BULLETIN

MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

57, rue Cuvier, 75005 Paris

Directeur : P r M. Vachon.

Comité directeur : P rs Y. Le Grand, C. Lévi, J. Dorst.

Rédacteur général : Dr. M.-L. Bauchot.

Secrétaire de rédaction : M me P. Dupérier.

Conseiller pour l’illustration : Dr. N. Halle.

Le Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle, revue bimestrielle, paraît depuis

1895 et publie des travaux originaux relatifs aux diverses branches de la Science.

Les tomes 1 à 34 (1895-1928), constituant la l re série, et les tomes 35 à 42 (1929-1970),

constituant la 2 e série, étaient formés de fascicules regroupant des articles divers.

A partir de 1971, le Bulletin 3 e série est divisé en six sections (Zoologie — Botanique —

Sciences de la Terre — Sciences de l’Homme — Sciences physico-cbimiques — Écologie

générale) et les articles paraissent, en principe, par fascicules séparés.

S’adresser :

— pour les échanges, à la Bibliothèque centrale du Muséum national d’His-

toire naturelle, 38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P.,

Paris 9062-62) ;

— pour les abonnements et les achats au numéro, à la Librairie du Muséum

36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris (C.C.P., Paris 17591-12 —

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— pour tout ce qui concerne la rédaction, au Secrétariat du Bulletin, 57, rue

Cuvier, 75005 Paris.

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BULLETIN DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE

3 e série, n° 102, novembre-décembre 1972, Zoologie 76

Résultats scientifiques de la campagne Noratlante :

Astérides et Ophiurides 1

par Gustave Cherbonnier et Myriam Siruet

Résumé. — Lors de la campagne Noratlante du « Jean Charcot » dans l’Atlantique nord,

une importante collection d’Échinodermes a été récoltée. Dans cette note sont signalées 31 espèces

d’Astérides, dont une nouvelle pour la Science, et quatre nouvelles espèces d’Ophiurides parmi

les 28 étudiées.

Abstract. — During the Northatlantic campaign of the “ Jean Charcot ” in the North Atlan¬

tic, an important collection of Echinoderms has been collected. In this note are pointed out thirty

one species of Asterids, one is new for Science, and there are four new species of Ophiurids among

the twenty-eight studied.

Lors de la campagne Noratlante du « Jean Charcot » dans l’Atlantique nord au cours

des mois d’août, septembre et octobre 1969, une importante collection d’Échinodermes a

été récoltée essentiellement à l’aide d’une drague épibenthique (Hessler et Sanders,

1967) et d’un chalut double perche Blake (Voss, 1966), ce dernier donnant de loin les meil¬

leurs résultats pour la macrofaune. 46 prélèvements benthiques, dont 70 % à plus de 2 000 m,

ont été effectués dans une zone s’étendant en latitude entre 35°N et 64°N et en longitude

entre 04°W et 54°W. par des profondeurs se situant entre 230 et 5 280 m (fig. 1).

Pour le domaine exploré, les nombres d’espèces et de spécimens sont importants ; c’est

ainsi que l’on dénombre 31 espèces d’Astérides dont une nouvelle pour la Science, et quatre

nouvelles espèces d’Opbiurides parmi les 28 étudiées.

Pour toutes ces espèces, les données pouvant contribuer à la connaissance de leur

distribution géographique et bathymétrique ont été complétées par les résultats provenant

des expéditions océanographiques suivantes :

Expéditions du « Porcupine » (1869-1870)

Expéditions du HMS « Challenger » (1873-1876)

Norske Nordhavs Expédition (1876-1878)

Expédition du « Travailleur » et du « Talisman » (1880-1883)

Expédition du « Caudan » (1895)

Expédition du Danish « Ingolf » (1895-1896)

Deutsche Tiefsee Expédition (1898-1899)

1. Contribution n° 81 du Groupe scientifique du Centre océanologique de Bretagne. Résultats scienti¬

fiques du NO « Jean Charcot » en Atlantique nord : août-septembre-octobre 1969, publication n° 17.

* G. Cherbonnif.r, Muséum national d’Histoire naturelle, Laboratoire de Biologie des Invertébrés marins

et Malacologie, 55, rue de Bufjon, 75005 Paris.

M. Sibuet, Centre océanologique de Bretagne, B.P. 337, 29200 Brest.

102, 1

1334

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Campagnes de « l’Hirondelle » et de la « Princesse Alice » du Prince Albert I er de

Monaco (1895-1910)

Swedish Deep Sea Expédition (1947-1948)

Galathea Expédition (1950-1952)

Campagnes de la « Thalassa » (1967 et 1968)

ainsi que les expéditions effectuées au large de la côte ouest de l’Irlande (1869-1904) avec

les navires « Flying », « Fingal », « Research I I arlequin », « llelga ».

Nous remercions le Dr Sanders et le Dr Schoener pour les informations provenant

de leur radiale « Gay-Head-Bermuda », qu’ils ont bien voulu nous communiquer.

Fig. 1. — Trajet et stations de la campagne Noratlante,

avec indication des prélèvements où les Astérides et les Ophiurides ont été récoltées.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPIIIURIDES

1335

En dehors de nos propres résultats, nous avons utilisé l’Atlas hydrographique Die-

trich, 1969, pour connaître les conditions approximatives de température de l’eau au

niveau des prélèvements chaque fois qu’une mesure directe n’était pas indiquée dans la

littérature. D’après l’ensemble de ces données, nous avons pu établir des tableaux et des

cartes donnant des indications précises sur la répartition bathymétrique des espèces et le

groupement de certaines d’entre elles par régions géographiques.

T ABLEAU

I. — Liste des

Astérides

Engins de prélèvement

Marinovich (C).

: drague épibent

hique de Sanders

(E) ; chalut

N° prélèv.

Engin

codé

Date

Coordonnées

géographiques

Profondeur

en m

P. F»

R. 1

10.VIII.1969

55°07'07N

15°11'02W

2 215

p. h

B. 2

13.VIII.1969

54°12'09N

27°51'05W

3 085

P. 12

E. 2

14.VIII.1969

54°21'06N

27°00'02W

3 175

P. 17

B. 3

19.VIII.1969

52°45'04N

41°12'06W

4 340

P. 20

B. 4

21.VIII.1969

52°06'03N

45°33'01W

4 165

P. 22

F. 1

23. VII 1.1969

49°56'00N

50°32'01W

325

P. 24

B. 5

3. IX.1969

55°42'07N

49°20'05W

3 675

P. 36

F. 2

12.IX.1969

63°29'03N

310

52°36'04W

récoltées à chaque prélèvement.

Blakc double perche (B) ; chalut à poissons (F) ; chalut à crevettes

Espèces récoltées

Nbre d’exem¬

plaires

Bathybiaster vexillifer W. Thomson. 2

Plutonaster bifrons (W. Thomson). 5

Pseudarchaster parelii (Diiken et Koren). . 5

Pteraster reductus R. Koehler. 1

Ilymenaster giboryi E. Perrier. 1

Zoroaster fulgens W. Thomson. 9

Porcellanaster coeruleus W. Thomson. 4

Hyphalaster inermis Sladen. 2

Porcellanaster coeruleus W. Thomson. 2

Styracaster chuni Ludwig. 1

Hyphalaster inermis Sladen. 1

Freyella laubieri nov. sp

Dytaster nobilis Sladen. 8

Pteraster alveolatus Perrier. 4

Hymenaster giboryi Perrier. 6

Ctenodiscus corniculatus (Retzius). 1

Ilenricia sanguinolenta (O. F. Müller). 1

Styracaster chuni Ludwig. 2

Pteraster alveolatus E. Perrier. 2

Leptychaster arcticus M. Sars. 1

N° prélèv.

Engin

codé

Date

Coordonnées

géographiques

Profondeur

en m

P. 39

C. 1

13.LX.1969

63°10'01N

53°40'01W

1 216

P. 42

E. 6

14 .IX.1969

58°47'07N

52°56'05W

3 610

P. 62

C. 3

3.X.1969

36°47'04N

27°11'07W

3 670

P. 65

B. 10

4.X.1969

36°58'02N

26°20'00W

2 871

P. 67

B. 11

6.X.1969

38°20'00N

25°21'00W

2 844

P. 96

B. 14

16.X.1969

37°21'01X

10°46'06W

5 110

P. 109

B. 15

26.X.1969

44°07'03N

4°09'03W

1 884

P. 115 B. 17

29.X.1969

45°13'03N

5°30'07W

4 700

Bathybiaster vexillifer W. Thomson. 3

Pteraster personatus Sladen. 1

Styracaster chuni Ludwig. 1

Hymenaster quadrispinosus Fisher. 2

Dytaster exilis Sladen. 1

Dytaster exilis Sladen. 2

Calyptraster personatus (E. Perrier). 2

Freyella spinosa E. Perrier. 2

Dytaster exilis Sladen. 2

Freyella sexradiata E. Perrier

Bathybiaster aexillifer W. Thomson. 6

Plutonaster bifrons (W. Thomson). 2

Benthopecten armatus Sladen. 4

Pectinaster filholi E. Perrier. 3

Hymenaster membranaceus W. Thomson. . 3

Brisinga endecacnernos Asbjôrnsen. 1

Freyella spinosa E. Perrier. 2

Styracaster ehnni Ludwig. 1

Hyphalaster inermis Sladen. 1

Dytaster agassizi Perrier. 4

Freyella benthophila Sladen. 20

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES 1337

N° prélèv.

Engin

codé

Date

Coordonnées

géographiques

en m

116

B. 18

30.X.1969

46°39'08N

10°08'06W

4 690

124

B. 19

31.X.1969

47°28'01N

8°25'01 W

2 150

128

B. 20

1.XI.1969

47°40'09N

8°05'07W

1 175

P. 129

B. 21

1.XI.1969

47°42'01N

1 150

8°10'03W

P. 130

B. 22

1.XI.1969

47°42'04N

1 170

8°12'03W

1338 GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1339

ASTÉRIDES

186 individus proviennent de 21 prélèvements de la campagne Noratlante. Neuf

familles sont représentées avec vingt et un genres et trente ^et une espèces. Le tableau I

indique le nom et le nombre des espèces récoltées par chaque engin de prélèvement, les

coordonnées géographiques et la profondeur de la station.

Dans la collection d’Astérides, une espèce prélevée au nord-est de Terre-Neuve, par

4 340 m de fond, est nouvelle pour la Science : Freyella laubieri n. sp. Les récoltes de la cam¬

pagne Noratlante donnent des précisions intéressantes en ce qui concerne la répartition

géographique de bon nombre d’espèces ; Hymenaster quadrispinosus Fisher, 1905, par exemple,

n’a jamais été récolté dans l’océan Atlantique ; Dytaster nobilis Sladen (1889), connu d’une

seule station de l’Atlantique sud, est nouveau pour l’Atlantique nord.

Pour l’étude spécifique qui suit, nous avons adopté l’ordre systématique de Morten-

sen (1927). L’intérêt, est surtout axé sur la distribution des espèces, mais nous avons cru

bon de préciser certains caractères anatomiques importants.

GONIOPECTINIDAE

Ctenodiscus crispatus (Retzius)

Asterias crispata Retzius, 1805 : 17.

Ctenodiscus crispatus Ludwig, 1900 : 450 (synonymie jusqu’en 1899) ; Fisher, 1911 : 31, pl. 3,

fig. 1-4, pl. 4, fig. 1-6 ; Verrill, 1914: 331, pl. V, fig. 6, 7, 8, 8a, pl. XLIX, fig. 5, 5a ; Dyako-

nov, 1933 : 36, fig. 186 ; Heding, 1935 :12, fig. 3 ; Dyakonov, 1950 : 15, fig. 187, 188 (synony¬

mie jusqu’en 1933) ; 1952 : 289, 290 ; Clark, 1952 : 951, pl. XXXIII, fig. 3 ; Grainger, 1955 :

900 ; Dyakonov, 1956 : 14, fig. 8 ; Baranova, 1957 : 153 ; Dyakonov, 1958a : 284, fig. 2 ;

Khodkina, 1964 : 43 ; Grainger, 1964 : 36, 1966 : 25, fig. 2, 2, 4, 47.

Origine. — Noratlante : P. 22 — F. 1.

Distribution géographique (carte n° 1), bathymétrique et thermique

Cette espèce est surtout répandue en zone arctique. E. FI. Grainger (1964) a étudié sa

distribution géographique du nord du Labrador au détroit de Belle-Isle. Elle a été récoltée

dans le Pacifique nord et le Pacifique sud, la mer du Japon. Dans l’océan Atlantique, ses

limites sud se situent actuellement au niveau du cap Flatteras sur la côte américaine et au

large des îles Faeroe sur la côte européenne. Les limites bathymétriques entre lesquelles

les individus de cette espèce bathyale ont été rencontrés se situent entre 100 et 1 150 m,

les températures qui régnent à ces diverses profondeurs varient entre 3° et 7°C (Dietrich,

1969).

PORCELLAN ASTERIDAE

Toutes les espèces appartenant à cette famille abyssale ont été bien étudiées par Mad-

sen (1961).

1340

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

CARTE NSI

a BATHYBIASTER VEXILLIFER o LEPTYCHASTER ARTICUS • CTENODISCUS CRISPATUS a HENRICIA SANGUINOLENTA

L'isobathe 1500 est exprimée en brasses.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1341

Les prélèvements de la campagne Noratlante apportent, pour certaines d’entre elles,

des compléments intéressants en cc qui concerne la biogéographie.

Porcellanaster coeruleus W. Thomson

Porcellanaster coeruleus W. Thomson, 1877 : 378-380, fig. 97, 98 ; Clark, 1923 : 239 ; Madsen,

1961 : 126, fig. 22-24 (synonymie jusqu’en 1935).

Origine. — Noratlante : P. 11 — B. 2 ; P. 12 — E. 2.

Remarques

Les trois exemplaires récoltés lors de la campagne Noratlante dans le nord-est de

l’Atlantique ont des tailles variant entre R/r = 15/8 et R/r = 7/4. Aucun individu ne pré¬

sente de piquants marginaux dorsaux ; par l’absence de ce caractère, ils ressemblent aux

exemplaires de la Danish « Ingolf » Expédition prélevés au large de l’Irlande, et à ceux de

Pehrier (Porcellanaster inermis) récoltés par le « Talisman ».

Distribution géographique (carte n° 5), bathymétrique et thermique

Cette espèce abyssale a une répartition géographique mondiale. Dans l’Atlantique,

ses limites bathymétriques se situent entre 1 484 et 5 600 m, les températures étant infé¬

rieures à 4°C.

Styracaster chuni Ludwig

Styracaster chuni Ludwig, 1907 : 314 ; Madsen, F. J., 1961 : 113, fig. 3, 20, pl. X, 3-5 (synonymie

jusqu’en 1935).

Origine. — Noratlante : P. 12 — E. 2 ; P. 24 — B. 5 ; P. 42 — E. 6 ; P. 115 — B. 17 ;

P. 116 — B. 18.

Remarques

Les exemplaires, présents dans cinq prélèvements do la campagne Noratlante, entre

le golfe de Gascogne et le détroit de Davis, sont tous d’assez grande taille ; leurs dimensions

sont comprises entre R/r = 15/6 et R/r = 46/12.

Le nombre d’organes cribriformes et de piquants marginaux dorsaux varie pour chaque

individu. L’exemplaire le plus petit, provenant du prélèvement P. 12 — E. 2, n’a qu’un

seul piquant marginal ; on en compte deux, trois ou quatre sur les autres exemplaires.

Il y a sept organes cribriformes, sauf pour l’exemplaire provenant du prélèvement P. 115 —

B. 17 qui n’en a que cinq.

Distribution géographique (carte n° 5), bathymétrique et thermique

Cette espèce abyssale, connue essentiellement de l’Atlantique par des fonds allant de

2 400 m à 3 121 m, ainsi que dans la fosse des Kermadec (4 570 m), n’a jamais été

signalée dans le golfe de Gascogne où elle a été récoltée pendant la campagne Noratlante

par 4 700 m de fond. Elle vit à des températures inférieures à 4°C.

Styracaster horridus Sladen

Styracaster horridus Sladen, 1883 : 229-232 ; Madsen, F. J., 1961 : 93-107, fig. 12-17, pl. 7, 8 (syno¬

nymie jusqu’en 1951).

1342

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Origine. — Noratlante : P. 116 -— B. 18.

Remarques

Les deux seuls exemplaires d’un prélèvement de la campagne Noratlante au large de

la Bretagne ont 6 organes cribriformes ; ce nombre est moins élevé que chez les exemplaires

de même taille provenant de l’expédition de la « Galathea » ; ce caractère est indépendant de

la taille.

Distribution géographique (carte n° 6), bathymétrique et thermique

Cette espèce abyssale vit à très grande profondeur entre 4 270 et 5 610 m dans l’océan

Atlantique, à des températures allant de 2° à 4°C. Connue des océans Indien et Pacifique,

elle semble n’exister qu’à l’est de l’Atlantique, du golfe de Guinée jusqu’au golfe de Gas¬

cogne.

Hyphalaster inermis Sladen

Hyphalaster inermis Sladen, 1883 : 239-242 ; Madsen, 1961 : 58-72, fig. 6, 7, pl. I-III, XIII, 3, 4

(synonymie jusqu’en 1951).

Origine. — Noratlante : P. 11 — B. 1 ; P. 12 — E. 2 ; P. 115 — B. 17.

Distribution géographique (carte n° 5), bathymétrique et thermique

Cette espèce, de répartition mondiale, a été récoltée dans l’océan Atlantique à des

profondeurs de 2 278 m à 5 430 m et des températures variant entre 2° et 4°C, ainsi que dans

les océans Indien et Pacifique.

ASTROPECTINIDAE

Astropecten sphenoplax Bell

Astropecten sphenoplax Bell, 1892 a : 522, pl. 23, 1892 b : 68, pl. XI ; Koehler, 1909 : 42, pl. 17,

fig. 8 ; Mortensen, 1927 : 59.

Origine. — Noratlante : P. 129 — B. 21.

Distribution géographique (carte n° 3), bathymétrique et thermique

Cette espèce n’était connue que par des individus provenant des expéditions du Prince

Albert I er de Monaco (Açores — golfe de Gascogne), et du Fingal (nord-ouest de l’Irlande).

C’est une espèce bathyale (828 m à 1 187 m) vivant à des températures de l’ordre de 8° à 9°C.

Psilaster andromeda (Müller et Troschel)

Astropecten andromeda Müller et Troschel, 1842 : 129.

Psilaster andromeda, H. Ludwig, 1900 : 454, 455 (synonymie jusqu’en 1899) ; Koehler, 1909 : 60,

pl. II, 3 ; XV, 8, 9 ; 1924 : 205-207, pl. VI, fig. 1, 2 ; Mortensen, 1927 : 59, 60, fig. 83 ; Dya-

konov, 1950 : 25.

Origine. — Noratlante : P. 129 — B. 21.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES 1343

Distribution géographique (carte n° 2), bathymétique et thermique

Cette espèce présente une aire de répartition limitée à la côte est de l’océan Atlantique,

entre 10°N et 70°N ; un seul individu a été prélevé à l’est de Terre-Neuve pendant l’expédition

du « Michael Sars » ; mais s’agit-il vraiment de cette espèce ? P. andromeda vit sur des fonds

bathyaux (100 à 1 853 m) où la température varie de 2° à 11°C, du nord au sud.

CARTE NS 2

a PSILASTER ANDROMEDA • PLUTONASTER BIFRONS * ZOROASTER FULGENS

L’isobathe 1500 est exprimée en brasses.

1344

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Bathybiaster vexillifer (W. Thomson)

Archaster vexillifer W. Thomson, 1873 b : 150, fig. 25.

Bathybiaster vexillifer Mortensen, 1927 : 61, 62, fig. 34, 35 ; Dyakonov, 1933 : 38, fig. 19 ; 1950 :

27, fig. 15.

Astropecten pallidus Danielssen et Koren, 1877 : 62, pl. III, fig. 1-7.

Bathybiaster pallidus Danielssen et Koren, 1884 : 89-94, pl. 14, fig. 1-15 ; Ludwig, 1900 : 455.

Ilyaster mirabilis Danielssen et Koren, 1884 : 100, pl. VII, fig. 15-19.

Phoxaster pumilus Sladen, 1889 : 236, pl. XL, fig. 3-6, pl. XV, fig. 7-11.

Origine. -— Noratlante : P. 6 •—- B. 1 ; P. 39 —- C. 1 ; P. 109 — 15.

Distribution géographique (carte n° 1), bathymétrique et thermique

L’espèce vit essentiellement dans la zone arctique de l’océan Atlantique ; cependant,

elle est connue le long de la côte des Etats-Unis jusqu’au cap Hatteras ; elle n’avait jamais

été récoltée avant la campagne Noratlante à des latitudes inférieures à 60° le long de la côte

européenne. Bathybiaster vexillifer vit dans un même secteur géographique que Psilaster

andromeda (côte Scandinave —- golfe de Gascogne) mais à des profondeurs plus grandes et

donc à des températures plus faibles, de l’ordre de 1° à 4°C du nord au sud.

Plutonaster bifrons (W. Thomson)

Archaster bifrons W. Thomson, 1873 b : 122, fig. 17, 74.

Plutonaster bifrons Sladen, 1889 : 84-88, pl. XI fig. 1-4, pl. XIII, fig. 9, 10 ; Koehler, 1924 :

202, pl. VII, fig. 2, 3 ; Mortensen, 1927 : 63, fig. 36.

Origine. — Noratlante : P. 6 — B. 1 ; P. 109 — B. 15 ; P. 124 — B. 19 ; P. 128 — B. 20.

Remarques

On remarque, sur les exemplaires provenant de 3 prélèvements effectués dans le golfe

de Gascogne, la présence inhabituelle de pédicellaires valvulaires dans l’aire interbrachiale

ventrale. Tous les autres caractères concordent avec la diagnose de l’espèce, et il n’est pas

possible de faire une confusion avec le genre Dytaster caractérisé par l’existence de pédicel¬

laires valvulaires.

Distribution géographique (carte n° 2), bathymétrique et thermique

L’aire de répartition de Plutonaster bifrons est la côte est de l’Atlantique. Le seul

exemplaire trouvé par le « Challenger » au large du cap Cod était un individu immature

dont l’identification était douteuse ; il ne permet donc pas d’affirmer l’existence de cette

espèce dans l’ouest Atlantique. L’espèce est également connue en Méditerranée. Elle vit

en Atlantique à des profondeurs variant entre 100 et 2 448 m où les températures varient

de 1° à 8,5°C du nord au sud.

Dytaster exilis Sladen

Dytaster exilis Sladen, 1889 : 65-70, pl. II, fig. 3, 4, pl. IV, fig. 9, 10.

Origine. -—- Noratlante : P. 62 —- C. 3 ; P. 65 —- B. 10.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1345

Remarques

L’espèce récoltée aux Açores pendant la campagne Noratlante se rapproche de Dytaster

exilis var. carinata par la forme carénée de ses bras, l’allure des piquants adambulacraires,

mais en diffère par l’absence totale de pédicellaires sur la face dorsale du disque et des bras.

Par ce dernier caractère, elle correspond à la description du type de l’espèce.

Distribution géographique (carte n° 6), bathymétrique et thermique

D. exilis avait été récoltée par le « Challenger » dans le Pacifique sud et en Atlantique

nord et sud, et n’avait plus jamais été rencontrée depuis ; sa localisation au niveau des

Açores laisse supposer que cette espèce, très rarement prélevée, a une distribution assez

large dans les différents océans. Elle vit par 2 500 m jusqu’à 3 670 m de fond, à des tempé¬

ratures inférieures à 4°C.

Dytaster agassizi Perrier

Dytaster agassizi Perrier, 1894 : 302-304, pl. XVII, fig. 2.

Origine. — Noratlante : P. 115 — B. 17 : P. 116 — B. 18.

Distribution géographique (carte n° 6), bathymétrique et thermique

Cette espèce abyssale vit par grande profondeur (3 120 à 5 000 m), à des températures

inférieures à 4°C, entre le golfe de Gascogne et les Açores. Trois navires océanographiques

l’avaient récoltée avant la campagne Noratlante : le « Talisman », la « Princesse Alice »

du Prince Albert I er de Monaco, et le « Michael Sars ».

Dytaster nobilis Sladen

Dystaster nobilis Sladen, 1889 : 73, 74, pl. 111, tig. 1, 2, pl. XXXII, fig. 3, 4.

Origine. — Noratlante : P. 20 — B. 4.

Distribution géographique (carte n° 6), bathymétrique et thermique

Les 8 exemplaires d’un prélèvement de la campagne Noratlante au nord-est de Terre-

Neuve correspondent à l’unique description de Sladen faite pour des individus récoltés

par le « Challenger » au large de Buenos-Aires, dans l’Atlantique sud, par 4 823 m de fond.

Depuis, aucune expédition n’avait retrouvé l’espèce.

Leptychaster arcticus (M. Sars)

Astropecten arcticus M. Sars, 1850 : 161.

Leptoptychaster arcticus Ludwig, 1900 : 452, (synonymie jusqu’en 1895) ; Fisher, 1911 : 43-45,

pl. VIII, fig. 1, pl. IX, fig. 4 ; Koehi.f.r, 1924 : 203, 204, pl. VI, fig. 3.

Leptychaster arcticus Dyakonov, 1950 : 19, 20 ; 1958 : 284 ; Grainger, 1966 : 26, fig. 49.

Origine. — Noratlante : P. 36 — F. 2.

Distribution géographique (carte n° 1), bathymétrique et thermique

Très répandue le long des côtes européenne et américaine, cette espèce a été récoltée

pendant la campagne Noratlante près de celles du Groenland. Elle vit également dans

1346

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

l’océan Pacifique sud et nord et dans la mer du Japon. Ludwig (1900) avait étudié la distri¬

bution subarctique de cette espèce littorale et bathyale qui vit, en Atlantique nord, entre 37

et 1 255 m de profondeur, à des températures de 4° à 8°C.

BENTHOPECT1N1DAE

Benthopecten spinosus Yerrill

Benthopecten spinosus Yerrill, 1884 : 218 ; 1894 : 245 ; 1895 : 129 ; 1899 : 217, pl. XXX, fîg. 7,7 a-,

Grieg, 1921 : 12, 13.

Pararchaster armatus Sladen, 1889 : 19-22, pl. I, fîg. 5, 6, pl. IV, fig. 5, 6.

Benthopecten armatus Farran, 1913 : 2, 3, pl. I, fig. 1 ; Mortensen, 1927 : 74, 75, fig. 41.

Pararchaster fisheri Perrier, 1894 : 263-269, pl. XX, fig. 2.

Pararchaster semisquamatus var. occidentalis Sladen, 1889 : 10.

Origine. — Noratlante : P. 109 — B. 15 ; P. 124 — B. 19.

Distribution géographique (carte n° 4), bathymétrique et thermique

Cette espèce bathyale profonde n’est connue qu’en Atlantique nord, par des profon¬

deurs de 1 174 m à 3 060 m où la température est de 3,5° à 5,5°C.

Pectinaster filholi Perrier

Pectinaster filholi Perrier E., 1885 : 70 ; 1894 : 280-285, pl. XX, fig. 3 ; Clark, 1923 : 240 ; Morten¬

sen, 1927 : 71.

Origine. — Noratlante : P. 109 — B. 15.

Distribution géographique (carte n° 4), bathymétrique et thermique

Cette espèce a été récoltée par le « Talisman » au large des Açores et des îles du Cap-

Vert. Pendant la campagne Noratlante, trois exemplaires ont été prélevés au large de la

Bretagne. Elle a été signalée dans l’Atlantique sud, au niveau du cap de Bonne Espérance

(Clark, 1923). Les profondeurs de récolte varient entre 1 152 et 2 324 m, où les tempéra¬

tures sont de Tordre de 6° à 8°C.

GONIASTERIDAE

Pseudarchaster parelii (Düben et Ivoren)

Astropecten parelii Düben et Koren, 1846 : 247-250, pl. VII, fig. 14-17.

Plutonaster parelii Ludwig H., 1900 : 449, (synonymie jusqu’en 1897).

Astrogonium pardi Koehler, 1909 : 75, pl. 14, fig. 8-12, pl. 15, fig. 7, 8, 10, 12.

Pseudarchaster parelii Fischer, 1911 : 180, pl. 31, fig. 1, 2, pl. 33, fig. 3, pl. 57, fig. 5 ; Koehler,

1924 : 180, pl. III, fig. 14-16 ; Mortensen, 1927 : 87, fig. 49 ; Dyakonov, 1950 : 37, fig. 184 ;

1958 a : 287 ; 1958 h : 262.

Origine. — Noratlante : P. 6 — B. 1.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1347

Distribution géographique (carte n° 3), bathymétrique et thermique

Cette espèce est connue dans le Pacifique nord et en Atlantique nord le long des côtes euro¬

péennes et américaines, à des profondeurs allant de 15 à 2 500 m. Les exemplaires de la

campagne Noratlante proviennent du bathyal profond au large de l’Irlande et du golfe

de Gascogne. L’espèce vit à des températures allant de 4° à 8°C.

CARTE NI 3

O ASTROPECTEN SPHENOPLAX • CULCITOPSIS BOREALIS a PTERASTER PERSONATUS à BRISINGA ENDECACNEMOS

a PSEUDARCHASTER RARELII

L'isobathe 1500 est exprimée en brasses.

1348

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

P0RAN1DAE

Culcitopsis borealis Süssbach et Breekner

Culcitopsis borealis Süssbach et Breekner, 1911 : 217, pl. I, fig. 4-6 ; Koehler, 1924 : 160, pl. II,

fig. 20, 21.

Origine. — Noratlante : P. 130 — B. 22

Distribution géographique (carte n° 3), bathymétrique et thermique

Espèce assez rare, vivant dans les limites bathyales de la côte européenne, à des tempé¬

ratures variant entre 6° et 8°C.

PT ERASTERIDA E

Pteraster reductus Koehler

Pteraster reductus Koehler, 1907 : 25 ; 1909 : 96, 97, pl. III, fig. 8, 9, pl. XX, fig. 10 ; Mortensen,

1927 : 103.

Origine. — Noratlante : P. 6 — B. I.

Distribution géographique (carte n° 4), bathymétrique et thermique

Cette espèce n’était connue que par les expéditions du Prince Albert I er de Monaco

et du <c Michael Sars » qui l’avaient récoltée au large des Açores par des profondeurs variant

entre \ 920 et 2 900 m et des températures de 3° à 4°C.

Pteraster alveolatus Perrier

Pteraster alveolatus Perrier, 1894 : 183, 184, pl. XIII, fig. 1 ; Mortensen, 1927 : 103.

Origine. — Noratlante : P. 20 — B. 4 ; P. 24 —• B. 5.

Distribution géographique (carte n° 5), bathymétrique et thermique

Récoltée une première fois par le « Talisman » au large des Açores, cette espèce abys¬

sale a été retrouvée, lors de la campagne Noratlante, dans le détroit de Davis et au niveau

de la faille Gibbs, ce qui indique son extension vers l’Atlantique ouest. Ses limites bathy-

métriques sont 3 675 et 4 165 m, températures inférieures à 4°C.

Pteraster personatus Sladen

Pteraster personatus Sladen, 1891 : 694 ; Mortensen, 1927 : 103.

Origine. — Noratlante : P. 39 — C. 1.

Distribution géographique (carte n° 3), bathymétrique et thermique

Récoltée jusqu’à présent à l’ouest de l’Irlande et dans le golfe de Gascogne, cette

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1349

espèce bathyale a été retrouvée pendant la campagne Noratlante dans la mer du Labrador.

Elle vit entre 800 et 1 625 m, et supporte des variations de température allant de 4° à 11°C.

Hymenaster giboryi Perrier, 1894

Hymenaster giboryi Perrier, 1894 : 189, pl. 14, fig. 1 ; Mortensen, 1927 : 107.

Origine. — Noratlante : P. 6 — B. 1 ; P. 20 — B. 4.

CARTE N? 4

a HYMENASTER MEMBRANACEUS * PECT1NASTER FILHOLI • BENTHOPECTEN SPINOSUS • PTERASTER REDUCTUS

U isobathe 1500 est exprimée en brasses.

102, 2

1350

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

CARTE N!5

• PORCELLANASTER COERULEUS aSTYRACASTER CHUNI * HYPHALASTER INERMIS o HYMENASTER GIBORYI

I PTERASTER ALVEOLATUS * DYTASTER EXILIS ® FREYELLA SEXRADIATA

L’isobathe 1500 est exprimée en brasses.

Distribution géographique (carte n° 5)

Les expéditions du « Talisman » et du Prince Albert I er de Monaco avaient capturé

cette espèce abyssale au large des Açores. Les recolles de la campagne Noratlante indiquent

une extension de cette espèce dans le nord-ouest et le nord-est Atlantique.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1351

Hymenaster membranaceus W. Thomson

Hijmenaster membranaceus W. Thomson, 1877 : 108 ; Sladen, 1882 : 237 ; 1889 : 521, 522, pi. 92,

fig. 6, 7, pl. 93, fig. 10, 12 ; Clark, 1923 : 301 ; Mortensen, 1927 : 106.

Origine. — Noratlante : P. 109 — B. 15.

Distribution géographique (carte n° 4), bathymétrique et thermique

Cette espèce a été récoltée dans le golfe de Gascogne ; elle n’était connue que par deux

prélèvements du « Challenger » et du « Talisman » au large du cap Finisterre. L’identifica¬

tion de Clark H. L. pour les exemplaires provenant du cap de Bonne Espérance est douteuse.

Elle vit de 1 125 m à 2 050 m, à des températures variant de 4° à 10°C.

Hymenaster quadrispinosus Fisher

Hymenaster quadrispinosus Fischer, 1905 : 315 ; 1911 : 380-384, pl. 108, fig. 2, pl. 110, fig. 1-3,

pl. 117, fig. 2.

Origine. -—• Noratlante : P. 42 — E. 6.

Distribution géographique (carte n° 6) et bathymétrique

Cette espèce abyssale, connue dans la Pacifique, du détroit de Bering jusqu’au golfe

de Panama, a été récoltée pour la première fois dans l’Atlantique, en mer du Labrador,

par 3 610 m. Les deux exemplaires de la campagne Noratlante correspondent à la descrip¬

tion de Fisher pour les exemplaires provenant de l’Alaska.

Calyptraster personatus (Perrier)

Cryptaster personatus Perrier, 1894 : 191, pl. XIV, fig. 4 a-c.

Calyptraster personatus Madsen, 1947 : 1-7, fig. 1, 2.

Origine. -— Noratlante : P. 65 — B. 10.

Distribution géographique (carte n° 6)

Cette espèce abyssale, très rare, a été récoltée pendant la campagne Noratlante non

loin de l’origine de l’holotype, au large des Açores. Madsen l’a étudiée à partir d’exemplaires

provenant du détroit de Gibraltar (expédition du « Skagerak » en 1946).

ECIilNASTERIDAE

Henricia sanguinolenta (O. F. Muller)

Asterias sanguinolenta O. F. Müller, 1776 : 234.

Cribrella sanguinolenta Ludwig, 1900 : 472-476 (synonymie jusqu’en 1899).

Henricia sanguinolenta Mortensen, 1927 : 118-120, fig. 70 ; Dyakonov, 1950 : 78, fig. 38 et 39 ;

Cherbonnier, 1951 : 15, 4 ; Dyakonov, 1958 b : 435-439.

1352

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

CARTE N?6

a STYRACASTER HORRIDUS a FREYELLA SPINOSA a DYTASTER AGASSIZI o HYMENASTER QUADRISPINOSUS

* DYTASTER NOBILIS « FREYELLA BENTHOPHILA • CALYPTRASTER PERSONATUS

L’isobathe 1500 est exprimée en brasses.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1353

Origine. — Noratlante : P. 22 — F. 1.

Distribution géographique (carte n° 1), bathymétrique et thermique

On connaît la répartition littorale bathyale en région arctique et en Atlantique nord

de cette espèce. Elle est considérée comme eurybathe et eurytherme, car elle vit de 25 à

2 457 m, à des températures comprises entre 0° et 11°C.

BRISINGIDAE

Brisinga endecacnemos Asbjôrnsen

Brisinga endecacnemos Asbjôrnsen, 1856 : 95, pl. 9, fig. 1-15 ; M. Sars, 1861 : 34 ; Perrier, 1894 :

62-66 ; Mortensen, 1927 : 125, fig. 73.

Origine. — Noratlante : P. 109 — B. 15.

Distribution géographique (carte n° 3), bathymétrique et thermique

La répartition de cette espèce est limitée au secteur est de l’Atlantique, depuis le sud

de la Norvège jusqu’au niveau des îles du Cap-Vert, dans des fonds bathyaux (286 m —

1 992 m) où la température varie de 7° à 11°C.

Freyella spinosa Perrier

Freyella spinosa Perrier, 1894 : 85-89, pl. VII ; Mortensen, 1927 : 129.

Origine. — Noratlante : P. 65 — B. 10 ; P. 109 —- B. 15.

Distribution géographique (carte n° 6), bathymétrique et thermique

L’aire de répartition de cette espèce s’étend du golfe de Gascogne aux Açores et aux

îles du Cap-Vert. F. spinosa vit entre 1 884 m et 4 060 m, par des températures inférieures à

4°C.

Freyella laubieri nov. sp.

(Fig. 2, A, B, C 1 )

Origine. — Deux exemplaires ont été récoltés avec le chalut Blake double perche lors du

prélèvement P. 17 — B. 3, le 19.VIII.1969, par 52°45'04N — 41°12'06W, profondeur

4 340 m.

Description

L’holotype a dix bras dont cinq seulement restent attachés au disque ; ils sont forte¬

ment renflés dans leur partie génitale. Ses dimensions sont respectivement : r = 1 cm,

R > 10 cm (il est difficile d’évaluer exactement la longueur des bras, leurs extrémités étant

cassées).

La face dorsale du disque est légèrement échancrée dans l’intervalle de deux bras ;

elle est convexe et forme un cône dans la zone centrale. En face de chaque arc interbra-

1. Cette espèce est respectueusement dédiée au Dr L. Laubier.

1354

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

chiai, le disque présente une dépression en forme de gouttière : il est recouvert de plaques

pentagonales imbriquées portant chacune six à huit piquants de 0,7 mm de long, ainsi que

cinq à sept petits pédicellaires croisés. La plaque madréporique présente sept crêtes sinueuses

séparées par six profonds sillons ; elle est située assez loin du bord du disque.

Fig. 2. — Freyella laubieri nov. sp. A : mâchoire ;

B : face ventrale d’une partie d’un bras ; G : partie latérale d’un bras.

Les bras sont très longs, très étroits au niveau de leur insertion. Des plaques polygonales

imbriquées recouvrent le squelette brachial ; elles sont légèrement plus grandes que celles

du disque, et portent huit à dix épines alignées transversalement. Dans la région proximale

du bras, on observe jusqu’à quinze pédicellaires par plaque ; après la zone génitale dont la

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1355

longueur est d’environ 4 cm, quelques plaques s’alignent en bandes transversales, chaque

bande étant constituée de deux lignes de plaques accolées ; celles-ci disparaissent ensuite

jusqu’à l’extrémité des bras. Les plaques dorsales ne rejoignent pas les plaques adambu-

lacraires ; il existe une solution de continuité, constituée par une membrane fine, trans¬

parente qui recouvre cette région latérale et s’insinue entre les bandes transversales ; elle

se poursuit dans la partie distale du renflement jusqu’à l’extrémité du bras (fig. 2, C).

La face ventrale des bras se caractérise par une très large gouttière ambulacraire

(fig. 2, B). Les plaques adambulacraires projettent chacune à l’intérieur du sillon une sorte

d’apophyse portant un piquant simple mais parfois bifide, entouré de nombreux petits

pédieellaires croisés disposés en collerette près du sommet, et qui s’intercale entre deux

podies consécutifs ; elles sont toutes munies, en leur partie ventrale, d’un fort piquant

dressé, d’environ 5 mm de long, qui est également gainé de pédieellaires. Une plaque margi¬

nale allongée relie de deux en deux les plaques adambulacraires aux plaques brachiales

dorsales, donnant ainsi l’apparence d’une succession d’arceaux ; cette plaque n’existe pas

en face des premières plaques adambulacraires ; elle apparaît entre la 5 e et la 10 e plaque.

Chaque plaque marginale est munie d’un petit piquant, d’environ 2 mm de long, qui ne

semble pas être garni de pédieellaires. Dans la partie distale des bras, la plaque marginale

s’amenuise progressivement ; seule subsiste la base d’insertion du piquant.

La mâchoire est constituée de deux dents séparées par un sillon médian bien visible

(fig. 2, A). Chaque pièce dentaire porte sur son bord buccal quatre piquants divergents ;

ceux-ci sont trapus et garnis de pédieellaires croisés, le plus externe, dirigé vers le sillon

ambulacraire, présentant une allure caractéristique en forme de hache. Chaque dent sup¬

porte sur sa partie ventrale un gros et long piquant dressé, homologue de celui des plaques

adambulacraires ; il mesure trois à quatre fois la longueur des piquants buccaux.

Rapports et différences

Parmi les espèces connues du genre Freyella, deux peuvent être rapprochées de cette

nouvelle espèce : F. spinosa Perrier, 1894, et F. pennata Sladen, 1882.

Freyella laubieri n. sp. présente d’étroites affinités avec F. pennata. Elle a l’aspect

général de cette dernière avec des liras fortement renflés à la base, recouverts de plaques

polygonales munies de petits piquants et de pédieellaires. Chez F. laubieri, les piquants

sont toutefois plus nombreux et s’alignent transversalement sur chaque plaque. Le piquant

brachial marginal existe chez les deux espèces mais apparaît à 1,2 cm du disque chez F. lau¬

bieri contre 2,5 cm chez F. pennata, ceci sur deux individus de même taille. F. pennata est

connue par l’unique exemplaire du HMS « Challenger » décrit par Sladen. Ce spécimen a

été recueilli par 3 375 m de fond au large des côtes du Japon, et l’espèce n’a jamais été retrou¬

vée ; la biogéographie apporte donc un élément important à la distinction de ces deux

Freyella.

F. laubieri se rapproche également de F. spinosa, connue des Açores, par l’existence

de piquants adambulacraires rabattus dans le sillon ambulacraire, et par la présence de

pédieellaires sur ces piquants ; toutefois, chez F. laubieri, de très rares piquants sont bifides.

Par ailleurs, cette dernière espèce diffère par le nombre de bras, F. spinosa en possédant

généralement 11 à 13, peu renflés dans leur partie génitale. Les plaques brachiales marginales

existent jusqu’à l’extrémité des bras chez F. spinosa. Des odontophores, présents dans les

angles interbrachiaux de l’espèce de Perrier, font totalement défaut chez F. laubieri ;

1356

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

l’emplacement de la plaque madréporique est différent puisqu’elle est située au bord du

disque chez celle-ci, alors qu’elle est presque sur sa partie déclive chez F. spinosa.

Vis-à-vis de l’ensemble des espèces du genre, Freyella laubieri se caractérise par le

nombre et l’allure en massue de ses piquants buccaux, la forme en hache du piquant den¬

taire le plus externe, enfin la présence d’arceaux formés par la juxtaposition de deux rangées

parallèles de plaques brachiales dorsales. Mais il est remarquable que F. laubieri possède

également certains caractères particuliers qui, jusqu’à présent, étaient spécifiques de F. spi¬

nosa ou de F. permuta.

Freyella sexradiata Perrier

Freyella sexradiata Perrier, 1885 : 6, 7 ; 1894 : 89, 90, pl. 3, 2 ; Koehler, 1909 : 129, 130, pl. 23,

fig. 6 ; 1921 : 2 ; Grieg, 1921 : 30, 31, fig. 10 ; Madsen, J., 1951 : 84.

Origine. — Noratlante : P. 96 — B. 14.

Distribution géographique (carte n° 5), bathymétrique et thermique

Cette espèce abyssale a été récoltée essentiellement dans le secteur est Atlantique

(golfe de Gascogne, Açores, Gibraltar) par grande profondeur (4 020-5 110 m). Tempéra¬

ture inférieure à 4°C.

Freyella benthophila Sladen

Freyella benthophila Sladen, 1889 : 641-643, pl. III, 5-8 ; Madsen, F. J., 1951 : 84.

Origine. — Noratlante : P. 115 — B. 17.

Distribution géographique (carte n° 6), bathymétrique et thermique

Cette espèce très rare, dont l’holotype provient du Pacifique, a été récoltée aux Açores

par la Swedish Deep Sea Expédition et retrouvée, lors de la campagne Noratlante, dans

le golfe de Gascogne. En Atlantique, l’espèce vit par 4 700-5 000 m de fond. Température

inférieure à 4°C.

ZOROASTERIDAE

Zoroaster fulgens W. Thomson

Zoroaster fulgens W, Thomson, 1873 b : 153, fig. 26 ; Sladen, 1889 : 418, pl. 46, fig. 1, 2, pl. 48,

fig. 1, 2 ; Perrier, 1894 : 116 ; Grieg, 1921 : 24, 25 ; Mortensen, 1927 : 132, fig. 75 ; Downey,

1970 : 15.

Origine. — Noratlante : P. 6 — B. 1 ; P. 128 — B. 20 ; P. 129 — B. 21.

Distribution géographique (carte n° 2), bathymétrique et thermique

Connue uniquement de l’océan Atlantique, cette espèce présente une aire de réparti¬

tion assez étendue le long de la côte est Atlantique. Elle a également été récoltée dans cer¬

taines régions de l’Atlantique ouest, au large de Bécife, au Brésil, et au large de Terre-Neuve.

Zoroaster fulgens vit par 100 à 2 286 m de fond, à des températures variant entre 0° et 8,5°C.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1357

DISTRIBUTION VERTICALE ET REMARQUES BIOGÉOGRAPHIQUES

(Tableau II)

La comparaison des distributions géographique, bathymétrique et thermique, nous

a conduits à constituer six groupes d’espèces d’Astérides. Le tableau II donne les limites

bathymétriques de chacune d’elles.

Les quatre espèces du premier groupe : Henricia sanguinolenta, Leptychaster arcticus,

Ctenodiscus crispatus, Bathybiaster vexillifer, sont essentiellement arctiques et montrent

une distribution identique dans les fonds littoraux et bathyaux, à des latitudes élevées de

tout l’Atlantique nord (voir carte n° 1). Ce sont des sténothermes froides qui ont tendance

à vivre plus profondément à de basses latitudes, exception faite de l’espèce Henricia san¬

guinolenta qui est eurytherme. (Dans ce travail, eurytherme qualifie les espèces suppor¬

tant une variation de température supérieure à 4° ou 5°C, et sténotherme celles qui vivent

dans des milieux ne variant pas de plus de 4°C.)

Le second groupe comprend trois espèces bathyales et eurythermes : Plutonaster

bifrons, Psilaster andromeda, Zoroaster fulgens. Sur la carte n° 2, nous remarquons qu’elles

vivent dans les mêmes secteurs géographiques, essentiellement le long des côtes européennes

jusqu’à celles de Mauritanie. Elles se retrouvent très souvent dans les mêmes prélèvements,

et ont toutes été signalées, mais peu récoltées, sur la côte ouest atlantique.

Les cinq espèces du troisième groupe sont bathyales et sténothermes : Brisinga endecac-

nemos, Pseudarchaster parelii, Culcitopsis borealis, Pteraster personatus, Astropecten sphe-

noplax. La carte n° 3 montre leur répartition dans des secteurs limités des côtes européennes

sauf Brisinga endecacnemos qui descend jusqu’aux îles du Cap-Vert.

Le quatrième groupe renferme les espèces bathyales profondes : Hymenaster membra-

naceus, Benthopecten spinosus, Pectmaster filholi, Pteraster reductus (carte n° 4). Elles sont

sténothermes et vivent toutes en dessous de 1 000 m dans l’Atlantique est, sauf Bentho¬

pecten spinosus récolté également au large de la côte américaine, à moins qu’il ne s’agisse là

d’une variété propre à cette région.

Les sept espèces abyssales du cinquième groupe sont très répandues dans tout l’océan

Atlantique où elles vivent à plus de 3 000 m. La carte n° 5 montre leur large répartition

du nord au sud et de part et d’autre de la ride médio-atlantique. Les trois espèces appar¬

tenant à la famille des Porcellanasteridae : Porcellanaster coeruleus, Hyphalaster inermis,

Styracaster chuni, sont cosmopolites (Madsen, 1961), les autres Freyella sexradiata, Hyme¬

naster giboryi, Dytaster exilis, Pteraster alveolatus, prélevées plus rarement, sont limitées

à l’océan Atlantique. La présence de certaines de ces espèces abyssales dans les prélève¬

ments de la campagne Noratlante situés de part et d’autre de la ride médio-atlantique,

et particulièrement le long de la faille Gibbs, vient à l’appui de l’hypothèse de Olivet,

Le Pichon et Laubier (1970), concernant la possibilité d’un passage de la faune au niveau

de cette fracture.

Les espèces regroupées sur la carte n° 6 peuvent être subdivisées en deux lots : d’une

part Dytaster agassizi, Freyella spinosa, Styracaster horridus, qui ont été prélevées dans le

secteur oriental de l’Atlantique ; d’autre part Calyptraster personatus, Dytaster nobilis,

Tableau II. — Répartition bathymétrique en Atlantique des espèees d’Astérides

récoltées lors de la campagne Noratlante.

ESPÈCES

PROFONDEURS

1 000 m 2 000 m 3 000 m 4 000 m 5 000 m 6 000 m

Henricia sanguinolenla

Leptychaster arcticus.. .

Ctenodiscus crispatus..

Bathybiaster vexillifer..

Zoroaster fulgens .

Plutonaster bifrons ...

Psilaster andromeda. ..

Brisinga endecacnemos ...

Pseudarchaster parelii ....

Culcitopsis borealis .

Pteraster personatus .

Astropecten sphenoplax...

Hymenaster membranaceus

Benthopecten spinosus.. . .

Pectinaster filholi .

Pteraster reductus .

Porcellanaster coeruleus .

Freyella sexradiata .

Hymenaster giboryi .

Hyphalaster inermis .

Styracaster chuni .

Dytaster exilis .

Pteraster alveolatus .J

Dytaster agassizi .

Freyella spinosa .

Styracaster horridus .

Calyptraster personatus.. .

Dytaster nobilis .

Freyella benthophila .

Hymenaster quadrispinosus

Freyella laubieri nov. sp..

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1359

Freyella benthophila, Hymenaster quadrispinosus, Freyella laubieri n. sp. pour lesquelles

on ne peut pas encore définir une aire de répartition. En effet, nos récoltes sont nouvelles

pour la plupart d’entre elles ; Hymenaster quadrispinosus n’avait encore jamais été récoltée

en Atlantique ; seule, Calyptraster personatus a été retrouvée pendant la campagne Nora-

tlante non loin de sa localité d’origine. La rareté et la dispersion des lieux de récolte pour

ces espèces abyssales ne nous permettent pas d’envisager une aire précise de répartition

qui doit cependant être très étendue.

Tableau III. — Liste des Ophiures récoltées à chaque prélèvement.

Engins de prélèvement : drague épibcnthique Sanders (K) ; chalut Blake double perche (15) ; chalut à crevettes Marinovich (C) ; drague à

roches (D) ; chalut à poissons (F).

N° prélèv. En ^ m

Date

Coordonnées Profondeur

géographiques en m

Espèces récoltées

Nbre d’exem¬

plaires

P. 3 E. 1 8.VIII.1969 53°54'09N 2 450 Homalophiura tesselata Verrill

17051'08 W

P. 6 B. 1 10.VIII.1969 55°07'07N 2 215 Ophiacantlia lineata Koehler. 40

15°11'02W Ophiura ljungmani (Lyman). 7

Ophiomusium lymani W. Thomson. 3

P. 11 B. 2 13.VIII.1969 54°12'09N 3 085 Ophiacantlia lineata Koehler. 2

27°51'05W Ophiura ljungmani (Lyman). 39

Homalophiura tesselata (Verrill). 1

P. 12 E. 2 14.VIII.1969 54°21'06N 3 175 Ophiacantlia lineata Koehler. 3

27°00'02W Ophiura ljungmani (Lyman). 33

P. 17 B. 3 19.VIII.1969 52°45'04N 4 340 Amphiophiura convexa (Lyman). 1

41°12'06W

P. 20 B. 4 21.VIII.1969 52<>06'03N 4165 Silax puhinus nov. sp. 1

45°33'01W Arnphiophiura convexa (Lyman). 6

P. 22 F. 1 23.VIII. 1969 49°56'00N 325 Ophiopholis aculeata (Linné). 11

50°32'01W

P. 36 F. 2 12.IX.1969 63°29'03N 310 Ophiopholis aculeata (Linné). 14

52°36'04W Ophiura ljungmani (Lyman). 1

P. 39 C. 1 13.IX.1969 63°10'01N 1215 Homalophiura tesselata (Verrill). 1

53°40'01W Ophiomusium lymani W. Thomson. 4

1360 GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

N° prélèv.

Engin

codé

Date

Coordonnées

géographiques

Profondeur

en rn

Espèces récoltées

Nhre d’exem¬

plaires

P. 43

B. 7

14.IX.1969

58°49'07N

3 360

ïlomalophiura multispina nov. sp.

53°03'09W

P. 51

B. 8

25.IX.1969

38°54'05N

5 320

Amphiophiura bullata W. Thomson.

280

46°47'03W

P. 56

B. 9

28.IX.1969

38°21'05N

5 280

Amphiophiura convexa (Lyman).

42°55'00W

Amphiophiura bullata (W. Thomson).

P. 62

C. 3

3.X.1969

36°47'04N

3 670

Amphiophiura convexa (Lyman).

27°11 , 07W

Ophiosplialma armigerum (Lyman).

P. 63

E. 8

3.X.1969

36°48'05N

3 665

Amphiophiura convexa (Lyman).

27°06'00W

üphiotypa simplex Koehler.

P. 65

B. 10

4.X.1969

36°58'02N

2 870

Ophiura concreta (Koehler).

26°20'00W

Iiomalophiura tesselata (Verrill).

Ophiosphalma armigerum (Lyman).

P. 67

B. 11

6.X.1969

38°20'00N

2 845

Ophiura concreta (Koehler).

25°21'00W

P. 71

E. 9

9.X.1969

36°40'04N

230

Ophiomyces grandis (Lyman).

14°15'06W

Amphiura filiformis U. E. Miiller.

Ophioconis forbesi Heller.

P. 76

D. 8

10.X.1969

36°34'09N

600

Ophiomyxa pentagona Millier et Troschel . .

Ophiura albida Forbes.

P. 80

C. 4

12.X.1969

35°41'03N

4 435

Amphionhiura convexa (Lyman).

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

N° prélèv.

Engin

codé

Date

Coordonnées

géographiques

Profondeur

en m

P. 84

B. 12

13.X.1969

36°11'03N

2 870

P. 92

B. 13

14.X.1969

35°58'06N

09°30'04W

4 250

P. 96

B. 14

16.X.1969

37°21'01N

10°46'06W

5 110

P. 109

B. 15

26.X.1969

44°07'03N

04°09'03W

1 885

P. 111

B. 16

28.X.1969

45°35'02N

03°51'06W

4150

P. 113

E. 13

28.X.1969

45°08'07N

05°31'04W

4 760

P. 115

B. 17

29.X.1969

45°13'03N

05°30'07W

4 700

P. 124

B. 19

31.X.1969

47°28'01N

2 150

08°25'01W

Ophiosphalma armigerum (Lyman). 1

Amphiophiura bullata W. Thomson. 1

Amphiophiura convexa (Lyman). 47

Ophiosphalma armigerum (Lyman)

Asteronyx loveni Müller et Troschel. 1

Ophiacantha lineata Koehler. 3

Ophiura concreta (Koehler). 11

Ophiura ljungmani (Lyman). 3

Ophiomusium lymani W. Thomson. 5 850

Ophiomusium lymani W. Thomson. 1

Amphilepis norvégien (Ljungman)

Amphilepis norvegica (Ljungman). 1

Ophioeten latens Koehler. 119

Ophiosphalma armigerum (Lyman). 2

Ophiacantha lineata Koehler. 28

Ophiactis echinata Koehler. 5

Ophiura ljungmani Lyman. 19

llomalophiura violainae nov. sp. 1

Ophioeten latens Koehler. 7

Ophiomusium lymani W. Thomson. 18

1362 GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

N° prélèv.

Engin

codé

Date

Coordonnées

géographiques

Profondeur

en m

P. 120

E. 16

1.XI.1969

47°32'04N

1 970

P. 128

B. 20

l.X 1.1969

47°40'09N

1 175

08°05'07W

129

B. 21

1.XI.1969

47°42'01N

08°10'03W

1 150

130

B. 22

l.X 1.1969

47°42'04X

08°12'03W

1 170

132

D. 12

1.XI.1969

47°41'07N

3 100

08°30'06W

Espèces récol lues

N lire d’exem¬

plaires

Ophiacantha abyssicola G. O. Sars. 1

Ophiactis echinata Koehler. 1

Ophiura ljungmani (Lyman). 3

Ophiocten latens Koehler. 1

Asteromjx lovent, Millier et Troschel. 1

Ophiacantha abyssicola G. 0. Sars. 13

Ophiacantha lineata Koehler. 10

Ophiacantha smitti Ljungman. 54

Ophiactis abyssicola M. Sars. 43

Ophiophycis mirabilis Koehler. 1

Amphiura grandisquania Lyman. 1

Ophiura ljungmani (Lyman). 3

Homalophiura tesselata (Verrill). 1

Ophiomusium lymani (W. Thomson). 30

Ophiacantha abyssicola, G. O. Sars. 2

Ophiacantha smitti Ljungman. 6

Ophiactis abyssicola M. Sars. 2

Ophiacantha smitti Ljungman. 17

Ophiacantha abyssicola G. ü. Sars. 1

Ophiactis echinata Koehler. 1

Ophiactis abyssicola M. Sars. 4

Ophiura ljungmani (Lyman). 1

Ophioplinthaca abyssalis n. sp. 5

Ophiactis echinata Koehler. 1

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES 1363

1364

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

OPHIURIDES

6 911 individus proviennent de 32 prélèvements de la campagne Noratîante (fig. 1).

Ils se répartissent en 28 espèces, 18 genres et 7 familles.

Dans le tableau III figurent les coordonnées géographiques et les profondeurs de chaque

prélèvement, ainsi que le nom des espèces récoltées au cours de chacun d’eux.

5 850 individus d’ Ophiomusium lymani (W. Thomson) ont été récoltés lors d’un pré¬

lèvement (P. 109 — B. 15) dans le golfe de Gascogne. Une étude biométrique a montré qu’il

s’agissait d’une seule population. Quatre espèces d’Ophiures sont nouvelles pour la Science :

Ophioplinthaca abyssalis n. sp., Silax pulvinus n. sp., Homalophiura multispina n. sp.,

Homalophiura violainae n. sp. L’ordre systématique adopté dans l’étude suivante est celui

de Mortensen (1927).

ASTERONYCH JDAE

Asteronyx loveni Muller et Troschel

Asteronyx loveni Müller et Troschel, 1842 : 119, pl. X, fig. 3-5 ; Bell, J. F., 1892 : 136 ; Grikg, J. A.,

1893 : 29-31, pl. III, fig. 22, 23 ; Dyakonov, 1954 : 14 (synonymie de 1899-1949) ; Baranova,

1957 : 186 ; Chang, Liao et Wu, 1962 : 61, 62, pl. III, fig. 3.

Origine. — Noratîante : P. 109 — B. 15, P. 128 ■— B. 20.

Distribution géographique (carte n° 8), bathymétrique et thermique

Cette espèce est répandue sur les fonds bathyaux des océans Pacifique, Indien et Atlan¬

tique nord. Elle a été signalée au large du cap de Bonne Espérance. Pendant la campagne

Noratîante, elle a été prélevée dans le bathyal profond du golfe de Gascogne. En Atlantique,

elle vit à des profondeurs allant de 100 à 2 871 m où la température varie entre 4° et 10°C.

OPHIOM YXIDAE

Ophiomyxa pentagona (Lamarck)

Ophiura pentagona Lamarck, 1816 : 546.

Ophiomyxa pentagona Muller et Troschel, 1842 : 108 ; Lyman, 1882 : 246 ; Koehler, 1906 : 302 ;

Mortensen, 1927 : 168 ; Kolosvâry, 1937 : 450, pl. XXXII, fig. 31 ; Tortonese, 1939 : 21,

pl. V, fig. 30 ; 1952 : 203 ; Cherbonnier, 1956 : 13 ; 1958 : 21, Tortonese, 1965 : 217, fig. 101.

Origine. — Noratîante : P. 76 — I). 8.

Distribution géographique (carte n° 7), bathymétrique et thermique

Cette espèce vit dans le domaine littoral et bathyal (40 à 1 095 m) de Méditerranée

ainsi que de l’océan Atlantique où elle a été récoltée au large du cap Finisterre, des Açores

et des îles du Cap-Vert. Le prélèvement de la campagne Noratîante se situe dans le même

secteur, aux abords du détroit de Gibraltar. Les températures enregistrées aux lieux de

récolte varient de 11° à 20°C.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

CARTE NS 7

* OPHIOMYXA PENTAGONA ° OPHIOCONIS FORBESI • OPHIOMYCES GRANDIS X AMPHIURA FILIFORMIS

a OPHIURA ALBIDA

L'isobathe 1500 est exprimée en brasses.

102, 3

1366

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

OPHIACANTHIDAE

Ophiomyces grandis Lyman

Ophiomyces grandis Lyman, 1879 : 46, pl. XIV, fig. 383-385 ; 1882 : 241, 242, pl. XIX, ûg. 13-15 ;

Verrill, 1899 b : 360 ; Koehler, 1906 : 295 ; Mortensen, 1927 : 185 ; Cherbonnier, 1965 :

846 ; 1969 : 348 ; 1969 (1970) : 1267.

Origine. — Noratlante : P. 71 — E. 9.

Distribution géographique (carte n° 7), bathymétrique et thermique

Cette espèce a été récoltée en Atlantique nord (entre 230 et 800 m) par le « Talisman »

et la « Thalassa » au large de la côte espagnole, par le « Jean Charcot » pendant la campagne

Noratlante au niveau du détroit de Gibraltar ; le type provient de Tristan da Cunha (1 800 m).

En Atlantique nord, les températures aux lieux de récolte sont de l’ordre de 11° à 13°C.

Ophiacantha abyssicola G. O. Sars

Ophiacantha abyssicola G. O. Sars, 1871 : 8 ; Bell, J., 1892 b : 128 ; Grieg, 1893 : 24, pl. I, fig. 6-10 ;

Koehler, 1906 : 287 (synonymie jusqu’en 1904) ; 1924 : 247, pl. III, fig. 28, pl. VIII, fig. 12 ;

Mortensen, 1927 : 194, pl. 105, fig. 5, 6 ; 1933 : 23, fig. 9 ; Dyakonov, 1954 : 30 ; Baranova,

1955 : 38 ; Cherbonnier, 1969 : 344 ; 1969 (1970) : 1267.

Ophiacantha millespina Verrill, 1879 : 203.

Origine. — Noratlante : P. 126 — E. 16 ; P. 128 — B. 20 ; P. 129 — B. 21 ; P. 130 — B. 22.

Distribution géographique (carte n° 8), bathymétrique et thermique

Cette espèce a été prélevée fréquemment en Atlantique nord, essentiellement le long

des côtes européennes et d’Islande, plus rarement près du Groenland et de la côte améri¬

caine, par des fonds allant de 100 à 2 900 m et des températures variant de 1° à 9°C.

Ophiacantha lineata Koehler

Ophiacantha lineata Koehler, 1896 a : 247-249 ; 1909 : 187, pl. XXV, fig. 678 ; Mortensen, 1927 :

190.

Origine. — Noratlante : P. 6 — B. 1 ; P. 11 — B. 2 ; P. 12 — E. 2 : P. 109 — B. 15 ; P. 124

— B. 19 ; P. 128 — B. 20.

Distribution géographique (carte n° 10), bathymétrique et thermique

Cette espèce n’est connue que par deux prélèvements effectués par la « Princesse Alice »,

au large des Açores, par 1 165 et 1 378 m. De nombreux individus ont été récoltés pendant

la campagne Noratlante à des profondeurs allant de 1 885 à 3 175 m, les températures

aux lieux de récolte variant de 3° à 7°C.

Ophiacantha smitti Ljungman

Ophiacantha smitti Ljungman, 1871 : 621 ; Lyman, 1882 : 179 et 198 ; Mortensen, 1927 : 190.

Origine. — Noratlante : P. 128 — B. 20 ; P. 129 — B. 21 ; P. 130 — B. 22.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1367

CARTE N= 8

a AMPHILEPIS NORVEGICA • OPHIACANTHA ABYSSICOLA a OPHIOPHOLIS ACULEATA o ASTERONYX LOVENI

♦ OPHIURA GRANDISQUAMA

L'isobathe 1500 est exprimée en brasses.

1368

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Distribution géographique (carte n° 10), batiiymétrique et thermique

Cette espèce n’était connue que par son holotype prélevé au large du Portugal, par

1 500 m de fond. Pendant la campagne Noratlante, on l’a retrouvée dans le golfe de Gas¬

cogne, par des profondeurs allant de 1 150 à 2 870 m et des températures de 3° à 7°C.

Fig. 3. — Ophioplinthaca abyssalis nov. sp. A : face dorsale du disque et partie proximale d’un bras ;

lî : face ventrale du disque et partie proximale d'un bras.

Ophioplinthaca abyssalis nov. sp.

(Fig. 3, A, B)

Origine. — Cinq individus ont été récoltés avec la drague épibenthique lors du prélève¬

ment P. 132 — D. 12, effectué sur la pente d’un canyon entre 3 100 m et 2 430 m, par

47°41'07N — 08°30'06W, le 1.XI.1969.

Description de l’holotype

Le diamètre du disque mesure 10 mm, l’extrémité des liras est cassée, leur largeur, compte

non tenu des piquants, est de 3,2 mm. Le disque, fortement pentalobé, est creusé de sillons

profonds dans les espaces interradiaires ; sa partie centrale est légèrement déprimée.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1369

La face dorsale du disque est recouverte d’assez grandes écailles irrégulières imbriquées

qui portent chacune, sauf exception, un piquant conique mesurant environ 0,8 mm. Les

parties radiaires, renflées, sont recouvertes par deux grands boucliers piriformes. Ces bou¬

cliers, contigus dans leur partie distale très large, sont séparés ensuite par deux ou trois

plaques armées chacune d’un piquant. Leur ligne de jonction porte également quelques

piquants (fig. 3, A). Les boucliers sont bordés de chaque côté par cinq grandes plaques

rectangulaires parallèles. Les plaques brachiales dorsales ont la forme d’un triangle équila¬

téral à bord distal légèrement arrondi. Les trois premières plaques, armées de quelques

piquants, sont contiguës ; les suivantes sont séparées par les plaques brachiales latérales.

Sur la face ventrale, les mâchoires portent de chaque côté quatre papilles orales, insé¬

rées sur la plaque orale (fig. 3, B). A la jonction proximale des deux plaques orales on dis¬

tingue, sur trois mâchoires, une papille infradentaire impaire, et sur les deux autres, une

paire de papilles infradentaires. Vers l’intérieur, les dents, d’abord spiniformes, puis aplaties,

s’étagent sur la plaque dentaire. Le bouclier oral a la forme d’un éventail à angle proximal

très aigu, à lobe terminal élargi et arrondi. La plaque adorale, assez longue, sépare le

bouclier oral de la première plaque brachiale ventrale. Les fentes génitales, largement

ouvertes, sont bordées de très grandes plaques génitales.

Le pore tentaculaire situé en dehors de la bouche à la suite de la plaque adorale est

fermé par trois écailles très développées, formant une sorte de pince à trois mors. Les pores

tentaculaires suivants sont munis d’une seule écaille allongée et pointue.

Les plaques brachiales ventrales, à partir de la troisième, sont triangulaires, à angle

proximal très obtus et à bord distal très large légèrement échancré en son milieu. Elles sont

séparées par les plaques brachiales latérales, sauf les deux premières qui sont jointives.

Les plaques brachiales latérales portent sept longs piquants cylindriques hyalins,

creux, denticulés. Les piquants ont une longueur croissante depuis le premier ventral qui

mesure 1,5 mm jusqu’au 7 e dorsal qui atteint 3,5 mm. A partir du 15 e article, on ne compte

plus que six épines brachiales.

Rapports et différences

On reconnaît chez cette espèce les caractères donnés par Verrill (1899) dans sa dia¬

gnose du genre Ophioplinthaca. Les problèmes de systématique rencontrés dans la famille

des Ophiacanthidae ont conduit à plusieurs remaniements au niveau du genre. Le genre

Ophioplinthaca, admis par Fell, en 1960, dans sa clef synoptique, est défini d’après l’espèce

type Ophioplinthaca dipsacos (Lyman, 1878).

Ophioplinthaca ahyssalis nov. sp. se rapproche essentiellement de l’espèce de Lyman

plus que de toute autre espèce du genre. Les caractères suivants sont communs aux deux

espèces : nombre identique de papilles orales ; contiguïté des boucliers radiaires sur une

grande partie de leur longueur ; présence, sur le bord de ces boucliers, de quelques grandes

plaques orientées transversalement ; piquants brachiaux denticulés, les dorsaux plus longs

que les ventraux ; forme identique des plaques brachiales ventrales.

Elle s’en éloigne notamment par l’existence d’un piquant conique sur presque chaque

plaque de la surface dorsale du disque ainsi que sur les 3 premières plaques brachiales dor¬

sales ; cet ensemble épineux, surmonté par des plaques relativement grandes, diffère très

nettement des « stumps », dispersés sur le disque d’O. dipsacos. De plus, l’espace compris

entre le centre du disque et l’extrémité proximale des boucliers radiaires est recouvert de

1370

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

4 plaques chez O. abyssalis contre 10 chez O. dipsacos, ceci pour des individus de même taille.

Enfin, chez Ophioplinthaca abyssalis , les boucliers radiaires sont plus longs, les papilles

orales ont toutes l’allure de piquants, même la papille infradentaire, alors qu’elles sont

aplaties chez O. dipsacos ; la présence d’une ou deux papilles infradentaires surl’uneoul’autre

mâchoire d’un même individu est étonnante, car le genre est défini, entre autres, par le

caractère impair de cette papille.

La distribution géographique et bathymétrique apporte un élément supplémentaire à

la distinction entre O. dipsacos et O. abyssalis. En effet, Ophioplinthaca dipsacos a été récol¬

tée par le HMS « Challenger » près des côtes de fille de Culebra, dans la mer des Caraïbes,

par 710 m de fond, alors que O. abyssalis a été capturée au large des côtes de Bretagne,

par 3 100 m de fond.

OPHIACTIDAE

Ophiactis abyssicola (M. Sars)

Amphiura abyssicola M. Sars, 1861 : 18, pl. II, fig. 7-12.

Ophiactis abyssicola Bell, J., 1892 b : 123 (synonymie jusqu’en 1884) ; Kof.hler, 1898 : 47, pl. V,

fig. 17, pl. VI, fig. 18 ; Clark, H. L., 1923 : 334 ; Mortensen, 1927 : 202 ; 1933 a : 47-50 ;

1933 b : 347 ; John et Clark, 1954 : 154 ; Fell, 1958 : 25 ; Cherbonnier, 1969 : 344.

Ophiactis poa Lyman, 1882 : 119, pl. XX, fig. 13-15.

Ophiactis corallicolas Koehler, 1895 : 460, 461, fig. 5 ; 1898 : 46 ; 1909 : 170, pl. I, fig. II, pl. VII,

fig. 4, 5 ; 1924 : 293.

Origine. — Noratlante : P. 128 — B. 20 ; P. 129 — B. 21 ; P. 130 — B. 22.

Distribution géographique (carte n° 9), bathymétrique et thermique

Cette espèce est répandue dans l’Atlantique nord, surtout dans le bathyal profond.

Pendant la campagne Noratlante, elle a été récoltée dans le golfe de Gascogne et dans un

secteur nouveau : la côte ouest du Groenland. Elle avait été signalée près de Tristan da

Cunha (Challenger) et près du cap de Bonne Espérance (Clark, 1923). Elle vit à des pro¬

fondeurs bathvales et abyssales (de 275 à 4 000 m) à des températures allant de — 0,5° à

8°C.

Ophiactis echinata Koehler

Ophiactis echinata Koehler, 1898 : 48, pl. V, fig. 15, 16 ; Mortensen, 1927 : 199.

Origine. — Noratlante : P. 124 — B. 19 ; P. 1 26 — E. 16 ; P. 130 — B. 22 ; P. 132 — 1). 12.

Distribution géographique (carte n° 10) et bathymétrique

La récolte de cette espèce dans le bathyal profond du golfe de Gascogne est intéressante

car Ophiactis echinata n’est connue que d’un seid exemplaire prélevé au large des Açores

par 800 m de fond, par la « Princesse Alice ».

Ophiopholis aculeata (Linné)

Asterias aculeata Linné, 1766 : 1101.

Ophiopholis aculeata Bell, 1892 : 125 (synonymie jusqu’en 1890) ; Koehler, 1924 : 301, pl. IX,

fig. 1, 2 ; Mortensen, 1927 : 204, 205, fig. 116 ; 1933 a : 52, pl. I, fig. 8-9 ; Dyakonov,

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES 1371

1954 : 45 ; Grainger, 1955 : 53, 54 ; Dyakonov, 1956 : 53, fig. 65 ; Baranova, 1957 : 195,

196 ; Dyakonov, 1958 a : 331, 332, lig. 30 ; Clark, A. M., 1967 : 47 ; Stendell, 1967 : 838.

Origine. — Noratlante : P. 22 — F. 1 ; P. 36 — P’. 2.

Distribution géographique (carte n° 8), bathymétrique et thermique

Cette espèce a une répartition littorale hathyale en zone arctique. Elle vit dans les

CARTE Ni 9

» OPH1ACTIS ABYSSICOLA • OPHIURA LJUNGMANI o HOMALOPHIURA TESSELATA x OPHiOMUSIUM LYMANI

L’isobathe 1500 est exprimée en brasses.

1372

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

océans Arctique, Pacifique et Atlantique. Dans ce dernier, elle a été récoltée fréquemment

au large des côtes est et ouest, à des profondeurs allant de 10 à 2 100 m et des températures

de 1° à 11°C.

A MPHIURIDAE

Amphiura grandisquama Lyman

Amphiura grandisquama Lyman, 1869 : 334 ; 1875. pl. V, fig. 65 ; 1882 : 143 ; Mortensen, 1927 :

211 ; 1933 : 452, fig. 19 a-d ; Clark, H. L., 1939 : 57 ; Cherbonnier, 1962 : 4, 11 ; 1969 :

344 ; 1969 (1970) : 1267.

Amphiura longispina, Koehler, 1896 h : 211 ; 1898 : 52, pl. IX, fig. 45, 46 ; 1906 : 278.

Origine. — Noratlante : P. 128 — B. 20.

Distribution géographique (carte n° 8), bathymétrique et thermique

Cette espèce, récoltée jusque-là au large des côtes est et ouest de l’océan Atlantique,

par des fonds de 400 à 1 262 m, a été prélevée pendant la campagne Noratlante par 2 871 m,

dans le golfe de Gascogne. Les variations de température aux lieux de récolte sont de l’ordre

de 3° à 9°C.

Amphiura filiformis (O. F. Müller)

Asterias filiformis O. F. Müller, 1776 : 235.

Amphiura filiformis Bell, 1892 : 199 (synonymie jusqu’en 1890) ; Grieg, 1893 : 12 ; Koehler,

1906 : 277 ; 1909 : 175 ; Süssbach et Breekner, 1910 : 255 ; Koehler, 1921 : 81 ; 1924 :

286 ; Mortensen, 1927 : 214, 215, fig. 120, 3-5 ; 1933 a : 57 ; Kolosvary, 1937 : 450, pl. XXXI,

fig. 25 ; Tortonese, 1952 : 207 ; Cherbonnier, 1962 : 4, 9, pl. III, fig. A-E ; 1963 : 182 ;

Tortonese, 1965 : 229, fig. 99, A ; Tommasi, 1967 : 532 ; Cherbonnier et Guille, 1967 :

231 ; Cherbonnier, 1969 : 344 ; 1969 (1970) : 1267.

Origine. — Noratlante : P. 71 — E. 9.

Distribution géographique (carte n° 7), bathymétrique et thermique

Cette espèce est répaitie dans le bathyal de 160 à l 665 m, le long de la côte européenne.

Elle est également présente en Méditerranée. Aux lieux de récolte, la température est de

l’ordre de 7° à 14°C.

Silax pulvinus nov. sp.

(Fig. 4, A, B)

Origine. — Un unique exemplaire a été récolté le 21.VIII.1969 avec le chalut Blake double

perche lors du prélèvement P. 20, B. 4 au niveau de la faille Gibbs, par 52°06'03N —-

45°33'01W, profondeur 4165 m.

Description

Le diamètre du disque mesure 11 mm. Les bras étant tous cassés plus ou moins près

de la base, il est impossible d’estimer leur longueur ; leur largeur, sans piquants, est de

1,5 mm.

La face dorsale est recouverte d’écailles imbriquées qui sont plus petites et plus serrées

sur les bords (fig. 4, A). On distingue une centro-dorsale circulaire ayant un diamètre de

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1373

1 mm, et cinq petites plaques primaires polygonales. Les boucliers radiaires sont trois fois

plus longs que larges ; une longue plaque étroite, plus large proximalement, les sépare.

A la base des bras, on observe une légère échancrure du disque. Les plaques brachiales dor¬

sales, beaucoup plus larges que longues, ont une forme subpentagonale, leur angle proxi-

Fig. 4. — Silax pulvinus nov. sp. A : face dorsale du disque ; B : face ventrale du disque.

mal est très obtus et leur bord distal légèrement convexe ; elles recouvrent la totalité de

la largeur des bras. Les plaques sont séparées dès le début des bras et sans doute jusqu’à

leur extrémité. Une très légère crête médiane apparaît longitudinalement. Les plaques

brachiales latérales portent quatre ou cinq piquants coniques sensiblement égaux et d’envi¬

ron 1,2 mm de long.

1374

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Sur la face ventrale, chaque mâchoire est terminée par deux papilles dentaires quadran-

gulaires, et porte de chaque côté trois papilles orales (fig. 4, B). La papille orale externe,

rectangulaire, très grande, que A. M. Clark (1970) nomme « écaille tentaculaire orale »,

est insérée sur la plaque adorale ; les deux papilles portées par la plaque orale sont l’une

polygonale, l’autre triangulaire et à moitié cachée par la papille dentaire ; sous les deux

papilles terminales situées au sommet des grandes plaques orales, on distingue une pile de

dents. Les plaques adorales contiguës proximalement, d’abord étroites, s’élargissent dis-

talement et émettent un prolongement qui sépare nettement le bouclier oral de la première

plaque brachiale latérale. Les boucliers oraux sont tous cordiformes. Les aires ventrales

interbrachiales sont recouvertes de petites écailles polygonales imbriquées, deux fois plus

petites que les écailles dorsales ; elles présentent une sorte de bourrelet périphérique. Les

fentes génitales, longues et assez étroites, sont bordées de plusieurs écailles polygonales

bien plus grandes que les écailles ventrales.

La première plaque brachiale ventrale est très réduite, les suivantes sont octogonales,

à peu près aussi longues que larges, à bords latéraux concaves. Elles présentent chacune

un épaississement ovoïde médian et sont toutes jointives sur la partie du bras qui est con¬

servée. Les pores tentaculaires sont très grands et dépourvus d’écailles.

Rapports et différences

La présence d’écailles sur la totalité du disque et l’absence d’écailles tentaculaires

situent la nouvelle espèce dans le genre Silax créé par Feli., en 1962, pour deux espèces :

Silax trepidus Koehler et Silax verrilli Lyman. A. M. Clark, 1970, considère que le géné-

rotype Silax verrilli constitue l’unique espèce de ce genre.

Silax pulvinus n. sp. peut être comparée non seulement à Silax verriUi, mais égale¬

ment à une espèce classée dans un autre genre : Ampliioplus (Unioplus) date us (Lyman,

1899) b Clark a d’ailleurs indiqué que cette dernière espèce présente un certain degré

d’affinité avec S. verrilli. Les deux espèces Silax pulvinus et. Silax verrilli ont en commun

les caractères suivants : même nombre de papilles orales, absence d’éeaillc tentaculaire,

présence des plaques primaires avec une centro-dorsale circulaire. De plus, les lieux de

récolte de ces deux espèces abyssales sont sensiblement voisins puisque toutes deux ont été

récoltées dans l’Atlantique nord ; S. verrilli le fut toutefois plus au sud (HMS « Challenger»)

par 34°51'N — 63°59'W et 4 750 m de fond.

Silax pulvinus diffère de S. verrilli par les caractères suivants. Chez S. verrilli, les papilles

infradentaires sont coniques et insérées sur le côté des dents laissant apercevoir la dent

inférieure tricuspide, alors que chez Silax pulvinus les deux papilles quadrangulaires et

juxtaposées recouvrent une paire de dents à bords rectilignes. Les boucliers radiaires, sépa¬

rés par une seule plaque isocèle, se rejoignent en un seul point distal chez Silax pulvinus,

alors qu’ils sont contigus sur la moitié distale, après une séparation proximale réalisée par

deux écailles anguleuses, chez 5. verrilli. J,a forme du bouclier oral et celle des plaques

brachiales ventrales sont distinctes chez ces deux espèces.

Silax pulvinus et Amphioplus (Unioplus ) daleus présentent également quelques carac¬

tères communs : échancrure du bord du disque dans l’espace interradial, plaques brachiales

dorsales de même forme, boucliers radiaires allongés divergents qui se joignent en un seul

1. Unioplus créé par Fell (1962) comme genre nouveau a été ramené au rang de sous-genre par

A. M. Clark (1970).

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1375

point distal. Les deux espèces se ressemblent aussi par la forme et la disposition des quatre

papilles orales qui bordent le côté d’une mâchoire, bien que la papille infradentaire soit

plus arrondie chez A. (U.) daleus.

Mais d’autres caractères les séparent. L’écaille tentaculaire présente à la base des bras

chez A. daleus est totalement absente chez Silax pulvinus. Ce caractère, à lui seul, a permis à

Fell la création du sous-genre Unioplus. Chez A. daleus il n’y a que trois épines brachiales,

celle du milieu étant plus renflée, alors que ce nombre pourtant variable chez Silax pulvi-

nus est plus élevé, de l’ordre de quatre ou cinq suivant que l’on s’éloigne de la base des bras.

On ne distingue pas chez A. ( U .) daleus les cinq plaques primaires, et la centro-dorsale est

plutôt polygonale.

La biogéographie appporte également un élément de distinction entre ces deux espèces

abyssales. A. ( U.) daleus a été récoltée la première fois par le HMS « Challenger » dans l’Atlan¬

tique sud, par 36°44'S — 46°16'W et 4 750 m de fond, et retrouvée ensuite dans l’océan

Pacifique.

En conclusion, Silax pulvinus se distingue de la seule espèce du genre S. verrilli et de

celles qui appartiennent à des genres très voisins, par certains caractères que nous venons

de mettre en évidence.

Il est remarquable de constater la similitude de certains caractères entre des espèces

appartenant à des genres considérés comme différents, mais dont les rapports sont si étroits

qu’il est parfois très difficile d’y inclure une espèce avec certitude. Nous supposons donc

que la séparation de ces genres n’est pas encore nettement établie dans cette famille com¬

plexe des Amphiuridae.

Amphilepis norvegica (Ljungman)

Amphlura norvegica Ljungman, 1864 : 363, pl. XV, fig. 3-3 d.

Amphilepis norvegica Lyman, 1882 : 149, pl. XL, fig. 19 ; Koehler, 1906 : 274 (synonymie jus¬

qu’en 1904) ; 1924 : 304 ; Mortensen, 1927 : 222, 223, fig. 126 ; Dyakonov, 1954 : 42 ; Tor-

tonese, 1965 : 215 ; Cherbonnier et Guille, 1967 : 323 ; Cherbonnier, 1969 : 344 ; 1969

(1970) : 1267.

Origine. — Noratlante : P. 113 — E. 13 ; P. 115 — B. 17.

Distribution géographique (carte n° 8), bathymétrique et thermique

Prélevée fréquemment le long de la côte européenne dans le domaine bathyal de 100

à 1 750 m, l’espèce a également été signalée au large de la côte américaine à 2 430 et 2 232 m

(« Challenger »). Pendant la campagne Noratlante, elle a été récoltée dans le domaine abys¬

sal du golfe de Gascogne, par 4 700 et 4 760 m, profondeur exceptionnelle pour cette espèce ;

la température aux lieux de récolte varie de 2° à 11°C.

OPHIODERMATIDAE

Ophioconis forbesi (Heller)

Pectinura forbesii Heller, 1863 : 422, pl. II, fig. 5-8.

Ophioconis forbesi Lyman, 1882 : 109 ; Koehler, 1906 : 251 ; 1921 : 89, fig. 59 ; 1924 : 334, 335 ;

Mortensen, 1927 : 227 ; Cherbonnier, 1958 : 31 ; Tortonese, 1965 : 262, fig. 120.

1376

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Origine. — Noratlante : P. 71 — E. 9.

Distribution géographique (carte n° 7), bathymétrique et thermique

Cette espèce est connue par peu de prélèvements effectués dans l’est de l’océan Atlan¬

tique et en mer Adriatique, par 30 à 230 m de fond et une température de 12° à I8°C. Le

prélèvement de la campagne Noratlante se situe aux abords du détroit de Gibraltar.

Amphiophiura bullata (W. Thomson)

Ophioglypha bullata W. Thomson, 1877 : 399, lig. 104, 105 ; Lyman, 1882 : 57, 58, pl. 38, fig. 14-17 ;

Verrill, 1885 : 543 ; 1894 : 295.

Amphiophiura bullata Matsumoto, 1915 : 77 ; Mortensen, 1927 : 231 ; Madsen, 1951 : 107, 108,

fig-1.

Origine. — Noratlante : P. 51 — B. 8 ; P. 56 — B. 9 ; P. 92 — B. 13.

Distribution géographique (carte n° 11), bathymétrique et thermique

L’aire de répartition de cette espèce abyssale se situe, dans l’océan Atlantique, de part

et d’autre de la ride médio-atlantique. Elle a été récoltée entre 2 232 m et 5 320 m par des

températures inférieures à 4°C.

Amphiophiura convexa (Lyman)

Ophioglypha convexa Lyman, 1878 : 84, pl. III, fig. 83, 84 ; 1882 : 58, pl. VI, fig. 13-15 ;

Koehler, 1909 : 142, pl. XXV, fig. 1, 2.

Amphiophiura convexa Matsumoto, 1915 : 77 ; Mortensen, 1927 : 231 ; H. L. Clark, 1939 : 107.

Origine. — Noratlante : P. 17 — B. 3 ; P. 20 — B. 4 ; P. 56 — B. 9 ; P. 62 — C. 3 ; P. 63

— E. 8 ; P. 80 — C. 4 ; P. 92 — B. 13.

Remarques

Certains spécimens prélevés au cours de la campagne Noratlante présentent des carac¬

tères intermédiaires entre les 2 espèces A. bullata et A. convexa. Quelques individus du

prélèvement P. 80 — C. 4 ont des plaques primaires très grandes et contiguës, et des bou¬

cliers radiaires séparés par de petites plaques. Parmi les nombreux exemplaires d’Amphio¬

phiura bullata du P. 51 — B. 8, on remarque également des variations dans la forme et la

disposition des plaques primaires et des boucliers radiaires. L’association sur un même

individu de caractères propres à l’une ou l’autre espèce rend difficile la distinction entre

A. convexa et A. bullata.

Distribution géographique (carte n° 11), bathymétrique et thermique

Amphiophiura convexa a été récoltée dans l’océan Atlantique, uniquement à des pro¬

fondeurs abyssales de 2 160 à 5 280 m et des températures inférieures à 4°C. Son aire de

répartition est à peu près identique à celle A'Amphiophiura bullata.

Homalophiura tesselata (Verrill)

Ophioglypha tesselata Verrill, 1894 : 290 ; Koehler, 1898 : 37, pl. VII, fig. 34-36 ; 1909 : 156,

pl. XXV, fig. 12, 13, pi. XXVII, fig. 5, 6.

Homalophiura tesselata H. L. Clark, 1915 : 327 ; Mortensen, 1927 : 232 ; 1923 : 91, pl. III, fig. 17.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1377

Origine. — Noratlante : P. 3 — E. 1 ; P. 11 —• B. 2 ; P. 39 — G. 1 ; P. 65 — B. 10 ; P. 128

— B. 20.

Distribution géographique (carte n° 9), bathymétrique et thermique

Cette espèce n’est connue qu’en Atlantique nord, en milieu bathyal et abyssal de 800

à 3 120 m, à des températures inférieures à 6°C. Les expéditions de « l’Hirondelle », la « Prin¬

cesse Alice », de 1’ « Ingolf » et du « Michael Sars » ont récolté des individus de cette espèce

dans la mer du Labrador et de part et d’autre de la ride médio-atlantique jusqu’au niveau

des îles du Cap-Vert.

Fig. 5. — Homalophiura violainae nov. sp. A : face dorsale du disque ; B : face ventrale du disque.

1378

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Homalophiura violainae nov. sp.

(Fig. 5, A, B) i

Origine. — Un unique exemplaire a été récolté le 31.X.1969 avec le chalut Blake double

perche, lors du prélèvement P. 124 — B. 19, par 47°28'01N — 08°25'01W et 2 150 m de

profondeur.

Description

Le diamètre du disque mesure 8 mm. Les bras, incomplets et effilés à l’extrémité,

ont un diamètre de 2 mm à la base. Le disque, circulaire, possède une face ventrale plane

et une face dorsale légèrement convexe. Il est très mince à la périphérie.

Sur sa face dorsale, on distingue parfaitement les plaques primaires, soit une centro-

dorsale et cinq radiales de forme ronde, cinq grandes plaques circulaires placées au bord

du disque dans les espaces interradiaires. Des plaques imbriquées détaillés diverses, remplis¬

sent les intervalles (fig. 5, A). Les boucliers radiaires sont en forme de triangle à côtés arron¬

dis dont la hauteur correspond au tiers du rayon du disque ; ils se rejoignent et se chevau¬

chent légèrement sur leur tiers distal, et divergent dans leur partie proximale où ils sont

séparés par deux ou trois plaques. Le peigne brachial n’est visible dorsalement que par six

larges papilles contiguës sur toute la largeur du bras.

Sur la face ventrale, chaque mâchoire est terminée par une papille impaire épaisse

conique, et porte de chaque côté cinq ou six papilles ovales, plus grêles, pointues, sauf

la plus externe subrectangulaire. Les plaques orales sont larges, alors que les plaques adorales,

jointives proximalement, sont longues et étroites. Les boucliers buccaux, presque aussi

longs que larges, présentent un angle interne obtus, un bord distal arrondi, des bords laté¬

raux échancrés. Le reste du disque est recouvert, dans chaque interradius, de trois ou

quatre rangées de plaques imbriquées, disposées en « tuiles », qui sont plus grandes vers la

périphérie. Les fentes génitales s’étendent jusqu’au milieu des boucliers buccaux. La plaque

génitale étroite qui borde cette fente porte, sur sa moitié distale, un peigne formé de minus¬

cules papilles qui s’élargissent vers le bord du disque (fig. 5, B).

Le second pore tentaculaire ovoïde s’ouvre en dehors de la bouche à la base de la plaque

orale. Seuls, les quatre à cinq articles suivants sont percés d’un pore tentaculaire de plus en plus

petit ; le nombre d’écailles qui les entourent est de moins en moins élevé : le premier pore est

fermé par six papilles proximales, cinq distales ; sur les suivants, on dénombre successive¬

ment quatre proximales et trois distales, puis trois et quatre, trois et trois, trois et trois,

deux et deux ; enfin, malgré l’absence de pore, une seule écaille proximale minuscule et

pointue subsiste sur chaque article jusqu’à l’extrémité du bras.

La première plaque brachiale ventrale, en forme de cloche, est assez petite ; les deux

suivantes sont pentagonales avec des bords latéraux concaves et un bord distal convexe ;

ces trois plaques sont contiguës. Au-delà des pores tentaculaires, les plaques deviennent

losangiques ; elles sont séparées par un intervalle de plus en plus grand.

Les plaques brachiales latérales, de plus en plus allongées, portent chacune trois petits

piquants équidistants.

1. Cette espèce est amicalement dédiée à M lle Violaine Martin, dessinatrice au Centre océanologique

de Bretagne.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1379

Les plaques brachiales dorsales sont en forme de triangle isocèle à bords arrondis, les

trois premières sont contiguës, les suivantes étant séparées par un intervalle de plus en plus

important.

Rapports et différences

Cette nouvelle espèce du genre Homalophiura , tel qu’il a été défini par H. L. Clark

en 1915, peut se rapprocher d’une seule espèce du genre : H. nana (Liitken et Mortensen,

1899).

Ces deux espèces se ressemblent par la présence de cinq papilles buccales latérales et

de trois épines brachiales, par la forme des plaques adorales et des plaques brachiales

dorsales et ventrales, et par une tendance au chevauchement des plaques dorsales du disque.

Mais elles se distinguent nettement l’une de l'autre par les caractères indiqués dans le

tableau suivant, ce qui justifie la création d’une nouvelle espèce (tableau IV).

Tableau IV. — Comparaison des deux espèces.

Homalophiura violainae nov. sp.

II. nana

— Centro-dorsale circulaire.

— Plaque périphérique dans chaque interra¬

dius séparée des boucliers radiaires par une

série de petites plaques.

— Peignes brachiaux se rejoignant au milieu

du bras.

— Boucliers radiaires séparés par plusieurs

plaques dans leur partie distale.

— Boucliers oraux échancrés latéralement.

— Centro-dorsale de forme pentagonale.

— Grande plaque interradiaire périphérique

en contact direct avec les boucliers radi¬

aires.

— Peignes brachiaux séparés par la première

plaque brachiale dorsale.

— Boucliers séparés par une seule grande

plaque.

— Boucliers oraux à bords latéraux rectilignes

ou légèrement convexes.

Homalophiura multispina nov. sp.

(Fig. 6, A-C)

Origine. — Un seul exemplaire a été récolté le 14.IX.1969 avec le chalut Blake double

perche, lors du prélèvement P. 43 — B. 7 dans la mer du Labrador, par 58°49'07N —

53°03'09W et 3 360 m de profondeur.

Description

Le diamètre du disque mesure 24 mm. Les bras, incomplets, d’un diamètre de 6 mm

à la base, vont en •s’amincissant progressivement.

Le disque est circulaire et à bords tranchants (fig. 6, A). Sa face dorsale, légèrement

déprimée dans les espaces interradiaires, est recouverte de plaques imbriquées polygonales,

inégales, plus grandes vers la périphérie du disque ; on distingue les plaques primaires,

1380

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

dont une centro-dorsale arrondie et cinq radiales polygonales légèrement plus grandes que

les autres plaques et situées au niveau du milieu du rayon du disque. Les boucliers radiaires,

triangulaires, aux contours arrondis, presque aussi longs que larges, sont séparés par une

demi-douzaine de grandes plaques polygonales irrégulières. L’échancrure qui existe entre

ces boucliers est occupée par les trois premières plaques brachiales dorsales, qui sont allon¬

gées transversalement. Au milieu et au bord de chaque interradius, on distingue une grande

plaque, débordant sur la face ventrale, qui interrompt l’aspect tranchant du bord du disque.

Le peigne brachial est constitué dorsalement par une dizaine de papilles ; il se continue

Fig. 6. — Homalophiura multispina nov. sp. A : face dorsale du disque ;

B : vue latérale d’un bras montrant le nombre et la disposition des piquants ; C : face ventrale du disque.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTERIDES ET OPHIURIDES

1381

ventralement sur toute la longueur des fentes génitales où les papilles s’aplatissent et pren¬

nent une forme rectangulaire. Un second peigne constitué de trois à quatre petites écailles

est situé sous les premières papilles du peigne principal dorsal.

Sur la face ventrale, chaque mâchoire, terminée par une papille impaire conique, porte

de chaque côté sept à huit papilles orales (fig. 6, G). Les trois papilles insérées sur le bord

proximal d’une petite plaque ovale supplémentaire située au sommet des plaques orales

sont coniques et plus longues que les papilles orales latérales quadrangulaires. Les plaques

orales sont plus massives que les étroites adorales, qui s’amincissent distalement, leur

ligne de jonction étant décalée par rapport au milieu de l’interradius. Le reste du disque

est recouvert dans chaque interradius de petites plaques irrégulières imbriquées. Les fentes

génitales s’étendent jusqu’aux boucliers buccaux. Elles sont bordées d’une plaque étroite

dans sa partie proximale qui s’élargit vers la périphérie du disque. Les boucliers buccaux,

courbes dans leurs parties inférieures et latérales, se terminent proximalement par un

angle très obtus ; leur hauteur, qui correspond au tiers du rayon du disque, est égale à leur

largeur.

Le deuxième pore tentaculaire est fermé par huit écailles externes et sept écailles

internes ; son extrémité proximale s’ouvre presque dans la fente buccale. Les sept pores

tentaculaires suivants sont successivement entourés d’un nombre décroissant d’écailles ;

on décompte une écaille distale en moins à chaque pore, du premier au huitième. Le nombre

d’écailles proximales reste élevé pour les quatre premiers pores, et diminue à partir du

cinquième. Une seule écaille proximale minuscule subsiste ensuite sur toute la longueur du

bras, bien que le pore tentaculaire ait complètement disparu.

La première plaque brachiale ventrale est courte et très étirée transversalement. La

suivante, pentagonale, aussi longue que large, a un bord proximal droit et un bord distal

arrondi. Puis les plaques s’aplatissent pour devenir losangiques à partir de la sixième.

Les cinq ou six premières plaques sont contiguës, les autres étant séparées par un intervalle

de plus en plus grand.

Les plaques brachiales dorsales (fig. 6, A), toutes contiguës, ont la forme d’un trapèze

isocèle dont le bord distal est légèrement convexe. Elles deviennent progressivement plus

étroites, de la base des bras vers l’extrémité.

Les plaques latérales se rejoignent ventralement au-delà des cinquième et sixième

plaques brachiales ventrales. A partir de la sixième, elles portent chacune une rangée de

dix à onze piquants très petits. On remarque un groupe de trois piquants très rapprochés

à côté de l’écaille tentaculaire, puis huit piquants espacés à peu près régulièrement (fig. 6, B).

Rapports et différences

La présence d’un grand nombre d’épines brachiales est un caractère exceptionnel

pour le genre Homalophiura. H. L. Clark, en 1915, avait pourtant placé dans ce genre une

espèce à plusieurs épines : H. mimaria (Koehler, 1908), récoltée lors de l’expédition antarc¬

tique nationale écossaise, et qui présente, par ailleurs, certaines affinités avec H. multispina

nov. sp.

Ces deux espèces se ressemblent par la forme des boucliers oraux, de la plaque centro-

dorsale, des plaques orales et adorales, des boucliers radiaires, par la présence de plusieurs

écailles tentaculaires proximales et distales, et de pores tentaculaires sur les six ou huit

premiers articles brachiaux.

102, 4

1382

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

H. multispina sc distingue de H. mimaria par la forme arrondie du disque ; les écailles

de celui-ci sont polygonales, anguleuses, très resserrées par endroits et imbriquées,

et en leur milieu apparaissent les plaques primaires radiaires de forme polygonale

placées à une distance du centre égale à la moitié du rayon. Ceci diffère de la rosette des

plaques primaires, toutes circulaires, et des plaques bien séparées les unes des autres qui

existent sur la face dorsale du disque pentagonal de H. mimaria. De plus, le peigne brachial

est constitué d’un plus grand nombre de papilles chez II. multispina : il cache, en outre,

une ou quatre papilles dorsales sous-jacentes, inexistantes chez H. mimaria.

Quant aux papilles orales, on en compte huit par demi-mâchoire chez II. multispina

et six chez H. mimaria. La petite plaque ovale située au sommet des plaques orales n’appa¬

raît que chez H. labradorensis.

Le nombre d’épines brachiales s’élève à onze pour H. labradorensis et à huit pour

H. mimaria. H. multispina fait donc partie des espèces du genre Homalophiura ayant plu¬

sieurs pores tentaculaires basaux et un grand nombre d’épines brachiales.

Il est intéressant de constater à nouveau, pour les Echinodermes, des ressemblances

entre deux espèces abyssales provenant de localités aussi opposées. L’espèce antarctique

H. mimaria a été capturée par 7i°22'S, 16°34'W et 2 560 m de profondeur alors que II. mul¬

tispina a été récoltée dans la mer du Labrador, par 3 360 m de fond.

Ophiura ljungmani (Lymnn)

Ophioglypha ljungmani Lyman, 1878 : 71, pl. III, fig. 77 ; 1882 : 44, pl. IV, fig. 8-10 ; Koehler,

1906 : 263 (synonymie jusqu’en 1901).

Ophiura ljungmani Meissner, 1901 : 925 ; Mortensen, 1927 : 240 ; 1933 a : 83.

Ophioglypha thouleti Koehler, 1896 c : 69, pl. IV, fig. 39, 40 ; 1909 : 158, pl. VI, fig. 6, pl. XXVI.

fig. 1, 2.

Origine. — Noratlante : P. 6 — B. 1 ; P. 11 — B. 2 ; P. 12 — E. 2 ; P. 36 — F. 2 : P. 109

— B. 15 ; P. 124 — B. 19 ; P. 126 — E. 16 ; P. 128 — B. 20 ; P. 130 — B. 22.

Distribution géographique (carte n° 9), batiiymétrique et thermique

Cette espèce est largement répandue en Atlantique, en milieu bathyal profond et abys¬

sal (309 à 4 070 m, températures inférieures à 6°C), depuis le détroit de Davis jusqu’au

Rio del Oro. L’holotype a été prélevé au large de Récife par le « Challenger » (09°05'S —

34°49'W, à 630 m). Lors de la campagne Noratlante, O. ljungmani a été récoltée dans la

zone abyssale du golfe de Gascogne, par 4 070 m.

Ophiura concreta (Koehler)

Ophioglypha concreta Koehler, 1901 : 228 ; 1909 : 148, 149, pl. XXV, fig. 3-5.

Ophiura concreta Mortensen, 1927 : 235.

Origine. — Noratlante : P. 65 — B. 10 ; P. 67 — B. 11 ; P. 109 — B. 15.

Distribution géographique (carte n° 10), batiiymétrique et thermique

Cette espèce est connue par de rares prélèvements effectués dans un secteur limité

à l’est de l’Atlantique, par les navires océanographiques « Talisman », a Princesse Alice »,

« Michael Sars ». Elle vit dans le domaine bathyal profond et abyssal, entre 1 884 et 3 120 m,

à des températures inférieures à 4°C.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1383

CARTE NS 10

:à OPHIURA CONCRETA • OPHIACANTHA LINEATA a OPHIACTIS ECHINATA a OPHIACANTHA SMITTI

o OPH IOPHYCIS MIRABILIS

L’isobathe 1500 est exprimée en brasses.

Ophiura albida Forbes

Ophiura albida Forbes, 1839 : 125, pl. IV, fig. 5, 6 ; Koehler, 1909 : 147 (synonymie jusqu’en 1907),

1924 : 309 ; Mortensen, 1927 : 239 ; 1933 o : 77, pl. III, fig. 30 ; Kolosvary, 1937 : 452,

pl. XXXII, fig. 27 ; Cherbonnier, 1951 : XV, 7 ; Tortonese, 1952 : 210 ; 1954 : 60 ; Grain-

1384

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

ger, 1955 : 44, pl. XIV, fïg. 6 ; Cherbonnier, 1956 : 15 ; 1958 : 32 ; Tortonese, 1965 : 268,

272, fig. 125 ; Cherbonnier et Guille, 1967 : 322.

Origine. — Noratlante : P. 76 — D. 8.

Distribution géographique (carte n° 7), bathymétrique et thermique

Connue essentiellement du domaine littoral des côtes européennes et d’Islande, cette

espèce a été récoltée plus profondément par la « Tbalassa » au large des côtes d’Espagne,

et aux abords du détroit de Gibraltar pendant la campagne Noratlante. O. albida vit à des

températures allant de 9° à 11°C.

Ophiocten latens Koehler

Ophiocten latens Koehler, 1906 : 267, pl. XVIII, fig. 11, 12 ; Grieg, 1921 : 33 ; Mortensen, 1927 :

246 ; 1933 : 98.

Origine. — Noratlante : P. 115 — B. 17 ; P. 124 — B. 19 ; P. 126 — E. 16.

Distribution géographique (carte n° 11), bathymétrique et thermique

Connue essentiellement dans l’abyssal profond de l’Atlantique nord, cette espèce,

prélevée assez rarement, est également signalée au large du cap de Bonne Espérance. Elle

a été récoltée par des fonds de 1 970 à 4 700 m, à des températures inférieures à 4°C.

Ophiotypa simplex Koehler

Ophiotypa simplex Koehler, 1897 : 281, pl. 5, fig. 1-3 ; Perrier, 1906 : 255 ; Koehler, 1909 : 145 ;

Clark, H. L., 1939 : 32, 33.

Origine. — Noratlante : P. 63 — E. 8.

Distribution géographique (carte n° 11), bathymétrique et thermique

Cette espèce abyssale n’est connue que par un petit, nombre de prélèvements dans l’océan

Atlantique où elle a été récoltée par 3 650-4 060 m de fond (températures inférieures à

4°C). Ophiotypa simplex présente une répartition assez étendue dans différents océans ;

l’bolotype provient de la baie du Bengale, par 3 595 m de fond (« Investigator ») ; d’autres

exemplaires ont été retrouvés dans l’océan Indien, près de Zanzibar, par 2 926 m, et dans

le golfe Arabique par 3 870 m de profondeur (John Murray Expédition).

Ophiosphalma armigerum (Lyman)

Ophiomusium armigerum Lyman, 1878 : 109, 110, pl. I, fig. 21, 22 ; Mortensen, 1927 : 253.

Ophiosphalma armigerum H. L. Clark, 1941 : 99 ; Madsen, 1951 : 109.

Origine. — Noratlante : P. 62 — C. 3 ; P. 84 — B. 12 ; P. 96 — B. 14 ; P. 115 — B. 17.

Distribution géographique (carte n° 11), bathymétrique et thermique

La répartition de cette espèce semble étendue à tout l’océan Atlantique. Elle vit à

grande profondeur de 2 278 à 5 000 m, à des températures inférieures à 4°C.

CAMPAGNE NORATLANTE :

: ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1385

CARTE NS II

a OPHIOTYPA SIMPLEX • OPHIOCTEN LATENS o AMPHIOPHIURA BULLATA a OPHIOSPHALMA ARMIGERUM

* AMPHIOPHIURA CONVEXA

L’isobathe 1500 est exprimée en brasse .

1386

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Ophiomusium lymani (Fig. 7)

W. Thomson

Ophiomusium lymani W. Thomson, 1873 : 174, fig. 32, 33 ; Lyman, 1882 : 90 ; Koehler, 1909 :

161, pl. III, fig. 4, pl. IY, fig. 1 ; Clark, 1923 : 364 ; Koehler, 1924 : 330, 331 (synonymie

jusqu’en 1922) ; Mortensen, 1927 : 253, fig. 138 ; 1933 a : 100.

NOMBRE D’INDIVIDUS

Fig. 7. — Diagramme de fréquence des tailles d’Ophiomusium lymani (prélèv. 109, B. 15).

Origine. — Noratlante : P. 6 — B. 1 ; P. 39 — C. 1 ; P. 109 — B. 15 ; P. 124 — B. 19 ;

P. 128 — B. 20.

Remarques

Le grand nombre d’individus récoltés lors du prélèvement P. 109, B. 15 (profondeur

1 885 m) nous a permis d’établir un histogramme de fréquence de taille en utilisant le dia¬

mètre du disque de 5 750 spécimens. Les tailles du disque varient entre 6 et 30 mm avec

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1387

un maximum pour 20 mm. La courbe de fréquence (fig. 7) que l’on obtient pour des classes

successives de 1 mm révèle une croissance uniforme d’une même population d’ Ophiomusium

lymani. Ce résultat présente une analogie avec l’étude d’A. Schoener, 1968, pour des pré¬

lèvements de cette espèce effectués en juillet-août dans l’ouest Atlantique.

Distribution géographique (carte n° 9), batiiymétiiique et thermique

Ophiomusium lymani, eurybathe et eurytherme, connue également du Pacifique, est

très largement répandue dans tout l’océan Atlantique, du nord au sud, où elle vit à des pro¬

fondeurs bathyales et abyssales, entre 700 et 4 700 m, et à des températures variant de

2° à 9°C.

Ophiophycis mirabilis Koehler

Ophiophycis mirabilis Koehler, 1901 : 223 ; 1909 : 163, pl. XXVI, flg. 3, 4 ; Mortensen, 1927 :

229, 230 ; Cherbonnier, 1969 : 348.

Origine. — Noratlante : P. 128 — B. 20.

Distribution géographique (carte n° 10), et batiiymétrique

Cette espèce a été récoltée dans un secteur limité de l’Atlantique est, par la « Thalassa »

dans le golfe de Gascogne (800 à 1 000 m), par la « Princesse Alice » au large des Açores

(1 165 m). Pendant la campagne Noratlante on a prélevé O. mirabilis dans le golfe de Gas¬

cogne, à la profondeur exceptionnelle de 2 871 mètres.

DISTRIBUTION VERTICALE. ASPECTS BIOGÉOGRAPHIQUES

(Tableau V)

Pour les Ophiurides, les données relatives aux distributions verticales et géographiques

de chaque espèce, ainsi que les conditions thermiques dans lesquelles elles vivent, ont été

utilisées pour établir cinq groupes d’espèces.

Un premier groupe est formé d’espèces ayant une distribution littorale et bathyale :

Ophiura albida, Ophiomyxa pentagona, Ophioconis forbesi, Amphiura filifurmis, Ophio-

myces grandis (carte n° 7). On les rencontre parfois dans les mêmes prélèvements et dans

un secteur géographique commun, du golfe de Gascogne au détroit de Gibraltar, ainsi qu’en

Méditerranée. Ce sont des sténothermes chaudes. Certaines présentent une aire de répartition

plus étendue soit vers le sud (jusqu’en Mauritanie), soit vers le nord ("côtes de Norvège et

d’Islande). Ophiomyces grandis, absente par ailleurs de la Méditerranée, a été incluse dans

ce groupe bien que le type ait été récolté au large de Tristan da Cunba, par 1 820 m de

fond (« Challenger ») ; il est possible que son aire de répaitition soit bien plus étendue dans

l’Atlantique que celle des autres espèces du groupe.

Les cinq espèces du deuxième groupe : Ophiopholis aculeata, Ophiacantha ahyssicola,

Amphilepis norvégien, Asteronyx loveni, Amphiura grandisquama, ont été fréquemment

récoltées en domaine bathyal et bathval profond, au large des côtes européennes et améri¬

caines (carte n° 8) où elles semblent adaptées à de grands changements de température.

1388

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

Tableau V. — Répartition bathymétrique en Atlantique des espèces d’Ophiurides

récoltées lors de la campagne Noratlante.

ESPÈCES

Ophiura albida .

Ophiomyxa pentagona .

Ophioconis forbesi .

Amphiura filiformis .

Ophiomyces grandis .

1 01

30 m 2 ()i

30 m 3 0(

ROFONDE

00 m 4 OC

,URS

10 m 5 00

0 m 6 00'

0 m

Ophiomusium lymani .

Ophioplinthaca abyssalis nov.

Silax pulvinus nov. sp.

Homalophiura violainae nov.

Homalophiura multispina no

sp...

r. sp.

CAMPAGNE NORATLANTE : ASTÉRIDES ET OPHIURIDES

1389

Ophiopholis aculeata et Asteronyx looeni, non limitées à l’océan Atlantique, sont presque

cosmopolites.

Le troisième groupe réunit les espèces Ophiactis abyssicola, Ophiura ljungmani, Homa-

lopliiura tesselata, Ophiomusium lymani, fréquemment prélevées en milieu hathyal et abyssal

dans tout l’océan Atlantique (carte n° 9) ; seul Ophiomusium lymani est cosmopolite. On

les trouve souvent associées dans un même prélèvement. Vivant à des températures com¬

prises entre 2° et 4°C, exceptionnellement dans des eaux à 9°C. elles présentent une distri¬

bution géographique plus vaste que les espèces du deuxième groupe, et sont plus récoltées

que ces dernières en domaine abyssal.

Dans le quatrième groupe, Ophiactis echinata, Ophiophycis mirabilis, Ophiacantha

smitti, Ophiacantha lincata, Ophiura concreta sont des espèces sténothermes ayant une

distribution verticale essentiellement limitée au batbyal profond. Les récoltes de ces espèces

sont assez rares ; elles n’ont été trouvées jusqu’ici que dans un secteur géographique res¬

treint de l’Atlantique est (carte n° 10).

Les espèces strictement abyssales du cinquième groupe, Ophiocten latens, Amphio-

phiura coiwexa, Arnphiophiura bullata, Ophiosphalma armigerum, ont été récoltées assez

rarement, mais la dispersion des prélèvements dans l’océan Atlantique est et ouest et, pour

certaines, nord et sud, montre leur très grande répartition dans tout l’océan Atlantique

(carte n° 11). Arnphiophiura conoexa, récoltée pendant la campagne Noratlante le long de

la faille Gibbs, est le seul exemple qui vient à l’appui de l’hypothèse concernant le passage

de la faune au niveau de cette fracture. Arnphiophiura convexa et Ophiotypa simplex, surtout

répandues dans l’océan Atlantique, ont toutefois été récoltées dans d’autres océans, celle-ci

dans l’océan Indien, celle-là dans l’océan Pacifique.

CONCLUSION

Les espèces prélevées lors de la campagne Noratlante appartenant à ces deux classes

des Astérides et des Ophiurides se répartissent en quantité presque égale en hatliyales et

abyssales, bien que pour les Ophiurides largement eurybathes, cette limite soit moins nette.

Dans l’ensemble, toutes les espèces bathyales ont une distribution relativement plus

localisée que les espèces abyssales ; les formes bathyales sténothermes ont toutefois des aires

plus restreintes que les formes bathyales eurythermes. En ce qui concerne les Astéries et

les Ophiures abyssales, les renseignements sont plus rares, vu le petit nombre d’explorations

des fonds abyssaux. Cette étude nous a, malgré tout, permis de distinguer une majorité

d’espèces à vaste répartition dans tout l’océan Atlantique, ainsi que certaines franchement

cosmopolites.

1390

GUSTAVE CHERBONNIER ET MYRIAM SIBUET

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Achevé d’imprimer le 31 juillet 1973.

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