BULLETIN
du MUSÉUM NATIONAL
d’HISTOIRE NATURELLE
1111 ! ! ! I ! I ! 111!I ! 11111111111 ! 111111
PUBLICATION BIMESTRIELLE
M° 303
MAI-JUIN 1975
zoologie
213
BULLETIN
du
MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE
57, rue Cuvier, 75005 Paris
Directeur : Pr M. Vachon.
Comité directeur : Prs Y. Le Grand, C. Lévi, J. Dorst.
Rédacteur général : Dr M.-L. Bauchot.
Secrétaire de rédaction : M me P. Dupérier.
Conseiller pour l’illustration : Dr N. Dallé.
Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle, revue bimestrielle, paraît depuis
1895 et publie des travaux originaux relatifs aux diverses branches de la Science.
Les tomes 1 à 34 (1895-1928), constituant la l re série, et les tomes 35 à 42 (1929-1970),
constituant la 2 e série, étaient formés de fascicules regroupant des articles divers.
A partir de 1971, le Bulletin 3 e série est divisé en six sections (Zoologie — Botanique —
Sciences de la Terre — Sciences de l’Homme — Sciences physico-chimiques — Écologie
générale) et les articles paraissent, en principe, par fascicules séparés.
S’adresser :
— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’ilis-
toire naturelle, 38, rue Geoffroy-Saint-Ililaire, 75005 Paris (C.C.P.,
Paris 9062-62) ;
— pour les abonnements et les achats au numéro, à la Librairie du Muséum
36, rue Geoffroy-Saint-Ililaire, 75005 Paris (C.C.P., Paris 17591-12 —
Crédit Lyonnais, agence Y-425) ;
— pour tout ce qui concerne la rédaction, au Secrétariat du Bulletin, 57, rue
Cuvier, 75005 Paris.
Abonnements pour l’année 1975
Abonnement général : France, 440 F ; Étranger, 484 F.
Zoologie : France, 340 F ; Étranger, 374 F.
Sciences de la Terre : France, 90 F ; Etranger, 99 F.
Botanique : France, 70 F ; Etranger, 77 F.
Écologie générale : France, 60 F ; Étranger, 66 F.
Sciences physico-chimiques : France, 20 F ; Étranger, 22 F.
International Standard Serial Numher (ISSN) : 0027-4070,
BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE
3 e série, n° 303, mai-juin 1975, Zoologie 213
Isopodes nouveaux des campagnes Biaçores
et Biogas IV en Atlantique Nord 1
par Pierre Chaedy *
Abstract. — Description of six new species of Isopoda AselJota, collected in North Atlantic
Océan from abyssal depths during the Biaçores and Biogas IV cruises of N.O. « Jean Charcot » :
Haploniscus charcoti sp. n., Haplomesus biscayensis sp. n., Syneurycope dageti sp. n., Syneurycope
monicae sp. n., Janirella hessleri sp. n., Acanthaspidia laeuis sp. n.
Les campagnes océanographiques Biaçores 2 (organisée par le Muséum national d’His¬
toire naturelle dans la zone des Açores, avec des stations jusqu’au banc de La Chapelle)
et Biogas IV 3 (organisée par le Centre Océanologique de Bretagne dans le golfe de Gasco¬
gne) ont rapporté une importante collection d’Isopodes Asellotes. L’étude de ce matériel
a permis de reconnaître six espèces nouvelles pour la Science, dont les descriptions figurent
dans le présent travail.
Haploniscus charcoti sp. n.
Matériel étudié. — Campagne Biaçores. — Station 250. Engin : drague traîneau
épibenthique. Position 45°54,5 N' — 17°21,5' W (nord-est des Açores). Profondeur : 4 680 m.
Un spécimen femelle. — Station 251. Engin : chalut à perche 5,50 m. Position : 47°38' N
— 08°56' W (ouest du banc de La Chapelle). Profondeur 3 600-3 360 m. Un spécimen
mâle, holotype, déposé au Muséum national d’Histoire naturelle, Paris.
Description
L’holotype est une femelle adulte mesurant 3,4 mm de longueur entre le bord anté¬
rieur du céphalon et l’extrémité médiane du pléotelson. La largeur prise au niveau du 5 e
péréionite est de 1,5 mm. La forme générale du corps est allongée et quadrangulaire (fig.
1 A).
* Centre Océanologique de Bretagne , B.P. 337, 29273 Brest-Cedex.
1. Contribution n° 312 du Département Scientifique du Centre Océanologique de Bretagne et contri¬
bution n° 18 des résultats scientifiques de la campagne Biaçores.
2. Navire océanographique « Jean Cliarcot » : 29 septembre-20 novembre 1971.
3. Navire océanographique « Jean Charcot » : 17 octobre-30 octobre 1973.
£ 03 , 1
690
PIERRE OHARDY
Fig. 1. — Haploniscus cliarcoti sp. n., holotype ($).
A, vue dorsale de l'habitus ; B, vue latérale du céphalon ; C, 5 e péréiopode ; D, 1 er péréiopode ; E, antenne ;
F, antennule.
Céphalon : bord frontal modérément convexe, porteur d’un rostre médian caractéris¬
tique dont l’extrémité est recourbée en crochet vers la face ventrale (fig. 1 B).
Péréion : angles latéro-postérieurs des péréionites 1 à 4 terminés par une pointe dis¬
crète dirigée vers l’arrière. Péréionites 5, 6, 7 et pléon coalescents dorsalement. Marge
latérale discontinue entre le péréionite 7 et le pléotelson.
Pléotelson : bords latéraux fortement convexes dans la partie antérieure. Angles latéro-
postérieurs droits atteignant le bord médian du telson.
ISOPODES NOUVEAUX EN ATLANTIQUE NORD
691
Antennule (fig. 1 F) : premier article du pédoncule entièrement masqué dorsalement
par le céphalon. Flagellum antennulaire composé de 4 articles.
Antenne (fig. 1 E) : épine du 3 e article pédonculaire fortement développée. Flagellum
comportant 12 articles.
Mandibule (fig. 2 À) : pars incisiva à 4 dents complétée par une rangée de 3 fortes
soies épineuses. Deuxième article du palpe mandibulaire allongé.
Fig. 2. — Haploriiscus charcoti sp. n., holotype (Ç).
A, mandibule ; B, maxillipède ; C, maxillule ; D, 4 e pléopode ; È, 3 e pléopode ; F, maxille.
303, 2
692
PIERRE CHARDY
Maxillule (fig. 2 C) et maxille (fig. 2 F) sans particularités remarquables.
Maxillipèie (fig. 2 B) : basipodite porteur de 3 rétinacles sur son bord interne. Epipo-
dite strié.
Péréiopode 1 (fig. 1 D) : robuste, muni d’un dactylopodite court armé d’une forte griffe.
Péréiopodes suivants plus fragiles (fig. 1 C) terminés par une griffe ellilée.
Pléopodes : les 2 premiers pléopodes de la femelle sont soudés en un opercule circulaire
dont la partie postérieure est ornée de quelques soies courtes. Endopode du 3 e pléopode por¬
teur de 3 soies plumeuses (fig. 2 E).
Uropodes : modérément développés, n’atteignant pas l’extrémité des angles latéro-
postérieurs du telson.
Discussion
Parmi les nombreuses espèces appartenant au genre Haploniscus Richardson, 1908,
seules H. curoirostris Vanhôffen, 1914, et H. gibbernasutus Birstein, 1971, possèdent un
rostre recourbé vers le bas. La forme même du rostre, avec son extrémité aplatie, constitue
un caractère diagnostique suffisant pour distinguer Haploniscus charcoti sp. n. des deux
autres espèces. Il existe néanmoins d’autres critères de discrimination, tels que la coales¬
cence des 3 derniers péréionites, la forme du céphalon et le nombre d’articles antennulaires,
qui justifient la création de cette nouvelle espèce.
Haplomesus biscayensis sp. n.
Matériel. — Campagne Biogas IV. — Station 6. Prélèvement DS 51 (drague épiben-
thique). Position : 44° 11.,9' N — 4°17,2' VV. Profondeur : 2 039 m. 2 spécimens femelles et
1 mâle. — Station 6. Prélèvement DS 52 (drague épibenthique). Position 44°05,8' N —
4°21,6' W. Profondeur 1 877 m. 2 spécimens mâles dont l’holotype (déposé au Muséum
national d’Histoire naturelle de Paris) et 3 spécimens mutilés.
Description
L’holotype est un mâle adulte mesurant 4,3 mm de l’extrémité antérieure du céphalon
à la marge médiane du pléotelson. La forme générale du corps est caractérisée par l’allonge¬
ment des péréionites 4 et 5 (fig. 3 A).
Céphalon : soudé au péréionite 1. Angles latéro-antérieurs développés en deux proces¬
sus orientés vers l’avant, sur lesquels viennent s’insérer les antennes et les antennules. La
partie postérieure du céphalon, plus étroite, est encastrée dans le 1 er segment thoracique.
Péréion : péréionites 1 et 3 armés d’une paire de longues épines latérales dirigées vers
l avant. Péréionites 2 et 4 dotés d’une paire d’épines latérales plus discrètes. Péréionites
5, 6 et 7 dépourvus d’ornementation.
Pléotelson : partie médio-dorsale convexe. Angles latéro-postérieurs développés en deux
processus épineux atteignant l’extrémité des uropodes. Bord postéro-médian droit.
694
PIERRE CHARDY
Antennule (fîg. 3 B) : base formée d’un 1 er article court et sphérique et d’un second
article allongé. Flagellum constitué de 4 articles.
Antenne (fig. 3 B) : cassée au niveau du 4 e article pédonculaire. 3 e article considérable¬
ment allongé.
Mandibule gauche (fig. 4 B) : pars incisiça à 5 dents inégales, complétée par une lacinia
mobilis à 4 dents. Développement prononcé de la pars molaris. Absence de palpe mandi-
bidaire.
Fig. 4. —- Haplomesus biscayensis sp. n., holotvpe ((J).
A, maxillc ; B, mandibule gauche ; C, maxillipède ; D, maxillule.
Maxillule (fig. 4 D) : lobe interne armé d’une forte épine apicale.
Maxille (fig. 4 A) : lobe interne élargi, pourvu de 3 épines distales, dentées en scie, et
d’une longue soie à base renflée sur son bord interne.
Maxillipède (fig. 4 C) : épipodite armé d’une série de fortes épines sur la face externe
Les deux derniers articles du palpe sont relativement étroits par rapport aux 3 premiers.
696
PIERRE CHARDY
Péréiopode 1 mâle (fig. 3 E) : dactylopodite, allongé, muni d’une forte griffe se refer¬
mant sur le bord interne du carpopodite.
Pléopode 1 mâle (fig. 3 C) : élargi à son extrémité postérieure.
Pléopode 2 mâle (fig. 3 D) : porteur d’un appareil copulateur de taille réduite.
Uropode : formé d’un article rectiligne dont la longueur représente environ le l/6 e
de celle du pléotelson.
Discussion
Le remarquable développement des processus latéraux du céphalon constitue un carac¬
tère diagnostique suffisamment discriminant pour reconnaître Haplomesus biscayensis sp. n.
parmi les représentants du genre Haplomesus Richardson, 1908. La forme générale du corps,
ainsi que la présence des 2 processus épineux aux angles postérieurs du pléotelson, con¬
fère à cette nouvelle espèce une affinité systématique étroite avec H. angustus Hansen,
1916, et H. insignis Hansen, 1916.
Syneurycope dageti sp. n.
Matériel. — Campagne Biogas IV. —- Station 2. Prélèvement DS 57 (drague épiben-
thique). Position : 47°31' N — 9°09,7' W. Profondeur 2 835 m. 1 seul exemplaire femelle
déposé au Muséum national d’Histoire naturelle. Paris.
Description
L’holotype est une femelle adulte mesurant 4,2 mm du bord frontal du céphalon à
l’extrémité postérieure du pléotelson. La plus grande largeur, prise au niveau du 4 e péréio-
nite est de 1 mm. Corps fusiforme (fig. 5 A).
Céphalon : séparé du I er segment thoracique par une articulation nettement visible
dorsalement. Face dorsale ornée de 2 tubercules spinescents et de nombreuses petites
épines (l’holotype en compte 10).
Péréion : longueur et largeur des 4 premiers péréionites croissantes du prn. 1 au prn. 4.
Plaques coxales du péréionite 1 très développées, atteignant dorsalement le niveau du pre¬
mier article pédonculaire de l’antenne. Péréionites 5 à 7 soudés.
Pléotelson : formé d’un seul segment articulé sur le dernier péréionite. Présence d’une
convexité médio-dorsale. Marge latérale échancrée au niveau de l’insertion des uropodes.
Bord postérieur rectiligne.
Antennules : cassées au niveau du second article pédonculaire. Antennes également
mutilées : les 4 articles pédonculaires ne présentent aucune particularité remarquable
(fig. 5 E).
Mandibule (fig. 6 B) : munie d’un palpe réduit dont le dernier article est orné d’une
soie unique. Pars incisioa globuleuse, hérissée d’une dizaine de denticules émoussés à l’extré¬
mité. Pars molaris proéminente, fortement détachée du corps de l’appendice.
ISOPODES NOUVEAUX EN ATLANTIQUE NORD
697
Fig. 6. — Syneurycope dageti sp. n., holotype (Ç).
A, maxille ; B, mandibule ; G, maxillule ; D, maxillipède.
Maxillule (fig. 6 C) : partie antérieure du lobe interne élargie, terminée par une épaisse
frange de soies.
Maxille (fig. 6 A) : lobe interne caractérisé par 2 longues soies plumeuses insérées à
la base de l’article et 5 épines dentées en scie.
Maxillipède (fig. 6 D) : absence de rétinacle sur le bord interne du basipodite. Lobe
masticateur du basipodite doté de 2 tubercules hérissés de petites dents. Troisième segment
du palpe crénelé sur le bord interne et orné de courtes épines parmi lesquelles s’intercalent
quelques soies souples. Epipodite à large base.
698
PIERRE CHARDY
Péréiopodes : tous mutilés au niveau du coxopodite.
Pléopodes : opercule femelle (fig. 5 B) bordé d’une frange de soies plumeuses plus longues
sur le bord postérieur que sur les bords latéraux. Exopodite du 3 e pléopode au moins aussi
large que l’endopodite, terminé par 7 soies plumeuses.
Uropode (fig. 5 D) : biramé ; exopodite presque aussi long que l’endopodite.
Discussion
Par la présence d’une ornementation épineuse sur la face dorsale du céphalon, ainsi
que l’existence d’une articulation entre le 1 er péréionite et le céphalon, Syneurycope dageti
sp. n. présente une étroite affinité morphologique avec S. multispinosa Menzies, 1962.
Elle s’en distingue par un céphalon environ deux fois plus court, par le nombre et la dispo¬
sition de ses épines, et par le pléotelson formé d’un seul article au bord postérieur rectiligne.
Fig. 7. — Syneurycope monicae sp. n., holotype (ç£).
A, vue dorsale de l’habitus ; B, pédoncule antennaire ; C, antennule ; D, 1 er péréionite.
700
PIERRE CHARDY
Description
L’holotype est un mâle adulte mesurant 4 mm du bord frontal du céphalon à l’extré¬
mité postérieure du pléotelson. La plus grande largeur, prise au niveau du 5 e segment
thoracique, est de 1,1 mm. La forme générale du corps est caractérisée par une partie anté¬
rieure (céphalon -)- 4 premiers péréionites) quadrangulaire et une partie postérieure trian¬
gulaire (fig- 7 A).
Céphalon : soudé au 1 er péréionite. Face dorsale munie de 2 tubercules fortement sail¬
lants, armés chacun d’une épine apicale. Ensemble « céphalon 4 premiers péréionites »
fortement voûté dorsalement.
Péréion : partie antérieure du 1 er péréionite encastrée dans le céphalon. Plaques coxales
visibles dorsalement sur les 4 premiers péréionites. Trois derniers segments fusionnés en
une pièce unique.
Pléotelson : formé de 2 articles. Présence d’une échancrure au niveau de l’insertion
des uropodes. Extrémité postérieure arrondie.
Antennule (fig. 7 C) : flagellum composé de 14 articles.
Antenne (fig. 7 B) : cassée au niveau du 4 e article pédonculaire.
Mandibule gauche (fig. 8 C) : pourvue d’un palpe robuste dont le dernier article est
armé d’une épine et de 3 soies souples (palpe également présent sur la mandibule droite).
Pars incisiva munie de 4 dents, complétée par une lacinia rnobilis à 3 dents. Pars molaris
proéminente.
Maxillule (fig. 8 A) : partie antérieure du lobe interne fortement élargie.
Maxille (fig. 8 D) : présence de 4 épines dentées en scie sur le lobe interne.
Maxillipède (fig. 8 B) : basipodite dépourvu de rétinacle. Bord masticateur armé de
4 tubercules denticulés. Troisième article du palpe crénelé sur la marge interne.
Péréiopodes 1 à 4 : allongés, adaptés à la marche (fig. 7 D) avec un dactylopodite trans¬
formé en griffe.
Péréiopodes 5 à 7 : nageurs, munis d’un propodite et d’un carpopodite élargis et bordés
d’une série de soies plumeuses (fig. 9 C).
Pléopodes : apex du 1 er pléopode (fig. 9 D) étroit, protégé par un repli membraneux
externe. Pléopode 2 çj (fig. 9 A) muni d’un appareil copulateur très développé, dépassant
nettement le bord postérieur de l’article.
Uropode (fig. 9 B) : biramé ; exopodite atteignant le tiers de la longueur de l’endopo-
dite.
Discussion
La présence d’une paire d’épines sur la face dorsale du céphalon réunit au sein du genre
Syneurycope Hansen, 1916, les espèces S. dageti sp. n., S. multispinosa sp. n. et S. monicae
sp. n. Parmi ces 3 espèces, seule S. monicae présente une fusion du céphalon avec le premier
segment thoracique ; ce caractère diagnostique permet donc de la reconnaître facilement.
ISOPODES NOUVEAUX EN ATLANTIQUE NORD
701
Fig. 9. — Syneurycope monicae sp. n., liolotype (cj).
A, second pléopode ; B, uropode ; C, péréiopode ; D, l re paire de pléopode (J.
Janirella hessleri sp. n.
Matériel. — Campagne Biogas IV. — Station 6. Prélèvement DS 52. Engin : drague
épibenthique. Position : 44°05,8' N — 4°21,6' W. Profondeur : 1 877 m. 2 spécimens dont
1 juvénile et 1 Ç déposé au Muséum national d’Histoire naturelle, Paris.
703
ISOPODES NOUVEAUX EN ATLANTIQUE NORD
Description
Le spécimen désigné comme holotvpe est une femelle adulte mesurant 4,5 mm de
l’extrémité du rostre au bord postérieur du pléotelson. La largeur mesurée au niveau des
expansions latérales postérieures du 3 e péréionite est de 2 mm. La forme générale du corps
est caractérisée par les prolongements latéraux courts et massifs des segments thoraciques.
La face dorsale est totalement dépourvue d’ornementation (fig. 10 A).
Céphalon : présence d’un rostre médian simple, dépourvu d’épine. Expansions laté¬
rales larges, terminées en pointe.
Péréion : bord latéral du 1 er péréionite prolongé en pointe. Tous les autres segments
thoraciques possèdent des marges latérales arrondies, bilobées (péréionites 2 à 4) ou uni-
lobées (péréionites 5 à 7).
Pléotelson : plus large que long, muni de 4 dents latérales discrètes, réduites à une épine.
Apex court et aplati à l’extrémité.
Antennule (fig. 10 C) : premier article du pédoncule strié sur la face interne. Flagellum
composé de 8 articles dont le dernier porte 2 soies sensorielles.
Antenne (fig. 10 B) : cassée au niveau du 4 e article chez l’holotype ainsi que chez les
autres spécimens récoltés. Présence de 2 épines sur le bord externe du 3 e article.
Mandibule gauche (fig. 11 B) : pourvu d’un palpe à 3 articles dont le dernier, globu¬
leux, est terminé par une touffe de poils. Pars molaris peu développée, ornée d’une couronne
de soies. Pars incision à 4 dents arrondies à l’extrémité, complétée par une lacinia mobilis
comportant également 4 dents.
Maxillule (fig. 11 C) : endite interne étroit, terminé par une touffe de soies apicales.
Maxille (fig. 11 A) : présence d’une soie nettement plus longue que les autres sur la
partie apicale du lobe interne. Lobe médian orné d’une frange de soies courtes sur le bord
interne.
Maxillipède (fig. 11 E) : basipodite porteur de 3 rétinacles sur le bord interne. Épipo-
dite strié, dépourvu de poils.
Péréiopodes : premier péréiopode (fig. 10 E) court et robuste, doté d’un large carpopo-
dite armé de 6 épines sur son bord interne. Dactylopodite porteur d’une forte griffe à l’extré¬
mité effilée. Les autres péréiopodes, tous semblables entre eux (fig. 10 F), sont plus allongés
et plus étroits.
Pléopode 3 (fig. 11 D) : endopodite orné de 3 longues soies plumeuses subapicales.
Exopodite orné d’une série de soies régulièrement insérées sur tout le bord externe et une
partie du bord interne. Endopodite du pléopode 4 (fig. 11 F) totalement dépourvu de soies.
Uropode (fig. 10 D) : court, composé de 2 articles, l’article basal étant sensiblement
plus court que l’article terminal.
Discussion
Parmi les espèces connues appartenant au genre Janirella Bonnier, 1896, seules J.
lobata Richardson, 1908, et J. fusiformis Birstein, 1963, possèdent des péréionites dont les
processus latéraux sont arrondis à l’extrémité. Janirella hessleri sp. n. se distingue aisément
706
PIERRE CHARDY
de J. lobata par l’absence d’épine sur la face dorsale du corps, et de J. fusiformis par la forme
du pléotelson au bord postérieur rectiligne.
Acanthaspidia laevis sp. n.
Matériel. — Campagne Biaçores. — Station 64. Engin : drague traîneau épibenthique.
Position : 38°43' N — 28°29' W (nord-est de Faial). Profondeur : 1 240-1 200 m. Un spéci¬
men femelle et 2 mâles dont l’holotype, déposé au Muséum national d’Histoire naturelle,
Paris.
Description
Le spécimen désigné comme holotype est un mâle adulte mesurant 6,5 mm de l’extré¬
mité du rostre au bord postérieur du pléotelson. Le corps est voûté transversalement et
caractérisé par les prolongements latéraux des somites terminés en pointes (fig. 12 A).
Céphalon : porteur d’un rostre bifide à demi dressé. Présence de 2 paires de processus
latéraux.
Péréion : la largeur des segments augmente régulièrement du péréionite 1 au péréio-
nite 7. Premier somite porteur d’un seul processus latéral. Processus antéro-latéraux des
péréionites 5 à 7 réduits. Plaques coxales visibles dorsalement sur les segments 5 à 7.
Pléotelson : présence d’un premier somite vestigial très réduit, visible uniquement
dans la partie médio-dorsale. Second segment circulaire armé de 8 épines sur chacun de
ses bords. Convexité médio-dorsale prononcée.
Antennule (fig. 12 C) : premier article du pédoncule court et massif, deuxième article
allongé. Flagellum composé de 13 articles.
Antenne (fig. 13 B) : bord externe du second article du pédoncule armé d’une expan¬
sion spiniforme très développée. 3 e article porteur de 2 épines coniques. Flagellum constitué
de 45 articles.
Mandibule gauche (fig. 13 E) : présence d’un palpe mandibulaire comportant 3 articles
dont le dernier orné latéralement d’une frange de soies d’égale longueur. Pars incisioa
à 4 dents complétée par une lacinia mobilis à 3 dents.
Maxillule (fig. 13 A) : endite externe porteur d’une rangée de soies épaisses dont cer¬
taines portent des épines.
Maxille (fig. 13 C) : lobe inférieur muni de 3 soies dentées sur son bord apical.
Maxillipède (fig. 13 D) : second article du palpe élargi dans la partie antérieure. Bord
interne du basipodite orné de 4 rétinacles.
Péréiopodes 1 (fig. 12 E) : dactylopodite terminé par 2 griffes. Les autres péréiopodes
ont une structure identique au péréiopode 1.
Pléopode 3 (fig. 12 B) : biramé ; exopodite en forme de spatule, composé de 2 articles
frangés de soies sur le bord externe.
Pléopode 4 (fig. 12 D) : dépourvu de soies.
Uropode (fig. 12 F) : biramé ; endopodite représentant le quart de la longueur de l’arti¬
cle basal. Exopodite réduit.
708
PIERRE CHARDY
Discussion systématique
Par la forme générale du corps, la présence d’un rostre bifide et la longueur de l’uropode,
Acanthaspidia laevis sp. n. présente d’étroites affinités systématiques avec l’espèce sud-
atlantique A. bifurcata Menzies, 1962. Elle en diffère essentiellement par l’absence d’épines
médio-dorsales sur les segments thoraciques et la présence d’un flagellum antennulaire
composé de 13 articles (au lieu de 7 chez A. bifurcata).
A. laevis sp. n. est la seule espèce parmi les représentants du genre Acanthaspidia
Stehbing, 1893, dont la face dorsale est entièrement lisse ; sa distinction est donc parti¬
culièrement aisée.
Remerciements
M. le Pr J. Fohest a bien voulu me confier l’étude de la riche collection d’Asellotes récoltée lors
de la campagne Biaçores. C’est avec plaisir que je lui exprime ici ma déférente gratitude pour
cette marque de confiance que je considère comme un grand honneur.
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Birsiein, J. A., 1963. — Deep-sea Isopods of the North-Western Pacific. Institut Okeanologii,
Akademia Nauk SSSR, Moskva, 213 p.
— 1971. — Addition to the fauna of Isopods (Crustacea, Isopoda) of the Kurde — Kain-
chatka Trench. Part. II Asellota. Trudy Inst. Okear.ol., 92 : 162-238.
Bonnier, J., 1896. — Édriophthalmes (Résultats scientifiques de la campagne du « Caudan »
dans le Golfe de Gascogne). Annls Univ. Lyon, 26 : 527-689.
Hansen, H. J., 1916. — Crustacea Malacostraca. III. Dan. Ingolf-Exped., 3 (5) : 1-262.
Menzies, R. J., 1962. —- The Isopods of abyssal dephts in the Atlantic Océan. In : Abyssal Crus¬
tacea, Vema Res. Ser., n° 1 : 79-206, Columbia University Press.
Richardson, IL, 1908. -— Some new Isopoda of the superfamily Asellidae from the Atlantic coast
of North America. Bull. U.S. natn. Mus., 34 : 716-786.
Stebbing, T. R. R., 1893. — A History of Crustacea. London, 466 p.
Vanhôffen, E., 1914. — Die Isopoden der Deutschen Südpolar-Expedition 1901-1903. Dt. Südpol.-
Exped., 20, zool. 7 : 449-598.
Manuscrit déposé le 6 novembre 1974.
Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 3 e sér., n° 303, mai-juin 1975,
Zoologie 213 : 689-708.
Achevé d’imprimer le 15 octobre 1975.
IMPRIMERIE NATIONALE
5 564 002 5
Recommandations aux auteurs
Les articles à publier doivent être adressés directement au Secrétariat du Bulletin du
Muséum national d’Histoire naturelle, 57, rue Cuvier, 75005 Paris. Ils seront accompa¬
gnés d’un résumé en une ou plusieurs langues. L’adresse du Laboratoire dans lequel le
travail a été effectué figurera sur la première page, en note infrapaginale.
Le texte doit être dactylographié à double interligne, avec une marge suffisante, recto
seulement. Pas de mots en majuscules, pas de soulignages (à l’exception des noms de genres
et d’espèces soulignés d’un trait).
11 convient de numéroter les tableaux et de leur donner un titre ; les tableaux
compliqués devront être préparés de façon à pouvoir être clichés comme une figure.
Les références bibliographiques apparaîtront selon les modèles suivants :
Bauciiot, M.-L., J. Daget, J.-C. LIureau et Th. Monod, 1970. — Le problème des
« auteurs secondaires » en taxionomie. Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2 e sér., 42 (2) : 301-304.
Tinbergen, N., 1952. — The study of instinct. Oxford, Clarendon Press, 228 p.
Les dessins et caries doivent être faits sur bristol blanc ou calque, à l’encre de chine.
Envoyer les originaux. Les photographies seront le plus nettes possible, sur papier brillant,
et normalement contrastées. L’emplacement des figures sera indiqué dans la marge et les
légendes seront regroupées à la fin du texte, sur un feuillet séparé.
Un auteur ne pourra publier plus de 100 pages imprimées par an dans le Bulletin,
en une ou plusieurs fois.
Une seule épreuve sera envoyée à l'auteur qui devra la retourner dans les quatre jours
au Secrétariat, avec son manuscrit. Les « corrections d’auteurs » (modifications ou addi¬
tions de texte) trop nombreuses, et non justifiées par une information de dernière heure,
pourront être facturées aux auteurs.
Ceux-ci recevront gratuitement 50 exemplaires imprimés de leur travail. Ils pourront
obtenir à leur frais des fascicules supplémentaires en s’adressant à la Bibliothèque cen¬
trale du Muséum : 38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris.