Inseeta. Allgemeines für 1908.

Von

Dr. Georg Seidlitz,

Ebenhausen bei München.

Vorbemerkung.

In dem allgemeinen Teil des vorliegenden Berichtes

werden diejenigen Arbeiten über Insekten (Hexapoden) behandelt,

die sich mit mehr als einer Ordnung (die „Ordnung“ im weitesten

Sinne genommen) beschäftigen.

Im Ganzen sind hier 553 Abhandlungen zu nennen, von denen

60 als selbständige Schriften erschienen, während 493 ın 195 ver-

schiedenartigsten Zeitschriften zerstreut waren, von denen nur 37

entomologische sind.

Übersicht.

Pag.

Amp Verzeiehnss ‚der: Publieationen 2... #2 40 3 als ne nie » 1—36

B. Arbeiten nach Zeitschriften geordnet . . --o2 ev... 0. 36—49

GarArbeiten nachSInhalk geordnet 27... Nuinae a2 Tan a often Teile 49—60

Imerlisyerzeehmin,.a:. 0.2 05 0% Bee ae een ee ee 60

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8 Insecta. Allgemeines für 1908.

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— 2. Pappelzweiggallen mit Schmetterlingsraupen p. 512

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ll. Sephonaptera et Anoplura: N. Ch. Rothschild

Siphonaptera, — 12. Hemiptera: R. Newstead Coccidae,

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Mononychidae et Naucoridae, G. W. Kirkaldy Garridae,

Corixidae, Matonechdae, — 13. Neuroptera: G. Ulmer

Trichoptera, — 14. ?, — 15. Corrodentia: Y. Sjöstedt

Termitidae, G. Enderlein Copeognatha, F. Silvestri

Embüdae, V. L. Kell ogg Mallophaga, — 16. Thysano-

ptera: F. Trybom Physopoda, — 17. Orthoptera: M.Burr

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1) Nach der Zeichnung des Artikels mit ‚St.‘ scheint er vom Redakteur

H. Stichel herzurühren, nach dem Inhaltsverzeichnisse aber (p. III) ist er

von W. Stichel.

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l. Europa.

a) Deutschland, Luxemburg, Östreich,

Schweiz, Balkanländer.

Selbständig erschienene Werke : Boas 1, Crampton 1, Deegener 1,

Fabre 1, Filchner 1, Heering 1, Hesse 2, Hollrung 1, Ihering 1,

Kirchner 1, Krapotkm 1, Krüger & Rörig 1, Michaelsen

& Hartmeyer 1, Möbius 1, Niepelt 1, Ost 1, Prochnow 2, Rothe 2,

Schultze 1, Simroth 2, Strassen 1, Ziegler 1.

Entomologische Zeitschriften.

Jahresheft des Vereins für schlesische Insektenkunde

zu Breslau. (Früher: Zeitschrift für Entomologie.) Neue Folge.

33. Heft 1908: Dittrich (11) p. XXIII—XXIV.

Deutsche entomologische Zeitschrift 1908: Heller

(1) p. 595—599. — Heymons (1) p. 137”—150. — Hom (1), p. 161,

432—433, 745—746,° 157—158, 298—300, 300, 542—544, 657

—658, 746—747. — Lichtwardt (l) p. 338. — Meyer (l)

p. 722—728. — Schenkling (1) p. 542, 544, 657.

Berliner entomologische Zeitschrift 53. 1908

(1909): Bischoff (1) p. 209—210. — Nagel (2) p. 13. — Riesen (1)

p. 25, 30—31. — Stichel (1) p. 133. — Wanach (1) p. 206.

Wiener entomologische Zeitung. 27. 1908: Bau (1)

p. 210. — Dalla Torre p. 266—271. — Flach (1) p. 127—129.

— Hetschko (1) p. 299—305, (2) p. 307. — Schuster (2) p. 41—42.

Zeitschrift für wissenschaftliche Insekten-

biologie IV 1908: Bachmetjew (1) p. 103—108, 235, 350

— 352. — Buchner (1) p. 271—274. — Dickel (1) p. 65—72. —

Fiebrig (1) p. 353, (2) p. 453—457. — Guercio (1) p. 334. —

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Deutschland etc. 37

Herrera (1) p. 24. — Kleine (1) p. 225, (2) p. 414. — Krausze (1)

p. 462—465. — Pax (1) p. 99—100, (2) p. 430, 432. — Reh (1)

p. 140—141. — Remisch (1) p. 331, 363. — Rothe (1) p. 262

— 266. — Schmitz (1) p. 8$—387, 109116, 180—184, (2) n: 427

—428. — Schröder (1) p. 142—147, 236—240. — Schrottky (1)

p. 22—26, 47—52, 73—78. — Speiser (1) p. 28—30.

Entomologisches Wochenblatt (Insekten-Börse) 25.

1908: Fuchs (1) p. 76—78. — Kuhnt (2) p. 141—142, 144—145.

— Meissner (3) p. 208—209. — Schaufuss (1) p. 2 usw. usw. —

191, (2) p. 67, 132, 152, 189. — Schenkling (1) p. 542, 544, 657.

— Weber (1) p. 101.

Münchener Koleopterologische Zeitschrift II

3. 1908: Daniel & Daniel (1) p. 210—212, 234, 385, 387.

Entomologische Blätter. 4. 1908: Biekhardt (1) p. 82,

203—204. — Kleine (2) p. 225—228. — Scheidter (1) p. 61—64.

Entomologisches Jahrbuch. 18. 1909: Kuhnt (1) p. 111

—113. — Kunze (1) p. 100—103. — Reichert (1) p. 104—110.

Entomologische Literaturblätter. Repertorium. der

neuesten Arbeiten auf dem Gesammtgebiete der Entomologie.

VIII. 1908: Buschbeck (1) p. 1—252.

Internationale Entomologische Zeitschrift.

Guben. II. 1908: Hemmerling (1) p. 116—117, 121—122,

(243—248 1). — Krausze (2) I p. 177, 312 2 (503 509), IL p. (144

—153), (3) II p. 43 (81). — Kümmel (1) p. 337 (589). — Meissner

(4) p. 45, 1314, (1419), (5) 211, (392399). — Prochnow (1)

p. 283, 293, 305, 315, (574—579, 611—619). — Tunkl (1) 343

(597), (2) p. 389 (694).

Societas Entomologica. 23. 1908—1909: Hoffmann (1)

p. 121. — Meissner (1) p. 42—44, (2) p. 124. — Schuster (3) p. 169

—172. — Thomann (1) p. 105109. — Wellman (2) p. 65—66.

RovartaniLapok. XV. 1908: Aigner (1) p. 6—7. — Bordan (1)

p. 8—13, 50—56, 106—113. — Csiki (1) p. 182—183, (2) p. 183,

(3) p. 186. Horvvath (1 (1) p. 93—96. — Kaufmann (1) p. 85—87.

Acta SocietatisEntomologicae Bohemicae. V. 1908:

Zezula (1) p. 65—11.

Zoologische Zeitschriften.

Zoologisches Centralblatt. 15. 1908: Franz (1) p. 180

— 182. — Hesse (1) p. 5—6, 70—71. — Heymons (1) p. 16—17,

672—673, 695—696, 704-706. — Hilzheimer (1) p. 8-10. —

Meisenheimer (1) p. 390—392. 730—734. — Schuberg (1) p. 182

—184, 226—228. — Simroth (1) p. 1—2, 162—166. — Strand (1)

p. 156, 158, 233, 239—240, 395. — Wepfer (1) p. 397—398. —

Ziegler (2) p. 182.

Zoologischer Jahresbericht für 1907. Neapel. Leipz.

1908: Mayer (1) Arthropoda p. 1—71, Allg. Biologie p. 1—18,

1) Ausgabe in 8°.

38 Insecta. Allgemeines für 1908.

Zoologische Jahrbücher. Systematik. 26. 27. 1908:

Demoll (1) 26. p. 621—628. — Enderlein (3) 27. p. 145—156.

Zoologischer Anzeiger33. 1908.: Enderlein (2) p. 751—753.

— Holmgren (1) p. 337—8349. — Link (1) p. 445—450.

Id. Beilage: Bibliographia Zoologica. XIII 1907, XIV

1908, XV 1909: Field (1) 13. p. 264—471, (2) 14. p. 452—480,

(3) p. 13—210.

*Verhandlungen der Deutschen Zoologischen

Gesellschaft. 18. 1908: Link (2) p. 161—167. — Zschokke

(1) p. 21—77.

Zoologischer Beobachter. 49. 1908: Stephan (2) p. 172

—180.

Journal für Psychologie und Neurologie Leipz.

XIII. 1908: Wheeler (2) p. 404—435.

Naturhistorische Zeitschriften.

Archiv für Naturgeschichte. 69. II. 1903 (1908) 73 II

1907 (1908): Lucas (1) 69. p. 891—908, 922—1053. — Seidlitz (1)

73 p. 166.

*Zeitschrift für Biologie: 52. 1908: Straus (1) p. %

—106.

Biologisches Centralblatt. 28. 1908: Burck (1) p. 177

— 195. — Doflein (1) p. 243—254. — Tschulok (1) p. 4, 18, 33—51,

73—117. — Wasmann (1) p. 257, 289, 321, 353, 417, 726.

Sitzungsberichte der Gesellschaft Natur-

forschender Freunde in Berlin. 1908: Weissenberg

a8:

Abhandlungen der Kgl. Preusischn Academie der

WissenschaftenimBerlin. Physikalisch-mathematische

Classe. 1908: Branco (1) p. 1—49.

Abhandlungen der Senckenbergischen natur-

forschenden Gesellschaft. 29. 1908: Engelhardt & Kinkelin

(1) p. 149— 396.

Verhanlungen der Zoologisch-botanischen Gesell-

schaft in Wien. 58. 1908: Handlirsch (1) p. (205—207), (2) p. 47

—50. — Kohl (1) p. 512528.

*Bericht des Westpreußischen Botanisch-

Zoologischen Vereines in Danzig. 30. 1908: 31,

1908 (1909): Enderlein (1) 30. p. 54—238, Speiser (2) 30. p. 275

— 279, (3) 31. p. 23—28, (4) 29. 1907 p.?

*Therapeutische Monatshefte. Berlin. 22. 1908: Sofer

(1) p. 192—197.

*Bericht des 14 internationalen Kongresses für

Hygiene!) II. Berlin 1908: Nuttal (1) p. 195—206.

*Aus der Natur. IV. 1908: Eckstein (2) p. 193—19).

1) Diese Zeitschrift fehlt in der „List of Abbrev.“

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Deutschland etc, 39

Naturund Kultur V. 1908 (?): Schmitz (3) p. 508—509.

NaturundHaus. XVI. 1908: Scholz (1) p. 173, 186, 205, 222,

236, 264—267.

Internationale Revue der gesamten Hydrobiologie und

Hydrographie. Leipzig. I. 1908: Wesenberg-Lund (1)

p. 574—609.

Abhandlungen der Naturhistorischen Gesell-

schaftım Nürnberg. XVI 1908 (?): Thiem (1) p. 1—137.

Centralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und

Infektionskrankheiten. 41. 1908: "Galli-Valerio (1) Referate

Bd. I p. 353—360. — Zirolia (1) Original (Bd. 48) p. 173—175.

Berichte der Deutschen Botanischen Gesell-

schaft XXVla. 1908: Neger p. 735—138.

*Bulletins mensuels de la Societe des Naturalistes

Luxembourgeois!) 1907 (1908), 1908 (1909): Ferrant

(1) 1907 p. 118, 170, 209, 233, 258, 290, 313, 357, (2) 1908 p. 44,

92, 138, 195, 231, 258, 280, 300, 331, 394, 419.

*Bulletin dela Societe d’Histoire naturelle de

Metz. (3) 1 1908: Kieifer (1) p. 9—45.

*Prometheus. 19. 1908: Sajö (1) p. 705—111.

*Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 23. 1908:

Brohmer (1) p. 65—69.

*Verhandlungen der Gesellschaft Deutscher

Naturforscher und Ärzte. 79. Vers. 1908. I: Hesse (3)

p- 198—203. ’

Land- und forstwirtschaftliche Zeitschriften.

Naturwissenschaftliche Zeitschrift für Land-

u. Forstwirtschaft. VI 1908: Heymons (3) p. 6—22. —

Escherich (3) p. 377. — Escherich & Baer (1) p. 509—523. —

Fuchs (1) p. 274. — Koch (1) p. 439—449. — Tuben (1) p. 76

— 77, 550.

Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten. XVIII. 1908:

Reh (2) p. 221—223, (3) p. 223—224, (4) p. 289—2%0, (5) p. 291

— 292. — Reuter (2) p. 31—32.

*Zeitschrift für das landwirtschaftliche Ver-

suchswesen in Österreich. XI 1908: Bolle (1) p.?

*Bericht der Kgl. Lehranstalt für Wein-, Obst- und

Gartenbau zu Geisenheim. 1907 (1908): Lüstner (1)

p. 277—281.

*Mitteilungen des Deutschen Weinbauvereins.

Mainz. III 1908: Lüstner (2) p. 47—5l.

1) Diese Zeitschr. ist in der „List of Abbrev.‘“ nicht zu finden. Dagegen

sind ,„Comptes rendu des Sceances‘“ dieser Gesellschaft, mit dem Zusatz

„Fauna“, genannt.

40 . Insecta. Allgemeines für 1908.

*Mittheilungen für landwirtschaftlichen Pflanzen-

schutz!) Wien. 1907: Wahl (1) p.?, (2) p.?

*Allgemeine Forst- und Jagd-Zeitung. Suppl. 1908:

Eckstein (l). Jahresbericht. Zoologie für 1907 p. 12—13.

*Deutsche Forst-Zeitung? XXIII 1908: Mücke (l)

p. 1016—? — Schulz (1) p. 7422—?

*Österreichische Forst- und Jagdzeitung?) 1908:

Keller (1) p. 202—?

*Jahresbericht der landwirtschaftlichen Ver-

suchsstation m Sadowo, Bulgarien ®) III 1905 (1906),

IV 1906 (1907): Malkow (1) III p. 1176, (2) IV p. 1216.

*Arbeiten der staatlichen landwirtschaftlichen

Versuchsstation in der Musterfarm bei Rusch-

tschuk, Bulgarien °) I. 1907: Kosarow (1) p. 1.

Allgemein-wissenschaftliche Zeitschriften.

*Teubner’s(Monatshefte#)I. 1908: Stephan (1) p. 469—475.

*Bulletin international de l’Academie Cracovie. 1908:

Wielovieyski (1) p. 353—859, 741—748.

*Rozprawy Akademii umiejetnosi. Krakow. VII B.

1908: Wielowieyski (1) p. 165—186, 363—388.

*A Magyarorvosok& termeszetvizsgalok nagy-

yüleseinekevkönyvei. Budapest. 34. 1907: Mocsäry

(1) p. 235—237 (?).

Archivalische Zeitschrift. München (N.F.) 14. 1907:

Prümers (1) p. 22—38.

Dänemark, Norwegen, Schweden, Finnland.

Selbständig erschienene Werke: Nielsen 1, 2, Schöyen 2, Sjöstedt 1.

Zeitschriften.

*Flora og Fauna#). Kopenhagen. III. 1908: Ussing (1) p. 69

— 70. — Wahlgren (2) p. 12—22.

*Aarsberetning angaaende de offentlige Foran-

staltninger til Landbrugets Fremme. Kristiania.

1906 (1907): Schöyen (1) p. 110—143.

Entomologisk Tidskrift. 29. 1908: Lampa (2) p. 225—244.

Arkiv för Zoologie IV. 1908: Wahlgren (1) No. 13 p. 1—28.

*Uppsatser i praktisk Entomologi5) XVI. 1906:

Lampa p. 17—64.

1) Diese Zeitschrift fehlt in der „List of Abbrev.‘“

2) Diese beiden Zeitschriften sind in der „List of Abbrev.“nicht zu finden.

3) Diese beiden Zeitschriften sind in der „List of Abbrev.‘ nicht zu finden.

4) Diese Zeitschrift fehlt in der „List of Abbrev.“

5) Diese Zeitschrift fehlt in der „List of Abbrev.‘“

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Russland, Frankreich. 41

Meddelanden af Societas pro Fauna et Flora

Fennica Helsingfors. 33. 1906—07: Reuter (1) p. 45—46.

*Luonnon Ystävä. Helsingfors. X. 1906: Lundström p. 41—45.

Russland (exelus. Finnland).

Selbständig erschienene Werke: Krassilschtschik 3, Kulagin 1,

Mokrshetzki 1, 2, 3, Patschoski 1, 2, Schiräjew 1, Schreiner

2, Schlechtendahl & Wünsche 1.

Zeitschriften.

Revue Russe d’Entomologie. VIII. 1908: Adelung (1)

p- XV— XVII. — Saitzev (1) p. 90. — Tarnanı (2) p. 339—346.

*Bulletin de la Societ& Ouralienne des amateurs des

sciences naturelles & Catherinebourg. 27. 1908: Redikorzew (1)

p. 95—122.

*Nachrichten der Turkestanischen Abteilung der

Russischen Geographischen Gesellschaft).

Taschkent. IV 8. 1908: Meissner (1) p. 1—120.

*Der Naturfreund) St. Petersburg. Ill. 1908: Pospelow (2).

p- 1—17. — Schreiner (1) p. 268—287.

*Bote der Kais. russischen Gartenbaugesellschaft).

St. Petersburg. 1908: Gortynski (1) p. 13—15.

*Arbeiten de Bureaus für Entomologie des gelehrten

Comites des Ministeriums der Landwirtschaft und der

Domänen). St. Petersburg. 1908: Krassilschtschik (1) p. 1

—113.

*DieLandwirtschaft.) Kiew. II. 1907, III. 1908: Pospelow (1)

III p. 113—121, (2) II p. 1226—1227.

Frankreich.

Selbständig erschienene Werke: Coupin & Boudret 1, Gadeau de

Kerville, 1 Houard 1, Vries 1.

Entomologische Zeitschriften.

Bulletin dela Soeciete Entomologique de France 1908: Lesne (1)

Bear

Annales de la Societe Entomologique de France 77. 1908:

Peyerimhoff (1) p. 505—516.

Zoologische Zeitschriften.

Bulletin de la Societe Zoologique de France. 33.

1908: Benoit (1) p. 114—118.

Archives de Zoologie experimentale et gen£rale. (4)

VI 1907 p. 371—488.

42 Insecta. Allgemeines für 1908.

Naturhistorische Zeitschriften.

Le Naturalist. 30. 1908: Coupin (1) p. 147—148. — Groult (1)

p. 268. — Laloy (2) p. 261—262. — Touvay (1) p. 6667.

La Feuille des jeunes Naturalistes. Oct. 1907—Nov.

1908: Goury & Guignon (1) p. 139—140, 145, 205—208, 230—233,

251. — Rabaud (1) 38. p. 257—258.

*LaNature36. 1908: Coupin (3) p. 159—162.

*Bulletin mensuel de office d renseignements.)

1907: Marchal (1) p.?

*Archives d’Anatomie Microscopique. Paris. X.

1908: Bugnion & Popoif (1) p. 227—268.

Annales de la Socie&t& des Sciences Naturelles de

Provence. Marseille I. 1907: Abeille (1) p. XI—-XII; (2)

p. IX—X.

*Nouvelles Archives des Missions scientifiques,

et litteraires. Paris. XIII. 1905: Francois (1) p. 98—102.

L’Ann&e biologique. X. 1905 (1908): Cuenot (1) p. 334—335.

— Billard (1) p. 107—108. — Chalon (1) p. 331. — Geldsmith (1)

p. 136—137. — Laloy (1) p. 119. — Mendelssohn (1) p. 380. —

Menegaux p. 140. — Mercier (1) p. 310. — P£choutre (1) p. 307.

— Varigny (1) p. 137. — Weber (1) p. 289.

Annales des Science Naturelle Zoologie (9) VIII

1908: Kollmann (1) p. 1—240.

Nouvelles Archives du Mus&um. Paris. (4) X. 1908

(1909): Künkel & Heylaerts (1) p. 225—232.

Allgemein-wissenschaftliche Zeitschriften.

Comptes rendus de ’Acade&mie des Sciences. 147.

il. 1908: Sicard (1) p. 941-——943.

Comptes rendu. Association francaise pour

YAvancement des Sciences etc. 37. 1908: Bruyant (1)

p- 137—180. — Künkel (1) p. 622—625.

*Bulletin de la Societ& d’Etudes scientifiques d’Angers.

37. 1908: Abot p. 73—74.

*Revue des questions scientifiques Louvain 3).

(3) XIV. 1908: Fabre (2) p. 349— 374.

*Cosmos, Revue hebdomadaire des Sciences et de leurs appli-

cations. Paris. 59. 1908: Acloque (1) p. 651—653, (2) p. 427

—429.

e) Holland und Belgien.

Selbständig erschienene Werke: Oudemans 1, Piepers 1, Rouffaer,

Posthumus Meyies & Rochmont 1, Wichmann 1, Wytsman 1.

!) Diese Zeitschrift ist in der „List of Abbrev.‘“ nicht zu finden.

2) Diese Zeitschrift ist in der „List of Abbrev“ nicht zu finden.

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Holland u. Belgien, England. 43

Zeitschriften.

Tijdschrift voor Entomologie. 5l. 1908: Mac Gillavry (1)

p. XVI—XIX. — Oudemans (3) p. LVIII. — Rossum (1) p. XLII.

— Snellen (1) p. 181—184.

Entomologische Berichten. II. No. 39—44. 1908: Everts

(1) p. 265—266. — Oudemans (2) p. 201—203, (2a) p. 254—255.

Annales de la Societe Entomologique de Belgique 52. 1908:

Desguin (1) p. 113—126. — Lameere (1) p. 127—147.

Album der Natur). Haarlem. 1908: Meijere (1) p. 147—164.

f) England.

Selbständig erschienene Werke: Carpenter, Halbert & Kane |,

Collinge 1, 3, Connold 1, Forel 1, Gillanders 1, Godman 1, Kellog 1,

Knuth 1, Poulton 1, Thomson 1, Westell 1.

Entomologische Zeitschriften.

The Entomologist’s Monthly Magazine. 44. 1908:

Champion (1) p. 33—34. — Jennings (1) p. 63. — Joy (1) p. 249.

The Entomologist’s Record and Journal of Variations.

20. 1908: Donisthorpe (1) p. 281—284. — Ellis & Martineau (1)

p. 56—57. — Tutt (1) p. 89—90, (2) p. 209—212.

*Proceedings of the South London Entomological

and Natural History Society. 1907—08: Turner (1) p. 1—7.

Zoologische Zeitschriften.

The Zoologist. London. 1908: Adams (1) p. 9—12. — Kirby (1)

p. 216—221. — Meade Waldo (1) p. 261—267. — Selous (1) p. 333

— 341. — Swinton 1 p. 376—389.

*The Boston Medical and Surgical Journal. 158. 1908:

Scammon (1) p. 588.

Naturhistorische Zeitschriften.

Journal oftheLinnean Society. Zoologie 10. 1908: Tepper

(1) p. 155—156.

*TheHope Reports: ?) Poulton (1) VI 1906—1908.

*Bxeter ProceedingsoftheRoyalAlbertCollection?)

1908 (?): Rawley (1) v. 28—29.

Journal of the Royal Mieroscopical Society London.

1908: Wesche (1) p. 401—424.

*Report and Transactions of the Manchester Micro-

scopical Society. 1908: Newton (1) p. 79—80.

1) Diese Zeitschrift ist in der „List of Abbrev‘ nicht zu finden.

2) Diese 2 Zeitschriften fehlen in der „List of Abbrev.“

44 Insecta. Allgemeines für 1908.

*The JournalofHygiene. Cambridget). VIII 1908: Verjbitzki

(1) p. 162—208.

*Appleton Magazin!) 1906. Nov.: Thomas (1) p.?

*H astings and Est Sussex Naturalist ete, I. 3. 1908: Bloomfield

(1) p. 124—129.

*Report and Transactions of the @uernsey Society

ot Natural Science Guerusey 1907 (1908): Luff (1) p. 349

—354.

*Annals of Scottish Natural History. 1908: Grim-

shaw (1) p. 88—90.

*Transactions ofthe Edinburgh Field Naturalist’s

Society. VI 1908: A. Wilson (1) p. 30—48.

*TransactionsoftheHighlandand Agricultural Society

of Scotland. Edinburgh (5) XX 1908: Mac Dougall (1) p. 305

— 308.

*Transactionsofthe NorfolkandNorwich Naturalist’s

Society. VIII. 1908: Morley (1) p. 579—586.

*Report of the Museum Association?) Norwich. I.

1908—1909: Theobald (2) p. 33—41.

*The Transactions of the Worcestershire Natu-

ralists’ Club. III 1908: Edwards (1) p. 223—233.

*Annual Report Transactions N. Stafford Naturalists’

Field Club °). 32. 1898: Woodforde (1) p. 66—173.

*Transactions of the Corodoc Valley Field Club °) II

1898: Woodforde (1) p. 2—7.

Landwirtschaftliche Zeitschriften.

*JournaloftheSs.EasternAgriculturCollegeWye?°)

17. 1908: Theobald (1) p. 65—183.

*JournaloftheRoyalAgriculturalSocietyofLondon.

69. 1908: Warburton (1) p. 321—336. n

*BEconomic Proceedings ofthe RoyalDublin Society

I. 1908: Carpenter (1) p. 559—588.

*Journalofeconomic Biology. London III 1908: Gra-

ham (1) p. 113—117. — Maxwell-Lefroy (1) p. 105—112.

*Journalofthe Land Agents Society °). 1908: Collinge

(2) p. 1—14.

*ReportofBoardofAgrieultureandFishery. London?)

1908. Part II: Middleton (1) p.?

i) Diese beiden Zeitschriften fehlen in der „List of Abbrev.‘‘

2) Der Titel der Zeitschrift lautet vielleicht etwas anders. Er fehlt in

der „List of Abbrev.‘ 1910.

®) Diese 4 Zeitschriften fehlen in der „List of Abbrev.“

*) Diese Zeitschrift fehlt in der „List of Abbrev.‘“, wo nur eine Zeitschr.

„Board of Agriculture Leaflets‘‘ verzeichnet ist.

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Italien. Spanien, Portugal. 45

Allgemein-wissensehaftliche Zeitschriften.

*Transactions of the Leicester Literary and Philo-

sophical Society). IV 1908: Tutt (3) p. 527—539.

g) Italien.

Selbständig erschienene Werke: Berlese 1, Figuier 1.

Zeitschriften.

U Naturalista Siciliano. XX. 1908: Stefani (1) p. 112

—114, (2) p. 115—120. — T. D. (1) p. 68—72, 187—189.

*Marcellia. VII 1908: Dalla Torre (1) p. 122—139. — Kieffer

(2) p. 149—167. — Rübsaamen (1) p. 15—79. — Trotter (1)

p. I-XXXV.

Redia IV 1907: Berlese (2) p. 239—328. — Guercio (1) p. 334—859.

— Paoli (1) p. 285—288.

Bollettino del Laboratorio di Zoologia Generale e Agraria

della Scuola Superiore d’Asgsricoltura m Portici.

Il, III. 1908 (1909): Leonardi (1) III p. 12—21. — Martelli (1)

II p. 217—29, (2) p. 239—260, (3) p. 261—264. — Masi (1)

Il p. 183—194. — Silvestri (1) II. p. 195—216, (3) p. 366—381,

(4) p. 22—28, (5) III. p. 29—83, (6) p. 340—342. — Silvestri

& Martelli (1) II p. 297—358.

h) Spanien, Portugal.

Zeitschriften.

BoletindelaSociedadEspanolaHistoriaNatural.

VIII 1908: Gogorza (1) p. 208&—215. — Mercet (1) p. 158—170.

— Navas (2) p. 131—135. ‚

Boletin de la Sociedad Aragonesa de Ciencias

Naturales VI 1907: Navas (1) p. 194—200.

Butlleti de la Institutiö Catalana d’Historia

Natural. Barcelona?). IV 1907, V 1908: Ferrer (1) V p. 98

—99. — Garcias (1) IV p. 54—58.

BulletindelaSocietePortugaise des Sciences Naturelles.

I 1907 (1908): Seabra (1) p. 189—191.

*Broteria. 1 1902, VII 1908: Tavares (1) VII p. 133—173, (2) I

p- 77—93.

Archivo rural. 1901: Seabra (5) p.?

Boletin da Direcgäo geraldeAgrieultura. VIII. 2. 1905:

Seabra (2) p. 32—57.

t) Diese Zeitschrift fehlt in der „List of Abbrev.‘“, wogegen „Proceedings“

derselben Gesellschaft verzeichnet sind.

2) Diese Zeftschrift fehlt in der „‚List of Abbreviations“.

46 Insecta. Allgemeines für 1908.

Nord-Amerika.

Selbständig erschienene Werke: Britton 1, Forbes 1, Kellogg 2, Need-

ham 1, Smith 1.

Entomologische Zeitschriften.

EntomologicalNews. XIX. 1908: Howard (4) p. 365—367.

— Manee (1) p. 461. — Paxson (1) p. 324. — Riley (2) p. 136

— 139. — Skinner (1) p. 445—447. — Slosson (1) p. 424—428. —

Walton (1) p. 467—473. — Wellmann (1) p. 26—33, 274—230.

The Canadian Entomologist. XL 1908: Bethune (3)

p. 433—437, (4) p. 4#37—438. — Bueno (l) p. 355—356. —

Howard (5) p. 34—35. — Montizambert (1) p. 36.

Journal of the NewYork Entomological Society.

XVI. 1908: Brues (3) p. 50—52. — Wheeler (1) p. 68, 135, (4)

p. 202—213.

PsycheXV 1908: Field (1)p. 43. — Frost (1) p. 29. — Girault (2)

p. 53—57, (3) p. 89—96.

Proceedings of the Entomological Society of

Washington. X 1908 (1909): Ainslie (1) p. 14—16. — Craw-

ford (1) p. 131—156. — Howard (6) p. 63—65, (7) p. 68—69,

(8) p. 126—136. — Phillips (1) p. 11—14.

Annals of the Entomological Society of America.

Columbus. I 1908: Howard (3) p. 231—284. — Lyman (1) p. 152

— 154. — Osborn (1) p. 70—84. — Riley (3) p. 265—269.

AnnualReportofthe Entomological Society of Ontario. 37.

1906 (1907), 38. 1907 (1908): Bethune (1) 38. p. 95—99, (2) 37.

p. 45—56. — Brodie (1) 37. p. 5—6. — Fletcher (1) 37. p. 84—86.

— Fleteher & Gibson (1) 38. p. 113—133, (2) 37. p. 86—104.

— Gibson (2) 37. p. 78—80. — Jarvis (1) 38. p. 50—72, (2) p. 85

—94, (3) 37. p.41—45, (4) p. 56-72.

Zoologische Zeitschriften.

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B. Arbeiten nach Zeitschriften. Nord-Amerika. 47

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Id. BureauofEntomology. Bulletin 64. 1908, 67. 1907:

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— Webster (2) ? p.?, (3) 67. p. 94—100.

Id. Yearbook. 1907 (1908), 1908 (1909): Hopkins (1) 1907 p. 149

—164. — Webster (4) 1907 p. 237—256, (5) 1908 p. 367—388.

Id. Farmers Bulletin 1908: Howard (1) 155. p. 1—19.

Id. Circular 1908: Webster (1) 93. (85?) p. 1—7. — Colcord (1)

76. p. 1—28.

*JournalofitheEconomicEntomology. Concord N. H.

I. 1908: Burgess (1) p. 203—219. — Felt (3) p. 148-150. —

Gossard (1) p. 183—191. — Hinds & Bishop (1) p. 91—101. —

Houghton (3) p. 216—217, (4) p. 297—300. — Newell (1) p. 262

—? — Newell & Rosenfeld (1) p. 150—155. — Newell & Treherne

(1) p. 244. — Osborn (2) p. 145. — Pierce (1) p. 315—8323, (2)

p. 380—396, (3) p. 117—122. — Sanderson (1) p. 245—262. —

Shipley (1) p. 61—83. — Welden (1) p. 145—148.

=Bulletin. Agcricultural) KRxperiment Station

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Zoological quarterly Bulletin. V, VI, 1908: Surface (1)

V p. 364—402, (2) p. 346—353, (3) VI p. 36—37.

*Offi. Report ofthe 34 Fruit-Growers’Convention

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ZBhlletin. Agrieultur. Bxperiment Station.

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*Bulletin. Agrıcultural Experiment Station.

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*Bulletin Agricultural Experiment Station of

the Cornell University. Ithaca. 252. 1908: Slingerland

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Bulletin. Agricultural Experiment (Station

University of California. Berkeley. 192. 1907: Quayle

(1) p. 99140.

Kentucky Agricultural Experiment Station of

the State Collegs of Kentucky. Bull. 133, 137: Garman (1) 133

p. 14—71, (2) 137 p. 431—449.

1) Diese Zeitschrift ist in der „List of Abbrev“ nicht zu finden.

48 Inseeta. Allgemeines für 1908.

Allgemein-wissenschaftliche Zeitschrift.

Science. 27. 1907 (1908) 28. 1908: Bryant (1) 28. p. 797—798. —

Lutz (1) 28. p. 317—318. — Punnett & Bateson (1) 27. p. 785—787.

— Reese (1) p. 797. — Woodworth (1) 28. p. 227—230.

*Popular Science Monthly. N. York. 72. (?), 74. 1908:

Cockerell (3) 74 p. 112—126. — Fernald (1) p. 174—185. —

Marchal (3) 72 (?) p. 1-65. (?)

Transactions of the Kansas Acedemy of Science.

XIX 1905, XX 1. 2. 1906, 07. XXI 1. 1908: — Smyth (1) 21. 1.

p. 178—179. — Snow 20. II (1) p. 140—164, (2) 20. I. p. 136

— 154. (3) p. 155—181. — Tucker (1) 21. I. p. 158—169, (2) 20.

II p. 190—201, (3) p. 230—232. — Withington (1) 21. p. 138

— 140.

Transactions of the Wisconsin Academy of Science,

Arts and Letters. XVI. 1908—1909: Severin & Severin p. 6175.

*Proceedings of the Staten Island Association of

Arts and Sciencest). I. 1907: Davis (1) p. 104—10.

*ProceedingsoftheJowaAcademy of Sciences. XV

1908: Bartholomew (1) p. 173—175.

*Proceedings ofthelndiana Academy of Sciences

1908 (1909): Blatchley (1) p.? — Cook (2) p. 88—98.

American Journalof Sciences (4) 25, 26. 1908: Cockerell

(1) 25. p. 51—52, 227—232, 309—312, 26. p. 69— 75.

*Proceedings of the Washington Academy of

Sciences. X. 1908: Howard (1) p. 178—187.

*Annals of the Academy of Sciences New York. 18.

1908: Anonymus (1) p. 80—84.

*Report of the Michigan Academy of Sciences. X.

1908: Me Clintock, Houghton & Hamilton (1) p. 197—208.

*arnedgy Institut. YearBook V. 1906 (1907): Tower (1)

p. 249—250.

Australien, Stiller Ocean, Süd- und Centralamerika, Afrika, Asien.

Selbständig erschienene Werke: Stebbing 1.

Zeitschriften.

*Records of the Australian Museum. VII. 1908: Rain-

bow (1) p. 69—73.

Proceedings of the Hawaiian Entomological So-

ciety.1.5, II. 1. 1908: Froggatt (1) I. p.164—166. — Giffard (1)

Ip. 176184. — Swezey (1) II p. 7—9, (2) p. 17—18, (3) p. 18—22.

*Comision de parasıtologia agricola de Mexico.?)

Cireular 1907: Herrera (1) 61. p. 1—24. — Morrill (1) 63. p. 1—25.

1) Diese Zeitschrift ist in der „List of Abbrev‘‘ nicht zu finden.

2) Diese Zeitschrift fehlt in der ‚List of Abbrev.“

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Australien, Stiller Ocean etc, 49

*Der Pflanzer. Ratgeber für tropische Landwirtschaft ete. Tanga.

1907: Vosseler (1) p. 65—17.

Bulletin de la Societe Entomologique d Egypte.

I. 1908: Innes (1) p. 14—25.

Spolia Zeilanica Vol. V. 18. 1908: Green (1) p. 87—9.

Recordsofthelndian Museum. Calcutta!). I 1907: Paiva

(1) p. 13—20.

*Journal a. Proceedings Asiatic Society ofBengal. IV

1908: Burkill (1) p. 179—231.

*JournaloftheBombay Natural History Society.

18. 1908: Blatter (1) p. 591—595. — Stebbing (2) p. 862—871.

*Proceedings and Journal of the Agricultural and Horti-

cultural Society of India. Calcutta. III. 2. 1908: Maxwell-

Lefroy (1) p. 161—169.

*ForesterBulletin?)Calcutta. 1907. 2. 1907: Stebbing (3)

p. 1—66.

*Teysmannia. Batavia. XIX 1908: Koningsberger (1) p. 181—192.

*Bulletin du Departement de bi Agriculture des

Indes Neerlandaises. XII 1907, XX. Zoologie III 1908

Bernard (1) XII p. 1—79. — Koningsberger (2) XX p. 19.

*Mededeelingen uitgaende van het Department van

Landbouw?, Batavia. VI 1908: Koningsberger (3)

p. 1—113.

*Medeleedingen algemeen Proefstation te Salatiga.

(2) No. XII. 1908 (2°): Roepke (1) p. 3—26.

*Federate Malay States. Report on the Institute for Me-

dicalresearch for the year 1907: Pratt (1) p. 7—12.

*Nippon KonchugakkwaiKwaiho. (Abhandl. d. Entom.

Ges. Japan). Tokio. II 1908: Akashi (1) p. 117—120.

*Konchu Sekai. (Die Insektenwelt). Gifu. (Japan). XII. 1908:

Fukat (1) p. 406—411.

C. Arbeiten nach Inhalt geordnet.

I. Literarische und technische Hülfsmittel.

a) Hand- und Lehrbücher: Berlese (i) Handbuch über Morphologie,

Physiol., Hist., Ontol., Biol. — Boas (1) Lehrbuch der Zoologie. — Carpenter,

Halbert & Kane (1) Handbuch. — Collinge (3) Handbuch über Schädlinge.

!) Diese Zeitschrift fehlt in der „List of Abbrev.‘“, während die „Indian

Museum Notes‘‘ darin stehen.

?) Diese 2 Zeitschriften fehlen in der „List of Abbrev.‘“

®) Diese von Sharp (Rec. p.106) bei Roepke eitierte Zeitschrift

fehlt in der „List of Abbreviations“, wo nur ein „Bulletin. Allgemeen

proefstation te Salatiga‘“ aufgeführt ist. Vielleicht soll Sharp’s Citat bei

Roepke ‚Korte Medeed.‘“ heißen wie bei T. H. Wurth (no. 11). Vergl.

Col., Zeitschriften.

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 1. 4

50 Insecta. Allgemeines für 1908.

— Coupin & Boudret (1) Handbuch der Zoologie. — Figuier (1) Handbuch

der entomologischen Biologie. — Gillanders (1) Handbuch der Forst-Ento-

mologie. — Heering (1) Handbuch der Biologie für höhere Schulen. —

Houard (1) Handbuch der Insektengallen. — Kuuth (£) Handbuch der

Blütenbiologie. — Kulagin (1) Handbuch über schädliche Insekten. —

Möbius (1) Ästethik der Tierwelt. — Poulton (1) Handbuch über Descendenz-

theorie. — Rothe (2) Handbuch zum Naturgeschichtsunterricht. —

Schlechtendahl & Wünsche (1) Einleitung ins Studium der Insekten. —

Schmeil (1) Leitfaden der Zoologie. — Simreth (2?) Handbuch der Biologie

der Tiere. — Smits van Burgst (1) Handbuch der nützlichen und schädlichen

Insekten. — Stebbing (1) Handbuch der Forst-Entomologie für Indien. —

Thomson (1) Handbuch über Erblichkeit. — Vries (1) Handbuch der Mu-

tationstheorie. — Ziegler (1) Wörterbuch.

b) Bibliographie u. Geschichte: Anonymus (1) Verz. der von Linne& be-

schriebenen Arten Nord-Amerikas.. — Branesik (1) Verz. der von ihm be-

schriebenen Col., Orth., Rhynch. u. Hym. — Coleorä (1) Verz. der ento-

mologischen Schriften des U. S. Dep. Agric. — Crawford (8) Verz. der Schriften

Ashmeads über Rhynch. u. Hym. — Field (1, 2%, 3) 255-4 250 Titel

von 1905—07 Allg. u. dann alle Ordnungen einzeln. — Fleteher & Gibson (i)

Literaturbericht. — Hinds & Bischopp (1) Vorschläge für praktische Bericht-

erstattung über ökonomische Entomologie. — Imnes (I) Literatur über

Ins. Egyptens. — Friedländer & Sohn (1) führten im 8. Jahrgang der Ento-

mologischen Literatur-Blätter (redigiert von Buschbeck, der nicht auf dem

Titel steht) die entomologischen Publicationen von 1907 u. 1908 aus 148 Zeit-

schriften (leider nicht aus allen) auf. -InternationalCatalogete.

siehe Sharp. — Kohl (1) Verz. der 103 Schriften G. Mayrs (p. 523—528).

— Konringsberger (3) Literatur über 531 Schädlinge u. Nützlinge. — Krausze

(1) Biblische Entomologie mit hebräischen Citaten, Dipt., Col., Hym. —

Leveille (1) Bibliographie aller Zeitschriften der Soc. ent. Fr. — kucas (1)

brachte den Jahresbericht pro 1902 über Neur. u. Orth. — Lyman (1) Ento-

mological Society of America, Geschichte und Tendenz. — Mayer (1)

Zoologischer Jahresbericht. — Nielssen (1) Literatur über Ins. Grönlands.

— Poulton (1) Abdrucke früherer Publikationen. — Seidlitz (1) verzeichnete

505 aligemeine über mehr als eine Ordnung handelnde Arbeiten des Jahres

1906, erst alphabetisch (A. p. 1—33), dann nach (185) Zeitschriften (B. p. 33

—45) und dann nach Inhalt mit kurzen Referaten (C. p. 45—66). (Siehe

auch Referate, Kritik, Nomenclatur). — Sharp (8) gab seinen Record pro

1906 als Band XII des International Catalogue heraus, wodurch letzterer

sehr, ersterer aber nicht gerade gewonnen hat. Er führt bei den Titeln (p. 1

—128) im Ganzen 2919 Abhandlungen auf, von denen aber 526 als bloße

Wiederholungen aus früheren Jahren der Records aufgenommen, und in dem

„Subject Index‘ und in „Systematic‘‘ mit verarbeitet werden mußten,

weil sie im Intern. Cat. gefehlt hatten. Nach Abzug dieses, die Benutzung

erschwerenden Ballastes, verbleiben 2393 Titel, von denen 243 das Allgemeine

(mehr als eine Ordnung) betreffen, während 2150 den einzelnen Ordnungen

angehören. Der ‚Subject Index‘ hieß früher ‚‚Biology‘““ und umfaßt p. 129

—196, die „‚Systematic‘‘ nach einzelnen Ordnungen p. 196—455. Unent-

behrlich war immer die früher von Sharp selbst herausgegebene „List

C. Arbeiten nach Inhalt. Literarische etc. Hülfsmittel. 51

oftheAbbreviationsusedfortheTitles of Journals‘,

welche die vollen Titel fast aller einschlägigen Zeitschriften in guter

Ordnung brachte. Dieses Hülfsmittel scheint jetzt seiner Redaktion ent-

zogen zu sein und ist leider ganz bedeutend verschlechtert, fast unbrauchbar

geworden. Nicht nur fehlen viele Zeitschriften, sondern auch die Anordnung

bald nach Schlagwort, bald nach Erscheinungsort (!) ist

ganz verfehlt. Namentlich letztere Idee (wahrscheinlich die Folge einer

neuen Mode), ist ganz unzulässig; denn erstens weiß man den Erscheinungs-

ort oft gar nicht u. zweitens wechselt derselbe bei manchen Zeitschriften

häufig, so daß gerade die Erscheinungsorte in der „List of Abbr.‘“ vielfach

nicht mehr richtig sind. — Speiser (1) Literatur-Bericht, Arbeiten von

1905 u. 1906, in allen Ordnungen alphabetisch geordnet. — Turner (1) zur

Einführung in die entomologische Literatur. — Tutt (3) über wissenschaftliche

Entomologie. — Trotter (1) Gallenliteratur von 1908.

c) Biographien, Nekrologe: Adelung (f) Nekrolog über Köppen. —

Bethune (3) Nekrolog über Fletcher, (4) Nekrolog über Ashmead.

— Gsiki (2) Nekrolog über Mayr. — Balla Torre (1,2) Nekrologe über

Mayr. — Gogerza (1) Nekrolog über Martinez y Säez. — Howard

(8, 9) Nekrologe über Ashmead. — Kirby (1) Biographische Statistik

über das Alter von 309 verstorbenen englischen Entomologen: 76 wurden

über 60, 90 über 70, 33 über 80 u. 9 über 90 Jahre alt. — Kohl (1) Biographie

GustavMayrs. — Kunze (I) Biographie über RöselvonRosen-

hof. — Navas (2) Nekrolog über Zapater. — Oudemans (2 a) Nekrolog

über Konow. — Schaufuss (2) Nekrologe über Konow, Koeppen,

Mayr, Giard. — Skinner (1) Nekrolog über Fletcher.

d) Referate: Bachmetjew (1) 18 Referate siehe Titel. — Biekhardt(i) 3 Referate

siehe Titel. — Billard (1) 2 Referate siehe Titel. — Bischoff (1) Referat

über Krancher 1. — Buchner (1) 2 Referate siehe Titel. — Chalon (1)

Referat über Plateau 1905 (1). — Esiki (3) Rerefat über Krancherl.

— Cuenot (1) Referat über Künkel 1905 (1. — Daniel& Daniel (1)

6 Referate siehe Titel. — Dickel (1) 6 Referate siehe Titel. — Dittrich (i)

Referat über Schulz 1901 (1). — Eckstein (1) 6 Referate siehe Titel. —

Escherieh (1) Referat über Maas 1907 (1). — Everts (1) Referat über

SmitsvanBurgstl. — Field (I) Referat über Kellogg 1907 (3). —

Franz (1) Referat über H es se 2. — Goldsmith (1) Referat über Morgan

1905 (1). — 6roult (1) 2 Referate siehe Titel. — Handlirsch (2) Referat

über Piepers 1. — Hesse (I) 2 Referate siehe Titel. — Heymons (2)

5 Referate siehe Titel. — Hilzheimer (1) Referat über Simroth 1907 (1).

— Horn (1) 7 Referate siehe Titel. — Krausze (3) Referat über Speiser4,

Viehmeyer 1907 (1). — Laloy (1) Referat über Bordage 1905 (1),

(2) Referat über Doflein 1. — Mayer (1) 16 Referate siche Titel. — Meisen-

heimer (f) 4 Referate siehe Titel. — Mendelssohn (1) Referat über Mangold

1905 (i). — Menegaux (I) Referat über Kellogg& Ball 1905 (2). —

Mereier (1) Referat über Giard 1905 (1). — Oudemans (1) Referat über

Lameere 1907 (2), (3) Referat über Bouwmanl. — Pax (2) 2 Referate

siehe Titel. — P&choutre (1) Referat über Mirande 1907 (1). — Prochnow

(1) Referat über Prochno w 1907 (1). — Reh (1) Referat über Micha-

52 Insecta. Allgemeines für 1908.

elsen& Hartmeyer 1907 (1), (2) 2 Referate siehe Titel, (3) Referat

über Vosseler 1, (4) Referat über die Versuchsstation Geneva,

(5) 3 Referate siehe Titel. — Reuter (2) Referat über Lamp al. — Saitzev (1)

Referat über Scheidter 1. — Schaufuss (1) 38 Referate siehe Titel.

— Schenkling (1, 2) 4 Referate siehe Titel. — Schröder (1) 17 Referate siehe

Titel. — Schuberg (1) 4 Referate siehe Titel. — Seidlitz (1) Referate über

Field 1906 (1, Friedländer 1906 (1, Lucas 1906 (1,2), Wan-

dolleck1906 (1, Kuhlgatz1906 (1), Seidlitz1906 (1), Sharp

1906 (1), Speiser 1906 (2, Handlirsch 1906 (1, Kellogg

1906 (1), Lampert (l), Silvestri 1906 (l, Metalnikow (l),

Fritsch 1906 (1), Mjöberg 1906 (1, Severin 1906 (l), Adlerz

1906 (1, Howard 1906 (2,4), Laloy 1906 1, Muir 1906 (1), Per-

kins 1906 (2,3), Rimski 1906 (l, Schevyrew 1906 (l), Sil-

vestri 1906 (1). — Simroth (1) 3 Referate siehe Titel. — Speiser (1)

5 Referate siehe Titel. — Stichel (1) Referat über Niepelt 1. — Strand (1)

7 Referate siehe Titel. — T. BD. (1) 5 Referate siehe Titel. — Tarnani (1)

14 Referate siehe Titel. — Tubeuf (1) 2 Referate siehe Titel. — Tutt (2)

Referat über Gillanders 1. — Varigny (E) Referat über Wilson

1905 (1). — A. Weber (1) Referat über Jordan 1905 (1). — Wepfer (1)

Referat über Branca 1. — Ziegler (2) Referat über Thomson].

e) Kritik u. Polemik: Bau (1) Kritik gegen Schuster 1. — Handlirsch (1)

KritiküberPiepers1l.— Horvath (1) kritische Unterscheidung zwischen

Sport und Wissenschaft. — Koch (1) abfällige Kritik über Lohrenz

1907 (1). — Meissner (2) Kritik gegen Schuster 3. — Paoli (1) Kritik

gegen Silvestri. — Schaufuss (1) Kritik gegen Lindinger 1907 (]).

— Seidlitz (1) Kritische Bemerkungen über Field 1906 (p. 46), Speiser

1906, 2 (p. 47), Handlirsch 1906, 1 (p. 50, 51, 52), Howard 1906,

2, 4 (p.58 Anm.). — Silvestri (1) Polemik gegen Guercio 1909 (1). —

Simroth (1) Kritik über Winkler 1907 (1).

f) Technik : Benoit (1) Sammeln u. Konservieren, Alkohol u. Formol empfohlen.

— Bueno (1) Technik für das Mikroskop. — Dalıl (1) Sammelanleitung. —

Hinds & Bischopp (1) siehe Bibliography. — Kaufmann (1) Sammelapparat

„Exhaustor“. — Kuhnt (2) Mittel gegen Insektenfraß in Sammlungen.

— Kümmel (1) Konserviereng der Sammlungen, ‚‚Brauns Insektensteine‘“.

— Newton (1) über das Präpariren von Insekten und Körpertheilen zum

Einlegen in Balsam. — Niepelt (1) Der Ins.-Präparator. — Reese (Il)

1 Ins.-Kasten. — Scheidter (1) Präparation von Larven und Puppen. —

Schiräjew (1) Sammeln und Präparieren, Handbuch. — Washburn (2) über

Sammeln u. Präparieren von Ins. — L. Weber (1) Präparation von Larven.

— Tunkl (2) Fang der Wasserinsekten. — Zirolia (1) Apparat für Versuche

über das Saugen der Ins.

g) Sammlungen: Aigner (1) Sammlungen des Fürsten Ferdinand von

Bulgarien. — Branesik (1) über seine Sammlungen, Col., Orth., Rhynch.,

Hym. und die typischen Exemplare in denselben. — @siki (1) Zuwachs der

Sammlungen des Ungarischen National-Museums.

C. Arbeiten nach Inhalt. Systematik, Descendenztheorie. 53

I. Systematik.

Systematische Fragen : Saj6 (1) Verbindungsbrücken zwischen Col. und

Hym.

Nomenelatur: Burgess (I) über englische Insekten-Namen. — Fuchs (1)

trat für richtige Schreibweise der lateinischen Namen ein. — Lesne (I)

Nomenklatorisches über Col. u. Zep. — Maxwell-Leiroy (1) Nomenklatur

u. parasitische Entomologie. — Rossum (i) für orthographische Schreib-

weise aller Artnamen. — Seidlitz (1) über Diaspis (Rhynch.) u. Diaspis (Col.)

von denen der eine Name zu ändern ist (p. 58 Anm.)

III. Descendenztheorie.

Allgemeines, Phylogenie: Burck (1) Blütenbiologie. — Lameere (1)

über Metamorphose und Phylogenie. — Poulton (1) Descendenztheorie,

Handbuch. — Prochnow (1,2) Descendenztheorie. — Tschulok (1) Descendenz-

theorie, sehr gut. — Vries (1) Mutationstheorie. Handbuch.

Schutzfärbung usw. und Mimikry: Doflein (1) Mimikry bei Ins. nur im

Allg. erwähnt. — Green (1) schützende Ähnlichkeit und Mimikry bei Orth.,

Lep., Col., Rhynch., Dipt., Hym. auf Ceylon. — Piepers (1) gegen Mimikry.

— Rainbow (1) über Mimikry. — Woodiorde (1,2) Schutzfärbung, ob auch

echte Mimikry ?

Anpassung u. Selectionstheorie: Flach (1) Für Darwin. — Krapotkin

(1) missverständliche Auffassung der Seleetionstheorie durch Anwendung

des falschen Schlagwortes „Kampf ums Dasein“. — Meissner (1) Flügel-

losigkeit der 2 2 bei Col., Lep., Hym., Orth., Rhynch. für die Seleetions-

theorie spreehend. — Piepers (1) gegen Selection. — Plate (1) für Darwin.

— Prochnow (1) für Dar win. — Rothe (I) für Darwin. — Tschulok (1)

für Darwin.

Vererbung : Zutz (1) Vererbung bei Col. (Crioceris) u. Dipt. (Drosophila).

— Thomson (1) Handbuch.

Variabilität: Rainbow (1) über Variation.

f) Missbildungen : Riesen (1) über Zwergformen bei Col., Hym., Dipt.,

Rhynch., Neur., Orth. — Riley (2) anormale Larven von Col., Dipt., Lep.

IV. Morphologie (äußere u. innere), Histologie, Physiologie,

Ontogenie.

Allgemeines: Aecloque (1) über die Bewegungen der Ins. — Bartholomew (1)

Flügelgeäder. — Berlese (1) Allg. Morph., Phys. u. Ontogenie aller Ordnungen.

— Branca (1) sprach im Allg. vom Flugvermögen der Ins. u. konstatierte,

daß die im Wasser lebenden Ins. immer ohne Flugvermögen sind (p. 3—5,)

was natürlich ein Irrtum ist, da bekanntlich zahlreiche Tracheaten (z. B.

ganze Familien der Col.) auch als Imagines ganz im Wasser leben und zugleich

gutes Flugvermögen besitzen. — Brues (3) über Flügellosigkeit bei Col.

u. Hym. — Buysson & Popoff (1) Speicheldrüsen bei Rhynch. u. Col. —

Crampton (1) über das Thoracal - Skelet der Ins. — Desguin (1) die

Segmentierung des Thorax der Ins., besonders der Orth. — Hemmerling (1)

54 Insecta. Allgemeines für 1908.

über wachsartige Hautausschwitzungen bei Col., Orth. u. Lep. — Janet (1)

Ontogenese der Ins. im Allg. — Kollmann (1, ?) über Leucocyten bei Orth.,

Hym., Col., Lep., vielleicht auch zu g). — Krassilsehtschik (1) krankheits-

erregende Sporozoen bei Insekten, (2) Giftwirkung. — Meissner (3) über

Regeneration bei Orth., Neur., Col., (4) über die Insektenflügel. — ®st (1)

über Regeneration der Extremitäten bei Arthropoden (ob auch Ins. ?)., —

Riley (1) Morphologie der Rhynch., Dipt., (2) Muskelansätze bei den Ins.

— Sceammon (Il) über accessorische Chromosomen. — Straus (1) Kohlen-

hydratfermente bei Lep. u. Dip. — Wielowieyski () Ontogenie der

Ovarien bei Rhynch. u. Col. — E. Wilson (1) Photographien von Chro-

mosomen.

b) Sinneswahrnehmungen : Forel (1) Die Sinne der Ins. — Acloque (1)

Sinneswahrnehmung der Ins.

c) Gesichtssinn, Lichtwirkung, Leuchten: Brues (2) über Tropismen bei

Dipt., Lep., Col. — Bryant (1) allg. Notizen über Anziehung der Insekten

durch Licht. — Hesse (2, 3) über das Sehen bei Col., Dipt., Neur., Orth. —

Link (1) Stirnaugen bei Lep. u. Neur., (2) Stirnaugen bei Orth., Rhynch.,

Neur., Lep. — Nagel (1) Sehvermögen der Ins. — Pütter (1) Leuchtende

Organismen, wahrscheinlich auch Ins. — Sicherer (1) Entwicklung des

Arthropodenauges, meist Hym., aber auch beiläufig Orth. u. Neur. genannt,

z. B. ‚„‚Cloeon‘‘, womit wohl Clo& gemeint.

d) Töne und Gehör: Prochnow (2) Lautapparate. — Swinton (1) Töne der

Rhynch., Hym., Dipt.

e) Geruchssinn und Gerüche, Geschmacksinn: vacat. Siehe Col.

f) Geschlechtsunterschiede und Geschlechtsbestimmung : Meisenheimer

(2) über secundäre Geschlechtsunterschiede. — Punett & Bateson (1) Er-

blichkeit des Geschlechts. — Seommon (1) über Chromosomen als Geschlechts-

bestimmer.

g) Histologie der Metamorphose: Kollmann (1,2) siehe a) Histologie.

V. Biologie.

a) Allgemeines, Metamorphose: Adams (1) Schwärme von Orth., Col., Lep.

in der Krim. — Bau (l) Vögel und Insekten. — Beal (1) Vögel und Insekten.

— Berlese (1) Biologie aller Ordnungen. — Burkill (£) Bestäubung der Blumen

durch Ins. — Coupin (2) das Insectarium in Amsterdam. — Deegener (1)

Allg. Betrachtungen über die Metamorphose der Ins. — Demoll (1) Proterandrie

bei Hym. u. Lep. — Edwards (1) Einführung in die Biol. der Ins. — Enderlein

(1) Biologische Notizen über Hym., Dipt., Rhynch., Neur., Orth., Lep., Col. —

Escherich & Baer (1) Biol. über Col., Lep. — Eusebio (1) Hydrobiologisches,

verschiedentlich auch über Ins. — Howard (5) Metamorphose bei Zep. durch

Parasiten verzögert. — Kellogg (1) siehe ec), (2) Handbuch der Insekten-

Biologie. — Koningsberger (1) Col., Lep., Dipt., (2) Col., Lep., Dipt., Rhynch.

— Krancher (1) Biologisches über Col., Lep. usw. — Lameere (I) Be-

trachtungen über die Metamorphose der Ins. — Lampert(1) Hydrobiologisches.

— Meijere (1) Allg. Betrachtungen über Biologie. — Nüesch (1) Beobachtungen

auf dem Straßenpflaster. — ®sborn (1) über Biologie als Hülfsmittel der

C. Arbeiten nach Inhalt. Biologie. 55

Systematik. — Rabaud (1) über die wechselnde Zahl der Arten bei Hym.

u. Lep. — Racovitza (1) Biol. der Höhlenbewohner. — Sanderson (1)

Temperaturwirkung auf die Verbreitung der Ins. — Schrottky (1) Blüten-

biologie, Hym., Dipt., Lep., Col. — Selous (1) biol. Notiz über Lep. u. Hym.

— Stephan (2) Geschlechtliche Irrungen bei Lep. and anderen Ins. —

Walton (1) Biologisches über Orth., Rhynch., Dipt.

b) Earven, Eier, Puppen: Goury & Guignon (1,2) siehe Lebensweise. —

Hine (1) Einfluß des Frostes auf Larven. — Reichert (1) auffallende Puppen.

— Riley (2) siehe Missbildungen (ILL f).

€) Lebensweise, Fortpfianzung, Feinde: Champion (2) Col. in Nestern

von Bomby.x-Larven. — Eckstein (2) über die Generationen der Ins. (vielleicht

nur Col. ?). — Fukat (1) Insekten als Fischnahrung. — Girault (1) beobachtete

eine Blattlaus, die Coccinelleneier verzehrte. — Goury & Guignon (1) Biol.

der auf Capparideen vorkommenden Lep. u. Dipt., fälschlich ‚Parasiten‘

genannt, (2) Biol. der auf Cistineen vorkommenden Lep., Col., Rhynch.,

Dipt., fälschlich ‚Parasiten‘ genannt. — Hetschke (1) Insektenbesuch auf

Blumen, Dipt., Col., Hym., Rhynch. — Joy (1) Col. u. Dipt. in Maulwurfs-

nestern. — Kellogg (1) Ins. in Amerika, (2) siehe a). — Krassilsehtschik (1)

Krankheitserregende Sporozoen bei Insekten. — Kuhnt (i) Col., Dipt. —

Laloy (3) Allg. Betrachtungen über die Nahrung der Hym., Lep., Col. — Mae

Gillavry (1) Lep., Col., Rhynch., Neur., Dipt. an Fruchtbäumen. — Manee (1)

Col. u. Orth. als Erdgräber. — Mead Waldo (1) Rhynch., Lep., Hym. auf

hoher See an Bord geflogen. — Montizambert (1) Col. (Lampyriden) als Ver-

tilger von Rhyneh.(Aphiden). — Needham (1) Wasserinsekten des Wallnuss-Sees.

— Neger (1) Ambrosia-Gallen von Dipt., Col. — Seabra (11) siehef. — Sil-

vestri & Martelli (3) Col., Lep., Neur., Hym. als Feinde der Coceiden (Rhynch.).

— Stebbing (2) Biol. der Ins. in Indien. — Stefani (1) Col. (Cocc.) als Feinde

von Rhynch. (Aphis). — Stephan Col., Hym., Dipt. usw. als Feinde der Lep.

— Thomas (1) Lep., Dipt. usw. 2000 Fuß hoch über dem Erdboden häufig.

— Vosseler (1) Insektenwanderungen. — Wanach (1) Dipt. u. Orth. als Feinde

von Lep. u. Hym. — Webster (5) Biol. über Dipt., Lep., Rhynch., Col., Hym.,

Orth. — Wellmann (1) Biologisches über Dipt., Col., Rhynch., Lep., Orth.,

Hym., (2) biologische Plaudereien über ungenannte Col., Dipt., Hym. —

Wesche6 (£) über Biol. u. das Futter von Dipt., Orth., Col., Hym. — Wesen-

berg (1) biologische Schilderunsen über Neur., Rhynch., Dipt., Col., Orth.

— Zezula (1) Biol. u. Larven von Orth., Neur., Col., Dipt.

d) Instinkt, Psychologie: Forel (1) Die Sinne der Ins. — Strassen (I)

Psychologie.

e) Fiyrmecophilie u. Termitophilie: Blatter (1) Lep. als Larven bei Ameisen.

— Donisthorpe (1) Myrmecophile Col. — Ellis & Martineau (1) Myrmecophile

Col. — Enderlein (3) myrmecophiles Dipt. — Hoffmann (1) myrmecophile

Lep. — Holmgren (1) myrmecophile Col. in Bolivien und Peru. — Eicht-

wardt (1) ein myrmecophiles Dipt. aus Angola. — Newell (1) Myrmecophile

Ins. — Peringuey (1) Termitophile Col. — Sehmitz (1) Olaviger (Col.) bei

Ameisen (Hym.). — Scholz (1) über Ameisen und ihre Gäste. — Silvestri (3)

myrmecophile Orth. (Lepisma). — $Siosson (1) Rhynch. u. Col. die vielleicht

myrmecophil sind. — Snellen (1) Ein myrmecophiles Lep. (Batrachedra).

— Thomann (1) myrmecophile Zep. (Psecadia). — Tutt (1) über myrmecophile

Insecta. Allgemeines für 1908.

Lep. — Wasmann (I) myrmecophile Col. u. Dipt. (p. 728), (2) Staph., Hist.,

Scar. bei Termiten. — Webster (?) myrmecophile Rhynch. (Aphis). —

Wheeler (1) myrmecophile Col., (2) myrmecophile Ins., (3) myrmecophile

Dipt. u. Col., (4) myrmecophile Dipt.

f) Parasiten und Parasitenwirte: Abeille (1) Parasiten der Holzinsekten,

(2) Parasiten von T’haumatopoea. — Ainslie (1) Hym. als Paras. u. Hyperparasit.

bei Dipt. — Akashi (1) Hym. als Hyperparasit bei Dipt. — Berlese (2) Hym.

als Parasiten von Dipt. — Brodie (1) Hym. als Paras. u. Hyperparas. bei

1 Lep. — Brues (1) parasitische Hym. — Cook (1)'Rhynch. u. ihre Parasiten.

— Dittrich (1) Hym. als Parasiten von Rhynch., Col., Orth. — Fabre (2)

parasitische Aym. (Apanteles glomeratus) bei Lep. (Pieris Brassicae). —

Fiebrig (1) Hym. als Parasiten bei Col. u. Rhynch., (%) parasitische Hym.

bei Lep. — Frost (1) parasitische Hym. bei Col. — Fuchs (1) parasitische Dipt.

u. Hym. bei Lep. — Garman (2) Dipt. u. Hym. als Parasiten bei einem un-

benannten Lep. — Girault (2?) 1 Hym. als Parasit bei einer Blattlaus (Aleu-

rodes), (3) Dipt. u. Hym. als Parasiten u. Hyperparasiten bei Lep. — Heymons

(1) beschrieb Wasserhymenopteren (Prestwichia, Anagrus, Gyrocampa)

als Eierparasiten von Rhynch. (Ranatra) u. Libellen (Colopteryx), (3) über

Hym. u. Dipt. als Parasiten bei Lep. — Howard (2) Hym. als Parasiten bei

Lep., (3) Hym. als Parasiten, (6, %) Hym. als Parasiten bei Rhynch. (Aphidid.),

(5) siehe Metamorphose. — Kleine (1) über Parasiten, auch Zym., bei Col.

allgemeine Betrachtungen, (2) 1 Hym. als Parasit bei 1 Col. — Knab (1)

Dipt. als Parasiten bei Col. — Krassilschtschik (1) Ins. als Sporozoenwirte,

(2) Dipt. u. Col. als Sporozoenträger. — Künkel d’Herculais & Heylaerts (1)

1 Hym. als Parasit bei einem ZLep. — Leonardi (1) Hym. als Parasiten bei

Rhynch. — Lundström (1) Dipt. als Parasiten bei „„Raubinsekten‘“, welcher

Begriff ebenso neu als unerklärlich ist, da es in jeder Ordnung Insekten

gibt, die man so bezeichnen kann. — Lüstner (1,2) Hym. als Parasiten

bei Zep. — Marchal (1,2) Hym. als Parasiten bei Dipt., (3) über Parasiten

der schädlichen Ins. — Martelli (1) Hym. als Parasiten bei Rhynch., (%) Hym.

als Parasiten bei Lep., (3) Hym. als Parasiten- u. Hyperparasiten bei Lep. —

Masi (1) Aym. als Parasiten bei Dipf. — Mocsary (1) Hym. als Parasiten

in Lep.-Puppen. — Morrill (1) Hym. als Parasiten bei Rhynch. — Oudemans

(3) über Methoca ichneumonides Latr. (Hym.) als Parasit auf Otcindela-

Larven.!) — Paoli (1) über Parasiten. — Peyerimhoff (1) Hym. als Parasiten

bei Orth. — Phillips (1) Hym. als Parasiten bei Rhynch. — Pierce (1,3) Hym.

als Parasiten bei Col. (Anthonomus grandis), (%2) Hym. als Parasiten bei Coce.

(Col.). — Pospelow (1 a) Parasiten von Cecidomyia destructor (Dipt.). —

Rudew (1) Hym. als Parasiten bei Col. — Schulz (1) Hym. als Parasiten

bei Lep. — Seabra (1) 1 Parasit, Hym., einer Haltica, (11) Col. als Parasiten

bei Orth., auch Feinde der Orth. aus allen Tierklassen aufgezählt. —

Severin & Severin (1) Hym. (Trichogramma) als Eierparasit bei Hym.

(Oimbex). — Shipley (1) die Parasiten der Ratten. — Sicard (1) Dipt.

als Parasiten bei Lep. u. Hym. als Hyperparasiten. — Silvestri (1)

Hym. als Parasiten bei Lep., (4) Hym. als Parasiten bei Ahynch.,

(5) Hym. als Parasiten bei Lep. u. Rhynch. — Silvestri & Martelli (1)

!) Wobei Adlerz 1906 (1) nicht erwähnt wird.

PEEBEEDEL EEE

C. Arbeiten nach Inhalt. Biologie, Ökonomie. 57

Hym. als Parasiten bei Rhynch (Coceid.).,. — Smyth (1) 1 Hym. als

Eierparasit bei Orth. (Mantis). — Speiser (3) Col., Hym., Orth. als Para-

sitenträger, (4) Rhynch. u. Dipt. als Parasiten bei Fledermäusen. —

Swezey (1) 1 Dipt. als Parasit bei Lep., (2) 1 Hym. (Melittobia) als Parasit

bei Lep. u. Hym., (3) Hym als Parasiten u. Hyperparasiten bei Rhynch.,

Hym. u. Orth. — Tarnani (1) Dipt. als Parasiten bei Lep. — Touvay (1)

Dipt. (Masicera) als Parasit bei Lep. (Saturnia). — Tucker (1) Hym. als Paras.

bei Col. — Ussing (1) über parasitische 7 ym. — Webster (1) Hym. als Parasiten

bei Rhynch., (3,4) über Parasiten. — Weissenberg (1) 1 Hym. (Apanteles)

als Parasit bei Zep. (Pieris). — Withingtoen (1) Hym. als Parasiten bei Col. —

Wolit (1) Hym. als Parasiten bei Col. — Woodworth (1) über nützliche

Parasiten.

g) Gallenerzeuger : Connold (1) über Eichengallen in England. — Cook (2)

über Gallen in Indiana. — Houard (4) Handbuch. — Jarvis (1,2) Verz. der

Galleninsekten in Ontario. — Kieffer (2) Gallen und Galleninsekten. —

Me Clintock, Houghton & Hamilton (1) Gallen. — Neger (1) über Ambrosia-

gallen von Dipt. u. Col. — Rübsaamen (1) Dipt., Rhynch. — Tavares (1, 2)

Galleninsekten. — Trotter (1) Literatur über Gallen. — A. Wilson (1) Gallen-

erzeuger.

h) Höhlenbewohner: Ferrer (1) Col, u. Dipt. in Höhlen in Spanien. — Lam-

pert (2) Zep., Neur., Dipt. in den schwäbischen Höhlen. — Racovitza (1) allg.

Betrachtungen, siehe auch Biol. — Schmitz (2) Dipt., Col. in Kreidetuff-

höhlen.

I) Überwinterung: Tunkl (2) Wasserinsekten im Winter.

VI. Oeconomie.

a) Schädlinge in Eand- und Forstwirtschaft: Acloque (1) Schädlinge

des Holzes. — Berlese (2) Dipt. u. ihre Parasiten. — Bernard (1) Schädlinge

der Kautschukpflanzen. — Bethune (1, 2) Schädlinge in Ontario. — Bolle (1)

Rhynch., Hym. — Britton (1) Schädlinge in Connectieut. — Carpenter (1)

Schädlinge in Irland. — Chittenden (1) Lep., Dipt., Col., Orth. als Schädlinge.

— Collinge (1) Schädlinge in Birmingham 1907, (2) Bericht über Schädlinge,

(3) Handbuch über Schädlinge. — Ceupin (1) Blattläuse und ihre Vertilgung

durch Cocc. — Felt (1) Lep., Orth., (2, 3) Schädlinge. — Ferrant (1, 2) Schäd-

linge der Landwirtschaft. — Fernald (1) Über die Zukunft der ökonom.

Entomologie. — Fletcher (1) Schädlinge in Ontario 1907. — Forbes (1) Schäd-

linge in Illinois. — Froggatt (1) Notizen über Dipt., Lep., Rhynch. in Australien.

— Gareia (1) Schädlinge in Neu-Mexiko. — Garman (1) Schädlinge der Apfel-

gärten in Kentucky. — Gillanders (1) Handbuch der Forst-Entomologie.

— 6ortynski (1) Elektrieität gegen Schädlinge in den Obstgärten. — Gossard

(1) Schädlinge in Nord-Amerika. — Graham (1) Kakao-Schädlinge in West-

Afrika. — Guereio (1) Col., Rhynch. als Schädlinge. — Hardenberg (1) Schäd-

linge in Wisconsin. — Herrera (1). Ökon. — Hollrung (1) Jahresbericht über

ökonom. Entomologie 1906. — Hooker (1) über Schädlinge des Tabaks in

Florida. — Hopkins (1) über Forst-Schädlinge in Nord-Amerika. — Howard

(1 a) Bericht pro 1908. — Keller (1) Forstentomologisches über Lep., Col.,

58 Insecta. Allgemeines für 1908.

Rhynch. — Kirchner (1) Rebenfeinde. — Koningsherger (1,2) Col., Lep.,

Dipt., Rhynch., (3) Verz. über 531 Schädlinge u. Nützlinge mit Literatur. —

Kosarow (£) Orth., Lep., Col., Rhynch. als Schädlinge in Rumänien. — Krüger

& Rörig (1) Gartenschädlinge. — Lampa (1,2) Col., Dipt., Lep., Rhynch. als

Schädlinge. — Lauffer (1) Col., Hym., Lep., Orth., Rhynch. als Schädlinge

in Spanien. — Malkow (1,2) Jahresberichte der Versuchsstation Sadowo

in Bulgarien. — Marchal (1—3) über Bekämpfung der Schädlinge durch

Parasiten. — Maxwell-Lefroy (1) Insektenschäden in Indien. — Mercet (1)

Schädlinge in Spanien. — Mokrshetzki (1, 2) Lep., Col., Dipt. als Schädlinge

in der Krim, (3) Entomologisches für Gärtner. — Montizambert (1) Aphiden

von Lampyriden vertilgt. — Mücke (1) Forstschädlinge. — Needham (2)

Schädlinge im Staate New York 1905. — Newell & Rosenield (1) Schädlinge

in Louisiana. — ®sborn (2) Schädliche Ins. — Patschoski (1,2) Schädlinge

im Chersonschen Gouvernement. — Pospelov (1) Schädlinge in Süd-Rußland.

— Quayle (1) Rhynch., Col., Lep., Orth. als Schädlinge des Weinstocks in

Californien. — Remisch (E) Col., Lep. als Schädlinge. — Reuter (1) Lep.,

Hym. als Forstschädlinge. — Roepke (1) Schädlinge des China-Baumes.

— Schöyen (1) Schädlinge in Norwegen. — Schulz (£) Forstschädlinge, Lep.,

Hym. — Schuster (1, 2) Vertilgung der Schädlinge durch Vögel u. durch

Parasiten verglichen. — Slingeriand (1) Schädlinge in N. Amerika. — Smith (1)

Bericht über Schädlinge in Neu-Jersey. — Smits van Burgst (f) Schädlinge.

Handbuch. — Stebbing (#) Forstschädlinge in Indien. Handbuch, (2, 3)

Schädlinge in Indien. — Surface (1,2, 3) Schädlinge in Pennsylvanien. —

Theobald (1, 2) Bericht über Schädlinge 1907—1908. — Wehl (1) Schädlinge

des Getreides, (%) Schädlinge der Obstbäume u. Beeren. — Warburton (1)

Schädlinge in England 1908. — Washkurn (1) Schädlinge in Minnesota

1907 u. 1908. — Webster (5) Schädlinge des Getreides. — Middleton (1)

Schädlinge. — Schreiner (2) Schädlinge des Kohles.

b) Anderweitige Schädlinge: Galli-Valerio (1) Dipt., Orth., Col., Rhynch.

als Verbreiter von Krankheiten beim Menschen. — Howard (1) Ins. als Krank-

heitserreger. — Nuttal (1) Ins. als Krankheitsverbreiter. — Prümers (1)

Col. u. Aph. (Lepisma) als Zerstörer von Büchern. — Ssfer (1) Insekten

als Überträger von Krankheiten. — Tepper (1) Schädlinge in Sammlungen.

— Verjbitzki (1) Ins. als Krankheitsübertrager. — Wahlgren (2) Krankheits-

verbreiter.

e) Nützliche und verwendete Insekten: Forbes (1) über nützliche Ins. in

Illinois. — Heller (1) über Col. u. Lep., zu Schmucksachen verwendet. —

Koningsberger (3) Verz. siehe a). — Marchai (1—3) nützliche Parasiten gegen

Schädlinge. — Martelli (1) Dipt., Col., Lep. als Feinde u. Hym. als Parasiten

der Schildlaus des Olivenbaumes, (2,3) Hym. als Parasiten bei schädlichen

Lep. — Masi (1) Hym. als Parasiten der Olivenfliege. — Montizambert (1)

Lampyriden (Col.) als Vertilger von Aphiden ( Rhynch.). — Neweil & Treherne

(1) ein neuer Feind des Anthonomus grandis (Col.). — Schreiner (1) nützliche

Garteninsekten. — Smits van Burgst (1) nützliche Ins. Handbuch. — Webster

(3, 4) über nützliche Parasiten. — Woodworth (1) über nützliche Parasiten.

C, Arbeiten nach Inhalt. Geographische Verbreitung. 59

VII. Geographische Verbreitung.

a) Allgemeines, Fauna der ganzen Erde: Paxson (l) geographische Ver-

teilung nach Artenzahl bei Col., Ort., Lep., Hym., Rhynch., Dipt., Neur. —

Schuster (3) wiederkehrende Tertiärzeit. — Wahlgren (1) Entomogeographie.

— Wytsman (1) Hym., Lep., Col., Dipt., Neur., Orth.

b) Circumpolare Fauna: Nielsen (1) Ins. Ost-Grönlands.

ce) Paläaretische Fauna: Bloomfield (1) Ins. in Hastings u. Sussex. — Bordon

(1) Zep. u. Orth. auf Cypern. — Bruyart (1) Hym., Orth., Col., Neur., Dipt. vom

Puy-de-Dome genannt. — Champion (t) Col. u. Rhynch. in Devonshire. —

Enderlein (#) Zur Fauna der Moore Westpreußens. — Escherich (1,2) Hym.,

Col., Orth., in Erithrea. — Ferrer (1) Col. u. Dipt. in Catalonien. — Frangois (1)

Artieulata aus Tripolis, ob auch Ins. ? — Gadeau (1) Orth., Col., Neur., Hym.,

Rhynch., Dipt. aus Tunis aufgezählt. — Garcias (1) Ins. auf Mallorca.

— G6rimshaw (1) Ins. auf der Insel May, Schottland. — Jennings (1) Col.

u. Rhymceh. in England. — Joy (t) Col. u. Dipt. in England. — Kieffer (1)

Col., Hym., Dipt., Lep., Rhynch., Orth. in Lothringen. — Luff (1) Ins. auf

den Sarnion-Inseln. — Mae Dougall (1) Ins. in Schottland. — W. Meissner

(1) auch Dipt. (Ohironomus) u. Hym. (Mymariden) am Aral-See. — Meyer (1)

über slavische Ortsnamen in Bosnien. — Morley (1) Ins. in Norwich. —

Navas (#) Ins. in Spanien. — Nielsen (2) Ins. der Faröer-Inseln. — Qudemans

(1) Ins. Hollands. — Redikorzev (1) Ins. des Urals. — Schmitz (3) Artenzahl

der einzelnen Ordnungen in Holland nach Oudemans Beschreibungen,

in Belgien nach Lameeres Schätzung u. in England nach Doni-

sthorpes Angaben. — Speiser (2) Dipt., Lep., Col. aus Westpreußen.

— Thiem (1) Dipt. u. Col. auf dem Rachel. — Zsehokke (1) Fauna Mittel-

europas;

d) Indo-China und Malayischer Archipel: Enderlein (2) Ins. der Crozet-

Inseln: Col., Lep., Hym., Dipt., Rhynch., Orth. — Filchner (1) Orth., Rhynch.,

Col., Hym., Dipt. aus China u. Tibet. — Paiva (1) Rhynch. u. Col. vom Hi-

malaya. — Stebbing (1, 2,3) Ins. in Indien.

e) Australien u. Stiller Ozean: Giffard (1) Col., Rhynch. u. Orth. auf der

Insel Lanai. — Michaelsen & Hartmeyer (1) Col., Hym., Neur., Orth. aus

Südwest-Australien. — Rouffaer, Posthumus Meyies & Rochmont (1).

Hym. u. Neur. aus Südwest-Neu-Guinea. — Wichmann (1) Col. u. Hym.

aus Neu-Guinea.

f) Afrika u. Madagaskar: Brohmer (1) Sammelbericht aus Deutsch-Ostafrika.

— Schultze (1) Reise in Süd-Afrika, Orth., Col., Dipt. — Sjöstedt (1) Reise

nach dem Kilimandscharo, Col., Hym., Dipt., Rhynch., Neur., Orth. —

Wellmann (1,2) Dipt., Col., Rhynch., Lep., Orth., Hym. in Angola.

g) Neoarctisch: Anonymus (1) Verz. der von Linne beschriebenen Arten

Nord-Amerikas. — Blatschly (1) Orth. u. Col. in Indiana. — Davis (1) Ins.

im Staate N. York. — Fietscher & Gibson (1) Ins. in Ontario. — Pettit (1)

Ins. in Michigan. — Snew (1) Ins. aus Arizona. — Tucker (2%) Ins. in Kansas.

— Welden (1) Ins. in Maryland.

h) Neotropisch u. Süd- Amerika: Godman (1) Col. u. Orth. Central- Amerikas.

60 Insecta. Allgemeines für 1908.

— Holmgren (1) Col. u. Hym. aus Bolivien u. Peru. — Ihering (I) über’

„Archelenis‘‘ u. „Archinotis‘“.

i) Antaretisch: Enderlein (4, 5).

VIII. Palaeontologie.

Branca (1) Fossile Ins. — Cockerell (1—4) Fossile Col., Rhynch., Dipt., Hym.,

Neur., (5) fossile Dipt. (1 Glossinia), Orth. (1 Hodotermes), Neur. (1 Haltes).

— Engelhardt & Kinkelin (1) 1 Rhynch., 1 Dipt., 1 Hym., 2 Col. aus dem

Oberpliocän des Frankfurter Beckens. — Grinnell (1) Fossile Ins. in Kali-

fornien, meist Col. — Handlirsch (1) Fossile Orth., Col., Dipt., Hym., Neur. —

Lameere (1) Allgem. Betrachtungen über Phylogenie der Ins. — Pax (Il)

Fossile Orth., Col., Dipt., Hym. aus den Karpathen.

Inhaltsverzeichnis. e

A; Verzeichnisider,‚Publicatiotten «uw » an nen a ie 1—36

B.- Arbeiten! nach ‚Zeitschuftens. 2.0 BAM: a EN Te 36—49

Cs Arbeiten. nach.iInhalt geordnet! «9: an a HE 49—60

I. Literarische u. technische Hülfsmittel. . . . . 2... . 49—52

a) Hand u. Lehrbücher p. 49, — b) Bibliographie, Ge-

schichte p. 50, — ce) Biographieen, Necrologe p. 51, —d) Refe-

rate p.5l, — e) Kritik u. Polemik p. 52, — Technik p. 52,

—/g)I Sammlungen p./52..%. Ina St FE

II. Syatematile Mat a FRE RE EEE Ar: 53

IJT. - Descandenziheorie),, 2/2, r...44 - Zi. 2a. ae 2 ae 53

IV. Morphologie (äussere u. innere), Histologie, Physiologie,

Exntbryalonies u. 2 7.3. 1.2, 705 000 22, alles un ia Fee 953—54

a) Allgemeines p. 53, — b) Sinneswahrnehmungen p. 54,

— ce) Gesichtssinn, Lichtwirkung, Leuchten p. 54, — d) Töne

u. Gehör p. 54, — e) Geruchssinn, Gerüche, Geschmacks-,

sinn, p.54 — f) Geschlechtsunterschiede, Geschlechts-

bestimmung p. 54, — g) Histologie der Metamorphose p. 54

2 el 30) 11:1 aa Aa A hr No 5 54—57

a) Allgemeines, Metamorphose p. 54, — b) Larven, Eier,

Puppen p. 55, — ce) Lebensweise, Fortpflanzung, Feinde p. 55,

—d) Instinkt, Psychologie p. 55, — e) Myrmocophilie, Termi-

tophilie p. 55, — f) Parasiten, Parasitenwirte p. 56, — g)

Gallenerzeuger p. 57, — h) Höhlenbewohner p. 57, — i) Über-

winterung p. 57.

VI2"Veconomue”, "Mena, en a ee ne 57—58

VIL #Geögraphische Verbreitung... ve u 0 0 es 59

VI Palaeontologie *. 7 2 re en Re ee 60

u 2 EEE

Coleoptera für 1908.

Von

Dr. Georg Seidlitz,

Ebenhausen bei München.

Vorbemerkung.

Im Jahre 1908 waren 74 selbständig erschienene Werke mit ganz

oder theilweis coleopterologischem Inhalt zu verzeichnen, also 41 mehr

als 1907. In 197 Zeitschriften (von denen nur 49 entomologische und

nur 4coleopterologische) wurden 1044 Arbeiten}veröffentlicht (169 weniger

als 1907), wobei sich 539 Autoren beteiligten. Dabei lieferten 72 Autoren

zusammen 96 umfassende systematische Arbeiten, während 37 der-

selben und 77 andere Autoren zusammen 271 Abhandlungen mit

Einzelbeschreibungen veröffentlichten (48 mehr als 1907).

Im Ganzen wurden 323 neue Gattungen, 3753 neue Arten und

zahlreiche neue Untergattungen und Varietäten beschrieben.

Morphologische und physiologische Verhältnisse wurden von

51 Autoren in 55 Abhandlungen behandelt (12 mehr als 1907).

Die übrigen 375 und viele der bereits erwähnten Autoren lieferten

zusammen 825 Abhandlungen und Notizen über Literatur, Descendenz-

theorie, Biologie, Schädlinge etc.

Übersicht.

pag.

A Nerzeichnis;der! Publicationen 2.2 2. 0% » 02% 63—138

Be% Übersicht: nach Zeitschriften u „WE. a ee . 138—155

C. Übersicht der Arbeiten nach Inhalt . . 2: 2 2 2 2 2. „ 155-170

D. Die behandelten Coleopteren nach Familien . . . . 2.2... 171—414

en N en ers ae web

I. Pentamera.

Fam, n. gen, n,spp. Pag. Fam. n. gen, n.Spp. Pag.

Cieindelide ....— 14. .171/Georysidae ....— — . vacat

Carabidaee ..... 8 172. .175|Cerathoceridae . . . — — . vacat

Paussidae 2%: 2 — . .19|Heteroceridae. ...— 2. . 206

Rhysodidae .... 2 —..19

Cupedidae . ... . 1 —. .194|Staphylinidae. ..... 23 380 . . 206

Dytiscidae .... . 19 — ..1%|Platypsyllidae ...— —. . 2326

Gyrmidae % . 0... 1 —. . 200|Clavigeridaee . .. . — 1... 226

— Pselaphidae ... . . 24 109. . 227

Hydrophilide ... 2 — . . 202|Scydmaenide ... 1 14. .239

Bamidae na. u. 2. .— 205 |Silpbidae.r s .0. . . Var 18.0 DAN

62 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. n. gen. n.Spp. pag. Fam. n. gen. n.Spp. Pag.

Anmotonidae . . . ziy733. 245 | Histeridae .n.y%. .. 1. 022.288

Clambidae .. .. . — 1. . 247|Mycetophagidae. . . — Toren a0

Leptinidae. ... . — —. . 247|Bytuidae ..... — —.. 272

Corylophidae . . . . 1. :13..7 „247. Darmestidae ... - . „ SA

Trichopterygidae . . — En Burrhidaat! ... :. 4 K...:.. 278

Sphaeriidaee . ...— —. ...249 —

Eueinetidae .. .. — 4... 249 | Passalidae .. . . . — .—.. 24

Hydroscaphidae. .. — — ... AYılTmcanidae . ..... = 1.

Scaphidüidae .. . -. — — . .250| Scarabaeidae . . . . 21 404. . 276

Endomychidae . . 2 — — ... 2350| Bupzrestidae .... 1 117... 297

Erotylidae. .. 1%. 6,60... 251|Euenemidse . .....,1'.,31.....302

Cryptophagidee .. — 23. .255|Elateridee .... . 1! ZITSRE 308

Phalaeridae . »...— —. .36|Cebrinide ....— — .. 305

Lathrididae . . . . — 9 „257 | Rhipiceridae .. . 2. — — ..'305

Colydudaehrsrd® - 4.60... 258| Daseillidae - ..... — 6... 306

Discolomidae . . . — 1... 260|Malacodermata ... 5 140. . 306

Adimoride . ...— 3: .251260; | Cleridae Yan. win 2. 6

Cucvjidae: ). due . — 48. .26l/|Lymexylidae. ...— —.. 316

Trogositidae . ... — 1. .263|Bostrychidae . .. . — 4 ...'316

Nitidulidae (Ir .522.1477186 . 312673, Anobudae Fra cl — gehk 317

Sphaeritidae . . . 2. — — ..268|Cioidaee ...... —: 16... 318

Thorictidae . ...— 2..268|Sphindiddae ...2— —..3l8

II. Heteromera.

Fam. n.gen. n.Spp. pag. Fam. n. gen. n. spp. pag.

Tenebrionidae . . . 11. 223 .. . 318.| Mordellidae. . . . . — 4... 330

Alleeulidae. % . 7. 2 36. . 826] Anthiecidaee. .. . . a De |

Melandryidae. . . . — 1.727228 Pedilidaen eilt e — Zah 331

Tasriidab ..... — 9. . 328| Pyrochroidae. .. . — ana 5

Cephaleidae . . ..—. — . . 329|Trietenotomidae .. — —. . 332

Oedemeridae . . . . — 2 .u:1829 /Meloidae ul... — 25. . 332

Aegialitidae. .. . . —. — . vacat!Rhipiphoridae . . . — 1... 334

Pytasae’ , . =. . 1... 329 | Strepsiptera „ ... .1. 7 20355

Euglenidae. ... . — 7.7330

III. Tetramera.

Fam. n. gen. n.spp. Pag. Fam. n.gen. n.spp. pa.

Cureulionidae . . .126 869 . . 335) Anthribidae .. . . — PR Y

Proterhinidae. . . » — .— .. 373

Scolytidae . . —... 4 59. .. 373|Cerambyeidae '. „ . 24, 257.....380

Brenthidae. .*. , . — .— . .377\Chrysomelidae ... . 21 541. . 391

Bruchidae . ....— D 41,379 | Coceinellidae .u! . . 4. 52410

A. Titel, 63

A. Verzeichnis der Publicationen.

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1 Psilothrix, 1 Ceralliscus n. spp. Einzelb.)

— (la). (Biol. Notiz über Stromatium strepens). ibid. p. XI.

— (2). Diagnoses de Bupresiides captures dans les environs d’Obock

par le Dr. Charles Henri Martin. ibid. p. XLVIII

—LI. (1 Chalcogenia, 1 Chrysobothris, 53 Anthaxia, 1 Sphenc-

ptera, 1 Acmaeodera, 1 Galbella, 2 Agrilus n. spp. Einzelb.)

— (3). (Svettitia). ibid. p. LXIH, LXVI—LXVL. (Biol.)

— (4). (Agrilus Soleri). ıbid. p. LXX. (In. var.)

— (5). Description de sept Halticides reputes nouvelles. _ibid.

p- LXXIX—LXXXI. (2 Plectroscelis, 1 Dibolia, 2 Psylliodes,

1 Longitarsus n.spp. Einzelb.)

— (6). Siehe Cailloll.

— (%). Reponse aux Notes col&opterologiques de M. M. Pie. ibid. II

1908. p. XXIV—XXVI. (Dasytes, Haplocnemus, Mal.)

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Ann. Soc. ent. Fr. 77. 1908. p. 21—32. (1 Bembidium,

1 Zargochilus, 2 Hystrichopus, 1 Uymindis, Car., n. spp.

Einzelb.)

— (2). Note sur les Coldopteres trouves dans les Momies d’Egypte.

Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 29—36. (Syn., Cler., Derm.)

Amore-Fraeassi A. (fl). Una nuova sepcie ed una nuova varietä

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ital. VI 1908 p. 12—13. (1 Car. n. sp. Einzelb.)

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1907 p. 303—305. (Lateinisch, nur der Titel auch bosnisch

in lateinischen Lettern. 1 Antroherpon, 1 Spelaites,

1 Xaronites, 1 Pholeuonopsis, 2 Bathyscia, 1 Anophthalmus

n. spp. Einzelb.)

— (2). (Neue Höhlenkäfer der Balkan-Halbinselt). ibid. p. 401—404.

— Referat von Jacobson 2, von Pic 24. (1’Anophthalmus,

1 Anthroherpon, 1 Pholeuonopsis n. spp. Einzelb., bosnisch

mit lateinischer Diagnose).

— (3). Id. und „Coleoptera nova in Bosnia-Herzegovina inventa.“

1) Bosnisch in russischen Lettern, wobei das Wort „Käfer“ ein

anderes geworden als in 1, Titel auch lateinisch wie in 1.

64 Insecta. Coleoptera für 1908.

ibid. XX 1908 p. 415—418. (3 Trechus, 1 Parapropus n. spp.

Einzelb.)

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ibid. p. 241—248. (Umfass. Art. Scar.)

— (3). A contribution to the Classification of the Coleopterous

family Dynastidae. Tr. Ent. Soc. Lond. 1908 p. 321—358.

(2 Alissonotum, 2 Meicroryctes, 1 Pseudohomonyxz, 2 Hetero-

nychus, 1 Clyster, 3 Eophileurus, 1 Phileurus, 1 Ruteloryctes,

2 Lonchotus, 2 Pycnoschema, 3 Anomalomorpha, 2 Tricho-

gomphus, 1 Pachyoryctes, 3 Eupatorus, 1 Lycomedes n. spp.

Emzelb.)

— (4). SieheSchultzel. Coleoptera: Ruteliden und Melolonihiden

p. 435—438. (55 Arten, meist nur die Gattungsnamen, genannt).

Auel H. (8). Coccinellen-Varietäten aus der Potsdamer Fauna. Berl.

ent. Zeit. 53. 1908 p. 130. (Geogr., Coce.)

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Sammlung. Deut. ent. Zeit. 1908 p. 211—224. (24 n.sp.

Einzelb. u. 1 tab. über 8 Gatt. der Homonoeidae).

— (2). Von Dr. I. Trägärdh in Natal und dem Zululande gesammelte

Cerambyciden. Ent. Tidskr. 29. 1908 p. 127—130. (Geogr.,

1 Abaraeus, 1 Exocentrus n. spp. Einzelb.)

— (3). Neue oder wenig bekannte Coleopiera Longicornia. Ark.

Zool. IV No. 17, p. 1—9, 6 figg. (1 Cidugala, 1 Helymaeus,

1 Callimation, 1 Pericoptades, 1 Protilema, 1 Azxvothea, 1 Frea,

1 Paramoron, 1 Nitocris, 1 Eumidia, 1 Blepisanıs n. spp.

Einzelb;)

— (4). Siehe Sjöstedt 1: Cerambycidae. p. 139—152, 6 figg.

(Umf. Arb.)

— (5). Schultze Südafrika I 1. 1908: Coleoptera: Cerambyeidae.

p. 139—152. (Umfass. Arb.)

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1908 p. 105, 107, — über Jakowlew 1903 (1, 3), 1906

(5, 7), Poppius 1906 (5), Ssacharow 1%5 (1),

Saitzev 1906 (1, Joakimov 1904 (1), Baeck-

mann 1903 (1, Masaraky 1903 (1, 2, 4, 5), 1904 (3, 4),

1905 (1, 2, Ssemönov 1904 (18), Jacobson 1903 (3),

1906 (5, 7), Nedelkow 1905 (1), Lebedew 1%5 (1),

A. Titel. 65

Ssumakow 1906 (3), Barowski 1906 (4), Bara-

nowskı 1%5 (l, Miller&Zubowsky 1906 (Il),

Shurawsky 1906 (1, Tscherkunow 1906 (1).

ibid. p. 191—195, — über Saitzev 1906 (10), Smirnow

1906 (1). ibid. p. 235—236.

Baeckmann 93. (1). Notiz über einige Käfer aus Süd-Karelien. Meddel.

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Baer W. (1). Eiablage und Frass von Scythropus mustela Hbst. Thar.

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hardt 2, von Eckstein 1909.

— (2). SieheEscherich & Baer|.

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1907. Ent. Rec. XX p.33—34. (2 Cer. nach England

importiert).

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== Solier. Ent. Rec. XX p. 25—29 tab. IV. (Umf. Arb.)

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— (2). Eine neue Aberration des Podabrus alpinus Payk. (1798), und

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(1.n. var., dichot. Tab. über 6 varr.)

— (3). (Eine neue Rhagonycha-Art aus dem östlichen Sibirien).

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Barros siehe Corr&a de Barros.

Barthe E. (1). Note sur les variations du Carabus auroniteus v. festivus

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— (2). Tableau analytique pour la determination des Coldopteres

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varietees, races et aberrations. Misc. Ant. XVI 1908 (1909)

Beilage: I. Oieindelidae. p. I—1l, 1—22. — II. Carabidae.

p. 1—48. (Umf. Arb.)

!) Ein Autor ist nicht genannt, also darf der Redakteur als Autor gelten.

Archiv für Naturgeschichte

1908. II. 2. 1. 5

66 Insecta. Coleoptera für 1908.

— (3). Tableau de Determination des Melolonthidae par Edm.

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von Reitter 18, mit einigen Zusatzen von 1891 u. 1894, umfass.

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— (4). Catalogus Coleopterorum Galliae et Corsicae. Addenda,

Corrigenda, Delenda. ibid. Beilage p. 33—54. (Fortsetzung

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Baume siehe La Baume.

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— (3). Phloeophilus edwardsi, Steph., at Nethy Bridge. ibid. p. 273.

(Geogr., Mal.)

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p. 286—288. (Synonymie).

— (3). Description d’un Graniger nouveau, de la colonie du Cap.

ibid. p. 318—319. (1 Coscinia, Car. n. sp. Einzelb.)

— (4). Coleopteres du Sinai (et des contrees limitrophes). Annexe

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No. 2. 1908. p. 51—55. (Abdruck resp. Übersetzung von

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— (2). Reocecurence of Gnorimus variabilis, L. ibid. p. 273.

— (3). Procas armillatus, F., in Nottinghamshire. ibid. p. 274.

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— (2). Beitrag zur Kenntnis der Staphyliniden-Gattung Leptusa Kr.

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— (3). Beiträge zur Kenntnis der paläarktischen Staphyliniden-

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von Fıiori2. (2 Anthobium, 2 Thinobius, 1 Medon, 2 Xantho-

linus, 1 Quedius, 1 @yrophaena, 2 Atheta, 1 Sipalia, 1 Copro-

philus, 2 Leptotyphlus n.spp., Einzelb. u. 2 dich. Tab.)

— (4). 14. Folge neuer Staphyliniden der paläarktischen Fauna, nebst

Bemerkungen. Verh. Zool. Bot. Ges. Wien 58. p. 32—41.

— Referat von Fiori 2. (1 Philonthus, 1 Quedius, 1 Boli-

tobius, 2 Bolitochara, 1 Leptusa, 2 Falagria, 2 Atheta n. spp.,

Einzelb.)

— (5). Schultze Südafrika I. 1. 1908. Coleoptera: Neue Staphy-

linidae aus dem subtropischen und tropischen Afrika. p. 101

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— (6). Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika. Arch.

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— (8). Zur Staphylinidenfauna von Südamerika. VI. Bull. Soe. ent.

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1 Rhopalopherus, 3 Trogophloeus, 1 Bledius, 1 Stenus, 4 Mega-

lops, 2 Palaminus, 1 Paederus, 2 Medon, 2 Cryptobium, 1 Phr-

Ionthus, 1 Ewvira, 1 Falagria, 1 Gnypeta, 1 Zyras, 2 Dinusina,

n.spp., Einzelb.)

— (9). Siehe Duboisl.

Bethune €. 3. S. (1). Siehe Allg. Bethunel.p. 97. (1 Scol., 1 Bupr.

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— (2). Siehe Allg. Bethune 2. p. 47—5l. (4 Chrys. u. 2 Scar.

als Schädlinge, Biol.).

Bibliographie der Deutschen Naturwissenschaftlichen Litteratur

herausgegeben im Auftrage des Reichsamtes des Innern vom

Deutschen Bureau der Internationalen Bibliographie in Berlin.

X 1908. Col. von 1907: p. 132—136, 428—430, 688—689,

962—963. (131 Titel mit Inhalt), XI 1908. Col. von 1908:

p- 136—137, 303, 511, 676—678, 839—840. (113 Titel mit

Inhalt).

68 Insecta. Coleoptera für 1908.

— Id. IX 1907. Col. von 1906—1907: p. 116—117, 365—366, 566,

771—173. (65 Titel mit Inhalt).

— Id. VIII 1906: Col. von 1904—1906: p. 155—156, 365, 457—459,

558, 683—684, 879—880 (94 Titel mit Inhalt).

— Id. VII. 1905. Col. von 1903—1905: p. 165—166, 480—481, 874

—878. (108 Titel mit Inhalt).

— Id. VI. 1905. Col. von 1903—1904: p. 106, 324—326, 456, 766

—767, 1036. (43 Titel mit Inhalt).

— Id. V. 1904. Col. von 1903—1904: p. 123—124, 318—322, 515,

708, 899—900, 1090—1091. (101 Titel mit Inhalt).

— Id. IV. 1904. Col. von 1902—1903: p. 115—117, 308—309, 726,

954, 1177. (43 Titel mit Inhalt).

— Id. III. 1903. Col. von 1901—1902: p. 87, 562—563, 756—758,

919, 1074. (51 Titel mit Inhalt).

— Id. II. 1901—1902. Col. von 1900—1902: p. 39, 85, 537—539,

917, 1010, 1109. (47 Titel mit Inhalt).

— Id. I. 1901—1902: Col. von 1901: p. 75—76, 182—183, 324,

371, 563—564, 608—609, 660, 754, 989—991, 1085, 1249

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1 Ni., 3 Lue., 1 Scar., 4 El., 1 Cl., 3 Ten., 2 Oed., 8 Curc.,

1 Secol. u. 10 Cer. aufgezählt, 1 Anchomenus, Car., 1 Mito-

phyllus, Luc., 1 Cilhibe, Ten., n. spp. Einzelb.)

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— (2). Id. II. ibid. II. 1908 p. 145—272. (Avant-propos., Silph.,

Anıs., Clamb., Lept., Platyps., Cor., Sphaer., Trich., Hydrosc.,

Scaph., Hist., Sphaerit., Trog., Byt., Nit., Cuc., Crypt., noch

nicht separat, Fortsetzung folgt erst 1911 in 1 anderen Zeit-

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. Notes on the Coccinellidae. ibid. p. 393—421. (4 Hippodamia,

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Croteh 6. R. (1). Siehe Bedel 4.

Cros Au. (1). Le Trichodes umbellatarum Ol., ses moeurs, son &volution.

Bull. Mus. Paris. 14. p. 215—221. (Biol. u. Metamorph.)

Csiki E. (1). (Die Käferfauna Ungarns). I. 5. 1908 p. 353—546.

(Forts. von 1907, 4, Schluss des 1. Bd., Car., Dyt., Rhysod.,

umfass. Arb.)

— (2). (Die Borkenkäfer Ungarns. XI—XIIl.) Rov. Lap. XV p. 35

—39, 88—90, 129—130. (Deutsch. Ref. p. 2, 4, 6. Forts.

von 1907, 5, umfass. Arb.)

— (3). (Ein neuer Käfer aus Ungarn.) ibid. p. 39. Deutsch Ref. p. 2.

(Dapsa Fodorii Cs. 1907).

— (4). Referate über Flach 1907 (6), Petri 1907 (2), Schilsky

1907 (1). ibid. p. 4 —45, — über Reitter 10.

ibid. p. 91—92, — über Csiki 1. ibid. p. 137, — über

!) Herr Clement lehnt jede Verantwortung für diese Publication ab.

Die Namen der beiden Käfer wurden nicht genannt, so daß die Wahr-

scheinlichkeit offen bleibt, daß es sich um brasilianische Käfer handele. Text

schlimmer als populär, offenbar von keinem Entomologen stammend. Einige

lächerliche Phrasen sind wörtlich dieselben, die sich p. 56 derselben Zeitschrift

bei Jhering finden.

76 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fleischer4,Formanek2,Müller5, 3, Reitter

23,15, Biekhardt3, Schaufussl. ibid. p. 183—186.

— (5). Catalogus Scaphidvidarum. ibid. p. 151—174. Deutsch. Ref.

p. 8. (19 Gatt., 242 Arten, 6 Varietäten mit Literatur).

*Czeba A. (1). Pflege und Zucht der Schwimm- und Wasserkäfer.

Woch. Aquar. u. Terrarienk. IV 1908 (?) p. 49—?

*Czerski Sh. (1). Die Entwickelung der Mitteldarmanlage bei Meloe

violaceus Marsh. Poln. Arch. biol. med. Wiss. II 1905 p. 259

—284, tab.

Daniel 3. (1). Siehe Daniel& Daniell, 2.

Daniel K. (1). Die Cychrini der paläarktischen Region. Münch. Kol.

Zeit. III 1908 p. 261—294. (Umf. Arb., Car.) — Referat

von Fiori 2.

— (2). Monographie der Gattung Minyops Sch. ibid. p. 346—371.

— Referat von Fiori2. (Umf. Arb.)

— (3). Necrolog auf LeoFairmaire ibid. p. 393, — Dr. Wilh.

Gustav Stierlin Portrait u. Verz. von 113 Arbeiten

p. 394—397, — Oberst August Schultze Portrait u.

Verz. von 55 Arbeiten p. 397—39%.

— (4). Siehe Daniel&Daniell, 2.

Daniel 3. & Daniel K. (1). Referate über Schilsky 1906 (4), Bedel

1903 (2), Nielsen 1903 (1), Engelhardt 1903 (1),

Ssemönow 1903 (19, Hormuzaki 1905 (1), Des-

brochers 1905 (5, 6), Martinez-Escalera 1905

(1,2), Fauvel 1906 (4), 1905 (6), Bernhauer 1905 (4),

Lesne 1905 (4), Wasmann 1905 (1), Lauffer 1905

(1), Ssilantjeff 1905 (2, Portevin 1905 (2),

Wanach 1906 (1, Buysson 1905 (2), Pic 1905 (34,

35, 36), Xambeu 1905 (1, 2, Lapouje 1905 (3),

Ceeconi 1%6 (1), Bovie 1905 (1), Friedrichs

1906 (1), Joy 1906 (1, 5), Champion 1905 (7, 10, 11),

Ssemäönow 1905 (3, 4, 5), Sharp 1905 (3), Vieh-

meyer 1%5 (2), Jakowleff 1904 (3), 1905 (2, 3),

Ragusa 1905 (2), Vitale 1905 (4, Peyerimhoff

1905 (1, 2, 3), Jacobson 1905 (T), Bedel 190572, 5),

Bourgeois 1905 (4), LeComte 1905 (l), Mayet

1905°X2); Pie 1905 (9575, 7%’ Maindronetauer,,

Abeille 1905 (3, 4,5), Regimbart 1905 (1, 2), Fiori

1905 (2, 3), Buysson 1905 (4), Deville (l), Saitzev

1905 (2, 3), Poppius 1905 (2), Ssilantjeff 1905 (1),

Salıng 1905 (1, Schewyröw 1905 (l, Sokolar

1905 (2), Chobaut 1905 (8), Born 1905 (3), Kolbe

1905 (2), Pic 1905 (31, 32, 38!), Born 1905 (5), Penecke

1906 (1), Solari&Solari 1906 (1), Poppius 1905

(3, 4, 5), Reitter 1906 (4, 5, 6), Heyden 1906 (1),

König 1906 (1), Tschitscherin 1905 (1, Heyden

1) Das Citat „Ech. 19‘ ist (absichtlich) falsch, es muß ‚21‘ heißen.

2.9.

A. Titel. 17

1906 (2, 3, 4), Reitter 1906 (4), Formanek 1906 (2),

Varendorff 1906 (1, Poppius 1906 (1), Luze

1906 (1), Müller 1906 (2, 3), Petri 1906 (2), Flach

1906 (2), Reitter 1906 (10, 12—18), Heyden 1906

(5), Gebien 1906 (2), Müller 1906 (4), Seidlitz

1906 (1), Chobaut 1906 (6), Krauss 1906 (l), Zoufal

1906 (1, Ganglbauer 1906 (5), Biekhardt 1906

(1), Pie 1906 (14, 16, 19, 17, 21, 25, 27at), Fiach 1906

(3), Born 1906 (6), Wandolleck 1905 (1 ), Bedel 1906

(4, 5), Deville 1906 (3, #, 5), Csiki 1906 (1), Joy 1906

(6, 9), Bayford 1906 (3), Vitale 1905 (5), Amore

1905 (2, Poppius1905(10), Barbey1906 (2), Reitter

1906 (22), Thery1906 (1, Xambeul906 (2), Taschen-

berg 1906 (1), Planet 1905 (2) u. 1906 (1), Born 1906

(4, 5, 2, 3,) Reineck 1906 (l, Mjöberg 1906 (8),

Meissner 1906 (2), Crawshay 1906 (l, Desneux

1906 (2), Jacobson 1906 (3), Portevin 1906 (1),

Kerremans 1906 (3), Buysson 1906 (3, 2), Fauvel

1906 (1), Mjöberg 1906 (4, 5), G. Smith 1906 (1),

Schreiner 1905 (1), Joy 1906 (16), Xam beu 1906 (4),

Scholz 1906 (1), Holtz 1906 (1), Pic 1906 (29, 302),

Buysson 1906 (4, Trappen 1906 (l), Reitter

1906 (25, 26, 20), Bedel 1906 (2), Fiori 1905 (3a, 3b),

Gerhardt 1906 (2, 3, 4, 6, 7), Jeanne 1906 (1, 2, 3);

Mayet 1906 ( (1), Bourgeois 1906 (bu); Silvestri

1904 (1), Peyerimhoff 1906 (1, 2), Porta 1906 (1),

Csiki 1906 (2), Doncaster1905 (I), Fuente 1906 (1),

Reitter 1904 (26), Martinez-Escalera 1906 (6),

Poppius 1906 (2, 5), Grandi 1906 (1), Sharp 1905

(6), Donisthorpe 1906 (12, 15), Desbrochers

1905 (7), Martinez-Escalera 1906 (1, 2, 3, 4, 5),

Reitter1905 (15, 15a), Bolosco1905 (1, Coniglio-

Fanales1906 (1, Hammer1906 (1), Leoni1906 (1-4),

Solari & Solari 1905 (1, Le Comte 1906 (1),

Fiori 1905 (10), Maindron 1906 (6), Raffray 1906

(1), Lesne 1905 (5), 1906 (13), Chobaut 1906 (3, 4, 5)

M. Kol. Z. III p. 209—260.

Referate über Xambeu 1904 (3, 3a), Petri 1904 (1),

Poppius 1904 (4), Schenkling 1904 (1), Passe-

rini 1905 (1), Pie 1905 (4), 1906 (45), F. G. Smith 1905

(1), Zang 1905 (10,11), Lapouge 1905 (4), Nonfried

1905 (2), Csiki 1905 (1,2), Ssem&änow 1905 (2), 1906 (2),

Ganglbauer 1905 (1), Weise 1906 (6), Normand

1906 (1,2), Buysson1906(1), Reitter 1906 (24), Jacob-

son 1905(2), 1906 (2), Apfelbeck 1906 (2), Reitter1906 (1,

!) Das Citat „Ech. 20° ist (absichtlich) falsch, es muß ‚22‘ heißen.

2) Das Citat „Ech. 20“ statt „22° ist absichtlich falsch, ‚um Pic zu strafen“.

78 Insecta. Coleoptera für 1908.

2,3, 24), Pic 1906 (1, 2, 4, 5, 6), Horn 1906 (6), Weise 1906

(8,10), Xambeul9%06(l), Gebien 1906 (1), Gerhardt

1906 (2), A. Schmidt 1906 (1), W.Schuster 1906 (1),

W.Sharp1906 (3), Pic 1906 (7-12), Heyden, Reitter

& Weise 1906 (1), Jeannel 1906 (4, 5, 6), Reitter

1906 (20), Engert 1906 (1), Csik 11906 (3,4), Bagna ll

1906 (5), Beguin 1906 (1), Fiori 1906 (2), Pie 1906 (39),

Abeille 1906 (1), Leoni 1905 (3), Amore 1905 (3),

Zang 1906 (3), Lapouge 1906 (2), Apfelbeck 1906

(1), Sauley 1906 (1), Grandi 1906 (2), Jo y 1906 (14, 15),

Jacobson 1906 (1), Heyden 1906 (8), Am o;re 1906

(1, 2), Regimbart 1906 (1), Schubert 1906 (2),

Mollandin 1906 (1), Browne 1906 (2), Pic 1906 (39),

Mainardi 1906 (D, Vorbringer 1906 (2), Des-

brochers 196 (3, 2), Schenkling 1906 (1), De-

vilie 1906 (2), Silvestri 1905 (1), Neumann 1907

(1), Wagner 1907 (1), Flach 1907 (3), Poppius 1906

(4, 5), Kerremans 1907 (2), Poppius 17 (2, 3),

Wagner 1%7 (4), W.Kolbe 1907 (1), Pic 1907 (10, 11),

1905 (46), Pue1 1907 (1,2), Bickhardt 1907 (1), Bern-

hauer 1907 (2), Pie 1907 (11, 14), Gerhardt 1907 (5),

Planet 1907 (3), Pic 1907 (12%), Born 1907 {2). ibid.

p- 372—393.

*Darboux G. & Mingaud 6. (1). Un nouvel habitat de Phytoecia pustulata

sur la Matricaire. Bull. Soc. Nimes. 36. 1908 p. ? 2 pp.

*Davis 3. 3. (1). Notes on Psyllobora 20-maculata Say. Journ. Econ.

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Day D. H. (1). On an unrecorded form of Laccobius nigriceps, Th.

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— (2). Notes on Cumberland Coleoptera in 1907. ibid. p. 109—111.

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(Geogr.)

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— (3). Coloration of Laccobius purpurascens. ibid. p. 60

— (4). Further captures of Arena Octavii Fauv. an Dawlish Warren.

ibid. p. 90.

— (5). Apion laevigetum Kirby, at Braunton, North Devon. ibid.

p. 234. (Geogr. u. Biol.)

— (6). Hydroporus marginatus Dufts., of South Brent, South Devon.

ibid. p. 234.

1) Mit absichtlich (zur Strafe!) falschem Citat: Ech. „20“ statt 23.

A. Titel. 79

Desbrochers des Loges 3. (1). Faunule des Coleopteres de la France

et de la Corse. Curculionides de la Tribu des Aitelabides

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(Umf. Arb.)

— (2). Especes nouvelles de Curculionides appartenant a la Tribe

de Sibinidae. ibid. p. 37—59. (34 Tychius, 7 Sıbinia n. spp.

Einzelb.)

— (3). Notes sur le Genre Amaurorhinus Frm. et description d’une

espece nouvelle de France. ibid. p. 60—62. (In. sp., Einzelb.)

— (4). Description de Curculionides nouveaux et d’un sous-genre

nouveau de la faune d’Europe et circa. ibid. p. 63—68. (1 Me-

ira, 2 Hypurus, 1 Rhynchites, 1 Metallites, 1 Cneorhinus,

1 Hypera n. spp. Einzelb.)

— (5). Monographie des Apiontdes d’Europe et circa. 4. supplement.

ibid. p. 81—84. (7 Apion n. spp. Einzelb.)

— (6). Notes critiques et synonymiques sur le Catalogus Coleopterorum

Europae, Caucasi et Armeniae rossicae, 2. edition, 1906,

de MM. L. v. Heyden, E. Reitter et J. Weise. ibid. p. 85

—104. (Synon., Cure.)

— (7). Faunule des Coleopteres de la France et de la Corse. Curcu-

lionides de la tribu des Brachyderidae. ibid. Beilage p. 1—74.

(Umf. Arb.)

— (8). Etudes sur les C'urculionides exotiques et descriptions d’especes

inedits. Ann. Belg. 52 p. 242—251. (2 Erethisthes, 5 Cholus,

Einzelb. u. 1 dichot. Tab.)

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(6 Tychius aus 2 abgedruckt.)

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1 Haplocnemus n. nom.)

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80 Insecta. Coleoptera für 1908.

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— (4). Habitat of Anaspıs septentrionalıs Champ. ibid. p. 255. (Biol.,

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für England).

— (6). Notes on the Life-Histories of two supposed Ants’-nest Beetles.

ibid. p. 108—110 tab. IX. — Referat von Schaufussl.

(Biol., Chrys., Dascill.)

— (1). Xantholinus distans Kr., near Dumphries. ibid. p. 184.

— (8). Hydrobius fuscipes L., ab. chalconotus Steph., at Tottenham.

ibid. p. 185.

— (9). Two new Localities for Bledius femoralis Gyll. ibid. p. 185.

— (10). A few Notes on Uryptocephal. ibid. p. 208—209. (Biol.

Notizen).

— (11). Rhytidosomus globulus Hbst., at Darenth. ibid. p. 215.

ibid. p. 215.

— (12). Coleoptera ete., in the Isle of Wight. ibid. 229—231. (Zahl-

reiche Col., dazu einige Orth. u. Hym.)

— (13). Agrilus biguttatus F. etc., in Sherwood Forest. ibid. p. 237.

— (14). Siehe Beare& Donisthorpe |. p. 255.

— (14 a). Siehe Alle. Donisthorpe 1. ibid. p. 281—284.

— (15). Harpalus cupreus Dj., in the Isle of Wight. ibid. p. 285—86

(Geogr.)

— (16). Clambus punctulum Beck, a British species. ibid. p. 293.

(Neu für England).

— (17). Siehe Wasmann 4.

Dorn K. (1). Notizen über Prionychus atra F. und melanarius Germ.

Ent. Blätt. 4. 1908 p. 49—50. — Referat von Saitzevl.

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18. 1909 p. 165—168, fig. 1,2. (Biol. Meland.)

*Droege W. (1). Ein lebensgefährliches entomologisches Abenteuer.

Zeit. D. Ges. Wiss. Posen. Naturw. Abt. XIV 1907 p. 59

—62. (Harpalus ruficornis im menschlichen Ohr).

Dubois A. (1). Les Oxypoda gallo-rhenanes traduits de l’Allemand et

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Dufour 6. (1). Siehe Bruyant& Duifourl.

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Eckstein K. (1). Referate über Bargmann 1906 (1), Fuchs

1906 (1), Jung 1906 (1), Härter 1906 (1), Koch

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1906 (1, Nüsslin 1906 $), Strohmeyer 1906

(1, 1a), Pauly 1906 (1). Ent. Blätter 4. p. 55—57.

*— (2). Die fischereiwirtschaftliche Bedeutung der Vögel. Deutsche

Fischerei-Zeit. Stettin 1908 (?)p.? — Referatevon Torka 2

u. von Saitzev l. (20 Vögel untersucht, Col.)

— (3). Siehe Allg. Eckstein 1.p. 13—15. Referate über Eck-

stein 1907 (3), Knoche 1%7 (3), Fuchs 1907 (1),

Tredl 1907 (1, Nüsslin 1907 (l), Strohmeyer

1907 (8—6), Keller 1907 (1), Schöpffer 197 (1),

Hennings 1907 (1, 2), Ihssen 1907 (1), Keese

1907 (1, Sammereyer 197 (l), Gerlach 1907 (1),

Boas 1907 (1).

*— (4). Ein neues Mittel zur Bekämpfung des Otiorhynchus niger.

Deut. Jäg. Zeit. 1908 p. 121. — Referat von Eckstein

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Ent. Blätt. 4. 1908 p. 4—7, 2 figg. — Referat von Saitzev

l,‘von Eckstein 1909. (Biol., Scol. u. Parasit.)

— (3). Referate über Severin 1904 (2,4), Niisima 1905 (1),

1907 (1), Borgaglil. ibid. p. 149—150.

— (4). Fünf neue Borkenkäfer. ibid. p. 214—217. — Referat von

Eckstein1909. (1 Scolytus, 1 Hylastinus, 2 Stephanoderes,

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(1 Taphrorhychus, 1 Dryocoetes, 1 Thamnurgus n. spp.,

Einzelb.)

— (6). Zwei neue Scolytiden aus Italien. ibid. p. 193—194. (2 Scolytus

n.spp. Einzelb.)

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Archiv für Naturgeschichte

1909. IL. 2. 1. 6

82 Inseceta. Coleoptera für 1908.

— (2). Siehe Allg. 5. p. 369—392, 411—421, 465-466, 468—469,

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Staph., Psel., Curc., Hydr.)

Engelhardt H. (1). Siehe Engelhardt& Kinkelin].

Engelhardt H.& Kinkelin F. (1) siehe Col. Engelhardt&Kin-

kelin 1. p.178 (2 Col. aufgeführt. p. 275 1 Beschr. von

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Erieson 3. B. (1). Übersicht der bisher in Schweden angetroffenen

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p. 121—124. (Verz. u. Syn.)

— (2). Jakttagelser rörande nägra svenska Coleoptera. ibid. p. 125.

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84 Insecta. Coleoptera für 1908.

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1 Coceiderus, 1 Hammaticherus, 1 Orioction, 8 Xestia, 1 Thecla-

doris, 2 COupanoscelis, 16 Eburodaerys, 3 Protosphaeri»n,

1 Sphaerion, 4 Periboeum, 1 Nephalinus, 4 Stizocera, 3 Mallocera,

2 Appula, 5 Haruspex, 1 Tetroplon, 4 Hexoplon, 1 Glypto-

scapus, 4 Gnomidolon, 3 Octoplon, 2 Compsa, 5 Heterachthes,

3 Bomarion, 10 Ibidion, 1 Perissomerus, 1 Alcyopsis, 2 Obrium,

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— (3). Coleopteres de la region indienne. Rhysodidae, Trygositidae,

Nitidulidae, Colydiidae, Cuenjidae. ibid. p. 315—495 tab. VI

—IX. (3 Rhysodes, 1 Brachypeplus, 1 Cillaeus, 3 Carpophilus,

1 Tetrisus, 1 Eenomaeus, 1 Haptoncus, 8 Epuraea, 1 Ischaena,

1 Prometopia, 1 Parametopia, 2 Lasiodactylus, 1 Pria, 9 Meli-

gethes, 1 Xenostrongylus, 1 Aethinopsis, 1 Pocadites, 3 Amphi-

crossus, 6 Cyllodes, 3 C'ybocephalus, 2 Cryptarcha, Nit., —

3 Microprius, 1 Ithris, 1 Namunaria, 3 Ocholissa, 1 Aprostoma,

1 Endestes, 2 Pseudotarphius, 1 Tarphiosoma, 3 Trachy-

pholis, 1 Labromimus, 1 Microvonus, 1 Chorites, 1 Sysolus,

1 Asosylus, 2 Teredolaemus, 2 Dastarcus, 2 Pseudbothrideres,

1 Leptoglyphus, 3 Cerylon, 1 Cantomus, Colyd., — 1 Ancistria,

1 Narthecius, 1 Pediacus, 7 Laemophloeus, 1 Cryptamorpha,

9 Psammoecus, 1 Airaphilus, 1 Monotomopsis, Cue., n. spp.

Einzelb. u. zahlreiche Tabellen.

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— (4). Clavicornes recoltes dans l’Afrique orientale Allemande

par le Dr. F. Eichelbaum (1903). Rev. d’Ent. XXVII.

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1 Cyllodes, Nit., — 1 Ditoma, Colyd., — 6 Laemophloeus,

1 Zurops, Cue., n. spp. Einzelb.)

— (5). Coleopteres recoltes dans l’Afrique Orientale Allemande par

par le Dr. F. Eichelbaum (1903). ibid. p. 97—126.

(1 Brachypeplus, 1 Carpophilus, 1 Epuraea, 3 Pria, 1 Metapria,

1 Pallodes, Nit., — 1 Microprius, 1 Xylolaemus, 1 Neo-

trichus, 1&Cerylon, Colyd., — 1 Psammoecus, 1 Silvanus,

1 Europs, Cuec., — 1 Hapalips, 1 Glisonotha, 2 Micrambe,

1 Tomarus, Crypt. n.spp. Einzelb.) '

— (6). Coleopteres clavicornes de l’Afrique Australe et Orientale.

ibid. p. 127—206. (3 Carpophilus, 2 Epuraea, 8 Pria, 1 Cir-

copes, 1 Oryptarcha, Nit., — 3 Microprius, 1 Pseudobothrideres,

1 Triboderus, 4 Cerylon, Col., — 3 Laemophloeus, 2 Psammoecus,

1 Ixion, 1 Europs, Cue., — 11 Micrambe, Crypt. — 1 Ty-

phaea, Mycet., n. spp. Einzelb. u. dich. Tabelle über Pria,

Cerylon, Laemophloeus, Psammoecus, Micrambe).

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—380. (7 Meligethes, 1 Chryptarcha, Nit., — 1 Diplocoelus,

Erot., — 2 Micrambe, Crypt., — 1 Mycetophagus, 1 Atri-

tomus, Myec., 1 Parnus n. spp. Einzelb.)

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2 Melba, 1 Euplectus, 1 Ramecia, 1 Rhaxinia, 1 Reichenbachia,

A. Titel. 91

1 Dalmodes, Psel., n. spp. Einzelb. von Raffray,

l Carpophilus, Nü,. — 3 Monoedus, Adimer., — 1 Ditoma,

1 Lasconotus, 1 Taphrideres, 1 Bothrideres, 1 Cantomus,

Colyd., — 1 Telephanus, 1 Laennophloeus, 1 Dasymerus,

1 Eucops, 1 Bactridium, Cuc., — 5 Hapalips, Orypt., — 1 Li-

targus, Mycet., n. spp. Einzelb. u. 2tab. von Grouvelle).

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cholus, Solenopus, Cure.)

— (3). Siehe Allg. Helierl. (Ruteliden u. Buprest. als Schmuck-

sachen verwendet).

— (4). Die Mechanik des Sprungapparates der Zlateriden. Deut.

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— (5). Bemerkungen zuWytsman, Genera Insectorum, Coleoptera:

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— (3). Neue indomalayische Rüsselkäfer, vorwiegend aus Madras

und Bomeo. Stett. Ent. Zeit. 69. 1908 p. 122—194 tab. I ohne

Tafelerklärung. (1 Astycophobus, 1 Astycophilus, 1 Apo-

cyrtidius, 2 Episomus, 1 Trachodes, 3 Styanaz, 1 Cepurellus,

5 Dyscerus, 1 Nanophyes, 1 Apoderus, 2 Attelobus, 14 Alcıdes,

1 Desmidophorus, 1 Cyphomydıca, 1 Ectatorhinus, 2 Nauphoeus,

1 Squamipsichora, 1 Omotemnus, 1 Ommatolampus, 1 Potervo-

phorus, 2 Cercidocerus, 1 Rhabdocnemis, 45 n. spp. Einzelb.

u. 6 dich. Tab.)

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— Referat von Fiori 2. (Zahlreiche Berichtigungen,

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— (4). Bemerkungen über die Bestimmungs-Tabelle 60. C’ureulionidae:

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— Referat von Fiori2. (Synon. u. geogr. Bemerkungen).

— (5). Richtigstellungen zu den Bemerkungen zum Catal. Coleopt.

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— (9). Drei koleopterologisch-biologische Mitteilungen. Ent. Blätter

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— (5). (Über eine Amblychila-Larve). ibid. p. 285 fig. I—V. (Biologie)

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!) Hier ist der Autorname Niijima, Y. geschrieben, was wohl ein

Druckfehler ist.

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1 Casnonia, 3 Lebia, 1 Polyaulacus, 2 Polyhirma, 1 Coscinia,

1 Anisodactylus, 6 Hypolithus, 1 Cratognathus, 1 Omostropus,

1 Dioryche, 1 Stenolophus, 3 Acupalpus, 1 Tefflus, 1 Trichisia,

4 Chlaenius, 1 Oodes, 1 Systolocranvus, 1 Melanodes, 1 Anau-

112 Insecta. Coleoptera für 1908.

lacus, 1 Bascanus, 1 Metaxys, 2 Trechus, 8 Tachys, Car. —,

1 Staphylinus, 1 Oedichirus, Staph., — 4 Mastigus, Scydm.,

1 Thorictus, Thor. —, 1 Coraebus, 1 Melibaeus, 3 Amorpho-

soma, 1 Paradora, 2 Demostis, 5 Phlocteis, 1 Anadora, 2 Kerre-

mansia, 4 Ayrilus, 1 Kamosia, Bupr. — 1 Ichthyurus, Mal.,

4 Brachycerus, 2 Strophosomus, 1 Cimbus, 1 Caloecus, 1 Soma-

todes, 2 Nesiotes, 2 Costaterophasis, 1 Cotasteridus, 1 Antlia-

rhinus, 1 Pentarthrophasis, 2 Pentarthrum, 1 Mesitomorphus,

Cure. — 1 Clytanthus, 1 Tlepolenus, 1 Blepisanus, Cer. —

2 Poecilomorpha, 1 Lachnaea, 2 Leptispa, 4 Callispa, 1 Distocala

2 Dactylispa, 7 Dieladispa, 1 Pseudispella, Chrys., n. spp.

Einzelb., 3 dich. Tab.)

— (3). Siehe Schultze 1. Bd.I Lief.2. 1908 p. 393 —424.

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— 1 Pselaphus, — 1 Timarcha, Chrys. — 1 Otiorhynchus,

Curc. n.spp. Einzelb. u. 2 Tabellen).

— (2). Deseription d’un nouveau Silphide aveugle des Basses-Pyrenees

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— (3). Quatre Vesicants africams nouveaux. ibid. p. 125—127.

(1 Mylabris, 2 Coryna, 1 Actenodia n. spp., Einzelb.)

— (4). Description d’une nouvelle espece d’/dgia Cast. de Chine.

ibid. 128. (1.n.sp. Einzelb., Mal.)

— (5). 'Trois Heteromöres nouveaux de l’Afrique orientale. ibid.

p. 187—189. (1 Oistela, All., 1 Eurygenius, Pedil., 1 Mylabris

Melo., n. spp. Einzelb.)

— (6). Deux Haplocnemus Steph. algeriens nouveaux. ibid. p. 200.

(2 n.spp., Mal., Einzelb.)

A. Titel. 113

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chroa, — 1 Oncomera, Oedem.)

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Einzelb.)

— (9). Deux nouveaux Heterom£res exotiques. ibid. p. 274—275.

(1 Notoxus, 1 Euglenes n. sp. Einzelb.)

— (10). Descriptions de quatre Heteromeres exotiques nouveaux.

ibid. p. 304-306. (2 Cistela, Allec., 2 Tomoderus, Anth.

n. spp. Einzelb.)

— (11). Sur plusieurs Malacodermes palearctiques et exotiques.

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Einzelb.)

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— (14). Deseriptions ou diagnoses et notes diverses. loc. cit. p. 2.

(1 Rhagonycha n.sp., Mal., 1 Dorcadion n. var., Einzelb.,

Nanomicrophyes n. nom. Cure.)

— (15). Id. suite. ibid. p. 9. (1 Drapetes, Euen. — 1 Ebaeus, 1 Mala-

chius, Mal. n. varr. Einzelb.)

— (16). Id. suite. ibid. p. 33—35. (1 Mylabris, 1 Mononychus,

1 Marmaropus, 3 Ceutorhynchus, 1 Dorcadion n. spp. Einzelb.)

— (17). Id. suite. ibid. p. 41—46. (Derm., Dasc. n. varr., 1 Ebaeus,

1 Malthodes, 1 Throscus, 1 Ptinus, 3 Cardiophorus, 1 Triplax

n.spp., 1 Anthiceus n. var., 3 Meira, 2 Pachybrachys n. spp.,

Einzelb.)

— (18). Id. suite. ibid. p. 49—52. (7 Haplocnemus, 1 Polydrosus,

1 Donacia, 1 Dorcadion n. spp., Einzelb.)

— (19). Id. suite. ibid. p. 57—58. (1 Ernobius, 1 Cardiophorus,

2 Anthicus, 1 Apion n.spp., 1 Dorcadion, 1 Cryptocephalus

n. varr., Einzelb.)

— (20). Id. suite. ibid. p. 65—66. (1 Drapetes, 1 Malthinus, 1 Hoplia

n.spp., 1 Anthieus, 1 Cryptocephalus n. varr. Einzelb.)

—- (9a). Id. suite. ibid. p. 13—75. (2 Colon, 1 Cantharis n. spp.,

Mylabris, Tychius, Cteniopinus n. varr. Einzelb.)

— (21). Id. suite. ibid. p. 81—83. (1 Hadrotoma, 1 Bagous, 1 Crypto-

cephalus n. spp., 1 Yamina, 1 Haplocnemus n. varr. Einzelb.)

— (2%). Id. suite. ibid. p. 89—91. (1 Cantharis, 1 Chaerocephalus

n.spp., 1 Olytanthus, 1 Crioceris n. varr. Einzelb.)

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— (25). Observations, renseignements divers et diagnoses sur le

genre Oryptocephalus Geof. ibid. p. 12—16, 17—18. (ln. sp.

Einzelb.)

— (26). Contribution a l’etude des Osphia Ill. palearetiques. ibid.

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— (27). Coleopteres nouveaux de l’Afrique orientale allemande et

anglaise. ibid. p. 25—28. (1 Malthodes, 1 Lissodema, 1 Tomo-

derus, 1 Anthieus n. spp., Einzelb.)

— (28). Complement & mon etude sur le genre Zutypodera Gerst.

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— (29). Etude synoptique sur divers Cteniopini. ibid. p. 38—40,

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— (30). Sur divers Coleopteres frangais rares ou nouveaux. ibid.

p. 46—-47. (Polystichus, Car. — Dasytes, Pachybrachys

n. varr. Einzelb., Prosopotropis, Euen.)

— (31). Contribution & l’etude du genre Pseudolichas Fairm. ibid.

p. 53—55. (Umfass. Arb. Daseill.)

— (3%). Coleopteres exotiques nouveaux ou peu connus. ibid. p. 59

—61, 85—86. (/dgia, Mal. — Mordella, Mylabris, Melo. —

1 Macrosiagon, Rhip. — 1 Biophida, Melandr., 1 Clytus,

1 Cephalodendron, Euen., 2 Anthieus, 1 Bruchus n. spp.

Einzelb.)

— (33). Captures interessantes. Moeurs et nouvelles variete de

Coleopteres frangais. ibid. p. 71—72, 78—79. (Mylabris,

Saphanus).

— (34). Contribution ä l’etude du genre Velleiopsis Fairm. ibid.

p. 77—178.

— (35). Sur C'ydistus Zurcheri Bourg. ibid. p. 88. Geogr. Notiz

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— (36). Sur le genre Cryptocephalus Geoff. ibid. p. 91—94 (2 n. spp.

Einzelb.)

— (37). Diagnoses ou deseriptions abr&gees du divers Malacodermes

exotiques. ibid. p. 9d—96. (1 Pachymesia, 1 Ineisosihs,

3 Sılıs, 2 Rhayonycha, 1 Idyia, 1 Ebaeus, 3 Laius n. spp.

Einzelb.)

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— Nouveaux Longicornes de la Chine meridionale. p. 14—18.

— Sur Rosalia alpina et ses varietes aberrations. p. 18—22.

— Quelques Anomalies. p. 22—24. (Dorcadion, Clytanthus,

1 Xylotrechus, 1 Olenecamptus, 1 Potine, 1 Pseudocalamobius,

2 Oberea n.spp. Einzelb., Mallosia u. Rosalia umf. Arb.)

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M&equignon 197 (4), Bourgeois 19%7 (2), Cler-

mont 1907 (1), Jeannel 1907 (7). ibid. p. 42—44,

— über Reitter 1906 (20, 21, 31), Petri 1907 (2),

Deville 1907 (1), Fleischer 1906 (4), Ragusa

1906 (2). ibid. p. 65—68, — über Leoni 1906 (5, 6, 7),

Ganglbauer 1906 (9, 10), Vitale1906 8), Ragusa

A. Titel. 117

1906 (1), Fiori 1906 (5). ibid. p. 86—92, — über Amore

1906 (3, 4), Grandi 1906 (4), Leoni 1906 (8). ibid.

p: 118—120, — über Penecke& Müller 1907 (1),

Bernhauer 1907 (4, Ganglbauer 1907 (3), Do-

dero 1904 (2, 3), 1907 (1), Solari 1904 (1), 1906 (1),

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Fiori2. (1 Chlaenius, Car., — 1 Medon, Staph., — 3 Tri-

mium, Psel., — 6 Cephennium, 1 Stenichnus, Seyd., — 1 Ni-

cobvum, Anab., — 1 Heliotaurus, 1 Heliomophlus, All., —

1 Rhizotrogus Scar., n. spp. Einzelb.)

Übersicht der Entomogonus-Arten aus der Verwandtschaft

der E. Barthelemyi Sol. ibid. p. 30. (1.n.sp., Ten., Tab.

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. Verzeichnis der von Dr. F. Eichelbaum im Jahre 1903

in Deutsch-Ostafrika gesammelten Scaphidiiden. ıibid. p. 31

— 35. (Umf. Arb.)

Coleopterologische Notizen. ibid. p. 36, 64, 198. — Referat

von Fiori2. (Diachromus, Carabus, Athous, Aphodius, —

Trichodes, Tenebrio, Syncalypta, Sylvanus, — Mylabris,

Netuschelia, Aleuonota).

. Omophlus subcostatus ( @) n. sp. ibid. p. 56. (In. sp. Einzelb.)

Referat über Schaufuss 1907 (3). ibid. p. 57.

. Verzeichnis der von Dr. F. Eichelbaum im Jahre 1903

in Deutsch-Ostafrika gesammelten Corylophiden. ibid. p: 59

—63. (5 Sacium, 2 Arthrolips, 1 Corylophus, 1 Sericoderus,

1 Homogrypinus, 1 Orthoperus, n.spp. Einzelb.)

— (10). Dichotomische Übersicht der blinden Stlphiden-Gattungen.

— (11).

ibid. p. 103—118. — Referatevon Csiki4, vonSaitzev3,

von Fiori2. (Umf. Arb.).

Verzeichnis der von Dr. F. Eichelbaum im Jahre

1903 in Deutsch-Ostafrika gesammelten Cis-Arten. ibid.

p- 119—124. (1 Xylographus, 8 Cis. n. spp. dichot. Tab.)

— (1%). Zwei neue Coleopteren aus Adona in Kleinasien. ibid. p. 133

—136. (2 Zürcheria, Ten. — 1 Poecilomorpha, Chrys. n. spp.

Einzelb.)

— (13). Sieben neue Coleopteren aus Europa und den angrenzenden

Ländern. ibid. p. 213—216. — Referat von Fiori2. (1 Zu-

phium, Car. — 1 Merophysia, Lathr. — 1 Hadrotoma, Derm.,

1 Trigonoscelis, 1 Stenomaz, Ten., — 1 Hemictenius, Scar. n.

spp., Einzelb.)

— (14). Übersicht über die Arten der Gattung Boromorphus Woll.

mit Ausschluss der Species von Madeira. ibid. p. 217. (Umf.

Arb.)

— (15). Acht neue Coleopteren aus Europa, Kleinasien und Turkestan.

ibid. p. 243—247. Referat von Fiori2. (2 Agathidium,

Anis. — 1 Holoparamecus, 1 Merophysia, Lathr. — 1 Epuraea,

Nit. — 1 Meloe, — 1 Ananconia, Oed. — 1 Aphodius, Scar,

n. spp. Einzelb.)

120 Insecta. Coleoptera für 1908.

— (16). Coleopterologische Notizen. ibid. p. 251, 296. (Syn. über

Aleuonota, Criocephalus, Pseudoblaps, Poecilomorpha, Helio-

taurus, Gymmnetron p. 251, Lytta, 1 Drapetes n.nom., Euen.)

— (1%). Eine auffällige Zonabris-Art aus der Herzegowina. p. 272

(1 Mylabris n. sp. Einzelb.)

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— (21). Übersicht der mir bekannten Arten der Cureulioniden-

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— (22). Neue paläarktische Laufkäfer. ibid. p. 50—51. (1 Tachys,

1 Oymindis n. spp. Einzelb.)

— (23). Neue paläarktische Rüsselkäfer. ibid. p. 65—67. (1 Otio-

rhynchus, 1 Oyphicerus, 1 Sitona, 1 Chloebius n. spp., Einzelb.)

— (24). Ein Lebensbild des Professors Dr. Lucas von Heyden in

ab Bockenheim bei Frankfurt a.M. ibid. p. 85—88. Porträt.

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— (25). Neue paläarktische Käfer. ibid. p. 129. (1 Tanyproctus,

Scar. — 1 Malachius, Mal. — 1 Mycetochara, Allec. n. spp.

Einzelb.)

— (26). Referat über Jacobson 1905—1907 (1). ibid. p. 131

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Staph. — 1 Sericoderus, Coryl. — 1 Dissia, Nit. — 1 Platysoma,

Hist. — 1 Thorictus, 1 Ephistemus, Orypt. — 1 Litargus,

Mycet. — 1 Aethriosia, 1 Anthrenus, Derm. — 1 Ochodaeus,

Scar. — 1 Thryptera, 1 Dilamus, Ten. — 1 Stenodera, Melo.

— 2 Urodon, Anthrib. — 1 Otiorhynchus, 1 Barıs, 2 Apion,

Cure. — 1 Cryphalus, Scol., n. spp., Einzelb.)

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— (4). Id. ibid. p. 147. (2 Psel., 1 El., 1 Cer., 1 Chrys. neu für Böhmen).

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Rothenburg1907 (1,3, Rouball, Weisel. ibid.

p- 90—94, — über Dorn 1, Eggers 2. ibid. p. 100, —

Kleine 1907 (1), Pet z 1907 (1). ibid. p. 102, 103, — über

Torka 1097 (1), 1, Tredl 1907 (1). ibid. p. 107, —

über Crawshay 1907 (1), Eliot & Morley 197 (1).

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— (4). (Eine neue Art der Gattung Hydrophilus (Deg.) Leach aus dem

südlichen Teile der Krim. ibid. p. 148—150. (In. sp. Einzelb.)

— (5). (Zur Entomofauna der Umgegend von Novaja-Alexandria

im Lublinskischen Gouvernement). ibid. p. 155—158. (28 Col.

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— (6). Erwiederung an Herrn Prof. Dr. L.von Heyden. ibid.

p. 177—178.

— (#). Analytische Übersicht der mir bekannten Arten der Gattung

Sternolophus Solier nebst Bemerkungen über die anderen Arten

' dieser Gattung. ibid. p. 228—233. (Umfass. Arb. Hydr.)

— (8). (Zur Fauna der Wasserkäfer der Krim und der Halbinsel

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2 Coelambus unterschieden).

— (9). Beitrag zur Kenntnis der Wasserkäfer von Chinesisch-Central-

asien. ibid. p. 417—426. (7 Dyt., 2 Gyr., 4 Hydr. aufgezählt,

1 Cybister, 1 Colymbetes, 2 Agabus, 2 Helophorus n. spp.

Einzelb.).

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1 Neoclytus, 1 Acmaeops, 2 Leptura, 1 Strangalia, 1 Parmeno-

soma, 2 Pogonocherus, 1 Pygmaeops, 1 Atazxıa, 1 Parmenonta,

1 Idoemea, 2 Methia, 18 n.spp. Einzelb.)

New Coleoptera, with notes on some New Jersey Histeridae.

Ent. News 19. p. 318—321. (1 Heister, 1 Listrochelus, Scar.

— 1 Pyrota, Melo. n. spp., Einzelb.)

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and Descriptions of New Species. ibid. p. 61—67. (31 Arten,

1 Lycostomus, 1 Plateros, 2 Discodon, 2 Polemius, 2 Sılıs,

1 Plectonotum, 1 Malthinus, 10 n. spp. Einzelb.)

On new and known Coleoptera of the Families Coceinellidae

and Cleridae, ibid. p. 125—135. (1 Psyllobora, 1 Brachya-

cantha, 1 Hyperaspis, Cocce. — 5 Cymatodera, 6 Hydnocera,

1 Lebasiella, Cler., n.spp. Einzelb.)

New Rhynchophora. III. ibid. p. 213—222. (Eugnamptus,

1 Rhynchitus, 1 Panscopus, 4 Panteletejus, 1 Eudalus, 1 Thy-

sanocnemis, 4 Tychius, 1 Eulechriops, Curc., — 3 Chramesus,

1 Phloeotribus, Scol., n.spp. Einzelb.)

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p.2, — über Geilenkeuser 1907 (1). ibid. p.6, —

über Kolbe 1907 (8), Friedrich, Flach. ibid.

p. 9—10, über Lalo y 1906 (1). ibid. p. 18, — über Neger

1, Roubal 1907 (1). ibid. p. 29—30, — Kolb e 1907 (6),

Niisima 1907 (1). ibid. p. 34-35, — über Ohaus |,

Felsche2, Heller4. ibid. p. 54, — über Raffray4,

Holdhausl. ibid. p. 57, — über Pehr 1907 (1). ibid.

p. 64, — über Flach 3. ibid. p. 75, — über Riley l,

Weisel. ibid. p.79, — über Seidlitz1, Gahanl].

ibid. p.88, — über Brocher 1, Saitzev 1%7 (3).

ibid. p. 91—92, — über Kleine 1907 (2, Tredl 2,

Mattei 1906 (1) ibid. p. 104, — über Horn 8a. ibid.

p. 116, — über Jeannel 4 Donisthorpe 5. ibid.

p. 127—128, — über Knaus]. ibid. p. 132, — über So-

kolarl, EG.Smythl, Wanach]|, Moore 1906

(1, Wanachl. ibid. p. 135—136, — über Raffray 4.

124 Insecta. Coleoptera für 1908.

ibid. p. 140. — über Wellmann 1. ibid. p. 152, — über

Boas 1907 (1). ibid. p. 164, — über Wheeler 1. ibid.

p- 167, —- über Putzeys 1. ibid: p. 172, »— über

Escherich 2, Seidlitz 2. ibid. p.:183—184, über

Schilsky5, Hellerö, Jeannella, Netolitzky

1. ibid. p. 192, — über Fiebrigl, Sokolar 2. ibid.

p. 200 u. 213, —über Böning1%7 (1), Petschirkal,

Born]. ibid. p. 212—213.

— (3. CarlSteinerf. ibid. p.33, Porträt, MartinJacobyf

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— (2). Tüllicera Paula n. sp. ibid. p. 224. (1.n.sp. Einzelb. Cler.)

— (3). Referat über Kolbe 1907 (6). ibid. p.297, — über

Taschenberg 1907 (1) p. 435, — über Schilskyl,

p. 544—545, — über Peringuey 1 p. 747.

— (4). Die Cleriden des Deutschen entomologischen National-

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3 Oladiscus, 1 Tillus, 1 Eueymatodera, 1 Cymatodera, 2 Calli-

merus, 9 n.spp. Einzelb.)

— (5). Id. Nachtrag II. ibid. p. 477—487. (1 Opilo, 1 Thanasimus,

2 Orthrius, 1 Dasyceroclerus, 2 Phaeocyelotomus, 4 Ommadius,

ll n. spp. Einzelb.)

— (6). Id. Nachtrag III. ibid. p. 701-707. (2 Hydnocera, 1: Allo-

chotes, 1 Tenerus, 1 Platynoptera, 3 Pelonium, 1 Enoplium,

1 Orthopleuroides, 10 n. spp. Einzelb.)

— (7). Referat über Chittenden 1907 (l):u. 1. Ent. Woch.

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— (3). Eine Serie neuer Aphodiinen und eine neue Gattung. ibid.

p. 177—178, 188—189. (4 Aphodius n. spp. Einzelb. Schluss

fehlt noch).

— (4). Ein Beitrag zur indischen Aphodiinen-Fauna. Ent. Woch.

25. 1908 p. 46—48. (34 Arten, 7 Aphodius, 2 Oxyomus n. spp.

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— (5). Die Gattung Lorditomaeus Peringuey. Stett. Ent. Zeit. 69.

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— (3). Carabus auf Bäumen. ibid. p. 110. (Biol.)

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1 Gonophora, Chrys. — 1 Epilachna, 2 Solanophila, 1 Aniso-

calvia, 7 Sticholotis, 1 Clanis, 1 Scymmus, 1 Rhizobius, Coce.,

n. spp. Einzelb.)

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B. Arbeiten nach Zeitschriften.

(Die mit * bezeichneten Zeitschriften waren dem Referenten nicht zugänglich.)

I. Europa.

a) Deutschland, Östreich, Schweiz,

Balkanländer.

Selbständig erschienene Werke: ‚ARrtom 4, Aurivillius 5, Bernhauer

5, 7, Borehmann 1, Bovie 1,2, 3, Fleutiaux 2, Gebien 3, Grouvelle

14, Hillecke, Hom Ip. ne 3, Kolbe 3, 4, 5, Kolbe, Obst

& Weise 1, Lea 3, Lesne 4, Obst 1, 2, Peringuey 3, Pic 44, 45,

Regimbart 1, Wasman 3, Weise 11.

Entomologische Zeitschriften.

Münchener Koleopterologische Zeitschrift. II.

3. Lief. 1908: Bernhauer (3) p. 330—335. — K. Daniel (1) p. 261

—294, (2) p. 346—371, (3) p. 393—399. — Daniel & Daniel (1)

p- 209. — 260, (2) 379398. Formanek (5) p. 225, 247. — Gangl-

bauer (1) p. 317-320. — Holdhaus (3) p. 209, 228. — Leisewitz (1)

p- 390. — Moezarski (1) p. 313—3l4. — Müller (6) p. 314

— 316, (7) p. 336—340. — Wagner (3) p. 300—311. — Weise

(4) p. 294—299. — Zimmermann (1) p. 341—345.

Entomologische Blätter. 4. 1908: Baer (l) p. 226-230.

Bickhardt (1) p. 8—9, (2) p. 37, 107, 129—131, 241, (3) p. 41

—48, 185—188, (4) p. 201—208. — Dorn (1) p. 49—50. — Eckstein

(1) p. 55—57. — Eggers (1) p. 144, (2) p. 4—7, (3) p. 149—150,

(4) p. 214—217. — Escherich (1) p. 38. — Everts (1) p. 101. —

Formanek (3) p. 1—3, (4) p. 91, (5). — Gerhard (1) p. br io,

— Heinemann (1) p. 79—81. — Hennings (1) p. 67—73, 92—97.

— Heyden (7) p. 89—90. — Kleine (1) p. 98—101,.(2) p. 205

—208, 225—228. — Knoche (1) p. 36. — Krausze (1) p. 11—12,

(2) p. 238—239. — Lamy (1) p.27, (2) p.53. — Meissner (1)

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Deutschland etc. 139

p. 52—53. — (2) p. 141—145, 177—180, 217—219, 233—237,

(3) p. 181. — Müller (5) p. 114—121. — Patkiewiez (1) p. 101.

— Prell (1) p. 136—137. — R. Sch. (1) p. 15—16. — Rabe (1)

p. 51. — Reitter (19) p. 7—8, (20) p. 21, (21) p. 32—34, (22) p. 50

—5l, (23) p. 65—67, (24) p. 85—88, (25) p. 129, (26) p. 131—132.

— Roubal (1) p. 12—13. — Sokolov (1) p. 22—27. — (2) p. 172

—176, 194—200. — Strohmeyer (1) p. 150—151. — Torka (1)

p. 9—10, 28—29, (2) p. 74—79, 183. — Trappen (1) p. 162—166.

— Tredl (1) p. 14, 16, (2) p. 30—31, (3) p. 38, (4) p. 121—128,

(5) p. 137—141. — Wagner (1) p. 102—106, (2) p. 153—155.

— Wanka (1) p. 167—171, 188—194, 209—214, 228—233. —

Weber (1) p. 109—114. — Weizel (1) p. 182. — Varendorff (1)

p- 133—135. — Zoufal (1) p. 240.

Jahresheft des Vereins für schlesische Insekten-

kunde zu Breslau. (Früher: Zeitschrift für Entomologie).

Neue Folge. 33. 1908: Dittrich (1) p. VI-VIl. — Gerhardt (4)

p. 1-3, (5) p. 4-6, (6) p. 7—8, (7) p. 9—12. — Kolbe (1) p. 13

— 21. — Schmidt (1) p. XXVIII. — Scholz (1) p. XVIII—XIX.

Stettiner Entomologische Zeitung. 69. 1908: Heller (4)

p-. 122—194. — Horm (14) p. 120—121. — Schmidt (5) p. 231

— 240. — Sternberg (1) p.3—31, (2) p. 96—109. — Wagner (4)

p. 599—92. — Weise (5) p. 200—205, (6) p. 205—207, (7) p. 207

— 209, (8) p. 213—230.

Deutsche Entomologische Zeitschrift. 1908:

Aurivillius (1) p. 211—224. — Bruch (1) p. 497”—500, (2) p. 716

— 717. — Felsche (1) p. 271—274. — Fenyes (1) p. 60. — Friedrichs

(1) p. 422. — Gebien (1) p.286. — Gerhardt (1) p. 205—208,

(2) p. 209—210, (3) p. 423. — Hagedorn (1) p. 369—382. —

Heller (1) p. 55—58, (2) p. 58—59, (3) p. 595—599, (4) p. 280—281,

(5) p- 719—721. — Heyden (1) p. 65—66, (2) p. 132. — Hintz (1)

p- 708—715. — Holdhaus p. 17—31. — Hom (1) p. 15—16,

(2) pP. 33—34, (3) p. 283, (4,5) p. 285, (6) p.286, (7) p. 292, (8) p. 367,

(9) p. 427, 653—654, (10) p. 737—738. — Hubenthal (1) p. 35

—54, 2653—270. — Kerremans (1) p. 61—65. — Kuhnt (1) p. 67

—100, 225—238. — (2) p. 626—633. — Netolitzky (1) p. 738.

— Ohaus (1) p. 239—262, 383—408, (2) p: 634—644. — Olivier (1)

p: 491—495. — Pape (1) p. 300. — Raffray (1) p. 408—411. —

— Reineck (1) p. 368, (2) p. 487—489. — Reitter (1) p. 133—136,

(2) p. 275—280. — Roeschke (1) p. 14-15. — Rost (1) p. 32—33.

— Schenkling (1) p. 162, (2) p. 224, (3) p. 297, (4) p. 361—367,

(5) p- 477—487, (6) p. 701—707. — Schilsky (2) p. 495—4%,

(3) p- 599—604, (4) p. 604—608, (5) p. 718—719. — Schmidt (1)

p. 504. — Schubert (1) p. 609—625. — Seidlitz (1) p. 359—360,

(2) p. 572—575. — Vorbringer (1) p. 475—476. — Wasmann (1)

p- 576.

BerlinerEntomologischeZeitschrift. 53. 1908 (1909):

Anel (1) p. 130. — Bischoff (1) p. 130, (2) p. (8—9), (3) p. (12).

140 Insecta. Coleoptera für 1908.

— Prell (1) p. 136—137. — (2) p. 125. — Riesen (1) p. 30. —

Stichel (1) p. 18. — Wanach (1) p. 129.

Wiener entomologische Zeitung. 27. 1908: Eggers (1) p. 144.

— Flach (1) p. 51—52, (2) p. 56, (3) p. 130—132. — Fleischer (1)

p- 16, (2) p. 52, (3) p. 211—212. — Formanek (1) p. 137—143,

(2) p. 223—228. — Gebien (1) p. 286, (2) p. 155—161. — Heyden

(3) p. 43—48, (4) p. 48—50, (5) p. 154, (6) p. 141—142. — Huben-

thal (2) p. 36. — Meyer (1) p. 167—197. — Müller (1) p. 37—40,

(2) p. 219, (3) p. 233—234, (4) p. 235—239. — Petri (1) p. 72—73.

— Pie (12) p. 240. — Reitter (3) p. 17—24, (4) p. 30, (5) p. 31

— 35, (6) p. 36, 64, 68, (7) p. 56, (8) p. 57, (9) p. 59—63, (10) p. 103

—118, (11) p. 119—124, (12) p. 133—136, (13) p. 213—216,

(14) p. 217, (15) p. 243—247, (16) p. 251, 296, (17) p. 272. — Ssu-

makow (1) p. 162. — Weise p. 218.

Zeitschrift für wissenschaftliche Insekten-

biologie. IV. 1908: Bachmetjew (1) p. 105, 107, 191—195,

235—236. — Boehm (1) p. 190. — Dickel (1) p. 67—49. —Fiebrig

(1) p. 333—339, 353—363. — Grund (1) p. 191. — Guerecio (1)

p- 334—359. — Jensen-Haarup (1) p. 100—102. — Kleine (3)

p: 414—417. — Kolbe (1) p. 116—123, 153—162, 219—226, 246

— 251, 286—294, 389—400. — La Baume (1) p. 313, 349. —

Meissner (4) p. 339— 342, 408—409. — Pax (1) p. 99. (2) p. 431.

— Peltz (1) p. 135—140. — Reh (1) p. 142. — Remisch (1) p. 331

—333, 363—368. — Schmitz (1) p. 84, 109, 180, (2) p. 427. —

Schröder (1) p. 148. — Speiser (1) p. 31.

Entomologisches Wochenblatt (Insekten-Börse) 25.

1908: Bernau (1) p. 129—130, 132—133. — Born (4) p. 26, 31,

36, 42, 48, 52, 66, 70, 74, 85, 90, 94, 97, 101, 105, 109, 114, 116.

— Fiedler (1) p. 65. — Holdhaus (2) p. 58—60. — Horm (15)

p- 84—-85, (16) p. 209. — Meissner (3) p. 209. — Schaufuss (2)

p.-2 usw. usw. —213, (3) p. 33, 44, 147. — K. Schenkling (1)

p- 205—208. — 8. Schenkling (7) p. 98, 177—178, 194, 198, —

A. Schmidt (4) p. 46—48. — Scholz (2) p. 107—109, (3) 110,

(4) 110. — Schreiber (1) p. 932—94. — Sokolar (3) p. 3—4, 7—8,

11—12, 16, 19, (4) p. 121—124, 125. — Strohmeyer (2) p. 69—70,

172—73, (3) p. 161. — Vorbringer (2) p. 51.

Internationale Entomologische Zeitschrift.

Guben. II. 1908—09: Biel (1) p. 249 (465). — Fohl (1) p. 141

(353). — Hemmerling (1) p. 116—117 (243—246). — Kessler (1)

p. 236 (4251). — Krausze (4) p. 40 (75). — Loquay (1) p. 20.

— Schulz (2) 316 (580—581), (3) p. 323 (594—595). — Tunkl

(1) p. 70 (155). ;

Entomologische Zeitschrift Stuttgart. 22. 1908:

Molitor (1) p. 135—136. — Schulz (1) p. 139—140.

Entomologisches Jahrbuch 18. 1909 (1908): Dorn (2)

p- 165—168. — Heinemann (2) p. 156—164. — Krancher (1)

!) Ausgabe in 8°.

B. Arbeiten nach Zeitschriften, Deutschland etc. 141

p. 17, 194—195, (2) p. 113. — Krauss (1) p. 6, 14, 20, 26, 32, 40,

48, 56, 64, 70, 76, 82. — Kuhnt (3) p. 91—99, (4) p. 111—113. —

— Reichert (1) p. 109.

Mitteilungen der Schweizer Entomologischen

Gesellschaft. XI 1908: Born (5) p. 275—279.

Societas-Entomologica. 23. 1908—1909: Bernhauer (1)

p. 25, (2) p. 179—180. — Born (1) p. 137, (2) p. 137, (3) p. 138.

— Schmidt (2) p. 41—42, 52—45, 57, (3) p. 177—178, 188—189.

— Schwarz (1) p. 73—74, 82—83, 93, 101—102, 110, 113—114,

121—123, 166. — Trappen (l) p. 13, 19, 25—26, 34—36.

Acta Societatis Entomologicae Bohemiae. V.

1908: Lokay (1) p. 60, (2) p. 68—65, (3) p. 103—108. — Lukesch

(1) p. 100—102. — Petschirka (1) p. 9—96. — Rambousek (1)

p- 37—55. — Roubal (2) p. 33—34, (3) p. 72, (4) p. 147, (5) p. 83

—85. — Tyl (1) 147—148. — Zemon (1) p. 32—34.

RovartaniLapok. XV. 1908: Csiki (2) p. 35—39, 88—90,

129—130, (3) p. 39, (4) p. 44—45, 91—92, 137, 183—185, (5) p. 151

—174. — Speiser (1) p. 24-30. — Szombathy (1) p. 75—16.

Zoologische Zeitschriften.

Zoologisches Centralblatt. 15. 1908: “Grünberg (1)

p-. 540—541. — Heymons (1) p. 478—479. — Maas (1) p. 231.

— May (1) p. 334—336. — Schultz (1) p. 476. — Strand (1) p. 154

—156, 159—160, 247, 335—336.

Zoologischer Jahresbericht, Neapel, für 1907. Leipz.

1908: Mayer (1) p. 1-57.

Zoologischer Anzeiger. 32. 1908: Steche p. 710—712.

Abhandlungen und Berichte des Königl. Zoologischen

und Anthropologisch-Etnographischen Museums zuDresden.

XII. 1908: Heller (6) p. 1—33.

Archiv für experimentelle Pathologie. 58. 1908:

Ischizaka p. 198—206.

*Anatomischer Anzeiger. 33. 1908: Thulin (1) p. 193

— 205.

*Verhandlungen der Deutschen Zoologischen

Gesellschaft. 18. Vers. 1908: Hennings (4) p. 96—101.

— Knoche (3) p. 12.

Sitzungsbericht der Gesellschaft für Morpho-

logie und Physiologie in München. 24. 1908: Sicherer (1) p. 23

*Bulletin Soeiete Zoologique de Gen&ve. I], 1907:

Brocher (1) p. 62—65.

Naturhistorische Zeitsehriften.

Archiv für Naturgeschichte. 74. I. 1908: Bernhauer (6)

p. 283—372.

*Archiv für Biontologie, herausgegeben von der Gesell-

143 Insecta. Coleoptera für 1908.

schaft naturforschenden Freunde zu Berlin. II. 1908: Kirchhoffer

(1) p. 237—287.

*Archiv für Zellforsehung. II. 1908: Arnold (1) p. 181

—191.

Centralblatt für Bakteriologie, Parasiten und

Infektionskrankheiten. XX. 2. Abt. 1908: Neger (l) p.279

— 282. — Zimmermann (1) p. 716—724.

Abhandlungen des Naturwissenschaftlichen

Vereins m Bremen. 19. 1908: Wiepken (1) p. 30-312.

Verhandlungen der Zoologisch - Botanischen

Gesellschaft in Wien. 58. 1908: Bernhauer (4) p. 323—4l. —

Breit (1) p. (160—162), (2) p. (#2—67). — Ganglbauer (2) p. (21

— 22), (3) p. (119—124). — Handlirsch (1) p. (206). — Heiker-

tinger (1) p. 117—118. — Luze (1) p. 42. — Niisima (1) p. 89—92,

(2) p. (18). — Schatzmayr (2) p. 432—458. — Sedlaezek (2)

p. 139—140.

Mittheilungen des Naturwissenschaftlichen

Vereins der Universität Wien. IV. 1908: Müller (9)

p. 114—116.

Mitteilungen des Naturwissenschaftlichen

Vereines für Steiermark. 45. 1908 (1969): Meixner

(1) p. 447—450. — Netolitzky (2) p. 436—1440, (3) p. 446.

*Mitteilungen des Vereins der Naturfreunde m

Reiechenberg 38 1908: Neuwinger (1) p. 7—12.

Verhandlungen des Naturforschenden Vereins

inBrünn. 46. 1907 (1908): Fleischer (6) p. 3—63. — Reitter

(27) p. 125—135, (28) p. 100—124.

Verhandlungen des Naturhistorischen Vereines

der preussischen Rheinlande, Westfalens, nebst Sitzungsberichten

etc. Bonn. 64. 1907 (1908), 1908: Biekhardt 1908. E. (5)

p. 105—108. — Geilenkeuser (1) 1907 E. p. 24—34. — Giebeler

(1) 1908 E. p. 71—72. — Roettgen (1) 1907 p. 219—225.

Jahrbuch der St. Gallischen Naturwissen-

schaftlichen Gesellschaft. 1907 (1908): Nüesch (1)

p. 105—121.

Mittheilungen der naturwissenschaftlichen

Gesellschaft „Isis“ m Meissen. 1908: Lucas (1)

p. 38—48.

*Zeitschrift der Deutschen Gesellschaft der

WissenschafteninPosen. Naturwissenschaft-

liche Abteilung. 15. 1908: Droege (1) 14. p.59—62, —

Schumann (1). 15. p. 40—50.

*Natur u. Haus XVI 1908: Friedrich (1) p. 74—76.

Aus der Natur. III, IV. 1908: Killermann (1) IV p. 97—102,

133—140. — Kolbe (2) III p. 545—552, 586—593. — Neger

(3) IV p. 321—330.

Bibliographie der Deutschen Naturwissenschaftlichen Litte-

ratur ete. etc. I—XI. 1901—1908.

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Deutschland ete. 143

*Annales Historico-naturales Musei Hungariei.

VI. 1908: Holdhaus (5) p. 578—580. — Petri (2) p. 570—575.

JahresheftdesNaturwissenschaftlichen Vereines

des Trences&ner Comitates 29. 30. 1906—1907 (1908):

Branesik (1) p. 35—52. — (2) p. 60—79.

Glasnik (des Landesmuseums für Bosnien u. Herzegowina).

XIX. 1907, XX. 1908: Apfelbeck (1) 19. p. 303—305, (2) 19.

p. 401—404, (3) 20. p. 415—418.

*Publicazionefatta per cura della Societd „MuseoCivico“

inRovereto. XLV. 1908: Halbherr (1) p. 1—41.

*Berichte des Naturwissenschaftlich-Medi-

cinischen Vereins inInnsbruck. 31. 1908: Höllrigl

(1!) p. 167—231.

*Gefiederte Welt. 37. 1908: Lindner (1) p. 2—9.

*Wochenschrift für Aquarien- und Terrarien-

kunde. Braunschweig. IV 1908 (?): Czebo (1) p. 49—?

*Globus. 94. 1908: Müller (8) p. 56—57.

*Kosmos Polsk. 23. 1908: Lomnicki (1) p. 84—86.

*Polnisches Archiv für biologische und medicinische

Wissenschaften. Lemberg?). II. 1905: Czerski (1)

p. 259— 284.

Land- und Forstwirtschaftliche Zeitschriften.

Naturwissenschaftliche Zeitschrift für Land- u. Forstwirtschaft. VI.

1908: Escherich (2) p. 366—372, (3) p. 495. — Escherich &

Baer (1) p.510. — Hennings (2) p. 209—229, (3) p. 469—486.

— Neger (2) p. 214—280. — Tubeuf (1) p. 73—75. — Vill p. 280

—284. — Walther (1) p. 524.

Arbeiten aus der Kais. Biologischen Anstalt für

Land- und Forstwirtschaft. Berlin. VI. 1908: Friedrichs (2)

p- 38—52.

*Mittheilungen des Institutes für Landwirthschaft in Bromberg. I.

1908: Wolff (1) p. 101—102.

Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten XVIIl. 1908:

Reuter (1) p. 102.

*BerichtderKgl. LehranstaltfürObstbauin Geisen-

heim. 1907 (1908): Molz (1) p. 295—297.

Praktische Blätter für Pflanzenbau und Pflanzen-

schutz. VI. 1908: Korff (1) p. 92—95, 129—132.

*ZeitschriftderLandwirtschaftlichen Versuchs-

stationmÖsterreich. 1907: Wahl (1) p. 57—70.

1) Friedländer (1908 p. 234) u. der Internat. Cat. List p. 34 nennt diese

Zeitschrift „Berichte“, auf dem Separatabdruck, den ich Fräul. Höllrigl

verdanke, steht aber ‚‚Zeitschrift‘‘, was wohl ein Druckfehler sein dürfte.

2) In der „List of Abbrev.‘“ fehlt der deutsche Titel dieser Zeitschrift u.

nur der französische ist angegeben.

144 Insecta. Coleoptera für 1908.

*Mittheilungen .. . . landwirthschaftlichen

Pflanzenschutz Wien. 1907: Wahl (2) p.?, (3) p-?,

(4) p.?

*Wiener Landwirthschaftliche Zeitschrift 1907:

Wahl (2) p.?, (3) p.?

*Centralblatt für ds gesammte Forstwesen. 34.

1908: Janka (1) p. 49—? — Knauer (1) p. 498—501. — Sedlaezek

(1) p. 45—?, (2) p. 244—246.

*Forstwissenschaftliches Centralblatt 1908:

Hornschu (1) p. 45. — Kahl (1) p. 605—? — Knoche (2) p. 141

—153, 200—209.

*Zeitschrift für Forst- u. Jagdwesen 40. 1908: Borg-

mann (1) p. 133—134. — Knoche (4) p. 43—46.

*Deutsche Forst-Zeitung XXIII 1908: Budde (1)

p- 672—? — Hoffmann (1) p. 722—?.

*Deutsche Jäger-Zeitung. 1908: Eckstein (4) p. 121.

Allgemein-wissenschaftliche Zeitschrifien.

Jahrbuch derHamburgischen wissenschaftlichen

Anstalten. 25. Beiheft 2. 1907 (1908): Pie (41) p. 177

—179.

*Jahresbericht der Deutschn Oberrealschule in

Prossnitz. 30. 1904—1905: Schubert (1).

*Bulletin international de !’Academie des Sciences de Cra-

covie, Classe des Sciences mathematiques et naturelles.

Krakau. 1908: Hirschler (1) p. 508—522.

*Bulletin de la Societe des Sciences & Bucarest. 1908:

Montandon (1) p. 67—118.

b) Dänemark, Norwegen, Schweden, Finnland.

Selbständig erschienene Werke: Aurivillius 6, PPIEEG 8, Eichel-

baum 1, Felsche 2, Kerremans 4, Lesne 4, Lewis 2, Orbigny 3,

Regimbart 2, Rye 1, Schenkling 9, Schmidt 7, Schwarz 2,

Sjöstedt 1, Wagner 6.

Zeitschriften.

Entomologisk Tidskrift. 29. 1908: Aurivillius (2) p. 127

—130. — Erieson (1) p. 121—124, (2) p. 125. — Prolog (1)

. 282.

et, i praktisk Entomologi. XVI 1906:

Mjöberg (1) p. 56—68.

Arkiv för Zoologie IV 1908: Aurivillius No. 17 p. 19.

Öfversigt af Finska Vetenskaps-Societetens

Förhandlingar. 50. 1908: Poppius (6) No.5 p. 1-4,

(7) No.6 p. 1—7.

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Russland. 145

Acta Societatis pro Fauna et Flora Fennica. 3l.

1908—1909: Poppius (1) No. 6 p. 1—30, (2) No. 8 p. 1—58.

Meddelanden af Societas pro Fauna et Flora

Fennica. 34 1907—1908: Baeckmann (1) p. 18. — Grön-

blom (1) p. 19, 207. — Lindberg (1) p. 46—47, 205. — Poppius (3)

p. 52, (4) p. 4647, 206, (5) p. 113, 206. — Sahlberg (1) p. 38,

(2) p. 171—175, 206. — Wegelius (1) p. 111, 206.

c) Russland (exelus. Finnland).

Selbständig erschienene Werke: Kulwietsch 1, Schreiner 1, 2.

Zeitschriften.

Revue Russe d’Entomologie. VIII. 1908: Barovsky (1) p. 54

—60, (2) p. 174—176, (3) p. 293—294. — Bodungen (1) p. 179

— 180. — Glasunov (1) p. 263—269. — Jacobson (2) p. 182—189.

— Jakowleff (1) p. 8—1l. — Kiritschenko (1) p. 189—191. —

Kusnezov (1) p. 253—254. — Podjapolsky (1) p. 248—252. —

Saitzev (1) p. 61—65, (2) p. 66—73, (3) p. 90—94, 100, 102,

103, 107, 338—339, (4) p. 148—150, (5) p. 155—158, (6) p. 177

—178, (7) p. 2283—233. — Shurawski (1) p. 135. — Smirnow (1)

p. 42—43. — Ssemönow (1) p. 115—125, (la) p. 187—188, (2)

p- 295—304, (3) p. 305—311, (4) p. 312—313, (5) p. 314—316.

— Ssumakow (2) p. 133—134, (3) p. 245—247. — Ssuworow (1)

p. 253—259. — Tarnani (1) p. 106, 108, 347.

AnnuairedeMus&eZoologiquedu St. Petersbourg.

XIII. 1908: Jacobson (3) p. LIX. — Saitzev (8) p. 1—8, (9) p. 417

—426.

*Arbeiten der Naturforscher - Gesellschaft nn

Charkow.) 41. 1906 (1907): Beloussow (1) p. 181—187.

*(Arbeiten der Naturforscher-Gesellschaft in Ssaratow.) V. 2. 1908:

Lawrow (1) p. 1—86.

Sitzungsberichte der Naturforscher-Gesell-

schaftinDorpat. XVII 1908 (1909): Ssumakow (4) p. 209

— 224.

*Sammlung des biologischen Kränzchens der

Studenten an der K. Neurussischen UniversitätOdessa).

I. 1906: Jazentovski (1) p. 142—179.

*( Jahrbücher des Institutes für Landwirthschaft. Moskau). 14. 1908:

Maloletenkow (1) p. 99—113.

*(Arbeiten des Waldkultur-Vereins in St. Petersburg). X 1908: Ogiewski

(1) p. 65—?

*Schriften der Forstwirt. des Suwalkischen Kreises).

Suwalkı. I 1908: Woronzow (1) p. 6—14.

Archiv für Naturgeschichte

1909. 11. 2. 1. 10

146 Insecta. Coleoptera für 1908.

*(Die Landwirthschaft) III 1908: Ssopotzko (1) p. 868—872.

*Annales de lInstitutagronomique de Moscou. 14.

1908 (?): Maloletenkow (1) p. 99—113.

d) Frankreich.

Selbständig erschienene Werke: Carpentier & Delaby 1, Gadeau 1,

Houard 1, Lesne 6, 7, Maryllis 1, Pie 43.

Entomologische Zeitschriften.

Bulletin de la Societe Entomologiques de France 1908:

Bedel (1) p. 200—201, (2) p. 286—288, (3) p. 318—319. — Bou-

comont (1) p. 197—199. — Bourgeois p. 210—211. — Carpentier

(1) p. 262. — Chobout (1) p. 162—163, (2) p. 327. — Fleutiaux (1)

p. 164. — Gounelle (1) p. 288—289. — Grouvelle (1) p. 108—111.

— Gruardet (1) p. 110. — Jeannel (1) p. 111—113, (2) p. 182

— 185. — Lesne (1) p. 29—31. — Leveille (1) p. 212, (2) p. 31,

48, 58, 69, 83, 96, 154, 174, 193, 204, 217, 236,, 253, 269, 280,

295, 306, 324, 332, 383. — Maindron (1) p. 185—186. — Nor-

mand (1) p. 226—227. — Peyerimhoff (1) p. 117—125, (2) p. 302

— 304. — Pic (1) p. 75, (2) p. 89—90, (3) p. 125—127, (4) p. 128,

(5) p. 187—189, (6) p. 200, (7) p. 228—230, (8) p. 263, (9) p. 274

275, (10) p. 304-306, (11) p. 328—329. — Portevin (1) p. 263

— 265. — Raffray (2) p. 265—266. — Royer (1) p. 42—43.

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(1) p. 88—95. — Deville (1) Beilage p. 193—272. — Fauvel (1)

p. 55, (2) p. 95, (3) p. 95—96. — Grouvelle (4) p. 5—22, (5) p. 97

—126, (6) p. 127—206.

Miscellanea Entomologieca. XVI. 1908 (1909): Barthe

(1) p.2—3, (2) p. 1—22, (3) p. 1-85, (4) p. 33—54.

Zoologische Zeitschriften.

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p. 181—186, (13) p. 365— 380. — Lesne (2) p. 179—181, (3) p. 356

—358. — Pic (38) p. 187, (2) p. 364—365. — Portevin (2) p. 19—29.

L’Echange. 24. 1908: Dubois (1) Beilage p. 1-32. — Lapouge

(2) p. 18, 29, 52, 83. — Nicolas (1) p. 94. — M. Pic (14) p. 2, (15)

p- 9, (16) p. 33—35, (17) p. 41—46, (18) p. 49—52, (19) p. 57—58,

(20) p. 65—66, (20a) p. 73—75, (21) p. 81—83, (22) p. 89—91,

(23) p. 5—7, 28—29, (24) p. 7—8, (25) p. 12—16, 17—18, (26)

p. 21—24, 31—32, 36—37, (27) p. 25—28, (28) p. 28, (29) p. 38

—40, 47—48, 56, 61—62, (30) p. 465—47, (31) p. 53—55, (32) p. 59

—61, 85—86, (33) p. 71—72, 78—79, (34) p. 77—18, (35) p. 88,

(36) p. 91—94, (37) p. 94—96. — Th. Pie (1) p. 33.

L’Anne&e biologique X. 1905 (1808): Hecht (1) p. 368. —

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Le Naturaliste. 30. 1908: Groult (1) p. 26—27. — Laloy (1)

p- 7. — Noel (2) p. 9—11, (3) p. 36—37, (4) p. 182—183, (5) p. 192,

(6) p. 264. — Pie (40) p. 150—151. — Planet (1) p. 211—213,

(2) p- 268—269. — Xambeu (1) p. 70—71, 80—82, (2) p. 130

— 132, 140—142, 151—153, 165—166, (3) p. 189—192, 199—202,

(4) p. 238—240, 242—251, 263—264, 272—273, 284.

La Feuille des jeunes Naturalistes 38 No. 445—456

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— Goury & Guignon (1) p. 151, 205—208, 230—233, 251. —

Guedel (1) p. 188—189. — Hugues (1) p. 239.

LV’Amateur dhistoire naturelle. 1905: Clement (1) p. 33

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(5) p- LXXIX—LXXXIIL, (7) II p. XXIV—XXVI — Caillol (1)

I. p. 73—584, II p. 145—272, (3) I. p. XXV], (4) p. LXXXV,

(5) II p. VI, (6) p. X—XI. — Lombard (1) I p. XXIV, (2)

10%

148 Insecta. Coleoptera für 1908.

p. XXXVI—XXXVIl — Mayet (2) II p. XXXII, (3) p. XXX

—XXXIL, (4) p. XXXIH, (5) p. LIV. — Pie (40c) p. XXIII

— XXIV, (40d) p. LXXVI—LXXVI — Sietti (1) Ip. LXXXV.

*Bulletin de la Societe Scientifique et Medical de

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d’Autun. Proces verbaux. 20. 1907, 21. 1908: Pic (40a) 20.

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21. p. 161—308.

*Bulletin de la Societe d’etude des Sciences Naturelles de

Nimes. 36. 1908: Darboux & Mingaud (1) p.?

*Bulletin de la Societe d’etude des Sciences Naturelles de

Reims. 1908: Bellvoye (1) p.?

*Bulletin de la Socie@te des Sciences naturelles de

l’Owest. Nantes. (2) VII 1907: Pineau (1) p. 25--82.

*Bulletin de la Societe d’histoire naturelle des

Ardennes. XIV 1907: Henry (1) p.?, (2) p.?

*Asriculture Coloniale ]J. 1907: Bargaglı (1) p. ?

*Bulletin du Jardin Colonial et des Jardm d’essai des

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1908: Fleutiaux (3) 60. p. 260—261, (4) 61. p. 252—253, (5) p. 338

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Allgemein wissenschaftliche Zeitschriften.

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Comptes rendus hebdomadaires des Seances dl’Academie

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Revue Bourbonnaise. 19. 1906: Buysson (2) p. 87—88,

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Selbständig erschienene Werke: Bovie 2, 3, 4, Horn 18, Jordan 1,

Kerremans 5, Lewis 3, Maindron 2, Raffray 4, Rousseau 1, 2, 3,

4, Schönfeldt 1, Weise 10.

1) Diese Zeitschrift fehlt in der ‚List of Abbrev.“

B. Arbeiten nach Zeitschriften. Belgien u. Holland, England. 149

Zeitschriften.

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—67. — Guilleaume (1) p. 346. — Moser (1) p. 85—96, 252—261,

(2) p. 325—343, (3) p. 353—367. — Thery (1) p. 68—81. — Ohaus

(3) p. 197”—204. — Olivier (5) p. 262—263, (6) p. 323, (7) 324.

— Pie (13) p. 311—312. — Putzeys (1) p. 294—296. — Raffray (5)

p. 205—212. — Scherdlin (1) p. 221—240.

Memoires de la Societe Entomologique de Belgique. XV,

XV11908: Gillet (3) 16. p. 63—82. — Lea (1) p. 127—186. — Raffray

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Vreurick (1) p. 62.

Tijdschrift voor Entomologie. 51. 1908: Everts (2)

p. 1-3, (3) p. 3—13, (4) p. V—VI. — Kempers (1) p. IX—XVI.

— Mae Gillavry (1) p. LXXII. — Meijere (1) p. 185—1%. —

Oudemans (1) p. LXXII—-LXXIU. — Schmitz 6) p. LVI.

— Van der Weele (1) p. LXXIII-LXXIV. — Veth p. XXVI

—XXVI.

EntomologischeBerichten. II. No. 39—44. 1908: Everts

(5) p. 203—210, (6) p. 223, (7) p. 223, (8) p. 268. — Mac Gillavry (2)

p. 217—218, — (3) p. 261—262. — Oudemans (2) p. 251—258.

Notes from the Leyden Museum 30. 1908: Grouvelle (8)

p- 55—56, (9) p. 68, (10) p. 113—122. — Horn (12) p. 31—32.

— Ritsema p. 248.

*BuletindelaSocietecentralforestieredeBelgique.

1908: Severin (1) p. 239—?, 312—?

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Selbständig erschienene Werke: Jacoby 1, Sharp, Perkins & Scott 1.

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The Entomologist’s Monthly Magazine. 44. 1908:

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— Bedwell (1) p. 60, (2) p. 273, (3) p. 274, (4) p. 274. — Butler

(1) p. 40, (2) p. 155—156. — Champion (1) p. 1, (2) p. 32—34,

(3) p- 90, (4) p. 123, (5) p. 124, (6) p. 124—125, (7) p. 134

1) Diese Zeitschr. fehlt in der ‚List of Abbrev.“

150 Insecta. Coleoptera für 1908.

—135, (8) p. 194—195, (9) p. 206, (10) p. 206, (11) p. 225, (12)

p- 233, (13) p. 233, (14) p. 254, (15) p- 270271, (16) p. 271,

(17) p. 271—272. — Chaster (1) p. 16. — Day (1) p. 90, (2) p. 109,

(3) p. 265. — Donisthorpe (1) p. 40, (2) p. 60, ’) p- 255 (4) p. 255.

— De la Garde (1) p. 13—15, (2) p. 60, (3) p- 60, (4) p. 90, (5)

p- 234, (6) p. 234. — Edwards (1) p-. 61, (2) p. 102—103, (5) p. 218

— 224. — Elliman (1) p. 274—275. — Fowler (1) p. 274. —

Gardner (1) p. 89. — Hey (1) p. 146—147. — Tenzinbe (1) p- 61,

(2) p. 136, (3) p. 155. — Joy (1) p. 38—39, (2) p. 39, (3) p. 51—52,

(4) p. 103—104, (5) p. 104, (6) p. 106109, (7) p. 125—128, (8)

p. 156, (8a) p. 156, (9) p. 174—175, (10) p. 175—178, (11) p. 246

— 249. — Joy & Tomlin (1) p. 156—157. — Keys (1) p. 184—185.

— Morley (1) p. 235. — Newbery (1) p.30—31, (2) p. 88, (3)

89, (4) p. 90, (5) p. 90—91, (6) p. 105, (7) p. 148, (8) p. 156,

(9) p. 195—197, (9a) p. 234, (10) p. 238. — Sharp (1) p. 135—134.

— Thompson (1) p. 234. — Tomlin (1) p. 40, (2) p. 104, (3)

p. 156, (4) p. 1855. — Tomlin & Joy (1) (p. 104). — Walker

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Beare & Donisthorpe (1) p. 255—256. — Butler (3) p. 215. — Day

(4) p. 62. — Dollman (1) p. 252—253. — Donisthorpe (5) p. 82—83,

(6) p. 108—110, (7) p. 184, (8) p. 185, (9) p. 185, (9) p. 185, (10)

p- 208—209, (11) p. 215, (12) p. 229—231, (13) p. 237, (14) p. 255,

(15) p. 285—286, (16) p. 293. — Joy (13) p. 56, (14) p. 91.

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Selbständig erschienene Werke: Berlese 1.

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Fiori (1) p. 1—12, (2) p. 13—19, 209—224, 243—248. — Heyden (8)

p. 22, (9) p. 62—64. — Krausze (3) p. 175—179. — Leoni (1) p. 33

—41, 45—61, 71-86, (2) p. 122—140. — Porta (1) p. 19, 42—44,

65—68, 86—92, 144—160, (2) p. 117—118, (3) p. 141, (4) p. 142

—143, (5) p- 179—209, 227—236. — Rangoni (1) p. 243—246.

— Schatzmayr (1) p. 22—23. — Silvestri (1) p. 242—243. —

Vitale (1) p. 1099—117.

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— Solari& Solari (1) p. 258—281.

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Annali del Museo civico Genova. 44. 1908 (1910):

Gestro (2) p. 119—132, (3) 221—301, (4) p. 554—563, (5) p. 454

—456, (6) p. 550—553. — Gestro & Dodero (1) p. 201—204.

— Grouvelle (11) p. 75—78, (11a) p. 78. — Kerremans (7) p. 542

—545. — Olivier (1) p. 316—319. — Wasmann (2) p. 38—42.

I Naturalista Siciliano. XX. 1908: Eggers (5) p. 121

—123, (6) p. 193—194. — Fiori (5) p. 110—111. — Gregorio (1)

p. 111—112. — Leoni (3) p. 48—53. — Ragusa (1) p. 63—65,

156—186, (2) p. 95—101, 151—154, 195—211. — Stefani (1)

p- 112, (2) p. 115. — Vitale (2) p. 73—82, (3) p. 84—92.

Redia IV 1907: Guercio (1) p. 335—352.

152 Insecta. Coleoptera für 1908.

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Selbständig erschienene Werke: Seabra 5, 7, 8, 9.

Zeitschriften.

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Natural. VIII. 1908: Fuente (1) p. 121, (2) p. 388-3%.

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BoletindelaSociedadAragonesa de Ciencias Naturales.

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—22, (4) p. 165—225. — Lauffer (1) p. 57—63.

Butlleti de la Instituio Catalana d’ Historia

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y Dalman (1) 4. p. 5—?. — Ferrer y Vert (1)5. p. 98—99.

Bulletin de la Societe Portugaise des Science

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—143. — Flach (4) II p. 121—122. — Seabra (1) I p. 163—164,

(2) p. 184—188, (3) p. 189—191, (4) II p. 82—87.

*Annaes de Sciencias Naturaes X. 1905 (1906):

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— 217. — Casey (5) p. 383—41. — Dury (1) p. 368. — Fall (1)

p. 159—164. — Fenyes (2) p. 56—65. — Houghton (1) p. 399

—402, (2) p. 120. — Manee (1) p. 459462, (2) p. 286289. —

— Paxson (1) p. 325—327. — Riley (1) p. 136—139. — Roberts (2)

p. 292—293. — Schaeffer (3) p. 318—321. — Sherman (1) p. 360

—362. — Wellman (2) p. 26, 224. — Wolcott (1)p. 70—72. — Wrigth

& Coolidge (1) p. 66—69.

TheCanadian Entomologist. XL 1908: Casey (2) p. 257

—281, (3) p. 2831—282, (4) p. 393—421. — Houghton (5) p. 160

—162. — Knaus (6) p. 91—92. — Mead (1) p. 302. — Monti-

zambert (1) p. 36. — Morris (1) p. 441—449. — Slosson (1) p. 214

— 219. — Wellman (4) p. 422—424. — Wolcott (2) p. 229—233.

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(6) p. 125—135, (7) p. 213—222. — Wheeler (1) p. 68—79, (la)

p. 135—143, (2) p. 625—627. — Zabriskie (1) p. 120.

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—151, (2) p. 152—154, (3) 19. p. 218—220, (4) 20. I. p. 106

—107, (5) 20. 11. p. 233—234. — Lantz (1) 19. p. 252—260. —

Sm yth (1 ) 21. 1. p. 180—188. — (2) 19. p. 452—482. — Snow (1)

20. Lian, 165-_189, (2) p. 141—151, (3) 20 I p. 140—150, (4) p. 161

—176. — Tucker (ı) 21.1Ip. 158162, (2) 20.1. p. 8589.

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Selbständig erschienene Werke: Stebbing 3.

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—285. — Grouvelle (7) 32. p. 835—836. — Lea (2) 33. p. 701

— 132.

Transactions of the Royal Society of South

Australia. 32. 1908: Blackburn (1) p. 362—386. — Lea (4)

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*The Vietorian Naturalist: The Journal and Magazine

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1908: Armitage (1) 25. p. 283—30. — Dixon (1) 24. p. 155, 25.

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— 744, (2) p. 754—755.

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Institute. Wellmston 40. 41. 1908 (1909): Broun .(2)

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Proceedings of the Hawaiian Entomological

Society. 1.5. 1908: Perkins (1) p. 210. — Giffard (1) p. 173

—174, (2) p. 176—184.

Phillippine Journal of Science Ill. 1908: Copeland (1)

p- 533—534. — Horn (11) p. 273—274. — Schultze (1) p. 261

— 271, (2) p. 299—300. — Weise (12) p. 259—260.

O Entomologista Brasileiro. Revista mensal de

Entomologia economica. I. 1908 No. 1—7 p. 1—112: Barbiellini

(1) p- 63. — Clement (2) p. 46—47. — Ihering (1) p. 56—57.

*Revista da Sociedade Scientifca de Saö Paulo. 111.

1908: Lutz (1) p. 9.

Revista del Museo de La Plata XIV 1907, XV 1908:

Bourgeois (9) 15. p. 283. — Bruch (3) 14. p. 123—142, (4) 15.

p. 198220. — Olivier (12) 15. p. 294.

C. Arbeiten nach Inhalt. Literarische ete. Hülfsmittel. 155

*Circular de la Comision de Parasitologia Agricola

de Mexico). 1907: Inda (1) p.?, (2) p.?

Bulletin de la Societe Entomologique d’Egypte.

I. 1908: Alluaud (2) p. 23—36. — Boehm (2) p. 57—69, (3) p. 151

— 165. — Chakour (1) p. 36—57. — Ferrante (1) p. 26—28,

(2) p. 70-75, (3) p. 111-132, 167—172. — Innes (1) p. 133

—137. — Kerremans (6) p. 8$—111. — Olivier (12) p. 142—143.

— Pie (42) p. 75—76, (42a) p. 143. — Reitter (29) p. 39—40,

41—56.

Transactions ofthe South African Philosophical

Society XIII 1908; Peringuey (1) p. 547—752.

Annals of the South African Museum. V 1809:

Peringuey (2) p. 271—346.

Records of the Indian Museum. Caleutta?). II 1908:

Horn (13) p. 409—412. — Paiva (1) p. 401—408. — Schenkling (8)

p. 387—388.

*Forest Bulletin. Calcutta?). 1906: Stebbing (1) p.?

*Indian Forest Memoires (Zoological Serie?) I 1. 1809:

Stebbing (4) p. 1—12.

*Teysmannia. Batavia XIX 1908: Westendorp (1) p. 557

—561.

*Mededeelingen Algemen Proesftation te Sala-

tiga#). (2) II. 1908: Wurth (1) p. 2-20.

*Korte Mededeelingen Alg. Proefstation Sala-

tiga®). IX. 1907: Wurth (3) p. 13.

*De Culturgids*) IX 1907, 1908: Wurth (2) 1908 2 ged. Afl. 3,

(3) IX 1907 Afl. 2.

*The Journal of the College of Science, Imperial

University of Tokio, Japan. IX 1897: Muraoka (1) p. 138.

C. Arbeiten nach Inhalt.

I. Literarische und technische Hülfsmittel.

a) Handbücher, Lehrbücher : Berlese (1) Handbuch über Morphologie, Physio-

logie u. Ontogonie. — Jacobson (1) Handbuch der palaearktischen Col. —

Reitter (18) Handbuch der Col. des Deutschen Reiches. — Sehaufuss (1)

Handbuch der Käfer Europas. — Außerdem gehören alle 22 bei der Allg.

1) Diese Zeitschrift ist in der ‚„‚List of Abbrev.‘‘ nicht zu finden.

2) Diese Zeitschrift fehlt in der ‚List of Abbrev.‘‘, ebenso die ‚„Memoirs

of the Indian Museum‘, dagegen steht dort ‚‚Indian Museum Notes, Caleutta‘“.

3) Diese beiden forstlichen Zeitschriften und dazu der ‚Indian Forest

Record, Calcutta‘‘ fehlen in der List of Abbrev., obgleich sie alle 3 von Sharp

bei Stebbing eitirt sind. Dagegen ist dort ‚Indian Forester‘ genannt.

4) Diese 3 Zeitschriften fehlen in der „List of Abbrev.‘““ Dagegen ist

dort (1910 p. 65) ein „Bulletin. Alg. proefst. Salatiga‘“‘ aufgeführt, das

vielleicht ein neuer Name für die 2. derselben ist.

156 Insecta. Coleoptera für 1908.

Entomologie aufgeführten Hand- u. Lehrbücher (vielleicht mit Ausnahme

von Möbius 1?) hierher.

b) Bibliographie, Geschichte : Bedel (4) über Crotch 1905 (1). — Branseik (2)

führte die von ihm gelieferten 134 Beschreibungen nebst Citaten auf: 3 Cie.,

13 Car., 1 Hydroph., 7 Staph., 1 Anisot., 2 Scaph., 2 Nit., 26 Scar., 3 Bupr.,

1 El., 1 Cler., 1 Bostr., 3 Ten., 1 All., 1 Melandr., 1 Lagr., 1 Oedem., 1 Anthic.,

1 Meloid., 26 Cure., 1 Scol., 1 Anthr., 9 Cer., 20 Chrys., 2 Erot. — Colecord (1).

Die entomologischen Schriften des U. S. Dep. Agr. — Field (1) 790 Titel von

1905 u. 06, (2) 843 Titel von 1906 u. 1907, ganz ungeordnet durcheinander

geworfen, so daß es unmöglich ist, die Publicationen irgend eines Autors

aufzufinden. — Friedländer (1) Bibliographie, siehe Allg. — Höllrigl (1)

Verz. der Literatur über das Leuchten. -Internation. Catalog. V

pro 1905. Coleoptera: 692 Titel p. 1131—1160, nach Inhalt p. 1160—1175,

Systematik p. 1175—1223, alphabet. Verz. der neuen Gatt. u. neuen Arten.

„List of Abbrev.‘ siehe Allg. Sharp. — Koningsberger (3) Literatur über

Schädlinge. — Krausze (2) zählte 47 von Möllenkamp 1896-1907

beschriebene Zucaniden auf, (6) Col. in der Bibel. — Leveille (2) gab die Titel

aller Arbeiten aus den der Soc. ent. Fr. 1908 zugegangenen Zeitschriften, auch

aller Separata. — Mayer (1) Bibliographie. Siehe auch Referate. — Seidlitz (3)

gab den Jahresbericht pro 1906: 1029 Titel von 603 Autoren (p. 69—146),

186 Zeitschriften (p. 147—163), 1029 Arbeiten nach ihrem Inhalt geordnet

(p- 163—197), alle beschriebenen Gatt. u. Arten, von denen 408 n. gen. u.

3266 n.spp., nach Familien geordnet (p. 198—448). Siehe auch Referate

u. Kritik. — Sharp (1) führte in der Abt. ‚Titles‘“ (seines Record pro 1906)

662 coleopterologische Arbeiten von 1906 auf, verteilte in Abt. „Subject

Index‘ die Arbeiten nach ihrem Inhalt in 94 Rubriken, in denen man sich

schwer zurecht findet, u. führte in Abt. „Systematik“ neue 258 Gattungen u.

2892 neue Arten nach Familien geordnet auf. — List of Abbrev. siehe Allg.

p-5l. — Bibliographie der Deutsch. Nat. Litt. verzeichnete in Bd. I

1901—XI 1908 im Ganzen 934 coleopterologische Arbeiten mit Inhalts-

angabe. Die Arbeiten sind, beim Mangel jeden Inhaltsverzeichnisses oder

Autorenregisters, fast unauffindbar.

c) Biographieen, Nekrologe: Daniel (3) Nekrologe über Fairmaire,

Stierlin, Schultze. — Formanek (3) Biographie von Reitter.

— Horn (9) Nekrologe über Jacoby u. über Oertzen. — Reitter (24)

Biographie von Heyden. — Schaufuss (3) Nekrologe über Steiner,

über Jacoby, über Oertzen. — South (1) Nekrolog über Jacoby.

— Walker (2) Nekrolog über Jacoby.

d) Referate: Bachmetjew 34 Referate siehe Titel. — Biekhardt (2) 7 Referate siehe

Titel. — Casey (5) Referat über Roeschke 1907 (3). — Champion (16)

Referat über Roberts 2. — (siki (4) 12 Referate siehe Titel. — Daniel

& Daniel (1) 233 Referate siehe Titel, (2) 111 Referate siehe Titel. — Dickel (1)

4 Referate siehe Titel. — Dittrich (1) Referat über Fabre. — Eckstein (1)

9 Referate siehe Titel., (3) 18 Referate siehe Titel. — Eggers (3) 5 Referate,

siehe Titel. — Escherich (1) Referat über Neger1,(3) Referat überSchau-

fuss7 (3). — Fiori (2) 35 Referate siehe Titel. — Formanek (5) 2 Referate

siehe Titel. — Groult (1) Referat über Fabre 1907 (1 V). — Grünberg (1)

C. Arbeiten nach Inhalt. Literarische ete. Hülfsmittel. 157

Referate über Boas 1907.(1). — Hecht (1) Referat über Mingaud 1906

(1). — Heymons (1) Referat über Saling 1907 (1). — Holdhaus (3) 4 Re-

ferate siehe Titel. — Horn (10) Referat über Shelford 1. — Jacobson (2)

12 Referate siehe Titel. — Kiritschenko (1) Beferat über Saitzev6. —

Knoche (1) Referat über Knoche 1907 (3). — Krancher (1) 5 Ref. siehe

Titel. — Krausze (4) 5 Referate siehe Titel. — La Baume (1) 2 Referate siehe

Titel. — Leisewitz (1) Referat über Fuchs 1907 (1). — Maas (I) Referat

über Meguschar 1906 (2). — May (1) 2 Referate siehe Titel. — Mayer (1)

17 Referate siehe Titel. — Menegaux (1) 2 Referate siehe Titel. — Oudemans

(1) Referat über Slosson 1. — Pape (I) Referat über Solari &Solari

1907 (3). — Pax (I) Referat über Horn 1906 (6). — Pie (24) 7 Referate

siehe Titel. — Porta (1) 43 Referate siehe Titel. — Rangoni (1) Referat über

Deville 1. — Reh (Il) Referat über Kolbe 1907 (6). — Reitter (8)

Referat über Schaufuss 1907 (3), (26) Referat über Jacobson

1905—07 (1). — Reuter (1) Referat über Mjöberg. — R. Sch. (I) Referat

über Schaufuss 1907 (3). — Saitzev (3) 21 Referate siehe Titel. — Schau-

fuss (2) 47 Referate siehe Titel. — Schenkling (1) 2 Referate siehe Titel, (3)

4 Referate siehe Titel., (%) 6 Referate, siehe Titel. — Scholz (1) Referat über

Sehaufuss 1907 (3). — Schröder (1) 3 Referate siehe Titel. — Sehultz (1)

Referat über Metallnikow 1907 (1). — Seidlitz (3) 96 Referate über

umfassende Arbeiten. Siehe auch Kritik. — Speiser (1) 2 Referate siehe

Titel. — Ssem@now (la) Referat überReitter 27. — Strand (1) 12 Referate

siehe Titel. — Strohmeyer (1) Referat über Sedlaczek. — Tarnani (1)

5 Referate siehe Titel. — Torka (2) 2 Referate sieho Titel. — Tredi (1) 2 Referate

siehe Titel, (3) Referat über Schumann 1905 (3).

e) Kritik, Polemik: Bickhardt (3) Kritik gegen Müller 5. — Borgmann (I)

Kritik gegen Knoche. — Boueomont (I) Kritik über 1 Copr.-Gatt. —

Ganglbauer (1) Polemik gegen Weise. — Heller (1) Kritik über Bovie

2, 3, 4. — Schilsky (2) gegen Laria, für Bruchus. — Seidlitz (1) trat für die

Gültigkeit von Geoffroy’'s Gattungsnamen ein, polemisierte gegen die

neuen „internationalen Nomenclaturgesetze‘‘, (2) polemisierte gegen Miss-

bräuche, die der neue Catalogus Col. Eur. enthält, u. gab (3) kurze kritische

Bemerkungen über Csiki (p. 199, 207, 220), Bedel (p.206), Des-

brochers (p.208, Jacobson (p.212, 213), Lapouge (p. 214),

Obst(p. 215), Ssem&no w (p. 217,218), Maindron (p. 220, Casey

‚p- 238, 240, 241), Bernhauer (p. 246), Reitter (p.254), Lewis

(p- 266), Bedel (p.276), Fiori (p.278), Banks (p.285), Kerre-

mans (p. 290, 291, 292), Cockerell(p. 296), Schwarz (p. 300—308),

Leoni (p. 314), Pic (p.319), Martinez Escalera (p. 333, 335),

Bedel(p. 336, 337, 338), Sharp (p. 343), Pic (p. 345), Fauvel(p. 346),

Skinner (p.35l), Martinez Escalera (p.35l, Champion

(p- 361), Heller (p. 370, Deville (p.368), Lea (p.371), Leoni

(p- 373), Schilsky (p. 376, 377, 378) Ragusa (p.38l), Banks

(p- 383, 384, 390,)Cockerell(p. 389), Hagedorn (p. 395), Schrottky

(p- 396), Bedel(p. 421), Böving(p. 424), Tower (p. 431, 432), Weise

(p- 433, 435), Jacobson (p. 437), Barowski (p. 443). — Weise (4)

Polemik gegen Ganglbauer u. gegen Seidlitz.

158 Insecta. Coleoptera für 1908.

f) Technik : Krancher (2) Bestes Klebemittel für Käfer. — Kuhnt Allg. 2.

Essigäther empfohlen. — Loquay (1) Gestelle für Käferkasten. — Moezarski

(1) Sammelmethode. — Fryer (1) empfiehlt heißes (fast kochendes) Wasser

als Tötungsmittel u. Tragacanth - Gummi als Klebestoff. — Buysson (5)

empfiehlt kleine Käfer auf durchlochte Zettel zu kleben, so daß die

Unterseite sichtbar bleibt. — Kuhnt (3) Anleitung zum Sammeln ete. —

Roberts (2) ‚Sammelmethode von Wasserkäfern durch Herausziehen von

Wasserpflanzen, Präparation kleiner Wasserkäfer: seitwärts aufkleben. —

Seholz (4) Schwefelkohlenstoff gegen Milben empfohlen. — Sokolar (3) Rei-

nigung der Col. — F. Speiser (1) Anleitung zum Sammeln. — Tredl (4)

Präparation. — Tunkl(3) Sammeln der Wasserkäfer im Winter. — Wagner

(2) Präparation von Col. SS.

g) Sammlungen: Branezik (%) Bericht über seine Sammlung (Paläarkten u.

Exoten) 30.904 Arten u. Varietäten, typische Exemplare von 134 Arten

u. Varietäten. Vergl. Bibliographie.

II. Systematik,

a) Nomenelatur, Synonymie: Bedel (2) Syn. Onthophagus, (5) Aphodüint.

— Buysson (1) Syn., Curc. — Champion (19) Syn., Curc. — Desbrochers (6)

Syn., Cure. — Fiori (4) Syn., Heter., Mal., Curc. — Flach(2) 1 Cure., Syn. —

Fleischer (2) Syn., Cocc., (5) Syn., Car. — Ganglbauer (I) Geoffroy. —

Gebien (1, 2) Syn., Ten. — Gounelle (1) Syn., ler. — Grouvelle (9, 11) Syn.,

Nit. — Heller (2) Syn. u. syst. Notizen, Scar., Curc. — Heyden (1) Syn. u.

Nomenkclat., Car., Scar., Coce., (3,5, 6) Nomenclat. Col., (4) Synon. Cure. —

Horn (%) Syn., Cic. — Hubenthal (1) Syn. Coce. — Lesne (1) Syn. Scol. —

Müller (5) Syn. Hist. — Pie (2) Syn. Melo., (12) Syn. Chrys., (29) AU., (31)

Dasc., (42) Syn. Mal., (40e) Syn. Mal. — Reitter (6) Syn. Car., Staph., Cuc.,

Byrrh., Scar., Cl., Ten., Melo., (18) Cic., Car., Pauss., Rhys., Dyt., Gyr.,

(19) Silph., (21) Cure. — Saitzev (1, 6) Syn. Dyt. — Schilsky (2) Nomen-

clatur, Bruch., (5) Cure. — Seidlitz (1) für Geoffroy, gegen die ‚„inter-

nationalen Nomenclaturgesetze‘‘, (2) über Orthographie u. Nomenclatur.

— Weise (2) Syn., Chrys.

b) Systematische Fragen, Allgem. Systematik: Ihering (1) behandelte 17 Fam.

in allgemeiner Hinsicht. Vergl. Titel. — Kolbe (1) Allg. Systematik der Col.

€) Umfassende Arbeiten: 1. Nach Autoren: Arrow (1) Scar. — Aurivillius

(4, 5) Cer. — Balfour (1) Hydr. — Barthe (2) Cic., Car., (3) Scar., — Bern-

hauer (5, 6, %) Staph. — Blackburn (1) Scar. — Boehm (2) Ten. — Bourgeois

(4) Dascill. — Bovie (2, 3, 4) Curc. — Brest (1) Car. — Broun (4) Cure —

Carter (1, 2) Ten. — Casey (1) Ten. — Champion (20) Curc. — (siki (1)

Car., Dyt., Rhys., (2) Scol. — Daniel (1) Car., (2) Cure. — Desbrochers (1, 7)

Cure. — Dubois (1) Staph. — Eichelbaum (1) Staph. — Fleischer (6) Anıs.

— Fowler (1) Erot. — Gebien (1) Ten. — Gestro (3) C'hrys. — Glasunow (1)

Car. — Gounelle (2) Cer. — Hayward (1) Car. — Heller (6) Curc. — Hintz

(1) Cler. — Horn (18) Cic. — Houlbert & Mounot (1) Car. — Jacobson (1)

Car., Pauss., Rhys., Cup., Dyt., Gyr., Staph. — Jacoby (1, 3) Chrys. —

Jeannel (3) Silph., (4) Car., Silph. — Kerremans (2) Bupr., (6) Bupr.

— Kolbe (3) Scar. — Kuhnt (1) Eroti. — Kulwitsch (1) Alle Fam. —

C. Arbeiten nach Inhalt. Systematik. 159

Lapouge (2) Car. — Lea (2, 3) Cure. — Leng (1) Cocc. — Leoni (1) Car. —

Lewis(2) Hist. — Lokay (3) Curc. — Marshall(1) Curc. — Maryllis (1) Scar.

— Obst(1) Car. — Orbigny (1,2) Scar. — Peringuey (1) Zue., Pass., Scar.,

(3) Ten., Cure. — Pie (26) Melandr. — Pierce (1) Curc. — Porta (5)

Staph. — Rafiray (4) Psel., Clav. — Rambousek (I) Staph. — R£gimbart (%)

Dyt.- — Reitter (1) Laihr., (2) Ten., (5) Scaph., (10) Silph., (14) Ten., (27)

Car., (28) Staph. — Rousseau (1,2, 3, 4) Car. — Saitzev (7) Hydr. — Sehau-

fuss (1) Dyt., Gyr., Rhysod., Pauss., Staph., Psel., Scyd., Silph., Anis. —

K. Schenkling (1) Curc. — 8. Sehenkling (9) Oler. — Sehilsky (1) Cure.

— Sehmidt (5) Scar. — Sehönfeldt (1) Brenth. — 0. Schwarz (2) El. —

Seabra (5, 7) Scar., (8) Luc. — Sharp, Perkins & Scott (1) Hydr., Staph.,

Cor., Trich., Colyd., Discolom., Cue., Nit., Hist., Mye., Derm., Luc.,

Bucn., El. — Shelford (1) Cic., Larven. — Viturat & Faueonnet (1) vielleicht

Bestimmungstab. Fam. ? — Wagner (5, 6) Curc. — Weise (3) C'hrys., Cocc.,

(10) Chrys., Coce., (13) C'hrys., Cocc. — Wellman (5) Melo.

Nach Familien.

Alle Familien Kulwitsch 1, welche Fam. ? Viturat & Fauconnet 1.

Cieindelidae: Barthe 2, Horn 18, Shelford 1.

Carabidae: Barthe 2, Brest 1, Csiki1l, Daniel 1, Glasunow 1, Hayward 1, Houlbert

& Monnot 1, Jacobson 1, Jeannel4, Lapouge 2, Leoni 1, Obst 1, Reitter 27,

Rousseau 1, 2, 3, 4.

Dytiscidae: Csiki 1, Jacobson 1, Regimbart 2, Schaufuss 1.

Gyrinidae: Jacobson 1, Schaufuss 1.

Paussidae: Jacobson 1, Schaufuss 1.

Rhysodidae: Csiki 1, Jacobson 1, Schaufuss 1.

Cupedidae: Jacobson 1.

Hydrophilidae: Balfour 1, Saitzev 7, Sharp & Scott 1.

Staphylinidae: Bernhauer 5, 6, 7, Dubois 1, Eichelbaum 1, Jacobson 1, Porta 5,

Rambousek 1, Reitter 28, Schaufuss 1, Sharp & Scott 1.

Clavigeridae: Raffray 4.

Pselaphidae: Raffray 4, Schaufuss 1.

Scydmaenidae: Schaufuss 1.

Silphidae: Jeannel 3, 4, Reitter 10, Schaufuss 1.

Anisostomidae: Fleischer 6, Schaufuss 1.

Scaphidiidae: Reitter 5.

Trichopterygidae: Sharp & Scott 1.

Corylophidae: Sharp & Scott 1.

Erotylidae: Fowler 1, Kuhnt 1.

Lathridiidae: Beitter 1.

Colydiidae: Sharp & Scott 1.

Discolomidae: Sharp & Scott 1.

C'ueujidae: Sharp & Scott 1.

Nitidulidae: Sharp & Seott 1.

Histeridae: Lewis 2, Sharp & Scott 1.

Mycetophagidae: Sharp & Scott 1.

Dermestidae: Sharp & Seott 1. ; ®

160 Insecta. Coleoptera für 1908.

Passalidae: Peringuey 1.

Lucanidae: Peringuey 1, Seabra 4.

Scarabaeidae: Arrow 1, Barthe 2, Blackburn 1, Kolbe 3, Meryllis 1, Orbigny 1, 2,

Peringuey 1, Schmidt 5, Seabra 5, Sharp & Scott 1.

Buprestidae: Kerremans 2, 6.

Eucenemidae: Sharp & Scott 1.

Elateridae: Schwarz 2, Sharp & Scott 1.

Daseillidae: Bourgeois 4.

Cleridae: Hintz 1, S. Schenkling 9.

Tenebrionidae: Boehm 2, Carter 1,2, Casey 1, Gebien 1, Peringuey 3, Reitter 2, 14.

Melandryidae: Pic 26.

Meloidae: Wellman 5.

Cureulionidae: Bovie 2, 3, 4, Broun 4, Champion 20, Daniel 2, Desbrochers 1, 7,

Heller 6, Lokay 3, Marshall 1, Peringuey 3, Pierce 1, K. Schenkling 1,

Schilsky 1, Wagner 5, 6.

Scolytidae: Csiki 2.

Brenthidae: Schönfeldt 1.

Cerambyeidae: Aurivillius 4, 5, Gounelle 2, Pierce 1.

Chrysomelidae: Gestro 3, Jacoby 1, 3, Weise 3, 10, 13.

Coceinellidae: Leng 1, Weise 3, 10, 13.

d) Einzelbeschreibungen neuer Arten: Abeille (1) 5 Mal., (2) 10 Bupr., (4)

6 Chrys. — Alluaud (1) 5 Car. — Amore (1) 1 Car. — Apfelbeck (1) 1 Car.,

6 Sılph., (2) 1 Car., 2 Siüph., (3) 3 Car., 1 Silph. — Arrow (1) 4 Scar., (3)

27 Scar. — Aurivillius (1) 24 Cer., 2 Cer., 11 Cer. — Barowski (3) 1 Mal. —

Bedel (3) 1 Car. — Bernhauer (1) 1 Octavius, 4 Leptusa, (3) 15 Staph., (4)

9 Staph., (8) 26 Staph. — Biekhardt (3) 2 Hist. — Blackburn (1) 1 Car., 1 Cer.

— Bodungen (1) 1 Cer. — Borchmann (1) 7 Allec., (2%) 6 Lagr., (3) 3 Lagr.

— Bourgeois (1, 2, 3) 7 Mal., (6, 7) 5 Mel., (8) 31 Mal., (9) 1 Mal. — Bovie (1)

3 Curc. — Breit (1) 1 Anob., (2) 1 Car., 1 Dyt., 1 Staph., 1 Crypt., 1 Chrys.

— Broun (1) 38 Car., (2) 1 Car., 1 ZLuc., 1 Ten. — Bruch (I) 1 Car.,

1 Chrys., (3) 1 Cer. — Caillol (1) 1 Bruch. — Carter (1) 13 Ten., 5 Bupr.

— Casey (2) 31 Psel., (3) 1 Byrrh., (4) 34 Cocc. — Chittenden (5) 6 Cure.

— Cockerell (2) 1 Silph., 2 Cer., (3) 1 Car., (4) 1 Cer. — Desbrochers (2)

41 Curc., (3) 1 Cure., (4) 7 Curc., (5) 7 Cure., (8) 7 Cure. — Distant (1) 1 Cer.

— Dodero (1) 1 Scyd. — Dury (1) 1 Bupr. — Eggers (1, 4, 5, 6) 11 Scol. —

Fall (1) 4 Scar. — Fauvel (2, 3) 4 Staph. — Felsche (1, 2) 2 Scar. — Ferrante (1)

1 Mal. — Fiori (1) 1 Mal. — Fleischer (3) 1 Cer. — Fleutiaux (1) 2 ZI. —

Formanek (I) 4 Curc., (2) 4 Curc., (4) 1 Scol. — Gestro (1) 10 Chhrys., (2)

38 Chrys.’ (4) 4 Chrys., (5) 1 Cup., (6) 1 Pauss., (%) 1 Mal. — Gestro & Dodero

(1) 1 Car., 1 Sülph. — Gillet (1, 3) 8 Scar., — Gillet &Orbigny (1) 7 Scar.

— Gounelle (2) 1 Cer., (3) 106 C’er. — Grouvelle (1) 1 Nit., (2) 1 Nit., 3 Adimer.,

5 Colyd., 5 Cuc., 5 Orypt., (3) 3 Rhys., 50 Nit., 32 Colyd., 22 Cuc., (4) 6 Nit.,

1 Colyd., 7 Cuec., (5) 8 Nit., 4 Colyd., 3 Cuc., 5 Crypt., (6) 15 Nit,,

9 Colyd., 7 Cue., 11 Crypt., 1 Mye., (%) 1 Colyd., (8) 1 Mye., (10) 5 Colyd.,

(11) 3 Nit., (12) 5 Parn., (13) 8 Nit., 1 Erot., 2 Crypt., 2 Myc., 1 Parn.,

(14) 1 Crypt. — Hagedorn (1) 16 Scol. — Heller (1) 1 Scar., (7) 45 Cure. —

Heyden (3) 1 Curc., (10) 1 Bupr. — Holdhaus (1) 6 Psel., 3 Scyd., (4) 1 Cure.,

C. Arbeiten nach Inhalt. Systematik, 161

(5) 1 Scyd. — Holmgren (1) 2 Staph. — Horn (2) 1 Cic., (8, 9a) 2 Cic., (11, 12)

3 Cic., (13) 6 Cic., (14, 15) 2 Cie. — Jacoby (2) 2 Chrys. — Jakowleff (1)

3 Bupr. — Jeannel (1) 1 Staph. — Jordan (1) 1 Anthr. — Kerremans (1)

5 Bupr., (3) 1 Bupr., (4) 15 Bupr., (%) 5 Bupr. — Kolbe (4) 1 Scar., 2 Ten.

— Kraus (1) 7 Cioid. — Kuhnt (2) 14 Erot. — Lea (1) 39 Curc. — Lesne

(2, 3, 4) 3 Bostr. — Löveilie (1) 1 Trog. — Lewis (1) 34 Hist. — Lokay (1, 2)

1 Curc. — Luze (1) 1 Staph. — Maindron (1) 1 Car., (2) 6 Car. — Martinez (2)

8 Cer. — Meijere (1) 2 Streps. — Moser (1) 22 Scar., (2) 22 Scar., (3) 17 Scar.

— Müller (2) 1 Dyt., (3) 1 Car., (6) 1 Scyd. — Netolitzky (1) 1 Car. — New-

bery (1) 1 Hydr. — Niisima (1) 2 Scol. — Normand (1) 1 Scyd. — Obst (2)

1 Curc. — Ohaus (1—4) 41 Scar. — Olivier (1) 9 Mal., (3) 6 Mal., (4) 1 Mal.,

(5) 4 Mal., (6, %, 8) 3 Mal., (11) 4 Mal., (12) 1 Mal. — Peringuey (2) 2 Cic.,

39 Car., 2 Staph., 4 Scyd., 1 Thor., 19 Bupr., 1 Mal., 19 Curc., 3 Cer., 18 Chrys.

— Perkins (1) 1 Cer. — Petri (1) 1 Curc., (2) 1 Seyd., 1 Curc. — Peyerim-

hoff (1) 3 Car., 2 Staph., 1 Psel., 1 Chrys., (2) 1 Süph. — Pie (1) 1 Pyr.,

(3) 4 Melo., (4) 1 Mal., (5) 1 All., 1 Ped., 1 Melo., (6) 2 Mal., (%) 2 Mal.,

1 Pyr., 10ed., (8) 1 C’urc., (9) 1 Anth., 1 Eugl., (10) 2 Al.,2 Anth., (11) 1 Mal.,

(13) 2 Mal., (14) 1 Mal., 1 Cer., 1 Curc., (15) 1 Zuen., 2 Mal., (16)

1 Melo., 5 Curc., 1 Cer., (1%) 2 Mal., 1 Eucn., 1 Anob., 3 El., 1 Erot., 3 Curc.,

2 Chrys., (18) 7 Mal., 1 Curc., 1 Chrys., 1 Cer., (19) 1 Anob., 1 El., 2 Anth.,

1 Cure., (20) 1 Eucn., 1 Mal., 1 Scar., (20a) 2 Silph., 1 Mal., (21) 1 Derm.,

1 Curc., 1 C'hrys., (2%) 1 Mal., 1 Curc., (23) 1 Curc., (25) 1 C'hrys., (2%) 1 Mal.,

1 Euen., 2 Anth., (3%) 1 Rhipiph., 1 Melandr., 1Cer., 1 Euen., 2 Anth., 1 Bruch.,

(36) 2 Chrys., (3%) 12 Mal., (38) 1 Lathr., (39) 1 Mal., (40) 1 Mal., 1 Melo.,

6 All., (41) 3 Anob., 2 Anth., (4%a) 1 Anth., (43) 6 Cer., (44) 1 Anob., 1 Melo.,

(45) 1 Anob. — Poppius (1) 3 Staph., (2) 1 Dyt., 3 Staph., 1 Hydr., (6) 1 Car.,

(7) 1 Car. — Porta (2) 1 Cer. — Portevin (1) 3 Eucinet., (2) 1'Silph., 10 Anis.,

2 Clamb. — Rafiray (1) 4 Psel., (2) 1 Psel., (3) 8 Psel., (5) 8 Psel., (6) 14 Psel.

— Ragusa (1) 3 Cure. — Regimbart (1) 3 Dyt., 4 Hydr. — Reineck (1) 1Chrys.

— Reitter (3) 1 Car., 1 Staph., 3 Psel., 7 Scyd., 1 Anob., 2 All., 1 Scar., (4)

1 Ten., (%) 1 All., (9) 11 Cor., (11) 9 Cio., (12) 2 Ten., 1 Chrys., (13) 1 Car.,

1 Lathr., 1 Derm., 2 Ten., 1 Scar., (15) 2 Anis., 2 Lathr., 1 Nit., 1 Melo.,

1 Oed., 1 Scar., (16) 1 Euen., (1%) 1 Melo., (22) 2 Car., (23) 4 C’urc., (25) 1 Scar.,

1 Mal., 1 All., (29) 1 Staph., 1 Cor., 1 Nit., 1 Hist., 1 Thor., 1 COrypt., 1 Mye.,

2 Derm., 1 Scar., 2 Ten., 1 Melo., 2 Anthr., 4 Cure., 1 Scol. — Ritsema (1)

1 Cer. — Roesehke (1) 1 Car. — Rost (1) 1 Car. — Saitzev (4) 1 Hydr., (9) 4 Dyt.

1 Hydr. — Schaefer (1) 18 Cer., (2) 1 Hist., 1 Scar., 1 Melo., (3) 1 Dyt., (5)

10 Mal., (6) 3 Coce., 12 C1., (%) 14 Cure., 2 Scol. — Sehatzmayr (1) 1 Scydmn.,

(2) 1 Staph. — Sehenkling (2) 1 C1., (4) 9 C1., (5) 11 C1., (6) 10 C1., (8) 2 Cl.,

(9) 3 Erot. — Schilsky (1) 4 Curc., 1 Mord., (6) 1 Mord. — Schmidt (1) 1 Scar.,

(2) 9 Scar., (3) 4 Scar., (4) 9 Scar., (6) 6 Scar., (%) 2 Scar. — Schubert (1)

19 Staph. — ©. Schwarz (1) 17 El. — Sharp, Perkins & Seott (1) 1 Scaph.

— Slosson (1) 1 Derm. — Solari & Solari (1) 12 Curc. — Ssemenow (1) 4 Car.,

5 Ten., (2) 2 Car., 2 Chrys., 1 Ten., (4) 1 Car., (5) 1 Bupr. — Ssumakow (1)

1 Cure., (2) 1 Ped., (3) 1 Car., 1 Ten. — Ssuworow (1) 4 Curc. — Stebbing (4)

11 Scol., (5) 4 Scol. — Sternberg (1) 6 Scar., (2) 19 Car. — Strohmeyer (2)

6 Scol., (3) 2 Scol. — Thery (1) 16 Bupr. — Wagner (1) 2 Curc., (3) 2 Cure.,

(4) 21 Curc. — Wasmann (1) 1 Pauss., (2) 1 Staph., (3) 1 Staph. — Weise (5)

Archiv für Naturgeschichte

1909. I. 2. 1. 11

162 Insecta. Coleoptera für 1908.

4 Chrys., (8) 2 Chrys., 14 Coce., (9) 1 Chrys., (12) 2 Chrys.. — Wellman

& Horn (1) 1 Cic. — Wickham (1) 3 El. fossil. — Woleott (1) 1 Cl., (2) 5 Cl.

— Wurth (1) 1 Scol. — L. Zimmermann (I) 1 Parn. .

III. Descendenztheorie.

a) Phylogenie: Born (4,5) Phylogenie der Carabus-Varietäten. — Brues(1) Mu-

tation als Ursache rudimentärer Flügel. — Friedrich (1) Phyl., Dyt. —

Knab (1) Chrys. — Meyer (1) Curc.

b) Anpassung, Schutzfärbung, Mimiery, Seleetionstheorie: Flach (1) An-

passung. — Krausze (1) Selectionstheorie.

e) Variabilität: Bellvoye (1) Car., Morph. — Horn (4) Saisondimorphismus, Cic.,

Curc. — Kribs (1) Variabilität bei Carabus auratus $ u. 2. — Lindner (1)

Ten., Larven. —Meissner (4) Variab., Scar., Chrys. — Molz (1) Cure. —

Poppius (3) Dyt. $& d. — Smyth (1, 2) Färbung der (ic.

d) Missbildungen: Bickhardt (1) 1 Car. — Biehl (1) El. — Bischoff (3) 1 Car.

— Champion (18) Missbildung bei Pytho depressus. — Chinaglia (2) Missbild.

bei 1 Ten., 1 Curec., 1 Chrys., (3) bei 1 Scar., 1 Ten., 3 Chrys. — Codina (1)

Missbildung bei 1Cic. — Lamy (1) Missbildung bei 1 Car., (2) bei 1 Scar. —

Le Cerf (1) Missbildung bei 1 Car. — Patkiewiez (1) Missbild., 1 Car. — Prell (1)

Missbild. 1Cer. — Rabe (1) Missbild., 1 Cer., 1 Car. — Reineck (2) 35 Missbild.

— Seabra (10) 1 Cer. — Weber (1) Missbild. bei Col. — Weizel (1) Missbild.

bei Dytiscus.

e) Vererbung: Lutz (1) Chrys.

IV. Morphologie, Histologie, Physiologie, Ontogenie.

a) Allgemeines: Arnold (1) Spermatogenese bei Hydrous piceus. — Beloussow (1)

Chlorophyll bei Meloid. — Berlese (1) Handbuch über Morph., Phys., Onto-

genie, Histol. — Bernau (1) Morph. Car. — Böving (1) Morph. d. Col. im Allg.

— Bread & Ball (1) über den Schluss der Flügeldecken bei Col. — Brues (1)

rudimentäre Flügel bei Car. u. Ten., (2) Phys., Cie. — Bugnion & Popoff (1)

Morph., Melo. — Czerski (1) Ontogenie Meloid. — Fiebrig (1) Schaumerzeugung

durch Bupr.-Larven. — Flach (1) Morph. bei Curc., Mal., Chrys., (3) über

Ernährung u. Wärmewirkung auf Cure. — Hegner (1) Ontogenetische Experi-

mente an C'hrys. — Heller (1) weist nach, daß der Dornfortsatz des Pro-

sternum’s beim Springen der Elateriden nur zur „Führung‘“ dient. —

Hemmerling (1) Morph., Cure. — Hirschler (1) Embryologie, Chrys. —

Horn (4) berichtet über Saisondimorphismus bei Cicindela, Lixus u. Hypera,

(18) Allg. Morph. der Cic. — Ischizaka (1) Melanin bei Melolontha. — Jeannel

(1) Physiol., Car. — Jensen-Haarup (1) Ursache der Größenunterschiede nicht

die Nahrungsmenge der Larven. — Kempers (1) über das Flügelgeäder bei

Scaph., Phal., Orypt., Erot., Trog., Nit., Byt., Col., Cue., Mycet., Hist., Pass.,

Luc., Scar., Cer., Chrys. — Kirehhoffer (1) über die Augen einiger Crec., Car.,

Dyt., Gyr., Staph., Silph., Hist., Derm., Byrrh., Scar., El., Malac., Cler. —

Knoche (3) Physiol. der Ovarien, Scol. — Kollmann (1) Leucocyten. —

Meissner (2) über das Licht der Leuchtkäfer (p. 142) u. über Farben (p. 145),

(5) Regeneration, Ten., Cocc. — Netolitzky (3) Farben der Col. chemisch

C. Arbeiten nach Inhalt, Morphologie ete., Biologie. 163

untersucht. — ©@livier (13) Morph. der Lampyriden. — Riesen (1) 16 Zwerg-

formen von Cic., Car., Staph., Scar., Bostr., Meloid., Curc., Cer., auf-

geführt. — Roberts (1) Dyt. — Schaeffer (4) Hist. — Sokolar (1) Färbung,

Car. — Stevens (1) Ontogenie bei Chrys. — Stiehel (1) Ontogenie Car., Aus-

färbung. — Thulin (1) Fettkörper bei Ergates, C’er. — Waterhouse (3) über

die Klauen der Col. — Weber (1) über Missbildungen u. Regeneration. —

Wielowieyski (1) Aydr., Silph., Luc., Scar., Mal., Ten., Cocc., Ontogenie der

Ovarien.

b) Pigment: varat.

c) Leuchten, Gesichtssinn, Lichtwirkung : Armitage (1) Mal. — Henry (1)

das Licht von Lampyris noctiluca radiographisch untersucht. — Hesse (1)

Gesichtssinn von Lampyris. — Höllrigl (1) Leuchten der Lampyriden. —

Meissner (2) Licht der Leuchtkäfer. — Maeraoka (1) Licht von Lampyris.

— Steche (1) Leuchten der Lampyriden.

d) Töne, Gehör: Fiedler (1) Stridulationsapparat bei 1 Car. — Prochnow (1)

Lautapparat.

e) Düfte, Geruchssinn, Geschmackssinn : Nagel (1) Geschmackssinn bei

Dytiscus. — Stearns (1) Geruchssinn bei Chrys.

f) Gesehlechtsunterschiede, Geschlechtsbestimmung : Lucas (f) die se-

eundären Geschlechtsmerkmale der $& im Allgemeinen beplaudert und

morphologisch nur mit Nennung der Familien gruppiert, allgemeine Be-

trachtungen über ihre phylogenetische Entwicklung, 2 Tafeln mit Zeich-

nungen aber ohne Erklärung u. ohne Namen.

g) Histologie der Metamorphose: Kollmann (1) siehe Histol.

V. Biologie.

a) Allgemeines, Häutung, Metamorphose : Aecloque (1) Scar. — Bischeii (2)

aus Schilfanspülicht u. Moos am Ufer der Havel 70 Arten Car., Staph., Psel.,

Trich., Cuc. am 10. März 1907 gesiebt. — Champion (15) Biol. Kuglenes,

Anaspis. — Chittenden (1, 3) Biol. C’urc., (2) Biol. Chrys., (4) Biol. Cure.,

Bruch. — Coupin (1) Biol. Coce. — Cross (1) Biol. Cler. — Czeba (1) Biol.

Dyt., Hydr. — Darboux & Mingaud (1) 1 Cer. — Dittrich (1) Biol. Meloid.

— Escherieh & Baer (1) Biol., Bupr., Cure., Cer. — Felt (1) Biol., Chrys.

— Forbes (1) Biol., Sear., (3) Biol. Cer. — French (t) Biol. 1 C'hrys., (%) Biol.,

1 Cure. — Friedrich (1) Biol. 1 Dyt. — Gardner (1) Dyt. als Verbreiter von

Mollusken. — Garman (1) Biol., Bupr., Scol., Cer. — Giard (1) Biol. Car.

— Goury & Guignon (1) mehrere Col. als bloße Besucher der Cistinen genannt

(p- 151), Biol. Larven, Puppen u. Biol. einiger auf Cistinen lebender Staph.,

Mal., Pyth., Cer., Chrys., Bruch., Anthr., Curc. (p. 205, 230, 251). — Groult (1)

Biol., 1 Cure. — Houghton (5) Biologie mehrerer Col. auf Gleditschia tria-

canthus L., besonders Agrilus, (4) Biol., Silph. — Hugues (1) Massenauftreten,

Ten., Scar. — Hunter (1, 2) Biol. Cure. — Jeannel (1a) Car., Silph., (4) Car.,

Staph., Psel., Colyd., Mal., Ten. — Joy (11) Staph., Psel., Silph., Hist. in

Maulwurfsnestern, (1%) Col. aus Vogelnestern. — Killermann (1) Mal. —

Kolbe (1) Biol. Car., El., Cure., Bruch., Chrys. — Laloy (1) Biol. Silph., (2)

Biol. Cie., Car., Silph., Scar., Coce. — Lauffer (1) Biol., El., Curec., Chrys.

11*

164 Inseeta. Coleoptera für 1908.

— Mae Gillavry (1) Biol. Notizen über 1 Hydr., 1 Staph., 1 Nit.,1 El.,1 Ten.,

1 Curc. — Magalhaes (1) Biol., Anob. — Maloletenkow (1) Biol. 1 Scol. —

Manee (1, 2) Biol. Scar. — Martelli (1) Biol. Cocc. — Martinez (1) Biol. Bupr.

— Mayet (1) Biol. Notizen Cic., Car. — Mead (1) Biol. Car. — Meissner (1)

Biol. Cer., (2) Biol. Notizen Col., (3) Car. — Mijöberg (1) Biol. Anob. —

Noel (1) Biol. über Oryctes, (%) Biol., Chrys., (3) Biol. Cebrio, (4, 5, 6) Biol.

Curc.— Nüseh (1)die im Dung lebenden Col. im Alle. beplaudert.— Peringuey (1)

Trichoplus aepytus Klb. u. Tr. agis Klb. als Termitophile bei Hodotermes

viator Latr. (p. 705). — Pieren (1) über das Todtstellen als Schutzmittel. —

Rudow (1) über parasitische Hym. bei Col.

b) Larven, Eier, Puppen : Bethune (1) Scol., Bupr., (2) Chrys., Scar. — Brocher

(1) Gyrinidenlarve. — Bruch (3) Larven von 1 Cic., 1 Lathr., 3 Cure. —

Caesar (1) 1 Scol. — Cockerell (3) fossile Larve Car. — Fiebrig (1) eine Schaum

bildende Bupr.-Larve. — Fowler (1) Larven von Pyrochr. u. El. — Friedrichs

(1,2) Larve von Phalacrus corruscus Pz. — Goury & Guignon (1) Larven u.

Puppen siehe a). — Höllrigl (1) Larven, Puppen, Eier von Mal. — Horn

(5, 6, 10) Larven, Cic. — Korff (1) Larve 1 Chrys. — Lapouge (1) Car.,

Larven. — Lindner (1) Larv. Ten. — Nielsen (1) Larven der Col. im Allg.

— No&l (3) Larve u. Puppe, Cebr. (4, 5, 6) Larve, Puppe, Curc. — Ogiewski (1)

Flugjahre von Melolontha. — Petschirka (1) Larve, El. — Planet (1) Larve

Mal. — Podjapolsky (1) Larve 1 Col., siehe c). — Prümers (1) Larve, Derm.,

Anob. — Putzeis (1) Larve, El. — Reichert (1) Puppen, Staph., Cocc. —

Riley (1) Larven mit Flügelansätzen, Pyr. — Sahlberg (1) mit dem Cocon

hüpfende Larve. — Schmitz (3) Larve, Mal. — W. Schultze (1) Larve etc.

von 6 Chrys. — Seabra (1) Puppen, Scar. — V. Shelford (1) Larven der

Cic., umfass. Arb. — R, Shelford (I) 1 Cic. — Van der Weele (1) Larve

1 Ten., Biol. — Wasmann (3) termitophile Larven, Scar., Hist. — Water-

house (1) Larve, Dasc. — Weise (6) Larve, Chrys. — Wellmann (2) Larve

eines Drilus ( ?) sp., die den Fußsohlen gefährlich ist. — Xambeu (1) Sitaph.,

(2) Cler., Lym., (3) Mal., (4) Mord. — Broun (2) Larve u, Puppe 1 Curc. —

Jeannel (4) Larve von 1 Sıulph.

c) Lebensweise, Nahrung, Fortpflanzung, Feinde: Abeille (3) Dyt.— Adams (1)

Car. — Alluaud (2) Col. in Mumien. — Baer (1) 1 Curc. — Bagnall (1) 1 Hist.,

1 Bostr. — Bedel (1) Larinus Leuzeae. — Bedwell (1) 1 Hist. in Maulwurfs-

nestern. — Bethune (1) 1 Scol., 1 Bupr., (2) 4 Chrys., 2 Scar. — Boehm (1)

Car., Scar., Bupr., Ten., Melo., Curc., Cer., Chrys., Cocc., biol. Notizen. —

Born (1) 1 Carabus-Bastard. — Bryant & Dufour (1) über Salzkäfer. —

Budde (1) Cure., Scol. als Schädlinge. — Butler (1) Rhizophagus als Schädling.

— Buysson (1) Biol. Curc. — Caesar (1) 1 Scol. — Caillel (1) Biol. Notizen,

Cic., Car., Dyt., Gyr., Staph., Psel., Scydm., Silph., Anis., Platyps., Cor.,

Hydrosc., Hist., Trog., Nit., Cuc. — Champion (12) Col. in Nestern von

Bombyzx-Larven. — Clement (1, 2) Kampf zwischen 1 Car. u. 1 Staph. —

Dixon (1) Futterpflanzen von Cer. in Australien. — Doliman (1) Notizen über

Curc. — Eekstein (2) fand im Magen von 20 Vogelarten, die nicht zu den

Insektenfressern gehören, Käferreste. — Eggers (2) Biol. Scol. — Elliman (1)

Biol. Phal. — Flach (3) Gesellschaftsbildung bei Ten., Car., Scydm. —

Fleischer (1) biol. Notiz über 1 Cer., (4) über Car. — Friedrichs (1, 2)

Phalacrus. — Frost (1) 1C’urc. — Gerhard (1) 1,Scol. — Giard (1) Biol., Car. —

[

C. Arbeiten nach Inhalt. Biologie. 165

Gibson (1) 1 Bruchus. — Girault (1, %) Biol., Coce., (3, 4) Biol., Chrys. —

Gregerio (1) Biol., Cocc. — Grund (1) Biol., Anob., Eidechsen Maikäfer fressend.

— Guedel (1) Biol., Curc. — Guereio (1) Biol. Curc. — Hegner (2) Fort-

pflanzung, Chrys.. — Heikertinger (1) Biol. Chrys.. — Heinemann (1)

Wanderungen von Col. (2) Biol., Scol. — Hennings (f, 2, 3, 4) Biol. Scol.

— Höllrigi (1) Biol. Mal. — Howell (1) Vögel als Feinde von Curc. — Huben-

thal (2) Biol. Staph. — Hunt (1) 1 Cer. mit Zucker geködert. —. Hunter (2)

Feinde von Cure. — Janka (1) Pilzzüchtende Scol. — Jarvis (1) 2 Cocc. als

Feinde der Blattläuse. — Kleine (1, 2, 4) Biol. Scol. — Knauer (1) Ambrosia-

Col. — Knoche (I, 2) Biol., Scol. — Korff (1) Biol. 1 Chrys. — Krauss (1)

Biol. Notizen, Staph., Curc., Ohrys. — Kuhnt (4) Biol. der Aaskäfer. —

Mayet (3) Biol. über 1 C’er. — Moeczarski (1) Notiz über 1 Staph. — Monti-

zambert (1) Biol. Notiz, Mal. — Morley (1) Kampf zwischen 1 Car. u. 1 Staph.

— Neger (1, 2, 4) Pilzkulturen Scol., (3) Pilzkulturen Lym., Scol. — ®haus (1)

Biol. Scar. — Olivier (9) Biol. Mal., (10) Biol. Ten. — @udemans (1) Biol. El.

— Peltz (1) Biol. 1 C’er. — Pie (40a) Biol. Scar., C'hrys. — Pieron (1) Biol. Col.,

siehe auch d). — Planet (1) Biol. Car. — Podjapolsky (1) hüpfender Cocon

mit Larve. — Reitter (20) Biol. Scol. — Remisch (1) Biol. Chrys. — Roubal (1)

Biol. Notizen, Staph., All., Scol., (5) Biol. Notizen. — Royer (1) 1 Car. —

Scholz (3) Carabus auf Bäumen. — Severin (1) Biol. Scol. — Sherman (1)

Biol. Cic. — Shurawski (1) Biol. Chrys. — Sietti (1) Dyt. — Ssemenow (3)

Biol. über Cic. — Ssopetzko (1) Biol,, Cure. — Stebbing (1) Biol. Cer.,

(3, 4, 5) Scol. — Stefani (1) Biol. Coce., (2) Biol. Curc. — Tomlin (1) Dyt.

als Verbreiter von Mollusken. — Torka (1) Biol. Curc. — Trappen (1) Biol.

Bupr., Cer. — Tredl (1, 5) Biol. $col. — Tucker (1) Col. auf einer Ulme. —

Tunkl (1) Biol. Notizen, Car., Silph., Scar., Cer. — Veth (1) Biol. der 2 9,

Mal. — Vitale (2) Biol. Curc., (3) Biol. Scar. — Walker (5) Biol. 1 Cure. —

Walther (1) Biol. Scar. — Webster (1) Cocc. als Feinde der Blattläuse,

(2) Biol. Zathr., (3) Biol., Scar., El., Melo., Curc., Chrys. — Wegelius (1)

Biol., Silph. — Weise (1) Nahrung der C'occ. — Wellman (1) Biol. Melo.,

(2) Biol. 1 Scar., 1 Bostr., 1 Mal.,1 Bupr., 2 Melo., 1 Cure., 2 Chrys., 1 Cer.,

1 Car., (3) 1 Scar. — Wesenberg (1) Biol. Parn., Chrys. — Westendorp (1)

Biol. Cure. — Wurth (1) Biol., 1 Scol. — Zabriskie (1) Biol. 1 Cure. —

A. Zimmermann (1) Biol., Scol. — Zoufal (1) Biol. Notiz, Scar.

d) Instinkt, Psychologie: Picron (1) das „‚Todtstellen‘“ bei Col.

e) Myrmecophilie u. Termitophilie : Caillol (1) 1 Notiz über Psel., 2 Notizen

über Scyd., zahlr. Notizen über Staph. — Donisthorpe (14a) myrmekophile Cor.

— Ellis & Martineau (1) myrmecophilie C'ol. — Holmgren (1) myrmecophile

Col. in Bolivien u. Peru. — Peringuey (1) Termitophile Scar..in Afrika. —

Schmitz (1) 1 Clav. — Scholz (5) Myrmecophile Col. — Wasmann (1) 1 Pauss.,

(2) 1 Staph., (3) 1 Staph., Larven von Scar. u. Hist., (4, 5) Staph. —

Wheeler (1, 2) Myrmecophile Scar., (1a) Myrmecophile Hist.

f) Parasiten, Parasitenwirte: Bouwman (1) Larve von Oic. als Wirt von Methoca

ichneumonidea. — Fiebrig (1) Bupr.-Larven als Parasitenwirte. — Frost (1)

1 Curc. als Wirt 1 paras. Hym. — Galli (1) Ten. als Parasitenwirte. — Kleine

(3) Cure. u. Parasiten (A ym.). — (2) Scol. u. ihre Parasiten. — Krassilschtschik

(1) Anisoplia (Scar.) als Sporenträger, (2) Sporozoen vielleicht auch auf

Col. — Lawrow (1) Hydrous als Wirt von Oxyuris. — Lutz (1) Platypsylius

166 Insecta. Coleoptera für 1908.

aus Südamerika. — Picard (1) 1 Car. als Träger eines paras. Pilzes. —

Pierce (2, 3, 4) Curc. u. ihre Paras. — Reitter (20) 1 Zagr. u. 1 Nit. als

Parasiten bei 1 Scol. — Rudow (1) Parasit. bei Col. — Seabra (3) Parasiten

bei Chrys., (11) 1 Cler. als Eierparasit bei Orth. — Severin (1) Parasiten bei

Scol. — Speiser (2) Milben bei Scar., Silph., Car. — Stefani (2) Paras. bei

Curc. — Tucker (1) Parasit. bei C'ol. — Wolff (1) Paras. bei Scol.

g) Gallen, Gallenerzeuger: Carpentier (1) 3 Cure. in Gallen. — Houard (1).

— Jarvis (2) 1 Cer., 1 Bupr. — Schmidt (1) 1 Cure. — Trotter (1) Literatur.

h) Höhlenbewohner: Apfelbeck (1,2,3) Car., Silph. — Ferrer (1) 1 Car., 1 Staph.,

2 Silph., 1 Cer. in Höhlen von Catalonien gefunden, von denen nur die Silph.

wirkliche Höhlenkäfer sind. — Jeannel (3,4) handelte über dieHöhlenbewohner

in den Pyrenäen. — Schmitz (2) 1 Sılph., 1 Staph., 1 Car.

i) Überwinterung : Bischoff (2) siehe a). — Buysson (1) Sammelbericht im

Winter. — Tunkl (3) Wasserkäfer im Winter unter dem Eis.

VI. Oeconomie.

a) Schädlinge in Land- u. Forstwirtschaft: Bargagli (1) Schädlinge in Ery-

thraea. — Bethune (f) 1 Scol., 1 Bupr., (%) 4 Chrys., 2 Scar. — Budde (1) Scol.,

Curc. als Schädlinge. — Butler (1) Rhrzophaqus als Schädling in Kartoffeln. —

Caesar (1) 1 Scol. — Copeland (1) Schädlinge der Cocosnuss. — Eseherich (2)

Scar. als Waldverwüster. — Fletcher (1) 1 Chrys., 1 Curc. — Garman (I)

Bupr., Scol., Cer. — Gibson (1) 1 Bupr., 1 Cer., (2) 1 Bruch. — Graham (1)

1 Scol. Cacaoschädling in West-Afrika. — Headlee (1) 1 Chrys. als Schädling.

— Henry (1, 2) Scol. als Schädlinge. — Hinds (1) 1 C’urc. — Hoffmann (1)

Scol. — Hornschuu (1) Curc. — Howard (1) Derm. — Houghton (3) Derm.,

(4) Curc. — Howell (1) Curc. — Hunter (1, 2%) Curc. — Kahl (1) Scol. als

Schädlinge. — Kleine (1, 2, 4) Scol., (3) Cure. als Forstschädlinge. — Kolbe (2)

Car., Bl., Curc., Bruch., Chrys. — Koningsberger (1, 2) Schädlinge in Java,

Curc., Chrys., Cer., (3) Literatur über Schädlinge. — Korff (1) 1 Chrys. —

Kosarow (1) Schädlinge, Nit., Scar., Chrys. — Lampa (l) El., Curc., Scol.

— Lauffer (1) El., Curc., Chrys. — Mangan (1) 1 Curc. — Marlatt (1)

1 Chrys. — Neuwinger (1) Scol. — Newell & Treherne (I) 1 Cure. —

Niisima (1, 2) Scol. in Japan. — Ogiewski (1) Melolontha. — Pierce (2, 3, 4)

Curc. — Poskin (1) 1 Bupr. — Remisch (1) Hopfenschädlinge. — Schreiner

(1, 2) Curc. — Seabra (6, 9) Schädlinge in Portugal. — Sedlazcek (1)

Scol., (2) Chrys. — Severin (l) Scol. — Tuboeuf (I) Scar. — Will (1)

Scar. — Wahl (1, 2, 3) Curc., (4) Byt. — Walther (#) Scar. — Wellman

(2) 1 Scar., 1 Bostr., Bupr., 2 Melo., 1 Cer. — Westendorp (1) Curc. —

Woronzow (1) Scol. — Broun (2) 1 Curc. auf Neu-Seeland.

b) Anderweitige Schädlinge: Galli (1) Ten. als Parasitenverbreiter. — Ma-

galha6s (1) Bücherschädlinge. — Prümers (1) Bücherschädlinge. — Secques

(1) Anob. als Zerstörer der Bücher. — Wellman (2) 1 Mal., 1 Chrys.

e) Nützliche und verwendete Coleopteren : Barbiellini (1) Larven von T'enebrio

molitor zu Hühnerfutter gezüchtet. — Fleteher (1) 1 Cocc. als Vertilger der

Blattläuse. — Friedrichs (1, 2) über Phalacrus corruscus als Vertilger des

Brandpilzes. — Horn (1) Missbrauchte Curc. — Heller (1) Missbrauchte Scar.

C. Arbeiten nach Inhalt. Geographische Verbreitung. 167

u. Bupr. — Jarvis (1) 2 Cocc. als Feinde der Blattläuse. — Montizambert (1)

Mal. als Vertilger von Blattläusen. — Newell & Treherne (1) 1 Car. als Feind

von Anthon. grandis. — Seabra (6) Nützlinge in Portugal.

VII. Geographische Verbreitung.

a) Allgemeines, Fauna der ganzen Erde: Heinemann (1) Wanderungen von

Col. — Holdhaus (1) Geographische Hypothesen. — Horn (8a) Geogr. Verbreit.

Cic. — Wahlgren (1) Allg. Entomogeographie. ’

b) Circumpolare Fauna: vacat.

c) Paläarctische Fauna: 1. Im Allgemeinen: Barthe (3) Palaearcet. Melo-

lonthiden. — Bernhauer (3, 4) Palaearkt. Staph. — Desbrochers (2, 4, 5, 6, 9)

Curc. — Jacobson (1) Car., Pauss., Rhys., Cup., Dyt., @yr., Staph., (3) Col.

aus China. — Reitter (1) Latr., (3) Car., Siaph., Psel., Scyd., Anob., All.,

Scar., (4) Ten., (13) Car., Lathr., Derm., Ten., Schr., (14) Ten., (15) Anis.,

Lathr., Nit., Melo., Oed., Scar., (16) Curc., (22) Car., (23) Curc., (35) Scar.,

Mal., AU., (%%) Car., (28) Staph. — Saitzev (1) Dyt., Gyr., (%) Hydr., (8)

61 Dyt., 2 Gyr., 43 Hydr. aus den Krim. — Schilsky (1) Cure., Mord. —

H. Schulz (1, 2) Oic., (3) Chrys. — Solari & Solari (1) Cure.

2. Europa: Apfelbeck (1,2,3) Car. u. Silph. aus den Höhlen in Bosnien u.

Herzegowina. — Auel (1) Cocc. bei Potsdam. — Baeckmann (1) 12 Col. aus

Südarabien. — Bagnall (2) Col. in England, 2 Cer. importiert. — Bailey (1)

Col. der Insel Man. — Balfour (1) Hydr. England. — Barovski (1, 2) Cue.,

Scar., Mal., Chrys., Cocc. bei St. Petersburg. — Barth (1, 2) Cic. u. Car. aus

Frankreich u. Corsica, (4) Col. aus Corsica u. Frankreich. — Bayford (1)

Col. in Yorkshire. — Beare (I—6) Col. in England. — Beare & Donisthorpe

(1) 1 Staph. neu für England. — Bedwell (1—4) Dyt., Scar., C'ure., Hist.

in England. — Bickhardt (5) Col. Westf. — Bigliani (1) Col. in

Piemont. — Bischoff (1) Col. bei Berlin. — Born (4, 5) Verbreitung

der Carabus-Arten. — Bourgeois (5) Curc. der Vogesen. — Branesik

(1) 323 Arten a. zahlr. Varietäten aus fast allen Familien neu für

das Trencsiner Comitat, 1 Ptinus bemerkenswert. — Bruyant (1) Col. in

Frankreich. — Butler (2, 3) Col. in England. — Buysson (3) Col. auf dem

Mont Dore. — Caillol (1) Cat. der Col. der Provence, Cic., Car., Dyt., Gyr.,

Staph., Psel., Clav., Scydm., Silph., Anis., Clamb., Cor., Trich., Scaph., Hist.,

Trog., Nit., C’uc., Orypt., 2177 spp. — Carpentier & Delaby (1) Cat. der Col.des

Depart. Somme. — Champion (I—11, 14, 15, 1%) Col. in England. — Chaster (1)

1 Staph. in England. — Correa (1) 155 Arten neu für Portugal. — Day (1—4)

Col. in England. — De la Garde (1—6) Col. in England. — Desbrochers

(1, 3. %) Cure. Frankreich u. Corsica.. — Deville (1) Col. Corsica’s. —

Dodero (1) Col. aus Toscana. — Donisthorpe (I—16) Col. in England. —

Edwards (1—3) Col. in England. — Ellis (1) Col. in England. — Ericson (I, 2)

Trich. Schwedens. — Everts (1—8) Col. in Holland. — Fauvel (1) 1 Staph.

neu für Frankreich. — Ferrer (I) Col. aus Catalonien.”— Fohl (1) 1 Cer.

bei Berlin. — 6avoy (1) 1 Scar. Südfrankreich. — Geilenkeuser (1) Col.

Hild. — Gerhardt (2, 6, 7) Col. in Schlesien. — Giebeler (1) Col. Hess.

— Gregorio (1) 1 Cocc. in Sicilien. — Grönblom (1) 1 Oed. in Finn-

land. — Guilleaume (1) Bupr. in Belgien. — Haglund (1) 2 Staph. neu für

163

Insecta. Coleoptera für 1908.

Schweden. — Halbherr (1) 217 Arten u. 73 varr. neu für Valle Lagarina,

wodurch die Zahl auf 2736 Arten u. varr. steigt. — Heinemann (I) Col. in

Braunschweig. — Hey (1) 1 Dyt. in England. — Heyden (9) Col. von Capri. —

Hillecke (1) Verzeichn. der Col. des Harzes, 2043 Arten aufgezählt. — Hold-

haus (2) Col. in Italien. — Jazentovski (1) Col. aus dem Cherson. — Jennings

(1) Col. in England, (2, 3) Scar. in England. — Joy (1—14) Col. in England.

— Joy & Tomlin (1) Col. in England. — Kessler (1) Cocc. der Lausitz. —

Keys (1) 1 Staph. in England. — Kieffer (1) Col. in Lothringen. — W. Kolbe (1)

3 Car., 3 Staph., 1 Anis., 1 Curc. neu für Schlesien. — Krausze (5) Col. in

Sardinien. — Lambertie (1) 1 Curc. in Frankreich. — Lombard (1, 2) Col.

in der Provence. — Lomnicki (1) Col. neu für Galizien. — Lukesch (1) Hydr.,

Staph., Curc. neu für Böhmen. — Mae 6illavry (2) Car., Staph., Trich., Col.,

Nit., Curc., (3) Parn. in Holland. — Mayet (1) Cic., Car. des Depart. Herault,

(%, 4 5) 1 Scar., 2 Car. in der Provence. — Meixner (1) Col. der Kor-

alpe. — Molitor (1) Reise in die Bergamasker Alpen, Car., Cure. —

Montandon (1) Col. aus Rumänien. — Müller (6) Col. aus Dalmatien,

(9) Car., Dyt., Staph., Scar., Ten., Bruch., Cer. neu für die Insel Meleda.

Netolitzky (2) Col. aus Steiermark. — Newbery (1—10) Col. in England.

— Normand (I) 1 Scydm. neu für Frankreich. — Petri (2) 1 Scyd. Sieben-

bürgen. — Pic (40b) 42 Arten aus dem Departement Saone-et-Loire, von

denen 5 neu für das Departement u. 1 Cer. bemerkenswert. — Pineau (1)

Col., Loire inf. — Poppius (1) 337 aus Nordrussland, (2) 200 Arten von

der Halbinsel Kanin. — Raffray (I) 1 Psel. Italien. — Ragusa (I) Cure.

Sieilien, (2) Staph., Curc. Sieilien. — Reitter (18) Adephaga Deutschlands,

(19) Silph. — Roettgen (1) 59 Arten neu für die Rheinprovinz. — Roubal (2)

1 Mord., 15 Curc. neu für Boehmen, (3) 2 Hist., 1 Byrrh., 1 Anob. neu für

Boehmen, (4) 2 Psel., 1 El., 1 Cer., 1 Chrys. neu für Böhmen, (5) Col. in

Böhmen. — Sahlberg (1, 2) Georg. Notizen über Trich., El., Cer.'— Saitzev (2)

Dyt., @yr., Hydr., Parn. in Nord-Russland, (4) 1 Hydr. Krim, (5) 28 Col. in

Russland. — Schatzmayr (1) 1 Scyd. Italien, (2) Staph., Psel. Villacher Alpe.

— Scherdlin (1) Car. bei Straßburg. — Schilsky (3) führte zahlreiche für die

Mark Brandenburg neue Arten u. Varietäten auf, u. (4) 8 Arten neu für

Deutschland. — Scholz (2) Col. der Hohen Tatra, C’er. — Schreiber (1) Col.

im Odenwalde. — Fr. Schubert (1) Col. bei Prossnitz. — Schumann (1)

Col. in Posen. — Seabra (2) Scol. in Portugal, (4, 6,7) Col. neu für Portugal. —

W. Sharp (1, 2, 3) Col. in England. — Silvestri (1) Coce. in Ital. — Sokolar (2)

Car., (4) Cic. — Speiser (3) Col. in Westpreußen. — Stainforth (1) Col. in

Yorkshire. — Thompson (1) 1 El. in Yorkshire. — Tomlin (4) 1 Coce.

in England. — Tomlin & Joy (1) 1 Myc. 1 Chrys. neu für England.

— Tyı (1) 1 Car., 6 Hydr., 2 Staph., 2 Byrrh., 5 Curc. neu für

Böhmen. — WVarendorff (1) Col. aus Corsica u. aus Norwegen. — Vitale

(1) Staph. in Sicilien, (la) Col. in Sicilien, (2) Cure. in Sicilien, (3) Scar.

in Sieilien. — Viturat & Fouconnet (1) Col. des Depart. Saone-et-Loire. —

Vorbringer (1, 2) Staph. aus Ostpreußen. — Vreurick (1) Col. in Belgien.

— Walker (1) 1 Crypt. in England, (3) 1 Scar. in England, (4, 8, 9, 10) Col.

bei Oxford, (6, %) C’urc. bei Oxford. — Wanach (I) Lathr. — Wanka (1) Col.,

Herzegowina. — Waterhouse (1) 1 Mal. in England, (2) 1 Dasc. in Irland. —

Wiepken (1) 170 Arten neu für Oldenburg. — Zemen (1) 2 Trich., 1 Lathr.,

3 El., 1 Anob., 1 Cer., 1 Coc. neu für Böhmen.

C, Arbeiten nach Inhalt. Geographische Verbreitung. 169

3. Nordafrika: Boehm (1) Cocc., (2) Col. u. (3) Ten. in Egypten. —

Ferrante (1—3) Col. in Egypten. — Gadeau (I) Oic., Car., Scar., Ten. aus

Tunis. — Innes (1) Car., Dyt., Gyr., Scar., Bupr., Ten., Melo., Cer., Coce.

von den egyptischen Oasen. — Kerremans (6) Bupr. Egyptens. — Petri (1)

1 Curc. Algier. — Peyerimhoff (1) 3 Car., 1 Psel., 1 Cure., 1 Chrys. — Pic (6)

2 Mal. Algier, (8) 1 Curc. Alg., (42a) 1 Anth. Egypten. — Reitter (29) Staph.,

Cor., Nit., Hist., Thor., Crypt., Myc., Derm., Scar., Ten., Melo., Anthr.,

Cure., Scol.

4. Asıen (exel. Indo-China): Niisima (1, 2) Scol. in Japan. — Petri (2)

1 Curc. Persien. — Poppius (7) Col. aus Sibirien. — Reitter (2) C’urc. aus den

westlichen Himalaya, (12) 1 Ten., 1 Chrys. Kleinasien. — Saitzev (9) 7 Dyt.,

2 G@yr., 4 Hydr. aus Central-Aien. — Ssemenow (1—5) Cic., Car., Bupr.,

Ten., Chrys. — Ssumakow (I, 3, 4) Car., Ten., Ped., Melo., Curc. — Ssu-

worow (1) Curc. — Strohmeyer (2, 3) Scol. aus dem west. Himalaya. —

Trappen (2) 26 Car., 5 Hist., 3 Derm., 40 Scar., 9 Bupr., 7 El., 7 _Mal., 4 Cler.,

36 Ten., 4 All., 10 Curc., 12 Cer., 10 Chrys. aus Palästina.

d) Indo-China: Filchner (1) Col. aus Tibet. — Grouvelle (3) Rhys., Trog., Nit.,

Colyd., C’uc. — Kolbe (4) Scar., Ten. aus China u. Tibet. — Obst (2) 1 Cure.

aus Tibet. — Paiva (1) Chrys. in Indien. — Pie (1) 2 Pyr. China, (4) 1 Mal.

China, (%) 2 Mal., 1 Pyr., 1 Oed. Indien, C'er. China. — Raffray (5) 8 Psel.

aus Indien. — Schmidt (4) 34 Scar. Indien. — Schubert (1) 39 Staph. aus

Indien. — Weise (8) Chrys., Cocc., Ostindien, (9) 1 Chrys., Tibet.

e) Australien, stiller Ozean: Bernhauer (7) Siaph. aus Süd-Australien. —

Borchmann (1) Allec. aus Australien. — Broun (1—4) Col. von Neu-Seeland etc.

— Carter (1,2) Ten., Bupr. aus Australien. — Enderlein (1) Car., Staph.,

Psel., Curc. von den Crozet-Inseln. — Fleutiaux (3) 131 Arten aus Neu-

Caledonien, (5) 30 Arten von Noumea, 55 Arten von Paita. — Giffard (1)

Cocc. von den Philippinen, (2) Car., Cioid., Ten., Curc., Proterh., Cer.,

Cocc. von den Philippinen. — Grouvelle (10) Colyd. aus Australien. —

Lea (1, 2, 3, 4) Curc. aus Australien. — Lewis (3) Hist. aus Neu-Guinea.

— Michaelsen & Hartmeyer (I) Geogr. Südwest-Australien: Dyt., Gyr. u.

Hydr. (Regimbart) 1, Staph. (Bernhauer 7), Anob. (Pic 45), Ten. (Gebien 3),

All. (Borchmann), Curc. (Lea 3), Chrys. u. Cocc. (Weise 13). — Perkins (1)

1 Cer. Hawaii. — Pic (45) Anob. Australien. — R&gimbart (1) 12 Dyt., 1 Gyr.,

9 Hydr. aus Australien. — W. Schultze (2) Gibbium scotias auf den Philippinen.

— Sharp, Perkins & Scott (1) C'ol. der Sandwich-Inseln, 28 Fam. siehe Titel.

— Weise (3) Chrys., Cocc. Australien, (10) Cocc., C'hrys. Neu-Guinea, (12)

Chrys., Philippinen.

f) Afrika (excl. Nord-Afrika): Alluaud (1) führte 10 Car., 2 Dyt., 1 G@yrin.,

8 Staph., 2 Scar., 1 Mal., 1 Ten., 3 Curc. vom Kilima-Ntscharo auf. —

Arrow (1) 55 Scar. aus Süd-Westafrika aufgeführt. — Aurivillius (1, 2, 3, 4)

Cer. aus Afrika. — Bernhauer (5) Staph. aus Süd-Afrika. — Borchmann (2, 3)

Lagr. aus Afrika. — Bourgeois (6, 7, 8) Mal. aus Afrika. — Fauvel (3) 3 Staph.

aus Usambara. — Fleutiaux (2) 30 Col. aus Südwest-Afrika aufgeführt,

(4) 32 Arten aus Ober-Guinea, 107 Arten vom Unter-Niger, 24 Arten vom

Senegal. — Grouvelle (4) Nit., Colyd., Cuc., (5) Nit., Colyd., Cue., Orypt.,

(6) Nit., Colyd., Cuc., Crypt., Myc., (#1) Nit., (13) Nit., Erot., Orypt., Myc.

Parn., (14) Nit., Lathr., Crypt., Parn. — Horn (1%, 20) Cic. in Afrika. —

170 Insecta. Coleoptera für 1908,

Kerremans (3) Bupr. als Südwest-Afrika, (4) Bupr. vom Kilima-Ntscharo,

(5) Bupr. Neu-Guinea, (7) Bupr. aus Uganda. — Kolbe (3) Scar. aus Südwest-

Afrika. — Lesne (2, 3, 4) Bostr. (%) Col. vom Tschad-See. — Lewis (2) Hist.

aus Afrika. — Obst (1) Car. aus Afrika. — Orbigny (1, 3, 4) Scar. aus Afrika.

— Peringuey (1) Luc., Pass., Scar. Süd-Afrika, (2) Cic., Car., Staph., Scyd.,

Thor., Bupr., Mal., Curc., Cer., Chrys. Südafrika, (3) Ten., Curc. Südafrika.

— Pie (5) 1 AU., 1 Ped., 1 Melo. Ost-Afrika, (13) 2 Mal. Congo, (%7) 1 Mal.,

1 Euen., 2 Anth. Ost-Afrika, (38) 1 Lathr. Ostafrika, 1 Mal. Madagascar,

(44) Mal., Anob., Melo., Südwest-Afrika. — Raffray (6) 14 Psel. vom Congo.

— Regimbart (2) Dyt., Gyr., Hydr. Kilima-Ntscharo. — Reitter (5) Scaph.

Ost-Afrika, (9) Cor. Ost-Afrika, (11) Cioid. Ost-Afrika. — Schilsky (9) Mord.

Süd-West-Afrika. — Schmidt (6) 6 Scar. Congo, (7) 10’Scar. Kilima-Njscharo.

— Sehultze (1) Geogr. Südwest-Afrika: Oc., (Horn 17), Car. (Obst 1), Parn.

(Grouvelle 14), Staph. (Bernhauer 5, Wasmann 3), Crypt., Lathr. u. Nit.

(Grouvelle 14), Scar. (Arrow 4), Bupr. (Kerremans 3), El. (Fleutiaux 2),

Mal. (Pic 41), Bostr. (Lesne 4), Ptin. (Pic 41), Ten. (Peringuey 3), Meloid.

(Pie 41), Curc. (Peringuey 3), Cer. (Aurivillius 5), Chrys. u. Cocc. (Weise 11).

— 0.Schwarz (1) ZI. aus Afrika u. Madagaskar, (2) El. vom Kilima-Ntscharo.

— Sjöstedt (1) Col. vom Kilima-Ntscharo u. von Meru. — Sternberg (?)

Car. aus Abyssinien. — Weise (5) C'hrys. Angola, (11) Chrys., Cocc. Südwest-

Afrika. — Wellman (1—-5) Col. in Angola. — Wellman & Horn (1) 35 (ic.

von Angola.

g) Madagascar: Pic (38) 1 Mal. — ©. Schwarz (1) El. aus Madagascar.

h) Neoarctisch: Blatchly (1) Col. in Indiana. — Casey (1, 2, 3, 4) Ten., Psel.,

Byrrh., Cocc., von Nordamerika. — Fenyes (2) Siaph. Nord-Amerikas. —

Houghton (1) Cic., Car., N. York. — Hunter (2) C’urc. — Knaus (1, 3, 4, 5)

Col. aus Kansas, (2) Col. aus Neu-Mexico, (6) Col. aus Nord-Amerika. —

Kraus (#) Cioid. in Nord-Amerika. — Morris (1) Col. in Canada. — Paxson (1)

50 Arten mit Rücksicht auf ihre Häufigkeit in Nord-Amerika. — Poppius (7)

Col. aus Nord-Amerika. — Schaeffer (1) Cer., (2) Hist., (3) Dyt., (5) 31 Mal.,

(6) Cocc. Cl., (%) Curc. Scol. — Sherman (l) Cic. in Nord-Amerika. —

Smyth (1, 2) Cic. in Nord-Amerika. — Snow (I) Col. in Nord-Mexico. —

Tucker (1) Col. in Texas. — Wolecott (1, 2) Cl. in N. Amerika. — Wright

& Coolidge (1) Col. aus Californien.

i) Neotropisch, Süd-Amerika: Bernhauer (6) Staph. aus Süd-Amerika. —

Bruch (1—4) Col. aus Argentinien. — Champion (1) Curc. Central-Amerikas.

— Grouvelle & Raffray (1) Psel. Nit., Adimer., Colyd., Cuc., Crypt. aus

Guadeloupe. — Grouvelle (1%) Parn. aus Guyana. — Raffray (7) Psel. aus

Argentinien.

k) Antaretisch: Enderlein (2) Car., Staph., Psel., Curc., Hydr.

VII. Palaeontologie.

Cockerell (1) 9 tertiäre Hist. aufgezählt, (2) 1 Silph., 2 Cer. n.spp., (4) 1 Cer.

n. sp. — Engelhardt & Kinkelin (1) 1 Scol., 1 Bupr. aus dem Oberpliocän.

— 6Grinell (1) 3 Car., 1 Dyt., 10 Ten. quaternär in Californien. — Hand-

lirsch (1) Cic., Luc. — Heyden (10) 1 Bupr. — Pax (1) Scol. — Rowley (1)

1 Car. im Devon. — Wickham (I) 3 El. n. spp. in Florissant.

D. Die behandelten Coleopteren nach Familien. 171

D. Die behandelten Coleopteren nach Familien.

Fam. Cicindelidae.

(0 n.gen., 14 n. spp.)

Barthe 1, Bouwman 1, Bruch 3, Brues 2, Caillol 1, Codina 1, Fer-

rante 3, Ferrer 1, Gadeau 1, Geilenkeuser I, Giebeler I, Handlirsch 1,

Horn 2, 4—8a, 9a—18, 19, 20, Houghton 1, Kirchhoffer 1, Laloy 2,

Lantz 1, Mayet 1, Peringuey 2, Reitter 18, Riesen 1, Rye 1, Schulz 1, 2,

R. Shelford 1, V. Shelford 1, 2, Sherman 1, Smyth 1, 2, Sokolar 4,

Ssemönow 3, Wellman & Horn 1).

Morphologie und Physiologie.

Horn (4) berichtet, daß bei Cicindela maritima die Frühform

grünlich, die Spätform bräunlich sei. (Saisondimorphismus).

E. G. Smyth (1) Färbung bei Creindelen.

Kirchhoffer (1) über die Augen bei 3 Arten.

Brues (2) Tropismus bei COkcindela.

Codina (1) Cicindela paludosa var. sabulicola Walt! mit einem

verdreifachten Fühler. (p. 74 fig. 1).

Biologie.

Umfassende Arbeit.

V. Shelford: Life-Histories and Larval Habits of the Tiger Beetles.

Journ. Linn. Soc. Zoolog. XXX 1908 p. 157—184 tab. 23

—26. — Biologie u. Larven.

Cicindela purpurea (p. 160 tab. 23 fig. 1—15, tab. 26 fig. 25>—27) u. var. limbalis

(p- 164 tab. 23 fig. 18), C. formosa var. generosa (p. 165 tab. 23 fig. 16, tab. 25

fig. 22—24), ©. hybrida (tab. 23 fig. 17), ©. duodecimguttata (tab. 26 fig. 27

—29) u. var. repanda (p. 166 tab. 26 fig. 34—36), Ü. tranquebarica (tab. 26

fig. 43—45), ©. scutellaris var. Lecontei (p. 166 tab. 24 fig. 21, tab. 26 fig. 46

—48), ©. hirticollis (tab. 26 fig. 52—54), ©. serguttata (tab. 26 fig. 23—30),

©. punectulata (p. 168 tab. 24 fig. 20, tab. 26 fig. 31—33), ©. lepida (p. 168

tab. 24 fig. 19, tab. 26 fig. 49—51), ©. cuprascens (p. 169 tab. 26 fig. 55, 56).

Einzelbeschreibungen.

Horn (5) beschreibt die Larve von Amblychila Schwarzu (?) u.

(6) über die Larve von Collyris marginata.

Lantz (1) Biol. Notizen.

Ssemönow (3) zur Biol. sibirischer Cie.

Sherman (1) Höhenverbreitung der Cicindela-Arten in Carolina.

Vergl. Geograph.

Smyth (1) Biol. Notizen u. über die Färbung.

Schulz (1) über Ckicindela campestris.

V. Shelford (2) Biologisches über Cie. in Amerika.

!) Die fett gedruckten Zahlen bezeichnen umfassende Arbeiten.

172 Insecta, Coleoptera für 1908.

R. Shelford (1) Larven von Collyris emarginata.

Laloy (2) Allgem. Betrachtung über Nahrung.

Bruch (3) Metam. von Cicindela apiata Dej. (p. 123 tab. J).

Mayet (1) Notizen über Biol. u. Larven.

Caillot (1) biolog. Notizen.

Geographisches.

Caillol (1) 11 Arten aus der Provence.

Horn (8a) Megacephala.

Sokolar (4) Geogr.

Sherman (1) Orcindela repanda, sexguttata, vulgaris, unipunctata,

patruela, splendida u. purpurea in Carolma.

Houghton (1) Cic. von St. Lawrence.

Horn (17) 21 Arten aus Afrika aufgeführt (p.93—95) u. geographisch

gruppiert (p. 96—100), (20) 7 Arten aus Ost-Afrika.

Rye (1) die Oic. Dänemarks.

V. Shelford (2) über die Verbreitung der Cie.

Ferrante (3) die Arten Egyptens.

Ferrer y Dalman (1) Cie. in Catalonien.

Mayet (1) 8 Arten aus dem Depart. de !’Herault.

Geilenkeuser (1) Cic. der Hildener Heide.

Giebeler (1) 3 Cic. des Westerwaldes, Hessen.

Palacontologie.

Handlirsch (1) besprach Tetracha Carolina aus dem Bernstein

in Ostpreußen.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Barthe: Tableau de Determination des Cicindelidae de la faune gallo-

rhenane. I. Cicindelidae. Misc. Ent. XVI. Beilage p. 1—22.

— Die Arbeit erscheint bis jetztohne Titel. Nur auf dem

Umschlage von Bd. XVI No. Il, 2 ist im Inhalts-Verzeichnisse

der obige Titel erwähnt, währeuu ler Umschlag von Bd. XVII

No. 1, 2 den veränderten Titel (siehe Barthe2 u. Carabid.)

anzeigt. Die bei Unterscheidung der Untergattungen, Arten

u. einiger Varietäten u. Untervarietäten angewandte Dicho-

tomie, bleibt den „Gruppen“, Rassen- u. zahlreichen Sub-

varietäten leider versagt. Die im Titel angenommenen

Grenzen sind vielfach überschritten, indem Formen uns

Spanien, Tunis, Sieilien, Hamburg, Mongolei mehrfach

Aufnahme fanden.

Cicindela (Chaetostyla) flexuosa Fbr. mit 2 varr. u. 10 subvarr., — ©. (i. sp.)

sylvatica L. mit 7 varr., ©. lanulata Fbr. mit 4 varr. (‚.groupes‘‘) u. 24 subvarr.,

C. campestris L. mit 4 varr. u. 28 subvarr., ©. gallica Brull. mit 6 varr.,

©. silvicola Latr. mit 5 varr.; ©. hybrida L. mit 3 varr. u. 19 subvarr., ©. tri-

D.: Cicindelidae. Systematik. 173

signata Latr. mit 1 var., ©. literatus Sulz.t) mit 1 var., ©. circumdata Dej.

mit var. Marthae n. var. (p. 17) Camargue u. var. imperialis Klg., —

C. (Cylindera) paludosa Duf. mit 5 varr., ©. Germanica L. mit 15 vaır.

Horn: Genera Insectorum. fasc. 82. 1908. Coleoptera

Adephaga. Fam. Carabidae. Subfam. Cicın-

delinae. p.1—104. tab.1—5. — Einer umfassenden,

gründlichen Darstellung der Morphologie (p. 13—45) folgt

die der geographischen Verbreitung (p. 46—54), der phylo-

genetischen Entwickelung (p. 55—64) und der systematischen

Verwandtschaftsbeziehungen der, als Unterfamilie der Cara-

bidae behandelten Okxcindelinae (p. 66—73). Diese zerfallen

in 2 Phylen u. 5 Tribus, von denen nur die erste Phyle mit

2 Tribus fertig vorliegt, während die zweite Phyle (Cie.

platysternaliae) mit 3 Tribus, bis auf die letzte Subtribus

(Cieindelina) erst 1910 erschien (p. 105—208 tab. VI-XV).

Subfam. Cicindelinae. 2 Phylen (p.7, 83).

I. Phyle. Cicindelinae alocosternaliae. 2 Trib. (p. 84).

1. Trib. Ctenostomini. (2 Gatt. p. 85).

Pogonostoma Kl. 32 Arten: P. vestitum Fairm. (tab. VI fig. 1), P. levigatum Horn

(tab. VI fig. 2), P. angustum Fleut. (tab. VI fig. 3), P. Srukae Horn (tab. VI

fig. 4), P. ovicolle Horn (tab. VI fig. 5), P. flavo-maculatum Horn (tab. VI

fig. 6).

Ctenostoma Kl. 45 Arten: Ct. Dormeri Horn (tab. VI fig. 7), Ct. ornatum Kl.

(fig. 75 p. 30), Ct. Batesii Chaud. (tab. VI fig. 8), Oi. eburatum Bat. (fig. 79

p. 31), Ct. tyrannus Thoms. (tab. VI fig. 9 „‚tyrannum‘“ err. typ.), Ct. rugosum

Kl. (fig. 76 p. 30), Ct. Heydenii Korn (fig. 77 p. 30, tab. VII fig. 1), Ct. obli-

quatum Chaud. (tab. VII fig.2), Ct. globifrons Horn (tab. VII fig. 3),

Ct. simpliceps Horn (fig. 78 p. 31,: tab. VII fig. 4).

2. Trib. Collyrini. (2 Gatt. p. 9).

Tricondyla Latr. 2 subg. (p. 95): (Tr. Deracrania) 13 Arten: Tr. brevicollis Hom

(tab. VIII fig. 3), Tr. Agnes Horn (tab. VIII fig. 4), — Tr. (i. sp.) 14 Arten:

Tr. nigripalpus Horn (tab. VIII fig. 5), Tr. stricticeps Chaud. (tab. 8 fig. 6),

Tr. cyanipes Esch. mit 4 varr.: var. cavifrons Sch. (tab. VIII fig. 9, 9a),

var. planiceps Sch. (tab. VIII fig. 8, 8a). ee)

Collyris Fbr. 2 subg. (p. 99): ©. (Archicollyris) 4 Arten: CO. brevipennis Horn

(tab. VII fig. 5), — C. (Neocollyris) 100 Arten: C. Maindronis Horn (tab. VII

fig. 6), ©. variicornis Chaud. (tab. VII fig. 7), ©. signata Horn (tab. VII

fig. 8), ©. major Latr. (tab.VIL fig. 9), ©. contracta Horn (tab.VII fig. 10),

C. foveifrons Horn (tab. VII fig. 10), ©. ampullacea Horn (tab. VII fig. 11),

C. levigata Horn (tab. VIII fig. 1), ©. Arnoldii Macl. (tab. VIII fig. 2).

Reitter: Fauna germanica. 1. Bd. p. 67—70. (Vergl. Car. p. 184,

10 spp. Crcindela).

1) Der Autor schreibt, wie seit Heer 1841 alle Autoren, fälschlich ‚litterata‘*.

Vergl. Fauna transsylv. Arten p. 2.

174 Insecta. Coleoptera für 1908.

Einzelbeschreibungen.

Archicollyris siehe Horn pg. 173.

Cicindela brevipilosa n. sp. Horn (Deut. Ent. Z. 1908 p. 33) Nord-China, ©. tricolor

Ad. 1817 = nitida Lichtenst. 1796 ibid. p. 292, C. nitida Wied. 1821 nec

Licht. 1796 = C. venosa Koll., ©. gimel Licht. 1796 = lurida Fbr. 1781,

C. Dokhturovii Dokht. spec. propr. neben paludosa Duf. (p. 293), C. Lengii

n. nom. (p. 738%). — C. prothymoides n.sp. Horn (Stett. Zeit. 69 p. 120)

Malabar. — C©. Drakei Horn var. pseudochiloleuca n. var. Horn (Ent. Woch.

25 p. 209) Argentinien, ©. Californica Men. var. brevihamata n. var. (p. 209)

Mexico. — C. Lefroyi n.sp. Horn (Rec. Ind. Mus. II. 4. p. 409) Bengalen,

C. Allenii n. sp. (p- 409) Borneo, ©. crassipalpis n. sp. (p. 410) Potamur. —

C. reticostata n. sp. Wellman & Horn (Proc. Acad. Nat. Hist. Phil. 60. p. 504

—509) Angola. — C. campestris var. Beuthinii n. var. Schulz (Ent. Zeit

Stuttg. 22. p. 140), Hamburg, Östreich, Pyrenäen var., T'yrolensis n. var.

(p- 140) Norwegen, Hessen, Tyrol u. var. pseudopalustris n. var. (p. 140)

Schlesien, Ungarn. — (. sylvatica L. var. obotritica n. var. Schulz (Int. ent.

Z. Guben II p. [580] 316) Mecklenburg, ©. sylvicola Latr. var. Tatrica n. var.

Tatra, C. paludosa Duf. var. Barcelonensis n. var. Barcelona, var. Toledana

n. var. Toledo, (©. litoralis Dej. var. Dalmatina n. var. Neusiedler See, var.

Tripolitana n. var. Tripolis, var. /striensis n. var. Istrien, u. var. Oranensis

n. var. Oran (p. [580] 316). — Siehe auch Barthe pag. 172, Reitter

oben.

Chaetostyla siehe Barthe pag. 172. — Collyris siehe Horn pag. 173.

Cosmema Wellmanii n. sp. Horn (Not. Leyd. Mus. 30 p. 31) u. ©. marginepunctata

n. sp. (p. 32) Angola. — Siehe auch Dromica.

Otenostoma siehe Horn pag. 173.

Cylindera siehe Barthe pag. 173.

Deracrania siehe Horn pag. 173.

Dromica (Cosmema) convexicollis n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 271)

Transvaal, Dr. Zuluana n. sp. (p.272) Natal.

Heptodonta vermifera n. sp. Horn (Ent. Woch. 25 p. 84) Yunan.

Neocollyris siehe Horn pag. 173.

Pogonostoma levigatum n. sp. Horn (D. ent. Z. 1908 p. 367) Madagascar. — Siehe

auch Horn pag. 173.

Prothyma Schultzei n.sp. Horn (Philipp. Journ. Sc. III. 4. p. 273) Philippinen.

Therates spinipennis Latr. var. xanthophobus n. var, Horn (Rec. Ind. Mus. II.

4. p. 411) Sumatra, u. var. xanthophilus n. var. (p. 411) Mentawei, Th.

Gestronis Horn var. Annandalei n. var. (p. 412) Kurseong.

Tricondyla siehe Horn pag. 173.

1) Dieser neue Name ist so gut versteckt, daß man sich nicht wundern darf,

wenn er übersehen wird (Sharp). Nur durch das Register (p. IX) kann man ihn

an unwahrscheinlichster Stelle finden.

D. Carabidae. (Morphologie u, Physiologie). 175

Fam. Carabidae.

(8 n. gen., 172 n. spp.)

Adams 1, Alluaud 1, Amore 1, Apfelbeck 1, 2, 3, Barthe 1, 2,

Bedel 3, Bellvoye 1, Bernau 1, Biekhardt 1, Benhoff 3, Blackburn 1,

Boehm 2, Born 1-5, Breit 2, Branscik 1, Brest 1, Broun 1, Bruch 1,

Brues 1, Bruyant & Dufour 1, Caillol 1, Casey 5, Champion 5, 6, 17,

Clement 1,2, Cockerell 3, Corr&a 1, Csiki 1, Daniel I, Donisthorpe 15

Enderlein 1, 2, Everts 1, Ferrante 2, 3, Fiedler 1, Fiori 3, Flach 3

Fleischer 4, 5, Gadeau 1, Ganglbauer 3, Geilenkeuser 1, Gestro &

Dodero 1, Giard 1, Giebeler 1, Giffard 2, Glasunow I, Grinell 1, Halb-

herr 1, Hayward 1, Heyden 1, Houlbert & Monnot 1, Houghton 1,

Hubenthal 1, Innes 1, Jacobson 1, Jeannel la, 3, 4, Joy 4, Kirch-

hoffer 1, Kolbe 2, W. Kolbe 1, Krausze 3, Kribs 1, Laloy 2, Lamy 1,

Lapouge 1, 2, Le Cerf 1, Leoni I, 2, Lindberg 1, Mac Gillavry 2, Main-

dron 1, Mayet 1, 4, 5, Mead 1, Meissner 3, Meixner 1, Molitor 1, Morley 1,

Müller 3, 4, 9, Netolitzky 1, 2, 3, Newell & Treherne 1, Nicolas 1,

Obst 1, Patkiewiez 1, Peringuey 2, Peyerimhoff 1, Pic 30, Picard 1,

Planet 2, Poppius 1, 4, 6, 7, Rabe 1, Reitter 6, 13, 18, 22, 27, Riesen 1,

Roeschke 1, Rost 1, Roubal 5, Rousseau I, 2, 3, 4, Rowley 1, Royer 1,

Rye 1, Scherdlin 1, Schilsky 4, Schmitz 2, Scholz 3, Sokolar 1, 2, 3,

Speiser 2, Ssemönow 1,2, 4, Ssumakow 4, Sternberg2, Stichell, Szom-

bathy 1, Trappen 2, Tunkl 1, Tyl 1, Wellmann 2, Wiepken 1, Bischoff

3, Droege 1, Porta 1.

Morphologie und Physiologie.

Biekhardt (1) beschrieb ein Calosoma inquisitor L. mit 4 Hinter-

beinen (fig.).

Sokolar (1) besprach die Färbung mehrerer Carabus-Arten.

Lamy (1) berichtete über einen Carabus auratus mit Kettenstreifen.

Rabe (1) über 1 Carabus violaceus mit überzähligem Mittelschenkel.

Patkiewiez (1) 1 Carabus variolosus mit 9-gliedrigen Fühlern.

i$ Born (I) beschrieb 1 Bastard zwischen Carabus coriaceus u. C. vio-

laceus.

Fiedler (1) Stridulationsapparat auf dem Scheitel bei Platyderus.

Bernau (1) Flügeldecken-Skulptur bei C’arabus (Morphocarabus),

C. (Tribax), C. (Plectes). ?

Netolitzky (3) berichtete, daß Carabus auronitens durch Kalilauge

kupferfarben u. in Säuren wieder normal wird, Wasserstoffsuperoxyd

macht das Chitinskelet ganz durchsichtig.

Enderlein (2) Zungenbildung bei Broscus cephalotes L. (p. 375

tab. XLII fig. 24) Broscosoma baldense Putz. (fig. 25), Acupalpus

biseriatus Karsch (fig. 26), Anchonoderus erosus Putz. (fig. 30), Lachno-

phorus angusticollis Putz. (fig. 27), Anzllus corsicus Perr. (fig. 28), Ega

Sallei Chvr. (fig. 29), Stomis pumicatus Il. (fig. 31), Trechus minutus

Fbr. (k. 376 fig. 36), Thalassophilus longicornis St. (fig. 32), Anoph-

1) Im Text irrtümlich als fig. „11, 13 eitirt.

176 Insecta. Coleoptera für 1908.

thalmus Hacquatii St. (fig. 37), Perileptus areolatus Cr. (fig. 35), Ambly-

stogenium murcipenne End. (fig. 12, 14!), 17), Temnostega antartica

End. (fig. 13, 16, 21).

Bischoff (3) Missbildung bei Carabus intricatus.

Stichel (1) Schnelle Ausfärbung nach dem Ausschlüpfen bei

Carabus Fabricii beobachtet.

Brues (1) über rudimentäre Flügel bei Pasimachus u. Calosoma.

Jeannel (4) willkürliche Bewegung der Tasthaare bei Trechus

miecros (p. 271).

Kirchheffer (1) über die Augen von 24 Arten.

Kribs (1) Variabilität bei S u. 2 von Carabus auratus L.

Bellvoye (1) Variabilität der Flügeldecken bei Carabus auratus L.

Le Cerf (1) Missbildung bei Pterostichus niger.

Biologie.

Royer (1) über Trechus micros Hrbst. in Kellern.

Flach (3) schilderte den Geselligkeitstrieb gewisser Car., Siagona,

Brachinus ete.

Fleischer (4) berichtet, daß mehrere Carabus-Arten in einer

Gegend Ungarns im Laufe von 25 Jahren vollständig durch Calosoma

auropunctatum verdrängt worden sind.

Morley (1) schilderte einen Kampf zwischen Dyschirius thoracıcus

u. Xantholinus linearis.

Meissner (3) über Carabus glabratus Payk.

Weilman (2) Notiz über das Analdrüsen-Sekret von Anthia calida

(p. 229).

Jeannel (4) Larve von Laemostenus sp. (p. 232—285 tab. XIV

fig. 58—60), Höhlenkäfer (p. 267—285), (3) Höhlenkäfer der Pyrenäen.

Bruyant & Dufour (1) Pogonus chalceus als Salzkäfer.

Planet (%) Carabus auronitens.

Kolbe (2) Zabrus gibbus L. (p. 586 tab. fig. 4, 4a).

Roubal (5) Notizen über Anchomenus, Bembidium, Tachypus

(p- 86).

Schmitz (2) Car. als Höhlenbewohner.

Laloy (2) Allgemeine Betrachtung über Nahrung.

Rousseau (1) Larve von Omophron limbatum Fbr. (tab. fig. 2),

Puppe (tab. fig. 3), (4) Larve von Lorocera pilicornis (tab. fig. 2),

Puppe (tab. fig. 3).

Netolitzky (2) Höhlenkäfer aus Dalmatien.

Scholz (3) beobachtete Carabus cancellatus eine Raupe (Gastro-

pacha neustria) von einem Obstbaum herunterholend.

Speiser (2) Milben auf Carabus.

Lapouge (1) Larven von Carabus nemoralis (p. 150), CO. granu-

latus (p. 132), €. Ullrichii (p. 153), C. Italicus (p. 156), CO. irregularis

(p. 165), ©. depressus (p. 166), C. kaschmirensis, C. Aumontii (p. 170),

1) Im Text irrtümlich als fig. „12, 15, 20° eitirt.

D. Carabidae. (Geographisches). 177

C. punctato-auratus (p. 170), ©. Linnei? (p. 171), CO. silvestris (p. 173)

mit var. nivosus, var. concolor, var. Bernhardinus, var. heteromorphus

(p. 174), var. Sturensis, var. Mesolcinus, var. Redtenbacheri u. var.

Transsylvanicus (p. 175), C. hortensis, ©. glabratus, O. convezus (p. 176),

Calosoma Maderae (p. 156), C. auropunctatum (p. 158), C. Chinense,

C. sycophania (p. 159), C. inquisior (p. 160), C. Oliver (p. 161),

©. frigidum (p. 163), C. calidum (p. 164).

Boehm (2) Graphipterus serrator Forsk. p. 58, Anthia sexmaculata

Fbr. (p. 59 fig. 1) u. A. adelpha Thoms. (fig. 2).

Mead (1) Kampf eines Dicaelus mit 1 Kröte.

Neweli & Treherne (1) Evarthrus sodalis als Feind von Antho-

nomus grandis.

Mayet (1) Zahlreiche Notizen über Biol. und Larven: Carabus

alyssidotus als Wassertier (p. 107), Wanderungen von Brachynus

(p. 153).

a Giard (1) ähnliche Biol. von Broscus cephalotes am Nordsee-

strande u. von Scarites laevigatus am Mittelmeerstrande.

Ciement (1, 2) Kampf eines Carabus monilis mit einem Staphy-

linus olens, bei dem der letztere siegte.

Caillol (1) zahlreiche biologische Notizen.

Droege (1) berichtete über eimen Harpalus ruficornis, der sich

in ein Menschenohr verirrt hatte.

Enderlein (1) Larve von Amblystogenium murcipenne End. (p. 374

tab. XLIV fig. 61, 66).

Picard (1) Aöpus Robini Lab. als Träger der neuen Laboulbenva

marina Pic.

Geographisches.

Meixner (1) Carabus concolor v. Redtenbacheri Geh., Nebria

Schusteri Ganglb., Trechus Rudolphii Ganglb., Tr. reqularıs Putz.,

Tr. paradoxus Dan. u. Trichocellus oreophilus Dan. auf der Koralpe.

Alluaud (1) führte 10 Arten u. var. von Kilima-Ntscharo auf.

Champion (1%) über Notiophilus in Schottland.

W. Kolbe (1) 3 Bembidium neu für Schlesien.

Szombathy (1) über Nebria Fussü Bielz u. N. transsylvanıca

Germ. in Siebenbürgen, u. Pterost. (Orthom.) barbarus Dej. in Ober-

Ungarn.

Everts (1) Leistus rufomarginatus Dft. in Holland, (2) 1 Art neu

für Holland.

Sokolar (2) Verbreitung des Carabus Ullrichu.

Trappen (2) 26 Car. aus Palaestina.

Fiori (3) Omophron tessellatum var. sardoum Reitt. in Sardinien.

Molitor (1) Pierostichus (Platypterus) Lombardus Dan. u. Platynus

Lombardus Dan. in den Bergamasker Alpen.

Halbherr (1) 14 Arten neu für Valle Lagarina, 3 Arten zu streichen

(p. 41).

Born (4) Geogr. über Carabus, (5) Geographisches u. Phylogenie

Archiv für Naturgeschichte

1909. I. 2. 1. 12

178 Insecta. Coleoptera für 1908.

einiger Varietäten von Carabus violaceus, cancellatus u. concolor in der

Schweiz.

Cockerell (3) Larve von Carabites Kincaidii (p. 77 fig. 3).

Müller (9) Omphreus Apfelbeckii Reitt. u. Ditomus trieuspidatus

Fbr. auf Meleda.

Ferrante (2) 13 Arten aus Egypten, (3) die Arten Egyptens.

Innes (1) 5 Arten von den Oasen in Egypten.

Schilsky (4) Acupalpus interstitialis Rttr. neu für Deutschland.

Mayet (1) 355 Arten im Departement de l’Herault, (4) Scotodipnus

Mayetii nicht bei Montpellier, (5) Carabus morbillosus in der Provence.

Corr&a (1) mehrere Arten neu für Portugal.

Scherdlin (1) Car. bei Strassburg.

Poppius (1) 43 Arten aus Nordost-Russland, (2) 35 Arten von der

Halbinsel Kanin, (4) Pierostichus vermiculosus.

Lindberg (1) fand eine Flügeldecke von Pterostichus vermiculosus

Men. in Dryasablagerungen in Karelien.

Houghton (1) Car. von St. Lawrence.

Obst (1) 5 n. spp. aus Südwest-Afrika.

Rye (1) Die Car. Dänemarks.

Enderiein (1) 2 Arten von den Crozet-Inseln.

Wiepken (1) 6 Arten neu für Oldenburg.

Giffard (2) Car. von Lanai.

Ssumakow (4) 34 Car. aus Turkestan.

Brancsik (1) 20 Arten aus Trensecin.

Caillol (1) 476 Arten aus der Provence, Tachys tetraphacus neu

für Europa (p. 67).

Jeannel (3);Höhlenkäfer der Pyrenäen.

Netolitzky (2) Höhlenkäfer aus Dalmatien.

Enderlein (2) Oopterus plicaticollis Bl., O. clivinoides Guer., Hetero-

dactylus nebrioides ; Guer., Pristancylus brevis Bl., Calathus rubro-

marginatus Bl. u. Argutor pantomelas Bl. von den Aucklands - Inseln

(p. 501—502).

Geilenkeuser (1) Car. der Hildener Heide.

Giebeler (1) 15 Car. vom Westwald, Hessen.

Palaeontologisches.

Grinnell (1) Platynus funebris Lec., 1 Amara u. 1 Calosoma quaternär

in Californien.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Barthe: Tableau analytique pour la Determination des Coleopteres

de la faune franco-rhenane. etc. II. Carabidae. Misc. Ent.

XVI Beilage p. 1—48. — Über den Titel siehe Cie. pag. 172;

die Durchführung der Dichotomie hat jedoch Fortschritte

gemacht; sie tritt in bescheidenem Maße auch bei den varr.

auf, die jetzt nicht in der Tabelle der Arten, sondern erst

D. Carabidae. (Systematik). 17 9

bei der Einzelbehandlung der Arten aufgeführt werden.

Es liegen die Gattungen Cychrus u. Calosoma beendigt

vor, von Carabus aber nur die dichot. Tabelle über die

Untergattungen und 38 Arten, von der Einzelbehandlung

der Arten aber nur die ersten 8, die übrigen folgen 1909.

Carabidae. (2 Subfam. u. 30 Trib. p. 2—7).

I. Subfam. Carabinae. (7 Trib. p. 2—3).

1. Trib. Carabini. (3 Gatt. p. 8).

Cychrus Fbr. 7 spp. (p. 9—10), — Calosoma Web. 5 Arten (p. 15—16).

Carabus Fbr. 28 subgg. 38 spp. (p. 2—24): ©. (Procrustes) 1 sp. mit 4 varr., —

©. (Iniopachys) 1 sp. mit 3 varr., — (. (Pseudocechenus) 1 sp., — €. (Platy-

carabus) 3 sp. mit 7 varr., — 0. (Chaetocarabus) 1 sp. mit 2 varr., — (©. (Mego-

dontus) 1 sp. mit 15 varr. u. subvarr. (25—51) der Schluss folgt 1909.

Csiki: (Die Käferfauna Ungarns). 1. 5. 1908. p. 353—455,

519—546. — Die Fortsetzung von 1907 (4) bringt zunächst

den Schluss der Carabidae p. 353—455, dann Nachträge

p. 519—524, 546, Verzeichnis der neuen Arten u. Varietäten

p. 524—525, u. dann 1 Register der Tribus, der Gattungen

u. der Arten aller Adephagen zusammen (p. 526—546) womit

der Bd. I abschließt.

Amara mit Untergattungen: A. (Triaena Lec.!) mit 7 Arten, — 4. (s. str.) mit

19 Arten: A. Arpadis n. nom. (p. 349) für A. proxima Friv. nec Putz., —

A. (Celia Zimm.) mit 10 Arten, — A. (Acrodon Zimm.) mit 1 Art, — A.

(Liocnemis Zimm.) mit 5 Arten, — A. (Pseudobradytus n. nem. p. 353°)

für Amathitis Ganglb. nec Zimm., mit 1 Art: erenata Dej., — A. (Bradytus

Zimm.) mit 3 Arten, — A. (Cyrtonotus Steph.) mit 3 Arten, — A. (Leirides

Putz.) mit 1 Art, — A. (Percosia Zimm.) mit 1 Art.

Stomis mit 2 Arten. — Myas mit 1 Art. — Abax mit 5 Arten, — Molops mit

20 Arten.

Pterostichus mit 22 Untergatt.: Pt.( Tapinopterus Sch.) mit 3 Arten, — Pt. ( Adelosia

Steph.) mit 1 Art, — Pt. (Sogines Steph.) mit 1 Art, — Pt. (Poecilus Bon.)

mit 9 Arten: Pt.Szepligetii n.sp. (p. 377) mit var. T’usnadensis n. var. u. var.

Radnensis n. var. (p. 377), — Pt. (Ancholeus Chd.) mit 1 Art, — Pt. (Pedius

Mot.) mit 2 Arten, — Pt. (Orthomus Chd.) mit 1 Art (p. 524), — Pt. (Lagarus

Chaud.) mit 3 Arten, — Pt. (Lyperosomus Mot.) mit 2 Arten, — Pt. (Bothrio-

pterus Chaud.) mit 2 Arten: Pt. angustatus Dft. var. Igmanensis n. nom.

(p. 524°) für octopunctatus Apf. 1904 nec Steph. 1828, — Pt. ( Platysma Bon.)

mit 1 Art, — Pt. (Omaseus Dej.) mit 1 Art, — Pt. (Melanius Bon.) mit

1) Triaena Lec. 1848 nee Hübner 1816 hätte einen neuen Namen bekommen

können.

2) Irrtümlich als ‚‚n. subg.‘“ bezeichnet.

3) Der neue Name ist überflüssig, da der Stephens’sche als Synonym

fortfällt.

12*

180 Insecta. Coleoptera für 1908.

4 Arten, — Pt. (Argutor Steph.) mit 5 Arten:, Pt. Apfelbeckii n. nom. (p. 524!)

für Pt. convexiusculus Apf. nec Letzn., — Pit. (Orites Sch.) mit 1 Art, —

Pt. (Cryobius Chaud.) mit 1 Art, — Pt. (Pseudorthomus Chaud.) mit 1 Art,

— Pt. (Haptoderus Chaud.) mit 4 Arten, — Pt. (Steropus Steph.) mit 5 Arten,

— Pt. (Cophosus Dej.) mit 1 Art, — Pt. (s. str.) mit 17 Arten, — Pt. (Calo-

pterus Chaud.) mit 1 Art.

Omphreus mit 3 Arten: O. Apfelbeckii Reitt. var. Biokovensis n. var. (p. 398)

Dalmatien.

Atranus mit 1 Art. — Sphodrus mit 1 Art. — Laemostenus Bon. mit 10 Arten.

— Platyderus Steph. mit 2 Arten. — Calathus mit 10 Arten. — Dolichus

mit 1 Art. — Synuchus mit 1 Art. — Olisthopus mit 4 Arten. — Agonum

mit 34 Arten. — Lebia mit 8 Arten. — Lionychus mit 1 Art. — Apristus mit

1 Art. — Metabletus mit 5 Arten. — Microlestes mit 6 Arten. — Dromius

mit 16 Arten. — Demetrias mit 3 Arten. — Plocionus mit 1 Art.

Cymindis mit 2 Untergatt.: C. (s. str.) mit 11 Arten: ©. Hungarica n. sp. (p. 443)

Süd-Ungarn, C. Budensis n.sp. (p. 445) Pest.

Polystichus mit 2 Arten. — Odacantha mit 1 Art. — Zuphium mit 3 Arten. —

Drypta mit 1 Art. — Brachynus mit 10 Arten. — Aptinus mit 2 Arten.

Nachtrag.

Siagona mit 1 Art (p. 521).

Carabus comptus Dej. var. Szörenyensis n. nom. (p. 525) für var. Hopfgartenii

Kr. 1880 nec Kr. 1877 (coriaceus var.)

Elaphrus (subg. Elaphroterus Sem.) (p. 546).

Daniel: Cychrini der paläarktischen Region. Münch. Kol. Zeit. III

p. 261—294. (Auszug aus Roeschk e1907, 3. Dichot. Tab.

über 21 Arten u. Bemerkungen).

Enderlein: Die Insekten des Antarktischen Gebietes. Deut. Süd-

polar-Exped. X. 4. Coleoptera, Carabidae: p. 369-376,

486-490 tab. XL, XLI, XLII, XLIV. — Zwei neue Gatt.

beschrieben, mit ausgezeichneten Tafeln, Vergleich der

Zungenbildung bei andern Gatt. siehe unter Morphologie.

Subfam. Harpalinae.

Abt. Harpalinae bisetosae. (5 Trib. p. 370).

Trib. Temnostegini.

Temnostega antarctica End. 1905 (p. 371 tab. XL fig. 2, tab. XLI fig. 13, 15,

16, 19, 212), 22, tab. XLIV fig. 60.

Trib. Trechin:.

Amblystogenium murcipenne End. 1905 (p. 372 tab. XL fig. 1, tab. XLI fig. 12,

14, 17, 18, 23, tab. XLIV fig. 54, 61, 66).

1) Der neue Name ist überflüssig, da der Letzner’sche als Synonym

von Pt. anthracinus fortfällt.

:2) Im Text irrtümlich als fig. „‚20° eitirt.

D. Carabidae. (Hayward, Jacobson). 181

Trib. Pogonini. (9 Gatt. p. 486—488).

Cardioderus Dej., Pachydesus Mot., Pogonus Dej., Patrobus Dej., Deltomerus

Mot., Mesizodus Sol., Tropidopterus Sol., Homalodera Sol.

Antagonaspisn.gen. (p. 487, 488), A. sculptopunctata n. sp. (p. 488 fig. EE,

FF, GG, HH, JJ tab. XL fig. 3) Neu-Amsterdam.

Glasunov: Derus Arten. Rev. russ. VIII p. 263—269.

Pterostichus (Derus) advena Queens. mit var. Transcaspicus n. var. (p. 266),

Pt. Tarimensis Tschit., Pt. innatus n. sp. (p. 264, 266) mit var. Transiliensis

n. var. u. var. Ferganensis n. var. (p. 267) Syr-Darja-Gebiet, Pt. Mesem-

brinus Tschit., Pt. Aralensis n. sp. (p. 264, 268) Aral-See.

Hayward: Studies in Amara. Trans. Am. ent. Soc. 34. p- 13—65. —

7 Untergatt. (p. 16—17), 49 spp. (p. 18, 38, 44, 49) Nord-

amerikas, Literatur p. 60°—65. — Mustergültige Monographie.

Amara (Cyrtonotus) 19 Arten (p. 183—20): A. pterostichina n. sp. (p- 18, 20) Neu-

Mexico, Arizona, A. thoracica n.sp. (p. 18, 21) Colorado, A. Blanchardii

n. sp. (p. 18, 22) Nebraska etc., A. Bowditchii n. sp. (p. 18, 24) Arizona etc.,

A. Hudsonica n. sp. (p- 19, 29) Hudson-Bai, A. Pensylvanica n. nom. (p. 19,

34) für A. fulvipes Putz. nec Serv., — A. (Leironotus) 1 Art, — A. (Leioc-

memis) 1 Art, — A. (Bradytus) 6 Arten (p. 33—39): A. Schwarzii n. nom.

(p- 39, 42) für A. septentrionalis Lec. nec Curtis, — A. (Triaena) 6 Arten

(p- 44): A. afoveolata n. sp. (p. 44, 47) Californien, — A. (i.sp.) 16 Arten

(p- 49—50): A. parviceps n. sp. (p. 49, 54) Lake Superior, A. coelebs n. sp.

(p. 50, 58) Columbien.

Jacobson: (Käfer Russlands). L. VI. p. 401—412. Forts., wie 1907.

33. Trib. Lebiina (Schluss).

Trichis Kl. 2 spp. — Apristus Ch. 6 spp. — Metabletus Schm. Goeb. 26 Arten.

— Microlestes Schm. G. 19 spp. — Brachynopterus Bed. 1 sp. — Glycia Ch.,

3 spp-, — @!. (Merizomena Chaud.) 5 spp., — @!. (Agatus Mot.) 7 spp. —

Calleida Dej. 3 spp. — Plochionus 1 sp. — Crossoglossa Ch. 5 spp. — Bothy-

noptera Sch. 3 spp. — Taicona 1 sp. — Anchista Niet. 1 sp. — Endynomena

Ch. 1 sp. — Cymindis Latr. (Pseudomasoreus Desbr.) 1 sp., — C. (Iscariotes

Reich.) 1sp. — C. (Tarulus Bed.) 1sp., — C. (Psammoxenus Ch.) 5 spp. —

©. (i. sp.) 96 spp. — Trymosternus Ch. 6 spp. — Taridius Ch. 1 sp. — Cymin-

doidea Lap. (Platytarus Fairm.) 6 spp. — (. (i. sp.) 1 sp.

33a. Trib. Orthogoniine.

Orthogonius Dej. 4 spp.

34. Trib. Odacanthina. (3 gen. p. 407).

Colliuris Dej. 8 spp.: C. Kashmirica n. nom. (p. 407) für C©. bimaculata Redt.

1848 nec Schm. Goeb. 1846.

Ophionea Kl. 1 sp. — Odacantha Pk. 1 sp.

182 Inseeta. Coleoptera für 1908.

35. Trib. Helluwonina. (5 gen. p. 407).

Macrochilus Hop. 2 spp. — Planetes Macl. 1 sp. — Polystichus Bon. 3 spp. —

Dirodontus Ch. 1 sp. — Omphra Reich. 1 sp.

36. Trib. @Galeritina. (2 gen. p. 408).

Galerita Fbr. 3 spp. — Zuphium Latr. 22 spp.

37. Trib. Dryptina. (2 gen. p. 409).

Drypta Latr. 6 spp. — Dendrocellus Schm. Goeb. 3 spp.

38. Trib. Brachinina. (5 gen. p. 409).

Mastax Tisch. 4 spp. — Styphlomerus Ch. 2 spp. — Aptinus Bon. 9 spp. — Phero-

psophus Sol. 11 spp. — Brachinus Web. 51 spp.

Jeannel: Biospeologica. V. Coleopteres. 1. Arch. Zool. exp. (4) VIII

p- 267—285 tab. XII, XIV.

Trechus 3 Arten.

Anophthalmus 1 Art: A. Brujasii Duv. (p. 272 tab. XII fig. 1).

Aphaenops 2 Arten: A. Jeannelii Ab. (p. 275 tab. XII fig. 2—9).

Laemostenus 3 Arten.

Lapouge: Tableaux de determination des formes du genre Carabus.

Ech. 24. p. 18—21, 29—31, 52—53, 83—85. — Dichot.

Auseinandersetzung der Arten u. Var. von Gruppen, die

nicht charakterisiert werden. Ob die zahlreichen mit Lap.

gezeichneten Namen neu sind, wird nicht gesagt.

l. Groupe du Ü. nemoralis .(p. 18—2]).

Carabus nemoralis Müll.: var. atavus Lap., subvar. seriatus Lap., var. meridionalis

Lap. mit subvar. discolor Lap., subvar. Lamadrida Born u. subvar. prasino-

linctus Heyd., var. pascuorum Lap. mit subvar. pulcherrimus Beuth., subvar.

Nissenii Beuth. u. subvar. contractus Geh., var. Canadensis Lap., subvar.

lucidus Lap., var. nemoralis typ. mit subvar. virescens Letzn., subvar.

nigrescens Letzn., subvar. Fontanae Born u. subvar. deletus Lap., var. pseudo-

monticola Lap., var. monticola Dj. u. var. Morelii Lap.

Carabus Heydenii Paul.: mit var. Barrosii Lap., var. nodicornis Lap. u. var.

fusarius Lap.

Carabus montivagus Pall.: var. Kalofirensis Apf., subvar. Rosalitanus Apf., var.

medius Lap., subvar. ponticus Apf., subvar. blandus Friv., subvar. illyricus

Kr., subvar. Leonhardii Born, subvar. Sutomorensis Reitt. u. subvar. Vele-

biticus Hampe.

Carabus Wiedemannii Men.: subvar. Burganiensis Apf., subvar. Bythinus Lap.,

var. congruus Mots., subvar. Ottomanus Reitt., var. Gotschii Chaud., var.

Victor Fisch., subvar. falsarius Reitt. var. inconspicuus Chaud. u. var. unctus

Lap.

2. Groupe du Ü.arvensis. (p.29—3l).

Carabus obsoletus Strm.: var. euchromus Pall. mit subvar. Bielzüi Birkl. u. subvar.

Carpathicus Pall., var. Nagyagensis Birth. mit subvar. fossulifer Fleisch.,

D. Carabidae. (Lapouge, Leoni). 183

subvar. Prunneri Mall., subvar. Uhligii Hold., subvar. Sacher: Th., sub-

var. Osikii Mall., subvar. aureocupreus Reitt. u. subvar. Mallaszii Lap.!).

Carabus arvensis Fbr. var. conciliator Fisch. mit subvar. Kirbyi Fisch., subvar.

Amurensis Geh., subvar. vinculatus Gebl. u. subvar. laticollis Mots., var.

Kamtschaticus Mots., var. Faldermannii Dej. mit subvar. Dahuricus Gebh.,

subvar. Sachalinensis Lap., subvar. Jelanensis Lap. u. subvar. eremita Fisch.,

var. alpicola Heer mit subvar. aeratus Geh., subvarr. Carpathus Born, subvar.

simplex Lap. u. subvar. detritus Lap., var. arvensis i. sp. mit subvar. pomeranus

Dej., var. Seileri Heer, var. silvaticus Dej. mit subvar. Schrickelii Dej.,

subvar. ruficrus Gebl., subvar. Raetzeri Born u. subvar. costalis Lap.

3. ©. campestris. (p. 52—53).

Carabus campestris Fisch. mit subvar. planus Geh., subvar. Perinii Dej. u. subvar.

campicola Reitt., var. Krynickii Fisch., var. dimorphus Lap. mit subvar.

Besseri Fisch. u. subvar. Pseudobesseri Lap., var. errans Fisch. mit subvar.

carbonarius Mots., subvar. Karelinii Fisch. u. subvar. haeres Fisch., var.

Bosphoranus Fisch., var. Sibiricus Fisch. mit subvar. mandibularis Fisch.

u. subvar. Ledebourei Fisch., var. obliteratus Fisch. mit subvar. Riphaeus

Geh., subvar. tibialis Fisch., subvar. frater Kr. u. subvar. frontosus Lap.

4. ©. (Pachystus). (p. 833—85).

Carabus Hungaricus Fbr.: var. mingens Quens. mit subvar. gastridulus Fisch.,

subvar. Moeotis Fisch., var. Hungaricus i.sp. mit subvar. viennensis Kr.

Carabus cribellatus Ad.: var. Scythus Mots., var. cribellatus i. sp., var. perforatus

Fisch. mit subvar. thoracicus Gebl.

Carabus cavernosus Friv.: subvar. seriefoveatus Reitt., var. variolatus Costa.

Carabus Trojanus Dej.: var. Oertzenii Ganglb.

Carabus Tamsii Men.: var. Hormuzakii Born, var. morio Mannh. mit subvar.

cavernieola Kr. u. subvar. T’hessalonicensis Apf., var. Graecus Dej.

Carabus glabratus Payk.: var. subglabratus Reitt. mit subvar. latior Born, var.

extensus Kr. mit subvar. breviusculus Kr.

Leoni: I Calathus üaliani. Riv. it. VI p. 33—41, 45—61, 71—86:

2 dich. Tab. über 11 resp. 12 Arten (p. 383—41).

Calathus fuscipes Goez. var. latus Serv., ©. giganteus Dej. (ovalis Dej.), C. luctuosus

Latr. (gallicus Fairm.) mit var. Sirentensis Amore, var. Pirazzolü Putz., var.

Laigionii n. var. (p. 55) u. var. glabricollis Ullr. (Dej. ?), €. montivagus Dej.

mit var. rubripes Dej. u. var. Calabrus n. var. (p. 61) Calabrien, ©. piceus

Marsh., ©. Solieri Bassi, Ü. erratus Gyll.2), C. circumseptus Germ., ©. fuscus

Fbr., ©. micropterus Duft., C. melanocephalus L. mit var. alpinus Dej. (nubigena

Hal.), var. moricus Dan., var. mollis Marsh. var. erythroderus Gaut. u. var.

Atticus Gaat.

1) Diese subvar. ist vielleicht neu aber nicht als neu bezeichnet.

2) Das Citat „Gyll. F. S. II p. 128° ist p. 71 irrthümlich zu erratus gestellt

(der das Citat Sahlb. Ins. Fenn. p. 240 tragen soll) u. fehlt bei ©. fulvipes, der

als von Gyll. 1810 beschrieben der einzig berechtigte Name der Art ist.

184 Insecta. Coleoptera für 1908.

Obst: Schultze, Südafrika I. 1. 1908. Carabidae. p. 85—92.

Crepidogaster Nama n. sp. (p. 85).

Graphipterus calcaratus n. sp. (p- 87).

Anthia Betschuana n. sp. (p. 90 fig. 1,2) = A. Aemiliana Dohrn (,‚Berichtigung‘“

auf 1 Blatt ohne Seitenzahl hinter dem Register).

Harpalus Betschuanus n. sp. (p- 91), Z. Nama n. sp. (p: 92).

1. Reittr: Fauna germanica. 1.Bd. 1908 (Cie., Car., Dyt.,

Gyr., Rhys.). — Nach einer kurzen Einleitung, die Organisation

u. Entwickelung betreffend, werden zuerst die Adephagen

den Polyphagen gegenübergestellt (p. 65), dann die 8 Familien

der Adephagen dichotomisch begründet (p. 66—67) u. dann

die Gattungen u. Arten der einzelnen Familien dichotomisch

behandelt. Hierbei erscheinen die Arten bis Zaemostenus in

doppelter Ausführung (kurze dichotom. Tabelle mit

nachfolgenden Einzelbeschreibungen), von Olisthopus an

aber nur einmal (in ausführlicheren Tabellen), wodurch,

von p. 138 an, die Übersichtlichkeit bedeutend gewinnt.

Die faunistische Grenze ist, dem Titel gemäß, nach den

politischen Grenzpfählen des Deutschen Reiches abgesteckt,

so daß zum ersten mal Deutsches Land aus der Deutschen

Fauna ausgeschlossen wird, nur weil es unter Östreichischem

Scepter steht!,. Wenigstens die deutschöstreichischen

Grenzgebiete sind aber herangezogen, und für eine 2. Auflage

wird weitere Ausdehnung im Aussicht gestellt. Der Wert

der 40 von Dr. Lutz beigegebenen Tafeln ist vom Verf.

im Vorwort verblümt gewürdigt worden. Ob aber seine

entschuldigenden Hoffnungen, die Vereinsmitglieder würden

die gemeinsten Arten „rasch durch Vergleichung mit den

Abbildungen bestimmen können“, und die „farbigen Tafeln“

würden demjenigen, der die Käfer „genauer studieren“ will,

„eine Käfersammlung ersetzen können — in Erfüllung

gehen werden, ist sehr zweifelhaft. Jedenfalls weisen sie auf

einen Holzweg, der von den Zielen der wahren Entomologie,

wie er sie p. 61—62 schildert, weit abführt. Den Vereins-

mitgliedern wäre im Gegenteil besser gedient gewesen, wenn

„im Texte schematische Zeichnungen der wichtigsten unter-

scheidenden Merkmalen der Familien, Gattungen etc. Auf-

nahme gefunden hätten.‘ Alles was die 40 Tafeln an wirklich

wertvollen Abbildungen (Larven, Mundteile etc.) enthalten,

hätte leicht auf 14—15 Tafeln gegeben werden können, die

bunten Bilder hätten auf sehr wenige, die wirklich vorzüglich

gelungen sind, beschränkt ‚werden sollen, dann wären die

1) Ob es bei dieser Beschränkung praktisch war, trotzdem in die Ferne (bis

zum Caucasus u. bis Syrien) zu schweifen, um einige nov. spp. zu beschreiben, die

den Mitgliedern des Deutschen Lehrervereins für Naturkunde sicherlich nicht

erreichbar sind ? ?

D. Carabidae. (Reitter 2). 185

ganz wertlosen (z. B. auf Tafel 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 21,

22, 23, 24, 25, 35) fortgefallen und hätten nicht die Brauch-

barkeit der vorzüglichen Reitter’schen Arbeit,

durch übertriebene buchhändlerische Buntbilderchen-

Verlockung Unberufener zu vergeblichen Versuchen, beein-

trächtigt.

Neue Untergattungen und Arten.

Bembidion (Metallina) lamprinulum n.sp. (p. 107) Caucasus, B. (Peryphus)

Hauptiüi n. sp. (p. 110) Araxesthal, B. (Princidium punctulatum Drap. var.

bracteonoides n. var. (p. 114) Caucasus, B. (Peryphus) Stephensii Crot. var.

Marthae n. var. (p. 116) Mähren, B. (Per.) nitidulum Marsh. var. Lirykense

n. var. (p. 116) Caucasus.

Patrobus Bitschnaui n. sp. (p. 133) Innsbruck, P. Austriacus n. sp. (p. 133) Schnee-

berg.

Agonum (Agonodromius n. subg. p. 139) für A. Bogemannii Gyll. u. A. quadri-

punctatum Deg.

Pterostichus ( Platypterinus n. subg. p. 149, 155) für Pi. Ziegleri Duft., — Pt. (Para-

steropus n. subg. p. 150, 153) für Illigeri Pz.

Chlaenius (Stenochlaenius n. subg. p. 185) für Chl. coeruleus Stev., Lederi Reitt.

u. anchomenoides Reitt., — Chl. (Chlaeniellus n. subg. p. 185, 187) für CH.

variegatus Fourer., vestitus Payk., nitidulus Schr., nigricornis Fbr. u. tristis

Schall.

Lebia scapularis Fourer. var. insolita n. var. (p. 191) Syrien.

Lionychus Fleischeri n. nom. (p. 192) für ZL. unicolor Fleisch. 1900 nec Schilsk.

18881)

%. Reitter: Bestimmungs-Tabelle der Carabiciden-Tribus: Pogonınv

aus Europa und den angrenzenden Ländern. Verh. naturf.

Ver. Brünn 46. p. 125—135. Auch separat Heft 65. p. 1—13.

Pogonini. (3 Gatt. p. 3).

Cardioderus chloroticus Fisch.

Bedeliolus vigil Sem., B. pernixz Sem.

Pogonopsis Bed. gehört nicht zu der Tribus (p. 4 Anm.).

Pogonus, 3 subg. (p. 5): P. (Syrdenus) filiformis Dy., P. Grayi Woll., — P. (Eupo-

gonistes) gracilis Dej. — P. (Pogonistes) rufoaeneus Dej., P. testaceus Dej.,

P. convezxicollis Chd., P. depressus Mots., — P. (i. sp.) reticulatus Sch.,

P. punctifrons n.sp. (p. 7) Syrien, P. smaragdinus Waltl, P. pallidipennis

Dej., P. luridipennis Germ., P. iridipennis Nie., P. submarginatus n. sp.

(p. 9) Uralsk, P. gilvipes Dej., P. micans Chaud., P. litoralis Duft., P. chalceus

Marsh., P. ordossicus Sem., P. orientalis Dej., P. olivaceus Car., P. riparius

Dej., P. virens Men. (angusticollis Popp.), P. persicus Chaud., P. meridionalis

Dej., P. punctulatus Dej.

1) Eine durchaus unberechtigte Namensänderung; denn L. quadrillum var.

unicolor Schl. ist nur nom. i. catal. u. daher ohne jede Prioritätsberechtigung.

186 Insecta. Coleoptera für 1908.

1. Rousseau. Genera Insectorum. fasc. 83. 1908. Fam. Carabidae.

Subfam. Omophroninae. p. 1—5. tab.

Omophron Latr. 48 Arten: O. nitidum Lec. (tab. fig. 1), O. limbatum Fbr. (tab.

fig. 4), O. variegatum Ol. (tab. fig. 5, 6), O. Madagascariense Chaud. (tab.

fig. 7), O. Clavareaui Rouss. (tab. fig. 8), O. Africanum Rouss. (tab. fig. 9).

2. Rousseau. Genera Insectorum. fasc. 84. 1908. Fam. Carabidae.

Subfam. Promecognathinae p. 1—3. tab.

Subfam. Promecognathinae. (2 Gatt. p. 2).

Promecognathus Chaud. 3 Arten: Pr. laevissimus Dej. (fig. 1, 2, 3, 5).

Azxinidium Strm. 1 Art: A. Africanum Str. (fig. 4, 6).

3. Rousseau. Genera Insectorum. fasc. 85. 1908. Carabidae. Subfam.

Pamborinae. p. 1—3. tab.

Pamborus Latr. 7 Arten: P. alternans Latr. (tab. fig. 1, 3—6), P. @uerinii Gory

(tab. fig. 2).

4. Rousseau. Genera Inseetorum. fasc. 86. 1908. Fam. Carabidae,

Subfam. Zorocerinae. p. 1—4 tab.

Subfam. Lorocerinae. (2 Gatt. p. 2).

Lorocera Latr. 6 Arten: L. pilicornis (tab. fig. 1, 4, 5), L. foveata Lec. (fig. 6).

Elliptosoma Woll. 1 Art: E. Wollastonis (tab. fig. 7, 8, 9).

Einzelbeschreibungen.

Abax siehe Csiki pag. 179.

Acrodon siehe Csiki pag. 179.

Acupalpus alacer n. sp. Peringuey Ann. S. Afr. Mus. V p. 283) Natal, A. alienus

n. sp. Natal, A. angusticollis n. sp. (p. 284) Cap. — A. immundus Reitt. =

dorsalis nach Müller (Wien. ent. Z. 27 p. 236).

Adelosia siehe Csiki pag. 179. — Agatus siehe Jacobson pag. 181.

Agonodromius siehe Reitter pag. 185.

Agonum siehe Csiki pag. 180, Reitter pag. 185.

Allocinopus ocularius n. sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908. II. p. 344) Neu-

Seeland.

Amara insignis Dej. bildete ab Grinnell (Bull. Univ. Calif. Geol. V 1908 p. 207

—215 tab. 16 fig. 17) quaternär in Californien. — A. spreta var. nigripes

n. var. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 600), A. tibialis var. melaena n. var. (p. 600)

Luckenwalde. — Siehe auch Csiki pag. 179, Hayward pag. 181.

Amathitis siehe Csiki pag. 179.

Amblystogenium siehe Enderlein pag. 180.

Anaulacus carinatipennis n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 289) Cap.

Anchista siehe Jacobson pag. 181. — Ancholeus siehe Csiki pag. 179.

Anchomenus macrocoelis n.sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908. II. p. 346),

A. xanthomelus n. sp. (p. 346), A. intermedius n. sp. (p. 347), A. integratus

D. Carabidae. (Einzelbeschreibungen). 187

n. sp. (p. 348), A. sophronitis n. sp. (p. 349) Neu-Seeland. — A. C'hathamensis

n. sp. Broun (Tr. N. Zeal. Inst. 41. p. 147) Chatham-Inseln.

Anisodactylus inchoatus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 277) Rhodesia.

Anophthalmus (Duvalius) Winneguthii n. sp. Apfelbeck (Glasn. Bosn. XIX

1907 p. 305) Süd-Bosnien, in 1 Höhle bei Pale, A. (Duv.) Kautianus n. sp.

(p- 401) Süd-Bosnien in der Höhle ‚‚Banja stijena‘“. — 4. Ghidinii n. sp.

Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44. p. 202) Italien. — Siehe auch Trechus u.

Jeannel pag. 182.

Antagonaspis siehe Enderlein pag. 180.

Anthia siehe Obst pag. 184. — Aphaenops siehe Jeannel pag. 182.

Apristus siehe Csiki pag. 180, Jacobson pag. 181.

Aptinus siehe Csiki pag. 180, Jacobson pag. 182.

Argutor u. Atranus siehe Ciski pag. 180.

Azxinidium siehe Rousseau pag. 186.

Bascanus dissidens n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. p. 290) Rhodesia.

Bedeliolus siehe Reitter pag. 185.

Bembidium (Testediolum) Kilimanum n. sp. Alluaud (Ann. Fr. 77. p. 24) Kilima

Ntscharo. — B. Dalmatinum Dej. u. B. nitidulum Marsh. unterschied Müller

(W. Z. 27. p. 235). — Siehe auch Reitter pag. 185.

Bothriopterus siehe Csiki pag. 179.

Bothynoptera siehe Jacobson pag. 181.

Brachynopterus siehe Jacobson pag. 181.

Brachynus siehe Csiki pag. 180, Jacobson pag. 182.

Bradytus siehe Csiki pag. 179, Hayward pag. 181.

Calathus Sirentensis n. sp. Amore (Riv. it. VI p. 12) Italien, ©. glabricollis Dej-

var. distinguendus n. var. (p. 12) Gransasso. — (©. glabricollis Dej. var. Fracassitv

n. nom. Heyden (Riv. it. VI p.22) für v. distinguendus Amore 1908 nec

Chaud. 1846. — Siehe auch Csiki pag. 180. — Leoni pag. 182.

Calleida siehe Jacobson pag. 181. — Calopterus siehe Csiki pag. 180.

Calosoma semilaeve Lec. bildete ab Grinnell (Bull. Univ. Calif. Geol. V 1908 tab.

tab. 16 fig. 26) quaternär in Californien. — Siehe auch Barthe pag. 179.

Carabites Kincaidii n. sp. Cockerell (Ann. Journ. Sc. 175. 1908 p. 51 fig. 3, Larvet).

Carabus Aino n.sp. Rost (Deut. ent. Z. 1908 p. 32) Japan. — (©. Parreyssii v.

squamisculptus n. nom. Reitter (W. Z. 27 p. 39) für var. Ganglbaueri Apfb.

1890 nec Reitt. 1888 (obtusus var.). — Ü. emarginatus Duft. var. pseudo-

cancellatus Fleisch. besprach Fleischer (W. Z. 27. p. 296). — Ü. violaceus

var. sollicitans Hart. besprach Champion (Ent. M. M. 44 p. 124). — €. Ul-

richii Germ. var. Germanicus n. var. Sokolar (Ent. Bl. 4. 1908 p. 173) mit

9 subvarr., wird der var. Ullrichii Germ. s. str. mit 8 subvarr. gegenüber-

gestellt, ohne daß die 17 subvarr. irgendwie (weder diehotomisch, noch durch

Einzeldiagnosen) charakterisirt werden. — d(. catenatus var. Strauchii

n. var. Born (Soc. ent. 23 p. 137) Bosnien, (©. (Orinocarabus) concolor

var. Lepontinus n. var. (p. 138) Lepontinische Alpen. — C. (Oratocechenus

Rtt.) Elisabethae n.sp. Ssemenow (Rev. russ. VIII p. 115) mit var. con-

vexiusculus n. var. (p. 116) u. ©. (Cratocarabus Rtt.) Jacobsonis n. sp. (p. 116)

1) Diese Art kann nicht als beschrieben gelten, weil nur die Larve be-

schrieben ist.

188 Insecta. Coleoptera für 1908.

Tschungarei. — C. morbillosus var. arborensis n. var. Krausze (Riv. it. VI

p. 1751) u. var. Bornii n. var. (p. 1774). — C. splendens Fbr. var. mordo-

ratus n. var. Nicolas (Ech. 24 p. 94) Pyreneen. — (©. auronitens var. festivus

Dej. subvar. purpureorutilans n. subvar. u. subvar. violaceopurpureus

n. subvar. Barthe (Misc. Ent. XVI p. 3) Frankreich. — Siehe auch

Barthe pag.179, Csiki pag. 180, Lapouge pag. 182.

Cardioderus siehe Enderlein pag. 181, Reitter pag. 185.

Casnonia laeta n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 273) Natal.

Celia siehe Csiki pag. 179. — Chaetocarabus siehe Barthe pag. 179.

Chlaeniellus siehe Reitter pag. 185.

Chlaenius (Trichochlaenius) Albissonis n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 17) Damascus.

— Chl. Neumanniü n. sp. Sternberg (Stett. Z. 69 p. 98), Chl. superbus

n. sp., Cl. imperialis n. sp. (p. 99), Chl. Roeschkei n. sp. (p. 100), Chl.

elegans n. sp. (p. 101), Chl. Kraatzii n. sp., Chl. Erlangeri n. sp. (p. 102),

Chl. Bennigsenii n. sp. (p. 103), Chl. latipennis n. sp. (p. 104), Chl. diffieilis

n. sp. (p. 105), Chl. aberanus n. sp. (p- 106), C'hl. principalis n. sp., Chl. Adagi-

densis n. sp. (p. 107), Chl. Hornii n.sp., C'hl. Oberthürii n. sp. (p-. 108) u.

Chl. Garamulatanus n. sp. (p. 109) Nord-Ost-Afrika. — Chl. nuncius n. Sp.

Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 285) Transvaal, Ch. effugiens n. sp. Rhodesia,

Ch. orphanus n. sp. (p. 286) Rhodesia, C'h. finitimus n. sp. (p. 287) Transvaal.

— Siehe auch Reitter pag. 185.

Cicindis n. gen. Bruch (D. ent. Z. 1908 p. 497), €. Hornii n. sp. (p. 499 fig. 1—4)

Argentinien.

Clivina Ypsilon var. obliterata n. var. Ssumakow (Rev. russ. VIII p. 247) Syr-

Darja.

Colliuris siehe Jacobson pag. 181. — Cophosus siehe Csiki pag. 180.

Colpodes Novae-Guineae n. sp. Maindron (Nova Guinea V. 2. (p. 296), ©. Laglaizei

n. sp. (p. 297), ©. annulicornis n. sp. (p. 297) u. ©. Papuönsis n. sp. (p. 298)

Neu-Guinea. — C. Sloanei n.nom. Maindron (Bull. Fr. 1908 p. 185) für

C. Papuensis Maindr. 1908 nec Sloan. 1907, alle 9 Arten Neu-Guineas auf-

gezählt (p. 186).

Coptolabrus divus n. sp. Roeschke (Deut. Ent. Z. 1908 p. 14) China.

Coscinia capicola n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 276) Cap. — ©. Martinii

n. sp. Bedel (Bull. Fr. 1908 p. 318 „‚Graniger‘).

Cratocarabus, Cratocechenus siehe Carabus.

Cratognathus Natalensis n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p.280) Natal.

Crepidogaster siehe Obst pag. 184.

Crossoglossa siehe Jacobson pag. 181.

Oryobius siehe Pterostichus u. Csiki pag. 180.

Ctenognathus littorellus n. sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1903. II. p. 349) Neu-

Seeland.

Cychrus siehe Barthe pag. 179, Daniel pag. 179.

Cymindis Kolbei n.sp. Alluaud (Ann. Fr. 77. p.27) Kilima Ntscharo. — C. (Menas)

1) Der Autor bezeichnet diese beiden neuen Varietäten (,‚Rassen‘‘) irrthümlich

mit „nom. nov.‘‘ als wenn sie früher schon unter anderem Namen beschrieben

wären.

D. Carabidae. (Einzelbeschreibungen). 189

plagella n.sp. Reitter (Ent. Bl. 4. p.51) Kirghisensteppe. — Siehe auch

Csiki pag. 180. — Jacobson pag.18l.

Cymindoidea siehe Jacobson pag. 181.

Cyrtonotus siehe Csiki pag. 179, Hayward pag. 181.

Demetrias siehe Csiki pag. 180. — Derus siehe Glasunow pag. 181.

Diachromus germanus v. Rollei Fleisch. 1907 = D. exquisitus Muls. 1870 nach

Reitter (W. Z. 27. p. 36).

Dicrochile thoracica n.sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II. p. 345) Neu-

Seeland.

Diglymma tarsalis n.sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 339) Neu-

Seeland.

Dioryche curtula n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 282) Rhodesia.

Dirodontus siehe Jacobson pag. 182. — Dolichus siehe Ciski pag. 180.

Dromius angustus Brull. u. meridionalis Dej. unterschied Champion (Ent. M. M.

44 p. 124). — Siehe Csiki pag. 180.

Drypta siehe Csiki pag. 180, Jacobson pag. 182.

Dyschirius longipennis Putz. unterschied von D. punctatus Dej. Breit (Verh.

Zool. bot. 58 p. 57), dich. Tab. über 3 Arten p. (58).

Dwvalius siehe Anophthalmus u. Trechus.

Elaphroterus, Elaphrus siehe Csiki pag. 180.

Elliptosoma siehe Rousseau pag. 186.

Endynomena siehe Jacobson pag. 181.

Eremosphodrusn.gen. Ssem&now (Rev. russ. VIII p. 295), E. Caspicus

n. sp. (p- 296) Transcaspien.

Eupogonistes siehe Reitter pag. 185.

Galerita, Glycia siehe Jacobson pag. 181.

Graniger siehe Coscinia. — Graphipterus siehe Obst pag. 184.

Haptoderus siehe Csiki pag. 180. — Harpalus siehe Obst pag. 184.

Helluonidius chrysocomes n. sp. Maindron (Nova Guinea V 2 p. 299) Neu-Guinea.

Homalonesiotan.gen. Maindron (Nova Guinea V 2. p. 295), N. Karawarii

n. sp. (p- 296) Neu-Guinea.

Hypolithus eruentulus n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V 277) Rhodesia,

H. imitativus n.sp. Rhodesia, H. optivus n. sp. (p. 278) Natal, H. rivalis

n. sp. (p. 279) Natal, H. turbatus n.sp. Rhodesia, H. tetricus n. sp. (p. 280)

Rhodesia.

Hystrichopus alticola n. sp. Alluaud (Ann. Fr. 77. p. 26) Kilıma Ntscharo, H. Meru-

Ensis n. sp. (p. 27) Meru. ;

Iniopachys siehe Barthe pag. 179.

Iscariotes siehe Jacobson pag. 181.

Laemostenus (Pristonychus) Tschitscherinii n.sp. Ssemenow (Rev. russ. VIII

p. 313) Caucasus. — Siehe auch Csiki pag. 180, Jeannel pag. 182.

Lagarus siehe Csiki pag. 179.

Lebia promontorii n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 273) Cap, L. Sebakuana

n. sp. (p. 274) Rhodesia, L. tenella n.sp. (p. 275) Rhodesia. — Siehe auch

Csiki pag. 180, Reitter pag. 185.

Leiocnemis siehe Hayward pag. 181.

Leirides siehe Csiki pag. 179. — Leironotus siehe Hayward pag. 181.

Liocnemis siehe Csiki pag. 179. — Lionychus siehe Reitter pag. 185.

190 Insecta. Coleoptera für 1908.

Lorocera siehe Rousseau pag. 186. — Lyperosomus siehe Csiki pag. 179.

Macrochilus siehe Jacobson pag. 182.

Masoreus Wetterhalii var. Delahonis n. var. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 600)

Luckenwalde.

Mastax siehe Jacobson pag. 182.

Mecodema acuductum n. sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II 8 p. 335),

M. cognatum n.sp. (p- 336), M. Lewisii n.sp. (p. 337), M. seriatum n. sp.

(p- 338) u. M. attenuatum n. sp. (p. 339) Neu-Seeland.

Megodontus siehe Barthe pag. 179. — Melanius siehe Csiki pag. 179.

Melanodes incertus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 289) Natal.

Menas siehe Cymindis. — Merizomena siehe Jacobson pag. 181.

Metabletus siehe Csiki pag. 180, Jacobson pag. 181.

Metallina siehe Reitter pag. 185.

Metaxys Rhodesianus n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 290) Rhodesia.

Microlestes siehe Csiki pag. 180, Jacobson pag. 181.

Microtyphlus siehe Scotodipmus.

Molops elatus var. liburnicus n. var. Müller (W. Z. 27. p. 236) Velebit. — M. (Tany-

thrix) edurus Dej. v. Transbenacanus n. var. Ganglbauer (Verh. Zool. bot. 58

p- 121, 122) Judicarien, var. corpulentus Chaud. (Heydenii Hopfg., edurus

Reitt.). — Siehe auch Csiki pag. 179.

Myas siehe Csiki pag. 179.

Notiophilus pusillus Wat. u. hyprocrita Spaeth besprach Joy (Ent. M. M. 44

p- 103).

Ocys reticulatus n. sp. i. lit. Netolitzky (D. Ent. Z. 1908 p. 738) Balkan.

Odacantha siehe Csiki pag. 180, Jacobson pag. 181.

Olisthopus siehe Csiki pag. 180.

Omaseus siehe Csiki pag. 179. — Omophron siehe Rousseau pag. 186.

Omostropus simplex n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 281) Natal, O. egenus

n. sp. (p. 281) Rhodesia.

Omphra siehe Jacobson pag. 182. — Omphreus siehe Csiki pag. 180.

Oodes deceptor n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 287) Rhodesia.

Oopterus nigritulus n. sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 341), O. frontalis

n. sp. (p. 342) u. O. sculpturatus n. sp. (p. 343) Neu-Seeland.

Ophionea siehe Jacobson pag. 181.

Oreocys.n.gen. Peyerimhoff (Bull. Fr. p. 117, 118), O. Bedelii n. sp. (p. 117

fig. 1) Algier.

Orinocarabus siehe Carabus.

Orinodromus Gerstaeckeri Klb. var. Alluaudae n. var. Alluaud (Ann. Fr. 57. p. 24)

u. var. glacialis n. var. (p. 24) Kilima Ntscharo.

Orites, Orthomus siehe Csiki pag. 179, 180.

Orthogonius siehe Jacobson pag. 181.

Pachydesus siehe Enderlein pag. 181. — Pachystus siehe Lapouge pag. 182.

Pamborus siehe Rousseau pag. 186.

Parasteropus, Patrobus siehe Reitter pag. 185.

Pedius, Percosia siehe Csiki pag. 179. — Peryphus siehe Reitter pag. 185.

Pheropsophus siehe Jacobson pag. 182.

Planetes siehe Jacobson pag. 182.

Platycarabus siehe Barthe pag. 179. — Platyderus siehe Csiki pag. 180.

D. Carabidae. (Einzelbeschreibungen). 191

Platypterinus siehe Reitter pag. 185.

Platysma siehe Csiki pag. 179. — Platytarus siehe Jacobson pag. 181.

Plochionus siehe Csiki pag. 180, Jacobson pag. 181.

Poecilus cupreus var. Brandisii n.var. Reitter (Ent. Bl. 4. p. 50) Bosnien, P. lepidus

var. sulcatissimus n. var. (p. 50) Walachei. — Siehe auch Csiki pag. 179.

Pogonistes siehe Reitter pag. 185.

Pogonopsis Bed. gehört nicht zur Trib. Pogonini, sondern bildet eine besondere

Tribus Pogonopsini nach Ssem&now (Rev. russ. VIII p. 1871). — Siehe auch

Reitter pag. 185.

Pogonus siehe Enderlein pag. 181, Reitter pag. 185.

Polyaulacus pallidus n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p.275) Rhodesia.

Polyhirma Dohrnii n. sp. Sternberg (Stett. Z. 69 p. 96) u. P. Neumannii n. sp.

(p- 96) Nord-Ost-Afrika. — P. Sambesina n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr.

Mus. V p. 275) Zambesi, P. Kafuena n. sp. (p. 276) Rhodesia.

Polystichus convexus var. rufescens n. var. Pic (Ech. 24 p. 46) Südfrankreich.

— Siehe auch Csiki pag. 180, Jacobson pag. 182.

Princidium siehe Reitter pag. 185. — Pristonychus siehe Laemostenus.

Procrustes siehe Barthe pag. 179.

Promecognathus siehe Rousseau pag. 186.

Psammozxenus siehe Jacobson siehe pag. 181.

Pseudobradytus siehe Csiki pag. 179.

Pseudocechenus siehe Barthe pag. 179. — Pseudomasoreus siehe Jacobson

pag. 181.

Pseudorthomus siehe Csiki pag. 180.

Pterostichus metallicus var. Gundermannit n. var. Hubenthal (Deut. ent. Z. 1908

p. 36) Thüringen. — Pt. Amorei Ganglbl. 1907 ital. Übers. Porta (Riv. it. VI

p. 144). — Pt. (Oryobius) rufiscapus Mannh. = vindicatus Mannh. nach

Poppius (Öfv. Finska. 50. No. 5 p. 2), Pt. subnitidulus Popp. = subsinuosus

Chaud. (p. 2), Pt. diplogmus Chaud. von pinguedineus Esch. unterschieden

(p- 2), Pt. Sedakowii n. sp. (p. 3) Ost-Sibirien, Pt. Beringensis n. sp. (ibid.

No. 6 p. 4) Beringstraße, St. Lawrence-Bai. — Pt. turgidiceps n. sp. Broun

(Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II. p. 409), Pt. odontellus n. sp. (p. 410), Pt.

antennalis n. sp. (p. 412), Pt. Oneroaönsis n. sp. (p. 413), Pt. flectipes n. sp.

(p- 413), Pt. adoxus n. sp. (p. 414), Pt. oxymelus n. sp. (p-. 415), Pt. sinui-

. ventris n. sp. (p. 416), Pt. vexatus n. sp. (p. 417), Pt. perbonus n. sp. (p-. 418),

Pt. Philpottii n. sp. (p. 418), Pt. lepidulus n. sp. (p. 419), Pt. C'halmeri n. sp.

(p. 420) Neu-Seeland. — Siehe auch Csiki pag. 179, Glasunow pag.181,

Reitter pag. 185.

Scotodipnus (Microtyphlus) Ganglbaueri n. sp. Breit (Verh. Zool. bot. 58 p. 66)

Barcelona, dich. Tab. über 3 Arten (p. 67).

Siagona siehe Csiki pag. 180.

Snofru.n. gen. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II. p. 340) 1 Art: Sn. aemulator

n. sp. (p. 341) Neu-Seeland.

Sogines, Sphodrus siehe Csiki pag. 179, 180.

1) Diese Tribus ist aber nicht neu (Sharp Record p. 217), sondern schon

1906 von Jacobson (1906, 2. p. 304) begründet worden, was Ssem&änow

zu citiren vergisst.

192 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Stenochlaenius siehe Reitter pag. 185.

Stenolepta transcaspica Sem. (= cylindrica Sem. var. transcaspica Sem. 1889)

beschrieb als „neue Art‘‘ Ssem@now (Rev. russ. VIII p. 297), Stenolepta

Sem. 1889 von Taphoxenus Mot. generisch unterschieden (p. 298).

Stenolophus involutus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. I p. 282) Cap.

Steropus, Stomis siehe Csiki pag. 180, 179.

Styphlomerus siehe Jacobson pag. 182.

Synuchus siehe Csiki pag. 180.

Syrdenus siehe Reitter pag. 185.

Systolocranius discrepans n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 288) Rhodesia.

Tachys (Tachyura) Jurecekii n. sp. Reitter (Ent. Bl. 4. p. 50) Adana. — T. secu-

torius n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 292) Rhodesia, T. nigro-

limbatus n. sp. (p- 293) Natal, 7. vicarius n.sp. (p. 293) Natal, 7. vescus

n.sp. Natal, T. jucundulus n.sp. (p. 294) Cap, 7. debilis n. sp. Rhodesia,

T. arrogans n.sp. (p- 295) Süd - Afrika, T. minutissimus n.sp. (p- 296)

Rhodesia. — T. coriaceus n. sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908. II. p. 421)

Neu-Seeland.

Tachyura siehe Taachys.

Taicona siehe Jacobson pag. 181.

Taphoxenus gigas Fisch. var. Alatauicus n.var. Ssem&now (Rev.russ. VII p. 118)

u. var. acutangulus n. var. (p. 118) Turkestan, T. transmontanus n. sp. (p- 119)

p- T. Tianschanicus n. sp. (p- 120) Tian-Schan, 7. humeralis n. sp. (p- 296)

Transcaspien.

Tapinopterus siehe Csiki pag. 179.

Tarastethus Southlandicus n. sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908. II. p. 350),

T. carbonarius n.sp. (p. 351) Neu-Seeland.

Taridius, Tarulus siehe Jacobson pag. 181.

Tefflus Neumannii n.sp. Sternberg (Stett. Z. 69 p. 97) Nord - Ostafrika. —

T. Kafuenus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 284) Rhodesia.

Temnostega siehe Enderlein pag. 180.

Testediolum siehe Bembidium.

Trechopsis n.gen. Peyerimhoff (Bull. Fr. 1908 p. 119), Tr. Lapiei n. sp.

(p- 119 fig. 2) Algier.

Trechus (Duvalius) Netolitzkyi n.sp. Müller (W. Z. 27. p. 233) Dalmatien. —

Tr. (Duvalius) Maglajensis n. sp. Apfelbeek (Glasn. Bosn. XX p. 415) Nord-

Bosnien in 1 Höhle bei Maglaj, Tr. (Anophthalmus) Pfeiferi n. sp. (p. 415)

Süd-Bosnien in der Höhle „Borija‘“, Tr. (Anophth.) Noesskei n. sp. (p. 416)

Herzegowina in 1 Höhle des Berges ‚Orien‘‘. — Tr. parilis n. sp. Peringuey

(Ann. S. Afr. Mus. V p. 291) Cap, T. solutilis n. sp. (p. 291) Rhodesia. —

Siehe auch Jeannel pag. 182.

Triaena siehe Csiki pag. 179, Hayward p.18l.

Trichis siehe Jacobson pag. 181.

Trichisia Rhodesiana n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p.285) Rhodesia.

Trichochlaenius siehe Chlaenius.

Trichosternus coelocephalus n. sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II. p. 405),

Tr. Hanmerensis n. sp. (p. 406), Tr. ordinarius n. sp. (p. 407) Neu-Seeland.

Trymosternus siehe Jacobson pag. 181.

Zabrus Jurjurae n. sp. Peyerimhoff (Bull. Fr. 1908 p. 120) Algier. — Z. elongatus

D. Paussidae. Rhysodidae. 183

Costa von Z. tenebrioides Goez. specifisch unterschieden Leoni (Riv. it. VI

VI p. 1281).

Zargochilusn.gen. Alluaud (Ann. Fr. 77. p. 25), Z. Bedelii n. sp. (p- 26 fig.)

Kilima-Ntscharo.

Zeopoecilus optandus n. sp. Broun (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908. IL. p. 408) Neu-

Seeland.

Zuphium Turcomanicum n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 213) Transcaspien. — Siehe

auch Csiki pag. 180, Jacobson pag. 182.

Fam. Paussidae.

(0 n. gen., 2 n. spp.)

Ferrante 3, Gestro 7, Jacobson 1, Schaufuss I, Wasmann 1.

Geographisches.

Ferrante (3) die Art Egyptens.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Jacobson: (Käfer Russlands) VI. Lief. p. 412.

Fam. Paussidae. (2 gen. p. 412).

Platyrhopalus West. 2 spp. — Paussus L. 13 spp.

Sehaufuss: Calwers Käferbuch. 6. Aufl. 5. Lief. 1909 p. 145.

Paussus. 1 sp. genannt.

Einzelbeschreibungen.

Paussus Togoensis n. sp. Wasmann (D. ent. Z. 1908 p. 576) Togo. — P. Bayonis

n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 552) Uganda. — Siehe auch Jacob-

son oben, Schaufuss oben.

Platyrhopalus siehe Jacobson oben.

Fam. Rhysodidae.

(0 gen., 2 n. spp.).

Csiki 1, Grouvelle 3, Jacobson 1, Reitter 18, Schaufuss I, Sharp

& Seott 1.

Morphologie.

Csiki (1) gab die Morphologie von Rhysodes Germari Gnglb. (p. 516

fig. 140).

1) Der Autor meint zwar, diese von ihm gerettete Art brauche keinen

neuen Namen wegen Z. elongatus Men., weil dieser nur eine Varietät von Z. tene-

brioides sei, doch ist das ein Irrtum und er hätte die Gelegenheit benutzen sollen,

den Namen Z. Costae für seine Art rite einzuführen; denn bisher ist derselbe

als nom. in catalogo noch nicht legalisiert.

Archiv für Naturgeschichte

1909, 11. 2 1. 13

194 Insecta. Coleoptera für 1908.

Geographisches.

Sharp & Scott (1) führten Olinidium Iyratum Chvr. von Hawaii auf.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Csiki: (Die Käferfauna Ungarns). I. 5. 1908. p. 516—518.

7.Fam. Rhysodidae.

Rhysodes mit 2 Arten, Olinidium mit 1 Art.

Jacobson: (Käfer Russlands) VI. Lief. p. 439—440.

Fam. Rhysodidae.

Rhysodes Dalm. 2 spp. — Rh. (Omoglymmius Ganglb.) 7 spp. — Clinidium Kirb.

4 spp.

Reitter: Fauna germanica. 1. Bd. p. 237—238. (Vergl. Car. pag. 000).

Rhyssodes Dalm. 1 sp., — Rh. (Omoglymmius).

Schaufus: Calwers Käferbuch. 6. Aufl. 5. Lief. 1908 p. 144.

— Rhysodes Dalm. 1 sp.

Einzelbeschreibungen.

Clinidium siehe Csiki oben, Jacobson oben.

Omoglymmius siehe Rhysodes u. Jacobson pag.000, Reitter pag. 000.

Rhysodes (Omoglymmius) Arrowii n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 57. p. 318, 320)

Sikkim, Rh. lineatus n. sp. (p. 319, 320) Indien, tab. über 9 Arten p. 320

—321. — Siehe auch Csiki oben, Jacobson oben, Reitter oben,

Schaufuss oben.

Fam. Cupedidae.

(On. gen., 1 n. sp.)

Gestro 5, Jacobson 1.

Systematik.

Umfassende Arbeit.

Jacobson: (Käfer Russlands) VI. Lief. p. 440.

Fam. Cupedidae.

Cupes Fbr. 2 spp.

Einzelbeschreibung

Cupes Moultonii n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 454) Borneo. — Siehe auch

Jacobson oben.

D. Dytiscidae. (Morphologie, Biologie, Geographisches). 195

Fam. Dytiscidae.

(0 n. gen., 19 n. spp.)

Abeille 3, Alluaud 1, Bedwell 1, Bischoff 1, Branesik 1, Breit 2,

Caillol 1, Csikt 1, Üzeba. 1, De la a 6, Enderlein 2, Ferrante 3,

Friedrich % ‚Gardner 1; Geilenkeuser 1, Grinell J, Hey 1, Innes E

Jacobson 1, Kirchhoifer 1, Müller 2, 9, Nagel 1, Poppius 1, 2, 3,

Regimbart 1, %, Reitter 18, Roberts 1, 2, Roettgen 1, Saitzev 1, 2, 8, 9,

Schaeffer 3, Schaufuss 1, Sietti 1, Ssumakow 4, Tomlin 1, Tunkl 1,

Weizel 1, Wiepken 1.

Morphologie.

Csiki (1) erläuterte die Morphologie von Hygrobia tarda Hrbst.

(p. 456 fig. 131), Haliplus sp. (p. 459 fig. 133), Noterus sp. (p. 466

fig. 135) u. Dytiscus sp. (p. 466 fig. 136).

Weizel (1) Missbildung bei Dytiscus marginalis.

Roberts (1) Notizen zu der Morphologie der Halıplını.

Kirchhoffer (1) über die Augen von 4 Arten.

Nagel (1) über Geschmackssinn bei Dytiscus.

Biologie.

Csiki (1) gab ei Abbildung der Larve von Hygrobia tarda Hrbst.

(p. 457 fig. 132), von Cnemidotus impressus Pz. (p. 460 fig. 134) u

Dytiscus marginalis L. (p. 467 fig. 137).

Tomlin (1) berichtete über 1 Dytiscus marginalis, auf dessen Flügel-

decken 2 kleine Schnecken angeheftet waren.

Gardner (1) über 1 Dytiscus marginalis, mit 1 CO'yclas cornea an

1 Bein, fliegend.

Schaufuss (1) über Larven p. 113, 114, 117, 118, 120, 121, 124,

131, 132, 135, 137, 138, 140, tab. III fig. 3:

Bischoff f) ) über das (schon sehr lange bekannte) Vorkommen,

daß Dyt. sich auf frisch getheerten Dächern fangen.

Czeba (1) Pflege u. Zucht der Dyt. in Aquarien.

Caillol (1) biologische Notizen, (4) Notiz über Svettitia.

Abeille (3) biol. Notizen über Siettitia.

Sietti (1) biol. Notizen über Siettitia.

Geographisches.

Alluaud (1) führte 2 Arten vom Kilima-Ntscharo auf.

Bedwell (1) über Hydroporus bilineatus Strm. in England.

Hey (1) zählte 30 Hydroporinen aus Yorkshire auf.

De la Garde (6) über Hydroporus marginatus Duft. in England.

Poppius (1) 27 Arten aus Nordost-Russland, von denen Apator

Kessleri bemerkenswert, (2) 27 Arten von der Halbinsel Kanin.

Regimbart (1) 12 Arten aus Südwest-Australien, 3 n.sp., (2)

38 Arten vom Kilima-Ntscharo, # n. sp.

Wiepken (1) 5 Arten neu für Oldenburg.

15®

196 Insecta. Coleoptera für 1908.

Ssumakow (4) 5 Dyt. aus Turkestan.

Branesik (1) 4 Arten aus Trencsin.

Müller (9) Agabus bipunctatus L. u. Erectes stieticus L. auf Meleda.

Ferrante (3) die Arten Egyptens.

Innes (1) 1 Art von den Oasen in Egypten.

Roettgen (1) Ilybius Kiesenwetteri neu für Westdeutschland, sehr

bemerkenswert (p. 220).

Saitzev (1) Geographisches, (2) Sammelbericht, (8) 61 Arten von

der Halbinsel Taman, in Dalmatien kommt nicht Coelambus corpu-

lentus Sch. (Müller 1900), sondern C. saginatus Sch. vor, (9) 7 Dyt.

aus China.

Caillol (1) 112 Arten aus der Provence.

Enderlein (2) Lancetes Claussit Mull. (angustissimus Reg.) aus

Süd-Georgien.

Geilenkeuser (1) 7 Arten der Hildener Heide.

Palaeontologisches.

Grinell (1) 1 Dytiscus quaternär in Californien.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Gsiki: (DieKäferfauna Ungarns) Il. 5. 1908. p. 456—518,

526—544. — Die Dytisciden sind in 3 besondere Familien

getheilt, deren Unterscheidung wahrscheinlich schon 1905 in

der 2. Lief. gegeben wurde. Im Übrigen vergl. Carab.

Die behandelten Gattungen und Arten.

3. Fam. Hygrobiidae.

Hygrobia Latr. tarda Hrbst. (p. 457 fig. 132 C.)

4. Fam. Haliplidae.

Brychius mit 1 Art, Haliplus mit 13 Arten.

Cnemidotus impressus Pz. (fig. 134 A p. 460).

5. Fam. Dytiscidae.

Ozxynoptilus mit 1 Art, Hyphydrus mit 2 Arten, Hygrotus mit 3 Arten, Coelambus

mit 6 Arten, Bidessus mit 9 Arten,. Hydroporus mit 44 Arten, Noterus mit

2 Arten, Zaccophilus mit 3 Arten, Agabus mit 18 Arten, Platambus mit 1 Art,

Ilybius mit 6 Arten, Copelatus mit 1 Art, Melanodytes mit 1 Art, Rhantus

mit 8 Arten, Colymbetes mit 2 Arten, Eretes mit 1 Art, Hydaticus mit 5 Arten,

Graphoderes mit 4 Arten, Acilius mit 2 Arten, Dytiscus mit 7 Arten, C'ybister

mit 1 Art.

Jacobson: (Käfer Russlands). VI. Lief. p. 412—436. — Die Fam. ist

in 4 Fam. getheilt.

1. Fam. Haliplidae. (3 gen. p. 412).

Brychius Thms. 3 spp. — Haliplus Latr. 30 spp. — Peltodytes Reg. 5 spp.

D. Dytiscidae. (Jacobson, Regimbart). 197

2. Fam. Amphizoidae.

Amphizoa Lec. 1 sp.

3. Fam. Hygrobiidae.

Hygrobia Latr. 1 sp.

4. Fam. Dytiscidae. (8 Tr., 36 gen. p. 415).

1. Trib. Hydrovatina.

Hydrovatus Mot. 11 spp.

2. Trib. Hyphydrina.

Hyphydrus Ill. 12 sp. — Hyphoporus Sh. 2 spp. — Herophydrus Sh. 2 spp.

— Hygrotus Steph. 6 spp. — Coelambus 'Thms. 27 spp.

3. Trib. Hydroporina.

Bidessus Sh. (Clypeodytes Reg.) 3 spp-, — B. ( Yola Goz.) 4 spp. — B. (i.sp.)

20 spp. — Hydroporus Cl. (Deronectes Sh.) 54 spp. — H. (Oreodytes Sdl.)

5 spp. — H. (Graptodytes Sdl.) 21 spp. — H. (i. sp.) 94 spp.: H. Saitzevii

n. nom. (p. 425) für HZ. pectoralis Sahlb. nec Mot.

4. Trib. Methlina.

Methles Sh. 4 spp.

5. Trib. ZLaccophilina.

Laccophilus Leach 21 spp.

6. Trib. Noterina.

Hydrocoptus Sh. 1 sp. — Noterus Cl. 6 spp. — Hydrocanthus Say (Canthydrus Sh.)

8 spp:

7. Trib. Colymbetina.

Ilybius Er. (Agabidius Sol.) 2 spp., — I. (Idiolybius Goz.) 1 sp., — I. (i. sp.)

14 spp. — Apator Sem. 1 sp. — Agabus Leach (Metronectes Sh.) 1 sp. —

A. (Arctodytes Thm.) 1 sp. — A. (Gaurodytes Thms. 74 spp.: A. Sharpii

n. nom. 430) für A. sibiricus Sh. 1882 nec Sahlb. 1880. — A. (Xanthodytes

Sdl.) 7 spp. — 4. (Scotodytes Sdl.) 4 spp. — A. (Acathodes Thms.) 1 sp.

— 4A. (Allonychus Saitz.) 1 sp. — A. (i. sp.) 2 spp. — 4. (Eriglenus Thms.)

5 spp., — 4. (subg.?) 4 spp., A. (Platynectes Reg.) 4 spp. — Platambus

Thms. 7 spp. — Anagabus Jak. 3 spp. — Hydronebrius Jak. 1 sp. — Copelatus

Er. (Liopterus Aub.) 3 spp. — C. (i. sp.) 6 spp. — Nartus Saitz. 1 sp. — Melano-

dytes Sdl. 1 sp. — Rhantus Lac. 18 spp., —.Colymbetes Cl. 14 spp, —

Meladema Lap. 2 spp.

8. Trib. Dytiscina.

Eretes Lap. 1 sp. — Hydaticus Leach 20 spp. — Prodaticus Sh. 1 sp. — Graphoderes

Esch. 6 spp. — Rhantaticus Sh. 1 sp. — Sandrocottus Sh. 2 spp. — Acılius

Leach 3 spp., — A. (Homoeelytrus Gob.) 1 sp. — Dytiscus L. 1sp. — Maecr»-

dytes Thms. 16 spp. — C'ybister Curt. 20 spp.

Regimbart: Dytiscidae. Sjöstedts Kilimandjaro-Exped. VII. 1.

p. 1—8. — 38 Arten, von denen 4 neu.

Hydroporus Abyssinicus Sh. var. atratus n. var. (p. 2).

Herophydrus Sjöstedtii n. sp. (p. 3).

198 Insecta. Coleoptera für 1908.

Hydrovatus mucronatus n. sp. (P- %)-

Agabus Sjöstedtii n.'sp. (p. 5), A- dytiscoides n. sp. (p- 6).

Reitter: Fauna germanica. 1. Bd. p. 201—234. (Vergl. Car. pag. 000).

Hydroporus Lutzii n.sp. (p- 215) Galizien.

Agabus inguttatus n. sp. (p- 223) Caucasus.

Schaufuss: Calwers Käferbuch.,6. Aufl. Lief. 5. 1909 p. 113

141. In 3 Fam. getheilt.

Haliplidae. (3 Gatt. p. 114).

Brychius Thms. 1 sp. — Haliplus Thms. 12 spp. — Cnemidotus Ill. 2 spp.

Hygrobiidae.

Hygrobia Latr. 1 sp.

Dytiscidae. (5 Grupp. p- 119).

1. Hydroporini. (5 Gatt. p. 119).

Oxynoptilus Sch. 2spp. — Hyphydrus Ill. 1 sp. — Hygrotus St. 2 spp. — Coelambus

Thms. 2 sp. — Bidessus Sh. 1 sp. — Hydroporus mit 4 subg. (p. 122) 3 spp.

2. Noterini.

Noterus 2 spp.

3. Laccophilini.

Laccophilus 2 spp.

4. Colymbetini. (7 Gatt. p. 125).

Agabus Leach mit 6 subgg. (p. 126): 21 spp. — Platambus Th. 1 sp. — Copelatus

Ev. 1 sp. — Ilybius Er. 11 spp. — Rhantus Lac. 6 spp. — Colymbetes Cl.

3 Spp.

5. Dytiscini. (6 Gatt. p. 135).

Hydaticus Leach 3 spp. — Graphoderes Th. 4 spp. — Acilius Leach 2 spp. —

Dytiscus L. 7 spp. — Cybister 1 sp.

Einzelbeschreibungen.

Acathodes siehe Jacobson pag. 197.

Acilius siehe Csiki pag.196, Jacobson pag. 197, Schaufuss pag. 19.

Agabidius siehe Jacobson pag. 197.

Agabus (Gaurodytes) Slovtzovii Sahlb. besprach Saitzev (Rev. russe VIII p. 63),

A. Om-mani n.sp. (p. 424!) u. A. Tibetanus n. sp. (p- 425) Thibet. — 4.

(Gaurodytes) Saitzevii n. sp. Poppius (Act. Soc. Fauna Flora Fenn. 31 No. 8

- p.12) Halbinsel Kanin. — 4. (Gaur.) arcticus Payk. varr. ö besprach

Poppius (Meddel. Soc. Faun. Flor. Fenn. 34 p. 54 fig. 1, 2, 3). — Siehe auch

Csiki page. 197, Jacobson pag. 196, Regimbart pag. 198,

Reitter pag. 198, Schaufuss pag. 198.

1) Dem Speciesnamen ‚„om-mani“‘, wie der Autor schreibt, ist absolut kein

Sinn abzugewinnen, es sei denn, daß es ein Eigenname ist, für welchen Fall wir

obige Schreibweise erwarten müssen.

D. Dytiscidae. (Einzelbeschreibungen). 199

Allonychus, Amphizoa, Anagabus, Arctodytes siehe Jacobson pag. 197.

Bidessus minutissimus Germ. var. circumflexus n. var. Breit (Verh. Zool. bot.

58 p. (59) u. var. interruptefasciatus n. var. p. (59) Mallorca. — Siehe auch

Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197, Schaufuss pag. 198.

Brychius intermedius n.sp. Müller (W. Z. 27. p. 219) Friaul, ital. Übers. Fiori

(Riv. it. VI p. 246). — Siehe auch Csiki pag. 196, Jacobson pag. 196,

Schaufuss pag. 198.

Canthydrus, Clypeodytes siehe Jacobson pag. 197.

Cnemidotus siehe Csiki pag. 196, Schaufuss pag. 19.

Coelambus saginatus Sch. u. C. corpulentus Sch. unterschied Saitzev (Ann. Mus.

Petersb. XIII p.2—3), C. lautus Sch. = nigrolineatus Stev. 1818 (p.3 u. Rev.

russ. VIII p. 62). — Siehe auch Csiki pag. 196.

Colymbetes minimus n. sp. Saitzev (Rev. russ. VIEI p. 420) Thibet. — Siehe auch

Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197, Schaufuss pag. 198.

Copelatus caelatipennis Aub. besprach Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16.

p- 16), ©. impressicollis Sh., ©. Chevrolatii Aub. var. australis n. var. (p. 17)

Texas, C. insolitus Chvr., ©. Cubaensis n. sp. (p. 18) Cuba, C. angustatus

Chvr. — Siehe auch Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197, Schau-

fuss pag. 198.

Cybister Hedinii n. sp. Saitzev (Ann. Mus. Pet. XIII p. 419) Turkestan. — C.

Japanicus Sh. 1882 von (©. laterimarginalis Deg. unterschied Saitzev (Rev.

russ. VIII p. 65). — Siehe auch Csiki pag. 196.

Deronectes siehe Jacoby pag. 197.

Dytiscus marginicollis Lec. bildete ab Grinnell (Bull. Univ. Cal. Geol. V tab. 15

fig. 6) quaternär in Californien. — Siehe auch Csikipag. 196, Jacobson

pag. 197, Schaufuss pag. 198.

Eretes siehe Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197.

Eriglenes siehe Jacobson pag. 197.

Gaurodytes siehe Agabus u. Jacobson pag. 197.

Graphoderes sieheCsikipag. 196, Jacobsonpag. 197,Schaufuss pag. 198.

Graptodytes siehe Hydroporus u. Jacobson pag. 197.

Haliplus siehe Csiki pag. 196, Jacobson pag. 196, Schaufuss pag. 198.

Herophydrus interruptus Sharp unterschied von H. musicus Kl. Saitzev (Rev.

russe VIII p. 61). — Siehe auch Regimbart pag. 197.

Homoeelytrus siehe Jacobson pag. 197.

Hydaticus sieheCsikipag.196, Jacobson pag.197, Schaufuss pag. 198.

Hydrocanthus, Hydrocoptus, Hydronebrius siehe Jacobson pag. 197.

Hydroporus (Graptodytes) Kuchtae n. sp. Breit (Verh. Zool. bot. 58 p. 59) Mallorca.

— Siehe auch Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197, Regimbart

pag. 197, Reitter pag. 198, Schaufuss pag. 198.

Hydrovatus siehe Jacobson pag. 197, Regimbart pag. 198.

Hygrobia siehe Csikipag. 196, Jacobson pag. 197, Schaufuss pag. 198.

Hygrotus siehe Csiki pag.196, Jacobson pag. 197, Schaufuss pag. 198.

Hyphoporus siehe Jacobson pag. 197.

Hyphydrus siehe Csiki pag.196, Jacobson pag. 197, Schaufuss pag. 198.

Idiolybius siehe Jacobson pag. 197.

Ilybius siehe Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197, Schaufuss pag. 198.

200 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Lancetes angustissimus Reg. 1887 = L. Claussii Müll. 1884 nach Enderlein (Deut.

Südpolar-Exp. X 4. p. 494).

Laccophilus siehe Csikipag. 196, Jacobsonpag. 197, Schaufuss pag. 198.

Liopterus siehe Jacobson pag. 197.

Macrodytes siehe Jacobson pag. 197.

Macroporus dilatatus n. sp. Regimbart (Fauna Südwest-Australiens I. 8. p. 311)

Australien.

Meladema siehe Jacobson pag. 197.

Melanodytes siehe Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197.

Methles, Metronectes siehe Jacobson pag. 197.

Nartus siehe Jacobson pag. 197.

Noterus siehe Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197, Schaufuss pag. 198.

Oreodytes siehe Jacobson pag. 197.

Oxynoptilus siehe Csiki pag. 196, Schaufuss pag. 198.

Paroster Michaelsenii n. sp. Regimbart (Faun. Südw. Austr. I. 8. p. 312) Südwest-

Australien.

Peltodytes siehe Jacobson pag. 197.

Platambus siehe Csiki pag. 196, Jacobson pag. 197, Schaufuss

pag. 198.

Platynotus, Prodaticus siehe Jacobson pag. 197.

Rhantaticus siehe Jacobson pag. 196.

Rhantus nigropunctatus Mot. = Rh. bistriatus Bergstr. var. nach Saitzev (Rev.

russe VIII p. 64). — Rh. simulans n. sp. Regimbart (Faun. Südw. Austr. I.

8. p- 313) Südwest-Australien. — Siehe auch Csiki pag. 197, Jacobson

pag. 197, Schaufuss pag. 198.

Sandrocottus, Scotodytes siehe Jacobson pag. 197.

Siettitia Balsetensis unterschied Abeille (Ann. Soc. Prov. I p. LXV—LXII von

Hydroporus aurasius Jeann.

Xanthodytes siehe Jacobson pag. 197.

Yola siehe Jacobson pag. 197.

Fam. Gyrinidae.

(0 n. gen., 1 n. sp.)

Alluaud 1, Brocher 1, Caillol 1, Csiki 1, Ferrante 3, Halbherr 1,

Innes 1, Jacobson #, Kirchhoffer 1, Regimbart 1, 2, Reitter 18,

Saitzev 1, 2, 8, 9, Schaufuss 1.

Morphologie.

Csiki (1) gab die Morphologie von @yrinus sp. (p. 511 fig. 138).

Kirchhoffer (1) über die Augen einer Art.

Biologie.

Csiki (1) gab die Abbildung der Larve von Aulonogyrus striatus

Fbr. (p.511 fig. 139).

Schaufuss (1) Larven p. 141, 143.

D. Gyrinidae. (Geographisches, Systematik). 201

Brocher (1) Biol. einer @yrinus-Larve.

Caillol (1) biologische Notizen.

Geographisches.

Alluaud (1) führte 1 Art von Kilima-Ntscharo auf.

Regimbart (1) 1 Macrogyrus aus Südwest-Australien, (2) 8 Arten

vom Kilima-Ntscharo, resp. 10 Arten (p. 12).

Halbherr (1) 1 Art neu für Valle Lagarina.

Ferrante (3) die Arten Egyptens.

Innes (1) 1 Art von den Oasen in Egypten.

Saitzev (8) 2 Arten von der Halbinsel Taman, (9) 2 Arten aus

China, (2) Sammelbericht, (1) Verbreitung von @yrinus pullatus Saitz.

u. @. opacus Sahlb.

Caillol (1) 12 Arten aus der Provence.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Csiki: (Die Käferfauna Ungarn’s). I. 5. 1908. p. 510—516, 526—544.

6. Fam. Gyrinidae.

Aulonogyrus mit 2 Arten, Gyrinus mit 9 Arten, Orectochilus mit 1 Art.

Jacobson: (Käfer Russlands). VI. Lief. p. 436—439.

Fam. @yrinidae. (3 Trib. 5 gen. p. 437).

1. Trib. Euhydrina.

Dineutes Macl. 11 sp.

2. Trib. G@yrinina.

Aulonogyrus Reg. 2 spp. — Gyrinus L 20 spp.

3. Trib. Orectochilina. .

Orectochilus Sac. 18 spp. — Orectogyrus Reg. 4 spp.

Reitter: Fauna germanica. 1. Bd. p. 234—237. (Vergl. Car. pag. 000).

Gyrinus fulviventris n. sp. (p. 236) Syrien.

Schaufuss: Calwers Käferbuch. 6. Aufl. 5. Lief. 1909 p. 141—143.

3 Gatt. p. 141.

Aulonogyrus Reg. 1 sp. — G'yrinus L., 7 spp. — Orectochilus Lac. 1 sp.

Einzelbeschreibungen.

Aulonogyrus siehe Csiki oben, Jacobson oben, Schaufuss oben.

Dineutes siehe Jacobson oben.

Gyrinus siehe Csiki oben, Jacobson oben, Reitter oben, Schau-

fuss oben.

Orectochilus siehe Csiki oben, Jacobson oben.

Orectogyrus siehe Jacobson oben.

202 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Hydrophilidae.

(2 n. gen., 19 n. spp.)

Arnold 1, Balfour I, Branesik 1, Czeba 1, Day 1, De la Garde 3,

Deville 1, Donisthorpe 15, Edwards 1, 3, Enderlein 2, Everts 8, Geilen-

keuser 1, Halbherr 1, Lawrow 1, Lukesch 1, Mac Gillavry 1, Müller 4,

Newbery 1, 2, Poppius 2, Regimbart 1, 2, Roberts 2, Saitzev 2,

4, %, 8, 9, Sharp I, Ssumakow 4, Tyl 1, Wielowieyski 1, Wiepken 1.

Morphologie u. Physiologie.

Wielowieyski (1) über die Ovarien bei Hydrous.

Arnold (1) Spermatogenese bei Hydrous piceus.

Biologie.

Lawrow (1) Oxyuris spirothecae bei Hydrous aterrimus.

Czeba (1) Pflege u. Zucht der Hydr. im Aquarium.

Geographisches.

Geilenkeuser (1) 4 Arten der Hildener Heide,

Edwards (1) über Laccobius sinuatus Mots. in England.

Deville (1) zählte 35 Arten aus Corsica auf, Fortsetzung von 1907.

Poppius (1) 9 Arten aus Nordost-Russland, (2) 8 Arten von der

Halbinsel Kanin.

Rögimbart (1) 9 Arten aus Südwest-Australien, 3 n.spp., (2)

15 Arten vom Kilima-Ntscharo, resp. 23 Arten (p. 12).

Everts (2) 2 Arten neu für Holland.

Wiepken (1) 11 Arten neu für Oldenburg.

Ssumakow (4) 3 Hydr. aus Turkestan.

Brancsik (1) 5 Arten aus Trencsin.

Halbherr (1) 6 Arten neu für Valle Lagarina.

Mae Gillavry (1) Biol. Notiz über 1 Larve.

Saitzev (2) Sammelbericht, (8) 43 Arten von der Halbinsel Taman,

(9) 4 Arten aus China.

Sharp & Scott (1) Hydroph. von Hawaii (Umf. Arb.)

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Balfour-Browne: On the British Species of the genus Philydrus, Solier.

Ent. Rec. XX p. 25—29 tab. IV. dich. Tab. über 6 Arten.

Philydrus maritimus Thoms., Ph. testaceus Fbr., Ph. melanocephalus Ol., Ph.

nigricans Zett., Ph. minutus Fbr., Ph. coarctatus Gredl.

Enderlein: Die Insekten des Antarktischen Gebietes. Deutsch. Süd-

polar-Exped. X. 4. Coleoptera. Fam. Hydrophilidae. p. 411

—413.

D. Hydrophilidae. (Saitzev, Sharp, Einzelbeschreibungen). 203

Fam. Hydrophilidae.

Trib. Hydraenint.

Meropathus C'huni End. 1901 (p. 412 tab. XL fig. 10).

Saitzev: Übersicht von Sternolophus. Rev. russ. VIII p. 228—233.

— Dichot. Tab. über 6 Gatt. p. 228 Anm.

Hydrous Leach, Tropisternus Sol., Pleurhoma Sh., Hydrophilus Leach, Hydro-

biomorphus Blackb.

Sternolophus Sol. (Neosternolophus n. subg. p. 228) artensis Montr., St. nitidulus

Macl., — St. (i. sp.) brachyacanthus Reg., St. Solieri Lap. (notaticollis Muls.,

punctulatus Schauf.), St. rufipes Fbr., St. mergus Redt., St. angustatus Boh.,

St. unicolor Lap., St. decens n. sp. (p. 231) Persien.

Sharp: Fauna Hawaii. III: Hydrophilidae. p. 578—-579.

Hydrobius semicylindricus Esch., H. nesiticus n.sp. (p- 578).

Dactylosternum 2 Arten, Omicrus 1 Art.

Cyclonotum extraneum n.sp. (p. 579).

Einzelbeschreibungen.

Asiobates siehe Ochthebius.

Berosus Fairmairei n. nom. i. cat. Saitzev (Cat. Col. aequat. 1907, p. 355) für

B. acutispina Fairm. 1888 nec 1868 u. B. Sharpiüi n. nom. i. cat. (p. 357 !)

für B. dispar Sh. 1887 nec Reiche 1856.

Cyclonotum siehe Sharp oben.

Dactylosternum siehe Sharp oben.

Helochares tenuistriatus n. sp. Regimbart (Faun. Südw. Austr. I. 8. p. 315)

Südwest-Australien.

Helophorus porculus Bed. beschrieb Newbery (Ent. M. M. 44. p. 88) neu für

England, Tab. über 3 Arten (p. 88). — Dich. Tab. über 19 Arten gab

Edwards (Ent. M. M. 44 p. 219). — H. (Lihelophorus n. subg.) Saitzev (Rev.

russ. VIII p. 421) lamicola n. sp. (p. 421), H. Ser n. sp. (p. 422) u. H. (Mechelo-

phorus) Koslovii n. sp. (p. 423) Thibet.

Hydraena Vodozii Dev. 1907 ital. Übers. Porta (Riv. it. VI p. 67). — H. Regim-

bartii n. nom. i. cat. Saitzev (Cat. Col. aquat. 1907 p. 349 ?) für H. margini-

collis.

Hydrobiomorphus siehe Saitzev oben.

Hydrobius Hartmeyeri n.sp. Regimbart (Faun. Südw.-Austr. I. 8. p. 314)

Südwest-Australien. — Siehe auch Sharp oben.

Hydrophilus Semenowü n. sp. Saitzev (Rev. russ. VIII p. 150) Krimm. — Siehe

auch Saitzev oben.

1) Die beiden neuen Namen sind nur nom. in catalogo und noch nicht rite

publieirt. Sie wurden daher auch für den Bericht pro 1907 nicht gefunden.

2) Als nom. i. cat. ist dieser neue Name noch nicht rite publiciert, pro 1907

konnte er daher weder gesucht noch gefunden werden.

204 Insecta. Coleoptera für 1908.

Hydrous Regimbartii n. nom. i. cat. Saitzev (Cat. Col. hydr. 1907 p. 366 !) für

H. ovalis Lap. 1840. — Siehe auch Saitzev pag. 203.

Laccobius purpurascens n.sp. Newbery (Ent. Month. Mag. 44. p. 30) England,

Tab. über 6 englische Arten (p. 30—31). — L. purpurascens Newb. besprach

De la Garde (ibid. p. 60). — L. nigriceps Thms. ab. besprach Day (Ent. M.M.

44 p. 90). — L. Mulsantii n. nom. i. cat. Saitzev (Cat. Col. hydr. 1907 p. 111?)

für L. pallidus Muls. 1861. — L. oblongus Gorh. besprach Beare (Ent. Rec.

20 p.1).

Lihelophorus siehe Helophorus.

Lumetusn. nom. i. lit. Saitzev (Hor. russ. 33. p. 385 u. Rev. russe VIII 1908

p- 91) für Phylydrus Sol. 1834 nec Duft. 1805 (= Elmis Latr. 1798).

Meropathus siehe Enderlein pag. 203.

Neosternolophus siehe Saitzev pg. 203.

Ochthebius viridis u. seine varr. besprach Müller (W. Z. 27. p. 238). — O. montanus

var. corsicus Dev. 1907 ital. Übers. Porta (Riv. it. VI p. 68). — O. (Asiobates)

maculatus Reich. var. immaculatus n. var. Breit (Verh. Zool. bot. 58. p. 61)

Mallorca. — O. (Asiobates) Kaninensis n. sp. Poppius (Act. Soc. Faun. Flor.

Fenn. 31. No. 8 p. 29) Halbinsel Kanin. — O. Sahlbergii n. nom. i. cat. Saitzev

(Cat. Col. hydr. 1907 p. 3444) für O. rugulosus Sahlb.

Omicrus siehe Saitzev pag. 203.

Philhydrus temporalis n.sp. Regimbart (Faun. Südw. Austr. I. 8. p. 315) u.

Ph. persimilis n.sp. (p. 316) Südwest-Australien. — Ph. labiatus Kuw.

= Ph. coarctatus Gredl. nach Saitzev (Ann. Mus. Petersb. 13. p. 7). —

Siehe auch Balfour-Brow.ne pag. 202.

Regimbartian.nom. i. lit. Saitzev (Cat. Col. hydr. 1907 p. 362 ®) für Vol-

vulus Brull. 1835 nec ?

Sternolophus siehe Saitzev pag. 203.

Tropisternus siehe Saitzev pag. 2083.

Volvulus siehe Regimbartia.

1) Dieser neue Name i. cat. konnte pro 1907 weder gesucht noch gefunden

werden, eine Begründung seiner Notwendigkeit fehlt noch.

2) Die Motivierung dieses neuen Namens i. cat. fehlt noch, so daß sich seine

Notwendigkeit nicht beurteilen lässt.

3) Dieser neue Name ist erstens ganz überflüssig, da der Duftschmid’sche

als Synonym eingegangen ist, u. zweitens ist er niemals rite begründet worden.

1907 (10) erschien er als nom. in Catalogo ohne jegliche Begründung u. jetzt

(p. 91) führt ernur einerussische, den meisten Entomologen unverständliche

Legitimation bei sich, so daß nicht alle schen können, wie unbegründet diese

nachträgliche Begründung ist.

4) Die Notwendigkeit dieses, ohne jede Begründung eingeführten Catalog-

namens lässt sich nicht ergründen.

5) Bisher nur als nom. in catalogo ohne Begründung, warum Volvulus

praeoccupiert sein soll, publiciert.

D. Parnidae. (Biologie, Geographisches, Systematik). 205

Fam. Parnidae.

(2 n. gen., 9 n. spp.)

Branesik 1, Edwards 2, Everts 3, 5, Grouvelle 12, 13, 14, Mac

Gillavıy 3, Saitzev 2, Ssumakow 4, Wesenberg 1, Zimmermann 1.

Biologie.

Wesenberg-Lund (1) über Zimnius troglodytes, Biol. (p. 594—597

fig. 23) u. Larve (fig. 21, 22).

Geographisches.

Zimmermann (1) Elmis-Arten bei München.

Grouvelle (14) 1 Art aus Südwest-Australien.

Ssumakow (4) 2 Arten aus Turkestan.

Branseik (1) 2 Arten neu für Trencsin.

Saitzev (2) Sammelbericht.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Ancyronyx perfectus n. sp. Grouvelle (Bull. Mus. Paris 14. p. 185) Gyana.

Elmis aenea Müll. behandelte Zimmermann (Münch. K. Z. III p. 341, fig. 5

„Helmis‘‘), E. longicollis Kuw. (p. 345 fig. 1), E. Latreillei Bed. (fig. 2),

E. obscura Müll. (fig. 3), E. Megerlei Duft. (fig.4). — E. limosa n. sp.

Grouvelle (Bull. Mus. Paris 14. p. 184) Guyana. — E. Maugetii var. bosnica

n. nom. i. cat. Saitzev (Cat. Col.hydr. 1907 p.303 !), 417) für EZ. longicollis

Kuw. 1890.

Grouvelleus nom. nov. i. cat. Saitzev (Cat. Col. hydroph. 1907 p. 311?) für

Microdes Motsch. nec. ?

Limnius der Col. Neerland. verbesserte Everts (Tijds. Ent. 51 p. 11).

Parnus luridus Er. u. auriculatus Fourer. unterschied Edwards (Ent. M. M. 44.

p- 102 figg.). — P.lutulentus var. complanatus n. var. Müller (Münch. K.Z. III

p. 316 „Dryops‘‘) Velebitgebirge. — P. anguliceps n.sp. Grouvelle (Bull.

Mus. Paris 14. p. 379) Ostafrika. — P. Solskyi n. nom. i. cat. Saitzev (Cat.

Col. hydr. 1907 p. 417 ?) für P. Asiaticus Solsk.

Riolus Wichmannii n.sp. Zimmermann (Münch. K. Z. III p. 341) Wiener

Neustadt.

Stenelmis Geayi n.sp. Grouvelle (Bull. Mus. Paris 14. p. 181) Guyana.

Stenhelmoidesn. gen. Grouvelle (Bull. Mus. Paris 14. p. 182), St. Guyanensis

n. sp. (p. 182) u. St. strietifrons n. sp. (p- 183) Guyana.

1) Dieser neue Name ist weder rite publiciert noch begründet, also nur

nom. i. catalogo, wenn er auch wegen E. longicollis Sh. 1882 notwendig

sein mag.

2) Bisher ohne Begründung publiciert, also nur nom. i. lit.

3) Ein Grund für diese Namensänderung wird nicht angegeben und lässt

sich auch nicht auffinden.

206 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Georyssidae.

vacat.

Fam. Heteroceridae.

(O n. gen., 2 n. sp.)

Fiori 4, Ssumakow 4.

Geographisches.

Ssumakow (4) 4 Arten aus Turkestan.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Heterocerus fluviatilis Fior. 1906 = H. holosericeus Kiesw. var. pustulatus Schlsk.

nach Fieri (Riv. it. VI p. 238). — H. Blackburni n. nom. i. cat. Saitzev

(Cat. Col. hydr. 1907 p. 316!) für H. multimaculatus Blackb. 1888 nec.?,

H. dubiosus n. nom. i. cat. (p. 317).

Fam. Staphylinidae.

(23 n. gen., 380 n. spp.)

Alluaud 1, Beare & Donisthorpe 1, Bernhauer 1—4, 5, 6, 7, 8,

Branesik 1, Breit 2, Bruyant 1, Bruyant & Dufour 1, Caillol 1,

Champion 3, Chaster 1, Clement 1,2, De la Garde 4, Donisthorpe 3, 7, 9,

Dubois 1, Eichelbaum 1, Enderlein 1, 2, Everts 2, 3, 4, 7, Fauvel 1, 2, 3,

Fenyes 1, 2, Ganglbauer 2, Geilenkeuser 1, Gerhardt 2, 3, Goury

& Guignon 1, Haglund 1, Halbherr 1, Holmgren 1, Hubenthal2, Jacobson

1, Jeannel 1, 4, Joy 3, 8, 10, 11, Keys 1, Kirchhoffer 1, W. Kolbe 1,

Krauss 1, Lukesch 1, Luze 1, Mac Gillavry 1, 2, Meixner 1, Moezarski 1,

Morley 1, Müller 4, 9, Netolitzky 2, Peringuey 2, Peyerimhoff 1, Pic 34,

Poppius 1, 2, 5, Porta 5, Ragusa 2, Rambousek I, Reichert 1, Reitter 3,

6, 16, 28, 29, Riesen 1, Roettgen 1, Roubal 1, Roubal 5, Schatzmayr 2,

Schaufuss 1, Schilsky 3, 4, Schmitz 2, Schubert 1, Sharp & Seott 1,

Tyl 1, Vitale 1, Vorbringer 1, 2, Wasmann 2, 3, 4, 5, Wiepken 1,

Xambeu 1.

Morphologie u. Physiologie.

Kirchhoffer (1) über die Augen von 3 Arten.

Biologie.

Xambeu (1) Othius fulvipennis Fbr., O. myrmecophilus Kiesw.,

Baptolinus affinis Payk. (p. 70), Leptacinus parumpunctatus Gyll.,

L. Batychrus Gyll. (p. 71), Metoponcus brevicornis Er., Eulissus fulgidus

Fbr., Nudobius lentus Grav. (p. 80), N. collaris Er., Xantholinus punctu-

!) Die Notwendigkeit dieser neuen Katalogsnamen ist durchaus nicht

einleuchtend, da der Autor sie in keiner Weise begründet hat.

D. Staphylinidae. (Biologie, Geographisches). 207

latus Payk., X. glabratus Grav. (p. 81), X. tricolor Fbr., X. Iinearis Ol.

82).

> Rambousek (1) biol. Notizen über Quedun: (p. 51—55).

Roubal (4) über einige Staph. p. 85—86.

Mac Gillavry (1) Biol. Notiz über 1 Staph.-Art. £

Caillol (1) zahlreiche biologische Notizen, auch über Myrmecophilie

Vorbringer (1) berichtete über die Lebensweise von Phytosus

spinifer Curt. am Strande bei Pillau.

Jeannel (1) zur Biologie von Apteraphoenops longiceps.

Hubenthal (2) berichtete, daß Tasgius ater Grav. kein Salzthier sei.

Clement (1, 2) über Ocypus olens als Besieger eines Carabus

monils.

Morley (1) über einen Kampf zwischen Xantholinus linearis u.

Dyschirius thoracicus.

Joy (11) über Col. in Maulwurfsnestern.

Roubal (1) traf Oxypoda umbrata Gyll. einen Sminthurus ver-

zehrend.

Krauss (1) Biologische Notizen.

Reichert (1) Puppe von Quedius ochripennis Man. (p. 109 tab.

fig. 11).

i Schaufuss (1) Larven p. 146, 159, 164, 170, 172, 176, 176, 177,

193, 194, 197, 201, 202, 204, 217, 220, 236.

Poppius (2) über Pycnoglypta lurida Gyll., (5) über Oxypoda

ancilla Sahlb.

Jeannel (4) 2 Atheta, 1 Quedius als Höhlenbewohner (p. 285).

Wasmann (3) Staph. bei Termiten, (2) Myrmechusa u. (5) Atemeles

u. Lomechusa bei Formicid.

Goury & Guignon (1) Biol. Notiz über Diestota testacea (p. 205).

Bruyant & Dufour (1) Bledius bicornis Germ. als Salzkäfer.

Schmitz (2) Staph. als Höhlenbewohner.

Eichelbaum (1) Philonthus Abyssinus Fauv. u. Termitopulex

Sjöstedtüi bei Termes Vadschaggae Sjöst. (p. 87, 91).

Moezarski (1) über Leptotyphlus carniolicus Bernh.

Enderlein (2) Larve von Antarctophytosus atriceps Wat. (p. 378

fig. A, B, tab. XLIV fig. 55, 56, 57, 62, 64), von Anarctotachinus

Orozetensis End. (p. 381 fig. C, D) u. von einer unbekannten Staph.-

Art (p. 382 fig. E, F, G, H), u. von einer unbekannten Tachyporinen-.

Art (p. 420 fig. T, U, V, W, tab. XLIV fig. 52, 53).

Geographisches.

Poppius (1) 140 Arten aus Nordost-Russland, 1 Stenus u. 2 Atheta

neu, (2) 86 Arten von der Halbinsel Kanin.

Fenyes (2) zählte 633 Allocharium aus Nord-Amerika auf.

Wasmann (3) Südafrika.

Everts (2) 7 Arten neu für Holland, (4) 2 Bledius neu für Holland.

Beare & Donisthorpe (1) Olophrum assimile Payk. neu für England.

Enderlein (1) 2 Arten von den Crozet-Inseln.

208 Inseeta. Coleoptera für 1908,

Wiepken (1) 37 Arten neu für Oldenburg.

Branesik (1) 100 Arten neu für Trencsin. F%

Halbherr (1) 63 Arten neu für Valle Lagarina.

Müller (9) Staph. olens Müll. neu für Meleda.

Eichelbaum (1) 98 Arten vom Kilima-Ntscharo, 4 n. spp.

Schilsky (4) Dinarda pygmaea Wasm. u. D. Hagensii Wasm. neu für

Deutschland.

Sharp & Scott (1) Staph. Hawaiis. (Umf. Arb.)

Caillol (1) 914 Arten aus der Provence, Ozxytelus (Tanycraerus)

insignatus Grav. neu für Europa, wahrsch. importiert (p. 377).

Netolitzky (2) Quedius Kraussii aus Höhlen in Dalmatien.

Meixner (1) Leptusa oreophila Pen., Omalium ferrugineum Kr.,

Tachyporus latiusculus Kiesw., M yceloporus montanus Luze auf der

Koraple.

Geilenkeuser (1) Arten der Hildener Heide.

Donisthorpe (3) über Trogophloeus (Peropalpus) Anglicanus Sh.

in England. ;.

W. Kolbe (1) Philonthus Spermophii Ganglb., Leptusa alpicola

Bransc., Atheta spatula Fauv. neu für Schlesien, 1 Stenus u. 1 Quedius

n. valT.

Krauss (1) Sammelbericht.

Haglund (1) Atheta punctulata Sahlb. u. Calodera rıparia Er. neu

für Schweden.

Bernhauer (2) Leptusa merditana Apf. auf Cephalonien, Leptusa

globulicollis Muls. in en (3) Atheta Fiorii Bernh. in Steiermark,

(4) Thinobius minutissimus Fauv. u. delicatulus Kr. in Corsica, Autalia

puncticollis Sh. in Östreich, (5) Südafrika, (6 u. 8) Südamerika, (?)

Südwest-Australien.

Roetigen (1) Oxypoda Doderonis Bernh. u. O. nigrocineta Rey

aus der Rheinprovinz, neu für Deutschland.

Vorbringer (1) führte 10 für Ostpreußen neue Arten auf, von denen

Phytosus spinifer Curt. u. Deubelia picina Aub. bemerkenswert.

Alluaud (1) führte 8 Arten vom Kilima-Ntscharo auf.

Chaster (1) über Deliphrum erenatum in England.

Joy (3) über Philonthus concinnus Grav. u. Oxypoda perplexa

Muls. neu für England, (8) Zathrobium elongatum in England.

Champion (3) über Aleochara ruficornis Gr. u. (8, 12) Baryodma

crassiuscula Sahlb. in England.

De la Garde (4) über Arena Octavii Fauv. in England.

Keys (1) über Quedius nigrocoeruleus Muls. ete. in England.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

1. Bernhauer: Schultze, Südafrika. I. 1. 1908: Neue Staphylinidae.

p. 101—118.

Lispinus nitidiventris n. sp. (p. 101).

Phloeonomus rufotestaceus n.sp. (p. 102), Ph. nitidus n.sp. (p- 102).

D. Staphylinidae. (Bernhauer 1, 2). 209

Bledius pilicollis n. sp., Bl. Ganglbaueri n. sp. (p. 103), Bl. subopacus n. sp.,

Bl. Petzii n. sp. (p. 104).

Paederus Usagarae n. sp., P. opacus n.sp., P. opacipennis n. sp. (p. 105).

Cryptobium Ertlii n. sp. (p. 106).

Scymbalium longicolle n.sp. (p. 106), Sc. lathrobioides n. sp. (p-. 107).

Leptolinus Usagarae n.sp. (p. 107).

Gauropterus Methneri n. sp. (p. 107).

Staphylinus Ertlii n.sp. (p. 108).

Hesperus depressus n. sp. (p- 109).

Philonthus biguttulus n. sp. (p. 109 ?), Ph. densipennis n. sp., Ph. Kraatzii n. sp.,

Ph. serraticornis n. sp. (p- 110), Ph. lucanicornis n. sp. (p. 111).

Zyras antilope n.sp. (p- 111), Z. dentispinosus n. sp., Z. Schultzei n. sp. (p. 112),

Z. seminitens n. sp. (p. 113), Z. microphthalmus n. sp., Z. lucens n. sp. (p. 114),

Z. ozxyteloides n.sp. (p. 115), Z. Methneri n.sp., Z. lathrimaeoides n. sp.

(p- 116).

Tetrallus capensis n. sp. (p. 117).

2. Bernhauer. Beitrag zur Staphylinidenfauna von Südamerika.

Arch. Nat. 74, I. 1908 p. 283—372.

Calocerus obscuricollis n. sp. (p- 284) u. ©. nitens n. sp. Brasilien, (©. nitidus n. sp.

Paraguay, C. Klimschii n. sp. (p. 285) Brasilien.

Thoracophorus (Stilbogastrus n. subg. p. 286?) nitidus n.sp. (p. 285) Brasilien.

Pholidus Ganglbaueri n. sp. (p. 286) Brasilien.

Apocellus opacus n.sp. (p. 287) u. A. Argentinus n.sp. (p. 287) Argentinien,

A. longipennis n.sp. (p. 287) u. A. parvipennis n.sp. (p. 388) Paraguay.

Thinobius bacillus n. sp. (p- 288) Paraguay.

Trogophloeus Pauloensis n. sp. (p- 288) Brasilien, 7. bovinus n.sp. (p. 289) u.

T. Argentinus n. sp. (p. 289) Argentinien, T. subdenticulatus n. sp. (p. 289)

Paraguay.

Oxytelodes n.gen. (p.290) 4 Arten: O. Holdhausii n.sp. p. 290 Brasilien.

Oxytelus subnitidus n.sp. (p. 291), O. quinquesulcatus n. sp. (p. 291) u. ©. Barbiellinii

n. sp. (p. 292) Brasilien.

Anancosoriusn.gen. (p. 292) 1 Art: A. Klimschii n. sp. (p. 293) Brasilien.

Osorius Peruvianus n. sp. (p. 293) u. ©. latimargo n. sp. (p. 294) Peru, O. laevi-

collis n. sp. (p. 294) u. O. dentatus n. sp. (p. 294) Bolivia, O. neotropicus n. Sp.

(p- 295) Brasilien.

Holotrochus laticollis n. sp. (p. 295) Brasilien.

Craspedus .n.gen. (p.296) 1 Art: ©. Iheringii n.sp. (p. 296) Brasilien.

Stenus Moritzii n. sp. (p. 297) Venezuela, St. angulipennis n. sp. (p. 297) Paraguay,

St. Barbiellinii n.sp. (p. 298) u. St. Pauloönsis n.sp. (p. 299) Brasilien,

St. Titicacanus n. sp. (p. 299) ü. St. Peruvianus n. sp. (p. 299) Peru.

Stenaesthetus Kraatzii n.sp. p. 300) Paraguay.

1) Der Name ist von Fauvel 1907 vergeben worden (Ph. imitator var.

biguttulus), doch erschien das betreffende Heft erst 1908.

2) Thoracophorus Motsch. ist nom. nudum. Die Gattung muss Glyptome Er.

heißen. Vergl. Fauna trans. p. 358 oder Fauna balt. p. 336.

Archiv für Naturgeschichte

1000. 1. 1. 14

210 Insecta. Coleoptera für 1908.

Taenodema Bang-Haasii n. sp. (p- 300) Peru, T.Walteri n. sp. (p. 301) u. T. laevi-

penne n.sp. (p. 302) Brasilien, 7. Peruvianum n. sp. (p. 302) Peru.

Palaminus Barbiellinii n.sp. (p. 303) Brasilien.

Pinophilus Kraatzii n.sp. (p. 303) Paraguay, P. Klimschi n.sp. (p- 304) u.

P. scaber n.sp. (p. 304) Brasilien, P. Drakei n.sp. (p. 305) Paraguay,

P. monachus n. sp. (p. 305), P. Klimae n.sp. (p. 306), P. rufoniger n. sp.

(p. 306) u. P. Sharpii n.sp. (p. 307) Brasilien.

Dibelonetes latemarginatus n. sp. (p- 308) u. D. monachus n. sp. (p. 308) Brasilien.

Astenus Brasilianus n. sp. (p. 308) Brasilien.

Paederus anguinus n.sp. (p. 309) Columbia, P. Pauloensis n. sp. (p. 309), P.

Schusteri n. sp. (p. 310) u. P. punctiventris n. sp. (p. 310) Brasilien.

Acalophaena laevipennis n. sp. (p. 311) Argentinien.

Medon nigerrimus n. sp. (p- 311) Brasilien.

Lathrobium (Heterosoma) grandiceps n. sp. (p- 312) Brasilien, L. Argentinicum

n. sp. (p. 313) u. L. Jensenii n. sp. (p- 313) Argentinien.

Cryptobium minimum n. sp. (p. 314) u. Cr. rufescens u. sp. (p- 314) Argentinien,

Cr. flavoguttatum n.sp. (p. 314) Paraguay, Cr. obsoletum n.sp. (p- 315)

Brasilien, Cr. calviventre n. sp. (p. 315) Bolivia, Cr. spiniventre n. sp. (p- 316)

u. Or. hastiventre n. sp. (p- 316) Argentinien, Cr. trochanterinum n. sp. (p- 317)

Paraguay, Cr. spinipes n.sp. (p- 318), Cr. nigrotestaceum n.sp. (p. 318),

Cr. striatipenne n. sp. (p. 319), Cr. Klimae n.sp. (p. 319) u. Or. tropicum

n. sp. (p. 320) Brasilien, Cr. iridescens n. sp. (p. 321) Argentinien, Cr. pseudo-

prolicum n. Sp. (p-l321) Brasilien, Cr. marginellum n. sp. (p. 322) St.Vinceat,

Or. Quedenfeldtii n.sp. (p. 322) Columbia, Cr. sparsum n.sp. (p. 323)

Bolivien, Cr. Sharpii n.sp. (p. 323) u. Or. Cuyabanum n.sp. (p. 324)

Brasilien, Cr. princeps n. sp. (p. 324) Paraguay.

Somoleptus laevis n. sp. (p. 325) Brasilien.

Agerodes capitalis Bernh. = insignis Er. (p. 325), A. quadriceps = lucidus Ev.

(p. 325).

Tesba Iheringii n.sp. (p. 325) Brasilien.

Platyprosopus Kraatzii n. sp. (p. 326) Paraguay.

Trigonophorus viridicollis n. sp. (p. 236) Brasilien.

Staphylinus Fasslii n. sp. (p. 327) u. St. Bolivianus n. sp. (p. 328) Bolivien.

Ophionthus .n. gen. (p. 328) 1 Art: O. serpentinus n. sp. (p. 329) Peru.

Belonuchus coelestinus n. sp. (p. 330) St. Vincent, B. pulchripennis n. sp. (p- 330)

Peru.

Musicoderus convexzus n. sp. (p. 331) Peru.

Paederomimus flavoguttatus n. sp. (p. 332) u. P. densiceps n. sp. (p. 332) Brasilien,

P. interjectus n. sp. (p. 333) St. Vincent, P. insularis n. sp. (p- 333) St. Thomas.

Phileciton Wasmannii n. sp. (p. 334) Brasilien.

Philonthus formicarius n. sp. (p. 334) Brasilien, Ph. pulcher n. sp. (p. 335) Peru,

Ph. monachus n.sp. (p. 335) Paraguay.

Neobisnius flavomaculatus n. sp. (p. 336) Brasilien, N. scutellaris n. sp. (p. 336)

Paraguay.

Acylophorus Kraatzii n.sp. (p. 336) Paraguay.

Conosoma angustiforme n. sp. (p. 337) u. ©. pustulatum n. sp. (p. 337) Brasilien.

Dinopsis Drakei n. sp. (p. 338) Paraguay.

Parasilusa n.gen. (p.328) 1 Art: P. Iheringii n.sp. (p. 339) Brasilien.

D. Staphylinidae. (Bernhauer 2, 3). 211

Gyrophaena Iheringii n. sp. (p. 339), @. Lüderwaldtii n. sp. (p. 340), @. bicarinata

n. sp. (p. 340), @. Pauloensis n. sp. (p. 341) u. @. granulipennis n. sp. (p. 341)

Brasilien.

Homalota Brasiliana n. sp. (p. 342) Brasilien.

Diestota Pauloensis n.sp. (p. 342) u. D. angusticollis n.sp. (p. 343) Brasilien.

Apheloglossa Lüderwaldtii n.sp. (p. 343) mit var. obscuricollis n. var. (p. 344)

Brasilien. .

Phymatura Brasiliana n. sp. (p. 344) u. Ph. Barbiellinii n. sp. (p. 344) Brasilien.

Drepanopora n.gen. (p.345) 1 Art: Dr. borboroporoides n.sp. (p. 346)

Brasilien.

Leptoglossa Hubenthalii n.sp. (p. 346) u. L. punctiventris n. sp. (p. 347) Chili.

Zyras Peruvianus n.sp. (p. 347) Peru, Z. Drakei n. sp. (p. 348) u. Z. perversus

n. sp. (p. 349) Paraguay.

Tropideran.gen. (p. 349) 1 Art: Tr. Jensenii n. sp. (p. 350) Argentinien.

Orphnebius tuberculatus n. sp. (p. 350) Brasilien.

Hoplandria aleocharoides n. sp. (p. 351) u. H. Schusteri n. sp. (p. 351) Brasilien,

H. minuta n.sp. (p. 352) Bolivia, H. dentipennis n. sp. (p. 352) Paraguay,

H. Skalitzkyi n.sp. (p. 353) Bolivia, H. analis n. sp. (p. 354) Brasilien.

Dinusella n.gen. (p. 354) 1 Art: D. Brasiliana n.sp. (p. 355) Brasilien.

Atheta (Apimela) calida n.sp. (p. 355) Brasilien, — A. (Paramidobia n. subg.

p- 356) longiceps n.sp. (p. 356) Brasilien. — 4A. (Philhygra) Barbiellinii

n. sp. (p. 357) Brasilien. — A. (Microdota) parallela n. sp. (p. 357) u. Brasiliana

n. sp. (p. 358) Brasilien, — 4. (i.sp.) quadricollis n. sp. (p. 358), Sanctae-

Catharinae n. sp. (p- 359), A. Walteri n. sp. (p. 359), A. Lüderwaldtii

n. sp. (p- 360) u. A. T'heringii n. sp. (p. 361) Brasilien, — A. (Xestota) biarmata

n. sp. (p. 361) u. A. bicarinulata n. sp. (p. 362) Brasilien, — A. (Datomicra)

Pauloensis n. sp. (p. 363) u. A. unigranosa n. sp. (p. 363) Brasilien, —

A. (Acrotona) flavonigra n. sp. (p. 364) u. A. aspericollis n. sp. (p. 364) Para-

guay, — A. convexicollis n. sp. (p. 365) Brasilien.

Ocalea Chilensis n. sp. (p. 365) Chili.

Calodera Ganglbaueri n. sp. (p- 366) u. C. Valdiviana n. sp. (p. 367) Chili.

Polylobus Netolitzkyi n.sp. (p. 367) Chili.

Tricolpochilan.gen. (p.368) 4 Arten: Tr. Kraatzii n. sp. (p. 368) Paraguay,

Tr. flavipennis n. sp. (p. 369), Tr. armata n. sp. (p. 369) u. Tr. Peruviana

n. sp. (p. 370) Peru.

Polylobinusn. gen. (p. 370) 1 Art: P. Brasiliensis n. sp. (p- 371) Brasilien.

Aleochara Argentina n. sp. (p. 371) Argentinien, A. lacustris n. sp. (p. 372) Peru.

3. Bernhauer: Staphylinidae. Michaelsen - Hartmeyer, Fauna Süd-

west-Australiens, II, 2. p. 15—23.

Ozxytelus 4 Arten: Ox. antipodum n. sp. (p. 15). ER

Paederus Erichsonis n. sp. (p. 16). '

Astenus Australicus n. sp. (p. 17).

Lathrobium (Nothobium) Michaelsenii n. sp. (p. 17).

Eulissus Hummleri n.sp. (p. 18).

Quedius 2 Arten: Q. Hollandicus n. sp. (p. 19).

Leucocraspedum nigerrimum n.sp. (p- 20).

14*

212 Insecta. Coleoptera für 1908.

Atheta 5 Arten: A. (Hygroecia) Victoriensis n. sp. (p. 20), A. (Traumoecia) lati-

pennis n. sp. (p. 21), A. (Halobrechtha) puncticeps Thoms.

Zyras paradoxus n. sp. (p. 22).

Ocalea inaequalis Fauv. (Calodera) ‚Oc. tuberculiventris n. sp. (p. 23).

Eichelbaum: Staphylinidae. Sjöstedt, Kilim. Exp. VII. 8. p. 79—94.

1 fig. — 98 Arten, 4 n. spp.

Paederus macellus Fauv. (fig. p. 84).

Piniphilus (Pinophilinus n. subg. p. 85!) Sjöstedtii n.sp. (p. 84), hierher noch

P. Schubertii Faur., P. Fauvelii Schub. u. P. Australicus Hav.

Xantholinus pictipennis Fauv. var. quadrimaculatus n. var. (p. 86).

Actobius Nakurensis Fauv. 1907 (nukurensis err. typ.) Nakura.

Philonthus vittatus Roth 1851 = Natalensis Boh. var. (p. 87), Ph. rudipennis

Fauv. var. erythropterus n. var. (p. 88) Meru.

Anisolinus cordicollis Gerst. (Philonthus) $ (p. 89).

Moiocerus besprochen (p. 90).

Atheta (Liogluta) micrommata n. sp. (p. 90) Meru.

Termitopulex Sjöstedtii n. sp. (p. 91) Kilima-Ntscharo bei Termes.

Myrmedonia suleicollis Fauv., M. Brunnii n. sp. (p- 92) Kilima-Ntscharo.

Enderlein. Die Insekten des Antarktischen Gebietes. Deut. Süd-

polar-Exped. X. 4. Coleoptera, Fam. Staphylinidae p. 377

—383, 420—421, figg. A—H, tab. XLI, XLIIH, XLIV T, U,

V,W. 2 neue Gatt. beschrieben, mit vortrefflichen Text-

figuren u. Tafeln.

Fam. Staphylinidae.

Subfam. Aleocharinae.

Antarctophytosws n.gen. (p. 377) für Phytosus atriceps Wat. (p. 377)

tab. XLIII fig. 45.

Subfam. Tachyporinae.

Antarctotachinus n.gen. (p. 379), A. Crozetensis n. sp. (p. 380 tab. XL

fig. 1, tab. XLIII fig. 42, 43, 44, 47, 48, 49, 50, 51?).

Jacobson: (Käfer Russlands). VI. Lief. p. 440—480. — Zuerst werden

die 24 Familien der Familienreihe Staphylinoidea dicho-

tomisch begründet (p. 440—443), dann wird die Fam. Staphy-

linidae in 11 Unterfamilien u. 35 Tribus geteilt (p. 445—448),

von denen 14 1908 u. die übrigen 1909 erschienen.

I. Micropeplini.

1. Trib. Micropeplina.

Micropeplus Latr. 15 spp.

1) Die Untergattung ist so verborgen aufgestellt, daß man sich nicht wundern

kann, wenn sie übersehen wird (vergl. Sharp p. 223).

2) Irrtümlich ist im Text auch noch tab. XLIV fig. 65 eitiert, welche eine

Käfer-Larve darstellt, die p. 391 fig. M. beschrieben wird u. zu den Heteromeren

zu gehören scheint.

D. Staphylinidae. (Jacobson). 213

II. Lestevini.

2. Trib. Proteinina. (3 gen. p. 449).

Metopsia Woll. 3 spp. — Megarthrus Steph. 21 spp. — Proteinus Latr. 10 spp.

3. Trib. Lestevina. (35 gen. p. 450).

Anthobium Steph. 20 spp. — 4. (Eusphalerum Kr.) 51 spp. — Aecrulia Thms. 1 sp.

— Omalium Grav. 42 spp., O. (Scribaia Luz.) 5 spp. — Pyenoglypta Thms.

5 spp. — Acrolocha Thms. 3 spp. — Phyllodrepa Thms. 10 sp. — Ph. (.Drope-

phylla Rey) 14 spp. — Ph. (Hapalaraea 'Thms.) 1 sp. — Ph. (Hypapyena

Rey) 1 sp. — Ph. (Dialycera Ganglb.) 6 spp. — Phloeonomus Heer (Xylo-

stiba Gglb.) 5 spp. — Phl. (Phloeostiba Thms.) 3 sp. — Phl. (i. sp.) 2 spp. —

Carcinocephalus Bernh. 2 spp. — Micralymma Westw. 3 spp. — Derops Sh.

1 sp. — Xylodromus Heer 6 sp. — Philorinum Kr. 3 spp. — Acidota Steph.

7 spp. — Porrhodites Kr. 1 sp. — C'ylletron Thms. 2 spp. — Lathrimaeum Er.

10 spp. — L. (Prionothorax Luz. 1 sp. — Olophrum Er. 14 spp. — Oochares Kr.

1 sp. — Arpedium Er. 11 spp. — Deliphrum Er. 2 spp. — D. (Arpediopsis

Gglb.) 1 spp. — Mannerheimia Maekl. 3 spp. — Trigonodemus Lec. 1 sp.

— Phyllodrepoidea Gglb. 1 sp.!) — Amphichroum Kr. 4 spp. — Lesteva Latr.

22 spp. — G@eodromicus Redt. 19 spp. — @. (Trichodromeus Luz.) 2 spp. —

Hygrogeus Rey 1 sp. — Anthophagus Grav. 19 spp. — A. (Phaganthus Rey)

6 spp. — Hadrognathus Sch. 1 sp. — Eudectus Redt. 4 spp. — Coryphium

Steph. 6 spp. — Coryphiodes Bernh. 1 sp. — Boreaphilus Sahlb. 8 spp. —

Niphetodes Mill. 6 spp. — N. (Hypsonothrus Gglb. 1 sp. — Tetradelus Fauv.

1 sp.

4. Trib. Phloeocharina. (2 gen. p. 463).

Phloeocharis Mannh. 8 spp. — Phl. (Scotodytes Saulc. 7 spp. — Olisterus Heer

2 spp.

5. Trib. Pseudopsina.

Pseudopsis Newm. 1 sp.

6. Trib. Trigonurina. (3 gen. p. 464).

Trigonurus Muls. 2 spp. — Apatetica Westw. 2 spp. — A. (Trygaeus Sh.) 2 spp. —

Nodynus Wat. 1 sp.

7. Trib. Piestina. (7 gen. p. 464).

Piestoneus Sh. 1 sp. — Siagonium K. & Sp. 8 spp. — Lispinus Er. 2 spp. —

Eupiestus Kr. 3 spp. — Thoracophorus Mot. 2 spp., — Pholidus Muls. 1 sp.

— Lispinodes Sh. 1 sp.

8. Trib. Eleusinina.

Eleusis Lap. 5 sp.

9. Trib. Leptochirina.

Priochirus Sh. (Eutriacanthus n. nom. p. 466) für T’riacanthus Bernh. nec Cuv.

1 sp. — Pr. (Cephalomerus Bernh.) 2 spp. — Pr. (Euleptarthrus n. nom,

p- 466) für Leptarthrus Bernh. nec Steph.

!) Für diese Art ist hier der ganz ungerechtfertigte Name ‚‚creatoris‘‘ Goz.

eingeführt, statt des allein berechtigten Namens crenata Grav.

214 Insecta. Coleoptera für 1908.

10. Trib. Oxytelina. (13 gen. p. 466).

Syntomium Curt. 1 sp. — Deleaster Er. 3 spp. — Coprophilus Latr. 2 spp. —

C. (Zonoptilus Mot.) 11 spp. — Acrognathus Er. 1 sp. — Oncophorus Epp.

2 sp. — Ancyrophorus Kr. 11 spp. — Trogophloeus Mannh. (Thinodromus

Kr.) 7 spp. — Tr. (Carpalimus Steph.) 9 spp. — Tr. (i. sp.) 6 spp. — Tr.

(Boopinus Klim.) 5 sp. — Tr. (Taenosoma Mannh.) 22 spp. — Tr. (Troginus

Muls.) 3 spp. — Pr. (Teropalpus Sol. 1 sp. — Thinobius Ksw. (Thinophilus

Muls.) 22 spp. — Th. (i. sp.) 6 spp. — Planeustomus Duv. 10 spp. — Haplo-

derus Steph. 2 spp. — Oxytelus Grav. 8 spp. — O.(Tanycraerus 'Thms.) 2 spp.

— ©. (Caccoporus Thms.) 2 spp. — O. Epomotylus Thms. 4 sp. — O. (Apotylus

Thms. 48 spp. — Platystethus Mannh. (Pyctocraerus Thms.) 4 spp. — Pl.

(i. sp.) 18 spp. — Bledius Mannh. 13 spp. — Bl. (Elbidus Muls. 3 spp. — Bl.

( Blediodes Muls.) 33 spp.-— Bl. (Hesperophilus Thms.) 16 spp. — Bl. (Pucerus

Muls.) 6 spp. — Bl. (Bedilus Muls.) 4 spp.

11. Trib. Osoriina. (2 gen. p. 476).

Cylindropsis Fauv. 2 spp. — Osorius Latr. 5 spp.

IH. Oxyporini.

12. Trib. Oxyporina.

Oxyporus Fbr. 17 spp.

IV. Leptotyphlini.

13. Trib. Leptotyphlina. (3 gen. p. 477).

Mayetia Muls. 1 sp. — Leptotyphlus Fauv. 5 spp. — Cryptotyphlus Dod. 1 sp.

V. Euaesthetini.

14. Trib. Euaesthetina. (6 gen. p. 478).

Edaphus Lee. 3 spp. — Euaesthetus Grav. 8 sp. — Ctenomastax Kr. 2 spp. —

Octavius Fauv. 4spp. — Stenaesthetus Sh. 1 sp. — Nordenskjoeldia Sahlb. 1 sp.

15. Trib. Stenina. (2 gen. p. 479).

Stenus Latr. 64 spp.: St. Thomsonis n. nom. (p. 479) für St. bipustulatus 'Thms.

nec ?!) — St. (Nestus Rey) 59 spp. — St. (Tesnus Rey) 10 spp. — St. (Hypo-

stenus Rey) 29 spp.: St. Bernhauerianus n. nom. (p. 483) für St. indubius

Bernh. 1905 nec Sharp 1889. — St. (Hemistenus Rey) 22 spp., St. ( Parastenus

Heyd.) 41 spp. — Dianous Sam. 1 sp.

Porta: Revis. Staf. italiani: Aleochara Grav. Riv. it. VI p. 179—209,

227—236. — 13 Untergatt. p. 181—182.

Aleochara Grav. 5 Arten (p. 182), — A. (Heterochara) 2 Arten (p. 183), — 4. (Xeno-

chara) 1 Art, — A. (Baryodma) 4 Arten (p. 184), A. (Isochara) 1 Art, — A.

(Homoeochara) 1 Art, — A. (Dyschara) 1 Art, — A. (Polychara) 16 Arten

(p- 185), A. (Rheochara) 1 Art, — A. (Ceranota) 6 Arten, — A. (Coprochara)

3 Arten, A. (Polystoma) 4 Arten.

!) Der Autor eines früheren Stenus bipustulatus ist leider nicht genannt, so

daß die Berechtigung der Namensänderung nicht nachgeprüft werden kann.

D. Staphylinidae. (Rambousek, Reitter). 215

Rambousek: (Schlüssel zur Bestimmung böhmischer Käfer). Fam.

Staphylinidae. Trib. Quedüni. Acta Soc. Ent. Boh. V p. 37

—55. — Bestimmungstabelle über die Arten der Gattungen

Quedius, Heterothops u. Acylophorus, während die 7 Gattungen

selbst nicht auseinander gesetzt sind. Instruktive Zeichnungen,

meist forcipes darstellend, erläutern die Tabelle. Es folgt

ein Verzeichnis der Arten mit biologischen Notizen (p. 5l

—55).

Quedius (Quedionuchus) laevigatus Gyll. (p. 39 fig. 2), Qu. punctatellus Heer,

Qu. cinctus Payk., — Qu. (Ediquus) microps Gr., Qu. longicornis Kr., Qu.

heterodoxzus Epp., — Qu. (Minosaurus) brevis Er. (p. 40 fig. 3), Qu. lateralis

Gr., Qu. brevicornis Thms., Qu. ochripennis Men. mit var. microcoeruleus

Fauv., Qu. vexans Epp., (fig. 1 p. 38) Qu. fulgidus Fbr., Qu. cruentus Ol. mit

var. virens Rott., Qu. mesomelinus Marsh., Qu. maurus Sahlb., Qu. infuscatus

Er., Qu. xanthopus Er., Qu. scitus Gr., — Qu. (i. sp.) fuliginosus Gr. (p. 43

fig. 4), Qu. tristis Gr., Qu. unicolor Ksw., Qu. molochinus Gr., — Qu. (Saurides)

ochropterus Er. (p. 44 fig. 5) mit var. Kiesenwetteri Ganglb., Qu. picipes Mannh.

(p- 44 fig. 6), Qu. dubius Heer, Qu. umbrinus Er., Qu. fumatus Sh. (p- 45 fig. 7),

Qu. nigriceps Kr., Qu. limbatus Heer (fig. 8 p. 45), Qu. obliteratus Er., Qu.

humeralis St., Qu. maurorufus Gr. (p.46 fig. 9), Qu. riparius Kelln.,

Qu. Zucidulus Er., Qu. scintillans Gr., — Qu. (Raphirus) cincticollis

Kr., Qu. collaris Er., Qu. paradisianus Feer, Qu. rufipes Gr., Qu. picipennis

Heer (p. 48 fig. 10), Qu. fulvicollis St., Qu. boops Gr., Qu. alpestris Heer.

Velleius dilatatus Fbr. (p. 49 fig. 11).

Heterothops quadripunctula Gr., H. dissimilis Gr.

Astrapaeus ulmi Ross.

Euryporus pieipes Payk. (p. 50 fig. 12).

Acylophorus glaberrimus Hrbst., A. Wagenschieberi Kiesw.

Tanygnathus terminalis Er.

Reitter: Bestimmungstabelle der Staphyliniden-Gruppen der Othvini

und Aantholinini aus Europa und den angrenzenden Ländern.

Verh. naturf. Ver. Brünn 46. p. 100—124. Auch Separat

Heft 64 p. 1—27.

Subfam. Staphylininae. (4 Tribus p. 4—5).

Trib. Othiüni. (4 Gatt. p. 5—6).

Platyprosopus Bagdadensis Stierl., Pl. elongatus Mannh., Pl. hierochonticus Reich.,

— Pl. (Megaprosopus n. subg. p. 7) Beduinus Nordm.

Othius (= Cafius Lac.) grandis Hochh., O. punctulatus Goeze (fulvopterus Fourer.,

fulvipennis Fbr.), O. chrysurus Reitt., O. laeviusculus Steph., O. stenocephalus

Epp., O. melanocephalus Grav., O. lapidicola Ksw., O. myrmecophilus Ksw.,

O. Transsylvanicus Ganglb., O. crassus Mots. (pallidus Branse.), O. brevi-

pennis Kr. (dilutus Mots.)

Baptolinus pilicornis Payk., B. longiceps Fauv., B. affinis Payk.

Diochus Staudingeri Kr. mit var. dilutus n. var. (p. 11) Andalusien.

Trib. Xantholinini. (7 Gatt. p. 11—13).

Metoponcus brevicornis Er., M. scripticollis Hochh. (tricolor Brancs.)

216 Insecta. Coleoptera für 1908.

Leptolinus nothus Er. mit var. versicolor Saulsk. (Sareptanus Stierl.), var. sub-

angulatus n. var. (p. 14) u. var. cephalotes Kr.

Leptacinus parumpunctatus Gyll., L. laeviusculus Solsk., L. batychrus Gyll.,

L. linearis Gr., L. othioides Baud., L. formicetorum Maerk.

Gauropterus fulgidus Fbr., G. sanguinipes Reitt., @. sanguinipennis Kol., @. Bucha-

ricus Bernh.

Xantholinus (Calontholinus n. subg. p. 17) fasciatus Hochh., — X. (Nudobius)

collaris Er., X. umbratus Mots., X. lentus Gr., — X. (Gyrohypnus Staph.,

X. punctulatus Payk., X. atratus Heer, X. angustatus Steph. (ochraceus Gyll.

mit var. nitidicollis n. var. (p. 18), X. ochripennis Epp., — X. (Metacyclinus

n.subg. p.18) glabratus Gr., X. relucens Gr., X. Naicalensis Fauv., X. sublaevis

Faur., X. glaber Nordm., X. laevissimus Reitt., — X. (Melichilinus n. subg.

p.20) decorus Er., — X. (i. sp.) hespericus Er. mit var. pseudohesperius n. var.

(p-21), X. linearis Ol. mit var. longiventris Heer u. var. Graecus Kr., X. rufipes

Luc. (Cordieri Reich.), X. procerus Er., X. distans Rey, X. cribripennis Fauv.,

X. meridionalis Nordm. mit var. Pascoviensis n. var. (p. 23) Mähren u. var.

Fuentanus n. var. (p. 23) Central-Spanien, X. tricolor Fbr. mit var. laeticeps

n. var. (p. 23), X. variabilis Hochh., X. translucidus Ser., X. fortepunctatus

Mots., X. rufipennis Er., X. Araxis Reitt., — X. (Typhlolinus n. subg. p. 25)

corallinus Reitt., X. haematodes Kol., X. Azuganus n.sp. (p. 25) Moldau,

X. maritimus n. sp. (p. 25) See-Alpen), X. Hungaricus n. sp. (p. 25) Europa,

X. crassicornis Hochh., — X. (Typhlodes Sharp) tenuipes Baud., X. myops

Fauv., X. barbarus Fauv.

Vulda gracilipes Duv., V. angusticollis Fauv.

Schaufuss: Calwer’s Käferbuch. 6. Aufl. 6.—8. Lief. 1908

p. 145—242. — Fam. Staphylinidae. 10 Unterfam.

(p- 146).

I. Unterf. Piestinae. (4 Gatt. p. 147).

Siagonium Kirb. 2 spp., T’horacophorus Mot.!) 1 sp.

II. Unterf. Oxytelinae. (6 Grupp. p. 148).

1. Micropeplini.

Micropeplus Latr. 2 spp.

2. Phloeocharimi. (2 Gatt. p. 150).

Phloeocharis Mannh. 1 sp.

3. Proteinini. (3 Gatt. p. 150).

Metopsia Woll. 1 sp. — Megarthrus St. 3 spp. — Proteinus Latr.

4. Omaliini. (28 Gatt. p. 153—154).

Anthobium St. 3 sp. — Phyllodrepa Th. mit 5 subgg. (p. 156): 1 sp. — Omalium

Gr. 1sp. — Phyllodrepoidea Gr. 1sp. — Lathrimaeum Ev. 1.sp. — Ar-

pedium Ev. 1 sp. — Acidota Mannh. 1 sp. — Lesteva Latr. 1 sp. — Antho-

phagus Gr. 3 spp. — Eudectus Redt. 2 spp. — Coryphium St. 1 sp. — Borea-

philus Sahlb. 1 sp.

1) Eine Gatt. Thoracophorus Motsch. giebt es gar nicht u. der einzig richtige

Name der Gatt., Glyptoma Er., ist nicht einmal als Synonym genannt.

D. Staphylinidae. (Schaufuss). 217

5. Oxytelini. (12 Gatt. p. 163).

Syntomium Curt. 1 sp. — Deleaster Er. 1 sp. — Coprophilus Latr. 2 spp. — Acro-

gnathus Er. 1 sp. — Planeustomus Jacq. 1 sp. — Thinobius Ksw. 2 spp. —

Trogophloeus Mannh. mit 6subgg. (p. 168) 3spp. — Haploderus St. 1sp. —

Oxytelus Gr. mit 5 subgg. (p. 170): 6 spp. — Platystethus Mannh. 2 spp. —

Bledius Mannh. mit 5 subgg. (p. 174): 4 spp.

III. Unterf. Oxyporinae!).

Oxyporus Fbr. 2 spp.

IV. Unterf. Steninaet). (2 Gatt. p. 176).

Stenus Latr. mit 6 subgg. (p. 177): 2 spp. — Dianous Sam. 1 sp.

V. Unterf. Euaesthetinae. (2 Gatt. p. 179).

VI. Unterf. Paederinae. (2 Grupp. p. 180).

1. Paederini. (12 Gatt. p. 180).

Astenus St. 1 sp. — Paederus Fbr. mit 2 subgg. (p. 181): 4 spp. — Stilicus Latr.

2 spp. — Scopaeus Kr. 1 sp. — Medon St. mit 3 subgg. (p. 183): 1 sp. —

Lathrobium Gr. mit 5 subgg. (p. 184): 2 spp. — Dolicaon Lap. 1 sp. — Crypto-

bium Mannh. 1 sp.

2. Piniphilini. (3 Gatt. nur genannt p. 180).

VII. Unterf. Staphylininae. (3 Grupp. p. 187).

l. Xantholinini. (8 Gatt. p. 187).

Metoponcus Kr. 1 sp. — Leptacinus Er. 1 sp. — Xantholinus Serv. mit 4 subgg.

(p- 189): 5 spp. — Gauropterus Th. 1 sp. — Baptolinus Kr. 2 spp. — Othius

St. 1 sp.

2. Staphylinini. (10 Gatt. p. 193).

Philonthus St. mit 3 subgg. (p. 194): 7 spp. — Staphylinus L. mit 8 subgg. (p. 197):

5 spp. — Ontholestes Ganglb. 2 spp. — Emus Curt. 1 sp. — Creophilus Mannh.

1 sp.

3. Quediini. (7 Gatt. p. 201).

Quedius St. mit subgg. (p. 202): 2 spp. — Velleius Mannh. 1 sp. — Heterothops

St. 2spp. — Euryporus Er. 1 sp. — Acylophorus Nordm. 1 sp.

VIII. Unterf. Tachyporinae. (4 Gr. p. 206).

1. Bolitobiini. (10 Gatt. p. 206).

M ycetoporus Mannh. mit 2 subgg. (p. 207): 1 sp. — Bolitobius Mannh. mit 3 subgg.

(p- 208): 1 sp. — Conosoma Kr. 3 spp. — Tachyporus Gr. — Tachinus Gr.

mit 3 usbgg. (p. 211): 1 sp. — Leucoparyphus Kr. 1 sp.

2. Hypocyptini. (2 Gatt. p. 212).

Hwypocyptus Mannh. 1 sp.

3. Habrocerini.

Habrocerus Er. 1 sp.

1) Diese beiden Unterfam. sind p. 176 irrtümlich als „Gruppen“ (der Oxy-

telinae) bezeichnet.

218 Insecta. Coleoptera für 1908,

4. Trichophyini.

Trichophya Mannh. 1 sp.

IX. Unterf. Aleocharinae. (9 Gr. p. 214).

l. Dinopsini.

Dinopsis Mannh. 1 sp.

2. @ymnusinmi.

Gymnusa Gr. 2 spp.

3. Myllaenini.

Myllaena Er. 1 sp.

4. Oligotin:.

Oligota Mannh. 1 sp.

5. Bolitocharini. (17 Gatt. p. 217).

Gyrophaena Mannh. mit 3 subgg. (p. 219): 2 spp. — Placusa Er. mit 2 subgg.

(p. 220): 1 sp. — Siılua Er. mit 2 subgg. (p. 220): 1 sp. — Phytosus Curt.

mit 2 subgg. (p. 221): 1 sp. — Leptusa Kr. mit 6 subgg. (p. 222): 1 sp. —

Bolitochara Mannh. 1 sp. — Autalia Mannh. 1 sp.

6. Myrmedoniini. (17 Gatt. p. 225).

Falagria Mannh. mit 3 subgg. (p. 225): 2 spp. — Atheta Thms. mit 50 subgg. die

nicht behandelt werden. — Astilbus St. 1 sp. — Zyras St. mit 5 subgg. (p-230)

1 sp. — Lomechusa Gr. 1 sp. — Atemeles St. 1 sp.

7. Aleocharini. (31 Gatt. p. 233).

Calodera Mannh. 1 sp. — Chilopora Kr. 1sp. — Ocalea Er. 1sp. —Oxypoda Mannh.

mit 9 subgg. (p. 236): 1 sp. — Thiasophila Kr. 1 sp. — Microglossa Kr. 1 sp.

— Homoeusa Kr. 1 sp. — Dinarda Mannh. 1 sp. — Aleochara Gr. mit 13 subgg.

(p- 240): 1 sp.

Sharp: Fauna Hawaiiensis. III. p. 538—578.

Thoracophorus Blackburnii Sh., Th. brevipennis Sh., Lispinus impressicollis

Motsch., Ancaeus laevigatus Kr. genannt.

Lispinodes explicandus Sh., L. pallidus n. sp. (p- 540), L. oxytelinus n. sp. (p. 540),

L. Molokaiensis n.sp. (p. 540), L. Kauaiensis n. sp. (p. 541), L. obscurus

n. sp. (p. 541), L. Haiwaiiensis n. sp. (p. 541), L. Mauiensis n. sp. (p. 541),

L. crassus n. sp. (p. 542), L. germanus n. sp. (p. 542).

Oxytelus 3 sp. genannt, Trogophloeus 3 sp. genannt.

Lithocharis 1 Art, Medon 2 Arten.

Ophiomedon incomptus Sh., O. subtilis n. sp. (p. 545).

Nesomedonn.gen. (p. 546) 3 Arten: N. brunnescens n. sp. (p. 546), N. Oahu-

nsis n. sp. (p. 547), N. quadratus n. sp. (p. 547 tab. XVI fig. 24).

Philonthus 4 Arten, Creophilds 1 Art, Cafius 1 Art.

Leurocorynusn.gen. (p. 548) 1 Art: L. cephalotes n. sp. (p- 549).

Xanthocorynusn.gen. (p. 549) 1 Art: X. deceptor n. sp. (p- 550).

Holocorynus n.gen. (p.550) 2 Arten: H. discedens Sh. (Pachycorynus);

H. subdepressus n. sp. (p. 551).

Leptacinus 1 Art.

Myllaena discedens Sh., M. rufescens n. sp. (p. 552), M. Haleakalae n. sp. (p. 552),

D. Staphylinidae. (Sharp). 219

M. curtipes Sh., M. vicina Sh., M. familiaris Sh., M. cognata n. sp. (p. 553),

M. pacifica Bl., M. oxypodina n. sp. (p. 553), M. apetina n. sp. (p- 553).

Oligota Mann. 5 subg. (p. 554), O. (.Deroligota n. subgen. p. 554, 555) 1 Art: O. pro-

lixa Sh., — O. (Holobus) clavicornis Sh., — O. (Gnatholigota n. subgen. p. 554,

556) 5 Arten: O. latifrons n. sp. (p. 556 tab. XVI fig. 18), O. brevicollis n. sp.

(p- 556), O. anomalocera n. sp. (p. 556), O. parca n. sp. (p. 557), O. extranea

n. sp. (p. 557), — O. (Nesoligota n. subgen. p. 554, 557) 7 Arten: O. latipennis

n. sp. (p- 558), O. polita Sh., O. Kauaiensis Bl., O. cribripennis n. sp. (p. 559),

O. currax n. sp. (p- 559), O. glabra Sh., O. bicolor n. sp. (p. 560), — ©. (i.sp.)

14 Arten: O. scripta n. sp. (p. 560) mit var. /aetior n. var. (p. 560) O. frontalis

n. sp. (p. 561), O. adpropinquans n. sp. (p- 561), O. insolita n. sp. (p- 561),

O. gymnausa n. sp. (561), O. simulans Bl., O. mutanda Sh., O. Oahuönsis n. sp.

(p- 562), 0. Haleakalae n. sp. (p. 562), O. tenuicornis n. sp. (p. 563), O. Aethiops

n. sp. (p- 563), O. pernigra n. sp. (p- 563), O. longipennis Bl., O. variegata Bl.

Liophaena gracilip:s Sh. (p. 564 tab. XVI fig. 25), L. centralis n.sp. (p. 564),

L. Oahuensis n. sp. (p. 565).

Eudiestota grandis n. sp. (p-. 565 tab. XVI fig. 15).

Diestota Muls. 29 Arten (p. 566): D. athetiformis n. sp. (p. 566), D. currax n. sp.

(p- 566), D. angustifrons n.sp. (p. 567), D. Molokaiensis n.sp. (p- 567),

D. sculpturata n. sp. (p- 568 tab. XVI fig. 17), D. montana Bl., D. carinata

Sh., D. incognita Bl., D. robusta n. sp. (p- 569), D. occidentalis n. sp. (p. 569),

D. subplagiata n. sp. (p. 570), D. frontalis n. sp. (p. 570), D. sordida n. sp.

(p- 570), D. Kauaiensis n. sp. (p. 571), D. puncticeps Sh., D. testacea Kr.

(p- 571 tab. XVI fig. 16), D. aberrans n. sp. (p. 571), D. lurida n. sp. (p. 572),

D. latiuscula n. sp. (p. 572), D. Lanaiensis n.sp. (p. 573), D. Mauiensis

n. sp. (p- 573), D. rufescens Sh., D. latifrons Sh., D. palpalis Sh., D. crassi-

cornis n. sp. (p- 574), D. parva Sh., D. plana Sh., D. clavicornis n. sp. (p- 575),

D. trogophloeoides n. sp. (p- 575).

Eusipalian.gen. (p. 576), Eu. brachyptera n. sp. (p. 576).

Atheta Olaae n. sp. (p. 576), A. coriaria Kr.

Phloeopora cingulata Sh., Phl. diluta Sh.

Xenusa pumila Sh.

Stenagria currax Sh.

Einzelbeschreibungen.!)

Acalophaena siehe Bernhauer pag. 210.

Acrotona siehe Bernhauer pag. 211.

Actobius siehe Eichelbaum pag. 212.

Actocharina Bernh. 1907 (Atheta subg.) ist selbständige Gattung nach Rernhauer

(Münch. K. Z. III p. 333) A. leptotyphloides Bernh. (p. 333 fig. a, b, e).

Actophylla siehe Atheta.

Acylophorus siehe Bernhauer pag.210, Rambousek pag. 215.

Agerodes siehe Bernhauer pag. 210.

Aleocharinae des Catalogus Reitter 1906 verbesserte Fenyes (D. ent. Z. 1908

p- 60).

1) Die Gattungen aus Jacobson und Schaufuss sind hier nur

soweit alphabetisch eingeordnet, als sie bemerkenswert sind.

220 Insecta. Coleoptera für 1908.

Aleochara bisignata Er. var. unicolor n. var. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 600)

Luckenwalde. — Siehe auch Bernhauer pag. 211, Porta pag. 214.

Aleuonota mirabilis Epp. 1886 = Geostiba tuberiventris 1879 nach Reitter (W. Z. 27.

p-. 198 u. 251).

Anancosorius siehe Bernhauer pag. 209.

Anisolinus siehe Eichelbaum pag. 212. — Anoiylus siehe Oxytelus.

Antarctophytosus, Antarctotachinus siehe Enderlein pag. 212.

Anthobium Hummleri n. sp. Bernhauer (Münch. Kol. III p. 320) Italien, A. Cau-

casicum n.sp. (p. 321) Batum. — A. Hummleri Bernh. ital. Übers. Fiori

(Riv. it. VI p. 212).

Apheloglossa, Apimela, Apocellus siehe Bernhauer paz. 211, 209.

Apteranillus Lethierryi Fauv. besprach Jeannel (Bull. Fr. 1908 p. 112 fig. 1).

Apteraphaenops longiceps Jeann. besprach Jeannel (Bull. Fr. 1908 p. 112 fig. 2).

Arpedium Schatzmayrii Bernh. = Deliphrum algidum Er. nach Bernhauer (Verh.

Zool. bot. Wien 58. p. 32).

Astenus siehe Bernhauer pag. 210, 211.

Astrapaeus sehe Rambousek pag. 215.

Atheta Gabrielii Gerh. = Oxypoda rufescens Kr. nach Gerhardt (D. ent. Z. 1908.

p- 423. — A. putrida Kr. u. A. livida Rey unterschied W. Kolbe (Jahrh.

Schles. Ins. 33. p. 18). — A. (Hydrosmecta) delicatissima n. sp. Bernhauer

(Münch. Kol. III p. 324) Calabrien, A. (Philhygra) Wankae n.sp. (p- 325)

Herzegowina, — A. (Actophylla n. subg. p. 333) Varendorffii n. sp. (p- 334)

Juist, A. seosicornis Hochh. = A. analis Grav., A. dimidiata Hochh. =

4A. aequata Er. (p. 335). — A. Petzii n. sp. Bernhauer (Verh. Zool. Bot. 58

p- 39) Steyr, A. Fussii n. nom. (p. 40) für A. nitens Fuss 1868 nec Mäkl.

1852, A. comitissa Peyerimh. = triangulum, A. Fiori n.sp. (p. 40) Italien.

— A. Fiorii Bernh. ital. Übers. Fiori (Riv. it. VI p. 214, 217). — A. (Metaxya

biarmica n. sp. Poppius (Act. Soc. Fauna u. Flora Fenn. 31. No. 6 p. 15) u.

A. (Dimetrota) Dwinensis n.sp. (p. 17) Nordost-Russland, A. (Metazxya)

septentrionalis n. sp. (No. 8 p. 22), A. (Oreostiba) Samojeda n. sp. (p. 24) u.

4A. (Oreost.) thulea n. sp. (p. 25) Halbinsel Kanin. — Siehe auch Actocharina

u. Bernhauer pag. 211,212, Eichelbaum p.211l, Sharp p. 219.

Baptolinus siehe Reitter pag. 215.

Baptopoda siehe Oxypoda. — Baryodma siehe Porta pag. 214.

Belonuchus siehe Bernhauer pag. 210.

Bledius Winkleri Bernh. = Bl. unicornis Germ. var. nach Müller (W. Z. 27. p. 236.)

— Bl. (Blediodes) Bernhaueri n.sp. Poppius (Act. Soc. Faun. Flor. Fenn.

31 No.8 p.17) Halbinsel Kanin. — Bledius der „Coleoptera Nearland.“

verbesserte Everts (Tijdschr. Ent. 51 p. 3—8). — Bl. miles n. sp. Bernhauer

(Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 232) Argentinien. — Siehe auch Bernhauer pag. 209.

Bolitobius pulcher n. sp. Bernhauer (Verh. Zool. bot. 58 p. 35) Turkestan.

Bolitochara Schusteri n. sp. Bernhauer (Verh. Zool. bot. 58 p. 35) Tunis, B. Zaufferi

n. sp. (p- 36) Syrien.

Bryoporus Sahlbergii n. sp. Luze (Verh. Zool. bot. 58 p. 42) Palästina.

Calocerus siehe Bernhauer p. 209.

Calodera protensa Mannh. beschrieb Champion (Ent. M. M. 44 p.225) aus

England. — Siehe auch Bernhauer pag. 211.

Calontholinus siehe Reitter pag. 216.

D. Staphylinidae. (Einzelbeschreibungen). 221

Cephisus Ferrantei n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. I 1908 p. 39!) Egypten.

Ceranota siehe Porta pag. 214.

Conosoma siehe Bernhauer pag. 210.

Coprochara siehe Porta pag. 214.

Coprophilus Solskyi n. sp. Bernhauer (Münch. K. Z. III p. 330) für ©. lateralis

Reitt. 1894 nec Fauv. Dobrutscha, dich. Tab. über 8 Arten (p. 329—330).

Craspedus siehe Bernhauer pag. 209.

Crataraea siehe Oxypoda.

Creophilus marillosus L. var. Canariensis n. var. Bernhauer (Münch. K. Z. III

p- 334).

Crymus antarcticus Fauv. 1904 druckte ab Enderlein (Deut. Südpol. Exp. X 4.

p- 497).

Cryptobium Rostii n. sp. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 622) Himalaya. — Cr. Pata-

gonicum n.sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 243) u. Cr. opalescens

n. sp. (p. 244) Argentinien. — Siehe auch Bernhauer pag. 209, 210.

Oylindropsis Balearica n. sp. Breit (Verh. Zool. bot. 58 p. 60) Mallorca.

Datomicva siehe Bernhauer pag. 211.

Deubelia picina Aub. (Ocyura) besprach Vorbringer (D. ent. Z. 1908 p. 476).

Dibelonetes siehe Bernhauer pag. 210.

Diestota siehe Bernhauer pag. 211, Sharp pag. 219.

Dimerus Fiori bildet eine eigene Unterfamilie Dimerini der Staph. nach Bern-

hauer (Münch. K. Z. III p. 327). — Siehe auch Psel.

Dimetrota siehe Atheta.

Dinopsis siehe Bernhauer pag. 210.

Dinusella siehe Bernhauer pag. 211.

Dinusina n.gen. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 249), D. Gestronis

n. sp. (p. 250) Chili, D. bimaculata n. sp. (p. 251) Argentinien.

Diochus siehe Reitter pag. 215.

Drepanopora siehe Bernhauer pag. 211.

Echiaster myrmecophilus n. sp. Holmgren (Zool. Anz. 33. p. 344 fig. 6) Bolivien.

Enaledroma fueicola Thoms. = Aiheta hepatica Er. nach Bernhauer (Münch. K.

Z. III p. 335). — Siehe auch Piychandra.

Eudiestota siehe Sharp pag. 219.

Euleptarthrus siehe Jacobson pag. 213.

Eulissus siehe Bernhauer pag. 211.

Euryporus siehe Rambousek pag. 215.

Eusipalia siehe Sharp page. 219.

Eutriacanthus siehe Jacobson pag. 213.

Euvira testacea n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 245) Argentinien.

Falagria atra Hochh. 1871 = F. sulcatula Grav. u. F. crassiuscula Hochh. =

F. obscura Grav. nach Bernhauer (Münch. Kol. Z. UI p.335). —

F. Hauseri n. sp. Bernhauer (Verh. Zool. bot. 58 p. 38) u. F. nigerrima n. sp.

(p- 38) Tiurkestan. — F. incerta n.sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40

p- 247) Bolivien.

Gauropterus siehe Bernhauer pag. 209, Reitter pag. 216.

!) Beim Vergleich mit „C. orientalis‘‘ (ohne Autorangabe) dürfte Cephisus

Orientis Fauv. gemeint sein.

222 Insecta. Coleoptera für 1908.

Geostiba praeses n. sp. Peyerimhoif (Bull. Fr. 1908 p. 121) Algier.

Gnatholigota siche Sharp pag. 219.

Gnypeta Boliriana n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 247) Bolivien.

Gyrohypnus siche Reitter pag. 216.

Gyrophaena (Orphneliioidea n. subg.) Rostii n. sp. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 611)

Himalaya. — @. Hochhuthii n.sp. Bernhauer (Münch. K. Z. III p. 324)

Margelan. — Siehe auch Bernhauer pag. 211.

Halobrechtha, Hesperus, Heterosoma siehe Bernhauer pag. 209, 210.

Heterochara siehe Porta pag. 214.

Heterothops siehe Rambousek pag. 215.

Holocorynus siehe Sharp pag. 218.

Holotrochus, Homalota, Hoplandria siehe Bernhauer pag. 209, 211.

Homoeochara siehe Porta pag. 214.

Hydrosmecta siehe Atheta. — Hwygroecia siehe Bernhauer pag. 212.

Lathrobium Pinkeri Gelb. $ beschrieb Bernhauer (Verh. Zool. bot. 58 p. 33). —

Siehe auch Bernhauer pag. 210, 211.

Leptacinus siehe Reitter page. 216.

Leptanillophilusn. gen. Hoimgren (Zool. Anz. 33 p. 340), L. similis n. sp.

(p- 340 fig. 1-—-5) Peru.

Leptoglossa siehe Bernhauer pae. 211.

Leptolinus siehe Bernhauer pag. 209, Reitter pag. 216.

Leptotyphlus T'yrrhenius, foveiceps, laticeps, Omessae Dod. 1907 u. Tab. wiederholte

Porta (Riv. it. VI p. 156—159\. — L. Carniolicus n. sp. Bernhauer (Münch.

Kol. III p. 331) Krain, L. cribriceps n. sp. (p. 331) Corsica, dich. Tab. über

6 Arten. — L. cribriceps Bernh. ital. Übers. Fiori (Riv. it. VI p. 216).

Leptusa carinata n.sp. Bernhauer (Soc. ent. 23 p. 179) u. L. cepkalotes n. sp.

(p- 179) Piemontesische Alpen, L. puellaris var. Knoblü n. var. (p. 179)

Valarsa, L. Asiatica n. sp. (p. 179) Klein-Asien, ZL. Duboisii n. sp. (p-. 180)

Versaille. — L. rufescens Epp. 1886 = Bolitochara laeviuscula Hochh. 1849

nach Bernhauer (Münch. K. Z. III p. 335). — L. Leonhardii n. sp. Bernhauer

(Verh. Zool. bot. 58 p. 37) Corsica.

Leucocraspedum siehe Bernhau :r pae. 211.

Leurocorynus, Liophaena siehe Sharp pag. 218, 219.

Lispinodes Americanus n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40. p. 226) Brasilien.

— Siehe auch Sharp pag. 218.

Lispinus strictus n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ttal. 40. p. 225) Brasilien. —

L. holosinus n. sp. Fauvel (Rev. d’Ent. 1908 p. 95) Amani. —- Siche auch

Bernhauer pag. 208.

Mayetia Muls. unterschied von Leptotyphlus Bernhauer (Münch. K. Z. III p. 332),

dich. Tab. über 3 Arten (p. 332).

Medon claviceps n. sp. Reitter (W. Z. 27 p. 17) Turkestan. — M. augur Fauv.

1906 wiederholte Porta (Riv.it. VI p. 20). — M. Rossicus n. sp. Bernhauer

(Münch. K. Z. ITI p. 323) Caucasus. — M. apicipennis n. sp. Bernhauer (Bull.

Soc. ent. Ital. 40 p. 241) Brasilien, M. orbicollis n. sp. (p. 243) Argentinien.

— Siehe auch Bernhauer page. 210.

Megalops laevipennis n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 234), M. Bolivianus

n.sp. u. A. Gestron’s n.sp. (p. 235) Bolivien, M. quadrimaculatus n. sp.

(p- 236) Brasilien.

D. Staphylinidae. (Einzelbeschreibungen). 223

Meyaprosopus siehe Reitter pag. 215.

Metacyclinus, Meloponcus siehe Reitter pag. 216, 215.

Microdota siehe Bernhauer pag. 211.

Mieropeplus calahricus Reitt. 1907 übersetzte ins Italienische Porta (Riv. it. VI

p- 19).

Milichilinus siehe Reitter pag. 216.

Moiocerus siehe Eichelbaum pag. 212.

Musicoderus siche Bernhauer pag. 210.

Mycetoyorus Santicensis n.sp. Schatzmayr (Verh. Zool. Bot. Wien. 58 p. 445)

Villacher Alpe.

Myllaena siehe Sharp pag. 218.

Myrmechusan.geu. Wasmann (Ann. Mus. civ. Gen. 44. p. 38), M. mirabilis

n. sp. (p. 39 fig. 1—5) Abyssinien.

Myrmedonia siehe Eichelbaum pag. 212.

Neobisnius siehe Bernhauer page. 210.

Nesoligota, Nesomedon siehe Sharp pag. 219, 218.

Nothobium siehe Bernhauer pag. 211.

Nudobius siehe Reitter pag. 216.

Ocalea siehe Bernhauer pag. 211 u. 212.

Octavius Vitalei n. sp. Bernhauer (Soc. Ent. 23. 1908 p. 25) Sieilien. — Ital. Über-

setzung Ragusa (Nat. Sic. XX p. 97).

Ocyusa Cartusiana Fauv. ist eine echte Ocyusa nach Bernhauer (Zool. Bot. Wien

58 p. 41). — Siehe auch Deubelia.

Oedichirus Reitteri n. nom. Bernhauer (Mitt. Zool. bot. 58 p. 33) für Oe. dimidiatus

Reitt. 1906 nec Eppelsh. 1890. — Oe. Oneilii n. sp. Perinzuey (Ann. S. Afr.

Mus. V p. 297) Cap.

Oliyota siehe Sharp pag. 219.

Olophrum boreale Payk. var. minor n. var. Poppius (Act. Soc. Faun. Flora Fenn.

31. No. 8 p. 15) Halbinsel Kanin. — O.assimile Payk. beschrieben Bear &

Donisthorpe (Ent. Rev. XX p. 255), dich. Tab. über 7 Arten (p. 256).

Ophiomedon siehe Sharp p. 218. — Ophionthus s. Bernhauer pag. 210.

Oreostiba siehe Atheta. — Orphnebius siehe Bernhauer pag. 211.

Orphnebioidea »iehe Gyrophaena. — Osorius siehe Bernhaucer pag. 209.

Oihius siehe Reitter page. 215.

O.cypoda ( Baptopoda) transyressa n. sp. Peyerimhoff (Bull. Fr. 1908 p. 122) Algier.

— O0. @otschii Hochh. 1849 = C’rotaraea suturalis Mannh. 1830 nach Bern-

hauer (Münch. K. Z. III p. 335). — Siebe auch Atheta.

Oxyporus flavicornis n. sp. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 623) Himalaya.

Oxytelodes siehe Bernhauer pag. 209.

Oxytelus (Anotylus) tihialis n.sp. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 624) Himalaya.

— 0. crenalicollis n. sp. Fauvel (Rev. d’Ent. 1908 p. 96) Amani u. Abyssinien,

O. miriceps n.sp. (p. 96) Amani. — S. auch Bernhauer p.209, 211.

Paederomimus siehe Bernhauer pag. 210.

Paederus flavocaudatus n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 241) Bolivien.

— P. altirayans n. nom. Fauvel (Rev. d’Ent. 1908 p. 95) für P. alticola Fauv.

1907 nee Sharp. — Siehe auch Bernhauer page. 209, 210,211, Eichel-

baum pag. 212.

224 Insecta. Coleoptera für 1908.

Palaminus Bolivianus n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40. p. 237) u.

P. Balzanii n. sp. (p. 238) Bolivien. — Siehe auchBernhauer pag. 210.

Paramidobia, Parasilusa siehe Bernhauer pag. 211, 210.

Phileeiton siehe Bernhauweer pag. 210.

Philhygra siehe Atheta u. Bernhauer pag.211.

Philonthus tenuis var. nigricollis n. var. Gerhardt (D. ent. Z. 1908 p. 209) Schlesien.

— Ph. ruficollis n.sp. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 615), Ph. proximatus

n. sp., Ph. frontalis n. sp. (p. 616), Ph. Kuluönsis n. sp. (p. 617), Ph. aliquatenus

n.sp., Ph. signifrons n. sp. (p. 618), Ph. punctatissimus n. sp. (p. 619),

Ph. tricolor n. sp. {p- 620 „tricoloris‘“ err. typ.), Ph. busipilosus n. sp. (p. 621)

u. Ph. glenoides n. sp. (p. 622) Himalaya. — Ph. longicollis n. sp. Bernhauer

(Verh. Zool. bot. 58 p.33) Sibirien, Ph. lonsicornis Steph. var. Linker

n. var. {p. 34) Leipzig. — Ph. Bonariensis n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent.

Ital. 40 p. 245) Argentinien. — Siehe auch Bernhauer pag. 209, 210,

Eichelbaum pag. 212.

Phloeonomus sıehe Bernhauer pag. 208.

Phloeopora siehe Sharp pag. 219.

Pholidus siehe Bernhauer pag. 209.

Phyliodrepoidea siehe Jacobson pag. 213.

Phynatura siehe Bernhauer pag. 211.

Pinophilinus siehe Eichelbaum pag. 212.

Pinophilus Turkomanorum n. sp. Ssemönow (Rev. russ. VIII p. 302) Transcaspien,

P. Sarudnyi n. sp. mit var. fulviventris n. var. (p. 303) Persien. — P. pro.ximus

n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40. p. 238) Brasilien, P. denticeps

n. sp. (p. 239) Montivideo, P. Sivorii n. sp. (p. 239) Argentinien. — Siehe

auch Bernhauer pag.210, Eichelbaum pag. 212.

Platyprosopus siehe Bernhauer pag. 210, Reitter pag. 215.

Polychara siehe Porta pag. 214.

Polylobinus, Polylobus siehe Bernhauer pag. 211.

Ptychandra Ganglb. = Eualodroma Thoms. nach Bernhauer (Münch. K. Z. III

p- 335).

Quedius collaris var. maculicollis n. var. Kolbe (Jahrb. Schles. 33. p. 16) Beskiden.

— Qu. Balcanicus n. sp. Bernhauer (Münch. K. Z. III p. 324) Herzegowina,

Qu. fuliyinosus var. curtipennis n. var. (p. 335) Oestreich. — Qu. Aspro-

montanus n.sp. Bernhauer (Verh. Zool. bot. 58 p. 34) Calabrien. — Siehe

auch Bernhauer pag.21l, Rambousek pag. 215.

Quedionuchus siehe Rambousek pag. 215.

Rheochara siehe Porta pag. 214.

Rhopalopherus n.gen. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40. p. 227), Rh.

Gestronis n. sp. (p- 228) Argentinien.

Scymbalium siehe Bernhauer pag. 209.

Securipalpus n.gen. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 613), $. rudepunctatus

n. sp. (p. 613).

Sipalia alpicola var. Varendorffii Deville 1907 übersetzte ins Italienische Porta

(Riv. it. VI p. 20). — S. Leonhardii n. sp. Bernhauer (Münch. Kol. III p. 325)

Italien, ital. Übers. Fiori (Riv. it. VI p. 214).

Somoleptus siehe Bernhauer pag. 210.

Staphylinus submarmorellus n. sp. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 614) Himalaya.

E24

D. Staphylinidae. (Einzelbeschreibungen). 225

— St. Fauvelii n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 296 tab. VI fig. 12)

Rhodesia. — Siehe auch Bernhauer pag. 209, 210.

Stenaesthetus siehe Bernhauer pag. 209. — Stenagria s. Sharp pag. 219.

Stenus subglaber Thms. beschrieb Fauvel (Rev. d’Ent. 1908 p. 55) neu für Frank-

reich. — St. glacialis var. densatus n. var. Kolbe (Jahrh. Schles. 33 p. 15)

Beskiden u. Siebenbürgen. — Stenus similis Hrbst. 3 beschrieb Vorbringer

(Ent. Woch. 25 p. 51). — St. humilis Er. var. Netolitzkyi n. var. Bernhauer

(Verh. Zool. bot. Wien 58 p. 33) Graz. -— St. curtipennis n. sp. Bernhauer

(Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 233) Brasilien. — St. boreellus n. sp. Poppius

(Act. Soc. Fauna u. Flora Fenn. 31. No.6 p.10) Nordost - Russland. —

Siehe auch Bernhauer pag.209, Jacobson pag. 214.

Stilbogastrus sehe Bernhauer pag. 209.

Sunius angustalus var. Lyonessius n. var. Joy (Ent. M. M. 44 p. 177) Seilly-Inseln.

Tachinus scorteus n. sp. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 612) Himalaya.

Taenodema siehe Bernhauer pag. 210.

Tanygnathus siehe Rambousek pag. 215.

Termitopulex siehe Eichelbaum pag. 212.

Termitotelus n.gen. Wasmann (Schultze, Südafrika Ia. 1908 p. 444),

T. Schultzei n. sp. (p. 444 tab. XX1Ia fig. 7, a, b) Südwest-Afrika.

Tesba, Tetrallus sehe Bernhauer pag. 210, 209.

Thinobius Petzii u. sp. Bernhauer (Münch. K. Z. III p. 321) u. Th. Ernesti n. sp.

(p- 322) Steyr. — Siehe auch Bernhauer page. 209.

Thoracophorus!) sehe Bernhauer pag. 209, Jacobsonpag.213,Schau-

fuss pag.216, Sh’arp pag. 218.

Traumoecia, Tricolpochila, Trigonophorus siehe Bernhauer pag. 211, 210.

Trogophloeus Smithii n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 229) Bolivien,

Tr. Sharpii n. nom. (p. 230) für Tr. punctipennis Sharp nec Kiesw., Tr. globuli-

collis n. sp. (p. 231) u. Tr. monachus n. sp. (p. 232) Argentinien. — Siehe auch

Bernhauer pag. 209.

Tropidera siehe Bernhauer pag. 211.

Typhlodes siehe Xantholinus u. Reitter pag. 216.

Typhlolinus siehe Reitter page. 216.

Velleiopsis marginiventris Fairm. u. Varendorffii Reitt. unterschied Pie (Ech. 24

p- 78).

Velleius siehe Rambousek pag. 215. — Vulda siehe Reitter pag. 216.

Xanthocorynus siehe Sharp pag. 218.

Xantholinus (Typhlodes) Holdhausii n.sp. Bernhauer (Münch. Kol. III p. 323)

Elba, (Typhl.) Garganicus n. sp. (p. 223) Italien, ital. Übers. Fiori (Riv. it.

VI p. 213). — Siehe auch Eichelbaum pag. 212, Reitter pag. 216.

Xenocephalus Goeldii Wasm. besprach Holmgren (Zool. Anz. 33 p. 344).

Xenochara siehe Porta pag. 214. — Xenusa siehe Sharp pag. 219.

Xestota siehe Bernhauer page. 211.

Zyras Kraatzii n.sp. Schubert (D. ent. Z. 1908 p. 609) u. Z. exasperatus n. sp.

(p- 610) Himalaya. — Z. Silvestrii n. sp. Bernhauer (Bull. Soc. ent. Ital. 40

p- 248) Paraguay. — Siehe auch Bernhauer pag. 209, 211, 212.

!) Vergl. pag. 209.

Archiv für Naturgeschichte

1909. 11. 2. 1. 15

226 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Platypsyllidae.

Caillol 1, Lutz 1.

: Biologie.

Caillol (1) Biol. Notiz über Platypsyllus Costoris.

Geographisches.

Caillol (1) 1 Art aus der Provence.

Lutz (1) berichtete über einen neuen angeblichen Platypsyllus

auf Hesperomys u. anderen Nagern in Brasilien.t)

Fam. Clavigeridae.

(0. n.g., 1 n. sp.)

Caillol 1, Everts 2, Geilenkeuser I, Knaus 6, Raffray 4, 7,

Schaufuss I, Schmitz 1.

Biologie.

Schmitz (1) Claviger longicornis.

Geographisches.

Caillol (1) 1 Art aus der Provence.

Everts (2) 1 Art neu für Holland.

Geilenkeuser (1) Claviger longicornis in der Hildener Heide.

Knaus (6) über Fustiger Knausii.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Raffray: Genera Insectorum. fasc. 64. Fam. Pselaphidae Subfam.

Clavigerini p. 417—480, tab. II, VI, IX. — Die Fam. Claw-

geridae ist hier als Unterfamilie mit den Pselaphidae ver-

bunden.

II. Subfam. Clavigerini. (39 Gatt. p. 417—423).

Disarthricerus Raff. 1 Art. — Mastiger Mots. 2 Arten. — Een Dalm. 24 Arten.

— Elasmatus Raff. 1 Art.

Theocerus Raff. (tab. II) fig. 18) 1 Art.

Amblycerus Raff. 1 Art.

Neocerus Wasm. tab. II fig. 29) 1 Art. — Fustiger Brend. 14 Arten.

Apoderiger Wasm. (tab. VI fig. 13) 1 Art.

Trymalius Fairm. 1 Art. — Hadrophorus Fairm. (tab. II fig. 25) 1 Art.

Novofustiger Wasm. (tab. VI fig. 11, 11a) 1 Art.

Pseudofustiger Reit. 1 Art.

Commatoceropsis Raff. (tab. II fig. 27) 1 Art.

!) Es scheint nicht unmöglich, daß es sich um 1 Hemimerus, Orth., handelt.

(Vergl. Vosseler Zool. Anz. 31, 1907 p. 436—450).

D. Clavigeridae. Pselaphidae. 227

Adranes Lec. (tab. II fig. 15) 4 Arten.

Anaclasiger Raff. (tab. VI fig. 6) 1 Art.

Rhynchoclaviger Wasm. (tab. VI fig. 14, 14a, tab. X fig. 66) 1 Art.

Articeropsis Wasm. 1 Art.

Articeronomus Raff. (tab. II fig. 26) 1 Art.

Diartiger Sh. (tab. II fig. 20) 2 Arten.

Fustigerodes Reit. (tab. II fig. 19) 5 Arten.

Artigerodes Raff. 2 Arten. — Fustigeropsis Raff. 2 Arten. — Thyrdarius Fairm.

2 Arten.

Radamellus Raff. (tab. VI fig. 15, tab. IX fig. 72) 2 Arten.

Radama Raff. (tab. II fig. 28) 3 Arten.

Radamides Wasm. 2 Arten.

Imerina Raff. (tab. II fig. 24) 2 Arten.

Miroclaviger Wasm. (tab. II fig.11) 2 Arten.

Paussiger Wasm. (tab. II fig. 22 tab. VI fig. 12, 12a) 2 Arten.

Commatocerodes Per. 1 Art. — Syrraphesina Raff. 1 Art. — Clavigerodes Raff.

1 Art. — Bironia Raff. 1 Art.

Braunsiella Raff. (tab. II fig. 21) 1 Art.

Clavigeropsis Raff. (tab. II fig. 23) 1 Art.

Claviger Preyss. (tab. IX fig. 66, 68, 69, 70, 71) 32 Arten.

Semiclaviger Wasm. 1 Art. — Pseudacerus Raff. 1 Art.

Schaufuss: Calwers Käferbuch. Pselaphidae. II. Unterfamilie

Clıvigerinae (p. 255).

Claviger Pr. 2 spp.

Einzelbeschreibungen.

Fustiger elegans n. sp. Raffray (Rev. Mus. La Plata XV p. 83) Argentinien.

Fam. Pselaphidae.

(24 n. gen., 109 n. spp.).

Caillol 1, Casey 2, Enderlein 1, 2%, Ganglbauer 2, Geilenkeuser 1,

Halbherr 1, Holdhaus 1, Hubenthal 1, Jeannel 4, Joy 11, 13, Peyer-

imhoff 1, Raffray 1, 2, 3, 4, 5, 6, %, Reitter 3, Roubal 4, Schatzmayr 2,

Schaufuss I, Walker 7, Wiepken L,

Biologie.

Caillol (1) zahlreiche biologische Notizen, 1 Notiz über Myrmeco-

philie. 2

Geographisches.

Caillol (1) 91 Arten aus der Provence.

Holdhaus (1) führte 45 Arten von den Inseln auf (p. 19).

Walker (1) über Pselaphus Dresdensis in England.

Jeannel (4) 1 Glypholythus als Höhlenbewohner (p. 287).

Joy (13) Zuplectus Bescidicus Beitt. neu für England.

15*

228 Insecta. Coleoptera für 1908.

Enderlein (1) 1 Art von den Crozet-Inseln.

Wiepken (1) 1 Art neu für Oldenburg.

Halbherr (1) 3 Arten neu für das Lagarina-Tal.

Geilenkeuser (1) 3 Arten der Hildener Heide.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Enderlein : Die Insekten des Antarktischen Gebietes. Deut. Südpolar-

Expedition X 4. Cecleoptera: Fam. Pselaphidae . p. 383—

—584, tab. XLIII. — Eine neue Gatt. beschrieben mit

vortreffliehen Abbildungen.

Fam. Pselaphidae.

Trib. Euplectini.

Pseudeuplectus.n.gen. (p. 383), Ps. antarcticus n. sp. (p. 384 tab. XLIII

fig. 38, 39, 40, 41) Croset-Inseln.

1. Raifray : Genera Insectorum. fasc. 64 (1908) Coleoptera Fam. Pse-

laphidae. p. 1—416, 9 tabb. — Die Familien Pselaphidae

u. Clavigeridae sind hier als Subfamilien mit einander ver-

einigt.

Fam. Pselaphidae. (2 Subfam. p. 10—11).

I. Subfam. Pselaphini genuini. (2 Divis. p. 11).

1. Div. Ps. Brachyscelidae. (11 Trib. p. 11—12).

1. Trib. Faronini. (10 Gatt. p. 13—14),

E.xeirarthra Broun 2 Arten (tab. I fig. 18, 19).

Faronidius Cas. 2 Arten (tab. III fig. 2).

Faronus Aube 8 Arten (tab. VII fig. 4, 5, 6, 7, 8).

Sagola Sh. 47 Arten (tab. VII fig. 1, 2, 3).

Golasa Raff. 1 Art. — Prosagola Raff. 1 Art. — Salagosa Raff. 1 Art.

Sonoma, Cas. 8 Arten (tab. I fig. 1).

Megarafonus Cas. 1 Art. — Delenda Croiss. 1 Art.

2. Trib. Pyzidicerini. (3 Gatt. p. 22).

Pyeidicerus Mot. 8 Arten.

Zethopsus Reit. (tab. III fig. 5; tab. VII fig. 27, 28) 30 Arten.

Bythinoplectus Reit. 5 Arten. — Euplectomorphus Mots. 1 Art.

3. Trib. Jubinini. (17 Gatt. p. 25>—27).

Pselaphomorphus Mots. 3 Arten. — Macta Raff. 1 Art. — Arctophysis Reitt. 1 Art.

— Jubomorphus Raff. 1 Art. — Sebaga Raff. 5 Arten.

Jubus Schauf. (tab. III fig. 1, tab. VII fig. 22—26). 42 Arten

Balega Reitt. 2 Arten.

Phamisus Aube (tab. I fig. 2) 3 Arten.

Stratus Schauf. 2 Arten. — Endytocera Sh. 2 Arten.

4. Trib. Euplectini. (125 Gatt. p. 35>—45).

Mirus Saul. 2 Arten.

Neodeuterus Schauf. (tab. III fig. 4) 2 Arten.

D. Pselaphidae. (Raffray 1). 229

Phthartomicrus Schauf. 1 Art.

Mechanicus Schauf. (tab. VII fig. 14, 15) 4 Arten. — Intempus Reitt. 1 Art.

Proterus Raff. 1 Art.

Pseudoterus Reit. 1 Art.

Pygoxyon Reitt. (tab. III fig. 8; tab. VII fig. 18, 19, 20, 21) 6 Arten.

Euglyptus Br. 3 Arten. — Acotebra Reitt. 1 Art. — Apothinus, Sh. 8 Arten. —

Placodium Br. 1 Art. — Panaphantus Kies. 1 Art. — Rhinoscepsis Lec.

4 Arten. — Autoplectus Raff. 1 Art.

Ranavala Raff. (tab. III fig. 13) 1 Art.

Morius Cas. 1 Art. — Mirellus Raff. 1 Art. — Apoterus Raff. 2 Arten. — Aulazus

Raff. 2 Arten. — Basolum Cas. 2 Arten. — Aphtiliops Reitt. 1 Art. — Saul-

eyella Reitt. 1 Art. — Dalmoplectus Raff. 1 Art. — Prophilus Raff. 2 Arten.

— Neodalmus Raff. 1 Art.

Euplectodina Raff. (tab. I fig. 9, 10) 1 Art.

Cupila Cas. 1 Art. — Simplona Cas. 1 Art. — Aphilia Reitt. 3 Arten.

Chaetorhopalus Raff. (tab. VII fig. 16, 17) 3 Arten.

Pseudotrimium Raff. 1 Art.

Trimium Aube (tab. III fig. 10) 21 Arten.

Trimiodina Raff. 1 Art. — Trimiomelba Cas. 3 Arten. — Limoniates Raff. 1 Art.

— Actium Cas. 17 Arten. — Actionoma Raff. 1 Art. — Trimiopsis Reitt.

3 Arten. — Trimiosella Raff. 1 Art. — Omotimus Raff. 1 Art. — Melba Cas.

27 Arten. — Zibus Saul. 5 Arten. — Trimiomorphus Raff. 1 Art. — Amu-

drocerus Raff. 1 Art. — Aloxomidus Raff. 1 Art. — Calarus Raff. 3 Arten.

— Trimioplectus Brend. 1 Art. — Philiopsis Raff. 4 Arten. — Prodalma

Raff. 1 Art. — Stenoplectus Raff. 1 Art. — Adrogaster Raff. 1 Art. — Peri-

plectus Raff. 1 Art. — Trimiodytes Raff. 5 Arten. — Capnites Raff. 1 Art.

— Diarrogus Raff. 1 Art. — Euplectina Raff. 2 Arten. — Oropodes Cas. 1 Art.

— Euplectosis Raff. 8 Arten.

Asymoplectus Raff. (tab. I fig. 13) 10 Arten.

Euplectus Leach (tab. III fig. 11; tab. VII fig. 13), — Eu. (Plectophloeus Reitt.)

12 Arten, — Eu. (C'yrtoplectus Norm.) 1 Art, — Eu. (i.sp.) 63 Arten (+26 Arten).

Scotoplectus Reitt. (tab. III fig. 6) 1 Art.

Vidamus Raff. (tab. VII fig. 9, 10, 11, 12; tab. III fig. 15) 5 Arten.

Gabata Raff. 1 Art. — Thesiastes Cas. 14 Arten. — Meliceria Raff. 1 Art. — Sampa

Raff. 1 Art. — Glastus Raff. 1 Art. — Macroplectus Raff. 3 Arten. — Diastietulus

Raff. 1 Art. — Octomicrus Schauf. 4 Arten. — Acolonia Cas. 1 Art. — Biblo-

porus Thms. 8 Arten. — Methorius Raff. 1 Art. — Bibloplectus Reitt. 20 Arten.

— Anoplectus, Raff. 1 Art. — Pteroplectus Raff. 1 Art. — Epiüthematus Raff.

1 Art. — Pseudoplectus Reitt. 3 Arten.

Lioplectus Raff. (tab. I fig. 12; tab. II fig. 16) 2 Arten.

Protoplectus Raff. 1 Art. — Plectusodes Raff. 1 Art. — Ramecia Cas. 7 Arten.

— Dalma Sh. 2 Arten. — Eutyphlus Lee. 3 Arten. — Xynogyna Raff. 1 Art.

— Microplectus Raff. 6 Arten. — Epiplectus Raff. 1 Art. — Pieracmes Raff.

1 Art.

Plectomorphus Raff. (tab. I fig. 15) 3 Arten.

Sagolonus Raff. 2 Arten. — Brouniella Raff. (tab.I fig. 11, 17) 1 Art. — Dalmisus

Sh.1 Art. — Tomoplectus Raff. 1 Art. — Aminosimus Raff. 1 Art. — Euplectops

Reitt. 3 Arten.

230 Insecta. Coleoptera für 1908.

Paraplectus Raff. (tab. I fig. 5) 4 Arten.

Deroplectus Raff. 1 Art. — Trychioplectus Raff. 1 Art.

Zelandius Raff. (tab. I fig. 16) 8 Arten.

Eleusomatus Raff. 2 Arten.

5. Trib. Trichonychini. (18 Gatt. p. 114—115).

Trichonyx Chaud. (tab. VII fig. 30, 31, 32) 3 Arten.

Amauronyx Reitt. 7 Arten. — Faronoma Raff. 1 Art. — Adalmus Reitt. 1 Art.

— Dalmina Raff. 6 Arten.

Raffrayia Reitt. (tab. III fig. 3) 28 Arten.

Trogaster Sh. 3 Arten. — Mesoplatus Raff. 7 Arten. — Anarmodius Raff. 2 Arten.

— Oropus Cas. 6 Arten. — Xherius Raff. 1 Art. — Rhexidius Cas. 5 Arten. —

Rhezxinia Raff. 1 Art. — Aporhexius Raff. 1 Art.

Eurhexius Sh. (tab. VII fig. 29) 22 Arten.

Rhexius Lec. (tab. III fig. 12) 5 Arten.

Mitracephala Raff. (tab. III fig. 14) 1 Art.

Phtegnomus Raff. (tab. III fig. 9) 3 Arten.

6. Trib. Batrisini. (53 Gatt. p. 131—141).

Batrisoschema Reitt. 4 Arten.

Batrisodema Raff. (tab. IV fig. 1) 1 Art. — Panaphysis Reitt. 1 Art. — Hypoch-

raeus Raff. 3 Arten. — Trichonomorphus Raff. 2 Arten. — Ceroderma Raff.

1 Art. — Diaugis Raff. 2 Arten. — Batrisoplatus Raff. 1 Art.

Connodontus Raff. (tab. IV fig. 2) 2 Arten.

Batriplica Raff. 3 Arten. — Amaurops Fairm. 17 Arten, — A. (Troglamaurops)

1 Art. — Bergrothiella Reitt. 4 Arten.

Arianops Brend. (tab. IV fig. 4) 2 Arten.

Arthmius Lec. (Syrbatus Reitt.) (tab. IV fig. 5) 26 Arten, — 4. (i.sp.) 87 Arten.

Syrmocerus Raff. 4 Arten. — Oxarthrius Reitt. 8 Arten. — Exallus Raff. 1 Art. —

Exedrus Raff. 2 Arten. — Cliarthrus Raff. 4 Arten.

Sieticus Raff. (tab. I fig. 6; tab. VII fig. 33, 38) 8 Arten.

Batrisus Aube (tab. VII fig. 39, 42) 4 Arten.

Batrisodes Reitt. (tab. IV fig. 3) 171 Arten.

Batrisophyma Raff. 1 Art. — Ophelius Raff. 1 Art. — Nenemeca Raff. 2 Art. —

— Stictus Raff. 3 Arten. — Podus Raff. 1 Art. — Diaposis Raff. 1 Art. —

Batoctenus Sh. 4 Arten. — Adiastulus Raff. 1 Art. — Oxyomera Raff. 2 Arten.

— Trabisus Raff. 8 Arten. — Apobatrisus Raff. 2 Arten. — Probatrisus Raff.

1 Art. — Amana Raff. 2 Arten. — C'ylindroma Raff. 1 Art. — Trisinus Raff.

2 Arten.

Batrisocenus Raff. (tab. II fig. 10, tab. VII fig. 43—45) 121 Arten.

Craina Raff. (tab. VII fig. 46, 47) 5 Arten.

Atheropterus Raff. 1 Art. — Batrisinus Raff. 4 Arten. — Batrisomina Raff. 1 Art.

3 — Batoxyla Raff. 1 Art. — Batrisopsis Raff. 1 Art.

Mina Raff. (tab. IV fig. 7) 4 Arten.

Batrisiella Raff. 1 Art. — Eubatrisus Raff. 1 Art. — Batribolbus Raff. 3 Arten.

Batrisoplisusn.gen. (p. 140, 180), B. antennatus Weise.

Batrisomalus Raff. 4 Arten. — Borneana Schauf. 1 Art. — Namunia Reitt. 1 Art.

— Euphalepsus Reitt. 19 Arten. — Phalepsoides Raff. 3 Arten. —

Arnyllium Reitt. (tab. IV fig. 6, tab. VII fig. 48, 51) 7 Arten.

Sathytes Westw. 4 Arten.

D. Pselaphidae. (Raffray 1). 231

7. Trib. Metopiini. (4 Gatt. p. 187).

Metopias Gor. 4 Arten.

Metopiellus n.gen. (p. 187, 188) 2 Arten: M. hirtus Beitt., M. aglenus

Reitt.

Metopiosoman.gen. (p. 187, 188, 189) 1 Art: M. pacificum Westw.

Metopioxys Reitt. (tab. I fig. 8, tab. VII fig 52, 53) 9 Arten.

8. Trib. Brachyglutini. (60 Gatt. p. 192—198).

Arachis Raff. 1 Art. — Obricala Raff. 1 Art.

Batraxis Reitt. (tab. VIII fig. 10, 10a, 11) 36 Arten.

Diroptrus Mots. (tab. IV fig. 10) 2 Arten.

Comatopselaphus Schauf. (tab. VIII fig. 23) 6 Arten.

Atenisodus Raff. (tab. VIII fig. 24) 2 Arten.

Bythinogaster Schauf. 1 Art. — Globa Raff. 3 Arten.

Berlara Reitt. (tab. VIII fig. 19) 1 Art.

Berdura Reitt. (tab. VIII fig. 20) 1 Art).

Eupines King 64 Arten, Eu. (Byrazxis Reitt.) (tab. IV fig. 12) 28 Arten.

Scalenarthrus Lec. 12 Arten. — Pselaptus Lec. 10 Arten. — Euirichites Lec.

1 Art. — Eupinopsis Raff. 2 Arten.

Eupinellan.gen. (p. 194, 212) 1 Art: E. dentiventris Raff.

Anchylarthron Brend. 3 Arten. — Mitona Baff. 4 Arten. — Xybaris Reitt. 6 Arten.

— Cryptorhinula Schauf. 7 Arten.

Rabyzis Raff. (tab. IV fig. 13) 5 Arten.

Bryazella Raff. (tab. IV fig. 15) 1 Art.

Eupinoda Raff. 2 Arten. — Xybarida Raff. 3 Arten. — Strombopsis Raff. 1 Art.

— Nisaxis Cas. 3 Arten. — Briaraxys Brend. 1 Art.

Achillia Beitt. (tab. II fig. 13) 25 Arten.

Bryazina Raff. (tab, VIII fig. 21, 22) 10 Arten.

Braxyda Raff. 2 Arten.

Raxybis.n.gen. (p. 195, 222) 2 Arten: R. nodosa Raff., R. frontalis Raff.

Anarmoxys Raff. 1 Art.

Briara Reitt. (tab. VIII fig. 25) 5 Arten.

Tribatus Motschul. (tab. VIII fig. 29) 2 Arten.

Bryazonoma Raff. 1 Art.

Drasinus Raff. (tab. VIII fig. 30) 2 Arten.

Ectopocerus Raff. (tab. IV fig. 8) 1 Art.

Ephymata Raff. (tab. VIII fig. 17) 1 Art.

Brachygluta Thoms. (tab. II fig. 14) 88 Arten.

Bunoderus Raff. 2 Arten. — Nudolina Raff. 1 Art. — Acamaldes Reitt. 2 Arten.

Reichenbachia Leach (tab. VII fig. 54, tab. VIII fig. 7, 8, 9) 256 + 20 Arten.

Phoberus Raff. (tab. VIII fig. 16) 1 Art.

Eremomus Raff. (tab. VIII fig. 18) 2 Arten.

Gastrobothrus Broun 1 Art. — Anasis Raff. 3 Arten.

Anasopsis Raff. (tab. VIII fig. 15) 4 Arten.

Barazxina Raff. (tab. VIII fig. 28) 1 Art.

Startes Broun (tab. VIII fig. 32) 2 Arten.

Physa Raff. 1 Art.

Rybaxis Sauloy (tab. VII ’fig. 56; tab. VIII fig. 1, 5) 40 Arten.

232 Insecta. Coleoptera für 190b.

Euteleia Raff. (tab. VIII fig. 14) 3 Arten.

Decarthron Brend. (tab. IV fig. 11, tab. VIII fig. 12, 13) 51 Arten.

Itamus Raff. 1 Art.

Anabaxis nov. gen. (p.-198, 252) 3 Arten: A. electrica King, A. euplectoides

Broun, A. lunatica King.

Triomicrus Sh. (tab. VIII fig. 31) 4 Arten.

Pedinopsis Raff. (tab. IV fig. 9, tab. VIII fig. 26) 1 Art.

Eupsenius Lec. (tab. IV fig. 14) 9 Arten.

Barada Raff. 1 Art. — Acetalius Sh. 1 Art.

9. Trib. Tychini. (37 Gatt. p. 258—262).

Physoplectus Beitt. (tab. VIII fig. 27) 2 Arten.

Acrocomus Raff. 1 Art.

Sunorfa Raff. (tab. VIII fig. 41) 19 Arten.

Dalmodes Reitt. (tab. V fig. 5) 8 Arten.

Bythinophysis noy. gen. (p. 259, 266) 1 Art: B. punctipennis nov.sp.

(p- 266) Cayenne.

Harmophola Raff. 1 Art. — Bythinophanax Reitt. 4 Arten.

Bythinoderes Reitt. (tab. VIII fig. 40) 2 Arten.

Harmomima Raff. 2 Arten. — Harmophorus Schauf. 1 Art. — Batrybrazxis Reitt.

5 Arten.

Dalmomima nov. gen. (p. 259, 270) 1 Art: D. caviceps Raff.

Gnesion Raff. 1 Art. — Dalmophysis Raff. 1 Art. — Tanypleurus Raff. 5 Arten.

— Nedarassus Raff. 1 Art.

Apoplectus Raff. (tab. VIII fig. 47) 5 Arten.

Bryazxis Kugel. (tab. V fig. 4; tab. VIII fig. 42—46) 110 Arten.

Bolbobythus Raff. (tab. VIII fig. 38) 16 Arten.

Machaerodes Brend. 1 Art.

Macrobythus n.gen. (p. 261, 280) 9 Arten: — M. Fauconnetii Fauv.,

M. Halbherrii Reitt., M. armatus Schauf., M. Argodii Croiss., M. clavipes

Mots., M. T'scherkessicus Reitt., M. giraffa Reitt., M. Lederi Reitt.,M. Abastu-

manus BReitt.

Decatocerus Saul. 2 Arten. — Tychobythinus Gang]. 3 Arten.

Bythinopsisn.gen. (p. 261, 282) 15 Arten: B. Myrmido Reitt., B. dentimana

Reitt., B. Koziorowiezi Croiss., B. Ludyi Reitt., B. Algerica Raffr., B. Theryi

Guill., B. galeata Norm., B. glabrata Ryc., B. Xambeyi Perill., B. Abeillei

Guill., B. tychoides Brend., B. Carolinae Cas., B. Tunisea Pic, B. Apfel-

beckii Ganglb., B.Majoris Hold., B. pauper Ksw., B. caviceps Reitt., B. pauper-

cula Reitt.

Glyphobythus Raff. (tab. VIII fig. 37) 5 Arten.

Pselaptricus Brend. (tab. I fig. 4) 1 Art.

Apobythusn.gen. (p. 261, 285) 6 Arten: A. gladiator Reitt., A. cavernicola

Fior., A. Aymerichii Dod., A. Damryi Croiss., A. Clarae Schauf., A. verruei-

palpus Apf.

Linderia Saul. (tab. VIII fig. 35) 3 Arten.

Lophobythusn. gen. (p. 261, 287) 2 Arten: L. cristatus Saule., L. Bonvouloiris

Saule.

Machaerites Mill. (tab. VIII fig. 36) 2 Arten, M. ( Bythoxenus Mots.) (tab. V fig. 2)

2 Arten.

D. Pselaphidae. (Raffray 1). 233

Trichobythus Dod. (tab. VIII fig. 33, 34) 1 Art.

Xenobythus Peyer. (tab. V fig. 3) 1 Art.

Eccoptobythus Dev. 1 Art.

Tychus Leach (tab. V fig. 1, tab. VIII fig. 47) 48 Arten.

Cylindrarctus Schauf. 5 Arten.

Atychodea Reitt. (tab. VIII fig. 39) 4 Arten.

Valda Cas. 1 Art.

10. Trib. Goniacerini. (5 Gatt. p. 296).

Ogmocerus Raff. (tab. VIII fig. 54, 55) 4 Arten.

Simus Raff. 1 Art. — Listriophorus Schauf. 1 Art.

@oniacerus Mots. (tab. V fig. 6, tab. VIII fig. 49, 50, 51, 52, 53) 4 Arten.

Goniastes Westw. 2 Arten. — Adrocerus Raff. 1 Art.

11. Trib. Oyathigerini.

Cyathiger King (tab. V fig. 10, tab. VIII fig. 56, 57, 58, 59, 60, 61) 24 Arten.

II. Div. Ps. Macroscelidae. (7 Trib. p. 12—13).

12. Trib. Pselaphini. (11 Gatt. p. 303—304).

Pseluphus Herbst (tab. V fig. 7, tab. IX fig. 1—5) 81 Arten.

Pselaphellus Raff. (tab. II fig. 17) 6 Arten.

Dicentrius Reitt. (tab. V fig. 9) 1 Art.

Pselaphoxys Raff. 1 Art.

Pselaphischnus Raff. (tab. IX fig. 6) 1 Art.

Pselaphophus Raff. 4 Arten. — Pselaphoptrus Reitt. 3 Arten. — Oureculionellus

Westw. 9 Arten. — Margaris Schauf. 1 Art.

Tyraphus Sh. (tab. IX fig. 8) 15 Arten.

Psilocephalus Raff. (tab. IX fig. 7) 3 Arten.

13. Trib. Holozodini. (2 Gatt. p. 315—317).

Holozodus Fairm. 1 Art.

Caccoplectus Sh. (tab. V fig. 11, tab. IX fig. 9, 10) 1 Art.

14. Trib. Hybocephalini. (9 Gatt. p. 318—319).

Mestogaster Sch.-Gob. 3 Arten. — Hybocephalus Schauf. 2 Arten.

Filiger Schauf. (tab. V fig. 15, tab. IX fig. 11—16) 7 Arten.

Hybocephalodes.n.gen. (p. 319, 322) für Hybocephalus Reitt. nec Schauf.

3 Arten. — Pseudapharina Raff. 1 Art.

Apharina Reitt. 7 Arten.

Apharinodes Raff. (tab. II fig. 9) 2 Arten.

Stipesa Sh. 1 Art.

Ephimia Reitt. (tab. IX fig. 17, 3 Arten.

15. Trib. Otenistini. (24 Gatt. p. 328—331).

Anitra Cas. 1 Art. — Biotus Cas. 1 Art. — Atinus Horm 2 Arten. — Ohennium

Latr. 9 Arten. — Chenniopsis Raff. 1 Art. — Centrotoma Heyd. 6 Arten.

Gnorosusn. gen. (p. 329, 335) 2 Arten: Gn. Oberthürii Per. Arc., Gn. Oroissan-

deaui Reitt.

Pilopius Cas. 15 Arten.

Ctenistes Reichb. (tab. VII fig. 55, 57 tab. IX fig. 18—21) 19 Arten.

Otenisomorphus Raff. (tab. V fig. 14) 3 Arten.

234 Insecta. Coleoptera für 1908.

Ctenisomimus Raff. 2 Arten.

Stectenisn.gen. (p. 329, 339) 1 Art: St. Simonis Reitt.

Sognorus Reitt. 5 Arten.

Poroderus Sh. (tab. IX fig. 33) 7 Arten.

Enoptostomus Schaum (tab. IX fig. 32) 15 Arten.

Epicaris Reitt. (tab. V fig. 12) 2 Arten.

Otenisophus Raff. (tab. IX fig. 24, 30) 14 Arten.

Otenicellus Raff. (tab. IX fig. 25) 2 Arten.

Ctenisodes Raff. (tab. IX fig. 29) 1 Art.

Desimia Reitt. (tab. IX fig. 31) 9 Arten.

Otenisis Raff. 7 Arten. — Laphidioderus Raff. 2 Arten. — Narcodes King 1 Art.

— ÖOdontalgus Raff. 9 Arten.

16. Trib. Tyrini. (57 Gatt. p. 352—360).

Anagonus Fauv. (tab. VI fig. 8) 1 Art.

Somatipion Schauf. 1 Art.

Enantius Schauf. (tab. IX fig. 40) 5 Arten.

Centrophthalmus Schm. (tab. IX fig. 35, 36) 30 Arten.

Centrophthalminan.gen. (p. 353, 365) 1 Art.: ©. laevis Raffr.

Centrophthalmosis Raff. (tab. IX fig. 37) 7 Arten.

Acylopselaphus Raff. (tab. VI fig. 4) 7 Arten.

Ctenotillus Raff. (tab. IX fig. 41) 1 Art.

Zeatyrus Sh. 1 Art.

Leanymus Raff. (tab. IX fig. 44) 1 Art.

Ceophyllus Lec. (tab. IX fig. 42) 1 Art.

Cedius Lec. 3 Arten (tab. IX fig. 43) 3 Arten.

Pselaphocerus Raff. (tab. IX fig. 3) 7 Arten.

Sintectodes Reitter 3 Arten.

Tmesiphorus Lec. (tab. VI fig. 7, IX fig. 38, 39) 22 Arten.

Dacnotillus.n.gen. (p. 354, 374) 6 Arten: D. pilosus u.a.

Raphitreus Sharp (tab. IX, fig. 45) 2 Arten.

Eulasinus Sharp 1 Art. — Labominus Sharp 2 Arten. — Pselaphodes Westw.

5 Arten. — Lasinus Sh. 2 Arten. — Tyrus Aube 9 Arten.

Tyrodes.n.gen. (p. 355, 379) 2 Arten: T. histrio Schauf., T. clavatus Raffr.

Subulipalpus Schaufuss (tab. IX fig. 46) 2 Arten.

Ancystrocerus Raff. 8 Arten.

Marellus Motsch. (tab. IX fig. 47) 5 Arten.

Palimbolus Raff. (tab. VI fig. 2) 7 Arten.

Spilorhombus Raff. 1 Art.

Lethenomus Raff. (tab. IX fig. 49) 1 Art.

Tyrogetus Broun 1 Art.

Neotyrus Raff. (tab. IX fig. 48) 2 Arten.

Tyropsis Sauley (tab. II fig. 12, tab. IX fig. 50) 9 Arten.

Schaufussia Raff. 2 Arten.

Durbos Sharp 2 Arten.

Gerallus Sharp 7 Arten.

Hamotulus Schaufuss (tab. IX figi 51) 7 Arten.

Abascautus Schauf. (tab. IX fig. 52) 1 Art.

Tyromorphys Raff. (tab. VI fig. 1) 10 Arten.

D. Pselaphidae. (Raffray 1, 2). 235

Taphrostethus Schauf. 4 Arten.

Aploderina Raff. 1 Art. — Horniella Raff. 1 Art. — Hamotopsis Raff. 1 Art. —

Apharus Reitt. 3 Arten.

Cercoceropsis Raff. (tab. IX fig. 53) 1 Art.

Cercocerus Lec. (tab. IX fig. 54) 1 Art.

Hamotus Aube (tab. IX fig. 55) 55 Arten, H. (Hamotoides) 17 Arten.

Phamisulus Beitt. 1 Art.

Pseudohamotus Raff. (tab. VI fig. 5) 5 Arten.

Cercoceroides Raff. 3 Arten.

Pselaphocompsusn. gen. (p. 359, 402) 1 Art: Ps. punctatus n. sp. (p- 403)

Brasilien.

Cercocerulus Raff. 1 Art.

Rytus King (tab. IX fig. 56) 7 Arten.

Eudranes Sharp 1 Art.

Ryzabis Westw. 1 Art.

Pseudophanias Raff. (tab. IX fig. 57) 10 Arten.

Phalepsus Westw. 8 Arten.

Pseudotychus Raff. (tab. IX fig. 58) 1 Art.

17. Trib. Schistodactylini.

Schistodactylus Raff. (tab. VI fig. 9) 1 Art.

18. Trib. Arhytodini.

Arhyiodes Reitt. (tab. I fig. 7, tab. IX fig. 59—65) 6 Arten.

Addenda.

Trib. Dimerini nov. Trib. (p. 412) 2 Gatt. (p. 414—415).

Dimerus Fr. 1 Art.

Saulcyella Reitt. (p. 414) Nachträgl. Beschreib. zu p. 60.

%. Raffray: Pselaphides de la Republique Argentine. Rev. Mus.

La Plata XV p. 61—83.

Pselaphomorphus Bruchii n. sp. (p. 62).

Rhynoscepsis Richteri n. sp. (p. 63 fig.)

Lioplectus (5 Arten p. 64—65): L. longulus n.sp. (p. 65 fig. 4), L. lenticornis

n. sp. (p. 65 fig. 3), L. simplex n. sp. (p. 66), L. bicolor n. sp. (p- 66), L. capitalus

n. sp. (67 fig. 1), Z. nitidus Raff. (fig. 2 p. 67).

Eurhexius rubripennis n. sp. (p. 67).

Arthmius (Syrbatus) bifurcatus n. sp. (p. 68, fig. 3 p. 76) A. Bruchii n. sp. (p- 69).

Razxyb:s Raffr. 1908 (p. 69%), R. nodosa n.sp. (p. 70 fig.), R. frontalis n. sp. (p- 71).

Reichenbachia festina n.sp. (p. 71), R. Zutea n.sp. (p. 72), R. griseopubescens

n. sp. (p. 73), R. Argentina n.sp. (p. 73).

Decarthron binodosum n. sp. (p. 74), D. simplex n. sp. (p. 75), D. hirsutum n. sp.

(p- 75), D. rubripenne n. sp. (p. 76 fig. 1—2).

Pselaphellus n.gen. (p. 77), P. conve.cus n. sp. (p. 78 fig.), P. vestitus n. sp.

(p: 78), P. pallipes n. sp. (p. 79).

1) Die Gattung ist hier ebenfalls als ‚‚nov. gen.‘“ bezeichnet, kann aber

nur einmal als neu gelten (pag. 231).

236 Insecta. Coleoptera für 1908.

Otenisis fasciculata n. sp. (p-. 79), ©. gracilis n. sp. (p. 80).

Neotyrus vestilus n. sp. (p. 81).

Hamotus Argentinus n. sp. (p- 82).

Arhytodes Bruchii n. sp. (p: 82).

Schaufuss: CalwersKäferbuch. 6. Aufl. 8. Lief. 1909 p. 242

257. — Fam. Pselaphidae. 2 Unterf. (p. 242).

I. Unterff. Pselaphinae. (9 Gr. p. 242).

l. Faronini.

2. Euplectini. (13 Gatt. p. 243).

Trimium Aub. 1 sp. — Euplectus Leach mit 3 subgg. (p. 245). 1 sp.

3. Trichonychini. (3 Gatt. p. 246).

Trichonyz Ch. 1 sp.

4. Batrisini. (5 Gatt. p. 246).

Bairisodes Reitt. 1 sp.

5. Bryazini. (5 Gatt. p. 248).

Brachygluta Th. 1 sp.

6. Bythinin:i. (3 Gatt. p. 249).

Bythinus Leach mit 13 subgg. (p. 250): 1 sp.

7. Pselaphini. (3 Gatt. p. 252).

Pselaphus Hrbst. 1 sp.

8. Ctenisini. (5 Gatt. p. 253).

Chennium Latr. 1 sp. — Centrotoma Heyd. 1 sp. — Ctenistes Reich. 1 sp.

9. Tyrini.

Tyrus Aub. 1 sp.

II. Unterf. siehe Clavigeridae.

Einzelbeschreibungen.!)

Actium bicolor n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 269), A. retractum n. sp. (p. 270) Queen

Charlotte Islands, A. blandum n. sp. (p. 271) Pennsylvanien.

Amaurops nobilis n. sp. Holdhaus (Deut. Ent. Z. 1908 p. 23) Corfu, A. Winkleri

n. sp. (p. 24) Cephalonia.

Anabaxis siehe Raffray pag. 232.

Aphanethrixn.gen. Raffray (Ann. Belg. 52. p. 209), A. Andrewesii n. sp.

(p- 210) Nilghiri Hills.

Apharina Africana n.sp. Raffray (Mem. Belg. 15. p. 12) Congo.

Aphiliops crassipes n. sp. Raffray (Bull. Fr. 1908 p. 265) Rom.

Apobythus siehe Raffray pag. 232.

Apotinus Sh. = Thesium Cas. nach Casey (Can. Ent. 40 p. 257).

Arhytodes siehe Raffray pag. 236.

Arthmius concolor n. sp. Raffray (D. ont. Z. 1908 p. 408) Paraguay. — Siehe auch

Raffray pag. 235.

!) Aus 1. Raffray sind hier nur die neuen Gattungen alphabetisch

eingeordnet.

D. Pselaphidae. (Eiuzelbeschreibungen). 237

Batraxis tumidipes nu. sp. Raffray (D. ent. Z. 1908 p. 410) Sumatra.

Batrisocenus cavidorsum n.sp. Rafiray (D. ent. Z. 1908 p. 409) Kamerun. —

B. protervus n. sp. Raffray (Ann. Belg. 52 p. 206) Nilghiri Hills. — B. bispina

n.sp. Raffray (Mem. Belg. 15 p. 9) Congo.

Batrisodes lustrans n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 261) u. B. Tulacreanus n. sp.

(p. 261) Californien, B. declivis n. sp. (p. 262) Jowa, B. Appalachianus n. sp.

(p. 262), B. tridens n. sp. (p. 263) Missouri, dich. Tab. über 6 Arten (p. 260

— 261). — Siehe auch Schaufuss pag. 236.

Batrisoplisus siehe Raffray pag. 230.

Brachygluta Moczarskii n.sp. Holdhaus (Deut. Ent. Z. 1908 p. 25) Cephalonia.

— Br. Pirazzolii var. Andreinii n. var. Dodero (Riv. it. VI p. 98) Toscana.

— Br. Jacobina n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 259). — Siehe auch Schau-

fuss pag. 236.

Bythinophysis, Bythinopsis siehe Raffray pag. 232.

Byıhinus Woerzii n.sp. Holdhaus (Deut. Ent. Z. 1908 p.26) Cephalonia. —

F# Siehe auch Schaufuss pag. 236.

Centrophthalmina siehe Raffray pag. 234.

Centrophthalmosis longula n. sp. Raffray (Mem. Belg. 15. p. 17) Congo.

Centrophthalmus clavatus n. sp. Raffray (Ann. Belg. 52 p. 211) u. C. spiculatus

n. sp. (p. 212) Nilghiri Hills. — C. pectoralis n. sp. Raffray (Mem. Belg. 15

p- 16) Congo.

Centroioma siehe Schaufuss pag. 236.

Chennium siehe Schaufuss pag. 236.

Otenisis siehe Raffray pag. 236. — Ütenistes siehe Schaufuss pag. 236.

Dacnotillus siehe Raffray pag. 234.

Dalmodes humilis n. sp. Raffray (Ann. Fr. 77. p. 39) Guadelup.

Dalmomima siehe Raffray pag. 232.

Decarihron saucium n.sp. Raffray (D. ent. Z. 1908 p. 410) Paraguay. — Siehe

auch Raffray pag. 235.

Dimerus staphylinoides Fiori 1900 gehört zu den Pselaphiden nach Ganglbauer

(Verh. Zool. bot. 58 p. 21).

Eupinella siehe Raffray pag. 231.

Euplectus sanguwineus var. fraudulentus n. var. Hubenthal (Deut. ent. Z. 1908

p- 39) Thüringen. — Eu. insularis n. sp. Raffray (Ann. Fr. 77. p. 35) Guadelup.

— Eu. Luironii n. sp. Dodero (Riv. it. VI p. 97) Italien. — Eu. Acomanus

n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 265) Neu-Mexico, Eu. Duryi nm. sp. (p. 266)

Ohio. — Siehe auch Schaufuss pag. 236.

Eurhexius siehe Raffray pag. 235.

Faronus insularis Dev. 1907 ital. Übers. Porta (Riv. it. VI p. 67).

Gnorosus siehe Raffray pag. 233.

Hamotoides hirtus Raffr. $ beschrieb Raffray (Ann. Fr. 77. p. 40).

Hamotus siehe Raffray pag. 236.

Hybocephalodes siehe Raffray pag. 233.

Jubus insularis n. sp. Raffray (Ann. Fr. 77. p. 33) Guadelup.

Leptoplectusn.gen. Casey (Can. Ent. 40 p. 266) L. pertenuis Cas., L. fili-

formis n. sp. u. L. insolens n. sp. (p. 268) Pennsylvanien, L. erilissimus n. sp.

(p. 269) Ohio, dich. Tab. über 4 Arten (p. 267—269).

Lioplectus, Lophobythus siehe Raffray pag. 235, 232.

238 Insecta. Colsoptera für 1908,

Macrobythus siehe Raffray pag. 232.

Mechanicus sculpturatus n. sp. Raffray (Ann. Belg. 52 p. 205) Nilghiri Hills.

Melba crassipes n.sp. Raffray (Ann. Fr. 77. p. 34) u. M. frontalis n. sp. (p. 35)

Guadelup, M. Fleutiaurii Raffr. 1890.

Metopiellus, Metopiosoma siehe Raffray pag. 231.

Neotyrus siehe Raffray pag. 236.

Octomicrus Waelbroeckii n. sp. Raffray (Mem. Belg. 15 p. 6) Congo.

Odontalgus interruptus n. sp. Raffray (Mem. Belg. 15 p. 14), O. fuscicornis n. sp.

u. O. dubius n. sp. (p. 15) Congo.

Ogmocerus Raffrayi n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 258) Liberia.

Oropus testaceus n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 274) Californien, O. Keenii n. sp.

u. ©. brevipennis n. sp. (p. 275) Columbien, O. curtipennis n. sp., O. casianeus

n. sp., ©. basalis n. sp. (p. 276) u. O. debilis n. sp. (p. 277) Californien, dich.

Tab. über 13 Arten (p. 273—277).

Pselaphellus, Pselaphocompsus, Pselaphomorphus siehe Raffray pag. 235.

Pselaphoxys elegans n. sp. Raffray (Mem. Belg. 15) Congo.

Pselaphus Raffrayi n. sp. Peyerimhoff (Bull. Fr. 1908 p. 122, 123) Algier, Tab. über

6 algierische Arten (p. 123—124). — Ps. bifossulus n. sp. Raffray (Mem. Beleg.

15 p. 12) Congo. — Siehe auch Schaufuss pag. 236.

Pseudactiumn.gen. Casey (Can. Ent. 40 p. 271) Ps. Carolinae n, sp. (p-. 271)

Carolina, Ps. mellinum n. sp. (p. 272) u. Ps. cephalicum n. sp. (p. 273) Pennsyl-

vanien.

Pseudeuplectus siehe Enderlein pag. 228.

Pyenoplectus Floridae n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 264) Florida, P. longipennis

n. sp. (p. 264) u. P. impressiceps n. sp. (p. 265) Pennsylvanien.

Ramecia impressa n. sp. Raffray (Ann. Fr. 77 p. 37) Guadelup.

Raxybis siehe Raffray pag. 231, 235.

Reichenbachia Guadelupensis n.sp. Raffray (Ann. Fr. 77 p. 38) Guadelup. —

R. Indica n.sp. Raffray (Ann. Belg. 52 p. 206) Indien. — R. Congolensis

n. sp. Raffray (Ann. Belg. 15 p. 9) Congo, R. Bomensis n. sp. (p. 10) Boma,

R. rugosipennis n. sp. (p. 11) Congo. — Siehe auch Raffray pag. 235.

Rhexinia versicolor n. sp. Raffray (Ann. Fr. 77. p. 37) Guadelup.

Rhexius hirsutus n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 279) Missouri, Rh. ruber n. sp. (p. 279)

Columbien, Rh. ferrugineus n. sp. (p. 280) Pennsylvanien, Rh. Virginicus

n. sp. (p. 281) Virginien, Rh. transversus n. sp. (p. 281) Indiana, dich. Tab.

über 7 Arten.

kthynoscepsis siehe Raffray pag. 235.

Rybazis ocellaia n. sp. Raffray (Ann. Belg. 52 p. 208) Nilghiri Hills.

Saulcyella Schmidtii Märk. & beschrieb Petri (Ann. Mus. Hung. VI p. 572).

Stectenis siehe Raffray pag. 234.

Thesium siehe Apotinus.

Tmesiphorus brevipennis n. sp. Rafiray (Ann. Belg. 52 p. 209) Nilghiri Hills.

Trichonyx siehe Schaufuss pag. 236.

Trimium expansum Beitt. $ beschrieb Holdhaus (Deut. Ent. Z. 1008 p. 21),

Tr. insulare n.sp. (p. 22) Cephalonien. — Tr. Argostolianum n. sp. Reitter

(W. Z. 27. p. 17) Cephalonien, Tr. amplipenne n.sp. (p. 18) Corsica, Tr.

coeculum n. sp. (p. 19) Cephalonien. — 7. amplipenne Reitt. 1908 it. Übers.

Fiori (Riv. it. VI p. 220). — Siehe auch Schaufuss pag. 236.

D. Pselaphidae. Scydmaenidae. 239

Tychus Jonicus n.sp. Holdhaus (Deut. ent. Z. 1908 p. 26) Corfu, T. mendaz

Reitt. p. 27).

Tyrodes siehe Raffray pag. 234.

Tyrus siehe Schaufuss pag. 236.

Zethinusn. gen. Raffray (Mem. Belg. 15 p. 7), Z. Severinii n. sp. (p. 8) Congo.

Zethopsus caviventris n.sp. Raffiray (Mem. Belg. 15 p. 7) Congo.

Fam. Scydmaenidae.

(ln. gen., 14 n. spp.)

Caillol 1, Dodero 1, Flach 3, Halbherr 1, Holdhaus 1, 5, Müller 6,

Normand 1, Peringuey 2, Reitter 3, Schatzmayr 1, Schaufuss 1,

Wiepken 1.

Biologie.

Schaufuss (1) Larven p. 257.

Caillol (1) zahlreiche biologische Notizen, 2 Notizen über Myr-

mecophilie.

Geographisches.

Holdhaus (1) führte 24 Arten von den Jonischen Inseln auf (p. 20).

Wiepken (1) 2 Arten neu für Oldenburg.

Halbherr (1) 2 Arten neu für Valle Lagarina, 1 Art zu streichen

(p- 41).

Caillol (1) 46 Arten aus der Provence.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Schaufuss : Calwer’s Käferbuch. 6. Auf. 9. Lief. 1908

p- 258—263. Fam. Scydmaenidae. — 6 Gruppen (p. 257

—258).

l. Cephenniini. (3 Gatt. p. 258).

Euthia St. 1 sp. — Cephennium Müll. mit 6 subgg. (p. 259): 1 sp.

2. Stenichnini. (3 Gatt. p. 260).

Euconnus Th. 1 sp.

3. Sceydmaenini.

Sceydmaenus Latr. 1 sp.

4. Masiigini.

Mastigus Latr.

Einzelbeschreibungen.

Cephennium Jonicum n. sp. Holdhaus (Deut. Ent. Z. 1908 p. 28) Corfu. — C. (Che-

lonoides) Grouvellei n.sp. Reitter (W. Z. 27. p. 19) Cycladen. — C. (Megaloderus)

regale n. sp. Holdhaus (Ann. Mus. Hung. VI p. 578) Siebenbürgen, Rothen-

thurmpass. — Siehe auch Schaufuss oben.

Chelonoides siehe C’ephennium.

240 Insecta. Coleoptera für 1908.

Euconnus (Tetramelus) Moczarskii n. sp. Holdhaus (Deut. ent. Z. 1908 p. 29)

Corfu. — Eu. Fureensis n. sp. Normand (Bull. Fr. 1908 p. 226 fig.) Ariege.

— Eu. (Teiramelus Biokovensis n.sp. Müller (Münch. Kol. Z. III p. 314)

Dalmatien. — Eu. siehe auch Schaufuss pag. 239.

Mastigus tabulae n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 297) Cap, M. promontorii

n. sp. (p. 298) Cap, M. procerus n. sp. (p.299) Cap, M. Natalensis n. sp. (p. 299

tab. VI fig. 14) Natal. — Siehe auch Schaufuss pag. 239.

Megaloderus siehe Cephennium.

Microtherium.n.gen. Petri (Ann. Mus. Hung. VI p. 570), M. tenue n. sp.

(p- 572) Siebenbürgen, Rothenthurmpass.

Neuraphes Doderonis n. sp. Sehatzmayr (Riv. it. VI p. 22) „Wischberg‘“.

Scydmaenus siehe Schaufuss pag. 239.

Stenichnus pelliceus n. sp. Holdhaus (Deut. Ent. Z. 1908 p. 31) Corfu. — St. Leon-

hardii n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 20) Cephalonia.

Tetramellus siehe Euconnus.

Fam. Silphidae.

(7 n. gen., 18 n. pp.)

Apfelbeck 1, 2, 3, Caillol 1, Cockerell 2, Ferrante 2, Ferrer

y Vert 1, Fiori 2, Fleischer 3, Geilenkeuser 1, Gestro & Dodero 1,

Houghton 2, Jeannel la, 2, 3, 4, Joy 1, 11, Kirchhoffer 1, Laloy 1, 2,

Müller 1, Netolitzky 2, Peyerimhoff 2, Pic 20a, Poppius 1, Portevin 2,

Reitter 10, 19, Schaufuss 1, Schmitz 2, Smimow 1, Speiser 2, Tunkl 1,

Wegelius 1, Wielowieyski 1, Wiepken 1.

Morphologie und Physiologie.

Kirchhoffer (1) über die Augen von 5 Arten.

Wielowieyski (1) über die Ovarien von Silpha u. Necrophorus.

Biologie.

Jeannel (3, 4) handelte über die Höhlenbewohner in den Pyrenäen,

(4) Larve von Bathyscia grandıs p. 315—16.

Schaufuss (1) Larven p. 272, 275, 276, 278, 279, 280, 281, 283.

Wegelius (1) Nemuadus colonordes in Staarennestern.

Speiser (%2) Milben auf Necrophorus.

Houghton (2) Necrophorus orbicollis Say.

Laloy (1) über Experimente mit Necrophorus vespillo I.., (2) All-

gemeine Betrachtungen über die Nahrung von Necrophorus.

Schmitz (2) Sılph. als Höhlenbewohner.

Ferrer y Vert (1) 1 Trocharanis sp. u. Perrinia Kieseniwelteri in

Höhlen Cataloniens.

Netolitzky (2) über Höhlenkäfer in Dalmatien.

Geographisches.

Geilenkeuser (1) 7 Arten der Hildener Heide.

Joy (1) besprach 6 Arten in England.

D. Silphidae. (Jeannel 1, 2). 241

Poppius (1) 8 Arten aus Nordost-Russland, (2) 5 Arten von der

Halbinsel Kanin.

Wegelius (1) Nemadus colonoides Kr. neu für Finland.

Wiepken (1) 2 Arten neu für Oldenburg.

Ferrante (2) 3 Arten aus Ägypten.

Caillol (1) 68 Arten aus der Provence.

Netolitzky (2) Bathyscia Freyeri var. Netolitzkyi Müll. in einer

Höhle in Krain, Apholeuonus Taxii Müll. u. var. subinflatus Apf.,

Spelaetes Grabowskyi Apf.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

1. Jeannel: Etude sur le genre Speonomus Jeann. Ab. 31. p. 57—102,

3 cartes. — Bei der dichotomischen Auseinandersetzung

der Arten der genannten Gattung, die der Autor an anderem

Orte aufgestellt hat, werden 38 Bathyscia-Arten vereinigt

u. auf 19 reduciert, während nur eine neue Art u. nur wenige

neue varr. hinzukommen. Zum Schluss werden die Grotten

der Pyrenäen mit ihren Bewohnern aufgezählt (p. 77—92)

und Erwägungen über die Verbreitung und das Alter der

Höhlenbewohner (auch Car.) angestellt (p. 92—98). Das

alphabetische Verzeichnis der Literatur (p. 98—101) u. das

Speonomus Proserpina Ab., Sp. Cardonis Ab. mit var. Puelii Chob., var. Hecate

Ab. u. var. olelinus Ab., Sp. stygius Dieck mit var. Saulcyi Ab., var. crassi-

cornis Brul. u. var. Tisiphone n. var. (p. 62, 71), Sp. Piochardii Ab., Sp. longi-

cornis Saule. mit var. Fureensis n. var. (p. 64, 71), var. Hermensis Ab.,

var. Perrieri Brul. mit subvar. gracilis Jasnn., var. Pandellei Ab. u. var.

Fauveaui Jeann., Sp. curvipes Brul. mit v. subcurvipes Ab. u. v. subrectipes

Ab., Sp. pyrenaeus Lep. mit var. Discontignyi Saulc., var. novem-fontium

Brul., Sp. Dieckii Saule., Sp. Ehlersii Ab., Sp. zophosinus Saule., Sp. hydro-

philus Jeann. mit var. Normandii Jeann., Sp. Abeillei Saule., Sp. Bonvou-

loirii Duv., Sp. Bolivarüi Esc., Sp. speluncarum Del. mit var. Navaricus Jeann.,

Sp. Bepmalei n. sp. (p. 69), Sp. Alexinae Jeann., Sp. Elgueae Ab., — Sp.

(Phacomorphus n. subg. p. 60) Mascarauxii Dev.

2. Jeannel : Biospeologica. V. Coleopteres 1. Arch. Zool. exper. (4)

VIII p. 288322, tab. XII—XIV.

Antroccharis Ab. 1 Art.

Troglodromus Dev. 3 Arten.

Bathysciella Jeann. 1 Art: B. Jeannelii Ab. (p. 290 tab. XII fig. 10—19).

Speodiaetus n.gen. (p. 296) für galloprovincialis Fairm.

Aphaobius Ab. 2 Arten.

Bathyscina Reitt. (9 Arten).

Speonomusn. gen. (p. 299) (24 Arten): Sp. Alexinae Jeann. (p. 301 tab. XIII

fig. 20—29) mit var. Itanus Jeann., Sp. Bolivarii Mart. (p. 306 tab. XIII

fig. 30—35).

Archiv für Naturgeschichte

1909. IL 2. 1. 16

242 Insecta. Coleoptera für 1908.

Bathyscia Sch. (Soprochaeta) (3 Arten), — B. (Mehadiella) (1 Art), — B. (Para-

bathyscia n.subg. p. 308) (14 Arten): Spagnoloi Fairm. (p. 309 tab. XIII

fig. 3640), — B. (i. sp.) (mit dem Rest von 65 Arten): B. Schiödter Ksw.

(p- 310 tab. XIV fig. 44, £5), B. grandis Fairm. (p. 313 tab. XIV fig. 4657),

B. parallela Jeann. (p. 317 tab. XIV fig. 41—43), B. tropica Ab. (p. 314).

1. Reitter: Diehotomische Übersicht der blinden

Silphiden-Gattungen. W. 2. 27. 1908 Februar.

p. 103—118. — Nach kritischen Auslassupgen, meist contra

Aptelbeck (p. 103—107), gibt der Verf. eine dicho-

tomische Begründung von 31 Gattungen u. zahlreichen Unter-

gattungen (p. 107—118), deren auch 2 neue Arten hinzu-

gefügt sind.

Die behandelten Gattungen.

Antroherpon Reitt., Spelaeobates Müll., Leptoderus Schm., Astagobius Reitt.,

Parapropus Ganglb., Protobrancharthron Reitt., Apholeuonus Reitt., Haplo-

tropidius Müll. mit subg. Spelaites Apfb., Leonhardia Reitt.

Leonhardella Reitt. mit subg. Victorella Reitt. (p. 111!) ohne Angabe einer hinzu-

gehörigen Art.

Spelaeodromus Reitt., Pholeuon Hamp. mit subg. Apropeus Reitt. u. Parapholeuon

Ganglb., C'haronites Apf., Adelopidius Apf., Pholeuonopsis Apf. (Blattodromus

Reitt.), Anillocharis Reitt., Süphanillus Reitt., Drimeotus Mill. mit subg.

Fericeus Reitt., Hexaurus Reitt., Oriotus Mill.

Ardecheus.n.gen. (p. 115) für Diaprysius Serullazii Peyerimh.

Diaprysius Ab., Troglodromus Dev., Isereus Reitt., C’ytodromus Ab., Trocharanis

Reitt., Antrocharis Ab.

Troglophyes Ab. (Troglocharinus n. subg. p. 116) Ferreri n. sp. (p. 116) Pyrenaeen,

— Tr. (i. sp.) oblongulus n. sp. (p. 116) Sce-Alpen.

Perrinia Reitt., Spelaeochlamys Dieck.

Bathyscia Schiödt. mit subg. Aphaobius Ab., subg. Bathyscina n. subg. (p. 117)

ohne Angabe hinzugehöriger Arten, subg. Mehadiella Csik. (=Frivaldskya

Ganglb.), subg. Soprochaeta Reitt., subg. Bathysciella Jeann.

2. Reitter: Übersicht der Arten der Silphiden-Gattung Leunhardella.

Reitt. Ent. Bl. 4. p. 7—8.

Leonhardella (Victorelle n. subg. p. 7) aniennaria Apf. mit var. Setnikii Reitt.,

L. (i.sp.) angulicollis Reitt. mit var. Setnikana n. var. (p. 8) Herzegowina.

Schaufus: Calwer’s Käferbuch. 6. Aufl. 9. Lief. 1908

p. 263—284. Fam. Silphidae. — 3 Unterf. (p. 263).

I. Unterf. Leptoderinae. (Gatt. nur genannt).

II. Unterf. Cholevinae. (9 Gatt. p. 265).

Choleva Latr. 3 spp. — Nargus Thms. 2 spp. — Catcps Payk. mit 3 subgg. (p- 268):

4 spp. — Colon Hbst. mit 3 subgg. (p. 270) 2 spp.

1) Irrthümlich auch hier als ‚nov. subg.“ bezeichnet, was schon im

Januar 1908 anderweitig publieirt war.

.D. Silphidae. (Schaufuss). 243

III. Unterf. Silphinae. (4 Gr. p.27]).

1. Necrophorini.

Necrophorus Fbr. 9 spp.

2. Silphini. (8 Gatt. p. 274).

Necrodes Leach. 1 sp. — Thanatophilus Leach 3 sp. — Oeceoploma Sam. 1 sp.

— Blitophaga Reitt. mit 2 subgg. (p. 278): 2 spp. — Xylodrepa Th. 1 spp. —

Silpha L. 4 spp. — Phosphuga Leach.

3. Pterolomini.

Pteroloma Gyll. 1 sp.

4. Agyrtini. (3 Gatt. p. 282).

Necrophilus 1 sp. — Agyrtes Fröl. 1 sp.

Einzelbeschreibungen.

Adelopidiusn.gen. Apfelbeck (Glasn. Bosn. XIX p. 305) für Pholeuonopsis

Sequentis Reitt. — Siehe auch Reitter pag. 242.

Adelopsellan.gen. Jeannel (Bull. Fr. 1908 p. 182), A. Bosnica Reitt. 1885

(p- 182 fig. 1, 2, 3).

Agyrtes siehe Schaufuss pag. 243.

Anillocharis siehe Reitter pag. 242.

Antrocharis siehe Jeannel pag. 241, Reitter pag. 242.

Antroherpon cylindricolle var. thoracicum Apflb. beschrieb Reitter (W. Z. 27. p.20!)

Bosnien. — A. Dombrowskii n. sp. Apfelbeck (Glasn. Bosn. XIX 1907 p. 303)

Dalmatien, A. Matzenaueri n.sp. mit var. latipenne n. var. (p. 401) Monte-

negro, A. Hoermannii Apf. var. hypsophilum n. var. (p. 402) Herzegowina,

A. cylindricolle Apf. var. thoracicum n. var. (p. 402) Süd-Bosnien in 1 Höhle

des Berges „Romanja“. — Siehe auch Reitter pag. 242.

Aphaobius Khevenhülleri Mill. mit var. Horvathii Csik. u. var. Croatica Mill.

besprach Müller (Wien. ent. Z. p. 38). — Siehe auch Bathysciau. Jeannel

pag. 241.

Apholeuonus, Apropeus, Ardecheus, Astagobius siehe Reitter pag. 242.

Bathysciella siehe Jeannel pag. 241, Reitter pag. 242.

Bathyscia Freyeri Mill. var. Netolitzkyi n. var. Müller (W. Z. 27. p. 40) Krain,

— B.(Aphaobius) Matzenaueri Apfb. (p. 237). — B. (Aphaobius) Matzenaueri

n. sp. Apfelbeck (Glasn. Bosn. XIX p. 304) u. 2. (i. sp.) Kautii n. sp. (p- 305)

Süd-Bosnien. — B. heteromorpha n. sp. Dodero (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 203)

Como. — Siehe auch Jeannel pag. 242, Reitter pag. 242.

Bathyscina siehe Jeannel pag. 241, Reitter pag. 242.

Blattodromus siehe Reitter pag. 242.

Blitophaga siehe Schaufuss pag. 243.

Catops siehe Schaufuss pag. 242.

Catoptrichus sericeus n.sp. Portevin (Bull. Mus. Paris 14. p. 20 fig.) Japan.

Charonites n.gen. Apielbeck (Glasn. Bosn. XIX p. 304), Ch. Maizenaueri

n. sp. (p- 304) Süd-Bosnien. — Siehe auch Reitter pag. 242.

Choleva siehe Schaufuss pag. 242.

1) Ein Citat ist nicht angeführt, vielleicht also n. var. ?

16*

244 Insecta. Coleoptera für 1908.

Colon Zebei Kr. var. rectidens n. var. Fleischer (W. Z. 27. p. 212) Brünn, (. denti-

culatum Kr. = (. dentipes Sahlb. var. — ©. (Myloechus) setiger n. sp. Pie (Ech.

24 p.73) Algier, ©. Barcelonicum n.sp. (p. 73) Barcelona. — Siehe auch

Schaufuss pag. 242.

Cytodromus siehe Reitter pag. 242.

Diaprysius, Drimeotus siehe Reitter pag. 242.

Estadia capito Fairm. ergänzte Portevin (Bull. Mus. Paris 14 p. 28).

Fericeus, Frivaldskya siehe Reitter pag. 242.

Haplotropidius, Hexaurus siehe Reitter pag. 242.

Isereus siehe Reitter pag. 242.

Leonhardia, Leonhardella, Leptoderus siehe Reitter pag. 242.

Mehadiella siehe Jeannel pag. 242, Reitter pag. 242.

Nargus siehe Schaufuss pag. 242.

Necrodes primaevus n. sp. Cockerell (Bull. Mus. Nat. Hist. 24. p. 67 tab. V fig. 1)

fossil in Florissant. — Siehe auch Schaufuss pag. 243.

Necrophilus siehe Schaufuss pag. 243.

Necrophorus vespilloides Hrbst. var. Steinfeldii n. var. Smirnow (Ent. russe VIII

p. 43) St. Petersburg. — Siehe auch Schaufuss pag. 243.

Oeceoptoma siehe Schaufuss pag. 243.

Parabathyscia siehe Jeannel pag. 242.

Parapholeuon siehe Reitter pag. 242.

Parapropus Pfeiferi n.sp. Apfelbeck (Glasn. Bosn. XX p. 417) Nord-Bosnien.

— Siehe auch Reitter pag. 242.

Perrinia siehe Reitter pag. 242.

Phacomorphus siehe Speonomus u. Jeannel pag. 242.

Pholeuon siehe Reitter pag. 242.

Pholeuonopsis (= Blattodromus Reitt.) setipennis n. sp. Apfelbeck (Glasn. Bosn.

XIX p. 304) Süd-Bosnien, hierher noch Ph. Ganglbaueri Apf., Ph. Herculeana

Reitt. (p. 305), Ph. Grabowskii n. sp. (p. 402) Herzegowina. — SieheReitter

pag. 242.

Phosphuya siehe Schaufuss pag. 243.

Protobracharthron siehe Reitter pag. 242.

Pteroloma siehe Schaufuss pag. 243.

Silpha siehe Schaufuss pag. 243.

Silphanillus, Soprochaeta siehe Reitter pag. 242.

Spelaeobates, Spelaeochlamys, Spelaeodromus siehe Reitter pag. 242.

Spelaites n.gen. Apfelbeck (Glasn. Bosn. XIX p. 303), Sp. Grabowski

n. sp. (p. 303) Dalmatien. — Siehe auch Reitter pag. 242.

Speodiaetus siehe Jeannel pag. 241.

Speonomus (Phacomorphus) Bordei n.sp. Peyerimhoff (Bull. Fr. 1908 p. 302

fig. II) Pyrenaen, Sp. Alexinae Jeann. (fig. I), Sp. Mascarauzii Dev.(fig. TII). —

Siehe auch Jeannel pag. 241.

Thanatophilus siehe Schaufuss pag. 243.

Trocharanis, Troglocharinus siehe Reitter pag. 242.

Troglodromus siehe Jeannel pag. 241, Reitter pag. 242.

Troglophyes oblonyulus Reitt. 1908 it. Übers. Fiori (Riv. it. VI p. 222). — Siehe

auch Reitter pag. 242.

Victorella siehe Reitter pag. 242.

Xylodrepa siehe Schaufuss pag. 243.

D. Anisotomidae. (Fleischer). 245

Fam. Anisotomidae.

(ln. gen., 13 n. 3>p.)

Caillol 1, Champion 1, 9, Donisthorpe 2, Fiori 2, Fleischer 6,

Halbherr 1, Joy 9, W. Kolbe 1, Porta 1, Portevin 2, Reitter 15,

Schaufuss 1, Wiepken 1.

Biologie.

Schaufuss (1) Larven p. 284.

Geographisches.

Caillol (1) 43 Arten aus der Provence.

Donisthorpe (2) über Anisotoma brunnea Stm. in England.

Champion (9) über Anisotoma flarieornis in England.

W. Kolbe (1) Arathidium confusum Bris. neu für Schlesien.

Wiepken (1). 4 Arten neu für Oldenburg.

Halbherr (1) 3 Arten neu für Valle Lagarina.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Fleischer: Bestimmungstabellen. Anzsotomsdae: Tribus Lrodin:.

Verh. Naturf. Ver. Brünn 46. 1907 (1908) p. 3—63. Auch

separat Hetit 63 p. 3—63. — Die Arbeit ist über den Titel

hinaus ausgedehnt, indem außer der Bestimmungstabelle

jede Art noch einzeln beschrieben resp. besprochen wird.

Die Liodini sind auf dem Titelblatt als ‚Tribus‘ in der Über-

schrift (p. 3) aber ‚„‚Uuterfamilie“ benannt.

Trib. Liodini. (8 Gatt. p. 9—10).

Triarihron Maerkelii Schm.

Deltocnemis hamatus Sahlb.

Hydnobius 10 Arten (p. 11—13): Perrisii Schm., H. Andalusicus Dieck, H. punctu-

latus Hampe, H. strigosus Schm., H. Demarchii Reitt., H. tibialis Sahlb.,

H. septemtrionalis Thoms., H. multistriatus Gyllh., H. punctatus Sturm,

H. puncticollis RBeitt.

Liodes 4 Untergatt., 55 Arten (p. 18—28): (Parahydnobius) punctulata Gyll., —

L. (1. sp.!) ciliaris Schm., L. furva Er., L. pallens Sturm ( Pteromerula Fleisch.)

mit var. rotundata Tr., L. rubiginosa Sch. mit var. obscura Fleisch. und var.

dilaticollis Fleisch., L. rugosa Steph. mit var. angulicollis Reitt., L. Trybomii

Sahlb., L. Baicalensis Rye, L. puncticollis Thoms., L. pilifera Reitt., L. hybrida

Er., L. Brandisii Holdh., L. Ganglbaueri Holdh., 8. Skalitzkyi Ganglb.,

L. Rhaetica Er. mit var. fracta Seidl., L. cinnamomea Panz. mit var. oblonga

Er. und var. anglica Rye, L. rufipes Gebl., L. lateritia Mannh., $. Silesiaca Kr.,

L. lucens Fairm., L. curta Fairm. mit var. laevigata Fleisch., L. Bickhardtii

n. sp. (p- 39) Corsica, L. Vladimiri Fleisch., L. hiemalis Abeille, L. flavescens

1) Die Bezeichnung dieser Untergatt. fehlt in der dichot. Tabelle (p. 18)

und kann nur bei den Einzelbeschreibungen gefunden werden (p. 29).

246 Insecta. Coleoptera für 1908.

Schm., L. Triepkeii Schm., L. macropus Rye, L. calcarata Er. mit var. lutei-

cornis Fleisch., var. nigrescens Fleisch., var. calcarifera Reitt., var. subsulcata

Fleisch. u. var. pieta Reich., L. distinguenda Fairm. mit var. montana Halbh.,

L. lunicollis Rye, L. punctatissima Fleisch., L. picea Tllig. mit var. flavipennis

Fleisch. u. var. obesopicea Fleisch., L. dubia Kugel. mit var. rufipennis Payk.,

var. consobrina Sahlb., var. longipes Schm., var. subglobosa Reitt., var. bicolor

Schm., var. brunneicollis Sahlb., var. mixta Fleisch., var. obesa Schm., var.

minor Fleisch., var. brevicornis Fleisch. u. var. insularis Sahlb., L. clavicornis

Rye, L. brunnea Sturm (gallica Reitt.) mit var. nigriceps, L. dilutipes Sahlb.,

L. algirica Rye mit marginata Fleisch., var. Heydenii Rag., var. bipunctata

Rag. u. var. nigerrima Fleisch., L. Sahlbergii Fleisch. (puncticollis Sahlb.

nec Thoms.), L. inordinata Sahlb., L. nigrita Schm. mit var. bicolor Brancsik

(ruficollis Sahlb.), L. litura Steph. mit var. maculicollis Rye, L. ovalis Schm.

mit var. nigricollis Fleisch., L. similata Rye, L. subtilis Reitt., — L. (Oreo-

sphaerula) Ganglb., L. nitidula Er., L. Discontigny Bris. mit var. scutellaris

Muls., L. ampla Reitt., L. reetangula Reitt., L. nitida Reitt., L. Immertina

Reitt., — L. (Trichosphaerula) Fleisch., L. scita Er. — L. (Oosphaerula)

Ganglb., L. badia Sturm mit var. Leonhardii nov. var. (p. 56), L. Carpatica

Ganglb., L. parvula Sahlb., L. flavicornis Bris.

Agaricophagus cephalotes Schm. mit var. praecellens Hampe u. var. conformis Er.,

A. Reitterii Ganglb.

Colenis immunda Sturm, ©. Bonnairei Duv., (©. latifrons Curt.

Xanthosphaera Barnevilleii Fairm.

Oyrtusa castanescens Fairm., ©. subtestacea Gyll., ©. subferruginea Reitt., C©. Fussii

Sdl., ©. latipes Er., C. pauxilla Schm., C. minuta Ahr., C. inflatipes Reitt.

Schaufuss: CalwersKäferbuch. 6. Aufl. 9. Lief. 1908 p. 284

—29%. Fam. Anisotomidae. — 2 Grupp. (p. 284).

1. Liodini. (6 Gatt. p. 284).

Triarthron Maerk. 1 sp. — Hydnobius Schm. 1 sp. — Liodes Latr. mit 3 subgg.

(p- 286): 1 sp. — Colenis Er. 1 sp.

2. Agathidiini. (4 Gatt. p. 287).

Anisotoma Ik. 2 spp. — Amphicyllis Er. 1 sp. — Agathidium Ill. mit 3 subgg.

(p- 289) 1 sp.

Einzelbeschreibungen.

Agaricophagus siehe Fleischer pag. 246.

Agathidium (Neoceble) Paganettii n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 243) Calabrien, —

A. (Saccoceble) Hummleri n. sp. (p. 243) Calabrien, — it. Übers. Fiori (Riv.

it. VI p. 247). — A. (C’yphoceble) bicolor n. sp. Portevin (Bull. Mus. Paris 14.

p. 22 fig.), A. sublaerwigatum n. sp. (p. 23 fig. 2), A. dubium n. sp. (p. 23 fig. 3),

4A. rufulum n.sp. (p. 24), A. crassicorne n. sp. (p. 24 fig. 5), A. longicorne

n. sp. (p. 25 fig. 4) u. A. ciliatum n. sp. (p. 25 fig. 6) Japan. — Siehe auch

Schaufuss pag. 246.

Amphicyllis siehe Schaufuss pag. 246.

Anisotoma curla Fairm. unterschied von A. dubia Champion (Ent. M. Mag. 44

p- 1). — A. flavicornis Ch. beschrieb Joy (Ent. M. M. 44 p. 174) aus England.

D. Clambidae. Leptinidae. Corylophidae. 247

— 4. Algirica var. marginata Fleisch. 1906 (,Liodes‘‘) ital. Übers. Porta

(Riv. it. VI p. 68). — Siehe auch Schaufuss pag. 246.

Cyphoceble siehe Agathidium.

Colenis siehe Fleischer pag. 246, Schaufuss pag. 246.

Cyrtusa siehe Fleischer pag. 246.

Deltocnemis siehe Fleischer pag. 245.

Hydnobius siehe Fleischer paz. 245, Schaufuss pag. 246.

Hypoliodes n.gen. Portevin (Bull. Mus. Paris 14. p. 27), H. Rothschildii

n. sp. (p. 27 fig.) Ost-Afrika.

Liodes Galloisii n.sp. Portevin (Bull. Mus. Paris 14. p. 21 ‚Anisotoma‘‘) und

L. Japonica n. sp. (p- 21) Japan. — Siehe Fleischer page. 245.

Neoceble siehe Agathidium.

Oosphaerula, Oreosphaerula siehe Fleischer pag. 246.

Parahydnobius siehe Fleischer pag. 245.

Saccoceble siehe Agathidium.

Triarthron siehe Fleischer pag. 245, Schaufuss pag. 246.

Trichosphoerula siche Fleischer pag. 246.

Xanthosphaera siehe Fleischer pag. 246.

Fam. Clambidae,

(0 n. gen., 1 n. sp.)

Caillol 1, Donisthorpe 16, Halbherr 1, Portevin 2, Sharp 1.

Geographisches.

Calliol (1) 7 Arten aus der Provenve.

Donisthorpe (16) Clambus punctulum Beck neu für England.

Halbherr (1) 1 Zoricaster neu für Valle Lagarina.

Sharp & Scott (1) 1 Clambus sp. aus Hawaii.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Clambus punctulum Beck beschrieb Donisthorpe (Ent. Rec. XX p.293) aus

England.

Loricaster glaber n. sp. Portevin (Bull. Mus. Paris 14. p. 261) Japan.

Fam. Leptinidae.

Caillol 1.

Geographisches.

Caillol (1) 1 Art aus der Provence.

Fam. Corylophidae,

(ln. gen., 13 n. spp.)

Caillol 1, Reitter 9, 29, Sharp 1.

248 Insecta. Coleoptera für 1908.

Geographisches.

Caillol (1) 18 Arten aus der Provence.

Systematik.

Umfasseade Arbeiten.

Sharp: Fauna Hawaiiensis III Corylophidae p. 415—418.

Sacium angusticolle n.sp. (p- 416).

Anisomeristes basalis Sh. besprochen.

Sericoderus putipennis Sh. besprochen.

Corylophodes Mattl. 2 Arten aufgezählt.

Orthoperus aequalis Sh. besprochen.

Einzelbeschreibungen.

Anisomeristes siehe Sericoderus u. Sharp oben.

Anthrolips centrimaculatus n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 61) u. A. /ulvellus n. sp.

(p. 61) Amani.

Corylophodes siehe Sharp oben.

Corylophus Usambaranus n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 62) Amani.

Homogrypinus n.gen. Reitter (W. Z. 27. p. 62) oblongus n.sp. (p- 63)

Amani.

Orthoperus Eichelbaumii n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 63) Amani. — Siehe auch

Sharp oben.

Peltinus alutaceus Reitt. von P. velatus verschieden nach Reitter (W. Z. ent.

p. 198).

Sacium ellipticum n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 59), S. obliquevitiatum n. sp. (p. 59),

S. generosum n. Sp., S. flavotomentosum n. sp. u. S. Usambarense n. sp. (p. 30)

Amani. — Siehe auch Sharp oben.

Sericoderus Eichelbaumii n. sp. Reitter (W. Z. 27 p. 62) Amani, $. Chobautü =

S. Revellieri var. (p. 198). — $. (Anisomeristes) Petschirkanus n. sp. Reitter

(Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 40) Egypten. — Siehe auch Sharp oben.

Fam. Trichopterygidae.

(O n. gen., 2 n. spp.)

Caillol 1, Erieson 1, 2, Halbherr 1, Mac Gillavry 2, Sahlberg 2,

Sharp I, Wiepken 1, Zeman 1.

Geographisches.

Caillol (1) 39 Arten aus der Provence.

Erieson (1) gab ein Verzeichnis der 46 in Schweden vorkommenden

Arten u. (2) besprach einige Arten aus Schweden.

Poppius (1) 4 Arten aus Nordost-Russland.

Sahlberg (2) Ptiliolum croaticum Matth. u. rugulosum Allib.

neu für Finnland.

Wiepken (1) 3 Arten neu für Oldenburg.

Halbherr (1) 1 Art neu für Valle Lagarına.

D. Sphaeriidae. Eucinetidae. Hydroscaphidae. 249

Sharp & Scott (1) Trich. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Zeman (1) 2 Arten neu für Böhmen.

Mac Gillavry (2) Trich. in Holland.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Sharp : Fauna Hawaiiensis III. Trichopterygidae p. 535—538.

Actidium Sharpianum Mott. genannt.

Ptiliodes Blackburnii Matt., Pt. insignis n.sp. (p. 536), Pi. pulchellus n. sp.

(p. 537).

Ptinella pacifica Matt. Trichopteryx sp. ? genannt.

Einzelbeschreibungen.

Actidium siehe Sharp oben.

Nanoptilium siehe Ptiliolum.

Ptiliodes siehe Sharp oben.

Piiliolum (Euptilium) Croaticum Matth. beschrieb Sahlberg (Medd. Soc. Faun.

Flor. Fenn. 34 p. 173), Pt. (Nanaptilium) rugulosum Allib. (p. 174).

Ptinella siehe Sharp oben.

Trichopteryx lata Mot. unterschied von Tr. fascicularis Hrbst. u. von intermedia

Gillm. Erieson (Ent. Tids. 29 p. 123), Tr. intermedia Gillm. var. Thomsonis

Eries. (p. 1232). — Sharp oben.

Fam. Sphaeriidae.,

Caillol 1.

Geographisches.

Caillol (1) 1 Art aus der Provence.

Fam. Eucinetidae.

(O n. gen., 4 n. spp.)

Portevin 1.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Eucinetus rufus n. sp. Portevin (Bull. Fr. 1908 p. 264) p. Eu. rugosus n. sp. (p. 264)

Japan, Eu. Reitteri n. nom. (p. 264) für Eu. strigosus Reitt. nec Lec., Eu.

ater n. sp. (p. 264) Neu-Seeland.

Fam. Hydroscaphidae.

Cailloll.

Geographisches.

Caillol (1) 1 Art aus der Provence.

1) Es ist nicht klar, ob es eine n. var. sein soll; eine Beschreibung wird nicht

gegeben.

250 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Scaphidiidae.

(2 n. gen., 12 n. sp.)

Caillol 1, Csiki 5, Kempers 1, Reitter 5, Sharp 1.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Geographisches.

Sharp & Scott (1) Scaph. von Hawaii.

Caillol (1) 5 Arten aus der Provence.

Reitter (5) Scaph. aus Ost-Afrika.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Csiki: Catalogus Scaphidiidarum. BRov. Lap. p. 151—174. — 19 Gatt,,

242 Arten mit Literatur.

Reitter: Verzeichnis der von Eichelbaum in Deutsch-

Ostafrika gesammelten Scaphidiiden. W.Z.

27. p. 31—55. — Nach einer dichotomischen Auseinander-

setzung der 6 Gattungen, folgen die Arten in Einzeldiagnosen.

Scaphosoma apicefasciatum n.sp., Sc. mediofasciatum n. sp., Sc. subferrugineum

n. sp. (p. 32), Sc. Eichelbaumii n.sp. u. Sc. brevicorne n. sp. (p. 33) Amani.

Baeocera Usambarensis n. sp. (p. 33) Amani.

Toxidium praeustum u. sp. (p. 33), T. evanescens n. sp. u. T. inteyrum n. sp. (p. 34)

Amani.

Trichoscaphella n.gen. (p.31, 34) suturisulcata n.sp. (p. 34) Amani.

Viturellan.gen. (p. 32, 35) Eichelbaumii n. sp. (p. 35) Amani.

Boeoceridium Reitt. (p. 32), B. depressipes Reitt. vielleicht = Scophisoma pallipes

Kr. 1895.

Einzelbeschreibungen.

Boeocera, Bococeridium siehe Reitter oben.

Scaphisoma Perkinsii n.sp. Sharp (Fauna Haw. III p.534). — Siehe auch

Reitter oben.

Tozxidium, Trichoscaphella siehe Reitter oben.

Viturella siehe Reitter oben.

Fam. Endomychidae.

(0 n. gen., O0 n. sp.)

Brancsik 1, Csiki 3, Deville 1, Halbherr 1, Schenkling 9,

Schilsky 4, Sharp 1.

Geographisches.

Deville (1) führte 6 Arten aus Corsica auf.

Brancsik (1) 1 Art neu für Trencsin.

D. Erotylidae. (Fowler). 251

Halbherr (1) 2 Arten neu für Valle Lagarina.

Sehilsky (4) Hylaia dalmatina Kaufm. neu für Deutschland.

Sharp & Scott (1) Myvetaea hirta von Hawaii.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Dapsa Fodori Cs. 1907 beschrieb in magyarischer Sprache €Csiki (Rov. Lap. XV

p. 39).

Danaö rufula Reich. bildete ab Schenkling (Sjöstedt Kilim. Exp. VII 7. tab. II

fig. 11).

Fam. Erotylidae.

(6 n. gen., 60 n. spp.)

Brancsik 1, Deville 1, Enderlein 2, Fowler 2, Grouvelle 13,

Kenipers 1, Kuhnt 14, 2, Pic 17, Schenkling 9, Sharp 1.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Geographisches.

Enderlein (2) Triplax brounii Pase. von den Aucklands-Inseln.

Deville (1) zählte 3 Arten aus Corsica auf.

Branesik (1) 3 Arten neu für Trenesin.

Sharp & Scott (1) 1 Art von Hawaii.

Systematik,

Umfassende Arbeiten.

Fowler: Genera Insectorum fasc. 78: Fam. Erotylidae. Subfam.

Languriinae p. 1—-45, tab. I—-IIl.

Subfam. Languwriinae. (48 Gatt. p. d—7).

Pachylanguria Cr. 2 Arten: P. metasiernalis Cr. (tab. 1 fig. 1, 1a).

Metabellus Gorh. 2 Arten. — Trapezidistes Fowl. 1 Art.

Pentelanguria Cr. 2 Arten: P. elateroides Cr. (tab. I fig. 2).

Languriomorpha Gorh. 7 Arten.

Labidolangwurian.gen. (p.4, 9) 1 Art: L. mucronata n. sp. (p. 10 tab. I

fig. 4, 4a) Indien.

Tetralanguria Cr. 1 Art: T. elongata Fbr. (tab. 1 fig. 5).

Teiralanguroides Fowl. 1 Art.

Languriosoma Cr. 5 Arten: L. Brookii Cr. (tab. I fig. 6, 6a).

Neolanguria Gorh. 1 Art: N. filiformis Fbr. (tab. I fig. 7).

Doubldaya Wh. 4 Arten: D. viator Wh. (tab. I fig. 8, 8a, 8b, 9).

Cosmolanguria Kr. 2 Arten: ©. Kraatzii n.sp. (p. 13), ©. ruficollis Kr. (tab. I

fig. 10, 10a).

Goniolanguria Cr. 4 Arten.

252 Insecta. Coleoptera für 1908.

Coptolanguria Gorh. 4 Arten: Cr. quadricollis n. sp. (p. 14) Asasm, Cr. splendida

Gorh. (tab. I fig. 11).

Glyphilanguria n.gen. (p.5, 14) 5 Arten: @. Andrewesii n.sp. (p- 15)

Indien. ö

Lacertobelus Gorh. 2 Arten: tab. I fig. 12, 12a.

Oxylanguria Cr. 1 Art: O. acutipennis Cr. (tab. II fig. 1, la.

Fatua Cr. 5 Arten: F. Andrewesii Gorh. (tab. II fig. 3a), F. brevicornis Gorh.

(tab. II fig. 3), F. longicornis Wiew. (tab. II fig. 2).

Coenolanguria Gorh. 29 Arten: ©. discoidalis n. sp. (p. 17) Indien, ©. nigroaenea

Fowl. (tab. II fig. 4) C. obscura n. sp. (p. 18) Indien, ©. virgata Fowl. (tab. II

fig. 5).

Epilanguria n.gen. (p.5, 18) 1 Art: E. tenuicornis n. sp. (p. 18 tab. II

fig. 6) Indien. f

Promecolanguria Fowl. (= Barbaropus Gorh.) 9 Arten: Nyassae Fowl. (tab. II

fig. 7).

Perilangurian. gen. (p. 5, 19) 4 Arten: P. monticola Fowl. etc. u. vielleicht

noch 16 Arten.

Callilanguria Cr. collina n. sp. (p. 21) Indien, ©. Luzonica Cr. (tab. II fig. 8),

©. pulchella n. sp. (p. 21) Indien, ©. Schenkling:i n. sp. (p. 21 tab. II fig. 9, 9a)

Indien.

Camptocarpus Gorh. 1 Art: ©. longicollis Gorh. (tab. II fig. 10).

Dasydactylus Gorh. 24 Arten. — Nomotus Gorh. 3 Arten.

Trapezidera Mots. 8 Arten: Tr. lateralis Gorh. (tab. II fig. 11).

Ectrapezideran.gen. (p. 6, 24) 1 Art: Ecir. semiotina Gorh.

Teretilanguria Cr. 6 Arten: T. Panamae Cr. (tab. II fig. 12, 12a).

Compsolanguria Fowl. 2 Arten.

Ortholanguria Cr. 7 Arten: O. cylindrica Fowl. (tab. III fig. 1, 1a).

Langurites Mots. 1 Art. — Chromanges Gorh. 1 Art.

Penolanguria Klb. 4 Arten: P. nigerrima Kr. (tab. III fig. 2, 2a).

Ischnolanguria Kr. 2 Arten: I. Conradtii Kr. (tab. III fig. 3, 3a).

Languria Latr. 18 Arten: L. laeta Lec. (tab. III fig. 4).

Anadastus Gorh. 46 Arten: A. Ceylonicus n. sp. (p. 31) Ceylon, A. praeustus Cr.

(tab. III fig. 5).

Stenodastus Gorh. 18 Arten: St. nitidus n. sp. (p. 33) Borneo, St. rufiventris n. sp.

(p- 33) Indien.

Stenolanguria Fowl. 4 Arten. — Acrolanguria Klb. — Meristobelus Gorh.

Acropteroxys Gorh. 2 Arten: A. gracilis Newm. (tab. III fig. 7, 7a).

Leptolangurian. gen. (p.7, 35) 2 Arten: L. longicollis Fowl. (tab. IIL fig. 8),

L. approximata Fowl.

Croichia Fowl. 17 Arten: Or. proxima Gorh. (tab. III fig. 9, 9a&—e).

Cladoxena Mots. 2 Arten: Cl. maculata Mots. (tab. III fig. 10).

Microlanguria Lew. 1883 (= Microcladoxena Fowl. 1886) 1 Art.

Paracladoxena Fowl. 4 Arten. — Platycladoxena Kr. 4 Arten.

Thalsella Cr. 3 Arten: T’'h. Crotchii Gorh. (tab. III fig. 12).

Kuhet: Synopsis der Gattungen Zroiylus, Cy-

phrerotylus, Micrerotylus. D. ent. Z. 1908

p- 67—100, 225—238. — Die erstgenannte Gattung wird

D. Erotylidae. (Kuhnt). 253

in 2 Abteilungen und von diesen die erste in 10 Gruppen

zerlegt, deren dichotomische Begründung leider nicht ge-

geben ist. Von den Arten sind nur die 37, den 3 ersten Gruppen

angehörenden in 2 Tabellen {p. 73—74, 81—83) dichotomisch

begründet, während die 62 Arten der übrigen 7 Gruppen

sich mit kurzen Einzelbeschreibungen begnügen müssen,

was die Benutzbarbeit der Arbeit leider beeinträchtigt.

Umgekehrt sind die 7 Arten der letzten Gattung nur dicho-

tomisch unterschieden, während ihnen die Einzelbeschreibungen

und hiermit auch die literarischen Nachweise vorenthalten

wurden. In der Gatt. C'ypherotylus sind beide Erfordernisse,

diechotomische Tabelle und Einzelbeschreibuug der 38 Arten

nebst Literatur-Nachweisen, erfüllt.

Erotylus histrio Fbr., E. permutatus n. sp. (p. 70, 74) u. 7. elegans n. sp. (p. 71, 73)

Brasilien, E, histrionicus Dup., E. Chevrolatii Dup., E. aegrotus Lac., E. claro-

signatus n. sp. (p. 72, 74), E. mirabilis n. sp. (p- 72, 73) Brasilien, Z. Voetii

Lae., E. peruvianus Crot., E. parvus n.sp. (p. 74, 81) Peru, E. vinculatus

Lac., E. imitans Kirsch, E. taeniatus Latr., E. flavotaeniatus n. sp. u.

E. sanguwinicepe n. sp. (p. 75, 81) Brasilien, E. hexagrammus Lac.,

E. loratus Er. mit var. tenuecinctus n. var. (p. 76, 81), E. luteoiaeniatus

n. sp. (p. 76, 82) Brasilien, EZ. propinguus n. sp. (p. 77, 82, 633), Bra-

silien, E. variomaculatus n. sp. (p. 77, 83) mit var. niger n. var. (p. 77, 82),

var. paucipunctatus n. var., var. viltiger n. var. u. var. completus n. var.

(p- 78, 82) Bolivien, E. flavopunctatus n. sp. (p. 78, 82) Peru, E. sexfasciatus

Fbr., E. gigantea L., E. incertus Lac., E. Ghilianii Guer., E. papulosus Lac.,

E. specirum Thoms. (aterrimus Kirsch), E. pardalis Er., E. ziezac Tasch.,

E. marginegutiatus Cr. mit var. integer n. var. (p. 83), E. marginemaculatus Cr.,

E. Schenklingii n. sp. (p. 82, 84), E. rudepunctatus Cr., E. Buckleyi Cr.,

E. picturatus Cr., E. variegatus Fbr., E. cingulatus Cr., E. crucifer n. sp.

(p. 85) Brasilien, Z. varians Cr., E. contractus n. sp. (p. 86) Bolivien, E. nigro-

cinctus n. sp. (p. 87) Peru, E. incomparabilis Pert., E. Nautae Cr., E. sanguinans

n. sp. (p. 88) Amazonien, E. fulvofasciatus n. sp. (p. 88) Brasilien, EZ. scenicus

Er., E. Ecuadorica Cr., E. Guerinii Dem., E. dilaceratus Kirsch, E. singularis

Kirsch, E. pretiosus Pert. mit var. impunctatus n. var. (p. 90) Brasilien,

E. tripartitus n. sp. (p. 90) Cameta, E. onagga Lac. mit var. quinquefasciatus

n. var. (p. 91), E. hieroglyphicus Cr. mit var. columbianus n. var. (p. 91),

E. elongatulus Cr., E. involutus n. sp. (p. 91) Honduras, E. bifasciatus Cr.,

E. scaphidomorphus Cr., E. Buquetii Lac., E. Marshamii Lae., E. aequatoris

Kirsch, E. helopioides Dup. mit var. Lacordairei Lac. u. var. conjungens

n. var. (p. 93) Brasilien, EZ. Corneliae Guer., E. glaber n. sp. (p. 93)

Ecuador, E. placitus Kirsch, E. Reichei Guer., E. unifasciatus Lac., E. toxo-

phorus Lac., E. pustulatus Dup., E. intermedius Cr., E. foveatus n. sp. (p. 95,

633) Surinam, E. dichromostigma Guer., E. connectens Cr., E. jaspideus

Er. mit var. minor n. var. (p. 95) u. var. Brasilianus n. var. (p. 96), E. micro-

gutiatus n. sp. (p. 96), E. leopardus Lac., E. Nicaraguae Cr., E. subreticulatus

Guer., E. imperfectus Cr., E. scutellatus n. sp. (p. 97), E. herpestes Lac.,

E. nigroguttatus Gorh., E. multiguttatus Lac., E. rufipes Cr., E. maculi-

ventris Lac., E. nigrotibialis Cr., E. flavangulus Cr., E. gemmatus Fbr.,

254 Insecta. Coleoptera für .1908.

E. geminatus Cr., E. cassidoides Cr., E. Olivieri Lae., E. melanostictus Cr.,

E. terminalis n. sp. (p. 99) Brasilien, E. aulicus Lac., E. parcepunctatus Cr.,

E. decipiens Cr. mit var. peruvianus n. Var., E. ustulatus Er., E. Latreillei Lac.

Cypherotylus Cr. Jacquieri Lac., C. sphacelatus Fbr., C. ma:simus Cr., CO. zebu

Kirsch, ©. gracilis n. sp. (p. 226, 233) Peru, ©. impunctatus Cr., C. drome-

darius Lac., ©. Badenii Dohm, C. Debauvei Dem., C. annulatus Lac. mit

var. neglectus n. var. (p. 227, 234), ©. armillatus Er., ©. annulipes Gu£er. mit

var. nigricollis n. var. (p. 228, 234), C. camelus L., O. intercedens n. Sp.

(p. 228, 235) Veragna, C. elevatus Fbr., CO. seriatus n.sp. mit var. nigro-

terminalis n. var. (p. 229, 235) Bolivien, ©. miliaris Lac., C. irroratus n. sp.

(p. 229, 234) Peru, C. anthracinus Gorh., CO. ater Kirsch, ©. patellatus Gorh.,

C. apiatus Lac. mit var. foraminosus Lac., ©. aeneoniger Cr., €. sticticus Er.,

©. variolosus Cr., ©. apicalis Cr., ©. Gaumeri Gorh., ©. stillatus Kirsch, ©. im-

. pressopunctatus Cr., C. aspersus Gorh., C. costaricensis Gorh., €. Boisduvalii

X Chevr., mit var. Californicus Lae., O. Guatemalae Cr., CO. vieinus Gu£r.,

53 0, Goryi Lac. mit var. Jansonis Cr., C. fenestratus Gorh.

Micrerotylus tricolor n. sp. (p. 237, 238) Peru, M. dubitabilis Cr. mit var. quinque-

punctatus n. var. (p. 238) Peru, M. heterogrammus Lac., M. lugubris Lac.

(lunulatus Ol.), M. funerellus Cr., M. Gronovii Hrbst., M. hesitans Cr.

Einzelbeschreibungen.

Acrolanguria, Acropteroxys siche Fowler pag. 000.

Aegithus mesosternalis n. sp. Kulınt (D. ent. Z. 1908 p. 626) Columbien, Ae. rubri-

ventris n. sp. (p. 626) Brasilien, Ae. trilineatus n.sp. (p. 626) Mexico, Ae.

pallidus n.sp. (p. 626) Cameta, Ae. luridus n.sp. (p. 627) Columbien, Ae.

collaris n. sp. (p. 627) Cordillerenküste, Ae. circumfusus n.sp. (p. 627)

Peru, Ae. uva var. abdominalis n. var. (p. 627) u. var. brunneus n. var. (p. 628)

Costa Rica, Ae. lineatus var. thoracicus n. var. (p. 628) Columbien.

Amblyscelis longula n. sp. Schenkling (Sjöstedt, Kilim. Exp. VII 7. p. 76 tab. II

fig. 10) u. A. grandis n. sp. (p. 77) Kilima-Ntscharo.

Anadastus siehe Fowler pag. 252.

Barytopus siehe Brachysphaenus.

Brachysphaenus (Saccomorphus) erotyloides var. interruptus n. var. Kulınt (D. ent.

Z. 1908 p. 632) Bolivien, — Br. (Barytopus) flavofasciatus var. apicalis

n. var. (p. 633) Brasilien, Br. (Morphoides) quadrisignatus Dup. (p..633).

Callilanguria, Camptocarpus, C'hromanges siehe Fowler pag. 252.

Cladoxena siehe Fowler pag. 252.

Coenolanguria, Coptolanguria, Cosmolanguria, Compsolanguria siehe Fowler

pag. 252, 251.

Crotchia siehe Fowler pag. 252.

Cypherotylus siehe Kuhnt pag. 254.

Cyrtotriplax siehe Tritoma.

Dasydactylus, Doubldaya siehe Fowler pag. 252, 251.

Ectrapezidera siehe Fo wle.r pag. 252.

Eidoreus minutus Sh. besprach Sharp (Fauna Haw. III p. 415).

Encaustes flavofasciata n. sp. Kuhnt (D. ent. Z. 1908 p. 630) Tonking.

Epilanguria siehe Fowler pag. 252.

D. Erotylidae. Cryptophagidae, 255

Episcapha subcostata n. sp. Schenkling (Sjöstedt, Kilim. Exp. VII 7 p. 76 tab. II

fig. 9).

Erotylus siehe Kuhnt pag. 253.

Fatua siehe Fowler pag. 252.

Glyphilanguria, Goniolanguria siehe Fowler pag. 252, 251.

Ischnolanguria siehe Fowler pag. 252.

Labidolanguria, Lacertobelus, Languria, Languriomorpha, Languriosoma, Langu-

rites, Leptolanguria siehe Fowler pag. 251, 252.

Megalodacne Kolbei n.sp. Kuhnt (D. e. Z. 1908 p. 629) u. M. annulata n. sp.

(p- 631) Kamerun.

Meristobelus, Metabellus siehe Fowler pag. 252, 251.

Micrencaustes atropos n. sp. Kuhnt (D. ent. Z. 1908 p. 628) Tonking, M. lunulata

M. L. (p. 630), M. liturata var. nigripennis n. var. (p. 630) Burma.

Micrerotylus lunulatus Ol. besprach Kuhnt (D. ent. Z. 1908 p. 633). — Siehe auch

Kuhnt pag. 254.

Microcladoxena, Microlanguria siehe Fowler pag. 252.

Morphoides siehe Brachysphaenus.

Neolanguria siehe Fowler pag. 251.

Nesitis attenuata var. sulcata n. var. Kuhnt (D. ent. Z. 1908 p. 629) Sumatra.

Nomotus, siehe Fowler pag. 252.

Ortholanguria, Oxylanguria siehe Fowler pag. 252.

Pachylanguria, Paracladoxena, Paralanguria siehe Fowler pag. 251, 252.

Penolanguria, Pentelanguria, Perilanguria siehe Fowler pag. 252, 251.

Platycladoxena siehe Fowler pag. 252.

Promecolanguria siehe Fowler pag. 252.

Saccomorphus siehe Brachysphaenus.

Sienodastus, Stenolanguria siehe Fowler pag. 252.

Teretilanguria, Tetralanguria, Tetralanguroides, Thalsella, Trapezidera, Trape-

zidistes siehe Fowler pag. 252, 251.

Triplax Syriaca n. sp. Pie (Ech. 24 p. 43) Syrien.

Tritoma (Cyrtotriplax) atripennis n. sp. Kuhnt (D. ent. Z. 1908 p. 631), Tr. bella

n. sp. u. Tr. basimaculata n. sp. (p. 632) Tonking, Tr. oppositipunctata Gorh.

(p- 632).

Fam. Oryptophagidae.

(0 n. gen., 23 n. sp.)

Caillol 1, Beare 1, Branesik 1, Breit 2, Champion 4, 12, Dewville 1,

Grouvelle 2, 5, 6, 13, 14, Halbherr 1, Kempers 1, Meixner 1, New-

bery 6, 10, Reitter 29, Sharp 1, Walker 1, Wiepken 1.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Biologie.

Champion (12) Micrambe Perisii in Raupen-Nestern der Thaumeto-

poea pilyocampa.

256 Insecta. Coleoptera für 1908.

Geographisches.

Caillol (1) 37 Arten aus der Provence.

Walker (1) über Cryptophagus Schmidti in England.

Newbery (10) über Micrambe villosa Heer in England.

Beare (1) über Cryptophagus subdepressus Gyll. in England.

Deville (1) zählte 37 Arten aus Corsica auf.

Grouvelle (14) 2 Arten aus Südwest-Afrika.

Wiepken (1) 2 Arten neu für Oldenburg.

Branesik (1) 11 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 4 Arten neu für Valle Lagarina.

Sharp & Scott (1) Cryptophilus integer Heer (debilis Sh., Telmatoph.)

u. Henoticus serratus Gylih. von Hawaii.

Meixner (1) Meöhräie Straussii Ganglb. u. Cr us Straussü

Ganglb. auf der Koralpe. ö EDER

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Cryptophagus Lövendalii Ganglb. beschrieb Champion (Ent. Mich. 44 p. 123)

aus England. — Cr. hirtulus Kr. beschrieb Joy (Ent. M. M. 44 p. 178) aus

England. — Cr. (Mnionomus) Ludoviei n. sp. Breit (Verh. Zool. bot. 58

p. 62, 63) Malorca, dich. Tab. über 5 Arten. — Or. (Micrambe) tenuicornis

n. sp. Grouvelle (Schultze Südafrika I. 1. p. 120) Südafrika.

Ephistemus Moczarskii n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 44) Cairo.

Glisonotha Kolbei n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 121) Amani.

Hapalips angulosus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 58, 63), H. Delauneyi n. sp.

(p. 59, 63), H. Sharpii n. sp. (p. 60, 63), H. Guadelupensis n. sp. (p. 61, 63),

u. H. Dufaui n. sp. (p. 62, 63) Guadelupe, Tab. über diese 5 Arten (p. 63).

— H. Eichelbaumii n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 119) Amani.

Micrambe Eichelbaumii n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 122), M. Zanzibarica

n. sp. (p. 123) u. M. Goliath n. sp. (p. 189) Deutsch Ostafrika, M. convexa

n. sp. (p. 190) Süd-Afrika, M. minuta n. sp. (p. 191) Usambara, M. Peringueyi

n. sp. (p. 193) Cap, M. Kolbei n.sp. (p. 194) Usambara, M. Reitteri n. sp.

(p. 196) Cap, M. dubia n.sp. (p. 197) Dar-es-Salam, M. punctata n. sp.

(p. 199) u. M. hirta n. sp. (p. 200) Cap, dich. Tab. über 17 Arten aus Afrika.

— M. subvillosa n. sp. Grouvelle (Bull. Mus. Paris 14. p. 374) u. M. Mauritüi

n. sp. (p. 376) Ost-Afrika. — M. villosa Heer (pilosula Er.) beschrieb Newbery

(Ent. M. M. 44. p. 105), dich. Tab. über 3 Arten (p. 105). — Siehe auch

Cryptophagus.

Mnionomus siehe Cryptophagus.

Tomarus Eichelbaumii n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 125) Dar-es-Salam.

Fam. Phalacridae.

(O n. gen., O0 n. sp.)

Deville1, Elliman 1, Friedrichs 1, Halbherr 1, Kempers1, Wiepken1.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

D. Phalacridae. Lathridiidae. 257

Biologie.

Friedrichs (1) berichtet, daß die Larven von Phalacrus corruscus Pz.

die Brandpilze des Getreides fressen, aber nicht übertragen.

Elliman (1) fand Olibrus pygmaeus Strm. auf Frlago germanica

u. ©. flavicornis Strm. auf COrepis biennis.

Geographisches.

Deville (1) zählte 10 Arten aus Corsica auf.

Wiepken (1) 2 Arten neu für Oldenburg.

Halbherr (1) 1 Stilbus neu für Valle Lagarina.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Euxestus siehe Olibrus.

Olibrus erithacus Chvr. 1863 gehört zu Euxestus Woll. (Colyd.) nach Grouvelle

(Ann. Fr. 77. p. 53).

Fam. Lathridiidae.

(O. n. gen., 9 n. sp.

Beare 1, Brancsik 1, Bruch 3, Deville 1, Grouvelle 14, Joy 7,

14, Pic 38, Poppius 1, Reitter I, 13, 15, Sharp & Scott 1, Wanach 1,

Webster 2, Wiepken 1, Zeman 1.

Biologie.

Webster (2) Adistemia Watsonıis.

Bruch (3) Larven von Melanophthalma Platensis.

Geographisches.

Beare (1) über Melanophthalma similata Gyll. in England.

Deville (1) zählte 42 Arten aus Corsica auf.

Wanach (2) Enicmus minutus L. in Potsdam durch Lathridius

Bergrothü Reitt. verdrängt.

Poppius (1) 12 Arten aus Nordost-Russland, von denen Lathridius

quadraticollis Sem. bemerkenswert.

Zeman (1) 1 Art neu für Böhmen.

Grouvelle (14) 1 Art aus Südwest-Afrika.

Wiepken (1) 2 Arten neu für Oldenburg.

Brancsik (1) 15 Arten neu für Trencsin.

Sharp & Scott (1) Zathr. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Reitter: Analytische Übersicht der Arten der

Coleopterengattung Metophthalmus Woll.

Archiv für Naturgeschichte

1909. IL. 2. 1. 17

258 Insecta. Coleoptera für 1908.

aus der paläarktischen Fauna. D. et. Z.

1908 p. 133—136.

Metophthalmus (Buchionellus n. subg. p. 133) albofasciatus Reitt., — (M.) i. sp.

humeridens Reitt., M.lacteolus Motsch., M. Hungaricus Reitt., M. Brenskei

Reitt., M. Hispanicus n. sp. (niveicollis $ Belon p. 134) Madrid, M. Ragusae

Reitt. (obesus Ganglb.), M. Heiligii n. sp. (p. 135), M. proximus n. sp. (p- 136)

Andalusien, Tanger, M. Creticus n. sp. (p. 136) Creta, — M. (.Bouvouloiria)

niveicollis Duv. mit var. obesus Reitt. (.Revelierei Bel.).

Einzelbeschreibungen.

Bouvouloiria siehe Reitter oben.

Corticaria. Dichot. Tab. über 12 Arten gab Joy (Ent. M. M. 44 p. 126—127).

Euchionellus siehe Reitter oben.

Holoparamecus punctatulus n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 244) Apulien, — it. Übers.

Fiori (Riv. it. VI p. 248).

Lathridius quadraticollis Sem. von L. Jakowlewii Sem. specifisch verschieden

nach Poppius (Act. Soc. Fauna Flora Fenn. 31 No. 6 p. 24.

Melanophthalma Rothschildii n.sp. Pie (Bull. Mus. Paris 14. p. 187) Ost-Afrika.

— M. Platensis n. sp. Bruch (Rev. Mus. La Plata 14. 1907 p. 127 tab. II).

Merophysia bisinuata n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 213) Adana, M. Sekerae n. sp.

(p. 244) Italien, — italienische Übers. Fiori (Riv. it. VI p. 248).

Metophthalmus siehe Reitter oben.

Fam. Colydiidae.

(4 n. gen., 60 n. sp.)

Brancsik 1, Deville 1, Ferrante 2, Grouvelle 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10,

Halbherr 1, Jeannel 4, Kempers 1, Mac Gillavry 2, Reitter 3, Sharp

& Scott 1.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Biologie.

Jeannel (4) 1 Anommatus als Höhlenbewohner (p. 288).

Geographisches.

Deville (1) führte 16 Arten aus Corsica auf.

Branesik (1) 6 Arten neu für Trenesin.

Halbherr (1) 3 Arten neu für Valle Lagarina.

Ferrante (2) 1 Art aus Ägypten.

Sharp & Scott (1) Colyd. von Hawaii. (Umf. Arb.).

Mae Gillavry (2) Colyd. in Holland.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Sharp: Fauna Hawaiiensis. III. Colydiidae p. 429—431.

D. Colydiidae. (Einzelbeschreibungen). 259

Antilissus aper Sh. genannt.

Minthea rugicollis Walk. (hispida Bl. Eulachus).

Colobicus parilis Pasc. genannt.

Derolathrus n.gen. (p. 436), D. atomus n.sp. (p. 431 tab. XVI fig. 8, 9,

10, 11). !

Einzelbeschreibungen.

Antilissus siehe Sharp oben.

Aprostoma lineare n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 413).

Asosylus n.gen. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 429, 430), A. filiformis n. sp.

(tab. IX fig. 2) Nilgiri Hills.

Bothrideres Dufaui n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 51) Guadelup.

Cautomus infimus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 53) Guadelup. — ©. Andrewesii

n.sp. Grouvelle (ibid. p. 450 tab. IX fig. 3) Nilgiri Hills.

Cerylon carinatum n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 447, 449) Andamanen,

C. elongatum n. sp. p. 447, 449 tab. IX fig. 9) Indien, C. castanescens n. Sp.

(p. 448, 449 tab. IX fig. 1) Nilgiri Hills. — (©. lanuginosum n. sp. Grouvelle

(Rev. d’Ent. 1908 p. 113, 164), C. Weisei n. sp. (p. 158, 164) u. ©. Kolbei

n. sp. (p. 159, 165) Deutsch Ostafrika, C. recticolle n. sp. (p. 161, 165) Mada-

gascar, Tab. über 28 Arten (p. 162—167).

Chorites curtus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 427 tab. VII fig. 10) Nilgiri Hills.

Colobicus conformis Pasc. 1863 = paritis Pasc. 1860 nach Grouvelle (Not. Leyd.

Mus. 30 p. 113), ©. amplus n. sp. (p. 114) Sumatra, C. decoratus n. sp. (p. 115)

Molukken, C. ornatus n. sp. (p. 116), C. latus n. sp. (p. 118) Sumatra, (©. gigas

n.sp. (p. 119) Birmanien, dich. Tab. über 9 Arten p. 121. — Siehe auch

Sharp oben.

Dastarcus constrictus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 435, 437 tab. VII fig. 8) u.

D. fasciculatus n. sp. (p. 436, 437) Indien.

Derolathrus siehe Sharp oben.

Ditoma longior n. sp. &rouvelle (Ann. Fr. 77. p. 48) Guadelup. — D. brevicollis

n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 11) Amani.

Endestes Andrewesii n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 414 tab. IX fig. 5) Nilgiri

=; : Hills.

Euzestus erithacus Chvr. (Olibrus) siehe Phalacrid.

Ithris difficilis n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 404) Nilgiri Hills.

Labromimus Sharpii n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 424, 427 tab. VII fig. 12)

Nilgiri Hills.

Langelandia anophthalma var. aglena n. var. Reitter (W. Z. 27. p. 20) Herzegowina.

Lasconotus atomus n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 49) Guadelup. — L. Eichel-

baumii n.sp. (p. 110) Amani.

Leptoglyphus foveifrons n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 443) Nilgiri Hills.

Microprius bituberosus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 400, 404 tab. VIII fig. 4)

Indien, M. distinctus n. sp. (p. 401, 404, tab. VIII, fig. 6) Ceylon,

M. diffieilis n. sp. (p. 402—404) Nilgiri Hills. — AM. confusus n. sp.

Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 107) Amani, M. reticulatus n.sp. (p. 151)

Cap, M. Raffrayi n. sp. (p. 153) Zanzibar, M.confusus n. nom. (p. 154!), für

M. opacus Grouv. 1892 (Ditoma) nec Sharp 1885.

1) Der Name ist vom Autor bereits p. 107 vergeben worden.

17%

260 Insecta. Coleoptera für 1908.

Microvonus terrenus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 425, 427 tab. VII fig. 12)

Nilgiri Hills.

Minthea siehe Sharp pag. 259.

Namunaria Indica n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 407 tab.VIII fig. 10) Nilgiri

Hills.

Neotrichus filiformis n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 112).

Ocholissa nigricollis n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 409, 412 tab. VII fig. 5)

Nilgiri Hills, O. laticeps n. sp. (p. 410, 412) Bombay, O. Harmandii n. sp.

(p. 410, 412) Dardjiling.

Ozxylaemus Leae n.sp. Grouvelle (Proc. Linn. Soc. N. S. Wales 32. 1908 (1909)

Tasmanien.

Pseudobothrideres n.gen. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 434, 438, 443),

Ps. neglectus n. sp. (p. 438, 443) Indien, Ps. nitidus n. sp. (p. 439, 443) Nlgiri

Hills, Ps. Pascoei n. sp. (p. 440, 443) Penang, Ps. velatus n. sp. (p. 441, 443

tab. IX fig. 6) Madras. — Ps. Weisei n.sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908

p- 155) Deutsch-Ostafrika.

Pseudotarphius minimus n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 416 tab. VIII fig. 11)

u. Ps. Indicus n. sp. p. 417 tab. VIII fig. 11) Nilgiri Hills.

Pubala angusta n. sp. Grouvelile (Rev. d’Ent. 1908 p. 111) Deutsch-Ostafrika.

Sysolus n.gen. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 429), S. antennatus n. sp. (p. 429)

tab. IX fig. 11) Nilgiri Hills.

Taphrideres C'hevrolatii n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77 p. 50) Guadelup.

Tarphiosoma Andrewesii n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 419, 420 tab. VIII fig. 5)

Nilgiri Hills.

Teredolaemus unicolor n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 432, 433) u. T. bimaculatus

n. sp. (p- 433, 434) Nilgiri Hills.

Trachypholis setosa n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 420, 423) u. Tr. crassa n. sp.

(p. 421, 423) Nilgiri Hills, Tr. lata n. sp. (p. 422, 423) Indien.

Triboderus Africanus n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 156) Abyssinien.

Xylolaemus Africanus n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 108) Amani.

Fam. Discolomidae.

(On. gen., In. sp.

Sharp & Scott 1.

Geographisches.

Sharp & Scott (1) Disc. von Hawaii. (Umf. Arb.).

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Sharp: Fauna Hawaiiana. III. Fam. Discolomidae. p. 431—434.

Fallia elongata n. sp. (p. 433 tab. XV fig. 38, 39).

Fam. Adimeridae.

(OÖ. n. gen., 3 n. spp.)

Grouvelle 2.

D. Adimeridae. Cucujidae. 261

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Monoedus Hornii n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 42, 47, 48), M. zonatus n. sp.

(p- 43, 47, 48) u. M. obscurus n. sp. (p. 45, 47, 48) Guadelup, M. Lecontei Fl.

(p- 47, 48), Tab. über 4 Arten p. 48.

Fam. Cucujidae.

(0 n. gen., 48 n. spp.)

Barowski 1, Brancsik 1, Caillol 1, Day 4, Deville 1, Enderlein 2,

er 2, 3, 4, 5, 6, Halbherr 1, Joy 2, Kempers 1, Porta 3, Reitter

6, Sharp & Scott 1, Ssumanow 4.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Biologie.

Day (4) Notiz über Brontes planatus L.

Geographisches.

Caillol (1) 42 Arten aus der Provence.

Enderlein (2) 1 Silvanıne gen.? von den Croset-Inseln, Bruch-

stück eines Kopfes (p. 384 tab. XLIV fig. 58, 59).

Joy (%) über Laemophloeus monilis in England.

Deville (1) zählte 23 Arten aus Corsica auf.

Barowski (1) Siılvanus similis Wesm. neu für Petersburg.

Ssumakow (4) 3 Arten aus Turkestan.

Branesik (1) 8 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 2 Arten neu für Valle Lagarina.

Sharp & Scott (1) Cuc. u. Monot. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Sharp: Fauna Hawaliensis. III. Cueujidae, Monotomidae p. 423—429,

434.

Fam. Cucujidae.

Brontolaemus elegans Sh. mit var. Koebelei n. var. (p. 424), Br. currax n. sp. mit

var. Lanaiensis n. var. (p. 424) u. var. Mauiensis n. var. (p. 424), Br. nudi-

cornis u. sp. (p. 425), Br. agilis n. sp. (p. 425).

Laemophloeus Cast. 1 Art: L. minutus Ol.

Parandrita Lec. 6 Arten: P. aenea Sh.’(p. 426 tab. XIII fig. 17), P. Konae n. sp.

(p-. 426), P. Perkinsii n. sp. (p. 426), P. gracilis n. sp. (p. 427), P. Molokaiae

n.sp. (p. 427), P. liturata n. sp. (p. 427).

Psammoechus Latr. 2 Arten; Oryptamorpha Woll. 1 Art, Cathartus Reiche 1 Art.

Siüvanus Latr. 2 Arten, Nausibius Redt. 1 Art, Monanus Sh. (= Emporius Ganglb.)

2 Arten genannt.

262 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Monotomidae.

Hesperobaenus capito (p. 434).

Einzelbeschreibungen.

Airaphilus Andrewesii n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 493) Nilgiri Hills.

Ancistria cylindrica West. von A. retusa Fbr. verschieden nach Grouvelle (Ann.

Fr. 77. p. 453) A. bostrychoides n. sp. p. 454, 455) Sikkim.

Bactridium exiguum n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 58) Guadeloup.

Brontolaemus siehe Sharp pag. 261.

Cathartus siehe Sharp pag. 261.

Cryptamorpha infans n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 474, 476 tab. VIII fig. 2)

Indien. — Siehe auch Sharp pag. 261.

Dasymerus suleicollis n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 56) Guadeloup.

Emporius siehe Sharp pag. 261.

Europs foveicollis n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 57) Guadelup. — Eu. Kolbei

n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 21) Deutsch Ostafrika, Eu. muliipunctatus

n. sp. (p- 118) Amani.

Hesperobaenus siehe Sharp pag. 262.

Laemophloeus exquisitus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 54) Guadelup. — L. calo-

gnathus n. sp. Grouvelle (ibid. p. 464, 471, tab. VIII, fig. 7) und L.

Indicus n. sp. (p. 465, 471) Nilgiri Hills, Z. proximus n. sp. (p- 466,

472) Sumatra, L. Bellii n. sp. (p. 467, 472), L. picipennis n.sp. (p. 468,

473), L. ditomoides n.sp. (p. 469, 472) u. L. falcidens n.sp. (p. 470, 472)

Nilgiri Hills. — Z. decoratus n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 13),

L. lucidus n. sp. (p. 15), L. opaculus n. sp. (16), L. divergens n. sp. (p- 17),

L. patens n. sp. (p. 18) u. L. Eichelbaumii n. sp. (p. 19) Deutsch-Ostafrika,

L. (Silvanophloeus) exornatus n. sp. (p- 167, 175) Cap, L. mobilis n. sp. (p. 168,

180) Zanzibar, L. linearis n.sp. (p. 170, 180) Abyssinien. — Siehe auch

Sharp pag. 261.

Monanus siehe Sharp pag. 261.

Monotomopsis Andrewesii n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 494) Nilgiri Hills.

Narthecius bicolor n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 456) Nilgiri Hills.

Nausibius siehe Sharp pag. 261.

Parandrita siehe Sharp pag. 261.

Pediacus rufipes n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 461) Nilgiri Hills.

Psammoecus Andrewesii n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 476, 486 tab. IX fig. 12)

Nilgiri Hills, Ps. delicatus n. sp. (p. 477, 487) Ceylon, Ps. nitidus n. sp. (p. 479

487) Kanara, Ps. impressicollis n. sp. (p. 480, 487 tab. IX fig. 10) Nilgiri

Hills, Ps. gentilis n. sp. (p. 480, 487) u. Ps. elegans n. sp. (p. 481, 487) Ceylon,

Ps. lepidus n. sp. (p. 483, 488) Indien, Ps. gratiosus n. sp. (p. 484, 488) Nilgiri

Hills, Ps. bellus n. sp. (p. 485, 488) Indien. — Ps. excellens n. sp. Grouvelle,

(Rev. d’Ent. 1908 p. 115) Deutsch Ostafrika. — Siehe auch Sharp pag. 000.

Stilvanus Surinamensis Porta 1907 nec L. = S. mercator Fauv. nach Reitter

(W. Z. 27. p. 64). — $. oblitus n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 116)

Deutsch Ostafrika. — S. Surinamensis L. mit var. bicornis Er. unterschied

von S. mercator Fauv. Porta (Riv. it. VI p. 141). — Siehe auch Sharp

pag. 000.

Telephanus parvulus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 53) Guadelup.

D. Trogositidae. Nitidulidae. 263

Fam. Trogositidae.

(O n. gen., 1 n. sp.

Branesik, Caillol 1, Deville 1, Enderlein 2, Grouvelle 3, Kempers 1,

Leveille 1, Sharp & Scott 1,

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Geographisches,

Enderlein (2?) Trogosita mauritanica L., Kergielen, eingeschleppt.

Deville (1) zählte 5 Arten aus Corsica auf. (p. 225 Ostomidae).

Branesik (1) 1 Art ne. für Trenesin.

Sharp & Scott (1) Trogosita mauritanica von Hawaii.

Caillol (1) 6 Arten aus der Provence.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Melambia Cardonis n. sp. Leveill& (Bull. Fr. 1908 p. 213) Bengalien.

Temnochila coerulea var. Asiatica n. var. Leveille (Bull. Fr. 1908 p. 213) Yunnen.

Fam. Nitidulidae,

(14 n. gen., 186 n. spp.)

Brancsik 1, Caillol 1, Butler 1, Dela Garde 2, Deville 1, Everts

3, Grouvelle 1, 2,3, 4,5, 6, 9, 11, 11a, 13, 14, Halbherr 1, Joy 6,

Kempers 1, Mac Gillavry 1, 2, Newbery 3, Poppius 1, Reitter 15, 20,

29, Sharp & Scott 1, Wiepken 1.

Morpholoige.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Biologie.

Butler (1) fand Rhizophagus parallelocollis in faulenden Kartoffeln

in der Erde.

Deville (1) über Futterpflanzen einiger Meligethes-Arten p. 231

—233).

Reitter (20) fand Rhizophagus aeneus auf einem alten Erlenstock

als Schmarotzer des Xyleborus Pfeihw.

Geographisches.

Caillol (1) 106 Ni. aus der Provence.

Grouvelle (14) 9 Arten aus Südwest-Afrika.

De la Garde (2) über Meligethes subrugosus Gyll. in England.

Deville (1) zählte 35 Arten aus Corsica auf, 2 Meligethes n. vaır.

Poppius (1) 10 Arten aus Nordost-Russland.

264 Insecta. Coleoptera für 1908.

Everts (2) Carpophilus decipiens Horn neu für Holland.

Wiepken (1) 12 Arten neu für Oldenburg.

Branesik (1) 9 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 3 Arten neu für Valle Lagarina.

- Sharp & Scott (1) Ni“. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Sharp: Fauna Hawaiiensis. III. Fam. Nitidulidae p. 435—508.

— (15 Gatt. p. 436).

Goniotihoraxn.gen. (p. 436), @. conicicollis n. sp. (p. 436 tab. XIII fig. 18,

18b), @. cuneatus n. sp. (p. 437 tab. XIII fig. 18a), @. elongatus n. sp. (p. 437),

@G. plebeius n. sp. (p. 437), @. Perkinsii n. sp. (p. 438), @. fugitivus Blackb.,

G. inaequalis n. sp. (p. 438 tab. XIV fig. 10a, b), @. eremita n.sp. (p. 439

„eremitus‘“ er. typ.), @. foveatus n. sp. (p. 439).

Gonioryctus Sh. 24 Arten: @. Kauaiensis n. sp. (p. 440 tab. XIV fig. 9a, b),

@G. Mauiensis n. sp. (p. 440), @. Koae n.sp. (p. 441), @. Molokaiensis n. sp.

(p- 441), @. acuminatus n.sp. (p. 441), @. suavis n.sp. (p. 442 tab. XIII

fig. 19), @. Haleakalae n.sp. (p. 443), @. elegans n.sp. (p. 443), @. calvus

n.sp. (p. 443), @. Oahuensis n.sp. (p. 444), @. latus Sh. (p. 444 tab. XIV

fig. 12a, b) mit var. dubius n. var. (p. 445), @. similis Blackb., @. dissimilis

n. sp. (p. 446), G. Lanaiensis n. sp. (p. 446), @. bifarius n. sp. (p. 447), @. vieinus

sp. (p. 447), @. arduus n. sp. (p. 447), @. anticatus n. sp. (p. 448), @. Black-

burnii Sh. (p. 449), @. pusillus n. sp. (p. 449), @. extraneus n. sp. (p. 449),

G. oppositus n. sp. (p. 450 tab. XIV fig. 7a, b, c, d, e, f).

Nesapterus n.gen. (p. 450) 2 Arten: N. monticola Sh. (p. 451 tab. XIV fig. 4),

N. exilis n.sp. (p. 451).

Eunitidula n.gen. (p.451) 1 Art: Eu. sublaevis n.sp. (p. 452 tab. XIII

fig. 20).

Orthostolusn. gen. (p. 452) 9 Arten: O. robustus Sh. (p. 452 tab, XIII fig. 21)

mit var. Lanaiensis n. var. (p. 453), O. nepos n.sp. (p. 453), O. germanus

n. sp. (p. 454), O. prosternalis n. sp. (p. 454 tab. XIII fig. 22), O. guttatus Sh.,

O. sordidus Sh. (p. 455 tab. XIII fig. 23), O. expers Due O. atratus n. SP.

(p- 456), ©. Kauaiensis n. sp. (p- 456).

Cyrtostolus n.gen. (p. 457) 1 Art: ©. subalatus ' n. sp. (p. 457 tab. XIII

fig. 24, 24a).

Apetasimus n.gen. (p. 458) 1 Art: A. involucer n.sp. (p. 458 tab. XIII

fig. 25, 26).

Apetinus n.gen. (p. 458) 5 Arten: A. macrothorax n.sp. (p. 459 tab. XIII

fig. 27), A. medius n. sp. (p. 459), A. explanatus Sh., A. brevis Sh., A. pumilio

n. sp. (p- 460).

Eupetinusn.gen. (p. 461) 24 Arten: E. insignis n. sp. (p. 461), E. obscurus

n. sp. (p. 462), E. derasus n. sp. (p. 462), E. subaper n. sp. (p. 463), E. im-

pressus Sh. mit var. dimidiatus n. var. (p. 464 tab. XIV fig. 20), Z. Hawai-

iensis n. sp. (p. 464), E. prisccus n. sp. (p. 465), E. striatus Sh., E. bicolor

Blackb., E. sulcatus n. sp. (p. 466), E. curtus n. sp. (p. 466), E. obsoletus Sh.,

E. sculptus n. sp. (p. 467) mit var. parcus n. var. (p. 468), EZ. spretus Blackb.,

D. Nitidulidae. (Einzelbeschreibungen). 265

E. omalioides Sh., E. brevicollis n. sp. (p. 469 tab. XIV fig. 19), E. tardus

n.sp. (p. 470), E. aper Sh., E. marginatus n.sp. (p. 471), E. Lanaiensis

n. sp. (p- 471) mit var. Mauiensis n. var. (p. 471), E. dubius n. sp. (p. 472),

E. brevicornis n. sp. (p- 472), E. latimargo n. sp. (p. 473), E. laevigatus n. sp.

(p. 473 tab. XIV fig. 1) mit var. Molokaiensis n. var. (p. 474).

Nesopeplus.n.gen. (p. 474) 32 Arten: N. inauratus Sh. (p. 475 tab. XIV

fig. 11a, b, c), N. collaris n. sp. (p. 476), N. curtithorax n. sp. (p. 476), N. anti-

catus n. sp. (p. 746), N. Olindae Blackb., N. segnis n. sp. (p. 477), N. vagepictus

n. sp. (p. 478 tab. XIV fig. 8a, b), N. Molokaiensis n. sp. (p- 478), N. roridus

n. sp. (p. 479), N. fallax n. sp. (p. 479), N. floricola Blackb., N. pictus n. sp.

(p. 480), N. abnormalis n. sp. (p-. 481), N. solitarius n. sp. (p. 481), N. insolitus

n. sp. (p- 482), N. serratus n. sp. (p. 482 tab. XVI fig. 5), N. bidens Sh. (p. 483

tab. XIV fig. 14b), N. Lambianus n. sp. (p. 484 tab. XIV fig. 3), N. testaceipes

n. sp. (p. 484), N. torvus Blackb., N. obscurans n. sp. (p. 486), N. protinoides

Sh., N. nigricans n. sp. (p. 487), N. cognatus n.sp. (p. 487), N. Koelensis

Blackb., N. latiusculus n. sp. (p. 488), N. similis n. sp. (p. 489), N. confertus

n.sp. (p. 490), N. puncticollis n.sp. (p. 490), N. sinuatus n.sp. (p. 491),

N. ater n. sp. (p. 491).

Nesopetinus n.gen. (p. 492) 25 Arten: N. tinctus Sh. (p. 493 tab. XIV fig. 13a, b),

N. gonioryctoides n. sp. (p. 493), N. metallescens Sh. (p. 493 tab. XIV, fig. 6),

N. discedens Sh. (Brachypeplus), N. Kauaiensis Bl. (Brachypeplus), N

omissus n. sp. (p. 495), N. varius Sh., N. pusillus n. sp. (p- 496), N. vestitus

Sh., N. parallelus Bl., N.eremita n. sp. (p. 497 „‚eremitus‘“ err. typ.), N. celatus

Sh., N. apertus Sh., N. Scottianus n. sp. (p. 499), N. pallidus n. sp. (p. 500),

N. concolor n.sp. (p. 500), N. filipes n. sp. (p. 501), N. quadraticollis BI.,

N. rudis n. sp. (p. 502), N. Perkinsii n.sp. (p. 502), N. intermedius n. sp.

(p. 503), N. Blackburnii Sh. mit var. Lanaiensis Bl. u. var. Mauiensis n. var.

(p. 504), N. Blackburnianus.n.sp. (p. 504).

Notopeplus.n.gen. (p. 505) 1 Art: N. Reitieri Sh. (p. 505 tab. XIV fig. 2).

Cillaeopeplus.n.gen. (p. 505) 3 Arten: ©. infimus Sh. (p. 506 tab. XIV

fig. 5), ©. Perkinsii n. sp. (p. 506), ©. dubius n. sp. (p- 506).

Carpophilus St. 4 Arten, Haptoncus Murray 2 Arten genannt.

Einzelbeschreibungen.

Acanthogethes siehe Meligethes.

Aethinopsis n.gen. Grouvelle (Ann. Fr. 77 p. 341, 379), Ae. antennata

n. sp. (p. 379 tab. VII fig. 7) Sikkim.

Amphicrossus insularis n. sp. Grouvelle (Bull. Fr. 1908 p. 108, 110) San Thome,

Tab. über 6 afrikanische Arten p. 109—110. — A. muticus n. sp. Grouvelle

(Ann. Fr. 77. p. 381, 384) Nilgiri Hills, A. pilosus n. sp. (p. 382, 384) Ceylon,

A. densatus n.sp. (p. 383, 384) Assam.

Apetasimus, Apetinus siehe Sharp pag. 264.

Brachypeplus Dubreuilii n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 327, 328) Indien. —

Br. permixtus n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 97) Deutsch Ostafrika.

Brachypterus latipes n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 5) Deutsch Ostafrika.

Carpophilus undulatus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 331, 336 tab. VI fig. 4),

— 0. (Ecnomorphus) signatus n.sp. (p. 333, 337 tab. VI fig. 3) mit var.

ornatus n. var. (p. 334) Sikkim, (©. hebetatus n. sp. (p. 334, 338, tab. VI fig. 1)

266 Insecta. Coleoptera für 1908.

Bengalien, ©. Dufaui n. sp. (p. 41) Guadelup. — C. extensus n. sp. Grouvelle

(Rev. d’Ent. 1908 p. 98) Amani, ©. opacus n. sp. (p. 127) u. ©. bistigma n. sp.

(p. 128) Westafrika, C. constrictus n. sp. (p. 130) Usambara. — C. decipiens

Horn beschrieb Everts (Tidjs. Ent. 5l p.8) aus Holland. — Siehe auch

Sharp pag. 265.

Cillaeopeplus siehe Sharp pag. 265.

Cillaeus latus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 329) Nilgiri Hills. — ©. Eichelbaumii

n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 6) Deutsch Ostafrika.

Circopes Peringueyi n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 148) Transvaal.

Cryptarcha fraterna n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 395, 397) Indien, Or. An-

drewesii n. sp. (p. 396, 397) Nilgiri Hills. — Or. latissima n.sp. Grouvelle

(Rev. d’Ent. 1908 p. 149) Abyssinien. — Cr. Aethiopica n.sp. Grouvelle

(Bull. Mus. Paris 14. p. 372) Ost-Afrika.

Cybocephalus splendens n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 392, 394) u. ©. puncticeps

n. sp. (p. 393, 395) Nilgiri Hills, ©. binotatus n. sp. (p. 394, 395) Assam. —

Siehe auch Cissia.

Cyllodes angustipes n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 385, 390), ©. marginatus

n. sp. (p. 386, 391) Indien, C. Andamanensis n. sp. (p. 387, 390), ©. insularis

n. sp. (p. 388, 391 tab. VII fig. 9) u. ©. quadrimaculatas n. sp. (p. 388, 391

(Andamanen), ©. sexpunctatus n. sp. (p. 389, 391) Nilgiri Hills. — ©. rufi-

thorax n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 10) Dar-es-Salam.

Cyrtostolus siehe Sharp pag. 264.

Dissia Chob. unterschied von C'ybocephalus Er. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt.

1908 p. 42), D. Ferrantei n.sp. (p. 41) Egypten, hierher noch Cyboceph.

metallicus Baud., ©. seminulum Baud., C. membranaceus Reitt., D. ampla

Sahlb. i. lit. u. D. aenescens Sahlb. i. lit.

Ecnomaeus Waterhousei n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 342 tab. VI fig. 2).

Epuraea fossicollis n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 347) Assam, E. Waterhousei

n. sp. (p. 348, 352 tab. VI fig. 10) Himalaya, E. omissa n. sp. (p. 349, 352)

Assam, E. Andrewesii n. sp. (p. 350, 352 tab. VI fig. 8) u. E. arcuata n. sp.

(p- 350, 352 tab. VI fig. 6) Nilgiri Hills, — E. (Micrurula) affınıs n. sp.

(p- 352, 355) u. Z. insolita n. sp. (p. 353, 355) Assam, E. convexa n. sp. (p. 354,

355) Dardjiling. — E. (Micrurula) Kolbei n. sp. Grouvelie (Rev. d’Ent. 1908

p. 99) Amani, E. subelongata n. sp. (p. 131) u. Z. Weisei n. sp. (p. 132) Deutsch

Ostafrika. — E. Mühlüi n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 245) Tatra. — E. aestiva L.

u. 14 andere Arten setzte dichot. aus einander Joy (Ent. M. M. 44. p. 106).

— E. pusilla Ill. var. Bickhardtii Dev. 1906 = pusilla nach Deville Cat. Col.

Cors. p. 229 nota.

Eunitidula, Eupetinus siehe Sharp pag. 264.

Gonioryctes, Goniothorax siehe Sharp pag. 264.

Haptoncus epuraeoides n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77 p. 344, 346) Ceylon, H. pusillus

Grouv. (Macroura). — Siehe auch Macroura u. Sharp pag. 000.

Idaethina Ol. 1884 (nec Reitt. 1875) = Macroura nach Grouvelle (Ann. Mus.

eiv. Gen. 44 p. 78).

Ischaena Indica n.sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77 p. 357, 358 tab. VI fig. 5) Nilgiri

Hills.

Lasiodactylus pubescens n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77 p. 362, 364) u. L. Reitteri

D. Nitidulidae. (Einzelbeschreibungen). 267

n. sp. (p. 363, 364) Indien. — L. nitidus Grouv. = L. maculosus Oll. var,

nach Grouvelle (Not. Leyd. Mus. 30 p. 68).

Macroura pusilla Grouv. = Haptoncus nach Grouvelle (Ann. Fr. 77 p. 344). —

M. Loriae Grouv. 1907 = M. sobrina Oll. nach Grouvelle (Ann. Mus. civ.

Gen. 44 p. 78).

Meligethes cribrosus n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 368, 375) Bombay, M. mixtus

n.sp. (p. 368, 375), M. crassus n. sp. (p- 369, 377), M. foedus n. sp., M. Andrewesii

n. sp. (p. 370, 377), M. melleus n. sp. (p- 371, 376) u. M. Waterhousei n. sp.

(p- 372, 375) Nilgiri Hills, — M. (Acanthogethes) curvipes n. sp. (p. 373, 374)

u. M. Arrowii n. sp. (p. 373, 375) Nilgiri Hills. — M. rubiginosus n. sp. Grou-

velle (Rev. d’Ent. 1908 p. 8), M. ferruginascens n. sp. — u. M. (Acanthogetes)

fulvidus n. sp. (p. 9) Deutsch Ostafrika. — M. subcaerulescens n. sp. Grouvelle

(Bull. Mus. Paris 14. p. 365), M. Aethiopicus n. sp. (p- 366), M. subexilis

n. sp. (p. 367), M. Mauritii n. sp. (p. 368), M. quadridentatus n. sp. (p. 369),

M. insolens n. sp. (p. 370) u. M. subpectinatus n. sp. (p. 371) Ost-Afrika. —

M. viduatus Strm. beschrieb Newbery (Ent. M. M. 44. p. 89) neu für England.

— M.abstractus n. sp. Grouvelle (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 75), M. spissus

n. sp. (p- 76), M. livens n. sp. (p. 77) Abyssinien. — M. punctatus Bris. var.

Corsicus n. var. Deville (Cat. Col. Cart. p. 232) Corsica, dich. Tab. über

3 varr. (v. 232), M. lugubris Strm. var. submetallicus n. var. (p. 231) Corsica.

Metapria n.nom. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 105!) für Micropria Fairm.

nec Microprius Fairm. 1868. (Micropius err. typ.).

Micropria siehe Metapria.

Nesapterus, Nesopeplus, Nesopetinus siehe Sharp pag. 264, 265.

Notopeplus siehe Sharp pag. 265.

Orthostolus siehe Sharp pag. 264.

Pallodes parvulus n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 105).

Parametopia tripunctata n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 360) Nilgiri Hills, mit

var. trinotata n. var. (p. 360 tab. VI fig. 12).

Pocadites insularis n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 380) Andamanen.

Prie latipes n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 366, 367) Nilgiri Hills. — Pr. vicina

n. sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 1908 p. 101, 145), Pr. ochrolema n. sp. (p. 102,

145) u. Pr. Kolbei n. sp. (p. 103, 147), Deutsch Ostafrika, Pr. oblita n. sp.

(p- 134, 147) u. Pr. Raffrayi n.sp. (p. 135, 146) Abyssinien, Pr. testacea

n. sp. (p. 136, 145) Südafrika, Pr. Weisei n.sp. (p. 137, 146) u. Pr. Hornii

n.sp. (p. 139, 145) Ost-Afrika, Pr. fallax n.sp. (p. 140, 146) Abyssinien,

Pr. mixta n. sp. (p- 141, 146) u. Pr. Pauli n. sp. (p. 142, 147) Deutsch-Ost-

afrika, Tab. über 20 Arten (p. 144—147) wobei noch Pr. Martinii n. sp.

(p. 146?) ohne Fundort beschrieben ist.

Prometopia gracilis n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 358, 359) Nilgiri Hills.

Tetrisus curvipes n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 338) Nilgiri Hills.

Xenostrongylus dorsalis n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 378) Indien.

1) Eine nicht notwendige Namensänderung; denn Micropria hat zwar Ähn-

lichkeit aber keine Übereinstimuung mit Microprius Fairm.

2) Falls die Bezeichnung ‚,n. sp.‘“ nicht Druckfehler.

268 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Sphaeritidae.

Caillol 1.

N Geographisches.

Caillol (1) 1 Art aus der Provence.

Fam. Thorictidae.

(0 n. gen., 2 n. sp.)

Deville 1, Peringuey 2, Reitter 29.

Geographisches.

Deville (1) führte 1 Art aus Corsica auf.

Thorictus majusculus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 300 tab. V fig. 10)

Cap. — Th. Munganastii n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 43)

Cairo.

Fam. Histeridae.

(ln. gen., 62 n. spp.)

Bagnall 1, Bedwell 3, Bickhardt 3, Brancsik 1, Caillol 1, Cockerell 1,

Ferrante 2, Fiori 2, Fuente 4, Halbherr 1, Joy 11, Kempers 1, Kirch-

hoffer 1, Lewis 1,2,3, Müller 4,5, 7, Reitter 29, Roubal 3, Schaeffer

4, Schauffuss 2, 4, Sharp & Scott I, Ssumakow 4, Trappen 2, Was-

mann 3, Wheeler la, Wiepken 1.

Morphologie.

Schaeffer (4) Notizen zur Morphologie der Hist.

Kirchhoffer (1) über die Augen einer Art.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Biologie.

Bagnall (1) über Teretrius pieipes u. Lyctus.

Bedwell (3) über Onthophilus globulus Ol. in Maulwurfsnestern.

Trappen (2) 5 Arten aus Palästina.

Wheeler (1 a) 6 Hetaerius-Arten mit ihren Wirtsameisen in Nord-

amerika, Literatur (p. 142—143).

Wasmann (3) Larven von Monoplius pinguis (p. 442 tab. XXIIa

fig.2 a, b, 3 ad).

Geographisches.

Caillol (1) 99 Arten aus der Provence.

Wiepken (1) 5 Arten neu für Oldenburg.

Ssumakow (4) 7 Arten aus Turkestan.

Brancsik (1) 6 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 1 Art neu für Valle Lagarina, 2 Arten zu corrigieren

(p. 41).

Ferrante (2) 4 Arten aus Ägypten.

”

D. Histeridae. (Fuente, Lewis, Sharp). 269

Lewis (2) 22 Arten vom Kilima-Ntscharo, (3) 3 Arten aus Neu-

Guinea.

Sharp & Scott (1) Hist. von Hawaii (Umf. Arb.).

Palaeontologie.

Cockerell (1) zählte 9 Arten aus tertiären Schichten auf.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Fuente: Sinopsis de los Histeridos de Espaüa, Portugal y Pirineo.

Bol. Soc. Aragon. C. Nat. VII 1908 p. 165-225, 3 figg.

— Allg. Morphologie p. 165—167. — 5 Tribus p. 167—168.

— 24 Gatt. p. 168—172.

Hololepta Payk. 1 Art. — Platysoma Leach 3 Arten. — C'ylistosoma Lew. 3 Arten.

— Margarinotus Mars. 1 Art.

Hister L. 37 Arten: H. quadrimaculatus L. var. intermedius Fuente (p. 176)

Zargossa.

Epierus Er. 2 Arten. — Tribalus Er. 2 Arten. — Dendrophilus Leach 2 Arten. —

Carcinops Mars. 3 Arten. — Paromalus Er. 4 Arten. — Eretmotes Marsh.

2 Arten. — Sternocoelis Lew. 6 Arten. — Hetaerius Er. 1 Art. — Myrmetes

Mars. 1 Art. — Gnathoncus Duv. 2 Arten. — Saprinus Er. 38 Arten: S. detersus

Il. var. Navasii Fuente (p. 191!). — Pachylopus Er. 1 Art. — Teretrius Er.

2 Arten. — Plegaderus Er. 7 Arten. — Eubrachium Woll. 1 Art. — Ontho-

philus Leach 4 Arten. — Abraeomorphus Reitt. 1 Art. — Abraeus Leach

3 Arten. — Acritus 5 Arten.

Lewis: Histeridae. Sjöstedt Kilimandjaro-Exped. VII

2. p. 13—16. — 22 Arten aufgezählt, 3 n. sp.

Hister vadatus n. sp. (p. 14) Meru.

Tribalus cavernicola n. sp. (p. 15) Usambara.

Pachycraerus montanus n.sp. (p. 85) Kilima-Ntscharo.

Sharp : Fauna Hawaiiensis. III. p. 508—534.

Carcinops quatuordecimstriata Steph.

Saprinus lugens Er., S. Oregonensis Lec.

Bacanius atomarius Sh. (p. 510 tab. XV fig. 37), B. confusus Bl.

Acritus Lec. 33 Arten (p. 514—515): A. insularis Sh. (p. 515 tab. XV fig. 35, 36),

A. minor n. sp. (p. 516 tab. XV fig. 1, 2), A. ornatus n. sp. (p. 516 tab. XV

fig. 3), A. facilis Sh. (p. 517 tab. XV fig. 4) mit, var. Hawaviensis n. var.

(p. 517), A. Kauaiensis n. sp. (p. 518 tab. XV fig. 5, 6), A. Molokaiae n. sp.

(p- 518), A. Mauiae n. sp. (p. 519), A. Kukuiae n. sp. (p. 519 tab. XV fig. 7),

A. punctatus n. sp. (p. 520 tab. XV fig. 8, 9), A. sculptus n. sp. (p. 520 tab. XV

fig. 10, 11, 12), A. Makaweliae n. sp. (p. 521 tab. XV fig. 13, 14), A. Waia-

1) Diese 2 varr. sind vielleicht neu, aber, durch Hinzufügung eines Autors,

als alt gekennzeichnet.

270 Insecta. Coleoptera für 1908.

naae n. sp. (p. 523 tab. XV fig. 15), A. basalis Lec. (p. 522 tab. XV fig. 16),

A. germanus n.sp. (p. 523), A. subbasalis n.sp. (p. 523 tab. XV fig. 17),

4A. eutretus n.sp. (p. 524 tab. XV fig. 18), A. Zanaiensis n. sp. (p. 525 tab. XV

fig. 19, 20) mit var. sculptilis n. var. (p. 525), A. nepos n. sp. (p- 526),

4A. similis n.sp. (p. 527), A. monticola Bl., A. pulchellus n. sp. (p. 528),

A. angustisternum n.sp. (p. 528 tab. XV fig. 21, 22), A. Perkinsii n.sp.

(p- 529 tab. XV fig. 23, 24), A. longipes Sh. mit var. Haleakalae n. var.

(p- 530), A. laevis n. sp. (p. 530), A. subalatus n. sp. p. 530, tab. XV

fig. 25, 26), A. angustus n. sp. (p. 531), A. concentricus Sh. (p. 531 tab. XV

fig. 27), A. flavitarsis Lew. (p.532 tab. XV fig. 28, 29), A. solitarius

n. sp. (p. 532), A. insolitus n. sp. (p. 532 tab. XV fig. 30, 31), A. parvulus

n. sp. (p. 533 tab. XV fig. 32), A. subrotundus n. sp. (p. 533 tab. XV)

fig. 33, 34).

Einzelbeschreibungen.

Abraeomorphus, Abraeus siehe Fuente pag. 269.

Acritus siehe Fuente pag. 269, Sharp pag. 269.

Atholus Malaysi n.sp. Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 150) Malakka.

Bacanius siehe Sharp pag. 269.

Carcinops siehe Fuente pag. 269, Sharp pag. 269.

Cylistosoma siehe Fuente pag. 269.

Dendrophilus siehe Fuente pag. 269.

Epirus, Eretmotes, Eubrachium siehe Fuente pag. 269.

Gnathoncus siehe Fuente pag. 269.

Hetaerius siehe Fuente pag. 269.

Hister Götzelmannii n. sp. Bickhardt (Ent. Bl. 4. p. 41, 47) Croatien, H. Clermontiüi

n. sp. p. 42, 48) Spanien, H. Silantjewü Schir. 1903 = carbonarius Hoffm.,

H. quadridens Rey 1888 = carbonarius Hoffm. (p. 44), H. ignobilis Mars.

var. breviusculus Rey u. var. punctangulus Rey = ignobilis (p. 45), H. pur-

purascens Hrbst. var. punctipennis Gerh. = purpurasceus (p. 46), dich. Tab.

über 15 Arten (p.46—48), 7. Clermontii Bickh. = ignobilis Mars. ( ?) (p. 185),

H. Götzelmannii Bickh. trotz Müller von stercorarius specifisch verschieden

(p. 185), — H. Götzelmannii Bickh. = stercorarius Hoffm. u. H. Clermontii

Bickh. = ignobilis Mars. nach Müller (Ent. Bl. 4. p. 114), dich. Tab. über

12 Arten (p. 118). — ZH. sepulchralis Er. u. moerens Er. unterschied Müller

(Münch. Kol. Z. III p. 336), H. Montenegrinus Müll. 1900 ergänzt (p. 337),

dich. Tab. über 9 Arten (p. 337—339). — H. cavifrons Leoni 1907 = Platy-

soma frontale nach Müller (W. Z. 27. p. 238). — H. Dawvisii n. sp. Schaeifer

(Ent. News 19 p. 318) New Jersey. — H. Maroccanus Sch. 1887 von

H. amplicollis Er. unterschieden Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 p. 145),

H. amplicollis Er. = thoracicus Payk. (p. 145), H. vadatus Lew. 1908 (p. 145),

H. arcatus n.sp. (p. 146), Usambara, H. lineisternus n.sp. (p. 146) Gaza,

H. suleimargo n. sp. (p. 147), H. honestus n. sp. (p. 148) Mashona, H. Bahiensis

n. sp. (p. 148) Bahia, H. planifrons n. sp. (p. 149) Vancouver. — Siehe auch

Phelister, Fuente pag.269, Lewis pag. 269.

Hololepta enodipyga n. sp. Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 139) Peru. —

Siehe auch Fuente pag. 269. |

Macrolister debellatus n. sp. Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II. p. 144) Afrika.

D. Histeridae. Mycetophagidae. 271

Margarinotus, Myrmetes siehe Fuente pag. 269.

Mendelius n.gen. Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 141) für Zblisia

tenuipes Lew., M. lineipennis n. sp. (p. 141 fig.) Indien.

Omalodes obliquestrius n. sp. Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 142) Bogota,

O. simplex n.sp. (p. 143) Trinidad, O0. Chapadae n. sp. (p. 143) Brasilien.

Onthophilus cicatricosus Reitt. = O. sulcatus Fbr. var. nach Müller (Münch. K. Z.

III p. 340). — Siehe auch Fuente pag. 269.

Pachycraerus atratus n. sp. Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 154) Erythraea.

— Siehe Le wis pag. 269.

Pachylopus, Paromalus siehe Fuente pag. 269.

Phelister praecox Er. 1847 (Hister) u. Ph. pusio Er. 1847 (Hister) wiederholte Lewis

(Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 155), Ph. rectisternum n. sp. (p. 155) Brasilien,

Ph. testudo n. sp. (p. 156) Parana, Ph. fractistrius n. sp. (p. 156) Brasilien,

Ph. pygidialis n.sp. (p. 157) Paraguay, Ph. Colombiae n.sp. (p. 158) Co-

lumbia, Ph. rubricatus n.sp. (p. 158) Nordamerika, Ph. carinistrius n. sp.

(p- 159) Brasilien.

Phoxonotus suturalis n.sp. Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II. p. 160) Süd-

amerika. ;

Platysoma Niloticum n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 42) Egypten.

— Pl. frontale var. rufum n. var. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 601) Lucken-

walde. — Pl. vagans Lew. besprach Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II

p- 141). — Siehe auch Hister u. Fuente pag. 269.

Plegaderus saucius var. meridionalis n. var. Müller (Münch. Kol. III p. 339)

Croatien, Corsica, Krimm, Pl. sanatus Trug. p. 340. — Pl. saucius var.

meridionalis Müll. ital. Übers. Fiori (Riv. it. VI p. 218). — Siehe auch

Fuente pag. 269.

Santalus besprach Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 138).

Saprinus maculatus v. obscuripennis Müll. 1899 = maculatus Rossi nach Müller

(Münch. K. Z. III p. 339). — Siehe auch Fuente pag.269, Sharp

pag. 269.

Sitalia besprach Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 138).

Sternocoelis siehe Fuente pag. 269.

Teretrius Africus n. sp. Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 139) Togo,

T. Erythraeus n. sp. (p. 140) Erythraea. — Siehe auch Fuente pag. 269.

Tribalus cavernicola Lew. besprach Lewis (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 150),

Tr. puncticeps n.sp. (p. 151) Indien, Tr. suturalis n. sp. (p. 151) Sumatra,

Tr. laevidorsis n. sp. (p. 152) Manila, Tr. bicarinatus n. sp. (p. 152) Indien,

Tr. unistrius n. sp. (p. 153) Anam, T'’r. semen Lew. besprach Lewis (p. 154).

— Siehe auch Fuente pag. 269, Le wis pag. 269.

Fam. Mycetophagidae,

(O n. gen., 7 n.sp.)

Brancesik 1, Deville 1, Grouvelle2, 6, 8, 13, Halbherr 1, Kempers 1,

Reitter 29, Sharp & Scott 1, Tomlin & Joy 1.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

272 Insecta. Coleoptera für 1908.

Geographisches.

Deville (1) zählte 6 Arten von Corsica auf.

Branesik (1) 1 Art neu für Trencsin.

Halbherr (1) 1 Art neu für Valle Lagarina.

Sharp & Scott (1) Mycet. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Sharp: Fauna Hawaiiensis. VII. Mycetophagidae. p. 418—421.

Litargus (Alitargus) balteatus Lec., L. (Litargellus) vestitus Sh.

Typhaea 1 Art: fumata L.

Propalticus oculatus Sh. (p. 420 tab. XVI fig. 12, 13).

Einzelbeschreibungen.

Alitargus siehe Sharp oben.

Atritomus vicinus n. sp. Grouvelle (Bull. Mus. Paris 14. p. 378) Ost-Afrika.

Diplocoelus Mauritii n.sp. Grouvelle (Bull. Mus. Paris 14. p. 373) Ost-Afrika.

Litargellus siehe Litargus u. Sharp oben.

Litargus (Litargellus) Guadelupensis n. sp. Grouvelle (Ann. Fr. 77. p. 63) Guadelup.

— L. rugosulus n. sp. Grouvelle (Not. Leyd. Mus. 30 p. 55) Java. — L. colo-

ratus Rosh. beschrieben Tomlin u. Joy (Ent. M. M. p. 104) aus England. —

L. Ferrantei n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 44) Cairo. — Siehe

auch Sharp oben.

Mycetophagus Aethiopicus n. sp. Grouvelle (Bull. Mus. Paris 14 p. 377) Abyssinien.

Propalticus siehe Sharp oben.

Typhaea fusca n.sp. Grouvelle (Rev. d’Ent. 17. p. 205) Deutsch Ost-Afrika. —

Siehe auch Sharp oben.

Fam. Byturidae.

Caillol 1» Kempers 1, Wahl 4.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Biologie.

Wahl (4) Byturus als Schädling.

Geographisches.

Caillol (1) 1 Art aus der Provence.

Fam. Dermestidae.

(4 n. gen., 22 n. spp.)

Alluaud 2, Chakour 1, Champion 12, Enderlein 2, Howard 1,

Houghton 3, Kirchhoffer 1, Oudemans 2, Pie 17, 21, Prümers 1,

Reitter 13, 29, Sharp & Scott 1, Slosson 1, Trappen 2,.

D. Dermestidae. (Sharp). 273

Morphologie und Physiologie.

Kirchhoffer (1) über die Augen einer Art.

Biologie.

Slosson (1) Larve von I/gnotus aenigmaticus Sl. p. 216—218

fig. 10, 11, 12, tab. VII fig. C.

Prümers (1) Larve von Dermestes lardarius (p. 34 fig.), Puppe

(p- 34 fig.), Larve von Aitagenus piceus (p. 34 fig.), als Zerstörer von

Büchern.

Champion (12) Dermestes aurichalceus in Nestern der Raupen

von Thaumatopora pityocampa.

Geographisches.

Enderlein (2) Dermestes vulpinus Fbr., Kerguelen, eingeschleppt.

Trappen (2) 3 Arten aus Palästina.

Sharp & Scott (1) Derm. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Sharp: Fauna Hawaiiensis. III. Dermestidae p. 406—413.

Labrocerus Sh. 18 Arten (p. 406): L. moerens n. sp. (p. 406 tab. XIII fig. 14, 15,

15a), L. gravidus n. sp. (p. 407), L. simplex n. sp. (p- 407), L. concolor Sh.,

L. curticornis n. sp. (p. 407), L. laticornis n.sp. (p. 408), L. Jaynei Sh.,

L. obscurus Blackb., L. obsoletus n. sp. (p. 409), L. dasytoides n. sp. (p. 409),

L. vestitus n. sp. (p. 409), L. flavicornis n. sp. (p. 410), L. setosus n. sp.

(p- 410), L. pallipes n. sp. (p. 410), L. affinis n. sp. (p. 410), Z. quadri-

signatus n. sp. (p. 411), Z. suffusus n. sp. (p. 411).

Argocerus n.gen. (p.411) 2 Arten: A. simiaris n.sp. (p. 411 tab. XIII

fig. 16), A. subguttatus n.sp. (p- 412).

Eocerwus.n.gen. (p. 412) 1 Art: Eo. depressus n. sp. (p. 412).

Attagenus Latr. 1 Art, Cryptorhopalum Guer. 2 Arten, Dermestes Linn. 2 Arten

nur genannt.

Einzelbeschreibungen.

Aetihriosian.gen. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 45), Ae. globuli-

cornis n. sp. mit var. Ferrantei n. var. u. var. Boehmii n. var. (p. 46) Cairo.

Anthrenus rotundatus var. tolerandus n. var. Pie (Ech. 24 p. 41) Egypten. —

A. Rautenbergii n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 46) Cairo.

Argocerus siehe Sharp oben.

Attagenus piceus beschrieb Prümers (Archiv. Zeit. 14. 1907 p. 34 fig.). — 4. bifas-

ciatus Ol. var. Chakourii Pic wiederholte Chakour (Bull. Soc. ent. Egypt.

1908 p. 37 fig. 2), A. bifasciatus Ol. (fig. 1). — Siehe auch Sharp oben.

Cryptorhopalum siehe Sharp oben.

Dermestes pollinatus Hop. u. Roei Hop. 1834 = D. Frischii Kug. nach Alluaud

(Bull. Soc. Ent. Egypt. 1908 p. 35). — D. Sardous var. striatellus n. var.

Archiv für Naturgeschichte

1909. IL. 2. 1. 18

274 Insecta. Coleoptera für 1908.

Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 45) Cairo. — Siehe auch Sharp

pag. 273.

Eocerus siehe Sharp pag. 273.

Globicornis siehe Hadrotoma.

Hadrotoma quadriguttata Reitt. var. unifasciata n. var. Pic (Ech. 24 p. 41 Globi-

cornis) Syrien, H. Hispanica n. sp. (p. 81) Madrid. — H. quadrinaeva n. sp.

Reitter (W. Z. 27. p. 213) Globicornis Uralsk.

Ignotusn.gen. Slosson (Can. Ent. 40 p. 214!), J. aenigmaticus n. sp. (p. 218

tab. VI Z, VIL fig. A 9, fig. Bg) N. Amerika als Zerstörer von Sammlungen.

Labrocerus siehe Sharp pag. 273.

Trogoderma nobile var. paulonotata n. var. Pic (Ech. 24 p. 41) Egypten.

Fam. Byrrhidae.

(In. gen., 1 n. sp.)

Brancsik 1, Casey 3, Fleischer 3, Kirchhoffer 1, Poppius 1,

Reitter 6, Roubal 3, Tyl 1.

l Morphologie und Physiologie.

Kirchhofier (1) über die Augen einer Art.

Geographisches.

Reitter (6) berichtete, daß Syncalypta cyclolepidia Münster (cyclo-

pedia err. typ.) auch in Sibirien vorkommt.

Poppius (f) 1 Art aus Nordost-Russland, (2) 7 Arten von der

Halbinsel Kanin.

Branesik (1) 1 Art neu für Trencsin.

Tyl (1) 2 Arten neu für Böhmen.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Exoma.n.gen. Casey (Can. Ent. 40 p. 282) E. pleuralis n. sp. (p. 282) Columbien.

Byrrhus ruficornis Sahlb. = fasciatus nach Poppius (Act. Soc. Faun. Flor. Fenn.

31 No. 8 p. 33).

Pedilophorus auratus Duft. var. obscurus n. var. Fleischer (W. Z. 27. p. 212)

Bosnien.

Fam. Passalidae.

(O n. gen., O n. sp.)

Kempers 1, Peringuey 1.

Morphologie.

Kempers (1) Flügelgeäder.

!) Die Gatt. wird nur fraglich in die Fam. gestellt, zu der sie wegen der zapfen-

förmigen Hüften allerdings nicht gehören kann.

D. Passalidae. Lucanidae. 275

Geographisches.

Peringuey (1) Pass. Südafrikas.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Peringuey : Descriptive Catalogue of the Coleoptera of South Africa.

Additions and Corrections. Passalidae. Trans. S. Afr. Phil.

Soc. XIII 1908 p. 548—551. Nachträge.

Eumebosomus Sansibaricus Har. (p. 550).

Fam. Lucanidae.

(O0 n. gen., 7 n. spp.)

Broun 3, Handlirsch 1, Kempers 1, Krausze 1, Peringuey 1,

Seabra 4, 8, Sharp & Scott 1, Wielowieyski 1.

Morphologie und Physiologie.

Wielowieyski (1) über die Ovarien von Lucanus.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Geographisches.

Sharp & Seott (1) Zuc. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Seabra (4) Arten aus Portugal.

Palaeontologie.

Handlirsch (1) besprach Palaeognathus succinn Waga 1883 aus

dem Bernstein in Ostpreussen.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Peringuey : Descriptive Catalogue of the Coleopiera oi South Africa.

Additions and Corrections. Lucanidae. S. Air. Phil. Soc.

XIII 1908 p. 547—548, 706. Nachträge. Zum Schluss eine

geographische Übersicht der Gattungen (p. 706).

Nigidius Rhodesianus n. sp. (p- 547) Rhodesia, N. validus Pering. = divergens Wat.

Figulus anthracinus Kl. (p. 548).

Seabra: Esbogo monographico sobre os Platycerideos de Portugal.

Lisb. 1905 p. 1—21, tab. — Dich. Tab. mit nachfolgenden

Beschreibungen u. Abbildung aller Arten.

Fam. Lucanidae (3 Gatt. p. 7—8).

Lucanus cervus L. (tab. fig. 1, „‚Platycerus‘‘) mit var. capreolus Sulz. (tab. fig. 4),

var. microcephalus Muls., var. Lusitanicus Hop. (tab. fig. 2, 3), L. Barbarossa

Fbr. (tab. fig. 5, 6) mit var. minor n. var. (p. 8, 17).

15*

276 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Dorcus parallelepipedus L. (tab. fig. 7, 8) mit var. minor n. var. (p. 9, 19).

Platycerus caraboides L. (tab. fig. 9 ‚„Systenocerus‘‘) mit var. virescens Muls.

Sharp: Fauna Hawaiiensis. III. Zucanidae. p. 403—405.

Apterocyclus Wat. 7 Arten: A. Waterhousei n.sp. (p. 403 tab. XIII fig. 1), A.

Munronis n.sp. (p. 403 tab. XIII. fig. 3), A. appropinquans n.sp. (p. 404

tab. XIII. fig.4), A. varians n. sp. (p- 404 tab. XII. fig. 5), A. Honoluluensis

Wat., A. deceptor n. sp. (p. 405), A. feminalis n. sp. (p. 405 tab. XII fig. 2).

Einzelbeschreibungen.

Apterocyclus siehe Sharp oben. — Dorcus siehe Seabra oben.

Figulus siehe Peringuey p. 275. — Lucanus siehe Seabra p. 275

Mitophyllus reflexus n. sp. Broun (Tr. N. Zeal. Inst. 41 p. 148) Chatham-Inseln.

Nigidius sehe Peringuey p. 275. — Platycerus, Systenocerus siehe

Seabra oben.

Fam. Scarabaeidae.

(21 n. gen., 404 n. spp.)

Acloque 1, Arrow 1, %, 3, 4, Barowski I, Barth 3, Bedel 2, 5,

Bedwell 2, 4, Blackburn 1, Boehm 2, Boucomont 1, Chinaglia 3, Fall 1,

Felsche 1, 2, Ferrante 2, Forbes 1, 2, Gadeau 1, Gavay 1, Geilen-

keuser 1, Gillet 1, 2, 3, Gillet & Orbigny 1, Grund 1, Heller 1, 2, 3,

Heyden 1, Horn 3, Hugues 1, Innes 1, Ischizaka 1, Jennings 2, 3,

Kempers 1, Kirchhoffer 1, Kolbe 3, 4, Krassilschtschik 1, Laloy 2,

Lamy 2, Manee 1, 2, Maryllis 1, Meissner 4, Moser 1, 2, 3, Müller 4, 9,

Noel 1, Ogiewski 1, Ohaus 1—4, Orbigny 1, 2, 3, 4, Peringuey 1, Pic

20, 40 a, Reitter, 3, 6, 13, 15, 25, 29, Riesen 1, Schaeifer 2, Schmidt 1—4,

5, 6, 7, Schwarz 1, Seabra 1, 4, 5, 7, Sharp 1, Sternberg 1, Trappen 2,

Tuboeuf 1, Tunkl 1, Vıll 1, Vitale 3, Walker 3, Walther 1, Wasmann 3,

Webster 3, Wellmann 2, 3, Wheeler 1, 2, Wielowieyski 1, Zoufal 1.

Allusud 1, Bethune 2, Brancsik 1, Caillol 1, Escherich 1, Flach 4,

Halherr 1, Mayet 1, Poppius 1, Porta 1, Speiser 2, Ssumakow 4,

Wiepken 1.

Morphologie und Physiologie.

Meissner (4) stellte die allerkleinsten Färbungsunterschiede bei

Phyllopertha horticola L. und bei Anomala aenea Deg. statistisch

zusammen.

Chinaglia (3) Missbildung bei Ceionia aurata L. (p. 162 tab. I

fig. 21).

Kirchhoffer (#) über die Augen von 10 Arten.

Wielowieyski (1) über die Ovarien von @eotrupes, Oryctes, Melo-

lontha u. Rhizotrogus.

Ischizaka (1) Künstliches Melanın bei Melolontha.

Kempers (1) Flügelgeäder.

D. Scarabaeidae. (Biologie, Geographisches), DT

Biologie.

Zoufal (1) über Lethrus apterus u. Geotrupes punctulatus.

Grund (1) Maikäfer, von Eidechsen verzehrt.

vill (1) Bestes Mittel gegen Engerlinge Atzkalkstaub.

Escherich (1) Engerlinge als Waldverwüster.

Walther (1) Engerlinge als Verwüster von Obstbaumpflanzen.

Vitale (3) über Rhizotrogus tarsalıs Reiche (p.84) u. Pachypus

caesus Er. (p. 90, fig.).

Speiser (2?) Milben auf @eotrupes, Melolontha, Cetonia.

Wellmann (2) Notiz über Diplognatha silicea Macl. als Schädling

(p. 26) u. (3) über Onthophagus sp.

Mance (1) Bradycinetus ferrugineus u. Bolboceras sp. u. ihre Erd-

röhren (p. 459 tab. XX, XXI), (2) Strategus Antaeus Fbr. in seiner

Erdröhre mit Ei und Larve.

Boehm (2) Pentodon Ferrantei Btt. (p. 62), E’picometis squalida L.

(p. 64).

Pic (40 a) Melolontha vulgaris, Fbr. 25 $ in copula miteinander

(p. 116).

Peringuey (1) Onthophagus fungicola Orb. u. panoplus Bat. in

Pilzen lebend (p. 613), Trichoplus aepytus Klb. u. Tr. agis Klb. bei

Hodotermes viator Latr. (p. 705).

Forbes (1) Biol. der Lachnostoma- Arten.

Seabra (1) Puppe von Oryctes grypus, fig. 148, fig. 22.

Acloque (1) Biol. von Melolontha.

Wheeler (1) 14 Cremastochilus-Arten mit ihren Wirten aufgezählt

(p. 68—70) u. ihre myrmecophile Lebensweise erörtert (p. 70—78),

Literatur (p. 78—79), (%) Larve u. Puppe von Cremastochilus castaneae

(p. 625).

Wasmann (3) Larve von Trichoplus Aegyptus Klb. 1908 (p. 441

tab. XXIl a fig. 1, a, b) u. von Zlpidus Hope: Burm. (p. 442 tab.

XXI a fig. 4).

Ogiewski (1) Flugjahre der Maikäfer. (Melolontha).

Hugues (1) Cetonia squalida als Schädling in Frankreich.

Laloy (2) Allgemeine Betrachtungen über die Nahrung der Scar.

: Webster (3) Metamorphose von Lachnosterna arcuata (p. 38

ig. 16)

Bethune (?) Metam. von Lachnosterna sp. (p. 50 fig. 12), Macro-

dactylus subspinosus (p. 51 fig. 14)

Geilenkeuser (1) 25 Arten der Hildener Heide, von denen Aegialia

rufa bemerkenswert.

Geographisches,

Alluaud (1) führte 2 Arten vom Kilima-Ntscharo auf.

Walker (3) über Aphodius constans Duft. in England.

Jennings (2) über Aphodius constans Duft. u. (3) A. scybalarıus

in England.

Bedwell (2) über Gnorimus variabilis L. in England.

Trappen (2) 40 Arten aus Palästina.

278 Insecta. Coleoptera für 1908.

Schmidt (4) 34 Aphodiinen aus Indien, 9 n. spp.

Barowski (1) Psammodius suleicollis Ill. neu für Petersburg.

Poppius (1) 5 Arten aus Ncordost-Russland, (2) 1 Art von der

Halbinsel Kanin.

Arrew (4) 55 Arten aus Südwest-Afrika, meist nur Gattungs-

namen, genannt.

\Wiepken (f) 3 Arten neu für Oldenburg.

Ssumakow (4) 10 Arten aus Turkestan.

Branesik (1) 7 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 5 Arten neu für Valle Lagarina.

Müller (9) Tropinota squalida Sc. u. Aphodius fimetarius L. neu

für Meleda.

Ferrante (2) 14 Arten aus Ägypten.

Innes (1) 3 Arten von den Oasen in Ägypten.

Sharp & Scott (1) 7 Arten von Hawaii aufgeführt.

Caillel (1) Aphodius Bonnarrei Reitt. bei Marseille.

Mayet (1) Aphodius Bonnairei Beitt. bei Nimes.

Kolbe (3) Dymnastini, Cetoniini u. Scarabaeini in Südafrika,

(4) Scar. aus Tibet.

Orbigny (3) Onthophag. vom Kilima-Ntscharo, (1) Onthoph.

Afrikas.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Arrow : On some new species of the Coleopterous genus Mimela.

Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 I p. 241—248.

Mimela laevigata n.sp. (p. 241) Sikkim, M. marginalis n.sp. (p. 242) Indien,

M. amabilis n. sp. (p.242) Burma, M. Ohausii n. sp. (p. 243) Assam,

Atkinsonis n. sp. (p. 244) Tenasserim, M. subsericea n.sp. (p. 245) Assam,

M. soror n. sp. (p. 245) Manipur, M. pyriformis n. sp. (p. 246) Assam,

M. oblonga n. sp. u. M. plicicollis n. sp. (p. 247) China, M. lucidula Hope u.

Lathamii Hope = splendens Gyll., M. glabra Hope = Downesii Hope 9,

M. limbata Burm. u. pomacea Bat. = Passerinii Hope, M. coxalis Oh. =

inscripta Nonfr. (Anomela), M. pyroscelis Hope = Anomala (p. 248).

Blackburn : Further Notes ete. Lamellicornes. Tr. R. Soc. S. Austr.

32. 1908 p. 363—386.

‚Sericoides.

Platydesmus punctulaticeps n. sp. (p. 363, 364), dich. Tab. über 6 Arten (p. 364).

Sericoides pars. (8 Gatt. p. 365).

Callobonica (p. 365).

Pseudoheteronyx 4 Arten (p. 365—366): Ps. creber n. sp. (p. 366), Ps. laticollis

n. sp. (p. 366).

Nepytis. — Neoheteronyx. — Odontonyx. — Burychelus. — Anacheirotus.

Heteronyx 8 Gruppen (p. 376): 1. Gruppe 12 Arten (p. 377): H. litigiosus n. sp.

(p- 377, 378), H. rudis n.sp. (p. 377, 378), H. dispar n. sp. (p. 377, 379),

H. squalidus n. sp. (p. 377, 380), H. Doddii n. sp. (p- 377, 381), H. anomalus

D. Scarabaeidae. (Kolbe, Orbigny 1, 2). 279

n. sp. (p. 377, 378), H. labralis n. sp. (p. 377, 382). — 2. Gruppe 10 Arten

(p. 384): H. hispidulus n. sp. (p. 384, 385), H. subfortis n. sp. (p. 374, 385).

Kolbe: Schultze, Südwest - Afrika. I. 1. 1908: Dynastidae,

Cetoniidae und Scarabaeidae. p. 121—132. Mehrere Arten

aufgeführt, von denen 15 neu.

Cetoniidae.

Homalothyrea Kybele n.sp. (p- 123).

Trichoplus Aegyptus n. sp. (p. 123), Tr. agis Kolbe 1907 (p. 124').

Copridae.

Chaetocanthus suspectus n. sp. (p. 124).

Trox Nama n.sp. (p- 125).

Glaresis Frivaldszkyi Westw.

Oxyomus pusio n. sp. (p. 125).

Aphodius (Esimus) effetus n. sp. (p. 126), — A. (Orodalus) Nama n. sp. (p. 126),

A. ambiguus Boh., — A. (Bodilus) Kububanus n. sp., A. Damarinus n. sp.

(p- 127), — A. (Nialaphodius n. subg.) für A. nigrita Fbr.

Onthophagus Kalaharicus n.sp. (p- 129).

Catharsius pusio n. sp. (p- 129).

Macroderes mutilatus n. sp. (p. 130).

Elassocanthonn.gen. (p. 130), E. brevipes n. sp. (p-. 130).

Sebasteos Procles n. sp. (p. 131).

Pachysoma Bennigsenii Felsche 1907 (p. 132).

1. Orbigny: Onthophagidae. _Sjöstedt, Kilimandjaro-Exp. VII 5.

p. 44—52. — 39 Arten, 4 n. spp.

Onthophagus Simonis Orb. 1902, O. tricariniger Orb. 1902, O. fossibasıs n. Sp.

(p- 46) Usambara, O. Meruanus n. sp. (p- 47) Meru, O. flavipennis Orb. 1905,

O. bellus Orb., O. costilatus n. sp. (p. 49), O. atrofasciatus Orb. 1905, ©. zantho-

pygus n. sp. (p. 50) Usambara, — O. (Proagoderus) violaceus Orb. 1902 =

ramosicornis Orb. var. (p. 52).

2. Orbigny: Descriptions d’esp&ces nouvelles

d’Ontophagides africains etc. Ann. Fr. 77.

1908 p. 65—208. — Eine Massensammlung von Einzel-

beschreibungen, die leider ganz ohne dichotomische Be-

gründung bleiben, u. daher der Benutzung die größten

Schwierigkeiten in den Weg legen. Ein schüchterner Versuch,

die „rudis ingestaque moles‘“ etwas genießbarer zu machen,

findet sich bei Peringuey (l), wo (p. 562—565) mit

Orbignys Hülfe alle 197 Arten in die, schon 1902 von

Orbigny charakterisierten 6 Gruppen vertheilt werden.

Caccobius pseudolaevis n. sp. (p- 65) Tehadsce, ©. tuberculifer Orb. 1902 = C. Au-

bertii Orb. 1902 &, ©. biseriatus Orb. 1905 = ©. Aubertii Orb. 1902, C. mixtus

Orb. 1905 = (. inops Per. 1901 (Onthophagus), ©. pentagonus n. sp. (p- 66)

Tehadsee, ©. cavatus n.sp. (p. 67) Tchadsee, Rhodesia, ©. (Diaglyptus)

1) Irrthümlich als ‚n. sp.“ bezeichnet.

280 Insecta. Coleoptera für 1908.

multifidus n. sp. (p. 68) Capcolonie, C. (Diagl.) quadrıdens n. sp. (p- 70)

Rhodesia.

Milichus Rhodesianus Pering. 1904 var. trinotatus nov. var. (p. 72) Rhodesia.

Onthophagus fossulatus n. sp. (p. 72) Usambara, O. atricapillus n. sp. (p- 74)

Tanger, O. Stuhlmannii n. sp. (p. 75) Vietoria-Nyanza, O. subsulcatus n. sp.

n. sp. (p-76) Sierra-Leone, O. Nodieri n. sp. (p. 78) Senegal, O. nigrescens Orb.

1902 = O. dedecor Wallengr. 1881, O. Waterlotii n. sp. (p- 79) Senegal, O. mis-

cellaneus n. sp. (p. 80) Mozambique, O. Kassaicus n. sp. (p. 81) Congo, O. sub-

divisus n. sp. (p. 83) Congo, O. amplicornis n. sp. (p. 84) Rhodesia, O. cli-

tellarius n. sp. (p. 86) Usambara, O. nigripennis n. sp. (p. 87) Senegal,

D. punctulatus n. sp. (p. 88), O. fuscatus n. sp. (p. 89) u. O. rugipennis n. Sp.

(p. 91) Kamerun, O. nudus n.sp. (p. 91) Natal, O. angularis n. sp. (p. 92)

Congo, O. minutissimus n. sp. (p. 94) Sierra Leone, O. rubellus n. sp. (p-. 95),

O. ornatulus n.sp. (p. 96) Kamerun, O. Marshallii n.sp. (p. 97) Rhodesia,

O. umbilicatus n. sp. (p. 98) Ost-Afrika, O. birugifer n. sp. (p. 99) Tchadsee,

O. latestriatus n. sp. (p. 100) Mozambique, O. Decorsei n. sp. (p. 102) Tchadsee,

O. tigrinus n. sp. (p. 103) Congo, O. adspersus n. sp. (p- 105) Lagos, O. ambiguus

Per. 1901 von O. hinnulus Kl. unterschieden (p. 107), O. eylindroides n. sp.

(p. 107) Congo, O. miriceps n. sp. (p- 108) Guinea, O. furcimargo n. sp. (p. 110)

Nyassa, O. laticeps n.sp. (p. 111) Ost Afrika, O. brevifrons n. sp. (p. 112)

Abyssinien, O. carinidorsis n.sp. (p. 113) Usambara, O. picturatus n. sp.

(p. 115) Kamerun, O. naevuliger n. sp. (p- 116) u. O. fungicola n. sp. (p.117)

Rhodesia, O. politissimus n. sp. (p- 119) u. O. rasipennis n. sp. (p. 120)

Rhodesia, O. brevieulus Orb. 1905 = O. flavolimbatus Kl. 1855 (p. 123), O. pro-

ducticollis n. sp. (p. 122) Natal, O. mediofuscatus n. sp. (p. 124) Guinea, O.

quadricuspis n. sp. (p. 125) Uganda, O. chloroderus Orb. var. imitans nov. var.

(p. 127) Senegal, O. amoenus n. sp. (p- 128) Rhodesia, O. albicomus n. Sp.

(p. 129) Ost-Afrika, O. maculosus n.sp. (p. 131) Rhodesia, O. parcepictus

n. sp. (p. 132) Mpala, O. horrens n. sp. (p. 134) Ost-Afrika, O. horridus n. sp.

(p. 135) Mozambique, O. pseudoaeneus n. sp. (p-. 136) Sierra Leone, O. semi-

nitidus n. sp. (p. 137) Dahomey, O. nigropubens n. sp. (p. 138) Beschuana,

O. sanguinolentus n. sp. (p. 140) Tehadsee, O. atrovittatus n. sp. (p. 141) Senegal,

O. binodosus n. sp. (p. 142) Rhodesia, O. plicatifrons n. sp. (p. 144) Usambara,

O. flexifrons n.sp. (p. 145) Ost-Afrika, O. deflexus n. sp. (p. 146) Uganda,

O. purifrons n. sp. (p. 147) Guinea, O. aspericeps n. sp. (p. 148) Ost-Afrika,

O. convexus n.sp. (p. 149) Rhodesia, O. proximus n.sp. (p. 150) Guinea,

O. Gravotiüi n. sp. (p. 152) Congo, O. Vassei n. sp. (p. 153) Mozambique, O. bidens

Oliv. var. purus nov. var. (p. 154) Ngami, O. zanthopterus nov. nom. (p. 154)

für O. rufipennis Orb. 1905 nee Motsch. 1858, O. capillosus Orb. 1905 =

cruciatus Men. 1832, O. bifossus Orb. 1902 = spinifex Fbr. 1781 9, O. corni-

collis Orb. 1902 = seniculus Fbr. 1781, O. Guillemei Orb. 1902 = insignis

Per. 1896 9, 0. subulifer n. sp. (p. 156) Senegal, O. inermicollis n. sp. (p. 157)

Rhodesia, O. graniceps n.sp. (p. 158) Congo, O. Burchellii n. sp. (p. 159)

Ost-Afrika, O. hericius n. sp. (p. 160) Zanzibar, O. juneticornis n. sp. (p- 162)

Usambara, O. viridiaereus n. sp. (p. 163), O. atroaereus n. sp. (p. 164) Guinea,

O. lobaticollis Orb. 1905 = ezxcisiceps Orb. 1902, O. ocellatus Orb. 105 =

versutus Per. 1901 (p. 165), O. Numidicus n. sp. (p- 165) Algerien, O. anguli-

cornis n. sp. (p. 167) Ost-Afrika, O. tesseratus n. sp. (p. 169) Nyassa, O. acutus

D. Scarabaeidae. (Orbigny 2, Peringuey). 281

n. sp. (p- 170) Nyassa, O. pallens n. sp. (p. 172) Tchadsee, — O. (Phalops)

Gallanus Orb. 1904 var. hilarior nov. var. (p. 173) Boran Galla, O. tricuspis

n. sp. (p. 173) Ost-Afrika, O. rufosignatus Lansb. 1885 (Lansbergei Orb. 1902)

= euplynes Bat. 1888, O. princeps n. sp. (p. 175) Chari, O. pyroides n. sp.

(p. 177) u. O. densegranosus n. sp. (p- 179) Süd-Ost-Afrika, — O. (Proagoderus)

ramosicornis Orb. 1902 var. flammans nov. var. (p. 180) Ost-Afrika u. var.

violaceus Orb., O. rarus Guer. var. viridicans nov. var. (p. 181) Senegal,

O. gibbiramus Orb. (rarus Per. nec Guer.), ©. multicornis n.sp. (p- 182)

Uganda, O. tricornifrons n. sp. (p. 184) Nyassa, O. quadrituber n. sp. (p- 186)

Zambesien, O. quadrispinosus n. sp. (p. 188) u. ©. Colmantii n. sp. (p. 191)

Ubangui, O. subcostatus n. sp. (p. 194) Congo, O. quadricristatus n. sp. (p. 195)

Dar-es-Salam, O. optivus Per. 1901 = dives Har. 1877, O. speculatus n. sp.

(p- 198) Congo, ©. Taymansii n. sp. (p. 200) Congo, O. biarmatus n. sp. (p. 201)

Ost-Afrika, — O. (Diastellopalpus) N yassicus Kolb. 1901 = infernalis Lansb.

1887, O. laevibasis Orb., O. Gilletii n. sp. (p. 203) Congo.

Peringuey : Descriptive Catalogue of the Coleoptera of South Africa.

Additions and Corrections. sScarabaeidae. Trans. 8. Afr.

Phil. Soc. XIII 1908 p. 552—752. — Nachträge, mit Bei-

trägen von Orbigny. Zum Schluss eine geographische

Übersicht der Gattungen (p. 706—710).

Fam. Scarabaeidae.

Subfam. Coprinae.

Scarabaeus intricatus Fbr. Cap, Sc. Bohemanii Har. (cicatricosus Boh.) Süd-Afrika,

Sc. inquisitus n.sp. (p. 553) Transvaal, Sc. pabulator n.sp. (p. 553) Cap,

Sc. proboscideus Guer. (rostratus Per., modestus Per., Sc. Sennaarensis Cast.,

— Sc. (Sebasteos) Westwoodii Har., Sc. (Seb.) Procles Klb. (p. 690).

Pachysoma rotundigena Felsch., P. Bennigsenii Felsch.

Elassocanthon brevipes Klb. (p. 691).

Gymnopleurus cupreus Fähr. = aenescens Wiedm.

Epirinus scrobiculatus Har. 1880.

Sisyphus Transvaalensis n.sp. (p. 557) Transvaal.

Cheironitis Stuhlmannii Klb., Ch. Damarensis Felsch.

Caccobius (Caccophilus Jek.) nigritulus Kl. (litigiosus Per., ©. cavatus 1908 (p. 567)

Rhodesia, C. inconspicuus Fähr. (p. 567), C. fuliginosus Roth, ©. obtusus

Fähr. (mastrucatus Per., ©. viridicollis Fähr., ©. convexifrons Raffr. (pudens

Per.) mit var. picipennis Orb., ©. postlutatus Orb., ©. seminulum Kl., ©. Schaed-

laei Orb., — ©. (Diaglyptus) multifidus Orb. 1908 (p. 567, 571) Cap, Verz.

über 17 Arten (p. 562).

Onthophagus Latr. Verz. über 197 Arten (p. 562—565), O. (i.sp.) 6 Divisionen

(p- 561%): O. rufovirens Orb. 1904, O. Simonis Orb. 1902, O. granulum Orb.

1904, O. aeruginosus Roth (Malcostomus Fähr., tenwicornis Kl.), O. dedecor

Wallengr. (nigrescens Orb. 1902), ©. aequepubens Orb. 1905, O. bicornifer

Orb. 1905, O. quadrimaculatus Raffr. 1877, O. ceinctipennis Qued. 1884

(patricius Per.), ©. binodis Thunb. 1818 (columbella Fähr.), O. lacustris Har.,

O. serenus Per. 1904, (p. 577 tab. VI fig. 18), O0. Beiranus n.sp. (p- 578)

1) Nach Orbigny 1902 (1).

282

Insecta. Coleoptera für 1908. Pr

Mozambique, O. bovinus Per. (lobigena Orb. 1902), O. flavimargo Orb. 1902,

O. limbibasis Orb. 1905, O. consobrinus Per. & (p. 580), O. carbonarius Kl.

(glaber Boh.), O. subplanus Orb. 1902, O. ventrosus Orb. 1905, O. minutulus

Har., O. pauzillus Orb. 1902, O0. pullus Roth 1851 (brevicornis Fähr.), O. declivi-

collis Orb. 1902, O. setosus Fähr. ( $ cretus Per.), O. cinerascens Orb. 1902,

O. hyaena Fbr. (impictis Fähr.), O. minutus Hausm. 1807 (opacus Fähr.),

O. variolosus Orb. 1902, O. apiciosus Orb. 1902, O. confertus n. sp. (p- 586)

Natal, O. laevatus Orb. 1902, O. placens Per. 1904 & (p. 587 tab. VI fig. 3, 4),

O. albipennis n. sp. (p. 588) Cap, O. flavolimbatus Kl. (semiflavus Orb. 1902

nec Boh.), O. nanus Har. (decipiens Per.), O. verticalis Fähr. (orniculatus Per.),

O. decedens Per. (p. 590 tab. VI fig. 5, 6), O. ursinus Orb. 1902, O. graphicus

Wallm., O. macrothorax Orb., O. teitanicus Orb., O0. parumnotatus Fähr.,

O. aziıllaris Boh. (crinitus Orb. 1902, criniger Orb. 1904), O. pilosus Fähr.

(pellax Per.), O. senescens n. nom. (p. 594) für O. seniculus Per. nec Fbr.,

O. bituber Orb. 1904, O. cribripennis Orb. 1902, O. semigraniger Orb. 1905,

O. dispar Per. (laevisutus Orb.), O. asperrimus Orb. 1902 (incertus Per. 1901

nec Orb. 1897, dubius Orb. 1902), O. praetortus Per. 1904 (p. 596 tab. VI

fig. 10, 11, 12), O. scapularis Orb. 1902, O. bicavifrons Orb. 1902, O. pinguis

Gerst., ©. laminidorsis Orb. 1902, O. ebenicolor Orb. 1902, O. rhynchophorus

Per. 1904 (p. 600 tab. VI fig. 15), O. sutiliceps Orb. 1902, O. fimetarius Roth

(lugens Fähr., piceus Fähr., O. coronatus Orb. 1902, O. asperulus Orb. 1905,

O. cyaneoniger Orb. 1907, O. insignis Per. (Guwillemei Orb. 1907), O. albipodex

Orb. (leucopygus Per. nec Har.), O. leucopygus Har. (opimus Per.), O. quadrati-

ceps Har. 2 (p. 603), O0. Caffrarius Orb., O. impressicollis Boh. (fossicollis

Qued. 1884), O. latefulvus Orb. 1902 von O. pugionatus Fähr. verschieden

(p. 605), ©. quadricallosus Orb., O. granulifer Har., O. gibber Orb. 1905,

O. cameloides Orb. 1900 (ursus Har.), O. Junodi Orb. 1902, O. rubens Orb.

1902 (exiguus Per. nec Raff. 1877), O. stellio Er. 1843, O. variegatus Fbr. 1798

(venustulus Er.), O. suffusus Kl. (crucifer Kl.), ©. Fritschii Orb. 1902, O. tempo-

ralis Orb. 1902, O. lamnifer Orb. 1902, O. immundus Boh. (vitulus Har. nec

Fbr.), O. versutus Per. (ocellatus Orb.), ©. depressus Har. 1871 (lacertosus

Per. nec Gerst.), O. amplicornis Orb. 1908 (p. 611'), O0. nudus Orb. 1908

(p- 612), 0. Marshallii Orb. 1908, O. fungicola Orb. 1908, (p. 612), O. naevuliger

Orb. 1908, O. politissimus Orb. 1908 (p. 613), O. rasipennis Orb. 1908, O. pro-

ducticollis Orb. 1908 (p. 614), O. amoenus Orb. 1908, O. nigropubens Orb.

1908, ©. binodosus Orb. 1908 (p. 615), O. aspericeps Orb. 1908, O. Burchellüi

Orb. 1908, O. convexzus Orb. 1908 (p. 616), O. inermicollis Orb. 1908, O. acutus

Orb. 1908 (p. 617), — ©. (Proagoderus) gibbiramus Orb. (rarus Kl. nec Guer.),

O. Plato Bat., O. nasidens Orb. 1905, O. rectefurcatus Fairm. (porrectus Fähr.

nec Reich.) (p. 619tab. VI fig. 19, 20), O. tersidorsis Orb. 1902, O. auriceps Orb.,

O. dives Har. ( Deyrollei Raffr., opticus Per.), O. unidens Qued. (suspectus Per.),

1) Die 16 folgenden Beschreibungen von Orbigny 1908 sind nur englische

Übersetzungen der lateinischen Diagnosen von 16 neuen Arten aus Orbignyl,

die 1 Monat früher erschienen waren. Sie sind also zu Unrecht mit ‚„n. sp.‘ be-

zeichnet u. Sharp hat des Guten zu viel gethan, als er sie in gutem Glauben

zum

als ,

2. mal als „‚n. spp.‘‘ (eine von ihnen sogar doppelt, als „basipennis‘“ u.

‚rasipennis‘‘) verzeichnete. (Record 1908 p. 238).

D. Scarabaeidae. (Peringuey). 283

O. gemmatus Per. (iricolor Orb.), O. marginipes Orb. 1904, O. quadrituber Orb.

1908 (p. 623!), O. Kalaharicus Klb. (p. 692).

Phalops vanellus Lansb. von Ph. ardea Kl. verschieden, Ph. prasinus Er. 1843

(adspersipennis Boh.), Ph. Dregei Har. (congenitus Per.), Ph. Whittei Har.

(Dregei Per. nec Har., boschimanus Per.), Ph. euplynes Bat. (rufosignatus

Lansb.), Ph. smaragdinus Har. (tarsatus Per.), Ph. densegranosus Orb. 1908

(p- 625), Ph. pyroides Orb. 1908 (p. 626°).

Diastellopalpus Orbignyi n. sp. (p. 626 tab. VI fig. 1, 2) Rhodesia.

Coptorhina forcipata Har. 1880.

Pedaria Taylorii Wat. 1890.

Heteroclitopus Per. = Pinacotarsus Har. 1875.

Macroderes mutilatus Klb. (p. 692).

Heliocopris colossus Bat. 1868 (Antenor Per. nec Ol.), H. Antenor Ol. (japetus Kl.).

Catharsius sesostris Wat. (Pylades Per.).

Copris caelatus Fbr. (Victorini Boh.), C. orphanus Guer. (neptis Reich.), troglo-

dytarum Roth, macer Per., C. evanidus Kl. (puncticollis Boh., gracilis Wat., C.

laticornis var. minor Wat.).

Oniticellus nasicornis Per. nec Reich. = intermedius Reich., O. formosus von

O. pictus Hausm. verschieden. (p. 693).

Tiniocellus Per. berichtigt (p. 693).

Subfam. Aphodiinae.

Oxyomus pusio Klb. (p. 693.)

Aphodius thoracicus Roth 1851, A. minatorius n.sp. (p. 631) Rhodesia, A. ex-

culptus n. sp. (p. 632) Rhodesia, — A. (Esimus) effetus Klb. (p. 694), — 4.

(Bodilus) Kukubanus Klb. (p. 694), A. Damarinus Klb. (p. 695), — 4.

(Orodalus) Nama Klb. (p. 695).

Macroretrus.n.gen. (p. 632), M. singularis n. sp. (p. 633) Rhodesia.

Subfam. Troginae.

Trox massalis Har. 1880, Tr. pusillus n. sp. (p. 634) Rhodesia, Tr. Nama Klb.

(p- 696).

Subfam. Geotrupidae. (2 Gatt. p. 634).

Athyreus Rhodesianus n. sp. (p. 635 tab.VI fig. 13, 14) Rhodesia, A. Damara Klb.

Bolboceras Kirb. 11 Arten (p. 636—637): B. capicola n. sp. (p. 637 tab. VI fig. 7, 8,

9) Cap, B. Iphicles Klb., B. faustum n. sp., B. Hebes n. sp. (p. 640) u. B. dis-

parile n. sp. (p. 640) Cap, B.exasperans n. sp. (p. 641) Transvaal, B. indignum

n. sp. (p. 641), B. Sebakuense n. sp. (p. 642) u. B. Metabele n. sp. (p. 643)

Rhodesia, B. ambiguum n. sp. (p. 643) Transvaal, B. nigrum n. sp. (p- 644)

Rhodesia, B. copridoides Klb. 1907, B. erastus Klb. 1907, B. petulans Klb.

1907, B. Panza Per. = P. atavus Klb. 1894.

Subfam. H ybosorinae.

Phaeocrous effetus Klb. 1907.

Phaeocroides.n.gen. (p. 647), Ph. Damarinus n. sp. (p. 647) Damaraland.

Araeotanypus consors D. Sp. (p- 648) Cap.

1) Eine englische Übersetzung der gleichnamigen neuen ArtausOrbignyl

2) Englische Übersetzungen der gleichnamigen 2 neuen Arten aus Orbigny|].

284 Insecta. Coleoptera für 1908.

Subfam. Ochodaeinae.

Ochodaeus adsequa Klb.

Chaetocanthus Bechuanus n. sp. (p- 649) Cap, Ch. suspectus Klb. (p. 696).

Synochodaeus modestus Klb. 1907.

Subfam. Orphninae.

Orphnus Zambesianus Per. 2 (p. 651), O0. Kafuensis n. sp. (p. 651), O. parentalis

n. sp. (p. 651, Zambesianus 2 Ol.) u. O. Mashunensis n. sp. (p. 652) Rhodesia.

Subfam. Dynastinae.

Heteronychus Mosambicus n. sp. (p. 652 tab. VI fig. 30, 31, 32) u. H. Beiranus

n. sp. (p- 653 tab. VI fig. 35, 36) Mozambique, H. inops n. sp. (p- 653 tab. VI

fig. 33, 34) Rhodesia.

Xenodorus Janus Fbr. (paradoxus Boh. [Venedus)).

Subfam. Rutelinae.

Adoretus debilis n. sp. (p. 655) Zambesi, A. exitialis n.sp. (p. 655) Rhodesia,

A. Beiranus n. sp. (p- 656 tab. VI fig. 37, 38, 39) Mozambique.

Anomala pertinax n. sp. (p. 656 tab. VI fig. 21, 22, 23) Transvaal, A. latiuscula

n. sp. (p: 657) Damaraland, A. exigua n. sp. (p. 657) Südafrika, A. separata

Branes. 1897, A. discedens Brancs. 1897.

Popillia Chirindana n. sp. (p- 660) Mozambique, P. (Nannopopillia) Damarae Oh.

1901.

Anodontopopüllia Oh. (= Pharaonus Per. nec Blanch.)

Gnatholabis hirsuta Oh.

Phaeomeris rufipennis Branes. = magnifica Hop. ? (p. 662), Ph. ditissima n. sp.

(p- 662) Zululand.

Subfam. Hopliinae.

Anisonyx sesuto n. sp. (p. 663) Basutoland.

Hoplocnemis Karroovana n. sp. (p. 663) u. H. Lightfootii n. sp. (p. 664, 697,) Cap.

Heterochelus defector n. sp. (p. 664) Natal, 7. multidentatus Burm. 9 (p- 665),

H. pavidus n.sp. (p- 665), H. jucundulus n.sp. (p. 666), H. Shilouvanus

n. sp. (p. 667) u. H. molestus n. sp. (p-. 668) Transvaal, 7. Karrooanus n. sp.

(p- 668), H. cristaticeps n. sp., H. griseus n. sp. (p. 669) u. H. simulator n. sp.

(p- 670) Cap, H. suspectus Boh. 1860, H. longipes Burm. = gonager Fbr.

(p- 698).

Dicranocnemus spiniceps n. sp. (p. 671) u. D. arduus n. sp. (p. 672) Cap.

Monochelus Sagae n. sp. (p. 672) u. M. praestans n. sp. (p. 673) Cap, M. hilarıs

n. sp. (p. 673) Natal.

Microplidus fulvovittis Branes. 1897.

Subfam. Sericinae.

Tulbaghia patruelis n. sp. (p- 675) Cap.

Gamka Per. gehört hierher u. nicht zu den Pachypodini.

Makalakan. gen. (p. 675), M. Rhodesiana n. sp. (p. 676) Rhodesia.

Ablabera delicatula n.sp. (p. 698) Cap.

Subfam. Melolonthinae.

Trib. Pachypodini.

Ramoutsan.gen. (p. 676), R. feroida Boh.

Damaran.gen. (p. 677), D. villosula n. sp. (p. 678) Damaraland.

D. Scarabaeidae. (Peringuey, Schmidt, Seabra 1). 285

Trib. Melolonthini.

Clitopa debilis n. sp. (p. 698) Transvaal.

Schizonycha Damarina n. sp. (p. 678) Damaraland, Sch. Matabelena n. sp. (p. 679

tab. VI fig. 26, 27) Rhodesia, Sch. Howickiana n. sp. (p- 680 tab. VI p. 24, 25)

Natal, Sch. litigiosa n. sp. (p. 680 tab. VI p. 28, 29) Tansvaal, Sch. ambigua

n. sp. (p- 681 tab. VI fig. 46) Rhodesia, Sch. Feirana n. sp. (p. 699) Zambesi,

Sch. consueta n. sp. (p. 700) Cap, Sch. effeta n. sp. (p. 700) u. Sch. pauperata

n. sp. (p. 701) Transvaal, Sch. citima Per. (p. 702).

Subfam. Cetoniinae.

Stegopterus obesus Burm.

Stripsifer Jansonis n. sp. (p. 682) Natal.

Comythovalgus fasciculatus Gyll. ( 2 plumatus Fahr.)

Valgus Smithii Macl.

Diploa proles Klb. von D. rufiventris Arr. verschieden.

Atrichelaphinis Kr. Correctur (p. 684).

Elaphinis carinicollis Kr. = Micrelaphinis irrorata Fbr.

Phaneresthes Kr. 1894 (= Dulcinea Per.).

Trichosterna signata (tibialis Burm.).

Heteroclita scitula Jans.

Eudicella frontalis Westw.

Scythropesthes tricolor Jans.

Smaragdesthes (= Isandula Thoms.) 5

Gnathocera impressa Ol. (p. 702).

Pachnoda albonotata Mos., P. rufovirens Qued. (discolor Klb.), P. marginella Fbr.

var. euparypha Gerst., P. carbonaria Gor. & Perch., P. fimbriata Thunb.

Acrothyrea rufofemorata (Lipothyrea Barkeri Kr.). _

Leucocelis Damarina Klb. (p. 703).

Mausoleopsis albomaculata Mos., M. rubriceps Raffr., M. Zambesina Brancs.

Homalothyrea Kybele Klb. (p. 703).

Trichoplus aepytus Klb. (p. 704) u. Tr. ayis Klb. (p. 705) Namaqualand bei

Hodotermes viator Latr.

Schmidt: Die Gatt. Lorditomaeus Per. Stett. Ent. Z. 69 p. 231—240.

Dichot. Tab. p. 231—232.

Lorditomaeus setulosus n. sp. (p. 231, 232) Afrika, L. invenustus n. sp. (p. 231, 233)

Senegambien, L. fornicatus n. sp. (p. 231, 234) Congo, L. infuscatus n. sp.

(p- 232, 235) u. L. bifidus n. sp. (p. 232, 236) Deutsch-Ostafrika, L. lunatulus

Sch., L. deplanatus Roth, L. aequus n.sp. (p. 232, 237) Central-Afrika,

L. tenuis n. sp. (p. 232, 239) Senegal.

1. Seabra: Esbogo monographico sobre os Scarabaeideos de Por-

tugal. (Coprini). 1907. 176 pp., 7 tabb. — Dichot. Tab.

mit Angabe der pag. der nachfolgenden Einzelbeschreibung,

was eine große Zeitersparnis bei Benutzung ergibt. Alle

Arten abgebildet.

286 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Scarabaeidae. (2 Divis. p. 31).

I. Divis. Laparosticta. (5 Grupp. p. 32).

1. Gr. Coprini. (10 Gatt. p. 32—34).

Scarabaeus sacer L. (p. 52 tab. I fig. 1, tab. II fig. I) mit var. inermis Muls., var.

edentulus Muls., var. pzactelatus Muls. u. var. rufipes n. var. (p. 35, 54),

Sc. puncticollis Latr. (tab. I fig. 2), Sc. variolosus Fbr. (tab. I fig. 3), Se.

cicatricosus Luc. (tab. I fig. 4) mit var. sanguinolentus n. var. (p. 35, 59

tab. II fig. II), u. var. indistinctus n. var. (p. 35, 59 tab. VII fig. 1), Se. lati-

collis L. (tab. I fig. 5) mit var. laewcollis Muls.

Sisyphus Schaefferi L. (p. 65 tab. I fig. 6, tab. II fig. 7, 8) mit var. Boschniakii

Fisch., var. submarginatus Muls. u. var. subinermis Muls.

Gymnopleurus pilularius L. (tab. I fig. 8, 9, tab. II fig. 12) mit var. castanonota

n. var. (p. 36, 70 tab. II fig. 16), var. laeviusculus Muls., var. indistinetus

Muls. u. var. bidentatus, G. Sturmii Macl. (tab. I fig. 7, tab. II fig. 13) mit

var. virescens n. var. (p. 37, 72), @. cantharus Er. (tab. I fig. 10, tab. II fig. 14),

G. flagellatus Fbr. (tab. Lfig. 11, tab. IL fig. 15) mit var. rufipes n. var. p. 37,75

(tab. II fig. 17) var. sutwralis Chvr., var. asperatus Stev. u. var. confusus

Muls.

Copris Hispanus L. (tab.III fig. 1, tab. II fig. 19) mit var. paniscus Fbr. (tab. III

fig. 2, tab. II fig. 20), var. retusus Muls. (tab. III fig. 3, tab. II fig. 21),

C. lunaris L. (tab. III fig. 5, 6, tab. II fig. 22) mit var. obliteratus Muls.

(tab. III fig. 4), var. corniculatus Muls. (tab. III fig. 7) u. var. castaneus Muls.

Bubas bison L. (tab. III fig. 8, 9, tab. II fig. 24) mit var. brevicornis Muls. (tab. III

fig. 10), var. dentifrons Muls., var. lineifrons Muls. u. var. castaneus Muls.

(tab. VII fig. 12), B. bubalus Ol. (tab. III fig. 11, 12, tab. II fig. 25) mit

var. integricornis Muls., var. inermifrons Muls. u. var. brunipterus Muls.

Onitis Olivieri Ill. (tab. IV fig. 1, 2) mit var. planifrons Muls. var. subcostalis Muls.

u. var. fuscus Muls., ©. Ion Ol. (tab. IV fig. 3, 4) mit var. infuscatus n. var.

(p- 39, 94). B

Chironitis irroratus Ross. mit var. lophus Lbr. (tab. IV fig. 2).

Onthophagus taurus Schr. (tab. IV fig. 7, 8) mit var. bovillus Muls., var. recticornis

Lesk., (tab. IV fig. 10), var. femineus Muls. (tab. IV fig. 9), var. mendax Muls.,

var. castanonota n. var, (p. 14, 104 tab. VI fig. 3), var. nigrovirescens Muls.

(tab. IV fig. 11), var. fuscipennis Muls., var. rufipes Muls. (tab. VI fig. 1),

O. verticicornis Laich. (tab. IV fig. 12) mit var. distinguendus Muls., var.

infuscatus Muls., var. subconverus n. var. (p. 42, 108), ©. stylocerus Gr. (tab. V

fig. 1) mit var. rubrescens n. var. (p. 42, 110, tab. VII fig. 2), O. nigellus Ill.

(tab. VI fig. 10), O. ovatus L. (tab. V fig. 12) mit var. fucatrus Muls., O. pun-

ctatus Ill. (tab. VI fig. 12), O. meliteus Fbr. (tab. VI fig. 11), O. Amyntas Ol.

(tab. IV fig. 5, 6) mit var. sycophanta Muls., var. umbrinus Muls., var. nigro-

virescens n. var. (p. 43, 120), O. Andalusiacus Walt. (tab. V fig. 9) mit var.

* marginatus n. var. (p. 43, 122, tabi VII fig. 3%), O. opacicollis Orb. (tab. V

fig. 5, tab. VII fig. 11), O. fracticornis Pr. (tab. V fig. 6, tab. VII fig. 6°)

mit var. subrecticornis Muls., var. sublaminatus Muls., var. similis Ser., var.

marginatus Muls., var. flavescens n. var. (p. 44, 129, tab. VII fig. 4) u. var.

1) Der Name ist an eine var. von O. fracticornis bereits vergeben.

2) Im Text (p. 126) ist irrtümlich tab. V fig. „5“ eitiert).

D. Scarabaeidae. (Seabra 1, 2). 287

virescens n. var. (p. 44, 129, tab. VII fig. 5), O. vacca L. (tab. V fig. 2, 3) mit

var. affinis Sturm, var. vicinus Muls. var. difficilis Muls., var. sublineatus

Muls. u. var. Zusitanicus n. var. (p. 45, 133, tab. VII fig. 7), O. coenobita

Hrbst. (tab. V fig. 4), O0. Lemur Fbr. (tab. V fig. 7) mit var. curvicinctus

Muls., var. löneolatus Muls., var. mutabilis Muls., var. glandicolor Muls. u. var.

egenus Muls., O. Maki Ill. (tab. V fig. 8) mit var. strigatus Muls., var. variabilis

Muls. u. var. interceptus n. var. (p. 46, 141, tab. VII fig. 8) u. var. glaber

(p- 159 tab.VII fig. 10), O. hirtus Ill. (tab. VI fig. 4, 6) mit var. infuscatus

n. var. (p. 46, 144, tab. VII fig. 9) u. var. conjugatus n. var. (p. 46, 144,

tab. VI fig. 6), O. furcatus Fbr. (tab. V fig. 10, 11) mit var. bidentatus Muls.,

var. lJaminiger Muls. u. var. rubellus Muls.

Caccobius Schreberi L. (tab. Lfig. 12) mit var. indistinetus Muls., var. obscurus Muls.,

var. bimaculatus Muls., var. rubripes Muls., var. juvenilis Muls.

Oniticellus flavipes L. (tab. VI fig. 7, 9) mit var. fulvicollis Muls., var. fulvipterus

Muls. u. var. minutus n. var. (p. 47, 150), O. pallipes Fbr. (tab. VI fig. 10)

mit var. subdeletus Muls.

2. Seabra: Esboco monographico sobre os Cetonideos de Portugal.

Lisboa 1905. Sep. p. 1—36, tab. — Dichot. Tab., nachfolg.

Beschreibungen u. Abbildungen der meisten Arten.

Subfam. Cetoniides. (3 Trib. p. 9).

Trib. Cetonüini. (3 Gatt. p. 10).

Epicometis squalida L. (tab. fig.2) mit var. submaculata Muls., var. luctucosa

Muls., var. Zusitanica n. var. (p. 10, 16), E. hirtella L. (tab. fig. 3).

Leucocelis stietica L. mit var. deleta Muls., var. viridana n. var. u. var. nigro-

minuta n. var. (p. 11, 19), femorata Il.

Cetonia aurata L. (tab. fig. 81) mit var. viridis n. var. (p. 12, 22), var. cuprifulgens

Muls., var. praeclara Muls., var. esmeraldina n. var. (p. 12, 23), — €. (Potosia)

metallica Fbr. (tab. fig. 7) mit var. rubrocuprea Muls., var. cuprea Muls. u.

var. olivacea Muls., C. cardui Gyll. (tab. fig. 6), — (©. (Melanosa) oblonga

Gor. (tab. fig. 4), ©. morio Fbr. (tab. fig. 5) mit var. quadripunctata Muls.

u. var. albopunctata Muls.

Trib. Valgini.

Valgus hemipterus L. (tab. fig. 12°).

Trib. Trichiini. (2 Gatt. p. 13).

Gnorimus variabilis L. (tab. fig. 9) mit var. octopunctatus Fbr., var. angularis

Muls., var. nigricollis Muls., var. cordatus Fbr., var. ambiguus Muls. u. var.

juvencus Muls., @n. nobilis L. (tab. fig. 10°).

Trichius abdominalis Man. (tab. fig. 11°).

1) Im Text irrtümlich fig. 7 citiert.

2) Im Text irrtümlich fig. 11.

®) Im Text irrtümlich fig. 8.

*) Im Text irrtümlich fig. 10.

288 Insecta. Coleoptera für. 1908.

Einzelbeschreibungen.

l. Coprini.

Ahermes Reitt. 1891 = Cnemisus Mot. 1868 nach Bedel Ab. 31 p. 54.

Ammoecius dentatus n. sp. Schmidt (D. ent. Z. 1908 p. 404) Marocco.

Aphodius tenuitarsis n. nom. Reitter (W. Z. 27. p. 36) für A. longitarsis Fall. nec

Harold. — A. Matzenaueri Apf. ergänzte Müller (W. Z. 27. p. 237). — 4.

iPseudacrossus) Zürcheri n. sp. Reitter (W. Z. 27. p.247) Adana. — A. (Emadus

Muls. 1871) = Phalacronothus Mot. 1859 nach Bedel (Ab. 31 p. 56), A. (Nialus

Muls. 1871 = Liothorax Mot. 1859, A. (Volinus Muls. = Chilothorax Mot.

1859, A. inquinatus Hrbst. 1783 = distinetus Müll. 1776 (tessulatus Laich.

1781), A. Paykullii n. nom. (p. 56!) für A. tessulatus Payk. nec/Laich. 1781.

— 4A. scybalarius Fbr. var. nigrans Muls. besprach Jennings (Ent. M. M.

44. p.155). — 4. divisus n. sp. Sehmidt (Soc. ent. 23. p.4l), A.

fastigatus n. sp. (p. 41) u. A. inornatus n. sp. (p. 52) Transvaal, A. impressi-

pennis n. sp. (p. 52) Südwest-Afrika, A. auriculatus n. sp. (p. 53) Usambara,

A. miliaris n.sp. (p. 53) Hinterindien, A. dentellus n.sp. (p. 54) Cap, A.

biimpressus n. sp. (p. 177) ‚Paraguay, A. curvodilatatus n.sp. (p. 177) Cap,

A. atroscutellatus n. sp. (p- 188) Südafrika, A. nigrosulcatus n. sp. (p- 189)

Yunnan. — A. biseriatus n. sp. Schmidt (Ent. Woch. 25 p. 46), A. Andrewesii

n. sp., A. perfidus n. sp. (p. 46), A. acutus n. sp., A. lepidus n. sp., A. minu-

tissimus n. sp. u. A. costatulus n. sp. (p. 47) Indien. — A. detruncatus n. sp.

Sehmidt (Ann. Belg. 52 p. 37), A. leris n. sp. (p. 37) u. A. bicoloratus n. Sp.

(p- 38) Congo. — A. tibialis n.sp. Schmidt (Sjöstedt, Kilim. Exp. VII 5.

p-55) Meru, A. urostigma Kw. (p. 54). — A. basilicatus u. De-Fiorei Fiori 1906

wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 89, 91). — Siehe auch Kolbe pag. 279,

Peringuey pag. 283.

Araeotanypus, Athyreus sche Peringuey pag. 283.

Bodilus siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 283.

Bolboceras nigropiceus n.sp. Felsche (Sjöstedt, Kilmandj. Exp. VII 5. p. 43)

Kilima-Ntscharo. — Siehe auch Bolbotrypus u. Peringuey pag. 283.

Bolbotrypes Ols. = Bolboceras nach Boucomont (Bull. Fr. 1908 p. 197), B. Davidis

Fairm. (fig. 1, 2, 3).

Caccobius siehe Orbigny pag. 279, Peringuey pag. 281.

Caccophilus siehe Peringuey pag. 281.

Catharsius siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 283.

Chaetocanthus siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 284.

Cheironitis sehe Peringuey pag. 281.

Chilothorax siehe Aphodius.

Cnemisus siehe Athermes.

Copris troglodytarum Roth (pronus Gerst.) besprach Felsehe (D. ent. Z. 1908

p. 271, 273), ©. corniger Sahlb. (lunaroides Wat., fallaciosus Gill., ? integer

Har.), ©. persimilis n. sp. (p. 273) Afrika. — ©. Colmantii n. sp. Gillet (Ann.

Belg. 52 p. 56) u. ©. phylax n. sp. (p. 59) Central-Afrika, C. truncatus Felsch.

1901 $& 2 (p. 58), C. pronus Gerst. 1884 = C. integer Reich. (p. 59). —

C. bovinus n. sp. Gillet (Mem. Belg. 16 p. 68) Angola, C. pluridens n. nom.

1) Dieser neue Name ist überflüssig, wenn der Laicharting’sche als Synonym

von distinctus Müll. eingeht.

D. Scarabaeidae. (Einzelbeschreibungen). 289

(p. 70) für ©. interioris Gill. 1907 nec C. interioris Kolbe 1898 (= Harrisi

Wat. 1891!), ©. Orion Kl. var. Caffer n. var. (p. 70) u. v. centralis n. var.

(p- 70), Südafrika, C. humilis n.sp. (p. 71) Usambara, ©. contractus Per.

= (. obesus Boh. $, C. contractus Boh. 1857 = 0. coelatus Fbr. 1794,

C. megaceratoides Wat. & 2 (p. 72 fig. 4, 5), ©. Bootes Kr. (excavatus Kl.),

C. Typhoeus Gerst. (p. 75 fig. 6), C. nepos n. sp. (p. 76) D. Ost-Afrika,

©. rugosus n. sp. (p- 77 fig. 7) Uhungwe, C. confusus Boh. mit var. montivagus

n. var. u. ©. Usambaricus n.sp. (p. 80) D. Ost - Afrika. — Siehe auch

Peringuey pag. 283.

Coptorhina siehe Peringuey pag. 283.

Diaglyptus, Diastellopalpus s. Orbigny p.279, 281, Peringuey p.281,283.

Didactylia cicatricosa n. sp. Schmidt (Ann. Belg. 52 p. 39) u. D. varia n. sp. (p. 40)

Congo, dich. Tab. über 3 Arten (p. #1).

Emadus siehe Aphodius.

Elassocanthon siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 281.

Epirinus siehe Peringuey pag. 281.

Esimus siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 283.

Euparia rauca n. sp. Schmidt (Soc. ent. 23. p. 57) Madagascar.

Glaresis siehe Kolbe pag. 279.

Gymnopleurus pilularius 1. var. castanonotus Seabr. Seabra (Bull. Soc. Port. II

p- 84) u. @. flagellatus For. var. rufipes (p. 84) Portugal. — Siehe auch

Peringuey pag. 281.

Heliocopris anadematus n. sp. Gillet (Ann. Belg. 52 p. 15) Ostafrika. — H. Dianae

Hop. beschrieb Gillet (Mem. Belg. 16 p. 64 fig. 1), Z. Minos Gill. (p. 67

fig. 2, 3). — Siehe auch Peringuey pag. 283.

Heteroclitopus siehe Peringuey pag. 283.

Lorditomaeus lunatulus n. sp. Schmidt (Sjöstedt, Kilimandj. Exp. VII 5. p. 56)

Usambara. — Siehe auch Schmidt page. 285.

Macroderes siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 283.

Macroretrus siehe Peringuey pag. 283.

Milichus siehe Orbigny pag. 280.

Nialaphodius siehe Kolbe pag. 279. — Nialus siehe Aphodius.

Ochodaeus tuberculifrons n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 47) Cairo.

— Siehe auch Peringuey pag. 284.

Oniticellus nitidicollis n. nom. Arrow (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 I p. 179) für

O. pallipes Muls. nec Fbr., O. pallipes Fbr. (p. 179) Indien, O. speciosus

Costa 1849 = intermedius Reiche 1847 (nasicornis Per.), O. vertagus Fbr.

(bifurcatus Er., bifurcalis White, pictisternum Fairm., Tonkinensis Fairm.),

O. Indicus n. sp. (p. 180) Süd-Indien, O. affinis n. sp. (p. 181) Manipur, O. mo-

destus n. sp. (p. 182) Süd-Indien. — O. flavipes L. var. minutus Seabr. Seabra

(Bull. Soc. Port. II p. 87) Portugal. — Siche auch Peringuey pag. 283.

Onitis Jon Ol. var. infuscatus Seabr. Seabra (Bull. Soc. Port. II p. 84) Portugal.

Onthophagus Weisei Reitt. = O. gibbosus Scrib. var. nach Bedel (Bull. Fr. 1908

p- 287), O. atramentarius Men. (orcas) Men., Felschei Reitt.) von Ammytas

Ol. verschieden, ©. Alces Fbr. (Hübneri Fbr., subviolaceus Men.) = O. Amyntas

1) Der neue Name ist entbehrlich, weil der Kolbe’ sche Name unter die

Synonyme fällt.

Archiv für Naturgeschichte

1909. 11. 2. 1. 19

290 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Ol. (Tayes Ol.) var. (p. 288). — O. fuscatus Orb. Orbigny (Ann. Belg. 52

p- 62!), O. tigrinus Orb. (p. 62), O. mizticeps Orb. $ 2 (p- 63), — O. (Proa-

goderus) multicornis Orb. p. 64, O. quadrispinosus Orb. u. O0. Colmantii

Orb. (p. 65) Central-Afrika. — O. taurus Sch. var. castanonotus Seabr. Seahra

(Bull. Soc. Port. II p. 85), O. verticicornis Lich. var. subconvexus Seabr.,

O. stylocerus Graälls var. rubrescens Seabr. O. Amyntas Ol. var. nigrovirescens

Seabr., O. Andalusiacus Walt. var. marginatus Seabr. (p. 85), O. fracticornis

Preys. var. flavescens Seabr. (p. 86) u. var. virescens Seabr. (p. 86), O. vacca L.

var. Lusitanicus Seabr., ©. Maki Il. var. interceptus Seabr. u. var. glaber Seabr.

(p. 86), O. hirtus Ill. var. infuscatus Seabr. (p. 87) u. var. conjugatus Seabr.

(p- 87) Portugal. — Siehe auch Kolbe pag. 279, Orbigny pag. 279,

280, Peringuey pag. 281.

Orodalus siehe Kolbe pag. 279. — Orphnus siehe Peringuey pag. 284.

Oxyomus cameratus D. sp. Schmidt (Ent. Woch. 25. p. 47) u. O. simillimus n. sp.

(p- 48) Indien. — Siehe auch Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 283.

Pachysoma siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 281.

Pedaria siehe Peringuey pag. 283. — Phalocronothus siehe Aphodius.

Phalops, Proagoderus siehe Orbigny pag. 281, Peringuey pag. 282, 283.

Phaeocroides, Phaeocrous, Pinacotarsus siehe Peringuey pag. 283.

Pylades siehe Peringuey pag. 283.

Saprosites falcatus n. sp. Schmidt (Soc. ent. 23. p. 57) Madagascar. — 8. cavus

n. sp. Schmidt (Ann. Belg. 52 p. 41) Congo. N

Scarabaeus Gangeticus Lap. besprach Gillet (Mem. Belg. 16 p. 63), Sc. Spencei

Macl. = Sc. sacer (p. 63), 8. fraterculus Klb. 1895 = Sennariensis Lap. (p. 64).

— Se. sacer L. var. rufipes Seabr. Seabra (Bull. Soc. Port. II p. 83), S. cica-

tricosus var. sanguinoelntus Seabr., var. indistinetus Seabr. (p. 83) u. var.

minor n. var. (p. 84) Portugal, Se. laticollis var. minutus n. var. (p. 84) Portugal.

— Siehe auch Dynastini, Haploscapanes u. Peringuey pag. 281.

Sceliages Augias n. sp. Gillet (Mem. Belg. 16 p. 64) Angola.

Sebasteos siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 281.

Sisyphus Schaefferi L. var. minutus Seabr. Seabra (Bull. Soc. Port. II p. 84)

Portugal. — Siehe auch Peringuey pag. 281.

Synchodaeus siehe Peringuey pag. 284.

Tiniocellus siehe Peringuey pag. 283.

Trox siche Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 283.

Volinus siehe Aphodius.

2. Melolonthini.

Ablabera siehe Peringuey pag. 284.

Amphimallus Macls. 1842 = Amphimallon Cast. 1840 = Amphimalla Steph. 1830

nach Heyden (Deut. ent. Z. 1908 p. 652).

Ampbhimallon siehe Amphimallus.

1) Die 5 hier eitirten Arten sind mit Unrecht als ‚‚nov. spp.“ bezeichnet;

denn als solche sind sie schon in den Ann. de Fr. 77 p. 89, 103, 182, 188,

191 beschrieben.

2) Hinzuzufügen ist noch Amphimallon Berthold 1827, welchen Namen

Latreilla 1829 nicht aufführt, weil er (p. 561 Anm.) seine frühere Gattung

Amphimalle mit Rhizotrogus vereinigt.

D. Scarabaeidae. (Einzelbeschreibungen). 291

Anacheirotus siehe Blackburn pag. 278.

Anisonyx siehe Peringuey pag. 284.

Apoyonia apicalis n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 331) Tonking.

Asactopholis bituberculata n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 334) Tonking, A. peeto-

ralis n. sp. (p. 354) u. A. laticeps n. sp. (p. 355) Borneo.

Autoserica rubescens n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 325) Tonking, A. Birmanica

Brusk. = ?bimaculata Hope (p. 326).

Brachydema siehe Tanyproctus.

Brahmina Tonkinensis n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 342) Tonking, Br. pumila

Sharp (p. 343), Br. bituberculata n. sp. (p. 359) Laos.

Callobonica siehe Blackburn pag. 278.

Cepholoserica parva n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 326) Tonking.

Chariochilus costipennis n. sp. Moser Ann. Belg. 52 p. 358) Australien.

Clitopa siehe Peringuey pag. 284.

Oyphochilus ochraceosquamosus u. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 335) u. C. podicalis

n. sp. (p. 335) Tonking, C. signatus n. sp. (p. 356) u. C. Yunnanus n. sp.

(p- 357). Yunnan.

Damara siehe Peringuey pag. 284.

Deieania lineata n. sp. Arrow (Ann. Mag. Nat. Hist. (7) 19, 1907 p. 357!) Burma.

Dicranocnemus siehe Peringuey pag. 284.

Elaphocera Bedeaui var. Mölleri n. var. Flach (Bull. Soc. Port. II p. 121) Portugal.

Eurychelus siehe Blackburn pag. 278.

Fornasinius Hirthii Pr. besprach Horn (D. ent. Z. 1908 p. 283 fig. Ia, Ib, IIa, IIb).

Gamka siehe Peringuey pag. 284.

Hemictenius Lebedevii n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 216) Central-Asien.

Heterochelus siehe Peringuey pag. 284.

Heteronyx siehe Blackburn pag. 278.

Holotrichia pilosella n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 336), H. Tonkinensis n. SP.

bicolorata n. sp. (p. 337), H. Mausonia n.sp. (p. 338), H. Brenskei n. sp.,

H. iridesceus n. sp. (p. 340) u. H. subsericea n. sp. (p. 341) Tonking, H. iuber-

culala n. sp. p. (355) China.

Homaloplia hericius Chob. 1907 übersetzte ins Italienische Porta (Riv. it. VI

p- 33).

Hoplia (Decamera) semirufa n. sp. Pic (Ech. 24 p. 65) Klein-Asien.

Hoplocnemis siehe Peringuey pag. 284.

Lachnosterna lenta n. sp. Fall (Ent. News 19 p. 162) Nordamerika, L. lobata n. sp.

(p. 163) Arizona.

Lepidiota Brenskei n.sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 332), L. Tonkinensis n. sp.

(p. 333) u. Z. rudepunctata n. sp. (p. 333) Tonking.

Leucopholis deplanala n.sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 353) Bornco, L. mirahilis

n. sp. (p. 353) Sumatra.

Listrochelus tarsalis n. sp. Schaefter (Ent. News 19. p. 319) Arizona.

Makalaka siehe Peringuey pag. 284.

Melolontha mandarina Sharp besprach Moser (Ann. Belg. 52 p. 343).

Microplidus, Monochelus siehe Peringuey pag. 284.

Neoheteronyx siehe Blackburn pag. 278.

1) Wurde 1907 übersehen.

19*

292 Insecta. Coleoptera für 1908.

Neoserica vulpina n.sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 327), N. nigrosetosa n. sp., N.

Tonkinensis n. sp. (p. 328) N. abnormis n. sp. (p. 329) Tonking.

Nepylis siehe Blackburn pag. 278.

Pachyserica striatipennis n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 330) Tonking.

Phaenoynatha Jensenii n. sp. Heller (Deut. ent. Z. 1908 p. 55 fig. 1, 2, 3) Argen-

tinien.

Platydesmus sehe Blackburn pag. 278.

Polyphylla fuscula n. sp. Fall (Ent. News 19 p. 161) Arizona.

Pseudoheteronyx siehe Blackburn pag. 278.

Ramoutsa siehe Peringuey pag. 284.

Rhizotrogus Ribbei n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 24) Sierra d’Alfacar.

Schizonycha siehe Peringuey pag. 284.

Serica nigroyutiata Brensk. besprach Moser (Ann. Belg. 52 p. 325).

Tanyproctus (Brachydema) Adanensis n. sp. Keitter (Ent. Bl. 4. p. 129) Adana.

Thyce Fieldii n. sp. Fall (Ent. News 19 p. 150) Californien.

Tulbayhia siehe Peringuey pag. 284.

3. Rutelini.

Adoretus sehe Peringuey pag. 284.

Anodontopopillia siehe Peringuey pag. 284.

Angmala Popayana Oh. var. monochroa n. var. Ohaus (D. ent. Z. 1908 p. 387,

A. coerulea n.sp. (p. 388) Ecuador, A. valida Burm. var. lineatopunctata

a. var. (p. 389), A. Buchwaldiana n. sp. (p. 390) Brasilien. — A. pardalina

n. sp. Ollaus (Ann. Belg. 52 p. 197) u. A. plebeja Ol. var. nigra n. var. (p. 198)

Congo. A. repressa n. sp. (p. 299) Mexico, A. aequatorialis Oh. var. Huana-

pensis n. var. (p. 300) Peru. — Siehe auch Mimedlau. Peringuey pag. 284.

Bolax tacoaraphaga n.sp. Ohaus (D. ent. Z. 1910 p. 257) Südamerika, B. Zub-

koffii Fisch., B. salticola n. sp. (p. 257) Südamerika.

Chlorota Mathildae n. sp. Ohaus (D. ent. Z. 1908 p. 397) Ecuador, C'hl. violacea

n. sp. (p. 398) Südamerika. — Chl. haemorrhiodalis Ol. var. Solimoensis

n. var. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 307) Amazonien.

Dorystethus simatipennis n.sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 303) Peru, D. plani-

pennis Kirsch var. Bolivianus n. var. (p. 304) Bolivien, D. villosus n. sp.

(p. 304) Peru.

Gnatholabis siehe Peringuey pag. 284.

Hypaspidius crassus Oh. var. fuscolineatus n. var. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 306)

Ecuador.

Laygochile ciliata n. sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 301) Bolivien, L. trigona Hrbst.

(p. 301), L. Steinbachii n. sp. (p. 302) Bolivien.

Lasiocala opacicollis n. sp. Ohaus (D. ent. Z. 1908 p. 403) Südamerika.

Leucoihyreus Petropolitanus n. sp. Ohaus (D. ent. Z. 1908 p. 260), L. Wittii n. sp.

(p. 406) u. L. Dawisii n. sp. (p. 407) Südamerika.

Macraspis assimilis n. sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 302) Peru.

Mimela unterschied von .Anomala Ohaus (D. ent. Z. 1908 p. 634), M. maeculi-

collis n. sp. (p. 636), Borneo M. discoidea Burm. var. Sumatrana n. var.

(p. 6371) Sumatra, M. pygmaea n.sp. (p. 638) Sumatra, M. debilis Sh.,

!) Diese neue Varietät ist so geschickt: versterkt. daß man sie pur durch

glücklichen Zufall finden kann

D. Scarabaeidae. (Einzelbeschreibungen). 293

M. insularis n. sp. (p. 639) Borneo, M. sen:inigra n. sp. (p. 640) Tonking,

M. euchloroides n. sp. (p. 640) Sumatra, M. cupricollis n. sp. (p. 641) Java, M.

biplagiata n. sp. (p. 642) Sikkim, M. Gahonensis n. sp. (p. 643) Gabun. — Siehe

auch Arrow pag. 278.

Nannopopillia siehe Peringuey pag. 284.

Odontognathus Gounellei n.sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 307) Brasilien.

Pelidnota similis n.sp. Ohaus (D. ent. Z. 1908 p. 400), P. viridieuprea n. sp-

(p. 401) u. P. Söderströmii n. sp. (p. 402) Südamerika.

Phaeomeris, Pharaonus siehe Peringuey pag. 284.

Popillia aeneipnnis n. sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 198) u. P. costipennis n. 5p.

(p. 199) D. Ostafrika, P. bitacta Kr. var. latecostata n. var. (p. 200) Kamerun

— Siehe Peringuey pag. 234.

Pseudomacraspis cupripennis n. sp. (Ann. Belg. 52 p. 303) Bolivien.

Ptenomela Columbica n.sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 305) u. Pf. Tineatipennis

2. sp. (p. 306) Bolivien.

Spilopopillia sexgutiata Fairm. besprach ®haus (Ann. Belg. 52 p. 201), Sp. Canio-

nensis n.sp. (p. 201) Honkong, Sp. Tonkinensis n.sp. (p. 202) Tonking.

Spodochlamys Feyeri n.sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 307) Ecuador.

Strigoderma floricola n.sp. Ohaus (D. ent. Z. 1908 p. 391) Südamerika. — Str.

Biolleyi n. sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 300) Costa Rica.

Thyridium nigriventre n.sp. Ohaus (D. ent. Z. 1903 p. 396) Südamerika.

Xenoproctis Usambarica n. sp. Ohaus (Ann. Belg. 52 p. 203) D. Ostafrika, X. Ohausiv

Kolb., X. Corgoana Oh. (p. 203).

4. Dynastini.

Adoryphorus Coulonis Burm. (Dasygnathus) $ beschrieb Arrow (Tr. Ent. Soc.

Lord. 1908 p. 342).

Alissonotumn.gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 322), A. crassum n. sp.

(p. 323) Assam, A. impressicolle n. sp. (p. 323) Burma, hierher auch Hetero-

nychus piceus Fbr. (Phileurus detractus Walk.), H. eribratellus Fairm.,

H. pauper Burm. (simplex Wat., interruptus Fairm.)

Anomalomorpha n.gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 344), A.anthracina

n. sp., A. geotrupina n.sp. (p. 345) u. A. flavipes n. sp. (p. 346) Australien.

Asemanius Blackb. besprach Arrow (Tr. ent. Soc. Lond. 1908 p. 342).

Blabephorus Fairm. besprach Arrow (Tr. ent. Soc. Lond. 1908 p. 346).

Ceratoryctoderus n.gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 331) für

Stypotrypes Candezei Voll.

Chalepus siehe Oxyligyrus.

COlystern. gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 330), Cl. retusus n. sp. (p. 330)

Andamanen, hierher auch Stypotrupes Itys Ol. (Ajax Fbr., Reukenii Nonfr.)

Coelosis inermis n. sp. Sternberg (Stett. Z. 69 p. 3) Brasilien.

Dasygnathus siehe Adoryphorus.

Dichodontus Reukeniüi Nonfr. = Stypotrypes Ajaz, siehe Clyster.

Dynastes (Theogenes) Neptunus bildete photographisch ab Schwarz (Proc. Ent.

Soc. Wash. X p. 70 tab. I fig. 1, tab. II fig. 1), D. (i. sp.) Hercules (tab. I

fig. 2, tab. II fig. 2), D. Perseus (tab. I fig. 3, tab. Il fig. 3), D. Alcides (tab. I

fig. 4, tab. II fig. 4), D. Vulcanus (tab. I fig. 5), D. Hyllus (tab. I fig. 6,

294 Insecta. Coleoptera für 1908,

tab. II fig. 6), D. Grantii (tab. I fig. 7, tab. II fig. 7), D. Tityus tab. I fig. 8,

tab. II fig. 8).

Enema gibbicollis n. sp. Sternberg (Stett. Z. 69 p. 24) Surinam, E. Pan Fbr.

(p- 27).

Eophileurusn.gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 332), Eo. perforatus

n. sp. (p. 332) Bombay, Eo. Cingalensis n. sp. (p. 333) Ceylon, Eo. Nilyirensis

n. sp. (p. 334) Indien, siehe noch Phileurus planatus Wied. (Assamensis

Fairm.), Ph. Chinensis Fald. (Potelii Fairm.), Ph. platypterus Wied., P.

morio Fald., Ph. convexus Arrow.

Eupalorus gracilicornis n.sp. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 351) Assam,

Eu. Birmanicus n. sp. (p.352) Burma, Eu. Australicus n. sp. (p. 354) Australien

Eu. Atkinsonis Nonfr. = Eu. Hardwickei Hope (p. 350).

Haploscapanesn. gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 343) für Scarabaeus

Barbarossa Fbr.

Heteronychus sublaevis Fairm. (Phileurus) beschrieb Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond.

08 p. 328), H. sacchari n. sp. (p. 329) Bengalien. H. foveipennis Fairm. scheint

zu Anodon zu gehören u. mit Lonchotus muticus Burm. identisch zu sein.

— Siehe auch Phileurus, Microryctes, Pseudohomonyxz u. Peringuey

pag. 284.

Lonchotus punctatissimus n. sp. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 337) u. Z. politus

n. sp. (p. 337) Madagascar.

Lycomedes Ohausii n. sp. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 354) Ecuador.

Microrycetesn.gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 324), M. Kanarensis

sp. (p. 324) Indien, M. apicalis n. sp. (p. 325) Burma, hierher auch Hetero-

nychus monodon Fairm.

Neorycetesn.nom. Arrow (Tr. ent. Soc. Lond. 1908 p. 342) für Pseudoryctes

Linell 1898 nec ? 1873.

Oxyligyrus n.gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 341) für C'halepus

rostralus Burm.

Pachylus u. Peltonotus gehören zu den Ruteliden nach Arrow (Tr. ent. Soc. Lond.

p- 355).

Pachyoryctes n.gen, nn (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 349), P. solidus

n. sp. (p. 349) Burma.

Peltonotus siehe Pachylus.

Phileurus Burmeisteri n. sp. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 335) Rio Janeiro,

Ph. sublaevis Fairm. gehört zu Heteronychus (p. 327). — Siehe auch Alisso-

notus.

Phyllognathus strieticens Fairm. gehört zu Pyenoschema nach Arrow (Tr. ent. Ann

Lond. 1908 p. 340).

Podalygus Bonariensis Burm. besprach Arrow (Tr. ent. Soc. Lond. 1908 p. 341).

Pseudohomonyzn.gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 326), Ps. Bor-

neensis n.sp. (p. 327) Borneo, hierher noch Heteronychus morator Fbr.,

H. Javanus Burm., H. Sumatrensis Burm. u. vielleicht 4. Lanshergei Schauf.

(p- 326).

Pseudoryctes siche Neoryeies.

Pyenoschema musica n.sp. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 338) Nyassaland,

.P. palpalis n. sp. (p. 339) Abyssinien. — Siehe auch Phyllognathus.

D. Scarabaeidae. (Einzelbeschreibunger). 295

Ruteloryetesn.gen. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 335), R. tristis n. sp.

(p- 336).

Scapanes yrossepunctatus Sternb. (australis Macl.) var. dilaticornis n. var. Arrow

(Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 344) Neu-Hannover, Sc. australis Boisd. (Menalcas

Lap., politus Mael.). — Sec. grossepunctatus n. sp. Sternberg (Stett. Z. 69 p. 6)

Neu-Pommern mit var. Salomonensis n. var. (p. 11) Salomo-Inseln, Sc. brevi-

cornis n.sp. (p. 12) Insel Fergusson.

Stypotrypes siehe Ceratoryctoderus, Clyster, Dichodontus.

Temnorhynchus Faunus Pering. = T. Sansibaricus Kolb. = clypeatus 2 Kl.

= T. antiochus Fairm. nach Arrow (Tr. ent. Soc. Lond. 1908 p. 336).

Theogenes siehe Dynastes.

Trichogomphus Mongolus n. sp. Arrow (Tr. Ent. Soc. Lond. 08 p. 347 „„Mongol‘')

China, Tr. acuticollis n. sp. (p- 348) Tenasserim.

Venedus siehe Xenodorus.

Xenodorus siehe Peringuey pag. 284.

X ylor yctes laevipennis n. sp. Sternberg (Stett. Z. 69 p. 14) Mexico, X.perpendicularis

n,sp. (p. 19) Venezuela, X. Z'hestalus Bat. var. intermedius n. var. (p. 22)

Mexico.

5. Cetoniini.

Acrothyrea siehe Peringuey page. 285.

Acanthovalgus siene Valgus.

Allorhina tridentata n.sp. Moser (Ann. Belr. 52 p. 36) Goyaz, A. cincla G. P.

(G’ymnetis) var. versicolor n. var. (p. 87), A. carmelita Burm. (Cotinis) (p. 87).

Anthracophora gigantea n.sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 256) Borneo.

Atrichelaphinis glycyphanoides n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 92) Togo. — Siehe

auch Peringuey pag. 285.

Cetonia (Eucetonia) Filchnerae n.sp. Kelbe (Exp. Filchner X 1. p. 86 tab. III

fig. 1) Mongolei. — ©. (Netocia) prototricha Fisch. (Nadarii Champ. 1907)

besprach Heller (D. ent. Z. p. 58), mit var. fasciata Fisch. u. var. Gagarinei

Champ. — ©. aurata L. var. viridis Seabr. Seabra (Bull. Soc. Port. II p. 83)

u. var. Esmeraldina Seabr. (p. 83) Portugal.

Chirinda sylvatica Per. = Diphrontis Mos. = Dinonota Vethüi Kr. nach Moser

(Ann. Belg. 52 p. 367).

Clithria flavofasciata n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 361) Australien.

Comythovalgus siehe Peringuey pag. 285.

Cosmiophaena pilosula Kr. besprach Moser (Ann. Belg. 52 p. 91).

Cotinis carmelita Burm. gehört zu Allorhina nach Moser (Ann. Belg. 52 p. 87).

Dasyvalzus cruciatus n.sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 95) Malacca, D. quadri-

pustulatus n. sp. (p. 257), D. seriesqguamosus n. sp. (p. 258) u. D. plebejus

n.sp. (p. 259) Java, D. nigromaculatus n.sp. (p. 365) u. D. similis n. sp.

(p. 366) Sumatra.

Diploa, Dulcinea siehe Peringuey pag. 285.

Eecoptocnemis gracilipes n.sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 85) Congo, E. Barthiü

rubriventris n. var. (p. 85) Deutsch-Ostafrika.

Elaphinis siehe Peringuey pag. 285.

Epicometis squalida L. var. Lusitanica Seabr. Seabra (Bull. Soc. Port. II p. 82)

Portugal.

Eudicella siehe Peringuey pag. 285.

296 Insecta. Coleoptera für 1908.

Euryvalgus n.gen. Moser (Ann. Belg. 52 p. 260), Eu. Borneensis n. sp.

(p- 260) Borneo.

Glycyphana haemorrhoidalis n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 90) u. Gl. nigricollis n. sp.

(p. 90) mit var. maculirentris n. var. (p. 91) Nias.

Gnathocera siehe Peringuey pag. 285.

Gnorimus nobilis var. cuprifulgens n. var. u. var. obscuripennis n. var. Reitter (W.

2. 27. p. 24) Herzegowina. — @n. pictus Mos. var. Yunnanus n. var. Moser

(Ann. Belg. 52 p. 257) Yunnan, Gn. Gerryi Mos. = Gn. flavitarsis Fairm.

var. (p. 257).

Goniochilus pectoralis n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 364) Erythrea, @. frontalis

n. sp. (p. 364) D. Ostafrika.

Gymnetis eincta G. P. gehört zu Allorkina nach Moser (Ann. Belg. 52 p. 86).

Heteroclita siehe Peringuey pag. 285.

Homalothyrea siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 285.

Hybovalgus versicolor n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 259) Yunnan.

Isandula siehe Peringuey pag. 285.

Ischiopsopha vieina n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 88) Hermit Inseln.

Leucocelis cinceticollis n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 93) D. Ostafrika, L. puneti-

collis n. sp. (p. 94) Erythrea. — L. stictica L. var. viridana Seabr. Seabra

(Bull. Soc. Port. II p.82) u. var. nigrominuta Seabr. (p. 82) Portugal. — Siehe

auch Peringuey pag. 285.

Lipothyrea siehe Peringuey pag. 285.

Lomaptera hyalina n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 87) u. L. dichropus var. viridipes

n. var. (p. 88) Neu-Guinea, L. Helleri n. sp. (p. 252) u. L. mutabilis n. sp.

(p. 253) mit var. rufipes n. var., var. marginicollis n. var. u. var. ruftcollis

n. var. (p. 253) Neu-Pommern.

Mausoleopsis, Micrelaphinis siehe Peringuey pag. 285.

Pachnoda flavomarginata n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 91) Congo, P. praecellens

n. sp. (p. 254) Kamerun. — Siehe auch Peringuey pag. 285.

Phaneresthes siehe Peringuey pag. 285.

Poecilopharis Moana n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 360) Insel Moa.

Porphyronota Severinii n.sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 254) Kassai, P. N yassica

n. sp. (p. 255) D. Ostafrika.

Potosia aeruginosa besprach Lamy Ent. Blätt. IV p. 53.

Scythropesthes, Smaragdesthes siehe Peringuey pag: 285.

Spilovalgus propygidialis Mos. = Sp. podicalis Blanch. nach Moser (Ann. Belg. 52

p- 259).

Stegopterus, Stripsifer sehe Peringuey pag. 285.

Sternoplidius n. gen. Moser (Ann. Belg. 52 p. 89), St. alboguttatus n. Sp.

(p. 89) Borneo.

Tephraea setifera n. sp. Moser (Ann. Belg. 52 p. 362) Erythrea, T. sternalis n. sp.

(p- 363) Njam-Njam.

Tmesorhina tridens Duviv. = mesosternalis Kr. nach Moser (Ann. Belg. 52 p. 252).

Trichocelis n. nom. Moser (Ann. Beleg. 52 p. 93) für Trichothyrea Schoch

nec Kolbe.

Trichoplus siehe Kolbe pag. 279, Peringuey pag. 285.

!) Der Autor versäumt anzugeben, welcher Name der ältere ist.

D. Scarabaeidae. Buprestidae. 297

Trichosterna siehe Peringuey pag. 285.

Trichostetha tibialis Burm. von Tr. signata Fbr. verschieden nach Moser (Ann.

Belg. 52 p. 367).

Trichothyrea siche Trichocelis.

Valgus Javanicus Burm. gehört zu Acanthovalyus Kr. nach Moser (Ann. Belg. 55

p- 259). — Siehe auch Peringuey pag. 285.

Fam. Buprestidae.,

(1 n. gen., 117 n. spp.)

Abeille 2, Bethune 1, Bickhardt 4, Boehm 2, Brancsik 1, Carter 1,

Donisthorpe 13, Dury 1, Engelhardt & Kinkelin 1, Escherich & Baer 1

Ferrante 2, Fiebrig 1, Garman 1, Gibson 1, Goury & Guignon |,

Guilleaume 1, Halbherr 1, Heller 3, Heyden 10, Houghton 5, Innes 1

Jakowleff 1, Jarvis 1, Kerremans 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, Leoni 2, Martinez 1,

Peringuey 2, Pic 21, Poskin 1, Sharp & Scott 1, Ssemönow 5, Ssu-

makow 4, Thery 1, Trappen 1, 2, Wellman 2.

Morphologie und Physiologie.

Fiebrig (1) siehe Biologie.

Biologie.

Jarvis (2) Agrilus ruficollis, Galle p. 66.

Gibson (1) Dicerca divaricata Say im Holz der Linde Trlia Americana

bohrend.

Trappen (1) Biol. über Bupr.

Fiebrig (1) über die Schaum bildende Larve von Paco spec.

Escherich & Baer (1) über Phaenops cyanea Fbr.

Garman (1) Chrysobothris femorata.

Wellman (2) Notiz über C'hrysobothris fatalıs Har.

Houghton (5) Agrilus fallax Say, Notiz.

Martinez (1) Biologisches über die Larve von Poecilonota Solieri

Curt.

Poskin (1) über Agrilus viridis.

Goury & Guignon (1) Larve und Biologie von Agrilus elegans

Muls. (p. 206).

Boehm (2) Sphenoptera sulcata Mars. (p. 62), Psiloptera Mimosae

Kl. (p- 64 fig. 4), Steraspis squamosa Kl. u. St. tamaricicola 'Thoms.

(p- 67)

Wellman (2) Larve von CO'hrysobothris fatalis u. a. Bupr. als Holz-

bohrer (p. 32).

Bethune (1) Agrilus ruficollis (p. 97 fig. c) als Schädling, Larve

(fig. b).

Geographisches.

Trappen (2) 9 Arten aus Palästina.

Guilleaume (1) Aphanisticus elongatus Vill. neu für Belgien.

298 Insecta. Coleoptera für 1908.

Kerremans (3) 18 Arten aus Südwest-Afrika, In. sp., (4) 54 Arten

vom Kilima-Ntscharo, 15 n. spp.

Ssumakow (4) 7 Arten aus Turkestan.

Brancsik (1) 4 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 4 Arten neu für Valle Lagarina.

Ferrante (2) 2 Arten aus Agypten. _

Innes (1) 1 Art von den Oasen in Ägypten.

Sharp & Scott (1) 2 Arten von Hawaii aufgezählt.

Palaeontologie.

Heyden (10) 1 Cyphosoma.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

1. Kerremans: Monographie des Buprestides. T. III. p. 1—604, tab. 17

—22. Brüssel 1908—1909. — Die Fortsetzung von 1906 (2)

bringt die 5. Tribus Chrysochroin: p. 1—240, den Anfang

der 6. Trib. Chalcophorini p. 241—583, dann einen Appendix

zu früheren Tribus p. 585—59, Register und 6 Tafeln.

Der Schluss (p. 485—604) erschien 1909.

5. Trib. Ohrysochroini. (7 Gatt. p. 2-3).

Chrysochroa Sol. mit 5 Untergatt. (p. 6—7): Chr. (Catoxantha Sol.) mit 4 Arten,

— Chr. (Megalorantha n. subg. p. 6, 8, 21) mit 3 Arten (p. 8): Chr. bicolor

Fbr. mit 5 varr. (p. 24), Chr. Netscheri Landb. u. Chr. Dalenii Hoev., —

Chr. (Demochroa White) mit 2 Arten, — Chr. (Übergangsgruppe p. 7, 8, 33!)

mit 10 Arten: C'hr. Corbettii Kerr., Chr. vittata Fbr., — Chr. (i.sp.) mit

31 Arten: Ch. brevicollis n. sp. (p. 13, 88) Ceylon.

Chrysaspis Kerr. mit 14 Arten (p. 107—109).

Steraspis Sol. mit 24 Arten (p. 136—139): St. purpurea n. sp. (p. 138, 151) u.

St. Lesnei n. sp. (p. 138, 153 tab. 18 fig. 3) Congo, St. Schultzei n. sp. (p- 138,

164) Tschad-See).

Callopistus Deyr. mit 3 Arten (p. 187): C. Carteri n. sp. (p. 187, 189 tab. 18 fig. 5)

Celebes, ©. triangularis n. sp. (p. 596) Borneo.

Philocteanus Deyr. mit 11 Arten (p. 193—195): Ph. Harmandii n. sp. (p. 193, 195)

Bangkok.

Chalcophoropsis Thms. mit 1 Art.

Agelia Lap. u. Gor. mit 11 Arten (p. 214—216): A. Benniyseniti n. sp. (p. 215, 221)

u. A. Wiecheltii n. sp. p. 215, 224) Deutsch Ostafrika.

Cyria Sol. mit 5 Arten (p. 231—232). — Epistomentis Sol. mit 1 Art.

6. Trib. Chalcophorini. (2 Grupp. p. 241).

1. Chalcophorites. (31 Gatt. p. 242—215).

Euchroma Sol. mit 1 Art. — Pelecopselaphus Sol. mit 9 Arten (p. 252). — C'hryse-

sthes Sol. mit 5 Arten (p. 264). — Azaeocera Wat. mit 3 Arten (p. 272). —

Mixochlorus Wat. mit 2 Arten (p. 276).

!) Es ist zu bedauern, daß der Autor diese Gruppe ohne Namen läßt.

D. Buprestidae. (Kerremans 1, 2). 299

Ervides Thms. mit 10 Arten (p. 280): E. Fairmairei n. sp. (p- 282, 294) Cochinchina.

Epideius Deyr. mit 1 Art. — Asemochrysus Deyr. mit 1 Art. — Periorisma Deyr.

mit 1 Art. — Cyalithus Thms. mit 1 Art. — Hippomelas Lap. & Gor. mit

9 Arten (p. 309). — Diadoxus Thms. mit 3 Arten (p. 320). — Scaptelytra

mit 2 Arten (p. 325). — Hypoprasis Chvr. mit 2 Arten. — Pasiphae Thms.

mit 3 Arten.

Halecia Lap. & Gor. mit 79 Arten (p. 338--344): H. Terana n. sp. (p. 339, 348

tab. 20 fig. 6) Texas, H. pictifrons n. sp. (p. 341, 367) Brasilien, HZ. moneta

n. sp. (p. 341, 375) Bolivien, H. cicatricosa n. sp. (p. 341, 379) Nicaragua,

H. erosa n. sp. (p. 342, 386) Brasilien, 7. Mexicana n. sp. (p. 343, 407) Mexico,

H. nana n. sp. (p. 344, 409) Cayenne, H. Lesnei n. sp. (p. 344, 411) Guyana.

Hilarotes Thms. mit 2 Arten (p. 426).

Parataenia Kerr. mit 9 Arten (p. 431): P. aeneoniyra n. sp. (p. 432, 442 tab. 21

fig. 5) San Thome.

Iridotaenia Deyr. mit 44 Arten (p. 447—451): I. Niasica n. sp. (p. 448, 463)

Insel Nias, 7. nitidiceps n. sp. (p. 448, 467) Sumatra.

Chrysodema Lap. & Gor. mit 4 Untergatt. (p. 504): Chr. (Pseudochrysodema

Saund.) mit 3 Arten (p. 505), — Chr. (Gelaeus Wat.) mit 2 Arten (p. 509,

— Chr. (Thymedes Wat.) mit 1 Art, — Chr. (i.sp.) mit 64 Arten (p. 513—520):

Chr. Tonkinea n.sp. (p. 516, 540) Tonking, Chr. Indica n. sp. (p- 516, 544)

Indien, Chr. Celebensis n. sp. (p. 516, 546) Celebes, Chr. Borneensis n. sp.

(p- 518, 564) Borneo, C'h. T’heryi n.sp. (p. 519, 578) Neu-Mecklenburg.

Appendix.

Julodis V ylderi n. sp. (p. 585) u. J. Sjöstedtii n. sp. (p. 586) Damara.

Phrizia fossulata n. sp. (p. 588) Siam, Phr. cuprina n. sp. (p. 589) Borneo.

Pulycesta Perinyueyi n. sp. (p. 590) Cap.

Acmaeodera princeps n.sp. (p. 591), A. Abyssinica n. sp. (p. 592) Abyssinien,

A. Fähraei n. sp. (p. 593) Cap, A. affabilis n. sp. (p. 594) Damara.

Ptosima Patagica Berg gehört zu Y'yndaris.

*. Kerremans : Catalogue raisonne des Buprestides de ’Egypte. Bull.

Soc. ent. Egypt. 1908 p. 84$—111. — Dichot. Tab. über

6 Trib. (p. 86—87) u. 37 Gatt. (p. 87—91), Aufzählung

von 159 Arten mit Lit.

Einzelbeschreibungen.

Acmaeodera octodecimguttata Pill. var. insolita n. var. Thery (Ann. Belg. 52 p. 68)

Fernana. — A. (Ptychomus) subdita n. sp. Abeille (Ann. Soc. Se. nat. Proc.

I. 1907 L.) Obock. — Siehe auch Kerremans pag. 299.

Agaeocera, Agelia siehe Kerremans pag. 298.

Agrilus coraebiformis n. sp. Kerremans (Sjöst. Kilim. Exp. VII. 3. p. 27 tab. I

fig. 6) Kilima-Ntscharo. — 4A. Ferrisii n.sp. Dury (Ent. News 19 p. 368)

Cineinnati. — Agr. Mashumus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 311)

Rhodesia, A. gloriosulus n. sp. (p. 311) Rhodesia, A. decoratus n. sp. (p. 312)

Rohdesia, A. fraudulentus n.sp. (p. 313) Rohdesia. — A. hermineus n. sp.

Abeille (Ann. Soc. Se. nat. Prov. I 1907 p. LI) Caucasus, A. oxygonus n. sp.

(p. LI) Hautes-Alpes, A. Solieri var. elisicollis n. var. (p. LXX) Beausset.

300 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Amor »hosoma tenehricosum n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 302) Rhodesia,

A. originarium n. sp., A. semotum n. sp. (p: 303) Rhodesia,

Anadora Natalica n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 308 tab. VI fig. 5)

Natal. \

Anthaxia Mülefolüi var. Budtzii n. var. Bickhardt (Ent. Bl. 4 p. 201) Corsica. —

A. montana n.sp. Kerremans (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 21 tab. I fig. 2)

u. A. Sjöstedtii n. sp. (p. 22) Kilima-Ntscharo. — A. marginifera n. sp. Abeille

(Ann. Prov. Ip. XLIX) El Hadj, A. encaustiventris n. sp. (p- XLIX) Harrar,

A. magnifrons n. sp. (p. XLIX) Djibouti, A. ignipennis Ab. var. flammeola

n. var. (p. L) Alpen.

Aphanisticus levicollis n.sp. Perinzuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 314) Rhodesia.

— A. Bayonis n. sp. Kerremans (Ann. Mus. civ. Gen. p. 545) u. P. Victoriae

n. sp. (p. 545) Uganda.

Asemochrysis siehe Kerremans pag. 299.

Callopistus, Catoxantha siehe Kerremans pag. 298.

Chalcogenia femorata n. sp. Kerremans (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 21) Usambara.

—- Ch. Martinii n. sp. Abeille (Ann. Soc. Sc. nat. Prov. I. 1907 p. XLVIII)

Obock.

Chalcophora insularis n.sp. Thery (Ann. Belg. 52 p. 78) Japan.

Chalcophoropsis, Chrysaspis siehe Kerremans pag. 298.

Chrysesthes tripunctata Fbr. var. impunctata n. var. Thery (Ann. Belg. 52 p. 70).

— Siehe auch Kerremans pag. 2%.

Chrysoblemma siehe Sphenoptera.

Chrysobothris marina n. sp. Abeille (Ann. Soc. Sc. nat. Prov. I 1907 p. XLVIII)

Obock.

Chrysochroa Ixora Gor. besprach Thery (Ann. Belg. 52 p. 69) Ohr. Saundersii

Saund. (p. 69). — Siehe auch Kerremans pag. 298.

Chrysodema siehe Kerremans pag. 299.

Coraebus seintillans n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 301) Rhodesia.

Cryptodactylus Africanus n. sp. Kerremans (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 26 tab. I

fig. 5) Kilima-Ntscharo.

Cyalithus siehe Kerremans pag. 29.

Cyphogastra canaliculata n.sp. Thery (Ann. Belg. 52 p.79) u. Ch. niyrolineata

n. sp. (p. 79) Neu-Guynea, Ch. vulnerata n. sp. (p. 80) Australien, O'h. Rollei

n. sp. (p. 80), C'h. carbonaria n. sp. (p. 81) Halmaheira. — C. Bruynit var.

nigra n. var. Kerremans (Nov. Guinea V p. 303) Neu-Guinea.

Cyphosoma Askenasyi n. sp. Heyden (Abh. Senkenberg. Ges. 1908 p. 275!) fossil

bei Frankfurt a. M.

Cyria cincta n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 416) Australien, ©. australis Boisd.

(gagates Hope), ©. imperialis Don. — Siehe auch Kerremans pag. 29.

Domorsila siehe Psiloptera.

Demochroa gratiosa Deyk. besprach Thery (Ann. Belg. 52 p. 68), D. (Megaloxantha

Kerr.) bicolor Fbr. var. nigra n. var. (p. 69) Kina-Balu, D. Dalenii Hoev. var.

immaculata n. var. (p. 69) Njabang. — Siehe auch Kerremans pag. 298.

1) Von Sharp (Rec. p.243) sind Engelhardt& Kinkelin als

Autoren dieser Art genannt u. „Heyd.“ steht nur wie ein früherer Benenner der

Art nebenbei citiert.

D. Buprestidae. (Einzelbeschreibungen). 301

Demostis jactuosula n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 305 tab. VI fig. 10),

D. plieipennis n. sp. (p. 305 tab. VI fig. 9) Transvaal.

Diadoxus siehe Kerremans pag. 29.

Epideius, Epistomentis, Euchroma, Evides siehe Kerremans pag. 299, 298.

Galbella atricolor n. sp. Abeille (Ann. Soc. Sc. nat. Prov. 1 1907 p. L) Djibouti.

Gelaeus siehe Kerremans pag. 29%.

Halecia Mayeti n.sp. Thery (Ann. Belg. 52 p. 71) Peru, H. purpuriventris n. sp.

(p- 72) Rio Janeiro, H. cyanea n. sp. (p. 73) Bolivien, H. olivacea n. sp. (p. 73)

Eeuador, H. yranulosa n. sp. (p. 74) Guyana. — Siehe Kerremanspag. 299.

Hilarotes, Hippomelas siehe Kerremans pag. 299.

Hypoprasis siehe Kerremans pag. 299.

Iridotaenia vicina n. sp. Thery (Ann. Belg. 52 p. 75) Amboine, /. superba n. sp.

(p- 76) Neu-Guynea, I. auromaculata n. sp. (p. 77) Celebes. — Siehe auch

Kerremans pag. 299.

Julodis sehe Kerremans pag. 299.

Kamosia tuberculifrons n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 313) Rhodesia.

Kerremansian.gen. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 309) K. paradoxa

n. sp. (p. 310 tab. VI fig. 3) Transvaal. K. arcuata n. sp. (p. 310) Rhodesia.

Lampra Nadeshdae n. sp. Ssem@now (Rev. russ. VIII p. 314) Persien.

Megaloxantha siehe Kerremans pag. 298.

Melanophila decastigma var. Jota n. var. Leoni (Riv. it. VI p. 130) Italien.

Melibaeus costatus n. sp. Kerremans (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 23) u. M. montanus

n. sp. (p. 24) Kilima-Ntscharo. — M. Bayonis n.sp. Kerremans (Ann. Mus.

siv. Gen. 44 p. 544) Uganda. — M. punctatus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr.

Mus. V p. 302 tab. VI fig. 7) Transvaal.

Micxochlorus siehe Kerremans pag. 29.

Paradora Umtalina n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 304 tab. VI fig. 4)

Rhodesia.

Parataenia, Pasiphae, Pelecopselaphus, Periorisma, Philocteanus siehe Kerre-

mans pag. 299, 298.

Phlocteis ditissima n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 306 tab. VI fig. 6)

Rhodesia, Ph. elegans n. sp. (p. 307 tab. VI fig.8) Rhodesia, Ph. dives

n. sp. (p. 308 tab. VI fig. 2) Transvaal.

Phrixia, Polycesta siehe Kerremans pag. 299.

Pseudagrilus Sjöstedtii n. sp. Kerremans (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 25) Kilima-

Ntscharo.

Pseudochrysodema siehe Kerremans pag. 299.

Psiloptera ( Damorsila) monstruosa n. sp. Kerremans (Deut. ent. Z. 1908 p. 61, fig.),

Ps. Schenklingii n. sp. (p. 62) u. Ps. Wellmanii n. sp. (p. 63) Benguella.

Ptosima siehe Peringuey pag. 299. — Piychomus siehe Acmaeodera.

Sambus montanus n.sp. Kerremans (Sjödt. Kilim. Exp. Col. p. 26 tab. I fig. 4)

Kilima-Ntscharo, $. albopunctatus Fairm. (tab. I fig. 3).

Scaptelytra sehe Kerremans pag. 299.

Sphenoptera (C'hrysoblemma) ostenta n.sp. Jokowleff (Rev. russ. VIII p.8) u.

Sph. Phoehas n. sp. (p. 9) „Werneuskischer Kreis‘ (Sassik-kul!), Sph. (Chrys.)

1) In welchem Welttheil dieser Ort liegt hätte rücksichtsvoller Weise angegeben

werden sollen.

302 Inseeta. Coleoptera für 1908.

scintilla n.sp. (p. 10) Transkaspien. — Sph. Schultzei n.sp. Kerremans

(Schultze Forsch. Südafrika I p. 1135) Südwest-Afrika. — Sph. Sjöstedtri

n.sp. Kerremans (Sjöst. Kilimandj. Exp. Col. p. 20 tab. I fig. 1) Kilima-

Ntscharo. — Sph. Bayonis n. sp. Kerremans (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 543) u.

Sph. Ugandae n. sp. (p. 543) Uganda. — Sph. monstrosa un. sp. Abeille (Ann.

Soc. Se. nat. Prov. I 1907 p. XLIX) Djibouti.

Steraspis Bang-Haasii n.sp. Thery (Ann. Belg. 52 p. 69) Deutsch-Ostafrika,

St. infuscatus n. sp. (p. 70) Dahomey. — Siehe auchKerremanspag. 298.

Stigmodera Rollei n. sp. Kerremans (Deut. ent. Z. 1908 p. 63) u. St. Hornii n. sp.

(p. 64) Australien. — St. caudata n.sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 418),

St. unimaculata n.sp. (p. 420) Australien, St. flavopurpurea n. sp. (p. 421),

St. dimidiata n. sp. (p- 422).

Thymedes siehe Kerremans pag. 299.

Trachys Sjöstedtii n. sp. Kerremans (Sjödt. Kilim. Exp. Col. p. 28), Tr. Massaica

n. sp. (p. 29, tab. I fig. 7), Tr. circumdata n. sp. (p. 29 tab. I fig. 8) u. Tr. mon-

tana n. sp. (p. 30) Kilima-Ntscharo, Tr. ovis n. sp. (p. 30 tab. 1 fig. 9) Meru.

Tylauchenia siehe T'yndaris.

Tyndaris Lethierryi Ther. gehört zu Tylauchenia nach Thery (Ann. Belg. 52. p. 68).

— Siehe auch Kerremans pag. 299.

Yamina sanyuinea var. notatithorax n. var. Pic (Ech. 24 p. 81) Spanien.

Fam. Eucenemidae.

(1 n. zen., 31 n. spp.)

Brancsik 1, Pie 15, 17, 20, 27, 30, 32, Reitter 16, Sharp & Seott 1.

Geographisches.

Brancsik (1) 3 Arten neu für Trencsin.

Sharp & Seott (1) Zucn. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Systematik,

Umfassende Arbeiten.

Sharp: Fauna Hawaiiensis III. Zucnemidae. p. 385—400.

Dromaeolus Ksw. 33 Arten (p. 386): Dr. Perkinsii n. sp. (p. 386), Dr. germanus

n. sp. (p. 337), Dr. Bouvouloirii Sh., Dr. agriotoides n. sp. (p. 388), Dr. arduus

n.sp. (p. 388), Dr. cuneus n.sp. (p. 389), Dr. sordidus n. sp. (p- 389), Dr.

obscurus n. sp. (p. 390), Dr. compressus n. sp. (p. 390), Dr. Konensis n. Sp.

(p- 390), Dr. puncticollis n. sp. (p. 391), Dr. mixtus n. sp. (p. 391), Dr. pa-

rallelus Blackb., Dr. solitarius n.sp. (p. 392), Dr. sculpturatus Blackb.,

Dr. Mauiensis n. sp. (p. 392), Dr. collaris n. sp. (p. 393), Dr. obtusus Blackb.,

Dr. elateroides n.sp. (p. 394), Dr. brachycerus n. sp. (p. 394), Dr. sputator

n. sp. (p. 395), Dr. Molokaiensis n. sp. (p. 395), Dr. subtilis n. sp. (p- 395),

Dr. concolor n. sp. (p. 396), Dr. piger n.sp. (p. 396), Dr. cephalotes n. Sp.

(p. 397), Dr. puncticeps n. sp. (p. 397), Dr. Hawaiiensis n. sp. (p- 397),

Dr. pachyderes n. sp. (p. 398) mit var. Kauaiensis n. var. (p. 398), Dr. grandi-

collis n. sp. (p. 398), Dr. pumilio n. sp. (p. 399).

Ceratotazian.gen. (p. 399) 1 Art: ©. tristis n. sp. (p- 400).

D. Eucnemidae, Elateridae. 303

Einzelbeschreibungen.

Cephalodendron nigripenne n. sp. Pie (Ech. 24 p. 85) Madagascar.

Ceratotaxia siehe Sharp & Scott pag. 302.

Drapetes equestris var. subparallela n. var. Pie (Ech. 1908 p. 69) u. Dr. immaculatus

n. sp. (p. 65) Taurus. — Dr. Theresae n. nom. Reitter (W. Z. 27. p. 206) für

Dr. immaculatus Pic 1908 nec Fleischer (Dr. biyutiatus var. immaculatus).

Dromaeolus siehe Sharp & Scott pag. 302.

Prosopotropis Devillei Ab. $ oder 2 beschrieb Pie (Ech. 24. p. 46) Seealpen.

Throscus latior n. sp. Pic (Ech. 24 p. 42 T'ricayus) Turkestan.

Fam. Elateridae.

(In. gen., 79 n. spp.)

Bickhardt 4, Biehl 1, Brancsik 1, Enderlein 2, Fleutiaux 1, 2,

Fowler 1, Geilenkeuser 1, Halbherr 1, Heller 4, Kirchhoffer 1, Kolbe 1,

Lampa 1, Lauffer 1, Mac Gillavry 1, Oudemans 1, Petschirka 1, Pie 17,

19, Poppius 1, Putzeys 1, Reitter 6, Roubal 4, Sahlberg 2, Schwarz 1, 2,

Sharp & Scott I, Ssumakow 4, Thompson 1, Trappen 2, Webster 3,

Wickham 1, Wiepken 1, Zeman 1.

Morphologie und Physiologie.

Heller (1) weist nach, daß der Dornfortsatz des Prosternums

beim Springen nur zur „Führung“ dient.

Kirchhoffer (1) über die Augen von 3 Arten.

Biehl (1) Verdreifachung des linken Fühlers bei einem Athous

niger L. 3 (fig.).

Biologie.

Fowler (1) über massenhafte Larven von Athous rkombeus A.

Putzeys (1) Larve von Melanotus castanipes Payk.

Lauffer (1) nannte Agriotes segetum als Schädling von Beta vulgaris

var. remolacha (p. 61).

Kolbe (2) Agriotes lineatus L. (p. 589 tab. fig. 5, 5a).

Petschirka (1) Larven von Athous rufus Deg. u. von Elater cinna-

berinus Esch. als Holzfresser.

Mac Gillavry (1) Notiz über das Springen.

Webster (3) Metamorphose von Melanotus communis (p. 383

fig. 17).

Lampa (1) Agriotes lineatus L. als Schädling.

Geographisches.

Enderlein (?) Limonius nitidofuscus Bl. von den Auckland-Inseln

(p. 502).

Thompson (1) über Corymbites castaneus L. in England.

Trappen (2) 7 Arten aus Palästina.

Poppius (1) 4 Arten aus Nordost-Russland, (2) 2 Arten von der

Halbinsel Kanin.

304 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Schwarz (1,2) El. aus Afrika und Madagascar.

Fleutiaux (2) 30 Arten aus Südwest-Afrika, meist nur die Gattungs-

namen, genannt.

Wiepken (1) Arten neu für Oldenburg.

Ssumakow (4) 3 Arten aus Turkestan.

Brancsik (1) 4 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 1 Art neu für Valle Lagarina.

Sharp & Scott (1) Zlat. von Hawaii. (Umf. Arb.)

Geilenkeuser (1) 9 Arten der Hildener Heide.

Zeman (1) 3 Arten neu für Böhmen.

Palaeontologie.

Wickham (1) Fossile Zl. aus Florissant.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Schwarz : Elateridae. Sjöstedt, Kilimandj. Exp. VII. 6 p. 57—67.

28 Arten, 13 n. spp.

Lacon Sjöstedtii n. sp. (p. 57) Usambara.

Psephus insignitus n. sp. (p.58) Meru, Ps. rubripennis n. sp. (p- 59) u. Ps. brunnei-

ventris n.sp. (p. 60) Kilima-Ntscharo, Ps. latiusculus n. sp. (p- 60) Meru,

Ps. minusculus n. sp. (p. 61) u. Ps. maculatus n. sp. (p. 62) Kilima-Ntscharo.

Cardiophorus basimaculatus n. sp. (p. 63) Kilima-Ntscharo, ©. inconditus n. sp.

(p- 63) Meru, ©. inquinalis n. sp. (p. 64) Kilima-Ntscharo, (©. intricatus n. sp.

(p- 65) u. ©. dubius n. sp. (p. 65) Meru.

Cardiotarsus Sjöstedtii n. sp. (p. 66) Kilima-Ntscharo.

Sharp: Fauna Hawaiiensis. III. Zlateridae. p. 368—385. — 48 Arten

aufgeführt.

Eopenthes Sh. 33 Arten (p. 370): Eo. coeruleus n. sp. (p: 370), Eo. auratus n. sp.

(p: 371), Eo. basalis Sh., Eo. longicollis n. sp. (p- 371), Eo. humeralis Karsch,

Eo. obscurus Sh., Eo. Kauaiensis n. sp. (p. 373), Eo. germanus n. sp. (p- 373),

Eo. pallipes n.sp. (p. 373), Eo. politus n. sp. (p. 373), Eo. deceptor n. sp.

(p- 374), Eo. Perkinsii n. sp. (p. 374), Eo. divisus n. sp. (p. 374), Eo. Konae

Blackb., Eo. cognatus n. sp. (p. 375), Eo. celatus n. sp. (p. 376), Eo. gracilis

n.sp. (p. 376), Eo. Mauiensis n. sp. (p. 376), Eo. unicolor n.sp. (p. 377),

Eo. funebris n. sp. (p. 377), Eo. plebeius n. sp. (p. 377), Eo. arduus n. sp.

(p-. 378), Eo. antennatus n. sp. (p. 378), Eo. Oahuensis n. sp. (p. 378), Eo.

varians n. sp. (p. 379), Eo. satelles Blackb., Eo. tinctus n. sp. (p. 379), Eo.

ambiguus Blackb., Eo. muticus n. sp. (p. 380), Eo. debilis Sh., Eo. parvulus

n. sp. (p. 381), Eo. marginatus n.sp. (p. 381), Eo. tarsalis n. sp. (p. 381).

Itodacnus Sh. 8 Arten: It. coruscus Karsch, It. major n. sp. (p. 382), It. gracılis

Sh., It. Kauaiensis n. sp., Il. Blackburnianus n. sp., It. sordidus n. sp. (p-. 383),

It. chloroticus n. sp. (p. 384), It. collaris n. sp. (p- 384).

Dacnitusn.gen. (p. 384) 1 Art: D. currax n. sp. (p- 385).

D. Elateridae. Cebrionidae. Rhipiceridae. 305

Einzelbeschreibungen.

Adelocera sanjuinea n. sp. Fleutiaux (Bull. Fr. 1908 p. 164) Tonking.

Alaus pectinicornis n.sp. Schwarz (Soc. ent. 23 p. 101) u. A. Schneideri n. sp.

(p- 110) Kamerun.

Athous discrepans n. nom. Reitter (W. Z. 27 p. 36) für A. discors Fall nec Reitt.,

A. rectithorax n. nom. für A. recticollis Fall nec Graälls, A. Fallii n. nom.

für A. quadricollis Fall nec Desbr., A. Coquerellii n.nom. für A. jejunus

Fall. nec Kiesw.

Cardiophorus Eleonorae var. humeralis n. var. Bickhardt (Ent. Bl. 4. p. 201)

Corsica. — C. Drurei n. sp. Pic (Ech. 24 p. 43) Bagdad, (©. Iconiensis n. sp.

(p- 43) Konia, ©. Adanensis n. sp. (p. 43) Adana, ©. Boyadjianii n. sp. (p. 57)

Adana. — Siehe auch Schwarz pag. 304.

Cardiotarsus siehe Schwarz pag. 304.

Centrostethus testaceus n. sp. Schwarz (Soc. ent. 23 p. 101) Madagascar.

TCorymbites granulicollis n.sp. Wiekham (Ann. Journ. Sc. 176. 1908. p. 76 fig. 1)

u. ©. primitivus n. sp. (p. 77 fig. 2) fossil in Florissant.

Dacnitus siehe Sharp pag. 304.

Diacanthus sphaerothorax Reitt. beschrieb Sahlberg (Meddel. Soc. Faun. Flor.

Fenn. 34 p. 174, Selatosomus).

Eopenthes siehe Sharp pag. 304.

Hypnoidus bicarinatus n. sp. Fleutiaux (Bull. Fr. 1908 p. 164) Tonking.

Itodacnus siehe Sharp pag. 304.

Lacon quadrinotatus n. sp. Schwarz (Soc. Ent. 23 p. 73), L. suleicollis n. sp. (p- 73),

L. subcarinulatus n.sp., L. bipunctatus n.sp. (p. 82), L. carinicollis n. sp.

(p- 83), L. subeylindrieus n. sp. u. L. bimarginatus n. sp. (p. 93) Madagascar.

— Siehe auch Schwarz pag. 304.

TMelanactes Cockerellii n.sp. Wickham (Am. Journ. Sc. 176. 1908 p. 77 fig. 3)

fossil in Florissant.

Olophoeus minutus n. sp. Schwarz (Soc. ent. 23 p. 110) u. ©. brunnipennis n. sp.

(p. 113) Kamerun.

Psephus prosternalis n.sp. Schwarz (Soc. ent. 23 p. 114) Njam-Njam, Ps. adelo-

ceroides n. sp. (p. 114) Sudan, Ps. denticulatus n. sp. (p. 121) u. Ps. fümbriatus

n.sp. Kamerun, Ps. cribratus n.sp. (p. 122) West-Afrika, Ps. crihricollis

n. sp. (p. 123) Senegal, Ps. elongatulus n.sp. (p. 123) Togo, Ps. semirufus

n. sp. (p- 166) Kamerun. — Siehe auch Schwarz pag. 304.

Fam. Cebrionidae.

Noel 3.

Biologie.

Noel (1) Cebrio gigas, Larve, Puppe, Biol., als Schädling.

Fam. Rhipiceridae.

Manee 2.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Sandalus niger $ 2 besprach Manee Ent. News 19. p. 288.

Archiv für Naturgeschichte

1909. I, 2. 1.

306 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Dasecillidae.

(0 n. gen., 6 n. spp.)

Bourgoeis 4, Donisthorpe 6, Gahan 1, 2, Halbherr 1, Pic 17, 31,

Roubal 5, Waterhouse 2.

Biologie.

Gahan (2) Larve von Dascillus cervinus L. (p. 280 tab. VI fig. 3).

Waterhouse (2) über die Larve von Dascillus cervinus L. in Irland.

Donisthorpe (6) Metamorphose von Prionocyphon serricornis

Müll. (p. 109 tab. IX fig. 4, 5).

Geographisches.

Halbherr (1) 2 Arten neu für Valle Lagarina.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Bourgeois: Contribution & l’&tude des Coleopteres de la famille des

Daseillides. Le genre Genecerus Walk. Ann. Sc. nat. Zool.

(9) VI 1908 p. 349—359. — Genecerus ist mit Dascillus am

nächsten verwandt (p. 349—351, fig. 1).

Genecerus Walk. 6 Arten (p. 351—352): @. Bozasii n. sp. (p. 351, 352) Abyssinien,

@. marmoratus n. sp. (p. 351, 353) u. @. lineellus n. sp. (p- 351, 354), Südafrika,

@G. uniformis n. sp. (p. 352, 356) Ethiopien, @. fulvulus n. sp. (p. 352, 357)

Abyssinien, @. cervinus L.

Pie: Contribution & l’&tude du genre Pseudolichas Fairm. Ech. 24.

p. 53—55.

Pseudolichas suleifrons Fairm., Ps. superbus Pic, Ps. uniformis n. sp. (p. 54), Ps.

nivipielus Fairm., Ps. suturellus Fairm. mit var. obliteratus n. var. (p. 55)

Yunan.

Einzelbeschreibungen.

Dascillus cervinus L. var. semiobscurus n. var. Pic (Ech. 24 p. 414) u. var. cinereus

Fbr., D. elongatus Fbr. var. ruficollis n. var. u. var. obscuricollis n. var. (p. 31)

Caucasus.

Genecerus siehe Bourgeois oben.

Pseudolichas siehe Pic oben.

Fam. Malacodermata.

(5 n. gen., 140 n. spp.)

Abeille 1, 7, Alluaud 1, Armitage 1, Barowskil, 2, 3, Beare 2, 3,

Bourgeois 1, 2, 3, 6—9, Branesik 1, Deville 1, Donisthorpe 3, 6, Everts 5,

Fiori 1, 4, 5, Flach 1, Gahan 1 a, Geilenkeuser 1, Gestro 6, Goury

& Guignon 1, Halbherr 1, Henry 1, Hese 1, Höllrigl 1, Jeannel 4, Killer-

D. Malacodermata. (Morpholugie u. Physiologie, Biologie). 307

mann 1, Kirchhoffer 1, Leoni 3, Montizambert 1, Muraoka 1, Newbery

8, 9 a, Olivier 1—9, 11—13, Peringuey 2, Pic 4, 6, 7, 11, 13, 14, 15, 17,

18, 20, 20 a, 21, 22, 27, 30, 32, 35, 37, 39, 40, 42, 44, Planet 1, Reitter 25,

Schaeffer 5, Schilsky 3, 4, Schmitz 3, Sharp & Scott 1, Ssumakow 4,

Steche 1, Trappen 2, Veth 1, Waterhouse 1, Wellmann 2, Wielowieyski

1, Wiepken 1, Xambeu 3, Müller 6, Porta 1.

Morphologie und Physiologie.

Olivier (13) Allg. Morph. der Lampyriden.

Pic (14) Missbildung der Flügeldecken bei Podabrus obscuripes

Sahlb.

Kirchhoffer (1) über die Augen von 4 Arten.

Wielowieyski (1) über die Ovarien von Lampyris u. Cantharis.

Killermann (1) Leuchtorgane von Lampyris splendidula (fig. 10)

u. L. noctiluca (fig. 8, 9).

Steche (1) über das Leuchten exotischer „Lampyriden‘“.

Höllrigl (1) Das Leuchten von Lamprorhiza splendidula.

Henry (1) über das Licht der Lampyriden.

Muraoka (1) über das Licht von Lampyris noctiluca.

Biologie.

Wellmann (2) Notiz über die Larve von Drilus (?) sp. als den Fuß-

sohlen gefährlich (p. 31).

Montizambert (1) Telephorus Carolinus als Vertilger der Blattlaus

Siphonophora Rudbeckiae.

Jeannel (4) Larve einer Ragonycha sp. (p. 320—322 tab. XIV

fig. 61—65.

Goury & Guignon (1) Biologisches u. Larve von Dasytes X Walt.

(p. 206).

Xambeu (3) Atelestes Peragallonis Perr. Biol., Hypebaeus albifrons

Ol. Larve, Puppe (p. 191), Zbaeus collaris Er. Larve, Antholinus

amictus Er. Larve, Puppe, A. lateralis Er. Larve, Puppe, Axınotarsus

pulicarius Fbr. Larve, Puppe (p. 199), Malachius aeneus L. Larve,

Puppe, M. inornatus Küst. Larve, Puppe, M. marginellus Ol Larve,

Puppe (p. 200), M. bipustulatus L. Larve, Puppe, M. Lusitanieus

Er., M. parilis Er., Ei, Larve, Puppe, M. dilaticornis Germ. Puppe

(p. 201), M. viridis Fbr. Larve, Apalochrus flavolimbatus Muls. Larve

(p. 202).

Planet (1) Lampyris noctiluca Metam. Biol. (p. 211—213 fig. 1—4).

Olivier (9) Lampyris noctiluca durch das Licht von N yetophila

molesta angezogen, (1) Larve von Luciola imbellis Ol. (p. 493).

Killermann (1) Biol. u. Metam. von Zampyris splendidula (fig. 1

—4), u. Z. noctiluca (fig. 5—1).

Schmitz (3) Drilus-Larven.

Veth (1) Drilus, Malacogaster u. Lampyris 2 2.

Höllrig! (1) Biol. von Zamprorhiza splendidula Larve (p. 178

tab. I fig. 1, 2), Puppe p. 195 tab. III fig. 6—10).

Armitage (1) Luciola flavicollis.

20*

308 Insecta. Coleoptera für 1908.

Geographisches.

Alluaud (4) führte 1 Silidius vom Kilima-Ntscharo auf.

Waterhouse (1) über Malachius vulneratus Ab. in England.

Beare (2) über Pyropterus affinis Payk. u. (3) über Phloeophilus

Edwardsii Steph. in England.

Deville (1) zählte 78 Arten aus Corsica auf. (Zyc., Lampyr., Canthar.,

Dril., Malach., Dasyt.)

Trappen (2) 7 Arten aus Palästina.

Barowski (1) Dasytes fusculus Il. neu für Petersburg.

Fiori (5) Attalus semitogatus Fairm. kommt nicht in Sicilien vor,

A. postremus Ab. var. pallidus n. var. wurde vonRagusa irrtümlich

dafür gehalten.

Geilenkeuser (1) 5 Arten der Hildener Heide.

Pie (35) Cydıstus in Klein-Asien, (44) 2 Melyriden aus Südost-

Afrıka genannt.

Everts (2) 1 Dasytes neu für Holland.

Olivier (9) Nyctophila Heydenii Ol. in Marokko.

Donisthorpe (6) Malthodes minimus L. var. marginicollis Schilsk.

neu für England.

Wiepken (1) 2 Arten neu für Oldenburg.

Ssumakow (4) 3 Arten aus Turkestan.

Branesik (1) 9 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 5 Arten neu für Valle Lagarina, 1 zu corrigieren

(p. 41).

Schilsky (4) Dasytes Apenninus Schlsk. und var. intermedius

Fiori aus Tirol neu für Deutschland.

Sharp & Scott (1) 2 Arten von Hawaii aufgeführt.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Adoceta hirsutula n. sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 119 tab. III fig. 9)

u. A. mitis n. sp. (p. 119) Meru.

Acantholycus siehe Lycus.

Aethra inculta n. sp. Olivier (D. ent. Z. 1908 p. 491) Brasilien.

Amanicollopsn.gen. Pie (Ech. 24 p. 25), A. obscurus n. sp. (p. 25) Amani.

Amydetes discissus n. sp. Olivier (D. ent. Z. 1908 p. 493) Paraguay.

Anthodromius siehe Cerallus.

Apalochrus Goossensii n.sp. Pie (Ann. Belg. 52 p. 311 Hapalochrous) Congo. —

A. cognatus Har. var. marginiveniris n. var. Pie (Ech. 24 p. 27) Ostafrika.

— A. (Hapalochrops) deformipes n.sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim. Exp. Col.

p. 131 tab. III fig. 14) Meru, A. sumptuosus Boh. (p. 130 tab. III fig. 13),

— 4. (i.sp.) Sjöstediii n.sp. (p. 132 tab. III fig. 15) Kilima-Ntscharo, —

A. (Paratinus) amplipennis Har., A. modestus n. sp., A. janthinus Fairm. u.

A. Kolbei n. sp. (p. 134) Kilima-Ntscharo, A. ruyaticeps n. sp. (p. 135) Meru,

A. densatus n. sp. (p. 136) Kilima-Ntscharo.

Aspisoma Yucatanım n.sp. Olivier (Ann. Belg. 52 p. 262) Yucatan.

Astylus aulicus n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 328) Columbien, mit var. fenestrata

D. Malacodermata. (Einzelbeschreibungen). 309

n. var. (p. 329), A. Michaelis n. sp. (p. 329) Brasilien, A. Tukumanensis Pic

var. subdisjunctus n. var. (p. 329).

Attalus Doncelii n.sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 228) Indien. — A. Eichelbaumii

n. sp. Pic (Ech. 24 p. 26) u. A. Amanius n. sp. (p. 26) Amani. — A. postremus

Ab. var. pallidus n. var. Fiori (Nat. Sci. XX p.110) Sieilien. — Attalus

(Mixis) gentilis n. sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 129) Meru.

Bourgeoisia n.gen. Olivier (Bull. Fr. 1908 p. 17) für Zuciola antipodum

Bourg. 1884 u. L. hypocrita Ol. 1888.

Cantharis niyricans var. martialis n. var. Pie (Ech. 24 p.49) Südfrankreich,

CO. versicolor var. Hummleri n. var. (p. 49) Calabrien, ©. üimpectoralis n. sp.

(p. 73) Taurus, C. Nevadensis n. sp. (p- 89) S. Nevada. — C. fusca L. u.

rustica unterschied Leoni (Not. Sic. XX p. 51) u. varr. von (©. fusca (p. 52).

— (. puberula n.sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 124) Kilima-

Ntscharo. — C'. Darwiniana Cr. beschrieb Everts (Tijds. Ent. 51 p. 12) aus

Holland. .

Cautires Kilimanus Bourg. var. collutus n. var. Bourgeois (Bull. Mus. Paris 1908

p- 273) Ost-Afrika. — ©. Usambarae n. sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim. Exp. Col.

p. 114) Usambara, ©. Kilimanus n. sp. (p. 115) Kilima-Ntscharo.

Ceralliscus rubricollis n.sp. Abeille (Ann. Soc. Se. nat. Prov. I 1907 p. XXII)

Aden. — (©. rubricollis Ab. 1907 ergänzte Pie (Ann. Prov. II 1908 p. XXIII),

Ceralliscus Bourg. = Microjulistus Reitter (p. XXIV).

Cerallus ( Anthodromicus) apicalis var. basalis n. var. Pie (Ech. 24 p. 43) Turkestan.

Chaulioynathus Bruchiüi n.sp. Bourgeeis (Rev. La Plata XV p. 283) Brasilien.

Cladophorus notabilis Fähr. var. Nairobianus n. var. Bourgeois (Bull. Mus. Paris

1908 p. 273) Ost-Afrika. — CI. coarcticollis n. sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim.

Exp. Col. p. 111), Cl. Dalmanii n. sp. (p. 112), OT. notabilis Fähr. var. favosus

Gerst. u. var. maculicornis n. var. (p. 113) Kilima-Ntscharo.

Colotes ebaeiformis var. obscuripes n. var. Pic (Ech. 24 p. 41) Turkmenien.

Oydistus Reitteri Bourg. beschrieb Reitter (W. Z. 27. p. 133 fig.) Andana. —

C. Zurcheri n. sp. Bourgeois (Bull. Fr. 1908 p. 211) = 0. Reitteri Reitt.

1908 nec Bourg. 1885, C. Reitteri Bourg. 1885 (p. 211). — C. Zurcheri

Bourg. besprach Pie (Ech. 24 p. 88).

Dasytes oculatus Fowl. = plumbeus Müll. nach Newbery (Ent. M. M. 44 p. 156,

234). — D. palustris Fior. = D. niger L. nach Fiori (Riv. it. VI p. 240). —

D. montanus Muls. var. opacithorax n. var. Pie (Ech. 24 p. 46) Südfrankreich,

D. (Metadasytes) pilicornis var. Mesminii n. var. (p. 46) Haute-Vienne. —

D. Robertii Ab. 1907 = D. (Metadasytes) nigrocyaneus Muls. nach Pic (Ann.

Proc. II 1908 p. XXIII). — D. Roberti n. sp. Abeille (Ann. Soc. Sc. nat. Prov. I

1907 p. XX) Cannes, D. subaeneus var. Provincialis n. var. (p. XX) Lyon,

D. flavipes var. pullus n. var. (p. XXI) Mündung der Rhone auf Euphorbia

Characias, D. Robertii Ab. 1907 von D. (Metadasytus) niyrocyaneus Muls.

trotz Pie unterschieden (ibid. II p. XXV).

Demosis compactus n.sp. Bourgeois (Bull. Mus. Paris 1908 p. 277) Ost-Afrika.

Diaphanes sinuatus n. sp. Olivier (Ann. Belg. 52 p. 263) Indien, D. Tabrobanus

n. sp. (p-. 263) Ceylon, D. fossicollis n. sp. (p. 324) Congo. — D. Meruanus

n.sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 121) Meru, D. Volkensii Klb.

(tab. III fig. 10), D. Sjöstedtii n. sp. (p. 122) Kilima-Ntscharo.

Dioptoma 2 beschrieb Gahan Tr. Ent. Soc. Lond. 1908 p. XLVIII.

310 Insecta. Coleoztera für 1908.

Diplambe siehe Haplocnemus.

Discodon bipunctatum n.sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 64) u.

D. flavomaryinatum n. sp. (p. 65) Arizona.

Dodacles emissus n. sp. Olivier (Rev. Mus. La Plata XV p. 294) Argentinien.

Dolichophron siehe Psilothrix.

Drilus Reitteri n. sp. Bourgeois (Bull. Fr. 1908 p. 241) Syrien.

Ebaeus rubstorum Peyr. var. viridipennis n. var. Pic (Ech. 24 p. 9), E. scutellaris

n. sp. (p. 41) Turkmenien, E. Nankinensis n. sp. (p-,96) Nanking.

Hapalochrops, Hapalochrus siehe Apalochrus.

Haplocnemus Raymondii n. nom. Deville (Cat. Col. Cors. p. 219) für H. zanthopus

Schilsk. nee Kiesw., HZ. rufomaryinatus Perr., H. Koziorowiczii Desbr. (.zantho-

pus Kiesw.), dich. Tab. über 3 Arten (p. 219). — HZ. (Diplambe) Thhessalicus

n.sp. Pic (Ech. 24 p. 49) Thessalien, A. (Dipt.) imperforatus n.sp. (p. 49)

Tunis, 7. (Dipt.) desertosum var.rufofemoratus n. var. (p. 49) Algier, M. rufipes

var. Taygetanus n. var. (p. 50) Taygetos, H. basalis var. distinctipes n. var.

(p. 50) Corfu, HZ. Tuniseus n. sp. (p. 50) Tunis, 7. Adanensis n. sp. (p. 50)

Adana, A. brevissimus n. sp. (p. 50) Morea, H. pertusus var. Adaliensis n. var.

(p- 50) Adalia, 7. latior n.sp. (p. 50) Euboea, 4. Raffrayi n.sp. (p. 51)

Italien, A. flavicornis Schlk. var. Areschana n. var. (p. 81) Aresch., 7. rugu-

losus var. subcoeruleus n. var., H. Nevadensis n.sp. u. H. Escalerae n. sp.

(p- 90) Spanien. — AH. ( Diplambe) curtipennis n. sp. Pic (Bull. Fr. 1908 p. 200)

u. H. Baborensis n. sp. (p. 200) Algier. — H. laetipes Ab. 1907 = H. Libanicus

Pie 1901 nach Pie (Ann. Prov. II 1908 p. XXIII). — H. capillicornis n. sp.

Abeille (Ann. Soc. Se. nat. Prov. I 1907 p. XXI) Marseille, ZZ. laetipes n. sp.

(p- XXII) Beyruth auf Eichen, ist nicht = H. Libanicus Pic (ibid. II p. XXIV).

Haplolycus siehe Lyeus.

Heterophotinus porrectus n. sp. Olivier (D. ent. Z. 1908 p. 492) Argentinien.

Ichthyurus Mashunus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 314) Rhodesia. —

I. Bayonis n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 181 fig. 1, 2) Uganda,

13 Arten aus Afrika aufgezählt mit Literatur (p. 191—192).

Idyia major n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 128) Yunnan. — I. amplipennis Fairm,

u. I. Ardesiaca Fairm. besprach Pic (Ech. 24 p. 59), I. testaceipes n. sp. (p. 95)

Yunnan. — I. Tonkinea n. sp. Pie (Le Nat. 30. p. 150) Tonking.

Incisosilisn.gen. Pie (Ech. 24 p. 94), I. latipennis n. sp. mit var. distincki-

thora:c n. var. (p. 95) Brasilien.

Laius Annamitus n. sp. Pie (Ech. 24 p. 96) Annam, L. Tuteofasciatus n. sp. (p. 96)

Indien, L. robusiior n.sp. (p. 96) Tonking.

Lamprigera 2 besprach Gahan (Trans. Ent. Soc. Lond. 1908 p. XLVIIT).

Ledocas detectus n. sp. @livier (Ann. Belg. 52 p. 262) Brasilien.

Lopholycus siehe Lycus.

Lacidota fraudata n. sp. Olivier (D. ent. Z. 1908 p. 491) Brasilien, L. saepta n. sp.

(p. 491) Peru.

Lauciola dilecta n.sp. ®livier (Ann. Belg. 52 p. 323) Afrika. — L. leucura n. sp.

@livier (Rev. Bourb. 19. 1906 p. 160). — L. imbellis n. sp. Olivier (D. ent. Z.

1908 p. 493) Kamerun, Z. varia n. sp. (p. 494) Sumatra. — L. foveicollis n. Sp.

Olivier (Ann. Mus. eiv. Gen. 44 p. 316) u. L. peculiaris n. sp. (p- 317) Neu-

Guinea, L. flebilis n. sp. (p. 316) u. L. notatipennis n. sp. (p. 318) Sumatra,

D. Malacodermata. (Einzelbeschreibungen). all

L. Weyersii Ol. 1906 (p. 318). — L. Oli ieri n. sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim.

Exp. Col. p. 123) Usambara.

Lycostomus rubescens n. sp. Schaeffer (Journ. N. York lönt. Soc. 16. p. 63) Arizona,

dich. Tab. über 5 Arten (p. 63). —

Lycus (Merolycus) rostratellus n. sp. Bourgeois (Ann. Fr. 77. p. 501) Südwest-

Afrika. — L. (Acantholycus) constrictus Fähr. beschrieb Bourgeois (Bull. Mus.

Paris 1908 p. 270) mit var. Nyanzae n. var. (p. 270) Ost-Afrika, — L. (Lopho-

Iycus) praestabilis n. sp. (p. 271) Kilima-Ntscharo, L. (Loph.) Raffrayi Bourg.

var. interpositus n. var. (p. 721) Ost-Afrika, — L. (i. sp.) Murrayi Bourg., —

L. (Haplolycus) imbellis n. sp. (p. 272) Ost-Afrika. — L. (Lopholycus) Raffrayi

Bourg. var. melanogaster n. var. Bourgevis (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 107

tab. III fig. 1), — L. (i.sp.) inamplexus Bourg. (p. 107 tab. III fig. 2), L.

flammatus n. sp. (p. 108 tab. III fig. 3, 4), Z. hamulifer n. sp. (p. 108 tab. III

fig. 5), — L. (Merolycus) podagricus Bourg. (p. 109 tab. III fig. 6), L. scapu-

laris Murr. u. L. (Mer.) gibbulifer n. sp. (p. 110) Kilima-Ntscharo.

Lyropaeus aurantiaceus n. sp. Bourgenis (Ann. Fr. 77. p. 503) Indien.

Malachiolemphus n. zen. ruficeps n. sp. Pie (Ech. 24 p. 26) Usambara.

Malachius persimplex n.sp. Reitter (Ent. Bl. 4. p. 129 ‚‚Malachinus‘““ err. typ.)

Mantschurei. — M. viridanus Muls. var. distinctipes n. var. Pie (Ech. 24 p. 9)

Libanon.

Malthinus insignipes Pie 1907 ital. Übers. Porta (Riv. it. VIp. 42), M. margini-

collis Ganglb. 1906 (p. 86). — M. nigronotatus n.sp. Pie (Ech. 24 p. 65)

Taurus, M. glabellus Ksw. var. angustipennis n. var. (p. 65) Bulgarien, M.

balteatus Suffr. var. sinuatipes n. var. (p. 46) Südfrankreich. — M. Aegyptiacus

Ferr. 1908 = M. Aegyptiacus Pic 1899 nach Pie (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908

p. 75). — M. subcostatus n.sp. Schaeifer (Journ. N. York Ent. Soc. 16.

p- 67) Arizona. — M. Aegyptiacus n. sp. Ferrante (Bull. Soc. ent. Egypt.

1908 p. 26 fig.

Malthodes (Podistrina) Algirieus Bourg. = M. atroapterus Fairm. nach Pie (Bull.

Fr. 1908 p. 328), M. atroapterus Fairm. var. diversistylus n. var. (p. 328)

Tunis, M. barbara Pic, M. Desbrochersüi Pie, M. algirieus Pie 1907 = M.

Numidieus Pie in collect. (p. 3281). — M. Amanius n. sp. Pie (Ech. 24 p. 25)

Amani, M. Angorensis n. sp. (p. #2) Angora. — M. Samniticus n. sp. Fiori

(Riv. it. VI p. 2) Italien, M. dispar Germ. var. neglectus Muls., M. brevicornis

Fior. 1906 von M. nigriceps Muls. u. von M. Ganglbaueri Fior. specifisch

unterschieden (p. 8), M. (Maltharcus) spathifer Ksw. var. teter n. var. (p. 9),

M. (Maltharcus) brevistylus Fior. von M. hexacanthus Ksw. specifisch unter-

schieden (p. 10), M. hexacanthus Ksw. var. Q ineptus n. var. (p. 11) Italien,

M. Baudi Fior. = M. ruralis Kiesw. (p. 238). — M. Fiorii u. gratiosus

Gangelb. 1906 ital. Übers. Porta‘(Riv. it. VI p. 87, 88), M. nigriceps var.

Andreae Ganglb. 1906 (p. 89).

Mastilius immaculatus n. sp. Pie (Bull. Mus. Paris 14. p. 364) Madagascar.

Merolycus siehe Lycus. — Metadasytes siehe Dasytes. — Mixis siehe Attalus.

Neatelestus brevipennis Lap. var. dalmatinus n. var. Müller (Münch. Kol. Zeit. III

p. 315) auf der Insel Arbe.

1) Was aber kein Grund ist, den Sammlungsnamen dem publicirten vorzu-

ziehen.

312 Insecta. Coleoptera für 1908.

Ototreta bipustulatz n.sp. Olivier (Bull. Fr. 1908 p. 113, 114) Japan, O. fastosa

n.sp. (p. 113, 114) Tonking, O. debilis n. sp. u. O. subtilis n.sp. mit var.

vittijer n. var. (p. 114, 115) Sumatra, O. oceulta n. sp. (p' 114, 115) Insel

Nias, O. spectabilis an. sp. (p. 114, 116) Sumatra, 0. fornicata Ol. (p. 116),

dich. Tab. über 10 Arten (p. 113—114).

Pachymesia testaceicornis n. sp. Pie (Ech. 24 p. 94) Brasilien.

Paratinus siehe Apalochrus.

Petalacmis n. gen. Olivier (Bull. Fr. 1908 p. 186), P. praeclarus n. sp. (p. 187)

Bolivien.

Phetinus taeniatus n. sp. Olivier (D. ent. Z. 1908 p. 492) Brasilien.

Photuris subelegans n. sp. Olivier (D. ent. Z. 1908 p. 494) Brasilien.

Planeteros nigricauda Bourg. var. ablutus n. var. Bourgeois (Bull. Mus. Paris

1908 p. 274) u. Pl. Alluaudii n.sp. (p. 274) Ost-Afrika. — Pl. nigricauda

n. sp. Bourgeois (Sjöst. Kilmi. Exp. Co. p. 118 tab. III fig. 8) Meru.

Plateros nigerrimus n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16. p. 63) Arizona.

Plectonotum exeisum n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 67) Arizona.

Podabrus alpinus Payk. var. Iljinii n.var. Barowsky (Rev. russ. VIII p. 174, 176)

Ladoga-See, dich. Tab. über 6 varr. (p. 174—176).

Polemius niyer n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16. p. 65) u. P. Ari-

zonensis n. sp. (p. 65) Arizona.

Pseudocolotes apicalis n. sp. Pie (Ech. 24 p. 25) Amani.

Psilothrix rufimanus Fior. 1905 = Ps. femoralis Mor. var. nach Fiori (Riv. it. VI

p. 240). — Ps. cyaneus Ol. var. vwiolaecipennis n. var. Pic (Ech. 24 p. 47)

Südfrankreich u. var. fulminans Schl. — Ps. (Dolichophron) semisericeus

n. sp. Abeille (Ann. Soc. Sc. nat. Prov. I 1907 p. XXT) Tripolis.

er Jakovlevii n. sp. Barowsky (Rev. russ. VIII p. 293) mit‘ var. Smirnowii

. var. (p. 294) Irkutzk. — Rh. Italica n. sp. Pic (Ech. 24. p. 2) Italien, Rh.

RE n. sp. (p. 89) u. Rh. Martini n. sp. (p. 89) Spanien, Rh. Galloisii

n. sp. (p. 89) Portugal, Rh. hesperica var. lineatipennis n. var. (p. 89) Spanien,

Rh. varians var. diversipes n. var. (p. 90), Rh. querceti var. Pardalensis

n. var. (p. 90) Spanien, Rh. quadricollis Ksw. var. brevinotata n. var. (p. 90),

Rh. longiceps n. sp. Pie (Ech. 24 p. 95) u. Ph. suturalis n. sp. (p. 95) Yunnan.

— Rh. fulva var. Delahonis n. var. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 602) Lucken-

walde.

Stilidius Sjöstedtii n. sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 124 tab. III fig. 11),

St. denticulatus n. sp. (p. 125), St. Meruanus n. sp., St. Gorhamii n. sp. (p. 126),

St. ocularis n. sp. u. St. pygidialis n. sp. (p. 127) Kilma-Ntscharo, St. porrectus

n. sp. (p. 128 tab. III fig. 12) Meru.

Silis atricornis n. sp. Pie (Ech. 24 p. 95) u. $. Goyasensis n. sp. u. S. pallidipes

n. sp. (p. 95) Brasilien, $. Barticana n. sp. (p. 95) Guyana. — $. nigerrima

n. sp. Schaeifer (Journ. N. York Ent. Soc. 16. p. 66) u. $. abdominalis n. sp.

(p- 66) Arizona.

Stadenus zanthopterus n. Sp. Böhredols (Bull. Mus. Paris 1908 p. 274) Kilima-

Ntscharo. — St. ruficeps n. sp. Bourgeois (Sjöst. Kilim. Exp. Col. p. 117)

u. St. Sjöstedtii n. sp. (p. 117) Usambara.

Stenothemus nigrosparsus n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 228) Indien.

Xylobanus Voeltzkowii n. sp. Bourgeois (Ann. Fr. 77. p. 502) Comoren, X. Goudotii

n. sp. (p. 502) u. X. Pluto n. sp. (p. 503) Madagascar. — X. nigricollis Bourg.

D. Cleridae. (Hintz). 313

var. inapicalis n. var. Bourgeois (Bull. Mus. Paris 1908 p. 273) Ost-Afrika.

— X. semiflabellatus Thoms. var. nigripes n. var. Bourgeois (Sjöst. Kilim.

Exp. Co. p. 115) Meru, X. nigricollis n. sp. (p- 116) Kilima-Ntscharo.

Zygia Lemairei n. sp. Pic (Ann. Belg. 52 p. 311) Congo.

Fam. Cleridae.

(2 n. sp., 69 n. spp.)

Alluaud 2, Brancsik 1, Cros 1, Deville 1, Ferrante 2, Gahan 4,

Geilenkeuser 1, Gerhardt 2, 6, Hintz I, Kirchhoffer 1, Reitter 6,

Schaeffer 6, Schenkling 2, 4, 5, 6, 8, 9, Seabra (11), Sharp & Scott 1,

Stebbing 5, Trappen 2, Wolcott 1, 2, Xambeu 2.

Morphologie und Physiologie.

Kirchhoffer (1) über die Augen von 2 Arten.

Biologie.

Cros (1) Biologie u. Metamorphose von Trichodes umbellatarum Ol.

Xambeu (2) Opilo mollis L., O. domesticus Strm., O. pallidus Ol.

(p. 132), Thanasimus formicarius L., Th. rufipes Br. (p.140), Th.

quadrimaculatus Sch., Clerus mutillarius Fbr., Trichodes alvearius Fbr.,

Tr. apiarius L. (p. 141), Denops albofasciatus Charp., Tarsostenus

univittatus Rossi (p. 142), Tillus elongatus L., T. unifasciatus Fbr.

(p. 151), Corynetes coeruleus Deg., C. ruficornis Strm., Necrobia

ruficornis Fbr. (p. 152), Enoplium serraticorne Fbr. (p. 153).

Seabra (11) Trichodes Sipylus L. v. Ammios Fbr., Biol., Larve,

u. Puppe (p. 3 tab. fig. 2, 3), Eierparasit bei Stauronotus Maroccanus

Thunb., Orth.

Geographisches.

Geilenkeuser (1) 3 Arten der Hildener Heide.

Deville (1) zählte 12 Arten aus Corsica auf.

Trappen (2) 4 Arten aus Palästina.

Schaeffer (6) 27 Arten aus Texas, 30 Arten aus Arizona auf-

gezählt.

Branesik (1) 1 Art neu für Trencsin.

Ferrante (2) 1 Art aus Ägypten.

Sharp & Scott (1) 3 Arten von Hawaii aufgeführt.

Schenkling (9) 16 Arten vom Kilima-Ntscharo.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Hintz : Das Cleridengenus Phlogistus Gorh. (D. ent. Z. p. 708—715).

— Eine diehotomische Revision der 23 Arten mit nachfolgenden

Beschreibungen der 9 neuen Arten.

314 Inseceta. Coleoptera für 1908.

Phlogistus smaragdinus Gorh., Phl. Schulzii n. sp. (p. 710, 712), Phl. niger n. sp.

(p. 710, 712), Phl. sculptus Chvr., Phl. speciosus n. sp. (p. 710, 713), Phl.

elongatus n. sp., Phl. punctatus n. sp. (p. 710, 713), Phl. Kolbei n. sp. (p. 710,

714), Phl. imperialis Gorh., Phl. Plutus Chvr., Phl. amabilis Blackb., Ph.

corallipes Chvr., Phl. chrysurus Chvr., Phl. eremita Blackb., Phl. Blackburnii

n. sp. (p. 711, 714), PM. cribratus Blackb., Phl. parvulus Blackb., Phl. ro-

tundopunctatus n. sp. (p. 711, 714), Phl. lemoides Pasc. u. Phl. Schenklingii

n. sp. (p. 712, 715) Australien, Phl. modestus Blackb., Phl. instabilis Newm.,

Phl. episcopalis Spin.

Phlogistomorpha n.gen. (p. 715) für Phlogistus Blackburnii Schenkl.,

apicalis Macl., Croesus Blackb. u. Mastersii Macl. v

Schenkling : COleridae. Sjöstedt, Kilimandj. Exp. VII. 7. p. 69—76.

— 16 Arten, 8 n. spp.

Cylidrus Sansibaricus Har. (tab. II fig. 1).

Strotocera Sjöstedtii n. sp. (p. 69, tab. II fig. 2) Meru.

Diplophorus discoidalis n. sp. (p. 70 tab. II fig. 3).

Apteroclerus brevis n. sp. (p. 71 tab. II fig. 4).

Caridopusn.gen. (p. 71), ©. montruosus n. sp. (p. 72 tab. II fig. 5) Kilima-

-Ntscharo, C. affinis n. sp. (p- 72) Meru.

Gyponyz tricolor Sch. 1900 (p. 73 tab. II fig. 6). @. angustus n. sp. (p. 73 tab. II

fig. 7) Kilima-Nscharo.

Stigmatium festivum n. sp. (p. 74) Usambara.

Einzelbeschreibungen.

Allochotes Yunnensis n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 702) Yunnan.

Apteroclerus siehe Schenkling pag. 314.

Blaesiophthalmus accinctus Newm. var. Frenchii n. var. Schenkling (D. ent. Z.

1908 p. 479) Australien.

Callimerus Andrewesii n.sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 366) u. ©. minutus

n. sp. (p. 366) Nilgiri Hills. — C. eribratus n. sp. Schenkling (Rec. Ind. Mus.

IT. 4. p. 387) Bengalen, ©. pulcher n. sp. (p. 387) Burma.

Caridopus siehe Schenkling pag. 314.

Chariessa Texana n. sp. Wolcott (Ent. New. 19. p. 70, 72) Texas, Ch. elegans Horn,

Ch. dichroa Lec., Ch. vestita Chvr., Ch. pilosa Forst. mit var. onusta Say dich.

Tab. über 5 Arten (p. 70).

Cladiscus Rostii n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 362) u. Ol. fasciatus n. Sp.

(p- 362) Himalaya, Cl. magnificus n. sp. (p. 363) Borneo.

Clerus corallinus Fall = abruptus var. nach Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc.

16 p. 131).

Corynetes analis Kl. var. insularis n. var. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 707)

Capverdische Inseln.

Oylidrus siehe Schenkling pag. 314.

C’ymatodera Kolbei n, sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 365) Mexico. — C. antennata

n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 128) u. C. pallida n. sp.

(p. 128) Arizona, ©. latefascia Schaeff. vielleicht = C. eylindricollis (p. 129),

D. Cleridae, (Einzelbeschreibungen). 315

©. flavosi;ynata n. sp. (p. 129), ©. laevicollis n. sp. u. C. undulata var. Arizonica

n. var. Arizona, C. cephalica n. sp. (p. 130) Californien.

Dasyceroclerus erinaceus n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 481) Nilgiri Hills.

Dieropsis .n.gen. Gahan (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 I p. 95), M. quadri-

plagiata n.sp. (p. 96) Afrika.

Diplophorus siehe Schenkling pag. 314.

Enoplium terminale n. sp. Schenkling Ostindien.

Eucymatodera parva n.sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 364) Südwest-Afrika.

Gyponyx siche Schenkling pag. 314.

Hydnocera Bruchii n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 701) Argentinien, H. villosa

n.sp. (p- 702) Mexico. — H. coeruleipennis n. sp. Woleott (Can. Ent. 40°p. 229)

Arizona, H. fallax n.sp. (p. 230) Colorado, H. Wickhamii n.sp. (p- 231)

Arizona, H. bimaculata n. sp. (p. 232) Californien, H. ornala n. sp. (p. 233)

Arizona. — H. unifasciata Say besprach Schaeffer (Journ. N. York Ent.

Soc. 16 p. 131), H. Fuchsii n.sp. u. H. Arizonica n. sp. (p. 132) Arizona,

H. cribripennis Fall, H. simulans n. sp. u. H. Nunnenmacheri n. sp. (p. 133),

H. parviceps n. sp. u. H. nigrina n. sp. (p. 134) Arizona. {

Lebasiella mesosternalis n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 135)

Arizona.

Macrotelus terminatus var. pallipes n. var. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc.

16 p. 128) Texas.

Necrobia mumiarum Hope 184 u. glabra Jur. i. litt. = N. rufipes Deg. nach

Alluaud (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 35.

Ommadius mediopunctatus n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 483) u. O. Nügi-

rensis n. sp. (p. 484) Nilgiri Hills, O. ventralis n. sp. (p. 485) Bombay,

O. oceipitalis n. sp. (p. 486) Australien.

Opilo distinguendus n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 477) Nigiri Hills.

Orthopleuroides imitans n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 706) Natal.

Orthrius sevplagiatus n.sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 478) Nilgiri Hills,

Orthr. tricolor n. sp. (p- 479) Australien.

Pelonium carinatum n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 704) Brasilien, P. Bruchii

n. sp. (p: 705) Argentinien, P. jocosum n. sp. (p- 706) Texas.

Phaeocyclotomus marginulis n.sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 482) Nilgiri

Hills, Ph. apicicornis n. sp. (p. 482) Angola.

Phlogistomorpha, Phloyistus siehe Hintz pag. 314.

Platynoptera Tukumanensis n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 703) Argentinien.

Stiymatium siehe Schenkling pae. 314.

Strotscera nitida n.sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 361) Kamerun. — Siehe

auch Schenkling page. 314.

Tenerus proximus n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 703) Borneo.

Thanasimus parvicollis n.sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 478) Ost-Afrika. —

Th. Assamensis n.sp. Stebbing (Forest. Bull. Caleutta 1907 No.2 p. 30)

Assam.

Tilicera Paula n. sp. Schenkling (D. ent. Z. 1908 p. 224) Nilgiri Hills.

Tillus notatus Kl. var. Semperanus Gorh. besprach Schenkling (D. ent. Z. 1908

p- 363), T. carinulatus n. sp. (p. 364) Mindoro.

Trichodes favarius 11. var. Schreiberi n. var. Gerhardt (D. ent. Z. 1908 p. 210

u. Jahrh. Schles. 33 p. 8) Schlesien. — Tr. georyjianus Chvr. ist nom. nudum

316 Insecta. Coleoptera für 1908.

u. Tr. apiaroides Reitt. daher selbständige Art nach Reitter (W. Z. 64). —

Tr. Sipylus L. var. Ammios Fbr. beschrieb Seabra (Arch. rural 1901 p.?

Sep. p. 2 tab. fig. 1.) Siehe auch Biol.

Fam. Lymesylidae,

Gahan 1, 2, Knauer 1, Neger 3, Xambeu 2.

Biologie.

Gahan (%) Larve von Melittomma insulare Fairm. (p. 278 tab. VI

be:2) 4

Xambeu (2) Hylecoetus dermestoides L. (p. 165), Lymezylon

navale L. (p. 166).

Neger (3) Ambrosia von Hylecoetus dermestoides (p. 324 fig. 1).

Knauer (1) Biol. von Hylecoetus dermestoides.

Fam. Bostrychidae.

(0 n. gen., 4 n. spp.)

Bagnall 1, Brancsik 1, Halbherr I, Lesne 2—6, Riesen 1, Ssu-

makow 4, Wellman 2.

Biologie.

Bagnall (1) über Zyctus u. Teretrius picipes, Hist.

Wellman (2) über Bostrichopsis cephalotes Ol. als Schädling

(p. 28).

Geographisches.

Lesne (4) Einige Arten aus Südwestafrika, auch I n.sp., (5)

12 Arten vom Kilima-Ntscharo.

Ssumakow (4) 2 Arten aus Turkestan.

Branesik (1) 1 Art neu für Trenesin.

Halbherr (1) 1 Zyctus neu für Valle Lagarina.

Systematik.

| Umfassende Arbeiten.

Lesne : Bortrychidae. Sjöstedt, Kilimandjaro-Exp. VII 4. p. 33—37,

— 12 Arten aufgezählt, 1 n. sp.

Lichenophanes corticeus n. sp. (p. 34).

Xyloperthodes incertus Lesn. 1906 (p. 36).

Einzelbeschreibungen.

Calopertha Kalaharensis Lesn. 1906 Lesne (Schultze, Südafrika I. 2. p. 426).

Lichenophanes Weissii n. sp. Lesne (Bull. Mus. Paris 14. p. 179, fig.) Congo. —

Siehe auch Lesne oben.

Lyetus hipposideros n. sp. Lesne (Bull. Mus. Paris 14 p. 356) Senegal.

D. Anobiidae. (Einzelbeschreibungen). 317

Xylomedes scutifrons n.sp. Lesne (Schultze, Südafrika I. 2. p. 427) Südwest-

Afrika.

Xyloperthodes erops Lesn. 1906 beschrieb ausführlicher Lesne (Result. Voyage

Foa p. 588 ?). — Siehe auch Lesne puüg. 316.

Fam. Anobiidae,

(0 n. gen., 9 n. spp.)

Brancsik 1, Breit 1, Enderlein 2, Everts 2, 5, Ferrante 2, Grund l,

Halbherr 1, Magalha&s 1, Mjöberg 1, Pie 19,40 b, 41, 44, 45, Prümers1,

Roubal 3, Schultze 2, Secques 1, Zeman 1.

Biologie.

Grund (1) über Anobium panıceum. |

Seeques (1) gegen Anobium bibliothecarum u. Dorcatoma biblio-

thecarum Formol empfohlen.

Miöberg (1) Niptus hololeucus.

Prümers (1) Larve von Anobium paniceum (p. 29 fig.), Biol.

(p. 31), als Zerstörer von Büchern.

Magalha6s (1) Dorcatoma bibliophagum (p. 13).

Geographisehes.

Enderlein (2) Ptinus fur L., Kerguelen, eingeschleppt.

Pic (44) 1 Ptinus n. sp. aus Südwest-Afrika, (45) 1 Paussoptinus

n. sp. aus Südwest-Australien.

Everts (2) 1 Xyletinus neu für Holland.

Zeman (1) 1 Art neu für Böhmen.

Schultze (2) Gibbium scotias auf den Philippinen.

Branesik (1) 7 Arten neu für Trenesin, Ptinus perplexus Rey

bemerkenswert.

Halbherr (1) 5 Arten neu für Valle Lagarina.

Ferrante (2) 3 Arten aus Ägypten.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Anobium paniceum beschrieb Prümers (Archiv. Zeit. 14. 1907 p. 29 fig.)

Cittobium siehe Ochina.

Dorcatoma bibliophagum Mag. 1907 unterschied von D. bibliothecarum Po&y

Magalhaes (Rev. scient. 1908 p. 1U).

Ernobius Beauprei n. sp. Pie (Ech. 24 p. 57 Algier.)

Gastrallus pubens Fairm. = sericatus nach Abeille (Ann. Prov. I p. LXXIX).

Hadrobregmus punctatipennis n. sp. Pie (Mitt. Mus. Hamb. 25. p. 177) Chili.

Nicobium auroguttatum n. sp. Reitter Damascus.

Niptus ma.imus n. sp. Pie (Mitt. Mus. Hamb. 25. p. 178) Rio de Janeiro.

Ochina (Cittobium) ferruginea Schl. var. pallidicolor n. var. Pie (Ech. 24 p. 42)

Zante.

Paussoptinus brevipennis n. sp. Pie (Fauna Südwest-Austral. II p. 213).

318 Insecta. Coleoptera für 1908.

Ptinus Leonhardii n. sp. Breit (Verh. Zool bot. 58 p. 160) Sieilien. — Ph. rufo-

limbatus n. sp. Pie (Ech. 24 p. 42) Bulgarien, Pf. Leprieurii var. Calabricus

n. var. (p. 42) Calabrien. — Pt. squamulosus n. sp. Pie (Schultze, Südafrika

I 1. p. 139) Südwest-Afrika. — Pt. Wittii n. sp. Pie (Mitt. Mus. Hamb. 25

p. 177) Ecuador.

Stagetus pilula var. obscurior n. var. Pie (Bull. Autun 21 p. 118).

Fam. Cioidae.

(0 n. gen., 16 n. spp.)

Branesik 1, Deville 1, Giffard 2, Halbherr 1, Kraus 1, Reitter 11.

Geographisches.

Deville (1) führte 15 Arten aus Corsica auf.

Giffard (?) Ciod. auf Lanai.

Branesik (1) 2 Arten neu für Trenesin.

Halbherr (1) 3 Arten neu für Valle Lagarina.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Cis ylabriusculus n.sp. Reitter (W. Z. 27. p. 119), ©. biacuius n. sp. (p- 120),

©. hispidus Payk., C. lacernatus n. sp. (p.121), C. mutabilis n. sp., ©. Aristhaeus

n.sp., C. Usambarinus n.sp. (p- 122), ©. Eichelbaumii n.sp. (p. 123) u.

C. Pseudosphindus n. sp. (p. 124). — C. superbus un. sp. Kraus (Pr. Ent. Soc.

Wash. X p. 75 tab. III fig. 1) Cuba, €. bimaculatus n. sp. (p. 76 tab. III fig. 2)

Texas.

Ennearthron transversatum n.sp. Kraus (Pr. Ent. Soc. Wash. X p. 79 tab. III

fig. 7) u. E. pallidum n.sp. (p. 79 tab. III fig. 6) Florida, E. annulatum

n. sp. (p. SO tab. III fig. 5) Cuba.

Orthocis Huesanus n.sp. Kraus (Pr. Ent. Soc. Wash. X p. 77 tab. III fig. 3) u.

©. pulcher n.sp. (p. 75 tab. III fig. $) Florida.

Xylographus Eichelbaumii n. sp. Reitter (W. 7. 27. p. 119) Amani.

Fam. Sphindidae.

Deville 1.

| Geographisches.

Deville (1) führte 1 Art aus Corsica auf.

Fam. Tenebrionidae.

(11 .n. gen., 223 n.spp.)

Alluaud 1, Barbiellini 1, Boehm 2, 3, Brancsik 1, Brues 1, Carter I,

%,.Casey 1, Chinaglia 2, 3, Enderlein 2, Ferrante 2, Flach 3, Gadeau 1,

Gallil, Gebien 1,2,3, Geilenkeuser 1, Giffard 2, Grinnell 1, Halbherr1,

Heyden 2, Hugues 1, Innes 1, Jeannel 4, Kolbe 4, Lindner 1, Mae

D. Tenebrionidae. (Morphologie, Biologie, Geographisches). 319

Gillavry 1, Meissner 5, Müller 9, Olivier 10, 12, Peringuey 3, Porta 2,

Reitter 2, 4, 6, 12, 13, 14, 29, Ssemönow 1, 2, 3, Ssumakow 4,

Trappen 2, Van der Weele 1, Wielowieyski 1, Breit 2, Fiori 2.

Morphologie und Physiologie.

Chinaglia (2) Mißbildung bei Tenebrio obscurus Fbr. (p. 103, 162

tab. I fig. 4—15, 20).

Brues (1) über rudimentäre Flügel bei Blapstinus.

Wielowieyski (1) über die Ovarien von Tenebrio.

Biologie.

Flach (3) schilderte den Geselligkeitstrieb gewisser Ten., Blaps.,

Akis usw.

Jeannel (4) 1 Akis als Höhlenbewohner.

Lindner (1) über schwarze „Mehlwürmer“ (Tenebrio molitor).

Hugues (1) Opatrum sabulosum in Massen.

Galli (1) Akis spinosa und Scaurus tristis als Wirte des U'ysticercus

von Taenia canina genannt (p. 357).

Mae Gillavry (1) Biol. Notiz über 1 Ten. Larve.

Van der Weele (1) Biol. der Larve von Platydema moerens Pert.

Boehm (2) Halonomus lineicollis Fairm. (p. 65), Mesostenopa longi-

cornis Kr. (p. 69).

Olivier (1%) Langlebigkeit einer Prionotheca coronata.

Geographisches.

Alluaud (1) führte 1 Amiantrus vom Kilima-Ntscharo auf.

Reitter (6) teilte mit, daß Tenebrio syriacus Zouf. bei Barcelona

vorkommt, neu für Europa (p. 64), ebenso Netuschilia Hauseri bei

Uralsk (p. 198).

Trappen (2?) 36 Arten aus Palästina.

Peringuey (3) 99 Arten aus Südwestafrika, von denen 28 neu.

Gebien (3) Arten aus Südwest-Australien, von denen 17 neu.

Giffard (2) Ten. auf Lanai.

Ssumakow (4) 11 Arten aus Turkestan.

Branesik (1) 7 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 1 Art neu für Valle Lagarina.

Müller (9) Diaperis boleti L. neu für Meleda.

Ferrante (2) 31 Arten aus Ägypten.

Innes (1) 6 Arten von den Oasen in Egypten.

Boehm (3) Die Adesmiiden Ägyptens.

Barbiellini (1) Larven von Tenebrio molitor (fig.) als Hühnerfutter

empfohlen.

Geilenkeuser (1) 2 Arten der Hildener Heide.

Enderlein (2) Rygmodus pedinoides Wh., Pseudohelops tuberculatus

Guer. von den Aucklandsinseln. |

320 Inseeta. Coleoptera für 1908,

Palaeontologisches.

Grinnell (1) Coniontis robusta Horn, ©. abdominalis Lec., ©. puncti-

collis Lec., C. elliptica Cas. u. 6 Eleodes quaternär in Californien.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Boehm : Les Adesmides des deserts egyptiens. Bull. Soc. ent. Egypt.

1908 p. 151—165, 7 figg., 1 tab. — Dich. Tab. u. ausführliche

Besprechung, die gut gelungene photographische Tafel

läßt keine Details erkennen.

Adesmia Fisch. 2 subg. (p. 155): A. (i.sp.) 9 Arten (p. 156—157): A. parallela

‚Müll. (Jäygerskiöldii!) (tab. fig. 8), A. acervata Kl. (Kluyii Sol., Biskrensis

Luc.) (tab. fig. 9), A. cancellata Kl. (Latreillei Sol.) (tab. fig. 10), A. monilis

Kl. (dubia Kl., convergens Walk.) (tab. fig. 11), A. lonyipes Kl. (coneisa Walk.)

(tab. fig. 12), A. Coueyi Luc. (Buquetii Baud.), A. dilatata Kl. (macropus

Sol., insiynis Mill.) tab. fig. 13), A. Solieri Luc. (tab. fig. 14), A. antiqua

Kl. (carinata Str.) (tab. fig. 15), — A. (Oteroscelis Sol.) 5 Arten: bicarinata

Kl. (fig. 5 p. 159, tab. fig. 16), A. cothurnata Kl. (Parisetii Sol., Lefebvrei

Fisch., cursor Chvr.) (tab. fig. 17), A. lacunosa Kl. (pulcherrima Sol., A.

metallica Kl. (fig. 6 p. 159 tab. fig. 18), A. Andresii n. sp. p. 159, 165, fig. 7

p- 159, tab. fig. 19).

1. Carter: Revision of the Australian species of Adelium. Pr. Linn.

Soc. N. 8. Wales 33. p. 257—285, tab. 1II. Dich. Tab. über

63 Arten, und die 7 neuen Arten ausführlich beschrieben.

Adelium 63 Arten (p. 272—276): A. barbatum n. sp. (p. 274, 276 tab. III fig. 1),

4A. Hackeri n. sp. (p. 273, 278 tab. III fig. 2), A. canaliculatum n. sp. (p. 276,

279 tab. III fig. 4), A. pestiferum n. sp. (p. 276, 281 tab. III fig. 6), A. bicolor

n. sp. (p. 275, 282 tab. III fig. 5), A. subdepressum n. sp. (p. 276, 283 tab. III

fig. 3), A. rotundum n. sp. p. 275, 284 tab. III fig. 7).

Neoadelium n.gen. (p. 259) für Adelium nigroaeneum Bat., A. Fairmairei

Bat., A. marginatum Bat., A. externocostatum Bat., A. Caledonicum (aut. ?)

u. 4. pustulosum Fauv.

2. Carter: Revision of the Genus Seirotrana. Pr. Linn. Soc. N. S. Wales

33. p. 393—401 fig. — Dich. Tab. über 22 Arten, und die

4 neuen ausführlich beschrieben. Dazu 13 Ten., 5 Bupr.

n. spp.

Seirotrana vertebralis n. sp. (p. 398), S. vicina n. sp. (p. 399 fig. 1), S. denticollis

n. sp. (p. 400 fig. 2), S. uniformis n. sp. (p. 401).

Casey: A Revision ofthe Tenebrionid Subfamily

Coniontinae. (Proc. Wash. Acad. Sc. X p. 51—166).

— Nach einer dichotomischen Unterscheidung der Coniontinae

!) Die Angabe des Autors ist vergessen.

D. Tenebrionidae. (Casey). 321

von den Tentyriinae und Zopherinae (p. 5l—52) werden

sie zuerst in 3 (p.53) und später (p. 161—162) in 5 Tribus

geteilt, von denen 2 nur in Südamerika vertreten sind.

Trib. Branchini. (p.53, 54).

Trib. Coniontini. (p.53, 2 Subtrib. p. 55).

Subtrib. Kusatti. (6 Gatt. p. 55).

Nesostes n.gen. (p. 56, 58) mit 1 Art: N. robustus Lec. mit var. postremus

n. var. (p. 59) Insel San Clemente.

Discodemus Lec. mit 7 Arten: D. reticulatus Say, D. corrosus n. sp. (p. 61) Texas,

D. brevipennis n.sp., D. elongatulus n. sp. (p. 61), D. depressulus n. sp. u.

D. subsericeus n. sp. (p- 62) Arizona, D. Knausii n. sp. (p. 62) Colorado.

Megasattusn.gen. (p. 56, 62) erosus Horn (Eusattus), M. costatus Horn.

Eusattodes n.gen. (p. 56, 64) laevis Lec. (Eusattus).

Eusattus Lee. mit 21 Arten: Zu. secutus Horn, Eu. nanus Cal., Eu. dubius Lec.,

Eu. oblongulus n. sp. (p. 67) Californien, Eu. explanatus n. sp. (p. 68) Cali-

fornien, Eu. vicinus n. sp. u. Eu. lobatus n. sp. (p. 68) Arizona, Eu. politus

Horn, Eu. Coquillettii Linell, Eu. diffieilis Leec., Eu. agnatus n. sp. (p- 70)

Californien, Eu. compositus n. sp. (p. 71) Oregon, Eu. congener (p. 71) Neu-

Mexico, Eu. acutaınulus n. sp. (p. 72) Neu-Mexico, Eu. rotundus n. sp. (p. 72)

Colorado, Eu. suhnitens n. sp. (p. 73) Arizona, Eu. turgidus n.sp. (p. 73),

Eu. peropacus n.sp. u. Eu. acutus n. sp. (p. 74) Kansas.

Sphaeriontisn. gen. (p. 56, 75) mit 5 Arten: Sph. muricata Lec. (Eusaltus),

Sph. dilatata Lec., Sph. acomana n. sp. (p. 76) Neu-Mexico, Sph. ciliata Horn,

Sph. puberula Lee.

Subtrib. Coniontes. (5 Gatt. p. 57).

Coniontidesn. gen. (p. 57, 78) latus Leey'O! finitimus n. sp. (p. 79), ©. insu-

laris Cas., C. Olementinus n. sp. (p. 80) Insel San Clemente.

Coniontis Esch. mit 3 Untergatt. (p. 81—-82): ©. (i.sp.) mit 8 Gruppen (p. 82):

l. Gruppe mit 16 Arten: C'. abdominalis Lec., C. tristis n. sp. (p. 84) u. C.

strenua n. sp. (p. 84) Californien, ©. gravis n. sp. (p. 85) Monterey, ©. rugos«

n. sp. {p-. 85), ©. tenebrosa n.sp. (p. 86) Sta. Barbara, (©. pectoralis n. sp.

(p- 86), ©. integer n.sp. (p. 87) Californien, ©. Leveltei n.sp., Ü. picescens

n. sp. (p. 87), ©. elliptica Cas. mit var. Catalinae n. var. (p. 88) Insel Sta.

Catalina, ©. lueviyata n.sp. (p. 88) Californien, ©. luciuosa n.sp. (p. 89)

Pomona Berge, C. costulata n. sp. (p. S9) San Bernardino Berge, C. robusta

Horn, ©. Sanfordi Blaisd., — 2. Gruppe mit 11 Arten: ©. histrio n. sp. (p. 91)

Arizona, C. aneilla n. sp. (p. 91) San Bernardino, ©. oblonga n. sp. u. Ü. ohso-

lescens n. sp. (p. 92) Californien, C. pallidicornis Cas., C. deyjener n. sp. (p. 93)

u. (©. verna n. sp. (p. 94) Californien, C. opaca Horn, €. lassenica n. sp. (p. 95)

Californien, ©. Nevadensis n.sp. (p. 95) Nevada mit var. carsonica n. var.

(p- 93), ©. puncticeps Car., — 3. Gruppe mit: 23 Arten: C. rolundicollis a. sp.

(p. 97) Californien, ©. Blaisdellii n. sp. (p. 98) Calaveras, C. innocua n. Sp.

(p- 99) Californien, ©. elorgata Cas. mit var. limatula n. var. (p. 99) Cali-

fornien, ©. obsidiana n. sp. (p. 100), Monte Diablo C. eylindrica n. sp. (p. 100)

Californien, C. yenitiva Cas., ©. opacicollis n. sp. u. ©. lonjicollis u. sp. (p. 101)

Californien (?), C. timida n.sp., (. conicicollis a. sp. (p. 102) Californien,

C. viatica Fsch., C. luciaula n.sp. (p. 103) Californien, C. protensa n. sp. (p. 104)

Archiv für Naturgeschichts 9

1909. II. 2. 1. 21

‘

3232 Insecta. Coleoptera für 1908.

Berkeley, €. thoracica n.sp. (p. 104) Californien, C. proba n. sp. (p. 105)

Oregon, C. punctieollis Lec., C. exiyua n. sp. u. C. paupercula n. sp. (p- 106)

Californien, ©. microsticta n. sp. (p. 107) Alameda, CO. pieipes u. sp., ©. in-

flexula n. sp. (p. 107) u. €. inconspicua n. sp. (p. 108) Californien, — 4. Gruppe

mit 3 Arten: ©. atronitens n. sp., ©. sparsa n. sp. (p. 110) u. ©. cuneata n. sp.

(p- 111) Californien, — 5. Gruppe mit 7 Arten: C. montana Cas., C. sub-

pubescens Lec., ©. parallela Cas., CO. canonica n. sp., ©. perspicua n. sp. (p. 114)

Californien, ©. parviceps Cas., ©. filiola n. sp. (p. 115) Californien, — 6. Gruppe

mit 5 Arten: ©. setosa Cas., ©. obtusa n.sp. (p. 116) Utah, ©. lanuginosa

n. sp. (p. 117) Nevada, ©. Wickhamüi n. sp. (p. 117) Utah, C. pubifera n. sp.

(p. 118) Washington, — 7. Gruppe mit 26 Arten: C. expansa n. sp., ©. francis-

cana n.sp., ©. truncata n.sp. (p. 120), C. suturalis n.sp., C. audax n. sp.

(p. 121), ©. eonvergens n. sp., C. symmetrica n. sp. (p. 122) u. C. anxia n. sp.

(p. 123) Californien, C. affinis Lec. mit var. patruelis n. var. (p. 123) Cali-

fornien, ©. Oregona n.sp. (p. 124) Oregon, C. extricata n. sp. (p. 124) u. ©.

marginata n.sp. (p. 125) Californien, ©. nemoralis Esch., C. parra n.sp.,

C. minuta n.sp., ©. perpolita n.sp., ©. pudica n.sp. (p. 127) u. €. callida

n. sp. (p- 128) Californien, ©. Shastanica n. sp. (p. 128) u. C. conferta n. sp.

(p. 129) Siskiyon, ©. Eschholtzii Mannh. (inaequalis Cas.), C. payana n. Sp.,

C. inornata n. sp. (p. 130), C. congesta n.sp., C. agrestis n.sp. (p. 131) Cali-

fornien, C.farallonica Cas., — 8. Gruppe mit.16 Arten: C. breviuscula n. Sp.

(p. 133), ©. sculptipennis n. sp. u. C. reyularis n. sp. (p. 134) Washington,

©. punctata n.sp., ©. parilis n. sp. (p. 135) u. ©. Vancouveri n. sp. (p. 136)

Insel Vancouver, ©. Uteana n.sp. (p. 136) Utah, C. inepta n.sp. (p-. 137)

Colorado, ©. oblita n. sp. (p. 137) Idaho, C. arida n.sp. u. ©. Weidtii n. sp.

(p. 138) Utah, ©. acerba n.sp. (p. 139) Montana, C. anita n.sp. (p. 139)

Colorado, C. alutacea Cas., C. corvina n. sp. (p. 140) Colorado, C. oralis

Lee., —- — ©. (Orypticomorpha ». subg. p. 81) tenuis n. sp. (p. 141) Californien,

— — (. (Brachyontis n. subg. p. 82) globulina Cas.

Coniontellus Cas. mit 8 Arten: ©. hystrix n.sp. (p. 142) u. ©. longipennis n. Sp.

(p. 143) Nevada, C. inflatus Cas., ©. ampliatus n. sp. (p. 144) Nevada, (©. obesus

Lec., ©. subglaber Cas., C. aryutus n. sp. (p. 145) Californien, C. micans n. Sp.

(p- 145) Colorado.

Conisattus Cas. mit 1 Art: rectus Cas.

Coelota.xis Hom mit 5 Arten: ©. punctulata Horn, ©. muricata Horn, ©. densa

n. sp. (p. 149), ©. angustula Cas., ©. frontalis n. sp. (p. 149).

Trib. Coelini. (p.53, 150).

Coelus Esch. mit 2 Untergattungen: ©. (i.sp.) mit 12 Arten: CO. globosus Lec.,

C. yrossus Cas., C. solidus n. sp. (p. 153) Californien, C. sayinatus n. sp. (p. 154)

Redondo, (©. eiliatus Esch. mit var. Zonyulus n. var. (p. 154) Californien,

©. debilis n.sp. (p. 155) Californien, C. curtulus Cas., C. arenarius Cas.,

C. sternalis n. sp. u. ©. obscurus n. sp. (p. 156) Californien, €. scolopax n. SP.

(p. 157) Redondo, ©. amplicollis n. sp. (p. 157) Californien, ©. latus Cas., —

©. (Pseudocoelus n. subg. p. 152) mit 2 Arten: CO. pacificus Fall, €. remotus

Fall.

Coelomorpha Cas. mit 2 Arten: ©. maritima Cas., ©. pallens n. sp. (p. 160) Cali-

fornien.

D. Tenebrionidae. (Gebien, Peringuey, Reitter 1). 323

Trib. N yeteliin:.. (p. 161).

Nyctelia Latr. (p. 163) aus Argentinien.

N yetelioma n. gen. (p. 163) mit 1 Art: N. evplanata n. sp. (p. 163) Argentinien.

Trib. Praocini. (p. 162).

(In Peru und Chili vertreten).

Gebien : Fauna Südwest-Australiens. Michaelsen & Hart-

meyer. Tenebrionidae p. 325—348, 4 figg., tab. III 2.

Cestrinus puellus n. sp. (p. 325), C. costatus n. sp. (p. 326).

Plutydema abdominale n. sp. (p. 327).

Aglyptan.gen. (p. 329), A. ociocostata n. sp. (p. 331 fig. 1 tab. III 2. fig. 3).

Omolipus chalybeus n.sp. (p. 332, 334), O. affinis n.sp. (p. 333, 334), O. sub-

metallicus n. sp. (p. 333, 334), dich. Tab. über 7 Arten (p. 334).

Chalcopterus Michaelsenii n. sp. (p. 334), Ch. yparallelocollis n. sp. (p. 335

tab. III 2. fig. 6), Ch. Hartmeyeri n.sp. (p. 336), C'h. inierrogationis n. Sp.,

Ch. bicolor n. sp. (p. 338 fig. 2), Ch. Blackburnii n. sp. (p. 339), Ch. tenuicornis

n. sp. (p. 340 tab. III 2. fig. 8).

Adelium tralaticium n.sp. (p. 341 fig. 3 tab. III 2. fig.5), A. forticorne n. sp.

(p- 343 tab. III 2. fig. 7), A. neyligens n. nom. (p. 343) für A. simple. Blackb.

1892 Tr. R. Soc. S. Austr. nee Blackb. 1892 Proc. Linn. Soc. N. S. Wales,

A. breviusculum n. sp. (p. 344 fig. 4, tab. IIl 2. fie. 4).

Peringuey: Schultze, Südwest-Airika. I. 2. 1908: Tenebrionidae

p- 393—3%, 398—466, — 98 spp., von denen 28 neu.

Zophosis Namibensis n. sp. (p. 398), Z. Damarina n. sp. (p. 399), Z. parentalis

n. sp. (p- 399), Z. devexa n. sp., Z. rufipennis n. sp. (p. 400), Z. prona n. sp.

(p. 401).

‚Adesmia (Onymachris )Lüderitzii n. sp. (p. 401).

Stenocara Namayua n. sp. (p. 402).

Phaeotribon australis n. sp. (p. 404).

Eutychus foveatipennis n. sp. (p. 405), Eu. parrulus n. sp. (p. 406).

Moluris pseudonitida n. sp. (p-. 407).

Psammodes tuberculifer Haag, Ps. gibberosulus n. sp. (p. 407), Ps. Kubub an. sp.,

Ps. miles n. sp., Ps. Schultzei n. sp. (p. 408), Ps. Kamayasus n. sp., Ps. 1lerero

n. sp. (p. 409), Ps. interventor n. sp. (p. 410).

Trachynotidus insularis n. sp. (p. 410), Tr. vagus n. sp., Tr. eruentus n. sp. (p. #11).

Ograbies longipilis n. sp. (p. 412).

Stizopus balnerum n. sp. (p. 413).

Blenosia Calaharica n. sp. (p-. 414).

Planostibes Namasua n. sp. (p. 414).

Anemia submetallica n. sp. (p. 415).

Afrinus minor n. sp. (p. 415).

Praogena nosilitata n. sp. (p. 416).

1. Reitter: Die Arten der Gatt. Zaena Latr. aus dem

westlichen Himalaya, gesammelt von K. Rost. (D. ent. Z.

1908 p. 275—280). — Zwei dichotom. Revisionen über 11

21r

324 Insecta. Coleoptera für 1908.

resp. 7 Arten mit nachfolgenden Beschreibungen, von nur

6 neuen Arten, wodurch eine Art (L. convezicollis) ohne näheren

Fundort bleibt.” Die 2. Tabelle soll die natürlichere Ver-

wandtschaft der Arten ausdrücken.

Die behandelten Arten der I. Tabelle.

Laena niyratissima Reitt., convezxicollis n. sp. (p. 275), L. corallipes u. sp. (p. 275,

280) u. L. cribrella n. sp. (p. 275, 279) Kaschmir, L. Rostii Reitt., L. Indica

Fairm., L. Gebienii Reitt. mit var. Kaschmirensis Reitt., L. Jalaorana n. sp.

(p- 276, 278) Jalaori-Gebiet, L. Kuluana n. sp. (p. 276, 278) Kulu, Z. denti-

pennis n. sp. (p. 277, 279) Simla, L. rubripes n. sp. (p. 277, 279) Kaschmir.

Die behandelten Arten der 2. Tabelle.

Laena Indica, L. Gebienii, L. Jalaorana, L. Kuluana, L. denlipennis, L. cribrella,

L. ruhripes u. L. corallipes (p. 277), L. Kostii Reitt., L. convexicollis, L. niyra-

tissima Reitt.

2. Reitter: Übersicht der Arten der Gatt. Boro-

morphus Woll. ete. W. Z. 27. p. 217.

Boromorphus ta,jenioides Luc., B. armeniacus Reitt., B. opaculus Reitt., B. Ae&yypti-

acus n.sp. (p. 217) Iranscaucasien ete., B. Lihanieus Baud.

Einzelbeschreibungen.

Adelium siehe Carter pag. 320, Gebien pag. 323.

Adelodemus e.acisicollis n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 403) Victoria.

Adesmia siehe Boehm pag. 320, Peringuey pag. 323.

Afrinus siehe Peringuey pag. 323. — Aglypla siehe Gebien pag. 323.

Anatolica mustacea n. sp. Kolbe (lÜxped. Filchner X 1. p. 88 tab.IIl fig. 3) Mongolei.

Anemia siehe Peringuey pag. 323.

Blenosia siehe Peringuey pag. 323.

Boromorphus siehe Reitter pag. 324.

Brachyontis siehn Casey pag. 322.

Bryopia erenaticollis n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 35 p. 415 fig. 5) Australien.

Byallius Kosciuskoanus n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 412) Australien.

Cardiothora.v rotundicollis n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 413) Australien,

©. Batesii Cart. = (. acricollis Pase.

Ceropria bifasciata n. sp. Carter (Pr. M. S. Wales 33 p. 404) Sydney.

Cestrinus, Chalcopterus siehe Gebien pag. 323.

Chartopter yc imperialis n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 407) Australien.

Cilibe saragoides n. sp. Broun (Fr. N. Zeal. Inst. 41 p. 148) Pitt’s Island,

C. subcostata Sharp 1903 wiederholt abgedruckt (p. 149).

Coelomor pha, Coelotaxis, Coelus siehe Casey pag. 322.

Chorimerium antarcticum Behr. 1887 = Perimylops antarctirus Müll. 1884 nach

Enderlein (Deut. Südpol. Exp. X 4. p. 497).

Colpotus strigosus var. Ragusae u. ©. Ganjlbaueri Amore 1906 wiederholt Porta

(Riv. it. VI p. 119, 120).

Coniontellus, Coniontides siehe Casey pag. 322, 321.

D. Tenebrionidae. (Einzelbeschreibungen). 325

Coniontis robusta Horn bildete ab Grinnell (Pull. Univ. Calif. Geol. V tab. 16 fig. 27)

quaternär in Californien. — Siehe auch Casey pag. 321.

Conisattus siehe Casey pag. 322.

Coriyera bistriata n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 414 fig. 4) Australien.

Orypticomorpha siehe Casey pag. 322.

Dilamus Ferrantei n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 49) Cairo.

Discodemus siehe Casey pag. 321.

Eleodes acuticauda Lec. bildete ab Grinnell (Bull. Un. Cal. Geol. V tab. 15 fig. 7,

tab. 16 fig. 16, 18, 21), E. Behrii n. sp. (p- 213 tab. 15 fig. 3, 4), E. consohrina

Lec. (tab. 16 fig. 20), E. laticollis Lec. (tab. 15 fig. 8, tab. 16 fig. 19, 23, 25),

E. intermedia n. sp. (p. 215 tab. 16 fig. 29) u. E. elongata n. sp. (p. 215 tab. 16

fig. 30) quaternär in Californien.

Enneacoides vinculiger Fairm. = Nyctoporis cristata Esch. na.h Gebien (D. ent. Z.

1908 p. 287.

Entomogonus Gussneri n. sp. Reitter (W. ent. Z. 27. p. 30) Kleinasien, Tab. über

3 Arten.

Eusattodes, Eusattus siehe Casey pag. 321.

Eutychus siehe Peringuey pag. 323.

Gonocephalum siehe Pseudobla;ps.

Helops siehe Stenoma.c.

Heterocheira nitida n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 405) Australien.

Hydromedion sparsutum Müll. druckte ab Enderlein (Deut. Südpolar-Exp. X 4.

p- 495). Siehe auch Z’'halassogeton.

Hymaea laticollis n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 410) Victoria.

Hyocis bicolor n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 402) Sydney.

Laena siehe Reitter pag. 324.

Leptodes Subkoffii n. sp. Ssem@now (Rev. russ. VII p. 300) Transcaspien, L. Solieri

n. nom. (p. 302) für L. Boisduvalii Sol. 1839 nee Subkoff 1833.

Litororus siehe Olocrates.

Meyasattus siehe Casey pag. 321.

Melapsn. gen. (Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 409), M. cistelordes n. sp. {p. 409

fig. 3) Australien.

Moluris siehe Peringuey pag. 323.

Neoadelium siehe Carter pag. 320. — Nesostes siehe Casey pag. 321.

Nyctelia, Nyctelioma siehe Casey pag. 323. — Nyctoporis siehe Euneacoides.

Oyrabies, Onymachris siehe Peringuey pag. 323.

Olocrates (Litororus) semicostatus Muls. var. curtulus n. var. Breit (Verh. Zool.

bot. 58 p. 63 „Phylan‘“).

Omolipus siehe Gebien pag. 323.

Opatrum melitense Kst. var. subdilatatum n. var. Reitter (W. Z. 27. p. 23) Italien.

Oteroscelis siehe Boehı pag. 320.

Pachychila sublunata Sol. var. opaca n. var. Breit (Verh. Zool. bot. 58 p. 63)

Mallorca.

Parablops subchalybaeus Reitt. 1907 übersetzte ins Italienische Fiori (Riv. it.

VI p. 15).

Phaeotribon, Planostibus siehe Peringuey pag. 323.

Perimylops antarcticus Müll. druckte ab Enderlein (Deut. Südpolar-Exp. X 4.

p- 497). Siehe auch Chorimerium Behr.

326 Insecta. Coleoptera für 1908.

Platydema metallicum n. sp. Carter (Pr. N. 8. Wales 33 p. 404) Sydney. — Siehe

auch Gebien pag. 323.

Praogena, Psammodes siehe Peringuey pag. 323.

Pseudoblaps Fairm. = Gonocephalum nach Reitter (Wien. ent. Z. p. 251).

Pseudocoelus siehe Casey pag. 322.

Pseudoparablopsn.nom. Heyden (D. ent. Z. 1908 p. 132) für Parablops

AI!).

Pterocoma Lepechinii n. sp. Ssem&now (Rev. russ. VIII p. 121), Pt. Griyorierii

n. sp. (p. 122), Pl. autumnalis n. sp. (p. 123), Pt. Kashtshenkonis n. sp. (p. 124?)

u. Pf. submetallica n. sp. (p. 124) Dschungarei.

Pterohelaeus nitiduloides n. sp. Carter (Pr. N. S. Wales 33 p. 406) Australien.

Seirotrana siehe Carter pag. 320 — Sphaeriontis siehe Casey pag. 321.

Stenocara siehe Peringuey pag. 323.

Stenomax fundator n. sp. Reitter (W. ent. Z. 27 p. 215) Klein- Ash

Stizopus siehe Peringuey pag. 323.

Tayona latı n.sp. Ssumakow (Rev. russ. VIII p. 245) Transcaspien, dich. Tab.

über 3 Arten.

Thalassogeton Wilkensii Behr. = Hydromedion sparsutum Müll. $ nach Enderlein

(Deut. Südpolar-Exp. X 4. p. 496).

Thryptera Boehmii n. sp. Reitter (Bull. Soc. et. Egypt. 1908 p. 48) Cairo.

Trachynotidus siehe Peringuey pag. 323.

Triyonoscelis Nicomediae n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 214) Amasia. — T'r. amitina

n. sp. Koilie (Exped. Filchner X 1. p. 90 tab. III fig. 2) Mongolei.

Zophosis siehe Peringuey pag. 323.

Zürcheria n.gen. Reitter (W. Z. 27. p. 134) suleipennis n. sp. (p. 134 fig.)

Adana, Z. Matthiessenii n. sp. (p. 135) Persien.

Fam. Alleculidae.

(2 n. gen., 36 n. pp.)

Borchmann 1, Brancsik 1, Dorn 1, Ferrante 2, Halbherr I, Meixner

1, Pie 5, 10, 20a, 29, 40, Reitter 3, 7, 25, Roubal 1, Trappen 2, Ssu-

makow 4.

Geographisches.

Trappen (2) 4 Arten aus Palästina.

Borchmann (f) All. aus Südwest-Australien, von denen 5 neu.

Ssumakow (4) 4 Arten aus Turkestan.

Branesik (1) 2 Arten aus Turkestan.

Halbherr (1) 2 Arten neu für Valle Lagarina.

Ferrante (2) 3 Arten aus Egypten.

Meixner (1) Mycetochara Straussüi Seidl. auf der Koralpe.

1) Parablops All: gehört als Synonym zu Nephodes. (Vergl. Erichson Ins.

Deutschl. V p. 694, 798, 851).

2) Der Name dürfte russisch Kameuko lauten, also Kaschtschenko

zu schreiben sein,

D. Alleculidae. (Biologie, Systematik). 3927

Biologie.

Roubal (1) traf Prionychus ater Fbr. in einem alten von Hornissen

bewohnten Birnbaum.

Dorn (1) über Prionychus ater Fbr. u. melanarius Germ.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Pie : Etude synoptique sur divers Oteniopini. Ech. 24. p. 38—40,

47—48, 61—62. — 20 Arten, 3 zu Cteniopus Sol., 17 zu Cistelo-

morpha Gerst. gehörend, werden durcheinander gemischt

und dann dichotomisch auseinander gesetzt.

Cistelomorpha costaiipennis n.sp. (p- 38) Yunnan, ©. sangwinea Fairm. var.

scutellaris n. var. (p. 39) Tonking, ©. Lameyi n. sp. u. Ü. nigriventris n. sp.

(p- 39) Tonking, ©. sculptipennis n.sp. (p. 39) Java, ©. distincetepubescens

n. sp. (p. 40) Tonking, (©. nitidior n. sp. Borneo, (©. incostata Fairm., ©. Indica

n. sp. (p. 40) Indien, ©. Royeri n. sp. (p. 40) Sumatra, C. nigrosparsa Fairm.

var. separata n. var. (p. 40) Yunnan, (©. yrandis Fairm., ©. Fruhstorferi

n. sp. (p. 47) Tonking, ©. Rollei n. sp. (p. 47) Borneo, ©. diversestriata n. sp

(p. 47) China, ©. distincticornis n.sp. (p. 48) Philippinen, ©. holoxantha

Fairm., ©. Donkieri n. sp. (p. 48) Yunnan, ©. costulata n. sp. (p. 62) Yunnan.

Cteniopus Sumatrensis n. sp. (p. 39) Sumatra, Ct. binotatus n. sp. (p. 39) Tonking,

Ct. Annamitus n. sp. (p. 40) Annam.

Einzelbeschreibungen.

Cistela Abyssinica n, sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 187) Abyssinien. — €. Rollei n. sp.

Pic (ibid. p. 304) Erythraca, O. angustissima n.sp. (p. 304) Dahomey. —

©. substriata n. sp. Pie (Le Nat. 30 p. 150) Dahomey, ©. Leseleueii n. sp. (p. 150)

Zanzibar, ©. viridithorax n.sp. (p. 150) Dahomey, ©. subaenescens n. sp.

(p- 150) u. ©. Anceyi n.sp. (p. 151) Aschanti, ©. Tonkinea n. sp. (p. 151).

Cistelomorpha siehe Pic oben.

Oteniopinus Potaninii Heyd. unterschied von hypocrita Mars. Pie (Ech. 24 p. 75),

Ct. Koreanus Sdl. var. subelongatus n. var. (p. 75) Korea.

Cteniopus siehe Pic oben.

Dimorphochilusn. gen. Berchmann (Fauna Südwest-Austral. I. 2. p. 352),

D. apicalis n. sp. (p. 353 fig. 1, tab. III fig. 11), D. diversicollis n. sp, (p. 354

fig. 2, tab. III fig. 12, 13) u. D. sobrinus n. sp. (p. 356 fig. 3) Australien.

Heliomophlus epipleuricus n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 22) Marocco.

Heliotaurus pulchellus n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 21) Marocco, = H. splendidus

Bed. 1905 var. (p. 251). — H. Seidlitzii Reitt. 1906 übersetzte ins Italienische

Porta (Riv. it. VI p. 65).

Homotrysis yrandis n. sp. Borchmann (Faun. Südw. Austr. I. 2. p. 349 tab. III

fig. 14) u. H. obscura n. sp. (p. 351 tab. III fig. 10) West-Australien.

Mycetochara flavipennis n. sp. Reitter (Ent. Bl. 4. p 129) Italien.

Omophlus subcostatus n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 56) Tokat.

Oocistela n.gen. Borchmann (Faun. Südw. Austr. I. 2. p. 356), Oo. convexa

n. sp. (p. 357 fig. 4 tab. III fig. 9) Australien.

328 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fum. Melandryidae.

(O n. gen., 1 .n. sp.)

Brancsik 1, Dorn 1, 2, Everts 2, Pic 26, 32, Roubal 4, 5.

Geographisches.

Everts (2) 1 Serropalpus neu für Holland.

Branesik (1) 10 Arten neu für Trenesin.

Roubal (4) Melandrya dubia Schall. neu für Böhmen.

Biologie.

Born (1) beschrieb die Larve von Tetratoma Desmarestii Latr.

(p. 167 fig. 2), T. fungorum Fbr. (fig. 1).

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Pie : Contribution & l’etude des Osphia Ill. palearetiques. Ech. 24.

p. 21—24, 31—32, 36—37, — Dichot. Tab. über 5 Arten

u. 11 Varietäten (p. 23—24, 31—32), Verz. mit Literatur

(p. 36—37), das mit der Tabelle nicht ganz übereinstimmt.

Osphya Vandalitiae Kr., O. aeneipennis Kriechb. mit var. $ simplicipes Sdl.,

var. maculicollis Pie u. var. innotata Pic!), O. bipunctata Fbr. (praeusta Ol.,

anceps Steph.?) mit var. vittipennis Sdl., var. obscuripennis Pie, var. apicenotata

Pie u. innotata Pie, O. Talyschensis Pie mit var. aerata Sdl. (cylindromorpha

Sdl.) u. var. Seidlitzii n. var. (p. 32), O. eylindromorpha Ab. mit var. Dela-

grangei Pic.

Einzelbeschreibungen.

Biophida minor n. sp. Pie (Ech. 24 p. 60) Natal.

Osphya siehe Pic oben.

Fam. Lagriidae.

(0 n. gen., 9 n. spp.)

Borchmann 2, 3, Eggers 2, Halbherr 1, Pie 28, Reitter 20...

Biologie.

Reitter (20) fand Agnatus decoratus auf einem alten Erlenstoc :

als Schmarotzer der Xyleborus Pfeil.

Eggers (2) id. wie Reitter 20.

Haibherr (1) 1 Art neu für Valle Lagarina.

1) Im Verz. (p. 36) heißen die beiden letzten Varietäten: picticollis Pie u.

immaculata Pic.

2) Im Verz. (p. 36) ist anceps Steph. nicht als Synonym sondern als var. auf-

geführt.

D. Cephaloidae. Oedemeridae. Aegialitidae. Pythidae 329

Systematik,

Einzelbeschreibungen.

Adynata ruficollis n. sp. Borchmann (Bull. Soc. Ent. Ital. 40 p. 215) Congo.

Eutypodera praecox Kolbe 1897 französ. Übersetzung von Pie (Ech. 24 p. 28,

„1907“ err. typ.)

Lzaria Gestronis n. sp. Borchmann (Bull. Soc. Ent. Ital. 40 p. 208) u. L. flavipes

tı.sp. (p. 210) Kamerun, L. plagiventris n.sp. (p. 212) Fernando Po. —

L. coriacea n. sp. Borchmann (Bull. Mus. Paris p. 151), L. cyanicollis n. sp.

(p- 151) u. L. Rothschildii n. sp. (p. 152) Ost-Afrika.

Nemostira dichrocera n. sp. Borehmann (Bull. Soc. Ent. Ital. 40 p. 216) Kamerun.

Porrolagria subaenea n. sp. Borchmann (Bull. Soc. Ent. Ital. 40 p. 213) Kamerun.

Fam. Cephaloidae.

vacat.

Fam. Oedemeridae.

(O0 n. gen., 2 n. spp.)

Grönblom 1, Pie 7, Reitter 15.

Geographisches.

Grönblom (1) Nacerda melanura in Finnland.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Ananconia Mesopotamica n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 246) Mesopotamien.

Oncomera geniculata n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 229) Indien.

Fam. Aegialitidae.

vacat,

Fam. Pythidae.

(0 n. gen., 1 n. spp.)

Brancsik 1, Champion 18, Goury & Guignon 1, Pic 27.

Morphologie und Physiologie.

Champion (1) Pytho depressus mit 2 Tarsen am rechten Hinter-

beine.

Biologie.

Goury & Guignon (1) Biol. Notiz über das Vorkommen von

Mycterus curculionoides Fbr. auch auf Cistus. (p. 206).

Geographisches.

Brancsik (1) 1 Art neu für Trenesin.

330 Insecta. Coleoptera für 1908.

Systematik.

Lissodema marima n, sp. Pie (Ech. 24 p. 27) mit var. decolorata n. var. (p. 27)

Amani.

Fam. Euglenidae.

(0 n. gen., 1.n. sp.)

Champion 13, Pic 9.

Biologie.

Champion (13) erzog Euglenes oculatus aus trockenem Eichenmulm.

Systematik.

Einzelbeschreibung.

Euglenes testaceicornis n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 274 „„Hylophilus‘‘) Brasilien.

Fam. Mordellidae.

(On. gen., 4 n. sp.)

Brancsik 1, Champion 13, Donisthorpe 4, Halbherr 1, Pic 32,

40, Roettgen 1, Roubal 2, Schilsky 1, 4, 6, Ssumakow 4, Xambeu 4.

Biologie.

Champion (13) erzog Anaspis Garneysii Fowl. aus trockenem

Eichenmulm.

Donisthorpe (4) über Anaspis septentrionalis Champ.

Xambeu (4) Larven im Allg. (p. 238—239), wobei die der Mor-

dellini u. der Anaspini unterschieden werden (p. 239), Tomoxia bu-

cephala Cost. Larve, Puppe (p. 239—240), — Mordella Gacogneı Muls.

Larve, Puppe (p. 249), M. fasciata Fbr. Larve, Puppe (p. 250),

M. aculeata L. Larve, — Mordellistena micans Germ. Larve, Puppe,

M. nana Muls. Larve, M. parvula Mots. Larve, Puppe, M. episternalis

Muls. Larve (p. 263), M. brevicauda Boh. Larve, Puppe, M. pumila

Gyll. Larve, Puppe (p. 264), M. stenidea Muls. Larve, Puppe,

M. Perrisii Em. Larve, M. Artemisiae Rey Larve, Puppe (p. 272),

— Anaspis flava L. Larve, Puppe, A. maculata Fourc. Larve, Puppe,

A. frontalis L. Larve, Puppe (p.273), A. subtestacea Steph. Larve,

Puppe, A. melonostoma Cost. Larve, A. varians Muls. Larve, — Seraptia

minuta Muls. Larve, Puppe (p. 284).

Geographisches.

Ssumakow (4) 3 Arten aus Turkestan.

Brancsik (1) 2 Arten neu für Trenesin.

Halbherr (1) 3 Arten neu für Valle Lagarina.

Roettgen (1) Anaspis Regimbartii Schlsk. bei Bonn, neu für

Deutschland.

Schilsky (4) Anaspis Regimbartii Schlsk. neu für Deutschland.

TR here ee 331

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

‚v Anaspis excellens n. sp. Schilsky (Käf. Eur. 45 No. 100) Ungarn.

Mordella Madecassa n. nom. Pie (Ech. 24 p. 59) für M. ornata Fairm. 1895 nec

Waterh., M. Fairmairei n. nom, (p. 59) für M. tetraspilota Fairm. 1895 nec

Chap. 1891.

Mordellina siehe Mordellistena.

Mordellistena (Mordellina) gracilis n. sp. Sehilsky (Schultze Forsch. Südafrika. I

p- 137) Deutsch Südwestafrika.

Fam. Anthicidae.

(0 n. gen., 12 n. spp.)

Branesik 1, Chobaut 1, Ferrante 2, Pie 9, 10, 17, 19, 20, 27, 39,

41, 42a, Gerhardt 1, 4, Müller 6, Ssumakow 4.

Geozraphisches.

Ssumakow (4) 17 Arten aus Turkestan.

Brancsik (1) 2 Arten neu für Trenecsin.

Ferrante (2) 2 Arten aus Ägypten.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Authieus floralis L. u. quisquilius Thoms. unterschied Gerhardt (D. ent. Z. 1908

p: 205 u. Jahrh. Schles. 33. 1). — A. Fairmairei Bris. var. decoloratipes

n. var. Chobaut (Bull. Fr. 1908 p. 162) Süd-Frankreich. — 4. gracilis var.

rufescens n. var, Wüller (Münch. K. Z. III p. 316) Dalmatien. — A. Usam-

barensis n. sp. Pie (Ech. 24 p. 27) Usambara. — A. Tauricus var. inobscurus

n. var. Pie (Ech. 24 p. 66) u. A. latelecoratus var. Karsantiana n. var. (p. 43)

Taurus, A. robustior n. sp. (p. 57) A. Tixieri n. sp. (p. 57) u. A. Haasii var.

infasciata n, var. (p. 58) Turkestan, A. bimaculifer var. immaculifer n. var.

(p. 85) u. curtipennis n.sp. (p. 85) Brasilien, A. flaronotatus n. sp. (p- 86)

Tonking. — A. Samoanus n. sp. Pie (Mitt. Mus. Hamb. 25 p. 178) Samoa. —

‚4. Chakourii n. sp. Pie (Bull. Soc. Ent. Egypt. I 1908 p. 143 Egypten.

Formicomus Röseleri n. sp. Pie (Mitt. Mus. Hamb. 25 p. 178) Luzon.

Notoxus Donckieri n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 274) Yunnan.

Tomoderus Ban,-Haasii n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 305) u. T'. notatipennts n. Sp.

(p. 305) Brasilien. — 7’. Eichelbaumii n. sp. Pie (Ech. 24 p. 27) Amani.

Fam. Pedilidae.

\ (0 n. gen., 2. n. spp.)

Pie 5, Ssumakow 2.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Bann ni,ricolor n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 188) Madagascar.

Steropes latifrons n. sp. Ssumakow (Rev. russ. VIII p. 134) Turkestan.

332 Insecta. Coleoptera für 1908.

Fam. Pyrochroidae.

(9 n. gen., 3 n. spp.)

Fowler 1, Pie 1, 7, Riley 1.

Biologie.

Fowler (1) über massenhafte Larven von Pyrochroa coceinea L.

Riley (1) über eine Larve von Dendroides Canadensis mit gut

ausgebildeten Hinterbeinen.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Pyrochroa costatipennis n. sp. Pic (Bull. Fr. 1908 p. 75) u. P. Donckieri n. sp.

(p- 75) Yunnan. — P. brevithorax n. sp. Pic (Bull. Fr. 1908 p. 229) Indien.

Fam. Trietenotomidae.

Gahan 2.

Biologie.

Gahan (2%) Larve von Trietenotoma Childreniv (Tr. Ent. Soc. Lond.

1908 p. 275 tab. VI fig. 1) an Pyrochroa erinnernd.

Systematik.

Trictenotomidae zu den Heteromeren gehörend nach Gahan (Tr. Ent. Soc. Lond.

1908 p. 277).

Fam. Meloidae.

(0 n. gen., 25 n. sp.p)

Beloussow 1, Boehm 2, Bugnion & Popoff 1, Chakour 1, Czerski 1,

Dittrich 1, Fleischer 3, Gahan 6, Innes 1, Pie 2, 3, 5, 7, 16, 208, 32, 33,

44, Reitter 15, 17, 29, Riesen 1, Schaeffer 2, Ssumakow 4, Trappen 2,

Webster 3, Wellman 1, 2,4, 5.

Morphologie, Physiologie und Ontogenie.

Czerski (1) Ontogenie des Mitteldarms bei Meloe violaceus.

Bugnion & Popoff (1) bei Mylabris pustulata $ eine Drüse im

Mesothorax, die vor dem Sternum nach außen mündet.

Biologie.

Dittrich (1) schilderte die Entwicklung von Sitaris.

Wellman (1) Biol. Meloid. in Angola, (2) Mylabris trifurca Gerst.

(p. 224), Epicauta sp. (p. 230).

Webster (3) Epicauta vittata (p. 377 fig. 12) als Vertilger der Eier

von Melanoplus spretus, Orth.

D. Meloidae. (Geographisches, Systematik). 333

Boehm (2) Mylabris Menthae Kl. (Zonabris (p. 66), Nemognatha

chrysomelina Fbr. (p. 61).

A s

Geographisches.

Trappen (2) 17 Arten aus Palästina.

Pic (44) 13 Meloid. aus Südwest-Afrika, von denen 1 Actenodia neu.

Ssumakow (4) 14 Arten aus Turkestan, 1 Mylabris n.var.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Wellman: On the Meloidae of Angola. Proc. Acad. Nat. Hist. Philad.

60. p. 600—624. — 101 Arten aufgezählt und 13 neu.

Subfam. Lyttinae.

Trib. Mylabrini.

M ylahris Fbr., 3 Untergatt. (p. 602): M. (Actenodia Cast.) 3 Arten: M. deserticola

n. sp. (p. 603), — M. (Coryna Billb.) 6 Arten, — M. (Decapotoma Voigts)

6 Arten: M. Chiyakensis n. sp. (p. 605) mit var. Tekama n. var. (p. 605),

M. Elendensis n. sp. (p. 606), M. temporalis n. sp. (p. 606), — M. (i. sp.)

39 Arten: M. C'hisambensis n. sp. (p. 608), M. myops Chvr. var. Welwitsckii

n. var. (p. 611), M. pluvialis n. sp. (p- 611), M. Sibylae n. sp. (p. 612), M. tindila

n. sp. (p. 613), M. tristigma Gerst. var. T’ribuli n. var. (p. 614), — M. (Ceroctis

Mars.) 7 Arten,

Eletica Lac. 5 Arten.

Trib. Zyttini.

Lytta Fbr. 19 Arten: L. rubropectus n. nom. (p. 618) für L. pectoralis Fairm. 1882

nee Gerst. 1879.

Epicaulta Kedt. 3 Arten: E. prolifica n. sp. (p. 619), E. canescens Kl. var. elunda

n. var. (p. 626).

Oenas Latr. 2 Arten, — Sybaris Steph. 2 Arten, — Sıtaris Latr. 1 Art.

Zonitis Fbr. 3 Untergatt. (p. 621): Z. (1. sp.) 2 Arten: Z. antennalis n. sp. (p- 621),

7. prionocera n. sp. (p. 622), — Z. (Nemo;pmatha 111.) Posoka n. sp. (p. 622),

Z. (Gnathium Kirb.)

Deridea Westw. 1875 (= Iselma Haag 1879) (p. 623).

Subfam. Horiinae.

Horia Fbr. 1 Art.

Einzelbeschreibungen.

Actenodia unimaculata n.sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 127) Afrika, Uzagara. —

A. rufoniyra var. Anceyi n. var. Pie (lich. 24 p. 60) Natal, A. Schmidtii var.

reducta n. var. (p. 60) Südafrika. — 4. Schultrei n. sp. Pic (Schultze, Süd-

afrika 1. 1. p. 141) Betschuanaland. — Siehe auch Wellmann oben.

Coryna Naiwashana n. sp. Pie (Bull. Fr. 1908 p. 126) Ost-Afrika, ©. robusta n. sp.

(p. 126) West-Afrika. — C. argentata Fbr. var. Carolin. var. Pic (Ech. 24 p. 34)

u. var. externenotata n. var. (p. 34) Egypten, C. ocellaris Ol. var. multijuncta

n. var. (p. 34) Egypten. — Siehe auch Wellmann oben.

Decapotoma, Deridea, Eletica, Epicanta siehe Wellmann oben.

Gnathium siehe Wellmann oben.

Goetymes Pasc. 1863 = Sitarida White 1846 nach Wellman (Can. Ent. 40 p. 423).

334 Insecta. Coleoptera für 1908.

Horia Latr. unterschied von Cissites Latr. subg. Synchoria Klb. Gahan (Ann.

Mag. Nat. Hist. 1908 II p. 202), Verz. der Arten (p. 203—204).

Iselma siehe Wellmann pag. 333.

Lytta luteovittata Kr. var. cincticollis n. var. u. var. atrocoerulea n. var. Fleischer

(W. Z. 27. p. 212) Samarkand. — L. v. cincticollis Fleisch. 1908 = v. Grumii

Sem. 1893 nach Reitter (W. Z. 27. p. 296 nach Heydens ne u.

v. atrocoerulea Fleisch. = v. tristis Esch. 1894.

Melo& ovalicollis n. sp. Reitter (w. 2. 27. p. 246) Issyk-Kul.

M ylabris designata Reich. mit var. tristis Reich. u. var. hacolyssa Rochbr. besprach

Pie (Bull. Fr. 1908.p.'89). — M. (Ceroctis) bisbilunulata n. sp. Pie (ibid. p. 125)

.. Congo. — M. viridescens n. sp. (ibid. p. 188) Abyssinien. — M. mediofasciatella

Reitt. beschrieb Pie (Ech. 24 p. 33 Zonabris) Egypten, mit var. Massaraönsis

n. var. (p.33) Massara u. var. Heluanensis n. var. (p.33) Heluan, M. (Ceroctis)

Theresae n. sp. (p. 33) Arabien, M. Caffraria n. nom. (p. 59) für M. myops

Fähr. nee Chvr., M. hypolachna Gestr. var. Cherenensis n. var. (p. 60),

_M. hybrida v. Ghelebensis n. var. (p. 60), M. dubiosa var. Erythraea n. var.

(p. 60) u. M. Dillonii var. Roberti n. var. (p. 60) Erythrea, M. geminata

var. subobliterata n. var., M.flexuosa Ol. var. Cassetensis n. var., var. inflexuosa

n. var., var. rarissima n. var. (p. 72) u. var. Pyrenaea n. var. (p. 74) Süd-

frankreich, M. Doriae var. Persica n. var. (p. 74) Persien, M. (Decatoma)

coeruleomaculata Redt. var. subhumeralis n. var. (p. 74) Damas. — M. (Deca-

toma) Bothae n. sp. Pie (lie Nat. 30 p. 150 Zonabris) Pretoria, M. lunata var.

reductefasciata n. var. u. var. Harimannii n. var. (p. 150) Transvaal. —

M. sedecimpunctata Gebl. var. quindecimpunctata n. var. Ssumakow (Sitzunps-

ber. Naturf. Ges. Dorpat. XVII p. 220). — M. Aeyyptiaca var. Chakourii Pie

1907 wiederholte Chakour (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 37, Zonabris). —

M. Zoufalii n. sp. Reitter (W. Z. 27. p. 272) Mostar.

Nemognatha chrysomelina Fbr. beschrieb mit ihren Farbenvariationen Boehm

(Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 61). — Siehe Wellmann pag. 333.

Pyrota obliquefascia n. sp. Schaeffer (Ent. News 19. p. 320) Arizona.

Sitarida Hopei White, S. flaricornis Pase. (Goetymes), $. pietipes Blackb. (Goelym.)

u. S. minor Champ.beschrieb dichot. Wellman Can. Ent. 40 p. 424).

Stenodera pallidissima n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 50) Cairo.

Zonitis sehe Wellmann pag. 333.

Fam. Rhipiphoridae.

(VO n. gen, 1 n. sp.)

Brancsik 1, Pie 32, Schilsky 1.

Geographisches.

Branesik (1) 1 Art neu für Trenesin.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Evaniocera Dufourii Latr. (Stevenüi Fisch., Frivaldszkyi Guer.) mit var. Boryi

Luc. beschrieb Schilsky (Käf. Eur. 45 Nu. 99).

Macrosiagon Donceelii n. sp. Pie (lich. 24 p. 60) Yunnan.

D. Strepsiptera, Curculionidae. 335

Fam. Strepsiptera.

(l n. gen., 2 n. spp.)

Meijere 1.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Halictophagus Jacobsonis n. sp. Meijere (Tijds. Ent. 51 p. 186 tab. 6 fig. 1—7)

Semarang, aus einem F'ulgoriden gezüchtet 3 9 u. Larve.

Parastylops n.gen. Meijere (Tijds. Ent. 51 p. 188), P. flayellatus n. sp.

(p- 189 tab. 6 fig. 8-10) Semarang, d.

Fam. Curculionidae.

(126 n. gen., 869 n. spp.)

Alluaud 1, Baer 1, Bedel 1, Bedwell 3, Biekhardt 5, Boehm 2,

Bourgois 5, Bovie 1, 2,3, 4, Branesik 1, Broun 2, 3, 4, Bruch 3, Buddel,

Buysson 1, Carpentier 1, Champion 1, 19, 20, Chinaglia 1, 2, Chittenden

1, 3, 4, 5, Daniel 2, Day 3, De la Garde 5, Desbrochers I, 2—6, 7, 8, 9,

Dollman 1, Donisthorpe 3, 11, Eckstein 4, Enderlein 1, 2, Escherich

& Baer 1, Everts 2, 5, Ferrante 2, Fiori 4, Flach 1, 2, 3, Fletcher 1,

Formanek 1, 2, French 2, Frost 1, Geilenkeuser 1, Gerhardt 1, 5,

Giffard 2, Goury & Guignon 1, Groult 1, Guedel 1, Guereio 1, Halb-

herr 1, Heller 2, 5, 6, 7, Hemmerling 1, Heyden 3, Hinds 1, Holdhaus 4,

Horn 1, 4, Hornschu 1, Houghton 4, Howell 1, Hugues 1, Hunter 1, 2,

Inda 1, 2 (?), Kleine 3, Kolbe 1, 2, W. Kolbe 1, Koningsberger 1, 2,

Krauss 1, Lambertie 1, Lampa 1, Lauffer 1, Lea 1, 2%, 3, 4, Lochhead,

Lokay 1, 2, 3, Lukesch 1, Mae Gillavry 1, 2, Mangan 1, Marshall 1,

Martinez 3, Meixner 1, Meyer 1, Molitör 1, Molz 1, Netolitzky 2, Newbery

4, 5, 9, Newell & Treherne 1, Noel 4, 5, 6, Obst 2, Peringuey 2, 3,

Petri 1, 2, Peyerimhoff 1, Pie 8, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20a, 21, 22, 23,

Pierce I, 2, 3, 4, Poppius 1, Puton 1, Ragusa 1, 2, Reitter 21, 23, 29,

Riesen 1, Roubal 2, Sahlberg 3, Schaeffer 7, K. Schenkling 1, Schilsky

1, 4, 5, Schmidt 1, Schreiner 1, 2, Solari& Solari 1, Ssopotzko 1,

Ssumakow 1, 4, Ssuworow 1, Stefani 2, Torka 1, Trappen 2, Tyl 1,

Vitale 2, Wagner 1, 3, 4, 5, 6, Wahl 1, 2, 3, Walker 5, 6, Webster 3,

Wellman 2, Westendorp 1, Wiepken 1, Zabriskie 1, Lombard 1, 2, Porta 1.

Morphologie und Physiologie.

Horn (4) berichtet, daß bei Zixus u. bei Hypera die Bestäubung (4)

der Frühform weißgelb, der Spätform roth sei. (Saisondimorphismus).

Flach (1) schildert den, einem Augenlid ähnlichen durchschemenden

Lappen am Vorderrande des Prothorax bei gewissen Ceutorhynchen

u. anderen Gattungen, u. (3) betonte, daß Apion sedi Germ. Kümmer-

exemplare, A. sedi var. Maassii n. var. Flach in coll. dagegen Mast-

exemplare derselben Art darstellen, ebenso Apton curtirostre Germ.

resp. var. ilvense Wagn. u. Apion Limonü Kirb. u. var. Limonvastri

n. var. Flach i. eoll.

336 Insecta. Coleoptera für 1908.

Chinaglia (2) Missbildung bei Molytes germanicus L. (p. 104 tab. I

fig. 1, 2, 3).

; Molz (1) über die Färbung bei Rhynchites betuleti.

Hemmerling (1) suchte bei Lixus paraplecticus die, den wachs-

artigen Puder bei zahlreichen Cure. ausschwitzenden Drüsen in

den Flügeldecken(!) zu finden (p. 244—245), — natürlich

vergeblich.!)

Biologie.

Flach (3) beobachtete Bagous perparvulus Rosh. in Spanien

nur Mittags bei stärkster Hitze laufend u. in copula, u. ebenso

Bagous Mulsantii Fauv. am Schwarzen Meer.

Broun (2) Cylas turcipennis, Biol., Larve, Puppe (tab. XXII).

Mangan (1) Biol. von Syagrius intrudens Wat.

Buysson (1) gab Notizen über die Biologie von Nanophyes Telephii

Bed. u. N. flavidus Aub.

Walker (5) über 1 Futterpflanze von Ceutorhynchus setosus Sch.

De la Garde (5) über die Futterpflanze von Apion laevigatum

Kirb.

Schmidt (1) berichtete über die Gallen von Cewtorhynchus sulei-

collis Gyll. an den Wurzeln von Erysimum_ cheiranthoides.

Schreiner (1) Cure. als Schädlinge des Mohnes, (2) Rhynchites-

Arten als Schädlinge der Obstgärten.

Hunter (1) Anthonomus grandis, Biol., (2) Anthonomus grandis

Biol. u. Feinde.

Howell (1) Anthonomus grandis, Biol. u. Feinde.

Webster (3) Phytonomus punctatus Metamorphose (p. 374 fig. 6),

Sphenophorus var. ater Metamorphose (p. 384 fig. 18), Sph. aequalis

Metamorphose (p. 385 fig. 19).

Boehm (2) Cleonus hieroglyphicus Ol. (p. 60, 64), Cl. candidus Ol.

(p. 64), Ol. clathratus Ol. (p. 68, fig. 6), Plagiographus St. Pierrei

Chvr. (p. 66), Lixus cleoniformis Rtt. (p. 60, 32, fig. 3), Z. repletus

Reitt. (p. 62), Larinus albolineatus Cap. (p. 62), Coniatus Aegyptiacus

Cap. u. ©. laetus Mill. (p. 67), Baris granulipennis Tourn. (p. 66 fig. 5).

Bruch (3) Biol. von Diplogrammus quadrivittatus (p. 139 tab. V),

Heilipus Wiedemannü (p. 133 tab. Ill), Zhysomatus marginatus

(p. 136 tab. IV).

Wellman (2) Notiz über Calandra oryzae L. (p. 226).

Zabriskie (1) über einen Schwarm von Sphenophorus pertinaz

bei Elisabethport.

Frost (1) Biol. von Rhynchites rhois, nebst Parasiten.

Lauffer (1) Bothynoderes punctiventris Germ. u. ÜOleonus pıiger

Scop. als Schädlinge von Beta vulgaris var. remolacha genannt (p. 61).

Ssopotzko (1) über Anthonomus pomorum.

1) Inden Verbindungshäuten zwischen den Abdominal- oder Dorsalsegmenten

wo sie bei Hym. sitzen, wären sie wahrscheinlich zu finden gewesen.

D. Curculionidae. (Biologie). 337

Noel (4) Rhynchites betuleti, (5) Rh. auratus, (6) Balaninus

elephas.

Eckstein (4) Otiorhynchus niger als Schädling.

Hornschu (1) HAylobius Abietis als Schädling.

Budde (1) Pissodes piniphilus.

Dollman (1) Notizen über mehrere Apion-Arten.

Pierce (%, 4) Parasit von Anthonomus grandis, (2) Paras. bei

Cure.

Goury & Guignon (1) Geonemus flabellipes Ol. Biol. Notiz, Conio-

cleonus tabidus Ol. Biol. Notiz, Pachytychius asperatus Duf. Larve,

Puppe, Biol., Nanophyes flavidus Aub., Apion tubiferum Gyll. Larve,

Biol., A. Wenkeri Bris. biol. Notiz (p. 231—233), A. Revelieri Perr.

biol. Notiz, A. rugicolle Germ. u. A. Perrisii Wenck. Larve, Puppe

biol. Notiz (p. 251).

Hugues (1) Biologisches über Apion Helianthemi u. Liosoma

oblongatum.

Kolbe (?) Anthonomus pomorum L. (p. 546 tab. fig. 1, 1a), Calandra

granaria L. (p. 590 tab. fig. 6, 6a—c).

Schilsky (4) Apion elongatulum Desbr. auf Genista pilosa L.

French (2) Desianiha novica Lea als Schädling in Australien.

Fleteher (1) 1 Curc. ohne Namen, nur englisch bezeichnet, als

Schädling (p. 82).

Pie (15) Neue Fundorte mehrerer Trachyphloeus-Arten.

Vitale (2) Ceutorhynchus ornatus Sch., Ü. peregrinus Sch.,

C. atomus Sch., C. consputus Germ., Mecinus Heydenii Wenk., @ymnetron

thapsicola Germ., @. spilotum var. sanguinipenne Desbr. in Sicilien.

Stefani (2) Lixus Algirus L. Larve, Puppe u. Parasiten.

Bourgeois (5) Futterpflanze von Eustolus confluens Steph. u.

von Polydrosus chrysomela Ol. (Sep. p. 438), Notizen über die Larven

von Cleonus (p. 447), von Lixus (p. 450), Larinus (p. 453), Hypera

(p. 458), Bagous (p. 469), Rhinoncus (p. 478), Phytobius (p. 479),

Ceutorhynchus (p. 482), Baris (p. 490), Balaninus (p. 493), Balanobius,

Anthonomus (p. 495), Tychius (p. 499), Sıbinia (p. 500), Orchestes

(p. 501), Mecinus, Gymnetron (p. 506), Cionus (p. 510), Nanophyes

(p. 511), Magdalis (p. 512).

Puton (1) Biol. über Anthonomus rectirostris var. Padi.

Torka (1) Zur Biol. von Oryptorhynchus Lapathi.

Wagner (1) Futterpflanzen von Apion (Ceratapion) austriacum

Wagen.

Baer (1) Eiablage von Scythropus mustela Hrbst.

Krauss (1) Biologische Notizen über Apionen.

Guereio (1) Biol. von Rhynchites cebripennis Desbr.

Chittenden (1) Biol. der schädlichen Balaninus-Arten in Nord-

Amerika, (4) Oleonus quadricinetus Chvr. (p. 37 fig. 10).

K. Schenkling (1) Biol. mehrerer @ymnetron-Arten.

Westendor» (1) COryptorhynchus magniferae.

Koningsberger (1,2) Phytoscapha triangularis Ol. u. Hypomeces

squamosus Fbr.

Archiv für Naturgeschichte 22

1909 11. 2. 1. 223

338 Insecta. Coleoptera für 1908.

Escherich & Baer Biol. über Cryptorhynchus Lapathi L. (p. 512),

Magdalis violacea L. u. frontalis Gyll. (p. 514—521 fig. 1—5), Notizen

über andere Magdalis-Arten u. Pissodes piniphilus Hrbst. (p. 519),

Biol. von Byetiscus Populi L. (p. 521 fig. 6).

Guereio (1) Larve von Rhynchites eribripennis Desbr. (p. 341

fig. 7—14), Biol. (p. 346—349).

Lampa (1) Anthonomus pomorum L. als Schädlinge.

Geographisches.

Alluaud (1) führte 1 Hipporhinus u. 2 Otiorhynchus (?) spp. vom

Kilima-Ntscharo auf.

Walker (6) über Rhytidosomus globulus in England.

De la Garde (5) über Apion laevigatum K. in England.

.Bedwell (3) über Procas armillatus Fbr. in England.

W. Kolbe (1) Magdalis punctulata Muls. neu für Schlesien.

Wagner (1) Apion (Catapion) Delagrangei Desbr. aus Griechen-

land, neu für Europa.

Krauss (1) Sammelbericht über Apionen.

Trappen (2) 10 Arten aus Palästina.

Vitale (2) siehe Biologie.

Poppius (1) 19 Arten aus Nordost-Russland, (2) 11 Arten von

der Halbinsel Kanin.

Bourgeois (5) zählte die Brachyderindn — Tychiini der Vogesen

auf. Siehe auch Biologie.

Lea (3) Curc. aus Südwest-Australien, von denen 13 Arten neu.

Peringuey (3) 5l Arten aus Südwest-Afrika, von denen 9 neu.

Solari (1) Aramigus Fülleri Horn nach Italien eingeführt, neu

für Europa (p. 268).

Everis (2) 1 Apioa neu für Holland.

Wiepken (1) 35 Arten neu für Oldenburg.

Giffard (2) Curc. auf Lanai.

Bickhardt (5) 48 Arten aus den Preuß. Rheinlanden u. West-

falen.

Enderlein (2) Aucklandius cinereus Bl. u. G@romilus insularis BI.

von den Aucklandsinseln (p. 502).

Geilenkeuser (1) .31 Arten der Hildener Heide, von denen Otio-

rhynchus gemmatus u. Chlorophanus salicicola Germ. bemerkenswert.

Hunter (2) Anthonomus grandis, geographische Verbreitung.

Ssumakow (4) 47 Arten aus Turkestan.

Branesik (1) 45 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 24 Arten neu für Valle Lagarina, 1 Art zu corrigieren

(p. 41).

Ferrante (2) 7 Arten aus Egypten.

Schilsky (4) Apion elongatulum Desbr. (longulum Desbr., Ligurieum

Solar.) in der Grafschaft Glatz.

Lambertie (1) Liosoma Pyrenaeum neuer Fundort.

Lombard (2) Larinus Sanctae Balmae in der Provence.

D. Curculionidae. (Bovie 1, 2, 3, Broun). 339

Tyl (1) 5 Arten neu für Böhmen.

Molitor (1) Raymondionymus Holdhausii Ganglb. u. Dichotrachelus

Imhofii Stierl. in den Bergamasker Alpen.

Meixner (1) Strophosomus alpicola Krauss u. Otiorhynchus mer

Hrbst. auf der Koralpe.

Netolitzky (2) Troglorhynchus anophthalmus in einer Höhle in Kraim

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

1. Bovie: Genera Insectorum. fSasc. 69. Curculionidae.

Subfam. Zntiminae. p.1—T, 1 tab.

Subfam. Entiminae. (7 Gatt. p. 2).

Entimus Sch. 7 Arten: E. nobilis Ol. (tab. fig. 3), Z. plebejus Roel. (tab. fig. 1),

E. splendidus Fbr. (tab. fig. 2).

Phaedropus Sch. 3 Arten: Ph. albobrunneus Bor. (tab. fig. 4, 4a), Ph. togatus

Sch. (tab. fig. 5).

Polydius Sch. 6 Arten: P. Doncelii n.sp. (p. 4) Costa Rica, P. Pascoei n. sp.

(p- 4) Neu-Grenada.

Polytelidius Bovie 1908 (p. 2, 4), P. Guerinii Sch. (tab. fig. 8 8a).

Cydianerus Sch. 11 Arten: C. ornatus Pasc. (tab. fig. 9, 9a), ©. Wagneri Bov.

(tab. fig. 10).

Rhigus Germ. 12 Arten: Rh. brunneus Bov. (tab. fig. 12), Rh. tribuloides Pall.

(tab. fig. 13), Rh. vespertilio Pasc. (tab. fig. 11, 11a).

Dacnirus Pasc. flexuosus Pase. (tab. fig. 14).

2. Bovie: GeneralInsectorum. fasc. 70. 1908. Curculioonidus,

Subfam. Cryptoderminae p.1—3, 1 tab.

Cryptoderma Rits. (= Oxyrhynchus Seh.) 17 Arten: Or. brevipenne Rits. (tab.

fig. 7), Or. collare Rits. (tab. fig. 8, 12), Or. convexum Rits. (tab. fig. 5),

Cr. discors Fbr. (tab. fig. 3), Or. Fabrieii Rits., (tab. fig. 10) Or. Fortunei

Wat. (tab. fig. 2), Or. hydropicum Chvr. (tab. fig. 11), Cr. laterale Sch. (tab.

fig. 6), Cr. rivulosum Sch. (tab. fig. 1).

3. Bovie: Genera Insectorum. fasc. 71. 1908: Fam. Cureu-

lionidae, Subfam. Alcidinae p.1—1l1, 1 tab.

Alcides Sch. 242 Arten: A. auritus Pase. (tab. fig. 12), A. Congoanus Fst. (tab.

fig. 8), A. Coquerelii Fairm. (tab. fig. 13), A. eruditus Duviv. (tab. fig. 4),

A. improvidus Fst. (tab. fig. 1), A. leopardus Ol. (tab. fig. 10), A. Josephus

Duviv. (tab. fig. 7), A. Lameerii (tab. fig. 5), A. pervicax Fst. (tab. fig. 11),

A. piceus Roel. (tab. fig. 2), A. satellus Fst. (tab. fig. 9), A. scenicus Ft. (tab.

fig. 6), A. Semperi Fst. (tab. fig. 3).

Acaerus Pasc. frontalis Pasc.

Broun: Revision of the New Zealand Cossonidae, with Descriptions

of New Genera and Species. Tr. N. Zeal. Inst. 41. p. 152

— 215, tab. XV, XVI.

29%

340 Insecta. Coleoptera für 1908.

Pentarthrum Sealandicum Woll. (tab. 15 fig. 1), P. amicum Broun, P. Fultonis

Br., P. proximum Br., P. brevirostre Sh., P. ruficorne Br., P. Philpottüi Br.,

P. melanosternum Br., P. punctirostre Br., P. planicolle Br., P. subsericatum

Woll., P. assimilatum Bi., P. reductum Br., P. brunneum Br., P. nubilum Br.

Towropsis n.gen. (p. 158), T. punctatus Br.

Euwophryum n.gen. (p. 159), E. rufum Br. (tab. 15 fig. 2), E. asperellum Br.,

E. sculpturatum Br., E. punctatissimum Br., E. dubitans Br., E. confinum

Br., E. antennale Br., E. crassellum Br., E. servulum Br., E. porcatum Sharp.

Zenoteratus n.gen. (p. 161), Z. macrocephalus Br. (tab. 15 fig. 3), Z. diversus

Br., Z. cephalotes Sharp.

Torostoma n.gen. (p. 163), 7. apicale Br. (tab. 15 fig. 4).

Towura n.gen. (p. 164) T. longirostre Woll. (tab. 15 fig. 5), 7. fulva Br., 7.

morosa Br.

Merisma n. gen. (p. 165), M. Sharpiana Woll. (tab. 15 fig. 7), M. aurantiaca Br.

Tanysoma n.gen. (p. 166), T. angusta Br.

Stenotoura n.gen. (p. 167), S. exilis Br. (tab. 15 fig. 6), 8. lateritia Br.,

S. prolixa n.sp. (p. 168).

Eutassan.gen. (p. 168), E. comatum Br., E. fuscicollis n. sp, (p. 169).

Adeln.gen. (p. 170), A. crenatus Br.

Rhinanisus Br. fwlvicornis Br. (tab. 15 fig. 9), R. parvicornis Sh., R. contiguus Br.,

R. sagax Br., R. Cheesemanüi Br., R. Lewisii Br., R. elongatus Br., R. sub-

convexus Br., R. suturalis Br., R. confertus Sh., R. constrictus Sh., R. sulei-

rostris n. sp. (p. 173).

Camptoscapus Br. sanguineus Br., C. planiusculus Br., C. conicollis Br.

Macroscytalus Br. laticollis Br. (tab. 15 fig. 10), M. deperessus Br., M. russulus Br.,

M. remotus Sh., M. frontalis Br., M. badius Br., M. crenatus n. sp. (p. 176).

Baeorhopalus Br. glabrus Br.

Selocomis n.gen. (p. 177), S. aenopiceus Br.

Glyphoramphus Br., rarus Br.

Belkan.gen. (p. 179), B. spadicea Br.

Attarusn.gen. (p. 180), A. tristis n. sp. (p. 181), A. castus Br., A. vestitus Br.

Agastegnus Br. ruficollis Br., A. gratus Br., A. longipes Br. (tab. 16 fig. 1),

A. simulans Sh., A. coloratus Br., A. femoralis Br., A. nitidirostris Br., A.

distinctus Br., A. sericatus Br., A. rufescens Br., A. biimpressus n. sp. (p. 184).

Sericotrogus Woll. subaenescens Woll. (tab. 15 fig. 12), $. ovicollis Br., $. stra-

mineus Br.

Gaurocryphus n.gen. (p. 185), @. auricomus Br. (tab. 15 fig. 13).

Eucossonus Br. comptus Br. (tab. 15 fig. 16), Z. elegans Br., E. gracilis Br., E.

setiger Sh., E. rostralis n.sp. (p. 186).

Agrilochilus Br. prolizus Br. (tab. 15 fig. 14).

Dioedimorpha Br. Wollastoniana Sh. (tab. 15 fig. 8), D. debile Sh.

Arecocryptus Br. bellus Br. (tab. 15 fig. 15).

Entium Sh. aberrans Sh.

Mesoxenophasis Woll. Brounii Woll. (tab. 16 fig. 2).

Proeonus Br. asperirostris Br. (tab. 15 fig. 11), P. crassipes Br.

Heteropsis Woll. Lawsonii Woll. i

Novitas Br. rufa Br., N. nigrans Br., N. dispar Br. (tab. 16 fig. 4).

Unasn.gen. (p. 194), U. piceus Br.

D. Curculionidae. (Broun, Champion). 341

Trachyglyphus n.gen. (p, 195), T. rugirostris Br.

Microtribus Woll. Huttonis Woll. (tab. 16 fig. 3), M. Pictonensis Sh.

Idus Br. caecus Br.

Protogonum n.gen. (p. 198), P. Helmsianum Sh. (tab. 16 fig. 8).

Phloeophagosoma Woll. corvinum Woll., Ph. thoracicum Woll., Ph. dilutum Woll.

Ph. pedatum Woll., Ph. rugipenne Br., Ph. abdominale Br.

Eutornus Woll. dubius Woll., E. vicinus Br., E. breviceps Br., Eu. amplus Br.,

Eu. littoralis Br. (tab. 16 fig. 12), Zu. cylindricus Br., Eu. parvulus Br.

Stilbocara Br. nitida Br., S. consricticollis Br. (tab. 16 fig. 5), $. serena Br.

Arecophaga Br. varia Br. (tab. 16 fig. 6).

Pogonorhinus Br. opacus Br. (tab. 16 fig. 7).

Exomesites Br. optimus Br. (tab. 16 fig. 11).

Allaorus Br. Urquhartii Br. (tab. 16 fig. 9), A. pedatus Br., A. sternalis Br.,

A. ovatus Br., A. versutus Br., A. rugosus Br., A. pyriformis Br., A. piciclavus

n. sp. (p. 210).

Pselactus Br. punctatus Br. (tab. 16 fig. 14), Ps. ferrugineus n. sp. (p. 212).

Inosomus Br. rufopiceus Br. (tab. 16 fig. 13).

Xenocnema Woll. spinipes Woll. (tab. 16 fig. 15).

Hectaeus Br. rubidus Br. (tab. 16 fig. 10).

Champion: Biologia Centrali-Americana. Coleoptera IV. 5. 1908

1909, p. 241—400, tab. XIV—XIX, 1908, p. 401-478,

Supplementum p. 479—497, tab. XX— XXIII, Index p. 499

—513, Titel zu IV5. u. Vorwort p. I—-VII. 1909.

Rhianus Pasc. 1 Art: Rh. Mexicanus Pase. (p. 243 tab. XIII fig. 31, 31a) Mexico.

Rhianinus .n.gen. (p. 243) 2 Arten: Rh. niveiscutum n. sp. (tab. XIII fig. 32,

323) Guatemala, Rh. carinirostris n. sp. (p. 244) Panama.

Pseudorhianusn. gen. (p. 244)2 Arten: Ps. impressus n. sp. (p. 245 tab. XII

fig. 33, 33a) Mexico, Ps. compressirostris n. sp. (p. 245 tab. XIV fig. 1) Costa

Rica.

Lamprobaris.n.gen. (p.246) 2 Arten: L. cucullatus n.sp. (tab. XIV fig. 2, 2a)

u. L. rufonotatus n. sp. (tab. XIV fig. 3, 3a) Guatemala.

Platybaris n.gen. (p.247) 1 Art: Pl. lamellifer n.sp. (p. 247 tab. XIV.

fig. 4, 4a, b) Mexico.

Diorymeropsis n.gen.(p. 248) 4 Arten: D. disjunctus n. sp. (p. 248 tab. XIV

fig. 5, 5a), D. piceicollis n. sp. Panama, D. cavimanus n. sp. (p. 249), D. uncatus

Guatemala.

COhaetobarisn.gen. (p. 250) 1 Art: Ch. nigrosetosus n. sp. (p. 250 tab. XIV.

fig. 6, 6a) Panama.

Elliptobarisn.gen. (p. 250) 2 Arten: E. seiulosus n. sp. (p. 251 tab. XIV.

fig. 7, 7a) E. nudicollis n.sp. Panama.

Acanthobaris n.gen. (p.251)1 Art: A. castaneipennis n.sp. (p. 252 tab. XIV

fig. 8, 83) Panama.

Diorymerellus n. gen. (p. 252) 8 Arten: D. obliteratus n. sp. (p. 252) Antillen,

D. laevipennis n.sp. (p. 253 tab. XIV fig. 9, 9a) Panama, D. octostriatus

n.sp. Guatemala, D. decemstriatus n.sp. (p. 253) u. D. duodecimstriatus

n. sp. (p. 254) Panama, D. castaneicolor n. sp. Mexico, D. rubripennis n. sp.

(p- 255) u. D. histeroides n. sp. (tab. XIV. fig. 11) Panama.

342 Inseeta. Coleoptera für 1908. +

Cerpheresn.gen.(p.256)2 Arten: ©. glabrescens n. sp. (p. 256 tab. XIV fig. 12)

Panama, 0. rufescens n. sp. (tab. XIV fig. 13, 132) Mexico.

Cylindrocerinusn.gen. (p. 257) 1 Art: ©. tubifer n. sp. (tab. XIV fig. 14,

142) Mexico.

Microrhianusn. gen. (p. 258) 2 Arten: M. hamatus n. sp. (p. 258 tab. XIV

fig. 15, 15a, b) u. M. palliditarsis n. sp. Panama.

Eugeraeusn.gen. (p. 259) 2 Arten: Z. unifasciatus n. sp. (p. 259) tab. XIV

fig. 16, 16a) Mexico, E. discifer n. sp. (p. 259 tab. XIV fig. 17, 174) Panama.

Prionobaris n.gen. (p.260) 1 Art: P. asper n. sp. (tab. XIV fig. 18, 18a, b)

Mexico. ”

Geraeus Pase. 102 Arten: (p. 261—262) @. arcuatirostris n. sp. (p- 262 tab. XIV

fig. 19, 19a) u. @. pilosus n. sp. (tab. XIV fig. 20, 202) Mexico, @. serratispinis

n. sp. (p. 263 tab. XIV fig. 21, 2la, b) Costa Rica, @. sinuatispinis n. sp.

(tab. XIV fig. 22, 224) Guatemala, @. bipustulatus n.sp. (p. 264 tab. XIV

fig. 23, 23a, b) u. @. podagrosus n.sp. (tab. XIV fig. 24, 24a, b) Mexico,

@G. senilis Sch. (p. 265, 265 tab. XIV fig. 25, 253) N. America, @. recti-

spinis n. sp. (tab. XIV fig. 26, 26a) Mexico, @. trinotatus n. sp. (p- 266 tab. XIV

fig. 27, 27a) Nicaragua, @. tenuispinis n. sp. (tab. XIV fig. 28, 282) Mexico,

G. cemas Sch. (p. 267 tab. XIV fig. 29, 29a), @. trilineatus n. sp. (tab. XIV

fig. 30, 30a), @. balaninoides n.sp. (p. 268 tab. XIV fig. 31, 3la) Panama,

@G. biplagiatus n. sp. Nicaragua, G. undatus n. sp. (p. 269) Guatemala, @. sca-

brosus n.sp. (tab. XIV fig. 32, 32a) Panama, @. inornatus n.sp. (p. 270

tab. XIV fig. 33, 33a) Guatemala, @. lineellus Lec. (dolus Schauf., tab. XV.

fig. 1, 1a), @. trivittatus n. sp. (p. 271 tab. XV fig. 2, 2a), @. tetrastigma n. Sp.

(tab. XV fig. 3, 33) Mexico, @. taeniatus n. sp. (p. 272 tab. XV fig. 4, 4a)

Panama, @. flagellifer n.sp. (tab. XV fig.5, 5a, b) Nicaragua, @. cerucifer

n. sp. (p. 273 tab. XV fig. 6, 6a), @. octomaculatus n. sp. (tab. XV fig. 7, 7a)

Mexico, @. perscitus Herbst (tab. XV fig. 8, 8a „‚marginatus‘‘), @. hirtipes

n. sp. (p. 274 tab. XV fig. 9, 9a), @. spiniger n.sp. (tab. XV fig. 10, 10a),

G. triplaris n.sp. (p. 275), @. sinuatipes n.sp. (p. 275 tab. XV fig. 11) u.

@. gracilis n. sp. (p. 276) Mexico, G. spinipectus n. sp. (p. 276) u. @. convexius-

culus n. sp. (p. 277) Guatemala, @. bituberculatus n. sp. Mexico, @. perscillus

Sch., @. picumnus Herbst (olivaceus Sch.), @. Managuensis n.sp. (p. 278)

Nicaragua, @. lentiginosus Sch. (p. 279 tab. XV fig. 12, 12a), @. simulator

n. sp. (p. 279), @. metoecus n. sp. (p. 280), @. amplicollis n. sp. (tab. XV fig. 13,

13a) u. @. coarctatus n. sp. (p. 281 tab. XV fig. 14) Mexico, @. duplaris n. sp.

(p- 281) Guatemala, @. albolineatus n. sp. (p. 282 tab. XV fig. 15, 15a; 16, 16a),

G. X-notatum n.sp. (p. 282 tab. XV fig. 17, 17a) Mexico, @. tumidirostris

n. sp. (p. 283 tab. XV fig. 18, 18a) Guatemala, @. scabripennis n. sp. Mexico,

@. gentilis n. sp. (p. 284 tab. XV fig. 19, 19a) Panama, @. sculpticollis n. sp.

(p. 284 tab. XV fig. 20, 208), @. curvispinis n. sp. (p. 285 tab. XV fig. 21, 21a),

@G. tenebricosus n. sp. (tab. X fig. 22, 22a), G. pugnax Sch. (p. 286 tab. XV

fig. 23, 23a), @. basinotatus n. sp. (p. 286 tab. XV fig. 24, 24a), @. submaculatus

n. sp. (p. 287 tab. XV fig. 25, 25a) Mexico, @. furcifer n. sp. (p. 287 tab. XV

fig. 26) Guatemala, G. pexus Sch. (p. 288 tab. XV fig. 27, 27a) Mexico,

@G. unicornis n. sp. (p. 288 tab. XV fig. 28, 28a) u. @. tuberculifer n. sp. (p. 288

tab. XV fig. 29, 29a) Guatemala, @. puncticollis Sch. (tab. XV fig. 30, 30a),

@G. scutatus n. sp. (p- 289 tab. XV fig. 31, 31a) u. @. aspersus n. sp. (p. 290

ir D. Curculionidae. (Champion). 343

tab. XV fig. 32, 322) Mexico, @. longiclava n.sp. (tab. XV fig. 33, 33a)

Panama, @. tenuiclava n. sp. (p. 291 tab. XV fig. 34, 34a) u. @. albivenitris

n. sp. (p. 291) Guatemala, @. tectus n. sp. (p. 292 tab. XVI fig. 1, 1a), @. viridi-

cans n. sp. (p. 292 tab. XVI fig. 2, 2a, b), @. scitus n. sp. (p. 293 tab. XVI,

fig. 3, 3a „‚scitulus‘‘) Mexico, @. orichalceus n. sp. (p. 293) Costa Rica, @. subae-

ratus n.sp. (p. 294) Guatemala, @. bifurcatus n.sp. (tab. XVI fig. 4, 4a),

@. decemlineatus n.sp. (p. 295 tab. XVI fig. 5, 5a, b) @. Omiltemae n. sp.

(tab. XVI fig. 6, 62) Mexico, @. ciliatipes n. sp. (p. 296 tab. XVI fig. 7, 7a)

Guatemala, @. Dugesii n.sp. (tab. XIV fig. 8, 8a) u. @. bicruciatus n. sp.

(p- 296 tab. XVI fig. 9, 9a) Mexico, @. lineatulus n.sp. (p. 297 tab. XVI

fig. 10, 103) Guatemala, @. iners n. sp. (p. 297 tab. XVI fig. 11, 11a), @. ton-

silis Sch. (tab. XVI fig. 12, 12a, b), @. Gaumeri n. sp. (p. 298 tab. X VI fig. 13,

13a), @. puellus n. sp. (p. 299) u. @. candidus n. sp. (p- 299 tab. XVI fig. 14,

14a) Mexico, @. hospes Cas. (p. 300 tab. XVI fig. 15, 15a, b), @. incolatus

n. sp. (p- 300), @. rubritarsis n. sp. (p. 301), @. varius n. sp. (p. 301 tab. XVI

fig. 17, 17a) u. @. albosetosus n. sp. (p. 302) Mexico, @. inchoatus n. sp. (p. 302)

u. @. corrugatus n. sp. (p. 303) Guatemala, @. capillosus n. sp. (p. 303) Panama,

@. longiusculus n. sp. (p. 304), @. varipes n. sp., @. pallidicornis n. sp. (p. 304)

u. @. tenuescens n. sp. (p. 305) Mexico, @. leucomelas n. sp. (p. 305 tab. XVI

fig. 18, 18a) Guatemala, @. nubifer n.sp. (p. 306 tab. XVI fig. 19, 19a),

@G. Teapanus n. sp., @. farinosus n. sp. (p. 307 tab. XVI fig. 20, 20a), @. Du-

pontii n. sp. (p. 307),@. dispositus n. sp. u.G@. mendax n. sp. Mexico, G. pauzillus

n. sp. (p. 308) Costa Rica, @. breviculus n. sp. (p. 309 tab. XVI fig. 21, 21a),

@G. nudipennis n. sp. (p. 309 tab. XVI fig. 22, 22a) Mexico.

Centrinopus Cas. 4 Arten: ©. alternatus Cas. (p. 310 tab. XVI fig. 23),

©. mistus n. sp. (tab. XVI fig. 24, 24a), ©. furfurosus n. sp. (p. 311) u. ©. ery-

thropus n. sp. Mexico.

Nicentrus Cas. 11 Arten (p. 312): N. lineicollis Sch. (ingenuus Cas.) (tab. XVI

fig. 25, 25a), N. Forreri n. sp., N. placidus n. sp. (p. 313), N. testaceipes n. sp.

(p- 314 tab. XVI fig. 26, 26a) Mexico, N. candidulus n. sp. (tab. XVI fig. 27,

272), N. decemnotatus n.sp. (p. 314 tab. XVI fig. 28, 28a) Guatemala, N.

fulvipes n. sp. (p. 315) Panama, N. puerilis n. sp. (p. 315) Guatemala, N. femo-

ralis n. sp. (p. 316 tab. XVI fig.29, 29a) Panama, N. lobatus n. sp. (tab. XVI

fig. 30, 302) Nicaragua, N. macilentus n. sp. Guatemala.

Odontocorynus Sch. 4 Arten (p. 317): O. creperus Sch. (p. 317 tab. XVI fig. 31,

3la, b), O. latiscapus n. sp. (p. 318 tab. XVI fig. 32) u. O. sutura-flava n. sp.

(p- 319 tab. XVI fig. 33, 33a) Mexico, O. larvatus Sch. (tab. XVI fig. 34, 34a).

Pseudogeraeus .n.gen. (p. 319) 1 Art: Ps. macropterus n. sp. (p. 320 tab. XVI

fig. 35, 353) Mexico.

Centrinites Cas. 7 Arten (p. 321): ©. audax n.sp. (tab. XVII fig. 1, la, b) u.

C. T-flavum n.sp. (p. 321 tab. XVII fig. 2, 2a, b) Mexico, C. laticrus n. sp.

(p- 322 tab. XVII fig. 3, 3a, b) u. ©. dissipatus n. sp. (p. 323) Guatemala,

©. dentimanus n. sp. (p. 323 tab. XVII fig. 4, 4a, b) u. C. uniseriatus n. sp.

(p- 323) Mexico, CO. setipennis n. sp. (p. 324) Panama.

Centrinoides n.gen. (p.324) 1 Art: ©. ciliaris n.sp. (p. 325 tab. XVII

fig. 5, 5a, b) Mexico.

Pseudocentrinus n.gen. (p. 325) 3 Arten: P. ochraceus Sch. (tab. XVII

344 Inseeta. Coleoptera für 1908,

fig. 6, 6a), P. hybrida n. sp. (p- 326 tab. XVII fig. 8, 8a, b), P. deceptus n. sp.

(p- 326) Mexico.

Geraeopsisn.gen. (p. 327) 1 Art: @. duplocinctus n. sp. (tab. XVII fig. 9, 9a)

Mexico. y

Cesennian.gen. (p. 328) 1 Art: ©. latecincta n. sp. (tab. XVII fig. 10, 10a)

Panama.

Platyonyx Sch. 1 Art: P. ornatus Sch. (tab. XVII fig. 11, 11a, b).

Amercedes Cas. (= Zygobaroides Pierce.) 1 Art: A. orthorhinus n. sp. (p. 330 tab. XVII

fig. 12, 12a, 13) Guatemala.

Zygobaris Lee. 1 Art: Z. tristieula n. sp. (p. 330 tab. XVII fig. 14, 14a) Mexico.

Catapastinusn.gen. (p. 331) 3 Arten: C. Caseyi n. sp. (p. 331 tab. XVII

fig. 15, 15a, b) Guatemala, ©. caleae n. sp. (p-. 332) Costa Rica, C. alternans

n. sp. Mexico.

Catapastus Cas. 1 Art: ©. ruficlava n. sp. (p- 333 tab. XVII fig. 16, 16a, b) Mexico.

Onagiusn.gen. (p. 334) 1 Art: ©. cavipectus n. sp. (p. 334 tab. XVII fig. 17,

17a, b) Mexico.

Coluthusn. gen. (p. 334) 1 Art: ©. cribrarius n. sp. (p. 335 tab. XVII fig. 18,

18a, b) Mexico.

Coelonertus Sol. 1 Art: ©. nigrirostris Sol.

Barilepton Lee. 1 Art: B. famelicum Cas. (tab. XVII fig. 20, 20a).

Chryasus.n.gen. (p. 337) 2 Arten: ©. cavernosus n.sp. (tab. XVII fig. 22)

Nicaragua, C. plagiatus n.sp. (p. 338 tab. XVII fig. 21, 2la, b) Panama.

Deipyrus.n.gen. (p. 338) 1 Art: D. hirsutulus n. sp. (tab. XVII fig. 23, 23a)

Panama.

Calandrinus Lec. 1 Art: ©. grandicollis Lee.

Zaglyptus Lec. 4 Arten (p. 339): Z. costatus n. sp. (p. 339, 340 tab. XVII fig. 24,

24a) Guatemala, Z. crispus n. sp. (p. 340 tab. XVII fig. 25, 25a) Mexico,

Z. carinifer n. sp. (p. 340) Panama, Z. minutissimus n. sp. (p. 341) Guatemala.

Plocamus Lec. 4 Arten (p. 341): P. echidua Lec. (tab. XVII fig. 26, 26a), P. claw-

setis n. Sp. (p. 341, 342, tab. XVII fig. 27, 27a) Guatemala, P. hispidulus Lec.

(tab. XVII fig. 28, 28a), P. hysirix n.sp. (p. 343 tab. XVII fig. 29, 29a)

Guatemala.

Limnobaris Bed. 23 Arten (p. 344): L. latidens n. sp. (p. 344 tab. XVII fig. 31, 31a)

Guatemala, L. carbonaria Fbhr. (tab. XVII fig. 30, 30a), Z. calandriformis

n.sp. (p. 345 tab. XVII fig. 32, 32a) Britisch Honduras, L. quadricollis

n. sp. (p. 346 tab. XVII fig. 33, 33a) Britisch Honduras, Z. confusa Schönh.,

L. evanescens n. sp. (p. 347), L. alutacea n. sp. (p. 347) u. Z. angustata n. sp.

(p. 348) Mexico, L. dentifer n. sp. (tab. XVII fig. 35, 35a, b), Z. uniformis

n. sp. (p. 349 tab. XVII fig. 34, 34a) Nicaragua, L. languida n. sp. (p. 349

tab. XVII fig. 36, 36a) u. Z. bicincta n. sp. (p. 350 tab. XVIII fig. 2, 2a)

Mexico, L. bifasciata n. sp. (p. 350 tab. XVIII fig. 3, 3a) Panama, L. desi-

diosa n. sp. (p. 351 tab. XVIII fie. 4, 4a), L. discreta n. sp. (p. 351 tab. XVII

fig. 5, 5a), Z. Truquii n.sp. (p. 352 tab. XVIII fig. 6, 6a), Z. leucostigma n. sp.

(p. 352), Z. manducator n. sp. (p. 353) u. L. aeneola n. sp. (p. 353) Mexico,

L. aeraria n. sp. (p. 354) Salvador, L. pygmaea n. sp. (p. 354) Mexico, L. rufula

n. sp. (p. 354 tab. X VIII fig. 7, 7a) u. L. cylindriclava n. sp. (p. 355 tab. XVIII

fig. 8, 8a Panama.

Limnobaroides.n. gen. (p. 355) 3 Arten: L. exposita n. sp. (p. 356 tab. XVIII

D. Cureulionidae. (Champion). 345

fig. 9, 9a, b; 10) Mexico, ZL. plana n. sp. (p. 356) Panama, L. flavolimbata

n. sp. (p. 357 tab. XVIII fig. 11, 11a) Guatemala.

Pseudorthorisn.gen. (p. 357), P. devexus n. sp. (p. 358 tab. XVIII fig. 12,

12a, b) Mexico.

Orthomerinus n.gen. (p. 358), O0. Pitieri n.sp. (tab. XVIII fig. 13, 13a)

Costa Rica.

Pseudorthomerinusn.gen. (p. 359), P. consanguineus n. sp. (tab. XVIII

fig. 14, 14a) Mexico.

Ganymela Pasc. @. nitida Pasc.

Euioxus Sch. 4 Arten (p. 360): E. foreatus n. sp. (p. 360 tab. XVIII fig. 15, 15a,

b; 16), Z. Lacordairei n. sp. (p. 361 tab. XVIII fig. 17, 17a; 18) Panama,

E. plicatilis u. sp. (p. 361 tab. XVIII fig. 19, 19a) Nicaragua, E. fraternus

n. sp. (p. 362 tab. XVIII fig. 20, 204) Panama.

Pseudeutozus n.gen. (p. 362), P. filirostris n. sp. (p. 363 tab. X VIII fig. 21,

2la; 22, 22a) Costa Rica.

Calandromimus n.gen. (p. 363) Ü©. caviventris n.sp. (p. 364 tab. XVIII

fig. 23, 23a, b) Panama.

Madarus Sch. 25 Arten (p. 365—366): M. quadripustulatus Fbr. (tab. XVIII

fig. 24, 24a; 25), M. corvinus Fbr. (tab. X VIII fig. 26, 26a), M. heterosternus

n. sp. (p. 367 tab.XVIIL fig. 27, 272) Guatemala, M. cornix Kirsch. (tab. XVII

fig. 28, 28a), M. Chiriquensis n. sp. (p. 367 tab. XVIII fig. 29, 29a) Panama,

M. clavipes n.sp. (p. 368 tab. XVIII fig. 30, 302), M. Mirandillae n. sp.

(p- 368 tab. XVIII fig. 31, 31a) Guatemala, M. eutoroides n.sp. (p- 369

tab. XVIII fig. 32, 32a), M. tumefactus n. sp. (p. 369 tab. XVIII fig. 33, 33a)

Panama, M. ilustris n.sp. (p. 370 tab. XVIII fig. 34, 34a, b) Mexico, M.

scaphiformis ». sp. (p. 370 tab. XVIII fig. 35, 35a, b) Costa Rica, M. vitiosus

n. sp. (p. 371 tab. XVIII fig. 36, 36a, b), M. tremulus n.sp. (tab. XVIII

fig. 37, 37a, b) Panama, M. astutus n. sp. (p. 371 tab. XVIII fig. 38, 38a, b)

Mexico, M. vorticosus Sch. (tab. XIX fig. 1, 1a), M. distigma Sch. (tab. XIX

fig. 2), M. bistrigellus Sch. (tab. XIX fig. 3, 3a), M. bisignatus n. sp. (p. 373

tab. XIX fig. 4, 4a) British Honduras, M. brevilinea n. sp. (p. 374 tab. XIX

fig. 5, 5a), M. macrogrammus n. sp. (p. 374 tab. XIX fig. 6, 6a), M. bilineatus

n. sp. (p- 375 tab. XIX fig. 7) Mexico, M. ezxcavatus n. sp. (p. 375 tab. XIX

fig. 8, 83) Panama, M. fusiformis n. sp. (p. 376 tab. XIX fig. 9, 9a) Mexico,

M. bisulcatus n.sp. (p. 376 tab. XIX fig. 10, 10a) Guatemala, M. ochreo-

guttatus n. sp. (p. 377 tab. XIX fig. 11, 11a) Mexico.

Madarellus Cas. 12 Arten (p. 378): M. inaequalis n. sp. (p. 378 tab. XIX fig. 12,

12a) Mexico, M. eruptus n. sp. (p. 379) Panama, M. dilutus n. sp. Guatemala,

M. impressus Kirsch, M. cuneatus Cas., M. Mexicanus Sol., M. striatulus

n.sp. (p. 381) u. M. puniceicollis n.sp. (p. 381 fig. 13, 13a) Guatemala,

M. rufomaculatus n.sp. (p. 382 tab. XIX fig. 14) Britisch Honduras, M.

quadriguttatus n. sp. (p. 383) Mexico, M. laevicollis n. sp. (p. 383 tab. XIX

fig. 15, 15a) Guatemala, M. Jalapanus n. sp. (p. 383) Mexico.

Acanthomadarusn.gen. (p. 384), A. dirus n. sp. (p. 384 tab. XIX fig. 16,

16a) Panama.

Loboderes Sch. 4 Arten: L. flavicornis Sch. (pag. 385 tab. XIX fig. 17, 17a, b, 18),

L. sulphureiventris n. sp. (p. 385 tab. XIX fig. 19, 19a, b) Nicaragua, L. crassi-

rostris Pasc., L. glabriventris n. sp. (p. 386 tab. XIX fig. 20, 20a) Nicaragua.

346 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Radamus Kirsch atratus Kirsch (p. 387 tab. XIX fig. 21, 21a, b).

Ampeloglypter Lec. 5 Arten (p. 388): A. ovalis Sch., A. suleifrons n. sp. (p. 388)

Guatemala, A. speculifer Sol. (p. 389 tab. XIX fig. 22, 22a), A. binodosus

n. sp. (p- 389) u. A. plicatipennis n. sp. (p. 389 tab. XIX fig. 23, 23a) Panama.

Solaria n.gen. (p. 390) 5 Arten (p. 390—391): S. acutidens n. sp. (p. 391

tab. XIX fig. 24, 24a, b, 25) Panama, S. curtula Sch. (p. 391 tab. XIX fig. 26),

S. curvata n. sp. (p. 392) Guatemala, $. gibba n. sp. (p. 392 tab. XIX fig. 27,

27a) Mexico, 8. compressicollis n. sp. (p. 393 tab. XIX fig. 28, 28a) Panama.

Eurhinus Sch. 7 Arten (p. 394): Zu. Chevrolatii n. sp. (p. 393 tab. XIX fig. 29)

Süd-Amerika, Eu. atritarsis Chevr. (p. 394 tab. XIX fig. 30, 302), Hu. cupripes

Pasc. (p. 395 tab. XIX fig. 31, 31a, b), Eu. viridipes n. sp. (p. 395 fig. 32,

32a, b) Mexico, Eu. festivus Fbr. (p. 395 tab. XIX fig. 33, 34, 35) mit var.

magnificus Sch. (fig. 34) u. var. suturalis Chevr. (fig. 35), Eu. Yucateca

n. sp. (p. 397 tab. XIX fig. 36, 363) Mexico.

Eurhinopsisn.gen. (p. 397) 2 Arten: E. aeruginosus n. sp. (p. 398 tab. XX

fig. 1, 1a) Mexico, E. viridicolor n. sp. (p. 398 tab. XX fig. 2, 2a, b) Guatemala.

Stethobaroides n.gen. (p. 399) 2 Arten: St. nudiventris n.sp. (p. 399

tab. XX fig. 3, 3a, b) u. St. piliventris n. sp. (p. 399 tab. XX fig. 4, 4a)

Mexico.

Anisorhamphus n.gen. (p. 400) 1 Art: A. squamiventris n.sp. (p. 400

tab. XX fig. 5, 53) Mexico.

Madaropsis n.gen. (p.401) 1 Art: M. sulcipectus n.sp. (p. 401 tab. XX

fig. 6, 6a, b) Panama.

Sphenobaris.n.gen. (p.401) 1 Art. S. quadridens n. sp. (p. 402 tab. XX

fig. 7, 7a) Panama.

Deipyle n.gen. (p. 402) 2 Arten: D. induta n.sp. (tab. XX fig. 8, 8a, b)

Guatemala, D. seminuda n. sp. (p. 403 tab. XX fig. 9, 9a) Panama.

Glyptobaris Cas. 8 Arten (p. 404): G. rugata Sch. (tab. XX fig. 10, 10a), @. spinigera

n. sp. (p. 405 tab. XX fig. 11, 11a) Mexico, @. Solarii n. sp. (tab. XX fig. 12

Nicaragua, @. Lecontei n. nom. für rugicollis Lec. nec Kirsch (tab. XX fig. 13).

Mexico, G. simplex n. sp. (p. 406 tab. XX fig. 14, 14a) Guatemala.

Rhytidobaris.n.gen. (p. 406) 2 Arten: R. horrida n. sp. (p. 407 tab. XX

fig. 15, 15a), R. granulosa n. sp. (tab. XX fig. 16, 16a) Panama.

Lepidobaris.n. gen. (p. 408) 5 Arten (p. 408): L. Acnisti n. sp. (p. 409 tab. XX

fig. 17, 17a, b), L. opacipennis n.sp. (tab. XX fig. 18, 18a) Guatemala,

L. bifasciculata n.sp. (p. 410 tab. XX fig. 19, 19a) Panama, L. latisgquamis

n. sp. (tab. XX fig. 20, 20a, b), Z. nitidipennis n. sp. (p. 411 tab. XX fig. 21,

21a Mexico.

Trichobaris Lec. 6 Arten (p. 612): T. vestita Sch. (tab. XX fig. 22), T. mucorea

Sch., T. compacta Cas., T. soror n. sp. (p. 413 tab. XX fig. 23, 23a) (= Baridius

vestitus Sch.) Mexico, T. pellicea Sch. (tab. XX fig. 24, 24a), T. cylindrica Cas.

Cyanobaris n.gen. (p.415), ©. rufiventris n.sp. (tab. XX fig. 25, 25a)

Mexico. 2

Anopsilus (= Balbus Pasc. Kirsch) 1 Art: A. Bonvouloirii Kirsch (tab. XX

fig. 26, 26a).

Leptinobaris n.gen. (p. 416), L. bidens n.sp. (p. 416) (tab. XX fig. 27,

27a, b) Panama,

D. Cureulionidae. (Champion). 347

Macrobaris n.gen. (p. 417), M. produeta n.sp. (tab. XX fig. 28, 28a, b)

Guatemala.

Dolichobaris n.gen. (p. 417), D. opaciceps n. sp. (p. 418 tab. XX fig. 29,

29a; 30), D. Schwarzii n. sp. (p. 418, 419) Mexico.

Odontobarisn.gen. (p. 419), ©. planirostris n. sp. (tab. XX fig. 31, 31a, b)

Mexico.

Stictobaris Cas. $. cribrata Lec. (tab. XX fig. 32, 32a).

Gymmnobaris n. gen. (p. 420) 2 Arten: @. brevidens n. sp. (p. 421 tab. XXI

fig. 1, 1a) Nicaragua, @. planipectus n.sp. Guatemala.

Onychobaris Lee.: O. punctatissima Sol. (tab. XXI fig. 2, 2a), ©. Nicaraguensis

Sol., ©. senecta n. sp. (p. 422) Mexico.

Trepobaris Cas. perlonga n. sp. (tab. XX fig. 33, 333) u. Tr. inornata n. sp. (p. 424)

Mexico, Tr. elongata Cas., Tr. Yucatana, n. sp. (p. 424) Mexico.

Pseudobaris Lee. 51 Arten (p. 425—427): P. biyuttata n.sp. (p. 427 tab. XXI

fig. 3, 3a, b), P. disparilis n. sp. (p. 428 tab. XXI fig. 4, 4a), P. sexguttata

n. sp. (p. 428 tab. XXI fig. 5, 5a), P. niveoguttata n.sp. (p- 429 tab. XXI

fig. 6, 62), P. sinuosa n. sp. (tab. XXI fig. 7, 7a), P. irregularis n. sp. (p. 429

tab. XXI fig. 8, 8a), P. suturalis n. sp. (p. 430), P. sublineata n. sp. (p. 430)

u. P. fraterculus n. sp. (p. 431) Mexico, P. costirostris n. sp. (p. 431 tab. XXI

fig. 9, 9a) Guatemala, P. oscillans n.sp. (p. 432 tab. XXI fig. 10, 10a, b)

Panama, P. octonotata n.sp. (p. 432 tab. XXI fig. 11, 11a), P. carinipectus

n. sp. (p. 433 tab. XXI fig. 12, 12a,b), P. fasciculata n. sp. (p. 433 tab. XXI

fig. 13, 13a, b), P. multiguttata n. sp. (p. 434 tab. XXI fig. 14, 14a), P. leuco-

stigma n. sp. (p. 434 tab. XXI fig. 15, 15a) u. P. cylindricollis n. sp. (p. 435

tab. XXI fig. 16, 16a) Mexico, P. naevius n. sp. (p. 435) u. P. Atitlana n. sp.

(p- 436 tab. XXI fig. 17, 17a, b) Guatemala, ?. Biolleyi n. sp. Costa Rica,

P. dentipes n.sp. (p. 436 tab. XXI fig. 18, 18a) Mexico, P. tibialis Sch.

(tab. XXI fig. 19, 19a), P. cribrella Sol., P. senescens Sch. (tab. XXI fig. 20,

202), P. binotata n. sp. (p. 438 tab. XXI fig. 21, 21a) Guatemala, P. cribri-

pennis Sol., P. notata Sch. (tab. XXI fig. 22, 22a), P. undulata Say (tab. XXI

fig. 23, 23a), P. apicalis Sch. (tab. XXI fig. 24, 24a), P. discreta Cas., P.

guttifer n. sp. (p. 441) Mexico, P. ocellata Sol., P. lucens n. sp. (p. 442 tab. XXI

fig. 25, 253) Mexico, P. parallelipennis Sol., P. subparallela n.sp. (p. 442)

Costa Rica, P. rugipennis n. sp. (p. 443) Mexico, P. glabripennis n. sp. (p. 443)

Guatemala, P. mutabilis n. sp. (p. 444) Mexico, P. perexigua n. sp. (p. 444)

Guatemala, P. stigmatica Sol. (tab. XXI fig. 26), P. acutipennis Say (tab. XXI

fig. 27, 27a, b), P. plicata Sch. (tab. XXI fig. 28, 28a), P. subcaudata n. sp.

(p- 446) Guatemala, P. gibbicollis n.sp. (p. 446 tab. XXI fig. 29), P. sub-

rugosa n. Sp., P. minuscula n. sp. (p. 447) u. P. scabrida n. sp. (p. 448) Mexico,

P. lucida n. sp. (tab. XXI fig. 30, 30a, b, 31) Costa Rica, P. dividua n. sp.

(p- 449 tab. XXI fig. 32, 32a, b) Mexico, P. abrupta n. sp. (tab. XXI fig. 33,

33a, b) Nicaragua, P. diversa n. sp. (p. 450) Guatemala.

Cercobaris n.gen. (p. 450), ©. fortirostris n.sp. (p. 451 tab. XXI fig. 34,

34a, b) Guatemala, ©. brevicauda n. sp. (p. 451) Panama.

. Physobaris n.gen. (p.452), P. intricata n. sp. (tab. XXII fig. 1, 1a) Mexico,

P. nodosa n. sp. (tab. XXII fig. 2, 23) Guatemala.

Trachybarisn.gen. (p. 453), P. caelata n. sp. (p. 453 tab. XXII fig. 3, 3a)

Mexico,

348 Insecta. Coleoptera für 1908.

Busckia.n.gen. (p. 454), B. Lecythidis n. sp. (p-. 454 tab. XXII fig. 4, 4a—c)

Panama.

Chrysobaris.n.gen. (p. 455), Ch. plurisetosa n. sp. (p. 455 tab. XXI fig. 5,

da, b) u. Ch. corrosa n. sp. (p. 455 tab. XXII fig. 6, 6a) Guatemala, Ch. co-

thurus n. sp. (p-. 456 tab. XXII fig. 7, 7a) Mexico.

Chalcobaris n.gen. (p.456) 1 Art: Ch. Panamensis n. sp. (p. 456 tab. XXI

fig. 8, 8a) Panama.

Baris Germar 34 Arten (p. 458—459): B. ingens Cas. (tab. XXII fig. 9, 9a),

B. striata Say, B. strenua Lec. (tab. XXII fig. 10, 10a), B. sinuatirostris

n. sp. (p- 460 tab. XXII fig. 11, 11a) Mexico, B. suleipennis Brisout (tab. XXTII

fig. 12, 12a), B. spissirostris n. sp. (p. 461 tab. XXIL fig. 1, 1a), B. regularis

n. sp. (p- 461), B. occidua n. sp. (p. 462 tab. XXIII fig. 2, 2a) u. B. fluctuosa

n. sp. (tab. XXII fig. 13, 13a—c; 14) Mexico, B. fervida Pasc. (tab. XXII

fig. 15, 15a), B. rugosissima n. sp. (p- 463 tab. XXII fig. 16, 16a) Mexico,

B. Zapotensis n.sp. (p. 463) Guatemala, B. Durangoana n.sp. (p. 464

tab. XXII fig. 17, 17a, b; 18) Mexico, B. transversa Cas., B. rotundicollis

n. sp. (p. 465 tab. XXII fig. 19, 19a), B. subrubra n. sp. (tab. XXII fig. 20,

20a), B. cavernosa n.sp. (tab. XXII fig. 21, 21%), B. aspera ». sp. (p. 466

tab. XXIII fig. 3, 3a, b) Mexico, B. tortilis n. sp. (tab. XXIII fig. 5, 5a)

Guatemala, B. inopina n. sp. (p- 467 tab. XXIII fig. 4, 4a, b), B. aeneopicea

n.sp. Mexico, B. caldaria Sch. (tab. XXIII fig. 6, 6a), B. implana n. sp.

(p- 468) u. B. fratruelis n. sp. (p. 468) Mexico, B. corrusea Sch., B. aerea Sch.

(tab. XXII fig. 22, a), B. Managuensis Sol., B. setosella Sol., B. punctirostris

n.sp. (p- 471) Guatemala, B. seriatosetosa Sol. (tab. XXII fig. 23, 23a),

B. macraspis n. sp. (p- 471 tab. XXII fig. 24, 24a) Guatemala, B. quadrati-

pennis n. Sp. (p. 472 tab. XXII fig. 25, 25a) Panama, B. prodita n. sp. (p. 472

tab. XXI fig. 26, 26a) Mexico, B. rubricundula n.sp. (p. 473 tab. XXII

fig. 27, 27a) British Honduras.

Brachybaris Faust 1 Art: B. mutila Sch. (Mexicanus Fst.) (tab. XXII fig. 28,

28a, b).

Brachybaridius n.gen. (p. 474), B. immarginatus n. sp. (p. 474 tab. XXII

fig. 29, 29a) Guatemala.

Nanobaris n.gen. (p.474) 2 Arten: N. plumbata n. sp. (p. 475 tab. XXII

fig. 30, 30a) u. N. retusa n. sp. (p. 475) Mexico.

Tytthobarisn.gen. (p. 475) 1 Art: T. cavimanus n. sp. (p. 476 tab. XXII

fig. 31, 31a, b) Guatemala.

Cyrtobaris n.gen. (p. 476) 1 Art: ©. bigibba n. sp. (p. 477 tab. XXII fig. 32,

32a) Panama.

Litobaris n.gen. (p. 477) 1 Art: L. subpruinosa n.sp. (p. 477 tab. XXII

fig. 33, 33a, b) Mexico.

Oligobaris n.gen. (p. 478) 1 Art: O. breviscutum n. sp. (p. 478 tab. XXII

fig. 34, 34a, b) Panama.

Supplement. (p. 479—497).

Zygopina.

Copturus Faustii Heller (tab. XXIII fig. 7, 7a), C. cribricollis n. sp. (p- 480 tab. XX

tab. XXIII fig. 8, 83) Costa Rica.

Lechriops erythrorhynchus n.sp. (p. 480 tab. XXIII, fig. 9, 9a, 10) Nicaragua.

D. Curculionidae. (Champion, Daniel, Desbrochers 1). 3419

Philides comans n. sp. (p. 481 tab. XXIII fig. 11, 11a, b) Mexico.

Ambates isthmicola n.sp. (p. 481 tab. XXIII fig. 12, 124) Panama, A. lateralis

n. sp. (p. 482) St. Vincent, A. albiventris (p. 483), A. chaetopus n. sp. (p. 483

tab. XXII fig. 13, 13a) Costa Rica.

Cyrionyx albovarius n.sp. (p. 484) Guatemala, C'y. alboguttatus n.sp. (p. 484)

St. Vincent.

Diorymerus ruber n.sp. (p. 486 tab. XXIII fig. 14, 14a) Mexico, D. sulcatulus

n. nom. (p. 486) für D. sulcatus Camp. 1907 nec Kirsch.

Diastethus hirtimanus n.sp. (p. 487) Mexico.

Cylindrocerus insularis n. sp. (p. 487) St. Vincent.

Geraeus squamirostris n. sp. (p. 488 tab. XXIII fig. 15, 15a), @. subinermis n. sp.

(p- 488 tab. XXII fig. 17, 17a), @. costatus n. sp. (p. 489 tab. XXIII fig. 18,

18a), @. puerulus n.sp. (p. 490 tab. XXIII fig. 19, 20) u. @. tonsus n. sp.

(p- 490 tab. XXIII fig. 21, 21a) Mexico, @. penicellus Herbst (tab. XXIII

fig. 22, 22a) u. @. tenuistriatus n. sp. (p. 491 tab. XXIII fig. 23, 23a) Mexico.

Odontocorynus salebrosus Cas. (tab. XXIII fig. 24).

Centrinites tibialis Kirsch 1875 (dentimanus Champ. p. 321).

Lasiobarisn.gen. (p. 492) 2 Arten: ZL. Wickhamii n. sp. (p. 493 tab. XXIII

fig. 25, 25a) u. Z. geminata n.sp. (p. 493 tab. XXIII fig. 26, 26a) Mexico.

Leptoschoenus maculatus Sch. (tab. XXIII fig. 27, 27a, 28).

Catapastus nivescens n. sp. (p. 494 tab. XXIII fig. 29, 29a) Mexico.

Zaglyptus quadriguttatus n. sp. (p. 495) St. Vincent.

Zaglyptoides n. gen. (p.495) 1 Art: Z. ferrugineus n. sp. (p. 496) St. Vincent.

Limnobaris parilis n. sp. (p. 496 tab. XXIII fig. 30, 302) Mexico, L. Antillarum

n. sp. (p. 496) St. Vincent.

Orthoris cylindrifer Cas. (tab. XXIII fig. 31, 31a) Nordamerika.

Busckiella n. nom. (p. 497) für Busckia Champ. 1909 p. 454 nec Lep.

Daniel: Monographie der Gatt. Minyops Sch. Münch. Kol. Z. III.

p. 346— 371. — 2 Untergatt. p. 353.

Minyops carinatus L. mit subvar. forficatus n. subvar. (p. 360), subvar. homoglyptus

n. subvar. (p. 360) u. subvar. Senaci Desbr. (subaequalis Reitt.) und mit var.

sinuatus Sch. (p. 360, 371'), M. Escherichii Reitt. mit var. lacunosus Sahlb.

mit subvar. perlatus n. subvar. (p. 303) Sieilien, M. frontalis n. sp. (p. 354,

364) Adana, M. opulentus Reich. (syriacus Stierl.) mit var. Ponticus n. var.

(p- 366) Klein-Asien, — M. (Hoplopteridius n. subg. p. 353) lutosus Friv.

(Bertolinii Stierl.), M. depressicollis Reich., M. C'haudoirii Hochh., M. plani-

collis Stierl., M. angulatus n. sp. (p. 367, 370) Syrien.

1. Desbrochers: Faunule des Coleopteres de la France et de la Corse.

Curculionides. Attelabides et Rhinomacerides. Toulon XVI

p. 1—36, 69—80. — Eine Revision über 36 Arten, bei der

2 neue Untergattungen aufgestellt werden und das befolgte

System sehr weit von dem üblichen abweicht, was darin

1) Obige Anordnung ist im Katalog (p. 371) gegeben, die dichot. Begründung

dagegen (p. 360) weist auf ganz andere Verwandtschaften hin, läßt z. B. carınatus

L. u. sinuatus Sch. zusammenfallen.

350 Insecta. Coleoptera für 1908.

seinen Grund haben mag, daß der Autor alle seit seiner

Monographie von 1868 erschienenen Arbeiten vollständig

ignoriert.

I. Attelabides. (2 Tribus p.]).

1. Trib. Apoderidae.

Apoderus Ol. 2 spp.

2. Trib. Attelabidae.

Attelabus L. 1 sp.

II. Rhinomacerides. (4 Trib. p. 5—6, 10).

3. Trib. Nemonychides.

Nemonyx Redt. 1 sp.

4. Trib. Rhinomaceridae. (2 gen. p.7).

Diodyrhynchus Sch. 1 sp. — Rhinomacer Fbr. 1 sp.

5. Trib. Auletinidae. (2 gen. p.1l).

Auletes Sch. 1 sp.

Auletobius Desbr. 2 spp., — Au. (Aletinus n. subg. p. 80 = Alletinus p. 11, =

Nemonus p. 13) maculipennis Duv.

6. Trib. Rhynchitidae. (3 gen. p. 16).

Byctiscus Thms. (i. sp.) (Bystictus p. 80) 9 spp. — Deporaus Sam. (i. sp.) 1 sp.,

— D. (Eugnamptus Sch.!) megacephalus Grm., D. tristis Fbr.

Rhynchites Sch. 20 spp., — Rh. (Notocyrtus n. subg. p. 78) cribripennis Desbr.

n Corsica.

2. Desbrochers: Faunule, Curc., Brachyderidae. Frel. 16. p. 1—74.

— Es ist nicht überall ersichtlich, was der Autor als Gattung,

was als Untergattung betrachten will, auch nicht, in welche

Gattungen die Untergattungen gehören sollen; denn die

2 Gattungstabellen u. die nachfolgenden Einzelbeschreibungen

gehen darin alle 3 verschiedene Wege. Die Beschreibung

der Arten wird erst 1909 u. 1910 beendigt.

Trib. Brachyderidae. (27 Gatt. p.2—7 u. 7—12).

Chaerodrys Duv. mit 1 sp.

Metallites Germ.?) 7 spp.: M. Gavoyi n. sp. (p. 14, 16, 20).

Pseudodirus Frm.?) 1 sp. :

Eudipnus Thms. mit 5 spp., — Eu. (Piezocnemus Chvr. = Chlorodrosus Dan.)

2 spp.

1) pag. 19, 20 u. 21 werden als Arten dieser Untergattung genannt: D. mega-

cephalus, tristis, seminiger etc., als Arten von Deporaus i. sp.: D. Betulae, affectatus

Fst. u. podager Desbr., — auf pag. 102 dagegen ist die Begrenzung eine andere.

2) p. 14 als Untergatt. von C'haerodrys aufgeführt, soll aber nach den früheren

Ausführungen (Frel. p. 104) Untergatt. von Polydrosus sein. Die Arten sind so

bezeichnet als wenn Metallites selbständige Gattung wäre.

3) Von Pseudodirus gilt dasselbe wie von Metallites.

D. Curculionidae. (Enderlein, Heller). 351

Polydrosus Germ. 14 spp., — Conocetus Desbr. 1 sp., Scythropus Sch. 3 spp.

(deren Einzelbeschreibungen fehlen), Sciaphilus St. 2 spp., Sciaphobus Dan.

nur besprochen (p. 49), — Stasiodis Goz. (p. 49!) 1 sp., — Foucartia Duv.

2 spp., — Eusomus Germ. 1 sp., — Brachysomus Steph. 4 spp., — Brachyderes

Sch. 3 spp., — Caulostrophus 1 sp., — Strophosomus St. 11 spp. — Stropho-

morphus Sdl. 1 sp. (p. 73—74).

Thylacites Germ. (Aranorius n. subg. p. 8?) für Th. Guinardii Duv.

Enderlein: Die Insekten des Antarktischen Gebietes. Deut. Süd-

polar-Exped. X. 4. Coleoptera: Fam. Ourculionidae. p. 384

391, 413420.

Fam. Curculionidae.

Subfam. Phyllobiinae.

Trib. Ectemnorhinini. (3 Gatt. p. 384).

Cononopsis Wat. sericeus Wat. (p. 385 fig. K, p. 413 fig. S tab. XL fig.5a,

tab. XLIII fig. 46) mit var. obscurus n. var. (p. 414) Kerguelen u. var. Har-

densis n. var. (p. 468 tab. XL fig. 5b) Heard-Insel.

Xanium Vanhoeffenianum End. 1904 (p. 386 tab. XL fig. 8, XLI fig. 20a, 20b).

Ectemnorhinus Wat. 8 Arten (p. 337—8390): E. Richtersii End. 1904 (p. 388, 390

fig. L tab. XL fig. 7), E. C’rozetensis End. 1904 (p. 388, 391 fig. 6), E. Eatonis

Wat. (p. 388, 419), E. angusticollis Wat. mit var. carinatus n. var. (p. 388, 417

tab. XL fig. 11) Kerguelen, E. viridis Wat. (longipennis Wat.) mit var.

fuscus End. 1903 (p. 389, 415), var. grisescens n. var. (p. 389, 416) u. var.

laevicollis n. var. (p. 390, 416), E. Drygalskii n.sp. (p. 389, 418 tab. XL

fig. 9) Kerguelen, E. brevis Wat. (p. 389, 419), E. gracilipes Wat. (p. 390, 417).

Heller : Vierter Beitrag zur Papuanischen Käferfauna. Abh. Zool.

Mus. Dresd. XII 1. 1908 p. 1—33, tab.

Curculionidae.

Parexzophthalmus n.gen. (p.2), ?P. semiotus n.sp. (p.2 tab. fig. 14).

Rhinoscapha Ganglbaueri n. sp. (p. 3), Rh. Humboldtiana n. sp. (p. 4 tab. fig. 9),

Rh. oblita n. sp. (p. 5), dichot. Tab. über 8 Arten (p. 4—5).

Eupholus 18 Arten (p. 7—9): Eu. humeralis n. sp. (p. 7, 9), E. Bennigsenii n. sp.

(p- 8, 9 tab. fig. 13), Z. modestus n. sp. (p. 9, 10).

Sphenomorpha 7 Arten (10—11):. Sph. Dohertyi n. sp. (p. 11, 12), Sph. pulchra

Behr. var. tolerans n. var. (p. 11), Sph. Wallacei Pasc. var. fasciolata n. var.

(p- 11).

Oltistira stiracromia n. sp. (p. 12 tab. fig. 7, 7a).

Behrensiellus substriatus n.sp. (p. 12, 13), B. glabratus Pasc. var. Moluccanus

n. var. (p. 13), B. elongatus Hell. (Cataphractus), dich. Tab. über 3 Arten

(p- 13).

Idiopsis perplexa Fst. (p. 13 tab. fig. 2).

Coptorhynchus perornatus n. sp. (p. 13), €. valens n. sp. (p. 14 tab. fig. 6), ©. car-

bunculus n.sp. (p. 14).

1) Fehlt in beiden Tabellen.

2) Bei Beschreibung der Arten (Frel. 17 p. 39) zur Gattung erhoben.

352 Insecta. Coleoptera für 1908.

Lamprohyperan.gen. (p. 15), Z. cobaltina n. sp. (p. 15 tab. fig. 4).

Carbonomassula n.gen. (p. 15), ©. glaberrima n.sp. (p. 16 tab. fig. 1).

Chalcocybebus Leae n.sp. (p- 16).

Tragopus anaballoides n.sp. (p. 17).

Ectatocyba gibbosa n. sp. (p. 17 tab. fig. 8).

Trichoxymusn.gen. (p. 18), 7. turpis n. sp. (p. 19 tab. fig. 5).

Eudyasmus planidorsis n. sp. (p. 19 tab. fig. 3).

Orphanyasmus n.gen. (p. 19), O. lecus n.sp. (p. 20 fig. 12).

Conomalthusn.gen. (p. 20), ©. balanophorus n. sp. (p. 21 tab. fig. 10).

Odosyllis major n. sp. (p- 21).

Mecopus Kühnii n. sp. (p. 22), M. capillatus n. sp. (p. 22).

Arachnopus Guer. 35 Arten (p. 23>—27): A. phaleratus Pasc. var. frater n. var.

(p. 25), A. gazella Guer. var. vitticollis n. var. (p. 27), A. persona var. per-

spicuus n. var. (p. 25, 28), A. tristis n. sp. (p. 26, 28), A. subcostatus n. sp.

(p- 26, 28), A. rugosus n.sp. (p. 26, 29 tab. fig. 11), A. fortis n.sp. (p- 27,

29 tab. fig. 15), A. ferus n. sp. (p. 27, 29), A. tenuisignatus n. sp. (p. 27, 30).

Tyrpetesn.gen. (p. 30), T. Ottonis n. sp. (p. 31 fig.).

Pseudocholus combinatus n.sp. (p. 31, 32), Ps. longimanus n.sp. (p. 32, 33),

Ps. glaber n. sp. (p. 32, 33), dichot. Tab. über 13 Arten (p. 32—33).

1. Lea: Fauna Südwest-Australiens.s Michaelsen& Hart-

meyer Bd.II Lief. 14. Curculionidae. (p. 215—232.)

Titinia incisicollis n. sp. (p. 215).

Polyphrades Hartmeyeri n. sp. (p. 217), P. uniformis n. sp. (p. 218).

Essolithna villosa n. sp. (p. 219).

Cubicorhynchus valgus n. sp. (p. 221), ©. Bohemaniti Sch. (angularıs Macl.), tortipes

Blackb., ©. maximus Macl.

Omorophius nigrovarius n.sp. (p. 224).

Epamaebus ziezac n. sp. (p. 226), E. insularis n. sp. (p. 227).

Elleschodes inconstans n. sp. (p. 227).

Auletes variipennis n.sp. (p. 228).

Celidaus n.gen. (p. 229), ©. Michaelsenii n. sp. (p. 230).

Wollastonius.n.gen. (p. 231) minutus n. sp. (p. 231).

2. Lea: Revision of the Australian Curculionidae belonging to the

subfamily Cryptorhychides. P.1IX. Pr. N. S. Wales 33 p. 701

—132.

Titucia ostracion Pasc.

Phloeoglymma Pasc. 3 Arten (p. 704): Phl. alternans Pase., Phl. mixzta Lea, Phl.

doraslis Pasc.

Materculus.n.gen. (p. 706), M. bimaculatus n. sp. (p. 707).

Deretiosus Pasc. 5 Arten (p. 709): D. aridus Pase., D. blandus n. sp. (p. 709, 710),

D. aspratilis n. sp. (p. 709, 711), D. hystriosus n. sp. (p. 709, 712), D. verru-

lifer Fst.

Chaetectetorus Sch. 5 Arten (p. 715): Ch. bifasciatus Sch., Ch. latus Pase., Ch. setosus

Sch., Ch. egenus n.sp., Ch. Clitellae Pasc.

Chimades Pasc. lonosus Pasc.

D. Curculionidae. (Lea 2, 3). 353

Ephrycinusn.gen. (p. 722), E. pilistriatus n. sp. (p- 723).

Achoperinusn.gen. (p. 724), A. infulatus Er. (p. 724).

Acrotychreus n.gen. (p. 725) für Tychreus fasciculatus Lea 1895.

Ephrycus Pasc. 4 Arten (p. 727), Z. obliquus Pasc., E. brachystylus n. sp. (p. 728),

E. erythraeus n. sp. (p. 729), E. parvus Lea.

Metacymia marmorea Pasc. (p. 731).

3. Lea: Descriptions of Australian Cureulionidae, with Notes on

Previously Deseribed Species. VI. Tr. R. Soc. 8. Austr.

32. 1908 p. 203—251.

Subfam. Leptopsides.

Onesorus squamosus n. Sp. (p. 203).

Catastyguus densus n. sp. (p. 203), ©. ochreipennis n. sp. (p. 204), O. elegans n. sp.

(p- 205).

Amisallus tuberosus Boh., A. Whiter Wat.

Polyphrades concinnus n.sp. (p. 206), P. emblemaiicus n. sp. (p. 207), P. latus

n. sp. (p. 208), P. parvus n. sp. (p. 208), P. granicollis n. sp. (p. 210), P. cordi-

pennis n.sp. (p. 210).

Subfam. Gonipterides. (6 Gatt. p. 219).

Oxyops Frenchii n. sp. (p. 211), O. scabra n. sp. (p. 212), O. mucronata n. sp. (p. 213),

O. Griffithii n. sp. (p. 214), O. decipiens n. sp. (p. 215), O. rufa n. sp. (p. 215),

O. pallida n. sp. (p. 216), O. parallela Blackb., O. uniformis Lea.

Pantoreites major n. sp. (p. 217), P. trilinealbus n. sp. (p. 218).

Iptergonus.n. gen. (p. 219) 2 Arten: 7. bifurcatus n.sp. (p. 219), I. niveiopictus

n. sp. (p. 220), hierher noch Goniopterus cionoides Pasc., Oxyops aberrans

Lea, O. hyperoides Pasc., O. turbidus Pasc.

Subfam. Belides.

Belus cristatus n. sp. (p. 221, 231), B. varipilis n. sp. (p. 222, 231), B. pulverulentus

n.sp. (p. 223, 232), B. niveopilosus n.sp. (p. 224, 234), B. brevipes n. sp.

(p- 225, 234), B. granicollis n. sp. (p. 226, 234), B. nigriceps n. sp. (p-. 227, 233),

B. semipunctatus Fbr. (cyaneipennis Sch., bispinosus Perr.), B. Bison Blackb.,

B. tibialis Blackb., B. amplicollis Jek., B. bidentatus Don., B. longicornis Lea,

B. pudicus Lea, B. hemistictus Germ., B. phoenicopterus Germ., B. suturalis

Boi, Dich. Tab. von 50 Arten (p. 231—235).

Rhinotia simplicipennis n. sp. (p. 236), Rh. parva n. sp. (p. 237), Rh. haemoptera

Kirb. (Kirbyi Sch.), Rh. elytrura Pasc. mit var. bella n. var. (p. 238).

Isacantha dermestiventris Boi (fascicularis H. & J., pectoralis Er., fumigata Germ.),

I. rhinotioides Hop. (congesta Pasc.), I. papulosa Pasc.

Subfam. Tychiides.

Elleschodes pictus n. sp. (p. 239), E. modicus n. sp. (p. 240), E. rufulus n. sp. (p. 241),

E. suturalis n. sp. (p. 241), E. uniformis n. sp. (p. 242), E. bryophagus n. sp.

(p- 242), E. similis n.sp. (p. 243), E. pallidus n. sp. (p. 244), E. scutellaris

n. sp. (p. 244), E. placidus n. sp. (p. 245), E. compactus n. sp. (p. 245), E. nigri-

rostris n. sp. (p- 246).

Hibberticolan.gen. (p. 247) 1 Art: H. echinata n. sp. (p. 248).

Sellechus.n.gen. (p. 248) 1 Art: 8. tibialis n. sp. (p. 249).

Elleschus concinnus n. sp. (p- 250), E. Wellingtoniensis n. sp. (p. 251).

Archiv für Naturgeschichte

1908. II. 2. 1. 23

354 Insecta. Coleoptera für 1908.

Lokay: (Studie über die Gattung Liosoma Steph.) Act. Soc. Ent.

Boh. V p. 103—138 fig. 1—15. — Dichot. Tab. über 20 Arten

(p. 107—108), ausführliche Beschreibung der Arten mit

15 figg., meist forcipes darstellend (p. 109—138).

Liosoma Steph. 20 Arten (p. 107—108): L. Reyenosae Bris., L. Bedelii Dan.,

L. robustum Seidl., ZL. deflexum Pz. (fig. 1 p. 113), Z. rufipes Bris. (fig. 2

p. 115), L. muscosum Bris. (fig. 3 p. 116), ZL. Lethierryi Bris. (fig. 4 p. 118),

L. oblongulum Sch. (fig.5 p. 119), L. subcoriaceum Dan. (fig. 6 p. 121),

L. Kirschii Gredl. (fig. 7 p. 122), L. substriatum Chvr., L. Baudiüi Bed. (fig. 8

p- 124) mit var. scrobiferum Rottb., L. Pyrenaeum Bris. (fig. 9 p. 127) mit

var. troglodytes Rey, L. Pandellei Bris. (fig. 10 p. 129), L. Reitteri Bed.,

L. Formanekii n. sp. (p. 130 fig. 11) Carniolien, L. cribrum Sch. (fig. 12p. 132),

L. cyanopterum Redt. (fig. 13 p. 134), L. Bosnicum Dan. (fig. 14 p. 135),

L. concinuum Sch. (fig. 15 p. 137).

Marshall: A Synoptic Revision of the Tanyrhynchinae.

Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 I p. 9—33.

Tanyrhynchinae. (23 Gatt. p. 11—15).

Sympiezorhynchus Sch. 4 Arten (p. 15): $. pulvinatus n. sp. (p. 16) Kapkolonie.

Bicodesn.gen. (p. 12, 16) 1 Art: B. vittatus n. sp. (p. 17) Natal.

Lipothyrea Pasc. 1 Art. — Zeugorygma Mshl. 2 Arten. — Goniorhinus Fst. 1 Art.

— Xynaea Pasc. 1 Art. — Synaptonix Wat. 1 Art.

Euonyzn.gen. (p. 13, 19) 1 Art: E. sulcirostris n. sp. (p. 19) Transvaal.

Synaptocephalus Fst. 4 Arten (p. 20), $8. Helleri n.sp. (p. 20) Mashonaland, 8.

Faustii n.sp. (p. 21) Weisser Nil.

Aosseterus Sch. 3 Arten (p. 22). — Myorhinus Sch. 2 Arten (p. 22).

Haptomerus Ft. 6 Arten (p.23, 24), H. Mashunus n. sp. (p. 23, 24) Mashonaland,

H. Natalis n. sp. (p. 25) Natal.

Anathresa n.gen. (p. 13, 25) 4 Arten: (p. 26), A. calva n. sp. (p.26) Transvaal,

A. Longstaffii Mshl. (Myorhinus), A. globulosa Fähr. (Myorh.), A. crenulosa

Fahr. (Myorh.).

Stereorhynchus Lac. 1 Art.

U mzilan. gen. (p. 14, 27) 1 Art: U. Swynnertonis n. sp. (p. 28) Gazaland.

Malosomus Fst. 4 Arten (p. 28, 29), M. Arabicus n. sp. (p. 29) Arabien, M. Abyssi-

nicus n.sp. (p. 29) Abyssinien.

Atmesia Pasc. 2 Arten (p. 30). — Opseorhinus Fst. 1 Art. (p. 30). — Euphalia

Pasc. 1 Art (p. 31). — Tanyrhynchus Sch. 1 Art (p. 31).

Eremnodesn.gen. (p. 14, 31) für Tanyrhynchus pusillus Fst.

Ephimerostylus Fst. 2 Arten (p. 32): E. elegans n. sp. (p. 32) Mashonaland.

Nastomma n.gen. (p. 15, 32) für Sciobius squamulosus Sch.

Peringuey: Schultze, Südwest-Afrika. I. 2. 1908: Curculionidae.

p. 396—398, 416—424. 51 sp. v. denen 9 neu.

Siderodactylus portentosus n. sp. (p. 417).

Timus dives n. sp. (p. 417).

Eremnoschema n.gen. (p. 418), E. ditissima n. sp.

Brachycerus infitialis n. sp., Br. hilaris n. sp. (p. 420), Br. diffieilis n. sp. (p- 421).

D. Curculionidae. (Pierce, Reitter, Schenkling, Schilsky 1). 355

Cleonus Schultzei n. sp. (p. 422).

Baris crenatostriatus n.sp. (p. 423), B. civilis n.sp. (p. 424).

Pierce: Descriptions of new Curculionid Beetles of the Tribe Antho-

nomini. Proc. Nat. Mus. 34. p. 173—181.

Macrorhoptus Sphaeralciae n.sp. (p. 173) Texas auf Sphaeralcia angustifolia.

Smicraulazxn.gen. (p. 173), $. tuberculatus n. sp. (p. 174) Texas.

Anthonomus (Trichobaropsis) Texanus Dietz, A. pallidus Dietz, A. Hicoriae

n.sp. (p. 175) Texas, A. Callirhoae n.sp. (p. 176) Texas, A. Heterothecae

n. sp. (p. 177) Texas, — A. (Onemocyllus) Aphanostephi n. sp. (p. 177) Texas,

A. Baccharidis n. sp. (p. 178) Arizona, A. ligatus Dietz.

Mecynopygan.gen. (p. 179), M. Texana n. sp. (p. 179) Texas.

Pseudanthonomus Hammasnelidis n. sp. (p. 180) Virginian, A. Kremariae n. sp.

(p. 181) Texas.

Reitter: Übersicht der mir bekannten Arten der Gattung Chaerodrys

Duv. Ent. Bl. 4. p. 32—34.

Chaerodrys capito Ws. (elegans Fst.), Ch. Karamanii Stierl., Ch. setifrons Duv.,

Ch. Korbii n.sp. (p. 32) Amasia, Ch. Bodemeyeri n.sp. (p. 33) Kleinasien,

Ch. Schwiegeri n.sp. (p. 33) Slavonien, Ch. Reitteri Stierl. mit var. pietus

Stierl., Ch. u. var. cressius Pic, Ch. mecedanus n.sp. (p. 34) Griechenland.

Schenkling : G@ymnetron u. Verwandte. Ent. Woch. 25. p. 205—208.

Dichot. Tab. über 34 Arten.

1. Schilsky: Käfer Europa’s. (Phyllobius). Küster 45 No. 1

—66. — Der Anfang einer monographischen Bearbeitung

der Gattung Phyllobius, wobei zunächst nur die Einzel-

beschreibungen der Arten vorliegen, während die Haupt-

sache eine dichotomische Begründung der 6 Untergattungen

und 66 Arten noch aussteht. Außerdem werden von den

als neu angedeuteten Untergattungen 2 vorläufig garnicht

beschrieben, was ein entschiedener Mangel ist.

Phyllobius (Onychophyllobius n. subg. No. 2!) molitor n. sp. (No. 1) Arabien, —

Ph. (Parascythropus) mirandus Desbr. mit var. defloratus n. var. (No. 2)

Syrien, Ph. pinicola Kiesw. mit var. Desbrochersii Stierl. u. var. Holtzii

n. var. (No. 3) Morea, — Ph. Apollinis Mill. mit var. Taygetanus Reitt.,

var. squamosus n. var. u. var. Kiesenwetteri n. var, — Ph. (Phyllerastes

n. subg.?) pictus Stev. (varius Brull.) mit var. pallipes Sch. und var. Rho-

desicus Faust), Ph.obliquus Desbr., — Ph. (Oedecnemidius n. subg.?) saltuarius

Heyd., Ph. gloriosus Dan., — Ph. (Pseudomyllocerus) cinerascens Fbr. (mus

!) Charakterisirung nur angedeutet.

2) Ohne Charakterisirung also n. subg. i. lit., von Schönherr als Synonym

von Phyllobius u. als ‚nom. i. lit. olim‘“ bezeichnet u. von Steven wahr-

scheinlich auch nur als nom. nudum gebraucht.

3) Ohne Charakterisirung also nom. nudum.

356

Inseeta. Coleoptera für 1908,

Fbr., ophthamicus Stierl.), Ph. sinuatus Fbr. (neapolitanus Pie.), Ph. albidus

Mill. (fugax Stierl.), — Ph. (i.sp.) oblongus L. (pruni Scop, fuscus Laich.,

querneus Fourer., rufescens Marsh., floricola Hbst.) mit var. floricola Sch.

(biformis Rttr.), Ph. J akovlevii Fst., Ph. viridicollis Fbr., Ph. Sahlbergüi Fst.,

Ph. femoralis Sch., Ph. Armeniacus Kirsch mit var. rufulus n. var. (No. 17),

Ph. Mariae Fst., Ph. suleisrostris Sch. (planirostris Sch., suratus Sch., serie-

hispidus Sch., vrroratus Sch.) mit var. cinereus Sch., Ph. brevis Sch. (dispar

Redt., Emgii Stierl.), Ph. serripes Desbr. (Eibesensis Rttr.) mit var. Tieffen-

bachii n. var. (No. 21) Griechenland, Ph. exaequatus Fst., Ph. viridiaeris

Laich. (pomonae Oliv., uniformis Marsh., fulvipes Payk., parvulus Gyll.,

impressirostris Sch., Narynensis Rttr., pseudopomonae Rttr.) mit var. cinerei-

pennis Sch. (ulmi Beck.) u. var. chlorizans Sch., Ph. vespertilio Fst., (versper-

tilio err. typ.), Ph. parvulus Oliv., (uniformis Steph., viridiaeris Desbr.,

roboretanus Gredl.) mit var. cinereus Tourn., Pt. Russicus Stierl., Ph. Auliensis

Rttr., Ph. Soskyi Fst., Ph. Bang-Haasii n. sp. (No. 29) Buchara, Ph. Hoch-

huthii Fst., Ph. fumigatus Sch. (lugubris Mot), Ph. prolongatus Mot., Ph. palli-

dus Fabr. (incanus Sch. ruficornis Redt.), Ph. scutellaris Redt., mit var.

mutabilis Desbr., Ph. behardi Desbr., (Bonvouloirii Stierl.), Ph. crassipes

Mot., Ph. alpinus Stierl., (scutellaris Kiesw., xanthocnemus Desbr. ol.),

Ph. pellitus Sch., Ph. montanus Mill. (maculifer Desbr.) mit var. Krüperi

Stierl., Ph. profanus Fst., Ph. gyratus Sch., Ph. cylindricollis Sch. (hebes Sch.

crassicollis Stierl.), Ph. maculicornis Germ. (Apfelbeckii Stierl., tenuior

Rey, lucanus Solari) mit var. Heydenii Stierl. u. var. griseolus n. var. (No. 43)

Ph. euchromus Rttr. mit var. Leonisii Pie (Leonii err. typ.), Ph. befu'ae

Fabr. (aurifer Sch.) mit var. efruscus Desbr. (trivialis Sch.), var. nudus Stierl.

(Stierlinii Fst.), var. aurifer Stierl. und var. lateralis Reiche (smaragdifer

Kiesw.), Ph. tuberculifer Chevr., Ph. breviatus Desbr., Ph. sgquamosus Ch. Bris.

(hirtus Seidl., squarrosus Desbr.), mit var. subsquamosus n. var. (No. 48),

Ph. fulvipilis Dsbr. mit var. grisellus Stierl. u. var. Emeryi Dsbr. (Emryi

err. typ.), Ph. longipilis Sch., Ph. argentatus L., (treeticollis Sch., C’roaticus

Stierl.), mit var. viridans Sch. (pineti Redt.), var. tephrus n. var. (No. 51)

und var. mediatus Reitt., Ph. romanus Fst., Ph. arborator Hbst. (psittacinus

Germ., Apfelbeckii Stier., acuminatus Sch.), Ph. Transsylvanicus Stierl.,

Ph. Italicus Sol. mit var. claroscutellatus Vitale, Ph. Leonhardii n. sp. (No. 56)

Herzegowina, Ph. fulvagoides Reitt. mit var. marginalis Fst., Ph. canus

Sch. (faeculentus Sch., piliferus Sch.), Ph. contemptus Stev. (valgus Sch.), Ph.

piri L. (vespertinus Fbr., Artemisiae Desbr.) mit var. vespertinus Sch. u. var.

irroratus Seidl, Ph. frontalis n. sp. (No. 58) Lenkoran, Ph. pilicornis

Desbr. (Hungaricus Stierl.) mit var. parnasius n. var. (No. 59) n. var.

ater Stierl., Ph. fulvago Stev. (Akbesianus Desbr., pilidorsum Desbr., Bri-

soutii Desbr.) mit var. fulvipes Sch. u. var. Staudingerii n. var. (No. 60),

Ph. calcaratus Fbr. mit var. fuscofumosus Rttr., var. atrovirens Sch., var.

piri F.!) (calcaratus Sch., alneti Thoms., glaucus Stierl.), var. tibialis n. var.

(No. 64), nigrofemoratus Gabr. (niyripes Gerh.) und var. densatus Schilsk.,

Ph. Deyrollei Tourn., (maculatus Tourn., Circassicus Rttr.) mit var. pallidipes

Rttr., Ph. Urticae Deg., (alneti Fbr., pomaceus Sch., brivitalus Thoms., calca-

ratus Desbr., piri Hrbst., caesius Steph.), mit var. Fussii n. var. (No. 66).

1) Der Name dieser var. ist unzulässig, da er mit Ph. piri L. collidiert.

D. Cureulionidae. (Schilsky 2, Wagner 1, 2). 357

2. Schilsky: Käfer Europa’s (Sibimia) Küster 45 No. 80—100.

— Der Anfang einer monographischen Bearbeitung der

Gattung Sibinia 20 Einzelbeschreibungen bringend, während

die Hauptsache, eine dichotomische Begründung der Arten,

noch aussteht.

Sibinia pellucens Scop. (canus Hbst.) mit var. Roelofsii Desbr., $. viscariae L.

(fugax Germ.) mit var. lugdunensis Desbr., var. maculicollis n. var. (No. 81)

u. var. nitidirostris Desbr., S. fugax Sch. (subelliptica Desbr., Perrisii Tourn.,

curtirostris Tourn.) mit var. Schaumüi Desbr. (Beckeri Tourn.), 8. potentillae

Germ. (viscariae Steph., S. vittata Germ. (zebra Sch.) mit var. subrittata

n. var. (No. 84), $. unicolor Sch. mit var. nigritarsis Desbr., = tenuirostris

Desbr. (Hopfgarieni Tourn.), S. pusilla Fst., $. subirrorata Fst., 8. bipunctata

Kirsch, 8. Zuberi Desbr. (Tournieri Tourn.), $S. Beckeri Desbr. niet

Tourn.), $. Heydenii Tourn. (massageta Fst.), S. sodalis Germ. mit var.

cretacea Bris. u. var. rotundicollis Desbr., $8. meridionalis Bris., $. phalerata

Stev. (velutifer Desbr., centromaculata Villa), $. primitta Hrbst. (parvula

Steph., signata Sch., Algerica Desbr.), $. variata Sch. Bed., $. arenariae

Steph. (Bohemanii Desbr.).

1. Wagner: Apioninae. Sjöstedt, Kilim. Exp. VII. 9 p. 95—104.

— 20 Arten, 7 n.spp.

Apion Sjöstedtii n.sp. (p. 97), A. considerandum Sch. var. combustum n. var.

(p. 97), A. trapezicolle n.sp. (p. 97), A. parallelocolle n. sp. (p. 98), — A.

(Pseudopiezotrachelus) atratum n.sp. (p. 99), A. (Pseud.) atramentarium

n. sp. (p. 100), — 4A. (Piezotrachelus) fornicatum n. sp. (p. 101), A. (Piez.)

disjunctum n.sp. (p. 102), A. (Piez.) puncticeps n. sp. (p. 103).

2. Wagner: Die Südafrikanischen Apioniden des British Museum.

Mem. Belg. 16 p. 1—62 tab. I—VI. — Die mühsame Arbeit

bietet 46 ausführliche Einzelbeschreibungen, lässt aber den

Schwerpunkt der Benutzbarkeit, eine dichotomische Aus-

einandersetzung, leider ganz vermissen. Piezotrachelus Sch.

wird als Untergattung zu Apion gezogen (p. 2—5), die da-

durch notwendig gewordenen Namensänderungen sind unter

der Rubrik ‚„Einzelbeschreibungen‘“‘ verzeichnet.

Apion porrectum n. sp. (p. 7) u. A. foederatum n. sp. (p. 8), A. frontipunctum

n. sp. (p. 9) u. A. cylindriforme n. sp. (p. 10) Mashonaland, A. Arrowii n. sp.

(p- 11) u. A. montivagum n.sp. (p. 12) Cap, A. Brachystegiae n. sp. (p. 13)

Mashunaland, A. seriepilosum n.sp. (p. 14) Mashunaland, A. Rhodesiacum

n.sp. Rhodesia, A. Zunigerum n.sp. (p. 17) Mashunaland, A. Marshallii

n.sp. (p. 18), A. Verulamense n.sp. (p. 19) u. A. striaticeps n.sp. (p. 20)

Natal, A. disparirostre n. sp. (p. 21) Mashunaland, A. armipes n. sp. (p. 22)

u. 4. geminum n.sp. (p.23) Natal, A. Staudingeri n.sp. (p.25) Kilima-

Ntscharo, A. Aethiopicum n.sp. (p. 25) Aethiopien, A. brevihirtum n. sp.

(p. 26) Mashunaland, — A. (Catapion) griseopilosum n.sp. (p. 27) Natal,

A. albosuturale n. sp. (p. 28) u. A. rectangulum n.sp. (p. 30) Mashunaland,

M. nigritulum n. sp. (p. 31) Natal, — A. (Perapion) Ledouxii n. sp. (p. 32)

358 Insecta. Coleoptera für 1908.

Natal, A. soleatum n.sp. (p. 33) Mashunaland, A. erinaceus n.sp. (p. 34

„erinaceum‘““ err. typ.!) Mozambique, A. Junodii n.sp. (p. 36) Natal, —

A. (Conapion) tenuicorne n. sp. (p. 37) Mashunaland, — A. (Piezotrachelus)

varium Wagn. 1908 (colonus Fst. 1899 nec 1893) mit var. vicinum Hartm.,

var. Melicharii n. var. (p. 40) Deutsch-Ost-Afrika u. var. congruum n. var.

(p. 40) Natal, A. Schoutedenii n. sp. (p. 40) Usambara, mit var. Salsburgense

n. var. (p. 41) Mashunaland, A. fuliginosum n.sp. (p. 42), A. ienebrosum

n.sp. (p. 43), A. tenuicolle n.sp. (p. 44), A. magnirostre n.sp. (p. 44) u.

A. consobrinum n.sp. (p. 45) Mashunaland, A. coelebs n. sp. (p. 46) Natal,

A. microcephalum n. sp. (p. 46), A. globosum n. sp. (p. 47), A. breviceps n. sp.

(p- 48), A. macrocephalum n. sp. (p. 49) Mashunaland, A. Helleri n. sp.

(p. 50) D.-O.-Afrika, A. admirabile n. sp. (p. 51) Südwesst-Afrika, A. cylindri-

rostre n. sp. (p. 52) Mashunaland, A. arduum n. sp. (p. 53) Natal, A. diversi-

striatum n. sp. (p. 54) Natal, A. fronto n. sp. (p. 55) Cap-Kolonie, dich. Tab.

über 6 Gruppen (p. 56—57), geographische Notizen über 35 Arten (p. 57—59).

Einzelbeschreibungen.

Acaerus siehe Bovie pag. 339.

Acalles. 39 Arten besprach Meyer (W. Z. 27. p. 167). — A. Italicus Solari 1904

wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 147), A. (Trachodius) Papei Solari 1906

(p- 151), A. Zuigionii Solari 1907 (p. 155). — 4. Breitii n. sp. Selari (Bull.

Ital. 40 p. 270) Balearen, A. Moraguesii Desbr.

Acallorneuma Mainardii n. sp. Solari (Bull. Ital. 40 p. 275) Sardinien, A. Doderonis

n. sp. (p. 275) Sicilien, A. Reitteri Main., dich. Tab. über diese 3 Arten (p. 276

— 277).

Acanthobaris, Acanthomadarus siehe Champion pag. 341, 345.

Achopera Xanthorhoeae n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 180) Australien.

Achoperinus, Acrotychreus siehe Lea pag. 353.

Adel siehe Broun pag. 340.

Adexius corcyreus Reitt. beschrieb Sehilsky (Käf. Eur. 45. No. 73).

Agastegnus siehe Broun pag. 340.

Agnesiotis pilosula var. composita n. var. Lea (Mem. Soc. ent. Belg. 16. p. 151).

Agrilochilus siehe Broun pag. 340.

Alcides hexamitosus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 155) Borneo, A. taeniatus n. sp.

(p. 156), A. diadema n. sp. (p. 158), A. geminus n. sp. (p. 159), A. impressus

n.sp. u. A. vinculosus n.sp. (p. 160) Modros, dich. Tab. über 5 Arten,

A. molitor n. sp. (p. 161), A. nocens n. sp. (p. 162) u. A. audazx n. sp. (p. 164)

Madras, A. laetus n. sp. (p. 165 tab. I fig. 3) Sarawak, A. tapirus n. sp. (p. 167)

Borneo, A. crenatidens n. sp. (p. 168) u. A. subvirens n. sp. (p. 169) Sarawak,

A. morio n. sp. (p. 177) tab. I fig. 4 Madras. — A. Anceyi n. nom. Bovie (Ann.

Belg. 52 p. 43), für A. humerosus Ancey 1881 nec Har. 1880, A. Olivieri n. nom.

für A. sulcatulus Ol. 1807 nec Fbr. 1801, A. Pascoei n. nom. (p. 43) für A.

guttulatus Pasc. 1883 nec Thoms. 18538. — Siehe auch Bovie pag. 339.

Aldonus Chathamensis Sharp 1903 wiederholte Broun (Tr. N. Zeal. Inst. 41 p. 149).

!) Da es kein Adjeetiv erinaceus, a, um giebt, kann nur erinaceus der Igel

gemeint sein, wobei man nicht notwendig den Linnöschen Gattungsnamen Erina-

ceus anzuwenden braucht,

D. Cureulionidae. (Einzelbeschreibungen). 359

Aletinus, Alletinus siehe Desbrochers pag. 350.

Allaorus siehe Broun pag. 341.

Alophus Matzenaueri n. sp. Lokay (Act. Soc. Ent. Boh. V p. 63 fig. 1, 2) patria

nicht angegeben, vielleicht Bosnien ?

Amaurorhinus Lostiae Fairm. unterschied von A. Bewickianus Woll. Desbrochers

(Frel. 16. p. 61), A. Olermontii n.sp. (p. 62) Landes.

Ambates, Amercedes siehe Champion pag. 349, 344.

Amisallus siehe Lea pag. 353.

Ampeloglypter siehe Champion pag. 346.

Anathresa siehe Marshall pag. 354.

Anchithyrus muticus n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 174) Australien.

Anchonidium unguiculare Aub. beschrieb Schilsky (Käf. Eur. 45 No. 77).

Anisorhamphus, Anopsilus siehe Champion pag. 346.

Anthonomus rosarum Dan. = 4A. Rubi Hrbst. ab. nach Desbrochers (Frel. 16. p. 92),

A. britannus Desbr. verschieden von A. pubescens Payk., A. inversus Bed.

= pedicularius L. — A. rectirostris L. (druparum L.) var. Padi n. var. Puton

(Cat. Col. Vosg. Bourgeois Sep. p. 497). — Siehe auch Pierce pag. 355.

Antliarhinus Peglerae n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 325 ‚‚peglerae‘‘ !) Cap.

Aosseterus siehe Marshall pag. 354.

Apion curviscelis n. sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 81) Südfrankreich, A. propinguum

n. sp. (p. 81) Klein-Asien, A. concoloripes n.sp. (p. 81) Marocco, A. sub-

violaceum n.sp. (p. 82) Russland, A. squamidorsum n.sp. (p. 83) Tanger,

A. tenuitubus n.sp. (p. 83) Südfrankreich, A. Maroccanum n.sp. (p. 84)

Tanger, A. insolitum Desbr. = robusticorne Desbr. u. von A. robustirostre

ganz verschieden (p. 96), A. suberenulatum Desbr. = confluens var., A. pene-

trans Germ. u. Caullei besprochen, A. distans Desbr. steht zwischen Caullei

u. penetrans (p. 97), A. subconicicolle Desbr. = A. distans Desbr. 9, A. sub-

caviceps Desbr. von A. Caullei Wenk. verschieden, A. spathifer Desbr. von

4A. Caullei verschieden, A. parens Desbr. von A. hipponense Desbr. ganz

verschieden (p. 98), A. Neopolitanum Desbr. = seriatosetosulum Wenk., =

A. torquatum Wenk. (Uhagonis Desbr.) von A. flavimanum Sch. specifisch

unterschieden, A. obtusiusculum Desbr. von A. leucophaeatum Wenk. unter-

schieden (p. 99), A. apicirostre Desbr. = flavipes Payk. var. aber A. Lederi

Kirsch ist eine abweichende Art, A. armiferum Wenk. scheint von A. dentipes

Gerst. verschieden (p. 100), A. ophthalmicum Desbr. = A. Ervi Krb. & var.,

4A. italicum Desbr. = A. melancholicum Wenk. u. von A. hydropicum Wenk.

verschieden, A. Stierlinii Desbr. sowohl von A. punctigerum als auch von

A. gracilicolle verschieden (p. 101). — A. (Lepidapion) curvipilosum n. sp.

Wagner (Ent. Bl. 4. p. 102) Teneriffa, A. (Podapion Schilsky?) spinicoxale

n. sp. (p. 103) Persien, A. (Ceratapion) sejugum Desbr. = macrorhynchus

Epp: (p: 104), A. (Cerat.) opacinum Fst. (p. 104), A. (Catapion) consors Desbr.

var. Solariorum n. var. (p. 105) Algier, A. (Exapion) Judaicum Schilsk. 1906

= canescens Desbr. (p. 105), A. (Podapion) Lesnei Schlsk. $ (p. 105). —

A. periscelis Sch. & 2 beschrieb Wagner (Münch. Kol. Z. III p. 300), A. rufi-

1) Da die Art einer Miss Pegler gewidmet ist, muß der Name wie oben

geschrieben werden.

2) Vergebener Name, nec Riley.

360 Insecta. Coleoptera für 1908.

penne Sch., A. angusticolle Sch., A. scabricolle Sch., A. facetum Sch. = A. Sunde-

vallii Sch. (p. 305), A. aspericolle n. sp. (p. 306) Armenien, A. Phrygium n. sp.

(p. 307) Klein-Asien, dich. Tab. über 8 Arten (p. 309), A. mediterraneum

n. nom. (p. 311) für A. oblitum Desbr. 1894 nee Smith 1884, A. serpyllicola

Wenk. 1864 = A. minutissimum Rosh. 1856, A. rufum Solari 1905 =

A. sanguineum Deg. 9, A. Liguricum Sol. = A. elongatulum Desbr. (p. 311).

— A. Ganglbaueri n. sp. Wagner (Stett. Z. 69 p. 62), A. fuscum n. sp. (p. 63)

u. A. conicolle n. sp. (p. 64!) Deutsch-Ost-Afrika, A. spadiceum n. sp. (p- 65)

Cap u. Erythraea, A. Solarii n. sp. (p. 69) u. A. sanguinipes n.sp. (p. 68)

Erythraea mit var. atripes n. var. (p. 69) Abyssinien, — A. (Catapion) sub-

elongatum n. sp. (p. 71) Deutsch - Ostafrika, A. Beguiniüi n. sp. (p. 72)

Abyssinien, A. fortirostre n.sp. (p. 74) u. A. subangulirostre n. sp. (p. 75)

Deutsch-Ostafrika, A. foveirostre n. sp. (p. 77) Togo, A. oxyrhynchum n. sp.

(p. 78) Deutsch-Ostafrika, A. gracilipenne n. sp. (p. 80) Abyssinien, A. Papei

n.sp. (p. 81) Natal, A. fuscitarse n. sp. (p. 82) Deutsch-Ost-Afrika, A. sub-

nitidum n. sp. (p. 84), A. nitidipenne n. sp. (p. 85) Ostafrika, A. hemisphaericum

n. sp. (p. 87) Cap, — A. (Conapion) flexipenne n. sp. (p. 88) Coromma, A.

Abyssinicum n. sp. (p. 90) Abyssinien, A. (Synapion) indubium n. sp. (p. 91)

Südwestafrika. — A. (Piezotrachelus) angustithorax n. nom. Wagner (Mem.

Belg. 16 p. 5) für A. angusticolle Gerst. 1884 (Piezotrachelus) nec Sch. 1833,

A. (Piez.) Usambarense n. nom, (p. 5) für A. foveicolle Hartm. 1904 (Piezo-

trach.) nec Lea 1898, A. (Piez.) Americanum n. nom. für A. conicicolle Sh.

1889 nec A. (Piez.) conicicolle Gerst. 1854, A. (Piez.) varium n. nom. (p. 5)

für A. (Piez.) colonus Fst. 1899 nec A. colonus Fst. 1893, A. fallax Walt.

1864 nec A. (Piez.) fallax Sch. 1845 = A. (Perap.) violaeum Kirby var.?),

A. (Conapion) nigerrimum Wagn. = gibbipennis Fairm. 1871 (Piezotr.),

A. (Piez.) asphaltinus Sch. = A. (Conapion) (p.5), A. Gerstäcker: Fst.

(Piezotr.) = A. (Piez.) pullus Sch. (p. 6). — 4. rufum u. Liguricum 1906

wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 152). — 4. rufopurpureum n. sp. Reitter

(Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 54) Cairo, A. pyripenne n. sp. (p. 55) Trans-

caspien. — A. densesguamatum n. sp. Pic (Ech. 24 p. 58) Egypten. — Siehe

auch Wagner pag. 357.

Apocyrtidiusn.gen. Heller (Stett. Z. 69 p. 128, dich. Tab. über 5 Gatt.

p- 128—129), A. chlorophanus n. sp. (p- 129) Borneo.

Apoderus Indicus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 146) Madras, — A. (Strigapoderus)

Madras, A. Nelligrinus n.sp. (p. 148) Nilgiri-Hills, — A. (Physapoderus)

nigroaeneus n.sp. (p. 149) u. A. fenestratus n.sp. (p. 150) Borneo, — A.

(i. sp.) rufobasalis n. sp. (p. 152) Borneo. — A. coryli L. var. rubripes n. var.

Chinaglia (Riv. it. VI p. 28) u. var. Alni n. var. (p. 29). — Siehe auch Des-

brochers pag. 350.

Arachnopus siehe Heller pag. 352.

Aranorius sehe Desbrochers pag. 351.

Areocryptus, Arecophaga siehe Broun pag. 340, 341.

1) Der Name conicolle ist eine Abkürzung von conicicolle und dürfte daher

mit A. (Piez.) conicicolle Gerst. collidiren.

2) Wenn die var. als „Lokalrasse‘‘ einen Namen behalten soll, so muss der

Waltl’sche geändert werden.

D. Cureulionidae. (Einzelbeschreibungen). 361

Argoptochus Reitteri n. sp. Formanek (W. Z. 27. 137) Araxesthal, A. Vindobonensis

n. sp. (p. 223) Wiener Wald.

Astycophilus oculatus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 126) Madras.

Astycophobus aurovittatus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 125) Madras.

Atmesia siehe Marshall pag. 354.

Attarus siehe Broun pag. 340.

Attelabus (Paramecolobus) obliquus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 153) Borneo, —

A. (Lamprolabus) uniformis n. sp. (p. 154) mit var. geniculata n. var. (p. 155)

Borneo. — Siehe auch Desbrochers pag. 350.

Auletes sehe Desbrochers pag. 350, Lea pag. 352.

Auletobius siehe Desbrochers pag. 350.

Baeorhopalus siehe Broun pag. 340.

Bagous (Lyprus) Leonhardii n.sp. Schilsky (Käf. Eur. 45. No. 70) Derbent,

B. syriacus n. sp. (No. 71) Syrien, — B. (i. sp.) Sardiniensis Bris. (No. 72).

— B. Fuentei n. sp. Pie (Ech. 24 p. 81) Spanien.

Balaninus baculi n. sp. Chittenden (Pr. Ent. Soc. Wash. X p. 20 fig. 3) mit var.

curtus n. var. (p. 21) Ithaca, B. uniformis Lee. (occidentis Cas.), B. Quercus

griseae n. sp. (p. 22) Arizona, B. Victoriensis Chitt. (p. 23 fig. 4), B. parvidens

n. sp. (p. 24) Victoria, B. pardalis n. sp. (p. 25) Washington, B. orthorhynchus

n. sp. (p. 26) Texas, B. Caseyi n. nom. (p. 26) für B. brevirostris Cas. 1897

nec Paic. 1886.

Balbus siehe Champion pag. 346.

Baridius, Barilepton siehe Champion pag. 346, 344.

Baris siciliensis Desbr. ganz verschieden von B. angusta Sch. nach Desbrochers

(Frel. 16. p. 92), B. purpurea Reitt. 1906 = ignifera Fuent. 1901, B. Pedemon-

tana n. sp. (p. 92) Piemont. — B. cariniventris n. sp. Solari (Bull. Ital. 40

p- 279) Algier, B. lepidii Germ. var. monticola n. var. (p. 281) Apenninen.

— B. alboseriata n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 54) Cairo. —

Siehe auch Champion pag. 348, Peringuey pag. 355.

Barypeithes Hispanus n.sp. Formanek (W. Z. 27. p. 138) Spanien, B. graecus Stierl.

(p. 141), B. maurulus Rottb. = Omias metallescens Seidl. (p. 143).

Behrensiellus siehe Heller pag. 351. — Belka siehe Bro un pag. 340.

Belus subsuturalis n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 151), B. inconstans n. sp. (p. 152),

B. ruficornis n.sp. (p. 153), B. pictirostris n. sp. (p. 154), B. punctirostris

n. sp. (p. 155) Australien. — Siehe auch Lea pag. 353.

Bicodes siehe Marshall pag. 354.

Brachybaridius, Brachybaris siehe Champion pag. 348.

Brachycerus Khoikhoianus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 315) Namaqua-

land, B. Namanus n.sp. (p.316) Cap, B. Amatongus n. sp. (p. 316) Mozambique,

B. mouffleti n. sp. (p. 317) Ovampoland. — Br. milleporellus n. nom, Bovie

(Ann. Belg. 52 p. 43). — Siehe auch Peringuey pag. 354.

Brachyderes, Brachysomus siehe Desbrochers pag. 351.

Brachyrhinus siehe Otiorhynchus.

Busckia, Busckiella siehe Champion pag. 348, 349.

Byctiscus, Bystictus siehe Desbrochers pag. 350.

Calandrinus, Calandromimus, sehe Champion pag. 344, 345.

Caloecus n.gen. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V 320), ©. carinatipennis

n.sp. (p. 320 tab. V fig. 17, 18) Transvaal.

362 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Camptoscapus siehe Broun pag. 340.

Carbonomassula siehe Heller pag. 352.

Catapastinus, Catapastus siehe Champion pag. 344, 349.

Cataphractus siehe Heller pa2. 351.

Catapion siehe Apion u. Wagner pag. 357.

Catastygnus variabilis n.sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 132) Australien. — Siehe

auch Lea pag. 353.

Cathormiocerus cordatus Desbr. = lapidicola Chvr. u. CO. Churchevilei = horrens

Sch. nach Desbrochers (Frel. 16. p.91, ‚‚cordicollis“ err. typ.). — ©. pygmaeus

Sdl. var. beschrieb Pie (Ech. 24 p. 82), C. rufescens n. sp. (p. 82) Oran, C. mi-

nutus n.sp. (p. 90) Spanien.

Caulomorphus Lederi Chevr. beschrieb Schilsky (Käf. Eur. 45 No. 74).

Caulostrophus siehe Desbrochers pag. 351.

Celidaus siehe Lea pag. 352.

Centrinites, Centrinoides, Centrinopus siehe Champion pag. 343, 349.

Cepwrellus n.gen. Heller (Stett. Z. 69 p. 137), C. Dajacus n. sp. (p. 138)

Borneo.

Ceratapion siehe Apion.

Cercidocerus prodioctoides n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 190 tab. I fig. 7) u. ©. inter-

ruptolineatus n. sp. (p. 192) Sarawak.

Cercobaris, Cerpheres, Cesennia siehe Champion pag. 347, 342, 344.

Ceutorhynchidius Chevrolatii Bris. i. lit. = C©. Barnevilei Gren. nach Champion

(Ent. M. Mag. 44. p. 2).

Ceutorhynchus moguntiacus Schultz. u. ©. timidus Ws. besprach Champion (Ent.

M. Mag. 44 p. 2). — CO. mixtus Rey besprach Newbery (Ent. M. M. 44. p. 90),

C. parvulus Bris. (p. 195), Tab. über 7 Arten (p. 196). — ©. litura var. Rollinvi

n. var. Pie (Ech. 24 p. 34) England, (©. distinctepubens n. sp. (p- 34) Syrien,

©. Akbesianus n. sp. (p. 34) Akbes, CO. arcuatus var. Favargüi n. var. (p. 35)

Algier, ©. macula-alba var. Gethsemaniensis n. var. (p. 35) Jerusalem, ©. Par-

nassicus D. sp. (p. 35) Griechenland.

Chaerocephalus longipennis n. sp. Pic (Ech. 24 p. 90) Spanien.

Chaerodrys siehe Polydrosus u. Desbrochers pag. 350, Reitter pag. 355.

Chaetectetorus siehe Eutyrhinus u. Lea pag. 352.

Chaetobaris, Chalcobaris siehe Champion pag. 348.

Chalcocybebus siehe Heller pag. 352.

Chimades siehe Lea pag. 352.

Chloebius Koschevnikovii n. sp. Reitter (Ent. Bl. 4. p. 66) Mantschurei.

Chlorodrosus siehe Desbrochers pag. 350.

Cholus vigintitrimaculatus Desbr. 1906 = Ch. haematostictus Pasc. nach Heller

(Deut. Ent. Z. 1908 p. 59), C'h. impluviatus Hell. ist nur nom. i. lit. (p. 59).

— Ch. funebris n. sp. Desbrochers (Ann. Belg. 52 p. 243) Brasilien, Ch. sub-

ellipticus n. sp. (p. 244) Amazonien, C'h. laeviceps n. sp. (p. 244) Columbien,

Ch. opacirostris n. sp. u. C'h. simillimus n. sp. (p. 245) Peru, dichot. Tab. über

23 Arten (p. 246—248).

Chryasus, Chrysobaris siehe Champion pag. 344, 348.

Cimbus gratus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 319) Transvaal.

Cleonus (Coniocleonus) sulcicollis Sch. = CI. excoriatus Sch. ab. nach Desbrochers

(Frel. 16. p. 91). — Siehe auch Peringuey pag. 355.

D. Cureulionidae. (Einzelbeschreibungen). 363

Cnagius siehe Champion pag. 344.

COnemocyllus siehe Pierce pag. 355.

Oneorhinus Tuniseus n. sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 67) Tunis, Ch. vicinus Desbr.

ganz verschieden von Ch. plagiatus Schall. (p. 91).

Coelomertus, Coluthus siehe Champion pag. 344.

Compsus Marshallii n. sp. Bovie (Ann. Belg. 52 p. 44) Columbien.

Conapion siehe Apion u. Wagner pag. 358.

Coniocleonus siehe Oleonus.

Conocetus siehe Desbrochers pag. 351.

Conomalthus siehe Heller pag. 352.

Cononopsis siehe Enderlein pag. 351.

Conorhynchus Luigionii Solari 1904 wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 147).

Coptorhynchus siehe Heller pag. 351.

Copturus siehe Champion pag. 348.

Corigetus (Myllocerinus) Fischerianus n. sp. Ssumakow (V/. Z. 27 p. 162) Tur-

kestan.

Costaterophasis n.gen. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 323), C. capicola

n. sp. (p. 323 tab. V fig. 4, 5) Cap, ©. Raffrayi n. sp. (p. 324) Cap.

Cotaster uncipes Sch. beschrieb Schilsky (Käf. Eur. 45 No. 75).

Cotasteridus.n. gen. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 324), ©. Capensis

n. sp. (p. 374) Cap.

Oryptoderma siehe Bo vie pag. 339.

Cryptorhynchus lithodermus Boisd. = Poropterus varicosus Pasc. nach Lea (Mem.

Belg. 16 p. 184), Cr. fuliginosus Boisd. = Omydaus (p. 184), Or. ephippiger

Boisd. = Camptorhinus dorsalis Boisd.

Cubicorhynchus siehe Lea pag. 352.

Cyanobaris siehe Champion pag. 346.

Cyceloporopterus .n.gen. Lea (Mem. Belg. 16 p. 169), ©. mysticus n. sp.

(p- 170) Australien.

Cydianerus siehe Polydius u. Bovie pag. 339.

O'ylindrocerinus, C'ylindrocerus siehe Champion pag. 342, 349.

Oyphicerus (Ptochidius) obliquesignatus n. sp. Reitter (Ent. Bl. 4. p. 65) Mant-

schurei.

Cyphomydica n.gen. Heller (Stett. Z. 69 p. 174), ©. Megacalles n. sp. (p. 175

tab. I fig. 5a, b) Madras.

Cyrionyz, Cyrtobaris siehe Champion pag. 349, 348.

Dacnirus siehe Bo vie pag. 339.

Deipyle, Deipyrus siehe Champion pag. 346, 344.

Deporaus siehe Desbrochers pag. 350.

Deracanthus Tianschanskyi n. sp. Ssuworow (Rev. russ. VIII p. 253) Turkestan,

D. Turfanus n.sp. (p. 255) Mongolei, D. Jacobsonis n. sp. (p. 256) Ssemi-

rätsch, D. Jakowlewii n.sp. mit var. Koslowii n. var. (p. 259) Mongolei.

Deretiosus siehe Lea pag. 352.

Desmidophorus Sarawacanus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 172) Sarawak.

Diastethus siehe Champion pag. 349.

Dichotrachelus Doderonis Solari 1906 wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 150).

Diodyrhynchus siehe Desbrochers pag. 350.

Dioedimorpha siehe Broun pag. 340.

364 Insecta. Coleoptera für 1908.

Diorymerellus, Diorymeropsis, Diorymerus siehe Champion pag. 341, 349.

Dolichobaris siehe Champion pag. 347.

Dorytomus Reussii n. sp. Formanek (W. Z. 27. p. 227) Siebenbürgen u. Ungarn.

Dyscerus Andrewesii n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 139 tab. I fig. 2) Madras, D. spar-

sus n. sp. (p. 141) Borneo, D. lateralis n. sp. (p. 142) Sarawak, D. cervinus

n. sp. u. D. sparsutus n. sp. (p. 144) Sumatra, dich. Tab. über 3 Arten (p. 144

—185).

Ectatocyba siehe Heller pag. 352.

Ectatorhinus nanus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 176) Sarawak, dichot. Tab. über

alle (9) Arten (p. 177—179).

Ectemetaspidus.n.gen. Formanek (W. Z. 27. p. 224) Daghestanicus n. sp.

(p. 224) Daghestan.

Ectemnorhinus siehe Enderlein pag. 351.

Elleschodes rufimanus n. sp. Lea (Mem. Belg. 16. p. 159) u. E. ellipticus n. sp.

(p- 159) Australien. — Siehe auch Lea pag. 352, 353.

Elleschus pilifer Gredl. beschrieb Schilsky (Käf. Eur. 45 No. 79). — E. decipiens

n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 160), E. varipes n. sp. (p. 161) u. E. Castelnaui

n. sp. (p. 162) Australien. — Siehe auch Lea pag. 353.

Elliptobaris siehe Champion pag. 341.

Endalus robustus n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 217) Texas.

Entimus siehe Bo vie pag. 339.

Entium siehe Broun pag. 340.

Epamaebus siehe Lea pag. 352.

Ephimerostylus siehe Marshall pag. 354.

Ephrycinus, Ephrycus siehe Lea pag. 353.

Episomus Marshallii n.sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 130) Tonking, E. Nügirinus

n. sp. (p. 131) Madras.

Eremnodes siehe Marshall pag. 354.

Eremnoschema siehe Peringuey pag. 354.

Erethisthes Boviei n. sp. Desbrochers (Ann. Belg. 52 p. 242) Brasilien, E. rufitarsis

n. sp. (p. 242) Neu-Grenada.

Essolithna siehe Lea pag. 352.

Eucossonus siehe Broun pag. 340. — Eudipnus siehe Desbrochers pag. 350.

Eudyasmus siehe Heller pag. 352.

Eugeraeus siehe Champion pag. 342.

Eugnamptus pallidus n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 213) Arizona.

— Siehe auch Desbrochers pag. 350.

Eulechriops pictus n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 219) Arizona.

Euonyx siehe Marshall pag. 354.

Euophryum siehe Broun pag. 340.

Euphalia siehe Marshall pag. 354.

Eupholus siehe Heller pag. 351.

Eurhinopsis, Eurhinus siehe Champion pag. 346.

Eurynchus bispinosus Boisd. besprach Lea (Mem. Belg. 16 p. 157).

Euryporopterus.n.gen. Lea (Mem. Belg. 16 p. 171), Eu. funereus n. sp.

(p- 171) u. Zu. angularis n. sp. (p. 172) Australien.

Eusomus Persicus Desbr. von Eu. Beckeri Tourn. verschieden nach Desbrochers

D. Curculionidae. (Einzelbeschreibungen). 865

(Frel. 16. p. 88), Zu. planidorsum Desbr. = Königüi Desbr. var. (p. 88). —

Siehe Desbrochers pag. 351.

Eustolus siehe Polydrosus.

Eutassa, Eutornus siehe Broun pag. 340, 341.

Eutoxus siehe Champion pag. 345.

Eutyrhinus spinipennis Wat. (Chaetectetorus) (navicularis Pasc.) besprach

Lea (Mem. Belg. 16 p. 179).

Exapion siehe Apion pag. 000. — Exomesites siehe Broun pag. 341.

Foucartia siehe Desbrochers pag: 351.

Ganymela, Geraeopsis, Geraeus siehe Champion pag. 345, 344, 342, 349,

Gaurocryphus, Glyphorhamphus siehe Broun pag. 340.

Glyptobaris siehe Champion pag. 346.

Goniorhinus siehe Marshall pag. 354.

Gymnetron Beccabungae L. u. Veronicae Germ. unterschied Gerhardt (D. ent. Z.

1908 p. 207 u. Jahrh. Schles. 33 p. 4). — @. depressum Rott. = vestitum

Germ. nach Reitter (W. Z. 27. p. 251). — @. mixtum Muls. = @. simum var. ?

nach Desbrochers (Frel. 16. p. 95), @. brevipenne Desbr. = variabile var.,

@. aper Desbr. = @. stimulosum var., @. canesceus von @. vestitum Germ.

ganz verschieden, @. jucundum Reitt. = rotundicolle Gyll., @. griseohirtum

Desbr. = @. lanigerum var. (p. 95), @. Moroderi Reitt. = tetrum Fbr., @. inter-

positum Desbr. von @. netum verschieden (p. 96). — @. (Miarus) fuscopubens

Reitt. 1907 ital. Übers. Porta (Riv. it. VI p. 66). — Siehe auch Schenk-

ling pag. 355.

Gymnobaris siehe Champion pag. 347.

Haplonyz Kirbyi Ths. (pulvinatus Lea) besprach Lea (Mem. Belg. 16 p. 163),

H. myrrhatus Pasc. (ustipennis Pasc., bidentatus Chvr., rubiginosus Chvr.),

H. Macleayi Chvr., H. Schönherrii Sch. (vestigialis Pase., porcatus Lea),

H. suturalis Chvr. (p. 164).

Haptomerus siehe Marshall pag. 354.

Hectaeus siehe Broun pag. 341.

Heilipus distinctirostris Bovie 1907 = H. circuliferus Champ. 1902 nach Champion

(Ann. Belg. 52 p. 112).

Heteropsis siehe Broun pag. 340.

Hibberticola siehe Lea pag. 353.

Homorhythmus siehe Peritelus.

Hoplopteridius siehe Daniel pag. 349.

Hydronomus Berolinensis n. sp. Schilsky (Käf. Eur. 45. No. 69) Berlin (?).

Hypera Petrii n. sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 68) Tanger.

Hypurus Fuentei n.sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 64) Spanien, H. Biskrensis

n. sp. (p. 64) Biskra.

Idiopsis siehe Heller pag. 351.

Idus, Inosomus siehe Broun pag. 341.

Ipterogonus siehe Lea pag. 353.

Isacantha serrata n.sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 149) mit var. composita n. var.

(p. 151) Australien. — Siehe auch Lea pag. 353.

Isomerus Faustii n. sp. Petri (Ann. Mus. Hung. VI p. 574) Persien.

Lamprobaris siehe Champion pag. 341.

Lamprohypera siehe Heller pag. 352. — Lamprolobus siede Attelabus.

366 Insecta. Coleoptera für 1908.

Larinus Leuzeae Fabre 1870 var. Staehelinae n. var. Bedel (Bull. Fr. 1908 p. 261),

L. Leuzeae Fabre von L. Jaceae unterschieden (p. 260). — L. nidificans

Guibourt i. litt. = mellificus Jekel 1859 nach Heyden (W. Z. 27. p. 50),

L. marginicollis Parr. i, 1. muss n. sp. Petri 1907 heissen (p. 50).

Lasiobaris siehe Champion pag. 349.

Lechriops siehe Champion pag. 348.

Lepidapion siehe Apion.

Lepidobaris, Leptinobaris, Leptoschoenus siehe Champion pag. 349.

Lepyrus palustris Scop. von flavidulus n. var. Reitter (W. Z. 27. p. 23) Transcau-

casien.

Limnobaris, Limnobaroides siehe Champion pag. 344, 349.

Liosoma siehe Lokay pag. 354.

Lipothyrea siehe Marshall pag. 354.

Litobaris siehe Champion pag. 348.

Lizus subeylindricus n. sp. Petri (W. Z. 27. p. 72) Algier.

Loboderes siehe Champion pag. 345.

Lyprus siehe Bagous.

Macrobaris siehe Champion pag. 347.

Macrorhoptus siehe Pierce pag. 367, Macroscytalus siehe Broun pag. 340.

Madarellus, Madarus, Madaropsis siehe Champion pag. 345, 346.

Malosomus siehe Marshall pag. 354.

Marmaropus testaceitarsis n. sp. Pie (Ech. 24 p. 34) Syrien.

Materculus siehe Lea pag. 352.

Mecinus horridulus Desbr. u. brevithorax Desbr. = circulatus varr. nach Des-

brochers (Frel. 16 p. 95).

Mecopus siehe Heller pag. 352.

Mecynopyga siehe Pierce pag. 355.

Meira Fagniezii n. sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 63) Vaucluse, M. Growvellei Stier].

von M. suturella Fairm. verschieden (p. 86). — M. Amorei Solari 1904 wieder-

holte Porta (Riv. it. VI p. 146). — Siehe auch Peritelus. =

Melanterius semiporosus n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 165) Australien, M. strobonus

Lea, M. corrosus Boisd. (Oryptorhynchus).

Meniomorpha n.gen. Lea (Mem. Belg. 16 p. 177), M. inconstans n. sp.

(p- 178) Australien.

Merisma siehe Broun pag. 340.

Mesitomorphusn.gen. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 328), M. vestitus

n. sp. (p. 323 tab. V fig. 19, 20) Cap.

Mesoxenophasis siehe Broun pag. 340.

Metacymia siehe Lea pag. 353.

Metallites fuscielava n. sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 66) Böhmen. — MT. (Pseudo-

metallites) Doderonis Amore 1906 wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 118). —

Siehe auch Desbrochers pag. 350.

Miarus Marseulii var. rufipes n. var. Pie (Ech. 24 p. 45) Klein-Asien. — Siehe auch

Gymnetron.

Microcopes pilosus, Mot. (uncatus Friv.) beschrieb Schilsky (Käf. Eur. 45, 76).

Microrhianus siehe Champion pag. 342.

Microtribus siehe Broun pag. 341.

Minyops siehe Daniel pag. 349.

D. Curculionidae. (Einzelbeschreibungen). 367

Mitrastethus Australiae n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 177) Australien.

Mononychus pallidicornis n. sp. Pie (Ech. 24 p. 34) Tanger.

Myllocerinus siehe Corigetus.

Myorhinus siehe Marshall pag. 354.

Nanobaris siehe Champion pag. 348.

Nanomicrophyes n.nom. Pic (Ech. 24. p.2) für Microphyes Ws. 1879

nec Macl. 1872.

Nanophyes maculipes Rey = N. hemisphaericus Ol. var. nach Buysson (Rev.

d’Ent. 1908 p. 91), N. hemisphaericus var. Nicaeensis n. var. (p. 92) Nizza,

N. Telephii Bed. von N. maculipes verschieden (p. 88). — N. Bellii n. sp.

Heller (Stett. Z. 69 p. 145!) Ostindien. — N. Zurcheri n. sp. Pic (Ech. 24

p. 51) Adana.

Nastomma siehe Marshall pag. 354.

Nauphaeus nebulosus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 179) Salomons-Inseln, N. linearis

n. sp. (p. 179) Sarawak, dich. Tab. über 4 Arten (p. 180—181).

Nemonus, Nemonyx siehe Desbrochers pag. 350.

Nesiotes capicola n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 322 tab. V fig. 3) Cap,

N. promontori n.sp. (p. 322 tab. V fig. 1—2) Cap.

Nicentrus siehe Champion pag. 343.

Notocyrtus siehe Desbrochers pag. 350.

Novitas siehe Broun pag. 340.

Odontobaris, Odontocorynus siehe Champion pag. 347, 343.

Odosyllis siehe Heller pag. 352.

Oedecnemidius siehe Schilsky pag. 355.

Oligobaris siehe Champion pag. 348.

Omias Leonhardii n.sp. Formanek (W. Z. 27. p. 139) Erzerum, OÖ. pyrorhinus

Dan. 2 (p. 143), O. Ganglbaueri n. sp. (p. 225) Thessalien.

Ommatolampus Hewitei n.sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 185) Sarawak, O. haemo-

rhoidalis var. Borneensis n. var. (p. 186) Sarawak, dich. Tab. über 7 Arten

(p- 187—188).

Omorophius siehe Lea pag. 352.

Omotemnus nanus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 183) Sarawak.

Onesorus siehe Lea pag. 353.

Onychobaris siehe Champion pag. 347.

Onycholips bifurcatus Woll. beschrieb Martinez (Bol. Esp. VIII p. 424 fig. 3—4).

Onychophyllobius siehe Schilsky pag. 355.

Opseorhinus siehe Marshall pag. 354.

Orchestes quercicola Fior. 1906 = O. subfasciatus Gyll. nach Fieri (Riv. it. VIp. 241).

Orphanyasmus siehe Heller pag. 352.

Orthomerinus, Orthoris sehe Champion pag. 345, 349.

Otiorhynchus Kaci n. sp. Peyerimhoff (Bull. Fr. 1908 p. 124) „Brachyrrhinus‘‘)

Algier. — O. salicicola n. nom, Heyden (W. Z. 27. p. 46) für O. Salicis Stier].

nee Ström. — O. Schwiegeri n. sp. Reitter (Ent. Bl. 4. p. 65) Slavonien. —

1) Die Absicht des geehrten Autors, durch den Species-Namen das Andenken

eines Herrn Bell zu ehren, wird durchaus verfehlt, wenn man, wie er es thut,

Nanophyes ‚belli‘“ schreibt. Wie herrlich weit die Zweckwidrigkeit getrieben

werden kann, wenn man sie zum Princip erhebt, zeigt dieses Beispiel prachtvoll.

368 Insecta. Coleoptera für 1908.

O. (Tournieria) arachniformis n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 52,

53) Cairo, O. Kurdistanus Stierl. var. Hostilius n. var. (p. 53) Mardin, dichot.

Tab. über 3 Arten u. 1 var. p.53. — O. (Tournieria) Bellinii Fior. 1900

= 0. raneus Fbr. nach Fiori (Riv. it. VI p. 237). — O. Rhacusensis Germ.

var. minutesquamosus u. sp. Solari (Bull. Soc. ent. Ital. 60. p. 258) Salerno,

O. Luigionii n. sp. (p. 259) Abruzzen, O. scaberrimus Stierl. = auropupillatus

Stierl., O. Garibaldinus n.sp. (p. 264) Calabrien, — O. (Troglorhynchus)

microphthalmus n. sp. (p. 264) u. ©. (Trogl.) Leonii n. sp. (p. 265) Abruzzen,

O. Hummleri Flach. — O. melancholicus Boisd. gehört zu Perperus nach Lea

(Mem. Belg. 16 p. 138). — Siehe auch Perperus.

Oitistira siehe Heller pag. 351.

Oxyops scoparia n.sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 139) p. O. simplex n. sp. (p. 140)

Australien. — Siehe auch Lea pag. 353.

Oxyrhynchus siehe Bo vie pag. 339.

Pandeletejus cavirostris n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 214) u.

P. ovipennis n. sp. (p. 215) Texas, P. robustus n. sp. (p. 215) Arizona, P. sub-

metallicus n. sp. (p. 216) Utah, dich. Tab. über 9 Arten (p. 216—217).

Panscopus alternatus n. sp. Schaefier (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 214) Carolina.

Pantoreites brevirostris n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 143) u. P. longirostris n. sp.

(p. 144) Australien. — Siehe auch Lea pag. 353.

Paraleucochromus n. gen. Obst (Exped. Filchner X. 1. p. 94), P. pleu-

rocleonides n.sp. (p. 94 tab. III fig. 6) China.

Paramecolobus siehe Attelabus.

Parascythropus siehe Schilsky pag. 355.

Parexophthalmus siehe Heller pag. 351.

Pentarthrophasis n.gen. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 326),

P. Raffrayi n. sp. (p. 326 tab. V fig. 6, 7, 8) Cap.

Pentarthrum Capense n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 327 tab. V fig. 11, 12)

Cap, P. indicator n. sp. (p. 327 tab. V fig. 13) Cap. — Siehe auch Broun

pag. 340.

Perapion siehe Apion u. Wagner pag. 357.

Peritelus Tauri n. sp. Schilsky (Käf. Eur. 45. No. 67, ‚tauri‘“ err. typ.!)) Taurus,

P. Reitteri Stierl. (Phyll.) (No. 68). — P. mutatus n. nom. Pie (Ech. 24 p. 44)

für P. Reitteri Vit. 1903 nec Stierl., P. Zogesii n. nom. (p. 44) für P. siculus

Desbr. 1892 nec Seidl., ?P. (Meira) Raffrayi n. sp. (p. 44) Rom, P. (Meira)

testaceicornis n. sp. (p. 44) Algier, P. (Meira) poricollis n.sp. Kabylien,

P. (Meira) diversipennis n.sp. u. P. (Meira) Theryi n.sp. (p. 44) Algier,

P. (Meira) minor n. sp. (p. 44) u. P. (Meira) longior n. sp. (p. 45) Kabylien,

P. inviridis n. sp. (p. 82) Balearen. — P. (Homorhythmus) roseomicans n. SP.

Pie (Bull. Fr. 1908 p. 263) Algier.

Perperus melancholicus Boisd. (Otiorhynchus) beschrieb Lea (Mem. Belg. 16 p. 138).

Phaedropus siehe Bovie pag. 339.

Philides siehe Champion pag. 349.

Phloeoglymma siehe Lea pag. 352.

1) Da der geehrte Autor die Art nicht nach einem Ochsen, sondern nach dem

eilieischen Taurus in Klein-Asien benennen wollte u. da er sonst nicht der Klein-

schreibmode fröhnt, ist seine Schreibart ‚‚tauri‘‘ offenbar ein Druckfehler.

D. Cureulionidae. (Einzelbeschreibungen). 369

Phloeophagosoma siehe Broun pag. 341.

Phyllerastes siehe Schilsky pag. 355.

Phyllobius. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 718 recognoscirte 8 Fabrici’sche

Typen. — Ph. Logesii Rag. = viridiaereis Laich. nach Desbrochers (Frel.

16. p. 87). — Siehe auch Peritelus u. Schilsky pag. 355.

Physobaris siehe Champion pag. 347.

Physapoderus siehe Apoderus.

Phytonomus viridis Reitt. — nigrirostris Fbr. nach Desbrochers (Frel. 16. p. 91),

Ph. fallaciosus Desbr. verschieden von Ph. punctatus Fbr. (p. 91).

Piezocnemus siehe Desbrochers pag. 350.

Piezotrachelus siehe Apion u. Wagner pag. 358.

Platybaris, Platyonyx siehe Champion pag. 341, 344.

Platyporopterus salebrosus n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 175) Australien.

Pleurocleonus quadrivittatus Zubk. verglich Obst (Exped. Filchner X 1. p. 95

ab. III fie. 7):

Plocamus siehe Champion pag. 344.

Podapion siehe Apion.

Pogonorhinus siehe Broun pag. 341.

Polydius Doucelii Bov. 1908 u. Pascoei 1908 gehören zur Gattung O'ydianerus

nach Heller (D. ent. Z. 1908 p. 720). — P. Pascoei n. sp. Bovie (Ann. Belg.

52 p. 43), P. Doncelii n. sp. (p. 43) Costa Rica. — Siehe auch Polytelidius u.

Bovie pag. 339.

Polydrusus chrysomela ab. besprach Newbery (Ent. M. M. 44. p. 90). — P. (Eu-

stolus) Hispanicus Desbr. von P. interstitialis Perr. verschieden nach Des-

brochers (Frel. 16. p. 87), P. Damryi Desbr. steht dem P. Vodozii Desbr.

sehr nahe (p. 87); P. subnudus Desbr. u. squalidus Gyll. gehören nicht zu

Sciaphobus sondern zu Eudipnus Thms. (p. 88), P. (Eustolus) u. P. (C'hloro-

drosus) besprochen (p. 103), P. (Eust.) Korbii = Chaerodrys (p. 103), P. (Me-

tallites) u. P. (Eudipmus) besprochen (p. 104). — P. lateralis Gyll. var. inermis

Solari 1904 wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 146). — P. (C'haerodrys) hirsuti-

pennis n.sp. Pie (Ech. 24 p. 51) Caramanien. — P. (Thomsoneonymus)

splendens n. sp. Solari (Bull. Soc. ent. Ital. 40 p. 268) Italien. — Siehe auch

Desbrochers pag. 351.

Polyphrades brevirostris n.sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 133) Australien. — Siehe

auch Lea pag. 352, 353.

Polytelidiwus.n.gen. Bovie (Ann. Belg. 52 p. 43—44) für Polydius Guerinit

Sch. — Siehe auch Bo vie pag. 339.

Poropterus zopherus Lea besprach Lea (Mem. Belg. 16 p. 175).

Poteriophorus stellatus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 188) Sarawak.

Prionobaris siehe Champion pag. 342.

Proeonus, Protogonum, Pselactus siehe Broun pag. 340, 341.

Pseudambates siehe Sphalerocholus.

Pseudanthonomus siehe Pierce pag. 355.

Pseudapriesn.gen. Lea (Mem. Belg. 16 p. 182), Ps. corticalis n. sp. (p. 184)

Australien.

Pseudeutoxus, Pseudobaris, Pseudocentrinus siehe Champion p. 345, 347, 343.

Pseudocholus siehe Heller pag. 352.

Pseudodirus siehe Desbrochers pag. 350.

Archiv für Naturgeschichte

%9. 11.21.

1 24

370 Insecta. Coleoptera für 1908.

Pseudogeraeus, Pseudorhianus, Pseudorthomerinus sehe Champion pag. 343,

341, 345.

Pseudometallistes siehe Metallistes.

Pseudomyllocerus siehe Schilsky pag. 355.

Pseudorthoris siehe Champion pag. 345.

Pseudopiezotrachelus siehe Wagner pag. 357. — Ptochidius siehe C'yphicerus.

Radamus siehe Champion pag. 346.

Rhabdocnemis stillatus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 193) Sarawak.

Rhianinus, Rhianus siehe Champion pag. 341.

Rhigus brunneus Bov. 1907 (tribuloides Sch.) = tribuloides Pall. nach Heller

(D. ent. Z. 1908 p. 720). — Siehe auch Bo vie pag. 339.

Rhinanisus siehe Broun pag. 340.

Rhinaria pulicosa n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 146) Australien.

Rhinomacer siehe Desbrochers pag. 350.

Rhinoscapha siehe Heller pag. 351.

Rhinotia siehe Lea pag. 353.

Rhynchites Asiaticus n.sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 65) Klein-Asien, Rh. seminiger

von Rh. tristis specifisch verschieden, Rh. Abeillei Desbr. von Rh. inter-

punctatus verschieden, Rh. syriacus Desbr. — praeustus monstr., Rh. ruber

Fairm. besprochen (p. 102). — Rh. cribripennis Desbr. nach Guereio (Redia

IV p. 339 fig. 2, 4, 6) verschieden von Rh. ruber Fairm. (fig. 1, 3, 5). —

Rh. macrophthalmus n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 214)

Texas. — Siehe auch Desbrochers pag. 350.

Rhytidobaris siehe Champion pag. 346.

Sciaphilus costulatus Ksw. gehört zu C'hiloneus nach Desbrochers (Frel. 16. p. 104).

— Siehe auch Desbrochers pag. 351.

Sciaphobus, Scythropus siehe Desbrochers pag. 351.

Sellechus siehe Lea pag. 353, Selocomis, Sericotrogus siehe Broun pag. 340.

Sibinia. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 119) recognoseirte 3Germar’sche Typen.

— 5. cretaceo-cincta n.sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 56) Algier, Sieilien,

S. castaneipennis n. sp. (p. 56) Tanger, $. subconglobata n. sp. (p. 57) Sopepta,

S. submeticollis n. sp. (p. 57) Krain, S. albolateralis n. sp. (p. 58) Pyrenäen,

S. squamans n.sp. (p. 58) Biskra, $. gemmans n.sp. (p. 59) Andalusien,

S. Roelofsii Desbr. = cana Hrbst. var. (p. 94), S. Pierrisii Tourn., curti-

rostris Tourn. u. subelliptica Desbr. = 8. fugax Germ., S. Stierlinii = femoralis

Germ., S. inclusa Desbr. = attalica var., S. harmonica Chvr. u. nigrovittata

Desbr. nicht specifisch verschieden, $. indigena Desbr. von $. vittata Germ.

verschieden, S. dissimilis Desbr. = tenuwirostris Desbr. (p. 94). — $. com-

pacta Desbr. 1907 wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 160). — S. Sicana n. sp.

Ragusa (Nat. Sic. XX p. 171) Sieilien, $. cretaceocincta Desbr. (p. 171). —

Siehe auch Schilsky pag. 355.

Siderodactylus siehe Peringuey pag. 354.

Sitona stricticollis Desbr. = lineatus var. nach Desbrochers (Frel. 16. p. 89), S. per-

sulcatus Desbr. von flavescens Marsh. verschieden, $. ellipticus All. verschieden

von S. niger All. (p. 89), S. curviscelis Desbr. verschieden von $. inops Gyll.,

S. ocularis Desbr. = 8. lineatus L. var., $. vieinus Desbr. = $. suturalis var.,

S. assimilis Desbr. = Deubelü Kr. = rasilis Reitt. u. von 8. suleifrons Thunb,

specifisch verschieden, $. parallelipennis Desbr. = 8. cerinitus Hrbst. ab.,

D. Curculionidae. (Einzelbeschreibungen). 371

S. subovatus Desbr. verschieden von S. albovittatus (p. 90). — S. Adanensis

n.sp. Reitter (Ent. Bl. 4. p. 66) Adana.

Smicraulax siehe Pierce pag. 354.

Solaria siehe Champion pag. 346.

Solariella, Solariola siehe Troglorhynchus.

Solenopus politicollis Bov. 1907 = 8. sexmaculatus Ol. nach Heller (Deut. ent. Z.

1908 p. 59).

Somatodes transvaalensis n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 321 tab. V

fig. 15) Transvaal.

Sphalerocholusn.nom. Heller (Deut. ent. Z. 1908 p. 59) für Pseudocholus

Desbr. 1906 nec Lacord. 1866, — = Pseudambates Champ. 1907 nach

Champion (Ann. Belg. 52 p. 112) u. gehört zu den Barini.

Sphenobaris siehe Champion pag. 346.

Sphenomorpha siehe Heller pag. 351.

Squamispichora n.gen. Heller (Stett. Z. 69 p. 181), Sg. araneola n. sp.

(p. 182 tab. I fig. 6a, b) Madras.

Stasiodis siehe Desbrochers pag. 35l.

Stenocorynus neglectus n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 129), St. Allenii n. sp. (p. 130),

St. minor n. sp. (p. 131) u. St. cretatus n. sp. (p. 132) Australien.

Stenoporopterus n.gen. Lea (Mem. Belg. 16 p. 167), St. canaliculatus

n. sp. (p. 168) Australien.

Stenotoura siehe Broun pag. 340.

Stereorhynchus siehe Marshall pag. 354.

Stethobaroides, Stictobaris siehe Champion pag. 346, 347.

Stilbocara siehe Broun pag. 341. — Strigapoderus siehe Apoderus.

Strophomorphus siehe Desbrochers pag. 351.

Strophosomus funestus n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 318) Transvaal,

S. hamaticollis n.sp. (p. 318) Transvaal. — Siehe auch Desbrochers

pag. 351.

Styanaz continentalis n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 134) Madras, St. morosus n. sp.

u. Si. anthracinus n.sp. (p. 135) Sumatra, dich. Tab. über 4 Arten (p. 136

—137).

Styphloderes exculptus Sch. (littoralis Motsch.) beschrieb Schilsky (Käf. Eur. 45

No. 78.

Syarbis porcatus n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 142) u. $. brevicornis n. sp. (p. 142)

Australien.

Sympiezorhynchus siehe Marshall page. 354.

Synapion siehe Apion. — Synaptocephalus, Synaptonyx siehe Marshall

pag. 354.

Tachypterellus n.nom. Fall & Cockerell (Tr. Am. ent. Soc. 1907 p. 214!)

für Tachypterus Dietz nec Guerin 1838.

Tanymecus sitonoides n.sp. Solari (Bull. Ital. 40 p. 269) Moldau. — T. crassi-

cornis Solari 1904 wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 146.)

Tanyrhynchus siehe Marshall pag. 000.

Tanysoma siehe Broun pag. 340.

Tentegia anopla n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 173) Australien.

Thomsoneonymus siehe Polydrusus.

Thylacites siehe Desbrochers pag. 351.

372 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Thysonocnemis balaninoides n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 217)

Texas.

Timus siehe Peringuey pag. 354.

Titinia, Titucia siehe Lea pag. 352.

Torostoma siehe Broun pag. 340.

Torneuma Andreinii n. sp. Solari (Bull. Ital. 40 p. 277) Abruzzen, T. C'hampionis

n. sp. Corfu.

Tournieria siehe Otiorhynchus. — Toura, Touropsis siehe Broun pag. 340.

Trachodes acutangulus n. sp. Heller (Stett. Z. 69 p. 133 tab. I fig. 1) Madras.

Trachodius siehe Acalles. — Trachybaris siehe Champion pag. 347.

Trachyglyphus siehe Broun pag. 341.

Trachyphloeus caenopsiformis n.sp. Formanek (W. Z. 27 p. 140) Smyrna, Tr.

Guadarramus Seidl. 2 (p. 143). — Tr. Apuanus Solari 1906 wiederholte

Porta (Riv. it. VI p. 149). — Tr. Beauprei Pie von Tr. coloratus All. verschieden

nach Pie (Ech. 24. p. 5), Tr. argentatus n. sp. (p. 29) Algier.

Tragopus siehe Heller pag. 352.

Trepobaris, Trichobaris siehe Champion pag. 347, 346.

T’richobaropsis siehe Pierce pag. 355.

Trichoxymus siehe Heller pag. 352.

Troglorhynchus (Solariella) Gestronis Sol. var. Clermontii n. var. Normand (Bull.

Fr. 1908 p. 226) Landes. — Tr. (Solariola n. nom.) Flach (W. Z. 27. p. 56)

für Solariella Flach 1905 nec Wood 1843 (Moiluse.). — Tr. Laurae Solari

1907 wiederholte Porta (Riv. it. VI p. 153). — Tr. Stolzii Holdh. 1908 ital.

Übers. Fiori (ibid. p. 211). — Tr. Stolzii n. sp. Holdhaus (Münch. Kol. Z. III

p. 311) Toscana. — Siehe auch Otiorhynchus.

Tychius fallens n. sp. Desbrochers (Frel. 16. p. 37, auch Bol. Soc. Aragon. VII

p. 123) Spanien, T. Russicus n. sp. (p. 37) Russland, 7. "Barcelonicus n. sp.

(p- 38 auch Bol. Soc. Arag. VII p. 123) Spanien, 7. argenteosquamosus n. SP.

(p. 39) Algier, T. Balearicus n. sp. (p. 39 auch Bol. Soc. Arag. VII p. 123)

Balearen, T. contemptus n.sp. (p. 40) Algier, 7. simillimus n.sp. (p- 40)

Gall. mer., T. seductor n. sp. (p. 41) Marocco, 7. mollicomus n. sp. (p- 41)

Lyon, T. spiniger n. sp. (p. 42) Algier, T. Mesopotamicus n. sp. (p. 42) Meso-

potamien, 7. ochroceras n. sp. (p. 43 auch Bol. Soc. Arag. VII p. 123) Spanien,

T. convexiusculus n. sp. (p. 43) Caucasus, T. adspersulus n. sp. (p. 43 auch

Bol. Arag. VII p. 124), T. trapezithoraz n. sp., T. glaucus n. sp. (p. 44) Sarepta,

T. humeralis n. sp. (p. 45) Libanon, 7. adspersus n. sp. (p. 45 auch Bol. Arag.

VII p. 124) Spanien, T. subpaleatus n. sp. (p. 46) u. 7. indutus n. sp. (p- 46)

Tunis, 7. oblongiusculus n. sp. (p. 47) Algier, T. Chobautii n.sp. (p- 47)

Biskra, T. parallelogrammus n.sp. (p. 48) Algier, 7. eylindritubus n. sp.

(p. 49) Tunis, 7. tenuitarsis n. sp. (p. 49) Algier, 7. rectinasus n. sp. (p- 49)

Sieilien, T. imbricatipennis n. sp. (p. 52) Derbent, 7. sublineatus n. sp. (p. 52)

Syrien, T. subellipticus n. sp. (p. 53) Gall. mer., 7. Hipponensis n. sp. (P- 53)

Böne, T. Algiricus n. sp. u. T. crassior n. sp. (p. 54) Aliger, 7. pellitus n. sp.

(p. 55) Syrien, T. Olcesianus n. sp. (p. 55) Tanger, T. globithorax Desbr. sehr

verschieden von 7. polylineatus Germ. (p. 93), T. dimiatipennis Desbr. =

„sericeus‘“‘ (p. 941). — T. parallelus n. sp. Pie (Ech. 24 p. 74) Algier, 7. Belonis

1) „‚sericeus‘‘ ist wahrscheinlich ein Druckfehler statt sericatus oder sericans ?

D. Proterhinidae. Scolytidae. 373

sp. (p. 74) Mesopotamien, 7. Vaulogeri var. diversepubens n. var. (p. 74)

Tunis. — T. parallelogrammus Desbr. 1892 wiederholte Ragusa (Nat. Sic.

XX p.157), T. rectinasus Desbr. (p. 158), T. Sieulellus n.sp. (p. 159) u.

T. Fanalesii n.sp. (p. 161) Sieilien. — T. griseus n. sp. Schaeffer (Journ.

N. York Ent. Soc. 16 p. 217) N. York, 7. suturalis n. sp. (p. 218) Arizona,

T. pallidus n. sp. (p. 218) Texas, 7. albidus n. sp. (p. 219) Death Valley.

Tychreus Coryssomerus n. sp. Lea (Mem. Belg. 16 p. 181) u. T. dilaticollis n. sp.

(p. 182) Australien.

Tyrpetes siehe Heller pag. 352. — Tytthobaris siehe Champion pag. 348.

Umzila siehe Marshall pag. 354.

Unas siehe Broun pag. 340.

Wollastonius siehe Lea pag. 352.

Xanium siehe Enderlein pag. 351. — Xenocnema siehe Broun pag. 341.

Xynaea siehe Marshall pag. 354.

Zaglyptoides, Zaglyptus sehe Champion pag. 349, 344.

Zenoteratus siehe Broun pag. 340.

Zeugorygma siehe Marshall pag. 354.

‚Zygobaris, Zygobaroides siehe Champion pag. 344,

Fam. Proterhinidae.

Giffard 2.

Geographisches.

Giffard (1) Proterh. auf Lanai.

Fam. Scolytidae.

(4 n. gen. 59 n. spp.)

Bethune 1, Borgmann 1, Branesik 1, Budde 1, Csiki 2, Eggers

1—6, Escherich & Baer 1, Formanek 4, Garman 1, Geilenkeuser 1,

Gerhard 1, Graham 1, Hagedorn 1, Halbherr 1, Heinemann 2, Hennings

1, 2, 3, 4, Henry 1, 2, Hoffmann 1, Janka 1, Kahl 1, Kleine 1, 2, 4,

Knauer 1, Knoche ann Lampal, Lesne 1, Maloletenkow 1, Neger 14,

Neuwinger 1, Niisima 1, 2, Pax, Poppius 1, Reitter 20, 29, Roubal 1,

Schaeffer 7, Seabra 2, 9, Sedlaczek 1, Severin, Stebbing 3, 4, 5, Stroh-

meyer 2, 3, Tredl 2, 5, Webster 3, Weger H; Wellman 2, Wiepken 1

Wolttf 12 Woronzow. 1, Wurth 1, Zimmermann 1.

Biologie.

Eggers (2) über X’yleborus Pfeihi Ratz. u. seine Parasiten Agnathus

decoratus u. Rhizophagus aeneus.

Roubal (1) über Scolytus laevis Chap. auf Alnus glutinosa.

Reitter (26) fand die Schmarotzer von Xyleborus Pferlüi Ratzb.

auf einem alten Erlenstock: Agnathus u. Rhizophagus.

Tredi (2) über Oryphalus intermedius Feır., (5) Flugzeit der Scol.

Weger (1) über die Pilzkulturen der sScol.

374 Insecta. Coleoptera für 1908,

Hennings (1) über Tomicus typographus, (2) über zahlreiche Arten.

Kleine (1) über Orypturgus cinereus Hrbst., (4) über mehrere

Arten, (2%, 3) ihre Feinde u. Parasiten.

Sedlaczek (1) schlägt Fangbäume für verschiedene Scol. vor.

Gerhard (1) Biol. von Pityophthorus Lichtensteinii Ratzb.

Heinemann (2) Biol. von Pityophthorus Lichtensteinii Ratzb.

Niisima (2) Biol. Notiz über Scolytoplatypus.

Neger (1, 2) Pilzkulturen der Scol., (3) Ambrosia von Xyloterus

dispar (p. 325 fig. 2) u. X. lineatus (p. 329 fig. 3), (4) Ambrosia von

Xyleborus dispar (tab. XII fig. a).

Escherich & Baer (1) Notiz über Pityophthorus micrographus L.,

(p. 519) u. über Polygraphus grandiclava Thoms. auf Pıinus cembra

L. (p. 523%).

Garman (1) Scolytus rugulosus.

Wellman (2) Notiz über Bostrychopsis cephalotes Ol.

Stebbing (3) Biol. von Scolytus u. Polygraphus, (4) Scol.

Wolff (1) Parasiten des Scolytus rugulosus.

Wurth (1) Xyleborus Coffe«e als Zerstörer von Coffer robust«.

A. Zimmermann (1) Xyleborus u. die Gummibildung bei Acacia

decurrens.

Budde (1) Hylesinus minor u. H. piniperda.

Hoffmann (1) Hylesinus piniperda.

Janka (1) Pilzzüchtende Borkenkäfer.

Kahl (1) Scol. als Schädlinge.

Severin (1) Dendroctonus.

Maloletenkow (1) Biol. von Tomicus chalcographus, sexdentatus

u. Laricis, Trypodendron lineatum (p. 112).

Henry (2) Hylesinus polygraphus.

Graham (1) Cryphalus horridus n.sp. als Cacaoschädiger in

West-Afrika.

Seabra (2, 9) Biol., Phloeotribus Oleae Fbr. (tab. X fig. 7—13).

Bethune (1) Scolytus rugulosus an Fruchtbäumen.

Lampa (1) Tomicus acuminatus Gyll. als Schädling.

Woronzow (1) Scol. u. Forstwirtschaft.

Geographisches.

Niisima (2) Die 14 europäischen Arten von den in Japan vor-

kommenden aufgezählt.

Poppius (1) 9 Arten aus Nordost-Russland.

Wiepken (1) 6 Arten neu für Oldenburg.

Branesik (1) 6 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 1 Cryphalus in Valle Lagarina zu corrigieren (p. 41).

Geilenkeuser (1) 6 Arten der Hildener Heide.

1) Pinus cembra ist übrigens vielleicht gerade die nicht genannte Futter-

pflanze der Thomson’schen Exemplare, die aus den Vogesen stammten;

von „Kirschbäumen“ spricht Thomson nicht. Vergl. auch pag. 376 Anm.

D. Scolytidae. (Palaeontologie, Systematik). 375

Palaeontologie.

Pax (1) Über fossile Scolytiden (,Bostrychidae‘‘).

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Csiki: (Borkenkäfer Ungarns). Rov. Lap. XV p. 35—39, 88—90,

129—130.

Polygraphus Er. 2 spp., — Hylurgus Latr. 2spp., — Hylastes Ev. 8 spp.

Einzelbeschreibungen.

Acanthotomicus Sumatranus n.sp. Strohmeyer (Ent. Woch. 25 p. 69 fig. 4, 5)

Sumatra. — 4. truncatus n.sp. Stebbing (Forest. Bull. 1907 No. 2. p. 40).

Byrrhus siehe Hylesinus.

Chramesus asperatus n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 220), Chr.

dentatus n. sp. u. Ohr. subopacus n. sp. (p. 221) Arizona.

Coccotrypes Hagedornii n.sp. Eggers (Ent. Bl. 4. p. 217).

Cryphaloides n.gen. Formanek (Ent. Bl. 4. p. 91), Donisthorpei n. sp.

(p- 91) Treibhaus in Kiew.

Cryphalus Oryptomeriae n.sp. Niisima (Verh. Zool. bot. 58 p. 91) u. Or. fulvus

n. sp. (p. 92) Japan. — Cr. (Taenioglyptus) Tredlii n. sp. Reitter (Bull. Soc.

Ent. Egypt. 1908 p. 55) Cairo. — Or. horridus n. sp. Graham (Journ. Econ.

Biol. III p. 113 tab. VIII fig. 3).

Dactylopalpus similis n. sp. Hagedorn (D. ent. Z. 1908 p. 370 fig. 3, 4) u. D. Came-

runus n. sp. (p. 371 fig.5) Kamerun, D. transversus Chap. (p. 370 fig. 1, 2).

Dryocoetes quadrisulcatus n. sp. Strohmeyer (Ent. Woch. 25 p. 72 fig. 6, 7) u.

Dr. Himalayensis n. sp. (p. 161) Kashmir. — Dr. minor n. sp. Eggers (Nat. Sic.

XX p. 123) Sicilien. — Dr. Hewettii n. sp. Stebbing (Ind. Forest. Mem. Ip. 11),

Dr. Bengalensis n.sp. (p. 12) Indien.

Eccoptogaster siehe Scolytus.

Hylastes siehe Csiki oben.

Hylastinus Fiorii n. sp. Eggers (Ent. Bl. 4. p. 216) Italien.

Hylesinus oleiperda Fbr. 1792 = H. taranio Bernard 1788 (Byrrhus) nach Lesne

(Bull. Fr. 1908 p. 30).

Hylurgus siehe Csiki oben.

Hyorhynchus besprach Niisima (Verh. Zool. Bot. 58 p. 18).

Hypaspistes n.gen. Hagedorn (D. ent. Z. 1908 p. 374), H. Camerunus

n. sp. (p. 374 fig. 9—13) Kamerun.

Ips siehe T'omicus.

Ozopemon n.gen.i. lit. regius n. sp. Hagedorn (D. ent. Z. 1908 p. 382 fig. 28, 29)

Sumatra.

Phloeosinus major n. sp. Stebbing (Forest. Bull. 1907 No.2 p. 36) u. Phl. minor

n. sp. (p. 37) Assam.

Phloeotribus Texanus n.sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 222)

Texas. — Phl. Oleae Fbr. beschrieb Seabra (Bull. Soc. Port. I p. 187 tab. X

fig. 1—6),

376 Insecta. Coleoptera für 1908.

Platydactylus sexspinosus Motsch. var. multispinosus n. var. Hagedorn (D. ent. Z.

1908 p. 377) Sumatra.

Platypus falcatus n. sp. Strohmeyer (Ent. Woch. 25 p. 73 fig. 8) Himalaia.

Polygraphus aterrimus n.sp..Strohmeyer (Ent. Woch. 25 p. 69) Himalaia. —

P. grandiclava Thoms. von einer anderen Art kaum zu unterscheiden nach

Eseherich & Baer (Naturw. Zeit. Land- u. Forstw. VI p. 523!). — P. major

n. sp. Stebbing (Ind. Forest. Mem. I p. 10), P. Himalayensis n. sp. P. minor

n. Sp., P. Trenchii n. sp. u. P. longifoliae n. sp. (p. 10) Indien. — Siehe auch

Csiki pag. 375.

Premnobius cavipennis Eichh. var. spinosus n. var. Hagedorn (D. ent. Z. 1908

p-. 376 fig. 15—17) u. var. nodulosus n. var. (p. 376) Congo, Pr. cavipennis

Eich. (p. 377 fig. 18).

Scolytoplatypus Eichelbaumii Hag. 2 beschrieb Hagedorn (Deut. ent. Z. 1908

p. 382) Ostafrika. — Sc. (Sponogocerus) Kunala n.sp. Strohmeyer (Ent.

Woch. 25 p. 161) Kashmir, Sc. (Taeniocerus) Raja Blandf. (p. 161).

Scolytus Pruni Ratzb. v. strigilatus n. var. Reitter (W. Z. 27. p.23) Ungarn,

Bosnien. — Sc. amurensis n. sp. Eggers (W. Z. 27. p. 144) Amur. — Sc. pere-

grinus n. sp. Eggers (Ent. Bl. 4. p. 215) patria? — Sc. Siculus n. sp. Eggers

(Nat. Sie. XX p. 193) Sieilien, Sc. Leonii n. sp. (p. 194) Italien. — Se. tri-

spinosus n. sp. Strohmeyer (Ent. Woch. 25 p. 69 fig. 1) Japan. — Sc. laevis

Chap. besprach Roubal (Ent. Bl. IV p. 12).

Sphaerotrypes Siwalikensis n. sp. Stebbing (Ind. Forest. Mem. I p. 5), Sph. Coimba-

torensis n. Sp., Sph. Assamensis n. sp. u. Sph. querci n. sp. (p. 5) Indien. —

Sph. Assamensis Stebb. 1908 (Forest. Bull. 1907 No. 2 p. 23).

Spongotarsus n.gen. Hagedorn (D. ent. Z. 1908 p. 372) quadrioculatus

n. sp. (p- 373 fig. 6, 7, 8) Sumatra.

S'ponogocerus siehe Scolytoplatypus.

Stephanoderes Javanus n.sp. Eggers (Ent. Bl. 4. 1908 p. 216) u. St. fungicola n. sp.

(p. 216) Java.

Taeniocerus siehe Scolytoplatypus.

Taenioglyptus siehe O’ryphalus.

Taphrorhynchus Siculus n. sp. Eggers (Nat. Sic. XX p. 121) Sicilien.

Thamnurgus robustus n. sp. Eggers (Nat. Sic. XX p. 122) Sicilien.

Tomicus Stebbingiüi n. sp. Strohmeyer (Ent. Woch. 25 p. 69 fig.2, 3 „Ips‘“)

Himalaia. — T. Shoreae n. sp. Stebbing (Forest. Bull. 1907 No. 2 p. 39).

‘ Xyleborus cristatus n.sp. Hagedorn (D. ent. Z. 1908 p. 377 fig. 19) Himalaya,

X. camphorae n.sp. (p. 378 fig. 20, 21) u. X. mascarenus n.sp. (p. 379)

Mauritius, X. Congonus n.sp. (p. 379) Congo, X. celsoides n. sp. (p. 379)

Australien, X. amphicranoides n. sp. (p. 379 fig. 22, 23), X. Fischeri n. sp.

(p. 380), X. Sumatranus n. sp. (p. 381) u. X. ursinus n. sp. (p. 381 fig. 26, 27)

Sumatra, X. crucifer n. sp. (p. 381) Kamerun, X. camopinus Hag. fig. 24, 25).

— X. Coffeae n. sp. Wurth (Medeel. Proefst. Salatiga (2) III p. ? u. Culturgids

1908 p. 2—20 tab. 1—3) Java.

Xylocleptes Congonus n. sp. Hagedorn (D. ent. Z. 1908 p. 375 fig. 14) Congo.

1) Mit der „anderen Art‘ ist offenbar P. punctifrons Thoms. 1886 p. XI

(Schweden) gemeint, mit der Thomson den P. grandiclava 1886 p. LXII

(Vogesen) vergleicht. Vergl. pag. 374 Anm.

D. Brenthidae. (Systematik). 377

Fam. Brenthidae.

(O n. gen. On. sp.)

Schönfeldt 1.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Schönfeldt: Genera Insectorum. fase. 65. 1908. Coleoptera. Fam. Bren-

thidae. — Nach Sharp (Record 1908 p. 266) fehlen die Gatt.

u. Arten der Biologia Centrali-Americana.!)

Fam. Brenthidae. (2 Gruppen p. 2).

I. Gruppe Brenthini. (13 Tirb. p. 2—3).

1. Trib. Taphroderidae (20 Gatt. p. 3—5).

Calodromus Guer. 2 Arten: ©. Mellyi (tab. I fig. 1, la).

Cyphagogus Parv. 24 Arten. — Adidactus Senn. 1 Art. — Cormopus 1 Art.

Usambius Conradtii Klb. (tab. I fig. 2, a, ‚„‚Sebasius““).

Oncodemerus 1 Art. — Mesoderes Senn. 2 Arten. — Paraclidorhinus Senn. —

Allaeometrus Senn. 1 Art. — Microsebus 4 Arten. — Neosebus 1 Art. —

Basenius 1 Art. — Pseudocyphagogus 1 Art. — Zemioses 4 Arten. — Sebasius

4 Arten. — Callipareius 2 Arten. — Anisognathus 2 Arten. — Bolbocranius

3 Arten. — Isognathus 2 Arten. — Taphroderes 7 Arten.

2. Trib. Ischnomeridae.

Ischnomerus 1 Art.

3. Trib. Zpheboceridae. (4 Gatt. p. 16).

Jonthocerus 14 Arten: J. nigripes (tab. I fig. 3, 3a).

Hyperephanus 1 Art. — Ephebocerus 3 Arten. — Anchisteus 1 Art.

3. Trib. Trachelizidae. (17 Gatt. p. 18—19).

Stereodermus 10 Arten. — Cerobates 20 Arten. — Trachelizus 27 Arten. — Micro-

trachelizus 15 Arten. — Tulotus 1 Art. — Hoplopisthius 6 Arten. — Aravo-

rhinus 5 Arten. — Miolispa 24 Arten. — Miolispoides 1 Art. — Higonius

6 Arten. — Carcinopisthius 6 Arten. — Cordus 11 Arten. — Pericordus 1 Art.

— Botriorhinus 1 Art. — Amorphocephalus 16 Arten. — Symmorphocerus

7 Arten. — Diastrophus 1 Art.

5. Trib. Arrhenodidae. (15 Gatt. p. 31—32).

Prophthalmus 13 Arten. — Baryrhynchus 11 Arten. — Agriorhynchus 3 Arten.

— Debora 2 Arten. — Arrhenodes 24 Arten. — Eupsalis 18 Arten. — Eupeithes

1 Art.

!) Es fehlen die 12 neuen Gatt. aus Sharp 1895 (4), nämlich ausser

den 11, von Kolbe im Jahresber. pro 1895 (p. 631—634) angeführten, noch

Abactrus Sh. 1895 p. 6, und im Ganzen 105 von Sharp keschriebene neue

Arten. Dazu fehlen noch weitere 7 von Senna 1895 beschriebene Gatt., die

Kolbe alle aufgeführt hat, nebst zahlreichen Senna’schen Arten.. Die aus-

gelassenen Gatt. u. Arten hat der geehrte Autor in seinem Col. Catal. VII

Brenthidae 1910 nachgetragen, aber 1 Gatt. u. 1 Art doch noch übersehen,

nämlich den Hovasius Alluaudii Senna 1895 (1) p. 292.

378 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Schoenfeldtia 1 Art: Sch. impressicollis Senn. (tab. II fig. 1, a, b).

Estenorhinus 7 Arten: E. designatus Sch. (tab. I fig. 6, 6a, 6b, 6c).

Stratiorhina 3 Arten. — Episphales 1 Art. — Spatherinus 8 Arten. — Cyriodontus

1 Art. — Orychodes 15 Arten. — Pseudorychodes 9 Arten.

6. Trib. Belopheridae. (8 Gatt. p. 42—43).

Ectocemus 8 Arten. — Hopliterhynchus 1 Art, — Belopherus 8 Arten. — Desgo-

dinsia 1 Art. — Rhaphidorhynchus 15 Arten. — Epicoenoneus 1 Art. —

Anomobrenthus 1 Art. — Blysmia 1 Art.

7. Trib. Tychaeidae.

Tychaeus 1 Art: T. curvidens Lund (tab. I fig. 5, 5a).

8. Trib. Zutrachelidae.

Eutrachelus 3 Arten: E. Temminckii Latr. (tab. I fig. 4, 4a).

9. Trib. Brenthinidae. (3 Gatt. p. 50).

Claeoderes 4 Arten.

Cephalobarus 1 Art: C. macrocephalus Sch. (tab. II fig. 4, 4a).

Brenthus 31 Arten: Br. anchorago L. (tab. I fig. 7, 7a).

10. Trib. Ceocephalidae. (17 Gatt. p. 54—55).

Rhytidocephalus 4 Arten: R. brevicornis Chvr. (tab. I fig. 8, 8a).

Hormocerus 8 Arten. — Autarcus 1 Art. — Pterygostomus 1 Art. — Rhinopteryx

2 Arten. — Paryphobrenthus 1 Art. — Nothogaster 1 Art. — Gynandrorhynchus

1 Art. — Ceocephalus 11 Arten. — Piazocnemis (i. sp.) 6 Arten, P. (Synho-

males) 4 Arten. — Neoceocephalus 2 Arten. — Storeosomus 3 Arten. — Schizo-

trachelus 20 Arten. — Eubactrus 5 Arten. — Temnolaemus 1 Art. — Uropterus

5 Arten. — Phacecerus 2 Arten.

11. Trib. Nematocephalidae. (5 Gatt. p. 65—66).

Zetophloeus 2 Arten. — Amerismus 2 Arten.

Nematocephalus 11 Arten: N. Guatemalensis Senn. (tab. II fig. 2, 2a).

Acratus 12 Arten. — Fonteboanius 1 Art.

12. Trib. Leptorhynchidae. (13 Gatt. p. 69—70).

Teramocerus 7 Arten. — Cediocera 2 Arten.

Phocylides 4 Arten: P. collaris Pasc. (tab. II fig. 7, 7a).

Ozodecerus 4 Arten: O. forficulatus Chvr. (tab. II, fig. 3a), O. pygmaeus Senna

(tab. II fig. 3).

Homales 2 Arten. — Bolbogaster 2 Arten. — Mesetia 1 Art.

Leptorhynchus 18 Arten: L. linearis (tab. II fig. 8, 8a).

Achrionota 1 Art.

Lasiorhynchus 2 Arten: L. barbicornis Fbr. (tab. II fig. 5, 5a).

Prodector 2 Arten. — Heteroplites 2 Arten.

Diurus 10 Arten: D. furcillatus Sch. (tab. II fig. 6, 6a).

13 Trib. Eremoxenidae.

Eremozxenus 1 Art.

II. Gruppe Ulocerini. (2 Gatt. p. 79).

Pholidochlamys 1 Art. — Ulocerus 22 Arten.

D. Bruchidae. Anthribidae. 379

Fam. Bruchidae,

(O n. gen., 2 n. spp.).

Caillol 6, Chittenden 4, Donisthorpe 1, Everts 2, Goury & Guignon

1, Gibson 1, Halbherr 1, Kolbe 2, Müller 9, Pic 32, 44, Schilsky 2,

Ssumakow 4.

Biologie.

Goury & Guignon (1) Bruchidius unicolor Ol. Biol., Br. biquttatus

Ol. Larve, Biol., Br. Ost: Fbr. Biol. (p. 230—231).

Kolbe (2) Bruchus pisi L. (p. 548 tab. fig. 2, 2c, 2b).

Chittenden (4) Bruchus obsoletus Say als Zerstörer der Bohnen

(p. 116 fig. 36).

Geographisches.

Donisthorpe (1) Bruchus affinis Fröhl. in England.

Everts (2) 1 Bruchus neu für Holland.

Ssumakow (4) 4 Arten aus Turkestan.

Halbherr (1) 1 Bruchus neu für Valle Lagarina.

Müller (9) Bruchus rufimanus Sch. neu für Meleda.

Systematik.

Einzelbeschreibungen.

Bruchus L. verdient den Vorzug vor Laria Scop. nach Sehilsky (D. Z. 1908

p- 495). — Br. Erythraeus n. sp. Pie (Ent. 24 p. 86 Laria) Erythrea. —

B. Boudonis n. sp. Caillol (Ann. Prov. II p. X) Marseille in den Schoten

von Acasia Adomsonis Guil. u. Per. aus Guinea importirt.

Fam. Anthribidae.

(0 n. gen., 2 n. spp.)

Brancsik 1, Goury & Guignon 1, Halbherr 1, Jordan 1, Joy 3,

Pic 17, Reitter 29.

Biologie.

Goury & Guwignon (1) Brachytarsus fasciatus Forst. Biol. (p. 231

„Anthribus‘“).

Halbherr (1) Phaenotherion fasciculatum Reitt. neu für Valle

Lagarina.

Geographisches.

Joy (3) über Araeocerus fasciculatus Deg. in England.

Brancisk (1) 1 Art neu für Trencsin.

Systematik.

Einzelbeschreibung.

Litocerus rhombicus n. sp. Jerdan (Nova Guin. V. 2 p. 351) Neu-Guinea.

380 Insecta. Coleoptera für 1908.

Phaenotherion Pulskyi var. innotatum n. var. Pie (Ech. 24 p. 43) Rumenien.

Urodon semisuturalis n. sp. Reitter (Bull. Soc. ent. Egypt. 1908 p. 50) u. 7. Ferrantei

n. sp. (p. 51) Egypten.

Fam. Cerambyeidae.

(24 n. gen., 237 n. spp.).

Aurivillius 1—3, 4,5, Bagnall 2, Blackburn 1, Bodungen 1, Boehm 2,

Branesik 1, Butler 3, Bruch 4, Cockerell 2, 4, Darboux & Mingaud 1,

Distant 1, Dixon 1, Escherich & Baer 1, Everts 6, Fleischer 1, 3, Fohl 1,

Forbes 3, Fuente 3, Gahan 1, 2, 5, Garman 1, Geilenkeuser 1, Gibson 1,

Giffard 2, Gounelle 1, 2, 3, Goury & Guignon 1, Gruardet 1, Halbherr 1,

Heyden 9, Hubenthalı, Huntl, Innes 1, Jarvis2, Kempers 1, Konings-

barger 2, Martinez 3, Meissner 1, Müller 4, 9, Pelz 1, Peringuey 2,

Perkins 1, Pic 16, 18, 19, 22, 32, 33, 40b, 43, Th. Pic 1, Porta 2, Prell

1, 2, Rabe 1, Reitter 16, Riesen 1, Ritsema 1, Roubal 4, 5, Sahlberg 1,

Schaeffer 1, Scholz 2, Seabra 10, Stebbing 1, Ssumakow 4, Thulin 1,

Trappen 1, 2, Tunkl 1, Wellman 2, Zeman 1, Broun 3.

Morphologie und Physiologie.

Rabe (1) über 1 Callidium violaceum mit überzähligen Tarsen.

Prell (2) Missbildung bei Cerambyx Cerdo.

Pie (43) Missbildungen bei Rhesus serricollis Mots., Leptura melas

Lue., L. (Strangalia) revestita var. ferruginea Muls., Allosterna tabacicolor

Deg., Callıdium coriaceum Payk., Olytus Llama Muls., Plagionotus

arcuatus L. (p. 22—24).

Thulin (1) Fettkörper von Ergates erwähnt.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Seabra (10) Dorcadion Brannanii Schauf. mit 7 Beinen u. Tibien

u. Tarsen.

Biologie.

Fleischer (f) gab eine Notiz über die Entwicklung von Saperda

octopunctata Scop.

Meissner (1) gab Notizen über die Biologie u. Lebensdauer von

Leptura testacea L.

Trappen (1) Biol. über Cer.

Peltz (1) Biol. von Polyarthron Komarowit.

Koningsberger (2) Pelargoderus bipunctatus Dalm. u. Batocera

albofasciata Deg. u. Hector De].

Hunt (1) Prionus coriarius am Schmetterlingsköder.

Gahan (1, 2) Larve von Trichenotoma Childrenii Gray (p. 275

tab. VI fig. 1).

Escherich & Baer (1) Flugjahre von Saperda populnea (p. 510),

Notiz über Pogonochaerus fascieulatus Deg. (p. 518).

Garman (1) Saperda candida, Biol.

Wellman (2) Notiz über Clytus semiruber Qued. (p. 228).

D. Cerambycidae. (Geographisches, Systematik). 381

Stebbing (1) über Hoplocerambyz spinicornis.

Goury & Guignon (1) Albana M-griseum Muls., Larve Puppe,

Biologie (p. 206).

Roubal (4) Necydalis major auf Nussbäumen.

Boehm (2) Polyarthron unipectinatum White (p. 64).

Forbes (3) Biol. von Oberea ulmicola (p. 118—134, 2 tabb.).

Darboux & Mingaud (1) Phytoecia pustulata auf Matricaria.

Dixon (1) Biol. von Cer. in Australien.

Jarvis (2) Saperda concolor, Galle.

Gibson (%) Parandra brunnea Fbr. im Holz der Linde, Tilia

Americana, bohrend.

Geographisches.

Giffard (2) Cer. auf Lanai.

Ssumakow (4) 1 Art aus Turkestan.

Branesik (1) 10 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 2 Arten neu für Valle Lagarina.

Müller (9) Dorcadion arenarium var. Velebiticum Müll. neu für

Meleda.

Innes (k) 1 Art von den Oasen Egyptens.

Pie (40 b) Rhopalopus spintcornis Ab. Saone-et-Loire.

Fohl (1) Leptidea brevipennis Muls. in Berlin gefangen.

Geilenkeuser (1) 11 Arten der Hildener Heide, von denen

Grammoptera varıegata bemerkenswert.

Reitter (16) teilte mit, daß Criocephalus (Cephalocrius) Syriacus

Reitt. auch in Italien vorkommt.

Aurivillius (2) 39 spp. aus Natal, (5) 46 Arten aus Südwest-Afrika,

von denen 5 neu, (4) über 100 Arten vom Kilima - Ntscharo, von

denen 23 neu.

Gounelle (2, 3) 110 neue Arten aus Brasilien.

Trappen (2) 12 Arten aus Palästina.

Scholz (?) Brachyta’ excellens Br. auf der Hohen Tatra.

Schaeffer (1) Cer. aus Arizona.

Bagnall (2) Cordylomera suturalis Chvr. mit Mahagoni u. C'yllene

crinicornis Chvr. aus West-Indien nach England importiert.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

1. Aurivillius: Cerambycidae. Sjöstedt, Kilima Exp. VII 11. p. 139

—152.

Hypoeschrus aenescens n. sp. (p. 140) Meru.

Parandroemen.gen. (p. 141), P. brunnea n. sp. (p. 141 fig. 1).

Psathyrissan.gen. (p. 141), Ps. brunnea n. sp. (p. 142 fig. 2).

Xystrocera abrupta n.sp. (p. 142) Congo.

Closteromerus discretus n. sp. (p. 143 fig. 3a), Cl. sericeus n. sp. (p. 144 fig. 3b),

Cl. dilaticornis n. sp. (p. 144 fig. 3c) Meru.

Phantasis Gorgo Klb.

382 Insecta. Coleoptera für 1908.

Niphoparmena albopilosa n. sp. (p- 145), N. Meruana n. sp. (p. 145) Meru.

Stixis laevicollis n. sp. (p. 145).

Hepomidion granulatum n. sp. (p. 146).

Phymatogyrus inermis n. sp. (p. 146 fig. 4).

Monochamus pannulatus Qued. (Nyassensis Gah.) 2 (p. 146).

Tragiscoschema inermis n. sp. (p. 147).

Dinocephalus ocellatus n.sp. (p. 147 fig. 5).

Chariesthes nigroguttata n.sp. (p. 147).

Anauzxesis singularis n.sp. (p. 148).

Apomecyna trifasciata Qued. (p. 148).

Paramecynan.gen. (p. 149), P. X-signata n. sp. (p. 149).

Ogmoderan.gen. (p. 149), O. sulcata n. sp. (p. 150).

Sophronica grisea n. sp. (p- 150), S. obscuriceps n. sp. (p. 150), S. Bettonis Gah.

Amphistylus linearis n.sp. (p. 151) Meru.

Synnupserha Meruana n. sp. (p. 151 fig. 6) Meru.

Blepisanis Orientis n. sp. (p. 151).

Dyeumonus confusus n. sp. (p. 152), D. nuptus Thoms. 2 gehört zu einer anderen

Gattung.

2. Aurivillius: Schultze. Südafrika. I. 1. 1908: Cerambycidae.

p. 429—434. 46 Arten genannt, von denen 5 neu.

Plocaederus granulatus n. sp. (p. 429).

Catoemen.gen. (p. 430), ©. tessellata n. sp. (p. 430).

Hecyrida costata n. sp. (p. 433).

Amblesthidus lateralis n. sp. (p. 433).

Ramulariusn.gen. (p. 434), R. pygmaeus n. sp. (p. 434).

Gounelle: Cerambycides . . . Region Neo-tropicale. Revision des

genres Compsosoma Serv. et Rhaphiptera Serv. Ann. Fr.

77. p. 7-19. — Die Arten der beiden genannten Gattungen,

die verschiedenen Gruppen der Lamiini angehören, werden

dichotomisch unterschieden u. z. Th. in neue Untergattungen

vereinigt. Die neuen Arten sind außerdem eingehend

beschrieben.

Compsosoma (Guariteres n. subg. p. 11), ©. mutillarium Kl., ©. Geayi n. sp. (p. 8, 11

tab. II fig. 7) Guyana, — C. (i. sp.) notatum Vig., ©. Chabrillacii Thms.,

C©. nubilum n.sp. (p. 9, 12 tab. II fig. 4) Bahia, mit var. simplex n. var.

(p- 10 tab. IL fig. 5), ©. perpulchrum Vig., ©. phaleratum Mannh., — C. (.Desmi-

phoropsis n. subg. p. 12) Mannerheimii Thms., ©. variegatum Serv., — €

( Yamamadis n. subg. p. 12) Mniszechii Thms., ©. (Tucales n. subg. p. 13)

franeiscum Thms., ©. terrenum Pasc.

Rhaphiptera annulicornis n. sp. (p. 14, 18) tab. II fig. 8) Goyaz, Rh. nodifera Serv.,

Rh. affinis Thms., Rh. scrutator Thms., Rh. oculata n. sp. (p. 16, 18 tab. II

fig. 2) Goyaz, Rh. rixator Thms., Rh. pallens n. sp. (p. 15, 18 tab. II fig. 1)

Rio Janeiro, Rh. candicans n. sp. (p. 16, 18 tab. II fig. 3) Fernambuk, Rh.

punctulata Thms., Rh. Gahanii n.sp. (p. 15, 19) Brasilien.

1. Pic: Nouveau Synopsis des Mallosia subg. Semnosia Dan. a pubescence

claire. Mat. Long. VII. 1. p. 12—14.

D. Cerambyeidae. (Pie 1, 2). 383

Mallosia (Semnosia) Jakowleuii Sem. (Iranica Dan.), M.brevipes Pic, M. imperatrix

Ab. var. robusta Pie (Tauricola Dan.), M. Caucasica Pic, M. Hermiae Reitt.

mit var. Armeniaca Pic, M. Angelicae Reitt. mit var. Lederi n. var. (p. 14),

M. Scowitzii Fald. mit var. semilimbata Pie.

2. Pie: Sur Rosalia alpina L. et ses variete on aberrations. Mat. Long.

VII. 1. p. 18—22.

Rosalia alpina L. var. Transsylvanica Csiki, var. obliterata Pic, var. Kyselii Zouf.,

var. latemaculata Pic, var. Reitteri Csik., var. confluens Csik., var. Gelinekii

Zouf., var. geminata Reitt., var. multimaculata Pic, var. bifasciata Reitt.,

var. V-notata Pic, var. sexmaculata Leon., var. interrupta Reitt. (p. 18—21),

var. Syriaca Pic Syrien (p. 22!).

Einzelbeschreibungen.

Abaraeus curvidens n. sp. Aurivillius (Ent. Tids. 29. p. 129) Natal.

Abryna basalis n.sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 221) Salomon-Inseln.

Acanthocinus xanthoneurus Muls. var. disjuncta n. var. Pie (Mat. VII. 1. p: 6)

Italien.

Acanthoderes peninsularis Horn besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12

p- 345).

Achryson unicolor n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 599 fig. 7) Brasilien.

Acmaeops pinicola n.sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I 12. p. 341) Arizona.

Aethecerinus n. nom. Fall & Cockerell (Tr. Am. ent. Soc. 1907 p. 154) für

Aethecerus Chvr. 1862 nec Wesm. 1845.

Agapanthia Dahlii var. Theryi n. var. Pie (Mat. VII. 1. p. 6) Persien.

Alcyopis nigrovittata n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 685) Brasilien.

Amblesthidus, Amphistylus siehe Aurivillius pag. 382.

Anaglyptus mysticus L. var. ruficornis n. var. Pie (Ech. 24 p. 35 u. Mat. p. 4)

Südfrankreich, Tyrol. — A. Persicus Reitt. 1906 August = A. Persicus Pic

1906 Juli (Mat. VI. 1. p. 10° VI. 2. p. 7) nach Pie (ibid. VII. 1. p. 9).

Anapausa siehe Homonoeidae.

Anauzxesis siehe Aurivillius pag. 382.

Anisorus siehe Stenocorus.

Anoploderma (Eumysteria n. subgen. i. lit.?) flabellifera n. sp. Bruch (Rev. Mus.

La Plata XV p. 199 figg.) Argentinien, — A. (Mysteria) cylindripenne Thoms.

(p- 201 fig. 2), A. Lacodairei Lam. (p. 201 fig. 3).

Apomecyna siehe Aurivillius pag. 382.

Appula sericatula n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 649 fig. 23) u. A. melancholica

n. sp. (p. 650) Brasilien.

1) Bei dieser, in die Tabelle nicht aufgenommenen var. ist nicht zu ersehen,

ob sie neu oder alt ist; die übrigen sind alle als alt bezeichnet.

2) Fehlt im Bericht pro 1906.

®) Die Untergatt. ist vorläufig nur als i. lit. aufgestellt zu betrachten, da ihre

Charakterisierung auf dieVersicherun gbeschränkt ist, man könne an den Mandibeln,

an den Fühlern u. an den Flügeldecken der (ausführlich beschriebenen) Art

genügende Merkmale finden um die neue Untergattung von der Untergatt.

M ysteria zu unterscheiden.

384 Insecta. Coleoptera für 1908.

Atazxia tibialis n. sp. Schaefier (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 347) Texas.

Axiothea pulchra n. sp. Aurivillius (Ark. Zool. IV. 17. p. 6) Neu-Guinea.

Blepisanis coerulea n.sp. Aurivillius (Ark. Zool. IV. 17 p.8) Uganda. — Bl. bicolor

n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 330) Cap. — Siehe auch Auri-

villius pag. 382.

Bomarion lineatum n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 675 fig. 28, 1, 2, 3), B. scansor

n.sp. u. BD. signatipenne n. sp. (p. 375 fig. 28, 4) Brasilien.

Brydaeon siehe Ibidion.

Callimation apicale n. sp. Aurivillius (Ark. Zool. IV. 17 p. 4).

Callimus egregius var. obscurithorax Pie 1907 wiederholte Pie (Mat. VII. 1. p. 3).

Callithmysus Koebelei n. sp. Perkins (Proc. Haw. Ent. Soc. I. 5. p. 210) Oahu.

Caloclytus siehe Olytus.

Cartallum ebulinum L. Synonymie berichtigte Pie (Mat. VII. 1. p. 8).

Catapausa n.gen. bispinosa n. sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1910 tab. III fig. 1)

Neu-Guinea. — Siehe auch Homonoeidae.

Catoeme siehe Aurivillius pag. 382.

Cephalocrius Syriacus Reitt. 1895 (Criocephalus) ital. Übers. Porta (Riv. it. VI

p- 117).

Cerambyx siehe Monochamus.

Chariesthes siehe Aurivillius p. 382.

Charinotus Ritcheri Fisch. 1890 = Gonyacantha rubronigra Thoms. nach Gounelle

(Bull. Fr. 1908 p. 289).

Chion cinctus Drury (garganicus Fab.) var. ochraceus Bat. besprach Schaeffer

(Bull. Mus. Brookl. I. 12. p. 331), var. Sonorensis n. var. (p. 332) Arizona.

Chloridolum superbum n. sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 212) Salomon-Inseln.

Cidugala n.gen. Aurivillius (Ark. Zool. IV. 17. p.1) ©. grisea n.sp. (p. 2

fig. 42) D. Ost-Afrika.

Closteromerus siehe Aurivillius pag. 381.

Clytanthus mixtornatus n. sp. Fleischer (W. Z. 27. p. 211) Taurus, O7. niveopietus

Kr. var. Spilchalii n. var. (p. 211) Taurus. — Cl. trifasciatus Fbr. var. Balearicus

n. var. Pie (Ech. 24 p. 91). — Cl. Verbasci var. Mesminii n. var. Pie (Mat.

VI. 1. p.3) Caucasus, Cl. semiformosus n. sp. (p. 14) u. Ol. disconotatus n. Sp.

(p- 15) Südchina. — Cl. Dodsii n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 329)

Rhodesia.

Clytus arvicola Ol. aberr. beschrieb Gouardet (Bull. Fr. 1908 p. 110). — Cl. ventri-

pennis n. sp. Pie (Ech. 24 p. 61) Yunnan. — Cl. Oiliciensis var. griseofasciatus

n. var. Pie (Mat. VII. 1. p.3) Klein-Asien. — CI. (Caloclytus) Salomonum

n.sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 213 tab. III fig. 9) Salomon-Inseln,

Cl. fulvicollis n. sp. (p. 214) Neupommern.

Coccoderus speciosus n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 606) Brasilien.

Compsa arcufera n.sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 669) u. ©. inconstans n. Sp.

(p. 669) Brasilien.

Compsocerus (Compsoceridius n. subg.) Bruch (Rev. Mus. La Plata XV p. 207, 211),

©. Gounellei n.sp. (p. 208, fig.) Argentinien, — (©. (Unxia Thoms. p. 211)

für ©. gracilior Burm. — Siehe auch Orthostoma.

Compsosoma siehe Gounelle pag. 382.

Coremia ferruginea n.sp. Bruch (Rev. Mus. La Plata XV p. 213) Argentinien.

Cortodera longipilis Pie var. Tauricola n. var. Pie (Mat. VII 1. p. 3) Taurus.

D. Cerambycidae. (Einzelbeschreibungen). 385

Criocephalus Syriacus Reitt. = Cephalocrius Sh. nach Reitter (W. Z. 27. p. 251),

auch in Italien.

Crioction Gahanii n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 609) Brasilien.

Cupanoscelisn.gen. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 618) heteroclita n. sp. (p. 619

fig. 15) u. C©. clavipes n. sp. (p. 619 fig. 16) Brasilien.

Cycnidolon Gounellei n. sp. Bruch (Rev. Mus. La Plata XV p. 206 fig.) Tucuman.

Cylindera pilicornis Fbr. besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 336).

Cyllene Robiniae Forst. (pictus Drur., fleruosum Fbr.) besprach Gahan (Ann.

Mag. Nat. Hist. 1908 I p. 140), C. Caryae n. sp. (p. 141) N. America.

Desmiphoropsis siehe Gounelle pag. 382.

Diammophora auratopilosa n. sp. Bruch (Rev. Mus. La Plata XV p. 214, fig.)

Argentinien.

Dictamnia biapiculata n.sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 211) Neu-Pommern.

Dihammophora dispar Chvr. beschrieb Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I 12 p. 338).

Dinocephalus siehe Aurivillius pag. 382.

Docohammus n.gen. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 217) Bennigsenii n. sp.

(p. 217 tab. III fig. 3) Ost-Afrika.

Dorcadion fuliginator var. Jänneri n. var. Hubenthal (Deut. ent. Z. 1908 p. 43)

Thüringen. — D. quadrimaculatum var. innotatum n. var. Pie (Ech. 24. p. 2)

Griechenland, D. robustissimum n. sp. (p. 35) Central-Asien, D. bisbicostatum

n.sp. (p. 52) Central-Asien, D. Mosqueruelense Escal. var. prolongatum

n. var. u. D. Teruelense Escal. var. multiplicatum n. var. (p. 58) Spanien,

D. indutum var. pulchrum n. var. (p. 58 u. Mat. p. 5) Caucasus. — D. Kuld-

schanum n.sp. Pie (Mat. VII. 1. p.4) Kuldscha, D. divisum var. diverse-

junctum Pie 1907 u. var. dorsale Pic 1907 (p. 5), D. Jaqueti Pie = decipiens

Germ. var. (p. 9), D. Gandolphei Tourn. = Gallipolitanum Thoms. var.

(p. 9). — D. auripenne n. sp. Martinez (Bol. Esp. VIII p. 334), D. incallosum

n. sp., D. pulvipenne n. sp., D. lacunosum n. sp. (p- 335), D. paradoxum n. sp.,

D. umbripenne n. sp. (p. 336), D. nudipenne n. sp. u. P. granulipenne n. sp.

(p- 337) Cuenca.

Dryobius miocenicus n. sp. Cockerell (Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 24. p. 68 tab. V

fig. 5) fossil in Florissant.

Dyeumonus siehe Aurivillius pag. 382.

Eburia Rogersii Bat. var. nigricans n. var. Gounelle (Ann. Fr. 77 p.618) Brasilien.

— E.tumida Lec. = E. mutica Lec. $ nach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. 1.

12. p. 332).

Eburodacrys eburiodes var. concolor n. var. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 620 fig. 17),

E. crassimana n. sp. (p. 621 fig. 18), E. seminigra n. sp., E. lugubris n. sp.

(p: 622), E. nemorivaga n. sp. (p. 623), E. curialis n. sp. (p. 624), E. tuberosa

n.sp., E. assimilis n. sp. (p. 625), E. decipiens n.sp. (p. 626), E. flexuosa

n. sp. (p. 627), E. Costae n. sp. (p. 628), E. longilineata Whit. var. gigas n. var.

(p. 629), E. granipennis n. sp. (p. 629), E. sulphurifera n. sp. (p. 630), Z. ele-

gantula n. sp. (p- 631), Z. sanguinipes n. sp., E. notula n. sp. u. E. campestris

n.sp. (p. 633 fig. 19) Brasilien.

Ectenessa (Ectenessidia n. subg.) Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 603) varıans n. sp.

(p. 604 fig. 9, 2, 5) mit var. cyanipennis n. var. (p. 604 fig. 9, 3) Brasilien u.

var. simplicipennis (p. 604 fig. 9, 4) Bahia, Ect. nigriventris Bel. (fig. 9, 1, 5).

Ectenessidia siehe Ectenessa.

Archiv für Natu ai

1909. IL. 25

386 Insecta. Coleoptera für 1908.

Ecyrus dasycerus var. Texanus n. var. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. V p. 347).

Elaphidion brevidens n. sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12. p. 333) Arizona,

E. grisescens Bat., E. simile n. sp. (p. 334) Arizona, E. Levettei Cas. (p. 335).

Elateropsis scabrosa Gah. besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12. 1908 p.331),

E. fuliginosa Fbr. = E. lineata L. S.

Ethemon diversipenne Burm. = E. basale Burm. var. nach Bruch (Rev. Mus. La

Plata XV p. 212).

Eumysteria flabellifera Bruch = Pathocerus Wagneri Waterh. 1901 nach Gounelle

(Bull. Fr. 1908 p. 288).

Eunidia guttulata n. sp. Aurivillius (Ark. Zool. IV. 17 p. 8) Ost-Afrika.

Eurymerus ocellatus n. sp. Gounelle (Am. Fr. 77. p. 600) u. Zu. quadristigma n. sp.

(p- 602) Brasilien, Hu. spinipennis Bug. (p. 601 fig. 8), Zu. fenestratus n. sp.

(p- 601) Bahia.

Eusapia n.gen. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 687) rubiginosa n.sp. (p. 688)

Brasilien.

Exocentrus sexseriatus n. sp. Aurivillius (Ent. Tid. 29. p. 129) Zululand. — E.

graecus Pie von E. punctipennis Muls. specifisch verschieden.

Frea castaneomaculata n. sp. Aurivillius (Ark. Zool. IV. 17 p. 6 fig. 46) Neu-

Guinea.

Glyptoscapus bivittatus n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 660) Brasilien.

Gnomidolon melanosomum Bat. var. maculicorne n. var. Gounelle (Ann. Fr. 77.

p- 661), Gn. bipartitum n.sp. (p. 661), Gn. subeburneum Whit. (fig. 26, 1)

var. pallidicauda n. var. (p. 662 fig. 26, 2), Gn. varians n. sp., @n. rubriceps

n. sp. (p. 662) u. Gn. scabrosum n. sp. (p. 663) Brasilien.

Gonyacantha siehe C'harinotes.

Guariteres sehe Gounelle pag. 382.

Halycidocrius Philippi Berg. var. Schulzii n. var. Bruch (Rev. Mus. La Plata

XV p. 202 figg.) Argentinien.

Hammaticherus consobrinus Gah. von H. lasiocerus Gah. verschieden nach Gounelle

(Bull. Fr. 1908 p. 289). — H. consobrinus Gah. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 607

fig. 10, 2), Z. lasiocerus Gah. (fig. 10, 1), Z. rusticus n. sp. (p. 608 fig. 11, 1, 2)

Brasilien, H. luridipennis Gah. (p. 609 fig. 11, 3, 4).

Haplohammus siehe Monochamus.

Haruspex quadripustulatus n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 651), H. maculicornis

Bat. var. pallidus n. var. (p. 652), H. fulgidipennis n. sp. (p- 652), H. rubigi-

nosus Thoms. var. suturalis n. var. (p. 653), H. castaneus n. sp. mit var.

apicalis n. var. (p. 653) fig. 24, 1, 2), H. ruficauda n. sp. (p- 654 fig. 24, 3, 4)

u. H. solitarius n. sp. (p-. 655 fig. 25).

Hecyrida, siehe Aurivillius pag. 382.

Helymaeus vitticollis n. sp. Aurivillius (Ark. Zool. IV 17. p. 2).

Hepomidion siehe Aurivillius pag. 382.

Hesperophanes pilosus n. sp. Bodungen (Rev. russ. VIII p. 179) Baku.

Heterachthes inustus n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 670 fig. 27), H. singularıs

n. sp. (p. 671), H.corallinus Bat. var. Chapadensis n. var. (p. 672), H. bellus

n. sp. (p- 672), H. Lefebvrei n. sp., H. sejunctus n. sp. (p. 673) Brasilien.

Heteroclytomorpha sormeoides n. sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 219 fig. 11, 11a)

Neu-Pommern, H. inaequalis n. sp. (p. 220 tab. III fig. 7) Admiralitäts-Inseln.

— Siehe auch Homonoeidae.

D. Cerambycidae. (Einzelbeschreibungen). 387

Hexoplon praetermissum Bat. var. simplex n. var. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 657),

H. nigricolle n. sp. (p. 657), H. gracile n. sp. (p. 658), H. cruciferum n. sp. u.

H. uncinatum n. sp. (p. 659) Brasilien.

Homonoea siehe Homonoeidae.

Homonoeidae. Aurivillius gab (D. ent. Z. 1908 p. 218—219) eine dichot. Tabelle

von 8 Gatt.: Heteroclytomorpha Blanch., Notomulciber Blackb., Trachelo-

phora Peır., Catapausa, Anapausa, Mulciber Thoms., Sormea Lac., Homonoea

Newm.

Hypatium suturale n. sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 211 tab. III fig. 2) West-

afrika.

Hypermallus senax Bat. = Romaleum taeniatum Lec. nach Schaeffer (Bull. Mus.

Brookl. I. 12. p. 333).

Hypoeschrus siehe Aurivillius pag. 381.

Ibidion supernotatum n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. (p. 678), I. personatum n. sp.

(p. 678 fig. 29), I. elegans n. sp. mit var. zonatum n. var. (p. 679), I. Fair-

mairei n. sp. (p. 680) I. rubricatum n. sp. (p. 680) mit var. rubronigrum n. var.

(p- 681), I. Sipolisii n. sp., I. rurigena n. sp. (p. 681), I. rusticum n. sp. (p. 682)

mit var. binoculare n. var. (p. 683) u. /. angusticolle n. sp. (p. 683) Brasilien,

— I. (Brydaeon) duplicatum n. sp. (p. 677) Brasilien. — I. griseolum Bat.

besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12. p. 337).

Idoema Texana n. sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 351) Texas.

Leptura (Pachytodes) cerambyciformis Schr. Salbachii n. var. Reitter (W. Z. 27.

p- 216) Engadin. — L. (Strangalia maculata var. disconotata n. var. Pie (Mat.

VII. 1. p.3) Brest u. Elsass, zahlreiche Synonyme zum Catal. Col. Eur. Ed. II

(p. 8). — L. (Sphenalia) pubescens Fbr. var. perobscura Reitt. = pubescens

Payk. forma typica nach Sahlberg (Meddel. Faun. Flor. Fenn. 34 p. 18). —

L. ignita n. sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 341) u. L. flaviventris

n. sp. Arizona, L. gnathoides (lisa Leng Acm.). — L. zebrata Fbr. = T'ypocerus

zebra Ol. nach Gahan (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 I p. 143).

Lepturges Yucca Schaeff. = L. symmetricus var. nach Schaeffer (Bull. Mus.

Brookl. I. 12 p. 346). — Siehe auch Valenus.

Lianema tenuicornis Fall besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 331).

Liopus decorus Fall besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 345).

Lissonotus Andalgalensis n. sp. Bruch (Rev. Mus. La Plata XV p. 218, fig.)

Macroeme priapica Thms. bildete ab Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 597 fig. 5).

Mallocera ramosa n.sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 647), M. umbrosa n. sp. u.

M. Hiairei n.sp. (p. 648) Brasilien.

Mallosia siehe Pic pag. 382.

Malobidionn.gen. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I 12 p. 336), M. brunneum

n. sp. (p- 337) Arizona.

Megacoelus Gustavi n. sp. Distant (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 I p. 279) Cap.

Methia constricticollis n. sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12. p. 351) Texas,

M. Arizonica n. sp. (p. 352) Arizona.

Monochamus (Haplohammus) Marianarum n. sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 216)

Marianen-Inseln, M. Bennigsenii n. sp. (p. 216) Carolinen-Inseln. — M. Si-

biricus n. sp. Pie (Mat. VII. 1. p.5) Sibirien. — M. obtusus Cas. besprach

Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I 12 p. 344), M. marmorator Kirb. (p. 344).

25*

388 Insecta. Coleoptera für 1908.

— M. confusor Kirby = M. notatus Drury (Cerambyx) nach Gahan (Ann.

Mag. Nat. Hist. 1908 I p. 145). — Siehe auch Aurivillius pag. 382.

Morimus orientalis Reitt. u. Ganglbaueri Reitt. scheinen = funereus Muls. varr.

nach Pie (Mat. VII. 1. p. 9).

Mulciber siehe Homonoeidae.

Musaria siehe Phytoecia.

Nemophas Bennigsenii n.sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 215) Neu-Guinea.

Neoclytus abbreviatus n. sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 340) Texas.

Neoemen. gen. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 595), N. Bouvieri n. sp. (p. 596 fig. 4,

1-4) u. N. sobrina n. sp. (p. 595 fig. 4, 5—9) Brasilien.

Nephalius flavipes n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 641) Brasilien.

Niphoparmena siehe Aurivillius pag. 382.

Nitocris flavotarsata n.sp. Aurivillius (Ark. Zool. IV 17 p.8) D. Ost-Afrika.

Notomulciber siehe Homonoeidae.

Oberea angustatissima n.sp. Pie (Mat. VII. 1. p. 17) u. O. brevior n. sp. (p. 18)

Süd-China.

Obrium vieinum n.sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 686) u. O. cicatricosum n. sp.

(p. 686 fig. 30) Brasilien. — O. constricticolle n.sp. Schaeffer (Bull. Mus.

Brookl. I. 12 p.338) Arizona, O. peninsulare n. nom. (p. 338) für O. brunneum

Schaeff. nec Fbr. — O. rufulum n.sp. Gahan (Ann. Mag. Nat. Hist. 1908 I

p. 142) N. Amerika.

Octoplon ruficaudatum Thms. var. rufa n. var. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 664),

O. decoratum n.sp. (p. 665), 0. unifasciatum n.sp. (p. 666), O. campestre

n. sp. (p- 667).

Oeme gentilis n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 592 fig. 1), Oe. modesta n. sp. (p. 593

fig. 2) u. Oe. fissithorax n. sp. (p. 593 fig. 3) Brasilien.

Ogmodera siehe Aurivillius pag. 382.

Olenecamptus superbus n. sp. Pie (Mat. VII. 1. p. 16) Südchina.

Orthostoma (Orthostomidius n. subg.) Bruch (Rev. Mus. La Plata XV p. 210!)

für Compsocerus aulicus Thoms. (thyrophora Burm.).

Oxymirus cursor L. varr. berichtigte Pie (Mat. VII. 1. p. 7).

Pachyteria Nieuwenhuisii n.sp. Ritsema (Not. Leyd. Mus. 30 p. 248) Borneo.

Pachytodes siehe Leptura.

Pantonyssus nigriceps Bat. var. bitincta n. var. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 47)

Brasilien.

Paramecyna siehe Aurivillius pag. 382.

Paramoron n.gen. Aurivillius (Ark. Zool. IV 17 p.7) P. singulare n. sp.

(p- 8 fig. 47) Neu-Guinea.

Parandroeme siehe Aurivillius pag. 381.

Paratrypanius n.gen. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 223) flavovitiatus

n. sp. (p. 223 fig. 12) Samoa.

Parmena bicincta var. Karamanii Müller (W. Z. 27. p. 239) Spalata.

Parmenonta Wickhamii n. sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 350) Texas.

1) Beschrieben ist diese Untergatt. als Untergatt. von Compsocerus (p. 210),

nur aus der nachfolgenden Aufzählung der Arten Argentiniens (p. 211) erfährt

man, daß es sich um eine Untergatt. von Orthostoma handelt.

D. Cerambycidae. (Einzelbeschreibungen). 389

Parmenosoman. gen. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 343), P. griseum

n. sp. (p. 344) Texas.

Pathocerus siehe Eumysteria.

Pelargoderus assimilis n. sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 215).

Periaptodes granulatus n. sp. Aurivillius (Ark. Sool. IV 17 p. 4) Neu-Guinea.

Periboeum latericium n.sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 638), P. ravidum n. sp.

(p- 639), P. ocellatum n. sp., P. umbrosum n. sp. (p. 640) Brasilien. — P. recti-

colle Bat. besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 334).

Perissomerusn.gen. Gounelle (Ann. Fr. 77 p. 684) Hilairei n. sp. (p. 684)

mit var. bimaculatus n. var. (p. 685) Brasilien.

Phantasis siehe Aurivillius pag. 381.

Phoebe S'pegazzinii n. sp. Bruch (Rev. Mus. La Plata XV p. 219, fig.) Argentinien.

Phymatodes volans n. sp. Cockerell (Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 24. p. 68 tab. V

fig. 4) fossil in Florissant.

Phymatogyrus siehe Aurivillius pag. 382.

Phytoecia (Musaria) Suworowii Koen. 1906 = Pic 1905 nach Pie (Mat. VII. 1.

p- 10), Ph. Asiatica Pic von annulipes Muls. ganz verschieden.

Plagionotus scalaris Brull. var. Andrew: n. var. Fuente (Bol. Aragon. VII p. 21)

Alicante.

Plocaederus siehe Aurivillius pag. 382.

Pogonocherus Arizonicus n. sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 346) Arizona,

P. Californicus n. sp. (p. 347) Californien.

Potine niveosparsa n. sp. Pie (Mat. VII. 1. p. 16) Südchina.

Prosoplus Marianarum n. sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 222) Marianen-Inseln,

Pr. Yapensis n.sp. (p. 223) Insel Yap.

Protileman.gen. Aurivillius (Ark. IV 17 p. 3), Pr. gigas n. sp. (p. 4 fig. 43)

Neu-Guinea.

Protosphaerion n. gen. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 634) variabile n. sp.

(p- 635 fig. 20, 1), mit var. fuscipes n. var. (fig. 20, 2), var. bimaculatum n. var.

(fig. 20, 3), var. bisittum n. var. (fig. 20,4), var. seminigrum n. var. (fig. 20, 5),

Pr. loreum n. sp. u. Pr. signatipenne n. sp. (p. 636) Brasilien.

Psathyrissa siehe Aurivillius pag. 381.

Pseudocalamobius luteonotatus n. sp. Pie (Mat. VII. 1. p. 17) Süd-China.

Pterolophia basalis n.sp. Auriviliius (D. ent. Z. 1908 p. 222) Salomon-Inseln.

Purpuricenus Koehleri L. var. cinctus Villa 1833 u. var. Aeinensis Bassi 1834

bildete ab Heyden (Riv. it. VI p. 64 fig. 1, 2, resp. 3).

Pygmaeopsis.n.gen. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 347), P. viticola

n. sp. (p. 348) Texas.

Ramularius siehe Aurivillius pag. 382.

Rhagium bifasciatum Fbr. var. rufum n. var. Prell (Ent. Bl. 4. p. 136) Dresden.

Rhaphiptera siehe Gounelle pag. 382.

Romaleum siehe Hypermallus.

Rosalia alpina L. var. latemaculata n. var. Th. Pic (Ech. 24 p. 33) Oestreich u. var.

V-notata n. var. (p. 33) Französ. Alpen. — Siehe auch Pic pag. 383.

Rosenbergia Bennigsenii n. sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 217) Neu-Guinea.

Saperda octopunctata var. sexpunctata n. var. Fleischer (W. Z. 27. p. 16). —

S. submersa n.sp. Cockerell (Am. Journ. Sc. 176. 1908 p. 75 fig. 4) fossil,

Florissant,

390 Insecta. Coleoptera für 1908.

Saphanus piceus var. rufipes n. var. Pie (Ech. 24 p. 72) Südfrankreich.

Semnosia siehe Pic pag. 383.

Sicyobius Brousii Horn besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 351).

Sormea siehe Homonoeidae.

Sophronica siehe Aurivillius pag. 382.

Sphaerion myrrkeum n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 637) Brasilien.

Sphagoeme Aurivillii n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 598) Brasilien, Sph. Bellar-

minii n. sp. (p. 598) Bahia.

Sphenalia siehe Leptura.

Spilotragus crucifer n. sp. Aurivillius (Ark. Zool. IV. 17 p.5 fig. 45) Ost-Afrika.

Steirastoma depressum L. besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 345).

Stenochosus meridianus var. bilineatus n. var. Pie (Ech. 24 p.58 u. Mat. p. 2)

Savoien. — St. insitivus var. nigriventris n. var. Pic (Mat. Long. VII. 1. p. 1)

Caucasus, St. Suworowii Reitt. 1907 (p. 1), St. (Anisorus) Quercus var. aureo-

pubens n. var. (p. 2) Caucasus.

Stenoeme n.gen. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 597), St. Iheringii n. sp. (p. 597

fig. 6) Brasilien.

Stixis siehe Aurivillius pag. 382.

Stizocera consobrina n.sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 642 fig. 21, 2), St. armata

Serv. (fig. 21, 1), Si. phfisica n. sp. (p. 643), St. tricolor n. sp. (p. 644 fig. 22)

u. St. plumbea n.sp. (p. 645) Brasilien.

Strangalia antennata n.sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 342) Arizona.

— Siehe auch Leptura.

Synnupserha siehe Aurivillius pag. 382.

Taurolema olivacea n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 19 tab. II fig. 6, 6a) Brasilien.

Tetroplon Aurivillii n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 656) Brasilien.

Thecladoris n.gen. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 616), Th. tylonodoides n. sp.

(p- 617).

Tlepolemus Namaqua n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 329) Namaqualand.

Tmesisternus excellens n.sp. Aurivillius (D. ent. Z. 1908 p. 214 tab. III fig. 5)

u. Tm. nigrofasciatus n.sp. (p. 214) Neu-Guinea, Tm. quadrimaculatus

n. sp. (p. 214 fig. 10) Herbertshöhe.

Trachelophora siehe Homonoeidae.

Trachyderus Richteri n. sp. Bruch (Rev. Mus. La Plata XV p. 215) u. Tr. Argentinus

n. sp. (p. 216) Argentinien.

Tragidion annulatum Lec. var. peninsulare n. var. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl.

I. 12. p. 339) Californien.

Tragiscoschema siehe Aurivillius pag. 382.

Trigonoptera marmorata n.sp. Aurivillius (D. ent. 1908 p. 221 tab. III fig. 6) u.

Tr. olivacea n. sp. (p. 221 tab. III fig. 4) Neu-Guinea.

Trumais n.gen. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 605) Tr. rufula n.sp. (p. 605)

Brasilien.

Tucales siehe Gounelle pag. 382.

Tylosis puncticollis Bat. besprach Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 340).

Typocerus siehe Leptura.

Unzia siehe Compsocerus.

D. Cerambycidae. Chrysomelidae. 391

Valenus inornatus Cas. von Lepturges symmetricus verschieden nach Schaeffer

(Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 346, contra Hamilton).

Xestia pubicornis n. sp. Gounelle (Ann. Fr. 77. p. 610), X. lex n. sp. (p. 611),

X. rubromaculata n.sp., X. atrata n. sp. (p. 612), X. femorata n. sp. (p. 613),

X.Waterhousei n. sp. (p.614 fig. 12), X. armata n. sp. (p. 615 fig. 13) u. X. cinna-

momea n.sp. (p. 615 fig. 14) Brasilien.

Xyloteles Schauinslandii Sharp 1903 wiederholte Broun (Tr. N. Zeal. Inst. 41

p- 150), X. abnormalis Sh. (p. 150).

Xylotrechus diversesignatus n. sp. Pie (Mat. VII. 1. p. 15). Süd-China — X. Lengii

n. sp. Schaeffer (Bull. Mus. Brookl. I. 12 p. 340) Oregon.

Xystrocera siehe Aurivillius pag. 381.

Yamamadıs siehe Gounelle pag. 382.

Zorion opacum Sharp 1903 wiederholte Broun (Tr. N. Zeal. Inst. 41 p. 150).

Fam. Chrysomelidae.

(21 n. gen., 541 n. spp.)

Abeille 4, Bagnall 2, Barowski 1, Bethune 2, Boehm 2, Bowditch 1,

Brancsik 1, Breit 2, Bruch 2, Buysson 2, Chinaglia 2, 3, Chittenden 2,

Davis1, Donisthorpe3, 6, 10, 11, Everts2, Felt 1, Ferrante 2, Flach 1,

Fletcher 1, French 1, Fuente 1, 2, Geilenkeuser 1, Gerhardt 2, Gestro

1, 2, 3, 4, Girault 3, 4, Goury & Guignon 1, Halbherr 1, Headlee 1,

Hegner 1, 2, Heikertinger 1, Hirschler 1, Jacoby I, 2, 3, Johnson 1,

Kempers 1, Knab 1, Kolbe 1, 2, Konigsberger 1, 2, Korff 1, Krauss 1,

Lauffer 1, Lutz 1, Meissner 4, Newbery 7, Noöl 2, Paiva 1, Peringuey 2,

Peyerimhoff 1, Pie 12, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 25, 30, 36, 40 a, 40b,

Poppius 1, Quayle 3, Reineck 1, Reitter 12, Reimisch 1, Roubal 4,

Schilsky 3, 4, Schultze 1, Schulz 3, Seabra 3, Sedlaczek 2, Shurawski 1,

Ssemönow 2, Ssumakow 4, Stearns 1, Stevens 1, Trappen 2, Webster 3,

Weise 2, 3, 5, 6,7, 8,9, 10, 11, 12, Wellman 2, Wesenberg 1, Wiepken 1,

Zeman 1.

Morphologie und Physiologie.

Chinaglia (%, 3) Missbildung bei Adimonia Tanaceti Fbr. (p. 106,

172, tab. I fig. 16, 17) u. Lina populi Fbr. (p. 169 tab. I fig. 18, 19,

22, 23.

Hegner (1) Untersuchungen an den Eiern von Calligrapha u.

Leptinotarsa.

Stearns (I) Geruchssinn bei Diabrotica duodecimpunctata u.

Lema maxima.

Stevens (1) Ontogenetische Entwicklung von. Diabrotica vittata,

soror u. duodecimpunctata.

Kempers (1) Flügelgeäder.

Meissner (4) stellte die allergeringfügigsten Rn at

bei Ohrysomela varians Schall. statistisch zusammen.

Weise (7) Giftigkeit der Larve von Diamphidia simplex Per.

Lutz (1) Vererbung bei den Varietäten von Crioceris Asparagi.

392 Insecta. Coleoptera für 1908.

Biologie.

Quayle (3) Adoxus vitis Biol. (p. 116—119 fig. 5), Larve (fig. 7),

Haltica sp. Biol. (p. 128—129).

Pic (40 a) Biol. Notizen über Uryptocephalus Hübneri Fbr. (p. 115).

Felt (1) Galerucella luteola Biol., Eier (tab. II fig. 1), Larve (fig. 2,

3), Puppe (fig. 4).

Headlee (1) Biol. von Diabrotica vittata.

French (1) Aulacophora Olivieri als Schädling in Australien.

Korff (1) Phaedon Cochleariae u. Larve (p. 93 fig. 1).

Bethune (2) Crioceris Asparagi u. duodecimpunctata (fig. 6—8)

u. Biol., Diabrotica vittata u. duodecimpunctata (fig. 9, 10) u. Biol.

(fig. 9).

Fleteher (1) Crioceris Asparagi als Schädling p. 82.

Wesenberg-Lund (1) über Haemonia.

Goury & Guignon (8) Oryptocephalus Ramburii Suffr. u. Or. maculi-

collis Suffr. Larve, Puppe, Biol., Mantura Matthewsü Curt. Biol.,

Haltica pusilla Duft. Biol., Aphthona atrovirens Först. Biol. (p. 207

— 208), A. herbigrada Curt. Biol., Hispa testacea L. Larve, Puppe,

Biol. (p. 230).

Noöl (2?) Cassida nebulosa, Biol., Schädling.

Donisthorpe (6) Metamorphose von Labidostomis tridentata L.

(p. 108 tab. IX fig. 1, 2, 3), (10) biolog. Notizen über 7 Crypto-

cephalus-Arten.

Kolbe (2) Haltica oleracea L. (p. 548 tab. fig. 3a), Phyllotreta

nemorum L. (p. 551 tab. fig. 3b, 3c, 3d).

Schultze (1) Metam. von Prioptera sinuata Ol. (p. 261 tab. I

fig. 1-5), Pr. Schultzei Ws. (p. 263 tab. I fig. 6—8, Aspidomorpha

miliarıs Fbr. (p. 264 tab. Il, tab. III fig. 1—4, tab. IV), Cassida

pieifrons Ws. (p. 266 tab. III fig. 5—7), Laccoptera Philippinensis

Boh. (p. 268 tab. V fig. 1-3), Metriona trivittata Fbr. (p. 267 tab. V

fig. 6—8.

Krauss (1) Biologische Notizen.

Shurawski (1) Biol. über Cercyonops Caraganae Gebl. in der Tundra.

Koningsberger (1) Monolepta quadrinotata Fbr.

Heikertinger (1) Psylliodes luteola Müll. nicht auf Solanaceen,

sondern auf Eichen und Ulmen, Ps. affınıs Payk. auf Kartoffeln.

Weise (6) Larve von Cassida stigmatica Suffr.

Wellman (2) Notiz über Diacantha spp. (p. 227), Diamphidia

locusta (p. 229).

Girault (4) Eier der Gastroidea cyanea Melsh.

Hegner (2) Biol. von Calligrapha Bigsbyana, ©. multipunctata

u. ©. lunata.

Lauffer (1) Cassıda vittata Vill., ©. nebulosa L., Haltica oleracea L.,

H. nemorum L., Psylliodes chrysocephala L. u. Chaetocnemis tibialis Ih.

als Schädlinge der Beta vulgaris var. remolacha.

D. Chrysomelidae. (Geographisches, Systematik). 393

Geographisches.

Brancsik (1) 20 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 14 Arten neu für Valle Lagarina, 1 Phytodecta n. var.

Webster (3) Diabrotica longicornis Metamorphose (p. 375 fig. 7),

D. duodecimpunctata Metam. (p. 375).

Chittenden (2) Biol. von Crioceris Asparagi (p. 1 fig. 1, p. 5 fig. 3,

b, d, e, Biol. von Or. duodecimpunctata (p.11 fig.6, b, c, d), Eier (fig. 7),

Feinde Coce. u. Rhynch. (p. 6—17).

Boehm (2) Diorhabda sublineata Luc. (p. 68).

Ferrante (2) 1 Art aus Egypten.

Schilsky (4) Eupales Ulema bei Bozen, neu für Deutschland.

Geilenkeuser (1) 26 Arten der Hildener Heide.

Donisthorpe (3) über Aphthoma nigriceps Redt. in England.

Jacoby (1) Chrys. von Ceylon, (3) Cryptoceph. aus Südamerika.

Krauss (I) Sammelbericht.

Trappen (2) 10 Arten aus Palästina.

Barowski (1) Haltica brevicollis Fondr. neu für Petersburg.

Poppius (1) 12 Arten aus Nordost-Russland, (%) 9 Arten von der

Halbinsel Kanin.

Weise (11) Mehrere Arten aus Südwest-Afrika, von denen 8n. spp.,

(13) mehrere Arten aus Südwest-Australien, von denen 9 n. spp.

Everts (?) 1 Timarcha, 1 Cassida neu für Holland.

Wiepken (1) 3 Arten neu für Oldenburg.

Ssumakow (4) 24 Arten aus Turkestan.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Fuente: Mäs sobre Crioceris macilenta Ws. Boll. Soc. Esp. VII.

p. 388—389. Dich. Tab. über 11 var.

Crioceris macilenta Ws. var. lineata Pie (iberica Heyd., var. hispanica Ws., var.

Weisei Heyd., var. mediodisjuncta Pic, var. Hipponensis Pic (Kabyliana Chob.)

var. Corsica Pic (Algerica Chob.), var. bimaculata n. var. (p. 389), var. quadri-

maculata Chob., var. Jordae Fuente 1908, var. Tournieri Pic (Simonis Chob.),

var. Jacquetii Pic (sexsignata Heyd.) u. var. Simonis Ws.

Gestro : Materiali per lo studio delle Hispidae. XXXVII. Saggio sulle

Hispidae di Madagascar. Ann. Mus. civ. Gen. 44. p. 221

—301, tab. III. — 88 Arten, von denen 38 irrthümlich als

„N. spp.“ bezeichnet, ohne es zu sein, da sie schon p. 119

—132 durch „Diagnosi preliminari“ pubilciert waren.

Leptispa paralleliformis n. sp. (p. 224).

Parallelispa quadraticollis Fairm. (p. 226).

Xiphispa Chap. 8 Arten aufgezählt.

Anomalispan.gen. (p. 229), A. crioceriformis Gestr. (p. 123, 230 tab. III

fig. 3).

Coelaenomenodera Bl. (= Diplocoeloma Thoms.) 26 Arten aufgezählt: ©. pusilla

Gestro (p. 120, 233), ©. cucullata Guer. (tab. III fig. 5), ©. chermesina Fairm.

394 Inseeta. Coleoptera für 1908,

(tab. III fig. 6), ©. elegantula Gestro (p. 120, 236), ©. Lesnei Gestro (p. 120,

237), €. Perrieri Fairm. (tab. III fig. 7), ©. praeusta Guer., ©. campestris

Fairm., ©. pulchella Cog. (tab. III fig. 9), ©. simplicicollis Gestro (p. 121, 242),

C. pallescens Gestro (p. 121, 243), ©. heterocera Gestro (p. 121, 244 tab. III

fig. 8), ©. tuberculata Gestro (p. 120, 246 tab. III fig. 10).

Balyana Oberthürii Gestro (p. 122, 248 tab. III fig. 12), B. ornata Gestro (p. 122,

249 tab. III fig. 11), B. armata Gestro (p. 122, 250 tab. III fig. 13).

Oncocephala 2 Arten: O. Bowvieri Gestr. (p. 253).

Paradoumesia Hova Gestro (p. 123, 253), P. Perrotii Gestro (p. 123, 254).

Platypria Gerv. 1 Art genannt.

Dactylispa Ws. 39 Arten: D. corvina Gestro (p. 124, 256), D. nitidissima n. Sp.

(p-. 257), D. horrida Gestro (p. 128, 258), D. terriculum Gestro (p. 128, 259),

D. flavicornis n. sp. (p. 261), D. dives Gestro (p. 129, 262), D. dichroa Gestro

(p-. 129, 264), D. dilutiventris Gestro (p. 130, 265), D. lucida Gestro (p. 131,

266), D. xzanihogastra Gestro (p. 130, 267), D. picticornis Gestro (p. 125,

269 tab. III fig. 15), D. exilicornis Gestro (p. 125, 270), D. sericeicollis

Gestro (p. 126, 271), D. dentispinis Gestro (p. 126, 272), D. venustula

Gestro (p. 125, 274. tab. III fig. 14), D. aeneicolor Fairm., D. flaviventris

Gestro (p. 129, 277), D. carinifrons Gestro (p. 124, 278), D. usta Gestro

(p. 126, 279), D. Argus Gestro (p. 128, 281), D. cribricollis Gestro

(p. 124, 282), D. rubida Gestro (p. 127, 283), D. apicata Fairm., D. Balianii

n. sp. (p. 285 tab. III fig. 16), D. Lesnei Gestro (p. 128, 286), D. pallidiventris

Gestro (p. 127, 288), D. compacta Gestro (p. 131, 289 tab. IV fig. 21),

D. obscura Gestro (p. 131, 290 tab. III fig. 20), D. Gestronis Chap., D. longe-

spinosa Fairm., D. saga Gestro (p. 132, 293 tab. III fig. 17), D. triramosa

Gestro (p. 132, 294 tab. III fig. 19).

Trichispa Chap. 1 Art.

Pleurispa Ws. 2 Arten: Pt. humilis Gestro (p. 132, 297).

1. Jacoby: Fauna of British India. Coleoptera. Chrysomelidae Vol. 1.

1908 p. 1—534, 172 figg., tab. 1, II. — Von 5 Divisionen,

in welche die Familie zerlegt wird (p. 3), sind nur die drei

ersten beendigt und vom, leider früh verstorbenen Autor

fertig gesehen worden. Die Gatt. sind dichotomisch unter-

schieden, die Arten nur durch Einzelbeschreibungen mit

zahlreichen Abbildungen.

Fam. Chrysomelidae. (5 Divis. p. 3).

I. Div. Eupodes. (3 Subfam. p.3).

1. Subfam. Sagrinae.

Sagra Fbr. 11 Arten: S. multipunctata Jac. (p. 8 fig. 1), S. Petelüi Lac. (p. 8 fig. 2).

2. Subfam. Donaciinae.

Donacia Fbr. 4 Arten: D. aeraria Bal. (p. 10 fig. 3), D. recticollis Jac. (pag. 11

fig. 4).

3. Subfam. Criocerinae. (7 Gatt. p. 12).

Pedrillia Westw. 3 Arten: P. flavipes n. sp. (p. 14) Nilgiris.

Zeugophora Indica J. (p. 14 fig. 5).

Orsodacna 1 Art.

D. Chrysomelidae. (Jacoby 1). 395

Lema 115 Arten: L.obliterata n.sp. (p.16) Indien, Z. semiregularis n.sp. (p. 18)

Manipur, L. Malabarica n. sp. (p- 18) Malabar, L. Hopei n. sp. (p. 19) Indien,

L. Balyana n.sp. (p.20) Nilgiris, L. rotundicollis n.sp. (p. 21) Nilgiris,

L. epipleuralis n. sp. (p. 21) Bengalien, L. intacta n. sp. (p. 22) Travancore,

L. Andamanensis n.sp. (p. 24) Andamanen, L. amethystina n.sp. (p. 24)

Assam, L. flavimana n. sp. (p. 27) Indien, L. Atkinsonis n. sp. (p. 28) Sikkim,

L. rufobrunnea n. sp. (p. 28) Assam, L. Peguensis n. sp. (p. 28) Birma, L. sub-

tuberculata n. sp. (p. 29) Assam, Z. Yerburyi n. sp. (p. 30) u. Z. Greenii n. sp.

(p- 30) Ceylon, L. singularis n. sp. (p. 32) Assam, L. carınata n.sp. (p. 33)

Indien, Z. simillima n.sp. (p. 33) Birma, L. Wallardiensis n.sp. (p. 33)

Travancore, L. castanea n. sp. (p. 37) Assam, Z. cerea n. sp. (p. 37) Travancore,

L. longefemorata n.sp. (p. 38) Malabar, L. rubiginea n.sp. (p. 38) Birma,

L. Tharawaddyensis n. sp. (p. 39) Birma, L. Maheensis n. sp. (p. 40) Malabar,

L. clypeata n. sp. (p. 41) Birma, Z. decolorata n. sp. (p. 42) Nilgiris, L. juvenilis

n.sp., L. viridisuturata n.sp. (p. 43) Malabar, L. trifasciata n. sp. (p. 44)

Indien, Z. lycaon n. sp. (p. 44) Bombay, L. ornatipennis n. sp. (p. 46) Nilgirs,

L. constrictofasciata n. sp. (p. 46) Indien, ZL. rufotibialis n. sp. (p. 48) Indien,

L. mediolineata n. sp. (p. 49) Birma, Z. spaliata n. sp. (p. 50) Assam, L. ornati-

collis n. sp. (p. 50) Nilgiris, ZL. obscurifrons n. sp. (p. 51) Nilgiris, Z. semifulva

Jac. (p- 51 fig. 6), Z. oceipitalis n. sp. (p. 52 Assam), Z. histrio Cl. (p. 52 fig. 7),

L. Burmaönsis n. sp. (p. 54) Birma, L. femorata Guer. (p. 56, fig. 8), L. Main-

dronis n.sp. (p. 56 fig. 9) Malabar, L. dimidiatipennis Jac. (p. 58 fig. 10),

L. terminata Lac. (p.59 fig. 11), Z. admirabilis n. sp. (p. 59) Malabar, Z.

arrogans n. sp. (p. 60) Nilgiris, Z. Momeitensis n. sp. (p. 60) Birma, L. Bing-

hamii n. sp. (p. 61) Malabar, L. rufofrontalis n. sp. (p. 62) Indien, L. pedestris

n. sp. (p. 65) Tenasserim, L. crebrepunctata n. sp. (p. 66) Birma, L. nitidissima

n. sp. (p. 67) Travancore, L. purpurea n. sp. (p. 68) Manipur, L. nigroviolacea

n. sp. (p. 68) Nilgiris, Z. funerea n. sp. (p- 69) Nilgiris, L. Belgaumensis n. sp.

(p- 70) Indien.

Crioceris Geoff. 22 Arten: C. semihirsuta n.sp. (p. 75) Indien, ©. semifoveolata

n. sp. (p. 76), ©. semicostata n. sp. (p. 77) Manipur, ©. Dohertyi n. sp. (p. 79)

Assam, C©. cruciata Guer. (p. 80 fig. 12), ©. Hampsonis n. sp. (p. 81) Nilgiris,

C. Cardonis n. sp. (p. 82) Indien.

Pseudolema 1 Art: Ps. suturalis Jac. (p. 83 fig. 13).

Manipwrian.gen. (p. 12, 84), M. Dohertyi n. sp. (p. 84 fig. 14) Indien.

I.Div. Camptosomes. (4 Subfam. p. 86).

l. Subfam. Megalopinae. (2 Gatt. p. 86).

Temnaspis Lac. 8 Arten: T. Downesiüi Baly (p.89 fig. 15), T. Olavareaui n. sp.

(p- 90) Bengalien, T. Oberthürii Jac. (p. 90 fig. 16), T. Assamensis n. sp.

(p. 91) Assam.

Colobaspis Fairm. 4 Arten: C. speciosus Baly (p. 93 fig. 17).

2. Subfam. Clytrinae (16 Gatt. p. 95).

Labidostomis Lac. 3 Arten: L. iaxicornis Fbr. (fig. 18), L. Indica Jac. (p. 96 fig. 19),

L. Cummingii n. sp. (p- 97) Beludschistan.

Merilla Lac. 1 Art: M. lunulata Fbr. (p. 99 fig. 20).

Miopristis Lac. 1 Art: M. bimaculata n. sp. (p. 99 fig. 21) Indien.

Aetheodactyla Lac. 1 Art.

396 Inseeta. Coleoptera für 1908.

Pseudoclytra n.gen. 2 Arten: P. Andrewesii Jac. (pag. 101 fig. 22), P.

plagiata Duv. (p. 102 fig. 23).

Gynandrophthalma Lac. 39 Arten: @. frontalis n. sp. (p. 104) u. @. apicipennis n. sp.

(p- 105) Nilgiris, @. Dohertyi n. sp. (p. 107) Assam, @. Bohemani n. sp. (p. 107)

Indien, @. cornuta Jac. (p. 108 fig. 24), @. affinis Jac. (p. 109 fig. 25), @. Mung-

phuensis n.sp. (p. 109) Sikhim, @. semipunctata Duv. (p. 110 fig. 26), @.

Cochinchinensis Lef. (p. 111 fig. 27), @. Assamensis n.sp. (p- 111) Assam,

@G. Nagaönsis n. sp. (p. 112) Assam, @. crassipes Duv. (p. 112 fig. 28), @. plani-

frons n.sp. (p. 113) Nilgiris, @. Ceylonica n. sp. (p. 113) Indien, @. minuta

n. sp. (p- 115) Indien, @. citrinella n. sp. Indien, @. nigrotibialis n. sp. (p. 116)

Nilgiris, @. Wallardiensis n. sp. (p. 116) Travancore, @. divisa Jac. (p. 117

fig. 29), @. nigrosuturalis n. sp. (p. 118) Nilgiris, @. crucipennis n. sp. (p. 118)

Birma, @. Nügiriensis Jac. (p. 119 fig. 30), @. striatipennis Jac. (p.’119

fig. 31), @. imitans Jac. (p. 120 fig. 32), @. flavobasalis n. sp. (p. 121) Indien,

@G. subdivisa Jac. (p. 121 fig. 33), @. laevipennis n. sp. (p. 122) Indien.

Aetheomorpha Lac. 18 Arten: A. nigropieta Lef. (p. 124 fig. 34), A. nigromarginata

n. sp. (p. 125) Pondicherry, A. inornata n. sp. (p. 126) u. 4. cribellata n. sp.

(p- 127 fig. 35) Nilgiris, A. virgula n. sp. (p. 128) Indien, A. unifasciata n. sp.

(p- 129) Indien, A. subrugosa n.sp. (p. 130) Assam, A. tripunctata n. sp.

(p. 131) Nilgiris, A. Assamensis n. sp. (p. 131) Assam, A. decemnotata Jac.

(p- 132 fig. 36), A. parvula n. sp. (p. 132, 133 fig. 37) Bombay, A. Mandu-

raönsis n. sp. (p. 133 fig. 38) Bombay.

Aspidolopha Lac. 16 Arten: A. apicalis n.sp. (p. 135) Assam, A. decora Fab.

(p- 136 fig. 39), A. Clavareaui n. sp. (p. 136) Indien, A. aeneicollis Jac. (p. 138

fig. 40), A. rugosa Jac. (p. 138 fig. 41), A. distinecta Duv. (p. 139 fig. 42),

A. thoracica Jac. (p. 140 fig. 43), A. interruptofasciata Jac. (p. 141 fig. 44),

A. sublaevicollis Duv. (p. 142 fig. 45), A. nitidicollis n. sp. (p-. 143 fig. 46)

Khasi Berge, A. melanophthalma Lac. (p. 146 fig. 47).

Epimela Weise 5 Arten: E. Indica Duv. (p. 145 fig. 48) u. E. dilutipes n. sp.

(p- 147) Indien.

Pantocometis Lac. 4 Arten: P. subfasciata n. sp. (p. 148 fig. 49) Indien.

Clytrasoman. gen. (p. 149) 3 Arten: C©. palliata Fbr. (p. 150 fig. 50), ©. con-

formis Lac. (p. 151 fig. 51), ©. Ceylonensis n. sp. (p. 151) Ceylon.

Clytra Laich. 12 Arten: ©. suceineta Lac. (p. 152 fig. 52), ©. flavotibialis Jac.

(p- 153 fig. 53), ©. Lefevrei Jac. (p. 154 fig. 54), ©. Duvivieri n. sp. (p-. 155)

Indien, ©. Cardonis Jac. (p. 157 fig. 55), ©. marginicollis n. sp. (p. 158) Indien,

©. fasciatopunctata Lae. (p. 159 fig. 56).

Miochira Lac. 3 Arten: M. gracilis Lac. (p. 160 fig. 57), M. montana Jac. (p. 160

fig. 58).

Diapromorpha Lac. 14 Arten: D. obscuromaculata n.sp. (p. 163) Birma, D. pinguis

Lac. (p. 163 fig. 59), D. Burmanica n. sp. (p. 164) Birma, D. quadripunctata Jac.

(p- 165 fig. 60), D. Dejeanii Lac. (p. 166 fig. 61), D. sexmaculata Jac. (p. 167

fig. 62), D. octomaculata Jac. (p. 167 fig. 63), D. melanopus Lac. (p. 168 fig. 64),

D. capitata n.sp. (p. 169) Bengalien, D. Turcica Fbr. (p. 169 fig. 65), D.

balteata Lac. (p. 170 fig. 66), D. Indica Jac. (p. 171 fig. 67).

Ceratobasis Lac. 4 Arten: ©. Nair (p. 171 fig. 68), C. Ceylonensis n. sp. (p- 173 fig. 69

Indien.

Coptocephala Lac. 2 Arten: ©. minuta n. sp. (p. 175) Bengailen.

D. Chrysomelidae. (Jacoby 1). 397

3. Subfam. COryptocephalinae. (6 Gatt. p. 176).

Dioryetus Suffr. 12 Arten: D. Madurensis n. sp. (p. 177) Indien, D. glabricollis

n. sp. (p. 178) Nilgiris, D. nigroplagiatus Jac. (p. 179 fig. 70), D. analis n. sp.

(p- 179) Nilgiris, D. Manipurensis n. sp. (p. 180) Indien, D. semibrunneus

n. sp. (p. 180) Manipur, D. abdominalis n. sp. (p. 181) Birma, D. bifasciatus

n. sp. (p. 182 fig. 71) Indien.

Coenobius Suffr. 21 Arten: ©. Manipurensis n. sp. (p. 184) Manipur, C. Andrewesii

n. sp. (p. 184) Nilgiris, ©. chalceus n. sp. (p. 185) Nilgiris, C. seminiger n. sp.

(p. 185 ‚„‚seminigris‘‘ err. typ.) Tenasserim, C. nigripes n.sp. (p. 186) Tra-

vancore, Ü. aterrimus n. sp. (p. 187) Madura, C. Andamanensis n. sp. (p. 187)

Andamanen, ©. discicollis n. sp. (p. 187) u. ©. fulvicornis n. sp. (p. 188) Assam,

©. basalis n. sp. (p. 189), ©. pallipes n. sp. (p. 189), ©. integer n. sp. (p. 190

„integris‘‘ err. typ.), ©. variegatus n. sp. (p. 190 fig. 72), ©. strigicollis n. sp.

(p- 191 fgi. 73) u. ©. semilaevis n. sp. (p. 191) Nilgiris.

Cryptocephalus Geoffr. 125 Arten: ©. metallicus n. sp. (p- 192) Malabar, ©. sub-

metallicus n. sp. (p. 192) Indien, ©. Assamensis n. sp. (p. 195) Assam, ©. si-

mulans n.sp. (p. 197 fig. 74) Travancore, C. monachoides n. sp. (p. 200)

Tenasserim, ©. rufofemoratus n.sp. (p. 201), ©. semiflavus n. sp. (p. 201)

Birma, ©. dilaticornis n. sp. (p. 202) Assam, ©. Sikkimensis n. sp. (p. 203)

Sikkim, (©. elegans n. sp. (p. 204) Birma, ©. Suffrianii n. sp. (p. 204) Nilgiris,

©. ineditus n. sp. (p. 206) Birma, ©. signatellus n. sp. (p. 207) Nilgiris, ©. Bom-

bayensis Jac. (p. 208 fig. 75), C. Belgaumensis Jac. (p. 209 fig. 76), C. Pusaönsis

n. sp. (p. 211) Indien, ©. obscuromaculatus n. sp. (p. 212) Indien, C. pallidi-

pennis n.sp. (p. 214) Assam, ©. Hampsonis n. sp. (p. 215) u. ©. cribricollis

n. sp. (p. 216) Nilgiris, ©. uniformis n.sp. (p. 217) u. ©. insignatus n. sp.

(p- 217) Indien, ©. subcostatus Jac. (p. 218 fig. 77), ©. Andrewesii Jac. (p. 219

fig. 78), ©. Madrasae n.sp. (p. 221) Madras, C. Brahminus n.sp. (p. 223)

Indien, ©. Lefevrei Jac. (p. 224 fig. 79), ©. Manipurensis n.sp. (p. 225)

Manipur, ©. nigrolineatus Jac. (p. 227 fig. 80), ©. Sehestedtii Fbr. (p. 228

fig. 81), ©. Zueifer Suffr. (p. 229 fig. 82), ©. ovulum Suffr. (p. 229 fig. 83),

©. vittipennis Suffr. (p. 230 fig. 84), C. Poultonis n. sp. (p. 230) Nepal, ©. nigro-

suturalis n. sp. (p. 233) Birma, ©. suavis Duv. (p. 234 fig. 85), ©. rectofasciatus

n. sp. (p. 234) Nilgiris, ©. aberrans n. sp. (p. 235) Birma, ©. longipes n. sp.

(p- 236) Manipur, C©. tricinctus Redt. (p. 237 fig. 86), $. semidivisus n. sp.

(p- 238) Indien, C. angulato-fasciatus Jac. (p. 239 fig. 87), ©. Burmanicus

Jac. (p. 240 fig. 88), C. sexsignatus Fabr. mit var. (p. 241 fig. 89, 90), ©. bissex-

signatus Suffr. (p. 242 fig. 91), ©. Indicus Suffr. (p. 243 fig. 92), C. Nügiriensis

Jac. (p. 244 fig. 93). ©. leopardus Jac. (p. 245 fig. 94), C. analis Oliv. (p. 247

fig. 95), ©. appositus n. sp. (p. 249) Himalaya, C. stigmatipennis n. sp. (p. 250)

u. ©. Bowringii n. sp. (p. 251) Indien, ©. sannio Redt. (p. 251 fig. 96),

©. dodecaspilus Suffr. (p. 252 fig. 97), C. subgeminatus n. sp. (p. 253) Bengalien,

©. Dohertyi n. sp. (p. 254 fig. 98) Birma, ©. Vahlii Fbr. (p. 255 fig. 99), ©. colon

Suffr. (p. 256 fig. 100), ©. Rajah n. sp. (p. 256 fig. 101) Bombay, ©. ducalis

n. sp. (p. 257) Birma, 0. guttifer Suffr. (p. 259 fig. 102), ©. Kashmirensis

a.sp. (p. 261) Kashmir, C. zonalis n. sp. (p. 262 fig. 103) Ceylon, ©. Darji-

lingensis n.sp. (p. 263) Darjeeling, ©. corrosicollis n. sp. (p. 264) Indien.

Pachybrachys poecüopterus Suffr. (p. 266 fig. 104).

398 Insecta. Coleoptera für 1908.

Melixanthus Suffr. 4 Arten: M. Assamensis n. sp. (p. 267 f. 105) Assam, M. hume-

ralis n. sp. (p. 268) Nilgiris, M. Malabarensis n. sp. (p. 268) Malabar.

Melinobius n. gen. (p. 269) 1 Art: M. longipes n. sp. (p. 270 fig. 106)

Tenasserim.

4. Subfam. Chlamydinae. (3 Gatt. p. 271).

Chlamys Knoch 13 Arten: C. Coromandeliana n. sp. (p. 271) Indien,

C. integricollis n.sp. (p. 273) Nilgiris, ©. tenebrosa n.sp. (p. 274) Nilgiris,

C. semibrunnea n.sp. (p. 274 fig. 107) Indien, ©. Nilgiriensis n. sp. (p- 275)

Indien, ©. flavitarsis n. sp. (p. 275) Nilgiris, C. Kanaraensis n. sp. (p- 276)

Indien, ©. fulvipes Baly (u. 277 fig. 108), C. Indica Jac. (p. 277 fig. 109).

Exema Lac. 2 Arten. — Hymetes Lac. 1 Art.

II. Div. COyelica. (3 Subfam. p. 280).

1. Subfam. Lamprosominae.

Lamprosoma Kirb. 4 Arten: L. Assamensis n. sp. (p. 281 fig. 110) Assam, Z. Nügi-

riensis n. sp. (p. 282) Nilgiris, L. Ceylonensis n. sp. (p. 282) Ceylon, Z. angustata

n. sp. (p. 282) Nilgiris.

2. Subfam. Zumolpinae. (18 Gruppen p. 283—284).

1. Gruppe. JIphimein:.

Chrysolampra Bal. 11 Arten: ©. subaenea n. sp. (p. 285) Birma, ©. thoracica Jac.

(p: 287 fig. 111), C. curvipes Jac. (p. 288 fig. 112), C. Burmanica n. sp. (p. 289

tab. I fig. 13) Birma, ©. Manipurensis n. sp. (p. 289) Manipur, ©. viridicollis

n. sp., ©. bicolorata n.sp. (p. 290) Birma, ©. Indica n.sp. (p-. 291) Assam.

2. Gruppe Nodostomini. (6 Gatt. p. 291—292).

Nodina Mot. 17 Arten: N. crassipes n. sp. (p. 293) Indien, N. rufipes n. sp. (p. 293)

Birma, N. nigrilabrum n. sp. (p. 293) Indien, N. Ceylonensis n. sp. (p. 294)

Ceylon, N. subcostata n. sp. (p. 295) Manipur, N. Belgaumensis n. sp. (p. 296)

Bombay, N. aeneicollis (p. 297 fig. 13), N. hirta n. sp. (p. 298) Nilgiris.

Nodostella n.gen. (p.299) 1 Art: N. elongata Jac. (p. 299 fig. 114).

Autolampran.gen. (p. 300) femorata Jac. (Nephus) (p. 300 fig. 115).

Nodostoma Motsch. 105 Arten: N. nobilitatum Jac. (p. 302 fig. 116), N. pretiosum

n. sp. (p. 304), N. chalceum n. sp. (p. 305) u. N. convexicolle n. sp. (p-. 306)

Assam, N. gracilipes n.sp. (p. 307) u. N. dubiosum n.sp. (p. 308) Birma,

N. unipunctatum n.sp. (p. 309) u. N. maculipenne n.sp. (p. 311) Indien,

N. Dwvivieri n.sp. (p. 313) Birma, N. bistrigatum n.sp. (p. 313) Ceylon,

N. quadrifasciatum n. sp. (p. 314) Sikkim, N. plagiosum Baly (p. 315 fig. 118),

N. nigrocinctum n. sp. (p. 315) Birma, N. Dharwarense n. sp. (p- 316) Indien,

N. Woallardiense n.sp. (p. 317) Travancore, N. nigrobimarginatum n. Sp.

(p. 319) Indien, N. Hampsonis n. sp. (p. 319) Indien, N. latefasciatum n. sp.

(p. 319) Bengalien, N. Andamanense n. sp. (p- 320) Andamanen, N. Sylhetense

.sp. (p. 321) u. N. inconspienum n.sp. (p. 322) Assam, N. subdepressum

.sp. (p. 322) u. N. semilaevum n. sp. (p. 323) Birma, N. oblongopunctatum

.sp. (p. 323) Indien, N. separatum n.sp. (p. 324) Assam, N. fulvotibiale

.sp. (p. 324) Tenasserim, N. intactum n. sp. (p. 324) Assam, N. thoracıcum

.sp. (p. 325 fig. 118) Indien, N. Binghamii n. sp. (p. 326) Indien, N. semi-

striatum n. sp. (p. 326) Birma, N. montanum n. sp. (p. 328) Birma. N. con-

gregatum n.sp. (p. 329) Travancore, N. aggregatum n.sp. (p- 329) Indien,

B=EBSBDB

D. Chrysomelidae. (Jacoby 1). 399

N. Maheense n.sp. (p. 330) Malabar, N. orientale n.sp. (p. 330) Indien,

N. Haroldii n. nom. (p. 331) für aeneipenne Bal. nec Motsch., N. femoratum

n. sp. (p. 333) Sikkiim, N. Waterhousei n. sp. (p. 335) Indien, N. oceipitale n. sp.

(p. 335) Tenasserim, N. semiglabratum n. sp. (p. 336) Birma, N. glabricolle

n. sp. (p. 336) Indien, N. abdominale n. sp. (p. 337) Assam, N. sublaevipenne

n. sp. (p. 337) Birma, N. obscurum n. sp. (p. 338) Assam, N. picimanus n. sp.

(p. 339 ‚‚picimane‘‘ err. typ.) Indien, N. imitans n.sp. (p. 339) Manipur,

N. flavolimbatum n. sp. (p. 341) Indien, N. terminatum n. sp. (p. 341) Manipur,

N. pubicolle Jac. (p. 342 fig. 119), N. hirsutum n. sp. (p. 343) Assam, N. cribri-

colle n. sp. (p. 343), N. antigquum n. sp. (p. 343), N. maculiceps n. sp. (p. 344),

N. instabile n. sp. (p. 344) u. N. dimidiatipes n. sp. (p. 345) Indien, N. fulvo-

fasciatum n. sp. (p. 345) Assam, N. Momeitense n. sp. (p. 345) Birma, N, disci-

colle Jac. (p. 346 fig. 120), N. nigrolineatum n. sp. (p. 347 fig. 121) Travancore,

N. obscuromaculatum n. sp. (p. 348) Indien, N. ornatum n. sp. (p. a Bombay,

N. Tavoyense n.sp. (p. 349) Birma.

Pseudostonopa Jac. 4 Arten: P. bicolor Jac. (p. 351 fig. 122), P. castanea n. sp.

(p. 352) Darjiling, P. picea n. sp. (p. 352) Sikkiim.

Chrysonopan. gen. (p. 353) 4 Arten: C. rotundicollis Jac. (p. 353 fig. 123), ©. vi-

ridis n. sp. (p. 354 fig. 124) Indien, ©. brunnea n. sp. (p. 355) Indien.

3. Gruppe. Pagrüini.

Pagria Lef. 10 Arten: P. signata Motsch. (p. 356 fig. 125), P. Ceylonensis n. sp.

(p- 357) Ceylon, P. costatipennis Jac. (p. 358 fig. 126), P. laevifrons n. sp.

(p- 359), P. Burmanica n. sp. (p. 360) u. P. aenescens n. sp. (p. 361) Birma

P. conglomerata n.sp. (p. 361) Indien.

4. Gruppe Callisinini (2 Gatt. p. 362).

Callisina Bal. 6 Arten: ©. brunnea n. sp. (p. 362) Sikkiim, ©. prominula n. sp.

(p- 363) Bombay, ©. Assamensis n. sp. (p. 364) Assam, ©. Burmanica Jac.

p. 365 fig. 127).

Edistus Lef. 2 Arten: E. coeruleus n. sp. (p. 366) Manipur, E. Indicus Jac. (p. 367

fig. 128).

5. Gruppe Colaspini.

Dermorhytis Bal. 19 Arten: D. Kandyensis n. sp. (p. 369 fig. 129) Ceylon,

D. Atkinsonis n. sp. (p. 370), D. viridinitens n. sp. (p. 371), D. imitans n. Sp.

(p- 371) u. D. biangulata n. sp. (p. 373) Indien, D. rugosa n. sp. (p-. 373) u.

D. violacea n.sp. (p. 374) Ceylon, D. punctatissima Jac. (p. 374 fig. 130),

D. speciosa Jac. (p. 376 fig. 131), D. costata n. sp. (p. 377) Birma.

6. Gruppe Metachromini.

Rhyparida Bal. 7 Arten: R. Bengalensis n. sp. (p. 378) Bengalien, R. immaculata

n. sp. (p. 379) Indien, R. bimaculata Jac. (p. 380 fig. 132), R. Assamensis

n. sp. (p. 381) Assam.

7. Gruppe Scelodontini.

Scelodonia Westw. 12 Arten: S. alternata n.sp. (p. 383 fig. 133) Andamanen,

S. Indica Duv. (p. 384 fig. 134), $. Nilgiriensis n.sp. (p. 385) Indien,

S. subcostata n. sp. (p. 386) Andamanen, S. immaculata n. sp. (p. 387) Travan-

core, S. longicollis n. sp. (p- 387) Kashmir.

400 Insecta. Coleoptera für 1908.

8. Gruppe Heteraspini.

Trichochrysea Bal. 14 Arten: T. Bhamoensis n. sp. (p- 388) u. T. rufofemoralis

n. sp. (p. 388) Birma, T. antennata n.sp. (p. 389) Sikkiim, 7. hirta Fbr.

(p. 390 fig. 135), T. elypeata Jac. (p. 391 fig. 136).

9. Gruppe Leprotini (16 Gatt. p. 395—396).

Aoria Bal. 5 Arten: A. Bowringiüi Baly (p. 397 fig. 137).

Pseudaorian.gen. (p. 399) 2 Arten: P. Burmanica n.sp. (p. 399 fig. 138)

u. P. coerulea n.sp. (p. 400) Manipur.

Trichotheca Bal. 4 Arten: T. hirta Baly (p. 401 fig. 139), 7. fusca n. sp. (p. 402)

Himalaya.

Pseudopiomera Jac. 3 Arten: P. pallidicornis Jac. (p. 403 fig. 140), P. Ceylonensis

n. sp. (p. 404) Ceylon, P. Andrewesii n. sp. (p. 404) Indien.

Xanthophorus n. gen. (p.404) 11 Arten: H. flavopilosus Jac. (p. 405 fig. 141),

H. laevicollis n. sp. (p. 407) Indien, H. fuscipennis n.sp. (p. 407) Ceylon,

H. carinatus n.sp. (p. 408), H. nigricollis n.sp. (p. 408) u. H. montanus

n. sp. (p. 409) Indien.

Aulexis Bal. 3 Arten: A. nigripennis n.sp. (p. 411 fig. 142) Tenasserim.

Lypesthes Bal. Indica n.sp. (p. 412 fig. 143) Birma.

Neculla Bal. 2 Arten: N. pollinaria Bally (p- 413 fig. 144), N. obscurata n. sp.

(p. 414) Manipur.

Demotinella n.gen. (p. 414) 1 Art: D. pectoralis n.sp. (p. 415 fig. 145)

Tenasserim.

Leprotella Jac. 1 Art: L. Cashmirensis Jac. (p. 416 fig. 146).

Nephrella Bal. 1 Art: N. elongata Baly (p. 416 fig. 147).

Hyperaxis 13 Arten: H. quadraticollis n. sp. (p. 418) Andamanen, H. feveolata

n. sp. (p. 419) Indien, Z. semifasciata Jac. 1887 (p. 420 fig. 148), H. Feae

n. nom. (p. 421) für ZI. semifasciata Jac. 1892 nec 1887, H. penicillata n. sp.

(p- 422) Indien, H. Mandarensis n.sp. (p. 422) Bengalien, H. Malabarica

n. sp. (p. 423) u. H. dubia n.sp. (p. 423) Malabar, H. grisea n. sp. (p. 424)

Indien.

Pseudometaxis Jac. 1 Art, P. serraticollis Jae. (p. 425 fig. 149).

Leprotes Bal. 1 Art, L. Kanaraönsis Jac. (p. 426 fig. 150).

Demotina Bal. 8 Arten: D. Andrewesii Jac. (p. 428 fig. 151), D. minuta n. sp.

(p- 428) Assam.

Aulacolepis Bal. 1 Art: A. mouhoti Baly (p. 432 fig. 152).

10. Gruppe Eubrachini (2 Gatt. p. 433).

Eubrachis Bal. 5 Arten: E. rufotibialis n. sp. (p. 433) Indien, Z. Andamanensis

n. sp. (p. 434) Andamanen, E. discoidalis Jac. (p. 435 fig. 153).

Mesocolaspisn. gen. (p. 433, 437) 2 Arten: A. nigrita n. sp. (p. 438 fig. 154)

Indien.

11. Gruppe Eumolpini (i. Sp.).

Colasposoma Lap. 27 Arten: C. albovillosum Duv. (p. 439 fig. 155), ©. semi-

costatum n.sp. (p. 443) Sikkiim, ©. Clavareaui n.sp. (p. 444) Pondicherry,

©. Coromandeliana n.sp. (p. 444) u. ©. subopacum n.sp. (p. 446) Indien,

©. bicoloratum n. sp. (p. 449) Bombay, ©. asperatum Lef. (p. 452 fig. 156).

D. Chrysomelidae. (Jacoby 1). 401

12. Gruppe Edusini.

Abirus Ch. 6 Arten: A. elongatus n. sp. (p. 457 tab. IL fig. 10) Sikkim, A. igneicollis

n. sp. (p. 458 fig. 157) Birma, A. Ceylonicus n. sp. (p. 459) Ceylon.

13. Gruppe Myochroini (5 Gatt. p. 459).

Pachnephorus Redt. 2 Arten: P. impressus Rosh. (p. 461 fig. 158).

Acrothinium Marsh. 1 Art.

Lophea Bal. 1 Art: L. melancholica Baly (p. 463 fig. 159).

Heterotrichus Chap. 1 Art: H. Balyi Chap. (p. 464 tab. II fig. 2).

Eurypelia Chap. 1 Art: E. modesta Fbr. (p. 464 tab. II fig. 3).

14. Gruppe Adoxiin:.

Bromiodes Jac. 1 Art: B. Indicus Jac. (p. 466 fig. 160).

15. Gruppe Pseudocolaspini.

Pseudocolaspis Lap. 1 Art: Ps. longicollis Baly (p. 467 fig. 161).

16. Gruppe Typophorini (5 Gatt. p. 468).

Paria Lec. 1 Art: P. Lefevrei Jac. (p. 468 fig. 162).

Tricliona Lef. 16 Arten: Tr. semivittata Baly (p. 470 fig. 163), Tr. glabricollis

n. nom. (p. 471) für Tr. Taevicollis Jac. 1900 nec Tr. laevicollis Jac. 1887,

Tr. inconspicua n.sp. (p. 472) Indien, T. bifasciata Jac. (p. 474 fig. 164),

Tr. Ceylonensis n. sp. (p. 476) Ceylon, Tr. nigra n. sp. (p. 477) Indien, Tr.

marginata n.sp. (p. 478) Bombay, Tr. subdepressa n.sp. (p. 478) Indien,

Tr. longicornis n. sp. (p. 479) Ceylon.

Cleoporus Lef. 6 Arten: C. inornatus n. sp. (p. 480) Bombay, ©. Burmanicus Jac.

(p. 482 fig. 165).

Cleorina Lef. 17 Arten: CO. nigroviridis n. sp. (p. 483) Assam, C. modesta n. sp.

(p. 483) Assam, ©. Indica n.sp. (p. 485) Tenasserim, ©. Assamensis n. sp.

(p. 486 fig. 166) Assam, ©. Manipurensis n. sp. (p. 486) Manipur, ©. Anda-

manensis n.sp. (p. 487) Andamanen, (©. oblonga n. sp. (p. 487) Birma,

©. Dohertyi n. sp. (p. 487) Tenasserim, C. longicornis n. sp. (p. 488) Tenasserim,

C. bicolor n. ps. (p. 488) Tenasserim, C. fulva n. sp. (p. 489) Indien.

Mouhotina Baly 2 Arten: M. rugifrons n. sp. (p. 491 fig. 167) Indien.

16. Gruppe Corynodini (2 Gatt. p. 492).

Corynodes Hop. 30 Arten: C. peregrinus Fuessly (p. 494 fig. 168), ©. Ceylonensis

n. sp. (p. 496) Ceylon, C. cavifrons n.sp. (p. 498) Indien, ©. impressicollis

n. sp. (p. 499) Sikkim, (©. obesus n. sp. (p. 502 fig. 169) Birma, ©. Travan-

corensis n. sp. (p. 503) Indien, ©. modestus n. sp. (p. 504) Birma, C. tridentatus

n. sp. (p. 505) Indien.

Chrysochus Redt. 5 Arten ©. Sikkima n. sp. (p. 507 fig. 170) Sikkim, ©. Nilgiriensis

n.sp. (p. 508) Indien.

17. Gruppe Eudocephalini. (3 Gatt. p. 511).

Aemmestusn.gen. (p. 511) 1 Art: A. fulvitarsis n. sp. (p. 511 fig. 171) Assam.

Heminodes Jac. 3 Arten: H. Jndicus Jac. (p. 512 fig. 172).

Colaspoides Lap. 11 Arten: C. subrugosa n. sp. (p. 515 tab. II fig. 14) Himalaya,

C. melanocephala n.sp. (p. 515) Indien, ©. glabricollis n. nom. (p. 517) für

©. laevicollis Jac. 1889, C. cupreicollis n. nom. (p. 518) für ©. ingeicollis Jac.

1889 nec Lef., ©. Dohertyi n. sp. (p. 519) Assam, (©. fulvimana n. sp. (p. 519)

Manipur.

Archiv für Nsturgeschichte

1909. IL. 2. 1. 26

402 Insecta. Coleoptera für 1908.

Abbildungen-Verzeichnis.

tab. I.

Sagra femorata Drur. fig. 1.

Lema Lacordairei Bal. fig. 2.

Crioceris flavipennis Bal. fig. 3, — C. Adonis Bal. fig. 4.

Temnaspis nigroplagiata Jac. fig. 5.

Gynandrophthalma Fabrei Lefev. fig. 6.

Aetheomorpha suturata Jac. fig. 7.

Aspidolopha ventralis Jac. fig. 8.

Epimela viridicollis Jac. fig. 9.

Oryptocephalus Pusaönsis Jac. fig. 10.

Dermorhytis ornatissima Bal. fig. 11. — D. igneofasciata Bal. fig. 12.

Chrysolampra Burmanica Jac. fig. 13.

Pagria Kanaraensis Jac. fig. 14.

tab. II

Acrothinium violaceum Jac. fig. 1.

Heterotrichus Balyi Chap. fig. 2.

Eurypelta modesta Fabr. fig. 3.

Trichochrysea viridis Jac. fig. 4.

Scelodonta vittata Oliv. fig. 5.

Tricliona bicolor Jac. fig. 6.

Colasposoma Downesii Bal. fig. 7. — C. pretiosum Bal. fig. 8 (nee 7). — ©. auri-

penne Motsch. fig. 9.

Abirus elongatus Jac. fig. 10.

Corynodes decemnotatus Bal. fig. 11. — C. undatus Oliv. fig. 12. — Ü. pyrospi-

lotus Bal. fig. 13. ’

Colaspoides subrugosa Jac. fig. 14.

2. Jacoby: Descriptions of new Species of South-American Beetles

of the Cryptocephaline Division of the Family Chrysomelidae.

Proc. Zool. Soc. Lond. 1907 II p. 829—855.

Monachus picipes n. sp. (p. 830) Columbien, M. Mexicanus n. sp. (p. 830) Mexico,

M. Peruanus n. sp. u. M. nigritarsis n. sp. (p. 831) Peru, M. ornatipennis n. sp.

(p- 831) Tukuman, M. terminatus n. sp. (p. 832) Peru, M. Meridaensis n. sp.

(p- 832) Venezuela, M. divisus n. sp. (p. 833) Brasilien.

Stegnocephala nigritarsis n. sp. (p. 833) Brasilien, St. basalis n. sp. (p. 834)

Amazonien.

Cryptocephalus Peruanus n.sp. (p. 834) Brasilien, Cr. olivaceus n sp. (p. 835)

Brasilien, Or. foveicollis n. sp. (p. 835) Bahia, Cr. emarginatus n. sp. (p. 836)

Amazonien, Cr. Bahiaönsis n. sp. (p. 836) Bahia, Cr. Tucumanensis n. Sp.

(p- 837), Cr. acuminatus n.sp. (p. 838) u. Or. bivitticollis n. sp. (p. 838)

Argentinien, Cr. Flohrii n. sp. (p. 839) Mexico, Cr. apicipes n. SP.

(p. 840) Brasilien, Cr. semiopacus n.sp. (p. 840) Mexico, Cr. Guianensis

n. sp. (p. 841) Britisch Guiana, Cr. Gundlachii n. sp. (p. 841) Havana,

Or. Cubaensis n. sp. (p. 842) Cuba, Or. semifasciatus n. sp. (p- 842) Mexico,

Cr. subaenescens n. sp. (p. 843) Tukuman, Cr. Haitiensis n. sp. (p. 843)

Haiti, Or. Argentinus n. sp. Argentinien.

D. Chrysomelidae. (Jacoby, Weise). 403

Griburius Bolivianus n. sp. (p. 844) Bolivien, @r. ornatus n. sp. (p. 845) Paraguay,

Gr. aureovillosus n. sp. (p. 846) Amazonas, @r. hirtifrons n.sp. (p. 846),

Gr. nigritarsis n. sp. u. Gr. femoratus n. sp. (p. 847) Brasilien.

Metallactus Bolivianus n. sp. (p. 848) Bolivien, M. flavofrontalis n. sp. u. M. affinis

n. sp. (p. 849) Brasilien, M. Argentinensis n. sp. (p. 850) Argentinien, M. capi-

tatus n. sp. u. M. semipurpureus n. sp. (p. 851) Brasilien, M. Peruanus n. sp.

(p. 852) Peru, M. divisus n. sp. (p. 853) Argentinien, M. unicolor n. sp. (p. 853),

M. Donckieri n. sp. u. M. partitus n. sp. (p. 854) Brasilien, M. inustus Suffr.,

M. nigrovittis n.sp. (p. 855) Argentinren.

1. Weise: Nova Guinea. V. Zoologia. Livr. II 1908: Chrysomehdae.

Beschreibungen p. 311—333. — Verzeichnis der Chrys. Neu-

Guineas mit Citaten p. 333—349.

Rhyparida Bal. 10 Arten: Rh. tibialis Bal. (p. 311).

Chalcomela viridipennis n. sp. (p. 313) Neu-Guinea.

Tinosisn.gen. (p. 313), T. fasciata n. sp. (p. 313) Aru-Inseln.

Paropsides Coccinella n.sp. (p. 314), P. (Aparopsis) marginata n.sp. (p. 315)

Neu-Guinea.

Oides sexsignata Boisd. (p. 317).

Aulacophora aculeata n. sp. (p. 318) Neu-Guinea.

Synodita Chap. von Agelastica verschieden (p. 318), $. Borrei Chap. von. Agelast.

humeralis Bal. verschieden (p. 318).

Prasyptera rugosa Jac. (p. 319), Pr. Bennigsenii n. sp. (p. 319) Neu-Guinea.

Sastra Meijeri n.sp. (p. 320) Neu-Guinea.

Neodrana tricolor n. sp. (p. 321) Neu-Guinea.

Pleronexis.n.gen. (p. 322), Pl. Beaufortii n. sp. (p. 322) Neu-Guinea.

Dysiodesn.gen. (p. 323), D. Beaufortii n. sp. (p. 324) Neu-Guinea.

Poneridia.n.gen. (p. 323 Anm.) für Galeruca australis Boh. Sydney.

Rhomean.gen. (p. 324) für Galeruca pulchra Boisd.

Monolepta deusta n.sp. (p. 325) Neu-Guinea, M. quadripunctata Fbr., M. proba

n. sp. (p. 326) Neu-Guniea, M. Jacobyi n. nom. (p. 326 Anm.) für M. basi-

marginata Jac. 1884 nec Boisd.

Cassena Ws. 1892 (= Euphyma Baly 1879 nec Baly 1877, = Solenia Jac. 1886

nec Rey 1875) vorax n. nom. (p. 327) für C. Celebensis Ws. 1892 nec Jac.

Xenidia xzyris n.sp. (p. 328) Neu-Guinea.

Sutrea pulchra n. sp. (p. 328) Kei-Inseln, $. C'hevrolatii Guer. (hexaspilota Bal. )

9. punctipennis n.sp. (p. 329) Neu-Guinea.

Sebaethe aeneipennis n.sp. (p. 330) Neu-Guinea.

Chaetocnema Tenimberensis Jac.

Longitarsus bicoloratus Jac. 1905 (suturalis Jac. 1885 nec Marsh.).

Sphaeroderma insulare Jac. (Argiopistes) mit var. nigripenne n. var. (p. 331!).

Ozxycephala speciosa Boisd. var. Boisduvalii n. var. (p. 331) u. var. Blanchardii

n. nom. (p. 332) für O. speciosa Blanch. nec Boisd.

Agonia Meijerei n.sp. (p. 332) Neu-Guinea.

1) Der Autor verschweigt, ob diese Varietät alt oder neu ist. Letzteres scheint

wahrscheinlicher, da ein Autorname fehlt.

26*

404 Insecta. Coleoptera für 1908.

2. Weise: Schultze, -Südwest-Afrika. I. 1. C'hrysomelidae p. 143

151. — Mehrere Arten aufgeführt, 8 n.spp. Einzelb.

Gynandrophthalma desertorum n. sp. (p. 144).

Chrysomela revestita Vogel (p. 145).

Ageniosan.gen. (p. 146), A. frontalis n. sp. (p. 147) Südwest-Afrika.

Luperus Capensis n. sp. (p. 148).

Laetana Schultzei n. sp. (p. 148).

Monolepta tabida n.sp. (p. 149).

Aphthona decens n. sp. (p. 150).

Eutheca parvula n. sp. (p. 150).

Cassida aridella n. sp. (p. 151).

3. Weise: Fauna Südwest-Australiens. Michaelsen&Hart-

meyer. Il. 1. 1908. Chrysomelidae und Coccinellidae p. 1

—ll.

Chrysomelidae.

Ditropidus straminipennis n. sp. (p. 1) mit var. obscurifrons n. sp. (p. 1), D. episto-

malis n.sp. (p. 2), D. Michaelsenii n. sp. (p. 3).

Gelpotera tuberculata Bal.

Rhembastichus.n.gen. (p.4) variabilis n. sp. (p. 4).

Colaspoides picipes n. sp. (p. 5), ©. geminata n. sp. (p. 6).

Trochalodes hemisphaerica Chap.

Trachymela Hartmeyeri n.sp. (pP. 7).

Pyrgo Niobe Blackb., P. substriata Chap., P. suturalis Germ. var. clara n. var.

(p- 9), P. obtusata Ws., P. mediovittata Cl. var. scaphoides Blackb., P. navicula

Chap. von apicata Cl. verschieden (p. 10), P. personata Ws. 1901 = dryope

Blackb. 1899, P. pulchella Chap. 1877 = trilineata Boisd. 1835, P. pieturata

Chap. = oceanica Boisd. var. (p. 10).

Chalcolampra nana n. sp. (p. 10).

Einzelbeschreibungen.

Abirus, Acrothinium, Aemnestus, Aetheodactyla, Aetheomorpha siehe Jacoby

pag. 401, 395, 396.

Agelastica siehe Weise pag. 403.

Agetinellan.gen. Jacoby (The Ent. Ent. 41 p. 26), A. minuta n. sp. (p- 27)

Australien.

Ageniosa, Agonia siehe Weise pag. 404, 403.

Anisodera macilenta n. sp. Gestro (Bull. Soc. Ent. Ital. 38. p. 178) Wallardi.

Anomalispa Gestro i. lit. crioceriformis n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44.

p. 1231) Madagascar. — Siehe auch Gestro pag. 393.

4oria siehe Jacoby pag. 400.

Agriopistes, Aparopsis, Aphthona siehe Weise pag. 403, 404.

Aspidolopha siehe Jacoby pag. 396.

Aspidomorpha miliaris Fbr. bildete ab Sehultze (Phill. Journ. Sc. III. 4 tab. VI

fig. 6—9).

Aulacolepis siehe Jacoby pag. 400.

!) Die Gattung wurde hier noch nicht beschrieben, sondern nur benannt.

D. Chrysomelidae. (Einzelbeschreibungen). 405

Aulacophora siehe Weise pag. 403.

Aulexis, Autolampra siehe Jacoby pag. 400, 398.

Balyana Oberthürii n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 122), B. ornata n. sp.

u. B. armata n.sp. (p. 122) Madagascar. — Siehe auch Gestro pag. 394.

Batophila aerata var. T’hymi n. var. Abeille (Ann. Soc. Sc. nat. Prov. I 1907

p- LXXX) Provence auf Thymus vulgaris.

Bromiodes siehe Jacoby pag. 401.

Callisina siehe Jacoby pag. 39.

Callispa septemmaculata n. sp. Weise (Stett. Z. 39 p. 213) Nilgiri Hills. — (©. errans

n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V. p. 334) Cap, ©. Sebakue n. sp. (p. 334, 335)

Rhodesia, C. Umtalina n.sp. Rhodesia, ©. Gestronis n.sp. (p. 334, 335)

Rhodesia, dich. Tab. über 5 Arten (p. 334).

Cassida (Chelysida) pupillata var. Olcesei n. var. Pie (Ech. 24 p. 46) u. ©. inquinata

var. Tangeriana n. var. (p. 58) Tanger. — C. (Odontionycha) picifrons n. sp.

Weise (Philipp. Journ. Sc. III. 4. p. 259) Philippinen. — (. picifrons Ws.

bildete ab Schultze (ibid. tab. VI fig. 5). — Siehe auch Weise pag. 404.

Cassena siehe Weise pag. 403.

Ceratobasis siehe Jacoby pag. 396.

Chaetocnema, Chalcolampra, Chalcomela siehe Weise pag. 403, 404.

Chelysida siehe Cassida.

Chlamys, Chrysochus, Chrysolampra, Chrysonopa siehe Jacoby pag. 398, 401, 399.

Chrysomela siehe Weise pag. 404.

Cleorina, Cleoporus, Clytra, Clytrasoma siehe Jacoby pag. 401, 396.

Clytraxeloma siehe Poecilomorpha.

Coelaenomenodera elegantula n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 120), ©. pusilla

n. sp., ©. tuberculata n.sp., ©. Lesnei n. sp. (p. 120), ©. simplicicollis n. SP.,

©. pallescens n. sp. u. (©. heterocera n. sp. (p. 121) Madagascar. — Siehe auch

Gestro pag. 393.

Coenobius siehe Jacoby pag. 397.

Colaspoides siehe W eise pag. 404.

Colasposoma, Colobaspis siehe Jacoby pag. 400, 395.

Coptocephala intermedia n. sp. Reineck (D. ent. Z. 1908 p. 368 fig. 3) Klein-Asien,

©. unifasciata (fig. 1), C©. Gebleri (fig. 2). — C. intermedia Rein. 1908 =

©. Destinonis Fairm. 1884 nach Weise (W. Z. 27. p. 218). — C. dubia Bal.

wiederholt abgedruckt durch Paiva (Rec. Ind. Mus. II 4. p. 406). — Siehe

auch Jacoby pag. 396.

Corynodes Bengalensis Duviv. wiederholt abgedruckt durch Paiva (Rec. Ind. Mus.

II. 4. p. 408). — Siehe auch Jacoby pag. 401.

Orepidodera transversa var. nigra n. var. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 603) Lucken-

walde.

Crioceris Demokidowii n.sp. Ssemenow (Rev. russ. VIII p. 298) mit var. sub-

maculata n. var. (p. 299) Transcaspien. — Or. macilenta Ws. var. subreducta

n. var. Pie (Ech. 24 p. 91) Algier. — Or. macilenta Ws. var. Jordae n. var.

Fuente (Bol. Soc. Esp. VIII p. 121). — Crioceris der Col. Neerland. verbesserte

Everts (Tijds. Ent. 51 p. 12). — Or. Asparagi beschrieb Chittenden (U. S. Dep.

Agr. Ent. Circ. 102 p. 2, fig. 2, p. 5 fig. 3a), Cr. duodecimpunctata (p. 11 fig. 6a).

— Siehe auch Fuente pag. 393, Jacoby pag. 39.

Crosita Filchnerae n. sp. Weise (Exped. Filchner X. 1. p. 92 tab. III fig. 4) Mongolei.

406 Insecta. Coleoptera für 1908.

Oryptocephalus Loreyi var. Gabillotii n. var. Pie (Ech. 24 p. 12) Pont du Gard,

Or. distinguendus Schn. var. bihumeralis n. var. (p. 13), Or. cicatricosus Luc.

var. subcicatricosus n. var. (p. 13) Algier, Or. Bedelii var. Tangerianus n. var.

(p. 13) Tanger, Cr. laetus Fbr. var. micronotatus n. var. (p. 13) Russland,

Or. rugicollis Ol. var. invirgatus n. var. (p. 13) Provence u. Oran u. var.

subverrucosus n. var. (p. 13) Sieilien, Or. Ilieis Ol. var. Prinkipensis n. var.

(p. 13) Constantinopel, ©. ochroloma Gebl. var. inlineolatus n. var. (p. 13)

Amur, Or. flavicollis Fbr. var. Uralskensis n. var. (p. 13) Sarepta u. Uralsk

u. var. Ottonis n. var. (p. 13) Leitha, Or. cyanipes Suffr. var. Lantosquensis

n. var. (p. 13) See-Alpen, Or. Schaefferi Fbr. var. Sabaudus n. var. (p. 13)

Savoien, Or. sexpustulatus Vil. (Rossii Suffr.) var. Nolusiensis n. var. (p. 13)

Pyr. or., Or. flexuosus Kryn. var. Mesminii n. var. (p. 13) Aresch, Cr. pallescens

Kr. var. subpallescens n. var. u. var. latepallescens n. var. (p. 14) Amur,

Cr. Sinaita Suffr. var. Moricei n. var. (p. 14) Jericho, Cr. Angorensis n. Sp.

(p. 14) Angora, Kritik über Go zis 1907 1 (p. 15—18), — Cr. sinuatus Har.

var. Tiguensis n. var. (p. 66) Savoien, Or. bipunctatus var. Agnani n. var.

(p. 58) Saint-Agnan, Or. Teruelensis n. sp. (p. 82, 91) Spanien, Or. gamma

var. ingamma n. var. (p. 83) Saragossa, Or. Lusitanicus Suffr. var. Albuferanus

n. var., var. Iberus n. var. u. var. inapicalis n. var. (p. 83) Spanien, Cr. hirti-

collis Suffr. (p. 91), Or. C’ymarae Suffr. var. plagiatus Goz. 1907 = duodecim-

plagiatus Fairm. (p. 92), Cr. transversalis Suffr. var. rufotibialis n. var. (p. 92)

Amur, Or. instabilis Baly var. multiconnexus n. var. u. var. Kiotosinus n. var.

(p. 92) China, Cr. cribratus Suffr. var. Syriacus n. var. (p. 92) Syrien, Or.

Japanus Baly var. posticedepictus n. var. (p. 92) Japan, Or. pallescens var.

distinctior n. var. (p. 92) Amur, Or. sinuatus Har. var. anticeincisus n. var.

(p. 92) Alpen, Cr. quadripunctatus var. Martini n. var. (p. 92) Südfrankreich,

Cr. Tappesii var. Missisiensis n. var. (p. 93) Syrien, Cr. Reitteri Ws. var.

Fiumensis n. var. (p. 93) Fiume, Or. pallidocinctus Fairm. var. latecinctus

n. var. (p. 93) Algier, Or. convexissimus n. sp. u. Cr. marginatus var. &

albopectoralis n. var. (p. 93) Amur, Or. Ferghanensis n. sp. (p. 93) Turkestan,

Cr. tarsalis Ws. var. Bang-Haasii n. var. (p. 93) Buchaerei, var. Kaschgarensis

n. var. (p. 93) Kaschgar u. var. subexquisitus n. var. (p. 94) Alai, Cr. fulvus

Goez. var. Gozisii n. nom. (p. 94) für vittatus Goz. nec autor. — Cr. tibialis

Bris. var. lapicidinarum n. var. Pie (Bull. Autun 21. p. 121) Saone-et-Loire.

— Or. interjectus Bal. wiederholt abgedruckt durch Paiva (Rec. Ind. Mus. II.

p. 406). — Siehe auch Jacoby pag. 397, 402.

Cyrtonus Majoricensis n. sp. Breit (Verh. Zool. bot. 1908 p. 64) Mallorca.

Dactylispa Vethii n. sp. Gestro (Bull. Soc. Ent. Ital. 38. p. 182) Java, D. sulcata

Chap. (Hispa), D. crassicuspis n. sp. (p. 184) u. D. vulnifica n. sp. (p- 186)

Yunnan, D. seminigra n.sp. (p. 188) Java, D. maculithorax n. sp. (p. 189)

Yunnan, D. hirsuta n. sp. (p. 191) Usambara. — D. corvina n. sp. Gestro (Ann.

Mus. civ. 44 p. 124) D. carinifrons n. sp., D. cribricollis n. sp. (P- 124),

D. venustula n. sp., D. picticornis n. sp., D. exilicornis n. sp. (p- 125), D. serici-

collis n.sp., D. usta n.sp., D. dentispinis n. sp. (p. 126), D. rubida n. sp.

D. pallidiventris n. sp. (p. 127), D. horrida n. sp., D. terriculum n. SP. D. Argus

n. sp., D. Lesnei n. sp. (p. 128), D. dichroa n. sp., D. flaviventris n. sp., D. dives

n. sp. (p. 129), D. zanthogastra n. sp., D. dilutiventris n. sp. (p. 130), D. lucida

n.sp., D. obscura n.sp., D. compacta n. sp. (p. 131), D. saga n. sp. u. D. triramosa

D. Chrysomelidae. (Einzelbeschreibungen). 407

n.sp. (p. 132) Madagascar, D. brachyacantha n.sp. (p. 562) Australien, —

D. (Triplispa) pallidissima n. sp. (p. 559) Pegu, 10 Arten aufgezählt (p. 561),

— D. verecunda n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 336) Natal, D. pretio-

sula n. sp. (p. 337) Natal. — Siehe auch Gestro pag. 394.

Demotina, Demotinella, Dermarhytis siehe Jacoby pag. 400, 399.

Diapromorpha siehe Jacoby pag. 396.

Dibolia marginicollis n. sp. Abeille (Ann. Soc. Sc. nat. Prov. I 1907 p. LXXX)

Beyruth.

Dicladispa fraterna n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p-.337) u. D. exasperans

n. sp. (p. 338) Natal, D. Malvernia n. sp. (p. 339) Natal, D. Sebakuena n. sp.

(p- 339) u. D. dorsalis n. sp. (p. 339) u. D. approximans n. sp. (p. 340) Rhodesia,

D. indubia n. sp. (p. 340) Transvaal.

Dioryctus siehe Jacoby pag. 397.

Distolaca amoena n. sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 336) Natal.

Ditropidus siehe Weise pag. 404.

Donacia testaceipes n. sp. Pic (Ech. 24 p. 52) Klein-Asien. — Siehe auch Jacoby

pag. 394.

Dorcatispa extrema Per. von D. bellicosa Guer. unterschieden Peringuey (Ann.

S. Afr. Mus. V p. 341).

Dysiodes siehe Weise pag. 403.

Edistus, Epimela, Eubrachis siehe Jacoby pag. 399, 396, 400.

Euphyma siehe Weise pag. 403.

Euryope laeviuscula n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 201) Quango, Gruppirung von

24 Arten (p. 202).

Eurypelta siehe Jacoby pag. 401.

Eutheca siehe Weise pag. 404.

Exema siehe Jacoby pag. 398.

Galeruca lacericollis n. sp. Ssemenow (Rev. russ. VIII p.299) Transcaspien. —

Siehe auch Weise pag. 403.

Galerucella luteola beschrieb Felt (Bull. N. York Stat. Mus. 109 p.9 tab. II.

fig. 5, 6).

Geloptera siehe Weise pag. 404.

Gonophora Bengalensis n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 214) Bengalen. — @. clathrata

n. sp. Gestro (Bull. Soc. Ent. Ital. 38 p. 179) Sumatra.

Griburius siehe Jacoby pag. 403.

Gynandrophthalma siehe Jacoby pag. 396, Weise pag. 404.

Heminodes, Heterotrichus siehe Jacoby pag. 401.

Hispa siehe Dactylispa.

Hoplionota Wellmanii n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 204) Angola.

Hymetes, Hyperaxis siehe J ac o by pag. 398, 400.

Labidostomis siehe Jacoby pag. 395.

Laccoptera Philippinensis Boh. bildete ab Schultze Phill. Journ. III. 4. tab. VI

fig. 3).

Lachnaea Damarina n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. M. V p. 332) Damaraland.

Laetana siehe Weise pag. 404.

Lamprosoma siehe Jacoby pag. 398.

Lefevrea Angolensis n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 203) Angola.

Lema, Leprotella, Leprotes siehe Jacoby pag. 395, 400.

408 Insecta. Coleoptera für 1908.

Leptispa inculta n. sp. Gestro (Bull. Soc. Ent. ital. 38 p. 176) Usambara. —

L. sobrina n. sp. Peringuey (Ann. $. Afr. Mus. V p. 333) Cap, L. Sebakuena

n.sp. (p. 333) Rhodesia, dich. Tab. über 4 Arten (p. 333). — Siehe auch

Gestro pag. 393.

Longitarsus caninae Buyss. 1907 wiederholte Buysson (Rev. Bourb. 21. 1908 p. 87)

auf Scrophularia canina. — L. limnophilus n.sp. Abeille (Ann. Prov. I. 1907

p. LXXXI) Rognac u. Corsica. — Siehe auch Weise pag. 403.

Lophea siehe Jacoby pag. 401.

Luperus siehe Weise pag. 404.

Lypesthes siehe Jacoby pag. 400.

Macrolenes bimaculata var. immaculata n. var. Schulz (Int. Z. Guben II p. [594]

323), var. Gallica n. var. u. var. quadrimaculata n. var. (p. [595] 323)

Frankreich.

Manipuria siehe Jacoby pag. 39.

Megalopus Jacobyi n. sp. Bruch (D. ent. Z. 1908 p. 716) Tucuman.

Melasoma aenea var. bicolor n. var. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 603) Luckenwalde.

Melinobius siehe Jacoby pag. 398.

Melitonoma Angolensis n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 200) Angola.

Melixanthus, Merila siehe Jacoby pag. 398, 395.

Mesocolaspis, Metallactus siehe Jacoby pag. 400, 403.

Metriona trivittata Fbr. bildete ab Schultze (Phill. Journ. Sc. III. 4. tab. VI fig. 4).

Miochara, Miopristis, Monachus siehe Jacoby pag. 395, 402.

Monolepta siehe Weise pag. 403, 404.

Mouhotina siehe Jacoby pag. 401.

Neculla siehe Jacoby pag. 400.

Neodrana siehe Weise pag. 403.

Nephrella, Nodina, Nodostella, Nodostoma siehe Jacoby pag. 400, 398.

Nephus siehe Jacoby pag. 398.

Odontionycha siehe Cassida

Oides siehe Weise pag. 403.

Oncocephala siehe Gestro pag. 39.

Orsodacna siehe Jacoby pag. 394.

Oxycephala siehe Weise pag. 403.

Pachnephorus siehe Jacoby pag. 401.

Pachybrachys Dalmatinus n.sp. Pie (Ech. 24 p. 45) Dalmatien, P .seripticollis

var. Arisii n. var. Kaschgar, P. paulonotatus n. sp. (p. 45) Turkestan, P. hiero-

glyphicus var. disconotatus n. var. (p. 47) Südfrankreich. — P. pallidipennis

Suffr., characteristicus Suffr., impurus Suffr., peccans Suffr. u. P. spumarius

Suffr. besprach Bowditsch (Ent. News 19 p. 216). — Siehe auch Jacoby

pag. 397.

Pagria siehe Jacoby pag. 39.

Pallasia Absinthüi Pall. bildete ab Weise (Exped. Filchner X. 1. tab. III fig. 5).

Pantocometis siehe Jacoby pag. 396.

Paradownesia distincta n. sp. Gestro (Bull. Soc. Ent. Ital. 38. p. 181) Wallardi.

— P. Hova n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44 p. 123), P. Perrotii n. sp.

(p- 123) Madagascar. — Siehe auch Gestro pag. 394.

Parallelispa siehe Gestro pag. 39.

D. Chrysomelidae. (Einzelbeschreibungen). 409

Paria cuprescens Bal. wiederholt abgedruckt durch Paiva (Rec. Ind. Mus. II. 4.

p. 408). — Siehe auch Jacoby pag. 401.

Paropsides siehe Weise pag. 403.

Pedrillia siehe Jacoby pag. 39.

Phyllotreta dichot. Tab. über 5 Arten gab Newbery (Ent. M. M. 44. p. 148).

Phytodecta Gobanzüi Reitt. var. Lagarinensis n. var. Halbherr (Publ. Soc. Mus.

civ. Roverto 45. p. 33) Vallarsa.

Plateumaris discolor var. nigrita n. var. Schilsky (D. ent. Z. 1908 p. 603) Lucken-

walde.

Platycolaspisn.gen. Jacoby (The Ent. 41 p. 27), Pl. australis n. sp. (p. 28)

Tasmanien.

Platypria siehe auch Gestro pag. 394.

Plectroscelis punctifrons n.sp. Abeille (Ann. Prov. I 1907 p. LXXIX) Algier,

Pl. polita n.sp. (p. LXXIX) Mecheria, Pl. sycophanta Ab. = Pl. Kerimi

Fairm. var. (p. LXXIX).

Pleronexis siehe Weise pag. 403.

Pleurispa humilis n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. Gen. 44. p. 132) Madagascar. —

Siehe auch Gestro pag. 39.

Poecilomorpha quadrimaculata n.sp. Reitter (W. Z. 27. p. 135 fig.) Adana. —

P. quadrimaculata Beitt. 1908 = P. nigropunctata Pic (Olythroxeloma) 1896

nach Pic (W. Z. 27. p. 240) u. gehört zu Temnaspis nach Reitter (ibid. p. 251).

— P. gentilis n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p. 331 tab. VI fig. 1)

Cap, P. gravastella n. sp. (p. 331) Rhodesia.

Poneridia siehe Weise pag. 403.

Prasyptera siehe Weise pag. 403.

Prionispa tenuicornis n. sp. Gestro (Ann. Mus. civ. a 44 p. 554) Assam, Pr.

crassicornis n. Sp. (p-. 556) Nilghiri.

Prioptera Schultzei n. sp. Weise (Philipp. Journ. St. II. 4. p. 259) Philippinen.

— Pr. Schultzei Ws. bildete ab Schultze (Philipp. eu III. 4. tab. VI

fig. 1), Pr. sinuata Ol. (tab. VI fig. 2).

Pseudaoria siehe Jacoby pag. 400.

Pseudispella consobrina n.sp. Peringuey (Ann. S. Afr. Mus. V p.341) Transvaal.

Pseudoclytra, Pseudocolaspis, Pseudolema, Pseudometazxis, Pseudopiomera, Pseudo-

stonopa siehe Jacoby pag. 396, 401, 395, 400, 399.

Psylliodes picina var. bicolor n. var. Gerhardt (D. ent. Z. 1908 p. 210) Schlesien.

— Ps. castanea n.sp. Abeille (Ann. Prov. I p. LXXXI) Saint - Charles,

Ps. bicolorata n. sp. (p. LXXXI) El-biar, = Ps. nigripennis All. var. (ibid. II

p- XXV]).

Pyrgo siehe Weise pag. 404.

Rhembastichus, Rhomea siehe Weise pag. 404, 403.

Rhyparida siehe Jacoby pag. 399, Weise pag. 403.

Sagra siehe Jacoby pag. 394.

Sastra siehe Weise pag. 403.

Scelodonta, Stegnocephala siehe Jacoby pag. 399, 402.

Sebaethe, Sphaeroderma, Sutrea, Synodita siehe W eise pag. 403.

Temnaspis siehe Poecilomorpha u. Jacoby pag. 395.

Timarcha peresa n. sp. Peyerimhoff (Bull. Fr. 1908 p. 124).

410 Insecta. Coleoptera für 1908.

Tinosis siehe Weise pag. 403.

Trachymela, Trochalodes siehe Weise pag. 404.

Trichispa siehe Gestro pag. 394.

Trichochrysea, Trichotheca siehe Jacoby pag. 400.

Tricliona siehe Jacoby pag. 401.

Triplispa siehe Dactylispa.

Xanthophorus siehe Jacoby pag. 400.

Xenidia siehe Weise pag. 403.

Xiphispa siehe Gestro pag. 393.

Zeugophora siehe Jacoby pag. 394.

Fam. Coccinellidae.

(4 n. gen., 56 n. spp.)

Auel 1, Barowski 1, Boehm 1, 2, Bruyant & Dufour 1, Casey 4,

Chittenden 2, Chobaut 2, Coupin 1, Deville 1, Davis 1, Ferrante 2,

Fleischer 2, Fletcher 1, Geilenkeuser 1, Giffard 1, 2, Girault 1, 2,

Gregorio 1, Halbherr 1, Heyden 1, Hubenthal 1, Innes 1, Jarvis 1,

Kessler 1, Laloy 2, Leng I, Marlatt 1, Martelli 1, Meissner 5, Poppius 1,

Reichert 1, Schaeffer 1, Sharp & Scott 1, Silvestri 1, Stefani 1, Tomlin 4,

Webster 1, Weise 1,3, 8, 10, 11, Wielowieyski 1, Wiepken 1, Brancsik 1.

Morphologie u. Physiologie.

Wielowieyski (1) über die Ovarien von Coccinella.

Meissner (5) Regeneration, Adalia bipunctata.

Biologie.

Weise (1) bezweifelt die Richtigkeit der Angaben von Dittrich

(Z. Ent. Bresl. 1907 p. XI) über Coceinella septempunctata u. von

OÖ. Meissner 1907 (1) über Adalia bipunctata u. decempunctata.

Reichert (1) Puppe von Chilocorus renipustulatus (p. 109 tab.

fig. 12).

Girault (1) beobachtete wie Eier von Megilla maculata Deg. durch

Aphiden vollständig ausgesaugt wurden, (2) Eiablage von Chrlocorus

bivulnerus.

Gregorio (1) Massenhaftes Auftreten von Coccinella septempunctata.

Martelli Biologisches über Sidis biguttatus, Exochomus quadrı-

pustulatus, Chilocorus bipustulatus.

Coupin (1) Cocc. als Vertilger von Schildläusen.

Bruyant & Dufour (1) Coccinella undecimnotata L. als Salzkäfer.

Chittenden (2) Cocc. als Feinde von Crioceris Asparagi (p. 6—1).

Laloy (2) Allgemeine Betrachtung über die Nahrung von Coce.

Boehm (2) Zpilachna chrysomelina Fbr. (p. 66).

Davis (1) Psyllobora' vigintimaculata.

Jarvis (1) Pentilia misella u. Chilocorus bivulneratus als Feinde der

Reblaus (p. 57 fig. 15).

Fleicher (1) Adalia bipunctata als Vertilgerin der Blattläuse (p. 85).

D. Coccinellidae. (Geographisches, Systematik). 411

Geographisches.

Tomlin (4) über Scymnus pulchellus Hrbst. in England.

Deville (1) führte 44 Arten aus Corsica auf.

Boehm (1) Egyptens Coce.

Silvestri (1) 8 Cocc. nach Italien eingeführt.

Auel (1) Cocc. bei Potsdam.

Gregorio (1) Coccinella septempunctata bei Palermo.

Stefani (1) Coccinella septempunctata als Feind von Aphis papa-

veris.

Poppius (I) 2 Arten aus Nordost-Russland, (2) 2 Arten von der

Halbinsel Kanin.

Weise (11) 1 Art aus Südwest-Afrika genannt, (13) mehrere Arten

genannt, 1 Diomus n. sp.

Wiepken (1) 2 Arten neu für Oldenburg.

Geilenkeuser (1) 7 Arten der Hildener Heide.

Giffard (1, %2) Cocc. auf Lanai.

Brancsik (1) 3 Arten neu für Trencsin.

Halbherr (1) 2 Arten neu für Valle Lagarina.

Ferrante (2) 1 Art aus Egypten.

Innes (1) 3 Arten aus den Oasen Egyptens.

Sharp & Scott (1) 4 Arten von Hawaii aufgeführt.

Systematik.

Umfassende Arbeiten.

Leng: Notes on Coccinellidae III. Joum. N. York Ent. Soc. XVI

p. 33—44, tab. I. Verz. der Chrlocorini p. 43, Tafelerklärung

p. 43—44.

III. Chilocorini (2. Gatt. p. 34).

Azion Muls. 3 Arten (p. 34): A. Pilatei Muls., A. tripustulatum Deg., A. plagiatum

Ol. mit var. Texanum Lec., var. alutaceum Cas., u. var. pleurale Lec.

Chilocorus Leach 4 Arten (p. 36): Ch. tumidus n. sp. (p- 36, 37) Californien, Ch.

bivulnerus Muls. mit var. orbus Cas. (fraternus Lec.), Ch. similis Ross.,

Ch. Cacti L. mit var. confusor Cas.

Exochomus Redt. 3 subg. (p. 34): EZ. (Arawana n.subg. p. 34, 38) Arizonicus

Cas., — E. (i. sp.) 3 Arten (p. 39): EZ. marginipennis Lec. mit var. Childrenii

Muls. u. var. latiusculus Cas., E. Californicus Cas., E. fasciatus Cas. mit

var. subrotundatus Cas., — E. (Brumus) Ws.) 4 Arten (p. 41): E. aethiops

Bland., E. orbiculatus n. sp. (p. 41) Arizona, E. septentrionis Ws. mit var.

Nevadensis n. var. (p. 42) Nevada, var. ovoideus Cas. u. var. Davisii n. var.

(p- 42) Lake Superior, E. histrio Fall (p. 43).

1. Weise: Nova Guinea V. Zool. Livr. II. 1908: Coccinellidae. p. 305

—310. (68 Arten aufgezählt, 3 n. spp. aus Java).

Solanophila Arnensis Crot. (p. 305), $S. haematomeus Boisd. (Epilachna).

Aspidimerus pulcher n. sp. (p. 306) Java.

Pharus signifer n.sp. (p. 307) Java.

Rodolia (Macronocius) podagrica n. sp. (p. 307) Java.

412 Insecta. Coleoptera für 1908,

2. Weise: Fauna Südwest-Australiens. Michaelsen& Hart-

meyer. II. 1. 1908. Chrysomelidae u. Coccinellidae p. 11

—J3:

Coccinellidae.

Coccinella repanda Thunb. var. contempta Boisd. >

Chilomenes sexmaculata var. australis n. var. (p. 12).

Diomus labiatus n. sp. (p. 12).

Scymnus vagans Bl. gehört zu Stethorus, Sc. flavifrons Bl. u. notescens Bl. gehören

zu Diomus, D. rusticus Ws. 1895 = notescens Bl. 1889.

Gymnoscymnus Blackb. 1892 = Sticholotis Cr. 1874.

Sticholotis honesta n. nom. (p. 13) für St. quadrimaculata Ws. 1902 nec Blackb.

1892 (Gymnoscymnus).

Rhizobius calomeloides Lea vielleicht = carnifex Muls.

Semichnodes Ws. 1892 = Serangium Blackb. 1889.

Einzelbeschreibungen.

Adalia Coloradensis n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 401) Colorado.

Aneaporian.gen.i.lit. Casey (Can. Ent. 40 p. 407!) für Neaporia plagioderina

Gorh.

Anisocalvia Andrewesei n.sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 219) Ostindien.

Anovian.gen. Casey (Can. Ent. 40 p. 408), A. virginalis Wickh. (Scymn.) Texas.

Apterolotis siehe Sticholotis.

Arawana Leng von Exochomus Redt. generisch verschieden nach Casey (Can.

Ent. 40 p. 409). — Siehe auch Leng p. 411.

Aspidimerus siehe Weise p. 411.

Azxion Texanum Lec. von A. plagiatum specifisch verschieden nach Casey (Can.

Ent. 40 p. 409). — Siehe auch Leng pag. 411.

Brachyacantha Üteella n.sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 412) Utah, var. Sonorana

n. var. (p. 413) Mexico, Br. metator n. sp. (p. 413) Texas. — Br. Arizonica

n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16. p. 125) Arizona.

Brumus siehe Leng pag. 411.

Bulaea Lichatschovii Humm. var. quindecimpunctata n. var. Chobaut (Bull. Fr.

1908 p. 327) Aligier.

Calvia (Halyzia) quatuordecimguttata var. concolor Pen. 1901 = var. nigripennis

Fleisch. 1900 nach Fleischer (W. Z. 27. p. 52).

Chilocorus orbus Cas. von Ch. bivulnerus u. C'h. confusor von Ch. Cacti L. specifisch

verschieden nach Casey (Can. Ent. 40 p. 408), Ch. fraternus Lec. = Ch. Cacti

var. — Siehe auch Leng pag. 411.

Chilomenes siehe Weise pag. 412.

Clanis dorsalis n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 227) Ostindien.

Coccinella Soronica n.sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 402) Mexico, ©. Johnsonis n. sp.

(p- 403), ©. novemnotata Hrbst. var. Oregona n. var. (p. 403 ?) Oregon, Verz.

über 16 Arten (p. 404). — Siehe Weise pag. 412.

!) Ohne Begründung also nur nom. nudum.

2) Diese var. nennt der Autor „subspecies‘‘, sagt aber nicht, zu welcher Art

sie gehören soll, was Sharp veranlasst, sie für eine neue Art zu halten. Nur

aus dem Ärtenverzeichnis (p. 404) ergibt sich ihre Zugehörigkeit zu Ü. novem-

notata.

D. Coceinellidae. (Einzelbeschreibungen). 413

Cycloneda siehe Spiloneda.

Diomus siehe Weise pag. 411.

Epilachna circellaris n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 216) Ostindien, E. Wissmannii

Muls. var. processa n. var. (p. 217) u. var. Försteri n. var. (p. 218) Sumatra,

E. Doreica Boisd. var. Gangetica n. nom. (p. 219) für v. dorica Muk nec

Boisd. — Siehe auch Weise pag. 411.

Exochomus minutus Kr. 1873 = Pentilia egena Muls. aus Brasilien nach Huben-

thal (D. ent. Z. 1908 p. 270), — E. latiusculus Cas. var. deflectens n. var.

Casey (Can. Ent. 40 p. 410 !) Missouri, — E. (Brumus Weise nec Muls.?)

Mormonicus n.sp. (p. 411) Utah, E. Townsendii n.sp. (p. 411) Mexico,

E. parvicollis n.sp. (p. 411) Utah, Verzeichnis über 14 Arten (p. 412). —

Siehe auch Leng pag. 411.

Gymnoscymnus siehe Weise pag. 412.

Hippodamia quinquesignata var. coccinea n. var. Casey (p. 395) Colorado, H.

Lecontei var. abducens n. var. Colorado, H. Uteana n.sp. (p. 397) Utah,

H. liliputana n. sp. (p. 397) Colorado, H. parenthesis var. expurgata n. var.

(p. 400) Colorado, Verz. über 24 Arten (p. 400).

Hyperaspidius pallescens n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 420) Arizona, H. oblongus

n. sp. (p. 421?) für H. trimaculatus Cas. nec L.

Hyperaspis angustata Cas. (var.) = H. elliptica nach Casey (Can. Ent. 40 p. 413),

H. aemulator n. sp. (p. 413) Arizona, H. fastidiosa n. sp. (p. 414) California,

H. conspirans n.sp. (p. 414) Arizona, H. imperialis n. sp. (p. 415) Mexico,

H. oculifera n.sp. (p. 415) Arizona, H. significans n.sp., H. concurrens

n.sp. u. H. aterrima n.sp. (p. 416) Utah, H. Coloradana n. sp. (p. 417)

Colorado, H. serena n.sp. (p. 417) Pennsylvanien, 7. Nunenmacheri n. sp.

(p. 417) California, H. protensa n. sp. p. 417) Arizona, H. fidelis n. sp. (p. 418)

Californien, H. Bensonica n. sp. (p. 418) Arizona, H. Octavia n. sp. (p. 419)

Mississippi, H. filiola n.sp. (p. 419) Arizona, H. revocans n.sp. (p. 419)

Utha, H. tetraneura n.sp. (p. 420) Colorado. — H. Weisei n. sp. Schaeifer

(Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 126) Arizona, H. Lengii Schaeff., H. pratensis

Lec. (p. 126).

Jauravia siehe Sticholotis.

Lithophilus theilte in Gruppen Weise (Stett. Z. p. 229) u. unterschied Z. major Crot.

von L. Tauricus Sem. (p. 230).

Macronocius siehe Weise pag. 411.

Megilla fuscilabris var. C’ubensis n. var. Casey (Can. Ent. 40 p. 394 *) Cuba.

1) Der Autor nennt die neue Varietät ‚‚subspec.‘‘, sagt aber nicht, zu welcher

Art sie gehören soll, was Sharp veranlasst, sie als ‚‚n. sp.“ aufzuführen. Die

Zugehörigkeit zu E. latiusculus ergibt sich nur aus dem Verz. (p. 412), während

die Beschreibung eher auf E. marginipennis verweist.

2) Diese Untergatt. verdient einen neuen Namen (p. 410 Anm.).

5) Falls Casey (Rev. 1888 p. 130) diese Art als H. trimaculatus L. nicht

bloß benannt, sondern beschrieben hat, ist H. oblongus nicht als ‚‚n. sp.‘‘, sondern

als „‚n. nom.‘‘ zu bezeichnen.

4) Der Autor nennt die Varietät ‚‚subspecies‘‘ und sagt nicht, zu welcher Art

sie gehören soll, was Sharp veranlasst, sie als ‚„‚n. sp.‘“ aufzuführen. Aus der

Beschreibung ergibt sich die Zugehörigkeit zu M. fuscilabris.

414 Insecta. Coleoptera für 1908.

Micraspis phalerata Luc. var. exclamatio n. var. Chobaut (Bull. Fr. 1908 p. 327)

Algier.

Mysia siehe Neomysia.

Neaporia besprach Casey (Can. Ent. 40 p. 407).

Neomysia Cas. 1888 (= Mysia Muls.) subvittata Muls. gehört zu Anatis nach

Casey (Can. Ent. 40 p. 407), N. interrupta von N. Hornii specifisch verschieden

(p. 407).

Olla Gorhamii n. sp. Casey (Can. Ent. 40 p. 405), O. minuta n. sp. (p. 406) Texas.

Pharus siehe Weise pag.4ll.

Pseudocleis n. gen. i. lit. Casey (Can. Ent. 40 p. 406!) für Harmonia picta Cas.

Psyllobora obsoleta = vigintimaculata nach Casey (Can. Ent. 40 p. 407), Ps. parvi-

notata = vigintimaculata var., Ps. separata = taedata var. (p. 407). —

Ps. plagiata n. sp. Schaeffer (Journ. N. York Ent. Soc. 16 p. 125) Arizona.

Rhyzobius Steph. 1831 nec Burm. 1835 (Rhynch.) nach Heyden (Deut. ent. Z.

1908 p. 65). — Rh. nubilus n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 229) Neu-Seeland.

— Siehe auch Weise pag. 412.

Rodolia siehe Weise pag. 411.

Scymnus venalis Muls. beschrieb Weise (Stett. Z. 69 p. 227), Sc. Indicus n. sp.

(p. 228) Belgaum. — Siehe auch Weise pag. 412.

Semichnodes, Serangium siehe Weise pag. 412.

Solanophila Nügirica n.sp. Weise (Ztett. Z. 69 p. 219) Nilgiri Hills, 8. fallax

n. sp. (p. 219) Borneo. — Siehe auch Weise pag. 411.

Spiloneda n.gen. i. lit. Casey (Can. Ent. 40 p. 405?) für O’ycloneda @ilardinii Muls.

Stethorus siehe Weise pag. 412.

Sticholotis obscurella n. sp. Weise (Stett. Z. 69 p. 222), St. decora n. sp. (p. 223)

u. St. Nilgiriensis n. sp. (p. 224) Nilgiri-Hills, St. testacea n. sp. (p. 224) Sumatra,

Borneo, St. tredecimmaculata n. sp. (p. 224) Nilgiri Hills, — A. (Apterolotis)

Andrewesii n.sp. (p. 225) Nilgiri Hills, A. gibbula n.sp. (p. 226) Madura,

St. limbata Motsch. (Jauravia). — Siehe auch Weise pag. 412.

Acanthobaris p.341. — Acanthomadarus p.345. — Achoperinus p. 353. —

Acrotychreus p.353. — Actophylla p 220. — Adel p.340. — Adelopidius p. 243.

Adelopsella p. 243. — Aemnestus p.401. — Aethinopsis p. 265. — Aethriosia

p. 273. — Aethecerinus p.383. — Ageniosa p. 404. — Agetinella p. 404. — Aglypta

p. 323. — Agonodromius p. 185. — Aletinus p.350. — Alyssonotum p. 293. —

Amanicollops p. 308. — Anabazxis p.232. — Anancosorius p. 209. — Anathresa

p. 354. — Aneaporia p. 412. — Anisorhamphus p. 346. — Anomalispa p. 393. —

Anomalcmorpha p.293. — Anovia p. 412. — Antagonaspis p.181. — Antarcto-

phytosus p. 212. — Antarctotachinus p.212. — Apetasimus p.264. — Apetinus

p. 264. — Aphanethrix p.236. — Apobythus p. 232. — Apocyrtidius p. 360. —

Aranorius p.351. — Arawana p.411l. — Ardecheus p. 242. — Argocerus p. 273.

— Asosylus p. 259. — Attarus p. 340. — Autolampra p. 398.

Belka p. 340. — Bathyscina p. 242. — Batrisoplisus p. 230. — Bicodes

p. 354. — Bourgeoisia p.309. — Brachybaridius p.348. — Brachyontis p. 322,

1) Die Begründung fehlt, also nur nom. nudum ohne Prioritätsberechtigung.

2) Die neue Gatt. ist nur genannt, ohne jede Begründung, also bis jetzt nur

nom. nudum ohne Prioritätsberechtigung.

— Busckia p.348. — Busckiella p. 349. — Bythinophysis p. 232. — Bythinopsis

. 232.

’ Caloecus p.361. — Calontholinus p. 216. — Carbomassalus p. 352. — Cari-

dopus p.314. — Catapastinus p.344. — Catapausa p. 384. — Catoeme p. 382. —

Celidaus p. 352. — Centrinoides p.343. — Centrophthalmina p. 234. — Cepurellus

p. 362. — Ceratoryctoderus p.293. — Ceratotaxia p. 302. — Üercobaris p. 347. —

Cerpheres p.342. — ÜCesennia p.344. — Uhaetobaris p. 341. — Chalcobaris p. 348.

— Charonites p.243. — Chlaeniellus p.185. — Chryasus p. 344. — Chrysobaris

p. 348. — Chrysonopa p.399. — Cicindis p.188. — Cidugala p. 384. — Oillaeo-

us p.265. — Clyster p.293. — Olytrosoma p.396. — Cnagius p. 344. — Co-

luthus p.344. — Compsoceridius p.384. — Coniontides p.321. — Conomalthus

p.352. — Costateridus p.363. — Üostaterophasis p. 363. — ÜOraspedus p. 209. —

Cryphaloides p.375. — Orypticomorpha p.322. — Üupanoscelis p. 385. — Cyano-

baris p.346. — Cycloporopterus p. 363. — Oylindrocerinus p. 342. — Cyphomydica

p. 363. — Cyrtobasis p. 348. — ÜUyrtostolus p. 264.

Dacnitus p 304. — Dacnotilus p.234. — Dalmomima p. 232. — Damara

p. 284. — Deipyle p.346. — Deipyrus p.344. — Demotinella p. 400. — Dero-

lathrus p.259. — Deroligota p. 219. — Desmiphoropsis p. 382. — Dieropsis p. 315.

— Dimorphochilus p.327. — Dinusella p.211. — Dinusina p. 221. — Diory-

merellus p. 341. — Diorymeropsis p 341. — Docohammus p.385. — Dolichobaris

p. 347. — Drepanopora p.210. — Dysiodes p. 403.

Ectemetaspidus p. 364. — Eectenessidia p. 385. — Ectrapezidera p.252. —

Elassocanthon p.279. — Elliptobaris p.341. — Eocerus p. 273. — Ephrycinus

p. 353. — Epilanguria p.252. — Eremnodes p.354. — Eremnoschema p. 354. —

Eremosphodrus p.189. — Euchionellus p.258. — Eugeraeus p. 342. — Eulep-

tarthrus p. 213. — Eumysteria p.383. — Eunitidula p. 264. — Euonyx p. 354.

— Euophryum p.340. — Eupetinus p. 264. — Euphileurus p. 294. — Eupinella

p. 231. — Eurhinopsis p.346. — Euryporopterus p.364. — Euryvalgus p. 296.

— Eusapia p.386. — Eusattodes p. 321. — Eusipalia p. 219. — Eutassa p. 340.

— Eutriacanthus p. 213. — Exoma p. 274.

Gauroeryphus p.140. — Geraeopsis p. 344. — Glyphilanguria p.252. —

Gnatholigota p.219. — Gnorosus p.233. — Goniothorax p.264. — Grouvelleus

p. 205. — Guariteres p. 382. — Gymnobaris p. 347.

Haploscapanes p. 294. — Hibberticola p.353. — Homalonesiota p.189. —

Homogrypinus p. 248. — Holocorynus p.218. — Hoplopteridius p. 349. — Hybo-

cephalodes p.233. — Hypaspistes p.375. — Hypoliodes p. 247.

Ignotus p.274. — Incisosilis p.310. — Ipterogonus p. 353.

Kerremansia p. 301.

Labidolanguria p. 251. — Lampsobaris p.341. — Lamprohypera p. 352. —

Lasiobaris p.349. — Lepidobaris p.346. — Leptanillophilus p. 222. — Leptino-

baris p.346. — Leptolanguria p.252. — Leptoplectus. p.237. — Leurocorynus

p.218. — Lihelophorus p.203. — Limnobaroides p. 344. — Litobaris p. 348. —

Lophobythus p. 232. — Lumetus p. 204.

Macrobaris p.347. — Macrobythus p. 232. — Macroretrus p. 283. — Mada-

ropsis p.346. — Makalaka p.284. — Malachiolemphus p.31l. — Malobidion

p.387. — Manipuria p.395. — Materculus p.352. — Mecynopyga p.355. —

Megaloxantha p.298. — Megaprosopus p.215. — Megasattus p. 321. — Melaps

p.325. — Melinobius p.398. — Mendelius p.271. — Meniomorpha p. 366. —

Merisma p. 340. — Mesitomorphus p.366. — Mesocolaspis p.400. — Metapria

p. 267. — Metopiellus p. 231. — Metopiosoma p.231. — Microrhianus p. 342. —

En p. 294. — Microtherium p. 240. — Milichinus p. 216. — Myrmechusa

p. 222,

Nanobaris p. 348. — Nanomicrophyes p. 367. — Nastomma p. 354. — Neoa-

delium p.320. — Neoeme p.388. — Neoryctes p.294. — Neosternolophus p. 203.

— Nesapterus p.264. — Nesoligota p.219. — Nesomedon p.218. — Nesopetinus

p. 265. — Nesopeplus p. 265. — Nesostes p. 321. — Nialaphodius p. 279. —

un p. 398. — Notocyrtus p. 350. — Notopeplus p. 265. — Nyctelioma

p. 323.

Odontobaris p. 347. — Oedecnemidius p.355. — Ogmodera p. 382. — Oligo-

baris p. 348. — Onychophyllobius p. 355. — Oocistela p. 327. — Ophionthus

416 Insecta. Coleoptera für 1908.

p. 210. — Oreocys p. 190. — Orphanyasmus p.352. — Orphnebioidea p. 222. —

Orthomerinus p.345. — Orthostolus p.264. — Orthostomidıus p.383. — Oxy-

ligyrus p. 294. — Oxytelodes p. 209. — Ozopemon p 375.

Pachyoryctes p.294. — Parabathyscia p.242. — Paraleucochromus p. 368.

— Paramecyna p. 3832. — Paramenosoma p. 389. — Paramoron p. 388. — Paran-

droeme p. 331. — FParasilusa p. 210. — JParasteropus p. 185. — Parastylops

p. 335. — Parairypanius p. 388. — Paraxophthalmus p. 351. — Pentarthrophasis

p. 368. — Perilanguria p.252. — Perissomerus p.389. — Petalacmis p. 312. —

Phacomorphus p. 241. — Phaeocroides p. 283. — Phlogistomorpha p.314. —

Phyllerastes p. 355. — Physobaris p. 347. — Platybaris p. 341. — Platycolaspis

p. 409. — Platypterinus p 185. — Pleronexis p.403. — FPolyctelidius p. 369. —

Potylobinus p. 211. — Poneridia p. 403 — Prionobaris p. 342. — Protilema p. 389.

— Protogonum p.341. — Protosphaerion p.389. — Psathyrissa p. 381. — Pse-

laphellus p. 235. — Pselaphocompsus p.235. — Pseudactium p.238. — Pseuda-

oria p. 400. — Pseudapries p. 369. — Pseudobothrideres p. 260. — Pseudobradytus

p. 179. — Pseudocentrinus p.343. — Pseudocleis p. 414. — Pseudoclytra p. 396.

— Pseudocoelus p.322. — FPseudogeraeus pP. 343. — FPseudohomonyx p. 294. —

Pseudoparablops p.326. — FPseudorhianus p.341. — Pseudorthomerinus p. 345.

— Pseudorthoris p. 345. — Pygmaeopsis p. 389.

Ramoutsa p. 234. — Ramularius p.332 — Raxybis p. 231. — Kegimbartia

p.204. — Bhembastichus p. 404 -— Khianinus p. 341. — Rhomea p.403. —

Rhopalopherus p. 224. — Rhytidobaris p. 346. — Ruteloryctes p. 295.

Securipalpus p. 224. — Sellechus p. 353. — Selocomis p. 340. — Smicraulax

p.355. — Snofru p.191. — Solaria p. 346. — Solariola p. 372. — Spelaites

p. 244. — Speodiaetus p. 241. — Speonomus p.241. — Sphaeriontis p.321. —

Sphalerocholus p. 371. — Sphenobaris p. 346. — Spiloneda p. 414. — Spongotarsus

p. 376. — Squamispichora p.371. — Stectenis p. 234. — Stenhelmoides p. 205. —

Stenochlaenius p. 185. — Stenoeme p.390. — sStenoporopterus p 371. — Steno-

toura p.340. — Sternoplidius p. 296. — sStethobaroides p. 346. — Stilbogatrus

p. 209. — Sysolus p. 260.

Tachypterellus p. 371. — Tanysoma p. 340. — Termitotelus p. 225. — Thecla-

doris p. 390. — Tinosis p. 403. — Torostoma p. 340. — Toura p. 340. — Touropsis

p. 340. — Trachybaris p.347. — Trachyg!yphus p.341. — Trechopsis p.192. —

Trichocelis p. 296. — Trichoscaphella p.250. — Trichoxymus p. 352. — Tricol-

pochila p.211. — Tropidera p. 211. — Troglocharinus p 242. — Trumais p. 390.

— Tucales p. 382. — Typhlolinus p.216. — Zyrodes p. 234. — Tyrpetes p. 352.

— Tytthobaris p. 348.

Umzila p. 354. — Unas p. 340.

Victorella p. 242. — Viturella p.250.

Wollastonius p. 352.

Xanthocorynus p.218. — Xanthophorus p. 400.

Yamamadis p. 382.

Zaglyptoides p.349. — Zargochilus p.193. — Zenoteratus p.340. — Ze-

thinus P.239. — Zürcheria p. 326.

Corrigenda.

pag. Zeile pag. Zeile pag. Zeile

97 29: Bathyscia. 115 38: Actenodia, 134 23: Siehe Allg.

98 3: Fidia. 117 18: Hwypoliodes, Anis.| 138 21: Borchmann 1,

104 40a: Lutz K. 6. (1). | 123 20: Rhynchites. Fleutiaux 2,

Siehe Reitter 18.| 124 1: Wellmann. 140 38: Biehl

110 35: Diaphanes. 127 11: Cetonüin., 27 Co- | 141 15: Zeman

111 36: Peringuey. prin., varr. 143 16: Czeba

113 39: p. 73—75. 130 1: Taphoxenus. 149 14: Poskin

ARUEEN

NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E. STRAND.

nn —

FÜNFUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1909.

II. Band. 2. Heft. 2. Lieferung.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND,

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

a 7

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberiehte für 1908, Inseeta.

Dr. Robert Lucas. Hymenoptera

Dr. Heinrich Schouteden. Rhynchota .

Embrik Strand.

Lepidopt

Willy Ramme. EN

Eymenoptera für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Aagaard, Aage. Myretuen og dens Beboere. Fortaelling om,

hvad en ulaerd Mand saa og gjorde i Skog og Mark. [Der Ameisen-

haufen und seine Bewohner.] Kristiania (Cammermeyers Boghandel),

1908 (II + 47) pp. 20 cm Kr. 0,50.

Acloque, A. Les entomocecidies. Le Cosmos Ann. 45 vol. 1 p. 199

—204, 8 figg.

Adler, Beitrag zur Biologie von Inostemma (Platygaster) bosecii

Jur. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. (Berlin) Bd. 4 1908 p. 306—307;

Bemerkungen v. Kieffer, t.c. p. 465—466.

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Entom. Soc. Washington, vol. 10. 1908 p. 14—16.

— (2). Note on the occurrence of Campylomyza scutellata Say.

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— (2). Description de deux nouvelles especes de Mutillides du

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Odontomutilla compta nov. spec. u. Mutilla multicarinata nov. spec.

— (3). Une nouvelle espece de Mutillide de la Republique

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— (4). Especes nouvelles de Mutillides africains faisant partie

des collections du musee zoologique de Berlin. Zeitschr. f. system.

Hym. u. Dipt. Jhg. 8. 1908 p. 65—80, 129—137.

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Kristiania vol. 16, 1908, p. 206—208, 297—298.

— (2). Henry de Saussure. Entom. Rec. Journ. Var. vol. 17

p. 167—170, 1905. portr.

— (3). Mück’s praktische Taschenbücher. 4. Käfer- und

Insekten-Atlas in Taschenformat. 129 Abbildungen in Farbendruck,

Archiv für Naturgeschichte

1909. IL 2. 2. 1

2 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

mit Angabe der deutschen und lateinischen Namen. Wien, Szelinski

u. Comp. 1 zu 12 Blättern gefalzte Taf. (Leporelloform) nebst Um-

schlag. 70 Heller.

— (4). An Abstract of Bulletin No. 30 about some Injurious

Insects, Impr. Agric. Exper. Stat. in Japan, p. 1—11 (March 1904).

— Auch Hymenoptera.

Arnhart, L. Die Zwischenräume zwischen den Wachsdrüsenzellen

der Honigbiene. Zool. Anz. Bd. 30. 1906 p. 719—721. 1 Fig. — Wendet

sich gegen Dreyling, der annimmt, daß die zwischen den einzelnen

Wachsdrüsenzellen befindlichen ‚‚hyalinen Zwischenräumen‘“ das

Wachssekret enthalten. Nach Ansicht des Verf. entstehen diese

Zwischenwände dadurch, daß die sechseckig geformten Drüsenzellen

mit ihren Grund- u. Deckflächen aneinanderstoßen, die Seiten sich

aber nach einwärts biegen. Bei jungen Bienen werden sie nicht be-

obachtet, bei wachsausscheidenden sind sie am stärksten entwickelt,

um später wieder zu schwinden. Auch die Wachsdrüsenzellen sind

von Tracheenzweigen umsponnen; die schon von Dreyling gefundenen

Zwischenräume der Zellen sind mit Luft gefüllt. Jede einzelne Wachs-

drüse ist von Luftkanälchen umgeben. Bei eben ausgeschlüpften u.

ganz alten Bienen sind die Zellzwischenwände nicht mit Luft gefüllt.

Die Wachserzeugung muß mit starker Oxydation verbunden sein.

Arnold, 6. Hymenoptera in the New Forest ete. Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 19 (44) 1908 p. 17. — Liste der im Juli u. August

erbeuteten Arten in New Forest, Bournemouth, Poole Harbour u.

Brockenhurst.

Assmuth, 3. Einige Notizen über Prenolepis longicornis Latr.

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Berlin Bd. 3, 1908 p. 301—309, 328— 334,

357—368.

Aurivillius, Chr. (1). Hymenoptera. 1. Gaddsteklar. Aculeata.

Sjunde Familjen. Vägsteklar. Pompilidae. Entom. Tidskr. Ärg. 28

p. 130. Charakt. schematische Abb. eines Prioenemis © nebst

Taxonomie Fig. 87. Literatur. Gattungsübersicht p. 4-6. — Die

einzelnen Gatt. u. ihre Spp. mit erläuternden Figg.88—110 [Schwedisch].

— (2). Nägra iakttagelser öfver insekter frän trakten af Varberg.

t. c. p. 125—128. — Uns interessieren hier die ‚„Steklar“ (p. 125—8):

Psithyrus (1), Megachile (1), Osmia (1), Andrena (1), Mimesa (1),

Diodontus (2), Tachytes (1), Miscophus (1), Crabro (1), Oxybelus (1),

Pterochilus (1), Pompilus (| + 1.n.).

Bargagli, P. Adolfo Targione-Tozzetti. — Ricordi. Bull. Soc.

Entom. Ital. 1903 37 pp.

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u. Histologie des Vorderdarmes von Xylocopa, speziell dessen hinterer

Abschnitt. Der Magen und Vormagen der Bombinae ist ähnlich gebaut

wie bei Xylocopa, doch ist der wurmförmige Fortsatz, mit dem der

Magen in den Mitteldarm hineinragt, etwas länger als bei Xylocopa. Die

Bombinae stehen somit in der Mitte zwischen den Apinae u. Vespinae. Der

Fortsatz der letzteren ist lang u. zylindrisch, er kann z. B. bei Vespa

crabro eine Länge von 12—15 mm erreichen. Histologischer Bau des

Vormagens. 1. Sehr zarte Peritonealmembran, 2. Ringmuskelschicht,

3. Längsmuskelschicht, 4. chitogene Epithelschicht, 5. Chitinmembran

1*F

4 V. Inseeta. Hymenoptera für 1908.

der Intima. Struktur des Kaumagens sehr charakteristisch u. sehr

kompliziert., Oesophagusklappe sehr kurz, anfangs cylindrisch, dann

verbreitert u. somit trichterförmig. Sie besteht aus 1. ein. hyalinen

Intima, 2. ein. chitogenen Epithelschicht, 3. ein. Bindegewebe, mit

Ringmuskelbündeln. Unter „l’assise generatrice de la membrane peri-

trophe‘‘ versteht B. eine Zone von Zellen, die dort liegt, wo der

Mitteldarm beginnt, u. die sich von den Epithelzellen der Ösophagus-

klappe u. vom eigentlichen Darmepithel histologisch unterscheidet.

Physiologische Bedeutung des Kaumagens u. seines röhrenförmigen

Anhanges: 1. Zerreibung gewisser Bestandteile der Nahrung u. Auf-

weichung der aus dem Vormagen kommenden Nahrungsteile. 2. Re-

gulierung des Durchganges der Nahrungsstoffe aus dem Vormagen in

den Darm. 3. Zurückhaltung ungelöster oder zu großer Bestandteile

vermittels borstenartiger Haare. 4. Verhinderung des Zurücktretens der

Nahrung in den Darm während der peristaltischen Bewegungen

desselben.

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Parasiten, ausgenommen eine Orysside. Neu: Lithoryssus parvus,

Mesostenus modestus, Acoenites defunctus, Rhyssa petiolata, Pimpla

appendigera, Orthocentrus primus, Rhogas tertiarius, Microgaster

primordialis, Pantoclis deperdita u. eine Bethylide ungewisser Stellung.

Brues teilt nicht die von Scudder geäußerte Ansicht von den ver-

wandtschaftlichen Beziehungen der Tertiärfauna von Florissant mit

der des Südens.

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— (10). Descriptions of new species of Braconidae from Borneo.

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Stenophasmus (1), Disophrys (2), Agathis (3), Microdus (1).

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= (16). Description of a new species of sawfly (Selandria) from

Borneo. t.c. p. 124.

Publikationen und Referate. 7

— (1%). On two new genera of Chalecididae from Borneo. t.c.

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Psen) from Borneo. t.c. p. 242—243.

— (21). Description of a new species of Ceratina from Borneo.

t.c. p. 285.

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(Ichneumonidae) from Borneo. t.c. p. 290 —291.

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t— (30). Fossil Hymenoptera from Florissant, Col. (ef. Titel l. c.

sub No. 17). — Die Tertiärschichten von Florissant in Colorado

Publikationen und Referate. 9

gehören nach Cockerell ins Miozän. Die Fauna ist sehr reich, weicht

jedoch, abgesehen von einigen primitiveren Formen, nicht viel ab.

Die klimatischen Verhältnisse waren damals wohl die der südl. Teile

der gemäßigten Zone, nicht die des subtropischen u. tropischen Gebietes.

Beschreib. von 10 neuen Gatt. u. 31 neuen Arten.

7— (31). A fossil honey-bee. The Entomologist, vol. 40 p. 227

— 229. — Es sind etwa 37 fossile Bienen aus den tertiären Schichten

Europas beschrieben, viele davon jedoch nur benannt u. nicht be-

schrieben. Davon stammt 1 aus Corent, Frankr., 1 aus Krottensee,

Böhmen, 11 aus Öningen, Baden, 1 von Orsberg, 4 (sehr unvollständig

bek.) aus dem Bernstein Preußens, 3 (von denen 2 auch in Öningen

vorkommen sollen) von Radoboj, Kroatien, 4 von Rott in den preuß.

Rheinlanden. — Vollständige Bibliogr. siehe in Scudders Katalog foss.

Ins. Bull. 71, U. 8. Geol. Survey. Einige Öninger sind gut erhalten,

die meisten jedoch sehr unvollständig, so daß ihre generische Stellung

zweifelhaft ist. Anthophorites gaudryi Oustalet 1870 von Corent ist

fliegenähnlich u. ist wahrscheinlich keine Biene; Flügel nur an der

Basis erhalten. Die Stücke von Rott sind zu Anthophora, Apis, Bombus

u. Osmia gestellt worden. Bemerk. dazu. Beschreib. der neuen Apis

(Symapis subg. nov.) henshawi n. sp. — Apis dormitans, Anthophora

efossa u. Osmia carbonum. Die im Mus. Comp. Zool. gefundenen Stücke

sind wohl nicht die von Heyden beschriebenen.

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Bureau IV No. 10 28 pp. 2 Taf. 2 Fig. im Text. St. Petersburg 1904

[Russisch]. — Als Hym.-Parasiten der Hessenfliege sind bekannt:

Merisus destructor Say, Entedon epigonus Walk., Eupelmus karschii

Lind., Tetrastichus rileyi Lind., Polygnatus minutus Lind., Trichaeis

remulus Walk. Von anderen Autoren wird fälschlicherweise noch

angegeben Euryscapus saltator Lind.

— (3). [Ein sekundärer Parasit.] Hor. Soc. Entom. Ross. T. 38

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Ratz. [Chale.] aus dem in Pieris brassicae-Raupen parasitierenden

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Die Ameisen werfen auf die Oberfläche 28 606 750 kg Erde [25 Ameisen-

kaufen auf 100 qm. gerechnet.]. Tetramorium caespitum L. u. Myr-

Publikationen und Referate. 11

mecocystus cursor Fons. var. caspius Ruszky werfen nach jedem Platz-

regen 68 Pud Erde pro eine Desjatina aus. Getreidemengen, welche

die Ameisen in ihren Nestern haben (Mittelwerte): Auf 100 qm in

Saschen finden sich 49 Ameisennester jedes mit 46 649 Korn, also

tragen die Ameisen von jeder Desjatina 3 Pud u. 17 Korn fort. Beob-

achtung des Trocknens der Körner seitens der Ameisen nach dem

Regenfall.

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Appendix. 1. NewSpecies of Braconidae and Chalcididae from N. Queens-

land, bred by F. P. Dodd p. 125—130. — 8 neue Arten: Apanteles (1),

Microgaster (2), Protapanteles (1), Microterys (1), Stomatoceras (1),

Rhipipallus (1), Schizaspidia (1). — 2. A NewSpecies of Cyrtidae(Diptera)

from N. Queensland, bredbyF.P.Dodd p. 131—132, 1 fig. — Ogcodes

doddi n. sp.

Doncaster, L. Spermatogenesis of the Hive Bee (Apis mellifica).

Anat. Anz. Bd. 29 1906 p. 490—491. — Kurze Notiz über die von

Meves 1903 veröffentl. vorläufige Mitteilung über die Spermatogenese

bei der Biene. Die gründliche Untersuchung erschien 1907 (die Sperma-

tocytenteilung bei der Honigbiene etc.). Die beiden Reifeteilungen im

Hoden bieten Analoga zur Richtungskörperbildung der Eizellen. Die

erste Reifungsteilung wird zwar schon im Kern vorbereitet, es treten

8 Dyaden (nach Doncaster) 16 Chromosomen (nach Meves) auf, sie

wird aber unterdrückt, so daß nur eine einzige kernlose Cyto-

plasmaknospe abgeschnürt wird. Der 2. Reifungsteilung entspricht

auch hier eine vollständig durchgeführte (Reduktions-) Teilung;

das eine Teilprodukt derselben ist aber wiederum abortiv u. geht

schließlich mitsamt dem Kerne zu Grunde. Die Abschnürung der

ersten Knospe scheint keine durchgehende Erscheinung zu sein, da D.

sie nicht überall in seinen Präparaten gefunden hat.

Donisthorpe, H. St. 3. K. (1). Further experiments with Myrme-

cophilous Coleoptera.. Entom. Record vol. XV, 1903 p. 11—12. —

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Entom. Zeitschr., Berlin, 1908, p. 695—700. — Baker’s Übersiedlung von

Santiago de las Vegas (Cuba) nach Parä gab dem Verf. Gelegenheit

zur Einsicht in dessen an nearktischen, cubanischen u. zentralamerika-

nischen Arten reiche Sammlung, woraus sich verschiedene wichtige

Aufschlüsse über Synonymie etc. ergeben. Es werden besprochen:

1. Vespidae sociales: Nectarina (4), Pseudochsrtergus (1), nein

(1), Parachartergus (1), Tatua (2), Protopolybia (2), Polybiz (4), Mi-

schocyttarus (1), Megacanthopus (4), Polistes (4).

— (3). Contribution a la connaissance des Scoliides de I’ Amerique

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einzelnen Käfer 271 No. (systematisch geordnet + No. 272 indeterm.

Coleopt.) und ihre Parasiten (p. 7—68). — Systematische Liste der

Parasiten (p. 68—75): Ichneumonidae (No. 1—112), Braconidae

(No. 113— 272), Chaleididae (No. 274—427), Proctotrypidae (No. 428

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— (4). Beiträge zur Monographie der Formiciden des paläarktischen

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305338, 437—465, 549—558, 663—686. — p. 165 sq. Teil I, II.

I. Myrmica Latr. (p. 165—182). II. Camponotus der herceuleanus- und

maculatus-Gruppe (p.182—205). p. 305 sq.: III. Die mit Aphaenogaster

verwandte Gattungsgruppe (23 Fig.): Stenamma Westw., Aphaeno-

gaster, Bestimmungstabellen, subg. Ischnomyrmex Mayr, subg. Aphae-

nogaster — p. 439 sq. Teil III. Messor Forel mit Bestimmungstab.

(p. 439—460), Goniomma Emery, Oxyopomyrmex Er. Andre. — Teil IV

Parasitische und Gast-Myrmicinen mit Ausnahme von Strongylognathus

Harpagoxenus, Sifolinia, Anergates, Formicoxenus, Myrmoxenus,

Phacota, Wheeleriella u. Epixenus.

— (4). Myrmecoeystus visticus et formes voisines. Bull. Soc.

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Enderlein, 6. (1). Über die biographische Stellung der Crozet-

Inseln. 14. Beitrag zur Kenntnis der antarktischen Fauna. Zool. Anz.

Bd. 33 p. 751—752. — Die von dort bekanntgewordenen Insekten sind

zum großen Teile neu u. von Enderlein beschrieben worden. Es handelt

sich um Coleoptera, Lepidoptera, Hymenoptera, Diptera, Rhynchota,

Thysanoptera (g.? sp. ?), Corrodentia, Copeognatha: Troctes I, Collem-

bola, Poduridae : Tullbergia 1, Cryptophagus 1, Isotoma 1, Sminthurus 1.

— Bemerk. dazu, die endemischen Gatt. etc. Heard-,Marion-

Gebietu Heard-Marion-Subregion.

— (2). Oniscomyia dorni, eine neue deutsche als Ameisengast

lebende flügellose Fliegengattung, sowie über die systematische Stellung

der Thaumatoxena. Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 27, 1908, p. 145

—156, 1 Tat.

Ergebnisse der Hamburger Magalhaen-

sischen Sammelreise 1892/93. Herausgegeben vom Natur-

historischen Museum zu Hamburg. 3. Bde. Lex. 8° Hamburg,

L. Friedrichsen u. Co. 1896—1907 M. 92,50. Jede Abhandl. einzeln

käuflich. — Ameisenfauna [nach Forel] sehr arm, nur 3 Gatt. u.

3 Arten. Die Gatt. Melophorus ist chilenisch, neuseeländisch u.

australisch u. ähnelt sehr unseren Lasius. Dorymyrmex ist aus-

schließlich neotropisch, die amerikanisch-antarktischen Arten sind durch

Auswanderung entstanden u. durch Anpassung spezialisiert. Mono-

morium ist in den wärmeren Gebieten kosmopolitisch u. durch eine

ausgesprochene in Neuseeland u. Australien weit verbreitete antarktische

Gruppe vertreten, zu der das aufgefundene M. denticulatum gehört.

— Die Pteromaliden sind vertreten durch Aditrochus n.g. fagicolus

n.sp. Rübsaamen. Ruft an Fagus antareticer Blattgallen nach

Art der Cymipidengallen hervor.

[Erikson, V. E.] O ncuxnkb ımmerei. [Sur la psychologie des

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sub No. 1 des Berichts f. 1902. — Bringt auch die Abbildungen einiger

von Fossores-Larven besetzten Acridier. Taf. IV Fig. 3, 4,5. Caloptenus

italicus L. mit Larven von Sphex subfasciatus.

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Tierleben von H. Sch.

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— (9). Beitrag zur Bienenfauna der kleinen Antillen und der

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thal und Dr. Hartmeyer nach Westindien und des Herrn Prof.

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— (8). Neue Bienenarten aus Ostafrika. Deutsch. Entom. Zeitschr.

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der schwedischen Exped. nach dem Kilimandjaro ergab die Vergleichung

mit anderem Material folgende 9 auffallende neue Arten, die Verf. als

Anhang zur schwedischen Publikation veröffentlicht. Sphecodes (1),

Nomia (2), Samba n. g. (1), Xylocopa (1), Megachile (3), Anthidium (1).

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werden aufgezählt: (meist von Alfken revidierte Apidae) 115 Spp.,

Ameisen 19 Spp., 11 von Mocsary bestimmte Gallwespen, 68 von

Mocsary u. Kohl bestimmte Raub-, Grab- u. Falterwespen. Nur

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2 Hummelsorten (B. terrestris L. u. B. hortorum L.) wurden beobachtet.

Diese typischen Formen sind sonst nur nördl. zu Hause.

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werk, zu je 25 Stück vereinigt herausgegeben, auf je ein Blatt starken

Kartons (ca. 30 x 40 cm) eine charakterische Gallbildung mit dessen

Erzeuger, eventuell auch seinen Entwicklungsstadien u. Text. Lief.IIl

bringt unter anderem Biorrhiza aptera Bosc auf Quercus pedunculata

Ehrh. u. B. pallida Ol. auf gleicher Pflanze.

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weise. 3. Gyrocampa stagnalis n. sp. Fig. 3 Tibie, Tarsus, Fig. 4 Vilgl.

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borenen Kindes, die bereits 4 Wochen vor dem Sektionstermin in einer

Kiste beerdigt worden war und nun wieder exhuminiert werden mußte.

Boden: lehmiger Sand. Länge des Ganges leider nicht festgestellt.

Holmgren, Nils. Über einige myrmekophile Insekten aus Bolivia

und Peru. Zool. Anz., Leipzig, Bd. 33, 1908, p. 337—349. — Von Procto-

trupidae wird beschrieben Mimopria ecitophila n.g. n.sp. und im

Anhange beschreibt Verf. eine neue Ameise, Wirtsameise des Leptanillo-

philus, Leptanilla nordenskiöldii. Die Ähnlichkeiten sind, wie die Abb.

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nuatum Sm. u. Chevrieria unicolor Pz., gemischte Bauten ders. Fig. I

— VI, in einem Falle tritt noch Ellampus pusillus dazu. — 2. Tryp.

figulus L., Osmia leucomelaena K. u. Osmia parvula Duf. et Perr. [auch

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Arten in West-Argentina sind ausgesprochene Frühjshrsinsekten

(u. zwar vormittags), wenige gehören dem Herbst an. Besuchspflanze

hauptsächlich Hoffmanseggia falcaria Cav. Biologische Bemerkungen

zu Tetralonis crassipes Friese (Herbstart). — Die Einzelbiologie er-

fordert das Werk eines ganzen Stabes von Beobachtern auf Jahr-

hunderte hinaus. Sehr dankenswert wäre eine Erforschung der endlosen

grauen Buschsteppen West-Argentiniens, der sogen. Chanas-Region.

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Diapriidae: Paramesius (2), Odontopria (1), Spilomierus (1),

Phaenopria (1), Diapria (2), Loxotropa (1). — Belytidae: Miota

(1), Zelotypa (1), Aclista (1. —Platygasteridae: Trichacis (1).

— Scelionidae: Chromoteleis (1), — Proctotrypidae:

Proctotrypes (1). — Bethylidae: Rhabdepyris (1). — Eva-

niidae:Evanıa (2), Parevanıa.n. g. (1), Hyptiogaster (2), Gasteryption

(5 +3n.spp.). — Stephanidae: Stephanus (1).

— (11). Bemerkungen über Adler’s Beitrag zur Biologie von

Inostemma Boseil. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 465—466.

— Die schädliche Mücke ist nicht eine Sciara, sondern eine echte

Gallmücke Contarinia pirivors Riley. Bemerk. zur Bestimmung. Hat

nur eine Generation.

— (12). Beschreibung neuer Proctotrupiden aus Nord- und Zentral-

amerika. Berl. Entom. Zeitschr. Bd. 50 (1905) 1906 p. 237—2%.

— cf. den system. Teil £. 1906. — I. Dryininae: Bocchus (1 n. sp.),

Anteon (2 n.sp.), Aphelopus (1 .n. sp.), Labeo (1). — II. Bethy-

linae: Anisepyris Kieff., Pseudisobrachium (1 n. sp.), Epyris Westw.

Übersichtstab. (7 n.spp.). Holepyris Kieff. (2 n. sp.), Rhabdepyris

Kieff. (3 n. spp.), Dissomphalus (1 n. sp.), Goniozus (3 n. spp.), Para-

sierola (2 n. sp.), Bethylus (1). — Ill. Ceraphroniidae: Atri-

tomus (1), Habropelte (2 n. spp.), Megaspilus (5 n. spp.), Ceraphron

(2 n. spp.). — IV. Scelioninae: Telenomus (3 n. spp.), Trissoleus

(1 n. sp.), Hoplogryon (2 n. spp.), Pentacantha (1 n. sp.), Macroteleia

(1n. sp.), Triteleia n. g. (1 n. sp.), Haploteleia Ashm. (5 n. spp.), Scelio

Latr. (4 n.spp.). — Proetotrypinae: Disogmus (3 n.spp.),

Exallonyx (3n. spp.), Proctoörypes (In. sp. +1). —Vl.Belytinae:

Ismarus (1 n. sp.), Anectata (1.n.sp.), Aclista (1 .n.sp.), Pantoclis

(2 n.spp.), Zelotypa (1 n. sp.), Oxylabis (1 n. sp.), Belyta (2 n. spp.),

Miota (1 n.sp.), Leptorhaptus (2 n.spp.). — VII. Diaprinae:

Pakeria (1 n. sp.), Hoploprya (1 n. sp.), Galesus (2 n. spp.), Loxotropa

(In. sp.), Tropidopria (1 n. sp.), Diapria (6. n. spp.), Pentapria (ln. sp.).

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die Beschreib. anderer Spp. ergänzt werden.

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—25. — Bearbeitete die Tenthredinidae, dar. 5 neue: Sceiopteryx

kozlovi, Se. gilva, Allantus ineinctus, Tenthredo sublimis u. T. trunca.

— Beschr. von Athalia przevalskyi Jakovl. $

— (2). Über eine neue Varietät und eine neue Art der Gattung

Dolerus Jur. ° Arb. der Naturhist. Gesellsch. zu Jaroslawl I. p. 8—9,

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bourg, Ve ser., T. XXIV, p. XLIIl. 1906. — Behandelt die Tenthredi-

nidae, die auf Taimyr, auf den Neusibirischen Inseln u. im Gebiete

von Lena gesammelt worden sind. Übersicht über unsere Kenntnisse

von den arktischen Blattwespen. Neue Spp.: Pontania parilis u. Amauro-

nematus Tolli. — Kritische Bemerk. zu der Arbeit von Kiaer über die

Blattwespen der arktischen Länder (‚Fauna arctica“).

— (4). Neue Tenthrediniden aus Sikkim. Zeitschr. f. system.

Hym. u. Dipt. Jhg. 8, 1908 p. 19—26.

— (5). Systematische Zusammenstellung der bisher bekannt

gewordenen Chalastogastra [Forts.]. t.c., p. 49—64, 113—128, 177

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— (6). De Chalastogastris miscellanea. t.c. p. 81—93.

— (7%). Neue süd- und mittelamerikanische Tenthrediniden. t. c.

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— (8). Über die bisher bekannten Athalia-Arten Afrikas. t.c.

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A0NepeYHONOA0CATBIXb MbiNMp Y HACbBROMBIXB, BCETPbYamImInxcH

BB HCKOMAeMOMB AHTapb? Ilpor. Oöm. Ecrects. |Opbesck. YHnB.

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und zweiten Kapitel finden sich auch die Betrachtungen über Insekten.

Ameisen, Bienen, Termiten, nehmen darin einen größeren Raum ein.

Hubers u. Forels Angaben (von Sutherland für ‚Anekdoten‘ gehalten)

werden darin bestätigt. Trieb zur gegenseitigen Hilfe am stärksten bei

Ameisen usw. entwickelt. Sie seien zahlreich an Individuen, bei ihnen

würde die größte Erfahrung gesammelt, der Intellekt nähme rasch zu,

gesellige Sitten, u. soziale Einrichtungen bauten sich bei ihnen immer

mehr aus.

[Kulagin, N. M.] Kyıaronp, H. M. Hnromosoris. Bpenupis

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nicht bewährt. — Hylotoma rosae auf Rosen in Karlowo.

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legt die Eier in d. Eier der Cecidomyia ab. Die C.-Larven sind an-

fänglich lebensfähig. Interessante Entwicklungsverhältnisse der Ino-

stemms; anfangs ein Stadium cyclopoider Larven. — Platygaster

linesius Kieffer legt ebenfalls seine Eier in die der Diplosis. Abbild.

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tab. — Die Resultate decken sich im großen u. ganzen mit den davon

unabhängig von Meves erhaltenen. Geringe Abweichungen bestehen

bezügl. der Darstellung der Zentrosomen-Teilungen, Größenverhältnisse

der Knospen etc. Beide Verff. tragen Bedenken, ob man die ersten,

kernlosen Knospen wirklich als rudimentäre Spermatocyten 2. Ordn.

ansehen darf, was durch Meves unzweideutig nachgewiesen wird. Es

läßt sich der einzig dastehende Fall nicht bestreiten, daß bei Hym. eine

Spermatocyte 1. Ordn. nur 1 Spermatozoon (nicht 4) produziert, in

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durch einen gezogenen Strich mit dem Stocke führen den Verf. zu dem

Schlusse, daß die Ameisen auf ihren Wegen lediglich dem Geruchssinne

folgen. Bei Bienen usw. tritt hauptsächlich der Gesichtssinn in

Funktion. Wenn Bienen das seitlich verrückte Flugloch an der Stelle

suchen, wo dasselbe früher stand, so spielt weder Gesicht noch Geruch

eine Rolle, sondern nur ein nach den mathematischen Prinzipien der

Addition gleichgerichteter Größen (Vektoranalysis) funktionierendes

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p. 107—108. [Schwedisch]. Deutscher Auszug p. 108. — Zwei neue

Hymenopteren-Nester. 1. Crabro podagricus v. d. L. in der Borke einer

alten Eiche. Ein einfacher langer Gang, dessen Inneres meist ein ver-

lassener Larvengang war, verschlossen mit Holzpfropfen. Larven-

fuiter: zahlreiche Chironomus $ 9. 2. Nest von Odynerus oviventris

Wesm. aus einem Lehmkuchen, angeklebt an der Seite eines faust-

großen Sieines. Mehrere Zellen, unregelmäßig verteili. — Ahnliche

Bauweise bei Sceliphron.

— (2). Dubbelparasitiska ichneumonider. t.c. p. 109—111.

[Schwedisch.] Deutscher Auszug p. 111. — Besprechung der Lebens-

weise der doppelparasitischen Ichneumoniden, als welche bisher Arten

von Hemiteles Grav. u. Mesochorus Grav. nebst wahrscheinlich der

ganzen Gattung Pezomachus bekannt waren. Diesen reihen sich nach Be-

obzchtungen von Thompson u. d.Verf. zwei Arten der Gatt. Leptoeryptus

Thoms. an. Die 1. Art L. brevis Thoms. wurde aus Microgaster conglo-

merztus (? = Apanteles glomeratus [L.]), die 2., L. aereus Grav., aus

einem Meteorus-Kokon gezogen. Die Mehrzahl der Leptocryptusarten

schließt sich morphologisch diesen beiden an und dürfte wohl auch

Doppelparasiten sein, aber die beiden Arten L. claviger Tasch. u.

heteropus Thoms. bilden eine besondere Gruppe, die nach Roman

Publikationen und Referate. 33

wahrscheinlich bei unter der Borke frischer Baumstämme lebenden

Käferlarven schmarotzt.

Rosenield, Arthur H. siehe Newell, Wilmonand Rosen-

feld.

Rossikow, K. N. Phlyctaenodes (Eurycreon) stietiealis L. —

Arbeiten des entom. Bureau III, No. 11 95 pp. 1 farb. Taf., 6 Fig. im

Text. 1903. — Als Hymenopteren - Parasiten sind zu erwähnen:

Limnerium geniculatum Grav. mit 2 Varr., L. thoracicum Brischke,

Mesochorus tachypus Holmgr., M. noxius Kokuiew n.sp., Hemiteles

oxyphymus Grav. mit 1 Var., gen. u. sp. ? aus der Gruppe der Cryptoidae

— Phygadeuonin.), Angitis armillata Grav., Daryetes leucogaster

Nees.

van Rossum, A. 3. (1). Mededeelingen over bladwespen. III.

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Kais. Univ. zu Kasan, T. XXXVIII, Lief. 4, 5 u. 6, 799 pp. mit 176 Fig.

im Text. [Russisch]. — Ist der 1. Teil der Forschungen des Verf. u.

behandelt die system. Übersicht russischer Ameisen mit Angabe der

Fundorte, Biologie, geogr. Verbr. Die Zahl der beschriebenen Formen

beträgt 258 (155 Arten u. Rassen, 103 Varr.), darunter 144 für Rußland

neu. Auf die Subfam. verteilen sich die Formen folgendermaßen:

Camponotinae 103, Dolichoderinae 7, Myrmicinae 138, Ponerinze 4.

Archiv für Naturgeschichte ’

19,9. II. 2. 2. 3

34 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Im Kaukasus finden wir- die reichste Fauna mit über 130 Formen;

hieran schließt sich Russisch-Zentralasien [mit Turkestan, Pamir,

Semiretschensk, Buchara u. Aralo-kaspische Ebene] 112, europ. Ruß-

land 92, Sibirien 71, Krim 43, Finland 32. Neue Arten resp. Varietäten

sind: Camponotus tichomirovi, ©. maculatus dichrous var. ferganensis,

var. flavonitidus, C. maculatus aethiops var. glaber, Lasius flavus

var. odoratus, L. niger emeryi, Formica cinerea var. armenica, Myr-

mecoeystus altisquamis foreli var. gracileus, Acantholepis frauenteldi

var. semenovi, var. arnoldovi, Plagiolepis pygmaea var. manczshurica,

Cremastogaster auberti var. sorokini, Cr. auberti karawajevi, Cr. sub-

dentata var. flavicapilla, C. sordidula var. costi, Cr. sord. bogojavlenskii,

Solenopsis fugax orientalis, var. kasalinensis, Sol. orbula var. latroides,

Sol. deserticola, Leptothorax nassonovi, Lept. tuberum stipaceus, Lept.

tuberum kirillovi, Lept. tuberum oxianus, Lept. melnikovi, L. servi-

culus var. brauneri, Microthorax acervorum, var. superus, Micr.

muscorum var. fayi, var. scamni, Cardiocondyla bogdanovi, Pheidole

pallida var. arenarum, Ph. pallidula koschevnikovi, Myrm. rugosa

dshungarica, Myr. laevinodis var. minuta, Myrm. bergi var. barchanica,

Myr. scabrinodis var. lacustris u. var. salina, Myr. scabrinodis

angulinodis, Myr. scabrinodis lobicornis var. deplanata, Myrm. scabri-

nodis kasczenkoi, Myrm.commarginata, Stenamma westwoodi asiaticum,

Aphaenogaster subterranea var. kurdica, Aph. subt. gibbosa var.

muschtaidica, Messor structor var. clivorum, Messor tataricus, M.lobuli-

ferus var. excursionis var. fraternus, M. barbarus capitatus var. jakov-

levi, M. barbarus aegypticus var. interruptus. — Der 2. Teil soll die all-

gemeine Charakteristik der Ameisenfauna Rußlands vom biogeo-

graphischen Standpunkt aus bringen.

Sahlberg, J. Nägra pä odlade Rosa-arter lefvande tenthredinider.

[Einige auf kultivierten Rosa-Arten lebende Tenthrediniden]. Meddel.

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umbratus und seine internationalen Beziehungen zu anderen Ameisen-

arten. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 1908 p. 84—87, 109—116,

180—184. —- I. p. 85—87. Cl. longicornis bei Lasius umbratus. Cl. long.

hat in seinem Vorkommen vieles mit Cl. testaceus gemein. Vorliebe

für sonnige Hügel u. kalkiges Terrain. Cl. long. vorwiegend unter

großen tieflieg. Steinen. Beleckung. Der Wirt beleckt den Gast. Auch

das umgekehrte Verhältnis wurde beobachtet. Truppweises Bei-

einandersein. Reiten (7”—9 auf einer Ameise beobachtet). Reittiere

auch zur Flucht benutzt. Auch aktiver Transport. p. 109—111.

Selbständiges Fressen u. Trinken der Keulenkäfer. Aufforderung zur

Fütterung u. wirkliche Fütterungen. Fortpflanzungsgeschichte un-

bekannt. Isolierte Longicornis lebte 41 Tage. — II. p. 111—114. In

freier Natur noch nicht angetroffen. Versuche. — III. p. 114—15. Bei

Lasius alienus. — V. p. 115. Bei L. brunneus. — VI. p. 115—116. Bei

Myrmica laevinodis p. 115—116, 180—181. Versuche. VII. p. 181. Bei

Myrmica rubida. VIII. Bei Tetramorium caespitum. IX. Formica

rufibarbis u. sanguinea. XI. Tapinoma erraticum. XII. Schlußbe-

36 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

merkungen. Die sub I—IV benannten Ameisen nehmen den Cl. longi-

cornis auf; über das Verhältnis zu L. fuliginosus, mixtus u. bicornis

fehlen Beobachtungen. No. VI—VIII nehmen ihn ebenfalls auf,

IX—XI nehmen ihn nicht auf resp. töten ihn.

Schneider, A. The Phenomena of Symbiosis. Minnesota. Bot.

Studies, Bull. 9 p. 923—948 May 31st 1897.

Schneider teilt die symbiotischen Erscheinungen folgendermaßen

en: I. Beginnende, indifferente. 1. Gelegentliche. 2. Zufällige.

— II. Antagonistische. 1. Wechselseitig antagonistische

(wechselseitiger Parasitismus). 2. Antagonistische (Parasitismus).

a) obligativer, b) facultativer. 3. Saprophytismus. &) facultativer,

b) obligativer. — II. Mutualistische Symbiose. 1. Nutrieismus

(Semi-Mutualismus). 2. Mutualismus. 3. Individualismus. &) Semi-,

b) vollständiger. — IV. zusammengesetzte.

Schneider, 3. Sparre. Sydhere. Et lidet bidrag til kundskaben

om den arktiske skjaergaards malakologiske og entomologiske fauna.

Tromse Mus. Aarsh. 27. 1904 p. 170—205. — Ref. von E. Strand

in Zoolog. Zentralblatt 1906.

Schoiz, Richard. Biologische. Beziehungen der Ameisen zu den

übrigen Insekten, insbesondere den Käfern. Natur u. Haus, Dresden,

Bd. 6, 1908 p. 173—174, 186—187, 205—206, 222—223, 236—238,

264—267.

Schreiner, Ja. Th. (1). Carpocapsa pomonella L. und die besten

Methoden für ihre Vertilgung. Arbeiten des entomologischen Bureau,

V. No. 4. 20 pp. St. Petersbg. 1905 [Russisch]. — Unter den Parasiten

werden auch Hymenoptera aufgeführt. Außer den bereits bekannten

Parasiten sind noch folg. zu erwähnen: Eumicrodus rufipes Nees,

Cryptus earpocapsae Portsch., Pristomerus pachymerus Grav. var.

rufipes Ivan., Ascogaster canifrons Wesm., Torymus purpurascens

Mkrz., Nemorilla maculosa Meig., Ephialtes carbonarius Christ.,

Pimpla examinator Fabr., Epiurus carpocapsae Ashm., Pristomerus

Schreineri Ashm. — Vernichtung dieser Parasiten durch Dibrachys

boucheanus Ratz. Ashm. — Hauptparasit: der vom Verf. entdeckte

Pentarthron carpocapsae.

— (2). Crambus luteellus Schiff. und Crambus jucundellus H. 8.

und ihre Bekämpfung. op. cit. No.7 25 pp. 1 farb. Tafel, 1 Textfig.

St. Petersbg. 1904 [Russisch]. — Als Parasiten von Cramb. lut. wurden

in Rußland beobachtet Lissonota parallela Gr. u. Chelonus carbonator

Marsh.

— (3). Zeuzera aesculi L. und Cossus cossus L., ihr Schaden für

die Obstgärtnerei und ihre Bekämpfungsmittel. Arbeit. des entomol.

Bureau VI. No.3. 22pp. 5 Fig. — Parasiten: Schreineria zeuzerae Ashm. ;

Schewyrew fand Microgaster sp. u. einen Proctotrupiden.

— (4). [Über nützliche Garteninsekten.] Naturfreund, St. Peters-

burg vol. 3 1908 p. 205—227, 1 Taf. [Russisch].

— (5). [Nützliche Garteninsekten.] Forts. t. c. p. 268—287.

— (9). [Die Sägefliegen des Stachelbeerstrauches und deren Be-

kämpfung.] (Nematus). Plodvostvo St. Petersburg 1907 p. 394—404

[Russisch].

Publikationen und Referate. 37

— (8). Eurytoma sp., ein neuer Feind der schwarzen Zwetsche

und deren Reineclaude. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Berlin Bd. 4

1908 p. 26—28.

Schrottky, €. (1). Die bisher aus Paraguay bekannten Arten

der Bienengaitungen Epicharis und Hemisia. Zeitschr. f. syst. Hym.

und Dipt. Jhg. 8, 1908 p. 93—99, 138—143.

— (2). Blumen und Insekten in Paraguay., t. c. p. 22—26, 43

—52, 73—78. — p. 22—26, 47—52 Aufzählung der Pflanzenfamilien

und ihrer Besucher, darunter auch Hymenoptera. p. 50—52. Über-

sicht der blütenbesuchenden Insekten nebst einigen biologischen

Bemerkungen. Nach Insektenfamilien geordnet. Hym. p. 51—32.

Zur Nestanlage von Ptiloglossa nach Friedrich, dessen Angaben

in mehreren Punkten von denen Bühlers abweichen. — Forts.

der Aufzählung der Familien p. 75. Von Hymenopteren interessieren

uns hier p. 75—77 nebst einigen biologischen Bemerk. — p. 78 Zu-

sammenstellung der hauptsächlichsten Insektenpflanzen nebst Angabe

der frühesten bisher ermittelten Daten ihres Blühens.

Schulthess, A. von. Vespidae. (In: Wiss. Ergebnisse der Exped.

Filchner Bd. 10 Tl. 1 (Berlin, E. S. Mittler u. S.) 1908, p. 102—103.

Schulthess-Rechberg, — Neue Eumeniden aus Japan. Mitteil.

Schweiz. Entom. Ges., Bern, Bd. 11. 1908. p. 284—288.

Schultze, W. Notes on the appearance of Sirex juvencus Linn.

in Manila. P.I. Philippine Journ. Sci. Manila (A. General Science),

3. 1908. p. 299.

Schulz, W. A. (1). Hymenopteren-Studien. Leipzig 1905. Verlag

von Wilhelm Engelmann. 8°. 147 pp. 13 Abb. im Text. — ]. Teil:

Hymenopterenfauna Afrikas. Verf. betrachtet diesen Abschnitt als

eine Fortsetz. der Arbeit von Edward Saunders in d. Trans. Entom.

Soc. London 1901. Gute Originalbeschreibungen der neuen Arten:

Pompilus (Homonotus) arthuri muelleri u. Eumenes (Pareumenes)

sansibarica, Cerceris Döderleini, Bembex rostrata L., B. rostr.

algeriensis, Pterochilus Korbi, Cerceris hartliebi u. Beschr. von C. ono-

phora Schlett. $. — Philantus ammochrysus. — II. Neue Gattungen

und Arten der Trigonaliden. Stellung im System. Beschreibung zweier

neuer Gatt. Orthogonalys u. Platygonalys. Mitteilungen über Original-

beobachtungen zur Biologie dieser interessanten, bisher wenig be-

kannten Lebensweise dieser Schmarotzerwespen. — Ill. Hymenopteren

Amazoniens. II. Beschr. von Eumenes (Pachymenes) Orellanae,

Eum. (Omieron) foxi, Polistes canadensis amazonicus Sch. Polistes u.

Polybia-Arten. Podalirius subsp. taureus Say, Trigona cupira F. Sm.,

Tr. sp., Tr. goeldiana Friese.

— (2). Spolisa Hymenopterologiea. Paderborn 1906. Verlag der

Junfermann’schen Buchhandlung. Albert Pape. Hochoktav. 356 pp.

1 lithog. Taf., 11 Textabb. — Einleitung. Von biologischen Gesichts-

punkten betrachtet stehen die Hymenopteren unter allen Umständen

an der Spitze der entomologischen Forschungsgebiete. Lebendige,

anziehende Beschreibungen neben wissenschaftlicher Gründlichkeit

38 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

müssen selbst Monographien fesselnd machen u. Jünger werben. Über

den Begriff von Art und Unterart. Betont die trinominale Benennung

bei der Bezeichnung von Subspp. (besonders bei den vagen Varietäts-

begriffen). Die Hautflüglerart ist nach Wiener Schule die Gemein-

schaft von Formen gleicher Gatt. mit konstant übereinstimmenden

Merkmalen der Skulptur u. Plastik (bei Variabilität in der Körper-

färbung u. Zeichnung als Unterart bezeichnet), Formen gleicher Art

mit gleicher geographischer Verbreitung. Zum Schlusse

Hinweise auf die Wichtigkeit des Studiums der Wechselbeziehungen

von Pflanzen und Tieren, speziell der Insekten, Erweiterung der

Zoogeographie, zur Biographie. — I. Die Hymenopteren der

Insel Kreta. 173 Arten, zum Teil Unterarten, der größte Teil

entfällt auf die Apidae u. Formieidae. 42 Formen sind über den

größten Teil von Europa verbreitet. 5 sind mittel- und nordeuropäisch

u. bisher aus Südeuropa nicht bek., 125 Formen sind mediterran,

14 autochthon. Neu: Nematus sp. u. Halictus (Lucasius) holtzi

(H. scabiosae sehr nahest.). Kreta hat das Hauptkontingent seiner

Hym. von Griechenland und der Balkanhalbinsel empfangen. Nur

3 Formen: Chrysis Fertoni Buyss., Odynerus notula Lep. u. Colletes

aenescens vermitteln Beziehungen zur Nordküste Afr. In dem Kap.

„Hymenopterographisches“ behandelt der Verf. die Entdeckungs-

geschichte der Hautflügler Kretas nebst Literaturangaben. Auf-

zählung der Spp. nach Familien geordnet u. mit Hinweisen usw. ver-

sehen. Isolierung Kretas wohl im Pliozän vor sich gegangen. Beschr.

einiger neuer Arten u. ergänzende Angaben zu den Diagnosen bereits

bekannter Formen. — 11. Strandgut. Dieser Name ergibt sich aus

einem poetischen Vergleiche des Namensschatzes der Hymenopteren

mit einem unergründlichen, ewig bewegten Meere. Dalla Torre ist der

Schiffer, der auf diesem Meere fährt. Verf. selbst ist der andachtsvolle

Bewunderer, der das angespülte Strandgut sammelt. — Der D.-T.’sche

Katalog zeigt teils Auslassungen, teils irrige Darstellungen, teils Irr-

tümer in den Literaturangaben. Die gebrachten Angaben sind gleichsam

als Nachträge u. Berichtigungen des Kataloges aufzufassen (etwa

200 pp.). Mitteilungen über Erythropimpla-Arten, über die Pimplinen-

Gatt., Acronus, Aulacus holtzi u. verw. Formen, über Irengulus [von

Schulz ein „Okapi‘“ unter den Kleininsekten genannt], über Xantham-

pulex.n. g., Allodopa mirabilis usw. — Wiedergabe von Originalarbeiten

aus Froggatt in Proc. Linn. Soc. N. S. W. Dieser Teil ist speziell im

Original zu studieren. — III. DieHymenopteren derInsel

Fernando Po. — Hym. spärlich vertreten. Nach mehr als

vierjährigem Suchen wurden nur 13 Spp. gefunden, hierzu kommen

noch 35 weitere von Conradt erbeutete Spp. Athiopischer Charakter.

Bemerkenswert eine Platybracon-Art aus einer Gatt., die bisher nur

aus der papuanischen Inselwelt bekannt war. Die Abtrennung der

Insel scheint sehr frühzeitig vor sich gegangen zu sein, daher eine

merkliche Zahl autochthoner Elemente. 12 Spp. sind neu, 1 neue

Gatt. Bucheckerius.

— (3). Alte Hymenopteren. Berlin Entom, Zeitschr. Bd. 5l

Publikationen und Referate. 39

p- 303—333. — Notwendigkeit der kritischen Kenntnis der von den

älteren Autoren beschriebenen Formen zur Minderung des Bleigewichts

des Anhanges [mit unerkannten Arten] bei monographischen Gruppen-

revisionen. — I. Die kostbaren Trigonaloidentypen Westwoods u.

Camerons (p. 304—309). 6 No. — II. Westwoods Monomachus-Typen

(p- 309—312) 4 No. — III. Typen von Ritsema im Rijks Museum

van Naturlijke Historie in Leiden (p. 312—314) 3 No. — IV. Ein ver-

schollener entomologischer Schriftsteller. In der Handbibliothek

im Insecet Room des Brit. Mus.: Giorna Figlio, Calendario Entomologica

ossia Osservazioni sulle stagione proprie agl’ insetti nel clima piemontese

e particolarmente ne’ contorni di Torino. Torino, 1791, nelle Stamperia

Reale. Con permissione. 146 pp. Duodezformat. Wort- u. Buchstaben-

getreue Wiedergabe des hymenopterologischen Inhalts p. 315—318.

Deutung der 16 Formen (p. 318—21). — V. The Animal Kingdom,

arranged in conformity with its organization etc. 1832 Suppl. on the

Hym. p. 434 pl.77 fig. 1 u. pl. 111 Fig. 1 zwei farb. Abb. Stilbum

princeps G. R. Gray u. Aphaneura rufescens Westw. Deutung usw. —

VI. Bemerk. zu Saussure in A. Pavie Mission Pavie. Indo-Chine.

1879—1895. Stephanus (1), Priocnemis (1), Salius (1). — VII. Kleinere

Mitteilungen, nach Familien geordnet: Tenthred.: Tenthredo (1).

— Ichneum.: Paniscus (1), Ephialtes (1, —Bracon.: Rhogas (1).

— Mutill.: Mutilla (1). — Pompil.: Pompilus, Cerstopales. —

Sphec.: Sceliphrum (1), Ammophila (1), Sphex (1). — Vesp.:

Eumenes (1), Polistes (4), Polybia (3), Icaria (2). — Apidae: Cera-

tina, Clavicera, Melecta (2).

— (4). Schwimmende Braconiden. Ann. Soc. Entom. Belg. T. 51

p. 164—173. — Die in der Literatur erwähnten Arten. Bemerkungen

über zwei interessante morphologische Merkmale unserer Braconiden,

die wohl als adaptiv erworbene zu betrachten sind. 1. Ademon

decrescens [Nees] hat ganz auffallend lange und dünne Beine, deren

Tarsen an keinem Ende verdickt sind. Vielleicht gebraucht das Tier,

wie die Proctotrupide Anaphes natans (Lubb.) die Beine beim Schwimmen

garnicht, sondern zieht sie nur nach. Bei Dacnusa rousseaui n. sp.

und Chorebus natator n. sp. ist das Tarsenendglied deutlich verbreitert

bezw. verdickt (Schwimmhaut der Wirbeltiere?). — 2. Form und

Ausstattung der Flügel. Diese sind lang und schmal, namentlich die

Hinterfügel u. auf der Oberfläche dicht behaart, an den frei dem

Wasser zugekehrten Stellen (Außensäumen) längere Haarfransen.

Hier bietet sich noch ein weitesFeld für die biologischen Beobachtungen.

— Beschreib. von Ademon decrescens (Nees, 1841), Fig. 1,2 Dacnusa

Rosseaui n. sp. Fig. 2.

— (5). Die Trigonaloiden des Königlichen Zoologischen Museums

in Berlin. Mitteil. aus d. Zool. Museum Berlin 1906 Bd. III, Hft. 2

p. 203. — Vorbemerkungen über das Material, Seltenheit dess. —

Weibchen höher differenziert als die Männchen. Seminota (2), Lyco-

gaster (1), Labidogonalos (1), Discenea (1), Trigonalos (1), Pseudo-

gonalos (1), Nanogonalos (1) mit Abb. der letzt. — Das Material des

Königl. Zool. Mus. zu Berlin ist reichhaltiger als das eines anderen

40 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

Instituts. Die 2 9 tragen an den Abdominalsterniten besondere Haft-

werkzeuge zum Einsteigen in die Brutzellen der Vespiden zwecks

Eiablage oder als „Steigeisen“ beim Hinausgleiten aus den Zellen.

Vorkommen von Tyloiden, wie sie sich, wenn auch in anderer Form, bei

den Vespidae finden. Hinweis auf die uralte Verwandtschaft der

Trigon. mit den Vesp.?

— (6). Die Trigonaliden des Naturhistorischen Museums in Wien.

Verhndlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 571907 p. 293—299. — Die im

folgenden behandelten Tiere gehören zu den seltensten in den Samm-

lungen. Sie fehlen meist oder sind nur durch wenige Stücke der palä-

arktischen Pseudogonalos Hahni (Spin.) vertreten. In keinem Museum

beträgt die Gesamtzahl des exotischen Materials 11 Exemplare. Be-

sprochen werden Lycogaster (2), Trigonalos (1), Pseudogonalos (1),

Nanogonalos (1).

— (7). Fossores. (Die Fauna Südwest-Australiens, herausg. v.

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— (2). Vögel u. Insekten: Pro Ichneumoniden konira Aves oder

umgekehrt. Wien. Ent. Zeitg. Jhg. 27 p. 41—42. — Bezüglich der

nützlichsten Raupenfeinde gilt folgendes: 1. Die Mehrzahl der von den

Vögeln gefressenen Raupen ist nicht angestochen. Die angestochenen

Raupen fressen weiter, der Wert der Schmarotzerlarven ist anfänglich

gleich Null. 3. Die Überzahl der ungeheuer zahlreichen Schlupfwespen

muß notwendigerweise verringert werden. — Resultat: Die Vögel

greifen direkt ein, die Schlupfwespen erst in zweiter oder dritter

Linie.

— (3). Wertschätzung der Vögel, dem heutigen Standpunkt der

Wissenschaft entsprechend dargestellt und mit 6 erschöpfend aus-

führlichen Tafeln versehen. Kosmos, Gesellsch. d. Naturfr., Geschäfts-

stelle: Francke’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1908 92 pp. 8°.

6 Taf. M. 2,40. — In einem besonderen Abschnitte wird die Bienen-

räuberei der Vögel behandelt.

— (4). Aufzeichnungen über Bembex rostrata, die größte deutsche

Mordwespe. Wien. Entom. Zeitg. Bd. 27 1908, p. 124—126.

— (5). Warum, wie und wann ist die stahlblauflügelige große

Holzbiene (Xylocopa violacea) bei uns im Unter-Maintal eingewandert ?

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der Untersuchungen der Cop.-Organe für die Anschauung der Ent-

stehung der Arten. Prüfung auf anderen Gebieten sehr wünschenswert.

Bisherige Untersuchungen 1. Morphologische Kenntnisse (p. 335 —340).

Geschichtliches. Zanders Terminologie (cf. Lep. 1900 ete.) Analoga

am weiblichen Geschlechtsapparat fehlen. 2. Theoretische Anschauungen

Publikationen und Referate. 43

(p- 340— 347). Anschauungen von Dufour, Jordan, Romanes. Verf.

hat die von ihm zu lösenden Fragen folgendermaßen präzisiert: 1. Wie

sind im allgemeinen die Cop.-Organe der einzelnen solitären Apiden-

Gattungen gebaut? 2. Wie verhalten sich diejenigen möglichst vieler

Arten einer Gattung? 3. Wie sind die Verhältnisse bei den Individuen

derselben Art? 4. Wie verhalten sich in bezug auf die Cop.-Organe nah

verwandte Arten zu einander, wie eventuelle Varr. zu der Stammart?

5. Wie verhalten sich in ders. Beziehung Schmarotzerbienen zu ihren

Wirten? 6. Welche Anhaltspunkte bietet die Biologie der Apiden

für die aus den morpholog. Befunden zu ziehenden Schlüsse ? — Material

u. Methode. Untersucht wurden: Osmia (8 Spp.), Halictus (7), Andrena

(14), Anthophora (4), Nomada (5), Megachile (2), Trachusa, Xylocopa,

Coelioxys, Prosopis, Melecta, Anthidium, Colletes, Eriades u. Bucera

(je 1 Sp.). Besprech. der Copul.-Org. dieser Vertreter (p. 348—374

mit Abb. auf Taf. und 2 im Texte). Gegenüberstellungen der gewonnenen

Tatsachen und der theoretischen Vorstellungen (p. 374—376). — Zu-

sammenstellung. In Bezugnahme auf obige Fragen ergibt sich 1. die

Copul.-Organe sind bei den einzelnen Gatt. typisch gebaut (abgesehen

von gewissen Schmarotzerbienen Andrena, Biareolina). 2. Das Ver-

halten d. Cop.-Org. bei den einzelnen Arten untereinander ist recht

verschieden (Andrena, Halictus, Nomada varlieren nicht stark, Osmia

gibt dagegen in dieser Richtung gute Artmerkmale). 3. Die Cop.-Org.

variieren bei den Individuen einer Sp. von And., Hal, Nom. nur

schwach, bei Osmia rufa ziemlich stark. 4. Nahe verwandte Spp. u.

anerkannt konstante Varietäten zeigen auch in den“ Copul.-Org.

keine großen Unterschiede. 5. Die Schmarotzerbienen sind wahr-

scheinlich Verwandte ihrer Wirte. Die Copul.-Organe von Nomada

und Andrena (u. in d. Literatur Sphecodes u. Halictus) zeigen keine

wesentl. Formunterschiede. Geogr. Isolierung ist bei den Schmarotzer-

bienen ausgeschlossen ; physiologische Isolierung im Sinne von Petersen

findet nicht statt. Entstehung der Spp. Viele nahe verw. Arten,

nicht nur bei den Apidae, sondern auch bei den Lep., zeigen keine

wesentl. Unterschiede in den Cop.-Org.

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subf. Evaninae: Evania (7 n. +1) Übersicht. — Fam. Bra-

convidae: Subf. Braconinae: Stenobracon (1). Campyloneurus.

Übersicht (ön.). Bracon. Übersicht (3 n.). — Subf. Spathiinae:

Spathius. Übersicht (3n. + 1n.). — Sub. Doryetinae: Pseudo-

spathius (1), Rhadinogaster n.g. (2n.). — Subsp. Hormiinae:

Chremylus (1n.). — subf. Rhogadinae: Rhogas (1). — Sigal-

phinae: Fornieia (1). — Subf. Cheloniae: Chelonus (1-1 n. sp.).

Neophanerotoma n.g. (1). — subf. Agathinzae: Euagathis (1n.),

Cremnops (2 +1n.), Disophrys (1 n.), Braunsia (1). — Subf. Car-

diochilinae: Cardiochiles (1). — Subf. Maerocentrinae:

Macrocentrus (2n.). — Opiinae: Opius (1n.). — Fam. /chneumo-

nidae: Subf.Ophioninae: Dicamptus (1 n.). — Subf. Campo-

pleginae: Campoplex (ln... — Subf. Cremastinae: Cre-

mastus (2 n. sp.) — Subf. Icehneumoninze: Eccoptosage (1n.),

Ischnojoppa (1 +2n.), Ichneumon (1), Anisopygus (1n.). — Subf.

Mesosteninae: Fenenias (3n.) Übersicht. Stenaraeus (1 n.).

— Subf. Cryptinae: Cryptus (1 +1n.), ?Opisoxestus (1 n.),

Gambrus Übersicht (5 n.).. — Subf. Hemigasterinae: Hemi-

gaster (1n.). — Subf. Hemitelinae: Subf. Hemiteles Übersicht

(9 n.). — Subf. Pimplinae: Xanthopimpla Übersicht (6 n.). —

Subf. Lissonotinae: Syzeuctes (1). — Subf. Paniscinae:

Paniscus (1 n. sp.). — Subf. Metopiinae: Metopius (1). — Ver-

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leitende Bemerkungen über die Geschlechter, Verbreitung, Lebensweise,

Morphologie (große Mannigfaltigkeit der Form des Hypopygium),

Kopulation, Begattung, Einteilung. Zahl der australischen Arten

etwa 400. Besiimmungsschlüssel für die Gattungen: Subf. Diamminae

mit Diamma (1 Sp.), Subf. II Thynnidae mit Oncorhinus (1 Sp.),

Rhagigaster (diverse, dar. 7 neue), Rhytidogaster, Enteles, Aelurus,

Lepteirone, Eirone, Ariphron u. Tachynomyia. Besprechung resp.

Übersichtstabellen der einzelnen Spp. (Fortsetzung II) siehe sub No. 6.

— (6). A Revision of the Thynnidae of Australia Part II. Proc.

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Tischb., — Exephanes amabilis Kriechb., — Spiloeryptus amoenus Gr.

— Pimpla melanopyga Gr. 3.

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biene ist merklich kleiner als die deutsche, auch in der Färbung ist

sie verschieden. Angeblich sehr stechlustig, was V. aber nicht bestätigen

kann. Kulturversuche ergaben, daß sie sich wie die deutsche Biene

verhält. Mobilbauten unpraktisch wegen des Verquellen des Holzes.

Zucht in Afrika bei Weißen und Schwarzen sehr primitiv.

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p. 79—239. M. 40,—. — Einleitung: (p. I-III). — Einige

allgemeine Bemerkungen über diejenigen Artenvon

Hummeln, an welchen die vorliegenden Untersuchungen angestellt

wurden (p. 1—5). — I. Teil. Die solitären Instinkte der Hummeln.

Kap.I. Das Überwintern der Hummeln. Warum über-

Publikationen und Referate. 47

wintern die @ © nicht in ihren Nestern? Das Aufsuchen eines Ortes

für die Überwinterung durch die Arbeiterinnen und die großen Weibchen.

Einrichtung der Höhle. Fälle von gemeinsamen Überwintern mehrerer

Weibchen von Bombus lapidarius (p. 6—12). — Kap. II. DerBau

desNestes. A. Die Wahl des Platzes für den Nestbau. Die spezi-

fischen Unterschiede in der Wahl eines Platzes für den Bau des Nestes,

— Die Station und ihre Grenzen stimmen bei den verschiedenen Arten

mit den Grenzen der Tracht überein. — Hummeln und Mäuse. ‚Un-

gewöhnliche“ Fundorte für Hummelnester. — Die Psychologie der

„Auswahl“ eines Platzes für die Anlegung des Nestes. — B. Das Bau-

material der Hummelnesier. Material (pflanzlich, tierisch), ‚vor-

gefundenes“ u. „herzugetragenes‘‘ Wahl. „Verbesserungen“ u. ‚‚Fort-

schritt‘ in der Auswahl. Abweichungen in der Wahl des Materials.

Die Psychologie der mit der Wahl des Materials im Zusammenhange

stehenden Tätigkeit der Hummeln. — C. Die Architektur des Nestes.

1. Die Architektur d. äußeren Nestes a) bei den oberirdischen!Hummeln.

Die allgemeine Gestalt des Nestes; seine Größe. Einrichtung des Nestes

und die Teile desselben. Die Rolle des Lichtes bei dem Bau des Nestes;

die Analogie zwischen dieser Rolle und derjenigen, welche das Licht

beim Nestbau der Spinnen spielt. Psychologie der Tätigkeit der

Hummeln bei der Anlage des Nestes. — b) bei den unterirdischen

Hummeln: Die Teile des Nestes u. deren Entstehung, die Tiefe des

Nestes. — 2. Die Architektur des inneren Nestes u. ihre biologische

Rolle. Das Schwanken in diesem Teile der Architektur der Bauten.

Die aus Wachs bestehenden Teile des Baues, welche bei der Anlage

des Nestes von Q verfertigt werden. Das Flugloch. Abweichung des

Instinktes in der Architektur des Nestes (p. 13—38). — Kap. III. Die

Psyehologie der Tracht (die Nahrung u. ihre Gewinnung).

Wonach richten sich die Hummeln bei den Besuchen von Blüten behufs

Nahrungsgewinnung? Angaben in der Literatur. Untersuchungen des

Verf. Rolle der Sehorgane bei dem Aufsuchen der Blüten behufs Ein-

sammeln von Nahrung. Entfernung, auf welche hin die Hummeln

befähigt sind, Blüten von bestimmter Farbe zu unterscheiden. Rolle

der Geruchsorgane. Psychologie der Tätigkeit der Hummeln bei der

Gewinnung von Nahrung überhaupt und speziell bei dem Durchnagen

der Blumenkrone einiger Blüten behufs Abkürzung der Arbeit (p. 38

—5l). — Kap.IV. Die Psychologie des Ausfluges

derH.ausdemNesteu.ihreRückkehrindasselbe.

Angaben in der Literatur. G. W. u. El. Peckham, P. Marchal, E. Mar-

chand, Bouvier, Fabre, Bethe. Untersuchungen des Verf.s. A. Be-

obachtungen über das Zurückkehren in das Nest vermittels Laufens.

B. Beobachtungen über den Abflug vom Neste und den Rückflug zu

demselben. &) Beobachtungen im Zwinger. Die Wege des Ab-Heim-

fluges prägen sich dem Gedächtnisse der H. in verschiedener Weise

ein u. werden unabhängig von einander im Gedächnis behalten. b) Beob.

über den Abflug der H. u. deren Zurückkehren in das Nest in der Frei-

heit. Die H. prägen sich die Anordnung der Gegenstände in der Form

ein, wie sie ihnen bei der Rückkehr erscheinen wird, nicht aber so,

48 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

wie sie sich bei dem Abfluge aus dem Nest darstellt. Die Hummeln

behalten die Wege des Abfluges unabhängig von denen der Rückkehr

im Gedächtnis. c) Psychologie des Abfluges und der Rückkehr der

Hummeln auf Grund des dargelegten Materiales (p. 51—78). — Il. Teil.

Die „sozialen“ Instinkte der Hummeln. (Die Elemente ihres ‚‚Familien“-

und ‚„geselligen Lebens“):Kap. I. DiemitderEiablagedurch

das Q in Verbindung stehenden Erscheinungen

der Geselligkeit bei der Hummel- „Familie“.

Einige Eigentümlichkeiten bei der Eiablage nach den Beschreibungen

einiger Autoren. Versehen die 2 die in die Eierzellen abgelegten

Eier mit Nährmaterial? (p. 79—92). Kap. III. Die Pflege der

Brut durch die Mitglieder der Hummel-,,Familie“. A. Das Bebrüten

der Larvenzellen u. Kokons. B. Die Beaufsichtigung der Behausungen

der Larven durch die Hummelarbeiterinnen. C. Das Füttern der Brut,

die gesamte mit dieser Pflege verbundene Tätigkeit der Hummeln

ist eine instinktive, d. h. sie ist weder von Anweisungen noch von Er-

fahrungen abhängig. Der Charakter der psychischen Tätigkeit der H.,

insofern er durch Tatsachen, welche mit der Vernichtung der Eier und

Larven durch die Arbeiterinnen im Zusammenhange stehen, bestimmt

wird (p. 9—116). Kap. HI. DiePsychologiederGefühle,

welche die Glieder einer Hummel-,‚Familie“‘ einander gegenüber an

den Tag legen. Die Drohnenschlacht (p. 116—121). Kap. IV. Über

dieEinrichtungderWabenunddie damit zusammenhängende

Tätigkeit der Hummeln. I. Der Bau der Wabenstücke im Zusammen-

hange mit den Veränderungen bei den dieselben zusammensetzenden

Kokons (eine Arbeit, welche zum Teil von den H., größtenteils aber von

den Larven geleistet wird.) 2. Der Bauplan und die Entwicklung der

Wabenmassen, in Abhängigkeit von der Anordnung der dieselben

zusammensetzenden Wabenstücke (Arbeit der Weibchen und

Arbeiterinnen). Die Tätigkeit der Hummeln, welche als die Instand-

haltung des Nestes bei etwaigen Beschädigungen bezeichnet wird.

Art u. Weise der Bauausführung bei Indiv. einer Art die gleiche, bei

verschied. Arten eine verschiedene. Über die gegenseitige Hilfeleistung

bei den gesellig lebenden Insekten (p. 121—144). — Kap. V. Über

den „gemeinsamen“ Angriff und die „gemeinsame“ Ver-

teidigung der „Familie“ in der Gefahr. Ihre Massenbewegung ist mit den

Massenbewegungen der einsam lebenden Insekten ihrer psychologischen

und biologischen Bedeutung nach vollständig identisch (p. 144—152).

— Kap.VI. Über die „gemeinsame“ Tätigkeit der

H.-,Familie‘ bei deren Übersiedelung von einem Orte nach einem

anderen. A Übersiedlung ohne, B mit der Königin (p. 152—158).

— Kap. VII. Über die „Sprache“ der „sozialen“ Insekten. 1. Die

„Sprache‘ des Geruchssinnes, a) die Mitteilung über den Platz, wo das

nächste Nest bei der Übersiedlung angelegt werden soll. b) Über

das Erkennen der Nestgenossen und fremder Individuen. 2) Die

„Sprache“ des Gefühlssinnes (p. 158—181). — Kap. VIIL Ver-

änderung in den sozialen Instinkten während der

Periode des Zugrundegehens des Hummelvolkes mit Eintritt der Winter-

Publikationen und Referate, 49

monate sowie unter der Einwirkung der Gefangenschaft (p. 181—191).

— IH. Teil. Allgemeine Ergebnisse und Schlußfolgerungen. Kap. l.

DieGeselligkeitderInsekten.u. die Geselligkeit der höher

stehenden Tiere in der einschlägigen Literatur (p. 192—194). — Kap. II.

Die psychischen Fähigkeiten sozialer Insekten, welche

den psychischen Fähigkeiten der einzeln lebenden Hym. als hoch-

entwickelt gegenübergestellt werden, stehen in Wirklichkeit nicht

höher, ja vielleicht niedriger als diese letzteren. A. Das Überwintern

der einsam lebenden Hym. B. Die Anlage eines Nestes durch das Q

zur Aufzucht der Nachkommenschaft bei den ‚sozialen‘ und ‚‚solitären““

Insekten. C. Die Instinkte, die mit der Beschaffung von Nahrung

für die Nachkommenschaft im Zusammenhange stehen. D. Die Instinkte,

welche auf die Verteidigung der Nachkommenschaft und auf die

Sicherstellung ihrer Entwicklung gerichtet sind, bei den gesellig u. bei

den einsam lebenden Insekten (p. 195—202). — Kap. III. Das

Zusammenleben der sogen. „sozialen“ Insekten

repräsentiert weder eine Familie, noch eine Herde, noch eine Gesell-

schaft, noch weniger endlich ein Staatswesen (p. 202—207). — Kap. IV.

Das Studium der verschied. Formen biolog. Organis.

im Tierreiche führt zu der Überzeugung, daß zwischen dem

Zusammenleben der „sozialen Insekten“ und der wahren Geselligkeit

keinerlei Zusammenhang besteht (p. 207”—212). — Kap.V. Das

Zusammenleben der „sozial. Insekten‘ repräsentiert

eine spezielle Form der Symbiose mit dem Charakter

eines deutlich ausgesprochenen Parasitismus (p. 212—223). — Kap. VI.

Die Genesis u. die Evolutionen der Geselligkeit

erfolgen nach Gesetzen u. auf Wegen, von welchen das Zusammenleben

der sogen. sozialen Insekten weit abseits liegt und auf der Stufenleiter

der Evolution dieser biologischen Organisation — der Geselligkeit —

(Ansammlung, zeitweilige und ständige Aggregation, Heerde, Horde,

verschiedene Formen der menschlichen Geselligkeit, Staat) keine

einzige Stufe einnimmt (p. 223—233). Erklärung zu Tafel I. Waben,

Kokons usw. farbig (p. 234). Inhalt p. 235—239. Verschiedenheit in

d. Färbung des Abdom. bei Arbeitern von Bomb. lap. Wichtig ist das

Schema der biologischen Organisationen (p. 211) (hier der Raumer-

sparnis wegen zusammengezogen):

Biologische. Individualitäten. Morphologische Reihe:

1. Plastide. 2. Organe. 3. Antimeren. 4. Metameren. 5. Personen (nach

Häckel). —x— 1. Zelle. 2. Zellkomplex. 3. Pflanze (Knospe) (nach

Schleiden).

Physiologische Reihe: ]. Wirklicher Biont. 2. Mög-

licher Biont. 3. Spezieller Biont (nach Häckel).

Biologische Organisationen. SymbiotischeReihe: 1.Kom-

mensalismus. 2. Mutualismus. 3. Parasitismus. Hierher gehören die

sogen. sozialen Insekten.

Reihe der geschlechtlichen Organisationen.

1. Paar. 2. Familie (mit ihren Untereinteilungen).

Archiv für Naturgeschichte A

1909. 11. 2. 2. 4

50 V. Insecta. Hymenoptera für 1908,

Reihe der Gruppen - Örganisationen (soziologische

Reihe). 1. Ansammlung. 2. Zeitweilige u. beständige Aggregationen.

3. Herde. 4. Horde. 5. Verschiedene andere Formen menschlicher

Organisationen der Gesellschaft. 6. Staat. — Hierzu Schema Fig. 136.

Die zahlreichen Figuren erläutern: Teil I Anlegen der Nester,

ihre Lage, Schnitte, Richtung, Konturen, Fluglinien, von Hummeln

angebrachte Öffnungen an den Blütenkronen, Rückkehr ins Nest.

— Teil II bringt vorzugsweise Abbildungen, die sich auf die Larven usw.

beziehen: Bebrüten, Füttern, Wabenstücke, Bauplan der Zellen.

Wagner stimmt in verschiedenen Punkten nicht mit von Buttel-Reepen

überein. So glaubt z.B. v. B.-R. in dem Überfluß oder Mangel an

Raumaterial ein genetisches Prinzip zu erblicken. Je weniger Material

von auswärts herbeigetragen, je mehr die Tiere aus sich selbst erzeugen,

desto höher stehe nach v. B.-R. die Geselligkeit der betreff. Insekten-

art. Wagner ist aber der Ansicht, je geringer diese selbst erzeugte

Masse von Baumaterial, desto höher stehen die Instinkte. Macht des

Vorurteils!

Wahl, B. (1). Die Bekämpfung einiger tierischer Schädlinge der

Obstbäume und Beerensträucher. Wien 1907, 11 pp. — Maßregeln zur

Bekämpfung von Obstbaumschädlingen, darunter Hoplocampa fulvi-

cornis, Lyda pyri u. Eriocampa adumbrata.

— (2). Die Getreidehalmwespe Cephus pygmaeus L. und deren

Bekämpfung. Mitteil. d. k. k. Pflanzenschutzstation Wien. Sep. aus

Österr. Landw. Wochenbl. 16. Flugblatt, 7 pp., 1 Fig. — Eingehende

Beschreib. u. Abb. Bekämpfungsmittel: Abbrennen u. tiefes Um-

pflügen der Stoppeln befallener Felder.

Walden, B. H. (1). The peach sawfly: A correetion. Journ. Econ.

Ent. Concord, N. H. vol. 1 1908 p. 160.

— (2). The peach sawfly Pamphilius persicum Mac Gillivray.

A new enemy of the peach orchard. Rep. Connecticut Agric. exp. Stat.

1907 p. 285—300, pls. I—VI.

— (3). Notes on a new sawfly attaching the peach. (Pamphilius

persicum Mac G.) [With discussion]. U. S. Dept. Agrie. Bur. Entom.

Washington No. 67 1907 p. 85—87 pl.

Wanach, B. (1). Beobachtungen von Ameisen. Berlin. Entom.

Zeitschr. Bd. 52 Jhg. 1907 p. 220—228. — Die Bemerkungen betreffen

Camponotus ligniperda Latr., Formica sanguinea Latr., F. rufa L.,

F. fusca L., Lasius fuliginosus Latr., L. niger L., L. umbratus Nyl.,

L. flavus F., Ponera contracta Latr., Strongylognathus testaceus

Schenck, Tetramorium caespitum L., Leptiothorax acervorum F.,

L. tuberum F., Myrmica rubra L., M. scabrinodis Nyl. u. Monomorium

pharaonis L.

— (2). Über Cimbex betulae Zadd. Entom. Zeitschr. Stuttgart,

Bd. 21, 1908 p. 223.

Wasmann, E. (1). Sur le parallelisme entre les societes des fourmis

et les societes humaines. Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32. 1908 p. 89

—91.

Publikationen und Referate. 51

— (2). Weitere Beiträge zum sozialen Parasitismus und der

Sklaverei der Ameisen. (Zugleich 162. Beitrag zur Kenntnis der Myr-

mekophilen.) Biol. Centralbl., Leipzig, Bd. 28, 1908, p. 27271,

289— 306, 321— 333, 353—382, 417441.

— (3). Nachtrag zu: Weitere Beiträge zum sozialen Bektikienne

und der Sklaverei bei den Ameisen. Biol. Centralbl. Bd. 28, 1908

p. 726—731.

— (4). Über einige Paussiden des Deutschen Entomologischen

National-Museums (Col.). 160. Beitrag zur Kenntnis der Myrmeko-

philen und Termitophilen. Deutsch. Entom. Zeitschr. 1907 p. 561—566.

— (5). Wissenschaftliche Beweisführung oder Intoleranz? — Eine

letzte Erwiderung an Herrn Prof. Aug. Forel. Biol. Centralbl. Bd. 25

p- 621—624.

— (6). Berichtigungen zu Note I dieses Bandes. Notes Leyden Mus.

vol. 25 p. 110. — Pheidole impressifrons nom. nov. für Ph. impressiceps

Wasmann non Mayr.

— (7). Termitophilen aus dem Sudan. Determiniert und beschrieb.

von E. Wasmann 8. I. unter Mitwirkung von Prof. Aug. Forel,

K. Escherich und G. Breddin. (139. Beitrag zur Kenntnis

der Myrmekophilen u. Termitophilen.) Results Swed. zool. Exped.

Egypt. 1904 Pt. 1. No. 13. 21 pp., 1 Taf. — 8 neue Arten von Wasmann:

Gonocnemis (1), Paragonocnemis (1), Hoplonyx (1), Endostomus (1),

Mimocellus n. g., Termitoxenia (1), Oligotoma (1). — 2 neue Arten von

Forel: Pheidole (1), Prenolepis (1). — Atelura sudanensis Escher.

n. Sp.

— (8). Beobachtung über die Bedeutung des Geruchssinnes bei

Raubwespen für die Auffindung ihrer Brutröhre. Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Berlin, Bd. 4, 1908, p. 190.

— (9). L’udito nelle formiche. Riv.Fis. Mat. Sc. Nat. Pavia vol. 108

1908 p. 1—1.

— (10). Sur les nids des fourmis migrantes (Eciton et Anomma).

Atti Accad. Nuovi Lincei T. 60 1907 p. 1—6.

— (11). Siehe Jacobson, E.

— (12). Myrmechusa usw. Titel siehe unter Coleoptera.

Wassiljew, 3. W. (1). Aporia crataegi L. und seine Parasiten. Arb.

des entom. Bureau III. No.8 36 pp. St. Petersbg. 1902 [Russisch]. —

Parasiten: Apanteles spurius Wesm. u. Pimpla instigator (44—86 Eier

in 1 Raupe). Die 2. Gener. von Apanteles spurius legt ihre Eier ın

Zygaena ab. Die Nachkommenschaft der 3. Gener. überwintert in

Raupen von crataegi. Von 222 Kokons lieferten nur 76 (34%) die

Imago. Die übrigen (66 %) waren mit sekundären Parasiten infiziert

(Pezomachus 12 %, Pteromalus 31 %, Hemiteles 57 %). Unter den

neuentdeckten Parasiten wird Pimpla instigator F. aufgeführt. Zur

Bekämpfung von Ap. crat. wird das „Übertragen von Parasiten“

[nach Portschinski] empfohlen. Die gemeinsamen Hym.-Parasiten

für Ap. crataegi, Ocneria dispar u. Olisiocampa neustria sind: Theronia

flavicans, Pimpla instig., für Ap. erat. u. Ocn. disp. noch Apanteles

glomeratus.

52 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

— (2). Über die Insekten, welche 1900 im Gouvernement Charkow

den Tannenbäumen schädlich waren. Hor. Soc. Entom. Ross. T. 36

No. 1-2, VII-X 1903 [Russisch]. — Parasiten aus den Puppen

von Lasiocampa Sini L.: Pimpla instigator F. u. P. flavicans (wahr-

scheinlich sekundärer Parasit des ersteren), Monodontomerus sp. u.

Eulophus xanthopus Nees. Aus den Eiern wurden erhalten (15—20 %):

Chrysolampus solitarius Htg., Eneyrtus embryophagus Htg., Telenomus

phalaenarum Nees. — Lophyrus ebenfalls den Tannenbäumen schädlich

(davon 80-90 %, mit Modontomerus dentipes infiziert, bis 15 in einem

Gespinnst). Desgl. auch Lyda pratensis Fabr.

— (3). Dendrolimus pini L. u. Dendrolimus segregatus Butl.,

ihr Leben, schädliche Tätigkeit und ihre Vertilgungsmittel. Arbeit.

des entomol. Bureau, V, No. 7. 101 pp., 2 farb. Taf. 20 Zeichn. im Text

St. Petersburg 1905. [Russisch. — Hym.-Parasiten v. Dendr. pini:

Ooeneyrtus atomon Walk., Telenomus umbripennis Mayr, Rhogas

gastropachae Kokuyew, Pimpla graminellae Grav., Pentarthron sp.

(pflanzt sich parthenogenetisch fort), Telenomus phalaenarum Nees

[nicht richtig bestimmt]. — Paras. von D. segregatus: Panzeria rudis

Fall., Masicera cespitum Megt., Telenomus gracilis Mayr u. Rhogas sp.

Webster, F. M. (1). The fashioning of the pupal envelope in Lysi-

phlebus tritiei Ashm. Proc. Entom. Soc. Washington, D.C., vol. 9

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— (2). The joint-worm. Dept. Agric. Bur. Entom. Washington,

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— (3). The value of insect parasitism to the American farmer. Year-

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Weissenberg, Richard. Zur Biologie und Morphologie einer in der

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Wesche, W. Short Notes on Microscopic Entomology. Knowledge

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Publikationen und Referate. 53

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— (5). The ants of Jamaica. t.c. p. 159—163.

— (6). Ants from Moorea, Society islands. t. ce. p. 165—167.

— (7). Ants from the Azores. t.c. p. 169—170.

— (8). Honey ants, with a revision of the American Myrmecoeysti.

t. c. p. 345—397. — Über die Honigameisen, speziell über die Gattung

Myrmecocystus, die auf die südwestlichen Vereinigten Staaten u. Mexiko

beschränkt ist. Die Myrm.-Arten werden auf 2, melliger Forel u.

mexicanus Wasm. mit vielen Subspp. u. Varr. zusammengezogen.

Die Lebensweise der Tiere ist äußerst interessant. Die Arbeiter

werden als Honigbehälter an den Decken von besonderen Kammern

sitzend gehalten. In Mexiko werden sie verkauft (etwa 1000 Stück

geben 1 Pfund Honig). Einzelne Formen nehmen den Honig des

Nachts aus den Gallen der Eichel Quercus undulata. Andere Honig-

ameisen finden wir in den wüsten Gebieten von Nordamerika, Natal,

Australien usw. Zu Zeiten großer Dürre finden die Ameisen im

Freien keine Nahrung, da kommen ihnen dann die lebenden Vorrats-

töpfe zu Hilfe. — 'Cf. syst. Teil f. 1909.

— (9). The ants of Texas, New Mexico, and Arizona (Part 1).

t. c. p. 399—485, pls. XXVI u. XXVI.

— (10). The ants of Casco bay, Maine, with observations of two

races of Formica sanguinea Latreille. t.c. p. 619—645.

— (11). Studies on myrmecophiles. 1. Cremastochilus. Journ,

Entom. Soc. New York, N. Y. vol. 16, 1908 p. 68—79.

— (12). Studies on myrmecophiles. 2. Hetaerius. t.c. p. 135

—143.

— (13). Studies on myrmecophiles. 3. Mierodon. t. c. p. 202—213.

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Wünsche, D. siehe Schlechtendahl, V.u Wünsche.

Wüst, Vol. Die Gallen und ihre Erzeuger. Entom. Jahrb. Jhrg. 15

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Young, €. H., €. E. Grant, 3. B. Williams, George E. Fischer,

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54 V. Inseeta. Hymenoptera für 1908.

Zavattari, Edoardo. Di una nuova e di alcune controverse specie

del gen. Podium Fabr. Boll. Musei zool. anat. vol. 23 1908 No. 593

p:1—6.

Zavarzin, Aleksei siehe Adelung, N.N.

Zeitschriftfürsystematische Hymenoptero-

logie und Dipterologie seit dem 1. Mai 1908 vereinigt mit

der Deutschen Entom. Zeitschrift.

Zimmer, €. (1). Nest von Lasius fuliginosus Latr. Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 1908 p. 229—230, Fig. 2.

— (2). Gemeinsames Puppengespinnst von Blattwespen. t.c.

p. 266—267, Fig. 3. — 2 Stücke, die als Bauten von Chartergus apicalis

aufgefaßt worden waren.

Übersicht nach dem Stoff.

Literarisehe und technische Hilfsmittel usw.

Einleitungen, Handbücher: Einleitungen: Kieffer u. Marchal (1904, zu

den Proctotrypidae von Europa u. Algier).

Bibliographie, Geschichte: Ashmead, Dr. William Harris (Bethune, Howard-

Entom. News vol. 19 p. 397—398 portr.), Chitty Arthur, John (E. S. Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 44 p. 43—45. — Entom. Record vol. 20 p. 45—47),

Haverkampf, Fritz (Ann. Soc. Entom. Belg. T. 52 p. 345), Mayr, Dr. Gustav

(Ein Lebensbild. [Mit Porträt], Kohl (Prof. Dr. G. Mayr, Nachruf und

Verzeichnis der Schriften), Dalla Torre?) ?), Schletterer, August (Nachruf),

Tschitscherin, T. S. (Semenov-Tian-Shansky).

Biographien: Jahresberichte: Lucas (Hym. f. 1903), Sharp (Record

für 1906. Hym.)

Referate: Angaben hierüber finden sich am Schlusse des Titels der verschied.

Publikationen.

Ergänzungen zu Schmiedeknechts „„Hymenopteren Mitteleuropas“ bezw. Opus-

cula Ichneumon.: Ulbricht).

Kritik, Poiemik: Schulz, W. A. (Erwiderungen auf die von Schulz ausge-

sprochenen Verdächtigungen in Berl. Ent. Zeitschr. Bd. 51 p. 328: Steck,

'Th., Mitt. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 11 p.256, Schrottky, Zeitschr.

f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 7 p. 316, Konow,t. c.p. 327—333,Ducke,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 696 in Anm.).

Technik, Sammlungen: Museen: Albany Museum, Grahams-

stown S.Afr.: Cameron (1904 sub No.4). — Raffles Museum,

Singapore: Cameron (1904 sub No.6). — Britisch. Museum:

Cockerell (1904 sub No.5).. — Genua: Kieffer (1904 sub No. 5, neue

Dryininae u. Bethylinae). — Coll. Nurse: Cameron (1904 sub No. 11).

Systematik.

Systematik: Siehe im system. Teil. Synonymie usw.: Ducke (Vesp.

sociales,. — Art u. Subspecies: Schulz (Definition in d. Spolia

Hymenopt.). — Typen: Beutenmüller (der C'ynipidae des Bull. Amer.

Mus. cf. Bericht f. 1904 sub No. 1).

Übersicht nach dem Stoff. 55

Nomenklatur: Benton (Honigbiene. — cf. 1904). — Interessantes Beispiel

Smithschr Namenbildung bei 11 Artnamen von Parasphecodes,

die aus der Permutation des Namens halictus hervorgegangen sind. Siehe

unter Parasphecodes, Bericht f. 1904 p. 431). — Macgillivray beschreibt im

Canad. Entom. vol. 40 neue Sp. von Acordulera, 9 mit m, Blennocampa

10 mit a, Monophadnoides, 10 mit ce beginnend).

Umfassende Arbeiten: Ducke (Vespidae), Frey-Gessner (Apidae der Schweiz),

Kieffer (Scelionidae), Konow (Chalastrogastra), Morley (Pimplinae), Saunders

(Anthophila von Algier), Schmiedeknecht (Oryptinae).

Einzelbeschreibungen: Siehe im system. Teil. — Synoptische Über-

sicht: Dalla Torre (Vespidae), Robertson (über die Familien der Apidae),

Holmberg (Fossoria Argentiniens) [sämtl. von 1904], Elliott (brachyptere

Cryptinen), Ducke (Gattungen u. Arten der südamerikanischen Vespidae),

Bingham (1904 sub No. 1. — Gatt. der indischen Pompilidae).

Deszendenztheorie.

Phylogenie : Strohl.

Anpassung, Schutzfärbung, Mimikry: Pritulenko-Tavrideskij (Variieren der

Merkmale und Eigenschaften bei Apis mellifica in Kaukasien. -—Mimikry:

Schulz (Hym. Stud. II. Orthogonalys boliviana. — Desgl. III. Pol. analis F.

— Eumenes Orellanae Sch. mit Rathymus, — Polistes deceptor mit P. angulata,

— Polybia dimidiata mit Polistes bicolor, Montez. infundibuliformis u. Para-

zumia carinulata). — Ähnlichkeit: Schulz (in den Hym. Stud. finden

sich verschiedene diesbezügl. Angaben. cf. Montezumia, Orthogonalys usw.),

Brues (Korrelation zwischen Lebensgewohnheiten und morphologischen

Charakteren).

Vererbung: Strohl (Die Kopulationsanhänge der solitären Apiden

unddieArtentstehung durch „physiologische Isolierung‘), Meißner

(Flügellosigkeit mancher Insektenweibchen eine Instanz für das Lamarcksche

Prinzip. — Der Ameisenstaatu.dieAbstammungslehre:

Reichenbach. — Die Königin von Apis mellifera en Atavismus: Demoll.

— Verbindungsbrücken zwischen Käfern u. Immen: Sajo.

Konvergenzerscheinungen: Schulz (Taeniogonalos fasciatipennis (Cam.) u.

Nanogonalos fasciatipennis. Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 307).

Morphologie (äußere und innere), Histologie, Embryologie.

Morphologie, Histologie: Bau und Entwicklung der Mundteile von

Vespa vulgaris: Kirmayer. — Die Mundteiledersolitären Apidae:

Demoll. — Darmkanal: Docters van Leeuwen (mikrosk. Anatomie

dess. bei Isosoma graminicola, während der Metamorphose). — Über einige

anatomische Punkte bezüglich der Giftdrüsen: Bordas. — Hautdrüsen

einiger Vespidae: Bordas. — Kopulationsanhänge der solitären Apiden:

Strohl. — Die männlichen Geschlechtsorgane von Cimbex

americana: Severin u. Severin. — Anatomische u.histologische

Studien an den weiblichen Geschlechtsorganen von

Cimbex americana: Severin u. Severin. — „Steigeisen‘ beiden Tri-

56 V. Insecta. Hymenoptera für 1908,

gonalidae: Schulz (Mitteil. Zool. Mus. Berlin Bd. III Hft.2 p. 206).

— „Tyloiden“ bei Trigonalidae: Schulz (Mitt. Mus. Zool. Berlin

Bd. III Hft.2 p. 206. — Ob Phylogenetische Andeutung?).

Physiologie: Lebenszähigkeitbei Evania: Ainslie, Fielde (1904 sub No. 4).

Experimente mit Ameisen. Verhalten gegen Temperatur u. Untertauchen:

Fielde (1904 sub 1). — Parthenogenesis bei Apis mellifera: G. [Russisch]. —

Parthenogenese von Blattwespen: van Rossum [Holländisch]. — Partheno-

genese bei Ohalcididae: Vassiliew. — Geschlechtsformen:

Die Lösung derGeschlechtsrätsel im Bienenstaate, sowie

eingestreute praktische Winke für den Bienenwirt und einige Betrachtungen

über das Sinnesleben der Bienen: Dickel. —DieDickelschenBienen-

experimente. Studien über den Geschlechtsapparat und die Fort-

pflanzung d. Bienen: Bresslau. —ZurFortpflanzungsgeschichte

der Honigbiene: von Buttel-Reepen. — Geschlechts-

bestimmung: Castle (1904. — Bei Bienen und Ameisen), Dickel (der

Honigbiene). — Dimorphismus bei Clavelia — Parapompilus, desgl.

bei Pepsis: Schulz (Hym.-Studien). — Schillerfarben bei Insekten

u. Vögeln: Biedermann (1904). — Pseudandrie bei Ameisen: Forel®).

— Hermaphroditismus: Ulbricht (neuer Hym.-Zwitter. —Meta-

bolismus, Exkretion: Wachs der Hummeln: Sundwik. —

Respiration:——Färbung, Pigment:— Regeneration.

Spermatogenesis, Embryologie usw. EntwieklungderMundteile: von

Vespa vulgaris: Kirmayer. — Vorhandensein von Mito-

chondrien im Ei u. Embryo von Apis mellifica: Duesberg. —

Richtungskörperbildung im Ei von Formica sanguwinea: Schleip. — Sper-

matogenesis: Lams (Camponotus herculaneus).. — Spermatocyten-

teilungen bei Vespa crabro: Meves u. Duesberg. — Befruchtung:

Fortpflanzungsgeschichte der Honigbiene: v. Buttel-Reepen. — Embryo-

logie: Entwicklungsdauer bei sSyntomaspis: Rodzianko

(Russisch. — Erste Entwiceklungsstadien von Prospalta,

Chaleid.: Silvestri.

Instinkt, Psychologie: Verstands- und Seelenleben bei Tier und

Mensch: Schuster, Wilhelm (Jahrb. nass. Ver. 57. 1904 p. 45 folg.). — Sinne

u. Instinkt d. Insekten: Forel?). — Instinkt d. Insekt.: Oksenov (Russisch). —

Spuren-Instinkte bei Insekten u. anderen Tieren: Wheeler. — Befähigung von

Hymnpt., ihr Nest aufzufinden: Malysev (cf. 1909). — Psycholog. Experimente

von Bombus: Erikson (Russisch). — Geruchssinn der Raubwespen für die

Auffindung der Brutröhre: Wasmann. — Myrmecophana, eine hypertelische

und Ameisen-Nachahmung: Vosseler. — Ähnlichkeit zwischen Oestride und

Salius: Poulton (Proc. London Entom. Soc. 1908 p. XXIX). — Stufenweiser

u. sich vervollkommnender Instinkt bei den solitären Wespen Afrikas

(Synagris): Roubaud.

Blütenbesuch : Blütenbestäubung: Knuth. — Insekten u. Blüten in Indien:

Burkill. — Blumen u. Insekten in Paraguay: Schrottky. — Befruchtung der

Kornblumen durch Hummeln: Oksenow (Russisch). — Argentinische Apidae

mit besonderer Berücksichtigung der Blüten, die sie besuchen: Jensen-

Übersicht nach dem Stoff. 57

Haarup (Englisch). — Über den Insektenbesuch bei einigen Vicia-Arten

mit extrafloralen Nektarien: Hetschko. — Kreuzbefruchtung d. Obstbäume

durch Apis mellifera: Balabanov (Russisch). — Farbensinn der Bienen:

Rodda. — Auf kultivierten Rosa-Arten lebende Tenthredinidae: Sahlberg

(Schwedisch. — Honig und Pollen liefernde Pflanzen von Texas:

Conrad. — ExtrafloraleNektarien: Zweck derselben. Hetschko,

(Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 304—305).

Biologie, Ethologie.

Metamorphose : Semichon (bei Sphecophaga vesparum). — Histologie des Darm-

kanals während der Metamorphose bei /sosoma: Docters van Leeuwen. —

Beobachtungen: Anglas (Ber. f. 1904 sub No. 1).

Lebensweise (Ausschlüpfen, Auftreten usw.), Nahrung, Fortpflanzung: Siehe

unter Ethologie.

Ethologie (Biologie usw.): Über einige besondere Abweichungen von dem gleich-

förmigen Habitus im Bau der Chalcididaeu.der Proctotrypidae:

Swezey. — Formieidae: Aus dem Leben der Ameisen: Ameisenleben:

Wheeler. — Menschen-Leben und Ameisenleben: Wasmann. — Vergleichende

Ethologie der europäischen u. nordamerikan. Ameisen: Wheeler. — Beob-

achtungen über Ameisen in Deutschland: Wanach. — Der Ameisenhaufen u.

seine Bewohner: Aagaard (Norwegisch). — Orientierungsvermögen: Meißner.

— Die Heimkehr der Ameisen, eine experimentelle Studie: Turner. — Nest-

bau: Nester der wandernden Ameisen: Wasmann (Eciton u. Anomma).

— Neue Beobachtungen usw. über die Variabilität des Nestbau-

Instinktes bei Ameisen: Santschi. — Ameisen als Baukünstler: Koch. —

Verfertigung des Nestes von Polyrhachis lamellidens: Fukano (Japanisch).

— Verfertigung des Nestes von Polyrhachis mittels der Larven: Jacobson

u. Wasmann. — Prenolepis longicornis: Wasmann. — Lebensweise von

Iridomyrmex humilis: Newell. — Erdhügelbauende Pogonomyrmex occidentalis:

Dean. — P. oceidentalis: Headlee. — 3 Erdhügelbauer, Coleoptera usw.:

Manee. — Fourmilieres-boussoles: Linder. — Nestbau usw. bei Lasius

fuliginosus: Lannoy. — Nest von Lasius fuliginosus: Zimmer. — Nester

von Camponotus herculaneus pennsylvanicus: Davis. — Nester von Vespa

rufa - austriaca: Beresford (cf. Bericht f. 1904), — Apidae. Leben

derselben ete. Siehe unter Apis, Apistik (Bericht für 1909). —

Variationim Nestbau der solitären Apidae: Popoviei-Baznosanu.

— Heimkehr ° der grabenden Bienen, Anthophoridae: Turner.

— Sonnentanz von Melissodes: Turner. — Nestbau von Dasypoda

hirtipes: Saunders, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 14 p. 255. — Biologische

Beobachtungen an Hummeln: Sundvik, Wagner. — Einige Beobachtungen

an Hummelnestern: Gundermann. — Hummelfauna der Halbinsel Kanin:

Poppius. — Lebensweise der Hummeln in arktischen Gebieten: Friese. —

Skizzen aus dem Leben einer Melipone: Fiebrig. — Vespidae (soziale

u. solitäre): Aus dem Leben derselben: Stufenweiser u. sich

vervollkommnender Instinkt bei den solitären Wespen

Afrikas aus der Gatt. Synagris: Roubaud. — Nester sozialer Wespen (Vespidae):

V. Inseeta. Hymenoptera für 1908.

Ducke. — Bembex rostrata: Schuster. — Wespen, welche Heuschrecken in

einem Brunnenloch (well) aufspeichern: Tucker. — Heimkehr von Sceliphron:

Turner. — Anpassungen der Hymenopteren (der Umgebung von Berlin)

an den Aufenthalt im Wasser: Heymons (p. 148—150). (Dieselben sind bei

Hym. sehr geringfügiger Natur. Organisationseigentümlichkeiten. Verf.

hält die Verbreiterungen an den Beinen nebst dem Haarbesatz als die einzigen

bis jetzt bekannten morpholog. Merkmale, die für den Wasseraufenthalt

am bedeutendsten sind. H. kann Schulz nicht beistimmen, der jetzt auf

eine Reihe anderer Merkmale hinweist, die er direkt für adaptiv hält. Flügel-

säume). — Gemeinschaftliche Schlafgewohnheiten bei Hymenoptera

aculeata: Bradley. — Töne: — Parasitismus: Hymenopteren-Para-

sitismus: Pierre. — Schmarotzer verschiedener Insekten: Rudow?). — Lebens-

weise parasitischer Chalcididae, Proctotrupidae, Braconi-

nidae, Ichneumonidae: Emeljanov (Russisch). — Wirte der Pim-

plinae: Morley. — Parasitische Dryinidae: Koningsberger. — Zur Biologie

u. Morphologie einer in der Kohlweißlingsraupe parasit. lebend. Wespenlarve

Apanteles glomeratus: Weissenberg. — Lebensw. v. Lysiphlebus sp.: Withington.

— Biologische Daten einer Braconide in Paraguay: Fiebrig. — Verzögertes

Ausschlüpfen von Parasiten: Loiselle.. — Myelophilus piniperda und sein

Parasit Plectiscus spilotus: Kleine. — Schlupfwespen als Parasiten von

Cochylis: Lüstner. — Über die in Schmetterlingspuppen schmarotzenden

Chrysididen: Mocsäry (Ungarisch). — Prozentsatz der von Parasiten be-

fallenen Kokons von Cecidomyia destructor: Pospelow®) (Russisch). — Cecido-

myia destructor, Parasiten: Pospelov?) (Russisch. — Nistplätze: Ein

eigentümlicher Nistplatz von Odynerus parietum: Reuter (schwedisch). —

Begattung: Wiederholte Befruchtung junger Apis-Weibchen: Smirmov.

— Eiablage, Brutpflege: Eiablage u. Lebensgewohnheiten bei

Amblyteles variegatorius: Oudemans (holländisch). — Eiablage von Hoplo-

campa brevis: Mokrzecki (Russisch). — Die Dickelschen Bienenexperimente,

Studium über den Geschlechtsapparat u. die Fortpflanzung der Bienen:

Bresslau. — Eiablage usw. bei Chhalcididae: Rodzianko (Russisch). — Ei-

ablage, Lebensgewohnheiten von Inostemma boscii: Adler. — Eiablage von

Hyperparasiten (Chalcididae): Lyle (The Entomologist vol. 41 p. 249).

— Lebensweise, Nahrung usw.: Biologie von Janus luteipes:

Loiselle. — Lebensgeschichte der Carpenter - Ameise: Pricer. —

Lasius u. Spinnen, Nahrung der Larven, Auswandern: Lannoy. —

Honigameisen: Wheeler. — Polyergus rufescens: Emery. — Lebensgewohn-

heiten von Polyrhachis lamellidens: Fukano (Japanisch). — Parasitismus,

Sklaverei: Weitere Beiträge zum sozialen Parasitismus und der Sklaverei der

Ameisen: Wasmann?),). — Zur Koloniegründung der parasitischen Ameisen:

Viehmeyer. — Sklavenmachende Raubzüge bei Polyergus lueidus: Burrill.

— Akaziengallen und Ameisen auf den ostafrikanischen Steppen: Sjöstedt. —

Konflikt zwischen zwei Raubameisenarten: Forel!®). — Krieg und Frieden

im Ameisenstaat: Sajo.. — Symbiose usw. Biologische Beziehungen der

Ameisen zu d. übrig. Insekten, insbesond. den Käfern: Scholz. — Myrmeco-

phile Insekten in Bolivia und Peru: Holmgren. — Myrmecophile Diptere:

Lichtwardt. — Studien über myrmekophile Oremastochilus: Wheeler!!). —

Hetaerius: Wheeler!?2). — Microdon: Wheeler!?). — Myrmekophile Cole-

Übersicht nach dem Stoff. 59

opterau. Hymenoptera in Britanien: Donisthorpe. — Raupen als

Haustiere der Ameisen: Blatter. — Ameisen und Lycaenidenraupen: Tutt.

— Psecadia, Lepidoptera u. Ameisen: Thomann. — Raupen einer

Tineide (Batrachedra myrmecophila) in Ameisennestern lebend: Snellen

(holländisch). — Staphylinid. n. g.: Wasmann. — Claviger longicornis, sein

Verhältnis zu Lasius umbratus und seine internationalen Beziehungen zu

anderen Ameisenarten: Schmitz. — Webera sessilis u. Ameisen: Plitt. —

Myrmekophile Proctotrypidae: Kieffer. — Ceratopogon mit Formica rufa:

Kieffer. — Oniscomyia dohrni, eine neue als Ameisengast lebende flügel-

lose Fliegengattung: Enderlein. — Symbiose: Schulz (Hym. Stud.

III, Hym. Amaz. II.: Beutelstaar [Cassicus persicus] u. Wespe Apoica

pallida, deren Nester eine Art Schutzwache für die Vögel bilden.)

Myrmekophilie, Termitophilie, Kommensalismus : Siehe unter Ethologie.

Parasiten, Parasitenwirte, Feinde, Krankheiten: Parasiten: Pierre. Siehe

unter Ethologie.

Gallenerzeugung: Die Zoocecidien der Pflanzen Europas u.

des Mittelmeerbeckens: Beschreibung der Gallen, Abbildung., Eingehende

Bibliographie; geograph. Verbreitung. Bibliographischer Index: Houard.

— DBemerk. zu neueren Werken über Gallen. Hymenoptero-

Cecidien: Reuter (Schwedisch, — Cynipiden-Gallen: Bayer. —

Cynipiden-Gallen, exotische: Kiefferr. — Italienische Gallen:

Mariani, Trotter. — ExotischaGallenimMuseumPalerm o: Salem.

— Neue Gallen aus Asien: Kieffer®,, — Gallenaus Somali-

land: De Stefani-Perez. — Gallen von Zambesi: Tavares. —

GallenausChina: Trotter.—GallenvonColumbien: Kieffer.

— Physiologie der Dryophanta-Gallen: Trotter.

Ökonomie.

Produkte: Kunstwachs: Clement (1904).

Forstentomologie: Cecconi (1904) (Bemerk.).

Nützlinge: Ichneumonidae u. Vögel als Insektenvertilger: Schuster. —

Nützliche Garteninsekten: Schreiner (Russisch.. — Bienen-

zucht im Altertum: Billiard (1904). — Im Übrigen siehe im Bericht f. 1909.

Schädlinge: Schädlinge am Pflaumenbaume: Schreiner (Eurytoma

sp. im Gouv. Astrachan) (Russisch. — An Prunus: Ein Feind d. schwarz.

Zwetsche u. d. Reineclaude; Schreiner®). — An Stachelbeersträuchern

(in Rußland): Schreiner)., — An Obstbäumen: Mokrzecki. — An

der Rose: Chittenden (Tenthredinidae). — in Äpfeln: Webster (Ta-

xonus-Larven). —an Apfelkernen: Crosby (Syntomaspis druparum). —

an Pfirsich: Walden. — Dieeinzelnen Schädlinge: Hoplo-

campa brevis: Mokrzecki (an Obstbäumen). — I/sosoma tritici: Webster.

— LophyruspiniindenWaldungendesunterenMain-

u. Kinzigtales: Fenner. — Lophyrus - Kalamitäten: Schuster. —

Nematus erichsoni: Hewitt. — Pamphilius persicum: Walden!), ?),°?) (an

Pfirsich). — Syntomaspis druparum in Apfelkerınen: Crosby. — Tenthre-

dinidae der Rose: Chittenden. — Taxonusnigrisoma-Larven in Äpfeln:

Webster.

60 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Faunistik.

Fauna eines Gärtchens: Wagner, W. (Vortrag in einer Sitzung d. Vereins

f. naturw. Unterhaltung in Hamburg. — Hymenopt.; Ref. Insektenbörse,

20. Jhg. p. 261).

Arktisches und antarktisches Gebiet.

Arktisches Eurasien: Friese (Bombus).

Inselwelt.

Azoren: Wheeler (Hymenoptera, Formicidae).,. — Canarische Inseln: Kieffer

(C’ynipidae, 6 neue Spp.), Santschi (Liste der Formicidae), Szepligeti ( Baeo-

gnatha n. sp.). — Capverdische Inseln : Turner. — Hawaische Inseln : Howard

(Prospaltella n. sp.). — Gesellschaftsinseln : Cockerell!?) (Megachile n. sp.),

Wheeler (Plagiolepis n. sp.). — Samoainseln: Kohl (8 neue Spp., die sich

verteilen auf: Halictus, Pison, Ophion u. Paniscus). — Louisiaden, Salomons-

inseln : Kohl (3 neue Spp.: Nomada, Polistes u. Leucaspis). — Neu-Caledonien :

Vachal (20 neue Spp.). — Kergueleninseln : Forel (Camponotus).

Paläarktisches Gebiet.

Insgesamt oder mehrere der folgenden Gebiete zu-

sammen: Emery (Formicidae, Revision), Kieffer (Scelionidae), Rodzianko

(Syntomaspis n. sp., Revision, sowie zahlreiche neue Spp.).

Sibirien: Konow (2 neue Spp.: Arge, Tenthredo).

b) Europäisches Gebietinsgesamt: —

Europa.

Europäisches Gebiet im einzelnen: Kieffer (cf. 1909 sub No. 13)

(myrmekoph. Proctotrypidae, 28 neue Spp., diverse neue Gatt.), Silvestri

(Chelonus, 2 neue Spp.).

Deutschland: Berlin: Heymons (Gyrocampa n.sp.).. — Mainz: Heyden

(X ylocopa violacea schon vor 110 Jahren daselbst vorhanden). — Unter-

maintal: Schuster (Xylocopa violacea). — Preußen: Rohwer (Pison

n. sp... — Niederschlesien: Ebene: Schmidt (Verbreitung der

Gallwespen).

Großbritanien: Cameron ?) (Oxyura für die Fauna neue Formen), Chitty

(Antaeon, für die Fauna neue Formen, 9 neue Spp.), Connold (britische

Gallen), Donisthorpe!) (für die Fauna neue Proctotrupidae), *) (For-

micidae von Großbritanien), Donisthorpe (Trans. Entom. Soc. London Proc.

p. Il: Ameisen in den Gärten von Kew, eingeführte Spp.), Kieffer ?)

(Kleidostoma n.sp.), ?) (Scelionidae, Revision, zahlr. neue Spp.), Morice

(Coelioxys afra, für die Fauna neu), Morley!) (Pimplinae von Britanien,

8 neue Spp.), *) (Tenthredinoidea. Fundorte u. Sammelnotizen), ?) (die brit.

Meteorus), ?) (die britischen Euphoridae), Saunders!) (Halictus longulus

keine besondere Sp.), 3) (Hym. aculeata, Einleitung). — Bradford:

Butterfield (Aculeata, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 44 p. 63). — Crouch

End: Clark (Sirex juvencus. Entom. Record vol. 20 p. 215). — Forth:

Evans (Bethylus cephalotes. Ann. Scott. Nat. Hist. 1908 p. 121). — Sirex

Faunistik. 61

noctilio, t. c. p. 55). — Ireland: Morley (kurze Liste. Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 44 p. 63). — Kings Lynn: Bloomfield (Pamphilius gyllen-

hali, t. c. p. 137). —Minehead: Rothney (Aculeata, Entom. Monthly Mag.

(2) vol.44 p.157). — New Forest: Arnold (Aculeata u. Chrysididae, t.c.

p- 17). — Oxshott usw.: Nevinson (Aculeata, t. c., p. 113). — Scilly-

Inseln: Yerbury (cf. Ber. f. 1904 p.399). — Sherwood: Donisthorpe

(Notozus panzeri. Entom. Record vol. 20 p. 215). — Swanage: Mortimer

(Nomada guitula. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 44 p. 186; Odynerus basalis,

t. c. p.236). — WalkhamAbbey: Bignell (Bassus flavipes, t. c. p. 136).

— Yorkshire: Hey (Bombus), St. Quintin (Sirex noctilio. Entom. Rec.

vol. 20 p. 91).

Österreich: Küstenland u. südliches Krain: Graeffe (Braconidae

u. Ichneumonidae asciti), — Dalmatien: Mayr u. Kohl (Liste). — Tirol

u. Voralberg: v. Dalla-Torre (Formicidae).

Ungarn: Szepligeti (Microchelonus n. g., Chelonus n. sp.).

Frankreich: Gaulle (Systematischer u. biolog. Katalog der Hym. Frankr.),

Giard (Apanteles für d. Fauna neu), Kieffer (cf. 1909 sub No. 15) (Cerate-

Pyris n.sp.).. — Vogesen: Pic!) (Platylabus n.sp.. — Französische

Alpen: Pic?) (/chneumon n. sp. u. Amblyteles n. sp.).

Niederlande: Oudemans (Mutillidae) (Holländisch).

Dänemark: Umgegend von Randers: Ussing (Agriotypus armatus)

(Dänisch).

Rußland: Südrußland: Kokujev (Ichneumon, 2 neue Spp.) — Halb-

inselKanin: Poppius (Bombus).

Finnland: Forsius (Chalastogastra), Wellenius (Heterogyna, Finnisch, —

Helsingfors: Nordenström (Pemphredon rugifer Dahlb. in Finland. Medd.

Soc. Fauna Flora Fenn. Hft. 34 p. 16).

Schweiz: Frey-Gessner!) (Osmia mucida für die Fauna neu), ?) (Fauna ins. Hel-

vetiae. Apidae), Jacob (Schizocera cylindricum, für die Fauna neu).

Italien: Kieffer?) (Aulaxysta n. sp.), Masi (C'halcididae (6 neue Spp.), Silvestri

u. Masi (Dinarmus n. sp.). — Brindisi: Kieffer (cf. 1909 sub No. 13)

(Loxotropa n. sp., Galesus n. sp... — Latium: Lepri (Tenthredinidae).

— Neapel: Pierantoni (Aphidius n. sp... — Trentino: Cobelli!)

(Blastophaga grossorum).

Spanien: Dusmet (die Anthidium-Arten). — Madrid: Kieffer (Evania n. sp.

cf. 1904). — Rovereto: Cobelli (Pezomachus n. sp.). — Pyreneen:

Zavattari (cf. p. 399 d. Ber. f. 1904).

Mittelmeergebiet: Siehe unter den einzelnen in Frage kommenden Ländern.

Asien.

Kaukasus usw.: Kieffer®) ( Rhodites n. sp.).

Transkaukasus: Kokujev (/chneumon, 1 n.sp.).

Semiretschje- Gebiet: Ruzskij (Formicidae) (Russisch).

Astrachan : Schreiner?) (Zurytoma n. sp.).

Tibet: Turner (Tiphia n. sp.).

Westpersien: Turner (Tiphia n. sp.).

Bengalen: Kieffer?) (2 neue Spp.: Neuroterus u. Sapholytus).

Indien u. Burma: Kieffer?) (Hadronotus n. sp.; n. g. Telenomus nahest.).

62 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Indien: Bingham (neue Formen), Cameron?) (Megachile n. sp.), Cockerellt) (Cera-

tina n. sp., Xylocopa valga), Kieffer?) (Hadronotus n. sp.), ?) (Proctotrypidae,

7 neue Spp.).

Bombay: Cameron?) (Aculeata, 20 neue Spp.), *) (Apidae, 20 neue Spp.).

Ceylon: Ashmead (cf. 1904 p. 363 sub No. 7: Aspilota n. sp.), Forel?) (4 neue Spp.:

Polyrhachis, Pseudolasius, Camponotus), Kieffer’) (Propristocera n. sp.).

Burma : Konow’) (Strombocerus n. sp.), Turner, R. E.!) (Plesia 1 n. sp.).

Sikkim : Cameron!?) ( Pseudagenia n.sp.), Konow?) (Tenthredinidae, 10 neue Spp.).

Tenasserim: Turner, R. E.!) (Myzine, 1 n.sp., Plesia, 2 n. sp.).

Tibet: Konow!) (Tenthredinidae, 5 neue Spp.).

Himalaya: Cameron?”) (/chneumonidae, 9 neue Spp.).

Malayische Halbinsel: Friese°) (Trigona n. sp.).

Singapore : Enderlein (C’yanoderes n. sp.).

Selangor: Turner?) (Tiphia n. sp.).

Formosa : Andre (Mutilla n. sp.).

China : Forel?) ( Formicidae), Friese*) ( Anthophora n.sp.), Konow?) (Tenthredinidae),

Schulthess (Vespidae), Turner, R. E.!) (Plesia, 1 n. sp.), Vogt ( Bombus n. sp.).

— Süd: Kohl (Polistes n. sp.).

Japan: Schulthess-Rechberg (Eumenidae, 3 neue Spp.).

Loochou : Kuroiwa (Liste der Hym. bestimmt durch Dr. S. Matsumura: 11 Fam.,

55 Arten).

Malayischer Archipel:

Sumatra : Enderlein (Stantonia n. sp.).

Java: Bradley (Evania n.sp., Zeuxevania n.sp.), du Buysson (Icaria n.sp.,

Chrysis n. sp.), Kieffer*) (Spilomicerus n. sp., Dicroteleia n.sp.), Kohl!)

(Crabro [ Dasyproctus] n. sp.), ?), Szepligeti, Gy. E.!) (Evania, 7 neue Spp,.

Braconidae, 25 neue Spp., Ichneumonidae, 38 neue Spp.).

Borneo: Cameron?) (Chalcididae, 2 neue Gatt.), *) 5 neue Spp. von Odynerus

u. Icaria), ?) (2 neue Spp. von Prosopis u. Ceratina), ®) (Psilosema n. sp.),

10) (Braconidae, 11 neue Spp.), "!) (Tremex n.sp.), *?) (Ohrysididae, 2 neue

Spp.), "4) (zwei neue Gatt. d. Xoridini), 1°) (Selandria), 1?) (C'halcididae, 2 neue

Gatt.), 12) (Trigona, 5 neue Spp.), !?) (Zvania, 2 neue Spp.), °°) (3 neue

Spp- der Gatt. Crabro u. Psen), ?!) (Ceratina n.sp.), °°) (Oryptinae n. g.),

23) (Braconidae n.g.), **) (Cynipidae, neue Gatt.), Friese°) (T'rigona n. sp.),

Konow?) (Stromboceros n. Sp.).

Celebes: Szepligeti (Chelonus n. sp.).

Philippinen : Konow’) (Stromboceros n. sp.), Schultze (Sirex juvencus), Turner,

R. E.?) (Thynnus n. sp.).

Neu Guinea : Friesed) (Megachile u. Trigona, 3 neue Spp.), Kieffer”) (Hemilexis

n.sp., Loxotropa n.sp.), ?) (Allobethylus n. sp.).

Afrika.

Afrika: Schmiedeknecht (Mansa n. sp.).

Nordafrika: Algier: Handlirsch (Stizus n. sp.), Kieffer (cf. 1909 sub No. 15)

(Caloteleia n. sp.), ?) (Cynipidae n. g.), ?) (Gasteruption n. sp.), Saunders

(Apidae, Liste u. 46 neue Spp.), Szepligeti (Microtypus n. sp.).

Tangier: Kieffer?) Evania n. sp.), ?) (Evania n. sp. u. Pristaulacus n. sp.).

Kairo: Kieffer?) (Loxotropa n. sp.).

Faunistik. 63

Kairo u. Tunis: Santschi (Liste der Formicidae, 4 neue Spp.).

Tunis : du Buysson?) (C'hrysis n. sp.).

Tripolis u. Barka: Mayr (Formicidae).

Sahara: du Buysson?) (Labrus n. sp.).

Port Sudan: Cameron!) (Iphiaulax n. sp.).

Westafrika : Cockerell®) (Apidae, 6 neue Spp. von Dufourea, Heriades, Coelioxys,

Thrinchostoma), "?) (Mesotrichia, Ceratina.u. Halictus je In. sp.), ”?) Apidae,

Thrinchostoma, Nomia u. Mesotrichia je 1 n. sp.) 1°) (Apidae, 3 neue Spp.:

Anthophora, Halictus), !') (Megachile n. sp.), du Buysson®) (Polistes n. sp.,

Belonogaster n. Sp.).

Kongo: Emery?) (Formicidae, 4 neue Spp.: Dieroaspis, Tetramorium, Tapinoma,

Camponotus).

Senegal: Magretti?) (Mutilla).

Ostafrika: Forel!) (Formicidae, 7 neue Spp.), Friese®) (Apidae, 9 neue Spp., neue

Gatt.), Magretti!) (4 neue Spp. der Gatt. Philantus, Oxybelus u. Palarus),

Moesary?) (Chrysidae).,. — Ostafrikanische Steppen: Sjöstedt

(Akaziengallen u. Ameisen).

Erythrea : Andre!) (Mutilla u. Barymutilla je 1 neue Spp.).

Somaliland : De Stefani-Perez (Isosoma n. sp.).

Dahomey: Kieffer?) (Pristocera n. sp.).

Deutsch- Ostafrika: Szepligeti!) (n. g., Dichelosis nahest., Cardiocheiles n. sp.).

Kilimandjaro und Meru: Szepligeti!) (Liste der Braconidae, 1 neue Gatt., 28 neue

Arten, Liste der /chneumonidae, 6 neue Gatt., 105 neue Arten).

Tropisches Afrika: Andre?) (Mutillidae), Cockerell?) (Nomia, 3 neue Spp.).

Tropisches u. Süd- Afrika : Konow (Athalia, 5 neue Spp.), Turner!) (6 neue Spp. von

Myzine u. Plesia).

Südafrika: Andre?) (Mutillidae), Mocsary!) (Chrysididae, 22 neue Spp.), Turner?)

(Tiphia, 3 neue Spp.).

Natal: Turner®) (Anthobosca n. sp.).

Madagaskar u. Maskarenen : Enderlein (Stantonia n.sp.), Kieffer?) (Stephanid.

n. g.), Turner!) (Plesia n. sp.).

Madagaskar, Comoren und Ostafrika: Mocsary?) (Chrysididae, 4 neue Spp.).

Seychellen : Cameron!) (18 neue Spp. von Halictus, Megachile, Odynerus, Trypo-

xylon, Notogonia, Ecthromorpha, Megagathis, Camptocentrus, Braunsia,

Alyssiin. n. g., Hockeria u. Stilbula), Forel®) (Formicidae).

Amerika.

Nordamerika: Bradley (Evaniidae, 17 neue Spp.), Brues!) (Zoxotropa n. sp.,

Mesocrina n. sp., Aphoereta n. sp.), Brues®) (8 neue Spp. aus den Bethylidae,

Proctotrypidae, Ichneumonidae, Braconidae), Cockerell®#) (Halictus n. sp.).

Brues?) (neue phytophage Hymenoptera aus dem Tertiär von Florissant),

Cockerell®) (Apidae, 2 neue Gatt.), Crawford (Chalcididae, 6 neue Spp.,

Cerambycobius, Eutrichosoma, Pteromalin.n. g., Catolaccus), Girault!) (Alaptus

3 .n.spp.), ?) (Encarsia versicolor n.sp., Parasit von Aleyrodes), Girault*)

(M ymarinae u. Aphelininae, 3 neue Spp.), Howard (Prospaltella, 4 neue Spp.),

*) (Aphelinus, 2 neue Sp.), Kieffer!) ( Proctotrypidae u. C’ynipidae, 32 neue Spp.),

Macgillivray®) ( Blennocampinae, 36 neue Spp., neue Gatt.), Swenk (Colletes,

4 neue Spp.), Wheeler?) (Revision der amerik. Myrmecocystus).

64 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Alaska usw.: Konow®) (6 neue Spp. von Tenthredin.).

Arizona: Beutenmüller (Aulax n. sp.), Snow (Liste).

Britisch-Columbien : Viereck, Cockerell usw. (Titel p. 397 d. Ber. f. 1904) (Synopsis

d. Apidae).

Californien : Kieffer?) (Zelotypa n. sp.).

Canada: Crosby (Syntomaspis n. Sp.).

Colorado: Cockerell5) (Apidae, 6 neue Spp.), ®) (Chelynia n.sp.), **) (Apidae: Osmia

n. sp., Epeolusn. sp., Sphecodesn. sp.), Cockerell u. Rohwer (2neue Mutillidae),

Rohwer !) (Nematinae, 7 neue Spp.), °) (Tenthredinoidea, 7 neue Spp.),

4) (Tachysphex, 3 neue Spp.), Rohwer (Entom. News vol. 19 p. 78: Ptero-

chilus 5-fasciatus), Macgillivray?) (Nematinae, 7 neue Spp.).

Colorado u. Nebraska : Rohwer‘) (4 neue Spp. von Belomicrus, Crabro u. Ichneum.).

Colorado u. New Mexico: Cockerell!®) (4 neue Spp.: Megachile, Colletes u. Panur-

ginus).

Colorado u. Neu-Mexiko: Rohwer) (Rhopalum u. Crabro, 10 neue Spp.).

Colorado u. New York : Cockerell??’) (Nomada n. sp.).

Florida: Howard’) (Encarsia n. sp. u. Eretmocerus n. sp.), ®) (Mymarid. n. g.).

Illinois : Girault?) ( Pteromalid. n. g.).

Indiana : Smith!) (Mellinus n. sp.).

Maine: Cascobay: Wheeler!) (Formicidae). — südlich: Lovell (Halictus

n. SP.).

Massachusetts : Brues?) (Helorimorpha n. sp.), Wheeler?) (M yrmica eingeschleppt).

Mexiko: Howard?) (Chalcid. n. g., die Zecke des mexik. Hundes heimsuchend).

Neu-Mexiko: Rohwer u. Cockerell (Oxybelus, 2 neue Spp.).

Nebraska: Smith?) (Sphegoidea, 15 neue Spp.).

New York: u. Minnesota: Macgillivray!) (Dolerus, 20 neue Spp.).

Oregon: Viereck, Cockerell, Titus usw. [cf. Ber. f. 1904 p. 397] (Synopsis der

Apidae).

Ottawa: Harrington (Vespoidea).

Texas: Cockerell?®®) (kurze Liste), Macgillivray?) ( Blennocampinae n. g.).

Texas, Neu-Mexiko u. Arizona: Wheeler?) (Formicidae, 22 neue Spp.).

Vancouver: Viereck, Cockerell (Synopsis d. Apidae) (cf. Ber. f. 1904 p. 397).

Vereinigte Staaten: Cameron?®) (Ancistrocerus n. sp., Fossoria 10 neue, Ichneu-

monidae, 7 neue Spp.), Cockerell®) (Megachile, 11 neue Spp.), 1%) (Andrena

n. sp., Melissodes n. sp.), *!) (Nomada, 2 neue Spp.), Macgillivray?) (Acordu-

lecera, 10 neue Spp.), *) (Emphytinae 6 neue Spp.), Rohwer?) (6 neue Spp.

von Cerceris u. Eucerceris), \!) (Tenthredinidae, 16 neue Spp.), Viereck?)

(Braconidae u. Ichneumonidae, 94 neue Spp... — Südwestliche:

Cameron?) (Odynerus).

Virginia: Banks (Trigonalys u. Ropronia), Cockerell?*) (Nomada n. sp.).

Washington : Viereck, Cockerell usw. (cf. Ber. f. 1904 p. 397) (Synops. d. Apidae).

Zentralamerika: Ducke?) (Vespidae sociales), Kieffer!) (Proctotrypidae

u. Cynipidae), 3) (Scelionides), Konow ’) (4 neue Spp. von Stromboceros

u. Braunsiola), Schmiedeknecht?) (Lobocryptus n. Sp.).

Costa Rica: Forel®) (Formicidae, 9 neue Spp.).

Mexiko: Bradley (Foenus n. sp.).

Niearagua : Kieffer?) (Pentapria n. sp.).

Faunistik. 65

Belize u. Nicaragua : Cameron?®) (4 neue Spp. von Ancistrocerus, Plesia u. Pristo-

meridia).

Antillen: Barbados: Crawford (Eupelmin. n. g., n. Sp.).

Kleine Antillen : Friese (Bienenfauna).

Bermudas: Friese (Bienenfauna).

Cuba: Bradley (Foenus n.sp.), Forel?) (Camponotus n.sp.), Kieffer!) ( Proctotrupidae

u. Cynipidae, 8 neue Spp.).

Jamaica: Wheeler) (Formicidae).

Porto Rico: Howard (Prospaltella n. sp.).

Porto Rico u. Virgin Inseln : Wheeler?) (Formicidae, 5 neue Spp.).

Neotropisches Gebiet: Ducke (Vespidae sociales, 5 neue Spp. v.

Protopolybia, Polybia, Polistes).

Südamerika (einschließlich Trinidad): Andre (Mutillidae, 4 neue Arten), Ducke

(Scoliidae von S.-Am., 6 neue Spp., neue Gatt.), Konow’) (Tenthredinidae,

4 neue Spp.), Mocsary (Euglossa, 3 neue Spp.), Szepligeti (Braconidae,

19 neue Spp., neue Gatt.), Turner?) (T’hynnidae).

Argentinien: Andre?) (Traumatomutilla n. sp.), Frieset!) (Apidae n. g., Corbicula),

6) (Apidae, zahlr. neue Spp.), Jensen Haarup (Centris n. sp., Üoe-

lioxys n. Sp.).

Brasilien u. Argentinien: Turner?) (Tiphia, 3 neue Spp.).

Argentinien u. Paraguay: Brethes (7 neue Spp.: Discoelius, Zethus, Chrysis,

Epistenia, Iphiaulax). — Siehe ferner unter RioGrandedo Sul.

Brasilien: Bradley (Hyplia n. sp., Interaulaxus n. g.,), Ducke°) (Leiopodus, 2 neue

Spp-), Kieffer?) (Peras n. sp.), !) (Evaniidae u. Stephanidae, 12 neue Spp.),

Konow®) (Probleta n. sp.), Schmiedeknecht (Uryptinae, neue Spp.). —

Nordost-Brasilien: Ducke®) (Apidae, 12 neue Spp., Solierella n. sp.,

Holopyga n. sp.). — Siehe ferner unter Peru.

Britisch-Guiana: Bradley (Semaeomyia n.g. u. Evaniella n. sp.).

Chile: Kieffer®) (Oynipidae n. g.).

Colombia : Kieffer?) ( Parasierola n. sp.).

Eeuador: Zavattari (Podium n. sp.).

Paraguay: Cameron®) (Microgaster n. sp.), Schrottky (Hemisia, 3 neue Spp.).

Peru: Enderlein (Stantonia).

Peru u. Brasilien: Schmiedeknecht (Cryptinae, 12 neue Spp.).

Rio Grande do Sul u. Argentinien: Turner!) (Plesia, 2 n. spp.).

Sao Paolo, Paraguay usw.: Forel?) (Formicidae, 23 neue Spp.).

Trinidad: Friese’) (Ceratina n. sp.), Kieffer”) (Anisepyris, 2 neue Spp.).

Australien.

Australien: Bradley?) (Zvaniidae n.g.), Kieffer?’) (Evania, Gasteruption, Scelio,

Diapriid. n.g., neue Spp.), Perkins (Apidae, 2 neue Gatt., Eumenidae, 2 neue

Gatt., Dryinidae, neue Gatt.), Konow®) (Pieryophorus n. sp.), Szepligeti, V.

(Braconidae, neue Gatt.), Turner?) (T’hynnidae, 76 neue Spp.). — Süd-

west: Schulz (Fossores, 6 neue Spp.), Szepligeti (Braconidae, Ichneumonidae,

9 neue Spp.). — West: Kieffer?) (Gasteruption n. sp.).

Cairns: Friese?) (Megachile n. sp.). — Lake Eyre: Turner?) (Thynnus n. sp.).

— Adelaide River: Turner?) (Zirone n. sp.). — Sydney: Turner?) Antho-

bosca n.sp.). — Queensland: Turner?) (Paragia n.sp., Eumenid. n. g.).

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 2. 5

66 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Palaeontologie.

Karpathen: Pax (p. 100 Solenopsis fugax Fabr. bestimmt von Wasmann in

der Schieferkohle von Freck bei Hermannstadt). — Bisher nur 3 fossile

S.-Arten aus Radoboy in Kroatien (Unteres Miozän) beschrieben.

Colorado: Miozänformation: Cockerell®),?) (Apidae, 2 neue Spp.), ®) (Mega-

chilen. sp.), Johnson u. Rohwer ( Bembicidae, 2 neue Spp.), Rohwer?) (Larriden-

ähnliche Form).

Florissant-Tertiär-Schichten: Brues®), Cockerell (Diverse),

Rohwer ®) (Tenthredinoidea, 4 neue Spp.), °) (Tenthred., 5 neue Spp.)

Rohwer!®) (Mellinus n. sp.).

Systematik.

Systematischer und biologischer Katalog der Hymenoptera von

Frankreich: Gaulle (Auszug usw.).

Hymenopteren-Parasiten der Coleoptera. Trans. Entom.

Soc. London, 1907 Proc. p. CXI.

Subordo Heterophaga.

Aculeata.

I. Superfamilia Apoidea.

Apidae (Fam. I— XIV).

Es gehören hierher die folgenden Familien: Apidae, Bombidae,

Euglossidae, Psithyridae, Anthophoridae, Nomadidae,

Ceratinidae, Xylocopidae, Megachilidae, Stelididae,

Panurgidae, Andrenidae, Colletidae und Prosopidae.

Mundteiledersolitären Apidae:Demol.—Kopulationsanhänge

der solitären ApidaeunddieArtenentstehung durch „physio-

logische Isolierung‘: Strohl. Apidae der Schweiz: Frey-Gessner

(Fauna ins. Helvetiae),. — Apidae von Südamerika: Jensen-

Haarup (Mitteilungen). -VariationenimNestbau einiger solitären

Apidae: Popoviei-Baznosanu — Anthophila von Algier:

Saunders (46 n. spp... — Heimat der Anthophoridae: Turner

(Biol. Bull. vol. 15 p. 247—258).

A. Rezente Formen.

Apidae. Einige Arten hören gut (Camptopoeum ochraceum u. Psaenythia

bifasciata) Jensen, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 377.

Agapostemon melliventris. Winterschlaf. Hooker, Proc. Entom. Washington

vol. 10 p. 9.

Ammobates n.sp. Saunders, Trans. Entom. Soc. London, 1908 p. 236 (Algier).

Ancyloscelis minuta n.sp. Friese, Apidae von Argentinien p. 52 (Argentinien).

Andrena Strohl beschreibt p. 360—364) die Cop.-Org. folg. Spp. u. bildet sie auf

Taf.23 ab: carbonaria (Fabr.) (pilipes Fabr.) Fig.29, cineraria Linn. Fig. 30,

nitida Foure. Fig. 31, albicans Müll. Fig. 32, tibialis K. Fig. 33 u. 34, nigro-

aenea Kirby Fig. 35, trimmerana Kirby Fig. 36, apicata Sm. Fig. 37, gwynana

Systematik. 67

Kirby Fig. 39, praecox Scop. Fig. 39, parvula Kirby Fig. 40, marginata Fabr.

(cetti Schrank) Fig. 41, dubitata Schenck Fig. 42, — Biareolina (Andrena)

neglecta Duf. Fig. 43. — Schlußfolgerungen p. 365—366. — fulva erstes Stück

in Aldbury Down, bei Tring am 5. V. Barraud, The Entomologist vol. 40

p. 90. — nigriceps Kirby in Varberg. Aurivillius (2) p. 127. — radoszkowskyi

Schmiedekn. syn. Andrena fasciata Radoszk. 1876, non Fabr. 1775, non

Imhof 1832 vom Kaukasus. Cockerell, The Entomologist, vol. 40 p. 50. —

transcaspica Rad. = rad. Dalla Torre non Schmied. 1883 (Zentralasien)

p- 50..— Nomina nova: andrenoides clarigastra nom. nov. für bicolor Rob.

Viereck, Entom. News vol. 19 p. 42. — bisalicis nom. nov. für salicis Rob.

p- 42. — didelta nom. nov. für delta Vier. p. 42. — perindotata nom. nov.

für indotata Vier. p. 42. — Neue Var.: pyrrhacita var. mosina n. Cockerell,

Ann. Nat. Hist. (8) vol.2 p. 330. — Neue Arten: Saunders beschreibt

in d. Trans. Entom. Soc. London 1908 eine Reihe neuer Spp. aus Algier:

nigra n.sp. p. 195. — testaceipes n. sp. p-. 196. — albocinerea n.sp. p. 197.

— albohirta n. sp. p. 198. — stricta n. sp. p. 199. — nigrocyanea n. sp. p- 203.

— forcipata n.sp. p. 204. — merimna n.sp. p-. 205. — niveozonata n. Sp.

p. 206. — rubrosignata n. sp. p. 207. — nigriventris n. sp. p-. 208. — 3-Formen

von minutula, de möglicherweise alle n.spp. sind: alpha p. 211.

— beta p. 212. — gamma p.212. — delta p. 213. — epsilon p. 214. —zeta p. 214.

— eta p. 215. — theta p.215. — iota p.216. — kappa p.216. — lambda p. 216.

— mu p. 217. — nu p. 218. — omicron p. 218. — Perez beschreibtinGadeau

de Kerville Voyage en Khroumirie aus Tunis: kerville: n.sp. p. 73.

— (Cameron charakterisiert im Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18 aus

Bombay: bombayensis n.sp. p. 308. — levilabris n. sp. p. 308. — pun-

jabensis n.sp. p. 309. — Cockerell beschreibt aus Virginia im Canad.

Entom. vol. 40: ziziaeformis n. sp. p. 234.

Anthidium dentatum Latr. Cop.-Org. d. $ Strohl, p. 335 Taf. 23 Fig. 23 u. 24.

Eigenartige Form des Cop.-Org. — manicatum L. Monstrositätfvon Argentat,

Correze, Frankr. The Entomologist, vol. 40 p. 266. — Beschreibung der

spanischen A.-Arten. Dusmet, Mem. Soc. Espaäi. vol. 5 p. 153—214.

— Neue Spp.: a) aus Afrika: armaticeps n.sp. (A. elongatum von

Europa in der Form ähnlich) Friese, Deutsch. entom. Zeitschr. 1908

p. 571—572 2 (Madibura, Deutsch-Ostafrika),. — b) aus Amerika:

Friese beschreibt in den Apidae von Argentina: rubripes n. sp. p. 70.

— flavomaculatum n.sp. p. 70. — vigintipunctatum n.sp. p. 71. — biden-

tatum n. sp. p. 71. — saltense n. sp. p. 71. — argentinum n. sp. p. 72. — inerme

n. sp. p. 72. —- joergenseni n. Sp. pP. 73. — sanguineum n. Sp. p- 73. — aus

Brasilien: scutifrons n.sp. Ducke, Rev. ent. T. 26 p. 80. — arenarium

n. Sp. p. 80. — codoense n. sp. p. 81.

Anthophora Latr. Strohl beschreibt p. 368—369 die zum Teil phantastisch ver-

zierten Cop.-Org. und bildet sie auf Taf. 24 ab: tarsata Spin. Fig. 52. —

erinipes Fig. 53. — acervorum Latr. Fig. 54 u. 55. — retusa Latr. Fig. 56, 57.

— atrocincta Lep. = Apis plumipes Fabr. 1781. Stammt aus Südafrika.

Cockerell, The Entomologist vol. 40 p. 49. — fedorica 2 Cockerell, Proc.

Entom. Soc. Washingt. vol.9 p.71. — pilipes Genitalapparat. Strohl

p-. 382 Taf. 22 Fig. 2. — pilipes $ in Aldbury Down, bei Tring, erstes $

am 18. 3. Barraud, The Entomologist, vol. 40 p. 90. — Neue Spp.:a) aus

68 V, Insecta. Hymenoptera für 1908,

Afrika: Algier: albocinerea n. sp. Saunders, Trans. Entom. Soc. London

1908 p. 268. — aus Westafrika: domicola n. sp. Cockerell, The Ento-

mologist vol. 41 p. 121. — ekuivensis n.sp. p. 121. — b) aus Asien:

China: fichnerae n.sp. Friese, Exped. Filchner vol. 10 Tl. 1 p. 98.

Aphaneura rufescens Westw. ist eine Trigona (wohl neotropisch). — Die Gatt.

Aph. ist synonym zu Trigona Jur. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51

p- 322.

Apis dormitans. Die zwei Repräsentanten sind wohl artlich verschieden, sonst

aber echte Apiden. The Entomologist, vol. 40 p. 228. — dorsata Schneider,

Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 447—453. — insubrica Giorna u. wohl

auch O. F. Müller (1766) = Xylocopa violacea (L. 1758) oder X. valga Gerst.

(1872). Schulz, Berlin. Entom. Zeit. Bd. 51 p. 320. — fulva Giorna vielleicht

= A. fulva O. F. Müller (1766), ob auch = Anthrena fulva (Schrk. 1781) p. 320.

— paludosa Giorna syn. zu Bombus hortorum L. (1761) p. 320. — A. paludosa

O. F. Müller als solche bereits bekannt p. 320. — mellifica. Kopulationsrohr

der Drohne. Strohlp. 382 Taf. 22 Fig. 3 u.4. — mellifica auf Vicia. Hetschko,

Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 300, 303. — Im übrigen s. unter Apistik.

Ashmeadiella bucconis u. denticulata Cockerell, The Entomologist vol. 41 p. 61.

Augochlora argentina n.sp. Friese, Apidae von Argentina p.26 (Argentina).

Austrandrena n. subg. von Protandrena. “ockereil, Psyche 1906 p. 37.

Biareolina (Andrena) neglecta Duf. Cop.-Org. Strohl p. 364—365 Taf. 23 Fig. 43.

Bicolletes n.g. Friese, Apidae von Argentina p. 11. — neotropica n. sp. p. 11.

— franki n. sp. p. 12. — saltensis n. sp. p. 12 (alle drei von Argentina).

Bombus. Übersicht über die arktischen Arten. Lebensweise.

Bestimmungstabelle der Grundformen der europäischen Spp. Friese, Mem.

Acad. Sci. St. Pötersbg. T. 18 p. 1—17,1 Taf. — Bemerkungenüber

europäische Arten. Krausse, Soc. entom. vol. 23 p. 138—140.

— Lebensweise: Beobachtungen aus dem Leben der Bombus. Rathlef,

Bilder Bienenwelt 1908 p. 103 (kontra Maeterlinck). — Nestbau usw.:

Gundermann, Wagner. — Psychologie: Psyche oder automatischer

Apparat. Erikson. — Beziehungzu den Blüten: Bombus als Be-

fruchter von Kornblumen. ®ksenov, Entom. Beobachtungen 1907 p. 28.

— Die Spp. im einzelnen: Nomen novum: epphipiatus

montezumae nom. nov. für laboriosus FT. Sm. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(7) vol. 1 p. 344. — Neue Varietäten: hortorum arborensis n.

in Sardinien. Krausse, Internat. Entom. Zeitschr. Bd. 2 p. 139. — hortorum

haeckeli n. Krausse, Entom. Wochenbl. Bd. 25 p. 174. — hortorum ichnusae n.

Krausse, t. c., p. 174. — hortorum u. terrestris auf Vieia. Hetschko, Wien.

Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 300, 302, 303. — lapidarius. Verschiedenheit in der

Färbung bei Arbeiterinnen, ziegelrot bis rein weiß. Wagner, Taf. I. —

lapponicus pulchrior n. aus Lappland. Krausse, Entom. Wochenbl. Bd. 25

p- 76. — pratorum aureus aus Schweden. Krausse Internat. Entom. Zeitschr.

Bd. 2 p. 133. — soroensis quattricolor n. aus Schweden. Krausse, Internat.

Entom. Zeitschr. Bd.2 p. 133. — sylvarım am 17.6. Barraud, The Ento-

mologist vol. 40 p. 90. — terrestris Formen ders. Krausse, Internat. Entom.

Zeitschr. Bd. 2 p. 163. — terr. dettoi n. Krausse, t. c. p. 132. — terr. auf

Vicia siehe hortorum. — confusus var. tarnanii n. Skorikov, Rev. russe Entom.

T. 7 p. 113 (Gouv. Lublin). — hortorum var. wolffi n. Krausse, Entom.

Systematik. 69

Wochenbl. Bd. 25 p. 94 (Sardinien). — hortorum var. vinogradovi n. Skorikov,

Rev. russe Entom. T.7 p. 113 (Transkaukasien u. Sevastopol). — fragrans

var. sulfureus n. p. 111 (Nordkaukasus). — kirbyellus var. friesei n. p. 111

(Ostsibirien). — Zucorum var. tschouensis n. Vogt, Exped. Filchner Bd. 10

TI. 1 p. 100 (China). — terrestris var. limbarae n. u. var. gallurae n. Krausse,

Entom. Wochenbl. Bd. 25 p. 78 (beide aus Sardinien). — variabilis var.

equestriformis n. Skorikov, Rev. russe Entom. T.7 p. 112 (Nord-Kaukasus).

— variab. var. canosus n. p. 112 (Gouv. Woronesh). — Neue Subspp.:

hypnorum subsp. vinctor n. Skorikov, Rev. Russe Entom. T.7 p. 112 (Gouv.

Moskau u. Perm). — silvarum subsp. convergens n. p. 112 (Nord-Kaukasus).

— Neue Art: filchnerae n.sp. Vogt, Exped. Filchner Bd. 10 Tl. 1 p. 100

(China).

Calliopsis coloradensis Beschr. d. $. Cockerell, Canad. Entom. vol. 40 p. 147. —

Neu: Zurnerae n.sp. Ducke, Rev. entom. T. 26 p. 76 (Brasilien).

Camptopoeum ochraceum n. sp. Friese, Apidae von Argentina p. 29 (Argentinien).

— ochraceum Friese. Biologisches. Jensen, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. 4 p. 377. Gutes Gehör. — brasiliense n. sp. Ducke, Revue entom. T. 26

p- 77.

Canephora apiformis n.sp. Friese, Apidae von Argentina p. 59 (Argentinien).

Caupolicana smithiana n. sp. Friese, t. c. p. 21 (Argentinien).

Oentris caxiensis n. sp. Ducke, Revue entom. T. 26 p. 85 (Brasilien). — Iyngbyei

2.5sp. Jensen-Haarup, Flora og Fauna 1908 p. 107—108 (Argentinien).

— trieolor Friese. Biologisches. Jensen, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4

p- 376—377.

Ceratina u. Clavicera v. Latr. 1802 für die gleiche Bienengatt. aufgestellt. Ersterer

Name kann weitergeführt werden.

Ceratina cucurbitana Rossi Cop.-Org. d. $ Strehl p. 358 Taf. 23 Fig. 26. —

Neue Form: bhawani nov. forma Bingham, Rec. Ind. Mus. vol.2 p. 366

(Simla). — Neue Arten: a) aus Afrika: geigeriae n.sp. Cockerell,

The Entomologist, vol. 41 p. 35 (Westafrika). — b) aus Asien: binghami

n.sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 1 p. 340 (Kalkutta). — spilaspis

n. sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Soc. vol. 78 p. 657 (Deesa). — cosmio-

cephala n. sp. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 285 (Borneo). —

Palmerii n. sp. (©. smaragdina Sm. am nächsten stehend) Cameron, Deutsch.

Enntom. Zeitschr. 1908 p. 566 (Kuching, Borneo). — c) von Amerika:

minima n.sp. Friese, Zool. Jahrb. Suppl. Bd. 11 p. 36 (Trinidad).

Chelynia pavonina n. sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 339 (Colorado).

Cilissa leporina in Cumberland. Barraud, The Entomologist, vol. 40 p. 67.

Coelioxys afra Lep. Beschr.; in New Forest, für Britanien neu. Morice, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 178—180. — coturnix Beschr. d. $ Saunders,

Trans. Entom. Soc. London 1908 p. 241. — rufescens Lep. Cop.-Org. Strohl

p- 373 Taf. 24 Fig. 67. — Neue Subsp.: ducalis subsp. flavipennis n.

Friese, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 172. — Neue Spp.:

a) aus Asien: /alus n.sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18

p- 658 (Matheran). — b) aus Afrika: benguellensis n. sp. Cockerell, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 342 (Westafrika). — c) aus Amerika: Argen-

tinien: sanlae-rosae n.sp. Jensen-Haarup, Flora og Fauna 1908 p. 107

70 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

—108. — bifida n. sp. Friese, Apidae von Argentinien p. 75. — carıiniventris

n. sp. p. 76. — fulvipes n. sp. p. 77. — rugulosa n. sp. p. 77.

Colletes cunicularius Cop.-Org. d. d. Strohl, p. 359 Taf. 23 Fig. 28 Cop.-Org.

gleicht dem v. Andrena, doch ganz schwarz. — Neue Subspp.: inaequalis

subsp. ferrugineus n. Swenk, Lincoln Univ. Stud. vol. 8 p. 32 (New Jersey

u. Texas). —NeueSpp::a)aus Asien: nursei n. sp. Cameron, p. 285—286

(Ferozepore). — b) aus Afrika: kervillei n.sp. Perez in Gadeau de Kerville,

Voyage en Khroumirie p. 74 (Tunis). — c) aus Amerika: banksi n.sp.

Swenk, Lincoln Univ. Stud. vol. 8 p. 19 (Virginia). — fraserae n. sp. p. 41

(New Mexiko). — scopiventer n. sp. p. 46 (Texas). — nevadensis n. sp. p. 52

(Nevada). — myroni n.sp. Cockerell, The Entomologist, vol. 41 p. 293

(Colorado). — argentinus n. sp. Friese, Apidae von Argentina p. 10

(Argentinien).

Corbicula n.g. Friese, Apidae von Argentina p. 59, auch Zeitschr. f. system.

Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 170. — apiformis Friese, Apidae v. Arg. p. 60 (Argent.),

auch in genannter Zeitschr. p. 170.

Creightonella n. subgen. siehe Megachile.

Crocisa quartinae Verbreit. Kohl, Denkschr. Akad. Wiss. Wien Bd. 81 p. 306

—317. — Neu: quadridentata n. sp. Saunders, Trans. Entom. Soc. London

1908 p. 266 (Algier).

Cyaneoderes dormeyeri n.sp. Enderlein, Stettin. Entom. Zeitg. Jhg. 70 p. 204

(Hinter-Indien).

Dasypoda hirtipes Latr. Bemerk. zu den Nistgewohnheiten. Saunders, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 235.

Dianthidium pudicum (Cresson). Beschr. des 9. Ähnelt D. parvum Cress. Ob

pud. eine Mutation von D. parvum? Cockerell, The Entomologist, vol. 40

p- 99—100.

Dioxys aurifusca (Titus) = C'hrysopheon aurifuscus Titus, ähnelt der algerischen

D. rufiventris. Chrysopheon ist nur ein Subg. von Dioxys. Cockerell, The

Entomologist, vol. 40 p. 267. — martii Ckll. von Las Cruces, N. Mex. von

D. producta leicht unterscheidbar durch die abgerundete, nicht ausgezogene

Abdominalspitze p. 267. — Neue Sp.: rohweri n.sp. Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (8) vol. 2 p. 329 (Colorado).

Doeringiella. Friese beschreibt in den Apidae von Argentina aus Argentinien:

franki n. sp. p. 89. — obscuripes n. sp. p. 90. — bigibbosa n. sp. p. MW. — tho-

racica n. Sp. p. 9.

Dufourea eatoni n. sp. Saunders, Trans. Entom. Soc. London, 1908 p. 225 (Algier).

— ?calidula n. sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 337 (Benguella).

Epeolus. Neue Spp.: a) aus Afrika: subrufescens n. sp. Saunders, Trans.

Entom. Soc. London 1908 p. 238 (Algier). — b) aus Amerika: a) aus

Colorado: hitei n.sp. Cockerell, The Entomologist vol. 1 p. 60 (Colo-

rado). — b)aus Argentinien beschreibt Friese in Apidae von Argentina:

triseriatus n. sp. p. 82. — lativalvis n. sp. p. 83. — crassicornıs n. sp. P. 83.

— bipunctatus n. sp. p. 83. — speciosus n. sp. p. 84. — Joergenseni n. SP» P- 34.

— rufiventris n. sp. p. 85. — nobilis n. sp. p. 85. — unifasciatus n. sp. P.86.

— burmeisteri n.sp. p. 86. — singularisn. sp. p- 87. — buchwaldi n. sp. p. 87

— boliviensis n. sp. p. 88. — claripennis n. sp. p. 88.

Systematik. 71

Epicharis maculata forma parvula n. u. forma interrupta n. Schrottky, Zeitschr.

f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 93—99, 138—143.

Eriades nigricornis Latr. Cop.-Org. d. d. Sitrohl p. 353 Taf. 22 Fig. 19.

Eucera. Übersichtstabelle über einige $ d mit schwarzem Gesicht, deren @ 9 un-

bekannt sind. Vachal, Ann. Soc. Entom. France 1907 T. 76 p. 376—378:

aequata n. sp., colaris Drs., bidentata Perez, elongatula ? n. sp., nigrifacies Lep.,

d d’euenemidea Drs., depilis? n.sp. — longıcornis Latr. Cop.-Org. Sirohl,

p- 370 Taf. 23 Fig. 58. — Neue Spp.: Euc. (Macrocera) cinctella n. sp.

Saunders, Trans. Entom. Soc. London 1908 p. 258. — dentipes n. sp. p. 264

(beide aus Algier).

Buglossa (Eumorpha) formosa n.sp. Mocsary, Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 581

—582 (Brasilien). — opulenta n. sp. (Peru). — theresiae n. sp. (Brasilien).

Eulema (Apis) mussitans (Fabr.) (nicht zu swrinamensis gehörig) u. mussitans

nigrifacies (Friese). Cockerell, The Entomologist vol. 40 p. 49.

Exeraete dentata Cockerell, Psyche vol. 15 p. 41.

Exetastes fornicator auf Vicia. Hetschko, Wien. Ent. Zeitg. Jhg.27 p. 301.

Exomalopsis jenseni n.sp. Friese, Apidae von Argentina, p. 56 (Argentinien).

Habropoda krishna, Form von Darjeeling. Bingham, Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 366.

— monrtana Rad. Syn. Cockerell, The Entomologist, vol. 40 p. 49.

Halictus Latr. Strohl beschreibt p. 366—368 die Cop.-Org. folg. Spp. nebst Abb.

auf Taf. 23 u. 24: sexeinctus F. Fig. 44, tetrazonius Taf. Fig. 45, Taf. 24 Fig. 46,

calceatus Scop. Fig. 47, albipes F. Fig. 48, major Nyl. Fig. 49, morio F. Fig. 50

u. vulpinus F. Fig. 51. — H. von Arnold. Alfken, Zeitschr. f. system. Hym.

u. Dipt. Jhg. 8 p. 11—14. — albipes u. calceatus auf Vicia. Hetschko, Wien.

Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 300. — longulus Smith ist eine kleine Form der

H. malachurus Kirby. Saunders, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 229—230. — malachurus = (longulus) Sm. Saunders, t.c. p. 229—230.

— Neue Varr.: sanctivincenti var. trinidadensis n. Friese, Zool. Jahrb.

Suppl.-Bd. 11 p. 37. — pilosus var. leucocomus n. Lovell, Psyche vol. 15 p. 37.

— arcuatus var. parisus D. p. 36 (beide von Maine). — Neue Formen:

Bingham beschreibt in Rec. Ind. Mus. vol.2 novae formae von polyctor

p- 360. — deiphobus u. paris p. 361—362. — Neue Subspp.: jucundus

subsp. benguellensis n. Cockerell, The Entomologist vol. 41 p. 121 (West-

afrika). — Neue Spp.: A. aus Afrika: Saunders beschreibt in d. Trans.

Entom. Soc. 1908 aus Algier: femoralis n.sp. p. 185. — cincticornis

n. Sp. p. 186. — yakourensis n. sp. p. 190. +- geigeriae n. sp. Cockerell, The

Entomologist vol. 41 p.35 (Westafrika). — creightoni n.sp. Cockerell,

t.c. p. 121 (Westafrika). — B. aus Asien: a) von den Seychellen:

mahensis n.sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 70. — b) vonBom-

bay: deesanus n. sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18 p. 309.

— latesignatus n. sp. p. 310. — aluensis n. sp. p. 310. — emergendus n. sp.

p- 311. —C. aus Amerika: craterus n.sp. Loveli, Psyche vol. 15 p. 36

(Maine). — manitouellus n. sp. Cockerell, Proc. Entom. Soc. Washington

vol. 9 p. 119 (Colorado). — semiviridis n.sp. Friese, Zool. Jahrb. Suppl.

Bd. 11 p. 37. — Friese beschreibt in d. Apidae von Argentina: jenseni n. sp.

P- 25. — joergenseni n. sp. p. 25. — paramoria n.sp. p.25 (alle drei aus Argen-

tinien). — Aus Samoa beschreibt Kohl in d. Denkschr. Akad. Wiss. Wien.

Bd. 81 p. 306—307: extraordinarius n. sp. u. perpessicius n. Sp.

72 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Hemisia. Neue Formen: Sehrottky beschreibt in d. Zeitschr. f. system. Hym.

u. Dipt. Jhg. 8 p. 93—99 u. 138—143: burgdorffi forma ocellata n. — pectoralis

forma flava n. u. forma clypeata n. — Neue Sp.: anisitzi n.sp. Schrottky,

t. c. p. 411 (Paraguay).

Heriades ekuivensis n.sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 338. — well-

mani n. Sp. p. 338 (beide aus Westafrika).

Leiopodus depressiventris n. sp. Ducke, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p- 102. — lecointei n. sp. p. 103 (beide aus Brasilien). — trochantericus n. sp.

n. sp. Ducke, Rev. ent. T. 26 p. 87 (Brasilien). — gigas n. sp. Friese, Apidae

von Argentina p.91 (Argentinien).

Lestromelitta limao. Fiebrig, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 3 p. 374—386.

Lithurgus albofimbriatus. Ergänzung zur Beschr. Kohl, Denkschr. Akad. Wiss.

Wien Bd. 81 p. 306—317. — Neue Spp.: aus Brasilien: huberi n. sp.

Ducke, Rev. entom. T.26 p. 78. — friesei n. sp. p. 79. — Friese beschreibt in

d. Apidae von Argentina: rufiventris n. sp. p. 61. — albiceps n. sp. p. 61. —

planifrons n. sp. p- 62. — pygmaea n. sp. p. 62.

Megachile argentata Fabr. in Varberg. Aurivillius (2) p. 125—126. — M. (Chalico-

doma) muraria. Cop.-Org. d. $. Strohl, p. 354 Taf. 22 Fig. 20, sp. Fig. 21.

— nigrocincta gehört zu Gronoceras. Cockerell, The Entomologist, vol. 41

p. 35. — Nomina nova: mendozana nom. nov. für M. cornuta Smith

non Latr. Cockerell, The Entomologist, vol. 40 p. 50. — populi (= opuntiarum

Ckll.) Coekerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 265. — geophila nom. nov. für

nom.nov.: terrestris Ckll. [siehe sub neue Spp.] Cockerell, Canad. Entom.

vol. 40 p. 460. — Neue Varietäten: annae var. castaneipes n. siehe

unter den neuen Spp. — Neue Arten aus Asien: Cameron beschreibt

im Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18 aus Bombay: gathela n. sp.

p- 650. — bombayensis n. sp. p. 650. — lissopoda n. sp. p. 651. — cathena

n. sp. p- 651. — cratodonta n. sp. p. 652. — subfuscus n. sp. p. 652. — indostana

n. sp. p- 653. — rugicauda n. sp. p- 653. — lerma n. sp. p. 654. — leptodonta

n. sp. p. 654. — erythrostoma n. sp. p- 655. — suavida n. sp. p. 655. — M.

?anonyma n. sp. p. 656. — Aus Indien: beschr. Cockerell in The Entomol.

vol. 41: nicevillei n. sp. p. 88 (Indien). — Von Borneo: confluenta n. sp.

(charakt. die Mandibeln) Cameron, Entom. vol. 40 p. 286 (Luirdu, Sarawak,

Borneo). — B. aus Afrika: M. (Creightonella n. subg.) mitimia n. Sp.

Cockerell, The Entomologist, vol. 41 p. 146 (Westafrika). — Aus Ostafrika

cunicularia n. sp. (apiformis Sm. ähnlich, aber Abd. ohne Rot usw.) Friese,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 270 $ 2 (Madibura, Deutsch-Ostafr.).

— filiformis n.sp. (Parallelform der M. bombiformis Gerst.) p. 570—571 &

(Kigonsera, Nyassasee, Nguola, Usambara, Deutsch - Ostafrika; Delagoabai,

Malange). — flaviventris n. sp. (schulthessi ähnlich u. verwandt) p.571& 2

(Madibura, Deutsch-Ostafrika). — C. von den Seychellen: seychellensis

n.sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 71. — D. aus Amerika:

a) Vereinigte Staaten: Cockerell beschreibt in d. Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 1: helianthi n. sp. p. 259. — terrestris n. sp. p. 260. — anograe n. Sp.

p. 261: — chrysothamni n. sp. p. 262. — newelli n. sp. p-. 262. — murinella

n. sp. p. 263. — kallstroemiae n, sp. p. 264. — verbesinae n. sp. p. 264. —

mucorosa n. sp. p. 265. — onobrychidis n. sp. p. 266. — schismatura n. Sp.

p- 267. — subexilis n. sp. Cockerell, The Entomologist, vol. 41 p. 292 (Colo-

Systematik. 73

rado). — semiexilis n. sp. p. 292 (New Mexiko). — Aus Argentinien

stammen folg. von Friese in d. Apidae von Argentina beschr. Spp.: tricincta

n. sp. p. 66. — joergenseni n.sp. p. 66. — bigibbosa n. sp. p. 66. — leuco-

grafa n. sp. p. 67. — tetrazona n. sp. p. 67. — rhinoceros n. sp. p. 68. — bur-

meisteri n. sp. p. 68. — armigera n. sp. p. 69. — luteipes n. sp. p. 69. — Aus

Australien usw.: aus Australien u. Neu Guinea: annae

n.sp. nebst var. castaneipes n. Friese, Nova Guinea vol. 15 p. 356. — aus

Neu-Caledonien: quodi n.sp. Vachal, Rev. entom. T.26 p. 113.

Melecta fasculata Spin. (1806) u. M. fasciculata Fisch-Waldh. von Friese (1895)

u. Dalla Torre (1896) fälschlich vereint. Abdruck der Beschr. von Fischer

v. Waldheim. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 332. — M. faseci-

culata Fisch.-Waldh. wohl eine Anthrena (wahrsch. = A. albopunctata [Rossi]

1792 = funebris Panz. 1778). — M. fascic. Spin. wohl eine Abänderung

von M. armata Panz. (1779) p. 333. — armata Latr. Cop.-Org. Strohl p. 373

Taf. 24 Fig. 68.

Melissodes. Tanz in der Sonne. Turner, Psyche, vol. 15 p. 122—124. — mysops

Ckll. Beschr. d. $. Deutlich von cnici verschieden. Cockerell, The Ento-

mologist, vol. 40 p. 269. — fremontii n.sp. (confusa Cress. sehr nahest.) p. 268

— 269 3 (Florissant, Colorado, auf Blüten von Geranium fremontit). — martini

subsp. hitei n. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.2 p. 331. — saponellus

n. sp. Cockerell, Canad. Entom. vol. 40 p. 234 (Washington State).

Mesotrichia chiyakensis n. sp. Cockerell, The Entomologist vol. 41 p. 34 (West-

afrika). — orthosiphonis n. sp. Cockerell, t. c. p. 86 (Westafrika).

Nomada. Spp. von Arnold. Alfken, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p- 11—14. — N. Fabr. Strohl beschreibt p. 371—372 die Cop.-Org. u. bildet

sie auf Taf. 24 ab.: succincta Panz. Fig. 59, 60, alternata Smith (marshamella)

Fig. 61, zonata Panz. Fig. 62, ruficornis L. Fig. 63—65 Textfig. B, bifida

Thoms. Fig. 66. Schlußbetrachtung. — borealis Zett. Zwitter, links 9,

rechts $. Ulbricht, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 490. — guttulata

bei Swanage. Mortimer. — lippiae var. sublippiae n. von Las Cruces, New

Mexiko, auf Blüten von Solidago. Cockerell, The Entomologist, vol. 40

p- 265. — crucis Ckll. Beschr. d. 2 p. 265. — N. (Micronomada) garciana

n.sp. (snowi subsp.?) $ p. 265—266 (Mesilla Park, N.M. auf Blüten von

Melilotus indica mit Halictus-Arten usw.) — subaccepta n. sp. p- 267 3 (Flo-

rissant, Col.). — sp. (nach Robertsons Tab. illinoiensis, nach der RockyMountain

Tab. auf vieinalis führend). Steht :ll. sehr nahe p. 267. — Neue Spp.

aus Afrika, Algier, beschreibt Saunders in Trans. Entom. Soc. London

1908: scutellata n. sp. p. 228. — planiscuta n. sp. p. 229. — brevis n. sp. p- 230.

— multispinosa n. sp. p. 231. — panurginoides n. sp. p. 232. — hipponensis

n. sp. p. 234. — Spp.ausAmerika: mimula n. sp. Cockerell, Proc. Entom.

Soc. Washington vol. 10 p. 66 (Virginia). — mera n. sp. Cockerell, t. c. p. 83.

— zanthura n. sp. p. 84 (beide aus den Vereinigten Staaten). — depressicauda

n. sp. Cockerell, Entom. News vol. 19 p. 323 (Virginia). — skinneri n.sp.

p- 323 (Pennsylvania). — Von der Inselwelt: Salomoninseln:

psilocera n.sp. Kohl, Denkschr. Akad. Wiss. Wien Bd. 81 p. 306—317.

Nomia bakeri Beschr. d. 9. Cockerell, Canad. Entom. vol. 40 p. 147. — pro-

ducta Sm. siehe Thrincostoma.. — Neue Spp. aus A. Afrika:

Friese beschreibt in d. Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908: somalica n. sp.

74 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

(rotgelbe Abdominalbasis) p. 567 @ (Ostafrika: Somaliland). — trochanterica

n. sp. (zur Gruppe der N. vulpina, wie N. flavitarsis gehörig) p. 567—568 $

(Delagoabai, Südostafrika). — amabilis n. sp. ©ockerell, The Entomologist,

vol. 41 p. 85 (Westafrika). — ekuivensis n.sp. Cockerell, Canad. Entom.

vol. 40 p. 144. — welwitschi n. sp. p. 145. — wellmani n. sp. p. 146 (alle drei

aus Westafrika). — B. Spp. aus Asien: abuensis n.sp. Cameron, Journ.

nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18 p. 658. — collina n.sp. p. 658 (beide von

Mount Abu). — C. Spp. aus Amerika: joergenseni n.sp. Friese, Apidae

von Argentina p. 26 (Argentinien). — universitatis n.sp. Ceckerell, Ann.

Hist. (7) vol.2 p. 334. — mesillensis n.sp. p. 334 (beide von Colorado).

Nomioides squamiger n. sp. Saunders, Trans. Entom. Soc. London 1908 p. 222. —

deceptor n. Sp. p. 223. — excellens n. sp. p. 223 (alle drei aus Algier).

Oediscelis inermis n.sp. Friese, Apidae von Argentina p. 7. — styliventris n.sp.

p- 9 (beide aus Argentinien).

Osmia. Kopulationsorgane von rufa Sm. Fig. 8, 9, cornuta Latr. Fig. 10, 11, 12,

fuerformis Latr. Fig. 16, fulviventris Panz. Fig. 14, caerulescens Latr. Fig. 15,

rufohirta Latr. Fig. 16, bicolor Schrank Fig. 17 u. adunce Latr. Strohl p. 348

—352. Abb. auf Taf. 22. — Zusammenfassung p. 352—8353. — Spp. ver-

mittels der Cop.-Organe gut unterscheidbar, bei rufa u. cornuta finden wir

aneinanderreihbare Variationen in d. Richtung O. fuciformis. — bruneri &

von Colorado. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 2 p. 330. — maritima Friese

in Varberg. Aurivillius (2) p. 126—127. — Neue Varietät: mucida

var. stecki n. Frey-Gessner, Mitteil. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 11 p. 283.

— NeueSpp. aus Algier: tarfensis n.sp. Saunders, Trans. Entom. Soc.

1908 p. 246. — tricolor n. sp. p. 249. — Aus Colorado: capelandica n. sp.

Cockerell, The Entomologist, vol. 41 p. 59 (Colorado).

Pachyprosopis n.g. Prosopid. Perkins, Proc. Hawaiian Entom. Soc., Hono-

lulu, vol. 2 p. 29. — mirabilis n. sp. p. 30 (Queensland).

Palaeorhiza n.g. Palaeorhizid. (Type: Prosopis perviridis Ckl.) Perkins,

t2e2 Pp229.

Palaeorhizidae (?Fam. Meroglossidae) Perkins, t.c. p.29. —

Type: Gatt. Palaeorhiza n. g.

Panurginus illinoensis schlafend. Banks, Entom. News vol. 19 p. 340. — Neu:

didirupa n. sp. Cockerell, The Entomologist, vol. 41 p. 293 (Colorado). —

saltensis n. sp. Friese, Apidae von Argentina p. 26. — aeneiventris n. Sp.

p- 27 (beide von Argentinien).

Panurgus fernanensis n.sp. Perez n Gadeau de Kerville, Voyage en

Khroumirie p. 73 (Tunis).

Parapsaenythia n.g. Friese, Apidae von Argentina p. 42. — argentina n. Sp.

p- 42 (Argentinien).

Perdita lepidii n. sp. Cockerell, The Entomologist vol. 40 p. 266—267 (Florissant,

Colorado, auf Blüten von Lepidium jonesii Rydberg. — Gleichzeitig wurde

daselbst erbeutet ?. tortifoliae Ckll. u. P. florissantella. tortif. möglicherweise

eine Mutation von Jloris). — P.(Anthophora) pilipes in der Nähe von Oxford

The Entomologist, vol. 40 p. 258. — P. (Entechnia) taureus Say = Antho-

phora fulvifrons ist weit verbreitet, von den Südstaaten der Nordamer. Union

bis Argentinien. Über ein ‚‚Nest im Zimmer in der Wand‘. — NeueSpp.:

Systematik. 75

aus Brasilien: grisescens n. sp. Ducke, Rev. entom. T. 26 y. 83. — ipo-

moeae n. sp. p- 84.

Prosopis sp. Cop.-Org. d. $ Strobl, p. 358—359 Taf. 23 Fig. 27. — N eu: Hewitti

n.sp. Cameron, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 565—566 $ (Kuching,

Borneo). — rufula n.sp. Friese, Apidae von Argentina p.5. — saltensis

n. sp. (beide von Argentina).

Psaenythia. Friese beschreibt in d. Apidae von Argentina folg. neue Spp.

aus Argentinien: superba n. sp. p. 32. — quadrifasciata n. Sp. Pp. 35. —

nigriventris n. Sp. p- 36. — gerstaeckeri n. sp. p. 36. — flavomaculata n. sp.

p. 37. — interrupta n. sp. p. 38. — herbsti n. sp. p. 38. — rubripes n. Sp. p. 40.

— pictipennis n. sp. p. 40. — laticeps n. sp. p. 41. — bizonata n. sp. p. 41. —

bifasciata n. sp. p. 41. — bifasciata Friese. Biologisches. Jensen, Zeitschr.

f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 377. — Gutes Gehör.

Psithyrus. Beitrag zur Entwicklung. Muchard. — rupestris Fabr. in Varberg.

Aurivillius (2) p. 125. — rupestris bei Aldbury Down am 17. 4. Barraud,

The Entomologist, vol. 40 p. 90.

Ptiloglossa. Biolog. Notiz. Schrottky, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiologie Bd. 4

Hft 3 p. 74—75. — Neue Spp. aus Argentinien: beschreibt Friese

in d. Apidae von Argentina: thoracica n. sp. p. 24. — pallipes n. sp. p- 24. —

absurdipes n. sp. p. 24. — obscura n. Sp. p- 25.

Ptilotrix riparia n.sp. Ducke, Rev. ent. T.26 p. 82 (Brasilien).

Samba n.g. Panurg.(Samba, die Bunte; buntgefärbt mit nur einem mächtigen

Calcar an den Tibien III). Friese, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 568.

— calcarata n. sp. p. 569 2 (Ikutha, Brit. Ostafr., Kigonsera, Deutsch Ostafr.,

östl. vom Nyassasee).

Sphecodes gibbus u. pilifrons auf Vicia. Hetschko, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 26

p- 300. — NeueSpp.: aus Afrika: africanus n. sp. Friese, Deutsch.

Entom. Zeitschr. 1908 p. 567 2 (Ukami in Usambara, Deutsch-Ostafrika).

— aus Amerika: lautipennis n. sp. Cockerell, Entomologist vol. 41 p. 60

(Colorado). — nigripennis n. sp. Friese, Apidae von Argentina p. 4 (Argen-

tinien). — friesei n.sp. (auffallend prächtig, sich durch Färbung des Abd.,

Beine u. Größe auszeichnend) Herbst, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 470

® (Concepeion, Chile).

Stelis cassiopaea n. sp. Saunders, Trans. Entom. Soc. London, 1908 p. 257 (Algier).

— seneciophila n. sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 2 p. 329 (Colorado).

Tetralonia crassipes Friese. Biologisches. (Herbstart). Jensen, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. 4 p. 376. — phryne (Nurse), T. pomona (Nurse) und

T. cassandra (Nurse). Cockerell, The Entomologist, vol. 40 p. 50. — Macro-

cera ist ein Homonym. — fulvitarsis. Das 2 dazu ist aragalli. Cockerell,

Canad. Entom. vol. 40 p. 234. — Neue Spp.: A. aus Asien: Bom-

bay: ovatula n.sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18 p. 649.

— glabricornis n.sp. p. 649. — B. aus Amerika: Colorado: chryso-

botryae n. sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (7) vol. 2 p. 332 (Colorado). — Aus

Argentinien: Friese beschreibt in d. Apidae von Argentina: zebra

n. sp. p- 44. — bipunctata n. sp. p. 47. — corvina n. sp. p. 46. — ruifventris

n. sp. p. 46. — semirufa n. sp. p. 47. — palliventris n. sp. p. 47. — luteipes

n. sp. p- 47. — duckei n. sp. p. 47. — flaviventris n. sp. p. 49. — jenseni n. sp.

p- 49. — niveata n. sp. p. 50. — tetrazona n. sp. p. 50.

76 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

Thaumatosoma Doubledayi Sm. von Port Darwin, N. Austral. Cockereil, Bull.

Amer. Mus. Nat. Hist. vol.23 p. 221. — testaceicorne n. sp. Cameron,

Journ. Nat. Hist. Soc. vol. 18 p. 657 (Matheran).

Thrincostoma nomiaeformis nom. nov. für Nomia producta Sm. Cockerell, Canad.

Entom. vol. 40 p. 145. — Neue Spp.: orchidarum n. sp. Cockerell, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 343. — orthonnae n. sp. p. 343 (beide von Benguella).

— wellmanı n.sp. -Cockerell, The Entomologist, vol. 41 p. 84 (Westafrika).

Trachusa serratulae Pz. Cop.-Org. d. $. Strohl p. 352—353 Taf. 22 Fig. 22.

Trigona canifrons Sm. für Australien neu. Adelaide River. Cockerell, Bull.

Amer. Mus. Nat. Hist. vol. 23 p. 220. — biroi Friese ein mutmaßl.

Synonym. — essingtoni n. sp. (Untersch. von T. australis Friese) p. 220

—21. Arbeiter. (Port Essington, Nord Australien). — cupira F. Sm.

eine Honigbiene. Honig von den Eingeborenen sehr geschätzt. Be-

schreib. des Nestes u. der bisher unbek. Königin. Interessant ist das Auf-

finden v. ungefärbt., noch nicht flugfertig. Arbeitsbienen, die bereits Wachs

ausschwitzen. Frage, ob nicht bei den Meliponen, wie bei manchen Ameisen,

zwei Klassen von Arbeitern auftreten: a) Flug-, b) Brutbienen. — Tr. sp.,

deren Arbeiter an Baumrinde kleine Näpfchen aus Harz und Sand ankleben,

in denen sich oft Insekten oder kleine Larven befanden. — goeldiana Friese.

Beobachtung eines volkreichen Schwarmes.. — Neue Varr.: laeviceps

var. clypearis n. Friese, Nova Guinea vol.5 p. 358. — Neue Spp.: aus

Annam,dem Malayischen Archipel usw.: Cameron beschreibt

in The Entomologist, vol. 41 aus Borneo: erythrostoma n. sp. p. 193.

— fulvipilosella n. sp. p. 194. — fuscobalteata n. sp. p. 194. — testaceinerva

n. Sp. p. 195. — pallidistigma n. sp. p. 195. — Friese beschreibt in Nova Guinea

vol. 5 p. 357—358 folgende Spp.: genalis n.sp. — flaviventris n. sp. (beide

aus Neu Guinea). — luteiventris n.sp. (Malakka u. Palawan). — versicolor

n. sp. (Malakka u. Borneo). — anamita n. sp. (Annam)

Xenoglossodes gutierreziae n. sp. (ähnelt X. eriocarpi Ckll.) Cockerell, Ann. Nat.

Hist. (7) vol. 16 p.218 2 (Fillmore Canon, Organ Mts., New-Mexiko, auf

Blüten von Gwuiterreziae). Cop.-Org. d. 3.

Xylocopa varipuncta Patton $ für Texas neu. Cockerell, Bull. Amer. Mus.

vol. 23 p. 224. — bryorum (Fabr.) subsp. dimidiata (Lep.) p. 224.

— violacea. Strohl, Genitalapparat p. 357—358 Taf. 23 Fig. 25, p. 382

Taf. 22 Fig. 1. — violacea lebend in den London Docks gefangen. Moore,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 46. — violacea Schuster, Fest-

schrift... der Wetterauischen Gesellsch. Hanau 1908 p. 75—77. —

violacea im Untermaintal. Schubert, Soc. entom. vol. 23 p.89. — Nomen

novum: batesi nom. nov. für X. dimidiata Sm. Cockerell, Bull. Amer.

Mus. 1907 p. 223. — Neue Spp.: eximia (wie X. lateritia, aber Sgm.

l ohne rote Befilzung) Friese, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 569 2

(Ikutha, 1000 m, Brit. Ostafr.).

Fossile Formen.

jAndrena hypolitha n.sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.2 p. 328 (Miozän

von Colorado).

tAnthophora effossa Heyd. ist eine Ameise. Cockerell, The Entomologist vol. 40

Systematik. 77

p. 228. — Neu: melfordi n. sp. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol.2 p. 323

(Miozän von Colorado).

+Anthophorites gaudryi Oustalet, von Corent 1870, ist wahrscheinlich keine Apide,

sondern eine Diptere. Cockerell, The Entomologist, vol. 40 p. 228. — Stück

von Öningen von Heer selbst beschr. p. 229.

7Apis (Synapis subg. nov.) henshawi (steht der rezenten Gatt. Apisnahe). Cockerell,

The Entomologist, vol. 40, p. 228—229 2 Transversomedialis wie bei Meli-

pona.

tCalyptapis florissantensis Beschreib., system. Stell. Cockerell, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 2 p. 324.

tCyrtapis n.g. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 339. — anomalus n. sp.

p. 339 (Miozän von Colorado).

}Megachile praedicta n.sp. Cockerell, Canad. Entom. vol. 40 p. 31 (Colorado).

Osmia carbonum. tCockerell, The Entomologist, vol. 40 p. 228. Gut erhalten.

iProtomelecta n.g. Cockerell, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 341. — brevipennis

n.sp. p. 341 (Miozän von Colorado).

Apistik. Siehe im Bericht für 1909.

Superfamilia IL. Specoidea.

Fossoria (Fam. XV— XVII).

Es gehören hierher die Familien Oxybelidae, Crabronidae,

Pemphredonidae, Bembicidae, Larridae, Philantidae,

Trypoxzylonidae, Mellinidae, Nyssonidae, Stizidae,

Sphegidae und Ampulicidae.

Belomicrus larimerensis n.sp. Rohwer, Entom. News vol. 19 p. 417 (Colorado).

Brachygaster minutus var. aethiopicus n. Magretti, Bull. Mus. Hist. nat. Hist.

1908 p. 190 (Ostafrika). — Evaniide.

Brachystegus metathoracicus n.sp. Smith, Lincoln Nebraska Univ. Stud. vol. 8

p- 16 (Nebraska).

Dasyproctus testaceipalpis n. sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18

p- 305 (Deesa).

Dinetus pietus Fabr. (= Sphex guttata Fabr. 1793 non Gmelin, 1790). Cockerell,

The Entomologist vol. 40 p. 51.

Diodontus tristis Lind. u. minutus Fabr. in Varberg. Aurivillius (2) p. 127.

Elaphroptera herbsti 2 Yurner, Trans. Entom. Soc. London, 1908 p. 75. — avida

p- 73. — arcuata n. sp. p- 76 (Lago Xanco). — inca n. sp. p. 77 (Bolivia),

Hoplisus elegantulus n. sp. Smith, Lincoln Nebr. Univ. Stud. vol. 8p. 24 (Nebraska).

Lyroda michaelseni n.sp. Schulz, Fauna Südwest Australien Bd. 1 Lfg. 13 p. 479

(Australien).

Nitela australiensis n.sp. Schulz, Fauna Südwest-Australiens Bd. 1 Lief. 13

p- 483 (Australien).

Podium (Trigonopsis) Bemerk. zu einigen Spp. Zavattari, Boll. Mus. zool. anat.

Torino vol. 23 N0.533 p. 1—6. — P. (Parapodium) kohlii n. sp. (Alto

Amazzoni u. Ecuador).

Plesia (Mesa) disjuncta n. sp. Turner, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 502 (S. Afrika).

— adelogamia n. sp. p. 503 (Südafrika). — hova n. sp. p. 504 (Madagaskar). —

erythropoda n. sp. p. 505 (Lake Ngami). — innotata n. sp. p. 506 (Rhodesia)

78 V. Inseeta. Hymenoptera für 1908.

p. 506. — purpureipennis n. sp. p. 508 (China). — opacifrons n. sp. p. 509.

— ustulata n. sp. p. 510 (beide aus Tenasserim). — extensa n. sp. p. 511 (Burma).

— univittata n. sp. p. 512 (Rio Grande do Sul). — andina n. sp. p. 513 (Ar-

gentinien). Cameron beschreibt in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34:

nigropilosella n. sp. p. 327 (Neu Mexiko). — granadaensis n. sp. p. 238 (Gra-

nada u. Nicaragua). — fulvinervis n. sp. p. 239. — spilonota n. sp. p. 240

(Neu-Mexiko).

Pseudoplisus varipunctus n. sp. Smith, Lincoln Nebr. Univ. Stud. vol. 8 p. 26

(Nebraska).

Psammotherma cyanochroa n. sp. Andre, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p. 134 (Capland).

Solierella antennata n.sp. Ducke, Rev. entom. T. 26 p. 91. — minarum n. sp.

p- 93 (Brasilien).

Trachypus annulitarsis n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p.232

(N. Amerika).

Oxybelidae.

Oxybelus latilineatus n.sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Bombay vol. 18 p. 302.

— pictisentis n. sp. p. 302. — fulvicaudis n. sp. p. 302. — forticarinatus n. Sp.

p- 304 (alle vier aus Bombay). — neuvillei n. sp. Magretti, Bull. Mus. Hist.

nat. Paris 1908 p. 188 (Ostafrika). — Smith beschreibt in Lincoln Nebr.

Univ. Stud. vol.8 aus Nebraska: albosignatus n. sp. p. 85. — apicatus

n. sp. p. 87. — glenensis n.sp. p. 88. — Aus New Mexiko beschreiben

Rohwer u. Cockerell, in d. Entom. News vol. 19: fossor n. sp. p. 179. —

townsendi n.sp. p- 180.

Crabronidae.

Crabro. Auffinden der Brutröhre.. Wasmann, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd.4 p.190. — Nomen novum: dives schencki nom. nov. für

Crabro pictus Schenk. Cockerell, The Entomologist vol. 40 p.5l. —

Neue Form: annandali nov. forma Bingham, Rec. Ind. Mus. vol. 2

p. 358 (Himalaya). — Neue Spp.: A. von Java: C. (Dasyproctus)

jacobsoni n. sp. Kohl, Notes Leiden Mus. vol. 30 p. 52. — B. aus Borneo:

hewittii n.sp. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 242. — dentipleuris

n.sp. p. 243. — C. Aus Colorado oder Neu Mexiko werden be-

schrieben von Rohwer in Entom. News vol. 19: operus n. sp. p. 247. — opwana

n. sp. p. 248. — megacephalus n. sp. p. 249. — ferrugineipes n. sp. p. 250.

— nokomis n. sp. p. 251. — brachycarpae n. sp. p. 252. — heraclei n. sp. p- 253.

— drymocallidis n. sp. p. 255. — cockerelli n. sp. p. 255. — eriogoni n. Sp.

p- 256. — D. von Nebraska: vierecki n.sp. Smith, Lincoln Nebr. Univ.

Stud. vol. 8 p. 79 (Nebraska). — E. von Colorado: gillettei n. sp. Rohwer,

Entom. News vol. 19 p. 418. — bessayae n. sp. p. 419.

Rhopalum modestum n. sp. Rohwer, Entom. News vol. 19 p. 257 (Colorado).

Solenius rufipes (Lep.) = Crabro rufipes (Lep.) Smith als Ceratocolus beschrieben.

Falls bei Crabro bleibend, muß der Name (©. excavatus Fox bleiben, weil

C. rufipes Fabr. 1787 (? = Cerceris tuberculata), folgen wir aber Ashmead

und stellen ihn unter Solenius, so bleibt die Originalbezeichnung, Coekerell,

The Entomologist vol. 40 p. 51.

Thyreopus latipes Sm. Viereck (10) [1904].

Systematik. 79

Pemphredonidae.

Pemphredon tinctipennis n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34

p- 234 (Arizona).

Bembicidae.

Bembex. Schmarotzer ders. Ref. v. S. Sch. aus Coupin, in d. Insektenbörse,

20. Jhg. p. 69. — mediterranea Handl. u. B. oculata. Falls beide als artlich

identisch angenommen werden, so hätte Giornas Name (Vesp.) pallescens

den Vorzug. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 320. — olivacea.

Bemerk. u. Vergleiche. p. 320—321. — rostrata. Biologische Aufzeichnungen

aus dem Mainzer Gebiet. Schuster, Wien. Entom. Ztg. Jhg. 27 p. 124—126. —

rostrata L. bei Kahl am Main. Fröhlich, Berlin. Entom. Zeitschr. 48. Bd.

p- 148. — spinolae. Lebensgewohnheiten. Sehönichen (5). — Neu: prima-

aestate n.sp. Johnson u. Rohwer, Entom. News vol. 19 p. 378.

Bembidula meliloti n.sp. Johnson u. Rohwer, t.c. p. 376 (Neu Mexiko).

Microbembex monodonta subsp. occidentalis n., subsp. neomexicana n. u. subsp.

deltaensis n. Johnson u. Rohwer, t.c. p. 375.

Monedula denverensis n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 235

(Colorado).

Larridae.

Dalara Rits. Larridengatt. (urspr. Darala geschrieben, aber umgetauft wegen der

gleichlautenden Larriden-Gatt.) dürfte eine wohlgesonderte, durch den

stark verbreiterten Vorderkopf ausgezeichnete Gatt. bilden, die allerdings

sehr wenig bekannt ist. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 314.

Eparmatostethus G.Larrid. (steht Gastrosericus Spin. nahe, doch Kopffiguration

anders, Prosternumseiten außerordentlich stark bewehrt). Kohl, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien Bd. 57 p. 167—169. Kopf von vorn Fig. 1. Kopf nebst

folg. Prosternum Fig. 2, Flgl.-Geäder Fig. 3 (Madagaskar: Fort Dauphin).

Larra maura var. rechingeri n. Kohl, Denkschr. Akad. Wiss. Wien Bd. 81 p. 306

— 317 (Neupommern).

Tachytes pectinipes. Beute. Gardner, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 44 p. 186.

Philantidae.

Philantus ammochrysus n. sp. (steht Ph. genalis Kohl von der Halbinsel Sinai

nahe). Schulz, Hym. Studien. — triangulum var. bimaculatum n. Magretti,

Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1908 p. 188. — ugandicus n. sp. p. 188 (Ostafr.).—

P. (Trachypus) nepalensis nov. form. Bingham, Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 356

(Nepal). — tarsatus n.sp. Smith, Lincoln Nebr. Univ. Stud. vol. 8 p. 34

(Nebraska).

Trypoxylonidae.

Mimesa unicolor Lind. in Varberg. Aurivillius (2) p. 127.—N e u: Smith beschreibt

in Lincoln Nebr. Univ. Stud. vol. 8 folg. Spp. aus Nebraska: conica

n. sp. p. 67. — nebrascensis n. sp. p. 68. — mandibularis n. sp. p- 70.

Pison. Kohl beschreibt in d. Denkschr. Akad. Wiss. Wien Bd. 81 p. 306317:

bechingeri n.sp., glabrum n.sp. (beide von Samoa). — strictifrons n. sp.

Vaehal, Rev. entom. T. 26 p. 114 (Neu-Caledonien).

Psenulus fuscipennis auf Vieia. MHenschko, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 301.

80 V. Insecta. Hymenoptera für 1908,

Trypoxylon. Lebensweise. Höppner, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 176

— 180. — Neu: gardineri n.sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 76

(Seychellen).

Fossile Formen.

+Pison cockerellae n.sp. Rohwer, Bull. Amer. Mus. New York, vol. 24 p. 519

(Miozän von Colorado). — oligocaenum n. sp. p. 520 (Oligozän von Preußen).

Mellinidae.

A. Rezente Formen.

Mellinus wolcotti n.sp. Smith, Entom. News vol. 19 p. 299 (Indiana).

B. Fossile Formen.

}Mellinus handlirschi n.sp. Rohwer, Bull. Amer. New York Mus. vol. 24 p. 597

(Florissant-Schichten).

Nyssonidae.

Nysson angularis n. sp. Smith, Lincoln Nebras. Univ. Stud. vol. 8p. 18 (Nebraska).

Gorytes icariiformis forma nova. Bingham, Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 356 (Indian).

Stizidae.

Stizus discolor. Richtigstellung der Beschr. Handlirsch, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien. Bd. 58 p. 244. — vertoni n. sp. p. 242 (Algier).

Sphegidae.

Ammophila (Parapsammophila) gigantea Kohl ist wohl = A. Ludovicus (so!)

F. Sm. 1856, nicht Lep.) Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 325.

— anstatt Mocsaryi Kohl (1885) = Enodia argentata Mocs. 1883 nec F.

muß der mediterrane Sphex den Namen nudatus Kohl führen. Sollten

S. Mocsaryi Kohl u. 8. nudatus Kohl subspezifisch verschieden sein, so wären

die richtigen Benennungen Sph. nudatus nudatus Kohl u. S. nudatus Mocsaryi

Kohl p. 325.

Cerceris labiata F. u. C. quinquefasciata Rossi. Ergänzende Unterscheidungstab.

zu Schmiedeknecht, Hym. Mitteleuropas p. 243, hinter No. 14. Ulbricht

p- 356. — onophora Schlett. 8 Beschr. Schulz, Hym. Studien. — Neue

Spp.: hartliebi n.sp. (steht d. C. erythrocephala Dhlbg. aus Ägypten am

nächsten). Schulz, Hym. Studien. — Rohwer beschreibt im Canad. Entom.

vol. 40 folg. neue Spp. auf d. Vereinigten Staaten: calochorti

n. sp. p. 322. — solidaginis n. sp. p. 325. — argyrotricha n. sp. p. 324. —

rhois n. sp. p. 325. — cleomae n.sp. p. 325. — Smith charakterisiert in

Lincoln Nebr. Univ. Stud. vol. 8 aus Nebraska: flavofasciata n. Sp.

p. 42. — pleuralis n.sp. p. 44. — nebrascensis n. Sp. p. 46.

Oryptochilus malecollocandus n.sp. Schulz, Fauna Südwest-Australiens Bd. 1

Lfg. 13 p. 474 (Australien).

Eucerceris pimarum n.sp. Rohwer, Canad. Entom. vol. 40 p. 326 (Colorado).

Notogonia. Cameron beschreibt in d. Trans. Linn. Soc. vol. 12 folgendeneuen

Spp. von den Seychellen: seychellensis n. sp. p. 77. — rufofemorata

n. Sp. p. 78. — mahensis n. Sp. p- 78.

Palarus rothschildi n. sp. Magretti, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1908 p. 189 (Ost-

afrika).

Systematik. 81

Pelopoeus. Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 283.

Sceliphrum aegyptium (L.) hat Priorität vor spirifex (L.) Brauchbare Unterarten:

S. aegyptium aegyptium (L.) u. S. aegyptium spirifex (L.) Schulz, Berlin.

Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 324. — $. Ähnliche Bauweise wie bei Odynerus.

Roman (1). — quodi n. sp. Vachal, Rev. entom. T. 26 p. 114 (Neu - Caledonien).

— Turner, Biol. Bull. vol. 15 p. 215—225 Diagramm. Rückkehr zum Nest.

Sphex fumipennis F. Sm. u. Sph. luctuosus F. Sm. von Kohl 1890 als Abänderungen

einer Sp. zusammengezogen. Unterarten scheinen beide nicht abzugeben.

fumip. von Adelaide in Südaustral., Zuctuosus vom Swan River in West-

austral. u. von Sydney in N. S. Wales. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr.

Bd. 51 p. 325. — flava Fabr. Bemerk. Bingham (cf. 1904 sub No. 1). —

cressoni nom. nov. für Ammophila collaris Cress. Smith, Lincoln. Nebr.

Stud. vol. 8 p. 7.

Tachysphex puncticeps nom. nov. für punctulatus Smith. Smith, Lincoln Nebr.

Univ. Stud. vol. 8 p. 59. — Neue Spp.: striolatus n. sp. Cameron, Journ.

Nat. Hist. Soc. vol. 18 p. 305 (Deesa). — nigrescens n. sp. Rohwer, Entom.

News vol. 19 p. 220. — hitei n. sp. p. 221. — foxii n. sp. p. 222. — fox var.

alpestris n. p. 223 (sämtlich aus Colorado).

Ampuliecidae: vacant.

Superfamilia Il. Vespoidea.

Umfaßt die Familien XXVII—XLI: Pompilidae, Vespidae,

Eumenidae, Masaridae, Chrysidae, Bethylidae, Tri-

gonalidae, Sapygidae, Myzinidae, Scoliidae, Tiphi-

idae, Cosilidae, Rhopalosomidae, Thynnidae, Myr-

mosidae und Mutillidae. — Fam. XXXII: Bethylidae siehe unter

Superfam. Proctotrypoidea.

Pompilidae.

Rezente Formen.

Pompilidae. Aurivillius, Entom. Tidskr. Ärg. 28. p. 4-6. Übersicht über

die Gattungen (Schwedisch): Ceropales, Wesmaelinius, Prosalius, Pompilius,

Aporus, Agenia, Pseudagenia, Priocnemis u. Calicurgus.

Agenia Schiödte (Pogonius Thoms.) Beschr. d. Gatt. Übersicht über die 4 Spp.

nebst Bemerk. Aurivillius, t. c. p. 23—29. (Schwedisch).

Aporus. Beschr. d. Gatt. mit dubius Lind. Aurivillius, t.c., p.25 Vflgl. Fig.

108 (Schwedisch).

Calicurgus Lepel. Charakt. d. Gatt. 1 Sp. hyalinatus. Aurivillius, t.c. p. 27

—28. (Schwedisch).

Ceropales. Beschr., 2 Spp. (schwedisch). Aurivillius, t. c. p. 6—7.

Clavelia $ u. Parapompilus 2 gehören zusammen, ersterer Name bleibt. Schulz,

Hym. Studien.

Pompilus F. hat berechtigte Stellung. Schulz, Hym. Studien. — P. in Minehead.

Rothney, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 157—158. — P. Fabr.

Beschr. Übersicht über die 31 Spp. (Schwedisch). Aurivillius, Entom.

Tidskr. Ärg. 28 p. 9—15 3, p. 15—20 9. Beschr. ders. p. 20—25. — Abb.

Arehiy für Naturgeschichte

1909. II. 2. 2. 6

832 V. Insecta. Hymencptera für 1908.

d. Abd.-Enden folg. Pomp.-Spp.: nigerrimus Fig. 91, caviventris Fig. 92,

frigidus Fig. 93, spissus Fig. 95, unguicularis Fig. 96, wesmaeli Fig. 97,

abnormis Fig. 98, fissus Fig. 99, consobrinus Fig. 100, borealis Fig. 101,

fumipennis Fig. 102, viaticus Fig. 103, campestris Fig. 104, aculeatus

Fig. 105. — Metanotum v. P. sexmaculatus Fig. 90, Htibie von minutus Fig. 94,.

Fühlerglieder v. P. sabulicola u. P. pectinipes Fig. 106. — Kokon von

P. nigerrimus Fig. 107. — Neue Spp. aus Schweden: caviventris

n.5p. (= concinnus? $ Aur., Ent. Tidskr. 7 p. 163 [1886]) p. 21 Fig. 92

(Schweden: Gotl.). — frigidus n.sp. (= melanarius? 5 Aur.) t.c. p. 164

(1886) p. 21 Fig. 93 (Mellersta, Lappl.). — fissus n. sp. p. 23 $ (Smäl.) (Süd-

Schweden). — borealis n. sp. Fig. 93 p. 23 (Suec. bor. Angermannia u. Lapponia)

(Schwedisch) (Diagnosen der Spp. auch lateinisch). — abdominalis F. (1775)

ist für eine C’eratopales erklärt worden, doch steht dem die Beschr. von Fabr.

entgegen. — Ü. abd. E. Taschbg. (1869) kann bestehen bleiben. Schulz,

Berliner Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 324. — Neue Spp.: A. von Deesa:

benedictus n.sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18 p. 300.

— ithonus n. sp. p. 301. — P. vonNeu-Caledonien: inquirendus n. sp.

Vachal, Rev. entom. T. 26 p. 117.

Priocnemis. Charakt. d. Gatt. Übersicht über die 9 schwed. Spp. (Schwedisch).

Aurivillius, Entom. Tidskr. Ärs. 28 p. 23—27. — Kurze Angab. dazu p. 27.

— Hleibsende von fuscus Fig. 109. — parcedentatus Sauss. wohl = Cali-

curgus bipartitus Lep. (1845). Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51

p- 322.

Prosalius n.g. Pomp. (Untersch. von der verw. Ferreola Lep.: 2. Ventralsgm.

deutlich quergefurcht, ‚‚abseissa 2: a nervi bas. alarum antic. angulato-

dentata, verticeque utrinque impresso). Aurivillius, Entom. Tidskr. Ärg. 28

p. T—8. — suecicus n. sp. p.8 d 2 Abb. in toto Fig. 89 (Mittel-Schweden).

(Ob = Pomp. stogius Costa oder = Anyplius diffinis Lep.?). (Schwedisch.)

Diagn. (kurz) lateinisch.

Pseudagenia Kohl (Agenia Thoms.) Beschr. d. Gatt. sowie der Spp.: carbonaria

Scop. (punctum Thoms.) u. albifrons Dalm. Larvenzelle Fig. 110. Aurivillius,

Entom. Tidskr. Äre. 28 p. 29—30. (Schwedisch.) — Neue Spp.: bidens

n. sp. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 38 (Sikkim). — Bingham be-

schreibt im Rec. Indian Mus. vol.2 aus Indien: culciformis, invidiosa,

p- 353, mimica p. 354 novae formae. — parcesigneta n.sp. Schulz, Fauna

Südwest-Australien Bd. 1 Lief. 13 p. 469 (Australien).

Salius Pavianus Sauss. ist ein Pompilus, wohl P. analis F. (1781). Schulz, Berlin.

Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 323. — parvulus. BRothney, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 19 (44) p. 157. — Interressant ist der Fall, in welchem

dieser eine Hemipterenlarve fortschafft. Saunders, E., t. c. p. 158.

Wesmaelinius Costa (Salius Thms.) Beschr. 1 Sp. (Schwedisch.) Aurivillius

Entom. Tidskr. Ärg. 28 p.7 Hflgl. Geäder v. sanguinolentus Fig. 88b.

B. Fossile Formen.

Agenia saxigena n. sp. Cockerell, Amer. Journ. Sci. vol.25 p. 229 (Colorado).

Systematik. 83

Vespidae. BEumenidae. Masaridae.

Hautdrüsen einiger Vespidae. Bordas, Bull. Soc. Zool. France,

1908 p. 59 —64.

GattungenundArtender Vespidaesociales von Südamerika:

Übersichtstabellen. Ducke, Bol. Mus. Goeldi vol. 5 p. 152—199.

Vepidae mit Xenos (dar. neue Sp.) du Buysson, Bull. Soc. Entom. France

1903 p. 174.

Vespidae vonAmerika. Beitrag zum Studium ders. v. Ihering, R. (1)

(1904). — von Brasilien. v. Ihering (?) (1904). — Soziale Ves-

pidaevon Brasilien. v.Ihering (3) (1904).

Vespidaesociales von Para. Ducke (4,6) (1904). — Bemerkungen

über Synonymieu. Variation beiden Vespidae sociales

von Amerika. Ducke, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 695—700.

— Nester der peotropischen Vespidae. Ducke, Bol. Mus.

Goceldi vol.5 v.154 pls. I-III. — Tod den Wespen! In der Ge-

markung Worms 3 Pf. pro Stück. Insektenbörse, 20. Jhg. p. 124. — Wespe

u. ihre Beute. Trans. Entom. Soc. London Proc. 1907 p. LXIV.

Ancistrocerus. Cameron beschreibt in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 eine

Reihe neuer Arten: a) aus Colorado: nigro-hirsutus n. sp. p. 203. —

b) aus Kalifornien: fulvitarsis n. sp. p. 205. — c) aus Belize: beli-

zensis N. Sp. p. 230. — d) aus Arizona: pelias n.sp. p. 208. — ventones

n. sp. p- 209. — antheus n. sp. p. 210. — satyrus n. sp. p. 211. — tityrus n. sp.

p- 211. — leensis n. sp. p. 215. — rivularıs n.sp. p. 215. — durangoensis

n. sp. p. 216. — truncatus n. sp. p. 217. — ormsbyensis n. sp. p- 218. — lecontei

n. sp. p. 218. — lindemannin.sp.p. 218. — cockerelli n. sp. p. 220. — bakerianus

n. sp. p. 220. — sayi n. sp. p. 221. — fulvicarpus n. sp. p. 222. — simulator

n. sp. p. 222. — A. (Nortonia?) phoenixensis n. sp. p. 225.

Apoica pallida. Symbiose mit dem Beutelstaar. Schulz, Hym. Stud. III. Hym.

Amaz. II. Nestbau. — surinama L. Nestbau. Beschr. dess. nach eigenen

Beobachtungen.

Belonogaster facialis n.sp. du Buysson, Bull. Soc. Entom. France 1908 p. 65

(Afrika).

Chartergus chartarius Ol. — Ch. tuberculatus Cam. in Inv. pacif. vol.1 p. 155.

Laut Type = Ch. chart. Ducke, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 696.

— Von ihm schon im Bol. do Museu Goeldi vol. 5 p. 161 Parä 1907 ver-

mutet.

Crabro podagricus. Nest. Roman (Il).

Discoelius lignicola n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol. 9 p. 5 (Paraguay).

Euancistrocerus japonicus n.sp. Schulthess-Rechberg, Mitteil. schweiz. Entom.

Ges. Bd. 11 p. 285 (Japan).

Euchalcomenes n.g. Eumenid. Turner, Trans. Amer. Entom. Soc. London

1908 p. 90. — gilberti n. sp. p. 90 (Queensland). Hierher auch Pachymenes

viridis u. elegans.

Eumenes Walkeri Rits. Beschr. Abb. des Kopfschildes. Schulz, Berlin. Entom.

Zeitschr. Bd. 51 p. 313—4. — conica Fabr. u. ihr Parasit. Bingham (Titel

p- 367 sub No. 5 des Berichts f. 1904). — Moseri Schlz. ist nicht auf Fernando

Po beschränkt, sondern findet sich auch auf dem benachbarten Festlande.

84 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 325—326. — Orellanae Sch.

Mimikry mit Rathymus. Schulz, Hym. Stud. III. Hym. Amaz. — Eum.

(Pachymenes) Orellanae ähnelt in der Färbung einerseits der Polybia flavicans,

andererseits der Polistes analis F. u. Montezumia analis Sauss. Charakterisiert

durch längere Mandibeln u. die Bildungsart des Hinterleibsstiels. Schulz,

Hym. Stud. — Eum. (Omicron) foxi. Lebensweise. Brutzellenbau, Ver-

proviantierung der Nester. ibid. — Eum. (Pareumenes) sansibarica. Schulz,

hält dieselben in seinen Hym. Studien für endemisch auf Sansibar u. als

einen Überrest indischer Elemente. — Neue Spp.: samuray n. sp. Schult-

hess-Rechberg, Mitt. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 11 p. 284 (Japan).

Eumenidae von Spanien. Dusmet y Alonso (1904).

Icaria carinifera nom. nov. für I. carinata Cam. 1900. Schulz, Berlin. Entom.

Zeitschr. Bd. 51 p. 328. — suleiscutis Cam. 1901 ist eine Polybia. Icaria um-

faßt plumpe Tiere mit kurzem Hinterleibsstiel u. folg. großen glockenförmig.

Segm., Polystes dagegen langgestreckte schlanke Formen. — suleiscutis

(Cam.) Ergänzung zur Beschreib. plastisch. Merkmale u. Fig. 4a—c. p. 329

—331. — Neue Spp.: erythrospila n.sp. (steht /. malayana Cam. am

nächsten). Cameron, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 563 (Kuching).

— ornalipes n.sp. p. 564 (Kuching). — curvilineata n.sp. S. 565 (Inop,

Borneo). — jacobsoni n.sp. du Buysson, Notes Leiden Mus. vol. 30 p. 123

Java.

Ischnocoelia n.g. Eumenid. Perkins, Proc. Hawaii Entom. Soc. vol. 2 p. 32.

— xanthochroma n. sp. p. 32 (Queensland).

Labrus chudeaui n.sp. du Buysson, Bull. Soc. Entom. France 1908 p. 132 (Süd-

Algerien du Tschad).

Lionotus tomentosus var. niponicus n. Schulthess-Rechberg, Mitteil. Schweiz.

Entom. Ges. Bd. 11 p. 287.

Macrocalymma n.g. Eumenid. Perkins, Proc. Hawaii. Entom. Soc. vol. 2

p- 31. — smithianum n.sp. p. 31 (Queensland).

Megacanthopus Ducke (verw. mit Mischocyttarus u. Monacanthocnemis Unter-

schiedsmerkmale von Polybia (ungleich. Länge der Tarsenlappen, deren

innerer in ein. viel läng. Dorn ausgezogen ist als d. äußere; ungleiche Länge

der Fußklauen, deren innere stärker entwickelt ist). Ducke, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 698. — flavitaris Sauss. Beschr. p. 698 (nearktisches Gebiet).

— cubensis Sauss. (sehr ähnl. mexicanus Sauss. Gehört in die Verwandt-

schaft des M. alfkeni Ducke) p. 698—699. — basimacula Cam. (ist die Polyb.

basimacula Cam., Inv. pacif. vol. 1 p. 150) ahmt die obengenannte Pol. bas.

täuschend nach. Unterschiede. Gehört wie cubensis in die Verwandtschaft

von alfkeni p. 699. — goeldii Ducke & von Belem do Parä, bisher nur vom

Ob. Amazonas ostw. bis Barcellos am Rio Negro u. Teff& bekannt p. 699.

Mischocyttarus labiatus Fabr. (= Polybia melanaria Cam. in Inv. pacif. vol. 1.

p. 153, 1906) Ducke, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 698. Es kommen

alle Übergänge von hellen zu dunklen Formen vor.

Monobia quadridens. Nest u. Puppen. Tandy, Entom. News vol. 19 p. 231—232.

Montezumia petiolata Sauss. ähnelt zum Verwechseln einer echten Vespide Polybia

atra Oliv. Schulz, Hym. Stud. — Neu: australiensis n.sp. Perkins, Proc.

Hawaii Entom. Soc. vol. 2 p. 33 (Queensland).

Systematik. 85

Nectarinia lecheguana Latr. var. velutina Spin. Chatergus centralis Cam. (Invert.

paeif. 1907 vol. 1 p. 181) gehört hierher u. ist demnach zu eliminieren. Ebenso

gehört hierher Chart. arizonaensis Cam. — lech. geht von Buenos Aires bis

Arizona (nearkt. Gebiet), var. velutina von Maranhäov bis Arizona. Ducke,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 695. — bilineolata Spin. var. moebiana

Sauss. südlichst. Fundort Santa Catharina, Süd-Bras. p. 695. — augusti

Sauss. in Coll. Baker als lecheguana det. Cam., während dieser Autor auf die

echte N. lecheg. die neuen Spp. Chart. centralis u. C'h. arızonaensis gegründet

hat! p. 695. — azteca Sauss. Chart. mexicanus Cam. ist laut den von Acapulca

stammenden Typen hierzu synonym p. 695.

Nortonia ?basimacula n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 224

(Texas).

Odynerus basalis in Dorset. Mortimer, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 236. — herrichi = (basalis Sm.) Saunders, Entom. Montly Mag. (2) vol. 44

p. 236. — oviventris Wesm. Nest. Roman (I. — Neue Spp. vonBom-

bay: leviscutis n.sp. Cameron, Journ. Bombay Soc. Nat. Hist. vol. 18

p. 307. — henricus n. sp. p-. 307. — 0. (Ancistrocerus) xanthozonus n. Sp.

p- 307. — Brooksii n.sp. Cameron, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 561

—562 $ (Kuching). — santabongensis n. sp. (ähnelt Ancistrocerus megaspilus

Cam.) p. 562—563 $ (Santabong). — Von Farquhar Atoll: caenocephalus

n. sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 72. — chagosensis n. sp. p. 73.

— farquharensis n. sp. p. 74. — Spp. aus Amerika: Cameron beschreibt

in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 folg. Spp.: a) aus Kalifornien:

orasus n. sp. p. 196. — scudderi n. sp. p. 196. — crotchii n. sp. p. 197. —

cressoni D. Sp. p. 198. — oslarensis n. sp. p. 199. — longipilosus n. sp. p- 199.

— fedorensis n. sp. p. 200. — heterospilus n. sp. p. 201. — chelonogastrus n. sp.

p- 202. — edwardsii n. sp. p. 207. — b) aus Arizona: O. (Ancistrocerus)

arıizonaensis n. Sp. p. 208. — c) aus Texas: philetas n. sp. p. 214. — acantho-

thopus n. sp. p. 223. — d) aus Minnesota: minnesotaensis n. sp. p. 231

(Minnesota). — Sp. aus Neu-Caledonien: guodi n.sp. Vachal, Rev.

entom. T. 26 p. 115.

Parachartergus vespiceps Sauss. var. testaceus Ducke. Südlichster Fundort Santa

Catharina, die dunkle Form vielleicht dem Gebirge eigentümlich. Ducke,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 696.

Paragia magdalena n. sp. Turner, Trans. Entom. Soc. London 1908 p. 89 (Queens-

land).

Parevaspis abdominalis Smith, sein Wirt. Bingham (5) (1904).

Polistes Fabr. Gruppierung. Ducke, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 699— 700.

— maior Pal.-Beauv. & p. 700. — minor Pal.-Reauv. Untersch. p. 700. —

tricolor Fahr. var. cubensis Lep. (viel kürzere Wangen als die anderen

Spp:) ist nach Buysson = P. lineatus Sauss. p. 700. — aterrimus

aus Ecuador (nach Sauss.. Amazonien) gehört in die erste Haupt-

gruppe p. 700. Der von R. v. Jhering, Rev. Mus. Paul. 1904 u. Ducke

Bol. Mus. Goeldi 1907 p. 193 u. 197 zitierte bicolor Lep. var. aterrimus

ist die in die 2. Hauptgruppe der amerik. Pol.-Arten gehörige ganz schwarze

westl. Lokalf. des bicolor, der nunmehr Polistus bicolor Lep. var. unicolor

nov. Ducke getauft wird p. 700. — annularis Überwinterung. Brimley,

Entom. News Philad. vol. 19 p. 107. — urceolatus Er. (non Klug, wrceolata

V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

emend. 1848) = P. canadensis annularis (L. 1863) Schulz, Berlin. Entom.

Zeitschr. Bd. 51 p. 326. — japonicus Cam. 1900 schon durch P. japonicus

Sauss. 1858 besetzt. Schulz zögert in d. Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51

p. 326 mit einer Neubezeichnung, da die sich um P. hebraeus scharenden

Formen noch nicht kritisch gesichtet sind. — erythrocerus Cam. 1900 = syn.

zu P. jokohamae Rad. (1887), spezif. verschieden von P. hebraeus F. (contra

Perez 1905). — nipponensis J. Perez wegen der abweichenden Punktierung

des Dorsulums (‚‚tres espacee‘‘) wohl nicht hierher gehörig. — macaensis F.

(1793) gut gesonderte Sp. p. 326—327. — rufinus Er. (rufina emend. 1848).

= Polybia catillifex Möb. (1856). Es sind greifbare Unterschiede zw. P. ca-

tillifex Möb. u. P. ampullaria Möb. zu suchen. p. 327. — spilonota Cam.

ist eine Form der P. occidentalis (Oliv. 1791) p. 327. — P. flavifrons F. Sm.

(1857) von Guayaquil in Ecuador ist eine Farbenänderung der letztgenannten

Sp., mit viel Gelb am Kopfe. Diese Form ist weit verbreitet und wohl

als subsp. ders. aufzufassen. — obidensis Ducke 1904 = P. paraensis luctuosa

Schlz. 1905. Die Form heißt Polyb. paraensis obidensis Ducke p. 328. —

analis F. Mimikry mit P. flavicans F. Schulz, Hym. Stud. III. Hym. Amaz.

— versicolor binotatus früher als besondere Sp. beschrieben. — subspp. von

fuscatus nebst Lebensweise dieser Art. Gegenüberstellung beider Formen.

— gallica. Wien. Entom. Ztg. auf Vicia. Hetschko, Jhg. 27 p. 301. — inor-

natus Rits. ist vielleicht später als eine Form des P. marginalis F. mit be-

sonders stark reduziertem Gelb aufzufassen. Schulz, Berl. Ent. Zeitschr.

Bd. 51p. 314. — NeueSpp.:A.aus Afrika: ellenbergi n. sp. du Buysson,

Bull. Soc. Entom. France T. 77 1908 p. 64 (Afrika). — B. aus Asienu.

Inselwelt: Kohl beschreibt in d. Denkschr. Akad. Wiss. Wien Bd. 81

perkinsii n. sp. p. 313 (Südchina). — praenotatus n. sp. p. 316—317 (Salomo-

insel). — C. aus Amerika: deceptor n. sp. (täuschend ähnlich der Polybia

angulata F. Gegenüberstellung beider Formen). Schulz, Hym. Stud. III.

Hym. Amaz. (Amazonasgebiet). — synoecoides n.sp. Ducke, Bull. Mus.

Goeldi vol. 5 p. 196 (Amazonas).

Polybia. Schulz gibt in d. Hym. Stud. III. neue Fundorte für verschiedene Spp.

u. Varr. — dimidiata. Mimikry mit Polistes bicolor, Montezumia infundibuli-

formis u. Parazumia carinulata. — tapuya n.sp. (abgezweigt von P. filiformis)

kann wohl zu einer eigenen Gatt. erhoben werden. — occidentalis Ol. Hierher

albopicta von Cam. etikettiert, auch wohl die wirkl. albopicta Sm., die var.

ruficeps Schrottky geht bis Santa Catharina. Ducke, Deutsch. Entom. Zeit-

schr. 1908 p. 697. — rejecta Fabr. var. belizensis Cam. in Inv. pac. vol. 1

p. 151 1906 ist die Form mit dunkler Grundfarbe, die auch im ober. Amazonas

vorkommt, also eine westl. Form p. 697. — pallidipes Oliv., die var. centralis

Cam. in Inv. pacif. vol. 1 p. 184 ist nicht Lokalf., sondern eine Aberr.

mit ganz braungelb. Abd. u. von Ducke früher als myrmecophila beschr.

p- 697. — fasciata Sauss. (ob Lep.?) system. Stell. In der Färb. flaw-

pennis am nächsten p. 697—698. — Neue Spp. aus Südamerika

beschreibt Ducke in Bol. Mus. Goeldi vol. 5: incerta n. sp. p. 179. — velutina

n. sp. p- 180.

Protopolybia fulvotincta Cam. = der Polybia (Olypearia) fulvotincta Cam. in Invert.

pacif. vol. 1 p. 184, gehört in die Nähe von Protopolybia bella R.Ih. Beschr.

Ducke, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 696. — punctulata Ducke von

Systematik. 87

Santa Catharina. Möglicherweise die P. sedula Sauss., was Ducke bisher als

Pr. sedula anführte, ist nach R. du Buysson die exigua Sauss. p. 697. —

Neue Spp. aus Südamerika: punciulata n.sp. Ducke, Bol. Mus.

Goeldi vol. 5 p. 167. — rugulosa n. sp. p. 167.

Pseudochartergus chartergoides Gribodo (cinctellus Fox.) Hierher gehört nach den

Typen Charterg. acutiscutis Cam. in „Invert. pacific. vol. 1 p. 183. BDucke,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 695—696.

Pterochilus Korbi n. sp. (fast durchweg schwarz gefärbt) Schulz, Hym. Stud.

— maculifrons n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 226

(Colorado). — pruinosus n. sp. p. 227 (Arizona).

Rhynchium aurantiacum n. sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18

p- 307 (Deesa).

Stenancistrocerus shinto n.sp. Sechulihess-Rechberg, Mitteil. Schweiz. Entom.

Ges. Bd. 11 p. 286 (Japan).

Synagris von Afrika. Stufen des Instinktes u. sein Vervollkommnungsgrad.

Roubard, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 147 p. 695—697.

Vespa carolina. Färbung der Arbeiter Turner, Psyche vol. 15 p. 1 nebst Taf. —

— crabro Spermatogenesis. Meves u. Duesberg. — Rauben u. Bienenwesen

des Horniss. MiroSnicenke, Turkest. Selsk. choz. vol. 1 1906 8. p. 26—28.

— germanica, rufa, silvestris u. vulgaris auf Keia. Hetschko, Wien. Entom.

Zeitg. Jhg. 27 p. 302. — quinquefasciata Giorna u. V. horticola Giorna. Ob

sich mit den gleichlautenden Namen O. F. Müllers deckend ? Wahrscheinlich

handelt es sich um Cerceris-Arten, u. möglicherweise ist V. quing. = Cerc.

quing. (Rossi 1792) u. Giorna hätte die Priorität. Schulz, Berlin. Entom.

Zeitschr. Bd. 51 p. 319. — sexmaculata wohl = Scolia (Discolia) quadri-

punctata F. (1775) ‚var.‘ sexpunctata (Rossi, 1792) p. 319 (ocelli nulli!!).

— pallescens ist wohl das 2 von Bembex oculata Latr. (1805) Schulz, p. 320.

— vulgaris Bau u. Entwicklung der Mundteile. Kirmayer.

Tatua tatua Cuv. Verbr. von Mattogrosso bis Nicaragua. Ducke, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 696. — guerini Sauss. von Belize, bisher nur aus Mexiko

bek. p. 696.

Zethus medius n.sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol. 9 p.6 (Paraguay).

Chrysidae.

In Schmetterlingspuppen schmarotzende Chrysididen. Moesary, M. orv. termv.

nagygy. evk. Budapest vol. 34 p. 233—234.

Allocoelia capensis var. minor n. Mocsary, Ann. Mus. Hungar. vol. 6 p. 526 (Terra

capensis).

Ohrysis fuseipennis Brull& u. Wirt. Bingham (5) (1904). — Chr.(ysis) carnea

minor, notata, purpurea u. obscura. Beschr. nach Giorna in: Giorna Figlio,

Calendario Entomologico ossia Osservazioni sulle stagione proprie agl. insetti

nel clima piemontese e particolarmente ne’contorni di Torino. Torino, 1791,

nella Stamperia Reale. Con permissione. Schulz, Berlin. Entom. Zaitschr.

Bd. 51 p. 315. — Chr. carnea minor Giorna wohl = Hedychridium roseum

(Rossi 1790) p. 318. — notata Giorna ist ohne Type nicht zu deuten. Vielleicht

ist sie = Holopyga gloriosa F. p. 319. — purpurea Giorna wohl keine Chryside,

Chrysis purpurea F. Sm. (1858 von Celebes) bleibt bestehen. — obscura

Giorna wohl eine Chaleide p. 319. — nobilis Giorne ist das d zu Chr. fulgida L.

88 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

(1766). Berl. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 320. — NeueSpp.:

A. aus Afrika: caroli n. sp. Du Buysson, Rev. entom. T. 26 p. 108 (Tunis).

— B. aus Südafrika: beschreibt Moesary im Ann. Mus. Hung. vol. 6

p. 508—526: angustula n. sp. — apiculata n. sp. — colonialis n. sp. — exsecata

n. sp. — formosella n.sp. — heroum n. sp. — laetifica n. sp. — microgona

n. sp. — micromorpha n. sp. — microsoma n. sp. — obscurata n. sp. — pau-

perata n. sp. — polychroma n. sp. — pusila n. sp. — stenomorpha n. sp. —

transvaalensis n. sp. — vestalis n. sp. — violascens n. sp. — B. aus Mada-

gaskar: madecassa n. sp. Mocsary, Reise Ostafrika Bd. 2 p. 263

— (C. aus Java: jacobsoni n. sp. du Buysson, Notes Leiden Mus.

vol. 30 p. 125. — D. aus Borneo: C. (Heptachrysis) hewittii n. sp. Cameron,

The Entomologist, vol. 41 p. 61 (Borneo). — Brethes beschreibt in An. Mus.

Buenos Aires: argentina n. sp. p. 8 (Misiones). — anisitsit n. sp. p. 9 (Asuneion).

— acuta n. sp. p. 10 (Buenos Aires).

Chrysogona bucculenta n. sp. Mocsary, Reise Ostafrika Bd. 2 p. 262 (Madagaskar).

— minuta n. sp. Moesary, Ann. Mus. Hungar. vol. 6 p. 507—508 (Transvaal).

Hedychrum borneanum n. sp. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 61 (Kuching).

braunsianum n. sp. Mocsary, Ann. Mus. Hung. vol. 6 v. 506—507. — brevicolle

n. sp. p. 507 (beide aus Transvaal). — insulare n.sp. Mocsary, Reise Ost-

afrika Bd. 2 p. 267 (Madagaskar).

Holopyga chrysochlora n. sp. Mocsary, Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 505—506 (Trans-

vaal). — piliventris n.sp. Ducke, Rev. entom. vol. 26 p. 95 (Brasilien).

Stilbum princeps G. (Griffith) R. Gray ist ein echter Stilbum, wohl eine eigene

Sp. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 321.

Trigonalidae.

Trigonalidae. Genaue Beschreibung der Formenähnlichkeiten u. Formen-

verschiedenheiten der Unterfamilien u. Gatt. Verbreitungsgebiet. Schulz,

Hym. Stud.

Bareogonalos n. g. Schulz, Charaktere (lang. zottig behaarter Vorderkörper usw.)

Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 304.

Discenea Enderl. (von S. Afr., steht der neotrop. Gatt. Trigonalos Westw. sehr

nahe) natalensis Q von der Delagoabai in Südostafrika. Schulz, Mitteil.

Mus. Zool. Berlin, Bd. III, Hft. 2 p. 207.

Labidogonalos ornata F. Sm. von Guerrero in Mexiko. Schulz, Mitteil. Mus. Zool.

Berlin Bd. III Hft. 2 p. 207.

Larrada Vollenhovia Rits. ist eine Notogonia. & Beschr. Schulz, Berlin. Entom.

Zeitschr. Bd. 51 p. 312.

Liaba cisandina sp. Nomadinid. stammt aus einem Neste der Wespenart

Polybia dimidiata Oliv. Photogr. Abb. des Nestes nebst Angabe des Sitzes

des Schmarotzers. Sorgfältige Beschreib. der Merkmale der Gatt. eisandına

im Gegensatz zu den transandinen Formen. Schulz, t. c. p. 93.

Lycogaster nevadensis Cress. Schulz, Verhdlgn. k. k. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 57

p. 294 Abb. des Fortsatzes des 2. weibl. Hinterleibssternits p. 296 Fig. 1

von a) L. apicipennis (Cam.) u. b) L. nevadensis (Cress.). — nevadensis (Cress.)

Schulz, Mitt. Mus. Zool. Berlin Bd. III Hft. II p. 206—207.

Nanogonalos fasciatipennis kann seinen Namen behalten, doch ist als Autor Schulz

nicht Cam. zu setzen. Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 307. —

Systematik. 89

fasciatipennis (Cam.) Q von Bogotä in Columb. (briefl. als Enderleini zitiert).

Bemerk. zu den Fundorten. Abb. des Tieres Q in Draufsicht u. seitl. Rumpf-

ansicht, sowie im Querschnitt. — Ist der Typus eines besonderen Genus

Nanogonalos n.g, Schulz, Mitteil. Mus. Zool. Berlin Bd. III Hft.2 p. 211

—212.

Nomadina Smithi Westw. (1868), Liaba balteata Cam. u. Liaba cisandina Schulz

1905. Vergleich der Typen. Feststellung der Gatt. Alle drei gehören zu

Nomadina. Unterscheidungstabelle für die 2? 2. Schulz, Berlin. Entom.

Zeitschr. Bd. 51 p. 308—309. Die 5 $ sind in der Gatt. Platygonalos zu suchen.

— Pl. phylogenetica Schlz. gehört wohl zu Nomadina Smithi Westw. &.

Orthogonalys n.g. Sehulz, Hym.-Stud. — Auffällige Mimikry u. Ähnlichkeit

mit einer Cryptide, zwischen Mesostenus u. Polycyrtus stehend.

Palarus rufipes u. humeralis. Dimorphismus der Geschlechter. Schulz, Hym.-

Studien. — Zusammengehörigkeit beider zu einer Art P. rufipes Latr.

Platygonalidae Sch. mit Platygonalos (mit Beschr. u. Abb.) leiten zu den

Nomadinidae hinüber. Schulz, Hym. Studien.

Pseudogonalos Hahni (Spin.) Zusammenstellung der charakt. Merkmale der unter-

suchten Stücke (p. 210). Schulz, Mitteil. Mus. Zool. Berlin, Bd. III Hft. 2

p- 209—211. — Weitere Sexualdifferenz: $ an der Außenseite von Fühler-

geißelglied 9—14 oder 10—16 Tyloiden, die den 2 2 fehlen. [Ergänz. zu

Enderlein]. Wird zum Typus der Gatt. Pseudogonalos n. g. erhoben.

Seminota depressa depressa (Geer) Schulz, Mitt. Mus. Zool. Berlin Bd. III Hft. II

p- 206. — Taschenbergi m. (vorig. nahest.) p. 206 (Brasilien). — marginata

(Westw.). Mit dieser sind identisch ‚,Trigonalos‘“ Simoni R. Buyss. (Pariser

Type ist ein 9, kein 3, wie der Autor angibt, ferner auch die Sem. Taschen-

bergi. Ob nicht Sem. Leprieuri Spin. (1840), Type in Turin, damit identisch

sein wird ? — Sem. depressa (Geer 1773) u. marginata Westw. haben mit der

Spinolaschen Wespe nichts zu tun. — Sem. inquirenda n. sp. für Sem. mar-

ginata 9 Schulz aus Venezuela. Ist genannter Sp. sehr ähnlich, doch kleiner,

Hinterbrustseiten u. Mittelsegm. feiner u. weitläufiger punktiert u. ihre

3. Vorderflgl.-Cub.-Zelle bleibt an Länge hinter der 2. Cub.-Zelle zurück.

Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 306. — ‚‚Trig.‘‘ fasciatipennis Cam.

gehört zu Taeniogonalos p. 307.

Stygnogonalos n. g. Beschr. Schulz, t. c. p. 305—306.

TrigonalinaeCam. Zu diesen gehören Trigonalys u. Orthogonalys. Schulz,

Hym.-Studien.

Trigonalos melanoleuca Westw. 3 Hinterleibsende. Schulz, Verhdlgn. k. k. zool.-

bot. Ges. Wien Bd. 57 p. 297 Fig. 2. — melanoleuca Westw. häufigste exotische

in Südamerika heimische Form. Besprech. von 4 Exemplaren. Zusammen-

stellung der sekund. Geschlechtsmerkmale. Ein Stückein Zwitter.

(hoher Sammlungswert). Schulz, Mitteil. Mus. Zool. Berlin Bd. III Heft 2

p- 209. — ‚„Trigonalos“‘ scutellaris Cam. $ u. flavonotata Cam. 2 sind die

Geschlechter einer Sp. u. gehören zu den eine besondere Unterf. bildenden

Bareogonaloinae nov.fam. Schulz bildenden Gatt. Bareogonalos.

Unterschiede von B. canadensis (Harr.) u. B. scutellaris Cam. Schulz, Berlin.

Entom. Zeitschr. Bd. 51. p. 304. — ‚„Trig.‘“ apicipennis Cam. 1897 ist eine

Lycogaster in nächster Verwandtschaft von L. nevadensis Cress. (1879).

90 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

Schulz, t. c., p. 305. — Trig. C'hampioni Cam. ist keine echte Trig., sondern

gehört einer eigenen-neuen Gatt. Stygnogonalos an.

Myzinidae. Scoliidae.

Austrotiphian. g.Scoliid. Cockerell, Bull. Mus. Comp. Zool. 1906 p.49 (Austral.)

— A. anthracına (als Anthobosca beschr.) = kirbyi Cock. Turner, Trans.

Entom. Soc. London 1908 p. 87.

Anthobosca antennata Sm. (= Cosila iheringi Sauss.) Turner, Trans. Entom. Soe.

London 1908 p. 84. — natalica n. sp. p. 84 (Natal). — lagardei n. sp. p. 86

(Natal).

Compsomeris druryi nom. nov. für Vespa maculata Drury 1773 non Linne 1763. —

Scolia quadrim. Fabr. 1804 non Fab. 1775. Cockerell, The Entomologist

vol. 40 p. 50.

Discolia nigrobimaculata n. sp. Cameron, Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay vol. 18

p- 300 (Deesa).

Huberia n.g.Scoliid. Ducke, Rev. entom. T. 26 1907 p. 5. — glabricollis n. sp.

p. 6. — pilicollis n. sp. p. 7. — elavicornis n. sp. p. 8 (alle drei aus Südamerika).

Myzine. Turner beschreibt in d. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1: diffinis n. sp. p. 498

(Capverdische Inseln). — M. (Pseudomeria) perornata n. sp. p. 499 (Transvaal).

— M. (Hemimeria) sublevis n. sp. p. 500 (Delagoabay). — binghami n. sp.

p- 501 (Tenasserim). — Ducke charakterisiert m d. Rev. entom. T. 26 1907

aus Südamerika: lecointei n. sp. p. 146. — bipunctata n. sp. p. 147.

Tiphiidae.

Tiphia und Verwandte. Einleitung. Synonymie etc., siehe im Bericht f. 1909.

Cosilidae. Rhopalosomidae vacant.

Thynnidae. ,

Thynmnidae. Bemerk. zu den Gattungen. Tureer, Trans. Entom. Soc. London

1908 p. 63—64.

Aeluroides Tullg. siehe Apenesia unter Proctotrypidae.

Aelurus Klug. Charakt. Turner, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 247.

— grandiceps n. sp. p. 248 (Sydney, N. S. Wales). — ruficrus n. sp. p. 249 $

(Kenthurst, N. S. W.). — Lepteirone n. subg. siehe Lepteirone. — Eirone

subg. siehe Eirone. {

Anodontyra tricolor = (Thynnus albofasciatus Sm.) Turner, Trans. Entom. Soc.

London 1908 p. 79.

Ariphron Erichs. Beschr. (Type: A. bicolor Erichs.) Turner, Proc. Linn. Soc.

N. S. Wales vol. 32 p. 269. — Übersicht über die Spp. p. 269-270. —

bicolor Erichs., petiolatus Sm. von Melbourne, Vikt., Hunter River, N. S. W.;

Cairns, Q. p. 271. — vagulus n. sp. (petiolatus Sm. nahe) p. 271 (Viktoria).

— hospes n. sp. p. 272 2 (Australia). — blandulus n. sp. p. 273 $ 9 (Berwick,

Vikt.). — rixosus Sm. v. d. Championbay, W. A. p. 274. — nudulus n. sp.

p- 274 $ 2 (Tweed River, N. S. W.). — rigidulus n. sp. p. 274—275 5 (Mel-

bourne, Vikt.). — tryphonoides Sm. p. 275—276 (Adelaide, S. A., Viktoria).

— pallidulus n. sp. p. 276 5 (Cairns, Q.).

Cophothynnus nom. nov. für Aelurus Kl. Turner, Trans. Entom. Soc. London

1908 p. 68. — Synonymie der Spp. p-. 79—80.

Systematik. 91

Diamma (Synonymie) mit bicolor Westw. Turner, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 32 p. 212—213 (Sydney usw.).

Birone subg. von Aelurus ( $ Aelurus Klug sehr nahe). Ashmead, welcher ver-

mutet, daß Lophocheilus Guer., das $ dazu ist, ist wohl durch einen Irrtum

Sauss.’s darauf gekommen). Turner, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32

p. 258. — Übersicht über die Spp. (p. 258—260). — dispar Westw. p. 260

(Adelaide, S. Am.). — tenuipalpa (E. dispar Westw. nahe) n. sp. p. 260—261

gd 2 (Mackay, Q.). — tenebrosa n.sp. p- 261—262 5 2 (Melbourne). —

— inconspicua n. sp. (verw. m. paria) p. 262 $ (Cairns, Q.). — parca n. sp.

p. 262—263 $ ? in cop. (Mackay, Q.). — fulvicostalis n. sp. p. 263—264 3 ?

in cop. (Mackay, Q.). — osculans n. sp. (vitripennis Sm. am nächsten) p. 264

(Mackay, Q.). — vitripennis Sm. & p. 264—265 (Viktoria). — tuberculata Sm.

p. 265 $ 2 (Viktoria). — ruficornis F. Sm. p. 265 (Swan River, W. A.). —

scutellata n. sp. p. 265—266 in cop. (Mackay, Q.;Cape York, Q.). —lucida Sm.

p. 266 d (Tasmania). — lucidula n.sp. p- 266—267 5 2 in cop. (Mackay,

Wagga, N. S. W.; Viktoria, S. Austral.). — crassiceps n. sp. p. 267—268 3

(Cape York, Q.). — ferrugineiceps n. sp. (offenbar verw. mit E. castaneiceps)

p. 268 $ (Sydney). — castaneiceps n. sp. p- 269 $ (Mackay, Q.). — muta-

bilis n.sp. Turner, Trans. Entom. Soc. London 1908 p. 80 (Australien).

Enteles Westw. (steht Rhagigaster sehr nahe) Turner, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 32 p. 241. Schlüssel zu den Spp. p. 241—242. — haemorrhoidalis Guer.

p. 242—243 $ (Swan River, W. A., Viktoria, Liverpool, N. S. W.). — con-

jugatus n. sp. (vorig. sehr nahe) p. 243 $ (Queensland). — simillimus Sm.

p- 244 3 (N. W. Austral.). — dimidiatus Sm. p. 244 $ 2 (Sydney, N. S. W.).

— testaceipes n. sp. p. 244—245 5 (Austral.). — integer Fabr. p. 245. — deceptor

Sm. p. 245 &. — morio Westw. p. 246. — Barnardi n. sp. p. 246 3 (Duaringa,

Q.). — Schulz beschreibt folg. neue Spp. aus Australien in Fauna

Südwest-Australien Bd. 1 Lief. 13: Wagneri n. sp. p. 452. — sanguineiventris

n. sp. p. 455.

Glaphyrothynnus nov. subg. von Thynnus (Type: Jelcboria xanthorrhaei). Turner,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 33 p. 108.

Iswara u. Komarovia Turner, Trans. Entom. Soc. London 1908 p. 81.

Lepteirone n. subg. von Aelurus. (Diese Gruppe kommt auch in Südamerika vor:

Thynnus nigrofasciatus Sm.) Turner, t, c. p. 249. — Schlüssel zu den Spp.

p- 250. — rufopieta Sm. p. 251 $ (Adelaide, S. A., Melbourne). — pseudo-

sedula n. sp. p. 251 5 (Adelaide, S. A.). — ichneumoniformis n.sp. p- 252

S 2 (Berwick, Melbourne, Vikt.). — caroli n. sp. p. 252—253. $ (Viktoria).

— arenaria n. sp. p. 253 & (Viktoria). — subacta n. sp. p. 254—255 & (Adelaide,

Fortnum). — comes n. sp. p. 255 d (Viktoria). — opaca n. sp. p. 255—256 3

(Viktoria). — tristis Sm. p. 256 $ (Austral.). — fallax Sm. ( $ ähnelt Eirone

ruficornis Sm.) p. 256—257 3 (Adelaide). — cubitalis n.sp. p.257 89

(Viktoria).

Macrothynnus n. subg. von Thynnus (Type: Th. simillimus Sm.) Turner, Proc.

Linn. Soc. N. S. Wales vol. 33 p. 194.

Methoca ichneumonides. Larvenparasit der Larve von Cicindela. Bouwman,

Levende Natuur vol. 13 p. 110—112.

Oncorkinus Shuckard. Beschr. Turner, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales p. 213—214.

— vwanthospilus Shuckard & (Albany, Swan River, W. A., @ unbek.,

92 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

vielleicht = Th. gravidus Westw.) — gravidus wohl nicht das 2 zu T. klugii

Westw.

Phymatothynnus n. subg. von Thynnus (Type: Thynnus monilicornis Sm.) Turner,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 33 p. 93.

Pseudelaphroptera rollei n.sp. Turner, Trans. Entom. Soc. London vol. 32 1908

p. 72. 2

Pterombrus = (Engycystis Fox) Turner, t. c. p. 82.

Rhagigaster Guer. Charakt. Type: R. unicolor Guer. Turner, Proc. Linn. Soc.

N.S. W. vol. 32 p. 214—215. — Schlüssel zur Bestimmung der Spp. nach

dd u. 2 Q. — unicolor Guer. Syn. Beschr. d. 2 (Sydney). — unic. Guer.

st. mandibularis Westw. von Liverpool, Shoalhaven, Mittagong, N. S. W.;

Gippsland, Viec.). — unic. Guer. st. ephippiger Guer. p. 218 $ 2 (Melbourne,

Vikt., Kangaroo Isl., Adelaide, S. A., Albany, W. A.). — fuscipennis Sm.

p. 218—219 $ 2 (Mackay, Q.). — approximatus n. sp. ( S der vorig. sehr nahe-

steh.) p. 219—220 $ 2 in Cop. (Cairns, Q.). — auriceps n. sp. (fuscip. sehr

nahe) p. 220—221 $2 (Cairns, Q.). — crassipunctatus n.sp. (fuscip. sehr

nahest.) p. 222—223 $ 2 (Mackay, Q.). — gracilior n. sp. p. 223—224 $ 9

in Cop. (Mackay, Q.). — fulvipennis n. sp. p. 224—225 5 Qin Cop. (Cape York,

Q.). — elongatusn. sp. p. 225 3 (Queensland). —analis Westw. Synon. Beschr.

Q@ (Western Australia). — reflexus Sm. p. 226 $ (Swan River, W. A.). —

obtusus Sm. $ (Adelaide, S. A.). — laevigatus Sm. p. 226—227 5 2 an-

scheinend selten (NW. Australien, Townsville, Q@.). — neptunus n. g. (steht

R. laevigatus Sm. nahe) p. 227 $ (Port Essington). — Außerhalb Austral. hat

sich bis jetzt nur eine echte Rhag. Sp. gefunden: novarae Sauss. (anscheinend

mit R. unicolor Gueer. verw.) p. 228. — Sonstige zu dieser Gatt. gestellte

Spp-, die T. weder hierher noch zu den verw. Rhytidogaster oder Enteles

stellt: ilustris Kirby 1898, R. flavifrons Sm. 1865, R. clypeatus Sm. 1879

— Thynnus coelebs Sauss. $ u. Th. clypearis Sauss. $Q, Bethylus apterus.

Rhytidogaster n.g. Thynn. ( $ Rhagigaster sehr nahest.) Turner, Proc. Linn.

Soc. N. 8. Wales vol. 32 p. 229. — Type: Rhag. aculeatus Sauss. — Übersicht

über die Spp. nach $ u. 2 p. 229—230. — alexius n.sp. p.230—1d5%

in Cop. (Cape York, Q.). — tristis Sm. & Beschr. p. 232 (West-Austral.). —

denticulatus n. sp. p. 232—233 $ Q in Cop. (Mackay, Q.). — bidens Sauss.

p. 233 2 (Sydney). — cornutus n. sp. (leicht erkenntl. an d. vorragend. Höcker

auf d. Clypeus) p. 233—234 $ (Austral.). — castaneus Sm. p. 234 (Austral.)

pugionatus Sauss. p. 234—235 @ (Tasmanien). — aculeatus Sauss. p. 235 S

(Sydney, Mittagong, N.S. W., Viktoria). — aculeatus stat. acutangulus

n.st. p. 235 $ 2 (S. Australien). — breviusculus n. sp. (aculeatus Sauss. nahest.)

p. 236 $ @ in Cop. (Mackay, Q.). — tumidus n.sp. (von Smith als Rhag.

haemorrhoidalis Guer. identifiziert, welcher Name nach Ansicht Turners

sich auf R. apicalis Sm., dem $ von Enteles bicolor bezieht) p. 236—237 3 2

Melbourne, Vikt., Swan River, N. S. Wales, Tempe, N. S. W.). — iracundus

n. sp. p. 237—238 $ (Melbourne, Vie.). — comparatus Sm. Beschr. v. g u. 2

(Adelaide, S. A., Melbourne, Vie.). — pinguiculus n. sp. p. 238—239 Q

(Mackay, Q.). — prothoracicus n. sp. p. 239—240 8 ? (Mackay, Q.). —

consanguineus n, sp. p. 240 $ 2 (Albany, W. A.) — discrepans n. sp. Turner,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 33 p. 254. — pyridatus n. sp. p. 254 (beide

von Freemantle).

Systematik. 93

Scotaena turbulenta n. sp. Turner, Trans. Entom. Soc. London 1908 p. 71 (Caracas).

Tachynomyia Guer. (von Aelurus Klug. weit verschieden). Syn. Charakt. (Type:

T. abdominalis Guer.) Turner, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 276

— 277. — Schlüssel zu den Spp. p. 277—279. — abdominalis Guer. Synonym.

p- 279—280 (Viktoria, Tasmania). — concolor n. sp. p. 230—281 3 (Berwick,

Vikt.). — basalis Sm. p. 281 (Austral.). — rubella Sm. (Lower Plenty, Vikt.).

— paradelpha n.sp. (ähnelt Thynnoides) p. 281 5 (Viktoria). — obliterata

n. sp. p- 282 3 (S. Austral.). — senex Sm. von Wagga, N. S. W., Melbourne,

Vikt.). — punctata Sm. p. 283 Syn., Beschr. (Adelaide, S. A.). — seduloides

n. sp. (steht basalis Sm. nahe ) p. 233—284 3 (Berwick, Vikt.). — volatilis Sm.

von $. Austral.). — agilis Sm. v. Swan River, W. A. p. 284. — fervens Sm.

von Viktoria p. 284. — abstinens n. sp. p. 2834—285 3 (Viktoria). — pilosula

Sm. p. 285 (Viktoria, Sydney, N. S. W.). — combusta Sm. von Moretonbay

p- 285. — aurifrons Sm. p. 285—286. — moerens Westw. von Shoalhaven,

Bombala, N. S. W., von Albany, Melbourne, Vic. p. 286. — adusta Sm. 2

von Austral. p. 286. — anthracina Sm. von Bowen, Mackay, Q. p. 287. —

fascipennis n. sp. (steht 7. anthracina Sm. nahe) p. 288—289 5 2 (Cairns, Q.).

flavopicta Rits. $ ? in Cop. p. 289—290 (Mackay, Q., Cairns, Cape York, Q.).

barbata Sm. Type wohl verloren p. 290. — Arten, die aus dem austro-malay.

Gebiet, aber nicht von Australien beschrieben sind: comata Sm., fragilis

Sm. u. insularis Sm. p. 290. — Arten, die als Tach. oder Aelurus beschr.

worden sind, nach Turner aber in andere Gatt. gehören: T. caelebs Sauss.,

T. nitens Sauss. u. Aelurus fulvifrons Sm. — imbellis n.sp. Turner, Proc.

Linn. Soc. N. S. Wales vol. 33 p. 254 (Perth),

Telephoromyia perwviana n.sp. Turner, Trans. Entom. Soc. London 1908 p. 66.

— excisa n. sp. p- 69 (beide aus Peru). — bituberculata n. sp. p. 70 (Argentinien).

Thynnus. Turner beschreibt in d. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales eine lange Reihe

neuer Spp. [siehe wie im folg. Bericht]. — luzonicus n. sp. Turner, Trans.

Entom. Soc. London 1908 p. 65 (Philippinen). — siccus n. sp. p. 66 (Lake

Eyre).

Myrmosidae vacant.

Mutillidae.

Barymutilla parallela n.sp. Andre, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p. 70 (Ost- u. Westafrika). — auromaculata n.sp. p. 71 (Somaliland). —

ovoidea n.sp. Andre, Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 375—376.

Dasylabris signaticeps n. sp. Andre, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p- 136 (Ostafrika).

Dasylabroides rubra n. sp. Andre, t.c. p. 65 (Lapland).

Dimorphomutilla ? belizensis n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34

p- 240 (Belize).

Dolichomutilla langenburgensis n. sp. Andre, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt.

Jhg. 8 p. 68 (Ostafrika).

Ephuta sparsiformis n. sp. Cockerell u. Rohwer, Psyche vol. 15 p. 4 (Colorado).

Mutilla Carsoni Cam. 1898 = Dolichomutilla guineensis (F., 1793) mit rotbraunem

Bruststück) Sehulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 324. — schulzi, 1903

beschr., ist das $ zu M.adelpha E. Andre 1898 Er. Andre. Wurde mit dems.

94 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

in Copula erbeutet. Schulz, Spol. Hym. III, Hym. von Fernando Po. —

cameronella nom. nov. für M. confusa Cam. Cockerell, The Entomologist,

vol. 40 p. 50. — Wallacer nom. nov. für Mutilla nigra Smith p. 50. — saharae

nom. nov. f. M. fasciata Klug p. 50. — argentata var. aucta Lep. kann nicht

bifasciata Kl. 1829 annehmen, da schon bifasciata Swederus 1787 (= ocei-

dentalis L.) existiert. — rondanii Spin. ist zwei Jahre älter als auct«. —

spectra Bingham, Rec. Ind. Mus. vol. 2 pt. 4 p. 350. — indiga p. 351 novae

formae beider. — Neue Spp. aus Afrika: a) vom Senegal: :lIgi-

formis n. sp. Magretti, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 175. —

b) aus Ostafrika: fulvodecorata n. sp. Andre, t. c. p. 76. — tegularis

n. sp. p. 132. — c) aus Sansibar: adusta n. sp. Andre, t. c. p. 133. — d) aus

Westafrika: spiculata n.sp. Andre, t. c. p. 72. — fogoensis n. Sp. p. 74.

— laevinotata n.sp. p. 79. — e) aus Südafrika: ansifera n.sp. Andre,

t. c. p. 78. — ciliaticornis n. sp. p. 130. — polychroma n. sp. p. 129 (Kapland).

— multicarinata n.sp. Andre, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 469—470 &

(Shilouvane). — Andr& beschreibt in Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 376—378:

asmarensis n. sp. (Erythräa). — carinulifera n. sp. (Formosa).

Odontomutilla compta n. sp. Andre, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 468—469

(Shilouvane, Nord du Transvaal). — Von Südafrika beschr. Andre in d.

Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8: calida n. sp. p. 66. — inversa n. sp.

P-NBT.

Photopsis anaspasia n. sp. Cockerell u. Rohwer, Psyche vol. 15 p. 5 (Colorado).

— lenis n.sp. nebst var. rubropartita n. Andre, Ann. Mus. Hung. vol. 6

p- 382—383. (Brasilien).

Rhoptromutilla cinguligera n.sp. Andre, Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 378—379

(Asuncion).

Sphinctomutilla usta n. sp. Andre, t. c. p. 380—381 (Argentinien).

Stenomutilla subsessilis n.sp. Andre, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jahrg.

p- 136 (Südafrika).

Traumatomutilla bruchi n.sp. Andre, Bull. Soc. Entom. France, 1908 p. 230

(Argentinien).

SuperfiamilialV. Formicoidea (= Heterogyna).

Hierher die Familien XLIII—XLIX: Dorylidae, Poneridae,

Myrmicidae, Oryptoceridae,Odontomachidae, Dolicho-

deridae und Formicidae.

Monographie der paläarktischen Formicidae. Beitrag

zu einer solchen. Emery, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 165 usw.

Ameisen von Tirolu. Voralberg. v. Balla Terre, Entom. Jahrb.

Jhg. 17 p. 170—171. — Ameisen vonden Azoren. Wheeler, Bull.

Amer. Mus. vol. 24 p. 169—170. — Ameisen aus Tripolis und

Barka. Mayr, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 26 p. 415—8. — Formi-

cidaeder Expedition Filchner. Forel, Wiss. Ergebn. d. Exp.

Filchner Bd. 10 Teil 1 p. 105. — Parasitismus: Beiträge zum sozialen

Parasitismus und der Sklaverei. Wasmann, Biol. Centralbl.

Bd. 28 p.257sq. — Nachtrag. Wasmann, t.c. p. 726—731. — Nester:

Nester der wandernden Ameisen. Wasmann, Atti Pont. Accad. Nuovi Lincei

Systematik. 95

60,6pp.—Koloniegründung der parasitischen Ameisen:

Viehmeyer, Biol. Centralbl. Bd.28 p. 18—32. — Nestgründung

der Kolonien von Atta sexdens. Huber, Bol. Mus. Goeldi vol. 5 p. 223—241

(Portugiesische Übersetzung der Publik. von 1905). — Der Ameisenstaat:

Der Ameisenstaat und die Abstammungslehre. Reichen-

bach, Bericht. Senckenbg. Ges. 1908 p. 126—147.— KriegundFrieden

im Ameisenstaat. Sajo, Stuttgart, 106 pp. — Instinkt: Neue Beobachtungen

und Bemerkungen über die VariabilitätdesNestbauinstinkts

bei Ameisen: Santschi, Journ. Psychol. vol. 13 p. 136—149. — Biologie,

Ethologie: Vergleichende Ethologie der europäischen und

nordamerikanischen Ameisen. Wheeler, Journ. Psychol. Vol. 13 p. 404

—435,2 Taf. — Der Ameisenhaufenund seine Bewohner (Norwegisch).

Aagard. — Biologische Beziehungen der Ameisen zu den

übrigen Insekten, insbesondere den Käfern. Scholz. — Wandtafeln

zur allgemeinen Biologie, Serie A, No.2, Polymorphismus der Ameisen.

Haecker (Leipzig) 1906. — Ameise in einem Pseudobulbus einer Orchis.

Trans. Entom. Soc. London, 1907, Proc. p. LXIV. — Diptere in Gesellschaft

von Ameisen. Trans. Entom. Soc. London 1907 p. XXXLH.

Acantholepis frauenfeldi Mayr Mayr p. 417.

Acanthostichus laticornis n.sp. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58

p- 345 (Paraguay).

Aenictus sp. ? bei Tripolis. Mayr p. 415.

Anergates atratulus Schenk Gast von Tetramorium caespitum L. Emery, Deutsch.

Entom. Zeitschr. 1908 p. 550—551. Arbeiterin fehlt.

Anochetus emarginatus var. micans n. Forel, Bull. Soc. Vaudoise Lausanne T. 44

p- 36. — Neue Spp.: rothschildi n.sp. Forel, Rev. entom. T. 26 p. 129

(Äthiopien).

Aphaenogaster Mayr. Beschr. Emery, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 309

—310. Schlüssel zur Bestimmung der Spp. p. 310—313. — Subg. /schno-

myrmex Mayr p. 313. — cecconii Em. Fig. 5 (Kisamo in Kreta). — rhaphi-

diiceps Mayr p. 314. — subg. Aphaenogaster Mayr (Kopf nicht halsförmig

verlängert. Vflgl. gewöhnlich No. 2 geschlossenen Cubitalzellen) p. 314. —

testaceo-pilosa Luc., Schlüssel der Formen p. 315—316. — test.-pil. test.-pil.

Lue. Fig. 6,7, test.-pil. gemella Rog. Fig. 8, var. maroccana For., test.-pil.

semipolita Nyl., test.-pil. spinosa Em. Fig. 9, var. romana Em., var. nitida Em.,

test.-pil. var. iberica n. Fig. 10, var. vieirai n., test.-pil. canescens Em., test.-pil.

campana Em. Fig. 11, — praedo n. sp. (test.-pil. sehr nahe) p. 323 (Marrakasch

u. Chichana in Marokko). — sardoa Mayr, famelica F. Sm., ovaticeps Em.

Fig. 13, splendida Roy Fig. 14, spl. rugoso-ferruginea For., subterranea Latr.

Fig. 15, 16, 19d, holtzi Em., pallida Nyl. Fig. 17,18, var. leveillei Emery,

pallida cypriotes n. p. 329 (Cyprus), crocea Er. Andre, crocea Er. Andre, var.

splendidoides For., crocea Fig. 19, croceoides For. Fig. 19ce Fühler, crocea sieula

n. p. 331 (Palermo, am Monte Pelegrino), smythiesi For., sm. kurdica Ruzsky

Fig. 20, gibbosa Latr., gibb. gibbosa Latr. Fig. 19a, 21, 23, var. levior For.,

var. mauritanica Em., var. subterraneoides For., gibb. striativentris For.,

gibb. muschtaidica Ruzsky, gibb. strioloides For. Fig. 19b Antenne, gibb.

syriaca n. p. 325 (Libanon). — obsidiana Mayr Fig. 19c, 23, var. epirotes Em.,

aciculata F. Sm., sagei For., sanguiorgii Em.

96 V. Inseeta. Hymenoptera für 1908.

Atta columbica Guerin = (sexdens For. 1906) Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien Bd. 58 p. 348. — goeldii Beschreib. p. 353. — mesonotalis Varia-

bilität p. 351. — Neue Varr. sexdens var. bisphaerica n. u. var. rubro-

pilosa n. Forel, t.c. p. 348. — A. (Acromyrmex) lundi var. risii n. p. 350

(Buenos Aires). — laticeps var. dubia n. p. 350. — A. moelleri var. angustata n.

subsp. rectissima n. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p.41.— Neue

Spp.: A. (Acromyrmex) lundii n.sp. nebst var. lundii n. (cf. antea) Forel,

Verhdlgen. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 350 (Buenos Aires). — 4A. (Trachy-

myrmex) oetkeri n. sp. p. 352 (Brasilien). — A. (Acromyrmex) nigrosetosa

n. sp. p. 350 (Brasilien).

Azteca alfari subsp. cecropiae Beschreibung. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien

Bd. 58 p. 387. — schimperi. Beschreibung und Nest p. 392. — lanuginosa.

Beschreibung und Nest p. 389. — Neue Varr.: alfari var. mizta n. Forel

t. e. p. 386. — mülleri var. nigridens n. p. 392. — müll. var. wacketi n. p. 391.

— olei var. gibbifera n. p. 392. — velox var. rectinota n. Forel, Bull. Soc.

Vaud. Lausanne vol. 44 p. 61. — paraensis var. surubrensis n.sp. p. 62.

— Neue Subspp.: longiceps subsp. patruelis n. Forel, (cf. antea) p. 392.

— Neue S$p.: aesopus n.sp. Forel t. c. p. 417.

Bothriomyrmex meridionalis Rog. Mayr p. 417.

Brachymyrmex cordemoyi Em. = patagonicus Mayr subsp. levis Em. Beschr.

Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 399. — Neue Varr.:

longicornis var. immunis n. p. 400. — Neue Sp.: fiebrigi n.sp. Forel,

t. c., p. 400 (Paraguay).

Camponotus der herculeanus- und maculatus-Gruppe. Emery, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1908 p. 182—183. — Schlüssel zur Bestimmung der Unterarten

p. 183—184. — herc. herc. L., var. whymperi For., var. saxatıilis Ruzsky,

var. sachalinensis, var. herculaneo-ligniperda For., herc. ligniperda Latr.,

herc. obscuripes Mayr., herc. vagus Scop., herc. japonicus Mayr, var. aterrima

Emery p. 182—186. — cilicicus n. sp. (CO. herculeanus vagus ähnl.) p. 186

—187 2 (Gülek, Taurusgebirge). — festai Em., maculatus F., Schlüssel zur

Bestimmung der Unterarten p. 189—191: a) Mittlere und hintere Tibien mit

Stachelbesatz am Beugerande: mac. mac. F., mac. samius For., var. laconica n.

p. 192 (Süd-Morea). — var. spognolii Emery p. 192—193 (Balkanhalbinsel

— var. ionia Em., mac. thoracicus F. (C. mac. martensi For. von Biskra in

Anm., var. ossium For., var. fellah Em., var. xerxes For., var. carinata Brul.,

mac. sanctus For., var. cosensis For., var. cypriaca For., mac. turkestanus

Er. Andre, mac. dichrous var. ferganensis Ruzsky, var. flavonitida Ruzsky,

mac. erigens For., mac. xanthomelas Em., mac. barbaricus Em. var. baeticus n.

p. 197 (Gibraltar u. Sevilla). — mac. pilicornis Rog., var. sicula n. p. 198

(Sieilien). — var. massiliensis For., mac. baldaccii Em., mac. var. cecconit n.

p. 198 (Cyprus). — mac. silvaticus Ol., mac. aethiops Latr., var. marginata

Latr., var. concava For., var. glabra Ruzsky, mac. oertzeni For., var. andria

For., var. kappariensis For. — b) Mittlere und hintere Tibien ohne Stachel-

besatz am Beugerande (p. 201—205): mac. jaliensis For., mac. pallens Nyl.,

mac. atlantis For., var. maroccana n. p. 202 (Algerien u. Marokko), var. nigro-

varia For., mac. alii For., var. concolor For., var. turkestanicus Em., mac.

fedtschenkoi Mayr, var. obliquipilosa For., mac. hesperius Em., tichomirovi

Ruzsky, buddhae For.. — C. ligniperda Latr. Beobachtungen, Feigheit,

Systematik. 97

Übergangsformen. Wanach p. 220. — — (. Drei Formen aus Tripolis. Mayr

p. 418. — Biologie verschiedener Spp. Pricer, Biol. Bull. vol. 14 p. 177—218.

— herculaneus pennsylvanicus. Nester. Davis, Proc. Staten Isl. Assoc.

New Brighton vol.2 p. 10—12. — foraminosus grandidieri Verbreitung.

Forel, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p.94. — Spermatogenesis von

C. Lams (1,2). — Nomen novum: bellus nom. nov. für ornatus For.

1907. Forel,? Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien, Bd. 58 p. 404. — Neue

Varr.: maculatus var. laconia, baeticus, sicula u. maroccana siehe oben.

— emeryodactylus var. opitrix n. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien,

Bd. 58 p. 414. — fabricii var. acoma n. p. 418. — capperi corticalis var. sub-

depilis n. Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 163 (Jamaica). —

brevis var. pauli n. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p.71. — sicheli

var. guancha n. Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 77 p. 534. — Neue

Subsp.: maculatus subsp. cecconii siehe oben. — maculatus subsp. negus n.

Forel, Rev. entom. T. 26 p. 342. — foraminosus subsp. latinotus n. p. 144. —

Forel bespricht in d. Verhdlgn. zool.-botan. Ges. Wien Bd. 58 folg. Subspp.:

punctulatus subsp. lilii n. p. 402. — fastigatus subsp. vagulus n. u. subsp. verus

n. p. 403. — maculatus subsp. spengleri n. u. subsp. Scheffleri n. p. 407. —

abdominalis For. subsp. fuchsae n. u. subsp. cupiens n. p. 410. — emeryodicatus

subsp. decessor n. p. 413. — paradoxus subsp. janitor n. p. 415. — Neue

Spp.: cilicicus n.sp. Emery, Deutsche Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 186

(Taurus). — simus n. sp. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 55 p. 188

(Kongo). — wedda n.sp. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p. 6

(Ceylon). — werthi n. sp. p. 18 (Kerguelen-Insel). — trapeziceps n. sp. Forel,

Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 405 (Südbrasilien). — santosi n. sp.

p- 408 (Kuba). — scipio n. sp. p. 410 (Paraguay). — theringi n.sp. p. 412

(Brasilien).

Cardiocondyla unda Mayr bei Dernah; weit verbreitet. Mayr p. 416. — venustula

n. sp. Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 281 pl. XI fig. 5 (West-

indien).

Öremastogaster. 2 Formen von Tripolis. Mayr p. 417. — virgula Forel, Bull. Soc.

Vaud. vol. 44 p. 48. — Neue Varr.: ferruginea var. aquila n. Forel, Rev.

entom. T. 26 p. 139. — gambiensis var. longiruga n. p. 140. — chiarinii

var. affabilis n. p. 142. — vicina var. wighti n. Wheeler, Bull. Amer. Mus.

New York, vol. 24 p. 161 (Jamaika). — lineolata opaca var. depilis n. Wheeler,

t. c. p. 478 (westliche Vereinigte Staaten u. Mexiko). — brevispinosa tumulifera

var. fautrix n. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 369. — lutzi

var. florida n. p. 369. — Neue Spp.: neunillei n.sp. Forel, Rev. entom.

T. 26 p. 140 (Äthiopien). — arizonensis n.sp. Wheeler, Bull. Amer. Mus.

New York vol. 24 p. 482 (Arizona). — iheringi n.sp. Forel, Verhdlgn. zool.-

bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 366. — lingo n.sp. p. 368 (beide von Sao Paolo,

Brasilien).

Oryptocerus hamulus subsp. steinheili n. Forel, t. c. p. 355 (Antillen).

Dicroaspis n.g. (Calyptomyrmex nahest.) Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique

T. 52 p. 184. — cryptocera n. sp. p. 185 (Kongo).

Dolichoderus biolleyi n. sp. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne T. 44 p. 61 (Costa

Rica).

Dorylus 2 der Gattung. Trans. Entom. Soc. London 1907 Proc. p. VI (Mengo

Archiv für Naturgeschichte

19:9. II. 2. 2. 7

98 V. Inseeta. ‘Hymenoptera für 1908.

in Uganda) Abb. von $ u. 9. — Dorylus von Mengo, Uganda. Königin

u. Arbeiter. Cockerell, The Entomologist, vol. 40 p. 68. — D. (Typhlopone)

fulvus Westw. von Dernah. Mayr p. 415.

Dorymyrmex soldii subsp. fumigatus n. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien

Bd. 58 p. 385. — pyramicus var. brunnea n. p. 385.

Eeiton arizonense n.sp. Wheeler, Bull. Amer. Mus New York vol. 24 p. 414

(westl. Vereinigte Staaten). — oslari n. sp. p. 415 (Arizona). — iheringi n. sp.

Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 347 (Brasilien).

Ectatomma. Forel beschreibt t. c. folge. neueVarr.: Ect. (Holcoponera) striatulum

var. angustiloba n. var. simplicicoides n. p. 341. — striat. var. angustipleura

n. p. 342. — curtulum var. paulina n. p. 342. — opaciventre var. permagna n.

p- 342. — Neue Subsp.: simplex subsp. spurium n. Forel, Bull. Soc.

Vaud. Lausanne vol. 44 p. 39. — NeueSp.: E. (Holcoponera) satzgeri n. sp.

Forel, t. c. p. 39 (Costa Rica).

Epixenus n.g. (? S dem & von Wheeleriella ähnlich. — Arbeiterin sehr wahr-

scheinlich fehlend. — Im Neste von Monomorium venustum) Emery, Deutsche

Entom. Zeitschr. 1908 p. 556—557. — andrei n. sp. p. 557 Fig. 5 Seitenbild

u. Details (Babel Nad, zw. Jaffa u. Jerusalem). — ? creticus n. sp. p. 558

(Retimo auf Kreta).

Formica congerens auf Vicia. Hetschko, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 57 p. 304

— desgl. cunicularia p. 304. — rufa p. 301. — rufibarbis p. 301. — sanguinea

p. 302. — flava Beziehungen zu den Raupen von Polyommatus icarus. Ray-

ward in The South London Entomological and Natural History Soc. cf.

The Entomologist, vol. 40 p. 140. — fusca. Stück von Microdon mutabilis

gezogen aus einem Neste ders. Trans. Entom. Soc. London 1907, Proc.

p. XL. — sanguinea Varietäten. Lebensweise. Wheeler, Bull. Amer. Mus.

New York vol. 24 p. 627—633. — sanguinea Latr. Beobachtungen. Wanach

p. 220—221. — rufa L. Beobachtungen über Straßen. Wanderung nebst Weg.

Knüppeldamm. Origineller Nistplatz auf dem Gebiete der Potsdamer

Observatorien; Nest im Walde p. 221—223. — fusca. Beobachtung von

Nestern p. 223—224. — Neue Varr.: fusca gagates var. filchneri n. Forel,

Exped. Filchner Bd. 10 TI. 1 p. 105. — fusca var. glacialis n. Wheeler, Bull.

Amer. Mus. New York vol. 24 p. 624 (Maine).

Formicoxenus nitidulus Nyl. aus den Nestern von Formica rufa L. von Knowle,

Warwickshire.. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 189. — cf. auch

Phormicoxenus.

Goniomma Emery. Charakt. Emery, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 460.

— blanci Er. Andre p. 460—461 Fig. 11. — hispanicum Er. Andre p. 461

Fig. 12 Kopf, var. gallica n. p. 461 (Südfrankreich: Camargue). — hispanicum

tunetinum Forel, var. thoracica Santschi, punicum For. p. 462.

Harpagoxenus Forel mit sublevis Nyl. WEmery, Deutsche Entom. Zeitschr.

1908 p. 549. — Genaueres bietet Viehmeyer, Abhdlgn. nat. Ges. Isis,

Dresden 1906 Hft.2 p. 57 Taf. 3.

Iridomyrmex humilis in Kalifornien. Woodworth, Agric. Exp. Stat. California

Circ. No. 38 p. 1—11; Einführung in New Orleans. Foster, Journ. Econ.

Ent. vol. 1 p. 289—293, Lebensweise. Newell, Econ. Entom. vol. 1 p. 21

—34. humilis, iniquus u. dispertitus. Beschreib. d. $. Forel, Verhdlgn. zool.-

bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 395. — Neue Varr.: melleus var. fuscescens n.

Systematik. 99

Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 153 (Porto Rico). — mac cooki

var. brasiliensis n. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 396

(Süd-Brasilien). — Neue Subspp.: dispertitus subsp. micans n. Forel,

t. c. p. 394. — melleus subsp. succineus n. p. 396. — Neue Arten: melleus

n.sp. Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 151 pl. XI fig. 15, 16.

mell. var. fuscescens n. p. 153 (Porto Rico).

Lasius fuliginosus Latr. Erscheinen der Geschlechter. Wanach p. 224. — niger L.

p. 224. — umbratus Nyl. Nester p. 224. — flavus F. Geschlechtstiere. Noch

in keinem Nest Arbeiter von verschiedener Größe gefunden p. 224. —

fuliginosus in Wellington College. Kleditoma myrmecophila im Neste ders.

gezogen. Trans. Entom. Soc. London 1907, Proc. p. XL. — fuliginosus Ltr.

Nest. Zimmer, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 1908 p. 229—230. Nebst

Abb. Fig. 2. — Schönes großes Nest in einem gemauerten Grabgewölbe

in der Nähe von Breslau. Der Sarg war nicht mehr vorhanden, das Holz

desselben war zum Bau des Nestes verwendet. — fuliginosus u. niger auf

Vieia. Hetschko, Wien. Entom. Ztg. Jhg. 27 p. 301, 303, 304. — fuliginosus

u. mixtus. Gemischte Nester Foerel, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 52 p. 180,

Emery, t. c. p. 182. — fuliginosus u. niger Lebensweise. Lannoy, Ann. Soc.

Entom. Belg. T. 52 p. 47—53. — niger Lebensweise Lannoy, t.c. p. 313

—319.

Leptanilla exigua n.sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 77 p. 520 (Kai-

rouan). — nordenskiöldii n.sp. Holmgren, Zool. Anz. Bd. 33 p. 347—349

Arbeiter (groß, mittelklein) (Quiacca, Prov. de Sandia, Peru. — An der

Pampaformation oberhalb der Baumgrenze an den Abhängen der Cordilleren).

Leptogenys (Lobopelta) buyssoni n. sp. Forel, Rev. ent. T. 26 p. 131 (Äthiopien).

Leptothorax acervorum F. bei Potsdam 33. Wanach p. 225. — tuberum F.

am Liepnitzsee; abnorm. Stück von corticalis Schenk. p. 225—226. — Neue

Spp.: aus Kairouan: beschreibt Santschi in Ann. Soc. Entom. France

T. 77: canescens n. sp. p. 526. — arenarius n. sp. p- 527.

Macromischa isabellae n. sp. Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p- 138

pl. XI figs 1,2. — albispina n. sp. p. 139 figs. 3, 4. (beide aus Westindien).

Melissotarsus emeryi n. sp. Forel, Rev. entom. T. 26 p. 133 (Äthiopien).

Messor Forel. Charakt. Emery, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 437. Übersicht

über 10 Spp. p. 437—438. — rufotestaceus Foerst. Fig. 1 Antenne, arenarius

Fab. p. 439—441. — vaucheri n.sp. (scheint M. arenarius am nächsten)

p- 441 Fig. 2 Seitenansicht u. Stielchen (Mogador in Marokko). — antennatus

n. sp. p. 441—442 Fig. 3 Antenne, Stielchen (Mogador in Marokko). — barbarus

L. Übersicht über die Unterarten u. Varr. (Unterscheidung sehr schwierig)

p. 444-445: barb. barb. L. (Emery) s. str. var. nigra Er. Andre Fig. 4 in toto,

Antennen, var. santschüi For., barb. semirufus Er. Andre, var. concolor n.

p. 448 Fig. 5 Kopf (Syrien, Kreta), var. lurida Emery, barb. capitatus Latr.,

var. aralocaspia Ruzsky, var. sancta For., var. jakowlevi Ruzsky, barb. meri-

dionalis Er. Andre, var. mediorubra For., var. maroccana n. p. 451 (Mogador

in Marokko), barb. minor Er. Andre, var. instabilis F. Sm., barb. aegypticus

Emery Fig. 7 Kopf, var. incorrupta Ruzsky, barb. semoni For., barb. striatic ps

Er. Andre, var. striatula Emery, barb. striativentris For., var. beduina n. p. 453

(Kairuan in Tunesien). — barb. himalayanus For., var. persica For. barb.

clivorum Ruzsky, barb. structor Latr. Fig. Sa, var. tyrrhena Emery Fig. 8b,

100 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

var. mutica Nyl, var. orientalis Emery, barb. sordidus For., caviceps For. p. 457

Fig. 9 Kopf, rugosus Er. Andre, lobicornis For. Fig.-10, var. submutica n.

p. 459 (Tunesien, Ain Draham). — lobulifera Emery, brunneicornis For. p. 439

—460.

Monomorium Mayr. Charakt. Bestimmungsschlüssel für die Geschlechtsformen.

Emery, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 663, p. 664—667. Gruppe I.

Hierzu eine Anzahl Monomorium - Arten, u. fast sämtliche Holcomyrmer.

Könnte deshalb auch Holcomyrmex (im veränderten Sinne) heißen. denti-

gerum Rog. Fig. 1 Antenne, Stielchen, santschii Forel, gracillimum F. Sm.

Fig. 2, barbatulum Mayr, destructor Jerd. p. 667—672. — II. Gruppe. Wüsten-

bewohner: chobauti Emery Fig. 2, faf For., lameerei For. p. 672—674. —

III. Gruppe. Mehrzahl der altweltl. Formen mit der typ. M. minutum:

salomonis L., sal. salomonis (L.) Rog., var. subnitida Emery p. 674—676,

var. sommieri n. p. 676 (Insel Lampedusa), sal. subopacum F. Sm., var.

phoenicia n.p. 677 (Tripolis, Suez, Palästina), bicolor Emery, bie. nitidiventre

Emery Kopf Fig. 5, venustum F. Sm. p. 677 Fig. 6b Thorax u. Stielchen,

niloticum Emery, abeillei Er. Andre Fig.7 Thorax u. Stielchen, ereticum

Emery Fig. 8 (Details wie zuvor), medinae For., Fig. 9, hesperium Emery

Fig. 10, minutum Mayr, min. minutum Mayr Fig. 11, min. carbonarium

F. Sm., floricola Jerd., nipponense Wheeler, andrei E. Saund., andrei andrei

E. Saund., andrei fur For., triviale Wheeler, pharaonis L., sahlbergi Emery

p- 677—685. — IV. Gruppe. Wenige Spp. aus Asien u. Australien, 1 süd-

amerikanische: orientale Mayr p. 685—686. — pharaonis L. 2 dieser be-

rüchtigten Hausameise der großen Städte m einem Berliner Restaurant

auf einem vorgesetzt. leeren Teller, am 16. 1. 1908. Wanach p. 228. —

salomonis L. aus Tripolis, orientale Mayr v. Dernah in Barka. Mayr p. 415.

— or. var. clavicorne Andre v. d. Stammform nicht verschieden. — minutum

subsp. brasiliense n. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 361

(Rio de Janeiro). — Neue Spp.: vaucheri n. sp. u. antennatus n. Sp.

siehe oben.

Myrmecina graminicola subsp. texana n. Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York

vol. 24 p. 422 (Texas).

Myrmecocystus. ‘4 Formen aus Tripolis. u. Barka. Mayr p. 417—418. — cursor

caspius von Alatau. Beschreib. Ruszkij, Tomsk. Izv. Univ. T. 30 p. 5—6.

— viaticus und Verwandte. Emery, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44

p. 213—218, Forel, t. c. p. 218. — Neue Varr.: melliger var. phacodops n.

Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne T. 44 p. 70. — melliger mendax var. comatus

n. Wheeler, Bull. Amer. Mus. vol. 24 p. 352. — melliger var. mimicus n. jesuita

n. p. 354. — NeueSubsp p.: melliger subsp. orbiceps n. u. subsp. mendaz n.

Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 349. — mexicanus subsp. na-

vajo n. u. subsp. mojave n. p. 360 (alle aus westl. Vereinigten Staaten).

Myrmelachista. Forel beschreibt in d. Verhdlgn. d. zool. bot. Ges. Bd. 58: hoff-

manni, chilensis, bettinae $ p. 399. — arthuri var. brunneiceps n. P- 397.

— ambigua subsp. ramulorum n. Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York

vol. 24 p. 15 (Westindien). — Neue Sp.: paderewskii n. sp. Forel, Ver-

hdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 397 (Sao Paulo).

Myrmica Latr. 13 Fig. im Text. Bestimmungstabelle. Emery, Deutsch. Entom.

Zeitschr. p. 165—167. 2 natürl. Gruppen. — rubida Latr., rugosa Mayr

Systematik. 101

Fig. 1 Epinot. u. Stielchen, var. kirgisica Ruzsky, smythiesi For. Fig. 2

Kopf, Epinot u. Stielchen, var. fortior For., smyth. dshungaricus Ruzsky,

rubra L. mit rubr. levinodis Nyl. Fig. 3, 4 mit var. tenuispina For., var. minuta

Ruzsky, rubr. ruginodis Nyl., kurokii Forel Fig.5, bergi Ruzsky Fig. 6,

var. barchanica Ruzsky, sulcinodis Nyl. Fig. 7a—d, var. nigripes Ruzsky,

scabrinodis Nyl., Scapus der verschied. Subspp. a—h, Fig. 9 Antennen.

scabr., scabr. Nyl. var. sabuleti Meinert, var. lacustris Ruzsky, var. salina

Ruzsky, scabr. rugulosa Nyl., scabr. stangeana Ruzsky, scabr. schenki Emery,

scabr. lobicornis Nyl., var. lobulicornis Nyl., var. deplanata Ruzsky, var.

jessensis For., scabr. saposhnikovi Ruzsky, scabr. kasczenkoi Ruzsky, scabr.

angulinodis Ruzsky Fig. 11 Details zu sc. schenki u. sc. lobic., myrmicoxena

Fig. 12, tibetana Mayr. Fig. 13. commarginata Ruzsky, p. 167—182. —

Myrm. rubra L. Zwei schöne Beispiele für die Zusammengehörigkeit der

Rassen levinodis Nyl. u. ruginodis Nyl. auf Carlshagen. Kolonie (ungemein

zahlreich, 2000) in einem morschen Birkenast bei Potsdam. Beobachtungen

am mitgenommen. Nest. Winterschlaf b. warmem Wetter. Aufgeklebte u.

durch Zyankali. betäubte Stücke kommen wieder zu sich. Wanach p. 226

— 227. — scabrinodis Nyl. Beobachtungen über Auftreten usw. p. 227—228.

— Myrmica. Kolonien mit Pseudotrechus Flach. Wien. Entom. Ztg. Jhg. 27

p- 132. — laevinodis auf Viecia. Hetschko, t. c. p. 301, 303, 304. — levinodis

in Massachusetts. Wheeler, Journ. Econ. Ent. p.337—339. — NeueRasse:

lobicornis race saposhnikovi n. Ruzskij, Tomsk. Izv. Univ. T. 30 p.3

(Alatau).

Myrmoxenus Ruzsky. Charakt. Emery, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 553 2 &

usw. — gordiagini Ruzsky (Westsibirien in der Steppe, in Gesellschaft von

Leptothorax seviculus Ruzsky, anscheinend in gleichem Verhältnis zu Strong ylo-

gnathus zu Tetramorium caespitum).

Ochetomyrmex mayri n. sp. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 360

(Sao Paulo).

Odontomachus haematodes var. rugisgquama n. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne

vol. 44 p. 35. — Neue Spp.: biolleyi n. sp. p. 35 (Costa Rica).

Oxyopomyrmex Er. Andre Beschr. Emery, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 462

—463. — aculatus Er. Andre, saucyi Emery Fig. 132—d Kopf, Thorax

u. Details, var. cabrera For., santschii Forel Fig. 13d, var. nigripes Santschi

p- 463—465. — Santschi beschreibt in d. Ann. Soc. Entom. France folg.

neue Spp.: insularis n.sp. p. 523 (Kanaren). — emeryi n.sp. p. 524

(Tunis).

Pachycondyla soror Emery subsp. suturalis n. Forel, Rev. entom. T. 26 p. 133.

Pachyprotasis rapae auf Vicia. Hetschko, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 301.

Phacota Roger. Charakt. Q u. d unbekannt. Emery, Deutsch. Entom. Zeitschr.

1908 p. 554. 2 Arten aus dem Mittelmeergebiet: sicheli Rog. p. 554—555

Fig. 3. Seitenbild u. Details (Malaga u. Andalusien). — noualhieri Emery

p- 555 (Biskra in Algerien.)

Pheidole megacephala Fabr. von Tripolis und Barka.. Mayr p. 416. —

nuculiceps Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 473. — rehi For.

= flavens Rog. subsp. asperithorax Em. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien Bd. 58 p. 380. — Neue Varr.: Wheeler beschreibt in d. Bull. Amer.

Mus. New York vol. 24: sitarches var. transvarians n. p. 442. — sitarches

102 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

rufescens var. campestris n. p. 443 (Texas). — morrisi var. impexa n. p. 461

(Texas). — hyatti var. ecitonodora n. p. 463 (westliche Vereinigte Staaten).

— crassicornis var. porcula tetra n. p. 463. — crassicornis var. diversipilosa n.

p- 467. — subarmata var. boringuenensis n. Wheeler, t.c. p. 133. — bi-

constricta var. regina n. Förel, Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p. 52. — anastasii

var. cellarum p. 55. — susannae var. fortunata n. p. 58. — opaca var. incrustata

n. p. 59. — flavens var. farquharensis n. Forel, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 91.

— Forel behandelt in d. Verhdlgn. d. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58: rufipilis

var. laevinota n. u. var. divexa n. p. 372. — lignicola var. levocciput n. p. 370.

— flavens asperithorax var. nugax n. p. 381. — flav. anastasii var. sospes n.

p. 381. — Neue Subspp.: sitarches subsp. rufescens n. Wheeler, Bull.

Amer. Mus. New York vol. 24 p. 443 (Texas). — xerophila subsp. tucsonica n.

p. 448 (Arizona). — zxerophila tucsonica var. gilvescens n. p. 448 (Arizona).

— vinelandica subsp. buccalis n. p. 454 (Arizona). — crassicornis subsp.

porculan. p.466. — metallescens subsp. splendidula n. p.474. — punctatissima

subsp. jamaicensis n. Wheeler, t.c. p. 161 (Jamaika). — biolleyi subsp.

tristani Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p. 49. — crassipes subsp.

grantae n. p. 53. — goeldii subsp. chloe n. p. 56. — floridana subsp. ares n. p. 57.

— opaca subsp. sarrita n. p. 59. — oxyops subsp. regia n. Forel, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 378. — guillelmi-muelleri subsp. bacculenta n.

p. 379. — guil.-muell. subsp. avia n. p. 380. — Neue Spp.: Wheeler beschreibt

im Bull. Amer. Mus. New York vol. 24: proserpina n. sp. p- 437 (Arizona). —

soritis n. sp. p. 439 (New Mexiko). — sitarches n. sp. nebst varr. [cf. oben]

p. 440 (Texas). — sciophila n. sp. p. 443. — xerophila n. sp. p. 446 (beide aus

Texas). — barbata n. sp. p. 448 (Kalifornien). — maccelendoni n.sp. p. 450

(Texas). — rhea n. sp. p. 452 (Arizona). — casta n. sp. p. 454. — humeralis

n. sp. p. 456. — marcidula n. sp. p. 457. — pinealis n. sp. p. 459 (alle vier

aus Texas). — cockerelli n. sp. p. 464 (westl. Vereinigte Staaten). — con-

stipata n. sp. p. 468. — lauta n. sp. p. 470. — moerens n. sp. Wheeler, t. c.,

p. 136 pl. XII figs 22 u. 23. — Forel behandelt in Bull. Amer. Mus. Lausanne

vol. 44: biolleyi n. sp. p. 48 nebst subsp. tristani n. p. 49. — diana n. sp. p. 51.

— Forel beschreibt in d. Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58: rufipilis

n. sp. nebst 2 varr. [siehe oben] p. 371. — perversa n. sp. p. 373. — angusta

n. sp. p- 373 (alle drei aus Sao Paulo, Brasilien). — wolfringi n. sp. p. 374.

— bambusarum n. sp. p. 376. — arciruga n. sp. p. 381 (alle drei aus Brasilien).

— 0xyops n. sp. [neue Varr. siehe oben] p. 377 (Paraguay).

Phormicoxenus Mayr. Charakt. Emery, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 551

3 Spp., 2 bis jetzt als Gäste in Nestern anderer Ameisen festgestellt. —

nitidulus Nyl. p. 551—552 Fig. 2ı—d Seitenbild u. Details (Mittel- und

Nordeuropa, Westsibirien). — var. picea Wasm. — corsicus Emery p. 552 Stieleh.

u. Epinot. Fig. 2e (Korsika. Wirtsameise unbek.). — ravouxi Er. Andre

Stielch. u. Epinot. Fig. 2f. Südfrankr., im Neste von Leptothorax tuberum

unifasciatus). — Siehe auch Formicoxenus.

Plagiolepis simulans n. sp. Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 77 p. 531 (Kai-

rouan). — mactavishi n. sp. Wheeler, Bull. Amer. Mus. vol. 24 p. 166 (Morea

Isl.).

Pogonomyrmezx oceidentalis Lebensweise. Dean, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19

1905 p. 164—170, pl., auch Headle and Dean, Agric. Exp. Stat. Kansas Bull.

No. 154 p. 165—180,

Systematik. 103

Polyergus rufescens. Beobachtungen u. Experimente über Ethologie. Emery (3).

— lucidus. Sklavenraub. Burrill, Journ. Entom. Soc. New York vol. 16 p. 144

—15l.

Polyrhachis bicolor u. laboriosa. Nester. Jacobson u. Wasmann, Leiden Notes

Mus. Jentink vol. 30 p. 63—67. — lamellidens. Fukane, Konch. Sek. Gifu

vol. 12 p. 171.— Neue Varr.: oedipus var. curvispina n. Forel, Bull. Soc.

Vaud. Lausanne vol. 144 p. 8. — aculeata var. gibbosa n. p. 9. — convexa

var. isabellae n. p.9. — Neue Spp.: sophocles n. sp. Forel, t. c. p. 10. —

P. (Hemioptica) bugnioni n. sp. p. 11 (Ceylon).

Ponera contracta Latr. 2 der bisher noch nicht bei Potsdam gefundenen Art

am 6. VIII. 5 Uhr N. im Zimmer. Wanach p. 224. — brunneus im Potsdamer

Gebiet p. 228. — gleadowi subsp. aethiopica n. Forel, Rev. entom. T. 26

p. 132. — opaciceps var. postangulata n. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien Bd.58 p. 343. — Neue Spp.: fiebrigi n. sp. Forel, t.c. p. 343. —

heringi n.sp. p. 344 (beide aus Brasilien u. Paraguay). — nivariana n. sp.

Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 77 p. 518 (Kanaren).

Prenolepis longicornis. Assmuth. — Neue Varr.: vividula var. mjobergi n.

Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p. 64. — bourbonica var. farquharensis

n. Forel, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 92. — P. (Nylanderia) jaegerskioeldi

var. borcardi n. Santschi, Ann. Soc. Entom. France T. 47 p. 533. — Neue

Subspp.: braueri subsp. donisthorpei n. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne

vol. 44 p. 64. — caeciliae subsp. elevata n. p. 65. — fulva subsp. biolleyi n.

p- 67. — fulva subsp. incisa n. p. 68. — fulva subsp. longiscapa n. p. 69. —

vividula subsp. dorilis n. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 402.

— Neue Sp.: lietzi n.sp. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p. 66

(Costa Rica).

Procryptocerus. Forel bespricht in d. Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58:

subpilosus subsp. lepidus n. p. 355 (Sao Paulo, Brasilien). — striatus subsp.

regularis Em. var. rotundiceps n. p. 356 (Süd-Brasilien).

Pseudolasius isabellae n. sp. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p. 4 (Ceylon).

Pseudomyrma denticollis var. infusca n. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien

Bd. 58 p. 382. — Neue Sp.: fiebrigi n. sp. Forel, t.c. p. 383 (Paraguay).

— pallens var. gibbinota n. p. 384.

Rhopalothrix simoni var. wighti n. Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York, vol. 24

p- 161 (Jamaika).

Sifolinia Emery. Chrakt. (mit Harpagoxenus verw.) Emery, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 549. — laurae Emery, p. 550 Fig. 1 (vermutlich eine Gast-

ameise, — bei Siena fliegend).

Sima penzigi subsp. continua n. Forel, Rev. entom. T. 26 p. 138.

Solenopsis. Neue Varr.: geminata var. diabola n. Wheeler, Bull. Amer. Mus.

N.-York vol. 24 p. 424 (westl. Verein. Staat.). — globularia var. borinquenensis

n. Wheeler, t. c. p. 131. — azteca var. pallida n. p. 131 (beide aus Westindien).

— decipiens var. scelesta Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 364

— geminata var. incrassata n. p. 362. — Neue Subspp.: franki subsp.

idae n. p. 365 (Brasilien). — corticalis subsp. margotae n. p. 364. — Neue

Spp.: Wheeler, beschreibt im Bull. Amer. Mus. New York vol. 24: pilosula

n. sp. p. 426 (Texas). — salina n. sp. p. 427 (Texas). — krockowi n. sp. p. 428

(New Mexiko). — Forel charakterisiert in d. Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien

104 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Bd. 58: iheringi n. sp. p. 362. — franki n. sp. p. 364 (beide aus Brasilien). —

— hayemi n. sp. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 44 p. 45 (Costa Rica).

Stenamma. 4Spp. von Tripolis. May 2 p. 416. — St. Westw. Beschr. Emery,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 305—309. Übersicht der Spp. u. Beschr.:

westwoodi Westw. Fig. 1, var. striatula Em. (Unterart von S. westwoodi

asiaticum Ruzsky), hirtulum Em. Fig. 2, petiolatum Emery Fig. 3, owstoni

Wheeler Fig. 4. — Neue Spp.: punctiventre n.sp. Emery, t.c. p. 309 9

(Tanger).

Strongylognathus testaceus Schenk. Puppen in einem Tetramorium-Nest. Wanach

p- 225.

Strumigenys louisianae var. obscuriventris n. Wheeler, Bull. Amer. Mus. New York

vol. 24 p. 145 pl. XII fig. 14 (Porto Rico). — Neue Sp.: biolleyi n. sp.

Forel, Bull. Soc. Vand. Lausanne vol. 44 p. 43 (Costa Rica).

Tapinoma erraticum Ltr. var. nigerrimum Nyl. Mayr p. 417. — Neue Varr.:

melanocephalum var. coronatum n. Forel, Bull. Soc. Vaud. Lausanne vol. 4

p- 62. — atriceps Em. var. breviscapa n. Forel, Verhdlign. zool.-bot. Ges.

Wien Bd. 58 p. 3834. — Neue Spp.: luridum n.sp. Emery, Ann. Soc.

Entom. France T. 52 p. 188 (Kongo). — irrectum n.sp. Forel, Bull. Soc.

Vaud. Lausanne vol. 44 p. 63 (Costa Rica).

Tetramorium. 2 Formen von Tripolis. Mayr p. 417. — caespitum L. scheint zu-

weilen Wurzelaphiden zu züchten. Geschlechtstiere. Nest. Wanach p. 225.

— caespitum. Zur Biologie. Schärfe des Geruchsvermögens. Hilbert. —

caespitum L. Schädling. Tullgren, Entom. Tidskr. Ärg. 28 p. 221. — cae-

spitum. Biologie. Hilbert, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 308. —

schneideri von Alatau beschr. Ruzskij, Tomsk, Trv. Univ. T.30 p.2. —

Neue Subsp.: aculeatum subsp. andricum n. Emery, Ann. Soc. Entom.

Belgique T. 52 p. 187. — Neue Spp.: neuvillei n.sp. Forel, Rev. entom.

T. 26 p. 135. — subcoecum n.sp. p. 137 (beide aus Äthiopien). — termitobium n.

sp. Emery, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 52 p. 186(Kongo).

Triglyphothrix rothschildi n.sp. Forel, Rev. entom. T.26 p. 341 (Äthiopien).

Wasmannia lutzi n.sp. Forel, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 357. —

iheringi n. sp. p. 359 (beide von Sao Paulo, Brasilien).

Wheeleriella Forel. Charakt. Keine Arbeiterin! ä einem Monomorium sehr

ähnlich. Emery, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 555—556. — santschii For.

Fig. 4 Seitenbild Details (Kairouan in Tunesien). In Nestern von Mono-

morium solomonis, in welche das 2 gewaltsam eindringt.

Superfamilia V. Proetotrypoidena.

Hierher die Familien L-LVII: Pelecinidae, Heloridae,

Proctotrypidae,Belytidae, Diapriidae,Cepharonidae,

Scelionidae u. Platygasteridae. Bethylidae (Fam. XXXV).

Proctotrypidae. Die in Coleoptera parasitierenden Arten. Elliott u. Morley

p. 72—75. — Proctotrypidae. Typen. (Gonatopus). Bemerk. Chitty,

Trans. Entom. Soc. London, 1907, Proc. p. XLII.

Proctotrypidae. Mymaridae. Bethylidae.

Aclista myrmecophila n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol. 23 p. 51 (Deutschland).

Systematik. 105

Acolus. Kieffer beschreibt in d. Ann. Soc. Sci. Bruxelles vol. 32 Mem. aus

Europa: semiflatus n. sp. p. 182. — semicastaneus n. sp. p. 183. — rufescens

n. sp. p. 184. — ochraceus n. sp. p. 184. — flavoclavatus n. sp. p. 184. — nigro-

clavatus n. sp. p. 185. — flavicornis n. sp. p. 185. — piceiventris n. sp. p. 185.

Alaptus iceryae. Beschreib. Girault, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 1 p. 186. —

Neue Spp.: globosicornis n. sp. p. 188 (Florida). — caeciliv n. sp. p. 189

(Vereinigte Staaten). — eriococci n. sp. p- 191 (Kalifornien).

Allobethylus multicolor n. sp. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. Metz vol. 25 p. 25

(Neu Guinea).

Amblyaspis scutellaris n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol. 23 p. 46 (Holland).

Anagrus subfuscus Först. Morphologie. Vergleich mit dem bisher bek. $ von

Anargus subfuscus Först. Vorkommen. Lebensweise. Heymons p. 141—145.

Anectata coloradensis n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles vol. 32 p. 42 (Colo-

rado).

Aneurhynchus unifoveatus n. sp. Kieffer, t.c. p. 41 (Pennsylvanien).

Anisepyris. Kieffer beschr. im Bull. Soc. Metz vol. 24 von Trinidad: metallicus

n. sp. p. 95. — Lluteipes n.sp. p. 97. — Aus Texas: stammt rugosicollis

n. sp. Brues, Bull. Wisc. Soc. Milwaukee vol. 6 p. 148. — Kieffer beschreibt

in Ann. Soc. Sci. Bruxelles folg. Spp. aus Zentralamerika: viridis

n. sp. p. 13. — rufitarsis n. sp. p. 14. (Cuba). — rufosignatus n. sp. p. 14. —

fuscicornis n. sp. p. 15. — coriaceus n. sp. p. 15.

Ant(a)eon. Übersichtstabelle über die 68 britischen Arten nach$dg u 99.

Chitty, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 209—214, nebst Bemerk.

zu einigen Stücken in Chitty’s Coll. — barbatus n. sp. Chitty, t. c. p. 142—143

& 2 (Huntingfield bei Faversham; Cannock Chase). — Kiefferi n. sp. p. 143 2

(Ipswich). — rufulocollis n.sp. Detaillierte Beschreib. fehlt p. 143 2 (Tubney

bei Oxford). — Ellimani n. sp. p. 143—144 $ (The Broadway, Chesham,

Bucks. Marwell Copse, bei Newport auf der Insel Wight). — breviventralis

n. sp. p. 144 $ (Walmer). — suffoleiensis n. sp. p. 144 $ (Felden, bei Box-

moor in Herts.). — Morleyi n. sp. p. 144—145 3 (Foxhall in Suffolk). — Beau-

monti n. sp. p. 145 $ (Chobham; im London Distriet; Holywood in Ireland).

— Luffnessensis n. sp. p. 145—146 $ (Luffness Links, Scotland). — obscuri-

cornis Kieff. $ p. 146 von Cannock Chase auf Birke p. 146. — bifasciatum

n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles vo. 32 p. 8 (Belize).

Anteris bicolor n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles vol. 32 Mem. p. 138. —

simulans n. sp. p. 139 (beide aus Aix-la-Chapelle).

Apegus. Kieffer beschreibt t. c. folg. neue europ. Spp.: leptocerus n. sp. p. 151. —

kerteszii n. sp. p. 152 nebst var. striatus n. u. var. rugulosus n. p. 153. —

foveatus n. sp. p. 153. — szepligetii n. sp. p. 155. — longicornis n. sp. p. 156.

— brevicornis n. sp. p. 157. — reticulatus n. sp. p. 157. — rugosus n. sp. p. 158.

— coriaceus n. Sp. p. 160. — punctatus n. sp. p. 161. — dubius n. sp. p. 163.

Apelopus melaleucus var. albicornis n. Kieffer, Bull. Soc. Hist. nat. Metz vol. 25.

Apenesia Westw. = (Aeluroides Tullg. 1904) Turner, Trans. Entom. Soc. London

1908 p. 87.

Aulacopria n. g. (Diaprianahest.) Kieffer, op. cit. vol. 23 p. 54. — formicarum

n. sp. p. 55 (Österreich). .

Baeus castaneus n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. p. 186 (Italien).

Baryconus. Kieffer beschreibt in d. Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. folg.

106 V. Inseeta. Hymenoptera für 1908.

neueSppausEuropa: rufipes n. sp. p. 165. — evanescens n. sp. p. 166.

— inermis n. sp. p. 167. — B. (Probaryconus n. subg. p. 168) spinosus n. sp.

p- 168. — B. (Holoteleia n. subsp. p- 169) bicolor n. sp. p- 169.

Basalys formicarius n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol.23 p. 50 (Österreich).

— microtoma n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 40 (Penn-

sylvanien). ä

Belyta bisulcata n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 43 (Pennsylvanien).

Caloteleia peierimhoffi n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Hist. nat. Metz vol. 25 p. 6 (Algier)

Lebensweise. Swezey, Proc. Hawaii. Entom. Soc. vol.2 p. 18—21.

Cerophron abnormis. Kieffer beschreibt op. eit. vol. 23 aus Europa: festaceipes

n. sp. p. 40. — socialis n. sp. p. 41. — luteipes n. sp. p. 42. — similis n. sp.

p. 42. — castaneus n. sp. p. 43. — similis var. brunneus n. p. 43.

Ceratepyris sulcatifrons n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Hist. nat. Metz T. 25 p. 1 (Frank-

reich).

Ceratobaeus pedestris n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. p. 186

(Triest). i

Chromoteleia rufithorax n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 25 (Belize).

Conostigmus trapezoidus n.sp. Kieffer, t.c. p. 30. — bakeri n.sp. p. 30 (beide

aus Nordamerika).

Cosmocoidea n.g. M ymarid. Howard, Proc. Ent. Soc. Washington vol. 10

p- 68. — morrilli n. sp. p. 69 (Florida).

Diapria flavicornis n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 55. — inquilina n. Sp.

p- 56 (beide aus Europa). i

Dichacantha n. g. (Type: Trimorus luteus Cam.) Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles

T. 32 Mem. p. 147.

Dicroteleia rugosa n. sp. Kieffer, Notes Leiden Mus. vol. 30 p. 92 (Java).

Diphoropria n.g. Diapriid. Kieifer, Bull. Soc. Metz T. 24 p. 103. — rufipes

n. sp. p- 103 (Australien).

Dissomphalus clausus n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 18 (Belize).

Epyris. Kieffer beschreibt in Bull. Soc. Metz T. 24 aus Indien: montanus

n. sp. p. 90. — indicus n. sp. p. 91. — conjunctus n. sp. p- 92.

Exallonyx n.g. Proctotrypin. Kieifer, t.c. p. 34. — formicarius n. sp.

p- 35. — wasmanni n. sp. p. 36. — myrmecophilus n. sp. p. 36 (alle drei aus

Europa).

Galesus angulatus n.sp. Kieffer, Boll. Soc. Entom. Firenze vol. 38 p. 107—108

(Brindisi).

Hadronotus. Kieifer beschreibt in d. Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem.: laticeps

n. sp. p. 144 (Aix-la-Chapelle). — H.? montanus n.sp. p. 145 (Indien). —

montanus n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Hist. nat. Metz T. 25 p. 5 (Ostindien).

— minimus n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 35 (Cuba).

Harpagocryptus n.g. Dryinid.? Perkins, Proc. Hawaii. Entom. Soc. vol. 2

p- 34. — australiae n. sp. p- 34 (Queensland).

Hemilexis flavitarsis n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 24 p. 105 (New Guinea).

Holepyris gracilis n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 17 (Kuba).

Holoteleia n. subg. siehe Baryconus.

Hoplogryon. Kieffer beschreibt in d. Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. eine

Reihe neuerArten ausEuropa: bisulcatus n. sp. p. 127. — abbreviatus

n. sp. p. 127. — bacilliger n. sp. p. 218. — sectigena n. sp. p. 219. — pleuralis

Systematik. 107

n. sp. p. 219. — rufonotatus n. sp. p. 221. — cursor n. sp. p. 220. — carıinifrons

n. sp. p. 220. — cursitans n. sp. p. 221. — micropterus n. sp. p. 221. — quin-

quespinosus n. Sp. p. 222. — gestroi n. sp. p- 223. — brevipennis n, sp. p. 223.

— pedes n. sp. p. 224. — pediseques n. sp. p. 224. — tardus n. sp. p. 225. —

punctatifrons n. sp. p. 225. — elongatus n. sp. p. 226. — unispinosus D. Sp.

p- 226. — nigerrimus n. sp. p: 227. — pallidimanus n. sp. p- 227. — angusti-

pennis n. sp. p. 228. — rufimanus n. sp. p. 228. — fuscimanus n. sp. p- 228.

— incompletus n. sp. p. 229. — vernalis n. sp. p. 229. — fulvimanus n. sp.

p. 229. — agilis n. sp. p. 230. — striatigena n. sp. p. 231. — levigena n. sp.

p. 231. — tuberculatus n. sp. p. 231. — fimbriatus n. sp. p. 231. — subsulcatus

n. sp. p. 231. — leviceps n. sp. p. 233 nebst var. italicus n. p. 234. — basalis

n. sp. p. 234. — carinatus n. sp. p. 234. — cameroni n. sp. p. 235. — rostratus

n. sp. p. 236. — antennalis n. sp. p. 237. — microtomus n. sp. p. 238. — Kieffer

beschreibt in ad] Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32: iripartitum n. sp. p. 33

(Jeanette).

Hoplopria fasciatipennis var. trinidadensis n. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 24 p. 102.

— maculipennis var. carinata n. p. 103.

Hoploteleia europaea n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. p. 176

(Italien). — graeffei n. sp. p. 177 (Triest). Kieffer, t. c. p. 21 — bakeri n. sp.

(Belize). — noveboracensis n.sp. Brues, Bull. Wiss. Soc. Milwaukee p. 49

(New York).

Idris flavicornis Först. n. sp. Kieffer, t. c. p. 124 (Aix-la-Chapelle).

Inostemma (Platygaster) Boscii Jur. Adler. — Legeapparat 1 Fig.: a) Ei des

Wirtes Sciara piri, im Eistiel ein Ei von Inost. Boscii. b) ein solches auf dem

Ovarium. Bemerkungen zu Adler. Kieffer (11).

Leptoteleia nom. nov. für Baryconus Ashm. nee Förster. Kieffer, Ann. Soc. Sci.

Bruxelles T. 32 Mem. p. 163.

Loxotropa apteryga n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 57 (Luxem-

burg). — crassiclava sp. Kieffer, Boll. Soc. Entom. T. 38 p. 107—108 (Brin-

disi). — brevipennis n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Entom. Metz T. 24 p. 107

(Neu Guinea). — sieueri n. sp. p. 108 (Kairo). — pegomyiae n.sp. Brues,

Rep. Entom. Minnesota vol. 12 p. 192 (Nordamerika).

Macroteleia graeffei n.sp. Kiefifer, Ann. Soc. Sei. Bruxelles T. 32 Mem. p. 174.

— bicolora n. sp. p. 175 (beide aus Europa). — Derselbe beschr. in Ann.

Soc. Sci. Bruxelles T. 32: erythrothorax n. sp. p. 22 (Jeanette). — testaceipes

D. Sp. p. 23. — punctativentris n. sp. (beide aus Belize).

Megaspilus cursor n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 37. — wasmanni n. sp.

p- 38. — crassinervis n. sp. p. 39. — antennalis n. sp. p. 40 (alle vier aus

Europa).

Megaspilus cursor n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 37. — wasmanni n. sp.

P- 38. — crassinervis n. sp. p. 39. — antennalis n. sp. p. 40 (alle vier aus Europa).

Mesitius indicus n.sp. Kieffer, op. eit. T. 24 p. 90 (Bombay).

Mimopria n. g. (Phaenopria nahest.) Holmgren, Zool. Anz. Bd. 33 p. 346. — ecito-

phila n. sp. p. 346 (Peru).

M ymaridae des Aralsees. Meissner, Izv. Turk. otd. russ. geogr. Obs£.

TasSkent (4) T.8 p. 60.

Neuropria n. 8. (Diapria nahest.) Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 53. — sociabilis

n. sp. p. 53 (Holland).

108 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

Omalus pilosus n. sp. Kieifer, t. c. p. 33 (Holland).

Oxylabis klagesi n. sp. Kieffer, Ann Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 42 (Pennsylvanien).

Oxypria n.g. (Xyalopria nahest.) Kieffer, t.c. p. 37. — thoracica n. sp. p. 37

((Nicaragua).

Pantolyta lasiorum n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol.23 p.48 (Österreich).

Paragryon nom. nov. für Gryon Ashm. nec Hal. Kieffer, Ann. Soc. Sei.

Bruxelles T. 32 Mem. p. 199. — pedestris n. sp. p. 199 (Europa).

Parasierola bogotensis n.sp. Kieffer, Marcellia vol. 7 p. 140 (Columbien). —

luteipes n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 20 (Cuba). — fusei-

cornis n. sp. p. 21 (Belize).

Paratrimorus n. g. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. p. 146. — per-

plexus n. sp. p- 146 (Amiens).

Paridris nom. nov. für /dris Ashm. nec Först. Kieffer, t. c. p. 122.

Penthacantha. Kieffer beschreibt in d. Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem.

folg. neue Spp aus Europa: flavipes n. sp. p. 243. — rufosignata n. sp.

p. 244. — brevipennis n.sp. 245. — rugosa n.sp. p. 246. — rufipes n. sp.

p- 246. — subsulcata n.sp. p. 247. — levifrons n. sp. p. 248. — rufimanus

n. sp. p. 248. — nigritarsis n. sp. p. 249. — striata n. sp. p. 249.

Pentapria conjungens n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 24 p. 105 (Nicaragua).

Phaenopria antennalis n. sp. Kieifer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 39 (Belize).

Plastogryon n. g. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. p. 141. — forsteri

n. sp. p- 141. — sagax n. sp. p. 142 nebst var. brevipennis n. p. 143. — investis

n. sp. p. 143 (sämtlich von Aix la Chapelle).

Platygaster formicarius n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T.23 p.45 (Holland).

— Siehe ferner unter Inostemma.

Polygnotus minutus. Parasit von Cecidomyia destructor. Beschreib. Pospelov,

Choziajstvo vol. 2 p. 153.

Prestwichia aquatica. Heymons, Deutsche Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 138—141.

Pristocera gaullei n.sp. Kieffer, Bull. Soc. hist. nat. vol. 25 p.2 (Dahomey).

Probaryconus nov. subg. von Baryconus.

Progoniozus grandiceps n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 19 (Cuba).

Propistocera interrupta n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol. 24 p. 98 (Ceylon). —

percurrens n. sp. p. 99. — levicollis n. sp. p. 100 (beide aus Indien).

Prosanteris nom. nov. für suteris Ashm. nec Först. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles

T. 32 Mem. p. 136. — foveatifrons n. sp. p. 136 (Belize).

Prosapegus nom. nov. für Apegus Ashm. nec Först. Kieffer, t. c. p. 147.

Protelenomus n. g. (Telenomus nahest.) Kieffer, Bull. Soc. Hist. nat. vol. 25 p. 6.

— flavicornis n. sp. p. 7 (Birmanien).

Protimorus nom. nov. für Timorus Ashm. nec Först. Kieifer, Ann. Soc. Sci.

Bruxelles T. 32 Mem. p. 146.

Rhabdepyris n.g. Bethylin. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 32. — myr-

mecophila n. sp. p. 32. — pallidinervis n. sp. p. 32 (beide aus Europa). —

metallicus n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 16 (Nicaragua).

Scelio. Kieffer beschreibt in d. Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem.: rubripes

n. sp. p. 132 (Tangier). — australiensis n. sp. p. 132 (N. S. Wales). — integer

n. sp. p. 132 (Kärnthen). — vulgaris n. sp. p. 134 (S. Europa). — luteipes

n. sp. p. 135. — Ilongiventris n. sp. p. 135 (beide aus Österreich). — elongatus

Systematik. . 109

n. sp. p. 135 (Italien). — Derselbe beschreibt in Ann. Soc. Sci Bruxelles

T. 32: melleipes n. sp. p. 30 (Colorado). — trisectus n. sp. p. 30 (Zentr.-Amer.).

— levifrons n. sp. p. 30 (Zentral-Amer.). — bakeri n. sp. p. 31 (Zentr.-Amer.).

— erythrogaster n. sp. p. 31 (Kuba). — sectigena n. sp. p. 32 (Belize). — coria-

ceiventris n. sp. p. 32 (Kuba). — striativentris n. sp. p- 33 (Kanada). — Aus

Australien: stammt australiensis n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 24

p. 100 (N. S. Wales).

Sparasion femorale n.sp. Kiefter, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 26. — humile

n. sp. p. 27. — bakeri n. sp. p. 27 (alle drei aus Nordamerika).

Spilomicrus cribratus n.sp. Kieffer, Notes Leiden Mus. vol. 30 p. 93 (Java). —

bifoveatus n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 40. — unifoveatus

n. sp. p. 41 (beide aus Pennsylvanien).

Stichothrix bifasciatipennis n. sp. Girault, Psyche vol. 15 (Columbia).

Synopeas inquilinus n.sp. Kieifer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 44 (Österreich).

Teleus. Kieffer beschreibt in Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. folgende

neue Spp.: sibiricus n. sp. p. 193 (Sibirien). — trispinosus n. sp. p. 194.

— recticulatus n. sp. p. 185. — rugosus n. sp. p. 195. — coriaceus n. sp. p- 196.

— tenuitarsis n. sp. p. 197. — scutellaris n. sp. p. 197. — nigricus n. sp.

p- 198 (sämtlich aus Europa).

Trichaleis remulus. Parasit von Cecidomyia destructor. Pospelov, Chosiajstvo

vol. 2 p. 152.

Trichopria indica n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 24 p. 106 (Matheran).

Trissolcus evanescens n. sp. Kieffer, op. cit. T.23 p. 47 (Österreich).

Tropidopria cilipes n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 52 (Holstein). — foveata

n.sp. Kiefer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 38 (Jeannette).

Xenotoma castanea n.sp. Kieffer, t.c. p. 44 (Pennsylvanien).

Xyalopria nigra n.sp. Kieffer, t.c. p. 36 (Belize).

Zelotypa ashmeadi n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol. 24 p. 109 (Kalifornien).

Superfamilia V: Cynipoidea.

Figitae (Fam. LVIII). Cynipidae (Fam. LIX).

UÜynipidae. Die in Coleoptera parasitierenden Arten. Elliott u. Morley p. 75.

Eichen-Gallen Britanniens. Connold. — Synonymie der Oyni-

pidae von Hawaii. Perkins, Proc. Hawaii. Entom. Soc. vol. 2 p. 10.

— TypenvonHarris. Bemerk. dazu. Beutenmüller, Psyche vol. 15

p-9—11. — Verbreitung der Gallwespen in d. nieder-

schlesischen Ebene. Hugo Schmidt.

Aegilips reticulata n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 63. — neva-

densis n.sp. p. 63 (beide von Nordamerika).

Allotria cabrerai n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T.29 p. 63. — afra n. sp. p. 63

(Teneriffa).

Aporeucoela n.g. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 49. — fuscipes n. sp.

p- 49 (Colorado).

Aulax chrysothamni n.sp. Beutenmüller, Journ. Entom. Soc. New York vol. 16

p. 45 (Arizona).

Aulaxysta silvestrii n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem. p. 66

(Italien). u:

110 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Oothonaspis. Kieffer beschreibt im Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32: fuscostriata

n. sp. p. 55 (Kalifornien). — bakeriana n. sp. p. 56 (Kalifornien). — guate-

malensis n. sp. p. 56 (Champerico). — tenerifae n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz

vol. 23 p. 64 (Teneriffa).

Cynips calycis. Sehuster, Entom. Jahrb. Jhg. 17 p. 172—174.

Dryophanta. Gallen von agama u. disticha. Bayer, Marcellia vol. 7 p. 3—9. —

folii. Physiologie der Gallen. Trotter, t. c. p. 167—174.

Eucoela petiolata n. sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 65. — E. Rieger

afra n.sp. p.6 (beide von Teneriffa). — Kieffer beschreibt in Ann. Soc.

Sci. Bruxelles T. 32: E. (Psichacra) laticeps n. sp. p. 57 (Nevada). — E. (Hexa-

merocera) bakeriana n.sp. p. 57 (Nicaragua). — E. (Rhoptromeris) nica-

raguensis n. sp. p. 58 (Nicaragua). — aperta n.sp. p. 58 (Kalifornien). —

E. transversa n. sp. p. 59. — sanctimarci n. sp. p. 59 (beide aus Nicaragua).

Eucoilidea crenulata n.sp. Kiefer, t.c. p. 47 (Colorado). — nigricornis n. sp.

p- 48 (Nicaragua).

Figites scutellaris var. nigripes n. Kieffer, Bull. Soc. Metz T. 23 p. 66 (Teneriffa).

Ganaspis subnuda n.sp. Kieifer, t.c. p. 64 (Teneriffa). — Kieffer beschreibt

ferner in d. Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32: reclusa n. sp. p. 51 (Kalifornien).

— striatifrons n. sp. p. 52. — rufa n. sp. p. 52. — multicolor n. sp. p. 53. —

albotorquata n. sp. p. 53. — levifrons n. sp. p. 54. — (alle fünf aus Nicaragua).

dubiosa n. sp. p. 54 (Guatemala).

Kleidotoma myrmecophila n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 Mem.

p- 65 (England). — fossa n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 60.

— K. (Tetrarhoptra) tristis n. sp. p. 61. — lugens n. sp. p. 61. — R. (Hexacola)

californica n. sp. p-. 61 (sämtlich aus Kalifornien).

Miteucvela similis n. sp. Kieffer, t. c. p. 50 (Nicaragua).

Neuroterus haasi n.sp. Kieffer, Bull. Soc. Metz T.23 p. 61 (Bengalen).

Paramblynotus n.s. (Amblynotus nahest.) Cameron, The Entomologist vol. 41

p. 299. — punctulatus n. sp. p. 300. — ruficeps n. sp. p. 300 (beide aus Borneo).

Paraulax n.g. Kieffer, Bull. Soc. Metz vol. 23 p. 59. — perplexus n.sp. p. 60

(Chile).

Peras ruficeps n. sp. Kieffer, op. cit T. 24 p. 110 (Brasilien).

Psilolema rufipes n. sp. (Type von Psil. Kieffer hat 5-glied. Antenn.-Keule Ash-

mead schreibt diese aber dieser Gatt. u. der Verw. Schizonema Kief. zu. Diese

Sp. läßt sich in kein. and. Gatt. unterbringen). Cameron, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 588 (Kuching, Borneo). — Erste aus dem orient. Gebiet

bek. Sp.

Rhabdeucoela flavotincta n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 46

(Guatemala).

Rhodites radoszkowskii n. sp. Kieffer, t. c. p. 62 (Bengalen).

Steleucoela n. g. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 48. — piriformis n. sp.

p- 48 (Nicaragua).

Trisseucoela clavicornis n. sp. Kieffer, Ann. Soc. Sci. Bruxelles T. 32 p. 45. —

rufipes n. sp. p. 45 (beide aus Nicaragua).

Tyloseman.g. Tylosemin. Kiefter, Bull. Soc. Metz T. 24 p. 112.— nigerrimum

n. sp. p. 113 (Algier).

T yloseminae subfam. nov. Kieffer, t. c. p. 112.

Systematik. . 111

Xyalophora leviventris n.sp. Kieffer, Ann. Soc. Sei. Bruxelles T. 32 p. 64 (Colo-

rado).

Zaeucoila sexdentata n.sp. Kieffer, t. c. p. 46 (Nicaragua).

Superfamilia VI. Chaleidoidea.

Es gehören hierher die Familien LX—LXXIlU: Agaonidae, Tory-

midae, Chalcididae, Eurytomidae, Perilampidae,

Eucharidae, Miscogasteridae, Cleonemydae, Encyr-

tidae, Pteromalidae, Elasmidae, Eulophidae, Tricho-

grammidae, Mymaridae. Letztere sind p. 104 mit eingeschlossen.

Chaleididae usw.

Chalcididae. Diein Coleoptera parasitierenden Arten. Elliott u. Morley p. 75.

Studien über Chalcididae, mit besonderer Rücksicht auf die italien. Fauna.

Masi, Boll. Soc. zool. ital. Roma, vol. 9 p. 353—374. — Parthenogenese:

Vassiliew, Zeitschr. f. wiss. Insektenb. Bd. 3 p. 396.

Aphelinus semiflavus n.sp. Howard, Entom. News vol. 19 p. 367 (Colorado). —

nigritus n. sp. p. 367 (S. Carolina).

Aphicus philippiae n. sp. Masi, Boll. Lab. Zool. Portiei, vol. 3 p. 100 (Calabria).

Aspidiotiphagus citrinus Doane, Journ. Econ. Entom. vol. 1 p. 341—342.

Blastophaga grossorum in Süd-Tirol. Cobelli (1).

Catolaccus hunteri n. sp. Crawford, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 9 p. 160.

Cerambycobius bruchivorus n. sp. Crawford, t. c. p. 158. — brevicauda n. sp. p. 158.

— cushmani n.sp. p. 158 (alle drei aus Texas).

Chaleis modesta n. sp. Masi, Boll. Lab. Zool. Portiei vol. 3 p. 106 (Italien). —

falsosa n.sp. Vachal, Rev. entom. T. 26 p. 123 (Neu-Caledonien).

Dinarmus dacicida n. sp. Masi, Boll. Lab. Zool. Portici vol. 3 p. 20—29, 10 figs.

(Italien).

Elemba n.sp. (Epistenia nahest.) Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 151.

— levicollis n. sp. p. 151 (Borneo).

Encarsia variegata n.sp. Howard, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 10 p. 64

(Florida). — versicolor n. sp. Girault, Psyche vol. 15 p. 63 (nordöstl. Vereinigte

Staaten).

Encyrtus mayri n.sp. Masi p. 98 (Italien).

Entodon epigonus Parasit von Cecidomyia destructor. Beschreib. Pospelov,

Choziajstvo vol. 2 1907 p. 152.

Epistenia cupreo-viridis n. sp. Brethes, An. Mus. Buenos Aires vol.9 p. 11

(Asuncion).

Eretmocerus haldemani n. sp. Howard, Proc. Entom. Soc. Washingt. vol. 10 p. 65

(Florida, Mississippi).

Eurytoma sp. (ob n.sp.). Schaden an Pflaumenbäumen im Gouv. Astrachan.

Metamophose. Schreiner (8). — Schreineri n. sp. Schreiner, Zeitschr. f.

wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 26—28 (Astrachan). — Feind der schwarzen

Zwetsche u. der Reineclaude.

Eutrichosoma albipes n.sp. Crawford, Proc. Entom. Washington Soc. vol. 9

p- 158 (Texas).

Habrocytus distinguendus n.sp. Masi p. 114 (Bevagna).

112 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Hockeria testaceitarsis n.sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 86 (Cargados

isld.).

Hunterellus n.g. Ixodiphagin. Howard, Canad. Entom. vol. 40 p. 240. —

hookeri n. sp. p. 241 (Mexiko). — (Greift die Zecke des mexikanischen

Hundes an).

Ixodiphagini nov.trib. Howard, t.c. p.240. — Gatt. Hunterellus n.g.

Isosoma graminicola. Mikroskopische Anatomie des Darmes u. der Drüsen.

Docters van Leeuwen. — calamagrostidis u. graminicola. Gallen. Reuter,

Medd. Soc. Fauna Fenn. Hft. 34 p. 65. — Neue Sp.: macalusoi n.sp.

De Stefani-Perez, Marcellia vol. 7 p. 148 (Somaliland).

Leucaspis nigerrima n.sp. Kohl, Denkschr. Akad. Wiss. Wien. Bd. 81 p. 316

(Salomoninse)).

Megastigmus brevicaudis Ratz. Neubeschr., Lebensweise. Rodzianko, Ad cognitio-

nem Torymid. 1908 p. 23.

Melittobia hawaiiensis Lebensweise. Swezey, Proc. Hawaii Entom. Soc. vol. 2

p.1T.

Merisus destructor. Parasit von Cecidomyia destructor. Beschreib. Pospelov,

Choziajstvo vol. 2 p. 151.

Metapelma spectabilis Crosby, Canad. Ent. vol. 40 p. 459.

Paraphelinus xiphidi. Lebensweise. Swezey, Proc. Hawaii. Entom. Soc. vol. 2

p- 21—22.

Pentachalcis n. g. (Pseudochaleis nahest.) Cameron, The Entomologist, vol. 41

p. 152.— erythronota n. sp. p. 152 (Borneo).

Philolema n. g. Cameron, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 560. — carinigera

n. sp. p. 560—561 $ (Kuching, Borneo).

Philopison n. g. Pirenin. (genaue system. Stellung noch zweifelhaft). Cameron,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 559. — clavicornis n.sp. p-5598 2

(Kuching, Borneo).

Podagrion mantis. Parasitismus. Smyth, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 21 p. 178.

Prestwichia aquatica Lubbock. Über Kopulation im Innern des Wirtes. Weitere

biologische Angaben. Heymeons, p. 138—141.

Prospalta berlesei. Embryologie. Silvestri, Boll. Lab. Portici vol. 3 p. 22—28.

— NeueS$pp.: coniugata n.sp. Masi p. 146. — similis n. sp. p. 148 (beide

aus Italien).

Prospaltella. Howard beschreibt in d. Ann. Entom. Soc. American vol. 1 p. 282

— 283 die neuen Spp.: quercicola n. sp. — gelatinosus n. sp. (beide aus Kali-

fornien). — koebelei n. sp. — longispina n. sp. (beide aus Hawaii). — citrella

n. sp.— coronatus n. sp. (beide aus Florida). — brunnea n. sp. p. 283 (Porto Rico).

— Neue Spp. aus Illinois: fasciativentris n.sp. Girault, Psyche

vol. 15 p. 117. — fuscipennis n. sp. p- 120.

Pseudocatolaccus n.g. Pteromalin. Masi p. 138. — asphondyliae n. sp. p- 139

(Italien).

Stibula insularis n.sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 85 (Chagos).

Syntomaspis druparum Schädling der Apfelkerne. Crosby, Ann. Entom. Soc. Amer.

vol. 1 p. 38. — druparum aucupariae n. sp. (!) Metamorphose. Lebensweise.

Rodzianko, Ad cognitionem Torymid. — thalassinus n. sp. Crosby, Canad.

Entom. vol. 40 p. 43 (Kanada).

Tetrastichus xanthomelaenae. Lebensweise. Howard, Journ. Econ. Entom. vol. 1

Systematik. 113

p. 281—289. — Parasit auf Polygnotus Ainslie, Proc. Entom. Washingt.

vol. 10 p. 14—16, Textfig.

Tritneptis n. g. (Uriella nahest.) Girault, Psyche vol. 15 p. 92. — hemerocampae

n. sp. p. 92 (Illinois).

Zalophothrix n.g. Eupelmin. Crawiord, Proc. Entom. Soc. Washington

vol. 9 p. 156. — mirum n. sp. p. 156 (Westindien).

Zatropis n.g. Pteromalin. Crawiord, t.c. p. 159. — catalpae n. sp. p- 159

(Ohio).

Superfamilia VI. IiIchneumoneoiden.

Hierher die Familien LXXIV—LXXIX: Evaniidae, (Ropro-

niidae, Agrioiypidae, Ichneumonidae, Alysiidae,

Braconidaeund Stephanidae.

Evaniidae.

Acanthievania n. g. (Type: Evania princeps Westw.) Bradley, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 34 p. 172. — szepligetii n. sp. p. 176 (Neu Süd Wales).

Alacinus gaullei n. sp. Kieifer, Bull. Soc. Metz vol. 23 p. 6.

Eurytoma sp. (ob n.sp.?) Beschreib. u. Lebensweise. Schreiner, Zeitschr. f.

Insektenbiol. Bd. 4 1908 p. 26—28.

Evania szepligetii nom. nov. für parva Sz. Bradiey, Trans. Amer. Entom. Soc.

vol. 34 p. 167. — Neue Spp. aus dem Mittelmeergebiet be-

schreibt Kieffer in Bull. Soc. Metz vol. 23: coxalis n. sp. p. 19 (Madrid). —

Jlabellata n. sp. p. 20 (Tanger). — parvula n. sp. p. 22. — rufonotata n. sp.

p- 22. — tomentella n. sp. p. 24. — pauperrima n.sp. p. 24 (alle 4 aus Tucu-

man). — carinigera n. sp. p. 85 (Tangier). — bicarinata n. sp. p. 86. — Aus

Australien: canaliulata n. sp. p. 88. — Aus Java: nigro-

calcarata n.sp. Szepligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 209—210 3

(Semarang, Java). — albocalcarata n. sp. p. 210 $. — Enderleini n. sp. p. 210

—211 d. — excavata n. sp. (setosa Enderl. sehr ähnlich) p. 211 2. — dubia

n. sp. (seiosa Enderl. sehr ähnlich) p. 211—212 9. — tricolor n. sp. p. 212 9.

— erythrothorax n. sp. (tricolor sehr ähnl.) p. 213. — appendigaster L. (sämtlich

von Semarang, Java). — Übersicht über die besprochenen Arten p. 213

—214. enderleini n. sp. Bradley, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 167

(Java). — Aus Borneo: kuchingensis n.sp. Cameron, The Entomologist

vol. 41 p.238. — Aus den östlichen Vereinigten Staaten:

urbana n.sp. Bradley, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 10.

Evaniella cameroni n.sp. Bradley, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 178

(Britisch-Guinea). — semaeoda n. sp. Bradley, t. c. p. 144 (östl. Vereinigte

Staaten).

Foenus. Bradley beschreibt t. c.: fragilis n. sp. p. 112 (westl. Vereinigte Staaten).

— floridanus n. sp. p- 112 (Florida u. Cuba). — cressoni n. sp. p. 113 (Canada

u. Massachusetts). — nevadae n. sp. p. 114 (westl. Vereinigte Staaten). —

— torridus n. sp. p. 118 (Mexiko).

Gasteruption szepligetii nom. mov. für coriaceum Sz. Mieffer, Bull. Soc. Metz

v.23p.29. — Neue Spp.: bispinosum n. sp. p- 17 (Goyaz). — longicauda

n. sp. p. 18 (Goyaz). — brevicolle n. sp. p. 18 (Algier). — longiceps n. sp. p.29

Archiv für Naturgeschichts :

1909. II. 2. 2. 8

114 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

(Australien). — subfiliforme n.sp. Kieifer, Bull. Soc. Metz vol. 24 p. 89

(Australien).

Hyptia. Bradley beschreibt in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 aus den

Vereinigten Staaten: harpyoides n.sp. p. 15l. — mylacridomanes

n. sp. p- 153. — nyctoides n. sp. p. 159. — prosetethetra n. sp. p. 160. — hyptio-

gastris n. sp. p. 160. — texana n.sp. p. 161. — bakeri n.sp. Bradley, t. c.

p- 189 (Brasilien).

Hyptiogaster [Gasterupt.] (Unterschiede von den verwandten Gatt.).

Kieffer, Bull. Soc. Entom. France 1903 p. 93. — Type: @. crassiceps Schlett.,

ferner gehörten hierher: G. antennale Schlett., usw. — szepligetii n. sp. Kieffer,

Bull. Soc. Metz vol. 23 p. 14 (Tucuman).

Interaulacus n. subg. von Pristaulacus (Type: Aulacus occidentalis Cress.) Bradley,

t. c. p. 126.

Pammegischia ashmeadi n. sp. Bradley, t. c. p. 122 (Quebec). — minnesotae n. Sp.

p- 122 (Minnesota).

Pristaulacus ferrugineus nom. nov. für melleus Schl. Kieifer, Bull. Soc. Metz

vol. 23 p.29. — Neue Spp.: sexdentatus n. sp. p. 11. — disjunctus n. Sp.

p. 12 (Tucuman). — arcuatus n. sp. p. 13 (Mexiko) (verbessert in Brasilien

p. 29). — immaculatus n. sp. p. 13 (Tangier). — Bradley beschreibt in d. Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. 34: dentatus n. sp. p. 126 (Nevada). — hopkinsii

n. sp. p. 127 (Texas).

Semaeodogaster nom. nov. für Brachygaster Stephens. Bradley, t. c. p. 185.

Semaeomyia n.g. Bradley, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 180. — kiefferi

n. sp. p. 183. — barticensis n. sp. p. 184. — taschenbergi n. sp. p. 184 (alle drei

aus Britisch Guiana).

Semenovius nom. nov. für Semenovia Kieffer. Bradley, t.c. p. 123.

Stenophasmus (von Szepl. als Syn. von Spathius betrachtet) testaceitarsis n. sp.

Cameron, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 690—691 9 (Sarawak, Borneo).

Szepligetella n. g. (Type: Evania sericea Cameron) Bradley, Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 34 p. 172.

Tropaulacus n.g. Aulacin. Bradley, t.c. p. 125. — torridus n. sp. p. 125

(Texas).

Zeuxevania schlettereri n. sp. Bradley, t. c. p. 179 (Java).

Ichneumonidae.

Ichneumonidaevon Ireland: Johnson (Bericht f. 1904). — von Hal-

land u. Östergötland: Nordenström p. 112—113. — Ichneu-

momidae, die in Coleoptera parasitierenden Arten. Elliott u. Morley

p. 68—70. — Beziehung zwischen Lebensweise und morphologischen

Charakteren: Brues, Journ. Econ. Soc. vol. 1 p. 123—128. — Entwicklung

einiger parasitischer Hymenoptera. Silvestri, Boll. Lab. Portiei vol. 3 p. 29

—86, 2 pls. — Monographische Bearbeitungen einzelner Gruppen siehe unter

Cryptinaeu. Pimplinae. — Parasiten von Euproctis chryso-

rhoea. Emeljanov, Choziajstvo vol. 2 p. 1040 sq.

Agathobanchus bradleyi nom. nov. Viereck, Trans. Kans. Acad. Sei. vol. 19 1905

p- 303—310.

Agrypon signatum n. sp. $Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exped. vol. 8 T. 3 p. 43

(Kilimandjaro).

Systematik. 115

we nigrinervis n.sp. Szepligeti, t.c. p. #47 (Usambara). — flavinervis

n. sp. p. 47 (Kilimandjaro). — bituberculatus n. sp. Szepligeti, Fauna Südwest-

Australiens Bd. 1 Lief. 9 p. 320 (Australien).

Allosiomus n.g. Xoridin. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p- 83. —

maculiscutis n. sp. p. 34 (Borneo).

Amblyteles Devylderi Himgr. $. Ergänzung zu Hym. Mitteleur. p. 733 hinter

No. 73, op. Ichn. p. 194 hinter No. 81. Ulbricht, p. 357. — glaucatorius,

homocerus u. sputator auf Vicia. Hetschkoe, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27

p- 301. — vadatorius. Parasit der Raupe von Agrotis segetum. Vasiliev,

Vestn. sacharn. promysl. vol.9 p. 41—45. — variegatorius Lebensweise.

Oudemans, Tijdschr. v. Entom. vol.5l p. LIX. — Neue Formen:

oceisorius var. curtiventris nov. Pic, Ech. vol. 24 p. 67. — abriesensis n. Sp.

p- 67 (Französische Alpen). — niger n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru

Exped. vol. 8,3 p. 67. — rufiventris n. sp. p. 68 (beide vom Kilimandjaro).

— annulicornis n. sp. p. 68 (Meru).

Anisopygus javanus n.sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 237—238

Q (Semarang, Java).

Anomalon cerinops auf Vicia. Hetschko, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 301. —

fulvescens var. hemimelas a. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sei. voi. 19 1905

p. 310—315 (Kansas). — Neue Spp.: paeneferrugineum u. sp. Viereck,

l. c. (Kansas). — guodi n.sp. Vachal, Rev. entom T. 26 p. 120 (Neu-Cale-

donien).

Arenetra leucotaenia n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 315 sa.

Asphragis concolor n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. 8,3 p. 85. — rufa

n. sp. p. 86. — bicolor n. sp. p. 86. — punctata n. sp. p. 86. — striata n. sp.

p- 86 (sämtlich vom Kilimandjaru-Meru).

Atrometus angitioides n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sei. vol. 19 1905 p. 310

—315.

Bassus flavipes Holmgr. Bignell, 6. €., Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 136—137.

Bathymetis testaceicornis n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34

p: 245 (Nevada).

Boethus senigmaticus n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 130sq.

Bucheckerius n. g. (in der Form einem Ophion ähnlich, nach genauerem Studium

aber zwischen die Banchinen u. Paniseinen zu stellen). Schulz, A., Spol.

Hym. v. Fernando Po.

Campoplex. Neue Spp: vom Kilimandjaro beschreibt Szöpligeti in

Kilimandjaro-Meru-Exped. Bd. 8, 3: mirandus n. sp. p. 48. — elegans n. Sp.

p-49. atricolor n. sp. p.49. — fuliginosus n. sp. p. 50. — marmoratus 2. sp. p. 50.

— photomorphus n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905

p. 303 sq. — pedunculatus n.sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX

p. 232—233 2 (Semarang, Java).

Charops. Szepligeti beschreibt in Kilimandjaro-Meru-Exped. Bd.8,3 vom

Kilimandjarou.Meru: ater n. sp. p. 43. — fuliginosus a. sp. p. 44. —

— tegularis n. sp. pP. 45.

Cillimus major n.sp. Szepligeti, t. c. p. 66 (Kilimandjaro).

116 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Coelichneumon’ consimilis. Öffnen der Kokons. €ockerell, The Entomologist

vol. 41 p. 16.

Coiloneura unicolor n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru-Exped. Bd. 8,3 p. 47

(Kilimandjaro-Meru).

Cratopteroides nom. nov. für Cratocryptus Cam. Schmiedeknecht, Gen. Insect.

Fasc. 75 p. 62.

Oremastus. Neue Spp.:A.vonAfrik.a:sestaceus n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-

Meru-Exped. Bd.8 3 p.50 (Usambara). — B. von Asien: /uteus n. sp.

Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 233 9. — javanus n. sp. p. 233

—234 2 (beide aus Samarang, Java). — C. von Neu-Caledonien:

loculosus n. sp. Vachal, Rev. entom. vol. 26 p. 121. — cryptoides n. sp.

p- 121.

Cryptidaevon Halland u. Östergötland. Nordenström p. 113—114.

Oryptus. Spp.: A. aus Afrika: flavonotatus n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-

Meru Exp. Bd.8,3 p.70 (Kilimandjaro). — B. aus Asien: Sz£pligeti,

Notes Leiden Mus. vol. XXIX: 2 Spp. mit Areola pentagonal.: lenocinans

Tosq. 2 p. 241. — javanus n.sp. p. 241 (beide aus Semarang, Java). —

C. aus Amerika: politicalypterus n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci.

vol. 19 1905 p. 293sq. (Arizona). — citrinimaculatus n.sp. Viereck, t. c.

p- 3l5sq. (Kansas). — D. aus Caledonien: fiphiüpuppis n.sp. Vachal,

Rev. entom. T. 26 p. 118 (Neu-Caledonien).

COryptinae. Die Gattungen ders. Schmiedeknecht, Genera Insect. Fasec. 75.

— Tabelle der Crypt. brachypterae. Elliott, Entom. Rec. vol. 20

p- 34—36.

Otenocalus n. g. (Ctenochares Först. nahest.) Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exped.

Bd. 8,3 p. 54 — cephalotus n. sp. p. 54 (Usambara).

Ctenocares metallicus n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8,3 p. 59.

— scutellaris n. sp. p. 53. — sjöstedti n. sp. p. 54. — testaceus n. sp. p. 54 (aus

Kilimandjaro u. Usambara).

Ütenopelma Frey-Gessneri n. sp. Gehrs, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 466 2 $

(Fionney, Bagnes). — ?tricolor n.sp. Frey-Gessner, Kilimandjaro-Meru

Exp. Bd. 8, 3 p. 90 (Kilimandjaro).

Diadegma anomala n.sp. Morley, Ichneum. brit. vol. III p. 275 (England).

Dicamptus minor n. sp. (D. giganteus Szepl. ähnlich) Szepligeti, Notes Leiden Mus.

vol. XXIX p. 232 $ 2 (Semarang, Java).

Distantella apicalis n.sp. Schmiedeknecht, Gen. Ins. Fasc. 75 p. 18 pl. I fig. 1

(Blumenau).

Dolichopselephus. Hierher die Spp.: interstitialis (Thoms.), proboscidalis (Thoms.),

punctulatus (Szepl.), cockerelli Ashm. Cockerell, Proc. Entom. Washington

vol. 9 p. 39.

Eccoptosage Kriechb. (Schildehen am Ende scharf, flügelartig gerandet, zwei-

hörnig). Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 234—235 2 (Semarang,

Java).

Ecthromorpha rufomaculata n.sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 79. —

rufa n. sp. p. 80 (beide von den Seychellen). — latibalteata n. sp. p. 81 (Chagos).

Enizemum neomexicanum n.sp. Brues, Bull. Wise. Soc. Milwaukee vol. 6 p. 54

(New Mexiko).

Systematik. 117

Ephialtes annulicornis Cam. (1866) aus Zentralamerika gehört zu»Labena Cress.

(= Dysidopus Kriechb.) Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 323.

— albispiculus n.sp. Morley, Ichneum. brit. vol.3 p. 42 (England). —

longiventris n. sp. Cameron, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 37

(Sikkim). — pimploides n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exped. Bd. 8, 3

p- 75 (Kilimandjaro).

Ephialtina n.g. Pimplin. Sazepligeti, Kilimandjaro-Meru-Exped. Bd. 8, 3

p- 74. — apicalis n. sp. p-. 75 (Meru).

Eriborus ? triannulatus n. sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 245

(Kalifornien).

Erymotylus felti n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 310sq.

(Kansas u. Colorado).

Erythropimpla trifasciata n.sp. Szepligeti, Sjöstedts Kilimandjaro-Meru Exp.

Bd. 8, 3 p. 79 (Kilimandjaro). — superba n. sp. p. 79 (Usambara).

Exephanes amabilis Kriechb. $ Ergänz. zu Hym. Mitteleur. p. 740, Op. Ichn.

p- 206. Ulbricht, p. 357 Beschr. d. 9.

Fenenias maculatus n. sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 238—239 9

diversus n. sp. (mac. ähnlich) p. 239. — Cameroni n. sp. (mac. ähnl.) p. 239 3 2

(alle drei aus Semarang, Java). — Übersichtstab. p. 240.

Gambrus. Arten aus Afrika: A. Szepligeti beschr. in d. Kilimandjaro-Meru

Exp. Bd.8,3: von Kilimandjaro u. Meru: apicaliıs n.sp. p- 71.

— rufithorax n. sp. p- 72. — concolor n. sp. p- 72. — B. aus Java: Gambrus

Först. (Spiloeryptus Thoms.). Übersicht über die folg. 6neuen Spp. Szepligeti,

Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 242—243. — Aus Semarang, Java:

quadratus n.sp. nebst var. 2 p. 243. — fasciatus n.sp. p. 243—244 9. —

elegans n.sp. p. 244. — similis n.sp. p. 244. — variegatus n. sp. p- 245 9.

Glypta papyri nom. nov. f. rufipes Brischke 1864. Speiser, Schrift. naturf. Ges.

Danzig Bd. 12 Hft.2 p. 52. — Neue Spp.: A. aus Sikkim: tricarinata

n.sp. Cameron, Zeitschr. f. syst. Hym. u. Dipt. Jhg.8 p. 41. — B. aus

Arizona: egregiafovea n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19

1905 p. 288 sq. (Arizona). — Derselbe beschreibt t. c. p. 3lösq.:

C. aus Kansas: succineipennis n. sp. — aprilis n. sp. — brunneisigna n. sp.

Harrimaniella paeneimitatrix n.sp. Kansas t.c., (Kansas).

Hemigaster Jacobsoni n.sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 245 $

—246 $ (Semarang, Java).

Hemipimpla alboscutellaris n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8,3

p- 83 (Kilimandjaro).

Hemiteles ineptipennis nom. nov. für Physiotorus similis Brischke 1891 Speiser,

Schrift. naturf. Ges. Danzig Bd. 12 Hft. 2 p. 46. — Übersicht über die folg.

9 neuen Arten. Szepligeti, Notes Leid. Mus. vol. XXIX p.246—7: H.(C'hirota

Först.) javanus n. sp. p. 247 9. — divisus n. sp. p. 248 9. — testaceus n. SP.

p- 249 2. — semirufus n.sp. p. 249 2. — unifasciatus n.sp. p. 250 2. —

bifasciatus n. sp. p. 250—251 2. — pulcher n. sp. p. 251—252 $. — curiosus

n. sp. p. 252 3. — bidentatus n. sp. p. 252—253 2 (sämtlich aus Semarang,

Java). — Szepligeti beschreibt in d. Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8,3:

rimulosus n. sp. p- 72. — pulcherrimus n. sp. p. 73. — testaceus n. sp. p. 74.

— pusillus n. sp. p. 74. — albipes n. sp. p. 75 (sämtlich vom Kilimandjaro).

118 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

— manitouensis n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 288

—292 (Kolorado). — laphroscopoides n. sp. p. 293 sq. (Arizona).

Henicospilus grandis n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.8,3 p. 45.

— congestus N. sp. p. 46. — apicalis n. sp. p. 46. — trinotatus un. sp. p. 47. —

interstitialis n. sp. p. 47. — antefurcalis n. sp. p. 47. — angustus n. Sp. p. 47

(sämtlich vom Kilimandjaro u. Meru).

Herus Tosq. = Encardia Tosq. erstere wohl das $ zu Enc. 2. Schulz, Berlin. Ent.

Zeitschr. Bd. 51 p. 323.

Hoeoeryptus n. g. undulatus n.sp. Habermehl, Jahresber. Oberrealsch. Worms

1904 p. 36, 37 (Ostafrika). Schmiedeknecht, Gen. Insect. Fase. 75 p. 44.

Hoplisus quinquefasciatus auf Vicia. Hetschko, Wien. Entom. Ztg. Jhg. 27

p- 301. — rugosus Tischb. Ergänz. zu Opusc. Ichn. p. 202. Ulbricht, p. 357.

— Neue Var.: rugosus var. obscuriventris n. Pie, Echange vol. 24 p. 66

(Französ. Alpen). — Szepligeti beschreibt in Kilimandjaro-Meru Exped. Bd. 8,

3 eine Reihe neuer Spp. von Kilimandjaro u. Meru: concolor

2. sp. p. 57. — subtilis n. sp. pP. 58. — persimilis n. sp. p. 58. — signatus n. Sp.

58. — seminiger n.Sp. pP. 59. — sinuatus n.sp. pP. 59. — polyaenoides

. sp. p. 59. — variabilis n. sp. p. 60. — rufiventris n. sp. p- 60. — gracilis

. sp. p. 61. — mesoxanthus n. sp. p. 61. — elongatus n. sp. p. 61. — frontalis

. sp. p- 62. — bicornutus n. sp. p. 62. — lucidus n. sp. p. 63. — trochanteratus

n. sp. p. 63. — fuscitarsis n. sp. p. 64. — albomarginatus n. sp. p. 64. — bi-

punctatus ». sp. p. 64. — dubius n. sp. p. 65.

IE Ar-

Hoplojoppa nigriceps n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8, 3 (Kili-

mandjaro-Meru).

Ichneumon albatorius Fabr. in Semarang, Java. Szepligeti, Notes Leiden Mus.

vol. XXIX p. 237. — I. deceptor u. sarcitorius auf,Vicia. Hetschko, Wien.

Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 301. — punctator Gioma vielleicht = Pimpla

instigatrix (F. 1804) Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51. p. 319. —

sarcitorius var. mutabilis Berth. Ergänz. z. Schmiedekn. Hym. Mitteleur.

p- 660 hinter No. 304 Opusc. Ichn. p. 78 hinter No. 331. Ulbricht p. 356.

—NeueVarr.:singularis var. charkovensis n., var. impeditus n., var. molestus

u. var. peculiaris n. HKokujev, Rev. russe entom. T.7 p. 229. — Neue

Spp.: distinctenotatus n. sp. Pie, Echange. T. 24 p. 66. — subviolaceiventris

n. sp. p. 67 (beide von den Französischen Alpen). — Harlingi n. sp. Gehrs,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 465 5 2 (Bozen). — commenticius n. sp.

Kokujev, Rev. russe entom. T. 7 p. 229 (Südrußland). — sulokosevitshi n. Sp.

p- 230 (Transkaukasien). — lecius n.sp. p. 231 (Krim). — Neue Spp.

aus Amerika: clarimontis n.sp. @ameron, Trans. Amer. Entom. Soc.

vol. 34 p. 241 (Kalifornien). — Viereck beschreibt in d. Trans. Kansas Acad.

Sci. vol. 19 1905 p. 288—292 aus Colorado: egregiafacialis n.sp. —

flavofacialis n.sp. (beide aus Colorado), — Aus Arizona beschreibt

Viereck t. c. p. 2933—302: arizonensis n.sp. — humphreyi n.sp. — nigro-

signatus n. sp. — citrinifascialis n.sp. — ?oryzicornis n.sp. Viereck, t. c.

p- 322sq. (Kansas).

Ischnojoppa luteator Fahr. (Ischn. flavipennis Brulle) $zepligeti, Notes Leiden

Mus. vol. XXIX p. 235. — javana n. sp. p. 235—236 d. — scıutellaris n. Sp.

p. 236—237 5 2 (sämtlich aus Semarang, Java). — Szepligeti beschr.,

Systematik. 119

in Kilimandjaro-Meru Exped. Bd. 8, 3: similis n. sp. p. 65. — dubia n. sp.

p- 65 (beide vom Kilimandjaro).

Ischnoscopus taeniatus n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. 1905 p. 303sq.

(Kansas).

Ischnus anomalus Wsm. 2 Gehrs, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 467 (Deutsch-

land, am Brocken).

Lamproeryptus n. g. Schmiedeknecht, Gen. Ins. Fasc. 75 p. 11. — amoenus n. sp.

p- 12. — caudatus n. sp. p. 12. — gracilis n. sp. p- 12 pl. I fig. 7, pl. II fig. 5.

— nigriceps n.sp. p- 12. — pulcher n. sp. p. 12. — thoracalis n. sp. p. 12

(sämtlich aus Peru).

Limnerium (Phaedroctonus Först.) nigrum n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-

Meru-Exp. Bd. 8,3 p.51 (Kilimandjaro). — perdistinctus n. sp. Viereck,

Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 303sq. (Kansas).

Liojoppa n.g. Ichneumonin. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru-Exp. Bd. 8, 3

p- 66. — lucida n. sp. p- 66 (Kilimandjaro).

Lissonota bivittata Grav. zu Rovereto erbeutet. de Cobelli, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. 4 p.190. — Neue Spp. aus Sikkim: spilopus n. sp.

Cameron, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 42. — lepida n. sp. p. 43.

Listrognathus annulicornis n.sp. Sazepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8,3

p- 69 (Kilimandjaro). — oculatus n. sp. p. 69 (Usambara).

Lobocryptus cyaneus n. sp. Schmiedeknecht, Gen. Ins. Fasc. 75 p. 10 (Zentral-

amerika).

Mansa bistriata n. sp. Schmiedeknecht, Gen. Ins. Fasc. 75 p. 19 pl. I fig. 8 (Afrika).

Megaceria n.g. Paniscin. Szepligeti, Fauna Südwest-Australiens Bd. 1

Lief. 9 p. 322. — opheltes n. sp. p. 322 (Australien).

Meniscus sulcator n. sp. Morley, Ichneum. brit. vol. III p. 323 (England). — con-

color n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8,3 p. 87.

Mesochorus noctivagus n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905

p- 303sq.

Mesostenus discoidaloides n. sp. Viereck, t. c. p. 315—322.

Metopius. Neue Spp. A. aus: Afrika: sjöstedtin.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-

Meru Exp. Bd. 8,3 p. 85 (Kilimandjaro). — B. aus dem Malayischen

Archipel: javanus n. sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 259

d (Semarang, Java). — C. aus Australien: michaelseni n. sp. Szepligeti,

Fauna Südwest Australiens Bd. 1 Lief. 9 p. 322 (Australien). — D. aus

Amerika: grandior n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sei. vol. 19

1905 p. 310sq. (Kansas).

Nematopodius rufithorax n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8 Lief. 3

p- 70 (Kilimandjaro). — exclamans n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci.

vol. 19 1905 p. 3lösq. (Kansas).

Neotheronia concolor n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.8 Lief. 3

p- 84. — interrupta n. sp. p. 84 (beide vom Kilimandjaro).

Notiopimpla n.g. Pimplin. WVachal, Revue entom. T.26 p. 118. — prio-

cnemidia n. sp. p. 119. — guodi n. sp. p. 119. — caramocare n. sp. p. 119. —

platymischa n. sp. p. 120 (sämtlich aus Neu-Kaledonien).

Notopygus nigricornis Kriechb. $ u. var. niger n. Gehrs, Deutsch. Entom. Zeit-

schr. 1908 p. 466—467 (Oberharz).

Oedematopsis ops n.sp. Morley, Ichneum. brit. vol. III p. 273 (England).

120 V. Insecta. Hymenoptera für 1908,

Olesicampa melanerythrogastra n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19

1905 p. 303sq. (Kansas).

Ophion. Kohl beschreibt von Samoaind. Denkschr. Akad. Wiss. Wien Bd. 81

O. (Henicospilus) expeditus n.sp. p. 315. — nocturnus n.sp. p. 315. —

samoanus n. Sp. p. 315. — rechingeri n. sp. p. 316. — idoneum n. sp. Viereck,

Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 310sq. (Kansas).

Ophionidae von Holland und Östergötland. Nordenström p. 115.

Ophionoeryptus n.g. Schmiedekneeht, Gen. Ins. Fasc. 75 p. 15. — bicolor n. sp.

p- 16 pl. I fig.2 u. pl. III fig. 6 (Peru). — luctuosus n. sp. p. 16. — rufus

n. sp. p. 16 (beide aus Brasilien).

Opisoxestus nigriceps n.sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 241

—242 © (Semarang, Java).

Orthognathella n.g. Heresiarchin. Szepligeti, Fauna Südwest-Australiens

Bd. 1 Lief. 9 p. 321. — superba n. sp. p. 321 (Australien).

Otacustes nigro-ornatus n. sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 244

(Kalifornien).

Oxytorus paludicola n.sp. Bruce, Bull. Wisc. Milwaukee vol. 6 p. 50 (Colorado).

Palmerellan.g. Oryptin. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 290. — nigra

n. sp. p. 291 (Borneo).

Paniscus. NeueSpp. A. aus Afrika: $z6pligeti beschreibt in Kilimandjaro-

Meru Exp. Bd. 8,3 vom Kilimandjaro: ocellaris n. sp. p. 89. — parvus

n. sp. p. 90. — antefurcalis n. sp. p. 90. — seminiger n. sp. p. 91. — B. aus

dem MalayischenArchipel:javanus n. sp. Szepligeti, Notes Leiden

Mus. vol. XXIX p.258 2 3 (Semarang, Java). — Szepligetii nom. nov.

für P. fuscipennis Szepl. von Bolivien (schon f. P. fusc. Grav. vergeben).

Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 323. — C. aus der Inselwelt:

antipodum n. sp. Vachal, Rev. entom. T. 26 p. 120 (Neu-Caledonien). — samo-

anus n.sp. Kohl, Denkschr. Akad. Wiss. Wien, Bd. 81 p. 314 (Samoa).

Paraxylophrurus n.g. Xoridin. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 82.

— maculiscutis n. sp. p- 83 (Borneo).

Pezomachus. Neue Spp. A. aus Europa: roboretanus n. sp. Cobelli, Ver-

hdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 31 (Süd-Tirol). — B. aus Amerika:

homalommoides n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 293sq.

(Arizona). — alogus n. sp. Viereck, t. c. p. 315sq. —testaceicoxus n. sp. p. 315sq.

(beide aus Kansas).

Phoenolobus luteus n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.8,3 p. 87

(Kilimandjaro).

Phygadeuon spinicoxus n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905

p- 288sq. (New Mexico).

Pimpla brassicariae, instigator u. Holmgreni auf Vicia. Hetschke, Wien. Entom.

Zeitg. Jhg. 27 p. 301. — melanopyga Gr. &. Charakt. hinter p. 1044 No. 29

der Op. Ichneum. zu stellen) Ulbricht p. 358 (im Hülserbruch bei Crefeld).

— ovalis Thoms. d. & u. 2 gezogen aus Puppen von Zygaena trifolii vom

Misburger Moor. Gehrs, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 467. — Neue

Spp.: A. aus Europa: hibernica n.sp. Morley, Ichneum. brit. vol. III

p. 60 (Ireland). — robusta n. sp. p. 65 (England). — gallicola n. sp. p. 78

(England). — B. aus Afrika: $Szepligeti beschreibt folg. neue Spp. von

Kilimandjaro-Meru; in Kilimandjaro-Meru-Exp. Bd. 8, 3: hyalıni-

Systematik. 121

pennis n. sp. p. 80. — pulchripennis n. sp. p. 82. — speciabilis n. sp. p. 81.

— cyanea n.sp. p. 82. — areolaris n. sp. p. 82. — rufiventris n. sp. p. 82.

— bipustulata m. sp. p. 83. — atriceps n. sp. p. 83. — scutellaris n. sp. p. 83.

— C. aus Asien: latisulcata n.sp. Cameron, Zeitschr. f. system. Hym.

u. Dipt. Jhg. 8 p. 40. — sikkimensis n. sp. p. 41 (beide von Sikkim).

Pimplariae von Holland u. Ostergötland. Nordenström p. 115.

Pimplinae. Monographie der britischen Gattungen. _ Morley, Ichneum.

brit. vol. 3.

Platylabus piei n. sp. Berthoumicu, Echange T. 24 p. 4 (Vogesen). — omniferru-

gineusn. sp. Viereck, Trans. Kansas Akad. Sci. vol. 191905 p. 322sq. (Kansas).

Plectiscus spilotus Parasit. Kleine, Berl. Entom. Zeitschr. Bd. 52 p. 150—166.

Poemenia. Mandibeln. Krieger, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 174.

Prionopoda ? testacea n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.8,3 p. 91

(Kilimandjaro).

Pristomeridia sulcata n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 246

(Nicaragua). — nigro-ornata n. sp. p. 246 (Belize).

Pristomerus appalachianus n.sp. nebst var. dorsocastaneus n. Viereck, Trans.

Kansas Acad. Sei. vol. 19 1905 p. 293sq. (Kansas).

Promethes rohweri n.sp. Brues, Bull. Wisc. Soc. Milwaukee vol. 6 p. 51 (Colo-

rado).

Protichneumon laminatorius. Parasit aus Choerocampa elpenor von Wicken.

Searle, The Entomologist vol. 40 p. 240.

Protocryptus n. g. Schmiedeknecht, Gen. Ins. Fasc. 75 p. 11. — grandis n. sp.

p- 11. — tricoloripes n. sp. p. 11 pl. I fig. 1 (beide aus Peru).

Pseudamblyteles ormsbyensis n. sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34

p- 242. — peroratus n. sp. p- 242 (beide aus Nevada).

Pyramidellus n.g. Ichneumonin. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp.

Bd. 8,3 p. 65. — metallicus n. sp. p. 65. — rufus n.sp. p- 66 (beide vom

Kilimandjaro).

Rhadinodonta n. g. (Hoplismenus Grav. nahest.) $zepligeti, t. c. p. 68. — maculata

n. sp. p- 68 (Kilimandjaro).

Sijöstedtiella n.g. (Teleutaea Först. nahest.) Szepligeti, t.c. p. 76. — pulchella

n. sp. p. 76 (Kilimandjaro).

Sphecophaga vesparum Metamorphose. Semichon, Bull. Soc. Entom. France

1908 p. 79—81, fig.

Spilocryptus amoenus Gr. 2 Ergänz. zu op. Ichneum. p. 530 No. 26 aus Vanessa-

Raupen, seit Gravenhorst nicht wieder erbeutet. WVlbricht.

Stenaraeus punctatus n.sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 240

(Semarang, Java).

Stiboscopus erythrostomus n.sp. Cameron, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34

p- 244 (Kalifornien).

Stictoeryptus n. g. (Joppidium nahest. Type: Oryptus fasciatipennis) Cameron,

t. ec. p. 243.

Sychnoporthus tuckeri n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905

p- 3lösq. (Kansas).

Syrphoctonus laevis n.sp. Brues, Bull. Wise. Soc. vol. 6 p.53 (New Mexiko).

Syzeuctes incompletus n.sp. (durch das kleine nicht spaltenförm. Luftloch des

Metanot. von d. paläarkt. verw. Spp. versch.) Szepligeti, Notes Leiden Mus.

12 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

vol. XXIX p. 257—258 (Java). — tricolor n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-

Meru Exp. Bd. 8,3 p. 87 (Meru).

Thersilochus. Viereck beschr. in d. Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 293sgq.

folg. Spp. aus Kansas: snowi n. sp. — mimelticus n. sp. — quintilis n. sp.

— hamiltonensis n. sp. — egregiacolor n. SP.

Thymaris fenestralis n.sp. Morley, Ichneum. brit. vol. 3 p. 277 (England).

Thyreodon snowi n. sp. Viereek, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 310sq.

(Kansas).

Trichomastix flavipes. Das 2 dazu ist von Bridgman als Bassus tibialis beschr.

Seine Gewohnheit, sich am ausfließenden Safte aufzuhalten, steht einzig da

unter den Ichneumoniden. Die Art steht Phythorimus anomalus Morl.

nahe. Morley, Entom. Monthly Mag. (2) vol. I9 (44) p. 137.

Triclistus bicolor n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8,3 p. 86 (Kili-

mandjaro).

Tryphon rutilator auf Vicia. Hetschko, Wien” Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 302.

Tryphonidae von Halland und Östergötland. Nordenström, p. 114—115.

Xanthopimpla. A. Spp. aus dem malayischen Archipel: Übersicht

über die folg. 6neuen Spp.: S$zepligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX:

p- 253— 254: ornata n.sp. p. 254 2. — pulchella n.sp. p. 255. — Kriegeri

n. Sp. p. 255 2 $. — javana n. sp. (vor. ähnl.) p. 255—256 3. — facialis n. sp.

p- 256. — emaculata mit var. @ n. sp. nebst var. 2 p. 256—257 (sämtlich aus

Samarang, Java). — Cameron beschreibt in d. Zeitschr. f. system.

Hym. u. Dipt. Jhg. 8: cera n.sp. p. 38 (Himalaya). — kriegeriana n. sp.

p- 38 (Himalaya).. — binghami n. sp. p. 39 (Sikkim).

Zootrephes similis n.sp. Brues, Bull. Wisc. Soc. Milwaukee vol. 6 p. 52 (New

Mexiko).

Braconidae.

Braconidae oder Ichneumones adsciti des österreichischen

Küstenlandes u. südlichen Krains. 6raeffe (Beiträge). — Biologische

Daten aus dem Schmarotzerleben einer Braconide aus

Paraguay. Fiebrig. 10 Abb. Nymphen nebst Wirtsraupe, Tier in toto,

sowie Flgl. Hinterbein. — Die in Coleoptera parasitierenden Arten. Elliot

u. Morley, p. 70—72. — Microgasteridae. Übersicht über die vier

britischen Gatt.: Agathis Latr., Microdus Nees, Earinus Wesm. u. Orgilus

Hal. Morley, The Entomologist, vol. 40 p. 218. — Von Halland u. Öster-

götland. Nordenström p. 115-—-116. — Von Ireland. Johnson [1904]. —

Cryptogastres. Morley, The Entomologist vol. 40 p. 179. — Unter-

scheidungstabelle der 6 britischen Arten. Phanerotoma, Sphaeropteryx,

Chelonus, Ascogaster, Alloderus u. Sigalphus. — Macrocentridae.

Übersicht über die Gatt. Macrocentrus u. Zele. Morley, The Entomologist,

vol. 40 p. 251.

Ademon decrescens Nees Beschr. Abb. d. Hinterbeines Fig. 12. Schulz, Ann.

Soc. Entom. Belg. T. 51 p. 167—168 (See von Overmeire).

Agathıs unicolor n. sp. (verw. mit A. abuensis Cam.) Cameron, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1908 p. 692—693 2 (Kuching). — latisulcata n. sp. p.693 2 (Kuching,

Borneo). — pallidipes n. sp. p. 693—694 (Kuching, Borneo). — Übersicht

über die Arten: malvacearum Latr., nigra Nees, angelica Marsh., rufipalpis

Systematik. 123

Nees u. brevisetis Nees. Bemerk. zu 4 Spp. Morley, The Entomologist, vol. 40

p- 218. — wyomingensis n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19

1905 p. 282—288.

Apanteles glomeratus Reinh. Morphologie. Biologie. Weissenberg, Sitzungsber.

Ges. naturf. Fr. Berlin 1908 p. 1--18.

Asphaereta subtricarinata n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sei. vol. 19 1905

p. 282sq. — delosa n. sp. p. 282 (Kansas). — pegomyiae n.sp. Brues, Rep.

Ent. Minnesota vol. 12 p. 195 (Nordamerika).

Aphidius aurantii n.sp. Picrantoni, Annuario Museo zool. Napoli vol. 2 No. 19

p- 1-5, pl. (Neapel).

Ascogaster Wesm. Übersicht über die 11 britischen Spp.: instabilis Wesm.,

annularis Nees, ratzeburgi Marsh., rufipes Nees, rufidens Wesm., canifrons

Wesm., variipes Wesm.,_ bicarinatus H.-S., elegans Nees, armatus Wesm.

u. quadridentatus Wesm. Meorley, The Entomologist, vol. 40 p. 182. — Be-

merk. zu 7 Spp. p. 182—183. — Neue Spp.: mimeticus n. sp. Viereck,

Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 272 sq. (Kansas). — abdominalis

n.sp. Szepligeti, Fauna Südwest-Australiens Bd. 1 Lief. 9 p. 319. — anten-

nalis n. sp. p. 319 (beide aus Australien).

Aspilota columbiana n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 282

sq. (Kansas).

Atanycolus striatus n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.8,3 p.26

(Usambara). — pulchripennis n.sp. p. 27 (Kilimandjaro).

Atoreuteus africanus n. sp. Szepligeti, t. c. p. 36 (Kilimandjaro). — pterostigmalis

n.sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 400 (Bolivien).

Baeognatha canariensis n. sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. 6p. 411 (Canarische

Inseln).

Bathyaulax rufus n. sp. Szepligeti in Sjöstedts Kilimandjaro - Meru Exp.

Bd. 8, 3 p. 29 (Kilimandjaro).

Binarea brullei n.sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. 6 p. 399 (Brasilien).

Biosteres carinatus n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8, 3 p. (Kili-

mandjaro). — indotatus n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19

1905 p. 272 sq. (Kansas).

Biroia areolaris n. sp. Szepligeti, beschreibt in d. Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 415

—417 (Surinam). — intermedia n. sp. (Bolivien). — surinamensis DB. sp. —

tropicola n. sp.

Blacus gracilis n. sp. Brues, Bull. Wisc. Soc. vol. 6 p. 55 (Minnesota).

Brachites nocturnus n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 278 sq.

(Kansas).

Bracon. Weitere Bemerkungen. Morley, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 269— 270. — diffieilis $ vom Kap der guten Hoffnung. Es existiert schon

Br. diff. 1906 Costa [1862] (1864) ohne Heimatsangabe. Schulz, Berlin.

Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 324. — Neue Spp.: A)aus Afrika: atratus n. sp.

Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8, 3 p. 34 (Kilimandjoro). — B) aus

dem malayischen Archipel. — Beschreibung nebst Übersicht über

die folg. 3 Spp. $Szepligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 218: trigonalis

n. sp. p. 218 3 9. — angularis n. sp. p. 219 2. — javanicus n. sp. p. 219. —

C) aus Australien ete.: hartmeyeri n.sp. Szepligeti, Fauna Südwest

Australiens Bd. 1 Lfg. 9 p. 317 (Australien). — guodi n.sp. Vachal, Rev.

124 V, Insecta. Hymenoptera für 1908.

ent. T. 26 p. 121 (Nouvelle Caledonie.. — D) aus Amerika:

Viereck beschreibt in d. Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 266 sq.

aus Kansas: piceiceps n. sp. — kansensis n. sp.

Braunsia flavipennis Sm. von Samarang, Java. Szepligeti, Notes Leyden Mus.

vol. XXIX p. 229 $. — Neue Spp. aus Afrika: enderleini n. sp. Sz£pligeti,

Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8, 3 p. 39. — sjöstedti n. sp. p. 39 (beide aus

Kilimandjaro u. Usambara). — von den Seychellen: melanoptera n. sp.

Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 83.

Campyloneurus Szepl. Übersicht über die folg. 5 neuen Spp. aus Samarang,

Java: Szepligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX p.215. — rotundatus

n. sp. p. 215—216 $ 2 nebst var. 9. — melanosoma n. sp. (vorig. ähnl.)

p- 216. — fulvipennis n. sp. p. 216—217 9. — erythrothorax n. sp. p. 217 9.

— minutus n. sp. p. 217.

COaenopachyella n.g. (Caenopachys nahest.) Szepligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 6

p- 399. — lutea n. sp. p. 399 (N. S. Wales).

Camptocentrus annulipes n.sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 83 (Sey-

chellen).

Cardiochiles Szepligetii Enderl. Beschr. d. 9. Semarang, Java, auch in Afrika

zu Hause. Vielleicht = (. testaceus Kriechb. Enderlein, Notes Leyden Mus.

vol. XXIX p. 230. — Neue Spp.: enderleini n. sp. Szepligeti, Ann. Mus.

Hung. vol. 6 p. 423 (Ostafrika). — nigroclypeus n. sp. Viereck, Trans. Kansas

Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 272 sq. (Kansas).

Chelonella n. g. (C'helonus nahest.) Szepligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. 6 p. 403.

— Übersichtstabelle über die paläarktischen Spp. p. 403—405.

Chelonus Jur. Übersichtstabelle über die 18 britischen Arten: inanitus Linn.,

submuticus Wesm., speculator Msh., corvulus Marsh., carbonator Msh., decorus

Marsh., catulus Marsh., pusio Marsh., risorius Reinh., secutor Marsh., exilis

Marsh., latrunculus Msh., pareicornis H.-S., sulcatus Nees, basalis Curt.,

dispar Marsh. u. canescens Wesm. Morley, The Entomologist, vol. 40 p. 180

—181. — Bemerk. zu verschiedenen (8) Arten. p. 1831—82. Neue Spp.

aus Europa: elaeaphilus n. sp. u. orientalis n. sp. Silvestri,{Boll. Lab. Zool.

Portici vol. 2 p. 154—157. — pusillus n. sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hungar.

vol. 6 p. 405sq. (Ungarn). — Spp. aus Java: orientalis Szepl. von

Samarang, Java. Szepligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 226. —

Neue Spp.: bituberculatus n. sp. p. 226—227 $ (Semarang, Java). —

ausBorneo: euryspilus n. sp. Cameron, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908

p- 687—688 © (Kuching). — striatigenas n. sp. p. 688—689 2 $ (Kuching).

— aus (Celebes: celebesiensis n. sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hungar. vol. 6

p. 405 sq. Viereck beschreibt in d. Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905

p. 278—282 folg. Spp. aus Amerika: egregicolor n.sp., altitudinis n. sp.

(beide aus Kansas), ferner t.c. p. 282—288: nucleolus n. sp. — texanoides

n. Sp. — exogyrus n. sp. (alle drei aus Arizona).

Chorebus natator n. sp. (steht naiadum Halid. am nächst.) Schulz, Ann. Soc. Entom.

Belg. T. 81 p. 171—173 2 (See von Overmeire).

Chremylus striatus n. sp. Szepligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 224—225 9

(Samarang, Java).

Coenocelius politifrons n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905

p- 278 sq. (Kansas).

Systematik. 125

Crassomicrodus nigricaudus n. sp. Viereck, t. ce. p. 288 sq. (Colorado).

Cratospila fuscipennis ein Parasit von Pseudopyrellia cornieina. Girault, Journ.

New York Entom. Entom. Soc. vol. 16 p. 15—16.

Cremnops fuscipennis Brulle var. $: Metanot. braun, Ende rötl. Saz£pligeti,

Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 228. — atricornis Sm. Beschr. d. 2 p. 228.

— persimilis n. sp. (atric. ähnl., doch ohne hellgrauen runden Fleck am Vflgl.)

p. 228—229 3 (Semarang, Java). — (. satapensis n. sp. (gefärbt wie Iphiaulax

pheres Cam. von Ruching). Cameron, The Entomologist, vol. 40 p. 230 9

(Satap, Borneo). — elegantissima n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exped.

Bd.8, 3 p.38 (Kilimandjaro).

Curriera pulchripennis n. sp. Szepligeti, t. c. p. 28 (Kilimandjaro).

Dacnusa Rousseaui n.sp. (könnte wegen ihrer unausgebuchteten Vflgl. leicht

für eine Gyrocampa Först. gehalten werden. — D. semirugosa Halid. am nächst.

verw.) Schulz, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 51 p. 168&—171 2 (See von Over-

meire).

Dendrosoter protuberans (ein Parasit von Stromatium unicolor) Silantjev, Horae

Soc. Entom. Ross. T. 38 p. 184—282.

Diachasma appalachicola n. sp. u. secunda n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad.

Sci. vol. 19 p. 272 sq. (beide aus Kansas).

Dichelosus. Szepligeti beschreibt in d. Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 417—418:

dubiosus n. sp. — similis n. sp. (beide aus Bolivien).

Disophrys albopilosellus n. sp. Cameron, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 691

—692 (Borneo). — D. concolor n. sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX

p- 229925 (Semarang, Java). — Szepligeti beschr. im Ann. Mus. Hung. vol. 6

p- 413—415: imperfecta n. sp. (Bolivien). — nigriceps n. sp. (Bolivien). —

ophthalmica n. sp. (Brasilien). — pulchricornis n. sp. (Surinam). — variegata

n. sp. (Bolivien).

Earinus. Übersicht über die Spp.: zonator Marsh., nitidulus Nees u. gloriatorius

Panz. — Bemerk. zu 2 Spp. Morley, The Entomologist, vol. 40 p. 219.

Euagathis leptopterus n. sp. (verw. mit E. borneensis Szepl. genaue Nachahmung

von Iphiaulazx leptopterus Cam. von Sarawak). Cameron, The Entomologist,

vol. 40 p. 229—230 2 (Kuching, Borneo). — E. semiflavus n. sp. Szepligeti,

Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 228 (Semarang, Java).

Eumorpha n. g. (Phanomeris Först. nahest.) Szepligeti, Kilimandjaro-Meru-Exp.

Bd. 8, 3 p. 35. — nigripennis n. sp. p. 35 (Kilimandjaro).

Euphoridae. Übersicht über die britischen Arten. Morley, The Entomologist,

vol. 41 p. 286—29.

Euphorus (Harkeria Cam.) Moriey, t. c. p. 287.

Fornieia clathrata Brull& von Semarang, Java. Szepligeti, Notes Leyden Mus.

vol. XXIX p. 226.

Glyptomorpha maculata n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro - Meru Exp. Bd. 8, 3

p- 25 (Kilimandjaro u. Meru). — dubia n. sp. p. 26 (Usambara).

Gyrocampa stagnalis n.sp. (G. uliginosa Hal. am nächsten). Heymons p. 145

—147 & Fig. 3 Tibie u. Tarsus, Fig. 4 Vflgl. (Umgebung von Löcknitz bei

Erkner, zwischen Wasserpflanzen).

Habrobracon sordidator. Lebensweise. Kleine, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

Bd. 4 p. 414—417.

Helorimorpha melanderi n. sp. Brues, Entom. News, vol. 19 p. 363 (Massachusetts).

126 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Hormiopterus pusilus n. sp. Szepligeti, Nnn. Mus. Hungar. vol. 6 p. 397—-398

(Paraguay).

Ichneutidea secunda n. sp. Rohwer, Entom. News Philad. vol. 19 p. 419 (Nebraska).

— I. ? proteroptoides n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sei. vol. 19 1905

p- 272—278 (Kansas).

Idiasta postscutellaris n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8, 3 p. 42

(Kilimandjaro).

Iphiaulax. Neue Spp. vom Kilimandjaro beschreibt Szepligeti, t. c.: sjöstedti

n. Sp. pP. 32. — calopterus n. sp. p. 33. — cephalotus n. sp. p. 34. — ligrinus

n. sp. p. 34. — fuscitarsis n. sp. p. 34. — fleicheri n.sp. Cameron, Trans.

Linn. Soc. vol. 12 p. 81 (Port Sudan). — Von Amerika werden beschr.:

militarsis n.sp. u. melanogaster n.sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci.

vol. 19 1905 p. 266 sq. (beide von Kansas). — Viereck beschreibt t. ce. p. 282

— 288 von Arizona: perepicus n. sp. — propinquus n. sp. — cinnabarinus

n. Sp. — huergoi n. sp. Breihes, Ann. Mus. Buenos Aires vol. 9 p. 12

(Corrientes).

Ipobracon. Neue Spp. beschreibt Szepligeti in Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8, 3

coriaceus n. Sp. p. 29 (Meru). — impressus n. sp. p. 30 (Kilimandjaro). —

tricolor n. sp. p. 30 (Kilimandjaro). — hemizanthus n. sp. p. 31 (Usambara).

Lysiphlebus tritiei. Lebensweise. Webster, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 9

p- 110—114, 1 pl. (VI); Parthenogenesis. Phillips, op. eit. vol. 10 p. 11—13.

— sp. Lebensweise. Withington, Trans. Kansas Acad. Sei. vol. 21 p. 138

— 140. — N eu: succineus n. sp. Viereck, op. cit. vol. 19 1905 p. 278—282.

Lytopylus azygos n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 266sq.

(Kansas).

Macroagathis n.g. (verw. mit Dichelosus) Szepligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 6.

p. 418—419. — levis n. sp. p. 418—419 (Deutsch-Ostafrika).

Macrocentrus Curt. Übersicht über die Arten: marginator Nees, thoracicus Nees,

abdominalis Fab., infirmus Nees, collaris Spin. Morley, The Entomologist,

vol. 40 p. 252. — Bemerk. zu diesen Spp. — N eu: Jacobsoni n. sp. Szepli-

geti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 230—231 2 (Semarang, Java). —

minor n.sp. p. 231 (vorig. ähnl.) (Semarang, Java).

Megagathis testacea n. sp. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 82 (Seychellen).

Mesocrina pegomyiae n.sp. Brues, Rep. Entom. Minnesota vol. 12 p. 193 (Nord-

amerika).

Meteorus. Liste der britischen Arten. Merley, The Entomologist vol. 41 p. 125

—129, 148—150. — rubens, ein Parasit von Agrotis segetum. BPospelov,

Choziajstvo vol. 3 p. 501 usw. — Neue Spp.: aus Kansas beschreibt

Viereck in d. Trans. Kansas Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 278—282: relativus

n. Sp. — noctivagus n. Sp. — campestrisn. sp. —AusNeu-Kaledonien:

ophioninus n.sp. Vachal, Rev. entom. T. 26 p. 122 9.

Microphelonus n.g. Szepligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 403. — hungaricus

n. sp. p. 403 (Ungarn).

Microdon mutabilis aus der Larve gezogen in einem Neste von Formica fusca

zu Porlock. Trans. Entom. Soc. London, 1907 Proc. p. XL.

Microdus. Übersicht über die Arten: linguarius Nees, nugax Reinh., clausthalianus

Rtz., tumidulus Nees, cingulipes Nees, calculator Fabr., brevicaudis Reinh.,

rufipes Nees, rugulosus Nees u. mediator Nees. — Bemerk. zu 5 Spp. Morley,

Systematik. 127

The Entomologist, vol. 40 p. 218—219. — Neue Spp. aus Europa:

annae n. sp. Enderlein, Bericht bot.-zool. Ver. Danzig p. 217. — linguarius

var. minor n. p. 217 (Deutschland). — Aus Asien: erythrothorax n.sp.

Cameron, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 694 2 (Kuching. Borneo).

— aus Amerika, Kansas, beschreibt Viereck in d. Trans. Kansas

Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 272—278: nigrotrochantericus n. sp. — wichitaen sis

n. sp. — castaneicinctus n. sp. — pimploides n. sp. — agathoides n. sp.

Miecrogaster chacoensis n.sp. Cameron, Deutsch. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 686

Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 272sq. (Kansas).

Microtypus algiricus n. sp. Szepligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 426 (Algier).

Monomachus antipodialis Westw. Besprech. d. Charakt. u. Abb. von Details.

Sehulz, Berliner Entom. Zeitschr. Bd. 5l p. 309 — 310: segmentator

Westw. (1841) = M. gladiator Brulle (1846) p. 310 Abb. des Hinterleibsstieles

p-311. — M.apicalis Westw. Q nur ein nom. nud. u. fällt mit M. gladiator rufi-

ceps Cam. (1887) zusammen. — M. segmentator Cameroni nom. nov. Schulz

für obig. M. apicalis (,„Klug‘‘) Westw. p.31l. — M. segmentator segmen-

tator Westw. p. 312. — M. fuscator (Perty) Rio de Janeiro als Fundort für

diese Art neu p. 312.

Neocardiochiles n. g. Szepligeti, t. c. p. 423. — fascipennis n. sp. p. 423 (Surinam).

Neomicrodus n. g. (steht zwischen Aerophilus u. Microdus). Szepligeti, t. c. p. 421.

— boliviensis n. sp. p. 421 (Bolivien).

Neophanerotoma n.g. (Phanerotoma nahest., doch Abweichungen in Geäder)

Szepligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 227. — orientalis Szepl. [Phan.

orientalis Szepl.] $ non 2 (Semarang, Java). Hierher gehört auch N. (Ph.)

australis Szepl.

Odontogaster bicolor n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8, 3 p. 28 (Kili-

mandjaro).

Opiopterus n.g. Exothecin. Szepligeti, Fauna Südwest-Australiens Bd. 1

Lief. 9 p. 318. — parvus n.sp. p. 318 (Australien)

Opius javanus n.sp. Szepligeti, Notes Leiden Mus. vol. XXIX p. 231—232 9

(Semarang, Java). — cephalotus n.sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp.

Bd. 8,3. p. 42 (Kilimandjaro). — Viereck beschreibt in d. Trans. Kansas

Acad. Sci. vol. 19 1905 p. 266—272 folg. Spp. aus Kansas: basiniger n. sp.

— aberrans n. sp. — luteiceps n. sp. — nigrocastaneus n. SP.

Orgilus. Übersicht über die Spp.: obscurator Nees u. micropterus Meorley, The

Entomologist, vol. 40 p. 219. — Bemerk. zu beiden. — micropterus n. Sp.

p- 220 (auf Blüten von Angelica sylvestris zu Foxhall, 12. IX. 1898).

Pachybracon n.g. (steht Bracon nahe) Cameron, The Entomologist p. 295. —

fortipes n.sp. p. 295. vol. 41 p. 295 (Borneo).

Platybracon. Sehr platt, daher nimmt Schulz in d. Spol. Hym. III, Hym. von

Fernando Po, an, daß die Spp. vielleicht unter Rinden in Rindenkäfern,

Cerambyciden, Passaliden u. anderen ähnl. Gruppen leben.

Pseudospathius Jacobsoni n. sp. Szepligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 222 2

(Semarang, Java).

Rhadinogaster n. g. (Cratobracon Cam. am nächsten) Szepligeti, Notes Leyden Mus.

vol. XXIX p. 223. — Übersicht über die beiden Spp.: testacea n. sp. p. 224 9.

— concolor n. sp. p. 224 3 (beide aus Semarang, Java).

128 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Rhogas surrogatus nom. nov. für melanocephalus Cam. 1906 von Natal [schon

durch eine gleichnamige Sp. vom Kap verdrängt] Schulz, Berl. Entom. Zeit-

schr. Bd. 51 p. 323. — Neue Sp p.: javanus n. sp. Szepligeti, Notes Leyden

Mus. vol. XXIX p. 225—226 © (Semarang, Java). — Vom Kilimand-

jaro stammen africanus n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8,3

p- 37. — nigrinervis n. sp. p. 38. — Viereck beschreibt in d. Trans. Kansas

Acad. Sei. vol. 19 1905 p. 266sq.: cockerelli n.sp. — melanothorax n. sp.

Rutheia n.g. Szepligeti, Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 398—399. — superba n. sp.

p- 398—399 (Paraguay).

Sigalphus Latr. Übersicht über die 9 britischen Spp.: tRoracicus Curt., ambiguus

Nees, pallidipes Nees, caledonicus Marsh., luteipes Thoms., striatulus Nees,

caudatus Nees, floricola Wesm., obscurellus Nees) Morley, The Entomologist

vol. 40 p. 183—184. — Bemerk. zu 4 Spp. p. 184. — schrottkyi n. sp. Szepligeti,

Ann. Mus. Hung. vol. 6 p. 401—402 (Paraguay). — ?ichneutipterus n. sp.

Vachal, Rev. entom. T. 26 p. 126 (Neu-Kaledonien).

Spathius Nees. Übersicht über dis folg. 3 Spp. S$zepligeti, Notes Leyden Mus.

vol. XXIX p. 220. — javanicus n. sp. p. 220 3. — radialis n. sp. p. 221 Q. —

minutus n. sp. (ähnl. d. vorig.) p. 221. — minutissimus n. sp. p. 221 © (sämtl.

aus Semarang, Java). — leptoceras n.sp. Cameron, Deutsch. Entom. Zeit-

schr. 1903 p. 689 2 (Kuching, Borneo). — leptothecus n. sp. p- 690 (Kuching).

Stantonia testacea n. sp. Szepligeti, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 8,3 p. 46 (Kili-

mandjaro). — Enderlein beschreibt in d. Stettin. Entom. Zeitg. Jhg. 69:

sumatrana n. sp. p. 110 (Sumatra). — hammersteini n. sp. p. 110 (Madagaskar).

— minuta n. sp. p. 111 (Peru).

Stenobracon trifasciatus n. sp. $Sz&pligeti, Notes Leyden Mus. vol. XXIX p. 214

—215 2 38 (Semarang, Java). — Unterscheidungstab. von oculatus Szepl.

Tolbia n.g. Alyssiin. Cameron, Trans. Linn. Soc. vol. 12 p. 84. — scaevola

n. sp. p. 85 (Chagos, Salomon Atoll).

Vipio borneanus n. sp. Cameron, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 687 $

(Kuching). — piceipectus n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad. Sei. vol. 19

1905 p. 266sq. (Kansas). — erythrus n. sp. Viereck, t. c. p. 282sq. (Arizona).

Xenarcha tricolor n.sp. Szepligeti, Fauna Südwest-Australiens Bd.1 Lief. 9

p- 318 (Australien).

Zele Curt. Übersicht über die Arten: testaceator Curt., chlorophthalmus Necs u.

discolor Wesm. Bemerk. dazu. Merley, The Entomologist, vol. 40 p. 253

—254. — Neu: crassicalcaratus n. sp. Viereck, Trans. Kansas Acad.

Sci. vol. 19 1905 p. 278sq. (Kansas).

Stephanidae.

Neostephanus n.g. Kieifer, Bull. Soc. Metz vol. 23 p. 1. — alluaudi n. sp. p. 3

(Madagaskar).

Stephanus Saussueri nom. nov. für St. (‚„Megischus‘‘) ruficeps Sauss. [Mission

Pavie 1904 p. 14]. Ist ein echter $t. u. steht in der Nähe von S. coronator

(F.) Schulz, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 51 p. 322. — villosus n. sp. Kieffer,

Bull. Soc. Metz vol. 23 p. 4 (Goyaz).

Systematik. 129

Subordo Phytophaga.

Sessiliventres.

SuperfamilialIX. Siricoidea.

Hierher die Familien (LXXX—LXXXII): Oryssidae, Siricidae,

Xiphydriidae u. Cephidae.

Oryssidae (Fam. LXXX) vacant.

Sirieidae (Fam. LXXXI]).

Sirex gigas in Wiltshire. Bogue, W. A., The Entomologist, vol. 40 p. 237. Q von

Sutton. Goulton, t. c. p.239. — 5. (Paururus) juvencus F. Merice,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 100. — juvencus in Rotherham.

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 46. — juvencus auf den Philippinen

eingeschleppt. Schultze, Journ. Sei. Philippine vol. 3 p. 299.

Xiphydriidae (Fam. LXXXII).

Xiphydria camelus L. in New Forest in St. Albans. Bloomifield, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 19 (44) p. 137.

Cephidae (Fam. LXXXIII) vacant.

Superfamilia X. Tenthredinoidea.

Hierher die Familien (LXXXIV—XCIV): Xyelidae, Lydidae,

Hylotomidae, Lophyridae, Perreyidae, Pterygo-

phoridae, Selandriidae, Nematidae, Dineuridae, Ten-

thredinidae und Cimbicidae.

Chalastogastra. Systematische Zusammenstellung der bish. bekannten

Formen. Konow, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 49—64, 113

—128, 177—232. — Beiträge zur Kenntnis der Chalastogastra

Finlands. Forsius.

Tenthredinidae, britische. Synonymische u. sonstige Bemerk. Morice,

Ent. Monthly Mag. (2) vol. 44 p. 9ösg.

Tenthredinidae. Gynandromorphes Stück. Trans. Entom. Soc. London

1907 Proc. p. VII. — T. Fälle von gemeinsamem Puppenbau. Zimmer, mit

Fig. 3.

Parthenogenese. Beobachtung ders. bei folg. Spp.: Pteronus portensis

Htg., P. polyspilus Först., Pristiphora crassicornis Htg., fulvipes Fall.

van Rossum, Tijdschr. v. Entom. vol. 51 p. XXIX—XXXVIL.

Rezente Formen.

Abia sericea am 17. VI. Barraud, The Entomologist, vol. 40, p. 90.

Acordulecera. Maegillivray beschreibt im Canad. Entom. vol. 40 folg. neue

Spp- aus den Vereinigten Staaten: media n. sp. p. 168. — minima

n. sp. p. 168. — mazxima n. sp. p. 168. — maura n.sp. p. 168. — mellina

n. sp. p. 169. — mizta n. sp. p. 169. — munda n. sp. p. 169. — minuta n. sp.

p- 169. — maculata n. sp. p. 169. — marina n. sp. p. 170.

Allantus. Synoptische Übersicht über die areuata-Gruppe. Konow, Ann. Mus.

Archiv für Naturgeschichte

1909. II 2. 2. 9

130 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

Zool. St. Petersb. T. 13 p.15. — incinctus n.sp. p.23 (Tibet). — Konow beschr.

in d. Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 aus Sikkim: inquinalis

n. sp. p. 20. — rupico n. sp. p. 21. — Derselbe beschreibt aus Tunis:

in Gadeau de Kerville, Voyage en Khroumirie: kervillei n. sp. p. 67.

Aphanisus n.g. Maegillivray, Cand. Entom. vol. 40 p. 295. — lobatus n. sp.

p- 295. — muricatus n. sp. p. 296. — odoratus n. sp. p. 296. — nigritus n. Sp.

p. 296 (sämtlich aus den Vereinigten Staaten).

Arge suspicax n.sp. Konow, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 82

(Sibirien).

Athalia Leach. Charakt. der Gattung etc. Morice, Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 19 (44) p. 96—97. — Synopt. Übersicht über die Arten: spinarum F.,

lugens Kl., glabricollis Thoms. (= ancilla Cam.) annulata F., lineolata Lep.

(= rosae C.) p.97—98. — Bemerk. zu diesen Arten, ausführlicher zu A. scu-

tellariae Cam. — Synopsis der paläarktischen u. orientalischen Arten.

Konow, Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. T. 13 p. 20. — przevalsküi Beschr. d. $

aus Tibet p. 20. — spinarum auf Vieia. Hetschko, Wien. Entom. Zeitg.

Jhg. 27 p. 301.— Neue Sp p.: nigriceps n.sp. Konow, Zeitschr. f. system.

Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 165 (Ostafrika). — pullicoma n. sp. p. 166 (Kongo).

— dissona n.sp. p. 167 (Kongo). — concors n.sp. p. 168 (Südafrika). —

incompta n.sp. p. 168 (Südafrika).

Bactroceros pugnax n. sp. Rohwer, Journ. New York Entom. Soc. vol. 16 p. 103

(Colorado).

Blennocampa. Maegillivray beschreibt im Canad. Entom. vol. 40 folgendeneue

Spp. aus den Vereinigten Staaten: abnorma n.sp. p. 296. — antennata

n. sp. p. 296. — aperta n.sp. p. 297. — angulata n.sp. p. 297. — adusta

n. sp. p. 297. — acuminata n. sp. p. 297.

Braunsiola lepidula n.sp. Konow, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p. 144 (Costa Rica). — hallex n. sp. p. 144 (Brasilien).

Camponiscus smithi n. sp. Rohwer, Journ. New York Entom. Soc. vol. 16 p. 105.

— albostigmus n. sp. p. 105 (beide aus Colorado).

Cephaleia punctata n. sp. Rohwer, Canad. Entom. vol. 40 p. 77 (Colorado).

Ceratulus n.g. Blennocampin. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 290.

— spectabilis n. sp. p. 290 (Texas).

Cimbex americana. Die weiblichen Geschlechtsorgane. Severin u. Severin, Ann.

Entom. Soc. Amer. vol. 1 p. 87—100, 3 pls. — Die inneren männlichen

Geschlechtsorgane. Severin u. Severin, t. c. p. 196—204, 1 pl. — betulae.

Wanach, Entom. Zeitschr. Bd. 21 p. 223. — femorata. Entwicklungsdauer.

Meissner, Internat. Entom. Zeitschr. Bd. 2 p. 132. — quadrimaculatus Müll.

Schädling an Mandelbäumen. Bisher nicht als solcher bekannt. Malkov.

Clydostomus n. g. Konow, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 19. —

merceti n. sp. p. 19. — cestatus n. sp. p. 20 (beide aus Sikkim).

Cockerellonis n.g. Emphytin. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 365.

— occidentalis n. sp. p. 365 (New Mexico).

Dimorphopteryx pinguis = (Sciapteryx punctatum Prov.) Maegillivray, t. c. p. 368.

Dolerus. Maegillivray beschreibt im Canad. Entom. vol. 40 eine Reihe neuer Spp.

aus Nordamerika: parasericeus n.sp. p. 125. — neosericeus n. SP.

p. 125. — polysericeus n. sp. p. 125. — colosericeus n. sp. p. 125. — mono-

sericeus n. sp. p. 126. — apriloides n. sp. p. 126. — neoaprilis n. sp. p. 126.

Systematık. 131

— minusculus n. sp. p. 126. — luctatus n. sp. p. 127. — neocollaris n. sp.

p- 127. — icterus n. sp. p. 127. — refugus n. sp. p. 127. — inspectus n. sp.

p- 128. — cohaesus n. sp. p. 128. — conjugatus n.sp. p. 128. — dysporus

n. sp. p. 128. — plesius n. sp. p. 129. — ageistus n. sp. p. 129. — stugnus

n.sp. p. 129. — acritus n. sp. p. 130.

Emphytus cinctipes. Beschr. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 367.

coloradensis Weld. Rohwer, Canad. Entom. vol. 40 p. 178. — gillettei

n.sp. Rohwer, t.c. p. 178 (Colorado). — leucostoma n. sp. Rohwer, Journ.

New York Entom. Soc. pol. 16 p. 110 (Colorado).

Entodecta humilis n.sp. Konow, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 84

(Alaska).

Epitaxonus n.g. (Type: Tax. albidopictus Nort.) Maegillivray, Canad. Entom.

vol. 40 p. 366.

Eriocampa Htg.! Bemerk. zur Gatt. Unterschiede von den verwandt. Gatt. Morice,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 368. — Die amerikanischen Spp.

Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 368. — obesa (Say als Allantus beschr.)

= (rotunda Nort.) p. 368.

Euura brachycarpae n.sp. Rohwer, Canad. Entom. vol. 40 p. 176. — parva

n. sp. p- 176 (beide von Colorado).

Harpiphorus Htg. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 96.

Holcocneme erichsoni Htg. (steht H. lucida nahe). Moriee, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 19 (44) p. 100.

Hoplocampa brevis. Schaden. Entwicklung. Eiablage in Südrußland. Mokrzecki,

Vestn. Obse. Sadov. St. Petersbg. p. 660—665. — fulvicornis. Bekämpfung

mit Parisergrün hat sich nicht bewährt. Malkow (2). — testudinea Kl.

Schädling. Tullgren, Entom. Tidskr. Ärg. 28 p. 219. — Neue Sp.: bio-

culata n. sp. Rohwer, Canad. Entom. vol. 40 p. 179 (Colorado).

Hylotoma rosae auf Rosen in Karlowo. Malkow.

Hypargyrieus n.g. Blennocampin. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40

p- 290. — infuscatus n. sp. p- 290 (New York). — Hierher auch Selandria

fumipennis Nort.

Ischyroceraea arctica Kiaer = Eniscia arctica Thoms. Konow, Ann. Mus. Zool.

St. Petersbg. T. 13 p. 14.

Isiodyctium atratum n.sp. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 290 (Jowa).

Janus cynosbati L. u. luteipes Lep. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 100.

Lophyrus pini Fraß. Fenner, Festschrift... der Wetterauischen Gesellsch. Hanau

1908 p. 118—139. — rufus. Ausrottung durch Parasiten. Anonymus, Tidsskr.

Skogbr. vol. 16 p. 206—208, 297—298. — Neue Spp. aus Colorado:

in Rohwer, Journ. Entom. Soc. New York vol. 16: hypomelas n. sp. p. 113.

— gillettei Mac G. n. sp. p. 113.

Lycasta bruneri n.sp. Rohwer, Journ. New York Entom. Soc. vol. 16 p. 104

(Colorado). — fusca n. sp. Rohwer, Canad. Entom. vol. 40 p. 180 (Colorado).

Lyda. Rudew, Internat. Entom. Zeitschr. Bd. 2 p. 72 sq.

Macremphytus n. g. (Type: Harpiphorus varianus) Maegillivray, Canad. Entom.

vol. 14 p. 368.

Monophadnoides. Maegillivray beschreibt im Canad. Entom. vol. 40 folgende

neue Spp. aus den Vereinigten Staaten: conspicuus n. sp. p. 293.

132 V. Insecta. Hymenoptera für 1908.

— conspiculata n. sp. pP. 293. — consobrinus n. sp. p. 294. — cordatus n. sp.

p- 294. — concessus u. Sp. p. 294. — crassus n.sp. p. 294. — conspersus

n. sp. p. 294. — costalis n. sp. p. 295. — coracinus n. sp. p. 295. — collaris

n. sp. p- 295.

Monophadnus. Maegillivray beschreibt t. c.ausden Vereinigten Staaten

folg. neue Spp.: distinctus n.sp. p. 291. — minutus n.sp. p. 291. — bipunectatus

n. Sp. p. 292. — aequalis.n. sp. p. 292. — plicatus n. sp. p. 292. — transversus

D. sp. p. 292.

Monostegia marlini n. sp. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 311 (Massachu-

setts).

Monsoma n. g. (Type: Poecilostoma inferentia) Maegillivray, t. c. p. 368.

Nematus appendiculatus u. ventricosus Schaden, Bekämpfung, Verbreitung in

Rußland. Schreiner, Plodovostvo p. 394—404. — erichsoni Hartig als ernster

Schädling der Lärchen in Cumberland im Jahre 1906 in 6Gillanders,

A. T. Forest Entomology (with 351 illustr. 8°. Edinburgh and London,

William Blackwood and Sons 1908) p. 186—188. — erichsoni Biologie.

Hewitt, Journ. Board Agric. vol. 15 No. 9.

Neocharactus n.g. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 293. — bakeri n. sp.

p- 293 (Californien).

Neopareophora n. g. Maegillivray, t. c. p. 289. — martini n. sp. p. 289. — scelesta

n. sp. p. 289 (beide aus Nordamerika). — Hierher auch Phymatocera nigra

Hart.

Neotomostethus n.g. Blennocampin. Maegillivray, t. c. p. 290. — hyalinus

n. sp. p. 290 (New York).

Neurotoma (Lyda) flaviventris Retz. Schädling. Tullgren, Entom. Tidskr. Ärg. 28

p- 120. — flaviventris Retz. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 100.

Pachynematus robustiformis n. sp. Rohwer, Journ. Entom. Soc. New York vol. 16

p. 108 (Colorado). — sahlbergi n.sp. Konow, Zeitschr. f. system. Hym. u.

Dipt. Jhg. 8 p. 83 (Alaska).

Pamphilius betulae L. u. pallipes Zett. Morice, Entom. Monthly Mage. (2) vol. 19

(44) p. 100. — gyllenhali Dhlb. bei King’s Lynn auf Blüten von Heracleum

sphondylium. Bloomfield, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 137. —

persicum Naturgeschichte. Walden, Rep. Connecticut Exper. Stat. 1907

p- 285—300 pls. I-VI. — Geographische Verbreitung. Walden, Journ.

Econ. Entom. p. 160; Walden, U. S. Dept. Agric. Entom. Bull. No. 67

p. 85—87, pl.

Paracharactus n.g. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 292. — obscuratus

n. sp. p. 293 (New York). — Hierher Selandria rudis Nort.

Parataxonus n. g. (Type: T. multicolor Nort.) Maegillivray, t. c. p. 367.

Periclista confusa n. sp. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 291 (New York).

Peüs ist in P&us zu berichtigen. Insektenbörse, 20. Jhg. p.281 Ber. f. 1903.

Phrontosoma n.g. Maegillivray, t. c. p. 366. — atrum n.sp. p. 317. — daeckei

n. sp. p. 367. — collaris n. sp. p. 367. — Hierher Caliroa nortoni Macg.

Phylloecus eburneus Forsius, Medd. Soc. Fauna Fenn. vol. 32 p. 137—138.

Poecilosoma Dhlb. Thomson. Bemerk. zur Gatt. Charaktere ete. Morice, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 261—263. Fig. 12. Apikalrand des Clypeus

von a) exeisa Thoms. 9, b) klugi Steph. 9, ce) ümmersa Klug 9, d) liturata

Systematik. 133

Gmel. 9, e) longicornis Thoms. 9, f) tridens Knw. 9, Fig. 13, Fühler der

genannten Arten [doch in anderer Reihenfolge]. — Synoptische Übersicht

über die Spp. abdominalis F. = luteolum C., pulverata Retz., candidata Fall.,

excisa Thoms., klugi Steph. (? guttatum C.), liturata Gmel. (= submuticum

C.), immersa Klug (= fletcheri C.), longicornis Thoms. u. tridens Knw. p. 264

— 265. — inferentia = albosecta. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 368.

Polytaxonus n. g. (Type: 7. robustus Prov.) Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40

p- 368.

Pontania. Rohwer beschreibt im Canad. Ent. vol. 40 folg. neue Spp. aus

Colorado: leucostoma n. sp. p. 45. — brachycarpae n. sp. p. 46. — mega-

cephala n. sp. p- 47. — maura n. sp. p. 47. — melanosoma n.sp. p. 48. —

Derselbe von ebendaher im Journ. Entom. Soc. New York vol. 16:

utensis n. Sp. p. 107.

Pristiphora betulae. Parthenogenesis. van Rossum, Ber. Ned. Entom. Ver.

’s Gravenhage vol.2 p. 223—232. — Neue Spp. aus Colorado:

dawsoni n.sp. Rohwer, Journ. Entom. Soc. New York vol. 16 p. 109. —

maura n. Sp. p. 109. h

Probleta n. g. (Selandria nahest.) Konow, Zeitschr. f. syst. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p. 161. — langei n. sp. p. 162. — gracilicornis n. sp. p. 162 (beide aus

Brasilien). — frenatus n.sp. p. 163 (Peru). — collariatus n.sp. Konow,

't. cc. p. 87 (Brasilien).

Pseudosiobla robusta = (Taxonus floridanus Prov.) Maegillivray, Canad. Ent.

vol. 40 p. 366.

Pieronus balticus n.sp. Enderlein, Ber. bot.-zool. Ver. Danzig Bd. 30 p. 217

(Deutschland). — Aus Colorado stammen die folg. Spp.: costillensis

n.sp. Rohwer, Journ. Ent. Soc. vol. 16 p. 106. — solitarius n. sp. p. 107.

— hypomelas n.sp. Rohwer, Canad. Entom. vol.40 p.48. — notatus n.sp. p. 49.

Plerygophorus opimus n. sp. Konow, Zeitschr. f. system. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p- 83 (Australien).

Rhadinoceraea similata n.sp. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 290 (New

York).

Rhogogaster sayi n.sp. Rohwer, Journ. New York Entom. Soc. vol. 16 p. 111

(Colorado).

Schizoceros furcatus Vill. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 100. —

Neu: sericeiformis n.sp. Bohwer, t.c. p. 112 (Nebraska).

Sciopteryx. Synopsis der Spp. Konow, Ann. Mus. zocl. St. Petersburg T. 13

p- 21. — kozlovi n. sp. p. 21. — gülva n. sp. p. 22 (beide aus Tibet).

Scolioneura capitalis. Lebensweise. Beschr. d. erwachs. Formen. Koughton,

Ent. News vol. 19 p. 212—216.

Selandria Klug. Bemerk. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 190

—191. — Synoptische Übersicht über die britischen Arten: flavens Kl.,

wüstnei Knw., serva F., sixii Vollenh., temporalis Th., fürstenbergensis Knw.,

stramineipes Kl., analis Thoms., morio F., cineripes Kl. (= aperta C.) p. 191.

— Synon. Bemerk.: $. floridana gehört zu Pareophora Maegillivray,

Canad. Entom. vol. 40 p. 289. — S. marginicollis Nort. gehört zu Periclista

p- 291. — 8. bardus Say u. S. inabilis Nort. gehören zu Tomostethus p. 291.

— 8. parva Cress. gehört zu Erythraspides p. 297. — Neu: kuchingensis

n.sp. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 124 (Borneo).

134 V. Inseeta. Hymenoptera für 1908.

Sericoceros dimidiatus n.sp. Konow, Zeitschr. f. syst. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

p- 146 (Brasilien).

Stromboceros. Konow beschreibt in d. Zeitschr. f. syst. Hym. u. Dipt. Jhg. 8

folg. neue Spp.: cenchralis n. sp. p. 149 (Philippinen). — punctatus n. sp.

p. 149. — chalybaeus n. sp. p. 150 (Burma). — pictipennis n. sp. p. 151(Borneo).

— opiparus n. sp. p. 151 (Brasilien). — nigripennis n. sp. p. 152 (Ecuador).

— tetricus n. sp. p. 152 (Peru). — liscivus n. sp. p. 153 (Ecuador). — pero-

natus n.sp. p- 154 (Peru). — subuculatus n.sp. p. 154 (Mexico). — bifer

n. sp. (Costa Rica). — brevispinis n.sp. p. 155 (Para). — cervicalis n. sp.

p- 156 (Peru). — pallipes n. sp. p. 156. — lemniscatus n. sp. p. 157 (Bolivia).

— anilis n.sp. p. 157 (Brasilien). — limbolarius n.sp. p. 158. (Brasilien).

— cultus n.sp. Konow, t. c. p. 185 (Columbia). — St. Konow. Bemerk.

z. Gatt. u. d. brit. Sp. delicatulus Fall. Morice, Entom. Montlhy Mag. (2)

vol. 19 (44) p. 194.

Strongylogaster Dahlb. Bemerk. Morice, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 191—192. — Synopt. Übersicht über die brit. Spp.: filicis Kl., cingulatus

F. u. zanthocereros Steph. p. 192—193. — Type u. hierhergehörige Spp.:

Macegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 369. — cingulatus F. Gynandromorphes

Stück. The Entomologist, vol. 40 p. 69. — cingulatus von Silchester.

Strongylogastroidea unicinctus (Nort. als Taxonus beschr.) = (T. borealis Mac G.

— Strongylogaster pallicoxus Prov.) Maegillivray, Canad. Ent. vol. 40 p. 366.

— spiculatus n. Sp. p. 369. — confusa n. sp. p. 369 (beide aus Nordamerika).

Synaptoneura n.g. (Selandria nahest.) Konow, Zeitschr. f. system. Hym. u.

Dipt. Jhg. 8 p. 160. — boliviensis n. sp. p. 161 (Bolivia).

Tanyphatna discophora n. sp. Konow, t. c. p. 145 (Brasilien).

Taxonus. Type ist equiseti Fall. Maegillivray, Canad. Entom. vol. 40 p. 366.

— albidopictus = (montanus), unicinctus = (borealis Macg.). — cf. auch

Strongylogastroidea. — glabratus Fall. Schädling. Tullgren, Ent. Tidskr.

Ärg. 28 p. 215. — glabratus. Naturgeschichte. Kleine, Soc. entom. vol. 23

p- 66—68. — nigrosoma. Larven in Äpfeln. Webster, Journ. Econ. Entom.

vol. 1 p. 310—311. — Neue Spp.: Rohwer, Journ. New York Entom.

Soc. vol. 16 p. 110 (Colorado).

Tenthredo. Synopsis der grünen Spp. Konow, Ann. Mus. zool. St. Petersb.

T. 13 p. 17. — Gribodoi Knw. von Birma ist hinfällig wegen T. @ribodoi

A. Costa (1894) von Turin. Neubenennung ? Erst abwarten, ob der bir-

manische 7’h. Bestand hat. Schulz, Berl. Ent. Ztg. Bd. 51 1908. p. 323. —

T. nitens Giorma = Abia nitens L. 1758 p. 320. — quadrimaculata = Macro-

phya quadrim. (F., 1787), bifasciata Giorna = Allantus bifasciatus (O. F. Müll.)

1766) Schulz, Berl. Ent. Zeitschr. Bd. 51 p. 319. — tesssellata auf Vicia.

Hetschko, Wien. Ent. Zeitg. Jhg. 27 p. 312. — Neue Varr.: velox var.

bisignata n. Konow, Zeitschr. f. syst. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 92. — Neue

Spp.: a) aus Tibet: sublimis n.sp. Konow, Ann. Mus. zool. St. Petersb.

T. 13 p. 24. — trunca n. sp. p. 25. — b) aus Alaska: Konow beschreibt

in d. Zeitschr. f. syst. Hym. u. Dipt. Jhg. 8: juga n. sp. p. 89. — comma

n.sp. p. 90. — sahlbergi n.sp. p. 91. — ec) aus Sibirien: forsi n.sp.

Konow, t.c. p. 92. — Konow beschreibt t.c. d) aus Sikkim: acutiscutis

n. sp. p. 22. — casta n.sp. p. 22. — segrega n. sp. p- 23. — rugiceps n. Sp.

p- 24. — flavitaxis n. sp. p. 24. — mordazx n. sp. p- 25.

Systematik. 135

Thrinaz Konow. Bemerk. zur Gatt. u. zu den brit. Spp. Morice, Ent. Monthly

Mag. (2) vol. 19 (44) p. 193. — Übersicht über die brit. Spp.: sharpi C.,

contigua Konow (= miztus C. and Thoms. nec Klug.), mizta Kl. (= femoralis

C.) u. macula Kl. p. 193—194.

Tomosthetus nortonii n.sp. Maegillivray, Canad. Ent. vol. 40 p.291 (Jowa).

Tremex viridiceps n.sp. Cameron, The Entomologist, vol. 41 p. 33 (Borneo).

Waldheimia separ n.sp. Konow, Zeitschr. f. syst. Hym. u. Dipt. Jhg. 8 p. 146

(Cost Rica). — wagneri n. sp. p. 147. — duckei n.sp. p. 148. — fusicornis

n.sp. p. 148 (alle drei aus Brasilien).

Fossile Formen.

Dineura cockerelli n.sp. Rohwer, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 540

(Colorado-Schichten). — fuscipennis n.sp. Rohwer, t.c. p. 593 (Colorado-

Schichten). — Zaminarum n. sp. Brues, Bull. Mus. Harvard Coll. Cambridge

vol. 51 p. 261 (Miozän von Colorado).

Eriocampa bruesi n. sp. Rohwer, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 592 (Colo-

rado-Schichten). — scudderi n.sp. Brues, Bull. Mus. Harvard Coll. Cam-

bridge vol. 51 p. 264 (Miozän von Colorado).

Lisconeura n.g. Schizocerin. (Type: Scolioneura vexabılis Brues) Rohwer,

Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 529 (Colorado-Schichten von Florissant).

Macrophya pervetusta n.sp. Brues, Bull. Mus. Harvard Coll. Cambridge vol. 51

p- 267 (Miozän von Colorado).

Megazxyela petrefacta n.sp. Brues, t.c. p. 271 (Miozän von Colorado).

Neurotoma cockerelli n.sp. Rohwer, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 523

(Colorado-Schichten).

Nortonella n. g. (Macrophya nahest.) Rohwer, t. c. p. 592. — typica n. sp. p. 593

(Colorado-Schichten).

Palaeotaxonus n.g. Brues, Bull. Mus. Harvard Coll. vol. 51 p. 266. — typicus

n. sp. p. 266 (Miozän von Colorado). — trivittatus n. sp. Rohwer, Bull. Amer.

Mus. New York vol. 24 p. 524 (Colorado-Schichten).

Paremphytus n.g. Brues, Bull. Mus. Harvard Coll. Cambridge vol. 51 p. 264.

— ostentus n. sp. p. 265 (Miozän von Colorado).

Phenacoperga n.g. (Type: Perga coloradensis) Cockerell, Science vol. 27 p. 113.

Pseudocimbexzn. g. Phenocopergin. Rohwer, Bull. Amer. Mus. New York

vol. 24 p. 526. — clavatus n. sp. p. 528 (Colorado-Schichten).

Pteronus prodigus n.sp. Brues, Bull. Mus. Harvard Coll. Cambridge vol. 51

p- 262 (Miozän von Colorado).

Schizocerus konowi n.sp. Rohwer, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 591

(Colorado-Schichten).

Scolioneura vexabilis n.sp. Brues, Bull. Mus. Harvard Coll. Cambridge vol. 51

p- 263 (Miozän von Colorado).

Tenthredo. Brues beschreibt t. c. aus dem Miozän von Colorado: avia n. sp. p- 268.

— infossa n. sp. p- 269. — misera n. sp. p. 270. — Rohwer beschreibt aus

den Colorado-Schichten im Bull. Amer. Mus. New York vol. 24: saxorum

n. sp. p. 594.

Trichiosomites n. g. (Zarea nahest.) Brues, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard

Coll. Cambridge vol. 51 p. 259. — obliviosus n. sp. p. 260 (Miozän von Co-

lorado).

Rhynchota für 1908.

Von

Dr. H. Schouteden (Brüssel).

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erscheinen die (karnivoren) Paläodictyopteren (= Stammgruppe); im

unteren Perm die (noch räuberischen) Paläohemipteren: Zugereon.

Im Mesozoischen treten fast nur moderne Typen auf. Die Hemi-

pteroiden sind im Lias reichlich vertreten und bereits in (karnivore)

Heteropteren u. (phytophage) Homopteren zu verteilen, letztere in

modernen Familien meist einzureihen, erstere nicht; zwischen Gymno-

cerata u. Cryptocersta nicht zu unterscheiden. Aus dem Malm dagegen

kennt man fast ebensoviel Crypto- und Gymnocerata. Im Tertiären

sind die Hemipteren reich vertreten; unter den Heteropteren, viel

mehr Gymnocerata; die Homopteren treten zurück. — Üryptocerata

sind von Gymnocerata abzuleiten ; Fulgoriden stehen als ursprünglichste

Formen. — Nach der Lias entwickeln sich die Heteropteren vorwiegend

als phytophag. Schon in Trias bildeten sich die Procercopiden aus

den Protohomopteren. —- Stammbaum.

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nun findet der Verf. nach Untersuchung von 63700 Ex., daß nur

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gemeinsame Arten; zllmähliche Entstehung typischer Coniferen-

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Silvestri et Martelli (1) p. 297 Ceroplastes rusci L.

Übersicht nach dem Stoff. 167:

Technik.

Sammlung: Marlatt(10). — Konservieren u. Fixieren: Baehr (1) Aphiden.

— Börner (1) Phylloxeriden. — Guilbeau (1) Cercopiden. — Köhler (1) Chorion

v. Cimex bidens. — Präparieren: Bueno (2). — Färben: Guilbeau (1) Cercopiden.

— Köhler (1) Chorion von Cimex bidens. — Mikroskopische Untersuchung:

Bueno (2). — Zucht: Arnold (1) Leihocerus. — Börner (1) Phylloxeriden. —

Bugnion et Popoff (1) Coccus ceriferus F. — Marlatt (2) Tibicen septemdecim. —

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Reblaus. — Docters van Leeuwen (1) p. 91 /schnaspis filiformis Dougl. — Doten (1)

Gossyparia spuria Mod. — Felt (1) New York. — Forbes (2) Aphis maidi radicis

Forbes. — Fulmek (1) Coceiden. — Gillette et Taylor (1, 2) Aphiden. — Grassi (1)

Reblaus. — Headlee (1) Toxoptera graminum Bond.; — (2) Blissus leucopterus

Say. — Herrera (1) pp. 187—193 Cocciden. — Howard, K. (1) Cocciden. — Iches

(1) Cocciden. — Kirk (1) Cicadiden. — Kulagin (1). — Indra (1) p. 4 Dicyphus

minimus. — Jarvis (4) Lepidosaphes ulmi, C'hionaspis furfurus, San Jose Laus;

— (1) Coceiden. — Koningsberger (4) p. 332 Aphis sp. — Leonardi (1) p. 19

Diaspis pentagona Targ. — Lindinger (6) p. 124 Leucodiaspis Cockerelli Charm.

— (7) p. 328 Aspidiotus britannicus Newst.; p. 332 Aonidia lauri Bouche. —

Mae Dougali (1) Lepidosaphes pomorum. — Marlatt (3) Aleyrodes citri Ril. et How.;

— (9) p. 4 Blutlaus. — Martelli (1) p. 289 Cocciden desOlea. — Maxwell-Lefroy (1)

p- 10 Leptocorisa varicornis F.; — (2) p. 56 Dysdercus cingulatus F.; — (3) Cocciden.

— Moritz (1) p. 545 Reblaus. — Morrill, A. L. (1). — Morrill, A. W. (1). —

Remisch (1) p. 366 Phorodon humuli Schrk. — Schwartz (1) p. 493 Blutlaus;

p- 497 Adelges piceae Ratz. u. Blattläuse. — Sherman (1) p. 56 Aspidiotus perni-

ciosus Comst.; — (2) Blissus leucopterus Say. — Slingerland (1). — Taylor (1)

p- 90 Myzus persicae Koch. — Smits van Burgst (1). — Washburn (1) Aphiden.

Morphologie.

Berlese (1) Allgemeines. — Börner (1) Adelginen. — Gillette et Taylor (1)

p- 4 Aphiden. — Mordwilko (2) p. 353 Aphiden. — Trägärdh (1) Aleyrodiden.

— Viekery (1) Aphiiden.

Integument: Börner (1) Adelginen. — Cholodkovsky(1) Adelginen. — Drüsen:

Börner (1) p. 97 Adelginen. — Guilbeau (1) p. 788 Aphrophora parallela Say:

Batellische Drüsen. — Kopf: Börner (1) p. 99 Adelginen. — Mundwerkzeuge:

Bugnion (1). — Börner (1) Adelginen. — Thorax: Van Duzee (2) p. 30 Membra-

eiden. — Darmtraktus: Bordas (t) Ccoecum bei Pelogonus, Naucoris, Ranatra,

Nepa, Notonecta. — Chorion: Köhler (1) Cimex bidens F. — Stigmen: Börner

(1) p.111 Adelginen. — Nervensystem: Bugnion et Popoff (2) Fulgora maculata.

— Fühler: Börner (1) p. 103 Adelginen. — Okajima (1) Aphiden. — Trägärdh (1)

Aleyrodiden. — Sinnesorgane: Börner (1) p. 102 Augen der Adelginen. — Bugnion

et Popoffi (2) Fulgora maculata. — Davis (3) Sensoria an der Hinterschiene der

ovip. Aphidenweibehen. — Okajima(}) Sensoria der Aphidenfühler. — Statisches

Organ: Börner (4) p. (3) hat das Stauffachersche Organ an dessen Präparate

168 Insecta. Rhynchota für 1908.

nicht gefunden; — (1) id. ist = Hüftteil? — Teratologie: Börner (1) Adelginen;

— (3) p. 604 Zahl der Abdominalstigmen. — Dampf (1) p. 356 Fühleranomalien

bei Adelges viridis Ratz u. abietis Kalt. — Grassi et Foa (2) p. 684 Phylloxera

Danesii Gr. et Foa, Pleuralhöcker am 2. Abdominaltergit. — Green (3) p. 23

Dactylopius sacchari Ckll.: 8 (nicht 7) gliedr. Fühler. — Kirkaldy (2) p.9 Maeroseytus

transversus: Hinterbein. — Flügel: Bueno (7) Halobatinae. — Börner (1) Adelginen.

— Beine: Börner (1) p. 15 Adelginen. — Bavis (3) Hinterschienen der ovip.

Aphidenweibcehen. — Trägärdh (1) p.298 Aleyrodes. — &enitalapparat: Börner (1)

p- 112 Adelginen. — Ovarien: Nüßlin (1) p. 338 Mindarus. — Larven:

Berger (1) p. 324 Aleyrodes citri u. sp. — Bergroth (3) p. 504 Rochmogaster | Karsch

= Larve; — (4) p. 595 Galeottus formicarius Dist. = Larve von Hyalymenus

tarsatus F. — Biermann (1) p. 159 Egropa Jacobsoni Bierm. — Börner (1) Adel-

ginen. — Bugnion et Popoff (1) p- 275 Coccus ceriferus F. — Chittenden (2) p- 2

Murgantia histrionica Hahn. — Del Guercio (1,2) Phylloxera acanthochermes Koll.

— Gadd (2) p. 142 Cicadiden. — Heidemann (1) p. 128 Heidemannia ciziiformis

Uhl.; — (2) p. 104 Acysta perseae n. sp.; p. 107 Leptobyrsa explanata n. sp. —

Kershaw et Kirkaldy (1) p. 596 Dindymus sanguineus F.; p. 598 Caenocoris

marginatus Thunb. ; — (2) p. 60 C'hrysocoris Stolli Wolff; p. 61 Riptorpus linearis F.

— Kirkaldy (26) p. 348 Piezodorus rubrofasciatus F.; p. 351 Mezira thoracoceras

Montr.; p. 352 Otenoneurus fungicola n. sp., p- 357 Orthaea vincta Say; p. 374

Luteva circe n. sp.; p. 384 Muirella oxyomma Kirk.; — (2) p- 11 Poeantius festivus.

— Martelli (f) p. 219 Lecanium oleae Bern.; p. 231 Philippia oleae Costa; p. 279

Aspidiotus betulae Bär.; p. 285 Pollinia Pollini Costa. — Maxwell-Lefroy (1)

p.5 Leptocorisa varicornis F.; — (%) p.50 Dysdercus cingulatus F. — Reuter (1)

p. 98 Reduviolus subcoleoptratus Kirb. — Rübsaamen (1) p. 22 Bactericera Ulei

n.sp.; pp. 28, 52,59, 74,76 u.77 Chermiden; — Silvestri (1) p. 144 u. 150 Marga-

rodes mediterraneus n. sp. — Silvestri et Martelli (1) p. 311 Ceroplastes rusci L. —

Swezey (1) Dictyophorodelphax mirabilis Swez.; (2) Nesodryas freycinetiae

Kirk. — Trägärdh (1) p. 296—301 Aleyrodes. — Ei: Berger (1) p. 324 Aleyrodes

eitri u. sp. — Boniigli (1) p. 252 Phylloxera quercus Boyer. — Bugnion et Popoff

(1) p. 375 Coceus ceriferus F. — Choledkovsky (3) p. 688 Lachnus persicae Chol.

— Chittenden (2) p. 2 Murgantia histrionica Hahn. — Coleman (1) p. 197 Pseudo-

coccus cuwpressi n.sp.; p. 198 Xylococcus macrocarpae n. sp. — Davis (2) p. 253

Myzus elaeagni Del G.; p. 256 Rhopalosiphum berberidis Kalt.; — (4) p- 146

Aphis Folsomi n. sp. — Del Guereio (1) p. 1383—139 Phylloxera acanthochermes

Koll. — Foa (1) p. 395 Phylloxera spinulosa Targ. — Gillette (1) p. 65 Rhopalo-

siphum nervatum n.sp.; p. 68 Brachycolus Balli n. sp.; — (3) p.2 Schizoneura

populi n. sp.; — (5) p. 303 Aphis pomi Geer. — &illette et Taylor (1) p: 24 Aphis

pomi Geer; p.35 Myzus persicae Sulz. — Heidemann (2) p. 104 Acysta perseae

n.sp.; p. 107 Leptobyrsa explanata n.sp. — Kershaw et Kirkaidy (1) p. 596

Dindymus sanguineus F.; p. 598 Caenocoris marginatus Thunb.; — (2) p. 60

Ohrysocoris Stolli Wolff; p. 61 Riptorpus linearis L. — Maxwell-Lefroy (1) p. 4

Leptocorisa varicornis F.; — (%) p. 49 Dysdercus cingulatus F. —- Martelli (1)

p: 219 Lecanium oleae Bern.; p.231 Philippia oleae Costa; p. 279 Aspidiotus

betulae Bär.; p. 285 Pollinia Pollini Costa. — Meorstatt (1) Diaspis fallax Horv.

— Koningsberger (3) p. 186 Pycanum rubens F. — Nasonov (2) p. 346 Stein-

gelia gorodetskia n.sp. — Pateh (1) p. 488 Pemphigus tessellatus. — Reuter (16)

p. 253 Tenthecoris bicolor Scott. — Sasscer (1) p. 42 C'hionaspis spartinae Comst.

Übersicht nach dem Stoff. 169

— Silvesiri (1) p. 344 Margarodes mediterraneus n. sp. — Silvestri et Martelli

(1) Ceroplastes rusci L. — Taylor (2) p. 373 Lygus praiensis L. — Washburn (2)

p.142 Empoasca mali L.; — (3) p. 54 Toxoptera graminum Bond. — Sexueller Di-

morphismus: Zabriskie (1) p.246 Acanthocerus lobatus. — Dimorphismus u. Poly-

morphismus: Börner (1) Adelginen. — Bergroth (4) p.593 Edocla u. Acanthaspis; —

(6) p. 38 Rheumatobates. — Davis (3) Aphiden. — Granderi (1) p.396 Reblaus. —

Grassi et Foa (1) Reblaus; — (2) id. — Reuter (1) Nabiden; p. 98 Reduviolus sub-

coleoptratus Kirb.; p- 112 R. flavomarginatus Scheltz; — (3) p. 130 Ischnocoris

hemipterus Schill u. angustulus Boh. — Saunders (3) Drymus brunneus u. syl-

vaticus. — Van Duzee (2) p: 68 Telamona ampelopsidis Harr.; p. 111 Campylenchia

curvata F. — Variieren: Börner (1) Adelginen. — Bueno (4) Notonectiden. —-

— Distant (%) Tetigoniiden. — Grassi et Foa (3) Reblaus. — Grassi et Granderi (1)

p- 760 Reblaus; — (2) id. — Leonardi (1) p. 15 Diaspis pentagona Targ. —

Nasonov (1) p. 476, 480 Ceroputo volynicus n.sp., Fühler; p. 487 Pseudococcus

vovae n.sp., id. — Marlatt (9) p. 18 Aspidiotus africanus n. sp. — Reuter (1)

p. 112 Reduviolus flavomarginatus Scholtz; — (%) Miriden. — Van Duzee (2)

p. 53 Micrutalis calva Say; p. 59 Glossonotus acuminatus F.; p. 111 Campylenchia

curvata F.

Physiologie.

Chemische "Zusammensetzung des Schildes: Silvestri et Martelli (1) p. 316

Ceroplastes rusci L. — Stoffwechsel u. Sekretion: Bugrion et Popoff (1) Wachs

des Coccus ceriferus F. — Dominguez (1) Dactylopius argentinus n. sp.; — (2)

Tachardia argentina n.sp.: Wachs. — Gillette (2) Honigtau der Aphiden; —

(5) p- 306 Myzoxylus laniger Hausm. — Guilbeau (1) Schaumbildung bei den

Cercopiden. — Pigment: Beleusov (1) Aphiden. — Giftigkeit: Biermans (1)

p- 168 Empoasca sp. — Fyles (1). — Jakowleff (1) Stibaropus Henkei Jak. —

Walton (1) p. 471 Notonectiden u. Reduviiden. — Geruch: Kershaw et Kirkaldy

(2) p. 60 Chrysocoris Stolli Wolff; p. 62 Riptorpus linearis L. — Maxwell-Lefroy (1)

p-51 Dysdercus cingulatus F. — Bewegungen: : Schwarz (2) p. 130 Heidemannia

eixiiformis Uhl.: Sprung über 2 Fuß. — Tropismus: Holmes (1) Ranatra fusca:

Phototropismus. — Vom Licht angelockt: Bierman (2) p. 168 Empoasca sp. —

Distant (%) p. 359 Nephotettix bipunctatus F.; p. 381 Deltocephalus dorsalis Motsch.

— Kirkaldy (2) p- 12 Sastrapada Baerensprungi. — Oshanin (1) p. 467 Adelungia

calligoni n.sp.; p. 147 Dorysarthus Sumakowi n. sp. — Tottenham (1) p. 275

Reduvius personatus L. — Nachttiere: Distant (7) p. 359 Nephotettix bipunctatus

F. — Maxwell-Lefroy (1) p. 84. Leptocorisa varicornis F.: Eiablage. — Ton-

erzeugung: Gadd (1) Cicadiden. — Jakowleff (1) Stibaropus Henkei Jak. —

Matsumura (1) Cicadiden. — Rothke (1) p. 165 Tibicen septemdecim L. — Swinten

(1) Cieadiden. — Einfluß äußerer Lebensbedingungen: Börner (1) Adelginen;

— (3) p. 614, Fußnote, Pineus pini u. strobi, Adelges piceae: Unterdrückung der

Sexuparen bei naßkaltem Wetter u. mangelhaftem Sonnenschein; — (4) p. (5)

Reblaus: kalte Witterung wirkt tötend. — Bugnion et Popoff (1) p. 276 Coccus

ceriferus L., Wachssekretion vom Klima beeinflußt. — Chittenden (2) p.7

Murgantia histrionica Hahn: Temperatur. — Del Guercio (3) p. 144 Phylloxera

quercus Boyer, Einfluß der Feuchtigkeit u. Hitze auf die Emigration. — Foa

et Granderi (1) p. 230 Reblaus: Rüssellänge von der Rinde abhängig ? — Gran-

dori (1) p. 401 Reblaus: Trockenheit u. Hitze. — Grassi et Foa (1) Reblaus; p. 356

170 Inseeta. Rhynchota für 1908.

Einfluß auf die Produktion der apteren u. geflügelten Formen. — G6rassi et

Grandori (2) p. 102 Reblaus: versch. Rebenarten. — Leonardi (1) p. 15 Diaspis

pentagona Targ.: Nährpflanzen. — Marchal (1) p. 283 Lecanium corni u. var.

robiniarum Dougl.: Nährpflanzen ; — (2) id. — Mordwilko (1) Aphiden: Einfluß d.

Ernährungsbedingungen auf die Vermehrung, ete.: p. 652 der Temperatur. —

Moritz (1) Reblaus. — Nüsslin (3) p. 222 Adelges piceae Ratz.: Emährungs-

bedingungen. — Reuter (%) = Sanderson (1) p. 255 Murgantia histrionica: Kälte.

— Silvestri et Martelli(1) p.323—24 Ceroplastes rusei L. — Washburn (1) Toxoptera

graminum Rond., Kälte. — Woodworth (1) Aphiden: Verwelk. d. Nährpfl.; Reblaus:

Grundbeschaffenheit. — Lebenszähigkeit: Caesar (2) Coceiden. — Del Guereio

(3) p- 149 Ei des Phylloxera quercus Boyer. — Distant (%) p. 360 Nephotettix bi-

punctatus F. — Gillette et Taylor (1) p. S Myzoxylus laniger Hausm. — Moritz (1)

p- 503 Reblaus. — Morrill (1) p. 50 Aleyrodes citri Ril et How. — Sandersen (1)

p- 258 Aulacaspis rosae. — Wechselwirkung zwischen Tier u. Pfianzen (Ce-

cidien): Börner (1) p.215; p. 226 Pineus sibiricus Chol. auf Picea excelsa; p. 227

P. pini Macq. auf P. excelsa u. orientalis; p. 229 Adelges (Dreyfusia) pectinatae

Chol. auf Picea excelsa; p. 230 Cnaphalodes strobilobius Kalt. auf Picea var. sp.;

p- 232 Adelges abietis L. auf Picea var. sp. — Dampf (1) p. 352 u. 356 Adelges-

Arten. — Gillette et Taylor (1) p. 11 Myzoxylus laniger Hausm. auf Pyrus. —

Grassi et Foa (1, 3) Reblaus. — Grevillius et Niessen (1) pp. 17—27, Aphiden-

gallen; p. 27 Trioza alacris Flor. — (2) pp. 17—19, 22—23 Aphidengallen; p. 19

Onaphalodes strobilobius; p. 26 Livia juncorum Latr. — Houard (I) Systemat.

Verzeichnis der europ. Cecidien; viele Rhynchotocecidien. — Jarvis (2) p. 9

Pemphigus ulmifuscus; p. 92 Dactylosphaera hemisphaerica; — (3) 9 Aphido-,

4 Phylloxero-, 2 Psyllocecidien. — Kieffer (1) p. 160 Cecidotrioza baccarum n. sp.,

auf Symplocos ?theaefolia; p. 161 Chermiden auf ‚„Tarsing‘‘ u. „Ambakai“;

p- 162 Pemphigus indicus n. sp. auf?; p. 162 Cecidie auf Maesa indica; p. 165

Leachia festiva n. sp. auf Mangifera indica. — Lindinger (3) p. 103 Asterolecanium

quercicola Bouche auf Quercus pedunculata. — Mariani (1) 1 Psyllo-, 10 Aphido-

cecidien; — (2) 3 Psyllo-, 37 Aphido-, 1 Coceidoceeidien. — Molz (1, 2) Adelges

piceae var. Bouvieri Chol. auf Abies nobilis. — Niessen (1) Aphis cardui L. auf

Oenothera muricata. — Stefani (1) 2 Rhynchotoceeidien. — Tavares (1). p 143

Aphis Tavaresi Del G. n. sp. auf Citrus aurantium u. medica; p. 155 Aphide ?

auf Diospyros mespiliformis. — Trotter (1) 1 Aphidocecidie; — (2) 2 Psyllocecidien.

— Minieren: Marstatt (1, 2) Diaspis fallax Horv.

Fortpflanzung und Entwicklung.

Kernteilung: Baehr (1) Aphiden. — Hewitt(1) Aphiden. — Lefevre et Me Gill (1)

Anasa tristis. — Morgan (1) Aphiden. — Payne (1) Galgulus oeulatus. — Ovo- und

Spermogenesis: Baehr (1) Aphiden. — Morgan (1) Phylloxera.. — Paarung:

Martelli (1) p. 229 Philippia oleae Bern. — Eiablage: Börner (1) Adelginen. —

Martelli (1) p. 218 Lecanium oleae Bern.; p. 230 Philippia oleae Costa; p. 278

Aspidiotus betulae Bär.; p. 284 Pollinia pollini Costa. — Maxwell Lefroy (3)

p. 113 Monophlebus Stebbingi var. octocaudata Green. — Taylor (%) p. 372 Lygus

pratensis L. — Trägärdh (1) p.295 Aleyrodes var. sp. — Ausschlüpfen: Gadd (1)

p. 249 Oicada plebeja. — Maxwell Lefroy (1) p. 5 Leptocorisa varicornis F. —

Phillips (1) p. 13 Toxoptera graminum Rond. — Rothke (1) p. 165 Tibicen septem-

decim L. — Parthenogenesis: Hewiit (1). — Fertilität: Davis (5) p.383 Pseudo-

Übersicht nach dem Stoff. 171

coccus citri Risso; 147—414 Eiern. — Kershaw et Kirkaldy (1) p. 596 Dindymus

‚sanguineus F.: 30-40; — (2%) p-59 Cihrysocoris Stolli Wolff: 12. — Koningsberger (1)

p- 3 Tectocoris cyanipes F.: 100-200. — Martelli (1) p. 218 Lecanium oleae Bern.:

250-1500. — Maxwell-Lefroy (1) p. 4 Leptocorisa varicornis F.: 24-30; — (2) p. 49

Dysdercus cingulatus F.: 80—100; — (3) p. 114 Monophlebus Stebbingi var. octo-

caudata Green. — Moritz (1) p. 500 Reblaus: 81. — Silvestri et Martelli (1) p. 320

Ceroplastes rusci L.: 884-1453. — Taylor (%) p.371 Lygus pratensis L.: 14. — Phylo-

genie: Börner (1) p.120 Gattung. d. Adelginen; p.281 Arten; — {3) p.612 Adelginen

— Cockerell (1) p- 37 Cercopiden. — Handlirsch (1) pp. 1244—1245 Hemipteroidea.

— Kirkaldy (12) Heteropteren. — Lindinger (3) p. 100 Coceiden. — Nüsslin (1)

Fünfteiliger Zyklus der Adelginen; — (2) p. 715 Migrationen der Aphiden. —

Reuter (1) p. 87 Nabiden; — (9) Miriden der paläarktischen Coniferen. —

Metamorphose u. Lebenszyklus (Vgl. auch Larven u. Ei, S. 168; Biologie, S. 171):

Autran (1) p- 15 Margarodes vitium Giard. — Bonfigli (1) Phylloxera quercus

Boyer. — Börner (1) Adelginen; — (3) p. 612 u. folg., Adelginen; — (4) Reblaus.

— Cholodkovsky (1) Adelginen; — (3) p. 689 Adelginen. — Collinge (1) pp. 24—28

Myzoxylus laniger Hausm. — Conradi (I) San Jose Laus. — Dampf (1) p. 351

Adelginen. — Davis (1) p. 131 Chaitophorus negundinis Thom. — Del Guereio (1)

Phylloxera acanthochermes Koll.; — (2) p. 143 id.; — (3) Phylloxera quercus

Boyer; — (4) p. 164 Phylloxera quercus Boyer; p. 168 Reblaus. — Doeters van

Leeuwen (1) Ischnaspis filiformis Dougl. — Foa (1) Phylloxera spinulosa Targ.

— Foa et 6Grandori (1) Reblaus. — Gadd (1) p. 249 Cicadiden. — Gillette (3)

- Schizoneura populi n. sp.; — (4) p: 178 Aphis carbocolor Gill.; — (5) p. 306 Blut-

laus; p. 364 Aphis Bakeri Cow. — Gillette et Taylor (1) p. 7 Blutlaus; p. 24 Aphis

pomi Geer; — (2) p. 5 Blutlaus; p. 11 Aphis pomi Geer. — Grandori (1) Reblaus.

— Grassi (1) Reblaus. — Grassi et Foa (1) Reblaus; — (3) Reblaus. — Grassi et

Grandori (1, 2) Reblaus. — Heidemann (2) p. 107 Leptobyrsa explanata n. sp. —

Janicki (1) Phylloxerinen. — Kershaw et Kirkaldy (1) p. 596 Dindymus sanguineus

F.; p. 598 Coenocoris_marginatus Thunb.; — (2) p. 59 Chrysocoris Stolli Wolff;

p- 61 Riptorpus linearis L. — Kirkaldy (8). — Mac Dougall (1) Lepidosaphes

pomorum. — Marchal (1) Cocciden; p. 277 Lecanium corni Bouch&; p. 294 L. persicae

F. — Marlatt (2) Tibicen septemdecim L.; — (5) Diaspis pentagona Targ.; — (6) Ti-

bicen septemdecim L.; — (7) p- 3 Blutlaus; — (8) Tibicen septemdecim tredecim

Walsh et Ril. — Maxwell Lefroy (1) Leptocorisa varicornis F.; — (2) Dysdercus

eingulatus F.; — (3) Cocceiden. — Martelli (1) p. 220 Lecanium oleae Bern.; p. 235

Philippia oleae Costa; p. 280 Aspidiotus betulae Bär.; p. 287. — Mordwilko (1)

Aphiden. — Moritz (1) Reblaus. — Nüsslin (1) Adelginen ; — (2) id.; — (3) Adelges

piceae Ratz. — Patch (1) Pemphigus tessellatus. — Quayle (1) Typhlocyba comes

Say. — Rothke (1) Tibicen septemdecim L. — Sasaki (2) Trioza camphorae Sas.

— Schreiner (1) Psylla mali Först. u. pyricola Först. — Sherman (1) p. 54 San

Jose-Laus. — Silvestri et Martelli (1) p. 319 Ceroplastes rusci L. — Stebbing (1)

Tachardia lacca. — Swezey (2) Nesodryas freycinetiae Kirk. — Taylor (1) p. 86

Myzus persicae Koch.

Biologie.

Vergl. MetamorphoseundLebenszyklus, S. 171. Autran (1)

p- 15 Margarodes vitium Giard. — Bethune (1) Schädlinge. — Berger (2) Aleyrodes

eitri Ril. et How. — Boniigli (1) Phylloxera quercus Boyer. — Börher (1) Adel-

172 Insecta. Rhbynchota für 1908.

ginen; — (3) Phylloxerinen u. Adelginen; — (4) Reblaus. — Carpenter (1) Adelges

abietis Kalt. — Chitienden (2) p. 4 Murgantia histrionica. — Cholodkovsky (1)

Adelginen; — (2) Macrosiphum caraganage n. sp. — Celeman (1) p. 197 Pseudo-

coccus cupressi n. sp. — Collinge (1) p. 211 Blutlaus. — Conradi (1) San Jose-

Laus. — Bavis (1) p. 131 Chaitophorus negundinis Thom. — Del Guereio (4)

p- 164 Phylloxera quercus Boyer; p. 168 Reblaus. — Dickerson (1) Pulvinaria

innumerabilis Rathv. — Distant (7%) p. 359 Nephotettix bipunctatus F.; — (8)

p- 207 Phromnia marginella Ol.; p. 209 Oxyrhachis tarandus F. — Boeters van

Leuwen (1) Ischnaspis filiformis Dougl. — Boten (1) Gossyparia spuria Mod. —

Enderlein (1). — Fletcher (2) Schädlinge. — Foa (1) Phylloxera spinulosa Targ.

— Foa et Grandori (1) Roblaus. — Gadd (1, 2) Cieadiden der Krim. — 6illette (2)

Aphiden; — (3) Schizoneura populi n. sp.; — (5) Aphiden. — Gillette et Taylor

(1,2) Aphiden. — Grandori (1) Reblaus. — Grassi (1) Reblaus. — Srassi et Foa (1)

Reblaus; — (3) Reblaus. — Grassi et Granderi (1) Reblaus; — (%) Reblaus. — Gre-

villius et Niessen (1, 2) Cecidozoen. — Headiee (1) Toxoptera graminum; — (%)

Blissus leucopterus. — Heidemann (f) Heidemannia cixiiformis Uhl.; — (%) p. 107

Leptobyrsa explanata n. sp. — Jackson (1) Pemphigus. — Janieki (1) Phylloxerinen.

— Jarvis (1, 4) Coceiden. — Kershaw et Kirkaldy (1) p.596 Dindymus sanguwineus

F.; p.598 Oaenocoris marginatus Thunb. ; — (2) p.59 Chrysocoris Stolli Wolff; p. 61

L. Riptorpus linearis. — Koningsberger (1) p. 4 Tectocoris cyanipes F.; p.4 Py-

canum rubens L.; — (2%) Schädlinge. — Lindinger (6) p. 123 Leucodiaspis Cockerelli

Charm.; — (7) p. 327 Aspidiotus britannieus Newst.; p. 331 Aonidia lauri Bouche.

— Marchal (#) Coceiden. — Marlatt (2) Tibicen septemdecim L.; — (5) Diaspis

pentagona Targ.; — (6) (8) Tibicen seplemdecim L.; — (%) Blutlaus. — Martelli (1)

p. 217 Lecenium olese Bern.; p. 228 Philippie oleae Costa; p. 278 Aspidiotus

betulae Bär.; p.284 Pollinia pollini Cost. — Mae Dougal(1) Lepidosaphes pomorum

Bouche. — Maxweli-Leiroy (1) Leplocorisa varicornis L.; — (2) Dysdereus eingu-

latus F.; — (3) Coceiden. — Morstatt(1) Diaspis fallax Horv. — Meissner (1) Pyrrho-

coris apterus L. — Merdwilko (1) Aphiden. — Moritz (1) Reblaus. — Nüsslin

(X) (2) Adelginen; — (3) Adelges piceae Ratz. — Pateh (1) Pemphigus tessellatus.

— Pation (2) Chinocoris rotundatus Sign. — Phillips (1) Toxoptera graminum

Rond. — Quayle (1) Typhlocyba comes Say. — Reuter (16) p. 253 Tenthecoris

bicolor Scott. — Rothke (1) Tibicen septemdecim L. — Sasaki (2?) Trioza cam-

phorae Sas. — Sherman (1) Aspidiotus perniciosus Comst. — Silvestri et Martelli

(1) p. 319 Ceroplastes rusci L. — Stebbing (1) Tachardia lacca; — (2). — Taylor

(k) p. 86 Myzus persicae Koch. — Titus (1) Cicada Putnami. — Vasiljev (1) Adel-

phocoris lineolatus Goeze. — Washburn (3) Aphiden; — (2) Toxoptera graminum

Rond. — Webster (1) Empoasca mali Le B.; — (2) (4) Toxoptera graminum Bond.

— Wilke (1) Gerriden. — Woodwerth (1) Aphis brassicae L.

Vorkommen dem Ort nach.

Auf Pflanzen: [B. = an Blättern, Knospen und Stengeln; Bl. = an Blüten;

Fr. = an Früchten; Zw. = an Zweigen; R. = an und unter Rinde; W. = an

Wurzeln.] — Auiran (1) p. 13 Ceroplastes sp. auf Baccharis lanceolata u. salicifolia;

©. Bergi Ckil. auf Nerium oleander, Schinus molle, Ligustrum japonicum u. Cürus

auraniium; p. 14 Tachardia argentina Dom. auf Acacia cavenia; Dactylopius

argentinus Dom. auf Opuntia ficus indica u. anderen Kakteen; p. 15 Margarodes

vitium Giard auf Vitis (W.), Baccaris usw. — Barber (2) p. 8 Enicocephalus sp.

Übersicht nach dem Stoff. 173

auf Quercus (R.). — Berger (1) Aleyrodes citri Ril. et How. u. n. sp. auf Ciütrus;

— (2) Al. citri. — Bernard (1) Hemichionaspis ? aspidisirae Sign. auf Ficus elastica

(B.); — (2) auf Thea: p.8 Helogeltis, p.20 Aphissp., p.21 Lecanium viride Green,

?Aspidiotus theae Mask.; — (3) auf Thea: p. 613 Helopeltis sp., p. 618 Aphis sp.

— Bethune (1) Schädlinge. — Bierman (1) p. 159 Zgropa Jacobsoni Bierm. auf

Cassia fistula. — Bonfigli (1) Phylloxera quercus Boyer auf Quercus ilex u. robur

(B.). — Börner (1) Adelginen; — (3) p. 602, Fußnote, Phylloxerina salicis Licht.

auf Salix (R.); p. 739 Dreyfusia Nüsslini n. sp., auf Picea; — (4) Reblaus auf

Vitis (W.). — Brick (1) Coceiden. — Britton (1) p. 334 Chionaspis pinifoli

Fitch auf Schierling. — Bueno (1) p. 226 Peribalus limbolarius St. auf Capsella

bursapastoris; p. 232 Corythuca ciliata Say auf Platanus oceidentalis (R., B.);

p. 226 Brochymena quadripustulata F., p. 231 Piesma cinerea Say (R.); p. 236

Triphleps insidiosus Say (Bl.); — (3) p- 132 Corythuca ciliata Say auf Platanus

occidentalis (R.); Aneurus Fiskei Heid. (R.); — Bugrion et Popoif (1) p. 276

Coccus ceriferus F. auf Ligustrum u. Fraxinus sinensis. — Carpenter (1) p. 584

Adelges abietis Kalt. auf Picea excelsa. — Chittenden (1) p. 40 Aphis medicaginis

Koch; — (2) p. 5 Murgantia histrionica Hahn. — Champion (2) p. 34 Metacanihus

puncticeps auf Ononis. — Cheloäkovsky (1) Adelginen; — (2) p. 91 Macrosiphum

caraganaen. sp. auf Caragana arborescens (B.); — (3) 687 p. Microsiphum ptarmicae

n. sp. auf Achillea ptarmica (B.); p. 688 Lachnus persicae Chol. auf Persica; p. 691

Adelges piceae Ratz. auf Abies nordmanniana (R.) — Cockerell (4) p. 211 Phena-

coccus gossypiüi auf Jacobinia coccinea. — Coleman (1) p. 197 Pseudococcus cupressi

n.sp. auf Cupressus macrocarpa; p. 198 Xylococcus meacrocarpae n.sp., id. —

Collinge (1) Schädlinge. — Conraäi (1) San Jose Laus. — Dampf (1) Adelginen.

— Davis (1) p. 130 Chaitophorus negundinis Thom. auf Acer negundo (B.); — (2)

p- 251 Myzus elaeagni Del G. auf Elaeagnus angustifolia n. sp.; p. 254 Rhopalo-

siphum berberidis Kalt. auf Berberis; p. 256 Callipterus trifolii Mon. auf Trifolium

pratense; p. 259 Aphis Bakeri Cow. auf Trifolium pratense, p. 260 auf Pyrus

u. Orataegus; — (4) Aphis Folsomi r.. sp. auf Parthenocissa quinquefolia (B.). —

Dei Guereio (1) p. 95 Phylloxera acanthochermes Koll. auf Quercus (Zw.); — (3)

Phylloxera quercus Boyer auf Eiche u. Stecheiche. — Distant (7) p. 412 Typhlo-

cyba sudra n.sp. auf Bauhinia acuminata; p. 405 Empoasca flavescens F. auf

Thea. — Boane (1) Aspidiotus destructor Sign. auf Cocos nucifera. — Doeters

van Leeuwen (1) Ischnaspis filiformis Dougl. auf Myristica fragrans. — Domin-

guez (1) Dactylopius argentinus n. sp. auf Opuntia; — (2%) Tachardia argentina

n. sp. auf Acacia cavenia (Zw.). — Doten (I) Gossyparia spuria Mod. auf Ulmus.

— Edwards (1) p. 56 Macropsis rubi Boh. auf Rubus, M. tibialis Scott auf Urtica;

p- 57 Acocephalus aestwarinus n. sp. auf Suaeda fruticosa; p. 80 Cicadula Fieberi

u. livida Edw. auf Polypogon monspeliensis; p. 81 Empoasca populi n. sp. auf

Populus tremula, canescens u. serotina; E. Butleri n.sp. auf Salix repens; p. 82

Chlorita solani-tuberosi Koll. u. flavescens F. auf Coniferen; p. 84 Typhlocyba

fratercula n.sp. auf Betula; p. 85 Trioza velutina Först. auf Galium cruciatum,

Tr. galüi auf G. verum; p. 86 Aphalara pilosa Osh. — Enderlein (1) p. 78 Chorosoma

Schillingi auf dürrem Gras; p. 135 C'yllocoris flavoquadrimaculatus Geer auf Urtica;

Psallus varians Hahn auf Sarothamnus scoparius; p. 136 Stiroma affinis Fieb.,

p. 147, usw. Arytaina genistae Latr., id.; p. 149 Psylla Foersteri Flor auf Alnus;

p. 165 Nysius thymi Wolff, Cymus glandicolor Hahn, Stenodema laevigatum L.,

p- 166 Orthocephalus mutabilis Fall., auf Doldenblüten; p. 166 Plagiognathus

174 Inseceta. Rhymchota für 1908.

chrysanthemi Fall. auf Rubus; Stiroma affinis Fieb. auf Sarothamnus scoparius;

p: 167 Aphalara artemisiae Först. auf Artemisia campestris; p. 182 Liburnia

striatella Fall. auf Galium; p. 189 Rhinicola ericae Curt. auf Calluna vulgaris;

p: 192 Psylla ledi Flor auf Ledum palustre. — Felt (1) Schädlinge; — (2) Aphis sp.

auf Gladiola. — Foa (1) Phylloxera spinulosa Targ. auf Quercus ilex. — Gibson (1)

auf Tilia americana: 17 Arten. — Gillette (1) p. 17 Myzus Braggi n. sp. auf

Carduus arvensis; p. 19 M. vincae n.sp. auf Vinca sp., Asparagus, Aquilegia,

Rumex; p. 61 Rhopalosiphum poae n. sp. auf Poa pratensis; p. 63 p. 63 R. ner-

vatum n. sp. auf Rosa; p. 65 Macrosiphum Sanborni n. sp. auf C'hrysanthemum;

p- 67 Brachycolus Balli n. sp. auf Carex nebraskensis; — (3) Schizoneura populi

n.sp. auf Populus var. sp. u. Cottonwood; — (4) p. 177 Aphis gossypii Glov.

auf Melonen; p.78 A. medicaginis Koch auf @lycerrhiza lepidota u. trifolium;

A. carbocolor Gill. auf Rumex; p. 180 A. gossypii u. medicaginis; — (5) p- 303

Aphis pomi Geer auf Pyrus; p. 306 Myzoxylus laniger Hausm. auf Pyrus (W.,

R., B.); p. 308 Aphis persicae-niger Smith auf Persica; p. 359 Myzus persicae

Sulz., id.; M. cerasi F., p. 364 Aphis Bakeri Cow. auf Trifolium pratense, Bursa

bursapastoris, Pyrus, Crataegus. — Gilleite et Taylor (1) p.7 Myzoxylus laniger

Hausm.; p. 23 Aphis pomi Geer; p.28 A. Bakeri Cow.; p. 32 A. medicaginis

Koch; p. 35 Myzus persicae Sulz.: p. 39 Hyalopterus arundinis F. auf Prunus;

p. 40 Phorodon humauli Schrk., id.; p.41 Aphis setariae Thom., id.; — Gillanders (1)

Schädlinge. — Graham (I) Gen. ?longtcornis n. sp. auf Theobroma cacao. — Grandori

(1) Reblaus auf Vitis. — Grassi et Foa (1) (3) Reblaus auf Vitis. — Grassi et Gran-

dori (1) (2) Reblaus auf Vitis. — Green (1); — (3) Coceiden: 64 Arten. — Grevillius

et Niessen (1) (2) Ceeidozoen. — Heidemann (?) p. 103 Acysta perseae n. sp., auf

Persea carolinensis, P. gratissima u. Camphora officinalis; p. 106 Leptobyrsa ex-

planata n.sp. auf Kalmia latifolia u. Rhododendron maximum. — Herrera (1) p. 187

— 193 Coceiden auf Citrus. — Hetschko (1) p. 301 Lygus pratensis L. auf Viecia

sativa; p. 303 auf V. faba. — Horvath (2) p. 560 Ischnorhynchus geminatus Say auf

Scirpus lanatus; — (4) p. 132 Schizoneura lusitanica n. sp. auf Quercus pedunculata

(B.). — Houard (I) Cecidozoen. — Indra (1) Dicyphus minimus auf Nicotiana. —

Jackson (1) Aphis aquaticus n. sp.; — (2) Pemphigus. — Jakowleff (1) Stibaropus

Henkei Jak. auf Elymus sp. (W.); — (2) p. 197 Camptotylus Reuteri Jak. auf

Tamarix; p. 198 Brachynotocoris sp. auf Fraxinus excelsior; Hadrophyes sul-

furella Fieb. auf Salsola. — Jarvis (2%, 3) Cecidien; — (1) Cocciden. — Kershaw

et Kirkaldy (1) p. 598 Caenocoris marginatus Thunb. auf Toxocarpus wightianus;

— (2) p. 59 Chrysocoris Stolli Wolff auf Glochidion var. sp., Psychotria elliptica

usw.; p. 61 Riptorpus linearis L. auf Cassia oceidentalis, Desmodium pulchellum,

Pueraria phascoloides usw. — Kieffer (1) p. 160 Cecidotrioza baccarum n. sp. auf

Symplocos ?theaefolia; p. 163 Leachia festiva n. sp. auf Mangifera indica; Cecidien.

— Kirkaldy (13) p. 188 Metrarga contracta var. picea n. var. auf Freycinetia

arborea; p. 203 Nesosydne raillardiae n. sp. auf Raillardia; N. argyroxiphii n. sp.

auf Argyroxiphium sandwicense; p. 205 Nesorestias filicicola n. sp. auf Farnen;

p- 206 Trioza solani Kirk. auf Nassi sp. — (1%) p.23 Danepteryx artemisiae n. Sp.

auf Artemisia; — (%0) p. 351 Ctenoneurus fungicola n. sp. (R.); p- 353 Riptorpus sp.

auf Mucuna atropurpurea; p. 536 Ninus stylatus n. sp. auf Saccharum officinarum;

N. ?subsessilis n. sp. auf Farnen; p. 357 Orthoea vincta Say auf Cynodon dactylon;

p- 365 Nesocypselas dieysta n.sp. auf Artocarpus ineisa; p. 367 Enicocephalus

fungicola n. sp. u. corticola n.sp. (R.); p. 377 Hyaloscytus elegantulus var. filicicola.

Übersicht nach dem Stoff. 175

n. var. auf Farnen; C'yrtopeltis ? nicotianae n. sp. auf Nicotiana; p. 378 C'yrtorhinus

mundulus Bredd. auf Saccharum officinarum; p. 381 Nesodaphne Knowlesi n. sp.

auf Artocarpus incisa u. Saccharum officinarum; p. 383 Cicadula euryphaessa

Kirk. auf Zuckerrohr; p. 385 Oliarus lubra v. vitiensis Kirk. auf Artocarpus incisa;

O. saccharicola Kirk. u. Perkinsiella pseudomaidis Kirk., auf Sacch. offic.; Pere-

grinus maidis Ashm. auf Zea mays u. Gras; Dicranotropis anderida Kirk. auf

Gras; p. 387 Stenocranus pacificus Kirk. auf Zuckerrohr u. Gras; p. 388 Pyrrho-

neura saccharicida Kirk. auf Zuckerrohr, Artocarpus incisa u. Cocos nucifera;

p- 389 Nesocore fidicina Kirk. (R.); Nesoniphas insignissima Kirk. auf Zingiber;

p: 390 Aleyrodicus Holmesi Mask. auf Psidium; Aleyrodes calophylla Kot. auf

Calophyllum inophyllum; Al. Bergi Sign. auf Zuckerrohr; p. 391 Al. sacchari

Mask. id. — Knuth (1). — Koningsberger (1) p. 3 Tectocoris cyanipes F. auf Gossy-

pium u. anderen Malvaceen; p.4 Dysdercus cingulatus F. auf Gossypium; p.4

Pycanum rubens L. auf Uncaria gambir; Dalpada auf Coffea; p.8 Pachypeltis sp.

auf Cinchona; Elasmognathus sp. auf Piper nigrum; — (2) p. 1—19 Schädlinge;

— (3) p. 185 Pycanum rubens F. auf Gambir; — (4) Aphis sp. auf Thea. — Ku-

wayana (1) p. 161 Diaphorina citri n. sp. auf Citrus; p. 164 Psylla eleagni n.sp.

auf Zlaeagnus umbellata; p. 166 Ps. pyrisuga Först. auf Pyrus; p. 181 Meso-

homotoma camphorae n. sp. auf Camphora. — Lambertie (1) Schädlinge; — (2)

p. CIV Idiocerus aurulentus Kb. auf Populus; Pediopsis scutellata var. rubi auf

Saliz; Teitigometra obliqua Panz. auf Quercus; p. CV Amblyrhina? Putoni Loew

auf Sarothamnus; — (4); — (5) p. CXX Cixius venustulus Germ. auf Salix; O.cuni-

cularius var. fuscus Fieb. auf Betula; — (6) p. CXLIII Oicadula cyanae Bol. auf Po-

tamogeton; p. CXLV Agallia Antoniae Mel. auf Sarothamnus; Helicoptera margini;

collis Spin. auf Alnus; — (9) p. CXLIII Cicadula cyanae Boh. auf Potamogeton-

p- CXLIV Agallia Antoniae Mel. auf Sarothamnus scoparius. — Leeaillon (1)

Schädlinge. — Leonardi (1) p. 20—21 Diaspis pentagona Targ.; — (2) Coceiden:

p- 150 Orthezia Martelli n. sp. auf Gras; p. 154 Asterolecanium algeriense Newst.

auf Phagnalon u. Templetonia retusa; A. arabidis Licht. auf Arabis collina; A.

aureum Bdv. auf Anturium leoconerion u. Celogine cristata; p. 155 A. thesii Dougl.

auf Pittosporum tobira; A. variolosum Ratz. auf Quercus cerris pectinata; p. 159

Kermes vwlieis Linn. auf Quercus ilex; Eriococcus devoniensis Green auf Erica;

p- 166 Pseudococcus ficus Sign. auf Ficus carica; p. 177 Eriopeltis festucae Boyer

auf Graminaceen; p. 183 Diaspis Boisduvali Sign. auf Pandanus utilis; D. bro-

meliae Kern. auf Macrocordium tinctorium; p. 186 Hemichionaspis aspidistrae

Sign. auf Funchia; Leucaspis pusilla Löw. auf Pinus; L. Löwi Colv. auf P. syl-

vestris; Aspidiotus abietis Schrk., id.; p. 187 A. cyanophylli Sign. auf Quajacum

offieinale; p. 191 Lepidosaphes Newsteadi Sule auf Pinus sylvestris; neue Arten:

Vergl. Systematik. — Lindinger (1) p. 38 Diaspis visci Schrk. auf Viscum; Aspi-

diotus ostraeformis Curt. auf Ericaceen, Calluna vulgaris (W.); — (3) p. 99 Fur-

caspis capensis Walk. auf Aloe dichotoma; p. 101, Fußnote Chrysomphalus bar-

busano n.sp. auf Phaebe barbusano; p. 100 Aspidiotus lataniae var. auf Mam-

millaria; p. 103 Asterolecanium quercicola Banks auf Quercus pedunculata (Zw.);

— 4) Cocceiden; — (6) p. 121 Leucodiaspis Cockerelli Charm. auf Vanda kim-

balliana; p. 123 auf Chrysalidocarpus lutescens u. Palmfrüchte; — (9) p. 324

Aonidia lauri Bouche auf Laurus nobilis usw.; p. 331 Aspidiotus britannicus

Bouche&, id. — Marchal (1,2) Cocciden. — Marlatt (1) p. 310 Aspidiotus Forbesi

Johns. auf Pyrus; A.ancylus Putn. auf Ulmus racemosa; — (3) Aleyrodes citri

176 Insecta. Rhynehota für 1908.

Ril. et How. auf Citrus; — (4) p. 135 Pseudaonidia-Arten; — (6) Tibicen septem--

decim; — (%) p.1 Blutlaus; — (9) Neue Diaspinen. — Martelli (1) p. 220 Zecanium

oleaeBern.; p.225 Philippia oleaeCosta; p.278 Aspidiotus betulae Bär. ; p.284 Pollinia

pollini Cost. — Matsumura (1) p. 89: 33 Arten; p. 105 Cosmopsaltria formosana

n. sp., auf Morus. — Maxwell-Lefroy (1) p. 7 Leptocorisa varicornis Th.; — (2)

p- 51 Dysdercus cingulatus F.; — (3) Coceiden. — Malz (1, %) Adelges piceae var.

Bouvieri auf Abies nobilis. — Montizambert (1) p. 36 Macrosiphum rudbeckiae

auf Solidago canadensis. — Mordwilko (1, 2) Aphiden. — Moritz et Börner (1)

Reblaus auf Vetis. — Morstatt (1) Diaspis fallax Horv. — Nash (1) p. 24 Cosmo-

pepla carnifex auf Aquilegia, Antirrkinum, Pentastemon. — Nasenov (2) p. 346

Steingelia gorodetskia auf ?.Poa; — (1) p. 471 Ceroputo volynicus n. sp. auf Dactylis

glomerata; p. 484 Pseudococcus vovae n.sp. auf Juniperus communis; p. 490

Kermes variegatus corticalis n. auf Quercus (R.); p. 493 Pulvinaria orientalis

n.sp. auf Haloxylon ammodendron. — Newstead (1) Cocciden auf Cacao etc.

— (%) Coceiden auf Cacao, Ficus ete.; — (5) p. 9 Dactylopius coccineus n.sp.

auf Acacia; p. 10 Saissetia oleae Bern. auf Ficus; — (6) p.123 Rhizobius menthae

Pass. auf Mentha aquatica (W.); p. 124 Physokermes abietis Geoff. auf Calluna

vulgaris; Pulvinaria vitis var. euonymi Gour. auf Euonymus europaeus variegatus;

Lecanium persicae u. ribis Fitch auf Ribes speciosum, T’euerium radicans u. Cercis

chinensis; L. longulum Doug]. auf Putranjiva Roxburghü; L. oleae Bern. auf

Randia macrantha; Pinnaspis buxi Bouche u. Diaspis Boisduvali Sign. auf Vellozia

tricophylla; p. 125 Aspidiotes zonatus Frauenf. auf Quercus pedunculatus; Dacty-

lopius citri Risso auf Myrtus communis. — Niessen (1) Aphis cardui L. auf Oeno-

thera muriceta. — Nüsslin (1, 2, 3) Adelginen. — @estlund (1) p. 131 Chaiiophorus

testudinatus Thornb. auf Acer. — Okajima (2) p. 21 Trichosiphum kuwanea Perg.

auf Quercus serrata u. acuta; p. 22 T. tenuicorpus n. sp. auf Pasania cuspidata;

p- 24 T. pasaniae n. sp. auf Pasania cuspidata, Quercus serrata u. acuta. — Oshanin

(1) p- 467 Adelungia calligoni n.sp. auf Calligonum. — Patch (1) Pemphigus

tessellatus auf Alnus incana u. Acer dasycarpum. — Pierantoni (1) p. 2 Toxoptera

aurantii Boyer auf Cürus u. Camellia. — Quayle (1) Typhlocyba comes Say auf

Vitis. — Remisch (1) auf Humulus lupulus. — Reuter, E. (1) p. 78 Phenacoceus

aceris Sign. auf Acer; Newsteadia floccosa Geer auf Polyporus ovinus. — (9) Coni-

ferenarten; — (11) p. 21 Pamerida roridulae n. sp. auf Roridula gargonia; — (13)

p. 542 Maulthacosoma punctipenne Reut. auf Halimocnemis crassifolia et glauca;

Psallopsis kirgisicus Frey auf Halimocnemis; Megalocoleus chrysostrichus Jak.

auf Pyrethrum achilleaefolium; — (16) p. 251 Tenthecoris bicolor Scott auf Catileya

gutiata. — Rübsaamen (1) p. 19 Bactericera Ulei n. sp. auf Nectandra; Cecidien.

— Sasaki (1) Aleyrodes sp. auf Gardenia florida; — (2) Trioza camphorae Sas.

auf Camphora. — Sasscer (1) p. 142 Chionaspis spartinae Comst. auf Spartina

glabra. — Sherman (1) p. 56 San Jose-Laus. — Silvestri (1) p. 140 Margarodes

mediterraneus n.sp. auf Graminaceen (W.). — Silvestri et Martelli (1) p. 318

Ceroplastes rusci L. — Sjösteät (1) p. 105 Dactylopius coccineus Newst. auf Acacia

(Zw.); p. 106 Cicadinenlarven, id. — Stebbing (1) Tachardia lacca. — Tavares (1)

p- 143 Aphis Tavaresi Del G. n. sp. auf Cürus aurantium et medica (B.); p. 155

Aphis sp. auf Diospyros mespiliformis. — Taylor (1) p. 85 Myzus persicae Sulz.;

— (2) Lygus pratensis L. auf Pyrus malus (Bl., Fr.). — Tottenham (1) p. 275

Heterogaster urticae L. auf Urtica; Monanthia dumetorum H.-Sch. auf Orataegus.

— Vasiljew (1) Adelphocoris lineolatus Goeze auf Medicago sativa. — Walker (1),

Übersicht nach. dem Stoff. 447

p: 186 Metatropis rufescens H.-Sch. auf Oircaea lutetiana. — Washburn (1) Tozxoptera

graminum Rond.; — (2) p. 142 Empoasca mali Le B. auf Pyrus malus (R.); —

(3) Toxoptera graminum Rond. auf Korn. — Webster, F. M. (1) Toxoptera gra-

minum Rond. — Webster, R. L. (1) Empoasca mali Le B. auf Pyrus malus (R., B.).

— Wellmann (1) p. 229 Aulacaspis sp. auf Passiflora edulis, Papaya vulgaris

u. Melia azedarach. — West (1) p. 258 Idiocerus scurra auf Populus. — Wilson

(1) p. 261 Aphis rufomaculata n. sp. auf Chrysanthemen. — Wurth (1) Helopeltis

auf Capsicum fastigiatum. — Auf Menschen und Tieren: Barber (1) Polyctenes

sp. auf Molossus rufus u. cerastes. — Girault (2) COlinocoris lectularius L.

— Patton (2) p. 155 Clinocoris rotundatus Sign. auf Menschen u. Scotophilus

Kuhli; Cl. pipistrelli Jen. auf letzterer. — Unter Erde (E.), zwischen

Pflänzchen (P.), unter faulenden Pflanzen (F.), Moos (M.), oder Steinen (8.):

Bueno (1) p. 227 Aradus robustus Uhl. (8.); p. 229 Blissus leucopterus Say,

Larve (8.); p. 231 Myodocha serripes Ol. (8.); p. 235 Melanolestes abdominalis

H.-Sch. (8... — Jakowleff (1) Stibaropus Henkei Jak. (E.). — Keys (1)

Pachycoleus rufescens Sahlb. (M.).. — Kirkaldy (16) p. 188 Metrarga contracta

var. picea n. var. (F). — Leonardi (2) p. 162 Phenacoccus formicarum

n. sp. (E.); p. 164 Pseudococcus myrmecarius n. sp. (E.); p. 168 Ps. cycliger n. sp.

(E.); p. 173 Ripersia sardiniae n. sp. (E.); p. 174 R. inquilina n. sp. (E.); p. 176

R. hypogea n. sp. (E.); p. 181 Lecanopsis myrmecophila n. sp. (E.); p. 183 L. brevi-

cornis Newst. (E.); p. 190 Lepidosaphes Deckii var. oleae n. var. (E.). — Marchal

(1) p. 245 Phenacoccus Cholodkovskyin. sp. (E.). — Matsumura (1) p. 107 Lepyronia

coleoptrata var. nigra n. (P.). — Maxwell-Lefroy (2) p. 49 Dysdercus cingulatus F.

(F.).. — (3) p. 113 Monophlebus Stebbingi var. octocaudata Green (P.). —

Newstead (2) p.5 Walkeriana afrıcana n. sp. (P.. — Rothke (1) p. 165

Tibicen septemdecim L., Larve (E... — Silvestri (1) p. 140 Margarodes

mediterraneus n. sp. (E.). — Tottenham (1) p. 275 Corimelaena scarabaeoides L.

(M.); Acanthia cincta H.-Sch. (P.). — Schwarz (1) p. 8 Enicocephalus (P.). — An

sonnigen (A.), an salzigen (S.), an sandigen (0.), an trockenen (T.), an feuchten

Orten (F.): Bergevin (1) p. 277 Ancyrosoma tuberculatum n. sp. (T.). — Cham-

pion (2) p. 34 Stenocephalus agilis (®.). — Del Guereio (3) Phylloxera quercus

Boyer (T.). — Edwards (1) p. 57 Acocephalus aestuarinus n. sp. (8.), A. lümicola

n.sp. (8.); p. 58 Doratura impudica Horv. (0.); p. 80 Cicadula Fieberi (8.). —

Grandori (1) Reblaus (®.). — Heidemann (1) p. 126 Heidemannia cixiiformis

Uhl. (F.). — Konab (1) p.7 Enicocephalus culicis Uhl. (A... — Lambertie (9)

p- CXLIV Agallia Antoniae Mel. (®.). — Sasscer (1) p. 141 C'hionaspis spartinae

Comst. (8.). — Slosson (1) Saldoida Slossoni Osb. u. cornuta Osb. (F.). — Im

Wasser: Jackson (1) Aphis aquaticus n.sp. — In Häusern (inkl. @ewächs-

häusern): Gillette (1) p. 19 Myzus vincae n. sp. — 6irault (2) Olinocoris lectu-

larius L. — Jarvis (1) Coceiden. — Marchal (1) p. 231 Pseudococeus adonidum L.;

p. 236 Ps. citri Riss. u. var. coleorum n. var. — Newstead (1) Cocciden. — Paiton

(%) p- 155 Clinocoris rotundatus Sign. u. lectularius L. — Wellman (1) p. 27 Pho-

nergates bicolor St. — Wilson (1) Aphis rufomaculatus n. sp.

Vorkommen der Zeit nach.

Jahreszeit: Angaben in Ashdown (1). — Baehr (1). — Bergevin (1). — Bier-

man (1). — Bonfigli (1). — Börner (1, 3, 4). — Breddin (%). — Bueno (1, 3). —

Bugvion et Popoff (1). — Carpenter (1). — Champion (2). — Chittenden (?). —

Archiv für Naturgeschichte

1909. 11. 2. 2. 12

178 Insecta. Rhynchota für 1908.

Cholodkovsky (1). — Daecke (1). — Davis (I, 2, 4). — Del Guereio (1, 2). —

Distant (8). — Doten (1). — Edwards (1). — Enderlein (1). — Felt (1). Fietcher

(1, 3). — Foa (1). — Gadd (1, 2). — 6ibson (1). — Gillette (1, 3, 5). — Gillette

et Taylor (1). — Grandori (1). — Grassi et Toa (1). — Grassi et Grandori (2). —

Heidemann (1, 2). — Hetschko (1). — Horvath (2). — Jacobi (t). — Jakowleff (1, 2).

— Janicki (1). — Jennings (1). — Kershaw et Kirkalay (1, 2). — Kirkaldy (2, 16,

17,18,19,20). — Knab (1). — Koningsberger (4,5). — Kuwayana (1). — Lambertie(2,

6, 7, 8, 9, i0). — Leonardi (1). — Lindinger (3, 6, %). — Marchal (1). — Marlatt (1,

2, 7, 9). — Martelli (1). — Matsumura (1). — Maxwell-Lefroy (1, 2, 3). — Melichar

(2). — Montandon (2%). — Montizambert (1). — Merdwilko (1). — Moritz (I). —

Morstatt (1,2). — Nash (1). — Nasonov (1,2). — Newstead (1,2,5,6). — Niessen (I). —

Nüsslin (3). — Okajima (2). — Oshanin (1). — Pateh (1). — Patton (2). — Pax-

son (1). — Phillips (#). — Quaintance (1). — Remisch (1). — Reuter, E. (1).

Reuter, ©. (1, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 15). — Rothke (1). — Rübsaamen (I). —

Sanderson (1). — Sasscer (1). — Schmidt (1, 2, 3, 6, 7). — Silvestri et Martelli (1).

— Slosson (1). — Sule (2). — Taylor (%). — Titus (1). — Tottenheim (1). — Tull-

gren (2). — Van Duzee (1,2,3). — Washburn (3). — Webster, R. L. (1).

Webster, F. M. (1,2, 4). — West (2). — Wilson (I). — Überwinterung: Börner

(1) Adelginen. — Bueno (3) Corythuca ciliata, Aneurus Fiskei Heid. — Gillette

(3) p.2 Schizoneura populi n.sp. — (5) p.306 Mwyzoxylus laniger Hausm.;

p- 364 Aphis Bakeri Cow. — Reuter (9) Coniferen - Rhynchoten. — Remisch

(1) p. 365 Rhyparochromus vulgaris Schill.

Vorkommen der Zahl nach.

Knab (1) Enicocephalus-Flug. — Maxwell-Lefroy (3) p. 129 Ripersia sacchari

Green: 75 pCt. der Eier sind parasitiert. — Martelli (f) p. 285 Philippia oleae

Costa: Parasitierte Ex. — Numerisches Verhältnis: Chittenden (2) p.7 Mur-

gantia histrionica Hahn: Winter 1809—1900: 75 pCt. tot. — Paxson (1). — Quain-

tance (1) Aphis mali F.: nur 2 pCt. der Eier widerstehen dem Winter.

Sehutzmittel, Mimetismus und Temperament.

Schutzmittel: Bueno (1) p.236 Acanthia confluenta Say: Farbe. — Maxwell-

Lefroy (1) p-4 Leptocorisa varicornis u. Gras. — Mimetismus: Bellevoye (1) Neides.

— Enderlein (1) p.85 Ulopa reticulata F. u. vertrocknet. Blüten d. Heidekrautes;

p. 192 Psylla ledi Flor. u. Unterseite der Blätter v. Ledum palustre. — Kershaw et

Kirkaldy (2) p.61 Larve d. Riptorpus linearis L. u. Ameise. — Kirkaldy (2) p. 11

Larve d. Poeantius festivus u. Ameise. — Reuter (9) p.77 Oremnocephalus albolineatus

Reut. u. Ameisen; Pilophorus cinnamopterus Kirschb., id.; p. 83 Camponotidea

Saundersi Put., id.; p.84 Stenodema virens var. fulvum Fieb. u. Schuppen

der jungen Coniferen-Sprößlinge. — Silosson (1) Saldoida Slossoni Osb. u. cornuta

Osb., Ameisenähnlichkeit. — Thery et Le Cerf (1) Phyllomorpha algirica. —

Temperament: Kershaw et Kirkaldy (2) p. 62 Riptorpus linearis L., Larve, lebhaft.

— Maxwell-Lefroy (2) p. 51 Dysdercus cingulatus F. id. — Slosson (1) Saldoida. —

Walker (1) Metatropus rufescens: id.

Beziehung zu anderen Tieren (inel. Feinde).

Beziehung zu Ameisen (u. Myrmekophilie): Davis (2) p. 259 Aphis Bakeri

Cow. u. Formica fusca, Crematogaster lineolata u. Lasius niger var. americanus;

— (4) p. 145 Aphis Folsomi n. sp. von C’rematogaster lineolata besucht. — Distant

(7) p. 429 Chilocoris ?Assmuthi Bredd. im Nest von Solenopsis rufer; p. 430

Übersicht nach dem Stoff. 179

Ch. ?solenopsidis Bredd., Termiten u. Ameisen; — (8) p. 209 Oxyrhachis tarandus

F. von Ameisen besucht. — Gillette et Taylor (2) p. 4 Aphiden u. Ameisen:

Honigtau. — Green (3) p. 19 Perissopneumon ferox Newst.: Nest von Oecophylla

smaragdina; p.25 Phenacoccus hirsutus n.sp. von Crematogaster Rogenhoferi

besucht; p. 30 Lecanium hesperidum L. u. Occophylla. — Jarvis (1) p. 5l Ripersa

lasii Ckll. — Martelli (1) p. 277 Philippia oleae Costa. — Koningsberger (5) p. 367

Oecophylla smaragdina u. Centrotus-Larven. — Leenardi (2) p. 162 Phenacoccus

formicarum n. sp. im Nest von Pheidole pallidula; p. 164 Ph. myrmecarius n. sp.

im Nest von Camponotus; p. 168 Pseudococeus cycliger n. sp., Nest von Aphaeno-

gaster testaceopilosus; p. 173 Ripersia sardiniae n. sp., Nest von Solenopsis; p. 174

R. inquilina n.sp., in Ameisennest; p. 181 Lecanopsis myrmecophila n.sp., im

Nest von Tetramorium caespitum. — Newstead (2) p. 10 Ripersia anomala

n.sp. u. Pheidole megacephala. — Reuter (9) p. 77 Cremnocephalus albolineatus

Reut. u. Ameisen; Pilophorus cinnamopterus Kirschb., id.; p. 83 Camponotidea

Saundersi Put., id., Mimetismus: saugen Lachnus aus. — Sjöstedt (1) p. 105

Dactylopius coccineus Newst. von Crematogaster tricolor bestreichelt; p. 106

Cicadinenlarven, id. — Slossen (1) Saldoida Slossoni Osb. u. cornuta Osb., myr-

mekophil? — Wheeler (1) Schizoneura tessellata u. Ameisen. — Beziehungen

zu anderen Insekten: Baer (1) Aphiden u. Chermidenlarven von Aphiden besucht.

— BDistant (%) p. 430 Chilocoris ? solenopsidis Bredd. u. Termiten; — (8) p. 209

Oxyrhachis tarandus F. u. Lycaniden: Honigtau. — Fyles (1) karnivore Arten.

— Gillette (5) p. 307 Camptobrachus nebulosus Uhl. = Feinde der Blutlaus. —

Girault (1) Aphiden, welche Eier von Megilla maculata (Coccin.) saugen. — Ker-

shaw et Kirkaldy (1) p. 597 Dindymus sanguineus F. säugt Hemipteren, Raupen

usw. — Kirkaldy (20) p. 349 Teciocoris diophthalma Thunb.: Larve säugt die

Raupe von Levuana iridescens. — Montizambert (2) p. 140 Cicada tibicen: Rüssel

in Anasa tristis fixiert. — Wellman (1) p. 27 Phonergates bicolor St.: saugt Ornitho-

doros moubata (Zeck). — Beziehung zu Vertebraten: Barber (1) Polyctenes sp.

auf Molossus rufus u. cerastes. — Girault (%) Clinocoris lectularius L. — Patton (2)

p- 155 Olenocoris rotundatus Sign. auf Menschen u. Scotophilus Kuhli; Ol. pipi-

strelli Jen. auf letzteren. — Feinde: Arkle (1) von Aphiden: Trichoptere (!).

— Autran (1) p. 25 von Coceiden: Coceidophilus citricola Brethes. — Berger (?)

von Aleyrodes citri: Pilze usw. — Bernard (1) v. Hemichionaspis aspidistrae Sign.:

Chilocoris melanophthalmus u. Orcus janthinus; — (2%) p. 12 von Helopeltis sp.:

Libellen u. Reduviiden; p. 22 von Cocciden: Coceinelliden, Pilze. — Campbell (1)

von Aphiden: Chrysopa. — Davis (1) p. 132 von Chaitophorus negundinis Thom.,

Dimorph.: Coceinelliden- u. Chrysopidenlarven. — Chittenden (2) p. 7 von Mur-

gantia histrionica: Arilus cristatus L. — Del @uercio (1) p. 97 der Aphiden u.

Phylloxeriden; Trombidium gymnopterorum (Acar.); — (3) p. 145 von Phylloxera

quercus Boyer: Argyope (Arachn.). — Dickerson (1) von Pulvinaria innumerabilis

Rathv. — Gillette (5) p. 307 von Blutlaus; Hymenopteren, Coceinelliden, Syt-

phiden, Chrysopiden u. Camptobrochus nebulosus Uhl. (Miride). — Gillette et

Taylor (i) p. 12 von Blutlaus, p. 26 von Aphis pomi Geer: Coccinelliden usw.

— Grassi et Grandori (2) p. 104 von Blutlaus: Coccinellidenlarven. — Jarvis (2)

von den Coceiden. — Kirkaldy (20) p. 351 von Ctenoneurus bergrothianus n. sp.:

Acaride. — Koningsberger (4) p. 332 von Aphis sp. auf Thea: Coccinelliden,

Syrphidenlarven, Pilze. — Marlatt (2) von Tibicen septemdecim L.: „Blackbirds‘“;

— (3) p. 124 von Aleyrodes citri Ril. et How.: Pilze; — (%) von Blutlaus. — Mar-

12*

180 Insecta. Rhynchota für 1908.

telli (1) p. 233 Lecanium oleae Bern.; p. 235 Philippia oleae Costa; p. 280 Aspidi-

otus betulae Bär.; p. 287 Pollinia pollini Costa. — Maxweli-Lefroy (1) p.7 von

Leptocorisa varicornis F.: Cicindela sexpunctata; — (2%) p.55 von Dysdercus

cingulatus F.: Tachinide, Rhinocoris costalis Reut., Vögel; — (3) von Coceiden:

Coccinelliden, Raupen usw. — Montizambert (1) von Mecrosiphum rudbeckiae:

Telephorus carolinus. — Morley (1) von Aphiden: Coccinelliden u. Dipteren. —

Newstead (1) p. 34 v. Aspidiotus destructor Sign.: Chilocorus. — Remisch (1) p. 366

von Phorodon humuli Schrk.: Adalia bipunctata u. Larven v. Chrysopa vulgaris.

— Rothke (1) p. 168 von Tibicen septemdecim L.: Vögel. — Silvestri et Martelli

(1) p. 325 Ceroplastes rusci L. — Stefani (1). — Swinton (I) von den Cica-

diden: Vögel. — Taylor (1) p. 89 von Myzus persicae Koch: Thisumena lepida

(Arachn.) u. Vögel. — Beherbergung von Parasiten: Chittenden (2) p. 6 Mur-

gantia histrionica Hahn, Eiparasiten. — Collinge (1) Aphis pruni: Ichneumoniden;

Macrosiphum pisi Kalt.: Aphidius silenes. — Dosne (1) Aspidiotus destructor Sign.:

Aspidiotiphagus eitrinus. — Gillette (5) p.307 Blutlaus, Hymenopteren. — Gillette

et Taylor (1) p. 12 Blutlaus; p. 26 Aphis pomi Geer: Chaleiden usw. — Howard (1)

p. 64 Aleyrodicus perseae: Encarisia variegata; Aleyrodes coronata: Eretmocerus

Haldemani, Prospalta aurantii, Amiteus aleurodinis; — (2) Aphiden: Aphelinus-

Arten; — (3) Diaspis pentagona Targ.: Prospalta Berlesei. — Jarvis (1) Cocciden:

Chaleiden. — Leonardi (f) Diaspis pentagona Targ.: Prospalta Berlesei. — Mar-

latt (1) p. 6 Blutlaus: Aphelinus mali. — Martelli (1) p. 226 Lecanium oleae Bern.

p- 235 Philippia oleae Costa; p. 280 Aspidiotus betulae Bär.; p. 287 Pollinia

pollini Costa: Hymenopteren. — Maxwell-Lefroy (3) p. 171 Monophlebus Stebbingi

v. octocaudata Green: Dipt. u. Hymen.; p. 129 Ripersia sacchari Green: Chaleid.;

p. 130 Lecanium nigrum Green: Hymen. — Morley (1) Aphiden: Hymenopteren.

— Phillips (1) p. 13 Toxoptera graminum Rond.: Lysiphlebus tritici. — Pierantoni

(1) p. 2 Toxoptera aurantii Boyer: Aphidius aurantii. — Quayle (2) Eulecanium

cremniacum Craw: Comys fusca. — Silvestri et Martelli (1) p. 325 Ceroplastes

rusci L. — Taylor (1) p. 89 Myzus persicae Koch: Hymenopteren. — Webster (3)

Toxoptera graminum Rond. — Washkurn (4) Toxoptera graminum: Lysiphlebus

tritici.

Beziehung zum Menschen.

Nutzen: Autran (1) p. 15 Ceroplastes sp. u. Bergi Ckll.; p. 16 Tachardia

argentina Dom. u. Dactylopius argentinus Dom. — Bernard (2) p. 12 Reduviide:

Feinde der Helopeltis sp. auf Thea. — Chittenden (2) p. 7 Arilus cristatus L. —

Bugnion et Popoff (1) Coccus ceriferus F. — Dominguez (1) Dactylopius argentinus

n. sp.; — (2) Tachardia argentina n. sp.: Wachs. — Fyles (1). — Gillette (5) p- 307

Camptobrachus nebulosus Uhl. (säugt Blutläuse aus). — Kershaw et Kirkaldy (1)

p. 597 Dindymus sanguineus F. (saugt Raupen usw.). — Koningsberger (2) p. 15

Canthocona sp. (saugt Raupen), p. 19 Reduviiden. — Lambertie (1) p. 100 Aso-

pinen u. Reduvius personatus L. — Maxwell-Lefroy (3) p. 124 @eocoris tricolor

vertilgt Dactylopius nipae; p.129 Tachardia albizziae Green u. fici Green; — (5)

p. 55 Rhinocoris costalis Reut. vertilgt Dysdercus cingulatus F. — Schaden:

Autren (1) p. 15—27 Cocciden. — Berger (2) Aleyrodes citri, Pulvinaria psidii.

— Bernard (1) Hemichionaspis aspidistrae Sign.; — (%) p. 8 Helopeltis sp.; p. 20

Aphis sp.; p. 21 Lecanium virida Green u. ?Aspidiotus theae Mask.; — (3) p. 613

H :lopeltis sp.; p. 618 Aphis sp. — Bethune (1). — Britton (1) p. 334 Chionaspis

a na

Faunistik. 181

pinifolise Fitch auf Cicada. — Carpenter (1) p. 584 Adelges abietis Kalt. — Caesar

(1) Ormenis pruinosa Say. — Chittenden (2) p.5 Murgantia histrionica Hahn. —

— Collinge (1) Aphiden, Cocciden usw. — Conradi (1) San Jose-Laus. — Del

Guercio (3) p. 149 Phylloxera quercus Boyer. — BDistant (7) p. 405 Empoasca

flavescens F. auf Thea. — Deoeters van Leeuwen (1) p. 89 Ischnaspis filiformis

Dougl. — Doane (1) Aspidiotus destructor Sign. — Felt (1) Asphiden, Cocciden usw.;

— (2) Aphis sp. — Forbes (1). — Fuimek (1) Cocciden. — Gillanders (1). — Gra-

ham (1) [Gen. ?] longicornis n. sp. — Green (3) p. 23 Dactylopius nipae Mask. —

Heidemann (2%) p. 106 Leptobyrsa explanata n.sp. — Howard (1) Cocciden. —

Herrera (1) pp. 187—193 Cocciden. — Headle (1, 2, 3). — Indra (1) p. 2 Dieyphus

minimus. — Jaekson (2) Pemphigus. — Jarvis (1, 4) Cocciden. — King (1). —

Kirk (1) Cicadiden. — Koningsberger (1) p. 4 Pycanum rubens F.; — (2) pp. 1—19

Rhynchoten; — (3) p.185 Pycanum rubens F. — Kulagin (1). — Kuwayana (1)

p- 164 Psylla elaeagnin.sp.; p. 166 Ps. pyrisuga Först.; p. 181 Mesohomotoma

camphorae n. sp. — Lambertie (1) Heteropteren, Aphiden, Coceiden. — Lindinger

(6) p. 124 Leucodiaspis Cockerelli Charm.; — (%) p. 327 Aspidiotus britannicus

Newst.; p. 332 Aonidia lauri Bouche. — Lounsbury (1,2). — Marchal (1) p. 23

Pseudococeus adonidum L. — Marlatt (6, 8) Tibicen septemdecim L.; — (%) Blut-

laus. — Martelli (1) Cocciden. — Matsumura (1) p. 83 Homopteren. — Maxwell-

Lefroy (1) p. 8 Leptocorisa varicornis F.; — (2) p. 53 Dysdercus cingulatus F.; —

(3) pp- 135—137 Coceiden. — Morrill (1). — Quayle I. — Remisch (1) Miriden,

Rhyparochromus vulgaris Schrk.; p. 365 Phorodon humuli Schrk. — Reuter (16)

p- 253 Tenthecoris bicolor Scott. — Rivera (1) Blutlaus u. Margarodes. —

Schreiner (1) Psylla pyricola Först. u. mali Först. — Sherman (1) p. 54 San Jose-

Laus; — (2) Blissus leucopterus Say. — Silvestri et Martelli (1) p. 322 Cero-

plastes rusci L. — Slingerland (1). — Stebbing (2). — Smits van Burgst (1). —

Taylor (1) p. 86 Myzus persicae Koch; — (2) p. 370 Lygus pratensis L. —

Vasiljev (1) Adelphocoris lineolatus Goeze. — Washurn (2) Tozxoptera graminum

Rond. — Webster, F. M. (1) Toxoptera graminum Rond.

Faunistik.

Enderlein (1) Mooren und Dünen Westpreußens.

Geographische Verbreitung: Bergroth (1). — Chittenden (2) p. 2 Murgantia

histrionica Hahn. — Distant (7) Tetigoniiden von Indien u. Ceylon; — (8) Fulgo-

riden (p.), Membraciden u. Cercopiden Süd-Afrika’s. — Horvath (1) Arten welche

in Europa und Nordamerika vertreten sind. — Lindinger (1) Cocciden. — Mar-

latt (4) Pseudaonidia; — ($) Tibicen septemdecim L.: Brute; — (%) p. 2 Blutlaus.

— 0shanin (2) Katalog der paläarkt. Cicadiden, Cercopiden, Mombraciden,

Tetigoniiden, Fulgoriden u. Chermiden: Addenda. — Silvestri et Martelli (1) p. 318

Ceroplastes rusci L. — Mit Pflanzen etc. verschleppt: Collinge (2) S. Jose-Laus.

— Fieicher (2) p. 85 Aleyrodes vaporariorum. — Horvath (1). — Paiton (2) p. 155

Olinocoris rotundatus Sign.: Verbreitung durch Kleider, ete. — Miarlatt (7) p. 4

Blutlaus: Verbreitung durch Vögel, Insekten, ete. — Smith, J. F. (1) [Diskussion]

San Jose Laus: Vögel, Insekt. ete. — Höhenverbreitung: Angaben in: Distant (3).

— Green (3). — Jacobi (1). — Montandon (2%). — Newstead (2). — Reuter (1).

— Van Duzee (1,2). — Ursprüngliche Heimat: Chitienden (2) p.2 Murgantia

histrionica Hahn: Mexiko; — (1) p. 40 Aphis medicaginis Koch: Europa. —

182 Insecta. Rhynchota für 1908.

Horvath (1). — Kirkaldy (16) Hawaiische Rhynchoten: 138 endemische, 36 ein-

gesiedelte Arten; — (19) p. 782 Gorpis cribraticollis St. in Queensland u. Fidschi:

aus Ceylon verschleppt. — Lindinger (7) p. 326 Aspidiotus britannicus Newst.;

p. 331 Aonidia lauri Bouche. — Sanderson (1) p. 255 Murgantia histrionica:

Mexiko.

Europa.

Bergroth (1) Katalog der Cimiciden. — Horvath (1) mit N. Amerika gemein-

same Arten. — Marchal (1) Cocciden. — Oshanin (2) Katalog. — Reuter (9)

Coniferen-Rhynchoten.

Deutschland: Brick (1). — Dampf (1). — Enderlein (1). — Grevillius et

Niessen (1, 2). — Hueber (1). — Lindinger (1, 6, 7). — Marchal (1). — Moritz (1).

— Morstatt (1). — Niessen (1). — Reuter (1, 16). — Szulezewski (1). —

Belgien: Reuter (1). — Niederiande: Grevillius et Niessen (1). — Lindinger

(4). — 6roßbritannien: Ashdown (1). — Carpenter (1). — Champion (1,2). —

Collinge (1). — Edwards (1). — Jennings (1). — Keys (1). — Lindinger (4). —

Morley (1). — Newstead (1). — Saunders (1, 2). — Tottenham (1). — Walker

(1). — West (1, 2). — Portugal: Horväth (4). — Spanien: Brick (1). — Frank-

reich: Horväth (5). — Lambertie (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10). — Lindinger (7). —

Marchal (1). — Reuter (1,16). —. . . — Korsika : Marchal (1). — Italien: Bon-

figli (1). — Del Guereio (1, 2, 3, 4). — Foa (1). — Foa et Grassi (1). — Grandori (1).

— Grassi et Foa (1, 2, 3). — Grassi et Grandori (1, 2). — Leonardi (1, 2). — Lin-

dinger (4, 7). — Mariani (1). — Martelli (1). — Ragusa (1). — Silvestri (1). —

Silvestri et Martelli (1). — Trägärdh (1). — Schweiz: Marchal (1). — Osterreich-

Ungarn: Lindinger (7). — Smreezyncki (1, 2). — Seman (1). — Sule (3). —

Rumänien: Borcea (1). — Griechenland: Lindinger (4). — Türkei: Lindinger

(7). — Rußland: Cholodkovsky (1, 2, 3). — Gadd (1, 2). — Jakowleff (1, 2, 3).

— Marchal (1). — Mordwilko (1). — Nasonov (1, 2). — Oshanin (1). — Reuter

E. (1). — Reuter O. M. (1, 3, 9, 13). — Dänemark: Jensen-Haarup (1). —

Marchal (1).

Asien.

Bergroth (1) Katalog der Cimieiden. — Oshanin (2) Katalog der paläarkt.

Arten.

Paläarkt. Asien : Oshanin (2). — Arabien : Reuter (1). — Babylone : Reuter (1).

— Kleinasien: Lindinger (7). — Kaukasus : Jakowleff (3, 4). — Marchal (1). —

Transkaukasus: Jakowleff (3). — Reuter (10). — Transkaspien : Marlatt (9). —

Montandon (5). — Oshanin (1). — Reuter (1, 13). — Turkestan: Jakowleff (3).

— Nasonov (1). — Oshanin (1). — Reuter (12). — Sibirien: Oshanin (1). —

Reuter (1, 12, 13). — €. Asien: Cholodkovsky (3). — Mongolei: Reuter (14).

— China: Distant (7). — Kirkaldy (13). — Lindinger (4). — Marlatt (9). —

Reuter (12, 14). — Hong- Kong : Kershaw et Kirkaldy (1, 2). — Korea : Reuter (12).

— Schmidt (5). — Japan: Kuwayama (1). — Lindinger (4). — Marlatt (9). —

Matsumura (1). — Okajima (2). — Reuter (1, 12). — Sasaki (1, 2). — Formosa:

Horväth (3). — Kuwayana (1). — Matsumura (1). — Vorderindien : Bergroth (4).

— Distant (6, 7). — Green (3). — Kieffer (1). — Kirkaldy (11, 13). — Lindinger (4).

— Marlatt (9). — Maxwell-Lefroy (1, 2, 3). — Montandon (1, 4). — Patton (1, 2).

— Reuter (1). — Schmidt (5). — Malediven u. Laccadiven Inseln: Distant (7).

— (Ceylon: Distant (7). — Kirkaldy (2). — Cambodien : Distant (7). — Annam:

Reuter (1). — Siam ; Distant (6). — Lindinger (4). — Malay. States : Distant (6, 7).

Faunistik. 183

— Perak: Distant (6, 7). — Schmidt (3, 5). — Singapore: Distant (6). — Lin-

dinger (4). — Kotinsky (1). — Marlatt (9). — Sumatra : Bierman (1). — Distant (6).

— Koningsberger (21). — Reuter (1, 5). — Schmidt (4, 5, 7). — Nias: Schmidt (5).

— Duizend-Eilanden : Koningsberger (5). — Java: Bernhard (1, 2, 3). — Bier-

man (1). — Breddin (4). — Distant (6, 7). — Docters van Leeuwen (1). — Konings-

berger (1, 2, 3, 4). — Lindinger (4). — Marlatt (4). — Newstead (1). — Reuter (1).

— Schmidt (5). — Madura : Schmidt (5). — Sumbawa: Distant (6). — Tambora ::

Distant (6). — Sumba: Schmidt (5). — Timor Deli u. Wetter: Distant (6). —

Borneo: Distant (6). — Koningsberger (1). — Reuter (1). — Schmidt (5, 6). —

Sarawak: Distant (6, 7). — Schmidt (5). — Sangir-Inseln: Distant (7). —

Philippinen : Distant (6). — Lindinger (4). — Reuter (1). — Schmidt (5). —

Batjan: Distant (6). — Halmahera : Distant (6). — Mysol: Distant (6).

Afrika.

Bergroth (1) Katalog der Cimieiden. — Oshanin (2) Katalog der paläarktischen

Arten.

Kanarische Inseln : Lindinger (3). — Marchal. — Azoren: Lindinger (4). —

Madera : Lindinger (4). — Reuter (1). — Nord- Afrika : Marchal (1). — Oshanin (2).

— Algerien: Bergevin (1). — Marchal (1). — Montandon (3, 5). — Tunisien :

Lambertie (8). — Montandon (5). — Maroceo: Jakowleff (3). — Ägypten:

Lindinger (4). — Marlatt (9). — Montandon (2, 5). — Newstead (4). — Sudan:

Montandon (2, 4). — N. 0. Afrika : Bergroth (7). — Breddin (3). — Courteaux (1).

— Distant (2). — Reuter (1, 15). — Uganda: Melichar (3). — Schouteden (1). —

Tanganyika: Distant (2). — Ruwenzori : Distant (3, 8). — Ost- Afrika: Distant (3).

— Linniger (4). — Reuter (9). — Brit. Ost- Afrika: Distant (2, 8). — Montandon

(2). — Reuter (9). — Schouteden (1). — Deutsch- Ost- Afrika: Kirkaldy (18). —

Lindinger (3). — Melichar (1, 2). — Montandon (5). — Reuter (9). — Meru u.

Kilimanjaro: Kirkaldy (18). — Montandon (2). — Newstead (2). — Reuter (1).

— Sjöstedt (1). — Pemba-Insel: Distant (8). — Reuter (11). — Funda-Insel:

Reuter (11). — Sansibar: Distant (2, 8). — Lindinger (4). — Mossambik : Mon-

tandon (4). — Schouteden (1). — Benguella : Melichar (2). — Delagoa : Breddin (2).

—- Distant (8). — Rhodesia, Bechuanaland, Matabeleland: Distant (8). — Nyasa-

land: Distant (8). — Schmidt (1). — Zambesi: Distant (8). — Schouteden (1).

— Tavarcs (1). — Mashonaland: Distant (8). — Orange River: Marlatt (9). —

Transvaal: Breddin (2). — Distant (2, 7, 8). — Montandon (3). — Reuter (11).

— Natal: Distant (7, 8). — Kap: Brick (1). — Distant (8). — Marlatt (9). —

Montandon (3). — Reuter (11). — 8. Afrika: Distant (2). — Marlatt (4, 9). —

Deutsch S. W. Afrika: Lindinger (4). — Angola: Bergroth (2, 3). — Distant (2, 8).

— Wellman (1). — Konge: Distant (2, 5). — Montandon (2, 3). — Reuter (11).

— Schouteden (1). — W. Afrika: Newstead (5). — Distant (2). — Kamerun:

Distant (2, 8). — Lindinger (4). — Montandon (4). — Newstead (1). — Schmidt (1).

— Portug. Guinea: Montandon (4). — San Thome-Insel: Montandon (2, 4). —

Fernando Po: Reuter (11). — Tege: Courteaux (1). — Lindinger (4). — Sierra-

Leone: Distant (2). — Reuter (11). — Calabar: Newstead (5). — Distant (2). —

Senegal: Newstead (5). — Kapverdische Inseln: Reuter (1). — Tehad: Mon-

tandon (3). — Comoro Inseln: Reuter (11). — Madagaskar: Distant (2). —

Lindinger (4). — Melichar (3). — Montandon (5). — Newstead (3). — Reuter

(1, 11). — Sule (2). — Bourbon: Reuter (11). — Mauritius: Reuter (11). —

Seychelles: Green (1).

184 Insecta. Rhynchota für 1908.

Amerika.

Bergroth (1) Katalog der Cimieiden.

Grönland: Horväth (1, 2). — Reuter (1). — Canada: Bethune (1). — Caesar

(1, 2, 3). — Fyles (1). — Gibson (1). — Jarvis (1, 2, 3, 4). — Horväth (2). —

Lindinger (4). — Montandon (4). — Montizambert (1). — Nash (1). — Reuter (1).

— Smith, J. F. (1). — Van Duzee (1, 2, 3). — Vancouver: Horväth (2). —

Vereinigte Staaten : Brick (1). — Burgess (1). — Chittenden (2). — Hambleton (1).

— Horväth (1, 2). — Marlatt (9). — Montandon (4). — Van Duzee (l, 2). —

Maine:Patch (l. -— NewHampshire: Van Duzee (1,2. — Vermont:

Horväth (2). — Connecticut: Britton (l. — Van Duzee (l, 2). —

Massachusetts: Davis (2). — Sasscer (1). — Van Duzee (2). — New

York: Bueno (l, 3). — Davis (2, 6, 7). — Felt (1). — Heidemann (1, 4). —

Horväth (3). — Van Duzee (1, 2). — Pennsylvania: Heidemann (l). —

Montandon (4). — Rothke (1). — Van Duzee (1). — New Jersey: Barber (4).

Daekee (1). — Horväth (2). — Van Duzee (1). — Maryland: Barber (2).

— Heidemann (1). — Montandon (4). — Reuter (1). — Sasseer (1). — Wa-

shingtonD. C.: Davis (2). — Heidemann (2). — Horväth (2). — Montandon

(4). — Marlatt (9), — Reuter (1). — Schwarz (2). — Van Duzee (l, 2). —

Michigan: Horväth (2). — Montandon (4). — Ohio: Heidemann (2). —

Jackson (1). — Marlatt (9). — Van Duzee (1, 2). — Virginia: Davis (2).

— Heidemann (1, 2). — Van Duzee (1). — Minnesota: Davis (2). — Oest-

lund (1). — Washburn (3). — Webster, R. L. (1). — Indiana: Phillips (1).

— Jowa: Montandon (4). — Illinois: Davis (1, 2, 4). — Montandon (4).

— Missouri: Davis (1, 2). — Montandon (4). — Taylor (2). — Van Duzee (2).

— Carolina: Kirkaldy (9). — Lindinger (4). — Reuter (1). — Sasseer (1).

— Sherman (1). — Van Duzee (1, 2). — Alabama: Montandon (4). — Van

Duzee (2). — Georgia: Van Duzee (1, 2). — Florida: Berger (1). —

Heidemann (2). — Marlatt (9). — Montandon (4). — Slosson (1). — Van Duzee

(1, 2). — Mississipi: Van Duzee (2). — Lousiana: Heidemann (2). —

Horväth (2). — Montandon (4). — Van Duzee (2). — Kansas: Crevecoeur (1).

— Davis (2). — Horväth (2). — Tucker (2). — Van Duzce (1, 2). — Webster (2).

— N. Dakota: Davis (2). — Horvyäth (2). — Montana: Horväth (2). —

Nevada: Baker (1). — Doten (1). — Van Duzee (2). — Colorado: Baker (1).

— Cockerell (1, 2, 3). — Gillette (1, 3, 4, 5). — Gillette et Taylor (1, 2). — Hor-

väath (2). — Montandon (4). — Reuter (1). — Taylor (1). — Titus (1). — Van

Duzee (1, 2). — Wilson (1). — Utah: Marlatt (9). — Montandon (4). — Van

Duzee (1, 2). — California: Baker (1). — Coleman (1). — Horyäth (2). —

Kirkaldy (17). — Lindinger (4). — Reuter (1). — Sasscer (1). — Van Duzee (1, 2).

— Süd-West: Barber (3). — Arizona: Heidemann (1). — Lindinger

(3, 4). — Marlatt (9). — Montandon (4). — Van Duzee (2). — Webb (1. — New

Mexiko: Marlatt (9). — Montandon (4). — Van Duzee (2). — (eniral-

Amerika: Mexiko: Herrera (1). — Horväth (2). — Indra (1). — Knab (Il).

— Lindinger (4). — Marlatt (9). — Montandon (4). — Reuter (2). — Guate-

m ala: Bergroth (6). — Bueno (6). — Lindinger (4). — Costa Rica:

Distant (1). — Panama: Lindinger (4). — Jamaica: Reuter (10, 11). —

Van Duzee (1,2). — Antillen: Lindinger (4). — Cuba: Cockerell (4).—

—Marlatt (9). Reuter (6). — Haiti: Horväth (2). — Reuter (6). — Van Duzee (1).

— 8. Thomas: Lindinger (4). — Trinidad: Horväth (2). — Columbien:

Systematik. 185

Breddin (1). — Distant (1). — Jacobi (1). — Venezuela : Lindinger (4). — Curacao:

Lindinger (4). — Brit. Guyana: Reuter (1). — Französ. Guyana: Breddin (1). —

Ecuador : Breddin (1). — Distant (1). — Jacobi (1). — Reuter (1). — Schmidt (2).

— Peru : Breddin (1). — Distant (1). — Horväth (2, 3). — Jacobi (1). — Reuter (1).

— Schmidt (2). — Bolivien : Breddin (1). — Distant (1). — Jacobi (1). — Reuter(1).

— Brasilien : Breddin (1). — Distant (1). — Horväth (2). — Lindinger (4, 6). —

Reuter (1, 7). — Rübsaamen (1). — Schmidt (6). — Paraguay: Barber (1). —

Breddin (1). — Distant (1). — Horväth (2). — Montandon (1, 4). — Argentinien :

Autran (1). — Breddin (2). — Dominguez (1, 2). — Horväth (2). — Lindinger (4).

— Montandon (4). — Reuter (1). — Chile: Brick (1). — Montandon (4). —

Reuter (1).

Australien.

Bergroth (1) Katalog der Cimiciden.

Hawaii-Inseln : Kirkaldy (14, 16). — Kotinsky (2). — Reuter (1). — Swezey

(1, 2). — Gesellschafts-Inseln : Doane (1). — Samoa-Inseln : Schouteden (2). —

Fidschi-Inseln : Kirkaldy (19, 20). — Neue Hebriden : Reuter (1). — Neu Seeland:

Kirkaldy (21). — Neu Guinea: Distant (6). — Horväth (3). — Reuter (1). —

Schouteden (4). — Kontinent: Queensland: Distant (4, 6). — Kirkaldy (19).

— Reuter (1). — Schmidt (7). — N. S. Wales: Brick (1). — Distant (4). —

Kirkaldy (19). — Lindinger (4). — Marlatt (9). — Victoria: Brick (1). —

S. Australien: Brick (1). — W. Australien: Brick (1). — Distant (4).

— Marlatt (9). — Tasmanien: Brick (1). — Distant (4). — Green (3). — Key-

Inseln: Schmidt (5). — Aru-Inseln: Distant (7).

Systematik.

Handlirsch (1) Phylogenie, System, etc. — Kirkaldy (1) Goeze’s Namen;

— (6) Hemiptera L. 1758, syn. Ryngota F. 1775; Unterordnung Heteroptera Latr.

1802, syn. Dermaptera Retz. 1783, Hemiptera Westw. 1838; Unterordnung

Homoptera Latr. 1802, syn. Siphonoptera Retz., Proboscidea Retz.; — (1%) Phylo-

genie, Einteilung, Tabellen der Heteropteren-Familien. — Reuter (1) Phylogenie.

Heteroptera.

Cimicidae.

Bergroth (1) Katalog der seit 1893 beschriebenen Cimiciden. — Distant (7)

pp- 421—465 Supplement zu „Fauna of India‘“ 1902.

Acanthomera Montrouzier Kirkaldy (5) p. 124 ist = Montrouzierellus n. nom.

Aeschrocoris Distant (%) p. 439 fumosus n. sp., Kumaon.

Agonoscelis Bergroth (%) p. 106 Haroldi n. sp., S. Abyssinien.

Allia Schouteden Bergroth (1) p. 131 u. 182 ist = Hemallia n. nom.

Amyotea Ellenrieder Distant (7) p- 456, syn. Asopus.

Anarropa Schouteden (1) p. 371 basalis n. sp., Kongo.

Ancyrosoma Bergevin (1) p. 278 tuberculatum n. sp., Algerien.

Aphanopneuma Schouteden (1) p. 368 viceina n. sp., Kongo.

Arctocoris Distant (%) p. 423 indicus Schout.

Armatillus n. gen. Distant (7) p. 432; verrucosus n. sp., Burma.

186 Insecta. Rhynchota für 1908.

Aspongopus Bistant (3) p. 439 alternatus n. sp., Ruwenzori.

Aurungabada Distant Distant (%) p- 458; p. 459 singularis Distant.

Austromalaya n. nom. Kirkaldy (5) p- 124 für Spudaeus St.

Awemba n. gen. Distant (3) p- 438; p. 439 typica n. sp, Ruwenzori; fusca n. Sp.,

_ Ruwenzori.

Boeria Kirk. n. nom. Kirkaldy (5) p. 124 für Panda Dist. — Distant (11) p. 148

ist — Tripanda Berg.

Breddiniella Schouteden Distant (7) p. 447; p. 448 insignis Schout.

Burrus n, gen. Distant (7) p- 425; spicatus n. sp., Bombay.

Cantharodes Schouteden (8) p. 369 maculatus var. funebris n. sp., Kongo.

Canthecona Distant (7) p. 449 ornatula n. sp., Darjeeling; p. 450 humeralis n. sp.,

Tenasserim; cognata, syn. javana Schout.

Carbula Bergroth (1) p. 131 u. 167 distantiana n. nom, für Aspavia carbula Dist.

— Distant (3) p- 437 bicolor n. sp., Ruwenzori; — (7) p. 440 aspavia n, sp.,

Kumaon.

Carrabarus n. gen. Distant (7) p. 421; p. 422 maurus n. sp., Madras.

Catacanthus Kirkaldy (20) p. 347 viridicatus Dist.

Caura Distant (3) p. 437 Leggei n. sp., Ruwenzori u. O. Afrika. — Sehouteden (1)

p. 372 bipartita var. distincta n. var., Kongo; pulcherrima n.sp., Albert

Edward-See u. Uganda; Fußnote, ist? = Leggei Dist.

Caternaultiella Schouteden (1) p. 370 rugosa n. sp., Kongo.

Cazira Distant (7) p. 446 bhoutanica Schout.; Breddini Schout.

Ceratocoris Schouteden (1) p. 368 Colmanti n.sp., Kongo; p. 369 Horni n.sp.,

Uganda.

Chilocoris Distant (7) p. 428 Assmuthi Bredd.; p. 429 solenopsidis Bredd.

Chlorochroa Horvath (2) p. 555 persimilis n. sp., New York, Canada.

Chrysocoris Distant (7) p. 422 iris Germ., syn. sexmaculatus Voll., sultanina Bredd.

— Kershaw et Kirkaldy (2) p. 59 Stolli Wolff.

Doleotichus Schouteden (2) p. 207 Bülowi n. sp., Samoa.

Coptosoma Distant (7) p. 421 merguiensis n. sp., Mergui. — Sehouteden (1) p. 370

varıcolor n.sp., Kongo.

Cydnus Bistant (7) p. 426 mumba n.sp., Bombay; p. 427 tanna n.sp., Bombay,

Nepal.

Dalpada Distant (7) p. 433 Annandalei n.sp., Naini Tal, Simba Hills; p. 434

melania n. sp., Nepal.

Diceraeus Schouteden (3) p. 39 sellula Voll. ist eine Prionocompastes.

Ectenus Sehouteden (3) p. 39 pudicus St., syn. modestus Voll. u. lignarius Walk.

Empysarus Martin Distant (7) p. 459, syn. Mussafira Osh.; p. 460 depressus Mart.;

Johni Osh.

Erthesina Distant (%) p. 434 Robertsi n. sp., Sikhim.

Euptychodera n. nom. Bergroth (1) pp. 131 et 143 für Piychodera Reut.

Eurydema Distant (7) p. 442 Iiturifeum Walk., syn. hypomelon Bredd. u. hypo-

poecilum Bredd.

Eusarcocoris (Eysarcoris) Distant (%) p. 439 modestus Dist.; p. 440 porrectus Bredd.

— Schouteden (3) p. 40 quadrimaculatus Hagl. ist = geminatus Voll.

Geotomus Distant (%) p. 427 opacus n. sp., Burma.

Glaucias u. nom. Kirkaldy (5) p. 124 für Zangis St.

Systematik. 137

Gynenica Schouteden (3) p. 39 dalpadoides Voll. ist eine Platynopus, syn. taga-

licus St.

Hemallia n. nom. Bergroth (1) p. 131 u. 182 für Allia Schout.

Hippotiscus Bergroth Distant (%) p. 437, syn. Hippota Bergr.

Hoplistodera Distant (7) p. 442 recurva Dist.

Incitatus n. gen. Distant (%) p. 453; primus n. sp., Dikram Valley.

Lamprophara Kirkaldy (20) p. 350 bifasciata Wh., Larva.

Lerida Schouteden (1) p. 372 incerta n. sp., Kongo.

Lincus Breddin (1) p. 24 dentiger Bredd.; p.26 armiger n.sp., Bolivien; p. 27

lobuliger n. sp., Brasilien; p. 29 securiger Bredd.; p. 31 styliger n. sp., Peru;

spathuliger n. sp., Peru; p. 33 subuliger n. sp., ? Vaterland; p. 34 lamelliger

n.sp., Cayenna, Columbien; p. 35 cultriger n. sp., Brasilien.

Lyramorpha Schouteden (4) p. 49 pallida Westw. u. rosea Westw.; p. 49 Vollen-

hovii Voll. p. ist Vollenhovii St., parens Bredd., ? ambigua Horv.

Macroscytus Distant (%) p. 427 electus n.sp., Bengal. — Kirkaldy li p- 9 Irans-

versus, Teratologie.

Menedemus Distant (%) p. 436 vittatus Dall.

Menida Distant (%) p. 444 pundaluoyae n.sp., Ceylon; p. 445 wellawayae Dist.;

cingalensis Dist.

Mesolea Breddin Distant (7) p- 456; p. 457 pedestris Bredd.

Moffartsia n. gen. Schouteden (1) p. 371; Delhaizei n. sp., Kongo.

Montrouzierellus n. nom. Kirkaldy (5) p. 124 für Acanthomera Montr. (Untergattung

von Platynopus).

Mormidea Bergroth (5) p. 248 crocipes Dall. ist = V-lutea Licht. (Lygaeus).

Murgantia Chittenden (2) histrionica Hahn.

Nezara Breddin (3) p. 68 mendax n.sp., Eritrea; subrotund« n. sp., Eritrea. —

Schouteden (1) p. 733 conspersa n.sp., Kongo; Klugi n. sp., Mossambik u.

Brit. O. Afrika.

Odontotarsus Jakowleff (4) p. 245 insignis n.sp., Kaukasus. — Schouteden (I)

p- 371 horvathianus n. sp., Zambesi.

Oncomerus Schouteden (3) p. 44 Bernsteini Voll.

Oncinoproctus Breddin Distant (%) p- 437; p. 438 griseolus Bredd.

Palomena Reuter (13) p. 544 amurensis n. sp., Amur.

Panda Distant Kirkaldy (5) p. 124 ist = Boeria n. nom.

Paranevisanus n. gen. Distant (7) p. 435; subgenericus n. sp., Kumaon.

Parastrachia Distant (%) p. 442; p. 443 nagaensis n. sp., Assam.

Peromatus Breddin (2) p. 67 notatus Burm., rectius nodatus.

Phloeophana n. gen. Kirkaldy (5) p. 123 für Phloea longirostris Spin.

Picromerus Distant (%) p. 453 griseus Dall., syn. obtusus Walk.

Piezodorus Kirkaldy (20) p. 348 rubrofasciatus F., Larva; pallescens St.

Placosternum Distant (%) p. 444 bos Dist.

Plataspis Schouteden (1) p. 369 congolensis n. sp., Kongo; Zallemandi n. sp., Kongo.

Platynopus Schouteden (3) p. 39 tagalicus St. ist = dalpadoides Voll. (Gynenica).

Podisus Breddin (2) p. 68 Bergi n. sp., Paraguay. — Kirkaldy (5) p. 124, Genotype

ist viltipennis.

Podops Distant (7) p. 424 longispina Schout.; scobinae n.sp., Assam, Burma.

Prionocompastes Schouteden (3) p. 39 sellula Voll. (Diceraeus).

Proctophantasta Breddin Distant (7) p. 464; forficuloides Dist.

188 Insecta. Rhynchota für 1908,

Ptychodera Reuter Bergroth (1) p. 131 u. 143 ist = Euptychodera n. nom.

Sastragala Distant (%) p-. 465 smaragdina Dist.

Schizops Distant (7) p. 461 nepalensis n. sp., Nepal.

Sciocoris Distant (7) p. 436 lateralis Fieb.

Solenostethium Schouteden (1) p. 370 superbum n. sp., Kongo.

Spudaeus Stäl Kirkaldy (5) p.-124 ist = Austromalaya n. nom. — Schouteden (3)

p- 39 modestus Voll. ist = Ectenus pudicus St.

Stachyomia Distant (7) p. 441 thamada n.sp., Burma.

Statanus n. gen. Distant (7) p-. 430; p. 431 membranaceus n. sp., Ceylon.

Steganocerus Breddin (2) p. 69 transvaalicus n.sp., Transvaal.

Stibaropus Jakowleff (1) Henkei Jak.; — (2) p. 191 Henkei Jak.

Tripanda Berg Distant (11) p. 148 syn. Boeria Kirk.

Zangis Stal Kirkaldy (5) p. 124 ist = Glaucias n. nom,

Urolabidae.

Tessaromerus n. gen. Kirkaldy (13) p. 452; quadriarticulatus n.sp., Yunnan.

Urostylis Distant (7) p- 461; p. 462 instructivus Reut.; sinensis Walk.

Aradidae.

Aradus Horvath (2) p. 565 dilatatus Duf. ist = crenatus Say.

Calisius Kirkaldy (20) p. 350 pacificus n. sp., Fidschi.

Otenoneurus Kirkaldy (29) p. 351 bergrothianus n.sp., Fidschi; fungicola n. Sp.,

Fidschi.

Mezira Kirkaldy (20) p. 350 thoracoceras Montr.

Coreidae.

Distant (7) pp- 466—486 Supplement zu „Fauna of India‘‘ 1902.

Acanthomia Bergroth (%) p: 107 Leontjevi n.sp., S. Abessinien. — Distant (3)

p- 442 insignis n.sp., Ruwenzori.

Acestra Dallas Distant (%) p. 478; p. 479 sinica Dall.; p. 480 malayana Dist.

Akbaratus n. gen. Distant (7) p. 485; p. 486 Fisheri n. sp., Bombay.

Arhyssus Stal Baker (1) p.244 punctiventris Dall., syn. ? Bohemanni Sign., ? pilosus,

? parvicornis.

Aschistus Distant (%) p. 468 nepalensis n.sp., Nepal, United Provinces; p. 469

sulcatus n. sp., Pegu.

Babaranus n. gen. Distant (7) p. 482; ornatulus n. sp., Assam, Tenasserim.

Brachylybas Kirkaldy (20) p. 352 variegatus Le G., Taf. IV, Fig. 4—6.

Brotheolus n. nom. Bergroth (7) p. 107 für Brotheus Dist.

Brotheus Distant Bergroth (7) p. 107 ist = Brotheolus n. nom.

Centrocoris Jakowleff (3) p. 235; p. 236 ruficeps n. sp., Buchara.

Cletomorpha Distant (7) p. 476 Walkeri Kirb.

Oloresmus Distant (7) p. 471 similis Dall.; antennatus n. sp., Sikkim.

Colpura Distant (%) p. 472 terebrans Bredd.; noctua Dist.

Corizus Fallen Baker (1) p. 242; p.243 pallidus Bak., Western United States;

intermedia Bak., Nevada; occidentalis Bak., Colorado to Nevada, plutonius

Bak.; p. 242 die Stäl’sche Untergattungen sind gute Gattungen (S. Lio-

rhysus, Niesthrea, Arkyssus). — Hambleton (1) p. 139 indentatus n. sp.; p. 140

tuberculatus n.sp., Verein. Staaten. — Horvath (2) p. 556 noveboracensis

Systematik. 189

Sign. ist — erassicornis L.; viridicatus Uhl. = gute Art; p. 557 sidae F., syn.

pictipes St.; Fußnote: punctatus (Sign.) Dist. in Biologia ist = N ysius ementitus

Dist.; lateralis (Say) Distant, ibid., ist eine N ysius.

Craspedum Distant (7) p. 476 burmanicum n. sp., Burma.

Dulichius Distant (7) p. 480 Thompsoni Dist.

Elasmopoda Courteaux (1) p. 190 ampliata n. sp., Togo.

Buthetus Distant (7) p. 481 singalensis n. sp., Ceylon.

Haidara n. gen. Distant (7) p. 474; producta n. sp., Bombay; p. 475 admota n. sp.,

Bombay.

Heegeria Reuter Bergroth (2) p. 501 ist = Tenosius St.

Holopterna Courteaux (1) p. 191 antennata Court. — Distant (3) p. 440 Wollastoni

n.sp., Ruwenzori; p. 441 affinis n.sp., Ruwenzori.

Homoeocerus BDistant (%) p. 466 relatus n.sp., Ceylon; p. 467 fraternus n.sp.,

Ceylon; javanicus Dall., syn. abbreviatus H.-Sch.; p. 468 Badgleyi n.sp.,

Assam.

Leptocoris Distant (11) p. 147. — Kirkaldy (20) p- 353 insularis n. sp., Fidschi.

Leptocorisa Kirkaldy (20) p. 353 acuta Thunb. — Maxwell-Lefroy (1) varicornis

F., Taf. 1.

Liorhyssus Stäl Baker (1) p. 243 hyalinus, var.

Margus Breddin (2) p. 68 brevicornis n. sp., Argentinien.

Mictis Bergroth (5) p. 248 tenebrosa F., syn. Lygaeus V-nigrum Licht.

Mygdonia Distant (3) p. 441 montana n. sp., Ruwenzori.

Niesthrea Stäl Baker (1) p.243 valida Uhl. ist = scutatus St. ; ventralis ist = sidae F.;

nigristernum Sign. ist = lateralis Say; p. 244 lateralis var. rosea(us) n. var.,

S. Californien; Tuteolus Dist. ist = lateralis var.

Notobitus Distant (7) p. 470 parvus n.sp., Tenasserim; mundus n. sp., Ceylon.

Pendulinus Distant (7) p. 473 rostratus n. sp., Bombay; p. 474 antennatus.

Riptorpus Kershaw et Kirkaldy (2) p. 61 linearis L.

Stachyolobus Stäl Distant (7) p. 477; cuspidatus n. sp., Ceylon.

Tenosius Stäl Bergroth (2) p. 501, syn. Heegeria Reut.; p. 500 venosus n. SP.,

Angola. — Distant (7) p. 483; p. 484 proletarius Schaum, syn. nigrofasciatus

Dist.

Berytidae.

Distant (7) pp. 487—490 Supplement zu „Fauna of India‘ 1902.

Capys Stäl Distant (%) p. 489; p. 490 malacaipus St.

Metatropis Fieber Distant (7) p. 489; aurita Dist.

Myodochidae.

Aphanus Horvath (2) p. 561 umbrosus Dist.

Bedunia Kirkaldy (20) p. 357 nesiotes n. sp., Fidschi.

Bianchiella n. gen. Reuter (14) p. 599; Adelungi n. sp., Daurien, Mongolei,

N. China.

Botocudo Kirkaldy Kirkaldy (14) p. 775; Fußnote, syn. Slacia St. aa.

Coenocoris Kershaw et Kirkaldy (1) p. 598 marginatus Thunb.

Cligenes Distant Kirkaldy (19) p. 775, Fußnote, ist — Salacıa St. aa.

Dieuches Breddin (4) p. 31 procericornis n. sp., Java u. ? Sumatra.

Dinomachus Distant (6) p. 128 fusus n. sp., Borneo.

Drymus Horvath (2) p. 564 unus Say (Pamera). — Saunders (3) p. 257 brunneus.

190 Inseeta. Rhynchota für 1908.

Elasmolomus Kirkaldy (20) p. 360 insularis n. sp., Fidschi.

Emblethis Horvath (2) p. 563 vicarıus n. sp., Syn. arenarius Prov., Verein. Staaten,

Canada.

Eulygaeus Reuter Bergroth (4) p. 589, Fußnote, für Lygaeus auct., besser als

Stalagmostethus St.

Geocoris Kirkaldy (19) p. 773 roseobistriatus n.sp., Queensland; capricornutus

n. sp., Queensland; p. 774 lubra n. sp., Queensland. — Montandon (2) p. 11

ruficeps Germ.; p. 12 Sjöstedti n.sp., Kilimandjaro u. Meru; p. 13 lineola

var. notabilis Mont.; kilimandjariensis n.sp., Kilimandjaro; — (4) p. 214

flaviceps Burm., syn. annulicornis Sign.; var. conjugator n. var., Sudan,

Portug. Guinea, Kamerun; p. 215 Schoutedeni n. sp., Sudan; p. 216 moderatus

n. sp., Mossambik, San Thome&; p. 218 bullatus Say, syn. borealis Dall., griseus

Dall., pallens St.; p. 223 var. solutus n. var., Verein. Staaten; p. 224 punctipes

Say, syn. Zuniger Fieb.; p. 225 ventralis Fieb., syn. callosulus Berg; var.

candidus n. var., Mexiko; var. obliteratus n. var., Argentinien; p. 226 uligi-

nosus Say, syn. niger Dall., lateralis Fieb.; var. speculator n. var., Missouri;

p- 228 atricolor n. sp., Utah, Colorado, Texas; p. 229 Howardi n. sp., Michigan;

p- 231 Duzeei n. sp., Colorado; p. 227 sobrinus Blanch.; — (5) p. 123 tricolor

F., syn. ochropterus Fieb., marginicollis Dohrn, cinerascens Walk.; p. 124

varius Uhl.; kilimandjarensis Mont.; p. 125 violaceus Sign.; Alluaudi n. sp.,

Madagaskar.

Germalus Kirkaldy (19) p. 774 kurandae n. sp., Queensland; — (20) p. 361 paei-

ficus n. sp., Fidschi; oceanicus n. sp., Fidschi; p. 362 var. interrupta n. var.,

Fidschi. — Mentandon (2) p. 15 syn. Ophtalmocoris Mont.

Graptostethus Kirkaldy (2) p. 10 maculatus var. sinhalana n. var., Ceylon; —

(20) p. 354 vitiensis n. sp., Fidschi.

Hyginus Horvath (3) p. 593 comis n. sp., N. Guinea; p. 594 lugens n. sp., N. Guinea;

annulicornis n.sp., N. Guinea.

Insulicola n. gen. Kirkaldy (20) p. 358; p. 359 pacificus n. sp., Fidschi; oceanicus

n. sp., Fidschi.

Ischnocoris Reuter (3) p. 130 angustatus Boh.; p. 131 hemipterus Schill.

Ischnorhynchus Horvath (2) p. 560 geminatus Say, syn. franciscanus St., didymus

Prov.; p. 561, Fußnote, ericae n. nom. für geminatus Fieb. nec Say.

Lethaeus Kirkaldy (2) p. 11 taprobanes n. sp., Ceylon.

Lygaeus auctorum Bergroth (4) p. 589, Fußnote, soll besser Eulygaeus Reut.

heißen.

Macropes Kirkaldy (19) p. 772 anthropophagorum n.sp., Queensland.

Metrarga Kirkaldy (16) p. 189; p. 188 nuda var. mauiensis n. var., Hawaii;

p- 189 Nesoclimacias n. subgen., p. 188 (N.) contracta var. picea n. Val.,

Hawaii; (N.) lanaiensis n. sp., Hawaii; p. 189 Nesocryptias n. subgen.;

(N.) villosa Wh.

Mierocoris n. gen. Bergroth (4) p. 589; p. 590 sexnotatus n.sp., Trichinopoly.

Nesoclimacias n. subgen. Kirkaldy (16) p. 189, neue Untergattung von Metrarga,

Type contracta.

Nesocryptias n. subgen. Kirkaldy (16) p. 189, neue Untergattung von Metrarga,

type villosa Wh.

Nesostethus n. subgen. Kirkaldy (20) p. 355, neue Untergattung von Stalagmo-

stethus, Type ornatus n. sp.

Systematik, 731

Ninus Kirkaldy (20) p. 356 stylatus n.sp., Fidschi; ? subsessilis n. sp., Fidschi.

Notochilus Saunders (2) p. 2 hamulatus Thoms.

Nysius Horvath (2) p. 558 Saint-C'yri u. groenlandicus Prov. sind = thymi Wolff;

angustatus Uhl. = ericae Schill.; senecionis Bak. = strigosus Uhl. ; angustulus

var. minutus Bak. = strigosus Uhl.

Ontiscus Kirkaldy (20) p. 356 vitiensis n. sp., Taf. IV, Fig. 7, Fidschi.

Ophtalmocoris Montandon Montandon (2) p. 15 ist = Germalus St.

Orthaea Kirkaldy (2) p. 11 sinhalana n. sp., Ceylon; — (19) p. 775 sidnica n. sp.,

N. S. Wales; — (20) p. 357 vincta Say, Taf. IV, Fig. 1—3; p. 358 Nietneri

Dohrn.

Pachygrontha Kirkaldy (19) p. 771 austrina n.sp., Queensland.

Peruda Horvath (3) p. 592 nobilis n.sp., Peru; chloroptera n.sp., Peru; p. 593

longiventris Horv.

Phaenacantha Hervath (3) p. 591 trilineata n.sp., Formosa. — Kirkaldy (19)

p- 770 australiae n. sp., Queensland; — (20) p. 360 pacifica Horv.

Phlegyas Horvath (19) p. 771 vuliurnus n. sp., Queensland.

Piocoris Montandon (5) p. 123 luridus var. scutellatus n. var., Transkaspien.

Poeantius Kirkaldy (2) p. 11 festivus. !

Sadoletus Distant (6) p. 128 corvus n. sp., Bornco.

Sinierus Kirkaldy (20) p. 360 vitiensis n. sp., Fidschi.

Stalagmostethus Stäl Bergroth (4) p. 489, Fußnote, besser Eulygaeus Reut. —

Kirkaldy (2) p. 10 pandurus; — (20) p. 355 Nesostethus n. subgen.; (N.) ornatus

n. sp., Fidschi.

Stenophtalmus Montandon (6) fajoumensis Cost.; — (5) p. 126 fajoumensis Cost.,

syn. mixtus Mont.; p. 127 Horvathi n. sp., D. O. Afrika.

Thaumastotherium n. gen. Kirkaldy (19) p. 777 [Thaumastocoris auf der Tafel];

p- 778 australicum n.sp., Taf. XLIII, Fig. 1—3, Queensland.

Thaumastotheriinae n. subfam. Kirkaldy (19) p. 777.

Uhleriola n. gen. Horvatlı (2) p. 562 für Rhyparochromus floralis Uhl.

Vulturnia n. gen. Kirkaldy (19) p. 776; albonotata n.sp., Queensland.

Pyrrhocoridae.

Dermatinus Courteaux (1) p. 192 africanus n. nom. für aethiopicus Court.

Dindymus Kershaw et Kirkaldy (1) p. 596 sanguineus F., Taf., Fig. la—5a.

Dysdercus Kirkaldy (20) p. 354 impictiventris St.; insularis St. var. — Maxwell-

Lefroy (2) cingulatus F., Taf. V.

Tingidae.

Acysta Heidemann (2) p. 103 perseae n.sp., Florida, Louisiana.

Ammianus Distant (5) p. 220 Schoutedeni n. sp., Kongo.

Canthacader Bergroth (%) p. 108 divisus n. sp., S. Abyssinien.

C'ysteochilus Kirkaldy (2) p. 12 taprobanes n. sp., Ceylon.

Elasmognathus Distant (6) p. 127 Hewetti n. sp., Taf. VII, Fig. 2, Borneo.

Epimixia n. gen. Kirkaldy (19) p. 779; p. 780 alitophrosyne n. sp., N. S. Wales.

Holophygdon n. gen. Kirkaldy (20) p. 364; melanesica n. sp., Taf. IV, Fig. 10—11,

Fidschi.

Hypsipyrgias n. gen. Kirkaldy (%0) p. 779; telamonides n. sp., Taf. XLIII, Fig. 4—5

“Queensland.

192 Insecta. Rhynchota für 1908.

Leptobyrsa Heidemann (2) p. 105 explanata n. sp., Washington D. C., W.Vancouver,

Ohio.

Melanorhopala Horvath (2) p. 564 clavata St., syn. Henshawi Ashm.

Monanthia Kirkaldy (20) p. 366 natalensis St.

Nesocypselas n. gen. Kirkaldy (20) p. 364; p. 365 dicysta n. sp., Taf. IV, Fig. 8—9,

Fidschi.

Nesocysta n. gen. Kirkaldy (20) p. 365; p. 366 rugata n. sp., Fidschi.

Phatnoma Kirkaldy (26) p. 363 pacifica n. sp., Fidschi.

Serenthia Kirkaldy (19) p. 778 vulturna n. sp., Queensland.

Teleonemia Kirkaldy (16) p. 190 lantanae Dist.; — (19) p. 780 pacifica n. sp.,

Queensland, Fidschi; p. 781 vulturna n.sp., Queensland.

Nabidae.

Reuter (1) Neubeschreibungen; Neue Arten; Phylogenie, ete.

Acanthonabis Reuter Reuter (1) p. 102 ist = Reduviolus subgen. Lasiomerus.

Acanthobrachys Kirkaldy (19) p. 782 virescens n. sp., Queensland. — Reuter (1)

p-. 125 ist = Arbela St.

Alloeorhynchus Kirkaldy (19) p. 781 flavolimbatus n. sp., Queensland. — Reuter (1)

p- 94 (Psilistus) marginalis Dist.

Amphelonotus Reuter (1) p. 90 simplus Uhl.

Arachnocoris Scott Reuter (1) p. 129.

Arbela Stäl Reuter (1) p. 125, syn. Acanthobrachys Fieb., Lorichius Dist.; p. 126

nitidula St., syn. ? umbonatus Dist.

Carthasis Reuter (1) p- 97 contrarius n.sp., Maryland; minor n.sp., Jamaica.

Dodonaeus Reuter (1) p. 95 humeralis Dist.

Dolichonabis n. subgen. Reuter (1) p. 104, neue Untergattung von Reduviolus.

Gorpis Kirkaldy (19) p. 782 cribraticollis St. — Reuter (1) p. 96 acutispinis n. sp.,

Madagaskar.

Hoplistoscelis Reuter Reuter (1) p. 99, Untergattung von Reduviolus.

Lasiomerus Reuter Reuter (1) p. 102, syn. Acanthonabis Reut.; Untergattung

von Reduviolus.

Lorichius Distant Reuter (1) p. 125 ist = Arbela St.

Miu Kirkaldy Kirkaldy (16) p. 194 kerasphoros Kirk.; p. 195 var. purpurea

n. var., Hawaii. — Reuter (1) p. 109 = Untergattung von Reduviolus.

Nabis Latreille Reuter (1) p. 92, syn. Prostemma Lap., Metastemma Am. et Serv.,

Poecilta St.; p. 93 bivittata Jak., syn. lugubris Jak.; p. 94 (Sclelotrichia) rufi-

collis Stein.

Nesomachetes n. subgen. Kirkaldy (16) p. 190, neue Untergattung von Reduviolus.

Pachynomus Klug Reuter (1) p. 91; p. 92 biguttatus St.; Lethierryi Put.

Parachnoris n. gen. Reuter (1) p. 128; p. 129 chloropterus n. sp., Demerara.

Phorticus Reuter (1) p. 95 parvulus Sign.; minutulus n. nom. für parvulus Reut.

Redwviolus Kirkaldy (16) p. 190 subgen. Nesomachetes n. subgen.; p. 190 (N.)

kahavalu Kirk.; p.191 arrogans n.sp., syn. subrufus Kirk. p., Hawaii; truculentus

n. Sp., syn. subrufus Kirk. p., Hawaii; nubigenus n. sp., syn. morai Kirk. p.

Hawaii; p. 192 kaonohiula n.sp., syn. tarai Kirk. p., Hawaii; montivagus

n. sp., syn. tarai Kirk. p., Hawaii; silvicola n. sp., syn. lusciosus Kirk. p.,

Hawaii; monticola n. sp., id.; p. 193 procellaris n. sp., id.; volcanicola n. sp.,id.;

paludicola n. sp., id.; Zolupe n. sp., id.; p. 194 silvestris n. sp., id. — Reuter (1)

Systematik. 193

p- 98 (Nabicula) subeoleoptratus Kirb.; p. 99 Unterg. Hoplistocelis Reut.;

p. 100 (H.) Heidemanni n.sp., California, sordidus Reut., syn. pallescens

Reut.; p. 101 roripes St.; p. 102 Unterg. Lasiomerus Reut., syn. Acanthonabis

Reut.; p. 103 (L.) constrictus Champ.; (L.) spinierus Reut., syn. signatus

Uhl.; p. 104 Unterg. Dolichonabis n. subgen.; p. 105 (D.) propinquus Reuter,

syn. vicarius Reut.; p. 106 (D.) nigrovittatus p. Sahlb.; p. 107 (D.) limbatus

Dahlb.; (Stenonabis) tagalicus St.; p. 108 (St.) geniculatus Er.; p. 109 Unterg.

Milu Kirk.; (M.) kerasphoron Kirk.; p. 109 Unterg. Stomatacanthus n. subgen.;

p. 110 (St.) vulcanus n. sp., D. N. Guinea; p. 111 Unterg. Reduviolus s. str.;

(R.) flavomarginatus Scholtz u. var. Vanduzeei Kirk.; p. 114 (R.) capsiformis

Germ., syn. angusta Spin., longipennis Costa, elongatus Mey.-D., Kinsbergi

Reut., Saundersi Buch.-Wh., Brullei Leth. et Sev.; p. 116 (R.?) Christophi

Dohrm; p. 117 (R.) Reuteri Jak., syn. Potanini Bianchi; p. 118 roseipennis

Reut.; (R.) rugosus L., u. var. pallididorsum n. var., Deutschland, Belgien,

Frankreich; p. 120 (R.) inscriptus Kirb., syn. boreellus Reut.; p. 122 puncti-

pennis Blanch., syn. Faminei St., argentinus Mey.-D., parvulus Reut.; p. 124

(Nesotyphlias) lusciosus Buch.-Wh.); p. 125 (Aspilaspis) pallidus Fieb.;

(A.) indicus St.

Stomatacanthus n. subgen. Reuter (1) p. 109, neue Untergattung von Reduviolus.

Gerridae.

Bergroth (6) Halobatinae: Charakteren. — Bueno (1) p. 224 Hydrometra

Latr. u. Mesovelia Muls. et R. = Familien; — (%) Halobatinae. — Wilke (1).

Aydroessa Kirkaldy (21) p. 109 Macgregori gehört zu Microvelia.

Hymenobates Uhler Bergroth (6) p. 380 ist = Rheumatobates Bergr.; R. Bergrothi

Mein. ist = imitator Uhl.

Limnogonus Kirkaldy (18) p. 21 hypoleucus Gerst., syn. Tenagogonus tristriatus

Carl.; aegyptiacus Put., syn. 7. Bottegri Carl.

Mesovelia Kirkaldy (2) p. 12 Mulsanti ist nicht = orientalis.

Metrocoris Kirkaldy (18) p. 22 Distanti Kirk.

Microvelia Kirkaldy (20) p. 366 pacifica n. sp., Fidschi; — (2) p. 109 Aydroessa

Macgregori hierzu.

Rhagovelia Kirkaldy (19) p. p. 86 australica n. sp., Queensland.

Rheumatobates Bergroth Bergroth (6) p. 380, syn. Hymenobates Uhl.; Bergrothi

Mein. ist — imitator Uhl.; p. 375 praeposterus n.sp., Guatemala; p. 380 Tabelle.

Rheumatotrechus n. gen. Kirkaldy (13) p. 452; himalayanus n. sp., Bengal.

Telmatometra n. gen. Bergroth (6) p. 374; p. 375 Whitei n. sp., Guatemala.

Tenagovelia n. gen. Kirkaldy (18) p. 22; Sjöstedti n.sp., Usambara, Tanga.

Trepobates Bergroth (6) p- 372 syn. Halobatopsis Eaoud; pictus Herr.-Sch.;

hierzu Halobatopsis platensis Berg.

Reduvidae.

Cleptria Bergroth (3) p. 504 angolensis n. sp., Angola.

Edocla Bergroth (4) p. 593 sindica n. sp., Sind.

Galeottus Bergroth (4) p. 595 formicarius Dist. ist = Larve von Hyalomenus

tarsatus F.

Gardena Kirkaldy (20) p. 371 pacifica n. sp., Fidschi.

Heza Bergroth (5) p. 248 octospinosa F. ist = ephippium Licht.

Archiv für Naturgeschichte :

19,9. II. 2. 2. 13

194 Insecta. Rhynchota für 1908.

Holoptilus Montandon (3) p. 124—126 ursus Lep. et Serv.; p. 127 oraniensis Put.;

transvaalensis n. sp., Transvaal; p. 128 capensis n.sp., Kap.

Hyalymenus Bergroth (4) p. 595 tarsatus F., syn. Galeottus formicarius Dist.

(= Larve).

Leptodema Bergroth (%) p. 109 farinaria n. sp., S. Abyssinien.

Lisarda Bergroth (%) p- 109 recurvinasus n.sp., S. Abyssinien; p. 110 Varelae

Bergr. — Reuter (15) p. 26 (Oenusa) rhinocerus n.fsp., L. Abyssinien.

Luteva Kirkaldy (16) p. 196 insulicola n. sp., syn. insolida Kirk. p., Hawaii;

— (20) p. 373 eirce n. sp., Fidschi.

Maraenaspis Karsch Bergroth (3) p. 504 ist = Cleptria St.

Nesidiolestes Kirkaldy (16) p. 195 insularis n. sp., Fidschi.

Oncocephalus Kirkaldy (20) p. 368 pacificus n. sp., Fidschi.

Phantasmatophanes n. gen. Kirkaldy (20) p. 369; p. 371 Muiri n. sp., Fig. 2, Fidschi.

Ploiariodes Kirkaldy (20) p. 372 calamine n. sp., Fidschi; euryale n. sp., Fidschi;

p- 373 stheno n. sp., Fidschi; medusa n. sp., Taf. IV, Fig. 12, Fidschi.

Rhinocoris Bergroth (3) p- 503 zonogaster Carl., syn. elegans Dist. u. ornatellus Dist.

(Sphedanolestes).

Rhochmogaster Karsch Bergroth (3) p. 504 ist eine Larve.

Sphedanolestes Bergroth (3) p. 502 Wellmani n. sp., Angola; syn. Sphydrinus St.;

p- 503 elegans Dist. u. ornatellus Dist. sind — Rhinocoris zonogaster Carl.; —

(4) p. 591 fraterculus n. sp., Trichinopoly; p. 592 minusculus n. sp., Trichinopoly.

Sphydrinus Stäl Bergroth (3) p. 502 ist = Sphedanolestes.

Sycanus Bergroth (4) p. 590 albofasciatus n. sp., Trichinopoly: p. 591 collaris F.

u. affinis Reut. ap. Distant (Fn. Ind.) = andere Arten.

Zelus Kirkaldy (16) p. 175 peregrinus Kirk. u. laevicollis Champ. sind = Renardi

Kol.

Enicocephalidae.

Enicocephalus Kirkaldy (20) p. 367 fungicola n.sp., Fidschi; corticicola n. sp.,

Fidschi.

Anthoecoridae.

Anthocoris Kirkaldy (20) p. 374 pacificus n. sp., Fidschi.

Lasiochilus Kirkaldy (16) p. 196 silvicola n. sp. denigrata Kirk. p.; p. 197

montivagus n. Sp., id., nubigenus n. sp., id., alle Hawaii.

€linocoridae.

Cimex Patton (2) p. 154 macrocephalus Fieb. ist = rotundatus Sign.; p. 154 rotun-

datus Sign., Taf. XIII, Fig. 1—2; lectularius L., Taf. XIII, Fig. 3—4. —

[= Clinocoris).

Clinocoris. — S. Cimex.

Miridae.

Hueber (1) Deutschland’s Miriden (Forts.) — Reuter (7) (11) Divisionen;

— (9) pp. 102—106 auf Coniferen vorkommende Arten

[Gen.?] Graham (1) p. 113 longicornis n.sp., Taf. VIII, Fig. 1—2, W. Afrika.

Adelphocoris Reuter (12) p. 487 flaviventris n. sp., Amur; p. 488 decoratus n. Sp.,

Amur. — Vasiljew (1) lineolatus.

Allodapus Reuter (11) p. 25 aethiopicus n. sp., Kongo u. Pemba-Ins.

Allommatus n. gen. Reuter (%) p. 43; p. 44 albosignatus n. sp., Brasilien.

Systematik. 195

Anthropophagiotes n. gen. Kirkaldy (20) p. 378; thanatopharus n. sp., Fidschi.

Aspidobothrys n. gen. Reuter (7) p. 33; p. 34 latipennis n. sp., Brasilien, Paraguay;

p. 35 signaticollis n. sp., Brasilien; robustus n. sp. u. var. depuncta n. var.,

Brasilien; p. 36 grandis n. sp., Brasilien: dimidiata St. (Genotype).

Atomoscelis Reuter (10) p. 24 diaphanus n. sp., Jamaica.

Baculodema n. gen. Reuter (10) p. 12; p. 13 Zuridum n.sp., Jamaica.

Boopidella n. gen. Reuter (41) p. 24; p. 25 fasciata n. sp., Pemba-Ins.

Bothrophorella n. gen., Reuter (%) p. 40; p. 41 procurrens Dist.

Bryocoris Fallen Reuter (10) p.2 minutus n.sp. Jamaica; — (%) p. 42; p. 43

pallidiceps n. sp., Brasilien.

Callichila Reuter Reuter (7) p- 65; p- 66 grandis Blanch., syn. dimidiorufa St.

Calocoris Reuter (12) p. 491 prasinus n. sp., Korea; p. 492 variicornis n. sp., Amur

p- 494 conspersipes n. sp., Turkestan; — (11) p. 6 Braunsi n. sp., Kap.

Camptobrachis Reuter (11) p. 19 syn. Plexaris Kirk.

Ceratocapsus Reuter (10) p. 13 nigropiceus n. sp., Jamaica; p. 14 consimilis n. sp.,

Jamaika.

Charitocoris Reuter Reuter (11) p.7; rufoplagiatus Reut.; p.8 bipuncticollis

n. sp., Kap.

Chiloxinotus n. gen. Reuter (%) p. 69; p. 70 Fruhstorferi n. sp., Brasilien; nigro-

fasciatus n.sp., p. 71 var. cinnabarina n.var., var. sitraminigera n. var.,

Brasilien.

Chorosomella Jakowleif (2%) p. 196 Jakovlevi Horv.

Collaria Reuter (7) p- 64 oleosa Dist.; — (11) p. 1 improvisa Reut.

Corizidolon n. gen. Reuter (11) p. 2; p. 3 notaticolle n. sp., Mauritius.

Cylapus Say Reuter (%) p- 76; p. 77 striatus n. sp., Brasilien.

Cyrtocapsidea Reuter (10) p. 9 irrorata n. sp., Jamaica.

Cyrtopeltis Kirkaldy (20) p. 377 nicotianae n. sp., Fidschi.

Öyrtorhinus Kirkaldy (2) p. 12 lividipennis; — (20) p. 378 mundulus Bredd.

(Periscopus).

Cysteorrhacha n. gen. Kirkaldy (19) p. 785; cactifera n. sp., Taf. XLIII, Fig. 6—7,

Queensland.

Eceritotarsus Reuter (%) p. 54 genetivus Dist. = Rhinocapsidea n. gen.

Eucerocoris Kirkaldy (20) p. 376 thetis n. sp., Fidschi.

Euchilocoris n. gen. Reuter (7) p. 48; Hahni St.

Eurocrypha n.gen. Kirkaldy (19) p. 794; thanatochlamys n.sp., Queensland.

Euryeyrtus Reuter (12) p. 495 bioculatus n. sp., Amur, Japan.

Falconia Reuter (10) p. 11 caduca Dist., var.

Fulvius Reuter (11) p. 22 discifer n.sp., Funda Ins.

Garganus Stal Reuter (7) p. 49; gracilentus St.

Halticus Reuter (11) tibialis Reut.

Helopeltis Kirkaldy (19) p. 786 australiae n. sp., Queensland.

Hemisphaerodella n. gen. Reuter (6) p. 297; mirabilis n. sp., Cuba u. San Domingo.

Henicocnemis Reuter (7) p. 62 patellata St.; var. lateralis n. var. u. var. thoracica

n. var., Brasilien.

Horcias Distant Reuter (%) p. 57, syn. Metriorhynchomiris Kirk.; p. 58 Stiegl-

mayri n.sp., Brasilien; p. 59 guttatipes n. sp., Brasilien; p. 60 Signoreti St.;

p- 61 plagosus Dist., syn. nobiletus Berg; p. 62 Pentheri n. sp., Brasilien.

Hyaliodes Reuter Reuter (7) p. 78; quadristriatus n. sp., Brasilien.

13%

196 Insecta. Rhynchota für 1908.

Hyalochloria n. gen. Reuter (10) p. 18; p. 20 caviceps n.sp., Jamaica; unicolor

n. sp., Jamaica.

Hyaloscytus Kirkaldy (20) p. 377 elegantulus var. filicicola n. var., Fidschi.

Laemocoris Reuter (11) p. 23 sinuaticollis n. sp., Congo.

Lamproscytus n. gen. Reuter (10) p. 3; p. 4 Van Duzeei n. sp., Jamaica.

Leucopoecila n. gen. Reuter (10) p. 24; p. 25 albofasciata n. sp., Jamaica.

Lueitanus Kirkaldy (2) p. 12 punctatus: hört den Capsini zu.

Lygidolon n. gen. Reuter (11) p. 14; p. 15 laevigatum n. sp., Brit. O. Afrika.

Lygus Reuter (%) p. 63 cristatus Dist.; obsoletus Blanch., syn. uruguayensis Berg;

— (10) p.5 aeruginosus n.sp.,, Jamaica; p. 6 olivaceus n.sp., Jamaica;

suspectus D. Sp., Jamaica; p. 7 cunealis n. sp., Jamaica; — (11) p. 12 (Orthops)

Thomasi n. sp., Brit. O. Afrika; p. 13 V-flavum n. sp., Kap.

Malthacosoma Reuter (13) p.542 punctipenne Reut., syn. Capsus halimocnemis Beck.

Megacoelum Reuter (11) p. 5 macrophthalmum n.sp., Ost-Afrika: Tana.

Megalocoleus Reuter (13) p. 542 chrysostrichus Jak., syn. Capsus Freyi Beck.

Melanostictus n. gen. Reuter (10) p. 17; p. 18 Van Duzeei n. sp., Jamaica.

Mermitelocerus n. gen. Reuter (12) p. 489; p. 490 annulipes n. sp., Mandschurei.

Mesotropis n. gen. Reuter (10) p. 21; p. 22 viridifasciatus n. sp., Jamaica.

Monalonion Reuter (7) p. 33 parviventre H.-Sch.

Nanniella Reuter (11) p. 26 chalybea Reut.

Neoborops Reuter (10) p. 10 oculatus n. sp., Jamaica.

Neoborus Reuter in Van Duzee (3) p. 112 amoenus var. Palmeri n. var., Canada;

p. 112 Xenoborus n. subgen.; (X.) commissuralis n. sp., Canada.

Neofurius Distant Reuter (7) p. 38; p. 39 delicatus n. sp., Brasilien; discipennis St.;

nigrocruciatus St.; p. 40 var. pallidicornis n. var., Brasilien; p. 40 Stiegl-

mayri n.sp., Brasilien.

Nesocrypha n. gen. Kirkaldy (20) p. 375; p. 376 corticicola n. sp., Fidschi.

Nesodaphne n. gen. Kirkaldy (20) p. 380; p. 381 Knowlesi n. sp., Fidschi.

Nesosylphas n. gen. Kirkaldy (20) p. 379; p. 380 pacifica n. sp., Fidschi.

Notostira Kirkaldy (20) p. 380 pacifica n. sp., Fidschi.

Orthocephalus Reuter (12) p. 497 styx n. sp., Transkaspien.

Orthotylus Horvath (2) p. 565 flavosparsus Sahlb. ist = chlorionis Say.

Pameridea n. gen. Reuter (11) p. 20; p. 21 roridulae n. sp., Kap.

Pantiliodes Reuter (11) p. 4 elongatus Leth.

Paracalocoris Kirkaldy (19) p. 787 austrinus n.sp., Queensland. — Reuter (7)

p- 51 bimaculatus F.; p.52 var. typica Berg, var. vittata Berg, var. nigra

Berg; p. 53 pachycerus n. sp. u. var. cunealis n. var., Brasilien; p. 54 aureus

n.sp. u. var. albicans n. var., Brasilien; p. 54 pernobilis n.sp., Brasilien;

p. 55 guttulosus n. sp., Brasilien; p. 56 notaticollis n. sp., Brasilien.

Paracarnus Distant Reuter (%) p. 79; pulchellus n. sp., Brasilien.

Parazxenetus n. gen. Reuter (7) p. 46; p. 47 annulicornis n. sp., Brasilien.

Phytocoris Reuter (20) p. 4 compsocerus n. sp., Jamaica; — (12) p. 484 nitidicollis

n. sp., Transkaukasus; p. 485 scitulus n. sp., Transkaukasus; p. 486 niveatus

var. plagigera n. var., Transkaukasus.

Platyscytus n. gen. Reuter (10) p. 16; p. 17 binotatus n. sp., Jamaica.

Platytylellus n. gen. Reuter (7) p. 71; p. 72 costalis St.; p. 73 seminiger St.; persi-

milis n. sp., Brasilien; p. 74 subsimilis n. sp., Brasilien; p. 74 Zetterstedti St.,

Systematik. 197

var. pyrrhomelaena St., var. luteipes St.; p. 75 Pentheri n.sp., Brasilien;

p: 76 flavoniger St.

Platytylus Fieber Reuter (%) p. 67; p. 68 pyrrhulas Burm.; Handlirschi n. sp.,

Brasilien; p. 69 Nattereri n. sp., Brasilien; Mayri n. sp., Brasilien.

Plexaris Kirkaldy Reuter (11) p. 19 ist = Camptobrochis.

Pocas Distant Reuter (7%) p- 510; p. 51 Reuteri Dist.

Poeciloscytus Reuter (10) p. 8 cuneatus var. rufocuneatus n. var., Jamaica; — (11)

p- 17 vittatus n. sp., Congo; p. 18 Voelzkovi n. sp., O. Madagaskar.

Proboscidocoris Reuter (11) p. 19 punctaticollis Reut.; ferrugineus Reut.

Psallopsis Reuter (13) p. 542 kirgisicus Frey, syn. Capsus id. Becker.

Psallus Reuter (10) p. 22 atomophorus n.sp., Jamaica; p. 23 sulphureus n. sp.,

Jamaica; — (11) p. 26 dilutipes n. sp., Kap; — (12) p. 499 Jakovlevi n. sp.,

Agarmisch.

Pseudoclerada Kirkaldy (16) p. 198 kilaueae n. sp., syn. morai Kirk. var., Hawaii.

Pyenoderes Gu£rin Reuter (7) p. 41; p. 42 degeneratus n. sp., Brasilien.

Resthenia Spinola Reuter (7) p. 64; p. 65 scutata Spin.

Stenotus Jakowleff Reuter (11) p. 10, syn. Koraciocapsus Kirk.; p. 10 vitticollis

n. sp., Transvaal; p. 11 fasciaticollis Reut.; pylaon Kirk.

Sthenarus Reuter (10) p. 25 plebejus n. sp., Jamaica; basalis n. sp., Jamaica.

Sulamita Kirkaldy (16) p. 196 dryas n. sp., syn. lunalilo Kirk. p., Hawaii; oreias

n. sp., syn. Zunalilo Kirk. p., Hawaii.

Synthlipsis n. gen. Kirkaldy (19) p. 786; p. 787 C’hambersi n. sp., Queensland.

Sysinas Distant Reuter (7) p- 36; p. 37 pallidipes St.

Tichorhinus Kirkaldy (20) p. 377 vitiensis n. sp., Fischi.

Tropidophorella n. gen. Reuter (11) p. 15; p. 16 plagiata n. sp., Ost Afrika.

Xenetus Distant Reuter (%) p. 45; p- 46 petiolatus St.

Xenoborus n. subgen. Reuter in Van Duzee (3) p. 112, neue Untergattung von

Neoborus; commissuralis n.sp., Canada.

Zanchisme Reuter (10) p. 11 illustris n. sp., Jamaica.

Dipsocoridae.

Glyptocombus Heidemann Horvath (2) p. 565 ist = Hypselosoma Reut.

Pachycoleus Champion (1) p. 8 rufescens Sahlb.

Acanthiidae.

Acanthia Horvath (2) p. 566 zanthochila var. limbosa Horv. — Kirkaldy (16) p. 198

exulans var. molokaiensis n. var., Hawai; p. 199 oahuensis Blackb.; humifera

n. sp., syn. oahuensis Kirk. p., Hawaii; nubigena n. sp., syn. oahuensis Kirk.

p-, Hawaii; p. 200 procellaris n. sp., syn. oahuensis Kirk. p., Hawaii.

Heidemannia Heidemann (1) p. 127 cixziiformis Uhl.

Isometopus Heidemann (1) p. 128 pulchellus n. sp., Va., New York; p. 129 signatus

n. sp., Texas; p. 130 unicolor n. sp., Arizona.

Valleriola Reuter (4).

Velocipeda Reuter (5) p. 91 biguitulata n. sp., Sumatra.

Naucoridae.

Diaphorocoris Montandon (1) p. 300 Dubreuili n. sp., Trichinopoly.

198 Insecta. Rhynchota für 1908.

Heleocoris Montandon (1) p. 301 majusculus n. sp., Trichinopoly; p. 302 rofundatus

n. sp., Trichinopoly.

Laccocoris Montandon (2) p. 20 Aurivillii Mont.

Belostomidae.

Amorgius Stäl Kirkaldy (10) p. 164 ist — Lethocerus Mayr.

Belostoma Latreille Kirkaldy (10) p. 164 syn. Zaitha Am. et Serv. — Montandon (1)

p- 299 elongatum n. sp., Paraguay.

Hydrocyrius Montandon (2) p. 15 Columbiae Spin. u. rectus Mayr.

Lethocerus Mayr Kirkaldy (10) p. 164 syn. Amorgius St., Montandonista Kirk.,

u. Belostoma auct. nec Latr.

Limnogeton Montandon (2) p. 16 expansum Mont.; Fieberi, syn. Hedenborgi St.,

scutellatum Mayr.

Montandonista Kirkaldy (10) p. 164 ist = Lethocerus Mayr.

Sphaerodema Montandon (2) p. 17 procera Gerst.; nepoides F.

Zaitha Kirkaldy (10) p. 164 ist = Belostoma Latr. nec auct.

Nepidae.

Laccotrephes Montandon (2) p. 18 Fabricii St.; vicinus Sign.; p. 19 limosus St.

Ranatra Montandon (2) p. 19 Bottegoi Mont.; vicina Sign.

Corixidae.

Kirkaldy (9) pp- 117—118 Übersicht der Gattungen.

Arctocörisa Wall. Kirkaldy (9) p. 118 u. 120: neue Untergattungen Hesperocori:ca

u. Trichocorixza; p. 119 hydatotrephes n.sp., N. Carolina; macroceps n. Sp.,

N. Carolina; p. 120 (Hesperocorixa) Brimleyi n. sp., N. Carolina; — (18) p. 23.

kilimandjaronis n. sp., Kilimandjaro; Sjöstedti n. sp., Kilimandjaro.

Coriza Kirkaldy (4) p. 15 contortuplicata n. nom. für irrorata Fieb. — Enderlein (1))

p- 227 castanea Thoms., p. 228 var. uliginosa n. var., W. Preußen.

Hesperocorixza n. subgen. Kirkaldy (9) p. 118 u. 120, neue Untergatttung von

Arctocorisa.

Micronecta Kirkaldy (11) p. 209 albifrons Motsch., syn. striata Fieb., ovivora Westw.,

siva Kirk.; M-notata Kirk., syn. lineata Fieb., notata Kirk.; malabarica

n. sp., Malabar-Küste; — (19) p. 787 Annae var. pallida n. var., Queensland;

micra n.sp., Queensland.

Trichocorixa n.subgen. Kirkaldy (9) p. 118 u. 120, neue Untergattung von

Arctocorisa, für pygmaea Fieb.

Notoneetidae.

Notonecta Bueno (4).

Homoptera.

Cicadidae.

Gadd (1, 2). — Kirkaldy (4) pp. 13—14 Verbesserungen zum Distant’schen

Katalog. — Matsumura (1) pp. 99—104 Cicadiden Japans. — Oshanin (2) pp. 385

—400 Verzeichnis der paläarktischen Arten.

Cicadetta Lambertie (9) p. CXLVI diminuta Horv.

Cosmopsaltria Matsumura (1) p. 97 bivocalis n.sp., Formosa; p. 98 kareisana

n. sp., Formosa.

Systematik. 199

Herrera Distant (9) p. 15 marginella F.: guter Name (gegen Cockerell 1907).

Leptopsaltria Matsumura (1) p. 95 apicalis n.sp., Formosa; taipinensis n.Sp.,

Formosa; p. 96 hoppoensis n. sp., Formosa; p. 96 Watanabei n. sp., Formosa.

Mogannia Matsumura (1) p. 102 formosana n. sp., Formosa; p. 103 minuta n. sp.,

Formosa.

Platylomia Stal Distant (10) p. 36, Genotype ist spinosa F.

Platypleura Melichar (3) p. 59 Graueri n.sp., Uganda.

Psalmocharias n. nom. Kirkaldy (5) p. 124 für Sena Dist.

Rhinopsalta n. gen. Melichar (3) p. 58; p. 59 Sicardi n. sp., Madagaskar.

Sena Distant Kirkaldy (5) p. 124 ist = Psalmocharias n. nom.

Tibicen Marlatt (6).

Fulgoridae.

Kirkaldy (16) p.201 Tabelle der Asiraciden-Gattungen. — Oshanin (1)

p. 472 Orgeriaria neue Div. der Dietyopharinae; — (2) pp. 443—454 Verzeichnis

der paläarktischen Arten. — Schmidt (7) pp. 241—242 Einteilung der Eury-

brachinen; pp. 242—244 Gattungen-Liste. — Van Duzee (1) Nordamerik. Fulgo-

riden; pp. 467—468 Tabelle der Unterfamilien; pp. 468—469 Dictyophariden-

Gattungen; p. 484 Cixiiden-Gattungen.

Acanalonia Schmidt (2) p. 516 Ohausi n. sp., u. var. fulva n. var., Ecuador; p. 517

coacta n.sp., Peru; p. 518 ecuadoriensis n. sp., Ecuador. — Van Duzee (I)

p- 496 clypeata n.sp., Utah.

Aloha Kirkaldy (16) p. 205 vpomoeae Kirk., Taf. IV, Fig. 9.

Amphiscepa Van Duzee (1) p. 495 pumila n. sp., Florida.

Ancyra White Schmidt (3) p. 764; p. 766 appendiculata Wh.; p. 767 histrionica St.;

annamensis”’n. sp., S. Annam; p. 769 nigrifrons n. sp., Malakka.

Aphypia n. gen. Melichar (2) p. 6; p- 7 longipennis n. sp., D. O. Afrika.

Aspidonitys Karsch Schmidt (1) p. 511; p. 512 Zenkeri n.sp., S. Kamerun.

Brixioides Bierman (1) p. 154 carinatus Bierm.

Bythopsyrna Schmidt (6) p. 191 Dohrni var. borneensis n. var., N. Borneo.

Catonia Uhler Van Duzee (1) p. 480; p. 481 fusca n.sp., California; nava Say;

picta n.sp., New Jersey; p. 482 impunctata Fitch; grisea n. sp., New York,

Ontario; p. 483 pumila n. sp., Ohio, Jamaica; p. 484 intricata Uhl.

Catullia Bierman (1) p. 155 javana n. sp. Taf. III, Fig. 4, Java, Sumatra.

Cixius Latreille Van Duzee (1) p. 488; p. 489 basalis n. sp., New York, Prov.

Quebec; p. 490 stigmatus Say; pini Say; coloepeum Fitch; p. 491 dorsalis

n. sp., Florida.

Colobesthes Kirkaldy (2) p. 13 taprobana n. sp., Ceylon.

Cornelia Melichar (2) p. 3 usambarae n.sp., Usambara.

Caryda Van Duzee (1) p. 496 Melichari Van Duz.

Danepteryz Kirkaldy (1%) p. 23 barbarae n.sp., California; artemisiae n.sp.,

California.

Dardus Schmidt (%) p. 246 Winkelmanni n.sp., Queensland.

Delphax Lambertie (3) p. 00, fumipennis Fieb.

Dietyophara Van Duzee (1) p. 469; p. 469 microrhina Walk.; p. 470 florens St.;

lingula n.sp., New Jersey, Florida.

Dorysarthrus Oshanin (1) p. 471 Sumakowi n. sp., Transkaspien.

Egropa Bierman (I) p. 158 Jacobsoni Bierm., Taf. III, Fig. 6.

200 Inseeta. Rhynchota für 1908.

Enchophora Schmidt (6) p. 187 eminenta n.sp., Brasilien.

Euhiracia n. gen. Melichar (2) p. 7; p- 8 conspersa n. sp., D. O. Afrika.

Flatoides Van Duzee (1) p. 497 fuscus n. sp., Colorado.

Flatopsis Schmidt (6) p. 192 nivea Sign., syn. Phyma basipunctata Schm.

Flatosoma Melichar Schmidt (6) p. 188; diastola n. sp., syn. comma Mel. nec Walk.,

N. Borneo.

Fulgora Schmidt (4) p. 93 sapphirina n. sp., W. Sumatra.

Gelastissus Bierman (1) p. 157 javanensis Bierm., Taf. III, Fig. 5.

Hadeodelphax Kirkaldy Kirkaldy (2) p. 14 ist = Sardia St.

Haumavarga n. gen. Oshanin (1) p. 476 für Orgerius Fedtschenkoi Osh.

Helicoptera Amyot et Serville Van Duzee (1) p. 475; p. 476 opaca Say; colorata

n. sp., New York; p. 477 pallida Say; p. 478 septentrionalis Proc.; Slossoni

n.sp., Mt. Washington; p. 479 variegata n.sp., Ontario, New Hampshire,

Virginia.

Hilda Distant (6) p. 129 malayensis n. sp., Siam, Malay States.

Homaloplasis Melichar (2) p. 5 curvata n. sp., D. O. Afrika.

Liburnia Bierman (1) p. 164 furca n. sp., Taf. IV, Fig. 10, Java.

Limois Oshanin (1) p. 468 Emelianovi n. sp., Vladivostok.

Lozophora n. gen. Van Duzee (1) p. 472; p. 473 transversa n. sp., Utah.

Mesonitys n. gen. Schmidt (1) p. 513; p. 514 taeniata Schm.; admirabilis Dist.;

Fülleborni n. sp., Nyassasee.

Messena Schmidt (7) p. 244 sumatrana n.sp., Sumatra.

Metropis Horvath (5) p. 165 forficula n. sp., Frankreich: Gard.

Myndus Van Duzee (1) p. 491 sordidipennis St.; pictifrons St.; p. 492 delicatus

n. sp., N. Carolina.

Nephesa Bierman (1) p. 161 brunnea Mel., Taf. IV, Fig. 7.

Nesodryas n. gen. Kirkaldy (16) p. 203; freycinetiae n.sp., Hawaii; elaeocarpi

n. sp., Hawaii; Giffardi n. sp., Hawaii; Eugeniae n. sp., Hawaii. — Swezey (1)

freycinetiae Kirk.

Nesorestias n. gen. Kirkaldy (16) p. 205; filicicola n. sp., Hawaii.

Nesosydne Kirkaldy (16) p. 202 pipturi n.sp., Taf. IV, Fig.3, Hawaii; halia

n.sp., Taf. IV, Fig. 8, Hawaii; palustris n.sp., Taf. IV, Fig.7, Hawaii;

Chambersi n.sp., Taf. IV, Fig. 10—12, Hawaii; p. 203 raillardiae n. sp.,

Taf. IV, Fig. 5, Hawaii; argyroxiphii n. sp., Taf. IV, Fig. 6, Hawaii; nephro-

lepidis n. sp., Taf. IV, Fig. 1, Hawaii.

Nesothoe n. gen. Kirkaldy (16) p. 203; p. 204 fletus n.sp., hula n. sp., frigidula

n. sp., bobeae n. sp., Perkinsi n. sp., laka n.sp., püllani n.sp., Terryi n. Sp.,

pluvialis n. sp., silvestris n.sp., Hawaii.

Oliarus Bierman (1) p. 152 incisus n. sp., Taf. III, Fig. 2, Java. — Kirkaldy (1%)

p- 22 franciscanus St. — Melichar (2) p. 8 nigrosignatus n. sp., D. O. Afrika.

— Van Duzee (1) p. 485; p. 486 vicarius Walk.; quinquelineatus Say; aridus

Ball; p. 487 hyalinus n.sp., Florida; p. 488 completus Ball; cinnamomeus

Prov.

Ommatidiotus Lambertie (2) p. dissimilis Spin.

Orchesma Biermann () p. 161 viridula n. sp., Taf. IV, Fig. 8, Java; p. 162 speciosa

n.sp., Taf. IV, Fig.9, Java.

Ormenis Melichar (2) p. 9 nigropunctula n. sp., D. O. Afrika.

Pelitropis n. gen. Van Duzee (1) p. 474; rotulata n. sp., Florida.

Systematik. 201

Peltonotellus Van Duzee (1) p. 492 decoratus n. sp., Florida.

Phaconeura Kirkaldy (2) p. 13 Fletcheri n. sp., Ceylon.

Phromnia Distant (8) p. 207 marginella Ol., syn. limbata Hutt., Fig. 38.

Phylloscelis Van Duzee (1) p. 471 pallescens Germ.; p. 472 atra Germ.

Phyma Sehmidt (6) p. 192 basipunctata Schm. ist — Flatopsis nivea Sign.

Pleroma Bierman (1) p. 154 flavipes Bierm., Taf. III, Fig. 3.

Rhinortha Distant (8) p. 206 Marleyi n. sp., Fig. 37, Natal.

Scolopsella Van Duzee (1) p. 471 reticulata Ball.

Thionia Van Duzee (1) p. 494 producta n. sp., Colorado.

Tigrahauda n. gen. Oshanin (1) p. 473; p. 474 tiarata n. sp., Turkestan.

Udugama Bierman (1) p. 151 flavocarinata Bierm., Taf. III, Fig. 1. — Kirkaldy (2)

p-. 14 Fletcheri n. sp., Ceylon.

Uysanus n. gen. Distant (8) p. 205; fluctuans n. sp., Taf. XIX, Fig. 16, Transvaal,

Natal.

Yarrana Schmidt (7) p. 245 glaucops n. sp., Queensland.

Zanna Melichar (2) p. 1 noduligera n. sp., Usambara; p. 2 ornata n. sp., Benguella;

p- 3 Tabelle der afrikan. Arten.

Cercopidae.

Cockerell (1) p. 37 Phylogenie. — Distant (8) Aufzählung der südafrik. Arten.

— Matsumura (1) pp. 104—116 Cercopiden Japan. — Guilbeau (1) Schaum-

bildung. — ÖOshanin (2) pp. 401—411 Verzeichnis der paläarktischen Arten.

Abbalomba n. gen. Distant (8) p. 225; iypica n. sp., Taf. XXI, Fig. 24, S. O. Rho-

desien.

Amberana n. gen. Distant (2) p. 313; elongata n. sp., Madagaskar.

Aphrophora Matsumura (1) p. 108 Nagasanae n. sp., Formosa; p. 109 sachalinensis

n.sp., Sachalien; p. 110 Zsuruana n. sp., Formosa; p. 112 quadriguttata

n. sp., Japan; bizonalis n. sp., Japan; p. 113 bicolor n. sp., Japan; auropilosa

n. sp., Formosa.

Aufidellus Kirkaldy Distant (4) p. 97 ist = Aufidus St.

Aufiderna Kirkaldy Distant (4) p. 97 ist = Aufidus St.

Aufidus Stäl Distant (4) p. 97, syn. Aufidellus Kirk., Aufiderna Kirk.; p. 97 tri-

fasciatus St.; — (6) p. 132, id.; p. 133 spectabilis n. sp., Taf. VII, Fig. 5,

Halmaheira; papuanus n.sp., D. N. Guinea; p. 134 erebus n.sp., D. Neu-

Guinea.

Avernus Jacobi (1) p. 201 meridionalis n. sp., Peru.

Bandusia Distant (2%) p. 313 Monecphora innotata Walk., u. Literna ? apicalis

Hagl. gehören hierzu.

Cephisus Jacobi (1) p. 201 sanguisuga n.sp., Peru.

Clastoptera Jacobi (1) p. 202 ochrospila n.sp., Peru, Bolivien.

Olovia Distant (8) p. 222 callifera St., syn. planaris Walk., Taf. XXIL, Fig. 7;

p- 223 centralis n. sp., Taf. XXII, Fig. 8, Transvaal.

Colsa Distant (6) p. 134 matanga n. sp., Taf. VII, Fig. 8, Borneo.

Considia Stäl Distant (6) p. 131, syn. Tettigoscarta Bredd., Sialoscarta Jac.;

transversa Walk., syn. oblonga St.; cavata Walk., syn. concinna Jac.

Cordia Distant (8) p. 223 albilatera Walk., Taf. XXII, Fig. 9; peragrans St.,

Taf. XXII, Fig. 10.

202 Inseeta. Rhynchota für 1908.

Cosmoscarta Matsumura (1) p. 105 rubroscutellata n. sp., Formosa; formosana n. sP.,

Formosa.

Daha Distant (6) p. 131 kuchingenstis n. sp., Borneo.

Dauphina n. gen. Distant (2) p. 314; lemuria n. sp., Madagaskar.

Dinda n. gen. Distant (6) p- 130; maura n. sp., Taf. VII, Fig. 1, Singapore,

Borneo, Sarawak.

Egretius n. gen. Jacobi (1) p. 202; procerus-n. sp., Peru, Bolivien.

Eoscarta Breddin Distant (4) p. 97, syn. Euryaulax Kirk.; eos Bredd. ist = borealis

Dist.; inconstans Walk., syn. callıitettigoides Kirk.; — (6) p. 131, id.

Euclovia Distant (6) p. 130 convexa n.sp., Taf. VII, Fig. 10, Borneo.

Euryaulax Kirkaldy Distant (4) p. 97 ist = Eoscarta Bredd.; — (6) p. 131, id.

Gynopygoplax n. gen. Schmidt (5) p. 147; pp. 149—152 Tabelle; p. 152 Grelaki

n.sp., Sumba; p. 154 proserpina Wh.; p. 156 Meyeri n.sp., Philippinen;

p. 157 costalis Walk.; p. 158 theora Wh.; p. 160 Zuzonensis n. sp., Philippinen;

p. 161 proserpinella n.sp., Philippinen; p. 162 plutonica Butl.; p. 163 sub-

maculata Walk.; p. 164 var. flava n. var., Java; var. sumatrensis n. var,,

Sumatra; var. borneensis Bredd.; p. 165 unifasciata n. sp., Key Tual.

Hemiapterus Distant (2) p. 312 fasciatus n. sp., Kamerun; variegatus n. sp., Sierra

Leone.

Hyboscarta n. gen. Jacobi (1) p. 208; rubrica n. sp., Bolivien; Zeres n. sp., Bolivien.

Ischnorhina Jacobi (1) p. 203 praelata n.sp., Peru; consul n.sp., Peru; praetor

n. sp., Bolivien; p. 204 invalida n. sp., Columbien.

Lepyronia Distant (3) p- 443 aethiops n. sp., Ruwenzori. — Matsumura (1) p. 107

coleoptrata var. nigra n. var., Japan.

Locris Distant (2) p. 317 auripennis n. sp., Katanga; katangensis n. sp., Katanga;

p- 318 spectabilis n. sp., Katanga; Antinorii n. sp., Abyssinien; p. 319 areata

Walk., var., Sansibar, Tanganyika, Brit. O. Afrika; incarnata Walk., syn.

Distanti Schout., var., Angola; var. angolensis n. var., Angola; p. 320 apicalis

n.sp., Katanga,; rhodesiana n.sp., Katanga,; p. 321 Hindei n.sp., Brit.

O. Afrika; Neavei n.sp., Katanga; kambovensis n.sp., Katanga; p. 322

chersonesia n.sp., Katanga; aenea n.sp., Tanganyika u. Transvaal; p. 323

submarginata n.sp., Katanga; — (8) p. 227 Rendalli Dist., Taf.XX, Fig. 17;

arithmetica Walk., Taf. XX, Fig. 18; p. 228 areata Walk., Taf. XX, Fig. 19;

transversa Thunb., syn. phoenicoptera Walk., fuscicollis St., Taf. XXII,

Fig. 12; rubida St., syn. postica St., Taf. XXII, Fig. 13; incarnata Walk.,

syn. Distanti Schout., Taf. XX, Fig. 21.

Lora n. gen. Distant (6) p. 131; inclyta Walk., Taf. VII, Fig. 3.

Mioscarta Distant (6) p. 135 bipars Walk., syn. partitus Walk.

Momecphora. Jacobi (1). — V. Tomaspis.

Notoscarta Distant (6) p. 135 alboater Walk., syn. pfyeloides Bredd.; zebrina n. sp.,

Mysol.

N yanja n. gen. Distant (8) p. 224; Muiri n. sp., Taf. XXII, Fig. 11, Natal.

Poophilus Distant (8) p. 222 costalis Walk., syn. concolor Walk., dolosus Walk.,

immutatus Walk., rotundatus Sign., natalensis St., actuosus Dist., Taf. XXI,

Fig. 1; p. 222 terrenus Walk., syn. umbrosus St., Taf. XXI, Fig. 4; id., var.,

Taf. XX, Fig. 20. — Melichar (2) p. 10 latus n. sp., D. O. Afrika. — Oshanin (1)

p- 464 turanicus n. sp., Russ. Asien.

Systematik. 203

Ptyelus Distant (2) p. 310 combinatus n. sp., Kamerun; Escalerai n. sp., Kamerun;

— (3) p. 443 niveus n. sp., Ruwenzori; — (8) p. 219 flavescens Fabr.; forma

typica, syn. livida F., Taf. XXI, Fig.7; p. 220 var. obtusus Walk.; var.

Delegorguei Spin., syn. venosus Spin., Taf. XXI, Fig. 9; var. Linnei St.,

Taf. XXII, Fig. 6; p.220 grossus F.; forma typica, syn. maculicollis

Spin., Fabricii St., Taf. XXI, Fig. 8; p. 221 var. fasciatus n. var., Taf. XXI,

Fig. 5, Natal; var. eburneus Walk., syn. quadrimaculatus Spin., hottentotus

St., Taf. XXI, Fig. 6. — Jacobi (1) p. 201 ebeninus n. sp., Ecuador.

Rhinaulax Distant (8) p. 226 analis, syn. bicolor F., trifurca Thunb., maculipennis

Am. et Serv., Taf. XX, Fig. 22—23. — Matsumura (1) p. 106 zonalis n. sp.,

Formosa; bimaculatus n. sp., Formosa.

Sepullia Distant (2) p. 311 Murrayi Sign., var., Calabar; — (8) p. 224 umzila n. sp.,

Taf. XXI, Fig. 23, S. O. Rhodesien.

Serapita n. gen. Schmidt (5) p. 182; p. 184 charon Wh.; p. 185 Zaumseili n. sp.,

Vaterland ?

Stialoscarta Jacobi Distant (6) p. 131 ist = Considia St.

Simorhina n. gen. Jacobi (1) p. 209; sciodes n. sp., Peru, Bolivien.

Sphenorhina Jacobi (1). — V. Tomaspis.

Suracarta n. gen. Schmidt (5) p- 166; p. 169; satanas n.sp., N. Borneo; p. 171

torquata Jac.; pp. 171—182 tricolor Lep. et Serv.; p. 173 Tabelle der Unter-

arten; p. 174 tricolor tricolor Lep. et Serv.; p. 175 tricolor fasciata n. subspec.,

W. Sumatra,; p. 176 var. evanescens n. var., Sumatra; var. perakana n. var.,

Perak; var. niasensis n. var., Nias; p. 177 tricolor rubroplagiata n. subspec.,

Sumatra; var. quadripunctata n.sp., Sumatra; p. 178 var. tenasserimensis

n. var., Tenasserim; var. tripunctata n. var., Sumatra; p. 179 var. bipunctata

n. var., Sumatra; var. unipunctata n. var., Sumatra; p. 179 tricolor basi-

notata Butl.; p. 180 tricolor basiplagiata n. subspec., Borneo; tricolor niobe

Bredd.; p. 182 tricolor borneensis n. subspec., N. Borneo; var. nigrifrons

n. var., N. Borneo.

Tettigoscarta Breddin Distant (6) p. 131 ist = Considia St.

Tomaspis Jacobi (1) p. 204 (Monecphora) centurio n. sp., Peru; p. 205 (M.) nuchalis

n. sp., Peru; (M.) raripila n. sp., Ecuador; (M.) Bobischi n. sp., Columbien;

p- 214 (M.) morosa n. sp., Ecuador; p. 206 (Triecphora) catella n. sp., Peru,

Bolivien; (T.) smaragdina n.sp., Bolivien; p. 207 (T.) ravida n.sp., Peru;

(T.) pica n.sp., Bolivien, Peru; (T7.) caligata n. sp., ‚Peru, Bolivien; p. 208

(T.) minuscula n. sp., Peru; p. 215 (T.) Ohausi n.sp., Ecuador; p. 209

(Sphenorhina) gloriosa n. sp., Bolivien; p. 210 ($.) quadrifera n. sp., Ecuador;

($.) galbana n.sp., Peru; (S.) veteranus n.sp., Peru, Bolivien; ($.) emeritus

n. sp., Peru, Bolivien; p. 211 ($.) Tivida n. sp., Ecuador; ($.) aequwinoctialis

n. sp., Ecuador; (S.) parambae n.sp., Ecuador; p. 212 (S.) phalerata n. sp.,

Peru; ($.) claviformis n. sp., Peru; ($.) boliviana n. sp., Bolivien; p. 213 ($.)

clarivenosa n. sp., Ecuador; ($.) trifissa n. sp., Peru; ($.) inflata n. sp., Peru,

Bolivien; p. 214 ($.) Zucifer n. sp., Peru; (S.) Kuhlgatzi n. sp., Columbien;

p- 215 ($.) andigena n. sp., Ecuador. — V. Triecphora.

Tomaspis Stäl Melichar (2) p. 10 nigrofasciata n.sp., Usambara

Triecphora Amyot et Serville Distant (2) p. 315 syn. Tomaspis St., nec Am. et Serv.;

p- 315 Nyassae Dist., syn. mirabilis Schout.; pieturata n.sp., Katanga;

Daltoni n.sp., W. Afrika; p. 315 johannae n. sp., Comoren Inseln; Karschi

204 Insecta, Rhynchota für 1908.

n. nom. für binotata Karsch nec Dist., Kamerun, Calabar; — (8) p. 225, syn.

Tomaspis St.; p. 226 Monteironis Dist., Taf. XXI, Fig. 2; conspicua Dist.,

Taf. XXI, Fig. 3; variabilis n. sp., Fig. 39, N. O. Rhodesien. — Jacobi (1)

pp- 206—208, 215, als Untergattung von Tomaspis.

Membraeidae.

Distant (8) pp- 208—218 Südafrik. Arten. — ÖOshanin (2) pp. 411—413

Katalog der Paläarkt. Arten, Addenda. —- Van Duzee (2) Nordamerik. Arten.

Acutalis Van Duzee (2) p. 51 tartarea Say; semicrema Say; inornata Ball.

Anchon Bistant (8) p. 216 nodicornis Germ., Taf. XXI, Fig. 19.

Anthiante Van Duzee (2) p. 76 expansa St.

Atymna Van Duzee (2) p. 93. — Vergl. C'yrtolobus.

Campylenchia Van Duzee (2) p. 111 curvata Fabr.

Carynota Van Duzee (2) p- 56 muskokensis God., Taf. II, Fig. 26; marmorata Say;

p- 57 porphyrea Fairm., Taf. II, Fig. 27.

Centrodontus Van Duzee (2) p. 116 atlas God., Taf. II, Fig. 36.

Centrotus Distant (8) p. 215 bantuatus n. sp., Taf. XXI, Fig. 13, Transvaal, Natal,

Rhodesien.

Centruchoides Van Duzee (2) p. 117 perdita Am. et Serv.

Ceresa Van Duzee (?) p. 35 diceros Say, Taf. I, Fig. 12; albescens n. sp., Taf. I,

Fig. 18, New York u. Kansas; p. 36 bubalus Fabr., Taf. I, Fig. 26; brevitylus

n. sp., Taf. I, Fig. 13, New Jersey u. Georgia; p. 37 taurina Fitch, Taf. I,

Fig. 19; constans Walk., Taf. I, Fig. 27; p. 38 Palmeri Van Duz., Taf. ],

Fig. 33; borealis Fairm., Taf. I, Fig. 8, 32; p. 39 basalis,\ ’alk., Taf. 1, Fig. 34;

albidosparsa St.; p. 40 brevis Walk., Taf. I, Fig. 35>—36; brevicornis Fitch,

Taf. I, Fig. 37; p. 41 femorata Fairm., Taf. I, Fig. 38; uniformis Fairm.,

Taf. I, Fig. 39; — (3) p. 114 basalis Walk.; p. 114 Palmeri n. sp., P. Quebec.

Congellana n. gen. Distant (8) p. 213; Leighi n. sp., Taf. XXI, Fig. 21, Natal.

C'yrtolobus Yan Duzee (2) p. 81 fenestratus Fitch, Taf. II, Fig. 15; p. 82 ovatus

n. sp., Taf. II, Fig. 14, Georgia, New Jersey, New York; fuliginosus Emm.;

p- 83 muticus Fairm., Taf. II, Fig. 16; p. 84 tuberosus ‚Taf. II, Fig. 18; grandis

n. sp., Taf. II, Fig. 17, Arizona; p. 85 sculptus Frm., Taf. II, Fig. 20; p. 86

discoidalis Emm.; cinctus n. sp., New York; p. 87 vau Say, Taf. II, Fig. 19;

limus n. sp., Colorado; p. 88 acutus n.sp. Taf. Il, Fig. 21; p. 89 maculi-

frontis Emm. ; p. 90 intermedius Emm. ; inermis Emm.; griseus n. sp., Kansas;

p- 92 cinereus n. sp., New York; fuscipennis n. sp., New York u. New Jersey;

p- 93 (Atymna) simplex n. sp., Taf. II, Fig. 13, Arizona; (A.) castaneae Fitch;

(A.) querci Fitch; (A.) inornata Say; p. 94 (Evashmeadea) concinnus God.,

Taf. II, Fig. 22; p. 95 Xantholobus n. subgen.; p. 96 (X.) trilineatus Say,

Taf. II, Fig. 23; (X.) lateralis n.sp., New York; p. 97 (X.) inflatus n. sp.,

Taf. II, Fig. 24—25, Colorado; (X.) nitidus n. sp., New Jersey, New York,

Washington D. C.

Enchenopa Van Duzee (2) p. 112 binotata Say, syn. ? porrecta Buckt., brevis Walk.;

permutata n.sp., Utah u. Arizona.

Entylia Van Duzee (2) p. 105.

Evashmeadea Van Duzee (2) p. 94. — S. C'yrtolobus.

Gargara Amyot et Serville Distant (8) p. 217, syn. Moerops Buckt. ; makalakae n. Sp.,

Taf. XXI, Fig. 18, S. ©. Rhodesien.

Systematik. 205

Glossonotus Van Duzee (2) p. 59 acuminatus F.; turriculatus Emm.; Godingi Van

Duz., Taf. II, Fig. 2; crataegi Fitch.

Heliria Van Duzee (2) p. 61 scalaris Fairm.

Kombazana n. gen. Distant (8) p. 217; p. 218 fidelis n.sp., Taf. XXII, Fig. 5,

Transvaal.

Leioscyta Van Duzee (2) p. 113 ferruginipennis God.; var. testacea n. var., Taf. Il,

Fig. 33; p. 114 pallidipennis St.

Mierutalis Van Duzee (2) p. 53 calva Say; occidentalis God.; p. 54 binotata God.;

parva God.

Multareis Van Duzee (2) p. 114 cornutus God., Taf. II, Fig. 37.

Ophiderma Van Duzee (2) p. 99 salamandra Fairm.; pubescens Emm.; p. 100

flavicephala God., Taf. II, Fig. 28; flava God.; pallida n. sp., Arizona; p. 101

nigrocincta n. sp., Taf. II Fig. 29.

Oxyrhachis Germar Distant (8) p. 208, syn. Polocentrus Buckt., Ouranorthus

Buckt.; p. 209 tarandus F., syn. rufus Buckt., neuter Buckt., Taf. XIX,

Fig. 11.

Pedalion Distant (8) p. 212 Delalandei Fairm., syn. fasciatum Buckt., punctipennis

Buckt., Taf. XXI, Fig. 15.

Philya Van Duzee (2) p. 116 ferruginosa God., Taf. II, Fig. 38.

Platycentrus Van Duzee (2) p. 118 acuticornis Say.

Platycotis Van Duzee (2) p. 109 sagittata Germ.

Publilia Stäl Van Duzee (2) p. 105; p. 106 concava St.; var. nigridorsum God. ;

p- 106 reticulata n.sp., Taf. I, Fig. 5, New Jersey, Missouri, N. Carolina;

p- 107 modesta Uhl., Taf. I, Fig. 6.

Smilia Van Duzee (2) p. 74 camelus F.; p.75 fasciata Am. et Serv., Taf. II, Fig. 12.

Stictocephala Van Duzee (2) p- 44 inermis F., Taf. I, Fig. 9 u. 17; pacifica n. sp.,

Taf. I, Fig. 29 u. 30, California; Wickhami n. sp., Taf. I, Fig. 10 u. 16, Cali-

fornia, Washington; p. 45 substriata Walk., Taf. I, Fig. 20; festiva Say, Taf. I,

Fig. 28; p. 46 var. rufivittata Walk.; var. angulata n. var., Arizona u. Texas;

rotundata St., Taf. I, Fig. 15; p. 47 Gülletti God., Taf. I, Fig. 24; collina n. sp.,

Taf. I, Fig. 11 u. 22, Colorado; p. 48 franciscana St., Taf. I, Fig. 25 u. 29;

p- 49 lZutea Walk., Taf. I, Fig. 14 u. 31; diminuta n. sp., Taf. I, Fig. 21, Florida.

Tambusa n. gen. Distant (8) p. 216; pubipennis Fairm., Taf. XXI, Fig. 17.

Telamona Van Duzee (2) p. 64 declivata n.sp., Ohio, New Jersey, New York;

pyramidata Uhl.; p. 65 barbata n. sp., New York, New Mexico; p. 66 viridia

Ball; obsoleta Ball; Westcotti God.; p. 67 querci Fitch, Taf. II, Fig. 7; p. 68

ampelopsidis Harr.; coryli Fitch; p. 69 concava Fitch; sinuata Fitch, Taf. II,

Fig. 9; p. 70 cucullata n.sp., Taf. II, Fig. 10, New York; p. 71 unicolor

Fitch, Taf. II, Fig. 6; p. 72 maculata n.sp., Taf. II, Fig.8 u. 41; p. 120

cucullata n. sp. ist = projecta Uhl.

Thelia Van Duzee (2) p. 58 Uhleri St., Taf. II, Fig. 1.

Tshaka n. gen. Distant (8) p. 214; naturalis n. sp., Taf. XXII, Fig. 4, Transvaal.

Tylocentrus n. gen. Van Duzee (2) p. 118; p. 119 reticulatus n. sp., Taf. II, Fig. 39

—40. Utah, Arizona.

Tylopelta Van Duzee (2) p. 114 gibbera St., Taf. II, Fig. 34; p. 115 brevis n. sp.,

Taf. II, Fig. 35, Florida.

Vanduzeea Van Duzee (2) p. 103 arquata Say, Taf. II, Fig. 30; vestita God.; seg-

mentata Fowl.; p. 104 laeta God., Taf. II, Fig. 31; bajula God., Taf. II, Fig. 32.

206 Insecta, Rhynchota für 1908.

Xantholobus n. subgen. Van Duzee (2) p. 95, neue Untergattung von Cyrtolobus.

Xiphistes Distant (8) p. 210 furcicornis Germ., syn. tarandus Buckt., nodosus

Buckt., Taf. XXI, Fig. 12; concolor Buckt., Taf. XXII, Fig. 1; tuberculatus

Walk., Taf. XXI, Fig. le; p. 211 sulcicornis Thunb., syn. parallela Walk.,

pallidus Buckt., Taf. XXI, Fig. 16; suberecta Walk., syn. suleicornis St. p.,

Taf. XXIL, Fig.2; exigua Buckt., Taf. XXII, Fig.3; p. 212 Zongi-

cornis n.sp., Taf. XXI, Fig. 20, S. O. Rhodesia.

Xiphopaeus Stal Distant (8) p. 214, syn. Kleidos Buckt.; p. 215 horridulus Walk.,

syn. validicornis St., ? palmatus Buckt., ?vomeris Buckt., Taf. XXI, Fig. 10;

p. 215, Fußnote, phantasma Sign., syn. vomeris Buckt.

Tetigoniidae.

Distant (1) Walkersche Arten: Deutung, Synonymie usw. (7) pp. 266—

420 Tetigoniiden von Indien u. Ceylon (Forts... — Oshanin (2) pp. 414-443

Katalog der paläarkt. Arten: Addenda.

Abana n. gen. Distant (1) p. 72; dives Walk.; p. 73 tissa n. sp., Ecuador; drusilla

n. sp., Ecuador.

Acocephalus Edwards (1) p. 57 aestuarinus n. sp., England; limicola n. sp., Eng-

land. — Lambertie (2) rivularıs Germ.

Aconura Lethierry Distant (%) p. 378; p. 379 colombensis Mel.; solitaris Mel. —

— Horvath (2) p. 567, syn. Athysanella Bak., argenteola Uhl.

Acropona Melichar Distant (7) p. 300; prasina Walk., syn. Walkeri Kirk.

Adelungia Melichar Oshanin (1) p. 465; p. 467 calligoni n.sp., Transkaspien,

Syr-Darja.

Agallia Horvath (2) p. 568 canadensis Van Duz. ist = quadripunctata Prov. —

Lambertie (9) p. CXLIV Antoniae Mel. — Melichar (2) p. 12 usambarensis

n. sp., Usambara.

Aliturus n. gen., Distant (7) p. 397; Gardineri n. sp., Laccadiven-Archipel.

Amblydisca Distant (1) p. 69; ezba n.sp., Ecuador; p. 70 eirta n. sp., Ecuador;

amida n. sp., Ecuador; p. 71 ofella n. sp., Bolivien, Peru.

Amblyscarta Distant (1) p. 516. — S. Tetigoniella.

Anoterostemma Horvath (2) p. 568 gammaroides Van Duz.

Apulia n. gen. Distant (1) p. 525 für Tetigonia quadrimacula Walk., Marquardti

Jac., hyacinthinula Jac.; excelsa n. sp., Bolivien; p. 526 hyala n. sp., Bolivien,

Peru; flora n. sp., Ecuador; p. 527 cleora n. sp., Costa Rica; amalda n. sp.,

Columbien.

Arya n. gen. Distant (7) p. 338; rubrolineata n. sp., Calcutta.

Athysanus Burmeister Distant (7) p. 343; p. 344 fusconervosus Motsch.; indicus

n.sp., Calcutta, Nepal, Bengal; p. 345 Atkinsoni n.sp., Calcutta, Bengal,

Ceylon; nanus n. sp., Vorderindien; — Edwards (1) p. 59 sejungendus Kbm.

Aulacizes Distant (1) p. 74 phalaesia n.sp., Columbien, Bolivien; p. 75 cleasa

n. sp., Bolivien; aemilia n. sp., Bolivien; p. 76 alalia n. sp., Bolivien.

Balbillus n. gen. Distant (7) p. 287; p. 288 granulosus n. sp., Ceylon.

Balclutha Kirkaldy Distant (7) p. 368, syn. Gnathodus Fieb.; punctata Thunb.;

p. 369 lineata Mel.; p. 370 rubrostriata Mel.; viridis Mats.; intrusa Mel.; p. 371

laevis Mel.

Banus n. gen. Distant (7) p. 353; oblatus n. sp., Ceylon u. Tenasserim.

Systematik. 207

Bhandara Distant (6) p. 143 sarawakensis n. sp., Sarawak; piceturata n. sp., Taf. VIII,

Fig. 18, Perak.

Bhatia n. gen. Distant (%) p. 357; olivacea Mel.

Borduria n. gen. Distant (6) p. 147; impressa Walk., Taf. VIII, Fig. 13.

Buloria n. gen., Distant (%) p. 271; gyponinoides n. sp., Kalkutta.

Bythoscopus Distant (4) p. 99 viridipes n. sp., Queensland.

Cenedaeus n. gen. Distant (%) p. 296; Horvathi n. sp., Bombay.

Cestius n. gen. Distant (%) p. 309;p. 310 versicolor n. sp., Bengal.

Chiasmus Mulsant et Rey Distant (7) p. 391, syn. Atractotypus Fieb.; Uzeli Mel.

Chlorita Edwards (1) p. 82 solani-tuberosi Koll. u. flavescens F.

Chudania n. gen. Distant (7) p. 268; delecta n. sp., Kurseong.

Chunra Distant (6) p. 136 gigantea n. sp., Taf. VII, Fig. 11, Borneo, S. E. Province.

Cicadula Zetterstedt Distant (%) p. 366, syn. Macrosteles Fieb., Thamnus Fieb.;

p- 367 vaga Mel. — Horvath (2) p. 566 tessellata Gill. ist — aspersa Gill. et

Bak. — Lambertie (9) p. CXLIII cyanae Boh. — Van Duzee (3) p. 159

lineatifrons St.

Ciccus Distant (1) p. 71 Latreillei n. nom. für adspersa Latr. nec. F.

Dabrescus Distant (6) p. 145 metallicus Walk., Taf. VIII, Fig. 12.

Deltocephalus Burmeister Distant (7%) p. 380; dorsalis Motsch., syn. fulguralis

Motsch.; p. 381 pulvisculus n. sp., Bengal; p. 382 distinetus Motsch.; p. 383

laetus Mel.; oneratus Mel.; p. 384 montanus n. sp., Simla Hills; p. 385 erebus

n.sp., Simla Hills; thoracicus n. sp., Caleutta; p. 386 rufolineatus Motsch;

infirmus Mel.; porticus Mel.; p. 397 bimaculatus Mel.; p. 388 intermedius Mel.;

brunnescens n.sp., Bengal, Bombay Pres.; p. 389 seriptus n.sp., Ceylon;

?transparipennis Motsch.; p. 390 variegatus Motsch.; elongata-ocellatus

Motsch. — Edwards (1) p. 59 formosus f. Steini Fieb.; p. 80 Minki Fieb.

Dharmma n. gen. Distant (%) p. 323; p. 324 projecta n. sp., Tenasserim.

Diedrocephala Distant (1) p. 58 ignifer Walk.; p. 59 cleora n. sp., Ecuador; estella

n. sp., Ecuador; p. 60 zea n. sp., Ecuador; mitra n. sp., Ecuador.

Diestostemma Distant (1) p. 81 Biolleyi n. sp., Costa Rica, Chiriqui; p. 82 ptolyca

n. sp., S. Brasilien; p. 83 stesilea n. sp., Bolivien.

Diva n. gen. Distant (%) p. 365; bipunctatus Mel.

Doda n. gen. Distant (6) p. 144; p. 145 laudata n.sp., Taf. VII, Fig. 9, Siam,

Malay States, Borneo.

Doratura Edwards (1) p. 58 impudica Horv.

Doratulina Melichar Distant (7) p. 392; p. 393 jocosa Mel.

Drabescus Stäl Distant (7) p. 304, syn. Dabrescus Sign.; nervosopunctatus Sien.;

p- 305 angulatus Sign.; p. 306 conspicuus n. sp., Ceylon; stramineus n. Sp.,

Nilgiri Hills; p. 307 latisigna Walk.; lümbaticeps St.

Duraturopsis n. gen. Melichar (2) p. 13; Katonae n. sp., D. O. Afrika.

Dussana n. gen. Distant (7) p. 322; quaerenda n. sp., Ceylon.

Empoasca Walsh Distant (%) p. 401, syn. C'hloroneura Walsh, C'hloria Fieb.,Kybos

Fieb., Chlorita Fieb., Cicadula Kirk.; p. 402 rufa Mel.; centromaculata Mel.;

p- 403 citrina Mel.; miniata Mel.; Melichari n. sp., Ceylon; p. 404 notata Mel.;

p- 405 flavescens E., syn. Birdii God.; p. 406 petasata Mel. — Edwards (1)

p- 81 smaragdula Fall.; populi n.sp., England; Butleri n.sp., England. —

Melichar (2) p. 14 superba n. sp., Usambara.

208 Insecta. Rhynchota für 1908.

Eupteryx Curtis Distant (9) p. 416, syn. Diomma Motsch., Typhlocyba Fieb.;

picta Mel.; syn. Melichari Kirk.; p. 417 insecata Mel.; p. 418 ochracea Motsch.

— Edwards (1) p. 83 urticae var. leucoenema Osh.

Eurymela Lepell. et Serville Distant (4) p. 104, syn. Eurymelops Kirk.; distineta

Sign., syn. speculum Walk., lubra Kirk.; p. 105 subnigricans n. sp., N. S. Wales;

atra Walk., syn. maura Sign. nec F.; semifascia Walk., syn. rubrolimbata

Kirk.; p. 106 Pascoei n.sp., Sydney; bunda n.sp., Queensland; Tasmani

n. sp., Tasmania.

Eurymelias Kirkaldy Distant (4) p. 100 ist = Zurymeloides Ashm.

Eurymeloides Ashmead Distant (4) p. 100, syn. Eurymelias Kirk.; p. 101 varia

Walk., syn. bicinctellus Kirk.; ocellata Sign., syn. cumulosus Kirk.; testaceus

n. sp., Queensland; p. 102 Walkeri n. sp., W. Australia; p. 102 Waikersche

Eurymela-Arten; p. 103 maura F.; p. 103 perpusilla n.sp., N. S. Wales;

insignis n.Sp., Queensland; p. 104 zonatus n.sp., N. S. Wales.

Eurymelops Kirkaldy Distant (4) p. 104 ist = Eurymela Lep. et Serv.

Eutettix Van Duzee Distant (7) p. 362; disciguitus Walk., syn. sellata Walk.; p. 363

apricus Mel.: phyeitis n. sp., Calcutta, Bengal, Ceylon; p. 364 smaragdinus

n. sp., Bengal.

Gessius n. gen. Bistant (%) p. 301; p. 302 ventralis n. sp., Burma.

Goniagnathus Fieber Distant (%) p. 310; p. 311 punctifer Walk., syn. spurcalus

Mel., elongatus Leth.; p. 312 nervosus Mel.; uniformis n. sp., Surat.

Guliga n. gen. Distant (7) p. 326; erebus n. sp., Assam, Burma.

Hecalus Stäl Distant (%) p- 273; syn. Glossocratus Fieb., p. 274 sulcatus Fieb.;

umballaensis n. sp., Umballa; p. 275 Lefroy: n. sp., Bengal; p. 276 Paykulli St.:

p- 277 !mervosus Mel.

Heliona Melichar Distant (7) p. 407; constrieta Mel.; p. 408 bioculata Mel.

Homa n. gen. Distant (7) p. 400; insignis n. sp., Ceylon.

Idiocerus Bierman (1) p. 165 minor n. sp., Taf. IV, Fig. 11, Java. — Distant (4)

p- 99 Geoffroyi n. sp., Queensland; — (6) p. 136 laticeps Walk. — Melichar (1)

p- 65 Haupti n. sp., D. O. Afrika. — Van Duzee (3) p. 115 alternatus Fitch.

Ipo Distant (4) p. 100 pellucida F., syn. ambita Kirk.; conferta Kirk.

Jassus Fabricius Distant (%) p. 327, syn. Coelidia Germ.; indieus Walk., syn.

jactans Walk., deplanatus Spangb.; p. 328 maldivensis n. sp., Maldiven Ins.;

p- 329 elegans n.sp., Bombay; pectitus n.sp., Tenasserim; p. 330 tenasseri-

mensis n.Sp., Tenasserim; cretatus n.sp., Tenasserim; p. 331 Atkinsoni

n. sp., Assam, Ceylon; silvestris n. sp., Ceylon; luridus Mel.; p. 332 pauper-

culus Spangb., syn. bilineatus Mel., frontalis Kirk., fuscus Mel.; p. 332

nocturnus n. sp., Assam, Nilgiri Hills; p. 333 pulchellus Kirb.; p. 334 roratus

n. sp., Tenasserim; p. 335 sulphureus n.sp., Assam; rutatus n. Sp., Burma;

p- 336 opulentus n.sp., Burma; percultus n.sp., Burma; karenensis n. SP.,

Burma; p. 337 praetextatus n. sp., Tenasserim.

Kana n. gen. Distant (7) p. 285: thoracica n. sp., Ceylon; p. 286 ramificata n. SP.,

Ceylon; p. 287 ordinata n. sp., Ceylon; illaborata n. sp., Tenasserim.

Kartwa n. gen. Distant (%) p. 394; mustelina n. sp., Calcutta.

Kolla Distant 4) p. 529 ithra n. sp., Peru; — (6) p. 144 polita Walk., Taf. VIII,

Fig. 14.

Krisna Kirkaldy Distant (7) p. 297, syn. Siva Spin., Eogypona Kirk.; strigicollis

Systematik. 209

Spin., syn. stramineus Walk., testaceus Walk., indicatus Walk., costalis St.;

p- 298 striata Kirb., syn. Kirbyi Kirk.; p. 299 Sherwilli n.sp., Silhet.

Kunasia n. gen. Distant (%) p. 339; nivosa n. sp., Tenasserim.

Kutara n. gen. Distant (7%) p. 308; brunnescens n. sp., Ceylon.

Macropsis Eduards (1) p. 56 scutellatus Boh. u. rubi Boh.; tibialis Scott.

Macrosteles Horvath (2) p. 66 americana Van Duz. ist = punctifrons var. repleta

Fieb.

Mareba n. gen. Distant (1) p. 77; eresia n. sp., Ecuador.

Megabyzus n. gen. Distant (%) p. 294; p. 295 signandus n. sp., Ceylon.

Mesargus Melichar Distant (%) p. 313; asperatus Mel.

Mohunia n. gen. Distant (7) p. 272; splendens n. sp., Tenasserim.

Monobazus n. gen. Distant (%) p. 351; p.352 himalayensis n. sp., Himalaya, Kurseong.

Motschulskia Kirkaldy Distant (%) p. 419, syn. Conometopus Motsch.; p. 420

inspiratus Motsch.

Muirella Kirkaldy (20) p. 384, Taf. I, Fig. 10—11.

Mukaria n. gen. Distant (%) p. 269; p. 270 penthimioides n. sp., Ceylon; splendida

n. sp., Bengal.

Mukwana n. gen. Distant (7) p. 319; introducta n. sp., Ceylon.

Myittana n. gen. Distant (%) p. 340; Dohertyi n. sp., Tenasserim.

Nephotettix Motschulsky Distant (%) p. 359; bipunctatus F.; p. 360 apicalis Motsch.,

syn. nigromaculatus Motsch., nigropicta St.

Nirvana Kirkaldy Distant (7) p. 281; p. 282 pseudommatos Kirk.; linealis n. sp.,

Caleutta; p. 283 Greeni n.sp., Ceylon; longitudinalis n.sp., Tenasserim;

p- 284 suturalis Mel.; pallida Mel.; p. 285 decora Mel.

Norsiana n. nom. Distant (6) p. 148 für Norsia Walk. ; flavidorsum Walk., Taf. VII,

Fig. 12.

Oncometopia Distant (1) p. 62 fuscipennis Fowl.; Batesi n.sp., Brasilien; p. 63

insignis n. Sp., Rio Gr. do Sul; Hamleti n. sp., Brasilien; p. 64 venosula n. sp.,

Ecuador, Peru, Bolivien; p. 65 virescens n.sp., Peru; brasiliensis n. sp.,

Brasilien; p. 66 capito n.sp., S. Brasilien; p. 67 tomentosa n.sp., Ecuador;

Fowleri n. nom. für speculifera Sign. u. Fowl.; speculifera Walk.; peruviensis

n. Sp., Peru.

Onega n. gen. Distant (1) p. 528; avella n. sp., Ecuador.

Pachynus Melichar (2) p. 11 quadriocellatus n.sp., D. O. Afrika; quadripunctu-

latus n.sp., D. O. Afrika.

Pachyopsis Melichar (2) p. 12 punctatissima n. sp., Usambara.

Paralimnus Matsumura Distant (7) p. 395; lateralis Walk., syn. alboguttulatus

Mel.; p. 396 albomaculatus n. sp., Ceylon; ? uwmbratus Mel.

Paramesus Fieber Disiant (7) p. 293; p. 294 lineaticollis n. sp., Bengal.

Pediopsis Van Duzee (13) p. 115 basalis Van Duz.

Penthimia Distant (4) p. 108 reticulata n.sp., Queensland.

Phlepsius Fieber Distant (7) p. 346, syn. Allygus Uhl., Parallygus Mel.; divaricatus

Mel.; p. 347 plumbeus n. sp., Ceylon.

Placidus n. gen. Distant (%) p. 341; p. 342 Hornei n. sp., N. W. Province India.

Platymetopius Van Duzee (3) p. 157 latus Bak.; obscurus Osb.

Platyretus Melichar Distant (7) p. 289; marginatus Mel.

Poeeciloscarta Distant (1) p. 516. — V. Tettigoniella.

Propetes Walker Distant (1) p. 57.

Archiv für Naturgeschichte

1909. I1. 2. 2.

210 Inseeta. Rhynchota für 1908.

Sabima n. gen. Distant (%) p-. 324; p. 325 prima n.sp., Assam; siellifera n. sp.,

Tenasserim.

Scaphoideus Melichar Distant (7) p. 371; p. 372 festivus Mats.; p. 373 ornatus

Mel.; morosus Mel.; p. 374 indicus n. sp., Assam u. Tenasserim; p. 375 con-

sanguineus n.sp., Calcutta; elegantulus Mel. ; p.376 polymitus n.sp., Tenasserim ;

p- 377 russus n.sp., Tenasserim; notatus n.sp., Ceylon; Fletcheri n. sp.,

Ceylon; p. 378 punctulatus Mel.; — (6) literatus n.sp., Taf. VII, Fig. 4,

Borneo.

Selenocephalus Germar Distant (%) p. 290; p. 291 egregius St.; virescens n. SP.,

Bengal; p. 292 disparatus Mel.; p. 293 dolens Mel.

Serpa n. gen. Distant (1) p. 528 für Tettigonia plumbea Walk.

Soortana n. gen. Disiant (%) p. 319 simulata n. sp., Ceylon.

Sphinctogonia Distant (6) p. 144 guttivitta Wlak., syn. quincuneula Bredd.; lineolata

Walk., Taf. VIII, Fig. 16.

Stictoscarta Distant (1) p. 68 marcia n.sp., Amazonen, Ecuador.

Tartessus Stäl Distant (7) p. 302; p. 303 ferrugineus Walk., syn. malayus St.;

— (4) p. 109 fulvus Walk., syn. latifrons Walk., transversus Wlak., semi-

citrinus Walk., signifrons Walk., subniger Sign., syrtidis Kirk., ?iphis Kirk.,

io Kirk.; p. 110 rivularis Walk., syn. dorsalis Walk., repletus Walk., ianassa

Kirk.

Teletusa n. gen. Distant (1) p. 78; paraquayensis n. sp., Paraguay; p.79 perwviensis

n. sp., Peru; neotropicalis n. sp., Peru.

Tetigonia. — S. Tettigoniella.

Tettigoniella Jacobi Distant (1) p. 516 syn. Tetigonia Geoffr., Tettigonia Sign. ;

Untergattungen Amblyscarta St. u. Poeciloscarta St.; p. 517 (A.) picta n. sp.,

Bolivien; (A.) cachabensis n. sp., Ecuador; (A.) inca n. sp., Ecuador; p. 518

(A.) Rosenbergi n. sp., Ecuador; (A.) hulda n. sp., Columbien; p. 519 specta-

bilis n.sp., Bolivien; jemima n.sp., Peru; p. 520 lenea n.sp., Peru; hydra

n. sp., Peru; thea n. sp., Peru; p. 521 cornelia n. sp., Peru; tolosa n. sp., Peru;

p- 529 daeta n. sp., Peru; vallonia n. sp., Peru; ulla n. sp., Peru; p. 523 azeka

n.sp., Peru; apullia n. sp., Peru; p. 524 espriella n. sp., Peru; — (4) p. 107

pasiphae Kirk.; — (6) p. 137 eburnea Walk.; Erichsoni n.sp., Taf. VIII,

Fig. 2, Sumatra; p. 133 ramana n.sp., Taf. VIII, Fig. 15, Sumatra; cuma-

tilis n. sp., Taf. VIII, Fig. 5, S. Perak, Borneo, Sarawak; p. 139 tamborensis

n. sp., Taf. VIII, Fig. 1, Tambora u. Sumbawa; tümorensis n. sp., Taf. VIII,

Fig. 3, Timor Deli u. Wetter; wetterensis n. sp., Taf. VIII, Fig. 4, Wetter;

p. 140 mitrata n. sp., Taf. VIII, Fig. 6, Neu Guinea; Annandalei n. sp., Perak;

p. 141 perakensis n.sp., Perak; baluensis n.sp., Borneo; Horsfieldi n. sp.,

Taf. VIII, Fig. 17, Java; p. 142 Mouhoti n.sp., Siam; Whiteheadi n.sp.,

Taf. VIII, Fig. 9, Philippinen; p. 143 Wallacei n.sp., Taf. VIII, Fig. 10,

Mysol. — Melichar (2) p. 14 bimaculata n.sp., D. O. Afrika.

Thagria Melichar Distant (%) p. 315; fasciata Mel.; signata n. sp., Ceylon; p. 316

pedestris n. Sp., Ceylon.

Thamnotettix Zetterstedt Bierman (1) p. 166 sexquadratus n. sp., Taf. IV, Fig. 12,

Java. — Distant (3) p. 354; brevissimus Leth.; Greeni Mel.; p. 355 cicur Mel.;

Ylatruncularius Motsch.; ? curtulus Motsch. — Edwards (1) p- 80 striatulella

Edw.

Thannotoscopus Distant (4) p. 108 galeatus Kirk.

Systematik. 211

Thomsoniella Signoret Distant (%) p: 277, syn. Thomsonia Sign.; p. 278 porrecta

Walk., syn. lineolatus Motsch., Kirschbaumi St., p. 279 rubrolineata Motsch.,

syn. porrecta Mel. p.; p. 280 arcuata Motsch., syn. kalidasa Kirk.; viridis

n. sp., Bengal, Calcutta; albomaculata n. sp., Bengal, Calcutta, Ceylon.

Trichogonia Distant (1) p. 515 boliviana n. sp., Bolivien.

Trocnada Walker Distant (4) p. 100, syn Abelterus St.; dorsigera Walk., syn.

incarnatus St.

Typhlocyba Germar Distant (7) p- 409, syn. Erythroneura Fitch, Empoa Fitch,

Anomia Fitch; p. 409 orbata Mel.; p. 410 erota n. sp., Ceylon; fumigata n. sp.,

Ceylon; p. 411 functa Mel.; p. 412 fwmosa Motsch.; nigrobimaculata Motsch. ;

sudra n. sp., Caleutta; p. 413 jaina n. sp., Calcutta, Dist. Purneah; sub-

rufa Motsch.; maculifrons Motsch.; p. 414 currax Mel.; bipunetula Mel.;

p- 415 indra n. sp., Caleutta; tripunctula Mel. — Edwards (1) p. 83 debilis

Dougl.; Lethierryi, syn. hippocastani Edw., p. 84 frustator n. sp., England;

fratercula n. sp., England.

Uzelina Melichar Distant (7) p. 266; p. 267 laticeps Mel.

Varta n. gen. Distant (7) p. 320; p. 321 rubrofasciata n. sp., Bengal.

Vulturnus Kirkaldy Distant (4) p. 108.

Xestocephalus Van Duzee Distant (7) p. 348; p. 349 guttatus Motsch.; apicalis

Mel.; p. 350 paganurus Mel.; pardalinus n.sp., Ceylon; p. 355 ?latruncu-

larius Motsch.

Zyzzogeton Distant (1) p. 84 mazarıa n.sp., Columbien, Ecuador, Peru.

Chermidae (= Psyllidae.)

(Chermidae n Börner, Cholodkovsky usw.: S. Phylloxeridae).

Kuwayana (1) Chermiden Japans u. Formosas. — Oshanin (2) pp. 454—456

Supplement zum Katalog der paläarktischen Arten. — Rübsaamen (1) Cher-

midenlarven.

Aconoza n. gen. Rübsaamen (1) p. 19 für Bactericera Ulei n.sp., Brasilien.

Aphalara Edwards (1) p. 86 pilosa Osh.; artemisiae Först. — Kuwayana (I) p. 152

Tabelle; p. 152 multipunctata n.sp., Taf. III, Zig.2, Japan; p. 153 fasciata

n. sp., Taf. III, Fig. 3, Japan; nebulosa Zett., syn. radiata Scott, graminis

Thoms.; p. 154 calthae L., syn. polygoni Först., ulicis Först.; p. 154 artemisiae

Först., syn. malachitica Dahlb.; p. 154 flava n. sp., Taf. III, Fig. 4, Japan.

Bactericera Rübsaamen (1) p. 19 Ulei n.sp., Brasilien (an Aconoza n. gen. ?).

Calophya Kuwayana (1) p. 158; p. 159 nigridorsalis n. sp., Japan; viridiscutellatd

n. Sp., Japan; viridis n. sp., Japan; p. 160 nigra n.sp., Japan.

Cecidotrioza Kieiter (1) p. 159 baccarum n.sp., Taf. IV, Fig. 12—14, Bengal.

Diaphorina Kuwayana (1) p. 160 citri n. sp., Taf. III, Fig. 16, Japan.

Epipsylla n.gen. Kuwayana (1) p. 178; albolineata n.sp., Taf. III, Fig. 19,

Formosa; p. 179 rubrofasciata n. sp., Formosa.

Euphyllura Kuwayana (1) p. 151 magna n.sp., Taf. III, Fig. 8, Japan.

Hevaheva Kirkaldy (16) p. 205 monticola n.sp., Hawaii; p. 206 silvestris n. Sp.,

Hawaii.

Homotoma Kuwayana (I) p. 181 radiatum n. sp., Taf. III, Fig. 14, Formosa.

Livia Edwards (1) p. 85 crefeldensis Mink. — Kuwayana (1) p. 150 jesoensis n. sp.,

Taf. III, Fig. 6—7, Japan.

14*

212 Inseeta. Rhynchota für 1908,

Macrohomotoma n. gen. Kuwayana (1) p. 179; p. 180 gladiatum n.sp., Taf. III,

Fig. 13, Formosa.

Mesohomotoma n. gen. Kuwayana (1) p. 180; p. 181 camphorae n.sp., Taf. III,

Fig. 15 u. 20, Japan u. Formosa.

Metapsylla n. gen. Kuwayana (1) p. 157; nigra n.sp., Taf. III, Fig. 12 u. 18,

Japan; marginata n. sp., Formosa.

Nesiope n. gen. Kirkaldy (20) p. 389; p. 390 ornata n. sp., Fidschi.

Psylla Edwards (1) p. 85 viburni Löw. — Kuwayana (1) pp. 161—163 Tabelle;

p. 163 pyricola Först., syn. pyri Curt., apiophyli Först., notata Flor; p. 163

hexastigma Horv.; p. 164 elaeagni n.sp., Japan; albopontis n.sp., Japan;

p- 165 spadica n. sp., Formosa; p. 165 pyrisuga Först., syn. austriaca Flor,

aurantiaca Gour., rutila Mey.-D., rufitarsis Mey.-D., pyri Schmidb.; p. 166

sapporensis D. Sp., Japan; peregrina Först., syn. carpini Först., erataegicola

Flor; p. 167 jamatonica n.sp., Japan; p. 167 mali Schmidb., syn. crataegi-

cola Först., dubia Först., aeruginosa Först., occulta Först., rubida Mey., clari-

pennis Mey.-D., viridissima Seott; p. 168 nigriantennata n.sp., Japan;

arisana n. Sp., Formosa; p. 169 alni L., syn. fuscinervis Först., Heydeni

Först.; Foersteri Flor, syn. alni Serv.; p. 170 magnifera n. sp., Japan; betulae

L., syn. Zetterstedti Thoms.; p. 171 nigrita Zett., syn. pulchra Zett., pineti

Flor, similis Mey.-D.; coccinea n. sp., Japan; p. 172 melina Flor; toroenensis

n.sp., Formosa; p. 173 ziozankeana n.sp., Japan; salicicola Först., syn.

rufula Först., subgranulata Först.; p. 173 ambigua Först., syn. insignis

Först., abdominalis Mey.-D., stenolabis Löw, annellata Thoms.; p. 174 kiu-

shuensis n. sp., Japan u. Formosa; tripunctata n. sp., Formosa; p. 175 abieti

n.sp., Japan; moiwasana n. sp., Japan; hakonensis n.sp., Japan; albo-

venosa N.Sp., Japan; p. 177 satsumensis n.sp., Japan; fulguralis n.sp.,

Taf. III, Fig. 17, Japan. — Sule (2) p. 77 u. 82 lemuriana n.sp., Mada-

gaskar. — (3) spartüi Guer. u. spartiicola n. sp., Österreich.

Psyllia Horvath (2) p. 568 borealis n. sp., Grönland.

Tenaphalara n. gen. Kuwayana (Il) p. 155; p. 156 acutipennis n.sp., Taf. III,

Fig. 11, Formosa.

Trioza Edwards (1) p. 86 silacea Mey.-D. — Sasaki (2) camphorae n. sp., Japan.

Aleyrodidae.

Kirkaldy (15). — Trägärdh (1) Larvale Stadien.

Aleyrodes Berger (1) p. 324 citri Ril. et How. u. n. sp., Florida. — Sasaki (I) sp.

“ — Newstead (3) p. 12 Voeltzkowi n. sp., Madagaskar.

Aphidae.

Borcea (1) Rumän. Aphiden. — Davis (3) Hinterschienen der oviparen

Weibchen. — Gillette (2) Honigtau. — Gillette et Taylor (1) p. 4 Allgemeines.

— Kirkaldy (8) Verbesserungen zum Katalog 1907. — Mordwilko (1)

Migrationen; — (2) Bestimmungstabelle der Gattungen. — Okajima (1)

Fühler. — Vickery (1) Morphologie.

Aphis Davis (2) p. 259 Bakeri Cow., Taf. XXIII, Fig. 22—27; — (4) p- 143 Fol-

somi n. sp., Taf. VII, Illinois, auf Parthenocissa quinquefolia. — Gillette (4)

p. 177 gossypiü Glov.; medicaginis Koch; p. 178 carbocolor Gill.; oenotheriae

Oestl.; Forbesi Weed. — 6illette et Taylor (1) p. 23 pomi Geer, Taf. I, Fig. 1

Systematik. 213

—8, Taf. III, Fig. 5; p. 28 Bakeri Cow., Taf. III, Fig. 1—2; p. 30 avenae F.;

p. 31 pyri Boyer; p. 32 medicaginis Koch; p. 37 persicae-niger Sm., Taf. I,

Fig. 12—14; p. 41 setariae Thom. — Jackson (1) aquaticus n. sp. — Tavares

(1) p. 143 Tavaresi Del G. n. sp., Zambezi, auf Citrus aurantium u. medica.

— Wilson (1) p. 261 rufomaculata n.sp., auf Chrysanthemen.

Astegopteryx Okajima (1) nekoashii Sas., Taf. III, Fig. 17.

Brachycolus Gillette (1) p. 67 Balli n.sp., Taf. Ill, Fig. 10—14, auf Carex ne-

braskensis, Colorado.

Callipterus Davis (%) p. 256 trifolii Mon., Taf. XXII, Fig. 19—21; Taf. XXIII,

Fig. 23—33. — Gillette (1) p. 20 robiniae Gill., Taf. I, Fig. 6—8.

Chaitophorus Davis (1) negundinis Thom. — Oestlund (1) testudinatus Thomb.

Forda Rohwer (1) p. 68 flavula n.sp., Colorado; olivacea n. sp., Colorado.

Hyalopterus Gillette et Taylor (1) p. 39 arundinis F.

Lachnus Cholodkovsky (3) p. 688 (Pterochlorus) persicae Chol.

Macrosiphum Gillette (1) p. 65 Sanborni n. sp., syn. chrysanthemi Sanb. nec Oestl.,

Taf. III, Fig. 8—9, Colorado, auf Chrysanthemen. — S. Siphonophora.

Microsiphum n. gen. Cholodkovsky (3) p. 687; ptarmicae n. sp., Krim, auf Achillea

ptarmica. [Diagn. bereits 1903 erschienen. ]

M yzoxylus. — 8. Schizoneura lanigera.

M yzus Davis (2) p. 251 elaeagni Del G., Taf. XXI, Fig. 1—9, syn. Braggi Gill. —

Gillette 1) p. 17 Braggi n.sp., Taf. I, Fig. 1—3, Colorado, auf Carduus

arvensis; — (5) p. 259 persicae Sulz., Taf. VI, Fig. 9—17, Taf. VIII, Fig. 4

—11, syn. dianthi Schrk., solani 'Thom., achyrantes Mon., malvae Oestl.;

p- 362 cerası F., Taf. VIII, Fig. 1—5, Taf.4VI, Fig. 8. — Gillette et Taylor (1)

p- 32, persicae Sulz., Taf. II, Fig. 5—11; p. 42 cerasi F,. Taf. II, Fig. 1—4.

— Taylor (1) persicae Koch.

Pemphigus Jackson (1). — Kieffer (1) p. 161 indicus n. sp., Bengal, Gallen er-

zeugend auf einem Baum. — Patch (1) tessellatus, syn. ? acerifolüi Ril.

Phorodon Gillette et Taylor (1) p. 40 humuli Schrk.

Rhizobius Newstead (6) p. 123 menthae Pass.

Rhopalosiphum Davis (2) p. 254 berberidis Kalt., Taf. XXI], Fig. 10—11, Taf. XXII,

Fig. 12—18. — Gillette (1) p. 61 poae n.sp., Taf. III, Fig. 1—3, Colorado,

auf Poa pratensis; p. 63 nervatum n.sp., Taf. III, Fig. 4—7, Colorado, auf

Rosa.

Schizoneura Gillette (3) p. 1 populi n.sp., Colorado, auf Populus var. sp. u.

Cottonwood; — (5) p. 306 lanigera Hausm., syn. pyri Fitch, Taf. V, Fig. 9.

—11, Taf. VI, Fig. 18—19. — 6illette et Taylor (1) p. 5 lanigera Hausm.,

Taf. I, Fig. 9—11, Taf. III, Fig. 3—4. — Horvath (4) p. 132 lusitanica n. Sp.,

Portugal, auf Quercus pedunculata.

Schlechtendalia Okajima (1) sinensis Bell, Taf. II, Fig. 5.

Siphonophora Cholodkovsky (2) p. 91 caraganae n.sp., Rußland, auf Caragana

arborescens; p. 94 pisi Kalt. u. ulmariae Schrk. = nicht identisch.

Toxoptera Phillips (1) graminum Rond. — Washburn (1) graminum Rond. —

Webster (1) graminum Rond.

Trichosiphum Pergande (i.1.?) Okajima (2) p. 19; p.20 kuwanea Perg. (i. 1.?),

Taf. IV, Fig. 1—5, Taf. V, Fig. 15—16, Japan, auf Quercus serrata u. acuta;

p- 22 tenuicorpus n.sp., Taf. IV, Fig. 6—10, Taf. V, Fig. 17—18, Japan,

214 Insecta. Rhynchota für 1908.

auf Pasania cuspidata; p. 23 pasaniae n.sp., Taf. IV, Fig. 11—14, Taf. V,

Fig. 19—20, Japan, auf Pasania cuspidata, Quercus serrata u. Q. acuta.

Phylloxeridae (= Chermidae.)

Börner (1) Monographie der Adelginen [Chermesinen in Börner]; Phylo-

genie u. Einteilung der Phylloxeriden; — (2) System der Adelginae; — (3) Syste-

matik der Phylloxerinae; Biologie der Adelginen. — (5) System der Phylloxerinae.

Cholodkovsky (1, 3) Adelginen. — Grassi et Foa (2) Systematik der italienischen

Phylloxerinae. — Janicki (1) Biologie. — Mordwilko (1) Migrationen; — (2) pp- 358

—362 Bestimmungstabelle der Gattungen. — Moritz (1) Reblaus. — Nüsslin (1)

Zyklus der Adelginen; — (2) Id.

Acanthaphis n. gen. Del Guereio (4) p. 156 u. 157, Genotype corticalis Kalt.,

Taf. I, Fig. 4—5, Taf. III, Fig. S—11; Rileyi R., Taf. II, Fig. 1—3, Taf. III,

Fig. 12; querceti Perg., Taf. Il, Fig. 4—6, Taf. III, Fig. 13.

Adelges. — S. C'hermes.

Börneria n. gen. Grassi et Foa (2) p. 685 für Phylloxera Danesii Gr. et Foa.

Chermes Burdon (1). — Cholodkovsky (3) p. 688 Cooleyi Gill.; p. 691 piceae Ratz.,

funitectus Dreyf., u. coccineus Chol. = versch. Arten. — Dampf (1). — Nüßlin

(1) Biologie; — (2,3) piceae Ratz., Biologie. — S. C'hermes L., Börner,

Cnaphalodes, Pineus.

Chermes Linne Börner (1) p. 123, syn. Adelges Vall. p., Chermaphis Mask.,

Elatiptus Am., Loricethus Am., Psylla Geoffr., Sacciphantes Curt.; p. 124

Untergattung Chermes s. str.; p. 124 (Ch.) abietis L., syn. geniculatus Ratz.

p-, Zapponicus Chol. p., laricis Hart. p., pini Gled. p., piceae Gled. p., abietis

Gled. p-, strobilobius Blochm. p., viridis Ratz. p., ?abieticolens Thom., Yla-

ricifoliae Fitch; p. 138 Untergattung Dreyfusia n. subgen.; (Dr.) piceae

- Ratz., syn. funitectus Chol., nordmannianae Eckst., Bouvieri Chol., ? ob-

tectus Ratz.; p. 147 (Dr.) pectinatae Chol., syn. coceineus Chol.; p. 151

(Dr.) funitectus Dreyf. — Del Guereio (4) populi Del G., Taf. III, Fig. 1;

abietis L., Taf. III, Fig. 2—3 [S. Guerciojal. — [= Adelges]. — NS.

Dreyfusia.

C'naphalodes Macquart Börner (1) p. 152, syn. Adelges Vall. p., Anisophleba

Koch p., Chermaphis Mask. p., Chermes L. p., Psylla Latr. p.; p. 153

strobilobius Kalt., syn. laricis Vall. p., hamadryas Koch, atratus Buckt.,

coceineus Ratz., geniculatus Ratz. p., lapponicus Chol. mit var. praecox

Chol. u. tardus Chol., pini Gled. p., piceae Gled. p., abietis Gled. p., tardus

Dreyf.; p. 167 affinis n. sp., Deutschland, auf Picea.

Dactylosphaera Shimer Börner (3) p. 609, mit Untergattungen Dactylosphaera

s. str. u. Pergandea n. subgen.; — (5). — Del Guereio (4) p. 155 syn. Xera-

mpelus Del G.; vitifoliae Fitch, Taf. III, Fig. 7.

Dreyfusia n. subgen. Börner (1) p. 138, neue Untergattung von ÜChermes

(= Adelges); — (3) p. 739 Nüsslini n. sp., syn. funitectus Chol., nordmannianae

Eckst., ?obtectus Ratz. p., piceae Nüssl. p., Börner p. 1908; p. 742 pi-

ceae Ratz., syn. Bouvieri Chol. — Nüsslin (2) p- 7491 gute Gattung ?

Euphylloxera n. gen. Del Guereio (4) p. 155 u. 156, Genotype foveola Perg., Taf. III,

Fig. 5—6.

Guercioja n. gen. Mordwilko (2) p. 361 für C'hermes populi Del G. — [Del Guereio

(4) populi Del G., Taf. III, Fig. 1 (C'hermes).]

Systematik. 15)

Hystrichiella n. subgen. Börner (3) p. 609, neue Untergattung von Phylloxera,

Genotype spinulosa Targ. — Grassi et Foa (%) p- 690 = gute Gattung;

Charaktere. — S. Phylloxera.

Moritziella n. gen. Börner (3) p. 608 für Phylloxera corticalis Kalt.; — (5) p. 2 id.

— Grassi et Foa (2) p. 690 corticalis Kalt.; p. 685 die von Del Guereio (1908)

unter Phyll. acanthochermes beschriebenen Sommer- und Herbstgeneration

gehört zu dieser Art. — S. Phyllowera.

Notabilia n. gen. Mordwilko (2) p-. 362 für Phylloxera notabilis Perg.

Pergandea n. subgen. Börner (3) p. 609, neue Untergattung von Dactylosphaera,

Genotype conica Shim.

Peritymbia Westwood Börner (3) p. 609; — (4) vastatrix Planch.; — (5) p. 2. —

Grassi et Foa (2). — Moritz (1). [= Reblaus]. — S. Phylloxera.

Phylloxera Boyer Börner (1) p. 608 mit Untergattungen Phylloxera s. str. u.

Hystrichiella n.subgen.; p. 611 Foae n.sp., Vogesen, auf Quercus robur;

quercus Boyer u. florentina Sign.; — (5) p. 2. — Beniigli (1) quercus Boyer.

— Del Guereio (1) acanthochermes Koll. [= Moritziella?]; — (2%) acantho-

chermes Koll., syn. punctata Licht. ; — (3) quercus Boyer; — (4) p. 159 Danesii

Gr. et F., Taf. III, Fig. 14; p. 164 coccinea Heyd., Taf. I, Fig. 6—7, Taf. III,

Fig. 4, 15; acanthochermes Koll., Taf. I, Fig. 1—3, Taf. III, Fig. 16. — Foa (1)

spinulosa Targ. [= Hystrichiella]. — Foa et Grandori (1) vastatrix Planch.

[= Peritymbia]. — Grandori (1) vastatrix Planch. [id.]. — Grassi et Fea (1)

vastatrix Planch. [id.]; — (2) p. 683 florentina Targ. ist? = quercus Boyer;

p- 684 Danesii Gr. et Foa ist keine Moritziella (Börner!) aber = Börneria

n. gen.; p. 685 acanthochermes Del G. 1908 (1) (2) ist? = Moritziella corti-

calis Kalt.; p. 686 punetata Licht.; p. 687 quercus Boyer; p. 688 ?caryaefoliae

Fitch; ?caryae-scissa Ril.; — (3) vastatrix Planch. [= Peritymbia]. — Grassi

et Grandori (1, 2) vastatrıx Planch. [id.]. — Moritz (1) vastatrix Planch. [id.].

— 8. Hystrichiella, Moritziella, Peritymbia.

Phylloxerina n. gen. Börner (1) p. 94 für Phylloxera salicis Licht.; — (3) p. 607;

— (5) p- 1. — Grassi et Fea (2) p. 690.

Pineus Shimer Börner (1) p. 168, syn. ?Adelges Voll. p., Anisophleba Koch p.,

Ohermes L. p., C'hermaphis Mask. p., Cnaphalodes Am. et Serv. p., Coccus

Hart. p., Pityopsylla Am., Psylla Geoffr. p.; p. 170 pini Macgq., syn. ?obtectus

Ratz., orientalis Dreyf., pini Gled. p., piceae Gled. p., abietis Gled. p.; p. 183

strobi Hart., syn. corticalis Hard., ?pini var. laevis Mask.., pinicortieis Shim.,

pinifoliae Fitch, strobus Hart.; p. 187 strobi var. pineoides Chol.; p. 188

sibiricus Chol., syn. cembrae Chol.; p. 194? viridanus Chol., syn. ?orientalis

Chel. p.

Xerampelus Del Guercio Del Guereio (4) p. 155 ist = Dactylophaera Shim.; vastator

Pl. ist = vitifolia Fitch. (Reblaus) — [= Peritymbia).

Coceidae.

Lindinger (3) S. 96—102 Systematik der Diaspinen.

Antecerococcus Green Green (2) p. 42 ist — Cerococcus; p. 41 punctiferus Green.

Antonina Green (3) p. 27 indica n. sp., Taf. III, Fig. 11, Bengal, auf Gras.

Aonidia Lindinger (%) p. 328 lauri Bouche, Taf. VIII, Fig. 2. — Marlatt (9) p. 24

juniperi n. sp., Taf. VI, Fig. 2, auf Juniperus sp. Frucht, Utah.

Aspidiotus Green (3) p. 33 orientalis Newst.; (Chrysomphalus) triglandulosus

216 Insecta. Rhynchota für 1908.

n. sp., Bombay, Taf. IV, Fig. 17. — Lindinger (3) p-. 100 lataniae Sign., var.,

auf Mammillaria, Arizona; p. 106 lataniae Green ist = translucens Green;

— (4) p- 10 eglandulosus n. sp., Panama, auf Kakteen; — (7) p. 324 britannicus

Newst., Taf. VIII, Fig. 3—4. — Marlatt (1) p. 309 ancylus Putn.; circularis

Fitch; — (9) p. (Asp.) Comperei n. sp., Taf. I, Fig. 1, W. Australien auf Hake

sp.; — p. 13 (A.) Meyeri n.sp., Taf. I, Fig. 2, China: Peking auf Abies sp.;

p. 14 (Aonidiella) cocotiphagus n.sp., Taf. II, Fig. 1—2, Kuba, auf Cocos

nucifera u. Citrus trifoliata; p. 15 (Diaspidiotus) africanus n.sp., Taf. III,

Fig. 1, S. Afrika, auf Acacia horrida usw.; p. 20 (D.) coursetiae n. sp., Taf. III,

Fig. 2, Mexico, auf Coursetia glandulosa; p.21 (D.) transcaspiensis n. SP.,

Taf. IV, Fig. 1, Transkaspien, auf Populus; p. 21 (Hemiberlesia) epigaeae

n. sp., Taf. IV, Fig. 2, Verein. Staaten, auf Epigaea repens; p. 22 (H.) Mit-

chelli n. sp., Taf. V, Fig. 1, S. Afrika; p. 24 (H.) popularum n.sp., Taf. V,

Fig. 2, W. Verein. Staaten auf Cottonwood; p. 24 chenopodii n.sp., Taf. VI,

Fig. 2, N. S. Wales, auf Chenopodium. — Martelli (1) p. 278 betulae Bär.

Asterolecanium Green (3) p. 19 miliaris var. robusta n. var., Bengal, auf Bambusa.

Aulacaspis Newstead (1) p. 34 cinnamomi n. sp., Java, auf Cinnamomum

zeylanicum Taf. III, Fig. 1—3, p. 35 javanensis n.sp., Taf. III, Fig. 4—6,

Java.

Cercococcus Green (2) p. 42 ist? = Cerococeus.

Cerococcus Green (2) p. 42 syn. Antecerococcus Green u. ? Üercococcus; p.41 puncti-

ferus Green; p. 42 Planchonia bryoides Mask. gehört hierzu; — (3) p. 19

hibisci n. sp., Taf. II, Fig. 2—4, Bombay auf Hibiscus, Bengal auf Gossypium.

Ceroplastes Green (1) p. 204 tenuitectus n.sp., Taf. XXI, Fig. 4—8, Aldabra.

— Newstead (1) p. 38 theobromae n. sp., Kamerun, auf T’heobroma cacao.

— Silvestri et Martelli (1) p. 297 ruscı L.

Ceroputo Nasonov (1) p. 471 volynicus n.sp., Taf. IV, Fig. 1—5, Rußland, auf

Dactylıs glomerata.

Chionaspis Green (3) p. 36 dilatata Green; p. 37 prunicola var. theae Mask. ist?

= Manni Green. — Leonardi (2) p. 184 efrusca n. sp., Italien, auf Tamarix.

— Marlatt (9) p. 25 micropori n.sp., Taf. VII, Fig. 1, China auf Populus

?tremula. — Newstead (1) p. 37 aspidistrae var. gossypii n. var., Togo, auf

Gossypium hirsutum. — Sasscer (1) p. 142 spartinae Comst.

Chrysomphalus Green (3) p. 33 triglandulosus n. sp. (Lecanium), Taf. IV, Fig. 17,

Bombay. — Kotinsky (1) p. 170 minutus n. sp., Singapore.

— Lindinger (3) p. 101, Fußnote, barbusano n.sp., Teneriffa, auf Phoebe

barbusano.

Coccus Green (3) p. 28 [Dactylopius]) indicus n.sp., Taf. III, Fig. 12, Kangra,

auf Opuntia Dilleni; — p. 23—31 [= Lecanium]. — Cockerell et Hellems (1)

cactt L. — Lindinger (3) p. 104 fol. quercus Sulz. ist? eine Chermide. —

Kotinsky (1) p. 168 tuberculatus n. sp., p- 168, Singapore.

Crocidocysta Lindinger (3) p. 105 Froggatti Rübs. ist? eine Chermidenlarve.

Cryptococcus Marchal (1) p. 263 fagi Bär.

Oryptophyllaspis Rübsaamen Lindinger (3) p. 102 ist = Aspidiotus.

Dactylopius Dominguez (1) argentinus n. sp., Argentinien, auf Opuntia u. anderen

Kakteen. — Green (3) p. 23 [= Pseudococeus] nipae Mask.; sacchari Cock.;

saccharifolii n.sp., Bengal, auf Saccharum; p. 29 [Lecanium]. — Maxwell-

Lefroy (3) p. 124 nipae Mask., Taf. XII, Fig. 8-9; p. 124 saccharifolii Green,

Systematik. 217

Taf. XII, Fig. 1—7. — Nasonov (1) p. 484 [S. Pseudococcus]. — Newstead (1)

p- 37 coffeae n. sp., Taf. III, Fig. 14—16, Java, auf Coffea; — (2) p. 8

coccineus n. sp., Kilimandjaro, auf Akazien; — (3) p. 9 virgatus var. mada-

gascariensis n. var., Madagaskar.

Diaspis Green (3) p- 35 Barberi n. sp., Taf. IV, Fig. 19, Vorderindien, auf Loranthus

sp. — Leonardi (1) pentagona Targ. — Morstatt (2) fallax Horv.

Eriococcus Marchal (1) p. 251 aceris Sign.; p. 253 buxi Fonse.; p. 255 ericae Sign.

Eulecanium Leonardi (2) p. 178 Cecconi(i) n.sp., Italien; auf Menispermum

canadense. — Sule (1) p. 36, emend.; Genotype capreae L.; syn. ?.Douglasi

Sule, ?eiliatum Newst., ?alni Mod.

Fiorinia Newstead (1) p. 35 diaspiformis n. sp., Taf. III, Fig. 7—10, Java, auf

Piper.

Fonscolombia Marchal (1) p. 262 fraxini Kalt.

Furcaspis n. gen. Lindinger (3) p. 99; für Chrysomphalus biformis Cock. u. Aspi-

diotus capensis Walk.

Gascardia Newstead (3) p. 6 madagascariensis n. sp., Madagaskar.

Gossyparia Doten (1) ulmi L. — Marchal (1) p. 257 ulmi L.

Hemiberlesia Leonardi (2) p. 187 Cecconi(i) n.sp., Sardinien, auf Osyris alba.

Hemichionaspis Green (3) p. 37 fie: n.sp., Taf. IV, Fig. 20, Bengal, auf Fieus

glomerata; p. 33 minima n.sp., Taf. III, Fig. 21, Bengal, auf Ficus sp.

Hemilecanıum n. gen. Newstead (1) p. 39; theobromae n. sp., Taf. IV, Kamerun,

auf Theobroma cacao.

Icerya Green (3) p. 17 minor n. sp., Taf. II, Fig. 1, Bengal, auf Mangifera; p. 18

seychellarum Westw. — Maxwell-Lefroy (3) p. 118 minor Green, Taf. XI. —

Newstead (3) p. 11 seychellarum var. cristata n. var., Madagaskar, auf

Kermes Leonardi (2) p. 156 bacciformis n. sp., Italien. auf Quercus suber u. cerris.

— Nasonov (1) p. 490 variegatus corticalis n. subsp., Rußland, auf Quercus.

Leachia Kietfer (1) p. 163 festiva n. sp., Taf. IV, Fig. 11, Bengal, auf Mangifera.

Lecanium Green (1) p. 205 tessellatum Sign., Taf. XXI, Fig. 9—13; — (3) p. 29

(Coceus) gymmospori (-iae in Tab.] n.sp., Taf. III, Fig. 13, Vorderindien,

auf Gymnosporia montana; p. 30 montanum n.sp., Taf. III, Fig. 14—15,

Himalaya; p. 31 persicae F. — Lindinger (5) p-. 181 franconicum n. nom.

für rubellum Lind. 1904 nec Cock. — Marchal (1) p. 264 corni Bouche, Taf. III,

Fig. 1—5, syn. persicae F. 1798, vini Bouche, rosarum Sn., mori Sign., coryli

Sign., rugosum Sign., wistariae Sign., sarothamni Dougl., assimile Newst.,

rubi King, Rehi King; p. 278 corni var. robinarum Dougl., syn. vitis Hallb.,

eiliatum Dougl., ?robiniae Cock.; p. 285 persicae F. 1796, Taf. III, Fig. 10,

syn. clematitis Gmel., ?berberidis Schrk., ceymbiformis Targ., berberidis Sign.,

genistae Sign., rosarum Sign., magnoliarum var. hortensiae Cock.; p. 295

coryli L., Taf. III, Fig. 6, tiliae L., capreae L., genevense var. Marchali Cock.,

Hoferi King, Websteri var. mirabilis King; p. 304 pulchrum King, Taf. III,

Fig. 7—9, syn. quercus Lap., alni var. rufulum King. — Martelli (1) p. 217

oleae Bern. — Newstead (1) p. 38 hesperidum var. javanensis n. var., Taf. III,

Fig. 11—13, Java, auf Coffea; — (3) p. 8 nicotianae n. sp., Madagaskar.

Lecanopsis Leonardi (%) p. 181 myrmecophila n.sp., Sardinien, in Nestern von

Tetramorium caespitum.

Lefroyia n. gen. Green (3) p. 21; castaneae n. sp., Taf. II, Fig. 5—8, Assam, auf

Castanea sp.

218 Insecta. Rhynchota für 1908.

Lepidosaphes Green (3), S: Mytilaspis. — Leonardi (2) p. 190 Beckiüi var. oleae

n. var., Sizilien, auf Olea (Wurzeln). — S. Mytılaspis.

Leucaspis Lindinger (4) p. 12 japonica Lind. 1907 ist = Leucodiaspis Cockerelli

Charm.; — (6) p. 121 ist präokk., — Leucodiaspis Sign. — Marlatt (9) p. 26

indica n,sp., Taf. VII, Fig. 2, Vorderindien, auf Mangifera indica.

Leucodiaspis Signoret Leonardi (6) p. 121, Leucaspis (präokk.); p. 122 Cockerelli

Charm.

Margarodes Silvestri (1) p. 140 mediterraneus n,sp., Italien, auf Graswurzeln.

Monophlebus Green (3) p. 16 Stebbingi Green; var. octocaudata n. var., Lahore

auf Mango; p. 17 tamarindus n. sp., Agra, auf ‚Tamarind.‘‘. — Newstead (2)

p- 2 Sjöstedti n.sp., Kilimandjaro; p. 3 pallidus n.sp., Kilimandjaro. —

Maxwell-Leiroy (1) p. 11 Stebbingi var. octocaudata Green.

Mytilaspis Green (3) p. 34 piperis n.sp., Taf. IV, Fig. 18, Madras, auf Piper

nigrum; — (1) p. 205 auriculata n.sp., Taf. XXI, Fig. 14—16, Seychellen;

p- 206 ocellata n. sp., Seychellen. — Marlatt (9) p. 27 chilopsidis n. sp.,

Taf. VIII, Fig. 1, Mexico, auf ? C'hilopsis linearis.

Orthezia Leonardi (2) p. 150 Martelli(i) n. sp., Calabria, auf Graminaceen.

Palaeococcus Newstead (5) p. 154 theobromae n. sp., Ceiebes, auf T’'heobroma cacao.

Palaeolecanium n. gen. Sule (1) p. 36; Genotype: Lecanium bituberculatum Targ.

Parlatoria Marlatt (9) p. 28 mangiferae n.sp., Taf. VIII, Fig. 2, Washington

auf Mangifera indica, u. Singapore; p. 29 pyri n. sp., Taf. IX, Fig. 1, China,

auf Pyrus; p. 30 chinensis n.sp., Taf. IX, Fig. 2, auf Xanthoxylon, Thuja,

Hibiscus usw., Japan, China, Ägypten.

Parthenolecanium n. gen. Sule (1) p. 36; Genotype: Lecanium persicae Geoffr.

Phenacoccus Green (3) p. 25 hirsutus n. sp., Taf. II, Fig. 9, Vorderindien u. Tas-

manien; p. 26 iceryordes n. sp., Vorderindien, auf Mango, Boswellia u. Cap-

parıs horrida; p. 26 insolitus n. sp., Taf. III, Fig. 10, Bengal, auf Sida cordi-

folia. — Leonardi (2) p. 160 graminicola n.sp., Calabria auf Graminaceen;

p- 162 formicarum n.sp., Calabria, Nest von Pheidole pallidula. — Mar-

chal (1) p. 239 aceris Sign.; p. 243 piceae Löw; p. 245 Cholodkovskyi n. SP.,

Rußland, auf Triticum vulgare (Wurzeln).

Philippia Martelli (1) p. 228 oleae Costa.

Planchonia Green %) p. 42 bryoides Mask. ist eine Cerococcus.

Pollinia Martelli (1) p. 284 pollini Costa.

Pseudaonidia Marlatt (4) p. 132; pp. 134—135 Tabelle; p. 136 u. 139 (Selenaspidius)

Lounsburyi n.sp., S. Afrika, auf Mesembryanthemum edule; p. 138 u. 140

Greeni n.sp., Java, auf Mango und „Mangosteen“.

Pseudococcus Coleman (1) p. 197 cupressi n. sp., Taf. IV, Fig. 1—4, Californien, auf

Cupressus macrocarpa. — Leonardi (2) p. 164 myrmecarius n. sp., Sardinien,

Nest von Camponotus; p. 166 longipes n. sp., Italien, auf Alocasia macrorica ;

p- 168 cyeliger n.sp., Calabria, Nest von Aphaenogaster testaceopilosus. —

Marchal (1) p. 226 adonidum L., syn. longispinus Targ., longifilis Comst.,

usw.; p. 233 cıtri Risso, syn. brevispinus Targ., destructor Comst.; p. 236

var. coleorum n. var., Frankreich, auf Coleus; p. 236 nipae Mask., syn. dubia

Maxw.-Lefr. — Nasonov (1) p. 484 vovae n. sp., Taf. IV, Fig. 6, Prov. Warschau,

auf Juniperus communis.

Systematik. 219

Pulvinaria Green (1) p. 204 antigoni n.sp., Taf. XXI, Fig. 1-3, Seychellen;

— (3) p. 31 Burkilli n.sp., Taf. III, Fig. 16, Caleutta, auf Croton tıglvum.

— Nosonov (1) p. 493 orientalis n. sp, Taf. IV, Fig. 7, Syr-Darja, auf

Haloxylon ammodendron. — Newstead (5) p. 155 Jackson? n. sp., Calabar

u. Senegal, auf Ficus.

Ripersia Leonardi (2) p. 170 libera n.sp., Calabria, auf Graminaceen; p. 173

sardiniae n.sp., Sardinien, Nest von Solenopsis; p. 174 inquiina n. SP.

Sardinien, Ameisennest; p. 176 hypogea, Caserta, unter Erde. — Maxwell-

Lefroy (1) p. 128 sacchari Green, Taf. XII, Fig. 10—13. — Newstead (2)

p- 9 anomala n. sp., Kilimandjaro.

Saissetia Lesne (1) p. 31 oleae: Autor ist Olivier, nicht Bernard.

Sphaerolecanium n. gen. Sule (1) p. 36; für Lecanium prunastri Fonse.

Sphaerolecanium n. gen. Leonardi (2) p. 181; Emmericıi Planch.

Steingelia n. gen. Nasonov (2) p. 345; gorodetskia n.sp., W. Rußland, auf Gra-

minaceen.

Stictococcus Newstead (2) p. 6 multispinosus n.sp., Kilimandjaro; — (5) p- 150,

p- 151 Sjöstedti Cock.

Tachardia Dominguez (1) argentina n.sp., Argentinien, auf Acacia cavenia.

Trionymus Marchal (1) p. 248 Perrisi Signi.

Walkeriana Newstead (2) p. 4 africana n.sp., Kilimandjaro.

Xylococcus Coleman (1) p. 198 macrocarpae n. sp, Taf. V, Fig. 1—3, California,

auf Cupressus macrocarpa.

Fossile Rhynchoten.

Handlirsch (1) pp. 1138 — 1140 Quartäre Arten. Verteilung auf die

Formationen usw.

Belostomidae.

Zaitha Cockerell (4) p. 227 vulcanica n. sp., Florissant, Colorado.

Cicadidae.

Platypedia Cockerell (4) p. 52 primigenia n. sp., Florissant, Colorado.

Cercopidae.

Palaphrodes Scudder Cockerell (1) p. 35 irregularis Scudd.

Palecophora Scudder Cockereil (1) p. 36.

Aphidae.

Anconatus Cockerell (2) p. 319 Gillettei n. sp., Florissant, Colorado.

Lepidoptera für 1908.

Von

Embrik Strand vnd Willy Ramme.

(Publikationen und Referate, Übersieht nach dem Stoff und Faunistik

von Strand, Systematischer Teil von Ramme.)

Publikationen und Referate.

Abeille, E. Observation sur Zygaena fausta aux environs de

Marseille. In: Ann. Soc. Sci. nat. Provence I. 1907. p. LXILI—LXV.

Abeille de Perrin. [Sur les parasites de Lasiocampa pini]. Ebenda

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Acloque, A. Les insectes xylophages. In: Cosmos (Paris) N. S,.,

T. 59. p. 427—9. 4 figg.

Adams, L. E. Swarms of insects etc. in the Crimea. In: Zoologist

1908. p. 9—12. — Auch Lepidoptera.

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noma, Heterusia, Erateina 3, Cophocerotis, Tricentra, Brachyprota,

Pseudosellodes, Prochoerodes, Caberodes, Visitara, Patruissa. Acro-

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tomodes, Ischnopteris, Callipseusies, Stenaleidiz, Emplocia, Ary-

canda 2.

— (5). Gehört die Gattung Phaeochlaena zu den Geometriden ?

Ebenda p. 66—7. — Sehr zweifelhaft.

— (6). Beschreibung neuer exotischer Geometriden aus meiner

Sammlung. Ebenda p. 158—159. — 8 nn. spp. in: Apicie, Ptychopoda,

Calyptocome (?), Sangalopsis 4, Abraxas.

— (9). Neue exotische Acidaliden aus meiner Sammlung. In:

Intern. entom. Zeits. (Guben) 2. p. 33—4, 37—8. — 6 nn. spp. in:

Problepsis, Emmiltis 2, Ptychopoda 2, Perixera.

— (8). Weitere neue Geometriden aus meiner Sammlung. Ebenda

p- 98—9, 105—6. — 4 nn. spp. in: Conolophia, Erateina 2, Heterusia.

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in meiner Sammlung. Ebenda p. 78—87. — 16 nn. spp. in: Chryso-

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Pararguda n. g. 2, Caviria, Porthesia 5, Porthmeia n. g.2, Euproctis 10,

Neorgyia n.g., Parakanchia n. g., Lymantria, Anthela, Spilosoma,

Diacrisia 2, Rhodogastria, Pisara, Celama, Nola 2, Parapelosia n. g.,

Graphosia, Scoliacma 2, Ilema 2, Nacaduba, Palaeosia 2, Garudinodes

n. 8., Parascaptia n. g., Chionsema, Azura 2, Miltochrista, Schistophlebs,

Agrotis 2, Caradrina, Leocyma 2, Gabala, Rivula, Ramadasa, Zypho-

chroa, Gadirtha, Stietopteras, Capotena, Nyctipaso, Hulodes, Cate-

phiodes n. g., Hypaetra, Acantholipes 2, Dahlia 2, Zethes, Capnodes,

Farara n.g., Iluza, Paralopha n. g., Ilyrgis, Parilyrgis n.g., Sim-

plicia 4, Libisosa, Squamrpalpis n. g., Badıza, Pseudoglossa, Bleptins 3

Aneliopis n. g. 4, Cristatopalpus n.g., Systaticospora n.&., Mega-

loptera n. g., Mastiphorus 3, Rejectaria, Insolentipalpus n. g., Falei-

mala 2, Ceilodiastrophon n.g., Hydrillodes 5, Echana 5, Echanella

n. 8, 'Cellacrinata n.g., Cheillophota n.g., Pseudogyrtona n.g. 2,

Catadoides n.g., Nodaria 3, Catada, 4 Heterogramma, Lysimelia,

Olulis, Olulodes n. g., Singara 2, Temnoptera n. g., C'yttaralopha n. g.,

Camptochilus 2, Plinthopa n. g., Coreobara, Marapana 5, Avirostrum

n.g. 2, Rhynchina 3, Plumipalpia, Hypena 30, Parhypena n. g., Argillana

n. g., Brithodes n. g., Chusaris 3, Foveades n. g., Hypenagonia, Goino-

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in Kohlensäure aufgezogenen Puppen einen höheren Gehalt an orga-

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hatte Verf. früher nachgewiesen, daß das Mitteldarmepithel der Larve,

das sogenannte Larvenepithel, durch ein sogenanntes Puppenepithel

ersetzt wird, das wiederum dein Imagoepithel weichen muß. Bei

Malacosoma dagegen wird das zugrunde gehende Larvenepithel sogleich

durch das Imagoepithel ersetzt. Letzteres entsteht am Ende der

Larvenzeit, ist bei der Puppe vorhanden und bleibt noch bei Imago

erhalten. Der Unterschied zwischen den Ergebnissen an Cybister und

an Malacosoma erklärt der Verf. sich so, daß bei dem Schmetterlingen

das Puppenepithel durch caenogenetische Prozesse in Fortfall ge-

kommen sei: bei den Schmetterlingen „war das Puppenepithel über-

flüssig, sonst wäre es nicht verschwunden“. — Nähere Angaben auch

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organ des ® liesiö bei der Hesperide Adopaea lineata an der Vorder-

flügelwurzel in Gestalt zweier Duftschuppenkomplexe, von denen der

größere schwertförmige, der kleinere dolchförmige Duftschuppen

trägt. Innerviert sind letziere nicht, jedoch treten Tracheenäste zu

ihnen. Die Pterophoriden haben in beiden Geschlechtern ein Duftorgan

auf der Unterseite der Flügeladern II, und II, des Hinterflügels. Zur

Duftschuppe gehört hier je eine Drüsenzelle, die distal vom Kern einen

238 Inseeta. Lepidoptera für 1908.

gestreckten Sammelkanal umschließt. Als Sinnesorgan auf dem

Schmeiterlingsflügel beschreibt Verf. bei Nothris verbascella Sinnes-

schuppen von der Gestalt einer Kerzenflamme, die zerstreut auf dem

Flügel liegen. Bei Stilpnotiz salicis und Sessilla coelonica finden sich

Sinnesstacheln, die aber nur am Flügelrande liegen. An der Basis

dieser finden sich stark färbbare Hüllzellen oder auch Sekretzellen,

die eine Sinneszellengruppe umfassen. Auf der Unterseite ‚der Flügel-

rippen finden sich sehr regelmäßig angeordnete Sinneskuppeln; letztere

sind wahrscheinlich Organe zur Perception des Luftdruckes, im Interesse

der Regulierung des Fluges. — Duftorgane im Umkreis der äußeren

Genitalorgane kommen in erster Linie bei den Bombyceidenweibchen

vor, sind aber auch bei Gonepteryx rhamni gefunden worden. Bei

weiblichen Orgyia antiqua, Dasychiras pudibunda und Bombyx mori

findet sich zwischen dem 8. und 9. Segment eine Duftfalte. — Be-

schreibung von ausstülpbaren Dufipinseln der SS von Euploea

asela und Danais septentrionalıs.

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59, 65—4, 72—3. — Zophoessa insularis n.sp. 27 nn. subspp. in:

Papilio (3 nn.ff.), Mycalesis 3, (1 n.f.), Lethe, Euploe2, Timelaea,

Taxila, Derda 4 (1 n.f.), Mahathala 4, Curetis, Celaenorhinus.

— (10). Neue paläsrktische Pieriden. Ebenda p. 50—1. —

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— (11). Eine neue Parnassius-Rasse. Ebenda p. 5l. — P. apollo-

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— (12). Über ein neues Organ der Rhopaloceren (,Jullienisches

Organ“). Ebenda p. 50, 56, 99—9; Bemerkungen dazu von A. Dampf

ebenda p. 77—8. — Von unbekannter Bedeutung, auf der Außenseite

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— (13). Neues über die Genitalien der Rhopaloceren. Ebenda

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P. m. pyrenaica Verity non P. apollo v. pyrenaica Harcourt. P. m.

turatii pro P. m. ab. pyrenaica Turati non P. apollo v. pyrenaica

Harcourt.

— (32). Drei neue Limenitis-Rassen. Ebenda p. 30. — 3 nn. subspp.

— (33). Eine neue Ornithopterz-Rasse von den Südphilippinen.

In: Intern. ent. Zeits. 2. p. 39. — Troides rhadamanthus bazılanicus

n. subsp.

34). Neue Papilio-Rassen. Ebenda p. 49—50.

35). Eine neue Zerynthia. Ebenda p. 58.

36). Neue Argynnis-Rassen. Ebenda p.69—70. — 4 nn. subspp.

37). Neue Lycaeniden. Ebenda p. 85—86, 91—2, 99—100.

— 13 nn. subspp. in Myletus.

— (38). Neues über die Gattung Waigeum. Ebenda p. 113. —

2 nn. form.

— (39). Neue Lycaeniden des Papuagebietes. Ebenda p. 114.

— 2 nn. spp. in Pseudonotis.

— (40). Neue paläarktische Rhopeloceren-Rassen. Ebenda

p. 194—5. — 6 nn. subspp. in: Melitaea 2, Argynnis, Chrysophanus 2,

Satyrus.

— (41). Neue Rhopaloceren-Rassen der Insel Bali. Ebenda

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Macroploea, Euploea, Tanaecia, Symbrenthia.

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— (HI). Weitere Mitteilungen über die Entwicklung der beiden

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129—130, 138—9, 146—7, 153—4, 178—9, 189—190, 265—6, 286—7,

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alle bis auf 5 neu für die Mandschurei sind. Die Fauna ist derjenigen

des Südussuri-Gebietes, des nördlichen Chinas, Japans u. Koreas

nahe verwandt.

— (2). Beiträge zur Kenntnis der Gattung Plusia Ochs. Ebenda

p- 74—86. — Beschreibt Plusis festucae L., putnami Gr., contexta,

venusts und deren Formen unter Berücksichtigung namentlich des

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Delphyre, Odozana 2, Thyone, Olemensia, Automalis, Opharus, Halisi-

dota 5, Aemilia, Antaretics 4, Lycophotia 2, Episilis, Chabuata 4,

Eriopyga 3, Cucullia, Hypnotype, Heterochroma, Cropis, Trachea,

Chytonix, Oligis, Macaptz, Monodes 4, Gonodes, Matops, Atrephes,

Cosmia, Doryodes 4, Parvapenna 2, Phrodita, Chlaenogramma, Neo-

gene, Bardaxima, Dasylophia, Eustema, Cerurs, Schizura, Blera,

Carthara, Olceclostera, Apatelodes 4, Tarema, Automeris 2, Dirphia,

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worms exhibit some characteristics which are alternative in inheritance

and which follow in their transmission exactly, or with more or less

&pproximation, Mendelian proportions. But some of these characteristics

are not very stable in their alternative and Mendelian behaviour.

Some other characteristics are not discontinuous or alternative in

character or inheritance, but are of the nature of fluctuating variations,

and are strongly obedient to Galtons law of regression. Larval colour-

pattern differences are consistently and rigorously alternative and

Mendelian in inheritance; cocoon colours tend to be alternative and

Mendelian in behaviour but are inconsistent as to dominancy and

recessiveness and numerical proportions and may even break down

and blend, or one colour be otherwise influenced or modified by the

presence in 2 mating, of another. Larval pattern and cocoon colour

characters do not, except as coincidences, follow the same parent in

dominance. In cross-mating, combining opposed larval and cocoon

characters, dominance in larval pattern may be with the parental

type, in the cocoon colour with the maternal, or vice verss,

or both dominances may rest with the paternal or the maternal iype.

Dominance is a function of the charactistic, not of the parental in-

fluence. Dominance ist not a function of sex or of bodily vigour. — —

— — — With eocoon colours, charscteristic differences peculier to

strain (or r3ce) and individual are marked. Strain and individual 1dio-

syncerasies are real and important, and thus, sweeping generalisations

concerning the inheritance behaviour of the cocoon colours, tending

to class them unreservedly in the Mendelian category, cannot be

made. The tendency is for them to behave in Mendelian manner, but

it is a tendency subject to numerous, marked and various inconsistencies

and irregularities.‘“

Kennel, J. Die paläarktischen Tortrieiden. In: Zoologica. Heft 54

Vol. 21. Lief. 1 p. 1—100. Taf. I-VI. — Monographie: Morphologie,

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usw. ausfühlich behandelt. — Orobylophora n.g. pro Carpoc2psa inquina-

tana. — Bei der Einteilung berücksichtigt Verf .weniger Geäderunter-

schiede als die sekundären Geschlechtscharaktere und findet ins-

252 Inseeta. Lepidoptera für 1908.

besondere in den Flügelumschlägen und Haarpinseln dergg als

Organe mit besonderer Funktion wertvolle systematische Merkmale.

Inbetreff der Phylogenie nimmt Verf. an, daß die rezenten Gattungen

sich polyphyletisch von einer Anzahl Stammformen entwickelt haben,

welche die typischen Merkmale der Wickler besaßen, aber deren

männliche sekundäre Geschlechtscharaktere an Flügeln und Hinter-

schienen verschieden aüsgebildet waren. Bei diesen Urwicklern war

bereits die Trennung in Epibleminae, Tortricinze und Phaloniinse

durchgeführt. Auf einer „Stammtafel“ sind die Hauptmerkmale

jeder Gattung zu einem schematischen Bild zusammengestellt. — Im

biologischen Teil spricht Verf. sich sehr bestimmt gegen die Eippmihene

der „Anpassungsfärbung‘“ aus.

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Puppen von Vanessa io, V. antiopa und Lymantria dispar. Wenn die-

selben Formen und außerdem Malacosoma neustrias und Arctia villica

mäßiger Kälte und Feuchtigkeit ausgesetzt wurden, bekamen sie

schmälere und kleinere Schuppen. Bei sehr niedriger Temperatur

wurden bisweilen größere und breitere Schuppen erzielt und die An-

tennen der weiblichen Lymantria dispar erhielten größere Ähnlichkeit

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Pieris, Epinephele 2, Coenonympha, Macrothylacia, Miana, Jaspida,

Tapinostola, Plusiz (1 n. var.), Larentia 3, Gonodontis, Opisthograptis,

Venilis, Biston, Bupalus, Hepialus, Crambus 2, Saledria, Scoparia,

Hysterosia, Olethreutes 3, Epiblema 3, Pleurota, Semioscopis, De-

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sekundären Geschlechtscharaktere sind von der entsprechenden

Geschlechtsdrüse unabhängig. Weder Kastrztion noch durch Trans-

plantation experimentell erzeugte innere Zwitterbildung auf sehr

frühen Stadien beeinflußt deren Entstehung und Differenzierung.

— (2). Über Flügelregeneration bei Schmetterlingen. In: Zool.

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von Ocneria dispar entfernt und gefunden, daß bei Imago der ent-

sprechende Flügel verkümmert ist. Die Resultate des Verf. sprechen

nicht dafür, daß die Regenerationsfähigkeit immer adaptiv ist. Das

Entfernen oder Umtauschen der Gonaden mit denjenigen des anderen

Geschlechts hat keine Wirkung auf die sekundären Sexualcharaktere

im regenerierten Flügel.

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— Immunität auf Grund eines Tuberkelbazillen zersiörenden Bestand-

teils. Experimente und Beobachtungen über Ernährung und Exkretion

dieser ausschließlich an Bienenwachs lebenden Art, ihre Entwicklung

vom Ei bis zu Imago, über Anatomie und Physiologie der Verdauungs-

organe, der Malpighischen Kanäle und der Phagocyten. Experimente

wurden gemacht um festzustellen, wie weit die relative Immunität

der Raupen gegen verschiedene pathogene Mieroben auf Phagocytose

zurückzuführen ist. Es wurden dabei drei Fälle beobachiet,: 1. Phago-

cytose fehlend oder sehr schwach: die Raupen kamen auffallend schnell

um. 2. Phagocytose stark, aber die,Phagocyten waren nicht im Stande

die eindringenden Bakterien zu verdauen: die Raupen blieben längere

Zeit am Leben, gingen aber schließlich zugrunde. 3. Phagocytose

sehr stark und die Microben wurden von den Phagocyten vernichtet:

die Raupen haben die Krankheit leichi überwunden und sich normaler-

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pflanze abgelegt und durch eine gallertartige Substanz zusammen-

gehalten; die Anzahl in jedem Haufen variiert von 56 bis 117. Die

neugeschlüpften Raupen fressen sich in den Stengel hinein und bringen

da einige Tage zu, später macht sich die Raupe eine Schutzhülle aus

länglichen Blattstücken, die etwas an die der Trichopteren erinnert.

Vier, vielleicht fünf Häutungen. Das Trachealsystem entwickelt

sich langsam und allmählich und erst in den späteren Larvenstadien

erreichen die Äste desselben die Haut und fangen an sich mit Luft zu

füllen. In den früheren Stadien wird das Oxygen durch das Blut den

Geweben zugeführt. Der Kokon wird mit Luftblasen, die aus dem

Vorderende der Raupe und zwar wahrscheinlich aus den Thoracal-

stigmen stammen, gefüllt. — Das 2 ist dimorph — eine lang- und eine

kurzgeflügelte Form; Übergänge wurden nicht gefunden. Die kurz-

geflügelten leben ausschließlich im Wasser und bilden wahrscheinlich

2654 Insecta. Lepidoptera für 1908.

eine Sommergeneration; sie schwimmen unter Wasser mit dem Hinter-

ende eben an der Oberfläche, was wahrscheinlich eher mit der Fort-

pflanzung als mit der Respiration zusammenhängt. — Viele von den

sekundären Geschlechtscharakteren des @ lassen sich auf das Leben

im Wasser zurückführen. — Mit Hydrocampa verwandt, aber durch die

starke Anpassung des 2 an das Wasserleben und durch die Reduktion

der Mundteile abweichend.

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nur die Aufgabe, das Herz sn die umliegenden Gewebe zu befestigen.

Das Herz enthält während der ganzen Larvenperiode nur Blutflüssigkeit,

keine Leucocyien. Eine besondere Adventitia fehlt, zber pericardiale

Drüsenzellen sind vorhanden. Eine selbständige Intims ist nicht vor-

handen, wohl aber endocardizle Drüsenelemente.

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taphe, Apatema, Ambloma n. g., C'hersogenes n. g., Symmoca, Blasto-

basis, Prosthesis n.g., Zenodochium, Agonopteryx 2, Depressaria,

Coleophors 2, Cosmopteryx, Aphelosetis, Polymetis n. g., Mendesia,

Perittia 2, Scythris 2, Phyllonorycter, Acrocercops, Gracilaris,

Tischeriz, Acrolepia, Glyphipteryx, Phalonie, Acroclita 2, Polychrosis,

Strepsicrates, Thiodis, Eucelis, Stigmella 7, Buceulatrix 2, Ereunetis,

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filter (Insektenfilter ete.), Nahrungsfilter u. Filter mit mehrfacher

Funktion.

Zöllner, 3. 6. Dianthoecis albimacula. In: Tijdschr. v. Entom.

51. p. XXII—XXV.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie.

Nigmann (Anatomie und Biologie von Acentropus niveus), Okajima (Larve von

Caligula japonica), Metalnikov (Larve von Galleria mellonella), Fruhstorfer (12)

(Jullienisches Organ), Ishiwatari (Körpersesmente der Seidenspinnerraupe),

Williams (Trophi von Eriocrania), Aldin (Flügelzeichnung), Klatt (Trichterwarzen

der Liparidenraupen), Hemmerling (Hautfarbe), Link (Stirnaugen), Verson

(Respirationsorgane und Drüsenelemente von Sericaria mori), Harrisen (Raupen-

drüsen der Pieridae), Roepke (Bastarde von Smerinthus), John (Kopulations-

organe von Plusia), Fruhstorfer (13, 1%) (Kopulationsorgane), Petersen (Genitalien

von Miana), FRreiling (Duftorgane, Sinnesorgane), Fritsch (Facettenauge),

Guyenot (Sinnespapillen,, Kennel (Tortriciden), Kollmann (Leucozyten),

Preehnow (Lautapparate), Veress.

Physiologie.

Pfuhl (Spinnfäden der Schmetterlingsraupen); Metalnikov (1) (Ernährung,

Verdauung etc. der Raupen von Galleria mellonella), eod. (2) (Eigenwärme derselben

Raupen); M’Cracken (Eiablage von Bombyx mori), Straus (Vorkommen von

Kohlenhydratfermenten), Kopee (Experimentaluntersuchungen über die Ent-

wicklung der Geschlechtscharaktere), Meisenheimer (Zusammenhang von

288 Insecta, Lepidoptera für 1908.

Genitaldrüsen und sekundären Genitalmerkmalen bei den Arthropoden); über

gynandromorphe Lepidoptera ci. Schultz, Loquay (3), Ikeda, BDieroif,

Borggreve, Stichel (12), Schindler, Sterzl, Jordan (in: Trans. Ent. Soc. London

p. XT), Bocklet, Newman (in: Trans. Ent. Soc. London p. XXIII), Russell (in

Entom. Rec. 20. p. 67), Frings, Cardew (in: Entomol. 41. p. 229), Williams (ebenda

p. 182); Linden (Gewichtszunahme von Schmetterlingspuppen in kohlensäure-

reicher Atmosphäre), Metalnikow (2) (Verdauung von Wachs bei Galleria mellonella),

überFärbungundPigmentcf. Hammerling, Kosminsky, Schröder, Fischer,

Frings, Stephan, Rey, Forel, Geest; über Experimentallepidoptero-

logie cf. $olowiow, Hine, Meisenheimer, Pospelov, Manders (4), Kuhnt, Kühne,

Spatzier (in: Berl. entom. Zeits. 53 p. (3)—(4)), Trautmann, Bisson, Metalnikov,

Hasebroek; über Regeneration: Meisenheimer; über Puppen cf. Bewitz (3);

Fritsch (Facettenauge); Kolimann (Leucozyten).

Entwieklungsgeschichte.

Hennin (Ayloicus pinastri), Jarvis (Heteronympha philerope), Nigmann

(Acentropus niveus Ol.), Denso (Anticipation in der ontogenetischen Entwicklung

hybrider Schmetterlingsraupen), Weissenberg (in der Kohlweißlingsraupe parasi-

tierende Wespenlarve, Apanteles glomeratus), Kopee (Entwicklung der Geschlechts-

charaktere), Pospelov (Zahl der Generationen in Abhängigkeit von den meteoro-

logischen Bedingungen, Agrotis segetum), Hirsehler (zur Embryonalentwicklung

der Tagfalter), Schwangart (Beziehungen zwischen Darm- und Blutzellenbildung

bei Endromis versicolor), Savrev (Entwicklungsdauer der verschiedenen Rassen

von Bombyx mori); Hellmann (Über die Einwirkung von Röntgenstrahlen auf die

Entwicklung der Schmetterlinge), Berdier (#) desgl. Entwicklung von Bombyx

mori), eod. (2%) (desgl. normale Kokons); Geossens (Iconographie von Raupen),

Ribbe (Verpuppung von Ornithoptera urvilliana), Deegener (die Entwicklung des

Darmkanals während der Metamorphose, Malacosoma casirensis); Bartels (Ent-

wicklung des Segelfalters), Samson (Über das Verhalten der Vasa Malpighii und

die excretorische Funktion der Fettzellen während der Metamorphose von Hetero-

genea limacodes), Takahashi (Entw. d. Flügel des Bombyx mori), Coolidge (8, 9),

Einglish (2), Farben, Eranklin, Frehawk, Godron, Gillmer (7), Kennel, Kolimann

(Leucozyten, Lymphoid-Gewebe), Laisiepen (Attacus jorulla) Newman (Poly-

gonia c-album), Raebel (Euchloris pustulata, Pericallia matronula), Seizer.

Ethologie.

Gillmer (5, 10) (Mitteilungen über einzelne Schmetterlingsarten), Gibsen

(Ennomos subsignaria massenhaft vorkommend), Schuster (Schmetterlinge als

Zugvögel), Stephan (%) (Erscheinungen des passiven Wanderns), Saverner,

Daniel (wandernde Lepidoptera); Stephan (5) (Massenflüge von Schmetterlingen

auf beschränktem Gebiet), eod. (4) (Massenwanderungen von Raupen), eod. (6)

(Einzelwanderungen von Faltern), Blaha (Wanderzug der Kohlweisslinge), Hoff-

mann (Pieris brassicae massenhaft vorkommend), Mokrzecki (Massenwanderung

von Vanessa cardui), Muir (Stridulation einer Sphingide), Mason (Geräusch der

Kolonien von Tortrix viridana-Larven), Maxwell-Lefroy (kannibalische Raupen),

Kennel (Tortriciden), Dorn (Raupennahrung), Chretien (3) (Pristocera nigri-

granella Rey), Dyar (3) (pelzbewohnende Pyralide), Weissenberg (Biologie einer

in der Kohlweisslingsraupe schmarotzende Apanteles-Larve); über Parasiten

Übersicht nach dem Stoff. 289

der Schmetterlinge cfr. ferner Abeille de Perrin, Pettit, Emeljanov,

Lüstner, Mocsary, Touvay, Bankes. — Champion (über Käfer in Spinnernestern [in:

Entom. Month. Mag. 44. p. 233]); über Liebeslebender Schmetter-

lingecf. Stephan (8), Trautmann, Antram, Campbell, Standiuss, Brake, Manders,

(in: Entom. Rec. 20. p. 202), Richter, Müller, Peveiz; Sinnesleben der

Faltercf. Blumenthal, Meissner, Bischoff, Swinton; — Joannis (8, 9) (Homoeo-

praxie); über Mimicryete. cf. Poulton, Dixey, Marshall, Manders, Auel, Gerwien

Kaye (in: Trans. Ent. Soc. London 1908 p. XXI), Rothe, Wellman, West, Selous,

Metalnikov (2), Andres, Lindner, Poulton and Andrewes (in: Trans. Ent. Soc.

London 1908 p. XXXI—XXXII), Forel, Nicholson, Jarvis (Gallen); Demaison,

Manon (Doppel-Kokons), Sahlberg, 3. (hüpfende Insektenkokons); Bio-

logie einzelner Arten cf. Nigmann (Acentropus niveus), Metalnikov

(Galleria mellonella), Ward (‚Nature biographies‘‘), Malicev (Aporia crataegi);

Blumen und Lepidopteren cf. Disque, Cosens (Gallen); Chretien (6)

(do). — Aecloque (xylophage Insekten), (Anon) (4), Baudisch, Berger, Cochraue,

Dieroff (4), Edelsten (2), Eschrich u. Baer, Geury et Guignon, Leigh, Le Ceri (4),

Longstaff (4), Meissner (8), Mell, Moulten (2, 3), Rogers etc., Sanderson, Schmidt,

Selzer.

Variabilität und Teratologie.

Sehröder, Fischer (3), (Nigrismus u. Melanismus, Allgemeines); Jachentov,

Fremlin, Frings (Experimentallepidopterologie); über Melanismus cf. Meissner,

Kuhni, Rey, Schulz, Uffeln, Riesen (in: Berl. ent. Zeit. 53, p. (1)—(2)), Frask,

Gramann, Krausse, Dieroif; Dixey (Saisondimorphismus), Kennel (Tortriciden),

Tutt (Allgemeines über Variation); Stephan (3), Federley (Albinismus); Englisch

(dünnbeschuppte Falter); Lutzau, Teich (Variabilität baltischer Falter); Traut-

mann (Der Kalk trägt zur Variabilität der Schuppenflügler viel bei); Varia-

bilität einzelner Arten: Vorbrodt (Lycaena damon), Aigner- Abafi

(Epinephele, in: Berliner Ent. Zeits. 52. p. 218), Dierofi (Lycaenidae), Spengei

(Papilio machaon), Main (Pieris napi), Schultz (13) (Melitaea), Takahashi (Seiden-

spinner), Glaser (Arctia caja), Miyaki (Pterodecta felderi Br.), Gerwien, Aue!

(Psilura monacha), Swezey (Spodoptera mauritia), Krulikovsky (Lymantria

monacha ab. nigra, Thalera fimbrialis, Acalla hasliana, Eriocrania semipur-

purella), Bacot (Amphidasys), Porritt (Abraxas ulmata), Prout (Entephria_ cae-

siata), Cornelsen (Deilephila mit 3, Dendrolimus mit 2 Flügeln), Rainbow (Mi-

miery und Variation).

Hybride Lepidopteren.

Tutt (11) (hybride Sphingiden), Denso (3) (Pergesa hybr. luciani (hybr.

elpenor $ > porcellus 2)), eod. (4) (Pergesa hybr. irene (hybr. elpenor 5

>< hippophaes 2)), eod. (%) (Antieipation in der ontogenetischen Entwicklung

hybrider Schmetterlingsraupen); Rebel in: Verh. zool.-bot. Ges. Wien 58. p. 155

(Deilephila ewphorbiae $ > livornica 2 hybr. n. gillmeri), Brake (Zuchtergebnis

von Limantria hybr. (v. japonica $ x dispar 2) 3 2 Inzucht), Lenz (Epie-

naptera hybr. tremulifolia Hbn. 3 x ilieifolia L. 2), Roepke (Anatomische

Untersuchungen an Lepidopterenbastarden), Trautmann (Psychiden-Hybriden),

Harrison in: Entomologist 41. p. 249 (Copula von Epinephele tithonus u. hyper-

anthus), Doncaster (Abraxas grossulariata > var. lacticolor), Porritt in: Ent.

Month. Mag. 44. p. 275 (Abraxas grossulariata X var. varleyata), Harrison (Philo-

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 2. 19

290 Insecta. Lepidoptera für 1908.

samia cynthia > Callosamia promethea), Kolisko (Inzuchtversuche mit Dilina

tiliae), Harrison a. Main (Pieris napi X v. bryoninae).

Biographien.

W.F. Klirby] in: Zoologist 1908 p. 465 (C. T. Bingham), €. A. B. in: Entomol.

41. p. 73 u. Ent. Rec. 20. p. 123 (John T. Carrington); 6. T. P. in: Natural. 1908

p. 43—50 pl. VII, Entom. Month. Mag. 44 p. 64, Entom. 41 p. 47 u. Ent. Rec. 20

p. 48 (N. F. Dobree); Handlirseh in Kempny in: Verh.zool.-bot. Ges. 58 p. 259—270

(P. Kempny); 3. 3. W. in: Ent. Monthly Mag. 44. p. 49—51, Porträt, sowie in:

Entomol. 41. p. 46 u. Ent. Rec. 20. p. 48 (H. G. Knaggs); Ziegler in: Berl. ent.

Zeits. 52. p. 114—6 (O0. Thieme).

Sammlungen, Technik (Sammeln, Präparieren usw.).

Felt (Collect. W. W. Hill), Koch (Sammlungs-Verzeichnis usw.), Fischer

(Taschenbuch f. Schmetterlingssammler), Mühl (Anleitung zum Sammeln, Züchten

ete.), Tutt (Wink für den draußen tätigen Lepidopterologen), Kazanskij (Sammeln

im Frühjahr), Hoffmann (Anflug von Schmetterlingen beim Ködern), Seitz (Wie

läßt sich der Wert einer Lepidopterensammlung erhöhen), Poulton (Oxford

Museum, Berichte etc.), Waterhouse (Führer, Insekten-Sammlung des British

Museum). — Köppen (Bibliographie russischer Litteratur).

Sehädliehe und nützliche Lepidopteren.

Allgemeines über schädliche Insekten cf. Kulagin, Grosser,

Leeaillon, Hanif, Pacoskij, Slingerland, Kennel, Stebbing, Steinberg, Lampa,

Stephan (1), Gillanders, Posp£lov, Mokrzeckij, Koningsberger, Schöyen, Collinge,

Theobald, Warburton, Mac Dougall, Carpenter, Smith, Washburn, Felt, Chittenden.

— Molz (Spilosoma lubricipeda als Schädling des wilden Weins), Houba ( Dioryetria

abietella), Reh (Hyponomeuta als Schädling des Prunus), 'Silvestri (Feind der

Olivenpflanzen), Granit (Cidaria dilutata),;, Malicev, Rode (Aporia crataegi);

Posp£lov (Agrotis segetum, Carpocapsa pomonella), Krasiliseik (Agrotis segetum),

Sich (Hausmotten); über C'ydia pomonella: Quaintance (3), Sanderson, Slingerland,

Melander u. Trumble; Cooley (Oydia pseudotsugana), Quaintance (1) (Enarmonia

prunivora), Reuter in: Medd. Soc. Fauna et Fl. Fenn. 34 p. 67 (Epiblema tedella),

Emeljanow (Zuproctis chrysorrhoea), Boden (Gastropacha pini), Maxwell-Lefroy

(Gnorimoschema heliopa), Jones (Harrisana americana), Quintance (2) (Mala-

cosoma americana); Senlaczek, Cermak, Wachtl, Kramer, (Lymantria monacha),

Volck (Hemerocampa vetusta), Kramer (Liparis), Metealf (Heliophila unipuncta),

Felt (Hemerocampa leucostigma) Vasiljev (Mamestra brassicae) Brooks (Memythrus

polistiformis), Chittenden (Melittia satyriniformis); (Anen.) in: Bull. Imperial

Inst. 6. 1908 p. 423 (Oecophora temperatella in Cypern); Silvestri (Prays olivellus);

Rode (Porthesia chrysorrhoea), Sieard (Pyraies de la Vigne), Bier (Mehlmotten),

Howard u. Chittenden (Thyridopteryx ephemeraeformis), Jarvis (Tischeria mali-

foliella), Lesne (Zeuzera pyrina). — Über Seidenspinner cf. Akashi,

Boyen, Bisson, Dudgeon, Cezard, Ikeda, Coniri, Kawashima, Sasaki, Savrov,

Laisiepen, Susuki. — Anon (1, 2%) (die Nonne), (3, 8) (versch. Schädlinge), Car-

penter (2) (do.), Dewitz (1,2) (Heu- u. Sauerwurm), Du Beis (Prozessionsraupen);

Fielde, Froggatt, Gibsen, Gossard, Kirkland, Lampa, Lauffer, Lyneker, Melander,

Munson, Newell a. Rosenfeld, Patch, Remisch, Sanderson (3), Teutschländer,

Thormann (3), Tuligren, Völker, Voland.

Faunistik. 291

Faunistik.

Paläarktische Region.

cf. Dietze, Hampson (5), Püngeler, Sinegub, John, Kennel.

Nord-Europa und Sibirien.

Nord-Europa u. Sibirien : Lampa, Tullgren, Wahlgren (Schweden), Stichel (2),

Wegelius, Poppius (1), Grönblom, Fabritius (in: Medd. Soc. Fauna Fl. Fenn. 34

p- 138) (Finnland), John (Rußland, Mantschurei), Jurinsky, Blöcker (Irkutsk),

Matsumura (Sachalin), Meinhard (Tomsk). — England: Allen, Adkin, Grimshaw,

Cockayne, Burrows, Sheldon (in: Ent. Rec. 20 p. 185), E. P. Sharp and Wightman

(in: Entomologist 41. p. 270), Bankes, South, Tutt, Walker (in: Entom. Month.

Mag. 44. p. 91), Tutt (in: Ent. Rec. 20. p. 102—4), Morton (in: Ent. Monthly Mag.

44 p. 149—151), Allen (in: Ent. Rec. 20 p. 29—30), Rollason (in: Entomol. 41.

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Ent. Rec. p. 120), Meldola (in: Entom. 41. p. 273), Clutten (in: Ent. Rec. 20.

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p- 19), Bloomfield, Raven (in: Entom. 41. p. 218—220), Bostock (in: Rep. N.

Stafford F. Cl. 42. p. 83), Arkle (in: Entomol. 41. p. 63—6, 91—3, 131), Atmore

(in: Ent. Month. Mag. 44. p. 157), James (in: Ent. Rec. 20. p. 227—8, 294—300),

Mathew (in: Entomol. 41. p. 310), Kitchener (ebenda p. 250), Cole, Wallace,

Cardew (in: Entomol. 41. p. 203), Brocklehurst (in: Entomol. 41. p. 256 u. in:

Entom. Monthly Mag. 44. p. 136), Walker (in: Entom. Monthl. Mag. 44. p. 16),

Wightman (in: Entomol. 41. p. 203—204, 231), Vinall (ebenda p. 131), Oldaker

(in: Entom. 41. p. 157), Prout (in: Entom. Rec. 20. p. 18); Edelsten (in: Entom.

Rec. 41. p. 250), Sharpin (ebenda p. 89), Hooker (ebenda p. 204), Reynclds

(ebenda p. 203), Sharpin (in: Entom. M. Mag. 44. p. 91), Meyrick (in: Marl-

borough Rep. Coll. Nat. Hist. Soc. 56. p. 66—75), Bogue (in: Entomol. 41. p. 404),

Chamberlain (ebenda p. 201), Sich (in: Entom. Rec. 20. p. 104), Smallman (ebenda

p- 60—2), Gibbs, Tulloch (in: Entom. Rec. 41. p. 273—5), Bethune-Baker (5, 6),

Carpenter (2), Morley, Richardson.

Mittel- und Ost-Europa,

Dänemark : Hoffmeyer, Jensen, Klöcker, Worm-Hansen. — Holland:

Snellen, Caland. — Belgien: Crombrugghe, Bodart, Lambillion. — Deutschland :

Gillmer, Alisch, Griep, Heyden (10), Landwehr, Metschl, Munk, Oehme, Peets,

Pfitzner, Pötschke und Rentor, Schepp, Schopfer, Schumann, Schütze,

Sich, Spormann, Tietzmann, Uffeln, Warnecke, Wendel, Wegmer, Bandermann,

Bornemann, Dampf, Lampert. — Oesterreich: Gatnar, Klemensiewiez, Schille,

Stöckl, Pax, Galvagni, Gillmer (4), Grund, Hoffmann, Hormuzaki, Kiefer, Klos,

Kostial, Krone, Nickerl, Preissecker, Prohaska, Joukl, Kolisko (in: Verh. zool.-bot.

Ges. 58. p. 29), Rebel (ebenda p. 74—80, 164), Schawerda (ebenda p. 216), Sterzl,

Wagner, Rebel, Schawerda, Jones, Dziurzynski, v. Gadolla, Günner. — Schweiz:

Wegelin, Vorbrodt, Rätzer, Müller-Rutz, Prideaux (in: Entom. 41. p. 55—8, 130),

Bethune-Baker (in: Ent. Month. Mag. 44. p. 238—245), Culot (1, 2), Ghidini,

Gramann (2), Muschamp, Pearson, Rehfous, Reverdin, Tutt (6—8). — Rußland:

Slevogt, Teich, Lutzau, Alpheraky, Blöcker, Dampf, Gluchov, Jachontov,

Krulikovsky, Semenov, Schugurov, (Anon) (7). — Frankreich: Chapman (10),

19*

292 Insecta. Lepidoptera für 1908,

Chem, Chretien (2), Dupont, Joannis, Keynes u. Keynes, Pionneau (auch in:

Echange 24. p. 10), Rowland-Brown, Sheldon (in: Entom. 41. p. 294), Vuillet et

Hugues, Walsingham (1), (Anon) (9), Daydie, Postel, Rondou, Sheldon (4), Tetley.

Süd-Europa und Mittelmeerregion.

Walsingham (1, 2).

Spanien u. Portugal: Walsingham (1, 2), Mendes d’Azevedo, Rosa, Sheldon

(1, 3) (auch in: Entomol. 41. p. 301), Joannis (6), Rondou. — Htalien: Goltz,

Pionneau, Rostagno, Rostagno e Zapelloni, Silvestri (10), Cecconi, Mariani,

Ragusa, Turati. — Dalmatien: Krone. — Bosnien u. Herzegowina: Schawerda.

— Rumänien : Pax. — Aegypten : Andres. — Algier : Chretien, Joannis, Oberthür

(4). — Tunis: Lucas, Mabille. — Marokko: Blachier. — Tripolis u. Barka : Rebel.

— Pontus: Rebel. — Sahara: Joannis (3). — Madeira: Walsingham (2). —

Kanaren: Walsingham (2), Chretien (1).

Nord- u. West-Asien.

Austaut, Buckle, Djakonov, Grose-Smith, Hampson, Meinhard, Kusnezov.

Süd- u. Ost-Asien.

Indien: Adamson, W. Morton, Bastelberger (7, 10), Chapman (6), De Rhe-

Philipe, Hampson (2, 3, 5), Meyrick (1, 2, 3, 4, 6), Warren (1), Swinhoe (1), Seitz,

Rothschild (4), Manders (2). — Formosa: Fruhstorfer (1, 18, 51), Matsumura,

Oberthür (11), Rothschild (4), Swinhoe (1), Wileman. — China : Fruhstorfer (20),

Oberthür (1), Prout, Rothschild (4), Seitz, Hampson (5). — Thibet: Oberthür (1).

— Japan: Sasaki, Prout, Seitz, Matsumura, Hampson (5).

Asiatischer Archipel.

Bastelberger (1, 4, 7), Bethune-Baker (3, 4), Fruhstorfer (39, 49, 50), Grose-

Smith, Hampson (5), Jordan (1), Martin, Meyrick (6), Rothschild (4), Schultze,

Seitz, Snellen, Swinhoe, Warren, Morton.

Afrika.

Bastelberger (1, 8, 9), Bethune-Baker (1, 2, 3), Buckle, Druce, Hampson (1, 5),

Meyrick (5), Poujade, Rebel (5, 8), Rothschild (1), Rothschild and Jordan,

Schultze, Warren, Weymer, Wichgraf, Rogers ete., Simmonds.

Madagaskar und Mascearenen.

Bastelberger (7), Hampson (1, 5), Meyrick (5), Manders (1).

Australien.

Neu-Holland: Warren, Waterhouse, Turner, Hampson (3, 5), Bastelberger (6,

7, 10), Fruhstorfer (50), Lyell, Simmonds. — Hawai: Walsingham (3). — Neu-

Pommern: Bastelberger (4). — Salomonen: Rothschild (4), Seitz (4), Warren,

Jordan (2). — Lifu u. Choiseul Ins.: Warren. — Neu Seeland: Howes, Hudson.

Nord-Amerika.

Bastelberger (10), Beutenmüller, Biedermann, Bird, Braun, Busck, Cockerell,

Coolidge, Cosens, Davis, Dod, Dyar, Ely, Engel, Fernald, Grinnell, Großbeck,

Haimbach, Hampson (4, 5), Heath, Kearfott, Kwiat, Lyman, Moore, Pearsall,

Porter, Rohwer, Rowley, J. B. Smith, Swett, Taylor, Was (in: Entom. News 19.

Systematik. 293

p- 83), Williams, Winn (in: Canad. Entom. 40. p. 16), Wright and Coolidge, Wright,

Plitt (in: Entom. News 19. p. 402—4), Rothke, Slosson.

Mittel-Amerika.

Bastelberger (10, 7, 1—4), Dognin, Druce, Dyar, Hampson (5), Schaus,

Warren (2).

. Antillen.

Hampson (5), Longstaff, Warren (2).

Süd-Amerika.

Bastelberger (1—4, 6, 8, 10), Brethes, Dognin, Druce, Dyar (2, 7), Fruh-

storfer (9, 23, 45, 47), Hampson (1, 5), Jones, Jordan (1), Kieffer, Longstaff,

Moulton, Neustetter, Sanders, Schaus, Seitz, Stephan (2), Warren, Weymer (4).

Antarktis.

Enderlein (2).

Fossile Formen.

Cockerell (2).

Systematik.

Rhopalocera.

Papilionidae.

Calinaga formosanus n. sp. Formosa @berthür (11). — /actoris n. sp. China Fruh-

storfer (20). — formosana n. subsp. Formosa Fruhstorfer (18).

Papilio koannania, hoppo, gotonis, asakurae nn. spp. Japan Matsumura (1). —

graueri n,sp. Uganda Grünberg (1). — leucotaenia n. sp. O. Afrika Rothschild (1).

— jonasi n. sp. Formosa Rothschild (4). — paradoxus n.sp.? Neu Guinea

Grose-Smith; — machaon nn. abb. fenestrella, convezxifasciatus, concavifasciatus

Cuno (2). — mauritanica n. var. Blaschier. — spuleri n. ab. Fischer (4). —

zolicaon nn. abb. impunctata, melanotaenia, formosa Fischer (4). — hospiton

n. ab. solaris Fischer. — criton ff. nn. melas, clara; plato ff. nn. chitonia,

nychonia; helena if. nn. diana, amaura, capnodia, argidia, Iygaea, lucinda,

sciara, nympha, penetia, aplotia, phycia, rhyparia, aphmea, eumagos, azelia,

gypsothelia; aristolochiae n, ab. atavus, n. subsp. antissa; annae, n. ab. erythrus;

ampkrysus f. n. actinotia; f. n. glenia Seitz (3). — bachus n. subsp. belsazar;

zymias n. subsp. zisuthrus; harmonius xeniades jarbas f.n. Niepelt (1). —

philenor n. var. hirsuta California Skinner — rhetenor nn. subspp. annaeus,

platenius; helenus nn. subspp. fortunius semnus orosius, aulus; chaon n. subsp.

durius; jason n. subsp. perillus; polytes n. subsp. pasicrates Fruhstorfer (1).

— philoxenus nn, subspp. letincius, hostilius; lama nn. ff. derufata, philoxenides;

aristolochiae nn. subspp. mamilius, balinus; demolion nn. subspp. energetes,

messius; chaon nn. subsp. ducenarius duketius, dispensator, n. f. leucacantha;

oloanthes n. subsp. kuge; alcinous nn. subspp. bradanus, febanus; philoxenus

n. subsp. termessus; paris un, subsp. neoparis; protenor nn. subspp. euprotenor,

euanthes; dimetrius n.subsp. sitalkes; sarpedon n. subsp. morius; zanthus

nn. subspp. koxinga, neoxuthus; Fruhstorfer (9). — polyphonites nn. subspp.

aipytus, lingonus, sejanus; polydorus nn. subspp. gaetus, navigator, damaricus,

294 Inseeta. Lepidoptera für 1908.

velificator, critonides 2 f. n. caliginosa Fruhstorier (34). — eurypylus nn. subsp.

juba, daton; evemon n. subsp. eventus; bathycles nn. subspp. tereus, manlius

Fruhstorfer (4). — cannus nn. subsp. mesades, typhrestus Fruhstorfer (25).

— demoleus n. subsp. libanius; dialis n. subsp. andronicus; agestor n. subsp.

— matsumurae Fruhstorier (18). — macareus n. subsp. albinovanus Insel Bali

Fruhstorfer (41). — turnus nn. abb. delunaris, pervalva; eurymedon n. ab.

subnigrata; cresphontes n. ab. lurida; ajax n. ab. torkhorni Schultz (15). —

mackinnoni n. subsp. benquellae Jordan (1). — aegeus aegates n. ab. citrinus,

Deutsch Neu-Guinea Rebel (12). — 1 n. subsp. Formosa Fruhstorfer (51).

Parnassius nivalis n. sp. Turkestan Grose-Smith. — apollo n. var. kashtshenkoi

Kaukasus, bremeri n. var. albidus Ostsibirien Sheljuzhko. nn. subspp.

finmarchicus, levantinus Rothschild (5). — apollonius n.subsp. narynus

Fruhstorfer (11). — mnemosyne nn. nn. vernetanus turati, hartmanni, n.f.

umbratilis Fruhstorfer (31). — n. subspp. cuneifer, parmenides, demaculatus,

tubulus Fruhstorfer (7).

Thais cerisyi n. var. louristana Le Cerf (?). — rumina n. var. ornatior, n. ab.

ornatissima Blachier.

Troides goliath n.subsp. atlas, oblongomaculatus nn. subspp. asartia, bandensis

Rothschild (2). — helena n. subsp. mannus Insel Bali Fruhstorfer (41).

rhadamanthus n.subsp. bazilianicus Südphilippinen Fruhstorfer (33).

Zerynthia cerisyi n. ab. destrigata var. deyrollei f. n. subflava, deflexa, charis, poly-

xena n.ab. subalbida, n. var. gracilis, nn. abb. punctata, lativittata, zenia,

demaculata, nora, marpha; rumina n. subsp. mauretanica, n. var. derubescens;

medesicaste n.f. divisa Schultz (6). — n.subsp. ihesto Fruhstorfer (8). —

n. subsp. reverdini Fruhstorfer (35).

Pieridae.

Appias leptis n. subsp. balinus Insel Bali Fruhstorfer (4). — indra n. subsp. aristo-

xzemus Fruhstorfer (1). — drusilla n. ab. hollandi Seitz (3).

Archonias critias n. subsp. rubrosparsa Südamerika Stichel (9).

Catasticta chelidonis n. f. aequatorialis; prioneris n. subsp. caucana; sisamnus n. f.

flava; suasa n.subsp. suasella Seitz (3).

Charonias eurytele n. ab. albimaculata Seitz (3).

Colias chrysotheme gen. n. vernalis ab. n. minor; nn. abb. obscura, lutea, pallida,

unipunctata Skala (2). — 1 n. ab., Europa €Culot (2). — phicomone n. subsp.

periphaes Fruhstorfer (10). — 1 n. ab. Rehfous (1).

Delias hyparete n. subsp. peirene; aglaia n. subsp. curasena Fruhstorier (1). —

belisama n. subsp. balina Insel Bali Fruhstorfer (41).

Euchloe belia n. subsp. melisande Fruhstorfer (10).

. Leodonta dysoni n. subsp. intermedia Seitz (3).

Leptidia 1 n. var., Europa €ulot (1).

Leptophobia eleone n. ab. ochracea Seitz (3). — cinnia n.sp. Ecuador; stamnata

n. subsp. baliliola Fruhstorfer (23). — gonzaga n. sp.; eleusis n. subsp. mollitica,

aripa n.f. deserta Ecuador Fruhstorfer (24).

Leucochloe daplidice nn. subspp. avidia, amphimara, nubicola, laenas Fruh-

storfer (10).

Perrhybris lorena n. subsp. peruncta Fruhstorfer. — pyrrha n. f. pandora Seitz (3).

Pieris leucodice n. var. morosevitshae Turkestan; mensentina n. var. turanica

Systematik. 295

Sheljuzhko; locusta n. subsp. molione Frubstorfer (9). — mandela nn. subspp.

zanthomelas, pallida Seitz (3).

Synchloe australis n. sp. California Grinnell (1).

Tatochila pyrrhomma n.sp. Peru; stigmadice n. f. immaculata Seitz (3).

Teracolus daira n. var. biskrensis Blachier.

Terias lorgquini nn. ff. marosiana, djampeana; zama n.f. zamida; tondana n. f.

battana Fruhstorfer (9).

Zegris eupheme n. ab. modesta Taganrog Alpheraky (1).

Danaidae, Ithomiidae, Acraeidae, Heliconiidae.

Acraea beni n.sp. Angola Bethune-Baker (3). lumiri n.sp. Congo Bethune-

Baker (2). — acrita n. subsp. bellona Weymer (3). — 1 n.subsp. British

O. Afrika Rogers.

Amauris echeria n. var. prominens Grünberg (2).

Danais melaneus n. subsp. paculus Fruhstorfer (9). — 1 n. subsp. Formosa Fruh-

storfer (51).

Euploea crameri n. subsp. singaradha Insel Bali Fruhstorfer (41). — adyte n. subsp.

koxinga Fruhstorier (9).

Heliconius melpomene aglaope nn. ff. isolda, rubripicta, adonides, gisela; erato

estrella nn. ff. ilia, feyeri Niepelt (5). — batesi nn. ff. corona, diadema Niepelt (3),

Stichel; — alithea n.f. neustetteri Riffarth.

Macroploea corus n. subsp. defiguratus Insel Bali Fruhstorfer (41).

Planema plagioscia, macrosticha nn. spp. Congo Bethune-Baker (2).

Salatura panda n. subsp. balina Insel Bali Fruhstorfer (41).

Nymphalidae.

Abrota ganga n. subsp. formosana Fruhstorfer (18).

Acca venilia nn. ff. et subsp. godelewa pseudevanescens, contunda, leucoion, holargyrea

tadema, grimberta, glyceria, glaucia, venitra Fruhstorfier (49).

Adelpha isis n. subsp. pseudagrias; tifona n. subsp. tifonides; salmoneus n, subsp.

emilia Fruhstorfer (6).

Ammosia decora nn. subspp. perakama, petronia Fruhstorier (19).

Apatura iris n. subsp. amurensis n.f. recidiva; ilia n.subsp. lusitanica, nn. ff.

sobrina gertraudis Seitz (3). — chrysolora n. subsp. Fruhstorfer (9). — 1n. sp.

Formosa Fruhstorier (51).

Araschnia levana n. ab. intermedia Seitz (3).

Argynnis aphirape Hb. ab. franckii n. ab. Lambillion (3). — aglaja n. subsp.

methana Fruhstorfer (21). — amathusia n. subsp. bivina, n. f. blandina Fruh-

storfer (24). — maja nn. subspp. seitzi, pasargades, adippe n. subsp. auresiana,

paphia n.subsp. thalassata Fruhstorfer (36). — hecate n.subspp. aigina,

triburniana, amathusia nn. subspp. bosna, dinara, serena, pralognana, halesa

Fruhstorfer (40). — 6 nn. paläarktische subspp. Fruhsterfer (53). — 7 nn.

paläarkt. abb. Schultz (18). — daphne n. ab. radiosa Mayer (1) n. ab.

daphnoides, selene n. ab. gerdadia n. ab. nigrostriata, pales n. ab. n. ab. conducta,

niobe n. ab. thyra Schultz (10). — euphrosyne n. f. umbra, pales n. f. banghaası,

amathusia n.f. altaica, niobe nn. ff. kuhlmanni, philistra Seitz (3). — dia

n. ab. lugens Grund. — paphia n. ab. argyrorhytes Caucasus Alpheraky (2)

n. var. dives Oberthür (3). — euphrosyne n. f. niveola, pales n. subsp. aquilo-

296 Insecta. Lepidoptera für 1908.

naris Stichel (2). — sachalinensis n. sp. Sachalin, Japan, aglaja n. var. basalis

Matsumura (2).

Athyma ningpoana n. ab. erebina ®Oberthür (5).

Bimbisara sankara n. subsp. yamari, ambina n. f.; ananta sitis n. f. areus; anjana

n. subsp. decerna, elegantia n. fi. miah sarochoa, pata n. subsp. semperi; iligera

nn. subspp. alabatana calayana; mirvana n. subsp. sangira; fuliginosa

nn. subspp. serapica, ebusa nn. subspp. laetitia euphemia; n. sp. calliplocama

Palawan Fruhstorier (49).

Cethosia biblis n. subsp. hainana Fruhstorier (19).

Charaxes w-brunnea n. sp. Congo Bethune-Baker (2). — acraeoides n. Sp.

Cameroons Druce (2). — raidhaka n. sp. Bhutan Frontiers, de Rh&-Philipe (2).

— zoolina n.f. phanera 6. F. Leigh.

Cymothoe hesiodina n. sp. Cameroons Schultze, A. — butleri, cycladina Uganda

nn, spp. Grünberg (1).

Cyrestis subobscurus n. sp. Nias Swinhoe (1).

Oystineura apicalis n. subsp. burchelli Moulton.

Dicorragia nesimachus nn. subspp. formosanus niasicus Fruhstorfer (18).

Diestogyna unopunctata, nawamba, luteostriata nn. spp. Congo Bethune-Baker (2).

— obsoleta n.sp. Uganda Grünberg (1).

Eetima liria nn. subspp. infirma, exilita, astricta Fruhstorfer (46).

Eriboea narcaeus n. subsp. meghaduta Fruhstorfer (18).

Eunica irma n. sp. Peru; eurota nn. subspp. myrthis, teophania; tatila nn. subspp.

bellaria, tatilina; n.sp. arıba Brasilien Fruhstorfer (47).

Euphaedra symphona n. sp. Congo Bethune-Baker (2). preussi n. var. olivacea

Grünberg (1).

Euryphene leptotypa, makala, luteola, chloeropis, cottoni nn. spp. Congo Bethune-

Baker (2).

Euthalia sahadeva n,subsp. kosempona; hebe shinnin n.subsp. Fruhstorfer (9).

— 1 n.sp. 2 nn. subspp. Formosa Fruhstorfer (51).

Kallima incerta n.sp. Uganda Grünberg (1).

Limenitis populi nn. subspp. enapius, eumenius, goliath Fruhstorfer (32) — n. ab.

defasciata Schultz (19). — rivularis n. ab. tricolorata Grund. — n. subsp.

herculeana; populi n. subsp. rilocola Seitz (3). — supitia n. subsp. tricula, dudu

n. subsp. jinamitra Fruhstorfer (1).

Melitaea didyma n. ab. hoffmanni, n. n. nigrita Skala (1). — maturna n. ab.

fulgida, sibina n. var. neglecta, n. ab. delunata, didyma nn. abb. nigerrima,

spectosa Schultz (13). — phoebe nn. subspp. lokris, koios Fruhstorfer (40)

— n. ab. confusa Vannes Joannis (2). — nn. subspp. Zelona, ogygia Fruhstorfer

(%4). — aurinia n. f. banghaasi; cinzia n. f. tschujaca; phoebe n. f. alternans,

didyma n.ab. bicolor, nn. ff. mandschurica, pekinensis; agar n. ab. obtecta,

aurelia n. f. seminigra Seitz (3). — 2 nn. abb., Mitteleuropa Joukl. — In. ab.

Rehfous (1). — In. ab. Schultz (18).

Neptis zahlr. indo-austral. nn. subspp. Fruhsterier (49). — horishana n. sp. Formosa

Matsumura (2). — divisa, genulfa nn. spp. Tsekou Oberthür (1). — ananta

n. var. moltrechti Oberthür (11). — hylas n. ab. pura Grünberg (2). — n. subsp.

saleyra Insel Saleyer Fruhstorfer (42), (cf. Stichel 6 u. 8), thisbe n. f. deliquata

Seitz (3). — ananta n. subsp. laiwana; mahendra n.subsp. reducta; pryeri

Systematik. 297

n. subsp. jucundita Fruhstorfer (£8). — 3 nn. subspp. Formosa Fruhstorfer (51).

— 12 nn. subspp. 4 nn. form. Fruhstorier (52).

t1Nymphalites scudderi n. sp. Miocän, Colorado Beutenmüller u. Cockerell.

Pantoporia asura n. subsp. baelia Fruhstorier (18). selenophora nn. subspp.

laela, batilda Fruhstorfer (1). — 1 n. subsp. Formosa Fruhstorfer (51).

Phaedyma fissizonata n. subsp. Iydda, heliopolis n. f. amydra, shepherdi n. subsp.

mastusia Fruhstorfer (49).

Polygonia c-album n. ab. pusilla Seitz (3).

Pyrameis atalanta n. ab. umbrosa Fischer (4). n. ab. cyclops; cardui n. subsp.

japonica Seitz (3). — indica n. var. asakurae Japan Matsumura (%). — cardui

n. ab. carduelina Taganrog Alpherazy (1).

Pyrrhogyra neoera nn. subspp. argina, kheili, ollius; stratonicus n. sp. Amazonas.

— edocla n. subsp. aenaria; anthele nn. subspp. crameri, hagnodorus, nautaca,

nasica, olivenca, seitzi Fruhstorfer (45).

Rahinda hordonic n. subsp. alceste; pardus, senthes, aigilipa, consimilis nn. subspp.,

stenopa eurygrapha, pedia, cyrrilla nn. nom., commista, mysia nn. spp.

dindinga n. subsp. elea Fruhstorfer (49).

Sasakia charonda n. f. splendeus Seitz (3).

Sephisa chandra n. subsp. androdamas Fruhstorfer (9).

Smyrna blomfildia n. subsp. datis Fruhstorfer (26).

Symbrenthia hippoclus n. subsp. balinus Insel Bali Fruhstorfer (41). — brabira

n. subsp. scatinia Fruhstorfer (18). — hippoclus n. subsp. formosanus Fruh-

storfer (1).

Tanaecia palguna n. subsp. balina Insel Bali Fruhstorfer (41).

Timelaea maculata n. subsp. formosana Fruhstorfer (9).

Vanessa canace n. subsp. charonides Seitz (3). — n. subsp. drilon Fruhstorfer (1).

— 1 n.ab. Schultz (18).

Catoblepia amphiroe n. f. placita Stichel (3). — berecynthia n. subsp. midas Stichel (1.

Dynastor macrosiris n. subsp. pharnaces Stichel (3).

Opoptera aorsa n. subsp. fuscata Stichel (3).

Opsiphanes zelotes n. subsp. zelus Stichel (3).

Stichophthalma howqua n. subsp. formosana Fruhstorier (1).

Satyridae.

Aphantopus hyperanthus n. ab. pallens Schultz. — nn. ff. arctica, centrifera Seitz (3).

Blanaida lacticolora n. sp. Formosa Fruhstorfer (51).

Coenonympha typhon n. sp. fermana, pamphilus n. subsp. orantia; hero n. subsp.

neopensis Fruhstorfer (30). — 1 n. var. Ragusa (1).

Epinephele janiroides n. f. abbreviata; ida n, f. lapidipeta Seitz (3). — jurtina n. ab.

oblitescens; lycaon nn. abb. lusca, subalbida ; tithonus n, ab. obscurior Schultz (7).

— Iycaon n. var. maroccana Blachier. — 1 n. ab., Europa €ulot (2).

Erebia disa n. f. restricta Stichel (2). — tyndarus nn. vart. arvernensis, rondoni

Oberthür (%). — ephipron n. var. transsylvanica Rebel (16). — ceto n. ab. leto;

medusa nn. abb. pherusa, astigmatica, evias n. ab. depupillata, pronoe, n. ab.

depuncta, n. subsp. pithonides; goante n. ab. jolanthe; ligea n. ab. subcaeca

Schultz (9).

Eumenis fagi n. subsp. serrula Fruhstorfer (16). — nn. subspp. vispania, genava,

orphnia sigurdrifa, odilo, vivilo Fruhstorfer (%). — semele n. subsp. blachieri;

298 Inseeta. Lepidoptera für 1908.

arethusa n. subsp. veleta Fruhstorfer (15). — statilinus n. subspp. pisistratus,

veltius, onosandrus, musaeus; fidia n. subsp. velleia, paleia Fruhstorfer (18).

— arethusa n. subsp. alpheios Fruhstorfer (3). — semele nn, subspp. cadmus,

teres, senthes Fruhstorfer (30).

Henotesia nigrescens n. sp. Congo Bethune Baker (2).

Weymer (2). -

Lethe mataja n.sp. Formosa; cristophi n.subsp. hanaco, chandica nn. subspp.

ratnacri, suvarna Fruhstorfer (1). — syrcis n. subsp. duinaga Tonkin Fruh-

storier (5). insana n. subsp. formosana Fruhstorfer (9). — verma n. subsp.

stenopa; dryta n. subsp. daemonica; europa n. subsp. pavida Fruhstorfer (18).

— 2 nn. subspp. Formosa Fruhstorfer (51).

Lyela n. g. macmahoni n. sp. Quetta Swinhoe (1).

Melanargia galathea nn. abb. addenda, punctata Grund (2). — larissa n. f. adriatica,

hylata n.f. iranica Seitz (3).

Melanitis amabilis nn. subspp. kajelana, valentina, zitenius nn. subspp. auletes,

sumatranus, miasicus, rufinus, zenon; boisduvalia n. subsp. palawanica,

hylecoetus n. subsp. oinoe, leda nn. subspp. desperata, moluccarum, destitans,

offaca, kiriwinae, dominans, salomonis, palliata, levana, africana; phedima

nn. subspp. polishana, muskata, ganpati, sumati, linga; velutina n. subspp.

gigantea; atrax nn. subspp. lucillus, bazilana; constantia nn. subspp. dietatrix,

obiana batjana, minuscula, geluna, kapaura, meforica, jobina, despoliata Fruh-

storfer (14).

Minois actaea n. subsp. monoculus Indien Fruhstorfer (30).

Mycalesis nn. ff. (indo-austr.) Fruhstorfer (50) — hyperanthus, uniformis nn. spp.

Upper Congo Bethune-Baker (2). — periscelis n. sp. Formosa Fruhstorfer (5).

— francisca n. subsp. formosana, yotana n. subsp. nanda, suaveolens n. subsp.

kagina, janardana n. subsp. mara Fruhstorfer (9). — 1.n.sp., 1 n. subsp. For-

mosa Fruhstorfer (51).

Oeneis germana n.sp. Tianchan, urda n. var. laeta n. ab. banghaasi Austant.

Orsotriaena medus F. n. subsp. licium, jopas n. subsp. paupercula Sula-Ins. Fruh-

storier (50).

Pararge maera n. subsp. leucocinia Fruhstorier (16). — hiera n. subsp. praegrandis,

aegeria nn. subspp. egestas, camoena Fruhstorfer (30). — nn. subspp. falcidia,

sestia, calidia Fruhstorfer (3). — ziphia F. n. ab. dilutior, megaera L. n. ab.

furialis, hiera F. n. ab. hieroides, maera L. nn. abb. exstincta, occalcata, achine

n. ab. minuta Schultz (8).

Ptychandra schadenbergi n.f. hebetatrix Mindanao, coerulans n.f. Luzon Fruh-

storier (50).

Satyrus actaea nn. subspp. milada, penketia Fruhstorier (27). — dryas nn. subspp.

drymeia, agda, kawara, okumi, tassilo Fruhstorfer (%8). — circe n. f. asiatica,

mniszechüi n. f. clarissima Seitz (3). — briseis n. subsp. deminuta Fruhstorfer (40).

— 4 nn. abb. Schultz (18).

Yphthima methora n.subsp. formosana Fruhstorier (9). — tonkiniana n. subsp.

— ishigakina Fruhstorfer (18). — 1 n.subsp. Formosa Fruhstorfer (51).

wellmannı n. sp. Benguela

Elymniidae, Erycinidae, Libytheidae.

Elymnias ugandae n.sp. Uganda Grünberg (1). — palmifolia n.sp. Philippine

W. Schultze.

Systematik. 299

Lemonias chalcedon n. ab. grundeli Coolidge (4).

Libythea celtis n. susp. formosana Fruhstorfer (51).

Lycaenidac.

Axiocerses harpax n. subsp. sty.c Zanzibar Rebel (%).

Bothria n. g. nahe C'yaniris chennellii Chapman (6).

Callictita n. g. cyara n.sp. New Guinea Bethune-Baker (3).

Candalides maria, grandissima, gloriosa, aroa, pratti, dinawa, eyana, unipunctata

angabunga nn, subspp. Bethune-Baker (3).

Chattendenia n. n. f. Edwardsia Tutt Tutt (12).

Chrysophanus alciphron n. var. heracleana, phlaeas n. ab. oberthüri Blachier. — dorili

n. ab. fusca Gillmer (5). — virgaureae nn. subsp. athanagıld, juvara nn. ff.

onka, galsnintha Fruhstorfer (40). 2 nn. deutsche abb. Gillmer (16).

Citrinophila unipunctata n. sp. Kongo Bethune-Baker (3).

Cupido cyara n. var. tenuimarginata Grünberg (1).

Curetis acuta n.subsp. formosana Fruhstorfer (9). tethis nn. subspp. nisias,

galinthias, menestratus, eberalda, insularis m. 6 nn. subspp., bulis n. subsp,

fortunatus, acuta nn. subspp. japonica, tsushimana, sanatana n. subsp. tagalina,

nn, ff. malayica, honesta, santana nn. ff. semilimbata, latipicta Fruhstorfer (48).

CO yaniris owgarra, biagi nn. spp. New Guinea,argiolus n. ab.aquilinaäAgram Grund (1).

Dendoryx makala, ituri, clealodes nn. spp. Kongo Bethune-Baker. — arata n. ab,

luniger Seitz (3). — epirus nn. subspp. Fruhstorfer (44).

Hypochrysops taeniata n. sp. Salomon-Ins. Jordan (2).

Hypocista aroa n. sp. New-Guinea Bethune-Baker (2).

Ilerda epicles m. 4 nn. subspp. Fruhstorfer (9).

Jolaus cottoni, bilineata nn. spp. Kongo Bethune-Baker (2).

Leptomyrina makala n. sp. Kongo Bethune-Baker (2).

Liptena libyssa n. var. confluens Grünberg (1).

Lycaena argus nn. abb. obscura, caeca; icarus n. ab. nana; arion n. ab. punctifera

Agram Grund (1). — amanda abdelaziz n. var. Blachier. n. ab. punctifera

Bosnien Schawerda (3). — argus n. ab. caeruleocuneata Ebert. — bellargus

n. var. coelestes Oberthür (2). — coeli n.sp. Tibet Oberthür (1). — coridon

n. ab. hafneri Krain Preissecker (2%). — icarus n. ab. amethystina Gillmer (4).

— 4 nn. abb. Europa Muschamp (1).

Mahathala ameria m. 4 nn. subspp. Fruhstorfer (9).

Mambara n.g. nigropunctata n. sp. Neuguinea Bethune-Baker (3).

Miletus pretiosus n. subsp. aristobul; siren n. subsp. eugippius; doleschali n. subsp.

medocus; eucletus nn. subspp. menandrus, eratosthenes, sabirius; apelles n. subsp.

praeclarus, polycletus m. 5 nn. subspp.; pythias n. subsp. werneri Fruhstorfer(3%).

Mimacraea luteomaculata n.sp. Uganda Grünberg (1).

Notarthrinus n. g. binghami n. sp. Assam Chapman (6).

Pentila multiplagata n. sp. Kongo Bethune-Baker (2). — perapetreia n. sp. Zanzibar

Rebel (%).

Plebejus argyrognomon Bergst. n. var. bergi Kusnezov.

Powellina n. g. cottoni n. sp. Kongo Bethune-Baker (2).

Pseudonotis metilia Ferguss., obiana Obi Fruhstorfer (30).

Rapala nissa nn. abb. maculata, repercussa, mebalifer Seitz (3).

Raywardia n.n. f. Langia Tutt Tutt (12).

300 Insecta. Lepidoptera für 1908.

Spindasis paradoxa n.sp. Kamerun A, Schultze.

Strymonidia n.n.f. Lechia Tutt Tutt (12).

Tazxila burni n. subsp. eiymander Fruhstorfier (9).

Thaumaina n. g. uranothauma n. sp. Neu-Guinea Betkune-Baker (3).

Thecla courvoisieri, sulgeri nn. spp. W. China Oberthür (1). — tlieis n. ab. auronitens

Seitz (3). — spini nn. abb. 'spinoides, modesta Schultz (1).

Thysonotis rosselana ekeikei, albostrigata nn. spp. New-Guinea Bethune-Baker (3).

Upolampes n. g. striata n. sp. New Guinea Bethune-Baker (3).

Waigeum dinawa, resplendens nn. spp. New-Guinea Bethune-Baker (3).

culum nn. ff. roscia, depicta Fruhstorier (38).

Zeritis aurivillii n. sp. Sudan A. Schultze.

mira-

Hesperiidae.

Abaratha siamica n.sp. Ceylon Manders (2).

Aides incantator n.sp. Costa Rica H. H. Druce.

Amenis ambigua, proxima nn. spp. Mabille et Boullet.

Andronymus fenestrella n.sp. Kongo Bethune-Baker (2).

Carterocephalus flavostigma n. sp. W. China ®berthür (1).

Celaenorrhinus nigropunctata, beni nn.-spp. Kongo Bethune-Baker (2%). — sumitra

n. sp. ratna Fruhstorfer (9).

Ceratrichia hollandi, paucipunctata nn. spp. Kongo Bethune-Baker (2).

Croniades auraria n. sp. Bolivia H. H. Druce.

Dion rubrinota n. sp. Peru H. H. Druce.

Jemadia scomber n. sp. Peru H. H. Druce. — umbrata n. sp., ozeta n. var. melanina,

suzetta, lisetta, learfi nn. spp. Mabille et Boullet.

Mimoniades punctiger, minthe, egena nn. spp. Mabille et Boullet.

Mysoria decolor, cayennae nn. spp. Mabilie et Boullet.

Osmodes cottoni n. sp. Kongo Bethune-Baker (2).

Pandaleodes makala n. sp. Kongo Bethune-Baker (2).

Parnara anelia n. sp. Kongo Bethune-Baker (2).

Prenes grapte n. sp. Peru H. H. Druce.

Pyrrhopyge kelitho n. var. tristis; croceimargo mendax, rubricor, fleximargo, pseudo-

hadassa nn, spp. Mabille et Boullet. — infantilis, cruor, Peru, sanies Bolivia

H. H. Druce.

Pyrrhopygopsis lugubris Bolivia, igniculus Peru, caminus, agaricon Columbia

nn. spp. H. H. Druce.

Sabera n. g. Type Hesperia caesina Swinhoe (2).

Sarbia damippe, hegesippe, catomelaena nn. spp. Mabille et Bouliet.

Thracides panimeron n. sp. Bolivia H. H. Bruce.

Thymele palliolum n. sp. Costa Rica H. H. Druce.

Yanguna aspilos n. sp. Mabille et Boullet.

Heterocera.

Castniidae, Sesiidae.

Adixoa tomentosa n. sp. Philippinen W. Schultze.

Castnia marcus n. sp. patria ? Jordan (1).

Systematik. 301

Sesia spuleri n.sp. F. Fuchs — florissantella n.sp. Colorado, fragariae n. var.

semipraestans Cockerell (1).

Sphingidae.

Amblypterus gannascus n. subsp. cubanus Rothschild u. 3ordan.

Celerio euphorbiae n. f. viverina Denso (2).

Chlaenogramma muscosa a.sp. Parana E. D. Jones.

Deilephila euphorbiae n. ab. cuspidata Wien Rebel (4), hybr. n. gillmeri (ewphorbiae

x livornica) Posen #tebel (in: Verh. zool.-bot. Ges. Wien 58. p. 155). — In. ab.

Lambiliion (4).

Neogene curitiba n.sp. Parana E. D. Jones.

Pentateucha n.g. curiosa n. sp. Khasia hills Swinhoe (1).

Pergesa elpenor n.f. daubi Niepelt (3).

Polyptychus bazteri E. Afrika, retusus W. Afrika nn. spp. Rothschild u. Jordan.

Temnora wollastoni Kongo, eurtula Uganda nn, spp. Rothschild u. Jordan.

Bombyces.

Hepialidae usw.

Adelocephala flavidorsata n. sp. Tucuman Dognin (2).

Aemilia suffusa n.sp. Paranäa E. D. Jones.

Agalope glacialis n. subsp. parthenie Seitz (3).

Agapema homogena n. sp. Mexiko und Arizona BDyar (8).

Aglia tau n. ab. weismanni Standfuß (2). — 9 n.ab. hauderi Schultz (16) n. ab.

dealbata Österreich Günner.

Anarbudas n. g. insignis n. sp. Hainan, aequalis Malakka Seitz (3).

Animomyia n. g. morta ». sp. Kalifornien Dyar (6).

Anisota skinneri n. sp. Arizona Biedermann.

Antarctia nitida, reversa, pectinalis, gigantea un.spp. Paranaä E. D. Jones.

Anthela charon n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Apatelodes quadrata, lilacina, castanea, paulista nu.spp. Brasilien E. D. Jones.

Aphantocephala solitaria n. sp. Georgien, centralis n. subsp. suffusa Seitz (3).

Araerocera compta n. sp. Süd-Flores Seitz (3).

Arachotia euglenia n. sp. Assam, aenea Luzon n. sp. Seitz (3).

Arbudas funera n.sp. Hainan, flavimacula n. subsp. leucas Seitz (3).

Arctia cava n. f. glaseri Stichel u. Glaser.

Arctornis, 1 n. ab. Lambillion (4).

Artona hypometas Mandi, chorista, lugubris, microstigma Assam, celebensis Celebes

nn. Spp., walkeri n. subspp. baliensis, zebraica khasiana Seitz (3).

Automeris aurora n.sp. Tucuman Bognin (2). — heisleri, grammivora nn. spp.

Parana E. D. Jones (2). — urgyrea n. sp. Brasilien, coresus n. subsp. ecuadora

Weymer (4).

Automolis neritosia n. sp. Paranä E. D. Jones. — stenotis n. sp. Guiana Dognin (2).

Azazxia n. g. Type Heterocampa luteilinea Druce Dyar (2).

Azurea luiea, owgavia nun. spp. Neu-Guinea Beihune-Baker (4).

Azygophlebs albovittata n. sp. Nigeria Bethune-Baker (1).

Bardoxima terminelba n. sp. Paranä E. D. Jones.

Biera costaricensis n. sp. Costa Rica Dognin (2).

Blera bella n. sp. Paranä E. D. Jones.

302 Insecta. Lepidoptera für 1908.

Brecontia n. g. plagipennis n. sp. Peru Dyar (2).

Bunaea arabella n. subsp. jacksoni Jordan (1).

Callizygaena amabilis n. sp. Kalidapu b. Celebes Seitz (3).

Callosamia angulifera n. var. carolina S.-Carolina Jones (2).

Caprima thaumasta n. sp. Schouten-Ins. Seitz (3).

Carthara dolorosa n. sp. Paranä E. D. Jones.

Catarbelana n. g. bassa n. sp. Nigeria Bethune-Baker (1).

Cawiria owgarra n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Celama grisescens n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Cerura splendens n. sp. Parana E. D. Jones.

Ceryx macgregori n. sp. Philippinen W. Schultze.

Chadisra cacobule Panama, hymen Brit.-Guiana, infanta, malocampoides Peru

nn. spp. Dyar (2).

Chalcocelis rubra n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Chalcophaedra n. g. nahe Chalcosia Seitz (3).

Chalcosia flavicollis n. sp. Süd-Flores, adalifa n. f. nitida, pretiosa u. 13 nn. subspp.

Seitz (3).

Chionaema biagi n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Chlanidophora culleni n. sp. Argentinien Brethes.

Claniades n. g. ekeikei n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Clelea simplex n. sp. Assam m. 5 nn. subspp. Seitz (3).

Clemensia acropera n.sp. Parana E. D. Jones.

Congruwia n. g. congrua n. sp. Brasilien Dyar (2).

Cossus cossus D. subsp. stygianus Stichel (2).

Creatonotus spilleri n. sp. Natal Bethune-Baker (1).

O'yeclosia pieridoides m. 8 nn. subspp., hecabe Borneo, eucharia Penang nn. spp.,

midamia m. 3 nn. subspp. Seitz (3).

Dalcera variegata n. sp. Parana E. D. Jones.

Damata varians n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Dasychira albiplaga n. sp. Java Swinhoe (1).

Dasylophia robusta n. sp. Paranäa E. D. Jones.

Deilemera seychellensis n.sp. Mahe Hampson (1). — browni n.sp. Philippinen

W. Schultze. — formosana n. sp. Formosa Swinhoe (1).

Delphyre subapicalis n. sp. Paranä E. D. Jones.

Dendrolimus sibirieus n. n. f. laricis Tshetverikov.

Diacrisia biagi, owgarra nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4). — sanıo 5 n. ab.

immarginata Niepelt (6).

Dicentria medulla n. sp. Guiana Dognin (2).

Dinara acholi n. sp. Patigo Bethune-Baker (1).

Dirphia araucariae n. sp. Parana E. D. Jones.

Docleopsis n. g. nahe Tryganophora sulaensis n. sp. Sula-Ins. Seitz (3).

Dognina achates n. sp. Peru Dognin (2).

Elymiotis cretosa Ecuador, basitincta S. Salvador nn. spp. Dognin (2).

Eminaria n. g. nigropunctata n. sp. Patigo Bethune-Baker (1).

Ephemeroidea cyanea n. sp. Assam Seitz (3).

Epicnaptera veris n. hybr. Lenz (1) — arborea n. sp. St. Petersburg Blöcker (3). —

Epicopiopsis n. g. nahe Epicopeia Grünberg (3).

Epieydas n. g. ovata n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Systematik. 303

‚Epiperola vaferella Costa Rica, monochroma Panama nn. spp. Dyar (?).

Epizygaena n. g. nahe Zygaena Seitz (3).

Erasmia pulchella n. subsp. hainana, fritzei n. subsp. cyanea, aliris n. subsp. analis,

namouna n. ab. desmiata Seitz (3).

Eterusia dichroa Assam n.sp., pulchella n.subsp. maior, costimacula n. subsp.

malaccensis, bicolor n. subsp. lata, circumdata n. subsp. purpuralis, aldea n. subsp.

formosana, edocla n. ab. lepcha, distincta nn. subspp. albina, xanthina Seitz (3).

Euchromia elegantissima n. var. diffusihelvola Philippinen W. Sehultze. — epa,

ekeikei, pratti nn. spp. Neu-Guinea Beihune-Baker (4).

Eucorma n. g. nahe Eterusia euphena n. sp. Celebes Seitz (3).

Eucormopsis n. g. lampra n. sp. Java Seitz (3).

Euproctis m. 10 nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Eupterote styx un. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Eurhodia meeki n. sp. Neu-Guinea Jordan (1).

Euschirropterus klagesi n. sp. Orinoco Jordan (1).

Eusphalera n.g. nahe Eterusia Seitz (3). — nigrovata, praiti, bicolora, splendens

mit n. var. alboplagata, nn. spp. Neu-Guinea, semiflava nn. varr. Bethune-

Baker (4).

Eustema rapana n. sp. Parana E. D. Jones.

Eustemides n. g. f. Eustema carama Druce Dyar (2).

Euzxoga balba n. sp. Guiana Dognin (2).

Garudinodes n. g. bicolorana n. sp. Neuguinea Bethune-Baker (4).

Gisara subrutila ».sp. Guiana Dognin (2). — ambigua n.sp. Peru Dyar (2).

Gonometa drucei, pallens nn. spp. Rhodesia Bethune-Baker (1).

Graphosia phaeocrapsis n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Habrone n. g. alboplagata, brunnea nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Halisidota striata, ronda, aurata, dallipa, fuscosa nn. spp. Parana E. D. Jones. —

longipennis Bolivia, endrolepia Ecuador n. spp. Dognin (2).

Hardingia albifera n.sp. Guiana Dognin (2).

Heliconisa satanas n. sp. Paranä E. D. Jones. — arpi n. sp. Brasilien Schaus,

Hemiceras echo Peru, Guiana, buscki Panama, subdigna Franz. Guiana, unimacula

Guiana, tricolora, astigma Peru, colombia Columbien, ochrospila Guiana, calaonis

Peru, kearfotti Brasilien, domingonis S. Domingo, singuloides Colombia, per-

nubila trop. Amerika, soso Mexiko, evanescens Panama, cotto Mexico nn. spp.

Dyar (2). — oleagina, furina, saron, triopas, angulata nn. spp. S. Amerika

Dognin (2).

Hemiscia n. g. nahe Pidorus, meeki nn. subspp. fergussonica, acelis; albivitta n. subsp.

mambarensis Seitz (3).

Heterocampa virens Peru, lemoulti Maroni n.spp. Dognin (2). — puseyae n. sp.

Peru Dyar (2).

Heteropan anisus, cyaneus nn. Spp., a. subsp. difformis, truncata n. subsp. chitonea

Neu-Guinea, coeruleus Talaut, analis Shan-Staaten nn. spp. Seitz (3).

Himantopterus dohertyi n. subsp. elwesi Seitz (3).

Hippia nigricaput S. Salvador, punctilium, eilia, pronax Peru nn. spp. Dognin (2)

— schausi n. sp. Franz. Guiana Dyar (2).

Histia eurhodia n. sp. Manila, rhodope n. subsp. tahanica, dolens n. subsp. batjanensis

Seitz (3).

Holophaea lugens n. sp. Sao Paulo E. D. Jones.

304 Insecta. Lepidoptera für 1908,

Homophylotis melaleuca n.sp. Neu-Guinea, n. subsp. postica, sciara Amboina,

assimilis Malakka, annulipes Borneo, purpurata Neu-Guinea, zanthosoma

Sula-Ins. an. spp. Seitz (3).

Horama castrensis, flavata nn. spp. Paranäa E. D. Jones.

Hyalaethea sublutea n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Hypercydas turneri, doricrana nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Tlema stictigpramma n. sp. Comoro-Ins. Hampson. — owgarra, warringtonella nn. spp.

Bethune-Baker (4).

Isbarta podagra n.sp. Sumatra Swinhoe (1). — imitans nn. varr. maassi, pagen-

stecheri, exirema Grünberg (2).

Isocrambia n.g. nahe Heteropan lutea, apicalis nn. spp. Neu-Guinea Seitz (3).

Laelia aethiopica, marginepunctata nn. spp. Rhodesia Bethune-Baker (1).

Lechriolepis coniuncta n.sp. Uganda Grünberg (1).

Leptozygaena n. g. nahe Docleopsis gracilis n. sp. Neu-Guinea Seitz (3).

Loxophlebie aurantiaca, flavinigra nn. spp. Brasilien E. D. Jones.

Lymantria Iygaea n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Lysana postpicta n. sp. Guiana Dognin (2).

Malacosoma neustria n. ab. maculifera Wien Kolisko.

Malocampa puella n. sp. Venezuela, Mexiko Dyar (2).

Mambara n. g. inconspicua n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (1).

Melesa pumila, aprepia nn. spp. Guiana Dognin (2).

Meragisa caeca u. sp. Peru Dognin (2).

Metanastria jamesoni, denticula nn. spp. Rhodesia Bethune-Baker (1). — hades,

babooni, mafala nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Metraga emilia n. sp. Panama Dyar (%).

Miltochrista biagi n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Mimeusemia hainana n. sp. Hainan Jordan (1).

Nacaduba costimacula n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Natada arp? n. sp. Brasilien Dyar (7).

Neorgyia n. g. ochracea n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Neuroanomala n. g. variegata n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Nola eristatula n. var. kindervateri Nieder-Österreich Sehawerda (1). — obliqua,

albescens nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Ochrostigma velitaris n. var. pontica Rebel (6).

Odozana coccinipes, endoxantha nn. spp. Parana E. D. Jones.

Olceclostera n.sp. Parana E. D. Jones.

Omestia n. g. bella n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Omichlis mit 5 nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Opharus albimacula n. sp. Parana E. D. Jones.

Opisoplatia n. g. grandis n. sp. Borneo Seitz (3).

Opodipkhtera strigata n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Ormiscodes albilinea Brasilien, amarilla Costa Rica nn. spp. Schaus.

Osica verulama n. sp. Natal Bethune-Baker (1).

Pacasa infuscata n. sp. Togo, Goldküste Wiehgraf.

Pachypasa wellmani n, sp. Benguela Weymer (2).

Packardia ceanothi n. sp. W.-Carolina Dyar (2).

Palaeosia longistriga, grandis nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Paracydas n. g. biagi n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Systematik. 305

Paradrallia n. g. rhodesi u. sp. Rhodesia Bethune-Baker (1).

Parakanchia n.g. grisea n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Parapelosia n. g. grisescens n. sp. Neu-Guinea Beihune-Baker (4).

Pararguda n. g. rufa, pallens nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Parasa smaragdina n.sp. Nigeria Bethune-Baker (1). — fauna n. sp. Colombia

Dyar (%).

Parascaptia n.g. biplagata n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Parasemia plantaginis n. ab. flavoradiata Locke Stilfserjoch Sehawerda (2).

Phacusa nigrigemma n. subsp. vitrea Seitz (3).

Phassus camphorae n.sp. Japan Sasaki (2).

Phauda rubra Formosa, dichroa Andamanen nn. spp. triadum n. subsp. erythra

Seitz (3).

Pheia haematosticta n. sp. Parana E. D. Jones.

Phialla pretoriana n. sp. S.-Afrika Wichgraf.

Philotherma clara n. sp. Rhodesia Bethune-Baker (1).

Phlebohecta lypusa n. sp. Batoe-Ins. Seitz (3).

Phobolosia n. g. reincarnata n. sp. W. Verein. Staaten Dyar (7).

Pidorus eyrtus Hainan, truncatus Sikkim, amabilis Tonkin, splendens, hilaris

Borneo nn. spp. albifascia n. subsp. steleus Seitz (3).

Pisara owgarra n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Poecilocampa populi n. var. Iydiae Krulikowski (3).

Pompelon affinis u. sp. Sumatra Swinhoe (1) — marginata n. subsp. glenum Seitz (3).

Poresta rectilinea n. sp. Guiana Dognin (2).

Porina senex n. sp. Neu-Seeland Hudson.

Porthesia biagi, pallens, radiata, squamosa, lutearia un. spp. Neu-Guinea Bethune-

Baker (4).

Porthmeia n.g. subnigra, bicolora nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Proelymiotis lavana n. sp. Guiana Dognin (2).

Prumala pyrostrota n. sp. Cayenne Dognin (2).

Psaphis camadeva n. subsp. celebensis, gloriosus n. subsp. borneensis, euschemoides

n. subsp. scotais Seitz (3).

Pseudhapigia kurunensis n.sp. Guiana Dognin (2).

Pseudodryas cosmipennis n..sp. Peru Dyar (2).

Pseudonyctemera marginale nn. subspp. perlata, taminata, dissimulata n.subsp.

pura Seitz (3).

Psilacron plagimargo Mexiko, agscistrum Peru nn. spp. Dyar (2).

Psilura monacha n. ab. lutea Auel (2).

Rhodesana n. g. crenulata n. sp. Rhodesia Bethune-Baker (1).

Rhodogastria pannosa n.sp. Uganda Grünberg (f). — nigropunctata n.sp. Neu-

Guinea Bethune-Baker (4).

Rhuda lesca, lorella, labella nn. spp. Brasilien Dyar (2).

Rifargia pupula Guiana, sator Beru zn. spp. Dognin (2).

Saliunca aurifrons ugandana n. subsp. Jordan (1).

Schausia leona n. subsp. congoana Jordan (1).

Schistophleps hyalina n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Schizura nocens n. sp. S. Salvador Dognin (2). — schausia n. sp. Paranä E. D. Jones.

Sciodoclea n. g. nahe Trypanophora modesta n.sp. Amboina Seitz (3).

Scoliema virginea, pellopis nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Archiv für Naturgeschichte 20

1909. 11. 2, 2. -

306 Insecta. Lepidoptera für 1908,

Seirocastnia extensa n. sp. Colombia Jordan (1).

Semioptila Iydia n. sp. Benguella Weymer (3).

Setina ramosa n. var. catherinei Oberthür (8).

Somabrachys poweli, chretieni nn. spp. Algeria Oberthür (2).

Spilosoma avola n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Squamicapilla n. g. nahe Arbela arenata n. sp. Philippinen W. Schultze.

Squamosa n. g. ferruginea n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Syntomis alicia n. var. mogadorensis Blachier. —aurea n. sp. Khasia Hills Swinhoe (1).

Tachuda forfex n. sp. Guiana Dognin (2).

Taeda punctistriga n. sp. Benguella Weymer (3).

Tanadema neutra n. sp. Costa Rica Dyar (%).

Taragama rufaria n.sp. Rhodesia Bethune-Baker (1).

Tarema fuscosa n. sp. Parana E. D. Jones.

Teracotona rhodopae nn. varr. quadripunctata, obscorias Afrika Wichgraf.

Thaumastophleps n. g. (Zygaenidae) Seitz (3).

Thosea catori n. sp. Nigeria Bethune-Baker (1).

Thyone trimaculata n. sp. Parana E. D. Jones.

Thyrassia philippina Manila, scutellaris Letti nn. spp. Seitz (3).

Trypanophora australis S.-Indien, elliptica Alor, deligata Philippinen nn. spp.,

sambawana n. subsp. sumbana Seitz (3).

Tuerta platensis n. subsp. bolivari Jordan (1).

Uraga trifida n. sp. Peru Dognin (2).

Urgedra n. g. type Heterocampa striata Druce Dyar (2).

Utetheisa pulchella n. subsp. completa Weymer (3).

Xanthospilopteryx egregia n.sp. Kamerun Wichgraf.

Xylinodes fera n. sp. Peru Dognin (2).

Zygaena m. zahlr. un. varr. Dziurzynski. — Javonia n. var. opaca Bilachier.

— fraxini n. ab. cingulata Transkaukasien Sheljuzhko. — lavandulae n. subsp.

nisseni Rothschild (3). — theryi n. sp. Algier Joannis (7).

Noetuidae.

Acanthodelta distriga n. sp. Kapkolonie Hampson (1).

Acantholipes biagi, irrorata nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Acronycta megacephala n. var. warpachowskyi Krulikowski (2). — cuspis n. var.

caliginosa Schultz (17). — othello Kalifornien, lepetita Texas nn. spp. Smith (4)

— tonitra n. sp. Missouri Smith (3).

Acroriodes diplolopha n. sp. Peru Druce (1).

Agroperina n.g. t. Phalaena lateritia Hüfn. fervida n.sp. Tibet Hampson (5).

Agrotis comes n. ab. demarginata, pronuba n. ab. denigrata Schultz (4) — c.-nigrum

n. ab. umbrata Schultz (1%). — orbona n. subsp. nigra Nieder-Österreich Pies-

zezek (2). — versuta n.sp. Kuku-Noor Püngeler. — kebea, owgarra nn. SPP.

Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Agrotisia n. g. subhyalina n. sp. S.-Amerika Hampson (5).

Amphipyra pyramidea L. ab. pallida n. ab. Lambillion (5).

Anarta hampa New Hampshire, flanda Neu-Fundland, squara Grönland n. spp.

Smith (4).

Ancara anaemica n.sp. Ceylon Hampson (5).

Systematik. 307

Aneliopsis n.g. alampeta, albipuncta, adelpha, trilineata nu. spp. Neu-Guinea

Bethune-Baker (4).

Annaphila miona, variegata Kalifornien nn. spp. Smith (4).

Aplectoides abbea n. sp. Brit.-Columbien Smith (3).

Araea n. g. attenuata n.sp. Kashmir Hampson (5).

Arboricornis chrysopepla n.sp. Uganda Hampson (5).

Argillana n. g. albistrigata n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Argyrostrotis v-aurea n. sp. Trinidad Hampson (5).

Arsilonche albovenosa n. var. tanaica, obelisca n. ab. anthracitica Taganrog Alphe-

raky (1).

Asinduma korbi Amur Püngeler.

Atrephes n.g. albiluna n.sp. Brasilien Hampson (5). — phocea n.sp. Paranä

E. D. Jones.

Aucha minor n.sp. Bombay Hampson (5).

Avirostrum n. g. pratti, ochraceum, pallens nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Badiza albopunctata n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (ä).

Bleptina bifuscata, serratula, albonotata nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Brephos fletcheri n. sp., Brit.-Columbien Smith (7).

Brithodes n. g. quadrilineata n. sp. Bethune-Baker (4).

Bryoleuca n.g. t. Miana trilinea Beth.-Baker Hampson (5).

Bryophila mit 10 nn. spp. Hampson (5).

Callargyra n. g. bayni n. sp. Argentinien Hampson (5).

Callogonia n. g. t. Abrostola virgo Treit. Hampson (5).

Callopistria 1 n. ab. Mitteleuropa Joukl. — benguellae n.sp. Benguella Weymer (2).

Calocampa solidaginis n. fi. rangnowi Stichel (?).

Calymnia trapezina 2 nn. abb. Lutzau (2).

Calymniodes obconica, rhodopsis, turcica, albiorbis, nn. spp. Peru Druce (1).

Camptochilus cinnamomeus, rufus nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Capnodes griseiplaga n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Capotena hampsoni n. sp. Neu-Guinea Beihune-Baker (4).

Caradrina owgarra n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4), (5) — costiplaga n. sp.

Arizona Smith (3).

Catada ocellata, alboapicalis, variegata, sanguinea mn.sp. Neu-Guinea Bethune-

Baker (4).

Catocala manitoba n. sp. Manitoba Beutenmüller.

Ceilodiastrophon n. g. brunneum n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Centropodia u. n. f. Centropus Hampson (5).

Chabuata rectinubila n. sp. Mexiko Byar (1). — erythrias n. sp. Peru Druce (2). —

poliosigma, phaeozona, nictitans, ochrias nn. spp. S. O. Brasilien BE. D. Jones.

Chaleiope (Trigonodes) angolensis n. sp. Benguella Weymer (2).

Charadra sudena n. sp. Florida Smith (3).

Cheillophota n. g. costistrigate n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Chorizagrotis boretha, sordida nn. spp. Brit. Columbia Smith (3).

Chusaris aroa, dinara, olearia nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Chytoniz chlorophila n. sp. Peru Druce (1) — glaucescens n. sp. Paranä E. D. Jones.

— rufescens, griseorufa, mniochroa S. Amerika, nigribasalis China Hampsen (5).

Conservula sinensis n. sp. China Hampson (5).

Copieueullia mala n. sp. Kalifornien Smith (4).

20*

308 Inseeta. Lepidoptera für 1908.

Corcobara lutea New Guinea Bethune-Baker (4).

Cosmia xzanthea n.sp. Parana E. D. Jones.

Cristatopalpus n. g. olivens n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Cropia plumbicincta Paraguay, carmitincta Panama, aleuca Costa Rica nn. spp.

Hampson (5) — poliomera n.sp. Parana E. D. Jones. — viridimicans n. Sp.

Ecuador Druce (}). R

Crusiseta n.g. nahe Crithote basipuncta n.sp. Philippinen W. Schultze.

Oveullia tescorum n. sp. Altyn-Tagh Püngeler. — phila n. sp. W. Verein. Staaten

Smith (3). — perlucida n. sp. Paranä E. D. Jones.

Crriaralopha n.g. loxographa n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Dahlia melanica, ochreana nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Daseuplezxia lichenifera n. sp. Peru Druce (1).

Delta albiclava n. sp. Peru Druce (1).

Dianthoecia 1 n. ab. Mitteleuropa Joukl.

Doryodes monosticta, disticta, sanguifusca, leucorhabda Parana E. BD. Jones.

Barias chlorana n. v. flavimargo Vannes Joannis (2).

Ecbolemia n. g. t. Margellana misella Püng. Hampson (5).

Echana meeki, dinawa, owgarra, nigra, kebea nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Echanella n. g. purpurea n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Empusada lampra n. sp. Turkestan Püngeler.

Episilia glaucochroa n. sp. Peru Dognin (2) — diagramma n. Sp. Parana E. D. Jones.

Epizeuxis intensalis W. Verein. Staaten, partitalis Arizona nn. „BR Smith (4).

Eremobia albertina n. sp. Kanada Hampson (5).

Eriopis leucotoma n. sp. Peru Druce (1) 13 nn. spp. Hampson (3).

Eriopyga phaeostigma, melaleuca, griseorufa nn. spp. Peru Druce (1). — siygia,

strigiopsis, duplieilinea nn. spp. Peru Dognin (2). — nigridorsia, approximans,

atrisignata nn. spp. Parana E. D. Jones.

Eublemma glaucizona n. sp. Kapkolonie Hampson (1).

Euclidia glyphica n. ab. tristicula Schulz (17) — min. ab. explanata Böhmen Rebel (3).

Eueropia n.g. t. Hadena pallirena Hampson (5).

Euplexia catephiodes Transvaal, rhoda, chalybsa O. Afrika, poliochroa Madras,

melanocycla, azyga O. Afrika, melanistis Madras, erythriris Assam nn. spp.

Hampson (5).

Euzxoa latipennis n. sp. Tienschan, eo n. var. corsa Püngeler. — microtica

n. sp. Assumption-Ins. Hampson (1). — fieldii n. sp. Kalifornien BDyar (6). —

cocklei Brit. Kolumbien, capota mer nn. spp. Smith (4).

Falcimala aurea, brunneistriga nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Farara n.g. pulchra n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Faronta n. g. aleada n. sp. Texas Smith (4).

Foveades n. g. aroensis n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Gabala margarita n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Gadirtha aroa n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Goinocraspedum aroa n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Gonodes albifissa n.sp. Peru Druce (1). — dianiphea Parana E. D. Jones.

Gortyma aweme n. sp. Manitoba Lyman (3). — ochroptena, nepheleptena, birdi, nephra-

syntheta, anargyrea, thriorthia nn. spp. N.-Amerika Dyar (1).

Grammodes algira n. ab. algirodes Schultz (1%).

Gryphadena n.g. t. Pseudohadena minuta Püng. Kusnezow (1).

Systematik. 309

Hadens birnata, ferida Neu-Fundland, susquesa Kalifornien nn. spp. Smith (4).

Heliolonche indiana n.sp. Indiana Kwiat.

Heterochroma chloegrapha, thermida Peru, chlorographa Ecuador, berylloides Ja-

maica nn. spp. Hampson (5). — albipuncta n. sp. Parana E. D. Jones.

Heterogramma biangulata.n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Heterographa fabrilis n. sp. Kuldja Püngeler.

Himella rectiflava n. sp. Arizona Smith (4).

Homohadena rayata Texas, dinalda Kanada n.spp. Smith (3).

Homopyralis bigallis n.sp. W. Verein. Staaten Smith (4).

Hugonia n.n. f. Centropus Chr. praeoce., Alpheraky (3).

Hulodes gothica n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Hydroecia erinanensis n. sp. Scotland Burrows.

Hydrillodes aroa, emmelodes, mediochracea, funerea, subalbida nn.spp. Neu-Guinea

Bethune-Baker (4).

Hypaetra costiplaga n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Hypena soricalis n.sp. Turkestan Püngeler 29 nn. spp. Neu-Guinea Bethune-

Baker (4).

Hypenagonia brunnea n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Hypenarana n.g. rosacea n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Hypnotype jucunda n. sp. Parana E. D. Jones.

Hypoplexia n.g. t. Hadena algoa, conjuncta n. sp. S.-Afrika Hampson (5).

Hyssia ruficana, melanopis, stenorena, olivescens, poliorhoda an, spp. Peru Bruce (1).

Jambiodes n. g. t. Tarache anormalis Hampson (5).

Iluza aroa n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Ilyrgis brunneata n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Insolentipalpus n.g. ochreopunctata n.sp. Neu-Guinea Betkune-Baker (4).

Lasianobia levicula n. sp. Lob-Noor Püngeler.

Lasiplexia n. g. type Apamea cuprina, cyanea n.sp. Assam Hampson (5).

Leocyma tibiopunclata, nigropunelata nn.spp. Neu-Guineas Bethune-Baker (4).

Leucania calpota n.sp. Texas Smith (3). — innotata n.sp. Neu-Sceland Howes.

Leucanitis rada var. beta n. n. f. 3 Kusnezov (1).

Leucosigma uncifera n. sp. Peru Druce (1).

Libisosa floccosa Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Lophoceramica n. g. nahe Ceramica, t. Tricholita arteca Barnes Dyar (4).

Luperina nickerli n, var. graslini ®berthür. — innotata Wyoming Smith (4).

Lycophotia ignirena, atriclava na. spp. Parana E. D. Jones. — bivittata Argentina,

melanopis Peru Dognin (2).

Lysimelia aroa n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Macapta holophaea n. sp. Peru Bruce (1). — exeisa n. sp. Pao Saulo E. D. Jones.

Magusa olivaria Malakka, oenistis, leucorina Neu-Guinea nn. spp. Hampson (5).

Mamestra cappa n. var. rossica Taganrog Alpheraky (1). — rangnowi n. sp. Luleä

Lappmark Püngeler. — leomegra Neu-Fundland, pallicauda Arizona nn. spp.

Smith (4).

Mania venata, nyctichroa, phaeochroa nn. spp. China Hampson (5).

Marapana punctitorna, ekeikei, angulata, bilineata, pulchra nn, spp. Neu-Guinea

Bethune-Baker (4).

Mastigophorus (?) dinawa, olivens, biagi um. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Matopo neotropicalis n. sp. Paranä E. D. Jones.

310 Insecta. Lepidoptera für 1908.

Megaloptera n. g. lophota n. sp. Neu-Guinea Bethunc-Baker (4).

Melanchra mollis n. sp. Neu-Seeland Howes.

Melagramma n. g. typ. Bryophila expelita Wlk. Hampson (5).

Melapera n. g. (nahe Rhanidophora) roastis n.sp. Madagaskar Hampson (1).

Meleneta n. g. (nahe Raphia) antennata n. sp. Arizona Smith (4).

Meliana distieta n. sp. Peru Bruce (1).

Meroleuca n.g. typ. Poecilia microglossa Rmbr. Hampson (5). -

Microplexia n.g. type Erastria elegans, ferrea n.sp. Madagaskar Hampson (5).

Miodera n. g. (nahe Mamestra) stigmata n.sp. Kalifornien Smith (4).

Miselia carbonifera n. sp. Alberta Hampsen (4). — 7 nn. spp. Peru Druce (1).

Monodes 4 nn. spp. Peru Druce (1). — 6 nn. spp. S. O. Brasilien E. D. Jones.

Monoptya n. g. type Euplexia leucobasis Hampson (5).

Moscha modesta n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Naranga diplogramma n. sp. Comoren Hampson (1).

Neocalymnia obconica n. sp. Peru Bruce (1).

Neophaenis n. g. meterythra n. sp. Antillen Hampson (5).

Neopistria n. g. f. Perciana viridinota Hampson (5).

Noctua bairdii n. sp. Alberta Smith (3). — larga n.sp. Arizona Smith (4).

Nodaria dinawa, pratti, kebeae nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Nonagria edelsteni n. sp. Europa Tutt (3).

N yetipao superba n. sp. Khasia hills Swinhoe (1). — aroa n. sp. Neu-Guinea Bethune-

Baker (4).

Oederemia n. g. lithoplasta, medialis Quetta diadela, Turkestan nn. spp. Hampson (5).

Oediplexia n. g. mesophaea n. sp. O. Afrika Hampson (5).

Oligia hypothermes, melanodonta W. Afrika ptyophora, albirivula Indien nn. spp.

Hampson (5). — nyctichroa n. sp. Parana E. D. Jones.

Olulis rosacea n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Olulodes n. g. pulchra n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Oncocnemis lacticollis n.sp., Utah Smith (3).

Onychestra bergi n. sp. Aral Sea desert Husnezov (2).

Oroplexia n. g. type Mamestra decorata Moore Hampseon (5).

Orthodes keela n. sp. Arizona Smith (4).

Orthogonica n. n. f. Orthogonia, pluminotata n. sp. China Hampson (5).

Orthosia dusca n. sp. W.-Kanada Smith (4).

Oslaria rhodoxantha n. sp. Paraguay Dognin (2).

Paprimema 4 nn. spp. N.-Amerika Bird (1).

Paralopha n.g. rubiginea n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Paranoratha n. g. jusca n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Parastichtis nigrocostata Sierra Leone, perstriata boopis China nn. spp. Hampson (5).

Paratrachea n. g. type Valeria laches Hampson (5).

Parhypena n.g. albopunctata n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Pariambia n. g. aprepes n, sp. Ceylon Hampson (5).

Parilyrgis n. g. concolor a. sp. New-Guinea Bethune-Baker (4).

Parora snoun n. sp. Texas Smith (3).

Parvapenna punctilinea, arcuata mn. spp. S. O. Brasilien E. D. Jones.

Perigea latens n.sp. W.-Verein.Staaten Smith (3). — pyrosticta, rubrifusca, purpurea

nn. spp. Peru Druce (1). — 11 nn. spp. Hampson (5).

Perigeodes n. g. type Orthosia rectivitta n. sp. China Hampson (5).

Systematik. aıl

Peripyra ». g. type Amphipyra sanguinipuncta Hampson (5).

Phaeocyma 10 nn. spp. N.-Amerika Smith (5).

Phaeopyra n.g. type Prolagrotis novaguinensis Hampson (5).

Phrodita fasciata n. sp. Parana E. D. Jones.

Phuphena diagona n. sp. Brit. Guiana Hampson (5).

Piagiomimicus dolli n. sp. Arizona Smith (4).

Plinthopa n. g. rubra n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Plumipalpia tripunctata n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Plusia orophila n. sp. Alberta Hampson (4).

Polia grisea n. sp. Tunis Lucas (2).

Poliobrya n. g. type Bryophila patula Püng. Hampson (5).

Porosagrotis delorata n. sp. Alberta Smith (3).

Protagrotis nichollae ». sp. Alberta Hampson (4).

Pseudacontia cansa Kansas, louwisa Louisiana nn. spp. Smith (4).

Pseudanarta dupla, arctura nn. spp. W. Verzin. Staaten Smith (3).

Pseuderastria n. g. type Amyna larentica Hampson (5).

Pseudoglossa novoguineana n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Pseudogyrtona n. g. fulvana, aroa nn. spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Ramadasa pratti n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Raphia elbea Neu-Mexiko Smith (3).

Remigia intextilia n. sp. Philippinen W. Schultze.

Rhizotype confluens n. sp. Peru Druce (1).

Rhynchagrotis megascia, duanca, sambo nn. spp. N.-Amerika Smith (2).

Rhynchina aroa, meeki, ides nn. spp. Neu-Guinca Bethune-Baker (4).

Rhynchoplexia n. g. type Ancara rubra Hampson (5).

Rivula biagi n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Schinia espea n. sp. Florida Smith (4).

Sidemia spodopterodes n. sp. Transvaal Hampson (5).

Simplicia medioangulata, aroa, trilineata, trilinea nn. spp. Neu-Guinea Bethune-

Baker (4).

Singara ochroeplagata, ochreostrigata mn.spp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Speocropia n. g. leucosticta, chromatica, eugrapha nn. spp. S.- Amerika Hampson (5).

Squamipalpis n. g. unilineata n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Stenopterygia n. g. tenebrosa n. sp. Madras Hampson (5).

Stictoptera swinhoei n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Stygiostola n. g. type Noctua umbratica Hampson (5).

Stylopoda anzia n. sp. Neu-Mexiko Smith (3).

Systalicospora n. g. orphnina n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Taeniocampa mecrona n. sp. Brit. Columbien Smith (3) — macona, fringata, bostura

Brit. Columbien Smith (4).

Tarache rachiastis n, sp. Aldabra Hampson (1).

Temnoptera n. g. meeki n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Thalpochares fractilinea n. sp. Pennsylvanien Smith (4).

Trachea 9 nn. spp. Hampson (5). — eugrapha n.sp. Parana E. D. Jones,

Trichoplexia n. g. type Hadena contradicta Smith Hampson (5).

Viridemas n, g. galena n. sp. Arizona Smith (4).

Ufeus electra Oregon, hulstii Wyoming nn. spp. Smith (4).

Xylophasia ilustra Alberta, miniota Manitoba nn. spp. Smith (4).

>12 Inseeta. Lepidoptera für 1908.

Yrias pardalis n. sp. Arizona Smith (3).

Zethes pratti n.sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

Zophochroa aneliopa n. sp. Neu-Guinea Bethune-Baker (4).

“au

Geometridae.

Abraxas sibilloides n. sp. Queensland Bastelberger (6),

Acidalia deversaria n.f. habichi Herzegowina Schawerda (3). capnarıa Syria,

albitorquata Graecia, furcata Alexandergebirge, ariata Amur nn. spp. Püngeler.

Acrotomodes olivacea n. sp. Peru Bastelberger (4).

Alcis addendaria n.sp. Utah Großbeck (2).

Amphidasys betularia ab. ochrearia n. ab. Mansbridge.

Anapalta incisa n. sp. Brasilien Warren (2).

Anaplodes delicataria n.sp. Kalifornien Dyar (6).

Angerona prunaria n. var. nigrolimbata Vannes Jonnnis (2).

Anisodes leptopasta Cairns, sciota Kuranda nn. spp. Turner.

Apicia perspersata n.sp. Paraguay Bastelberger (6). — obtusa Chile laevipennis

Tucuman nn. spp. Dognin (1).

Aplodes unilinearia n. sp. Brit.-Columbia Taylor.

Arycanda angustipennis Neu-Guinea coelestisNeu-Pommern nn.spp. Bastelberger (4).

Asovia n.g. f. Boarmia maeoticaria Alph. Alpheraky (1).

Antanepsia n.g. (nahe Rhodostrophia) polioderma n. sp. Brisbane Turner.

Ballantiophora glandifera n. sp. Guiana Dognin (2).

Blechroma parvipuncta n. sp. Guiana Dognin (2).

Boarmia luridata n. ab. cornelseni P. Hoffmann (2). — maculata n. var. bastelbergeri

Steiermark Hirschke.

Brachycola glycydora, cyclophora nn. spp. Kuranda Turner.

Brachyprota longicauda n. sp. Bolivia Bastelberger (4).

Caberodes nubilata n. sp. Mexiko Bastelberger (4).

Callipia costinotata n. sp. Peru Warren (2).

Callipseustes variegata n. sp. Peru Bastelberger (4).

Calocalpe (?) cupreipennis n. sp. Pcru Bognin (1).

Calvertia n. g. fumipennis n. sp. Chile Warren (2).

Calyptocome latifasciata n. sp. Colombia Bastelberger (6).

Cambogia roseocincta n. sp. Guiana Warren (2).

Campylona costidentata n. sp. Guiana Dognin (3).

Capnophylla semibrunnea n. sp. Guiana Dognin (3).

Certima cleodora n. sp. Ecuador und Mexiko BDognin (3).

Chlorochlamys vertaria n. sp. Arizona Pearsall (1).

Chloroclystis elaeopa, athaumasta, perissa nn. spp. Kuranda Turner.

n. sp. Bolivia Bastelberger (10).

Chrysocraspeda erypsaurea n. sp. Perak Bastelberger (10).

Ooenocal;pe delicata n. sp. Utah &ressbeck (2). — albipunctata n. sp. Mexiko Warren (2).

Colotois robusta n. sp. Mexiko Bastelberger (3).

Conolophia maculata n. sp. Usambara Bastelberger (8).

Cophocerotis fallax n. sp. Peru Bastelberger (4).

Crocallis elinguaria n. ab. fasciata Gillmer (4).

Cyllopoda versicolor n. sp. Ecuador Dognin (1).

Cymatophora or n. ab. albingensis Hamburg-Altona Warnecke (2).

elatochroma

Systematik. 313

Dasybella n. g. (nahe Pyrarge) type achroa Turner.

Dasystole pinnata n. sp. Peru Bastelberger (19).

Deilinia indurata n.sp. Kalifornien, Washington Dyar (6).

Destatia n. g. (nahe Sabulodes) novata n. sp. Arizona Grossbeck (3).

Dichromodes simulans n. sp. Neu-Seeland Hudson.

Diploctena pantoca n. sp. Lorne Vict., Turner.

Dysphania numana nn. ff. arcuata, albipunctulata, leucophorata Bastelberger (1).

Dyspteris tenuivilta n.sp. Guiana Dognin (3).

Emmiltis subtaeniata Madagaskar, planidisca Berak nn. spp. Bastelberger (%).

Emplocia plumosa n. sp. Brasilien Bastelberger (4).

Enypnia griseata n. sp. Neu-Mexiko Grossbeck (3).

Eois liparota Kuranda, eretomopus Brisbane, elaphodes Kuranda, dolichopsis Bunda-

berg, eletima Townsville, probleta Lorne Vict., nephelota Gisborne nn. spp.

Turner.

Ephyra punctaria n. ab. radiomarginata Vannes Joannis (2).

depulsa Bastelberger (1).

Epirrhoe inangulata n. sp. Melbourne Bastelberger (10).

Erateina rosina n. ab. reginalda, satellites n. ab. praeacuta Bastelberger (2). — tibieina

n. var. albicans, appendiculata, disjecta, trisectistriga nn. spp. S. Amerika

Dognin (1). — trialbata, melanocera Columbia, zoraidina Peru nn. spp. Bastel-

berger (4). — antipodaria, anormata nn. spp. Bolivia Bastelberger (8). — leuco-

lina n. sp. Peru, artabates n. ab. flexuosa Bastelberger (1).

Erilophodes marmorinata n. sp. Peru Bastelberger (10).

Eucosmia certata n. ab. griseata Bastelberger (8).

Euemera angularia n. sp. Arizona Grossbeck (2).

Euphenolia pallimedia n.sp. Arizona Grossbeck (3).

Eupithecia mutata, intimata, affinata, cimicifugata, cocoata nn. spp. Westl. Verein.

pendularia n. ab.

Staaten Pearsall (6). — placidata,- agnesata, terminata, slocanata nn. spp.

Brit. Columbien Taylor. — russeliata, brauneata nn. spp. Verem. Staaten

Swett (1). — 8 nn. spp. Dietze. — catskillata, erpata, meritata nn. spp. Verein.

Staaten Pearsall (3). — conformata, filmata nn. spp. New York Pearsall (3).

— huachuca, pretansata Arizona purpurissala, emmedonia Kalifornien nn. spp.

Grossbeck (2).

Eurymene dolabraria n. ab. atrox Wien Zerny.

Euschema recessa n, var. luteomaculata Grünberg (2).

Glaucina epiphysaria n. sp. Kalifornien Dyar (6).

Gonodontis ectrapelaria n.sp. Utah Grossbeck (?). — subcineraria n.sp. Arizona

Grossbeck (3).

Graphidipus fumilinea n. sp. Columbien Warren (2).

Gymnocelis mellisa, discoidalis, artestata Arizona nn, spp. Grossbeck.

Haemalea immunda, reducta nn, spp. Guiana Dognin (3).

Hammaptera obnubilata, vilaria, spatiosata Ekuador, subnotala, Ihetydaria Peru

nn. spp. Warren (2).

Heterephrya albipunctulata n. sp. Peru Dognin (1).

Heterusia repagulata n.sp. Ekuador Bastelberger (8). — occultata n. sp. Huanca-

bamba Bastelberger (3). — epimena n. sp. Peru Bastelberger (4). — praeangulata

eruptiva Huancabamba, albocellata Bolivia nn. spp. v-album n. ab. separala

Bastelberger (1).

314 Insecta. Lepidoptera für 1908,

Hybernia 1 n. var. Ragusa (1).

Hydriomena epicteta n, sp. Victoria Turner,

Jodis steroparia n. sp. Amur Püngeler.

Ischnopteris speculifera n. sp. Peru Bastelberger (4).

Larentia corydalaria n. ab. eurytaenia Bosnien Rebel (15). — labulata, promulgata

Kuku-Noor, neogamata Tienschan, promptata Kuku-Ncor, renodata Aschabad,

jastigata Kuldja nn. spp. Püngeler.

Leptomeris lechrioloma Kuranda, aleurites Geraldton, prosoeca, coenona Townsville,

thysanopus Cardwell nn. spp. Turner.

Leuculopsis vagula n. sp. Peru Dognin (1).

Lobophora neurogrammata, germinata Kuku-Noor nn. spp. Püngeler.

Lygris perspicuata, albieinetata Kuku-Noor nn. spp. Püngeler.

Lythria argenteofasciata n. sp. Benguella Weymer (%). — siris n. sp. Neu-Seeland

Hudson.

Marmopteryx eludens n. sp. Peru Warren (2).

Mesocoela swinhoei n. sp. Usambara Bastelberger (1).

Microgonia flavidula Peru, zanthochroma Mexiko nn. spp. Bastelberger (16).

Miliona pretiosa n. sp. Philippinen W. Sehultze.

Mimocharis rosgala n. ab. restricta Bastelberger (2). — thierryi n. sp. Bolivia Bastel-

berger ( ).

Nasusina n. g. Pearsall (2).

Nemoria viridata mit nn. abb. Burrows.

Nephodia veninotata n. sp. Pebas Dognin (3). — cassariodes n. sp. Ekuador, cassaria

n. var. albidior Dognin (1). — marcida n. sp. Bolivia Warren (2).

Nereis n. g. (nahe Gonogala) opalina n. sp. Kuba Warren (2).

Nipteria subplagiata, ambigua an. spp. Peru Dognin (1). — sibylla nn, abb. gor-

goniata u. intermedia Bastelberger (8).

Nothloba n. g. schausi n. sp. Chile Warren (2).

Oenoptila separata n. sp. Mexiko Warren (2).

Oenothalia rufaria n. sp. Brasilien Warren (2).

Operophtera relegata n. sp. Japan Prout (2).

Ophthalmophora integra n. sp. Java Bastelberger (1).

Opisthoxia fulvirostra n. sp. Guiana Dognin (3).

Orthonama albescens ». sp. Columbien Warren (2).

Pamphlebia rubrolimbaria n. ab. interrupta Bastelberger (3).

Pareumelea rostrata n. sp. Celebes Swinhoe (1).

Patruissa subrufa n. sp. Borneo ? Bastelberger (4).

Pericallia diluta n. sp. Benguella Weymer (2).

Perigramma albivena n. var. pura Dognin (3).

Perixera lophosceles Townsville, odontota Kuranda nn, spp. Turner. — praetermissa

n. sp. Ferguson Bastelberger (7).

Perizoma coeruleopicta n. sp. Peru Warren (2). — sordescens n, sp. Peru Dognin (1).

Pero ramulata n. sp. Peru Bastelberger (10).

Phellinodes megalophysa n.sp. Franz. Guiana Warren (2).

Phengommataea spoliata n. sp. Kalifornien Grossbeck (2).

Phibalapteryx parcata n. sp. Kuku-Noor Püngeler.

Photoscotosia nuncupata n. sp. Kuku-Noor Püngeler.

Phyllodonta inexcisa n. sp. Peru Dognin (3).

lineata n. sp. Mexiko Warren (2).

Systematik. 315

Physoloba n. g. griseofasciala n. sp. Brasilien Warren (2).

Plagodis schuylkülensis n. sp. Pennsylvanien 6rossbeck (1).

Polysemia divecta, illineata nn. spp. Franz. Guiana Warren (2).

Problepsis triocellata n. sp. Cap York Bastelberger (?).

Prochoerodes gibbosa n. sp. Mexiko Bastelberger (4).

Psaliodes olivaria n. sp. Brasilien Warren (2).

Pseudasellodes cassiopera n. sp. Argentinien Bastelberger (4).

Psilocera metrocamparia n. sp. Kamerun Bastelberger (9).

Psodopsis dognini n. sp. Mexiko Bastelberger (2).

Pterocypha paularia n. sp. Brasilien Warren (2).

Ptochophyle cyphosticha n. sp. Cairns Turner.

Ptychopoda limbata, perversata nn. spp. Mexiko Basielberger (%). — perpusilla

n. sp. Colombia Bastelberger (6).

Racheolopha conversa n. sp. Guiana Dognin (3).

Rheumaptera medeifascia n. sp. Arizona Grossbeck (2).

Rhodochlora erina n. ab. bipunctata Dognin (1).

Rhodostrophia calabraria n. var. muscosa Bastelberger (3).

Rhopalodes vexillata n.sp. Peru Bastelberger (2). — nigrifascia n. sp. Columbien

Bastelberger (4).

Sabulodes ligata, dyari Arizona nn. spp. Grossbeck (3).

Sangalopsis fugax n. sp. Peru Dognin (1). incaudata, orbitula Bolivia, eximia

S.-Amerika, diminuta Bolivia nn. spp. Bastelberger (6).

Sciagraphia porcellata n. sp. Brit. Columbia Taylor. — conarata, parcala nn. spp.

Arizona Grossbeck (?).

Selenia tetralunaria n. ab. Kühnei Kühne (2).

Selidosema jacumbaria, aethalodaria nn. spp. Kalifornien Dyar (6). — anastomosarıa

n. sp. Arizona Grossbeck (2).

Semivothisa achetata n. ab. obliterata, triplicaria n. ab. tenuiscripta Bastelberger (2).

— triplicaria nn. abb. bipunctata, quadripunctata Bastelberger (3). — richardsi

n. sp. Tientsin Prout (2).

Spargania parvistriga n. sp. Mexiko Bastelberger (1).

Stegania honesta n. sp. Tientsin Prout (2).

Stenalcidia cretaria n. sp. Mexiko Bastelberger (2). — constipata n. sp. Peru Dognin

(1). — udeisata Espiritu santo Bastelberger (4).

Stenaspilastes apapinaria n.sp. Kalifornien Dyar (6).

Stergamatea dolliata n. sp. Arizona Grossbeck (2).

Strepsizuga n. g. (nahe Triphosa) aberrans n. sp. Jamaika Warren (2).

Tephrina perturbata n. sp. S. W. Afrika inassueta n. sp. Texas Bastelberger (9, 19).

Tephrinepsis humillima n.sp. Texas Bastelberger (10).

Tephroclystia orbata n. sp. Palaearkt. Püngeler. — pyreneata n. ab. reducta, tenuinata

n. ab. niveipunctata Bastelberger (1). — lactevirens Argentinien semivacua

Peru nn. spp. Dosnin (1). — macrocyclata, melaleucata un. spp. Peru Bastel-

berger (2%). — conigera Bolivia, filiola, biundulifera. hispida, cymae-

nata, paryphata Columbia nn. spp. Bastelberger (10). — abbreviata n. ab.

hirschkei, innotata n. ab. rotundata Basteiberger (8).

Thalassodes viridifascia n. sp. Borneo Swinhoe (1).

Thamnonoma nanula n. sp. Brasilien Bastelberger (4).

Therina hyalinaria n. sp. Arizona Grossbeck (3).

316 Insecta. Lepidoptera für 1908.

Thyatıra balis n, f. confluens Marschner.

Thysanopyga fractimacula Mexiko palliata Franz. Guiana, prunicolor Brasilien

nn, spp. Warren (2). — brunnescens n. sp. Guiana Dognin (2).

Tricentra fwlvifera, angulisigna nn. spp. Guiana Dognin (3). — subplumbea n. sp.

Bolivia Bastelberger (4).

Trygodes catacissa n. sp. Kuranda Turner.

Venilia macularia ». var. meridionalis Hofner Görz Galvagni.

Visitara undilinea n. sp. Celebes Bastelberger (4).

Xanthorrnoe icterica n.sp. Semiretschje-Gebiet Djakonev. — planata n.sp. N.-

Amerika Taylor. — veraria n.sp. Mexiko Warren (2).

Xenocentris dasypus Kuranda, rhopalopus Townsville, catacoma Kuranda, pilo-

sata Cooktown, epipasta Kuranda nn. spp. Turner.

Zanclopteryx conspersa n. sp. Brasilien Warren (2).

Pyralidae, Thyrididae.

Aecrobasis mit 7 nn. spp. Verein. Staaten Dyar (5).

Actenia grandalis n.sp. Tunisien Mabille.

Addaea castaneata n. sp. Neu-Guinea Warren (1).

Agathodes chrysalis n. sp. Mauritius Hampson (1).

Aglossa acallalis n. sp. Arizona Dyar (11).

Ambesa mirabella n. sp. Kalifornien Dyar (11).

Ambia heptopalis n. sp. Brasilien Hampson (1).

Ancylolomia tripolitella n. sp. Tripolis Rebel (8).

Anerastia stictella n. sp. Punjab Hampson (2).

Archernis fiavidalis n. sp. Natal Hampson (1).

Artopsis n. g. borregalis n. sp. Texas Dyar (10).

Azorhis eirrhigeralis n. sp. Peru Dognin (1).

Bandera virginella n. sp. Washington Dyar (12).

Banisia funesta Neu-Guinea, lepida Penang und Sumatra, !/ustrata« Malay. Halbinsel,

ocellipennis Burma, taeniata Sikkim nn. spp. Warren (1).

Beguma radiata n. sp. Kassai-Fl. Warren (1).

Belonoptera arachnidia n. sp. Peru Warren (1).

Biepharomastix occidentalis Arizona nymphulalis Ohio nn. spp. Haimbach.

Brizia australiae Yeppoon, comparalis Khasia hills nn. spp. Warren (1).

Calamochrous sarcalis, purpuralis nn. spp. Ceylon Hampson (3).

Chilo multipunctellus, puritellus nn. spp. Arizona Keariott (2).

Crambus acutangulellus n. f. inangulellus Herzegowina Sehawerda (3). — phaeophleps

Ceylon, delatalis Australien, dianiphalis Ceylon nn. spp. Hampsen (2). —

cockleellus Brit.-Columbien, youngellus Ontario, polingi Arizona, intermedius

Arizona und Texas, dorsipunctellus Manitoba und Nevada, nevadellus Nevada,

simpliciellus nn, spp. Verein. Staaten Kearfott (2). — oslarellus n. sp. Colorado

Haimbach.

Critonia holorhoda n. sp. Ceylon Hampson (2).

Öryptoses n. g. choloepi n. sp. Panama BDyar (3).

Culladia niphosella ». sp. Trinidad Hampson (1).

C'ybolomia cervinalis n. sp. Punjab Hampson (3).

Diatraea parallela n. sp. Neu-Mexiko Kearfott (2).

Dichocroeis alrisectalis n. sp. Andamanen Hampson (3).

Systematik. 317

Dicymolomia opuntialis n. sp. Kalifornien Dyar (12).

Dioryetria ‚peltieri n. sp. Algerien Joannis (5). Y

Dohertya submicans n. sp. Neu-Guinea Warren (1).

Draconia accipitrina Columbien, albiapicata Peru, dismutata Amazonas, stenoptila

Trinidad, timida Amazonas nn. spp. Warren (1).

Dysodia constellata Zomba, confusata Ekuador, derufata Parana, innubila Bolivia,

spissicornis Rio di Janeiro, subsignata Durban nn. spp. Warren (1).

Elophila demomalis nu. sp. Texas Dyar (12).

Ephestiodes mignonella n. sp. Texas Dyar (12).

Epischnia tozeurella n. sp. Tunis Lucas (1). — irraralis n. sp. Kashmir Hampson (2).

Eugrotea (?) yavapai n.sp. Arizona und Neu-Mexiko Kearfott (2).

Euzophera ectophoea n.sp. Ceylon, cocciphaga Sikkim nn. spp. Hampson (2). —

placidella Arizona Dyar (12).

Eusopherodes albistrigella Ceylon, proleucalis Punjab, hemiphaea Ceylon nn. spp.

Hampsen (2).

Evergestis squamalis n. sp. Peru Dognin (1).

Filodes bilinealis n. sp. Ceylon Hampson (3).

Glaphyria periculosalis n. sp. Kalifornien Dyar (6).

Glyphodes picticaudalis Comoren N. Ost Afrika, mayottalis Comoren n. sp. Hamp-

son (£). — atomosalıs n. sp. Peru Dognin (1).

Hammocallos n. g. (nahe Tegostoma) brabanti n.sp. Algerien Chretien (4).

Hedemannia venosella n. sp. Tunis Lucas (1).

Herculia phoezalis Kalifomien, infimbrialis Colorado nn. spp. Dyar (11).

Herdonia miranda n.sp. Amazonas Warren (1).

Heterographis rubronervella, thalerella nn. spp. Tunis Mabille. — falsalis n. sp.

Madras Hampson (2).

Homoesoma glaucochroa n.sp. Ceylon Hampson (2).

Hyalobatha argentifilalis n. sp. Comoren Hampson (1).

Hyaloscia fulvalis n. sp. Tucuman Degnin (1).

A ypolamprus 7 nn. spp. Warren (i).

Iza eurvistriga, rufidorsata Surinam, rectilinea Amazonas, spurcatula Paraguay

nn. spp. Warren (1).

Letchena extravagans n.sp. Amazonas Warren (1).

Letchenodes n. g. f. Pyralis ninniusalis Warren (1).

Lygropia shevaroyalis n. sp. S. Indien Hampson (3).

Melissoblaptes vinotincta n. sp. Ceylon Hampson (3).

MMesolia oraculella, huachucaella Arizona nn. spp. Kearfoit (2).

DHetasia morenalis n. sp. Kalifornien Dyar (6).

ATieraglossa distictalis n. sp. Ceylon Hampson (3).

Mierobelia fasciata Neu-Guinea, privata Amboina, uniformis Salomon-Ins. nn. spp.

Warren (1).

Mierogonia lucida n. sp. Amazonas Warren (1).

Mimudea quadrimaculalis e. sp. Tucuman Dognin (k).

M yelois albicostalis n. sp. Ceylon Hampsen (2).

Nacoleia argyropalis n. sp. Comoren Hampson (1). — tumidicostalis, fuseicilialis

Indien, nigricostalis Burma nn. spp. Hampson (3). — variaspilalis n. sp. Peru

Dosnin (1).

Neasarta n. 8. nyctichroalis u. sp. Ceylon Hampsen (2).

318 Insecta. Lepidoptera für 1908.

Nephopteryx hemiargyralis Assam, atribasalis Quetta nn. spp. Hampson (2).

Nonia taprobalis n. sp. Ceylon Hampson (2).

Nymphula stratiotata n. ab. fasciata Livland Teich.

Obelura n. g. f. Banisia dohertyi Warten (1).

Ollia holoponerella n. sp. Arizona Dyar (12).

Oxychirota ceylonica n.sp. Ceylon Hampson (2).

Paractenia desertalis n. sp. Beludschistan Hampson (2).

Paradaria n. g. (nahe Daria) tshetverikovi n. sp. Aralsee Kusnezov (2).

Patissa vagilinealis n.sp. Madagaskar Hampson (1). — interstictalis n. sp. Ceylon

Hampson (2).

Pectinigera pamponerella n. sp. Colorado Dyar (12).

Pharambara 7 nn. spp. Warren (1).

Phlyctaenodes leuconeuralis n. sp. Afghanistan Hampson (3).

Phryganodes chrysalis Ceylon, eradicalis Andamanen und Singapore nn. spp.

Hampson (3).

Phyeita deodaralis Kashmir, endomelaena, euzonalis, definalis Ceylon Hampson (3).

Philocrocis zanthostictalis n. sp. Madagaskar Hampson (1).

Pionea thalalis n.sp. Tunis Lucas (1). — holoxuthalis n. sp. Comoren Hampson

(1). — scopicalis n. sp. Ceylon Hampson (3).

Plagiosella ochracea n.sp. Neu-Guinea Warren (1).

Platytes argyrotricha Assam, acroperalis Ceylon, Maskeliya nn. spp. Hampson (2).

Plesiodesma n.g. infans n.sp. Neu-Guinea Warren (1).

Polygrammodes hyalomaculata, trifolialis, cuneatalis nn.spp. Peru Dognin (1).

Priopanteryx serpentella n.sp. Louisiana und Florida Kearfott (2).

Proterozeuxis brunnea Transvaal, tessellata Nyassa nn. spp. Warren (1).

Pseudomacalla n.g. (nahe Macalla) noctuipalpis n. sp. Tucuman BDegnin (1).

Pyralis disciferalis n. sp. Ver. Staaten Dyar (11).

Pyrausta phragmatidalis n. sp. Sikkim Hampsen (3). — vastatrix, matuta nn. spp.

Philippinen W. Schultze. — insequalis n. var. plagalis Arizona Haimbach.

— haemapastalis, flavibrunnealis nn.spp. Brasilien Hampson (1). — tri-

punctalis n. sp. Peru Dognin (1).

Rehimena stictalis, hypostictalis Ceylon nn. spp. Hampson (3).

Rhodoneura erubrescens Shan-Staat. separata Neu-Guinea nn. spp. pudicula n. ab.

obsolescens Warren (1).

Rhodophaea semistrigella n.sp. 'Tunesien Mabille. — albirenalis n.sp. Ceylon

Hampsen (2).

Salebria aralensis n. sp. Aralsee Kusnezov (2). — ochripunctella n. sp. Kalifornien

Dyar (6). — robustella, ademptandella, rectistrigella nn. spp. Texas Dyar (12).

Sarata umbrella n. sp. Kalifornien Dyar (6).

Satole n. g. ligniperdalis n. sp. Arizona Dyar (11).

Scirpophaga virginia n.sp. Philippinen W. Schultze.

Scoparia tafirella n. sp. Kanar. Inseln Chrötien (1).

Sieulodes intermedia, roseobrunnea, Peru, nigralbata Neu-Guinea, stigmatophora,

subolivescens Peru, viriditincta Ecuador nn. spp. Warren (}).

Spatulipalpia haemaphoralis n. sp. Ceylon Hampson (2).

Stericta contortilinealis n. sp. Peru Dognin (1).

Striglina jucunda n. sp. Amazonas Warren (1).

Sufetula nitidalis n. sp. Ceylon Hampson (3).

Systematik. 319

Surattha (?) santella Arizona, identella Texas nn. spp. Kearfott (2).

Sylepta trifidalis n. sp. Ost Afrika und Aden Hampson (1). — melanopalis n. sp.

Comoren Hampson (1).

Symphysa ochralis n. sp. Colorado Haimbach,

Tegostoma trophotalis n. sp. Beludschistan Hampsen (3).

Thaumatopsis coloradella Kolorado und Kalifornien, gibsonella Ontario. atomosella,

crenulatella Arizona nn. spp. Keariett (2).

Thiallela endochralis n. sp. Ceylon Hampson (2).

Tinesira n. g. micralis n. sp. Ceylon Hampson (2).

Triphassa macrarthralis n.sp. Ceylon Hampson (2).

Uscodys n. g. atalis n. sp. W. Ver. Staaten Dyar (11).

Valdivia mirobilicornella n. sp. Kalifornien Dyar (#1).

Vitessa splendida n. sp. Philippinen W. Sehultze.

Xantippe descansalis n. sp. Kalifornien Dyar (#1).

Xantippides n. g. Type Xantippe descansalis Dyar (11).

Zophodia bidentella n. sp. Texas Dyar (12).

Pterophoridae, Alueitidae, Orneodidae.

Agdistis salsolae n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Alucita bystropogonis, particiliata, hesperidella un. spp. Teneriffa Walsingham (2).

— 2 nn. spp. Meyrick (8).

Deuterocopus 2 nn. spp. Meyrick (8).

Diacrotricha 1 n. sp. Meyrick (8).

Orneodes 10 nn. spp. Meyrick (8).

Oxyptilus bernardinus an. sp. S. Kalifornien Grinnell (2). — 5 nn. spp. Meyrick (8).

Platyptilia williamsiüi, monticola, hesperis, pasadenensis n.sp. S.Kalifornien Grinnell

(2). — 8 nn. spp. Meyrick (8).

Pselnophorus 2 nn. spp. Meyrick (8).

Pterophorus melanochisma n.sp. Teneriffa Walsingham (2). — baccharides, gor-

goniensis, behrü, catalinae, hilda, pietipennis nn. spp., subochraceus n. subsp.

australis Grinneli (2). — 20 nn. spp. Meyrick (8).

Stangeia n. g. Type siceliota Tutt (2).

Stenoptilia grandis n.sp. Larche und Pajares Chapman (8). — californica, gor-

goniensis an. spp. S.-Californien Grinnell (2). — 1 n. sp. Meyrick (8).

Tetrachalis 3 nn. spp. Meyrick. (8).

Trichoptilus wrightii n. sp. San Diego Grinnell (2). — 1 n. sp. Meyrick (8).

Xyroptila n. g. mit 2 nn. spp. Meyrick (8).

Tortrieidae.

Monographie der paläarktischen Tortrieiden Kennel.

Acroclita guanchana, sonchana nn.spp. Teneriffa, subsequana n. var. convallensis

Walsingham (2).

Ancylis, 1 n.sp. N. Amerika Kearfott (3).

Argyroploce orthacta n. sp. Transvaal Meyrick (5). — abietana n.sp. Ver. Staaten

Fernald (2).

Archips, 1 n. sp. N. Amerika Keariott (3).

Argyrotoxa glaucomis, eloearcha, chionocentra un. spp. Khasis Meyrick (2).

320 Insecta. Lepidoptera für 1908.

Cacoecia hedrastis n.sp. Transvaal Meyrick (5). — 6 nn. spp. Indien und Ceylon

Meyrick (2).

Capua melissa, melanatma Khasis nn. spp. Meyrick (2).

Cenopis, 3 an. spp. N. Amerika Keariott (3).

COnephasia nervane Spanien, celercana Lyon nn. spp. Joannis (6).

Commophila wmbrabasana n. sp. Kalifornien Kearfott (1). — In.sp. N. Amerika

Kearfott (3). !

Conchylis schawerdae n. sp. Herzegowina Rebel in Schawerda (3).

Crobylophora un. g. Kennel.

Cydia tumulata, isogramma, psammacla nn. spp. Transvaal Meyrick (5). — granula-

lana n. sp. Colorado Kearfett (k). — 4 nun. spp. N. Amerika Kearfott (3).

Dicellitis u. g. nigritula n. sp. N. Coorg Meyrick.

Eboda obstinata n. sp. Ceylon Meyrick (2).

Decopsis acrocosma n. sp. Nyassaland Meyrieck (5).

Enarmonia batrachopa n.sp. S. Afrika Meyrick (5). — 16 nn. spp. N. Amerika

Kearfott (3).

Epagoge psammocyma, harmonia, prochyta, pantherina, revoluta Indien nn. spp.

Meyrick (2).

Epinotia piceafoliana n.sp. N. O. Ver. Staaten Kearfett (1). — 4 nn. spp. Nord-

Amerika Kearioti (3).

Eucelis marrubiana n.sp. S.-Europa und Kanaren Walsingham (2).

Eucosma leucopetra n. sp. Transvaal Meyrick (5). — trophiodes n. sp. Ceylon Mey-

rick (2). — dorsisuffusana, medioviridana, engelana, galenapunctana, grotiana,

costastrigulana, sandiego un. spp. N.-Amerika Kearfott (1). — 48 nn. spp.

Nordamerika Kearfott (3).

Eulia 1 n. sp. Nordamerika Kearfott (3).

Euxanthis dorsimaculana n. sp. Niederösterreich Preissecker.

Evetria, 6 nn. nordamerikanische spp. Kearfott (3).

Homalernis n. g. semaphora n. sp. Khasis Meyrick (2).

Olethreutes 15 nn. spp. Nordamerika Keariott (3).

Oxygrapha rapax, halidora, curiosa, porpacias nn. spp. Indien und Ceylon Meyrick(2).

Pamplusia sardonia n. sp. Pretoria Meyrick (5).

Pandemis, 1 n.sp. Nordamerika Kearfott (3).

Phalonia versana n. sp. Frankreich und Bilbao Walsingham (1). — conversana n. sp.

Teneriffa Walsingham (2). — punctadiscana n. sp. Pennsylvanien Kearfott (1).

— 23 nn. nordamerikanische spp. Kearfott (3).

Polychrosis neptunia n.sp. Teneriffa Walsingham (2). — harmonia, scorpiodes

nn. spp. Transvaal Meyrick (5). — 5 nn. nordamcerikanische spp. Kearfett (3).

Proteopteryx, 5 nn. spp., Nordamerika Kearfett (3).

Protoptera n.g. chalybias n. sp. Khasis Meyrick (2).

Prototeoteras 4 nn. spp. N. Amerika Kearfott (3).

Plernozya n. g. haeretica n. sp. Palni hills Meyrick (2).

Schoenotenes n. g. synchorda, semifulva mn. spp. Khasis Meyrick (2).

Semasia (?) cecidogena n. sp. Colombia Kiefer (2).

Sparganothis 4 nn. spp. Nordamerika Kearfott (3).

Strepsicrates fenestrata u. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Thiodia glandulosana n. sp. Teneriffa Walsingham (2). — Il nn. spp. Nordamerika

Kearfott (3).

Systematik. 321

Tortrix cedrota, wocoma, agroeca nn. spp. Transvaal, Meyrick (5). — crocomis, lique-

facta, insulata nn. spp. Indien Meyrick (2). triangulana n. sp. Kalifornien

Kearfott (1). — flexicostalis n. sp. Peru Dognin (1). — 5 nn. spp. u. 2 nn. varr.

Nordamerika Kearfott (3).

Tymbaretra n. g. cerinopa n. sp. Khasis Meyrick (2).

Tineidae.

Acria eulectra, xanthosaris, ceramitis nn. spp. Indien und Ceylon Meyrick (2).

Aecrocercops malvacea n. sp. Tanger Walsingham (2). — dasmophora n. sp. Transvaal

Meyrick (5). — cyclopa, thraustica nn. spp. Kalkutta Meyrick (6). — 19 nn. sp.

Khasia hills, 9 nn. spp. Ceylon, Indien Meyrick (3).

Acrolepia pappella n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Aeolanthes dieroea, siphonia, Iychnidias, curyatma nn. spp. Indien Meyrick (2).

Agonopteryx cinerariae, perezi nn. spp. Teneriffa, Madeira Walsingham (2).

plummerella Maryland und Ohio Busck (6).

Ambloma n».g. (nahe Apatema) brachyptera n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Amorboea n. g. hepatica, alma nn. spp. Indien Meyrick (2).

Amphitrias n. g. cynica n. sp. Ceylon Meyrick (2).

Amydria optania Nigeria, leontopa, opifica, percastis, trophias Transvaal nn. spp.

Meyrick (5).

Anacampsis acutella, mirandella nn. spp. Algerien Chretien (7).

Anarsia ephippias n. sp. Bengalen Meyrick (4).

Apatema lucidum n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Apethistis n. g. carphodes Indien, metoeca Ceylon nn. spp. Meyrick (1).

Aphelosetia hypoleuca n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Apodia ainella n. sp. Algerien Chretien (6). — graciella, onedella nn. spp. Algerien

Chretien (6). — guimarensis n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Aproacrema genistae, mercedella nn. spp. Teneriffa Walsingham (2).

Argyresthia alternatella New Jersey, laricella Kanada nn. spp. Kearfott (1).

Aristotelia ancillula, cacomicra nn. spp. Teneriffa Walsingham (2). — citrocosma

thalamitis, galeotis, leucophania, brochodesma nn.spp. Indien und Ceylon

Meyrick (1). — sirota, acrena, nn, spp. Transvaal Meyrick (5).

Atteva sciodoxa n.sp. Burma Meyrick (6). — edithella n. sp. Texas Busck (4).

Autosticha 11 nn. spp. Ceylon und Indien Meyrick (1).

Batenia n. g. fasciella n. sp. Algerien Chretien (5).

Batrachedra myrmecophila n. sp. Java Snellen (2). — placendiella, trichella nn. Spp.

Pennsylvanien Busck (2).

Blastobasis velutina n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Borkhausenia galactaea n.sp. Transvaal Meyrick (5). — ascriptella n.sp. Penn-

sylvanien Busck (2).

Brachmia musicopa, sterietis, serailis nn. spp. Transvaal Meyrick (5).

Brachyloma decorosella, querciella nn. spp. O. Ver. Staaten Busck (5).

Buceulatrix canariensis, phagnalella nn. spp. Teneriffa Walsingham (2). — porthmis

n. sp. Transvaal Meyrick (5).

Catapsilothrix n.g. (nahe Penestoglossa) klaptoczi n. sp. Tripolis Rebel (8).

Cerace mesoclasta n. sp. Kurseong Meyrick (6).

Ceromitia 8 nn. spp. Transvaal Meyrick (5).

Chersogenes n. g. (nahe Symmoca) vietimella n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Archiv für Naturgeschichte

1909. IL 9. 2. 21

322 Insecta. Lepidoptera für 1908.

Choreutis tacubayella n. sp. Mexiko Kearfott (1).

Chrysopora boseae n. sp. Teneriffa Walsingham (2). — versicolorella n.sp. Kali-

fornien Kearfott (1).

Coesyra balantias n. sp. Natal Meyrick (5).

Coleophora nicaeella n. sp. Frankreich Chretien (2). — medelichensis n. sp. Nieder-

Österreich Krone. — micromeriae, teidensis nn. spp. Teneriffa Walsingham (2).

— elaeagnisella n. sp. Ontario Kearfott (1).

Cosmopteryx coryphaea n.sp. Spanien und Kanaren Walsingham (2). — bactro-

phora, tabellaria nn. spp. Transvaal Meyrick (5).

Cremastobombycia n. subg. v. Lithocolletis Braun (?).

Orypsithyris speloea n. sp. Burma Meyrick (6).

Cryptolechia canariella, huachucella, ciliella nn. spp. Arizona Busck (7).

Cyphosticha acrolitha n. sp. Ceylon Meyrick (3).

Decantha n. g. Type borkhausenii Zeller Busck (%).

Depressaria halophilella, ligusticella, gallialla, tortuosella, millefoliella nn. spp.

Frankreich Chretien (2). — teneriffae n.sp. Walsingham (2). — nigrinotella

Ohio, Illinois, amissella Florida, pergandeella Nebraska, gelidella Manitoba,

maculatella Pennsylvanien, juliella Neu-Mexiko nn. spp. Busck (4).

Dragmatucha n. g. (nahe Timyra) proaula n. sp. Transvaal Meyrick (5).

Durrantia n. g. Type piperatella Zeller Busck (%).

Elachista ksarella, zabella, totalbella nn. spp. Algerien Chretien (8). crocogastra

n.sp. Transvaal Meyrick (5). — orestella n.sp. Pennsylvanien Busck (?).

Epanastasis n. g. (nahe Symmoca) Type Holcopogon sophroniellus Rbl. Walsingham

(2).

Epermenia albapunctella n. sp. Pennsylvanien Busck (2).

Ephysteris n. g. chersaea n. sp. Transvaal Meyrick (5).

Epicephala pyrrhogastra n.sp. Transvaal Meyrick (5). — chalybaema, exetastıs,

frenata, flagellata, stauropa, calasiris nn. sp. Indien, Ceylon Meyrick (3).

Epimactis metazona n. sp. Sierra Leone Meyrick (5). — talantias n. sp. Ceylon

Meyrick (2).

Epiphractis n. g. (nahe C’ryptolechia) phoenicis n. sp. Angola Meyrick (5).

Epithectis nitranella n. sp. Algerien Chretien (5).

Eporycta n. g. tarbalea n. sp. Transvaal Meyrick (5).

Ereunetis nudosa n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Eriocrania cyanosparsella n. sp. Kalifornien Williams (1).

Ethmia ballistis n. sp. O. Afrika Meyrick (5). — lassenella n. sp. Arizona Busck (4).

Fabiola n.g. Type shalleriella Shambers Busck (7).

Gelechia textorella n. sp. Frankreich Chretien (2). — lunariella Teneriffa, sciurella

Madeira, Kanaren nn. spp. domestica n. var. salomonis Walsingham (2).

arotrias Natal, trisignis Transvaal nn. spp. Meyrick (5). — morenella Kalifornien

n. sp. Busck (3). — branella Maryland, pseudofondella Pennsylvanien nn. spp.

Busck (2). — invariabilis Utah, terminimaculella Manitoba, alternatella Mani-

toba und Colorado nn. spp. Kearfott (1).

Gerdana n. g. caritella n. sp. Ver. Staaten Busck (7).

Glyphidocera speratella n.sp. Pennsylvanien Busck (4).

Glyphipteryx fortunatella n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Gnorimoschema alaricella n.sp. Pennsylvanien Busck (2). — graphicella n. sp.

Busck (4).

Systematik. 323

Gracilaria schinella n. sp. Teneriffa Walsingham (2). — 9 nn. spp. Indien u. Ceylon

Meyrick (3).

Hapsifera pardalea, ochroptila, meliceris S.-Afrika, septica Nyassaland, glebata

Transvaal nn. spp. Meyrick (5).

Harpella eseliensis n. sp. Pontus Rebel (13).

Hermogenes 8 nn. spp. Indien und Ceylon Meyrick (2).

Hyposmocoma nephelodes n. n. f. nebulifera Wlsm. Walsingham (1).

Hyoprora n. g. (nahe Scardia) crymodes n. sp. Meyrick (5).

Incurvaria ? dietziella n. sp. New-Jersey Kearfott (1).

Inga n. g. (nahe Agonopteryx) Type Oryptolechia sparsiciliella Clomens Busck (3).

Jriothyrsa n. g. melanogma n. sp. Transvaal Meyrick (5).

Limnoecia ichnographa n. sp. Transvaal Meyriek (5).

Linoclostis n. g. gonatias n. sp. Khasis Meyrick (2).

Lita jaspidella n. sp. Algerien Chretien (9). — rubidella n. sp. Kanaren Chretien (1).

Lithocolletis triarcha n. sp. Bengalen Meyrick (3). — 9 nn. spp. Amerika Braun (?).

— 9 nn. spp. Amerika Braun (1).

Luffia rebeli n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Macarostola onychota n. sp. Transvaal Meyriek (5). — leucochorda, capnias, paradisia,

callischema, tegulata Indien und Ceylon Meyrick (3).

Malacyntis n.g. (nahe Tineola) stibarodes n. sp. Sierra Leone Meyrick (5).

Melasina apracta n.sp. Mandalay Meyrick (6) — 17 nn. spp. Afrika Meyrick (5).

Mendesia n. g. (nahe Anybia) echiella n. sp. Portugal Joannis in Mendes (in: Broteria

3. p- 249 sq.). — symphytella Teneriffa Walsingham (2).

Metathrinca n. g. ophiura n. sp. Ceylon Meyrick (2).

Metzneria insignificans, infelix, dichroa, monochroa nn. spp. Teneriffa Walsingham

(2).

Micropteryz pistaciella n. sp. Süd-Dalmatien Krone.

Monopis megalodelta n. sp. Nigeria Meyrick (5).

Nephantis xystopala n. sp. Transvaal Meyrick (5).

Nepticula nickerli Rebel n.sp. Böhmen ©. Nickerl (2). — variicapitella n. sp.

Kanaren Chretien (2%). — slingerlandella New York Kearfott (1).

Ochmastis n. g. chionacma n. sp. Lower Burma Meyrick (6).

Odites cithranta Nata, procellosa Nigeria nn. spp. Meyrick (5). — 10 n. spp. Indien

und Ceylon Meyrick (2).

Oecophyllembius n. g. neglectus n. sp. Italien Silvestri (2).

Oenophila nesiotes n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Opogona phaeochalca Reunion, chlorophanes Transvaal nn. spp. Meyriek (5).

Opostega chalcopepla n.sp. Frankreich und Spanien Walsingham (1).

Paltodora psacasta n. sp. Transvaal Meyrinck (5).

Peritta calpella n. sp. Gibraltar Walsingham (1). — cedronellae, lavandulae Teneriffa

nn. spp. Walsingham (2).

Phloeocacis n. g. (nahe Gelechia) cherregella n. sp. Algerien Chretien (6).

Phrixosceles literaria, campsigrapha Ceylon, trochasticha, hydrocosma Khasi hills

Meyrick (3).

Phyllonorycter nevadensis n. sp. Spanien Walsingham (1). — juncei, foliolosi nn. spp.

Teneriffa Walsingham (2).

Phragmatodes n. g. fruticosella n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Polyhymno tropaea n. sp. Transvaal Meyrick (5).

*12

324 Insecta. Lepidoptera für 1908.

Polymetis n.g. (nahe Aphelosetia) carlinella n.sp. Teneriffa Walsingham (2).

Polypseustis n. g. cuprea n.sp. Valdivia Dognin (1).

Porphyrosela n. subg. v. Lithocolletis desmodiella Clemens Braun (2).

Proactica echiochilonella n. sp. Algerien Chretien (8).

Procometis oxypora, acharma Natal, terrena Nyassaland nn. spp. Meyrick (5). —

trochala n. sp. Bengalen Meyrick (2).

Promalactis 12 nn. spp. Indien und Ceylon Meyrick (3) — nebrias n. sp. Lower

Burma Meyrick (6).

Prosthesis n. g. (nahe Blastobasis) exelusa n sp. Teneriffa Walsingham (2).

Psecadia pusiella n. var. candidella Taganrog Alpheraky (1). — delicata n. sp. Philip-

pinen W. Schulte.

Pseudurgis n.g. (nahe Melasina) tectonica n.sp. Transvaal Meyrick (5).

Recurvaria cinerella n.sp. Kanaren Chrötien (1). invectilla n.sp. Kalifornien

Busck (3).

Scardia paracosma n.sp. Transvaal Meyrick (5). — caryophyllella Kalifornien,

fiskeella Nord-Carolina, pravatella Pennsylvanien, errandella Washington

nn. spp. Busck (4).

Sclerocecis n. g. pulversella n. sp. Algerien Chretien (6).

Scythris herniariae n.sp. Vannes Joannis (11). — arachnodes, petrella nn. spp.

Teneriffa Walsingham (2).

Sicera n. g. albidella n. sp. Algerien Chretien (6).

Stagmatophora ceanothiella n. sp. Nordamerika Cosens.

Stathmopoda zanthoplitis n. sp. Transvaal Meyrick (5). — placıda Rangoon, calyptraea

Lower Burma nn. spp. Meyrick (6).

Stathmopolitis n. g. (nahe Dysmasia) tragocoprella n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Stigmella 7 nn. spp. Teneriffa Walsingham (2).

Struthisca omichlodes, areata Transvaal, hormotris Nyassaland nn. spp. Meyrick (5).

Symmoca aegrella n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Telphusa schizogynae, canariensis nn. spp. Teneriffa Walsingham (2).

Thootricha 15 nn. spp. Indien und Ceylon Meyrick (1).

Thranitica n.g. (nahe Melasina) hemicopa n.sp. Natal Meyrick (5).

Timyra 16 nn. spp. Indien und Ceylon Meyrick (1).

Tinea toechophila, tecophora nn. spp. Teneriffa Walsingham (2). — palmella n. sp.

Kanaren Chretien (1). — oenopis, paraena, homestia, tanystis Transvaal Meyrick

(3).

Tineola tripolitella n. sp. Tripolis Rebel (8). — 9 nn. spp. Afrika Meyrick (5).

Tischeria tantalella n.sp. Teneriffa Walsingham (2). — pfarmica n.sp. Orissa

Meyrick (6).

Tortilia n.g. (nahe Stathmopoda), flavella n. sp. Algerien Chretien (8).

Triboloneura n.g. Type Elachista sepulchrella Walsingham (1).

Trichotaphe convolvuli n. sp. Teneriffa Walsingham (2).

Tingentera 8 nn. spp. Indien und Ceylon Meyrick (1).

Yponomeuta glaphyropis n. sp. Natal Meyrick (5).

Zenodochium n. g. (nahe Blastobasis) monopetali, zylophagum nn. spp. Südspanien

Walsingham (1). — polyphagum n.sp. Teneriffa Walsingham (2).

Zizyphia n. g. (nahe Sophronia) cleodorella n. sp. Algerien Chretien (7).

Er.

ARCHIV

NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

WW. F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND ESTRAND.

— ee

FÜNFUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.

1909.

II. Band. 2. Heft.

HERAUSGEGEBEN

voN

EMBRIK STRAND

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Bericht über die wissensehattlichen Leistungen im Gebiete der

Entomologie während des Jahres

1908.

Erste Lieferung. (Ausgegeben im August 1911.)

Arthropoda. Insecta. Seite

“ Inseeta Allgemeines . . . . . . . Dr. Georg Seidlitz... 1

Coleoplels. „ ua Ha rur >» ı> vr» + Dr Geong Seide et

Zweite Lieferung. (Ausgegeben im März 1911.)

Insecta (Fortsetzung).

Hymenoptera. ... Suasir Jegie HD Bobork! Ducati zz 1

Rhyncheta . . . . . 2 =... Dr Heinrich Schouteden 136

Lepidoptera . . . . 212... ... ‚Embrik Strand und

Willy Ramme 220

Dritte Lieferung. (Ausgegeben im September 1911.)

Insecta (Schluß).

Diptera . . . a, Dr. Kurt Nüpler Se 1

Aphaniptera ar Binkansnters . « Dr. Kurt Nägler 7 zen

Fossile Insekten der folgenden Ordnungen Dr. Robert Lucas . . . 46

Trichoptera . » 21 57.5 4.12% 2 »2»4 DeısBobertiLucass 7. 1.2. 50

Panorpatae.. . . . 20, %" DE mobert Lucas Ze

Neuroptera een" .- . ROOL Dr. Robert Lucas 7 ee

Pseudoneuroptera 7, „. . ©... Dr Robert Lucas 722 zE

Mallophaga (= ei Ns £ „han DeiTBobert Lucas” Zr 4

Anoplura . .. er. 2.Dr. Robert Lucas Tg

Thysanoptera”. . .. . . — 07, Dr Robert LDucası ze a

CGorrodentia? 2. ....... „= Dr Robert Lucas Eee

Orthoptera . . . Dr. W. La Baume” . 51

Agnatha (= Einbemerdntera Eihemerkiae) Dr. Robert Lucas .. . 10

Plecoptera (=Perlidae) . . . ..... Dr. Robert Lucas . . . 12

Odonata (= Paraneuroptera). . . . . Dr. Robert Lucas .. . 14

Eudermaptera (= Dermaptera = Derma-

toptera = Forficulidae) .. ... ... »...Dr. Robert Lucas . . . 156

Apterygogene® . . ... . 8 .© «Dr Robert Lucan Zr

Myriopoda’. ....7. . 7, . Enbiik Strand?” 2 ce

Arachnida. .":% .°%°. ,, FrWV’Enbrik Strand „oe

Prototracheata . . . . . .. .. Embrik Strand .... 228

Crustacea.

Maläcöstraca 2.7.7 RT TDr’Bobert TDucas 7a

Entomostraca „u, Walter Stendell Se

Gigantosträca”; . „ . „AUYEIAUUTEE Robert Lucas . 2 2 38

Pantapala Zadar te prrrser DE-Boberi Uncas Do Se

ARCHIV

NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,

FORTGESETZT VON

“W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,

W. WELTNER UND E. STRAND.

FÜNFUNDSIEBZIGSTEBR JAHRGANG.

1909.

II. Band. 2. Heft. 3. Lieferung.

HERAUSGEGEBEN

voN

EMBRIK STRAND

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

NICOLAISCHE

VERLAGS-BUCHHANDLUNG R STRICKER

Berlin.

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1908. .

Arthropoda. Inseeta (Schluss).

Seite

Dipterae . . . ni ale es 0 NR 1

Aphaniptera ee he ee a

Fossile Insekten der ma Ordnungen nee» oper Ve

Trichopters. . . . - ? ee FT INDMERFEE eu)

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Neuroptera (Planipennia). . „ » 0.2 0.2.0, 0 „wu u

Pseudoneuroptera . . AT Ara u Te Ze

Mallophaga (= Lipopter) ee 0;

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Ehysanopters.. 2.2.0.2. 00 en 6

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Orthoptera . . - ; 1 ee Pe 94

Agnatha (= Eiphemeroptera — Fiphemeridae). en

Pleeopteras@=Perlidae) -. +». . came su 0000 62 Da

Odonata (= Paraneuroptera) . . - Lucas „ . 143

Eudermaptera (= DRAN — RR — Forfienlidae) Lucas .:. 456

Apterygogenea . . . ee

Myriopoda . .: : .. .. „mn il ar 20 U Er

Arschalde 0 0 ala a ne ee SE

Prototracheata . . . -. - 2 2 2 2 2 ee... Strand. . 228

Crustacea.

Malacostraea . - . . IMAKPE NISGME : ... Zus

Emtomostrach . .- supmenane tie ertaneprigTe mie mie} ang Der 2 RE

Gigamtoriraea os .0etale 2 nn An Den Tan ad ne a

Pantopoda X. u 0: 2 8 2 0.0 000 00 eher ana. ee

Diptera für 1908.

Von

Dr. Kurt Nägler.

Publikationen und Referate.

(Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Ref. nicht zugänglich.)

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Killing and Staiming; Digestive System, ; Tracheal System; Circulatory

System; Fat-bodies; Imagmal-Buds; Nervous Tissue; Pupa; Fly. —

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op. eit. 2, pp. 94—115; Part IV. T. c. 274—300; Part V.T. ce. 352—355.

— Beschreibung neuer Arten. 8.

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of Tabanidae described by Thunberg u. Lichtenstein. Ann. Mag. Nat.

Hist. London, ser. 8, 1, 1908, pp. 344—346. — Synonymik u. Syste-

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Archiy für Naturgeschichte

1909. IL 2. 3. 1

y} Insecta. Diptera für 1908.

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proposto dal Prof. F. Silvestri. Redia, Firenze, 4, 190%, pp. 289—328.

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es pp. 389— 3%.

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PR Hist.-Nat. Mus. Nat. Hung. Budapest, 6, 1908, pp. 495—504.

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Bruxelles, Ann. Soc. entomol. Belgique, 52, 1998, pp. TER —

Beschreibung neuer Arten u. Genera. 8.

— (5). Nomenklatorisches‘ über Dipteren. III. rief‘ Ze.

Wien, 27, 1908, pp. 74—84. — Nomenklatorisches nach Werken

früherer Autoren z. B. Dumeril, Thunberg, Verrall. Weiteres unter. 8.

— (6). Idem. IV. Entomol. Ztg. Wien, 27, 1908, pp. 291 —2%.

Wie 5. Über vergessene Culiciden-Arten, Dipterennamen u. 8. W.

— (f). Ditteri eritrei raccolti dal Dott. Andreini e dal Prof. Tellini.

II. Diptera Cyelorrhapha. Firenze, Boll. Soc. Entomol. 39, 1908,

pp: 3—199. — Beschreibung vieler neuer Arten.

— (8). Eine neue brasilianische Art der Dipterengattung Allo-

ER OÖ. S. Deut. ent. Zeitschr. Berlin, 1908, pp. 471—475. — 8.

— (9). Simuliidae, Bombylvidae, Empididae, Syrphidae, Tachint-

dae, Muscidae, Phycodromidae, Borboridae, Trypetidae, Ephydridae,

Publikationen und_Referate. 3

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PPLIT U. 98.

*— (12). Eine neue Aphoebantus-Art aus dem palaearktischen

Faunengebiete. Zeitschr. Hymenopter. Teschendorf, 8, 1908, pp. 26

*— (13). Sind die Dasyllis-Arten ausschließlich in Amerika zu

Heimat. Zs. Hymenopter. Teschendorf, 8, 1908, pp. 108—110.

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Blin, &. Destruction des moustiques par le proced& des trous-

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Bogdanow, E. A. Über die Abhängigkeit des Wachstums der

Fliegenlarven von Bakterien und Fermenten und über Variabilität

und Vererbung bei den Fleischfliegen. Arch. Anat: Phys. Abt. Suppl.

1908, pp. 173—200, pls. 12 u. 13. — Methode der Fliegenzüchtung

in normalen Verhältnissen. Sterilisation der Fliegeneier u. Anhaften

von Micrococcen. Sterilisierte Larven sind nur bis zu einem gewissen

Grade im sterilen Fleisch entwicklungsfähig; normale Größe oder

normale Entwicklungsgeschwindigkeit wird nicht erreicht. Eine

gelatineverilüssigende Bakterienart ist für normale Entwicklung der

Calliphora-Larven nötig. Die Bakterien sind Fermentträger. Variations-

fähigkeit.

Börner, E. Braula und Thaumatoxena. Zool. Anz. Leipzig 32,

1908, pp. 537—549. — Zusammenfassung der hauptsächlichsten

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*Breihes, 3. (1). Catälogo de los Dipteros de las republicas del

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*— (2%). -El genero Urellia (Diptera) en el Plata. An. Mus. Nac.

Buenos Aires, ser. 3, 9, 1908, pp. 367—374.

*— (3). Una nueva Urellia de Patagonia. An. Mus. Nac. Buenos

Aires, ser. 3, 9, 1908, p. 471,

*— (4). Sobre tres Exorista (Diptera) paräsitas de la Palustra

tenuis Berg. An. Mus. Nac. Buenos Aires, ser. 3, 9, 1908, pp. 473—476.

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Termitoxenia. Science (2) 27, 1908, p. 942. — Vorläufige Mitteilung.

T. ist kein Hermaphrodit.

— (2). On the interpretation of certain tropisms of Insects.

Amer. Natural. 42, 1908, pp. 297—302. — Gegen Carpenter. Negativer

Geotropismus u. positiver Phototropismus bei Drosophila.

1— (3). Two fossil Phoridae from the Miocene shales of Florissant,

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pp. 273—275. — Fossile Arten.

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(The corresponding Plates are published in op. cıt. vol. I pls. XI—XIIl.)

— Beschreibung vieler neuer Arten. 8.

— (2). Correction to No.IV. (Limnophora and Anthomyia of

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Caleutta 2, pt. 1, 1908, p. 107.

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— Vorläufige Mitteilung zu 2%.

— (2%). Some Reactions of Drosophila, with special reference to

convulsives reflexes. Journ. Comp. Neur. Philadelphia 18, 1908,

pp. 483—491, Fig. — Verhalten gegen hohe und niedere Temperatur,

gegen einseitige Lichtreize, Hervorbringen convulsiver Reflexe. Dr.

ist negativ thermotropisch u. s. w.

Carpenter, G. H. and Steen, J. W. The warble-fly. Experiments

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Cazalbou, L. Souma et Baleri. Paris, Bull. Soc. path. exot. 1,

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Cerfontaine, P. Observations sur la larve d’un Diptere, du genre

Microdon. Arch. Biol. 23, 1908, pp. 367—410, figg., pls. 12 u. 13.

— Segmentäre u. bilaterale Organisation der Larve von Miecrodon

nach ausführlicher Beschreibung des Hautskelettes. Entwicklung

der chitinösen Bildungen auf dem Rücken aus einem Typus, der

seitwärts noch in seiner Primitivität erhalten ist. Respirations-

bildungen. Die chitinösen Stilette sind Extremitäten der Antennen.

Die Muskeln inserieren mit dem Chitin. Beschreibung von dorsalen

Sinnesorganen.

Publikationen und Referate, 5

Cholodkowsky, N. (1). Über den weiblichen Geschlechtsapparat

einiger viviparen Fliegen. Zool. Anz. 33, 1908, pp. 367—376, 13 figg.

— Beschreibung der Eibehälter von Sarcophaga, Mesembrina meridiana

L., M. mystacea L. u. Theria muscaria Meig. Bei den Mesembrina-

Arten wird das Ei ausschließlich im Ovarium unter Beteiligung einer

Placenta ernährt, bei Musca larvipara durch stark entwickelte Nähr-

zellen, bei den Sarcophaga-Arten durch Aufsaugen der zwischen den

Epithellamellen befindlichen Flüssigkeit, bei Theria durch epitheliale

Falten, die als Placenta fungieren. — Weitere Untersuchungen über

den Q-Geschlechtsapparat von Tachinenu. von Hippobosca equina.

— (2%). Über Gastrophilus-Larven in der Menschenhaut. ibid.

pp. 409—413, 2 figg. — Verf. wahrt seine Priorität gegenüber Port-

schinsky bezüglich des Eindringens von @.-Larven in die Haut der

Tiere u. Menschen.

— (3). (Der weibliche Geschlechtsapparat einiger viviparer

Fliegen). St. Petersburg, Trav. Soc. nat. C. R. seances 39, 1, 190%,

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Das 2 besitzt einen Legebohrer. Larve, Verpuppung, Puppe, Aus-

schlüpfungsprozeß, Eiablage, Überwinterung. Eine interessante

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schwinden vollkommen, die stark differenzierten Organe der Imago

sind gänzlich neugebildet, nur diegewissermaßen indiiferenten Regionen,

die einfachen Durchgangstuben, verharren von der Larve zur Imago.

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pp. 281—288. _

— (4). Contribution au Catalogue des Dipteres de France (suite).

Feuille jeune natural. Paris, 38, 1909, pp. 12—16, 35—39; 1908, pp. 96

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Weinland, E. Über die Bildung von Fett aus eiweißartiger Sub-

stanz im Brei der Callviphora-Larven. (Weitere Beobachtungen an

Calliphora No. 5.) Zeit. Biol. (2), 33, 1908, pp. 197—278. — Die Larven

von Calliphora vermögen aus eiweißartiger Substanz Fett u. zwar höhere

nicht ilüchtige Fettsäure zu bilden. Bakterien sind an dem Resultate

nicht beteiligt, die Wirkung kommt dem larvalen Gewebe zu. Die

Zeit des Fettbildungsvermögens schwankt. Fettbildung ist am stärksten

da, wo wenig Fett im Gewebe enthalten ist. O, ist nicht erforderlich.

Steigende Temperatur begünstigt die Fettbildung. Chemische Fragen.

Wellman, F. €. Premiere list des Dipteres recueillis dans l’intereur

de l’Afrique oceidentale portugaise. Paris, Bull. soe. ent. 1908, pp. 76

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Übersicht nach dem Stoff. 21

— Mit Abbildungen der Beine, Mundteile, des Darminhaltes u. der

Genitalien. der Dipteren.

— (%). Notes on the value of the genitalia of Insects as guides in

Phylogeny. Trans. Ent. Soc. London, 1908, pp. 297—305. — Phylo-

genetisches über Diptera.

*— (3). The proboscis of the Blow-ily, Calliphora erythrocephala

Mg. — a study in evolution. Journ. Queckett Mier. Club (2) 10, 1908,

pp- 283—294, 4 figg., pls. 22 u. 23.

— (4). The systematic affinities of the Phoridae and of several

Brachycervus families in Diptera. Communicated by Collin, F. E. S.

Trans. Ent. Soc. London, 1908, pp. 233—96. — Verwandtschafts-

verhältnisse zwischen Phoridae und Dolichopodidae.

Wesenberg-Lund, E. Die littoralen Tiergesellschaften unserer

größeren Seen. a. Die Tiergesellschaften des Brandungsufers. Internat.

Revue Hydrobiol. Leipzig, 1, 1908, pp. 574—609, 34 figg. — Biologisches.

Von Dipteren kommen Chironomus- und Tanypus-Larven in der Stein-

fauna in Betracht.

Wheeler, W. M. 3. Microdon. Journ. New York Ent. Soc. 16,

1908, pp. 2022—213, fig. — Die vermeintliche Nacktschnecke Cerato-

conche Schultzei Simroth 07 ist wohl das Puparium von Microdon oder

eines verwandten Genus. (Aus Neapl. Jahresber.).

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u. Tropenhygien. Leipzig, 12, 1998, Beih. 2, pp. 27, 1 Taf.

Übersicht nach dem Stoff.

1. Allgemeines und Vermischtes.

Berichte : Forbez. — Bibliographie : Bezzi 5, 6, Villeneuve 3. — Expeditionen :

Bezzi 9, D’Emmerez, Enderlein, Foä, Grünberg, Hermann 2, Kinghorn u. Mont-

gomery, Lichtwardt, Martin u. Surcouf, Rübsaamen, Sjöstedt, Speiser 7, 8, Stein,

Surcouf 7, S u. Roubaud. — Experimente, Übertragungsmodus: Bouffard 1,

Carpenter u. Steen, Cazalbou, Carpenter, Eckard, Martin u. s. w. — Handbücher:

Williston. — Jahresberichte: Feld 6, Wandolleck. — Lehrbücher : Grandpre u.

Charmoy. — Literaturübersicht: Wandolleck. — Methoden : Anthon, Bogdanow.

— Monographieen : Enderlein 1, Grandpre u. Chamoy, Hewitt 3, Johannsen,

Kertesz 2, Lundström, Meunier 1. — Museen : Austen 1, Bezzi 2, Surcouf, Theo-

bald 2. — Nahrungsmittel: Bogdanow, Wesche 1. — Nomenklatur: Bergroth,

Bezzi 5, 6, Feld 1. — Populäre Darstellungen : Diehl. — Prioritätsansprüche :

Cholodkowsky 2. — Sammelreferate: Speiser 6, Theobald 2, Villeneuve 3. —

22 Insecta. Diptera für 1908.

Sammiungen : Ashworth, Brethes, Kertesz 1, Lundbeck, Stein 1, Surcouf, Theo-

bald 2, Tuccimei, Villeneuve 4, Wellmann. — Statistik : Ludlow 2. — Synonymik :

Austen 2, Bau. — Synepsis: Ashworth, Doane 3, Hendel 3. — System. Fragen:

Aldrich u. Darlington, Austen 2, Börner, Doane 3, Enderlein 3, Kramer 2, Lübben,

Oudemans, Speiser 1, Stein 1, Surcouf, Trägardt, Wesche. — Technik : Wesche 1.

— Terminologie: Hendel 2. — Theoretisches: Lutz, Smith 1.

2. Anatomie, Biologie, Physiologie und Entwicklung.

Anatomie und Histologie: Allgemein: Grandpre u. Charmoy, Hewitt, Storm.

— Haut: Cerfontaine, Hewitt, Nelson, Oudemans, Wesche 1. — Nervensystem :

Anthon, Hewitt, Vigier. — Sinnesorgane: Cerfontaine, Oudemans, Vigier. —

Muskelsystem : Cerfontaine, Hewitt, Imms, Meigs, Perez 5. — Besorptionssystem :

Anthon, Hewitt, Imms, Perez, Wesche 1. — Respirationssystem : Anthon, Cer-

fontaine, Hewitt, Imms. — Oenoeyten : Imms. — Genitalsystem : Cholodkowsky 1,

Czizek, Wesche 1. — Fettkörper : Anthon, Imm:, Weinland. — Imaginalscheiben :

Anthon, Hewitt, Imms, Perez.

Morphologie: Adams, Aldrich, Annandale, Ashworth, Aubert u. Guerin,

Austen, Ball, Barber, Bau, Becker, Beutenmüller, Bezzi, Bouffard, Brethes,

Brimley u. Sherman, Brues 4, Brunetti, Carter, Cerfontaine, Cockerell,

Coquillet, Cresson, Crevecoeur, Czizek, D’Emmerez, Diehl, Doane, Dyar

u. Knab, Eckard, Emeljanow, Enderlein, Felt, Fiebig, Folly u. Yvernault,

Frey, Gibbs u. Barraud, Graham, Grassi, Green, Grossbeck, Grünberg,

Guerecio, Hamm, Haseman, Hendel, Henderson, Hermann, Hine, Jacobson,

Jenkinson, Johannsen, Johnson, Kertesz, Kieffer, K. u. Thienemann, Knab 2,

Kramer, Legendre, Levander, Lichtwardt, Ludlow, Lundström, Maclure, Malloch,

Martin u. Surcouf, Meijere, Meissner, Meunier, Mitchell, Mjöberg, Nielsen,

Osburn 2, Overman, Oudemans, Picard, Poppius, Pospelov, Pratt, Ricardo,

Rübsaamen, Russel u. Hooker, Sack, Scott, Seitner, Selours, Shelford, Sjöstedt,

Smith, Speiser, Stein, Surcouf, S. u. Picard, Tavares, Theobald, Townsend,

Trägardh, Tuccimei, Tucker, Villeneuve, Wellmann, Williston, Wesche, Wheeler,

Word.

Biologie: Allgemein: Banks, Felt 3, Grandpre u. Charmoy, Hewitt, Kürch-

hoff, Legendre, Loghem, Newstead, Riedel, Storm, Stevens, Tarnani. — Vor-

kommen: Ainslie, Johnson 2, Kürchhoff. — Krankheiten : Bouffard, Cazalbou,

Cholodkowsky 2, Felt 6, Foa, Forbes, Fülleborn, Galli-Valerio, Ganon, Graham,

Henshaw, Kinghorn u. Montgomery, Krasiliscik, Laveran, Loghem u. s. w.,

Ludlow 2, Martelli, Martin u. s. w., Melchiorsen, Minchin, Montgomery u. Kinghorn

Reis, Roubaud, Selous, Skorzki, Sofer, Soul, Speiser, 6 Surcouf u. Roubaud,

Trautmann, Tresling, Zupitza. — Parasitismus: Berlese, Bröthes 4, Cholod-

kowsky 2, Condorelli, Eckard, Emeljanew, Enderlein 2, 3, Fülleborn, Girault 3,

Henshaw, Kleine 1, 2, Krasiliscik, Ludwig, Lundström 4, Marbitz, Masi, Melchi-

orsen, Minchin, Paoli, Silvestri u. s. w., Skorzki, Soul, Stickel, Touvay, Wahl.

— Kommensalismus: Hesse, Bogdanow. — Gallbildungen : Cockerell 1, Couden,

Kertesz 6, Needham, Rübsaamen 2, Seitner. — Psychologie: Meissner 3. —

Degeneration: Brues 1. — Variation: Banks, Bogdanow, Doane 5, Roubaud 1.

— Vererbung: Bogdanow, Lutz. — Mimikry: Meunier 4. — Mutation : Weber.

— Anomalien ; Meissner 3, Osburn 1. — Orange-worm: Herrera. — „Railrod-

Faunistik. 93

worm“: Quaintance. — Heerwurm: Bath. — Brutstätten: Howard, Hulshoff,

Newstead. — Konvergenz: Lübben. — Summen: Meissner 1, Prochnow. —

Tiergeselischaften : Wesenberg-Lund.

Physiologie: Allgemein: Bogdanow, Harper, Straus, Tarnani 2, Vigier,

Weinland. — Assimilation: Bogdanow, Cholodkowsky 1, Weinland. — Fert-

pflanzung : Carpenter u. Sten, Cholodkowsky 1, Roubaud 1, Wesche 2. — An-

passung u. Umgebung : Carpenter 1, Foley u. Yvernault, Roubaud 1, Weinland.

— Experimenielles: Carpenter u. Steen, Martin u. s. w. — Reize: Brues 2, Car-

penter, Tarnani 2, Townsend 1. — Reflexe: Carpenter. — Sinnesfunktionen :

Tarnani 2, Vigier. — Spezielle Funktionen : Carpenter.

Entwicklung : Allgemein: Bogdanow, Czizek, Girault 3, Grossbeck, Hewitt,

Kieffer u. Thienemann, Kleine, Knab 1, Lübben, Morgan u. Cotton, Newstead,

Perez, Pospelov, Roubaud 1, Schmitz, Straus, Stevens, Swezey, Walter 1, Wesche.

— Ontogenie: Brues 1, Hewitt, Stevens. — Phylogenie: Bischof, Speiser 1,

Wesche 2. — Formenkreis: Frey 8. — Gogenese: Cholodkowsky 1, Eysell, Galli-

Valerio u. Rochaz de Jongh 2, Girault 1,2, Lübben, Stevens, Walter 2. — Sperma-

togenese: Stevens. — ®rganogenese: Imms, Paoli 1. — Hermaphroditismus :

Brues 1. — 6eschlechtsbestimmung : Stevens. — Larven: Anthon, Bath, Bog-

danow, Cerfontaine, Cholodkowsky 2, Condorelli, Fiebrig , Hewitt, Harper, Imms,

Lübben, Marbitz, Müller, Paoli, Perez, Reis, Smith 2, Thienemann, Walter 2,

Willem, Weinland, Wesenberg-Lund. — Puppen : Anthon, Hewitt, Imms, Lübben,

Perez, Scott 1, Thienemann 1, Wheeler 1. — Viviparität: Cholodkowsky 1. —

Larviparität: Roubaud 1. — Pädogenesis: Kahle. — Nymphose: Roubaud I. —

Metamorphose: Kieffer u. Thienemann, Lübben, Perez, Thienemann. — Über-

winterung : Lübben.

3. Palaeontologie.

Brues 3, Cockerell 3, 5.

Faunistik.

Allgemein : Howard, Johnson 5, Speiser 1, Wesenberg-Lund. — Palaearktis :

Bezzi 12, Kieffer 4.

Europa.

Deutsehland: Bath; Ober-Lausitz: Kramer 1; Frankfurta.M.:

Sack 2; Speiser 3, 4; Leipzig: Trautmann. — Österreich : Bergworth; Alpen;

Bezzi 11; Wien: Tavarss 2. — Ungarn : Becker 1. — Großbritannien: York-

shire: Asworth; Carpenter u. Steen; Clyde: Henderson; Jenkinson; Dum-

bartonshire: Malloch 1-4; Overman,; Scott 1; Word — Frankreich:

Marszille: Aubert u. Gu£rin, Villeneuve 4, 5. — Italien: Berlese, Bezzi 10,

Guereio, Martelli, Masi, Silvestri, Tuccimei. — Rußland: Cholodkowsky, Emel-

janow, Jacobson, Kieffer 5; Bessarabien: Krasiliscik, Pospelow. — Fin-

land: Frey, Lundström. — Belgien: Auvers: Meunier 6. — Niederlande:

siehe N.-Indien. — Norwegen, Schweden: siehe Ostsceländer. — Spanien:

Surcouf 5. — Portugal: Tavares 1, 9. — Dänemark: Lundbeck. — Ostsee-

länder : Meunier 1, 2, 3, 5.

24 7 Insecta. Diptera für 1908.

Asien.

Indien: Brunetti, Kieffer 6. — China: Legendre; Niederländisch-

Indien: Loghem; Südostasien: Meijere;. — Japan: Mijake; Ben-

galen: Picard. — Annam: Speiser 5; Indien: Theobald 2.

Afrika.

Austen 1, Bezzi 4, Bouffard, Kürchhoff, Laveran, Ricardo 2, Sack 1, Speiser 2,

Surcouf, Wellmann. — Südafrika: Bezzi 9, Enderlein, Hermann 2, Kieffer 1,

Lichtwardt 2, Rübsaamen 1, Speiser 8, Sten 1; Congo: Bouffard 2; Cen-

tralafrika: Foa; Westafrika: Graham; Ägypten: Kieffer 3;

Zambesi: Kinghorn u. Montgomery; Angola: Lichtwardt 1; Zanzibar:

Meunier 7; Central-Afrika: Poppius; Kilimandscharo: Sjöstedt;

Abyssinien: Surcouf u. Picard; Congo: S. u. Roubaud; Zambesi:

Tavares 5; Transvaal: Theobald 1; Duala: Zupitza 2.

Amerika.

Bezzil3; Nordamerika: Adams; Brasilien: Bezzi8; LaPlata:

Brethes 1, 2; Patagonien: Brethes 3; Nord-Carolina: Brimley;

Colorado: Brues; Panama: Buck; Kansas u Neu-Mexico:

Cockerell 6, Crevecoeur; Nordamerika: Doane 3, 4; Tropisches

Amerika: Dyar u. Knab 2; New York: Felt 6; Paraguay: Fiebrig;

Illinois: Forbes; Britisch Columbia: Ilne, Osburn; Nord-

amerika: Johannsen; Saskatchewan:Knab2;Brasilienu.Peru:

Rübsaamen 2; Nord-Amerika: Williston.

Inseln.

Philippinen: Bank; Kanarische Inseln: Becker 2; Ma-

deira: Becker 3; Mauritius: D’Emmerez; SocietyIsland: Doane]l;

Java: Hulshoff; Bahamas: Johnson 4; Philippinen: Ludlow 2;

Madagaskar: Ricardo 2; Formosa: Scott 2; Madeira Tavares 4.

Systematik.

Die mit f bezeichneten Arten sind fossil.

Allgemein: Williston, Hendel, Coquillet, Aldrich, Bezzi, Wesche, Börner,

Enderlein.

a) Cecidomyidae.

Allgemeines: Bezzi, Felt (1, 3), Kahle, Laubert, Tavares.

Adiplosis n. g. toxicodendri n. sp. Felt (4).

Aphidoletes carnifex n. sp. Kieffer (5). — marginata, recurvata, fulva, meridionalis,

flavida, borealis, marina, basalis n. spp. Felt (4).

Arnoldia fraxinifolia, absobrina, hispida, minor, angulala, vitis n. spp. Felt (4).

Arthroenodax tetranychi n.sp. Kieifer (5). — apiphila, rufa, fenestra, obscura,

rhoina, sambucifolia n.spp. Felt (4).

Aspondylia lupini n. sp. Silvestri (2). — solani n. sp. Tavares (3). — salsolae n. Sp.

Rübsaamen. — arizonensis, auripila, zaleae, brevicauda, bumeliae, hydrangeae,

tlicoides, macrofila, salictaria, senilacinae n. spp. Felt (4). — adenocarpi

n. sp. Tavares (18

Systematik. 235

Asynapta flavida, saliciperda, caudata, canadensis n. spp. Felt (4).

Baldratia socialis, petiolicola, flavoscuta, pustulata, squarrosae, u.S. w. N. SPP.

Felt (4).

Brachyneura americana n.sp. Felt (4).

Bremia caricis n. sp. Felt (4).

Bryocrypta pectinata n. sp. Felt (4).

Calodiplosis n. g. parinarii n.sp. Tavares (3).

Camptoneuromyia n.g. lasiopterariae, fulva, rubifolia n. spp. Felt (4).

Campylomyza scutellata Ainslie. — bdryanti, luna, gületti, versicolor, defectiva,

silvana, simulator u. 8. w.,n. spp. Felt (4).

Catocha americana, slossonae n. spp. Felt (4).

Cecidomyia destructor Krasiliseik, Pospelov. — catalpae Gossard. — cerasifolia,

floricola, macrofila, piperitae, scrophulariae u.s. w. n.spp. Felt (4). —

collinsoniae, collinsonifolia, triadenit, angelicae, bochmeriae, fulva n. spp.

Beutenmüller. crassulina n. sp. Cockerell (1). — foliora n. sp. Russell u.

Hooker. — C. (?) Tpontaniiformis n. sp. Miocen Cockerell.

Choristoneura clematidis, helena, helianthi n. spp. Felt (4).

Cineticornia n.g. americana, serrata, camadensis, caryae, quercifolia, connecta

n. spp. Felt (4).

Clinodiplosis (?) nodifex, artemisiarum, cellularis n. spp. Kieffer. — florida, »tri-

angularis, montana, catileyae, rubisolita, extensa, pratensis n.spp. Felt (4).

Clinorhyncha karnerensis n. sp. Felt (4).

Colpodia temeritatis, sanguinia, terrena, alta, pratensis, maculata, longimana n. spp.

Felt (4).

Contarinia melanocera n. sp. Kieffer (4). — agrimoniae, perfoliata, erratica, queri-

folia, flavolinea, divaricata, viridiflava u.s. w. n.spp. Felt (4). — gossypü

n. sp. Felt (2). — pimpellinae, luteola n. spp. Tarares (1).

Coquillettomyia n.g. texana, dentata n. spp. Felt (4).

Dasyneura Bezzi (1). — cyanococci, adhesa, anemone, coryli, fraxinifolia, salici-

folia n. spp. Felt (4). — maculosa, vernalis, vitis u. s. w. n. spp. Felt (4). —

Rosmarini n.sp. Tavares (I).

Delodiplosis n.g. copaibae n.sp. Tavares (5).

Dentifibula n. g. cocci n. sp. Felt (4).

Diarthronomyia n.g. artemisiae n. sp. Felt (4).

Dichrodiplosis multifila, quercina, populi, androgynes n. spp. Felt (4).

Diplosis sorghicola Ball.

Dirhiza photophila, canadensis, montana, multiarticulaia n. spp. Felt (4).

Epidiplosis n. g. Diplosariae, sayi n. sp. Felt (4).

Giardomyia n. g. menthae, noveboracensis, emarginata, hudsonica, montana n. SPP.

Felt (4).

Holoneurus elongatus, multinodus n. spp. Felt (4).

Hormomyia coloradensis n.sp. Cockerell (2). — johnsoni, consobrina, palustris,

atlantica, canadensis u. s. w. n. spp. Felt (4).

Hyperdiplosis n.g. lobata Felt (4).

Janetiella fallax n. sp. Kieffer (4). — sanguinea, americana, brevicauda, breviaria

n. spp. Felt (4).

Joanissia flavoscuta, flavopedalis n. spp. Felt (4).

Johnsonomyia n. g. rubra, humilis, fusca n. spp. Felt (4).

26 Insecta. Diptera für 1908.

Karshomyia n.g. viburnia n. sp. Felt (4).

Lasioptera lycopi Beutenmüller. — longispatha, trilobata n. spp. Kieffer. — anonae,

terminaliae n. spp. Tavares (5). — eupatoriflorae, excavata, argentisquamae,

basiflava, rudbeckiae u.s.w. n.spp. Felt (4).

Lestochiplosis (?) rhopalothrix n. sp. Kiefier (4). — cerasi, crataegifolia, cincta,

populifolia u. s. w. n. spp. Felt (4).

Lestremia elongata, barberi, kansenensis, setosa, franconiae, dyari, vernalis n. spp.

Felt (4).

Lobodiplosis n. g. acerina Felt (4).

Lobopteromyia n.g. filicis, apicalis, foetedi, symplocarpi, caricis, abdominalis

n. spp. Felt (4).

Lopesia n. g. parinarii n. sp. Tavares (5). — brasiliensis n. sp. Rübsaamen.

Lopeziella n. g. combreti n. sp. Tavares (5).

Macrodiplosis volvens n. sp. Kieffer (4).

Mayetiola virginiana, balsamifera, electra, socialis, latipes, caulicola, tumidosae,

californica u. 8. w. n. spp. Felt (4).

Metadiplosis n. g. spinosa n. sp. Felt (4).

Miastor americana n.sp. Felt (4).

Microcerata n. g. johnsoni, cockerelli, perplexa n. spp. Felt (4).

Microdiplosis n. g. zambezensis n.sp. Tavares (5).

Mikiola orientalis n. sp. Kieffer (6).

M ycodiplosis gymnosporangii n. sp. Kieffer (4). — corylifolia, reducta, populifolia,

impatientis, rotundata u.s. w. n. spp. Felt (4).

Neolasioptera n.g. celastri, agrostis, lenuilas, hirsuta, sexmaculata, tripunctata,

liviodendri u.s. w. n.spp. Felt (4).

Obelodiplosis n.g. orbiculata Felt (4).

Odontodiplosis n. g. karnerensis, americana, montana n. spp. Felt (4).

Oligarces noveboracensis n.sp. Felt (4).

Oligotrophus lemeei n. sp. Kieffer (4). — mangiferae, tenwispatha, quadrilobatus,

indianus n. spp. Kieffer (6). — vernalis, inguilinus n. spp. Felt (4).

Paradiplosis n. g. type C©. obesa Felt (4).

Perrisia geisenheyneri n. sp. Kieifer (4). — sampaina, asparagi Tavares (I). —

tenerii n.sp. Tavares 2.

Plemeliella n.g. abietina n.sp. Seitner.

Polystepha terminaliae n. sp. Tavares (5).

Porricondyla tuckeri, caudata, canadensis, dilatata, barberi, multinoda n. spp.

Felt (4).

Prodiplosis n. g. floricola Felt (4).

Rhabdophaga salicifolia n. sp. Felt (4). — sodalitatis, persimilis, ramuscula, plicata,

racemi u.S. w. n. spp. Felt (4).

Rhopalomyia clarkei, asteriflorae, audibertiae, carolina, capitata, inquisitor, racemi-

cola u.s. w. Felt (4).

Sackenomyia n. g. acerifolius Felt (4).

Schizomyia (2) indica n. sp. Kieffer (6). — viburni, caryaecola, rivinae, petiolicola

n. spp. Felt (4).

Stephodiplosis n. g. lanneae n. sp. Tavares (5).

Trotteria karnerensis, subfuscata, caudata, squamosa, argentitarsata, metallica,

solidaginis n. spp. Felt (4).

Systematik. 97

Walshomyia n.g. juniperina n. sp. Felt (4).

Winnertizia pinicortieis, arizoniensis, karnerensis, hudsoni.

Yuongomyia n.g. podophyllae, rubida n.spp. Felt (4).

Zalepidota n. g. piperis n. sp. Rübsaamen.

b) Mycetophilidae.

Apoliphthisa subincana, fenestella Jenkinson.

Boletina sahlbergi, reuteri n. spp. Lundström (1).

Brachypeza radiata n. sp. Jenkinson.

Ceroplatus pictus n. sp. Speiser (1).

Epicypta punctum n.sp. Jenkinson.

Hadroneura n.g. palmeni n. sp. Lundström (1).

Helladepichoria n.g. tenuipes n.sp. Becker (2).

Macrocera nigro-picea n, sp. Lundström (I). — incompleta n. sp. Becker (2).

Megophthalmidia crassicornis Jenkinson.

M ycetophila zetterstedtii, flavoscutellata, lapponica n. spp. Lundström (1). — inter-

rupta, fenestratula, fluctata, continens, fusco-nitens n.spp. Becker (2). —

analis, incerta n.spp. Adams.

Neoglaphyroptera lucida n. sp. Becker (2).

Paratinia Jenkinson,

Phronia dziedzickii n. sp. Lundström (1).

Platyura uliginosa n. sp. Enderlein,

Rhymosia mediastinalis n. sp. Lundström (1). — scopulosa n. sp. Becker (2).

Sciara thomae Bath. — analis Kleine (1). — schultzei n. sp. Rübsaamen.

Telmophilus n.g. biarcuatus, abbreviatus n. spp. Becker (2).

Trichonta spinosa, nigricauda, brevicauda n. spp. Lundström (1).

Zygomyia fascipennis n. sp. Lundström (1). — planitarsata n. sp. Becker (2).

c) Chironomidae.

Allgemeines: Thienemann.

Ablabesmyia nebulosa Kieffer u. Thienemann.

Camptocladius vitellinus, tibialis, brevistylus, longistylus n. spp. Kieffer u. Thiene-

mann.

Ceratopogon spp. Pratt. — formicarius n. sp. Kieffer u. Thienemann. — flavo-

scutellatus n. sp. Becker (2). — schultzei, herero n. spp. Enderlein. — eques,

peregrinus n. spp. Johannsen. — bahamensis n. sp. Johnson.

Chironomus Meissner, Tarnani. — sparganii n. sp. Kieffer (2). Willem, — hirti-

manus, connectens n. spp. Kieffer u. Th. — lenis, septemmaculattus n. SPP.

Becker (2). — calipterus, formosipennis, longicornis, tripunctatus, schultzei,

africanus, apicalis, apricus n.spp. Kieffer (1). — compes, fascipes n. SPP.

Coquillet (2). mephopterus, calopterus, hirtipes u.8s. w. n. spp. Mitchell,

— needhamsii, maturus, stylifera n. spp. Johannsen.

Dactglocladius pectinatus, nudipennis, setiger, haesitans, fascimanus n. SPP.

Kieffer u. Th.

Diamesa insignipes n. sp. Kieffer u. Th.

Diplocladius n. g. cultriger n.sp. Kieffer u. Th.

Johannseniella flaviceps, magnipennis n. sp. Johannsen.

Knepperia n. g. gracilis n. sp. Kieifer (1).

28 Insecta. Diptera für 1908.

Leptoconops kerteszi n. sp. Kieifer (3).

Metriocnemus rufiventris n. sp. Kieffer u. Th.

Mycterotypus interruptus n. sp. Enderlein.

Orthocladius tenuipes n. sp. Becker (2).

Palpomyia algorum n. sp. Kieffer u. Th.

Peritaphreuusa n.g. flavicollis n.sp. Becker (2).

Protenthes pulcher n. sp. Johannsen.

Psectrocladius stratiotis n. sp. Kiefifer (2), Willem. — filiformis, extensus n. spp.

Kieffer u. Th. — aureus n. sp. Johannsen.

Tanypus arietinus n. sp. Coquillet (2). — florens n. sp. Johannsen.

Tanytarsus rivulorum n. sp. Kieffer u. Th. — unicus n. sp. Becker (2).

Thalassomyia fulva n. sp. Johannsen.

Trichocladius sagittalis, ampullaceus, cylindraceus, longimanus, decipiens n. spp.

Kieffer u. Th. — lactipennis n. sp. Johannsen.

Trissocladius n. g. brevipalpis, heterocerus n. spp. Kieifer u. Th.

d) Culicidae.

Allgemeines: Bezzi, Dyar u. Knab, Imms, Eysell, Galli-Valerio u.

Rochaz de Jongh, Ludlow, Banks, Legendre, Knab, Daone.

Aedes inconspicus n. sp. Theobald. — epactius, cuneatus, argentescens, haruspicus,

horridus, aldrichi n.spp. Dyar u. Knab.

Anopheles Hulsheff Pol u. Betz, Howard, Tresling. — maculipennis Imms. —

eruziüi n.nem. für Myzomyia latzii; peryassui n. nom. für Manguinhosia

lutzi Dyar u. Knab. — sp. Foley u. Yvernault.

Banksiella luteolateralis n. var. circumluteola Theobald (1).

Brevirhynchus n. g. magnus n.sp. Theobald (2).

Cellia flava n. sp. Ludlow (1).

Chagasia (?) lineata n. sp. Ludlow (1).

Chaoborus antiseptieus Lichtenst. Bezzi (6).

Chrysoconops pygmaeus n. sp. Theobald (2).

Coreihra plumicornis Harper. — linineri Großbeck.

Corethrinae Subfam. der Culic. Imms.

Culex cantans Galli-Valerio u. Rochaz de Jongh. — perturbans Smith, Großbeck.

— pipiens Smith. — serratipes, angustealatus, albo-palposus n. sp. Becker (2). —

arboricollis, fowleri, ronaldi n. spp. D’Emmerez. — minor n. sp. Theobald (2).

— chrysonotum, daumastocampa, pinarocampa u.s. w. n.spp. Dyar u. Knabh.

Desvoidea obturbans Theobald (2).

Ficalbia inornata n. sp. Theobald (1).

Leicesleria apicalis n.sp. Theobald (2).

Lesticocampa schedocyclia n.sp. Dyar u. Knabh.

Megarhinus septentrionalis Morgan u. Cotton.

Mimomyia minuta n.sp. Theobald (2).

Neomacleaya indica var. n. simplex Theobald (2).

Phoniomyia simmsi n. sp. Dyar u. Knab.

Prosopolepis jocosa n. sp. Dyar u. Knab.

Pseudoskusea nigrotarsis n. sp. Ludlow (1).

Pseudouranotaenia triangulata n. sp. Ludlow (1).

Radioculex n.g. clavipalpis n. sp. Theobald (2).

Systematik. 29

Sabethes tarsopus, schausi n.spp. Dyar u. Knab.

Sayomyia punctipennis Knab.

Stegomyia Aubert u. Guerin. — calopus Loghem u. L. Pouw. — fasciata Ludlow (1),

Bouffard. — albolateralis, assamensis, tripunctata n. spp. Theobald (2).

Wyeomyia abascanta, gynaecopus, ablechra, ablabes, abebela, abia, andropus,

clasoleuca, dymodera, megalodora, malaea, argyrura n.spp. Dyar u. Knab.

e) Psychodidae.

Pericoma spinicornis, appendiculata, annandalei, marginotata, bella n. spp.

Brunetti (3).

Phlebotomus maseittii n.sp. Grassi. — argentipes n.sp. Annandale u. Brunetti.

Psychoda bengalis, distincta, albonotata, albonigra, squamipennis, argenteopunctata,

atrisquamis, nigripennis, vittata n.spp. Brunetti (3). — domestica n. SP.

nocturnula, domestica Haseman.

f) Simulidae, Bibionidae.

Bibio albipennis Girault.

Dilophus longiceps Bezzi (6). — hiemalis, minor n. spp. Becker (2).

Petrorossia n. g. für Bibio hesperus Bezzi (2).

Simulium annulipes, guimari n. spp. Becker (2).

g) Blepharoceridae u. Orphnephilidae.

Blepharocera tenuipes Johnson.

Orphnephila subafricana n. sp. Becker (2).

h) Tipulidae.

Allgemeines: Needham, Doane.

Bittacomorpha jonesi Johnson.

Chionea lutescens n. sp. Lundström (2). — alpina n. sp. Bezzi (11).

Ctenophora nigricoxa n.sp. Lundsiröm (2).

Dieranomyia patens n.sp. Lundström (2). — canariensis, flavicollis, hamata,

copulata n. spp. Becker (2). — whartoni n. sp. Needham. — viridicans, particeps,

. adiecta, cervina n. spp. Doane (2). — curvivena n. sp. Coquillet (2).

TD. rhodolita n. sp. Cockerell.

Dicranoptycha trochanterata n. sp. Speiser (?).

Dolichopeza americana n. sp. Needham.

Epiphragma fascipennis Needham.

Geranomyia bivittata n.sp. Becker (3).

Idiophlebia crassicosta n.sp. Speiser (2).

Limnophila allosoma n.sp. Speiser (2).

Mongoma curtipennis n.sp. Speiser (2).

Oropeza n. g. für Tipula annulata Needham.

Pachyrhina eotypa n.sp. Speiser (2). — californica, snowii, occidentalis, brevi-

cornis, n. spp. Doane (3).

Pecidia albivittata Needham.

Rhaphidolabis tenuipes Needham.

Rypholophus brevinervis n. sp. Lundström (2). — arcuatus, divexus, Tonne,

parallelus, cornutus n. spp. Doane (4).

30 Insecta. Diptera für 1908,

Styringomyia cornigera n. sp. Speiser (2).

Tipula abdominalis Needham. — bistilata, subexcisa, cinereo-cincta, trispinosa,

tumidecornis n. spp. Lundström (2). — strobli n. sp. Bergrot. — multipieta

n. sp. Becker (2). — vesligipennis n. sp. Doane (6). — tT. maclurei Cockerell

Tozxorhina cisatlantica n.sp. Speiser (2).

Triogma trisulcata Müller.

i) Stratiomyidae.

Ailgemeines: Kertesz.

Acraspidea cyrtaspis n.sp. Kertesz (2).

Alliophlebs n.g. elliptica n. sp. Becker (2).

Allogmota barbiellinii n.sp. Bezzi (8).

Diaphorostylus n. g. flavipes, signatipes n. spp. Kertesz (2).

Diplephippium n. g. amphicentrium n. sp. Speiser (2).

Euryneura mexicana, peruana, robusta n. spp. Kertesz (2).

Hermetia pennicornis n.sp. Bezzi (4).

tHermetiella n.g. bifurcata n. sp. Meunier (5).

Hoplodonta par, circumscripta n. spp. Bezzi (4). — compar n. sp. Speiser (2).

Meringostylus n. g. schineri n. sp. Hertesz (2).

Nemotelus insularis n. sp. Becker (2).

Panacris mazxima, microdonta, pictipennis, proxima n. spp. Kertesz (2).

Ptecticus polyxanthus n. sp. Speiser (2).

Ptilocera quadrilineata n. var. melecta Speiser (2).

Salduba austeni, confusa, elegans, inermis, maxima n.sp. Kertesz (2).

Vanoyia n.g. scutellata n. sp. Villeneuve (3).

X ylomyia cabrerai n. sp. Becker (2).

k) Tabanidae.

Allgemeines: Austen, Brimley u. Sherman, Surcouf, Pratt.

Cadicera quinquemaculata n. sp. Austen.

Chrysozona (Haematopota) ochracea n.sp. Bezzi (4).

Corizoneura distincta, obscura n.spp. Ricardo.

Goniops chrysocoma Walton.

Haematopota alluaudi, vieina, picta, u.s. w. n.spp. Surcouf (2). — sidamensis

n. sp. Surcouf (3). — singularis n.sp. Ricardo. — fulva, denshamii, semi-

clara n.spp. Austen. — pallidipennis, inflaticornis u.s.w. n.spp. Ausien.

— copemanniüi, masseyi, coronata, inornata u.8s.w. n.spp. Austen.

Hippocentrum n. g. versicolor n. sp. Austen.

Pangonia compacta, fodicus, oldii n.spp. Austen. — elongata n.sp. Ricardo. —

mesembrionides n. sp. Surcouf (4). — (Subpangonia n. subgen. grooti n. sp.)

Surcouf (6).

1 Philorites n. g. johannseni n. sp. Cockerell.

Tabanus braueri n. nom. für borealis Villeneuve (5). — lemairei n. sp. Sureouf (1). —

chevalieri n. sp. Surcouf (7). denshanii, wellmanii, sharpei n. spp. Austen,

— brucei, septempunctatus, subvittatus u, s. w. viele n. spp. Ricardo,

l) Leptidae, Rhagionidae.

tLeptidae Meunier (3).

1Dialysis revelata n. sp. Cockerell.

Systematik. 31

Misgomyia n. g. obscura n. sp. Coquillet (2).

Rhagio idaeus, poecilopterus, rondani n. spp. Bezzi (2).

1X ylophagus eridanus n, sp. Meunier (5).

m) Therevidae und Arthropidae.

{Arthropidae n. fam. für Arthropeas Meunier (5).

tArthropiella n.g. eocenica n.sp. Meunier (5).

Psilocephala agilis n. sp. Meunier (5).

Thereva frontata, occulta n. spp. Becker (2).

Tmagnicornis n. sp. Meunier (5).

n) Asilidae.

Allgemeines: Lurdbeck.

Ancylorrhynchus crux n. sp. Bezzi (4).

Anypodetus n. g. fasciatus n. sp. Hermann (2).

Asicyia Hermann (1).

Asilus calceatus, micans Villeneuve (1). — fklebsi n. sp. Meunier (2).

Cophura albosetosa n. sp. Hine.

Dasyllis Bezzi (13).

Dioctria claripennis n. sp. Villeneuve (I). — flavipes n. var. annulifemur

Enderlein.

Eclipsis n. g. maculiventris n. sp. Bezzi (4).

Epiblepharis n. g. pedunculata n. sp. Bezzi (4).

Epitriptus miztus, antennatus, schistaceus n. spp. Becker (2).

Habropogen pertusus n. sp. Becker (2).

Hoplistomera cribrata Hermann (1).

Hyperechia floccosa n.sp. Bezzi (4).

Lagodias inermis n. sp. Hermann (1).

Laphria serpentina, superbiens n. spp. Bezzi (4). — diaxantha n. sp. Hermann (1).

Laphristia scalaris, schnusei, robusta n. spp. Hermann (2).

Lazxeneccra rufitarsis n. sp. Bezzi (4).

Microstylum sessile, leucacanthum n. spp. Bezzi (4). — Twheeleri n. sp. Cockerell.

Nigrasilus n. g. nitidifacies n. sp. Hine.

Ommatius macquarti n. sp. Bezzi (4).

Perasis violaces Hermann (2).

Philomachus hypoleucochaetus n. sp. Bezzi (4).

Promachus vexator n. sp. Beeker (2). — xanthotrichus, binucleatus n. spp. Bezzi (4).

Psilocurus nudiusculus Hermann (2).

Satanas n. g. für Protacanthus gigas Jacobson.

Senoxericera u. Andrenosoma Bezzi (5).

Sporadothrix n.g. gracilis n.sp. Hermann (1).

Stichopogon canariensis, septemeinctus n. spp. Becker (2).

Strobilothrix albipila Hermann (2).

Trichardis picta Hermann (2).

0) Bombyliidae.

Anthrax venustus Villeneuve (3). — indigenus n. sp. Becker (2). — shawii n. sp.

Johnson.

Aphoebantus escheri n. sp. Bezzi (12).

32 Insecta. Diptera für 1908.

Argyromoeba trimaculata n. sp. Becker (2).

Bombylius semifusus Synon. Villeneuve (3). — oceanus n. sp. Becker (2).

Empidideicus beckeri n.sp. Bezzi (9).

Glabellula mellea n.sp. Bezzi (9).

Phthriria simonyi n.sp. Becker (9).

Sparnopolius fulvus Forbes:

Toxophora trivittata n. sp. Bezzi (4).

p) Nemestrinidae.

Hirmoneura texana n.sp. Cockerell. — jmelanderi, vulkanica n. spp. Cockerell,

— oceultator n. sp. Cockerell.

Nemestrina kindermanni Schin. Bischof.

Rhyncocephalus subnitens n. sp. Cockerell.

q) Empidae.

TBrachystoma gracilis n.sp. Meunier (1).

Chersodromia graciosa n. sp. Becker (2).

tDrapetiella n. g. definitum n. sp. Meunier (1).

Drapetis plagiata n. sp. Bezzi (4). — fbrevis, decolorata, decoratum, vitiosum n. SPP.

Meunier (1).

Empis gymmopoda, melaena, scutellariae n. spp. Bezzi (2). — livida Hamm. —

basilaris, similis n. spp. Becker (2). — Texilis, inscita, malefica, personata,

mala, mordax, tristis, morosa n. spp. Meunier (1).

TEuthyneuriella longirostris n.sp. Meunier (1).

tHemerodromia detestata n. sp. Meunier (1). — nubecula n. sp. Becker (2). — gona-

topus n.sp. Speiser (2).

Hilara barbipes n. sp. Frey. — laureae n. sp. Becker (2). — flitigiosa, tarda, maco-

lenta n.spp. Meunier (1).

tAylos tenuis, exilis n.spp. Meunier (1).

Kowarzia haemorrhoidalis n. sp. Becker (3). — amarantha n.sp. Becker (2).

Lepidomyia vaga n.sp. Meunier (1).

fLeptopaza concinna n.sp. Meunier (1).

Meghyperiella porphyropsoides n. sp. Meunier (1).

Microphorus putidus n.sp. Meunier (1).

tOedalea robusta n. sp. Meunier (1).

TPalaeoleptopeza grazilis n. sp. Meunier (1).

tParathalassiella problematica n. sp. Meunier (1).

Philolutra lagunae n. sp. Becker (2).

TPhoneustica corenica, suspiciosa n. spp. Meunier (1).

1Phyllodromia dolosa, rustica n. spp. Meunier (1).

TPlatypalpus concitatus, predatoris n. spp. Meunier (1).

jRages generosa n.sp. Meunier (1).

Rhamphomyia littoralis n. sp. Frey. — biroi n. sp. Bezzi (2). — Tfcorrupta, ablata,

involuta u.8s.w. n.spp. Meunier (1).

Rhynchomyia wellmanni n.sp. Lichtwardt.

Synechtes elevatus n.sp. Bezzi (4).

Tachista vitripennis, dichroa n. spp. Bezzi (2).

Tachydromia sahlbergi, eryptospina n. spp. Frey. — varicolor, excisa, argenteomicans,

teneriffensis n. spp. Becker (2). — Telegata, voracis n. spp. Meunier (1).

Systematik. 33

TTrichopeza longicornis n. sp. Meunier (1).

r) Dolichopidae.

Aphrosylus jucundus, occultus n. spp. Becker (2).

Chrysetimus varicoloris n.sp. Becker (2).

Chrysotus barretoi n. sp. Becker (3).

Liancalus glaucus n.sp. Becker (3).

Machaerium sordidum n. sp. Becker (2).

Medeterus incrassatus, excellens n. spp. Frey. — obscurus Kleine (1).

Oligochaetus sylvestris n.sp. Becker (?).

Rhagoneurus metallicus n. sp. Bezzi (4).

Sciapus montium n. sp. Becker (2). — mesotrichus n. sp. Bezzi (4).

Sympycnus hispidus n. sp. Becker (3). — pugiopes, simplicipes n. spp. Becker (2).

Tachytrechus planitarsis n.sp. Becker (2).

Teneriffa n. g. spicata n.sp. Becker (2).

Tenchophorus bipilosus n.sp. Becker (2).

Thrypticus smaragdinus Lübben.

Xiphandrium pectinatum ».sp. Becker (2).

s) Phoridae, Thaumatoxenidae.

Allgemeines: Wesche, Meunier 3.

Aenigmatistes n. g. africanus n. sp. Shelford.

Aphiochaeta xanthina n.sp. Speiser (2).

Oniscomyia n.g. dorni n. sp. Enderlein.

Phora spp. Schmitz. — sexspinosa, rufa, dubitalis, emaryinata, albicans, nata

u.8. w. n.spp. Weod. — pubericornis n. sp. Malloch (1). — intermedia n. sp.

Malloch (3). —fissa n.sp. Becker (3). — conjuncta n.sp. Becker (2). —

eochlearipalpis n. sp. Speiser (2). — variabilis, occidentalis n. spp. Brues (4).

— fcockerelli, laminarum n.spp. Brues (3).

Plastophora juli n.sp. Brues (4).

Termitodeipnus n.g. für Thaumatoxena andreinii Silv. Enderlein.

Thaumatoxena Trägardh.

t) Platypezidae u. Pipunculidae.

Platypeza sophia Bezzi (6). — pallipes Loew Johnsen.

Pipunceulus melanostolus Seott. — selosus, ornatipes n. spp. Becker (2). — elephas

Czizek.

u) Syrphidae.

Acrochordonodes dentipes für Syrphus d. Synon. Bezzi (6).

Arctophila harveyi n.sp. Osburn.

Asarcina biroi, eurytaeniata, ribbei n. spp. Bezzi (3).

Azpeytia bifascia n. sp. Brunetti (1).

Baccha euryptera n. sp. Bezzi (4). — robusta, nigricosta, tinctipennis n. spp. Bru-

netti (1). — circumcincta, pallida, loriae, austeni n. spp. Meijere.

Brachypalpus (?) dives n. sp. Brunetti (1).

Ceria obscura, compacta, apicata n. spp. Brunetti (1).

Cerioides congolensis n.sp. Bezzi (4). — flavipennis, fruhstorferi, himalayensis

n. spp. Meijere.

Archiv für Naturgeschichte p

1909. 1I. 2. 3. 5

34 Insecta. Diptera für 1908.

Chrysogaster (Orthoneura) poecilophthalma n. sp. Bezzi (7). — rectinervis n. sp. Meijere.

Chrysotoxum sexfasciatum, citronellum n. spp. Brunetti (1).

Criorhina (?) dentata n. sp. Brunetti (1).

Deineches simioides n. sp. Brunetti (1).

Dideoides n. g. ovata n. sp. Brunetti (1).

Dolichomerus griseifacies n. sp. Bezzi (4).

Erizona ruficauda n. sp. Brunetti (1).

Eristalis obscuritarsis, kobusi, maculipennis, heterothrix, kochi, colaris n. spp. u. S. w.

Meijere.

Eumerus argyropsis n. sp. Bezzi (9). — nepalensis n. sp. Brunetti (1). — flavicinctus,

parallelus, niveipes, peltatus n. spp. Meijere.

Flexineura Bellardi = Salpingogaster Schiner Bezzi (6).

Graptomyza pentaspila, melanura n. spp. Bezzi (4). — longirostris var. a. 12-notata,

sexnotata n.sp. Brunetti (1). — maculipennis u. Ss. w. n. spp. Meijere.

Helophilus consimilis Frey (4). — aenus, tuberculatus n. spp. Brunetti (1). — nivei-

ceps, fulvus, scutatus n. spp. Meijere. — porcus Osburn.

Lycastris flavohirta n.sp. Brunetti (1).

Megaspis Meijere. — transversus n. sp. Brunetti (1).

Melanostoma Meijere. — incompleitum n.sp. Becker (2).

Merodon equestris Stichel.

Microdon spp. Wheeler. — erythros n.sp. Bezzi (4). — eaeruleus, annandalei,

flavipes, ruficaudus, auricinctus n. sp. Brunetti (1). — fulvipes, fuscus, simpliei-

cornis U.S. w. n.Spp. Meijere.

Milesia Meijere. — variegata, himalayensis n. spp. Brunetti (1).

Paragus Meijere. — lutea n. sp. Brunetti (1).

Pipizella adpropinquans n. sp. Becker (2). — indica, rufocinctra n. spp. Brunetti (1).

Platychirus scuiatus var. n. pygmaeus Frey (%).

Polydonta orientalis n.sp. Brunetti (1).

Rhingia pulcherrima n. sp. Bezzi (7). — angustieincta, latieincta, binotata n. spp.

Brunetti (1).

Rhinobaccha n.g. gracilis n.sp. Meijere.

Sericomyia himalayensis n.sp. Brunetti (1).

Sphaerophoria Meijere.

Sphecomyia occidentalis, nasica n. spp. Osburn.

Spheginobaccha n.g. macropoda Meijere.

Syritta luteinervis n.sp. Meijere.

Syrphus schultzianus n.sp. Bezzi (9). — luteifrons, triangulifrons, circumdatus,

longirostris, marokaensis, elongatus nm. spp. Meijere. — insolitus, coniunctus

n. spp. Osburn.

Volucella Speiser (2), Meijere. — discolor, lividiventris, ruficauda, basalis n. spp.

Brunetti (1).

Xantogramma notogramma n. sp. Bezzi (7). — tenuis n. sp. Osburn.

X ylota auronitens, assamensis n. spp. Brunetti (1). — aeneimaculata n. sp. Meijere.

v) Oestridae.

Allgemeines: Diehl.

Cuticrebra schroederi n.sp. Enderlein (2).

Dermatoestrus eriksoni n. sp. Poppius.

Systematik. 35

Gastrophilus-Larven Cholodkowsky, Sjöstedt.

Gyrostigma u. Spathicera Bau.

Hypoderma bovis, lineata, Carpenter u. Steen, Marbitz, Melchiorsen, Tarnani.

TPaloestrus oligocoenus Cockerell.

Spathicera meruensis n. sp. als Larve von Gyrostigma rhinocerontis bicornis Bra.ar

Sjöstedt.

w) Conopidae.

Myiopa schultzei n. sp. Bezzi (9).

Zodion caesium n. sp. Becker (2).

x) Muscidae calyptratae.

Allgemeines: Storm, Riedel, Bogdanow, Laveran, Townsend, Leigh,

Stein, Perez.

Acaulona tehuantepeca n. sp. Townsend (1).

Acronarista n. g. mirabilis n.sp. Townsend (1).

Actia heterochaeta n.sp. Bezzi (%).

Acyglessa pollinosa n.sp. Vilieneuve.

Allophora aethiopica n. sp. Bezzi (7). — nasalis n. sp. Bezzi (4).

Angiometopa monospila n. sp. Bezzi (7).

Anihomyia bisetosa Brunetti (1).

Apachemyia n.g. Townsend (1).

Aphria latifrons n. sp. Villeneuve. — occidentale, georgiana n. spp. Townsend (1).

Argyrophylax piperi n. nom. Townsend (1). — protopareis Girault.

Atherigona perpulchra n.sp. Bezzi (4).

Besseria fossulata n. sp. Bezzi (4). .

Bigonichaeta legeri n.sp. Villeneuve.

Biomyia tempestatum n. sp. Bezzi (7).

Blepharidea unicolor n. sp. Villeneuve.

Brauerimyia n.nom. für Wulpia Townsend (1).

Bucentes melania n.sp. Bezzi (7).

Calliophrys nitidithorax, bipunctata, beckeri n. spp. Becker (2).

Calliphora Wesche. — texensis, rubrifrons, popoffana, irazuana n. spp. Townsend (1).

Campylochaeta metallica n. sp. Bezzi (%).

Caricea bistriata n.sp. Becker (2).

Catemophrys n. g. für Vanderwulpia sequens Townsend (1).

Cavalieria n.g. genibarbis n. sp. Villenuvee.

Ceromasia sp. Walten. — aurifrons, auricaudata n. spp. Townsend (1).

Chaetogaedia monticola Swezey.

Chetoria n. g. stylata n. sp. Becker (2).

Chirosia fractiseta, crassiseta n. spp. Stein.

Choristomma pokornyi Stein.

Chortophila fallax Stein. — parcepilosa n. sp. Villeneuve. — vittithorax n. Sp.

Becker (2).

Chrysomyia tellini n.sp. Bezzi (7).

Cistogaster aurantiaca Villeneuve.

Coenosia bivittata n. sp. Becker (2). — callopoda n. sp. Bezzi (7).

Comatacta nautlana n.sp. Townsend (1).

Compsilura coneinnata Emeljanow.

3%*

36 Insecta. Diptera für 1908,

Conicera puerilis n. sp. Becker (3).

Copecrypta n.g. type Schineria ruficauda Townsend (1).

Cordylobia grünbergi Fülleborn.

Craspedothrix amplicornis n. sp. Villeneuve.

Ctenophorocera polleniina n. sp. Bezzi (7).

Deopalpus n.g. hirsutus n.sp. Townsend (1).

Dexiopsis flavipes n. sp. Becker (2). — minutalis Stein.

Diaphoropeza n.g. type Atrophopoda braueri Townsend (1).

Doliechocodia n. g. type Myiocera bivittata Townsend (1).

Drepanoglossa amydriae n. sp. Townsend (1).

Echinomyia tesselata Vasiliev.

Erynnia setibarba n. sp. Bezzi (7).

Euacaulona n.g. sumichastri n.sp. Townsend (1).

Eucalliphora n. g. type E. latiphrons Townsend (1).

Eucalodexia n. g. type Homodexia flavipes Tewnsend (1).

Euchaetogyne n. g. type Hystrichodexia roederi Townsend (1).

Euelytia n. g. type Clytia flava Townsend (1).

Eucoroninonyia n. nom. für /soglossa Coquillet Townsend (1).

Eudemoticus n. nom. für Plagiopsis Brauer u. Berg. Townsend (1).

Eudexodes n. g. type Dexodes eggeri Townsend (1).

Euepalpus n.g. flavicauda n.sp. Townsend (1).

Eufabricia n.g. flavicans n.sp. Townsend (1).

Eujurinia n.g. type Hystriaca pollinosa Townsend (1).

Eumegaparia n.g. type M. flaveola Townsend (1).

Eumesembrina n. g. type M. latreilli; alascensis n. sp. Townsend (1).

Eumogenia n. g. lacteata n. sp. Townsend (1).

Eupeleteria n. g. type Echinomyia fera Townsend (1).

Euphasia n. nom. für Neophasia Brauer u. Berg. Townsend (1).

Euphorocera slossonae n. sp. Townsend (1).

Euphyto n.g. type Leucostoma subopaca Townsend (1).

Euryomma peregrinum, hispaniense Stein.

Eusisyropa n.g. type Exorista blanda Townsend (1). :

Eutrichopoda n.g. nigra n.sp. Townsend (1).

Exogaster ocypteroides n. sp. Bezzi (7).

Exorista bicolor n.sp. Villeneuve. — echinapsis n.sp. Bezzi (%). — palustrae,

bergi, auratofronlalis n. spp. Brethes.

Fannia pubescens n. sp. Beeker (2). — perpulchra n. sp. Bezzi (#).

Frauenfeldia caucasica n. sp. Villeneuve.

Fucellia setulosa n. sp. Stein. — chinensis, apicalis n. spp. Kertesz.

Galactomyia n.g. type Trichopoda radiata Townsend (1).

Gesneria Villeneuve.

Glossina Kinghorn u. Montgomery, Kürchhoff, Hubert, Bouffard. — morsitans

Eckard, Selous. — palpalis Zupitza, Roubaud.

Glossinidae &ockerell.

Gonia incerta Big. = cilipeda Rond. Villeneuve. — nana n.sp. Becker (3). —

quadrisetosa n. sp. Becker (2). — atrata n. sp. Bischoff.

Goniomima n.g. type Belvosia luteola Townsend (1).

Gymnoclytia oceidentale n.sp. Townsend (1).

Systematik, 37

Gymmostylina schmitzi n.sp. Becker (3).

Hebeenema rufitibia n.sp. Becker (2).

Hemiargyra n. g. nigra n. sp. Townsend (1).

Hemimasicera schnabli n.sp. Villeneuve.

Homalomyia platensis n. sp. Brethes.

Hoplisa xzanthocephala n.sp. Bezzi (9).

Hyalomyodes robusta, californica n. spp. Townsend (1).

Hylemyia latevittata n. sp. Becker (2). — dispar n. sp. Bezzi (?).

Ichneumonops n. g. mirabilis n.sp. Townsend (1).

Latreillimyia n. nom. für Latreillia Townsend (1).

Lepidosyntoma n.g. lucidifrons n. sp. Becker (2).

Limnophora maritima Stein. — flavitarsis, obscurisquama, pellucida n. spp.

Becker (2). — euzona n. sp. Bezzi (7). — himalayensis Brun. = Spilogaster

him. Brun. Brunetti (2).

Lispa barbipes n.sp. Stein.

Lixophaga n.g. parva n.sp. Townsend (1).

Lucilia Hesse. — morilli, nigripalpis, angustifrons, giraulti, barberi, unicolor

u.8. w. n.spp. Townsend (1).

Masicera sylvatica Touvay. — acuminata n. sp. Becker (2). —

Mesembrina meridiana, mystacea Cholodkowsky.

Metamesembrina n.g. type M. mystacea Townsend (1).

Methypostena n.g. type Hypostena barbata Townsend (1).

Micropalpus pentheri n. sp. Bischoff.

Miltogramma girschneri n. sp. Becker (2).

Mintho argentea n. sp. Bezzi (7).

Musca domestica Hewitt, Newstead. — larvipara Cholodkowsky.

M ydaea setigera Stein. — obscurisguama, parcepilosa n. spp. Becker (2). — caesioides

n. sp. Bezzi (7).

Myiophasia setigera n.sp. Townsend (1).

Neaporia n. nom, für Aporia Brauer u. Berg. Townsend (1).

Neofischeria n.g. flava n.sp. Townsend (I).

Neophyto n. g. type Phyto setosa; anomala n. sp. Townsend (1).

Ochromyia jejuna Green.

Ocyptera xiphias n. sp. Bezzi (7).

Oedemasoma n.g. nuda n.sp. Townsend (1).

Olina ferruginea n.sp. Becker (3).

Oedemapeza n.g. type Atrophopoda townsendi Townsend (1).

Pales rubriventris u.sp. Bezzi (9).

Paraclara n. g. magnifica n. sp. Bezzi (7).

Paradexodes n. g. aurifrons, albifacies n. spp. Townsend (1).

Parafischeria n.g. type Demoticus venatoris Townsend (1).

Paranophora n. g. diademeoides n. sp. Townsend (1).

Parexorista pauciseta n. sp. Villeneuve.

Pegomyia tristriata n. sp. Becker (2). — ornata n. sp. Bezzi (7).

Phaonia nigrisquama, sardidisguama n. spp. Becker (2).

Phorocesa leucomelas Meig. = Lecanipus patelliferus Bond. Villeneuve.

Phosocephala n. g. metallica n. sp. Townsend (1).

Phrissopolia n.g. desertorum n.sp. Townsend (l).

38 Insecta. Diptera für 1908.

Platystoma ilgünensis, pentheri n. spp. Bischoff.

Pokornyia aberrans Strobl = Tricholyga deligata Pand. Villeneuve.

Polyophrys n. g. sierricola, organensis n. spp. Townsend (1).

Polistomyia n. g. type Trichopoda trifasciata; subdivisa n. sp. Townsend (1).

Pollenia stahulans n.sp. Bezzi (%).

Protocalliphora chrysorrhaea Henshaw.

Protophormia n.g. type Phormia terraenovae Townsend (1).

Pseuclomintho pentheri, rufipes n. spp. Bischoff.

Pseudopyrellia fennica n. sp. Frey (1). — cornicina, fuscipennis Girault.

Pseudesarcophaga n.g. monachae n.sp. Kramer.

Pterotopeza n. nom. für Chaetoprocta Townsend,

Pyrellia viridissima n. sp. Meunier (7).

Rhacheopalpus ». g. type Saundersia testacea; olivaceus n. sp. Townsend (1).

Rhinophora distans Meig. — nigricans Meig. u. s. w. Villeneuve.

Rhynchomyia dasyops n. sp. Bezzi (4). — fovealis n. sp. Bezzi (9).

Rondanimyia n.nom. für Gymnopsis Rondani Townsend (1).

Sarcophaga Cholodkowsky. — uliginosa, nemoralis, granulata n. spp. Kramer.

— berkeri Villen., ferox, metopina, tricolor, albopunctata n. spp. Becker (2).

— gymnocnemis n.sp. Bezzi (9).

Spanipalpus n.g. type Trichophora miscelli Townsend (1).

Sphenometopa n. g. type Araba nebulosa Townsend (1).

Sphixapatha pelopei Villeneuve.

Spiüogaster vilis n. sp. Becker (3).

Stomathorrhina elongata n.sp. Bezzi (4).

Stomoxys griseiceps n. sp. Becker (3).

Stomoxys Surcouf u. Pieard. — indica, bengalis n. spp. Pieard. — dacnusa n. sp.

Speiser (4).

Styloneuria nigrobarbata n.sp. Becker (2).

Tachina orgyiarum n. nom, Townsend (I). — uiilis n. sp. Townsend (1).

Theria muscaria Cholodkowsky.

Trepophrys n.g. cinerea n.sp. Townsend (1).

Triachora n.g. type Latreillia unifasciata Townsend (1).

Trichaeta n. g. nubilinervis n. sp. Becker (2).

Trieyclea semicinerea Bezzi (7). — bicolor n. sp. Bezzi (4).

Tryptocera exoleta Meig. Villeneuve.

Vivianina lachnosternae n.sp. Townsend (1).

Winthemia chionapsis n.sp. Bezzi (4).

Xanthozona n.g. type Tachina melanopyga Townsend (1).

Xanthomelanodes californica n. sp. Townsend (I).

Zoochroa flaveola n. sp. Bezzi (4).

Zygobothria nidicola n. sp. Townsend (I).

y)" Muscidae acalyptratae.

Acanthiophilus n. g. für Tetanocera walkeri Becker.

Acidia separata n. sp. Becker (2). — cyclopica, tephronota, nigricosta n. spp. Bezzi (7).

— melania n. sp. Bezzi (9). — pulchella n. sp. Tavares,

Aciura caeca n. sp. Bezzi (%).

Systematik. 39

Agromyza carbonaria Nielsen. — tiliae n. sp. Couden. — pectoralis, hiemalis, halterata

u.8.w. n.spp. Becker (2).

Amphicyphus n.g. für Eusina reticulata Meijere.

Anorostoma grandis, maculata n. spp. Darlington.

Apsinota pictiventris Meijere.

Assuania salcifrons n. sp. Bezzi (7).

Asteia decepta n. sp. Becker (2).

Asyniona paradoxa n. sp. Meijere.

Borborus marmoratus, unicolor n. spp. Becker (2).

tCalobata tertiaria n.sp. Meunier (5).

Camarota angustifrons n.sp. Bezzi (%).

Camilla africana n.sp. Bezzi (4).

Campylocera brevicornis n. sp. Hendel,

Celyphus dichrous n. sp. Bezzi (4).

Oeratitis pennipes n. sp. Bezzi (4). — anonae n. sp. Graham.

Ceroxys ethiopia n.sp. Meunier (7).

Cestrotus tibialis n. sp. Bezzi (7).

Chaetaspis taenia Walton.

Ohiromyia quadrinotata n.sp. Becker (2).

Chloropisca Loew zu Thaumatomyia Bezzi (6). — sulcifrons n.sp. Becker (2).

— luteolimbata n.sp. Bezzi (%). — lucens n. sp. Meijere.

Chlorops distinguende n. sp. Frey (1). — albipilosa n. sp. Becker (2).

Coelopa dasypoda n.sp. Bezzi (9).

Crassiseta attenuata, penita n. spp. Adams.

Dacus Meijere. — oleae Guereio, Silvestri, $. Martelli u. Masi, Berlese, Paoli. —

mesomelas, modestus n. spp. Bezzi (4). — vertebratus, brevistylus n. spp. Bezzi (%)

— cucumarius n.sp. Sack. — bistrigulatus n. sp. Bezzi (9).

Desmometopa Lundström.

Diasteneura n. g. laticeps n. sp. Hendel.

Diopsis leucochira, sulcifrons n. spp. Bezzi (4). — breviseta n.sp. Bezzi (4). —

dalmanni Meijere.

Discomyza maculipennis syn. Homalura m. Meijere.

Domomyza albipila, frontosa n.spp. Becker (2).

Dorycera tuberculosa n.sp. Hendel.

Drosophila Meijere. — rubro-striata, variopicta, pilosula, latestriata n. spp. Becker

(2). — megaspis n. sp. Bezzi (%). — plagiata n. sp. Bezzi (9). — guttiventris

n. nom. für maculiventris Meijere. — nigra, pumilio, quadripunctata, albi-

cincta, limbipennis, ustulata n.spp. Meijere.

Eccoptomera americana n. sp. Darlington.

Eugistoneura guttata, concolor, bicolor, albolineata n. spp. Bezzi (4).

Ensina myiopitoides n.sp. Bezzi (7).

Ephydra älandica n.sp. Frey (1).

Epicausta andreinii n.sp. Bezzi (7).

Eupyrgota scioida n. sp. Hendel.

Gampsocera numerata Frey u. Palmen,

Geloemyia n. g. stylata n. sp. Hendel.

Geomyza nigrifemorata, punctifera n.spp. Bezzi (9).

40 Insecta. Diptera für 1908.

Helomyza oceana n. sp. Becker (2). — innolata n. sp. Becker (3). — barberi n. sp.

Darlington.

Hippelates planiscutellatus n. sp. Becker (2). — minor n. sp. Meijere.

Hydromyza confluens Needham.

Hypotyphla loewi n.sp. Hendel.

Ilythea nebulosa n.sp. Becker (3).

Kertesziella n. g. für Pachyjcerina flaviceps Hendel,

Lagaroceras gracile n.sp. Meijere.

Laglaisia kochi n. sp. Meiiere.

Lauxania flavipes n. sp. Bezzi (%). — irypetoptera syn. Meijere.

Lauzxaniinae Hendel.

Lecogaster Bezzi (6).

Leria glauca n.sp. Aldrich.

Leriella n. g. crassifemorata n. sp. Meunier (%).

Leucophenga leucostoma n.sp. Becker (1).

Limosina eximia n. sp. Becker (3). — melanaspis n. sp. Bezzi (4). — ornata n. sp.

Meijere.

Lonchaena vaginalis Kleine. — cuprea n. sp. Becker (2).

Loxocera dispar n.sp. Bezzi (7).

Loxoneura decora Meijere.

Madiza pachymera n. sp. Becker (1).

Meromyza decora n.sp. Frey (6).

Meroscinis n. g. scutellata n. sp. Meijere.

Micropeza turcana (resson.

Milichia mixta, nitens, subescens n. spp. Becker (2).

Milichiella bimaculata n.sp. Becker (2).

Mutiloptera n. g. apicalis n. sp. Coquillet.

Notophila similis, impunctata n. spp. Meijere.

Ochthera brevitibialis n. sp. Meijere.

Oedaspis quinquefasciata n. sp. Becker (2).

Omomyia hirsuta Babber.

Oseinis Krasiliseik. — laminiformis, lagunae, nitidigenis n. spp. Becker (2). —

marginalta, ornatifrons n. spp. Meijere. — nigra, flavescens, frontalis, dissidens

n. spp. Tucker.

Oxyna martliüi n.sp. Becker (2). — margaritifera n. sp. Bezzi (7).

Pachycerina javana Meijere.

Pachylophus tellinii n.sp. Bezzi (7).

TPaloeotimia n. g. hoesti n. sp. Meunier (5).

Paralauxania n. subgen. für Sapromyza albiceps Hendel.

Procrita n. g. pectinata n. sp. Hendel.

Paralimna fulvipes n. sp. Bezzi (4). — dasycera n. sp. Bezzi (1), — punclata,

lineata n. spp. Meijere.

Percnomatia judaea n.sp. Hendel.

Phytalmodes n. g. africana n. sp. Bezzi (4).

Phytomyza hellebori Ludwig.

Piophila ruficornis Meijere.

Poecilostenia n. g. decemguttata n.sp. Bezzi (9). L

Porsenus n. g. johnsoni n. sp. Aldrich u. Darlington.

Systematik. 41

Psairoptera biseta n.sp. Frey (1).

Pseudiastata n.g. nebulosa Coquillet.

Pyrgota longipes n. sp. Hendel. — undata Forbe.

Rhagoletis grindeliae n. sp. Coquillet.

Rhienoessa marmorata, grossipes, latigenis n. spp. Becker (2). — minutissima

n. sp. Bezzi (9).

Rivellia dimidiata n.sp. Meijere.

Sapromyza insularis, transformata, ceamariensis, infumata n.spp. Becker (2). —

indigena n.sp. Becker (3). — quadrata n.sp. Bezzi (7). — histrio, pulchri-

pennis, exigua, punctipennis, quinquepunctata n. spp. Meijere.

Scaptomyza tetrasticha n. sp. Becker (2%). — bimaculata n. sp. Meijere.

Scatella maior n.sp. Becker (2).

Scaptophaga cerea n. sp. Coquillet.

Scatophila modesta n.sp. Becker (2).

Scholastes zebra n.sp. Bezzi (7).

Sciomyza argyrotarsis n.sp. Becker (2).

Selidacantha n. g. microphthalma n. sp. Bezzi (9).

Sepedon chalybeifrons n. sp. Meijere-

Sepsidomorpha n.g. für Sepsis loewi Frey (8).

Sepsis orthocnemis n.sp. Frey (8). — barbata n.sp. Becker (%). — ephippium

n. sp. Bezzi (7).

Siligo n. g. oregona, litorea n. spp. Aldrich.

Siphonella pusio n. sp. Bezzi (7). — minima n. sp. Meijere.

Sphaeniscus n.g. brevicauda n.sp. Becker (2). 3

Sphaerocera orientalis n. sp. Meijere.

Sphenella caudata n. sp. Becker (2). — melanostigma n. sp. Bezzi (9).

Teleopsis rubricunda Meijere.

Tephristis absynthi Enderlein. — reticulata, occulata, duplex n. spp. Becker (2).

— orientalis n. sp. Meijere.

Tephrochlamys flavitarsis n.sp. Darlington.

Timia hirtipes, jakowlewi, nigriceps, parva, u. Ss. w. n. spp. Hendel.

Toxura longipalpis, variegata n.spp. Hendel.

Trypeta ludens Herrera.

Urellia perfecta, insularum, guimari, sepia n. spp. Becker (2). — argentina, bona-

riensis, patagonica, platensis, ameghinoi n. spp. Brethes. — auguralis n. sp.

Bezzi (%).

Xanthacrona tuberosa n. sp. Cresson.

Zeugma n.g. palposa n.sp. (resson.

z) Pupipara.

Allgemeines: Speiser (6). .

Ascodipteron labulatum n. sp. Speiser (?).

Echestypus n. g. binoculus n. sp. Speiser (8).

Hippobosca Cholodkowsky.

Nycteribia stylidiopsis n. sp. Speiser (%). — insolita, sauteri n. spp. Scott.

Penicillidia jenynsi Scott. — leptothrinax n. sp. Speiser (7).

Aphaniptera oder Siphonaptera für 1908.

Von

Dr. Kurt Nägler.

Publikationen und Referate.

(F= siehe unter Faunistik; S= siehe unter Systematik.)

Advisory Committee. Reports on plague investigations in India.

29. Observations on the bionomics of fleas with special reference to

Pulex cheopis. 30. The mechanism by means of which the flea clears

itself of plague bacelli. Journ. Hygien. Cambridge 8, 1908, pp. 236

— 265. — 29. Entwicklung, Lebensdauer, Brutplätze, Beziehungen

der Flöhe zu den Wirten. Pulex irritans, felis, cheopis. Mode ot

Dispersal of Fleas. Sammlung u. Prüfung. — 30. ‚A clearing process

exists; the clearing process is more active at 90° F. than at lewer

temperatures; this process is probably a phagocytie on.“

Dampf, A. (1). Die ost- und westpreußische Flohfauna. Königs-

berg, Schr. physik. Ges. 48, 1908, pp. 388—399. — Vorläufige Über-

sicht, mit kurzer Diagnose zweier neuer Arten Ceratophyllus glaphyrus,

Nycteridopsylla eusarcus. Darstellung der allgemeinen Verhältnisse,

Biologie u.s.w. 8.

— (2). Systematische Übersicht der Flöhe (Aphaniptera sive

Siphonaptera) Ost- und Westpreußens. Königsberg, Schr. physik.

Ges. 49, 1908—1909, pp. 13—50. — Ausführliche Bearbeitung der

Lokalfauna. Archaeopsylla n. g., Ceratophyllinae n.subfam. F. 8.

— (3). Weitere Mitteilungen über Flöhe. Schr. physik. Ges. 49,

1908—1909, pp. 231—299. — Vorkommen von Chaetopsylla globiceps

auf Canıs vulpes in Deutschland; ferner von Ceratophyllus garei Roth-

schild. Geschichte des Gattungsnamens Ceratophyllus. Notizen über

Morphologie, Stechorgan, Aphanipterenköpfe, Sinnesorgane, stammes-

geschichtl. Alter. 8.

*Doane, R. W. Notes on fleas collected on rat and human hosts

in San Francisco and elsewhere. Canad. Ento. 40, 1908, pp. 303

—304. 8.

*Fox, €. (1). Ceratophyllus niger n. sp. (Siphonaptera). Ent.

News, Philadelphia Pa., 19, 1908, pp. 434—435. 8.

*— (2). A new genus of the Siphonaptera. Ent. News, Phila-

delphia, Pa., 19, 1908, pp. 452—455. 8.

Fülleborn, F. Untersuchungen über den Sandfloh. Beobachtungen

über Cordylobia grünbergi. Über Hautmaulwurf (Creeping disease).

Arch. f. Schiffs- u. Tropenhygien. Leipzig 12, 1908, pp. 1—24, Beiheft 6,

2 pls. — Der Sandfloh bleibt innerhalb der Epidermis bei Infektionen.

Entwicklung des Sandflohes in der Haut nach Photogrammen. An-

schwellen des Weibchens. Entfernen des Sandflohes erst 24—78 Stunden

nach dem Eindringen.

Publikationen und Referate. 43

*Herrick, 6. W. Notes on the hen flea, (Xestopsylla gallinacea).

Journ. Econ. Ert. Concord. N. H. 1, 1908, pp. 3595 —358.

Jordan, K. u. Rothschild, N. Ch. Revision of the noncombed eyed

Siphonaptera. Parasitology, Cambridge 1, 1908, pp. 1—100, pls. I

— VII. — Synopsis der Genera Pulex, Pariodontis n. g., Moeopsylla,

Loemopsylla n.g., Rhopalopsyllus, Parapsyllus, Coptopsylla n. g., G0-

niopsyllus, Lycopsylla mit neuen Arten. Ausführliche Bibliographie. 8.

Loghem, 3. 3. van. Pulex cheopis of ratten in Deli. Batavia,

Geneesk. Tijdschr. Ned. Ind. 48, 1908, pp. 586—588. —P. ch. auf Ratten.

*Mitzmain, M. B. (1). Insect transmission of bubonic plague;

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Pa., 19, 1908, pp. 353—359.

*— (%). Synopsis and bibliography of California Siphonaptera.

Ent. News, Philadelphia, Pa., 19, 1908, pp. 380—382. F. 8.

*— (3). How a hungry flea feeds. Ent. News, Philadelphia, Pa.,

19, 1908, pp. 452—463.

*Qudemans, A. €. (1). Aanteekeningen over Suctoria. VII—VII.

(Bemerkungen über Suctorien.) s’Gravenhage, Ber. Ned. Ver. Ent. 2,

1908, pp. 224—227, 238—240.

— (2). Idem. IX. s’Gravenhage, Tijdschr. Ent. 51, 1908, pp. 89

—104. Siehe unter Diptera.

*— (3). Idem. X. s’Gravenhage, Ber. Ned. Ent. Ver. 2, 1908,

pp- 250—253.

*Rothschild, N. Ch. (1). Siphonaptera. In: Sjöstedt’s Kilimand-

scharo-Meru-Expedition. Uppsala 11, 1, 1908, pp. 1—5, pl.I. F. 8.

— (2). Notes on. a collection of Siphonaptera from the Ruwenzori,

Uganda. Ent. Mag. London, 44, 1908, pp. 76—79, pl. I. — Beschreibung

neuer Arten der Genera: ÜOtenocephalus, Pygispsylla, Ceratophyllus,

Otenopsyllus. F. 8.

— (3). A new british flea. Ent. Mag. London, 44, 1908, pp. 231

—233, pl. II. F. 8. — Beschreibung von Ornithopsylla n. g. laetitiae

n. Sp.

en (4). A new-species of bat-flea from Great-Britain. Ento-

mologist, London, 41, 1908, p. 281, pl. VIII. — Beschreibung von

Nyctridopsylla longiceps n.sp. F. 8.

— (5). New Siphonaptera. London, Proc. zool. Soc. 1908, pp. 617

—626, pls. XXVIII—XXXI. — Beschreibung neuer Arten der Genera:

Pygiopsylla, Stephanocircus, Ctenophthalmus, Ütenopsyllu. —

Siehe 8. F.

— (6). Siphonaptera eolleeted by Mr. M. P. Anderson in Japan

in 1904. London, Proc. zool. Soc. 1908, pp. 627—629, pls. XXX—

—XXXI. — Beschreibung zum Teil neuer Arten der Genera: Üerato-

phyllus, Chaetopsylla. F. 8.

*Shipley, A. E. Rats and their animals parasites. Journ. econ.

Biol. London 3, 1908, pp. 61—83.

Verjbitski, D. T. The part played by insects in the epidemiology

of plague. Journ. Hygien. Cambridge, 8, 1908, pp. 162—208. —

Experimentelles über Krankheitsübertragung, Epidemiologisches u. s. w.

44 Insecta. Aphaniptera oder Siphonaptera für 1908.

Übersicht nach dem Stoff.

1. Allgemeines u. Vermischtes.

Bibliographie: Jordan u. Rothschild, Mitzmain (2). — Expeditionen: Roth-

schild (1). — Methoden: Verjbitski. — Monographieen : Dampf (2). — Nomen-

klatur: Dampf. — Sammlungen: Advisory Committee, Rotschild (2, 6). —

Synopsis: Jordan u. Rothschild, Mitzmain (2). — System. Fragen: Oudemans,

Mitzmain, Dampf, Doane, Jordan u. Rothschild. — Technik : —. — Termino-

logie: Dampf (3). — Theoretisches: Dampf (3).

% Anatomie, Biologie, Physiologie, und Entwicklung.

Anatomie und Histologie: Dampf (3).

Stechorgan, Sinnesorgane, Kopf: Dampf (3).

Morphologie: Dampf, Fox, Herrick, Jordan u. Rothschild, Mitzmain 2,

Oudemans, Rothschild.

Biologie: Allgemein: Dampf, Fülleborn. — Parasitismus: Advisory

Committee, Doane, Fülleborn, Loghem, Mitzmain 1. — Epidemien: Advisory

Committee, Mitzmain 1, Shipley, Verjbitzki.

Physiologie: Allgemein: Advisory Committee. — Phagoeytose: Advisory

Committee. — Übertragung: Mitzmain 1, Verjbitzki. — Ernährung : Mitzmain 3.

Entwicklung : Allgemein : Advisory Committee, Fülleborn. — Lebensdauer:

Advisory Committee. — Brutplätze: Advisory Committee. — Phylogenie:

Dampf (3).

Faunistik.

Allgemein: Dampf.

Europa.

Ost- und Westpreussen: Dampf; England: Rothschild (3, 4).

Asien:

Indien: Advisory Committee; Japan: Rothschild (6).

Afrika:

Fülleborn; Kilimandscharo-Meru : Rothschild (1); Uganda: Rothschild (2).

Amerika:

San Francisco: Doane, Mitzmain (1); Californien: Mitzmain (2).

Systematik.

Allgemeines: Oudemans, Mitzmain, Dampf, Doane, Shipley, Verj-

bitzky.

Archaeopsylla n. g. nahe Spilopsyllus Dampf (2).

Brevithoracica n. subfam. = Sarcopsyllidae Oudemans (3).

Ceratophyllus acutus Mitzmain (3). — troglodytes n.sp. Dampf (2). — infestus

n. sp. Rothschild (1). — siygius n.sp. Rothschild (2). — argus, andersoni

n. spp. Rothschild (6). — niger n. sp. Fox (1).

Systematik. 45

Chiropteropsylla n. g. nahe Ischnopsyllus u. N ycteridopsylla Oudemans (2).

Coptopsylla n. g. type Pulex lamellifer Jordan u. Rothschild.

Corypsylla n. g. ornatus n.sp. Fox (2).

Otenocephalus wollastoni n.sp. Rothschild (2).

Ctenophthalmus rettigi n.sp. Rothschild (5).

Ctenopsyllus hirsutus n.sp., aethiopicus Rothschild (2). — aelhiopieus n. Sp.

Rothschild (1). — allophyllus n. sp. Rothschild (5).

Dermatophilus penetrans Oudemans (1).

Ischnopsyllus unipectinatus Tasch. syn.Ceratopsyllus monoctenus Kol. Oudemans (2).

Loemopsylla n. g. für Pulex cheopis ete., somalicus, nesiotes, niloticus, tortus, di-

vergens n.Spp. Jordan u. Rothschild.

Moeopsylla n.g. sjoestedti n. sp. Rothschild (1).

Nycteridopsylla longiceps n.sp. Rothschild (4).

Ornithopsylla n. g. laetitiae n. sp. Rothschild (3).

Pariodontis n. g. für Pulex riggenbachi Jordan u. Rothschild.

Pulex cheopis Advisory Committee, Loghem.

Pygiopsylla torvus n.sp. Rothschild (2). — afer, rainhowi, gravis, laciniosus,

mordazx, ferinus n. spp. Rothschild (5).

Rhopalopsyllus cacicus, lugubris, bernhardi, platensis, litus, n. sp. Jordan u. Roth-

schild.

Sarcopsylla penetrans Fülleborn.

Solitothoracica n. subfam. — Pulicidae Oudemans (3).

Stephanoeircus jarvisi n.sp. Rothschild (5).

Xestopsylla gallinacea Merrick.

Fossile Insekten der folgenden Ordnungen

für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Cockerell, T.D. A. Fossil Chrysopidae. Siehe unter Neu-

roptera-Planipennia. 5

Felix, Johannes. Die Leitfossilien aus dem Pflanzen- und

Tierreich in systematischer Anordnung. 66 Abb. im Text. Leipzig 1906.

Handlirsch, Anton (1). Einige vom tiergeographischen Stand-

punkt interessante fossile Insekten. Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien,

Bd. 58, 1908 p. (205)—(207).

— (2). Revision of American Paleozoic Insects. With an intro-

duction by Charles Schuchert and a chapter on „Geological

position of the principal insect-bearing localities of American Pa-

leozoic* by David White. Proc. U. States Nat. Mus. Washington

vol. 29, 1906 p. 661—820, 109 fig. — Kritische Zusammenstellung

der Insekten des amerikanischen Paläozoikums. 137 neue Spp. des

Mus. Nat. der Vereinigten Staaten. Einleitung von Schuchert,

Zusammenstellung der Fundorte von White. 4 neue Ord., 29 neue

Fam., 105 neue Gatt.

— (3). Die fossilen Insekten und die Phylogenie der rezenten

Formen. Ein Handbuch für Paläontologen und Zoologen. Lief. 8

bis 9 (Schluß), Leipzig, W. Engelmann, 1908 p. 1121—1430, VII

bis IX, 3 Taf. 28 cm. Lfg. M. 8. Compl. M. 72. — Lief. VIII

p. 1121—1280 mit Stammbäumen im Text etc. 1908. Preis brosch.

M. 8,—. Schluß der Quartär-Insekten. Abt. VI. Zusammenfassung

der paläontologischen Resultate. Schwierigkeiten zwischen dem

ersten Auftreten der Insekten und ihren ersten Funden, Zahl der

Fundstellen. Stammgruppen: Palaeodictyoptera. Protohemipteron

des Perm. Mangelnde Beziehungen der paläozoischen Insekten zur

Pflanzenwelt (Räuber und Detritusfresser). Minutien fehlen. Ent-

stehung der Holometabolie durch Kälte und Auftreten des Wechsels

der Jahreszeiten. Einheitliches Entwicklungszentrum von Europa

und Nordamerika. Kluft zwischen den alten paläozoischen und den

neueren mesozoischen Formen, deren viele noch jetzt vertreten sind,

wenn auch nicht in denselben Gatt. — Tertiärinsekten — Tabellen. —

VII. Chronologische Übersicht der wichtigsten Systeme und Stamm-

bäume der rezenten Insekten. Von Aristoteles bis Börner, Naväs etc.

Sie befriedigen alle nicht. — VIII. Phylogenetische Schlußfolgerungen

und Begründung des neuen Systems. H. beginnt mit den amphi-

biotischen Palaeodictyoptera, als deren direkte Nachkommen die

Publikationen und Referate. 47

Plecoptera, Odonata und die Perlaria aufgefasst werden. Die Mallo-

phaga stammen von den primitiven Psocidae, die Embioidea von

den Palaeodictyoptera, die Isoptera von den Blattoidea, die Derma-

ptera von den locustoiden Orthopteren, die Thysanopteren von den

Orthoptera. Wir haben demnach 7 Reihen heterometaboler Insekten,

die sich auf die Palaeodictyoptera zurückführen lassen. Von den

holometabolen führt H. auf diese Urformen zurück die Megaloptera,

Rhaphidioidea und Neuroptera desgl. auch die Phryganoidea durch

die Megasecoptera. — Zum Schluß die Deutung der Hymenoptera.

IX. (Schluß-)Lieferung p. 12831—1430. Leipzig, Wilhelm Engelmann,

1908. Geheftet M. 8,— (2 Einbanddecken in Halbfranz zum ganzen

Werk M. 6,—). — Schluß der phylogenetischen Folgerungen. Zurück-

führung der Hymenoptera auf Blattoidea oder Protoblattoidea. Kurzer

Rückblick. Die Pterygogenen stammen von geflügelten, aber noch

primär amphibiotischen Palaeodietyoptera ab, nicht von land-

bewohnenden Apterogenen! — Bekämpfung der Campodea-, Myrio-

poden-, Peripatus-Theorie im Kapitel „Phylogenie der Arthropoden“.

Die Thysanuren sind reduzierte Pterygogenen oder stammen von

gemeinschaftlichen Vorfahren mit ihnen ab. Vorläufer der Hexapoda

sind die Trilobita. Rekonstruktionen der letzteren und Palaeodicty-

optera. Erklärung der Prothoraxalflügel und abdominaler Kiemen-

anhänge. Pantopoda und Arthropleuren werden auf Trilobita zurück-

geführt. Die Abstammung der Collembola und Campodeoidea ist

noch unklar. Die Vorfahren der Trilobiten sind annelidenähnliche

Tiere. — Descendenztheoretische Betrachtungen. Schlußwort, Nach-

träge und Berichtigungen p. 1347—1363. — Alphabetischer Index

p. 1364—1430. — Allgemeine Inhaltsübersicht p. VII—IX. — Re-

ferate dieser Publikation geben F. Pax in der Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. 4 p. 430—431 und Walter Horn in der Deutschen

Entom. Zeitschr. 1907 u. 1908.

Lameere, August. La pal&eontologie et les metamorphoses

des insectes. Ann. Soc. Entom. Belgique, T. 52 1908 p. 127—147,

Meunier, Fernand (1). Un Odonatoptere du Rhetien (Lias

inferieur de Fort Mouchard, pres des Arcures (Jura). Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris 1907 p. 521—523.

— (2). Un nouveau Protoblattine du Stephanien de Commentry.

t. ec. p. 523—525.

— (3). Nouveaux Paleodictyopteres du Stephanien de Com-

mentry [et 2e note]. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. 14, 1908

. 34—39.

£ — (4). Nouveaux Megasöcopterides et nouveau Paleodictyoptere

de Commentry. t. c. p. 172—175.

— (5). Quatrieme note sur les nouveaux insectes du Stöphanien

de Commentry. t. c. p. 244—249.

— (6). Sur un Odonatoptere du Rhötien de Fort Mouchard

(France). Ann. Soc. Scient. Bruxelles T. 32 1908 p. 91—92, pls. Iu. Il.

— (7). Un Platypteride et un Stenodictyopteride du Stephanien

de Commentry etc. etc. t. c. p. 153—155.

48 Insecta. Fossile Insekten der folgenden Ordnungen für 1908.

— (8). Nouveaux insectes des schistes houilliers de Commentry.

t. c. p. 241— 244.

von Olfers, E. Flügellose Arthropoden des Bernsteins in

ihrer Beziehung zur Descendenztheorie. Schrift. physik.-ökonom.

Gesellsch. Königsberg 46. Jhg. (1905), Königsberg 1906 p. 100—104.

Sellards, E. H. Insecta. Maryland Geol. Survey, Pliocene

and Pleistocene. Baltimore 1906 p. 170—172. — Im Perm von

Kansas sind bereits über 2000 fossile Insekten gefunden worden,

darunter auch einige Odonaten, die bisher im Perm nicht gefunden

waren. Beschreibung von Tupus permianus, Vertreter einer neuen

Odonatengattung. Verf. teilt die Odonata in drei Unterordnungen

Protodonata, Zygoptera und Anisoptera im Gegensatz zu Handlirsch,

der die Protodonata als gleichberechtigte Ordnung neben die meso-

zoischen und känozoischen Odonaten stellt.

Wheeler, W. M. The expedition to Colorado for fossil Insects.

Amer. Mus. Journ. vol. 6 1906 p. 199—202. 5 Abb. — Kurze Zu-

sammenfassung der von Henderson u. Cockerell 1905 unternommenen

Expedition. Die Tertiärschichten von Florissant in Colorado, nächst

Öningen und Radoboy, haben als ergiebigste Fundstätte tertiärer

Insekten mehr als 2000 zum größten Teil sehr gut erhaltener

Exemplare geliefert, darunter ca. 800 Ameisen (Bearbeiter Wheeler.

Die übrigen Hymenoptera bearbeitet Brues). Die Formen sind alle

ausgestorben, stehen aber den rezenten Vertretern im subtropischen

Amerika sehr nahe, was für das hohe Alter und die eigentümliche

Persistenz der Insekten spricht.

Übersicht nach dem Stoff.

Handbücher : Handlirsch?).

Palaeontologie und die Metamorphose der Insekten: Lameere.

Die fossilen Insekten und die Phylogenie der rezenten Formen:

Handlirsch?).

Die keitfossilien aus dem Pflanzen- und Tierreichin syste-

matischer Folge: Felix.

Vom tiergeographischen Standpunkt interessante Formen: Handlirsch!).

Palaeozoische Insekten Amerikas: Handlirsch?).

Permformation von Kansas: Sellards.

Tertiärschiehten von Florissant, Colorado: Wheeler (Exped. von Henderson

u. Cockerell).

Stephanien von Commentry: Meunier?), (Protoblatt.) ?) (neue Palaeodictyopt.),

4) (neue Megasecopterid. u. eine neue Palaeodictyopt.), °) (neue Formen,

?) (neue Platypterid. u. Stenodictyopterid.), 3) (neue Formen).

Unterer Las von Fort MouchardbeiArcures (Jura) [Frankreich]:

Meunier!), ®) (Odonatoptere).

Flügellose Arthropoden des Bernsteins in ihrer Beziehung zur Descendenztheorie :

von Ölfers.

Systematik. 49

Systematik.

Palaeodietyopteraund fossilelnsektenunsichererÖrdnungen.

Archaemegaptilus n.g. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles T. 32. p. 155. — kiefferi

n. sp. p. 155 (Stephanien Commentry) auch Meunier, Bull. Mus. Hist.

Nat. Paris 1908 p. 174 (Commentry).

Archaeoptilus Scudd. (= Paramegaptilus Handl.) Meunier, Ann. Soc. Bruxelles

T. 32 p. 154. — boulei n. sp. Meunier, t.c. p. 153 (Stephanien Commentry),

desgl. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. 14 p. 34 fig. 1, p. 35 (Ste-

phanien de Commentry).

Cockerellia n. g. mit peromapteroides n.sp. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles T. 32

p- 154 (Stephanien Commentry), desgl. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris

T.14 p. 35 fig. 2, p. 36 (Stephanien de Commentry).

Cycloscelis elegantissima n. sp. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. 14 p. 249

(Stephanien de Commentry).

Diaphanoptera superba n.sp. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. 14 p. 173

(Commentry), desgl. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles T. 32 p. 155 (Stephanien

de Commentry).

Foriria n. g. (C'ycloscelis nahest.) mit maculata n. sp. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles

T. 32 p. 155 (Stephanien de Commentry), desgl. Meunier, Bull. Mus. Hist.

Nat. Paris 1908 p. 172 (Commentry).

Klebsiella n. g. extincta n.sp. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles T. 32 p. 242 (aus d.

Kohle von Commentry), desgl. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1908

p- 245 (Stephanien de Commentry).

Microdietya klebsi n.sp. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. 14 p. 38 Fig. 2

p- 39. — agnita n. sp. p. 38 Fig. 3 (beide aus d. Stephanien von Commentry),

desgl. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles T. 32 p. 154 u. 155 (aus der Kohle von

Commentry). — villeneuvei n. sp. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1908

p. 245 (Stephanien de Commentry), desgl. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles

T. 32 p. 242 (aus der Kohle von Commentry).

Sphecoptera brongniarti n.sp. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1908 p. 248

(Stephanien de Commentry). — distincta n. sp. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles

T. 32 p. 242 (aus der Kohle von Commentry).

Stenodictya thevenini n. sp. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris T. 14 p. 37 fig. 1

p- 37 (Stephanien de Commentry), desgl. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles T. 32

p- 154 (aus der Kohle d. Allier).

Strobbsia n.g. (Lithomantis nahest.) Handlirsch, Fossile Insekten p. 1347. —

woodwardiana n. sp. p. 1348 (aus dem Carbon).

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3,

Trichoptera für 1908.

von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Anonymus. Robert Mc. Lachlan. 1837—1904. Proc. Roy.

Soc. London vol. 75. Obit. Not. 1905 p. 367—370.

Banks, Nathan (1). New Trichoptera and Psocidae. Journ.

New York entom. Soc, vol. 15 p. 162—166, 5 figg. — 11 neue Arten:

Holocentropus (1), Neureclipsis (1), Orthotrichia (1), Hydroptila (1),

Agraylea (1), Myopsocus (1), Psocus (4), Elipsocus (1).

— (2). Some Trichoptera, and allied insects, from Newfound-

land. Psyche, Boston, Mass. vol. 15, 1908 p. 61—67.

Enslin, E. Die Höhlenfauna des fränkischen Jura. Abhdleg.

naturg. Ges. Nürnberg Bd.16 Hft.1 p.1—67, 1 Taf. — Es wird auch

eine Trichopteren-Art aufgeführt, die aber kein eigentliches Höhlen-

tier ist.

Ergebnisse der Hamburger Magalhaensischen Sammel-

reise 1892/93. Herausgegeben vom Naturhistorischen Museum zu

Hamburg. 3 Bde. Lex. 8°. Hamburg, L. Friedrichsen u. Co.

1896—1907 M. 92,50. Jede Abhandlung einzeln käuflich. — Die

Triehoptera sind nach Ulmer durch 3 Familien vertreten. Vor-

wiegend sind es Limnophiliden, die in Brasilien fehlen. Vertreter

der brasilianischen Familien wurden nicht gefunden.

Felber, Jacques (1). Beiträge zur Metamorphose der Trichop-

teren. Zool. Anz. Bd. 32, No. 17, p. 473—478. — Diese betreffen:

Chaetopterygopsis maclachlani Stein (Larve, Nymphe, Gehäuse),

4 Helicopsyche (1) (Larve u. Gehäuse).

— (2). Microptila risi nov. sp. Eine neue Hydroptilide aus

der Umgebung von Basel. t. c. p. 720—722. 2 Fig.

— (38). Die Trichopteren von Basel und Umgebung mit

Berücksichtigung der Trichopteren-Fauna der Schweiz. Archiv f.

Naturg. Bd. 74 Bd. 1, 1908, p. 199—282. 1 Taf.

A. Allgemein faunistischer Teil (p. 199— 208): Zusammen-

stellung sämtlicher schweizerischer Phryganiden. Das letzte Ver-

zeichnis stammt von Ris (1889), seitdem sind weitere 35 Spp. als

neu für die Schweiz gefunden worden. Liste ders. (p. 203—204),

Die aus dem Verzeichnis zu streichenden 7 Spp. — Verzeichnis

der Schweizerischen Trichopteren Sept. 1908. I. Phryg. (9 Spp.),

II. Limnoph. (88 Spp.), II. Sericostom. (22 Spp.), IV. Leptocer.

(39 Spp.), ‘V. Hydropsych. (43 Spp.), VI. Rhyacophil. (29 Spp.),

Hydroptil. (23 Spp.), insges. 253 spp. — DB. Allgemein

systematischer Teil. "Zusammenstellung der Fundorte nach

verschied. Autoren u. nach eigenen Funden. (p. 208—248). — Die

Publikationen und Referate. 51

in Betracht gezogenen Gebiete sind: Alpen, Mittelland, Jura,

Schwarzwald. — Flugzeit. — C. Speziell system. Teil.

Beiträge zur Metamorphose der Trichopt. (p. 248—258), —

Metamorphose von Chaetopterygopsis maclachlani Stein (Text-

fig. 1—5), Helicopsyche sperata (Taf. VI), Microptila risi Felber,

Allotrichia pallicornis. — D. Biologischer Teil (p. 259— 272).

Zur Biologie der Trichopteren - Fauna stagnierender Gewässer.

Die Bachfauna ist ganz verschieden von der der Teiche u. Tümpel.

Schilderung der Verhältnisse. Aufzählung der 35 Teichformen.

Verhalten der Larven und Imagines bei verschiedenen T'emperaturen

(p. 261—262). — Bei niedrigen Temperaturen ist die Bewegung

der Larven u. Imagines gering, sie steigt mit zunehmender Temperatur.

Bei den Maximaltemperaturen sterben die Larven bei 37—38° schnell

ab, die Imagines werden unruhig u. sterben schnell bei 43—44

— Beiträge zur Lebensweise von Halesus tessellatus (p. 262). —

Trichopteren als Höhlenbewohner (p. 263). (Material von Herrn

cand. phil. Ed. Graeter.) Als solche werden 6 Spp. aufgezählt

Stenophylax permistus, Mesophylax impunctatus, M. aspersus,

Micropterna nycterobia, M. lateralis u. M. testacea. — Tabelle

über die Flugzeit der schweizerischen Trichopteren (p. 264 mit

graphischen Tabellen p. 265—272. Vertikal die Spp., horizontal

die Monate). — Die Monate Jan., Febr., Nov., Dez., größtenteils

auch März, Apr. sind frei von Trichopt. — E. Geographischer

Teil (p. 272—275). Fauna der Rheinebene — Trichopteren des

Jura. —- Triehopteren des Schwarzwaldes. — Fauna der

Alpen: I. Alpine u. zugleich nordische Tiere, Il. Subalpine, III. Rein

hochalpine Fauna. — Tabelle über die horizontale u. vertikale

Verbreitung der alpinen Trichopterenfauna (p. 276—278. — Vertikal

die Spp., horizontal die Faunen: Norden, Norddeutsche Tiefebene,

Mitteld. Gebirge, Schweiz [Tiefland, Alpen], Höhe u. die einzelnen

Fundgebiete). — F. Zusammenstellung: Die Trich.-Fauna der

Schweizzähltgegenwärtig253Spp., Kontrollierung der Metamorphosen

von 28 Spp., dar. befinden sich die bisher unbek. Entwicklungs-

gänge der oben erwähnten 3 Spp., dar. die neue Microptila risi

Felber. — Die Flugzeit der Trich, ist in erster Linie von den

Temperaturverhältnissen abhängig, sie tritt durch diesen Faktor

geleitet, in den Alpen u. im Norden bedeutend später als in d. Ebene

und im Süden ein. Zahl der Generationen im allgemeinen für die

Sp. nicht charakteristisch; durch die Verzögerung der Flugzeit in

alpin-nordischen Regionen u. durch die kurze, warme Jahreszeit

wird die Bildung einer 2. Gener. unmöglich, während im Süden die

nämliche Sp., durch günstige Temperaturverhältnisse beeinflußt, in

2 Perioden auftreten kann. — Tiergeographisch läßt sich die schweize-

rische Trich.-Fauna sondern in 1. Kosmopoliten (horiz. u. vertik.

weit verbr.), 2. alpin-nordische Formen. Weit verbreitet in den

kalten Quellen u. Bächen der Tiefebene finden sie sich im Norden

u. in d. subalpinen, alpinen Zone der Gebirge wieder. Sie sind als

Glacialrelikte aufzufassen. — 3. Hochalpine Formen. Die Fauna

52 Inseeta. Trichoptera für 1908.

der hochalpinen Zone ist von derj. des hohen Nordens ganz ver-

schieden. Diese Isolierung auf die höchsten Alpengebiete erlaubt

den Schluß, daß die wenigen Vertreter dieser Gruppe während der

Eiszeit ihre Wohnstätte, den Gletscherrand, nie verlassen haben,

sodaß sie sich auch mit der Fauna des Arktis nicht vermengen

konnten. — G. Literatur-Verzeichnis (p. 280) 8 Publik. — H. Tafel-

erklärung. Inhaltsangabe (p. 282).

— (4) Geographisches und Biologisches über die Köcher-

fliegen (Trichoptera). Zeitschr, f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4, 1908,

p. 400—407. — Die Arbeit ist entstanden aus 2 populären Vorträgen

in Genf und Liestal. Microlepidoptera u. Trichoptera stehen sich .

biologisch sehr nahe, morphologisch u. anatomisch sind sie scharf

geschieden. Die Trennung beider muß sehr früh vor sich gegangen

sein, da die Relikte der Trichoptera bis ins Neocom (Unterkreide)

hinabreichen. Sie sind über die ganze Erde verbreitet, doch liegt

der Schwerpunkt ihrer Verbreitung in der gemäßigten Zone. Einzelne

Arten unserer Hochgebirge sind als Glacialrelikte aufzufassen u.

reine alpine Bewohner geblieben, die den Gebieten der Arktis bis

heute fehlen: Acrophilax cerberus, 2400 m Flüla, Stenophylax consors,

2000 m Murgtal, Halesus ruficollis, 2400m Wotthardt, Halesus mendax

1900 m Murgtal, H. rubric., 2000 m Gadmental, Drusus discolor,

2750 m Stilfzerjoch, Dr. alpinus, 2400m Lapo di Naret, Dr. chrysotus,

2000 m Gotthardt, Dr. monticola, 2400 m Dolomiten, D. nigrescens,

2450 m Furka, Dr. melanchaites, 2400 m Furka, Dr. muelleri, 2300 m

Furka, Asynarchus coenosus, 2800 m Tirol (auch nordisch). Kurzer

Ueberblick über Literatur, Bau, Gehäuse, Lebensweise, Entwicklung.

Lucas, Robert. Trichoptera für 1902. [Jahresbericht]. Archiv

f. Naturg. Bd. II Hft. 2. 1903 [1908] p. 891—901.

Marshall, W. S. und Vorhies, €. T. Cytological studies on

the spinning glands of Platyphylax designatus Walker (Phryganid).

Internat. Monatsschr. Anat. u. Physiol. Bd. 23 1906 p. 397—420,

2 Taf. (XX, XXI). — Anatomie der Spinndrüsen genannter Art

unter besonderer Berücksichtigung der Form u. Struktur der eigen-

artigen Zellkerne und der Veränderungen, die die Zellen und ihre

Kerne durch die Funktion der Drüsen erleiden. Verf. faßt die

Resultate seiner cytologischen Untersuchungen am Schlusse seiner

Arbeit kurz zusammen: 1. Die Kerne zeigen einen extremen Fall

von Verzweigung; die einzelnen Zweige stehen wahrscheinlich nicht

mit einander in Verbindung. — 2. Es lassen sich verschiedene Kern-

typen beobachten, zwischen denen jedoch Übergänge vorhanden sind.

Die Zelien der engeren Drüsenteile sind kleiner als die übrigen,

die Gestalt der Kerne in dem Ausführungsgange ist von der der

eigentlichen Drüsenzelle ganz verschieden. — 3. Der Kern ist in

seiner ganzen Ausdehnung kontinuierlich, eine Segmentierung wurde

nie beobachtet. — 4. Das Nuklein bildet keine zusammenhängende

Masse wie Carnoy angibt, sondern einzelne von einander getrennte

Stücke. — 5. Die Kernkörperchen sind gleichmäßig im Kerne ver-

teilt (contra Korschelt). — 6. Jeder Kern enthält viele Kernkörperchen

Publikationen und Referate. 53

von verschiedener Form, auch viele kleine Chromatinkörperchen, die

sich bei gleicher Färbungsmethode verschieden färben. — 7. Die

Kernkörperchen enthalten Vakuolen. — 8. Die optische Struktur des

Cytoplasmas wird bei eintretender Tätigkeit der Zellen in bestimmter

Weise verändert und ist die während der ersten 24 Std. der

Funktion entstandene Veränderung größer als diejenige, welche

in einem gleichen, aber späteren Zeitraum vor sich geht. —

9. Die Tätigkeit der Drüse bewirkt, daß die Kernmembran auf der

der äußeren Grenze zunächst liegenden Seite durch Bildung von

Fortsätzen unregelmäßig wird. — 10. Plasmosomabildung findet

während der Sekretabsonderung nicht statt.

Morton, Kenneth J. Butterflies and Neuroptera in Perthshire.

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 149—150. Fundorte:

Blair Athole, Loch Moraig, Rannoch. Odonata diverse Spp., —

Trichoptera: Limnophilus elegans u. Tinodes dives.

Naväs, Longinos (l). Descripcion de una especie nueva de

Tricöpteras Rev. chilena Valparaiso vol. 12 1908 p. 64. — Halesus

porteri n. sp.

— (2). Nuevo Tricoptera de Espaüa. Bob. Joc. Espani. Hist.

Nat. vol. 8 1908 p. 192—193. — Leptocerus zapateri n. sp.

Porritt, Geo. T. Halesus guttatipennis Me Lachl. at Pockling-

ton. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 91.

Schmitz, H. Zur Insektenfauna der Maastrichter Kreidetuff-

höhlen. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 427—428. — Von

Trichopteren fand Verf. Stenophylax concentricus Zett.

Silfvenius, A. J. (I). Zur Kenntnis der Trichopterenfauna

von Tvärminne. Festschr. für Palmen No. 14 Helsingfors 1905

p- 1-31. R

— (2). Vesihyönteisten munienlaskemisesta. (Über die Eiab-

lage der Wasserinsekten.) Luennon Ystävä, Helsingfors 10, 1906

. 69—73.

n Siltala, A. J. (1). Zur Trichopterenfauna von Savolax. Acta

Soc. Fauna Flor. fenn. Hft. 29 No. 4 1906—1908 p. 1—14.

(2). Über die Nahrung der Trichopteren. t. c. No, 5 p. 1—34.

(3). Zur Trichopterenfauna der nördlichen Fenno-Skandia.

Op. eit. Hft. 31 No. 2 1908—1909 p. 1—19, 2 Taf.

(4). Beiträge zur Metamorphose der Trichopteren I. Op. eit.

Hft. (31) No. 3 1908—1909 p. 1—26.

Strand, E. Trichoptera og Neuroptera planipennia samlede av

E. St. Entom. Tidskr. Ärg. 1901 p. 93—96. — Bringt eine Vervoll-

ständigung der v. Morton (Titel cf. 1900) gegebenen Zusammenstellung;

eine liste nebst Fundorten über 52 Trichoptera u. 22 Neuroptera.

Verschiedene Arten sind für die norwegische, einzelne wie Halesus

digitatus Schrk. u. Microsema gelidum MeL. für die skandinavische

Fauna überhaupt neu.

Thienemann, August. Trichopterenstudien. IV. Die Fang-

netze der Larven von Philopotamus ludificatus m. L. Zeitschr. f.

wiss. Insektenbiol. Berlin, Bd. 4, 1908 p. 378—380.

54 Insecta. Trichoptera für 1908.

Ulmer, Georg (1). Japanische Trichopteren. Deutsche Entom.

Zeitschr. 1908 p. 339—355.

— (2). Trichoptera. In: Sjöstedts Kilimandjaro-Meru-Expedition,

Upsala vol. 13, 1 1908 p. 1—10.

— (8). Trichoptera und Ephemeridae. (Die Fauna Südwest-

Australiens, hrsg. von W. Michaelsen und R. Hartmeyer. Bd, 2

Lfg. 3) Jena, G. Fischer. 1908 p. 25—46.

— (4). Eine neue Trichopteren-Species aus Ungarn und Monte-

negro. Zool. Anz. Bd. 32, 1908 p. 745—747. 4 Fig. — Setodes

hungarica n. sp.

— (5). Titel siehe Bericht f. 1907 sub No. 4. Die erwähnten

Spp. wurden bereits im system. Teil f. 1907 aufgenommen.

Ussing. Siehe im system. Teil unter Hydropsyche u. Triae-

nodes Reuteri.

Vorhies, €. T. The development of the nuclei of the spinning-

gland cells of Platyphylax designatus Walker (trichopteron). Biol.

Bull. Woods Holl, Mass. vol. 15. 1908 p. 54—62, pl.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte : Lucas (für 1902), Sharp (Zoolog. Record für 1907).

Listen, Verzeichnisse: Felber?) (p. 204), Strand.

Nekrologe: Anonymus (Mc Lachlan).

Entwicklung: postembryonale Entwicklung des Darm-

kanals: Russt. — EntwieklungderKerneinden Spinn-

drüsen von Platyphylax designatus Marshall u. Vorhies, Vorhies.

Metamorphose der Trichoptera: Felbert), Siltala®).

Ethologie u. Biologie.

Nahrung der Trichoptera: Siltala?). — Eiablage: Silfvenius?) [finnisch].

Fangnetze der Larven von Philopotamusludificatus: Thienemann.

Biologie der Trichoptera stagnierender Gewässer: Felber?), (p. 259).

Verhalten der Trichopt.-Imagines u. Larven bei verschiedenen Tempera-

turen : Felber?) (p. 261).

Nahrung : Thienemann (siehe Philopotamus im syst. Teil).

Einfrieren: Felber?) (p. 261).

Lebensweise: Felber?) (p. 262: Halesus tesselatus).

Tabelle der Fiugzeit der schweizer. Trichopt.: Felber?) (p. 264).

Faunistik.

Fauna. Verbreitung.

Geographisches über Körperfliegen : Felber®).

Fauna der Maastrichter Kreidetuifhöhlen : Schmitz. — Höhlenformen : Felber?)

(p- 263).

Verbreitung, horizontale u. vertikale der alpinen Tricho-

pterenfauna; Felber?) (p. 276).

Faunistik. 55

1. Inselwelt.

Fergusson Islands : Ulmer?) (Anisocentropus n. sp.).

2. Europa.

Deutschland: Fränkischer Jura: Enslin.

Großbritanien: Pertshire: Morton (Limnophilus elegans u. Tinodes dives).

— Pocklington, Yorkshire: Porritt (Halesus guttatus, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 44 p. 91). — Sheffield (Stenophylax alpestris) Porritt

(ef. antea p. 185).

Schweiz: Basel und Umgebung unter Berücksichtigung der Trich.-Fauna

der Schweiz: Felber?). — Basel: Felber?) (Microptila n. sp.).

Ungarn u. Montenegro: Ulmer) (Setodes hungarica n. sp.).

Frankreich: —. }

Spanien: Naväs?) (Leptocerus n.sp.).

Rheinebene : Felber?) (p. 272).

Jura: Felber?) (p. 273).

Schwarzwald: Felber?) (p. 274).

Alpen : Felber?) (p. 275).

Skandinavien: Strand. — Fenno-Skandinavien, nördliches:

Siltala?) (Lepidostoma u. Stactobia je 1 n. sp.).

Finnland: Silfvenius (Oxyethira falcata u. simplex, für die Fauna neue Spp.).

— Tvärminne: Silfvenius!) (Trichoptera-Fauna). — Savolax:

Siltala!) (Trichopteren).

3. Asien.

Kleinasien: Kempny (Drusus n. sp.).

Beirut: Ulmer?) (Adicella n. sp.).

Kaukasus: Ulmer’) (Drusus n. sp.).

Turkestan: Ulmer?) (Halesus n. sp.).

Japan : Ulmer!) (7 neue Spp.), ?) (Hydropsyche n. sp.).

Tonkin und Moupin: Ulmer?) (Hydromanicus n. sp.).

Malayischer Archipel: Java: Ulmer?) (Hydropsychodes n. sp... — Borneo:

Ulmer?) (Dipseudopsis 2 n. spp.).

Westafrika: Ulmer’) (Hydropsyche n. sp., C'himarrha n. sp., Wormaldia n.sp.,

Triaenodes n. sp.).

Ostafrika: Kilimandjaro-Meru: Ulmer?) (6 neue Spp.).

Madagaskar u. Maskarenen : Ulmer’) (Leptocerus n. sp.).

4. Amerika.

Nordamerika: New Foundland: Banks ?) (7 neue Spp.).

Vereinigte Staaten: Banks!) (12 neue Spp.).

Mittelamerika und Antillen: —.

Südamerika: Brasilien und Argentinien: Ulmer’) (Mortoniella n.sp., O'yrnus

n. sp., Smicridea n. sp., Decetis n. sp., Leptocella n. sp.). — Valparaiso:

Navas (Halesus porteri n. sp.).

Magalhaensgebiet: Ergebnisse etc.

5. Australien. : 2)

Australien : Ulmer?) (Trichoptera, 4 neue Spp.).

56 Insecta. Trichoptera für 1908.

Systematik.

TrichopteravonBaselund Umgebung: Felber (2).

Trichoptera bei Potsdam. Nur kurze allgemeine Bemerk. Meissner,

Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 100.

Alepomyia n.g. (steht Brachycentrus nahe) Banks, Psyche, vol. 15 p. 64. —

bryanti n.sp. p. 65 (New Foundland).

Allotrichia pallicornis Beschreib. u. Abb. des sehr kompliziert gebauten männlichen

Geschlechtsapparates. Felber, Archiv f. Naturg. Jhg. 74 Bd. 1 Hft. 2 p. 258

Fig. 8.

Anabolia 4-notata n. sp. Banks, Psyche, vol. 15 p. 62 (Newfoundland). — assimilis

n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 262 (Arizona). — nigricula

n. sp. p. 262 (Colorado).

Anisocentropus immunis Me Lachl. Ulmer, Deutsch. Ent. Zeitschr. 1908 p. 343.

— Neue Sp.: usambarensis n. sp. Ulmer, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 13, 1

p- 5 (Usambara).

Arctopsyche spinifera Ulmer u. maculata Ulmer in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 350. — apicalis n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc.

vol. 34 p. 266 (nordöstl. vereinigte Staaten).

Brachycentrus subnmubilis. Verhalten der Larven u. Imagines bei verschiedenen

Temperaturen. Felber, Archiv f. Naturg. Jhg. 74 Bd. 1. Hft. 2. p. 261. —

Im Eise eingefroren hält sich Br. subn. einige Tage lebend. — B. vernalis

Bnks. in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 342.

Chaetopterygopsis maclachlani Stein. Metamorphose. Felber, Archiv f. Naturg.

Jhg. 74 1. Bd. 2. Hft. p. 248—253. Larve, Kopf, Thorax, Abd. Kiemen-

schema. Nymphe, Kopf, Thorax, Abd. Kiemenschema, Gehäuse, hierzu

Fig. 1—5 auf p. 251 (Schwarzwald, Vogesen, Pfälzerwald.. — Auch

Felber (1) p. 473—476.

Chimarrha sp. in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 354.

Colpotaulius incisus in Norfolk Broadland. Elliot, E.A. u. Morley, The Entomologist

vol. 34 p. 346.

Crunoecia albicornis Banks in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908

p- 342.

Crunoeciella sjöstedti n. sp. Ulmer, Kilimandjaro-Meru Exped. Bd. 13, 1 p. 2—5

(Kilimandjaro-Meru).

Diplectrona japonica Banks u. albomarginata Ulmer in Japan. Ulmer, Deutsch.

Entom. Zeitschr. 1908 p. 350. — Neue Sp.: modesta n. sp. Banks, Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 266 (Massachusetts).

Dolophilus michaelseni n.sp. Ulmer, Fauna Südwest-Australiens Bd. 2 Lief. 3

p- 36 (Australien).

Drusus concolor n. sp. (gehört zur Gruppe Drusus monticola Mac Lachl. u. steht

dem Dr. bosnicus Klap. am nächsten). Kempny, Verhdlgn. zool.-bot. Ges.

Wien Bd. 58 p. 268—270 Abd.-Ende Fig. 5, 6 (Kleinasien, Keschisch Dagh,

2000 m).

Goera japonica Buks., sp. ? (Goera pilosa Fabr.), sp. ? (sehr groß). Ulmer, Deutsch.

Entom. Zeitschr. 1908 p. 342.

Goerodes corniger Ulmer. Ulmer, t.c. p. 343.

Systemestik. 57

Glossosoma sp. 2 Banks u. sp. Ulmer in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr.

1908 p. 355.

Glyphotaelius admorsus Me.L. u. subsinuatus. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr.

1908 p. 341.

Halesus guttatipennis Me Lachl. in Pocklington. Porritt, Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 19 (44) p. 91. — H. radiatus von Chiswick. Lucas, W. J. The Ento-

mologist, vol. 40 p. 138. — H. tesselatus. Beitrag zur Lebensweise. Ist während

der ganzen Larvendauer höchst carnivor. 15 Stück skelettirten im Aquarium

über Nacht einen großen lebenden Triton alpestris. Frißt Löcher in morsche

Bretter um Baustoff zu erhalten. Nutzen wohl größer als der Schaden.

Felber (3) (p. 262). — Neue Spp.: sparsus n.sp. Banks, Psyche vol. 15

p- 63 (New Foundland). — porteri n. sp. Navas, Revist. chilena vol. 12 p. 64

(Valparaiso).

Helicopsyche sperata Metamorphose. Felber, Archiv f. Naturg. Jhg. 74 1. Bd.

2. Hft. p. 254—256. Larve (Kopf, Thorax, Abdom.) hierzu Fig. auf Taf. VI.

— sp.? Metamorphose. Felber (1) p. 476—478. 1.Larve. Kopf Fig. 4,

Vorderbeine Fig.5, Haftapparat Fig. 6, 2. Gehäuse (aus ein. rasch fließ.

Bach bei Lugano).

Holocentropus flavus n. sp. Banks, Psyche vol. 15 p. 66 (New Foundland).

Hydropsyche. Larve einer sp. indet. baut kleine Fangnetze vor ihren Schlamm-

gehäusen in klein. Bache mit stein. Grunde. Ussing, Deutsch. Ent. Zeitschr.

1908 p. 651.

Hydropsyche ornatula Mac L. von Ostrumelien. Kempny, Verhdlgn. zool.-bot.

Ges. Wien Bd. 58 p. 270. — Selysi Ulmer, gifuana Ulmer, Buyssoni, Ulmer

nevae Kolenati, sp. Banks, sp. Ulmer in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 349—350. — Neue Spp.: pettiti n. sp. Banks, Trans. Entom.

Soc. vol. 34 p. 265 (Michigan).

H ydropsychodes sp. (ob H. lucida Ulm:) von Utsubusa, Kanagawa, Japan. Ulmer,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 350.

Lepidostoma lapponicum n.sp. Siltala, Acta Soc. Fauna Flora Fennica Hft. 31

No. 2'p: Tl:

Leptocerus aterrimus hält sich im Eise eingefroren 14 Tage lang. Felber (3) p. 261.

— Neue Spp.: zapateri n.sp. Navas, Bol. Soc. Espan. vol. 8 (La Coruüa).

— recurvatus n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 265 (New

York).

Limnephilus. Banks beschreibt in d. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 folg.

neue Spp. aus Nordamerika: rohweri n.sp. p. 262 (Colorado). —

macgillivrayi n. sp. p. 263 (New York). — bifidus n. sp. p. 263 (Washington).

— abbreviatus n. sp. p. 263 (Colorado). — canadensis n. sp. p. 264 (Maine u.

Canada). — occidentalis n. sp. p. 265 (Britisch Columbien u. Washington).

— moestus n. sp. Banks, Psyche vol. 15 p. 62. — pulchellus n. sp. p. 63 (beide

aus New Foundland).

Limnocentropus insolitus in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908

p- 340.

Limnophilus affinis Curtis ? von Tschesme, Kleinasien. Kempny, Verhdlgn.

zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 268. — elegans von Loch Moraig. Morton,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 151. — hirsutus u. sparsus at Rock-

land, Norfolk Broadland. Elliot, E. A. u. Morley, Claude, The Entomologist,

58 Inseeta. Trichoptera für 1908.

vol. 34 p. 346. — correptus Me L., borealis Zett., subfuscus Ulmer, amurensis

Ulmer, ornatus Banks in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908

p. 341.

Macronema radiatum MeL. in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908

p- 349.

Mesophylax impunctatus u. aspersus als Höhlenbewohner. Felber (3) (p. 263).

Micropterna nyeterobia, lateralis u. testacea als Höhlenbewohner. Felber (3) p. 263.

Microptila risi n. sp. Felber (2) p. 720—722 5 Fig. 1 u. 2 Genitalanhänge (Rhein-

ufer in der Stadt Basel). — Charakteristisch der unpaare mediane Fortsatz

über dem Penis. — risi (vielleicht Vertreter eimer neuen Gatt.). Felber,

Archiv f. Naturg. Jhg. 74 1. Bd. 2. Hft. p. 256—258, Genitalanhänge

Fig. 6, 7 & (Rheinufer unterhalb Basel).

Molanna moesta Banks, sp. gen. von Banks, sp. von Ulmer. Ulmer, Deutsch.

Entom. Zeitschr. 1908 p. 347. — falcata n.sp. (Unterschiede von moesta

Bnks.) p. 347—349 $9 Fig. 8 u. 9 Flgl. der $ u. 2. Genitalanhänge Fig. 10—12

(Kanagawa, Kitayoshinomura).

Moropsyche parvula Bnks. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 342.

Nemotaulius brevilinea McL. in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908

p- 341.

Neoseverinia nom. nov. für Severinia Ulmer 1907. Ulmer, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 343.

Neuronia melaleuca Mc Lachl., regina Me Lachl. in Japan. Ulmer, t. c. p. 339

—340.

Notanatolica magna Walk. in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908

p- 344.

Nothopsyche pallipes Bnks. u. ruficollis Ulmer in Japan. Ulmer, t. c. p. 342.

Notidobia sp. ? von Gifu, Japan. Ulmer, t. c. p. 342.

Oecetis nigropunctata n. sp. (ähnelt amerik. Spp., wie avara etc.) Ulmer,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 345—346 Fig. 4—7, Flgl., Genital-

anhänge (Kanagawa, Utsumbusa). — virgata n.sp. Ulmer, Kilimandjaro-

Meru Exped. Bd. 13, 1 p. 8 (Usambara).

Oecetodes sp. ? von Kitayoshinomura u. sp. ? von Japan. Ulmer, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 347.

Oxyethira costalis. Puppen aus den Tiroler Alpen, die anfangs April unter dem

Eise sich bereits soweit entwickelt hatten, daß die Imagines deutlich durch-

schimmerten. Felber (3) p. 264.

Parasetodes respersella Rambur (!) in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr.

1908 p. 344.

Perissoneura paradoxa Me Lachl. in Japan. Ulmer, t.c. p. 343.

Phacopteryx brevipennis Curt. 2 in Monks Soham, eins der seltensten britisch.

Neuropt. Morton, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 43.

Philopotamus japonicus Bnks. in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908

p. 354. — ludificatus M. L. Fangnetzbau. Thienemann, Zeitschr. f. wiss.

Insektenbiol. Bd. 4 p. 378—380. — Trichterförmigs Gespinnste. Darm der

Tiere mit organischem Detritus erfüllt. Gelegentlich mögen sie auch kleinere

Tiere wie Nemura- u. Ephemeridenlarven verzehren. Fallen im Sammelglase

übereinander her.

Systematik. 59

Phryganea japonica Me Lachl., sordida Mc L., latipennis Banks in Japan. Ulmer,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 340. — striata. Eiablage. Zweimal hinter

einander mit 3-tägiger Pause je 600-700 Eier. Rey, t. c. p. 741.

Polycentropus maculatus n.sp. Banks, Psyche vol. 15 p. 65 (New Foundland).

Polyplectropus protensus n.sp. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 350

—352 39 Fig. 13 Figl, 14, 15 Genitalanhänge (Japan, Akazawa).

Psilotreta japonica Banks in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908

p- 343.

Psychomiella n.g. Psychomyid. (verw. mit Psychomyia Latr., ausgezeichnet

durch das Fehlen von Gabel 3 im Hinterflgl.). Ulmer, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 353—354. — acutipennis n. sp. p. 354. Fig. 20 Flgl. (Japan,

Utsubusa).

Rhabdoceras japonicum Ulmer in Japan. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr.

1908 p. 343.

Rhyacophila articulata Morton, japonica Morton, bilobata Ulmer, u. sp. ? Bnks.

Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 355.

Setodes hungarica n. sp. (S. punctata Fabr. sehr ähnlich u. mitihr wohl verwechselt)

Ulmer, Zool. Anz. Bd. 32 p. 745— 747 Fig. 1 Flgl., 2 App. praeanales, 3 Ge-

nitalanhänge, 4 IX. Sternit. (Mehadia; Montenegro. Stücke schon seit fast

50 Jahren im Mus. Vindob.).

Smicridea australis n. sp. Ulmer, Fauna Südwest Australiens Bd. 2 Lief. 3 p. 35

(Australien).

Stactobia sp.? (ob n. sp., & fehlt; von Japan: Yamanaka, Suruga 1000‘). Ulmer,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 355. — ulmeri n.sp. Siltala, Acta Soc.

Fauna Flora Fennica Hft. 31 No.2 p. 14 (Osterbotten).

Stenophylax alpestris bei Sheffield. Porritt, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19

(44) p. 185. — permistus. Als Höhlenbewohner. Felber (3) (p. 263).

Stenopsyche griseipennis Me Lachl. u. Sauteri Ulmer in Japan. Ulmer, Deutsch.

Entom. Zeitschr. 1908 p. 354.

Tinodes dives in Pertshire. Morton, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 151.

— Neu: Sauteri n. sp. (Färb. ähnl. wie unsere kleinen pallidula Mc Leach,

aureola Zett. ete.). Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908. p. 352—353 &

Fig. 16—19, Flgl., Genitalanhänge (Japan: Kanagawa).

Triaenodes reuteri. Selten, bisher nur aus Finnland bek., kommt im Brackwasser

vor (1. Fall in Europa). Ussing, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 651.

Neue Spp.: pellecta n. sp. Ulmer, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 344—345

Fig. 1 Flgl., 2, 3, Genitalanhänge (Kitayoshinomura) — sp. & p. 345 (Japan).

— elegantula n.sp. Ulmer, Sjöstedt, Kilimandjaro-Meru Exped. Bd. 13, 1

p- 6 (Usambara). — hastata n. sp. p. 7 (Kilimandjaro).

Triplectides delicatula n.sp. Ulmer, Fauna Südwest-Australiens Bd.2 Lfg. 3

p- 29 (beide aus Australien).

Wormaldia rufiventris n. sp. Ulmer, t. c. p. 9 (Meru).

Panorpatae für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

rCockerell, T. D. A. Fossil Insects from Florissant, Colorado.

Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. New York, N. Y. vol. 24 1908 p. 59—69

pl. V. — Panorpa arctiiformis n. sp. miozäne Form.

Cockle, J. W. The mating of Boreus californicus. Canad.

Entom. vol. 40, 1908, p. 101.

Holmgren, Nils. 1. Zur Morphologie des Insektenkopfes.

III. Endolabialmetamer der Phalacrocera-Larve. Zool. Anz. Bd. 32

p. 73—97. — Bei Perliden-Larven kann das Mentum in eine vordere

und eine hintere Hälfte geteilt sein.

Lucas, Robert. Panorpatae für 1902 [Jahresbericht]. Archiv

f. Naturg. Bd. 69 Bd. II Hft. 2 1903 [1908] p. 902.

Meissner, Otto. Kleine Notizen über die Neuropteren der

Umgegend von Potsdam. Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 99—100.—

Sub 4 handelt über Panorpaten. — Vergl. auch p. 63 dieses Berichts.

Miyake, Tsunekata. A list of Panorpidae of Japan. Bull. Coll.

Agric. Tokyo T.8 1908 p. 1—12. — Panorpa 10 neue Spp. aus Japan.

Naväs, Longinos. Neuröpteros nuevos. Mem. Roy. Acad, (8.

vol. 6 1908, p. 401—423. — Panorpa 10 neue Spp. aus Japan etc.

Neeracher, Ferd. (1). Beiträge zur Kenntnis der Insekten-

fauna des Rheins bei Basel. Zool. Anz. Bd. 33 1908 p. 406—40%.

Behandelt: Ephem.: 1. Rhitrogena germanica Eaton. Perl.:

2. Dietyopteryx ventralis (Pietet)? mit Abb. d. Endanhänge.

— (2). Beiträge zur Kenntnis der Insektenfauna des Rheins

bei Basel. t. c. p. 668—670. — Perlidae. 3. Dietyopteryx imhoffi

(Pictet). Fig. 1 Larve Tier in toto, 2. Mundgliedmaßen.

Sherman, Franklin jun. Ihe Panorpidae (Scorpionflies) of

North Carolina, with notes on the species. Entom. News Philad.

vol. 19, 1908 p. 50—54.

Stitz, Hermann. Zur Kenntnis des Genitalapparates der

Panorpaten. Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 26 1908 p. 537—564,

2 Taf. — Degeers Beschreibung, Klug, Brants 1839 (ausf. Arbeit),

Frey-Leuckart, Siebold-Stannius, Loew (1838 ausf. Arb.), Brauer,

Feld. (p. 537—542). Spezielle Untersuchungen teils an Schnitt-

serien, teils an Macerationspräparaten von Panorpa communis L, d'

(p. 543—550), desgl. des 2 (p. 550--554). Bittacus Latr. (p. 554—

558), Boreus Latr. (p. 558—560) nebst Angaben der älteren Autoren.

— Literatur 14 Publ. (p. 561).

Wanach, B. Einige Bemerkungen über Potsdamer Neuropteren.

Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 249—251. — Berichtigungen zu

Meissner cf. oben, ferner p. 63 dieses Berichts.

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 6

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Lucas (für 1902), Sharp (Record für 1907).

Morphologie: Mentum: Holmgren.

Genitalapparat : Stitz.

Liebeswerben bei Boreus: Cockle.

Fauna. Verbreitung.

1. Europa: Rhein bei Basel: Neerachert), ®).. — Potsdam: Meissner,

Wanach.

2. Afrika: Tropisches u. Südafr.: Naväs (n. g.).

3. Asien: Japan: Miyake (Panorpa 10 neue Spp.).

Tibet: Navas (Panorpa n. sp.).

Tropisches Asien u. Japan: Naväs !) (Panorpa), ?) (neue Spp.).

4. Amerika: Nordcarolina: Sherman.

Nordamerika: Banks (Bittacus).

Südamerika: Naväs (Bittacus).

Systematik.

Panorpidae von Nord-Carolina: Sherman.

A. Rezente Formen:

Bittacus Latr. Genitalapparat. Stitz p. 554—558 Fig. 17—18, Taf. 29 Fig. 38 ete.

— Neue Spp.: gracılis n.sp. Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 413

(Peru). — texanus n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 261

(Texas).

Boreus Latr. Genitalapparat Stitz p. 558—560 Taf. 29 Fig. 19 sq. — californicus.

Kopulation. Coekle.

Diplostigma n.g. Panorpat. (Type: P. sinense Walk.) Navas, Mem. Acad.

Barcelona vol. 6 p. 413.

Haplodictyus n.g. Panorpat. Navas, t.c. p. 413. — pobeguini n.sp. p. 413

(Baoule). — chevalieri n.sp. p. 41 (Centralafrika).

Panorpa bei Potsdam. Die Häufigkeit derselben in d. verschiedenen Jahren

schwankt ganz bedeutend. Besuchspflanzen. Sehr gewandter Flug.

Meissner, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 2 p. 100. — Nach Wanach, t. c. p. 250

Flug sehr träge. Bemerk. zur Färbung. — communis L. Genitalapparat.

Stitz p. 543—554 Taf. 28 Fig. 11—15, Taf. 24 Fig. 21 ete. — germanica

vom Hardknot Pass in Cumberland. Barraud, The Entomologist vol. 40

p- 67. — Neue Spp.: Miyake beschreibt 10 neue Spp. aus Japan. —

Navas schildert folgende neue Spp. im Mem. Acad. Barcelona vol. 6: leuco-

thyris n. sp. p. 414 (China). — davidi n. sp. p. 415 (Tibet). — stigmalis n. sp.

p- 415 (Tibet). — harmandi n. sp. p. 416 (Cochin China). — ocellaris n. sp.

p. 417 (Sikkim). — cavaleriei n. sp. p. 417 (Kouy Yang). — bouvieri n. sp.

p. 418. — nipponensis n.sp. p. 418. — drouarti n.sp. p. 419. — dyscola

n. sp. p. 420 (alle vier aus Japan).

Thyridates n.g. Panorpat. (Type: chilensis Kl.) Navas, t. c. p. 14.

B. Fossile Formen.

tPanorpa artiiformis n. sp. Cockerell, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 59

pl. V fig. 11 (aus dem Miozän von Colorado).

Neuroptera (Planipennia) für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Adelung, U. N, Wolmanz, L.M., Kokojew, N.R., Kus-

nezow, N. J., Oshanin, A., Rimsky Korsakov, M. N., Ruzsky,

M. D., Jacobson, G@. G. [Verzeichnis der i. J. 1901—1904 in

der Schlüsselburger Festung von M. V. Novrusskij gesammelten

Insekten.| Horae Soc. Ent. Ross. T. 38. 1907, p. OXXXVII—

CXLV [Russisch].

Banks, Nathan (1). A new genus and species of Neuroptera.

Entom. News, Philad., Pa. Vol. 19, 1908 p. 203—204.

— (2). Neuropteroid insects-notes and descriptions. Trans.

Amer. Entom. Soc. vol. 34, 1908, p. 255—268, 1 pl.

— (3). New tropical American Neuroptera. Proc. Entom. Soc.

Washington vol. 9 1907 (1908) p. 30-—34.

— (4). A list of neuropteroid insects from North-Carolina.

ts c. p: 149—156.

— (5). On the classification of the Corydalinae, with descrip-

tion of a new species. Op. eit. vol. 10, 1908, p. 27—30.

jCockerell, T.D. A. (1). Fossil Chrysopidae. Canad. Entom.

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Dziedzielewiez, Jözef i Klapälek, Franeiszek. Nowu ga-

tunki owadöw siatkoskrzydiych zebrane w ciagü lata 1907 we

wschodnich Karpatach. [Novae species Neuropteroideorum anno 1907

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1908, p. 250—256.

Enderlein, Günther (1). Neuroptera. Fam. Coniopterygidae

Wytsman, Genera insectorum fasc. 68 1908 p. I—17. pls. I u. II.

— Die Coniopterygidae stehen den Hemerobiidae am nächsten. Mor-

phologie der einzelnen Körperteile (p. 1--4) [Details auf Taf.].

Nomenklatur des Geäders (Fig. auf p. 3). Biologie, geographische

Verbreitung. Bestimmungstabelle der Subfamilien, Tribus und Gat-

tungen. 2.Subfam.: Aleuropteryginae Enderl., 1.Subfam. Coniop-

teryginae Enderl. 3. Trib. Coniocompsini Enderl., 7. Gatt. Conio-

compsa Enderl., 4. Tribus Aleuropterygini Enderl., 11. Gatt. Spilo-

conis Enderi., 10. Gatt. Helicoconis Enderl., 8. Gatt. Aleuropteryx

Löw, 9. Gatt. Heteroconis, 1. Trib. Conwentziini Enderl., 1. Gatt.

Conwentzia Enderl., 2, Trib. Coniopterygini Enderl., 2. Gatt. Coniop-

teryx Curtis, 3. Gatt. Alemella Enderl., 6. Gatt. Parasemidalis Enderl.,

4. Gatt. Semidalis, 5. Gatt. Niphas Enderl. n. g. (p. 5—6). — Charakt.

Publikationen und Referate. 63

der Subfam., 11 Gatt. nebst Angabe der Spp. mit geograph. Ver-

breitung der Spp. Alphab. Verzeichnis der Subfam. etc. (p. 17). —

Erklär. der Taf. 1 u. 2 (p. 18).

— (2). Biologisch-faunistische Moor- und Dünen-Studien. Ein

Beitrag zur Kenntnis biosynöcischer Regionen in Westpreußen. Ber.

bot.-zool. Ver. Danzig Bd. 30 p. 54—238, 1 Karte.

Felt, E. P. Notes on the Insects of the Year 1906 in New

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Gehrs, Cl. Verzeichnis der in der näheren und weiteren Um-

gebung Hannovers von mir beobachteten Netzflügler oder Neuroptera.

Ein Beitrag zur Erforschung des Hannoverlandes. Jahresber, natur-

histor. Ges. Hannover Bd, 55—57 1908.

Hammar, A. @. On the nervous system of the larva of Cory-

dalis cornuta L. Ann. Ent. Soc. Amer., Columbus, Ohio vol. 1,

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Kempny, Peter. Beitrag zur Neuropterenfauna des Orients. Mit

einer biographischen Skizze des Verstorbenen von A. Handlirsch.

Verhälgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58, 1908, p. 259— 270.

Lozinski, Paul. Beitrag zur Anatomie und Histologie der

Mundwerkzeuge der Myrmeleonidenlarven.. Zool. Anz. Bd. 33, 1908,

p- 473—484. — Literaturangaben (p. 473—476), Untersuchungs-

material ausschließlich Myrmeleon formicarius L. = (formicalynx

autorum). Auch die Histologie dieser Teile wurde studiert und die

entsprechende Technik angegeben. 1. Die Mundöffnung und die

beiden Lippen. 2. Die Oberkiefer. 3. Die Unterkiefer. Über die

Funktion des Chitinspaltes, der Drüse und des näher beschriebenen

Muskels. Über eine Abspaltung und Einsenkung der Hypodermis

in der basalen Anschwellung des Unterkiefers von der dorsalen Wand

in der Strecke von der Ansatzstelle des Quermuskels bis zum äußeren

Rand des Kiefers. Literaturverzeichnis (12 Publ... Zur Illustration

dienen 9 Figuren.

Lucas, Robert. Neuroptera - Planipennia für 1902 [Jahres-

berichte. Arch. f. Naturg. Bd. 69 Bd. II Hft. 2 1903. [1908]

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— (2). Kleine Notizen über die Neuropteren der Umgegend

von Potsdam. Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27, 1908 p. 99 —100. —

l. Myrmeleontiden: Myrmeleon formicarius und M. formicalynx

Biologische Bemerk. — 2. Chrysopiden: Chrysopa vulgaris Schn.

etc. — 3. Raphidier: Inocellia erassicornis Schn. [Gegen den Ge-

ruch von Marienkäfern empfindlich]. — 4. Panorpaten. Panorpa

soll sehr gewandt fliegen, doch vergleiche hierzu Wanach., —

5. Trichoptera.

— (3). Wie verzehren die Insekten die Blätter? _Entom.

Wochenbl., Leipzig, Bd. 25, 1908 p. 10.

64 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1908.

— (4). Entwicklung zweier Exemplare von Myrmeleon formi-

carius. Entom. Wochenbl. Leipzig, Bd. 25 1908 p. 96.

— (5). Zur Biologie von Myrmeleon formicarius L. (V). Entom.

Wochenbl. 25. t. c. p. 169.

— (6). Beobachtungen über Regeneration bei Insekten. t. c.

p- 208 — 209.

— (7). Myrmeleon formicarius L. Entom. Jahrb. Leipzig,

Jhg. 18 1909 (1908 ersch.) p. 177—187.

Meissner, Wal. Über die Winterfauna im Kaban-See. Arb.

der Naturf.-Gesellsch. der kais. Universität zu Kasan, XXXIX No. 3

118 pp. 1 Taf. Kasan 1904 [Russisch]. — Der Kabansee liegt in

der Nähe von Kasan. Die Lufttemperatur sinkt im Winter bis

— 37°C. (mittlere — 12,7%). Die Eisdecke dauert 5 Monate. Von

Insekten wurden außer Col. und Hem. gefunden: Podura aquatica

L., Sialis lutaria L., Phryganea grandis L. — Von anderen Autoren

wurden früher gefunden: Agrion sp., Aeschna sp., Libellula sp. und

Ephemera vulgata.

[Meissner, V.]| Meüchepsp, B. Miuxkpockonnyeckie npe

ACTABITeIH BOAHOM dbayHbi ApalbckarO MOpA, Bh CBASH CB BOI-

POCOMB 0066 YCIOBIAXB HXB pacnpenbıenis. Taskent, Izv. Turk.

otd. russ. geogr. Obst. T. 4, 8, 1908 p. 1—120, Taf. I-IV. —

Mikroskopische Wassertiere des Aralsees und der einmündenden

Flüsse, im Zusammenhang mit der Frage über deren Verbreitungs-

bedingungen.

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— (3). Neuröpteros de Espana y Portugal. [Nevropteres

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Tullgren, Alb. Vära fruktträds fiender bland insekterna. Entom.

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Tümpel, R. Die Geradflügler Mitteleuropas. Beschreibung der

bis jetzt bekannten und naturgetreue Abbildung der meisten Arten,

mit möglichst eingehender Behandlung von Körperbau und Lebens-

weise und Anleitung zum Fang und Aufbewahrung der Geradflügler.

20 kolor. u. 3 schwarze Taf., 324 S. Gotha, Verlag von Friedr.

Ernst Perthes. 20 Lief. je 75 Pf. 1906/1908. — Besprechung

von Chr. Schröder, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 1908 p. 197.

Verhoeff, K. W. (... und über den Mikrothorax der Insekten).

Zool.Anz. Bd.25 p.181. — p.206. Bei den Myrmeleontidae (Neuroptera)

sind Pleuren oder Sternit des Mittel- oder Nackensegments klein u.

meist undeutlich. Das Tergit ist auffallend groß, 2-teilig, hart an

den Hinterkopf stoßend.. Es nimmt den ganzen rückenwärtigen

Raum zwischen Pronotum u. Kopf ein und ist mit bloßem Auge

sofort erkennbar.

Wanach, B. Einige Bemerkungen über Potsdamer Neuropteren.

Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 249—251. — Bemerkungen u. Be-

richtigungen zu Meissner betreffs Myrmeleon, Panorpa communis,

Inocellia. Im letzteren Falle handelt es sich um Raphidia.

van der Weele, H. W. (1). Planipennes recueillis par M. Rene

Chudeau dans le sud algerien et au Lac Tchad. Bull. Soc. Entom.

Paris 1908 p. 154.

— (2). Ascalaphiden. Cat. Coll. Selys fasc. 8 326 pp. 2 pls.

— (3). Notizen über Gerstaeckers Myrmeleoniden. Notes

Leiden Mus., Jentink, vol. 30, 1908 p. 57—72.

Übersicht nach dem Stoff.

Handbücher : Tümpel.

Jahresberichte: Lucas (für 1902), Sharp (für 1907).

Einzelwerke: van der Weele?) (Ascalaphidae).

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3,

66 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1908.

Anatomie und Histologie der Myrmeleonidenlarven: Lozinski.

Eier von Raphidia: Lyle.

Nervensystem der Larve von Corydalis: Hammar.

Mikrothorax : Verhoeff.

Stirnaugen der Neuroptera: Link.

Darmkanal von Myrmeleonformicarius: Rengel.

Regeneration : Meissner®).

Entwicklung von Myrmeleon formicarius: Meissner, Rengel.

Biologie von Myrmeleon formicarius: Meissner).

Genera Inseetorum Wytsman : Enderlein!) (fasc. 68. Coniopterygidae).

Schädlinge : Tullgren. a

Fauna. Verbreitung.

Moor- und Dünenstudien : Enderlein?).

1. Inselwelt.

Hawaische Inseln: Terry (Nesomicromus vagus Perk.).

Madeira: Naväs!) (Sympherobius n. sp.).

Canarische Inseln: Naväs!) (Micromus, Sympherobius, neue Spp.).

2. Arktisches und Antarktisches Gebiet.

Arktisches Norwegen : Petersen.

3. Europa.

Mitteleuropa : Tümpel.

Deutschland: Hannover: Gehrs. — Umgegend von Potsdam:

Meissner, Wanach.

Ost-Karpathen : Dziedzielewicz u. Klapalek (neue Arten. [Polnisch]).

Großbritanien: Pocklington, Yorkshire: Porritt (Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 44 p. 91). — Upper Wharfedale: Porritt (Hemerobius,

t.c. p. 17), Sheffield (Hemerobius quadrifasciatus, t. c. p. 185). — York-

shire: Porritt (The Entomologist v. 40 p. 108: Planipennia. Von 53 britisch.

Spp.: 33).

Frankreich: Süd: Lucas (kurze Liste, The Entomologist vol. 41 p. 202).

Nantes: PEeneau.

Spanien und Portugal: Naväs?).

Iberische Halbinsel: Navas?) (Neuroptera Prosostomia).

Spanien: Navas!) (Chrysopa n. sp.).

4. Asien:

Indien, Siam, Kaschmir : van der Weele?) (Ascalaph. 6 neue Spp.).

Tropisches Asien einschließl. Japan u. Tibet: Naväs!) (Chrysopa, Nothochrysa,

Micromus neue Spp.).

Schlüsselburger Festung: Adelung etc.

Kaban-See: Meissner, W.

Aralsee: Meissner, W.

Orient: Kempny.

Poprad-Tal: Schille.

Syrien: van der Weele?) (Helicomitus n. sp.).

Centralasien: von der Weele?) (Bubopsis n. sp.).

Malayiseher Archipel: van der Weele?) (Ascalaphid. 4 neue Spp. u. neue Gatt.).

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 67

5. Afrika.

Afrika: van der Weele?) (Ascalaph. 25 neue Spp. u. neue Gattungen).

Algier: van der Weele?) (Puer n. sp.).

Südalgier und Tschadsee: van der Weele!).

Egypten : van der Weele?) (Ascalaphidae n. g.).

Tropisches und Südafrika: Naväs!) (Nothochrysa n.sp., Acanthaclisis n. sp.,

Wormaldia n.sp., Triaenodes n. sp.).

Madagaskar u. Maskarenen : Naväs!) (Nothochrysa n. sp., C’reagris n. sp.), van der

Weele?) (Ascalaphidae 4 neue Spp., neue Gatt.).

6. Amerika.

Nordamerika: Banks (Planipennia), Naväs (Chrysopa), van der Weele (Ululodes

n.sp.). — New York: Felt.

Californien : Banks (Hemerobiüd. n. g.).

Carolina, Nord: Banks) (Liste). — Raleigh: Brimley (Neuropteroidea).

Texas: Plano: Tucker.

Mittelamerika: van der Weele?) (Colobopterus n. sp. u. Cordulecerus n. sp.).

Nieder-Kalifornien: Banks (Brachynemurus n. sp.).

Antillen: Cuba: Banks (Sysira n. sp.), van der Wheele?) (Ululodes 4 n. spp.).

Südamerika: Naväs!) (Leucochrysa, Mantispa).

Bolivia: Enderlein (Coniopterygid. n. g.).

-Chile: Banks?) (Corydalin. n. g.).

Ecuador: Banks?) (7 neue Sp. von Dimares, Eremoleon, Acanthaclis's, Brachy-

nemurus u. Ululodes).

4. Australien.

Australien: van der Weele?) (Ascalaphidae n. g.).

Paläontologie.

FossileFormenausdenSchichtenvonFlorissant: Cockerell!)

(fossile Chrysop.), ?) (Osmylus n. sp.).

Systematik.

Neuroptera desarktischenNorwegens: Petersen. —Neuropt.

von Finnland: Reuter. — Planipennia von Süd-Algier

u. vom Tschadsee: van der Weele (I).

Meleoma verticalis n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 259 (Ver-

einigte Staaten u. Britisch Columbien). — pallida n. sp. p. 260 (Arizona).

TPolystoechotes piperatus n.sp. Cockerell, Bull. Amer. Mus. New York vol. 24 p. 59

pl. V fig.2 (Miozän von Colorado).

Hemerobiidae.

Boriomyia pretiosa n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 260 (Colo-

rado).

Hemerobius quadrifasciatus bei Sheffield. Porritt, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19

(44) p. 185. — marginatus Steph. u. H. orotypus Walleng. in Ober Wharfedale.

Porritt, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 17. — nervosus als Vertilger

68 Inseeta. Neuroptera (Planipennia) für 1907.

von Psylla mali (Russ.) Schreiner, Trd. C. ent. U&en. Kom. Gl. Upr. Zeml.

5 1907 34 pp. — Neue Spp.: Banks beschreibt in d. Trans. Amer. Entom.

Soc. vol. 34: placidus n. sp. p- 260 (nordöstl. Vereinigte Staaten). — alpestris

n. sp. p. 261 (Colorado). — Navas beschreibt haematicus n. sp. in Broteria

vol.7 p.23 (Spanien).

Micromus sabulosus n. sp. Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 406 (Indien).

— exiguus n. sp. p. 407 (Canarische Inseln). -

Nesomicromus vagus Biologie. Terry.

Oliarces n.g. Hemerobiid. Banks, Entom. News vol. 19 p. 203. — clara

n.sp. p. 203 (Californien).

Sympherobius tenellus Navas, Broteria vol. 7 p. 25 pl. II fig. 6. — conspersus p. 26.

— gratiosus p. 26 pl. II fig. 7. — venustus n. sp. p. 27. — venosus p. 27 pl. II

fig. 8 (alle 5 aus Portugal u. Spanien). — fallax n.sp. Navas, Mem. Acad.

Barcelona vol. 6 p. 408 (Canarische Inseln). — schmitzi n. sp. p. 409 (Madeira).

Chrysopidae.

Chrysopa, Notochrysa Reichert, Entom. Jahrb., Krancher, Jhg. 47 p. 168. — perla

in Norfolk Broadland. Elliot, E. A. u. Morley, Claude, The Entomologist

vol. 34 p. 346. — vulgaris Schn. bei Potsdam, keine Larve ders. in verlausten

Weißdornhecken gefunden. Meissner, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 100.

— vulgaris als Vertilger von Psylla mali (Russ.) Schreiner, Trd. B. entom.

Uten. Kom. Gl. Upr. Zeml. 5 5 1907 34 pp. — Neue Spp.: nierembergi

n.sp. Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 401. — simplex n. sp. p- 402

(beide v. Nordamerika). — illota n.sp. p. 402 (China). — placida n. sp. Banks,

Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 259 (Colorado).

Leucochrysa stichocera n. sp. Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 403 (Brasilien).

Nothochrysa sordidata n.sp. Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 404 (Mada-

gascar). — finoti n.sp. p. 405 (Natal). — oberthüri n.sp. p. 405 (China).

Palaeochrysa vetuscula (von Scudder beschr. als Tribochrysa) Cockerell, Canad.

Entom. vol. 40 p. %.

Coniopterygidae.

Coniopterygidae. Gattungen ders. Enderlein, Gen. Ins. fasc. 67 17 pp.,

2 pls.

Alema siehe Alemella.

Alemella. Charakt., 1 südamerik. Sp. Enderlein, (1) p. 10. — boliviensis End.

Taf. II Fig. 14.

Aleuronia siehe Coniopteryx.

Aleuropterygini. Charakt. Enderlein (1) p. 14.

Aleuropteryginae. Charakt. Enderlein (1) p. 13.

Aleuropteryx Löw. Charakt. Enderlein (1) p. 14—15. — Loewi Klap. Taf. 2

Fig. 16.

Coniocompsa End. Charakt. Enderlein (1) p. 14. — japonica End. Taf. 2 Fig. 23.

— vesiculigera End. Taf. 2 Fig. 20, 25.

Coniocompsini. Charakt. Enderlein (1) p. 14.

Coniopteryginae. Charakt. Enderlein (I) p. 7.

Coniopterygini. Charakt. Enderlein (1) p. 8.

Coniopteryx-Larven auf „fir trees.‘‘ Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 116.

Systematik. 69

Coniopteryx Curtis (= Coniortes Westw. = Malacomyza Wesm. Sciodus Zett.

— Aleuronia Fitch) Enderlein (1) p. 8, 14 Spp. überall, excl. Afrika: callangana

End. Taf. 1 Fig. 7, fumata Enderl. Taf. 1 Fig. 3, 11, javana End. Taf. 1 Fig. 1,

pulverulenta Taf. 1 Fig. 10, pygmaea Enderl. Taf. 1 Fig. 9, tineiformis Curtis

Taf. 1 Fig.8, Taf.2 Fig. 24.

Coniortes siehe Coniopteryx.

Conwentzia End. Charakt. 2 europ., 1 nearkt. Sp. Enderlein (1) p. 7—8. — Hageni

Bnks. (N. Am.), pineticola 1905 Taf. 1 Fig. 2, 4, psociformis Curtis.

Conwentziini. Charakt. Enderlein (I) p. 7.

Helicoconis Enderl. Charakt. Enderlein (1) p. 15—16. 5 Spp. lutea Wallengr.

Taf. 2 Fig. 15.

Heteroconis End. Charakt. Enderlein (1) p. 15. — ornata Enderl. Taf. 2 Fig. 18.

Malacomyza siehe Coniopteryz.

Niphas Enderl. (Semidalis nahest., charakt. die eigenartige Skulptur des Kopfes

jederseits ein wulstartiger Höcker u. mit medialer löffelartiger Vertiefung).

Enderlein (1) p. 12. — absurdiceps n.sp. p. 12 in Anm. Taf. 1 Fig. 12, 13

(Bolivien, Provinz Sora).

Parasemidalis. Charakt. Enderlein (1) p. 13 — 7 Spp. — metallica Enderl. Taf. 2

Fig. 19.

Sciodes siehe Coniopteryx.

Semidalis End. Charakt. Enderlein (1) p. 11. — 14 Spp. — albata Enderl., Taf. 1

Fig. 5, 6.

Spiloconis Enderl. Charakt. Enderlein (1) p. 16. — 2 Spp. — sexguttata Enderl.

Taf. 2 Fig. 17.

Corydalidae.

Corydalinae. Einteilung. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 10

p- 28. — Hierher die Gatt.: Neohermes, Hermes, Protohermes, Corydalis,

Neuromus, Nigronia u. Chauliodes.

Corydalis cornuta, Nervensystem der Larve.. Hammar.

Neohermes n.g. Corydalin. (Type: Ohauliodes filicornis Banks) Banks, Proc.

Soc. Entom. Washingt. vol. 10 p. 29. — humeralis n. sp. p. 27 (Chile).

Nigronia n.g. Corydalin. (hierher Chauliodes serricornis Say u. fasciatus

Walker). Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 10 p. 30.

Mantispidae.

Mantispa axillaris n. sp. Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 412 (Brasilien).

Sialidae.

Sialis. Augen. Hesse, Zool. Anz. Bd. 24 p. 30—31.

Raphidiidae.

Inocellia crassicornis Schn. bei Potsdam nicht häufig. Sehr empfindlich gegen

den Geruch von Marienkäfern. Meissner, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 100.

— Wanach, t.c. p. 250 hat sie überhaupt noch nicht gefunden. Meissner

meint wohl Raphidia (siehe dort).

Raphidia notata Eier. Lyle. — Raphidia (nicht Inocellia siehe dort) bei Potsdam.

Wanach, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 250—251. — zanthostigma Schum.

sehr häufig, laticeps Wallgr. seltener. Beschreib. (u. Bemerk.) des Geäders.

70 Insecta. Neuroptera (Planipennia) für 1908.

Osmylidae.

A. Rezente Formen.

Sisyra apicalis n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 261 (Cuba).

B.. Fossile Formen.

tOsmylidia n.g. (Type: Osmylus requietus Scudd.) Cockerell, Canad. Entom.

vol. 40 p. 342.

tOsmylus columbianus n. sp. Cockerell, t. c. p. 342 pl. IX (Colorado: Florissant).

Nemopterygidae.

Halter ledereri Selys, Lokalrasse von Erdschias-Dagh. Bischof, Annal. Hofmus-

Wien Bd. 20 p. 171.

Myrmeleonidae.

Brachynemurus campsoi n. sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 9 p. 33

(Ecuador). — eiseni n. sp. p. 33 (Californien).

Creagris litteratus n. sp. Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 421 (Madagascar).

COymothales. Bemerk. zu Gerstäckers Typen. van der Weele, Notes Leiden Mus.

vol. 30 p. 61.

Dimares bellulus n.sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington vol. 9 p. 30. —

venustus D. Sp. p. 31. — formosus n. sp. p. 31 (alle drei aus Ecuador).

Eremoleon augustus n.sp. Banks, Proc. Entom. Soc. Washington, vol. 9 p. 32

(Ecuador).

Myrmeleon. Anatomie und Histologie der Larvenmundwerkzeuge. Lozinski.

(7), Rengel, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde 1908 p. 140—149, 1 Taf. —

insignis Fundort. Brasilien. von der Weele, Notes Leiden Mus. vol. 30 p. 62.

— formicarius u. formicalynx bei Potsdam. Die gefangenen Tiere gehören

merkwürdiger Weise meist zu formicalynx, die Zucht liefert fast ausschließlich

den formicarius. Meissner, Wien. Entom. Zeit. Jhg. 27. p. 99. — Berichtigung

hierzu Wanach, t. c. p. 249. — Augen. Hesse, R., Zool. Anz. Bd. 24 p. 30—31.

Palpares. Bemerk. zu Gerstäckers Typen. van der Weele, Notes Leiden Mus.

vol. 30 p. 57.

Ascalaphidae.

Ascalaphidae. Monographie. van der Weele (2).

Acanthaclisis. Bemerkungen zu Gerstäckers Typen. van der Weele, Notes Leiden

Mus. vol. XXX p. 60. — Neue Spp.: ustulata n. sp. Navas, Mem. Acad.

Barcelona vol. 6 p. 422 (Dahomey). — assimilis n. sp. Banks, Proc. Entom.

Soc. Washington, vol. 9 p. 32 (Ecuador).

Acmonotus paradoxus n. sp. van der Weele, Coll. Selys Fasc. 8 p. 208 (Paraguay).

Agrionosoma n.g. Ascalaphid. van der Weele, t. c. p. 169. — swinhoei n. sp.

p- 169. — dohrni n. sp. p. 171 (beide aus Nord-Indien).

Allocormodes junodi n. sp. van der Weele, t.c. p. 73. — lefebvrei n. sp. p. 74. —

kolbei n.sp. p. 75 (alle drei aus Afrika).

Amaeridops grandidieri n. sp. van der Weele, t.c. p. 88 (Madagaskar).

Ascalaphus. Die einzelnen Spp. van der Weele, t. c. p. 288—315 pl. II. — longi-

cornis L. & (= A. barbarus Burm.) v-nigrum Latr., italicus (Dum. nec Latr.)

gleichmäßig verbreitet an dentrockenen Küsten desrechten Ufers von Creon.

Systematik. 71

Unterschiede des letzt. von longicornis: taille un peu plus petite, antennes

plus courtes, sourtout une tache jaune au eöte externe du premier article

antennaire laquelle n’existe pas ehez longicornis). Proc. verb. de la Soc.

Linn&enne de Bordeaux vol. LXTII. — Neue Varr.u. Subsp.: sibiricus

subsp. chinensis a. van der Weele, Coll. Selys Fasc. 8 p. 295. — macaronius

var. irimaculatus n. u. var. turkestanicus n. p. 309.

Balanopteryx navası n. sp. van der Weele, t. c. (Madagascar u. Nossi Be).

Bubopsis tancrei n. sp. van der Weele, Coll. Selys fasc. 8 p. 273 (Centralasien).

Colobopterus ululoides n. sp. van der Weele, t.c. p. 121 (Brasilien). — mexicanus

n. sp. p. 122 (Honduras ete.). — peruvianus n. sp. p. 132 (Bolivia). — selysi

n. sp. p. 134 (Venezuela). — muelleri n. sp. p. 136 (Espirito Santo).

Corduleceros elegans n. sp. van der Weele, Coll. Selys fasc. 8 p. 146 (Südamerika).

— dohrni n.sp. p. 149 (Ecuador). — mexicanus n. sp. p. 150 (Vera Cruz).

Cormodophlebia n.g. Ascalaphid. van der Weele, Coll. Selys fasc. 8 p. 79.

— pulchra n.sp. p. 80 (Madagascar).

Dicolpus primitivus n. sp. van der Weele, t.c. p. 260. — orientalis n. sp. p. 266

(beide aus Ostafrika).

Disparomitus n.g. Ascalaphid. van der Weele, Coll. Selys fasc. 8 p. 191. —

horvathi n. sp. p. 193. — abyssinicus n. sp. p. 194 (Ostafrika).

Encyoposis hemistigma n. sp. van der Weele, t. c. p. 249. — nigripes n. sp. p. 250

(beide aus Westafrika).

Haplogenius peruvianus n. sp. van der Weele, t. c. p. 44 (Chanchamayo). — hand-

lirschi n.sp. p. 46 (Nordost-Brasilien).

Helicomitus krüperi n. sp. van der Weele, t. c. p. 180 (Syrien).

Hybris obscura n.sp. van der Weele, Coll. Selys fasc. 8 p. 233 (Sunda-Inseln).

— malaccensis n. sp. p- 237 (Malacca).

Neocampylophlebia n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 78. — sparsa

n.sp. p. 78 (Madagascar).

Neomelambrotus n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 82. — aurivilliusi

n. sp. p. 82 (Südafrika).

Nephoneura costalis n. sp. van der Weele, t. c. p. 222 (Tropisches Afrika).

Ogcogaster kirbyi n. sp. van der Weele, t. c. p. 254 (Kaschmir).

Phalascusa braueri n.sp. van der Weele, t.c. p. 258. — similis n. sp. p. 258. —

vassei N. Sp. p. 258 (alle drei aus dem Tropischen Afrika).

Proctarrelabris brunni n. sp. van der Weele, t. c. p. 214 (Algoa-Bay). — burmeisteri

n. sp. p. 217. — selysi n. sp. p. 218 (beide von der Kapkolonie).

Protacheron n. 8. (Type: Acheron philippinensis) van der Weele, t. c. v. 225.

Protidricerusn.g. Ascalaphid. (Type: Idricerus exilis Mac L.) van der Weele,

t.c. p. 315 (Borneo).

Protmesibasis n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 83. — yerburyi n. sp.

p- 84 (Ostafrika).

Protobubopsis n.g. Ascalaphicd. van der Weele, t. cc. p. 269. — braueri n. sp.

p. 270 (Egypten).

Pseudencyopsis n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 251. — bicornis

n.sp. p. 251 (West-Australien).

Pseudohybris n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 267. — heymonsi

n.sp. p. 268 (Westafrika).

72 Insecta. Pseudoneuroptera für 1908.

Pseudoproctarrelabris n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 222. — ele-

gantulus n. sp. p. 223 (Südafrika).

Pseudoptynz n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 209. — furcifer n. sp.

p. 209 (Indien).

Ptyngidricerus n. 8. (Type: Idricerus albardanus Mac L.) van der Weele, t. c. p. 67.

Puer algericus n. sp. van der Weele, t.c. p. 281 (Algier).

Stephanolasca n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 196. — waterhousei

n.sp. p. 197 (Abyssinien).

Suhpalasca sumbawana n. sp. van der Weele, t. c. p. 166 (Sumbawa).

Suphalomitus n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 181. — harmandi

n. sp. p. 184 (Siam). — jentinki n. sp. p. 186 (Timor). — transvaliensis n. Sp.

p- 188 (Südafrika). — buyssoni n. sp. p. 190 (Ostafrika).

Tmesibasis imperatrixz n. sp. van der Weele, t. c. p. 92 (Ostafrika). — waelbroecki

n. sp. p. 92 (Congo).

Ululodes. van der Weele beschreibt t.c. folg. neue Spp.: macleayana n. sp.

p- 97 (Nordamerika). — hageni n.sp. p. 97 (Nordamerika). — venezolensis

n. sp. p. 103 (Südamerika). — santae-luciae n. sp. p. 104 (Santa Lucia). —

pilosa n.sp. p. 107 (Südamerika). — walkeri n.sp. p. 114 (Jamaica). —

sancti-domingi n.sp. p. 115 (Haiti). — banksi n-sp. p. 115 (Jamaica). —

Banks beschreibt von Ecuador in d. Proc..Entom. Soc. Washington

vol. 9: flavistigma n. sp.

Verticillecerus n.g. Ascalaphid. van der Weele, t.c. p. 54. — gerstaeckeri

n. sp. p. 54 (Paraguay).

Pseudoneuroptera für 1908.

(Zusammenstellung der Publikationen, die mehrere Gruppen der

Ordnungen: Thysanoplera, Corrodentia, Plecoptera, Agnatha

und Odonata umfassen).

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen.

N. C. Entom. News, Philad., Pa. vol. 19, 1908 p. 133—134.

Dickel, Otto. Bisherige Veränderungen der Fauna Mittel-

europas durch Einwanderung und Verbreitung schädlicher Insekten.

Zeitschr. f. wiss, Insektenbiol. Bd. 1 1905/06 p. 321— 325, 371—374,

401—405, 445-451. — Nachtrag op. ceit. Bd. 2 p. 5051.

Publikationen. Übersicht nach dem Stoff. 73

Elrod, Morton, J. A Biological Reconnoissance in the Vieinity

at Flathead Lake. Bull. Univ. Montana No. 10, biol. Ser. No. 3 1902

p- 91—182, 30 pls. 3 figg.

Evans, William. Some Invertebrates, including Ixodes borealis

from St. Hilda. Ann. Scott. Nat. Hist. 1906. p. 83—88, 1 fig.

Fletcher, James (1). Entomological Record 1904. 35th ann.

Rep. entom. Soc. Ontario 1905 p. 56—58.

— (2). Entomological Record 1905. op. cit. 36th ann. Rep.

p. 90-105.

Kempny, Peter. Beitrag zur Neuropteroidenfauna Rumäniens.

Bull. Soc. Sci. Bucarest An. 14 1906 p. 665—674.

Mac Haffie, A. F. W. Ornithology, Entomology etc. [of the

Excursion to Otway Forest]. Viectorian Naturalist vol, 21 1905

p. 156—159.

Mirande, Marcel. Sur la presence d’un „corps reducteur“

dans le tegument chitineux des Arthropodes. Arch. Anat. microsc.

T. 7. 1905 p. 207—231, 6 figs.

Lauterborn, R. Demonstrationen aus der Fauna der Ober-

rheins und seiner Umgebung. Verhdlgn. Deutsch. Zool. Ges. 16. Vers.

1905 p. 265 —268.

Porter, Carlos E. (1). Contribucion & la fauna de la provincia

de Valparaiso. Riv. chil. Hist. nat. 1898 T. 2 p. 31-33.

— (2). Datös para el conocimiento de los insectos del departa-

mento de Quilloto. Rev. chil. Hist. nat. T. 3 p. 35—36.

Schorler, B. J., Thallwitz und K. Schiller. Pflanzen- und

Tierwelt des Moritzburger Großteiches bei Dresden. Ann. Biol.

lacustre T. 1. 1906 p. 193—303.

Snethlage, E. Über die Frage von Muskelansatz und der

Herkunft der Muskulatur bei den Arthropoden. Zool. Jahrb. Abt.

f. Anat. Bd.21 p. 495—514, 1905, 2 Taf. 3 Fig.

Van der Weele, H. W. Lijst von Neuropteroidea, gevonden

bij Oldenzaal en Denekamp, ter gelegenheid van de Zomervergadering

der Ned. Ent. Ver., Juli 1906. Entom. Berichten D. 2 p. 146—147.

Übersicht nach dem Stoff.

Berichte: Fletcher!), ?).

Morphologie Anatomie: Corps r&educteur im Chitintegument

der Arthropoda: Mirand. — Frage nach dem Muskel-

ansatz: Snethlage.

Fauna. Verbreitung.

Europa: Mitteleuropa: Dickel (Veränderungen durch Einwanderung u.

Verbreitung schädlicher Insekten). — Deutschland: Oberrhein:

Lauterborn. — Moritzburger Großteich bei Dresden:

Schorler, Thallwitz u. Schiller. — Pseudo-Neuroptera v. Großbritanien

u. 8.W. Ireland (cf. frühere Ber.). — Von Norwegen: siehe Neu-

roptera R. Me Lachlan (cf. die früheren Berichte. — Rumänien:

Kempny. — Niederlande: van der Weele.

74 Insecta. Mallophaga für 1908.

Amerika: Nordamerika: Fletcher!), 2. — Nord-Carolina: Raleigh:

Brimley. — Flathead-Lake: Elrod. — St. Kilda: Evans.

Südamerika: Valparaiso: Porter. — Chile: Quilloto: Porter?).

Australien: Otway Forest: Mc Haffie.

Mallophaga (=Lipoptera) für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Durrant, E. P. Descriptions of Mallophaga 3. Ohio Natur.,

Columbus, vol. 8, 1908 p. 355—358.

Fulmek, Leopold. (1). Das Rückengefäß der Mallophagen.

Arb. Zool. Instit. Univ. Bd. 17, 1907 p. 45—64, 2 Taf. cf. Ber. f. 1909.

— (2). Die Mallophagen. Ein Sammelbericht mit eigenen

Deitsenp- Mitteil. naturw. Ver. Univ. Wien, Bd.5, 1907 p. 1—50,

3 Taf.

Kellogg, Vernon L. (1). The Mallophaga of the world: syste-

matic summary. Psyche, vol. 15, 1908 p. 11—13.

— (2). Mallophaga. Wytsman Genera insectorum fasc. 66,

1908, p. 1—87, pls. I—-III. — Die Mallophaga leben auf Vögeln u.

Säugetieren und umfassen bis jetzt ca. 1250 Spp. Sie sterben, von

ihren Wirten entfernt, innerhalb weniger Stunden, andere halten sich

8—10 Tage lebend. Ihre natürlichste Stellung erhalten sie neben

den Termitae, Psocidae, Perlidae u. Embiidae, die man insgesamt als

Platyptera zusammengefaßt hat. Jetzt werden sie als selbstständige

Ordnung aufgefaßt, die den Psocidae sehr nahe steht. Grundlegendes

Werk: Nitzsch, die Familien und Gattungen der Tierinsekten

(Insecta Epizoica) als ein Prodomus, Naturgeschichte ders. Germars

Mag. d. Entom. vol. 3, 1818. Halle. Dieses Werk bietet die

wesentlichsten Züge der jetzt gebrauchten Einteilung u. enthält die

früheste Nomenklatur. Weitere wichtige Arbeiten (p.2). Biologie,

Fundorte, Vorbereitung (p. 2—3). Wirte: domestierte Tiere, wild-

lebende Mammalia u. Aves von Europa u. Nordamerika. — Bemerk.

zur Systematik. Schlüssel zur Bestimmung der Unterordnungen

Ischnocera u. Amblycera (p. 3). Schlüssel zur Bestimmung der

Publikationen u. Referate. Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 75

Gatt. der Ischnoc, (p. 3—5). Trichodectes Nitzsch, Nesiotinus Kel-

logg, Ornicholax Carriker, Kelloggia Carriker, Akidoproctus Piaget,

Giebelia Kellogg, Dorophorus Nitzsch, Nirmus Nitzsch, Eurymetopus

Taschenberg, Goniodes Nitzsch, Goniocotes Nitzsch, Ornithobius

Denny, Bothriometopus Taschenberg, Philoceanus Kellogg, Lipeurus

Nitzsch u. Oncophorus Rudow. Schlüssel z. Bestimm. d. Gatt. der

Amblyc. (p. 5—6). Gyropus Nitzsch, Colpocephalum Nitzsch,

Latumcephalum Le Souef, Boopia Piaget, Trinoton Nitzsch, Laemo-

bothrium Nitzsch, Physostomum Nitzsch, Nitzschia Denny, Ancistrona

Westw., Menopon Nitzsch, Heterodoxus Jıe Souef u. Bullen. —

Charakt. der Unordn. Gatt., Aufzählung der Spp. nebst Angabe

ihrer Wirte (p. 6—76). — Index alphab., p. 76—86. — Tafelerkl.

zu Taf. 1—3 (p. 86—87). — Im übrigen siehe den system. Teil.

— (3). Mallophaga. Sjöstedts Kilimandjaro-Meru Expedition,

Uppsala, vol. 15. 4, 1908, p. 33—56 with pl. VII

— (4). American insects. (American nature series) 2d ed.,

rev. New York Holt, 1908, XIV-+694 pls., 26 cm.

Lucas, Robert. Mallophaga für 1902. [Jahresbericht]. Archiv

für Naturg. Bd.69 Bd. II Hft.2 1903 [1908] p. 909—913.

Sharp, D. Insecta in Zoolog. Record for 1907.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Lucas (für 1902), Sharp (für 1907).

Sammelberichte : Fulmek?).

Morphologie, Anatomie: Rückengefäß der Mallophaga: Fulmek!t).

Fauna. Verbreitung: Europa: Nord-Europa u. Sibirien: Reuter

(Mallophagen der Rinder).

Afrika: Kilimandjaro-Meru: Kellogg (Mallophaga, neue Spp.).

Amerika: Durrant (Menopon n. sp.).

Systematik.

Gattungen der Mallophaga. Aufzählung der Spp. nebst

Angabe der Wirtstiere: Kellogg (2). — Mallophaga der

ganzen Welt. Systematische Zusammenfassung: Kellogg (1. — Be-

stimmungsschlüssel für die Gattungen: Fulmek (2).

Akidoproctus Piag. Beschr. 5 Spp. auf Dromas, Aythya, Larus, Dendrocygna u.

Anas. Kellogg (2) p. 35. — Abb. von bifasciatus Piag. Taf. 1 Fig. 36.

Amblycera subordo Malloph. Kellogg (2) p.3, 52. — Übersicht über

die 11 Gatt. p. 5: @yr., Colp., Lat., Boop., Trin., Laem., Phys., Nitz., Ancist.,

Men. u. Het.

Ancistrona Westw. Charakt. Kellogg (2) p. 75. — 2 Spp. auf Fulmarus u. Pro-

cellaria. Abb. von gigas Piaget Taf. 3 Fig. 24.

Boopia Piag. Charakt. Kellogg (2). p.75. — 5 Spp. auf Wombats, Felsenkängeruhs

u. Kängeruhs. Abb. von tarsata Piag. Taf. 3 Fig. 25.

Bothriometopus Taschb. Beschr. 1 Sp. Kellogg (2) p. 50. — macrocnemis Nitzsch

(auf Palamedea cornuta) Taf. 2 Fig. 13.

76 Insecta. Mallophaga für 1908.

Colpocephalum Nitzsch Beschr. (weißl. bis gelbl. Formen mit dunkelbraun. Zeichn.

auf all. Vogelart außer Ostrich.) 137 Spp. Kellogg (2) p. 53—60. — Abb.:

subaequale Nitzsch Taf. 3 Fig. 18b. — Neue Spp.: Kellogg beschreibt

in Sjöstedts Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.15, 4 folgende neue Arten:

sjöstedti n. sp. p. 50. — oreas n. sp. p. 5l. — veratrum n. sp. p. 52. — zeni-

cum n. sp. p. 53. — miandrium n. sp. p. 53 (sämtlich von Kilimandjaro-Meru).

Docophorus Nitzsch. Charakt. Kellogg (2) p. 9. Auf Vögeln aller Gruppen außer

den@allinae, 1Sp. aufallen Passerinae vorkommend. 215 Spp. p- 9

—20. Angabe der Wirtstiere. Abb.: ceblebrachys Taf. 1 Fig. 2c. — distinctus

Kellogg Taf. 1 Fig. 2. —lari Denny Taf. 1 Fig. 2b. — syrnii Durrant, Ohio

Naturalist vol. 8p.357.—N eue Sp.: episcopi n. sp. Kellogg, Kilimandjaro-

Meru-Exped. Bd. 15, 4, p. 44 (Kilimandjaro-Meru).

Eureum cimicoides auf C'haetura pelagica. Durrant, Ohio Nat. vol. 8 p. 356. —

Kellogg führt diese Gatt. in d. Gen. Ins. Wytsm. nicht auf.

Eurymetopus Tasch. Charakt. Kellogg (2) p. 5l. — 1 Sp.: taurus Nitzsch (auf

Albatrossen) Taf.2 Fig. 16.

Giebelia Kell. Charakt. 1 Sp. auf Seevögeln. Kellogg (2) p. 34 Abb. von mirabilis

Kell. Taf. 1 Fig. 5.

Goniocotes Burm. Charakt. 56 Spp. auf @allin. u. Columb. Kellogg (2) p. 31

—34. — Abb. compar Nitzsch Taf. I Fig. 4.

Goniodes Nitzsch. Charakt. 61 Spp., meist auf@allin. Kellogg (2) p. 47. — Abb.

cervinicornis Giebel Taf. 2 Fig. 12b.

G@yropidae mit @Gyropus Nitzsch. Kellogg (2) p. 52.

Gyropus Nitzsch. Charakt. Kellogg (2) p. 52. — 7 Spp. Auf Nagern dar. 2 auf

Cavidae. — Abb. von ovalis Giebel Taf. 2 Fig. 17.

Heterodoxus Le S. u. Bull. Charakt. Kellogg (2) p. 75—76. — 1 Sp. macropus

Le Souef u. Bullen auf Felsenkängeruhs. — Abb. in d. Orig.-Arbeit.

Ischnocera subordo Malloph. Kellogg (2) p. 3, 6. — Übersicht über die

16 Gatt. p. 3—5.

Kelloggia Carr. Beschr. 1 Sp. brevipes Carr. (auf Tinamus robustus von Costa

Rica). Kellogg (2) p. 36 Abb. Taf. 2 Fig. 9.

Laemobothrium Nitzsch. Charakt. Kellogg (2) p. 73. — 24 Spp. meist auf Raub-

vögeln sonst auf Ibis, Gans etc. Abb. atrum Nitzsch Taf. 3 Fig. 22. — africanum

n. sp. Kellogg, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 15, 4 p. 49 (Kilimandjaro-Meru).

Latumcephalum Le S. u. Bull. Charakt. Kellogg (2) p. 76. — 1 Sp. L. macropus

Le Soeuf u. Bullen auf Felsenkängeruhs. Abb. in d. Orig.-Arb.

Liotheidae. Charakt. Kellogg (2) p. 53. — Hierher die Gatt. Colpocephalum,

Menopon, Trinoton, Physostomum, Laemobothrium, Nitzschia, Ancistrona,

Boopia, Heterodoxus u. Latumcephalum.

Lipeurus Nitzsch. Charakt. Spp. auf allen Vogelarten besonders Schwimm-

vögeln, selten auf Passerin. Kellogg (2) p. 30—46. — Abb.: introductus

Kell. Taf.2 Fig. 10c. — squalidus Nitzsch Taf. 2 Fig. 10 a. — toxocerus

Nitzsch Taf. 2 Fig. 10b. — Neue Sp.: afer n.sp. Kellogg, Kilimandjaro-

Meru-Exped. Bd. 15, 4, p. 47 (Kilimandjaro-Meru).

Menopon Nitzsch Beschr. (weißl., gelbl. m. dunkl. Zeichn.). — 211 Spp. Kellogg (?)

p. 60-70. — Abb. decoratum Taf. 3 Fig. 19e. — mesoleucum Nitzsch Taf. 3

Fig. 19a. — titan Piaget Taf. 3 Fig. 19b.

Menopon. Kellogg beschreibt in d. Kilimandjaro - Meru Exp. Bd. 15, 4 von

Systematik. 7%

Kilimandjaro-Meru: culasius n. sp. p. 54. — bucerotis n. sp. p. 54.

— colaptis n.sp. Durrant, Ohio Natur. vol. 8 p. 355 (Ohio, auf Colaptes

auratus).

Nesiotinus Kell. (Menopon-ähnl. Form) Beschr. Kellogg (2) p. 35. 1 Sp.: demersus

Kell. (auf Apterodytes longirostris v. d. Kerguelen) Taf. 1 Fig. 7.

Nirmus Nitzsch. Charakt. zahlr. (228) Spp. auf allen Vogelarten. — Kellogg (?)

p. 20—31. — Abb. fuscus Taf. 1 Fig. 3b. — praestans Kellogg Taf. I Fig. 3a.

— signatus Taf. 1 Fig. 3e. — selliger auf Sterna hirundo. Durrant, Ohio

Natur. vol. 8 p. 357. — Neue Spp. von Kilimandjaro-Meru:

kilimandjarensis n. sp. Kellogg, Kilimandjaro-Meru-Exp. Bd. 15, ‘4, p. 46.

— opisthotomus n. Sp. p. 46. i

Nitzschia Denny Charakt. Kellogg (2) p. 74. — 4 Spp. auf Schwalbenarten. Abb.

von dubius Kellogg Taf. 3 Fig. 23.

Oncophorus Rud. Beschr. 19 meist dunkelbraune Spp. Kellogg (2) p. 46—47. —

Abb.: advena Kell. Taf. 2 Fig. 11.

Ornicholax Carr. Beschr. 1 Sp. robustus Carr. (auf Tinamus robustus von Costa

Rica) Kellogg (2) p. 3>—36. Abb. Taf. Fig. 8.

Ornithobius Denny Beschr. 4 Spp. auf Schwänen u. Gänsen. Kellogg (2) p. 50—51.

Abb. von bucephalus Taf. 2 Fig. 15.

Philoceanus Kell. Beschr. Kellogg (2) p. 50 1 Sp.: becki Kell. (auf Procellaria tethys

von Wenman Isl., Galapagos-Gruppe) Taf. 2 Fig. 14.

Philopteridae. Charakt. Kellogg (2) p. 9. — Gatt.: Docophorus, Nirmus,

Goniocotes, Güebelia, Akidophorus, Nesiotinus, Ornicholax, Kelloggia, Lipeurus,

Oncophorus, Gomiodes, Bothriometopus, Philoceanus, Ornithobius u. Eury-

petopus.

Physostomum Nitzsch. Charakt. Kellogg (2) p. 71. — 29 Spp. auf Passerin.

Abb. angulatum Kellogg Taf. 3 Fig. 21. — invadens Durrant, Ohio Natur

vol. 8 p. 357.

Trichodectes Nitzsch. Charakt. auf Mamm. 45 Spp., 11 davon auf Haustieren.

Kellogg (2) p. 6—8. — Abb. vulpis Denny Taf. 1 Fig. 1.

Trichodectidae. Charakt., 1 Gatt. Trichodectes. Kellogg (?) p. 6.

Trinoton Nitzsch. Charakt. Kellogg (2) p. 70—71. — 9 Spp. Abb.: lituratum

Nitzsch Taf. 3 Fig. 20b. — luridum Nitzsch Taf. 3 Fig. 20a.

Trichodectes colobi n. sp. Kellogg, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 15, 4 p. 44 (Kili-

mandjaro).

Anoplura für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Cholodkovsky, N. Zur Morphologie der Pediculiden. Zool. Anz,

Bd. 27 p. 120—124. — Gegen Enderlein. Enderlein’s Methode

bringt die Mundteile aus der natürlichen Lage. Die Geringschätzung

der embryologischen Tatsachen seitens Enderleins entspricht nicht

dem gegenwärtigen Stande der Wissenschaft. Meinerts Irrtum be-

züglich der Zurechnung von Pediculus capitis u. P. vestimenti zu

einer Art. Abb. der Eier am Haar. Eier von P. capitis am Hinter-

rande mehr zugespitzt mit höherem Deckel als bei P. vestimenti,

Befestigung der ersteren an den Haaren mittelst einer regelmäßig

geformten ungefähr dreieckigen Kittlamelle, bei P. vestimenti mit

mit einem unregelmäßigen Klumpen von Kittsubstänz u. meist an

der Durchkreuzungsstelle (Faden von Filz, Tuch, Leinewand).

Evans, William. A new louse (Haematopinus ovillus Neum.)

fiom the Sheep. Ann. Scott. Nat. Hist. Edinburgh 1907 p. 225.

Foley, F. H. siehe Sergent, Edm. et Foley, F.H,

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Sergent, Edm. et Foley, F.H. Fievre r¤te du Sud-

Öranais et Pediculus vestimenti. Bull. Soc. pathol. exot. T.1 1908

p. 174—176.

Shipley, A. E. Rats and their animal parasites. Journ. Econ.

Biol. London vol. 2 1908 p. 61—83. — Über Pediculus capitis und

andere Läuse finden sich Notizen auf p. 71.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie: Mundteile: Cholodkovsky.

Anatomie: Geschlechtsorgane: Pavlovskij (Pediculus capitis u. vesti-

menti).

Parasiten, Krankheitsüberträger: Ratten u. ihre Parasiten: Shipley.

— auf Schaf: Evans (Haematopinus ovillus). — Febrisrecurrens

u. Pediculusvestimenti: Sergent u. Foly.

Fauna. Verbreitung.

Nord-Europa u. Sibirien: Reuter (Anoplura der Rinder).

Thysanoptera für 1908.

‚Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Bagnall, Richard. S. (1). On some new and curious Thysanop-

tera (Tubulifera) from Papua. Ann. Nat. Hist.(8)vol.1 1908 p.355—363,

pls. XIV u. XV.

— (2). Synonymical notes; with description of a new genus

of Thysanoptera. Ann, Soc. Entom. Belgique Bruxelles T. 52. 1908

p. 348—352.

— (8). Notes on some genera and species of Thysanoptera

new to the British fauna. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 44 1908

p. 3—7. — Collection britischer Arten, die sich folgendermaßen

verteilen: Subord. Tubulifera: Megalothrips(1), Liothrips (1), Tricho-

trips (1). — Subord. Terebrantia: Euthrips (1), Oxyothrips (1),

Uzeliella n. g. (1 n.sp.), Aptinothrips (2), Heliothrips (1), Partheno-

thrips (1), Thrips (2). — Außer dem Liothrips u. Aptinothrips sind

alle für die Fauna neu, während die Gatt. Megalothrips, Uzeliella,

Oxyothrips u. Parthenothrips bisher für Britanien noch nicht be-

kannt waren.

— (4). On some new genera and species of 'Thysanoptera.

Trans. Nat. Hist. Soc. Newcastle vol. 3, 1908, p. 183—217,

pls. VI u. VII.

Buffa, Pietro. (1). Esame di una piccola raccolta di Tisanotteri

esistente nel Museo Zoologico della R. Universitä di Napoli. Annuario

Museo Zool. n. ser. vol. 2 No. 23 1908 p. 1—6.

— (2). Aleune notizie anatomiche sui Tisanotteri tubuliferi.

Redia, Firenze, vol. 4 fasc. 2, 1907 p. 369—381.

— (3). Esame della raccolta di Tisanotteri italiani esistente

nel Museo civico di Storia naturale di Genova. T.c. p. 382—391.

— (4). Tisanotteri nuovi. op. cit. vol. 5, 1908 p. 123—125.

— (5). Contribuzione alla conoscenza dei Tisanotteri italiani.

t. c. p. 133— 137.

Franklin, Henry James. On a collection of thysanopterous

insects from Barbados and St. Vincent islands. Proc: U. St. Nat. Mus.

Smithonian Instit. No. 1590 vol. 33, 1908 p. 715—739, pl. LXV.

Hood, J. Douglas (1). Two new species of Idolothrips. Amer.

Entom. Soc. Amer. Columbus, Ohio 1. 1908, p. 285—289.

— (2). Three new North American Phloeothripidae. Canad.

Entom., London (Can.) vol. 40, 1908, p. 305—309.

— (3). New genera and species of Illinois Thysanoptera.

Urbana Bull. Il. Lab. Nat. Hist vol. 8 1908 p. 361—379.

80 Insecta. Thysanoptera -für 1908,

Karny, H. Über die Veränderlichkeit systematisch wichtiger

Merkmale, nebst Bemerkungen zu den Gattungen T'hrips und Euthrips.

Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27, 1908, p. 273—280. — Jene Merkmale,

die wir im allgemeinen als gute Art- und Gattungsunterschiede und

somit für die Systematik bedeutungsvoll und wichtig betrachtet

werden, sind mitunter gewissen Schwankungen unterworfen. Das

Flügelgeäder hat sich systematisch außerordentlich bewährt. Ab-

errationen vom Typus. Beispiele unter den Cicadinen (Alebra albo-

striella und Athysanus procerus [I'ype und neue Var.]), hierzu Fig. 1

bis 4. — Beisp. a) unter den Copeognatha: Caecilius fuscopterus

Stück vom Bisamberg Fig. 5. — Desgl. Caec. piceus von Anninger

Fig. 6, 7.— b) unter den Thysanoptera: Zahl der Borsten: Thrips

flava-Stück, das auf dem distalen Teile der Hauptader auf dem

einen Vorderflgl. drei, auf dem anderen fünf Borsten hat. — Zahl

und Form der Fühlerglieder bei Melanothrips fusca Fig. 8, Chirotrips

manicata Fig. 9, Thrips physapus Fig. 10. — Ist die fundamentale

Scheidung, die Uzel zwischen Thripiden (s. str.) mit 8- und solchen

mit 7-gliedr. Fühlern macht, gerechtfertigt? Kann die Trennung

zwischen Thrips ‘und Euthrips aufrechterhalten werden? Euthrips

steht Thrips viel näher als der Gatt. Physapus, Thrips pallida Karny

gehört zu Physapus und wird Physapus brevistylis m.n. n. genannt.

Beschreibung von Euthrips alpina m. u. E. Trybomi m. Beim Auf-

suchen der Euthrips-Ahnen zu den einzelnen Thrips-Arten müssen

wir uns vor Augen halten, daß 1. manche Euthrips-Arten bis jetzt

auf dem ursprünglichen Stadium stehen geblieben sind, und es somit

noch nicht zu Thrips-Nachkommen gebracht haben können, und 2.

daß zu manchen Thrips-Arten die zugehörigen Euthrips-Ahnen schon

ausgestorben sein können. Zur Beurteilung fehlt noch genügendes

Material.

Kieffer, J. J. Descriptions de galles et d’Insectes gallicoles

d’Asie. Marcellia, Avellino vol. 7, 1908 p. 149—167, pls. IH u. IV.

— Auch Thysanoptera: Cecidothrips n. g., bursarum n. sp.

Kosarow, P. Arbeiten der staatlichen landwirtschaftlichen

Versuchsstation in Musterfarm bei Ruschtuk, Bulgarien. I. Nr. 1,

208 pp. Varna 1907 [Bulgarisch]. — Thrips cerealium vernichtete

15 °/, Getreide.

Lucas, Robert. Ihysanoptera für 1902 (Jahresbericht]. Archiv

für Naturg. Bd. 69 Bd. II Hft. 2 1905 [1908] p. 914—921.

Malkow (1) u. (2). Titel siehe im Hym.-Ber. für 1908 p. 25.

Marchal, P. Sur une nouvelle espece de Thrips nuisible aux

Ficus en Algerie. Bull. Soc. Entom. France, 1908 p. 251—253.

Niwa, Shiro. Soyo ni kiseisuru thrips no isshu ni tsuite.

[Bethrothrips mori n. sp. on mulberry leaves]. Nip. Konch. Kw. Ho

Tokyo vol. 2 1907 p. 180—181.

Sharp, D. Zoolog. Record for 1907, Insecta.

Trybom, Filip. Physapoda. In Sjöstedts Kilimandjaro-Meru-

Expedition. Uppsala, vol. 16, 1908 p. 20.

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 81

Zykoff, W. Zur Thysanopterenfauna Zentralrußlands. Zool.

Anz. Bd. 33, 1909 p. 53. — Es wird zum Verzeichnis der Thysan-

optera von Mittelrußland (von Schtscherbakow im Zool. Anz. Bd. 31

1907 p. 911—914) hinzugefügt: Trichothrips copiosus Uz.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Lucas (für 1902), Sharp (für 1907).

Synonymie : Bagnall?).

Morphologie: Veränderlichkeit systematisch wichtiger

Merkmaleundder Fühlerder Thysanoptera: Karny.

Anatomie: Buffa?).

Schädlinge: an der Feige: Marchal. —an Getreide: Kosarow (Thrips

cereal.), — am Zuckerrohr: Kirkaldy (Thrips sacchari u. Phloeothrips

lucassenii Krüger 1890 in Ber. Versuchst. West-Java Hft.1 u. 2. — Thr.

serrata, binervis u. striatoptera Kobus, 1892 in Med. Proefst. Oost-Java

No. 43. [[Wahrscheinl. publiziert im Archief voor Suikerindustrie 1890 u.

1892]. — Abdruck dieser Publ. 1898 in Bijlage Arch. Java Suik. 1898 p. 154

—158, figs. 14. Diskussion dieser Spp., einschl. einiger von Zehntner

(1897) beschr. Spp. in „das Zuckerrohr und seine Kultur‘ p. 320, 390—96,

figs. 52—55.

Fauna. Verbreitung.

Inselwelt : Canarische Inseln : Bagnall?) (T’hysanoptera n. g.). — Königin-Charlotte-

Inseln : Bagnall*) (T’hysanopt. n. g.). — Neu Guinea: Bagnall*) (neue Spp.,

neue Gatt.).

Europa: Großbritanien: Bagnall?), *) (für die Fauna neue Formen; n.g. n. sp.).

— Italien : Buffa. — Centralrußland : Zykoff (Trichothrips copiosus).

Asien: tropisches u. östliches: Kieffer (Thysanopt. n. g.). — Japan:

Niwa (neuer Belothrips auf Maulbeere). — Siam u. Japan: Bagnall*) (/dolo-

ihrips u. n.g.). — Malayisches Archipel: Sumatra: Bagnall?) (neue Spp.,

neue Gatt.).

Afrika: Algier: Marchal (auf Feige, Phloeothrips n. sp.). — Kilimandjaro-Meru:

Trybom (5 neue Spp.).

Amerika: Nordamerika: Vereinigte Staaten: Hood?) (3 neue Phloeothripidae).

— Illinois : Hood?) (neue Gatt. u. 15 neue Spp.), !) (Idolothrips 2 neue Spp.).

— Mittelamerika: Bagnall) (6 neue Spp., neue Gatt.). — Antillen: Bar-

bados u. St. Vincent: Franklin (4 neue Spp.). — Südamerika: Amazonas:

Bagnall®) (n. g.). — Paraguay u. Argentinien : Buffa (2 neue Gatt.).

Australien: Queensland: Bagnall!) (Zurythrips n.g., 2 n.spp.). — Papua:

Bagnall!).

Systematik.

Thysanoptera Italiens: Bufia (5).

Acanthinothrips n. g. (Type: Idolothrips spectrum Halid.) Bagnall, Trans.

Northumberland Soc. vol. 3 p. 207.

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3,

82 Inseeta. Thysanoptera für 1908.

Acanthothrips sanguineus n. sp. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 362 pl. XV

fig. 15 (Dorey). — albivittatus n. sp. Hood, Lab. Nat. Hist. Illinois vol. 8

p. 374 (Illinois). |

Achaetothrips n. g. loboptera n. sp. Karny, Mitteil. naturw. Ver. Universität Wien

Bd. 6 p. 101—113 (Insel Meleda).

Allothrips n.g. Phloeothripid. Hood, Bull. Illinois Lab. Nat. Hist. vol. 8

p. 372. — megacephalus n.sp. p. 373 (Illinois).

Anthothrips kilimandjarica n. sp. Trybom, Kilimandjaro-Meru Exp. vol. 16 p. 14

(Kilimandjaro). — gowdeyi n. sp. Franklin, Proc. U. St. Nat. Mus. Washingt.

vol. 33 p. 724 (Westindien).

Apterothrips n.g. (Pachythrips nahest.) Bagnall, Trans. Northumb. Soc. vol. 3

p- 185. — subreticulata n. sp. p. 185 pl. VI fig. 1—3 (Königin Charlotte-Inseln).

Aptinothrips rufa Gmel., var. connaticornis Uzel u. nitidula Hal. in Britanien.

Bagnall (3) p. 6.

Bacillothrips n.g. Buffa, Redia vol.4 p. 382 sq. — linearis n. sp. p. 382 (isole del

Giglio Sardegna).

Belothrips mori n. sp. Niwa (Japan).

Cecidothrips n. g. Kieffer, Marcellia vol. 7 p. 165. — bursarum n. sp. p. 165 (Indien).

Compsothrips Reut. = (Macrothrips Buffa = Leurothrips Bagn.) Bagnall, Ann.

Soc. Entom. Belgique T. 52 p. 349.

Oryptothrips carbonarius n. sp. Hood, Bull. Illinois Lab. Nat. Hist. vol. 8 p. 376

(Illinois). — fasciapennis n. sp. Franklin, Proc. U. S. Nat. Mus. vol. 33 p. 727

(Westindien). — rectangularis n.sp. Hood, Canad. Entom. vol. 40 p. 307

(Vereinigte Staaten).

Diceratothrips n. g. Bagnall, Trans. Northumberland Soc. vol. 3 p. 193. — bicornis

n. sp. p. 194 pl. VI fig. 8 u. 9 (Santarem).

Dinothrips n.g. Phloeothripicd. Bagnall, t.c. p. 190. — sumatrensis n. sp.

p. 191 pl. VI fig. 7 (Sumatra).

Docessissophothrips n. g. Bagnall, t.c. p. 201. — ampliceps n. sp. p. 202 pl. VI

fig. 16 u. 17 (Orizaba).

Ecacanthothrips n. g. (Type: A. sanguineus Bagn.) Bagnall, Ann. Soc. Entom.

Belg. T.52 p. 348.

Eupatithrips n. g. Bagnall, Trans. Northumberland Soc. vol. 3 p. 203. — dentipes

n.sp. p. 204 pl. VII fig. 1—4 (Guatemala).

Eurynothrips n. g. Bagnall, t. c. p. 199. — magnicollis n. sp. p. 199 pl. VI fig. 13, 14.

— denticollis n. sp. p. 201 pl. VI fig. 15 (beide aus Australien).

Euthrips robusta Uzel in Britanien. Bagnall (3) p. 4. — alpina m. (n. sp.) Wieder-

holung der Beschr. Karny, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 279. — Trybomi

m. (n. sp.) (lythri am nächst.) Wiederholung der Beschr. p. 279. Ob phylo-

genetische Beziehungen zu T'hrips physapus resp. Thrips flava existieren! —

Verwandtschaftsbeziehungen zwischen den verschiedenen Euthrips-Arten.

— annulata n.sp. Karny, Mitteil. naturw. Ver. Univ. Wien Bd. 6 p. 101 sg.

(Insel Meleda). — insularis n. sp. Franklin, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 33

p- 715 (Westindien).

Heliothrips femoralis Reuter in Britanien. Bagnall (3) p. 6.

Heterothrips n.g. silvestrii n.sp. Buffa, Redia vol.5 p. 123—125 (Republ.

Argentinien).

Systematik. 83

Heterothrips n.g. Thripid. Hood, Bull. Illinois Lab. Nat. Hist. vol. 8 p. 361.

— arisaemae n.Sp. p. 362 (Illinois).

Idolothripidae nov. fam. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 356.

Idolothrips quadrituberculata n.sp. Bagnall, Trans. Northumberland Soc. vol. 3

p. 210 pl. VIII fig. 9 (Japan). — longiceps n. sp. p. 211 pl. VIII fig. 10 (Ori-

zaba). — assimilis n. sp. p. 213 pl. VIII fig. 11 (Nicaragua). — affinis n. sp.

p. 213. — foveicollis n. sp. p. 214 pl. VIII fig. 12 (Guatemala). — flavipes

n. sp. Hood, Bull. Illinois Lab. Nat. Hist. vol. 8 p. 377 (Illinois). — armatus

n. sp. Hood, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 1 p. 285. — iuberculatus n. sp.

p- 287 (beide aus Illinois).

Leucothrips n.g. Bagnall, Trans. Northumberland Soc. vol. 3 p. 196. — albo-

maculata n.sp. (= albosignata Reut. p. 217) p. 197 pl. VI fig. 11 u. 12. —

linearis n. sp. p. 198 (Canarische Inseln).

Linothrips cerealium Hal. = (avenae Hinds) Bagnall, Ann. Soc. Entom. Beleg.

T. 52 p. 351. — setinodis Reuter in Britanien. Bagnall (3) p. 4.

Liothrips ? ocellatus n. sp. Hood, Bull. Illinois Lab. Nat. Hist. vol. 8 p. 375 (Illinois).

Lissothrips n,g. Phloeothripid. Hood, t.c. p. 365. — muscorum n. Sp.

p- 365 (Illinois).

Machatothrips n.g. Phloeothripid. Bagnall, Trans. Northumberland Soc.

vol. 3 p. 189. — biuncinata n. sp. p. 189 pl. VI fig. 5 u. 6 (Neu Guinea).

Macrothrips n.g. (Type: Phloeothrips albosignatus Reuter) Buffa, Ann. Mus.

Zool. Napoli vol.2 No. 23 p. 1—6, 2 figs.

Macrothrips n.g. Phloeothripid. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 359.

— papuensis n. Sp. p. 359 pl. XV figs. 9—11. — dubius n. sp. p. 361 pl. XV

figs. 12—14 (beide von Papua). — intermedia n.sp. Bagnall, Trans. Nor-

thumberland Soc. vol. 3 p. 188 (Neu Guinea). — papuensis n.sp. p. 188

pl. VI fig. 4 (Papua).

Mecinothrips n.g. Idilothripid. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 356.

— wallacei n. sp. p. 357 pl. XIV (Papua).

Megalothrips lativentris Heeger in Britanien. Bagnall (3) p. 3. — ? spinosus n. sp.

Hood, Canad. Entom. vol. 40 p. 306 (Pennsylvania).

Megathrips u. Megalothrips. Unterschiede zwischen beiden. Bagnall, Ann. Soc.

Entom. Belgique T. 52 p. 349.

Neothrips n.g. (Allothrips nahest.) Hood, Bull. Illinois Lab. Nat. Hist. vol. 8

p- 371. — cortieis n. sp. p. 372 (Illinois).

Ozxyothrips ajugae Uzel u. parviceps Uzel in Britanien. Bagnall (3) p. 5.

Panurothrips n. g. Bagnall, Trans. Northumberland Soc. vol. 3 p. 208. — gracilis

n. sp. p- 208 p. VII fig.7 u. 8 (Bangkok).

Parthenothrips dracaenae Heeger in Britanien. Bagnall (3) p. 6—7.

Phloeothrips ficorum n. sp. Marchal, Bull. Soc. Entom. France 1908 p. 252 (Algier).

— spinipes n.sp. Bagnall, Trans. Northumberland Soe. vol. 3 p. 195 pl. VI

fig. 10 (Neu Guinea).

Phyllothrips n.g. Phloeothripid. Hood, Canad. Entom. vol. 40 p. 305. —

citricornis n. sp. p. 305 (Vereinigte Staaten).

Phyllothrips n. g. pilosus n. sp. Buffa, Redia vol. 5 p. 123—125 (Paraguay) 2 figs.

Physopus brevistylis nom. nov. für Thrips pallida. Karny, Wien. Entom. Zeitg.

Jhg. 27 p. 273 sq.

84 Insecta. Corrodentia für 1908.

Plectothrips n. g. (Trichothrips nahest.) Hood, Bull. Illinois Lab. Nat. Hist. vol. 8

p. 370. — antennatus n. sp. p. 370 (Illinois).

Sericothrips pulchellus n. sp. Hood, t. c. p. 363 (Illinois).

Siphonothrips n. g. elegans n.sp. Buffa, Redia vol. 4 p. 382sq. (Isola Asinara).

Thrips communis Uzel u. major Uzel in Britanien. Bagnall (3) p. 7. — tabaci

Lindm. Bekämpfungsmittel. Malkow (1). — Schaden. Malkow (2). —

Neue Sp.: meledensis n.sp. Karny, Mitteil. naturw. Ver. Univ. Wien

Bd.6 p.10lsq. (Dalmatien).

Trichothrips caepitis Uzel in Britanien. Bagnall (3) p. 4. — copiosus Uz. in Mittel-

rußland. Zykoff. — Neue Spp.: niger n.sp. Franklin, Proc. U. Stat.

Nat. Mus. vol. 33 p. 725. (Westindien). — Hood beschreibt im Bull. Illinois

Lab. Nat. Hist. vol. 8aus Illinois: americanus n. sp. p. 366. — angusticeps

n. sp. p. 367. — longitubus n. sp. p- 368. — buffae n. sp. p. 369.

Uzeliella n. g. Terebrant. (Type: die 1907 beschriebene Carinopleuris

lubbocki) Bagnall, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p.5. — lubbocki

n. sp. p.5—6 (Whitley Bay, Northumberland). Ähnelt einem kleinen

Aptinothrips rufa Gmel.

Zygothrips longiceps n. sp. Hood, Bull. Illinois Lab. Nat. Hist. vol. 8 p. 364

(Illinois).

Corrodentia für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

I. Termitidae (= Isoptera)

Publikationen und Referate.

Escherich, K(arl) (1). Kleinere biologische Beobachtungen aus

Erythraea. Verhdlgn. Ges. Deutsch. Naturf. Leipzig, Bd. 79 (1907),

II, 1 1908 p. 247— 248.

— (2). Die Termiten „oder die weißen Ameisen“. Eine bio-

logische Studie. Mit einer farbigen Tafel und 55 Abbildungen,

202 pp. Geh. M. 6,—, geb. 7,—. Einleitung. 1.Kap. Die Elemente

des Termitenstaates. Die einzelnen Kasten. Die Jugendformen.

Postembryonale Entwicklung. Kastendifferenzierung. Funktionen

der einzelnen Kasten. — 2. Kap. Fortpflanzung. 1. Entstehung

der Staaten. Koloniegründung. 2. Wachstum und Erhaltung der

Kolonien. — 3. Kap. Nestbau. Allgemeines. Die einzelnen Nest-

formen. — 4. Kap. Ernährung. — 5.Kap. Beziehungen der

Publikationen und Referate. 85

Termitenstaaten zu einander und zur übrigen Tierwelt.

A. Beziehungen der Termitenstaaten zu einander u. zu anderen

sozialen Tieren. — 6. Kap. Termiten und Mensch. Nutzen

und Schaden der Termiten. Vorbeugungs und Vertilgungs-

maßregeln. Nachträge. Literaturverzeichnis. Register.

Feytaud, J. Sur le ventricule chylifique des Termites. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris T. 64 1908 p. 474—476.

Holmgren, Nils. 1. Zur Morphologie des Insektenkopfes.

III. Das Endolabialmetamer der Phalacrocera-Larve. Zool. Anz.

Bd. 32 p. 73—97. — Vergleichsweise Heranziehung der Termiten.

Es findet sich darin p. 85 Fig.5 eine Abb. der Unterlippe von

Eutermes chaquimayensis Holmgren, Soldat, Fig. 6 Kopf eines jungen

Termitenembryos. —- Untersuchungen über die Embryonal-

entwicklung der Labialteile der genannten Termitenart ergaben:

1. Alle paarigen Mundteile entstehen als runde Höcker an den

beiden Seiten der Kopfwülste ganz wie bei den Insekten im

allgemeinen. 2. Die Anlagen der beiden Maxillenpaare schnüren

sich bald in je 2 Bläschen, ein vorderes u. ein hinteres ab. 3. Das

vordere Bläschen teilt sich in zwei hintereinander gelegene Bläschen.

4. Aus dem hintersten, nunmehr keulenförmigen Bläschen geht die

Anlage der Labialpalpen hervor, aus den beiden vorderen ebenso

geformten Bläschen die Anlagen der beiden lobi des Labiums.

5. Bei der Zusammenziehung der Kopfwülste werden die Anlagen

der Labialteile nach vorn geklappt, so daß dieselben ihre Spitze

nach vorn kehren. 6. Das Submentum entsteht ungefähr gleich-

zeitig aus den verschmolzenen Basalteilen (Cardines) des Labiums

(zweiten Maxillen). 7. Unmittelbar hiernach geschieht an dem

dorsalen Teil der Palpenblase ein wichtiger Vorgang. Es wächst

nämlich von dem Basalteil der Palpenblase von jeder Seite eine

Scheibe medialwärts aus. Die beiden Scheiben stoßen in der

Mittellinie zusammen und bedecken mit ihren Vorderrändern die

Basalteile der Lobenbläschen. 8. DieseScheiben sind die ersten Anlagen

des Mentums. 9. Erst dann, nachdem das Mentum vom Palpus

abgesetzt worden ist, beginnt dieses sich zu gliedern.

Jacobson, G. Ueber Termiten Rußlands,. — Arbeiten des

entom. Bureau, IV No. 8 54 pp. St. Petersbg. 1904 [Russisch]. —

Beschreibt Hodotermes turkestanicus n. sp., H. vagans subsp. septen-

trionalis u. H. ahngerianus n. sp. u. führt an Termes lucifugus Rossi,

T. vilis Hagen. u. Calotermes marginalis Rossi.

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Pratt, H. C. Notes on Termes gestroi and other species of

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Zool. u. anthrop. Ergebnisse u. Forschungsreise in Südafrika. Bd. 1

Lfg. 1.] Denkschr. med. Gesellsch. Jena Bd. 13, 1908 p. 69—82, 3 Taf.

Wasman, E. (1). Zur Kastenbildung und Systematik der

Termiten. Biol. Centralbl., Leipzig, Bd. 28. 1908 p. 68—72.

— (2). Termitophilen. Ein neues termitophiles Staphyliniden-

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Gäste von Hodotermes. [In: L. Schultze, Zool. u. anthropol. Er-

gebnisse u. Forschungsreise in Südafrika. Bd. 1 Lfg. 2... Denkschr.

med. Ges. Jena, Bd. 13, 1908, p. 441—445, 1 Taf.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte : Lucas (für 1902), Sharp (für 1907).

Morphologiee Endolabialmetamer; Holmgren. — Bau des

fazettierten Auges von Embia: Redikorzew. — Ventri-

eulus chilificus der Termitidae: Feytaud.

Ethologie ete.: Termiten oder weiße Ameisen, eine biolo-

gische Studie: Escherich. — die weiße Ameise: Marlatt. —

Kastenbildung und Systematik: Wasmann!), — Neues

termitophiles Staphylinidengenus, Bemerkungen

überdie Gäste von Hodotermes: Wasmann?) (Termitotelus). — Thau-

matoxena: Trägärdh.

Schädlinge: Termes flavipes: Marlatt. — T. gestroi: Pratt.

Fauna. Verbreitung: Rußland: Jacobson. — Südafrika : Silvestri (7 neue Spp.).

Systematik.

Biologische Studien: Escherich. — Kastenbildung und

Systematik: Wasmann.

Anoplotermes morio subsp. ater (Hag.) Silv. Imago (1906) Fig. D? Arb. Holmgren

p- 605—606. — jheringi n. sp. (cingulatus (Burm.) Silv. nahe) p. 606—607

Imago Kopf Fig. E? Arb. (Chaquimayo, Prov. de Carabaya, Peru). — re-

conditus Silv. p. 607—608 Königin, Arb. (Mojos, Tuiche, Prov. de Caupolican,

Bol., San Juan del Oro, Prov. de Sandia, Peru). — sp. Arb. p. 608—609

(Chagquimayo, Prov. de Carabaya, Peru).

Calotermes marginalis. Arbeiter fehlen, ihre Rolle vertreten die Larven. Vom

Neste ausgehende, zugedeckte Galerien wie bei Termes lucifugus fehlen

hier. Jacobson.

Eutermes. Endolabialmetamer. Holmgren. — paucinervius n. sp. p.81.— Neue

Spp. aus Südafrika: seminotus n.sp. Silvestri p. 80.

Hamitermes runconifer n. sp. Silvestri p. 77 (Südafrika).

Hodotermes turkestanicus baut keine erhabenen Nester. Nur kleine Öffnungen

auf ebener Erde führen in’s Nest. $ u. @ graben sich in die Erde ein u. bleiben

dort allein zur Copula, die im Fluge nie geschieht. Jacobson.

Psammotermes allocerus n. sp. Silvestri p. 73 (Südafrika).

Termes gestroi. Pratt, Agric. Bull. Singapore vol. 7 No. 5. — natalensis Escherich,

Verhdlg. d. Ges. deutsch. Naturf. Bd. 79 II p. 247—248. — Neue Spp.:

schulizei n. sp. Silvestri p. 75 (Südafrika).

Publikationen und: Referate, 87

Il. Embiidae (= Embioptera).

Publikationen und Referate.

Cockerell, T. D. A. Descriptions of Tertiary insects. Amer.

Journ. Sci. New Haven, Conn. (Ser. 4) vol. 25 1908 p. 51—52,

227—232, 309—312. — Embia florissantensis n. sp.

Enderlein, Günther. Embiidae Eine neue Embiide aus

Südafrika. [in L. Schultze, Zool. u. anthropolog. Ergebnisse einer

Forschungsreise in Südwestafrika. Bd. 1 Lfg. 2.] Denkschr. med.

Ges. Jena, Bd. 13, 1908 p. 347—348.

Friederichs, Karl. Zur Biologie der Embiiden. Neue Unter-

suchungen und Uebersicht des Bekannten, mit Beiträgen über die

Systematik und postembryonale Entwicklung mediterraner Arten.

Mitteil. Zool. Mus. Berlin Bd. III Hft.2 p. 213—239. 19 Fig. im

Text. — Geographische Verbreitung der Embiiden außerordentlich

ausgedehnt, jedoch beschränkt auf Gegenden mit tropischem u. sub-

tropischem Klima. Habitus Fig. 1 geflügelte Form von E. sp. ? d\,

Fig. 2 E. solieri Ramp. 2. Dorsalansicht des Hinterleibes Fig. 3, 4.

— Nahrung. E. sol. u. ramb. zerfraßen den Kork der Glastuben.

Wasseraufnahme. Stete Beschädigungder Antennen. Teratologische Un-

regelmäßigkeitenanden Fühlern. Ursache. Beschreibung desGespinstes.

Röhrenförmige Gespinstwege. Biologische Bemerkungen zu den

erbeuteten Larven. J'd' u. 22 verhielten sich verschieden. 1. Alle

29, welche Eier ablegten, nagten den Kork stark an u. schafften

das Nagematerial zum Teil in das Gespinst, ernährten sich auch

von ersteren. — 2. Alle Z'g' nagten nicht am Kork u. haben nicht

gefressen, besonders die Solieri-g'g'. Abb. von Details Mandibeln:

Fig. 5 solieri 2, 6: ramburi d, Fig. 7 solierig'. Fig. 8 Tarsus u.

Teil der Tibia eines Beines von E. ramburi. Beschaffenheit der

Seide. DBegattung. Anzahl der Eier. Embryonalentwicklung.

Systematisches. E. solieri Grassi ist verschieden von Rambur’s

E. solieri, dafür E. grassii. nom. nov. — Fig. 9—19 Umriß des

Kopfes u. des prothorakalen Zwischensegments verschiedener Arten,

9—13 meist von ramburi, 14—19 von solieri, verschiedene Alters-

u. Geschlechtsformen. Ausführliche Tabellen über morphologische

Details, Färbung etc, von E. ramburi, E. sp., solieri, sp., grassii

Frehs. p. 229—231. Folgerungen u. Erläuterungen zu den Tabellen.

Alter u. Geschlecht, Anzahl der Exemplare, Fundort. — Länge.

— Stelle der größten Breite des Kopfes. Verhältnis der größten

Kopfbreite zur größten Kopflänge. Kopf nach hinten wie verengt.

— Färbung. — Zahl der Fühlerglieder. — Sohlenbläschen der

Hintertarsen. — Technik des Aufbewahrens. Abtötung durch

Aether- u. Chloroformdämpfe. Ueberführung in 75°, u. später in

85—95°/, Alkohol. Glycerinpräparate. Dauerpräparate in Kanada-

balsam. — Zur Biologie der einzelnen Arten 34 Spp. (p. 236—238).

— Literatur (p. 239): Kusnezow 1904, Verhoeff 1904, Leger 1904,

Biro 1904. Froggatt 1905, Rimsky-Korsakow 1905, Claus-Grobben.

88 Insecta. Corrodentia für 1908.

Lucas, Robert. Embiidae. [Jahresbericht] Arch. f. Naturg.

Bd. 69, Bd. II, Heft 2, 1903 [1908], p. 937.

Naväs, Longinos. Neuropteros de Espana y Portugal. |Nev-

ropteres d’Espagne et Portugal]. Broteria, Lisboa, Ser. zool. vol. 7,

1908, p. 5—131, av. pl. — Embia 3 n. spp.

Redikorcev, W. Das Auge von Embia taurica Kusn. Rev.

russ. entom. St. Petersbg. vol. 7 1907 [1908] p. 83—86.

— (2) siehe Filipcenko, J.

Sharp, D. Zoological Record for 1907. Insecta.

Silvestri, Filippo. Embiidae. In: Sjöstedt Kilimandjaro-Meru-

Expedition, Uppsala, vol. 15, 3, 1908 p. 41—42. with 1 pl. (VD.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Lucas (für 1902), Sharp (für 1907).

Literatur : Friederichs.

Morphologie: Auge: Redikorceev. — Sohlenbläschenderhinteren

Tarsen: Friederichs.

Entwicklung: postembryonale: Friederichs.

Biologie : Friederichs. — Begattung : Friederichs. — Anzahl der Eier : Friederichs.

Gespinst: Friederichs.

Teratologie: Friederichs.

Technik: Aufbewahrung etc.: Friederichs.

Geographische Verbreitung : Friederichs.

Südafrika: Enderlein (Olyntha n.sp.). — Meru: Silvestri (EZmbiidae 1 n. sp.).

Paläontologie: Cockerell (Embia florissatensis).

Systematik.

A. Rezente Formen.

Embia. Mandibeln von solier: 9%, ramburi $, Tarsus u. Teil der Tibia. Friederichs

p. 224. — Kopfumrisse Fig. 9—19. — ramburi Rimsky. Tabelle, sp., solieri

Ramb., sp. u. grassii. Eingehende Tabellen über Färbung, Morphologie

p. 229—233. — Biologisches über 34 Spp. p. 236—238. — taurica. Beschreib.

des Auges. Redikoreev. — Neue Spp.:A.aus Spanienund Portu-

ga1l: duplex n. sp. Navas, Broteria vol. 7 p. 50. — cephalotes n. sp. p. 50. —

silvanoi n. sp. p. 5l. — B. aus Meru: sjöstedti n. sp. Silvestri, Kilimandjaro-

Meru vol. 15, 3 p.40, pl.

Olyntha sabulosa n. sp. Enderlein p. 347—348 (Südafrika).

B. Fossile Formen.

tEmbia florissantensis n. sp. Cockerell p. 231 (Colorado).

II. Psocidae (= Psocoptera).

Publikationen und Referate.

Banks, Nathan. Neuropteroid insects — notes and descrip-

tions. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 255—267, pl. — Myop-

socus n. sp., Polypsocus n. sp., Psocus 2 n. sp.

Publikationen und Referate. 89

Enderlein, Günther (1). Die Copeognathenfauna der Insel

Formosa. Zool. Anz. Bd. 33, 1908 p. 739—679. — Das Mus. Stettin.

erhielt kürzlich eine Kollektion (Sauter) von ca. 200 Exemplaren

aus Süd-Formosa. Abgesehen von 3 sehr interessanten neuen Gatt.

und einer Reihe neuer Arten ist das reichhaltige Material von großem

biogeographischem Interesse. Es zeigt sich, daß Formosa als Grenz-

gebiet der orientalischen Region eine Fauna besitzt, die aus Formen

der orientalischen Region und Formen der holarktischen Region

(Japan) gemischt ist. Letztere machen nur einen geringen Prozent-

satz aus, wodurch sich die Einfügung von Formosa in die orienta-

lische Region rechtfertigt. Verschiedene Formen aus Java, Ceylon

und Indien lassen sich auch aus Formosa nachweisen. Interessant

ist ferner das Vorkommen der aus Kamerun bekannten Proquilla

microps Enderl. in Formosa. Die 28 Spp. verteilen sich folgender-

maßen: Dimera: Fam. Psocidae. Subf. Psocinae: 1. Sigmato-

neuran.g. (1). 2. Psocus (3 + lab. +3n.spp.). 3. Clematostigma

Enderl. (2), 4. Kodamaius (1), 5. Hemiptocus (1). — Fam. Cae-

ciliidae. Subf. Caeciliinae: 6. Ophiopodelma n. g. (1.n.), 7. Cae-

eilius (1 +1n.) 8. Hemicaecilius (1n). — Subf. Archipsocinae:

9. Arctipsocus (1). Subf.Peripsocinae: 10. Ectopsocus (1). — Trimera:

Fam. Myopsocidae: Subf. Myopsocinae: 11. Lophopterygella

(1). — Fam. Amphientomidae: Subf. Amphientominae: 12. Par-

amphientomum (1). — Fam. Lepidillidae: 13. Lepolepis (1 n. var.).

— Fam. Empheriidae. Subf. Tapinellinae: 14. Tapinella n.g.

(1 n.sp.). — Psoquillidae. Subf. Psyllipsocinae: 15. Parem-

pheria (1 + 1.n.). — Subf. Psoquillinae: 16. Psoquilla (1). Fam.

Atropidae. Subf. Atropinae: 17, Atropos (1). Subf. Lepino-

tinae: 18. Lepinotus (1).— Fam. Troctidae: Subf. Pachitroctinae.

19. Psacadium (1.n. sp.). — Subf. Troctinae: 20. Troctes (1 n. sp.).

— (2). Über die Variabilität des Flügelgeäders der Copeo-

gnathen. t. c. p. 779—782. — Betrifft Psoquilla microps Enderl.

— (3). Beiträge zur Kenntnis der Copeognathen. I. Die von

Voeltzkow in Ostafrika und auf Madagaskar gesammelten Copeo-

gnathen. II. Über die systematische Stellung von Thylax Hag. und

zur Klassifikation der Lepidopsocinen. [In: Reise in Ostafrika von

A. Voeltzkow, Bd. 2], Stuttgart (E. Schweizerbart) 1908 p. 245 bis

257, 1 Taf.

— (4). Copeognatha. Hexacyrtoma, eine neue Copeognathen-

gattung von Kapland. In L. Schultze, Zool. und anthropol. Ergebnisse

einer Forschungsreise in Südafrik. Bd.1 Lief. 2. Denksch. med.

Ges. Jena Bd. 13, 1908, p. 349—351.

Karny, H. Über die Veränderlichkeit systematisch wichtiger

Merkmale, nebst Bemerkungen zu den Gatt. Thrips und Euthrips.

Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 273—280.

Lucas, Robert. Psocidae für 1902. [Jahresbericht]. Archiv

f. Naturg., Jhg. 69, Bd. II, Hft. 2, 1903 [1908], p. 937—941.

Ludwig, F. ZurBiologie des Stenopsocus stigmaticus, des blattlaus-

ählichen Spinnflüglers. Stettin. Entom.Zeitg. Jhg.69,1908, p. 195 —198.

90 Insecta. Corrodentia für 1907.

Morton, siehe im syst. Teil unter Caecilius atricornis.

Naväs, Longinos (1). Neuröpteros nuevos. Mem. R. Acad.

Cs. Barcelona, vol.6 1908 p. 401—423. — Peripsocus opulentus

n. sp. von den Canar. Inseln.

— (2), siehe im system. Teil unter Cabarer.

Okamoto, Hanjiro. Die Psociden Japans. Journ. Tohoku

Imperial University vol. 2, 1908, p. 113—147, pl.

Ribaga, Constantino (1). Descrizione "di nuovi Copeognathi.

Con due tavole litografiche (IX, X) Reedia, vol.II fasc. 1. 1904

p. 99—110. Lepidilla n. g. mit Kelloggi n. sp., Stenotroctes

enderleini Ribapı n. Sp.

2). Un nuova Copeognato (Eosilla jacobsoni n.g., n. sp.)

dell’ ao di Giava,. Redia, Firenze vol. 5, 1908, p. 20—26, 1tav.

— (3). Copeognati estraeuropei del Museo civico di Storia

naturale di Genova. t. c. p. 98—109, 1 tav.

Übersicht nach dem Stoff.

Variabilität des Flügelgeäders der Üopeognatha: Enderlein.

Veränderlichkeit systematisch wichtiger Merkmale des Flügel-

geäders bei Copeognatha: Karny.

Biologie von sStenopsocus stigmaticus, des blattlausähnlichen

Spinnflüglers: Ludwig.

Fauna. Verbreitung.

Inselwelt : Canarische Inseln : Naväs!) (Peripsocus n. sp.). — Neu Guinea : Ribaga?)

(Myopsocus n. sp.).

Europa: —.

Asien: Formosa: Enderlein!) (Copeognathenfauna, 11 neue Spp.). — Japan:

Okamoto (15 neue Spp.). — Burma: Ribaga?) (Amphigerontia n. sp.). —

Malayischer Archipel: Java: Ribaga?) (n. g. Psocid.: Eosilla).

Afrika: Südafrika: Kapland: Enderlein®) (Hexacyrtoma n.g.). — Pemba:

Enderlein®) (Zophopterygella n. sp.).

Amerika: Vereinigte Staaten: Banks (3 neue Spp.). — Antillen: Cuba: Banks

(2 neue Spp.). — Südamerika: Bolivia Ribaga?) (Caecilius n. sp.). —

Montevideo: Ribaga?) (Psocus n. sp.).

Systematik.

Amphigerontia Kolbe 1880. Es stellt sich immer mehr heraus, daß diese Gatt.

der Psocus Latr. 1796 einzureihen ist. Die Aberr. mit Amph.-Geäder wäre

als ab. amphigerontoides n. zu bezeichnen. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 765

— 766. — Neue Spp.: A. aus Afrika: voeltzkowi n. sp. Enderlein, Reise

Ostafrika Bd. 2 p. 248 (Insel Fundu). — B. aus Asien:a)Birmanien:

Ribaga beschreibt in Redia vol. 5 fasc. 1 p. 98 sq.: fea n. sp. — incerta n. Sp.

— b) aus Japan: ficivorellae n.sp. Okamoto, Sapporo Journ. Tohoku

Univ. vol.2 p. 113 sq. — jezoensis n. sp. p. 113 sq.

Systematik. 91

Archipsocus recens Enderl. brachypt. 2 von S. Formosa, Anping, bisher von

Singapore bek. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 771.

Atropos pulsatoria L. von S. Formosa, Takao. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 776.

Cabarer n. g. (Mesopsocus nahest.) Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 12. —

fasciatus n. sp. p. 12 (Kanaren).

Caecilius atricornis Me Lachl. in Mildenhall, Suffolk. Morton, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 14 (44) p. 43. — podacromelas n. sp. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33

p. 768—769 $? (S. Formosa, Takao). — aridus Hag. (1858) p. 769—770

(S. Formosa, Anping; bisher nur aus Ceylon bek.) — Neue Spp.: in-

terruptus n. sp. Enderlein, Reise Ostafrika, Bd. 2, p. 250 (Comoren). — aus

Amerika: clarus n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 258

(Californien). — boggianii n. sp. Ribaga, Redia vol.5 fasc. 1 p. 98 sq.

(Bolivia).

Cerastipsocus Kolbe 1883 verbleibt für Amerika u. besonders S. Amer. Enderlein,

Zool. Anz. Bd. 33 p. 761.— Neue Spp.:aus Japan beschreibt Okamoto

in Sapporo Journ. Tohoku Univ. vol. 2 p. 113 sq.: singularis n. sp. u. hako-

datensis n. Sp.

Clemastotigma Enderl. 1906. Hierher gehören die Spp. aus Formosa: Copostigma

hyalinum u. subcostalis, beide von Okamoto. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33

p- 766. — Zu dies. Gatt. gehört auch Psocus morio L. aus Europa.

Copostigma. Okamoto beschreibt in Journ. Tohoku Univ. vol. 2 p. 113 sq. aus

Japan: hyalinum n.sp. — subcostalis n. Sp.

Deinopsocus Enderl. Bestimm. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 733.

Eetopsocus cryptomeriae Enderl. 1907. Ergänz. zur Diagnose. S. Formosa, Tahako.

Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 771. — Neue Sp. von dnComoren:

ferrugineiceps n. sp. Enderlein, Reise Ostafrika Bd. 2 p. 251.

Empheria Hag. Bestimmung. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 773.

Empheriidae mit 2 Subfam. Empheriinae u. Tapinellinae. Charakt. Unter-

scheidungstabelle. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 772—773. — Übersicht

über die Gatt. Empheria Hag., Deinopsocus Enderl. Rhyopsocus Hag.,

Psylloneura Enderl. u. Tapinella n.g. p. 773.

Eosilla n. g. jacobsoni n. sp. Ribaga, Redia vol. 5 p. 20 1 tav. (Java).

Fülleborniella comorensis n. sp. Enderlein, Reise Ostafrika Bd. 2 p. 249 (Comoren).

Hemicaecilius limbatus n. sp. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 770—771 2 (S. For-

mosa, Takao).

Hemipsocus cloroticus (Hag. 1858) von Süd-Formosa, Takao, bisher von Ceyl.,

Hinter-Ind. u. Neu-Guinea bek. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 767.

Hexacyrtoma n. g. (Mesopsocus nahest.) Enderlein, Denkschr. med. Ges. Jena

Bd. 13 p. 349. — capensis n. sp. p. 350 (Südafrika).

Kodomaius brevicornis n.sp. Okamoto, Sapporo Journ. Tohoku Univ. vol. 2

p. 113 sq. — pilosus n. sp. p. 113 sq. (beide aus Japan). — brevicornis. (Die

kleinere Form) Okamoto 1908 (pilosus Okam., größere Form). Enderlein,

Zool. Anz. Bd. 33 p. 766—767 (Süd-Formosa, Takao).

Lepidilla n.g. Atropid. Ribaga, Reedia vol. II fasc. 1 p. 99—100. — Kellogge

n. sp. p- 100—106 Taf. IX Fig. 1 in toto, 2—9 Details, Taf. X Fig. 10—11

(Californ.: Stanford).

Lepinotus inquilinus Heyd. europ. Sp. in S. Formosa, Takao; möglicherweise

eingeschleppt. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 777.

92 Insecta. Corrodentia für 1908.

Lepolepis ceylonica Enderl. 1906. Unterschiede der Stücke von S. Formosa,

Takao, von denen aus Ceylon. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 772.

Lophopterygella camelina Enderl. von Formosa: Anping u. Takao, bisher nur

aus Java bek. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 771. — Neue Sp.: bursuli-

pennis n. sp. Enderlein, Reise Ostafrika Bd. 2 p. 251 (Pemba).

Myopsocus loriai n.sp. Ribaga, Redia vol. 5 fasc. 1 p. 98sq. (Neu-Guinea). —

maculosus n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 258 (Cali-

fornien).

Ophiodopelma n. g. (Es gehören hierher Oph. orn. n. sp. u. Kolbea hieroglyphica

Enderl. 1903) Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 767. — Unterschiede von

Kolbea u. von Dasypsocus Enderl. — ornatipenne n.sp. p. 767—768 9

(S. Formosa, Takao).

Paramphientomum yumyum End. 1907 von Süd-Formosa, Takao. Enderlein,

Zool. Anz. Bd. 33 p. 771.

Parempbheria sauteri Enderl. 1906 von $S. Formosa, bisher nur aus Japan bek.

Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 775. — meiamicroptera n. sp. (vorig. nahest.)

p- 775—776 Geäder Fig. 2 (Süd-Formosa, Takao).

Peripsocus opulentus n. sp. Navas, Mem. Acad. Barcelona vol. 6 p. 411 (Canaren).

— pembanus n.sp. Enderlein, Reise Ostafrika Bd. 2 p. 250 (Insel Fundu).

Polypsocus fasciatus n. sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 258 (Cuba).

Psacodium n.g. (steht Pachytroctes Enderl. 1905 nahe) Enderlein, Zool. Anz.

Bd. 33 p. 777. — bilimbatum n.sp. p. 777—778 (S. Formosa, Takao).

Psocus sauteri n. sp. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 761—762 $ (Süd-Formosa:

Takao). — tacaoensis n.sp. p. 762—763 2 (wie zuvor). — obsitus n. sp.

(erinnert in der Flügelbesprenkelung an den austral. Ps. irroratus Enderl.)

p- 763—765 2 (wie zuvor). — tokyensis Enderl. (= Amphigerontia ficivorella

Okam. Diese Form ist der Ps. tok. mit Amph.-Geäder, weshalb E. für diese

Form ab. amphigerontioides Okam. vorschlägt) p. 761. nubilus Enderl. für

die Form mit Amphig.-Geäder wäre ab. amphigerontoides einzuführen. —

Neue Spp.: aus Japan stammen folg. von Okamoto in Sapporo Journ.

Tohoku Univ. vol.2 p. 113sq. beschrieb. Spp.: capitatus n. sp. — mitsu-

hashianus n. sp. — grandis n. sp. — pellucidus n. sp. — mali n. sp. — formosanus

n. sp. — takeokanus n. sp. Enderlein beschr. in Reise Ostafrika Bd. 2: minu-

tissimus n. sp. p. 248 (Insel Fundu). — Aus Amerika stammen die Spp.:

persimilis n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 257 (Texas).

— cubanus n. sp. p. 257 (Cuba). — sivorii n. sp. Ribaga, Redia vol. 5 fasc. 1

p- 98 sq. (Montevideo).

Psoquilla Hag. (= Psocatropos Ribaga 1899 = Psocinella Banks 1900 = Axino-

psocus Enderl. 1903) Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 779 sq. u. p. 776. —

Charakt. wohl für die Gatt. eine mikrosk. feine u. dichte Querriefung der

gesamten Oberfläche des Abd. — microps von Kamerun u. Formosa, Takao

p. 776. — Variation des Geäders p. 780 Fig. 1—1?. Daher die obig. Gattungen

synonym. — Es gehören hierher die Spp.: margine-punctata Hag., lachlani

Rib. 1899, slossonae Banks 1900 u. microps Enderl. — Ob lachlani Rib. u.

slossonae Bnks. identisch ?

Psogquillidae in 2 Subfam. Phyllipsocinaeu. Psoguillinae

geteilt. Untersch. beider. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 775.

Systematik. 93

Psoquillinae mit den Gatt. Psoquilla Hag., Sphaeropsocus Hag. 1882

(fossill) u. Dorypteryx Aaron. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 775.

Psylloneura Enderl. Bestimm. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 773.

Psyllipsocinae mit den Gatt. Psyllipsocus Sel. Longceh., Parempheria

Enderl. u. Nymphopsocus End. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 775.

Rhyopsocus Hag. Bestimm. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 773.

Sigmatoneura n g. (Type: Cerastipsocus subcostalis End. 1903 von Hinter-Indien).

Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 761. — Hierher auch $. singularis Okama 9

1908). hakodatensis Okamoto 1908 das $ dazu.

Stenopsocus stigmaticus. Imh. et Labr. Beitrag zur Biologie. Ludwig, Stettin.

Entom. Zeitg. Jhg. 69 p. 195—198. Abb.: Syringa-Blatt mit Gespinst.

— Neue Sp. aus Japan: nigricellus n.sp. Okamoto, Sapporo Journ.

Tohoku Univ. vol. 2 p. 113 sq.

Stenotroctes enderleini n.sp. Ribaga, Reedia vol. II p. 106—110 Tef. X Fig. 12,

14, 15. — virgatus Enderl. Detail Taf. X Fig. 13 Firenze, Sept.—Nov. unter

der Rinde einer Platane mit zahlr. Indiv. von Troctes silvarum Kolbe zus.).

Tapinella n.g. (Unterschiede von Rhyopsocus Hag. u. Psylloneura Ender!l.)

Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 772. — formosana n. sp. p. 774 Fig. 1 Flgl.

(Süd-Formosa, Takao).

Troctes fasciatus n.sp. Enderlein, Zool. Anz. Bd. 33 p. 778—779 (S. Formosa,

Takao). Thoracalsternite Fig. 3.

Orthoptera für 1908.

Von

Dr. W. La Baume.

Publikationen und Referate.

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— Behandelt eine kleine Ausbeute von Sven Hedin aus Tibet und

Chinesisch Turkestan (Bryodema luetuosum Stoll, etwas abweichende

Form; Gryllotalpa unispina Sauss. und Gryllus spec.).

Azam, 3. (1). Description d’un Orthoptere nouveau. Bull. Soc.

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Draguignan 25 (1904—5) 1907, p. 51—58. — Verf. untersucht die

Systematik der europäischen Acrotylus-Arten und kommt zu folgendem

Resultat: A. patruelis der neueren Autoren ist gleich Oedipoda insubrica

Scop.; Acrot. insubricus der neueren Autoren ist identisch mit var. ß.

Fischer Frbg.; A. errabundus Finot ist gleich var. y Fisch. Frbg.

(= 4. patruelis Sturm). Diese Ergebnisse werden in einer Tabelle

zusammengestellt. Zum Schluß folgen Angaben über das Vorkommen

von A. insubricus Scop. (= patruelis auct.) und seiner var. Fischeri

(= var. ß Fisch.) in Frankreich.

— (3). Notes orthopterologiques. Ibid. p. LIII—-LVII. —

Bemerkungen über Vorkommen und Systematik einiger in Frankreich

einheimischer Orthopteren.

Baumgartner, W. J. The Chromosomes in the Gryllidae. Science

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1-8

Die Arbeit des Verf. behandelt Morphologie, Anatomie, Histologie

und Physiologie der Stinkdrüsen von Blatta orientalis und Periplaneta

americana. Die männlichen Blattiden besitzen an der Unterseite

des Abdomens eine voluminöse Drüse, die aus einer Reihe verzweigter,

secernierender Tuben besteht. Morphologie und Lage des Organs

werden eingehend geschildert, Anatomie und histologische Struktur

ausführlich erörtert. Bezüglich derphysiologischen Bedeutung

der Drüse kommt Verf. zu dem Schluß, daß wir es hier mit einem

Organ zur Verteidigung zu tun haben. Sobald die Blattide in

Gefahr ist, beginnt die Absonderung des Drüsensekretes, einer leicht

beweglichen Flüssigkeit, die schnell verdunstet und einen starken,

scharfen, üblen Geruch verbreitet. Seiner chemischen Natur nach

ist das Sekret ein Alkali. Die Drüse vermag fortgesetzt eine erhebliche

Menge des Sekretes zu produzieren.

— (2). Produit de secretion de la glande odorante des Blattes.

Bull. Soc. Zool. Paris 33, 1908, p. 31—32. — Ein Auszug aus der

unter 1 genannten Arbeit.

— (3). Anatomie des organes appendiculaires de l’appareil

reproducteur femelle des blattes (Periplaneta orientalis L.). Compt.

Rend. Acad. Sci. Paris 147, 1908, p. 1415—1418.

Der weibliche Genitalapparat von Periplaneta orientalis besitzt

zwei Anhangsorgane, deren Anatomie’ und Histologie in der vor-

liegenden Mitteilung behandelt werden: Das Receptaculum seminis

besteht aus zwei Kanälen von verschiedenen Dimensionen, welche

sich in ihrem proximalen Teil zu einem kurzen, gemeinsamen Gange

vereinigen, dann aber wieder einzeln verlaufen und getrennt

münden, und zwar zwischen dem achten und neunten Abdominal-

sternit. Zweitens existieren zwei accessorische Drüsen, welche Verf.

96 V. Insecta. Orthoptera für 1908.

nach ihrer Form ‚‚verzweigte Drüsen“ nennt; beide besitzen ver-

schiedene histologische Struktur und haben auch verschiedene

Funktion. Die größere von ihnen produziert Caleiumkarbonatkrystalle

besonders zur Zeit der Eiablage; sie dienen zum Aufbau der Eikapsel.

Die Mündung beider Drüsen liegt am neunten Abdominalsternit.

Beide Genitalanhangsapparate — Receptaculum seminis und

verzweigte Drüsen — stehen weder mit dem Ovidukt noch mit dem

Uterus in Verbindung, wie es von älteren Autoren vermutet worden ist,

sondern münden am achten und neunten Abdominalsternit.

— (4). Röle physiologique des glandes arborescentes annex6des

a l’appareil generateur des Blattes. Ihbid. p. 1495—1497. — Verf.

versuchte die Funktion der sog. „verzweigten Drüsen“ der

weiblichen Periplaneta festzustellen, nachdem er ihre Anatomie und

Histologie untersucht hatte (vergl. die unter (3) genannte Arbeit).

Auf chemischem Wege wurde festgestellt, daß die von dieser Drüse

produzierten Kristalle aus kohlensaurem Kalk bestehen. Die Tatsache,

daß die Kristalle erst bei den letzten Häutungen aufzutreten

beginnen und sich zahlreich nur bei den erwachsenen Weibchen

finden, besonders zur Zeit der Eiablage, ließ die Vermutung aufkommen,

daß sie zum Aufbau der Ootheka, des Eipaketes der Blattiden, dienen.

In der Tat wurde durch mikroskopische Untersuchung der Eipaket-

wandungen festgestellt, daß sich in dieser zahlreiche Kristalle ein-

gelagert finden.

Ent. News XIX, 1908, p. 16—21. — Verf. gibt für die aus Nord-

carolina bekannten Orthopteren Ort und Zeit ihres Vorkommens an;

auch ist bei den meisten angegeben, in welchem Zustande sie iber-

wintern.

Brown, 3. St. Pink katydids. Science (New York) N. Ser. 27,

1908, p. 271—272. — Mitteilung über weitere Funde von ‚pink caty-

dids.“ (Vergl. die Arbeiten von Shull, Knab, Grossbeck).

Bruner, L. Acrididae (Fortsetzung) in: Biologia centrali-americana.

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bacher. Leipzig, W. Engelmann, 1908, p. 340—589, 12 Tafeln. —

Ref. v. N. v. Adelung in: Zool. Zentralbl. 16, 1909, p. 415—417.

Caudell, A. N. (1). Orthoptera, Fam. Locustidae, Subfam. Decti-

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p. 1—43, 2 Tafeln. — Ref. v. N. v. Adelung in: Zool. Zentralbl.

16, 1908, p. 754—55. Die Anordnung des Stoffes ist die in den Genera.

Insectorum allgemein übliche. In der Einleitung finden sich einige

Bemerkungen über geographische Verbreitung,

Lebensweise, Vorkommen, populäre Bezeichnungen und

systematische Stellung der Gruppe.

— (2). An old record of observations on the habits of Anabrus.

Ent. News XIX. 1908. p. 44—5. — Verf. weistnach, daß die Entdeckung

Publikationen und Referate. 97

eines Spermatophors bei Anabrus simplex durch Gillette (1904)

sowie bei Peranabrus scabricollis durch Snodgrass (1905) nicht neu ist;

eine Mitteilung darüber hat bereits 1864 Capt. John Feilner ver-

öffentlicht, dessen Beobachtungen über Nahrung, Begattung und

Eiablage eines „grasshopper“ sich nach Caudell sicherlich auf Anabrus

simplex beziehen.

— (3). A cockroach new to the United States. Ent. News XIX,

1908, p. 463. — Die Blattide Steleopyga rhombifolia Stoll wurde in

Arizona gefangen.

— (4). Gryllodes sigillatus Walker (= poeyi Sauss.) in Washington,

D.C. Psyche XV, 1908, p. 96. — Die genannte kosmopolitische Gryllide

wurde in ungeheuren Mengen in den Warmhäusern des U. S. Department

of Agrieulture in Washington beobachtet, wo sie beträchtlichen Schaden

anrichtete.

— (5). [Nachtrag zur Monographie der Decticinen in: Genera

Insectorum; vergl. oben]. Canad. Ent. 40, 1908, p. 332. — Betr.

Rhachidorus Semoni Krauss und Platycleis Fleteheri Caudell.

— (6). A new Barytettix from Arizona. Proc. Ent. Soc. Was-

hinston IX, 1908, p. 69—71.

— (1). Notes on some western Orthoptera, with the description

of one new species. Proc. Unit. Stat. Mus. (Smithon. Instit.) Washington

D. C., 34, 1908, No. 1599, p. 71—81. — Kurze Angabe der auf einer

Sammelreise in die westlichen Vereinigten Staaten berührten Punkte.

Liste der Arten mit Fundortsangaben. Beschreibung von Marsa

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Cobelli, R. Le elitre del Meconema brevipenne Yersin. Verh.

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angenommen wurde, daß das S& von Meconema brevipenne keinen

Stridulationsapparat besitze, konnte Verf. durch mikro-

skapische Unt-rsuchung festsiellen, daß die Elytren des $ eine be-

sondere Struktur besitzen, welche dem 9 fehlt.

TCockerell, T. A. D. (1). A fossil Orthopterous insect with the

Media and Cubitus Fusing. Ent. News XIX, 1908, p. 126—128. —

Ein Bruchstück einer Flügeldecke einer Orthoptere, die im Miocän

von Florissant, Colorado, gefunden wurde, zeigt die merkwürdige

Tatsache, daß Cubitus und Media miteinander verwachsen sind. Verf.

beschreibt das Stück als Palaeorehnia maculata n. gen. n.sp. und

erörtert die systematische Stellung dieser Form.

T— (2). Fossil insects from Florissant, Colorado. Bull. Amerie.

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98 Insecta. Orthoptera ftir 1908.

+— (3). The first American Fossil Mantis. Canad. Ent. 40, 1908,

p. 343—344. — Verf. beschreibt eine im Miocaen von Florissant

gefundene Flügeldecke von Lithophotina floccosa n. gen. n.sp. Die

neue Gattung steht den rezenten Gattungen Photina und Gonypeta nahe.

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— Ref. v. N. v. Adelung in: Zool. Zentrbl. 17, 1909, p. 170. — In der

Einleitung werden die für das genannte Gebiet charakteristischen

Arten sowie die für dasselbe zum ersten Male nachgewiesenen auf-

geführt; 2 Arten (Locustiden) sind neu für die Wissenschaft. In der

Liste der Arten finden sich vielfach Angaben über die Verbreitung.

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N. 8. Wales 18, 1907, p. 539—541, 1 pl. — Oedaleus senegalensis Krauss

(Oedipodid.) tritt in den Blue Mountains und an der Nordküste von

Sidney als Heuschreckenplage auf, häufig zusammen mit Chortoicetes

terminifera („the larger plain locust‘) (vergl. d. Arbeit von Gurney).

Es scheint sich bei dieser Art um eine spezifisch östliche Spezies

zu handeln, welche bisher nicht genügende Beachtung gefunden hatte.

Verf. besuchte in der Nähe von Singleton eine Brutstelle dieser Heu-

schrecke, schildert das Aussehen der Eipakete und der Eier (Abbildungen)

und betont, daß die Vernichtung der Eier und der jungen Larven

erheblich bessere Chancen bieten zur Vernichtung der EBeuschrecken

als die geflügelten Tiere. An einer anderen Stelle wurden zahlreiche

tote Heuschrecken gefunden, welche einem Pilz erlegen waren; gleich-

zeitig fand sich ein großer Prozentsatz lebender Heuschrecken mit den

Larven einer Diptere besetzt, welche am Hinterende einen eigentüm-

Publikationen und Referate. 99

lichen, spiralig gewundenen Fortsatz tragen. Diese Larve wird in

verschiedenen Stadien abgebildet; ihre Artzugehörigkeit soll durch

Zucht festgestellt werden.

Gelin, H. Sur la rustieit® du Cyrtaspis scutata Charp. Bull. Soc.

entom. France 1908, p. 295—294.

Cyrtaspis scutata (Locustid.) zeigt eine außerordentliche Wider-

standsfähigkeit gegen Kälte. Verf. führt seine über 10 Jahre sich

erstreckenden Beobachtungen über das Vorkommen dieser Locustide

im Winter an. Er fand in Poitou (West-Frankreich) in jedem Winter

eine Anzahl lebender Oyriaspis, obwohl mehrere Tage vorher Frost

geherrscht hatte. Tagelang vermag dies Tier unter dem Schnee aus-

zuhalten und verträgt Kälte bis zu 7 und 9%. Exen.plare, die bereits

erstarrt waren, lebten im Zimmer wieder auf und blieben noch lange

am Leben. Verf. hebt hervor, daß zwar auch andere Orthopteren nicht

leicht durch Kälte getötet werden; dies sind aber nicht so zart gebaute

Insekten wie C'yrtaspis, die sich überdies einen Versteck zur Über-

winterung suchen, während dies C.nicht tut. Zudem ist auch

diese Unempfindlichkeit gegen Kälte sehr bemerkenswert bei einer

Orthoptere, die eine ausschließlich mediterrane Ver-

breitung besitzt.

Giglio-Tos, E. e Granata, L. I mitocondri nelle cellule seminali

maschili di Pamphagus marmoratus Burm. Biologica, Torino, II,

No. 4, 1908, p. 1—115, 1 tav.

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— (4). Sopra alcuni Grillacridi del genere Eremus Brunner.

Atti Soc. Ital. Sci. Natur. Milano XLVII, 1908, 9 pp.

— (5). Le specie africane del Genere Gryllacris Serv. Studio

monographico. Siena 1908, p. 1—56. — Ref. von N. v. Adelung in:

Zool. Zentrbl. 17, 1909, p. 241—242.

— (6). Phasgonuridae africane del R. Museo di Storia Naturale

di Bruxelles. M&m. Soc. Ent. Belgique XV, 1908. — No. I—V p. 18

—86; No. VI p. 201—226.

— (%). Intorno a due Gryllacris di Birmania. Wiener Entom.

Ztg. XXVIL, 1908, p. 205—209.

— (8). Sulla Gryllacris genualis Walker e sopra una nuova specie

affine. Ibid. p. 229—232.

— (9). Intorno ad aleune Gryilaeris di Sumatra e di isole vicine.

Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova ser. 3. Vol. IV (XLIV) 1908, p. 8—22.

— Ref. v. N. v. Adelung in: Zool. Zentrbl. 17, 1909, p. 241.

— (10). Deserizione di un nuovo Grillacride dell’Africa Occeidentale.

Zool. Anz. XXXIL, No. 19, 1908, p. 559—561.

— (11). Phyllophorinae del Civico Museo di Storia Naturale di

Genova. Ibid. No. 22, p. 641—649.

100 Inseeta. Orthoptera für 1908.

— (12). Sopra alcuni Stenopelmatidi e sopra alcune Mecopodidi

malesi ed austromalesi. Atti Soc. Ital. Sci. Nat. Milano XLVI, 1908.

— (13). Descrizione d’un nuovo Grillacride di Timor. Monitore

Zoolog. Ital. Firenze XIX, 1908, No. 3—4.

— (14). Sulle Agroecinae malesi ed austro-malesi del Civico Museo

di Storia Naturale di Genova. Zool. Jahrb. Abt. System. Bd. 26, 1908,

p. 541—566. — Ref. v. N. v. Adelung in: Zool. Zentrbl. 16, 1908,

p: 210—211.

Grossbeck, 3. A. Color sports among the inseets. — Seience 26,

1907, p. 639—640. — Verf. teilt weitere Funde von „Pink catydids“

(vergl. die Arbeiten von Shull und Knab) mit und weist darauf hin,

daß solche Färbungsänderungen auch in anderen Insektenordnungen

vorkämen.

Gurney, W. B. Notes on grasshopper (or locust) swarmes in New

South Wales, during 1907—1908. Agric. Gaz. N. S. Wales 19, 1908,

p. 411—419, 1 pl. 2 figg.

Während der genannten Zeit haben in Neu-Süd-Wales den meisten

Schaden die Schwärme von Chortoicetes terminifera angerichtet. Verf.

berichtet über Vorkommen und Schädlichkeit dieser

Heuschrecke, welche dort „the Larger Plain Locust‘“ genannt wird,

und schildert kurz ihre Naturgeschichte und Versuche

zuihrer Bekämpfung. Die Eiablage geschieht meist

gemeinsam an bestimmten Plätzen, deren Umfang sich nach der Größe

des Schwarmes richtet. Im So m m er schlüpfen die Eier etwa 3Wochen

nach der Eiablage aus. Die Dauer der ersten drei Larvenstadien beträgt

zusammen 3 Wochen, das vierte dauert ca. 10 Tage und das fünfte

2 bis 3 Wochen, so daß die Entwicklung im ganzen etwa 7 Wochen

beansprucht. Die Imago lebt etwa 6 Wochen. Eipaket,Larven

und Imago werden kurz beschrieben. Verf. nimmt an, daß drei

Generationen im Jahre vorhanden sind: die erste schlüpft

im August, September und Anfang Oktober aus, die zweite im No-

vember und Dezember, die dritte im Februar und März. Dem-

entsprechend finden sich geflügelte Schwärme hauptsächlich Ende

Oktober und im November, Ende Dezember und Januar und im März

und April. Die Eier der letztgenannten Generation überwintern, haben

also eine längere Inkubationszeit als die Sommereier. Von Parasiten

dieser Heuschrecke wurde die Diptere Sarcophaga pachytili festgestellt.

— Zur Bekämpfung der Hupfer wurden angewandt: Besprengen mit

Seifenwasser, Kerosin-Seifen-Emulsion, Littles Sheep-Dip (karbolsäure-

haltiges Schafwaschwasser) und Auslegen von vergiftetem Köder

(Kleie, mit Wasser, Syrup und Pariser Grün angerührt). Die genannten

Kontaktgifitesind nur gegen dieJjüngsten Stadien wirksam.

Die Anwendung der in Südafrika mit so gutem Erfolge gebrauchten

Arsenlösungen ist wegen der Gefahr der Viehvergiftung nur in be-

schränktem Maße möglich, da die mit dem Gift besprengten Gras-

flächen dem Vieh nicht zugänglich sein dürfen.

Im Anschluß an seine Ausführungen über Chortoicetes terminifera

gibt Verf. kurze Mitteilungen über andere Heuschrecken-

Publikationen und Referate, 101

arten, welche in Australien schädlich auftreten: ‚The

Smaller Plain Locust“ (Chortoicetes pusila Walker), „the

eastern Plague Locust‘ (Oedaleus senegalensis) und „The

Yellow-winged Grasshopper“ (Locusta danica L.) (die

letztgenannte Art ist anscheinend falsch bestimmt, da Locusta

(Pachytilus) danica L. (= cinerascens Fabr.) nicht, wie hier in der

Beschreibung angegeben wird, an der Basis der Hinterflügel intensiv

gelb gefärbt ist. D. Ref.). Zum Schluß gibt Verf. eine Übersicht der

allgemein üblichen Bekämpfungsmethoden. Eine Tafel-

abbildung zeigt ein Weibchen von Chortoicetes pusilla bei der Eiablage,

was einen sehr drolligen Anblick gewähren muß.

Gutherz, S. (1). Zur Kenntnis der Heterochromosomen. Arch.

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— (2). Über Beziehungen zwischen Chromosomenzahl und

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Physiol. 22. No. 2, 1908, p. 61 ff.

Beide Arbeiten behandeln die Spermatogenese von Gryllus

domesticus.

Haij, B. Über Tetrix kraussi Sauley. Wiener Entom. Ztg. XXVII,

1908, p. 163—165, 2 Fig. — Während Karny 1907 (Revision der Acrydier

von Österreich-Ungarn) die Auffassung vertreten hat, daß Tetrix

bipunctata L. und T. kraussi Sauley nur Formvarietäten

einer und derselben Art seien (lang- und kurzflügelige Form), sucht

Verf. dagegen zu beweisen, daß man es hier doch mit zwei selb-

ständigen Arten zu tun habe. Verf. hebt ferner hervor, daß

bei den nordischen Formen des 7. kraussi die Hinterflügel be-

deutend länger seien als bei den Exemplaren aus dem mittleren Europa,

und macht auf eine in Skandinavien gefundene Form aufmerksam,

die durch die kolossale Länge der Hinterflügel und des Processus

pronoti interessant ist. Er unterscheidet demnach drei Formen von

T. kraussi Sauley: 1. Forma brachyptera mit südlicher Verbreitung;

2. Forma intermedia in ganz Skandinavien und Lappland, und 3.

Forma macroptera aus dem mittleren Schweden.

Hancock, J. L. A new Ceylonese Tettigid of the Genus Eury-

morphopus. Spol. zeyl. 5, 1908, p. 113—114, 1 fig.

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Denkschr. d. med.-naturw. Ges. Jena Bd. XIII, 1908, p. 355—390,

Taf. XX— XXI. -

In den dem speziellen Teil vorangeschickten allgemeinen Be-

merkungen behandelt Verf. zunächst die systematische Stellung der

Oothecaria, unter welchem Namen er die Blattiden und Mantiden

zusammenfaßt. Karny ist mit Handlirsch der Ansicht, daß die Oothecaria

mit den Orthoptera s. str. „in gar keiner näheren verwandtschaftlichen

Beziehung stehen, sondern daß-die Ähnlichkeiten der beiden Gruppen

nur auf ihrer gemeinsamen Abstammung von den Palaeodietyopteren

beruhen.“ Nach Handlirschs Untersuchungen der fossilen Orthopteren

(s. lat.) sind die Orthopteren jünger als die Oothecaria, und auch der

Bau des Flügelgeäders der rezenten Formen beweist, daß eine Ab-

leitung der Oothecaria von den Orthoptera nicht möglich ist. Selbst

die Ähnlichkeit der Blattiden und Achetiden (Grylliden) ist eine rein

äußerliche. Weiter wird gezeigt, daß der Charakter der Oothecaria ein

sehr primitiver ist; als Beweis dafür wird die außerordentliche

Variabilität des Flügelgeäders angeführt und durch Beispiel erläutert.

In einem dritten Kapitel werden die Anpassungstypen der

Oothecaria behandelt: wir haben einerseits die an das Räuberleben

angepaßten, hoch spezialisierten Mantiden, andererseits die Blattiden,

welche zahlreiche Konvergenzerscheinungen mit anderen Insekten-

gruppen erkennen lassen. Bei vielen Oothecariern ist ein stark aus-

geprägter Geschlechtsdimorphismus vorhanden, wofür

zahlreiche Beispiele genannt werden. Schließlich werden noch der

geographischen Verbreitung der aus Südwestafrika

untersuchten Formen eingehende Bemerkungen gewidmet; in einer

Tabelle ist die Verbreitung der einzelnen Arten übersichtlich

zusammengestellt.

Im speziellen Teil werden 36 Mantidenarten und ebensoviel

Blattidenspezies mit ihren Fundorten aufgeführt, darunter zahlreiche

n.spp. Das der Arbeit zugrunde liegende Material umfaßte außer der

Ausbeute von Prof. Schultze das gesamte südwestafrikanische Material

des Berliner zoologischen Museums.

— (2). Über eine neue Blattidengattung, aufgefunden in Süd-

westafrika. Zool. Anz. XXXII No. 23, 1908, S. 685—686. — Betr.

Pseudogynopeltis n. gen.

— (3). Orthoptera und Blattaeformia in: Die zoologische Reise

des naturwissenschaftlichen Vereins nach Dalmatien im April 1906.

B. Spezieller Teil. Bearbeitung des gesammelten Materiales. Mitt.

d. Naturw. Vereins a. d. Univ. Wien VI, 1908, No. 8, p. 101—116. —

Die Arbeit bildet eine Ergänzung zur „Orthopterenfauna des Küsten-

gebietes von Österreich-Ungarn‘“ (Berl. Ent. Ztg. 1907, vergl. vorigen

Jahresbericht). Eingehender behandelt werden die Farbenvarietäten

- Publikationen und Referate. 103

von Aerydium (Tettix) depressum (Pris.) und Aerydium subulatum L.

Vielfach sind nomenklatorische Bemerkungen eingefügt.

— (4). Über das Schnarren der Heuschrecken. Stett. Entom.

Ztg. 69, 1908, p. 112—119, 9 Fig. — Die Erscheinung des ‚„‚Schnarrens“

findet sich bei Vertretern aller Familien der Acridorideen, und zwar

sind häufig von nahe verwandten Arten die einen imstande zu

schnarren, die andern nicht. Das Schnarren findet meist beim Fliegen,

selten beim Sitzen statt; im letzteren Falle macht das Tier rasche

Flügelschläge, als ob es fliegen wollte. Verf. weist nun nach, daß sich

bei allen schnarrenden Formen im Bau der Hinterflügel eine

auffallende Konvergenzerscheinung findet, durch welche die Mög-

lichkeit, solche Töne hervorzubringen,- gegeben ist: Die vorderen

Längsadern sind kräftig, oft auffallend verdickt, und dienen

jedenfalls zur Hervorbringung des Geräusches.. Die Längs-

felder zwischen ihnen sind sehr breit und von regelmäßigen,

parallelen Queradern gestützt; ihre Aufgabe ist ohne Zweifel, durch

Resonanz den Ton zu verstärken. Verf. bespricht eingehend den

Bau der Flügel der in Betracht kommenden Arten. Bezüglich der

Frage, auf welche Weise das Schnarren hervorgebracht wird, ent-

scheidet sich Karny für diejenige der bisherigen Erklärungen,

die annimmt, daß die Hinterflügelallein den schnarrenden

Ton hervorbringen. Er konnte dies wenigstens experimentell für

Psophus stridulus und Aeryptera fusca nachweisen und folgert daraus,

da dies Vertreter zweier ganz verschiedener Gruppen sind, daß seine

Resultate überhaupt für alle Schnarrschrecken gelten.

— (5). Ergebnisse einer orthopterologischen Exkursion an den

Neusiedler-See. Wiener Entom. Ztg. XXVII, 1908, p. 92—98.

Durch eine vom Verf. mit zwei Begleitern unternommene Ex-

kursion wurde die Kenntnis der Orthopterenfauna der Ufer des Neu-

siedler Sees, die bis dahin nur dürftig war, wesentlich gefördert. Die

Fauna des besuchten Gebietes wird charakterisiert als pontisch,

speziell zur pannonischen Region gehörig, mit Einsprengung zahl-

reicher baltischer und mediterraner Formen. Zwischen der Ufer-

fauna und der Fauna des Hügellandes ist ein auffallender, scharfer

Unterschied vorhanden. 8 Arten und 2 Varietäten sind neu für die

pannonische Fauna. In einem Anhang wird das Vorkommen von

Pachytilus migratorius am Neusiedler See behandelt. Während diese

Heuschrecke noch vor 50 Jahren dort in ungeheuren Massen vorkam,

haben Verf. und seine Begleiter nirgends einen Pachytilus gesehen.

Es scheint, als ob derselbe dort ausgestorben oder ausgerottet ist.

— (6). Orthoptera. A. Dictyoptera, Tettigonioidea, Acridoidea

in: Wissenschaftliche Ergebnisse der Expedition Filchner nach China

und Tibet 1903—1905. X. Band, 1. Teil. (Zoologische und botanische

Sammlungen), p. 1—-56, Taf. I, 11.

Vorliegende Arbeit behandelt eine zwar kleine, aber wegen ihres

Fundortes interessante Orthopteren-Ausbeute. Denn einmal waren

aus Centralelina noch keine Orthopteren bekannt, und zweitens

handelt es sich um ein Gebiet, das auf der Grenze zwischen der

104 Insecta. Orthoptera für 1908.

paläarktischen und paläotropischen Region liegt. Der systematischen

Aufzählung der gesammelten Arten schiekt der Verf. einige allgemeine

Bemerkungen vorauf: Schutzeinrichtungen (Flug, Sprung,

Verstecken, Schwimmen, Tauchen, Stinkdrüsen, Schreckfarben) und

Anpassungen (in Färbung, Habitus) werden besprochen und

nach Möglichkeit an den im speziellen Teil aufgeführten Arten de-

monstriert. Dabei werden auch andere Fragen, wie z.B. die nach

der Entstehung und Bedeutung der bunten Farben der Hinterflügel,

Schenkel ete. erörtert. In einem zweiten Abschnitt wird die geo-

graphische Verbreitung der zentralchinesischen Gerad-

flügler behandelt. Von den 17 erbeuteten Arten gehören 9 zur palä-

arktischen, 7 zur paläotropischen Fauna, 1 Art ist kosmopolitisch.

Im speziellen Teil finden sich auch Beschreibungen anderer asiatischer

nicht zur Ausbeute Filchners gehöriger Orthopteren.

— (9). Ostafrikanische Orthopteren. Sammelausbeute von

A. Borgert 1904—1905. Zool. Jahrb. Abt. Syst. 27, 1908 p. 477—480.

— Übersicht und Beschreibung neuer Arten.

Kirby, F. W. (1). Description of a new cavernicolous Phasgonurid

from Lower Siam. Rec. Ind. Mus. II Part I 1908 p. 43.

— (2). Introduced Orthoptera. The Zoologist XII, 1908, p. 116

—117. — Von 53 englischen Orthopteren müssen mindestens 17

entweder als ‚naturalisierte‘‘ Arten oder als gelegentliche Besucher

betrachtet werden. Unter letzteren sind namentlich die Blattiden

zahlreich vertreten: Rhyparobia maderae, Leucophaea surinamensis,

„Drummer cockroaches“ (species?) werden häufiger eingeschleppt,

ebenso Dorylaea rhombifolia (aus Afrika und Indien) und Panchlora-

Arten aus Süd-Amerika, letztere namentlich mit Bananen. Mit

Früchten und Gemüsen wird Acridium aegyptium importiert, mit

Gewächshauspflanzen Diestrammena marmorata aus Japan. In

botanischen Gärten wird zuweilen die südamerikanische Conocephalide

Cophiophora brevicornis Redt. gefunden.

Knab, Fr. Color varieties of Locustidae. Science 26, 1907, p. 595

—597. — Verf. beschreibt im Anschluß an die Mitteilung von Shull

(vergl. unten!) einen weiteren Fall einer intensiv und vollkommen

rosarot (‚pink‘) gefärbten Amblycorypha oblongifolia, und zwar nach

einem lebenden Tier, das im New Yorker botanischen Garten

gefunden wurde. Er glaubt für solche Färbungsänderungen die

Nahrung des betr. Tieres verantwortlich machen zu können, geht

aber dabei von der falschen Voraussetzung aus, daß die Locustiden

„fast vollkomman phytophag‘‘ seien. (Der größte Teil der L. ist fast

ausschließlich carnivor. D. Ref.).

Krausse, A. H. Entomologisches im ‚Alten Testament“. Ztschr.

f. wiss. Insektenbiol. IV, 1908, p. 462—465. — Verf. führt die Be-

zeichnungen an, die im Alten Testament für ‚Heuschrecken‘ gebraucht

werden, desgleichen die Stellen, an welchen dieselben erwähnt werden.

Nach Ansicht des Verf. hatten die Hebräer ein e Kollektivbezeichnung

für Heuschrecken, drei Namen für 3 verschiedene Spezies und drei

Bezeichnungen für verschiedene Altersstufen,

Publikationen und Referate, 105

La Baume, W. (1). Beobachtungen an lebenden Phasmiden in

der Gefangenschaft. Zeitschr. f. wissensch. Insektenbiol. IV 1908,

p: 52—57, 1 Fig. — Verf. schildert kurz Biologie und Entwicklung

von Carausius (Dixippus) morosus Br. und Diapheromera femorata Say.

Erstere Phasmide ist namentlich von Interesse durch ihre merkwürdige

Schutzstellung, welche sie bei nahender Gefahr einnimmt.

In der nordamerikanischen Diapheromera femorata besitzen wir eine

Phasmide, bei welcher die $$ innormaler Anzahl vorhanden

sind; sie bildet also ein willkommenes Vergleichsobjekt zu den in der

Gefangenschaft rein parthenogenetisch sich fortpflanzenden Arten

Bacillus rossii und Dixippus morosus. Es wurde beobachtet, daß

Diapheromera trotzdem parthenogenetische Eier ablegen kann, die

allerdings nicht entwicklungsfähig zu sein scheinen. (Der Versuch

konnte nicht zu Ende geführt werden). Auf die hier noch zu lösenden

Fragen betr. Fortpflanzung der Phasmiden wird zum Schluß der Arbeit

hingewiesen.

— (2). Die insektenanatomischen (und physiologischen) Arbeiten

aus dem Jahre 1906. Ztschr. f. wiss. Insektenbiol. IV, 1908, p. 310 ff.

und 346 ff. — Enthält Referate über Arbeiten von Bordas, Harrison

und Oettinger (Titel vergl. im Bericht für 1906!)

Leriche, M. Note sur Archimylacris desaillyi n. sp., le premier

insecte trouve dans le bassin houiller du Nord et du Pas-de-Calais.

Ann. soc. geol. Lille 36, 1907, p. 164—167, fig.

Link, E. Über die Stirnaugen der Orthopteren. Verhandl. d.

Deutsch. Zool. Ges. 1908, p. 161—167, 2 Fig. — Ref. v. Franz in:

Zool. Zentrlbl. 16, 1909, p. 568—570.

Verf. betont im Gegensatz zu anderen Autoren (Carriere 1886,

v. Reitzenstein 1904, Haller 1907), welche die Ocellen der Orthopteren

als rückgebildete Organe auitassen, dass sich dieselben in

keinem wesentlichen Punkte von denen der übrigen Insekten

unterscheiden. Von dem Typus der Stirnaugen, wie man ihn bei

Hymenopteren, Dipteren, Perliden und Rhynchoten findet, unter-

scheiden sich die Oce!len der Orthopteren nach den Untersuchungen

des Verf.: 1. durch das Vorhandensein einer gar nicht oder nur wenig

verdickten Cornea (Linsen kommen nur ausnahmsweise vor); 2. durch

die besondere Anordnung der Sehzellen; 3. durch die Art und Weise

der optischen Isolierung. Nach dem Bau der Ozellen kann man bei

den Orthopteren zwei Gruppen unterscheiden: einerseits die Blattiden,

Locustiden und @rylliden, andererseits die Acridier; eine vermittelnde

Stellung nehmen die Mantiden ein (die Phasmiden haben nur zum

Teil Ocellen). Verf. geht zunächst näher auf den Bau der Ocellen von

Periplaneta orientalis ein und betont, daß die Sehzellen mit typischen

Rhabdomen ausgestattet seien; das Vorhandensein derselben

widerlege die Ansicht, daß die Orthopterenocellen rückgebildete

Organe sind, da sich diese Ansicht hauptsächlich auf das Fehlen der

recipierenden Elemente stütze. Auffallend ist, daß die Rhabdome

nicht nach dem einfallenden Licht orientiert sind, sondern voll-

kommen richtungslos durcheinander liegen. Mit den Ocellen

106 Insecta. Orthoptera für 1908.

der Periplaneta stimmen diejenigen der Locustiden und @rylliden ihrem

Bau nach fast vollkommen überein. Die Ocellen der Mantiden sind

mit mächtigen, regelmäßig bikonvexen Linsen ausgestattet; die Rhab-

dome sind nahezu nach dem einfallenden Licht gerichtet. Die Ocellen

der Acridier sind am höchsten differenziert. Bezüglich derFunktion

der Ocellen bei den Orthopteren meint Verf., daß dieselben wohl nur

zum Richtungssehen (nicht zum Bildsehen, welches

wahrscheinlich bei den übrigen Insekten stattfindet) geeignet seien;

wenigstens sei diese Annahme für die Acridier sehr wahrscheinlich.

Bei den primitiven Formen (Blattid. ect.) sei die Deutung der

Funktion der Ocellen sehr erschwert durch die unregelmäßige An-

ordnung der recipierenden Elemente und die auftallende Isolierung

durch ein Tapetum.

Lucas, R. Orthoptera, Jahresbericht für 1902. Arch. Naturgesch.

69, Bd. II, Heft 2, 1903, Berlin 1908.

Lucas, W. J. Orthoptera in 1907. Entomologist 41, London 1908,

p. 186—188, pl. VI. — Bemerkungen über Vorkommen einiger

Orthopteren in England im Jahre 1907 (auch die eingeschleppten

Arten sind berücksichtigt).

Lutz, Frank E. The variation and correlations of certain taxanomie

characters of Gryllus. Carnegie Inst. Washington Publication No. 101,

Washington 1908, 63 ps.

Verf. untersuchte ein sehr umfangreiches Material der zur Gattung

Gryllus gehörenden im östlichen Nordamerika einheimischen Formen

bezüglich der Variabilität einiger ‚taxonomischer‘ Charaktere, d.h.

solcher Charaktere, welche bisher zur Einteilung der Gattung in Spezies

verwertet wurden. Als solche gelten hauptsächlich die Maße der

hinteren Femora und der Legeröhre. Verf. kommt zu dem Resultat,

daß die bei einer größeren Anzahl von Exemplaren desselben Fund-

ortes erhaltenen Zahlen eine Reihe bilden, innerhalb welcher eine

Abgrenzung von Arten „lediglich eine konventio-

nelleAbmachung“ ist. Verf. untersuchte ferner die korre-

lativen Beziehungen der taxonomischen Charaktere zu einander, den

Einfluß der Umgebung auf diese Charaktere, das Verhalten der kurz-

flügeligen und der langflügeligen Formen und kommt zu folgenden

Ergebnissen: 1. Zwischen den verschiedenen taxonomischen Charak-

teren besteht Korrelation in hohem Maße. 2. Die Umgebung ist von

Einfluß auf die taxonomischen Charaktere, namentlich auf den

wichtigsten derselben, die Länge der Legeröhre. 3. Bezüglich der

Flügellänge besteht ein scharfer Dimorphismus; Zwischenformen

kommen nicht vor. Die Variabilität dieses dimorphen Charakters ist

eine ähnliche wie diejenige der monomorphen Charaktere. Der Di-

morphismus der Flügel beeinflußt durch Korrelation den Habitus

der übrigen Organe, namentlich der Flügeldecken. 4. Die Organe der

kurzflügeligen Gruppe sind variabler und stehen weniger in Korre-

lation als diejenigen der langflügeligen Gruppe. Unzweifelhaft ist

die Kurzflügeligkeit der jüngere Zustand und eine Form der

Degeneration. Die größere Variabilität und geringere Korrelation steht

Publikationen und Referate. 107

mit dieser Tatsache in Zusammenhang, wenngleich sie nicht dadurch

erklärt werden. 5. Die Flügellänge scheint durch klimatische Diffe-

renzen beeinflußt zu werden, doch sind klimatische Einflüsse geringer

als die der lokalen Faktoren.

Luther. [Mitteilung über Platycleis grisea.] Med. Soc. Fauna

et Flora Fenn. 34, p. 123.

Maerky, €. Notes de chasse sur quelques Orthopteres suisses.

Bull. Soc. Zool. Geneve I, 1906—1907, p. 49—50. — Bemerkungen

über das Vorkommen von Ectobia livida, Nemobius Heydeni und

silwestris, Mantis religiosa, Orphania denticauda, Locusta cantans,

Conocephalus mandibularis, Saga serrata, Epacromia thalassina und

Bryodema tuberculata in der Schweiz.

Manee, A. H. Some Observations at Southern Pines, N. Carolina.

Three Mound Builders. Ent. News XIX, 1908, p.459—462, pl. XX und

XXI. — Verf. erwähnt p. 461 die Erdhügel der Grille Anurogryllus

muticus, welche in Nord-Carolina häufig und denen des Käfers Bolbo-

ceras lazarus (Scarabaeid.) sehr ähnlich sind. Sie gleichen sich sehr

im Aussehen, unterscheiden sich aber in der Struktur. Anurogryllus

baut ihre Wohnungen in der Nähe von Unkräutern, mit deren

Blättern der dicht unter der Erdoberfläche verlaufende horizontale

Gang befestigt wird; von letzterem geht ein vertikaler Gang (,,Schaft‘“)

nach unten. Der Bau der Grille wird Taf. XXI abgebildet.

Mangan, J. On the mouth-parts of some Blattidae. Proc. Royal

Irish Acad. 27, Dublin 1908, Section B, p. 1—10, pls. I—III. — Verf.

gibt eine eingehende morphologische Beschreibung der Mundteile

(Mandibeln, Hypopharynx, Maxillen und Labium) von Periplaneta

australasiae, wobei auch diejenigen von P. americana, Blatta orientalis,

und Phyllodromia germanica zum Vergleich untersucht wurden. Auch

die Muskulatur der Mundteile wurde berücksichtigt. Verf.

erörtert ferner die Ansichten früherer Autoren bezüglich der vergleichend

morphologischen Auffassung der einzelnen Teile. Der Arbeit sind 3

sehr instruktive Tafelabbildungen beigefügt.

Marshall, W. S. Amitosis in the Malpighian tubules of the walking-

stick (Diapheromera femorata). Biol. Bull. Woods Hole, Mass., 14,

1908, p. 89—94.

Matsumura, Sh. und Shiraki, T. Die Locustiden Japans. Journ.

Tohoku Imp. Univ. Sapporo 3, 1908, p. 1—80, 1 pl.

Me Attee, W. L. Notes on an Orthopterous Leaf Roller. Ent.

News XIX, 1908, p. 488—491, pl. XXV. — Verf. fand in Maryland,

U. S. A., mehrfach in den Hülsen der Pimpernuß, Staphylea trifoleata L.,

Exemplare von Camptonotus carolinensis Gerst., in je einer Frucht saß

eine Heuschrecke. Die Tiere hatten offenbar ein Loch in die Hülle

hineingefressen und dieses dann, nachdem sie hineingekrochen waren,

mit einem Netz von Spinnfäden, in das Teile der Hülsenwandung

eingefügt waren, zugesponnen. Mehrfach war die Öffnung nicht ver-

schlossen, anscheinend, weil das Tier noch nicht lange darin war. Zur

besseren Beobachtung wurden einige Heuschrecken mit der Pflanze

zusammen in ein großes Glasgefäß gesetzt. Hier zeigte sich merk-

108 Insecta. Orthoptera für 1908.

würdigerweise, daß die Heuschrecken die Früchte der Staphylea nicht

anrührten, dagegen rollten sie kunstvoll ein Blatt zusammen, indem

sie dessen Ränder mit Spinnfäden aneinander befestigten, und ver-

krochen sich in dieser Blattrolle. Hiernach scheint es, als ob Campto-

notus sichnormalerweise Blattrollen verfertigt, sich darin zu

verbergen, und nur gelegentlich die geräumigen Hülsen der Staphylea

als Wohnraum benutzt.

Me Clung, € E. The spermatogenesis of Xiphidium faseiatum.

Kansas Univ. Sci. Bull. IV, No. 11, Sept. 1908, p. 255—262, Pl. XV.

TMeunier, M. F. Quatriöme note sur de nouveaux insectes du

Stephanien de Commentry. Bull. Museum Paris 1908 p. 244—249.

— Enthält die Beschreibung einer neuen fossilen Blattide, Fayoliella

elongata n.g. n. Sp.

Mingaud, 6. (1). Observations sur la „Saga serrata“. Bull. Soc.

Etud. Sci. Nat. Nimes 35, 1908, p. 69—70.

— (2). Observation sur la Saga serrata. Feuille jeunes Natural. 38,

Paris 1908, p. 82—83.

fMitchell, E. G. An apparently new protoblattid family from the

Lower Cretaceous. Misc. Collect. Smith. Instit. Washington, D. C.,

52, 1908, p. 85—86.

Morse, A. P. Tettigidean Notes, and a new Species. Psyche XV,

1908, p. 25. — Bemerkungen über Teitigidea acuta Morse und T. la-

teralis aus Staten Island, U. S. A. Beschreibung von Tettigidea davisi

n. sp.

Navas, L. Ortöpteros recogidos en la excursiön anual de la Sociedad

Aragonesa de Ciencias Naturales al Pirineo aragones en Julio de 1907.

Bol. Soc. Aragon. VII, 1908, p. 98—106, 4 Fig. — Aufzählung der

erbeuteten Arten nach Fundorten. Beschreibung neuer Arten aus

den Gattungen Acryptera und Barbitistes. Bemerkungen über die

Synonymie von Synephippius obvius Nav. und Baetica ustulata Ramb.

Nowlin, N. The Chromosome Complex of Melanoplus bivittatus

Say. Kansas Univ. Sci. Bull. IV, No. 12, 1908, p. 263—271, Pl. XV],

xXV1l. :

Pantel, P. Caloptenus italicus L. v. Wattenwyliana Pant. n’est

pas synonyme de Caloptenus ietericus Serv. Bol. Real. Soc. Espan.

d. Hıst. Nat. VIII, 1908, p. 348—350. — Verf. weist an Hand der

Originalbeschreibung Serville’s von Calliptamus ictericus nach —

die Type ist verloren gegangen —, daß seine var. wattenwyliana

hatte.

Pantel, 3. et Sinety, R. de. Sur l’apparition des mäles et d’herma-

phrodites dans les pontes parthenogenetiques des Phasmes. Compt.

Rend. Acad. Sci. 147, Paris 1908, p. 1358—1360.

' ; Von allen Phasmiden-Arten, welche die Verff. jahrelang züchteten,

um das Problem der Parthenogenese bei diesen Orthopteren zu studieren,

haben sich nur zwei Arten 10 Jahre hindurch fortgesetzt partheno-

genetisch fortgepflanzt: Dixippus morosus und Dixippus spec. (wahr-

scheinlich unbeschriebene Art). Jedoch sind einmal bei letzterer Art

Publikationen und Referate. 109

plötzlich zwei Männchen aufgetreten, sonst immer nur Weibchen.

Verff. meinen, man könne daher den parthenogenetischen Phasmiden-

eiern nicht die Möglichkeit absprechen, sich von selbst im Sinne der

Ein- oder Zweigeschlechtigkeit zu entwickeln. Die Frage, ob die fort-

gesetzte Eingeschlechtigkeit lediglich eine Folge der Nichtbefruchtung

ıst, ist schwer zu beantworten, ebenso wie diejenige, weshalb bei

erzwungener parthenogenetischer Fortpflanzung bei einigen Arten

Degeneration auftritt, bei anderen nicht. Es ist sehr wahrscheinlich,

daß die „oligarrhenen“ Arten (Arten mit seltenen Männchen) uns

nur als solehe erscheinen, weil sie sich im Zustande der Freiheit

incycelischer Parthenogenese fortpflanzen; und man kann daher

bei den „polyarrhenen“ Arten die Wirkung der Absonderung der

Weibchen dahin präzisieren, daß man sagt, die Nichtbefruchtung

versetzt eine solche Art zeitweiligin den Zustand der

OÖligarrhenie.

Die Verf. machten ferner die Beobachtung, daß sich unter den

rein parthenogenetisch produzierten Nachkommen von Dixippus

morosus mehrfach Exemplare fanden, die in verschiedenem Maße

äußeren und inneren Hermaphroditismus zeigten;

man könne daher versucht sein anzunehmen, daß zwischen dem

plötzlichen Auftreten von männlichen Tieren in parthenogenetischen

Reihen und dem Auftreten von Hermaphroditen ein gewisser Zu-

sammenhang bestünde.

Pax, F. Fossile Insekten. Jahresbericht für 1906. Ztschr. f. wiss.

Insektenbiol. IV, 1908, p. 386 ff. — Enthält Referate über orthoptero-

logische Arbeiten von Handlirsch, Meunier und Schlechtendal.

News XIX, 1908, p. 324—337. — Zahlenangaben über das Vorkommen

von Dissosteira carolina, Melanoplus femoratus und femur-rubrum,

Gryllus pensylvanicus, Nemobius fasciatus und Scudderia curvicauda,

welche durch ständige Kontrolle eines bestimmten Gebietes in Devon,

Pennsylvania, gewonnen wurden.

Peyerimhoff, P. de. Sur l’eclosion et la ponte d’Ephippiger con-

fusus Finot. Ann. Soc. Entom. France 77, 1908, p. 505—516, 3 Fig.

— Verf. stellte fest, daß der in Algier lebende Zphippiger confusus

seine Eier in die Stengel bestimmter Pflanzen, namentlich einer Aspho-

delus-Art, ablegt. Er konnte das Weibchen bei dieser Tätigkeit im

Freien beobachten und gibt eine Beschreibung des Vorganges. Auch

das Ausschlüpfen der jungen Larven mit Hilfe der Nackenblase und die

erste Häutung unmittelbar nach dem Verlassen des Eies wird ge-

schildert. Im zweiten Teil der Arbeit wird die Eiablage des EZ. con-

/usus mit derjenigen anderer Locustiden (und Grylliden) verglichen,

soweit solche in der Literatur erwähnt werden. Zum Schluß werden

zwei Arten von Hymenopteren erwähnt, die parasitisch in den Eiern

von E. confusus leben.

Peirow, S. [Materiaux sur l’histoire des criquets]. Ann. Instit.

agronom. Moscou XIV, 1908, p. 114—218, Taf. I—XIII. (Russisch.)

— Soviel man aus den Abbildungen ersehen kann, behandelt Verf.

110 Insecta. Orthoptera für 1908.

die Morphologie der Mundwerkzeuge und Genitalanhänge bei einer

Anzahl von Acridier-Arten.

Philiptschenko, 3. A. [Über den Fettkörper der schwarzen Küchen-

schabe (Stylopyga orientalis L.)] Rev. Russ. d’Entom. 7, 1907, St. Peters-

burg 1908, p. 181—189. (Russisch mit deutschem Resume.) — Ref.

v. N. v. Adelung in: Zool. Zentrlbl. 16, 1909, p. 605—606. — In dem

Fettkörper der Küchenschabe haben wir es mit einem Organ von

epithelialem Charakter zu tun, nicht mit einer binde-

gsewebigen Bildung. In der Mitte des Fettkörpers liegen die

OÖenocyten, welche Emschlüsse von Stäbchen (Bakterien nach

Meunier 1907) besitzen. Einschlüsse der Fettkörperzellen

sind Glykogen, Fett und Harnsäure, Konkretionen; letztere sind

in speziellen Harnzellen enthalten, deren Zahl mit dem Alter

des Tieres wächst. Glycogen ist nur in Fettzellen jun ger Individuen

enthalten. Verf. untersuchte auch auf physiologischem

Wege die Natur des Fettkörpers, indem er an jungen Schaben In-

jektionen bestimmter chemischer Lösungen vornahm, deren Wirkung

auf den Fettkörper dann festgestellt wurde. Er fand so, daß im Fett-

körper Harnsäure nicht nur abgelagert, sondern auch neu-

gebildet wird Während des Hungerns wird gleich in den

ersten Tagen das Glycogen verbraucht, dann ziemlich langsam

das Fett; letzteres hält bei erwachsenen Weibchen bis zu 4 Wochen,

bei jungen Exemplaren mit gutem Ernährungszustande bis zu

2 Monaten vor. Erst nach dem völligen Verbrauch der stickstoff-

freien Reservestofie beginnt das Insekt auf Kosten der eiweißhaltigen

Stoffe des Körpers zu leben.

Pinney, Edith. Organisation of the Chromosomes in Phrynotettix

magnus. Kansas Univ. Sci. Bull. Vol. IV, No. 14, 1908, p. 309—316,

pl. XXIIL, XXIV.

Puschnig, R. Einige Beobachtungen an Odonaten und Orthopteren

im steirisch-kroatischen Grenzgebiete. (Rohitsch-Sauerbrunn, Krapina-

Töplitz.) Mitt. nat. Ver. Steiermark 44, 1908, p. 102—111. — Verf.

zählt p. 110 u. 111 einige an den genannten Orten gesammelte Orthop-

pteren auf und hebt das Vorkommen von Conocephelus mandibularis

und Platyphyma giornae, zweier ausgesprochen mediterraner

Arten, hervor.

Pylinov, E. [Zur Kenntnis der Orthopterenfauna des Gouv.

Wladimir.] Trd. Obse. liub. jest. Vladimir II, 2, 1908, p. 45—48.

Redtenbacher, 3. Die Gliederung der Orthopterenfauna Nieder-

Österreichs. Jahresber. k. k. Elisabeth-Gymnas. in Wien 20, (1904

—05), 1905, p. 3—24. — Veri. betrachtet zunächst die in Nieder-

Österreich einheimischen Orthopteren nach ihrem Vorkommen

und zählt die Arten auf, welche für die einzelnen Biocönosen

charakteristisch sind; als solche führt er auf: Talwiesen; Bergwiesen;

Heiden und Hutweiden; Felder und Äcker; Bäume, Gesträuch und

Stauden; Waldränder, Holzschläge und Waldwiesen; Alpenmatten;

Steine, Laub und Moos, Baumrinde; menschliche Wohnungen; Vieh-

stallungen und Düngerhaufen. Er geht weiter auf die geographische

Publikationen und Referate. 111

Verbreitungdereinzelnen Arten ein und folgert aus derselben, daß

sich die Orthopterenfauna Österreich-Ungarns aus vier Elementen

zusammensetzt: aus baltischen, alpinen, pontischen und mediterranen

Formen. In dieser Zusammensetzung bildet die Fauna eine voll-

kommene Parallele zur Flora. Den hauptsächlichsten Anteil an der

niederösterreichischen Fauna haben die baltischen Formen

(alpin ist nur eine Spezies, Gomphocerus sibiricus);, mitten in diesem

baltischen Faunengebiet leben an unregelmäßig zerstreuten Punkten,

aber teilweise in großer Individuenzahl, die beiden anderen Orthopteren-

gruppen: die pontischen Formen, die ihr Verbreitungszentrum

in der Umgebung des Schwarzen und Kaspischen Meeres haben, und

diemediterranen Formen, deren eigentliche Heimat die Küsten

des Mittelmeeres, einschließlich Nordafrikas, bilden. Pontische und

mediterrane Formen finden sich meist zusammen an sogenannten

„xerothermischen‘“ Lokalitäten, die den Sammlern schon lange als

gute Fangplätze bekannt sind und das gemeinsame Charakteristikum

haben, daß sie seit wralter Zeit gänzlich von aller Kultur verschont

geblieben sind. Eine Anzahl solcher Lokalitäten werden im 3. Kapitel

geschildert und die an ihnen vorkommenden Orthopteren aufgeführt.

Im Kapitel IV werden die Ursachen erörtert, welche der heutigen

Zusammensetzung der Orthopterenfauna zu Grunde liegen. Im Anhang

wird ein Verzeichnis xerothermischer Lokalitäten in Nieder-Österreich

und ihrer Orthopterenfauna gegeben.

Rehn, James A. €. (1). Two new species of neotropical Orthoptera

of the family Acrididae. Proc. Un. Stat. Nat. Mus. XXXV, 1908,

p. 395—398.

— (2). Acrididae (Orthoptera) from Säo Paulo, Brazil, with

descriptions of one new genus and three new species. Proc. Acad.

Nat. Sci. Philadelphia 1908, p. 12—23, 5 Fig.

— (3). Referat über: Morse, Further researches on North American

Acrididae (Titel vergl. im Jahresber. f. 1907). Ent. News XIX, 1908,

.35—37.

2 — (4). [Notiz über nordamerikanische Orthopteren.] Ent. News

XIX, 1908, p. 443—444. — Betrifft das Vorkommen der Locustide

Cyphoderris monstrosus in Alberta, Canada, und von Hesperotettix

brevipennis in New Jersey.

— (5). [Orthopterologische Notizen.] Ent. News XIX, 1908,

p. 441—442. — Blaberus atropos Stoll, eine zentral- und südameri-

kanische Blattide, neu für die Vereinigten Staaten. Demonstration

zweier neuer Spezies der Gattung Proctolabus. Konvergenzerscheinung

zwischen dem nordamerikanischen Genus Tropidolophus und dem

asiatischen Pyrgodera.

— (6). Notes and descriptions of Orthoptera {rom 'the western

United States in the entomological collection of the University of

Kansas. Transact. Kansas Acad. Sci. 19, 1905, p. 221—231.

Rehn, 3. A. G. and Morgan, H. An orthopterological reconnaissance

of the Southwestern United States. Part I: Arizona. Proc. Akad.

Nat. Sci. Philadelphia 1908, p. 365—402, 9 Fig. — Ref. v. N. v. Adelung

112 insecta. Orthoptera für 1908.

in: Zool. Zentrbl. 17, 1909, p. 171. — Der systematischen Aufzählung

der erbeuteten Arten ist eine Schilderung der Lokalitäten, an denen

gesammelt wurde, vorausgeschickt. Von einer größeren Anzahl von

Gryllus personatus Uhler und Gr. armatus Scudder, welche in großen

Massen abends zum Licht geflogen kamen, werden die Maße der

hinteren Femora, der Legeröhre und der Flügeldecken angegeben.

(Vergl. die Arbeit von Lutz.)

i Finnland. [Über das Vorkommen von Leptophyes punctatissima

in Finnland.) Medd. Soc. Fauna et Flora Fenn. 34, Helsingfors 1908,

p. 84—85, deutsches Referat p. 241.

Robertson, W. R. B. The Chromosome Complex of Syrbula admira-

bilis. Kansas Univ. Sci. Bull. Vol. IV, No. 13, 1908, p. 273—305,

Pl. XVIII—XXIL.

Rossum, A. J. van. Een gevaarlijke Japanner. Entom. Berichten

D.2, 1908, p. 249—250. (Diestrammena).

Sartory, A. et Clark. Flore intestinale de quelques Orthopteres.

C. R. Soc. Biol. Paris 64, 1908, p. 544—545. — Die Verff. hatten sich

die Erforschung der „Eingeweide-Flora“ der Insekten zur Aufgabe

gestellt und geben hier kurz die Resultate ihrer Untersuchungen an

einigen Orthopteren wieder. Der Verdauungstraktus wurde heraus-

präpariert, ein feiner Schnitt in den Mitteldarm gemacht und unter

Beobachtung aller Vorsichtsmaßregeln etwas von dem Darminhalt

herausgenommen und zur Weiterzüchtung auf künstliche Nährboden

übertragen. Auf diese Weise konnten eine genaue Anzahl von Pilzen

und Bakterien isoliert werden, welche am Schlusse namentlich auf-

geführt werden.

Schenk, 3. [Die Heuschreckenplage auf dem Hortolägy im Jahre

1907 und die Vogelwelt.] Aquila 14, Budapest 1907, p. 223—275.

(Ungarisch und deutsch.)

Schille, F. [La faune des Neuropteres et des Orthopteres dans la

vallee de Poprad.] Spraw. kom. fizyogr. 40, Krakau 1907, II, p. 43—46.

Schtseherbakow, Th. S. Zur Frage vom viergliedrigen Tarsus der

Blattidae und der Regeneration der Füsse derselben. Biometrika

(Cambridge) VI, 1908, p. 311—326. — Verf. kontrollierte an 4339 Exem-

plaren von Blatia orientalis die Resultate, zu denen Brindley im Jahre

1897 bezüglich des viergliedrigen Tarsus der Blattiden gelangte

(der normale Tarsus ist fünf gliedrig). Er gibt zunächst absolute und

Prozentzahlen der Fälle von 4 gliedrigem Tarsus, die er bei erwachsenen

und unreifen Schaben fand: 20,7% bei erwachsenen dd, 25% bei

erwachsenen 99, 18,8 % bei Larven von 15—20 mm, 9,2 % bei solchen

von 10—15 mm, 0,2 % bei solchen von 10—5 mm Länge und kleineren

Dimensionen. Bezüglich der erwachsnen Exemplare stimmen diese

Zahlen mit denen von Brindley fast überein; dagegen ist Verf. bei den

unreifen Schaben zu einem weit niedrigerem Prozentsatz gelangt,

weil Brindley nicht die einzelnen Larvenstadien gesondert be-

handelt und daher nicht berücksichtigt hat, wie schnell der Prozentsatz

der 4 gliedrigen Tarsen mit dem Sinken der Größenverhältnisse fällt.

Publikationen und Referate. 113

Im einzelnen muß die Originalarbeit nachgelesen werden. Verf. geht

ferner noch auf die Zahl und Art der von ihm festgestellten Ver-

letzungen (Traumata) der Beine ein, welche er sorgfältig registrierte,

und kommt zum Schluß zu folgendem Resultat: Nach den Unter-

suchungen von Brindley und denen des Verf. kann man annehmen,

daß der anomale viergliedrige Tarsus bei Stylopyga orientalis (wie bei

allen Schaben) als Produkt der Regeneration des normalen, fünf-

gliedrigen Tarsus auftritt, nachdem der Fuß eine Verletzung erlitten,

hauptsächlich am Tibio-tarsal- oder Femoro-trochanter-Gelenk, oder

nach Abbruch der Tarsenglieder.

Shelford, R. (1). New species of Blattidae in the collection of the

Deutsche Entomologische National-Museum (Orth.). Deutsche Ent.

Zeitschr. 1908 p. 115—131, Taf. II.

— (2). Blattidae in: Die Fauna Südwest-Australiens. Ergebnisse

der Hamburger südwest-australischen Forschungsreise 1905, heraus-

gegeben von Michaelsen und Hartmeyer. Bd. II, Lieferung 9. Jena

1908, p. 129—142, Taf. XIII. — Ref. v. N. v. Adelung in: Zool.

Zentrlbl. 17, 1909, p. 171—172. — In der Einleitung wird eine kurze

Charakteristik der australischen Blattidenfauna gegeben. Von 41 Arten,

die auf dieser Expedition erbeutet wurden, gehören 28 zu der flügel-

losen Polyzosteria-Gruppe. Das Vorherrschen der Flügellosigkeit

ergibt sich auch daraus, daß von 12 Arten, dien ichtzu der genannten

Gruppe gehören, nur sieben wirklich flugfähig sind, und unter diesen

sind zwei eingeschleppte Arten und eine dritte nur im männlichen

Geschlecht geflügelt. Diese Tatsache hat wahrscheinlich klimatische

Ursachen, da auch in anderen, vorwiegend trockenen Ländern (Wüsten-

und Steppengebieten) die flügellosen Formen vorherrschen. 12 Spezies

werden als neu beschrieben.

— (3). Orthoptera, Fam. Blattidae, Subfam. Phyllodromiinae

in: Wytsman, Genera Insectorum, 73. Fascicule, 1908, p. 1—29, 2 Taf.

— Ref. v. N. v. Adelung in: Zool. Zentrlbl. 16, 1909, p. 756. —

Charakteristik der Unterfamilie. Bestimmungstabelle der Gattungen.

Aufzählung der Gattungen (mit kurzer Charakteristik) und Arten mit

Angabe der Verbreitung.

— (4). Orthoptera, Fam. Blattidae, Subfam. Nyetiborinae in:

Wytsman, Genera Inseetorum, 74. Fascicule, 1908, p. 1—5. — Ref.

v.N. v. Adelung in: Zool. Zentrlbl. 16, 1909, p. 756. — Anordnung des

Stoffes wie bei (3).

— (5). Some new species of Blattidae in the Brüssels Museum.

Mem. Soc. Entom. Belgique XV, 1908, p. 227—236.

— (6). On a small collection of Blattidae in the Naturhistorischen

Museum zu Wiesbaden. Jahrb. Nassauischen Ver. f. Naturk. 61, Wies-

baden 1908, p. 27—38, Taf. I. — Ref. v. N. v. Adelung: in Zool.

Zentrlbl. 17, 1909, p. 172.

— (9). Some new Genera and Species of Blattidae, with Notes

on the Form of the Pronotum in the Subfamilie Perisphaerlinae. Ann.

Mag. Nat. Hist. 8. ser. I, 1908, p. 157—177, Pl. IX and X. — Ref.

v. N. v. Adelung in: Zool. Zentrlbl. 15, 1908, p. 619—621. — Die

Archiv für Natargeschichte \

1949. 11. 2. 3. 8

114 Insecta. Orthoptera für 1908.

Arbeit enthält neben einer Anzahl Neubeschreibungen eine interessante

Erörterung über den Bau des Pronotums bei den Perisphaeriinen.

Die Form des Pronotums einzelner Gattungen wird besprochen und

durch Abbildungen erläutert; daran knüpft Verf. Bemerkungen über

die Bedeutung der Pronotumform für die Lebensweise der betr.

Arten. ;

— (8). Phasmidae in: Biologia centrali-americana. Orthoptera II,

p. 343—377, pl. V-VII.

T— (9). Blattidae in Amber. Trans. entom. Soe. London 1908,

p. XXVIII—XXIX. — In einer Kollektion Bernstein-Blattiden aus

Ostpreußen fanden sich sechs Gattungen, welche mit recenten identisch

sind: Zctobia, Ischnoptera, Phyllodromia, Temnopteryx, Periplaneta

und Holocompsa. Die beiden Spezies von Eciobia sind mit der rezenten

E. lapponica nahe verwandt; letztere scheint direkt von der oligocänen

Ectobia baltica abzustammen. Von besonderem Interesse ist das Vor-

kommen der Gattungen I/schnoptera und Temnopteryx, da beide jetzt

in der paläarktischen Fauna nicht mehr vertreten sind. Ein neuer

Beweis dafür, daß das Klima des europäischen Oligocäns tropisch oder

subtropisch gewesen ist.

Shull, A. Franklin. A color sport among the Locustidae. Science

26, 1907, p. 218—219. — Verf. bespricht zwei Exemplare jener merk-

würdigen, von Scudder (1901) als „pink grasshoppers‘‘ beschriebenen,

rötlich gefärbten Locustiden, welche neben den normal grün gefärbten,

allerdings sehr selten, vorkommen. Es handelt sich in diesem Falle

um Amblycorypha oblongifolia de Geerr. Die Ursachen dieser auf-

fallenden Erscheinung sind noch nicht aufgeklärt; Verf. bittet daher,

sonstige Funde zu veröffentlichen, um daraus sehen zu können, ob

eventuell der Einfluß der Jahreszeit hierbei eine Rolle spielt.

Simpson, €. B. Entomological notes from the Transvaal. Proc.

Ent. Soc. Washington 9 (1907) 1908, p. 207—22. — Mitteilung über

die Bekämpfung der Wanderheuschrecken in Transvaal.

Snodgrass, R. E. A comparative study of the Thorax in Orthoptera,

Euplexoptera and Coleoptera. Proc. Ent. Soc. Washington IX, 1908,

p- 95—108, pl. II—V. — Verf. vergleicht an einzelnen Beispielen die

morphologischen Thoraxcharaktere der Orthoptera, Euplexoptera

(Forfieuliden) und Coleoptera. Bezüglich der Einzelheiten muß auf die

Originalarbeit verwiesen werden, in welcher p. 106 die Resultate über-

sichtlich zusammengestellt sind.

Stockard, Ch. R. Habits reactions and mating instincets of the

„walking stick‘ Aplopus mayeri. Papers from the Tortugas Labora-

tory of the Carnegie Institution of Washington II (Publication No. 103)

Washington 1908, p. 43—59, 3 pls. — Die Lebensweise der genannten

Phasmide wurde vom Verf. sowohl im Freien wie an Exemplaren, die

in Gefangenschaft gehalten wurden, studiert, und zwar mit besonderer

Berücksichtigung der Frage, ob die Lebensgewohnheiten des Tieres

dem entsprechen, was man bezüglich der Schutzfärbung und sonstiger

Schutzeinrichtungen voraussetzt. Verf. fand in der Tat diese Er-

wartungen erfüllt mit Ausnahme der Tatsache, daß hellgefärbte Tiere

Publikationen und Referate, 115

nicht immer auf hellem Hintergrunde, und dunkle Exemplare sich

nicht immer auf dunklem Hintergrunde aufhalten. — Habitus, Färbung,

Variation der Färbung, Geschlechtsdimorphismus, Verhalten während

der Ruhe- bezw. Schutzstellung, Bewegungen, Sich-fallen-lassen,

Kopulation werden eingehend behandelt und durch gute Abbildungen

illustriert. Im weiteren Teil der Arbeit werden die Resultate ex-

perimenteller Untersuchungen mitgeteilt. Es wurde das Ver-

halten der Phasmiden bei Tageslicht und Dunkelheit geprüft: aus dem

Licht in Dunkelheit versetzt, wird Aplopus in 10 bis 20 Minuten, zu-

weilen noch schneller, beweglich, und bleibt lebhaft, so lange die

Dunkelheit anhält; in starkes Licht gebracht, kommt er in wenigen

Minuten, zuweilen selbst Sekunden, zur Ruhe. Geblendete Tiere reagieren

noch auf Licht und Dunkelheit, wenngleich schwächer als sonst. Gegen

einfarbiges Licht verhalten sie sich indifferent, ebenso gegenüber

Tönen von verschiedener Intensität. Schließlich wurden noch Unter-

suchungen darüber angestellt, welche Sinne bei der geschlechtlichen

Annäherung mitwirken. Dabei wurde die interessante Beobachtung

gemacht, daß ein amputiertes weibliches Abdomen, welches mit einem

Stück eines Zweiges zu einem künstlichen Weibchen zusammengesetzt

wurde, mehrfach von Männchen begattet wurde. Verf. glaubt daraus

den Schluß ziehen zu können, daß psychische Vorgänge bei der

Annäherung der Geschlechter nicht unbedingt vorhanden sein müssen.

St. Quintin, W. H. Notes on the life-history of the leaf-insects.

Naturalist (London) 1908, p. 235—238, pls. XXV, XXVI.

Sugurov, A. M. [Synopsis praecursoria specierum Eurasiaticarum

generis Gampsocleis Fieb.] Mem. soc. nat. Odessa 31 1908, p. 183—19.

(Russisch und lateinisch.)

Torka, V. Geradilügler aus dem nordöstlichen Teil der Provinz

Posen. Deutsche Ges. f. Kunst und Wissensch. in Posen. Ztschr. d.

naturwiss. Abteil. XV,1908, p. 51—58. — Aufzählung der beobachteten

Arten mit Fundorts-, Zeit- und Häufigkeitsangaben. Von besonderem

Interesse ist das Vorkommen von Stenobothrus nigromaculatus H.-Sch.

und Barbitistes constrietus Br.

Vosseler, 3. Die Gattung Myrmecophana Brunner. Ihre hyper-

telische und Ameisen-Nachahmung. Zool. Jahrb. Abt. System. XXVII,

1908, p. 157—210, Taf. 8 und 13 Textfig. — Verf. fand in Amani,

Deutsch-Ostafrika, die von Brunner beschriebene Myrmecophana

fallax wieder und stellte durch Aufzucht fest, daß es sich bei dieser

Form um die Larvender Phaneropteriden-Gattung

Eurycorypha, in diesem Falle der Eurycorypha varıa Br.,

handelt. Er benutzte die Gelegenheit, die Naturgeschichte dieser

überaus interessanten Locustide eingehend zu studieren. Das Weibchen

legt die Eier in der Weise ab, daß es Blätter von der Seite her

mit dem Legestachel aufschlitzt und in den zwischen Ober-

und Unterseite des Blattes entstandenen Hohlraum je ein Ei

ablegt; letzteres ist seitlich außerordentlich zusammengedrückt, so

daß an dem Blatt kaum eine Verdickung zu sehen ist. Biablage,

Form und Entwicklung des Eies werden eingehend be-

116 Insecta. Orthoptera für 1908.

handelt. Zum Öffnen der Eischale dient ein eigentümliches E m -

bryonalorgan, welches beschrieben und abgebildet wird. An

die Schilderung der ersten, unmittelbar nach dem Ausschlüpfen statt-

findenden Häutung knüpft Verf. eine Erörterung über das sog. Amnion

der Insekten an. Weiter wird die Postembryonalent-

wicklung ausführlich geschildert. Bei dieser sind 6 Stadien zu

unterscheiden, von denen die ersten drei dem Myrmecophana-Typus,

die letzten zwei dem Zurycorypha-Typus angehören; das 4. Stadium

ist eine Übergangsform. Der Myrmecophana-Typus ist in all seinen

Einzelheiten eine der vollkommensten Nachahmungen einer Ameise,

während die Heuschrecke in den letzten Stadien und als Imago

ein typischer Blattnachahmer ist. Verf. konnte feststellen,

daß hier bei demselben Tier zwei verschiedene Mimikryfälle vorliegen,

- welche sich nicht nur in Form und Färbung dokumentieren, sondern

auch durch ein verschiedenes Verhalten des Tieres während der

ersten und während der letzten Stadien. ‚Die mit dem Wechsel der

Nachahmungen verbundenen Veränderungen übertreffen alle bisher

von Orthopteren bekannt gewordenen und stimmen jeweils derart

mit den biologischen Verhältnissen der Umgebung überein, daß sie

der Art nachweisbar zum Vorteil gereichen.‘“ Längere Ausführungen

des Verf. sind besonders der Ameisen-Mimikry der Eury-

corypha-Larven gewidmet, woran sich Erörterungen über Bedeutung

und Häufigkeit der Ameisennachahmung im allgemeinen und über

dieEntstehungderAmeisenähnlichkeit anschlließen.

Schließlich wird noch ein Vergleich der bisher bekannten Myrme-

cophana-Larven gegeben und einige Bemerkungen über Aufzucht und

Pflege der Eurycorypha hinzugefügt.

Walling, Lalia V. The Anatomie of the Acrididean Heart and its

histological structure. Kansas Univ. Sei. Bull. Vol. IV, No. 17, 1908,

p. 359—367, pl. XXXVIl. — Verf. untersuchte die Anatomie des

Acridierherzens mit besonderer Berücksichtigung der Frage, ob in

demselben Ganglienzellen vorhanden sind, wie von anderer

Seite vermutet bezw. behauptet worden ist. Es werden eingehend

die angewandten technischen Methoden der Präparation und Fixation

angegeben, dann werden Anatomie und Histologie des Herzens und

der Pericardialzellen behandelt. Die oben erwähnte Frage konnte

Verf. nicht entscheiden; sie kann nicht behaupten, daß Nerven- oder

Ganglionzellen nicht in den Herzgeweben der Acridier vorhanden

wären; sie glaubt jedoch, sie seien vorhanden, könnten aber nur

durch enebesondereFärbemethode nachgewiesen werden.

Wellman, F. €. Notes on some Angolan insects of economic or

pathologie importance. Ent. News XIX, 1908, p. 26—33 und 224—230.

— Die große Grille Brachytrupes membranaceus Drury wird von den

Eingeborenen gegessen; die Weiber und Kinder graben sie oft in großen

Mengen auf den Feldern aus. — Die Wanderheuschrecke Schistocerca

peregrina (Verf. schreibt peregrinatoria) richtet in Angola großen

Schaden an. Verf. schildert kurz ihr massenhaites Vorkommen. Als

Feinde der Heuschrecken werden genannt: Eidechsen, kleine Säuge-

Publikationen und Referate. 117

tiere, Vögel, besonders @lareola nordmanni, und ein Eingeweidewurm

(Gordius). Auch die Eingeborenen essen die Schistocerca.

Werner, F. (1). Die Mantodeen Abessyniens. Ann. Mus. Zool.

Acad. Imper. Sci. St. P&tersbourg XIII, 1908, p. 108—128. — Ref. v.

N. v. Adelung in: Zool. Zentrlbl. 16, 1909, p. 289—290. — Die vor-

liegende Arbeit stützt sich auf eine größere Anzahl Mantodeen aus

Abessynien, welche das Petersburger Museum besitzt. Verf. kommt

auf Grund dieses Materiales zu dem Schluß, daß die Mantodeen-

fauna Abessyniens als eine rein aethiopische bezeichnet werden

könne; sie weist nur sehr spärliche paläarktische Elemente auf, und

diese sind nur als sehr anpassungsfähige Vertreter tropischer Gattungen

anzusehen. Verf. vergleicht ferner die abessynische Fauna mit der

von Galla- und Somaliland sowie vom Sudan und erörtert kurz die

Unterschiede der süd- und ostafrikanischen Subregion einerseits,

der westafrikanischen Waldregion anderseits, soweit sich dieselben

in der Mantidenfauna bemerkbar machen. — Neu ist eine Gattung

mit einer Art (Microthespis dmitriewi), für Nordostafrika neu sind

5 Arten.

— (2). Zur Kenntnis afrikanischer Mantodeen. II. — Bericht

Senckenb. Naturf. Ges. Frankfurt 1908, p. 31—56, 1 Taf. — Ref.

v. N. v. Adelung in: Zool. Zentrlbl. 17, 1909, p. 172—173. — Die Arbeit

bildet die Fortsetzung zu dem im Jahre 1906 veröffentlichten Teil I

(vergl. Bericht für 1906). Sie behandelt nicht nur eine kleine Mantiden-

sammlung des Senckenbergischen Museums, sondern bildet eine wesent-

liche Erweiterung unserer Kenntnis der äthiopischen Mantiden. Mit

der hier geübten vergleichend-kritischen Be-

handlung einzelner Gruppen bringt der Verf.

dieMantidensystematikeinenganzerheblichen

Schritt weiter, als die üblchen Artenlisten und Beschreibungen

zahlloser neuer Arten dies zu tun vermögen.

— (3). Diagnosen neuer Orthopteren von Tripolis und Barka.

Zool. Anz. 32, 1908, p. 713—716.

— (4). Zur Kenntnis der Orthopterenfauna von Tripolis und

Barka. Zool. Jahrb. Abt. System. Bd. 27, Heft 1, 1908, p. 83—142,

Taf.5 und 6. — Ref. v. N. v. Adelung in: Zool. Zentrlbl. 17, 1909,

p. 172—174. — Das der Arbeit zugrunde liegende umfangreiche Material

ist im Jahre 1906 von Dr. B. Klaptocz gesammelt worden; es umfaßt

72 Arten, darunter i0 neue. Die Hauptmasse der in dem bereisten

Gebiet vorkommenden Orthopteren ist dadurch bekannt geworden,

während dasselbe vorher bezüglich der Orthopteren eine Terra

incognita war. Verf. gibt zunächst eine Aufzählung und Beschreibung

der erbeuteten Arten, von denen eine neue Phasmidengattung, welche

einer sonst rein indischen Gruppe angehört, sowie die Mantide

Ozxythespis granulata, die bisher nur in einem einzigen Exemplar vom

Senegal bekannt war, von besonderem Interesse sind. Zum Schluß

wird eine Übersichtstabelle der geographischen Verbreitung gegeben,

woran sich eingehende vergleichend-faunistische Erörterungen, mit

118 Inseeta. Orthoptera für 1908.

besonderer Berücksichtigung der Flugfähigkeit bezw. Flugunfähigkeit,

anschließen.

Wesche, W. The male genitalia of the cockroach, Periplanata

orientalis L., and their homology with the genitalia in Diptera. Journ.

Quekett Microsc. Club 10, London 1908, p. 235—242, pls. XIX, XX.

Übersicht nach dem Stoff.

1. Allgemeines

Historisches: Erwähnung und Benennung der Heuschrecken im alten Testament:

Krausse.

Statistik: Vorkommen der Zahl nach: Paxson; zahlenmäßiges Vorkommen von

viergliederigen Tarsen und Beinverletzungen bei Blattiden: Schtscherbakow.

Nomenklatur: Pantel; Haij (Tetrix kraussi Saulcy).

2. Anatomie.

Allgemeines: Referate orthopterologischer Arbeiten: La Baume (2); Histologie

des Fettkörpers von Blatta orientalis: Philiptschenko.

Morphologie: Thorax der Orthopteren: Smodgrass; Morphologie der Flügel:

Karny (1); Elytren von Meconema brevipenne: Cobelli; Stinkdrüsen der

Blattiden: Bordas (1); Ocellen der Orthopteren: Link; Mundwerkzeuge und

Genitalanhänge der Acridier: Petrow; Flügel der ‚„Schnarrheuschrecken“:

Karny (4); Mundteile der Blattiden: Mangan; viergliederiger Tarsus, Bein-

verletzungen bei Blattiden: Schtscherbakow.

Muskulatur: Mundteile der Blattiden: Mangan.

Sinnesorgane: Ocellen der Orthopteren: Link.

Blutgefäßsystem: Herz und Perikard der Acridier: Walling.

Sekretionsorgane: Stinkdrüsen der Blattiden: Bordas (1).

Genitalsystem: Anhangsdrüsen des weiblichen Genitalapparates von Periplaneta:

Bordas (3); männliche Genitalorgane von Periplaneta orienlalis: Wesche.

3. Physiologie.

Allgemeines: Referate über physiologische Arbeiten: La Baume (2); Beziehungen

zwischen Form des Pronotums und Lebensweise bei einigen Perisphaeriinen:

Shelford (7); Stinkdrüsen als Verteidigungsmittel bei Blattiden: Bordas (1);

Widerstandsfähigkeit gegen Kälte bei O'yrtaspis scutata: Gelin.

Stoffwechsel (Atmung, Ernährung, Exkretion): Hungerstoffwechsel bei Peri-

planeta orientalis: Philiptschenko.

Funktion: Funktion des Fettkörpers von Periplaneta orientalis: Philiptschenko;

der ‚„verzweigten Drüsen‘ von Periplaneta 2: Bordas (4); der Ocellen bei

den Orthopteren: Link; der Stinkdrüsen bei den Blattiden: Bordas (1, 2).

Sinneswahrnehmung: bei Aplopus mayeri: Stockard.

Autotomie, Regeneration: bei Myrmecophana (= Eurycorypha): Wosseler; bei

Dixippus (Carausius) morosus Br.: La Baume (1); Regeneration der Tarsen

bei Blattiden: Schtscherbakow.

Parthenogenesis: bei Dixippus: Pantel et Sinety; bei Dizippus morosus, Diaphero-

mera femorata und Phyllium sp.: La Baume (1).

Übersicht nach dem Stoff. 119

Hermaphroditismus: bei Dixippus: Pantel et Sinety.

Pigment, Färbung: von Aplopus Mayeri: Stockard; rotgefärbtes Exemplar von

Amblycorypha oblongifolia, Einfluß der Nahrung auf die Färbung: Knab;

gelegentlich vorkommende Rotfärbung bei Amblycorypha oblongifolia de

Geer: Shull (vergl. Knab, Brown, Grosbeck); über das grüne Pigment der

Locustiden: Belousov; Schutz- u. Schreckfarben bei Orthopteren: Karny (6).

Chemisches Verhalten: Chemische Bestandteile des Fettkörpers von Periplaneta

orientalis: Philiptschenko; Alkali-Natur des Sekretes der Stinkdrüsen der

Blaitiden: Bordas (1, 2); „verzweigte Drüsen‘ (Anhangsdrüsen des weiblichen

Genitalapparates von Periplaneta) produzieren kohlensauren Kalk: Bordas (4).

Einwirkung von Aussenfaktoren: bei der Gattung Gryllus in Nordamerika:

Lutz; Steppenklima als Ursache der Flügelreduktion bei australischen

Blattiden: Shelford (2).

4. Biologie, Ethologie.

Vorkommen : Chortoicetes terminifera u. andere schädliche Heuschrecken in

Australien: Gurney; Gryllodes sigillatus Walk. in Warmhäusern Washingtons:

Caudell (4); Oedaleus senegalensis Krauss in Neu Süd Wales: Frogatt; Ortho-

ptera von Nord-Carolina: Brimley; Myrmecopkana (= Eurycorypha) in

Deutsch-Ostafrika: Vosseler; Decticiden: Caudell (1); Orthopteren von

Nieder-Österreich: Redtenbacher; Orthopteren, speziell Pachytilus migra-

torius am Neusiedler-See: Karny (5); Camptonotus carolinensis Gerst.:

Me Attee; Orthoptera von China und Tibet: Karny (6).

Lebensgewohnheiten: von Myrmecophana (= Ewurycorypha): Vosseler; von

Aplopus mayeri: Stockard; Decticiden: Caudell (1); von Ephippiger con-

fusus: Peyerimhoff; von Camptonotus carolinensis: Me Attee; Anurogryllus

muticus und ihr Bau: Manee; Diapheromera femorata und Dixippus morosus:

La Baume (1); Schnarrheuschrecken: Karny (4); ‚the praying mantis‘:

Blatter; Mantis religiosa: Abeille de Perrin; schädliche Acridier in Rußland:

Petrow; I/sophya pyrenaea var. nemausensis: Berenguier (1); Orthoptera

von China und Tibet: Karny (6); Saga serrata: Mingaud (1, 2); ‚‚leaf insects‘“:

St. Quintin.

Flug, Wanderung: Flugfähigkeit: Werner; Karny (6); Shelford (2) (bei austra-

lischen Blattiden).

Überwinterung : Orthoptera von Nord-Carolina: Brimley; C'yrtaspis scutata: Gelin.

Lauterzeugung: über das Schnarren der sog. Schnarrheuschrecken: Karny (4).

Körperhaltung: von Myrmecophana bezw. Eurycorypha: Vosseler; Aplopus

mayeri: Stockard; Dizippus morosus: La Baume (Il).

Schutzfärbung: von Eurycorypha: WVosseler; von Aplopus mayeri: Stockard;

Orthopteren von China und Tibet: Karny (6).

Mimikry: Myrmecophana Br. = Larven von Eurycorypha; Ameisennachahmung:

Vosseler; Aplopus mayeri: Stockard; Orthopteren von China und Tibet:

Karny (6).

Instinkt, Psychologie: von Myrmecophana bezw. Eurycorypha: Vosseler;

psychische Vorgänge bei der Annäherung der Geschlechter bei Aplopus

mayeri: Stockard.

Nahrung: von Anabrus simplex: Caudell (2); von Myrmecophana (= Euryco-

120 Insecta. Orthoptera für 1908.

rypha): Vosseler; Aplopus mayeri: Stockard; Dixippus morosus, Diaphero-

mera femorata: La Baume (1).

Geschleehtsleben: Anabrus simplex: Caudell (2); von Eurycorypha: Vosseler;

Aplopus mayeri: Stockard; Dixippus morosus, Diapheromera femorata:

La Baume (1).

Eiablage : Chortoicetes terminifera: Gurney; Anabrus simplex: Caudell (2); Oedaleus

senegalensis Krauss: Froggatt; Eurycorypha: WVosseler; Aplopus mayeri:

Stocekard; Ephippiger confusus u. a. Lecustiden: Peyerimhoff.

Feinde (inel. Parasiten): von Oedaleus senegalensis Krauss: Froggatt; Darmparasiten

(Pilze und Bakterien) bei Orthopteren: Sartory et Clark; Eiparasiten von

Ephippiger confusus: Peyerimhoff; Feinde der Wanderheuschrecken in

Angola: Wellmann.

Aufzucht: von Myrmecophana = Eurycorypha: WVosseler; Aplopus mayeri:

Stockard; Dixippus morosus, Diapheromena femorata: La Baume (1); Dixippus

morosus: Fellmann.

5 Entwicklung.

Spermatogenesis: von Melanoplus bivittatus Say: Nowlin; von Phrynotettix

magnus: Pinney; von Xiphidium fasciatum: Me Clung; von Syrbula admira-

bilis: Robertson; von Aplopus mayeri: Jordan (1); Pamphagus marmoratus

Burm.: 6iglio-Tose und 6Granata.

Chromosomen: von Gryllus domesticus L.: Gutherz (1, 2); accessorisches Chromo-

som bei Aplopus mayeri: Jordan (2); Chromosomen der @rylliden: Baum-

gartner; ‚Amitosis“ in den Malpighischen Gefäßen von Diapheromera

femorata: Marshall.

Embryonalentwicklung: von Myrmecophana (= Eurycorypha) Vosseler.

Metamorphose (Postembryonal-Entwicklung): Chortoicetes terminifera: Gurney;

Myrmecophana (= Eurycorypha) WVosseler; Diapheromera femorata: La

Baume (1); Häutungen bei einigen Locustiden: Berenguier (2).

6. Variation, Evolution.

Variabilität: bei Tetrix kraussi Sauley: Haij; Gattung Gryllus in Nordamerika:

Lutz; Bryodema luctuosum Stoll: Adelung; Amblycorypha oblongifolia, rote

Varietät: Brown, Knab, Shull, Grossbeck; Variabilität des Flügelgeäders

bei den Oothecaria: Karny (1); Varietäten von Acrydium (Tettix) depressum

und subulatum: Karny (3); Variation der Färbung von Aplopus mayeri:

Stockard.

Ätiologie: Entstehung der bunten Farben der Hinterflügel, Schenkel ect. bei

den Orthopteren: Karny (6); Ursachen der Färbung: Knab; Ursachen der

Variabilität der taxonomischen Charaktere bei Gryllus: Lutz; Ursachen der

Flügelreduktion bei australischen Blattiden: Shelford (2).

Evolution: Convergenz-Erscheinungen in der Ausbildung der Flügel bei den

„schnarrenden‘‘ Heuschreckenarten: Karny (4); Convergenz zwischen

Tropidolophus (Amerika) und Pgrgodera (Asien) Rehn (5); Correlation der

morphologischen Charaktere und Dimorphismus bei Gryllus: Lutz; An-

passung, Geschlechtsdimorphismus, Phylogenie der Oothecaria: Karny (1).

Faunistik. 121

7. Angewandte Entomologie

Nutzen: Brachytrupes membranaceus und Schistocerca peregrina als Nahrung der

Eingeborenen: Wellman.

Schaden : C'hortoicetes terminifera u. andere Acrididen in Australien: Gurney;

Gryliodes sigillatus Walk. in Warmhäusern in Washington: Caudell (4);

Oedaleus senegalensis Krauss in Neu-Süd Wales: Froggatt; Schistocerca

peregrina in Angola: Wellman; Acrididen in Rußland: Petrow; Heu-

schreckenplage in Ungarn: Schenck.

Bekämpfung : C'hortoicetes terminifera in Australien: Gurney; Oedaleus senegalensis

Krauss in Neu Süd Wales: Froggatt; Wanderheuschrecken in Transvaal:

Simpson.

Faunistik.

1. Paläarktische Region.

Sugurow (Gampsocleis); Shelford (3) (Phyllodromiinae); Azam (Acrotylus-

Arten Europas); Caudell (1) (Decticinae).

a) Europäisch-sibirisches Gebiet.

England: Lucas (Orth.); Clark (Orth. v. Falmouth); Burr, Ent. Rec. 20, p. 275,

Orth. von East Kent; Lucas, Entomologist 41, p. 39 (Leucophaea surina-

mensis in Kew); Kirby (2) (eingeschleppte Orthoptera). — Frankreich:

Azam (I) (Stenobothrus montivagus); (3) (Orth.); Gelin (Oyrtaspıs scutata).

— Schweiz: Maerky (Orth.); Frey- Gessner (Saga serrata),. —Deutsch-

land: Provinz Posen: Torka (Orth... — Österreich-Ungarn:

Redtenbacher (Gliederung der Orth.-Fauna von Nieder-Österreich); Karny (5)

(Orth.-Fauna d. Neusiedler Sees); Schenk (Heuschreckenplage in Ungarn);

Dalla-Torre (polare Grenzen der Orthopteren in Tirol); Puschnig (Orth. v.

Steiermark). — Skandinavien: Haij (Formen von Tetrix kraussi

Sauley). — Finnland: Luther (Platycleis :grisea); Reuter (Leptophyes

punctatissima). — Rußland: Sibirien, Bergroth (Orth.); Petrow

(Acridid.); Pylinov (Orth. Gouv. Wladimir).

b) Chinesisches Gebiet.

Japan: Matsumura u. Shiraki (Zocustid.); Karny (6) (Orth.). — Chine-

sisch-Turkestan, Tibet: Adelung (Orth.); Karny (6) (Orth.). —

Central-China: Karny (6) (Orth.).

e) Mittelmeer- Gebiet.

Bosnien, Herzegowina: Ebner (Orth... — Dalmatien: Karny (3)

(Orth.).. — Spanien: Bolivar (5) (Orth.); Navas (Orth. von. Aragonien).

— Canarischelnseln: Bolivar (5) (Orth... —Marokk o: Bolivar (4)

(Hololampra), (5) (Orth.). — Algier: Peyerimhoff (Ephippiger confusus).

— Tunis: Bolivar (8) (Orth.). — Tripolis, Barka: Werner (3, 4)

(Orth.).

2. Äthiopische Region.

Du Buysson (Orth.); Sheltord (3) (Phyllodromiinae); Werner (2) (Mantodea);

Brunner u. Redtenbacher ( Phasmid.); Caudell (1) (Decticinae); Griffini (afrikanische

Arten der Gattung Gryllacris).

122 Insecta. Orthoptera für 1908.

Abessinien: Werner (1) (Mantid),. — Somaliland: Shelford (%)

(Blattid.).. — Britisch-Ostarfika: Shelford (1, %) (Blattid.).. —

Deutsch-Ostafrika: Karny (%) (Orth.); Vosseler (Myrmecophana) ;

Shelford (6, %,) (Blattid.); Bolivar (2) (Acridid.. — Nyassaland:

Rhodesia: Shelford (% (Blatud.. — Portugiesisch-Ost-

afrika: Shelford (%) (Blattid..,. — Transvaal: Simpson (Wander-

heuschrecken); Griffini (4) (Gryllacridid... — Kapland, Betschu-

ana-Land: Karny (I) (Blattid., Mantid.); Shelford (%) (Blattid.)., —

Deutsch-Südwestafrika: Karny (I) (Blattid., Mantid.); (2)

(Blattid.); Shelford (6) (Blattid.. — Angola: Wellman (Schistocerca

peregrina; Brachytrupes membranaceus); Griffini (6) (Phasgonurid.).. —

Franz. Kongo, Gabun: Shelford (7) (Blattid).,. — Kongo-

staat: Shelford (5) (Blattid.); Bolivar (2, 3) (Acridid.); Griffini (6) (Phas-

gonurid.). — Kamerun: Bolivar (1) (Amorphoscelis); (2, 3) (Acridid.);

Griffini (3, 4) (Gryllacridid.); (6) (Phasgonurid.); Shelford (1, 5, 6, 7)

(Blattid.). — Spanisch Guinea: Bolivar (7) (Mantodea); Griffini (10)

(Gryllacridid.). — Aschanti: Griffini (6) (Phasgonurid.). — Senegal:

Bolivar (6) (Acridarachna); Finot (2) (Orth.).. — Madagaskar: Bolivar

(2) (Acridid.); Carl (2) (Conocephalid.); Finot (1) (Acridid.).

3. Orientalische Region.

Shelford (3) (Phyllodromiinae); Brunner u. Redtenbacher (Phasmidae);

Caudell (1) (Decticinae).

Ostindien: Karny (6) (Orth.); Dreckmann (Callimenus). — Ceylon:

Carl (1) (Locustidae); (2) (Conocephalid.); Hancock (Teitigid.); Shelford

(6, 7) (Blattid.); Karny (6) (Orth... — Birma: Griffini (7) (Gryllacris).

— Siam: Kirby (1) (Stenopelmatid.). — Tonkin: Shelford (7) (Blattid.).

— Hongkong: Shelford (6) (Blatiid..,. — Malakka: Griffini (3)

(Gryllacridid.). — Hinterindien: Karny (6) (Orth). — Ma-

layischer Archipel: Griffini (12) (Sienopelmatid., Mecopodid.);

(14) (Agroecinae). — Sumatra: Griffini (2, 8, 9) (Gryllacris, Gryllacridid.);

Shelford (6) (Blattid.). — Java: Carl (2) (Conocephalid.); Griffini (2, 3)

(Gryllacridid.); Shelford (6) (Blattid.). — Borneo: (Carl (I) (Locustid.);

Griffini (2) (Gryllacridid.); (8) (Gryllacris); Shelford (7) (Blattid.); Karny (6)

(Orth.). — Philippinen: Carl (2) (Conocephalid.); Griffini (3) (Grylla-

cridid.); (4) (Eremus).

4. Australische Region.

Brunner u. Redtenbacher (Phasmidae); Caudell (1, 5) (Decticinae).

Celebes: Carl (2) (Conocephalid.). — Timor: Griffini (13) (Gryllacridid.).

— Neu-Guinea: Griffini (3) (Gryllacridid.); (11) (Phyllophorinae);

(12) (Stenopelmatid. Mecopodid.); (14) (Agroecinae); Shelford (5, 6) (Blattid.).

— Südsee-Inseln: Griffini (2) (Gryllacridid.); (11) (Phyllophorinae).

— Samoa: Carl (2) (Conocephalid.). — Australien: Carl (2) (Cono-

cephalid.); Shelford (6) (Blattid.). — West-Australien: Shelford (7)

(Blattid.). — Süd-West-Australien: Shelford (2) (Blattid.). —

Ost-Australien: Froggatt (Oedaleus senegalensis). — Neu-Süd-

Systematik. 123

Wales: Gurney (Wanderheuschrecken, speciell O'hortoicetes terminifera) ;

Griffini (3) (Gryllacridid.).

5. Nearktische Region.

Caudell (1, 5) (Decticinae); Shelford (3) (Phyllodromiinae).

Canada: Rehn (4) (Üyphoderris monstrosus). — Vereinigte Staaten:

Brimley, Nord Carolina (Orth.); Caudell (3) (Sieleopyga rhombifolia); (4)

(Gryllodes sigillatus); (6) (Baryteitix); (%) (Orth.); Davis, Staten Island,

New Jersey (Orchelimum); Hebard, Californien (Decticinae); Isely, Kansas

(Orth.); Lutz (Gryllus); Me Attee (Campionotus carolinensis); Manee, Nord-

Carolina (Anurogryllus muticus); Morse (Tettigidae); Paxson (Orth.); Rehn (3)

(Acridid.); (4) New Jersey (Hesperotettix brevipennis); (5) (Blaberus atropos,

Proctolabus); Rehn u. Hebard (Orth.).

6. Neotropische Region.

Shellford (3) (Phyllodromiinae); Shelford (4) (Nyetiborinae); Brunner u.

Redtenbacher (Phasmidae); Caudell (1) (.Decticinae).

Central-Amerika: Bruner (Acrididae); Shelferd (8) (Phasmidae). —

Westindien: Rehn (I) (Acridid.).. — Texas: Shelford (6) (Blattid.),

— Costa Rica: Carl (2) (Conocephalid.).,. — Franz. Guyiana:

Shelford (6) (Blattid.). — Brasilien: Carl (2) (Conocephalid.); Griffini

(1) (Gryllacridid.); Behn (2) (Acridid.); Shelford (6) (Blattid.).. — Para-

guay: Griffini (1) (Gryllacridid.. — Argentinien: Shelford (6)

(Blattid.). — Peru: Rehn (I) (Acridid.); Sheliord (6) (Blattid.).

Paläontologie.

Cockerell (1) (fossiles Orthopteron aus dem Miocän von Colorado, U. S. A.);

(2) (Anabrus caudelli und Lithogryllites lutzii von Florissant, Colorado); (3)

(Lithophotina floccosa, fossile Mantide aus dem Miocän von Florissant, Colorado);

Handlirsch (fossile Blatiodea); Meunier (Fayoliella elongata, fossile Blattide aus

dem Stephanien von Commentry); Shelford (9) (fossile Blattiden aus dem Oligocän

von Ostpreußen).

Systematik.

1. Hemimeridae.

Vacant.

2. Blattidae.

Nyetiborinae; Phyllodromiinae: Shelford (3).

Anallacta n. gen.; A. methanoides n. sp. (Madagascar). Shelford (3).

Anaplecta conradti n. sp. (Kamerun). Shelford (1). — erythronota n. sp. (Ceylon).

Shelford (7).

Archiblatta (?) parva n. sp. (West-Australien). Shelford (%).

TArchimylacris desaillyi n. sp. (Carbon von Pas-de-Calais). Leriche.

Bantua n. gen., Type Perisphaeria dispar Burm.; B. ferox n. sp. (Nyassaland).

Shelford (%).

Blattella germanica var. shuguroffi n. var. (Budapest; Südafrika). Karny (I).

124 Insecta. Orthoptera für 1908.

Calolampra aptera Schulth. Beschreibung des 3; C. morio n. sp. (Südwestafrika).

Karny (1).

Ceratinoptera ensifera n. sp. (Südwest-Australien). Shelford (2).

Chorisoneura pallida n. sp. (Kamerun). Shelford (1).

Cyrtotria Stäl = Stenopilema Sauss. und T’hysanoblatta Kirby, Bestimmungs-

Gerst., pallicornis Kirby, poduriformis WIk., jallae Giglio-Tos, scabricollis

Shelford (%).

Derocalymma hancocki, aenea, RR pardalina n. spp. (Südafrika); D. stigmosa

Krauss 9. Karny (Il).

Deropeltis gracilis Burm. und D. paulinoi Bol. (Denteobe Be-

schreibung der $d: Karny (1).

Desmozosteria gen. nov.; D. Michaelseni, rufescens n. spp. Shelford 2).

Ectobia kervillei n. sp. (Tunis). Bolivar (8).

Eunyctibora n. gen., Typus Zunyctibora crassicornis Burm. Shelford (4).

Euphyllodromia nov. subgen. von Pseudophyllodromia: Shelferd (3).

tFayoliella elongata n. gen. n. sp. (Stephanien de Commentry). Meunier.

Griffiniella n. gen.; G. heterogamia n. sp. (Kalahari). Karny (1).

Gyna stridulans n.sp. (Südafrika). Karny (I); @. jocosa n. sp. (Kongostaat).

Shelford (5).

Hemilatindia Sauss. = Tivia Walker. Shelford (6).

Holocompsa fulva Burm. = Tivia fulva Burm. Shelford (6).

Hololampra Abdalazizi, H. Haffidi n. spp. (Marokko). Bolivar (4).

Homalosilpha, Tabelle der Arten; H. cruralis n. sp. (British Uganda). Shelford (1).

Hyposphaeria burri n. sp. Südafrika. Karny (1).

Ischnoptera, Bestimmungstabelle der afrikanischen Arten; /. sordida, Rohdei,

cruralis (Kamerun) n.spp. Shelford (5)— 7. uniramosa n.sp. (Centrales

Südafrika). Karny (1); — /. longstaffi n. sp. (Sambesi). Shelford (7).

Liosilpha bicolor n. sp. (Kamerun). Shelford (1); — Z. brunnea n. sp. (Kamerun).

Shelford (5).

Loboptera bergeri n. sp. (Deutsch Südwestafrika). Shelford (6).

fLygobius n. gen.; Lygobidae, neue Familie der Protoblattoidea; L. knowltoni

n. sp. (Kreideformation von Montana). Mitchell.

Methana papua n.sp. (Britisch Neu Guinea). Shelford (5).

Nauphoeta epilamproides, elegans, minuta, bicolor (Kamerun), pulchra (Ogowe),

lurida (Ost-Afrika) n. spp.; Bestimmungstabelle der Arten; N. basalis Kirby

= Paranauphoeta; N. asperata Kirby = Oxyhaloa: Shelford (1); N. sordida

n. sp. (Kamerun). Shelford (5).

Oxyhaloa perspicua n. sp. (Kamerun). Shelford (1).

Panchlora vosseleri n. sp. (Deutsch Ostafrika). Shelford (6).

Paralatindia obscura n. sp. (Peru). Shelford (6).

Paraloboptera weileri n. sp. (Kamerun). Sheliord (6).

Paraplecta conradti n. sp. (Kamerun). Shelford (1).

Pelmatosilpha sinhalensis n. sp. (Ceylon). Shelford (6).

Periplaneta africana, adelungi n. sp. (Südafrika). Karny (1). Bestimmungstabelle

der asiatischen Arten; P. indica (Ostindien), ceylonica (Ceylon),

Systematik. 125

japonica (Japan), Filchnerae (Central China), malaica (Siley, Banguey),

furcata (Vorderasien), emarginata (Japan), crassa (Borneo) n. spp. Karny (6);

— P. funebris, P. bicolor n. spp. (Kamerun). Shelford (1); — P. vosseleri

n. sp. (Deutsch-Ostafrika). Shelford (6).

Perisphaeriinae, Form des Pronotums. Shelford (7).

Phyllodromia basalis Gerst. = Ischnoptera; Ph. mirabilis, conradti, neutra, trans-

lucida, erythronota n. spp. (Kamerun); Ph. hemerobina Gerst. Beschreibung.

Shelford (1); — Ph. severini, camerunensis (Kamerun), stolida (Kongostaat).

n.spp. Shelford (5).

Phyllodromüinae aller Erdteile. Shelford (3).

Pilema mombasae n. sp. (Mombassa). Shelford (7).

Platysilpha n. gen. nahe Derocalymma; P. murina Wlk. (= Perisphaeria m.

Walk.) Beschreibung. Shelford (7).

Platyzosteria ruficeps, tibialis, curiosa, morosa, conjuncta, variegata, Hartmeyeri

n. spp. (Südwest-Australien). Shelford (2).

Polyphaga sumatrensis n. sp. (Sumatra). Shelford (6). — P. karny n. sp. (Tripolis);

Bestimmungstabelle der mediterranen Polyphaga-Arten: Werner (3, 4).

Protagonista n. gen.; P. lugubris (Tonkin), borneensis (Borneo). Shelford (7).

Pseudoderopeltis prorsa n. sp. Congo. Shelford (5).

Pseudoglomeris (Perisphaeria) oniscina Gerst. (Kamerun). Beschreibung.

Shelford (1).

Pseudogynopeltis n. gen.; P. schencki n. sp. (Deutsch Südwestafrika). Karny (2);

— Pseudogynopeltis Karny, Bestimmungstabelle der Arten; P. termes,

blattella, schenki, stigmatica, soror, obscura, lata, schulthessi n. spp. (Südafrika).

Karny (1).

Salganea papua n. sp. Neu Guinea. Shelford (5).

Stilpnoblatta minutissima n. sp. (Kongostaat). Shelford (5).

Stylopyga, Bestimmungstabelle der westafrikanischen Arten; St. furcifera, assi-

milis, nigerrima n. spp. (Kamerun). Shelford (6); — St. Michaelseni n. sp.

(Südwest-Australien). Shelford (2).

Temnopteryx unicolor n.sp. (Kapland). Karny (I); — T. platysoma (Walk.)

(Südwest-Australien), Neu-Beschreibung; symbiotisch im Nest der Spinne

Phryganoporus. Shelford (2).

Theganopteryx congoensis, T. bananae n. spp. (Kongostaat). Shelford (5).

Tivia vide Hemilatindia und Holocompsa; T. morosa n.sp. (Deutsch Südwest-

afrika). Shelford (6).

Tribonoidea n. gen. Epilamprinarum; T. seydi n. sp. (Peru). Shelford (6).

Zomioploca pallida n. sp. (Südwest-Australien). Shelford (2).

3. Mantidae.

Afrikanische Mantodea: Werner (2).

Agrionopsis n. gen. vide Euchomena und Solygia; A. modesta n. sp. (Deutsch-

Ostafrika); Tabelle der Arten: Werner (2).

Amorphoscelis horni, ascalaphoides, grisea, pulchra, micacea, opaca, carinata

n.spp. (Kamerun). Bolivar (1); — 4. laxeretis Karsch var. cameronensis

n. var. (Kamerun); A. nubeculosus n. sp. (Kamerun). Werner (2).

Auchmomantis n. gen. nahe Achlaena; A. Rhodei n. sp. (Kamerun). Werner (2).

126 Insecta. Orthoptera für 1908,

Bomistria lunata Sauss., Unterschiede von Chlidonoptera vexillum Karsch.

Werner (2).

Chlidonoptera vide Bomistria.

Chloroharpax n. gen.; Chl. ocellifer n. sp. (Westafrika.) Werner (2).

Dactylopteryx flexuosa Karsch (Kamerun, Ostafrika). Beschreibung. Werner (2).

Dystacta Sauss., dispositio specierum; D. braueri n. sp. (Deutsch Südwestafrika).

Karny (1).

Entella Stäl, Systematik der Gattung; E. gracilis, pertinens, fortis, aberrans

n. spp. (Südafrika). Karny (I); — E. rhombochir n. sp. (Fundort?) Werner (2).

Euchomena casta Gerst. = Agrionopsis Werner. Werner (2).

Gonypeta Sauss., Bestimmungstabelle der afrikanischen Arten; @. iaticollis,

femina, hottentolta, minutissima n. spp. (Südafrika). Karny (1).

Hierodula occidentalis Werner ist eine Sphodromantis: Werner (2).

Iris kuhlgatzi n. sp. (Deutsch Südwestafrika). Karny (1).

+Lithophotina floccosa n. gen. n. sp. (Miozän von Florissant). Cockerell (3).

Liturgousa orientalis Werner 1906 —= Dactylopteryx flexuosa Karsch. Werner (2).

Mantis, Unterscheidung der afrikanischen Arten, Fig. 12—15, Taf. III; M. victo-

riana n.sp. (Ostafrika) Fig. 15, Taf. III. Werner (2).

Microthespis n. gen. nahe Iris; M. dmitriewi n.sp. (Abessynien). Werner (1).

Miomantis vide Calidomantıs. :

Miomantis armicollis $ Karsch = Polyspilota calabarica Westw. Werner (2).

Mystipola compressicollis Sauss. = Panurgica duplex Karsch. Werner (2).

Oxythespis, vergleichende Tabelle der Arten: Werner (4); — 0. maroccana n. Sp.

(Marokko). Bolivar (5).

Polyspilota, Revision und Tabelle der afrikanischen Arten; P. truncatipennis 2

= P. calabarica Westw.; P. heteroptera Werner = Hierodula; P. marmorata

Schulth. = Dystacta alticeps Schaum; P. caffra Westw., P. saussurei Borm.

— Varietäten von P. pustulata Stoll; P. pustulata Stoll, Farbenvarietäten

(var. pustulata Stoll, var. striata Stoll, var viridis Werner) und Formvarietäten

(var. saussurei Borm. und caffra Westw.) Werner (2).

Prohierodula n. gen. für Polyspilota picta Gerst. Bolivar (%).

Pseudoharpax francoisi n. sp. (Westafrika). Bolivar (?).

Sibylla elegans n.sp. (Kamerun). Bolivar (7).

Sigerpes heydeni n. sp. (Fundort?) Werner (2).

Solygia distanti Kirby = Agrionopsis Werner. Werner (2).

Sphodromantis, Revision der afrikanischen Arten; Sph. gastrica Stäl und christina

Kirby keine selbständigen Arten, sondern Formen von Sph. lineala Burm.;

Sph. biocellata Werner (Kamerun) Beschreibung; Tabelle der afrikanischen

Arten. Werner (2).

Stagmatoptera vitripennis n. sp. (Kamerun). Belivar (7).

Stenopyga, Revision der Arten; St. extera Karsch Beschreibung. Werner (2).

Tarachina schultzei n. sp. (Südwestafrika). Karny (1).

Tarachodes (Chiropacha) signata n.sp. (Deutsch Südwestafrika). Karny (1).

Theopompa angusticollis Sjöstedt = Dactylopteryx flexuosa Karsch. Werner (2);

— Th. nebulosa n. sp. (Kamerun). Bolivar (7).

Systematik. 127

4. Phasmidae.

Phasmidae aller Erdteile: Brunner-Redtenbacher; von Central-Amerika:

Shelford (8).

Achrioptera Coqu. dispositio specierum; A. intermedia, pygmaea, impennis n. Spp.

(Madagaskar). Redtenbacher.!)

Acrophylla Gray, dispositio specierum; A. marmorata (Neu Guinea); aliena,

scutigera, phyllocera, oxyacantha (Australien) n. spp. Redtenbacher.

Acrophyllini, dispositio generum. Bedtenbacher.

Anarchodes n. gen.; A. Zyratus n. sp. (Borneo). . Redtenbacher.

Anasceles n. gen.; A. divergens (Buru Insel) n. sp. Redtenbacher.

Anchiale Stäl, dispositio specierum; A. modesta, simplex n. spp. (Neu Guinea).

Redtenbacher.

Anisomorphini, conspectus generum. Shelford (8).

Aplopus mayeri, Naturgeschichte. Stockard.

Arrhidaeus Stäl, dispositio specierum; A. nigroplagiatus (Philippinen), aemulus

(Neu Guinea), nigrotaeniatus (Valle de Bulasan), Brunni (Palapa), apterus

(Neu Guinea), bifasciatus (Neu Guinea) n. spp. Redtenbacher.

Aruanoidea Br., dispositio specierum; A. ascepasmoidea, excisa, microptera,

agrionoides, conspicua, analis, refractaria, planicercata, longicollis, spini-

pennis, extraordinaria, falcata, densegranulosa, medioeris, Picteti, inconspicua,

seriata, flabellata, lanceolata, truncata, ingenua, siremps, clavigera, fracta,

macra, multicolor, involutecercata, bipunctata, flavoguttulata, pallida, simplex,

fasciata, connexa, nigrofasciata, munda, confusa, robustior, inflata, rubeola,

Schoenbergi, liturata, fragilis, adspersa, tenera, bistriolata, Stali n.spp. (tropisches

Asien, Sundainseln, Philippinen, Neu Guinea, Neu Britannien). BRedten-

bacher.

Asceles n. gen., dispositio specierum; A. cornu-cervi, (?) Horni, acute-gibbosus,

bispinus, margaritatus, civilis, certus, Panteli, heros, undulatipes, modestior,

penicillatus, rulanda, brevicollis, validus, brevipennis, inquinatus, perplexus,

Mecheli, adspirans, rusticus, diadema, opacus, elongatus, longipes, lineatus,

dorsalis, villosus n. spp. (Tropisches Asien und Neu Guinea). Redtenbacher.

Asprenas gracilipes (Neu Caledonien), crassipes (Neu Hebriden) n. spp. Redten-

bacher.

Asystata n. gen.; A. brevipes n. sp. (Nord-Borneo). Redtenbacher.

Austroclonistria n. gen. serrulata n. sp. (Australien). Bedtenbacher.

Bacteria Latr., conspectus specierum. Shelford (8).

Bacteria Latr., Redt., dispositio specierum; B. clavigera (Brasilien, Guyana),

montana (Amazonas), pachycera (patria?), pallide-notata (Brasilien), sub-

volans, (Panama) rufopectus (Cayenne), nodulosa (Süd- und Mittelamerika),

obtusa (Venezuela), Zubulata (Valparaiso), tenella (Venezuela), nova (Mexiko,

Guatemala), foliolata (Mexiko), simplex (Patria?), modesta (H. Thomas),

divergens (Cayenne), imitans (Surinam), quadrispinosa (Mexiko), Schulthessi

(Ecuador), Zaesa (Chile), Vosseleri (Guatemala), aequatorialis (Ecuador),

Chaperi (Venezuela), Horni (Mexiko), Mazwelli (Martinique), Bellangeri

(Martinique), virgulata (Peru), innescens (Peru), segmentaria (? Columbia),

1) Redtenbacher = Brunner und Redtenbacher, Phasmidae.

128 Insecta. Orthoptera für 1908.

satyr (Brasilien), pan (Guyana), Zehntneri (Guatemala, Vera Cruz.), frustrans

(Mexiko), integra (Trinidad), peruana (Peru), Frey-Gessneri (Guatemala),

bradypus (Antillen), significans (Bogota) n. spp. Redtenbacher.

Bactridium Sauss. dispositio specierum; B. maximum (Bahia), paucispinosum

(Brasilien), dentipes (Brasilien) n. spp. Redtenbacher.

Bactrododema Stäl, dispositio specierum; B. fuscipennis (West-Afrika) n. sp.

Redtenbacher.

Bacunculinae, conspectus generum. Shelford (8).

Bacunculus Burmeister, conspectus specierum. Shelford (8).

Bostra Stäl, dispositio specierum; B. lobata (Panama), arcuata (Brasilien), imperialis

(Brasilien?), vacca (patria ignota), reductedentata (Para), submutica (Venezuela),

amplectens (Costa Rica), obtuse-cornuta (Guatemala, Costa Rica), scabrinota

(Peru), tabida (Brasilien), magistralis, Championi, mirala (Guatemala),

nuptialis (Guayana), magnifica (Brasilien), longeaperculata (Guatemala),

Godmanni (Central-Amerika), Saussurei (Mexiko), pruinosa (Brasilien),

deplanata (Cuba), Procoppi, tridenticulata, similis, margaritata (Mexiko),

bifida (Venezuela) n. spp. Redtenbacher.

Bostra Stäl, conspectus specierum. Shelford (8).

Brizoides Redtenbacher, conspectus specierum. Shelford (8).

punctulata, commutata, ferruginea, albosignata, rufescens, lineata, omissa,

grossegranosa, sodalis, fessa, coerulescens, spurcata, octolineata, tricolor,

pallidifrons, semihilaris, aeruginosa, tessellata, coniceps, timidia, medorina

n. spp. (tropisches Asien, Sunda Inseln). Redtenbacher.

Calynda Stäl, conspectus specierum. Shelford (8).

Canachus harpyia, circe, alligator n. spp. (Neu Caledonien). Redtenbacher.

(tropisches Asien, Sunda Inseln). n. spp. Redtenbacher.

Centema n. gen., dispositio specierum; Ü. perfectum, spinosissimum, recessum,

adaequatum, obliteratum (Asiatischer Archipel) n. spp. Redtenbacher.

bacher.

Ceroys Serv. conspectus generum: Shelford (8).

Chersaeus n. gen. für Lopaphus struthioneus Westw. Redtenbacher.

Clonistria Stäl, dispositio specierum; Ol. guadeloupensis (Gouadeloupe, Guatemala),

St. Luciae (St. Lucia), guatemalensis (Guatemala), venia (patria?), Gerstäckeri

(Süd-Amerika), exornata (Cuba), chilensis (Chile) n. spp. Redtenbacher.

Clonistria Stal, conspectus specierum. Shelford (8).

Ctenomorpha Gray, dispositio specierum: Redtenbacher.

Oyphocrania Serv., dispositio specierum. Redtenbacher.

Damasippus Stäl, conspectus specierum. Sheliord (8).

Diacanthoidea n. gen., dispositio specierum; D. vittata (Java), unispinosa, margi-

nata (Borneo), submarginata (Sumatra, Borneo) n. spp. Redtenbacher.

Diapherodes Gray, dispositio specierum; D. laevicollis (Jamaika), Kaas

(Portorico) n. spp. Redtenbacher.

Diapheromena Gray, conspectus specierum. Shelford (8).

Systematik. 129

Diardia n. gen.; dispositio specierum; D. tibialis, papuana, brevitarsis, vicinissima,

divergens, modesta, signata, battak, relicta, semilobata, palliata, gramicollis,

dentata, reductipennis, gracilitarsis, praestans n. spp. (tropisches Asien, Neu

Guinea, Key Inseln). Redtenbacher.

Diesbachia n. gen., dispositio specierum; D. Sophiae, approximata, setosipes,

rarospinosa n. spp. (tropisches Asien). Redtenbacher.

Dimorphodes Westw. dispositio specierum; D. asper, gibbonotus, carinatus, fla-

bellatus, cristatipennis, bos, glaber, clypeatus, centurio, cuspidatus (Neu Guinea);

serripes (Borneo, Neu Guinea), bellicosus, Serassini, celebensis (Celebes);

catenulatus (Key Inseln, Neu Guinea), mancus (Asiatischer Archipel); miles

(Molukken, Neu Guinea); cochinchinensis (Cochinchina) n. spp. Redten-

bacher.

Diura Gray, dispositio specierum; D. discolor u.sp. (Australien, Tasmanien,

Lord Howes Island). Redtenbacher.

Diurae, dispositio generum. Bedtenbacher.

Dyme Stäl, conspectus specierum. Sheliord (8).

Ectatosoma Gray, dispositio specierum. Reätenbacher.

Eetus n. gen. solitarius n. sp. (West Australien). Redienbacher.

Epicharmus Stäl, dispositio specierum. Bedtenbacher.

Erastus n. gen.; E. galbanus (Neu Guinea), forcipatus (Buru Insel) n. spp. Redten-

bacher.

Ernodes n. gen.; E. sumatranus, antennatus n. spp. (Sumatra). BRedtenbacher.

Eucles Redtenbacher, conspectus specierum. Shelferd (8).

Eurycanthae, dispositio generum; Eurycantha immunis (Neu Guinea), latro (Neu

Guinea), diabolus (Neu Guinea und umliegende Inseln), coenosa (Neu Guinea),

coronata (Britsch Neu Guinea), coriacea (Neu Guinea) n. spp. Redtenbacher.

Eurycnema Serv., dispositio specierum; E. stenocerca (Philippinen, Tabur,

Australien), cercata (Queensland), nigrospinosa (Key Inseln) n. spp. Redien-

bacher.

Galactea n. gen., dispositio specierum; @. stercoraria (Mentawei), aptera (Malakka)

n. spp. Redtenbacher.

Gargantuoidea n. gen., dispositio specierum; @. tessellata, spinipes, triumphalis,

Meckeli n. spp. (Tropisches Asien). Redtenbacher.

Gharianus n. gen. nahe Olitumnus Stäl; @. klaptoczi n. sp. (Tripolis). Werner (3, 4).

Graeffea Br., dispositio specierum; @. denticulata n. sp. (Mariannen-Inseln).

Redtenbacher.

Haplopus Gray, dispositio speeierum; H. juvenis (Cuba), murinus (Jamaika),

obtusus (Santa Cruz), perarmatus (Nicaragua), ligiolus (Antillen) n. spp.

Redtenbacher.

Hemisosibia n. gen.; H. incerta n. sp. (Borneo). Bedtenbacher.

Hermarchus Stäl, dispositio specierum; H. differens (Viti), Biroi (Neu Guinea),

Müller (Neu Guinea), virga (Fidschi-Inseln), polynesicus (Australische

Inseln), Zyratus (Neu Guinea), Godeffroyi (Karolinen), inermis (Fidschi

Inseln) n. spp. Redtenbacher.

Heterophasma n. gen. Gaudichaudi n. sp. (Madagascar). Redtienbacher.

Hypoecirtus Redtenbacher, conspectus specierum. Shelford (8).

Hypocyrtus n. gen., dispositio specierum; H. postpositus (Mexiko), substrumosus

(Mexiko, Jalappa, Rincondda) n. spp. Redtenbacher.

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3. 9

130 Insecta. Orthoptera für 1908.

Isagoras Stäl, conspectus specierum. Shelford (8).

Jeremia grossedentata n. gen. n. sp. (Bolivia). Redtenbacher.

Laciphorus n. gen.; L. lobulatus n. sp. (Peru). Redtenbacher.

Lamachodes n. gen.; L. laevis n. sp. (Cochinchina). Bedtenbacher.

Lamachus Stäl, dispositio specierum; L. granulosus (Mindanao), rugulosus (Nord-

Indien), mirabilis (Java) n. spp. Redtenbacher.

Lamponius Stäl, dispositio specierum; L. Bocki (Antillen), Klugi (Porto Rico)

n. spp. Redtenbacher.

Leosthenes rubripes n. sp. (Neu Guinea). Redtenbacher.

Leprocaulus n. gen., dispositio specierum; L. alte-cornutus, rigidus, rudis n. spp.

(Deutsch Neu Guinea). Redtenbacher.

Libethra Stäl, conspectus specierum. Shelford (8).

Loxopsis Westw., dispositio specierum; L. tuberculata, superba n. spp. (Borneo).

Redtenbacher.

Marmessoidea Br., dispositio specierum; M. caryophyllea, conspurcata, moesta,

dimidiata, rotundato - gibbosa, unicolor, biplagiata, quadrisignata, flavo-

marginata, usta, incensa, notata, haemorrhoidalis, perakensis, lineata, chinensis,

abbreviata, expilota, conspersa n.spp. (tropisches Asien). BRedtenbacher.

Megacrania Kaup, dispositio specierum; M. nigro-sulfurea n. sp. (Neu Guinea).

Redtenbacher.

Meionecroscia n. gen.; M. Biroi n. sp. (Neu Guinea). Redtenbacher.

Mesaner n. gen.; M. lineatus n. sp. (Australien). Redtenbacher.

Metriotes Westw., conspectus specierum. Shelford (8).

Micadina n. gen., dispositio specierum; M. bicolor n. sp. (Neu Guinea). Redten-

bacher.

Monandroptera Serv. dispositio specierum; M. olivacea (Reunion, Mauritius),

scolopendra (Mauritius) n. spp. Redtenbacher.

Nearchus n. gen.; N. maximus (Siam), Grubaueri (Malakka) n. spp. Redienbacher.

Necroscia Serv., dispositio specierum; N. nobilissima, dilute-venosa, excelsa, filipes,

frontalis, sublineata, albofasciata, sanguinata, tumescens, resignata, reducti-

pennis, terminalis, tereticollis, obliterata, rivalis, redempta, contracta, compacta,

angustata, philippina, puella, sollicita, acute-granulosa, aspersa, illaesa, marmo-

rata, bisignata n. spp. (tropisches Asien, Sunda-Inseln ect., Neu Guinea).

Redtenbacher.

Necrosciinae, dispositio generum. Bedtenbacher.

Neocles Stäl, dispositio specierum; N. rivalis, magistralis, echinatus, cordifer

(Borneo, Sumatra, Mindanao) n. spp. Redtenbacher.

Nisyrus Stäl, dispositio specierum; N. Godefroyi n.sp. (Freundschaftsinseln).

Redtenbacher.

Ocellata n. gen. dispositio specierum; O. Chaperi, capitata, Bouvieri, fastidiosa,

trifasciata, atrosignata, tessellata, violascens, serena, felix, deflorata, laeta,

laetissima, festinabunda, necroscioides, dux, multiannulata n. spp. (trop.

Asien, Sunda-Inseln etc.) Redtenbacher.

Ocnophila Brunner, conspectus specierum; Sheliord (8).

Otocrania n. gen., disposito specierum; O. mutica (Patria?), pleuracantha (Bra-

silien) n. spp. Redtenbacher.

Ozxyartes Stäl, dispositio specierum; O. spinulosus, honestus n. spp. (Tonkin)

Redtenbacher.

Systematik. 131

Pachyscia n. gen.; P. plagiata, bipunctata n. spp. (Tonkin). Redtenbacher.

Palophi, dispositio generum. BRedtenbacher.

Palophus Westwood, dispositio specierum; P. Brongniarti (Tanganjika), pectini-

cornis (Ostafrika), brevicornis (Südafrika), transvaalensis (Transvaal), Holubi

(Südafrika) n. spp. Redtenbacher.

Parabactridium n. gen.; P. mirum n. sp. (Madagascar). BRedtenbacher.

Paracentema n. gen.; P. stephanus n. sp. (Tonkin). Redtenbacher.

Paramyronides n. gen., dispositio specierum; P. perakensis (Perak), tonkinensis

(Tonkin), fictus (Sikkim) n. spp. Redtienbacher.

Paracyphocrania n. gen.; P. lativentris n. sp. (Patria?) Redtenbacher.

Paradiacantha n.gen., dispositio specierum; P. fusca (Borneo), aeneicollis (Malakka)

n. spp. Redtenbacher.

Paradiapheromera Brunner, conspectus specierum. Shelford (8).

Paramenexenus n. gen.; dispositio specierum; P. molestus, subalienus, inconspicuus

(Ceylon), carinulatus, aperculatus, asper (Tonkin) n. spp. Redtenbacher.

Paramyronides n. gen.; P. perakensis (Perak), tonkinensis (Tonkin), ?fietus (Sikkim)

n. sp. Redienbacher.

Paranecroscia n. gen.; P. longicollis (Engano), operculata (Sunda Inseln, Neu

Guinea) n. spp. Redtenbacher.

Parasipyloidea n. gen., dispositio specierum; P. Zehntneri, minuta (Ceylon),

montana (Darjeeling), cercata, strumosa (Australien), acuminata, aenea (Java),

subtilis (Malakka), novae-guineae (Neu Guinea) n. spp. Redtenbacher.

Parasosibia n. gen., dispositio specierum; P. ceylonica; incerta (Ceylon), inferior

(Indien), parva (Trichonopoly), maculata, villosa, descendens (Ost Indien),

australica (Lord Howes Land) n. spp. Redtenbacher.

Parastheneboea n. gen.; P. insignis n. sp. (Borneo). Redtenbacher.

Parochnestes n. gen. charon n. sp. (Australien). Bedtenbacher.

Peloria n. gen.; Type Oyphocrania lobiceps Macley. Redtenbacher.

Pericentrus n. gen.; P. Mowisi (Sikkim), pinnatus (Bhoutan), multilobatus (Peru,

Costa Rica), tripinnatus (Celebes), spinoso-lobatus (Panama), appendiculatus

(Java?), restrictus (Portorico), nudipes (Borneo) n. spp. Redtenbacher.

Pericentrus Redtenbacher, conspectus specierum. Shelforäd (8).

Perisceles n. gen., dispositio specierum; P. modestus (Perak), integer (Central

Indien) n. spp. Redtenbacher.

Perliodes Redt., conspectus specierum. Shelford (8).

Phantasis Sauss., dispositio specierum; Ph. lobata n. sp. (Panama). Redtenbacher.

Phantasis Sauss., conspectus specierum. Shelford (8).

Pharnacia Stäl, dispositio specierum; Ph. biceps (Hinterindien, Java), enganensis

(Insel Engano), annulata, pilicornis, nigricornis, sagitta (Borneo), pinnipes

(Malakka), semilunaris, heros (Java), rigida (Sumatra), spectabilis (Ceylon),

ingens (Malabar) n. spp. Redtenbacher.

Phasma Serv. conspectus specierum. Shelford (8).

Phasmidae, Tabellen der in Central-Amerika vorkommenden Unterfamilien

und Gattungen. Sheliord (8).

Phasminae, conspectus generum. Shelford (8).

Phibalosomini, conspectus sectionum. Bedtenbacher.

Phibalosomaia, dispositio generum. BRedtenbacher.

132 Insecta. Orthoptera für 1908.

Phibalosoma Gray, dispositio specierum; Ph. Michaelis n. sp. (Bahia). Bedten-

bacher.

Platycraniae, dispositio generum. Bedtenbacher.

Platysosibia n. gen.; Ph. soluta (Neu Guinea), refractoria (Molukken) n. spp.

Redtenbacher.

Podacanthus Gray, dispositio specierum. Bedtenbacher.

Pomposa n. gen.; P. moesta n. sp. (Borneo). Redtenbacher.

Pseudodiacantha n. gen.; Ps. obscura n. sp. (Java). Redtenbacher.

Pterinoxylus Serv. conspectus specierum. Shelford (8); Pi. spinulosus n. sp.

(Panama) Redtenbacher.

Pygirhynchinae, conspectus generum. Shelford (8).

Rhaphiderus Serv. dispositio specierum; Rh. bilobatus (Manila), Bedoti (Tonking).

n. sp. Redtenbacher.

Rhynchacris n. gen. ornata n. sp. (Costa Rica). Redtenbacher.

Sipyloidea Brunner, dispositio specierum; S. biplagiata, linearis, morio, roseonotata,

taeniata, inscia, brevialata, supervacanea, moricula, rufescens, distinctissima,

Felderi, pseudosipylus, stigmata, bistriolata, dolorosa, normalis, subtilis, -

foenosa, corticina, Doleschali, biseriata, abnormis, filiformis, tristis, magna,

Biroi, lutea, albogeniculata, debilitata, falcata, rostrata, longithorax, brevipennis,

viridis n.spp. (tropisches Asien, Sundainseln, Philippinen, Neu Guinea,

Südsee Inseln, Australien). BRedtenbacher.

Sosibia Stäl, dispositio specierum; S. Mecheli, quadrispinosa, biaculeata, solida,

macera, paraesalus, platycera, falcifera, bisulca, nigricans, reiracta, dubia,

dubiosa n. spp. (Tropisches Asien, Sunda Inseln ect.). Redtenbacher.

Stephanacris n. gen. dispositio specierum; St. globiceps, breviceps n. spp. (Neu

Guinea). Redtenbacher.

Stratocles Stäl, conspectus specierum. Shelford (8).

Syringodes n. gen., S. pallidus n. sp. (Amboina). Redtenbacher.

Tagesoidea n. gen.; dispositio specierum; T. nigrofasciata (Borneo), Sumatra,

fasciata (Britisch Borneo) n. spp. Redtenbacher.

Trachythorax n. gen.; T. unicolor (Java), expallescens (Ceylon), incertus (Tonkin),

planiceps (Sikkim) n. spp. Redtenbacher.

Trapezaspis n. gen.; T. kaiman, loricatus n. spp. (Neu Guinea). BRedtenbacher.

Tropidoderus Gray, dispositio specierum; T. eziguus n.sp. (Patria ignota).

Redtenbacher.

Vasilissa Kirby, dispositio specierum; V. tecticollis n. sp. (Philippinen). Redten-

bacher.

Vetilia Stal, dispositio specierum; V. ligula, Wülfingi (Australien), Maindroni,

caesarea (Neu Guinea) n. spp. Redtenbacher.

Xenophasma n. gen.; X. fimbriatum (Birma); simile (Tonking) n. spp. Redten-

bacher.

Xeroderus Gray, dispositio specierum; X. brevipennis n. sp. (Salomons-Archipel).

Redtenbacher.

Xerosoma Serv., conspectus specierum. Shelford (8).

5. Acridiidae.

Abila (?) collaris n. sp. (Mexiko). Bruner.

Acridarachnea n. gen. nahe Acrida Stäl; A. ophthalmica n. sp. (Senegal). Bolivar (6).

Systematik. 133

Acridium cyaneum Stoll var. tereticolle n. var. (Port. Guinea); A. sigillatum n. sp.

(Luluabourg). Bolivar (3).

Acridoderes amethyslinus n. sp. (Kongostaat). Bolivar (3).

Acrotylus, Systematik der europäischen Arten. Azam (2); — A. apicalis (Usam-

bara), A. hyalinus (Loango; Congo) n. spp. Bolivar (3); — A. longipes Charp.

var. rosea n. var. (Marokko). Bolivar (5).

Acrydium (Tettix) depressum (Bris.) und subulatum L. Varietäten. Karny (3);

— A. (Tettix) japonicum var. concolor n. var. (China); A. bipunctatum, in

China vorkommende Varietäten. Karny (6).

Acryptera Mariae n. sp. (Aragonien). Navas.

Agroecoteitix n. gen.; A. modestus n. sp. (Mexiko). Bruner.

Amphicremna Tschoffeni, taeniata n. spp. (Kongogebiet). Bolivar (3).

Amphitornus nanus n. sp. (Arizona). Rehn u. Hebard.

Anniceris Stäl, Bestimmungstabelle der Arten; A. viridulus (Mexiko), meridionalis

(Costa Rica), apicalis (Costa Rica) n. spp. Bruner.

Antita gen. nov. nahe Piemoblax Karsch; A.alca n. sp. (Popocabacca). Bolivar (3).

Antita Schulzi n. sp. (Deutsch Ostafrika). Bolivar (2).

Apitoceras ‚gen. nov. nahe Vilerna und Caletodes; A. margaritatus sp. n. (Britisch

Guayana). Bruner.

Aristia depressicornis n. sp. (Costa Rica). Bruner.

Arnilia Stäl, Bestimmungstabelle der Arten; A. marschalli (Costa Rica), propingqua

(Mexiko, Guatemala), fissicauda (Trinidad, Britisch Guayana), colombiae

(Columbia) n. spp.; A. minor Bruner, Neubeschreibung. Bruner.

Barytettix borealis n. sp. (Arizona). Caudell (6).

Bryodema tuberculata (Fab.) var. hyaloptila n. var. (Central China); B. barabensis

(Pall.) var. rkodoptila n. var. (China). Karny (6).

Serv. Pantel.

Calotettix n. gen. prope Sinaloa Scudder und Paraidemona Brunner; synopsis

Carsula Stäl, Bestimmungstabelle der verwandten Gattungen Xenippa Stäl,

Prorachthes Gerst., Carsula Stal und Galideus n. gen. Finot (1).

Catantops areolatus (Lukungu), Schoutedeni (Popocabacca), imperator (La Lufu),

captiosus (Kongostaat), bipunctatus (Kongostaat) n. spp. Bolivar (3).

Chortoicetes römeri n. sp. (Deutsch Ostafrika). Karny (%).

Ohrysopsacris gen. nov., Type Gryllus bucephalus Marshall; Ch. atrocephala n. sp.

(Britisch Guayana). Bruner.

Copiocera Burmeister, Bestimmungstabelle der Arten. Bruner.

Coptoteitix discolor n. sp. (Kinchassa). Bolivar (3).

Bruner.

Oyclocercus gracilis n. sp. (Mexiko). Bruner.

COyphocerastis Clavareaui n. sp. (Leopoldville). Bolivar (3).

Dactylotum Charpentier, synopsis specierum; D. flavopietum n. spec. (Mexiko);

D. picturatum n. nom. für D. pictum Gerst. Bruner.

134 Insecta. Orthoptera für 1908.

Dasyscirtus n. gen. prope Paradichroplus; D. olivaceus n. sp. (Mexiko). Bruner.

Dellia Stäl, Bestimmungstabelle der Arten. Bruner.

Dibastica major (Umangi), viridis (Kinchassa) n. spp. Bolivar (3).

Dichroplus Stäl, synopsis specierum; D. notatus n. sp. (Mexiko). Bruner.

Duronia vide Duroniella und Rodunia.

Duroniella n. gen.; Type Duronia fracla Fieb. Bolivar (3).

Elaeochlora arcuata n. sp. (Brasilien). Rehn (2).

Eucopiocera n. gen. nahe Copiocera; E. rubripes n. sp. (Mexiko). Bruner.

Eurymorphpus latilobus n. sp. (Ceylon). Hancock (1).

Filchnerella n. gen. nahe Tmethis (Eremobia); F. pamphagoides n. sp. (Central

China). Karny (6).

Fortunata n. gen. nahe Thalpomena Sauss.; F. Pachecoi (Canar. Inseln; Marokko);

F. sublaevis (Canaren) n. spp. Bolivar (5).

Galideus Mocquerysi n. gen. n. sp. (Madagaskar). Finot (1); vide etiam Carsula.

Hedotettix T'schoffeni n. sp. (Banana Boma). Bolivar (3).

Homalosaparus n. gen.; H. canonicus n. sp. (Sao Paulo). Rehn (2).

Horesidotes Papagensis n. sp. (Arizona). Rehn u. Hebard.

Inusia Giglio-Tos, Bestimmungstabelle der Arten; I. nana (Costa Rica), janeirensis

(Rio de Janeiro), bicolor (Mexiko und Costa Rica), inornatipes (Mexiko)

n. spp. Bruner; — /. antillarum n. sp. (St. Thomas). Rehn (I).

Kassongia n. gen. nahe Coptacra; K. flavovittata n. sp. (Kassongo, Kongostaat).

Bolivar (3).

Leioscapheus n. gen. zwischen Proctolabus Sauss. und Anniceris Stal; L. gracili-

cornis (Costa Rica), variegatus (Mexiko, Yukatan), annulicornis (Guatemala)

n. spp. Bruner.

Leptomerinthophora RBehn, synopsis specierum; L. modesta, flavovittata, smarag-

dipes n. spp. (Costa Rica). Bruner.

Leptysma Stäl, Synopsis der Species. Bruner.

Mazaea granulosa Stal var. cingulata n. var. (Loagna). Bolivar (3).

Melanoplus picturatus (Mexico) n.sp. Bruner.

Mesopsera n. gen. für Mesope filum Bol. Bolivar (2).

Mesopsis carinulatus n.sp. (Banana). Bolivar (3).

Morphopus affinis n. sp. (Kamerun). Bolivar (3).

Ochrilidia bitaeniata n. sp. ( Yema). Bolivar (3).

Odontomelus Romi n. sp. (Kongostaat). Bolivar (3).

Oedomerus gen. nov.; O. corallipes, nigropleurus n. spp. (Californien). Bruner.

Omalotettix Bruner, Bestimmungstabelle der Arten; O. meridionalis (Brasilien,

Britisch Guayana), chapadensis (Brasilien), conspersipennis (Brasilien)

n. spp. Bruner.

Ommatolampis Burmeister, synopsis specierum; O0. annulicornis n.sp. (Costa

Rica). Bruner.

Omocestus femoralis (Canarische Inseln), Navasi (Spanien) n. spp. Bolivar (5).

Orbillus roseoviridis (Leopoldville); elegantulus (Inongo) n. spp. Bolivar (3).

Orthochta grossa n. sp. (Lukungu). Bolivar (3).

2. 8pp.; O. Schulthessi n. nom. für Phlacoba antennata Schulth. Bolivar (2).

= Selen

Osmilia Stäl, synopsis specierum. Bruner.

Systematik. 135

Pamphagus orientalus n. sp. (Barka). Werner (3, 4); — P. deceptorius Bol. var.

Segurensis n. var. (Spanien). Bolivar (5).

Paracinema terminale n.sp. (Kinchassa). Bolivar (3).

Paratettix angustivertex (Banana, Leopoldville); Wilverthi (Luki, Banana, Boma

Lundi) n.spp. Bolivar (3).

Paropomala acris, perpallida n. spp. (Arizona). Rehn u. Hebard.

Perixerus Gerstäcker, synopsis specierum. Bruner.

Phaeoparia Stäl, Bestimmungstabelle der Arten; Ph. immaculata n. sp. (Britisch

Guayana). Bruner.

Phlaeoba, Unterscheidung der paläarktischen Arten. Werner (4).

Platypterna Martini (Harrar), acuta, curvifrons (Mohammara) n. spp. Bolivar (2).

Platypternodes n. gen. für Ochrilidia brevipes Stäl und O. costulata Caz. Bolivar (2).

Proctolabus Sauss. Bestimmungstabelle der Arten; P. gracilis, brachypterus

n. spp. (Mexiko). Bruner; — P. bullatus n. sp. (Peru). Rehn (1).

Prorachthes Gerst. vide Carsula.

Protagasta n. gen.; P. rosea n. sp. (Leopoldville). Bolivar (3).

Psilotettix gen. n.; P. obesus n.sp. (Mexiko). Bruner.

Psoloessa ferruginea, maculipennis und buddiana identisch mit Ps. texana Scudder.

Rehn u. Hebard.

Ptemoblax insidiosus n. sp. (Biafra). Bolivar (2).

Pteropera pictipes n. sp. (Congo, Lemba). Bolivar (3).

Pterotiltus inuncatus var. nigroantennata n. var. (Popocabacca). Bolivar (3).

Pyrgomorpha, Unterscheidung der nordafrikanischen Arten; P. albotaeniata

n. sp. (Tripolis). Werner (3, 4).

Pyrgomorpha Maruzina, candidina, procera, acute geniculata n. spp. (Marokko).

Bolivar (5).

Rhachicreagra Rehn, synopsis specierum; R. pallipes, aeruginosa, gracilis n. Spp.

(Costa Rica) Bruner.

Rhicnoderma glabra (Costa Rica), pugnax (Mexiko) n. spp. Bruner.

Rodunia n. gen. nahe Duronia; Typus Phlaeoba chloronota Stäl. Bolivar (3).

Rhytidichrota Stal, synopsis specierum. Bruner.

Schistocerca vittafrons n. sp. (Costa Rica). Bruner.

Schistocerca gratissima n. sp. (Sao Paulo, Brasilien). Rehn (2).

Serpusia pygmaea n. sp. (Deutsch Ostafrika). Karny (7).

Sitalces Stäl, synopsis specierum; S. nudus (Santarem), variepennis (Brasilien?),

ovatipennis (Britisch Guayana), infuscatus (Brasilien). n. spp. Bruner.

Sphingonotus acrotyloides, dernensis n. spp. (Tripolis); Unterscheidung der nord-

afrikanischen Sph.-Arten. Werner (3, 4).

Sphodromerus coerulans n. sp. var. intermedia n. var. (Tripolis und Barka).

Werner (3, 4).

Stauroderus chloroticus (Santiago de la Espada), Ariasi (Sierra de Gredos) n. spp.

Bolivar (5).

Stenobothrus Fischer, Synopsis der in Frankreich vorkommenden Arten; St. festivus

Bol. Beschreibung. Azam (3); — St. montivagus n. sp. (franz. Alpen), verwandt

mit stöigmaticus Rambur. Azam (1).

Stenocrobylus cyaneus (Luluabourg, Leopoldville), antennatus (Luluabourg)

n. spp. Bolivar (3).

Stenopola Stäl, Bestimmungstabelle der Arten. Bruner.

136 Insecta. Orthoptera für 1908.

Teinophans n. gen.; T. saussurei n. sp. (Mexiko). Bruner.

Tetrix kraussi Sauley, Artberechtigung, Variabilität, Formen. Haij.

Tettigidea davisi n. sp. (New Jersey und New York). Morse.

Tettix Waelbroecki n. sp. (Kinchassa). Bolivar (3).

Thaleius n. gen. nahe Thalpomena Saussure; T. Lemagneni n. sp. (Westafrika).

Finot (2).

Thericles alticeps (Banana), 7. depressifrons (Popocabacca) n. spp. Bolivar (3).

Tmethis maroccanus n. sp.; var. incristata n. var. (Marocco). Bolivar (5).

Trachytettix alatus, heros n. spp. (Kongo). Bolivar (3).

Trimerotropis snowi n.sp. (Arizona). Rehn (6).

Tylotropidius Haasi n. sp. (Lukungu, Loagna). Bolivar (3).

Vilerna Stäl, synopsis specierum. Bruner.

Wilverthia n. gen. nahe Machaeridia; W.acuminata n. sp. (Kongostaat). Belivar (3).

Yersinia sophronica n. sp. (Arizona). Rehn u. Hebard.

Xenippa Stäl siehe Carsula.

Zosperamerus gen. n. zwischen Bucephalacris Giglio-Tos und C'hrysopsacris Bruner;

Z. zonatipes (Nicaragua) n. sp. Bruner.

6. Locustidae.

Albertisiella n. subgen. von Mossula Wlk.; Type Diaphlebus acanthodiformis

Brunner. 6riffini (12).

Amblycorypha vselyi Caudell n. sp. (Kansas). Isely.

TAnabrus caudelli n. sp. (Miocän von Colorado). Cockerell (2).

Anepitacta egestosa Karsch 9, A. aliquantula Karsch $ (Kamerun). Griffini (6).

Arantia simplicinervis Karsch var. curvata n. var. (Kamerun); A. @estri Griffini

(Mange, Kassai); A. melanotus Sjöstedt 2 (Kamerun); A. melanotus subsp.

congensis n. subsp. (Westafrika); A. incerta Karsch 2 (Kamerun); A. reecti-

folia Brunner (Kamerun). Griffini (6).

Baetica ustulata Ramb. = Platephippius ustulatus Ramb. Navas.

Barbitistes virgineus n. sp. (Aragonien). Navas.

Bongeia puncticollis Sjöstedt $ (Kamerun). 6riffini (6).

Buettneria maculiceps Karsch $ (Kamerun). 6riffini (6).

Camptonotus carolinensis Gerst. Biologie. Me Attee.

Ceutophilus paucispinosa n. sp. (Arizona). Rehn (6).

Oonocephalus platynotum, formosanus n.spp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Griffini (6).

Cyrtaspis scutata Charp., Widerstandsfähigkeit gegen Kälte. Gelin.

Oyrthophyllicus n. gen. nahe Zacycloptera Caudell; C. chlorum n. sp. (Californien).

Hebard.

Dibelona brasiliensis subsp. boggiani n. subsp. Paraguay. Griffini (1).

Diestrammena annandalii n. sp. (Siam). Kirky (1).

Ducetia Loosi n.sp. (Popocabacca). Griffini (6).

Enochletia affinis Bolivar 2 (Lukungu). Griffini (6).

Ephippigera andalusica Rb. var. levantina; E. (Steropleurus) Martorelli Bol.

var. angulata n. varır. (Spanien). Bolivar (5).

Episattus marmoratus Brongn. (Madagaskar) Taf. IV, Fig. 1, 19. Carl (2).

Eremus brevifalcatus Br. subsp. Carnapi (Kamerun): E. glomerinus (Gerst.) subsp.

Systematik. ; 137

Knothae (Transvaal) n. subspp.; E. philippinus n. sp. (Philippinen). Griffini (4)

— E. testaceus n. sp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Eriolus macrocephalus 2% n.sp.; E. longipennis Redt. Beschreibung des $ (Costa

Rica). Carl (2).

Euconchophora infuscata Brongn. identisch mit E. spinigera Redt. (Madagascar).

Carl (2).

Euconocephalus afer Karny subsp. asenteicus n. subsp. (W. Afrika). Griffini (6).

Eurycorypha (= Myrmecophana), Naturgeschichte der Gattung. Vosseler.

Gampsocleis, Systematik und Verbreitung der eurasiatischen Arten; @. podolica

(Podolien), annae (Ciskaukasien) n. spp. Sugurov.

Gestro n. gen. Agraecinarum; @. modiglianii n. sp. (Sipora). Griffini (14).

Gryllacris sordida ?, elongata $, malayana n. spp. Fritze. Carl (1).

Gryllacris michaelisi n. sp. Brasilien. Griffini (1); — @. fasciata Walker, signatifrons

Serville, macilenta Pict. et Sauss., borneensis de Haan, Neubeschreibung;

@G. personata Serv. var. Möschi, obscura Br. var. sumatrana und var. javanica

n. varr., G. borneensis subsp. Fruhstorferi n. subsp. (Sumatra und Java).

Griffini (2); — @. fumigata de Haan (Java), Beschreibung des 9; @r. trans-

lucens Serville (Java), Beschreibung $9; Gr. ruficeps subsp. malaccensis

n: subsp. (Malakka; Pulo Penang); @. excelsa Brunner 2 ‚Neu Guinea);

@. signifera (Stoll), anormales $ aus Java; @. signifera var. $ (Philippinen);

@G. phrygancides de Haan (Java) Beschreibung; @. nigriceps Karsch (Kamerun)

Beschreibung des 3. 6riffini (3); — @., systematische Mono-

graphie der afrikanischen Arten des Genus, — @. Büttneri

(Kongo), Kuhlgatzi (Deutsch Ostafrika), Scheffleri (Brit. Ostafrika), @.

indesica (Deutsch Ostafrika), @. infelix (Kongo), @. Fülleborni (Deutsch

Ostafrika) n. spp.; — Gr. laetitia subsp. Kilwae (Deutsch Ostafrika), subsp.

mundamensis (Kamerun); @. Iyrata subsp. Lademanni (Deutsch Ostafrika);

G. conspersa subsp. Vosseleri (Deutsch Ostafrika), subsp. Brauni (Mada-

gascar), subsp. Signoreti (Nossi-Be) n. subspp.; Gr. africana var. perspicillata

n. var. (Kamerun). Griffini (5); — @. nigriceps Karsch (Kamerun), Picteti

Kirby (Kongo), africana Brunner (Kamerun), submutica Brunner (Fundort

nicht angegeben?) Beschreibung; Gr. Brighella n. sp. (Westafrika). Griffini (6);

— @. brevixipha Brunner Beschreibung; Gr. brevixipha subsp. differens

n. subsp.; @. Comotti n. sp. (Birmania). Griffini (%); — @. genualis Walker

(Pulo Penang, Isole Batu) Beschreibung; Gr. Beccarii n.sp. (Sumatra).

Griffini (8); — @. Loriae n. sp. (Timor). 6riffini (13); — @. japonica, sub-

rectis n. spp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Habetia spada var. multispinulosa n. var. (Neu Guinea). Griffini (14).

Hemictenodecticus n. gen.; Type Ctenodecticus bolivari Targ-Tozz. Caudell (I).

Hemielimaea gracilipes Karsch, Beschreibung des $ (W. Afrika). Griffini (6).

Hexacenihrus fuscipes n. sp. (Japan). Maisumura u. Shiraki.

Holochlora nawae, longifissa n. sp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Hyperbaenus bohlsi Giglio-Tos, Beschreibung des 9; H. fiebrigi n. sp. Paraguay.

Griffini (1).

Idionotus vide Platycleis.

Isophya Tölgi n. sp. (Bosnien). Ebner; — !. pyrenaea var. nemausensis, Biologie.

Berenguier (1).

Isotima japonica n. sp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

138 Insecta. Orthoptera für 1908,

Itokiia silvarum Sjöstedt 2 (Kamerun). Griffini (6).

Karnyus n. gen. nahe Rhytidaspis Brongn. und Peracca Griffini; K. doriae n. sp.

(Sipora). 6Griffini (14).

Kirkaldyus n. gen. Agraecinarum; K. manteri n. sp. (Insel Engano). Griffini (14).

Kuwayamaea n. gen.; K. sapporoensis n.sp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Leptophyes punctatissima, Vorkommen in Finnland: Reuter (2).

Lichenochrus lichenochroides (Bolivar) (= Polyglochin lichen. Bol.) Beschreibung

&92; L. villosipes, L. Borrei n. spp. (Kamerun); L. Borrei var. elegantissimus

n. var. (Kamerun), Griffini (6).

Listroscelis ferruginea Redt. identisch mit L. armata Redt. (Brasilien). Carl (2).

Lobaspis nigrifrons Br. $ (Manila) Pl. IV, Fig. 13; L. inferior Br. $ (Celebes)

Pl. IV, Fig. 17, 18. Carl (2).

Macroxiphus nasicornis Pict. subsp. raapi n. subsp. (Insel Nias). Griffini (14).

Marsa tuberculata n. sp. (Californien). Caudell (?).

Meconema brevipenne, Struktur der Elytren des $. Cobelli.

Mecopoda cyrtoscelis Karsch subsp. moluccarum n. subsp. (Molukken). Griffini (12).

Morgenia hamuligera Karsch 2 (Umangi); M. spathulifera n. sp. (Westafrika).

Griffini (6).

Mortonia quadrituberculata n. gen. n.'sp. Fritze (Ceylon) Carl (1).

Mossula Loriae n. sp. (Neu Guinea); subsp. Purarica n. subsp. (Brit. Neu

Guinea) Griffini (12).

Neanias feanus n. sp. (Insel Principe, Guinea). Griffini (10).

Myrmecophana fallax Br. = Eurycorypha spec. Vosseler.

Odontoconus spinipes n. gen. n. sp. Fritze (Borneo). Carl (1).

Odontolakis armata Redt. (Madagaskar). Beschreibung des $. Carl (2).

Odontura spinulicauda var. maroccana n. var. (Marokko). Bolivar (5).

Orchelimum crusculum n. sp. (New York, New Jersey)‘ Devis.

Ozxystethus brevipennis Redt. $ Pl. IV Fig. 20, 21. Carl (2).

TPalaeorehnia maculata n. gen. n. sp. (Miocän von Colorado). Cockerell.

Paragraecia javanica Karny (Java), Beschreibung und Abbildung des $. Carl (2).

Paragryllacris exserta Brunner (Neu Süd Wales) Beschreibung des 2. Griffini (3).

Paralistroscelis n. gen.; P. insularis n. sp. (Madagaskar). Carl (2).

Pardalota karschiana Enderlein 2 (Inongo); P. Haasi (Lubuabourg), P. Cloctensi

(Beni Bendi, Sankuru) n. spp. Griffini (6).

Phaneroptera attenuata Walker, Beschreibung. Griffini (6); — Ph. nakanoensis,

tempanalis, grandis n. spp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Phauloidia n. gen.; P. diatoensis, gracilis n. spp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Phisis acutipennis n.sp. 2 (Java). Carl (2).

Phlaurocentrum mecopodoides Karsch 2 (Kamerun). Griffini (6).

Pholidoptera (Thamnotrizon) Karnyi n. sp. (Bosnien). Ebner.

Phrictaetypus Bruijini n.sp. (Ternata). Griffini (12).

Phrizocnemis franciscanus (Arizona), socorrensis (Neu Mexiko) n. spp. Rehn (6).

Plagiostira gracila n.sp. (Arizona). Rehn (6).

Plangia nebulosa Karsch $ (Kamerun); P. graminea subsp. deminuta n. subsp.

(Kamerun). Griffini (6).

Plangiopsis Schoutedeni n. sp. (Kamerun). 6riffini (6).

Platephippius vide Baetica.

Systematik. 139

Platycleis Fletcheri Caudell identisch mit J/dionotus brevipes Caudell (Nord-

Amerika). Caudell (5).

Pleminia marmorata Bolivar, Beschreibung des 3. 6Griffini (6).

Poecilomerus saga Karny, Pl. IV, Fig. 3. Carl (2).

Polichne mukonja n. sp. (Kamerun). Griffini (6).

Polyglochin Rohdei (Kamerun), P. Richardi (Westafrika). n. spp. Griffini (6).

Poreuomena Duponti (Kamerun), P. Wilverthi (Umangi) n. spp. Griffini (6).

Psyra marginata n.sp. Fritze (Borneo). Carl (1).

Pterolepis minusculus n.sp. (Marokko). Bolivar (5).

Pyrgocorypha formosana n. sp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Rhaphidophora nigerrima Brunner, Beschreibung des 9; R. deusta Brunner Be-

schreibung $9; R. Becarii n. sp. (= picea Pict. et Sauss. 2) (Insel Sipora).

Griffini (12).

Rhytidaspis picta Redtenbacher (Neu Guinea); Ergänzung der Beschreibung.

Griffini (14).

Salomona gamma Redt., laevifrons Redt., megacephala de Haan, solida (Walk.)

Kirby, maculifrons Stal, pupus Pict., ornata Br. Beschreibungen. Griffini (14).

Salomona uncinata n.sp. d (Samoa). Carl (2).

Sasima beccaria n. sp. (Key Inseln). Griffini (11).

Scytocera loriae n. sp. (Neu Guinea). Griffini (14).

Sphyrometopa femorata n. gen. n. sp. (Costa Rica). Carl (2).

Stizoscepa basinotata Karsch, St. Severini n. sp. (Kamerun). Griffini (6).

Subria microcephala Brongn. (Madagaskar) Beschreibung und Abbildung. Carl (2).

Synephippius obvius Nav. Synonymie. Navas.

Teratula suzukii n. sp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Togona n. gen.; T. unicolor n. sp. (Japan). Matsumura u. Shiraki.

Tetraconcha fenestrata Karsch 2 (W. Afrika). Griffini (6).

Tympanocompus erectistylus n. sp; T. acclivis var. vittatus, var. magnificus n. Valr.

(Kamerun). Griffini (6).

Udeopsylla serraia n. sp. (Arizona). Rehn (6).

Uromenus rhombifer n.sp. (Marokko). Bolivar (5).

Yorkiella n. gen.; Y. picta n. sp. & (Australien). Carl (2).

Xestophrys lombockensis n. sp. (Lombock). Carl (2).

Xiphidiopsis hintheliana n. sp. (Uelle, W. Afrika). Griffini (6).

Xiphidium dimidiatum, formosanum, gigantium, divergentum n.spp. (Japan).

Matsumura u. Shiraki.

Zabalius apicalis Bol. $ Kamerun, Z. Bocagei Bol. $ (Westafrika). Griffini (6).

4%. Gryllidae.

Acheta cyrenaica, A. tripunctata n. spp. (Tripolis). Werner (3, 4).

Cophogryllus Kuhlgatzi n. sp. (Central-China). Karny (6).

Gryllus, Variabilität der nordamerikanischen Arten. Lutz.

tLithogryllites n. gen.; L. lutzii n. sp. (Miocän von Colorado). Cockerell (2).

Nemobius Filchnerae n. sp. (Central-China). Karny (6).

Paragryllodes n. gen. Oecanthidarum; P. borgerti n.sp. (Deutsch-Ostafrika).

Karny (%).

Agnatha (= Ephemeroptera = Ephemeridae)

für 1908.

Nor ..ie:

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

jCockerell, T.D. A. Descriptions of Tertiary insects. Amer.

Journ. Sci., New Haven, Conn. (Ser. 4) vol. 25, 1908 p. 51—52, 227

bis 232, 309—312. — Neue Ephemeride: Ephemera howarthi n. sp.

Eaton, A. E., siehe Petersen, Esben.

Holmgren, Nils. 1. Zur Morphologie des Insektenkopfes.

III. Das Endolabialmetamer der Phalacrocera-Larve. Zool. Anz.

Bd. 32 p. 73—97. — Bei der Ephemera-Larve sind die beiden Hälften

des Mentums miteinander verwachsen, und der Vorderrand der Ge-

bilde ist schwach lobiert. Die Apicalteile sind stets unterhalb des

Vorderrandes des Mentums befestigt.

Lucas, Robert. Agnatha für 1902 [Jahresbericht]. Archiv £.

Naturg. Bd. 69 Bd. II Heft 2, 1903 [1908] p. 1042—1043.

Needham, James @. Report of the entomologic field station

conducted at Old Forge, N. Y., in the Summer of 1905. Rep. Entom.

No. 23. In: Albany, N. Y. St. Educ. Dep. Mus., Bull. No. 124, 1908

p. 156—248, pls., maps.

Neeracher, Ferd. Beiträge zur Kenntnis der Insektenfauna

des Rheins bis Basel. Zool. Anz. Bd. 33 p. 668—670. — Behandelt

auch Rhitrogena germanica.

Oppenheim, $. Segmentregeneration bei Ephemeriden-Larven.

Zool. Anz. Bd. 33, 1908, p. 72—77, hierzu Fig. 1—6. — Versuche

an Clo&on-Larven. Die Ephemeriden-Larven sind imstande, das

letzte Segment mit den darin vorhandenen Organen, sowie seinen

Anhängen, den Schwanzfäden, zu regenerieren; es ist auch ferner

der Ersatz der beiden letzten Segmente mit Anhängen möglich und

auch nach Entfernung der drei letzten Segmente tritt noch Rege-

neration ein.

Petersen, Esben. Bidrag til en Fortegnelse over arktisk

Norges Neuropterfauna. (With description of a new species of Ephe-

meridae by A.E. Eaton). [Beiträge zu einem Verzeichnisse der Neu-

ropterenfauna des arktischen Norwegens). Tromse Mus. Aarsh.

vol. 25 (1902), 1907 -08 p. 119—153.

Popoviei - Baznosanu, A. Sur l’existence des vaisseaux

sanguins caudaux chez les Ephemörines adultes.. Compt. rend. Soc.

Biol. Paris T. 60 1906 p. 1049—1050. — Bei den Ephemeriden-

larven gehen drei Blutgefäße, die sich vom Herzen abzweigen, in

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 141

die Caudalanhänge hinein. Verf. hat 1905 die Struktur dieser Ge-

fäße bei Clo& diptera und jetzt an Tricorytus, Baötis usw. studiert.

Der Bau ist bei allen der gleiche. Verf. beschäftigt sich dann mit

der Frage, ob auch die Imagines der Ephem. Blutgefäße in den

Schwanzborsten besitzen. Angabe der Fixierung (und Schnittmethode)

und des histolog. Baues. Es ergibt sich daraus, daß man die cau-

dalen Blutgefäße der Ephemeriden nicht als larvale Organe be-

trachten darf, sondern sie bilden einen Bestandteil des Zirkulations-

systems, da sie während des ganzen Lebens persistieren. Derartige

Verhältnisse kommen bei den Insekten selten vor.

Sharp, D. Insecta im Zoological Record für 1907.

Ulmer, Georg. Trichoptera und Ephemeridae. (Die Fauna

Südwest-Australiens, hrsg. von W. Michaelsen und R. Hartmeyer.

Bd. 2 Lfg. 3.) Jena, G. Fischer, 1908, p. 25—46.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Lucas (für 1902), Sharp (für 1907).

Morphologie. Anatomie: Regeneration: Caudale Blutgefäße: Popovici-

Baznosanu. — Mentum: Holmgren. — Segmentregeneration:

bei Ephemeridae-Larven: Oppenheim.

Fauna. Verbreitung: Arktisches Norwegen: Eaton in Petersen (Ephemerella

n. Sp.).

Amerika: New York: Needham (Ephemerella n. sp., Chloroterpes n.sp., Habro-

phlebia n. sp., Potamanthus n. sp.). — Kansas: Banks (Potamanthus n. sp.).

Australien: Ulmer (Baötis n. sp.).

Paläontologie: Tertiärschichten von Colorado: Cockerell.

Systemätik.

Ephemeridae. Diverse Bemerkungen. Dalglish, Zoologist 1908 p. 456

—460. — Segmentregeneration: Oppenheim.

A. Rezente Formen.

Baetis soror n. sp. Ulmer, Fauna Südwest - Australiens Bd.2 Lfg.3 p. 44

(Australien).

Choroterpes beitini n.sp. Needham, New York St. Mus. Bull. No. 124 p. 194

(New York).

Ephemerella aronii n. sp. Eaton, Mus. Aarsh. Tromse Vol. 25 p. 149—151 (West!.

u. nördl. Norwegen, Finnland). — dorothea n. sp. Needham, New York St.

Mus. Bull. No. 124 p. 190 (New York).

Habrophlebia vibrans n. sp. Needham, t. c. p. 192 (New York).

Potamanthus diaphanus n. sp. Needham, New York St. Mus. Bull. No. 124 p. 193

(New York). — medius n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34

p- 259 (Kansas).

142 Insecta. Plecoptera für 1908.

Rhitrogena germanica Eaton. Färb. von Imago u. Subimago $ u. @ (am Rhein

von Eglisau bis Istein, Basel III—IV). Neeracher p. 406. $-Genitallappen

Fig. 1.

B. Fossile Formen.

tEphemera howarthi n. sp. Cockerell, Amer. Journ. Sci. vol.25 p.232 (Colorado).

Plecoptera (= Perlidae) für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Banks, Nathan (1). Neuropteroid insects — notes and descrip-

tions. Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34, 1908, p. 255-267, 1 pl.

— Plecoptera (p. 255—256): Perla 4 neue Spp.

— (2). Some Trichoptera and allied insects, from Newfoundland.

Psyche, Boston, Mass., vol. 15, 1908, p. 61—67. — Isoperla 1 n. sp.

Kempny, Peter. Beitrag zur Neuropterenfauna des Orients.

Mit einer biographischen Skizze des Verstorbenen von A.Handlirsch.

Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 1908 p. 259—270. — Neue

Plecoptera: Chloroperla (1 n. sp.), Perla (1.n. sp.).

Neeracher, Ferd. Beiträge zur Kenntnis der Insektenfauna

des Rheins bei Basel. Zool. Anz. Bd. 33 p. 668—670. |

Klapälek, Fr. (1). Pteronarcys sachalina n. sp. Die zweite asia-

tische Art der Gattung. Ann. Mus. zool. St. Petersbg. T. 13, 1908,

p. 62—63.

— (2). Plecoptera. (In: Wissensch. Ergebn. d. Expedition

Filchner, Bd. 10, Teil 1). Berlin, E.S. Mittler & Sohn, 1908,

p- 59—64, 1 Taf. — Dictyopteryx (1.n. sp.), Nemura (1 .n. sp.).

Stackelberg, A. P. (Neue lokale Insekten.) Horae Soc. Entom.

Ross. T.38 p. XLIII, 1907 [Russisch]. — Fand in St. Petersburg

folgende für die Stadt neue Spp.: Isopteryx apicalis Newm., Chloro-

perla griseipennis Pict., Leuctra sp., Isogenus sp.

Übersicht nach dem Stoff.

Fauna. Verbreitung: Orient: Kempny. — Europa: Deutschland: Rhein:

Neeracher. — Rußland: St. Petersburg: Stackelberg. — Asien:

Klapälek (Pteronarcys sachalina n. sp.). — China: Klapälek (2 neue Spp.).

— Insel Sachalin: Klapälek. — Kleinasien: Kempny (Perla n. sp., C'hloro-

Systematik. Publikationen und Referate. 143

perla n. sp.). — Amerika: New Foundland : Banks?). — Nordamerika : Cali-

tornien : Banks!) (Perla n. sp.). — Canada: Banks!) (Perl. n. sp.). — Colo-

rado: Banks!) (Perla n. sp.). — Virginia: Banks!) (Perla n.sp.).

Systematik.

Chloroperla bithynica n. sp. (gehört in die Gruppe d. C'hl. grammatica Scop.; größte

Chlor.) Kempny, Verhdlgn. zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 266—267 39

Fig.t3 Abd. des & v. oben, 4 Bauchplatte ders. v. unten (Olymp bei Brussa,

2000 m). — Möglicherweise gehört hierher Chhl. virescens var. 4 Pict.

Dictyopteryx imhoffi (Pietet) Beschr. Neeracher, Zool. Anz. Bd.33 p.668—70 Fig.1

Larve in jtoto, 2 Mundteile (im Rhein bei Basel in größeren Tiefen, im

Mai). — ventralis (Pictet) ! Beschreib. Abb. des Hleibsendes des 3 Fig. 2.

Neeracher p. 406—407 52 (Basel, im Mai). — Neue Sp.: Zaun. sp. Klapälek,

Exped. Filchner vol. 10 Teil I p. 59 (China).

Filchneria n. g. (Type: mongolica Klap. 1901.) Klapälek, t. c. p. 61.

Isoperla ventralis n. ps. Banks, Psyche vol. 15 p. 66 (New Foundland).

Nemura securigera n. g. Klapälek, Exped. Filchner, vol. 10 Teil 1 p. 63 (China).

Perla. Neue Spp.: A. aus Kleinasien: Werneri n. sp. Kempny, Verhdlgn.

‚ zool.-bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 264—66 Fig.1 Abd. d. S v. oben, Fig.2 dito

des 2 von unten (2 viel größer) (Köktsche Kissik). — B. aus Nord-

amerika: concolor n.sp. Banks, Trans. Amer. Entom. Soc. vol. 34 p. 255

(Californien). — modesta n. sp. p. 255 (Colorado). — ülustris n. sp. p. 256

(Canada). — excavata n. sp. p. 256 (Virginien).

Pteronarcys sachalina n.sp. Klapälek, Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. T. 13 p. 62

(Halbinsel Sachalin).

Odonata (= Paraneuroptera) für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Babäk, Edward und Foustka, Ot. Untersuchungen über den

Auslösungsreiz der Atembewegungen bei Libellulidenlarven (und

Arthropoden überhaupt). Archiv f. ges. Physiol. Bonn, Bd. 119,

1907 p. 530—548, 2 Taf.

[Bartenev, A. N.] Bapreness, A. H. Konıermia CTpek035

n3b OkpecrHocteä osepa Ysmıbapi Exrartepun6yprckaro 5374

Iepmcxoä rydepaiz. Trudui Obs£. jest. T. 41, 1908, p. 1—40. —

144 Insecta. Odonata für 1908.

Behandelt eine Sammlung von Odonaten aus der Umgebung des

Uvilda-Sees (Gouv. Perm).

Baume siehe La Baume.

Bentivoglio, Tito (1). Contribuzione allo studio degli Pseudo-

neurotteri del Mantovano. Atti Soc. nat. mat. Modena ser. 4 vol. 7,

1906 p. 14— 76. -,

— (2). Libellulidi di Reggio-Emilia. Atti Soc. nat. mat. Mo-

dena, ser. 4, T. 7, 1906, p. 80—83.

— (3). Libellulidi della provincia di Lucca. Op, eit. ser. 4,

T. 8, 1907, p. 81—90.

— (4). Distribuzione geografica dei Libellulidi in Italia. op.

eit. T.9 1908 p. 22—47.

— (5). Bibliografia e sinonimia dei Libellulidi italiania. t. c.

p- 48—122.

Brauner, A. Notiz über Libellen des Gouvernements Cherson

und der Krym. Memoires der neurussischen naturf. Gesellsch. XXIV

No. 2 p. 73—102 Odessa 1902 [Russisch]. — Es werden für das

Gouv. Oherson beschrieben 38 Spp., für Krym 13. Hierbei sind 3

Spp. für europ. Rußland neu und zwar Crocothemis erythraea

Brull&, Anax parthenope Selys, Orthetrum brunneum. — Anax

parthenope Selys 2 ist dimorph.

Brimley, C.S. Notes on the Odonata and other insects of

Lake Ellis, North Carolina. Entom. News vol. 17 1906 p. 81—85.

Calvert, P. P. und Philip, P[owell] P. (1). Neuroptera

(Odonata). Biol. Centr.-Amer. Neuropt. p. 405—420 u. p. I-XXX,

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s — (2). List of Odonata taken by Dr. Henry Skinner, in Carr

canyon, Huachuca mountains, Arizona. Entom. News Philad. Pa.

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— (3). The present state of our knowledge of the Odonata of

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Ergebnisse der Hamburger Magalhaensischen Sammelreise

1892/93. Titel siehe p. 50 dieses Berichts. —- Die Odonaten, von

Ris bearbeitet, sind in 49 Arten vertreten. Die Gruppe der atlantischen

Seite repräsentieren eine verarmte südamerikanische Tropenfauna,

die der pacifischen Seite ist ebenfalls arm an kosmopolitischen

Formen. Die vorhandenen Libellulinen u. Agrioninen sind Ein-

wanderer aus den südamerikanischen tropischen Gebieten. Inter-

essant ist das Vorkommen verschiedener sehr archaischer Typen,

die zum Teil nur hier vorkommen, wie die Petalia-Gruppe, zum

Publikationen und Referate. 145

Teil wie Phenes ihre Verwandten in Neu-Seeland, Australien, Japan

u. Nordamerika besitzt.

Federley, Harry. Über einige Libellulidengattungen der

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Untersuchungen über die Rolle der Nukleolen bei der Ovogenese

von Anax und Plathemis. Struktur des Ovariums bei beiden Spp.

gleich. Endfilament, Keimzone, Wachstumzone. Anscheinend unmittel-

bare Ableitung der Keim- und Follikelzellen von den Endfilament-

zellen. Das basiphile Spirem verdichtet sich um den schon in den

Archiv für Naturgeschichte

1999. II. 2. 3. 10

146 Insecta. Odonata für 1908

Endfilamentzellen vorhandenen oxyphilen Nukleolus. Dieses Stadium

entspricht nach Ansicht des Verfs. dem der Synapsis. Unterschiede

zwischen beiden Spp. treten in der Wachstumsperiode auf. Am

einfachsten liegen die Verhältnisse bei Anax. Der oxyphile Nukleus

bleibt unverändert und kompakt während der Wachstumsperiode; er

tritt in keiner Beziehung zum Basichromatin, das allmählich körnig

zerfällt, um später das Retikulum liefert. Bei Plathemis bilden sich

im Basichromatin oxyphile Körnchen, die sich im Kernsaft auflösen.

Das chromatische Retikulum soll durch einen Niederschlag hervor-

gerufen werden, der das Endresultat der chemischen Prozesse dieser

Körnchen ist. Die Nukleolen sind während dieser Vorgänge stark

vacuolisiert und bekunden eine starke metabolische Tätigkeit. Eine

direkte Abstammung der Dotterkerne von den peripheren Chroma-

tinpartikeln des Kernes konnte zwar nicht beobachtet werden, wird

aber vermutet.

Meunier, Fernand (1). Un Odonatoptere du Rhetien (Lias

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in der Herzegowina. Orthetrum()), Sympetrum (3), Onychogomphus (1),

Gomphus(1), Cordulegaster(1), Aeschna (2), Calopteryx (1), Agrion(1).

Zum Schlusse die von Burr u. Klapälek angegebenen, in obiger

Aufzählung nicht einbegriffenen Arten.

— (2). Some scarce British Neuropteroidea from Suffolk.

t. c. p.42-43. — Phacopteryx (1), Caecilius (1), Libellula (1),

Sympetrum (1).

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(In. sp.), Progomphus (1 n. sp.), Aeschna: Uebersicht der 3 Ramb.

Publikationen und Referate. 147

Spp. u. 1 n. sp. Besprech. ders.; Orthemis (1), Dasythemis Mincki

n. subsp., Erythrodiplax (3), Pantala (1). -— Also 14 Spp., dar. 6 neue.

— (2). Odonata. Nach den Sammlungen L. Schuitze’s und

Katalog der Odonaten von Südafrika. [In: L. Schultze, Zool. und

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Libellulidae: Subfam. Libellulinae: Pantala (1), Tramea (1),

Diplacodes (3), Orthetrum (1), Nannodythemis (1). — Subfam.

Corduliinae: Hemicordulia (2), Procordulia(1), Synthemis (1+2n.).

— Fam. Aeschnidae: Subf. Gomphinae: Austrogomphus(1-+1n.sp.).

— Subfam. Aeschninae: Hemianax (1), Aeschna (1), Austro-

aeschna (1 n. sp.). — Fam. Calopterygidae: 0. — Fam. Ayrio-

nidae: Argiolestes (1 n. sp.), Lestes (4), Ischnura (1), Pseudagrion

(1. n. sp.), Xanthagrion (1).

— (2). On a collection of dragonflies from Central Australia

with descriptions of new species. t.c. p. 761—767, pl. XLII. —

Ueber Odonata einer weiten, östlich u. westlich von der Oberland-

Telegraphen Route von Oodnadatta bis Pine Creek gelegenen Land-

schaft. Lage etc. Die 320 Stücke verteilen sich auf die Gatt.

folgendermaßen: Pantala (1 Sp.), Diplacodes (2), Orthetrum (1),

Hemicordulia (1), Lestes (1 n.sp.), Austrostieta (1.n. sp.), Ischnura

(1), Xanthagrion (1).

— (3). On the new genus Austrogynacantha with description

of species. Op. cit. vol. 33 p. 423—431, pl.

10*

. 148 Insecta. Odonata für 1908.

— (4). On the genus Nannodythemis with descriptions of new

species. t. c. p. 444—455, pl. VI.

— (5). On some remarkable Australian Libellulinae. Part. II.

t. c. p. 637—649, pl. XIV.

— (6). On a collection of dragonflies from Central Australia

with descriptions of new species. Zool. Anz. Bd. 32, 1908. p. 567.

— (M). On the new genus Austrogynacantha. t. c. p. 464.

— (8). On dimorphism in the females of Australian Agrionidae.

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32 1907 p. 382—390. — cf. auch

vor. Ber. — Nur bei 2 australischen Agrioniden-Gattungen wurde

Dimorphismus festgestellt und zwar bei den kleinsten u. zartesten

Vertretern der Gatt. Ischnura (heterosticta Burm., delicata Selys 2

Form A. und B.) u. Agriocnemis (pruinescens Tillyard u. splendida

Martin Form A. u. B.). Beschr. ders. System. Zusammenstellung

der Arten mit ihren Merkmalen u. Prozentsatz des Vorkommens der

Form B. zu der Gesamtzahl der 22.

— (9). Dimorphism in the Females of Australian Agrionidae.

[Odonata] aus Linn. Soc. of N. S. Wales. Zool. Anz. Bd. 32 p. 119.

— Dimorphismus bei Ischnura heterostieta, I. delicata, Agriocnemis

pruinescens, A. splendida, A. argentea u. velaris. Färbungen.

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— (2). A new dragonfly (Odonata) belonging to the Cordulinae,

and a revision of the classification of the subfamily. t. ce.

p. 428—434, pl. XVII.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte : Lucas (für 1902), Sharp (für 1907).

Bibliographie der italienischen Libellulidae: Bentivogliod), —

Liste: Calvert?) (Odon. von Carr Canyon, Huachuca Mountains, Arizon.).

— Berichtigung: Calvert®) (zu Odon. von Mexico). — Konservierung:

Lucas. — Ein Rätsel u. seine Lösung : Cockerell!). — Colleetionen: Ex-

pedition Perey Sladen: Laidlaw (Odonata). — Collection

Dale: Lucas!) (britische Odonata).

Übersicht nach dem Stoff. 149

Systematik : Needham!) (Corduliinae), Williamson?) (Revision der Subfam. der

Corduliinae).

Anatomie : Uchida (Japanische Odonata). — Anhänge des 2.Abdominal-

segments bei männlichen Odonata: Thompson. — Dimorphismus:

Tillyard®), ®) (bei austral. Agrion.).

Physiologie: Lebenszähigkeit: Gren. — Studien über den

Tonus: Uexküll. — AuslösungsreizderAtembewegungen

bei Libellulidenlarven (und Arthropoden überhaupt): Babäk und Foustka.

Entwicklung: Zahl der Chromosomen bei Anasa u. Anax: Lefevre

u. Me Gill. — Katalog der beschriebenen Nymphen euro-

päischer Odonata: Rousseau. — Verhalten der Kerne während

der Ovogenesis der Odonaten mit besonderer Berücksichtigung der

Synapsis: Me Gill.

Ethologie ete.: Immigration von Odonata auf Channel Islands: Luff

(Entom. Record vol. 20 p. 215). — Libellulidenwanderungen bei Tvär-

minne: Federley. — Eiablage der Libellen: Välikangas [Finnisch].

— Brutpflege der Libellen: Scholz (Berichtigung. Zeitschr. f. wiss,

Insektenbiol. Bd. 3 p. 396).

Symbiose von Aeschna cyanea mit Oedogonium undulatum: Kammerer.

Fauna. Verbreitung: Inselwelt: Fiji-Inseln: Martin!) (Procordulia n. g.). —

Seychellen : Laidlaw (Liste von 14 Spp.).

Europa : Mitteleuropa : Schwaighofer!) ?). — Deutschland: Marburg: Speyer

(The Entomologist, vol. 41 p. 116—21). — Rheinprovinz: Le Roi.

— Schlesien: Scholz (Verzeichnis). — Westpreußen: La Baume.

— Großbritanien: Lucas!) (Odon. in Coll. Dale), Lucas (Odonata im Jahre

1907. The Entomologist vol. 41 p. 167—168). — Hertfordshire,

Buckinghamshire, Berkshire und Somersetshire:

Speyer. — Huntingdonshire: Campion (The Entomologist, vol. 41

p- 252). — Norfolk Broads: Edelsten (The Entomologist vol. 41

p- 311. — Pulborough: Campion (t. c. p. 312). — Suffolk: Morton?).

— Rußland: Gouv. Cherson u. Krym: Brauner. —Gouv.Perm,

Ekaterinenbourg: Uvilda-See: Bartenev (Coll. von Odonata,

In.sp. Aeschnid.) — Finnland: Kirchspiel Korpilahti: Kesäniemi

[finnisch, — Tvärminne: Federley. — Bosnien u. Herzegowina:

Morton!). — Bosnien : Morton (Entom. Monthly Mag. (2) vol. 44 p. 37. —

Kurze Liste). — Italien : Bentivoglio®) (topogr. Verbreitung). — Manto-

vano: Bentivoglio!). Reggio-Emilia: Bentivoglio?) (Libellulid.).

— ProvinzLucca: Bentivoglio?).

Asien: Kleinasien : Kempny (Liste; für die Fauna neue Spp.).

Afrika: Martin!) (Macromia 2 neue Spp., Phyllomacromia 2 neue Spp.). —

Westafrika : Martin?) (8 neue Spp., n. g.). — Südafrika: Ris?) (Enallagma

n. sp.; Katalog der Odonata). — Madagaskar u. Maskarenen : Martin!) (Cordu-

lüin. n.g.).

Amerika: Nordamerika: Gebiet nördl. von Mexico: Walker!). — Nord-

Carolina: Lake Ellis: Brimley. — Michigan: Walnut Lake: Need-

ham?). — 0Ottawa-Distrikt: Walker?) (die Spp. dieses Gebietes). —

Wisconsin: Muttkowsky (Überblick). — Mexico: Calvert?) (gegenwärtiger

Stand), *) (Odon. von Mexico; Berichtigung). — Centralamerika: Calvert!), ?)

150 Insecta. Odonata für 1908.

(gegenwärtiger Stand). — Südamerika: Magalhaensgebiet: Er-

gebnisse etc. — Argentinien: Ris!).

Australien : Förster (Brachytron). — Südwest- Australien : Tillyard!). — Central-

Australien: Tillyard?), ®).

Palaeontologie: Stephanien von Commentry: Meunier?2). — Lias von

Fort Mouchard, Frarz. Jura: Meunier!, — Miozän vonColo-

rado: Florissant: Cockerell). — Tertiär von Colorado:

Cockerell®).

Systematik.

Einteilung der Corduliinae. Needham, Ann. Entom. Soc. Amer. vol. 1

p- 273—280, Textfig.

Odonata vom Blair Athole. Morton, Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 150. —LibellenvonWestpreußen:LaBaume —Libellen

derRheinprovinz: Le Roi. — Odonata von Schlesien: Scholz.

— Libellen von Italien: Bentivogli. — Bibliographie u.

Synonymie:Bentivogli.—GeradflüglerMittel-Europas:

Tümpe. —Odonaten-Sammlungv. Central-Australien:

Tilliyard. — Liste (beschreibende) der Ottawa-Odonata: Walker.

— Odonata von Wisconsin: Muttkowski. — Katalogu. Be-

schreibung der Nymphen europäischer Odonata:

Rousseau. — Odonata gesammelt vorzugsweise in Nordwest-Indien.

Trans. Entom. Soc. London, 1907 p. 303—308, Proc. p. XXVIIH.

Aciagrion africanum n.sp. (ähnelt A. pallidum Selys) Martin, Ann. Mus. Civ.

Stor. Nat. Genova ser. 3 vol. 3 (43) p. 659—660 $Q. — varians n. sp. p. 660

—661 $2 (beide aus Portugiesisch Guinea).

Aeschna brevistyla Rambur in Australien. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

v.32 p.732. — cyanea. Symbiose m. Oedogonium undulatum Kammerer, Wien.

Festschr. p. 233—252. — pratensis, mizta, borealis, cyanea, juncea, rufescens

u. Aeshna (!) grandis. Dales Notizen zu den Stücken seiner Samml. Lucas,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 202—203. — isosceles v. d. Norfolk

Broads. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p.259. — Neue Spp.:

gigas n. sp. Bartenev, Kazam Jrd. obS£, jest. vol. 41 p. 15—21 (Ural). —

Martin beschreibt in Coll. Selys Fasc. 18 folg. neue Spp.: nigroflava

n. Sp. p. 38 (Japan). — punctata n. sp. p. 54 (Mexico u. Brasilien). — unicolor

n. sp. p. 55 (Bolivia). — colorata n. sp. p. 58 (Brasilien). — iniricata n. sp.

p. 59 (Mexico bis Chile). — petalura n.sp. p. 78 (Darjeeling). — Walker

gibt im Canad. Entom. vol. 40 eine Übersicht der nordamerikanischen Spp.

p: 380 u. beschreibt folg. neue Spp. aus Nordamerika: umbrosa n. sp.

p- 380. — inierrupta n. sp. p. 381.-— interna n. sp. p. 381. — lineata n. sp.

p. 382. — nevadensis n. sp. p. 382. — canadensis n. sp. p. 384. — tuberculifera

n. sp. p. 385. — subarctica n. sp. p. 385. — William charakterisiert in den

Entom. News vol. 19 folg. Spp. aus Mexico: multicolor n. sp. p. 264. —

mutata n. sp. p. 264. — jalapensis n. sp. p. 307.

Aeshna. Ergänz. der im Prinzip aufrecht erhaltenen Darstellung von 1904 bezügl.

der folg. Ramburschen Spp. (nebst Einfügung weiterer Formen). Übersicht

Systematik. 151

üb. dieselb. p. 523 u. zwar Ae. Haarupi, confusa, bonariensis u. diffinis. —

Haarupi n. sp. p. 523 $2—525 Abb. dazu Fig. 4a u. b. (Argentina: Pedegral

u. Chacras de Coria). — confusa Ramb. von Chile, Montevideo u. Buenos

Aires, in dar Mendoza-Ausbeute nicht vertreten. Kopf, Prothorax u. App.

anal. Fig. 53 u. b. — bonariensis Ramb. von Prov. Mendoza, Montevideo

u. Buenos Aires. Untersch. von bon. u. diffinis etwas problematisch. Kopf

Prothorax u. App. anal. Fig. 6a u. b. — diffinis Rambur aus d. Prov. Mendoza

u, Pedregal, Chile u. Buenos Aires. Beschr. p. 526—527. Kopf, Prothorax

u. App. anal. Fig. 7a, b. Ris (1).

Aethiothemis n. g. Ris (steht C’rocothemis, Hemistigma u. Diplacodes nahe) Martin,

Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova ser. 3 vol. 3 (43) p. 662-663. Fehlen

einer überzähligen Antenodalader auf d. Vflgin., Diskoidalfeld ‚„retreci &

deux cellules an milieu“ u. an der Spitze sehr erweitert, Analring relativ

einfach, Analfeld d. Hflgl. schmal). — solitaria Ris n. sp. p. 663—664 |

(Congo).

Agriocnemis pruinescens, splendida, argentea u. velaris. Dimorphismus. Tillyard

p- 119. — pruinescens Tillyard u. splendida Martin. Dimorphismus Forma A

u. B. bei letzterer. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 336—390.

Agrionoptera allogenes n.sp. Tillyard, op. cit. vol. 33 p. 641 (Cairns). — regalis

n. sp. p- 643 pl. XIV fig. 3 (Cooktown).

Anaciaeschna megalopis n.sp. Martin, Coll. Selys fasc. 18 p. 31 (New Guinea).

Anax formosus. Dales Notizen zu den Stücken seiner Samml. Lucas, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 202. — imperator Leach in Hertfordshire

mit Libellula depressa $ in ihren Klauen. Entom. Monthly Mag. (3) vol. 19

(44) p. 259. — parthenope Selys 2 dimorph. Brauner.

Anisoptera. Division. Übersicht über die Familien; Cordulegaste-

rinae, Aeschninae, Gomphinae, Petaluridae, Li-

bellulinae u. Corduliinae. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 32 p. 712.

Argiolestes minimus n. sp. race pusillus Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales,

vol. 32 p. 735—738 5? pl. XXXV figs. 11, 12 (Süd-Austral.).

Austroaeschna anacantha n.sp. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 32

p-. 732—734—735 pl. XXXV Fig.7, 8, 9, 10, XXXVI fig. 4 (Mountain

brooks, Armadale, Waroona, Bridgetown; Wilgarrup und Margaret River).

Austrogomphus collaris Selys in S. Austral. u. Vietoria. Tillyard, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 728—729. — occidentalis n.sp. (bemerk. Sp.

von allen and. Arten der Gatt. durch Färb. versch.) p. 729—732 pl. XXXV

fig. 5, 6, pl. XXXVI fig.332 (Margaret River Distr.).

Austrogynacantha n.g. heterogyna n.sp. Aeschnin. Tillyard, op. cit. vol. 33

p- 423—431 (Rockhampton); auch im Zool. Anz. Bd. 33 p. 464.

Austrosticta n. g. (verw. mit /sosticta Selys. Untersch. zwischen beiden) Tillyard,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 764—765. — Fieldi n. sp. p. 765 $?2

pl. XLII figs. 2, 6—9 (Tennant’s Creek, N. T.).

Brechmorhaga tepeaca n.sp. Calvert, Biol. Centr.-Amer. Neuropt. p. 406 pl. X

fig. 55 u. 56 (Mexico).

Caliaeschna laidlaui n.sp. Foerster, Ann. Soc. Entom. Belgique T.52 p. 213

(Malacca).

Calopteryx splendens Harr. var. Tümpeli n. (Binden bis zur Flglspitze, nur Filgl.-

152 Insecta. Odonata für 1908.

Grund durchsichtig). Scholz, Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 461

mit Abb.

Camacinia othello n.sp. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. 8. Wales vol. 33 p- 638 pl. XIV

fig. 1 (Cooktown).

Chlorocnemis Gestroi n. sp. (Gestalt u. Geäder wie bei nigripes). Martin, Ann.

Mus. Civ. Stor. nat. Genova ser. 3 vol. 3 (43) p. 653—654 52 (Fernando Po,

Congo).

Cordulegaster annulatus. Dales Notizen zu den Stücken seiner Sammlung. Lucas.

Cordulia curtisii, aenea, arctica u. metallica in Coll. Dale; Dales Notizen. Lucas,

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 201.

Corduliinae. Revision ders. Williamson, Entom. News Philad. vol. 10

p. 429 pl. XVII.

Dasythemis mincki subsp. elara n. Beschr. v. $ u. Q aus Argentina. Ris, Deutsch.

Entom. Zeitschr. 1908 p. 528. — Malamarptis Karsch zu der älteren er

ihemis gezogen.

Diphlebia euphoeoides n. sp. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 394

—396 $2 (Kuranda, N. A.) Biologisches. — lestoides Selys Bemerk. u.

Vergleich mit der vorig. p. 396—8398.

Diplacodes nigrescens Martin von Mungar’s Lake, Perth., Armadale; haematodes

Burm. von Armadale, Waroona, Marget River, auf Albany, bipunctata Brauer

von Perth, Armadale, Waroona; Bridgetown ete. Tillyard, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales, vol. 32 p. 722.

Dromaeschna n. g. Förster, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 52 p. 191. — weiskei

n. sp. p. 192 (Queensland). — Hierher ein Teil von Planaeschna.

Ennalagma schultzei n.sp. Ris, Denkschr. med. Ges. Jena Bd.13 p.314 (Kalahari).

Epigomphus verticicornis n. sp. Calvert, Biol. Centr.-Amer. Neuropt. p. 410

(Costa Rica).

Erythrodiplax corallina Brauer. Der von Ris früher auf diese Sp. angewandte

Name E. plebeia Rambur muß fallen als Homonym der Lib. plebeia Burm.,

die nicht sicher gedeutet ist. Fundorte: Mendoza u. Pedegral. — connata

Burm. Ris stimmt der Calvartschen Neuanordnung und Zusammenfassung

von connata, fusca u. objecta (die Ris 1904 noch zu trennen suchte) zu, Calverts

Verzicht auf eine rein geographische Gruppierung der Formen erscheint

ihm jedoch nicht unbedingt notwendig. — Beschr. von $ u. 2 (Mendoza

u. Pedegral). — nigricans Ramb. von Mendoza p. 530. Ris, Deutsche Entom.

Zeitschr. 1908.

Eusynthemis subg. von Synthemis (Legescheide des ® nicht entwickelt ete. —

Type: 8. brevistyla De Selys). Förster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25.

— ptilorhina n. sp. Förster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 26—28 $2 (Baron-

fluß bei Cairns, Nord- Queensland). — paradozxa n. sp. p. 23—29 9 (Kuranda,

Queensland).

Gomphoides Förster Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p.25. — Gomphoides mit

L. Brodiei Westw. Förster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25.

Gomphomacromia fallax. Förster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25.

Gomphus vulgatissimus in Coll. Dale. Dales Notizen. Lucas, Entom. Monthly Mag.

(2) vol. 19 (44) p. 201-202.

Gynacantha convergens n.sp. Förster, Ann. Soc. Entom. Belgique T. 52 p. 215

(Paraguay).

Systematik. 153

Hemianax papuensis Burm. in Australien. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 32 p. 732.

Hemicordulia australiae Rambur von Blackwood etec., tau Selys in ganz Australien,

selbst in den trockenen zentralen Gebieten. Tillyard Proc. Linn. Soc. N. S.

Wales vol. 32 p. 723. — Noue Sp: continentalis n. sp. Martin, Coll. Selys

fasc. 17 p. 13 (Australien u. Mariannen-Inseln).

Hemistigma unilineatus n. sp. (vielleicht nur eine Var. von H. albipuncta) Martin,

Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova ser. 3 vol. 3 (43) p. 656—657 2 (Portu-

gisisch Guinea).

Ischnura delicata Selys in S. W. Australien. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 32 p. 739. — fluviatilis Selys aus der Prov. Mendoza und Pedregal.

Ris, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p.518. — ultima n. sp. (sehr zart gebaut

von Nehalennia-Habitus, mit lebhaft. Metallglanz) Ris, Deutsche Entoın.

Zeitschr. 1908 p. 518—519 52 App. anal. Fig. 1 (Argentina: Pedregal). —

heterosticta u. delicata. Dimorphismus. Tillyard (9) p. 119. — hererosticta Burm.

Dimorphismus. delicata Selys Dimorphismus. Beschreib. Form A u. B.

Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 32 p. 384—385. — Zusammen-

stellung der Spp. p. 389.

Isosticta simplex Martin Flügel. Tillyard (2) pl. XLII fig. 1.

Lestes analis Rambur in S. Austral. u. Vietoria u. N. S. Wales, L. annulosus Selys

von Mungar’s Lake, Perth; Bridgetown, io Selys in S. W. Austral., psyche

Selys von Mungar’s Lake, Perth, Armadale, Margaret River. Tillyard, Proc.

Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 738—739. — analis Rambur. Genitalanhänge

des d. Tillyard, t. c. pl. XLII fig. 3. — undulatus Say aus d. Prov.

Mendoza. Ris, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 518. — Neue Sp.:

aridus n. sp. (steht L. leda Selys u. L. analis Ramb. sehr nahe, speziell

der letzteren). Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 762—764 52

Genitalanhänge fig. 44, 52 (Tennant’s Creek, N. T.).

Libellula depressa, quadrimaculata, quadrimaculata var. praenubila, fulva, can-

cellata, caerulescens, flaveola, striolata, meriodionalis, vulgata, fonscolombii,

sanguinea, dubia u. scotica aus der Coll. Dale. Dales Notizen. Lucas, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 199—200. — antiqua, Brodiei, densa,

naevia, obscissa u. valga. Förster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25.

Labellula fulva Müll. von Barnby Broad in Forth Suffolk. Morton, Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 19 (44) p.43; fulva v. d. Norfolk Broads. Entom. Monthly

Mag. (2) vol. 19 (44) p. 259. — depressa mit blauem Glanze auf dem Abdomen.

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p.259. — quadrimaculata Linn.

2 Stücke aus Sussex mit bemerkenswert. Unterschiede in der Zunahme

der Farbenvermischung auf den Flgl., zwei andere Stücke aus weit von

einander entfernten Lokalit. mit äußerst geringer Farbenvermischung

(Pleuren u. Abdom.-Seiten lichtgelb, Flgl. melanistisch, verfärbt)., —

quadrimaculata. Stücke von Schottland u. Südengland. Übergangsstufen

zu var. praenubila Newm. t.c. p. 279. — quadrimaculata L. ab. Dittrichi

n. Scholz, Zeitsch. f. wiss. Insektenbiol. Bd. 4 p. 459 mit Abb. (Moorwälder

in Schlesien. Petrowitz, Kokoezinietz).

Libellulium mit Libellula antiqua. Foerster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25.

Libellulosoma n. g. (Aeschnosoma nahest.). Martin, Coll. Selys fasc. 17 p. 60. —

minuta n. sp. p. 60 (Madagaskar).

154 Insecta. Odonata ftir 1908.

Macromia pyramidalis n. sp. Martin, Coll. Selys fasc. 17 p. 69 (Tonkin). — fraenata

n. sp. p. 71 (Tonkin). — tillyardi n. sp. p. 72 (Queensland). — onerata n. sp.

p. 74 (Westafrika). — funicularia n. sp. p. 75 (Westafrika).

Macromidia n.g. Corduliin. Martin, t. c. p. 79. — rapida n. sp. p. 79 (Tonkin).

Malamarptis Karsch 1890 zu Dasythemis gezogen. Bis, Deutsch. Entom. Zeitschr.

1908 p. 528. i

Nannodythemis australis Brauer von Wilgarrup. Bemerk. Tillyard, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 723. — dalei n. sp. Tillyard, op. cit. vol. 33 p. 449.

— occidentalis n. sp. p. 449—450 (beide aus Australien).

Nannophlebia eludens n. sp. Tillyard, t. c. p. 645 pl. XIV fig. 4 (Cairns).

Notogomphus agilis n.sp. Martin, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova ser. 3 (43)

p- 657—659 (Portugisisch Guinea).

Orthetrum caerulescens von Chagford. Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44)

p- 259.

Orthetrum caledonicum Brauer von Perth etc. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales

vol. 32 p. 722.

Orthetrum leoninum Karsch von Portugisisch Guinea u. afrum Selys ms. von Sierra

Leone. Martin, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova ser. 3 vol. 3 (43) p. 655.

Orthemis nodiplaga Karsch. Beschr. d. & adult. Montevideo; Argentina. Ris,

Deutsch. Entom. Zeitschr. 1908 p. 527.

Oxyagrion Peterseni n.sp. (Unterschied von saliceti). Ris, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1908 p. 519—20 3 2 Fig. 2 App. anal. (Pedegral u. Prov. Mendoca,

Argentina).

Palaeosynthemis subg. von Synthemis (Legescheide vorhanden. — Type 8. primi-

genia Förster) Förster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25. — Die Scheiden-

bildung des 2 ist von größtem Interesse. Sie kommt nur noch bei der

neotropischen Gattung Uracis mit ähnl. Legeapparat vor.

Pantala flavescens Fabr. Von Waroona ete. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. 8.

Wales, vol. 32 p. 721. — hymenaea Say von Mendoca u. Pedregal. Die Art

geht längs der ganzen Cordillere nach Süden. Ris, Deutsch. Entom. Zeitschr.

1908 p. 530—531.

Paracordulia n. g. (Type: S. sericea Selys) Martin, Coll. Selys fasc. 17 p. 33.

Petalura. Bemerk. Charakt. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32

p- 708 sq., 712. — gigantea Leach p. 713—715 pl. XXXIH figs. 2, 5—6

(N. S. Wales; Blue Mtns., Moss Vale, Sydney). — ingentissima n. sp. p. 715

—718 pl. XXXII figs. 1, 3—4 (North Queensland, Cairns, Kuranda,

Atherton u. Herberton). — Unterschiede zwischen beiden p. 717—718.

Phyllomacromia aequatorialis n.sp. Martin, Coll. Selys fasc. 17 p. 77. — biflava

n.sp. p. 77 (beide in Westafrika).

Plattycantha nom. nov. für Karschia F. Beschreib. Foerster, Ann. Soc. Entom.

Belg. T. 52 p. 215.

Platycnemis congolensis n.sp. Martin, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Genova ser. 3

vol. 3 (43) 1907 p. 664—665 $2 (Kongo, Guinea, wahrsch. ganz Westafrika).

— hova Selys Beschreib. d. £.

Platycordulia n.g. (steht Neurocordulia nahest.) Williamson, Entom. News

vol. 19 p. 431. — zanthosoma n. sp. p. 432 (Oklahoma).

Procordulia n. g. irregularis n.sp. Martin, Coll. Selys fasc. 17 p. 16 (Celebes u.

Fiji). — Proc. (Somatochlora) affinis Selys auf wenige Lokalitäten von

Systematik. | 155

S. W. Austral. beschränkt. Tillyard, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales vol. 32

p. 723— 724.

Progomphus Joergenseni n.sp. (aus der Gruppe complicatus-costalis-intricatus.

Untersch. von P. obscurus). Ris, Deutsche Entom. Zeitschr. 1908 p. 521

—522 $2 App. anal. Fig. 3a Flgl. 3b (Chacras de Coria).

Protoaeschna n. g. Foerster, Ann. Soc. Entom. Belg. T. 52. p. 216. — pseudochira

n.sp. p. 217 (Neu Guinea).

Pseudagrion coeruleum n. sp. (nahe verw. mit cyanea Selys). Tillyard, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 739—741 pl. XXXV figs. 13—14 2 (Mungar’s

Lake Perth; Armadale, Bridgetown, Wilgarrup u. Margaret River).

Pseudophlebia occidentalis Selys ms. n. sp. (ähnelt sehr der „Pseudophlebia mimica

Selys aus Madagascar). Martin, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova ser. 3

vol. 3 (43) p. 651—652 $ (Fernando Po).

Pyrrhosoma tenellum u. nymphula. Varietäten. Morton, The Entomologist, vol. 41

p- 38.

Rhinocypha tincta Ramb. vom Endeavour River, Cooktown. $ Bemerk. Tillyard,

Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 32 p. 399.

Somatochlora metallica Lind. in Sussex. Erster Fang. Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 19 (44) p. 259. — Neue Sp.: ensigera n. sp. Martin, Coll. Selys fasc. 17

p- 29 (Montana).

Sympetrum flaveolum Linn. von Tuddenham Fen, Suffolk. Morton, Entom.

Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 43. — fonscolombii Selys in Hertfordshire.

Entom. Monthly Mag. (2) vol. 19 (44) p. 259. Wohl erster Fang. — fons-

colombii De Selys: a correetion. Speyer, E. R. Entom. Monthly Mag. (2)

vol. 19 (44) p. 277. — Die Angabe, daß das Tier seit 1892 [nach Briggs:

Surrey] nicht gefangen sei, stimmt nicht. 1903 erwähnt es Boyd aus Surrey.

— Bartenev beschreibt in Kazani Trd. Obse. jest. T. 41 1 p. 10—13: pede-

montanum, scoticum, flaveolum, vulgatum, Varietäten vom Ural.

Synthemis in 2 Untergattungen geteilt. 1. Eusynthemis u. Palaeosynthemis siehe

unter diesen. — Übergänge zwischen beiden in Pal. paradoxa mit drei-

eckiger Legescheide. Förster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25. — Synth.

De Selys sens. ampl. Übersicht der Gatt. dieser Gruppe p. 29. Es gehören

zu den Förster bek. Spp. u. zwar zu Palaeosynthemis: primigenia Först.,

custalacta (Burm.), paradoxa Först. — zu Eusynthemis: brevistyla (De Selys),

ptilorhina Först. u. guttata (De Selys). — macrostigma Selys von Bridge-

town u. Wilgarrup. Turner, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, vol. 32 p. 724.

— cyanitincta n.sp. p. 724—726 52 pl. XXXV figs. 34, XXXVI fig. 1

(Margaret river district). — Martini n. sp. p. 726—728 $ pl. XXXV figs. 1, 2,

XXXVI fig. 2 (S. W. Austral.).

Tramea Loewii Brauer von Mungar’s Lake, Perth. etc. Tillyard, Proc. Linn. Soc.

N. S. Wales vol. 32 p. 721—722.

Tetrathemis cladophila n. sp. Tillyard, op. eit. vol. 33 p. 647 pl. XIV (Cooktown).

Uracis. Förster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25.

Xanthagrion erythroneurum Selys von Mungar’s Lake, Perth. Tillyard, Proc. Linn.

Soc. N. S. Wales vol. 32 p. 741.

Zyxomma flavicans n. sp. (von den anderen Zyxomma versch. durch Kleinheit,

kräftig, fast zylindr. Abdomen ete.). Martin, Ann. Mus. Civ. Stor. nat.

Genova ser. 3 vol. 3 (43) p. 657 & (Portugisisch Guinea).

156 Insecta. Eudermaptera für 1908.

Fossile Formen.

tAeschna grandis (L.) Fabr. Abdruck eines Hflgls. aus dem Kalktuff von Biely-

potok (Feherpatek) im Revucatale in d. Niederen Tatra. Pax p. 99. —

solida. Verwandtschaft. Cockerell, Entom. News vol. 19 p. 455—459.

tAgrion telluris Scudd. Cockerell, Bull. Amer. Mus. vol. 24 p. 60 pl. VI fig. 10.

tDasyagrioninae subfam. nov. Cockerell, Bull. Amer. Mus. vol. 24 p. 60

(aus dem Miozän von Colorado).

tEnallagma florissantella n. sp. Cockerell, Amer. Journ. Sci. vol. 26 p. 70 (Colorado).

t@üsonia n.g. Protodonat. Meunier, Ann. Soc. Bruxelles T. 32 p. 243. —

tıtana n. sp. p. 243 (Stephanien von Commentry).

1Melanagrion n. g. (Type: umbratica Scudd.) Cockerell, Bull. Amer. Mus. vol. 23

p- 138. — nigerrimum n. sp. Cockerell, Amer. Journ. Sci. vol.26 p. 69

(Colorado).

1Phenacolestes n.g. Dysagrionin. Cockerell, Bull. Amer. Mus. vol. 24 p. 61.

— mirandus n. sp p. 62 pl. V fig. 13 (Miozän von Colorado).

1Piroutetia n.g. liasina n.sp. Meunier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1907 p. 523

fig. 1 p. 522 (aus d. unteren Lias v. Fort Mouchard [Jura]); desgl. in Meunier,

Ann. Soc. Sci. Belgique T. 32 p. 91 pl. II (Rhät von Frankreich).

tUracis foss. Gatt. der Zibellulin. (durch das dichte Adernetz mit Neurothemis

verw., hat angebl. im Vflgl. u. Hflgl. gleichgebildete Dreiecke, wie bei den

Aeschniden. Brauer zählt hierher Zibellula densa Hagen, naevia Hagen,

valga Hagen u. obscissa Hagen). Foerster, Wien. Entom. Zeitg. Jhg. 27 p. 25.

Eudermaptera (= Dermaptera = Dermatoptera

= Forficulidae) für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate. .

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1907, p. 67—80, 1 Taf, 27 cm.

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Ebner, Richard. Beiträge zur Orthopterenfauna Bosniens und

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p. 181—211 [Russisch].

Heller, K. M. Zwei neue Forficuliden von den Kanarischen

Inseln. Deutsche Entom. Zeitschr. 1907 p. 525—526. — Forficula

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Link, Eugen. Über die Stirnaugen der Orthopteren. Verhdlgn.

Deutsch. zool. Ges. Leipzig, Bd. 18, 1908 p. 161—167.

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durch das Schwefeln der Weinberge. Zeitschr. f. wiss. Insektenbiol.

158 Insecta. Endermaptera für 1908.

Berlin Bd.4 1908 p. 87—95. — Der Ohrwurm ist für den Wein-

bauer ein Nützling. Er ist einer der größten Feinde des Sauer-

wurmes. Anordnung der Versuche etc. Diese ergaben: 1) Ein

Bestäuben der Ohrwürmer mit Schwefelpulver hat, besonders bei

wiederholter Ausführung und bei höherer Temperatur, für die be-

handelten Tiere tötliche Folgen. 2) Der Tod erfolgt durch Ver-

stopfung der Atemlöcher. 3) Die Ohrw. nehmen Schwefelpulver

sehr gerne in ihren Verdauungsapparat auf, es entstehen für sie

aber daraus keine Nachteile. 4) Die schweflige Säure (selbst nur

Spuren) schreckt die Ohrwürmer ab.

Naväs, Longinos. Ortöpteros recogidos en la excursiön anual

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en julio de 1907. Bol. Soc. Aragon. Zaragosa vol. 7 1908 p. 98

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Zusammenstellung der Dermaptera im europ. Rußland und Asien:

im Euroasiatisch. Rußl.: 17, — im europ. Rußland und zwar mit

Krym u. Kaukasus: 15, — ohne Krym u. Kaukasus: 10, — Gour.

St. Petersburg: 2, — Gouv. Moskau: 3, — Krym: 12, — Gourv.

Cherson: 4, — Kleinasien: 11.

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Snyder, Howard Austen. Color and environment. Entom.

News, Philad. vol. 19 1908 p. 147 —149.

Übersicht nach dem Stoff. 159

Torka, V. Geradflügler aus dem nordöstlichen Teile der

Provinz Posen. Zeitschr. Deutsch. Ges. Wiss. naturw. Abt. Posen,

Bd. 15 1908 p. 51—58.

Tsehitscherin, T. $. Siehe Semenov-Tian-Schansky.

Werner, Franz (1). 1904. Zoologische Kreuz- und Quer-

fahrten in Süd-Bosnien und der Herzegowina. Zool. Garten Jahrg. 45

.41—57.

Dire- (2). Zur Kenntnis der Orthopteren-Fauna von Tripolis und

Barka. Nach der Sammlung von Dr. Bruno Klaptocz im Jahre

1906. Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 27 1. Hft. 1908 p. 83—143.

— Die Dermaptera werden auf p. 84—86 behandelt. Labidura

riparia Pall., Forficula auricularia L. u. Anisolabis tripolitana n. sp.

— Verbreitungstabelle p. 129. Faunistische Zusammenstellungen

p- 136 etc.

Zweiger, Herbert (1. Die Spermatogenese von Forficula

auricularia. Zool. Anz. Bd. 30 p. 220—226. 1906.

— (2). Die Spermatogenese von Forfieula auricularia, Jenaische

Zeitschr, f. Naturw. Bd. 42 p. 143—272 Taf. 11—14 1906. — Der

Kernfaden der jungen Spermatocyten spaltet sich der Länge nach

und zerfällt dann durch Querteilungen in einzelne Segmente, die

sich allmählich in reduzierter Zahl verkürzen und verdichten. Diese

biegen sich dann U-förmig um und zeigen an der Knickungsstelle

einen Querspalt, der der Chromosomengrenze entspricht. Die Reife-

teilung trennt die ganzen Chromosome; die 2. ist eine Äquations-

teilung (contra Sinety, der eine doppelte Längsteilung annimmt).

— Bezüglich des akzessorischen Chromosoms ist zu bemerken, dab

die Äquationsplatte der 1. Reifeteilung 12—14 Tetraden aufweist.

Wichtig ist, das bei Forf. aur. nicht zwei, sondern drei verschiedene

Spermatozoenarten gebildet werden. Diese Erscheinung macht die

Geschlechtsbestimmungstheorien von Wilson u. Mc Clung hinfällig,

man müßte denn annehmen, daß eine dieser Formen befruchtungs-

unfähig wäre. Zweiger nimmt mit Paulmier an, daß die akzesso-

rischen Chromosome Rudimente früher vollwertiger Chromosomen

sind, und daß Forf. ursprünglich 14 Chromosomen besessen habe,

die jetzt auf 12 reduziert seien. Die zu Beginn der Wachstums-

periode auftretenden Mitochondrien sind am Aufbau des Spermato-

zoons nicht beteiligt.

Übersicht nach dem Stoff.

Katalog der Forficulidae des Mus. Paris: Burr®). (Teil I)

Jahresberichte: Lucas (für 1902), Sharp (für 1907).

Übersicht, kritische: Filipcenko.

Biographien : Semenow.

Morphologie: Stirnaugen: Link. — Vergleichendes Studium

des Thorax der Euplexoptera: Snodgrass.

160 Inseeta. Eudermaptera für 1908.

Entwicklung: Spermatogenesisbei Anisolabis: Randolph. —Sperma-

togenese von Forficula auricularia: Zweiger.

Psychologie der Dermaptera: Meissner.

Colleetionen: Mus. Brüssel: Burr®). — Mus. Paris: Burr?) (Katalog).

Schaden und Nutzen: Forficula auricularia: Schwartz, — Expedition

Filehner: Burt),. — Beeinflussung der Ohrwürmer

durehdasSchwefeln der Weinberge: Mol.

Sehädlinge : Carbosz.

Farbe u. Umgebung : Snyder.

Flug: Collinge (Forfic. auricularia).

Fauna. Verbreitung: Geographische Verbreitung von Forficula

tomis Kol. u. Labidura riparia pallipes Fabr.: Schtscherbakow.

1. Inselwelt: Madeira: Borelli?) (Pseudochelidura n.sp.). — Kilauea, Hawaii:

Perkins.

2. Europa: Deutschland: Posen: Torka. — Großbritanien: Lucas, W. J. —

Österreich: Neusiedler See: Karny. — Rußland: Miram. — Cherson:

Shugorow (Dermapt. Zusammenstellung). — Spanien: Bolivar. — Ara-

gonien:Naväs. —MarruecosyCanarias: Bolivar. — Bulgarien:

Nedelkow. — Basses - Alpes: Höhlenfauna: de Peyerimhoff. —

Bosnien u. Herzegowina: Ebner, Werner.

3. Asien: China: Burr!) (Exp. Filchner. — Odontopsalis n. sp.). — Tropisches u.

östliches Gebiet: Semenow-Tian-Shansky (Forficulid. 4 neue Spp., 2 neue

Gatt.). — Tunis: Bolivar?).

4. Afrika: Burr?). — Tripolis u. Barka: Werner. — Deutsch- Ostafrika : Burr?)

(Diplatys n. sp., Psalis n. sp., Anisolabis n. sp.). — Kamerun, Togo: Burr?).

— Madagaskar: Semenov-Tian-Shansky (Auchenomus n. sp.).

Amerika: Kansas: Tucker (Katalog). — Costa Riea: Borelli!) (Forf. n. g.).

. Australien: Südwest- Australien : Burr?) (Dermapt.: Gonolabis n. sp.).

na a

Systematik.

Anechura asiatica. Synonymie. Verbreitung. Semenov-Tian-Shansky, Rev. russe

entom. T. 8 p. 169. — fedtshenkoi Sauss., morpha pallidipennis nov. p. 170.

— japonica Borm. Synonymie u. Verbreitung p. 171.

Anisolabis annulipes in England. Lucas, The Entomologist, vol. 40 p. 53. —

Neue Spp.: Zripolitana n. sp. [Untersch. der Art von moesta (Serv.), maritima

(Gene), mauritanica (H. Luc.) u. annulipes (H. Luc.)]. Werner, Zool. Jahrb.

Abt. f. System. Bd. 27 p. 85—86. (Tripolis) Abb. d. Zangen Taf. VI Fig. 10a 3,

b2. — tripolitana n.sp. Werner, Zool. Anz. Bd. 32 p. 713 (Tripolis). —

vosseleri n.sp. Burr, Berlin. Entom. Zeitschr. Bd. 52 p. 203 (Ostafrika).

Apterygida albipennis bei Dover. The Entomologist, vol. 40 p. 259. — arachidis

in England. Lucas, The Entomologist, vol. 40 p. 53. — japonica Borm. =

A. athymia Rehn = (Anechura eoa Sem. = japonica Borm.) Semenov-Tian-

Shansky, Rev. russe Entom. T.8 p. 171.

Auchenomus tschitscherini n. sp. Semenov-Tian-Shansky, Rev. russe entom. T. 8

p- 172 (Madagaskar).

Bormansia lictor n. sp. (ausgezeichnet durch das breite, kurze Pronotum u. das

Systematik. 161

stark verschmälerte Mesonotum leicht zu erkennen). Burr, Deutsch. Entom.

Zeitschr. 1907 p. 488 (Kamerun).

Borreliola subg. nov. für Burriola euxina Sem. Semenov-Tian-Shansky, Rev.

russe entom. T. 8 p. 160.

Burriola n.g. Chelidurin. Semenov-Tian-Shansky, Rev. russe entom. T. 8

p: 159. — przewalskii n. sp. p. 160 (südöstl. Tibet). — reduzx n. sp. p. 160, 161

(Gan-su).

Diplatys sp. (ob n. sp. ?) oder = Forficula coriacea Kirby aus Sierra Leone. Burr,

Deutsche Entom. Zeitschr. 1907 p. 487.

Forficula aetolica Br. Beschreib., Verbreit. Semenov-Tian-Shansky, Rev. russe

entom. T. 8 p. 167. — vicaria Sem. p. 169. — auricularia. Schaden u. Nutzen.

Schwartz, Arb. biol. Anstalt. Berlin, Bd. 6 p. 487—492, Flug. Collinge,

Journ. econ. Biol. vol. 3 p. 46. — auricularia L. Verbreitung. Angebliches

Vorkommen in „Gioh‘““ (Dscho = Lethe) Werner p. 85. — auricularia in

England. Lucas, The Entomologist vol. 40 p. 52. — tomis Kol. u. Labidura

riparia pallipes Fabr. Neue Daten zur geographischen Verbreitung. Schtseher-

bakow, Zool. Anz. Bd. 33 p. 97. — guancharia n.sp. (cabrera Bol. nahest.)

Burr, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1907 p. 525 $ hierzu Abb. (Insula Teneriffa,

Agua Garcia [prope pagum Tacaronte]). — uzoris n. sp. (canariensis nahest.)

p- 525—526 $ Abb. (Insula Teneriffa, prope urbem Laguna). — nomen

novum;: kaznakow nom. nov. für caucasica Semenov-Tian-Shansky, Rev.

russe entom. T. 8 p. 168. — Neue Spp.: imprevista n. sp. Burr, Berlin.

Entom. Zeitschr. Bd. 52 p. 206 (Ostafrika). — robusta n.sp. (= F. tomis

auctt. partim) Semenov-Tian-Shansky, Rev. russe ent. T.8 p. 166 (Ost-

Asien).

Gonolabis michaelseni n. sp. Burr, Fauna Südwest Australiens Bd. 2 Lief. 5 p. 73.

— woodwardi n. sp. p. 76 (alle beide aus Australien).

Hypurgus n.sp. aus Togo u. Kamerun. 9. Burr, Deutsch. Entom. Zeitschr.

1907 p. 487.

Labidura riparia Pall. Verbreitung in Tunis, Ägypten, Tripolis. Werner, p. 84

—85. — riparia pallipes Fabr. Geographische Verbreitung. Sehtscherbakow,

Zool. Anz. Bd. 33 p. 97. — riparia subsp. herculeana n. Semenov-Tian-Shansky,

Rev. russe entom. T. 8 p. 171. (Deserta kirgisorum).

Mesasiobia n.g. Chelidurin. Semenov-Tian-Shansky, Rev. russe entom.

T. 8 p. 163. — hemizanthocara n. sp. p. 165 (Semiretsche).

Odontopsalis filchneri n. sp. Burr, Exped. Filchner Bd. 10 Teil 1 p. 58 (China).

Opisthocosmia poecilocera (Borg) = O. formosa Borg. Bemerk. zur Färbung.

Burr, Deutsch. Entom. Zeitschr. 1907 p. 488.

Pseudochelidura madeirensis n. sp. Borelli, Boll. Musei zool. anat. vol. 23 No. 582

1 fig. (Madeira).

Pyragropsis n. g. tristani n. sp. Borelli, Boll. Musei zool. anat. vol. 23 No. 594,

fig. (Costa Rica).

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3. 11

Apterygogenea für 1908.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

[Adelung, N. N., Grigorjev, Boris, Kusnezov, N. Ja., Phi-

liptschenko, Jur., Tarnani, I. K., Zaitzev, Ph. A., Zavarzin,

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Axelson, Walter M. Zur Kenntnis der Apterygotenfauna der

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Berlese, Antonio (1). Nuovi Acerentomidi. Redia, Firenze

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— (2). Osservazioni intorno agli Acerentomidi. t.c.p. 110—122.

Börner, Carl. Insecta. (Erste Serie.) A. Apterygota (1).

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sanoures. Op. cit. T. 9, 1908, p. 195—228, av. fig.

— (8). Sur la contigence de la bordure en brosse et la

signification probable des bätonnets de la cellule renale. Bull. soc.

Sci. Nancy, ser. 3, T. 9, 1908, p. 500—503.

— (4). Sur l’existence des glandes c£phaliques chez Machilis

maritima. Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 146, 1908, p. 491—493.

— (5). Sur la structure et le r&seau trach&en des canaux ex-

creteurs des reins du Machilis maritima Leach. Compt. rend. Acad.

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— (6). Sur la cytologie du labyrinthe r&enal des Thysanoures.

t. c. p. 1045— 1047.

— (7). Sur la contigence de la bordure en brosse et la signi-

fication probable des bätonnets de la cellule renale. op. eit. T. 147,

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— (8). Note sur l’anatomie et la physiologie des Thysanures.

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Carpenter, 6. H., Halbert, J. N. and Kane, W.F.de V. In-

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Enslin, E. Die Höhlenfauna der fränkischen Jura. Abhdlen.

naturh. Ges. Nürnberg, Bd. 16, Hft. 1, p. 1—67, 2 Taf., 1906. —

Es werden 7 Collembola erwähnt, die aber eigentlich keine Höhlen-

tiere sind.

Ergebnisse der Hamburger Magalhaensischen Sammel-

reise 1892/93 etc. Titel siehe p. 50 dieses Berichts. Apterygota

von C. Schäffer bearbeitet. 66 Spp. aus dem südlichen Amerika,

von denen nur 17 im antarktischen Gebiete gefunden worden sind.

Auffallend große Zahl europäischer (wohl eingeschleppter) Arten.

— Achorutes longispinosus Tullb., bisher von Spitzbergen und No-

waja Semlja bekannt, bei Buenos Aires. Aphorura sexpuncta n. sp.

im gemäßigten chilenischen und subarktischen Gebiete Südamerikas

vorkommend. 2 neue Gatt. werden als dem subarkt. Gebiet

eigentümlich beschrieben.

Evans, William. Some further records of Collembola and

Thysanura from the Forth area. Proc. Roy. Physic. Soc. Edinburgh

vol. 17, 1908, p. 195 —200.

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Hoffmann, R. W. Uber die Morphologie und die Funktion der

Kauwerkzeuge und über das Kopfnervensystem von Tomocerus

plumbeus L. III. Beitrag zur Kenntnis der Collembolen. Zeitschr.

f. wiss. Zool. Bd. 89, 1908, p. 598—689, 5 Taf.

Holmgren, Nils. 1. Zur Morphologie des Insektenkopfes.

IH. Das Endolabialmetamer der Phalacrocera-Larve. Zool. Anz.

Bd. 32, p. 73—97. — Es werden auch die Mundteile der Apterygoten

zum Vergleich herangezogen. Bei den Thysanuren finden wir die

fraglichen Mundteile ganz in derselben Weise ausgebildet wie bei

den Termiten, Ein Vergleich der Unterlippe von Petrobius (p. 87,

Fig. 7) zeigt, daß die Unterlippe besteht aus 1. einem länglich vier-

eckigen Submentum, 2. 2 kurzen, breiten, in der Mitte sich be-

rührenden Mentalplatten und 3. den Spitzteilen, die unterhalb des

Vorderrandes des Mentums befestigt und teilweise von diesem be-

deckt sind. Die Teile sind prinzipiell wie bei den Termiten

entwickelt. Bei Campodea, die gewissermaßen den Übergang zu

den Poduriden vermittelt, sind die Labialteile sehr von der ur-

sprünglichen Bauart verschieden, was offenbar mit der Bildung einer

secundären Mundhöhle zusammenhängt. Man kann jedoch wenigstens

11*

164 Insecta. Apterygogenea für 1908.

ein Submentum und die Appendikularteile unterscheiden. Die Sinnes-

polster sieht Verf. als Labialpalpen an, die kleinen zapfenförmigen

vorragenden Höcker repräsentieren die Lobi interni und die flachen

nach vorn gerichteten Platten die Lobi externi.

[Kiricenko, A. N., Kuznezov, N. Ja., Philiptschenko, Ju.,

Tarnani, J. K., Zaitzev, Ph.] [Revue critico-bibliographique]. Rev.

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Meissner, Otto. (1). Kurze Bemerkungen über den Zucker-

gast (Lepisma saccherina L.) Internat. Entom. Zeitschr. Guben Bd. 2

1908 p. 47.

— (2). Weitere Bemerkungen über Lepisma saccharinum L.

t. c. p. 72.

von Olfers, E. W. M. Flügellose Arthropoden des Bernsteins

in ihrer Beziehung zur Descendenztheorie. Schrift. physik. Ges.

Königsberg Bd. 46 (1905) 1906. p. 100—104. — Man betrachtet

gewöhnlich die Apterygoten als die Ahnen unserer heutigen Insekten.

Wir finden eine Reihe von ihnen im baltischen Bernstein (Campodea

staphylinus, Machilis polypoda, Sminthurus fuscus, Cremastocephalus

trilobatus etc.) Je älter jedoch die Gesteinsschichten werden, desto

weniger finden wir sie. Es treten vielmehr vorwiegend geflügelte

Formen auf. Palaeoblattina douvillei aus dem Silur von Calvados

war geflügelt. Die Orthopteren und Neuropteren des Karbons

besaßen bereits große zusammengesetzte Augen; wogegen die einfachsten

Thysanuren augenlos sind. — Nach Braun, der in den darauf folgenden

Zeilen diese Ansicht diskutiert, ist jedoch die Beweisführung keine

zwingende.

Philiptschenko, Jur. A. (1). Anatomische Studien über

Collembola. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 85 1907 p. 270—304, 2 Taf.

XVI, XVII. — Verf. hat bei 8 Arten aus 3 Familien den Bau

des Fettkörpers, der Exuvialdrüsen u. bei Orchesella rufescens Lubb.

eigentümliche subhypodermale Bildungen untersucht. Literatur.

Sommers Angabe, daß der Fettkörper der Collembolen ectodermalen

Ursprungs ist. Einteilung des Fettkörpers in eine periphere sub-

hypodermale Schicht u. in „die inneren Stränge“. Verf. bestätigt

die Angaben der Autoren (Sommer etc.), daß die Matrixzellen dem

Fettsyncytium unmittelbar anliegen, ohne daß eine Grenze durch

eine Basalmenbran gebildet wird. Beide Schichten lassen sich aber

durch ihre verschiedene Empfänglichkeit für Farbstoffe unterscheiden.

Der Verfasser stimmt der Ansieht nicht bei, daß die Basalmembran

bei den Coll. unter der subhypodermalen Schicht des Fettkörpers

verläuft. Er nimmt an, daß bei den Coll. eine Membrana basilaris

fehlt; das Integument besteht aus Cuticula u. Matrix [wie ähnliches

Zograff für die Myriopoda festgestellt hat.] Details der histolog.

Publikationen und Referate, 165

u. mikrochemischen Untersuchungen sieheim Original. Vorhandensein

besonderer Harnzellen im Fettkörper. Bei den Achorutiden u.

Entomobryiden scheinen sie nie aus Fettzellen hervorzugehen, was

jedoch bei Sminthurus fuscus der Fall zu sein scheint. Exuvial-

drüsen von sehr primitivem Bau. Lage u. Funktion wie bei den von

Verson(Lepid.) u. Plotnikow (bei einig. Ins. holometabola) beschriebenen

Exuvialdrüsen. Mit der von Plotnikow beschriebenen Drüse stimmen

sie überein in der Anordnung zu einzelnen Drüsen und Drüsen-

gruppen. Vorkommen derselben im Thorax, bei einzelnen Formen

sogar im Kopf. Unterschiede dieser Drüsen von denen der höheren

Insekten: 1. bei den höheren Insekten sind sie larvaler Natur, bei

den Coll. hingegen funktionieren sie während der ganzen Lebens-

zeit; 2. Die Häutungsdrüsen bestehen nur aus einer einzigen Zelle.

— Die bei Orchesella entdeckten subhypodermalen Zellen sind

nach P. morphologisch mit den Önocyten der höheren Insekten zu

vergleichen, wobei ihr primitiver Charakter auffällt. Eigentümlich

sind ihnen die intensiven Teilungsprozesse u. zuweilen auftretende

eosinophen Granulationen, welche mit denen der Fettkörper identisch

zu sein scheinen, welche Eigentümlichkeiten auch bei den Oenocyten

pterygoter Insekten beobachtet worden sind.

— (2). Beiträge zur Kenntnis der Apterygoten. II. Über die

Kopfdrüsen der Thysanuren. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 91, 1908,

p. 93—111, 2 Taf.

— (3). (Eine Collembola - Species.) Hor. Soc. Entom. Ross.

T. XXXVIO, p. XXVI—XXVI, 1907. [Russisch] — Für das

St. Petersburger Gouv. neu: Isotoma hiemalis Schoett.

— (4) siehe von Adelung. — (5) siehe Filipdenko, J. —

(6) Kiricenko, N.

Przibam, Hans und Werber, Ernst Isaak. Regenerations-

versuche, allgem. Bedeutung bei Borstenschwänzen (Lepismatidae).

Arch. f. Entwicklungsmech., Leipzig, Bd. 23, p. 615.

Sainte - Claire - Deville, J. Exploration entomologique des

grottes des Alpes-maritimes. Ann. Soc. Entom. France, vol. 71,

p. 695— 709, 1 fig. 1903. — Behandelt auch Thysanura.

Sharp, D. Insecta im Zoolog. Record für 1907.

Silvestri, Filippo (1). Quelques formes nouvelles de la

famille des Machilides. Ann. Sci. nat. (Zool.) Paris (ser. 9) T. 6,

1908 p. 360—370.

— (2). Liste des Japygidae de la collection du Musdum

d’Histoire naturelle avec description de deux esp&ces nouvelles et

d’une espece peu connue. Ann. Sci. nat. (Zool.) Paris (ser. 9) 1908

p. 151—157.

— (3). Thysanoures (Collections recueillies par M. Maurice

de Rothschild dans l’Afrique orientale). Bull. Mus. Hist. nat. Paris

1907 p. 513—517.

— (4). Tisanuri raccolti da L. Fea alle Isole del Capo Verde,

alla Guinea Portoghese e alle Isole S. Thome, Principe e Fernando

Po. Ann. Mus. (iv. Stor. nat. Genova vol.44 1908 p. 134—187.

166 Insecta. Apterygogenea für 1908.

— (5). Materiali per lo studio dei Tisanuri. IX. Nuovi

generi e specie di Lepismidae mirmecofile e termitofile. Boll. Lab.

Zool. vol.2 1908 p. 366—381.

— (6). Materiali per lo studio dei Tisanuri. X. Su alcuni

Tisanuri di Corfu. Boll. Lab. Zool. vol.2 1908 p. 381—393, 6 figs.

— (7). Materiali per lo studio dei Tisanuri XI. Elenco delle

specie di Japygidae fino ad ora trovate in Italia con descrizione

di una specie ed una varieta nuove. t.c. p. 393—3%6.

— (8). Thysanura. In: Sjöstedts Kilimandjaro-Meru-Expedition,

Uppsala 18, 2 1908 p. 11—14 pls. II, II.

— (9). Thysanura. (Die Fauna Südwest-Australiens, hrsg.

von W. Michaelsen und R. Hartmeyer. Bd. 2 Lfg. 4). Jena,

G. Fischer, 1908 p. 47—68, 10 Taf.

— (10). Thysanura. [In: L. Schultze, Zool. u. anthrop. Er-

gebnisse einer Forschungsreise in Südafrika. Bd. 1 Lfg. 4.] p. 291

—300, 7 Taf.

— (11). Materiali per lo studio dei Tisanuri. VII. Nuove

specie di Lepisma dell’Africa settentrionale. Boll. Lab. Zool. Portici

vol. 2, 1908 p. 359— 365.

Wahlgren, Einar. Collembola. In: Sjöstedts Kilimandscharo-

Meru-Expedition, Uppsala 18: 1 1908 p.1—10 pl.l.

Willem, Vietor. Un nouveau Collembole marin. (Anuridella

marina) Mem. Soc. Entom. Belgique T. 12 1906 p. 247—252, pl.1.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Lucas (für 1902), Sharp (für 1907). — Revue ceritico-

bibliographique [Russisch]. Adelung ete., Kiricenko ete., Filip-

cenko etc.

Anatomie: Buffa, Bruntz®), Philiptschenko!).

Morphologie, Funktion der Kauwerkzeuge: von Tomocerus plumbeus: Hoffmann.

— Morphologie des Kopfes: Holmgren. — Bau u. Tracheen-

system der Excretionskanäle der Nieren von Ma-

chilis maritima: Bruntz*), 5. — Kopfdrüsen der Thysa-

nwura: Philiptschenko?). — Labialnieren u. Kopfdrüse der

Thysanwura: Bruntz). — Kopfnervensystem: Hoffmann

(Tomocerus plumbeus).. — Maxille der Collembola: Börner. —

Vorhandensein von Kopfdrüsen bei Machilis mari-

tim.a: Bruntz.

Histologie: Cytologie des Nierenlabyrints bei den Thysa-

nura: Bruntz®).

Physiologie: Bruntz®). — Excretion u. Phagocythose bei den

Thysanura: Bruntz!). — „bordure en brosse etc.“: Bruntz?),?).

Schädlinge : Carpenter?).

Descendenztheorie: von Olfers (Flügellose Insekten des Bernsteins u. ihre Be-

ziehung zur Desc.).

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 167:

Regenerationsversuche: Przibram u. Werber (bei Lepismatidae). — bei Lepisma

saccharinum: Meissner.

Fauna. Verbreitung : Höhlenfauna des fränkischen Jura : Enslin.

Meerescollembolen: neue Form: Willem.

Myrmekophile u. termitophile Thysanura: Silvestri. — Apterygota

Finlands, allgemeiner Teil: Linnaniemi. — Lebensgewohn-

heiten: Linnaniemi.

Faunistik.

1. Arktisches und Antarktisches Gebiet: Antarktisches Gebiet: Carpenter!)

(Poduridae).

2. Europa: Großbritanien : Carpenter?) (2 für die Fauna neue Spp.: Isotoma [1],

Agrenia [1]. — Edinburgh: Evans. — Frankreich: PasdeCalais:

Willem. — Namur: Lameere (Ann. Soc. Entom. Belg. T. 52 p. 346.

Japyz solifugus. — Rußland: Polen: Schille (Aptera-Fauna). —

Petersburg: Philiptschenko?) (für das Gebiet neue Form). — Finland:

Linnaniemi (Apterygotenfauna). — Trärminne: Axelson (Apterygoten-

fauna). — Htalien: Silvestri?) (Thysanura, Japyz n.sp.). — Florenz:

Berleset) (Acerentomidi 4 neue Spp., neue Gatt.). — Trentino: Berlese?)

(Acerentomon n. g., 3 neue Spp.),. — Südeuropa u. Mittelmeergebiet:

Silvestri®), Silvestri!) (Zepisma 3 neue Spp.) — Korfu: Silvestri®) (Lepido-

spora n.Sp., Praemachilis n. sp., Japyx n. Sp.).

3. Asien: Japan: Börner (Collembola).

4. Afrika: Silvestri®) (Thysanura, 8 neue Spp., n. g.). — Nordafrika:

Silvestri?), !!), (Japyz n. sp.). — Ostafrika: Silvestri?) (Thysanura 4 neue

Spp-). — Kilimandjaro: Silvestri®) (Liste der Thys., 2 neue Spp.). —

Kilimandjaro - Meru: Wahlgren (Liste der Coll. (6 neue Spp... —

Tropisches Afrika: Silvestrit) (6 neue Gatt., neue Spp.). — Südafrika:

Silvestri!P).

5. Amerika: Britisch Columbien: Folson (Aphorura n.sp.). — Magelhaens-

Gebiet: Ergebnisse ete.

6. Australien: Südwest: Silvestri?) (Thysanura, 12 neue Spp., neue Gatt.).

Palaeontologie: Bernsteinformen: von Olfers.

Systematik.

Autoren: Berlese, Bruntz, Przibram u. Weber, Silvestri.

Thysanura.

Anatomieu. Physiologie: Bruntz (8). — Lepismatidae. Rege-

neration. Przibram u. Werber. — Kopfdrüsen: Philiptschenko. —

Labialnieren u. Kopfdrüsen: Bruntz (2. — Excretion

u. Phagocytose: Bruntz (I). — Acerentomidi: Berlese.

Acerentomon. Berlese beschreibt in d. Redia vol. 5 p. 16—18. — confine n. sp. —

minimum n. sp. — cephalotes n. sp. (alle drei aus Florenz). — maius n. sp.

Berlese, t.c. p. 121 (Trentino).

168 Insecta. Apterygogenea für 1908.

Acerentulus n.g. Acerentomid. Berlese, t.c. p. 122. — tiarneus n. sp. p. 122

(Trentino). — gracilis n. sp. p. 122 (Monti di Pisa).

Acrotelsa devriesiana n.sp. Silvestri, Fauna Südwest-Australiens Bd. 2 Lief. 4

p. 53 (Australien).

Atelura. Neue Spp. aus Westafrika beschr. Silvestri in Ann. Mus. Civ.

Stor. Nat. Genova vol. 44 1908: seticeps n.sp. p. 162. — minutella n. sp.

p. 164. — robusta n. sp. p. 166. — modesta n. sp. p. 169. — Aus Australien:

similata n. sp. Silvestri, Fauna Südwest-Australiens Bd. 2. Lief. 4. p. 55. —

disjuncta n. sp. p. 56.

Atopatelura n. g. furcifera n. sp. Silvestri, Boll. Lab. Zool. T. 2 p. 366—381 (Congo).

— Silvestri beschr. in Fauna Südwest - Australiens Bd.2 Lief. 4 aus

Australien: michaelseni n. sp. p. 57. — kraepelini n. sp. p. 58. — hart-

meyeri n. Sp. p- 60.

Cryptocephalina n. g. wasmanni n. sp. Silvestri, Boll. Lab. Zool. vol. 2 p. 366 sq.

(Congo). — Neue Varr.: ciliata var. dives n. Silvestri, Ann. Mus. civ.

stor. Nat. Genova vol. 44 p. 144. — feae var. regalıs n. p. 144.

Otenolepisma. Neue Spp. aus Afrika: rothschildi n. sp. Silvestri, Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris 1907 p. 514 (Ostafrika). — targoniana n. sp. Silvestri, Kili-

mandjaro-Meru Exp. Bd. 18, 2 p. 11 (Usambara). — submagna n. sp. Silvestri,

Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 44 p. 145. — feae n. sp. p. 147. —

unistila n. sp. p. 151. — diversisgquamis n. sp. p. 153 (sämtliche aus West-

afrika. —AusSüdafrika stammen die von Silvestri in d. Denkschr.

med. Ges. Jena Bd. 13 beschrieb. Spp.: terebrans n. sp. p. 291. — parce-

spinata n. sp. p. 292. — corvina n. sp. p. 293. — schultzei n. sp. p. 294.

Dinatelura n. g. (Asmuthia nahest.) Silvestri, t. c. p. 297. — afra n.sp. p.'298.

— primitiva n. sp. p- 299 (beide aus Südafrika).

Eosentomon n.g. Acerentomid. Berlese, Redia vol. 5 p. 18—19. — transi-

torium n. sp. p- 18—19 (Florenz).

Graphitarsus n.g. Machilid. Silvestri, Ann. Sci. nat. Zool. vol. 6 p. 367. —

maindronii n. sp. p. 368. — doriae n. sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. nat.

Genova vol. 44 p. 137 (Fernando-Po).

Japyz africanus. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 44 p. 185

fig. 24.. — Neue Spp. A. aus dem Mittelmeergebiet: Silvestri

beschreibt in Ann. Sci. Nat. Zool. vol. 6 p. 151—157 mauritanicus n. sp.

p. 181 fig. 1-5. — biproductus n. sp. p. 155 fig. 12—17. — jonicus n. sp.

Silvestri, Boll. Lab. zool. Portici vol.2 p. 381sq. (Korfu). — apulus n. sp.

Silvestri t. c. p. 393 (Italien). — B. aus Afrika: bouvieri n.sp. Silvestri,

Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1907 p. 517 (Ostafrika). — C. aus Australien:

longiseta n. sp. Silvestri, Fauna Südwest-Australiens Bd.2 Lief. 4 p. 63.

Heterolepidella n. g. (Type: Grassiella termitobia Silv.) Silvestri, Boll. Lab. zool.

Portiei vol. 2 p. 366 sq.

Heterolepisma. Silvestri beschreibt in d. Fauna Südwest - Australiens aus

Australien: stilivarians n. sp. p. 47. — michaelseni n. sp. p. 49. — kraepe-

lini n.sp. p. 50. — hartmeyeri n. sp. p.5l. h

Lepidospora escherichii n.sp. Silvestri, Boll. Lab. Zool. Portic. vol. 2 p. 381 sq.

(Korfu). — afra n.sp. Silvestri, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 18, 2 p. 12

(Kilimandjaro).

Systematik. 169

Lepisma saccharina. Meissner (1, 2). — Neue Spp.: A. aus dem Mittel-

meergebiete: Silvestri beschreibt in Boll. Lab. Zool. Portici vol. 2

p. 359 sq. nebst 3 fig.: demissa n. sp. (Algier). — santschiüi n.sp. (Tunis).

— sorenseni n. sp. (Mauritanien). — Spp. aus Afrika: paupercula n. sp.

Silvestri, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1907 p. 513 (Ostafrika). — magni-

cauda n.sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 44 p. 155. —

humilis n. sp. p. 157. — myrmecobia n. sp. p. 160 (alle drei aus Westafrika).

Machilis maritima. Bau u. Tracheennetz der Exkretionskanäle der Nieren.

Silvestri, Ann. Sci. nat. Zool. vol. 6 p. 360. — nipponica n. sp. p- 360.

— perrieri n. sp. p. 364. — Silvestri beschreibt in d. Ann. Mus. Civ.

Stor. Nat. Genova vol. 44 aus Westafrika: dolichopsis n.sp. p. 134.

— grandipalpus n.sp. p. 135. —

Machilinus gestri n. sp. Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova vol. 44 p. 140

(St. Thome).

Meinertellus feae n. sp. Silvestri, t. c. p. 142 (St. Thome).

Mesonychographis n. g. myrmecophila n.sp. Silvestri, Boll. Lab. Zool. Portiei

vol. 2 p. 366 sq. (Congo).

Monachtinella n. g. (Lepidospora nahest.) Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat.

G.nova vol. 44 p. 176. — doriae n. sp. p. 176. — gestri n. sp. p. 179 (beide

aus Westafrika). .

Monachina n.g. (mit Lepismina verw.) Silvestri, Denkschr. med. Ges. Jena

Bd. 13 p. 295. — stilifera n. sp. p. 295. — schultzei n. sp. p. 296 (beide aus

Südafrika).

Olarthrocera n. g. (Atelura nahest.) Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova

vol. 44 p. 172. — brevicauda n. sp. p. 173 (Fernando-Po).

Petalonychia n.g. (Type: Atelura kohli) Escherich, Silvestri, Boll. Lab. Zool.

Portici vol. 2 p. 366 sq.

Praemachilis orientalis n. sp. Silvestri, t. c. (Korfu).

Psendatelura n. g. trichophila n. sp. Silvestri, t. c. (Africa australe).

Subnicoletia n. g. (Nicoletia nahest.) Silvestri, Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova

vol. 44 p. 181. — feae n. sp. p. 182 (St. Thome).

Thermobia infelix n. sp. Silvestri, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1907 p. 516 (Ost-

afrika).

Trinemura n.g. Lepismatid. Silvestri, Fauna Südwest Australiens Bd. 2

Lfg. 4 p. 61. — novae-hollandiae n. sp. p. 62 (Australien).

Collembola.

Autoren: Börner, Carpenter, Folsom, Hoffmann, Schäffer, Wahlgren,

Willem.

Achorutes longispinus Tullb. bei Buenos Aires gefunden, bisher nur aus Nowaja

Semlja u. Spitzbergen bekannt. Schäffer in Magalh. Sammelreise.

Agrenia bidenticulata var. elongata n. Carpenter, Irish Natural. vol. 17 p. 176

—179 figs. 1—4.

Anuridella n. g. (Anurida nahest.) Willem, Mem. Entom. Belgique T. 12 p. 247.

— marina n.sp. p. 247 pl. I (Pas-de-Calais).

Aphorura cocklei n.sp. Folsom, Canad. Entom. vol. 40 p.200 pl. V (British

Columbien). — sexpuncta n. sp. Schäffer, Magalhaens. Sammelreise (in dem

gemäßigten chilenischen u. subarktisch. Gebiete v. Südamerika zu Hause).

170 Insecta. Apterygogenea für 1908.

Arrhopalites kilimandjaricus n.sp. Wahlgren, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 18,

1 p.9 (Kilimandjaro).

Bourletiella schultzei n. sp. Börner, Denkschr. med. Ges. Jena Bd. 13 p. 61 (Süd-

afrika).

Cyphoderus colurus n. sp. Börner, t. c. p. 57 (Südafrika).

Dicranocentrus meruensis n.sp. Wahlgren, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.18, 1

p- 3 (Meru).

Gomphiocephalus n.g. Podurid. Carpenter, Nat. Antarct. exp. vol.4 p.2. —

hodgsoni n. sp. p. 3 (Antarktisches Gebiet).

Isotoma hiemalis Schoett für das St. Petersb. Gouv. neu. Philiptschenko. —

— tenella Carpenter, Irish Nat. vol. 17 p. 174—176 figs. 1—4.

Lepidocyrtus fuscatus n.sp. Wahlgren, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.18, 1 p.4

(Kilimandjaro). — extensus n. sp. p. 5 (Meru).

Lophognatella n. g. (Onychiurus nahest.) Börner, Denkschr. med. Ges. Jena Bd. 13

p- 67 choreutes n. sp. p. 67 (Japan).

Mesira armillata n. sp. Wahlgren, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd. 18, 1 p. 6 (Kili-

mandjaro-Meru).

Pogonognathus n. g. (Type: Tomocerus plumbeus) Börner, Denkschr. med. Ges.

Jena Bd. 13 p. 66.

Proisotoma sjöstedti n.sp. Wahlgren, Kilimandjaro-Meru Exp. Bd.18, 1 p.2

(Kilimandjaro).

Pseudosira nyassica var. pallens n. Börner, Denkschr. med. Ges. Jena Bd. 13

p- 55. — laeta n.sp. p. 55 (Südafrika).

Sminthurides serroseta n. sp. Börner, t. c. p. 58 (Südafrika).

Tomocerus plumbeus. Morphologie u. Funktion der Kauwerkzeuge, Kopfnerven-

system. Hoffmann.

Myriopoda für 1908.

Von

Embrik Strand.

Publikationen und Referate.

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togenese chez Scutigera coleoptrata L. In: C. R. Soc. biol. Paris 69.

p. 287—9. — Vorläufige Mitteilung. — Schon bei mehreren Tieren ist

das Vorkommen von zwei Sorten Spermatozoen konstatiert worden

z.B. bei Paludina, Murex, Scolopendra, Pygaera, aber die Verf. be-

richten hier von zweierlei spermatogenetischen Entwicklungsvorgängen

bei Seutigera coleoptrata, von denen der eine mit Riesenspermatozoen,

die reich an Chromatin, der andere mit Zwergspermatozoen, die arm

an Chromatin sind, endet. Die kleinen sind am zahlreichsten vor-

handen und werden nicht an denselben Stellen. wie die großen gebildet.

— (2). Sur la relation du fuseau et des centres cinetiques pendant

la cytodierese. In: C. R. Soc. Biol. Paris 65. p. 70—72. — Vorläufiges

über die Spermatogenese von Scutigera. ‚Modification de structure

normale de figure mitotique sans influence sur r&sultat de mitose.“

— (3). Sur quelques partieularites de la telophase de la cyto-

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soma n. subg.

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Neobournellum n. subg.

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mordax haben immer 2 Caryosphären, die Spermatocyten immer

173 Myriopoda für 1908.

nur 1; erstere enthalten 49 Chromosomen, nach der Pseudoreduktion 25.

Ein kontinuierliches Spirem ist nicht vorhanden. Die Chromosomen

der Spermatocyten verlieren bei der Bildung der Caryosphäre zunächst

nicht ihre Individualität, erstere, ebenso wie die Umformung des

Chromatins zu den Tetraden geschieht übrigens nicht in der gleichen

Weise bei den verschiedenen Lithobius-Arten. Die 1. Reifungsteilung

ist eine Aequations-, die 2. eine Reduktionsteilung. Die Centrosomen

und Strahlungen spielen bei Lithobius ebenso wie bei Scolopendra

eine bedeutende Rolle während der Zellteilung.

Boas, J. E.V. Lehrbuch der Zoologie, für Studierende. 5. Auflage.

Mit 603 Abb. Jena (G. Fischer). X + 668 pp.

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hat, sind wahrscheinlich Ectodermeimstülpungen, die wie ein Ten-

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e agraria ete. Portici. I. 190%. p. 296—311. 18 Textfigg. — Das neue

Insekt, Aurentomon doderoi n.g. n.sp., steht in einigen Punkten den

Chilopoden nahe.

Tullgren, A. Tjänsteresor 1907. In: Entomol. Tidsskrift 29.

p. 245—252. 3 figg.

Vanhöffen, E. Vorwort zu: Deutsche Südpolar-Expedition 1901

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Porcellio 3.

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Julide und seine biologisch-morphologische Bedeutung. In: Zool.

Publikationen und Referate, 175

Anz. 32. p. 486—495. — Isobates (Thalassisobates n.) adriaticus n.

zeigt als Anpassungen an die litorale Lebensweise stärkere Krallen

und Bläschen am 4. bis 7. Femur zum Festhalten des anderen Ge-

schlechts während der Copula ete. Auch die hinteren Gonopoden sind

zweigliedrig und bei den Juliden ebenso wie bei den Polydesmiden

nehmen die Telopodite das Sperma auf. — Bildet zusammen mit

Isobates littorales Silv. die neue Untergattung T'halassisobates.

— (5). Über Diplopoden. 9. (29.) Aufsatz: Über Gervaisia and

Polyzonium. Ebenda p. 521—36. — Über die Skulptur der Tergite

von Gervaisia etc. — 3 mn.spp. in Gervaisia, 1 n.subsp. in: Poly-

zonium.

— (6). Über Diplopoden. 10 (20). Aufsatz: Zur Kenntnis der

Juliden und über einige Polydesmiden. — In: Arch. f. Naturg. 73. Bd.

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5. Bd., 2 Abt. 78—82. Lief. p. 217—312. 2 Figg. T. 18—20. — Myrio-

poda: Systematik, Biologie.

Vuillet, A. Comment marche un Myriopode. In: Feuille jeunes

Naturalistes. 38. p. 212—213.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie : Verhoeff (5, 6, 7), Philiptschenko, Bruntz, Blackman, Hesse, Mont-

gomery.

Difformitäten : Duffaut.

Embryologie: Ancel et Bouin, Oettinger, Faure-Fremiet, Blackman, Kollmann.

Ethologie: Vuillet, Verhoeff (6, 7), Faussek, Attems (1), Carl, Jeannel et Raco-

vitza, Silvestri (1, 3), Donisthorpe, Enderlein, Remisch, Tullgren, Vuillet.

Phyllogenese: Silvestri (5).

Jahresberichte : Lucas.

Lehrbücher : Boas, Verhoeff (7).

Faunistik.

Europa : Verhoeff (6, 7). — Deutschland: Verhoeff (1), Enderlein, Lampert.

— Schweden: Tullgren. — Irland: Carpenter. — England:

Parker. — Frankreich: Brölemann (2, 3), Ribaut (1, — Pyrenäen:

Silvestri (1). — Italien: Verhoeff (1, 5), Carl, Silvestri (2). — Sar-

dinien: Silvestri (3). — Elba: Attems (2). —AdriatischeKüste:

Verhoeff (4). — Österreich: Verhoeff (4), Attems (1), Freudenberg. —

Atlantische Inseln: Attems (3). — Russland: Muralevitsch.

Afrika: Tripolis und Barka: Verhoeff (2). — Atlantischelnseln:

Attems (3). — Tunis: Attems (4), Gadeau de Kerville.. — Somali-

land: Ribaut (2). — Tehad-See: Bouvier (2). — Britisch Ost-

Afrika: Ribaut (2). — Ost-Afrika: Chalande. — Süd-Afrika:

Attems (3).

176 Myriopoda für 1908.

Amerika: Mexico: Pocock. — Guatemala: Pocock.— Porto-Rico:

Silvestri (4).

Asien: Ceylon u. Sumatra: Morton.

Australien: S. W.Australien: Kräpelin.

.Fossile Formen:

Parker, Grinnell, Freudenberg.

Systematik.

Allgemeines: Bouvier (1, 2) (afrikanische Spp.), Muralewitsch (russische

Spp.), Berlese (Acerentomidien), Lucas (Bericht).

Chilopoda.

Bothriogaster cyrenaica n.sp., Barka Verhoeff (2).

Colobopleurus inopinatus n. Sp., S. W. Australien. Kräpelin.

Cormocephalus michaelseni, hartmeyeri, strigosus mn. Spp., S. W. Australien

Kräpelin. — furneri var. n. yalgoensis, ebenda l. c. — distinguendus, beschr. 1. ce.

Geophilus aragonicus, beschr. Attems (2). — culebrae n. sp., Culebra Silvestri (4).

— kervillei n. sp. Tunis Attems (4).

Hemicormocephalus novaehollandiae n. sp., S. W. Australien Kräpelin.

Henia africana n. sp., Barka Verhoeff (2).

Himantarium gabrielis L. v. oligopus n. var. Tunis Attems (4).

Khroumiriophilus, subg. von Geophilus, Type: @. kervillei Attems (4).

Lamyctes fulvicornis africana, beschr. Attems (3). — denticulata n. sp., Simonstown

l. ec. — triops n.sp. Elba Attems (2).

Lithobius allotyphlus n. sp., pyrenäische Höhlen. Silvestri (1). — deserti n. sp.,

Tripolis. Verhoeff (2). — doderoi n.sp., sardinische Höhlen. Silvestri (3).

Orya barbarica tripolitana subsp. n., Tripolis. Verhoeiff (2).

Otostigmus fülleborni aethiopicus n. subsp. Somaliland. Ribaut (2).

Scolopendra cingulata, Drohbewegungen Faussek. — cyrenaica n.sp. Barka.

Verhoeff (2).

Scutigera coleoptrata, Variation. WVerhoeff (2).

Stigmatogaster podopenes n. sp. Elba. Attems (2). — gracilis Mein. Attems (4).

Thereuonema tropicalis n. sp., Brit. O. Afrika. Ribaut (2).

Diplopoda.

Brachydesmus carnoliensis subsp. n. compactus, bosniensis var. n. carynthiacus.

Verhoeff (6). — dimnicenus n. sp., Istrien. Attems (1). — proximus, beschr.

Attems (2). — peninsulae subsp. n. elbanus, Elbe. 1. e.

Brachyiulus und Heteroiulus, verglichen und beschr. Verhoeff (6). — bosniensis

var. n. carynthiacus 1. e.

Cryptocorypha napoleonis n. sp., St. Helena. Attems (3).

Cyclothyrophorus n. g., bei Spirobolus Pocock. — salvini n.sp. aus Mexico und

Bestimmungstabelle weiterer Arten. I. ce.

Oylindroiulus salicivorus, Laveno, solis, Riviera nn. spp. Verhoeff (6). — apenni-

norum carraranus subsp. n. Carrara. I. e. — tunetanus n. sp. Tunis. Attems (4).

— truncorum Silv. l.e.

Systematik, 177

Diopsiulus wheeleri n. sp., Culebra. Silvestri (4).

Eudactylophorosoma subg. n. von Dactylophorosoma. Attems (2).

Euryzonus neuvillei n. sp., Brit. O. Afrika. Ribaut (2).

Geoglomeris n. g. bei Glomeris, Type: @. subterranea n. sp. Dresden. Verhoeff (1).

Gervaisia apenninorum, Italien, vllyrica, Triest. Verhoeff (5). — pyrenaica n. Sp.,

Pyrenäen. Ribaut (1).

Glomerellina Taurae n. g. n. sp., Isola del Giglio. Silvestri (2).

Julomorpha kinbergi, beschr. Attems (4).

Julus, Allgemeines und Populäres No@l, Anatomisches Bruntz. — J. chilopogon

Latz. Verhoeff (6). — Toccidenialis und Tfcavicola nn. spp., Californien,

Quaternär. Grinnell. — ierrestris, Oogenetisches. Faure-Fremiet. —

J. (Leptoiulus) holdhausi n. sp., Elba. Attems (2). — J. (Leptoiulus) juvenilis

n.sp., Frankreich. Ribaut (1).

Lasiodesmus n. g. bei O'ylindrodesmus, Type: caraibicus n. sp. Puerto Rico.

Silvestri (4).

Leptoiulus (vergl. auch Julus!) Verhoeff (6). — Zrilineatus plasensis, Herzegovina,

alpivagus suevicus, Württemberg, alemannicus carynthiacus, Carinthia,

alemannicus glacialis Schweiz, al. dolomiticus, Dolomites, al. simplex Krain

subspp. nn. 1. c. — laurorum n. sp., Riviera. Verhoeff (6).

Leptophyllum, Bestimmungstab., karawankianum n.sp., Bayern. l.c.

Macrosternodesmus n. g. bei Strongylosomicus, palicola n. sp., Frankreich. Bröle-

mann (2).

Mastigonodesmus boncii n.sp., Pau. Brölemann (3).

Micropachyiulus corylorum n. sp. Bayern. Verhoeiff (6).

Mierospirobolus marmoratus, insularis nn. spp. Porto Rico, Silvestri (4).

M yrmecomeris n. g. bei @ervaisia convolvens n. sp. Italien. Verhoeff (1).

Neobournellum subg. n. von Bournellum, trichopygum n. sp.,, Simonstown.

Attems (4).

Ophiiulus. Verhoeff (6). — barbatus n. sp. Toscana, fallax minor subsp. n.,

Österreich. Le.

Orodesmus Rotschildi n. sp. Somaliland. Ribaut (2).

Pachyiulus. Verhoeff (6). — varius, Spermatogenese. Oeitinger.

Paradactylophorosoma subg. n. von Dactylophorosoma, insulanum n.sp. Elba.

Attems (2).

Phallaioiulus algerinus Bröl. Attems (4).

Polydesmus carraranus n.sp. Carara, edentulus spinalensis subsp. n., Spinale.

Verhoeff (6). — miguelinus n. sp., Azoren. Attems (3).

Polyxenus aethiopicus n. sp. Ost-Afrika. Chalande.

Polyzonium germanicum subsp. n. ülyricum, Triest. Verhoeff (5). x

Rhinoericus modestior n. sp. Porto Rico. Silvestri (4).

Spelaeoglomeris n.g. Glomeridarum, doderoi, racovitzae, nu. spp., pyrenäische

Höhlen. Silvestri (1), Brölemann (1).

Spirobolellus, Bestimmungstabelle, richardsoni, Mexico, tylopus, atriculus, Guate-

mala nn. spp. Pocock.

Spirobolus, Bestimmungstabelle der mittelamerikanischen Arten, platyops,

„godmani, fossulifer, amulensis, monticola, tepanecus, hoplomerus, stolli nn. SPP.,

Archiv für Naturgeschichte

1909. 11. 2. 3. 12

178 Arachnida für 1908.

Guatemala. Pocock. — mystecus, beschr. I.e. — faustralis n. sp., Cali-

fornien, Quaternär. Grinnell.

Thalassiobotes subg. n. von Isobates, adriaticus n. sp., adriatische Küste. Verhoeff (4).

Tridesmus portoricensis n. sp., Porto Rico. Silvestri (4).

Typhloiulus strictus varr. nn. inferus u. infossus. Verhoeff (6).

Vanhoeffenia n.g. bei Strongylosoma, nodulosa n. sp. Simonstown. Attems (4).

Arachnida für 1908.

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lationstheorie ab. Der Ursprung der Skorpione sei in der cambrischen,

der Pedipalpen in der devonischen, der Mygalomorphen in der ober-

carbonischen Nordatlantis, der Solifugen in der silurischen Paläarctis,

der Pedipalpen in der Südatlantis. Ferner Angaben zur Paläographie

einiger anderen Grupper (Arachnomorphen, Chernetiden, Anthracom-

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dentatus) 10, Trachyoribates (nm. g. pro Oribates ampulla), Peloribates

(n.g. pro Oribates peloptoides), Huzeres (n.g. pro O. globulus) 2,

Ceratozetes (n.g. pro O. gracilis) 4, Sphaerozetes 6, Oribatella 3,

Punctoribates (n.g. pro O. punctum) 4, Achipteria 2, Oribates 3, Conoppia

(n. g. pro Oppia microptera), Ceratoppia (n.g. pro Notaspis bipilis),

Liacarus 2, Oribatula 3, Oribella (n. g. pro Notospis pectinata), Culiro-

ribula (n.g. pro N. juncta) 2, Tegeocranus, Eremobelba (n.g. pro

Eremaeus leprosus) 3, Eremulus n.g. 2, Amerobelba n.g. 2, Cimber-

eremaeus 2, Hermanniella (n.g. pro Hermannia granulata), Malaco-

nothrus 2, Lomannia, Zetorchestes, Hoploderma, Physallolaelaps

n. g., Holostopsis, Gamasellus 2, Coprolaelaps n.g., Pachylaelaps,

Laelaps, Tydaeus 2, Lasiotydaeus n. g., Diversipes. — Peloptulus und

Phauloppia nn. subgg., Podoribates n. g. pro Oribates longipes, Lu-

12*

180 Arachnida für 1908.

coppia pro Zetes lucorum, Tricheremaeus pro Notaspis serrata,

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vom Darm und biegen sich nach vorn um, die beiden ventralen liegen

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setzen. Echte Exkretionsorgane sind sie also nicht. Auch der ganze

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Gewebes und der Blutzellen untersucht und in der Entwicklung der

Leucocyten die größte Übereinstimmung mit derjenigen bei den Crusta-

ceen gefunden. Die gekörnten Blutzellen gehen aus den hyalinen

hervor; erstere wirken als Phagocyten und können mitunter im Blut

vorkommen und daselbst bis zu 50% aller Zellen ausmachen. Die

Blanchardsche Drüse ıst dem Baue nach eine Blutdrüse, aber Zell-

teilungen darin wurden nie beobachtet. — Bei 7 Arten Araneen

wurde festgestellt, daß das Blut 2 Stadien hyaline Leucocyten, gekörnte

ebensolche und Vacuolenzellen aufweist; letztere sind hyaline Leuco-

cyten im zweiten Stadium, in deren Plasma sich eine Vacuole gebildet

hat; die gekörnten Leucocyten enthalten mehr oder weniger ampho-

phile Körnchen. Eine Blutdrüse fehlt, aber bei der Häutung gelangen

die haufenförmig beisammenliegenden Nephrocyten in das Blut und

bilden in der Blutbahn die eine Art der von W. Wagner (1889) be-

schriebenen. Ballons.

Kolmann, .... Re£actions chromatiques et classification des

146. p. 1337—9. — Vorläufige Mitteilung zu der vorhergehenden

Arbeit.

Koltzoff, N. Studien über die Gestalt der Zelle. 2. Untersuchungen

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2. p. 1—65. 18 Figg. T. 1—5. — Auch die atypischen Spermien. von

Arachniden (Agelena, Pardosa, Opilio) besprochen. Die Umwandlung

des flagellatenförmigen Spermiums in die definitive Form bedeutet

hier Sr Encystierung, was auch durch direkte Beobachtung festgestellt

wurde.

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eignen die sekundären Geschlechtschraktere sich nicht zu phyloge-

genetischen Schlüssen, weil keine dieser Charaktere, die aus Modi-

fıkatıonen der Organe des anderen Geschlechts bestehen, welche an

fast allen Körperteiler vorkommen können, für alle Arten gelten,

indem häufig ein bei einer Art im Extrem ausgebildetes Merkmal

bei den nächsten schon gänzlich fehlt. Aber bei den Solifugen sind die

sexuellen Merkmale zum Teil konstanter als bei den beiden anderen

Gruppen und hier gibt es werigstens ein Merkmal, nämlich das Fla-

gellum der SS, das phylogenetische Bedeutung hat. Labile Sexual-

charaktere scheinen den Solifugen gänzlich zu fehlen, während weibliche

denselben nur in geringem Maße zukommen.

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190 Arachnida für 1908.

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phere Nervennetz existiert bei Atax gar nicht; was so gedeutet worden,

ist auf optische Schnitte durch die Wände großer, blasiger, saftreicher

Bindegewebzellen zurückzuführen. Letztere kommen auch bei Neu-

mannia und Limnesia vor und tragen u.a. dazu bei das Tier durch-

sichtig zu machen und sein spezifisches Gewicht zu verringern.

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— (3). Weitere Untersuchungen über Recurrens. Ebenda. —

Als Überträger des europäischen Rückfallfiebers kommen nicht Zecken,

sondern Wanzen und Läuse in Betracht.

Publikationen und Referate. 191

— (4). Über den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnis von der

Bedeutung der Arthropoden als Überträger von Infektionskrankheiten

bei Wirbeltierer. Zusammenfassende Übersicht. In: Zoolog. Zentr. 16.

p. 41—81. — Dieser Aufsatz ist 1909 erschienen, berichtet aber über

den Inhalt von mehreren 1908 erschienenen Arbeiten und sei daher

hier angeführt.

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of an Aranead and the genesis of sex ratios. In: Journ. Exper. Zool. 5.

p. 429—452. 2 Figg. — Die Eiablage und der Coconbau bei Latrodectus

mactans weichen nur höchst unbedeutend von denselben bei Theridium,

die Verf. früher studiert hatte, ab. An der Körperform läßt sich das

Geschlecht sogar bei den neugeschlüpften Embryonen erkennen. Bei

fast 42 000 Embryonen kamen im Durschchnitt auf 1 9 nicht weniger

als 8,2 5, bei im Freien gesammelten Kokons war das Durchschnitts-

verhältnis 17,3 $$ auf 1 9. Das Zahlenverhältnis der Geschlechter

wird durch Selektion und Segregation hervorgebracht; die Zahl der &

bei einer Art steht immer im richtigen Verhältnis zur Zahl der zu

befruchtenden Eier.

193 Arachnida für 1908.

— (2). Further studies of the activities of Araneads. In: Americ.

Natur. XLII. p. 697— 709. Verf. beschäftigt sich mit der Frage, ob

die Netze der Spinnen komplizierter werden je älter die Spinnen sind

und studierte zu dem Zweck Epeira sclopetaria und E. marmorea.

Unterschiede wurden festgestellt, aber gar nichts deutet darauf, daß

die Spinnen durch Erfahrung lernen, vielmehr lassen die Unterschiede

sich durch die Größen- und Gewichtszunahme der Spinnen und ihrer

Spinnapparate und den größeren Verbrauch von Seide erklären.

Schon da erste Netz des Spinnchens hat alle die Bestandteile des

Netzes einer älteren Spinne, aber mit dem zunehmenden Alter wird der

Faden dicker, das Netz größer und die Anzahl der Radien und Kreise

nimmt zu, aber nicht viel. Die Altersunterschiede smd am größten

inbetreff des größten Durchmessers des eigentlichen inneren Randnetzes,

am geringsten in betreff der Anzahl der Radien. Junge und männliche

Epeira spinnen ebenso ausgezeichnet wie die älteren 29. Der Tastsinn

der Netzspinnen ersetzt die Augen gänzlich. Die von Dahl als Hör-

haare gedeuteten Haare, sind wohl nicht Hörorgane. Die Augen

dienen wahrscheinlich nur den positiv phototropischen Jungen zum

Sehen, zeigen dagegen den negativ phototropischen Alten nur die

Richtung des Lichteinfalles. — Über den Cocon von Loxosceles.

— (3). On the maturation mitoses and fertilization of the egg

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45. p. 837—854. 2 Taf. — Hauptsächlich über die Encystierung von

Macrobiotus dispar. Die Simplexformen der Tardigraden werden in

Beziehung zur Eneystierung gebracht. Bemerkungen über die Häutung.

Systematisch dürften die Tardigraden in der Nähe der Acarinen stehen.

Hervorgerufen scheint die Enceystierung durch ungünstige Umstände

(niedere Temperatur, Austrocknen des Mooses etc.) zu werden. Bei

Macr. dispar wird eine doppelte Cyste abgeschieden, die Gliedmaßen,

Zähne, Pharynx ete. werden rückgebildet, aber nicht die Augenflecken

und überhaupt verläuft die Eneystierung anders als sie bei M. macronyx

angeblich tut. Die Cyste öffnet sich beim Herauskriechen des Tieres

Publikationen und Referate. 193

am hinteren Ende und das Tier hat durch die Encystierung anscheinend

keine dauernde Veränderungen erlitten. Behandelt auch Acarina.

Macrobiotus furciger n.n. pro M. furcatus Murray non Ehrenberg.

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Beschreibung von Darmkanal, Exkretionsorgane, Haut und Muskulatur.

Im Magen unterscheidet man ein einschichtiges Epithel, darunter

eine kernlose Membrana propria, sowie netziörmig verlaufende Längs-

und Ringmuskeln. Beim Saugen des Blutes nehmen die Verdauungs-

zellen stark an Umfang, aber nicht an Zahl zu. Die Speichelgänge

haben einen kontraktilen Spiralfaden, der als Regulator des Drüsen-

ganges dient. Die Epidermiszellen der Haut secernieren wohl am

ehesten nach außen; die Porengänge der Cuticula gabeln sich dicht

unter der Außenfläche und enden blind und knopfförmig. Jedes Haar

ist ein Sinnesorgan, an dessen Spitze außerdem eine Drüsenzelle mündet.

In den Körpermuskeln sind die peripheren Sarcoplasmazellen deutlich

zu unterscheiden, während in der zentralen kontraktilen Substanz

keine Zellgrenzen zu erkennen sind.

Notthafft, A. v. Über eine sommerliche Juckepidemie (,‚Sendlinger

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Arten. Auch die Oecologie der Argasidae, die Wirkung von ihrem

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Friedrich werden bestätigt. Jedenfalls die meisten der am Boden

lebenden Spinnen können ihre Extremitäten am Trochanter abwerfen,

wo die allerdings an allen Gliedern vorhandene Regenerationsfähigkeit

eben am stärksten entwickelt ist. Das regenerierte Glied kann anfangs

nicht nochmals regenerieren und auch nicht wieder abgeworfen werden;

Stimuli, die bei einem normalen Glied Autotomie verursachen würden,

haben gar keine Wirkung auf ein 4 Tage altes oder noch Jüngeres

regeneriertes Glied, und wenn ein solches Glied durchgeschnitten wurde,

waren nachher keine Spuren von Regeneration zu konstatieren. Im

Gegensatz zu Friedrich hat Verf. gefunden, daß auch am 1. und 4. Bein-

paare von Argyroneta aquatica bei Tieren jedes Alters nach der ersten

Häutung Regeneration und Autotomie festgestellt wurden, wiewohl

diese Prozesse wohl viel seliener bei Arg. als bei den Landspinnen vor-

kommen.

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sein.

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(E. Reut.). Zugleich ein Beitrag zur Frage der Geschlechtsbestimmung.

In: Festschr. Palmen. Helsingtors 196%. No. 7. 39 pp. Fig. — Die 92

genannter Art werden häufig schon als Nymphen befruchtet und bilden

sich dann zu Imagines um, bleiben aber, falls unbefruchtet, stets

Nymphen. Die Imagines der 22 saugen gewaltige Mengen Pflanzen-

nahrung ein; das Ovarium ist unpaar und enthält bis zu 500 Eier,

welche noch im Uterus die sechsfüssigen Larven liefern, die sich dort

zu Nymphen (2) oder Imagines (3) weiter entwickeln; aus der Größe

der Eier läßt sich mit Sicherheit vorher sagen, ob es ein Q oder $ liefern

wird. Die Eibildung kann solitär oder nutrimentär verlaufen; im

letzteren Falle kommt auf jede Oocyste eine kleinere abortive Zelle,

die eine ganz passive Rolle spielt (Trophocyte oder Futterzelle)., —

Die Art ist nicht parthenogenetisch, deutet aber einen der Wege an,

auf dem die Notwendigkeit des Realisierens einer facultativen Partheno-

genese eintreten kann.

Reynvaan, J. und Docters van Leeuwen, W. Die Galle von Erio-

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— Halechiniscus Guiteli n. g. n. Sp., 2 nn. Macrobiotus. — Echiniscoides

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— (3). Beiträge zur Kenntnis der Moosfauna Australiens und der

Inseln des Pazifischen Ozeans. In: Zool. Jahrb., Syst. 26. p. 196—213.

3 Texttigg. Taf. 17. — Das Material, von Schauinsland gesammelt,

stammt von den pazifischen Küsten Australiens, Neu-Seeland und der

benachbarten Inseln, von Samoa, den Sandwich-Insen und von

Vancouver. Tardigraden, die 10 Jahre lang trocken gelegen, quollen

zwar noch auf, erwachten aber nicht mehr zum Leben. Sie waren

im Material zahlreich vorhanden und durch die Gattungen Echiniscus,

Publikationen und Referate, 197

Milnesium, Macrobiotus (darunter Macrobiotus n.sp. von Samoa).

Verzeichnis einiger Milben.

— (4). Moosfaunastudien. In: Ber. Senckenberg. nat. Ges. 1908.

p. 14-30. 2 Taf. — Behandelt teils Material aus der Ausbeute der

deutschen Südpolarexpedition (Flechten und Mose aus Ascension),

teils von den Comoren und endlich aus Sumatra, Banka und Java.

Von Ascension je ein neuer Echiniscus und Macrobiotus. In den Moos-

proben von den Comoren waren nur wenige Tiere zu finden und ins-

besondere waren die Tardigraden schlecht vertreten, was auch mit

dem indischen Material der Fall war. Sowohl an Oribatiden wie Tardi-

graden ist die gemäßigte Fauna reicher als die tropische. Ein neuer

Maerobiotus in dem indischen Material.

— (5). Rotatoria, Tardigrada und andere Moosbewohner. In:

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logische Beschreibung mit besonderer Berücksichtigung der Sinnes-

zellen und Nerven. Objekte: Galeodes araneoides und caspicus. Das

ganze Organ wird durch Tracheen und Nerven, die in einem Blutsinus

liegen, durchsetzt, während der zugehörige Muskel nur bis zur Basis

des Organs reicht. Der Nerv zerfällt in Fasern, die zu Gruppen von

Sinneszellen gehen und an jeder Gruppe einen vielkernigen Kelch

bilden; die Fortsätze der Sinneszellen enden. in einer schmalen Rinne

am äußersten Rande des Fächers. Positives über die Funktion dieser

Organe ist nicht bekannt; sie dürfen aber wohl den Kämmen der

Scorpione vergleichbar sein. Sie bilden vielleicht eine gemeinsame

Sinnesrinne, die durch allmähliche Vereinigung peripherer Organe

entstanden ist.

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die Palpen gebracht, von diesen auf den Rücken befördert und hier

durch ein Sekret befestigt. Die 6 füssigen Larven haben weder Tracheen

noch Genitalorgane noch Porenfeld; die Hautdrüsen schemen als

Häutungsdrüsen zu fungieren, während in den Speicheldrüsen die

Drüsenbläschen anders als beim erwahsenen Tier angeordnet sind.

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Die Skorpionskämme tragen drei verschiedene Sinnesorgane:

1.Sinneszapfen, die einen großen Teil der Fläche jedes Kamm-

zahns einnehmen. Jeder Zapfen besteht wahrscheinlich aus mehreren

schmalen, eng aneinander geschmiegten Zellleibern, deren kernhaltige

Teile in einer eignen Sinneszellenkernschicht unter der Hypodermis

liegen. Der Zapfen steht auf einer eingesenkten Papille der Cuticula

und ragt über die Oberfläche vor. 2. Sinnesborsten, die mehr

vereinzelt stehen und viel stärker hervorragen, aber ebenfalls auf

eingesenkten Hypodermispapillen stehen. 3. EinzelligeSinnes-

organ e mit großem Kern und durch feine Röhrchen bis nahe an die

Oberfläche sich hinstreckend; das Distalende trägt eine feine röhrchen-

förmige Aushöhlung. — Die Sinnneszellenkerne sind bis auf den

Größenunterschied überall gleich gebaut; sie erscheinen rund, hell,

mit netzigem, in den Knotenpunkten Chromatingranulis ein-

schließendem Kerngerüst und zentralem chromatischem Binnen-

körperchen. Die Borsten stehen wohl sicher im Dienste des Tast-

sinns, die einzelligen Organe wahrscheinlich in dem des Geruch-

sinns. Die Zapfen dürften ebenfalls Tastorgane sein.

Schürmann, W. Über eine durch Milben hervorgerufene Er-

krankung von Ratten. In: Centralbl. Parasitenk. 48. p. 167—172.

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von einer Sarcoptes verursacht wird und insbesondere die Nase,

Ohren und Extremitäten angreift.

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Euryopis, Theridion 8 (1 n. subsp.), Achaea, T’honastica n. g., Dipoena 5,

Dipoenura (n.g. pro Dipoena pyramidalis) 2, Teutana, Tremato-

cephalus 3, Erigone 2, Tetragnatha, Mangora, Larinia 2, Araneus 5,

Perilla, Pronous (1 n. subsp.), Cyrtarachne 2, Euglyptila n. g. 2,

Poltys 3, Cyphalonotus, Ursa, Trichursa n. g., Ero, Phobetinus,

Stiphropus, Zametopina n.g., Amyciaea, Tmarus 2, Haplotmarus

n. 8., Mecostrabus, Monaeses, Talaus, Boliscodes n.g., Thomisus 7,

Planeinus, Misumena, Xysticus, Synaema, Epidius, Angaeus, Gephyra,

Suemus 2. — 2 nn. subspp. in: Melanophora, Chorizopes.

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n. 8., Palaevagrus n. g., Amaurobius, Phryganoporus (n. g. pro Amau-

robius gausapatus. 1 n. subsp.), Aphyctoschaema 8, Syrorisa (n. g.

pro Aphyctoschaema misella), Z’pimecinus (n.g. pro A. nexibilis) 2,

Lathyarcha n.g., Callevophthalmus, Dietyna, Gamasomorpha, Ariadna,

Rebilus, Hemicloea 5, Corimaethes n.g., Drassodes 7, Honoeothele

D. 8, Megamyrmaecion 5, Aphantaulax, Sergiolus, Lampona 5,

Storena 4, Tama, Trichocyclus n. g., Moneta, Euryopis, Theridion 3,

Crustulina, Dipoena, Lithyphantes 2, Enoplognatha, Delorrhipis,

Gonatium, Ceratinopsis, Linyphia, Laetesia n. g. 2, Tetragnatha 2,

Nanometa n.g., Cyclosa, Larinia, Araneus 3 (1 n. subsp.), Paraplec-

tanoides, Arcys, Billima n. g., Xysticus, Stephanopsis, Sidyma,

Eodelena, Isopoda 4 (1 n.subsp.), Myandra, Molycria 3, Honunius

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Diaphragma an der Grenze von Prae- und Postabdomen finden sich

bei Scorpio indicus ebenso wie bei Sc. europaeus 2 Coxaldrüsen und

nach hinten schließen sich die Lymphdrüse und die Lymphoiddrüsen

an. Durch die Lymphdrüse, deren histologischer Aufbau beschrieben

wird, läuft ein vom Verf. entdecktes Quergefäß, welches das supra-

neurale mit dem subneuralen Blutgefäß verbindet. An den Lungen

wurden große Ansammlungen von Leucocyten beobachtet, so daß

hier eine Chemotaxis der Leucocyten zum Sauerstoff vorzuliegen

scheint. Ablagerung von Tusche und Karmin zwischen den Leuco-

cyten und in den Lungenblättern wurde beobachtet. An den Lymph-

drüsen ließ sich keine phagocytäre Tätigkeit nachweisen. In der

Lymphdrüse fand Verf. große Massen von Gregarinen.

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jeder seits aus 12—16, das hintere aus etwa 100 birnförmigen Drüsen

besteht. Die vordere Spinnwarze ist drei, die hintere eingliedrig. Die

Verhältnisse bei Stichoplastus (?) und Myrmeciaphila liegen ganz

ähnlich. Über Bau und Anfertigung des Cocons von Evagrus.

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Nonianus, Hilke (!), Trachelas, Tarentula 7, Lycosa, Drexelia, Chira-

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— (9). Nordafrikanische Spinnen, hauptsächlich von Carlo

Freiherr von Erlanger gesammelt. (Dietynidae, Eresidae, Sicariidae,

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nahe verwandte neue Art, lebt als Eetoparasit auf Musca vomitaria und

zwar meistens 2—5 Milben auf jeder Fliege. Letztere bekommt dadurch

ein krankhaftes Aussehen; wenn sie getötet wird, suchen sich die

Milben sofort einen neuen Wirt auf.

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Objekt: Agelena labyrinthica.. Am ersten untersuchten Stadium

sind 2 größere und 5 kleinere Segmente erkennbar; allmählich bilden

sich aber außer dem Kopf- und Schwanzlappen 6 Cephalothoracal-

und 8 Abdominalsegmente; außerdem ist noch eine 9. Coelomhöhle

vorhanden. Vor dem Coelom der Mandibeln wird ein gesondertes

Coelom angelegt, das später mit diesem verschmilzt. Simmons’s Be-

schreibung der Entwicklung der Respirationsorgane wird bestätigt.

Das vordere und hintere Paar Spinnwarzen gehen aus den Extremitäten

der Segmente 4 und 5 hervor, das mittlere Paar dagegen durch Spaltung

aus dem hinteren.

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werden leicht verschleppt und können in Moos in hermetisch ge-

204 Arachnida für 1908.

schlossenen Dosen von den am weitesten entfernten Lokalitäten

versandt werden; brauchbares exotisches Material sollte der Forscher

somit ziemlich leicht bekommen können. Die Arten haben daher

auch in vielen Fällen eine sehr weite Verbreitung. So z. B. fand Verf.

in einer Sendung aus Himalaya 20 Arten, von denen 12 auch in England

vorkommen; dabei kommt aber keine einzige Spinne gleichzeitig in

England und Indien vor. Englische Arten erhielt er von Madagaskar,

S. Nigeria, Uganda, Madeira, Canada, British Guiana und Hawai.

Auffallenderweise scheinen die am weitesten verbreiteten Oribatiden

weder die primitivsten noch die aktivsten zu sein. So z. B. wurde von

der offenbar sehr primitiven Gattung Nothrus nur eine englische

Art von den angegebenen Lokalitäten erhalten, während die am meisten

spezialisierte von allen Oribatiden, die Gattung Oribata, die am

weitesten verbreitete zu sein scheint. Die langbeinigen raschen Formen

der Gattung Damaeus sind kaum von auswärts bekannt und die einzige

bekannte springende Oribatide, Zetorchestes, die auf dem Kontinente

zahlreich vorkommt, ist nicht einmal nach England hinübergekommen.

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4 Textfigg. — Verf. hat Vertreter flg. Gattungen untersucht: Epeira,

Zilla, Meta, Theridium, Tegenaria, Argyroneta, Amaurobius, Drassus,

Prosthesima, Dysdera, Lycosa, Pisaura, Dolomedes, Tarentula, Microm-

mata. Er schlägt vor von ‚convertierten“ Augen zu sprechen statt

von „vertierten‘, weil letzteres nicht den Gegensatz zum ‚‚invertierten‘“

Auge bezeichnet. — Alle Augen der vagabondierenden Spinnen sind

höher entwickelt als die der Sedentariae. — 1. Invertierte

Augen. Der Glaskörper und die Retina werden besonders ein-

gehend cytologisch beschrieben. Der Nerv der Retinazellen tritt bei den

Sedentariae seitlich zwischen Kern und Stäbchenteil der Sehzelle an

die Zelle heran, bei den Vagabundae dagegen hinter dem Kerne, in

fast axialer Richtung. Letzterer Typus ist gegenüber jenem als ein

phylogenetisch jüngerer aufzufassen. Die Plasmastruktur der Retina-

zellen ist eine rein wabige und zwar auch in den recipierenden Elementen

Publikationen und Referate. 205

(Stäbehengebilden), die also nicht freie Nervenendigungen sind. Der

Alveolarsaum scheidet nach außen einen Cuticularsaum ab. Die

wabige Struktur erstreckt sich auch auf die Nervenfasern, in welchem

keine Fibrillen nachweisbar waren. Zwischen den Sehzellen liegt ein

pigmentiertes, kernhaltiges Zwischengewebe, das nur bei den Vaga-

bundae bis zum Glaskörper reicht, sodaß nur bei ihnen die Sehzellen in

ihrer ganzen Länge von einander isoliert sind. Die Augen besitzen

einen dorsalen und einen ventralen Muskel, die nach der Annahme

des Verf. der Accomodation dienen. —2.ConvertierteAugen.

Die Netzspinnen haben convertierte Augen mit trichterförmigem

Tapetum, die freilebenden solche mit rostförmigem Tapetum. Die

Nervenfasern treten zwischen den beiden Hälften des Trichters hindurch

und verbinden sich mit dem Basalteil der Sehzellen. Letztere legen

sich mit ihrem kernhaltigen Teile meist seitlich über die Trichterwände

hinweg. Die Struktur der Rhabdomplatten ist alveolär. — Das rost-

förmige Tapetum hat ebenfalls alveolär gebaute Rhabdomplatten und

es entsteht dadurch, daß die Sehzellen zu je zweien das Tapetum an

vielen Stellen durchbrechen. Ein pigmentiertes Zwischenzellgewebe

ist auch hier vorhanden. — Eine Kombination von trichterförmigem

und rostförmigem Tapetum findet sich in den hinteren Mittelaugen von

Epeira. — Die Verlagerung der lichtrecipierenden Elemente der con-

vertierten Augen nach proximal von den Sehzellenkernen wurde

durch die Ausbildung eines Tapetums veranlaßt.

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Scott. Natur. Hist. 1908. p. 161—2. — Neu für die Fauna Scottlands:

Thyas longirostris Piers. und Tiphys liliaceus Müll. Auch Hydıy-

phantes ruber D. G. ist eine bessere Art.

Wilson, A. S. Galls, Gall-makers and Cuckoo Flies. In: Trans.

Edinburgh Field Natural. mier. Soc. 6. p. 30—48.

Wilson, L. B. and Chowning, W. M. Studies in Pyroplasmosis

hominis (,‚Spotted fever‘ or ‚tick fever“ of the Rocky mountains).

In: Inf. Diseases (Chicago) I. 1904. p. 31—57. pl. partly col., map,

chart.

With, €. J. An Account of the South American Cheliferinae in the

colleetions of the British and Copenhagen Museums. In: Trans. Zool.

Soc. London 18. pt. 3. p. 217—28. pl. 29—31.

Woleott, R. H. A mite accompanying the bud-rot of carnations.

In: Bull. Agric. Exp. Stat. Nebraska, No. 103 (Vol. 20, Article 4)

p. 25>—3l. pl.

Zimmermann, A. [Über den krätzigen Zustand der Katzen].

(Ungarisch). In: Termt. Közl. (Budapest) 40. p. 171—2.

Zschokke, F. (1). Beziehungen zwischen der Tiefenfauna subalpiner

Seen und der Tierwelt von Kleingewässern des Hochgebirgs. In: Intern.

Revue d. ges. Hydrob. u. Hydrographie. I. p. 783—90. — Die Ufer-

tiere der Hochgebirgsseen und die Tiefenfauna der subalpinen Rand-

seen sind auf eine gemeinsame Quelle, die glaciale Mischfauna, zurück-

zuführen. Beispiele: die Hydrachniden Lebertia rufipes und Hygro-

bates albinus.

206 Arachnida für 1908.

— (2). Beziehungen der mitteleuropäischen Tierwelt zur Eis-

zeit. In: Verh. Deutsch. zool. Ges. Stuttgart 1908. p. 21—77. Taf. 1—2.

Erwiderung an Fr. Dahl. In: Zool. Anz. 33. p. 547—560. — Die Angabe

Dahls, dass die Spinnen instinktiv Bilder von Bienen, Wespen und

Fliegen unterscheiden können, ist äußerst unwahrscheinlich. Aber

„Bildempfindlichkeit von minder fabelhafter Höhe‘ ist allerdings

vorhanden.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie und Histologie: Godfrey, Suworow, Nordenskiöld, Gmeiner,

George (2); Nuttall, Cooper a. Robinson; Nuttall, Warburton, Cooper a.

Robinson; Bonnet, Gadzikiewiez, Maglio (3), Schröder, Rühlemann, Wid-

mann, Tabunseikov, Guieysse, Sokoloff, Järvi, Kräpelin (1), Oudemans (2),

Blanchard (1), Dahlgren u. Kepner, Hesse, Houard, Kollmann, Koltzoff,

Montgomery (4), Police.

Physiologie: Guieysse, Montgomery, Fischer, Friedenthal, Hesse, Houard,

Hutcheon, Kollmann, Koltzoff, Manteufel, Uhlenhuth.

Embryologie: Oppenheim, Oudemans (2, 3), Heinis (2), Wallstabe, Godfrey,

Green, Gadzikiewiez, Tabunscikov, Samson, Hunter, Houard, Kollmann,

Koltzoff, Montgomery.

Ethologie: Brumpt, Hooker, Bonnet, Banks (4), A. Schneider; Nuttall, War-

burton, Cooper a. Robinson; Walter (2), Steinmann, Dahl, Reuter, L&caillon,

Jensen, Godfrey, Stevenson, Montgomery, Luck, Gozo, Jeannel et Racovitza,

Peyerimhoff, Faussek, Andre, Banks (1), Gadeau de Kerville, Remus,

Pillai, Kieffer, Lannay, Hirst (1), zur Strassen, Debaut, Emerton, Adams

(1, 2), Akerman, Ashburn, Bacot, Carter, Diguet, Enderlein, Hancock, Hodg-

kiso, Houard, Hutchinson, Lampert, Mac Dougall, Möllers (2), Pierce, Plate,

Zschokke.

Variation : Montgomery (1), Gadzikiewiez, Plate.

Nützliche und schädliche Arachniden: Molz, Hewitt, Jensen, Ludwig, Bernard,

Heald, Wolcott, Ritzema Bos, Zimmermann, Notthafft, Gros, Petri,

Marchal, Trouessart (3), Trouessart et Valery-Mayet, Morstatt, Collinge,

Jarvis, Parrott, Reynvaan u. Docters van Leeuwen, Reuter, Herzog, Belitzer,

Schnee, Schroeder, Theiler, Wilson and Chowning, Ficker u. Rosenblat,

Galli-Valerio, Schellack, Carpenter, Dönitz, Borrel, Hooker, Lounsbury,

Nuttall, Banks (7), Alessandrini, (Anon.), Ashburn, Blanchard (2), Brault,

Broden a. Rodhain, Brumpt a. Foley, Cameron, Faes, Friedenthal, Froggatt,

Grosser, Hepper, Hodgkiss, Houard, Husband, Hutcheon, Jack, Lampa,

Leon, Lichtenheld, Mae Dougall, Mackie, Manteufel, Marchoux, Möllers,

Mühlers, Patch, Pierce, Remisch, Russell, Schaeffer, Sofer, Steddom, Stewart,

Thomann, Washburn, Wellman.

Psychologie: zur Strassen.

Bibliographie: Lucas, Oudemans (1); Nuttall, Warburton, Cooper a. Robinson,

Strand (9).

Lehrbücher : Boas, Dahlgren u. Kepner, Houard, Plate

Geschichte: Taschenberg, Plate.

Terminologie: Blanchard (1), Houard.

Faunistik. 207

Faunistik.

Allgemeines: Arldt, Brault, Warburton (2), Zschokke.

Europa: cf. Houard. — Deutschland: Koenike, Viets, Dahl, Ludwig,

Paoli, Steinmann, Enderlein, Lampert, Schlenker. Dänemark: Wesen-

berg-Lund. — Rußland: G. Schneider, (Hydrobiologische Stat. etec.).

— Norwegen: Berlese. — England: Pickard-Cambridge (2, 3),

Jackson, F. P. Smith, Paoli, Soar, Hewitt, Butterfield a. Bennett, Butter-

fisld, George, Stainforth, Hull, Godfrey, Neumann, Williamson, Carpenter,

Carpenter a. Halbert. — Guernsey: Marquand. — Färöer: Sellnick.

— Frankreich: Ellingson (2), Bonnet, Berlese, Olivier. — Mittel-

meerländer (Höhlen): Ellingsen (2). — Spanien: Peyerimhoff. —

Italien: Maglio, Monti, Berlese, Paoli, Carl, Walter (1), Gozo, Ellingsen (1),

Cecconi, Mariani. — Schweiz: Steinmann, Walter (1), Heinis (1), Koenike

(2), Thiebaud, Ghidini. — Österreich: Koenike a. Soar, Trojan, Wern r.

— Mora: Strand (7). — Corfu: Berlese. —Cypern: Kulezynski (2).

Asien: Palästina: Kulezynski (2). — Arabien: Strand (1. — Nord-

sibirien: Kulezynski (4). — Kamtschatka: Neumann (ll. —

Japan: Warburton. — Mongolei: Warburton. — Thibet: Daday.

Tonkin: Simon (1). — Indien: Hirst (2), Nuttall a. Warburton, Neu-

mann (2). — Ceylon: Neumann (l, 2), Kulezynski (1), Morton. —

Sing&spore: Kulezynski (1), Neumann (2). — Holländisches

Indien: Bernard. — Sumatra: Kulezynski (3), Morton. — Borneo:

Nuttall a. Warburton. — Java: Kulczynski (3), Tullgren (1), Cooper a.

Robinson.

Afrika: Teneriffa: Strand (1, 9). — Canaren: Pickard-Cambridge (1),

Heinis (3), Strand (11, 13, 2). — Ascension: Richters (4). — Algier:

Ellingson (2), Paoli, Strand (10, 12, 9, 7, 11, 13). — Tunis: Gadeau de Ker-

ville (2), Strand (10, 9, 7, 11, 13, 12). — Tripolis: Simon (2). — Ma-

rokko: Strand (11). — Ägypten: Simon (3), Birula (2, 3), Strand (13).

— Libysche Wüste: Strand (10, 9, 11, 13). — Ägypt. Sudan:

Birula (3), King. — Abessinien, Schoa- und Gallaland: Strand (7, 9,

10, 11, 12, 13). — Süd-Äthiopien: Strand (8). — W. Afrika:

Strand (1,3,5).. — Tcehad-See: Bouvier (2). — Liberia: Neumann (l).

— Old-Calabar: Pickard-Cambridge (1), Strand (2). — Kamerun:

Tullgren (2), Strand (3, 5), Hirst (1). — Togo: Strand (5). — Kongo:

Neumann (1, 2, 3), Strand (1. — Uganda: Birula (3). — Sansibar:

Strand (6, 5). — D. O. Afrika: Daday, Borgert, Strand (7, 11, 13, 5).

— Kilimandjaro u. Meru: Trägärdh (2). — Nyassa-See:

Neumann (1). — Brit. Centr. Afrika: Nuttall a. Warburton. —

Zambesi: u. Seengebiet Bouvier (1). — S. Afrika: Purcell,

Howard, Lounsbury, Kraepelin (2), Tullgren (5). — Transvaal: Neu-

mann (4), Strand (5). — Rhodesia: Pickard-Cambridge (1), Cooper a.

Robinson, Nuttall a. Warburton. — Kapland: Pickard-Cambridge (1),

Lohmann, Berlese, Paoli. — Madagaskar: Strand (u. Ellingsen) (4),

Strand (1, 3, 5,6). — InselAldabra (Ind. Ozean): Strand (6).

Amerika: N. Amerika: Coolidge, Chadwick, Chamberlin, Berlese, Paoli,

Borelli, Montgomery (5). — Canada: Ellingsen (3). — Verein. Staaten:

208 Arachnida für 1908.

Banks (4), Marshall. — Illinois: Ewing (l, 2, 3), Kofoid. — Neu-

England: Bryant, Banks (6). — Louisiana: Newell. — Ne-

braska: Wolcott. — Kansas: Scheffer (1, 2). — Texas: Banks

(3, 5), Strand (5). — California: C. P. Smith, Strand (5), Nuttall a.

Warburton. —Mexico: Banks (2), Nuttall a. Warburton. —W.Indien:

With. — Jamaica: Strand (1,3). —Cu ba: Banks (2). —S. Amerika:

Ribaga, Paoli, Berlese, Strand (1, 2, 3). — Venezuela: With. — Brit.

Guiana: Cooker a. Robinson. — Columbia: Berlese, Paoli, Strand

(1, 2, 3). — Peru: Strand (5), Neumann (2). — Bolivia: Strand (5).

— Brasilien: With, Strand (1, 2,3). — Argentinien: With, Tull-

gren (2, 4). — Chile: Strand (3). — Uruguay: With. — Paraguay:

Nuttall a. Warburton. — Patagonien: Tullgren (2, 4). — Feuer-

land: Tullgren (4), Trägärdh (1), Richters (6).

Australasien u. Polynesien: N. Guinea: Oudemans (1), Neumann (1), Kul-

ezynski (1), Nalepa in Rechinger. — N. Britannien: Kulezynski (1).

— Salomonsinseln: Nalepa in Rechinser. — Bismarck-

Archipel:Dahl. — Australien: Neumann (2). — S. W. Australien:

Kraepelin (3), Simon (4), Richters (5). — Vietoria: Simon (4). —

N. S. Wales: Kulezynski (1), Rainbow, Cooper a. Robinson. — Tas-

manien: Simon (4). — Neu Seeland: Hogg, Michael, Richters (3).

Chatham-Inseln: Hogg. — Samoa: Richters (3), Nalepa in Rechinger.

— Hawai: Borelli.

Arktis: Neusibirischelnseln: Kulczynski (4).

Antarktis: Antarktische Inseln: Lohmann, Trägärdh (1), Richters (6).

— 8. Orkneys: Trouessart (1. — Possession Insel und

Heard Insel: Vanhöffen.

Marine Formen:

Richters (2), Lohmann.

Fossile Formen:

Schlenker, Parker, Cockerell.

Systematik.

Allgemeines: Gozo, Bouvier, Bryant, Banks (6), Lucas.

Seorpiones.

Cfr. Arldt (Verbreitung), Schröder (Sinnesorgane), Birula (3), Kraepelin (1)

(Geschlechtscharaktere).

Buthaeus subg. n. pro Buthus leptochelys Birula (2, 3).

Buthus occitanus A. Schneider. — occitanus v. typicus Guieysse. — europaeus

Gadeau de Kerville (2).

Cercophonius michaelseni, granulosus, sulcatus nn. spp, S. W. Australien.

Kraepelin (3).

tEoscorpius sp., Mittel-Carbon, Rochdale. Parker.

Euscorpius carpathicus italicus Werner. — europaeus Gadzikiewiez.

Grosphus madagascariensis Gerv. Strand (4). — limbatus var. n. pallicauda,

Madagaskar. Strand (4).

Systematik. 209

Heterometrus maurus Gadeau de Kerville (2).

Hottentotta subg. n. pro Buthus minax Birula (2, 3).

Opisthophthalmus schultzei, undulatus, intercedens nn. spp., D. Ss. W. Afrika.

Kraepelin (2).

Scorpio indicus Sokoloff.

Urodacus planimanus, novae-hollandiae, manicatus beschr., Bestimmungstabelle.

Kraepelin (3). — hartmeyeri n. sp. S. W. Australien. 1. e.

Uroplectes carinatus var. n. mediostriatus, S. Afrika. Kraepelin (2).

Vaejovis silvestrii n. sp. Borelli.

Pedipalpi.

Cfr. Kraepelin (1) (Geschlechtscharaktere), Arldt (Verbreitung).

tGeralinura, Mitt>l-Carboan, Rochdale. Parker.

Trithyreus bagnalli n. sp., Kew Gardens. Jackson.

Typopeltis stimpsoni (H. C. Wood) (= Thelyphonus stimpsoni Wood + T'ypo-

peltis crucifer Poc.) Iwakawa.

Palpigradi.

Cfr. Arldt (Verbreitung).

Koenenia, Bestimmungstabelle der paläarktischen Arten. Peyerimhoff.

hispanica n. sp., spanische Höhlen. I. ce.

Araneae.

Cfr. Arldt (Verbreitung), Bryant (Spinnen Neu-Englands), Strand (6, 7, 8,

9, 10, 11, 12, 13) (ausführliche Beschreibungen von afrikanischen, früher nur

durch vorläufige Diagnosen bekannt gemachten Arten).

Liphistiidae.

Liphistius birmanicus Simon (Il).

Aviculariidae.

Cfr. Arldt (Verbreitung), Hirst (1) (Stridulationsorgan), Strand (5, 10).

Accola pallida n. sp., N. Guinea. Kulezynski (1).

Aliatypus n. g. für Atypoides californicus Banks. €. P. Smith.

Aname minor n.sp., N. S. Wales. Kulezynski (1).

Ancyloirypa elongata n. sp. Kalahari. Purcell. — atra Strd. Strand (10).

Aptostichus stanfordianus n. sp. California. €. P. Smith.

Ashantia n. g., bei Monocentropus, latithorax n. sp., Ashanti. Strand (1).

Avicuscodra arabica n.g. n.sp., Arabien. Strand (1).

Cantuaria hoggi n.sp., S. W. Australia. Simon (4).

Ceratogyrus schultzei n. sp. Kalahari. Purcell.

Coenothele gregalis n. g. n. sp. Mexico. Simon in Diguet.

Conothele trachypus, N. Britannien, löimatior, N. Guinea nn. spp. Kulezynski (1).

Cteniza sauvagei Dehaut.

Cyphonisia maculipes Strd. Strand (5).

Oyrtopholis jamaicola n.sp., Jamaica. Strand (1).

Dyarcyops biroi n. sp. N. S. Wales. Kulezynski (1).

Encyocrypta major u. annulata nn. spp. N. Guinea. I.e.

Euphrictus n. g. Ischnocolearum, Type: E. spinosus n. sp. Kamerun. Hirst (1).

Archiv für Naturgeschichte

1909. 11. 2. 3. 14

210 Arachnida für 1908.

Evagrus, Spinnwarzen etc. Stevenson.

Grammostala grandicola n. sp., Brasilien. Strand (1).

Harpactirella spinosa u. lapidaria nn. Spp., S. Afrika. Pureell.

Heligmomerus somalicus Strand (10). — longipes Strd. 1. e.

Heteromigella n.g. bei Heteromigas, Type: H. malagasa n.sp., Madagaskar.

Strand (4).

Hexathele huttoni nom. n. für H. hochstetteri Hogg, websteri n. sp. Neu Seeland.

Hogg.

Hysterocrates, Bestimmungstabelle, robustus var. n. suleifera, Kamerun. Strand (5).

— affinis Strd., greeffi Ksch. Strand (5).

Idiops striatipes u. pallidipes nn. spp., S. Afrika. Purcell.

Ischnocolus fasciculatus Strand, tunetanus Pav., holosericeus Auss., jickeli L. K.,

maroccanus Sim. Strand (10).

Ischnothele rutenbergi Ksch. Strand (4).

Linothele macrothelifera n. sp., Columbia. Strand (1).

Lozxoptygella Strd. Strand (10). — erlangeri Strd. 1. e.

Macrothele maculata Kulezynski (3). — proserpina u. decemnotata nn. spp. Tonkin.

Simon (1).

Missulena occatoria, beschr. Hogg.

Monodontium mutabile n.g. n.sp., N. Guinea. Kulezynski (1).

Pachylomerus aedificatorius, abgeb. Piekard-Cambridge (1).

Palaevagrus n. g. Diplurinarum, Type: P. fugax n. sp., S. W. Australien. Simon (4)

Pelmatorycter namaquensis u. schultzei nn. spp., S. Afrika. Purcell.

Pisenor pustulatus Strd. Strand (10). — notius Sim. I. e.

Proshermacha n. g. Ctenizinarum, tigrina u. subarmata nn. spp. S. W. Australien.

Simon (4).

Psalmopoeus cambridgei Poc. Adams.

Pterinochilus raptor Strand, murinus Poc. Strand (10). — raptor Strand (8).

Sason pectinatum n.sp., N. Guinea. Kulezynski (1).

Scodra pachypoda n. sp., Kamerun. Strand (1).

Scotinoecus fasciatus n. sp., Patagonien. Tuligren (4).

Selenocosmia javanensis beschr., jav. fulva subsp. n. Java, raciborskii n. sp. Java.

Kulezynski (3). — lanipes beschr., papuana n. sp. N. Guinea. Kulezynski (1).

Stasimopus schultzei u. obscurus nn. spp. S. Afrika. Purcell.

Synothele n. g. Barychelinarum, Type: $. michaelseni n.sp., S. W. Australien.

Simon (4).

Uloboridae.

Dinopis fasciculiger n. sp., Tonkin. Simon (1). — mediocris n. sp., Neu Guinea.

Kulezynski (1).

Miagrammopes biroi, similis, brevior mn. spp., Neu Guinea, singaporensis n. SP.

Singapore. Kulezynski (1).

Uloborus undulatus mit varr. nn. pallidior und obscurior, Neu Guinea, indica

subsp. n., Singapore. Kulezyaski (1). — tristis, oculatus nn. spp. Singapore,

gibberosus, Java, umboniger, Ceylon, inaegualis, N. Guinea nn. spp., americanus

var.n. javana, Java. l.e. — pteropus, humeralis mit var. n. marginala,

4-tuberculatus, truncatus, beschr. Kulezynski (3). — emarginatus n. sp., Java.

Systematik. 211

Psechridae.

Fecenia sumatrana n.sp. Sumatra Kulezynski (3).

Psechrus libelti, Sumatra, annulatus, Java nn. spp. Le.

Zoropsidae.

Zoropsis rufipes, beschr., maculosa n. sp., Kanaren. Pickard-Cambridge (1).

Dictynidae.

Amaurobius microps n.Sp., S. W. Australien. Simon (4).

Aphyctoschaema virgosum, armigerum, storeniforme, veliferum, vultuosum, albi-

cauda, bivittatum, eryphoeciforme nn. spp. S. W. Australien. Simon (4).

Auzximella n. g. bei Auximus, typica n.sp., Peru. Strand (5).

Badumna hirsuta, beschr: Kulezynski (3).

Callevophthalmus lividus n.sp. S. W. Australien. Simon (4).

Dictyna anaulaz n. sp., S. W. Australien. Simon (4). — pictithorax n. sp., Java.

Kulezynski (3). — sibirica n. sp., Sibirien. Kulezynski (4). — abyssinica

Strd. Strand (8, 9).

Epimecinus n.g. bei Aphyctoschaema, tegenarioides, volucripes nn. spp. S. W.

Australien. Simon (4).

Lathyarcha n. g. bei C'haerea, teterica n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Phryganoporus n. g. für Amaurobius gausapatus Sim. mit subsp. n. occidentalis,

S. W. Australien. Simon (4).

Pseudauximus annulatus n.sp. S. Afrika. Purcell.

Syrorisa n. g. bei Aphyctoschaema seriata n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Filistatidae.

Filistata annulipes, Cypern, sundaica, Java, nn. spp. Kulezynski (2).

Eresidae.

Dorceus quadrispilotus n.sp. Ägypten. Simon (3).

Dresserus namaquensis, schultzei, rostratus, S. Afrika, nn. spp. Purcell. — incon-

spicuus Strd. Strand (9).

Eresus namaquensis, echinatus, S. Afrika nn. spp. Purcell. — semicanus n. Sp.,

pharaomis beschr., Ägypten. Simon (3). — niger Pet. Strand (9).

Stegodyphus deserticola n. sp. Kalahari. Purcell. — lineatus deserticola subsp. n.,

Tripolis. Simon (2). — manicatus, beschr., niloticus n. sp., Ägypten. Simon (3).

simplicifrons Sim. Strand (4).

Oonopidae.

Diblemma n.g. bei Opopaea, donisthorpi n. sp., Kew Piekard-Cambridge (3).

Gamasomorpha porcina n. sp. Tonkin. Simon (1). — servula n. sp., S. W.

Australien. Simon (4). j

Ischnothyreus velox n.sp., Northumberland. Jackson, Pickard-Cambridge (3).

Orchestina striata n.sp., Tonkin. Simon (1).

Xestaspis recurva Strd. Strand (8).

14*

212 Arachnida für 1908.

Sicarvidae.

Loxosceles pilosa n. sp., S. Afrika. Purcell. — rufescens Montgomery (2). — erythro-

cephalus C. L. K., rufescens L. D. Strand (9).

Loxoscella Strd. Strand (9). — pallidecolorata Strd. 1. e.

Scytodes congoanus n. sp., Kongo. Strand (1). — schulizei n. sp. S. Afrika. Pureell.

— semipullata, grammocephala nn. spp. Tonkin. Simon (1). — delicatula

Sim., affinis Kulez. Strand (9).

Sicarius testaceus, albospinosus nn. spp. S. Afrika. Purcell. — gracilis Keys.,

terrosa Nic. Strand (5). — yurensis n. sp. ad. int. Strand (5).

Dysderidae.

Ariadna thyrianthina n. sp. S. W. Australien. Simon (4). — hottentotta, insularis,

pulchripes, similis nn. spp. S. Afrika. Purcell.

Dysdera teneriffensis n. sp., Teneriffa. Strand (1). — maurusia Th., cornipes Ksch.,

roemeri Strd., leprieuri Sim. Strand (9).

Harpactes cecconüi n.sp., Cypern. Kulezynski (2).

Segestria = Gippsicola Hogg. Simon (4).

Caponiidae.

Caponia abyssinica n.sp., Abyssinien. Strand (9).

Drassidae.

Allodrassus Strd. Strand (10). — tridentatus Strd. 1. e.

Aphantaulax scotophaeus n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Asemesthes aureus, decoratus, pallidus, flavipes, lineatus, albovitiatus nn. SPP.

S. Afrika. Purcell.

Callilepis frenata, lineatipes nn. spp. S. Afrika. Purcell. — schaefferi Aud. Strand (10).

Cithaeron delimbatus Strd. Strand (10).

Corimaethes n. g. Hemicloeinarum, Type: C. campestratus n. sp. S. W. Australien.

Simon (4).

Drassodes respersus, petilus, nugatorius, micaceus, musteculus S. W. Australien,

sarritus, Tasmanien, dimotus, Victoria, nn. spp. Simon (4). — arapensis

n.sp., Peru. Strand (5). — morosus Kulezynski (2). — sesquidentatus n. sp.

S. Afrika. Purcell. — subviduatus Strand, viduatus Pav., vorax Strand,

minusculus L. K., prostesimiformis Strand, carinatus Strand Strand (10).

— carinatus Strd., sternatus Strd., adisensis Strd. Strand (8).

Drassus lapidosus, Syn. Pickard-Cambridge (3).

Echemella Strd. Strand (10). — quinquedentata Strd. 1. ce.

Gnaphosa annamita n.sp. Tonkin. Simon (1). — barrosii Kulezynski (2). —

sticta, borea, proxima nn. spp. Sibirien. Kulezynski (4). — zeugitana Pav.

Strand (10).

Gnaphosoides albopunctata Simon (4).

Hemicloea insidiosa, michaelseni, sublimbata, crocotila, semiplumosa nn. Spp.

S. W. Australien. Simon (4).

Homoeothele n. g. Drassodinarum, Type: H. micans n.sp., S: W. Australien.

Simon (4).

Ladissa tenuicincta n. sp. Tonkin. Simon (1).

Systematik. 213

Lampona punctigera, foliifera, obnubila, paupercula, plagiata nn. spp. S. W.-

Australien, eylindrata beschr. Simon (4).

Maniana Strd. Strand (10). — defecta Strd. 1. e.

Megamyrmaecion penicillatum, vestigator, austrinum, echemophthalmum, perpu-

sillum nn. spp. S. W. Australien. Simon (4).

Melanophora aculeata, flavitarsis, pulchripes, procurva nn. spp. S. Afrika. Purcell.

— rustica orientalis subsp. n. Tonkin. Simon (1).

Platyoides bidentifer nom. n. pro P. bidentatus Purc. Strand (5). — separata, simonii

nn.spp. Kapland. Pickard-Cambridge (1). — bidentatus Strd., grandidieri

Sim. Strand (10).

Poecilochroa pugnax Simon (2).

Mexico. Simon in Diguet.

Pythonissa exornata C. L. K., chordivulvata Strd., punctata Kulez. Strand (10).

Prosthesima manzae n. sp. Teneriffa Strand (1). — multidentata Strd., abbajensis

Strd., dorsiscutata Strd., albobivittata Strd., quadridentata Strd. Strand (10).

— neumanni Strd., dalotensis Strd., schoaensis Strd. Strand (8).

Rebilus castaneus n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Scotophaeus coruscus L. K., parvioculis Strd., pugnax Cbr. Strand (10). — coruscus

Strand (8).

Sergiolus australianus n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Setaphis bechuanica, anchoralis nn. spp. S. Afrika. Purcell. — bicolor n. sp. Tripolis.

Simon (2).

Theuma pusilla, velox, schulizei nn. spp. S. Afrika. Purcell.

Theumella Strd. Strand (10). — typica Strd., penicillata Strd. Strand (10).

Xerophaeus longispina, hottentottus, ahenus nn. spp., S. Afrika. Purcell.

incompta Pav. Strand (10). — convictrix n. sp.

Zodariidae.

Hermippus affinis Strd. Strand (9).

Laches blackwalli Kuiezynski (2). — vittatus Strd. Strand (9).

Mallinus (?) defectus Strd. Strand (9).

Mallinella Strd. I. e. — maculata Strd., scutata Strd. Strand (9).

Storena tetrica, torosa, eximia, iricolor nn. spp. S. W. Australien. Simon (4), —

torquata n.sp. Tonkin. Simon (1).

Zodarion nitidum, beschr. Simon (2). — thoni var. n. cypria, Cypern. Kulezynski (2).

— granulatum, reticulatum nn. spp. Cypern. I. e. — tunetiacum Strd., dubium

Strd. Strand (9).

Hersiliidae.

Hersilia kauderni n.sp. Madagaskar... Strand (4).

Tama brachyura n. sp., S. W. Australien. Simon (4).

Pholcidae.

Althepus Th., Syn. von Ochyrocera Simon (1).

Holocnemus rivulatus (Forsk.) Strand (9).

Hoplopholcus n. g., bei Holocnemus, cecconii n. sp. Palaestina. Kulezynski (2).

Pholceus, Anatomie und Histologie des Gefäßsystems. Gadzikiewiez. — pha-

langioides Strand (9).

Smeringopus affinitatus Strd., zonatus Strd. Strand (9).

214 Arachnida für 1908.

Spermophora limpida n. sp. Tonkin. Simon (1).

Trichocyclus n. g., bei Physocyclus, nigropunctatus n.sp., 8. W. Australien.

Simon (4).

Theridiidae.

Achaca septemguttata n. sp. Tonkin. Simon (I).

Argyrodes cyclosiformis n.sp. Madagaskar. Strand (4). — parcestellatus n. Sp.,

Tonkin. Simon (1). — sextuberculosus n.sp. Madagaskar. Strand (I). —

2 nn. nordamerik. spp. Banks (8). — atriapicatus Strd. Strand (8).

Asagena patagonica n. sp. Patagonien. Tullgren (4). — violacea Strd. Strand (10).

Crustulina bieruciata n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Dipoena austera n. sp, S. W. Australien. Simon (4). — semicana, signifera,

peregregia, seminigra, glomerabilis nn. spp. Tonkin. Simon (1). — transversi-

sulcata n. sp., Madagaskar. Strand (4).

Dipoenura n. g., fimbriata, quadrifida nn. spp. Tonkin. Simon (1).

Enoplognatha bidens n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Euryopis maga n. sp. S. W. Australien. Simon (4). — praemitis n. sp. Tonkin.

Simon (1). — 3 nn. nordamerik. spp. Banks (8). — acuminata Le. Strand (10).

Janulus ochreatus n. sp. Tonkin. Simon (1).

Latrodectus mactans, Biologisches. Montgomery. — 13-guttatus, schuchi, geomeiricus,

cinctus Strand (10). — geometricus C. L. K. Strand (4).

Lithyphantes niveosignatus, S-notalus nn. spp. S. W. Australen. Simon (4). —

ochraceus n. sp. Tripolis. Simon (2). — sabulosus n. sp., Argentina. Tullgren (4).

— paykullianus Strand (10), mit f. obsoleta n. f. 1. c.

Moneta orientalis n. sp., Tonkin. Simon (1). — longicauda n. sp., S. W. Australien.

Simon (4).

Physcoa Th. Syn. von Meotipa Simon (I).

Rhomphaea lactifera n. sp. Tonkin. Simon (1).

Teutana adumbrata n. sp., S. W. Australien. Simon (4). — nobilis, beschr. Pickard-

Cambridge (1). — vaulogeri n. sp. Tonkin. Simon (I). — triangulosa Walck.

Strand (10).

Theridion retrocitum, blaesei, rhodonatum, grammatophorus, sertatum, phaeostoma,

plectile, pinguiculum nn. spp., melanoprorum orientale subsp. n. Tonkin.

Simon (1). — mortuale, subpingue, hartmeyeri nn. spp. S. W. Australien.

Simon (4). — spinatum, recurvatum nn. spp., Patagonien. Tullgren (4). —

2 nn. nordamer. Spp. Banks (8). — darolense Strd., lamperti Strd. Strand (10).

Thwaitesia phaenicolegna Th. und spinicauda Th. zu Theridion. Simon (1).

Argiopidae.

Aranea cucurbitina, Phagocytose Tabunseikov. — cucurbitina opisthographa

F. P. Smith. — destrictoides Kolumbien. roemeri, vespae, Brasilien nn. Spp.,

crucifera varı. nn. ladislausi, albimaculata, pyramidella und ochroleucella,

Madeira. Strand (2). edax var. n. cauca Kolumbien. I. ec. — rufipalpis,

beschr., mit varr. nn. büttnerana, nigrodecorata Togo, madagascarica, Mada-

gaskar, punctipedella, fuscinotum, strigatella, Ost-Afrika. Strand (5). uncı-

vulva Strd. Strand (4). — patagonicus, karkii nn. spp. Patagonien. Tullgren (4).

— hierographicus, blaisei, tonkinus, vaulogeri nn. spp., theisi carbonaria

subsp. n. Tonkin. Simon (4). — hyperhoreus, septentrionalis nn. spp. Sibirien.

Kulezynski (4). — klapioczi n. sp., dalmatica minor, armida canescens subspp.

Systematik. j 215

non. Tripolis. Simon (2). — semicaudatus n. sp. mit subsp. n. simplex, S. W.

Australien. Simon (4). cyphoxis, amblycyphus nn. spp., ebenda. Le. —

singaeformis n. sSp., Kansas. Schefler. — submodesta neumanni Strd., daroli-

Poe., striata Bös. Lz., perplicata O. Cbr., loewenhöeki Sc. (?), theisi WIk.,

confwsionis Strd., danensis Strd., braueri Strd., eresifrons Poc. (webensis n. n.),

akakensis Strd., albiaculeis Strd., submodesta Strd., kersteni Gerst., aballensis

Strd., ladschicola Strd., manicola Strd., darolicola Strd., paracymbifera Strd.

Strand (11).

Aranoethra cambridgei Btl., ungari Ksch. Strand (5).

Arcys nitidiceps n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Argiope bullocki n. sp., N. S. Wales. Rainbow. — flavipalpis Le., trifasciata Forsk.,

lobata Pall., nigrovittata Th., pechueli Ksch., brünnichi africana Strd., obscuripes

Strd. Strand (11).

Bathyphantes patagonicus, hermani nn. spp. Patagonien. Tullgren (4).

Billima n. g. Argiopinarum, attrita n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Caerostris mimicus Strd. Strand (11). tuberculosa Vins. Strand (4).

Celaenia calotoides n. sp., N. S. Wales. Rainbow.

Centromerus probabilis n. sp. Northumberland. Pickard-Cambridge (3).

Ceratinopsis lineata n. sp. Patagonien. Tullgren (4). — melanura n.sp. S. W.

Australien. Simon (4).

Cherizopes frontalis orientalis subsp. n. Tonkin. Simon (1).

Cnephalocotes pusillus (= Typhochraestus dorsuosus). Jackson.

Cyclosa bacilliformis n.sp., S. W. Australien. Simon (4). — insulana Costa.

Strand (11).

Oyphalonotus assuliformis n. sp., Tonkin. Simon (1).

Cyrtarachne heminaria, guttigera nn. spp. Tonkin. Simon (1).

Cyrtophora eitricola Forsk. c. v. abessinensis Strd. Strand (11). — citricola

Strand (4).

Delorrhipis erythrocephalus n. sp. S: W. Australien. Simon (4).

Diplocephalus barbatus Kulezynski (4). — coniceps Strd. Strand (11).

Diphya bilineata n. sp. Patagonien. Tullgren (4).

Drexelia camerunica n. sp. Kamerun. Strand (5).

Epeira sclopetaria u. marmorea, Netz, Sinnesorgane. Montgomery.

Erigone orientalis, tonkina nn. spp. Tonkin. Simon (1). — sibirica n. sp. Sibirien.

Kulezynski (4). — spinosa in England. Pickard-Cambridge (2).

Euglyptila n. g. bei Coelossia, acanthonota, nigrithorax nn. spp. Tonkin. Simon (1).

Frontella n. g. bei Erigone, pallida n. sp. Sibirien. Kulezynski (4).

Gasteracantha leucomelas, 5 beschrieben. Simon (1). — sanguinipes Strd., hilde-

brandti Ksch., lepida O. Cbr., testudinaria Sim., abyssinica Strd. Strand (11).

— formosa Vins. Strand (4). — cancriformis L. Strand (5).

Gonatium fuegianum n.sp. Patagonien. Tullgren (4). — G. (?) lividulum n. sp.

S. W. Australien. Simon (4).

Gongylidiellum paganum Jackson.

Gongylidium septentrionale n. sp. Sibirien. Kulezynski (4).

Hilaira glacialis, incondita, leviceps, beschr. Kulezynski (4). — hyperborea n. sp.,

Sibirien. I. e. — pervicax n.sp. Northumberland. Hull, Pickard-Cambridge (3).

— AH. (?) plagiata n. sp. Patagonien. Tullgren (4).

216 Arachnida für 1908.

Hypselistoides n. g. bei Hypselistes affinis n. sp., Feuerland. Tullgren (4). —

longipes n.sp., Peru. Strand (5).

Laetesia n. g. Linyphiinarum, mollita, egregia nn. spp. S. W. Australien. Simon (4).

Larinia eburneiventris n. sp. S. W. Australien. Simon (4). — quadrinotata, nigro-

limbata nn. spp. Tonkin. Simon (I). — mitis Pav., dicens Bl. Strand (11).

Lephthyphantes albuloides, congener, beschr. Kulezynski (2). — angulatus, beschr.

Hull, Pickard-Cambridge (3). — australis n. sp. Patagonien. Tullgren (4). —

sardosa n.sp. Sardinien. Gozo.

Lessertia n. g. pro T'meticus simplex F. P. Smith.

Leucauge caucaensis, semiventris, lehmannella nn. spp. Kolumbien. Strand (2).

— lechei n.sp. Madagaskar. Strand (4). popayanensis n. sp. Kolumbien.

Strand (1). — ungulata, beschr. Strand (5). — profundifoveata Strd. Strand (8).

— festiva Bl., abyssinica Strd., abbajae Strd. Strand (11).

Linyphia antarctica, meridionalis nn. spp. Patagonien. Tullgren (4). — cupidinea

n. sp. S. W. Australien. Simon (4). — sterilis Pav. Strand (11).

Macrargus (?) indistinctus n. sp. Sibirien. Kulezynski (4).

Mangora insolens n. sp. Tonkin. Simon (1). — M. (?) aethiopica Strd. Strand (11).

Maso minutus 3, falconeri n. sp. England. Jackson, Pickard-Cambridge (3).

Metopobactrus (?) pilipes n. sp. Sibirien. Kulezynski (4).

Micrathena caucaensis n.sp. Kolumbien, patruelis mit varr. nn. mediovittata,

luteomaculata, ebenda, fissispina mit var. n. nigrichelis, Brasilien. Strand (2).

Microneta (?) pallida n.sp. Sibirien. Kulezynski (4).

Mieryphantes birulai n.sp. Sibirien. Kulezynski (4).

Nanometa n.g. Tetragnathinarum, gentilis n. sp., S. W. Australien. Simon (4).

Nemoscolus laurae Sim. Strand (11).

Nephila senegalensis calabarensis subsp. n. Old Calabar. Strand (2). — sumptuosa

Gerst., pilipes Le., eruentata F. v. mossambicensis Ksch. Strand (11).

madagascariensis Vins. Strand (4).

Neriene esperanza, arcuata nn. spp. Patagonien. Tullgren (4).

Nesticus eremita Lessert in Carl.

Pachygnatha africana Strd. Strand (8, 11).

Paraplectanoides cerula n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Parameta defecta Strd. Strand (11).

Pasilobus insignis n. sp. Old Calabar. Pickard-Cambridge (1).

Perilla cylindrogaster n. sp. Tonkin. Simon (1).

Poeciloneta pallida n. sp. Sibirien. Kulczynski (4).

Poltys unguifer n. sp., Tonkin. Simon (1).

Porrhomma pedemontanum n. sp. Piemont. Gozo.

Prasonica olivacea Strd., affinis Strd. Strand (11).

Pronous laevisternis n. sp. mit niger subsp. n. Tonkin. Simon (1).

Sintula brusnewi n.sp., Sibirien. Kulczynski (4).

Smermisia barbata u. nigrocapitata nn. spp. Patagonien. Tullgren (4).

Styloctetor (?) simplex n. sp., Sibirien. Kulezynski (4).

Tapinocyba alexandrina O. Chr. Strand (11).

Taranuenus ghidinii n. sp., Höhlen Italien. Lessert in Carl.

Tetragnatha luteocincta, maeandrata nn. spp. S. W. Australien. Simon (4). —

seydi n. sp., Kalifornien. Strand (5). — tonkina n. sp. Tonkin. Strand (1).

NE Nun

Systematik. 217

— cephalothoracis Strd., lamperti Strd., nitens Aud. Strand (11). — tepicana

n. nov. für T. banksi Cbr. non Me Cook. Strand (5).

Tmeticus fuegianus, Feuerland, pollicatus, Patagonien nn. spp. Tullgren (4). —

tollii n. sp., Sibirien. Kulzeynski (4).

Trematocephalus eustylis, bivittatus, acanthocirus nn. spp. Tonkin. Simon (1).

Trichursa n. g. bei Ursa, quadrilobata n. sp. Tonkin. Simon (1).

Typhochrestus digitatus Jackson, Pickard-Cambridge (3).

Unsa flavovittata n. sp. Tonkin. Simon (1).

Walckenaera patagonica u. bilobata nn. spp. Patagonien. Tullgren (4).

Archaeidae.

Mecysmauchenius nordenskiöldi n. sp. Patagonien. Tullgren (4).

Mimelidae.

Ero furunculus n. sp. Tonkin. Simon (1).

Phobetinus investis n. sp. Tonkin. I. c.

Thomisidae.

Amyciaea orientalis n. sp. Tonkin. Simon (1).

Angaeus comatulus n. sp. Tonkin. Simon (1).

Boliscodes n. g. bei T’homisopis, amaenulus n. sp. Tonkin. Simen (1).

Cyriogonus fuscitarsis n.sp., Madagaskar. Strand (4).

Epidius rubropictus n. sp., Tonkin. Simon (1).

Gephyra nigrolineata n. sp. Tonkin. Simon (I).

Haplotmarus n. g. bei Tmarus, plumatilis n. sp. Tonkin. Simon (I).

Mecostrabus reticulatus n. sp. Tonkin. Simon (1).

Misumena frenata n. sp. Tonkin. Simon (1). — vatia Gadeau de Kerville (I).

Monaeses nigritus n. sp. Tonkin. Simon (1).

Oxyptila modesta n. sp. Kansas. Scheffer. nigrita, in England Pickard-Cam-

bridge (3). — rauda var. n. arctica, Sibirien. Kulezynski (4). — rigida Kul-

ezynski (2). — metschensis Strd. Strand (8).

Petricus sordidus, Feuerland, cinereus, zonatus, Patagonien nn. spp. Tullgren (4).

Philodromoides prataria n.g. n.sp. Kansas. Scheffer.

Philodromus punctigerus n.sp., Kanaren. Pickard-Cambridge (1). — varians,

bungei nn. spp. aureolus var. n. sibirica, Sibirien. Kulzeynski (4). — macu-

latovittatus Strd. Strand (8).

Sidyma trapezia, beschr., kochi n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Stephanopsis palliolata n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Stiphropus cataphractus n.sp. Tonkin. Simon (1).

Suemus orientalis, tibelliformis nn. spp. Tonkin. Simon (1).

Synaema margaritaceum n.sp. Tonkin. Simon (1).

Talaus semicastaneus n.sp. Tonkin. Simon (1).

Thanatus albomaculatus, mediocris nn. spp. Sibirien. Kulezynski (4). — gua-

quiensis N. Sp., mus n. sp., Peru. Strand (5). — taquarae, beschr. 1. e.

. Thomisus, Bestimmungstabelle der Arten aus Tonkin, onustoides Bös. et Strand

beschr. Simon (1). — castaneiceps, amadelphus, picaceus, penicillatus, retirugus,

galeatus, melanostethus nn. spp. Tonkin. 1. e. — hilarulus Simon (2). — male-

volus n.sp., Kapland. Pickard-Cambridge (1).

318 Arachnida für 1908.

Tibellus asiaticus n. sp. Sibirien. Kulzeynski (4).

Tmarus tonkinus, semiroseus nn. spp. Topkin. Simon (1).

Xysticus austerus beschr., sibiricus n.sp. Sibirien. Kulezynski (4). — nebulo

n. sp., Tonkin. Simon (1). — periscelis n. sp., S. W. Australien. Simon (4).

— tristrami, Kulezynski (2). aethiopicus L. K. Strand (8).

Zametopina n. g. bei Zametopias, calceata n.sp. Tonkin. Simon (1).

Clubionidae.

Anahita insularis Strd. Strand (6).

Caloctenus tenuitarsis nom. n. pro gracilitarsis Strand Strand (5).

Castaneira recurvata Strd. Strand (13).

Cerbalus pulcherrimus Sim. Strand (13).

Chiracanthium bibundicum n. sp. Kamerun. Strand (5). — yemenense Sim., abyssini,

cum Strd., agnosticum Strd., pallicolor Strd., pauciaculeis Strd. Strand (13).

— sansibaricum Strd. Strand (6).

Clubiona interjecta, beschr. Kulezynski (4). — subtrivialis Strd., latitans Par.,

abbajensis Strd., abbajensis maxima Strd. Strand (13).

Copa auroplumosa Strd. Strand (6).

Corinna olivacea Strd., mandibulata Strd., longitarsis Strd., sanguinea Strd.;

sanguinea inquirenda Strd. Strand (13). — nossibeensis Strand (6).

Ctenus dirus, dreyeri, capulinus, beschr. Strand (5). — nigrifemur n. sp. Kamerun.

Strand (3). — debilis Pav. (debilatus Strd.) Strand (8, 13). — clariventris

Strd., nigrotriangulatus Strd., biprocessis Strd. Strand (13).

Damastes atrignathus, masculinus nn. spp. Madagaskar. Strand (4).

Enoploctenus scopulifer n.sp. Brasilien. Strand (3).

Eodelena nigrifrons n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Eusparassus laterifuscus n. sp. Madagaskar. Strand (3). — ubae Strd. Strand (8).

— argelasius maximus Strd., fulvielypeus Strd., chiracanthiformis Strd.,

subadultus Strd., nigrichelis Strd., letourneuxi Strd., cornipalpis Strd.,

bicorniger Poe., oraniensis Le., walckenaerius Sav. Strand (13).

Ferrieria n. g. Liocraninarum, echinata n. sp. Patagonien. Tullgren (4).

Gayenna approximata, excepta, crusiana, strigosa, affinis, dubia, Patagonien,

unidentata, trilineata, cinerea, Feuerland nn. spp. Tullgren (4).

Hilke dubiosissima n. sp. Peru. Strand (5).

Honunius n.g. bei Molycria, quadricauda n. sp. S. W. Australien. Simon (4).

Isopoda woodwardi, nigrigularis, cerussata, cana nn. Spp.. leishmanni hoggi subsp. n.,

S. W. Australien. Simen (4).

Mesiotelus cyprius n. sp. Cypern. Kulezynski (2). — spinulosus Th. Strand (13).

Micaria albovittata Le. Strand (13).

Molycria splendida, flavipes, alboplagiata nn. spp. S. W. Australien. Simon (4).

Myandra bicincta n. sp., S. W. Australien. Simon (4).

Nisueta affinis Strd. Strand (13).

Nonianus unilateralis n. sp. Peru. Strand (5).

Olios malagassus var. n. sertifer Madagaskar. Strand (4). — nossibeensis Strd.,

malagassus Strd., subpusıllus Strd. Strand (6).

Palystes spiralis Strd., convexus Strd. Strand (6).

Philisca navarinensis n. sp. Feuerland. Tullgren (4). — sica n. sp. Ashanti.

Strand (3).

Systematik. 219

Procopius granulosus Sim. Strand (5).

Rhitymna nigrichelis Strd. Strand (6).

Selenops mariensis n.sp. Madagaskar. Strand (4). — subradiatus Strd., radiatus

Strd. Strand (13).

Syrisca russula Sim., drassiformis Strd. Strand (13).

Trachelas cetiformis n. sp. Peru. Strand (5).

Uliodon oswaldi Lz. Strand (6).

Vulsor quartus Strd., fasciatus Lz., quintus Strd., sextus Strd., sepfimus Strd.,

penicillatus Sim. Strand (6).

Agelenidae.

Agelena dubiosa nom. nov. pro A. agelenoides Strand nec Walck. Strand (9). —

labyrinthica, Embryologie. Wallstabe. — maculinotum Strd., agelenoides

Walek. [= dubiosa Strd.], leucopyga Pav. Strand (9).

Cedicus flavipes, beschr. Kulezynski (2).

Cicurina madrynensis n. sp., Patagonien. Tullgren (4).

Desis crosslandi Poc. Strand (6).

Hicanodon n. g. Ageleninarum, cinerea n. sp. Patagonien. Tullgren (4).

Macrobunus n. g. O'ybaeinarum, spinifer n. sp. Feuerland. Tullgren (4).

Tegenaria, Gefäßsystem. Gadzikiewiez. — dentifera n. sp. Cypern. Kulczynski (2).

Textrix flavomaculata Luc., nigromarginata Strd. Strand (9).

Pisauridae.

Euprosthenops prospiciens n.sp. Mashonaland. Pickard-Cambridge (1). —

bayaonnianus Br. Cap. Strand (6). —

Dolomedes sacalavus Strd. Strand (6). — huttoni, trippi nn. spp. Chatham Inseln.

Hogg. — fimbriatus v.n. Kulczynskii, Deutschland. Dahl.

Hygropoda madagascarica Strd. Strand (6).

Nilus sparassiformis Strd. Strand (6).

Pisaura rothiformis n.sp., Kamerun. Strand (5).

Rothus catenulatus Sim. Strand (9). — subcatenulatus n. n. pro catenulatus Strand,

an Sim.? l. ec. — aethiopicus Pav. Strand (8).

Tetragonophthalma brevipes Strd., bilineata Pav., stuhlmanni Bös., phylla Ksch.

Strand (8).

Thalassius margaritatus Poc., radiatolineatus Strd. Strand (9). — leo Strd.,

majungensis Strd. Strand (6).

Lycosidae.

Nordafrikanische Lyc. Strand (7). — Morphologie der Vaginalorgane.

Järvi (1, 2). Nordamerikanische Lyc. Chamberlin.

Acantholycosa n. g. pro Lycosa sudetica. Dahl.

Allocosa, nordamerikanische Spp., rugosa, funerea, degesta, parva, (?) exalbida,

beschr. Chamberlin. — evayata n. sp. Kalifornien. 1. e.

Arctosa lamperti n.sp. Deutschland. Dahl.

Artoria palustris n. sp. Bismarck-Archipel. Dahl.

Evippa africana Strd., ungulata Chr., brevipes Strd. Strand (7).

Evippella Strd. Strand (7%). — typica 1. e.

Hippasa partita O. P. Chr. Strand (?).

220 Arachnida für 1908.

Hogna kolbei, schulzi, forsaythi, danneili, thieli nn. spp. Bismarck-Archipel. Dahl.

Hygrolycosa n. g. pro Lycosa rubrofasciata Dahl.

Lycosa, nordamerikanische Arten, helluo, grandis, floridana, apicata, permunda,

riparia, aspersa, arenicola, fatifera, lenta, lenta ballimorana, carolinensis,

coloradensis, erratica, scutulata, punctulata, frondicola, pratensis, kochii, gulosa,

modesta, pictilis, fumosa, beanii, albohastata, quinaria, rubicunda, avara,

cinera, floridana, alle beschrieben, avara var. n. gosiuta, Utah. Chamberlin.

— cyrenaica n. sp. Tripolis. Simon (2). josemitensis, seydi, Kalifornien

nn. spp. Strand (5). — mtugensis n. sp. N. Afrika. Strand (3). — ohlini, serranoa

nn. spp. Patagonien. Tullgren (4). — permiana n. sp. Kansas. Scheffer. —

rascheri, bleyi, Bismarck-Archipel, Zudovici, Deutschland nn. spp., riparia

sphagnicola, fluviatilis borussica, arenicola fucicola subsp. nn. Deutschland.

Dahl. — sibirica, algens nn. spp. Sibirien, tesguorum beschr. Kulezynski (4).

— saltuarides Strd., subproximella Strd., sordidecolorata Strd. Strand (8).

— aurantipes Strd., novitatis Strd., sordidecolorata Strd., venatrix Luc.,

darolii Strd., verticillifer Strd., naenia L. K., proximella Strd., saltuarides

n.n., subproximella Strd., Strand (7). zorimorpha Strd. Strand (6). —

feldmanni Strd. Strand (5).

Ocyale spissa Bös. Lz., maculata L. K. Strand (7). — robusta Lz. Strand (6).

Pardosa, nordamerikanische Spp., sazxatilis, milvina, pauxilla, banksi, moesta,

sternalis, atra, emertoni, distincta, californıca, lapıdicina, xerampelina, groen-

landica, modica, labradorensis, mackenziana, longispinata, alle beschr. Cham-

berlin.

Perenthesis parkinsoni n. sp. Bismarckarchipel. Dahl.

Pirata, nordamerikanische Arten, minutus, aspirans, humicolus, montanus, marxi,

insularis, febriculosa, prodigiosa, bilobata, alle beschrieben, piratica var. n.

utahensis, Utah. Chamberlin. — piccolo n.sp. Deutschland. Dahl. — wacondana

n. sp. Kansas. Scheffer.

Schizocosa, nordamerikanische Spp., ochreata sub Lycosa, saltatrix sub Lycosa,

bilineata sub Pardosa, beschr. Chamberlin.

Sosilaus spiniger Chamberlin.

Sosippus floridanus Chamberlin.

Tarentula, Gefäßsystem Gadzikiewiez. albostriata beschr., sotwaga var. n.

borea, hirtipes, sibirica, primata, hirta, incompta, poecila, mutabilis nn. spp.

Sibirien. Kulezynski. — brevispina n. sp., Cypern. Kulezynski (2). — pseudo-

furva Strd. Strand (5). — mariae n. n. pro striatipes Dol. Dahl. — mülleriana

n. sp., Chili. Strand (3). — sansibarensis Strd., juanensis Strd., nossibeensis

Strd., urbana Cbr.. urbanides Strd. Strand (6). — yurae, arapensis, yauliensis,

subaustralis, guaquiensis, Peru, rufimanoides, Bolivien, piratimorpha, Cali-

fornien nn. spp. Strand (5). — uruguayensis, beschr. I. ce. — scopulitibiis

Strd., urbana molensis Strd., urbana gofensis Strd., molicola Strd., sub-

annulipes Strd., oryx Sim., aballicola Strd. Strand (8). — albofasciata Br.,

tarentulina Aud., baulnyi Sim., narbonensis Latr., praegrandis C. L. K.,

interstitialis Strd., radiata Latr., manicola Strd., pulla Bös. Lz., pulloides

n. n., scopulitibiis Strd., ilegalis Strd., hirsuta Bös. Lz., abyssinica n.n.,

hibernalis Strd., atriannulipes Strd., annulipes L. K., picturella Strd.,

pardosella Strd., 4-punctata Le., mirabilis Strd., aequioculata Strd., trochosi-

Systematik. 221

formıs Strd., pilipes Le., rubicundicolorata Strd., chinchoxensis n. n., parvi-

guttata Strd., urbana O. Cbr., septembris Strd., aballicola Strd. Strand (7).

Trabea aurantiaca Chamberlin. — bidentigera Strd. Strand (8).

Trochosa singoriensis, Drohbewegungen. Faussek.

Zenonina vestita Sim.? (squamulata n.n.) Strand (%).

Xerolycosa n.g. pro Lycosa nemoralis Dahl.

Oxyopidae.

Ozxyopidae, viele Arten aus N. Afrika, Abyssinien ete. ausführlich beschrieben.

Strand (12).

Oxyopes ubensis Strd. Strand (8). — pallidecoloratus Strd., dumonti Vins. (?)

[hova Strd. n.n.] Strand (6).

Peucetia purpureofasciata nom. n. pro P. Casseli Strand nec Sim. Strand (12).

— striata Ksch. Strand (8). — lucasi Vins. Strand (6).

Salticidae.

Salticidae, viele Arten aus N. Afrika, Abyssinien ete., ausführlich beschrieben.

Strand (12).

Bianor aenescens, in England. Jackson.

Dendryphantes glacialis n. sp. Kansas. Scheffer.

Epiblemum affinitatum Jackson, Pickard-Cambridge (3).

Heliophanus nossibeensis Strd. Strand (6).

Hyllus ventrilineatus Strd. Strand (8). — juanensis Strd., nossibeensis Strd.,

virgillus Strd., madagascariensis Vins. Strand (6).

Linus nigrolineatus n. sp. Madagaskar. Strand (4).

Malloneta interrogationis Strd. Strand (6).

Myrmarachne majungae Strd. Strand (6).

Pharacocerus ebenauensis n. sp. Madagaskar. Strand (3).

Phiale lehmanni n. sp. Kolumbien. Strand (3).

Phidippus ferrugineus n.sp. Kansas. Scheffer (1). — pius n. sp. Kansas.

Scheffer (2).

Portia deciliata Strd. Strand (6).

Prostheclina perplexides n. sp. Jamaica. Strand (3).

Sitticus finschi, beschr. Kulezynski (4).

Tusitala sansibarica Strd. Strand (6).

Thyene inflata Gerst. Strand (6).

Velloa bianoriformis Strd. Strand (6).

Solifugae.

Cfr. Arldt (Verbreitung), Kräpelin (1) (sekundäre Geschlechtscharaktere),

Rühlemann (Sinnesorgane), Birula (3) (systematische Bemerkungen).

Blossia clunigera, falcifera, obscura, S. Afrika nn. spp. Kräpelin (2).

Daesia betschuanica, schultzei nn. spp. S. Afrika. 1. e.

Eusimonia celeripes n. sp., Kaschgar Steppe. Hirst (2).

Galeodes aulicus, festivus, Seistan, chitralensis, Chitral, mit subsp. n. pallescens,

Mittel-Indien, fischeri Madras, annandalei N. W. Indien nn. spp. Hirst (2).

— araneoides, Gefäßsystem Gadzikiewiez.

Gluviopsis nigrocincta Birula (1).

222 Arachnida für 1908.

Hemiblossia kalaharica n. sp. S. Afrika. Kräpelin (2).

Pseudoblossia n. g. bei Blossia, schultzei n. sp. S. Afrika. le.

Solpuga schultzei n.sp. 8. Afrika. L.e.

.. Pseudoscorpiones.

Pseud. von Hastings Butterfield, von Scotland Godfrey, von d. Insel Giglio

Ellingsen (1), von Nord-Amerika Coolidge.

Chelanops unicolor, tumimanus, aequalıs, pulchellus nn. spp. Banks (5).

Cheliferinae, südamerikanische Spp. With.

Chelifer imperator, rex, insignis, subgracilis, Brasilien, nobelis, ellingseni, Ko-

lumbien, satanas, meinerti, plumosus, Venezuela, subovatus, Argentina u.

Venezuela, depressimanus, Uruguay, antillarum, St. Vincent, cellerrimus,

Granada, nn. spp. With. — cancroides Andre. — conradti, Kamerun, morenensis

Argentina, nordenskiöldi, Patagonien nn. spp. Tullgren (2). — patagonicus,

nordenskiöldi Tullgren (3). — tumuliferus, segregatus nn. spp. S. Afrika.

Tullgren (5). — voeltzkowi n. sp. mit var. n. elongata, Madagaskar. Ellingsen

in Strand (4).

Chthonius tetrachelatus var. n. anophthalmus, Algier, in Höhlen. Ellingsen (2).

Obisium longidigitatum n. sp. Pyrenäen, in Höhlen. I. e.

Olpium jacobsoni n. sp. Java. Tullgren (1). — minutum n. sp. Texas. Banks (5).

— schultzei, nitens, subgrande nn. spp-, S. Afrika. Tullgren (5).

Opiliones.

fAnthracomartus, Mittel-Carbon, Rochdale. Parker.

Liobunum dugesi n.sp. Mexiko. Banks (2).

Opilio, Gefäßsystem Gadezikiewiez.

Phalangium barbarum, propinquum, ceirtanum. Gadeau de Kerville (?).

Scotolemon flavipes, pictipes nn. spp. Cuba. Banks (2).

Acari.

Cfr. Jensen (Populäres), Aleksejev (Milben parasitierend auf Vögeln),

Ludwig (2) (Milben der Wohnungen).

Oribatidae.

Verbreitung der Oribatidae. Warburton (2).

Oribatidae der Färöer. Sellnick.

Achipteria acuta, Italien, regalis Trentino, nn. spp. Berlese.

Amerobelba n. g., decedens, rastelligera, Italien nn. spp. Berlese.

Carabodes tridactylus n.sp. Feuerland. Trägärdh (1).

Ceratoppia n.g. für Notaspis bipilis Herm., herculeana n. sp. Italien. Berlese.

Ceratozetes n. g. für Oribates gracilis Mich., mediocris, grandis, eisalpinus, mazimus

nn. SPP. Italien. Berlese.

Conoppia n. g. für Oppia microptera Berl., grandis n. sp. Italien. Berlese.

Cultroribula n. g. für Notaspis juncta; confinis, magnifica nn. spp. N. Amerika.

Berlese.

Cymberemaeus corniger, Italien, guerini, Frankreich, nn. spp. Berlese.

Damaeolus n. g., asperatus, laciniatus, beschr. Paoli.

Damaeus curtipes n. sp. Feuerland. Trägärdh (1).

Systematik. 223

Dameosoma, Bestimmungstabelle, denticulatum, megacephalum, dissimile, clavi-

pectinatum, longilamellatum, corrugatum, quadricarinatum, beschr., compli-

catum nom. nov. pro corrugatum Berl. Paoli. — capense, Kap d. g. Hoffn.,

elongatum, fasciatum, insculptum, foveolatum, bicarinatum, falcatum, fallax

mit var. n. obsoletum, confine, hypogeum, expansum, decipiens, Italien, minus,

unicarinatum Italien und N. Amerika, splendens, tricarinatum mit varr. nn.

globosum und corniculatum, Britannien, Italien, Deutschland, N. Amerika,

gracile Kolumbien, cochlearium, S. Amerika nn. spp. Paoli.

Eremobelba n. g., geographica, pectinigera, Italien, gracilior N. Amerika. Berlese.

Eremulus n. g. flagellıfer, Florenz, modestus, ebenda und N. Amerika nn. spp.

Berlese.

Euzetes n. g. für Oribates globulus Nie., nigerrimus, paolüi nn. spp. Florenz. Berlese.

Hermannia macronychus n. Sp. SP-,

Neu Szeland. Michael.

Hermanniella n. g. für Hermannia granulata Nic., clavigera, Kolumbien, punctulata

Sicilien nn. spp. Berlese.

Hoploderma hısirioinum n.sp. N. Amerika. Berlese.

Liacarus columbianus, Kolumbien, fioridensis, Florida. Berlese.

Licneremaeus n. g. pulcherrimus, undulatus, latiflabellatus, Italien, nn. spp. Paoli.

— licnophorus, beschr. 1. e.

Lohmannia insignis Berl. var. n. dissimilis England. Hewitt. — elliptica n. sp.

Italien. Berlese.

Luccoppia n. g. für Zetes lucorum Koch. Berlese.

Malaconothrus optatus, Italien, erinitus, Kolumbien nn. spp. Berlese.

Micreremus n.g. für Eremaeus brevipes Mich. Berlese.

Notaspis lacustris Ludwig (1). — spinulosa, caudata nn. spp.;, Neu Seeland.

Michael.

Nothrus cophinarius, unguifera nn. spp., Neu Seeland. -Michael.

Oribata antarctica var. n. major, Feuerland, affinis n. sp. Falklandinseln. Trä-

gärdh (1). — bostocki n. sp. Neu Seeland. Michael. — badia, albida, corpuscula,

maxima nn. spp. Illinois. Ewing (3).

Oribatella meridionalis, producta, euthricha, Italien, tessellata Kolumbien nn. spp.

Berlese.

Oribates centropterus, Kolumbien, tantillus N. Amerika, tenwiclavus Italien.

Berlese.

Oribatula nordenskiöldi n. sp. Süd-Shetlandsinseln ete. Trägärdh (1). — ER,

florens, N. Amerika, venusta Norwegen nn. spp. Berlese.

Oribella n. g. crosbyi n. sp. Kolumbien u. Italien. Berlese.

Paragreenia nom. n. pro Greenia Oudemans 1900 (nec Kirby) = Greeniella Banks

1904 (nec Cockerell). Cockerell.

Peloptulus subg. n. für Pelops phaenonotus Koch. Berlese.

Peloribates n. g. für Oribates peloptoides Berl., glabratus n. sp. Kap d. gut. Hoffn.

Berlese.

Phauloppia subg. n. von Luccoppia für Oppia conformis Berl. Berlese.

Phthiracarus flavus, rotundus nn. spp. 1llinois. Ewing (2).

Plateremaeus n. g. pro Damaeus ornatissimus Berlese.

Podoribates n. g. für Oribates longipes Berl. Berlese.

Protoribates n. g. für Oribates dentatus Berl., iransitorius Kolumbien, longior,

224 Arachnida für 1908.

capucinus, fusifer Italien, initialıs, frigidus Norwegen, kraepelini Java, callipus

N. Amerika, lanceoliger Kolumbien, decimanus S. Amerika nn. spp. Berlese.

Punctoribates n. g. pro Oribates punctum Koch, hexagonus, bicornis, atomus, Italien,

subinconspicuus N. Amerika. nn. spp. Berlese.

Sphaerozetes elongatissimus, mirandus Florenz, subintectes Corfu, flabelliger, lati-

tectus N. Amerika. howardi Kolumbien nn. spp. Berlese.

Suctobelba n. g., grandis n. sp. Kolumbien, trigona, cornigera Paoli.

Tegeocranus ornatissimus n. sp. Italien. Berlese.

Trachyoribales n. g. für Oribates ampulla Berl., ovulum n. sp. N. Amerika. Berlese.

Tricheremaeus n.g. für Notaspis serrata Mich., pilosa Mich., spinulosa Mich.

Berlese.

Tumidalvus n. g. b i Lohmannia, americana n. sp. Illinois. Ewing (1).

Zetorchestes equestris n. sp. Kolumbien. Berlese.

Gamasidae.

Coprolaelaps caputmedusae n. g. n.sp. Italien. Berlese.

Gamasellus racovitzai, beschr. Trägärdh (1). — robustipes, nepotulus nn. spp.

Italien. Berlese.

Gamasiphis loricatus n. sp. Falklandsinseln. Trägärdh (1).

Heterogamasus n. g. bei Gamasellus, claviger n. sp. Falklandsinseln Trägärdh (1).

Holotaspis humeratus n. sp. Kap der guten Hoffn. Berlese — marginedentatus

n. sp. Kilimandjaro Trägärdh (2) — sita n.sp. Prag Trojan.

Hydrogamasus antarcticus n. sp. Paulet Ins. Trägärdh (1).

Laelaps (Eulaelaps) grahamensis n. sp. Antarktis Trägärdh (1). echidninus,

Lebensgeschichte, Anatomie Miller. — muricola n.sp. Kilimandjaro

Trägärdh (2). — ierrestris n. sp. Italien Berlese.

Pachylaelaps castaneus, Paralaelaps (n. subg.) kibonotensis nn. spp. Kilimandjaro

Trägärdh (2). hispani n. sp. Italien Berlese.

Parasitus coleoptratorum, concretipilus, cappa, beschr. Oudemans (2).

Physallolaelaps ampulliger n. g. n. sp. Italien Berlese.

Trachygamasus (?) ohlini n. sp. Falklandsinseln Trägärdh (1).

Trachynotus sclerophyllus, fimbriatipes nn. spp. Neu-Seeland Michael.

Urodinychus testudo n. sp. Kilimandjaro Trägärdh (2).

Urodiscella wasmanni, beschr., philoctena n. var. schmitzi Kneisl.

Uropoda agitans, provocans nn. spp. Louisiana Newell. — plana n.sp. Kili-

mandjaro Trägärdh (2).

Zercon tuberculatus n. sp. Grahamsland, Antarktis Trägärdh (1).

Ixodidae und Argasidae.

Cf. Bonnet (französische spp.), King (sudanesische spp.), Banks (alle

spp. der Ver. Staaten), Hooker (Biologie), Ribaga (südamerikanische spp.),

Dönitz (pathologische Bedeutung), Theiler (Einfluß der Kälte an den Zecken),

Gadeau de Kerville (2) (spp. aus Tunis).

Amblyomma crenatum, hebraeum, hebraeum eburneum, marmoreum, variegatum,

alle beschr. Howard. longirostrum Brit. Guinea, caelaturum Malakka

nn. spp. Cooper and Robinson. — malayanum Singapore, zeylanicum

Ceylon nn.spp. Neumann (2). albolimbatum 2 beschr. .e. — Eri-

maculatum n. sp. Liberia Neumann (I). — versicolor Mexico, atrogenatum

Systematik. 225

Indien, cooperi Paraguay, uncatum S. Amerika nn. spp. Nuttall and War-

burton.

Aponomma exornatum, laevecapense, latum beschr. Howard. javanense

Java, simplex, quadratum N. S. Wales nn. spp. Cooper and Robinson.

Argasidae, Morphologie, Biologie, Verbreitung Nuttall, Warburton, Cooper

and Robinson.

Argas Schnee, Trouessart. brevipes n.sp. Arizona Banks (4). persicus,

transgariepinus, vespertilinis, beschr. Howard. — miniatus Ficker u.

Rosenblat. — persicus Brumpt et Foley, Galli- Valerio. — reflexus Schellack,

Blanchard (2), Olivier.

Boophilus annulatus Lebensgeschichte Schroeder.

Dermacentor reticulatus, Entwicklung, Übertragung usw. Belitzer. — rhinocerotis

beschr. Howard. — variegatus kamshadalus n. subsp. Kamshatka Neu-

mann (I). — venustus n.sp. W. Verein. Staaten, parumapertus var.n.

marginatus Arizona Banks (4).

Eschatocephalus flavipes Bonnet.

Haemaphysalis flava var.n. armata, papuana, bispinosa, hystricis, beschr.

Warburton (1). — japonica, Japan, campanulata, Mongolei, crassa (Patria?)

Warburton (1). — leachii beschr. Howard. parva n.sp. Ceylon Neu-

mann (1). — punctata Morphologie u. Biologie Nuttall, Cooper and Robinson.

— wellingtoni n. sp. Borneo Nuttall and Warburton.

Hyalomma aegytium, aegyptium impressum, hippopotamense beschr. Howard.

— monstrosum u.sp. Indien Nuttall a. Warburton. syriacum Kch.

Gadeau de Kerville (2).

Ixodes cavipalpus, N. W. Rhodesia, kelloggi Kalifornien nn.spp. Nuttall

and Warburton. — cordifer n.sp. N. Guinea, nigricans nom. n. pro obscurus

Nn. nec Fabr.Neumann (1). — pilosus, pilosus howardi, rubicundus beschr.

Howard. pratti, marxi nn. spp. Verein. Staaten Banks (4). reduvvius

Anatomie Suworow, Nordenskiöld.e — unicavatus Scotland, vestitus

Australien nn. spp., rubicundus limbatus subspee. n. Kongo Neumann (2).

Margaropus annulatus australis, annulatus decoloratus, lounsburyi, beschr.

Howard. — annulatus Hunter.

Neumaniella transversale, beschr. Howard.

Ornithodorus lahorensis Lahore, furcosus Peru nn.spp., aequalis Neum. zu

Argas Neumann (2). — moubata, Biologie Brumpt, Möllers (2). — savignyi,

sav. caecus, sav. pavimentosus, talaje capensis, beschr. Howard.

Rhipicentor n.g. bei Rhipicephalus und Dermacentor, bicornis n. sp. Brit.

Central-Afrika Nuttall and Warburton. — nutialli n. sp. Rhodesia Cooper

and Robinson. vicinus n. sp. Transvaal Neumann (4), Howard.

Rhipicephalus und Küstenfieber Theiler. — appendiculatus, bursa, capensis,

evertsi, duttoni, lunulatus, nitens, oculatus, sanguineus, simus, alle beschrieben

und abgebildet Howard. coriaceus, Brit. Zentral-Afrika, masseyi,

N. W. Rhodesia nn. spp. Nuttall and Warburton. cuneatus, Kongo,

falcatus, Nyassasee u. Liberia nn. spp. Neumann (I). — supertritus Nn.

beschr. Il. c. gladiger, attenuatus nn. spp. Kongo Neumann (2).

ecinctus, beschr. I. e.. — sanguineus Gadeau de Kerville (2), Eiablage

und Larve Samson.

Archiv für Naturgeschichte

1909: IE. 2.8,

texanus

sulcatus n.sp. Kongo Neumann (3).

226 Arachnida für 1908.

n.sp. Texas, Mexiko Banks (4), Chaleidide als Parasit von R. texzanus

L. 0. Howard.

Trombidiidae.

Diversipes cucomus n. sp. Italien Berlese.

Erythraeus antarcticus n. sp. Falklandsinseln Trägärdh (1). — mucronatus,

areolatus, kibonotensis nn. spp. Kilimandjaro Trägärdh (2).

Lasiotydaeus n. g. glycyphaginus n. sp. Italien Berlese.

Notophallus, schädlich Trouessart et Valery-Mayet.

Marchal.

Pediculoides dianthophilus Woleott, Heald.

Penthalodes intermedius n. sp. Süd-Orkneyinseln Trouessart.

Ragidia megalochela n. sp. Feuerland, Trägärdh (1).

Rhyncholophus meruensis n. sp. Meru Trägärdh (?).

Tectopenthalodes n. g. bei Penthalodes und Stereotydeus Trägärdh (1). — villosus

beschr. I. e.

Tetranychus opuntiae n.sp. Texas Banks (3).

— bimaculatus Russell.

Trombidium holosericeum, fuliginosum, bicolor, beschr. George. — simile,

meruense nn. spp. Meru Trägärdh (2). — vandersandei, wichmannt,

Parasitismus usw. Oudemans (Il).

Tydaeus atomus Frankreich, mamillarıs Italien nn. spp. Berlese.

haematopus, schädlich

telarius Bruyant, Kieffer.

H ydrachnidae.

Allgemeines Walter (2).

Hydrachnidenlarven Bruyant.

Hydrachnidae aus S. Amerika Ribaga.

Acercus pistillifer n. sp. Deutschland Könike (3).

Arrhenurus, Monographie von 35 spp. (+ 1 var.), alle neu, aus den Vereinigten

Staaten Marshall. — lisii n.sp., Bergamo Maglio. nonforcipatus ist

Larve von forcipatus George. — pugionifer, imitator nn. spp. Deutschland

Koenike (3). — falciger, fissus nn. spp. Deutschland Viets (3).

Atax gracilipalpis n. sp. Deutschland Viets (1).

Atractides amplexus, Deutschland, connexus Europa, maglioi Deutschland

nn. spp. Koenike (3).

Delmea n.g. bei Teutonia, crassa n. sp. Deutschland Könike (1).

Diplodontus torrenticolus n. sp. Neapel Walter (1).

Bulais aurita n. sp. Deutschland Könike (3). — tibetana n. sp. Tibet Daday.

Hydrachna, Bestimmungstabelle der englischen spp., georgei, halberti, williamsont,

fuscata nn. spp. England Soar. — perpera, bimaculata nn. spp. Deutsch-

land Könike (3).

Hydryphantes abnormis n. sp. Deutschland Könike (3).

Hygrobates titubans, porrectus nn. spp. Deutschland Könike (3).

Zschokke (1).

Lebertia (Hexalebertia) giardinai, L. (Mizxolebertia) sigthori mn. spp. Trentino

Maglio. solida, salebrosa, costata, exuta, luminosa, pachydermis nn. SPP.

Deutschland Könike (4). rufipes Zschokke (1).

Ljania walteri n. n. für bipapillata Walt., thori n. n. für bipapillata Thor, beschr.

Könike (2). — bipapillata (vera) 1. e. — macilenta n.sp. Schweiz I. ce.

albinus

Systematik. 227

Megapus crassipalpis nom.n. für Atractides ovalis Koen. 1895 Könike (3).

Neumania imitata n. sp. Deutschland Könike (1).

Ozus angustipositus n. sp. Deutschland Viets (1).

Panisus barettae n.sp. Italien Monti.

Protzia squamosa, Europa, rotunda Neapel nn. spp. Walter (1).

Sperchon undulosus n. sp. Deutschland Könike (3).

Thyas barbigera n. sp. Deutschland Viets (2). — aurita n. sp. Niederösterreich

Könike u. Soar.

Xystonotus bidentatus n.sp. Schweiz Walter (1).

. Halacaridae.

Halacaridae der deutschen Südpolar-Expedition Lohmann.

Bdellidae.

Bdella antarctica n.sp. Süd-Georgien Trägärdh (1).

Sarcoptidae.

Sarcoptidae und Erkrankung von Ratten Schürmann, Bestimmungstabelle

Oudemans (2).

Leptus autumnalis Notthafft, Brandes.

Sarcoptes auf Katzen Zimmermann.

Symplectoptes cysticola Kasparek.

Syringobia Oudemans (3).

Tyroglyphidae.

Tyroglyphidae, Saugscheibe der Hypopi @udemans (3).

Glycyphagus domesticus u. spinipes Jensen. — spinipes Hewitt.

Rhyzoglyphus echinopus Hewitt.

Demodicidae.

Cfr. Borrel, Gmeiner, Herzog.

Eriophyidae.

Nordamerikanische Gallen Chadwick.

Eriophyes psilaspis Reynvaan und Doeters van Leeuwen. piri Parrot. —

ribis Collinge. — TE. (?) beutenmülleri n. sp. Colorado, Miocän Cockerell.

Tardigrada.

cf Sellnick (Färöer), Murray (Encystierung), Richters (1), Heinis (Schweiz,

Kanaren).

Echiniscus bisetosus n. sp. Basel Heinis (1). calcaratus n. sp. Ascension

Richters (4). — macronyz, imberbis, Süd-Georgien, bigranulatus, Feuer-

land nn. spp. Richters (6). novae-zeelandiae n. sp. Neuseeland Richters

(3). — E. n. sp.? Kanaren Heinis (3).

Halechiniscus n. g. bei Echiniscus, guiteli n. sp. Cancale Richters (2).

Macrobiotus anderssoni n. sp. Feuerland Richters (6). ascensionis Ascension,

annae Sumatra nn. spp. Richters (4). hufelandi n. var. simplex, S. W.-

Australien Richters (5). — M. sp., Eier, samoanus n. sp. Samoa Richters

15*

2238 Prototracheata für 1908.

(3). — stenostomus Kiel, appelloefi, Bergen nn. spp. Richters (2). —

tetranyx n.sp. D. O. Afrika Daday. — E. n.sp.?, Kanaren Heinis (3).

Pentastomida.

cf. Stephens. =

Pentastomum in Chimpanse Weinberg.

Porocephalus moniliformis Fülleborn, Waldow, Broden and Rodhain.

Prototracheata für 1908.

Von

Embrik Strand.

Publikationen und Referate.

Bouvier, E. L. Sur le Peripatus brasiliensis Bouv. In: Bull. Soe.

philomat. Paris (9) T. 10. p. 50—52.

C[ockerell, T. D. A. Monographie des Onychophores. By

E. L. Bouvier [ete.]. In: Science (2) Vol. 27. p. 619—621. — Be-

sprechung der Arbeit Bouviers. Oroperipatus n.n. für die andicolen

Peripatus.

Lucas, R. Prototracheata (= Onychophora) für 1902. [Jahres-

bericht]. In: Archiv f. Naturg., Jhg. 69, Bd. II H.2. 1903 (1908)

p. 13111318.

Paulden, Fr. Peripatus Leuckarti. In: Trans. Manchester Mier.

Soc. f. 1898 (1899) p. 37—44. 2 Taf.

Schneider, K. €. Histologisches Praktikum der Tiere für Studenten

und Forscher. Jena. 615 pp. 434 Figg. — Im speziellen Teil wird auch

Peripatus behandelt.

Sedgwick, A. (1). Relation between the geographical distribution

and the classification of the Onychophora. In: Proc. Cambridge Philos.

Soc. 14. p. 546. — Vorläufige Mitteilung zu flg. Arbeit.

— (2). The Distribution and Classification of the Onychophora.

In: Quart. Journ. Mier. Sec. (2) Vol. 52. p. 379—406. 13 Figg. — Verf.

will von der Aufstellung von Gattungen bei den Onychophoren

nichts wissen, teilt sie dagegen in Gruppen ein: die 29 neotropischen

(excel. Chili) Arten = Neo-Peripatus, die 1 tropisch-afrikanische =

Congo-Peripatus, die 8 malayischen Arten —= Eo-Peripatus, die 7 süd-

afrikanischen — Capo-Peripatus, die eine Art von Neubritannien:

Melano-Peripatus, die 8 australasiatischen — Austro-Peripatus, die

eine von Chili = Chilio-Peripatus. Jede dieser Artengruppen wird

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 229

charakterisiert urd Verf. konstatiert, daß dıe geographischen Arten-

gruppen natürlıche zoologische Gruppen sind, deren Mitglieder unter

sich näher verwandt ind als mit denen von anderen Gruppen; ferner,

daß -die unterscheidenden spezifischen Merkmale derartig bunt und

regellos in den verschiedenen spezifischen Gruppea verteilt sind, daß

es ganz unmöglich ist die phylogenetischen Verwandtschaftsverhält-

nisse der Artengruppen durch irgendwelche baumähnliche Anordnung

darzustellen. — Verf. ist geneigt anzunehme:,, daß die jetzigen Peri-

patus-Arten sich von einer einzigen weit verbreiteten und stark

variierender Art, die innerhalb ihrer Artsgrenzen alle die Charaktere

besessen hat, die man jetzt auf die ganze Gattung verteilt findet,

ableiten lassen.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresbericht: Lucas.

Systematik, Allgemeines: Sedgwick (1, 2); Cockerell.

Histologie: Schneider.

Verbreitung, Allgemeines: Sedgwick (1, 2).

Vorkommen von Peripatus brasiliensis in Merida, Venezuela: Bouvier.

Systematik. _

Allgemeines: Sedgwick (I, 2), Lucas.

Austro- Peripatus, Capo-Peripatus, Chilio-Peripatus, Congo-Peripatus, Eo-

Peripatus, Melano-Peripatus, Neo-Peripatus nn. nn. Sedgwick (1, 2) [cf.

obiges Referat!]

Peripatus brasiliensis Bouvier — Leuckarti Paulden.

Crustacea für 1908.

I. Malacostraca.

z Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Alcock, A., Annandale, N., Mac Gilchrist, A. €. Illustrations of the

zoology of the Royal Indian Marine Survey Ship Investigator under

the command of Captain T. H. Heming, R. N. Crustacea (Malacostraca).

— Pt. XI pls. LXXVII—LXXIX. Crustacea (Entomostraca). —

Pt. I pls. I—-II. Caleutta 1907.

Andre, Emile. Quelques experiences sur l’hydrotropisme chez

les Arthropodes. Bull. Inst. nation. Geneve T. 38 p. 475—479. —

Über Amphipoda, Isopoda, Macrura, Anomura u. Brachyura.

Andrews, E. A. (1). The sperm-receptacle in the crayfishes, Cam-

barus cubensis and C. paradoxus. Proc. Acad. Sci. Washington,

D. C. vol. 10 1908 p. 167—185.

— (2). The annulus of a Mexican crayfish. Biol. Bulletin, Woods

Holl, Mass. vol. 14. No. 3. 1908. p. 121—133.

— (3). Notes on Cambarus montezumae. Zool. Anz. Leipzig

Bd. 32 1908 p. 665—669. — cf. den system. Teil. — Über die Lebens-

weise der mexikanischen Cambarus-Arten ist bis jetzt äußerst wenig

bekannt. Da Ortmann die Vermutung ausgesprochen hat, daß die

Vorfahren aller Cambari im mexikanischen Gebiete ihre Heimat

hätten, so bringt der Verf. kurze Details aus der Biologie dieser Tiere.

Er erwähnt den Dimorphismus der $$ u. 29, die Brutperiode (vor-

wiegend im Juli), Größe u. Zahl der Eier u. ihre Befestigung u. schließt

daran Betrachtungen über den ersten Abdominalsomiten u. seine

Anhänge. Bei allen Cambarus-Arten der südl. Hemisphäre fehlen

diese Appendices sowohl beim $ als auch beim 9; bei denen der nördl.

Hemisphäre sind sie vorhanden u. zwar beim $ als notwendige Re-

produktionsorgane, beim Q sind sie klein u. anscheinend unnütz. Sie

fehlen bei d. C. der meist. Spp. aus Am., As. u. Europa, des östl. Asiens

u. der Westküste von N. Amer., bei d. mexikan. Camb. montezumae,

bei der blinden Höhlenform C. pellueidus von Kentucky u. Indiana

u. bei einigen Individuen der engl. C. Beschreib. der Jugendformen u.

Larven in verschiedenen Stadien. — Vergleichende Zusammenstellung

der Charaktere der Jugendformen anderer C.-Spp. wie C. affinis,

C. elarkii, C. diogenes u. Astacus leniusculus mit denen von C. monte-

zumae lehrt, daß letztere in einigen Punkten mehr in dem ersten, in

anderen in dem zweiten Stadium übereinstimmen. Ähnlichkeit im

ersten Stadium: Fehlen der Haare; gekrümmte Spitzen der Scheeren,

einfaches Telson, Verhältnis der Länge der Larve zum Durchmesser

Publikationen und Referate. 231

des Eies, im ersten Stadium wie 2: 1, im zweiten wie 3:1, u. geringe

Anzahl der Segmente der zwei Antenne. — Ähnlichkeit im zweiten

Stadium: Größere Entwicklung der ersten Antenne: Exopodit m. 5

(statt 4) Sgmten u. 5 Sinneshaaren, während im 1. Stadium die anderen

C. keine haben, Astacus nur 1, obschon die 4 oben genannten im

2. Stad. C. in der dort angegebenen Reihenfolge 5. 5. 7. 8 besitzen.

Die Bezahnung der Mandibeln besteht im 2. Stad. aus 6—7 statt

3—4 Zähnen. Größe u. Geradheit des Rostrums, die größere Ausbildung

des letzten Pleopodenpaares. Kurzum die Larven dieser mex. C.

stehen bezüglich der Chelae u. des äußeren Beines des Telsons auf dem

ersten, bezügl. der ersten Antennen u. der Entwicklung der letzten

Pleopoden auf dem 2. Stadium. Dadurch unterstützen sie die bereits

früher aufgestellte Ansicht, daß die jungen Larvenformen der C. aus

beweglichen Formen degeneriert sind, was mit dem abhängigen Leben,

das sie an der Mutter führen, zusammenhängt. Im mexik. Gebiete,

in dem sich die Cambari angeblich von Astacus-ähnl. Vorfahren ab-

gezweigt haben, sollte man eine ursprünglichere Lebensweise der

Larven erwarten, auf alle Fälle aber weniger von der stärkeren

Anpassung welche die höchst spezialisierten nördlichen Larven in ihrem

vollkommeneren Parasitismus an der Mutter entwickelt haben.

Annandale, N. siehe Alcock, A.

Apstein, [Carl] (1). Die Isopoden (Asselkrebse) der Ostsee. Vortrag.

Schrift. naturw. Ver. Kiel Bd. 14 1908 p. 34—50.

— (2). Nauplius pagurus. In: Die Beteiligung Deutschlands

an der internationalen Meeresforschung, Jahresber. 4/5. Berlin (0. Salle)

1908- p. 55—58.

Bagnall, Richard 8. (f). On Philoscia patiencei n.sp., a new

terrestrial Isopod. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 11908 p. 428—431 pl. XVII.

— cf. den system. Teil.

— (2). On Armadillidium album Dollfus, a rare woodlouse new

to the fauna of Great Britain. Zoologist, London, ser. 4. vol. 12. 1908

p. 152—154.

— (3). Records of some Irish woodlice. Irish Naturalist, Dublin

vol. 17 1908 p. 259—260.

— (4). On the Occurrence in Belgium of a Recently Described

Terrestrial Isopod, Trichoniscus stebbingi Patience. Ann. Soc. zool.

Malacol. Belgique T. 43 p. 127—129.

Baker, W. H. (1). Notes on South Australian Decapod Crustacea.

Part V. Trans. Roy. Soc. S. Austral. Adelaide, vol. 31. 1907 p. 173—191

pls. XXIII—XXV.

— (2). Notes on some species of the Isopod family Sphaeromidae

from the South Australien coast. Trans. Roy. Soc. Adelaide, S. Austral.

vol. 32 1908 p. 138—162, pls. III—X.

Barthet, 6. et H. Bierry. Sur la digestion du stachyose. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris T. 65 p. 735—737. — Zieht auch Macrura, Anomura

u. Brachyura in den Bereich seiner Betrachtungen. Carcinus Maenas,

Maja squinado L. u. Homarus vulgaris. Eine Diastase, die fähig ist,

die 3 Polyosen (Raffinose, Gentianose u. Stachyose) zu hydrolysieren,

232 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

muß vom tierischen Invertinzucker (b. Hunde) verschieden sein,

dessen Aktion sich auf die Saccharose beschränkt. Die Wirkung der

Verdauungssäfte der Invertebrata auf die Saccharose ist verschieden

von derjenigen auf die Polyosen (Stachycse u. s. w.). Die Wirkung

der Verdauungssäfte der erstgenannten beiden Arten macht sich erst

nach einigen Tagen geltend, bei Homarus vulgaris ist selbst nach

5 Tagen noch keine Reaktion auf die genannten drei Polyosen zu

bemerken.

Bauer, Victor. Über die reflektorische Regulierung der Schwimm-

bewegungen bei den Mysiden mit besonderer Berücksichtigung der

doppelsinnigen Reizbarkeit der Augen. Zeitschr. f. allgem. Physiologie,

Jena, Bd. 8 1908 p. 343—370. — Zweck der Untersuchung (p. 343).

— 1. Der Bewegungsapparat und seine reflektorische Regulierung

(p. 344—355). &) Anatomisches (Fig. 1 Leptomysis mediterranea

Sars, Fig. 2 Letztes Abdom.-Sgm. v. Macropis slabberi),. — b) die

Statocystenreflexe Versuche 1 u. 2. — c) Die Augenreflexe (Versuche

3 u. 4 [4 an Hemimysis lamornae Conch. u. Leptomysis mediterranea

Sars]). Reizung durch Licht u. Blendung. Resultate aus I. Die gerad-

linige horizontale Bewegung der Mysiden kommt zustande durch den

rythmischen, beiderseits synchronen Schlag der thorakalen Ruder-

füße bei wagerechter Haltung des durch das breite Telson zu einem

Horizontalsteuer ausgebildeten Abdomens. Die Horizontalität dieses

letzteren wird garantiert durch die tonische, reflektorisch unterhaltene

Innervierung von Seiten der Statocysten. Reflektorisch beeinflußt

wird sie ferner durch die Augen. Bei starkem Lichteinfall von oben,

tritt eine Haltung ein, die die Tiere in die Tiefe führt. Die Ruder-

füße stehen nun unter dem reflektorischen Einfluß der Augen. Ein-

seitige Reizung durch Zu- u. Abnahme der Lichtintensität bewirkt

eine Hemmung der Füße der gegenüberliegenden Seite, so daß die Füße

ders. Seite überwiegend oder allein tätig sind. Der Erfolg ist die Ent-

fernung vom Reizort. — II. Die doppelsinnige Reizbarkeit der Augen

allgemein physiologisch betrachtet. Mit Fig. zur Erklärung der nega-

tiven u. positiven Phototaxis. Versuche an Hem. lam. (p. 355—361).

Die Reizbarkeit der Augen für Licht u. Schatten kann als ein doppel-

sinniger Vorgang im Sinne Herings aufgefaßt werden. Von den beiden

Reizen, welche denselben reflektorischen Effekt, nämlich Verlang-

samung des Ruderschlages der gekreuzten Körperseite zur Folge haben,

ist die Lichtzunahme ein direkter (Dissimilations-) Reiz, die Lichtab-

abnahme dagegen ein indirekter (Assimilations-) oder Successivreiz.

Ist das Tier adaptiert, so befinden sich beide Vorgänge (A. u. D.) im

allonomem Gleichgewicht. — III. Ökologische Resultate (p. 361

— 369). Der Bewegungsapparat der Mysiden (8 Paar Schwimmfüße,

Horizontalsteuer, Abdomen) wird reflektorisch durch die Statocysten

u. Augen reguliert. 2. Die Statocysten haben einen tonischen Einfluß

auf die Abdominalmuskulatur. Sie führen das Tier nach einer auf- und

absteigenden Bewegung in die normale horizontale Lage zurück. Ihre

Ausschaltung hat eine Dorsalkrümmung des Abdomens und ein fort-

währendes Überschlagen nach rückwärts zur Folge. — 3. Die Augen

Publikationen und Referate. 233

beeeinflussen ebenfalls das Schwanzsteuer; starker Lichteinfall von oben

treibt die Tiere in die Tiefe. Dieser Augen-Schwanzsteuer-Reflex

reguliert die vertikale Verbreitung der „stenophoten‘“ Mysiden im

Meer. — 4. Die Augen regulieren ferner die Schwimmrichtung in

der horizontalen Ebene durch Beeintlussung der Schwimmfüße. Als

Reiz wirkt sowohl Belichtung wie auch Beschattung. Operative Ein-

griffe zeigen, daß die Reflexbahnen beider Körperseiten sich kreuzen.

Reizung des einen Auges hat Lähmung der Beine der gegenüberliegenden

Seite zur Folge, durch deren langsameres Schlagen eine Flucht-

bewegung vom Reizorte weg entsteht. (Positive u. negative Photo-

taxis). — 5. „Aus der gerichteten Bewegung im horizontalen Licht-

gefälle kann man nicht auf die Verhältnisse im Meere schließen, wo

durch Absorption des Lichtes ein vertikales Lichtgefälle entsteht.

In beiden Fällen werden ganz verschiedene Muskelgruppen gereizt.

Die Erklärung der Tiefenwanderung planktonischer Organismen

durch positive oder negative Phototaxis (geprüft mit der üblichen An-

ordnung für Phototaxisversuche) ist daher ein methodischer Fehler.

— 6. Die doppelsinnige Reizbarkeit der Augen durch Belichtung u.

Beschattung führt zur Annahme eines doppelsinnigen Vorganges

im Sinne Herings. Beide Reize sind nachweislich in der Weise mit

einander verbunden, daß die dauernde Einwirkung des einen die

Erregbarkeit für den anderen steigert. — 7. Die ökologische Bedeutung

der wechselnd positiven und negativen Phototaxis liegt darin, daß

die Tiere durch diesen Mechanismus in einem Milieu mit konstanter

Belichtung festgehalten werden. Die Adaptierung der Augen durch

Verschiebung des inneren Augenpigments geht nicht schnell genug

vor sich, um den starken Wechsel von Licht u. Schatten am natürlichen

Aufenthaltsorte der litoralen Formen zu parieren. Die rasch-

schwimmenden Tiere wären ohne diesen Regwlierungsapparat fort-

während unadaptiert, könnten +hre Beute nicht sehen etc. Die Konstant-

erhaltung des Lichtmilieus kommt auch den formveränderlichen

Chromatophoren zu gute, die sich ähnlich wie das Augenpigment zu

adaptieren vermögen, jedoch ebenfalls nur langsam. Befinden sich

Augen u. Chromatophoren im Adaptionszustande, so ist der motorische

Regulierungsapparat ausgeschaltet, und die Tiere sind in ihrer Be-

wegungsrichtung ungehindert. — Literaturverzeichnis (p. 370): 7 Publ.

Birula, A. Zoologische Ergebnisse der russischen Expeditionen

nach Spitzbergen. Crustacea-Decapoda. Ann. Mus. zool. St. Petersbg.

T. 11. 1906 [1907] p. 1—68.

Bogojavlenskij, N. V. siehe Chmelevskij, €. V.

TBolton, H. The Paleontology of the Lancashire Coal Measures.

Trans. Manchester geol. Soc. vol. 28 p. 378—420, 578—650, 668—689.

— cf. Bericht f. 1904. Bringt auch Schizopoda.

Bordage, Edmond. Recherches experimentales sur les mutations

evolutives de certains Crustaces de la famille des Atyidae. Compt.

rend. Acad. Sci. Paris T. 147 1908 p. 1418—1420, fig.

Borradaile, L. A. (I). The Percy Sladen Trust Expedition to the

Indian Ocean in 1905 under the leadership of Mr. J. Stanley Gardiner.

234 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

No. XIII. Stomatopoda from the Western Indian Ocean. Trans. Linn.

Soc. London, 2. ser. Zoology vol. 12 1907 p. 209—216, pl. XXII. —

Die beiden Sammlungen, die das Material zur vorliegenden Arbeit

lieferten, stammen von der Exp. Stanley Gardiner (1905, an ver-

schiedenen Orten zw. den Malediven u. Madagaskar gesammelt) u.

von Crossland in Sansibar u. Britisch Ostafrika (1902). Es sind ins-

gesamt 15 Arten erwachsener Formen, die 5 Gatt. angehören, und

11 Larvenformen aus 6 Gatt.; 2 Spp. und 2 Larvenformen sind neu.

Die übrigen Spp. sind bereit; aus dem Indo-Pacifischen Ocean bekannt.

Das reichliche Material ermöglichte es im Verein mit dem Material

des Cambr. Mus. Zool. verschiedene Fragen über Art u. Varietäts-

zweifel zu lösen. Einige Larven tragen zur vollständigeren Kenntnis

der Biologie ihrer Arten bei. Die behandelten Formen sind: Proto-

squilla (1 + 1 n.sp.), Gonodactylus, Bestimmungsschlüssel für die

13 Spp., desg]. für die Varietäten von G. chiragra (7) u. glaber. —

Gonodactylus (5), Odontodactylus (2 +1n. sp.), Pseudosquilla (3 +1!)

Lysiosquilla (1). — An Larvenformen : Odonterichthus (1), Erichthus (1),

Pseuderichthus (2), Erichthus (?Pseuderichthus) (1), Lysierichthus (1),

Alimerichthus (1), Alima (2 n. sp. + 2). — Erklär. zu Taf. XXII p. 216.

— (2). The Percy Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean

in 1905 under the leadership of Mr. J. Stanley Gardiner No. III. Land

and Freshwater Decapoda. t.c. p. 63—68. — Die Sammlung umfaßt

30 Arten in 11 Gatt., keine neue. Alle Stücke stammen von Minikoi

oder den Malediven, mit Ausnahme der Spp., die zu den Gatt. Caradina,

Palaemon, Birgus, Deckenia, Sesarma u.Vacuna gehören. Metasesarma

rousseauxi H. M.-Edw. sowohl von Minkoi als auch von den Malediven

bekannt, Leander debilis (Dana) und L. gardineri Borr. von den

Malediven bek., fehlen in der vorliegenden Ausbeute. Über die Ent-

wicklung der meisten Arten (ob direkt oder unter Larven-

bildung) u. Lebensweise im süßen u. salzigen Wasser ist fast nichts

bekannt. — Decapoda: Reptantia, Brachyura. Fam.

Potamonidae: Subf. Deckeniinae: Deckenia (1). — Fam. Grapsidae:

Subf. Grapsinae: Geograpsus (3). — Subf. Varuninae: Varuna (1).

— Subf. Sesarminae: Sesarma (3). — Fam. Gecarcinidae: Cardisoma

(2). — Fam. Ocypodidae. Subf. Ocypodinae: Ocypode (2), Uca (2).

— Anomura, Paguridea: Fam. Coenobitidae: Birgus (1),

Coenobita (4). — Natantia, Caridea: Fam. Palaemonidae: Palaemon (5).

— Fam. Atyidae: Caridina (6).

Boulenger, Charles L. On the hermaphroditism of the Amphipod,

Örchestia deshayesii Audouin. Proc. Zool. Soc. London 1908 p. 42

—47. — Hierzu 2 Abb. (Schnitte), die die Testes zweier Individuen

dieser Art nebst Lage d. Eier zeigen. — Bibliograpbie (12 Publikationen).

Bouvier, E. L. (1). Sur le mecanisme de transformation en milieu

anormal chez les Crustaces. Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 144.

1907 p. 301—306.

— (2). Sur la position zoologique, les affinites et le d&veloppement

des Peneedes du genre Funchalia Johnson. t.c. p. 951—954.

Publikationen und Referate. 235

— (3). Sur le commensalisme d’un erab portunien, le Lisso-

careinus orbicularis Dana. Bull. Mus. Hist. Paris 1907 p. 503—504.

— (4). A propos du Nyctiphanes norvegica. Bull. Soc. Entom.

Paris 1907 p. 183—184.

— (5). Sur les relations zoologiques des crevettes de la tribu

des Stenopides. Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 146 1908 p. 887—891.

— (6). Catalogue des Crustaces de la famille des Stenopides des

collections du Museum d’Histoire naturelle. Bull. Mus. Hist. Nat.

Paris 1908 p. 150—151.

— (7). Quelques observations syst&matiques sur la sous-famille

des Penaeinae Alcock. Bull. Mus. oc&an. Monaco Nr. 119 1908 p. 1—10.

— Die Peneidae umfassen 3 Unterfamilien Aristeinae, Peneinae und

Sieyoninae. Verf. behandelt hier die Peneinae, die er in die Haliporae

(mit 3 Gatt.) u. die Funchaliae (mit 10 Gatt.) teilt. — Bestimmungs-

schlüssel. — Die Haliporae schließen sich eng an die Aristeinae der

Gatt. Benthesieymus, die Funchaliae hingegen an primitive Formen

in der Nähe der Gattung Haliporus an. Die Haliporae decken sich mit

Wood - Masons Familie Solecerinae, die Funchaliae m. d. Wood-

Masonschen Peneinae u. Parapeneinae (nec Parapeneinae Arten).

— Metapenaeus Wood-Mason —= Penaeopsis. Metapenaeopsis v. Archi-

penaeopsis gehören ebenfalls hierher. Dadurch steigt die Zahl der

P.-Arten auf etwa 40. — Artemisia talismani Bouv. — Penaeopsis

serratus A. M. Edw. — Neopenaeopsis Bouv. — Parapenaeus.

— (8). Crustaces decapodes (Peneides) provenant des campagnes

de l’Hirondelle et de la Princesse Alice (1886—1907). Res. Camp.

Sci. Monaco vol. 33. 1908 p. 1—122, 16 pls. — Es wird darin das ganze

Material an Crust. Macrura Peneidea behandelt, das auf den Fahrten der

Hirondelle (1885—1888) u. der Princesse Alice erbeutet wurde. Alle

stammen aus dem östlichen Teile des Atlant. Ozeans, zwischen Irland,

den nördl. Gewässer der Azoren, dem Centrum des Sargasso-Meeres,

den Capverdischen Inseln u. dem Mittelmeere. Es sind 17 Peneiden-

Arten, 4 davon sind neu. Verf. gibt dann interessante Zusammen-

stellungen u. Betrachtungen über die bathymetrische u. geographische

Verteilung der Tiere u. gibt an der Hand einer Fig. 7 die Zusammen-

stellung der nötigen Nomenklatur. Im beschreibenden Teil werden

behandelt: Übersicht über die Familie der Peneidae: Suf.: Aristeinae,

Penaeinae u. Sieyoninae. Verwandtschaft. Formel für die Anhänge

des Thorax von Acanthephyra u. Benthesieymus. Übersichten über

die Gatt. der einzelnen Familien (p. 15, 75). Die einzelnen Familien

u. ihre Spp. (ev. mit Übersichtstabelle): Ser. Benthesicymae:

Benthesicymus (3), Gennadas (Übersicht über 6 Spp. p. 28—29) (5).

— Ser. Aristeae: Aristeomorpha (1), Hepomadus (Übersicht über

3 Spp. p. 57) (1), Aristeopsis (1), Plesiopenaeus (1), Aristeus (Übers.

über 5 Spp. p. 70) (1). — Subf. Penaeinae: (Übersicht über die

Gatt. p. 75—76). Ser. Haliporae: Haliporus (Gruppierung, zum

Teil Übersicht über die 22 (21) Spp. p. 80, Verbreitung p. 82) (1), Sole-

nocera (1). — Ser. Funchaliae nov.: Funchalia (1). Studium

der Grimaldiella Richardi oder postlarvalen Form von F. Woodwardi.

236 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

— Parapenaeus (1). — Übersicht über die gesammelten Spp. auf den

verschiedenen Stationen u. zwar horizont.: No. der Stat., vertikal:

Datum, Längen- u. Breitengrad, Tiefe, Beschaffenheit des Fundortes,

Fanginstrument, Art (p. 10”—115). — Bibliographischer Index (p. 117

— 122). Taielerklärung (p. 124 sq.). — Farbig sind Taf. 1—3. Die

übrigen bringen, neben Tieren in toto, zahlreiche Details.

— (9). Crustaces du Zambeze et des grands lacs. In: Reösultats

scientifiques des voyages en Afrique d’Edouard Foa Paris (Impr.

nationale) 1908 p. 569.

— (10). Arachnides Myriopodes et Crustaces. In: Mission Chari-

Lac Tcehad (1902—1904). Appendice. Paris (Challamel) 1908 p. 701

— 702.

Bradley, 3. Chester. Notes on two Amphipods of the genus Coro-

phium from the Pacific coast. Univ. Col. Publ. Zool. Berkeley vol. 4

1908 p. 227—242, pls. IX—XII. — Ausführliche Beschreibungen

u. Abbildungen von Corophium spinicorne und salmonis. Beide sind

bereits von Stimpson aber mangelhaft beschrieben worden. DBe-

stimmungsschlüssel für die bekannten Corophium-Arten, excel. maeo-

ticum Sowinsky.

Brady, George Stewardson. On Copepoda and other Crustacea

taken off Northumberland and Durham. Trans. Soc. Northumb. N. 8.

vol. 1 (2) 1905 p. 210—223, 4 pls. — 6 neue Spp.: Delavalia (1),

Ameira (1), Stenhelia (1), Thalestris (2), Oncaea (1).

Brashnikow, V. [Beiträge zur Fauna der russischen östlichen

Meere, gesammelt von dem Schoner „Storosh“ i. d. J. 1899—1902].

Mem. Acad. Sci. St. Petersbg. ser. 8 T. 20 pt. 6 1907 (2 + 185) pp.

2 Taf. 1 Karte u. 26 Abb. i. T. [Russisch.]

van Bremen, P. 3. De garnalenvisscherij in Nederland. [Die

Garnelenfischerei in den Niederlanden.] Medel. Vissch. Helder vol. 15

1908 p. 18—21.

Brehm, V. (1). Beiträge zur faunistischen Durchforschung der

Seen Nordtirols. Ber. Naturw. Ver. Innsbruck Bd. 31 1908 p. 97”—120,

3 Fig.

Briot, A. (1). Casde variation dans une patte locomotrice d’ecrevisse.

Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 64 1908 p. 777—178, fig. — Das vorletzte

linke Thoraxbein eines männlichen Astacus zeigt eine merkwürdige

Anomalie (cf. beigegebene Figur p. 778). Coxopodit und Basipodit

sind normal. Der Ischiopodit zeigt 2 Artikulationrflächen, eine äußere,

der normalen Artikulationsfläche mit 4 Gliedern entsprechend, die

Gestalt u. Krümmungsrichtung nach Art der normalen Glieder zeigen.

Die 2., innere u. laterale Gelenkfläche, trägt ebenfalls 4 Glieder nach

demselben Schema, aber in umgekehrter Krümmung u. kleiner. Man

könnte sie für ein reduziertes rechtes Beinstück halten. Das erste

Stück erinnert an einen Ischiopoditen des Gliedes, es trägt nämlich

eine innere seitliche Erhöhung mit narbenartiger Fläche. Vielleicht

hat hier ein Traumatismu ; stattgefunden, durch den eine neue Supple-

mentreihe von Gliedern unterdrückt ist. Diese Anomalie kann aber

nicht mit der ursprünglichen Form des Crust.-Gliedes in Zusammenhang

Publikationen und Referate. 237

gebracht werden, das in zwei Reihen von Segmenten geteilt ist

(Exopodit u. Endopodit). Die Autotomie der Beine bei den Decapoda

geht im Niveau des Ischiopoditen vor sich. Ob eine solche hier in

Frage kommt, ist noch fraglich.

— (2). Anomalie d’une patte copulatrice chez une £&crevisse,

Astacus fluviatilis. t. c. p. 1182—1183. — Der Krebs, ein Männchen,

zeigt eine interessante Anomalie des ersten rechten Copulationsbeines.

Das erste Cop.-Bein der linken Seite ist normal u. trägt 2 Glieder, einen

kurzen Coxopoditen u. einen verlängerten Basipoditen. Das ent-

sprechende linke Bein ähnelt einem Thoraxbein. Die Außenseite trägt 6,

-die innere nur 4 Glieder. Nehmen wir nun an, daß der terminale

Traumatismus ein Glied unterdrückt hat, so hätten wir ein Bein mit 7

unvollständig getrennten Gliedern, d.h. ein nach dem Typus der

Thoraxbeine gebautes Bein. Wir haben, um mit Bateson zu sprechen,

einen Fall homöotischer Variation vor uns. Was ihn besonders inter-

essant macht, ist, daß die Homoeotie nicht vollständig ist, Es machen

sich nämlich beim Wachstum dieses anormalen Gliedes zwei Einflüsse

geltend: einerseits, das vorwiegend an der Außenseite herrschende

Bestreben ein Bein nach dem thorakalen Typus zu schaffen, ander-

seits die Absicht, die innere Seite nach dem Schema des Abdominal-

beines umzubilden.

von der Brüggen, Ernst (1). Zoologische Ergebnisse der russischen

Expeditionen nach Spitzbergen. Amphipoda. Ann. Mus. Zool.

St. Petersbg. T. 11 1906 [1907] p. 214—245.

— (2). Zwei neue Amphipoden-Arten aus Wladiwostok. op. cit.

T. 12 1907 [1908] p. 478—483, 5 Textfig.

Bruntz, L. (1). La veritable nature des ‚„Frontaldrüsen‘‘ des

Caprellides. Bull. Soc. Sci. Nancy, ser. 3 T. 8 1907 p. 1—3.

— (2). Sur l’existence de formations Iymphoides globuligenes

chez les Gammarides. t.c. p. 4—5.

— (3). Sur l’existence d’organes globuligenes chez les Isopodes.

t.c. p. 6—7.

Budde-Lund, 6. (1). Isopoda von Madagaskar und Ostafrika

mit Diagnosen verwandter Arten. In: Voeltzkow, Reise in Ostafrika

in den Jahren 1903—1905. Wissenschaftliche Ergebnisse Bd. 2. System.

Arb. Stuttgart 1908 p. 263—308, Taf. 12—18. — Verf. hat darin alles

aufgenommen, was ihm hinsichtlich der Landisopoden (zu denen er

auch Ligia rechnet) von Madagaskar bekannt war. Er konnte dabei,

was von großem Nutzen war, das Material der Publikation von

Dollfus über die Landisopoden von Madagaskar benutzen. Auch

Meeresisopoden, unter denen sich charakteristische Formen be-

finden, sind mitbehandelt. Desgleichen sind auch einige von

Voeltzkow auf Sansibar erbeutete Arten aufgenommen. In Hilde-

brandt’s Coll.: Crust. Isop. Terrestria 1885 wurden beschr. 3 Spp.,

Alluaud erhöhte die Zahl um 9 weitere Formen, durch Voeltzkow

wird die Zahl auf 32 gebracht. Das Material verteilt sich so: Onis-

cidae: Subf. Spherilloninae: Suarezia (1), Sunniva (1 +

ln. sp.), Ambounia (1), Spherillo (2). — Subf. Eubelinae: Periscy-

238 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

phops (1 n. sp.). — Subf. Oniscinae: Armadillo (3 + 4 n. sp.),

Synarmadillo (” +2 n. sp.), Periscyphis (3 n. sp.), Porcellio (Bemerk.

zu der Gatt., deren zahlr. Gatt. u. ihre Subgenera): Subg. Tura (1n. sp.),

Subg. Uramba (1); Subg. Nagara (1 + 1.n.sp.); Metoponorthus (1);

Subg. Agnara (1 + In. sp.), Pagana (1 +2 n.sp.) Gatt., Philoseia:

Subg. Setaphora (1), Subg. Aphiloseia (1), Subg. Didima (1 n. sp.),

Gatt. Trichorhina n. g. (ln. sp.), Gatt. Diacara (1), Gatt. Alloniseus (3).

— Subf. Rhyscotinae: Rhyscotus. Übersicht über die Spp.:

Rhyscotus (5 + 5 n. sp... — Subf. Armadilloniscinae:

Armadilloniscus (1 n. sp.). — Fam. Ligiidae: Ligia (1). — Fam.

Sphaeromidae: Sphaeroma (In. sp... —Fam.Cirolanidae:

Anninan.g. (ln. sp... —Fam. Alecironidae:Guridan. g.(In.sp.),

Brotherus n. g. (1 n. sp.). — Fam. Cymothoidae: Nero-

cila (1 n.sp.), Livoneca (1), Cymothoa (sp.). — Tafelerklär. zu den

Taf. 12—18 mit ihren zahlreichen (346) Details.

— (2). An obscure Isopod Brazilian, in: Seventeenth an. rep. Univ.

Mus. Oxford 1904 p. 43. — Rhyscotus albidemaculatus n. sp.

— (3). Terrestrial Isopoda from Egypt. Results of the Swedish

Zoological Expedition to Egypt and the White Nile 1901 under the

direction of L. A. Jägerskiöld No. 26 A p. 1—12, pl. 1.

Bemerkungen über organische Kieselgebilde, insbesondere über das

spezifische Gewicht in Beziehung zu der Struktur, die chemische

Zusammensetzung und Anderes. Abhandlgn. Ges. Wissensch. N. F.

Bd. 6 1908 p. 1—177, 4 pls. 3 figs.

Calman, W. T. (1). Crustacea. I. Decapoda. In: National Ant-

arctic Expedition 1901—1904. Natural History vol. 2 Zoology London

1907 p.1—7.—1.Decapoda. Von der Discovery wurden im Ent-

arktischen Gebiete 2 Decapoden-Formen erbeutet. Fam. Hippo-

lytidae: Chorismus antareticus (Pfeffer) u. Fam. Crangonidae:

Crangon antarcticus (Pfeffer).

— (2). Crustacea. II. Cumacea. In: National Antaretic Ex-

pedition 1901—1904. Natural History vol. 2 Zoology London. 1907

p. 1—6, 1 pl. — Die Ausbeute ist ebenfalls gering: Leucon australis

(3 Text£ig.), Eudorella similis, Cumella australis u. Campylaspis ant-

arctica. Aus dem Antarktischen Gebiete sind bisher keine Cumacea

bekannt geworden. In der Antarktischen Subregion erbeutete die

„Challenger“ bei Kerguelen 5 Arten u. Zimmer hat jüngst 2 Spp. von

Süd-Georgien u. Tierra del Fuego bekannt gegeben.

— (3). Notes on a small colleetion of Plankton from New Zealand.

I. Crustacea (exeluding Copepoda). Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 1908

p. 232—240. — Die Sammlung wurde von Miss Margaret Benson in d.

Bay of Islands, New Zealand, ca. 35° S. 174° östl. gemacht. — Von

Crustacea werden behandelt: a) Cladocera: Penilia schmackeri

Richard. — b) Isopoda: Munna sp. — c) Amphipoda:

Paradexamine pacifica G. M. Thoms. — d) Mysidacea:

Pseudomma sp. — e) Cumacea: Leptostylis (!) insularum

n. sp. +sp. — f) Pinnotheres sp.

Publikationen und Referate. 239

— (4). On a stridulating-organ in certain African river-crabs.

t. c. p. 469—473. — Das betreffende Stridulationsorgan findet sich am

vollkommensten ausgebildet bei Potamon (Potamonautes) africanum

A. Milne-Edw. u. besteht aus Gruppen modifizierter Dornen an der

Oberseite der Coxen des 1. u. 2. Gangbeinpaares sowie an Teilen des

freien branchiostegalen Randes des Carapax, der unmittelbar gegen-

überliegt. Es folgt dann nähere Beschreibung der Details an der Hand

diverser Abb. Fig. 1—5. — Bei verschiedenen anderen Spp. findet sich

dieses Organ ebenfalls, aber weit weniger vollkommen entwickelt.

(P. P.) floweri de Man, P. (P.) latidactylum de M. etc.

— (5). On a new Crab taken from a Deep-sea Telegraph-Cable in

the Indian Ocean. Ann. Nat. Hist. (8) vol. 3 p. 33—33. 1 Textfig. —

Calocareinus n.g. Xanthid., africanus n. sp.

— (6). The Genus Puerulus Ortmann, and the Post-Larval

Development of the Spiny Lobsters (Palinuridae). Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 3 p. 441—446. — Aus den Betrachtungen ergibt sich folgendes:

Puerulus Ortmann 1897 (= Puer Ortmann 1891), ist eine gute Gattung

der Palinuridae, die Type der Gatt. ist P. angulatus Spence Bate.

Sie stimmt mit Linuparus White u. unterscheidet sich von den übrigen

Gatt. der Familie in den Charakteren der Pleopoden beim Q-Geschlecht.

— 2. Die übrigen Arten, die der Gatt. Puerculus zugeschrieben werden

P. pellueidus Ortm., P. spiniger Ortm. u. P. atlanticus Bouvier (= Panu-

lirus inermis Pocock) sind auf Stücke begründet, die sich in einem

Entwicklungsstadium zwischen Phyllosoma und der erwachsenen

Form befinden, ein Zwischenstadium, das Boas das ‚„„Natante Stadium“

nennt. — 3. Puerulus spiniger Ortmann ist das natante Stadium von

Panulirus versicolor (Latreille) und geht in die adulte Form über

ohne merkbare Größenzunahme während die allgemeine Zeichnungs-

färbung unverändert beibehalten wird. — 4) Jasus durchläuft ein

natantes Stadium, das sich von dem der Spp., die zu Puerulus gehören,

durch den Besitz eines medialen Rostralzahnes unterscheidet.

— (f). Siehe Sayce, ®. A.

TCameron, A. €. &. On a Well-section at Ware-House, near Lyme

Regis, and the Fossils obtained therefrom. Geol. Mag. N. S. (5) vol. 6

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Schweizer. Ges. Naturw. Zürich Bd. 42 1908 p. 107—242, 6 Taf.

8 Textfig. — Eine preisgekrönte Arbeit, die eine systematische Zu-

sammenstellung der Arten, faunistisch-geographische Studien u.

biologische Notizen bringt. Bisher waren aus der Schweiz nur 23 Iso-

poden-Arten bekannt, Verf. erhöht dıeselbe auf 42 Arten u. Varietäten.

240 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Neu sind: Triehoniscus vividus C K. var. montanus n., roseus C. K.

var. subterraneus n. u. var. nanus n., albidus B.-L. var. helveticus n.,

Leueoeyphoniscus eristallinus n.sp. u. gibbosus n.sp., Philoscia

pruinosa n. sp. u. Porcellio. rathkei Brdt. var. transalpina n. — Be-

schreib., teilweise auch Abbildungen, Literaturangaben u. Synonymie.

Bestimmungsschlüssel für Gatt. u. Fam. — Die Zahl der nord-

europäischen Formen überwiegt. Die hohe Zahl der Arten gegenüber

derjenigen von Nordeuropa erklärt sich aus der südlichen Lage u. den

mannigfachen klimatischen Bedingungen. Wir finden kosmopolitische,

endemische Spp., sowie solche aus der europäischen u. mediterranen

Subregion. Verf. faßt die diesbezügl. Beobachtungen in folgenden

Satz zusammen: „Die Schweiz schließt sich hinsichtlich ihrer Isopoden-

fauna im allgemeinen Mittel- u. Nordeuropa an, vermittelt aber zwischen

diesem Faunengebiete u. der mediterranen Subregion durch etwas

größere Artenzahl und Aufnahme einiger meridionalen Elemente.“

Wir finden in d. Alpen allgemein verbreitete Formen, sowie solche

der Ebene u. der Voralpen. Die Alpen scheiden das Schweizergebiet in

ein nördliches u. ein südliches mit vorherrschend dem anliegenden

Gebiete angehörigen Formen. Wallis bildet auch bezügl. der Isopoden-

fauna eine mediterrane Insel, nicht nur in Bezug auf Fauna u. Flora.

Bei 1800—2100 m erreichen die Isopoden in der Schweiz ihre höchste

Verbreitungsgrenze, schon bei 1200—1500 nehmen sie merklich ab.

In den durch wärmeres Klima ausgezeichneten Westalpen u. Pyrenäen

finden sie sich noch in viel höher gelegenen Gebieten. In Bezug auf die

Standorte kurz folgendes: Es lassen sich unterscheiden Ubiquisten,

Bewohner trockener und Bewohner gemäßigter u. feuchtwarmer

Gegenden. Die Grenzen sind jedoch scharf. Biologisches: In den

tieferen Schichten finden sich alle Stadien gleichzeitig neben einander.

Eiertragende Weibchen finden sich vom Mai bis Herbst. Die Fort-

pflanzungszeit ist demnach eine unregelmäßige, abhängig von Standort

u. Individuen. Der Verf. schließt daraus, daß die Arten der Ebene

zwei Fortpflanzungszeiten haben mögen. In den Alpen u. zwar in

Standorten von gleicher Höhe treten die einzelnen Altersstadien in

beschränkteren Zeitperioden aut; es ist also wohl nur eine Brutperiode

anzunehmen. Die Landisopoden suchen im Winter tiefere Verstecke

auf u. verfallen in ein halbstarres Stadium; die Wasserisopoden dagegen

bleiben lebhafter u. schreiten mitten im Winter zur Begattung.

— (3). Etudes sur les Trichoniseides (Isopodes terrestres) de la

Collection de M. A. Dollfus. Feuilles jeun. Natur. Paris T. 38. 1908

p. 169—172, 193—197, 220—223. — T. 39 1908 p. 15—21.

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Neapel, Berlin Bd. 18 1908 p. 583—643, 1 Taf. — Kap.1. $1. Die

verschiedenen Entwicklungsphasen der Epicariden. — $ 2. Allgemeine

Bemerkung über die Artbestimmung der Epicaridea. Jede Epicariden-

Publikationen und Referate. 241

familie ist auf eine natürliche Familie entsprechender Wirte beschränkt.

Die Gattungen sind leicht unterscheidbar. Schwierig wird die Frage

bei den Arten. Giard u. Bonnier stimmen dafür, daß jeder Wirt eine

bestimmte Art hat. G. O. Sars u. Hansen sind gegen dieses Prinzip.

Giards Prinzip erweist sich für die Forschung als unfruchtbar. Man

muß dann notgedrungen mit großer Genauigkeit den Wirt angeben,

auf welchem jede Form gefunden ist. Ohne dies würde es öfters nicht

möglich sein die Art zu bestimmen. — $ 3. Allgemeine Übersicht über

die Epicaridea, die bei Cirrhipedia u. Rhizocephalidae schmarotzen.

Betrachtungen über die 3 Fam. 1. Hemioniscidae, 2. Crinoniscidae u.

3. Liriopsidae. Gatt. u. Arten. Die Liriopsidae von Neapel (dar.

ln. sp.). — Kap. 2. Larvenstadien. Männliche Form. $ 1. Epicariden-

ähnliche Larve (Fig. A 1—8), $. Cryptoniscidenähnliche Larve Fig. B

1. Danalia Fig. BI—7. Gleichzeit. Abb. zu Liriopsis monophthalma

Fig. B,8—11. — $3. Anatomie des Männchens: Haut, Muskulatur,

Nervensystem, Verdauungstraktus, Hoden, Macrocyten. — Kap. 3.

$1. Metamorphose u. weibliches Stadium. a) Studium am lebenden Tiere.

organe. b) Wachstumsdauer (nebst Übersichtstab.). c) Anatomisch-

histologische Studien. Ektoderm, Muskulatur, Nervensystem, Ver-

dauungstraktus, Genitalapparat. d) Wachstum des Weibchens u.

erwachsenes Stadium. Verdauungstraktus, Brutraum, mit Fig. E.

1—7. — $ 2. Liriopsis. a) Studien am, lebenden Tier. Metamorphose

von Liriopsis monophthalma Fig. 4 u. G. b) Anatomisch-histologische

Studien Fig. H. — Kap.4. Die Liriopsidae u. ihre Verwandtschaft

mit den Cryptoniscidae. Verf. schließt aus seinen Betrachtungen:

Bei den Cryptoniscidae geht die Entwicklung des Brutraumes in

ziemlich gleicher Richtung vor sich u. ist charakterisiert durch einen

immer vollständiger werdende Reduktion der Oostegiten. Das Gegen-

teil finden wir bei den Bopyrinae. — Je mehr man in die Kenntnis

der Epicariden eindringt, desto mehr erweist sich diese Tiergruppe

als eine interessante, vom allgemeinen morphologischen Standpunkt.

Ihre Homogenität, ihr morphologischer Ursprung stehen außer Zweifel.

Die staunenswerte Plastizität, mit der sich die Tiere differenziert und

an die verschiedenen Wirte angepaßt haben, findet im ganzen Tier-

reiche nicht ihresgleichen. — Kap. 5. Appendix. Wirkung der Liriop-

sidae auf die Rhizocephalen. Parasitäre Kastration. Bibliographischer

Index (p. 639—640). Tafelerkl. p. 640—642. Im Postscriptum teilt

Verf. mit, daß er auf experimentellem Wege festgestellt habe, daß

die Microniscidae Larvenstadien verschiedener Epicaridenarten seien

u. keine eigene Familie bilden. Die Versuche geschahen mit Portunion

Kossmannı Gd. u. Bonn. an Copepoda. [Weiteres hierüber siehe in

Caullery, Sur les phases du developpement des Epicarides, verification

experimentale de la nature des Microniscidae. Compt. rend. Acad.

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— (2). Sur trois nouveaux Amphipodes mediterrandens apparte-

nant au genre Corophium Latr. Bull. Soc. Zool. Paris T. 33 1908

p. 6975. — Bisher sind aus dem Mittelmeer bekannt folg. 3 Coro-

phium-Arten: C. acherusicum Costa, runcicorne Della Valle, C. volu-

tator Pallas. Beschrieben werden 3 weitere neue Spp. aus dem Hafen

von Bona: C. aculeatum, annulatum u. acutum.

— (3). Amphipodes recueillis dans les possessions frangaises de

l’Oc&anie par M. le Dr. Seurat, directeur du laboratoire de recherches

biologiques de Rikitea (les Gambier) 1902—1904. Mem. Soc. Zool.

Paris, T.20 1908 p. 470—525. — Die Ausbeute ergab 23 Arten der

Tribus Gammaridea, darunter sindauch neue. Von bekannten Arten sind

5 von den Küsten Australiens, drei von Ceylon, eine von den Seychellen,

drei Kosmopoliten. Caprelliden u. Hyperiden wurden nicht erbeutet.

Als neu werden beschrieben: Elasmopus minimus, Orchestia gambie-

rensis u. Podocerus mangarevae. Die übrigen neuen Spp. sind bereits

in einer früheren Publikation beschrieben worden.

— (4). Sur les commensaux du Bernard l’Hermite. Bull. Mus.

Hist. Nat. Paris 1908 p. 14—16.

— (5). Orchomenella lobata, nouvelle espece d’Amphipodes des

regions aretiques. Bull. Inst. et Oceanogr. Monaco Nr. 96 1908 p. 1—6

fig. 11-3. — Wurde am 27. August 1906 in der Crossbai erbeutet,

in einer Tiefe von 0—300 m.

— (6). Description de deux nouvelles especes d’Amphipodes des

parages de Monaco. op. cit. Nr. 113 1908 p. 1—8. Fig. 1-6. — Ste-

nothoe cavimana n.sp. bei Monaco, 20—30 m Tiefe; St. assimilis

n.sp. im Hafen von Monaco.

— (7). Diagnose d’Amphipodes nouveaux provenant des cam-

pagnes de la Princesse Alice, dans l’Atlantique nord (suite). op. eit.

Nr. 117 1908 p. 1—13; Nr. 121 1908 p. 1—15; Nr. 122 1908 p. 1—8;

vol. 129 1908 p. 1—12. — Bringt darin die Beschreibungen einer

Reihe neuer Spp. die sich folgendermaßen verteilen: Euonyx (1),

Paralicella n.g. Lysianass. (1 n. sp.), Haploops (1 n. sp.), Joubinella

n. g. Phoxoceph. (1 n. sp.), Leucothoe (1 n. sp.), Cleonardo (4 n. spp.),

Eusirella n. g. Eusirid. (1 n. sp.), Pontogeneia (1 n. sp.), Amathillopsis

(ln. sp.) Melita (1 n. sp.), Stenothoe (2 n. sp.), Oediceropsis (ln. sp.),

Syrrhoe (1 n. sp.), Parargisa n. g. Tironid. (1 n. sp.).

— (8). Etudes sur la faune de Turkestan basees sur les materiaux

recueillis par D. D. Pedaschenko (1904—1906). II. Crustaces Amphi-

podes. Trav. Soe. Nat., Sect. zool. vol. 37 2. 1908 p. 91—100. russ.

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— (3). Sur le Synalpheion giardi n. g. n. sp. Entoniscien parasite

d’une Synalphee. t.c. p. 1333—1335.

— (4). Sur la formule branchiale de certains Decapodes. Compt.

rend. Soc. Biol. Paris T. 64 1908 p. 540—541. — Die Formen der

Gruppe der Eueyphotae (Hoplophores, Pandales, Hippolytes, Alphees

etc.) besitzen an den Thoraxbeinen sowohl einen Epipoditen in Form

eines rückwärts gebogenen Häkchens (Mastigobranchie) als auch einen

Höcker, der sehr lange biegsame Borsten trägt. Wir haben dieses

Organ als einen Teil des Epipoditen zu betrachten mit derselben Be-

rechtigung wie das rückwärts gekrümmten Häkchen. Ähnliches finden

wir bei den Lophogastridae, deren Ähnlichkeit mit den Eucyphoten sich

somit um einen wichtigen Charakter mehrt. Borradaile hat dieses

Organ 1907 Setobranchie genannt. Außer bei den Eucyphotae findet

sich dieses Organ sehr selten. Es fehlt vollständig bei den Peneidae,

ebenso beim Hummer. Dagegen findet es sich bei den Krebsen (Astacus

„Coxopoditenborsten“ Huxleys) u. endlich bei einigen Thalassiniden.

Unter den letzteren zeigt Eiconaxius Sp. Bate ein sehr bemerkens-

wertes Verhalten, von dem Sp. B. nichts sagt, weil es möglicherweise

bei einigen Spp. fehlt. Bei einer wahrsch. neuen Eicon.-Sp. aus den

Dredgefängen des Blake (Barbadoes) ist die Kiemenformel, die voll-

16*

244 Crustacea ‚Malacostraca) für 1908.

ständigste, die man bei einen Decapoden aufstellen kann. Thorax-

beine 1-4 tragen je eine Pleurobranchie, 2 Arthrobranchien, einen in

Form einer vertikalen Lamelle gekrümmten Epipoditen (Mastigo-

branchie), der überdies auf dem horizontalen Teile eine Podobranchie

trägt, schließl. noch einen borstentragenden Höcker oder Setobranchie.

Schließlich, was Verf. noch nie beobachtet hat, verdoppelt sich die

Setobranchie des ersten Beinpaares — die umfangreichste — um eine

vollständig entwickelte Podobranchie, die sich am gleichen Punkte

inseriert, so daß beide Organe deutlich zwei verschiedene Teile an

demselben Objekt bilden. Es gibt wohl keinen besseren Beweis für die

branchiale Natur der Setobranchien wie bei diesem sehr seltenen u.

vielleicht einzigen Objekt seiner Art. Gleichzeitig beleuchtet dieser

Fall aufs beste die Homologien der epipodialen Organe. Der Endsproß,

der auf dem Coxopoditen des Gliedes sitzt, hat 4 Teile (in 2 Gruppen)

geliefert. Vordere Podobranchie + Setobranchie; hintere Podo-

branchie + Mastigobranchie. In vielen Fällen hat nur eine Teilung

stattgefunden (Lophogastridae) oder es existiert nur ein Teil der

letzteren (Eucyphoten). In den anderen Fällen sind drei von den

vier Organen (Astacus u. andere Thalassiniden) oder nur die beiden

hinteren allein vorhanden (Peneidae, Homarus). Gleichzeitig erklärt

dieser Fall auch die Natur der vorderen Arthrobranchie. Man könnte

annehmen, daß sie von der epipodialen Knospe stammt u. eine ihrer

Teilungen erster oder zweiter Ordnung darstellt. Beim Vergleich der

Kiemenformel der Peneidae u. Eucyphotae, hatte Verf. diese Arthro-

branchie für ein Homologen der Setobranchie gehalten, da sich beide

Organe gegenseitig gut zu ergänzen schienen. Diese Ansicht hat er

aufgegeben, da er zur Erkenntnis gelangt ist, daß diese Arthrobr. nichts

mit den Epipoditen zu tun hat; sie stellt eine besondere Reihe dar, die

sich aus einer sehr frühzeitigen Teilung des Pro-Epipoditen herleitet,

u. ist demnach ein Homologon zur zweiten Arthrobranchie u. zur

Pleurobranchie.

— (5). Sur la presence de mäles en exces chez deux especes de

Synalphees. op. cit. T. 62 1907 p. 610—612.

— (6). Sur quelques nouvelles especes d’Alpheidae. Bull. Soc.

philom. T. 10 1908 Nos. 5—6 p. 191—216, T. 11 1908 No. 5 p. 1—26.

— (7). Note sur les Palaemonides africains. In: Resultats scienti-

fiques des voyages en Afrique d’Edouard Foa. Paris, imprim. nationale

1908 p. 572—578, fig.

— (8). Questionnaire relatif aux especes comestibles des Crustaces.

Bull. Instit. Oceanogr. Monaco Nr. 98 1907 p. 1—8. — Ausführlicher

Fragebogen über alles, was Biologie, Fang, Verwertung der eßbaren

Krebse (48 Punkte) anbelangt. Die Fragen betreffen Hummern, ein-

schließlich Nephrops, Langusten, Crevetten u. Krabben. Zu den

Crevetten zählen Formen aus den Fam. der Palaemonidae, Nikitae,

Atyidae, Crangonidae, Pandalidae u. Penaeidae.

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(1), Philoscia (2), Platyarthrus (1), Porcellio (1), Oylisticus (1), Arma-

dillidium (1). — Von diesen 11 Spp. sind Cyllisticus convexus u. Tricho-

niscus pygmaeus noch nicht in Nord Devon gefunden worden, letzterer

ist wahrscheinlich übersehen worden. Von den 17 in Nord Devon

beobachteten Spp. sind noch nicht vom Verf. in Lund gefunden:

Haplothalmus danicus B.-L., Porcellio pietus Brandt, P. laevis Latr.,

P. dilatatus Brandt, Armadillidium album Dollfus, A. pulchellum,

A. nasatum u. Metoponorthus pruninosus Brandt.

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Drzewina, Anna (1). Mouvements de rotations et retour a la marche

normal apres section unilaterale du systöme nerveux. Compt. rend.

Soc. Biol. Paris T. 65 1908 p. 320—322. — Die Rotationsbewegungen,

welche die Krabben nach einseitiger Durchschneidung des ösophalen

Halsnerven aufweisen, sind vielfach beschrieben worden. Bei Carcinus

maenas hat speziell Bethe diese Verhältnisse studiert. Nach Angabe

dieses Forschers soll diese Rotationsbewegung bis zum Tode des Tieres

andauern, während Drzewina festgestellt hat, daß sie zwar geraume

Zeit anhält, dann aber allmählich nachläßt, u. das Tier schließlich

seinen normalen Gang wieder bekommt. Sie stellte die Versuche an

Carcinus maenas, Ligia oceanica, Pachygrapsus marmoratus u. Palaemon

an u. zwar in allen Fällen mit gleichem Erfolge an. Wie erklärt sich

diese Erscheinung! Nach Bethe sind die Rotationsbewegungen die

246 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Folge einer einseitigen Aufhebung, Suspension, des Widerstandes, den

die Kopfganglien auf die entsprechende Körperseite ausüben. Die

Symmetrie im Nervensystem ist wohlbemerkt bei den Versuchen

völlig gestört. Aber es ist leicht möglich, daß sich neue Übertragungs-

wege des Widerstandes äuf die beiden Seiten des Körpers auf dem

einzigen noch existierenden Verbindungsstrange bilden. Ausgeschlossen

ist auch nicht, daß sich eine Art von Autoregulation im Nervensystem

bildet, die eine entsprechende Schwächung der gesunden Seite bedingt.

Sie erinnert vielleicht an die Regenerationserscheinung, wie sie Przibram

schildert. Es würde somit eine Autorregulation der Bewegungen wie

der Formen geben. Eine andere Hypothese wäre noch die: das Tier

lernt, um der Rotation Widerstand zu leisten, Kompensations-

bewegung ausführen gerade wie die drehende Scheibe. Untersuchungen

in diesem Sinne sollen folgen.

— (2). De l’hydrotropisme chez les crabes. Compt. rend. Soc.

Biol. Paris T. 64 1908 p. 1009—1011. — Unter den verschiedenen

Reaktionen, die die Verfasserin mit Carcinus maena anstellte, ist eine

der auffälligsten die Orientierung der Krabbe in ihrem natürlichen

Aufenthaltsorte. Ein Carcinus, auf den Strand gesetzt, wendet sich

alsbald dem Meere zu, selbst wenn die Entfernung mehr als 100 m

beträgt. Weder Licht, noch der „Anblick“ des Meeres spielen bei

dieser Erscheinung eine Rolle. Die Resultate waren die gleichen,

mochte der Himmel klar oder bedeckt sein, ebenso spielte die Tageszeit,

Windrichtung ete. keine Rolle. Selbst Tiere mit geschwärzten oder

abgeschnittenen Augen verhielten sich wie normale. Verf. führt die

Erscheinungen auf Hydrotropismus zurück. Nach starkem Regen

herrscht z. B. keine bestimmte Orientierung. Eine Krabbe, auf eine

Art Landzunge gesetzt, wurde von beiden Wassermassen bei Ebbe

gleich stark angezogen u. bewegte sich zwischen beiden entlang. —

Die Orientierung einer Krabbe ist angepaßt an die Bedingungen, unter

denen sie sich entwickelt hat. Krabben aus hohen Niveaus, die also

Perioden der relativen Trockenheit u. Feuchtigkeit ausgesetzt sind,

zeigen einen starken Hydrotropismus, weniger wird dies bei Formen

des tieferen Wassers beobachtet. Gegensätze von Licht und Schatten

stören sie weniger. Carcinus-Individuen der Fucus serratus-Zone

auf’s Land gesetzt, wenden sich nicht direkt dem Meere zu, sondern

suchen die algenbedeckten Felsen zu erreichen, selbst wenn sie dem

Meere entgegengesetzt liegen, unabhängig von Sonnenschein u. Wind-

richtung. Diese Tatsachen zeigen, wie wichtig es ist, bei der Deutung

von Reaktionen auf das Vorleben des Tieres und die dadurch

geschaffenen Gewohnheiten Rücksicht zu nehmen. Sie spielt z. B.

bei Careinus maenas eine große Rolle.

— (3). Les variations periodiques du signe du phototropisme

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Hemmungen am Nervmuskelpräparate. Vorliegende Untersuchungen

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Befunde an der Krebsschere. Hierzu Fig. 1. Beste Orientierung über

die Anatomie der Krebsschere in Huxleys Monographie des Krebses p. 80.

Die Doppelinnervation. Deutung desselben durch Biedermann u.

Pietrowsky. Versuchsmethodik und Versuchsbedingungen. —

Öffnungsmuskel (p. 400 sq.): Erregbarkeit des Öffners. Die

tonische Erregung und ihre Abhängigkeit von der Erregbarkeit.; Tonus

und Kontraktur; Tonus und Temperatur. — Das wirksame Reizintervall

und seine Beziehungen zur Erregbarkeit. Der normale Öffnungs-

muskel gerät von selbst niemals in tonische Erregung, es bedarf immer

dazu eines vorhergehenden Reizes. Nur Öffnungsmuskel mit hoher

Erregbarkeit haben die Fähigkeit auf Reize hin tonisch zu reagieren,

eine geringe Erregbarkeitsherabsetzung hebt die Fähigkeit tonisch

zu reagieren auf. Tonus u. Kontraktur des Öfinungsmuskels lassen

sich dadurch scharf von einander trennen, daß Tonus nur an gut

erregbaren Präparaten auftritt u. durch starken Nervenreiz gehemmt

werden kann, während Kontraktur sich erst bei sinkender Erregbarkeit

entwickelt u. in ihrer maximalen Ausbildung durch Nervenreiz nicht

im geringsten gehemmt wird. Prüfung der Analogie mit den Schiff-

Wedenskyschen Hemmungen am lokal geschädigten Nerven. Ermüdung

des Öffnerpräparates. Bezüglich der Reaktion des Öffnerpräparates

auf verschiedene Reizfrequenz herrscht vollkommene Überein-

stimmung mit dem Verhalten des lokal geschädigten Nerven. Durch

248 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Steigerung der Reizfrequenz werden vorher erregende Beize zu

hemmenden. Der Hemmungsmechanismus des Öffners beruht auf

einer Ermüdung des Endorgans durch starken Reiz. Der Sitz der

Hemmung liegt nicht im Muskel, sondern im Endorgan. Die Ermüdung

kommt dadurch zustandö, daß das Reiraktärstadium des Nerven-

endorganes nach einem starken Reiz u. zwar abhängig von der Reiz-

intensität verhältnismäßig lang ist. Bei frequenter u. starker Reizung

fallen daher die folg. Reize in das Refraktärstadium des ersten Reizes,

der an sich keinen sichtbaren Reizerfolg hervorzurufen vermag u.

erscheinen als unwirksam. Infolge dessen kann Hemmung ohne vorher-

gehende sichtbare Erregung auftreten. Die tonische Erregung des

Öffners tritt niemals spontan auf; sie ist immer die Folge einer Reizung.

Nur gut erregbare u. irische Präparate haben die Fähigkeit, Reize

mit einer tonischen Erregung zu beantworten. Der Tonus läßt sich

von einer Dauererregung (Kontraktur) scharf trennen, er verhält

sich zu einer Ermüdungskontraktur etwa so, wie Ermüdungskontraktur

u. Tetanus am Skeletmuskel. der Wirbeltiere. Er beruht wohl darauf,

daß das Nervenendorgan wie auch andere Formen der lebendigen

Substanz die Fähigkeit hat, einen Reiz mit einer längeren Folge von

Erregungen zu beantworten. Der Tonus nimmt mit steigender Tempe-

ratur ab, mit sinkender Temperatur zu, geht aber unterhalb einer

bestimmten Temperatur, die etwa bei 15—16° C. liegt, allmählich in

eine typische Kontraktur über. Es kommt am Öffnungsmuskel zu einer

Art „Bahnung“, die darauf beruht, daß infolge Erregbarkeitsherab-

setzung durch eine starke Reizung ein vorher hemmender Reiz zu

einem erregenden wird. Das Refraktärstadium des Öffnungsmuskels

nach einem Reiz steht in enger Abhängigkeit zur Reizintensität, es

bewegt sich in Werten von 0,16—0,03. Doppelreizung der Nerven.

Biedermanns Vergleich mit der Vaguswirkung auf das Herz. Wirkung

verschiedener Reizirequenz. Lokalisation der Hemmung. — Schließ-

muskel (p. 420sq.). Erregbarkeit des Schließers. Die tonische

Erregung und ihre Abhängigkeit von der Erregbarkeit, Tonus und

Kontraktur; Tonus u. Temperatur. Die scheinbare Steigerung der

„Reizschwellenerregbarkeit‘‘ im Beginn des Absterbens, nach längerer

Reizung, während der Abkühlung (,, Treppe“, ‚„Bahnung‘, Summation‘“)

Hemmung und Anfangstetanus. Wirkung verschiedener Reizfrequenz.

Wechselseitigkeit zwischen Reizfrequenz u. Reizintensität. Das

Refraktärstadium des Schließers. Doppelreizung des Schließmuskel-

nerven. Lokalisation der Hemmung. Analyse der am Schließmuskel

auftretenden Erscheinungen. Reaktion der Krebsschere auf den

konstanten Strom. — Die Hemmung des Schließmuskelapparates

beruht auf einer relativen Ermüdung des Nervenendorgans für schwache

Reize. Die Ermüdbarkeit für stärkere Reize ist geringer. Mit anderen

Worten: das Schließerpräparat weist ein Refraktärstadium auf, das

für schwache Reize lang, für starke Reize kurz ist, es bewegt sich je

nach der Reizintensität zwischen Werten von 0,25—0,06. Man kann

das lange Refraktärstadium nach schwachen Reizen als „relatives“

dem Refraktärstadium nach starken Reizen, dem „absoluten“ entgegen-

Publikationen und Referate. 249

setzen. Anwendung von Reizstärken, die rhytmische Kontraktionen

hervorrufen u. noch eine dritte Art von Refraktärstadium aufweisen,

das sich immer erst nach einer Reihe von Reizen entwickelt u. gleich-

falls relativ ist. Vom Tonus des Schließmuskels gilt das gleiche wie

über den Tonus des Öffners. Die Intensität der Hemmung des Schließ-

muskeltonus nimmt bis zu gewissen Grenzen mit zunehmender Reiz-

intensität zu, läßt aber gleichzeitig keine deutliche Verzögerung des

Hemmungseintrittes erkennen (Zunahme der Latenzzeit der Hemmung

mit zunehmender Reizintensität). Es kommt am Schließpräparat zur

Erscheinung der ‚„Summation“ u. „Bahnung von Reizen“. — Zu-

sammenfassung (p. 437—439). Verf. diskutiert die Doppelinnervation

u. geht auf Biedermanns ‚neutrale Zone“ ein. Ergebnisse (p. 439

—440): Die an der Krebsschere auftretenden Hemmungen beruhen

auf einer Ermüdung des Nervenendorgans. — Erklärung zu Taf. 10—12.

(Kurven). Textfig. Schematische Zeichnung der Anatomie der Krebs-

schere Fig. 1, Kontraktionskurve Fig. 2.

Fulinski, Benedykt. Beiträge zur embryonalen Entwicklung

des Flußkrebses. Zool. Anz., Leipzig, Bd. 33 1908 p. 20—28. — Vor-

läufige Mitteilung. Die ausführliche Arbeit in polnischer Sprache

soll folgen. Hier werden nur die wichtigsten Resultate gegeben.

A. Beitrag zur Mesodermentwicklung (p. 20—24)

mit 2 Fig. Die Art der Entwicklung des metanauplialen Mesoderms

bei Astacus fluviatilis erinnert an diejenige, die von anderen Autoren

für die Malacostraken beschrieben wurde. J. Nusbaum fand bei

Cymothoa zuerst 2 Mesoteloblasten; die sich dann zweimal teilen,

so daß auch hier 2 Mesoteloblasten u. 8 metanaupliale Mesoderm-

zellenreihen hervortreten. F. konnte solche früheren Stadien nicht

finden. Bei den jüngsten von ihm beobachteten Stadien sah er

8 Mesoteloblasten vor dem Anus liegen. Die Feststellung des nauplialen

u. metanauplialen Mesoderms spricht bei fast allen Crustaceenklassen

zugunsten der Homologie des Nauplius mit der Trochophora. Bei

beiden Larven unterscheiden wir 2 Hauptregionen: Kopfsegment

u. Analsegment. Zwischen beiden Regionen treten im Ektoderm wie

im Mesoderm die genannten Zellen auf, aus denen sich die Zwischen-

segmente aufbauen, die Kopf- u. Analsegment von einander entfernen.

— B. Beitrag zur Entwicklung des Blutgefäß-

systems p.24. I. Die Entwicklung des Herzens (mit Fig. 3—6).

II. Die Entwicklung der Gefäße. — III. Entstehung der Blutkörperchen.

Auf Grund embryologischer, anatomischer u. histologischer Befunde

findet der Verf.: „1. die Herzwand des Flußkrebses besteht aus zwei

Zellenschichten: der Adventitia — der äußeren u. der Muscularis —

der inneren Schicht. 2. Die beiden Zellschichten sind Produkte desselben

Keimblattes; beide entwickeln sich nämlich aus dem visceralen Blatte

des Mesoderms. 3. Ein inneres Endothel ist nicht wahrzunehmen.

4. Die Pericardial-, Herz- und Blutgefäßhöhlen müssen als Blastocöl-

reste angesehen werden. 5. Die Gefäße verdanken ihren Ursprung

dem visceralen Blatte des Mesoblastes und entwickeln sich als rinnen-

förmige Anlagen teils distal unabhängig vom Herzen, teils zentral

250 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

als Auswüchse der Herzwand, wobei die distalen u. zentralen Anlagen

zusammenwachsen. 6. Die unpaarige Arteria sternalis entsteht als

paariges Gebilde, wobei sich die rechte oder linke Anlage sekundär

zurückbildet. 7. Die Blutkörperchen sind teils mesodermalen, teils

entodermalen Ursprungs.“

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Behandelt das vom Dampfer Albatross erbeutete Material während

der Fahrten auf der Höhe der Nordwestküste Nordamerikas etc.

Überraschend ist die Zahl von Ampelisca-Spp.; die Lysianassidae sind

durch 7 Spp. (fast sämtlich neu) vertreten, für 4 ders. wurden neue

252 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Gatt. errichtet. Von diesen ist Valettiopsis von Interesse wegen ihres

ursprünglichen Charakters; sie stellt gleichzeitig eine Übergangsform

dar. Für Stilipes distineta mußte sogar eine neue Familie aufgestellt

werden, was auch für 2 Spp. der neuen Gatt. Gracilipes nötig gewesen

wäre, da sie sehr abweichend gestaltet sind. Sie sind zu den Callio-

piidae gestellt worden, deren Familienbegriff etwas erweitert wurde.

Legio Hyperiidea: Fam. Hyperiidae: Hyperia (ll. —

Phronimidae: Phronima (1). — Thryphanidae: Brachy-

scelus (1). — Cystisomidae: Cystisoma (1). — Scinidae:

Seina (1). — Vibiliidae: Vibilia (ln. sp.). — LegioGamma-

ridea: Fam. Lysianassidae: Orchomenella (1 n.sp.), Va-

lettiopsis n.g. (ln. sp.), Tryphosa (1 n. sp.), Lakota n.g. (ln. sp.),

Scopelocheirus (1 n. sp.), Koroga n. g. (ln. sp.), Aruga n. g. (ln. sp.).

— Ampeliscidae: Ampelisca (6n.sp. + 1), Haploops (1), Byblis

(1). — Phoxocephalidae: Paraphoxus (1 n.sp.), Harpinia

(2 n.spp.). — Metopidae: Metopa (1 n.sp.). — Pardalis-

cidae: Nieippe (1). — Liljeborgiidae: Liljeborgia (1). —

Calliopiidae: Gracilipes n.g. (2 n.spp.). — Pleustidae:

Neopleustes (1.n. sp.), Acanthopleustes n. g. (1 n. sp.). — Fam. Stili-

pedidaenov.: Stilipesn. g. (In.sp.). — Gammaridae: Maera

(1 -+1n.sp.). —Photidae: Eurystheus (1 n. sp.), Podoceropsis (1),

Photia (1). — Corophiidae: Erichthonius (1). — Legio Ca-

prellidea: Caprellidae: Caprella (1).

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bezügliche Berichtigung in der Bestimmungstabelle. Die Zahl der

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Tritaea gibbosa (Bate) Synonyme. Stebbing hat 1906 Dexamine

dolichonyx Nebeski zur letzteren gestellt. Zahlr. Bemerk. Übersicht

über die Formen: Tr. gibbosa, Dexamine thea u. spinosa. — Bemerk.

zu d. & von D. thea.

— (2). On a new British terrestrial Isopod (Trichoniscus linearis

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Parambasia n.g. (1), Atylops (1), Elasmopus (1), Kuria n.g. (1).

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— Vorbemerk. (p. 239—243). Zweck der Arbeit. Systematisches etc.

Fluktuierende Variationen fehlen. Alle Exemplare einer oder selbst

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3. 17

2358 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

verschiedener Grotten scheinen konstant ähnlich zu sein. Physiolo-

gische Isolierung der Formen bedingt durch Variationen des männlichen

Geschlechtsapparates. Ubiquisten oder Kosmopoliten. — Aufzählung

der Arten (p. 243—246), System nebst Bemerk. zu den einzelnen

Gatt. — Beschreibung der Spp. Trichoniscus Brandt. Subg. Spilo-

niscus n. (1 +3 n.spp. + 3 n. subspp.), Subg. Trichoniscoides Sars

(2 n.sp. + 1? n.subsp. + 1 n. subsp.), Oritoniseus n. subg. (l +

3 n.spp.), Phymatoniscus nov. subg. (1 + 1 ? n.sp.), Scotoniscus

subg.n. (2 n. spp.), Nesiotoniscus nov. subg. (1 n.sp.), Alpioniseus

subg. nov., Haplophthalmus (1), Anaphiloseia (1), Oniscus (1), Porcellio

(5 + In. sp.), Metoponorthus (1 + In. sp. ?), Bathytropa (1 n. sp.),

Spelaeoniseus (1), Armadillo (1). — Literatur (p. 407—408): 18 Publik.

— Tafelerkl. (p. 409—415).

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Fresno u. Kern counties, die übrigen aus den Kreideschichten von

San Mateo County. — Inachidae: Loxorhynchus grandis Stimps.

(Liste der Fossilien aus der oberen Etchegoin Formation (Miozän),

Zapata Creek, 13 Meil. südöstl. von Coalinga Californ.). — Can-

cridae: Cancer fissus n.sp. (Liste der Foss. aus d. ober. Etcheg.

Form. (ober. Miozän), Henry Springs, 4 Meil. südl. von Coalinga,

Calif.). — Parthenopidae: Branchiolambrus n.g. n. sp. (Liste

der Fossilien aus der Vaqueros Formation (unteres Miozän) unmittelbar

über den Schichten mit Branchiolambrus altus an Wagon Wheel

Mountain, Kern County, 36 Meilen südöstl. v. Coalinga, Calif.). —

Ocypodidae: Archaeopus n.g. n.sp. (Liste der Fossilien von

Chico, Oberkreide von Santa Cruz Quadrangle.) Tafelerkl. zu pl. XLV

—XLIX p. 349.

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Mus. — Janiridae: Jonella (1 n.sp.), Rhacura n.g. (1 n.sp.),

Haploniseus n.g. (2 n.sp.), Janirella (1 n.sp.). — Munnidae:

Munna (1 n.sp.).. — Desmosomidae: Ischnomesus nom. nov.,

Heteromesus (2n.spp.)., —Munnopsidae:Eurycope (l +1n.sp.).

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liegenden Stücke, das vom Fischmarkte in Billingsgate stammte u.

auf der Höhe der Orkney-Insel gefangen war, lag kein Hermaphrodi-

tismus vor. Der Eierstock war, wie die anatomische Untersuchung

ergab, vollständig ausgebildet, mit reifen Eiern gefüllt u. wies keine

Spur von Hermaphroditismus auf. — Der Ausführungsgang des Ovidukts

der rechten Seite lag normal an der Basis des 3. oder vorletzten

Beines Fig. 1a, links fand sich am 3. Beinpaare überhaupt keine

Öffnung, sondern an d. Basis des 5. oder letzten Beinpaares (woselbst

normalerweise das vas deferens des liegt) u. eine 2. am 4. Beinpaare.

Zusammenstellung der Fälle von Hermaphroditismus etc., die in der

Literatur bekannt gemacht sind. Abnormitäten im Geschlechtsapparat

von Homarus sind offenbar sehr selten, während sie bei Nephrops

zieml. häufig vorkommen. — Diesbezügl. Fälle bei Astacus, Parastacus,

Cambarus, Cheraps, Pagurus u. Cancer pagurus.

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finnischen Fauna einzuverleiben. Cuma rathkei Kröy., ebenfalls für

das Gebiet neu, zwischen Utö u. Dagerort, in einer Tiefe von 110 m.

Sars, G. 0. Mysidae. Arb. Kasp. Exp. St. Petersbg. vol. 1 1907

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vol. 24 1907 p. 117—120; auch in Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 1908

p. 350—355. — Die neue Art, von der der Verf. eine vorläufige Be-

schreibung gibt, ist sehr interessant u. wichtig. Sie zeigt in höherem

Grade Charaktere der stieläugigen Formen obschon sie sitzende Augen

besitzt. Ebenso weist sie Züge auf, die einige Streiflichter auf ver-

schiedene divergente Gruppen werfen. Verf. betrachtet sie als die

ursprünglichste sitzäugige Malacostracenform, die bisher bekannt

geworden ist. Ihr nächster Verwandter ist unzweifelhaft die stiel-

äugige Anaspides tasmaniae G. M. Thomson. Über die alte (u. neuere)

Einteilung der Crustacea (p. 350—352). Charakt. d. Ordn. Anaspidacea,

Anaspidae Thoms., Koonungidae nov. fam., Koonunga n. g., cursor

n. sp. — Literatur (2 Publ.), nebst Bemerk. v. Calman W. F.).

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des gesamten Materiales. 12. Amphipoda. Mitteil. naturw. Ver. Univ.

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Schmidt, Friedo. Über die Verbreitung des Flußkrebses sowie der

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Bemerkungen über die einzelnen Krebsegelarten selbst. Jahresber.

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matische Mitteilungen aus seiner Revision der russischen Flußkrebse.

Es lassen sich zwei Gatt. unterscheiden: Potamobius Sam. u. Cam-

baroides (Fox) n.g. Potamobius Sam. zerfällt in 2 Untergattungen

Potamobius s. str. (3 rudimentäre Pleurobranchien) u. Austropota-

mobius (2 rudim. Pleurobranchien). Potamobius s. str. enthält die

europäischen Spp., ausgenommen die des westl. u. südwestl. Europa,

wo Austropotamobius verbreitet ist. P. dringt bis zum Aralbecken

vor. Cambaroides ist ausgezeichnet durch ein mehr oder weniger

cylindrisches Cephalothorakalschild, 3 rudiment. Pleurobranchien u.

Fortsätze am 3. Gl. des 2. u. 3. Beinpaares d. 4. Neu ist: Potamobius

pylzowi n. sp. aus dem östlichen Transkaukasien. Für Cambaroides

japonicus Fax. non De Haan wird C. neglectus vorgeschlagen.

— (2). [Les Potamobiidae (Astacidae) Americains du Musee

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wurde von der „Huxley“ im Golf von Biscaya im Aug. 1906 erbeutet.

Da in der Literatur große Verwirrung unter den Gatt. Guerina u.

Trischizostoma herrscht, so hielt Verf. eine gründliche Revision für

nötig. I. Historisches (p. 370—375). — II. Ausführliche Beschreibung

der Arten nebst Synon.: 1. Tr. nicaeense (Costa) (p. 375—385). —

Tr. raschii Esmark u. Boek (p. 385—395). — III. Allgemeine Bemerk.

(p. 395— 398). — IV. Beschreib. der Gatt. (p. 398—399). — Literatur

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p. 554-560. pl. XXVII. — Die Collection enthält nur 4 Arten, davon

sind 2 bereits bekannt, die beiden anderen erfordern die Aufstellung

einer neuen Gattung. — Oniscidae: Metoponorthus B. L. m.

pruinosus (Brandt), Anchiphiloseia n. g. (Abstr. P. Z. 8. 1908 p. 28

[May 26]) (2 n. spp... — Armadilliidae: Periseyphis (1).

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p. 233—239, Taf. XXI—XXI. — Behandelt die beiden neuen Spp.

Potamomysis assimilis (zugleich nähere Mitteilungen über die Männchen

der Gatt.) u. Macropsis orientalis.

— (4). Siehe Farran, 6. P.

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Verhoeff, K. W. (1). Über Isopoden. Androniscus n. g. (13. Auf-

satz.) Zool. Anz. Bd. 33. 1908 p. 129—148. — 1. Vorbemerk. über Tri-

chonisciden, namentlich „Trichoniscus roseus“ autorum. — 2. Andro-

niscus n. g. — 3. Androniscus-Gruppen und Entwirrung des „Tricho-

niscus roseus“. — 4. Schlüssel d. Androniscus-Arten. —5. Bemerkungen

zu den Androniscus-Arten. — 6. Tierische Nahrung bei einem Höhlen-

Androniscus. — 7. Das erste und zweite Beinpaar der männlichen

Androniscus. — 8. Über Schrillleisten der Triehoniseiden. — 9. Figuren-

erklärung. — Inhalt.

— (2). Neue Isopodengattungen. t.c. p. 520—524. — Neu-

einteilung der Philoscia- und Oniscus-Gruppe der Onisciden. V. unter-

scheidet die Tribus Halophiloseiini mit den Gatt. Stenophiloscia n. g.

u. Halophiloseia n. g. u. die Tribus Oniscini m. d. Gatt. Oniscus, Oro-

niscus n. g., Philoscia und Chaetophiloscia n. g. — Untergattungen von

Oronisceus u. Philoseia. Die Einteilungsprinzipien beruhen auf morpho-

logisch-anatomischen Merkmalen, aber auch z. T. auf geographisch-

biologischen Befunden. — 6 neue Sp.: Stenophiloscia n. g. (1), Oroniscus

n. 8. für Oniscus helveticus (2), Philoscia (2), Chaetophiloscia n. g.

(Type: Philoscia elongata), Oroniscus (1). — Neue Subgenera: Petro-

niscus (1), Paraphiloscia (1). Lepidoniscus. — Halophiloscia n. g.

für Philoseia couchii, Oroniscus für Oniscus helveticus.

— (3). Über Isopoden. (10. Aufsatz). Zur Kenntnis der Por-

cellioniden (Körnerasseln). Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin

1907 p. 229—281. — I. Vorbemerkungen. Auf Jugendformen be-

gründete Arten und Charaktere von Jugendformen. Alte und neue

264 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

systematische Handhaben, Epimerendrüsen, Seitenknötchen. Mängel

der Gruppen-Diagnostik. — II. Schlüssel zu den behandelten Por-

cellioniden-Gattungen und Untergattungen: 1. Cylisticus Schnitzler,

2. Leptotrichus Budde-Lund, 3. Porcellio Latr., 1. Unterg.: Porcellidium

n., 2. Megepimerio n., 3."Nasigerio n., 4. Euporcellio n., 5. Meso-

porcellio n., 6. Metoponorthus B.-L. — III. Schlüssel für die Arten der

Porcellio-Untergattungen 1—5 (p. 247—274): 72 Spp., dar. 22 neue.

— IV. Verzeichnis der in den Schlüsseln enthaltenen Porcellio-Formen

(ohne Varr.) (p. 274—275). — V. Bemerkungen zu den in den Über-

sichten aufgeführten Arten (p. 275—281). — Inhaltsübersicht. Körne-

lung bei den Porcellio sehr mannigfaltig, ihre Verwendung mit einigen

Schwierigkeiten verknüpft, indem die Jugendformen viel schwächer

gekörnt sein können, trotzdem bleibt sie für die Artunterscheidung

recht wertvoll. — „parvicornis“ Richardson eine Jugendform des

nahezu kosmopolitischen P. laevis. Ähnlich wie bei den Armadillien

ist der Kopf (besonders die Stirnquerzone) Träger ausgezeichneter

Artmerkmale, wenn auch nicht so hoch entwickelt wie bei Porcellio.

Bei dieser fehlen die eine höhere Komplikation der Gesichtsplastik

mit sich bringenden Anpassungen an das Kugelvermögen, vor allem

die Antennallappen u. das Triangulum der Armadillidiiden. Die

Seitenlappen von Porcellio sind homolog den Seitenkanten von

Armadillidium. Beachtenswert sind der Verlauf des oberen Hinterrandes

der Uropodenpropodite nnd sein Längenverhältnis zum Außenrande,

sodann die Mündungen der bisher so gut wie vollständig unberücksichtigt

gebliebenen Wehrdrüsen der Trunkussegmente „Epimerendrüsen“.

Verhoeff hält diese Drüsen gerade für die Land-Isopoden von Be-

deutung, da das Sekret aus einer zähen, im Wasser unlöslichen Schicht

besteht, um das dünnhäutige Pleon u. dessen Anhänge (vor allem die

Kiemen) vor Verdunstung schützen, ohne die Beweglichkeit zu beein-

trächtigen. Webers Theorie bezügl. der Trichonisciden ist für V.

unhaltbar. Die Trichonisciden leben an Plätzen, welche ihnen an

Wasserdampf reiche Luft garantieren. Systematische Gruppierung

der Formen, nach der Lage der Poren der Epimerendrüsen (p. 236

— 238). — Es sind ferner beachtenswert die mit einer kurzen, steifen

Tastborste besetzten Höckerchen auf den Epimeren,,Seitenknötchen‘“

Noduli lateralis. Wichtig ist auch das Stellungsverhältnis von Seiten-

knötchen zu Drüsenporen u. die Anhänge des 1. u. 2. männlichen

Kaudalsegmentes. Hieran schließen sich systematische Betrachtungen.

— (4). Über Isopoden. (12. Aufsatz.) Neue Oniscoidea aus Mittel-

und Südeuropa und zur Klärung einiger bekannter Formen. Archiv

f. Naturg. Jhg. 74 Bd. 1 1908 p. 163—198, 2 Taf. — Vorbemer-

kungen. Das Material stammt vorzugsweise von den Reisen nach

Griechenland, Mittel- u. Ostalpen u. Oberitalien, 2 Formen auch aus

den Pyrenäen. — Großer Wert der diagnostischen Tabellen. Die

Zoologie ist in erster Linie eine Gedankenwissenschaft. Zeichnungen

sollen lediglich zur Ergänzung des Textes dienen. Die notwendige

Gedankenarbeit ist die eigentliche wissenschaftliche Arbeit. Da, wo

die Menge der Zeichnungen an die Stelle der biologischen Gedanken-

Publikationen und Referate. 265

operationen tritt, gibt sich ein Mangel an persönlichem Heraustreten

des Autors kund. Beschränkung in den Zeichnungen ist angebracht.

— Biologische Beobachtungen: a) das erste der 7 Beinpaare spielt

eine abweichende Rolle u. zwar eine Hülfsrolle bei der Tätigkeit der

Mundwerkzeuge. Putzapparat bei Sphaerobathytropa. b) Platy-

arthrus ist myrmekophil. I. Stenoniscidae und Parastenoniscus n. g.

— II. Sphaerobathytropa n. g. und Bathytropina m. — III. Pleuro-

cyphoniscus karawankianus n.sp. — IV. Trichoniscoides scoparum

n.sp. — V. Platyarthrus - Arten (2 neue Spp. + 1 n. subsp.) —

VI. Leptotrichus-Arten (1 neue), Euleptotrichus u. Agabiformius

nov. subg. — VII. Cylistieus-Arten (2 neue). — VIII. Zur Kenntnis

der Gatt. Haplophthalmus. Schlüssel der Haplophthalmus-Arten

(4 neue Spp., 2 neue Subspp.). — Mesoniscinae u. Thaplophthalminae.

H.-Larven, Verbreitung der H. Unterfamilien der Trichoniscidae.

— IX. Erklärung der Abbildungen. — Neue Subfam.: Trichoniscinae.

— (5). Über Isopoden. (14. Aufsatz.) Armadillidium-Arten,

mit besonderer Berücksichtigung der in Italien und Sizilien ein-

heimischen. Zool. Anz. Bd. 33 1908 p. 450—462, 484—492. —

p.450sq. 1. Vorbemerkungen. Hinweis auf den schon früher

publizierten Übersichtsschlüsse. Die Hauptsektion Typicae der

Untergattung Armadillidium wird durch Einfügung neuer Spp. erweitert.

Armadillium pruvoti ist wohl der Vertreter einer bisher unbekannten

Gruppe und nicht ein Beweis dafür, daß die Gruppeneinteilung

unrichtig ist. Die Gruppe Nasutum mit hochgewölbten stark ein-

rollbaren Formen steht der Vulgare-Gruppe, deren Vertreter schwach-

gewölbt sind u. ein geringes Einrollungsvermögen besitzen, diametral

gegenüber. Die maculatum-Gruppe enthält flache Formen mit breiter

Stirnplatte. Die granulatum - Gruppe nimmt die Mitte ein. —

2. Fortsetzung des Übersichtsschlüssels der

Armadillidium Verh. im 9. Aufsatz (p. 453 sq.: hirtum ennaeum

n. subsp., arcadicum Verh., — albanicum Verh., calabricum n. sp.,

nasutum B. L., nasutum sorrentinum, pallasii Bra. et mihi, Vergleiche

von granulatum, pellegrinense n.sp. u. depressum, quadriseriatum

n.sp., Decorum Bra., portofinense, pallidum B.L., klaptocsi Verh.,

badıum B.L., bad. siculorum n. subsp., Untersch. von maculatum u.

sordidum; sulcatum, canalifertum n. sp. — 3. Verwandt-

schaftliche Stellung der Gruppen. Die nasutum-

Gruppe u. die vulgare- Gruppe sind als zwei verschiedene Richtungen

festzustellen. Die im 8. u. 9. Aufsatz definierten Sektionen Duplo-

carinatae u. Scalutatae, Appressae u. Marginiferae können mit Rück-

sicht auf die Körperwölbung u. Art der Einrollung an die Haupt-

gruppe der Typicae jetzt genauer angegliedert werden. Die Dupl. u.

Appr. gehören zu den Hochgewölbten, die Scal. u. margin. zu den

Abgedachten. [Ring-] Schema der Verwandtschafts -Verhältnisse

(p. 486). — 4. Bemerkungen zualten u. neuen Arten

(p. 486—492): 19 Spp. siehe im system. Teil.

— (6). Über Isopoden: 15. Aufsatz. Archiv f. Biontologie Bd. 2

p- 335—387, 3 Taf. — 20 neue Spp.: Oniscus (1), Oroniscus n. g. für

266: Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Oniscus helveticus (2), Philoscia (3), Chaetophiloscia n. g. (3), Steno-

phyloseia.n. g. (1), Halophiloscia.n. g. (1), Porcellio (3 + 3 neue Subspp.)

Eluma (1), Syspastus (1), Hyloniscus n. g. (Type: Trichoniscus vividus)

(1), Trichoniscus (3). Neue Subgenera: Petroniscus, Lepidoniscus,

Paraphiloscia. "

— (1). Über Chilopoden und Isopoden aus Tripolis und Barka,

gesammelt von Dr. Bruno Klaptocz. Zool. Jahrb. Jena Abt. f. System.

Bd. 26 1908 p. 257—284, 1 Taf.

— (8). Berichtigung zu Verhoeff, Chilopoden und Isopoden.

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Ann. Nat. Hist. (8) vol. 2 1908 p. 33—39. pl. V. — Behandelt Amphi-

poda: Lysianassidae: Lysianassa (1 sp. innom.). — Pontoge-

neiidae: Atyloides (1 n.sp.), Paramaera (1 Sp.), Aucklandia n. g.

(I n.sp.). — Talitridae: Orchestia (1 Sp.), Hyale (1 n.sp.),

Allorchestes (1 Sp.). — Tafelerkl. p. 39 (pl. V).

— (2). Crustacea. III. Amphipoda. In: National Antaretie

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Wasserloos, E. Zur Kenntnis der Metamorphose von Sergestes

arcticus Kr. Ein Beitrag zur Entwicklungsgeschichte der Sergestidae.

Zool. Anz. Bd. 33 1908 p. 303—331. — In der Metamorphose der Deca-

poda folgen nach Korschelt u. Heider Entwicklungsgesch. p. 438 folg.

Entwicklungsstadien: Nauplius, Metanauplius, Protozoea, Zoea,

Mysisstadium u. Maeruren- oder Garneelstadium. Bei Formen, die

dem Brachyurentypus angehören, sind die 3 letzten Stadien zu zwei

Stadien abgekürzt: Metazoea- u. Megalopastadien. — Kurze Zu-

sammenfassung der Geschichte der Sergestes-Entwicklung. — Fund-

orte der Larven. Beschreibung der einzelnen Stadien: I. Das erste

bezw. jüngere Protozoeastadium, Fig. 1 u. 2 (p. 310—316). — II. Das

zweite bezw. ältere Protozoeastadium, Fig. 3 (p. 316—320). Die

Augenanlagen haben sich bereits zu Stielaugen entwickelt. Die Unter-

suchung ergibt: Das Protozoeastadium von Sergestes arcticus ist in

zwei durch eine Häutung scharf geschiedene Stadien zu zerlegen: ein

jüngeres ohne rostralen Stachel u. ohne Stielaugen und ein älteres mit

Publikationen und Referate. 267

einem solchen Stachel u. mit Stielaugen. — III. Das Zoeastadium

Fig.4 (p. 320—23). — IV. Das Mysisstadium Fig. 5 u. 6 (Telson) (p. 323

— 27). — V. Das Macrurenstadium Fig. 6 (Mastigopus) (p. 329—330).

Das Ma.-Stadium, bei dem die Bedornung stark reduziert ist u. das

Abdomen die lateralen Stachel verloren hat, ist identisch mit Sergestes

rinkii Kröyer. — Beachtenswert ist das 1. Protozoeastadium. Phylo-

genetische Schlüsse aus demselben zu ziehen, ist wohl nicht angebracht.

Verf. schließt sich den bisherigen Ansichten über die systemat. Stellung

der Gatt. Sergestes an. Lucifer ist, wie schon bekannt, als eine höhere

Anpassungsform als Sergestes an den pelagischen Lebensbezirk anzu-

sehen. Die Augenentwicklung auf den frühen Stadien schreibt er

wenigstens für die Tiefseeformen unter den Sergestes- Arten demUmstande

zu, daß die Larven ders. während ihrer Entwicklung in immer tiefere

Schichten sinken, die Augen deshalb frühzeitig notwendig sind, wogegen

Lucifer, bei dem noch die Zoea der gestielten Augen entbehrt u. die

Augen erst auf den späteren Stadien sich bilden, während seiner ganzen

Lebenszeit den oberen Schichten als echter Planktonorganismus

angehört. — Literaturverzeichnis 15 Publik. (p. 331).

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oberen Kreide Südpatagoniens. Ber. nat. Ges. Freiburg i. Br. Bd. 15

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TWoodward, H. Some coal-measure Crustaceans with modern repre-

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Zeleny, Charles. Some internal factors concerned with the rege-

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Washington, D. C. 2. (Publication No. 103) 1908 p. 103—138, 2 text-

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Zimmer, Carl. Die Cumaceen der „Deutschen Tiefsee-Expedition‘“.

(Wissenschaftl. Ergebnisse d. D. Tiefsee-Expedition. Bd.8 Lig. 3)

Jena, G. Fischer, 1908 p. 155—196, 11 Taf. — Biologische Angaben

über Größe (unter 1 mm, Riesenformen über 2cm). Die Männchen

268 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

werden zur Nachtzeit in Menge an der Oberfläche gefangen, sonst

führen sie eine durchaus benthonische Lebensweise (verborgen im

Schlamm). Die Fangmethoden müssen daher angepaßt werden, wodurch

dann auch gute Resultate erzielt werden. So vermehrte Holts Aus-

beute an der irischen Küste'um 23 Spp. (dar. 9 neue, 3 Vertreter neuer

Gatt. u. 1 einer neuen Familie). Ebenfalls ist die Zahl der Individuen

eine geringe. — Die Ausbeute der Deutsch. Tiefsee-Exped. (9 Mon.

lang), der „Challenger“, beträgt 11 Spp., dar. 7 neue, 4 waren

bereits bekannt u. zwar 3 von demselben Fundorte, den Kerguelen.

Die 11 Spp. verteilen sich folgendermaßen: Bodotriidae:

Cyelaspis (1.n. sp.), Iphinoe (1 n.sp.). — Vauntompsoniidae:

Vauntompsonia. — Lampropidae: Hemilamprops (1 n.sp.),

Bathylamprops (n.g.? In.sp.). — Leuconidae: Leucon (1 n.sp.),

Eudorella (1). — Diastylidae: Diastylis (1 + 2 n. spp.), Diasty-

lopsis (1). — Verteilung nach den einzelnen Stationen (p. 158). — Die

bisher von den Kerguelen bek. Spp. — Grundlegende Untersuchungen

über die Cumacea lieferte G. O. Sars (1879). Aufstellung von 8 Fam.

(maßgebend für diese die Zahl der Exopoditen an den Gangfüßen

beig u. ? u. die Zahl d. beim $ entwickelten Pleopoden). 1900 wurde

für die Lampropide Platyaspis eine neue Fam. Platyaspidae aufgestellt,

1905 kommt die Fam. Ceratocumidae hinzu, während die Campy-

laspidae zu den Nannastacidae gezogen werden. — Beschreib. und

Bemerk. zu den Gatt. u. Arten (p. 159—191). — Übersicht über die

hauptsächlichste Literatur p. 192—194; 82 Publ. — Arbeiten über die

Cumacea, die seit dem Abschluß der Arbeit erschienen (7 No.). Bemerk.

(zur etwaigen Diskussion) (p. 195). Zahl der Spp. gegenwärtig rund 260.

— Verzeichnis der erwähnten Cum.-Spp., Gatt. u. Fam. (p. 195—196).

— Zum Schluß Tafeln nebst Erklärungen.

Zograf, 3. N. siehe Chmölevskij, €. V.

Zuelzer, Margarete. Über den Einfluß der Regeneration auf die

Wachstumsgeschwindigkeit. (Vorl. Mitteil.) Sitzungsber. Ges. Naturf.

Freunde Berlin 1907 p. 283—284.

Übersicht nach dem Stoff.

Literatur : Zimmer (Übersicht über die hauptsächlichste Cumaceenliteratur

p- 192—194: 82 Publik.). — Biographien : Camerano (Nobili). — Jahres-

berichte: Grünberg (Crustacea für 1901), Sharp (Zoolog. Record for 1907).

— Revisionen: Lagerberg (schwedische Decapoda). — Monographien: Pearson

(Cancer pagurus). — Berichte : Sars (Crustacea von Norwegen. Forts.

d. Laophontidae). — Kataloge von Sammlungen : Katalog der

Crustacea aus der Familie der Stenopidea der Sammlungen des

Mus. Hist. nat. Paris: Bouvier. — Mus. Torquay Nat.

Hist. Soc.: Jukes-Browne a. W. J. Else (Fossile Formen). —

Expeditionen: NationalAntarctic Expedition: Calman!), Thiele

(Leptostraca). — Expeditionder Hirondelleu. PrincesseAlice:

Borradaile®) (Peneidae). — Albatross- Expedition; Holmes (Amphi-

Übersicht nach dem Stoff. 269

poda der Westküste von Nordamerika). — Expedition Huxley im

Golf von Biscaya: Sexton. Schwedische Südpolar-Expedition:

Lagerberg?2) (Anomura u. Brachyura), Steinmann u. Wilckens (Kreide-

u. Tertiärfossilien aus d. Magellansländern). — Percy Sladen Trust

Expedition: Borradaile !), 2. — Phyllis-Collection der Unteren

Ooliten-Fossilien von Doulting: Richardson, L. — Nomenklatur-

schema : Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco Fasc. XXXIH Fig. 1 p.7

(Caridide). — Berichtigungen : Illig®) (zu Thysanopoda).

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Morphologie : Caullery (Liriopsidae, $ u. 2 der Epicaridea), Lloyd (Bathy-

nomus giganteus), Patience (Dexamine thea $), Pearson (Cancer pagurus),

Powell (Palinurus), Sayce (Kooninga cursor), Smith (Anaspides), Ver-

hoeff ( Porcellio). — Haut: Caullery (Epicaridea). — Muskulatur: Caullery

(Epicaridea). Nervensystem : Caullery (Epicaridea). — Viscerales

Nervensystem der Decapoda: Police. — Studien über die

Pigmentverschiebung im Facettenauge: Frisch —

— (Cireulations- und Respirationssysttem : Kiemenformel einiger

Decapoda: Coutiere. — Eine Anomalie im Arteriensystem

des Krebses: Chattanay. — GlobuligeneOrgane beiden I/sopoda:

Bruntz. — Lymphoide globuligene Bildungen bei den

Gammaridae: Bruntz. — Verdauungssystem: Caullery (Epicaridea),

Guieysse (Crustacea), Gelderd (Schizopoda). — Schrillleisten : Verhoeff,

Zool. Anz. Bd. 33 p. 146—147. — Erstes u. zweites Beinpaar der männlichen

Androniscus: Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 145. — (Crustaceenbeine:

Meunier?). — Epimerendrüsen bei /sopoda: Verhoeff?). — Seitenknötchen:

Verhoeff?). — Noduli laterales: Verhoeff?) (bei /sopoda). — Bau der Kiefer-

drüse bei /sopoda und das Größenverhältnis der Antennen und Kiefer-

drüse: Rogenhofer. — Körperhöhlen u. Exkretionsorgane von /bla quadri-

valvis: Bage. — „Grüne Drüse‘“ von Astacus fluviatilis: Hindle. —

Reproduktionsorgane der Macrura: Wollebaek.. — Anomalie

eines Kopulationsbeines bei einem Krebs: Astacus fluviatilis:

Briot. — Fall von abnormen Ovidukten bei Homarus vulgaris: Ride-

wood. — Sperma-Receptaculum bei ‘Cambarus: Andrews. — Bau der

Spermien bei Decapoda: Koltzoff. — Hoden : Caullery (Epicaridea). —

Leuchtorgane bei Meerestieren: Doflein. — Maerocyten : Caullery.

Physiologie.

Verdauungssystem bei den Schizopoda: Gelderd. — Verdauungs-

sekretion bei den Crusiacea: Sellier. — Labsaft (Chimosin) der

Crustacea, Decapoda: Gerber. — Verdauung der Glucoside

u. der Kohlenhydrate bei Astacus fluviatilis: Giaja u. Gompel. —

Funktion der Leucocyten bei Carcinus maenas: Kollmann.

— Funktion der tinzelnen Organe der Spermien

bei der Befruchtung der Decapoda: Koltzoff. — Verdauung der

Stachyose: Barthet u. Bierry (Hydrolysierung der 3 Polyosen:

Raffinose, Gentianose u. Stachyose. — Körpertemperatur

im Verhältnis zum temperierten Wasser bei den Decapoda: Simpson.

270 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

— Hydrotropismus bei den Krabben: Andre, Drzewina?). —

Die periodischen Variationen als ein Zeichen von Photo-

tropismus bei den misanthropen Paguridae: Drzewina.. — Die

rythmischen Erscheinungen und die Durchgangsstadien

bei der experimentellen Inversion des Chlorotropismus der Pagurus:

Minkiewiez. — Über den normalen Chlorotropismus kei

den Pagurus: Minkiewiez. — Über die Beziehungen zwischen

Adsorption und Giftigkeit von Salzlösungen für

Süßwassertiere (Gammarus): Ostwald. — Größenverhältnis

der Antennen- und Kieferdrüse bei Meeres- und Süßwasser-

krustaceen: Rogenhofer. — Über die reflektorische Regu-

lierung der Schwimmbewegungen bei den Mysiden mit besond.

Berücksichtigung der doppelsinnigen Reizbarkeit der Augen: Bauer.

— Einfluß des osmotischen Drucks auf die Gestalt

der Spermien der Decapoda: Koltzoff. — Anpassung an die Be-

schaffenheit eines Gewässers (Gammarus pulex): Chmelevkij usw. — Lebens-

weise, Reaktionen u. Associationen von Ocypoda

arenaria: Cowles.. — Einfluß des Lichtes auf die larvalen u.

ersten Jugendstadien des amerikanischen Hummers: Hadley?). —

Wichtigkeit des relativen Diffusionsvermögens

der Jonen auf eiweißhaltige Jonen: Robertson. — Elektrischer

Reiz der Muskel einer Krabbe: Moulinier. — Rotatorische

Bewegungen bei Carcnus maenass nach einseitiger

Sektion des Nervensystems: Drzevin.. — Reaktionen ge-

blendeter Hummer auf Licht: Hadley. — Die Analyse

der an der Krebsschere auftretenden Hemmungen: Fröhlich.

— Kontrolle dere Asymmetrie der Schere des Hummers

durch Amputation: Emmel. —Chemische und physikalische

Bedingungen organischer Kalkgebilde inharten Teilen,

sowie im Blute der Crustacea: Bütschli.

Entwicklung. Embryologie.

Oogenesis, Spermatogenesis, Befruchtung.

Entwicklungsphasen: Caulleıy. — Brutgewohnheiten

von Anaspides: Smith. — Brutsaison der Macrura: Wolle-

baek. — Epoche und Häufigkeit der Paarungen

bei den Macrura: Drouin de Bouvile.e. — Die kleinen

Landisopodenarten sind durch eine geringe Zahl von paar-

weis hintereinander gelagerten Embryonen aus-

gezeichnet: Verhoeff, Arch. £. Naturk. Jhg. 47 p. 195. — Postlarvale

Entwicklung der Palinurida: Calmant.. — Embryonale

Entwicklung von Asiacus fluviatilis: Fulinsky. — Phyllosoma-

Larve aus dem Tiefseewasser, 1'/;mal vergrößert. Percy Sladen Trust

Exp. Trans. Linn. Soc. London, vol. XII p.24. — Gnathophausiden-

ähnl. Steingarnele aus dem Tiefseewasser in natürlicher Größe p. 26. —

Entwicklung von Cancer pagurus: Pearson.

Befruchtungsvorgänge bei den Decapoda: Koltzoffl. — Bau

der Spermien, Spermatogenese beiden Decapoda: Koltzoff.

Übersicht nach dem Stoff. 971

— Spermatogenesis von Pandarus sinuatus: Mc Clendon. — Meta-

morphose: Brüggen (Amphipoda), Caullery (der Liriopsidae), Wasser-

loos (Sergestes arcticus). — Metamorphose der Pagurus und von

Paguristes maculatus: Issel. -— PostembryonaleEntwicklung:

Andrews (Cambarus), Daday (Caridina wyckii), Pearson (Cancer pagurus),

Pierce (Armadillidium), Powell (Palinurus), Redeke (Orangon vulgaris).

— Larvenstadien: Caullry (von Epicaridea. — Larve

von Koonunga cursor: Saycee. — Larvale Formen: Hansen

(Euphausia), Tattersall (Euphausia), Bouvier (Funchalia),. — Fort-

pflanzung und künstliche Zucht des Flohkrebses

(Gammarus pulex L. und fluvwatilis R.): Haempel. — Nauplius-

Larven: Apstein.

Hermaphroditismus.

Hermaphroditismus bei Orusiacea: Smith.

Regeneration.

Regeneration: Ellis (Mancasellus), Boulenger (Orchestia),, Harman

(Gammarus), Lambert (Astacus), Megusar (der Augen von Gelasimus),

Przibram!) (der Klauen von @elasimus), *) (der Anhänge der Crust.), Zeleny

(der Chelae von Portunus sayi).

fEthologie (Biologie usw.).

Ethologie: Andrews ?) (Cambarus montezumae), Chidester (Cambarus), Cowles

(Ocypoda arenaria), Pearson (Cancer pagurus), Senna (Hyperina), Smith

(Anaspides), Verrill (Sesarma sp.), Walker (Orchomenopsis rossi). —

Die Krebskrabben: Seurat. — Biologie von Crangon vulgaris:

Breemen, Redecke. — Ökologie der Schweizer Isopoda: Carl.

— Phenologie usw.: Zeit des Auftretens der Schizopoda: Linko.

— Verbreitung und Wanderung von Cancer pagurus:

Pearson. -— Vertikale Verbreitung der Mysidae im Kaspischen

Meer: Sars. — Geschlechtsdimorphismus: Brashnikow

(Eualus u. Paralithodes), Brüggen (Amphipoda).,. — Sekundäre

Geschlechtsmerkmale bei Pandalus: Wollebaek. — Ver-

hältnis der Geschlechter bei Nephrops norvegicus: M’Intosh.

— Übermäßiges Vorhandensein bei zwei Synalphus-Arten:

Coutitre.e. — Höhlenbewohnende Crusiaca: Carl, Graeter,

Jeannel und Racovitza, Racovitza, Schaeferna.. — Natürliche

Existenzbedingungen für Gammarus pulex: Chmölevskij usw.

— Birgus latro eine Kokosnuß in Angriff nehmend:

Walker in Percy Sladen Exp. Trans. Lin. Soc. London vol. XII p. 34.

— Bewaffnung, Drohfärbung bei Squilla mantis: Faussek.

— Ein Amphipode, welcher Hydrozoa nachahmt: Giard.. — Aus-

breitung der möglichen Farbenveränderungen

von Hippolyte varians: Minkievis. Analyse des Vorstellung-

instinktes bei den Krabben: Minkievies. — Autotomie bei

den fossilen Callianassa faujasi: Legendre. — Autotomie

bei Asiacus: Persieo. — Nahrung von Cambarus: Chidester. —

272 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Holzbohrende: Colgan, Me Intosh. — „Granny“-Krabben

(Cancer pagurus): Herdman. — Über einige bisher unbe-

kannte leuchtende Tiere: Kiemik. — Stridulations-

organe von Potamon: Calman. — Über die reflektorische

Regulierung der Schwimmbewegungen bei den Mysiden mit

besonderer Berücksichtigung der doppelsinnigen

Reizbarkeit der Augen:Bauer. — Überden Mechanismus

der Umbildung im anormalen Mittel bei den Crustacea: Bou-

vier. — Eine Spezies der @rapsoiden-COrustacea, die

sich offenbar in einem gegenwärtigen Zustande der Entwicklung

befindet: Verill. — Künstliche Zucht des Floh-

krebses (Gammarus pulex L. u. fluviatilis R.): Haempel. —

Aufenthaltsorte für Mesomysis volgensis: Tretjakov. — Crustacea

der Gebirgsströme: Steinmamnt), 2. — Brackwasser-

Crustacea in Belgien: Loppens. — Crustacea der unterirdischen

Gewässer: Braun, Holmes. — Fundorte für Orustacea in den

Fjorden bei Tromsö: Kiaer.

Systematik.

Artbestimmung: Caullery.

Variation.

Variation: Brashnikov (Crustacea), Me Intosh (Nephrops norvegicus),

Lloyd (Squilla investigatoris), de Man (Caridina nilotica), — Variieren

der Körpergestalt und der Bewaffnung bei Gammarus pulex:

Chevreux. — Fall von Variation bei einem lokomotorischen Beine

des Krebses: Briot. — Studium der Korrelation bei Astacus:

Clawson. — Variation und Korrelation bei Astacus: Pearl

u. Clawson. — Experimentelle Untersuchungen über

die Entwicklungs-Mutationen einiger Crustacea aus der

Familie der Athyidae: Bordage.

Symbiose.

Beitrag zum Studium der ökologischen Beziehungen der

Krabben und Aktinien: Pieron. — Kommensalen des St. Bernhard-

krebses: Chevreux. — Crustaceen - Kommensalen der

Echinodermata: Perez. —Symbiosevon Diogenes varians u. Muscheln:

Hansemann. — Kommensalismus eines Portunus: Bouvier.

Parasitismus.

Isopoden-Parasiten der Krabben: Richardson?). — Desgl.

von Penaeidea: Richardson!). — desgl. von Synalpheus: Coutiere.. —

Isopoden-Parasiten der Fische: Linton. — Para-

sitismus der Liriopsidae: Caullery., — Parasitismus von

Hersiliodes pelseeneri: Perez. — Wirte von Pinnoteres: Baker. —

Blutegel-Parasiten von Asiacus: Mazarelir. — Larven

von Echinorhynchus polymorphus in Gammarus locusta: Luther. —

Parasit von Gastrosaccus spinifer: Gilson (Prodajus ostendensis n. Sp.).

Faunistik. < 273

Ökonomie.

Krabbenfang in Dahomey: Lefebvre.

Die Krabben des sub tropischen Klimas: Robertson-Pro-

schowski. — KünstlicheHummerzucht: Ehrenbaum. — Ein-

führung des Astacus: Eberts. — Wiederbevölkerung

von Gewässern mit Krebsen: PDrouin de Bouville. —

Beobachtungen über die Vermehrung beim Krebse: Drouin

de Bouville. — Krankheiten des Krebses infolge von Blut-

egelparasiten: Mazzarelli. — Dieeßbaren Meereskrustazeen:

Coutiere. — Eßbare Orustacea von Portugal: Gonzaga

do Naseimento. — Krebsfischerei usw.: Pearson (betrifft Cancer

pagurus).,. — Schaden an Gemüsevorräten durch

Isopoda: Chittenden, Pierce.

Faunistik.

A. Landgebiete (Binnengewässer usw.)

Verbreitung der auf den Expeditionen des Fürsten von Monaco erbeuteten

Spp. von Peneidae: Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco Fasc. XII p. 108

—115 (Angabe der Station, des Datums, des Längen- und Breitengrades,

Tiefe, Bodenbeschaffenheit und Art des Fanginstrumentes).

Europa.

Potamobiidae von Europa: Skorikow.

Südeuropa : Verhoeff?) (Isopoda, neue Gattungen, Arten u. Unterarten),

*) (desgl.).

Zentral-Europa : Crustaceader Bergströme: Steinmann.

Europa: Deutschland: Verhoeff (Porcellio n. sp), — Osnabrück:

Schmidt (Astacus fluviatilis).

Schweiz: Carl (/sopoda, neue Spp. u. Varr.).

Österreich und Ungarn : Verhoeff (/sopoda, neue Gatt. u. Spp.). — Dal-

matien: Rogenhofer (/sopoda), Schäferna (Amphipoda).

Frankreich : Carl (/sopoda, neue Arten), Racovitza (desgl.).

Großbritannien: London, Kew-Gärten: Bagnall (Philoscia n. sp.),

Patience (Trichoniscus n. sp... — Barnstaple: Bagnall (Arma-

dillidium album). — Norfolk: Norman (Amphipoda, 1 n. sp... —

N,orfolk-Flüsse: Gurney (Crusiacea,,. — Dublin-Distrikt:

Marine, Süßwasser- und Land-Crustacea: Farran, Kemp u. Tattersal.

—Northhamptonshire: Wake(Woodlicee)., —Lundy-Island:

Cummings (Land-/sopoda.. — Northumberland u. Durham:

Brady. — Schottland: Patience (Isopoda).. — Clyde Area:

Patience (Isopoda u. Crangonidae),. — Schottische Gewässer:

Scott (neue oder seltene Orustacea). — Ireland: Bagnall (/sopoda),

Foster (Armadillidium pictum), Pack-Beresford (Eluma purpurascens).

— Irische Gewässer: Halbert (Paromola cuvieri).

Schweden: Lagerbergt) (Decapoda).

Norwegen: Fjorde: Wollebaek (Macrura). — Tromsö: Kiaer (Fund-

orte für Crustacea, hauptsächlich Decapoda).

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3. 18

274 Crustacea (Malacostraca) für 1908,

Rußland : Verhoeff (/sopoda n. subsp.). — Wolgamündung: Lebediev

(Mysidae, Cumacea), Tretjakow (Mesomysis volgensis n. sp... — Reval,

Obersee: Schneider u. Levander (Fundorte für Crustacea). —

Kaspisches Meer: Sars (Mysidae n.g., 8 n. Spp.).

Finland: Helle (Astacus fluviatilis), Suomalainen, Levander (Palaemon

fabricii), Sandmann (Crangon vulgaris u. Cuma rathkei).

Belgien : Bagnall®) (Trichoniscus in Belgien).

Montenegro : Schaeferna (Amphipoda).

Mittel- und Ostalpen : Verhoeff°).

Corsika : Racovitza (/sopoda, neue Gatt. u. Arten).

Portugal: Gonzaga do Nascimento (Decapoda).

Italien u. Sieilien: Carl (Isopoda n. g., 2 n. spp.), Verhoeff!) (Isopoda, neue

Gatt. u. Spp.), ?) (desgl.), 5) (desgl.).

Oberitalien: Verhoeff#). — Fang von Astacus in Mailand: Mazarelli.

Savoien: Laced’Annecy: Le Roux (Fundorte für verschied. Crustacea).

Riviera: Verhoeff) (/sopoda, neue Spp.).

Griechenland: Verhoeff?®).

Tremiti-Insel: Dollfus (Land-/sopoda).

Asien.

Potamobiidae von Asien: Skorikow.

Central- Asien: Lesche (Amphipoda. Fundorte). — Trans-Baikal: Thiele (Zynceus

n. sp.). — Ost-Sibirien: Brashnikov (Orustacea n. g., neue Spp.). — Wladi-

wostock: Brüggen (Amphipoda, 2 neue Spp.). — Turkestan: Chevreux

(Gammaridae n.g. n.sp.). — Indien: Coutiere (Alpheidae subsp.n.). —

Bengalen : de Man?) (Caradina nilotica var. n.), *) (Decapoda n. sp.), Stebbing

(Amphipoda n. spp.), Tattersal®?) (desgl.). — Ganges-Delta: Tattersal®)

(2 neue Mysidae, Brackwasser-Formen). — Ceylon: Budde-Lund (/sopoda

n. spp.). — Malayischer Archipel: de Man?) (Macrura neue Spp.). — Celebes,

Flores: de Mand) (Caradına nilotica var. n.).

Afrika.

Tripolis u. Barka: Schaeferna (Gammaridae), Verhoeff (Isopoda, neue Spp.). —

Tunis: Budde-Lund (/sopoda n. sp.). — Algier: Racovitza (/sopoda, neue

Spp-), Verhoeff?) (Porcellio n. sp.), Gurney (Cirolana n. sp.). — Kamerun:

Budde-Lund (/sopoda, neue Spp.). — Egypten : Budde-Lund (/sopoda n. sp.).

— Tschad-See: Bouvier (Crustacea). — Kongo: Budde-Lund (/sopoda). —

Oberer Kongo u. die Großen Seen: Coutiere (Palaemonidae 1 n.sp.). —

Britisch Ostafrika: Budde-Lund (Isopoda, neue Spp.). — Tanganyika-See:

Stebbing (Isopoda, neue Gatt. u. Arten). — Viktoria Nyanza: Caridina

wyckii: von Daday. — ®berer Zambesi: Bouvier?) (Decapoda), Chevreux

(Amphipoda). — Zanzibar: Budde-Lund (/sopoda, neue Gatt., neue Arten).

— Natal: de Man?) (Caridina nilotica var. n.). — Madagaskar: Budde-Lund

(neue Gattungen u. Arten).

Amerika,

Coutiere?) (Synalpheidae).

Nordamerika: Illinois-Fluß: Kofoid (statistische Aufstellungen über

Faunistik. 213

Crustacea, dar. auch Amphipoda). — Wisconsin : Holmes?) (Orangonyz). —

Indiana: Williamson (Cambarus n. sp.).

Mittelamerika: Coutiere?) (Synalpheidae). — Mexiko: Ortmann?) (Cam-

barus n.sp.). — Guatemala : Seen dieses Gebietes: Meek (Macrura, Brachyura).

— Nicaragua: Budde-Lund!) (/sopoda n.sp.). — Costa Rica: Stebbing

(Orchestoidea n.sp.). — Westindien: Verrill (Brachyura u. Anomura). —

Bermudas: Richardson (Leidya distorta), Verrill!),®) (Brachyura u. Anomura

neue Formen). — Cuba: Budde-Lund!) (/sopoda n. sp.).

Südamerika: Südamerikanische Seen: Chevreux (Hyalella, 3 neue Spp.).

— Eeuador: Budde-Lund!) (/sopoda n.sp.). — Brasilien: Budde-Lund!)

(Isopoda, Rhynchotus albidemaculatus n. sp.), Coutiere®) (Alpheidae subsp. n.).

— Chile: Coutiere®) (Alphaeidae nov. subsp.), Porter (Dromiacea n.sp.).

Australien.

Queensland: Küste: Mc Culloch (Brachyura neue Spp.). — Sydney: de Man!)

(Palaemon n.sp.). — Viktoria: Küste: Mc Culloch (Brachyura), Sayce

(Syncarida nov. fam. neue Gatt., neue Sp.). — Süd- Australien : Baker!) (Deca-

poda, neus Spp.), 2) (Sphaeromidae, neue Gatt. u. Arten), Coutiere®) (Alpheidae,

neue Spp.). — Auckland-Inseln: Walker (neue Gattung, neue Arten).

B. Meeresgebiete.

Polargebiete.

Arktische Meere: Hansen (Malacostraca). — Arktischer Ozean: Brüggen (Amphi-

poda). — Nördliches Eismeer mit seinen Unterabteilungen:

Linko (Schizopoda). — Kara-See: Stappers (C’umacea, 2 neue Spp.). —

Spitzbergen: Birula (Decapoda), Brüggen (Amphipoda, 2 neue Spp.), Linko

(Schizopoda). — Antarktisches Meer: Calman!) (Decapoda), ?) (C’umacea,

3 neue Spp.), Hansen?) (Schizopoda u. C'umacea, neue Spp.) °?) (Schizopoda,

1 n.sp.), Richardson?) (/sopoda, 5 neue Spp.), Tattersall (Schizopoda),

Thiele?) (Leptostraca), Walker (Amphipoda n. g.). — Pen Disko: Porsild.

Atlantischer Ozean.

Atlantischer Ozean: Bouvier?) (Haliporus-Arten), Bouvier®) Tiefsee- Penaeidea,

Cleve (Plankton-Macrura), Illig (Schizopoda), Richardson (neue Gatt. u. Spp.).

— Nördlicher Atlantischer Ozean: Chevreux (Amphipoda), Hansen?) (Mala-

costraca neue Gatt. u. Spp.), Sars (Zaophontopsis n. g.), Wollebaek (Macrura).

— Busen von Marseille: Darboux u. Stephan (Palinuridae). — Schwarzes

Meer: Kalischewsky ( Pirimela denticulata var. zernovi n.). — Ostsee: Apstein

(Isopoda). — Nordsee: Theel (Crustacea), Stebbing?) (Amphipoda, neue Gatt.

u. neue Spp.). — Pas-de-Calais: Giard?) (Colomastix pusilla u. Micro-

deutopus gryllotalpa). — Irische See: Scott in Herdman (Schizopoda, C'umacea

etc.). — Zuidersee: Redeke (Fischereiverhältnisse). — Busen von Biscaya:

Sexton, Norman (Amphipoda), Tattersall (Schizopoda u. Isopoda). — Cap

Verde: Coutiere (Alphaeidae n. subsp.). — Tenerifa: Bouvier?) (N yctiphanes

norvegica). — Mittelländisches Meer: Chevreux (Amphipoda, neue Arten),

Nobili ( Palaemonidae), Pesta (Microniscus n. sp... — westlicher Teil:

Racovitza?) (Sphaeromidae n.g., n.sp.). — Straße von Messina: Senna

18*

276

Crustacea (Malacostraca) für 1908.

(Hyperoche n.sp.). — Adriatisches Meer: Steuer (Corycaeidae). — Busen

von Guinea: Illig (Schizopoda n. sp.). — Golf von Mexiko: Pearse (Amphi-

poda, 4 neue Spp.). — Yuecatan-Kanal: Coutiere (Epicaridea-Gatt. u. n. sp.).

— Siüd-Atlantischer Ozean: Illig?) (Thysanopoda n. sp.), Zimmer (Cumacea

n. Sp.).

Indischer Ozean.

Form vom Tiefsee-Telegraphenkabel: Calman}).

Indischer Ozean: Borradaile (Stomatopoda, 1 n. Sp.), Coutiere (Alphaeidae, neue

Spp.), Ilig (Mysidae). — Andamanen: de Man?) (Sesarma n. sp.). — Mau-

ritius: Budde-Lund!) (/sopoda, neue Spp.). — Aldabra-Inseln: Schoenichen

(Gnathia n. sp.). — Mascarenen : Budde-Lund!) (/sopoda, Gatt. u. neue Spp.).

— Südlicher indischer Ozean: Zimmer (Cumacea, neue Spp.). — Süd-

afrikanische Seen: Stebbing (Crustacea n. g., neue Spp.). — Rotes Meer u.

Inseln : Coutiere (Alphaeidae, neue Spp.). — Persischer Meerbusen : Coutiere®)

(Alphaeus, neue Spp.). — Sokotra u. Abd-el-Kuri: Pocock, Walker u. Scott.

— Amboina: Hansen (Schizopoda). — Minikoi, Malediven: Borradaile!)

(Stomatopoda), *) (Decapoda).

Pazifischer Ozean.

Pazifische Küste von Nordamerika: Holmes (neue Gatt. u. Spp.). — Pazifischer

Ozean: Brashnikov (Crustacea, neue Spp.), Chevreux (Amphipoda). —

Nordwest-Pazifisches Gebiet : Ortmann!) (Mysidae, 1 g. u. neue Spp.), Richardson!)

(Dajidae, g., 3 neue Spp.). — Ost-Pazifischer Ozean: Bradley) (Amphipoda).

— Polynesien: Mangarewa-Insel: Nobili?) (Decapoda, Stomatopoda,

Tanaidacea u. Isopoda).

Paläontologie.

Asterosoma radiciforme (Bau einer Sandkrabbe): Merin.

Ordovieian: Indiana: Cumings (Orustacea). — Tasmanien: Chapman

(Phyllocarida). — Silur: Östl. New York: Clarke (Phyllocarida). —

Devon: Kilkenny: Carpenter u. Swain (/sopoda gen. u. n. sp.). —

Carbon: Lancashire: Bolton, Parker (Pygocephalus).. — Derby-

shire: Woodward (Anaspidacea g. u. n.sp.). — North Stafford-

shire: Pendleside Series: Hind. — Dieangebliche Gla-

zialperiode zur Kohlenzeit, Fauna von Stephanien

de Commentry: Meunierl), — Schottland: Peach (Schizopoda,

Gatt., neue Spp.). — Perm: Guadeloupe: Texas: Girty (Fauna).

Trias: Korallenkalk von Bayern: Meunier), — ‚Jura:

Schwaben: Schütze (Glyphaea, neue Spp.). — Oberer weißer

Jura: von Knebel (Eryonidae),. — Oberer Lias u. Unterer

Oolite von Northhamptonshire: Thompson. — Lyme

Regis: Cameron. — Kreide: Sachsen: Wanderer (Enoploclytia). —

Schaumburg-Lippesche Kreidemulde: Harbort. —

Kreide u. Tertiärfossilien aus den Magellansländern gesammelt

von der Schwedischen Expedition 1895—1897: Steinmann u. Wilckens.

— Obere Kreide Süd-Patagoniens:. Wilckens.. — . S,üd-

afrika: Kitchin (Nephropsidae n. sp... — Montana: Whitfield (Hoplo-

Systematik. | 277

paria n.sp.). — Oligoeän: Italien: Canestrelli (Brachyura). — Eoeän:

Lörenthey (Decapoda). — Miozän: Frankreich: Couffon (Brachyura).

— Sardinien: Lörenthey (Decapoda, 5 neue Spp.). — Californien:

Miozän von Fresno u. Kern Counties, sowie von San Mateo County:

Rathbun (Brachyura, g. u. neue Spp.). — Pliozän: —.

Systematik.

Decapoda.

Decapoda aus dm Eozän von Egypten: Lörenthey (2). — Deca-

poda. Revision derschwedischen Arten nebst Beschreib.

u. Abb.: Lagerberg. — Decapoda vom Zambesiu. den großen

Seen: Bouvier (10. — DecapodavomTschad-See: Bouvier (10).

— Decapoda von Spitzbergen: Birula. Decapoda des

arktischen u. antarktischen Gebietes: Hansen.

Brachyura.

Die zoologischen Merkmale der Krabben: Steinhaus, Zeitschr.

° Unters. Nahrungsmittel Bd. 16 p. 110—111, 1 Taf. — Die fossilen

Krabben Frankreichs: Fritel, Naturaliste vol. 27 p. 225—228, fig.

Oxyrhyneha.

Cyrtomaia goodridgei. Abb. Aleock, Annandale u. Mac Gilchrist, Illustr. zool.

„Investigator‘“ Caleutta 1907 p. LXXXVIII fig. 2.

Eumedonus granulosus Abb. Aleock, Annandale u. Mae Gilchrist, t. c. pl. LXXVII

fig. 2, 2a.

Hoplophrys ogilbyi n.sp. Me Culloch, Rec. Austral. Mus. vol.7 p.51 pl. XII

fig. 2 (Küste von Queensland).

Hyas coarctata var. latifrons. Synonymie, Beschreibung, Verbreitung. Brashnikov,

Mem. Acad. Sci. St. Petersbg. vol. 20 pt. 6 p. 43.

Mamaia queketti n.sp. Stebbing, Ann. S. African Mus. vol.6 p.3 pl. XXVII

(Südafrika).

Tylocarcinus gracilis. Bemerk. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57

p- 382.

Fossile Formen.

TBranchiolambrus n.g. Parthenopid. (mit keiner rezenten Form nahe

verw.) Rathbun, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 344. — altus n. sp. p. 345

— 346 pl. XLVII figs. 2 u. 3. (In den Gipsschichten unterhalb der Vaqueros-

Schichten (Miozän) auf d. Wagon Wheel Mountain, südöstl. Quartier Sekt. 36

etc., Devils-Den Distrikt Kern Kounty, Calif., ca. 36 Meilen südöstl. von

Coalinga. In Gesellschaft befanden sich Yoldia impressa Conrad, Phacoides

acutilineatus Conrad u. Arca sp.).

tInachus grandis Stimpson von Etchegoin-Formation (Miozän) auf Canoas Creek,

®/; Meile unterhalb Hugo Kreyenhagens Ansiedlung (ranch house) 16 Meilen

südöstl. von Coalinga, Fresno County, Californ. Rathbun, Proc. U. St. Nat.

Mus. vol. 35 p. 342. — Verbr. von den Farallone Inseln u. San Francisco

bis San Diego in 61/,—68 Faden Tiefe. Abb. pl. XLV, XLVI, XLVII fig. 1.

278 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

+Loxorynchus grandis Abb. Rathbun, t.c. p. 342 pl. XLV, XLVI, XLVIH fig. 1.

+Maia orbigynana. Beschreib. Couffon, Feuill. jeun. Natur. Paris ser. 4 T. 39

No. 457 p. 2 pl. I fig. 1—4. — miocaenica n. sp. Lörenthey, Mathem.-

naturw. Ber. Ungarn Bd. 24 p. 237 pl. 1 fig. 1, 10 (Miozän von Sardinien).

Cyclometopa.

Achelous spinimanus var. smithii n. Verrill, Trans. Conn. Acad. Sci. New Haven

vol. 13 p. 387 (Bermuda; südl. Vereinigte Staaten; Brasilien).

Actaea consobrina. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57

p- 390.

Calocarcinus n.g. X anthid. (nahe verw. mit Sphenomerides Rathbun, Spheno-

merus Wood-Mason. Durch die geschlossene Orbitalhöhle [vielleicht syste-

matisch wichtig], stimmt er mit den mehr typischen Trapeziinae

überein, aber in der allgemeinen Gestalt des Carapax u. besonders in der

relativen Schmalheit der Frontalregion unterscheidet er sich von diesen

u. allen verwandten Subfam. u. zeigt mehr ein typisches Xanthus-Aussehen).

Calman, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 3 p. 30—31. — africanus n. sp. p. 31—33

&d u. 2 (auf dem submarinen Telegraphenkabel zwischen Aden u. Sansibar,

ca. 600 Faden Tiefe). Eier klein, Durchmesser ca. 0,45 mm im Durchmesser.

Cancer pagurus. Monographie. Pearson, Träns. Biol. Soc. Liverpool Proc. vol. 22

p- 291—499, 13 pls. — Beobachtungen über die „‚Granny‘ Krabben. Herdman

t. c. p. 59.

Charybdis natator Herbst. Bemerk. u. Abbild. Stebbing, Ann. S. African Mus.

vol. 6 p. 9 pl. XXVIII—XXIX.

Cheiragonus cheiragonus. Synonymie. Verbreitung. Brashnikov, Mem. Acad.

Sci. St. Petersbg. T. 20 pt. 6 p. 51.

Chlorodopsis pugil. Bemerk. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57 p. 39.

— areolata p. 396 pl. II fig. 3.

Cycloxanthus carinatus n. sp. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 31 p. 173

pl. XXIII fig. 1 (Südaustralische Küste).

Dacryopilumnus eremita. Abbild. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57

pl. II fig. 4.

Eupanopeus herbstii var. minax n. Verrill, Trans. Conn. Acad. Sei. vol. 13 p. 348.

— herbsti var. sculptus n. p. 357 (beide von den Bermudas).

Gabriela n. g. (Type: Cycloxanthus haswelli Fulton u. Grant). Me Culloch, Rec.

Austral. Mus. vol. 7 p. 54 pl. XII fig. 4—5. — Auch punctatus Hasw. gehört

hierher.

Gecarcinucus. Bemerk. zur Gatt. Calman, Proc. Zool. Soc. London 1908 II

p. 960. — ingrami n. sp. (Untersch. von jacquemontüi) p. 960—963 pl. LXVII

Fig. 1—5 (Neu Guinea). — jacquemontii Miln.-Edw. in der Umgebung von

Bombay: Kaman River.

Lissocareinus orbieularis. Kommensalismus ders. Bouvier, Bull. Mus. Hist.

Nat. Paris 1907 p. 503—504.

Parapleurophrycoides roseus Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sei. Torino ser. 2 T. 57

p- 402 pl. II fig. 5.

Pirimela denticulata var. zernovi n. Kalischevsky, Mem. Soc. Nat. Odessa vol. 30

p- 131—133.

Systematik. 279

Platyozius perpusillus. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57

p- 401.

Pilodius nitidus. Beschr. Nobili, t. c. p. 393. — scabriculus Beschr. p. 394.

Pilumnus parvulus. Beschr. Nobili, t. c. p. 398. — merodentatus. Beschr. p. 399.

Portunus sayi. Innere Faktoren bezügl. der Regeneration der Chelae. Zeleny,

Papers from the Tortugas Laboratory of the Carnegie Institution of Was-

hington vol.2 (Public. No. 103) p. 103—138.

P. (Potamonautes) africanum. Beschr. des Stridulationsorganes. Calman, Ann.

Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 469—472 sq. desgl., doch weit weniger entwickelt

bei P. (Potamonautes) pobeguwini Rathbun, P. (Pot.) floweri de Man, P. (P.)

latidactylum de Man etc. p. 472—473. Hierzu Fig. 1—5 Details.

Thalamita bouvieri. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2. T. 57

p- 384 pl. II fig. 2. — seurati Beschr. p. 385 pl. II fig. 1. — minuscula Beschr.

p- 386 pl. I. fig 15. — pilumnoides var. gatavakensis. Nobili, t. c. p. 384.

Xanthodes cumatodes. Abb. Alcock, Annandale u. Me Gilchrist, Illustr. Zool.

„Investigator‘‘ Cacutta 1907 pl. LXXIX fig. 1.

Fossile Formen.

tCancer deshayesiü. Couffon, Feuilles jeunes natural. ser. 4 T. 39 No. 457 pl. 1

mehr als einer anderen rezenten Californ. Form). Rathbun, Proc. U. St.

Nat. Mus. vol. 35 p. 343—344 pl. XLIX fig. 1 (Etchegoin-Formation bei

Henry Spring, östl. v. 1900 Fuß Hügel‘, 4 Meil. südl. v. Coalinga, Fresno

County, Californ.).

tNeptunus granulatus Beschreib. Lörenthey, Math.-naturw. Ber. Ungarn Bd. 24

p- 242 pl. II fig. 1—2 (Miozän von Sardinien). — monspeliensis Abb. Couffon,

Feuill. jeun. Natural. ser. 4 T. 37 No. 457 p. 3 pl. I fig. 5.

tScylla michelini Abb. Couffon, t. c. pl. I fig. 6—10, pl. II fig. 1—2.

TTitanocarcinus pulchellus Abbild. Couffon, t. c. pl. II fig. 5—7.

}:Xanthus lovisatoi n. sp. Lörenthey, Mathem.-naturw. Ber. Ungarn Bd. 24 p. 245

pl. I fig. 12 (Miozän von Sardinien).

Catometop3.

Cardisoma carnifex Hbst. im Indischen Ozean weit verbreitet an marschigen

Stellen. Borradaile, Trans. Linn. Soc. London, Zool., vol. XII p. 65. —

hirtipes Dana von Farquhar Atoll p. 65.

Ceratoplax punctata n.sp. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 31 p. 176

pl. XXIII fig. 2 (Südaustralische Küste).

Deckenia alluaudi A. M.-Edw. u. Bouv. Sehr interessante Sp. auf den Seychellen:

Morne Seychellois, Mahe, 2200° u. Cascade River, Mahe, 800’. Borradaile,

Trans. Linn. Soc. London, Zool. vol. XII p. 63.

Eucrate hamiltoni n. sp. Me Culloch, Rec. Austral. Mus. vol. 7 p. 58 pl. XII fig. 1

(Küste von Queensland).

Geograpsus crinipes (Dana) im Indischen Ozean gemein; Mangrove-Sumpf, Sil-

houette Insel, Seychellen u. Salomon Atoll, Chagos. Borradaile, Trans.

Linn. Soc. London, Zoology, vol. XII p. 64. — grayi (H. M.-Edw.), von

von Coetivy, Egmont u. Salomon Atoll, Chagos p. 64. — minikoensis Borr.

1901 von Coetivy, Seychellen p. 64.

280 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Macrophthalmus consobrinus Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2

T. 57 p. 408.

Ocypoda arenaria. Lebensweise etc. Cowles, Papers from the Tortugas Laboratory

of the Carnegie Instit. of _ Washington vol. 2 (Publ. No. 103) p. 141, 4 pls.

Ocypode ceratophthalma (Pallas) u. cordimana Desm. weit verbreitet im Indischen

Ozean. Borradaile, Trans. Linn. Soc. London Zool., vol. XII p. 65.

Pachygrapsus transversus. Parasit dess. Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus.

Washington, Smithsonian Instit. vol. 34 p. 23—26. — Neu: propinquus

n. sp. de Man, Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 216 pl. XVIII fig. 2 (Lower Bengal).

Percnon affinis. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino, ser. 2 T. 57 p. 406.

Pinnotheres sp. von d. Bay of Islands, New Zealand. Calman, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 1 p. 239—240. — Neu: holothuriensis n. sp. Baker, Trans. Roy. Soc.

S. Austral. vol. 31 p. 177 pl. XXIII fig. 3. — subglobosa n. sp. p. 179 (beide

von der südaustralischen Küste).

Sesarma quadratum Fabr. von Mahe, Seychellen, longipes Krauss in jedem Flusse

auf den Seychellen, echtes 9, intermedium (de Haan) von Silhouette, Sey-

chellen. Borradaile, Trans. Linn. Soc. London, Zool. vol. XII p. 64—65.

— ricordi var. terrestris n. Verrill, Amer. Journ. Sci. vol. 25 p. 119 (Bermudas).

— thelxinoe n.sp. de Man, Rec. Austral. Mus. vol.2 p. 181—185 pl. XI

(Andamanen).

Trigonoplax unguiformis var. longirostris n. Me Culloch, Rec. Austral. Mus. vol. 7

p. 59 pl. XII fig. 3 (Vietoria).

Tympanomerus stapletoni n.sp. de Man, Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 212 pl. XVIII

fig. 1 (Dacca Distrikt).

Uca tetragonum (Hbst.) u. annulipes (H. M.-Edw.) auf den Seychellen, im Indischen

Ozean gemein. Borradaile, Trans. Linn. Soc. London vol. XII p. 66.

Varuna littorata Fabr. von Preslin, Seychellen. Borradaile, Trans. Linn. Soc.

London, Zool. vol. XII p. 64.

Fossile Formen.

tArchaeopus n.g. Ocypodid. (verw. m. Plagiolophus Bell. In der Reduktion

der letzt. Beinpaare zeigt Archaeopus eine Verwandtschaft mit der Tiefsee-

Oxypoden-Gatt. Retropluma Gill = Archaeoplax Alcock u. Anderson (von

Stimpson) = Ptenoplax Alcock u. Anderson). Rathbun, Proc. U. St. Nat.

Mus. vol. 35 p. 346—347. — antennatus n. sp. p. 347 pl. XLVI figs. 4—7,

XLVII, XLIX fig. 2—4 (im blaugrauen Sandsteine von Chico, Ober-

kreide, Bolsa Point. 1 Meile nördl. von Pigeon Point, San Mateo County,

Calif. — Santa Cruz, Quadrangle. — Zusammen mit Archaeopus antennatus).

tCoeloma vigil Beschreib. Canestrelli, Atti Soc. Ligustica sci. nat. geogr. vol. 19

p- 149.

Oxystomata.

Cycloes bairdii var. atlantica n. Verrill, Trans. Conn. Acad. Sci. New Haven

vol. 13 p. 423 (Bermudas u. Westindien).

Cymonomus andamanicus Abb. Alcock, Annandale u. Mac Gilchrist, Illustr.

Zool. „Investigator‘‘ Calcutta 1907 p. LXXIX fig.2. — normani Abb.

Hansen, Danish Ingolf-Expedition vol. 3 No. 2 pl. I fig. 2.

Heteronucia venusta. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. ser. 2 vol. 57 p. 379

pl. I fig. 14.

‚Nucia rosea. Beschreib. Nobili, t. c. p. 381.

Nursia mimetica. Beschreib. Nebili, t. c. p. 380 pl. I fig. 13.

Fossile Formen.

tEbalia lamarmorai n. sp. Lörenthey, Mathem.-naturw. Berichte Ungarn Bd. 24

p- 232 pl. I fig. 2—3 (Miozän von Sardinien).

}Hepatinulus lovisatoi n. sp. Lörenthey, t. c. p. 230 pl.I fig.8 (Miozän von

Sardinien).

| Dromiacea.

Cryptodromia depressa n.sp. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 31 p. 180

pl. XXV fig. 1 (S. Australische Küste).

Dromia octodentata. Beschreib. Baker, t.c. p. 179 pl. XXIII fig. 4.

Paromola cuwvieri in den irischen Gewässern. Halbert, Irish Natur. vol. 17 p. 129

—132 pl. V. — Neu: rathbuni n. sp. Porter, Revist. chilena vol. 12 p. 86

pl. VIII (Chile).

Brachyura incertae sedis.

Hapalocarcinidea superfam. nov. Verrill, Trans. Conn. Acad. Sci. vol. 13

p- 426.

Hapalocarcinidae. Verrill, t.c. p. 426.

Troglocarcinus n. g. (Hapalocarcinus nahest.) Verrill, t. c. p. 427. — corallicola

n. sp. p. 427 (Bermudas u. Insel Dominica).

Anomura.

Heteromacrura nom.nov. (= Anomwura pro parte). Verrill, Trans.

Conn. Acad. Sci. New Haven vol. 13 p. 426—433. — Sie umfassen die

‚Galatheidea, Hippidea u Paguridea.

Galatheidea.

Galacantha. Schlüssel zur Bestimmung der Arten. Stebbing, Ann. S. African

Mus. vol. 6 p. 19.

Galathea affinis. Beschr. Nobili, Mem. Acad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57 p. 375

pl. I fig. 11. — megalochira Beschreib. p. 376 pl. I fig. 12.

Munida bamffica. Hansen, Danish Ingolf-Expedition vol. 3 No.2 pl. II fig. 3.

— tenuimana pl. II fig. 4, pl. III fig. 1. — Neu: beanii n. sp. Verrill, Trans.

Conn. Acad. Sci. New Haven vol. 13 p. 435 (Bermudas).

Munidopsis curvirostra. Hansen, Danish Ingolf Expedition vol. 3 No. 2 pl. III

fig. 2. — antonii pl. III fig. 3. — similis pl. III fig. 4.

Petrolisthes armatus var. pallidus n. Verrill, Trans. Conn. Acad. Sci. New Haven

vol. 13 p. 434 (Bermudas).

Paguridea.

Anapagurus polynesiensis. Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57

p- 372 pl. I fig. 10.

Birgus latro (Linn.) 1767 gemein in Chagos Archipel; Salomon, Egmont u. Peros

Banhos Atolle. Borradaile, Trans. Linn. Soc. London vol. XII p. 66. Abb.

eines Tieres, welches eine Kokosnuß in Angriff nimmt. t. c. p. 34.

Calcinus spp. Bemerk. dazu. Nobili, t. c. p. 368.

282 Cru stacea (Malacostraca) für 1908.

Clibanarius spp. Bemerk. Nobili, t. ec. p. 367. — N eu: hebes n. sp. Verrill, Trans.

Conn. Acad. Sci. Vol. 13 p. 450 (Bermudas).

Coenobita spp. Bemerk. dazu. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57 p. 373.

— perlatus H. M.-Edw. von Salomon u. Peros Banhos, Chagos, rugosus

H. M.-Edw. Fundorte auf den Seychellen ete. — compressus H. M.-Edw. von

Ile de Passe, Salomon Atoll, Chagos u. clypeatus Latr. von Silhouette Isl.,

Seychellen; Salomon u. Peros Banhos, Chagos. Borradaile, Trans. The.

Soc. London, Zool. vol. XII p. 66.

Diogenes gardineri. Bemerk. Nobili, t.c. p. 366. — varians. Symbiose mit

Muscheln. Hansemann, Sitzungsber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1907 p. 27.

Eupagurus bernhardus. Commensalen. Chevreux, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1908

p. 14—16. — maorus Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2

vol. 57 p. 371. pl. I fig. 9.

Isocheles wurdemanni var. pacificus n. Bouvier, Compt. rend. Acad. Sci. Paris

T. 144 p. 303 (in den Gewässern von Peru).

Paguristes maculatus. Metamorphose u. Schutzfärbung. Issel, Atti Soc. ligustica

sc. nat. geogr. vol. 19 p. 12—17.

Pagurus-Arten. Bemerk. dazu. Nobili, Mem. Accad. Sci. ser. 2 vol. 57 p. 370.

Paralithodes. Synopsis der russischen Spp. Brashnikov, Mem. Acad. Sei. St.

Petersbg. T. 20 pt. 6 p. 61. — platypus Beschr. p. 58 pl.I fig. 2. — cam-

tshatica. Beschreib. der Jugendformen, Sexualdimorphismus p.55 pl.I

fig. 1, pl. II fig. 3.

Paralomis spectabilis n.sp. Hansen, Danish Ingolf Exped. vol.3 Nr.2 p. 22

pl. I fig. 3, pl. II fig. 1. — bowvieri n.sp. p. 24 pl. II fig. 2 (beide aus den

arktischen Meeren).

Fossile Formen.

+Pagurus mediterraneus n. sp. Lörenthey, Mathem.-naturw. Ber. Ungarn Bd. 24

p. 226 pl. II fig. 5 (Miozän von Sardinien).

Macrura.

Kiemenformel der Macrura. Coutiere, Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 64

p. 540541.

Nephropsidea.

Astacus flwviatilis. Verbreitungim Gebiete vonOsnabrück. Schmidt,

Jahresber. Bd. 16 Anhang p. 1-37; Lebensweise, Feinde,

Akklimatisation. Eberts, Acquicolt. lombarda vol. 4 p. 210—214;

Autotomie. Persico, t.c. p.21—23; Variation der „grünen

Drüse“. Hindle, Zool. Anz. Bd. 33 p. 584—585; in Finland. Helle,

Luonnon Yästvä vol.8 p. 168—170; Blutegel, Parasiten bei

demselben. Mazzarelli, Acquicolt. lombarda vol. 5 p. 153—160, 1 pl.; Ano-

malie eines Kopulationsbeins. Briot, Compt. rend. Soc. Biol. T. 64

p- 118; Embryologie. Fulinski, Zool. Anz. Bd. 33 p. 20—28.

Cambarus bartonius bartoni. Nahrung u. Lebensweise. Chidester, Americ. Natur.

vol. 42 p. 710—716. — Spp. Sperma-Receptaculum. Andrews, Proc. Acad.

Sci. Washington vol. 10 p. 167—185. — montezumae Bau des Annulus.

Andrews, Biol. Bull. vol. 14 p. 121—133, Bemerk. Andrews, Zool. Anz.

Bd. 32 p. 665—669. — Neue Spp.: bouvieri n.sp. Ortmann, Ann. Sci.

Systematik. 283

Nat. Zool. ser. 9 T.7 p. 159—166 (Mexiko). — ortmanni n. sp. Williamson,

Dept. Geol. Nat. Rec., Rep. Indiana, vol. 31 p. 749—763 (Indiana).

Homarus. Künstliche Zucht und Wachstum. Ehrenbaum, Mitteil. Deutsch.

Seefischerei Ver. Berlin Bd. 23 p. 178—198, 1 Taf.

Nephrops norvegicus. Bemerk. Wollebaek, Norsk. Fisket. Bergen, vol. 27 p. 404

—406; Variation Me Intosh, Proe. R. Physic. Soc. vol. 17 p. 129—142.

Potamobiidae von Europa u. Asien. Skorikow.

Fossile Formen.

}Hoploparia browni n. sp. Whitfield, Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. New York,

vol. 23 p. 459—462, pl. XXXVI (Kreide von Montana).

fMeyeria schwarzi n.sp. Kitehin, Ann. S. African Mus. vol. 7 p. 212 (Schichten

von Uitenhage).

Eryonidea.

Polycheles beaumonti. Beschr. Stebbing, Ann. S. African Mus. vol. 6 p. 25. —

nanus p. 27.

Loricata.

Palinurus. Anatomie und Entwicklung. Powell, Journ. Nat. Hist. Soc. Bombay

vol. 18 p. 360—369 pl. A.

Panilurus [irrtümlich aus Palinurus] regius im Busen von Marseille. Darboux

u. Stephan, Feuilles jeun. natural. vol. 38 p. 16—17.

Panulirus penicillatus. Bemerk. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57

p- 366.

Puerulus. Calman (6).

Scyllarides elizabethae Ortm. Bemerk. u. Abb. Stebbing, Ann. S. Afric. Mus.

vol. 6 p. 30 pl. XXX.

Fossile Formen.

tGlyphaea rothi n. sp. (Untersch. von G7. ambigua v. Fritsch aus Lias a, @l. Heeri

Opp. u. @!. alpina Opp.). Schütze, Jahreshefte Ver. Naturk. Stuttgart

Bd. 63 p. 341 pl. III fig. 1 (aus den Angulatenschichten von Bernhausen,

ferner ein Stück aus den Schichten des Psiloceras planorbe von Nürtingen).

— Terquemi Oppel aus dem Arietenkalk von Weiler Lias a bei Ebersbach

p- 344—347, Taf. III Fig. 2. — G@ussmanni n. sp. p. 347 tab. cit. fig. 3. aus

den Knollen des Lias y von Endingen. — Nur Cephalothorax erhalten. —

pustulosa H. v. Meyer var. granulosa n. p. 348 Taf. III Fig. 4 (Lias £ [Jurensis-

Schichten] von Heiningen). — Glyphaea aff. pustulosa H. v. Meyer p. 349

—350 (Braun. Jura $ [Murchisonae-Sandstein, von Bissingen]). — Glyphaea

cf. pustulosa H. v. Meyer p. 350—351 (aus Braun Jura y [Schichten des °

Sphaeroceras Sauzei] von Neuffen). — Dieileni n. sp. (schließt sich eng an

@l. jurensis Opp. an, der eigenartige Verlauf der Rückenfurche u. die im

mittleren Hauptteil befindliche Furchen an @l. Udressieri H. v. Mey., auch

an Gl. Münsteri Voltz aus dem Oxfordien von Frankreich erinnernd) p. 351

—352 (Weiß-Jura d am Steighof bei Amstetten auf der schwäbischen Alb).

— sp. ind. (mangelhaft erhalten) p. 352 (Weiß-Jura d des Braunenberges

bei Wasseralfingen). — jurensis Opp. Beschr. p. 352—353 Taf. III Fig. 6

(Weiß-Jura { von Söflingen und Klingenstein unweit Ulm). — Über-

284 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

sieht über die im schwäbischen Jura vorkommenden Glyphaea u. Pseudo-

glyphea-Arten (p. 354): Glyphea (15), Pseudoglyphea (2).

Thalassinidea.

Callianassa faujasi. Autotomie. Legendre, Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 65

p. 662—663. — Neue Sp.: aequimana n.sp. Baker, Trans. Roy. Soc. 8.

Austral. vol. 31 p. 182 pl. XXIV fig. 1—8 (Südaustralische Küste).

Calocarides subg. nov. von Calocaris (Type: Euconaxius crassipes u. coronatus).

Charakt. Wollebaek, Bergens Mus. Aarb. 1908 No. 12 p. 3—23 pl. I-VI.

Iconaxiopsis spinigera Abb. Alcock, Annandale u. Mae Gilchrist, Illustr. Zool.

„Investigator‘“ Caleutta 1907 pl. LXXVIII fig. 1.

Fossile Formen.

tCallianassa desmarestiana n.sp. Lörenthey, Mathem.-naturw. Ber. Ungarn

Bd. 24 p. 213 pl. IV fig. 3 u. 4 (Miozän von Sardinien).

Caridea.

Acanthephyra batei. Abbild. Hansen, Danish Ingolf-Exped. vol. 3 No. 2 pl. IV

fig. 2 A.

Alpheopsis fissipes n. sp. Coutiere, Bull. Soc. philom. vol. 10 No. 5, p. 193. —

idiocarpus n. sp. p. 194, auch op. eit. vol. 11 p. 3—4 (beide aus dem Indischen

Ozean).

Alpheus. Nobili gibt im Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57 Beschreibung

folgender Formen: aculeipes var. tryphopus p. 355. — euchiroides p. 356

pl. I fig. 6. — hoplites p. 357 fig. 7. — Coutiere gibt im Bull. Soc. philom.

‚Paris vol. 11 Neubeschreibungen folgender Spp. (cf. auch weiter unten):

staphylinus p. 14. — malhaensis p. 15. — amirantei p. 15. — baculifer p. 16.

— stanleyi p. 17. — providencei p. 18. — adamastor p. 19. — coetiventis p. 20.

— dasycheles p. 21. — percyi p. 21. — perezi p. 22. — Coutiere beschreibt

op. eit. vol. 10 folgende neue Spp.: staphylinus n. sp. p. 204 (Salomon-

Insel, Chagos). — malhaensis n. sp. p. 205 (Saya de Malha). — amirantei

n. sp. p. 205 (Amirante E.). — baculifer n. sp. p. 206 (Ile du Coin, Chagos).

— stanleyi n. sp. p. 208 (Amirante). — providencei n. sp. p. 208 (Providence,

Indischer Ozean). — adamastor n.sp. p. 209 (Salomon Insel, Chagos). —

coetivensis n. sp. p. 210 (Coetivy). — dasycheles n.sp. p. 211 (Seychellen).

— percyin. sp. p: 211 (Cargodos Carajos ete.). — perezi n. sp. p. 213 (Persischer

Meerbusen). — de Man beschreibt in d. Notes Leyden Mus. vol. XXX sq.

folgende neue Formen, die von der Siboga-Expedition erbeutet wurden:

Hailstonei Cout. var. laetabilis n. p. 98—99 (von diversen Stationen: Sapeh

strait Tiefe 70m; Banda 9-—-36m; zwischen Nusa-Besi u. N. O. Spitze

von Timor; S. Küste von Timor 34 m etec.). — Hailstonei var. assimulans n.

(nahe verw. m. der typischen Form u. überhaupt nicht versch.) p. 99—100

(westl. von d. Nordspitze v. Nuhu Jaan, Kei-Inseln 90 m Tiefe; zwischen

Nusa-Besi u. d. Nordost-Spitze von Timor; 27—54 m, Mittelkanal in d.

Solorstraße, in d. Höhe von Kampong, Menanga). — facetus n. sp. (gehört

zur Gruppe macrochirus Cout. u. ist nahe verw. m. A. gracilis Heller u.

A. splendidus Cout.) p. 100—101 (Stat. 273: Höhe von Pulu Jedan Ost-

küste der Aru-Inseln [Perlen-Bänke] Tiefe 13 m). — consobrinus n. sp. (gehört

Systematik. - ...7 285:

zur Gruppe „erinitus‘‘ Cout. u. ist nahe verw. mit A. bucepkalus Cout. u.

A. clypeatus Cout.) p. 101—102 5% (von diversen Stationen: Lumu-Lumu-

Shoal, Borneo-Bank, Riff.; Südostseite der Perlenbank, Sulu-Archipel,

15 m; Ostseite v. d. Pajunga-Insel, Kwandangbucht, Riff; Höhe von Sawan,

Siau-Insel, 27m Riff; Saleyer u. Umgegend bis 36 m Tiefe; Boeka- oder

Cyreus-Bucht, Südküste d. Rotti-Insel bis 36 m Tiefe; östl. von Sailus Besa,

Paternoster-Inseln bis 36 m). — bicostatus n. sp. (zur Gruppe insignis Cout.

gehörig, nahe verw. m. A. bidens (Oliv.) u. A. cristatus Cout.) p. 102—103

(Stat. 37: Sailus Ketjil, Paternoster Inseln, 27 m u. weniger; Stat. 99: Nord

Ubian, 16—23 m, Stat. 205: Buton-Straße, zwischen flottierendem Seegras).

— praedator n. sp. (ebenfalls zur insignis-Gruppe Cout. gehörig, nahe verw.

m. 4. bidens [Oliv.]) p. 103—104 2 (Ambon. Riff). — tenuicarpus n. sp.

(kleine Form, zur Gruppe insignis Cout. oder brevirostris de M. gehörig u.

verw. m. 4A. paralpheopsides Cout.) p. 104—105 $ % (am Eingange der

Kwandang-Bucht 75m Tiefe; Ostküste von Sumbawa, bis 36m Tiefe).

— rapacida n. sp. (wahrsch. eine neue Sp. der Gruppe brevirostris. Nahe verw.

mit rapax de Haan, doch viel kleiner) p. 105—106 (Ruma-Kuda-Bucht,

Roma-Insel, Tiefe 36 m; östl. v. Dangar-Besar, Saleh-Bucht; Tiefe 36 m).

— lepidus n. sp. (zur Gruppe „brevirostris‘‘ de M., nahe verw. m. A. rapacida

n. sp.) p-. 106—107 (Madura-Bucht etc. im südl. Teile der Molo-Straße,

Tiefe 54—90 m; am Eingange der Kwandang-Bucht, 75m). — sibogae

n. sp. (zur Gruppe „brevirostris‘‘) p. 107—108 52 (Sapeh-Straße 70 m, Madura-

Bucht etc. im südl. Teile der Molostraße, Tiefe 54—90 m; Mittelkanal in d.

Solorstraße, Höhe von Kampong Menanga, 113 m). — pubescens n. sp.

(kleine Sp. der Gruppe brevirostris) p. 109—110 $2 (Pulu-Sarassa, Postillon-

Inseln, bis 30 m; Haingsisi, Samau-Insel, Timor, 36 m; Makassar, bis 32 m;

Borneo-Bank 59 m; zw. Loslos u. Broken-Inseln, Westküste von Salawatti,

18 m; Höhe von Pulu-Jedan, Ostküste der Aru-Inseln 13 m). — savuensis

n. sp. (wohl eine kleine Sp. der Gruppe brevirostris de M., nahe verw. m.

A. pubescens) p. 110—111 5 (Höhe von Seba, Savu). — proseuchirus n. Sp.

(zur Gruppe „‚Edwardsii‘“ de M. gehörig, nahe verw. m. A. pareuchirus Cout.)

p- 111—112 2 (Eingang zur Kwandang-Bucht, Tiefe 75m; desgl. westl.

davon, 72 m).

Amphipalaemon seurati. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57

p- 364 pl. I fig. 3.

Athanas hasswelli n.sp. Coutiere, Bull. Soc. philom. ser. 9 T. 10 p. 192, desgl.

T. 11 p. 2. — grantı n. sp. p. 192, desgl. T. 11 p. 2 (Südaustralische Küste).

Automate salomoni n.sp. Coutiere, Bull. Soc. philom. ser. 9 T. 10 p. 192, auch

T.11 p.2 (Salomon Insel, Chagos).

Birulia sachalinensis. Neubeschreibung. Brashnikov, Mem, Acad. Sei. St. Petersbg.

T.20 pt. 6 p. 172.

Bythocaris leucopis von Spitzbergen. Beschreib. Birula, Ann. Mus. Zool.

St. Petersbg. vol. 11 p. 44.

Calmania n.g. Palaemonid. (Type: biunguiculata). Beschreib. Nobili,

Ann. Mus. Zool. Univ. Napoli vol. 2 No. 21 6 pp. pl. XI. |

Caridina. de Man behandelt im Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 255—283 pl. XX folgende

Spp. mit neuen Varr.: nilotica. ‚Individuelle Variation. — natalensis

von Natal. — bengalensis von Bengalen. — brachydactyla = wychiü de Man

86: Crustacea (Malacostraca) für 1908,

(nee Hicks) von Flores, Celebes. — wyckii. Postembryonale Entwicklung.

von Daday, Math. Term. Ert. Budapest vol. 25 p. 109—163. — Neu: pro-

pinqua n. sp. de Man, Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 227 pl. XIX fig. 6 (Caleutta).

— iypus H. M.-Edw., similis Bouv., brevirostris Stimps. singhalensis Ortm.,

nilotica (Roux) u. multidentata Stimps. auf den Seychellen. Borradaile,

Trans. Linn. Soc. London, vol. XII p. 67—68. — apiocheles auf den Sey-

chellen [nach Bouvier].

Ohorismus antarcticus (Pfeffer) Beschr. der eiertragenden Weibchen, jungen

Männchen. €alman (1) p. 1-3 (West-Queensland, 20—127—130 Faden

Tiefe). — Bruchstücke wurden im Magen von Seehunden gefunden.

Crangonidae. Bemerk. über die Spp. von Clyde. Patience, Trans. Nat.

Hist. Soc. Glasgow vol. 8 p. 64—71.

Crangon. Synonymie u. Verbreitung der europäischen und ostasiatischen Arten.

Synopsis der Gattungen. Brashnikov, Mem. Acad. Sci. St. Petersbg. T. 20

pt. 6 p. 65—99. — septemspinosa p. 83. — var. propinqua p. 84. — dalli

Neubeschreib. p. 84. — antarcticus Pfeffer. Beschreib. der Weibchen. Larven

etc. nebst morpholog. Bemerkungen etc. Calman, Decapoda, Nat. Antaret.

Exped. vol. 12 p. 3—7 (auf der Höhe der Coulman Insel 100 Faden, desgl.

von Barrier 300. — Sonstige Fundorte in Tiefen von 500 u. 254 Faden).

Bruchstücke wurden im Magen von Seehunden gefunden. — vulgaris.

Ethologie, Entwicklung. BRedeke, Räpport over onderzoekingen betreffende

de visscherij in de Zuiderzee ingesteld in de jaren 1905 en 1906 p. 50; Biologie

Breemen Med. Vissch. vol. 15 p. 18—21. — vulgaris u. allmanni. Beschreib.

u. Verbreit. Wollebaek, Bergens Mus. Aarb. 1908 No. 12 p. 24—30 pl. VIII.

— vulgaris bei Hangö gefangen u. ist somit der finnischen Fauna einzu-

verleiben. Sandmann, Acta Soc. Fauna Flora Fennica Hft. 31 p. 57, 216.

Eualus fabrieii. Sexualdimorphismus. Brashnikov, M&m. Acad. Sci. St. Petersbg.

T.20 pt.6 p. 168. — Neu: middendorffi n.sp. Brashnikov, t.c. p. 165

(Ochotskisches Meer).

Gnathophyllum tridens. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57

p- 365 pl. I fig. 4.

Hetairus polaris n.sp. Brashnikov, M&m. Acad. Sci. St. Petersbg. T.20 pt. 6

p. 148. — groenlandica. Neubeschreib. p. 155. — brandti n.sp. p. 157. —

grandimana n. sp. p. 152. — schrencki n. sp. p. 161 (sämtlich aus den Ost-

asiatischen Gewässern).

Hippolyte. Diagnose; Arten. Brashnikov, M&m. Acad. Sei. St. Pötersbg. T. 20

pt. 6 p. 119—135. — varians. Ausdehnung der möglichen Farbenänderungen.

Minkiewiez, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 147 p: 943—944.

Hymenodora glacialis von Spitzbergen. Beschreib. Birula, Ann. Mus. zool. St.

Petersbg. T. 11 p. 46.

Leander debilis. Bemerk. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57 p. 363.

— Neu: czerniavskyi n.sp. Brashnikov, M&m. Acad. Sci. St. Petersbg.

T.20 pt. 6 p. 176 (Ostasiatische Gewässer).

Lysmata seticaudata. Geographische Verbreitung. 6Giard, Feuille jeun. Natural.

T. 38 p. 185.

Macroterocheir nom. noev. für Macrobrachium. Stebbing, Ann. S. African Mus.

vol. 6 p. 39.

Systematik. 287:

Metalpheus n. g. (Type: Alpheus rostratipes) Coutiere, Bull. Soc. philom. Paris

ser. 9 T. 10 p. 213. i

Nectocrangon Car. Beschreib. Brashnikov, Mem. Acad. Sei. St. Petersbg. T. 20

pt. 6 p. 92. — crassa Beschreib. p. 94.

Palaemon dolichodactylum. Beschreib. Coutiere, R&sult. Sceient. Afrique p. 573.

— fabricii in Finland. Levander, Medd. Soc. Fauna et Flora Fenn. Hft. 31

p- 67. — P. (Eupalaemon) lamarrei H. M. Edw. Beschreibung, Synonymie.

de Man, Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 222—226 pl. XIX fig. 4. — P. (Para-

palaemon) aemulus Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sei. Torino ser. 2 T. 57

p- 362 pl. I fig.5. — danae Heller, Beschreib. der fraglichen Form von

Sydney, P. (Eupalaemon) longipes de Haan, P. (Eup.) wolterstorffi Nob.,

P. (Eup.) acanthosoma Nob. u. P. australis Ortm. (?) Vergleiche ete. de Man,

Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 363—370 Taf. XVI, bringt Details zur erst-

genannten (fragl.) Form. — Palaemon (Eupalaemon) lar Fabr. Telson des

Stückes mit kurzer, breiter durchsichtiger Spitze, der von dem inneren

Paar Seitendornen überragt wird. Gelenk ein wenig kürzer als der Arm;

P. (Eup.) idae Hell., P. (Eul.) ritsemae de Man, dispar v. Martens, ? P. (Eup.)

longipes de Haan. Einige Stücke der letzteren Sp. tragen am Finger zerstreute

Haare u. der Carapax ist nicht ganz glatt. Fundorte für die Spp. auf den

Inseln des Indischen Ozeans: Seychellen. Borradaile, Trans. Linn. Soc.

London, vol. XII p. 67. — fabrieii H. Rathke ist die einzige in Finland

vorkommende Palaemonidenart, weder P. squilla, noch varians Leach wurde

gefunden. Sandmann, Acta Soc. Fauna Flora Fennica Hft. 31 p. 216. —

ornatus Beschr. de Man, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 363. — longipes Beschr.

p. 367. — wolterstorffii Beschr. p. 368. — Neu: foain. sp. Coutidre, Result.

scient. Afrique p. 574 fig. 1sq. (Ober Kongo). — novae-hollandiae n. sp.

de Man, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 369—370 pl. XVI (Sydney).

Pandalus. Wollebaek behandelt in Bergens Mus. Aarb. 1908 No. 12 die Ver-

breitung, Lebensweise, Nahrung sowie den Bau der Reproduktionsorgane

folg. Formen: borealis p. 44—61 pl. XI. — leptoceros var. bonnieri p. 61—63

pl. XII fig. 2. — annulicornis p. 63—67 pl. XII fig. 1. — propinquus p. 67

—69 pl. XII fig. 3. — brevirostris p. 69—T1l. — goniurus Brashnikov, M&m..

Acad. Sei. St. Petersbg. T. 20 pt. 6 p. 103. — hypsinotus p. 114 pl. II fig. 9.

— lamelligerus Neubeschreib. p. 99. — kessleri Unterschiede von platyceros

p- 106 pl. II fig. 7—8.

Paracrangon echinata. Beschreib. Brashnikov, t. c. p. 95 pl. II fig. 5 u. 6.

Pasiphae tarda. Aufenthaltsort, Brüten, Bau der Geschlechtsorgane. Wollebaek,

Bergens Mus. Aarb. 1908 No. 12 p. 71—73, pl. XIII.

Periclimenes borradalei nom. nov. für tenuipes Borr. nec Leach. Nobili, Ann.

Mus. Zool. Univ. Napoli vol. 2 No. 21 6 pp. pl. XI. — holmesi nom. nov. für

tenuipes Holmes nec Leach, l.c. — petitihouarsi var. denticulata Beschr.

. ‚Nebili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57 p. 358. — ensifrons p. 359.

Pontonia minuta n. sp. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 31 p. 189 pl. XXIV

. fig. 9—12. x

Pontophilus norvegicus. Sexualcharaktere. Wollebaek, Bergens Mus. Aarb. 1908

No. 12 p. 41—44,

Processa australiensis n. sp. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 31 p. 185

388. Crustacea (Malacosträca) für 1908.

pl. XXV fig. 2. — gracilis n. sp. p. 187 pl. XXV fig. 3 (beide von der süd-

australischen Küste).

Selerocrangon. Verbreitung u. Charakteristik der borealen Arten. Birula, Ann.

Mus. Zool. St. Petersbg. T. 11 p. 13—28. — Brashnikov beschreibt im Mem.

Accad. Sci. St. Petersbg. T. 20 pt. 6: intermedia p. 87. — communis n. SP.

p- 88. — boreas p. 89. — salebrosa p. 91 pl. II fig. 4. — ferox. Erste Stadien.

Brüten. Wollebaek, Bergens Mus. Aarb. 1908 No. 12 p. 30—37. — pauls.

subsp. liminaris p. 11. — pauls. kurracheensis p. 13 (Indischer Ozean). —

pauls. senegambiensis p. 12 (Atlantischer Ozean). — Neue Spp.: otiosus

n. sp. Coutiere, Bull. Soc. Philom. T. 10 p. 195 (Coetivy). — merospiniger

n. sp. p. 195 (Amirante E.). — trionyz n. sp. p. 196 (Saya del Malha). — lopho-

dactylus n. sp. p. 197 (Lagon de Diego). — sladeni n. sp. p. 198 (Cargados

Carajos). — bakeri n. sp. p. 199 (Süd Adelaide). — physocheles n. sp. p. 200

(Djibouti). — mushaensis n. sp. p. 202 (Musha Inseln). — mac-cullochi n. Sp.

p. 203 (Südwest-Australien). — latastei n. sp. p.203 (Australien u. Chile).

— Coutiere gibt Neubeschreibungen dieser Spp. in op. cit. T. 11: otiosus

p. 5. — merospiniger p. 5. — trionyx p. 6. — lophodactylus p. 7. — sladeni

p. 8 (Indischer Ozean). — bakeri p. 9. — maccullochi p. 13 (Südaustralische

Küste). — physocheles p. 10. — mushaensis p. 12 (Rotes Meer).

Spirontocarella n.g. (Type: Hippolyte macilenta Kröyer). Brashnikov, Mem.

Acad. Sci. St. Petersbg. T. 20 pt. 6 p. 170.

Spirontocaris Spp. von Spitzbergen. Beschreib. Birula, Ann. Mus. Zool. St.

Petersbg. T. 11 p. 29—42. — Brashnikov gibt im Me&m. Acad. Sci. St. Petersbg.

T. 20 pt. 6 Neubeschr. von spina p. 138. — dalli p. 144. _murdochi p. 140.

— ochotensis p. 142.

Stegopontonia commensalis. Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57

p- 360 pl. I fig. 2.

Synalpheus. Einteilung. Coutiere, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 146 p. 710

— 716. — brachycerus. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2

T. 57 p. 354 pl. I fig. 8. — Überwiegen der Zahl der $& über die 29. Coutiere,

Compt. rend. Soc. Biol. Paris T. 62 p. 610—612. — longicarpus. Parasit dess.

Coutiere, Compt. rend. Acad. Sei. Paris T. 146 p. 1333. — NeueSubspp.:

Coutiere beschreibt im Bull. Soc. Philom. Paris ser. 9 T. 10 latastei subsp.

tenuispina n. p. 204 (Indien). — paulsoni subsp. rameswarensis n. p. 201

(Indien). — paulsoni subsp. liminaris n. p. 201 (Rotes Meer u. Persischer

Meerbusen). — paulsoni subsp. senegambiensis n. p. 202 (Cape Verde). —

paulsoni subsp. kurracheensis n. sp. p. 203 (Kurrachee). — Coutiere beschreibt

noch einmal op. cit. T. 11 paulsoni subsp. rameswarensis p. 11.

Penaeidea.

Penaeidea. Charakt. Einteilung und Verwandtschaft. Bouvier, Res. ne

Sci. Monaco vol. 39 p. 1—122, 6 pls.

RE gehört zu Penaeopsis Bouv. Bouvier (%). Archip. vestitus Bouvier

= Penaeopsis goodii S. J.. Schmitt.

Ariane Wood-Mason 1891 (= Aristeus pro Eee Sp. Bate). Beschreib.

Verbr.. Verwandtschaft). Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco vol. 33 p.'52.

—53. — foliacea Risso Synon. Beschreib. Färb. pl. III fig. 1 koloriert. Verbr.,

Verw. p. 53—56 pl. XI fig. 1—5. i

Systematik. 289

Aristeopsis Wood-Mason (= Aristeus Sp.-Bate pro parte). Bouvier, t.c. p. 61

—62. Beschr., Verbr., Verwandtsch. — armatus var. tridens S.-J. Sm. p. 62

—63 pl. XT fig. 6.

Aristeae Wood-Mason. Charakt. Kiemenformel. Bouvier, t. c. p. 51—52. —

Alle Spp. der Gruppe sind abyssal oder subabyssal.

Aristeus Duvernoy 1841, Wood-Mason 1891 (Hemipenaeus Sp. Bate 1841 pro

parte). Charakt., Verbreit. Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco vol. 33 p. 69

— 70. — Übersicht über die Spp.: antennatus Risso, antillensis Bouvier,

virilis Sp.-B., occidentalis Faxon u. semidentatus Sp.-B. p. 70. — antennatus

Risso (non Monticelli et Lo Bianco) Beschreib., Verbr., Färb., p. 71—75

pl. III fig. 2, 3 farbig, pl. XI fig. 7—14, pl. XII. Maße von ?@ u. g. Steht

A. antillensis Bouvier nahe.

Aristeinae Alcock 1901. Charakt. Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco Fasc.

XXXIII p. 13. — Unterabt. u. Gatt. Übersicht (p. 15): Ser.1 Benthe-

sicymae: Benthesicymus Sp. B., Benthonectes S. J. Smith u. Gennadas

Sp. Bate. Ser.2: Aristeae: Aristeomorpha Wood Mason, Hepomadus

Sp. B., Aristeopsis Alcock, Plesiopenaeus Sp. Bate, Hemipenaeus Sp. Bate

u. Aristeus Duvernoy.

Artemisia talismani Bouvier = Penaeopsis serratus A. M. Edw. Bouvier (%).

Benthesicymae Wood Mason 1891. Charakt. u. Verwandtschaft. Bouvier,

Res. Camp. Sci. Monaco Fasc. XXXIII p. 16.

Benthesicymus Sp. Bate 1881 (= Benthoecetes S. J. Smith 1884). Charakt.

Bouvier p. 16—17 Kiemenformel, Verwandtschaft p. 17—18. — moratus

S. J. Smith p. 18—20 Details pl. IV fig. 1-12. Verbreitung. — longipes

E. L. Bouvier p. 20—22 pl. IV fig. 13—17, V fig. 1—10. Unterschiede von

der vorigen Sp. — Bartletti S. J. Smith. Charakt. Färbung kolor. Abb. pl. I

Fig. 1 Verwandtsch. p. 22—23. — armatus Abb. Alcock, Annandale u. Mac

Gilchrist, Illustr. Zool. ‚„Investigator‘‘ Caleutta 1907 pl. LXXVIIL fig. 1.

Funchalia J. Y. Johnson. Synon. Beschreib. Formel der Thoraxanhänge. Die

Spp. sind sehr selten, pelagisch u. wahrscheinlich auch bathypelagisch.

Bouvier, Res. Camp. Sei. Monaco vol. 33 p. 91—92. — woodwardi J. Y. John-

son. Beschr. d. erwachs. Formen. Abb. pl. I fig. 7 koloriert, pl. XVI fig. 1—8

Details. Beschr., Färb. p. 93—96. — Beschr. der Grimaldiella Richardi

oder postlarven Form ders. p. 96—101. pl. XVI fig. 9—21. Beschr. Ver-

wandtsch. etc.

Funchaliae nov.subfam. Sie bilden eine lange u. ziemlich umfangreiche

Entwicklungsserie, deren primitivste Formen die Funchalia sind, die sich

eng an die Haliporus anschließen od. vielmehr den nahestehenden Formen,

die noch die großen Exopoditen der Aristeinae aufweisen. Sie sind

Bewohner der Tiefe, wie einige Penaeopsis u. Parapenaeus. Bouvier,

toc2 P..91.

Gennadas Sp. Bate 1881 (= Amalopenaeus S.-J. Smith 1882) Untersch. von

Benthesicymus (15 Punkten). Verbreitung, Verwandtschaft. Bouvier, Res.

Camp. Sci. Monaco vol. 33 p. 24—28. Bestimmungsschlüssel für die Spp.

Alicei E.-L. Bouvier, elegans S. J. Sm., scutatus E.-L. Bouvier, valens S. J.

Smith, Talismani E.-L. Bouvier u. @. Tinayrei E.-L. Bouv. p. 28. — Alicei

E.-L. Bouvier (parvus nahest.) Beschreib., Färb., Verbreit., Verwandtsch.

p- 30-35 pl. Ifig. 2-farbig,pl. VIfig. 1—19 Details. — elegans S. I. Smith.

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3, 19

290 Crustacea (Malaeostraca) für 1908.

Syn. u. Literatur. Zahlr. Fundorte. Beschreib., Färbung, Verbreitung,

Verwandtschaft p. 35—42 pl. VII fig. 1—24. — scutatus E.-L. Bouvier.

Beschreib. etc. Steht zwischen elegans u. Tinayrei p. 422—44 pl. VII Fig. 1

in toto, 2—16 Details. — valens S. J. Smith. Fundorte, Beschr. Färb., Ver-

wandtschaft p. 4—48’pl. I fig.3 farbig, pl. IX, Details p. 44—48. —

Tinayrei E. L. Bouvier. Beschr. ete. Färb. p. 48—51 pl. Ifig. 4, farbig,

pl. X. — finayrei p. 48 Figg. auf pls. 1, X. — N eu: clavicarpus n. sp. de Man,

Leyden Notes Mus. vol. 29 p. 145. — pasithea n.sp. p. 146 (Malayischer

Archipel). ;

Grimaldiella richardi, Larve von Funchalia woodwardi. Bouvier, Res. Camp.

Sci. Monaco vol. 33 p. 96, auch Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 144 p. 953.

Haliporae. Charakt., Verwandtsch. Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco

vol. 33 p. 77—18.

Haliporus Spence Bate. Wiedergabe der bereits früher gegebenen Beschr.

Bouvier, t. c. p. 78—79. — Übersicht über die Spp. der Gatt., 21 an der

Zahl, da die 22. HA. (Pleoticus) pectinatus Sp. Bate nicht aufgenommen wurde,

weil über den Bau der Beine nichts bekannt ist: Z. aequalis S. B., obliqui-

rostris S. B., debilis S.-I. Smith, doris Faxon, nereus Faxon, laeris S. B.,

neptunus S. B., androgynus Bouvier, microps S.-I. Sm., curvirostris S. B.,

affinis Bouvier, modestus S.-I. Sm., villosus Alcock et And., Zucasi Sp. Bate,

taprobanensis Alcock et And., thetis Faxon, diomedeus Faxon, robustus

S. I. Smith, Zropicalis Bouvier, Mulleri Sp. Bate u. carinatus Bouvier. Zu-

sammenstellung der 21 Spp. nach ihrer Verbreitung (p. 82); alle scheinen

in der Tiefe zu leben. — Die Spp. dieser Gatt. bilden die am tiefsten stehenden

Formen der Tribus der Peneinae. Sie nähern sich den Aristeinaeu.

zwar den Formen der Gruppe Benthesycimus moratus u. longipes. Alle scheinen

in der Tiefe zu leben; bathymetrische Angaben für die einzelnen Spp.; einige

Spp. scheinen scharenweise zu leben. Verwandtschaft p. 82—83. — debilis

S.-I.. Sm. Syn. Fundorte, Beschr., Färb., Verbr. p. 83—86 pl.I fig. 6

koloriert, pl. XIV fig. 9—18.

Hemipenaeopsis villosus, Larvenform von Funchalia woodwardi. Bouvier, Compt.

rend. Acad. Sci. Paris T. 144 p. 952.

Hepomadus Sp. Bate 1881. Charakt. u. Verbreit. Bouvier, Res. Camp. Sci.

Moraco vol. 33 p. 56—57. — Übersicht über die Spp. iener 8.-I. Sm. u.

glacialis Sp. Bate. Abyssale Formen von 1900—5000—6000 m Tiefe.

Verwandtschaft p. 57. — tener 8.1. Smith. Synon., Beschreib. Färb.,. Ver-

breitung, Variat. u. Verwandtschaft p. 57 pl. I fig. 5 koloriert, XIII

fig. 1—12.

Lucifer reynaudii. Larven bei Amboina erbeutet. Hansen, Rev. suisse Zool.

vol. 16 1908 p. 157 sq. — iypus. Beschreibung. Nobili, Mem. Accad. Sci.

Torino ser. 2 vol. 57 p. 352 pl. I fig. 1.

Metapenaeus Wood-Mason synonym zu Penaeopsis Bouv. Bouvier (7).

Metapenaeopsis gehört zu Penaeopsis Bouv. Bouvier (7).

Neopenaeopsis Bouvier = Parapenaeus. Bouvier (7).

Parapenaeus S. J. Sm. 1885. Beschr. Formel f. die Thoraxanhänge etc. Bouvier,

t. c. p. 101—102. — longerostris H. Lucas. Zahlr. Synon. u. Literaturang.

p- 102—103. Verbr., Verwandtsch. etc. p. 102—106.

Penaeinae Alcock. Beschr. Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco vol. 33 p. 75.

Systematik. 291

— Einteilung. Übersicht über die Gatt. 1. Serie Haliporae: Haliporus

Sp. Bate 1881 (emend.), Parasolenocera Wood-Mason 1891, Solenocera

H. Lucas 1850. — 2. Ser. Funchaliae: Funchalia J. Y. Johnson,

Penaeopsis A. Milne-Edw. 1881, Parapenaeus Wood-Mason 1891, Atypo-

penaeus Aleock 1905, Trrachypenaeus Alcock 1901, Xiphopenaeus S. J. Smith

1869. — Parapenaeopsis Wood Mason 1891, Penaeus Fabr. 1798, Hetero-

penaeus de Man 1896 u. Artemesia Sp. Bate 1888 p. 75—76. Verwandtschaft

p- 76.

Penaeidea. Charakt. Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco Fasc. XXXIII p. 9.

Penaeidae Sp. Bate 1888. Charakt. Bouvier, Res. Camp. Sci. Monaco Fasc.

XXXIH p. 9—10. — Unterabt. Subf. AristeinaeAlcock, Penaeinae

u. Alcock u. Sicyoninae Ortm. p. 10—11. Verwandtschaft p. 11—12.

Plesiopenaeus Sp. Bate 1881 (pro parte). Alcock 1901. Beschreib. etc. p. 63—64.

— edwardsianus J. Y. Johnson p. 64—69. Synon., Fundorte, Beschr.

Dimensionen, Färbung, Verbreit., Verwandtsch. pl. II fig. 1 koloriert (schöne

Sp.), pl. XIII fig. 13—17, pl. XIV fig. 1—8.

Sergestes arcticus Kr. Metamorphose. Wasserloos, Zool. Anz. Bd. 33 p. 303—331.

Solenocera Lucas 1850. Beschr. Verwandtsch., Verbreit. Bouvier, Res. Camp.

Sci. Monaco vol. 33 p. 86—87. — membranacea Edwards zahlr. Literatur-

angab. Fundorte, Beschr., Verbr. etc. p. 87—90.

Xiphopeneus riveti n.sp. Bouvier, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 144 p. 303

(Süd Pacific).

Stenopidea.

Spongicoloides n. g. (S’pongicola nahest.) Hansen, Danish Ingolf-Exped. vol. 3

No. 2 p. 44. — profundus n. sp. p. 44—45 pl. III fig. 5, pl. IV fig. 1 (Nördl.

Atlant. Ozean).

Stenopidae. Katalog. Bouvier, Bull. Mus. Hist. Nat. Paris 1908 p. 150—151;

Zoologische Verwandtschaft derselben. Bouvier, Compt. rend. Acad. Sci.

Paris T. 146 p. 887—891.

Schizopoda.

Schizopoda der russischen nördlichen Meere. Verbreitung,

Beschreib. Link. — ArtendesArktischen u. Subarktischen

Gebietes. Hansen, Danish Ingolf-Expedition vol.3 No.2 p. 1—120,

5 pls. — Schizopoda der Deutschen Tiefsee- Expedition. IHllig.

— Verdauungssystem. Gelderd.

Amblyops n. sp. = crozetii Ohlin non Sars. Hansen, Danish Ingolf-Expedition

vol. 3 No. 2 p. 108.

Anaspidacea. Charakt. Sayce, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 352—353.

Anaspidae. Charakt. Sayce, t.c. p. 353.

Anaspides tasmaniae. Lebensweise. Morphologie. Smith, Proc. Roy. Soc. ser. B

vol. 80 p. 465—470; Vergleich mit den fossilen Formen. Woodward, Geol.

Mag. vol. 5 p. 392.

Antarctomysis mazima. Abbild. Tattersall, Schizopoda, Nat. Antarct. Exped.

vol. 4 pl. VIII fig. 1. Beschreib. Hansen, Schizopoda u. Cumacea, Res.

Voy. Belgica Zool. p. 13 pl. II fig. 3.

Boreomysis distinguenda n. sp. Hansen, Danish Ingolf-Exped. vol. 3 No. 2 p. 100

(Antarktisches Gebiet).

19*

292 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Caspiomysis n. g. (Katamysis nahest.) Sars, Arb. Kasp. Exped. Bd. 1 p. 264,

300, pls. V—VI (Kaspisches Gebiet).

Dactylamhlyops hodgsoni. Beschr. Tattersall, Schizopoda, Nat. Antaret. Exped.

vol. 4 p. 30 pl. VI figg. 9—16.

Euchaetomera merolepis n. sp. (5 resp. 4mm. Ähnlichkeit mit E. fowleri Holt u.

Tattersall. Rostrum der nenen Sp. kurz u. spitz, im Gegensatz zu fowl.)

Ilig, Zool. Anz. Bd. 32 p. 550—551 2 3 Fig. Fig. 1 in toto, 2 rechtes Auge,

3 Antennenschuppe (deutsche Tiefseeexpedition Stat. ,75 Vertikalnetzfang

2200 m, Lotung 4709 m u. Stat. 226, Vertikalnetzfapg 2000 m Lot. 4129 m).

— Charakteristisch ist die Schuppe der 2. Antenne, gegliedert, auf be’den

Seiten beborstet, bei den übrigen Spp. hat sie einen kahlen, in einen Dorn

auslaufenden Außenrand.

Euphausia cerystallorophias. Larve. Hansen, Schizopoda u. Cumacea Res. Voy.

Belg. Zool. p. 6 pl. I fig. 3. — superba Larve p.7 pl. I fig. 4. — Tattersall

beschreibt in d. Schizopoda, Nat. Antaret. Exped. vol. 4: superba Beschr.,

Larvenform p. 4 pl. I fig. 1—12. — crystallorophias. Beschr., Larvenform

p. 9 pl. II fig. 1—10, pl. IV fig. 10. — triacantha Beschreib. p. 12 fig. 13.

— vallentini Beschreib. p. 13 fig. 4—6. — Neue Spp.: longirostris n. SP.

Hansen, Schizopoda u. Cumacea, Res. Voy. Belgica Zool. p. 4 pl.I fig. 1

(Antarktisches Gebiet). — sibogae n. sp. Hansen, Rev. Suisse Zool. vol. 16

p. 158 (Amboina).

Euzinomysis pusilla n. sp. Sars, Arb. Kasp. Exped. Bd. 1, p. 271, 307, pl. XII

fig. 7—13 (Kaspisches Gebiet).

Gnathophausia zoea. Abbild. Hansen, Danish Ingolf-Exped. vol. 3 No.2 pl. IV

fig. 3.

Hansenomysis antarctica. Beschreib. Tattersall, Schizopoda, Nat. Antarct.

Exped. vol. 4 p. 23 pl. V. — /yllae Beschr. Hansen, Danish Ingolf-Exped.

vol. 3No. 2 p. 96 pl. IV fig. 3. — lamornae. Experimente bezügl. der reflektor.

Regulierung der Schwimmbewegungen ete. Bauer. — Neu: anomala n. sp.

Sars, Arb. Kasp. Exped. vol. 1 p. 270, 305 pl. XI (Kaspisches Gebiet).

Holmesiella n.g. M ysid. Ortmann, Proc. U. St. Nat. Mus. Smithsonian Inst.

Washington vol. 34 p. 5. — anomala n. sp. p. 5—6 pl. I (Küste von Alaska).

Koonunga n.g. Koonwng. (Bezeichnung nach d. Bache, welcher in der Nähe

des Fundortes fließt). Sayce, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 354—355 (aus

einem Rohrsumpfe neben einem kl. Bächlein, welches in den Mullum Mullum

Creek, Ringwood, bei Melbourne mündet. — Ist äußerst lebhaft, gewöhnliche

Form der Bewegung: Laufen. Kann springen u. leicht schwimmen. Stark

lichtschimmernd). — Beschreib. Verwandtschaft. Sayce, Trans. Linn.

Soe. Zool. vol. 11 p. 1—16, pls. I—II; Vergleich mit fossilen Formen. Wood-

ward, Geol. Mag. vol.5 p. 394. h

Koonungidae nov.fam. (Allgemeines Aussehen wie bei den Anaspidae).

Charakt. Sayce, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 393.

Leptomysidae. Neubeschr. Bestimmungsschlüssel für die Gatt. Ortmann,

Proc. U. States Nat. Mus. Washington vol. 34 p. 4.

Leptomysis mediterranea Sars. Anatomisches. Experimente bezügl. der reflekt.

Bewegung der Schwimmbewegungen. Bauer.

Limnomysis benedeni. Beschreib. Verbr. im Kaspischen Gebiete. Sars, Arb.

Kasp. Exp. Bd. 1 p. 271, 306 pl. XII fig. 1—6.

Systematik. 293

Longithorax fuscus n. sp. Hansen, Danish Ingolf Exped. vol. 3 No. 2 p. 103 pl. V

fig. 1 (Atlantischer Ozean).

Macropus slahheri. Letztes Abdominalsgm. Bauer Fig. 2 p. 345. — Neu:

orientalis n. sp. (M. slabberi [v. Bened.] sehr ähnlich). Tattersall, Rec. Ind.

Mus.vol. 2 pt. 3 p. 236 pl. XXII fig. 1—9 (Caleutta).

Mesomysis. Verbreitung der Spp. im Kaspischen Gebiete. Sars, Arb. Kasp.

Exped. Bd. 1 p. 262, 298 pl. IV. — incerta, Beschreib. ibid. — Neu: vol-

gensis n. sp. Tretjakov, Trav. Soc. nat. Sect. zool. vol. 37 2. p. 15, 48.

Metamysis strauchi. Beschreib., Synon. Sars, Arb. Kasp. Exped. Bd. 1, p. 261,

297 pl. III. — inflata n. sp. p. 254, 295 pl. II (Kaspisches Gebiet).

M ysidae. Herkunft der Baikalformen. Tretjakov, Trav. Soc. nat. Sect. zool.

vol. 37 p. 13—47, deutsches Resume p. 48—49.

Mysidetes posthon. Beschr. Taitersall, Schizopoda Nat. Antarct. Exp. vol. 4

p- 33 pl. VII fig. 1—13.

Mysis. Sars beschreibt in d. Arb. Kasp. Exped. Bd. 1 folg. Spp.: caspia p. 266,

302. — microphthalma p. 268, 303 pl. IX. — Neu: macrolepis n. sp. p. 267,

303 pl. VIII. — amblyops n.sp. p. 269, 304 pl. X (aus dem Kaspischen

Gebiete).

Neomysis kadiakensis n. sp. Ortmaan, Proc. U. St. Nat. Mus. Smithsonian Instit.

Washington vol. 34 p. 8.

Nyctiphanes norvegica bei Teneriffa. Lebensweise. Phosphoreszieren. Bouvier,

Bull. Soc. Entom. Paris 1907 p. 183—184. — N eu: latifrons n. sp. (ähnelt

N. australis G. O. Sars u. N. couchi Bell). Hlig, Zool. Anz. Bd. 33 p. 252

— 3253 Fig. (nahe der Westküste Afrikas, nordwestl. von Kap Blanco Stat. 34).

Paramysis bacuensis an der Wolgamündung. Lebediev, Trav. Soc. nat. Compt.

rend. seances T. 38 p. 92—99. — Neu: eurylepis n.sp. Sars, Arb. Kasp.

Exped. Bd.1 p. 257, 294 pl. I (Kaspisches Gebiet).

Paranaspides n. g. Smith, Proc. Roy. Soc. ser. B vol. 80 p. 470—472 p. 13

(Tasmanien).

Potamomysis assimilis n. sp. Tattersall, Rec. Ind. Mus. vol. 2 pt. 3 p. 234 pl. XXI

fig. 1—8 (Caleutta).

Pseudomma belgicae. Beschreib. Tattersall, Schizopoda, Nat. Antarct. Exped.

vol. 4 p. 27 pl. VI fig. 1—8 Details; Abbild. Hansen, Schizopoda u. Cumacea,

Res. Voy. Belgiea Zool. vol. 12 pl. II fig. 2. — Hansen bildet in d. Danish

Ingolf Exped. vol. 3 No. 2: roseum pl. V fig. 2. — parvum pl. V fig. 4. —

Neu: frigidum n. sp. p. 109 pl. V fig. 3 (aus dem nördl. Atlantischen Ozean).

Pseudomysis abyssi. Abb. Hansen, Danish Ingolf Exped. vol. 3 No. 2 pl. V fig. 5.

Schistomysis elegans n. sp. Sars, Arb. Kasp. Exped. Bd. 1 p. 265, 301 pl. VII (aus

dem Kaspischen Gebiete).

Stylocheiron maximum n.sp. Hansen, Danish Ingolf-Exped. vol. 3 No.2 p. 92

(nördl. Atlantischer Ozean).

Thysanoessa macrura. Beschreib. u. Abb. Tattersall, Schizopoda Nat. Antarct.

Exped. vol.4 p.17 pl. III; Abb. Hansen, Schizopoda u. Cumacea, Res.

Voy. Belgiea Zool. p. 5 pl. I fig. 2.

Thysanopoda ctenophora n.sp. (schließt sich den Spp. Th. cristata G.O.Sars, egregia

H. J. Hansen u. Th. cornuta Illig [= Th. insignis Hansen, wenige Tage später

beschr.] an) Hlig, Zool. Anz. Bd. 33 p. 54—55 $2 (in unmittelbarer Nähe

Kapstadts (Stat. 91) im Vertikalnetz, in einer Tiefe von 2000 m, gelotet

294 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

wurde 2670 m). — ctenophora n. sp. p. 112—113 $ Fig. 1 Rostrum u. Stiel

Stat. 54, Vertikalnetz 2000 m, Golf von Guinea, Stat. 49, Vertikalnetz

3500 m). — Einige Bemerkungen zur Systematik der Gatt. Th. p. 113. —

Übersicht über die 15 Spp.: 1. tricuspidata Miln. Edw., 2. biproducta Ortm.,

3. microphthalma G. O. Sars, 4. monocantha Ortm., 5. ctenophora n.sp.,

6. obtusifrons G. O. Sars (= Th. vulgaris Hansen), 7. aequalis Hansen, 8. pecti-

nata Ortm., 9. acutifrons H. u. Tatt. (= Th. distinguenda Hansen), 10. lateralis

Hansen, 11. agassizi Ortm., 12. cornuta n. sp. (= insignis Hnsn.) 13. egregia

Hansen, 14. megalops n. sp. u. 15. cristata G. O. Sars p. 114—115. Auf der

deutschen Tiefsee-Expedition wurden erbeutet No. 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,

12, 14. — Th. ctenophora nur die erwachsenen Form zu Th. monacantha

Ortm. Illig, Zool. Anz. Bd. 33 p. 463. — megalops hat keine Berechtigung

p- 463. — Berichtigung in der Bestimmungstabelle.

Fossile Formen.

+.Acanthotelson stimpsoni. Beschr. Woodward, Geol. Mag. vol. 5 p. 390.

+Anthracophausia n.g. Euphausiid. Peach, Mem. Geol. Surv. Great Britain,

Palaeontol. 1908 p. 61. — dunsiana n.sp. p. 61 pl. IX fig. 1—10. — duns.

var. obesa n. p. 66 fig. 11—15. — traquairi. Beschreib. ders. p. 67 pl. X

fig. 1—5 (aus dem Carbon von Schottland).

+Anthrapalaemon russellianus. Peach, t. c. p. 30 pl. IV fig. 1-6. — spinulosus

var. n. p. 36 fig. 7 (Carbon von Schottland).

tCrangopsis. Peach behandelt t. c. folgende Formen: rhodesi n. sp. p. 73 pl. XI

fig. 11—14. — magna n. sp. p. 75 pl. XI fig. 15. — couitsi n. sp. p. 76 pl. XII

fig. 17. — robusta n. sp. p. 78 pl. XII fig. 8—12. — hastata n. sp. p. 82

pl. XI fig. 19—20 (sämtlich aus dem Carbon von Schottland). — socialis

Beschreib. p. 69 pl. X fig. 7—11. — eskdalensis p. 80 pl. XI fig. 1-7. —

elegans p. 81 pl. XI fig. 9—10.

tGampsonyz fimbriatus. Beschreib. Woodward, Geol. Mag. vol. 5 p. 389.

tPalaemysis n.g. M ysid. Peach, Mem. Geol. Surv. Great Britain Palaeontol.

1908 p. 57. — dunlopi n. sp. p. 57 pl. VIII fig. 12—14. — couitsi n. sp. p. 59

pl. VIII fig. 16—19. — tenuis n. sp. p. 60 pl. VIII fig. 20—24 (alle drei aus

dem Karbon von Schottland).

tPalaeocaris typus. Woodward, Geol. Mag. vol. 5 p. 391. — scotica. Beschreib.

Peach, Mem. Geol. Surv. Great Britain Palaeont. 1908 p. 54 pl. VIII fig. 1—5.

— landsboroughi n.sp. p. 55 pl. VIII fig. 8—10 (Carbon von Schottland).

tPerimecturidae nov.fam. Peach, t.c. p. 39.

tPerimecturus n.g. Perimecturid. Peach, t.c. p. 39. — stocki n. sp. p. 42

pl.VI fig. 1. — elegans n. sp. p. 44 pl. VI fig. 2—6. — communis p. 47 pl. VIL

fig. 1—5. — ensifer n. sp. p. 49 pl. VII fig. 8—14. — pattoni n. sp. p. 5l pl. VI

fig. 9. — parki p. 40 pl. V fig. 1-5. Beschreib. — duplicicarinatus var. n.

p. 41 fig. 6 (Carbon von Schottland).

}Praeanaspides n. g. (Anaspides nahest.) Woodward, Geol. Mag. vol. 5 p. 385. —

praecursor n.sp. p. 335—389 (Kohlenschichten von Derbyshire).

tPseudogalathea macconochiei. Peach, Mem. Geol, Surv. Great Britain Palaeont.

1908 p. 28 pl. III fig. 19—22. — rotunda p. 28 pl. III fig. 23—24. — orna-

tissima p. 29 pl. III fig. 25—29.

Systematik, 295

tPygocephalus aus den mittleren Kohlenschichten von Lancashire. Parker,

Trans. Lit. Sei. Soc. Rochdale vol. 9 p. 64—76.

tTeallicaris n.g. Lophogastrid. Peach, Mem. Geol. Surv. Great Britain.

Palaeont. 1908 p. 9. — loudonensis n. sp. p. 9 pl. I fig. 1—7. — robusta n. sp.

p. 24 pl. III fig. 5—8. — loud. var. p. 25 pl. III fig. 9—12. — tarrasiana

n.sp. p. 26 pl. III fig. 13—16 (alle aus dem Carbon von Schottland). —

woodwardi p. 18 pl. IL fig. 1—6. — woodwardi var. p. 22 fig. 7—9. — etheridgei

p. 22 pl. III fig. 1-2, — ether. var. lata p. 23 fig. 34. — formosa p. 27

fig. 17—18.

Stomatopoda.

Alima spinigera n. sp. Borradaile, Trans. Linn. Soc. Zool. vol. 12 p. 215 pl. XXII

fig. 4 in toto, 4a Detail (Wasin, Brit. Ostafrika; an d. Oberfläche). — gra-

cillima n.sp. (hyalina nahest.) p. 216 pl. XXII fig.5 in toto, 5b Detail,

150 Faden Tiefe, Indischer Ozean. — robusta Jurich 1904, 0—250 Faden

Tiefe p. 216. — hyalina Leach 1818 (Indischer Ocean, 0—31 Faden; Sey-

chellen). — Sämtlich aus dem Indischen Ozean.

Alimerichthus multispinus Claus im Indischen Ozean, 0—170, 0—750 Faden

Tiefe. Borradaile, t.c. p. 215.

Erichtus (? Odonterichthus) rostratus nom. nov. für Erichthus sp. Claus 1871 im

Indischen Ozean, Oberfläche. Borradaile, Trans. Linn. Soc. London 1908

vol. XII p. 214. — E. (? Pseuderichthus) affinis nom. nov. für E. sp. 1871

p- 215 (an d. Oberfläche, Ind. Ozean).

Pseuderichthus communis Hansen 1895. Larve von Pseudosquilla ciliata, vom

Indischen Ozean, 1—180 Faden Tiefe. Borradaile, Trans. Linn. Soc. London

vol. XII p. 214. — distinguendus Hansen 1895 (Larve von Pseudosquilla '

oculata) ibid. 0—1200 Faden Tiefe p. 215.

Gonodactylus. Schlüssel zur Bestimmung der Spp. u. Varr. Borradaile, t. c.

p- 210—211: fimbriatus Lenz 1905, drepanophorus de Man 1902, herdmanı

Tattersall 1906, acutirosiris de Man 1898, acanthurus Tattersall 1906, chiragra

(Fabr.) 1793, demani Hend. 1894, oerstedti Hansen 1895, festae Nobili 1902,

espinosus Borr. 1898, spinosus Bigelow, 1893, graphurus Miers 1875 u. glaber

Brooks 1886. — Bestimmungsschlüssel für die Varr. von chiragra: var.

affinis de Man 1902 (= segregatus Lanchester 1903), var. smithi Poc. 1893,

var. A. incipiens Lanchester 1903 (type), var. B. anaucyrus Borr. 1900,

var. K. confinis de Man 1902, var. G. acutus Lanchester 1903 u. var. tumidus

Lanchester 1903. — Schlüssel zu den Varr. von glaber [sphalm. glabrous]:

var. A. ternatensis de Man 1903 [= ternatensis de Man glaber, type, de Man,

= mutatus Lanchester, glaber (pars) Lanchester] u. var. rotundus nov. (= glaber

(pars), Lanchester p. 211. — fimbriatus Lenz 1905 von Coetivy, Seychellen

p- 211. — chiragra (Fabr.) 1793 Synom. u. zahlr. Fundorte p. 211—212. —

glaber Brooks 1886 (sphalm. glabrous) var. ternatensis diverse Fundorte.

Abb. in toto p. 212 Taf. 22 Fig. 2. — demani Hend. von Sansibar 1894. —

spinosus Bigelow 1893 von Praslie, Seychellen). — furcicaudatus. Bemerk.

Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino (2) vol. 57 p. 410 pl. II fig. 6.

Lysierichthus duvancelli Guerin von Indischen Ozean 0—1200 Faden Tiefe.

Borradaile, Trans. Linn. Soc. London 1908 vol. 12 p. 215.

Lysiosquilla maculata (Fabr.) 1793 von Peros Banhos, Chagos. Borradaile, t. c.

p- 214.

296 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Odonterichthus tenuicornis Jurich 1904 von Gardiners Exped., 0—140 Faden

Tiefe. Borradaile, t.c. p. 214.

Odontodactylus japonicus (de Haan) 1849. Borradaile, t. c. p. 212. — Die Dornen

an den Winkeln des 4. u. 5. Abdom.-Sgmts. fehlen an dem einzigen Stücke,

aus einer Tiefe von 55 Faden Tiefe bei C 15, Saya de Malha). — brevi-

rostris (Miers) 1884 p. 212 (in 34 Faden Tiefe, F. 8 Seychellen). — latirostris

n. sp. p. 212—213 pl. 22 fig. 3 in toto, 3a Detail (Amirante Gruppe, 25—

80 Faden Tiefe).

Protosquilla pulchella (Miers). Konstante Unterschiede ders. von trispinosa:

1. Mitte des 5. Abdominaltergiten glatt, nicht gekielt, 2. der flache Teil des

Telson, um die 3 Flecken herum, ist länger u. breiter als b. trispinosa; 3. dieses

Feld um die Flecken herum ist nicht ausgehöhlt, sondern mit kleinen Grübchen

versehen. Borradaile, Trans. Linn. Soc. London vol. XII p. 209 (Sansibar u.

Wasin, Brit. Ostafrika). — tuberculata n.sp. p. 209—210 pl. 22 fig. 1%

(Providence D, 1, 39 Faden Tiefe).

Pseudosquilla ciliata (Fabr.) 1793 in verschiedenen Tiefen bis 34 Faden Tiefe,

Seychellen, Diego Garcia, Zanzibar u. Wasin, Brit. Ostafrika. Borradaile,

Trans. Linn. Soc. London, Zoology vol. 12 p. 213. — Die Unterschiede von

den nahen verw. Formen: ornata, oculata u. oxyrhyncha beruhen im folg.:

l. Augenflecke fehlen; 2. Rostrum als bei den genannten Spp., hat aber

keinen Stachel; 3. die Augen sind zylindrisch; 4. das 3. freie Thoraxsegm. ist

seitl. nicht so scharf abgestutzt wie bei der anderen Sp.; 5. das letzte Glied des

Exopoditen des Uropoditen kommt gleich oder überragt den letzten Dorn des

Außenrandes (ausgenommen bei jugendl. Formen) u. überragt den inneren

Basaldorn. — Unterschiede von der atlantischen Form occidentalis Borr.,

wie sie Brooks beschr.: kein Dorn am hinteren Winkel d. 4. Abd.-Sgmts,.,

innerer Basaldorn des Uropoden länger als der äußere. — ornata Miers 1880.

Unterschiede von den verw. Formen p. 213 (Coetivy, Seychellen u. Salomon-

inseln, Chagos). — oculata (Brulle, 1836) mit 4 Kielen jederseits des medianen

Kieles, statt 3 wie bei ornata p. 214 (Coetivy u. Salomon, Chagos). — mono-

dactyla A. M. Edw. 1878 von Sansibar. Abweichungen des Stückes von der

Beschr. Miers: Rostrum kürzer breiter, Seiten mehr gebogen; neben den

Dornen des Telsonrandes findet sich noch ein kleinerer gerade hinter dem

Ursprung jedes der beiden großen äußeren Dornen jederseits.

Squilla investigatoris. Variation. Lloyd, Rec. Indian Mus. vol.2 p. 29—35

pls. II—III. — mantis Bewaffnung. Drohfärbung. Faussek, Trav. Soc.

Nat. St. Petersbg. Sect. zool. T. 37 p. 62—87.

Cumacea.

Bathylamprops n. g. Lampropid. (es ist gewagt, auf ein defektes Exemplar eine

neue Gatt. zu begründen. Die vorhand. Reste sind aber sehr interessant.

Allgemeiner Habitus wie Diastylis, wodurch sie sich von den Lampr.-Gatt. mit

Ausschluß von Pseudodiastylis unterscheidet. Von diesen ist sie aber durch den

Bau der Maxillipoden verschieden. Der Bau der Maxillipeden u. der 2. Antenne

d. 2 würde sie auch für den Fall, daß ihr Platz bei den Dyastilidae

ist, von den Gatt. dieser Fam. trennen). Zimmer, Die Cumaceen der Deutschen

Tiefsee-Expedition p. 173. — calmani n.sp. p. 173—175 2 Fig. 60—71.

Systematik. 297

(Stat. 240, 6° 12’ südl. Br., 41° 17’ östl. Länge, vor Dar-es-Salaam, 2959 m

Konservierungszettel mit Vermerk: „in Glaucopegma solutem.‘“

Rodotriidae (Cumidae G. O. Sars). Merkmale. Bemerk. zu den Gattungen.

Zimmer, t. c. p. 159—160.

(2) p- 5—6 Textfig. 4 u. Fig. 14—16 auf pl. (W. Queensland). — Neue

Sp.: frigida n.sp. Hansen, Schizopoda and Cumacea, Res. Voy. Belgica

Zool. p. 16 pl. III fig. 2 (ebenfalls aus dem Antarktischen Gebiete).

Cuma rathkei Kröy. für die finnische Fauna neu, von Sandman zwischen Uto u.

Dagerort erbeutet in einer Tiefe von 110 m. Acta Soc. Fauna Flora Fennica

Hft. 31 p. 58, 216.

Cumella australis n. sp. (von den 3 bek. Spp. verschieden durch breiteren Carapax

ı. stark gekrümmtem dorsalen Rande mit zahlr. Zähnen an der dorsalen

Crista u. dem doppelten zahnartigen Fortsatz am 3. freien Somiten).

Calman (2) p. 4—5 fig. 7—13 auf pl. (West Queensland).

Cyclaspis G. O. Sars. Bemerk. zur Gatt., die in ihrer jetzigen Zusammensetzung

14 Arten enthält. Sie muß wohl zerlegt werden u. wird nach Ansicht Zimmers

nur die typische Sp., sowie die folg. neue in d. alten Gatt. verbleiben dürfen.

Zimmer, Die Cum. der deutschen Tiefsee-Exped. Fig. 1-16 p. 159—160.

— spectabilis n. sp. (die Gliedmaßen gleichen denen von longicaudata G. O. Sars

p- 161 sq. (Deutsch. Tiefsee-Exped. Stat. 110, 35° 9’ südl. Br., 180 32°

östl. Länge, 565 m Tiefe). — glacialis n. sp. Hansen, Schizopoda and Cumacea,

Res. Voy. Belgica Zool. p. 15 pl. II fig. 1.

Diastylidae. Artenreichste Fam. mit den größten u. schönsten Formen.

Bemerk. hierzu. Bisher rechnete man hierzu 6 Gatt. Diastylis Say, Lepto-

stylis G. O. Sars, Pachystylis Hansen, Diastylopsis Smith, Diastyloides

G.O. Sars u. Paradiastylis Calman. Bemerk. zu den einzelnen Gatt. etc.

Zimmer p. 181—184.

Diastylis Say scheint Kosmopolit zu sein. Zimmer p. 184. — horrida G. O. Sars

Beschreib. p. 184—187 2 Fig. 79—92 (Gazellenbai, zwischen roten Algen).

— hexaceros n. sp. p. 187—188 Fig. 93—95 2 (Station 110, 39° 9° südl. Br.,

18° 32,8° östl. Länge, d.h. südl. vom Cap Agulhas, Südafr., außerhalb der

Agulhasbank, 565m Tiefe). — algoae n.sp. p. 188—189 Fig. 96—108 2

(Station 101 der: Algoa-Bai, Tiefe 40 m). — Ob diese n. sp. zu Diastylopsis

gehörig ?

Diastylopsis S. J. Smith. Bemerk. zur Gatt. u. zu den Spp. Zimmer p. 189

—190. — dentifrons (C. Zimmer) p. 190—191 2 Fig. 109—120 (Kerguelen,

Station 160).

Eudorella Norman. Synon. u. Bemerk. zur Gatt. (gegenwärtig sind 10 Spp.

bekannt. Zimmer, t. c. p. 179—180. — similis Calman p. 180—181 Fig. 76

—78 Beschr. d. 2 (Station 160, Gazellehafen, Kerguelen, aus einer Tiefe

von 5—10 m). — Ursprünglich in der vorliegenden Zimmerschen Arbeit

als n. sp., jedoch inzwischen von Calman in Nat. Antarct. Exped. Nat. Hist.

vol.2 Crust. Cum. p. 3 Taf. I Fig. 1—6 beschr. Diese britisch. Stücke

stammen teils vom Winterquartier, teils v. d. Coulman Insel, 100 Faden

Tiefe). — Beschr. der sub-adulten @ u. erwachsenen 4. Hierzu Fig. 1—6

auf Taf. (West- Queensl.) Coulman Island, 100 Faden Tiefe. Unter den 8 Spp.

dieser Gatt., die aus den nördlichen Meeren (nordatl. u. Mittelmeer) beschrieben

298 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

sind, steht EZ. emarginata (Kröyer) etwas abseits, da sie keine deutlichen

Antennenausschnitt beim Weibchen zeigt. Von den übrigen Spp. stimmen

nur E. hispida u. E. nana G. OÖ. Sars mit der vorliegenden Sp. überein, da

sie keinen starken Zahn am antero-lateralen Winkel des Carapax trägt.

Bei beiden findet sich jedoch am antero-lateralen Winkel ein starker Zahn

sowohl über als unter dem Antennenausschnitt des 9. Die einzige bisher

aus den südl. Hemisphäre erwähnte Eud. ist E. splendida Zimmer von

S. Georgien. Die Abb. ist aber nicht ganz klar.

Hemilamprops G. O. Sars. Umfaßt gegenwärtig 6 Spp., über die Zimmer p. 171

eine Übersicht gibt: rosea (Norm.), assimilis G. O. Sars, H. normani Bouvier,

uniplicata G. O. Sars, cristata G. O. Sars u. pellucida n. sp. — pellucida n. sp.

p. 172—173 Fig. 53—59 (Station 110: 35° 9 südl. Br., 18° 32° östl. Länge,

außerhalb der Agulhasbank, aus einer Tiefe von 564 m).

Iphinoe Sp. Bate. Synon. u. Bemerk. zur Gatt. Zimmer p. 162—163. — africana

n. sp. (zeigt wie I. brevipes Hansen [Plankt.-Exped. im Busen von Guinea]

eigentüml. kurzen u. flachen Bau des 2. Gangfußes) p. 163—164 Fig. 17

—33 (Große Fischbai).

Lampropidae (ausgezeichnet durch den Besitz eines 7. Abd.-Sgmts., eines

Telsons). Bemerk. zur Fam. Zimmer p. 169—171. Sie umfaßt 3 Gatt.

Lamprops, Hemilamprops u. Paralamprops, alle drei von Sars aufgestellt.

Bemerk. zu den Gatt. — L. (?) insularum n. sp. (Unterschiede von Z. longi-

mana, Diastylopsis (?) dubia ete.) Calman, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 234

—239 hierzu Textfig. 1—5 (Bay of Islands, New Zealand). — sp. (nahe

verwandt m. L. thileniusi Zimmer) p. 239 (Fundort wie zuvor).

Leucon Kröyer (von Eudorella u. Eudorellopsis versch. durch das wohlausgebildete

Pseudorostrum; von Pseudoleucon durch das auffallend kurze Abdomen

u. den gedrungenen Bau der Uropoden. Umfaßt 15 Spp. Übersicht über

dieselben. Zimmer p. 177—178: siphonatus Calman, tenuirostris G. O. Sars,

longirostris G. O. Sars, anomalus G. O. Sars, mediterraneus G. O. Sars,

assimilis G. O. Sars, nasica (Kröyer), septemdentatus Zimmer, fulvus G. O.

Sars, nasicoides Lilljeb, nathorsti Ohlin, pallidus G. O. Sars, serratus

G. O. Sars, acutirostris G. O. Sars u. kerguelensis n. sp. — N eu: kerguelensis

n. sp. p. 178—179 8 Fig. 71—75 (Kerguelen, Gazellehafen). — australis

n.sp. Calman, Cumacea, Nat. Antarct. Exped. vol.2 p. 1 (Antarktisches

Gebiet, West-Queensland) Textfig. 1—3. Umriß, Carapax u. Antenne,

Uropod. Beschreib. der eiertragenden Weibchen.

Pseudocuma campylaspides. Lebediev, Soc. nat. Compt. rend. seances T. 38 p. 92

—99.

Lewconidae. Merkmale. Wohl umschriebene Form mit 4 Gatt. Historisches.

Zimmer p. 176.

Vauntompsonia Sp. Bate (nahe Sars ist d.2. Gangfuß 6-gliedr., doch weist Calman

(1905) nach, daß bei der typischen Art cristata der Ischipodit, wenn auch

klein, so doch vorhanden ist, u. dasselbe findet Verf. auch bei V. meridionalis

G. O. Sars). Zimmer p. 166. — meridionalis G. O. Sars. Beschreib. des 2

p. 166—168 Fig. 34—52 (2? 2 in verschiedenen Altersstufen; $g nur in

geringer Zahl. Cumberlandbai der Kerguelen aus einer Tiefe von 127 Faden;

Gazellehafen der Kerguelen).

Systematik. \ 299

Vauntompsoniidae. Bemerk. zu dieser sehr artenarmen Familie, die

viel Anklänge an die Bodotriidae zeigt. Zimmer p.164—166. — Gatt.:

Vauntompsonia Sp. Bate, Leptocuma G. O. Sars, Heterocuma Miers u. Bathy-

cuma Hansen. Bemerk. dazu. Die Trennung von Bathycuma brevirostris

(Norman) u. auch der longi 'ostris Calman von dieser Gatt. wird sich nicht

aufrecht erhalten lassen.

Tanaidacea.

Apseudes rikiteanus. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57

p- 411 pl. II fig. 8. — seurati p. 412 pl. II fig. 9. — sp. p. 412 pl. III fig. 2.

Leptochelia erythraea. Beschreib. Nobili, t. c. p. 413 pl. II fig. 10.

Nototanais australis n. sp. Richardson, Isopodes Exped. antarct. frang. p. 1 fig. 1

(Antarktisches Gebiet).

Tanais seurati. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 vol. 57 p. 413

pl. II fig. 16, pl. III fig. 1.

Isopoda.

Isopoda von Tremiti Insel. Dollfus, Feuille jeun. Natural. T. 37 p. 32—33.

— Isopoda der Ostsee. Apstein, Schrift. naturw. Ver. Bd. 14 p. 34—50.

Isopoda-Parasiten der Bermud»r-Fische. Lintoen. Proc. U. St. Nat.

Mus. vol. 33 p. 85—126. — Bemerkungen zu Landformen des Clyde-Gebietes.

Patience, Trans. Nat. Hist. Soc. Glasgow vol. 8 p. 80—86.

Incertae sedis.

Fossile Formen.

TOxyuropoda n.g. Carpenter u. Swain, Proc. Roy. Irish Acad. vol. 27 Sect. B

p- 63. — ligioides n. sp. p- 63—67 pl. IV (Ober-Devon, Kilkenny).

Asellota.

Asellus- Arten. Beschreibungen. Carl, N. Denkschr. Schweiz. Ges. Naturw.

Bd. 42 p. 120.

Austrimunna serrata n.sp. Richardson, Isopodes Exped. antarct. franc. p.5

Fig. 6, 7. — subtriangulata n. sp. p. 7 Fig. 8. — incisa n. sp. p. 9—11 (alle

drei aus dem Antarktischen Gebiete).

Bagatus stylodactylus. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57

p- 418 pl. II fig. 11. — platydactylus Beschr. p. 418 pl. III fig. 6.

Caecimunna gen. provis (Type: Munna truncata). Richardson, Proc. U. St. Nat.

Mus. Smiths. Inst. Washingt. vol. 35 p. 79.

Eurycope truncata Richardson von Marthas Vineyard, südöstl. v. Georges Bank.

Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 84 Abb. Fig. 20. — magni-

spinis n.sp. (Unterschiede von vorig. Sp.) p. 84—86 3 Fig. 21 (Albatross-

Exp., auf der Höhe von Nantucket Shoals, Stat. 2043, 1467 Faden Tiefe).

— truncata n. sp. Richardson, op. cit. vol. 34 p. 67 (Küste von Massachusetts).

Haplomesus n. g. (Type: Ischnosoma quadrispinosum Sars). Richardson, Proc.

U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 81.

Haplomunna gen. provis. (Type: Munna caeca). Richardson, t. c. p. 79.

Haploniscus n.g. Janirid. (Type: Nannoniscus bicuspis Sars). Richardson,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 75—78. —. exisus n. sp. (Unterschiede

von d.Type) (Albatross-Exp. Stat.2572, südöstl. von Georges Bank, 1769 Fad.)

300 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

— retrospinis n.sp. (ähnelt HZ. bicuspis Sars etc.) p. 77 Details Fig. 5—7

(Albatross Exped., Stat. 2547, südl. von Marthas Vineyard, 390 Faden

Tiefe).

Heteromesus n. g. (Type: Ischnosoma thomsoni Bedd., I. spinosum Bedd. u. I. greeni

Tatt.). Richardson, t.c. p. 81. — cf. Ischnomesus.

Jolella glabra n. sp. (ähnelt spinosa (Harger) versch. durch den Mangel der Dornen

auf der Dorsalseite). Riehardson Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 71—72 $

Fig. 1 Albatross-Exp. Stat. 2116 bei Cap Hatteras 888 Faden Tiefe).

Ischnomesus nom. nov. für /schnosoma Sars (praeocc. unter d. Pisc. 1829 u. unter

d. Col. 1832) Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 81. — Kurze

Zusammenstellung der Charaktere von /schnomesus u. Rhabdomesus (2 Spp.)

u. Heteromesus (3 + 2 n. spp.) p. 81. — granulatus n. sp. p. 82—83 59, 2? in

toto Fig. 14, Details Fig. 15—18 (Albatross-Exped.: Marthas Vineyard

Georges Bank an verschied. Stationen 1769—499 Fad. Tiefe). Steht vielleicht

H. greeni Tattersall näher, als einer anderen Sp. — spinescens n. sp. (vorig. sehr

nahest.) p. 83—84 $ in toto Fig. (Albatross Exp. bei Virginia, Marthas

Vineyard südl. v. Block Isl.; Georges Bank an divers. Stationen, 1825—

1178 Faden Tiefe).

Janirella Bonvier Charakt., Untersch. v. Nannoniscus. Richardson Proc. U. St.

Nat. Mus. vol. 35 p. 77. — Type: J. nanseni Bonnier. — lobata n. sp. p. 78

—79 Fig. 8 Umriß, 9—11 Details (Albatross Stat. 2571, 1356 Fad., Stat. 2572

1769 Fad.; Stat. 2573 1742 Fad.).

Munna sp. Calman, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 233 (Bay of Islands, New Zea-

lands). — truncata n. sp. (Untersch. v. fabrieii Kroyer u. M. kroyeri Goodsir).

Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 79—81 Fig. 12 in toto, 13 Detail.

(Albatross, Stat. 2547, südl. von Marthas Vineyard 390 Faden Tiefe, Stat. 2507

zw. Middle Ground u. Halifax, 80 Fad. Tiefe).

Rhabdomesus n.g. (Type: Ischnosoma bacillus Bedd. u. I. bacilloides Bedd.)

Richardson, t.c. p.81.

Rhacura n.8. Janirid. (Untersch. von Acanthaspidia Stebbing im Vorhanden-

sein der Augen, 1. Beinpaar zum Greifen ete. Unterschiede von Jolanthe

Beddard, Janthopsis Beddard, Jolella Richards. Die Untersch. zw. Rhac.

u. Jolella sind größer als die zwischen Jol. u. Acanth.) Richardson, Proc.

U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 72—74. — pulchra n. sp. p. 74—75 9 Fig. 2 in

toto, 3 Maxillip. (Albatross - Exp. Stat. 2572, südöstl. v. Georges Bank,

1769 Faden Tiefe).

Stenetrium hanseni. Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57 p. 414

pl. III fig. 3. — euchirum Beschr. p. 415 fig. 4 — Neu: proximum n. Sp.

p- 416 fig. 5 (Polynesien).

Flabellifera.

Alcironidae. Hierher die Gatt. Alcirona, Lanocira, Tachaea u. Gurida n. g.

u. Brotherus n. g. Budde-Lund in Voeltzkow, p. 305—306.

Alcirona papuana. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sei. Torino ser. 2 T. 57 p. 421

pl. III fig. 13.

Amphoroidea angustata n. sp. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 32 p. 147

pl. VI fig. 1—10 (Südaustralische Küste).

Systematik. ‚301

Amphoroidella subg. nov. von Amphoroidea. Baker, t. c. p. 148. — elliptica n. sp.

p. 148 pl. VI fig. 11—18 (Südaustral. Küste).

Annina n.g. Cirolanid. Budde-Lund in Voeltzkow p. 304. — lacustris n. sp.

p. 304—305 Taf. 18 Fig. 1—22 (Insel Sansibar).

Anoplocopea n.g. Sphaeromid. Racovitza, Arch. zool. Notes et revue ser. 4

T.8 p. LXXXVIII—-LXXXIX. — corsica n. sp. p. LXXXVIH—LXXXIX

(Corsica).

Bathygnathia curvirostris n.sp. Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus. Washington

vol. 35 p. 483.

Bathynomus giganteus. Anatomie. Lloyd, Mem. Ind. Mus. Calcutta vol. 1 No. 2

p- 81—102, 4 pls.

Brotherus n. g. (steht Gurida nahe). Budde-Lund in Voeltzkow p. 306. — longi-

cornis n. sp. p. 306—307 Taf. 18 Fig. 32—42 (Majunga, W. Madagaskar).

Cerceis siehe Circeis.

Cilicaea curtispina. Beschr. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 32 p. 143

pl. IV fig. 12—17 pl. V fig. 18.

Circeis [irrtümlich für Cerceis] tridentata. Beschreib. Baker, t. c. p. 153 pl. VIII

fig. 8—16. — irilobata n. sp. p. 154 pl. VIII fig. 17—20, pl. IX fig. 1-7. —

obtusa n. sp. p. 156 pl. IX fig. 8-17 (sämtlich von der südaustral. Küste).

Cirolana fontis n. sp. Gurney, Zool. Anz. Bd. 32 p. 682 (Algerische Sahara).

Conilorpheus scutifrons n. sp. Stebbing, Ann. S. African Mus. vol. 6 p. 46 pl. XXXI

(aus d. südafrikanischen Seen).

Cyathura carinata für Britanien neu. Abbild. Gurney, Trans. Nat. Soc. Norwich

vol. 8 p. 432, pl.

Cymodoce longicaudata n. sp. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 32 p. 139

pl. III fig. 1—11. — hamata n.sp. p. 141 pl. IV fig. 1—11 (südaustralische

Küste).

Cymothoa sp. von Beravi, West Madag., an den Lippen von Seefischen. Budde-

Lund in Voeltzkow p. 308.

Dynamene ramuscula n. sp. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 32 p. 145

pl. V fig. 9—20 (südaustral. Küste).

Dynamenella codii. Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57 p. 422

pl. II fig. 14, pl. III fig. 10. — platura Beschr. p. 423 pl. II fig. 12, pl. III

fig. 11.

Dynamenopsis n.g. Sphaeromid. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral.

vol. 32 p. 152. — obtusa n. sp. p. 152 pl. VII fig. 11—17, pl. VIII fig. 1—7

(südaustral. Küste).

Exosphaeroma antarctica n. sp. Richardson, Isopodes Exped. antarct. franc. p. 3

fig. 2—3 (Antarktisches Gebiet).

Gnathia aureola. Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T.57 p. 418

pl. IL fig. 7, pl. III fig. 7. — Neue Spp.: multispinis n. sp. Richardson,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 485. — serrata n. sp. p. 487 (beide aus d.

Atlant. Ozean). — aldabrensis n.sp. (das Material besteht lediglich aus

schmarotzenden Jugend- oder Praniza-Stadien einer Gn.-Sp.) Schoenichen, W.

in Voeltzkow, Reise Ostafrika Bd. 2 p. 193—198 7 Detailfig. (erbeutet im

Mai 1891 in der Nähe der nördlich von den Comoren beleg. Aldabra-Insel

in. Indischen Ozean. — In der Mundhöhle von Haifischen).

Gurida u. g. Alcironidarum (steht zwischen Alcirona u. Lanocira). Budde-

302 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Lund in Voeltzkow p. 305—306. — caelata n. sp. p. 306 Taf. 18 Fig. 23—31

(Insel Aldabra, an den Lippen eines Seefisches).

Haswellia emarginata. Beschr. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 32 p. 157

pl. IX fig. 18, pl. X fig. 1—11. — cilicoides n. sp. p. 158 fig. 12—23 (süd-

austral. Küste). ;

Ichthyoxenus jellinghausi. Lebensweise. Ouwens, Nat. Tijdschr. Batavia vol. 67

p- 29—35.

Ischyromene n.g. Sphaeromid. Racevitza, Arch. zool. Notes et revue T. 9

p- LX—LXIV. — lacazei n. sp. p. LX—LXIV (Banyuls sur-mer, Westlich.

Mittelmeer).

Limnoria lignorum. Lebensweise u. zerstörender Einfluß ders. Celgan, Irish

Natural. vol. 17 p. 9—14.

Livoneca sp. von Beravi, West Madag. an den Lippen von Seefischen. Budde-

Lund in Voeltzkow p. 308.

Moruloidea n.g. Sphaeromid. Baker, Trans. Roy. Soc. S. Austral. vol. 32

p- 150. — lacertosa n. sp. p. 150 pl. VII fig. 1—10 (südaustral. Küste).

Nerocila (gen. Cymoth.) livida n.sp. Budde-Lund in Voeltzkow p. 307 Taf. 18

Fig. 43—44 (Sansibar, an den Kiemen eines Fisches).

Paracassidinopsis sculpta. Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57

p. 424 pl. II fig. 13, pl. III fig. 12.

Sphaeroma bigranulatum n. sp. Budde-Lund in Voeltzkow p. 304 (Sansibar, Ebbe-

zone) Taf. 17 Fig. 55.

Sphaeromidae. Verwandtschaft der höhlenbewohnenden Arten. Baco-

vitza, Arch. zool. notes et revue ser. 4 T.8 p. LXXXIV—LXXXVL.

Valvifera.

Antarcticus kladophorus n. sp. Stebbing, Ann. S. Afric. Mus. vol. 6 p. 53 pl. XXXII

(Südafrika).

Astacillidae. PBestimmungsschlüssel für die Gattungen. Stebbing, t. c.

p- 51.

Idotea-Arten im Clyde-Gebiet. Patience, Trans. Nat. Hist. Soc. Glasgow vol. 8

p- 22-—46.

Synidotea pacifica. Beschreib. Nobili, Mem. Accad. Sei. Torino ser.2 T. 57

p- 420 pl. III fig. 8.

Epicaridea.

Epicaridea. System. Caullery.

Nach Bonnier haben wir zur Zeit folg. Gruppierung:

Fam. auf

Microniscidae Copepoda

Hemioniscidae Cirripedia

Oyproniscidae Ostracoda

A. 2 Liriopsidae Rhyzocephales

il FoRt aoinie woher Mysidae

Crinoniscidae Cirripedia

Podasconidae Amphipoda

Cabiropsidae Isopoda

Systematik. 303

Dajidae Schizopoda

i Phryzidae

BEI TIRürF Bopyridae Decapoda.

Entoniscidae

Arthrophryzus n.g. Dajid. Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus. Smithson.

Inst. vol. 33 p. 694. — beringanus n. sp. p. 695 (Bering Insel).

Bathygyge grandis Hans. Bemerk. u. Abbild. Stebbing, Ann. S. Afric. Mus.

vol. 6 p. 57 pl. XXXIL.

Colophryxus n. g. (Arthrophryxus nahest.) Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus.

Smithson. Inst. Washingt. vol. 34 p. 391. — novangliae n. sp. p. 391 (auf der

Höhe von Long Island).

Crioniscidae für COrioniscus equitans Perez in Balanus perforatus Brug.

u. Or. sp. in Bal. tintinnabulum. Caullery, Mitteil. zool. Stat. Neapel Bd. 18

p- 589.

Cryptoniscus Müll. Bemerk. zur Gatt. Caullery, Mitteil. zool. Station Neapel

Bd. 18 p. 590—591. — Spp. 1. planarioides Müll. auf Pagurus sp., auf dem

Peltogaster purpureus parasitiert. — 2. paguri Fraisse auf Olibanarius misan-

thropus, auf dem Peltogaster rodriguezi parasitiert.

Danalia. Caullery, Mitteil. zool. Stat. Neapel Bd. 18 p. 589—590. — Spp.:

1. Zarvaeformis Giard auf S. carcıini v. Cancer maenas Roscoff. — 2. curvata

Fraisse auf $. neglecta v. Inachus scorpio [Neapel]. — 3. dohrnii Giard auf

S. benedeni von Grapsus varius [Neapel]. — 4. longicollis Kossmann auf S. sp.

von Chlorodius exaratus [Rotes Meer]. — 5. pellucida Giard auf 8. triangularis

von Cancer pagurus [Le Croisic]). — 6. D. lobiancoi Gd. u. Bonn. auf $. sp.

von Portunus corrugatus [Neapel]. — 7. ypsilon G. Smith von Galathea

strigosa [Neapel]. — 8. gregaria n. sp. auf S. sp. von Gonoplax rhomboides

[Neapel]. — Spp. von Neapel: 1. D. curvata Fraisse. — 2. D. dohrnü. —

3. D. lobiancoi G. u. B. — 4. gregaria n. sp. p. 593. — 5. ypsilon p. 594.

Eumetor Kossm. in der Mantelhöhle von Sacculina pisiformis eines C'horinus

arietis von den Philippinen. Eine andere Sp. stammt aus d. Persischen Meer-

busen. Caullery, Mitteil. zool. Stat. Neapel Bd. 18 p. 591.

Gigantione giardi Beschr. Nobili, Mem. Accad. Sci. Torino ser. 2 T. 57 p. 426

pl. II fig. 15, pl. III fig. 9.

Gyge branchialis. Modifikationen der Lokomotionsorgane. Giudice, Zeitschr. f.

wissensch. Zool. Bd. 91 p. 22—80, 1 pl.

Hemioniscidae m. Hemioniscus balani Buch. in Balanus balanoides (ein-

gehends bek.) u. H. socialis Perez in B. improvisus. Caullery, Mitteil. zool.

Stat. Neapel Bd. 18 p. 587—589.

Holophryzus giardi n.sp. Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus. Smithson. Inst.

Wash. vol. 33 p. 690 (Bering Insel). — californiensis n.sp. p. 692 (Cali-

fornische Küste).

Leidya distorta. Beschreib. Abb. Richardson, op. cit. vol. 34 p. 23—26 (Bermudas,

auf Pachygrapsus transversus).

Liriopsidae. Epicar. crypt., die beiden Rhizocephala schmarotzen.

Untersuchungen über dieselben. Entwicklung ete. Gatt. Danalia, Cryp-

toniscus, Liriopsis u. Eumetor. Caullery, Mitteil. zool. Stat. Neapel Bd. 18

p- 589 etc.

304 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Liriopsis. Parasit der Peltogaster. Spp.: 1. monophthalma Fraisse Paras. von

P. curvatus Kossmann. — 2. pygmaea Rathke auf P. paguri von Eupagurus

bernhardus p. 591. — monophthalma im Golf von Neapel p. 594.

Microniscus n. sp. Pesta, Anz. Akad. Wiss. 1908 p. 114 (Mittelmeergebiet. — Auf

Calanus gracilis). \

Synalpheion n.g. Coutiere, Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 146 p. 1333. —

giardi n. sp. p. 1333 (Kanal von Yucatan. — Parasit von Synalpheus longi-

carpus).

Zeuxo Kossmann. Bemerk. Caullery, Mitteil. Zool. Stat. Bd. 18 p. 589—5%.

Oniscoidea.

Oniscoidea der Schweiz. Beschreibungen u. Fundorte sämtlicher Arten.

Carl, Denkschr. Schweiz. Ges. Naturw. Bd. 42 p. 107—242. -Oniscidae.

Verhoeff ist mit dem von Budde-Lund 1904 gegebenen Conspectus nicht

zufrieden. — Rätselhaft ist ihm, daß Philoscia u. Platyarthrus sich in einer

Gruppe zusammenfinden u. getrennt von einer zweiten, in welcher u. a.

Armadillidium, Porcellio u. Oniscus beieinander stehen. Begründung ?

Verhoeff, Arch. f. Naturg. Jhg. 74 p. 178 in Anmerk.

Agabiformius subg. nov. von Leptotrichius. Verhoeff, Arch. f. Naturg. Jhg. 74

p. 182. — corcyraeus n. sp. p. 182—183 (Corfu).

Agnara subg. von Porcellio, für die aus Metoponorthus ausgeschiedene Sp. mada-

gascariensis B.-L. Budde-Lund in Voeltzkow p. 286. — madagascariensis

Beschreib. p. 2836—287 Taf. 14 Fig. 48—54 Details N. Madag.; Majunga

W. Madag.). — fragilis n. sp. (voriger nahest.) p. 287 (Ceylon: Matale bis

Anuradhapura). Details Taf. 14 Fig. 55—59.

Alloniscus Dana Charakt. Vergl. mit Niambia etc. Budde-Lund in Voeltzkow

p. 295—297. — pallidulus B.-L. p. 297 Taf. 15 Fig. 15—22 (Tamatava,

Madag.; Amboina). — pigmentatus p. 297 Taf. 15 Fig. 23—38 (innerhalb

der Tropenländer wohl weit verbreitet). — brevis B.-L. p. 298 Taf. 15 Fig. 39

—40 (Insel Chumadini bei Moheli, Comoren). — oahuensis B.-L. Detail

Taf. 15 Fig. 41. — nicobaricus B.-L. Detail Taf. 15 Fig. 42. — cornutus

B.-L. Detail Taf. 15 Fig. 422—47. — perconvexus Dana Taf. 15 Fig. 48—49.

Alpioniscus subg. n. (Type: Trichoniscus dispersus Rac. 1907). Racovitza, Arch.

zool. exper. ser. IV T.9 p. 370—371.

Ambounia suarezi Dollf. auf Madagascar. Budde-Lund in Voeltzkow p. 269.

Anaphiloscia Simoni Rac. von Cuevas del Drach, Porto Cristo, Mallorca, Baleares,

Espagne. Racovitza, Arch. zool. exper. ser. 1V T.9 p. 373.

Anchiphiloscia n. g. (Abstr. Proc. Zool. Soc. London 1908 May 26 [im Anhang zu

vol. 2]. (Durch eine größere Anzahl von Pinseln auf den Mandibeln u. eine

andere auf den 2. Maxillen von Philoscia verschieden). Stebbing, Proc. Zool.

Soc. London 1908 p. 555—556. — karongae n. sp. (zeigt große Ähnlichkeit

mit Philoscia suarezi Dollf. von Diego Suarez in Nord-Madagaskar). Details

Taf. XXVII Fig. A. p. 556—557 (Kambwe bei Karonga, auf feuchtem

zerfallendem Holz, das im Begriff ist zu versinken). — Cunningtoni n. Sp.

p. 557—558 pl. XXVII Fig. B in toto u. Details (unter Steinen, bei Niamkolo

Bay, Tanganyika See).

Androniscus n. g. (Trichoniscus nahest.). Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 132—133.

Es lassen sich zwei natürliche Untergruppen, eine östliche u. eine westliche

Systematik. 305

(alpinus-Gruppe) unterscheiden. Jede ist ober- u. unterirdisch (roseus-Gruppe)

vertreten. p. 133—134. — Schlüssel der Androniscus-Arten p. 135—140.

— stygius Nemec, cavernarum n.Sp., carynthiacus n.Sp., carynth. subsp.

dolinensis n., subterraneus subsp. spelaeorum n., dentiger n., dentiger subsp.

ligulifer n., alpinus n. sp., weberi m., calcivagus n. sp. — siygius Nemec p. 140

—141 (Magdalenengrotte). — cavernarum n.sp. p. 141—140 Details Fig. 5

u. 6 (Divadagrotte). — carynthiacus n. sp. p. 142 (Pontebbanca bei Pontafel

unter Urschieferplatten. Unter Sandsteinen, in Eichengebüsch zwischen

Triest u. Obeina; Fiumareschlucht unter Kalkstein). — car. subsp. dolinensis

n. p. 142 (Planina-Doline bei Adelsberg). — (subterr.) spelaeorum n. p. 142

—143 (Monte Brunate bei Como, 950 m Höhe). — dentiger n.sp. p. 143

(nur westl. der Appeninen). — dentiger subsp. ligulifer n. p. 143 (nur östlich

von den Appeninen; in Südtirol am Burgberge von Riva; Bologna). —

alpinus n. sp. p. 143 (Lugano; Monte Generoso). — weberi Verh. p. 143—144

(Deutschl., Engl., Dänemark; an den Ufern des Zuidersee, stets außerhalb

des Bereichs der höchsten Flutlinie). — calcivagus n. sp. p. 144 (am Berge

Brumate; Cernobbio am Comersee). — Darminhalt der oberirdisch lebenden

Tr. zeigt Spuren pflanzlicher Teile, aber keine tierischen Überreste: anders

bei Androniscus spelaeorum Verh., bei welcher der Darminhalt eine Unmenge

Teilchen zerbissener Musciden fand. Gegenstück zu den in den Herzegowina-

Höhlen hausenden Apfelbecki. — Das 1. u. 2. Beinpaar der männlichen

Androniscus. — Abbildungen von Löffelfortsätzen etc.

Angara subg. nov. von Porcellio. Budde-Lund, Res. Swed. Zool. Exper. No. 26 A.

p- 5. — obtusa n.sp. p. 8 pl. I fig. 17—18 (Egypten). — minuta n. sp. p. 8

pl. I fig. 19 (Tunis). — lenta Beschr. p. 7 fig. 1—16. — hirta Beschreib. p. 7.

Aphiloscia subg. n. von Philoscia. Budde-Lund in Voeltzkow p. 291. — annuli-

cornis B.-L. p. 291—292 Taf. 16 Fig. 15—31 (Fundorte auf Madagaskar,

Mauritius, Reunion, Sakana, Comoren-Inseln, Anjouan, Majotte, Moheli).

Zu diesem Subg. gehören A. maculicornis B. L. v. Ostafr., Kassingi, S. W. Ufer

von Albert Nyanza-See; Aph. vilis B. L. v. Cap (Detail Taf. 16 Fig. 32—34)

u. guttulata Gerst. von Sansibar p. 29.

Armadillidium album Dollfus in Nord Devon, River Taw, pulchellum u. nasatum

sämtlich in Nord Devon, auf Lundy Isl. noch nicht gefunden. Cummings

p- 320. — album bei Barnstaple für Britanien neu. Bagnall, Zoologist vol. 12

p- 152—154. — vulgare Latr. auf Lundy Island. Cummings p. 319. — picetum

für Britanien neu. Foster, Irish Nat. vol. 17 p. 135—136, pl. VI. — stag-

noense u. vulgare. Vorkommen auf Meleda, Dalmatien. Rogenhofer, Mitteil.

Naturw. Ver. Univ. Wien vol. 6 p. 119—121. — klaptoci n. sp. Verhoefi,

Zool. Jahrb. f. System. Bd. 26 p. 276 (Tripolis), — hirtum ennaeum

n. sp. [p. 453 als subsp. n.] Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 486 (bei

Castrogiovanni im Innern Siziliens). Bemerk. zur Beschr. von hirtum

nach Budde Lund. hirtum kommt nach Dollfus ausschließlich im

Westen vor; da zwisch. dem Westen u. Osten Siziliens wichtige zoo-

geographische Unterschiede herrschen, ist es möglich, daß das typische

hirtum von ennaeum abweicht. — calabricum n. sp. p. 487 (Palmi in Calabrien,

in den berühmten Olivenpflanzungen). — nasutum subsp. sorrentium n.

p- 487 (auf der sorrentinischen Halbinsel zwischen Sorrent u. Castellamare

u. in den Steinbrüchen von Pozzano). — nasutum B. L. p. 417 (Südfrankreich,

Archiv für Naturgeschichte

1909. 11. 2. 8. 20

306 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Riviera, Toskana u. Umbrien. Südlich von Rom nicht zu finden. — pallasii

Bra. et Verh. Als typische Stücke nimmt Verh. jetzt die sizilischen an. Ver-

breitung. Unterschiede von scaberimum Stein p. 487—488. — pellegrinense

n. sp. p- 488 (Pellegrino .bei Palermo). Vergleich m. grandidatum u. granu-

latum. — naupliense Verh. (= granulatum aut. e. p.) p. 489 (nur an oder in

der Nähe der Ostküste Siziliens). Schon im Altertum verschleppt. — de-

pressum Bra. in den Kalkbergen bei Cassino. — quadriseriatum n. sp. p. 489

(anscheinend sehr beschränkt verbreitet. In den Olivenbeständen bei Noli

a. d. Riviera). — decorum Bra. auf Sizilien p. 490, eine endemische Sp. —

portofinense n. sp. p. 490 (ein Fundort: Schlucht in der Nähe von Portofino

a. Riviera). — vulgare aut. Übersicht über die typische Form nebst var.

variegatum Latr. u. var. aberrans n. p. 490 (Comersee u. Südtirol). — badium

B.L. von Lentini, Taormina, Castrogiovanni. Im Bereich des Ätna durch

vulgare vertreten. — badium subsp. siculorum n. p. 491 (bei Palermo u. in

der Gegend von Montreale, Boca di Falco u. Bagheri). — sordidum Dollf.

von Ferrania in den ligurischen Appeninen, aus dem Latimbrotal etc. p. 491.

— maculatum Risso an der östl. Riviera u. im apuanischen Gebiet neben

vulgare die häufigste Sp. p.491. — florentinum Verh. ist eine Var. des sordidum

p. 491. — vallombrosae Verh. von Orvieto in Umbrien. Merkmale u. Unter-

schiede von sordidum p. 491—492. — canaliferum n.sp. p. 492 in einem

Laubbuschwalde bei Corpo di Cava (sorrentin. Halbinsel. — 1. Arma-

dillidium Verh. Sect. Typicae. Die betreff. Objekte stammen aus den

Forschungsreisen, welche Verhoeff den in Jahren 1906—1908 nach den Süd-

ostalpen, Ober-, Mittel- u. Süditalien, sowie Sizilien unternommen hat.

Diesbezügl. Lückenhaftigkeit in den europ. Museen. Gruppierung der Formen.

Die Gruppierung der Armadilliiden kann noch verbessert werden. Verhoeff,

Zool. Anz. Bd. 33 p. 450-452. Forts. des Übersichtsschlüssels (p. 453 sq.).

hirtum subsp. ennaeum n. p. 453 (Castrogiovanni). — arcadicum Verh. p. 453

(Arkadien). — albanicum Verh. p. 454 (Albanien u. Korfu). — calabricum

n. sp. p. 454 (Calabrien). — nasutum B. L. p. 454 (Oberitalien u. Frankreich).

— nasutum subsp. sorrentinum n. p. 455 (Sorrentinische Halbinsel). — pallasıi

Bra. et Verh. p. 455 (Ostsizilien). — granulatum u. pellegrinense n. sp. Unter-

schiede p. 456. Entwicklungsstufen von depressum p. 456. — quadriseriatum

n. sp. u. depressum. Unterschiede. p. 457—458. — Decorum Bra. p. 458

(Sizilien). — portofinense n. sp. p. 459 (Portofino). — Übersicht über die Spp-:

vulgare aut. (Europa). — pallidum B.-L. (Nordafr.), klaptoci Verh. p. 460.

— badium B. L. (Ostsizilien). — badium subsp. siculorum n. p. 461 (West-

sizilien). — Unterschiede zwischen maculatum Risso u. mac. carniolense

Verh. [bisher als Sp. aufgefaßt] p. 461. — maculatum Risso u. sordidum

Dollf. p. 461. — canaliferum gehört zur mac.-Gruppe (von Corpo di Cava).

— sulcatum M. Edw.

Armadillo glomus B.-L. Beschr.; Sansibar. Budde-Lund in Voelizkow p. 272 Taf. 13

Fig. 1—28. — murinus (Br.) von O. Madag. u. Insel St. Marie p. 273 Taf. 12

Fig. 38. — luteus n. sp. p. 273 $ Details Taf. 13 Fig. 29—34 (Fort Dauphin,

namena u. bei Tananarive C. Madag.). — cassida n. sp. p. 274—275 Taf. 13

Fig. 35—36 (O. Mad. im Urwald bei Sakana). — simplex Dollf. von Bobaombi

in d. Halbinsel Ambre u. auf d. Berge Ambre, N. Mad.). — horridus n. SP.

Systematik. 307

p. 275 (Madagaska). Von diesen 7 Arten gehört die 1., Arm. glomus nicht der

Fauna Madag. an, sondern ist nur auf d. Insel Sansibar angetroffen worden.

Sie gehört der Sekt. II B.-L. an, die hauptsächlich in Afrika, M. u. S8.-Am.

zu Hause ist. Arm. murinus u. verw. Spp. scheinen auf den ostindischen

Inseln zu Hause zu sein, auch scheint diese Gruppe der Armadillen diejenige

zu sein, die am meisten Affinität mit den Spherillen darbietet. Arm. luteus,

carinatus, simplex u. cassida, alle nur in Madag. gefunden, gehören der

Sekt. VII B.-L. an, deren Spp. fast alle in S. Afr. auftreten. A. horridus

nimmt eine isolierte Stellung ein. Vielleicht werden Fund u. Untersuchung

in d. Zukunft ihn an einen ganz anderen Platz verweisen. — officinalis

Desmarest aus d. Grotte du Chemin du cap Carbon, commune de Bougie,

prov. de Constantine, Algerie. Racovitza, Arch. zool. exper. ser. IV T. 9

p- 407.

Armadilloniscinae. Beschr. d. Subf. Budde-Lund, in Voeltzkow p. 302.

Armadilloniscus Ulj. Bemerk. Budde-Lund in Voeltzkow p. 303. — nasatus

n. sp. p. 303 Taf. 17 Fig. 47—52 (Insel Ste. Maurice). — littoralis B. L. Detail

Taf. 17 Fig. 53.

Balloniscus Sellowi Brandt Detailabb. Untere Mandibelborste.. Budde-Lund

in Voeltzkow Taf. 16 Fig. 3.

Bathytropa B.-L. Untersch. von Bathytropina Verh. Verhoeff, Arch. f. Naturg.

Jhg. 74 p. 173. — tuberculata n. sp. Racovitza, Arch. zool. T.9 p. 389

fig. 234—307.

Benthana picta Br. Spitze des Außenastes der rechten Maxille. Budde-Lund in

Voeltzkow Taf. 16 Fig. 43.

Chaetophiloscia n. g. (Philoscia nahest.) (Type: Ph. elongata Dollf.). Verhoeff,

Zool. Anz. Bd. 33 p. 525. — sicula n. sp. p. 525 (Westsizilien). — Ch. ist eine

Gatt. des Mittelmeergebietes, zu der außerdem noch Phil. italica Verh.,

Ph. gravosensis u. attica Verh., sowie 2 weitere neue Spp. aus Mittelitalien

gehören.

Cylisticus Schnitzler. Charakt. Verhoeff (3) p. 244. — C.-Arten. Verhoeff,

Arch. f. Naturg. Jhg. 74 p. 183 sq. — plumbeus Verh. u. gracilipennis B.-L.

sind nicht identisch p. 183. — plumbeus Verh. ist auf die Nachbarschaft

der oberitalienicshen Seen beschränkt. Übersichtsschlüssel über die Spp.:

l. annulicornis n. sp., 2. plumbeus Verh., 3. transsilvanicus n. Sp., 4. convexus

aut. p. 184—185. — transsilvanicus n.sp. p. 185 (Siebenbürgen: Torda-

Klamm unweit des Wassers in Steingeröll; bei Dees an einem Waldrande).

— convexus D. G. im mittl. u. östl. Europa zu Hause p. 186. — Variation

der Stärke des Schillers; Körnelung an d. Epimeren. — convexus De Geer auf

Lundy Island. Cummings p. 319, in Nord-Devon noch nicht gefunden.

Cyphoniscellinae nov.subf. Verhoeff (3) p. 196.

Diacara. Charakt. Budde-Lund in Voeltzkow p. 294. — elegans Dollf. p. 295

Taf. 17 Fig. 1—4 (Madagaskar, auf dem Berge Ambra auf der Halbinsel

Diego-Suarez). — Hierher auch D. (Alloniscus) tigris Dollf., guttata Dollf.

u. Alluaudi Dollf.

Didima subg. n. von Philoscia. Budde-Lund in Voeltzkow p. 292. — humilis

n. sp. p- 292—293. Taf. 16 Fig. 35 —42 (Madagaskar, Antananarivo).

Eluma purpurascens für Britanien neu. Beschr. Pack-Beresford, Irisb Natural.

vol. 17 p. 255—258 pl. X.

20*

308 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Eubelum praeconium scheint dem Subg. Periscyphops anzugehören u. d. P. squa-

mosus nächst verwandt zu sein. Budde-Lund in Voeltzkow p. 271—272.

Euleptotrichus subg. nov. von Leptotrichus. Siehe dort.

Euporeellio subg. nov. von .Porcellio Verhoeff (3) p. 250—251. — marentanus

n. sp. (= marginalis Verh. ji. litt.) p. 251—277 (Herzegowina). — jJaicensis

n. sp. p. 251, 277 (Bosnien, Jaica). — klapioczi Verh. p. 252 (Tripolis). —

hoffmannseggi Bra. p. 252 (Portugal, Spanien, Algier), — wagneri Bra.

p-252 (Algier). — puberulus Dollf. p.252—3, 277 (Herzegowina, Mostar, Rado-

bolja, Bunaquelle). — ribauti n. sp. p. 253—254, 278 2 (Algier, Constan-

tine). — illyrieus Verh. p. 254 (Istrisch kroatisches Küstenland). — sara-

jevences n. sp. p. 254—5, 278 (Südbosnien). — ater B.-L. p. 255, 278 (Süd-

Siebenbürgen). — phaeacorum Verh. (= rathkei phaeacorum Verh.) p. 255—6

(Korfu u. Epirus). — ratzeburgi Bra. p. 256, 278 (Mitteleuropa). — trachealis

B.-L. p. 256, 278 (Peloponnes u. Mittelgriechenland). — mostarensis Verh.

rathkei var. mostarensis Verh.) p. 256, 278 (Herzegowina u. S.-Dalmatien). —

sarculatus B.-L. p. 256—275 (Kriem). — squamuliger n. sp. p. 257, 278, 2

(Mittelgriechenland). — aegeus n. sp. p. 257, 278 (Naxus u. Syra). — balticus

n. sp. p. 257—258, 278 (Brandenburg, Westungarn, Siebenbürgen). —

var. glanduliger n. p. 258 (Istrien). — balt. subsp. burzenlandicus n. p. 258, 279

(Ungarn u. Siebenbürgen, Kapellenberg bei Kronstadt, Hermannstadt

u. Siofok am Plattensee). — toriger n. sp. p. 258, 279 ((Bosnien u. S. W.-

Siebenbürgen). — rathkei subsp. fontisherculis n. p. 258—259, 279 (Herkules-

bad). — rathkei Brandt p. 259, 278. — var. rathkei (genuinus) p. 259 (Mittel-

europa). -— var. walachicus n. p. 259, 278 (Siebenbürgen, Rumänien, Banat). —

pseudoratzeburgi n.sp. p. 259, 279 (Herkulesbad u. Bosnien). — affinis

C. Koch p. 259—260, 279 (Siebenbürgische Gebirge). — magyaricus n. Sp.

p- 260, 280 (bei Ofenpest). — arcuatus B. L. (genuinus) p. 260, 280 (Ober-

u. Mittelitalien, Istrievr u. die nordwestl. Teile d. Balkanhalbinsel). — arcu-

atus subsp. styloruber n. sp. 2 (Krain, Gottschee). — rupicursor Verh. p. 260

—261 (Istrisch-kroatisches Küstengebiet). — flavomarginatus Luc. p. 261

(Insel Syra). — albolimbatus Verh. (führt über zur laevis-Gruppe der Meso-

porcellionen, an welche sie sich nach Zeichnung, Drüsenporen u. sonstige

Merkmale anschliesst) p. 261—62 (Barka). — ripolitanus Verh. p. 262—63

(Tripolis). — lusitanus n. sp. p. 236, 230 (Coimbra),. — montanus

B.-L. p. 263—264. — vpictus p. 264 (Mitteleuropa). — romanorum

Verh. (= pictus romanorum) Verh. p. 264—65 (Algier). — sabulifer n. sp.

(Wüstenfärbung) p. 265, 280 (Attika). — dilatatus Bra. p. 265 (Mittel- u.

Südwesteuropa). — scaber Latr. p. 266 (fast kosmopolit). — var. scabrior n.

p- 266 (Coimbra). — Farbenvarietäten von scaber. — gallicus Dollf. (= politus

B.-L. non politus C. K.) p. 267 (Frankreich. — aiticus n.sp. p. 267

(Attika). — pyrenaeus Dollf. p. 267—268 (Pyrenäen). — spinipennis B.-L.

p. 268, 280 (Oberitalien u. Südfrankreich). — montanus B.-L. p. 263—64,

268 (Oberitalien u. Südfrankreich). — messenicus n. sp. p. 268—269, 280 2

(Messenien). — cilicius n. sp. p. 263, 269, 281 (Cilicien). — dispar Verh.

p. 269—270 (Portugal). — obsoletus B.-L. p. 270 (Dalmatien, Griechenland,

Konstantinopel, Krim). — monticola Lereb. p. 270, 281 (Frankreich, Italien).

— lugubris C. K. p. 270 (Süd-Deutschland u. Frankreich). — achilleionensis

Verh. (= laevis achilleionensis Verh.) p. 270—271. — longicornis Stein.

Systematik. 309

(= marmoratus Dollf. + piceus Dollf.) p. 271 (Süddalmatien bis Herzego-

wina).

Halophiloscia n. g. (Typische Sp.: Philoscia couchit) Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33

p- 521. — adriatica n. sp. p. 521 (Italien). — Hierher Ph. bermudensis Dahl

u. aristotelis Verh.

Halophilosciinae nov. trib. Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 521. —

Gatt. Stenophiloscia n. g., u. Halophiloscia n. g.

Haplophthalminae nov. subf. Verhoeif (3) p. 196.

Haplophthalmus B.-L. Bemerkungen. Budde-Lunds Diagnosen sind unrichtig.

Grundschema für die Rippenanordnung 6 Paare für alle Truncussegmente.

Die Danicus-Gruppe ist dis primitivere Übersicht über die Sp.: 1. fiuma-

ranus n.sp., fium. subsp. dolinensis n., portofinensis n. Sp., apuanus n. Sp.,

mengei Zadd., graecus n. sp., danicus subsp. transsilvanicus n. u. danicus B.-

L. Verhoeff, Archiv f. Naturg. Jhg. 74 p. 189—190. — Bemerk. zu den Spp.

u. zu den Larven. — fiumaranus n. sp. p. 190—192 (Schlucht bei Fiume). —

fiumaranus subsp. dolinensis n. p. 192 Taf.5 Fig. 47—48 (unter feuchten

Kalksteinen in einer Doline bei Divata). — portofinensis n. sp. p. 192—193

Riviera, unter Urschiefer bei Bergeggi; Frigido bei Massa, an morschem Holz

u. in Humus; in Alnus-Humus bei Viareggio). — graecus n. sp. p. 194 (ir

einer Schlucht des Pentelikon). — danicus subsp. transsilvanicus n. p. 194

—195 2 (Hossufalu, in d. Nähe von Kronstadt). — danicus B.-L. p. 195

(Deutschland; Fiumaraschlucht bei Fiume u. St. Beat in den Pyrenaeen).

— mengei Zadd. in Mitteleuropa verbreitet; am Kalksee bei Rüdersdorf etc.)

Details Taf. 5 Fig. 45 u. 46. — Geographische Verbreitung der H. p. 195—

196. — danicus B.-L. in Norddevon, bei Barnstaple, auf Lundy noch nicht

beobachtet. Cummings p. 320. — Mengii (Zaddach) Racovitza, Arch.

zool. exper. ser. IV T.9 p. 370—371 (Rhar -el- Djemma, u. Grotte de

l’Ours sur le Djebel Taya, commune d’Ain Amara, prov. de Con-

.. . stantine).

Lepidoniscus subg. nov. von Philoscia Type: Philoscia germanica Verh. =

pruinosa Carl) Verhoeifi, Zool. Anz. Bd. 33 p. 523. — ericarum n. sp. p.523

(Österreich, Pontafel).— zu dies. Subg. gehört wahrscheinlich auch Ph.

madida Koch.

Leptotrichus Budde-Lund. Charakt. Verhoeff (3) p. 244—245.— L.-Arten. Verhoeff

Arch. f. Naturg. Jhg. 74 p. 181—183. A. Untergatt. Euleptotrichus m.

p- 181. 1. naupliensis Verh., 2. syrensis Verh., 3. panzeri Aud. u. Sav.,

4. tauricus B.-L. — B. Untergatt. Agabiformius m.: corcyraeus n. sp. (Korfu)

u. pseudopullus Verh. (Herzegowina). — Bemerk. zu L. corcyraeus n. Sp.

— Agab. bildet eine vermittelnde Gruppe zw. Eulept. u. Porcellio.

Leucocyphoniscus ceristallinus Carl 1906 wohl mit verruciger identisch. Verhoeff,

Arch. f. Naturgesch. Jhg. 74 p. 174 in Anm. — Neu: cristallinus n. Sp.

Carl, Rev. Suisse Zool. T. 14 p. 607 (in Höhlen Italiens). — dollfusi n. sp.

Carl, Feuille jeun. Natural. T. 38 p. 171 (in Höhlen Frankreichs). — gibbosus

n. sp. Carl, Denkschr. Schweiz. Ges. Naturw. Bd. 42 p. 152 (Schweiz).

Ligia exotica Roux in Majunga; Nossi Be, Madag., Shellah an d. Insel Lamu,

Östafr.; Insel Pemba; Bucht des Cailloux-Blancs in Diego-Suarez. Budde-

Lund in Voeltzkow p. 303. — oceanica L. auf Lundy Island Cummings p. 319.

310 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Mesoniscinae nov.subf. Verhoeff (3) p. 96.

Megepimerio nov. subg. von Porcellio. WVerhoeff (3) p.249. — Hierher nur

P. trilobatus Stein von phantastischer Gestalt (östl. Banat) p. 277.

Mesoniscus n. g. Carl, Rev. Suisse Zool. T. 14 p. 603. — cavicolus n. sp. p. 603

—606 pl. XX fig. 1—16 (aus Höhlen Italiens).

Mesoporcellio Verh. (Proporcellio) Charakt. Verhoeff (3) p. 271. — 1. Sekt. Meso-

porcellio s. str. p. 271. — laevis Latr. p. 271—272 (fast kosmop.). — var.

marinensis Verh. p. 272 (Mittelitalien u. Tripolis). — laevis olivieri Aud. et

Sav. (= olivieri aut.) p. 272 (Nordafr. u. Syrien).

Metoponorthus pruinosus (Brandt). Fundorte auf Madagascar. Kosmopolit in

Eur. Budde-Lund in Voeltzkow p. 286; Vorkommen auf Meleda, Dalmatien.

Rogenhofer, Verhdlgn. zool. bot. Ges. Wien Bd. 58 p. 119—121. — pruinosus

(Brandt) von Island Camp, Birket el Qurün. Stebbing, Proc. Zool. Soc.

London 1908 2 p. 554—555 (unter Geröll).

Nagara subg. von Porcellio. Budde-Lund in Voeltzkow p. 284. — cristata p. 284

—285 Taf. 14 Fig. 27—39 (Lokube auf Nossibe, N. W. Madagaskar; Insel

St. Marie, OÖ. Madagascar, Surinam, Venezuela, Borneo, Kamerun etec.,

ete.). Zu dieser Untergatt. sind zu rechnen: N. (Porcellio) sundaica Dollf.

(von Sumatra, Java, Celebes), pallidipennis Dollf. (v. Flores) u. modesta

Dollf. von Saleyer, zu der wahrsch. N. cristata identisch ist. Auch Porcellio

maculipennis B.-L. scheint diesem Subg. nahe zu stehen. — nana n. sp.

p- 285 Taf. 14 Fig. 409—47 (Lokube auf Nossibe, N. W. Madagasc.; Ankarefa

u. Tamatava, O. Mad.).

Nasigerio nov. subg. von Porcellio. Verhoeff (3) p. 250. — rhinoceros B.-L. p. 250

(Dalmatien). — echinatus Lucas p. 250 (Portugal). — moebiusi Verh. p. 250

(Ombla, Dalmatien). — lamellatus Ulj. p. 250 (Krim, Algier u. französ.

Riviera).

Nesiotoniscus subg. nov. v. Trichoniscus (Type: N. corsicus n. sp.) Racovitza,

Arch. zool. exper. ser. IV T. 9 p. 359—360. — Tr. (N.) corsicus n. Sp. p. 360

— 370 pl. XVI, XVII, XVIII figs. 226—257 (Grotte de Pietralbello, Ponte-

Leccia, canton de Morosoglio, Corse, Frankr.) Textfig. XI, XVI (Corsica

in Höhlen).

Oniscus aut. Charakt. Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 522. — asellus L. auf Lundy

Island. Cummings p. 319. — Auch in malzbrauner [butterscotch-coloured]

Färbung, die in Nord-Devon noch nicht gefunden wurde. — asellus Linne

von d. Grotte de Bedeilhac, commune de Bedeilhac-et-Aynat, canton de

Tarascon-sur-Ariege, dept. de l’Ariege, Frankr. Racovitza, Arch. zool.

exper. ser. IV T.9 p. 373. — murarius Cuv. Detailabb. Untere Mandibel-

borste. Budde-Lund in Voeltzkow Taf. 16 Fig. 1.

Oritoniscus subg. n. von Trichoniscus. (Type: Trichoniscoides pyrenaeus Rac. 1907).

Racovitza, Arch. zool. exper. ser. IV T.9 p. 330—332. — Tr. (O.) flavus

Budde-Lund p. 332—333 (Grotte de ’Herm u. de /’Espugne, Frankr.).

Tr. (0.) paganus n. sp. p. 333—343 pls. XIV u. XV figs. 181—211 (Grotte

de Pietralbello, Ponte-Leccia, canton de Morosoglio, Corse, Frankr.). — Tr.

(0.) cebenicus n. sp. p. 343—346 (Petite grotte sur la route de Pont d’Arc,

comm. de Vallon, canton de Vallon, d&pt. de ’Ardeche, Frankr.) Fig. VII—X

Details.

Oroniscus n. g. (Type: Oniscus helveticus Verh.) Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 522

Systematik. 311

[Petroniscus dolomiticus n. sp. p. 522 (Ampezzogebiet). — calcivagus

n. sp. p. 522 (Krain)].

Pagana subg. von Porcellio (hierher als Type: Metoponorthus dimorphus). Budde-

Lund in Voeltzkow p. 2837—288. — dimorpha Dollf. p. 288 Taf. 15 Fig. 1—10

(Reunion; Mauritius). — maculosa m sp. p. 288 Taf. 15 Fig. 11—14 (Mauritius)

— fissifrons n. sp. p. 289 (Mauritius).

Paraphiloscia subg. nov. von Philoscia. WVerhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 254. —

appeninorum n. sp. p. 524 (Italien: Vallombrosa). — pyrenaica Dollf., exigua

B.-L., squamuligera Kölb.

Parastenoniscus n. g. Charakt. Verhoeff, Archiv f. Naturg. Jhg. 74 p. 168. —

adriaticus n. sp. p. 168—170 Details auf Taf. IV Fig. 1—15 (Bukkari an der

kroatischen Küste, unter feuchten Steinen, zum Teil noch im Bereiche des

Wogenschlages). — Ob Stenoniscus carinatus Silv. 1907 hierhergehört?

Periscyphis. Die Spp. dieser Gatt. sind bis jetzt nur aus Afrika bekannt. Bemerk.

zu dieser Gatt. Budde-Lund in Voeltzkow p. 278. — ruficauda n. sp. p. 278

Taf. 13 Fig. 49 (Mandu, Witu-Inseln, Brit. Ost-Afr.). — quadrimaculatus

n. sp. p. 279 Taf. 13 Fig. 50—51 (zus. mit P. ruficauda, auf d. Insel Mangu).

— civilis n. sp. p. 279—280 Taf. 13 Fig. 52—53 (Witu-Inseln, Brit. Ostafr.).

— P. Beschreib. d. Gatt. Budde-Lund, Res. Swed. Zool. Exp. No. 26 A p. 10.

— convexus u. albescens Details pl. I Fig. 20—28. — P. Gerst. Literatur-

angaben für die Gatt. Stebbing, Proc. Zool. Sei. London 1908 p. 559. —

convexus Budde-Lund. Literatur, Beschreib. p. 559—560 Taf. XXVII Fig. C,

in toto u. Details (unter Geröll Birket el Qurün).

Periscyphops praeconius n.sp. Budde-Lund in Voeltzkow p. 271—272 (Mada-

gaskar, zwisch. zahlr. Exempl. von Armadillo carinatus B.-L.).

Petroniscus subg. von Oroniscus Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 522. — dolomiticus

n.5p. (= squamuligera i. litt.) p. 522 (Alpentier. — Ampezzogebiet). —

caleivagus n. sp. p. 522—523 (Podbrado in Krain).

Philoscia Verh. Charakt. Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 523. — Untergatt.

Lepidoniscus, Paraphiloscia u. Philoscia. — Ph. s. str. subg. Typ. Spp.:

muscorum Scop. u. dalmatica Verh. sp. p. 524. — muscorum var. affinis n,

p. 524 (Portofino u. Carrara). — Philoscia (hierher jetzt ca. 100 Spp.

von auffallend habitueller Ähnlichkeit). Budde-Lund, Systematische Bemerk.,

Bau des Außenastes des ersten Kiefernpaares. In Madagaskar kommen

3 Spp. dieser Gatt. vor. Ph. Suarezi Dollf., Ph. annulicornis B.-L., u. humilis

n. sp., jede Sp. repräsentiert wohl eine Untergatt. u. zwar erstere das Subg.

Setaphora, die 2. das Subg. Aphiloscia u. die 3. das Subg. Didima. — muscorum

Scop. Detail Taf. 16 Fig. 4. — pulchella B.-L. Fig. 5. — Ph. muscorum Scop.

u. couchii Kin. auf Lundy Island. Cummings p. 319. — couchii auf Lund die

typische graue Form, in N. Devon in heller Var., braunmarmoriert, T. pusillus

ähnelnd. — pruinosa n. sp. Carl, Denkschr. Schweiz. Ges. Naturw. Bd. 42

p- 161 (Schweiz). — patiencei n.sp. Bagnall, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 429

—431 $Q in toto u. Details Taf. XVIII (in einem Warmhause des Botanischen

Garten zu Kew (Schilderung des Aufenthaltsortes). — pygmaeus Sars in

einem Garten zu Winlaton, Co. Durham).

Phymatoniscus subg.n. von Trichoniscus (Type: Trichoniscoides tuberculatus

Rac.) Racovitza, Arch. Zool. exper. ser. IV T.9 p. 346—347. — 1 Sp.:

tuberculatus Rac. p. 348—350 (aus verschiedenen Höhlen Frankreichs).

312 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Platyarthrus-Arten. Verhoeff, Arch. f. Naturg. Jhg. 74 p. 178. Übersicht über

die Spp.: caudatus Dollf., caud. subsp. squamatus n., hoffmanseggii Bra.,

costulatus n. sp., schoebelii B.-L., dalmaticus n. sp., p. 178—179. — Bemerk.

zu einigen Pl.-Spp. p. 179. — costulatus Details Taf. V Fig. 422 —4. —

Bemerk. zu einigen Pl.-Arten: costulatus n. sp. p. 179—180 (bei Myrmiciden

u. zwar bei Wado an d. Riviera, nahe der Küste unter Steinen im Porphyr-

gebiet, bei Noli auf Urschiefer, im Olivenwald, 12. IV bei Portofino, in

Olivenpflanzungen in Myrmieidenkolonien unter Steinen). — dalmaticus

n. sp. (Unterschiede von schoeblii B.-L.) p. 180 (in Ameisenkolonien unter

Kalksteinen bei Ragusa in Süddalmatien [Lapad u. Gravosa]). — schoeblüi

B.-L. an d. Riviera bei klein. Myrmiciden, bei Vado an der Küste u. bei Noli

im Olivenbestand). B.-L. gibt als Fundort Algier u. Krim an, wogegen Verh.

Bedenken erhebt. — caudatus subsp. sguamatus n. p. 180—181 (Noli a. Riviera

in Olivenpflanzungen unter Steinen bei Myrmicinen). — hoffmanseggii Br.

in West- u. Ostdeutschl., Ungarn u. Herzegowina, Tirol, Oberitalien u.

Riviera zu Hause. — hoffmannseggii Brandt auf Lundy Island. Cummings

p- 319.

Pleurocyphoniscus karawankianus n. sp. (Untersch. v. bertkaui). Verhoeff, Arch. f.

Naturg. Jhg. 74 p. 173—175 2 (am Südabhange der Karawanken in einem

Alnus-Gebüsch im Humus zwischen Kalkblöcken) Details auf Taf. IV Fig. 27

—31, Taf. V Fig. 32—34.

Porcellidium nov. subg. v. Porcellio (sämtlich kleinere Formen). Verhoeiff (3) p. 247.

— collicolus n. sp. p. 247, 277 (Westungarn, Sager Berg bei Kleinzell),. —

recurvatus Verh. p. 247—248 (Südbosnien). — fiumanus Verh. p. 248, 277

(Fiume u. südöstl. Alpengebiete, Höhlenstein, Tirol 1400 m). — fium. var.

styricus Verh. p. 248 (Graz). — herzegowinensis Verh. p. 248 (Bosnisch-

herzegowinisches Gebirge). — herz. var. trebevicensis n. p. 248—249 (Trebevic).

— compersus C. K. p. 248—249 (Mitteleuropa). — triangulifer n. sp. (con-

spersus sehr ähnlich) p. 249, 277 (Nordsiebenbürgen: Dees).

Porcellio Latr. Charakt. Verhoeff (3) p. 245. — Porcellidium nov. subg. — Mege-

pimerio mov. subg., Nasigerio nov. subg., Euporcellio nov. subg., Meso-

porcellio nov. subg. u. Metoponorthus B.-L. — Budde-Lund hat die Gatt.

‘ in 7 Untergattungen geteilt: Oylisticus, Porcellio, Hemilepistus, Metopo-

northus, Rhyscotus, Leptotrichus u. Bathytropa. Die meisten Spp. der Gatt.

stimmen in den wesentlichsten Charakteren überein, so daß es nach Budde-

Lund ratsam ist, sie nur als einer Gattung angehörig und Gruppen

von Arten als Untergattungen aufzufassen. Berichtigungen, die B.-L. vor-

genommen hat: Rhyscotus, im Bau der Kieferfüße von all. and. Onisc. ver-

schieden, erfordert die Aufstellung einer neuen Unterfamilie. Aus Lepto-

trichus sind L. truncatus B.-L. u. L. squamatus B.-L. ausgeschieden u. mit

Metoponorthus capensis Dollf. zu einer neuen Gatt. Niambia, Alloniscus Dana

nahest., zusammengestellt. Die Form des Pronotums u. die Verbindungs-

weise zwischen dem Kopfe u. dem ersten Körpersegmente kann Anlaß zu

veränderter Aufstellung geben. Kurze Übersicht über den Bau eines einzelnen

Mundteils. Darnach lassen sich unterscheiden: a) Maxillae prioris paris

lamina exterior dentibus 4 + 6 (omnibus integris, gracilioribus, ad apicem

eurvatis): Hierher die Subgg.: 1. Rogopus, 2. @ymnoderma, 3. Mica, 4. Lepto-

trichus, 5. Tura, 6. Angura, 7. Uramba, 8. Hemilepistus. — aa) Maxillae

Systematik. 313

prioris paris lamina exterior dentibus 4 + 6 (1. 3. 4. 6. sub apicem fissis,

2. 5. integris). Subgg.: 9. C’ylisticus, 10. Porcellio, 11. Polyplatus, 12. Pachy-

deres, 13. Trachelipus, 14. Burrana, 15. Lucasius, 16. Nagara, 17. Metopo-

northus, 18. Talifa, 19. Pagana, 20. Agnara u. 21. Bathytropa. Über die

„Tuberkel‘“, „Höckerchen‘“, „Knötchen“, „‚Grübchen“, „granule perliforme“

u.s. w. Verhoeff (3) p. 281. — Poren als Klassifikationscharakter. Die Poren

der äußeren Reihe: Pori laterales, die der inneren Reihe: Pori dorsales. —

Zur Gatt. zählen jetzt ca. 250 Spp. — laevis u. obsoletus. Vorkommen auf

Meleda, Dalmatien. Rogenhofer, Mitt. Naturw. Ver. Univ. Bd. 6 p. 119—121.

— wagneri Brandt. Budde-Lund in Voeltzkow, Untere Mandibelborste

Taf. 16 Fig. 2. — rathkei var. transalpina n. Carl, Denkschr. Schweiz. Ges.

Naturw. Bd. 42 p. 175 (Schweiz). — scaber Latr. auf Lundy Island. Cummings

p- 319. — pictus Brandt in Nord-Devon, auf Lundy Isl. noch nicht gefunden.

— laevis Latr. [im Norden daselbst u. in einem Garten zu Topsham], beide,

auch P. dilatatus Brandt, wurden auf Lundy noch nicht beobachtet p. 320.

— albolimbatus n.sp. Verhoeff, Zool. Jahrb. Abt. f. Syst. Bd. 26 p. 279

(Barka). — tripolitanus n. sp. p. 280. — klaptocziüi n. sp. p. 282 pl. XX fig. 8

(Tripolis). — diomedus n. sp. Dollfus, Feuille jeun. Natural. T. 37 p. 32

(Tremiti Insel). — vestitus n. sp. Racovitza, Arch. zool. T.9 p. 377 fig. 258

—283 (Algier in Höhlen).

Proporcellio Sekt. 2 von Mesoporcellio Beschr. Verhoeff (3) p. 272. — cattarensis

Verh. p. 272 (Süddalmatien). — fossuliger Verh. p. 272—273 (Süddalmatien).

— marginenotatus B. L. p. 273 (Algier). — politus C. K. p. 273 (östl. Mittel-

europa, Ungarn, Siebenbürgen u. Bosnien). — corticicolus n. sp. p. 273, 281

(Peloponnes, Eichenwald bei Lappa in Achaja). — albanicus n. sp. p. 274 2

(Skutari-See).

Rhyscotinae subf. Kurze Charakt. Budde-Lund in Voeltzkow p. 298.

Rhyscotus. Charakt. Budde-Lund in Voeltzkow p. 298—299. — Übersicht der

Arten der Gatt. Rhyscotus: a) Telsum triangulum, lateribus subrectis. Pedes

trunei: articulus sextus unguiculo perparvo et vesicula inferiore apicali

instructus. Uropodum scopus processu endopoditi scapo longitudine aequali:

parallelus B.-L. p. 299 Taf. 17 Fig. 9—10 (Venezuela bei Caracas). — Orto-

nedae (Silv.?) Beschr. p. 299—300 Details Taf. 17 Fig. 11—31 (Ecuador.

Bei Naranjito, Prov. Guayas). — linearis n. sp. p. 300 Taf. 17 Fig. 32—33

(Moheli, Comoren). — cubensis n. sp. p. 300—301 (Cuba). — aa) Tels. breve

triang., lateribus ineurvis ut apex paulum producatur. Pedes trunei; artie. 6

unguiculo longo simpliei. Urop. scapus proc. endop. quam scapo breviore:

sphaerocephalus B.-L. p. 301 Taf. 17 Fig. 34—36 (Venezuela, bei Caräcas).

— nasutus n.sp. p. 301 Taf. 7 Fig. 37—40 (Nicaragua bei Realejo. Lebt

zwischen den Blattscheiden von Epiphytia Tillandsiae). — globiceps n. Sp.

p- 301—302 Taf. 17 Fig. 41—45 (Loango; Kongo). — turgifrons B.-L. St. Jean,

W. Indien). — albidemaculatus n. sp. p. 302 Taf. 17 Fig. 46 (Rio Janeiro). —

texensis Rich. p. 302 (Texas).

Scotoniscus subg. n. von Trichoniscus [Type: Scotoniscus speonomus n. sp. (= Trich-

niscoides cavernicola Racc. nec Budde-Lund)]. Racovitza, Arch. zool. exper.

ser. IV T.9 p. 350—351. — speonomus n. sp. p. 351—353 (nom. nov. für

Trichoniscoides cavernicola Rac. nec Budde-Lund) (Grotte d’Oxibar, commune

de Camou-Cihique, canton de Tardets-Sorholus, dept. des Basses-Pyr.,

314 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Frankreich). Irrtümer bezügl. dieser Sp. — Tr. ($c.) macromelos n. sp.

p-. 353—358 pl. XV u. XVI figs. 212—225 (Grotte d’Espugne, Haute Ga-

ronne; Grotte d’Espugne, commune de Saleich, cant. de Salies-du-Salat,

dept. d. Haute Garonne, Frankr.). Vrf. beschränkt sich auf die Unterschiede

von speonomos. n

Scyphoniscus weitatensis Chilton. Rechte Maxille des 1. Paares. Budde-Lund

in Voeltzkow Taf. 17 Fig. 54.

Spelaeoniscus debrugei. Neubeschr. Racovitza, Arch. zool. exper. T. 9 p. 399

Fig. 308—336. h

Setaphora subg. n. von Philoscia. Beschreib. Zahl der Anhänge (Peniceilli in d.

linken Mandibel größer als in der rechten). Budde-Lund in Voeltzkow p. 290

— 291. — suarezi Dollf. p. 291 Details Taf. 16 Fig. 6—14 (Nossi Be, Diego

Suarez; in Reunion, Comoren; Insel Fundu bei Pemba). Mit dieser Sp. sind

zahlr. Spp. verw., die über Hinterindien u. den malayischen Archipel ver-

breitet sind.

Spelaeoniscus Rac. (Type: Sp. Dobrugei Rac.) Merkmale der Gatt. Racovitza,

Arch. zool. exper. ser. IV T.9 p. 398—399. Dobrugei Rac. p. 399—407

pls. XXII u. XXIII figs. 308—8336. (Grotte du Pic des singes, prov. d. Con-

stantine, Algerie; Grotte de la Madeleine, pres Ziama, commune de Tababort,

prov. d. Constantine).

Sphaerobathytropa n.g. (Bathytropa nahest.) (Stirndreieck u. Kugelvermögen

erinnern an de Armadillidiidae. Ist vonden Spherilloninae

B.-L. verschieden). Verhoeff, Arch. f. Naturg. Jhg. 74 p. 171—173. —

ribauti n. sp. p. 171—173 Details auf Taf. IV Fig. 16—26 (Pyrenäen).

Spherillo testudinalis Beschr., Fundorte Tamatave; Fenerive. Verbreitungs-

kreis anscheinend sehr weit: Samoa, Nicobaren, Cooks-Inseln, Carolinen

etc. Die ? Armadillidium pacificum Borr. aus den Ellice- u. Fiji-Inseln ist

sicherlich mit dieser Sp. identisch. Budde-Lund in Voeltzkow p. 269—270

Details Taf. 12 Fig. 17—29. — parvus B.-L. Von Tamatave, zus. mit Sph.

testudinalis; Insel St. Marie, Ost-Mad., Seychellen ete. Beschr. p. 270—271

Details Taf. 12 Fig. 30—37.

Spherilloninae auf Madagaskar durch 4 Gatt. vertreten, 3 derselben

Suarezia, Sunniva u. Ambounia, jede mit einer eigentümlichen Art, sind

anderswoher nicht bek., die 4. Gatt. Spherillo ist in einer großen Anzahl von

Spp. über die ostindischen Inseln, Neu-Holland u. alle Gruppen von Inseln

im Stillen Meer verbreitet u. auf Madagaskar in 2 Arten vertreten. Budde-

Lund in Voeltzkow p. 267.

Spiloniscus subg. nov. von Trichoniscus (Type Sp. provisorius n. sp.) Racovitza,

Arch. zool. exper. ser. IV T.9 p. 217—249. — Hierher die folg. 3 neuen

Spp. sowie S. Gachassini Giard, Trich. pusillus Sars nee Brandt, Trich.

Ppygmaeus Sars, Tr. pusillus Carl nee Brandt, Tr. pusillus var. batavus Weber

Ausführl. Beschr. Bemerk. zur Gatt. — Tr. (Spil.) provisorius n. sp. p. 249

—260. Ausführl. Beschr. pl. IV fig. 1—17 (Frankreich: Grotte des Capetes,

commune de Treychenet, canton de Foix, dept. de l!’Ariege; Grotte d’Istaürdy,

comm. d’Aussurucg, cant. de Mauleon, dept. Basses Pyrenees; Grotte de

Compagnaga Lecia, comm. de Camou-Chigue, cant. de Tardets-Sorholus,

dept. d. Basses-Pyr&nees) Textfig. I Pereiopodenende. — Tr. (Sp.) biformatus

n. sp. p. 261—272 pl. IV, V, VI figs. 13—42 (Frankr.: Baume, Granet u.

Systematik. 315

Baume, du Colombier, comm. de Roquefort, canton de Bar-sur-le-Loup,

dept. des Alp. Maritim. Textfig. II; III. Laboulbeniaceen-Parasit auf einem

Antennengliede u. auf ein. Pereiopod.). — Tr. ($p.) fragilis n. sp. p. 273

—285 pl. VI fig. 43—50 (Algier Rhar-Ifri, sur le Djebel Bou-Zegza, comm.

de Saint-Pierre, Saint Paul, prov. d’Alger; Ifri Boubker, pres Ait Haouari,

comm. de Dra-el-Mizan, prov. d’Alger) p. 283—85 Ökologie u. Phylogenie,

(Untersch. d. Troglobien in Färb., Augenentw. u. d. Tastorgane). — Tr.

(Sp.)"fragilis subsp. rhar-ahdidi n. p. 235—89 pl. VI, VII, VIII fig. 51—91

(Rhar-Ahdid, prov. de Constantine, Alg.) Text-Fig. IV Kalkkonkretionen

der Pleopoden u. im Inneren des Körpers. — Tr. ($p.) frag. subsp. rhar-el-

bazi n. p. 239—290 (Rhar-el-Baz, pres Ziama, commune de Tababort, prov.

de Constantine, Algier). — Tr. (Sp.) frag. subsp. rhar-el-djemaai n. p. 291

(Rhar-el-Djemaa sur le Djebel Taya, prov. d. Const., Algerie). — Tr. (Sp.)

Gachassini (Giard) p. 231—304 pl. VIII, IX, X fig. 92—124 (Ifri Semedane,

a Ait-abd-el-Ali, comm. de Djurjura, prov. d’Alger, Algerie). Beobacht.,

farblose Individuen; ‚forme epigee; Chromatophoren Textfig. V, VI.

Stenoniscidae. (Kein Einrollungsvermögen, vielmehr haben die Tiere eine

verhältnismäßige steife Haltung, sind wenig einkrümmbar u. auch Pereion

u. Pleon wenig gegen einander drehbar. Tiere der mittelmeerländischen

Strandzonen). Verhoeff, Arch. f. Naturg. Jhg. 74 p. 167. — 2 Gatt. Steno-

niscus Dollfus u. Parastenoniscus n. g. — Höchst originelle, merkwürdige,

doch scharf charakterisierte Gruppe, welche einzelne Merkmale verschiedener

anderer Gruppen in merkwürdiger Mischung vorführt. — Bindeglied zw.

d. Tylidaeu. der Hauptmasse der Landasseln. An T'ylos schließen sie sich

durch die zu einem Höcker verkümmerten inneren Antennen, die durch

Naht abgesetzten Epimeren des 2.—7. Trunkussegmentes, die Clypeusbildung

des Kopfes u. die auf die Ventralfläche gerückten Uropoden. Den Por-

celliomidae nähern sie sich durch die 2-gliedr. Antennengeißel u. d.

übrig. Bau der Uropoden. Ein Anklang an Syspastus bildet die Verkümmerung

des 1. Caudalsegmentes, dagegen erinnern Habitus u. Rippenwülste an

Haplophthalmus.

Stenoniscus Dollfus. Charakt. Verhoeff, Arch. f. Naturg. Jhg. 74 p. 168.

Stenophiloscia n. g. Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 521. — glarearum n. sp. p- 521

(Sizilien: Taormina).

Suarezia heterodoxa (Dollf.) auf Madagaskar. Budde-Lund in Voeltzkow p. 267.

Sunniva mystica B.-L. Beschr. (Stücke defekt u. ziemlich angegriffen). Details

Taf. 12 Fig. 1—12. Budde-Lund in Voeltzkow p. 267—268. — minor n. Sp.

p- 268—269 Details Taf. 12 Fig. 13—16 (Mauritius).

S'ynarmadillo madagascariensis Dollf. auf dem Berge Ambre, in N. Madag., 1100 m

Höhe. Budde-Lund in Voeltzkow p. 276. — Verf. gruppiert die folg. Spp. in

2 Gruppen folgendermaßen: a) Epistoma margine superiore (spp. 1—7).

— b) Uropodum exopoditum fossae superiori marginis posterioris scapi

insertum (sp. 1—3) p. 276: 1. globus n. sp. p. 276—277 Taf. 13 Fig. 37—44

(Bibundi, Bonge, Kamerun). — 2. villosus B.-L. von Ukombe p. 277. — 3. pyg-

maeus B.-L. von Runsoro p. 277. — bb) Uropodum exopoditum Iateri supe-

riori scapi nonnihil a margine posteriore insertum (Sp. 4—5): 4. cristifrons

Hilgend. p. 277 Taf. 13 Fig. 48. — 5. albinotatus n. sp. p. 277 Taf. 13 Fig. 47

(Kribi). — bbb) Uropodum exopoditum angulo interiori (marginis postiei

316.

Crustacea (Malacostraca) für 1908.

scapi insertum) (sp. 6—7): 6. clausus Dollf. von Habessinien p. 277 Detail

Taf. 13 Fig. 45—46. — 7. madagascariensis Dollf. von Madagascar p. 278.

— aa) Epistoma margine superiore fere deleto a fronte vix nisi in lateribus

discretum. (Sp. 8): nigropunctatus Hilgend. von Togoland p. 278.

Trichoniscidae. Systematische Bemerkungen. Racovitza, Arch. de zool.

exper. IV. Ser. T. 9 p. 243—246. — Nach den beiden typischen Formen lassen

sich unterscheiden: A. Sectio Haplophthalmi. 1.Gatt. Haploph-

thalmus Schöbl. a) Unterg. Haplophthalmus Schöbl. b) Unterg. Leuco-

cyphoniscus Verh. (= Pleurocyphoniscus Verhoeff = Unterg. Cyphoniscidae

Verh.). — 2. Gatt. Buddelundiella Silvestri. — 3. Gatt. ? Cyphoniscellus

Verh. — Incertae sedis: Chavesia Dollf. — B. Sectio Trichonisci.

1. Gatt. Trichoniscus Brandt. a) Unterg. Trichoniscus Brandt (für Tr. pu-

sillus Brandt). — b) Unterg. Spiloniscus Rac. (= ?! Trichoniscus Brandt).

— c) Unterg. Trichoniscoides Sars emend. Rac. — d) Unterg. Oritoniscus

Rac. — e) Unterg. Phymatoniscus Rac. — f) Unterg. Scotoniscus Rac. —

g) Unterg. Nesiotoniscus Rac. — h) Unterg. Alpioniscus Rac. — i) Unterg.

Brackenridgia Benedicet. — j) Unterg. Titanethes Schiödte. — k) Unterg.

Androniscus Verh. — 2. Gatt. Schiödtia Budde-Lund. — Incertae sedis:

Oligoniscus Doll. — Spiloniscus scheint isoliert zu stehen. Oritoniscus u.

Phymatoniscus stehen sich ziemlich nahe u. treten mit Trichoniscoides u.

Scotoniscus im Gegensatz zu Alpioniscus, Titanethes u. vielleicht Dracken-

ridgea, die reciproke Verwandtschaft zeigen. Nesiotoniscus nimmt eine

Zwischenstellung zwischen beiden Gruppen ein. Androniscus steht zwar

isoliert, zeigt jedoch Beziehungen zu einigen Alpioniscus u. Titanethes-Arten.

Titanethes ist auf T. albus Schiödte u. T. nodifer Verh. zu beschränken.

Schiödtia ist zu wenig bekannt, um ein Urteil zu fällen. — Trichonis-

cidae. Übersicht über die Unterfamilien. Verhoeff, Archiv f. Naturg.

Jhg. 74 p. 196: 1. Unterf. Trichoniscinae nov. subf. (Trichoniscus,

Trichoniscoides Sars, Androniscus Verh.). — 2. Unterfam. Mesonis-

cinae nov. subf. (Mesoniscus Carl u. eine 2. neue Gatt., die noch beschrieb.

werden soll). — 3. Unter. Haplophthalminae nov. subf. (Haploph-

thalmus B.-L.). — 4. Unterfam. Cyphoniscellinae nov. subi. (Cypho-

niscellus, Pleurocyphoniscus u. Leucocyphoniscus Silv.; — Vielleicht gehört

auch hierher Buddelundiella Silv.).

Trichoniscinae nov. subf. Verhoeff (3) p. 196.

Trichoniscoides Sars. Charakteristik. Verhoeff, Arch. f. Naturg. Jhg. 74 p. 176.

— scoparum n. sp. p. 176—178 Details Taf. V Fig. 35—41 (St. Beat, Pyre-

naeen). — Unterschiede des Tr. pyrenaeus p. 178. — Zu der Gatt. gehören

noch Tr. pyrenaeus Raco., Tr. cavernicola B.-L. u. tuberculatus Raco. —

albidus (Budde-Lund) in Gemeinschaft mit Tr. pygmaeus G. O. Sars u.

T. stebbingi Patience auf einem Felde beim Alexandra Park, Glasgow.

Patience, Ann. Nat. Hist. (8) vol.2 p. 84. Morpholog. Charaktere von

Tr.albidus (Budde-Lund). Eingehender Vergleich mit Tr. sarsi p. 85—86.

— Vorkommen p. 86 Details zu T. albidus pl. V Fig. 1, 3, 5, 7, desgl. zu sarsi

fig. 2, 4, 6. -— Trich. Vorbemerkungen, speziell über „Tr. roseus‘‘ autorum.

Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 129—132 Abb. des 7. Beines. — Entwicklung.

Schrillleisten. Verhoeff, Zool. Anz. Bd. 33 p. 146—147.

Trichoniscoides subg. Sars Beschr. (Type: Trichoniscoides albidus Sars nec Budde-

Systematik. 387

Lund). Racovitza, Arch. zool. exper. ser. IV T.9 p. 304—305. Außer den

folg. beiden neuen Spp. gehören hierher: Tr. albidus Sars nee Budde-Lund,

Tr. Leydigi Weber u. Tr. albidus var. helveticus Carl. — Tr. (Tr.) modestus

n.sp. p. 306—317 pl.X, XI, XII fig. 125—152 (Grotte de Rieufourcaud

Grotte Lavelanet, Grotte de la maison forestiere de Rothschild u. Grotte de

Saint Helene in Frankreich). — Vergleich mit albidus Budde-Lund ete. —

Tr. (Tr.) modestus ?! n. subsp. p. 317 (Grotte de Ferobac, comm. de Laba-

stide-de-Serou, cant. de Labastide-de-Serou, dept. de l’Ariege, Frankreich).

Exopodit Fig. VII. — Tr. modestus subsp. Davidi n. p. 318—320 pl. XII

figs. 153—157 (Barrane du Pla de Perillos, Comm. de Perillos, cant. de

Rivesaltes, dept. des Pyr.-Orient, Frarkr.). — Tr. (Tr.) n. sp. ?! aff. modestus

Rac. p. 320—321 (Grotte de Minerva, comm. de Cesseras, canton d’Olonzac,

dept. de ’Herault, Frankr.). — Tr. (Tr.) mixtus n. sp. p. 321—330 pl. XII,

XTII figs. 158—180 (Grotte de Baume-les-Messieurs, comm. de B.-l.-Mess.,

canton de Voiteur, dept. du Jura, Frankr.).

Trichoniscus (unterschieden der Gatt. von Haplophthalmus durch ‚abruptly

contracted metasome, the epimeral plates of the two anterior segments not

being concealed‘“‘) Patience, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 230—282. — linearis

n. sp. (Unterschiede von den verw. Spp.) p. 2830—281 $2 hierzu Taf. V&$

in toto u. Details (Kew Gardens, London 1907 Dec. 3 in Gesellsch. m. Haploph-

thalmus danicus Budde-Lund), unter Blumentöpfcehen eines mäßig kühlen

Gewächshauses). — pusillus Brandt, roseus Koch u. pygmaeus G. OÖ. Sars

auf Lundy Island, letztere in Nord Devon noch nicht gefunden. Cummings

p. 319. — Carl behandelt im Feuille jeun. Natural. ser. 4 T. 38 folgende

neue Var. und Spp.: albidus subsp. gallicus n. p. 196. — virei n. Sp.

p- 220. — propinguus n. sp. Carl, op. eit. T. 39 p. 15. — eremitus n. sp. p- 18.

— medius n. sp. p. 19 (sämtlich aus Frankreich). — pygmaeus für Britanien

neu. Patience, Trans. Nat. Hist. Soc. Glasgow vol. 8 p. 82. — Carl

behandelt folgende Formen aus der Schweiz in Denkschr. Ges. Naturw.

Bd. 42: roseus var. nanus n. p. 140 pl. I fig. 8—10. — vividus var.

montamus n. p. 141 Abb. auf pl. I, HI u. VI. — albidus var. helveticus n.

p- 143 pl. II fig. 43—46. — roseus var. subterraneus n. Carl, Rev. Suisse

Zool. T. 14 p. 606 (in Höhlen Italiens).

Trichorhina n.g. (Type: Bathytropa thermophila Dollf. aus den Wärmehäusern

in Paris). Budde-Lund in Voeltzkow p. 293. — Hierher ferner T. (Alloniscus)

papillosa B.-L., ambigua B.-L., quisquiliarum B.-L. u. tomentosa B.-L. Auch

einige neue tropische Arten gehören hierher. — albida n. sp. p. 294 Taf. 17

Fig. 5—8 (Tamatave, Madag.).

Tura subg. nov. von Porcellio (früher unter Leptotrichus gestellt). Budde-Lund

in Voeltzkow p. 282. — testacea n. sp. p. 282 Taf. 14 Fig. 1—14 (bei Majunga

W. Madag.; Insel Aldabra, Ind. Ozean).

Uramba subg. nov. von Porcellio (früher unter Lyprobius gestellte. Bemerk. zur

Ausscheidung verschiedener Spp.). Budde-Lund in Voeltzkow p. 283. —

mus p. 2833—284 Taf. 14 Fig. 15—26 (Kokotoni, Insel Sansibar, unter altem

Laube in Ebbezone).

Amphipoda.

Amphipodavon Spitzbergen. Brüggen, Ann. Mus. Zool. St. Petersbg.

T. 11 p. 214—245.

318 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Acanthopleustes n. g. (die Charakt. decken sich nicht ganz mit denen der @ a m-

maridea im Sinne v. Sars oder Stebbing. Die Gatt. steht d. Paramphi-

thoideaim Sarschen Sinne nahe). Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. Smiths.

Inst. vol. 35 p. 533—534, — annectens n. sp. p. 534—535 in toto Fig. 38,

Details Fig. 39 u. 40 (Albatross Exped.: Stat. 4407, Santa Catalina Ins.,

334—600 Faden; Stat. 4415, Santa Barbara Ins., 302—368 Faden).

Amaryllis macrophthalmus. Neubeschr. Stebbing, Ann. S. Afric. Mus. vol. 6

p- 67.

Allorchestes novizealandiae Dana. Della Valle (u. mit ihm Thompson) stellen die

Form mit Unrecht zu Hyale prevostii M.-Edw. Walker, Ann. Nat. Hist.

(8) vol. 2 p. 33—39.

Amathillopsis atlantica n. sp. Chevreux, Bull. Instit. et oc&anogr. Monaco Nr. 122

p- 3 (Azoren, 1600—1919 m).

Ampelisca cristata n. sp. (nahe verw. m. macrocephala). Holmes, Proc. U. St. Nat.

vol. 35 p. 507—508 2 Details Fig. 16 u. 17 (Albatross-Exped.: Stat. 4304:

Höhe Point Loma, 25 Faden Tiefe; Stat. 4549: Monterey Bay, 56—57 Faden

Tiefe). — plumosa n. sp. p. 509—510 2 Details Fig. 18, 19 (Stat. 4381 Höhe

von Nord Coronado Insel, 618—667 Faden). — macrocephala Lilljeborg.

Fundorte der Albatross Exped. p. 510. — pacifica n.sp. (von allen aus-

gezeichnet d. die breit. Äste der terminalen Uropoden mit den breit gerundeten

Extremitäten) p. 511—513 Details Fig. 20, 21 2 (Albatr. Exp., Stat. 4549

Monterey Bai 56—57 Faden; Stat. 4556, Mont. Bai 56—59 Faden). — cali-

fornica n. sp. (verw. m. A. brevicornis Costa) p. 513—515 $Q Details Fig. 23

(Stat. 4342, Höhe d. Süd Coronado Insel, 53—66 Fad.; Stat. 4433, Höhe

Santa Rosa Insel, 243—265 Faden; Stat. 4436, Höhe San Miguel Insel,

264-271 Faden; Stat. 4549 Monterey Bai, 56—57 Faden). — coeca n. Sp.

(ähnelt odontoplax Sars) p. 515—516 Details Fig. 24 (Stat. 4415, Höhe von

Santa Barbara Isl., 302—368 Faden Tiefe, zus. mit Acanthopleustes annectens).

— lobata n.sp. (ungewöhnl. Form, Pedunculus der 1. Antenne sehr kurz,

1. u. 2. Glied fast gleich lang) p. 517—518 Details Fig. 25 (Stat. 4420, Höhe

von Nicolas Insel, 32—33 Faden Tiefe). — holmesii n. sp. Pearse, op. cit.

vol. 34 p. 27 (Golf von Mexico).

Amphithoe eoa n. sp. Brüggen, Ann. Mus. zool. St. Petersbg. T. 12 p. 481 (Wladio-

vostok).

Anonyz nugax Phipps = A. lagena Kröyer Brüggen, op. eit. T. 11 p. 216.

Aristias antarcticus. Beschreib. Walker, Amphipoda Nat. Ant. aretie Exped.

vol. 3 p. 11 pl. III fig. 5.

Aruga n.g. Lysianassid. (verw. m. Lysianella, doch fehlen die Borsten am

inneren Aste der 1. Max. u. die ersten Gnathopoden sind einfach). Holmes,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 504—505. — oculata n. sp. p. 505—507

Details Fig. 14 u. 15 (Albatross-Exp. Station 4304, Höhe von Point Loma,

25 Faden Tiefe).

Asellus aquaticus als Wirt von Echinorhynchus ploymorphus. Levander, Acta Soc.

Fauna Flora Fennica Hft. 31 p. 66—67, 216.

Atyloides aucklandicus n. sp. (unterscheidet sich durch die Gestalt der Gnato-

poden u. des Telsons). Walker, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 2 p. 33—34 pl. V

fig. 1, 2 (Auckland Inseln, Laurie Harbour).

Aucklandia n.g. Lysianass. (gleicht Paramaera, doch Antenne 1 kürzer

Systematik. 319

als 2, mit kurz. accessor. Flagellum, Gnathop. verschieden). Walker, Ann.

Nat. Hist. (8) vol.2 p. 35—836 2 pl. V fig. 3, 4 (Enderby Insel).

Bathygnathia Dollfus 1901. Bemerk. Type. Richardson, Proc. U. St. Nat. Mus.

vol. 35 p. 483. — curvirostris n. sp. p. 483—485 Fig. 1 Umriß 2, 3 Details

(Albatroß Station 2547, südl. v. Marthas Vineyard 390 Faden Tiefe, Stat. 2528

östl. von Georges Bank 677 Faden).

Byblis Gairmardii Kroyer von Monterey Bai, Stat. 4549, 56—57 Fad. u. Stat. 4551,

46—56 Faden Tiefe. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 518.

Caprellidae. Stirndrüsen. Bruntz, Bul. Soc. Sei. Nancy T. 8 p. 1—3.

Brachyscelus crusculum Bate von Station 4356, Höhe von Point Loma, 100 Faden

Tiefe. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 490.

Caprella californica Stimps. v. Station 4519 d. Albatr.-Exped. Monterey Bai

27—35 Faden Tiefe. Holmes, t. c. p. 543.

Chelura terebrans. Lebensweise u. zerstörende Wirkungen. Colgan, Irish Natural.

vol. 17 p. 9—14.

Cleonardo neuvillei n. sp. Chevreux, Bull. Inst. et oc&anogr. Monaco Nr. 121 p. 1

Fig. 1—2 (Canaren, 5285 m). — longirostris n. sp. p- 4 Fig. 3 (30° 4’ N. 42°

29° W. 0—1500 m). — spinicornis n. sp. p- 230—235 Fig. 4, 5 (Azoren,

0—3000 m). — biscayensis n. sp. p. 10 Fig. 6 (44° 34’ N., 4° 38’ 30" W. 4330 m).

Colomastix pusilla in Pas-de-Calais. Giard, Feuille jeun. Natural. T. 38 p. 185.

Corophium. Bestimmungsschlüssel für die Spp. (maeoticum Sowinsky ist nicht

darin aufgenommen). — salmonis. Bradley, Univ. Calif. Publ. Zool. vol. 4

1908 Nr. 4 p. 229—230. Ausführliche Beschreibung von spinicorne p. 230

—35, Taf. 9, 10, 13, Fig. 36—37. — salmonis p. 235>—41l, Taf. 11, 12, 13

Fig. 33—39. — Chevreux beschreibt im Bull. Soc. Zool. Paris T. 33: annulatum

p- 73. — acutum n. sp. p. 75 n. sp. (beide aus dem Mittelmeergebiete).

Crangonyx putealis n. sp. Holmes, Trans. Wisc. Acad. Sci. vol. 16 p. 77

pls. VI-VII (Wisconsin).

UOystosoma spinosum (Fabr.) Kleines Stück Goldseekers Exp. in d. Faroe-Shet-

land Kanal. Lat. 60° 31’ n., 3° 53° westl., näher an Shetland als an Faroe.

Tattersal erwähnt die Sp. von 50 Meil. nördl. von Eagle Island, Co. Mayo.

Dexamine thea A. Boeck. Synonymie. Patience, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1p. 117 sq.

Morphol. ete. Bemerk. Unterschiede der beiden Spp. Pereiopod 5, 2. Glied

sublinear D. thea, Per. 5, 2. Glied lamellenförmig D. spinosa p. 120. Bemerk.

z. & p. 121—122. Verbreitung der beiden Spp. Abb. Fig. auf Taf. V.

Echinogammarus klaptoci n. sp. Schäferna, Zool. Jahrb. Abt. f. System. Bd. 26

p. 449 (Tripolis).

Elasmopoides n.2. Gammaridarum. Stebbing, Ann. S. African Mus. vol. 6

p. 81. — chevreuxi n. sp. p. 82 pl. XXXIX (Südafrikanische Seen).

Elasmopus minimum n. sp. Chevreux, Mem. Soc. Zool. Paris T. 20 p. 483 (Oceanien).

Epimeria inermis Walker, Amphipoda, Nat. Antarctic Exped. Nat. Hist. vol. 3

p- 23 pl. VIII fig. 13. — macrodonta p. 24 pl. VIII fig. 14.

Epimeriella macronyx Beschr. Walker, t. c. p. 26 pl. IX fig. 15.

Erichthonius Hunteri (Bate) v. d. Albatr.-Exp.: Station 4302 Shakan, Summer

Strait, Alaska, 169—212 Faden Tiefe. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. Smiths.

Inst., Wash. vol. 35 p. 543. 4

Ewiulopis loveni. Beschr. Senna, Bull. Soc. Entom. Firence vol. 38 p. 173

pl. I fig. 3.

3230 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Euonyz biscayensis n.sp. Chevreux, Bull. Inst. et Oc&anogr. Monaco Nr. 117

p- 1 fig. 1 (nördl. Atlant. Ocean, 45° 0,2° N., 3° 16‘ W. 1455 m Tiefe).

Burystheus dentatus n.sp. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. Smiths. Inst., Wash.

vol. 35 p. 541—542 Details Fig. 46 2 (Albatr.: Stat. 4268: Afognak Bay,

Afognak Land, Alaska 16—17!/, Faden Tiefe). — longicornis Beschreib.

Walker, Nat. Antarct. Exped. vol. 3 p. 35 pl. XII fig. 21. — atlanticus Bemerk.

Abbild. Stebbing, Ann. S. Afric. Mus. vol. 6 p. 86 pl. XLB. — Neu: holmesi

n. sp. Stebbing, t. cc. p. 85 pl. XL A (Südafrikarische Seen).

Eusirella n.g. Eurisid. Chevreux, Bull. Inst. et oc&anogr. Monaco Nr. 121

p- 12 Fig. 7—8. — elegans n. sp. p. 12 (Azoren, 0—2500 m).

Eusirus microps. Beschreib. Walker, Amphipoda, Nat. Antarct. Exped. vol. 3

p- 31 pl. XI fig. 19.

Husirogenes propinquus n. sp. (ähnelt Bus. dolichocarpus Stebbing. Unterschiede;

bei dol. sind die postero-lateralen Ecken des 3. Pleon-Sgmts. (das letzte

Paar der Epimeral-Platten) leicht gerundet, nicht gesägt, bei „Goldseekers“

Stück sind sie ebenfalls abgerundet, aber d. Seitenrand deutlich gesägt.

Ferner ist bei E. dol. der Schaft des 5. Gliedes des 2. Gnathopoden beträcht!.

breiter als d. des 1. Paares u. fast 2/, mal so lang als der Teil, der die Höhlung

[Becher] für die Propoden bildet; bei ,‚Golds.‘“ Stück ist der Schaft des 5. Gl.

d. 2. Paares, das d. erst. fast gleich ist, kaum so lang wie derjenige Teil, d.

die Höhlung für die Propodalbecher bildet). Scott, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 4

p- 31—33 Details pl. II fig. 1—9 Golds. Exp. in d. Schottischen Gewässern:

Station 53 lat. 59° 36‘ N., long. 70°‘ OW. 1140 m tief).

Gammarus. Regenerationsversuche. Harman, Proc. Ind. Acad. Sci. Indianopolis

1907 p. 62—75. — fluviatilis u. pulex. Fortpflanzung u. künstliche Zucht.

Haempel.e. — locusta. Vorkommen auf Meleda, Dalmatien. Schäferna,

Mitteil. naturw. Ver. Univers. Wien Bd. 6 p. 126. — locusta als Wirtstier

für Echinorhynchus polymorphus. Levander, Acta Soc. Fauna Flora Fepnica

Hft. 31 p. 217. — pulex. Variabilität. Varietät von Issyk-Kul. Chevreux,

Trav. Soc. nat. Sect. zool. St. Petersbg. T. 37 2 p. 95. — pulex L. in Tur-

kestan. Chevreux, Trav. Soc. Imp. Natural. St. Petersbg. vol. 37 1908

p- 91 sq.

Gnathia multispinis n. sp. (ähnelt sehr @Gn. cristata Hansen). Richardson, Proc.

U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 485—487 $ Abb. Fig. 4 in toto, 5 Detail (Albatross

Station 2231, auf d. Höhe des Delaware, 965 Faden Tiefe). — serrata n. sp.

p- 487—488 $ Fig. 6 in toto, 7 Detail (Albatross Station, 2547, südl. von

Marthas Vineyard, 390 Faden Tiefe).

Gracilipes n.g. Calliopiid. (Aberrante Form. Vergleich m. Haligaroides).

Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 526—527 9. — natator n. sp. p- 527

Isl. 2196— 2228 Faden; bei Santa Cruz Isl., 447—510 Fad. — distincta n. sp.

(blinde Form) p. 529—531 Details Fig. 35 Stat. 4429, Höhe Santa Cruz

Insel, 506—680 Faden).

Grandidierella bonnieri n. sp. Stebbing, Rec. Ind. Mus. vol. 2 p. 120--123, pl. VI

(Lower Bengal).

Haploops tubicola Lilljeborg v. d. Albatross-Exp. Stat. 4454, Monterey Bai,

65—71 Faden Tiefe. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 518. —

Systematik. 321

Neu: abyssorum n. sp. Chevreux, Bull. Inst. et oc&anogr. Monaco Nr. 117

p- 6 Fig. 4 (Azoren, Canaren 1900 m).

Harpinia oculata n. sp. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 521—23 Details

Fig. 28 (Albatross-Exped. Stat. 4342, Höhe v. S. Coronado Insel, 53—66 Fad.)

— affinis n. sp. (nahe verw. m. plumosa Kreyer; Untersch. v. neglecta) p. 523

—524 Details Fig. 29 (Station 4554, Monterey Bai, 60—80 Faden).

Haustorius americanus n. sp. Pearse, op. cit. vol. 34 p. 28 (Busen von Mexico).

Hemijassa n. g. (Type: Jassa goniamera Walk.) Walker, Amphipoda, Nat. Antarect.

Exped. vol. 3 p. 38.

Hyale trigonochir n. sp. (charakt. Form des männl. Gnathopoden). Walker,

Ann. Nat. Hist. (8) vol.2 p. 37—38 & pl. V figs. 5—7 (Enderby Isl., east

of Bay).

Hyalella. Chevreux beschreibt in Amphipodes: Lacs des hauts plateaux de

/’Amerique du Sud folg. Spp. aus d. südamerikanischen Seen:

neveu-lemaireı p. 149. — longipalma p. 155. — cuprea p. 162. — Neue

Spp.: solida n. sp. p. 152. — montforti n. sp. p. 158. — robusta n. sp. p. 164.

Hyperia macronyx. Beschr. Walker, Amphipoda Nat. Antaret. Exped. vol. 3

p- 7 pl. I fig. 1. — medusarum Müll. v. d. Albatross-Exped. Station 4339,

Höhe v. Point Loma, Californ. 241—369 Fader. Holmes, Proc. U. St. Nat.

Mus. vol. 35 p. 490.

Hiyperiopsis australis. Charakteristik. Walker, t. c. p. 9 pl. IV fig. 3.

Hyperoche luetkenides. Charakt. Walker, t. c. p. 8 pi. I fig. 2. — picta. Beschreib.

Senna, Bull. Soc. entom. Firenze T. 38 p. 168. — mediterranea n. sp. Senna,

t.c. p. 159 pl.I fig. 1—2 (Messina).

Iphimedia. Walker beschreibt in Amphipoda, Nat. Antarct. Exped. vol. 3 folg.

Spp-: echinata p. 28 pl. X fig. 16. — longipes p. 29 pl. XI fig. 17. — hodgsoni

p- 30 pl. XI fig. 18.

Issykogammarus n. g. (dammarus nahest.) Chevreux, Trav. Soc. Nat. Sect. zool.

T.37 p. 91. — hamatus n.sp. p. 91 (Turkestan: See Issyk-Koule 1615 m

Höhe aus einer Tiefe von 15—20 m).

Joubinellan.g. Phoxocephalid. Chevreux, Bull. Inst. et oc&anogr. Monaco

Nr. 117 p. 8. — ciliate n. sp. p. 8 fig. 5—6 (Azoren, Canaren, 1340—1530 m).

Korogan.g.Lysianassid. (nahe verw. m. Onisimus u. Pseudalibrotus. Unter-

schiede von Aruga u. Lysianopsis). Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35

p- 502—503. — megalops n. sp. p. 503—504 Details Fig. 13 (Albatiross-Exp.

Station 4257, in der Nähe von Funter Bay, Lynn Canal, Alaska, 350 Faden

Tiefe).

Lakota n.g. Lysianassid. (verw. m. Tryphosa, doch ‚„epistome not pro-

jeeting, inner and outer plates in the maxillipeds shorter‘‘, Untersch. von

Chironesimus) Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. Smiths. Inst. Wash. vol. 35

p-. 498. — carinata n.sp. p. 498—499 Details auf Fig. (Albatross Exped.

Station 4342, Höhe d. Süd Coronado Insel, 53—66 Faden Tiefe).

Lepechinella n. g. (Paramphithoe nahest.) Stebbing, Journ. Linn. Soc. London

Zoology vol. 30 p. 191. — chrysotheras u. sp. p. 192 pl. XXVII (Nordsee).

Leptocheirus subsalsus n.sp. Norman, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1 p. 307—308

Details pl. XII Fig. 1—6 (im Brackwasser einiger Flüsse v. Norfolk). — bi-

spinosus D. Sp. p. 308—309 pl. XII figs. 7—9, pl. XIII figs. 1-3 (Fosse

de Cap Breton, Bucht von Biscaya, 35—60 Faden Tiefe). — pinguis Stimpson.

Archiv für Naturgeschichte

1909. II. 2. 3, 21

3232 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Synon., Beschr. p. 309—310 Details pl. XII fig. 4—8 (Long Island u. Vineyard

Sound). Übersicht über die Spp. pinguis, guttatus, bispinosus, pilosus, sub-

salsus, della vallei (Stebb. = Protomedeia fasciata Costa nec Kreyer) u.

pectinatus p. 310. E

Leucothoe rostrata n. sp. Chevreux, Bull. Inst. et oc&anogr. Monaco Nr. 117 p. 11

fig. 7 (Azoren, 1360—1990 m).

Liljeborgia brevicornis (Bruzelius) von Santa Cruz Isl., 197—281 Faden Tiefe.

Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 526.

Lysianassa ? sp. von d. Auckland-Inseln. Walker, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 2 p. 33.

Maera dubia Calm. von Monterey Bai, 75—108 Faden Tiefe. Holmes, Proc.

U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 539. — spinicauda n.sp. p. 539—541 Details

Fig. 45 (Albatr. Exp.: Santa Barbara Insel, 29 Fad.; Stat. 4420: San Nicolas

Ins. 33—33 Fad.; Stat. 4431: Santa Rose Ins. 33—45). — prionochira n.sp.

Brüggen, Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. T. 11 p. 230 (Westküste von Spitz-

bergen). — rathbunae n.sp. Pearse, Proc. U. St. Nat. Mus. Smiths. Inst.

Washington vol. 34 p. 29 (Golf von Mexico).

Melita dentata, Sexualdimorphismus. Brüggen, Ann. Mus. zool. St. Petersbg.

T. 11 p. 229. — N eu: grandimana n. sp. Chevreux, Bull. Instit. et oc&anogr.

Monaco Nr. 122 p. 6 (Capverdische Inseln, 17 m).

Metopa pacifica n. sp. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 524—526 59

Details Fig. 30, 31 (Albatross Exped., Stat. 4516, Monterey Bai, 718—

756 Faden). — spitzbergensis n. sp. Brüggen, Ann. Mus. zool. St. Petersbg.

T. 11 p. 223 (Spitzbergen).

Microdeutopus gryllotalpa in Pas-de-Calais. Giard, Feuille jeun. natural. T. 38

p- 185.

Neopleustes oculatus n. sp. (von den meisten Spp. verschieden durch das Fehlen

der Dorsaldornen; Untersch. v. brevicornis [Sars]). Holmes, Proc. U. St. Nat.

Mus. vol. 35 p. 531—533 @ Details Fig. 36, 37 (Monterey Bai, Albatr. Exp.

Stat. 4457 40—46 Faden Tiefe).

Nieippe tumida Bruzelius v. d. Monterey Bai 56—57 Faden. Holmes, Proc. U.

St. Nat. Mus. vol. 35 p. 526.

Niphargus virei. Vorkommen dess. in Höhlen auf Meleda, Dalmatien. Sehäferna,

Mitteil. Naturw. Ver. Univ. Wien Bd. 6 p. 126.

Odius kelleri n. sp. Brüggen, Ann. Mus. zool. St. Petersbg. T. 12 p. 478 (Wladi-

wostok).

Oediceroides calmani. Beschreib. Walker, Amphipoda, Nat. Antarct. Exp.

vol. 3 p. 22 pl. VI fig. 12.

Oediceropsis proxima n.sp. Chevreux, Bull. Instit. et oc&anogr. Monaco Nr. 129

p- 6 (Azoren, 1550 m).

Orchestia aucklandiae Sp. Bate (im ‚Tierreich‘ für identisch mit O. serrulata Dana

gehalten. Diese ist aber wohl besser zu O. gammarellus Pallas [= O. littorea

(Mont.)] zu stellen). Walker, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 2 p. 36—37. — des-

hayesii Hermaphroditismus. Boulenger, Proc. Zool. Soc. London 1908

p- 22—47. — excavata. Neubeschreib. Chevreux, Result. scient. Afrique

p- 570—571, fig. — mediterranea. Vorkommen auf Meleda, Dalmatien.

Schäferna, Mitteil. naturw. Ver.-Univ. Wien p. 126.

Orchestoidea biolleyi n. sp. Stebbing, Proc. U. St. Nat. Mus. Smithson. Inst. Was-

hington, vol. 34 p. 242 pl. XII (Küste von Costa Rica).

Systematik. 333

Orchomene goniops. Beschr. Walker, Amphipoda, Nat. Antarct. Exped. vol. 3

p-. 12 pl. III fig. 6. — chelipes Beschr. p. 13 pl. IV fig. 7.

Orchomenella lobata n.sp. Chevreux, Bull. Inst. et Oc&anogr. Monaco Nr. 96

1908 p. 1—6 Fig. 1—3 (Crossbai, Westküste Spitzbergens zw. 0 u. 300 m

Tiefe, am 27. VIII 1906). — affinis n. sp. (nahe verw. m. O. nanus Kroyer

groenlandica Hensen u. pinguis Boeck). Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus.

Smiths. Inst. vol. 35 p. 492—494 Details Fig. 3 u. 4 (Albatross-Exped.:

Stat. 4508, Monterey Bay, 292—356 Faden Tiefe).

Orchomenopsis rossi. Lebensgewohnheiten. Walker, Amphipoda, Nat. Antarct.

Exped. vol. 3 p. 14.

Paradexamine pacifica (G. M. Thompson). Calman, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1

p. 233—234 (Bay of Islands, New Zealand).

Paralicella n.g. Lysianassid. (Alicella nahest.).,. Chevreux, Bull. Inst.

et oc&anogr. Monaco Nr. 117 p.3 Fig. 2—3. — tenuipes n.sp. (Canaren,

Capverdische Inseln, Golf von Gascogne, 3970—5285 m).

Paraphozus robustus n.sp. (Unterschiede von oculatus u. spinosus). Holmes,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 518—521 Details Fig. 26, 27 $2 (Albatross

Exp. Stat. 4304, Höhe von Point Loma, 25 Faden Tiefe).

Parargissa n.g. Tironid. Chevreux, Bull. Mus. oc&an. Monaco Nr. 129 p. 9.

— nasuta n. sp. p. 9 (Azoren 1919 m).

Parascina (ähnelt Scina) fowleri Stebbing. Seott, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 4 p. 33

—34. Details pl. II figs. 10—16, pl. III figs. 16 u. 17.

Phippsia similis G. O. Sars für Stegocephalus similis G. O. Sars. Abbild. Brüggen,

Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. T. 11 p. 221.

Photis Reinhardi Kroyer mit Caprella californica zus. v. d. Albatross Exped.

Stat, 4519: Monterey Bai 27—35 Faden. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus.

Smiths. Inst. Wash. vol. 35 p. 543.

Phronima sedentaria (Forskäl). Fundorte von der Albatross-Expedition. Holmes,

Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 490.

Podoceropsis nitida (Stimps.) v. d. Albatr. Exp.: Stat. 4278: Alitak Bai, Kadiak

Isl., Alaska). Holmes, t.c. p. 543.

Podocerus mangarevae n. sp. Chevreux, Mem. Soc. Zool. Paris T.20 p. 21

(Oceanien).

Podoprionides incerta. Beschreib. Walker, Amphipoda, Nat. Antarct. Exp.

vol. 3 p. 14.

Pontharpinia stimpsoni n. sp. Stebbing, Ann. S. African Mus. vol. 6 p. 75 pl. XXXV

(Südafrika).

Pontogeneia minuta n. sp. Chevreux, Bull. Inst. et oc&anogr. Monaco Nr. 122 p. 1

(Cap Verdische Inseln, 20 m).

Potamomysis assimilis (P. pengoi Czerniovsky aus dem Udyfluß bis Charkow

sehr nahest.). Tattersall, Record Indian Mus. vol. 2 Pt. 3 Nr. 25 1908 p. 233.

— Von der Vergleichsform waren bisher noch keine Männchen bekannt.

Durch die Auffindung der zweiten Art zeigt sich, daß die Männchen der

Gatt. in der Umbildung der Pleopoden der Gatt. Neomysis u. Diamysis

gleichen. 4. Paar 2-ästig, sämtl. anderen rudimentär eingliedrig.

Proboliella typica. Beschreib. Walker, Amphipoda, Nat. Antarct. Exped. vol. 3

p- 20 pl. VI fig. 10.

Proboloides antarcticus. Beschr. Walker, t.c. p. 18 pl. V fig. 9.

Dar

324 Crustacea (Malacostraca) für 1908.

Protellopsis stebbingii n. sp. Pearse, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 34 p. 30 (Golf

von Mexico).

Protomedeia grandimana. Neubeschr. Metamorphose. Brüggen, Ann. Mus.

zool. St. Petersbg. T. 11.p. 233—236.

Pseudomma sp. v. d. Bay of Islands, New Zealand. Calman, Ann. Nat. Hist. (8)

vol. 1 p. 234.

Rhacotropis palporum n.sp. Stebbing, Journ. Linn. Soc. Zool. vol. 30 p. 194

pl. XXVIII (Nordsee).

Scina sp. von d. Albatross-Exped. Station 4405 Höhe von San Clemente Isl.,

654—704 Faden. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35 p. 490.

Scopelocheirus coecus n. sp. (blinde Form). Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. vol. 35

p- 500—502 2 Details Fig. 10—12 (Umriß) (Station 4405, Höhe von San

Clemente Island, 654-704 Faden Tiefe).

Sebidae nom. fam. (Gatt. Seba). Walker, Amphipoda, Nat. Antaret. Exp.

vol. 3 p. 37 pl. XIII fig. 32.

Stenothoe cavimana n.sp. Chevreux, Bull. Inst. et Oceanogr. Monaco, Nr. 113

1908 p. 1 Fig. 1—3 (Cap d’aglio [eap d’Ail] bei Monaco, 20—30 m Tiefe).

— assimilis n. sp. p. 4 Fig. 4—6 (an einer Boje im Hafen von Monaco). —

coutieri n. sp. Chevreux, Bull. Instit. et oc&anogr. Monaco Nr. 129 (Azoren,

845 m). — dactylipotens n. sp. p. 1 (Azoren 1919 m).

Stilipedidae nov.fam. Gammarid. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus.

Smiths. Inst. vol. 35 p. 535—536.

Stilipes n.g. Stiliped. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. Smiths. Inst. vol. 35

p- 536. — distineta n. sp. p. 536—538 Details Fig. 41—44 (Albatr. Exp.:

Stat. 4423, Höhe v. San Nicolas Insel, 216—339 Faden).

Syrrhoe affinis n.sp. Chevreux, Bull. Mus. ocean. Monaco Nr. 129 p. 7 (Nord-

atlant. Ocean, Marokkanische Küste, 851 m).

Thaumatelson herdmani. Beschr. Walker, Amphipoda, Nat. Antarct. Exped.

vol. 3 p. 21 pl. VII fig. 11 (Nördl. Atlant. Ozean).

Tiron australis n. sp. Stebbing, Ann. S. African Mus. vol. 6 p. 79 pl. XXXV111

(Südafrika).

Trischizostoma gen. Lysianassid. Geschichtliches. Sexton, Proc. Zool.

Soc. London 1908 II. p. 370—375. — Synon. (Guerinia A. Costa (praeoce.,

1830) = Tr. Boeck, Lilljeborg, Boeck, Bovallius, Stebbing, Tr. -+ Guerina

Della Valle = Tr. Stebbing 1895 = Gwerinella Chevreux = Tr. (1906)

Stebbing p. 398. Beschr. d. Gatt. p. 398. — nicaeense (Costa) = Guerinia

nic. Hope i.1. Guerima nic. Della Valle = Gwuerinella nic. Chevreux = Tr.

nicaeense 3 Stebb.) = ausführl. Beschr. p. 375—385. Details Abb. auf pl. XIV,

XV, XVI, XVII fig. 1—12, pl. XIX fig. 1, pl. XXI fig. 14. — raschiüi

Esmark u. Boeck (1860) = Tr. raschii Boeck, Lilljeborg, Bovallius, Sars,

Della Valle = Tr. nicaeense 2 Stebbing = Tr. raschüi Stebbing p. 3835—395.

Abb. pl. XVII fig. 13, pl. XVIII, XIX figs. 2—11, pl. XX, XXI fig. 1—13,

15—18. Ausführl. Beschr. — Tr. Diskussion über die Gatt. Stebbing, Ann.

S. African Mus. vol. 6 p. 59. — remipes n. sp. p. 61 pl. XXXIV (Südafrika).

Tryphosa coeca n.sp. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. Smithson. Inst., Wash.

vol. 35 p. 496—497 2 Details Fig. 7 u. 8 (Albatross Exped. Station 4549

Monterey Bay, 56—57 Faden). — onconotus n. sp. Stebbing, Ann. S. Afric.

Mus. vol. 6 p. 65 pl. XXXV (Südafrika).

——

Systematik. 325

Tritaea gibbosa (Bate) Synonymie etc. Patience, Ann. Nat. Hist. (8) vol. 1p. 117 sq.

Details auf Taf. V. Unterschiede von Dexamine. — Pereiop. 1—5, 4. Glied

länger als d. 5. u. 6. zus.: Trichaeta gibbosa. — Pereiop. 1—5, 4. Glied kürzer

als 5. u. 6. zus.: Dexamine p. 120. — Als interessantes Faktum wird erwähnt,

daß T. gibb. auf dem äußeren Integument von Ascidia mentula O. F. M. in

d. Kames Bucht, Loch Fyne in 10—15 Faden Tiefe erbeutet wurde.

Typhlogammarus mrazekü. Beschreib. Schaefferna, Sitzungsber. Böhm. Ges.

Wiss. Prag 1906 No. 26 p. 1—25.

Valettiopsis n.g. Lysianassid. (merkwürdige Form ders. ausgezeichnet

durch „eutting edge of the mandible dentate“) Holmes, Proc. U. St. Nat.

Mus. vol. 35 p. 494—495. — dentatus n. sp. p. 495—496 Details Fig. 5—6

(Albatross-Exped., Stat. 4399, Höhe von San Diego, Calif., 245—285 Faden

Tiefe).

Vibilla californica n. sp. Holmes, Proc. U. St. Nat. Mus. Smiths. Inst. Wash.

vol. 35 p. 490—492 Fig. 1, 2 Details (Albatross Exped. Station 4305, Höhe

von Point-Loma, 67—116 Faden Tiefe).

Waldekia obesa. Beschreib. Walker, Amphipoda, Nat. Antaret. Exped. vol. 3

p- 10 pl. II fig. 4.

Phyllocarida.

Fossile Formen.

iPhyllocarida. Bemerk. zu verschiedenen Spp. Clarke, Albany St. Educ.

Dept. Mus. Bull. 1907 p. 309 pls. VI, VII.

tCaryocaris wrightii. Beschr. Chapman, Rep. Australas. Ass. vol. 11 p. 281

fig. 2, 3, 5. — marrii p. 282 fig. 4, 6. Beschr.

II. Entomostraca.

Von

Walter Stendell.

Publikationen und Referate.

(Abkürzungen: F = siehe unter Faunistik; 8 = siehe unter Systematik.

— Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Ref. nicht zugänglich. —

Copep. = Copepoda, Cladoc. = Cladocera, Ostrac. = Ostracoda, Cirrip. =

Cirripedia.)

Agar, W.E. Note on the early Development of a Cladoceran

(Holopedium gibberum). Leipzig, Zool. Anz. Bd. 33 p. 420—427.

4 Textfig. — Das jüngste untersuchte Stadium war ein Ei mit 16 Blasto-

meren. Im Dotterinneren des kugelförmigen Eies befindet sich eine

mächtige Fettkugel. Nach der Bildung des Blastoderms, in welchem

sich vereinzelt kleine Dotterkörnchen befinden, ist im Dotter selbst

326 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

Protoplasma nicht mehr nachzuweisen. Die Cuticula ist noch vor-

handen. Das Mesentoderm bildet sich durch Immigration von Zellen

längs einer Spalte des mehrschichtigen Blastoderms, welche danach

als Blastoporus bezeichnet wird. Die Cuticula ist abgeworfen. Das

Entoderm schnürt sich vom unteren Blatt als medianer Zellstrang

ab. Der Blastoporus füllt sich mit lockerem Gewebe aus. Das Stomo-

und Proctodaeum bildet sich je am Ende der Blastoporusrinne aus,

ob als Einstülpung oder Diiferentiation des Gewebes in situ war nicht

nachweislich zu entscheiden. Eine Postanalcommissur des Nerven-

systems fand Verf. nicht. Die Cuticula der jungen Embryonen

ist sehr dick und fest. Da nun der Durchmesser des Eies bedeutend

grösser ist als der des Oviductes und dessen Öffnung und Verf. auch

bei Ovarialeiern, selbst sehr alten, keine derartige feste Hülle fand,

welche das Hindurchgleiten durch die Ausführgänge sicherlich verhindern

würde, so ist A. der Ansicht, daß die Cuticula erst nach der Ablage

des Eies gebildet wird.

fAlessandri, 6. de. Cirripedes fossiles des faluns de Touraine.

Feuille jeunes Natural., Paris. Bd. 38. p. 218—219.

Allix. Sur les Ostracodes fossiles et leur recherche. Feuille jeun.

Natural. Ann. 39. p. 7—)9.

Annandale, N. Second note on a Recent Estuarine Deposit below

Clive Street, Caleutta. Rec. Geol. Surv. India. Bd. 37. p. 221—223.

— Es fand sich hier Balanus patellaris Spengl., den Verf. auch lebend

in einem Teich fand, dessen Wasser ca. 1,7 % Salzrückstand enthielt. F.

Annandale, N. and Lloyd, R. E. Illustrations of the zoology of

the Royal Indian Marine Survey Ship Investigator under the command

of Captain W. G. Beauchamp, R. I. M. Crustacea Entomostraca Pt. II.

Pls. III—V. Caleutta 1908. — Es werden abgebildet: Poecilasma

Kaempferi Darw., Lepas anserifera Linn. var., Poecilasma fissum

Darw., Scalpellum squamuliferum Weltn. mit Puppen, Lepas anserifera

Linn., Megalasma minus Annand., Scalpellum sociabile Annand.,

S. albatrossianum Pisbry, Dichelaspis transversa Annand., D. pellucida

Darw., D. maindroni Gruv., D. varllantı Gruv., Scalpellum velutinum

Hoek, 8. curiosum Hoek var., Sc. trapezoideum Hoek, Dichelaspis

bathynomi Annand., Conchoderma virgatum Spengl. subsp. Hunteri

Owen, Ü. virgatum Spengl. var., Dichelaspis equina Lanchester an

Arcania septemspinosa, Scalpellum novae-zeylandiae Hoek, Acasta

funiculorum Annand.

Apstein, €. Übersicht über das Plankton 1902—1907. Die Be-

teiligung Deutschlands an der internationalen Meeresforschung.

IV—V. Jahresber. Berlin 13 S. 2 Textfig. 1 Taf. — Es wurden plankto-

logisch untersucht die Nordsee u. die Ostsee, die Verf. nach einer

Grenze westlich Rügen in eine östl. u. westl. Ostsee scheidet. Er nennt

grimaldii. In der Nordsee ist das Plankton der tieferen Schichten

von arktischen Copep. beherrscht, von denen Verf. einige aufzählt. F.

Ballowitz, E. Die kopflosen Spermien der Cirripedien (Balanus).

Leipzig, Zeitschr. wiss. Zool. Bd. 91. p. 421—426. 1 Taf. — Nach B.

Publikationen und Referate. 327

ist an den Spermien der Cirrip. kein Gebilde morphologisch abzu-

grenzen und nachzuweisen, das einen „Kopf“ darstellen könnte.

Das Spermium von Balanus improvisus ist vorn und hinten in je eine

Spitze ausgezogen, deren vordere die kürzere ist. Die Spermien

zerfallen durch Maceration in 2 durch Gentianaviolett verschieden

dunkel färbbare Fasern, deren heller gefärbte, aus vielen Fibrillen

zusammengesetzte die ganze Spermiumlänge durchzieht, während

die intensiver färbbare kürzer ist.

Baudouin, M. Un nouveau parasite du Spratt (Olupea spratta).

Constatation d’un Lernaeenicus sardinae nobis sur un spratt presentant

en outre trois Lernaeenicus sprattae. Paris, Bull. Museum. Bd. 14.

p. 17—18.

Birge, E. A. and Juday, €. A summer resting stage in the deve-

lopment of Oyclops bicuspidatus Claus. Madison, Trans. Wiscon. Acad.

Sci. Bd. 16. p. 1-9. — Die Verf. beobachteten zuerst im Mendota-

See, später auch im Rainbow, Kawaguesaga, Black Oak, Thousand

Island und New Auburn, daß Cyclops bicuspidatus Claus im Sommer

während Juni, Juli und August hauptsächlich sich encystieren. Die

Cocons, die sich außerordentlich häufig auf der Schlammoberfläche

fanden, enthielten unreife Cyelopsstadien mit ventralwärts einge-

schlagener Furca, während die Furcalborsten aus dem Cocon heraus-

rasten. Die Encystierung scheint nicht in dem Temperaturmaximum

oder Sauerstoffminimum ihre Ursache zu haben. Im September

beginnen die Cyelops auszukriechen. Das amerikanische Tier ist

Bewohner großer Seen, nach Schmeil findet sich das europäische

Tier hauptsächlich in Tümpeln und Teichen. Merkwürdig ist, daß

sich das Latenzstadium nur von der einen species fand.

Braun, M. (1). Die Fauna des Grundwassers und der Brunnen.

Königsberg, Schriften physik. ökon. Ges. Bd. 49. p. 302—306. — Verf.

spricht allgemein über die Brunnenfauna, zu der auch Copep., Cladoc.

u. Ostrac., von denen er T’yphlocypris eremita Vejd. als specitische Art

erwähnt, als keineswegs selten gehören. Zuletzt gibt er einige Winke

zum Fang der Brunnenbewohner.

— (2). Die einheimischen Branchiopoden. Königsberg, Schriften

physik. ökon. Ges. Bd. 49. p. 96—109. 7 Textfig. — Verf. spricht

über die Geschichte, die Biologie und die Fundorte der gen. Apus,

Lepidurus, Branchipus, Limnetis und Limnadia, die in Ost- und West-

preußen gefunden wurden. F.

— (3). Absonderliche Bewohner des süßen Wassers. Nat. Wochen-

schrift Bd. 23. p. 503—506. 5 Texttige.

Breemen, P. 3. van. Copepoden. [Nordisches Plankton 7. Lieg.]

Kiel u. Leipzig. 1908. p. 1—264. 251 Textfig. — Nachdem Verf. eine

allgemeine Charakterisirung der Copep. gegeben hat, bespricht er

die einzelnen sp. nach dem System durch u. stellt Diagnosen zu ihrer

Bestimmung auf. Für jede spec. gibt er auch die Verbreitung an.

Überall stellt er die Synonyme zusammen. Es folgen dann Bestimmungs-

tabellen für die Plankton-Nauplien der Kieler Bucht. Zum Schluß

328 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

gibt eine Tabelle kurze Übersicht über die Hauptcharakteristica der

Gattungen des nordischen Planktons. F.

Brehm, V. (1). Beiträge zur faunistischen Durchforschung der

Seen Nordtirols. Ber. natur. med. Ver. Innsbruck. Bd. 31. p. 99—120.

3 Textfig. — Faunistische Daten über Fänge in 3 Gruppen von zu-

sammengehörigen Seen, u. zw. 1. den Seen des Wettersteingebietes,

wobei sich Canthocamptus gracılis Sars bei Garmisch, wie auch sonst

häufig in Moorwasser fand, sodaß Verf. ihn für eine Moorwasserform

hält. 2 Fänge aus den Seen des Unterinntales (Innsbrucker Mittel-

gebirge, Gegend von Brixlegg, Kramsach, Wörgl, Kufstein), wobei

besonders interessant der Reither See bei Brixlegg auf dem linken Inn-

ufer ist. Oyclops strenuus trat mit partieller Degeneration und Asym-

metrie auf. 3. Fänge aus den Seen der Kitzbüheler Alpen. Häufige

geschlechtliche Fortpilanzung und Konstanz der Temperatur ver-

hindern Temporalvariationen. F.

— (2). Entomostraken aus Tripolis und Barka. Ergebnisse

einer Reise nach Nord-Afrika von Dr. B. Klaptocz. Jena, Zool. Jahrb.

Abt. Syst. Geogr. Biol. Bd. 26. p. 437—445. 1 Taf. — Große Arten-

armut. Es wurden gefangen 3 Cladoc., wovon Daphnia pulex aus

Afrika nur von Algier u. den Azoren gemeldet war, 3 Copep., darunter

das Warmwassertier Oyclops prasinus und der sehr interessante Salz-

wasserbewohner Wolterstorffia confluens Schmeil. Ein Cyelops ist

sehr wahrscheinlich der sehr polymorphen oithonoides-Gruppe zuzu-

zählen. Von Östracoden fand sich nahe bei Tripolis Cyprinotus in-

Sämtliche Arten zeigen, daß Nord-Afrika dem europäischen Faunen-

gebiet zuzurechnen ist. F.

— (3). Ein neuer Canthocamptus der Ostalpen. Leipzig. Zool.

Anz. Bd. 33. p. 598—599. 2 Textfig. — Bei Lunz-Seehof erbeutete

Verf. ein @ von (anthocamptus aloisianus n.sp. F, S.

— (4). Die zoologische Reise des naturwissenschaftlichen Ver.ines

nach Dalmatien im April 1906. B. Spezielier Teil. Bearbeitung des

gesammelten Materiales. 1. Mikrofauna der Binnengewässer. Mitt.

d. Naturw. Ver. Univ. Wien. Bd. 6 Nr. 1—3. p. 28—31. 2 Textfig. —

Von den untersuchten Gewässern enthält der mit dem Meere offen

kommunizierende Lago grande marines Plankton. In dem Blatinasee

mit Süßwasserfauna trotz des Salzgehaltes tritt O'yclops strenuus gelb

gefärbt, Daphnia longispina schon mit Ephippienbildung auf. Aus

der Cisterne bei ProZura meldet Verf. einige C'yclops und Diaptomus

coeruleus, der wieder zeigt, daß aus der graciloides-Gruppe Formen

zu denen des D. coeruleus vulgaris gehören. Von Cladoceren beschreibt

Verf. von hier von Lynceus rectangulus eine neue Varietät, die er

wegen ihrer Ähnlichkeit mit gen. Leydigia nov. var. leydigioides

nennt. F,S.

— (5). Bericht über eine Studienreise. Elbogen, Programm

K. K. Staats-Realschule, veröffentl. Schluß Schulj. 1907—1908. —

Die Hauptergebnisse der Reise hat Verf. in „Beiträge zur faunistischen

Durchforschung der Seen Nordtirols“ veröffentlicht. s. B. (1).

Publikationen und Referate. 329

— (6). Die geographische Verbreitung der Copepoden und ihre

Beziehung zur Eiszeit. Intern. Revue Hydrobiol. Hydrogeogr. Leipzig,

Bd. 1. p. 447—462. — Veri. gibt zuerst einen kurzen Überblick über

die Systematik der Copep. Besonders weist er auf die Verbesserung

des Schmeilschen Systems durch Gräters neue phylogenetische Cyclo-

pidengruppirung hin. Für die Bedeutung von Moorwasser- u. Höhlen-

formen für die Systematik gibt B. einige Beispiele. Alle Beispiele

sollen zeigen, daß die zoogeographischen Studien der Systematik

noch viele Gesichtspunkte klar legen müssen. Das beste zoogeogr.

Material liefern auch heute noch die Centropagidae. Gen. Diaptomus,

Heterocope u. Eurytemora werden in ihrer geographischen Verbreitung

besprochen. Auf Grund von geographischen Verhältnissen bei Dia-

ptomus vulgaris und der tatricus - Gruppe, als Descendenten des hypo-

thetischen D. palaeotatricus, construirt Verf. präglaciale Verhältnisse.

Da allein das Zurückwandern der Gletscher die glacialen Verbreitungs-

verhältnisse nicht erklären kann, glaubt B. der passiven Verschleppung

durch Dauereier, die während der Glacialperiode sicherlich allgemein

von Centropag. gebildet wurden, großen Wert beilegen zu können.

Zurückbleibende Relicte mußten sich an häufig sehr ungewohnte

Verhältnisse anpassen. Die Folgeerscheinungen der Eiszeit machen

sich nicht nur in nord-südl. sondern auch ost-westl. Richtung bemerkbar.

So ist das Auftreten des Wüstenklimas mit Steppenbewohnern eine

Folge der Glacialerscheinungen. Bei Limnocalanus uw. Eurytemora

gracilis haben sich aus den wechseinden Verhältnissen des Ostsee-

gebietes verschiedene Umformungen ergeben. F.

Brian, A. (1). Note preliminaire sur les Copepodes parasites des

poissons provenant des campagnes scientiliques de 8. A. 8. le Prince

Albert I. de Monaco ou deposes dans les collections du Musee oceano-

graphique. Monaco, Bull. Inst. oc&anogr. No. 110. p. 1—18. — Es

werden 22 parasitische Copep. angeführt, deren Wirtstiere aus dem

Atlantie und Mittelmeer, teilweise aus großen Tiefen, stammen. Sehr

interessant sind hierunter 3 sp. Pennella. Neu für das Mittelmeer

ist Rebelula Edwardsi Köllik., eine spec., die allerdings nicht genau

bestimmt werden konnte. An dem interessanten und seltenen Tief-

seefisch Bathypterois dubius Vaillant aus 1372 m Tiefe im Atlantie

wurde Lerneaenicus eristaliformis n. sp. gefunden. An kleinen Spinax

sp. aus 1998 m Tiefe im Atlantic war Lernaeopoda spinacii n. SP.

angeheftet. F, 8.

— (2). La presenza del Caligus rapaz (copepode parassita) nel

Mediterraneo. Siena, Bollet. Naturalista Bd. 28. p. 96—98.

Broch, H. Planktonstudien an der Mündung der Ostsee im Juli

1907. Göteborg. 8 S. 2 Textfig. 1 Tab. 3 Diagr. — Gebrauch eines

neuen Planktonnetzes mit Strommesser nach Pettersson. Aufzählen

der häufigsten Planktonten, unter ihnen Oithona similis u. Pseudo-

calanus elongatus. Liste der Funde. F.

*Bruntz, L. Sur l’existence de cellules phagocytaires chez les

Phyliopodes branchipodes. Reunion biol. Naney. p. 97—99.

330 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

Bullen, 6. E. Planktonstudies in relation to the western Mackerel-

Fishery. Plymouth, J. Mar. Biol. Ass. Bd. 8. p. 269—302. — Verf.

bemerkt, daß die Copep. in ihrer Menge sehr von dem sie nährenden

Phytoplankton abhingen. Immerhin sei man jedoch über die Ernährung

der Copep. zu wenig unterrichtet.

Byrnes, E. F. Transitional Stages and Variations in Certain

Species of O'yclops. Ann. N. Y. Acad. Sc. Vol. 17 p. 567—568. 1907.

Calman, W. T. (1). Notes on a small collection of Plankton from

New Zealand. I. Crustacea (exeluding Copepoda). London, Ann.

Magazine Nat. Hist. ser. 8. Bd. 1. p. 232—240. 5 Textfig. — Von

Entomostraca werden 2 Cladoc. genannt: Penilia schmackeri Richard

und Podon polyphemoides Leuckart. Penilia schm. ist syn. P. pacifica

Krämer. F, S.

*— (2). On a parasitic Copepod from Cephalodiscus. Cape Town,

Trans. S. Afrie. Phil. Soc. Bd. 17 p. 177—184. 2 Tai.

Chapman, F. On a Brachiopod and some Phyllocarids of Lower

Ordovician Age from a Glacial Erratic at Wynyard, Tasmania. Rep.

Austr. Ass. Bd. 11. p. 281—283, 1 Taf.

Chatton, E. Revue des parasites et des commensaux des Clado-

ceres. Observations sur des formes nouvelles ou peu connues. Paris,

C.R. ass. sci. France. 36. sess. Reims 1907. pt. II. p. 797—811. 4 Textüg.

— Von Metazoen ist nur ein Nematode gen.? sp.? in einer Dapknia

magna sowie Rotatorien als Commensalen von Daphniden gefunden

worden, während parasitische Würmer wohl von Copep., Ostrac. und

Branchiop. bekannt sind. Dagegen leben eine Anzahl von Protisten

bei Cladoc. parasitisch, von denen Verf. interessante und neue Formen

nennt. Ref. s. a. ibid. Pt. I. p. 271.

Cleve, P. T. (1). The Plankton of the South Afrikan Seas. Marine

Investig. South Afrika Vol.4. p. 129—138. 3 Taf. — 3 n. sp. Cypridina.S.

— (2). Additional notes on the seasonal distribution of Atlantic

Plankton organisms. Göteborg, Vet. Händl. 4. Teil. p. 1-51.

*Oolledge, W. R. Notes on a apparently new species of hyaline

Daphnia. Proc. R. Soc. Queensland. Vol. 20. p. 53—60. 3 Taf.

Cushman, 3. A. Fresh-water Crustacea from Labrador and New-

foundland. Washington, Smithson. Inst. U. S. Nat. Mus. Proc. Bd. 33

p. 705—713. 5 Taf. — Verf. zeigt auch hier die große Übereinstimmung

der Fauna des nördlichen Amerika mit der von Nordeuropa. Die

gefundenen 7 Cladoc. kommen alle in Nordeuropa vor. Häufig war

Daphnia pulex Degeer. Ophryozus gracilis G. O. Sars und besonders

Eurycerus glacialis Lillj. sind nordische Tiere. Von Copep. fand sich

nur bisher Diaptomus eiseni Lillj., der verhältnismäßig häufig war.

Die einzige gefundene Ostrac.-species Herpetocypris testudinaria

n. sp. wurde in zahlreichen Individuen gefangen. Sie schließt sich an

Europäische species an. F, 8.

Daday de Dees, E. (1). Entomostraca et Hydrachnidae e Tibet.

Calcutta, Rec. Ind. Mus. Bd. 2. pt. 4. p. 323—341. 9 Textfig. — Das

Plankton wurde gefunden in Mang-tsa, Gyantse, Rham-Tso, Kang-ma,

im Durchschnitt 4000 m über dem Meeresspiegel. Die Listen enthalten

Publikationen und Referate. 331

5 Copep., die sehr zahlreich gefunden wurden. Unter ihnen Diaptomus

tibetanus n.sp. Von den 10 Cladoc. mit Zuryalona Annandalev n. sp.

fand sich häufig nur Chydorus sphaericus und Simocephalus elizabethae

King, die anderen waren selten. Von Ostrac. werden 5 species, alle

als n. sp. aufgeführt. F, 8.

(2). Ostracodes marins. Expedition antarctique frangaise

(1903—1905) commendee par le Dr. Jean Charcot. Paris, Sciences

naturelles, Documents scientifiques. p. I—16. 14 Textfig. — Verf.

beschreibt von der Antarktis die Ostracoden Ciythereis bouvieri n. Sp.

du. 9, Philomedes charcoti n. sp. d, Ph. laevipes n. sp. 9, wovon letztere

vielleicht 1 sp. bilden. Die Fundorte sind die Inseln Wiencke u. Booth-

Wandel aus 65° südl. Br. u. 61° westl. Lg. F, 8.

— (3). Diagnoses praecursoriae specierum aliquot novarum e

familia Branchiopodidae. Paris, Ann. sei. nat. Zool. ser. 9. Bd. 7. p. 137

—150. 8 Textfig. — Verf. beschreibt kurz 8 neue species aus dem

Pariser naturhistorischen Museum und bildet den Kopf derselben ab.

Die Formen sind: Branchinecta salina n. sp. aus Algerien, Branchipus

Blanchardi n.sp. aus den Alpen, Streptocephalus Bouvieri n. sp. aus

Afrika, Kousri, Mission Charı-Tschad, St. cirratus n.sp. aus Afrika,

Orange, Bloemfontein, St. macrourus n.sp. ebenda, St. Rothschildi

n. sp. aus Abyssinien, Tehoba; Äthiopien, Soullouki u. Ouardy; Afrika,

Menabella, St. spinosus n. sp. aus Madagascar, Catat., Dendrocephalus

Geayi n.g. n. Sp. aus Venezuela, Llano, Guanaparo, Corozito mit sehr

verzweigten langen Appendices am Kopf. Chirocephalus cervicornis

Weltner syn. Dendrocephalus cervicornis (nov. nom.). F, 8.

— (4). Adatok Nemet-Kelet-Airika, Edesvizi Mikrofaunäjänak

Ismeretehez. Budapest. Math. Termt. Ert. Bd. 26. p. 43—57, 200

— 220, 294—321, 374—421, 3 Textfig. — Verf. nennt unter den Oladoc.

2 neue Varietäten von Alona rectangula, unter den Copep. vom gen.

Diaptomus 3 n.sp. Ferner führt er auf: Ostracoda Ctenocyprina:

Pseudocypris n. gen. mit 1 sp. und außerdem 13 n. sp. verschiedener

genera; Ostracoda Cypridiformia: Mesocypris n. gen. mit 1 sp., Onco-

cypria n. gen. mit 1 sp., und 10 n.sp. verschiedener genera. F, 8.

Dakin, W. 3. Notes on the alimentary canal and food of the

Copepoda. Leipzig, Intern. Rev. Hydrobiol. Hydrogr. Bd. 1 p. 772

— 182. — Verf. beschreibt den Bau des Darmes von Calanus finmarchicus.

Die Darmuntersuchung dieser und anderer Nord- u. Östseecopep.

zeigte einen Inhalt von Diatomeen, Dinoflagellaten u. sehr kleinen

Protophyten. Meist stimmte der Zustand des Inhaltes bei den

verschiedenen untersuchten Tieren überein, was auf eine periodische

Nahrungsaufnahme schließen läßt. Sicherlich besteht Correlation

zwischen den Maxima von Copep. u. Phytoplankton.

Dittrich, J. Ein interessanter Krebs in den Gewässern des Kreises

Hohensalza: Apus productus. Lissa i.P. Aus dem Posener Lande.

Bd. 3. p. 157—160. 7 Textfig. — Populäre Darstellung der Biologie

von Apus productus. F.

Dodds, G. S. A Study of Colorado Entomostraca. New York,

Science. Bd. 27. p. 949—950. — Verf. hat einige Seen der östl. Rocky-

332 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

Mountains mit alpiner Fauna durchfischt und zu den bereits bekannten

Entomostr. des Coloradogebietes einige neue Formen gefunden. F.

Dogiel, V. Entobius loimiae n.g. n.sp., eine endoparasitische

Copepode. Leipzig. Zool. Anz. Bd. 33. p. 561—567. 5 Textfig. — Der

Parasit wurde im Darm von Loimia medusa vom Roten Meer häufig

gefunden. Er läßt Ähnlichkeit mit Mytilicola intestinalis Steuer einer-

seits und Seridium rugosum Giesbr. andrerseits erkennen. Q u. & sind

einander fast völlig gleich. Aus dem Ei schlüpft ein Metanauplius,

der positiv heliotrop ist. Entobius zeigt ebenso wie die endoparasitischen

M ytilicola und Enterognathus eine bedeutend normalere Segmentirung

und Form als die weiter modifieirten ektoparasitischen Copepoden.

Genaue Beschreibung des entwickelten Tieres. F, 8.

van Douwe, €. Zur Kenntnis der Süßwasser-Copepoden Deutsch-

lands. Leipzig. Zool. Anz. Bd. 32. p. 581—585. 7 Textfig. — Aus dem

Bodensee-Litorale beschreibt Verf. Canthocamptus hoferi n. Sp., welcher

Mräzek ebendort ist das Vorkommen dieses nur aus Böhmen bekannten

Harpactieiden auch für die präalpine Fauna sichergestellt. Auch

Diaptomus laciniatus Lillj. ist für die dortige Fauna, bisher unbekannt,

jetzt nachgewiesen. F, 8.

Egger, 3. @. Mikrofauna der Kreideschichten des westlichen

bayerischen Waldes und des Gebietes um Regensburg. [Foraminiferen

und ÖOstracoden.] Passau, Ber. natw. Ver. Bd. 20. p. 1—75. 10 Taf.

lanus elongatus. Cambridge, Mass., Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard

College. Bd. 53. No. 1. p. 1-55. 6 Taf. — Verf. geht zuerst kurz auf

frühere Arbeiten (Claus, Grenacher, Hesse) ein, die er teilweise bestätigen

und in wichtigen Punkten ergänzen kann. Das nicht invertirte Median-

auge von Bucalanus elongatus ist nach dem dreigeteilten Typus gebaut.

Der mittlere unpaare ventrale Ocellus besitzt eine unpaare Basalplatte

und 10 Retinazellen, während die lateralen Ocellen je aus 9 Retina-

zellen und 2 Basalplatten bestehen. Die Basalplatten werden von den

Retinazellen gebildet und haben kein Pigment, welches in einer Central-

zelle liest. Die Retinazellen enthalten die in der Längsachse des Zell-

körpers angeordneten „‚Binnenkörper‘‘ oder Phaosomen. Der Achsen-

zylinder verläßt die Retinazelle am Basalende und durchläuft die

Basalplatte, um in die Centralzelle einzudringen. Das Medianauge ist

also in allen Teilen nicht invers. Die Nervenendigungen bilden keinen

Stiftchensaum. Während der ventrale Ocellus sich in epithelialer Lage

als Hypodermisverdiekung befindet, liegen die beiden Lateralteile

subepithelial. Das invertirte Auge (Claus’sche Organ) ist zweizellig.

Jede Zelle hat eine Basalplatte und Binnenkörper. Wenn auch ähnlich

im Bau wie das Medianauge, unterscheidet sich das Claus’sche Organ

doch wesentlich durch die invertirte Anordnung der Elemente. Die

Nerven verlassen die Retinazelle an dem der Basalplatte gegenüber-

liegenden Ende. Die Claus’schen Organe liegen subepithelial. Wenn

auf Grund der Augenbildung eine verwandtschaftliche Beziehung von

den Copepoden zu der Trochophora (Polychaeten u. Platyhelminthen)

Publikationen und Referate, 333

construirt werden soll, so ist das nur möglich im Hinblick auf das

invertirte Claus’sche Organ, nicht aber durch Vermittlung des Median-

auges.

a — (2). The organ of Claus in the Copepod EZucalanus elongatus

Dana. New York; Science Vol. 27. p. 453—454. — Auszug aus E. (1).

Farran, 6. P. (1). Note on the Copepod Genus Oithona. London,

Ann. Mag. Nat. Hist. ser. 8 Bd. 2 p. 498—503. — Nachdem Verf.

einen Überblick über die Geschichte von Oithona plumifera u. O. setigera

gegeben u. einige andere sp. erwähnt hat, beschreibt er kurz die an der

Südwestküste von Irland vorkommenden O. atlantıca n. sp. u. O. pelagica

n. Sp. u. gibt zuletzt noch Bestimmungsdiagnosen für die Mitglieder

der Gruppe. F, 8.

*— (2). Second report on the Copepoda of the Irish Atlantie

slope. Dublin, Fish. Ireland sei. Invest. 1906. pt. 2. p. 1—104. 11 Taf.

Fiedier, P. Mitteilung über das Epithel der Kiemensäckchen von

Daphnia magna Straus. Leipzig, Zool. Anz. Bd. 33. p. 493—49.

2 Textfigg. — Verf. fand im Kiemenepithel von Daphnia magna zwei

Arten von Zellen, solche mit größeren Kernen, deren Linom stäbchen-

förmige senkrecht zur Zelloberfläche stehende Bündel bildet und

solche mit kleineren Kernen, bei welchen die Fasern Plättehen zu-

sammensetzen, die parallel zur Oberfläche der Zelle laufen.

Fischel, A. (1). Untersuchungen über vitale Färbung an Süß-

wassertieren, insbesondere bei Cladoceren. Leipzig, Intern. Rev.

Hydrobiol. Hydrogr. Bd.1. p. 73—141. 2 Taf. 8 Textfig. — Verf.

bestätigt frühere Ergebnisse von Versuchen vitaler Färbung. Nur die

bekannten Vitalfarbstoife sind brauchbar, sie färben nur das Zellsare,

nie den Kern. F. schreitet dann zur Besprechung einfacher Färbung bei

Cladoceren mit einzelnen Farbstoffen, durch die er interessante ana-

tomische Tatsachen feststellen konnte. Die Fettkörperzellen bei

Daphnia magna mit Neutralrot gefärbt zeigen sich von den gewöhn-

lichen Bindewebszellen typisch verschieden. F. bespricht auch einige

Doppelfärbungen. Nur wenig eigneten sich die untersuchten Copep.

und deren Nauplien für Vitalfärbung. Als specifische Nervenfärbung

an lebenden Cladoc. verwendet Veri. Alizarin. Gut sichtbar wurden

dadurch die Nerven, welche vom Bauchmark zu den Schwanzsinnes-

borsten laufen. Auch die Nebennerven des Sympathicus and die

Öpticusfasern, sowie der Tegumentarius, die Zellenanordnung des Auges,

die Riech- und Antennennerven wurden gut unterscheidbar. Alizarin

mit etwas Kalilauge einerseits und etwas Säure andererseits färbt bei

Cladoceren die Kiemen in zwei differenten Abschnitten. Die Färbung

der Granula bedeutet das Hervortreten eines lebendigen Zellbestand-

teils. Sie sind als Gebilde von vitaler Bedeutung und als Elementar-

zellorgane anzusehen.

— (2). Zur Anatomie des Nervensystems der Entomostraken.

Leipzig, Zool. Anz. Bd. 33. p. 698—701. — Verf. hat durch Alizarin-

vitalfärbung weitere Resultate über das Nervensystem der Entomostr.

erhalten. Er untersuchte Daphnia longispina, bei welcher er einen

vom Darmnerven nach der hinteren Herziläche dort mit 2—3 Ganglien-

334 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

zellen sich verbindenden Nerven ferner eine Innervirung des Brut-

raumes und Nerven der Fußmuskeln nachweist. Bei Bosmina coregoni

Burckh. befindet ein Ganglion sich an der Basis der wahrscheinlich

Sinnesborsten darstellenden Schwanzborsten. Das Rostralschildehen

ist ein nervöses Gebilde. Ein Nebenauge ist, wenn auch klein, vorhanden.

Bei Diaptomus gracilis gelang es ein paariges schmalelliptisches Gebilde

im Kopf zu färben, das vielleicht ein Homologon des Nackensinnes-

organs der Daphniden darstellt.

*Gadd, P. En ny Lernaeopoda (Parasit-Copepod) frän Lena inferior.

Helsingfors, Öfvers. F. Vet. Soc. Bd. 50 Nr. 4. p. 1-5. 1 Taf.

*Goggio, E. Intorno al genere Lernanthropus De Blainv. (Epachthes

v. Nordm.) con descrizione di tre specie non descritte. Atti Soc. Toscana

Se. N. Mem. Bd. 22 p. 134—148.

Gräter, E. Beiträge zur Kenntnis der schweizerischen Höhlenfauna.

III. Ein neuer Höhlencopepode, Cyelops erinitus nov. spec. Leipzig,

Zool. Anz. Bd. 33. p. 45—49. 3 Textfig. — Im Hölloch (Kanton Schwyz)

fand Verf. diese neue species. Sie ist farblos und hyalin, jedoch nicht

blind. Sie gehört zu den Bifida und ist durch eine enorm lange Furcal-

Zur Unterscheidung der 3 species stellt Verf. genaue Bestimmungs-

diagnosen auf. G. hält das Tier für ein Reliet oberirdischen Ursprungs

nahe verwandt mit CO. capillatus u. C. crassicaudis. Für O. teras fand

G. einen neuen Fundort bei Wesen am Walensee (Kanton St. Gallen).

In einer Jurahöhle fand Verf. C’yelops unisetiger n.sp. F, 8.

Grobben, K. (1). Beiträge zur Kenntnis des Baues und der syste-

matischen Stellung der Arguliden. Wien, Sitzungsberichte d. Kaiserl.

Akad. Wiss. Math.-Natw. Klasse. Bd. 117 II. Heft, p. 191—233.

3 Taf. 6 Textfig. — Untersucht wurde besonders A. foliaceus. Das

sackförmige, ursprünglich paarige, später asymmetrisch rechts oder

links verlagerte Ovarium hat ein dorsales Keimlager und geht vorn

in den Oviduct über. Von den Oviducten obliterirt der eine, während

nur der der Ovariumsverlagerung gegenüberliegende in Funktion

bleibt. Beide Oviduete mit Darm u. Aorta bilden um das Ovarium

eine mantelartige Hülle (eircumgenitale Leibeshöhle). Das Genital-

atrium des Oviducts liest am Ende des letzten Thoraxsegmentes.

Die $-Keimdrüse ist secundär in die Schwanzplatte verlagert. Das

Keimlager der Hoden liest vorn. Die Spermatiden haben Nährzellen.

Die Vasa efferentia sind ein steriler Abschnitt des Hodens. 9 hat

besondere Abdominaldrüse. Das Herz, mit nur einem seitl. Spalten-

paar, steht durch eine Aortenspalte mit dem Circumgenitalraum in

Verbindung. Die 4 Schalenfelder der Ventralseite der Seitenteile sind

respiratorisch. Zwischen Magen u. Dünndarmabschnitt ein kurzes

Übergangsrohr. Borstengebilde, von Claus als Maxille, von Thiele als

Sinnesborsten gedeutet, gehören zur sogen. Zunge. Nach allem sind

die Branchiuren von den Copep. loszutrennen u. als besondere Ordnung

der Crustacea zu betrachten.

— (2). Beiträge zur Kenntnis des Baues und der systematischen

Stellung der Arguliden. Wien, Anz. W. Ak. Wiss. Math.-Natw. Klasse.

Publikationen und Referate. 335

Bd. 45. p. 7—8. — Zusammenstellung der Hauptergebnisse der unter

(1) berichteten Untersuchungen.

Gruvel, A. Mission des pöcheries de la cöte oceidentale d’Afrique.

4. Thecostraces ou Cirrhipedes. Bordeaux, Actes. Soc. Linn. Bd. 61.

p. 181—184.

Gundlach, A. Branchipus bei Neustrelitz. Güstrow, Arch. Ver.

Natg. Bd. 62. p. 141—142. — Verf. fand in 3 weit auseinanderliegenden

Wasserlöchern bei Neustrelitz Branchipus grubü. F.

Haecker, V. Über die ‚Viergruppen“ der Copepoden unter natür-

lichen und künstlichen Bedingungen. Bemerkungen zu den Demon-

strationen von H. Matscheck und I. Schiller. Verh. D. zool. Gesellsch.

18. Vers. Leipzig 1908. p. 110—114. 10 Textfig. — An der Hand von

Präparaten zeigt Verf., daß die Copepoden bezüglich der Zahlen- u.

Formverhältnisse ihrer Chromosomen klare Bilder liefern. Er nennt

die längsgespaltenen u. quergekerbten Chromosomen Syndeten und

zeigt, daß häufig Syndetenpaare zusammentreten. So sind die Vierer-

kugeln bei Heterocope in Wirklichkeit Syndetenpaare, also Octaden.

Für die Anschauung des Verf., daß die Chromosomentypen der Reifungs-

teilungen bei Metazoen z. B. keine Ausnahmestellung einnehmen,

sprechen die Ergebnisse Schillers, welcher bivalente längsgespaltene

Chromosomen der Furchungs- u. Genitalzellen bei C’yclops durch Ein-

wirkung von Äther u. mechanische Eingriffe in typische Vierergruppen

verwandelte.

optique du protoplasma. Overs. dansk. Vidensk. Selsk. Forth. 1908.

p. 113—132, 4 Taf. — Untersuchungen an Daphnien mittels optischer

Reizungen.

*Hegner, R. W. An intra-nuclear mitotic figure in the primary

oocyte of a Copepod, Canthocamptus staphylinus Juv. Biol. Bull.,

Woods Holl, Mass. Bd. 14. p. 321—323.

Herdman, W. A. The Marine Biological Station at Port Erin,

being the Twenty-first Annual Report of the Liverpool Marine Biology

Commitee. Liverpool, Proc. Trans. Biol. Soc. Bd. 22. p. 33—92.

14 Textfig. — Bericht der biologischen Station, besonders der Ergebnisse

mit der Yacht ‚Ladybird‘“ in der Irischen See. Enthält einen Sonder-

bericht von A. Scott. s. d. (1).

Herdman, W. A. and Scott, A. An intensive study of the marine

plankton around the south end of the Isle of Man. [Report Invest.

1907 Lancash. Sea Fish. Lab. and Sea-Fish Hatch. Piel. p. 93—289]

Liverpool, Proc. Trans. Biol. Soc. Bd. 22. p. 186—289. Textfig. — Die

Copep. haben 2 Maxima im Jahre, 1 im Frühjahr, 1 im Herbst. Im

Herbst sind sie stärker als im Frühjahr, zum Unterschied vom Diatomeen-

plankton. Die Listen zeigen die Temporalvariationen. Calanus helgo-

landicus im Frühjahr schwankend, lebt im Herbst überwiegend in der

Tiefe. Anomalocera pattersoni tritt im Frühjahr erst im Plankton auf.

Kanal zwischen der Isle of Man und Ireland erst im Herbst erscheint,

steigt erst im Winter aus dem tiefen Wasser an die Oberfläche. In der

336 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

Port Erin Bay sind Copep. und Balanuslarven (Nauplius- u.-Cypris-

stadien) häufig; Kurven zeigen ihre Verteilung im Jahre. Für die

Verteilung der Planktonten kommen nach Verf. 3 Faktoren in Betracht.

1. Das periodische Auftreten von ontogenetischen Stadien (Cirrip.-

larven). 2. Das Aufeinanderwirken der Organismen (Copep. als Futter

für Fischschwärme, Diatom. als Nahrung für Copep.). 3. Änderung

der Lebensbedingungen (Hydrograph. Anderung. Einwanderung von

Bewohnern der offenen See, Microcalanus pusillus). F.

Hoek, P. P. €. Some results of the investigation of the Cirripeds

collected during the eruise of the Dutch man-of-war „Siboga““ in the

Malay Archipelago.. Amsterdam, Koninkl. Ak. Wet. Bd. 17. p. 110

— 116. — Verf. vergleicht die Ergebnisse der ‚„‚Siboga“- u. „Challenger“-

Expedition bezüglich der Cirripedienfunde. Der ‚Challenger‘ hat

vornehmlich Tiefseebewohner, die ‚„‚Siboga‘ aber daneben auch Küsten-

u. Riffbewohner gefangen. Eine Liste veranschaulicht das Verhältnis

der Funde. Tieiseetiere sind besonders gen. Scalpellum, von 125 spec.

90 im tiefen Wasser, und Verruca, von 36 spec. 3l1.t. W. Gen. Balanus

dagegen ist mit 55 von 60 Sp. im seichten Wasser ein Küstenbewohner.

Die Scalpellum leben auf verschiedenem Boden, Schlamm u. harten

Sand. Die Tiefsee-Sc. u. -Verruca sind sicher Hermaphroditen. Von

Scalpellum acutum werden alle Fundorte angeführt. Verf. glaubt aus

allem schließen zu dürfen, das die gen. der Cirrip. kosmopolitisch sind,

die spec. dagegen und besonders die der Tiefsee eine enge lokale Ver-

breitung haben. F.

THorwood, A.R. The Flora and Fauna of the Trias (Keuper only)

in Leicestershire, with some Notes on that of the surrounding counties.

[Invest. Fauna Flora Trias Brit. Isles. Rep. Comm. p. 298—313]

London, Rep. Brit. Ass. Leicester 1907. p. 306—312.

Houard, €. Les Zoocecidies des plantes d’Europe et du Bassin de

la Mediterrande. Paris. Bd. 1. — Verf. erwähnt eine Galle an Algen,

die von einem Copep. erzeugt werden soll.

(Südtirol). Stuttgart, Arch. Hydrobiol. Plktnkde. Bd. 3. p. 309—316.

— Das Langmoos ist ein Torimoor von ca. 100 X 200 m Fläche, durch-

zogen von I—1,5m tiefen Torigräben und Tümpeln. Die in diesen

gefundenen Organismen sind Kosmopoliten, wobei aber fast jeder

Tümpel eine andere Zusammensetzung seiner Wohngesellschaft zeigt.

Verf. nennt von Entomostraca: Ceriodaphnia reticulata Jurine var.

kurzii Stingelin, Daphnia hyalına Leydig, Chydorus sphaericus OÖ. F. M.

Scapholeberis mucronata O. F. M. var. fronte laevi P. E. Müller, O'yelops

dybowskii Lande, Ostracoda (nicht bestimmt). F.

Issakowitsch, A. Es besteht eine zyklische Fortpilanzung bei den

Cladoceren, aber nicht im Sinne Weismanns. Leipzig, Biol. Centralblatt,

Bd. 28. p. 51—61. — Verf. verwahrt sich gegen Strohl’s Behauptung,

er leugne jede Cyelenbildung bei Cladoc. I. legt seinen Standpunkt

noch einmal klar und belegt ihn durch eigne Befunde, zu denen er auch

die Strohls u. Weismanns hinzuzieht. Nach I. finden bei Cladoc.,

Publikationen und Referate. 337

wohl Cyclen statt, die aber keine erworbene u. fortgeerbte Einrichtung

darstellen, sondern dem Wechsel äußerer Einflüsse unterworfen sind.

Er betrachtet mit Popoff das Auftreten einer Geschlechtsgeneration

und die längere oder kürzere Dauer einer parthenogenetischen Gene-

ration als bedingt durch dieselben Ursachen, welche auch auf jede

lebende Zelle bei deren dauernder Funktion wirken und zu „dem

wellenförmigen Verlauf der Lebensvorgänge“ führen. Die durch

dauernde Parthenogenesis eintretende Depression (z. B. gestörte

Kernplasmarelation) muß durch Bildung von Dauereiern und Ge-

schlechtsgeneration reguliert werden. Die Notwendigkeit dieser

Selbstregulierung tritt natürlich unter verschiedenen äußeren Um-

ständen früher oder später ein. Die Cyelen auf bestimmte Monate

festzulegen ist daher nicht angängig.

Keilhack, L. (1). Zur Cladocerenfauna der Mark Brandenburg.

Berlin, Mitt. zool. Mus. Bd. 3. p. 433—488. — Aufzählung von

72 Formen mit Fundorten. Die häufigste märk. Cladoc. ist Daphnia

pulex de Geer, sehr stark vertreten sind auch Simocephalus vetulus

OÖ. F. M. u. Bosmina longirostris OÖ.F.M. Ceriodaphnia affinıs Lil].

bei Werder zum ersten Male für Deutschl. nachgewiesen. Für Drepa-

nothrix dentata Euren, mit Bildung des einfachsten Ephippiums, neuer

Fundort Krumme Lanke. Die Bildung von Dauereiern hält K. für

den primären Vorgang gegenüber der sekundären Parthenogenesis.

Alona weltneri vom Sakrower See. Hier fand K. auch Chydorus piger

G. O. Sars. Von Daphnia longispina O. F. M. und Bosmina longi-

märk. Cladoc. Tabellen für Geschlechtsperioden. Als eigentliche

Planktonformen betrachtet Verf. Diaphanosoma, Daphnia longispina

hyalina, D. long. cucullata, Bosmina longirostris, B. coregoni, Bytho-

trephes, Leptodora, Chydorus sphaericus, Polyphemus. 20 Cladoc,

fanden sich ganz oder fast ausschließlich in Tümpeln und Gräben.

Liste der Bewohner für die wichtigsten Seen, in deren bestuntersuchten

etwa 30—40 spec. Cladoc. gefunden wurden. F, 8.

— (2). Zur Cladocerenfauna der Mark Brandenburg. Diss. Berlin.

Burg b. M. (Druck A. Hopfer) 1908. — S. (1).

Kiernik, E. Über einige bisher unbekannte leuchtende Tiere.

Leipzig, Zool. Anz. Bd. 33. p. 376—380. — Verf. fand unter den Ento-

mostracen ein Leuchtvermögen bei Chiridius obtusifrons, gen. Euchaeta

u. Oonchoecia sp.?, bei denen es noch nicht beobachtet war.

ı Klausener, €. (1). Die Blutseen der Hochalpen. Eine biologische

Studie auf hydrographischer Grundlage. Leipzig, Intern. Rev. Hydro-

biol. Hydrographie. Bd. 1. p. 359—424. 5 Textfig. — Die Blutseen

hält K. für eine typisch montane Erscheinung. Sie haben im Hoch-

sommer eine sehr hohe, sonst ziemlich konstante tiefe Temperatur.

Als typische Blutseebewohner unter den Entomostraca nennt K.

den dieyclischen C'yclops vernalis welcher mit dem monocyelischen

C. diaphanus während des Jahres abwechselnd stark auftritt. Ferner

führt K. Diaptomus castor u. D. denticornis, beide monocyelisch, an.

Am besten zeigen die Cladoec., daß die monocyelische Fortpflanzung

Archiv für Naturgeschichte 9

1909. 11. 2. 8. 22

338 Crustacea (Entomostraca) für -1908.

bei den Höhentieren infolge von Reduction parthenogenetischer

Generationen vorwiegend verbreitet ist.

— (2). Jahreseyelus der Fauna eines hochgelegenen Alpensees.

Leipzig, Intern. Rev. Hydrobiol. Hydrogr. Bd. 1 p. 0—152. 1 Karte.

— Verf. untersuchte die Fauna des Raschilsees, solange dieser eisfrei

ist. Keine der Formen ist polyceyelisch. Scapholeberis mucronata

fand sich wie auch sonst überall in den Alpen als var. fronte laevis,

durch kurzen Stirnfortsatz ausgezeichnet vor. Von C'hydorus sphaericus

forma caelata wurden Dauereier überhaupt nicht gefunden. Am

seichten Ufer und in einigen mit dem See in Verbindung stehenden

Tümpeln fanden sich auch einige stenotherme Warmwasserbewohner. F.

Klintz, H. Über eine neue Cypris-Art aus dem Nil. Stuttgart,

Arch. Hydrobiol. Plktnkde. Bd. 3. p. 274—289. 1 Taf. — Aus ge-

troeknetem Schlamm vom Nil bei Khartum züchtete Verf. Cypris

sculpta n.sp. Beschreibung des Tieres. Schalenrand deutet Verf.

als Sinnesorgan. Das Tier soll sich parthenogenetisch fortpflanzen. F, 8.

Kofoid, €. A. The Plankton ot the Illinois river 1894—1899 with

introductory notes upon the Hydrography of the Illinois river and

its Basin. Part II. Constituent organisms and their seasonal distri-

bution. Urbana, Bull. Illinois State Lab. Nat. Hist. Bd. 8. p. 1361.

5 Taf. — Unter den Planktonorganismen befinden sich Copep., Cladoe.

u. Ostrac., unter denen die Copep. u. besonders deren Jugendstadien

vorwiegen. Durch verschieden intensive Vermehrung, durch wechselnde

Bedingungen hervorgerufen, besteht im Gesamtplankton ein perio-

disches Auf- u. Absteigen der Quantität, sodaß bei einer Zunahme

überwiegend Jugendstadien (Nauplien) und Weibchen mit Eiern

gefangen werden. Die äußeren Einflüsse sind sehr verschiedene, Verf.

stellt dieselben mit sehr interessanten Ausblicken zusammen. F.

Kraefit, F. Über das Plankton in Ost- und Nordsee und den

Verbindungsgebieten mit besonderer Berücksichtigung der Copepoden.

Wiss. Meeresunters. Abt. Kiel. N. F. Bd. 11. 99p. 1 Taf. 9 Textfig.

3 Tab. — Ein allgemeiner Teil schildert die Fangtechnik, die Volumina

u. Verbreitung der Planktonten u. die Temperatur- u. Salzgehalt-

verhältnisse. Über die Copep. speciell berichtet K. seine faunistischen

u. biologischen Beobachtungen (Wachstumsgröße einiger Stadien)

u. beschreibt die Verteilung ihrer verschiedenen Entwicklungsstadien.

Die Tabellen veranschaulichen sehr genau die nach der Zählmethode

festgestellten @Quantitäten der Copepoden u. ihrer Entwicklungs-

stadien. F.

Krätzschmar, H. Über den Polymorphismus von Anuraea aculeata

Ehrbg. Variationsstatistische und experimentelle Untersuchung.

Leipzig, Intern. Rev. Hydrobiol. Hydrogr. Bd. 1. p. 621—675, 1 Taf.,

1 Tab. 20 Textfig. — Verf. zieht den Polymorphismus der Daphniden

zum Vergleich heran. |

Kühn, A. Die Entwicklung der Keimzellen in den partheno-

genetischen Generationen der Cladoceren Daphnia pulexz De Geer

und Polyphemus pediculus De Geer. Leipzig, Arch. Zellforschung

Bd. 1. p. 538—586. 4 Taf. Textfig. — Die Verhältnisse der beiden

Publikationen und Referate. 339

Formen stimmen in alleı wesentlichen Punkten überein. Die Chromo-

somenzahl der somat. Zellen beträgt 8. Dieselbe auch in den Urkeim-

- zellen. Von diesen leiten sich durch zahlreiche Teilungen die Oogonien

mit 8 Chr. ab. Ihre Kerne sind sehr klein. Bei den darauf folgenden

jüngsten Oocyten tritt ein starker Nukleolus hervor, um den herum

sich etwas später die Chromatinfäden dicht gruppieren (Synapsis-

stadium, Syniscesis). Bald lockert sich das Knäul zu einem Netzwerk

feiner gekörnter (Mikrosomen) Fäden, von denen man lange Strecken

2 dicht nebeneinander verlaufen sieht. Das Wachstum der älteren

Oocyte geht typisch mit Reduction von je 3 Nährzellen vor sich. Der

Kern läßt nichts deutliches erkennen. Bald jedoch treten deutlich

8 Chromosomen hervor. Das Auftreten der 2 Fäden stellt also keine

Syndese dar, welche eine Pseudoreduction herbeigeführt hätte.

Das Ei tritt in die Reifephase ein. Die 8 Chrom. der Spindel, welche

vom Kernrestkörper an die Eioberfläche rückt, zeigen deutlichen

Längsspalt u. orduen sich in einer Ebne an. Die Doppelchrom. bilden

sich durch Verschmelzen der Enden und Auseinanderklaffen des

Spaltes in Ringe um. Die Metakinese zeigt die Ringe geteilt, es resultiert

ein zentraler Eikern undein peripherer Richtungskern, jeder mit8Chrom.

Die folgenden Furchungsspindeln sind sehr groß, besonders deutlich

bei Polyphemus. Der Richtumgskern teilt sich noch einige Male und

wird dann vom Plasma resorbiert.

Die Normalzahl der Chromosomen wird also durch den ganzen

Zellgenerationszyklus erhalten. Es vollzieht sich nur 1 Reifeteilung

u. zwar eine Äquations-, keine Reduktionsteilung.

Sehr wahrscheinlich besteht Kontinuität der Chromosomen,

also besonders Identität zwischen den Chromatinfädenpaaren der

Oocyte und den Doppelehromosomen der Reifeteilungsspindel. Bezügl.

der Funktion des Nucleolus spricht sich Verf. für dessen Beziehung

zum Kernplasmastofiwechsel aus. Verf. hält es nicht für unmöglich,

daß die Verhältnisse bei Artemia salina nach A. Brauers Befunden

eine phylogen. Vorstufe der Cladoc.-Keimzellenentwicklung darstellen.

*Lepeskin, V. D. Zur Kenntnis der Spermatogenese bei Moina

rectvrostris Müll. und Moina paradoxa Weism. Moskva, Dnevn. zool.

otd. Obse. liub. jest. Bd. 3. 9. p. 1—9. 1 Taf.

*Linko, A. Beiträge zur Kenntnis der Fauna Turkestans auf

Grund des von D. D. Pedaschenko gesammelten Materials (1904

—1906). IV. Die Cladoceren Turkestans. St. Petersburg. Trav. Soc.

nat. Sect. zool. Bd. 37. 2. p. 210—213. 2 Textfig.

Lo Bianco, S. (1). Sviluppo larvale, metamorfosi e biologia della

„Triglia di fango“ (Mullus barbatus Lin.). Mitt. Zool. Stat. Neapel.

Bd. 19. Heft 1. 32 S. 2 Taf. — Als großer Teil der Nahrung von Mullus

barbatus werden Copepoden genannt.

— (2). Grande pesca di sauri avvenuta nel Golfo di Napoli e

sue adiacenze durante i mesi da Maggio ad Agosto 1908. Riv. mens.

di pesca. Bd. 10. Nr. 9. 4 S. — Im Darminhalt von Trachurus tr. L.

(Scombridae) fanden sich viele Copep.

Loeb, J. Über Heliotropismus und die periodischen Tiefen-

22*

340 Crustacea (Entomostraea) für 1908.

bewegungen pelagischer Tiere. Leipzig, Biol. Centralbl. Bd. 28 p. 732

—736. — Verf. beeinflußt den Heliotropismus der Planktonten durch

Temperaturveränderung, Kohlensäure u. Lichtbestrahlung selbst und

erzielt dadurch wechselnde Vertikalbewegungen. Eine Erhöhung der

Temp. erzeugt negat. Heliotropismus u. umgekehrt, weshalb die

betreffenden Planktonten Nachts in höheren, Tags in tieferen Wasser-

regionen zu treffen sind. Kohlensäure erzeugt posit. Heliotrop., sodaß

am Tage, wo die Algen unter dem Einfluß des Lichtes Kohlensäure in

Stärke umwandeln, eine Abwärtswanderung bemerkbar ist. Ebenso

erzeugt bei gewissen Tieren starke Lichtbestrahlung negat. Hel.

(Larven von Balanus). Daphnia reagiert auf vertikal und horizontal

einfallendes Licht in gleicher Weise. |

Lohmann, H. Untersuchungen zur Feststellung des vollständigen

Gehaltes des Meeres an Plankton. Wiss. Meeresuntersuchungen hsg.

v. d. Kommit. z. wiss. Unts. d. deutschen Meere in Kiel u. d. biol.

Anstalt a. Helgoland. N. F. Bd. 10. p. 1—242. 9 Taf. 2 Tab. 22 Textfig.

— Sehr eingehend legt Verf. die Ergebnisse der neueren Methoden dar,

wobei er zu dem Ergebnis kommt, daß das Müllergasenetz höchstens

für qualitat., unmöglich aber für quantitat. Untersuchungen aus-

reiche, hierbei vielmehr weitgehend durch das Filter und die Centri-

fuge ergänzt werden muß. Von Entomostraca führt er die Copepoden

wiederholt an, die als die wichtigste Gruppe aller holoplanktontischen

Metazoen zu betrachten seien. Sie haben im Frühling u. Herbst ein

Maximum, im Winter ein Minimum. Besonders hervortretend sind

9 spec. Copep.

Loppens, K. Contribution & l’e&tude du Mikro-Plankton des eaux

saumätres de la Belgique. Bruxelles, Ann. Biol. Lacustre. Bd. 3.

p. 16-53. — Die Liste enthält 7 Cladoc., 7 Copep., 2 Ostrae., 1 Cirrip.

aus Brackwassergräben von Nieuwendam in Belgien. Salzgehalt u.

Temperatur haben auf das Plankton großen Einfluß. Das Boden-

plankton ist gegen den Wechsel des Salzgehaltes viel weniger empfindlich

als das reichere Oberflächenplankton. Entomostraca sind auch im

Plankton der sehr salzigen tiefen Schichten sehr reich vertreten. Auf-

zählung vieler Fänge unter diversen Bedingungen. F.

*Marukawa, Hisatoshi. Hompo san fuyu-seibutsu no ischibu.

[Planktonorganisms of Japan. Copepoda collected off the coasts of

Provinces Boshu, Izu and Suruga.] Tokyo, Suisan Koshynjo Skiken

Hokoku. [Report of the Fisheries Institute.] Bd. 4. p. 1-23. 5 Taf.

Masi, L. Gli Ostracodi del Lazio. Bull. notiz. agrar. Roma

N. S. Ann. 6. Vol. 4. p. 859—681.

TMehes, Gyula. Adatok Masyarorszag pliocen Ostracodäinak

ismeret&hez I. [Beiträge zur Kenntnis der pliozänen Ostracoden

Ungarns I.] Földt. Közl., Budapest. Bd. 37. p. 495—536, 4 Taf., Bd.38.

p- 601—635. 4 Taf.

*Meissner, V. Mikroskopische Wassertiere des Aralsees und der

einmündenden Flüsse, im Zusammenhang mit der Frage über deren

Verbreitungsbedingungen. Ta$kent, Irv. Turk. otd. russ. geogr. Obs£.

Bd. 7. p. 1—102. 4 Taf.

Publikationen und Referate. 341

Moroff, Th. Die physiologische Bedeutung des Kernes bei der

Entstehung der Muskeln. Zentralbl. Physiol. Bd. 22. p. 621—625,

4 Textfigg.

Müller, 6. W. Die Ostracoden der Deutschen Südpolar-Expedition

1901—1903. D. Südp.-Exp. hrsg. v. E. v. Drygalski. Berlin, Bd. 10.

Heft II. p. 53—181. 16 Taf. 45 Textfig. — Es wurden gefangen 141 spec.

u. zw. 1. Pelagische Formen: 71 Halocypriden, 2 Cypridiniden, mit

3 n.sp.; 2. Grundbewohner: Cypridiniden, Polycopiden, marine Cy-

priden, Nesideiden, Cytheriden, von 53 spec. 49 n. sp., 10 wurden

nicht beschrieben, weil das Material nicht ausreichte; 3. Süßwasser-

bewohner, alle zu den Cypriden gehörig, 15 spec. wovon Isocypris

n. gen. und 14 n. sp. Zuerst werden Listen nach Fundorten aufgestellt.

Dann folgt eine Beschreibung der spec. F, 8.

Nordquist, H. Sommaren 1907 ı Aneboda fiskeriförsökstations

fiskdammar funna cladocerer. Skrift. Sverig. Fiskerifören. Nr. 3.

p- 22—30. 8 Textfigg.

Novikoff, M. Über den Bau des Medianauges der Ostrakoden.

Leipzig, Zeitschr. wiss. Zool. Bd. 91. p. 81—92. 1 Taf. 1 Textfig. —

Das Auge liegt in einem Stirnvorsprung über der Insertionsstelle der

l. Antennen. Es besteht aus 3 Bechern. Jeder besteht aus Pigment-

becher, Tapetum, Sehzellen und Linse. Jeder Pigmentbecher setzt

sich aus 2 großen Zellen zusammen. Die diese auskleidende Tapetum-

schicht besteht aus reihen- u. schichtweise geordneten Schüppchen.

Die Zahl der Sehzellen beträgt in jedem seitlichen Becher 10—15,

in dem mittleren 7—8. Sie sind einreihig angeordnet und enthalten

Binnenkörper. In dem Grenzsaum ließen sich keine Stiftchen, sondern

Alveolen nachweisen. In jede Sehzelle tritt eine Nervenfaser, deren

Neurofibrille im Zellplasma verschwindet. Die Linse besteht aus 3

großen Zellen mit großen Vakuolen.

*Perez, Ch. Sur la presence du Lernaeodiscus galatheae Smith dans

le golfe de Gascogne. Bordeaux, Proc. verb. sci. phys. nat. 1908 p. 27

—28.

Math. Natw. Kl. Bd. 45. p. 113—115. — Der Microniscus fand sich

auf dem Rücken eines Calanus gracihis Q2 aus dem östl. Mittelmeer.

— (2). I. Beiträge zur Kenntnis parasitischer Copepoden. II. Co-

pepoden-Typen. Wien, Anz. Ak. Wiss. 1908. p. 327—329. Zusammen-

fassung der Ergebnisse von Pesta (4) u. (5).

— (3). Copepoda (1. Artenliste) [Ergebn. österr. Tiefsee-Exped.

ins östl. Mittelm. 1890. ibid. p. 398. — Liste von 35 Copep., darunter

Acartia mediterranea n. sp. Q und EZuchaeta trunculosa n.sp. Q u. ?3. 8

— (4). Beiträge zur Kenntnis parasitischer Copepoden. Wien,

Denkschr. math.-natw. Klasse Kais. Akad. W. Bd. 94 p. 257—267.

3 Taf. — Verf. hat die Annahme Giesbrechts über das „hypothetische

Keimlager“ bei jungen @ von Notopterophorus gibber als tatsächlich

gefunden. Diese spec. vermittelt zwischen den Notodelphyiden mit

persistirendem Ovarium u. den übrigen Notopterophorus-spec. Das

Tier legt seine Eier einzeln ab. Der „klumpenförmige‘“ Anfangsteil

342 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

des Vas deferens wird als ein Beistoffe der Geschlechtsprodukte

secernierender Abschnitt gedeutet. P. beschreibt die Nauplien v.

N. g. u. Lichomolgus sepicola Claus. Am Integument von Pecten

glaber fand sich EnrudehsehmeneigH pectinis D. g. n.Sp., den Verf.

charakterisirt. 8.

— (5). Bee (Betrachtungen über Körperbau und

Lebensweise.) Wien, Sitzber. Akad. Wiss. Bd. 117. p. 561—572. 2 Taf.

— Ein eupelagischer Copep., ein Schweber, muß schlank gebaut sein

und außer einem beweglichen Steuer, Hinterrumpf, innerhalb der

Segmente möglichst geringe Beweglichkeit zeigen. Die Schwebe-

antennen müssen lang und stark beborstet sein. Beim horizontal

liegenden Schwimmer wird der Hinterrumpf länger, die Furca ver-

stärkt, die Antennen kürzer sein. Beim Kriecher tritt dorso-ventrale

Abplattung hinzu, während der Schlängler große Beweglichkeit der

Segmentgrenzen zeigt. Unter den Gymnoplea sind die Calanidae

alle Schweber, ebenso die Centropagidae. Die Pseudocyelopidae

weichen ab; sie sind Schwimmer, die einen Übergang zu den Kriechern

bilden. Die Candaciidae und Pontellidae sind Schweber. Von den

Podoplea zeigen die Cyelopidae verschiedene Bewegungen. Sie

schwimmen, halten aber öfters Ruhepausen. Treffend ist die Be-

zeichnung Hüpferling. Einige wie Cyclops phaleratus können auch

kriechen u. bilden so einen Übergang zu den Harpactieidae, welche

wie z. B. Canthocamptus sich schlängelnd bewegen. Mormonillidae

schwimmen schlängelnd. Die Monstrillidae sind Schwimmer. Die

Bewegung der Oncaeidae ist die der typischen Cyelopidae. Die Cory-

caeidae bewegen sich verschieden: Coryaeus Schwimmer, Sapphirina

wahrscheinlich Schlängler, Copikia wahrscheinlich Hüpferling. Die

Entoparasiten bewegen sich (in gewissen Stadien) Harpactieiden-

ähnlich.

TRichardson, L. On a new species of Pollicipes from the Inferior

Oolite of the Cotteswold hills.. Geol. Mag. London. Dec. 5. Bd.5.

p. 351352.

Richters, F. Beitrag zur Kenntnis der Moosfauna Australiens

und der Inseln des Pazifischen Ozeans. Ergebnisse einer Reise nach

dem Pacific. Schauinsland 1896—1897). Jena, Zool. Jahrbücher.

Abt. Syst. Geogr. Biol. Bd. 26. p. 196—293: 1 Taf. 4 Textfig. — Als

erste Cladoc. aus Moosrasen fanden sich einige Exemplare von Pleu-

rozus scopulifer Ekman auf dem Chatam-Island (Wk. v. Patagonien).

Von Harpacticiden fanden sich als Reste 8—9 Arten, von den 2 Stücke

zu den gen. Canthocamptus and Moraria gehören müssen. Ü. sp.?

fand sich bei Katoomba (Neusüdwales), M. sp.? bei Oahu (Sand-

wich-I.). F.

Sars, &. ®. (1). On the occurrence of a genuine Harparticid in the

lake Baikal. Arch. Math. Naturv. Kristiania. Bd, 29. No. 4 p. 1—13.

1 Taf. — Da die Harpactieiden meist Salzwasserbewohner sind, ist der

Fund eines Harpacticiden in dem süßen Baikalsee interessant. Für ein

Relikt marinen Ursprungs ist die Form kaum zu halten wegen der

geographischen Lage des Sees. Auch weicht sie von den typischen

Publikationen und Referate. 343

Harp. nicht unwesentlich ab. Verf. bildet die Gattung Harpacticella

n. g. und gibt eine genaue Beschreibung der gefundenen H. inopinata

n.sp. d und. FR, 8.

— (2). Fresh-water Copepoda from Victoria, Southern Australia.

ibid. No. 7. p. 1—24. 4 Taf. — Süßwassercopepoden waren bisher aus

Südaustralien noch nicht beschrieben. Verf. nennt Fam. Centro-

pagidae: gen. Boeckella 5 sp., wovon 3 n.sp.; gen. Calamoecia 1 n. sp.

Fam. Cycelopidae: gen. C'yclops 4 sp., wovon 1 n.sp. Fam. Cantho-

camptidae: gen. Aitheyella 1 n.sp. F, 8.

— (3). An Account of the Crustacea of Norway with short de-

scriptions and figures of all the species. Bergen Vol. V. Copepoda

Harpacticoida. [Laophontidae (Forts.) Heft 21—24. p. 241—256,

257—276. 16 + 16 Taf. — Fam. Laophontidae: gen. Laophonte

21 sp. mit 7 n. sp.; gen. Laophontopsis n. gen., 1 nov. nom.; gen.

Asellopsis, 1 sp.; gen. Laophontodes 3 sp. davon 1 n.sp.; gen. Platy-

chelipus 2 sp. mit 1 n.sp. Beschreibung, Fundortangaben. F, 8.

Scheffelt, E. (1). Die Copepoden und Cladoceren des südlichen

Schwarzwaldes. Stuttgart, Arch. Hydrobiol. Plktnkde. Bd. 4. p. 91

—164. 3 Taf. 16 Textfig. — Ein Mittelgebirge wie der Schwarzwald

stellt den Teil einer Verbindungsbrücke zwischen der Fauna des

Nordens und der Alpen dar. Nach den Feststellungen von S. zeigten

die Schwarzwald-Cladoc. u. Copep. weit mehr nordisch glaciales,

als alpines Gepräge. Das quantitat. Maximum liest im Oktober—No-

vember, während ein ausgesprochenes Minimum durch das starke

Auftreten von Diaptomus laciniatus im Winter undeutlich wird.

Daphnia longispina var. rectifrons Sting. zeigt Saisonpolymorphismus;

sie ist eine typisch pelagische, völlig durchsichtige Form. Von Bosmina

coregoni var. Stingelini wird ebenfalls der Polymorphismus geschildert.

Im Nonnenmattweiher fand Verf. B. coregoni var. abnobensis n. var.

Diaptomus graciloides wird aus Süddeutschland durch Verf. zum

1. Mal bekannt, stellt Verbindung zw. N. u. S. her. Im Titisee wechseln

Diaptomus laciniatus u. D. denticornis, beide nach zeitlicher Ver-

schiebung ihrer Fortpflanzungsfähigkeit, in ihrem Hauptauftreten

miteinander ab. Für gen. C'yclops stellt S. Bestimmungstabelle auf.

Die Lynceidae sind wahrscheinlich monoeyelisch. Lyncodaphniden

fehlen völlig. F, 8.

— (2). Die Crustaceenfauna des Nonnenmattweihers. Ein Beitrag

zur Faunencharakteristik der Schwarzwaldgewässer. Freiburg i. B.

Mitt. Landesver. Natkde. Nr. 231—232. p. 297—346. — Dieser kleine

glaciale See liest 917 m hoch und ist im Maximum 7 m tief. Wie die

Fauna anderer Gewässer des Schwarzwaldes zeigt auch die des Nonnen-

mattweihers mehr Übereinstimmung mit der nordischen Skandinaviens,

als der der Hochalpen. Verf. zählt dann die Formen auf u. erwähnt

ihre Cyelen u. Fortpflanzung, besonders der Glacialrelikte.e Von

Bosmina coregoni wird abnobensis n. var. beschrieben. Dauereibildung

findet sich auch bei pelagischen Copep., Heterocope saliens. Cyclops

diaphanus var. diaphanoides Gräter ist eine reine Schwarzwald-

form. FR, S.

344 Crustacea (Entomostraca) für 1908,

Schiller, I. Über künstliche Hervorrufung von Vierergruppen

bei Cyclops. Leipzig, Zool. Anz. Bd. 32. p. 616—621. 5 Textfig. —

Verf. rief im Anschluß an V. Häcker durch Einwirkung von Äther

und Chloroform auf die sich furchenden Eier von C'yclops, besonders

somen hervor. Bei dem Auseinanderwandern der Chromosomen

während der Teilung kam es zu anormalen an die Reductionsprozesse

der Reifungsteilungen erinnernden Verteilungen der Elemente. Inter-

essant ist, daß ähnliche Resultate auch bei mechanischen Eingriffen

(Amputation des halben Eisackes) eintreten.

Schneider, Guido. Der Obersee bei Reval. Berlin, Arch. f. Bion-

tologie. Bd. II. H. 1. p. 1—190. 10 Taf. 6 Textfig. — Der Obersee liegt

nahe der Revaler Bucht etwa 37 m über dem Meeresspiegel. Er ist

922 ha groß und, nach Westen zu successive sich bis etwa 4,5 m ver-

tiefend, sehr seicht. Der Boden wird von einer enormen, stellenweise

einige Meter dieken Schlammschicht bedeckt. Die Temperatur

schwankt natürlich außerordentlich. Wegen dieser eigenartigen Be-

dingungen und der isolierten Lage des Sees ist seine Fauna eigen-

tümlich zusammengesetzt. Formen wie Eurytemora, Heterocope,

Holopedium u. Limmosida fehlen gänzlich. Verf. nennt 8 Copep.,

1 Branchiur., 1 Ostrac., 25 Cladoc. Merkwürdig erscheint das Auftreten

von Bythotrephes cederstroemi Schoedler und Leptodora kindti Focke

in dem seichten See. Chydorus sphaericus ist im Sommer von Juni

bis September im Plankton vorherrschend. Die meisten Cladoc. sind

Bodenformen. Unter den Copep. zeigt sich auch hier Oyclops strenuus

als Kaltwasserform. Als Planktonform ist sehr häufig Diaptomus

graciloides, dessen Hauptsexualperiode in den Frühling fällt. F.

Schreitmüller, W. Einiges über Zucht und Fundstellen von Apus

productus und Branchipus Grubei Dyb. Braunschweig, Wochenschrift

Aquar.-Terrkde. Bd. 5 p. 369—371. 2 Textfig. — Verf. fing die Tiere

in kleinen Gewässern bei Dresden und züchtete sie. Branchipus fraß

nur Protozoen, Algen u. höchstens kleine Cyclops, Apus dagegen

Entomostracen, darunter auch Branchipus. Die Fundstellen für die

beiden Tiere sind: Dobritzer Graben, Lockwitzgrund b. Niedersedlitz

u. Räcknitz-Dresden, ferner Bernsdorf-Oberlausitz, Radeberg i. Sa.

Bei Rähnitz (Dresden) wurde auch Apus cancrıformis gefangen. F.

Seott, A. (1). Faunistic Note. [The Marine Biol. Stat. Port Erin,

s. Herdman] Liverpool, Proc. Trans. Biol. Soc. Bd. 22. p. 50—53. —

Die Fänge stammen vornehmlich aus den tiefen über 50 Faden be-

tragenden Rinnen der Irischen See. Verf. nennt von Entomostracen

5 Copep.: Microcalanus pusillus G. O. Sars zwischen 50 u. 60 Faden T.

nicht selten, Ameira intermedia T. Scott, Heteropsyllus curticaudatus

T. Scott, Chondracanthus zei De la Roche von Zeus faber, Lernaea

lusci Bassett Smith von Gadus luscus. F.

— (%). Monthly Investigation of the Plankton by the Hensen

Methed. [Rep. Inv. 1907 Lancashire Sea Fish. Lab. and Sea-Fish

Hat. Piel. p. 93—289 W. A. Herdman.] Liverpool, Proc. Trans. Biol.

Publikationen und Referate. 345

Soc. Bd. 22. p. 105—113. — Mit dem Hensennetz wurden Copep.

besonders zahlreich im September erbeutet. Verf. gibt Fanglisten.

*Senna, A. Raccolte planktoniche fatte dalla R. nave „Liguria“

nel viaggio di circonnavigazzione del 1903—1905 sotto il comando di

S. A. R. Luigi di Savoia, duca degli Abruzzi. Vol. 1. fasc. 1. Relazione

preliminare ed elenco delle Stazioni. Firence, Public. Ist. St. Sup. 1.

fasc. 1 p. 1—49. 2 Taf.

Sharpe, R. W. A further report on the Ostracoda of the United

States National Museum. Washington, Smiths. Inst. U. S. Nat. Mus.

Proc. Bd. 35. p. 399—430. 16 Taf. — Verf. zählt auf und beschreibt

1. Fam. Cyprididae: subfam. Candoninae mit gen. Candona 1 sp.,

Paracandona 1 sp., subf. Cypridinae, gen. O'ypris 6 sp., Spwrocypris

2 sp. wovon 1 n. sp., subf. Cypridopsinae, gen. O'ypridopsıs 1 sp.,

Potamocypris 1 sp., subf. Cyclocypridinae, gen. Cyclocypris 1 sp.,

Cypria 2sp., Ilyocypris 2sp., subf. Herpetocypridinae, gen. Ohlamydo-

theca 2 sp., Herpetocypris 1 sp., Ilyodromus 1 n. sp., subf. Notodroma-

dinae, gen. Cyprois 1 sp., Notodromas 1sp.; 2. Fam. Cytheridae: gen.

Oythere 2 n. sp.; 3. Fam. Cypridinidae: gen. C'ylindroleberis 2 sp.,

Pyrocypris 1sp., Philomedes 1sp. Für die spec. wird ihre Verbreitung

angegeben. F, 8.

Smith, 6. W. Sex in the Crustacea with special reference to the

origin and nature of hermaphroditism. London, Rep. Brit. Ass. 1907.

p. 543—544. — Hermaphroditismus kann bei Crustaceen und zwar

nur männlichen Tieren durch äußere Einflüsse wie Castration para-

sitärer, temporärer Herm., ferner während der Wachstumsperioden

hervorgerufen werden. Hierauf fußend schließt Verf., daß die &

während des Wachsens ihrer vegetativen Aktivität die männl. Eigen-

schaften in ihrer Organisation unterdrücken und weibliche hinzu-

erwerben. So ließe sich die Verwandlung junger $ Cirripedien in Herma-

phroditen denken.

Steinmann, P. Die Tierwelt der Gebirgsbäche. Auszug aus der

gleichnamigen Arbeit (Annales de biologie lacustre II, 1907). Zu-

sammensetzung, Anpassungserscheinungen und Ursprung der Bach-

fauna. Stuttgart, Arch. Hydrobiol. Plktnkde. Bd. 3. p. 266—273.

— Ref. Arch. 1907.

Steuer, A. Die Sapphirinen und Copilien der Adria. Triest, Bollet.

Soc. Adriat. Sci. Nat. Bd. 24. p. 159—166. — Als 9. Sapphirina für

die Adria nennt St. 8. lactens Giesbr. Gen. Sapphirina u. Copila,

deren häufigster Vertreter C. mediterranea ist, sind hochpelagische,

perennierende Planktonten, wobei allerdings ihr Auftreten im engsten

Zusammenhang mit der Wasserzuströmung in die Adria aus dem

offenen Mittelmeer steht. Dies gilt wohl ausschließlich für den Halb-

parasiten Sapphirina gemma (3 in Salpen), die sich während des ganzen

Jahres fortpflanzen dürfte, während bei den freischwimmenden Formen

beider gen. auch ihre bestimmte Fortpflanzungszeit das Auftreten

regeln wird. F.

Stiasny, 6. Beobachtungen über die marine Fauna des Triester

Golfes im Jahre 1907. Mitteilungen aus der K. K. Zool. Station in

346 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

Triest. Leipzig, Zool. Anz. Bd. 32. p. 748—752. — Verf. erwähnt

kurz, daß sich Copep. das ganze Jahr über im Plankton finden.

Stingelin, Th. Phyllopodes. Geneve, Cataloges des Invertebres de

la Suisse. p. 1—157. 10 Textfig. — Verf. führt auf 11 Fam. mit 37 gen.,

u. zw. 72 spec. und zahlreichen var. und Formen von Cladoe., sowie

Euphyllopoden 3spec. Er gibt die genauen Charakteristika der einzelnen

Arten u. Formen an und stellt Bestimmungstabellen zusammen. Die-

Fundorte der Schweiz sind genau verzeichnet. Auch biologische

Tatsachen führt S. an. Sehr selten sind die 3 Euphyllopoden Apus

cancriformis Schäffer, Chirocephalus diaphanus Prevost u. Limnadia

lenticularis Linne. Die Zahl der schweizerischen Phyllopoden beträgt

etwa !/, der europäischen und !/, aller bekannten Formen. Cladoc.

finden sich bis zur Grenze des ewigen Eises hinauf. Die schweizerische

ähnelt hier außerordentlich der skandinavischen Cladoc.-Fauna. In

Gewässern mit geringem Wasserzufluß ist die Fauna reicher als bei

starkem Zufluß. Es treten glaciale var. auf. Kurze Bemerkungen

zu den Generationscyclen der Abstammung u. prakt. Bedeutung der

Phyllopoden. Zum Schluß Zusammenstellung der Synonyme. F.

Strohl, H. Polyphemusbiologie, Cladocereneier und Kernplasma-

relation. Leipzig, Int. Rev. Hydrobiol. Hydrogr. Bd. 1. p. 821—832.

— 8. verteidigt wieder gegen Issakovitsch seire im Anschluß an Weis-

mann festgelegten u. von Keilhack bestätigten Anschauungen über die

Cyclen der Cladoceren. Die dieyclische Fortpflanzung ist nach 8.

eine durch innere Faktoren beherrschte Anpassungserscheinung, die

durch Vererbung festgelegt ist. Die Bildung von Dauereiern hält Verf.

für den primären Vorgang, der also nicht eine Folge von Depressions-

zuständen und Kernplasmarelationsstörungen sein kann. Zwei ver-

schiedene biologische Rassen, die zu einer Artbildung führen könnten,

sind von Polyphemus wohl möglich.

Theel, H. Om utvecklingen af Sveriges zoologiska hafstation

Kristineberg och om djurlifvet i angränsande haf och fjordar. Arkiv

för Zoologi, Stockholm, Bd. 4. Nr. 5. p. 1—136. 5 Taf. 3 Karten. —

Bezüglich der Planktonten, Copep. Ostrac. u. Cladoc., von denen

Evadne Nordmanni Loven als einer der häufigsten genannt wird, verweist

holmen, Scalpellum vulgare ebendaher, Balanus balanus, B. balanoides

aus Smedjebrotten und Bläbergsholmen, Terrusa Stromii von Flat-

holmen, Löken, Fittebojar u. a. Sacculina carcini (Carcinus maenas)

u. Peltogaster paguri (Pagurus bernhardi). F.

Thiebaud, M. (1). Contribution & la Biologie du lac de Saint-Blaise.

Bruxelles, Ann. Biol. Lac. Bd. 3. p. 54—140. 5 Taf. — Der See von

Saint-Blaise, 6 km von Neuchatel, hat eine Fläche von etwa 100xX 500 m

und ist im Maximum 10,55 m tief. Der See dürfte glacialen Ursprungs

sein. Entomostracen sind sehr zahlreich (70 spec.) und wurden sehr

genau beobachtet. Von den 37 Cladoe. ist Sida eristallina eine sehr

häufige Uferform, die sich im Plankton nicht fand. Von Acroperus

werden verschiedene Formen genannt. Neue Cladoe. für die Schweiz

sind Anchystropus emarginatus G. O. Sars u. C'hydorus piger. Chydorus

Publikationen und Referate. 347.

sphaericus ist allein von allen Cladoc. polyeyclisch. Die Copep. sind

14 Cyclopidae, 6 Harpacticidae, 1 Calanidae, 2 parasit. Copep. Von

Cyelops serrulatus werden verschiedene Formen genannt. Von Ostrac.

fanden sich 8 C’yprididae, 2 C'ytheridae, 1 Darwinulidae. F.

— (2). Les entomostraces du Canton de Neuchätel. ibid. p. 184

— 247. 2 Taf. — Zuerst gibt Verf. eine Liste von 19 Gewässern, Seen,

Flüssen, Altwässern, Tümpeln u. Sümpfen mit den Funden. Die Ento-

mostraca sind 65 Cladoc., 36 Copep. u. 25 Ostrac. Hiervon sind neu

für die Schweiz 5 Cladoc. Simocephalus exspinosus var. congener Koch,

Camptocerus rectirostris Schoedler, Anchystropus emarginatus Sars,

Chydorus piger Sars, Ch. latus Sars, 4 Ostrac. Candona marchica 7

Hartwig, Candona Fuhrmanni n.5sp., Limnicythere serrata 1n.SP.,

Metacypris cordata var. neocomensis Thieb., 8 Copep. Canthocamptus

crassus Sars, C. pygmaeus Sars, CO. schmeili var. breviseta Thieb.,

Dann wird die vertik. Verbreitung angegeben. Zuletzt folgen einige

biologische Daten, Quantität während der einzelnen Jahreszeiten. F, S.

Thomann, J. und Bally, W. Biologisch-chemische Untersuchungen

über den Arnensee. Leipzig, Intern. Rev. Hydrobiol. Hydrogr. Bd. 1.

p. 610—621. — Das Plankton des 1538 m hoch gelegenen Arnensees

(Kanton Bern) ist artenarm u. einförmig. Entomostracen finden sich

während des ganzen Jahres u. zw. ein rotgefärbter Diaptomus denti-

cornis, O'yclops strenuus mit gelb gefärbten Receptacula seminis und

Spermatophoren u. Daphnia hyalina. F.

TTornquist. Diskussion zu M. Braun, die einheimischen Branchio-

poden. Königsberg, Schriften phys. ök. Ges. Bd. 49. p. 109—110.

TUlrich, E. 0. and Bassler, R. S. New American Paleozoie Ostra-

coda. Preliminary revision of the Beyrichidae, with descriptions of

new genera. Washington, Smiths. Inst. U. S. Nat. Mus. Proc. Bd. 35.

p- 277—340, 8 Taf.

Wenke, W. Die Augen von Apus productus. Leipzig, Zs. wiss.

Zool. Bd. 91. p. 236—265. 1 Taf. 13 Textfig. — Die Augen besitzen eine

nicht fazettierte Cornea und sind eucon gebaut. Die vierteilige Hülle

der Kegel enthält 4 Semper’sche Kerne. 7 gleichlange Retinulazellen

ordnen sich monaxon im Ommatidium. Die Sehzellen besitzen je

einen Kern, der im proximalen Abschnitt liest. Wenke kann die

Hessesche Theorie bestätigen. Er findet einen richtigen Stiftchensaum.

Jede Nervenfaser zerspaltet sich in ihrer Sehzelle in ein wirres Netz

von Fibrillen. Unterhalb des Zeildeckels bildet das Nervenbüschel

eine Schaltzone, welche in das Rhabdomer (verklebten Stiftchen-

saum Hesses) übergeht. Das Pigment verschiebt sich unter Licht-

einiluß. Das Medianauge ist 4 teilig.

Wesenberg-Lund (1). Mitteilungen aus dem biologischen Süß-

wasserlaboratorium Frederiksdal bei Lyngby (Dänemark). I. Die

litoralen Tiergesellschafiten unserer größeren Seen. a) Die Tier-

gesellschaften des Brandungsufers. Leipzig, Intern. Rev. Hydrobiol.

Hydrogr. Bd. 1. p. 574—609. 34 Textfig. — Verf. beschreibt die eigen-

artig angepaßte Brandungsfauna, bei der er eine Sand- u. Steinfauna

348 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

unterscheidet. Unter letzterer finden sich auch einige Entomostraca.

Sehr häufig sind, besonders wenn der Steingrund von dichtem Algen-

rasen überzogen ist, Harpacticidae. Sonst sind Copep. u. Cladoc. nur

spärlich vertreten. Ostrac. führt Verf. nicht an. Von Cladoc. finden

sich häufiger einige Lynceiden. An Steinen mit dem Haftapparat

angeklebt findet sich in der Brandung Sida cerystallina. F.

— (2). Notizen aus dem biologischen Süßwasserlaboratorium

Frederiksdal bei Lyngby (Dänemark). III. Culex-Mochlonyz-Corethra,

eine Anpassungsreihe (in Bezug auf das Planktonleben der Larven).

ibid. Bd. 2. p. 4-7. — Verf. erwähnt aus zahlreichen Waldpfützen

des großen Gribwaldes in Nordseeland Branchipus grubei u. Limnetis

brachyura. FR.

— (3). Plankton Investigations of the Danish Lakes. General

Part. The Baltic fresh-water plankton, its origin and variation. Copen-

hagen. Danish Freshwater Biol. Lab. Bd. 5. p. 1—389, I—XII, 40 Taf.

— Die wichtigsten Ergebnisse dieses Planktonwerkes stellen die Fest-

stellungen des Verf. über die Variationen der Cladoc. dar. Die

perennierenden Formen Daphnia hyalina, Hyalodaphnia cucullata,

Bosmina longirostris u. B. coregoni sind fast ganz acyclisch. Nach W.-L.

bleibt die Zahl der Eier zur Häufigkeit der Ablagen in einem konstanten

Verhältnis. Der Übergang der Winterbrutform zur variablen Sommer-

form ist plötzlich, bei 14°—16° C. u. hat fast Mutationscharakter. In

den einzelnen Gewässern treten Lokalvariationen auf, die Verf. nicht

als inkonstante Standortsvarietäten, sondern als erblich fixierte ‚‚kleine

Arten“ ansehen will, deren Charakter im Winter jedesmal schwindet.

In der Cyclomorphose sieht Verf. eine Erinnerung an Verhältnisse

beim Zurückgehen der Eiszeitgletscher. Die periodischen Formen

Diaphanosoma, Holopedium, Leptodora u. Bythotrephes sind mono-

cyelisch. Für die Ursache der Variation stellt Verf. eine Hypothese

auf, nach der die Variabilität, wenn durch Temperaturerhöhung die

innere Reibung des Wassers herabgesetzt ist u. dadurch die Organismen

eine größere Sinkgeschwindigkeit annehmen, durch verschiedenartige

Umbildungen die Schwebfähigkeit vergrößert. Verf. bespricht ferner

die Beziehungen des Süßwasserplanktons zur Eiszeit. Zum Schluß

vergleicht W. die einzelnen Seen miteinander.

Williams, L. W. A List of the Rhode Island Copepoda, Phyllopoda

and Ostracoda with New Species of Copepoda. 37. Rev. Comm. Inland

Fish. Rhode Island p. 69—79, 3 Taf. 190%. — Neue spezies von

Ilyopsyllus, Lichomolgus. 8.

*Wills, L. 3. Note on the Fossils from the Lower Keuper of Broms-

grove. [Invest. Fauna Flora Trias Brit. Isles. Rep. Comm. p. 298

— 8313] London, Rep. Brit. Ass. Leicester 1907. p. 312—313.

“Wilson, €. B. (1). North American Parasitic Copepods belonging

to the family Caligidae. Parts 3 and 4. — A Revision of the Pandarinae

and the Cecropinae. Washington, D. C. Smithsonian Inst., Nat. Mus,.,

Proe., Bd. 33. p. 323—490. 27 Taf. 18 Textfig. — Von der subfam.

Pandarinae, deren Individuen an Selachiern befestigt sind beschreibt

Verf. zunächst die Lokomotions- und Befestigungseinrichtungen.

= Je a Me

Publikationen und Referate. 349

Von der Ontogenie gibt Verf. Abbildungen und Beschreibungen des

Nauplius, Metanauplius und Chalimusstadiums. Dann stellt er für

das System Bestimmungstabellen der Gattungen u. Beschreibungen der-

selben auf. Er nennt 12 genera mit zahlreichen Arten. Darunter stellt

er auf gen. Pholidopus n.nom., das er von Lepidopus Dana u. Perissopus

Steenstrup u. Lütken trennt, ferner gen. Prosaetes n. nom. für Stasiotes

Wright. Das gen. Nogaus teilt Verf. auf. 1 n.sp. Von der subfam.

Ceeropinae gibt Verf. kurzen Überblick über Morphologie u. Ontogenic

und stellt dann die Diagnosen der genera auf. Er nennt 3 gen. F, 8.

— (2). North American Parasitic Copepods: new genera and

species of Caliginae. ibid. p. 593—627. 8 Taf. — Vom gen. Caligus

nennt Verf. 1 n. sp., gen. Lepeophtheirus 1 n. sp., gen. Parapetalus

1 n. sp., Abasia n. gen., 1 n.sp., Tuxophorus n.8g, 1n.sp. F, 8.

— (3). North American Parasitic Copepods: A list of those found

upon the fishes of the Pacifie coast, with desceriptions of new genera

and species. ibid. Bd. 35. p. 431—481. 18 Taf. — Verf. nennt Argu-

lidae: gen. Argulus 2 sp., Ergasilidae: gen. Artacolax n. nom. für

Bomolochus, Chondracanthidae: gen. C'hondr. 1 n.sp., n. gen. Pseudo-

rhondracanthus 1 n. sp.; Caligidae: subfam. Caliginae, gen. Caligus

1 sp., Lepeophtheirus 11 sp., wovon 3 n.sp.; subfam. Trebinae, gen.

Trebius 1 sp.; subfam. Pandarinae, gen. Achtheinus n. gen., 1 n.sp.,

Echthrogaleus 1 sp., Pandarus 1 sp., Nesippus 2 sp.; subfam. Cecro-

pinae, gen. Cecrops 1 sp. Dichelestiidae: gen. Zudactylina 1 n. sp.,

Hatschekia 1 n.sp. Lernaeidae: gen. Haemobaphes 1 sp., Lerneaenicus

1n.sp., Opimia n.gen. 1 n. sp., Phrixocephalus n. gen. 1 n. sp.;

Lernaeopodidae: gen. Brachiella 3 sp. wovon 2 n. sp., Lernaeopoda

6 sp. wovon 4 n. Sp., Anchorella 1 sp., Achtheres 1sp. F, 8.

— (4). Degeneration in its Relation to Classification. Science.

N. S. Vol. 27. p. 446—447.

Wolf, E. Die geographische Verbreitung der Phyllopoden, mit

besonderer Berücksichtigung Deutschlands. Leipzig, Verh. D. Zool.

Ges. 18. p. 129—140. — Wir kennen heute von den Euphyllopoden

174 sichere u. 25 zweifelhafte Arten, die in der Gestaltung der Blatt-

füße u. in ihren Lebensverhältnissen übereinstimmen. Hiervon finden

sich in Europa 24, Australien 25, Asien 39, Amerika 51 u. Afrika 53 Sp.

Auf die Familien verteilen sich die Arten: 33 Apodidae, 56 Branchi-

podidae u. 85 Limnadidae, welche letzteren die ursprünglichsten

Formen darstellen. Kaltwasserformen sind die Lepidurusarten, die

ihr Auftreten der Zeit nach außerordentlich modifizieren mußten,

da ihnen die eigentlichen Refugien der sonstigen Glacialreliete

(s. Zschokke) unerreichbar waren. Subtropisch sind die Streptocephalus-

arten. Polyartemia ist rein nordisch. Die Artemia-spec. faßt Verf.

alle unter Artemia salina zusammen; sie sind Kosmopoliten. Dasselbe

gilt auch für C'yclestheria hislopi. Außer diesen beiden Arten sind die

Vertreter der östl. u. westl., ebenso auch der südl. u. nördl. Hemi-

sphäre sehr verschieden. Als Trennungsursachen sind die Oceane,

die feuchtwarme Tropenregion u. hohe Gebirge zu betrachten. Für

weitere Verbreitung sind die Zugvögel, für kürzere Strecken auch

350 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

Luftströmungen verantwortlich zu machen. Nach wärmeren Gegenden

zu herrscht das $-Geschlecht vor. Für Deutschland zählt Verf. 12 spec.

auf, wobei die Grenzgebiete mehr Arten enthalten, als die mittleren,

andererseits wieder Norddeutschland günstiger gestellt ist als Süd-

deutschland, wo die Kaltwasserformen namentlich meist fehlen. Dann

geht Verf. noch kurz auf die biol. Charakteristika einiger Arten ein. F.

. Wolf, E. und Lauterborn, R. Cysten eines Harpacticiden. Verh.

D. Zool. Ges. Jahresvers. 18. Stuttgart. p. 242. — Der in den tieferen

Schichten des Bodensees lebende Canthocamptus mierostaphylinus

Wol£ bildet aus Drüsensecret eine Oyste, in der er einige Sommermonate

hindurch im Latenzzustand verbreibt. R

Wolfenden, N. Copepoda. Crustacea VIII. London 1908. National

Antaretic Expedition 1901—1904. Natural History. Vol. IV. Zoology.

(Various Invertebrata). p. 1—46. 7 Taf. — Für die Erforschung der

antarktischen Fauna nehmen neben den Expeditionsergebnissen des

„Gauss“ und der „Belgica“ auch die des „Discovery“ eine wichtige

Stelle ein. Verf. vergleicht die Befunde miteinander und stellt auch

die Copep. des südl. und nördl. Eismeeres einander gegenüber. Die

Discoverysammlung enthält: 18 genera mit 26 spec., wovon 2 n.g.

undödn.sp. Verf. gibt für die einzelnen species eingehende Diagnosen,

stellt die Synonymik zusammen und gibt bei einigen Gattungen auch

die Charakteristik der übrigen spec. zur Unterscheidung an. F, 8.

Woltereck, R. (1). Über natürliche und künstliche Varietäten-

bildung bei Daphniden. (Aus der Biolog. Station Lunz, N.-Ö.) Verhandl.

d. Deutsch. Zool. Gesellschaft. 1908. p. 234—240. 1 Textfig. — Verf.

untersucht, zur Feststellung des Verlaufs und der Ursachen von Art-

veränderungen bei Tieren, zunächst parthenogenetische, als „rein“

züchtbare, und zwar besonders zwei Formen von Daphnia longıspina,

eine Form aus dem Lunzer Öber-, eine aus dem L. Untersee. Nach

Vertauschung der Existenzbedingungen blieben im wesentlichen die

specilischen Charaktere, die Formen sind also richtige Elementararten,

subspecies, und keine ‚Standortsvarietäten.““ Erst bei Anwendung

von extremen u. entgegengesetzten Ernährungsbedingungen ließ sich

eine kontinuirliche Reihe von Übergangsformen erzielen. Dis-

kontinuirl. Variation ist bei der Entstehung der subspecies also aus-

zuschließen. Der „Milieueintluß“ ist sicher von Bedeutung. Es ist

wahrscheinlich, daß die Untersee-subsp. von der des Obersees ab-

stammt. Sicher sind auch die anderen D. longispina-Lokalformen als

„fixierte Standortsvarietäten‘ aufzufassen, die unter Einwirkung

eines bestimmten Milieukomplexes ihre Eigenart erwarben. Selection

u. Mutation sind von sehr untergeordneter Bedeutung.

— (2). Notizen aus der biologischen Station Lunz, N.-Ö. Plankton

und Seenausfluß. Intern. Rev. Hydrobiol. Hydrogr. Bd.1. p. 299

— 300. — Verf. weist auf die merkwürdige Tatsache hin, daß die aus

einem See ausströmende Wassermenge nur einen Bruchteil des Sub-

stanzquantums des Sees enthält, u. Zooplankton überhaupt so gut

wie gar nicht. Pelagische Cladoc. u. Copep. scheinen den Lunzer See

überhaupt nicht zu verlassen. Ob Rheotropismus die Ursache ist,

"Publikationen und Referate. 351

oder die Empfindlichkeit der Planktonten gegen Gleichgewichts-

veränderung durch das bewegte Wasser, ist noch nicht zu entscheiden.

— (3). Hydrobiologische Notizen. Nr. II. Die natürliche Nahrung

pelagischer Cladoceren und die Rolle des „Zentrifugenplanktons“

im Süßwasser. ibid. p. 871—874. — Nach den Untersuchungen im

Lunzer Unter- u. Obersee, die verschiedene Ernährungsbedingungen

aufweisen, kommt W. zu dem Ergebnis, daß das Phytoplankton, also

Diatomeen u. andere größere Algen, noch weniger aber gelöste organische

Substanzen die Hauptnahrung der Daphniden bilden, sondern die

durch Lohmann bekannt gewordenen ungeheuer zahlreichen kleinsten

Protisten, das „Zentrifugenplankton.‘“

TWoodward, H. On a large Cirripede, belonging the genus Lorieula,

from the middle Chalk (Turonian), Cuxton, near Rochester, Kent.

London, Geol. Mag. Dec. 5. Bd. 5. p. 491—499.

*Zernov, S. A. Penilia schmackeri Richard (Cladocera) dans la

Mer Noire. Note preliminaire. St. Petersburg, Ann. mus. zool. Bd. 13.

p. 500502.

Zschokke, F. (1). Die Beziehungen der mitteleuropäischen Tier-

welt zur Eiszeit. Verhandl. d. Deutsch. Zool. Ges., Stuttgart 1908,

p. 21—77. 2 Taf. — Ein umfassender Überblick über die Folgen der

Eiszeit auf die geographische Verbreitung, Anpassung u. Umformung

der species. Als Glacialrelicte betrachtet Z. alle die Formen, die irgendwie

von der glacialen Mischfauna abstammen. Die besten Zufluchtsstätten

bot u. bietet noch natürlich das Wasser. Wir finden die Glacialrelicte

daher besonders unter der Montan-, der Tiefen-, der Höhlenfauna u.

in den kalten Quellen. Überall boten sich aber sicher neue Verhältnisse,

welche Anpassungen u. Umänderungen bedingten. So sind die Cyclen

der Entomostr. in warmen Gewässern (in kalten reduziren sie sich) u.

die Vertikalwanderungen als Folgen der ursprünglich stenothermen

Lebensweise zu betrachten. Auf Steuers geographische Einteilung

der europäischen Entomostraen geht Verf. ebenfalls ein. Die wichtigsten

tiergeographischen Befunde unter Entomostracen wurden bei den

gen. Bosmina, Daphnia, Diaptomus u. Heterocope festgestellt. Verf.

bespricht dann. die einzelnen Gruppen der Glacialrelicte. F.

— (2). Beziehungen zwischen der Tiefenfauna subalpiner Seen

und der Tierwelt von Kleingewässern des Hochgebirges. Leipzig,

Intern. Revue Hydrobiol. Hydrogr. Bd. 1. p. 783—790. — In dem

Aufsatz, der die Übereinstimmung der Fauna hochmontaner Klein-

gewässer und der Tiefen alpiner Randseen, als den Refugien für steno-

therme Glacialtiere, bespricht, nennt Z. nur nebenbei einige Ento-

mostracen.

Zulueta, de A. Note preliminaire sur la famille des Lamippidae,

Copepodes parasites des Aleyonnaires. Paris, Arch. zool. exper. Ser. 4.

Bd. 9. p. 1—30. 26 Textfig. — Die Lamippiden sind wenig gekannte

entoparasitische Copep. von Oktokorallen. Dieselben sind bisher in

3 getrennten gen. verteilt gewesen. Verf. stellt nach eingehenden

Untersuehungen ihr System auf u. ordnet die Synonyme. Die Tiere

sind sehr klein, ohne äußere Segmentierung mit verschieden gestalteten

352 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

Borsten bewehrt. Für die Trennung der spec. ist besonders die Bildung

der Furca wichtig. Dann stellt Verf. Tabellen und Diagnosen für die

einzelnen Formen auf. Er nennt gen. Lamippe 15 sp. u. var. wovon

9 n.sp. u. In. var. u. gen. Linaresia n. gen., 1 n. sp. mit Synonymen,

Wirtstieren u. deren Fundorten. 8.

Zykoff, W. Das Plankton des Flusses Irtisch und seiner Neben-

flüsse Bukon und Tabol. Leipzig, Zool. Anz. Bd. 33. p. 103—112.

6 Textfig. — Planktonlisten mit 20 Cladoc. und 7 Copep. Interessant

ist das konstante Auftreten von 4 Arten der Gattung Bosmina, wovon

besonders B. insignis sehr charakteristisch für das Plankton des Fluß-

gebietes ist. Ein See unweit Tabolsk, ein Überrest des Irtisch, hat

überwiegend Entomostracenplankton mit derselben Zusammen-

setzung wie die Flüsse. F.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie.

Die kopflosen Spermien von Balanus Ballowitz. — Darmkanal von Calanus

finmarchicus Dakin. — Sehorgane von Eucalanus elongatus Esterly. — Das Epithel

der Kiemensäckchen von Daphnia magna Fiedler. — Anat. u. histol. Befunde bei

Entomostr., besonders Cladoc., durch Vitalfärbung festgestellt Fischel (1, 2).

Anat. u. Hist. der Argulidae Grobben (1, 2). — Vierergruppen bei Copepoden

Haecker. — Das Medianauge der Ostracoden Novikoff. — Beiträge zur Anat. von

Notopterophorus gibber u. a. paras. Copep. Pesta (4). — Augen von Apus pro-

ductus Wenke.

Physiologie.

Ernährung der Copepoda Dakin. — Vitalfärbung bei Entomostr. Fischel (1, 2).

— Künstl. Hervorrufung von Vierergruppen bei Copep. Haecker. — Schalenrand

einer C’ypris als Sinnesorgan Klintz. — Beeinflussung des Heliotropismus durch

äußere Faktoren Loeb. — Künstl. Hervorrufung von Vierergruppen bei O'yclops

Schiller. — Ursachen des Hermaphroditismus bei Cirrip. Smith. — Augen von

Entomostr. Esterly, Novikoff, Wenke. Schweben der Planktonten, Sink-

geschwindigkeit, innere Reibung des Wassers Wesenberg-Lund (3).

Spermatogenesis und Oogenesis.

Natürliche u. künstliche Vierergruppen bei Copep., Bedeutung der Reifungs-

teilungen als Ausnahme für Chromosomenteilungen Haeeker. — Entwicklung

der Keimzellen der parthenogenetischen Generationen von Daphnia pulex u.

Polyphemus pediculus; Reifeteilung ist Äquationsteilung Kühn. — Künstl. Vierer-

gruppen bei C'yclops Schiller.

Ontogenie.

Einige Stadien der Embryonalentwicklung von Holopedium gibberum Agar.

— Metamorphose von Entobius loimiae Dogiel.

Phylogenie.

Verwandtschaftliche Beziehungen zwischen Copepoden und Würmern auf

Grund der Augenbildung Esterly. — Phylogen. Bedeutung der Reifungsprozesse

des Eies von Artemia salina für die bei den Cladoceren Kühn.

Übersicht nach dem Stoff. 353

Biologie.

Eneystirte Latenzstadien von Cyclops bicuspidatus Claus Birge u. Juday.

— Brunnenbewohner Braun (1). Biologie der Branchiopoden von Ost- u.

Westpreußen Braun (2). — Canthocamptus gracilis, eine Moorwasserform Brehm (1).

— Wolterstorffia confluens ein Salzwassertier, C'yclops prasinus ein Warmwasser-

bewohner. Brehm (2). Cyclops strenuus gelb gefärbt und Daphnia longispina

mit Ephippienbildung im April aus dem salzhaltigen Blatinasee. Brehm (4). —

Bedeutung biologischer Verhältnisse für die geographische Verbreitung Brehm (6).

— Biologie von Apus productus Dittrich. Biol. von Entobius loimiae Dogiel.

— Cyclops cerinitus, ein Höhlenbewohner Gräter. Versch. Faktoren für die

Verteilung der Planktonten Herdman u. Scott. — Galle eines Copep. Houard. —

Torfmoorfauna Huber. — Zyklische Fortpflanzung der Cladoc., aber nicht im

Sinne Weismanns Issakowitsch. Leuchtende Entomostraken Kiernick. —

Blutseebewohner Klausener (1). — Cyclus der Fauna eines Hochalpensees

Klausener (2). — Periodizität des Planktontenquantums infolge Verschiedenheit

der Fortpflanzungsintensität Kofoid. Verschiedene Wachstumsgröße und

Verteilung der Entwicklungsstadien der Copep. der Nord- u. Ostsee. Kraefft.

— Heliotropismus u. periodische Tiefenbewegungen. Loeb. — Copep., die wichtigsten

holoplanktontischen Metazoen, Maxima, Minima Lohmann. — Einfluß von Salz-

gehalt und Temperatur auf das Plankton Loppens. — Körperbau u. Lebensweise

bei Copep., Schweber, Schwimmer, Kriecher, Schlängler, Hüpferlinge Pesta (5).

— Moosrasenbewohner von Australien u. Pazif. Inseln Richters. — Ein Harpacti-

cide als Süßwasserbewohner Sars (1). — Einige biol. Notizen von Cladoc. u. Copep.

des südl. Schwarzwaldes Scheffelt (1, 2). Im Revaler Obersee Diaptomus

graciloides mit Hauptsexualperiode im Frühjahr, Bythotrephes cederstroemi im

seichten Schlammwasser Schneider. Ernährung von Branchipus u. Apus

Schreitmüller. — Generationscyelen, glaciale Var. von schweiz. Cladoc. Stingelin.

— Cladocerencyclen im Sinne Weismanns gegen Issakovitsch verteidigt Strohl.

— Biologie der Entomostr. des Cantons von Neuchätel Thiebaud (1, 2). — Rot-

gefärbter Diaptomus denticornis, Cyclops strenwus mit gelben Receptacula seminis

und Spermatophoren aus dem Arnensee Thomann. — Brandungsfauna in Dänischen

Seen Wesenberg-Lund (1). — Schweben der Planktonten; Standortsyarietäten,

kleine Arten Wesenberg-Lund (1). — Cysten eines Harpacticiden Wolf u. Lauter-

born. — Natürl. u. künstl. Varietäten von Daphniden Woltereck (1). — Plankton

und Seeausfluß Woltereck (2). Centrifugenplankton als Cladocerennahrung

Woltereck (3).

Symbiose und Parasitismus.

Lerneaenicus sardinae bei Clupea spratta Baudouin. — Parasitische Copepoden

aus Mittelmeer und Antlantik Brian. — Parasiten und Commensalen von Clado-

ceren Chatton. — Entobius loimiae Entoparasit von Loimia medusaDogiel. — Ein

Microniscus auf dem Rücken eines Calanus gracilis Pesta (1). — Pseudolichomolgus

pectinis an Pecten glaber Pesta (4). — Parasit. Copep. von Nordamerika Wilson

(1, 2%, 3). — Lamippiden Entoparasiten von Oktokorallen Zulueta.

Entomostraca als Fischnahrung.

Copepoden als Makrelenfutter Bullen.

Archiv für Naturgeschichte

1909. 11. 2. 3. 23

354 Crustacea (Entomostraca) für: 1908,

Technik.

Neues Planktonnetz nach Pettersson Broch. — Methoden zur quantitativen

Planktonbestimmung, Netz, Filter, Centrifuge Lohmann.

Faunistik.

Allgemeine geographische Verbreitung.

Verbr. d. Copep. u. Beziehungen zur Eiszeit Brehm (6).

besonders in Deutschland Wolf. Beziehungen der geogr. Verbreitung zur

Eiszeit Zschokke.

Fauna der Binnengewässer.

Europa.

Deutschland. PBranchiopoden von Ost- u. Westpreußen Braun (2).

— Apus productus aus Hohensalza Dittrich. — Copep. vom Bodensee van Douwe.

— Branchipus grubii bei Neustrelitz Gundlach. — Cladoc. Mark Brandenburg

Keilhack (1, 2). — Entomostr. d. Schwarzwaldes Scheffelt (1, 2). — Sachsen,

Apus u. Branchipus Sehreitmüller. — Österreich-Ungarn. Seen Nord-

tirols Brehm (1, 5). — Lunz-Seehof, Ostalpen Canthocamptus aloisianus Brehm (3).

— Langmoos, Montiggl, Südtirol Huber. Belgien. Brackwassergräben

von Nieuwendam Loppens. Skandinavien. Entomostr. v. Norwegen,

Laophontidae Sars (3). —R u ßlan.d. Obersee bei Reval Schneider. Balkan-

halbinsel. Binnengewässer von Dalmatien Brehm (4). Schweiz.

Hölloch (Kanton Schwyz), Wesen am Walensee (K. St. Gallen), Höhlencopep.

Gräter. — Phyllopoden Stingelin. — Neuchätel, versch. Gewässer Thiebaud (1, 2).

Arnensee, K. Bern Thomann u. Bally. — Dänemark. Dänische Seenfauna

Wesenberg-Lund (1, 2, 3).

Asien.

Balanus patellaris in salzigem Teich bei Caleutta Annandale (2). — Entomostr.

aus Tibet Daday (1). — Baikalsee Harpacticella Sars (1). — Irtisch, Bukon und

Tabol. Zykoff.

Afrika.

Nordafrika, Tripolis u. Barka Brehm (2).

Orange, Abyssinien, Äthiopien, Kousri, Madagascar Daday (3).

aus dem Nil Klintz.

Branchiopoden aus Algerien,

Cypris sculpta

Amerika. R

Entomostr. von Labrador und Neufundland Cushman. — Dendrocephalus

Geayi aus Venezuela Daday (3). Chatam-Island, W.-Patagonien, Moosfauna

Pleuroxus Richters.

Dodds. — Illinoisriver Kofoid.

Australien und Polynesien.

Penilia schmackeri u. Podon polyphemoides von Neuseeland Calman. —

Moosfauna von Australien, Neusüdwales, Sandwich-I. Richters. Victoria,

Südaustralien, Copep. Sars (2).

Verbr. der Phyllop., R

Paras. Copep. von Nordamerika Wilson (1, 2, 3). — Colorado

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 355

Fauna der Meere.

Atlantik.

Paras. Copep. Brian. — Oithona von der Südwestecke von Irland Farran.

— Isle of Man u. Irische Küste Herdman (I, 2), Scott (1).

Nord- und Ostsee.

Plankton 1902—1907 Apstein. — Nordisches Plankton, Kieler Bucht, Cope-

poden van Breemen. — Plankton der Ostseemündung Juli 1907 Broch. — Copep.

Kraefft. — Schweden, Kristineberg, Entomostr. Theel.

Mittelmeer.

Paras. Copep. Brian. — Adria, Copilien u. Sapphirinen Steuer.

Antarktik.

Ostraeoden gefunden bei Wiencke u. Booth-Wandel Daday (2). — Ostracoden

der Deutschen Südpolarexpedition Müller. — Copepoden Wolfenden.

Indo-Paeifik.

Entobius loimiae aus dem Roten Meer Dogiel. — Cirrip. aus dem Malayischen

Archipel Hoek.

Systematik.

Verzeichnis der rezenten neuen Genera u. Spezies, sowie der Synonyma.

Branchiopoda.

Phyllopoda.

Branchinecta salina n.sp. Daday (3).

Branchipus blanchardi n. sp. Daday (3).

Dendrocephalus n. g., D. cervicornis n. nom. für C'hirocephalus cervicornis Weltner,

D. geayi n.sp. Daday (3).

Streptocephalus Bouvieri n.sp., S. cirratus n.sp., S. macrourus m. sp., 8. Roth-

schildi n. sp., S. spinosus n. sp. Daday (3).

Cladocera.

Alona rectangula n. var. africana, A. r. n. var. serraia Daday (4).

Bosmina coregoni n. var. abnobensis Scheffelt (1, 2).

Daphnia carinata n. var. elongata Linko.*

Euryalona Annandalei n. sp. Daday (1).

Lynceus rectangulus n. var. leydigioides Brehm (4).

Pacifica schmackeri syn. P. pacifica Krämer Calman.

Copepoda.

Abasia n.g., A. pseudorostris n. sp. Wilson (2).

Acartia mediterranea n. sp. Pesta (3).

Achtheinus n. g., A. oblongus n. sp. Wilson (3).

Artacolax n.nom. für Bomolochus Wilson (3).

Augaptilus facilis n. sp., A. similis n.sp., A. horridus n.sp., A. anceps n. sp.

Farran (2).* gge

356 Crustacea (Entomostraca) für 1908.

Boeckella oblonga n. sp., B. saycei n. sp., B. symmetrica n. sp. Sars (2).

Brachiella gracilis n. sp., B. anserina n.sp. Wilson (3).

Calamoecia australica n. sp. Sars (2).

Calanus orientalis n.sp. Marukawa.*

Caligus rufus n. sp. Wilson (2).

Candacia gracilimana n.sp. Farran (2).*

Canthocamptus aloisianus n. sp. Brehm (3); C. koferi n. sp. van Douwe.

Chiridius gracilis n. sp. Farran (2).*

Chondracanthus epacthes n. sp. Wilson (3).

Diaptomus aethiopicus n. sp., D. africanus n. sp., D. kilimensis n. sp. Daday (4).

D. tibetanus n. sp. Daday (1).

Entobius n. g., E. loimiae n. sp. Dogiel.

Euchaeta similis n. sp. Wolfenden; Z. barbata n. sp., E. bisinuata n. sp., E. sarsi

D. Sp., E. scotti n.sp., E. quadrata n.sp., E. rudibunda n.sp. Farran (2)*;

E. trunculosa n.sp. Pesta (3).

Euchirella wolfendeni n. sp. Farran (2).*

Eudactylina uncinata n. sp. Wilson (3).

Faroella n. g., F. antarctica n. sp. Wolfenden.

Gaidius validus n. sp., G. parvispinus n. sp. Farran (2).*

Haloptilus tenuis n. sp., H. fons n. sp. Farran (2)*.

Harpacticella n. g., H. inopinata n. sp. Sars (1).

Hatschekia pinguis n. sp. Wilson (3).

Heterorhabdus robustus n. sp. Farran (2).*

Lamippe setigera n. sp., L. albida n. sp., L. pusilla n. sp., L. affinis n. sp., L. aci-

culifera n. sp., L. parva n.sp., L. chattoni n. sp., L. pallida n. sp., L. olssoni

n.sp., L. rubra n. var. decolor Zulueta.

Laophonte typhops n. sp., L. brevispinosa n. sp., L. proxima n.sp., L. congenera

n. sp., L. macera n. sp., L. Nordgaardi n. sp., Z. parvula n. sp., Z. nana n. sp.

Sars (3).

Laophontodes expansus n. sp. Sars (3).

Laophontopsis n. g., L. lamellifera n. nom. für Laophonte lam. Claus Sars (3).

Lepeophtheirus parvus n. sp., L. constrictus n. sp., L. insignis n. sp. Wilson (3).

Lerneaenicus cristalliformis n. sp. Brian; L. medusaeus n. sp. Wilson (3).

Lernaeopoda gibber n. sp., L. beani n. sp., Z. bicauliculata n. sp., L. falculata n. sp.

Wilson (3); L. spinacii n. sp. Brian; L. tuberculata Gadd.*

Linaresia n. g., L. mamillifera n. sp. Zulueta.

Lubbockia brevis n.sp. Farran (2).*

Lucicutia lucida n. sp. Farran (2).*

Mimocalanus n. g., M. cultrifer n. sp., M. nudus n. sp. Farran (2).*

Oithona atlantica n. sp., O. pelagica n. sp. Farran (1).

Opimia n. g., O. exilis n. sp. Wilson (3).

Oxycalanus n. g., O. spinifer n. sp. Farran (2).*

Paralabidocera n. g., P. hodgsoni n. sp. Wolfenden.

Parapetalus occidentalis n. sp. Wilson (2).

Paroithona n.g., P. parvula n. sp. Farran (2).*

Phrixocephalus n. g., P. cincinnatus n. sp. Wilson (3).

Systematik, 357

Phyllopus helgae n. sp., P. impar n. sp. Farran (2).*

Pseudochondracanthus n. g., P. diceraus Wilson (3).

Pseudolichomolgus n. g., P. pectinis n. sp. Pesta (4).

Scolecithrix gracilipes n. sp., S. globiceps n. sp., 8. valida n. sp. Farran (2).*

Spinocalanus spinosus n. sp. Farran (?).*

Stephus antarcticum n. sp. Wolfenden.

Tuxophorus n. 8., T. caligodes n. sp. Wilson (2).

Undinella brevipes n. sp. Farran (2).*

Valdiviella insignis n. sp. Farran (2).*

Xanthocalanus antarcticus Wolfenden.

Zanclopus n. g., Z. cephalodisci n. sp. Calman (2).*

Ostracoda.

Anchistropheles aculeata n. sp. Müller.

Archiconchoecia cuneata n.sp. Müller.

Candona Fuhrmanni n.sp. Thiebaud (2).

Candonopsis navicula n.sp. Daday (4).

Conchoecia Gaussi n. sp. Müller.

Cyclocypris denticulata n.sp. Daday (4).

O'ylindroleberis ovalis n. sp. Müller.

Cypretta oxyuris n.sp. Daday (4).

Oypria Koenikei n.sp. Daday (4).

n.sp. Müller.

C. sculpta n. sp. Klintz; C. inflata n. sp. Daday (4).

C. anomalum n.sp. Müller.

C'ytherura notalis n. sp. Müller.

Erpetocypris smaragdea n. sp., E. stewarti n. sp. Daday (1); E. testudinaria n. sp.

Cushman; E. helenae n. sp. Müller.

Euconchoecia lacunosa n. sp. Müller.

Eucypris minuta n. sp., E. tibetana n. sp. Daday (1); E. devexa n. sp., E. kilimensis

D. Sp., Z. kraepelini n. sp., E. laticauda n. sp., E. punctilata n. sp. Daday (4).

Eucytherura punctata n. sp., E. antarctica n. sp. Müller.

Herpetocypris vide Erpetocypris.

Ilyodromus pectinatus n. sp. Sharpe.

Isocypris n. g., I. perangusta n. sp., I. priomena n. sp. Müller.

Limnicythere serrata n. sp. Thiebaud (2); L. michaelseni n. sp. Daday (4).

Lozxoconcha meridionalis n. sp., L. laevior n. sp., L. dubia n. sp. Müller.

358 Crustacea (Gigantostraca) für 1908.

Macrocypris turbida n. sp., M. inaequalis m. sp., M. tensa n.sp., M. dispar n. sp.,

M. africana n.sp. Müller.

Mesocypris n. g., M. pubescens n. sp. Daday (4).

Microcythere frigida n. sp. Müller.

Nesidea labiata n. sp. Müller.

Oncocypria n. 8., O. mälleri n. sp. Daday (4).

Oncocypris costata n. sp. Daday (4).

Paracytherois similis n. sp., P. vanhöffeni n. sp., P. parallela n. sp. Müller.

Paradoxostoma hypselum n. sp., P. sanctpauli n. sp., P. kerguelense n. sp., P. ant-

arcticum n. sp. Müller.

Philomedes charcoti n. sp., Ph. laevipes n. sp. Daday (2).

Polycope antarctica n. sp., P. brevis n. sp. Müller.

Pontocypris inflata n. sp., P. gaussi n. sp., P. flava n. sp. Müller.

Potamocypris stewarti n.sp. Daday (1); P. füleborni n.sp., P. koenikei n. sp.

Daday (4).

Pseudocypris n. g., P. bouvieri n. sp. Daday (4).

Pseudocythere similis n. sp. Müller.

Sclerochilus reniformis n. sp., S. compressus n. Sp., 8. meridionalis n. sp., S. ant-

arcticus n. sp. Müller.

Spirocypris tuberculata n. sp. Sharpe.

Stenocypris ametra n. sp., S. a. n. var. minor Müller; 8. angulosa n. sp., S. elongata

n. sp., S. fasciculata n. sp., S. fülleborni n. sp., S. marginata n. sp., S. stagnalis

n. sp. Daday (4).

Xestoleberis rigusa n.sp., H. capensis n.sp., H. ramosa n. sp., H. meridionalis

n.sp., H. kerguelensis n. sp. Müller.

Zonocypris tuberosa n. sp. Müller.

Cirripedia.

(vacant.)

Il. Gigantostraca.

Von

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

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No.1 1908 p. 1—10. — I. Einleitung. — II. Methoden. — III. Resultate.

— IV. Zusammenfassung: 1. Der Rhythmus des Herzens beim Embryo

Publikationen und Referate. 359

von Limulus beginnt etwa am 22 Tage nach Ablage der Eier. In

diesem Stadium besteht das Herzrohr aus einem dünnen einfachen

Syncytium, in dem noch keine Fibrillen oder quergestreifte Fasern

erkennbar sind. Es ist keine Anlage eines dorsalen Nervenknotens,

dorsalen Nervenplexus, oder von Seitennerven vorhanden. —2. Das erste

Auftreten des Nervenknotens im mittleren Drittel des Herzens kann

erst im Stadium vom 28. Entwicklungstage beobachtet werden. Aber

selbst in diesem Stadium sind die Seitennerven noch nicht sichtbar.

Das Myocardium ist fein quergestreift. Am 33. Tage wird die Quer-

streifung des Herzmuskels sehr deutlich. — 3. Da Leitung und Auto-

matismus im Herzen des erwachsenen Limulus neurogener Natur sind,

so muß eine Übertragung von Automatismus u. Leitungsfähigkeit

vom Myocardium auf das Nervengewebe in irgend einem embryonalen

Stadium stattfinden.

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Part III. 62. 1908 p. 49—64 pls. V u. VI. — Part II bringt den Schluß

zu Part I Agnostus u. beginnt mit Sektion Longifrontes (addendum).

26. Agnostus incertus Brögger. Microdiscus Salter (non Emmons)

(! Pemphigaspis Hall.). 1. lobatus Hall., 2. speciosus Ford., 3. sp.,

4. sculptus Hicks., 5. punetatus Salter. — Fam. Shumardiidae

mit der aberranten Gattung Shumardia Billings. 1. Sp. pusilla (Sars)

m. var. morvensis n., 2. sp. — Fam. Trinucleidae: Orometopus

Brögger, 1. O. elatifrons (Angelin), 2. O. praenuntius (Salter). —

Part III. p. 49 sq. Schluß zu vorig. — Olenus. Charaktere der Olenus

im weiteren Sinne. 1. O. truncatus Brünnich, O. gibbosus (Wahlen-

spinus (Belt). Parabolina Salter mit spinulosa Wahlenberg, Paraboli-

nella Brögger, P. williamsoni (Belt).

— (2). Siehe Fox, Howard.

Lee, 6. W. Notes on fossils from Prince Charles Foreland, brought

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Trilobites: Illaenidae from the Black river limestone near Ottawa,

Canada. Ann. Carnegie Mus. Pittsburg, Pa. vol. 4 1908 p. 242—255

pls. LX—LXII. — Die Durchsicht älteren Materials hat gezeigt, daß

verschiedene Stücke nur ungenau charakterisiert sind u. ähnliche

Formen unter eine Art untergebracht sind, was natürlich das ver-

gleichende Studium der zoologischen Gebiete und die Verbreitung

isolierter oder zusammenhängender Becken der paläontologischen

Gebiete sehr erschwert, wie Verf. an Bumastus milleri des näheren

erörtert. — Der Verf. bespricht dann folg. Trilob.: Ordo Opisthoparia

Beecher: Illaenus (ln. sp. + 2), Thaleops (2), Bumastus (2 +2.n. sp.).

— Das Resultat der Forschung ist: außer neuen Arten von Black

River u. Trenton Limestone, werden die bisher unbekannten Thorax

u. Pygidium beschrieben, sowie die Unterschiede zwischen Thaleops

ovata u. Th. arctura klargelegt. Es wird die Begründung dafür gebracht,

den Namen milleri für den von Billings beschr. Bumastus anzuwenden.

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik, Systematik. 361

B. indeterminatus wird zum ersten Male nach Stücken der Black

River Formation beschrieben. Erklär. zu Taf. LX—LXI.

Reed, F. R. Cowper. Sedwick Museum notes: New fossils from the

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Übersicht nach dem Stoff.

Geschichte: Erste Limulu-Abbildung: Calman. — Physiologie:

Mechanismus des Rhythmusdes Embryonalherzens

von Limulus: Carlson.. — Entwicklung: Raw?) (Olenus salteri)., —

Ethologie: Stellungder Stücke von Ndleus vigilans: Finch.

Faunistik.

CambrischeFormation: Britanien: Lake!) (Trilobita 1 n. sp., In. var.).

— Shropshire, Shineton Schichten: Raw!) (Trilobita, neue Gatt., Untergatt.

u. Arten.) — Westliches Nordamerika: Walcott!) ?) (Trilobita neue Spp.).

Ordoviceische Formation: Canada, Ottawa: Raymond u. Narraway

(Illaenidae neue Spp.). — New York: Cleland (Trilobita n. sp.). — Indiana :

Cumings (Trilobita). — Victoria: Chapman (Trilobita).

Silurische Formation: Norwegen: Gebiet von Kristiania:

Kiaer (Trilobita). — Pembrokeshire: Reed (Trilobita n. sp.). — Cornwall,

Veryan Quartzite: Fox (Calymene n. indet.). — New York State: Hartnagel

(Fundorte für T'rilobita u. Eurypterida). — Vietoria: Chapman (Trilobita).

— Quebec: Clarke (Trilobita diverse Spp. u. neue Varietäten). — Bolivia:

Knod (Trilobita, neue Spp.). — Argentinien: Knod (Trilobita, neue Spp.).

CarbonischeFormation: Lancashire: Parker (Belinurus). — Missouri:

Rowley (Trilobita n. sp.).

Permische Formation: Spitzbergen: Lee (Phillipsia sp... — Texas:

Girty (Trilobita g. u. n.sp.).

Systematik.

l. Xiphosura.

A. Rezente Formen.

Limulus. Mechanismus des Rhythmus des embryonalen Herzens. Carlson u Meek.

— Rezente Arten. Stromer von Reichenbach. — polyphemus. Erste Ab-

bildung. Calman.

362 ... 2.» Orustacea (Gigantostraca) für 1908.

B. Fossile Formen.

Belinurus in den mittleren Kohleschichten von Sparth, Rochdale. Parker.

Limulus. Fossile Arten. Stromer von Reichenbach.

2. Trilobita (sämtlich fossil).

Acaste. Neue Arten beschreibt Kned: acutiloba n. sp. p. 497 pl. XXI fig. 5—5 b,

pl. XXXI fig. 5 (Devon von Bolivia). — perplana n.sp. p.270 pl. XXI

fig. 6 (Devon von Argentinien).

Agnostus incertus Beschr. Lake (1) p.29 pl. III fig. 1-3 (im Cambrium von

Shropshire, 4 Yards unter der Paradoxides-Schichtt. In Skandinavien

in der Paradoxides-Zone).

Albertella n.g. Paradoxid. Waleott (1) p. 18. — helena n. sp. p. 19 (aus d.

Cambrium von British Columbia u. Montana). — bosworthi n.sp. p. 22

(Cambrium von Brit. Columbia).

Anisopyge n. g. (Pillipsia nahest.) Girty, p. 505. — Hierher: perannulata Shumard.

p- 506. — antiqua n. sp. p. 509 (Perm von Texas).

Bathycheilus n. g. (Type: B. perplexus). Helub p. 13.

Bathyuriscus ornatus n. sp. Walcott, Misc. Collect. Smithsonian Inst. Washington

p. 39 (Cambrium von British Columbia).

Bathyurus (?) levis n. sp. Cleland p. 18 (Ordovician von New York).

Bumastus milleri (Billings) Synon. (nee = Iliaenus trentonensis Emmons) für

den Bumastus von Ottawa. Raymond u. Narraway, p. 249—250 pl. LXI

fig. 9—10, XXI figs. 3—5. — billingsi sp. n. p. 250—251, 252 Beschr. pl. LXI

figs. 1,2 Geschichte der Arten B. trentonensis Emmons u. Illaenus trentonensis

Emmons p. 251 (so weit bekannt auf den Trenton Kalk beschränkt). —

bellevillensis n. sp. p. 253 pl. LXI fig. 6,7 (Kalk von Trenton bei Belleville,

[beide aus dem Ordovician des östl. Kanada]). — indeterminatus (Waleott)

Syn. p.253 pl. LXII fig. 8,9 (Kalk von Black River bei Mechanicsville,

Ontario u. Tetreauville, Quebec). — Kiaer beschreibt folg. neue Spp. aus dem

Obersilur des Kristianiagebietes: brevis n. sp. p. 575. — depressus n. Sp.

p. 575. — longicaudatus n. sp. p. 576. — praeruptus n. sp. p. 576. — perbrevis

n. sp. p. 576. — inflatus n. sp. p. 577.

Burlingia n.g. Burling. Walcott, Misc. Coll. Smiths. Inst. Washington vol. 53

p. 14. — hectori n. sp. p. 15 (British aus dem Cambrium von Columb.).

Burliingidae nov.fam. Walcott, t.c. p. 14.

Ceratocephala robinia. Beschr. Clarke p. 140 pl. III fig. 9—11.

Cordania gasepiou. Beschr. Clarke p. 136 pl. IX fig. 9—10.

Dalmanites. Clarke gibt Beschreib. u. [exel. veiti] Abb. zu folg. Spp.: griffoni

p. 103 pl. VII fig. 4, pl. IX fig. 4. — coxius p. 103 pl. VII fig. 1. — dolbeli

p. 121 pl. VIII fig. 1—7. — lowi p. 122 pl. IX fig. 6—8. — veiti p. 124. —

whiteavesi p. 125 pl. VIII fig. 11, 13. — perceensis p. 126 pl. IV fig. 1-3,

pl. V fig. 2. — gaveyi p. 128 pl. VIII fig. 8, 9. — biardi p. 129 pl. VI fig. 1—12.

— esnoufi p. 130 pl. IX fig. 5. — micrurus p. 120 pl. IX fig. 1—3. — pha-

copteryx p. 123 pl. VII fig. 5—10. — emarginatus p. 127 pl. VII fig. 2, 3. —

böhmi n.sp. Knod p. 568 pl. XXI fig. 1 (aus dem Devon von Argentinien).

Desmus n. g. (Niobe u. Ogygia nahest.) Raw (1) p. 512. — cobboldi n. sp. p. 512

(aus dem Cambrium von Shropshire).

Systematik, e 363

illaenus. Raymond u. Narraway beschreiben folg. Spp. u. geben Abb. dazu:

conradi p. 245 pl. LX fig. 9—10. — angusticollis p. 245—247 pl. LXI fig. 1—5

(nähert sich T'haleops ovata. Stücke mit 8 Sgm. aus dem Gebiete beiderseits

des Ottawa River bei La Petite Chaudiere. Stücke mit 9 Sgm. wurden in

den basalen Schichten des Black River bei Pelton’s Quarry, ca. 6 engl. Meil.

südl. von Ottawa, Can. gefunden). Billings gibt als Fundorte an: Isl. of

St. Joseph u. Westseite von Grant’s Island, Lake Huron u. La Petite Chaudiere,

Quebec). — Neue Spp.: latiaxiatus n. sp. (ähnelt /. americanus Billings)

p- 243 pl. LX fig. 4—8 (Ordovician von Ontario u. New York. Black River

Limestone bei Tetreauville u._ Mechanicsville, bei Ottawa, Canada, auch

Pattersonville u. Newport, New York. Vollkommene Stücke sind selten.)

— Kiaer beschreibt aus dem Obersilur des Christiania-

gebietes folg.. neue Spp.: rotundus n. sp. p. 572. — sculptus n. Sp.

p- 572. — postremus n. sp. p. 573. — broggeri n. sp. p. 573. — longispinosus

n. sp. p: 573.

Leptoplastides subg. n. von Olenus für O. salteri Call. aus den Shineton-Schichten.

Raw (1) p. 512.

Lichas bellamicus Beschr. Clarke p. 137 pl. III fig. 5—7. — forillonia Beschr.

p- 137 pl. I fig. 1, 2, pl. II fig. 1—3 pl. III fig. 1—4.

Microdiscus. Bemerk. zur Gatt. Lake p. 30—32. Beschr. — lobatus Hall.

p. 32—33 pl. III fig. <—6 Cambrium, Kalksteinschichten, 200 Yards südl.

von Comley Quarry, Shropshire. — In Amerika gehört die Art zur Olenellus-

Zone). — speciosus Beschr. Ford p. 33—34 pl. III fig. 7 (Vergleiche das bei

lobatus Gesagte). — sp. p. 34 pl. III fig. 8 (Olenellus-Schicht, Comley Quarry,

Shropshire). — sculpfus p. 35 pl. III fig. 9—10 (Harlech Series, bei Nun’s

Well, St. David’s; westl. von Porth Clais, St. David’s). — punctatus Salter

Beschr. p. 36—39 pl. III fig. 11—17 Hieksons Beschr. (Menevian: Porth-

y-rhaw u. Nine Wells bei St. David’s; Dwrrhyd bei Solva; Tyddyng-

wladys, Upper Mawddach; Waterfall Valley, Maentwrog).

Neolenus. Walcett (1) beschreibt folgende neue Spp. aus dem Cambrium von

Utah: inflatus n. sp. p. 30. — intermedius p. 34. — interm. var. pugio n.

p- 35. — superbus n. sp. p. 36—39. — O. (Leptoplastides) salteri. Entwicklung.

Raw (2) p. 513.

Olenus Bemerk. zur Gatt. Lake (1) p. 50. — Pearsson’s Übersicht über die Gatt.

im weiteren Sinne: I. Inermes. Keine Wangenstachel. 8. Acerocare.

Schwanz ungeteilt. 7. Peltura. Schwanz gezackt. — II. Abruptae.

Wangenstachel plötzlich aus dem Außenrande der Wange vorspringend.

A. Pleuren m. lang. Stacheln: 6. Sphaerophthalmus. Gilabella beträchtl.

höher als die stark gewölbten Wangen. — 5. Otenopyge Wangen unbeweglich,

zur Globella sich flach senkend. B. Pleuren mit kurzen Stacheln. 4. Lepto-

plastus. Wangenstachel kurz, schwach gebogen. — 3. Eurycare. Wangen-

stachel lang, breit, stark gebogen. — III. Continuae. Wangenstachel

in direkter Fortsetzung des Außenrandes der Wange. 2. Parabolina. Starke

Stacheln am Schwanz. — 1. Schwanz ganzrandig oder mit rudimentären

Stacheln. —O. truncatus (Brünnich) p. 52—53 pl. V figs. 1—7 (Lower Lingula

Flags: Dolgelly: Cae Gwernog, Mawddach Valley). — gibbosus (Wahlenberg)

- Syn. u. Beschr. p. 54-55 pl. V fig. 8—10 (Lower Lingula Flags: Tyn-y-

groes, Dolgelly). — micrurus Salter p. 55—56 pl. V fig. 11, 12 (Lower Lingula

364 Crustacea (Gigantostraca) für 1908.

Flags: Trawfynydd). — cataractes Salter p. 56—57 pl. V fig. 13—17, pl. VI

fig. 1 (Lower Lingula Flags: Caen-y-coed, Maentwrog Valley etc.)

(Untersch. von d. verw. Formen). — Neue Sp.: mundus n. sp. p. 58—60

pl. VI fig. 2—5: (Cambrium von Wales: Lower Lingula Flags: Trefgarne

Bridge: Haverford-West). — longispinus (Belt) p. 60—61 pl. VI fig. 6—7

(Cambrium von Wales: Upper Ligula Flags: Dolgelly; Moel Gron; Pen-

morfa).

Orometopus Brögger. Bemerk. zur Gatt. Lake (1) p. 45—46. — elatifrons Beschreib.

Raw p. 112. — elatifrons Angelin Syn., Beschr. Lake (1) p. 46—48 pl. IV

fig. 6—10 (Upper Tremadoc: Shineton; Arenig?). — praenuntius Beschr.

(voriger nahest.) p. 483—50 pl. IV fig. 11 (Upper Tremadoc: Pen-y-elogwyn

u. Penmorfa etc.).

Oryctocara n.g. Olenid. Walcott (1) p. 23. — geikiei n. sp. p. 23 (Cambrium

von Idaho).

Parabolina Salter. (Olenus nahest.) Bemerk. z. Gatt. Lake (1) p. 61. — spinulosa

(Wahlenberg) p. 62—63 pl. VI fig. 8—11 Syn. u. Beschr. (Cambrium von

Wales: Upper Lingula Flags: diverse Fundorte).

Parabolinella Brögger (ähnelt Parabolina) Lake (1) p. 63. — williamsoni (Belt)

Beschr. Lake (1) p. 64 pl. VI fig. 12.

Phacops logani var. gaspensis. Beschr. Clarke p. 119 pl. X fig. 5—6, 10—16.

Phillipsia stratton-porteri n. sp. Rowley p. 94 (Carbon von Missouri).

Pterocephalus n.g. (Dicellocephalus nahest.) Raw (1) p. 512. — hemicycloura

n. sp. p. 512 (aus dem Cambrium von Shropshire).

Shumardia pusilla (Sars) Synon. Lake p. 40 pl. III fig. 18—20, pl. IV fig. 1—4

(Ober Tremadoc: Shineton; Amnodel Bwll u. andere Lokalitäten bei

Arenig, Malvern). — pus. var. morvensis n. p. 43 pl. IV fig.5 (Cambrium

von Wales: Ober Tremadoc: Penmorfa; Ceunant-y-garreg-ddu u. Ammodd

Bwll bei Arenig. — sp. von Ty’n-y-llan bei Penmorfa p. 44.

Symphysurus microphthalmus n. sp. Raw (1) p. 512 (Cambrium von Shropshire).

Thaleops Conrad. Subg. von Illaenus. Schwer davon zu unterscheiden, bis

Clarke durch die Beschr. v. T’haleops ovata von Minnesota gute Unter-

schiede in d. „‚peculiar extension of the palpebra and the long, attenuate and

projecting cheeks“ fand. Bei den Beschreibungen der typischen Stücke ist

auf die vollständige Isolierung des Axiallappens hingewiesen, aber dasselbe

Charakteristikum findet sich auch bei IU. angusticollis. — I. ang. u.

Il. conradi überbrücken die Kluft zwischen typ. /llaenus u. Thaleops. —

ovata. Syn. Ganze Stücke in d. Gegend von Ottawa sehr selten, Bruch-

stücke äußerst häufig. Raymond u. Narraway p. 247—248 pl. LX fig. 11—13,

pl. LXI fig. 6, 7. — arctura (Hall) Syn. nebst morphol. Bemerk. p. 248

—249 pl. LXI fig. 8.

Triarthrus shinetonensis n. sp. Raw (1) p. 512 (Cambrium von Shropshire).

Trinucleidae. Der Einschluß von Orometopus in diese Fam. bedingt eine Ab-

änderung der bisherigen Definition ders. Lake (1) p. 44. — Raw will die

Verwandtschaftsbeziehungen der Gatt. demnächst näher besprechen.

Typhloniscus (von Salter zu den Cheiruridae gestellt) princeps n. sp. Reed p. 433

pl. XIV fig. 1-3 (aus dem Silur des Haverfordwest distriet: Sholeshook

Limestone: die Bahn nach Sholeshook schneidend). — Die einzige bisher

bekannte Sp. T. Baini Salter aus den Bokkeveld (Devon-Schichten von

‘“ Publikationen und Referate. 365

S. Afrika) unterscheidet sich durch trapezoidale Gestalt der Glabella,

die weniger entwickelten u. ziemlich abweichend davon gerichteten

Lateralfurchen, auch sind die Wangenstachel nicht so stark.

Zacanthoides idahoensis n. sp. Walcott (1) p. 26 (aus dem von Idaho).

Shumardiidae. Ähneln im Fehlen der Augen u. in der Randstellung der

Sutura facialis den Conocoryphidae, doch unterscheidet die Form

der Glabella, die geringe Zahl den Thoraxsegmente, Bau der Pleuren u. die

relative Größe des Schwanzstückes. Lake (1) p. 40.

IV. Pantopoda.

Von 3

Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Bouvier, E. L. Observations preliminaires sur les Pyenogonides

recueillis dans la Region Antarctique par la Mission du Frangais. Bull.

Mus. Hist. Nat. Paris 1905 No. 5 p. 294—7.

Buchan, A. Report of oceanie Circulation, based on the Obser-

vations made on board H. M: S. Challenger and other Observations,

H. M. S. „Challenger“. Reports: Summary of Results, 1895.

Hodgson, F. V. The Pycenogonida of the Scottish National Ant-

arctic expedition. Trans. Roy. Soc. vol. 46 1908 VI. p. 159—188

pls. I—IIl. — Das Material ist zahlreich und sehr interessant u. ganz

verschieden von dem, welches die „Discovery“ in derselben Gegend

gesammelt hat. Wenn auch geringer an Zahl der Arten, so doch an

Zahl der Individuen jener Sammlung überlegen. Das Hauptinteresse

bietet die Verbreitung der Arten. Bemerkung zu den verschiedenen

Arten (p. 159—163). Liste von 72 Spp. Diese enthält Vertreter der

folg. Gatt.: Pyenogonum (2), Phoxichilus (1), Pallene (1), Pseudo-

pallene (2), Pallenopsis (7), Anoplodactylus (2), Nymphon (15), Chaeto-

nymphon (7 + 1 var.), Pentanymphon (1), Leionymphon (8), Ammo-

thea (4), Tanystylum (4), Austrodecus (1), Austroraptus (1), Asco-

rhynchus (1), Rhyncothorax (1), Collosendeis (12) u. Decolopoda (2).

Verteilung ders. im arktischen u. subarktischen Gebiet. Von diesen

72 Spp. gehören 34, so weit bis jetzt bek., ausschließlich der Ant-

arktischen Region, 30 dem subarkt. Gebiete®@n u. von diesen letzt.

gehen 7 noch weiter nördlich u. sind beiden Regionen gemeinsam.

Hieran schließen sich noch 2 weitere Spp. von der afrikanischen

Küste: Nymphon capense u. Discoarachne brevipes Hoek. — Be-

schreibung (nebst Abb.) der Spp.: Pallenopsis (1) n.sp., Nymphon

(1 +3 n.sp.), Chaetonymphon (2 + 2 n.sp.), Pentanymphon (1),

366 Crustacea (Pyenogonida) für 1908.

Ammothea (1), Leionymphon (2), Decolopoda (1), Colossendeis

(I n.sp. + 1). — Literatur (p. 187—188): 29 Publik. — Tafelerkl.

(p. 188). Die Tafeln stellen Palpus, Oviger, sowie einige Arten:

Leionymphon elatısi (2 mal vergrößert), Deealop. austr. u. Coloss.

orcadense (beide in natürlicher Größe dar).

Loman, 3. €. € Die Pantopoden der Siboga-Expedition, mit

Berücksichtigung der Arten Australiens und des tropischen Indik.

Uitkomsten op zool., botan., ocean., geol. gebied, verzameld in Ned.

Indie 1899—1900, an boord H. M. Siboga, onder commando van

Lt. t/z ie Kl. G. F. Tydeman, uitgegeven door Max Weber. [R£sultats

des expeditions zool., botan., ocean., g&ol. entreprises aux Indes Neerl.

or. 1899— 1900, & bord du Siboga, sous le commandement de G. F. Tyde-

man, publies par Max Weber.] Livr. 40 Monogr. 40 Leide (E. J. Brill)

Norman, A. M. The Podosomata (= Pyenogonida) of the tem-

perate Atlantic and Arctic Oceans. Journ. Linn. Soc. Zool. vol. 30.

1908 p. 198—238, pls. XXIX— XXX.

Pfeffer, 6. Zur Fauna von Süd- Georgien. Jahrb. d. Hamburg.

Wiss. Anst. Bd. VI Hft. 2. 1889 p. 41—49.

Schimkewitsch, W. Über die Pantopoden von St. Vaast-la-Hougue

und Roscoff. Ann. Mus. zool. St. Petersburg vol. 13. 1908 [1909]

p. 427—436.

Stebbing, T. R. R. The Nobodies: A Seafaring Family. Know-

ledge vol. XXV 1902 chap. IV p. 185—189.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines: „Nobodies‘“ eine Familie von Seefahrern: Stebbing.

Morphologie. AÄußerer Bau: Schimkewitsch. — Regeneration, atavisti-

scher: Schimkewitsch. — Biologie: Meeresbewegung und Tierleben: Bu-

chanan. — Schutzfärbung: Schimkewitschh — Parasit: Schimkewitsch

[Hirudinee]. — Variation: geographische in Bezug auf Dornen u. Drüsen

der Beine: Schimkewitsch. — Neotenie: Schimkewitsch.

Fauna. Verbreitung.

Süd-Georgien: Pfeffer. — Arktisches Meer: Norman. — Antarktisches Meer:.

Bouvier, Hodgson (neue Spp.). — Atlantischer Ocean: Norman, Schimke-

witsch. — Indischer Ocean: Süden: Hodgson (1 neue Sp.). — Malayischer

Archipel: Loman (neue Gatt., neue Spp.).

Systematik.

Pantopoda. Geschichte der Gattungen, Untergruppen. Wert der Kittdrüse

u. d. Oviger für die Systematik. Loman p. 3—19. — Pantopodades

temperirten Atlantischen Oceans und des Arktischen Meeres. Liste der Arten.

Synonyme Bemerkungen. Norman.

Ammothea borealis $ mit Scheeren an den ovigeren Beinen. Sehimkewitsch p. 436.

— communis Beschreib. Hodgson p. 177—179 pl. II fig. 1 Palp., la Oviger

et at

Systematik. | 367

(Scotia Bay, 10 Faden Tiefe). — Neue Spp.: nana n.sp. Loman p. 60

pl.I fig. 1—13. — socors n.sp. p. 61 fig. 14—19 (beide vom Malayischen

Archipel).

Anaphia angulata. Norman pl. XXIX fig. 8. — lenia pl. XXIX fig. 1—3.

Anoplodactylus digitatus. Bemerk. dazu. Loman p. 74 hierzu Fig. auf pl. II

fig. 235 —28.— Derselbe beschreibtn eueSpp. audemMalayischen

Archipel: siylops n. sp. p. 71 pl. II fig. 20—24. — versluysi n. sp. p- 73

pl. III fig. 33—39. — brevicollis n. sp. p- 74 pl. III fig. 29—32. — anarthrus

n. sp. p. 76 pl. IV fig. 4045.

Ascorhynchus. Notizen über indoaustralische Arten. Loman p. 31: — Neu:

levissimus n. Sp. p. 33 pl. IV fig. 46—51 (Malayischer Archipel).

Chaetonymphon brevicaudatum. Miers von Scotia Bay, S. Orkneys. Hodgson

p- 172, — mendosum Hodgs. Beschr. p. 172—173. — N eu: orcadense n. sp.

p. 173—175 pl. II fig. 2, 2a Palp. u. Oviger (Scotia Bay, Antarkt. Meer).

— assimile n. sp. p. 175—177 pl. I fig. 1, 1a (Antarktisches Gebiet, Scotia

Bay, in weniger als 10 Faden Tiefe).

Cilunculus n. g. (steht Leionymphon nahe) Loman p. 54. — frontosus n. sp. p. 54

pl. VII fig. 88—95. — perspicax n. sp. p-. 55 fig. 96—101 (beide aus dem

Malayischen Archipel).

Colossendeis. Bemerkungen zu indo-australischen Arten. Loman p. 21. — ER

rhynchus Beschr. Hodgson p. 185—186 (48° 6° S., 10° 5° W., 1742 Faden

Tiefe). — Neue Spp.: articulata n.sp. Loman p. 22 pl: VI fig. 66—73

(Malayischer Archipel). — orcadense n. sp. Hodgson p. 185—186 pl. II fig. 3

in natürl. Größe (Antarktisches Meer: S. Orkneys).

Decolopoda australis Beschreib. Hodgson p. 182—184 pl. III fig. 2, 2a—c (längs

der Küste der S. Shetland-Inseln) 2& in natürl. Größe, 2a—c Details.

Endeis Philippi = Phoxichilus auct. nec Latr., u. Chilophoxus Stebbing. Norman,

Journ. Linn. Soc. Zool. vol. 30 p. 231.

Eurydyce. Loman beschreibt aus dm Malayischen Archipel folgende

neue Arten: setigera n.sp. p. 29 pl. V fig. 52—58. — virago n. sp. p. 30

fig. 59—65.

Fragilla n.g. Loman p.56. — hamisetosa n.sp. p.56 pl. VIII fig. 112—121

(Malayischer Archipel).

Leionymphon grande 1 Stück v. d. Scotia Bay, S. Orkneys, 14 Faden Tiefe.

Hodgson p. 179—180. — clausi Beschreib. p. 180 pl. II fig. 1, la Oviger

(unter einer ungeheuren Zahl v. Chaetonymphon orcadense Hodgson p. 179

—180. Scotia Bay, 9 Faden Tiefe).

Nymphon. Bemerkungen zu indoaustralischen Arten. Loman p. 37. — brevi-

rostre Beschr. Norman p. 209 pl. XXIX fig. 9—12. — compactum Beschr.

Hodgson p. 167—169 pl. I fig. 5 Oviger, 5a Palp. (lat. 62° 10° 5” S., long. 41°

20' W. 1775 Faden Tiefe). — gracile ist eine gute Art. Schimkewitsch p. 429.

— longicoxa Hodgson p. 165—167 pl. I fig. 3 Oviger, 3 a Palp. (1. 710 22° S.,

long. 16° 34’ W. 1410 Faden Tiefe). — megalops. Schutzfärbung. Schimke-

witsch p. 432—433. — rubrum. Abb. Norman pl. XXIX fig. 4-7; Schutz-

färbung. Schimkewitsch p. 432—433. — Neue Varietät: perplexa

var.n. Norman p. 209 pl. XXIX fig.6. — Neue Arten: giraffa n. sp.

Loman p.39 pl. VI fig. 74—82 (Malayischer Archipel). — capense n. sp.

Hodsson p. 169 pl.I fig.2, 2a Palp. u. Oviger (auf der Höhe des Cap der

368 Crustacea (Pyenogonida) für 1908.

Guten Hoffnung 8 Meilen nördl. von Dassen Island, 35 Faden Tiefe). —

articulare n. sp. p. 170 pl. I fig. 4, 4a Palp. u. Oviger (Antarktisches Meer.

Unter Chaetonymphon orcadense). — stenocheir n. sp. Norman p. 216

pl. XXX fig. 1—9 (Faroe’ Channel).

Nymphopsis korotnewi Bemerk. Loman p.50 pl. XIII fig. 179—181. —

muscosus n. sp. p. 52 tab. cit. fig. 175—178 (Malayischer Archipel).

Pallene. Übersicht über die Arten. Loman p. 41.

Pallenopsis lanata nsp. (nahe verw. mit pilosa Hoek) Hodgson p. 163 pl. II

fig. 4 Oviger, 4a Palp. $? (Antarktisches Meer, Scotia Bay, 14 Faden tief).

— Loman beschreibt neue Arten vom Malayischen Archipel:

tydemani n. sp. p. 65 pl. X fig. 139—145. — plumipes n. sp. p. 66 pl. XII

fig. 160—164. — P. (Rigona) rigens n. sp. p. 68 pl. XI fig. 128—133. —

ovalis n. sp. pl. X fig. 137—138. — virgatus n.sp. p. 69 pl. IX fig. 134,

pl. X fig. 135—136.

Paranymphon spinosum Beschr. Norman p. 222 pl. XXX fig. 10—14.

Parapallene. Loman beschreibt neue Spp. aus d. MalayischenArchipel:

capra n. sp. p. 42 pl. XI fig. 156—159. — nierstraszi n. sp. p. 44 pl. IX fig. 122

—127. — hospitalis n. sp. p. 45 pl. VII fig. 102—111.

Pentanymphon antarcticum 1 $ aus d. Scotia Bay unter C'haetonymphon orcadense,

10 Faden Tiefe. Morphol. Bemerk. Hodgson p. 177.

Phoxichilus laevis = vulgaris = spinosus Montagu. Schimkewitsch p. 430—432.

— spinosus. Häutung. Schutzfärbung. p. 435—436. — Bemerkungen zu

australischen Spp. Loman p. 77. — N eu: procerus n. sp. p. 79 pl. XI fig. 146

—152 (Malayischer Archipel).

Pipetta. Bemerk. Loman p.27 pl. XIII fig. 190—192, pl. XIV fig. 193—199.

Pycnogonum. Loman beschreibt folgende neue Arten aus dm Malayischen

Archipel: tumulosum n. sp. p. 34 pl. XII fig. 165—167. — mucronotum

n. sp. p. 35 pl. XII fig. 168—170. — occa n. sp. p. 35 pl. XII fig. 171—174.

— claudum n. sp. p. 36 pl. XV fig. 200—203.

Rhopalorhynchus kröyeri. Bemerk. Loman p. 24 pl. XV fig. 213—220.

Rigona subg. nov. von Pallenopsis. Loman p. 67.

Seipiolus n. g. Loman p. 58. — plumosus n. sp. p. 58 pl. XV fig. 204—212 (Ma-

layischer Archipel).