BULLETIN

du MUSÉUM NATIONAL

d’HISTOIRE NATURELLE

PUBLICATION BIMESTRIELLE

N° 394 JUILLET-AOUT 1976

zoologie

276

BULLETIN

du

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, rue Cuvier, 75005 Paris

Directeur : Pr M. Vachon.

Comité directeur : Prs J. Dorst, C. Lévi et R. Laffitte.

Rédacteur général : Dr M.-L. Bauchot.

Secrétaire de rédaction : M me P. Dupérier.

Conseiller pour l’illustration : Dr N. Halle.

Le Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle, revue bimestrielle, paraît depuis

1895 et publie des travaux originaux relatifs aux diverses branches de la Science.

Les tomes 1 à 34 (1895-1928), constituant la l re série, et les tomes 35 à 42 (1929-1970),

constituant la 2 e série, étaient formés de fascicules regroupant des articles divers.

A partir de 1971, le Bulletin 3 e série est divisé en six sections (Zoologie — Botanique —

Sciences de la Terre — Sciences de l’Homme — Sciences physico-chimiques — Écologie

générale) et les articles paraissent, en principe, par fascicules séparés.

S’adresser :

— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’His-

toire naturelle, 38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P.,

Paris 9062-62) ;

— pour les abonnements et les achats au numéro à la Librairie du Muséum,

36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P., Paris 17591-12 —

Crédit Lyonnais, agence Y-425) ;

— pour tout ce qui concerne la rédaction, au Secrétariat du Bulletin, 57, rue

Cuvier, 75005 Paris.

Abonnements pour l’année 1976

Abonnement général : France, 530 F ; Étranger, 580 F.

Zoologie : France, 410 F ; Étranger, 450 F.

Sciences de la Terre : France, 110 F ; Étranger, 120 F.

Botanique : France, 80 F ; Étranger, 90 F.

Écologie générale s France, 70 F ; Étranger, 80 F.

Sciences physico-chimiques : France, 25 F ; Étranger, 30 F.

International Standard Serial Number (ISSN) : 0027-4070.

BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

3 e série, n° 394, juillet-août 1976, Zoologie 276

Clés pour la détermination des Macrouridae

(Pisces Gadiformes)

de l’Atlantique et de la Méditerranée

par Michel Rannou *

Résumé. — L’utilisation de clés tabulaires et de schémas a permis de réunir en un petit

opuscule l’essentiel des renseignements nécessaires à l’identification des Macrouridae au moment

de leur récolte, dans les conditions souvent précaires du travail « sur le terrain ».

Abstract. — Keys for identification of Macrourids from the Atlantic and Mediterranean.

By using tabular keys and figures, it has been possible to make a concise, field-usable guide to

identification of Macrourids.

Introduction

Les clés présentées ici sont destinées à permettre l’identification rapide des Macrou¬

ridae au moment de la récolte. Aucun ouvrage n’avait encore rassemblé la totalité des

données pour l’Atlantique et la Méditerranée. Ce n’est que pour l’Atlantique du Nord-

Ouest que l’on dispose de la toute récente, mais volumineuse, mise au point de Marshall

et Iwamoto (1973). Pour rassembler en un opuscule facile à transporter et à consulter

un ensemble de données éparses et hétérogènes, j’ai eu recours à la méthode des clés tabu¬

laires.

Utilisée avec succès pour d’autres groupes zoologiques (Monniot, 1973, etc.), cette

méthode fait intervenir de façon non hiérarchisée un nombre variable de caractères dis¬

tinctifs dont la présence simultanée détermine l’appartenance de l’échantillon à un « grou¬

pement provisoire » dont on distingue les différents éléments au moyen de clés secondaires

et de schémas. Bien entendu, cette méthode ne dispense en aucune façon de se référer dès

que possible à la description détaillée des espèces. De même, les dessins n’ont qu’une valeur

indicative.

Pour plus de clarté, le genre Coelorhynchus est traité dans la seconde partie de l’article.

Enfin, en annexe sont présentées quelques remarques sur Macrurus caudani. Koehler, 1896,

tombé dans l’oubli et dont il aura été plusieurs fois question dans ce travail.

Je remercie très vivement le Dr Iwamoto qui a bien voulu relire le manuscrit et me faire part

de ses critiques.

* Laboratoire d’Hydrobiologie, Université des Sciences et Techniques du Languedoc, 34060 Montpellier-

Cédex, France, et Laboratoire de Dynamique des Populations aquatiques. Muséum national d’Histoire natu¬

relle, Paris.

394, 1

924

MICHEL RANNOU

I. CLÉS GÉNÉRALES ET ÉTUDES DES GROUPES PROVISOIRES

(Sauf le genre Coelorhynchus)

A. — Clé des sous-familles

(D’après Marshall et Iwamoto, 1973)

— Deuxième dorsale beaucoup plus basse que l’anale

— Deuxième dorsale aussi haute que l’anale

• Une forte carène de part et d’autre des nageoires impaires

• Pas de carène

-—- Une seule dorsale

Macrourinae

Trachyrincinae

Bathygadinae

Macrouroidinae

Note : Deux dorsales. Portion antérieure de l’anale formant un lobe très haut : Steindachneria

cirgentea (Steindachneriidae).

Remarque : La nomenclature des espèces est conforme à celle des ouvrages les plus récents

cités dans les références.

B. — Macrourinae

a — Clé générale des Macrourinae

Code

2 e épine D x : deuxième épine de la première nageoire dorsale : L = lisse, S = garnie

de pointes en dents de scie.

anus-anale : position de l’anus par rapport au début de la nageoire anale ; P = proche,

E = éloigné.

m. sup., md. : dents du pré-maxillaire et de la mandibule disposées : 1 = en une seule

rangée, 2 = en plusieurs rangées bien distinctes, 3 = en carde, parfois pré¬

cédée d’une rangée de dents plus fortes.

2 e épine

R,

L

S

s

anus-

anale

m. sup md

P

E

P

E

2 1

3 3

1 1

2 1

3 3

2 1

3 1

3 2

3 3

3 1

3 2

3 3

groupe

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAE

925

b — Etude des groupes provisoires [Macrourinae)

Code

dents mâchoire sup.

région inf. museau

barbillon

Lt/interorbitaire

rayons ventrales

museau/œil ; interorbitaire/œil ;

nuiseau-pectorale/œil ;

mâchoire supérieure/œil ;

museau-mâchoire sup./œil

pectorale allongée, dorsale allongée

fossette

recouvrement écailles

: à la mâchoire supérieure : C = dents en carde ;

RC = dents en carde précédées d’une rangée de dents

plus fortes.

: région inférieure du museau, garnie ou non d’écailles.

: -)- = présent, 0 = absent.

: rapport de la longueur de la tète à la distance interor¬

bitaire.

: nombre de rayons aux nageoires ventrales.

: rapport de la longueur ou de la distance indiquée

au diamètre horizontal de l’orbite. Exemple : << :

première valeur beaucoup plus petite que la seconde ;

# : peu différente ; 2/3 : rapport de 2 sur 3.

: présence d’un rayon allongé à ces nageoires.

: zone sans écailles dans la région des nageoires ventrales

(-)- : présente, — : absente) ou autour de l’anus

(longue : s’étend jusqu’à la base des nageoires pel¬

viennes).

: les écailles se recouvrent (-(-) ou sont seulement

juxtaposées (—).

Clés de détermination

Groupe

1

Barbillon

interorbitaire/œil

0

Cynomacrurus piriei,

+

>

Nematonurus armatus

+

<

N. lecointei

Groupe

2

Barbillon

interorbitaire/œil

rayons ventrales

—

>

13-14

Hymenocephalus aterrimus

—

=

12-14

H. billsam

+

<

8

H. gracilis

+

#

10-12

H. italicus

+

7

Coelorhynchus sp. (2a)

Groupe 2a : Le genre Coelorhynchus est présenté dans la seconde partie de cet article.

926

MICHEL RANNOU

STEINDACHNERIIDAE MACROURINAE

Steindaohneria argentea Groupe 1

Cynomacrurus p-iriert

Groupe 2

Hymenocephalus sp.

G roupe 2

Coelorhynahus sp.

Groupe 3

Odontomaarurus murrayi

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAE

927

Groupe 3

Odontomacrurus murrciyi

Groupe 4

Malacocephalus laevis

Groupe 4

Malacocephalus laevis

G roupe 5

Trachonurus .villosus

Groupe 5

Kumba dentoni

Groupe 5 Groupe 7

Echinomacrurus mollis Macrurus holotrachys

Groupe 7 r

Macrurus whitsoni 5, OU ?f . Groupe 7

onaL'Lnura brevzbarbis Chalinura leptolepis

394, 2

928

MICHEL HANNOU

Groupe 5

rayons

ventrales

fossette

recouvrement

écailles

7

longue

—

Trachonurus villosus

5-7

courte

+

Kumba dentoni

9-10

courte

—

Echinomacrurus mollis

Groupe fi

in terorbi taire/œil

>

Nematonurus armatus

<

N. lecointei

Groupe 7

rayons barbillon/

ventrales œil

museau/

œil

museau- région

pectorale/ inf.

œil museau

8

<<

=

nu

Macrurus holotrachys

9

<<

<

2,8

écailles

M. whitsoni

8-9

<<

>>

6

nu

Chalinura brevibarbis

9

#

>

5,5

nu

C. le p tôle pis

9 <<

>

6

nu

C. profundicola

10-14

<

#

•

C. affinis

11-12

<

4,5

écailles

Coryphaenoides striatura

12-13-14

■

>

4,5

écailles

Chalinura mediterranea

Groupe 8

museau/œil

2/1

Lionurus carapinus

1,4-1,8/1

L. filicauda

Groupe 9

rayons ventrales

tête

fossette

5-7

massive

—

Paracetonurus flagellicauda (9a

6-12

normale

Coryphaenoides sp.

Macrourus berglax (9a)

Lionurus carapinus (9a)

8

massive

+

Hymenocephalus gracilis

8-10

massive

—

Cetonurus globiceps

11

normale

—

Sphagemacrurus sp. (9b)

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAE

Groupe 7 Groupe 7

Chalinura profondioola Chalinura affinis

Groupe 7

Coryphaenoid.es striatura

Groupe 7

Chalinura mediterranea

Groupe 8 et 9a

Lionurus oarapinue

G roupe 8 et 9a

Lionurus filiaauda

Groupe 9

Cetonurus globiceps

Groupe 9a

Maorurus caudani

930

MICHEL RANNOU

G roupe 9a

Paracetonurus . flagellicauda

Groupe 9a

Ccryphaenoid.es thelestomus

Groupe 9a Groupe 9a

Coryphaenoides guentheri Corypkaenoides

rupcstris

Groupe 9a Groupe 9a

Coryphaenoides daterait s Macrourus berglax

Groupe 9a

Coryphaenoides zaniophoru .

Groupe 9a

Coryphaenoides colon

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAE

931

Groupe 9a

rayons

ventrales

barbillon

museau-

pect./œil

mâchoire/

œil

museau/

œil

7

court

2,7

<< 2

<

5-7

long

5

> 2

>

7-8

court

4

< 2

>

7-8

court

4

> 1

<7

7-8

long

6

>>

8

long

5

2/1 1 2

<

8

long

3

<

<<

8-10

fort

3,5

=

<

9

court

6

>> 1

1,4-1,8/1

9-10

long

3,5

< 2

9-11

rudimentaire

4,5

>

9-11

1/2 œil

3,5

=

■

9-11

1/3-1/2 œil

5

>> 1

2/1

9-11

long

4,5-5,5

>> 1

>

Groupe 9b

interorbitaire/museau

<

Groupe 10

Groupe 11

museau/œil

<

barbillon/œil

<

>

région inf. museau

écailles

Groupe 12

région inf. museau

écailles

i étendues

»

dents mâchoire sup.

RC

museau-

mâch.

sup./œil

#

Macrurus caudani

#

Paracetonurus flagellicaudt

<

Coryphaenoides guentheri

>

C. rupestris

<

C. thelestomus

<

C. alateralis

<

Macrourus berglax

1/2

C. zaniophorus

#

Lionurus filicauda

<<

C. colon

<

C. marshalli

<<

C. mexicanus

#

L. carapinus

<

C. macrocephalus

Sphagemacrurus grenadae

S. hirundo

Ventrifossa occidentalis

Ventrifossa mucocephalus

V. macropogon

Ventrifossa africana (12a)

Nezumia aequalis

N. bairdii

N. milleri

N. cyrano

1. La mâchoire dépasse le centre de l’œil.

2. La mâchoire ne dépasse pas le centre de l’œil.

MICHEL RANNOU

Groupe 9a

Coryphaenoides marshal

Corypheanoides maorocephalus

Groupe 9a

Coryphaenoides

Groupe 9b

Sphagemaorurus grenadae

mexioanus

Groupe 9b

Sphagemaorurus hirundo

Groupe 10

Ventrifossa

ocoidentalis

Groupe 11

Ventrifossa muoooephalus

Groupe 11

Ventrifossa maoropogon

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAE

933

Groupe 12

Nezurtia mieronyeodon

Groupe 12a

Nezumia bairdii

Groupe 12a

Nezumia euilla

Groupe 12a

Nezumia cyrano

Groupe 12a

Nezumia teoni-Q

Groupe 12b

Nezumia aolerorhynohus

934

MICHEL RANNOU

région inf. museau dents mâchoire sup.

))

RC

N. suilla

))

RC

N. leonis

nue

C

N. micronycodon

»

RC

N. sclerorhynchus (12b)

»

RC

N. brevibarbatus

»

RC

N. duodecim

»

RC

N. longebarbatus

»

RC

Ventrifossa atlcmtica

Groupe

12a

rayons

mâchoire/

museau/

barbillon/

museau-

ventrales

œil

peclorale/œil

6-7 (8)

#

1/2

3

Nezumia bairdii

6-7 (8)

<

#

2/3

3

N. suilla

(7) 8-10

=

#

1/3

3

N. aequalis

8

>

<<

3/4

3

Ventrifossa africana

8

<

<<

1/2

3

N. milleri

8-10

<

#

1/5

3,5

N. cyrano

9

<

=

3/4

3,5

N. leonis

Groupe 12b

rayons

museau-pector./

barbillon/

ventrales

œil

(7) 8-10

3,5

1/2

Nezumia sclerorhynchus

9-10

4

#

Ventrifossa atlantica

11

1/6

N. breoibarbatus

11-13

2.5

1/3

N. duodecim

13

3,5

1/3

N. longebarbatus

C. — Trachyrincinae

L’étude de Koefoed (1927) permet de distinguer ainsi les espèces :

Nombre d’écailles de grande taille

écailles

le long de

le long

grandes

écailles

entre anus

la dorsale

de l’anale

et base des

ventrales

en arrière

de l’anus

en avant

de l’anus

dorsales

+

23-42

0

denticulées

Trachyrhynchus trachyrhynchus

0

8-10

5-11

lisses

T. murrayi

+

lisses

T. longirostris 1

1. Signalé par Koeiiler (1896) dans le golfe de Gascogne.

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAE

935

Groupe 12b Groupe 12b

Ventrifossa atlantioa Nezumia brevibarbatus

Groupe 12b

ïïezumia duodeoim

TRACHYRHYNCHINAE

Traohyrhynahus trachyrhynehus

Gadomus arcuatus

Gadomus longifi lis

936

MICHEL RANNOU

D. — Bathygadinae

barbillon

rayons

ventrales

pectorale

dorsale

ï.t/

interorbit.

+

9

allongée

variable

5,5-6

Gadomus arcuatus

+

8

allongée

non

6

G. dispar

+

8

allongée

4

G. longifilis

0

8

allongée

3,3

G. capensis

#0

8

allongée

4,5

G. fumosus

0

8

non

3

Bathygadus macrops

0

8

non

3

B. rnelanohranchus

0

9

non

3

B. favosus

E. — Macrouroidinae

Squalogadus modiflcatus

Bathygadus favosus

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAF,

937

IL LE GENRE COELORHYNCHUS

La clé présentée ici reprend dans ses grandes lignes la clé dichotomique de Okamura

(1970). Elle permet de situer dans les sous-genres auxquelles elles appartiennent les espèces

de Coelorhynchus signalées dans l’océan Atlantique. Constituée à des fins essentiellement

pratiques, elle ne dispense pas de se reporter aux articles cités en référence.

Clé des sous-genres

A x Organe lumineux prolongé vers l’avant par un canal plus long ([lie le demi-diamètre

de l’orbite. Spinules grêles.

Bi Organe lumineux plus long que la moitié de la tête. Les spinules ne sont jamais

disposées en rangées parallèles. Angle postéro-inférieur du subopercule for¬

mant généralement une pointe. Quincuncia

B 2 Organe lumineux à peu près aussi long que l’orbite. Spinules disposées en ran¬

gées parallèles ou sub-parallèles d’égale importance. Angle postéro-inférieur

du subopercule formant une pointe. Paramacrurus

A 2 Organe lumineux court, sans canal (mais voir M. caudani, en annexe).

C x Spinules très fortes, disposées en rangées divergentes d’importance à peu près

égale. Angle postéro-inférieur du subopercule formant une pointe.

Oxymacrurus

C 2 Spinules très fortes, rangée médiane beaucoup plus forte que les autres. Angle

postéro-inférieur du subopercule formant une pointe. Oxygadus

C 3 Spinules subcylindriques, de tailles à peu près égales. Angle postéro-inférieur

du subopercule arrondi. Coelorhynchus

Sous-genre Quincuncia Gilbert et Ilubbs, 1920

Ce sous-genre n’est pas représenté dans l’océan Atlantique. Notons que le terme

de quinconce est employé ici de façon abusive, désignant seulement une disposition irrégu¬

lière. Paru (1946) fait remarquer à juste titre qu’il ne devrait s’appliquer qu’à une dispo¬

sition très régulière ; j’ai pu observer une telle disposition des spinules « par groupes de

cinq dont quatre aux quatre angles d’un carré et le cinquième au centre » sur des écailles

de C. coelorhynchus espèce qui n’appartient pas à ce sous-genre.

Sous-genre Paramacrurus Bleeker, 1874

C. fasciatus (Günther, 1878)

Le corps est le plus souvent marqué de bandes foncées. L’espèce est connue de l’Atlan¬

tique Sud-Est et Sud-Ouest.

Note : Macrurus fasciatus Weber, 1913, d’Indonésie, est un V enlrifossa ( Lucigadus).

938

MICHEL HANNOU

Sous-genre Oxymacrurus Bleeker, 1874

Dans l’Atlantique, une seule espèce, signalée par Smith en Afrique du Sud.

C. flabellispinis

Sous-genre Oxygadus Gilbert et Hubbs, 1920

La clé suivante permet de séparer les espèces :

— Partie inférieure de la tête sans écailles. C. occa

— Partie inférieure de la tête garnie d’écailles.

-f Orbite < distance interorbitaire. Ecailles avec 5 à 9 rangées de spinules.

C. braueri

-f- Orbite ^ distance interorbitaire

0 Ecailles avec 3 à 7 rangées de spinules.

C. parallelus (Günther, 1877)

0 Ecailles avec 7 à 9 rangées de spinules .

C. parallelus (Brauer, nec Günther)

C. occa (Goode et Bean, 1886) : synonyme, C. labiatus (Koehler, 1896).

C. braueri (Barnard, 1925) : ce serait selon Smitii (1949 : 132) un synonyme de C. paral¬

lelus Günther, et selon Barnard (1925 : 342) un synonyme de C. parallelus Gilbert et

Cramer, et non C. parallelus Günther. Distribution : au large de l’Afrique du Sud.

C. parallelus : il y en aurait trois distincts :

— C. parallelus Gilbert et Cramer, 1897, des îles Sandwich.

— C. parallelus Günther, 1877. Synonyme (Marshall et Iwamoto, 1973) : C. acan-

thiger (Barnard, 1925).

— C. parallelus Brauer, 1906.

La liste de synonymes proposée par Gilbert et IIubus (1920 : 515) et les remarques

qui la suivent montrent la complexité du problème : le nom a été utilisé de nombreuses

fois, accompagné de descriptions peu précises. L’exemplaire de C. parallelus déposé au Muséum

national d’Histoire naturelle de Paris (n° 90-125) ne correspond à aucune d’entre elles ;

ce spécimen est caractérisé notamment par l’absence d’écailles sous le museau où l’on trouve

seulement des papilles ; les écailles du dessus de la tête comportent généralement une seule

crête, mais parfois trois dans la région postorbitaire. Pour ces raisons, il diffère également

des espèces voisines : C. aratrum, C. doryssus et C. kermadecus.

Distribution : Afrique du Sud (Brauer, 1906 : 257 ; Barnard, 1924 : 343) ; golfe de

Gascogne et Açores (Zugmayer, 1911 : 125, 126, 147 ; Roule et Angel, 1933 : 84, 91 ;

Fowler, 1936 : 1249 ; Collins, 1954 : 120).

Sous-genre Coelorhynchus, Günther, 1887

(D’après Mars

Scutelle

terminal

du museau

lancéolé

trapu

ALL et ÏWAMOTO,

Région

inférieure

du museau

i nue

écailles

1973)

F ossette

ventrale

lenticulaire

losangique

lenticulaire

C. ventrilux

C. carribaeus

C. coelorhynchus

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAE

939

L’espèce C. coelorhynchus est elle-même divisée en sous-espèces (d’après Marshall

et Iwamoto, 1973) :

X Scutelle terminal du museau très gros (distance entre les pointes latérales égale à la

moitié de la distance interorbitaire). C. c. geronimo

X Scutelle petit

0 muqueuse buccale noire (sauf chez les très jeunes) ; marques noires sur le corps. .

C. c. carrninatus

0 non

— la fossette ventrale ne s’étend pas en arrière de la base des pelviennes. .

C. c. polli

— fossette ventrale longue

• hauteur maximale 65-80 % de Lt. C. c. mariai

• hauteur maximale 56-68 % de Lt. C. c. coelorhynchus

Ici comme dans tous les autres cas, il est indispensable de se reporter à la publication

originale.

ANNEXE

Macrurus caudani Ivoehler, 1896

L’espèce n’est connue que par le type. Elle est tombée dans l’oubli et ne semble pas

avoir été citée depuis la description originale dans les Annales de F Université de Lyon,

sinon par Gilbert et Hubbs (1916) parmi les espèces de genre incertain. Il est donc utile

de reproduire ici cette description (Koehler, 1896) :

« Macrurus Caudani, nov. sp. (pl. XXVI, fig. 3 et pl. XXVII, lig. 9).

« Station 4. Profondeur 1 410 mètres. Un seul échantillon.

« Le corps est mince, grêle, allongé et il se termine par une queue très longue qui devient

absolument filiforme. La longueur de la tête est environ le cinquième de la longueur totale. Le

museau est peu proéminent ; il se termine en pointe en avant ; il est un peu plus court que l’œil.

Celui-ci est grand, presque exactement circulaire, et son diamètre est égal au tiers de la longueur

de la tête. L’espace interorbitaire est un peu plus petit que la longueur du museau. La bouche,

petite, est située au niveau du bord antérieur de l’œil. Le barbillon est très court, et sa longueur

est bien inférieure au demi-diamètre de l’œil.

« La face inférieure de la tête est couverte d’une peau molle et lisse. La face supérieure est

garnie de plaques portant des aspérités très fines, courtes et assez serrées, qui, sur les faces latérales,

sont disposées comme sur les autres écailles du tronc. Une crête extrêmement accusée s’étend

depuis l’extrémité du museau jusqu’à l’angle operculaire inférieur : elle est garnie de spinules

plus fortes et plus longues que sur le reste de la tête ; en arrière de l’œil, ces spinules tendent à se

disposer en deux rangées distinctes et parallèles l’une à l’autre. D’autres crêtes se remarquent

encore à la surface de la tête, mais elles sont presque toutes peu accusées, sans doute parce que

mon exemplaire est jeune. J’observe d’abord une crête longitudinale médiane qui est plus marquée

sur le museau, puis, de chaque coté de la précédente, une crête sus-orbitaire dont le trajet est un

peu onduleux. Enfin, une dernière crête part du bord postérieur de l’orbite et s’étend jusqu’à

l’angle operculaire supérieur : cette crête est beaucoup plus accusée que les deux précédentes.

« Les écailles sont relativement petites ; elles sont garnies de spinules très serrées, presque

contiguës, disposées habituellement en une dizaine de rangées parallèles. Le bord des écailles est

lisse. Il y a cinq rangées d’écailles entre la ligne médiane et l’insertion de la première dorsale.

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MICHEL RANNOU

« La première nageoire dorsale comprend huit rayons : le deuxième est lisse sur presque toute

son étendue, mais, vers l’extrémité, apparaissent quelques denticulations. La longueur de cette

nageoire est un peu supérieure à la distance qui sépare le bord antérieur de l’orbite du bord oper-

culaire. Lhi espace égal au diamètre de l’œil sépare la première dorsale de la seconde : celle-ci est

formée de rayons très courts séparés les uns des autres.

« Les pectorales ont chacune quinze rayons ; leur longueur est égale aux quatre cinquièmes

de la longueur du deuxième rayon de la dorsale.

« Les ventrales ont sept rayons : le premier se continue en un prolongement filiforme, court

et ondulé.

« La nageoire anale est très forte ; elle comprend cent sept rayons dont les premiers atteignent

16 millimètres de longueur.

« L’anus se trouve situé à 1 1 millimètres en arrière de l’insertion des nageoires ventrales et

à 3 millimètres en avant du commencement de la nageoire anale.

« La couleur de mon échantillon est uniformément grise.

Proportions :

Longueur totale . 230 millimètres

de la tête . 45

— du museau. 14 —

Diamètre longitudinal de l’œil. 16

Largeur de l’espace interorbitaire. 11

Longueur du barbillon . 4

Distance entre l’extrémité du museau et le commencement de la première dor¬

sale. 52

Longueur du deuxième rayon de la première nageoire dorsale. 35

Distance entre les deux dorsales . 17 —

Longueur des nageoires pectoiales . 29

Distance entre la base du barbillon et l’anus. 57

Hauteur du tronc au niveau de l’insertion de la première nageoire dorsale. ... 34

Epaisseur du tronc. 19 —

« Le M. Caudani est extrêmement voisin de M. fasciatus : il s’en distingue par les caractères

suivants : son corps est plus long, beaucoup plus délié et plus aminci : les formes sont plus grêles

que chez Al. fasciatus. L’extrémité postérieure se prolonge en une queue très longue et très mince

qu’on ne trouve pas dans cette dernière espèce. Les spinules des écailles sont disposées en rangées

parallèles et non divergentes et le nombre des spinules de chaque rangée est plus élevé que le M. fas¬

ciatus. La forme de la tête n’est pas la même ; la crête sus-orbitaire est beaucoup plus forte et les

aspérités sont plus rudes et plus développées que chez M. fasciatus. Enfin le M. Caudani ne pré¬

sente pas trace de ces bandes foncées qui caractérisent le M. fasciatus et auxquelles ce dernier doit

son nom. »

Grâce à l’obligeance du Pr Ginet, j’ai pu examiner cet exemplaire unique conservé

à l’Université Claude Bernard de Lyon. Il convient d’ajouter à la description de Koehler

quelques détails dont les travaux plus récents sur les Macrouridae ont montré l’importance :

— Le nombre des rayons branchiostèges est de 6 de chaque côté.

— Le second rayon de la première dorsale ne porte pas d’épines sur toute sa longueur.

Seul le bord antérieur du quart distal est garni de 6 épines grêles, dressées.

— L’anus est séparé de la base du premier rayon de l’anale par une distance équi¬

valant à peu près à la longueur de la partie libre d’une seule écaille.

— L organe lumineux est limité au pourtour de l’anus ; il n’y a aucune marque exté¬

rieure d’allongement de cet organe vers la base des nageoires pelviennes.

— Les crêtes constituées par les spinules des écailles sur leur champ postérieur sont

CLÉS POUR LA DÉTERMINATION DES MACROURIDAE

941

sultégales sur l’ensemble du corps. Ce n’est que sur la tète, les joues et les opercules que la

crête médiane est nettement plus forte que les autres.

L’angle postéro-inférieur du subopercule forme une pointe, comme le montrent

nettement les illustrations de la publication originale.

- Les deux mâchoires portent des dents en carde.

Deux caractères font douter de l’appartenance de cette espèce au genre Coelorhynchus

(Iwamoto, M. S.) : la présence de 6 épines grêles sur la partie distale du second rayon de la

première dorsale et le fait que l’organe lumineux soit limité au pourtour de l’anus.

Si toutefois on compare M. caudani aux Coelorhynchus, la forme de l’organe lumineux

pourrait inciter à placer M. caudani dans le sous-genre Oxygadus tel que le définit Oka-

jiuka. Pourtant, la brièveté du museau, les spinules grêles, montrent qu’il s’agit plutôt

d’un Paramacrurus tel que le définit Bleeker (1874). La clé de Gilbert et Hubbs (1920)

conduit d’ailleurs à ce sous-genre et met M. caudani au voisinage des espèces C. cingulatus

et C. innotabilis. Il s’en distingue cependant par sa seconde dorsale plus basse que l’anale

et par les proportions de la tête. M. caudani diffère également de C. jordani Smith et Pope

par l’absence d’une tache noire au-dessus des pectorales et par ses spinules couchées. Enfin,

il diffère nettement de C. fasciatus par le nombre de rangées de spinules plus élevé (environ

10 contre 7-8 chez C. fasciatus) et par l’absence de fossette entre les nageoires pelviennes.

Ceci est une raison de plus pour penser que M. caudani n’est pas non plus parfaitement

conforme à la définition du sous-genre Paramacrurus par Okamura (1970).

Distribution : Station 4 de la campagne du « Caudan » : 45°57'N, 6°21'W de Paris ;

1 410 m (golfe de Gascogne).

Liste des espèces citées

Bathygadus favosus Gilbert et Hubbs, 188b

macrops Gilbert et Hubbs, 1885

melanobranchus Vaillant, 1888

Cetonurus globiceps (Vaillant, 1888)

Chalinura affinis (Günther, 1878)

— brevibarhis Goode et Bean, 1896

leptolepis (Günther, 1877)

mediterranea Giglioli, 1893

profundicola Nvbelin, 1957

Coelorhynchus braueri (Barnard, 1925)

carribaeus Goode et Bean, 1885

coelorhynchus Risso, 1810

— fasciatus (Günther, 1878)

flabellispinis (Alcock, 1894)

— occa (Goode et Bean, 1885)

— parallelus (Brauer, 1906)

— parallelus (Günther, 1877)

ventrilux Marshall et Iwamoto,

1973

Con/phaenoides alateralis Marshall et Iwamoto,

1973

colon Marshall et Iwamoto,

1973

guentheri (Vaillant, 1888)

macrocephalus Maul, 1951

marshalli Iwamoto, 1970

mexicanus (Parr, 1946)

rupestris Gunnerus, 1765

striatura Barnard, 1925

thelestomus Maul, 1951

zaniophorus (Vaillant, 1888)

Cynomacrurus piriei Dollo, 1909

Echinomacrurus mollis Houle, 1916

Gadomus arcuatus (Goode et Bean, 1886)

capensis Gilchrist et von Bonde, 1924

— dispar (Vaillant, 1888)

fumosus Barnard, 1925

longifdis (Goode et Bean, 1886)

Hymenocephalus aterrimus Gilbert, 1905

billsarn Marshall et Iwamoto,

1973

gracilis Gilbert et Hubbs, 1920

italicus Giglioli, 1884

Kurnba dentoni Marshall et Iwamoto, 1973

Lionurus carapinus (Goode et Bean, 1883)

—■ filicauda (Günther, 1887)

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MICHEL RANNOU

Macrourus berglax Lacepède, 1802

Macrurus caudani Koehler, 1896

— holotrachys Günther, 1878

— whitsoni (Regan, 1913)

Malacocephalus laevis (Lowe, 1843)

Nematonurus armatus (Hector, 1875)

— lecointei (Dollo, 1900)

Nezumia aequalis (Günther, 1887)

— bairdii (Goode et Bean, 1877)

— brevibarbatus (Barnard, 1925)

— cyrano Marshall et Iwamoto, 1973

— duodecim Iwamoto, 1970

— leonis (Barnard, 1925)

— longebarbatus (Roule et Angel, 1933)

— micronycodon Iwamoto, 1970

— milleri Iwamoto, 1973

— scierorhynchus (Valenciennes, 1838)

— suilla Marshall et Iwamoto, 1973

Odontomacrurus murrayi Norman, 1939

Paracetonurus flagellicauda (Koefoed, 1927)

Sphagemacrurits grenadae Parr, 1946

•— hirundo (Collett, 1896)

Squalogadus modificatus Gilbert et Hubbs, 1916

Trachonurus villosus (Günther, 1877)

Trachyrhynchus longirostris Günther, 1878

murrayi Günther, 1887

trachyrhynchus (Risso, 1810)

Ventrifossa africana Iwamoto, 1970

atlantica Parr, 1946

macropogon Marshall et Iwamoto,

1973

— rnucocephalus Marshall et Iwamoto.

1973

occidentalis (Gilbert et Hubbs, 1885)

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Principales références concernant les Macrouridae de VAtlantique :

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Hureau, J. C., et T. Monod, 1973. — Catalogue des poissons de l’Atlantique du Nord-Est et de

la Méditerranée. UNESCO, Paris, 2 vol.

Iwamoto, T., 1970. -— Macrourid fishes of the Gulf of Guinea. The R. V. Pillsbury deep-sea bio-

logical expédition to the Gulf of Guinea, 1964-65, 19. Stud. trop. Oceanogr., 4 (2) : 316-431.

Marshall, N. B., et T. Iwamoto, 1973. — Family Macrouridae. Fishes of the western North

Atlantic. Mem. Sears Fdn mar. Res., New Haven, 1 (6).

Smith, J. L. B., 1949. — The sea fishes of Southern Africa. 580 p.

Autres références citées :

Brauer, A., 1906. — Die Tiefseefische. 1. Systematischer Teil. Wiss. Ergebn. dt. Tiefsee-Exped.

« Valdivia », Jena, 15 (1), 432 p.

Collins, B. L., 1954. — Lista de peixes dos mares dos Açores. Açoreana, 5 (2) : 103-142.

Fowler, H. W., 1936. -— The marine fishes of West Africa. Bull. Am. Mus. nat., Hist., 70, 1493 p.

Gilbert, C. M., et C. L. Hubbs, 1916. — Report on the japanese Macrouroid fishes collected by

the United States fisheries steamer « Àlbatross » in 1906, with a synopsis of the généra.

Proc. U. S. natn. Mus., 51 (2149) : 135-215.

Koefoed, E., 1927 (1932). — Fishes from the sea bottom from the « Michael Sars » North Atlantic

deep-sea expédition 1910. Rep. scient. Results Michael Sars N. Atlant. Deep sea Exped.,

4 (1) : 1-147.

Koehler, R., 1896. — Résultats scientifiques de la campagne du « Caudan» dans le Golfe de Gas¬

cogne. III. Poissons. Annls Unie. Lyon : 475-526.

Monniot, C., et F. Monniot, 1972. — Clé mondiale des genres d’Ascidies. Archs Zool. exp. gén., 113

(3) : 311-367.

Parr, A. E., 1946. — The Macrouridae of the Western North Atlantic and central american seas.

Bull. Bingham oceanogr. Coll., 10 (1) : 1-99.

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Roule, L., et F. Angel, 1933. — Poissons provenant des campagnes du Prince Albert 1 er de

Monaco. Résuit. Camp, scient. Prince Albert 1, 86 : 1-115.

Okamura, O., 1970. — Macrourinae. (Pisces) Fauna of Japan. Tokyo, 270 p.

Zugmayer, E., 1911. —• Poissons provenant des campagnes du Yacht « Princesse Alice », 1901-

1910. Résuit. Camp, scient. Prince Albert /, 35, 174 p.

Manuscrit déposé le 4 juillet 1975.

Rull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, 3 e sér., n° 394, juillet-août 1976,

Zoologie 276 : 923-943.

Achevé d’imprimer le 30 décembre 1976.

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Les références bibliographiques apparaîtront selon les modèles suivants :

Bauchot, M.-L., J. Daget, J.-C. Hureau et Th. Monod, 1970. — Le problème des

« auteurs secondaires » en taxionomie. Bull. Mus. Hist. nat., Paris, 2 e sér., 42 (2) : 301-304.

Tinbergen, N., 1952. — The study of instinct. Oxford, Clarendon Press, 228 p.

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