MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Série A. Zoologie. Tome X, fascicule 2. — Pages 93 à 240.

LES RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE

Biologie et Biogéographie

par Paul Dispons.

SOMMAIRE.

Introduction . 95

PREMIÈRE PARTIE. — BIOLOGIE.

Chapitre I. — Données éthologiques générales . 98

La locomotion. — La chasse et l’attaque des proies. —

La soustraction aux vues. — Le mimétisme. — L’homo-

typie artificielle et la prosoponie. — Le mécanisme de la

prosoponie. — Facteurs régissant la prosoponie. — Les

Réduviidés prosoponiques. — La signification de la pro¬

soponie. — Grégarisme. Migrations. Associations. —

L’odeur et la stridulation. — La piqûre et l’action du

venin. — L’alimentation. — La diapause de l’adulte.

Chapitre IL — L’accouplement . 118

Influence de divers facteurs. — Modalités de la pariade.

Chapitre III.— L’oviposition . 124

L’époque de l’oviposition. — Délai d’oviposition après

accouplement. — Age de la femelle à l’époque de la

ponte. — Durée de la ponte d’un œuf. — Intensité de la

ponte. — Pontes des femelles non fécondées. — Rythme

de la ponte et nombre d’œufs par oviposition partielle.

— Survie des femelles après la dernière ponte. — Les

différents modes d’oviposition. — La protection de la

ponte. — Mécanisme de la ponte.

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. X. '

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

Chapitre IV.— L’œuf

Tableau des œufs des sous-familles. — Harpactorinae.

— Rhaphidosominae. — Piratinae. — Stenopodinae. —

Acanthaspidinae. — Emesinae.

Chapitre V. — L’éclosion .

Durée de l’incubation. — Incubation normale. — La dia-

pause de l’œuf. — Le mécanisme de l’éclosion. — Durée

de l’éclosion. — Coloration et aspect de la larve à la

naissance. — Avortements lors de l’éclosion.

Chapitre VI.— La larve .

Comportement de la larve après l’éclosion. — La suture

et la brèche ecdysiales. — Mécanisme de la mue. —

Durée de la mue. — Pigmentation de l’insecte après la

mue. — Le cycle et les stades larvaires. — Jeûnes pré-

ecdysial et postecdysial. — La diapause. — Anomalies

de la mue.

DEUXIÈME PARTIE. — BIOGÉOGRAPHIE.

Chapitre I. — Etude des sous-familles .

I. Emesinae. — IL Piratinae. — III. Harpactorinae. —

IV. — Rhaphidosominae. — V. Stenopodinae. — VI.

Acanthaspidinae. — VIL Ectrichodiinae. — VIII. Sai-

cinae. — IX. Holoptilinae.

Chapitre IL — Les facteurs biogéographiques .

Les facteurs hygrométrique, pluviométrique et thermique.

— Le facteur éolien. — Le facteur hypsométrique. — Le

facteur édaphique. — Le facteur végétal. — Les fac¬

teurs éthologiques. — Le facteur humain.

Chapitre III. — Les habitats des Réduviides .

Les milieux biologiques. Biotopes et micromilieux. —

Les biotopes terreux, pierreux, rupestres et végétaux. —

Les bords des eaux. —• Les daïas. — Les biotopes salés.

— Les sables et les dunes. — Les biotopes domestiques.

Les biotopes troglodytes.

Chapitre V. — Origine du peuplement

Le peuplement lierbérien. — Le peuplement saharien.

— Le peuplement macaronésien et son « enclave conti¬

nentale ».

Bibliographie

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

INTRODUCTION.

La famille des Réduviides compte parmi les plus importantes dans

l’Ordre des Hétéroptères. Depuis la parution du Catalogue général des

Hémiptères de Lethierry et Severin en 1896 qui indiquait 1855 espè¬

ces, le nombre des espèces est allé en croissant et l’on peut estimer

à plus de 4.000 le nombre actuellement connu soit près du sixième

de l’ordre des Hétéroptères. Ce nombre est certainement loin de repré¬

senter la faune réduvienne du globe puisque chaque révision fait appa¬

raître de très substantiels pourcentages d’espèces nouvelles.

Les Réduviides sont répandus dans le monde entier. Cette répar¬

tition est très inégale. Les régions éthiopienne, orientale et néotropi¬

cale se partagent à peu près en parties égales les trois-quarts des espè¬

ces ; la région néarctique est sensiblement la plus pauvre, soit environ

1/20 de la faune, alors que les régions paléarctique et australienne

en abritent chacune le dixième.

L’Afrique nord-occidentale comprend la portion du Continent

africain limitée au nord par la Méditerranée, à l’est par le Plateau

libyque et les confins du Désert de Libye, au sud par la bordure méri¬

dionale du Sahara, à l’ouest par l’Atlantique ; nous y rattacherons les

prolongements insulaires des Canaries, Madère et des Açores. Ce ter¬

ritoire correspond dans l’ensemble au secteur occidental de la Région

paléarctique en Afrique. Nous observerons que le Sahara est inclus tra¬

ditionnellement dans la Région paléarctique, cette inclusion est certes

discutable ; l’étude combinée des faunes berbérienne et saharienne est

cependant indispensable, la pénétration dans le Sahara à partir des

Hauts Plateaux est progressive et la répartition de la faune n’est pas

sans en ressentir les conséquences.

L’Afrique nord-occidentale comporte donc une zone septentrionale

constituée par la Berbérie et le littoral de la Tripolitaine et de la Cyré¬

naïque et au sud de cette zone, le Sahara.

La Berbérie est dominée par un système montagneux comportant

deux séries de chaînes grossièrement parallèles. L’une borde au nord

la Méditerranée par le Rif et l’Atlas tellien, l’autre domine au sud le

Sahara par le Haut Atlas marocain et l’Atlas saharien. Ces deux ensem¬

bles montagneux dont les plissements se confondent dans la partie

orientale du Maghreb, encadrent des plaines ou des plateaux (Plaines

du Maroc atlantique, Hauts-Plateaux algéro-marocains, basses plaines

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

tunisiennes). Le littoral berbérien offre des plaines plus ou moins éten¬

dues sur son secteur atlantique et dans le Sud-est tunisien ou au con¬

traire très réduites sur les autres portions où les massifs dominent

la Méditerranée de leurs sommets abrupts.

Sur le littoral tripolitain, d’ouest en est, deux types de rivages se

développent, celui de la Petite Syrte présentant de fortes analogies

de caractères avec la Berbérie et celui de la Grande Syrte qui est déser¬

tique et qui appartient au domaine saharien. Le type berbérien se

retrouve en Cyrénaïque avec le Djebel Akhdar.

Le Sahara occupe toutes les contrées situées en dehors du domaine

berbérien. La démarcation de la Berbérie et du Sahara est souvent

mal précisée ; la notion d’une région intermédiaire présaharienne est

également confuse. Dans son ouvrage sur le Sahara, Capot-Rf.y a éta¬

bli une limite nord saharo-steppique qui rend le mieux compte des

faits. Du point de vue faunistique, nous considérons qu’il existe une

zone de transition berbéro-érémienne comprise entre l’isohyète 400

au nord et la limite saharo-steppique de Capot-Rey au sud.

Dans l’ouvrage précité, Capot-Rey a déterminé méthodiquement

la frontière méridionale du Sahara ; nous l’adopterons comme limite

sud de l’Afrique nord occidentale avec quelques modifications basées

sur des considérations faunistiques.

Il convient d’observer que jusqu’à présent, la Région paléarctique

a été délimitée en Afrique par le Tropique du Cancer qui la sépare sur

la plus grande partie de son tracé de la Région éthiopienne sauf les

variantes de certains auteurs qui y intègrent ou en éliminent le Hoggar.

Nous pensons que la limite méridionale proposée pour l’Afrique nord-

occidentale peut représenter également celle de la Région paléarctique

dans cette partie du continent africain.

Environ le quart des Réduviides paléarctiques est représenté en

Afrique nord-occidentale. La faune réduvienne de cette immense région

n’a donné lieu à aucun travail d’ensemble. Diverses notes citées dans

la Partie bibliographique apportent une très utile contribution à la

constitution du catalogue, soit par l’énumération de Réduviides recueil¬

lis sur divers points, soit par la description d’espèces nouvelles ; par

contre les renseignements biologiques et biogéographiques sont très

peu nombreux.

Il y a quelques années, M. le Professeur Hollande m’engageait à

rédiger cette étude sur les Réduviides. Portant un sympathique intérêt

au déroulement de mes travaux il m’ouvrit le Laboratoire de la Faculté

des Sciences d’Alger et me fit bénéficier de sa grande expérience. Il

m’a encore fait l’honneur d’être le Président de cette thèse. Qu’il veuille

bien trouver ici l’expression de ma profonde gratitude.

Je dois une reconnaissance toute particulière à MM. les Profes¬

seurs Jeannei. et Chopard qui m’accueillirent avec tant de bienveillan-

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 97

ce au Muséum National d’Histoire Naturelle, à M. Séguy qui nie per¬

mit de me documenter de façon complète au Laboratoire d’Entomo-

logie et qui me fit profiter de si judicieux conseils.

J’adresse mes plus vifs remerciements à M. Carayon qui facilita

ma tâche en me fournissant une abondante documentation et qui

accepta d’examiner la partie biogéographique de mon travail ainsi

qu’à MM. les Professeurs Dcrchon et Dieuzeide, de la Faculté des

Sciences d’Alger, membres du jury de thèse, qui ont bien voulu me

favoriser de leurs conseils éclairés.

Mes remerciements vont aussi à tous ceux, parents et amis, qui

m’aidèrent dans mon étude par une participation fervente à mes expé¬

ditions en chasseurs ardents et habiles, par la cession ou la communi¬

cation de documentation et de matériaux et enfin par la collaboration

patiente aux multiples tâches de l’exécution (laboratoire, élevages, tra¬

vaux de précision, photographie et retouche de mes dessins, statisti¬

ques, dactylographie, impression...).

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

PREMIÈRE PARTIE.

BIOLOGIE.

CHAPITRE I.

DONNÉES ÉTHOLOGIQUES GÉNÉRALES.

La locomotion.

Certaines espèces de Réduviides se déplacent sur le sol avec rapi¬

dité, c’est surtout le cas des Piratinae. Par contre de nombreuses

autres especes sont caractérisées par une allure assez lente. Les moins

vifs des Réduviides se rencontrent chez les Emesinae. Ces Insectes sont

pourvus de très longs appendices qui ne les avantagent nullement au

cours de leur progression ; en station ou en marche, ils impriment

à leurs membres des mouvements de flexion plus ou moins rapides

qui leur donnent une allure tremblotante. Les Ploeariini et les Meta-

pterini maintiennent leurs pattes antérieures ravisseuses repliées hori¬

zontalement sous leur tête, la marche s’effectuant uniquement sur qua¬

tre pattes, les membres antérieurs étant utilisés seulement pour esca¬

lader les obstacles.

La progression des larves de Reduvius est très particulière, elles

se déplacent par saccades, alternant avec des repos plus ou moins pro¬

longés.

Les Réduviides ont généralement la possibilité de franchir des

obstacles abrupts et de progresser sur des surfaces à forte inclinaison.

Les tibias de nombreuses espèces ( Acanthaspidinae, Piratinae, certains

Harpactorinae) sont pourvus d’organes, désignés sous le nom de fossa

spongiosa, qui permettent à ces Insectes de se déplacer sur les surfaces

verticales lisses, telles que le verre ; en réalité la véritable utilité n’en

a certainement pas été décelée, les surfaces lisses analogues au verre,

n’existant pratiquement pas dans la nature. En outre, des espèces non

pourvues de ces organes grimpent fort bien sur les surfaces verticales

en verre.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 9»

Beaucoup de Réduviides sont ailés, le vol de ces Insectes ne semble

pas très soutenu. Certaines espèces ont cependant un vol assez vif

avec démarrage très rapide surtout par temps chaud ( Empicoris , Sphe-

danolestes, Rhinocoris, Coranus arcnaceus et Kiritschenkoi).

La chasse et l'attaque des proies.

Beaucoup de Réduviides sont des chasseurs à la course et à la

vue. Ils recherchent leurs proies sur le sol ou sur les plantes en se

déplaçant à terre ou en volant. En élevage, ils aperçoivent les autres

Fig. 1 et 2. — Oncocephalus acutanyulus Reuter attaquant un Diptère.

Insectes à une distance appréciable et les poursuivent, abandonnant la

chasse lorsque les proies se dérobent à leurs yeux ou disparaissent

derrière un écran. En élevage, les larves et les adultes de la plupart

des Harpactorinae et Acanthaspidinae, habitués à recevoir la nourri¬

ture à l’extrémité d’une pince se dressent sur les pattes pour atteindre

les proies qu’ils happent au dessus du sol. Lorsqu’il s’agit d’un leurre,

par exemple un bâtonnet que l’on déplace lentement dans la cage

Source : MNHN, Paris

100

PAUL D1SPONS.

d’élevage, certaines espèces et plus particulièrement la larve de Redu-

vius villas lis, suivent l’objet déplacé comme s’il s’agissait d’une proie et

bondissent sur son extrémité.

Chez d’autres espèces l’affût est presque une règle, c’est le cas

des Emesinae. Ces Insectes qui semblent posséder une vue de faible

portée, profitant de leurs formes minces, homotypiques, attendent en

général dans un milieu approprié que les proies se présentent à leur

portée. Les pattes antérieures de beaucoup de ces Réduviides sont très

bien adaptées à la préhension, elles sont munies de dents aiguës et

d’épines qui permettent d’immobiliser les proies capturées et de les

blesser en cas de résistance (1).

(1) E. Rabaud a indiqué que la forme ravisseuse n'est pas nécessaire aux Insectes

carnassiers capturant leurs proies avec leurs pattes.

Etudiant trois Réduviides à pattes antérieures non ravisseuses (Reduvius per-

sonatus, Coranus aegyptius, Pirates slridulus), E. Rabaud considère que le com¬

portement de ces Hétéroptèrcs est exactement celui d’une Mante qui elle, est

pourvue de pattes prédatrices. En conséquence, « le fait d’utiliser des pattes ne

dépendrait nullement de leur forme et n’aurait, sur cette forme, aucune influence,

directe ou indirecte».

En réalité, nos observations nous ont montré que les deux comportements

sont bien différents. La Mante est un Insecte broyeur, à corps mou, dont l’abdomen

est très vulnérable à l’égard d’une proie très convbattive ; les trois Réduviides

étudiés par E. Rabaud sont des insectes piqueurs, pourvus d’un venin à effet mortel

très rapide et dont le corps est plus petit, plus ramassé, bien moins vulnérable

que celui des Mantes ; on constate souvent qu’après la piqûre le Réduviide s’éloi¬

gne à une distance suffisante de la proie pour éviter les dernières réactions de

la victime tant que le venin n’a pas accompli une action annihilatrice totale. La

Mante ne pourrait se permettre une telle manœuvre sans risquer la perte des proies

encore suffisamment valides pour fuir. Les pattes ravisseuses sont donc réelle¬

ment utiles à la Mante alors qu’elles ne sont pas indispensables aux Réduviides

comparés par E. Rabaud.

Par contre, le rapprochement serait plus édifiant entre la Mante et les Eme¬

sinae des Tribus Metapterini et Ploeariini où nous rencontrons une morphologie des

pattes antérieures suffisamment voisine. On peut considérer que, aussi bien chez

les Mantes que chez les Emesinae, la faiblesse et la vulnérabilité du corps sont

compensées par la dotation de pattes antérieures fortement armées.

E. Rabaud recherchant le déterminisme de l’utilisation des pattes dans la

capture des proies compare le comportement des Cicindèles, de divers Carabiques

et de Staphylins d’une part et celui des Mantes et des Réduves d’autre part. Alors

que les premiers, dit cet auteur, «au lieu d’attendre que la proie — une mouche

« par exemple — passe à leur portée, comme le font les Mantes et Reduves, ils

« la poursuivent et la saisissent avec leurs mandibules. Jamais ils n’utilisent

« leurs pattes antérieures, même si la proie se débat vivement ».

Concernant les Réduviides, ceci n’est que partiellement exact. Nous avons

indiqué plus haut que Rediwius uillosus et d’autres Réduviides pouvaient chas¬

ser à la course et nous verrons plus loin que le mode d'attaque utilise normale¬

ment les pattes. Il en résulte que la conclusion de E. Rabaud est loin d’avoir un

caractère général lorsqu’il indique qu’il s’agit de « deux modes de réaction très

« distincts aux excitations que provoque une proie vivante : ou bien le prédateur

« reste sur place et alors il se sert de ses pattes, quelle qu’en soit la forme ; ou

« bien il capture scs proies à la course et il n’utilise point ses pattes ».

En réalité, nous aboutissons à la conclusion générale en accord d’ailleurs avec

l’idée maîtresse de E. Rabaud que l’interprétation de l’utilité d’un moyen apparaît

véritablement lorsque l’étude est liée aux modalités d’emploi et aux conditions

ethologiques. Nous avons donc voulu signaler simplement que les exemples choisis

ne sont pas déterminants.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

101

Les Rhnphidosonm affectionnent une position d’affût très particu¬

lière, les antennes jointes et posées sur les pattes antérieures allongées

et réunies en avant dans le prolongement du corps, les pattes intermé¬

diaires et postérieures également allongées le long du corps vers

l’arrière ; cette position renforce encore l’homotypie du Réduviide

dans les touffes herbacées où il vit, particulièrement dans les alfas.

Les Réduviides, chasseurs à la course, ne négligent d’ailleurs pas

la chasse à l’affût et on rencontre souvent des Pirates, des Cleptocoris,

des larves de Rhinocoris et de Coranus sous les pierres et les abris

Fig. 4 et 5. — Pattes antérieures A'F.mesinae : Ischnonyctes burbarus (Lucas) (4) ;

Ploearia djurdjuruna Dispons (5).

divers attendant le passage de proies. Les Pirates se maintiennent par¬

fois en position horizontale, le dos vers le sol, accrochés par les mem¬

bres à des pierres à des écorces ou à des détritus (peut-on y voir une

confirmation de l’utilité des fossa spongiosa ?). Certains Réduviides

savent utiliser les couverts disposés sur le terrain pour surprendre leur

proie. C’est ainsi qu’en élevage Pirates stridalus tirait parti du cadavre

d’une mouche pour se dissimuler à la vue d’une mouche vivante :

dans une position d’attaque, les antennes dirigées vers la proie, les

pattes prêtes à la détente, le Pirates surveillait sa victime avant de

sauter brusquement sur elle.

L’attaque présente des modalités qui varient avec la qualité, l’im¬

portance, les moyens défensifs de la proie. L’assaut est en général bru¬

tal, la victime saisie dans un bond entre les pattes de l’agresseur est

piquée instantanément. Lorsque la proie déjà piquée continue à se

débattre, le Réduviide la réduit à l’impuissance en la serrant contre

son corps au moyen de ses pattes. S’il s’agit d’une proie dangereuse

(Arachnides, par exemple) ainsi qu’on l’observe pour la larve de Redu-

vius villosus et de divers Harpactorinae, la proie est éloignée tout en

restant piquée à l’extrémité du rostre, jusqu’à ce qu’elle conserve l’im-

Source : MNHN, Paris

102

PAUL DISPONS.

mobilité. Ce comportement est normal chez les Réduviides de petite

taille et les jeunes larves des Sphedanolestes et de Coranus niger. Il

est fréquent que les Réduviides se laissent tomber sur le dos après

l’attaque et dévorent les proies dans cette position. Chez les Emesinae,

malgré leur lenteur habituelle, toutes les espèces attaquent brusque¬

ment et rapidement.

Parfois le Réduviide hésite, mesure sa proie, dresse ses pattes

dans une position menaçante qu’il conserve plus ou moins longtemps

avant de se précipiter sur l’animal à attaquer. Souvent lorsqu’il s’agit

d’une proie immobile, la Réduviide semble la tâter avec l’extrémité

de ses antennes.

Si les dimensions de la proie ou ses mouvements effrayent le

Réduviide, il se maintient à distance ou même prend la fuite, c’est ainsi

qu’ Amphibolus imperialis n’ose pas procéder à l’attaque de chenilles

et de larves de Diptères remuantes. Les jeunes larves sont très méfian¬

tes en présence de grosses proies. Chez les Harpactorinae, elles atta¬

quent brusquement, opérant de façon différente suivant l’importance

Fig. G, 7, 8. — Rhinocoris erythropus (L.) : position d'attaque.

du sujet. Les proies faibles sont attaquées en coup de lance, le rostre

horizontal, les deux pattes antérieures agissant ensuite pour maintenir

l’animal assailli s’il se débat ( Stegobium par exemple). Dans l’assaut

de proies plus volumineuses, la piqûre et l’enveloppement étroit et

brutal du corps de l’animal sont simultanés, le Réduviide se trouvant

souvent transporté à quelque distance du lieu de l’agression par la

victime qui tente encore de se dérober par la fuite. Les larves de Redu-

vius attaquent presque toujours suivant le dernier procédé, se laissant

tomber sur le dos aussitôt après la piqûre et traîner dans cette position

pendant un trajet plus ou moins long suivant la résistance de la vic¬

time.

Un même Réduviide peut s’attaquer à deux proies. C’est ainsi

que Rhinocoris erythropus , qui suçait déjà une mouche, en saisit une

deuxième qu’il maintint entre un fémur et un tibia antérieurs. Par

contre, surtout chez les jeunes larves, une même proie peut être atta¬

quée par deux agresseurs qui la dévorent conjointement.

La soustraction aux vues.

La plupart des Réduviides utilisent les abris naturels pour se pro¬

téger des intempéries et aussi pour faciliter attaque et défense.

Les espèces vives échappent généralement au danger par une fuite

Source : MNHN, Paris

RÉDÜVIIDÉS I)E L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 103

rapide qui leur permet d’atteindre le couvert des végétaux ou l’abri

des pierres et des fissures du sol.

Certaines espèces rencontrées fréquemment sur les plantes,

comme les Sphedanolesles se dérobent aux vues en se déplaçant de

façon à se maintenir constamment derrière une tige à l’opposé du

danger présumé, représenté par exemple par un objet en mouvement.

Lorsque le danger est plus précis, ou par suite d’un attouchement, le

Réduviide abandonne généralement la tige pour choir au milieu d’au¬

tres végétaux ou sur le sol où il est difficile de le retrouver.

Le mimétisme.

Un moyen plus particulier de dissimulation est celui qui est offert

à de nombreux Insectes par leur ressemblance avec d’autres animaux

ou avec le milieu dans lequel ils vivent.

) k

Fig. !). — Rhaphidosoma inermiceps Horvath : position d’affût.

Source : MNHN, Paris

104

PAUL DISPONS.

Sous le terme général de mimétisme la ressemblance prend une

désignation différente suivant le modèle mimé ou les conditions de

l’imitation.

On entend par mimétisme proprement dit, la ressemblance plus

ou moins parfaite d’une espèce animale avec une autre espèce, non

directement apparentée, rencontrée généralement dans le même milieu.

L’homotypie concerne la ressemblance avec le milieu, sous ce terme

se groupent l’homochromie et l’homomorphie. Alors que l’homochro-

mie s’applique à l’identité de la coloration de l’animal avec son milieu

normal, l'homomorphie se rapporte à l’analogie dans les formes ; très

souvent les ressemblances de coloration et de structure se trouvent

combinées.

En Afrique nord-occidentale, le mimétisme proprement dit s’ob¬

serve chez les Ploearia et les Empicoris dont l’aspect rappelle celui

des Culicides qui leur servent souvent de proies ; les Tinna se ren¬

contrent au Maroc sous les pierres en compagnie de jeunes Arachnides

avec lesquels ils présentent une certaine analogie d’apparence, les

Rhaphidosominae ressemblent aux larves des Mantes Oxyothespinae

et à celles des Phasmidae.

L’homochromie se constate surtout chez les Réduviides vivant

dans des milieux terreux ou sableux avec lesquels ils se confondent

facilement ( Coranus , Oncocephalus). La coloration jaunâtre clair de

certaines espèces désertiques s’harmonise parfaitement avec les sables

dans lesquels on peut observer ces Insectes, ils se confondent aussi

Fig. 10, 11, 12. -- Alla que des proies par le.s jeunes larves :

Sphedanolesles lioidigasler (Muls. et Rey) (10) :

Redunius uillosus Fab. attaquant Silophilus orizae (L.) (11 et 12).

avec les touffes de Drinn au pied desquelles on les rencontre souvent.

La couleur de ces especes peut changer suivant le biotope oit on les

observe, c’est ainsi qu’un Coranus steppico-désertique, comme C. an-

yulatus varie du gris-noirâtre au fauve-clair.

Les Réduviides à couleurs plus ou moins voyantes peuvent éga¬

lement se confondre avec le milieu. On peut observer, par exemple,

que l’alternance pourtant nettement sématique de noir et de blanc,

rouge ou jaune du connexivum de quelques espèces contribue à créer

un effet cryptique sur le fond plus ou moins bariolé des biotopes végé¬

taux. L’alternance également sématique provoquée par les anneaux

clairs ou sombres sur les membres noirs ou rouges de certaines espèces

détermine un effet disruptif nettement cryptique. ( Sphedanolestes,

Rhinocoris).

Source : MNHN, Paris

RÊDl'VIIDÊS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

105

Enfin aux couleurs voyantes de Pirates stridulus et hybridus,

d’Ectomocoris ululons, de Rhapactor biparticeps peut s’appliquer

peut-être la théorie des colorations avertissantes, s’agissant d’espèces

à piqûre très douloureuse.

Certains Réduviides offrent de bons exemples d’homomorphie.

Ischnonyctes barbants et Metapterus linearis présentent l’aspect des

brindilles et des herbes sèches au milieu desquelles ils vivent. Sur les

touffes d’alfa il est très difficile de distinguer les Rbaphidosoma et,

au pied des mêmes plantes, les Tinna se confondent facilement avec

de fins débris végétaux. Le corps, allongé et acuminé aux extrémités,

de Sastrapada Baerensprungi permet à cet Insecte de se confondre

parfaitement avec les tiges, les graines et les petites feuilles. L’homo-

morphie de ces espèces est d’ailleurs complétée par une homochromie

bien marquée qui renforce l’effet homotypique. Il en est de même de

la larve de Rhinocoris erythropus aux derniers stades qui prend un

aspect et une coloration tout à fait analogues à ceux des débris dessé¬

chés d 'Initia viscosa avec lesquels elle se confond. Au sol, au pied des

tamarix, la larve des Vachiria natolica jouit également d’une homo-

typie caractéristique parmi les feuilles tombées.

Nous avons indiqué plus haut que certains Réduviides vivant sur

les plantes se laissaient tomber lorsqu’ils étaient inquiétés. Après la

chute on constate souvent que l’Insecte conserve une immobilité abso¬

lue qui peut durer longtemps. Chez les Rbaphidosoma un attouche-

Source : MNHN, Paris

106

PAUL DISPONS.

ment suffit pour déterminer cette immobilisation qui renforce l’invi¬

sibilité du Réduviide lorsqu’elle est provoquée dans un milieu homo¬

typique. Ce comportement a donné lieu à de nombreuses discussions

qui n’ont pas abouti à des solutions satisfaisantes. On a considéré

qu’il s’agissait d’une mort simulée ou au contraire d’une simple réaction

d’arrêt due à l’excitation de zones d’inhibition (E. Rabaud).

Par contre, chez les Emesinae l’effet homotypique est contrarié

par le tremblement qui affecte ces Insectes, même au repos. Cependant

Ischnonyctes barbants, inquiété dans un milieu herbeux cesse souvent

de trembler et se laisse tomber au milieu de la végétation où il reste

suspendu par les pattes postérieures en conservant une immobilité

absolue.

L'homotypie artificielle et la prosoponie.

Normalement, le fait homotypique résulte d’un caractère inhérent

à la conformation de l’animal ; aucune autre condition de bon rende¬

ment n’est nécessaire que l’existence de l’être homotypique dans le

milieu adéquat.

Il n’en est plus de même lorsque le fait homotypique est provoqué

par l’animal au moyen d’un agissement modificateur de son aspect

morphologique tendant à l’identification de cet animal avec son milieu

habituel.

Par opposition aux faits d’homotvpie acquise, naturelle, nous

désignerons sous le terme d’homotypie artificielle ceux qui ressortis¬

sent d’un comportement propre de l’animal.

Chez les Crustacés, certains Crabes recouvrent leur corps de

matériaux variés (débris pierreux, coquilles, algues). Parmi les In-

Source : MNHN, Paris

RÉDÜVIIDÉS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

107

sectes, les larves de Chrysopes se font une vêture des débris de leurs

proies et de matières diverses, celles des Criocères se recouvrent de

leurs excréments.

Les masques de ces divers animaux ne répondent qu’imparfaite-

inent à notre définition de l’homotypie artificielle. La couverture des

Crabes est relativement homotypique dans le milieu détritique d’un

fond marin, celle des Chrysopes est plus discutable. Plus justiciable

de notre définition serait sans doute l’agglomérat de corps étrangers

que l’on observe sur les coquilles des Xénophores et qui dissimule

ces Gastéropodes aux vues des prédateurs.

C’est chez certains Réduviides que nous rencontrons un exemple

parfait d’homotypie artificielle. Les larves des Reduvius sont visqueu¬

ses et portent une pilosité plus ou moins abondante ; elles acquièrent

artificiellement un aspect homotypique par rapport à leur milieu par

un comportement particulier auquel nous donnerons le nom de proso-

ponie (1). Alors que le comportement des Crabes met en œuvre les pin¬

ces, celui des Chrysopes les mandibules et celui des Xénophores le

manteau, ce sont les membres qui concourent à celui des Reduvius.

Linné avait déjà signalé ce comportement chez Reduvius Perso¬

nal us. En Afrique nord-occidentale nous avons observé la prosoponie

chez les larves de Reduvius viüosus, annulipes, diabolicus, pallipes,

tabidus, Puloni.

Le mécanisme de la prosoponie.

C’est par des mouvements alternatifs ou simultanés des pattes

postérieures que la larve projette les matériaux du milieu environnant

sur son corps. Elle écarte d’abord brusquement le fémur ; le tibia lancé

en arrière arrache avec les ongles des particules qui sont projetées

sur le dos de l’Insecte, les ongles se rapprochant des deuxième et

troisième tergites de deux millimètres environ. Lorsque la larve n’uti¬

lise qu’une patte, le corps est incliné du côté de la patte postérieure

inactive. Lorsqu’elle utilise les deux pattes postérieures, l’abdomen

de l’Insecte prend appui sur le sol, chacune des pattes prélevant des

matériaux suivant le même mécanisme constaté pour une patte.

L’exactitude de la projection n’est qu’approximative, les points de

chute de nombreuses particules se situant à plusieurs millimètres

au delà du corps de l’Insecte.

Pendant le mouvement des pattes postérieures les deux autres

paires restent immobiles constituant une sorte d’arc-boutant contre

lequel une partie des débris vient s’accumuler. De temps en temps,

les pattes postérieures cessent leur mouvement ; la larve utilise alors

les autres pattes, soit que les deux membres de même côté, par frotte¬

ment réciproque distribuent les matériaux contre le thorax et l’abdo¬

men, soit que les deux pattes antérieures se réunissant en un mouve¬

ment de frottement de haut en bas, répartissent les débris contre le

(1) De r.ooiMTMov (itpôwmtov) : masque.

Source : MNHN, Paris

J 08

PAUL DISPOXS.

rostre, la tète et la base des antennes. D’autres fois, chacune des pattes

antérieures par des mouvements alternatifs passant au dessus des

pattes intermédiaires parachève la vêture des côtés du corps et des

pattes.

Les mouvements prosoponiques sont tantôt très rapides, tantôt

ralentis avec des temps d’arrêt plus ou moins prolongés. Creusant au

même point du milieu, les pattes postérieures épuisent les matériaux ;

la larve ne s’en aperçoit pas toujours immédiatement et continue pen¬

dant un certain temps des mouvements réflexes dans le vide avant de

se déplacer pour retrouver des matériaux.

Lorsque la vêture est terminée, la larve, dont le sternum et l’ab¬

domen étaient restés en contact avec le sol, se redresse et souvent lisse

ses antennes dont seul le quart basal restera recouvert de matériaux.

Le corps est donc entièrement revêtu à l’exception des ongles, de

l’extrême apex du rostre, des yeux et surtout de la majeure partie des

antennes. Sur ce dernier point nos observations concordent avec celles

de Butler qui, au sujet de Rcdiwius personatus indique « The larva

has the peculiar habit of covering itself, body, legs, and basal joint

of antennae». Par contre J. H. Comstock est dans l’erreur lorsqu’il

écrit « not only the body, but the legs and antennae also are masked

in this way ».

Nous étudierons l’influence de quelques facteurs sur la prosoponie.

Facteurs régissant la prosoponie.

L’âge de la larve.

Dès leur éclosion, les larves de Rednvius sont très agiles. La pre¬

mière manifestation d’une larve nouvellement éclose est de procéder

à la prosoponie. Elle se comporte comme les larves plus âgées, mais la

manœuvre est rapide, l’opération étant réalisée souvent en moins d’une

minute. Lorsque la larve ne rencontre qu’une surface nue, elle essaie

cependant de se recouvrir, ébauchant les mouvements prosoponiques

et se déplaçant rapidement à la recherche de milieux propices. Si les

matériaux sont rares (terrain très légèrement poussiéreux, par exem¬

ple), la larve parvient cependant à se recouvrir en effectuant de nom¬

breuses stations.

La jeune larve non recouverte est craintive et n’accepte en général

pas de proies les premiers jours. Si elle ne parvient pas à se recouvrir

ce n’est qu’après plusieurs jours qu'elle consent à se nourrir. Par

contre les jeunes larves masquées sont très audacieuses et attaquent

vigoureusement les proies offertes, même plus grosses qu’elles.

Les larves entretiennent constamment leur masque en reprenant

les mouvements prosoponiques déjà décrits.

Après les mues, les sujets aux divers stades se recouvrent dans

les mêmes conditions que les jeunes larves, mais la durée est beau¬

coup plus longue.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 109

Le milieu.

Dans la nature, les larves de Reduvius villosus vivant sous l’écorce

des oliviers ne sont que très légèrement couvertes d’un mélange de tan

et de poussières extrêmement lin ; la même espèce ainsi que R. annu-

lipes, sous les pierres ont une veture plus grossière ; Reduvius tabidus

et Putoni en milieu sableux sont recouverts d’une très fine couche de

sable.

En élevage, les larves de Reduvius acceptent des matériaux très

variés. Les matières normales, terre, sable, sciure grossière ou fine

sont acceptées sans difficultés. Nous avons poursuivi quelques élevages

de Reduvius villosus en milieux anormaux et même toxiques ; les

substances sont généralement utilisées. Des nymphes, conservées plus

d’un mois dans des milieux de sulfate de soude, de chaux éteinte,

d’arséniate de soude et d’oxalate de soude ont effectué normalement

leur mue ; dans le sulfate de cuivre, le sulfate de calcium et la naphta¬

line les nymphes ont vécu sans muer. Dans tous les cas elles se sont

recouvertes et se sont généralement nourries sans difficultés. Certaines

substances sont acceptées moins facilement, comme le sucre, le talc, le

couscous, la farine. Nous avons eu pourtant l’occasion de trouver une

larve de Reduvius (probablement personatus) dans un sac de farine

parasité par divers Insectes ; il s’agissait d’un lot de vieille farine au

rebut ; la présence du Réduviide n’était sans doute pas accidentelle,

il faut présumer qu’il chassait les larves et les adultes de Tribolium

qui pullulaient dans ce milieu.

Le changement de milieu.

La larve changée de milieu se recouvre généralement des nouveaux

matériaux environnants ; parfois, par une brusque secousse accom¬

pagnée d’une détente des membres et de sortes de piétinements, la

larve semble s’ébrouer pour éliminer de son corps les matériaux du

milieu précédent.

Voici le résumé du comportement prosoponique de sept larves

de Reduvius villosus vêtues, transportées de divers milieux dans un

milieu nouveau constitué par de la sciure de liège. Alors que deux

larves ont commencé à se recouvrir avec le nouveau matériau dès le

début de l’expérience (14 heures), l'amorçage de la prosoponie s’est

échelonné sur une heure pour les cinq autres. En fin de soirée, vers

20 heures, six larves avaient terminé leur vêture ; la septième larve,

après avoir ébauché quelques mouvements prosoponiques à 15 heures,

est restée immobile et n’a pas essayé de se recouvrir jusqu’à la fin de

l’expérience.

Le choix du milieu.

Expérimentalement, nous avons essayé de nous rendre compte

du comportement des larves de Reduvius villosus en présence de

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. X. S

Source : MNHN, Paris

110

PAUL DISPONS.

plusieurs milieux. Nous utilisions un grand cristallisoir dont le fond

était divisé en trois secteurs constitués par du sable, de la terre, de la

sciure de liège ; le centre était dénudé sur une surface circulaire de

trois centimètres de diamètre.

Nous avons constaté que des larves à masques terreux, placées

sur la surface dénudée, terminaient généralement leur déplacement

en secteur terreux ; des larves à masques sableux s’arrêtaient en sec¬

teur sableux ou terreux ; une larve à masque liégé a abandonné le

secteur liégé pour le secteur terreux où elle s’est recouverte de terre.

Ainsi, Reduvius villosus ne semble pas indilTérent au milieu et recher¬

che plutôt un séjour en milieu normal.

Influence d’autres facteurs.

L’alimentation n’a aucune influence sur la prosoponie. Si les

jeunes larves ne se nourrissent généralement qu’après s’être couvertes,

sauf impossibilité, les larves plus âgées s’alimentent tout en exécutant

les mouvements prosoponiques.

Le comportement prosoponique n’est pas affecté par la lumière,

les mouvements s’effectuent de jour et de nuit et à la lumière artifi¬

cielle.

Les milieux humides sont défavorables et sont abandonnés pour

les milieux secs, mais la prosoponie peut s’effectuer en milieu très

légèrement humide.

La mutilation ou l’infirmité des pattes ne supprime pas le réflexe

prosoponique.

Les Réduviides prosoponiques.

Tous les Reduvius que nous avons observés sont prosoponiques.

Les larves d ’Holotrichius sont souvent couvertes de terre ou de sable

dont les particules restent très adhérentes au corps, mais nous n’avons

encore jamais observé de mouvements prosoponiques chez ces Ré¬

duviides.

Il est probable que plusieurs autres genres d ’Acanthaspidinae ont

des mœurs analogues. Le D r Jeannel a signalé qu’A canthas pis sulcipes

recouvre son corps de dépouilles de fourmis dont il fait ses proies,

mais on ne peut considérer qu’il s’agit d’un cas d’homotypie artifi¬

cielle. Dans la sous-famille voisine des Triatominae, Hase a observ*

le comportement des Triatoma qui est voisin de celui des Reduvius.

Par contre, Walker a indiqué que la larve de Coranus aegyptus dans

les premiers états se couvrait comme, celle des Reduvius ; il semble

que cet auteur ait confondu cette larve avec celle d’une autre espèce ;

nous avons observé la larve de C. aegyptius en Europe et en Afrique

nord-occidentale et nous n’avons jamais constaté qu’elle se couvrît

à aucun de ses stades.

Chez les Oncocephalus on trouve souvent des larves très souillées,

plus ou moins couvertes de terre ; il ne s’agit certainement que d’un

fait passif s’apparentant vaguement ù ce qu’on constate chez certains

Scarabées vivant au sol.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

111

La signification de la prosoponie.

Recherchant la signification du masque chez les Triatominae,

Hase déclarait qu’il s’agissait d’un « Restinstinkt » d’espèces autrefois

prédatrices. J. H. Fabre donnait son appréciation sur le masque de

Reduvius personatus dans les termes suivants : « Si l’idée nous venait

« de voir dans ce costume de loqueteux un ouvrage intentionnel, une

« ruse de guerre, un moyen de dissimulation pour se rapprocher de

« la proie, détrompons-nous : le Réduve ne se confectionne pas in-

« dustrieusement une casaque, il ne l’endosse pas dans le but de se

« dissimuler, cela se fait tout seul, sans art aucun, par le mécanisme

« dont le couvercle de l’œuf porté en guise de rondache, nous a dé-

« voilé le secret. L’animal transpire certaine onctuosité dérivée peut-

« être du suif dont il se nourrit. A cette glu, sans autre travail de la

« bête, se fixe la poussière traversée, le Réduve ne s’habille pas, il

« se salit, il devient pelote de poussière, ordure ambulante, parce qu’il

« émet une sueur poisseuse ».

Si nous comparons les observations de J. H. Fabre à celles que

nous avons effectuées sur les autres Reduvius et plus spécialement

sur R. villnsus et R. diabolicus, espèces voisines de R. personatus, nous

constatons une contradiction absolue sur l’ensemble. Nous pouvons

dire au contraire, que ce « costume » ne se fait pas tout seul, il est

bien le fait de l’Insecte et non celui du hasard qui salit le Réduviide ;

le Reduvius n'est pas une ordure ambulante, les matériaux utilisés

n’étant pas obligatoirement des ordures ; enfin ce « costume de loque¬

teux » sert bien à la larve pour se dissimuler.

La théorie du mimétisme en général est une source d’ardentes

discussions : simple illusion, résultat d’un anthropocentrisme outran-

cier pour les uns, phénomène réel, illustré par des faits nombreux

pour les autres. Adversaire ou partisan du mimétisme, on est obligé

d’admettre les ressemblances et si la protection qui en résulte pour

l’animal semble parfois altérée par d’autres faits contradictoires, on

ne peut repousser sérieusement les témoignages des observateurs

honnêtes qui en ont constaté l’efficacité.

Quant à la prosoponie, nous observerons que son fondement re¬

pose sur une sorte d’instinct homotypique très prononcé. Chez les

Insectes naturellement homotypiques l’instinct les conduit à recher¬

cher simplement le milieu conforme à ce vœu de dissimulation, alors

que chez les Insectes prosoponiques, tels que les Reduvius, il se dou¬

ble de la confection préalable du masque.

Grégarisme. Migrations. Associations.

La tendance au grégarisme a été signalé chez plusieurs familles

d’Hétéroptères tels que les Pyrrhocoridae, Lygaeidae, Cydnidae. Chez

les Réduviides, nous avons observé des groupements assez importants

d’individus de la même espèce ; celte observation est plus fréquente

pour les larves que pour les adultes. Nous avons souvent trouvé en

nombre des larves de Reduvius villosus sous l’écorce des eucalyptus.

Source : MNHN, Paris

112

PAUL DISPONS.

celles d’Oncocephnlus pilicornis et squalidus au pied des arbres, celles

de Ploearia Berlandi sous les pierres, des adultes et des larves à tous

les stades de Pirates stridulus ou Cleptocoris strepitans au bord des

oueds ou des points d’eau.

Nous pensons que ces groupements de Réduviides doivent prendre

place dans les sociétés d’invertébrés sous la rubrique des « rassem¬

blements incoordonnés simples » de la classification de Le Masne. On

peut considérer qu’il s’agit dans certains cas de groupements d’origine

familiale ; il est probable que les larves de Reduvius villosus qui

vivent en nombre au pied des eucalyptus ou sous l’écorce de ces arbres

proviennent d’œufs pondus dans ces lieux, les mues successives s’étant

effectuées dans le même biotope.

Chez Reduvius villosus on rencontre rarement des adultes vivant

en compagnie des larves ; par contre chez les Pirates, Cleptocoris,

Ploearia, Tinna, la coexistence des larves à tous les stades et des

adultes est assez fréquente.

Les rassemblements de Reduvius villosus se prolongent après la

belle saison, les larves hivernant ainsi jusqu’au printemps.

On a rapporté quelques observations sur les déplacements massifs

d’Hétéroptères terrestres et aquatiques ( Pijrrhocoridae, Pentatomidae,

Belostomidae, Notonectidae, ...). Dans certaines familles il s’agit de

migrations régulières entre biotopes saisonniers comme chez les Pen-

tatomides des céréales. En général, les migrations sont liées à des

phénomènes de phototropisme positif ; chez les Réduviides nous avons

signalé, en 1951, un vol important d’Oncocephalus squalidus dans la

région d’Aïn Mokra, ces Insectes attirés par une source lumineuse

s’étaient abattus en grand nombre, pendant une nuit de juin, sur la

terrasse d’une habitation.

Certaines espèces semblent vivre parfois associées à des Insectes

d’autres Ordres. Dans le Sous, M. Berland a observé en avril Ploearia

Berlandi vivant sous les pierres en compagnie de nombreux Phyllo-

morphes. M. Villiers rapportant cette observation soulignait qu’il

serait intéressant de déterminer si des relations existent effectivement

entre des Emesinae et d’autres Insectes. Dans la même région du

Maroc, en mai, nous avons également observé Ploearia Berlandi, mais

nous n’avons trouvé que très peu de Phyllomorphes au voisinage des

biotopes de ce Réduviide. Par contre, en Kabylie au mois de juin, nous

avons constaté la présence d’un grand nombre de ces Coréides dans

le biotope d’une femelle de Ploearia djurdjurana.

Nous pensons que cette association est fondée sur les mœurs pré¬

datrices des Ploearia dont les adultes et les larves à tous les stades

doivent dévorer les abondantes larves de Coréides.

Au Maroc, Tinna maroccana cohabite souvent avec Ploearia Ber¬

landi sous les pierres ou à l’abri des euphorbes cactoïdes ; cette asso¬

ciation doit être également basée sur les mœurs prédatrices de la pre¬

mière espèce : en effet, en élevage, celle-ci attaque P. Berlandi qui

semble toujours succomber à l’agression.

Les Tinna se rencontrent encore avec des Arachnides dont les

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

113

jeunes présentent une certaine komotypie avec ces Réduviides, mais

nous n’avons pu faire aucune observation sur le comportement réci¬

proque de ces Insectes.

Dans le Sous, en mai, nous avons observé la fréquente cohabita¬

tion de Reduvius annulipes et Forficula nuricularia, association encore

fondée sur les mœurs prédatrices du Réduviide.

Enfin nous rapporterons que dans la région de Goulimine, nous

avons observé Ploearia Berlandi sous les pierres avec un Isoptère

(Microcerotermes ?), la cohabitation semblait avoir été assez durable

puisque nous avons recueilli une exuvie du Réduviide, fixée à la pierre,

parmi les Termites.

L'odeur et la stridulation.

La plupart des Hétéroptères sont munis de glandes odorifiques

qui leur permettent de produire un liquide volatil odorant. Chez les

Réduviides la majorité des sous-familles en est pourvue, sauf semble-

t-il, les Emesinae, les Saicinae et peut-être les Holoptilinae. L’émission

odorante est considérée comme un moyen de défense, mais les Rédu¬

viides la produisent également dans d’autres circonstances comme le

prélude à l’accouplement ; elle est plus ou moins toxique, mais le pro¬

duit émis par les Réduviides semble bien moins actif que celui d’autres

Hétéroptères tels que les Pentatomidae, les Coreidae ou les Lygaeidae,

chez ces familles on constate souvent l’auto-intoxication des individus

conservés en récipients clos.

L’odeur est variable. D’après Swinton, celle de Reduvius person-

natus rappelerait la souris et celle de Rhinocoris iracundus serait

vinaigrée. Miller a indiqué que l’odeur de certaines espèces de Rhodé-

sie du Sud pouvait être comparée à la verveine ou à l’émission pro¬

duite par le Staphylin, Ocgpus viens.

Nous avons relevé les odeurs suivantes chez quelques Réduviides

d’Afrique nord-occidentale.

— rancidité plus ou moins marquée : Coranus arennceus, Com¬

mis Kiritschenkoi, Rhaphidosoma inermiceps, Pirates stridulus (chez

cette dernière espèce l’odeur subsiste après la mort de l’Insecte).

— arnica : Commis angulatus, Commis niger.

— géranium : Commis aegyptius, Rhinocoris erythropus (chez

cette espèce les œufs ont l’odeur d ’Initia).

— faiblement acide, vaguement résineuse : Amphibolus beduinus.

— fortement acide, piquante, rappelant celle des Harpalus :

Reduvius tabidus.

Beaucoup de Réduviides sont pourvus d’un appareil stridulatoire

constitué généralement par une aire prosternale striée sur laquelle

frotte l’extrémité du rostre.

La stridulation semble être un moyen passif de défense comme

chez la plupart des autres Insectes qui en sont dotés ; certaines espèces

stridulent également pendant l’accouplement.

Source : MNHN, Paris

PAUL D1SP0NS.

114

La piqûre et l'action du venin.

Le rostre, moyen normal des Réduviides dans l’attaque, est utilisé

accessoirement dans la défense.

Chez les Piratinae, Harpactorinae, Acanthaspidinae, la réaction de

défense est immédiate. Au moyen d’une pince, saisissons un de ces

Réduviides par un membre, l’Insecte tente de se dégager et pique la

pince sur laquelle le venin laisse une petite trace humide. Par contre

on peut aisément manipuler les Emesinae et les Rhaphidosominne sans

courir le risque d’une piqûre ; la plupart des Stenopodinne réagissent

également peu. Parmi les Harpactorinae. le réflexe rostral est très mar¬

qué chez les Rhinocoris, les Sphedanolestes et la plupart des Coranus

alors qu’il est très modéré chez Amphibolus beduinus.

La piqûre est très sensible sur l’homme. Plusieurs auteurs ont

relaté les effets douloureux de la piqûre de Reduvius personatus.

Le Conte a indiqué qu’elle était comparable à celle d’un serpent veni¬

meux et pouvait être fatale aux personnes de faible constitution ; cette

affirmation semble très exagérée.

Le D r Parrot de l’Institut Pasteur d’Alger, m’a indiqué qu’au

cours d’un séjour à Barika son jeune fils avait été piqué au thorax par

un Réduviide ( Ectomocoris iilnlans ou Redevins Mayeti). Ce fait a déjà

été signalé par De Bergevin. Il s’agissait bien d’une réaction de défense

et non d’une piqûre spontanée : il n’en résulta aucune suite fâcheuse,

sauf une simple ecchymose.

Les piqûres de Pirates stridulus, Rhinocoris ergthropus, Ectomo¬

coris fenestratus sont également très douloureuses. La douleur, ana¬

logue à celle produite par la piqûre d’abeille ou de guêpe, persiste pen¬

dant plusieurs heures, les jours suivants il subsiste une démangeaison

assez vive qui peut durer plusieurs semaines ; la piqûre ne produit

généralement qu’une tuméfaction insignifiante, mais détermine sur le

trajet de pénétration du rostre une petite formation cristallisée, cylin¬

drique, brune ou jaune.

Sur les Insectes, l’action du venin est variable suivant l’espèce et

la partie du corps atteinte. Un gros Hyménoptère, tel qu’un Xi/locope,

piqué à l’abdomen par Reduvius villosus n’est que peu affecté immé¬

diatement, alors qu’une piqûre à la base de la tête détermine une mort

rapide.

L’insuffisance d’efficacité du venin peut présenter un sérieux dan¬

ger pour le Réduviide qui est mal équipé pour lutter contre les Insectes

pourvus de mandibules. Nous rapporterons une de nos observations

sur le déroulement d’une action qui opposait plusieurs Réduviides et

un Cerambveide (Plagionotus arcuatus var. Reichei). Le Cerambycide

placé dans une cage contenant six nymphes de Reduvius villosus est

piqué à l’abdomen par l’une d’elles ; malgré cette blessure et bien que

dégorgeant un liquide jaune par la bouche, le Capricorne reste très

actif mais ne peut grimper sur les parois de la cage. Mis en présence

d’une nymphe de Rhinocoris erythropus qui l’attaque et s’agrippe à

lui, le Plagionotus s’en débarrasse en la saisissant par la base de la

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AERIQUE NORD-OCCIDENTALE.

115

tête provoquant une blessure qui déterminera la mort du Réduviide

après quelques heures. Atteint ensuite à nouveau à l’abdomen par la

nymphe de Reduvius villosus, le Cerambycide sera rapidement immo¬

bilisé.

En élevage, Ischnonyctes barbariis accepte des Fourmis de diffé¬

rentes espèces comme proies, celles-ci se défendent parfois vigoureu¬

sement et nous avons trouvé à plusieurs reprises dans les cages des

individus d7. barbants dont un membre restait emprisonné dans la

mâchoire d’une Fourmi tuée au cours de sa défense contre son préda¬

teur.

Nous noterons que les blessures entre Réduviides hématophages

ne semblent pas mortelles, alors que celles provoquées au cours de

rixes entre autres Réduviides, sont presque toujours suivies de la mort

de l’Insecte atteint.

L'alimentation.

Les Réduviides s’attaquent à des proies très variées. Ceux qui

vivent exclusivement aux dépens d’espèces limitées semblent peu nom¬

breux. Beaucoup d ’Emesinae recherchent plus particulièrement des

Insectes mous et faibles comme les Diptères. Les Holoptilinae sont

peut-être uniquement des prédateurs de Fourmis.

On a dit que Reduvius personatus s’attaquerait spécialement aux

Cimicides ; en réalité cette espèce, comme les autres Reduvius. se

nourrit de tous les Insectes qu’il peut attaquer.

D’après Confalonieri, Coranus Kiritschenkoi piquerait les rep¬

tiles pour se nourrir ; nous avons eu l’occasion de mettre ce Réduviide

en contact avec des Lézards de petite taille et nous n’avons constaté

aucune tentative de piqûre.

En Afrique nord-occidentale il n’existe pas d’espèces hémato¬

phages ; Ectomocoris ululaus et Reduvius Mayeti ont été signalés

comme des hématophages occasionnels, mais les observations rappor¬

tées par De Bergevix à ce sujet ne nous semblent pas suffisantes pour

donner un fondement bien net à cette affirmation.

Fabre a signalé que les jeunes larves de Reduvius personatus se

nourrissaient de suif. Readio a indiqué sous réserves que certains

Réduviides exotiques absorberaient le suc de diverses plantes, il a rap¬

porté également que des Réduviides américains pouvaient utiliser des

débris de viande pour se nourrir. Ils recherchent, en effet, l’humidité

apportée par les végétaux ou la viande, ainsi que nous l’avons observé

pour les Pirates qui sont avides d’eau.

En élevage, beaucoup d’espèces absorbent l’humidité de tampons

de coton ou de papier légèrement humectés, l’abdomen des Insectes se

distend rapidement, mais perd très vite l’eau ingérée.

Le cannibalisme, si fréquent chez les larves de certaines espèces,

est plus rare chez les adultes. En élevage, la femelle de Rinocoris ery-

thropus peut dévorer des larves nouvellement écloses provenant de ses

Source : MNHN, Paris

116

PAUL DISPONS.

pontes ; par contre, nous n’avons constaté aucun cas de sollicitude des

parents pour les pontes ou les jeunes larves ainsi que plusieurs auteurs

l’ont signalé pour des espèces vivant dans d’autres régions.

La diapause de l'adulte (1).

Certains adultes survivent pendant l’hiver jusqu’au printemps ;

ils meurent en général à cette époque ou au début de l’été. Chez le plus

grand nombre d’espèces on constate l’entrée en diapause dès les pre¬

miers froids.

Le début de cette période d’hibernation est d’autant plus précoce

que l’hiver est hâtif, mais il est également variable avec les espèces,

certaines semblant plus sensibles que d’autres et, dans une même

espèce, on remarque des individus qui conservent leur activité plus

longtemps. La diapause se manifeste soit par une léthargie totale, soit

par un ralentissement plus ou moins sensible de l’activité générale.

Nous avons constaté que parfois quelques individus acceptaient de

s’alimenter mais de façon ralentie. Pour toutes ces espèces, on n’ob¬

serve, ni accouplement, ni ponte pendant l’hibernation, même pour les

espèces qui conservent une certaine activité. Chez le Réduviide en dia¬

pause, les pattes sont plus ou moins rassemblées et les antennes

repliées vers le bas, généralement à partir du premier article ; Coranus

angulatus s’immobilise volontiers contre une brindille où il se main¬

tient accroché par les pattes.

Concernant les Insectes désertiques de l’Asie Centrale, A. Reymond

écrivait en 1938 que « l’interruption de la vie entomologique est abso¬

lue pour les adultes, seules les larves continuant à vivre dans les pro¬

fondeurs du sol ou l’épaisseur des tissus végétaux ». Le même auteur

notait que, par contre, dans les régions moins froides du Turkestan

russe et chinois, les dates d’apparition de quelques espèces de Coléo¬

ptères se situaient en janvier et février. Dans les régions steppo-déser-

tiques de l’Afrique nord-occidentale, nous avons constaté que la dia¬

pause n’atteint pas uniformément toutes les espèces de Réduviides.

Amphibolus beduinus s’immobilise en léthargie presque totale pendant

tout l’hiver ; dans la région de Bou Saâda, nous avons recueilli, dès le

mois de novembre, un individu enterré dont l’abdomen très plat déno¬

tait une abstinence précoce. En captivité, les Amphibolus restent sou¬

vent couchés sur le dos pendant la diapause et lorsqu’on leur présente

une proie ils agitent les pattes et se refusent généralement à piquer ;

dans le cas rare où ils utilisent le rostre la piqûre semble très peu dan¬

gereuse pour la proie qui réussit toujours à se dégager et à fuir. Il en

va différemment de Coranus arenaceus et Kiritschenkoi que nous avons

observés en décembre dans le Mzab ; au milieu de la journée ces Rédu¬

it) La diapause larvaire est étudiée au chapitre VI.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. H7

viides sont très actifs, ils courent et volent au milieu des touffes de

Drinn ; mais nous n’avons constaté ni accouplement, ni ponte.

En Afrique nord-occidentale, les Emesinae ne semblent pas tou¬

chés par la diapause. Chez lschnomjctes barbarus, nous avons observé

l’accouplement en février et novembre et l’oviposition pendant tout

l’hiver ; les Ploearia et les Tinna conservent également leur activité en

hiver et s’alimentent sans difficulté. Chez les Ploearia, on peut consta¬

ter des pontes à la fin de l’automne et nous avons pris une femelle

d’Empicoris au vol en décembre.

Source : MNHN, Paris

118

PAUL DISPONS.

CHAPITRE II.

L'ACCOUPLEMENT.

Chez les Réduviides étudiés en élevage, les couples ont toujours

paru s’ignorer jusqu’au moment où ils furent mis en contact immé¬

diat ou rapprochés à quelques millimètres.

L’appareil d’observations était constitué par une boîte comportant

un couloir donnant accès à cinq cellules. La femelle était placée dans

une cellule et le mâle dans le couloir. Aucune attirance ne s’est jamais

manifestée de part et d’autre. Le mâle s’est dirigé indistinctement vers

l’une quelconque des cellules, seul le hasard a semblé l’orienter vers

celle qui était occupée par la femelle. L’utilisation de deux cages d’éle¬

vage rapprochées contenant chacune un Réduviide de sexe opposé con¬

firme le même fait.

Nous avons souvent recueilli sous les pierres des mâles et des

femelles de même espèce qui semblaient s’ignorer bien que gîtant à

quelques centimètres les uns des autres. Par contre, aussitôt après la

capture, en cage d’élevage, les mâles mis en présence de femelles ten¬

taient immédiatement l’accouplement.

Dans la plupart des cas la femelle paraît refuser systématique¬

ment de s’accoupler soit par la fuite, soit par une résistance de vive

force. Chez les Harpactorinae et les Acanthaspidinae, la pariade est

très souvent précédée par une sorte de combat au cours duquel les

deux antagonistes ne paraissent d’ailleurs se procurer aucun mal, il

est rare que le couple utilise le rostre au cours du pugilat.

Chez certaines espèces américaines, on a indiqué que la pariade

était précédée d’une.danse nuptiale. D’après Hase, le mâle de Rhodnius

pictipes effectue une sorte de danse avant la copulation. On peut

rapporter à une danse nuptiale les mouvements rythmiques observés

par Campos chez le couple Trintomn dimidiata. Chez les Réduviides de

l’Afrique nord-occidentale, on ne peut rien signaler de semblable en

dehors de certains mouvements giratoires assez exceptionnels chez

Ischnonijctes barbnrus et de préliminaires parfois très prolongés, c’est

ainsi que le mâle et la femelle de Sphedanolestes sanguineus se con¬

sidèrent parfois longuement en agitant les pattes antérieures et les

antennes.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

119

Influence de divers facteurs.

En Afrique nord-occidentale, l’accouplement des Réduviides

s'accomplit généralement d’avril à octobre. Chez les Emesinae, la

pariade peut s’étendre sur une période plus longue ; rappelons que

nous l’avons observée en février et en novembre pour Ischnonyctes bar¬

bants.

En élevage, il est recommandé de reconstituer si possible le bioto¬

pe des Insectes, mais la pariade s’effectue également en cages ou

bocaux non aménagés. Chez certaines espèces, particulièrement crain¬

tives, comme Pasira basiptera nous n’avons pu faire d’observations.

Galliard a indiqué que chez les Réduviides hématophages, l’accou¬

plement se fait surtout dans l’obscurité ou sous une lueur réduite,

sauf pour Rhodnins prolixus qui s’accouple en plein jour. En Afrique

nord-occidentale, la copulation des Réduviides s’effectue indifférem¬

ment à toute heure de la journée pour toutes les espèces observées.

Suivant Galliard, la lumière artificielle trop intense peut interrompre

ou empêcher la copulation. Chez les espèces que nous avons étudiées,

les accouplements nocturnes n’ont jamais été contrariés par la lumière

artificielle, même très intense.

Chez les femelles, l’impératif d’oviposilion, le besoin de pondre

n’a aucun déterminisme sexuel. Une femelle de Spbedanolestes sangui-

neus, de Kabylie, adulte le 27 avril, n’accepta l’accouplement que le

21 mai après avoir pondu les 14 et 17 mai ; une femelle d 'Oncocepha-

lus acutangulus, du Maroc, qui mourut après des pontes d’œufs stéri¬

les, s’était également refusée à tout accouplement. Des observations

analogues touchent Reduvius tabidus et Reduvius Putoni.

R. Poisson a indiqué que les glandes odorifiques pourraient jouer

un rôle dans la biologie sexuelle des adultes et il rappelle qu’en période

d’activité sexuelle les glandes métathoraciques sont plus développées

chez les mâles que chez les femelles. J. Carayon a indiqué que chez les

Henicocephalidae, seuls les mâles sont pourvus de ces glandes. Au

cours des diverses phases de l’accouplement, les Réduviides exhalent

parfois une'odeur bien développée ; fait que nous avons particulière¬

ment remarqué chez Sphedanolestes sanguineus.

La femelle de Rhinocoris erythropus, non nourrie depuis plusieurs

jours, peut se montrer très agressive en présence du mâle et tenter de

le piquer comme s’il s’agissait d’une proie. Dans ce cas le mâle fuit

et ne recherche pas la copulation ; s’il est également affamé, il dispute

d’abord la proie à la femelle, mais en général l’instinct Sexuel est le

plus fort et le mâle s’accouple à la femelle sans terminer son repas.

Galliard a noté pour les Réduviides hématophages américains,

que la durée de la copulation est très variable, parfois instantanée

(quelques secondes), mais dépassant rarement un quart d’heure, la

durée normale étant de cinq à huit minutes ; cet auteur a cependant

observé vingt minutes chez Triatoma vitticeps et deux heures chez

Rhodnius prolixus. Chez les Réduviides d’Afrique nord-occidentale,

on peut noter les temps suivants : Cleplocoris strepitans (7 à 8 minu-

Source : MNHN, Paris

120

PAUL DISPONS.

tes), Oncocephnlus acutangulus (15 minutes), Reduvius villosus (15 à

95 minutes), Commis angulatus (30 minutes), Rhinocoris erythropus

(60 minutes), Ischnonyctes barbants (4 à 9 heures).

Pinto, avait signalé que le mâle du Réduviide américain Triatoma

dimidiata n’aurait la possibilité de copuler qu’une seule fois dans la

même journée. Cette affirmation a été détruite par Galliard. Les

espèces d’Afrique nord-occidentale peuvent en général s’apparier plu¬

sieurs fois par jour, aussi bien les mâles que les femelles. C’est ainsi

qu’un mâle de Reduvius villosus s’accoupla avec trois femelles diffé¬

rentes (19 h 30, 19 h 55, 21 h 31), puis refusa la panade avec une

femelle mutilée (22 h 30) ; par contre, il fut ensuite repoussé par

deux autres femelles (23 h et 23 h 30).

La femelle peut également s’accoupler avec plusieurs mâles, mais

au cours de la même journée, elle peut se dérober à plusieurs reprises

avant d’accepter l’accouplement : une femelle de Reduvius villosus,

après avoir opposé une défense vigoureuse à trois mâles successifs de

23 h à 23 h 45, a accepté ensuite avec une extrême facilité l’accouple¬

ment d’un quatrième mâle.

Le renouvellement de la copulation sur une période de plusieurs

jours n’appelle pas de remarques particulières. Les résultats constatés

par divers auteurs, en particulier Galliard et Buxton, sur des espèces

exotiques ne permettent pas d’établir des règles présentant un grand

intérêt.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

121

On a constaté chez divers Insectes des appariements anormaux.

Gadeau de Kerville a cité le cas d’un mâle de Nabis limbatus Dahl

accouplé avec une femelle de Nabis flavomarginatns Scholtz. Nous

signalerons la tentative sans suite de Reduvius personatus (S), de

France, avec Reduvius villosus (2), d’Algérie, la résistance de celle-ci

n’ayant pas permis la pariade.

Modalités de la pariade.

Epithésie (1).

L’épithésie procède d’une modalité superposée, le mâle en posi¬

tion supérieure. Chez beaucoup d’Hétéroptères, la pariade débute en

épithésie. Cette position peut être conservée pendant toute la durée de

l’accouplement ; c’est le cas des espèces aquatiques, ainsi que l’ont

signalé Gadeau de Kerville et R. Poisson.

Fig. 20 et 21. — Fleurie : Oncocephahis aculangulus Reuter (20) ;

Reduvius villosus Fab. (21).

Chez les Réduviides, l’épithésie est en général une position initiale ;

au cours de cette phase, le mâle maintient fréquemment l’apex de son

rostre appuyé sur le rebord antérieur du pronotum de la femelle

(Coranus niger, Reduvius villosus ) ; la position peut être conservé pen¬

dant longtemps, parfois plusieurs heures, sans que la copulation inter¬

vienne ( Coranus niger, Coranus angulatus, Rhaphidosoma inermiceps).

Chez la plupart des autres espèces, la phase épithésique est très courte,

souvent quelques secondes, et ne fait que précéder l’accouplement

latéral.

(1) De l-iOsd'.; : superposition.

Source : MNHN, Paris

122

PAUL DISPONS.

Pleurie ( 1 ).

C’est un des modes d’appariement qui semble le plus fréquent.

Dans ce cas, le mâle s’accouple avec la femelle en se plaçant sur le

côté de celle-ci. La pleurie peut être dextre ou senestre, le côté étant

indifférent pour les espèces que nous avons observées. Ce mode peut

être pratiqué directement sans épithésie préalable (Reduvius villosus,

Rhinocoris enjthropus ). En Europe Ossian Larsen l’a également obser¬

vé chez Commis subnpterus (1936), en Allemagne Ki.ein-Krautheim

chez Reduvius personntus (1933) et Gai.i.iard dans ses élevages de

Rhodnius prolixus (1935). A. Villif.rs indique que le mâle reste côte

à côte avec la femelle pendant toute la durée de la copulation chez les

Emesinne, Triatominae, Holoptilinae. La pleurie peut s’effectuer, la

femelle étant sur les élytres, nous pouvons en citer un cas chez Clepto-

coris strepitans.

(1) De -Xi-joi : côté.

Source : MNHN, Paris

RÉDtrVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

123

Antichémênie (1). Gonésie (2).

Dans l’antichéménie, mode pratiqué par de nombreux Hétéroptè-

rcs (Pentatomidae, Lygaeidae,...), le mâle effectue une rotation après

l’intromission, les corps des deux individus formant alors soit une

ligne droite, soit une ligne brisée, parfois l’un des deux Insectes étant

retourné sur le dos. Le couple peut conserver cette position pendant

longtemps et se déplacer, le mâle se laissant entraîner. Chez les Rédu-

viides d’Afrique nord-occidentale ce mode semble rare. A. Villiers

a signalé que chez Fusius rubricosus , Piralinae de l’Afrique intertropi¬

cale, le mâle est souvent rejeté en arrière, son corps formant un angle

ouvert avec celui de la femelle.

L’accouplement en angle aigu, que nous appellerons gonésie, con¬

cerne surtout certains Homoptères. Cadeau de Kerville indique, à ce

sujet : « Pendant l’accouplement, ces insectes forment entre eux un

« angle plus ou moins aigu à sommet arrondi, la partie postérieure

« de l’abdomen du mâle s’étant recourbée, afin que son organe copu-

« lateur soit en contact intime avec celui de la femelle. Au moins les

« deux pattes antérieures du mâle et ses autres pattes du côté externe

« reposent sur le même plan que les pattes de cette dernière. Quant

« à ses autres pattes du côté interne, elles sont quelquefois soit l’une,

« soit les deux, posées sur l’abdomen de la femelle ». D’après le même

auteur, la gonésie des Homoptères est précédée d’épithésie. Chez les

Réduviides, nous n’avons jamais observé ce mode d’appariement.

Anticrusie (3).

Dans ce mode, normal chez les Proslemmirtae, les Insectes se font

face. L'anticrusie est exceptionnelle chez les Réduviides, nous pouvons

en citer un cas chez Reduvius villosus.

Mètacsie (4).

Chez Ischnorujctes barbants, le mode d’accouplement est intermé¬

diaire entre l’épithésie et la pleurie ; initialement les deux Réduviides

sont en anticrusie, ce n’est qu’après l’intromission que le mâle prend

une position entre les deux modes extrêmes. Chez Ploearia Berlandi,

la pariade s’apparente à la mètacsie.

(1) De âvTi/EiVtvoî : opposé.

(2) De fwviatoî : angulaire.

(3) De âvTi/oi; : face à face.

(4) De pet: intermédiaire.

Source : MNHN, Paris

124

PAUL DISPONS.

CHAPITRE III.

L'OVIPOSITION.

L'époque de l'oviposition.

Butler estime qu’en Europe et plus spécialement dans les Iles

Britanniques, les pontes de cinquante pour cent des espèces d’Hémiptè-

res ont lieu en automne et que les femelles qui ont hiverné pondent au

printemps ou au début de l’été ; concernant les Réduviides, il signale

qu’il a obtenu une ponte de Commis siibnpterns en octobre. En Angle¬

terre, China a indiqué que la ponte d’Èmpicoris culiciformis avait

lieu à la fin de l’été et d’après Myers, en Nouvelle Zélande, celle de

Ploearia Huttoni se produit en automne.

L’oviposition des Réduviides de l’Afrique nord-occidentale n’est

guère connue. Dans une note sur la biologie d’Ischnonyctes barbants

nous avons donné quelques renseignements sur la ponte de cet Emesi-

nae. II est difficile de déterminer les dates extrêmes d’oviposition chez

les diverses espèces. Chez Reduvitis villosus, nous avons relevé des

pontes de mars à septembre, chez Rhinocoris erythropus, d’avril à

septembre, chez Isclmonijctes barbarus, d’octobre à mars, chez Vachi-

ria natolica, en octobre et novembre, chez Pirates stridnlus, à partir

d’avril et chez Ploearia gnttnralis et Rhaphidosoma inermiceps. en

avril.

Délai d'oviposition après accouplement.

Au Brésil, Cf.sarf. Pinto a signalé que les femelles de Triatomes

pondaient trente jours après la copulation.

En Afrique nord-occidentale, chez Reduvins villosus, deux femel¬

les, adultes depuis le 30 mai 1951, se sont accouplées le 5 juin et ont

pondu les 8 et le 20 juin, deux autres femelles, adultes depuis le 29

mai, accouplées également le 5 juin, ont pondu les 8 et 14 juin, soit

des délais d’oviposition après copulation de 3, 3, 9 et 15 jours. Une

femelle de Spbedanolestes sanguineus, adulte depuis le 28 avril 1952,

accouplée le 17 mai, a donné sa première ponte le 18 mai.

Aucune règle générale ne peut donc être établie.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DR L’AFRIQUE \ORD-OCCIDENTALE.

125

Age de la femelle à l'époque de la ponte.

Galliard a indiqué que trois femelles de Triatoma dimidiata

avaient pondu « 14, 16 et 23 jours après la naissance».

Les quatre femelles de Rcduviiis villosus citées plus haut étaient

âgées de 9, 10, 16 et 21 jours à la date de la première ponte et la

femelle de Sphedanolestes sanguineus avait 19 jours.

Les femelles peuvent pondre sans accouplement préalable et le

début de l’oviposition n’en est pas retardé. Chez Reduvius villosus,

deux femelles vierges étaient âgées de 10 et 21 jours lors de la pre¬

mière ponte, chez Sphedanolestes sanguineus, de 17 jours et chez Rhi-

nocoris erythropus, de 12 jours.

La copulation survenant à la suite des pontes non fécondées a

donné lieu à l’observation suivante : une femelle de Reduvius villosus

accouplée après des pontes virginales a produit trois pontes séparées

de l’appariement par 1, 33 et 48 jours.

L’influence de l’accouplement des femelles déjà précédemment

fécondées sur les délais des pontes suivantes n’a été observé que chez

Rhinocoris erythropus : nous avons constaté qu’une ponte s’est pro¬

duite quelques heures après une nouvelle copulation, la précédente

remontant à une quinzaine de jours.

Durée de la ponte d'un œuf.

Depuis l’émergement du pôle inférieur jusqu’au moment où l’œuf

est déposé sur l’aire d’oviposition, nous avons noté les durées suivan¬

tes (en secondes) : Rhinocoris erythropus (25 à 40), Sphedanolestes

sanguineus (10 à 30), Pirates stridulus (60), Ischnonyctes barbarus (60).

Intensité de la ponte.

Le nombre d’œufs pondus par une même femelle est très varia¬

ble.

Harpactorinae.

Butler a indiqué qu’il avait obtenu 7 œufs de Coranus subapterus

d’août à octobre.

En Afrique nord-occidentale, chez Sphedanolestes sanguineus,

trois femelles qui ont vécu 63, 45, 60 jours ont pondu respectivement

160, 75, 69 œufs. Pour Rhinocoris erythropus, la moyenne semble

varier entre 150 et 200 œufs.

Acanthaspidinae.

En France, d’après J. H. Fabre, Reduvius personatus, pondrait

40 à 50 œufs, en juin, pour une période de ponte de 15 jours. En Afri¬

que nord-occidentale, l’intensité moyenne de la ponte de Reduvius vil-

Mémoihks du Muséum. — Zoologie, t. X. 9

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

126

losus et de Reduvius nnnnlipes peut s’évaluer à plus de 150 œufs.

Holotrichius luctuosus nous a donné plus de 100 œufs pendant une

existence de 58 jours.

Stenopodinae.

Nous avons relevé chez Oncocephalus pilicornis, 5 à 12 œufs pour

deux femelles ayant vécu 4 et 5 jours après leur capture ; une femelle

à'Oncocephalus acutangulus, recueillie le 27 mai 1953, pondit 18 œufs

répartis en trois pontes, du 6 au 14 juin.

Piratinae.

Deux femelles de Pirates stridulus, capturées le 5 avril et le 5

mai, ont produit respectivement 11 œufs du 29 avril au 5 mai 1951 et

37 œufs du 7 mai au 30 mai 1952. Une femelle d ’Ectomocoris ululons,

recueillie le 7 mai 1953, a pondu 10 œufs du 10 au 22 mai.

Emesinae.

China, en Angleterre, a obtenu 5 œufs d ’Empicoris culiciformis et

Roubaud et Weiss, en Tunisie, 8 œufs de Ploearia domestica. En Afri¬

que nord-occidentale, Ploearia djurdjurana nous a donné 14 œufs en

deux pontes du 10 au 17 septembre et Ploearia domestica, 5 œufs

pour une ponte du 25 mars ; les pontes d’ischnonijctes barbants ont

varié de 7 à 48 œufs.

Pontes des femelles non fécondées.

Galliard a observé que chez les Réduviides hématophages l’inten¬

sité de la ponte était amoindrie chez les femelles non fécondées.

En Afrique nord-occidentale, nous citerons à titre d’exemple une

femelle de Rhinocoris erythropns, adulte le 6 juin 1952, morte vierge

le 23 juin, avec deux pontes les 18 et 19 juin (3 et 2 œufs). Certaines

femelles peuvent n’effectuer aucune ponte, c’est le cas d’un individu

de Reduvius villosus qui a vécu ainsi du 31 mai au 19 juin et de

Ploearia domestica (13-30 octobre). Amphibolus Francoi n’a pondu

qu’un seul œuf au cours de son existence, du 20 août au 11 septembre

1950. Par contre, la femelle d'Holotrichius luctuosus, citée précédem¬

ment. n’était pas fécondée et pourtant ses pontes ont été importantes.

Il est possible que la femelle d’Ectomocoris ululons, également citée

plus haut, n’ait subi aucun accouplement avant sa capture, les œufs

n’ayant pas éclos.

Rythme de la ponte et nombre d'œufs

par oviposition partielle.

En général les femelles pondent à plusieurs reprises et à des

intervalles irréguliers. Le rythme des pontes est très variable pour une

même espèce.

Le nombre d’œufs par ponte partielle est également très variable.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 127

Rhinocoris erythropus (2 à 40), Coranus negyptius (9 à 55), Commis

zibanicus (4 à 35), Commis niger (6 à 25), Vachiria natolica (5 à 24),

Sphedanolesles snnguineus (1 à 15), Ploearia djurdjurana (6 à 8), Isch-

nonyctes barbarus (1 à 7), Pirates stridulus (1 à 4), Ectomocoris ulu¬

lons (1 à 3), Reduvius villosus (8 à 80).

Les heures de ponte au cours d’une journée ne sont soumises à

aucune règle et nous avons constaté des pontes à toute heure du jour

et de la nuit pour la plupart des espèces. Ischnonyctes barbarus pond

également parfois dans la journée, mais beaucoup de ses pontes sont

nocturnes.

Le tableau suivant permet de comparer les rythmes de pontes

chez Sphedanolestes sanguineus et Ischnonyctes barbarus. On remar¬

quera certaines irrégularités de rythme marquées par les intervalles

interpontes très prolongés.

Survie des femelles après la dernière ponte.

Galliard indique qu’une femelle de Triatoma rubrovaria était

couchée sur le dos un mois avant sa mort, remuant à peine, mais con¬

tinuant cependant à pondre des œufs stériles. Il a également noté que

la mort survient assez rapidement après l’arrêt de la ponte, soit un

mois au maximum. Il a cependant observé en laboratoire des survies

pouvant atteindre jusqu’à trois mois chez les Triatoma. En Angleterre,

Butler a signalé que Commis subapterus capturé en août 1918, pondit

7 œufs à la fin de la première semaine d’octobre, époque à laquelle

l’Insecte perdit sa vivacité pour mourir peu après.

Source : MNHN, Paris

128

PAUL DISPONS.

En Afrique nord-occidentale, à la suite de la série de pontes, cer¬

taines femelles restent épuisées et perdent beaucoup de leur activité,

la mort pouvant survenir le jour même d’une ponte. Par contre, nous

avons observé des survies importantes chez plusieurs espèces, ainsi

qu’on le constatera sur le tableau suivant.

ESPECES

Date de la

dernière

Date de

la mort

Durée de la

survie après

la dernière

Tinna grassator

12 avril

19 avril

Ischnonyotea bartarua

5 mars

25 mars

18 mars

31 mars

12 novemb.

9 Janvier

12 novemb.

20 Janvier

Coranua aegyptius

16 aeptemb.

22 aeptemb.

Coranua niger

14 aeptemb.

21 aeptemb.

Rhinocoria erythropue

2 mai

9 mai

18 Juin

22 Juin

4 Juillet

2 Juillet

12 aeptemb.

Sphedanoleatea aanguineua

25 Juin

30 Juin

3 Juillet

4 Juillet

Sphedanoleatea lividigaster

23 Juin

26 Juin

27 Juin

3 Juillet

Rhaphidoaoma inermicepa

12 avril

16 avril

Pirates stridulus

5 mai

7 mai

Ectomocoria ululans

22 mai

23 mai

Reduviua villosu3

20 Juin

13 Juillet

20 Juin

19 juillet

26 Juin

30 Juillet

28 Juin

21 Juillet

3 Juillet

16 Juillet

4 Juillet

13 juillet

16 aeptemb.

30 aeptemb.

Uolotrichiua luctuosus

27 août

29 août

Oncocephalus pilieornia

13 Juin

10 août

Oncocephalus acutangulue

14 Juin

9 Juillet

Les différents modes d'oviposition.

L’extrême diversité de l’habitat et du comportement des Rédu-

viides conditionne chez ces Insectes des modes d’oviposition variés.

La ponte peut être dispersée ou groupée.

A. — Pontes dispersées.

Nous classerons ces pontes dans quatre catégories :

— Dispersion sans immobilisation de l’œuf ;

— Dispersion avec soustraction matérielle à la vue ;

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 129

— Dispersion avec immobilisation mécanique non permanente de

l’œuf ;

— Dispersion avec immobilisation permanente de l’œuf.

I. — Dispersion sans immobilisation de l’œuf.

Les œufs, lisses, non visqueux, sont pondus à même le sol, au

milieu des débris variés parmi lesquels l’Insecte vit habituellement,

poussières, brindilles, pierrailles, etc...

C’est le cas de Rediwius personatus dont les œufs se trouvent dans

les coins abandonnés des habitations. En captivité, Oncocephalus acu-

tangulus et Oncocephalus pilicornis dispersent leurs pontes sur le fond

de la cage d’élevage. Les espèces steppicoles ou déserticoles, telles que

Rediwius tabidus et Rediwius Putoni, déposent également leurs œufs

sans aucun ordre sur l’aire d’oviposition. En élevage Holotrichius luc-

luosus pond dans les mêmes conditions en enfouissant plus ou moins

ses œufs dans le sable.

IL — Dispersion avec soustraction matérielle à la vue.

Readio cite une espèce américaine, Oncocephalus apiculatus, qui

procède par enfouissement de l’œuf, sauf la partie supérieure qui reste

émergente. Il ajoute que les œufs des Piratinae sont également sous¬

traits à la vue de la même façon.

En Afrique nord-occidentale, Pirates striduliis disperse ses œufs

et les enterre (suivant les modalités que nous indiquons plus loin),

ne laissant apparaître que l’opercule d’éclosion.

III. — Dispersion avec immobilisation mécanique

non permanente de l’œuf.

Les œufs de Rediwius villosus et de Reduvius annulipes présen¬

tent sur leur surface libre une dépression de forme et de profondeur

variables. Cette dépression semble être un moyen d’immobilisation

qui empêche l’œuf de se déplacer lorsqu’il est posé sur le côté dépri¬

mé. Lorsqu’on fait rouler les œufs de ces deux espèces sur une surface

lisse inclinée modérément, on constate que très rapidement les œufs

sont arrêtés dans leur course par le dispositif d’immobilisation. L’œuf

posé sur sa dépression résiste également à l’effet d’un courant d’air

modéré.

La forme de la dépression est très variable. Elle peut être, soit

petite, à contour circulaire, en courbe ellipsoïdale ou ovoïdale courte,

soit plus grande, à tracé allongé, ellipsoïdal ou ovoïde ou asymétri-

que (1).

La dispersion des œufs sur l’aire d’oviposition est la règle.

(1) Il ne faut pas confondre cette dépression, dont la présence est constante

chez les deux Réduviides cités, avec les creux que l’on observe fréquemment sur les

œufs non fécondés d’autres espèces et résultant soit de chocs, soit de dessèchements.

Chez les pondeuses vierges, très souvent, les œufs sont pondus plus ou moins

aplatis.

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

IV. — Dispersion avec immobilisation permanente de l’œuf.

Les œufs de ce groupe sont habituellement allongés et certains

présentent généralement un profil dissymétrique. Pendant la ponte,

l’abdomen de la femelle émet une substance qui sèche rapidement à

l’air. Cette substance, que nous appellerons ovociment, a pour but de

permettre la fixation de l’œuf sur l’aire d’oviposition. Lorsque l’ovo-

ciment est sec, il faut exercer une assez forte pression pour détacher

l’œuf de son support. Sa résistance est variable suivant les espèces.

Fig. 26 à 29. — Oviposition chez Pirates stridulus (Fab.) : ponte d’un œuf (26) :

œuf enfoui, section longitudinale (271 ; section longitudinale du pôle antérieur

de l’œuf (28) ; œuf enfoui, vue supérieure (29).

Dans ses « Mémoires pour servir à l’Histoire des Insectes », Dr Geer,

décrivant l’œuf de Coranus subapterus, écrit que « la punaise pond et

« attache ses œufs par un de leurs longs côtés et nommément par le

« côté convexe, de sorte que la courbure de l’œuf est en dessous, car

« cette courbure fait que l’un des côtés est convexe et l’autre un peu

« concave. Ces œufs se trouvent arrêtés par une forte colle ». Butler,

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 131

en 1918, dans une petite note sur Coranus subapte rus, indiquait que

« les œufs de cet Insecte étaient fixés sur une petite tige par une sécré¬

tion gommeuse». Readio, en 1926, a signalé plusieurs espèces améri¬

caines d’Emesinae qui fixent leurs œufs horizontalement sur des feuil¬

les ou branchettes ( Metapterus fraternus, Empicoris errabundus, Eme-

saya breoipennis). Par contre, China, décrivant l’œuf d’ Empicoris culi-

ciformis obtenu d’un élevage en août 1926, ne donne aucune indica¬

tion sur la ponte des œufs, leur fixation ou leur dispersion. De même,

Roubaud et Weiss passent également sous silence le mode de fixation

de l’œuf de Ploearia domestica. Divers élevages nous ont permis d’ap¬

porter une contribution à l’étude de cette question.

Harpactorinae.

Les pontes de Coranus aegyptius, Coranus angulatus et Coranus

zibanicus sont éparses ; les œufs déposés dans des positions variées

sont très gluants, ils sont fixés suivant le profil convexe ou l’une des

surfaces latérales voisines ; certains adhèrent par le pôle inférieur et

sont érigés dans une position plus ou moins oblique, quelques-uns

sont collés entre eux, soit dans le même sens, soit plus ou moins tête-

bêche.

La majeure partie d’une ponte de Coranus niger comportant 25

œufs était fixée sur un débris de plante déposé dans la cage d’élevage ;

les œufs étaient disposés soit sur la tige, soit sur les feuilles au recto

ou au verso ; le maximum d’œufs observé sur une même feuille était

de quatre ; la fixation sur les feuilles était en général latérale, rare¬

ment basale (dans ce cas, l’œuf était obliquement dressé) ; quatre œufs

étaient fixés chacun sur un des cadavres de Mouches qui avaient servi

de proies à la femelle, les œufs étant déposés de façon constante sur

l’abdomen des Mouches ; deux œufs isolés, non fixés, probablement

détachés, se trouvaient sur le fond de la cage d’élevage. Quelques jours

plus tard, le même Réduviide pondit 26 œufs, dont 6 seulement sur

les parois de la cage.

La ponte sur des proies n’est pas spéciale à Coranus niger. Sur

les sept œufs de sa ponte, une femelle de Sphedanolestes sanguineus

en avait déposé trois entre les pattes d’une Mouche morte ; nous avons

également trouvé quatre œufs de Coranus angulatus sur une même

Mouché ; nous avons observé un fait analogue chez Coranus zibanicus.

Aux Etats-Unis, Readio a signalé qu’il a vu des œufs d ’Emesaya bre-

vipennis (Say), pondus sur un des tibias du cadavre d’un Insecte de

la même espèce.

La ponte de Vachiria natolica, en cage d’élevage s’est effectuée

sur des feuilles de Tamarix ; sur un ensemble de plus de 60 œufs

aucun n’avait été pondu sur les parois de la cage.

Nous rattacherons à ce groupe Amphibolus Francoi. espèce déser¬

tique, dont nous avons recueilli un œuf fixé par le pôle inférieur aux

Source : MNHN, Paris

132

PAUL DISPONS.

grains de sable du fond de la cage d’élevage ; dans la nature, cet Har-

pactorinae vit dans les terrains sableux ou rocailleux au pied des

buissons.

Emesinae.

Chez les Emesinae, les œufs des diverses espèces de Ploearia

(domestica, Berlandi, djurdjurana) et de Tinna sont pondus isolés et

fixés latéralement sur des brindilles ; en élevage, les pontes peuvent

s’effectuer sur des surfaces planes quelconques. Nous avons décrit

dans une note spéciale l’œuf d ’lsclmonyctes barbants ; les œufs de

cette espèce, munis d’un voile frangé, sont également pondus isolément

et fixés sur la surface d’oviposition.

Rhaphidosominae.

En élevage, nous avons obtenu deux œufs de Rhaphidosoma iner-

miceps collés entre eux, mais n’adhérant pas à un support.

Piratinae.

En Europe, R. Poisson a indiqué que Pirates hybridus cache ses

œufs en les collant sous les pierres ou des feuilles sèches.

Au cours d’un voyage dans le Sud oranais, nous avons recueilli

dans l’Oued Zousfana, à Tarhit (Grand Erg occidental), une femelle

d’Ectomocoris iilnlans qui effectua plusieurs pontes pendant le trajet

de retour. Nous n’avons pu observer le mécanisme de la ponte, mais

nous avons constaté que certains œufs étaient fixés très légèrement

sur les parois de la boîte d’élevage, c’est ainsi que l’un d’eux se trou¬

vait collé, d’une part, par sa partie latérale à la paroi verticale et d’au¬

tre part, par sa base au fond de la boîte ; par contre beaucoup d’œufs

étaient entièrement libres.

B. — Pontes groupées.

Les pontes de certains Réduviides se présentent en formations

groupées.

Le groupement des œufs est parfois très parfait et protégé par

une couche d’ovociment suffisamment épaisse pour constituer une

oothèque. Les deux seuls Harpactorinae, Rhinocoris albopilosus Si-

gnoret, d’Afrique tropicale, et Sycanus croceovittatus Dohrn, d’Asie,

entrent dans la catégorie des Réduviides à ootlièques.

Chez d’autres espèces, les œufs sont groupés systématiquement et

régulièrement, mais sans édification d’un revêtement externe protec¬

teur ; les œufs sont pondus verticalement et déposés les uns contre

les autres ; les liaisons interlatérales contribuent à assurer une grande

solidité à ce groupement qui adhère très fortement à l’aire d’oviposi-

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

133

tion par le pôle postérieur de chacun de ses éléments. Nous désigne¬

rons sous le terme d’oodesmes (1), les groupements d’œufs de cette

catégorie. En Afrique nord-occidentale, 1 ’Harpactorinae, Rhinocoris

erythropus effectue des pontes oodesmiques comportant un nombre

variable d’œufs. Bequaert et Kershaw, qui ont observé les oothèques

Fig. 30 à 35. — Oviposition chez les Sphedanolesles : ponte linéaire de S. Iinidi¬

fias! er (Mulsant et Rey) (30, 31, 32) ; ponte groupée de S. sa lignine us (Fab.)

(33, 34, 35).

des deux Réduviides cités plus haut, n’ont pas indiqué si ces Insectes

effectuaient plusieurs pontes et autant d’oothèques que de pontes.

Rhinocoris erythropus pond à plusieurs reprises et constitue un

oodesme pour chaque oviposition. Le groupement des œufs peut par¬

fois présenter des imperfections dont nous indiquerons plus loin les

causes. Michalk, en Europe, a signalé que Rhinocoris annulatiis L.

(1) De <Sov : œuf ; Se®ta>c : l‘ en -

Source : MNHN, Paris

134

PAUL DISPONS.

pond des œufs agglutinés en groupes plus ou moins nombreux. En

Espagne et dans le sud de la France, nous avons eu l’occasion d’obser¬

ver également des oodesmes chez Rhinocoris cuspidatus Ribaut.

En dehors de la ponte sous oothèque ou en oodesme, le groupe¬

ment des œufs est de règle chez d’autres espèces, mais il ne présente

plus la régularité observée dans les deux autres procédés. Il s’agit de

simples pontes collétériales, sans ordonnance systématique bien mar¬

quée, souvent certains œufs étant pondus isolément. Chez Sphedano-

lestes sanguineus et chez Amphibolus bedninus, les œufs sont en géné¬

ral accolés par la partie voisine du pôle inférieur ; beaucoup plus

arrondis que ceux des Rhinocoris, ils se prêteraient mal à une liaison

interlatérale étroite ; le nombre d’œufs de chaque groupe est d’ailleurs

plus faible. Chez Amphibolus maroccanus la disposition est analogue,

le premier œuf servant parfois de support au suivant, lui-même en

supportant un troisième. La ponte de Sphedanolestes liuidigaster est

fréquemment déposée en formation linéaire, très souvent sur la ner-

Fig. 39. Corunus angulatus Kculcr : ponte sur un cadavre de mouche.

vure médiane de petites feuilles (des Inula, particulièrement) ; les

œufs sont liés entre eux par un ovociment ; leur forme plus allongée,

moins globuleuse que celle de Sphedanolestes sanguineus, facilite

mieux cette liaison latérale. Chaque groupe d’œufs est en général plus

nombreux que chez sanguineus.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

135

La tendance générale des modalités de l’oviposition chez les sous-

familles les plus représentées en Afrique nord-occidentale est indiquée

dans le tableau suivant :

La protection de la ponte.

Les pontes ont de nombreux ennemis. Arthropodes maraudeurs

ou parasites. La protection des œufs peut résulter du mode d’oviposi-

tion, du camouflage et de l’homotypie de l’œuf avec son substrat.

On constate que même dans le procédé le plus simple de la dis¬

persion de la ponte sans immobilisation des œufs, ceux-ci sont la plu¬

part du temps soustraits à la vue. Alors que des amas d’œufs seraient

certainement très visibles sur le sol, des œufs isolés, souvent assez

éloignés les uns des autres n’attirent guère l’attention, surtout lors¬

qu’ils bénéficient d’un certain camouflage et d’une protection homo¬

typique. Les œufs des Oncocephqlus arrondis, grisâtres, ternes déjà

peu faciles à discerner sur le sol sont souvent recouverts d’une fine

pellicule terreuse qui diminue encore leur visibilité dans le milieu où

ils sont dispersés. Les œufs des Reduvius, brillants, seraient beaucoup

plus visibles : ceux de Reduvius personatus déposés parmi les pous¬

sières dans les parties retirées des habitations sont facilement recou¬

verts par les débris environnants ; Reduvius villosus et Reduvius annu-

lipes pondent dans la nature, nous avons indiqué l’utilité de la dépres¬

sion d’immobilisation qui maintient l’œuf sur l’aire d’oviposition et

qui contribue à sa protection en le dérobant aux vues par accumulation

de matériaux. En élevage, nous avons souvent retrouvé les œufs d ’Ho-

lotrichius luctuosus, enfouis dans le sable. Chez Pirates stridulus,

outre la protection résultant de la dissimulation du chorion enterré,

l’opercule se confond à l’émergence du sol avec les petites pierres ou

débris qui parsèment le milieu.

La plupart des œufs des Harpactorinae et des Emesinae ressem¬

blent à de petites graines ou à des débris végétaux ; au bénéfice de

l’homotypie, s’ajoute le plus souvent celui de l’homochromie, les œufs

Source : MNHN, Paris

136

PAUL DISPONS.

étant d’une couleur analogue à celle du substrat. Les œufs frangés

d ’lschnonyctes barbants se confondent facilement avec les tiges sèches

où ils sont déposés. L’œuf de Rhaphidosoma inermiceps, allongé,

bigarré de brun et de vert, est également peu visible au milieu des tiges

d’alfa.

Les oodesmes de Rhinocoris erythropus et les pontes collétériales

des Sphedanolestes et des Amphibolus fixés sur les brindilles, souvent

à l’envers des feuilles, sous le calice des fleurs ou à l’intersection de

tiges, sont peu perceptibles ; par contre, certaines pontes groupées de

Sphedanolestes sanguineus, déposées sur la terre, semblent beaucoup

plus exposées.

Fig. 40 à 45. — Jieduvius villosus Fat». : œufs (dépression d’immobilisation).

Mécanisme de la ponte.

Nous rapporterons nos observations sur le mécanisme de quelques

pontes particulières, les espèces dont l’ovoposition n’est subordonnée

à aucune disposition spéciale ne présentant qu’un moindre intérêt à

ce point de vue.

Ponte oodesmique.

Chez Rhinocoris erythropus, au moment de la ponte, l’œuf, d’abord

orienté horizontalement vient reposer par gravité sur sa base. A la

sortie du vagin, l’œuf présente une goutte très visible d’ovociment qui

reste liquide jusqu’au moment où le pôle inférieur atteint l’aire d’ovi-

position ; ensuite, il sèche très vite et lie fermement l’œuf et le support.

L’ovociment est jaune clair, translucide à l’état liquide ; à la

lumière, cette teinte vire au brun-clair ou au brun-chocolat. Lorsque

le premier œuf est déposé, la femelle reste immobile, l’apex de l’abdo¬

men appuyé contre le sommet de l’œuf. Après un délai plus ou moins

court, moins d’une minute en général, la femelle pond un deuxième

Source : MMHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 137

œuf. Dès que l’effort d’évacuation de celui-ci se prononce, l’extrémité

de l’abdomen du Réduviide quitte très légèrement vers l’avant le

contact du premier œuf, tout en laissant émerger le pôle inférieur du

deuxième, qui vient prendre appui sur le chorion du premier, glisse

d’abord obliquement contre celui-ci et enfin prend une position verti¬

cale. Cette mise en position est facilitée par l’adhérence des parois

externes gluantes des deux œufs, le deuxième œuf se fixe alors à l’aire

d’oviposition par sa base. La ponte des œufs suivants s’effectue dans

les mêmes conditions. Remarquons que l’Insecte peut pondre sur une

surface horizontale, en position renversée, par exemple à l’envers de

feuilles.

Nous avons noté certains incidents survenus au cours de la ponte

des oodesmes.

Mauvais choix de Paire d’oviposition. — Lorsque l’aire d’oviposi¬

tion est mal choisie, surtout lorsqu’il s’agit de feuilles, de fleurs ou de

tiges herbacées à surface plus ou moins accidentée, les œufs sont mal

groupés, plus ou moins dispersés, mais toujours très rapprochés.

Perte du contact de l’oodesme. — L’apex de l’abdomen peut per¬

dre, pour une raison quelconque, le contact de l’œuf précédemment

pondu, la femelle ne reprend alors que difficilement le contact perdu ;

c’est ainsi qu’à la suite d’un incident de cette nature, un oodesme de

sept œufs étant déjà formé, le huitième œuf resta momentanément

suspendu à l’ovipositeur par son opercule avant de se fixer isolément

par le pôle inférieur sur une plaque de verre.

Présentation d'une proie. — Aussitôt après la ponte du 45* œuf

d’un oodesme dont l’élaboration avait duré une heure, une mouche

est présentée au Rhinocoris qui la pique sans se servir de ses pattes,

conserve la position de ponte, l’apex de l’abdomen appuyé contre le

dernier œuf pondu pendant encore trente secondes, puis abandonne

cette position et s’installe sur une tige d ’lnula viscosa afin de continuer

son repas. Dans d’autres circonstances la femelle peut s’alimenter sans

cesser Ta ponte.

Destruction d’un oodesme par la femelle. — Une femelle qui a

déjà pondu quatre fois depuis six jours s’est installée sur l’oodesme

de la première ponte comportant une quarantaine d’œufs ; elle les

gratte à la base au moyen de ses pattes et en décolle une douzaine

qui tombent au fond de la cage d’élevage. Il ne nous a pas été possible

de trouver une explication à ce comportement.

Mutilation de la femelle par engluage dans l’ovociment. — A la

suite de l’oviposition, l’émission de l’ovociment peut persister ; au fond

de la cage d’élevage, la substance collétériale se retrouve en petites

plaques arrondies, brunes, très adhérentes. En captivité, des effets

imprévus peuvent résulter de ces flueurs interpontes. C’est ainsi qu’un

matin nous avons retrouvé dans la cage d’élevage, une femelle qui

avait perdu trois articles de l’antenne droite et le quatrième article de

la gauche, la patte antérieure droite, le tibia de la patte antérieure

Source : MNHN, Paris

138

PAUL DISPONS.

gauche et de la patte intermédiaire droite et enfin la gaine du troisième

article du rostre et une partie du deuxième, les stylets seuls restant

à nu. Nous pensons que cet ensemble d’appendices, englué dans l’ovo-

ciment évacué par la femelle pendant la nuit, fut arraché au cours des

efforts du Réduviide pour se dégager de la substance collétériale soli¬

difiée.

Ponte enfouie.

Nous avons déjà indiqué que Pirates stridulus enfouit ses œufs,

ne laissant émerger au ras du sol que l’opercule d’éclosion.

Quelques instants avant la ponte la femelle s’agite, s’active à

tâter le sol avec la pointe du rostre. Le moment de Poviposition venu,

elle appuie son abdomen sur le sol et effectue de frénétiques mouve¬

ments de pattes, l’ovipositeur très dévaginé, émerge et devient très

saillant.

L’extrémité de l’abdomen s’enfonce dans le sol avec violence sous

les efforts de la femelle qui, arc-boutée, pond dans l’excavation qu’elle

vient de ménager. La ponte de l’œuf dure une minute ; après la ponte

la femelle s’éloigne de quelques millimètres, reste immobile deux ou

trois minutes, encore légèrement arc-boutée, puis reprend son allure

habituelle.

Ponte collétériale.

L’ovociment fait prise presque instantanément dès que l’œuf est

en contact avec la surface d’oviposition. En captivité, Sphedanolestes

sanguineus pond presque toujours en position renversée sur le bou¬

chon de fermeture des cages d’élevage ; chez les diverses espèces de

Ploearia , de Tinna et chez Ischnonyctes barbants, la ponte au verso

des diverses surfaces est également recherchée par les femelles.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDfîS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

CHAPITRE IV.

L'ŒUF.

L’œuf des Réduviides comporte une enveloppe chitineuse ou cho-

rion obturée à sa partie supérieure par un opercule ou clapet d’éclo¬

sion ; les micropyles sont également situés au pôle antérieur de l’œuf.

La forme, l’ornementation et la couleur du chorion sont très diffé¬

rentes suivant les genres et les espèces. Le profil est soit arrondi, glo¬

buleux ou allongé, soit dissymétrique et courbé. La surface peut être

blanchâtre, jaune, dorée, verdâtre, brune, noire, bigarrée, terne ou

brillante, lisse ou gluante ; elle est souvent réticulée plus ou moins

finement, parfois sillonnée, munie de côtes, de granulations, de franges.

Dans la forme la plus simple, le clapet a la même constitution que

le chorion dont il prolonge plus ou moins exactement la courbure (Re-

diwius, Holotrichius). Les œufs d’autres espèces portent un opercule

bien différencié du chorion et présentent souvent une surface mame¬

lonnée, comme chez les Ploetiria ; parfois l’opercule est bien plus com¬

pliqué, avec des protubérances, des collerettes, des bourrelets ( Pirates ,

.Amphibolus, Rhinocoris).

Les œufs de Réduviides ne sont pas munis de dispositifs de fixa¬

tion comme il en existe sur ceux d’autres Hétéroptères ( Hydromelri-

due, Corixidae), mais nous avons vu que la liaison à l’aire d’oviposition

peut s’effectuer pour certaines espèces par le moyen d’un ovociment.

L’étude systématique des œufs d’insectes et particulièrement ceux

des Réduviides n’a pratiquement pas été abordée et à notre connais¬

sance aucun travail dichotomique n’a encore été présenté. Il n’est pas

toujours aisé de donner les caractères différentiels des genres et des

espèces et dans certains cas il est très difficile d'effectuer la séparation,

comme chez les Ploetiria, les Tinna et les Reduvius. A titre de pre¬

mière contribution, nous avons établi des tableaux de détermination

des œufs actuellement connus pour les Réduviides d’Afrique nord-

occidentale. Pour ceux des Hétéroptères dont nous n’avons pu exami¬

ner les œufs nous avons utilisé lorsque cela a été possible les descrip¬

tions recueillies dans des travaux dont nous indiquerons les références

en regard des genres et des espèces.

Source : MNHN, Paris

140

PAUL DISPONS.

Tableau des sous-familles (œufs).

1 (10) Œuf libre, ponte dispersée.

2 (7) Opercule de même constitution que le chorion. Chorion

brun ou brun-doré.

3 (6) Opercule sans petite protubérance centrale.

4 (5) Chorion symétrique en ellipsoïde allongée.

Acanthaspidin ae.

5 (4) Chorion faiblement dissymétrique, régulièrement dilaté,

plus court.

Ectrichodiinae.

6 (3) Opercule muni d’une petite protubérance centrale.

Holoptilinae.

7 (2) Opercule de constitution autre que celle du chorion. Cho¬

rion clair, blanchâtre ou grisâtre.

8 (9) Opercule muni d’une excroissance membraneuse cen¬

trale, élevée, saillante.

PlRATINAE.

9 (8) Opercule sans excroissance membraneuse, parfois avec

une touffe centrale de proliférations serrées.

Stenopodinae.

10 (1) Œuf fixé à l’aire d’oviposition par un ovociment ; ponte

groupée ou dispersée.

11 (12) Chorion allongé, étroit, plus étroitement arrondi, ou au

contraire très court, épais à pôle postérieur très dilaté.

Chorion portant souvent une ornementation longitudinale

en relief (côtes, franges, traînées plus ou moins régu¬

lières d’ovociment). Opercule portant une protubérance

centrale généralement conique, parfois digitiforme. Ponte

non groupée.

Emesinae.

12 (11) Chorion allongé, plus large, à pôle postérieur plus lar¬

gement arrondi et sans ornementation en relief. Opercule

sans protubérance ou portant une protubérance ne pré¬

sentant pas ces caractères.

13 (14) Chorion plus de quatre fois plus long que large.

Rhaphidosominae.

14 (13) Chorion moins de quatre fois plus long que large.

Harpactorinae.

1 (6) Opercule sans excroissance ou seulement avec un mame¬

lon central très peu marqué.

2 (5) Chorion à profil subcylindrique, légèrement incurvé dans

la partie basale.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 141

3 (4) Longueur supérieure à 1,5 mm . RHINOCORIS.

(Michalk. 1935. Zur Morphologie und Ablage der

Eier bei den Heteropteren sowie über ein System der

Eïblagetypen. Deutsch. Ent. Zeitschr., 4, p. 165,

R. annulatus ).

Opercule sans excroissance ou mamelon. Cho-

rion jaune. Ponte oodesmique. Longueur 1,7 à

1,8 mm. R. erythropus (L.).

(Dispons. 1955. Observations sur la ponte de Rhino-

coris erythropus. L’Entomologiste, XI, 1, p. 14).

4 (3) Longueur inférieure à 1,5 mm . PARAMPHIBOLUS.

(Miller. 1950. Notes on the biology of the Reduviidae

of Southern Rhodesia. Trans. Zool. Soc. London,

XXVII, 6, p. 608, P. albiventris).

L’œuf de P. pusillus Reuter d’Afrique nord-

occidentale n’est pas connu, celui de P. albiventris

Miller est jaunâtre pâle à bourrelet blanc. Longueur

1,10 mm. (Miller. 1950. Loc. cit., p. 608).

5 (2) Chorion à profil renflé . VACHIRIA.

Opercule très alvéolé, à rebord peu élevé, sans

excroissance ou mamelon. Chorion noir, brillant,

avec parfois quelques taches longitudinales clai¬

res, confuses ; réticulation peu visible. Lon¬

gueur 1,15 à 1,25 mm. V. natolica Stal.

Fig. 4fi à 49. — Œufs d’Harpactorinae : Amphibolus Francoi Dispons (46) ;

A. maroccanus Dispons (47) ; A. beduinus Puton (48) ; Vachiria natolica (Stai)

(49).

6 (1) Opercule avec une excroissance centrale bien marquée

ou avec des boursouflures ramifiées en plis épais vers

la périphérie.

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. X. 1°

Source : MNHN, Paris

142 PAUL DISPONS.

7 (8) Pôle antérieur muni de collerettes à proliférations plus

ou moins développées ou d’une gaine entourant l’excrois¬

sance centrale qui, dans ce cas, est massive et en forme

de dôme. AMPHIBOLUS.

A (D) Pôle antérieur à collerettes, chorion brun foncé.

B (C) Chorion à cellules polygonales fortes, marte¬

lées, donnant à la surface un aspect écailleux.

Longueur 1,9 mm. À. Francoi nov. sp.

C (B) Chorion à cellules polygonales simples. Lon¬

gueur 1,8 mm. A. maroccanus nov. sp.

D (A) Pôle antérieur gainé. Chorion jaune ou orangé.

Longueur 2,3 mm. A. beduinus Puton.

8 (7) Pôle antérieur ne présentant pas ces caractères, générale¬

ment muni d’un bourrelet périphérique.

9 (10) Excroissance operculaire bien marquée, elliptique ou

circulaire, pourvue d’une dépression centrale profonde.

Ponte non groupée . COR ANUS.

Fig. 50 à 53. — Œufs d’Harpaclorinae : Commis zibanicus Dispons (50 ;

C. aegyptius (Fab.) (51) : C. niger (Raimbur) (52) ; C. angulatus Reuter (53).

(De Geer. 1773. Mémoires pour servir à l’Histoire des

Insectes. T. 3, p. 287, C. subapterus).

A (D) Chorion noir brillant.

B (C) Chorion subcylindrique, courbé à la base.

D’après De Geer, « la surface ou la coque est

comme chagrinée ou composée de petites grai¬

nes comme le cuir du chagrin ».

. C. subapterus De Geer.

C (B) Chorion à profil épais, bossu. Bourrelet du

pôle antérieur assez étroit, excroissance cen¬

trale assez élevée, circulaire, munie d’un creux

médian, également circulaire. Chorion à réti¬

culation très fine. Longueur 1,3 mm .

. C. aegyptius (Fabricius).

D (A) Chorion clair, parfois taché.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DR L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

143

E (F) Diamètre de l’opercule au plus égal à trois fois

la longueur du chorion. Chorion court, à profil

épais, jaune, taché de brun. Longueur 1,8 à

2 mm . C. angulatus Stal.

F (E) Diamètre de l’opercule supérieur à trois fois la

longueur du chorion. Chorion plus allongé, à

profil étroit.

G (H) Opercule brun-jaunàtre ou blanchâtre ; excrois¬

sance centrale ovalisée ; une gaine périphéri¬

que, souvent déchiquetée sur les bords, chorion

jaune, brillant, à réticulation assez grossière.

Longueur 1,8 mm . C. niger (Rambur).

H (G) Opercule blanc ; excroissance centrale circu¬

laire ; un bourrelet périphérique assez étroit.

Chorion jaune-miel à bigarrures brunes. Lon¬

gueur 1,3 mm. C. zibanicus Dispons.

10 (9) Excroissance operculaire mal caractérisée, à forme con¬

fuse, boursouflée et ramifiée en plis épais vers la péri¬

phérie. Ponte souvent groupée ou alignée.

... SPHEDANOLESTES.

I'ig. 54 à 57. — Œufs de Rhaphidosominae : Rhtiphidosoma inermiceps Horvath

(54) : d 'Harpaclorinae : Sphedanolesles sanguineus (Fab.) (55), S. lividigaster

(Mulsant et Rey) (56) ; Rhinncoris erythropus (L.) (57).

A (B) Chorion noir ou brun olive. Boursouflure oper¬

culaire soulevée, dépassant la hauteur des bords

du bourrelet périphérique. Ponte généralement

groupée. Longueur 1,5 mm .

. S. sanguineus (Fabricius).

B (A) Chorion jaune-miel. Boursouflure moins mar¬

quée, ne dépassant pas la hauteur des bords

du bourrelet périphérique. Ponte généralement

groupée, souvent alignée. Longueur 1,3 mm.

. S. lividigaster (Mulsant et Rey).

Source : MNHN, Paris

144

PAUL DISPONS.

Rhaphidosominae.

Les œufs de Rhaphidosoma sont très allongés et

de grande taille (2,5 à 4,5 mm). Le chorion est variable¬

ment coloré, avec des lignes ou des bigarrures. L’oper¬

cule porte une forte protubérance conique.

R. inermiceps Horvâth. Chorion bigarré de vert et

de brun, étranglé dans sa partie moyenne, pôle posté¬

rieur élargi. Opercule étroit, blanc, muni d’une protubé¬

rance tronconique.

Piratinae.

1 (2) Excroissance operculaire élevée, très saillante, en forme

de champignon ou cylindro-conique. Pôle antérieur por¬

tant deux ou trois collerettes à proliférations allongées.

. PIRATES.

Fig. 58 à 61. — Œufs de Piratinae : Ectomocoris ululans (Rossi) (58) ; Pirates

stridulus (Fab.) (59) ; de Stenopoclinae : Oncocephalus pilicornis (H. S.) (60),

O. acutangutus Reuter (61).

(Poisson. 1933. Quelques observations sur la structure

de l’œuf des Insectes Hémiptères-Hétéroptères. Bull.

Soc. Scient. Bretagne, X, p. 52, P. hybridus).

A (B) Excroissance operculaire en forme de champi¬

gnon poreux . P. hybridus (Scopoli).

(Poisson. Loc. cit., p. 52).

B (A) Excroissance operculaire cylindro-conique, ob-

tusément tronquée. Chorion blanc, mat ; réti¬

culation assez fine. Longueur 1,6 mm .

. P. stridulus (Fabricius).

2 (1) Excroissance operculaire bien moins saillante, cylindri¬

que. Collerettes à proliférations courtes. . ECTOMOCORIS.

Chorion blanc à réticulation assez fine. Lon¬

gueur 1,7 à 1,8 mm . E. ululans (Rossi).

Stenopodinae.

Les œufs de Sastrapada et de Stirogaster ne sont pas

connus. Chez Oncocephalus, la première description est

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 145

due à Readio sur O. apiculatus Reuter (Readio. 1926.

Loc. cit., p. 161).

1 (2) Opercule muni d’une touffe centrale de proliférations.

Longueur 1,25 mm . O. acutangulus Reuter.

2 (1) Opercule sans touffe centrale de proliférations. Longueur

1 à 12 mm. O. pilicornis (Herrich-Schàffer't.

(Déjà décrit par R. Poisson, en 1933, loc. cit., p. 14).

Chez les exemplaires d’Afrique nord-occidentale, les pro¬

tubérances sont généralement très serrées.

Acanthaspidinae.

1 (2) Longueur supérieure à 2 mm . HOLOTRICHIUS.

Chorion réticulé, jaune doré brillant. Longueur 2,25

mm. H. luctuosus (Mulsant et Mayet).

2 (1) Longueur inférieure à 2 mm . REDUVIUS.

Leuckart. 1885. Ueber die Mikropyle und den feinern

Bau der Schalenhaut bei den Insekteneiern. Arch.

für Anat. Phys, und Wissenschaft. Med., p. 90

(R. personatus).

A (D) Chorion sans dépression d’immobilisation.

B (C) Chorion lisse, brun-jaune. Longueur 1 mm. .

. R. personatus (Linné).

(Leuckart. 1885. Loc. cit., tab. VIII, fig. 10).

Fig. 62 à 64. — Œufs A'Acanthaspidinae : Itediiiiins oiltosus Fab. (62) ; Holotri-

chius luctuosus (Mulsant et Mayet) (63) ; d’Emesinue : Ischnonyctes barbarus

(Lucas) (64).

C (B) Chorion à réticulation large et peu marquée.

Longueur 1,3 à 1,5 mm. . R. diabolicus De Bergevin.

D (A) Chorion pourvu d’une dépression d’immobili¬

sation.

E (J) Chorion réticulé ou marqué de stries longitudi¬

nales, jaune doré ou brun.

F (G) Chorion à réticulation pentagonale ou hexago¬

nale bien marquée accompagnée de quelques

stries longitudinales. Longueur 1,3 mm .

Source : MNHN, Paris

146

PAUL DISPONS.

. R. uillosus Fabricius.

G (F) Chorion -à réticulation très peu visible. Des

stries longitudinales plus ou moins marquées.

H (I) Stries longitudinales du chorion très marquées.

Longueur 1,3 mm. R. annulipes (Reuter).

I (H) Stries longitudinales du chorion peu marquées.

Longueur 1,3 mm. R. Putoni (Reuter).

J (E) Chorion lisse, jaune pâle. Longueur 1,3 mm

. R. tabidus (Klug).

Emesinae.

1 (4) Pôle antérieur sans collerette.

2 (3) Chorion muni de côtes ou de franges. METAPTERINI.

3 (2) Chorion sans côtes ou franges. PLOEARIINI.

4 (1) Pôle antérieur muni d’une collerette .... STENOLAEMINI

METAPTERINI.

1 (2) Chorion enveloppé dans un voile membraneux à franges

bien développées. ISCHNONYCTF.S.

(Dispons. 1953. Etude sur le genre Ischnonyctes Stal.

Biologie A’Ischnonyctes barbarus (Lucas). Rev. fr.

Ent., XX, 4, p. 231).

Opercule blanc, alvéolé, muni d’un petit mamelon cen¬

tral. Chorion noir brillant. Longueur 1,5 mm.

. I. barbarus (Lucas).

(Dispons. 1953. Loc. cit., p. 241).

2 (1) Chorion portant des côtes longitudinales .... MET APTERES

L’œuf de M. linearis Costa, seule espèce de ce genre

en Afrique nord-occidentale est inconnu. Celui de M. fra-

ternns (Say) d’Amérique a été représenté (McAtee et

Malloch. 1925. Rev. Amer. Bugs Red. subf. Ploiariinae.

Proc. U.S. Nat. Mus., p. 149. PI. 7. Fig. 163) et décrit

(Readio. 1926. Studies on the Eggs of Some Reduviidae.

Univ. Kansas Sc. Bull., XVI, 4, p. 160).

STENOLAEMINI.

1 (2) Collerette très courte. Chorion allongé, courbé. . EMPICORIS.

(Provancher. 1888. Petite Faune Ent. Canada. III.

p. 186. Empicoris errabundus).

A (B) Brun sombre. Longueur 0,6 mm .

. E. rubromaculatus (Blackburn).

(Readio. 1926. Loc. cit., p. 159).

B (A) Chorion noir-brillant portant des rangées longi¬

tudinales d’ovociment. Opercule blanc-grisâtre

muni de quinze ou seize très petits appendices

périphériques. Longueur 0,78 mm.

. E. culiciformis (De Geer).

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L'AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

147

(China. 1926. The egg of Ploiariola culiciformis De

Geer. The Entomologist’s monthly Mag. LXII,

p. 265).

2 (1) Collerette plus longue. Chorion trapu à pôle postérieur

dilaté.... STENOLAEMUS.

(Miller. 1950. Loc. cit., p. 562).

L’œuf de S. kabylinus d’Afrique nord-occidentale est

inconnu. Miller a décrit celui de S. Marshalli Distant,

caractérisé par un opercule muni d’un long filament et

par un chorion à rangées longitudinales de courts fila¬

ments (Loc. cit., 1950, p. 562).

PLOEARIINI.

Aucun caractère ne permet de différencier facilement les œufs

de Ploearia et de Tinna. La structure de la protubérance operculaire

est identique dans les deux genres et l’ornementation constituée par

les dépôts d’ovociment n’est pas constante et peut même disparaître

entièrement.

Fig. 65 à 69. — Œufs d’Emestnae : Ploearia domestica (Scop.) (65), Berlandi

Villiers (66), /’. djurdjurana Dispons (67) ; Tinna grassator (Puton) (68, 69).

L’œuf de Ploearia domestica (Scopoli) a été décrit (Rouraud et

Weiss, 1927. Arch. Inst. Pasteur, Tunis, XVI, p. 81). Les exemplaires

d’Algérie ont un chorion blanc, plus épais que chez les autres espèces

de Ploearia d’Afrique nord-occidentale, la protubérance operculaire est

faible.

Les autres œufs obtenus au cours de nos élevages sont ceux de

Ploearia Berlandi, Villiers, Ploearia djurdjurana Dispons, Tinna gras¬

sator (Puton), Tinna atlantis nov. sp. Ils sont très voisins les uns des

autres. Celui de P. Berlandi est le plus court, à chorion clair, opalin,

parfois taché par l’ovociment. L’œuf de P. djurdjurana, plus long et

plus étroit est semblable à celui de T. grassator dont il est difficile à

séparer ; la protubérance operculaire de P. djurdjurana est générale¬

ment plus allongée et plus étroite que celle de T. grassator qui est elle-

même plus épaisse et plus courte que chez T. atlantis.

Longueurs : P. domestica et Berlandi : 1 mm. P. djurdjurana,

T. grassator et atlantis : 1,3 mm.

Source : MNHN, Paris

148

PAUL D1SP0NS.

CHAPITRE V.

L'ÉCLOSION.

Durée de l'incubation.

La durée de l’incubation chez les Réduviides a été très peu étudiée.

En Afrique nord-occidentale, la période d’incubation est généralement

courte, mais la diapause hivernale peut la prolonger.

Incubation normale.

Sa durée est variable mais habituellement l’incubation des pontes

précoces de printemps ou d’arrière-saison est plus longue que celle

des pontes d’été. En général, les éclosions se produisent dans l’ordre

des ovipositions. Toutefois, les œufs pondus le même jour par une

même femelle peuvent éclore à des dates différentes : les éclosions de

37 œufs d’une ponte de Rhinocoris enjthropus se sont échelonnées du

11 mai à 7 heures au 12 mai à 17 h. 15 ; l’incubation d’un œuf d’Am-

phibolus beduinus a duré quatre jours de plus que celle de cinq autres

de la même ancienneté ; chez Ploearia domestica l’éclosion d’une ponte

s’est poursuivie sur cinq jours.

Dans tous les cas, on constate que le délai qui s’écoule entre l’éclo¬

sion du premier et du dernier œuf d’une même ponte est sans relations

avec le nombre d’œufs qui la composent. Galliard avait déjà

observé le même fait pour Rhodnius prolixus chez qui, au cours de

quatre observations, il avait noté des durées d’éclosion de 2, 4, 4,

4 jours, correspondant à des pontes de 9, 3, 4, 12 œufs.

On trouvera ci-dessous un tableau des durées d’incubation chez

divers Emesinae, Harpactorinae et Acanthaspidinae de mars à octobre.

Dans une note sur la ponte de femelles de Rhinocoris erythropus

recueillies dans le Midi de la France, nous avons indiqué, pour des ovi-

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

positions échelonnées du 13 août au 25 septembre, que la durée des

incubations variait de 7 à 17 jours, délai comparable à celui que nous

avons constaté pour les Harpactorinae d’Afrique nord-occidentale.

Mars

Floearia domestica

Tinna grasaator

24 à 29 jours

43 à 55 jours

Avril

Tinna grassator

Coranus angulatus

Rhinocoris erythropus

30 à 38 jours

30 à 46 jours

26 à 27 jours

Mai

Amphibolus beduinus

21 à 38 jours

Juin

Coranus angulatus

Amphibolus beduinus

Rhinocoris erythropus

Sphedanolestes sanguineus

Sphedanolestes lividigas-

ter

19 jours

14 à 19 jours

6 à 13 jours

9 à 12 jours

7 à II jours

Juillet

Reduvius villosus

Amphibolus beduinus

Rhinocoris erythropus

17 à 20 Jours

14 jours

4 à 16 Jours

Août

Coranus aegyptius

Coranus zibanicus

4 à 13 jours

6 à 15 Jours

Sept.

Rhinocoris erythropus

Vachiria natolica

20 à 23 jours

15 jours

Octobre

Vachiria natolica

18 à 50 jours

La diapause de l'œuf.

Aux Etats Unis, Readio a signalé que l’œuf d ’Arilus cristatus pou¬

vait passer l’hiver avant l’éclosion et Butler a supposé qu’en Grande-

Bretagne les œufs de Coranus subapterus devaient éclore au printemps.

En Afrique nord-occidentale, seule la sous-famille des Emesinae nous

a permis de vérifier des cas de diapause de l’œuf. Nous avons établi le

tableau des pontes d’une femelle d’Ischnonyctes barbants et des éclo¬

sions résultantes. Il s’agissait d’un sujet recueilli le 1" novembre 1952

et mort le 8 février 1953 (accident) ; le tableau ne représente donc

qu’une partie des pontes produites par cette femelle ou qu’elle aurait

pu produire.

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

(Suite de ce Tableau page 151).

Cette observation met en évidence les trois points suivants :

— A la chaîne des ovipositions de 90 jours corres¬

pond une chaîne des éclosions de 15 jours. La

courte durée de celle-ci a contribué à diminuer

singulièrement le temps d’incubation des œufs

des pontes les plus récentes ; les durées extrê¬

mes sont de 76 à 160 jours.

— La succession des naissances ne s’effectue pas

dans l’ordre d’antériorité des ovipositions.

— Les incubations des œufs d’une même ponte

journalière peuvent être de même durée (pontes

6,17), de durées très voisines (pontes 18,24) ou

de durées très sensiblement différentes (pontes

3, 5, 19).

Une observation effectuée dans des conditions semblables au cours

de l’hiver 1951-1952 avait conduit à des conclusions analogues.

Le mécanisme de l'éclosion.

Si les travaux d’ensemble sur l’éclosion des œufs d’insectes sont

assez nombreux, très peu de communications ont été faites sur l’éclo¬

sion des œufs de Réduviides.

Nous rapporterons quelques observations sur l’éclosion de Rhino-

coris, Sphedanolestes, Commis et Reduvius.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

151

Chez Rhinocoris erythropus, l’opercule est constitué par un bou¬

chon plus ou moins tronconique dont la hase enchâssée dans l’œuf est

concave. Au début de l’éclosion la tète de la larve, exerçant une pous¬

sée, s’applique étroitement contre la base de l’opercule qui se soulève

en glissant à l’intérieur du goulot constitué par la partie supérieure de

l’œuf, laissant apparaître la partie crânienne de la larve qui reste géné¬

ralement « coiffée » de l’opercule. Rarement, celui-ci demeure fixé par

un point de sa base à l’ouverture de l’œuf, il reste alors rabattu sur le

côté (moins de 4 % des cas). Dès que l’émergence de la moitié du corps

est réalisée, les poils, d’abord collés au tégument, se hérissent et pen-

Source : MNHN, Paris

152

PAUL DISPONS.

dant plusieurs heures, l’opercule reste très souvent fixé aux fortes soies

qui garnissent la tête.

La larve glisse à l’intérieur du chorion par une sorte de mouve¬

ment de reptation lent et continu dans lequel les membres ont une part

très importante. Les pattes sont d’une très grande flexibilité sur toute

Fig. 70 à 78. — Hhinocoris erylhropus (L.) : phases de l’éclosion.

leur longueur, la base des tibias et l’apex des fémurs constituent un

ensemble articulé d’une extrême souplesse permettant aux tibias de

contribuer activement à la progression de l’émergence. Les mouve¬

ment des pattes sont accompagnés de flexions du corps d’avant en

arrière et de torsions latérales qui accélèrent le dégagement jusqu’à la

libération complète de la larve. Chez cette espèce, la séparation artifi¬

cielle de l’opercule, peu de temps avant l’éclosion présumée, n’entrave

pas celle-ci et ne semble pas avoir d’influence retardatrice ou accéléra¬

trice.

D’après J. H. Fabre qui a décrit l’éclosion de Reduvius personatus,

l’Insecte serait contenu dans une poche où le gaz carbonique s’accu¬

mulerait. C’est ce gaz qui, par sa poussée, déterminerait le descelle¬

ment de l’opercule ; par rupture, cet appareil explosif livrerait passage

à l’Insecte qui serait même parfois projeté hors de la coquille.

Chez Reduvius villosus nous n’avons pas retouvé ces caractères.

L’éclosion se rapproche dans son mécanisme de celle des Harpacto-

rinae. L’opercule d’éclosion qui se réduit à une calotte sphérique

peut, soit se détacher entièrement, soit rester adhérent à l’ouverture

de l’œuf par un point de contact situé généralement à l’opposé de la

dépression d’immobilisation.

L’opercule ne reste jamais fixé sur le crâne de la larve comme cela

se constate chez la larve des Cimicides dont l’opercule d’éclosion est

très semblable à celui des Reduvius. Il arrive parfois qu’il reste fixé

au corps de la larve pendant un certain temps, par exemple au thorax,

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDEXTALE.

153

d’autres fois le chorion lui-même reste fixé à l’abdomen pendant

plusieurs jours.

Le mécanisme de l’éclosion est, dans l’ensemble, analogue chez les

autres Réduviides observés ; l’opercule reste le plus souvent fixé soli¬

dement au chorion après son soulèvement ; lorsqu’il est détaché au

moment de l’émergence, nous n’avons pas remarqué qu’il se main¬

tint sur la tête de la larve comme nous l’avons indiqué pour Rhino-

coris enjthropus.

Les œufs des Harpaclorinoe à pontes groupées (.Rhinocoris enj-

thropus, Sphecianolestes sanguinens et lividigaster) sont munis d’un

bourrelet pneumatique. Au moment de l’éclosion, la rupture du som¬

met du bourrelet provoque la formation d’une collerette qui pendant la

partie la plus délicate de l’émergence, isole la jeune larve de ses congé¬

nères également en cours d’éclosion ou déjà écloses et éventuellement

des obstacles variés qui peuvent avoisiner l’œuf.

Nous avons déjà indiqué qu’en Algérie, la femelle de Pirates stri-

dulns enfouit ses œufs de sorte qu’en vue verticale seul l’opercule est

visible, un peu en contrebas par rapport au niveau du sol. Compte tenu

de ce que nos observations n'ont pu porter que sur des pontes non

écloses (mais provenant de femelles recueillies dans la nature et dont

nous ignorons si elles avaient été fécondées), nous rapporterons qu’en

général, les appendices de la collerette restent rapprochés de la protu-

béance centrale pendant plusieurs jours, la collerette ne s’épanouissant

que plus tard.

La fonction de la collerette de Pirates stridulus est comparable à

celle du bourrelet pneumatique des Harpaciorinae cités plus haut et

permet à la larve d’émerger en limitant les risques provoqués par les

éboulements de matières terreuses ou caillouteuses ; l’opercule d’un

œuf qui présentait un épanouissement prématuré de la collerette était

obstrué par de nombreux graviers. La grande collerette d’Amphibolas

Francoi remplit peut-être un rôle prolectionnel analogue.

Source : MNHN, Paris

154

PAUL DISPONS.

Par contre, l’hypothèse ne semble pas concerner Pirates hybridus,

R. Poisson ayant observé qu’en France, l’œuf de cette espèce est collé

à des plantes sèches ou sous des pierres. R. Poisson a également indi¬

qué que chez Pirates hybridas, au moment de la ponte, les grands

appendices sont rabattus sur le clapet et le masquent, mais que très

vite, ils se redressent, le champignon central se gonflant de plus en

plus, contribuant ainsi à faciliter la rupture circulaire du clapet en

deçà de la couronne micropylaire, lors de l’éclosion. Nous n’avons pas

observé de variation dans le volume de la protubérance médiane de

l’opercule de l’œuf de Pirates stridulus, mais le fait que les pontes exa¬

minées soient restées stériles ne permet peut-être pas de comparaison

sur ce point.

Fig. 88 à 90. — Eclosion : Amphibolus beduimis Pulon (88)

cl Reduuins uillosus Fab. (89, 90).

Pour les œufs isolés et libres (Redavias, Oncocephalas) ou fixés

séparément sur des brindilles ( Harpactorinae à pontes non groupées,

Emesinae), la protection contre les aléas du milieu au moment de

l’éclosion est inutile. la jeune larve abordant sans transition son bio¬

tope normal.

Durée de l'éclosion.

La durée de l’éclosion d’un œuf est très variable. En général, l’opé¬

ration dure une vingtaine de minutes et peut se prolonger une heure ;

nous avons indiqué ci-dessous les durées des opérations fractionnées

chez Rhinocoris erythropus :

— soulèvement de l’opercule : 0 minute 50 sec. à 1 min. 51 sec.

— émergence du corps avant dégagement des appendices : 7 minutes

45 sec. à 9 min. 17 sec.

— dégagement des appendices : 5 minutes à 9 min. 20 sec.

— libération complète : 1 minute à 3 min. 17 sec.

— perte de l’opercule : 3 minutes à 40 minutes.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L'AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 155

Chez Amphibolus beduiniis nous avons noté une durée de 15 mi¬

nutes. Parfois l’éclosion est bien plus rapide. Nous avons vu éclore la

larve de Rhinocoris erythropus en trois ou quatre minutes et celle de

Coranus aegyptius en deux minutes. Chez ce dernier Réduviide, l’oper-

culation et le glissement du corps jusqu’au dégagement des membres

a duré 75 secondes, les pattes se sont libérées en 15 secondes, le rostre

et les antennes se sont redressées au cours des 15 secondes suivantes

et l’exonération totale s’est réalisée pendant les dernières secondes.

J. H. Fabre a indiqué que l’éclosion de Reduvius personatus se

produisait pendant la nuit ou dans les premières heures du matin. En

Afrique nord-occidentale, pour toutes les espèces observées, l’éclosion

est absolument indépendante du jour et de la nuit.

Coloration et aspect de la larve à la naissance.

La coloration de la larve nouvellement éclose est souvent très dif¬

férente de la couleur définitive.

Chez les espèces dont les adultes sont vivement colorés, la larve

présente des couleurs déjà accentuées qui virent à leur teinte défini¬

tive au bout d’un certain temps. La larve fraîchement éclose de Rhino¬

coris erythropus est jaune-orangé très vif avec des taches rouge-vermil¬

lon, l’œil est noir hordé de rouge ; une heure après la naissance la

teinte générale est plus soutenue, les taches rouges virent au brun,

puis au noir, l’œil se horde de noir.

91 92

FiR. 91 et 92. — Larves au premier stade : Coranus aegpytius (Fab.) (91) :

C. zibanicus Dispons (92).

Les larves de certaines espèces dont les adultes sont peu colorés

peuvent également présenter au premier stade des couleurs très vives.

C’est le cas de plusieurs Coranus dont les imagos sont grisâtres alors

que les larves au premier stade sont très voisines par leur pigmenta¬

tion de celles des Rhinocoris. Les larves de Coranus aegyptius et Cora¬

nus zibanicus sont très caractéristiques de cette observation. Celles de

Vachiria natolica ont également des pattes à bigarrures noires et jaune

vif.

Les larves nouvellement écloses des espèces à imagos noirs, plus

ou moins brillantes, comme Amphibolus beduinus et les Sphedano-

lestes, sont aussi très vivement colorées au moment de la naissance

(vermillon, jaune-orangé vif).

Source : MNHN, Paris

156

PAUL DISPONS.

Chez certaines espèces très voisines, les larves à un stade avancé

et les adultes sont souvent très difficiles à séparer alors qu’au con¬

traire les larves au premier stade présentent une ornementation chro¬

matique bien différenciée, c’est le cas de Commis aegyptius et zibani-

cus.

Chez les espèces à couleurs ternes, (la plupart des Rediivius et des

Oncocephalus) ou à couleurs claires, jaunes, grises, verdâtres ( Ischno -

nyctes, Ploearia, Tinna), les larves sont habituellement ternes à la

naissance. Celles de Reduvius villosus sont blanc-nacré, translucides

et brillantes. Elles portent des longs poils blancs, peu denses sur le

corps et les fémurs, plus serrés sur les tibias et les tarses. Après quel¬

ques heures, la teinte passe au blanc sale, puis au grisâtre ou au rous-

sâtre, les membres et les antennes restant plus clairs.

La larve de Reduvius villosus est couverte d’un liquide visqueux

clair ; les soies spiniformes de Rhinocoris erythropus portent souvent

à leur extrémité des gouttelettes qui subsistent assez longtemps.

Avortements lors de l'éclosion.

En dehors de l’absence d’éclosion en raison de causes matérielles

variées (blessures, immersion, moisissures, parasitisme....), certains

œufs provenant de femelles fécondées n’éclosent pas. Galliard a cons¬

taté qu’une seule copulation suffisait en général chez les Réduviides

hématophages pour assurer des pontes fertiles pendant toute la vie

de la femelle mais qu’elle pouvait aussi être insuffisante, entraînant

la stérilité d’une partie des ovipositions. Chez les Réduviides d’Afrique

nord-occidentale, nous avons observé que le fléchissement du pour¬

centage des éclosions peut porter sur des œufs très différemment

situés dans l’ordre chronologique des ovipositions.

L’observation rapportée plus haut, au sujet de l’incubation des

ovipositions d’hiver d’une femelle d’Ischnonyctes barbants, fait res¬

sortir que les pontes comportant le plus grand nombre d’avortements

sont réparties sur la période la plus éloignée de l’époque de l’éclosion,

mais on ne saurait en déduire une influence défavorable de la diapause

sur la ponte ; en effet, une observation effectuée un an auparavant

dans des conditions analogues et résumée ci-dessous a donné des résul-

Périoda d’ovipoeition

1er Kovemb.I95I-I8 Mars 1952

Sombra

Pontee Oeufa

I-II novembre

12 novembre-I2 décembre

5-22 décembre

23 décembre-I9 janvier

27 décembre-18 mara

Source : MNHN, Paris

RÉOUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 157

tats opposés, les premières pontes étant fertiles et le pourcentage le

plus important d’avortements se situant sur les ovipositions subsé¬

quentes.

En élevage, les avortements en cours d’éclosion sont assez fré¬

quents ; la larve cesse de progresser alors que l’émergence est plus ou

moins avancée et meurt dans cette position. Nous avons observé pour

Fig. 03 et 04. — Rhinocoris erythropus (L.) : éclosion (03) ; position de la larve

dans l’œuf (94).

une larve de Rhinocoris erythropus, un début d’éclosion qui a duré

plus d’une heure, puis une progression plus rapide pendant l’heure qui

a suivi et enfin un arrêt définitif. Parfois, c’est à la fin de l’éclosion

lorsque l’Insecte a déjà dégagé la plus grande partie du corps et des

appendices que l’arrêt survient ; dans ce cas, le dégagement artificiel

des parties encore dégagées ne permet d’obtenir que des larves à aspect

tératologique. Enfin nous avons constaté l’avortement simultané de la

totalité des larves d’une même ponte.

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. X.

158

PAUL DISPONS.

CHAPITRE VI.

LA LARVE.

Le développement des Réduviides comporte généralement cinq

stades larvaires, chaque changement de stade résultant d’une mue. Le

dernier stade est souvent désigné sous le terme de stade nymphal.

Les larves des Réduviides sont assez mal connues et leur biologie

a été encore peu étudiée. La larve de Reduoius personatus a fait l’objet

de quelques communications, celle de l’hématophage Rhodnius pro-

lixus a été utilisée par Wigglesworth plus spécialement comme maté¬

riel d’expérimentation physiologique : au cours d’un travail sur Isch-

nonyctes barbants nous avons rapporté quelques aspects de la biolo¬

gie de cet Emesinae.

En général, les larves présentent les caractères génériques des

adultes correspondants. Les caractères spécifiques sont plus sensible¬

ment différents, surtout pour les trois ou quatre premiers états lar¬

vaires. Chez certaines sous-familles, le stade nymphal est déjà voisin

de l’adulte et il est parfois possible au systématicien de déterminer les

Source : MNHN, Paris

RÉDÜVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

159

espèces au moyen des caractères imaginaux ( Emesinae, Harpactorinae).

Pour d’autres sous-familles, chez les Acnnthaspidinae prosoponiques

par exemple, la nymphe diffère très sensiblement de l’adulte et les

déterminations sont bien plus délicates ; il en est de même pour les

espèces séparées uniquement par des différences chromatiques.

Chez les larves, la tête est habituellement plus anguleuse que chez

les adultes, plus ridée, souvent plus rugueuse et plus velue, sans ocel¬

les, les yeux sont plus petits, les antennes plus courtes. Le pronotum

très exigu au premier stade, présente une ébauche de son aspect défini¬

tif au stade nymphal où apparaît en particulier le sillon transversal

qui divise le pronotum en deux lobes. Les nymphes présentent des

ailerons sans membrane différenciée ; les autres stades, surtout à par¬

tir du troisième laissent apercevoir de très courts embryons alaires. Les

pattes sont souvent plus courtes que celles des adultes, les tarses com¬

portant toujours un article de moins.

L’abdomen subit de nombreuses transformations au cours des

mues. Presque invisible au premier stade, il se développe au cours des

trois suivants sans qu’aucune spécialisation sexuelle des derniers uri-

tes soit apparente, le dixième urite présentant un aspect cylindrifor-

me, le connexivum n’étant pas encore formé. Ce n’est qu’au stade

nymphal que la spécialisation sexuelle se précise, la division des hui¬

tième et neuvième segments sternaux des femelles et la contraction

des mêmes segments des mâles sont déjà plus ou moins nets.

Comportement de la larve après l'éclosion.

L’activité des larves aussitôt après leur libération de l’œuf varie

avec les espèces. Les larves des espèces à pontes groupées séjournent

souvent assez longuement sur les œufs avant de se hasarder dans le

milieu environnant, c’est ce que l’on observe chez Rhinocoris erythro-

pus et chez les Sphedanolestes.

Plusieurs auteurs ont constaté une période de jeûne après l’éclo¬

sion, c’est ainsi que .1. H. Fabre a indiqué que la larve de Redu-

vius personatus, en France, passe deux jours sans s’alimenter puis

effectue la première mue. Buxton a signalé que la larve au premier

stade de Rhodnius prolixus ne se nourrit qu’à partir d’une époque

qui se situe entre le cinquième et le huitième jour après la naissance.

En réalité, nous avons constaté qu’il n’est pas possible d’établir

une règle générale sur la durée du jeûne. Pour les individus d’une

même éclosion, le délai à partir duquel les jeunes larves commencent

à s’alimenter est très variable. Chez Ischnonycles barbants, dès les

premières heures de la naissance certaines larves acceptent de piquer

des tampons imbibés d’eau et de sang, on peut voir l’abdomen des

petites larves se distendre rapidement pendant l’absorption du liquide ;

l’attaque des proies est plus tardive, c’est ainsi qu’en élevage une

larve a jeûné quatre jours avant de dévorer de petits Diptères.

Chez divers Reduvius le refiexe prosoponique apparaît dès que

l’éclosion est terminée. En général, ce n’est qu’après la confection du

Source : MNHN, Paris

160

PAUL DISPONS.

masque que les larves de ce genre recherchent leur nourriture ; en

élevage, dans un milieu dépourvu du matériau nécessaire la larve non

couverte acceptera de s’alimenter plus tardivement.

Quelques heures après l’éclosion, les larves de Coranus aeqijptins

attaquent des proies de faible taille (petits Lygéides ou Capsides) ;

deux jours après la naissance, elles peuvent attaquer des Insectes cinq

fois plus volumineux qu’elles, à condition qu’ils n’opposent pas de

réactions violentes.

Fig. 08 et 00. — Rhinocoris erythropus (L.) : suture ecdysiale.

En captivité, les larves non nourries ou insuffisamment alimen¬

tées, se détruisent par cannibalisme ; sur deux éclosions de Rhinocoris

erythropus constituées par 81 et 61 larves nées respectivement du 1"

au 6 juillet et du 14 au 16 juillet, il n’existait plus à la date du 24

juillet qu’un seul individu dans chacun des groupes.

Le sort des larves nourries est extrêmement variable. D’une éclo¬

sion de 41 larves de Rhinocoris erythropus nées les 20 et 21 juin. 20

larves ont atteint le deuxième stade, 12 ont effectué la deuxième et la

troisième mues, neuf sont parvenues au stade nymphal et quatre seule¬

ment se sont transformées en adultes.

La suture et la brèche ecdysiales.

La mue est précédée chez les Insectes par la disparition de l’an¬

cienne cuticule et l’apparition d’un nouveau tégument ; les cellules

hypodermiques sécrètent un liquide de mue porteur de diastases qui

assurent la digestion de l’ancienne cuticule.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 161

La nouvelle larve ou l’adulte (lors de la mue nymphale) quitte

l’ancienne enveloppe par une brèche pratiquée dans la partie supé¬

rieure du corps suivant une suture ccdysiale constituée par une ligne

longitudinale céphalo-thoracique perpendiculaire à une ligne céphali¬

que transversale.

Chez les Réduviides la ligne céphalique présente des tracés variés.

Celle des Ischnonyctes est presque confondue avec le sillon interocu¬

laire ; au contraire, chez les Harpactorinae cette ligne est située nette¬

ment en arrière du sillon interoculaire formant avec ce dernier une

aire trapézoïdale à angles, soit très aigus ( Vachiria ), soit mousses (Rhi-

nocoris, Coranus, Sphedanolestes), soit à base bisinuée ( Amphibolus ).

La ligne transversale des Acanthaspidinae et des Stenopodinae pré¬

sente une disposition intermédiaire, elle emprunte sur son parcours

latéral le sillon interoculaire et forme une languette en arrière de ce

sillon sur sa partie médiane ; cette languette est cordiforme chez Redu-

vius villosus et arrondie chez les Oncoccphalus.

Fig. 100 et 101. — Vachiria nalolica Stal : suture ecdysialc.

Mécanisme de la mue.

La suture ecdysiale constitue une ligne de moindre résistance qui

facilite l’effraction de la cuticule à l’époque de la mue. Le mécanisme

de l’exuviation est sensiblement le même chez toutes les espèces. Dans

un premier temps le Réduviide dégage partiellement la tête, le prono-

tum et l’abdomen ; le rostre, les antennes et les pattes restent engagés

dans la dépouille. l'n deuxième temps permet le dégagement complet

du rostre et des antennes ainsi que des trochanters et des fémurs.

Dans un troisième temps l’Insecte libère entièrement les pattes.

Les membres des Harpactorinae présentent une souplesse remar¬

quable sur toute leur longueur, les régions voisines des articulations

particulièrement molles permettent le dégagement des pattes par des

Source : MNHN, Paris

162

PAUL DISPONS.

mouvements analogues à ceux que nous avons déjà signalés lors de

l’éclosion.

Chez les Acanthaspidinae, le dégagement s’effectue par des mou¬

vements plus brutaux, la progression de l’exuviation est moins souple

que chez les Harpaclorinae. A la fin de la mue, Reduviiis villosus se

libère par une dernière secousse qui brise les ligaments qui le liaient

encore à la dépouille. Les débris de ligaments restent visibles pendant

assez longtemps sous les pièces thoraciques auxquelles elles étaient

fixées.

Durée de la mue.

En général, aux divers stades, la mue dure moins d’une heure.

Nous avons noté par exemple, 40 à 50 minutes chez Rhinocoris enj-

tropus, 20 minutes pour la quatrième mue et 30 minutes pour la mue

nymphale chez Amphibolus beduinus, 20 minutes chez Coranus ziba-

nicus.

Pigmentation de l'Insecte après la mue.

A la suite de la mue, la larve ou l’adulte présentent des colorations

claires. Ce n’est qu’après un délai parfois assez long, en général au

moins une heure, que l’Insecte prend sa coloration définitive.

Au cours de la succession des mues, le chromatisme des larves

subit de sensibles variations qui sont très caractéristiques pour les

espèces très colorées. La plupart des larves d ’Harpactorinae au pre¬

mier stade sont jaune clair avec des taches rouges ou brunes ; dès le

troisième stade, la larve prend une coloration plus uniformément fon¬

cée qu’elle conserve jusqu’au cinquième stade.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 163

A la sortie de la brèche ecdysiale, la larve d’Amphibolus beduinus

est vermillon sur la partie céphalo-thoracique avec les yeux et l'abdo¬

men d’un noir brillant, les ongles jaunes ; l’imago de cette espèce est

également vermillon sur la tête (sauf les yeux noirs) et le thorax,

l’abdomen est brun-rosé, la tranche du connexivum présente des taches

alternativement blanc rosé et brun-rosé. Pour une larve au quatrième

stade l’aboutissement à la couleur définitive s’est réalisé environ trois

heures trente minutes après l’ecdysie.

Les larves dont les adultes sont peu colorés (Oncocephalus, Isch-

nonyctes) conservent au cours des stades une coloration uniforme,

blanchâtre ou grisâtre. Chez Oncocephalus Pntoni, blanc translucide

au moment de l’exuviation, les parties noires ne s’affirment que plu¬

sieurs heures après la mue. Reduvius villosus est blanc après l’émer¬

gence ecdysiale ; la tète, le lobe antérieur du pronotum, l’écusson et

les pattes noircissent d’abord, alors que les élytres et le lobe postérieur

du pronotum ne se pigmentent que bien plus tardivement.

Le cycle et les stades larvaires.

Chez le Pyrrhocoride, Pyrrhocoris apterus, Abeloos et Chanu ont

observé que le premier stade larvaire est le plus court et le dernier

stade le plus long.

Fig. 104 et 105. — Ischnonycles barbarus (Lucas) : suture ecdysiale.

Les cycles larvaires des Réduviides n’ont donné lieu qu’à très peu

d’observations. En Afrique nord-occidentale, nous avons étudié la

durée des stades chez plusieurs espèces ; nous n’avons pu enregistrer

dans tous les cas des cycles complets, soit que les élevages ne l’aient

pas permis, en raison par exemple de la mortalité, soit que les obser¬

vations n’aient pu commencer qu’en cours de cycle, en particulier pour

les larves recueillies dans la nature.

Source : MNHN, Paris

164

PAUL DISPONS.

II ne semble pas qu’il soit possible d’établir de règles générales

rendant compte des relations de durées entre les stades larvaires. Les

diagrammes-types obtenus par le calcul de temps moyens sont cons¬

tamment altérés par de très nombreuses exceptions.

Les six premières observations contenues dans le tableau ci-des¬

sous se rapportent à Amphibolus beduinus. Dans la dernière colonne

nous avons donné la formule du cycle larvaire de chaque Réduviide

(expression de la progression des stades dans l’ordre croissant des

durées).

Pour d’autres espèces de Réduviides, on peut considérer que géné¬

ralement les trois premiers stades sont plus courts que les suivants,

le stade nymphal étant habituellement le plus long du cycle.

Les six autres observations concernent Sphedanolestes sanguineus.

On remarquera plus particulièrement l’hétérogénéité des durées des

trois premiers stades.

La durée du cycle larvaire est aussi très variable. Les observa¬

tions ont porté sur des individus développés au cours de l’année

de l’éclosion ( Amphibolus beduinus) et sur des individus qui ont hiver¬

né à l’état nymphal ( Sphedanolestes sanguineus). Le cycle à'Amphibo¬

lus beduinus a varié de 126 à 155 jours et celui de Sphedanolestes san¬

guineus de 312 à 333 jours. Pour cette espèce, la durée prénymphale

correspondante est de 78 à 96 jours, sensiblement voisine de celle

d’ Amphibolus beduinus qui varie de 75 à 104 jours.

IV/I/II/Y/III

lAl/IT/IUA

I/II/IT/IIIA

i/ii/rr/m-*

n/n/i/inA

ii/ni/i/nA

ii.nyi/rrA

Chez les Réduviides étudiés nous n’avons observé aucune diffé¬

rence entre les cycles des mâles et des femelles : pour Amphi¬

bolus beduinus, des cycles mâles de 126, 133, 140, 155 jours avec des

cycles prénymphaux de 75, 85, 100, 104 jours et des cycles femelles

de 138 et 145 jours avec des cycles prénymphaux de 94 et 104 jours ;

pour Sphedanolestes sanguineus, des cycles mâles de 326, 330,

333 jours (cycles prénymphaux de 86, 91 et 96 jours) et des cycles

femelles de 312, 316, 331 jours (cycles prénymphaux de 89, 78,

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

78 jours). Ces résultats sont en désaccord avec les observations signa¬

lées sur les autres Héléroptères chez qui les mâles évoluent générale¬

ment un peu plus rapidement que les femelles (R. Poisson).

Les larves sont souvent frappées d’une inappétence plus ou moins

prolongée qui agit certainement sur la durée des stades. Cette inappé¬

tence est d’ailleurs compensée par des périodes de boulimie. En Améri¬

que du Nord, Readio a déjà constaté qu’il existe de courtes périodes

de diapause à l’intérieur des divers stades larvaires de Reduvius per-

sonatus. Cette particularité rend difficile l’appréciation du facteur ali¬

mentaire sur la durée des mues.

Jeûnes préecdysial et postecdysial.

En dehors des périodes d’inappétence, la mue est précédée d’un

jeûne plus ou moins long et elle peut être suivie par une période

d’abstinence généralement plus courte. Nous avons reporté sur un

tableau nos observations sur ces deux périodes pour Rhinocoris ery-

Dans certains Ordres d’insectes, la mue entraîne de très impor¬

tantes chutes de poids ducs principalement à des pertes d’humidité.

C’est ainsi que chez les Anisoptèrcs, d’après Shafer, les Aeschna peu¬

vent perdre la moitié de leur poids et chez les Scarabeidae, d’après

Ludwig, les Popillia jusqu’à un tiers. En Afrique nord-occidentale la

perte de poids aussitôt après exuviation de Rhinocoris erythropus et

de Reduvius villosus, est peu importante et celle d’une larve à la suite

du jeûne postecdysial est analogue à la perte de poids constatée pen¬

dant les périodes interecdysiales d’inappétence.

Source : MNHN, Paris

PAl'I, DISPONS.

l()l)

La diapause.

Certains sujets terminent leur cycle larvaire au cours de l’année

de l’éclosion, les adultes hivernant parfois jusqu’au printemps sui¬

vant. Nous avons constaté par exemple que des individus d’Amphi-

bolus beduinus, éclos en juin ou juillet, effectuaient leur mue nym-

phale en novembre. Par contre, l’évolution de la larve ou de la nymphe

peut comporter une période de repos durant laquelle aucune mue

nouvelle ne se produit. Cette diapause avait déjà été signalée par

Poujade sur une nymphe de Reduvius personatus capturée en août

1887, devenue adulte en juin 1888, soit un stade nymphal supérieur

à 10 mois. En Suède, De Geeh observait en 1773 que « la nymphe de

Fig. 106 et 107. — Ecdysie : Rhinocoris erijlhropus (L.), premier stade (106) ;

Reduvius Dillosus Fab., mue nymphalc (107).

Reduvius personatus ne se nourrit pas jusqu’aux beaux jours». Aux

Etats-Unis, Readio étudiant également Reduvius personatus, conclut

que la torpeur est d’autant plus forte que la larve est avancée : elle

est très marquée chez la nymphe. D’après nos observations en Afrique

nord-occidentale, les nymphes ne refusent pas toujours de se nourrir,

le comportement variant avec les individus à l’intérieur d’une même

espèce.

En Afrique nord-occidentale, beaucoup de larves de Réduviides,

surtout celles qui sont déjà à un stade avancé, refusent toute nourri-

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 167

ture, en automne souvent à partir du mois d’octobre. C’est à partir

de cette époque que les mues se raréfient, mais dans les élevages on

peut en observer encore quelques-unes en novembre et bien plus rare¬

ment en décembre. L’élévation artificielle de la température peut pro¬

voquer une rupture de la diapause caractérisée par une reprise de

l’alimentation. C’est ainsi que Rhinocoris erythropus, en léthargie

depuis le 23 octobre, soumis à une épreuve thermique (17°) du 29 jan¬

vier au 16 février suivant, a accepté un repas le 31 janvier et 12 février,

effectué sa mue nymphale le 11 février pour mourir le 23 février. Par

contre, Reduvius villosus en diapause depuis le 2 octobre et soumis au

même traitement ne se transformera en adulte que le 16 mai après

avoir accepté plusieurs repas (mort le 15 juillet).

Fi K. 108. Pirates striduliis (Fab.) : mue nymphale.

Certaines espèces en élevage continuent à s’alimenter en saison

froide, tels les Sphedanolestes aux divers stades ; il en est de même

des jeunes larves de Rhinocoris erythropus que nous avons élevées

en leur fournissant des Fourmis comme proies pendant tout l’hiver.

La diapause prolonge considérablement la durée du stade nym-

phal qui peut atteindre près de 300 jours chez Reduvius villosus et

plus de 250 jours chez Sphedanolestes sanguineus.

Il est possible que le cycle larvaire de certaines espèces déserti¬

ques se prolonge sur deux hivers. C’est peut-être le cas de Reduvius

Source : MNHN, Paris

168

PAUL DISPONS.

pullipes, dont une larve au deuxième stade, recueillie en Tunisie le 6

avril 1951, se transforma en adulte le 16 juin 1952 après un stade nym-

phal de 265 jours ; la troisième mue de cette larve s’était effectuée le

20 août 1951, soit 136 jours après la capture ; le deuxième stade parti¬

culièrement long laisse supposer que l’éclosion pouvait remonter à

l’année précédente.

La mue nymphale la plus avancée dans l’année pour un individu

ayant hiverné a concerné Holotrichus luctuosus (2 juillet).

Readio suppose que la diapause résulte du fait de la basse tem¬

pérature de la saison d’hiver et du manque naturel de nourriture des

Insectes qui vivent dans la nature. Concernant cette dernière partie

de l’hypothèse, nous observerons cependant que, par exemple, Redu-

vius villosus qui hiverne en Algérie à l’état de larve ou de nymphe

sous les écorces de divers arbres vit en compagnie de beaucoup d’au¬

tres Insectes qui constituent une nourriture très abondante ; Reduvius

uillosus est d’ailleurs lui-même victime de prédateurs et en particulier

d’Arachnides gîtant sous les écorces à cette époque de l’année.

Anomalies de la mue.

Au cours de la mue des accidents souvent fatals à la nouvelle

larve ou à l’adulte peuvent survenir.

Parfois l’Insecte ne parvient à se dégager que d’une façon incom¬

plète. Il s’agit assez souvent de l’adhérence prolongée d’un membre

humide ou d’une pelote de soies à l’exuvie. En général, le Réduviide

parvient à se débarrasser ; les efforts peuvent durer plusieurs jours

et pendant tout le temps où le dégagement n’est pas obtenu l’Insecte

refuse toute nourriture.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÊS DF. L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

169

D’autres fois, les éléments extérieurs peuvent contrarier la for¬

mation définitive de l’adulte dans les quelques heures qui suivent la

mue. C’est ainsi qu’un individu d'Oncocepludiis pilicornis ne put se

dégager d’une brindille fixée à son aile et à son élytre droits qu’à la

suite de trois jours d’efforts qui aboutirent au déchirement de ces

deux organes.

II peut s’agir enfin de véritables avortements ecdysiaux. Alors que

la mue a débuté normalement, on constate au bout d’un temps plus

ou moins court un ralentissement suivi d’un arrêt définitif. L’Insecte

reste vivant pendant une durée variable mais assez courte. Ces avor¬

tements sont parfois accompagnés de phénomènes affectant la colora¬

tion ; au cours de la mue imaginale un Oncocephalus squalidus ne par¬

vint pas à dégager sa patte postérieure gauche, la partie droite du

corps se pigmenta dans le délai normal, la partie gauche devait rester

entièrement blanche jusqu’à la mort de l’Insecte.

Les anomalies qui atteignent les Réduviides au cours d’un stade

larvaire se retrouvent au cours des stades suivants et les adultes peu¬

vent présenter un aspect tératologique. F2n règle générale, la régénéra¬

tion des appendices ne se produit qu’aux stades jeunes. Une larve de

Rrdiwius pnllipes, recueillie au deuxième stade, présentait une patte

postérieure gauche racornie, noirâtre, résultat probable d’un trauma¬

tisme qui aurait été normalement fatal au membre d’un adulte ; les

stades suivants et l’imago ont présenté un membre raccourci dans tou¬

tes ses proportions et plus épais que la patte normale. Par contre, les

mutilations survenues au stade nympbal s’aggravent chez l’adulte ;

c’est ainsi qu’une nymphe d’Amphibolus Francoi privée de ses tarses

antérieurs gauches s’est transformée en une femelle amputée presque

totalement du tibia gauche avec atrophie du fémur et du trochanter.

Source : MNHN, Paris

170

PAUL DISPONS.

DEUXIÈME PARTIE.

BIOGÉOGRAPHIE.

Le nombre des sous-familles de Réduviides s’est multiplié depuis

que Readio en 1927 en dénombrait quinze. Actuellement on compte

vingt-quatre sous-familles dont neuf sont représentées en Afrique

nord-occidentale : Emesinae, Piratinae, Rhaphidosominae, Harpacto-

rinae, Stenopodinae, Acanthaspidinae, Saicinne, Ectrichodiinae, Holo-

ptilinae.

Nous avons établi l’inventaire des espèces d’Afrique nord-occiden¬

tale en utilisant les travaux des auteurs cités dans la partie bibliogra¬

phique, d’après les renseignements recueillis en consultant les collec¬

tions du Muséum National d’Histoire naturelle de Paris et de l’Insecta¬

rium d’Alger et d’après nos recherches personnelles. C’est pour moi

un très agréable plaisir de rendre hommage à tous ceux qui ont con¬

tribué à la constitution de cette précieuse documentation qui me fut

si utile dans l’élaboration de cette partie biogéographique.

CHAPITRE I.

ÉTUDE DES SOUS-FAMILLES.

I. — EMESINAE.

L’aire de la sous-famille des Emesinae s’étend de l’Equateur aux

zones tempérées avec une prédominance pour les contrées chaudes.

Dans l’Hémisphère boréal les espèces sont de moins en moins nom¬

breuses lorsqu’on se rapproche des régions froides et l’on peut situer

la limite nord de la sous-famille un peu au delà de 60“ de latitude

pour l’Ancien Monde. Dans le Nouveau Monde, les Emesinae les plus

septentrionaux semblent limiter leur aire à la Colombie britannique

et à la région des Grands Lacs.

Source : MNHN, Paris

Limite de la zone saharo-stcppique.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

172

PAUL DISPONS.

Dans l’Hémisphère austral on trouve des Emesinne jusque dans

l’Afrique du Sud, quelques rares espèces en Australie, une espèce se

rencontrant encore en Tasmanie ; la limite sud-américaine se situe

dans les provinces centrales de la République Argentine.

La faune mondiale comprend sept tribus dont trois seulement

existent en Afrique nord-occidentale : Stenolaemini, Ploeariini et Me-

tapterini. (Tableau p. 173).

Tribu des Stenolaemini.

En Afrique nord-occidentale la tribu est représentée par les deux

lignées les plus répandues du groupe, les Empicoris, dont le genre est

cosmopolite et les Stenolaemiis.

Empicoris :

Les deux espèces les plus communes dans la zone paléarctique

sont E. vagabonda (L.) et E. cnliciformis (De Geer). La première, re¬

présentée dans la plus grande partie de l’Europe et qui se trouve en

particulier en Espagne (jusqu’à Malaga) et en Italie, n’a jamais été

signalée d’Afrique nord-occidentale. E. cnliciformis a été sporadique¬

ment cité de divers points de Berbérie, en Algérie, en Tunisie et dans le

Maroc oriental ; cette espèce n’a été capturée dans l’intérieur que dans

les localités relativement peu éloignées du littoral telles qu’Oujda et

Duvivier ; cependant en mai 1953, nous l’avons recueillie dans le Haut

Atlas dans les environs du Tizi N’ Test.

E. rubromaculatus (Blackburn) décrit des îles Hawaï semble avoir

une aire de répartition assez curieuse puisqu’il a été cité de divers

points des Etats-Unis, de la Colombie britannique, de Porto-Rico, du

sud de l’Inde, des Séchelles, de Samoa, des îles Fidji, de l’Ile Christ-

mas, du Queensland et des Nouvelles Galles du Sud ; McAtee et J. R.

Malloch l’ont cité des Philippines et, en 1938, W. E. China l’a inclus

dans la faune de Madère. Enfin J. P. Vidal signale vers la même épo¬

que l’existence de l’espèce dans la Région de Rabat. Une variété obso-

letus McAtee et Malloch de Madère (Funchal) se retrouve dans les

lies Philippines à Mindanao (Dapitan) et à Luçon (Mt Maquiling).

W. E. China estime dans son travail sur la faune de Madère que

E. rubromaculatus est une espèce apparemment cosmopolite ; cepen¬

dant l’Europe, l’Afrique (sauf les citations du Maroc, de Madère, et

des Séchelles) et la plus grande partie de l’Asie ne donnent pas asile

à cette espèce. Quant à sa présence au Maroc et à Madère aucune

explication probante ne peut être donnée, sauf le transport par l’hom¬

me ainsi que le suggère d’ailleurs China dans le travail précité pour

Madère.

Parmi les espèces communes à l’Europe et à l’Afrique nord-occi¬

dentale, à l’exclusion des autres continents, citons E. Baerensprungi

(Dohrn) que Puton a signalé d’Alger, E. melanacantha (Horvâth),

décrit de Carcassonne, retrouvé par J. P. Vidal à Berkane dans ies

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE I.’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

Liste des espèces.

173

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

Beni-Snassene, E. vitticolis (Horvâth) décrit de la Bonde dans le Vau¬

cluse a été cité des Açores par Francis Bernard et enfin E. brevispinus

(Puton) de l’Algérie, des Canaries et de Madère qui existe également

en Provence.

Les autres espèces doivent être considérées comme des endémi¬

ques d’ailleurs jusqu’à présent rarement rencontrées : E. soror (Puton)

de Tunisie, E. salinus (Lindbcrg) du Maroc et des Canaries, la variété

Chobauti (Reuter) de E. brevispinus (Puton) qui est spéciale à la région

de Tanger. Enfin trois espèces nouvelles, E. truncatus de Kabylie. E.

trisignatus du Maroc espagnol et E. tingitanus de Tanger se classent

également parmi les espèces endémiques (1).

Remarquons que la répartition des endémiques est en général

occidentale, E. soror constituant la seule espèce orientale pour la Ber-

bérie.

fl) E. tingitanus nov. sp. se distingue des autres espèces par son pronotum

qui porte une carène latérale incomplète réduite à un bourrelet de couleur ivoire,

très court, épais, n’occupant que la partie antérieure du lobe postérieur du pro-

nolum. Cette espèce se rapproche d’assez loin de E. rubromaciilatus dont la carène

latérale du pronotum est également incomplète, mais indistincte dans sa partie

médiane, brun dans sa partie antérieure et blanche dans sa partie postérieure.

Tanger : eucalyptus.

E. trisignatus nov. sp. se distingue des autres espèces par son pronotum. Cette

espèce porte trois taches allongées rouges sur le lobe postérieur du pronotum, et

un petit tubercule tronqué au milieu de la base de celui-ci. Il se rapproche de

E. culiciformis, dont il se distingue, outre les caractères indiqués ci-dessus, par

la carène latérale du lobe postérieur du pronotum qui est plus éloignée de la

suture latérale que celle de E. culiciformis. Le tubercule tronqué de la marge

postérieure du pronotum est bien moins apparent que l'épine qui existe chez

E. Iiaerensprungi et brevispinus. Maroc espagnol : vallée du Loukos inférieur,

eucalyptus.

E. truncatus nov. sp. est muni d’une protubérance en cylindre droit, nettement

tronquée, sur la partie postérieure du pronotum. Cette espèce diffère de E. Baeren-

sprungi dont la protubérance est conique et allongée et de E. brevispinus dont la

protubérance est en cène très court. Grande Kabylie : vallée du Sebaou.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

175

En résumé, Empicoris est représenté en Afrique nord-occidentale

par des espèces généralement localisées, sauf E. culiciformis dont l’aire

est étendue. La distribution géographique touche les zones littorales

tempérées à l’exclusion des rivages désertiques tels que ceux de la

Libye.

Ces Réduviides existent dans des milieux très différents : arbres,

plantes basses, fagots, fleurs. J. P. Vidal a recueilli E. salinus sur des

bananes importées des îles Canaries au Maroc. Nous avons pris ces

Réduviides au pied des eucalyptus ou sur le tronc de ces arbres ; dans

le Haut Atlas, nous avons rencontré E. culiciformis sous des rochers

très humides à proximité d’une source ; inquiété l’Insecte s’envole

rapidement.

Stenolaemus :

Ce genre connu dans la région paléarctique surtout par des espè¬

ces localisées en Egypte, Syrie, Caucase, Turkestan, comporte une

espèce à aire plus étendue, S. Novaki Horvâth, qui vit en Dalmatie,

Sicile, France méridionale où ses stations les plus septentrionales se

situent à Arcachon, AIbi, Lyon et les Hautes Alpes.

Fig. 113. — Distribution connue des Empicoris (Espèces endémiques).

Aucune espèce n’avait encore été signalée d’Afrique nord-occi¬

dentale, S. kabylinus nov. sp. se rencontre en Grande Kabylie (1).

En Afrique les Stenolaemus ne se retrouvent qu’à Djibouti, à

Madagascar, au Congo belge et au Mashonaland. Le genre se rencontre

(1) S. kabylinus nov. sp. peut se comparer à S. Grandidieri Villiers et S. ,Vo-

uaki Horvâth. Comme dans ces deux espèces le pédoncule du pronotum est court.

Le lobe antérieur du pronotum est plus grand que chez S. Xovaki ; comme chez

S. Grandidieri, il est aussi long que large avec les angles antérieurs proéminents

arrondis, mais sa partie postérieure est arrondie au lieu d’être anguleuse. Le

prosternum est muni d'une protubérance très marquée à profil triangulaire et les

tubercules du lobe postérieur du pronotum sont très peu marqués. Grande Kabylie.

Source : MNHN, Paris

176

PAUL niSPONS.

en Amérique, des U.S.A. depuis l’Arizona et le Mississipi à la Province

de Cordoba en Argentine, ainsi que dans le Sud-est asiatique et l’Aus¬

tralie.

En Egypte, A. Andres a capturé S. laticeps volant le soir, à la

lumière électrique. En France, J. Carayon a précisé la répartition de

cet Insecte et a indiqué qu’il l’avait trouvé dans des habitats variés

(au pied des herbes d’un coteau calcaire à Albi, sous des salicornes à

La Nouvelle, sous la mousse à Arcachon). En Algérie, nous avons

recueilli S. kabylinus à l’état de nymphes qui se sont transformées

en captivité. Les nymphes vivaient soit au pied d’eucalyptus, soit sur

la pente d’un talus à peu de distance de la mer.

Tribu des Ploeariini.

En Afrique nord-occidentale, Ploearia, Tinnn et Lethierrya sont

les genres représentatifs de cette tribu.

Ploearia :

Le genre Ploearia est répandu dans le monde (Amérique du Nord

et du Sud, région indo-malaise, Nouvelle-Zélande, Afrique, Europe).

Dans la zone paléarctique il est plus particulièrement abondant dans

la région méditerranéenne. Son aire est nettement moins septentrio¬

nale que celle des Empicoris. Ce dernier genre en effet remonte au

nord jusque dans les Iles britanniques, les Pays Bas, la Pologne, la

Scandinavie et la Finlande alors que l’espèce de Ploearia la plus ré¬

pandue, P. domestica Scopoli limite son extension septentrionale à la

France, la Péninsule ibérique, l’Italie, la Hongrie, l’Albanie, la Grèce

et la Russie du Sud.

Sur l’ensemble des espèces connues de Ploearia paléarctiques,

seule P. Putoni Noualhier, des Pyrénées-orientales, n’a pas été ren¬

contrée en Afrique nord-occidentale.

Les Ploearia à aire étendue comme P. domestica semblent être

l’exception. Cette espèce existe en effet dans toute l’Europe méridio¬

nale, du Caucase à l’Espagne et en Asie Mineure. P. domestica se

retrouve à Oujda et à Tunis, s’éloignant peu de la zone littorale, la

localité la plus éloignée de la mer étant celle citée par Lucas (Vallée

du Rummel). Nous l’avons prise à Birkadem, à Maison-Carrée et dans

les bois à Vieux-Kouba. Elle existe aux Açores et aux Iles Canaries.

L’aire de P. canariensis Noualhier est peut-être étendue, mais elle est

très mal connue puisqu’en dehors des Açores, des Canaries et de

Madère, elle a été citée de San Reino en Italie.

Les autres espèces nord-africaines sont toutes des endémiques

très localisées. La plupart de ces espèces s’éloignent peu dans l’inté¬

rieur. Cependant P. gutturalis Noualhier a été pris par Noualhier à

Biskra et nous avons retrouvé cette espèce à Bou Saâda.

De Bergevin a pris P. abrupto Noualhier sous les pierres en mars

en Tunisie et sur Ononis natrix en janvier et août dans la région de

Bône. Noualhier a recueilli la même espèce sur Lapidas riiderum

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIOÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 177

à Carthage. Nous avons pris P. djurdjurana sous les rochers en mon¬

tagne, P. domestica sous des pierres humides, dans la paille, dans la

sciure de chêne au cours de sciage de bois, P. gutturnlis sur les racines

d’alfa dans le sol (Bou Saâda) et P. Berlandi sous des pierres (Sous)

et dans les touffes d’alfa et dans de la vieille paille à Goulimine (Sud

marocain).

Les Ploearia se nourrissent de petits Insectes et s’attaquent vo¬

lontiers aux Culicides et Phlébotomes. Roubaud et Weiss, en 1927,

avaient déjà observé qu’en Tunisie P. domestica se nourrissait de

moustiques. Au cours d’élevages nous avons nourri P. domestica,

P. guttnralis et P. djurdjurana au moyen de Drosophiles et de petits

Lépidoptères.

Tinna :

Les Tinna sont dispersées sur le continent africain avec quatre

espèces en Afrique du Sud, deux en Afrique noire, une sur la côte des

Somalis et quatre en Afrique nord-occidentale dont deux nouvelles.

Tinna grassator (Puton) présente une aire étendue en territoires

désertiques de Biskra à El Goléa et d’Aïn Sefra à Gialo dans le désert

de Libye. Noialhier avait cité T. grassator des Iles Canaries ce qui

semble avoir été démenti par la suite.

En 1940, Menozzi signale « Ploiaria grassator Puton » de Cyré¬

naïque et de Tripolitaine. Il ne s’agit certainement pas de Tinna gras¬

sator mais d’une espèce de Ploearia à déterminer. En effet cet auteur

décrivant dans le même article Tinna Balboi n’aurait pu logiquement

laisser subsister l’espèce de Pi ton dans le genre Ploearia. Ce n’est

qu’en 1948, que M. André Villiers a indiqué que cette espèce appar¬

tenait au genre Tinna.

Au Maroc nous avons recueilli deux espèces nouvelles : Tinna

maroccana qui existe en divers points du Sous et Tinna atlantis aux

confins de l’Anti Atlas et du Djebel Sarro (1). Enfin, Tinna Balboi a

été citée de Libye.

Menozzi a pris un individu de T. Balboi sous un tas de pierres.

Nous avons observé T. grassator, adultes et larves sur des plantes sè¬

ches dans le Mzab et dans les touffes d’alfa sur les Hauts Plateaux

entre Méchéria et Ain Sefra. T. maroccana se rencontre plutôt dans

les terrains à Euphorbia echinus et sous les pierres avoisinantes.

Lethierrya :

Le genre Lethierrya n’est représenté dans le monde que par

L. biskrensis Puton, localisé à Biskra, et présentant quelques affinités

avec des genres répartis en Amérique et en Asie.

(1) Ces deux espèces peuvent être comparées à T. grassator, T. Berlandi et

T. obockiana dont elles diffèrent surtout par les épines prothoraciques qui sont

nettement plus longues. Chez T. atlantis nov. sp., ces épines sont plus aiguës et

encore plus marquées que chez T. maroccana. T. Balboi semble différer des autres

espèces d’après la description et les schémas de l'article de Menozzi par l’apophvse

du pygophorc qui est bien moins échancréc.

Source : MNHN, Paris

17K

PAUL DISPONS.

Puton a indiqué que cet Insecte a été pris sous une pierre dans

un champ.

Tribu des Metapterini,

Metapterus et Ischnonyctes sont les représentants de la tribu en

Afrique Nord-occidentale.

Metapterus :

Ce genre n’est représenté que par une seule espèce, M. linearis

Costa dont l’aire de répartition dans la zone paléarctique s’étend du

Turkestan à l’Europe méridionale en passant par le Moyen Orient.

L’espèce a été signalée d’Alger ; il existe dans la collection Royer un

individu pris sur les bords de l’Harrach, rivière qui se jette dans la

baie d’Alger, à Maison Carrée, après avoir traversé la partie orientale

de la Mitidja.

Ischnonyctes :

En 1953, nous avons indiqué que ce genre n’est représenté dans

le monde que par une seule espèce I. barbarus (Lucas) qui comporte

plusieurs variétés de formes et de colorations. L’espèce décrite par

Scott en 1873 (/. corsicensis ) et celles décrites par Reuter en 1909

(/. pallipes et I. annulipes) sont à rapporter, soit à la forme typique

de l’espèce de Lucas, soit aux variétés.

La forme typique existe en Algérie et au Maroc. En Algérie, toutes

les variétés sont représentées y compris celles décrites de Corse par

Scott et de Sicile par Reuter. Ces Réduviides ne semblent guère

s’éloigner de la région littorale ou sublittorale.

Les biotopes des larves et des adultes comportent souvent des

enchevêtrements d’herbes sèches sur des talus ou des dunes littorales.

Lucas avait capturé le type de l’espèce en novembre sous les pierres

humides à Hippone. Nous avons rencontré aussi ces Réduviides sur

des sols recouverts de feuilles sèches au pied des eucalyptus ou des

cyprès, sous des feuilles tombées d’aloès, dans les joncs au fond d’une

petite mare desséchée et enfin dans un nid abandonné au sol.

n. — PIRATINAE.

La distribution des Piratinae est mondiale. La sous-famille est

représentée par de nombreux genres riches en espèces dans les régions

de l’Equateur et des Tropiques de l’Ancien et du Nouveau Monde.

Dans la région paléarctique les Piratinae remontent jusqu’en

Sibérie. On les trouve en Chine septentrionale et centrale, au Japon,

au Turkestan, en Perse, en Asie Mineure et au Moyen Orient. En

Europe, les trois genres existants sont diversement répartis, l’espèce

la plus septentrionale ne dépassant pas la latitude de la Rhénanie.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS UE L'AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

179

En Afrique nord-occidentale, nous retrouvons les trois mêmes

genres : Pirates, Cleptocoris et Ectomocoris.

Liste des espèces.

GENRE

Listrlbution

Pirates Serville 1831

taybridus(3copoli) 1763 .

striduluaCFabricius) 1787 ..

Algérie, Tunisie,iuaroc.

Algérie .Tunisie, lia roc.

Cleptocoris StSl 1862

chirsgra (Fabricius) 1803 .

strepitans strepitsns(Rambur)....

1842

etrepitana ruXipennia(Lucss)I849.

strepitans lugubris(Stâl) 1855...

strepitans niger(Wollaston)I858..

Feztan, Libye(? JuSsdère,

Algérie,Tunlsie,Maroc,

Algérie.Maroc,Libye.

Algérie .Tunisie ,u.aroc.

Madère.

Ectomocoris Meyr 1865

ululans(Rossi) 1790 .

feneatratus(Klug) 1830 .

luridus(Klug) 1830 .

Algérie,Tunisie,*eroc.

Libye.Mauritanie,

Algérie (?).

Pirates :

Ce genre est étranger au Nouveau Monde. Il est surtout paléarcti-

que. En Afrique, les Pirates sensu stricto n’existent pas en dehors de

la Berbérie. Il est à remarquer qu’aucun Pirates n’a été trouvé dans

les Iles de Madère, des Canaries et des Açores.

Les deux espèces qui existent en Afrique nord-occidentale ont été

pendant longtemps confondues. La séparation mal caractérisée de la

variété striduliis Fabricius de la forme typique hybridus n’avait pas

en général permis aux chercheurs et aux auteurs de distinguer nette¬

ment qu’il s’agissait de deux espèces bien distinctes.

En 1897, Horvàth se basant uniquement sur des caractères tou¬

chant à la coloration et à la taille avait tenté de séparer les deux Insec¬

tes en deux races. (Notes synonymiques sur les Hétéroptères. Rev.

d’Ent., 1897, XVI, p. 91). Royer avait également essayé de préciser

les caractères de ce que l’on considérait comme la variété stridulus

(Mém. Soc. Acad. Aube, LXXIII, 1909).

En 1873, Mulsant et Rev, ainsi que le soulignera le Professeur

H. Riuaut avaient eu l’intuition de différences importantes dans le

segment génital des deux espèces en décrivant P. ambiguus (Hist. Nat.

Punaises France. Reduv., p. 59). Par contre, Puton affirmait que pour

sa part, il estimait que les différences génitales signalées par Mulsant

et Rey n’étaient pas appréciables et donc à rejeter (Soc. Ent. France,

1874, p. 233). Ce n’est qu’en 1920 que Ribaut devait mettre en évidence

les caractères différentiels des deux espèces (Bull. Soc. Hist. Nat. Tou¬

louse, XLVIII, p. 35).

Ce court exposé historique a pour but de faire ressortir combien

Source : MNHN, Paris

PAUL niSPOKS.

il est difficile actuellement d’exploiter les divers catalogues, listes et

comptes-rendus de chasses ou de missions lorsqu’il s’agit de ces deux

Insectes. Les confusions ont dû être très nombreuses et certains ren¬

seignements ne peuvent être utilisés qu’avec doute.

En 1937, W. Stichei., dans ses « Illustrierte Bestimmungs-Tabel-

len der Deutschen Wanzen » donnait une répartition de ces deux

espèces :

P. hybridus : Allemagne (Bade, Bavière, Rhénanie, Wurtemberg),

France, Péninsule ibérique, Suisse, Autriche, Hongrie, Tchécoslovaquie.

Italie, Albanie, Grèce, Roumanie méridionale, Turquie, Syrie, Pales¬

tine, Algérie et Maroc.

P. stridulus : France, Espagne, Algérie et Maroc.

L’examen de nombreux exemplaires nous permet de dire qu’en

ce qui concerne l’Afrique du Nord, P. stridulus est l’espèce commu¬

nément rencontrée, alors que P. hybridus semble au contraire très

Dans les textes des divers auteurs on trouve les localités sui¬

vantes : Ferrari : Tunis (Doria), Sidi bou Saïd (Abd ul Kerimï ;

Lethierry : Teniet El Haad ; Royer : Ras Foughal ; Vidal : Timha-

dit (Bremond).

Remarquons que Ribaut dans l’étude citée plus haut n’a pas

signalé P. hybridus d’Afrique du Nord parmi les nombreux spécimens

étudiés par lui, par contre il cite P. stridulus de l’Algérie et du Maroc.

Horvàth dans sa note de 1897 considérait que l’aire de P. hybridus

devait s’étendre « de la partie orientale de l’Europe en partant de

l’Autriche jusqu’en Transcaucasie et en Asie Mineure », mais il citait

aussi l’Insecte d’Italie ; l’aire de P. stridulus devait comprendre « sur¬

tout la partie occidentale de la région paléarctique (France méridio¬

nale, Algérie) », cependant cet auteur signalait également l’Insecte de

Syrie.

En Berbérie, l’examen de la distribution fait ressortir des aires

de répartition assez voisines pour les deux espèces qui s’éloignent peu

vers le sud, P. hybridus n’étant représenté que par des éléments spo¬

radiques du Moyen Atlas marocain au littoral du nord de la Tunisie

avec des hiatus importants, telle que la lacune de l’Ouarsenis à la

région de Tunis. Par contre, l’aire de P. stridulus est bien mieux ja¬

lonnée.

P. stridulus peut s’observer toute l’année surtout dans les lieux

humides, à proximité des ruisseaux sous les pierres, au pied des arbres

(eucalyptus, platanes, frênes, peupliers). Lucas l’a pris sous les écorces

de chênes-liège.

On le trouve en plaine et en montagne où il se rencontre à des

altitudes voisines de 2.000 mètres. Il a été signalé du Moyen Atlas par

J. P. Vidal. Nous l’avons recueilli dans l’Akouker en grande Kabvlie

aux abords de petits étangs et dans le Grand Atlas dans les environs

du Tizi N’Test.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

181

Cleptocoris :

Les Cleptocoris vivent surtout dans les régions chaudes d’Asie et

d’Afrique. Le genre n’existe pas en Amérique. Dans la région paléarcti-

que plusieurs espèces se répartissent au Japon, en Chine, en Russie

orientale jusqu’en Sibérie (Vallée de l’Amour).

Les deux espèces peuplant l’Afrique nord-occidentale ont des aires

fort étendues, mais différentes.

C. strepitans Rambur se rencontre en Grèce, en Albanie, en Italie,

en France, dans la Péninsule ibérique, en Egypte, en Afrique équa¬

toriale et tropicale jusqu’au Zambèze, à Madagascar et à la Réunion.

En Afrique nord-occidentale son aire s’étend de Tanger à Tunis

et on retrouve l’espèce aux Canaries. La variété rnfipennis cohabite

avec la forme typique mais alors que celle-ci limite son aire au point

méridional extrême de Biskra, la variété s’éloigne vers le sud dans

l’Oued Rhir, un peu au nord de Touggourt, et dans le désert de Libye

à El Giof (Oasis de Koufra). La variété niger existe, d’après W. E.

China, à Madère où elle est très rare (I).

C. chiragra Fabricius se rencontre dans la Péninsule ibérique, en

Grèce, dans les Canaries et à Madère. L’espèce n’a été observée en

aucun point du Maghreb ni de ses prolongements sahariens. A. Vil-

liers cite ce Réduviidé du Fezzan et de Bergevin déterminant un

Piratinae de Haret el Hafun dans le Désert de Libye a indiqué qu’il

s’agissait peut-être de C. chiragra, mais il a cependant rapporté avec

doute l’Insecte examiné à Ectomocoris fenestralus (Klug).

Ce Cleptocoris se retrouve ensuite en Egypte, au Soudan égyptien,

en Ethiopie et dans la région du Tchad.

Les Cleptocoris recherchent les terrains humides, on les rencontre

souvent à proximité des cours d’eau. De Bergevin a pris C. strepitans

le long du canal de dérivation de l’Oued el Hamman près de Dublineau

ainsi que dans les environs du Lac Fetzara. Alluaud et Jeannel l’ont

recueilli dans la Région du Lac de la Senia près d’Oran et Lesne dans

les marais de Reghaïa. A Reghaïa, nous l’avons pris également dans

la partie boisée de cette localité. Il vit parfois très près du rivage de

la mer, nous l’avons capturé au Cap Djinet et au voisinage de l’embou¬

chure de l’Oued Beni-Messous.

A. Yieliers a indiqué que C. strepitans se cantonne surtout dans

les savanes et évite les zones forestières. Cet Insecte se trouve habi¬

tuellement sous les pierres ; nous l’avons aussi recueilli dans les

herbes au bord d’un ruisseau près de Iveddara, dans les roseaux au

fond d’une mare desséchée en Kabylie au pied de talus, sous une bouse

sèche dans les environs de Biskra (probablement en quête de copro-

phages), au pied de tamarix à Orléansville. China indique que la va¬

riété niger a été prise sous les feuilles mortes à Madère.

(1) Cette variété a été décrite comme espèce par Wollaston (Ann. Mag. Nat.

Hist.. 3. p. 123, 1858). Le catalogue Lethierry et Severin porte cette espèce comme

synonyme de C. strepitans avec un point d’interrogation. Oshanin ne la mentionne

pas dans son catalogue de 1912.

Source : MNHN, Paris

182

PAUL DISPONS.

Les larves et les nymphes se rencontrent très souvent en compa¬

gnie des adultes.

Ectomocoris :

Comme les Pirates et les Cleptocoris, ce genre est propre à l’An¬

cien Monde. Il est représenté en Chine, dans l’Inde, en Indo-chine, en

Malaisie, dans l’archipel de la Sonde, au Turkestan, en Iran, en Russie

orientale et méridionale, en divers points du Bassin méditerranéen et

en Afrique équatoriale, tropicale et australe.

Deux espèces se rencontrent en Afrique nord-occidentale, E. ulu¬

lons (Rossi) et E. fenestratns (Klug), et peut-être E. luridus (Klug) (1).

E. ululons est distribué depuis le Turkestan et le Caucase jusqu’à

la Péninsule ibérique en passant par l’Asie Mineure, le Moyen-Orient,

l’Egypte et la Sicile.

En Afrique nord-occidentale la distribution de ce Réduviide s’ins¬

crit d’abord suivant un tracé discontinu qui se développe de Maison-

Carrée à Matmata aux abords septentrionaux du Massif de l’Ouarsenis,

dans la vallée de l’Oued Deurdeur (2). On retrouve ensuite l’Insecte

dans le Hodna, à Barika, à Aïn Touta (Mac Mahon), à Biskra, dans

le sillon de l’Oued Rhir, dans la Daïa de Tilrempt (au nord de Ghar-

daïa) et à Tarhit dans le grand Erg occidental. E. ululons a été pris

encore à Laghouat, Oujda, Sidi Bel Abbés, Perrégaux.

Au cours d’une prospection sur les bords du Bas-Cheliff, un de

mes coéquipiers a vu cette espèce sur les Tamarix. Enfin l’espèce n’a

été capturée qu’une seule fois en Tunisie par Miceli à Dar el Bev

(Enfidaville) à quelques kilomètres du rivage du Golfe d’Hammamet.

L’aire de E. fenestratns se développe d’ouest en est, du Sénégal

et la Sierra Leone iusqu’à la Somalie en passant par le Soudan, le

Togo, le Niger, le Kordofan et l’Ethiopie. E. fenestrotus vit encore

dans les Iles Canaries et les Iles du Cap Vert. Enfin nous le rencon¬

trons aux confins méridionaux de l’Afrique nord-occidentale, Agamoun

et Hamdoun en Mauritanie, Agadez au sud-ouest de l’Aïr et l’oasis

de Koufra dans le désert de Libye (El Giof).

La citation d’Haret El Hafun dans la même oasis doit être dou¬

teuse, De Bf.rgevin ayant déterminé cet Insecte avec les réserves indi¬

quées plus haut pour Cleptocoris chiragro.

Les Ectomocoris vivent sous les pierres ou volent sur les plantes

en quête de proies. Nous avons pris E. ululons en bordure du Grand

Erg occidental à Tarhit ; il s’agissait d’une femelle blottie dans une

fissure du sol, sous un gros bloc de pierre profondément enfoncé dans

fl) Dans la collection De Behgevin fMuseum «le Paris), un exemplaire <■? <1 ’Ec¬

tomocoris luridus (Klug) est étiqueté « Djama ». S’agit-il de la localité située à

Quelques kilomètres au nord de Tougaourt ? Klug a décrit E. luridus d’Eeypte

(Nubie : Ambukohl). Cette espèce est d’ailleurs très voisine de E. dichrous (Stal)

dont elle ne diffère pratiquement pas.

(2) L’étiquette de l’Insecte de cette localité examinée au Muséum National

d’Histoire Naturelle de Paris porte : «Weiss : Matmata (Algérie)». On ne peut

donc confondre avec la localité du même nom existant dans le Sud-tunisien.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DH L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

183

la bouc humide de l’Oued Zousfana. De Bergevin a capturé E. ululons

à la lumière à Sidi Bel Abbés. On rencontre des individus microptères,

les élytres atteignant à peine le milieu de l’abdomen.

m. — HARPACTOR1NAE.

Famille cosmopolite comportant de nombreux genres se rattachant

à deux groupes qui se distinguent par la présence (affinité Coranus)

ou l’absence d’un petit tubercule mésopleural (affinité Rhinocoris ) ;

ces deux groupes sont également représentés dans toutes les parties

du monde.

En Afrique nord-occidentale le plus grand nombre des genres se

rattache au groupe des Rhinocoris ; seuls Coranus et Nagusta repré¬

sentent les Réduviides de l’autre affinité.

Amphibolus :

Ce genre s’étend de l’Arabie au Maroc en passant par la Syrie

et l’Egypte. On le retrouve ensuite en Afrique orientale et australe.

A. vcnator Klug a été cité d’Algérie sans précisions, cette espèce se

rencontre encore en Egypte, Somalie, Arabie et Syrie. La répartition

de A. mourus Reuter est inconnue, Reuter l’avant cité d’Afrique sans

autre indication. Les sept autres espèces d’Afrique nord-occidentale

sont des endémiques. L’aire d 'Amphibolus beduinus Puton s’étend

du Maroc orientai à la Tunisie, sa limite septentrionale d’Oujda au

sud des Monts de Tebessa s’alignant sur la partie méridionale du Pla¬

teau du Sersou (Chellala) et la dépression du Hodna ; au sud, l’aire

se limite au versant septentrional de l’Atlas saharien (1).

A. Kerimi (Reuter) était connu jusqu’à présent seulement de la

Berbérie sud-orientale (Aïn el Hadjel, Biskra, Oued Rhir, Metlaoui,

Kairouan). Nous avons retrouvé cette espèce dans la région désertique

de Safsafat près de Guercif dans le Maroc oriental.

Le plus excentrique représentant du genre, A. maroccanus Dispons

se rencontre dans le Sous.

Les Amphibolus affectionnent les régions subdésertiques, sans

cependant s’éloigner profondément dans le Sahara. Les auteurs n’ont

donné aucune indication sur la biologie de ces Réduviides. Nous avons

rencontré A. Kerimi aux abords d’un petit affluent du Msoun dans

les steppes de Guercif, et A. imperialis Dispons au voisinage de l’Oued

Tibhirfne dans l’Aurès. Dans le Sous, nous avons pris A. maroccanus

en terrain très rocheux dans un lieu où croissaient les arganiers et des

(1) Chez Amphibolus beduinus le conncxivum est généralement plus ou moins

taché de jaunâtre ou de roux orangé, parfois il est entièrement noir (var. ulratus

nov.1. La coloration du corps semble également pouvoir varier. Nous rattacherons

jusqu'à plus ample information à cette espèce la forme que nous avons désignée

sous le nom de .4. purpuralus en la considérant comme variété de .4. beduinus.

Source : MNHN, Paris

184

PAl'I. DISPONS.

euphorbes cactoïdes. Enfin ,4. Francoi Dispons et .4. Cambei nov. sp. (1 )

ont été recueillis dans les Monts du Zab, sur les bords de l’oued Sa-

douri, l’un au pied des herbes, l’autre sous les pierres.

(1) .4. Cambei nov. sp. diffère de .4. niaurus et A. beduinus par sa taille plus-

faible (10 mm) et par la villosité argentée qui recouvre le sternum, une partie

du pronotum et la totalité des cories. Cette espèce diffère de A. maurus par la lon¬

gueur du premier article des antennes qui est aussi long cjue la tête ; elle diffère

de .4. beduinus par le deuxième article des antennes qui est aussi long que le

troisième article et égal aux trois quarts du premier article. Algérie : Monts du

Zab. Celte nouvelle espèce est dédiée à M. Aimé Cambe, d’Hussem-Dey.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DR Vf FRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

185

La larve et l’adulte de A. beduinus se rencontrent dans les buttes

d’alfa en terrain sableux et nous les avons trouvés avec Coranus angu-

latus, des Scorpions, des ('arabiques et divers Hétéroptères.

Paramphibolus :

Ce genre disséminé sur divers points de l’Afrique centrale et

sud-orientale, est représenté en Afrique nord-occidentale par une seule

espèce, P. pnsillus Reuter, qui existe à Oujda Mostaganem, Ghardi-

inaou et Biskra.

De Bf.rgevin a pris ce Réduviide sur Ru la graveolens dans le

Djebel Diss au mois d’avril.

Vachiria :

Le genre Vachiria comprend une dizaine d’espèces à distribution

steppique ou désertique.

La plupart des espèces actuellement connues se répartissent de

la Russie sud-orientale au plateau désertique du Sin-Kiang (Crimée,

Source : MNHN, Paris

186

PAUL DISPONS.

abords de la Caspienne, Caucase, Oural, Iran, Turkestan russe et chi¬

nois». Seule V. nntolica Stal présente une large distribution occidentale

puisqu’elle s’étend de l’Asie Mineure à l’Espagne et au Portugal en

passant par l’Egypte, la Libye, le Fezzan et l’Algérie.

En Algérie, cette espèce se trouve en plusieurs points du Sud-

algérien (Biskra, Laghouat, Colomb-Béchar). Il semble qu’il existe plu¬

sieurs sous-espèces ou races. Dans la région de Djelfa, d’après Reuter

existe une espèce différente, V. pallidispinis ; cette espèce a été mise

en synonymie avec V. natolica par Poppius, suivi par Oshanin dans

son catalogue ; on peut considérer provisoirement que la description

de Reuter se rapporte à une variété de V. natolica (1). En dehors de

l’aire qui vient d’être citée, V. natolica présente une localisation qui

paraît de prime abord surprenante puisqu’elle se rencontre dans la

basse vallée du Chéliff où De Bergevin l’a recueillie à plusieurs

reprises de 1907 à 1914 ; nous reviendrons plus loin sur cette localisa¬

tion au cours de la discussion biogéographique.

Dans des notes inédites. De Bergevin marquait quelques diffé¬

rences entre les individus recueillis à Pontéba dans la basse vallée du

Chéliff et ceux qu’il avait pris dans la région de Biskra, ceux-ci étant

« beaucoup plus pâles, plus épineux, plus squamuleux ». D’autre part

cet auteur rapportait certains individus d’Orléansville à V. deserta

(Beck) (2).

Nous avons recueilli dans l’Aurès, des individus ne répondant pas

exactement aux caractères de l’espèce typique.

Vachiria natolica semble vivre plus particulièrement sur les Tama-

rix. De Bergevin a pris également ce Réduviide sur les herbes sèches

(Pontéba) et sur des touffes de graminées (Orléansville).

D’après Poppius les autres espèces (sauf V. Oshanini Poppius) ne

vivraient pas sur les tamarix ce qui détruirait toute hypothèse homo¬

typique concernant ces Insectes. Cet auteur écrit en effet. « ist es

« nicht unwahr scheinlich, dass auch die anderen ebenfalls sich zu

« derselbcn Pflanze halten und dass somit ihre Verbreitung mit der-

« selben der Tamarix mehr oder weniger zusammenfâllt ».

Rhinocoris :

Ce genre est représenté par de nombreuses espèces dans l’Ancien

Monde.

Dans le Nouveau Monde il n’est connu que par deux espèces, l’une

spéciale aux U.S.A., l’autre est une espèce sibérienne retrouvée en

Alaska.

Les Rhinocoris sont très répandus sur le continent africain.

Le nombre d’espèces connues existant en région paléarctique est

actuellement voisin de quarante. Sur ce nombre, R. erijthropus (L.) est

la seule espèce commune à diverses contrées d’Europe et au Maghreb.

(1) La mise en synonymie de V. spinosa (Bolivar) d’Espagne avec V. natolica

par Poppii-s reste également sujette à caution.

(2) U. deserta (Beek) = V. spinosa (JakowIcIT), d’après Poppius.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 187

Les deux autres espèces d’Afrique du Nord sont des endémiques très

localisées.

Avec l’Egypte, la Berbérie constitue la limite méridionale de l’aire

de R. erythropus. Cette espèce ne se rencontre plus en Algérie au delà

du Tell, et au Maroc au delà du Moyen-Atlas et des contreforts occi¬

dentaux du Haut et de PAnti-Atlas ; dans ce dernier massif nous

l’avons prise au voisinage du col de Tizi-Tiftififft. La localité la plus

méridionale du Maroc où nous l’avons capturée est Tiznit. En Tunisie,

l’Insecte existe jusque dans la région du Cliott el Djerid (Tozeur).

Fabricius a décrit sous le nom de Reduvius mourus et tibialis en

1775 et 1803, un même Insecte cité à nouveau par Stal sous le nom de

Rhinocoris mourus (F). Aucun caractère ne permet de distinguer ce

Réduviide de R. erythropus (L.), Insecte qui est sujet à de très nom¬

breuses variations de couleur aussi bien sur les élytres que sur les

membres qui présentent toute la gamme du sombre au clair. Puton

présumait que R. mourus (F.) pourrait être Sphedanolestes Perrisi

(M. R.) = sanguineus (F.) ce qui démontre combien l’identification

peut en être incertaine. En définitive, les citations de R. mourus par

Fabricius (Alger), Stal et Puton (Sicile et Algérie) et par Ferrari

(Abd ul Kerim : Tamerza et Tozeur) doivent être considérées comme

se rapportant à R. erythropus.

Parmi les endémiques nous trouvons : une espèce occidentale,

R. lineaticornis (Reuter), à Tanger, Rabat et Tlemcen et une espèce

orientale, R. Krügeri Menozzi en Cyrénaïque.

Les Rhinocoris se rencontrent en général dans les lieux ensoleillés.

Ils chassent sur les plantes des proies de toutes les espèces, souvent

plus volumineuses qu’eux. Agiles, ils volent rapidement. R. erythro¬

pus affectionne particulièrement les plantes du genre Inula sur les¬

quelles la femelle dépose souvent ses pontes. Nous avons pris égale¬

ment cette espèce sur Euphorhia echinus à Tiznit.

Sphedanolestes :

Le genre Sphedonolestes est répandu en Asie, Afrique, Océanie et

Europe méridionale. On ne le rencontre ni dans le nord et le centre de

l’Asie et de l’Europe, ni en Amérique.

Source : MNHN, Paris

188

PAUL DISPOXS.

La répartition géographique du genre présente en général une ten¬

dance littorale ou sublittorale. Les espèces dont l’aire s’étend vers l’in¬

térieur des terres recherchent des biotopes en milieux humides, her¬

beux ou forestiers, souvent au voisinage des fleuves ou rivières et des

étendues d’eau (lacs, mers intérieures).

Dans le Bassin méditerranéen, les espèces sont diversement répar¬

ties dans le sud de l’Europe (Péninsule ibérique, France méridionale,

Italie, Grèce), en Asie et enfin en Afrique nord-occidentale.

Les deux espèces les plus répandues, S. sanguineus (Fabricius) et

S. lividignster (Mulsant et Rey) et leurs variétés ont une répartition

plutôt occidentale à l’intérieur du Bassin méditerranéen.

L’aire de S. sanguineus et de ses variétés s’étend des Monts de

Khroumirie (Massif d’Aïn Draham) au littoral oranais, les stations les

plus méridionales à citer étant Tizi Reniff, Boghni et Fort-National en

Grande Kabylie et Hammam Righa entre les Djebel Zaccar et Nador ;

ce Réduviide a été également cité de divers points du Maroc.

S. sanguineus, forme typique, est noir avec trois petites taches

jaunes sur la tête. Pronotum et scutellum sans taches, connexivum

rouge taché de noir sur la partie proximale de chaque segment, ster-

nites rouges fortement rembrunis sur les côtés.

La variété albiventer (Rey) qui existe en Europe sud-occidentale

(Espagne : nouvelle Castille, France : Provence) se rencontre en Algé¬

rie dans l’Algérois et le Constantinois ; elle diffère de la forme typique

par le connexivum qui est jaune-ivoire taché de noir et les stérilités

qui sont jaunes rembrunis sur les côtés.

La variété Perrisianus (Puton) diffère de la précédente par les

sternites qui sont entièrement noirs ; cette variété connue de Provence

et de Corse se trouve au Maroc (Grand Atlas) et en Algérie orientale.

D’autres variétés se rencontrent encore en Berbérie :

Var. numidicus nov. — Diffère de la forme typique par l’apex du scu¬

tellum qui est taché de jaune.

Var. algiricus nov. — Diffère de la forme typique par le pronotum por¬

tant une fine bordure rouge sur sa marge postérieure et par l’apex

du scutellum taché de jaune.

Var. mauritaniens nov. — Diffère de la forme typique par le connexi-

vum qui est jaune et noir, le pronotum bordé de jaune sur sa

marge postérieure et par l’apex de scutellum qui est taché de

jaune.

S. lividignster et ses variétés s’étendent également depuis Aïn

Draham jusqu’au Maroc d’où il est cité du massif des Béni Snassene

(Ras Foughal), de Meknès, de Ouezzan et de Tanger. En Algérie, cette

espèce a été signalée de Bône et de Teniet el Haad (station la plus méri¬

dionale).

S. lividignster, forme typique, est noir avec trois petites taches

sur la tête, les cories sont brunâtres ou rougeâtres à nervation plus

foncée, le connexivum jaune taché de noir, les sternites jaunâtres lar¬

gement tachés de noir sur les côtés, les pattes rouges variées de noir.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L'AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

La forme typique a été citée de l’Europe sud-occidentale (Portugal ;

Espagne : Estrémadure et Nouvelle Castille ; France : Provence ;

Italie péninsulaire et Sicile) et d’Asie Mineure. Hakan Lindberg l’a

signalée du Maroc (Tanger), W. Stichel l’a indiquée d’Algérie sans

autre précision.

Il semble qu’en Afrique du Nord les variétés de cette espèce soient

plus communes que la forme typique.

D’après la description de Puton, la variété atripes a les pattes

entièrement noires avec le ventre tantôt entièrement noir, tantôt flave

comme dans le type (1 ). Cette variété a été trouvée en Tunisie (Mayet

et Sedillot), en Algérie (Desbrochers des Loges), au Maroc (J. P.

Vidal, Bremond, Bleton). En Kabylie on rencontre des individus dont

le mélanisme semble plus poussé que dans la variété, les cories étant

complètement noires, alors que chez atripes décrit par Puton, celles-ci

restent plus claires que la nervation.

Une troisième espèce est spéciale au Maroc espagnol, S. riffensis

Vidal ; une dernière espèce existe en Espagne et au Maroc dans la

région d’Annoceur, S. Horvathi Lindberg.

Comble Rhinocoris erijtliropus, les Sphedanolestes semblent fré¬

quenter souvent les Inula sur lesquelles les femelles déposent parfois

leurs œufs. Sur les plantes ils se dissimulent derrière les tiges ou les

feuilles et s’envolent ou se laissent tomber à la moindre alerte. Leur

vol est vif, à démarrage rapide.

Rhapactor :

La seule espèce actuellement décrite, R. biparticeps Puton est

connue du Littoral tunisien et tripolitain (Sfax, île de Djerba et Tri¬

poli) et du Littoral mauritanien (Bir el Guerb).

En Afrique on retrouve cette espèce dans l’Aïr et en divers points

de la zone tropicale-nord (Sénégal, Guinée, Soudan, Dahomey).

Biologie inconnue.

Coranus :

Genre très répandu, spécial à l’Ancien Monde où il remonte au

nord jusqu’en Mongolie et Sibérie. Environ une vingtaine d’espèces

ont été décrites pour la région paléarctique.

En Afrique nord-occidentale, l’espèce la plus répandue, C. aegyp-

tius (Fabricius) se rencontre dans toute la Berbérie de Casablanca à

111e de Djerba. Elle existe sur le littoral el en montagne (Haut Atlas

marocain. Grande Kabylie, Aurès) ; on la retrouve à Djelfa et dans les

oasis à Bou Saâda, Biskra, Ghardala, Colomb-Béchar. G. aegyptius a

été cité des Oasis de Koufra et Siwa dans le Désert de Libye, mais il

n’a été signalé, ni du littoral de la Tripolitaine, ni de la Cyrénaïque.

(1) A. Puton, 1880. — Synopsis des Héiniptères-Hétéroptères de France, 3'

partie, p. 180.

MÉMOinES nu Muséum. — Zoologie, t. X. 13

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

L’espèce étend son aire en Afrique tropicale du Sénégal à la Soma¬

lie en passant par le Tchad. Elle existe dans les Canaries (Gran Cana-

ria, Tenerife, Gomera) et à Madère. Cette espèce a une aire moins éten¬

due en Europe que C. subapterus (De Geer) qui, par contre, semble

rare en Afrique d’où il n’a été cité que de Tamerza et Tozeur en Tuni¬

sie par Ferrari.

C. tuberculifer (Reuter), voisin de C. subapterus et dont l’aire de

répartition est mal connue en Europe a été signalé au Maroc (Gharb,

Azrou). Une autre espèce C. Èepanoli Wagner a été décrite d’une seule

localité du Maroc espagnol.

C. niger (Rambur), qui existe dans la Péninsule ibérique dans les

îles de la Méditerranée, s’étend en Berbérie du Massif de Beni-Snassene

à Tunis. Il s’écarte peu de la zone littorale et sa présence à Biskra

paraît exceptionnelle (coll. Noualhier).

Sur ce premier groupe de cinq espèces, quatre ne s’écartent guère

d’une zone septentrionale se limitant au Haut et Moyen Atlas maro¬

cain, au Tell algérien et au Sahel tunisien, seul C. aeggptius s’éloignant

plus au sud.

L’Afrique nord-occidentale donne asile à un deuxième groupe à

habitat désertique ou steppique. C. angulatus Stal se répartit le long

du versant méridional de l’Atlas saharien des Monts des Ksour aux

Zibane (Aïn Sefra, Laghouat, Bou Saâda, Biskra), on le retrouve plus

au sud dans le Mzab, plus à l’est aux abords de Chott el Djerid (Tozeur)

et sur le littoral tunisien de Sousse à Gabès et dans les Iles Kerkennah.

C. angulatus est cité en dehors de cette aire de la plaine de Guercif au

Maroc et du Désert de Libye. Enfin nous avons recueilli cette espèce

sur les dunes littorales dans l’Azaghar, région du Sud-marocain con¬

finant le territoire d’Ifni ; les individus capturés sont généralement

plus sombres que ceux des autres lieux.

C. Chanceli, De Bergevin espèce voisine de C. angulatus dont elle

n’est probablement qu’une variété à coloration plus claire, vit dans les

Monts du Mouydir, le Hoggar et le Tassili N’Ajjer (Amguid), le Fezzan

(Ghât) et l’Oasis de Koufra (El Tallab). Cette espèce est encore citée

du Sénégal.

En 1870, Walker a décrit du littoral de la Mer Rouge (Harkeko et

Tajura), C. arenaceus. Il est très difficile de tirer un parti de cette

description. Puton a rapporté avec doute à cet Insecte un Coranus

recueilli à Suez par Simon en 1890. De Bergevin en 1932 a décrit du

Sahara (Mouydir) C. Kiritschenkoi, espèce qui doit s’apparenter à celle

qui a été vue par Wai.ker.

Aucun auteur n’avait plus rapporté à C. arenaceus Walker aucun

spécimen de Coranus jusqu’en 1950 où M. André Villiers dans « Con¬

tribution à l’Etude de l’Aïr » rectifiant les indications qu’il donnait

dans son ouvrage sur les Réduviides de l’Afrique Noire « considère

que deux individus classés jusqu’à présent « C. Kiritschenkoi » et

« originaires du Tibesti et de la région située entre l’Air et l’Adrar des

« If orras, sont à rapporter à C. arenaceus » qui est entièrement testacé

« alors que C. Kiritschenkoi présente des taches noires sur la tête.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

191

« dans les dépressions du lobe antérieur du pronotum et à la base

« des segments du connexivum ».

Cette distinction admise en attendant des précisions ultérieures, il

faut remarquer que les deux espèces ainsi définies semblent souvent

cohabiter et qu’elles sont très variables dans leur coloration. On les

rencontre en de nombreux points du Sahara de Colomb-Béchar au

Désert libyque, dans l’Erg Ech Chech, l’Erg Iguidi, le Ferran, le Mzab,

C. arenaceus existe également dans l’Aïr, le Tibesti, le sud du Hoggar

et la Mauritanie.

Citons enfin C. rugosicollis Puton, espèce de Biskra et C. zibanicus

Dispons connu actuellement du Mzab et de Biskra.

Les Coranus vivent dans des habitats divers. Certaines espèces

gîtent sous les pierres ou sous les plantes basses. C. aeggptius existe

aussi bien en terrain sec qu’en sol humide, nous l’avons pris sur le

littoral à quelques mètres de la mer, sur les Hauts-Plateaux au bord

d’un oued salé près de Djelfa (Oued el Melah), au pied des palmiers

à Ghardaïa. Par beau temps les Coranus se rencontrent souvent sur

les plantes. De Bergevin a pris C. niger sur les Carex et sur Cynodon

dactylon.

C. niger vit surtout dans des lieux humides. De Bergevin l’a cap¬

turé à proximité de plusieurs cours d’eau et des sources chaudes du

Hamma à Constantine. En Algérie, nous avons pris cet Insecte sous les

écorces de divers arbres à l’embouchure du Mazafran, sur les bords

de l’Harrach, dans le vallon du Corso, à Oued Smar et en Kabylie.

Nous avons recueilli C. nngulatus dans les dunes littorales du

Sud-marocain au pied des plantes et dans les steppes du Sud-algérien

surtout parmi les alfa. Dans le Mzab, C. arenaceus et C. Kiritschenkoi

vivent dans les buttes arénacées des drinn.

C. aeggptius existe en altitude. Lindberg l’a pris à 2.800 mètres

dans le Haut Atlas où nous l’avons également recueilli sur le versant

sud du Tizi N’Tichka. Nous avons capturé cette même espèce dans le

Djurdjura.

Les Coranus sont d’une vivacité moyenne. Chez certaines espèces

sahulicoles, comme C. arenaceus, l’envol est rapide surtout au soleil.

Naqusta :

Ce genre existe, dans l’Ancien Monde ; quelques espèces vivent

dans le sud-est de l’Europe, en Asie Mineure et en Egypte. De Berge¬

vin a cité N. Simoni Puton du Hoggar ; cette espèce existe également

en Egypte.

IV. — RHAPH1DOSOMINAE.

Les Réduviides de cette sous-famille ne vivent que dans l’Ancien

Monde d’où ils sont actuellement connus surtout de l’Afrique. Des es¬

pèces sont particulières à l’Inde et au Moyen-Orient.

En Afrique, la sous-famille est répandue du nord au sud, y com¬

pris Madagascar. Quatre genres la composent dont deux existent en

Afrique nord-occidentale, Rhaphidosoma et Vibertiola.

Source : MNHN, Paris

192

PAUL DISPONS.

Rhaphidosoma :

Ce genre comprend une vingtaine d’espèces dont la majeure par¬

tie est africaine.

Liste des espèces.

Rhaphidosoma

ceps Horvi

âth 1907.

us I9II

1 191*

Distribution

Algérie.Tunisie.

Cyrénaïque.

Air.

Vibe

Dallonii De Bergevln 1926

testacea Vidal 1937

Rungsl Vidal 1937

Hollande

rtlola Horvath 1907 cinerea

argentai

Horvath 1907

Bergroth 1922

ta Bergroth 1922

Tlbeati.

Maroc.

Algérie.

Tunisie.

Algérie.

En Afrique nord-occidentale, l’espèce la mieux connue, R. inermi-

ceps Horvath existe à Aïn Sefra, Laghouat, Bou Saâda, Kef ed Dor et

Maknassy ; l’habitat strictement steppique ou désertique de cet Insecte

qui, d’après ces localités, étend son aire au sud de l’Atlas saharien,

des Monts des Ksour aux Chotts Merouane et El Djerid, semble démenti

par sa présence dans le Massif de Ben Chicao au Nord de Berrouaghia

(Lepigre). En Algérie, se trouve une autre espèce à localisation saha¬

rienne, R. Hollandei nov. sp. de Beni-Abbès (1). Aux confins de l’Afri¬

que nord-occidentale, R. Dallonii De Bergevin, du Tibesti existe égale¬

ment dans le Tanezrouft, et B. Decorsei Jeannel, de l’Aïr, se retrouve

du Sénégal à l’Oubangui.

En Cyrénaïque, une seule espèce se rencontre sur le littoral, à El

Agheila, R. Bergenini Poppius qui a été décrite d’Egypte, du Désert de

Moriout. Au Maroc, trois espèces sont localisées, l’une à Goulimine R.

Rnngsi Vidal, l’autre dans la région du Dra, R. testacea Vidal, la der¬

nière, R. arganiae nov. sp., (2) dans le Sous.

(1) R. Hollandei nov. sp. Roux bordé de noir à pubescence blonde, brillante,

très courte ; cette espèoe diffère des autres Rhaphidosoma par le mésonotum arron¬

di postérieurement. Chez le mâle, le dernier tergite, beaucoup plus anguleux que

chez les autres espèces, est relevé brusquement suivant une courbe très marquée

donnant au profil supérieur un tracé très gibbeux. Cette espèce nouvelle est dédiée

à M. le Professeur André Hollande.

(2) R. arganiae nov. sp., présente une épine entre les antennes comme R. Ber-

gevini et R. Decorsei. Il diffère de R. Bergeoini par le deuxième article des antennes

plus court que le troisième, la tète moins sinuée derrière les yeux, le pronotum

plus long et moins gibbeux ; chez le mâle, le septième tergite se prolonge en une

corne moins relevée. Il se distingue de R. Decorsei par le lobe postérieur de la

tète qui n’est pas subeylindrique mais qui est rétréci en arrière. Maroc : Sous.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

193

En Egypte, De Behgevin a signalé que Rhapidosoma Bergevini se

trouve sur les Carthamus. En Algérie, nous avons recueilli ces Rédu-

viides sur l’alfa où ils sont très difficiles à apercevoir (Bou Saâda,

Laghouat) et au Maroc dans les forêts d’arganiers.

Vibeitiola :

Genre spécial à l’Afrique du Nord. Il comporte trois espèces rare¬

ment rencontrées, V. cineren Horvâth du versant méridional du Djebel

Amour (Brezina) et du sud des Zibane (Oumache), V. argentata Ber-

groth de Biskra et V. Ribauli Bergroth des environs de Tunis.

Biologie inconnue. De Bergevin a indiqué que V. cinerea avait été

prise aux abords des sources d’Oumache, près de Biskra.

V. — STENOPODINAE.

Sous-famille à répartition mondiale. Deux groupes sont représen¬

tés en Afrique nord-occidentale : l’un a les yeux transverses occupant

partiellement ou totalement la face inférieure de la tête ( Oncoceplm-

lus, Stirogaster), l’autre a les yeux circulaires ( Pggolampis, Sastra-

pndn). (Voyez liste des espèces p. 194).

Oncocephalus (1) :

Genre répandu dans toutes les parties du monde. Souvent très voi¬

sines, elles sont parfois difficiles à séparer les unes des autres. L’espèce

la plus répandue, O. pilicornis (Herrich-Schaffer), habite dans le sud

de l’Europe, de la Péninsule Ibérique au Caucase ; elle a été signalée

au Japon. En Afrique nord-occidentale les localités les plus méridio¬

nales d’où l’on peut indiquer actuellement ce Réduviide sont Laghouat

et Gafsa. A ma connaissance, le Sahel tunisien, le littoral de la Tripoli-

taine et de la Libye n’ont pas été cités dans la distribution de cet In¬

secte ; par contre ce Réduviide existe au Guidimaka mauritanien. Au

Maroc, O. pilicornis s’étend également jusqu’au Sous sur une bande

peu profonde, parallèle à la côte.

O. squalidus (Rossi) a une aire comprise seulement dans la zone

paléarctique et voisine de celle de O. pilicornis à l’intérieur de cette

zone. En Afrique nord-occidentale, on le trouve de Rabat à Tunis.

On ne l’a pas rencontré dans le Sud-marocain, en Algérie la station la

plus méridionale se trouve dans le Hodna et on l’a cité de Metlaoui

dans le Sud-tunisien ; il existe en Libye dans la région de Uadi Belga-

dir.

Moins commun que les précédents, O. acutungulus Reuter ne se

(1) L’examen de divers individus depuis la parution de ma note de 1950 sur

les Oncocephalus de l’Afrique du Nord me permet de considérer que certaines

formes brachyptères ou microptères citées doivent être rattachées, soit à O. Puloni

Reuter, soit à O. aculangulus Reut.. :N titre de sous-espèces ou de variétés. Il en

est ainsi de la forme curlipennis Reut. et de ses variétés à rapporter à O. Puloni

et des formes Yosseleri Reut. (= acutungulus punclus Disp.), allas Disp., agadi-

rensis Disp, à rattacher à O. acutangulus

Source : MNHN, Paris

194

PAUL DISPONS.

trouve qu’en Afrique du Nord et en Syrie ; ce Réduviide est répandu

en Berbérie, mais s’éloigne peu vers le sud ; on l’a cependant pris dans

le Djebel Amour.

Liste des espèces.

O. notatus Klug qui existe dans l’Inde, au Japon, aux abords de la

Mer Caspienne et de la Mer Noire et en Arabie a été cité de Biskra

(Puton) et de Tozeur (De Bergevin).

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

195

O. obsoletus (Klug), espèce du Soudan anglo-égyptien, citée de

Cyrénaïque, atteint l’est de la Berbérie par les Cliotts tunisiens et Bis-

kra et se retrouve à la limite orientale du Grand Erg occidental à El

Goléa ; A. Villiers l’a recueilli en 1947 dans l’Aïr et L. Berland et A.

Villiers en Mauritanie en 1948.

O. fascinlus Reuter est une espèce spéciale au Sahara. L’aire de ce

Réduviide s’étend de la région des Zibane jusqu’au sud du Hoggar

(entre In Guezzam et l’Aïr) ; à l’ouest où son aire semble discontinue,

on le retrouve encore en Algérie dans la vallée du Guir et de la Zous-

fana et au Maroc à Ksar es Souk. A l’est, l’Insecte a été signalé des

abords du Chott el Djerid (Tozeur), du Tassili des Ajjer (Fort Polignac)

et dans une station beaucoup plus éloignée, l’oasis de Siwa. Dans le

Hoggar. De Bergevin a décrit une variété aptenis. Remontant jusque

dans l’Aïr, nous citerons O. sahelensis Villiers, espèce soudanaise.

Les autres espèces sont des endémiques ; celle dont la répartition

est la plus étendue, O. Putoni Reuter limite son aire à l’ouest aux en¬

virons d’Alger et à l’est à Kairouan pour la Berbérie. On le retrouve

ensuite sur les portions humides du littoral de la Cyrénaïque jusqu’aux

abords de la Marmarique.

Le genre Oncocephalus est représenté encore en Afrique nord-occi¬

dentale par des espèces qui semblent être des reliques ; ce sont en effet

des espèces rencontrées rarement, souvent très localisées. (O. plumipes

Puton. O. tingitanus Dispons, O. Vaulogeri Montandon...).

Beaucoup d’espèces vivent sous les pierres (O. pilicornis, O. squa-

lidus). Dans le Djebel Bou Zegza, nous avons pris un individu d’O.

Putoni sous une pierre profondément enfoncée alors qu’il venait de

terminer sa mue nymphale ; à la lisière du Grand Erg occidental, à

Tarhit, nous avons recueilli O. fasciatus sous les pierres dans le ter¬

rain boueux de la Zousfana ; dans la plaine de Guercif, nous avons ren¬

contré O. ncutnngutus et O. pilicornis sous des pierres aux abords

d’une petite flaque d’eau.

Le pied des arbres et des plantes est également un refuge fré¬

quenté par ces Réduviides, O. pilicornis et O. squalidus y vivent sur¬

tout à l’état larvaire.

Les Oncocephalus se rencontrent à des altitudes variées. O. acu-

tangulus se trouve jusqu’à plus de 2.000 mètres dans l’Atlas maro¬

cain ; il existe également dans le Djurdjura.

Nous avons vu que certaines espèces (O. Putoni, O. squalidus)

s’écartent relativement peu de l’aire berbérienne alors que d’autres

ont un caractère nettement déserticole (O. fasciatus, O. obsoletus, O.

notatus). Par contre, en Algérie, O. plumipes s’étend du littoral de

Nemours à l’Atlas saharien, mais en recherchant des stations encore

humides (voisinage des Djebel Antar et Maktar).

La nuit, les Oncocephalus sont fréquemment attirés par les lumiè¬

res.

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPONS.

196

Stirogaster :

Ce genre présente un caractère déserticole accentué. Deux espèces

existent en Afrique nord-occidentale, la troisième (S. Herzi Jakowleff)

vit en Iran.

S. Fausti Jakowleff, s’étend de l’Inde à l’Algérie en passant par

les contrées de la Caspienne ; son aire en Afrique nord-occidentale se

limite à la région des Zibane et au Mzab. S. desertoram Horvàth sem¬

ble plus méridional puisque sa limite septentrionale passe par Béni

Ounif et Ghardaïa, l’espèce s’étend ensuite dans le centre du Sahara

par El Goléa, le Hoggar et l’Aïr.

Pygolampis :

Ce genre répandu dans le monde comporte une espèce, P. biden-

lata (Goeze), rencontrée dans de nombreuses contrées d’Europe. Plu¬

sieurs espèces ont été décrites de diverses régions d’Afrique, mais au¬

cune n’avait encore été signalée d’Afrique nord-occidentale. L’espèce

nouvelle, P. Cortesae, existe en Grande Kabylie (1).

Sastrapada :

Ce genre est répandu dans les zones intertropicales de l’Ancien

Monde. En région paléarctique, une espèce répandue depuis l’Inde à

l’Espagne, S. Baerensprungi (Stal) existe en Berbérie de la Chaouia à

Tunis. Les citations de cette espèce sont sporadiques : au Maroc :

Fès, Boulhaut et Rabat ; sur le littoral algéro-tunisien : Alger, Corso,

Bône, Tunis, El Hanuna, Gourinc. Dans l’intérieur cette espèce a été

citée de Béni Ounif. Nous avons recueilli ce Réduviide en février dans

le vallon du Corso dans les débris de plantes échoués au pied d’un

arbre à la suite d’une inondation et en Grande Kabylie dans les herbes,

au bord d’un chemin creux.

VI. — ACANTHASPIN1DAE.

Cette sous-famille très nombreuse est répandue dans le monde

entier. On en trouve des représentants dans l’hémisphère boréal jus¬

qu’en Sibérie et dans l’hémisphère austral jusqu’en Patagonie et Tas¬

manie.

(1) /'. Cortesae nov. sp. Long. $ 14 mm. ; 5 16,5 à 17 mm. Noir. Tête robuste

à lobe postérieur subcarre, plus court que le lobe antérieur ; parties inférieure et

latérale du lobe postérieur portant de forts tubercules à bases coalescentes. Dans

les deux sexes les élytres sont courts, la membrane dépassant à peine la base du

septième tergite. Chez le mâle le septième tergite est trapézoïdal, à côtés latéraux

sinués, concaves, l’apex bien échancré. Algérie : Grande Kabylie.

P. Cortesae diffère de P. bidentata (Goeze) par la taille bien plus grande, la

coloration foncée, la tête beaucoup plus robuste et plus élargie, le pronotnm en

trapèze plus allongé les élytres raccourcis, la cellule discale interne des élytres

plus longue. Elle présente'quelque affinité avec P. pectinata Bergroth, mais en

diffère par les antennes plus longues, le pronotum plus allongé et à côtés moins

divergents en arrière et les pattes plus longues. Cette nouvelle espèce est dédiée

à Mlle Yvette Coûtes de Kouba.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 1»?

Les Acanthaspidinae ont été divisés en deux tribus, Cetherini Jean-

nel et Reduviini Jeannel.

Les Reduviini sont les plus nombreux et intéressent l’Afrique nord-

occidentale.

Liste des espèces.

Source : MNHN, Paris

198

PAUL DISPONS.

Reduvius :

Ce genre est particulièrement bien représenté en région paléarcti-

que, plus spécialement du Turkestan au Bassin Méditerranéen.

R. personatus L. est une espèce très répandue dans le monde puis¬

qu’elle existe en Amérique jusqu’au Canada, en Europe jusqu’en Scan¬

dinavie et également en Australie. Commune dans certaines régions

d’Europe en particulier en France, elle semble plus rare en Afrique

nord-occidentale. L’espèce a été signalée sporadiquement aussi bien

sur le littoral qu’à l’intérieur d’où on peut la citer de Geryville, Lam-

bèse et Gafsa pour les localités les plus méridionales. Elle a été égale¬

ment signalée de Cyrénaïque.

Une espèce extrêmement voisine de R. personatus a été décrite

d’Afrique du Nord, R. diabolicus De Bergevin. Alors que R. personatus

est une espèce domestique qui se rencontre presque essentiellement

dans les maisons, R. diabolicus vit dans la nature. De Chancel l’a pris

dans l’Akfadou en Grande Kabvlie, Pallary dans le Haut Atlas dans

la région de Telouet ; nous l’avons recueilli en Kabylie, dans la vallée

du Sebaou.

Deux espèces se partagent la région berbérienne, chacune occu¬

pant une partie du territoire, la zone d’interpénétration des aires des

deux espèces étant réduite au quadrilatère Ras Foughal, Oujda, Lalla

Marnia, Nemours. R. uillosus Fabricius présente une répartition cen¬

trale et orientale (1) alors que l’aire de R. annulipes Reuter est occi¬

dentale (2). R. uillosus est très répandu sur une aire limitée à l’ouest

par le Massif des Béni Snassene et la plaine de Tafrata et à l’est par

le littoral tunisien entre le Cap Gamarl et le Golfe de Hammamet. La

limite méridionale de cette aire s’aligne sur les steppes de Guercif, le

nord du Sersou, les pentes méridionales de l’Ouarsenis, la plaine des

Arib avec une pointe sur le Hodna (Aïn Khermane), les monts de Batna

et le versant septentrional de la Dorsale tunisienne. Par contre R. an¬

nulipes se rencontre dans le Sous, en divers points de la zone litto¬

rale occidentale de l'Atlantique jusqu’à Tanger, dans la région de

Marrakech, le Haut Atlas, la plaine des Angad ; la station la plus

orientale où nous avons recueilli cette espèce se situe sur les coteaux

dominant le littoral de Nemours. De Peyerimhoff comparant les fau¬

nes coléoptérologiques du Maroc et de la Numidie oppose les « coléoptè¬

res ihéro-marocains aux tyrrhéno-numidiens » ; il considère que les

« tyrrhénidiens sont tous frappés d’arrêt à l’ouest, la plupart dès

l’Algérie centrale ». Bien que cette constatation ne soit pas valable en

général pour les Réduviides, elle semble s’appliquer à R. uillosus en

ce qui concerne sa progression vers l’ouest du Maghreb. A titre d’exem¬

ple P. de Peyerimhoff cite Dorcus Musimon de Sardaigne, de Tunisie

et d’Afrique orientale opposé au Dorcus parallelipipedus européen qui

(1) En dehors de la Berbcrie. R. villosus existerai! en Espagne (Algéciras :

Puton) et en Sicile (Ragcsa), stations qui seraient à vérifier.

(2) Dans la collection De Beroevin au Muséum de Paris, un seul individu de

R. annulipes est pourtant étiqueté «Bougie».

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

199

se retrouve en Berbérie, seulement en Tingitane et dans le Moyen

Atlas. Peut-on considérer que le cas de R. villosus et R. annulipes s’ap¬

parente à celui des deux Lucanidae, compte tenu de ce que R. annu¬

lipes n’existe qu’en Berbérie ?

Trois Reduvius vivent dans des régions de transition, leur habitat

s’étendant souvent sur des zones subdésertiques : R. carinatus Reuter,

R. Putoni Reuter et R. Mayeti Puton. Les aires des deux premières

espèces sont très fragmentées : R. carinatus s’étend de la région des

Grands Chotts tunisiens jusqu’au sud du Massif des Ouled Naïl avec

des représentants dans le Souf et l’Oued Rhir, sur le littoral oranais,

la plaine de Guercif et quelques points du littoral de l’Océan Atlan¬

tique ; R. Putoni se rencontre de Tripoli au Sous avec des représen¬

tants au sud du Hodna, sur les Hauts Plateaux entre le Chott Ech

Chergui et les Monts des Ksour et dans le Haut Atlas marocain.

R. Mayeti est nettement oriental à l’intérieur de la Berbérie, l’espèce ne

s’éloignant à l’ouest que jusqu’à Barika dans le Hodna et la Daïa de

Tilrempt au nord du Mzab, ce Reduvius semble assez commun dans

le Sahel tunisien jusqu’à la plaine de l’Arad.

Reduvius Jakowleffi Reuter qui existe sur le tittoral syrien et à

Chypre a été retrouvé dans l’Oasis de Siwa, aux confins orientaux de

l’Afrique nord-occidentale.

Les cinq steppicoles ou déserticoles suivants sont des endémi¬

ques : R. maroccanus Vidal du Sud-marocain, R. Harterti Horvâth de

la vallée de l’Oued Mya, R. Bcrgevini nov. sp. (1) de Djanet, R. tibesti-

nus Villiers de la vallée du Misky dans le Tibesti, R. biplagiatus Vil-

liers, de l’Aïr. On possède peu de renseignements sur ces espèces.

Cinq autres espèces ont une large distribution en dehors de l’Afri¬

que nord-occidentale. Trois d’entre elles, d’origine éthiopienne, ont

étendu leur aire vers le nord : R. minutus (Reuter), R. tabidus (Klug)

et R. Montandoni Reuter. La première existe en Afrique nord-occi-

. dentale, d’une part au sud dans l’Aïr et à l’ouest en Mauritanie,

d’autre part dans un îlot restreint du Golfe de Gabès à Tozeur à

l’est du Choit el Djerid ; on la retrouve dans l’Oasis de Siwa, au

nord du Désert libyque. La deuxième, étendue du Soudan au Tchad

poursuit son extension d’une part vers l’ouest où on la retrouve

en Mauritanie et sur le versant sud-oriental de l’Atlas et d’autre part

vers le nord du Sahara en passant par l’Aïr, le Hoggar, le Mzab jus-

(I) Il s'agit d’une espèce représentée au Muséum de Paris par un seul indi¬

vidu (le type) sous l'étiquette de H. itmoenus. Elle semble n’avoir jamais été

décrite par De Beroevin. Le nom de Reduvius amoenus a déjà été employé en 1S25

par Lepei.etier et Sehvillb pour désigner un Sphueridopinae du Brésil, actuelle¬

ment Sphaeridops amoenus (l.epcletier et Servillc). Nous proposons que ce Rédu-

viide porte le nom de Reduvius Rergevini. Cette espèce peut être rapprochée de

R. Mayeti Puton et de R. targui Villiers. Elle se distingue de Mayeti par la tête

qui est noire, par ses ocelles plus petits, par le lobe antérieur du pronotum plus

foncé, par les élytres portant une bande longitudinale brune, confuse, par la fosse

spongieuse un peu plus longue, par la taille plus faible (13 min). Targui se dis¬

tingue de cette espèce ainsi que l’a indiqué M. A. Vili.iers (Red. Afrique Noire,

p. 2751 par ses ocelles plus petits et sa longue pubescence (amoenus est entièrement

glabre en dessus). Sur l’étiquette. De Bf.rokvin a indiqué que l'Inscctc avait été

pris par le D r Foi.ey à Djanet dans le Tassili.

Source : MNHN, Paris

200

PAUL DISPONS.

qu’au Hodna, l’aire se continuant à l’est par l’Oued Rhir, les Chotts

et le Golfe de Gabès jusqu’en Tripolitaine. Cette aire relativement

continue doit être ensuite très fragmentée puisque l’espèce a encore

été signalée du Turkestan. Enfin R. Montandoni Reuter, citée de l’Air

oriental existe au Sénégal et dans la région du Tchad.

Les deux dernières espèces, R. pallipes Klug et R. testaceus (Her-

rich-Schaffer) se retrouvent aux confins de la région centralasienne.

R. pallipes qui existe en Iran et dans les steppes du Turkestan s’étend

sur le Moyen-Orient et le sud de la Péninsule balkanique, se prolonge

sur l’Arabie, l’Egypte, le Désert libyque, le Fezzan. Le triangle Gafsa,

Biskra, Touggourl semblait être l’avancée la plus occidentale de l’aire

de ce Réduviide, mais l’espèce a été prise en 1950 par M. Franklin

Pierre dans la région d’Ougarta au sud de Béni Abbés. R. testaceus

qui se répartit de l’Inde à l’Egypte n’a été cité que de Biskra.

Nous avons observé la larve de R. villosus, parfois en nombre,

sous les écorces de divers arbres, surtout au pied des eucalyptus. Nous

avons recueilli la nymphe isolée de R. diabolicus dans le même habi¬

tat. Beaucoup de larves vivent sous les pierres ou dans les fissures du

sol où elles utilisent les poussières et débris pour masquer leur corps ;

elles y effectuent leurs mues et l’on retrouve parfois les dépouilles

ecdysiales encore fixées aux aspérités.

Au Maroc, R. annulipcs se rencontre souvent sous les pierres en

compagnie de colonies de Forficula auriciilaria L. Il est probable que

dans la nature le Réduviide peut se nourrir de cet Orthoptère (en

captivité R. annulipes accepte les Forficules comme proies, mais sa

nourriture bien entendu est loin d’être exclusive).

La larve de R. pallipes a été recueillie par Heim de Balsac dans

une grotte du Djebel Ben Younès, sous les pelotes de Tito alba alba

où elle semblait se nourrir de larves de Tinéides à fourreau ; cette

larve que nous avons pu élever jusqu’à sa transformation en adulte

se recouvre également de débris. Dans le Sud-marocain nous avons eu

l’occasion de prendre R. carinatus dans une crevasse de six à sept

mètres de profondeur.

Certains Reduvins existent en altitude ; nous avons recueilli

R. villosus en Algérie dans le Djebel Bordjem, au col de Telmet à

1800 mètres et R. annulipes au Maroc dans la région de Tizi N’Test

à 2000 mètres.

La nuit, les Reduvins sont souvent attirés par la lumière artifi¬

cielle.

Pseudoreduvius :

Genre à répartition saharienne et soudanaise, représenté par une

seule espèce, P. armipes (Reuter), signalé sporadiquement du Mzab

au Tchad en passant par El Goléa, In Guezzan et l’Aïr.

Biologie inconnue.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L'AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

201

Pasira :

Genre répandu en régions orientale et éthiopienne et dans la

partie sud-orientale et méridionale de la Région méditerranéenne. Une

seule espèce existe en Afrique nord-occidentale, P. basiptera Stal. On

la rencontre au Maroc, en Algérie, en Tunisie (Tunis) et en Mauritanie

(Mederdra). En Algérie, on peut la citer de Biskra, de Teniet el Haad

et de Kabylie. Dans cette dernière région, nous avons recueilli en fin

octobre un couple brachyptère au sud du Djebel Guerebica, sur la rive

gauche du Sebaou ; les deux Insectes vivaient sous une pierre à proxi¬

mité de frênes en terrain assez humide, le couple conservé en élevage

a vécu quelques jours seulement.

Holotrichius :

Genre surtout paléarctique s’étendant à l’est jusqu’en Chine et

au nord jusqu’en Sibérie. Les espèces sont surtout nombreuses dans

la région méditerranéenne.

Le genre est représenté par huit espèces en Afrique nord-occi¬

dentale.

H. luctuosus (Mulsant et Mayet), décrit des Pyrénées et compor¬

tant plusieurs variétés d’après Reuter, s’étend du Sous aux confins

orientaux du Désert libyque.

Ce Réduviide se rencontre surtout sous sa forme typique dans

les zones littorales de la Berbérie. La variété « fuscescens » existe en

Tunisie (Enfidaville) et en Libye (Hofra, Es Sahabi) el la variété « ni-

gricans » à Oran.

H. ùbtusangulus Stal semble localisé en Grèce et en Tunisie où il

vit en zone littorale du Cap Bon aux Iles Kerkennah.

H. laevigatus Reuter, d’Egypte, atteint le Désert de Libye (Auenat).

Enfin deux autres espèces égyptiennes existeraient en Berbérie, H. In-

nesi d’après De Bergevin (Oranie) et H. Henoni Puton d’après

Oshanin (Tunisie).

Enfin H. Chopardi V'illiers et H. mauritaniens Villiers ont été

décrits de l’Aïr et de Mauritanie. Dans le Sud-marocain H. Moutteae

est une espèce nouvelle (1).

Les larves des femelles et les femelles adultes qui sont aptères

portent souvent une couche de poussière, de sable, ou de terre. En

terrain sableux les femelles s’enfoncent au pied des plantes où il est

difficile de les apercevoir. Les mâles se rencontrent au sol, sous les

pierres ou les herbes.

(1) H. Moutteae nov sp., diffère de //. obtusangulus par les angles postérieurs

du pronotum qui sont obtus, de H. luctuosus par son pronotuni aussi long que

large, de II. Henoni par sa taille plus faible et les nattes entièrement noires, de

H. mauritaniens et H. Innesi par sa taille plus faible, sa couleur noir-brillant.

Sud-marocain : Sidi Moussa. Dédié à M mP Laurent Moittf.-Bisbai..

Source : MNHN, Paris

202

PAUL DISPONS.

VII. — ECTR1CHODI1NAE.

Sous-famille répandue dans la plus grande partie du monde et

représentée par plusieurs genres dans la partie orientale de la région

paléarctique. Un seul genre existe dans la zone étudiée, Glymmato-

phora Stal 1853, représenté lui-même par une seule espèce, Glymma-

tophora duhia (Schouteden) 1909, du Maroc.

Lorsque en 1909, Schouteden décrivait cet Insecte, il considérait

cet habitat comme inattendu et en 1911, Royer n’acceptait également

qu’avec réserve cette citation.

P. Pallary, Ch. Alluaud, Hakan Lindberg et J. P. Vidal ont

permis de déterminer d’est en ouest l’aire de cet Insecte depuis les

contreforts occidentaux du Haut Atlas au Djebel Amsittene, à peu de

distance de l’Océan Atlantique.

La biologie de ce Réduviide n’est pas connue. Concernant une

espèce de l’Afrique orientale. Glymmatophora ugandana Horvâth, le

Docteur Jeannel indique que ce Réduviide a été trouvé, vivant en

nombre, en compagnie d’Anthia anthémis sous les pierres. D’après

les observations du Docteur Jeannel, certaines espèces « vivent en

« général dans la proximité des lieux habités sous les pierres ou dans

« les amas de détritus. Il est très possible que ces grands Réduviides

« puissent servir d’hôtes intermédiaires, pour certains organismes

« pathogènes. Leur parasitologie mériterait certainement d’être faite ».

VIII. — SAIC1NAE.

Sous-famille à répartition mondiale. Le genre le plus nombreux,

Polytoxus Spiniger 1852, qui comprend plus de trente espèces n’est

représenté que dans l’Ancien Monde.

Une seule espèce, P. sanguineus (Costa) 1840, existe en Afrique

nord-occidentale ofi elle a été recueillie dans la région d’Aïn Sefra.

La répartition générale de cet Insecte est très sporadique. En

dehors de l’Afrique nord-occidentale il existe en France dans le Var

(Le Beausset, Fréjus) et en Corse, en Italie et en Ethiopie.

IX. — HOLOPTILINAE.

La sous-famille des Holoptilinae n’existe que dans l’Ancien Monde

où elle est représentée plus particulièrement dans la région orientale

d’où elle s’étend sur les régions australienne et éthiopienne.

Elle se prolonge sporadiquement en région paléarctique où on la

retrouve au Japon, en Egypte, et en Afrique nord-occidentale où se

rencontrent les genres Holoptilns Lepeletier et Serville et Putoniola

Bergroth.

Holoptilus :

H. araniensis Puton est le seul représentant du genre en Afrique

nord-occidentale.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DR L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 203

Cette espèce est rare. Elle a été prise pour la première fois en 1885

à Oran. D’après Montandon, un deuxième individu provenant égale¬

ment d’Oran aurait été recueilli par L. Moisson et aurait figuré dans

sa collection (Rev. d’Ent. Caen, 1908). L’espèce a été ensuite reprise

en Algérie par M. Paul de Pkykkimhoff en 1907 dans le Massif de

Mouzaïa et en 1909 dans la Forêt de Baïnem. Nous l’avons retrouvée

en 1949 en Kabylie. Enfin M. Lepigre en a capturé un individu au

fauchoir en 1952 dans les environs de Tipasa. Chez les individus exa¬

minés les taches et la nervation élytrale sont assez variables.

Les captures effectuées en Algérie, ne permettent pas d’émettre

d’hypothèse sur la biologie d’H. oraniensis. P. de Pf.verimhoff a pris

cet Insecte « en plein bled ou il s’est abattu sur la table pendant le

déjeuner » (d’après Royer). Sur la plage de Tigzirt, en août 1949, un

de ces Réduviides s’est abattu sur moi, au milieu de la journée ; le

voisinage comportait une petite dune avec tamarix et bambous.

La biologie d’un Holoptilinae de Java, Ptilocerus ochraceus Mon¬

tandon (1) a été étudiée par Jacobson en 1911. Ce Réduviide est un

prédateur de fourmis ( Dolichomerus bituberculus) qu’il attire par

l’odeur de son trichome. Les fourmis friandes de l’exudat de cet

organe lèchent les soies dont le trichome est pourvu et tombent « pa¬

ralysées » après quelques minutes. C’est à ce moment que le Ptilocerus

pique les fourmis qu’il choisit comme nourriture. En Australie,

Wkstwood a indiqué que la larve de Ptilocnemus lemur vit sous les

écorces et dans l’Ile de Luçon, Mayr a i.ignalé que, d’après le baron

Hügf.l, Ptilocnemus affinis avait été trouvé sur un vautour.

Putoniola :

Genre spécial à l’Afrique nord-occidentale, représenté par une

seule espèce, P. Vnulogeri Montandon, de Sfax. Cet Insecte a été repris

en 1947 par M. A. Vii.i.ikrs dans l’Aïr, en août, à la lumière.

Biologie inconnue.

(1) En 1919 Distant a mis cette espèce en synonymie avec /'. oenos

synonymie que Montandon n’a accepté qu avec réserve (Tijdsch. voor

p. 247).

ms AValker,

Ent.. 1912.

Source : MNHN, Paris

PAUL DISPON’S.

CHAPITRE II.

LES FACTEURS BIOGÉOGRAPHIQUES.

La distribution des Réduviides est sous la dépendance de facteurs

variés tels que les composants hygrométrique, pluviométrique. ther¬

mique et éolien du climat, les éléments géophysiques, phytogéographi-

ques et éthologiques, l’activité humaine.

L’influence biogéographique de ces facteurs n’a pratiquement pas

été encore abordée. Il faut constater que beaucoup d’éléments sont mal

connus : encore faudrait-il tenir compte de la combinaison de tous

ces facteurs, des variations dans le temps de leur ensemble, tâche des

plus difficiles en raison de la connaissance fragmentaire ou même de

l’ignorance de renseignements de base.

Les facteurs hygrométrique, pluviométrique et thermique.

La connaissance des éléments déterminants de l’humidité et de

la sécheresse du climat, du régime des pluies et de la température est

indispensable, pour l’étude biogéographique des Réduviides. A l’inté¬

rieur des divisions géographiques de l’Afrique nord-occidentale, la

pluviosité, l’état hygrométrique, l’évaporation et le régime thermique

sont extrêmement variables.

Considérons le régime des pluies. Nous remarquerons par exem¬

ple que sur le littoral algéro-tunisien, l’abondance croissante des pré¬

cipitations d’ouest en est de l’Oranie à la Kroumirie, détermine un

climat littoral occidental aride et steppique (200 à 500 mm de pluie)

et un climat littoral oriental humide caractérisé par des pluies attei¬

gnant 1800 mm. Si nous portons notre attention sur les Hauts-Plateaux,

nous constaterons que la bande pluviométrique comprise entre les

isohyètes 200 et 300, comprend dans sa partie centrale des enclaves à

pluviosité plus importante ou plus faible. Enfin dans le Sahara, la

portion septentrionale bénéficie de 100 à 200 mm de pluies annuelles

alors que le reste du Désert en reçoit moins de 100.

Concernant l’hygrométrie, la consultation de la carte de l’humi¬

dité relative de juillet nous montre une rapide décroissance de cet

élément du littoral vers l’intérieur où sa valeur descend à moins de

20 % au sud de l’Atlas Saharien. Au Sahara, l’humidité relative peut

s’abaisser jusqu’à 4 % dans le Hoggar. A Tamanrasset, on a pu noter

des teneurs de 1 gramme de vapeur d’eau par mètre cube d’air.

Les variations de l’évaporation sont également utiles à connaître ;

nous relevons par exemple pour l’évaporation moyenne journalière de

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

205

juillet, 3 mm à Alger, 7 mm à Orléansville, 12 mm à Biskra et 17 mm

à Béni-Ounif. II est intéressant de noter que dans les régions déserti¬

ques la tranche d’eau évaporée annuellement est très supérieure à la

quantité totale de pluie tombée, c’est ainsi qu’à Biskra, à Béni-Ounif

et à Ghardaïa, l’évaporation annuelle est de 2591 mm, 3293 mm, et

5309 mm, alors que la hauteur des pluies est de 156 mm, 127 mm et

88 mm ; l’évaporation, facteur d’accroissement de l’aridité, renforce

davantage la barrière de sécheresse qui éloigne les Réduviides hygro-

philes.

Le régime thermique de l’Afrique nord-occidentale varie consi¬

dérablement. La zone littorale présente une gamme de caractéristiques

très nuancées : méditerranéennes en Berbérie et en Cyrénaïque, déser¬

tiques sur les rivages de l’extrême-sud marocain et mauritanien et

d’une partie de la Libye, combinées de l’influence maritime et saha¬

rienne sur la côte du Sud-tunisien. Les Hauts-Plateaux à climat rela¬

tivement homogène se situent en grande partie au sud de la courbe 20°

d’amplitude annuelle de la température, marquant le début des climats

Fig. 115. — Distribution connut- de Vachirin nalolica Stail.

extrêmes ou continentaux (1). Le Sahara est considéré comme la con¬

trée la plus chaude du monde avec des températures pouvant s’élever

jusqu’à 58" dans le Désert libyque ; la chaleur au sol est bien plus

importante puisqu’on a constaté la température de 78° ; par contre,

les températures hivernales sont modérées et n’ont aucun rapport avec

les températures rigoureuses des déserts de l’Asie, on a cependant

noté —7“ dans le Hoggar et des périodes de gel dépassant une semaine

à Tamanrasset, Adrar et In Salah.

(1) L’amplitude annuelle de la température de l'air est définie par la diffé¬

rence entre les températures moyennes du mois le plus chaud et du mois le plus

froid : elle caractérise le degré de contincntalité du climat (P. Seltzer. Le climat

de l’Algérie, p. 45. Alger, 1946).

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. X. 14

Source : MNHN, Paris

206

PAUL DISPONS.

Quelques exemples illustreront l’influence de ces trois composants

du climat sur la distribution des Réduviides.

Vachiria natolica nous offre un premier cas typique. Cette espèce

hante les régions steppo-désertiques de l’Asie Mineure et de l’Afrique

nord-occidentale où nous la rencontrons dans le Désert libyque, le

Fezzan, les Zibane et la Hamada du Guir, toutes régions recevant

généralement moins de 200 mm de pluies annuelles. Il paraît surpre¬

nant de retrouver l’espèce dans un secteur situé à quelque quarante

kilomètres du littoral berbérien. De Bergevin a pris cet Insecte dans

la Basse Vallée du Chéliff entre Orléansville et les Attafs. La carte

pluviométrique nous montre que ce canton de V. natolica correspond

à une zone de pluviosité relativement faible par rapport aux régions

voisines et la température et l’évaporation estivales y sont plus éle¬

vées qu’en d’autres points de même latitude. Dans les « Documents

algériens», P. Seltzer (1) définit ainsi cette curiosité météorologique

(1) P. Sbi.tzbr. — Météorologie algérienne (Doc. alg. Service d’information du

Cabinet du Gouverneur Général de l'Algérie. Série culturelle n" 49. 15 Juillet 1950.

Université Météorologie).

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

207

de l’Algérie qu’est la plaine du Bas Cheliff : « Distante de la mer de

« moins de 50 km, elle est cependant soustraite à l’influence maritime

« par la chaîne du Dahra qui la borde au nord. L’important massif

« de l’Ouarsenis qui la domine au sud augmente les effets du sirocco,

« les masses d’air transportées des Hautes plaines s’échauffent en

« même temps qu’elles s’abaissent vers la plaine du Cheliff.la plaine

« du Cheliff constitue un petit îlot de climat continental au milieu

« d’un climat tempéré ».

C’est à la lumière de cet ensemble de considérations que la pré¬

sence de V. nalolica dans cette région de Berbérie doit s’expliquer.

Quant à la migration même de cet Insecte, du Sahara jusqu’au Bas

Cheliff, l’explication en est sans doute plus délicate, la pénétration de

ce Réduviide en Berbérie ayant été possible par les branches supé¬

rieures du Cheliff, l’Oued Touil et le Nahr Ouassel.

Pirates stridulus occupe en Afrique nord-occidentale la portion

méridionale de son aire paléarctique où il vit dans des biotopes humi¬

des ne s’écartant guère au sud au delà de l’isohyète 400 ; à l’intérieur

de son aire il n’existe pas ou est très rare dans les cantons à pluviosité

faible tels que les Plateaux du Sersou et de Bou Guezoul. Ainsi que

nous l’avons vu la femelle de ce Réduviide enterre ses œufs en sol

meuble et frais ; on peut donc le rencontrer encore dans des régions

steppo-désertiques peu éloignées de son aire principale à condition

qu’il trouve des milieux écologiques qui ne s’écartent pas trop de

l’optimum nécessaire à l’espèce ; c’est le cas des bords humides de

l’Oued el Melah, près de Djelfa et de certains points au nord de

Laghouat (Tadmet, Sidi Makhlouf).

En Afrique nord-occidentale, les Sphedanolestes n’existent qu’en

Berbérie. Ils recherchent les secteurs humides- et s’écartent habituelle¬

ment assez peu des zones littorales, des collines et massifs de la région

tellienne et des versants occidentaux de l’Atlas marocain. S. sangui-

nens vit encore dans la vallée supérieure du Dra où il retrouve dans

ce couloir d’abondante végétation des milieux qui lui rappellent ceux

des habitats des autres régions de son aire, l’évaporation et les conden¬

sations jouant ici un rôle important compensant l’insuffisance de la

pluviosité.

Chez les Harpactnrinac, le genre Amphibolns se rencontre d’Aga¬

dir à Feriana débordant très peu en dehors des régions comprises

entre les isohyèles 200 et 400. Chez les Stenopodinae, Oncocephalus

Pntoni existe plus spécialement dans la portion littorale orientale

berbérienne particulièrement humide et sur le littoral de la Petite

Svrte et de la Cyrénaïque dont la hauteur pluviométrique est notable¬

ment plus élevée que celle des zones voisines.

L’incidence biogéographique du composant hygrométrique est en

relation étroite avec celle du composant thermique ; c’est ainsi que la

combinaison de la haute température et d’une sécheresse persistante

s’oppose à la pénétration des espèces inadaptées dans les régions

steppo-désertiques où, par contre, existe une faune spéciale de Rédu-

Source : MNHN, Paris

208

PAUL DISPONS.

viides xérophiles comme Tinnn grassator, Commis arenaceus, Rhaphi-

dosomn Dallonii, Oncocephalus fasciatus, Stirogaster desertorum,

Reduvius Harterti. On conçoit que l’expression d’obstacle écologique

appliqué au Sahara par Heim de Balsac parlant des Oiseaux et des

Mammifères, touche également les Réduviides dont certaines espèces

plus ou moins hygrophilcs rencontrées au nord et au sud du Désert

ont évité de coloniser cette partie de l’Afrique nord-occidentale.

L’adaptation au milieu et plus spécialement aux déserts est très

contestée. Le faible nombre de Vertébrés manifestement adaptés au

milieu saharien a été déjà souligné pour les Mammifères et les Oiseaux

par Heim de Balsac. Concernant les Fourmis du Fezzan, Francis

Bernard considère l’adaptation comme « un phénomène très relatif,

« physiologique surtout, qui ne se traduit qu’exceptionnellement par

« des structures singulières » et que « ce sont des processus physio-

« logiques (température du corps, économie de l’eau, etc...) qui don-

« ncront la clef des réussites imprévues ». Kachkarov et Korovine

ont indiqué que chez certains animaux désertiques, l’eau métabolique

pouvait suffire à compenser les pertes par évaporation et respiration,

et que les Insectes excrétant les déchets azotés du métabolisme sous

forme de sels à l’état solide avaient de moindres besoins en eau (La vie

dans les déserts. Edition française par Th. Monod, 1942). En fait, nous

avons remarqué qu’en captivité les Réduviides désertiques suppor¬

taient généralement plus facilement le manque d’eau que d’autres

espèces, c’est ainsi que l’attraction des tampons humides introduits

dans les cages d’élevage est habituellement bien plus forte et immé¬

diate pour les espèces non désertiques que pour les Reduvius et Com¬

mis sahariens, par exemple. Il faut noter que l’hygrophilie peut pré¬

senter une élasticité suffisante pour permettre à quelques espèces de

cohabiter indifféremment avec des Réduviides à optimum hygromé¬

trique élevé ou faible, c’est ce que l’on observe dans une certaine

mesure pour Commis aeggptius, espèce paléarctique répandue en

Europe et en Berbérie, qui se rencontre dans le Sahara à Colomb-

Bécliar, Ghardaïa et El Giof.

Sur les autres continents, les zones très froides constituent pour

les Réduviides des barrières biogéographiques variables suivant la plus

ou moins grande sensibilité de ces Insectes à l’abaissement de la tem¬

pérature ; nous avons eu l’occasion de citer des exemples au cours de

l’étude des sous-familles. En Afrique nord-occidentale, où l’on n’ob¬

serve pas de très basses températures la question des barrières de froid

ne peut se poser que pour des régions de hautes montagnes ; nous

reviendrons sur ce point en traitant de l’influence de l’altitude.

En 1930, De Bkrgevin écrivait dans ses « Notes biogéographiques

sur les Hémiptères de l’Afrique du Nord » : « Les entomophages

« courent après leur proie un peu partout où il n’existe pas d’obstacle

« leur interdisant de franchir les limites des zones pluviométriques ;

« ils se promènent d’une zone à l’autre à la recherche des victimes de

« leur choix : ils ne peuvent donc nous fournir que des indications

« bien imprécises ». Cette conclusion était loin de rendre compte de

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

209

l’importance des facteurs climatiques sur la Biogéographie des Rédu-

viides ; en réalité elle éludait en fait un sujet complexe et difficile à

aborder en raison de l’imprécision des aires de certaines espèces, de

l’altération des influences udiométrique, hygrométrique et thermique

par d’autres facteurs (terrain, altitude, condensations, vents...) et aussi

de l’indigence des renseignements biologiques.

Le facteur éolien.

Certains auteurs se sont attachés à démontrer l’influence des vents

sur la distribution de la faune entomologique. En 1916, De Bergevin

étudiant les Hémiptères du Maroc considérait que les courants atmo¬

sphériques déterminent « un afflux puissant des espèces méditerra-

« néennes par le détroit sud-riflain, afflux provoqué par les courants

« est-ouest de la saison chaude dont la direction est celle de la voie

« d’immigration ». En 1930 cet auteur reprenait cette thèse au sujet

des Homoptères : « Ces familles sont représentées par de bons voiliers

« qui obéissent à l’impulsion des courants atmosphériques. On sait

« que dans l’Afrique Mineure les vents d’été soufflent de l’est à

« l’ouest ; c’est l’époque où nos insectes ont acquis leur plein dévelop-

« peinent. C’est en dehors des causes générales, un des motifs pour

« lesquels les régions steppique et saharienne se peuplent progressive-

« ment d’Hémiptères vivant, plus à l’est, dans des régions sensible-

« ment analogues, telles la Transcaspienne, la Transcaucasie et la

« Perse, où la végétation et le climat ont des analogies incontestables ».

Pour certains Hétéroptères et Insectes des autres Ordres, l’in¬

fluence éolienne n’est peut-être pas négligeable. Concernant les Rédu-

viides, l’existence d’espèces vivant simultanément dans la partie orien¬

tale de la zone paléarclique et en Afrique nord-occidentale est un fait

que nous commenterons plus loin au sujet du peuplement. Affirmer

que ce peuplement s’elfectue par voie aérienne est une hypothèse sur

laquelle il est difficile de se prononcer. Bodenheimer dans son ouvrage

« On the presence of an irano-turanien relie fauna in North Africa »

a réfuté la thèse de De Bergevin qu’il considère inadmissible. Il faut

cependant remarquer que des recherches dont les premières remontent

à vingt-cinq ans ont été effectuées dans l’atmosphère afin de recueillir

des Insectes ou leurs débris qui pourraient exister à diverses altitudes.

L’emploi du cerf-volant puis de l’avion ont permis de faire un inven¬

taire de ce plankton aérien, qui ainsi que Berland l’indique « est cons-

« titué par des petits Insectes et Arachnides arrachés au sol par les

« courants ascendants et qui n’ont pu, par suites de leur légèreté et de

« leur faiblesse musculaire, résister à ces forces... Saisis ensuite par

« des courants horizontaux, ils peuvent être transportés à de longues

« distances ». Bien que jusqu’à présent ces recherches n’aient pas

apporté de contribution à la Biogéographie des Réduviides, il n’est pas

inutile d’en faire le rappel.

Source : MNHN, Paris

210

PAUL DISPONS.

Le iacteur hypsométrique.

L'altitude a une importance certaine sur la répartition des In¬

sectes. Concernant le Réduviides, les montagnes peuvent abriter des

espèces localisées ( Sphedanolestes riffensis, Amphibolus Francoi, Rha-

phidosoma Dallonii, Reduvius tibeslinus).

Concurremment avec les facteurs climatiques, le relief agit sensi¬

blement sur la distribution de certaines espèces. C’est ainsi qu’en Algé¬

rie occidentale, Oncocephalus plnmipes qui existe sur le littoral du

Trara et dans la vallée de l'Oued Mekarra se retrouve plus au sud aux

abords du Djebel Antar et du Djebel Mektar plus humides que les

zones intermédiaires de Hauts Plateaux où cette espèce n’a pas été

rencontrée.

Touchant l’influence de l’altitude, De Peyerimhoff au sujet de

la faune des Coléoptères du Hoggar estime que le massif central saha¬

rien recèle en majorité des espèces du littoral méditerranéen réfugiées

en altitude à la suite du dessèchement d’une région auparavant

humide ; nous reviendrons sur cette constatation lors de l’étude du

peuplement réduvien de cette région montagneuse.

Plusieurs auteurs ont considéré que les grands massifs monta¬

gneux constituaient un obstacle insurmontable pour les Insectes.

De Bergevin a indiqué qu’il considérait que les 4.000 mètres de l’Atlas

ne permettaient pas à la faune hémiptérologique de se répandre d’un

versant à l’autre. Les trois espèces suivantes offrent des exemples

opposés à cette hypothèse : nous avons recueilli Rhinocoris erijthropus

dans PAnti-Atlas au col de Tizi Tinififft et Pirates stridulus et Onco¬

cephalus acutangulus dans le Haut Atlas au col de Tizi N’Test.

L’obstacle du relief n’est donc nullement insurmontable pour les Rédu¬

viides en Afrique nord-occidentale. Ce sont plutôt les conditions clima¬

tiques différentes qui ont pour elTet de séparer les espèces. Si les Rédu¬

viides que nous venons de signaler ne s’étendent pas au delà des som¬

mets des massifs atteints c’est bien qu’il s’agit d’une barrière écolo¬

gique et non d’un obstacle hypsométrique.

Le facteur édaphique.

L’influence de la nature du sol se manifeste dans une certaine

mesure dans la distribution des Réduviides. C’est ainsi que Coranus

arenaceus, Coranus Kiritschenkoi, Coranus angulatus sont volontiers

psammophiles et vivent dans des régions de déserts et de steppes alors

que Pirates stridulus, Cleptocoris strepitans recherchent plutôt des

terrains gras et humides.

Par contre d’autres espèces paraissent assez indifférentes aux

conditions édaphiques et compte tenu de l’action des autres facteurs

régissant leur distribution, se retrouvent en tous terrains, tels Reduvius

villosus et Coranus aeggptius.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

Le iacteur végétal.

Il est naturel que certains prédateurs fréquentent les végétaux

pour y rencontrer les petits animaux phytophages dont ils feront leurs

proies. Généralement l’espèce botanique leur est indifférente et ces

Insectes peuvent s’observer sur les plantes les plus variées.

On constate cependant des exceptions à cette règle et plusieurs

espèces de Réduviides semblent avoir une attraction particulière pour

des végétaux déterminés.

Rhinocoris erythropus a une prédilection pour les composées du

genre Inula sur lesquelles la femelle dépose très souvent sa ponte. Il

semble que les Spliedanolesles soient également attirés par les Inula.

Nous avons remarqué que les pontes effectuées en captivité par des

femelles de R. erythropus qui ont vécu sur les Inula présentent sou¬

vent l’odeur prononcée caractéristique de ces plantes.

Vachiria natolica semble affectionner les Tamarix. Certains

auteurs ont considéré que V. natolica était distribué suivant l’aire de

répartition de ces végétaux. On modérera cette affirmation en consta¬

tant que les conditions biologiques de V. natolica sont certainement

plus exigeantes que celles de la plante-hôte. C’est ainsi qu’en Berbérie

ce Réduviide n’existe que dans la Basse Vallée du ChélifT alors que les

Tamarix sont répandus du Maroc à la Tunisie.

La phytophilie chez ces Réduviides n’a pu trouver d’explications.

Rhinocoris erythropus et Vachiria natolica en captivité, privés d 'Inula

ou de Tamarix, dès leur naissance, se développent et se reproduisent

sans difficultés particulières.

Nous avons noté la présence fréquente dans les buttes d’alfa, de

Rhaphidosoma inermiceps, Coranus angulatus, Amphibolus beduinus

et dans celles de drinn de Coranus arenaceus et Kiritschenkoi.

Les observations de divers auteurs et les nôtres portant sur

d’autres plantes ne sont pas suffisamment nombreuses pour considérer

que ces végétaux exercent une attraction spéciale sur les Réduviides :

Carthamus (Rhaphidosoma Bergevini), Ononis natrix (Ploearia abrup-

ta), Ruta graveolum (Paramphibolus pusillus), Festuca patula, Stipa

tenacissima, (Ploearia gutturalis), Euphorbia echinus (Tinna maroc-

cana, Ploearia Berlandi).

Si l’influence phytogéographique n’a rien d’absolu chez les espèces

affectionnant spécialement un végétal déterminé, on peut concevoir

qu’elle intervienne dans une certaine mesure sur la répartition des

Réduviides touchés par cette attraction. Chez d’autres espèces l’atti¬

rance est en relation avec l’abondance des proies recélées par les

plantes comme Stipa tenacissima, Aristida pungens dans les régions

steppo-désertiques.

Les facteurs éthologiques.

La plupart des Réduviides s’accommodent de proies très variées.

Leur régime alimentaire ne semble pas limité à des espèces détermi¬

nées. Il est démontré depuis longtemps que Reduvius personatus, par

Source : MNHN, Paris

212

PAUL DISPONS.

exemple, ne se nourrit pas exclusivement de Cime.t ; de même, bien

que souvent recherchés, les petits Diptères et en particulier les Culi-

cides, ne constituent pas l’alimentation exclusive des Emesinae tels

que les Ploearia.

Les Triatoma et les Rhodnius, Réduviides hématophages améri¬

cains, vivent aux dépens de l’homme et des animaux à sang chaud et

à sang froid et Brumpt a démontré que ces Insectes jouissent d’un

certain éclectisme alimentaire. En Afrique nord-occidentale, on ne

rencontre pas de Réduviides hématophages. Cependant De Bergevin

a signalé que deux espèces seraient occasionnellement des piqueurs

spontanés. Concernant Ectomocoris ululans, cet auteur rapporte que

l’Insecte « pique spontanément la nuit surtout les muqueuses des

lèvres des dormeurs qui vivent sous la tente dans les milieux déser¬

tiques». Df. Bergevin a encore cité Reduviiis Mayeti comme ayant

les mêmes moeurs. Coxfalionieri a indiqué que Cornnus Kiritschenkoi

attaque les reptiles pour se nourrir dans le Désert libyque.

Nous avons déjà rappelé que le D r Jeannel pense que les Rédu¬

viides du genre Ectricbodia peuvent « servir d’hôtes intermédiaires

pour certains organismes pathogènes et que leur parasitologie mérite¬

rait d’être faite. « Le genre Glymmatophora représenté par G. dubia

au Maroc a un genre de vie analogue et peut donner lieu à la même

remarque.

Enfin nous verrons plus loin que certains Réduviides peuvent

vivre en association avec d’autres Insectes ou se déplacer en nombre.

Les observations sur le parasitisme, les associations et les migra¬

tions sont trop peu nombreuses pour permettre d’en tirer des conclu¬

sions et l’influence biogéographique de ces faits reste encore incer¬

taine.

Le facteur humain.

Certains Réduviides sont particulièrement attirés par les lieux

habités par l’homme. L’un des plus connus, Reduviiis personatus est

même exclusivement domestique ; à l’état larvaire il vit dans les

endroits peu fréquentés des habitations, la condition étant que la pous¬

sière ou les détritus soient respectés. Cet Insecte ne se trouve prati¬

quement pas dans la nature.

Le transport des Réduviides par le fait de l’homme est susceptible

d’entraîner une modification de la distribution des espèces. La grande

extension de l’aire de Reduviiis personatus peut s’expliquer peut-être

par le transport involontaire de larves. Nous avons recueilli Ploearia

domestica dans la sciure de bois de chauffage en cours de sciage à

Maison-Carrée ; ces bois étaient de diverses origines, surtout de grande

Kabylie. On peut estimer que d’autres Emesinae des genres Ploearia et

Empicoris peuvent être propagés par les transports (chargement de

bois, de paille). Empicoris rubromaculatus dont nous avons déjà noté

la curieuse répartition est certainement justiciable de ces observations.

Signalons que M. J. R. Vidai, a recueilli Empicoris salinus sur des

bananes importées des Iles Canaries.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 213

Si le facteur humain ne peut être négligé dans son influence sur

la répartition des espèces, il ne doit pas être non plus exagéré. Un

exemple intéressant est celui des Iles Açores dont la faune entomolo-

gique est particulièrement pauvre. Pourtant l’Archipel a été l’objet de

très nombreuses importations d’espèces botaniques de diverses ori¬

gines à tel point que certaines d’entre elles ont même supplanté les

végétaux indigènes. Ainsi que l’indiquait L. Chopard en 1932, « il faut

« admettre qu’on n’a pas introduit pendant au moins cinquante

« années des plantes d’espèces et d’origines très variées sans amener

« avec elles un bon nombre d’Arthropodes. Les Açores se présentent

« ainsi comme un vaste champ d’expérience d’acclimatation et la seule

« surprise qu’on puisse éprouver est d’y rencontrer si peu d’espèces

« qui se sont définitivement adaptées à leur climat». La faune des

Réduviides açoréens est particulièrement modeste, les espèces qui

auraient pu être transportées dans les îles n’ont certainement pu trou¬

ver sous ce climat nouveau des conditions de vie acceptables, peut-être

en raison de la grande humidité persistante.

Source : MNHN, Paris

214

PAUL D1SPONS.

CHAPITRE III.

LES HABITATS DES RÉDUVIIDÉS.

Les milieux biologiques. — Biotopes et micromilieux.

Du point de vue écologique, le terme d’ubiquistes employé souvent

à l’égard des Réduviides, en raison de leur caractère de prédateurs,

est inexact. On peut seulement constater que certaines espèces peuvent

vivre dans des milieux hétérogènes. Commis aeqyptius peut être cité

à ce point de vue. Cet Insecte vit en milieux variés et sur une aire con¬

sidérable en régions paléarctique et tropicale. Il se rencontre en ter¬

rains très différents sous les pierres et sur les plantes, en plaine et en

montagne (Djurdjura à 1800 m„ Atlas marocain à 2.800 m), dans des

îles (Canaries, Madère, Djerba), dans les zones littorales, dans les

oasis du Sahara septentrional et en Libye dans l’Oasis de Koufra.

Oncocephalus pilicornis offre un autre bon exemple de Réduviide

réparti en milieux divers.

On remarquera qu’une espèce répandue sur une aire étendue pré¬

sente toujours des lacunes dans sa répartition. La recherche des causes

de cette absence en certains milieux est intéressante, nous en avons vu

quelques exemples dans l’examen des facturs biogéographiques. La

tendance positive ou négative, d’une espèce par rapport aux diverses

localités d’une zone étendue demanderait une étude approfondie, les

renseignements négatifs n’étant pas les moins intéressants ; malheu¬

reusement l’état actuel des prospections ne permet pas de mener à bien

une telle étude.

En résumé on ne peut adopter l’opinion souvent exprimée que les

Réduviides constituent des espèces écologiquement indifférentes ; en

réalité celles qui peuvent être rapportées à un ou plusieurs biotopes

affectifs sont nombreuses.

Dans une contrée, les modalités de la distribution des Réduviides

à l’intérieur des milieux principaux constitués par les secteurs de

plaines, de collines ou de montagnes, de forêts, de steppes, etc, pré¬

sentent un premier intérêt. Certains milieux écologiques restreints

habités d’une façon régulière par ces Hétéroptères doivent attirer spé¬

cialement notre attention. Ces milieux secondaires répartis à l’intérieur

d’un milieu principal se caractérisent par la réunion d’un ensemble de

conditions qui ont pour effet de soustraire dans une certaine mesure

les Insectes aux influences climatiques normales du milieu principal

d’implantation.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

215

J. De Lepiney a indiqué que « la répartition des espèces ne

« dépend qu’indirectcment du climat général ; elle est liée aux condi-

« tions très variées du substrat. Chaque être vit en fait dans un micro-

« milieu dont le climat est un microclimat» (1). Sur le même sujet

T. Monod a écrit : « l’importance écologique des écoclimats est consi-

« dérable. Ils expliquent que des animaux très sensibles à la chaleur

« puissent vivre au désert et des espèces très sensibles au froid en

« haute montagne » (2).

Nous étudierons quelques types de biotopes et de micromilieux

intéressant la faune réduvienne de l’Afrique nord-occidentale. Ils ne

sont certainement pas exclusifs, mais ils représentent les milieux éco¬

logiques normaux des Insectes considérés, certains étant d’ailleurs

plus nettement spécialisés.

Les biotopes terreux, pierreux, rupestres et végétaux.

Les pierres isolées ou groupées, les éboulis, les rochers, tant en

plaine qu’en montagne, tant en Berbérie qu’en zones steppique ou

désertique recèlent une faune réduvienne. De nombreux représentants

de diverses sous-familles s’y abritent, les adultes et les larves y cons¬

tituant leur habitat normal. Les Coranus et les Oncocephalus s’y ren¬

contrent fréquemment. A l’abri des pierres les Reduvius se recouvrent

de poussières ; alors que les espèces désertiques, comme Reduuius

tabidus, vivent sous les pierres en terrain découvert, les espèces ber-

bériennes recherchent généralement les biotopes pierreux abrités sous

les arbres ou à proximité de végétaux, c’est ainsi que dans le Sous

R. (tnnulipes gîte sous les cailloutis à l’ombre des arganiers, et que la

larve de Reduvius villosus vit souvent en Algérie sous les cailloux près

des buissons et arbres divers (eucalyptus, oliviers, frênes, palmiers).

Les milieux pierreux en sols humides attirent plus spécialement

les hygrophiles tels que les Pirates et les Cleptocoris. Les terrains

rocheux abritent souvent Oncocephalus angulatus en Kabylie et dans

l’Atlas marocain. Dans le Sous, Amphibolus maroccanus effectue ses

mues sous les débris rocheux dans les lieux plantés d’arganiers. Dans

le Haut Atlas nous avons pris Empicoris culiciformis sous un-amas de

rochers très humides aux abords d’une source.

A la mauvaise saison, les larves d’espèces floricoles deviennent

lapidicoles jusqu’aux beaux jours, c’est le cas des Rhinocoris.

Les buttes terreuses qui se constituent au pied de diverses plantes

sont des asiles que les Réduviides recherchent surtout pendant la saison

froide. En Kabylie occidentale, en janvier, un seul de ces biotopes por¬

tant églantier et diss, recélait Ischnongctes barbants, Coranus niger,

Rhinocoris erythropus, Oncocephalus pilicornis et squalidus, les trois

dernières espèces à l’état larvaire ; cette observation était effectuée

(1) .1. De Lépiney. — Le Massif du ToubkaI, 1938.

(2) Note de traduction de « La vie dans les Déserts » de D. N. Kachkabov et

E. P. Korovine, 1942.

Source : MNHN, Paris

216

PAUL DISPOXS.

après une période de pluies abondantes de près d’un mois, les Rédu-

viides avaient trouvé sous cet abri une protection suffisante pour sub¬

sister pendant celte mauvaise période.

Dans le Sud-marocain, les dômes d’euphorbes cactoïdes et les

pierres qui les environnent abritent Tinna maroccana, Ploearia Ber-

landi, Rediwius Putoni et même Rhinocoris erythropus.

Les pentes et les talus couverts d’herbes sèches sont les biotopes

recherchés des Ischnonyctes ; on y rencontre également des Stenolae-

mus et des Ploearia.

Les troncs d’arbres constituent surtout en période froide des

milieux provisoires utilisés par les Réduviides qui s’y abritent à l’état

d’adulte et de larve. Dans ce dernier état, ils y effectuent leurs mues ;

c’est ainsi que nous avons recueilli au cœur même d’arbres divers,

Coranns niger et Pirates stridnlus. Certains Réduviides affectionnent

les micromilieux terreux et herbeux formés au pied des arbres. Redu-

vius villosus et Reduvius diabolicus se rencontrent à l’état larvaire au

pied des eucalyptus ou des platanes et sous les écorces de ces arbres ;

les Oncocephalus vivent souvent au pied des frênes et des peupliers,

on trouve parfois Ischnonyctes barharus au pied des cyprès et divers

Empicoris et Stenolaenuis Kabylinus sur la partie basale du tronc des

eucalyptus. A l’état larvaire Rhinocoris erythropus vit aussi au pied

des platanes ou des frênes. Les Piratinae hygrophiles, tels Pirates stri-

dulus et Cleptocoris strepitans recherchent leurs proies dans ces

micromilieux lorsqu’ils sont humides.

Les feuilles basales des diverses plantes servent de refuges à des

Réduviides tels que les Oncocephalas et les Coranus. C’est ainsi qu’au

cap Djinet nous avons observé Oncocephalus pilicornis et Coranus

aegyptius groupés en nombre dans un bas fond herbeux. Dans le lit de

l’Oued Sadouri nous avons recueilli Amphibolus Francoi sous de

grandes touffes d ’Ephcdra.

Les bords des eaux.

Le voisinage des cours d’eau, des étangs, des sources et autres

points d’eau attire plus spécialement certaines espèces. Cleptocoris

strepitans et Pirates stridnlus vivent souvent aux abords des lits des

oueds ou des petites mares ; les débris d’inondation peuvent recéler

certains Réduviides comme Sastrapada Baerensprungi.

Dans les zones de déserts et de steppes les points d’eau attirent

spécialement les Réduviides. Il s’agit, soil de points d’eau permanents,

par exemple la source d’Oumache au sud de Biskra ou Dr: Bkrokvin a

pris Viberliola cinerea, soit de petites mares temporaires comme celles

des steppes de Guercif aux ahords desquels vivent sous les pierres

enfoncées Oncocephalus acutangulus et Oncocephalus pilicornis. Les

oueds conservant une certaine humidité recèlent également des Rédu¬

viides ; c’est ainsi que dans la vase de la Zousfana, à la lisière du

Grand Erg Occidental, on rencontre Oncocephalus fasciatus et Ecto-

mocoris ululons sous de grosses pierres profondément enfouies.

Source : MNHN, Paris

RfiDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

217

Les daïas.

Entre Laghouat el Ghardaïa, existent en milieu steppique des bas-

fonds humides ou « daïas » dont l’humidité est entretenue par des

nappes d’eau souterraines peu profondes qui imprègnent constamment

le sol (« nappes phréatiques » de Daubrée). Les « daïas » recèlent des

Réduviides tels que Stirogaster desertorum, Ectomocoris uhilans, Re-

duvius tabidus.

Les biotopes salés.

Plusieurs espèces de Réduviides ont été recueillies aux abords des

chotts et des oueds salés des Hauts Plateaux ou du Sahara. Reduvius

Mayeti a été pris aux abords du Choit el Hodna et des Chotts tunisiens.

Ectomocoris ululons fréquente également le Hodna et la dépression de

l’Oued Rhir. Le biotope humide de la Zousfana signalé plus haut pour

ce dernier Réduviide et pour Oncocephalns fasciatus est également

magnésien. Pirates stridulus et Commis negyptius existent également

aux abords des oueds salés, tel l’Oued el Melah près de Djelfa. Dans

le lit de l’oued Sadouri, rivière salée des Monts du Zab, vivent Amphi-

bolus Cambei, Amphibolus Frnncoi et Reduvius tabidus.

Plusieurs de ces espèces que l’on retrouve dans d’autres milieux

humides ne sont que des hvgrophiles ne répugnant pas aux milieux

salins ; pour d’autres espèces moins connues, l’insuffisance des rensei¬

gnements ne permet pas de faire de supposition quant à leurs ten¬

dances halophiles possibles.

Les sables et les dunes.

Certains Réduviides se rencontrent dans les régions sableuses où

ils s’enfoncent sous les plantes el les pierres ; il en est ainsi des Com¬

mis et Reduvius désertiques. Les larves et les adultes d’Holotrichius

s’observent également dans les milieux arénacés ; nous avons recueilli

sous les pierres au nord de Méchéria, la nymphe d’Holotrichius luc-

tuosus couverte de grains de sable, l’adulte 9 s’enfonce également en

terrain sableux. Dans les dunes littorales du Sud-marocain, Holotri-

chius Moutteàe 9 vit au pied des plantes entièrement enfoui dans le

sable.

Une note particulière doit être consacrée aux biotopes arénacés

constitués par les buttes sableuses, sortes de microdunes qui s’obser¬

vent au pied de certains végétaux et plus spécialement d ’Aristida pun-

gens.

Ces dunes en réduction se forment sur des sols durs, caillouteux,

rocheux ou terreux ; elles résultent de l'apport de sables transportés

par les vents et accumulés au pied de l’obstacle végétal. 11 se crée ainsi

des micromilieux très particuliers qui comportent une faune com¬

plexe de phytophages et de prédateurs.

Aucune observation n’a encore été rapportée sur les Réduviides

qui hantent ce biotope. Nous avons recueilli dans les buttes formées

au pied des touffes de drinn, Commis arenacens et Kiritschenkoi qui

Source : MNHN, Paris

218

PAUL DISPONS.

vivent dans ces milieux souvent enfoncés profondément au contact

des racines.

En zone steppique, les buttes sableuses du pied des touffes d’alfa

recèlent également une faune réduvienne avec Commis angulatus,

Amphibolus beduinus, Rhaphidosoma inermiceps, Ploearia gutturalis,

Tinna grassntor.

L’existence des Rëduviides dans les buttes arénacées et terreuses

est conditionnée par la présence de proies nombreuses et variées et

également par une certaine humidité qui s’explique comme pour les

daïas ; d’ailleurs à l’intérieur même des daïas, des buttes se consti¬

tuent, créant autant de micromilieux secondaires. Par contre, les

buttes qui existent en sol très sec, tel que celui de la Chebka, au nord

du Mzab et entre Ghardaïa et El Goléa, sont très pauvres en faune

réduvienne.

Les biotopes domestiques.

Nous avons déjà vu que Reduvius personcitus est connu depuis

longtemps pour son habitat domestique. D’autres Réduviides sont éven¬

tuellement anthropophiles ; chez les Emesinae, certains Empicoris et

Ploearia se rencontrent dans les habitations où ils chassent sans doute

les petits Diptères.

Les abords des maisons ou les lieux où l’homme séjourne sem¬

blent attractifs pour quelques Réduviides. Puton avait recueilli Lethier-

rga biskrensis à la limite de la ville de Biskra et Lucas avait capturé

Ischnonyctes barbants dans les ruines d’Hippone. Nous avons pris ce

dernier aux abords immédiats des habitations au voisinage de détritus

ménagers à Kouba et Tinna grassator sur les plantes à proximité du

mur de clôture d’une maison dans le Mzab.

Nous avons déjà rappelé que d’après De Bergevin certains Rédu¬

viides seraient des hématophages occasionnels sur l’homme ( Eclomo-

coris alalans, Reduvius Mayeti'i.

Les biotopes troglodytes.

Les Réduviides troglophiles semblent peil nombreux. Quelques

Emesinae el Acantliaspidinae d’Afrique orientale signalés comme des

cavernicoles auraient un habitat moins exclusif d’après Miller.

En Afrique nord-occidentale la larve de Reduvius pallipes a été

prise dans une grotte des environs de Gafsa, l’Insecte vivait sous des

pelotes de chouettes (Heim de Balsac). Dans le Sud-marocain, nous

avons recueilli Reduvius carinatus au fond d’une profonde excavation

où il cohabitait avec de nombreux Ténébrionides.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DR I.’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

219

CHAPITRE IV.

CARACTÈRES DE LA FAUNE RÉDUVIENNE

DE L'AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

On trouvera ici une classification des Réduviides de l’Afrique

nord-occidentale à l’intérieur de huit groupes :

1. — Paléarctiques non méditerranéens à diffusion plus ou moins

étendue en dehors de l’Afrique nord-occidentale.

2. — Méditerranéens à diffusion plus ou moins étendue en dehors de

l’Afrique nord-occidentale.

3. — Berbériens.

4. — Atlantidiens.

5. -— Berbéro-érémiens.

6. — Sahariens.

7. — Ethiopiens.

8. — Incertains.

1. — Paléarctiques non Méditerranéens à diffusion

plus ou moins étendue en dehors de l'Afrique nord-occidentale.

Empicoris Baerensprungi (Dohrn) ; Empicoris culiciformis (De Geer) ;

Ploeari'a domèstica Scopoli ; Pirates hybridas (Scopoli) ; Rhinocoris ery-

thropns (Linné) ; Coranns subapterus (De Geer) ; C. tubercalifer (Reuter) ;

C. aegyptias (Fabricius) ; Oncocephalus piticornis (Herrich-Schaffer) ; O.

sqtialidus squalidus (Rossi) ; Sastrapada Baerensprnngi (Stal) ; Reduvins

personatas (I.inné) ; Polytoxas sanguineus (Costa).

2. — Méditerranéens à diffusion plus ou moins étendue

en dehors de l'Afrique nord-occidentale.

Empicoris melanacantha (Horvath) ; E. uitticollis (Horvath) ; E. bre-

vispinus brevispinns (Puton) ; Ploearia canariensis Noualhier ; Ischnonyctes

barbaras corsicensis (Scott) ; Metapterns linearis Costa ; Pirates stridulus

(Fabricius) ; Sphedanolestes sanguineus sanguineus (Fabricius) ; S. s. albi-

venter (Rev) ; S. s. Perrisianus (Puton) ; S. lividigaster lividigaster (Mulsant

et Rey) ; S. I. atripes (Puton) ; S. Horvathi Lindberg ; Coranns niger

(Rambur) ; Oncocephalus acutangulus aculangulus Reuter ; Reduvius vil-

tosus Fabricius ; R. Jakowleffi Reuter ; Holotrichius luctuosus luctuosns

(Mulsant et Mayet) ; H. I. nigricans Reuter : H. obtnsangulus Stal ; H. Innesi

Horvath ; H. Henoni Puton.

Source : MNHN, Paris

220

PAUL DISPONS.

3. — Berbériens.

Empicoris soror (Puton) ; E. brevispinus Chobauti (Reuter) ; E. salinus

(Lindberg) ; E. trisignatus Dispons ; E. tingitanus Dispons ; E. truncatus Dis-

pons ; Stenolaemus kabylinus Dispons ; Ploearia abrupta Noualhier ; P.

gutturalis Noualhier ; P. Xoualhieri Villiers ; P. Mimeuri Villiers ; P. Ber-

landi Villiers ; P. sexdentata (Lindberg) ; P. djurdjurana Dispons ; Ischno-

nyctes barbants barbants (Lucas) ; I. b. pallipes Reuter ; /. b. obsoletns

Dispons ; l. b. rectangalaris Dispons ; /. b. ornilhophilus Dispons ; I. b.

Filsi Dispons ; /. b. nigrilyliis Dispons ; I. b. apicalis Dispons ; Amphilobus

Rotroui (De Bergevin) ; A. imperialis Dispons ; A. maroccanus Dispons ;

Sphedanolesles sanguinens niimidicus Dispons ; S. s. algiricus Dispons ;

S. s. mauritaniens Dispons ; S. riffensis Vidal ; Rhinocoris lineaticornis

(Reuter) ; R. Krïtgeri Menozzi ; Coramts Espanoli Wagner ; Vibertiola Ri-

bauti Bergroth ; Rhaphidosoma arganiae Dispons ; Oncocephahts Putoni

Putoni Reuter ; O. P. curtipennis Reuter ; O. P. pallidus Puton ; O. P. Rett-

teri Dispons ; O. plumipes Puton ; O. Berlandi Dispons ; O. aciitangulus

Vosseleri Reuter ; O. a. beniyenni Dispons ; O. a. atlas Dispons ; O. a.

agadirensis Dispons ; O. Fokkeri Horvath ; O. Vaulogeri Montandon ;

O. fuscipes Reuter ; O. tingitanus Dispons ; O. sgualidits nigricollis Horvath ;

Pygolampis Cortesae Dispons ; Rediwius Putoni Reuter ; R. annulipes (Reu¬

ter) ; R. diabolictts De Bergevin ; R. maroccanus Vidal ; Glymmatophora

dubia (Schouteden) ; Holoptilus oraniensis Puton.

4. — Atlantidien.

Ploearia marginata (Heinecken).

5. — Berbéro-érémiens.

Tinna maroccana Dispons ; Amphibolus beduinus beduiniis Puton ; A.

b. al rat us Dispons ; A. b. purpuratiis Dispons ; A. Kerimi Reuter ; Coranus

angulatus angulatus Stal ; Rhaphidosoma inermiceps Horvath ; Rediwius

carinutns carinatus Reuter ; R. c. fenestratus Reuter ; R. c. discoidalis Reu¬

ter ; Holotrichius Moutteae Dispons.

6. — Sahariens.

A. Eléments tourano-sahariens.

Ectomocoris ululons (Rossi) ; E. luridus (Klug) ; Oncocephalus notatus

Klug ; Stirogaster Fausti Jakowleff ; Rediwius tabidus (Klug) ; R. testaceus

(Herrich-Sciiaffer) ; R. pallipes (Klug).

B. Autres éléments a diffusion extra-saharienne.

Amphibolus Venator Klug ; Coranus arenacetts arenacetts Walker ; Xa-

gusta Simoni Puton ; Vachiria natolica natolica Stal ; Oncocephalus obso-

letus Klug ; Pseudoredtiviiis armipes (Reuter) ; Holotrichius laevigatus Reu¬

ter.

C. Eléments endémiques.

Tinna grassator (Puton) ; T. Balboi Menozzi ; T. atlantis Dispons ; Le-

thierrya biskrensis Puton ; Amphibolus Cambei Dispons ; A. Francot Dis¬

pons ; Coranus arenacetts Mouttei Dispons ; C. Chanceli De Bergevin ;

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DE L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE. 221

C. Kiritschenkoi Kiritschenkoi De Bergevin ; C. K. Bergevini Dispons ; C.

K. femoralis Dispons ; C. K. lateralis Dispons ; C. zibanicns Dispons ; C.

rugosicollis Puton ; C. angulatus Filsi Dispons ; Vachiria natolica pallidis-

pinis (Reuter) ; Rhaphidosoma Bergevini Poppius ; R. Hollandei Dispons ;

R. Dallonii De Bergevin ; R. teslacea Vidal ; R. Rungsi Vidal ; Vibertiola

cinerea Horvath ; V. argenlala Bergroth ; Oncocephalus fasciatus fàscialus

Reuter ; O. f. uplerns De Bergevin ; Stirogaster desertorum Horvath ; Redu-

vius Mayeti Puton ; R. Harterti Horvath ; R. biplagiatus Villiers, R. Berge¬

vini Dispons ; R. libestinus Villiers ; Holotrichns luclnosiis fuscescens Reu¬

ter ; H. Chopardi Villiers.

7. — Ethiopiens.

Ectomocoris fenesiralus (Klug) ; Cleptocoris chiragra (Fabricius) ; C.

strepitans strepitans (Rambur) ; C. s. rufipennis (Lucas) ; C. s. Ingnbris

(Stal) ; C. s. niger (Wollaston) ; Paramphibolns pusillus Reuter ; Rhaphi¬

dosoma Decorsei Jeannel ; Oncocephalus sahalensis Villiers ; R. minutas

(Reuter) ; R. Montandoni (Reuter) ; Pasira basiplera Stal.

8. — Incertains.

Empicoris rubromaculatiis (Blackburn) ; E. r. obsoletns Me Atee et Mal¬

loch ; Amphilobns manrns Reuter ; Rhapaclor biparliceps Puton ; Puloniola

Vaulogeri Montandon.

Parmi les Paléarctiques du premier groupe nous rencontrons des

Réduviides dont l’aire présente une grande extension. Après Reduvius

personatus, le plus répandu, notons Sastrapada Baerensprungi que l’on

retrouve dans l’Inde et Oncocephalus pilicornis qui s’étend en région

paléarctique jusqu’au Japon et largement en région éthiopienne. La

plupart des autres ont au contraire une répartition beaucoup plus

limitée dans certaines contrées d’Europe ou d’Asie.

Chez les Méditerranéens du deuxième groupe nous retrouvons des

Paléarctiques de la sous-région méditerranéene, à l’exception des Rédu¬

viides érémiens ou à affinités désertiques ou steppiques qui sont énu¬

mérés dans d’autres groupes.

Sous le terme de Berbériens, nous avons groupé les Réduviides

spéciaux au Maghreb. Sous celui d’Atlantidien, nous avons classé le

seul endémique actuellement connu des îles macaronésiennes ratta¬

chées à l’Afrique nord-occidentale, Ploearia marginata.

L’aire des Réduviides berbéro-érémiens se répartit sur les parties

steppiques de la Berbérie et les confins septentrionaux du Sahara. Il

s’agit en général d’insectes à tendance plus ou moins xérophiles ou

psammophiles.

Le groupe des Sahariens comprend les Réduviides nettement dé¬

sertiques. On remarquera l’importance des éléments endémiques.

Le septième groupe réunit les Réduviides originaires de la région

éthiopienne ; il comporte donc tous les Insectes que les auteurs dési¬

gnent sous divers titres (Sahéliens, Sahélo-soudanais, Tropicaux afri¬

cains, etc...).

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. X. 15

Source : MNHN, Paris

222

PAUL DISPONS.

Dans un dernier groupe nous trouvons un petit nombre de Rédu-

viides dont le classement à l’intérieur des groupes précédents serait

discutable en raison de la dislocation de leur aire. Rhapactor biparti-

ceps représenté en Berbérie orientale et en Tripolitaine, en Maurita¬

nie littorale, dans l’Aïr et dans le nord de la région éthiopienne, est-il

un paléarctique ou un éthiopien ? Putoniola Vaulogeri, connu jusqu’en

1947 de la seule région de Sfax a été retrouvé par M. Villiers dans

l’Aïr ; de nouvelles découvertes pourront nous fixer sur le groupe au¬

quel appartient cet Insecte, mais il s’agit d’un Réduviide extrêmement

rare et les renseignements se feront peut-être attendre encore long¬

temps. Le cas d ’Empicoris rubromaculatus est bien différent, nous

avons déjà indiqué son aire de répartition qui ne permet guère de se

prononcer sur une origine certaine.

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DF L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

223

CHAPITRE V.

ORIGINE DU PEUPLEMENT.

Le peu de fossiles connus de Réduviides ne permet pas de fixer

les origines des Insectes de cette famille.

En 1891, Scudder a donné une liste de Réduviides fossiles de

l’Oligocène dans son « Index to the known of fossil insects of the

World ». De l’ambre de la Baltique, il signale Platymeris insignis qu’il

rapproche de «P. formicarius, du Brésil» (1), plusieurs Réduviides

sont indiqués comme étant des Reduviiis ou des Platymeris (2) d’espè¬

ces non déterminées. Les autres Réduviides fossiles signalés par S. H.

Scudder proviennent d’Allemagne (Bade), de France (Alsace, Aix),

de Yougoslavie (Croatie), des Etats-Unis (Colorado, Wyoming) et se

rapporteraient aux genres Ptoearia, Pirates, Harpactor, Stenopoda,

Euagoras (Pisilus) (2). Il semble que dans certains cas les Reduviidae

ont été confondus avec les Coreidae.

Actuellement on ne connait pas de Réduviides fossiles d’Afrique

nord-occidentale.

Le peuplement berbérien.

Les éléments énumérés dans les deux premiers groupes de notre

classification correspondent à 20 p. 100 de la faune. Ils sont représen¬

tés en Europe à une unité près, Oncocephahis acutangulus ; la forme

typique de Holotrichius luctuosus existant en Europe, nous négligerons

la seule variété « nigricans », localisée en Oranie.

Les avis sont partagés sur l’époque géologique à partir de laquelle

n’ont plus subsisté de liaisons terrestres d’une part entre les Massifs

bétique et riffain et d’autre part entre la Péninsule italienne et la Tuni¬

sie. Les géologues estiment que ces liaisons n’ont plus existé après le

Pliocène. Quoi qu’il en soit on doit concevoir un peuplement de la

Berbérie par des éléments septentrionaux appartenant aux deux pre¬

miers groupes.

Dans son étude sur la « Faune entomologique » (Coléoptères) du

Maroc comparée à celle de la Numidie », P. De Peyf.rimhoff considère

qu’une partie de la faune de la Berbérie est constituée par des reliques

nordiques chassées vers le Sud par la progression du froid, cette mi-

(1) Leogorrus (ocjuicarius (Fab.) de la Guyane anglaise.

(2) Platymeris et Pisilus sont des genres tropicaux, appartenant à la famille

des Acanthaspidinae.

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. X. 16

Source : MNHN, Paris

224

PAUL DISPONS.

gration n’ayant pu s’exercer que pendant le temps limité précédant

les effondrements qui déterminèrent la coupure méditerranéenne.

Concernant les Orthoptères, le Professeur L. Chopard apporte

également la preuve d’un peuplement de la Berbérie par les deux extré¬

mités de la côte en raison de l’existence de Pamphagiens et de Sciobiae

aptères ou subaptères dans le Maghreb. On peut admettre que cette

constatation est valable pour certaines Réduviides et il se peut que

ce soit le cas de Ploearin domestica, Empicoris culiciformis, Pirates

striduliis, Rhinocoris erythropus.

Il n’en demeure pas moins étonnant que des espèces qui existent

jusque dans le sud de la Péninsule ibérique et en Sicile ne se retrou¬

vent pas en Berbérie ou y sont rares. Lord Rothschild constate, chez

les Lépidoptères, l’absence en Mauritanie d’espèces communes en An¬

dalousie et il se demande pourquoi par exemple Vanessa urticae qui

est si commune en Espagne apparaît si timidement en Afrique alors

que Vanessa polychloros y est abondante. Chez les Réduviides les

mêmes questions se posent ; Pygolampis bidentata qui se trouve en

Espagne et en Sicile n’a jamais été rencontré en Afrique ; Rhinocoris

cuspidatns que nous avons pris en différents points de l’Espagne n’a

pas été retrouvé en Berbérie, bien que ses conditions d’existence soient

très voisines de cellës de Rhinocoris erythropus qui est commun en

Berbérie ; Empicoris vagabunda largement représenté en Europe ou

il existe à Malaga et Païenne n’a pas été signalé d’Afrique. D’autres

espèces comme Pirates hybridus et Commis subapteriis semblent rares

en Afrique nord-occidentale alors qu’elles sont répandues en Europe.

Il convient cependant de se montrer prudent en ce qui concerne les

Emesinae pour lesquels de nouvelles recherches peuvent altérer les

données actuelles ; c’est ainsi que Ploearia domestica dont la présence

en Afrique du Nord était contestée existe bien en Algérie où nous

l’avons recueilli à plusieurs reprises ; le genre Stenolaemus dont au¬

cune espèce n’avait encore été signalée d’Afrique nord-occidentale est

représenté par S. kabylinus.

Par contre, la proposition inverse du peuplement de l’Europe mé¬

diterranéenne par des Réduviides tyrrhéno-berbères doit être envisa¬

gée : elle peut se démontrer par la présence de Reduvius villosus en

Sicile et dans le sud de l’Espagne, de Commis niger dans la Péninsule

ibérique, en Corse, en Sardaigne et en Sicile, d ’lschnomgctes barbants

en Corse et en Sicile.

Touchant l’origine tyrrhénienne du peuplement coléoptèrologiquc

de la Berbérie, P. de Peyerimhoff dans l’étude déjà citée, déclare

« qu’il ne s’est pas réalisé de série » tyrrhéno-berbère en tant que dif¬

fusée de la Tvrrhénide jusqu’au Maroc, les tyrrhénidiens étant tous

frappés d’arrêt à l’ouest, la plupart dès l’Algérie centrale ». Cette con¬

clusion ne se vérifie pas pour les Réduviides : Ischnonyctes barbants

est commun à la Sicile, à la Corse, à l’Algérie et au Maroc ; Commis

niger existe dans le Bassin méditerranéen occidental et dans tout le

Maghreb ; Sphedanolestes lividigaster que l’on ne saurait classer

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DK L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

225

parmi les reliques nordiques au sens indiqué plus haut par M. P. de

Peyerimhoff pour les Coléoptères est un élément méditerranéen qui

existe en Europe méridionale et dans toute la Berbérie.

Le peuplement saharien.

On admet en général que le Sahara est annexé à la région paléarc-

tique. Concernant les Réduviides il est difficile d’adopter cette concep¬

tion. Nous rejoignons sur ce point l’opinion de H. Heim de Balsac

qui, touchant les Mammifères et les Oiseaux, considère qu’il est « tout

à fait arbitraire et inadmissible de vouloir intégrer le Sahara à la

région paléarctique, selon l’expression classique ». La faune des Rédu¬

viides du Sahara possède une autonomie assez marquée, non seule¬

ment elle n’est pas altérée par la présence de reliques méditerranéen¬

nes comme on l’a signalé pour d’autres familles d’Hétéroptères et

pour les Coléoptères, mais elle est relativement moins voisine de la

faune tropicale que ne le sont les faunes mammalienne et avienne.

Nous avons déjà rappelé que de Peyerimhoff considère que le

peuplement du Hoggar présente un pourcentage méditerranéen impor¬

tant. L’Atakor dit-il est « une sorte d’enclave méditerranéenne pana¬

chée d’éléments sahariens... ». Pour notre part, nous ne pouvons signa¬

ler aucun Réduviide permettant de vérifier cette assertion. Les autres

massifs, Air et Tibesti, recèlent d’après les renseignements actuels,

une faune réduvienne qui n’a aucune affinité méditerranéenne.

Bodenheimek a souligné dans les différents Ordres d’insectes la

présence d’éléments irano-touraniens en Afrique nord-occidentale.

Mais, de Peyerimhoff a contesté toute analogie entre les faunes de la

province touranienne (définie par Semenov Tian-Shansky, comme

s’étendant du Turkménistan et de l’Uzbékistan aux confins du Sin-

Kiang) et les régions érémiennes de l’Afrique nord-occidentale.

Sept espèces parmi celles qui ont été inventoriées au cours de

cette étude se retrouvent dans les contrées steppiques ou désertiques

de la portion la plus orientale de la région paléarctique. Concevoir que

ces espèces ont effectué une migration de l’est à l’ouest est une hypo¬

thèse qui parait sans doute séduisante, mais que rien ne démontre ;

on pourrait admettre dans ce cas que ces Réduviides ont trouvé à

l’ouest des conditions écologiques analogues à celles de leurs habitats

orientaux et ont constitué des îlots de colonisation. Remarquons que

quatre de ces espèces ne dépassent pas à l’ouest le méridien de Biskra

(Rediwius pnllipcs et lestoceus, Ectomocoris luridiis, Oncocephalus

notatus). Commis angulatus ne s’éloigne pas plus loin, dans la même

direction que les steppes de Guercif. Les stations les plus occiden¬

tales d’Ectomocoris ululons se situent à Colomb-Béchar et à Tarhit,

l’espèce se retrouvant dans les parties steppiques de la Péninsule

ibérique. Seul Rediwius tabidus atteint le littoral de l’Atlantique en

Mauritanie et l’Atlas marocain.

Bodenheimer estime que ces éléments irano-touraniens sont des

« reliques » et non des « pionniers » comme on pourrait le supposer.

Source : MNHN, Paris

226

PAUL DISPONS.

Autrement dit, d’après cet auteur, des parties de territoires occupées

aujourd’hui par la Méditerranée auraient été habitées par une faune

steppique très similaire à celle de la faune irano-touranienne actuelle,

des changements climatiques auraient réduit le caractère steppique

du terroir et modifié peu à peu la faune qui dominait à cette époque.

Bodenheimer est même conduit à déclarer qu’il se pourrait qu’à l’épo¬

que où les steppes prévalaient sur le territoire actuellement occupé

par la Méditerranée la faune considérée aurait pu ne pas exister dans

l’Asie Centrale. Cet auteur rejette catégoriquement l’hypothèse du peu¬

plement par voie aérienne (émise par De Bergevin pour les Homo-

ptères).

Le peuplement saharien originaire de la région éthiopienne inté¬

resse neuf espèces et trois sous-espèces. Certains de ces éléments sont

restés cantonnés dans l’extrême sud de l’Afrique nord-occidentale et

ne se trouvent que dans l’Aïr ( Oncocephnliis sahelensis, Rhaphidoso-

ma Decorsei, Rediwius Monlnndoni). Par contre, d’autres espèces ont

étendu leur aire jusqu’en Bcrbérie ( Cleptocoris strepitans et ses varié¬

tés, Reduvius minutas, Pasira basiptera, Paramphibolus piisillus) se

créant des zones de distribution disloquées soit en abandonnant la

portion hostile de leur aire dans le Sahara, soit en évitant de coloniser

cette région désertique qui est actuellement devenue un véritable rem¬

part écologique aux migrations. Cette remarque comporte des excep¬

tions en ce qui concerne le littoral mauritanien ( Pasira basiptera ) et

les Oasis libyques ( Cleptocoris strepitans rufipennis). Certaines de ces

espèces ont atteint l’Archipel macaronésien : Canaries ( [Pasira basipte¬

ra, Cleptocoris strepitans, Cleptocoris chiragra, Ectomocoris fenestra-

tus ), Madère (Cleptocoris strepitans, Cleptocoris chiragra).

Le peuplement macaronésien

et son « enclave continentale ».

L’affinité des flores du Maroc océanique et subocéanique avec

celle des Canaries et de Madère a été soulignée par plusieurs auteurs.

Dans le sud-ouest du Maroc on rencontre un groupe de plantes affines

d’espèces atlantidiennes qui donnent un caractère très original à la

flore. Argania spinosa, arbre de la famille des Sapotacées en est un

des éléments caractéristiques ainsi que certaines euphorbes cactoïdes

telles (\u'Euphorbia échinas et Euphorbia obtusifolia regis Jubae.

Ainsi que l’a écrit H. Heim de Balsac, « le nombre élevé des végé-

« taux et des insectes endémiques des Canaries et de Madère a permis

« aux botanistes et aux entomologistes de considérer ces îles comme

« un domaine particulier, un centre de formation d’espcces fort dif-

« férent de l’Afrique du Nord... La présence de plusieurs de ces types

« endémiques macaronésiens sur le littoral chérifien méridional a

« permis de reconnaître une enclave macaronésienne qui est devenue

« un secteur phytogéographique particulier ».

« P. de Peyerimhokf déclare également que « cette enclave maca-

« ronésienne, aux bords du continent africain, est la particularité

Source : MNHN, Paris

RÉDUV1IDÉS DE L’AFRRJUE NORD-OCCIDENTALE.

227

« biogéographique la plus singulière du Maroc et qu’elle s’exprime

« dans le inonde des Insectes tout comme dans le monde des Plantes ».

Cette constatation ne se justifie guère en ce qui concerne les Rédu-

viides. S’il existe un certain nombre d’endémiques localisés dans le

Sud-ouest marocain, on ne peut démontrer l’affinité de ces espèces

avec des éléments correspondants dans l’Archipel macaronésien qui

présente une faune réduvienne sans originalité, d’après les connaissan¬

ces actuelles. Nous avons déjà vu que nous n’avons pu classer sous

la rubrique atlantidienne que le seul Emesinae, Ploearia marginata, de

Madère, dont la validité spécifique a d’ailleurs été contestée probable¬

ment à tort. Les endémiques de la zone littorale et sublittorale du

Sud-marocain n’ont pas été rencontrés jusqu’à présent dans les îles

(Ploearia Berlandi, Tinna maroccana, Rhaphidosoma Rungsi, Rhaphi-

dosoma argnniae, Amphibolus maroccanas, Glgmmatophora dubia).

Par contre, une espèce macaronésienne Ploearia canariensis, non re¬

trouvée au Maroc a été signalée à San Remo sur la Riviera italienne.

Quant à Empicoris salinus, de Rabat, M.J.P. Vidal l’a recueilli en

provenance des Canaries.

Concernant les Oiseaux, Heim de Balsac considère que le « sec¬

teur macaronésien » du Maroc est une expression dépourvue de sens

et qu’il n’y a pas de peuplement berbère en Macaronésie. On doit cons¬

tater qu’il en est de même pour les Réduviides lorsque l’on énumère

les espèces suivantes qui vivent dans les archipels : Ploearia domestica,

Cleptocoris strepitans, Coranus aegyptins, Oncocephalns squalidas,

Oncocephalus pilicornis, Redtivius personatus.

La faune de l’Archipel des Açores mérite une mention spéciale.

Dans l’Introduction de « Voyage de M. M. L. Chopard et A. Mequignon

aux Açores (Août-septembre 1930) », le Professeur L. Chopard écrit :

« l’impression générale qui saisit après des journées de « chasse dans

la région, est celle d’une banalité désespérante». La flore diffère de

celles des autres îles atlantidiennes ; ainsi, que l’indique le Professeur

Chopard, une partie de la flore est importée et provient du Brésil et

des possessions portugaises d’Afrique ; l’une des plantes d’importa¬

tion, Hedychium Gardnerianum Rose s’est même développée au point

de détruire dans une grande partie de l’ile de Sâo Miguel la végéta¬

tion herbacée indigène.

Les auteurs qui ont étudié, chacun dans leur spécialité, les Insec¬

tes récoltés aux Açores par la Mission de M. M. Chopard et Mequignon

ont tous insisté sur la pauvreté de la faune cntomologique : « pour les

« Orthoptères il s’agirait d’une faune d’origine méditerranéenne an¬

se cienne, très appauvrie, à laquelle s’ajoute un certain nombre d’espè-

« ces cosmopolites, qui se laissent transporter facilement, et deux for-

i mes nettement exotiques, d’origine américaine, paraissant bien accli-

« matées » (L. Chopard) ; pour les Diptères, la faune « a probable¬

ment une origine méditerranéenne » (E. Séguy) ; les Névroptères, les

Ichneumonides, les Fourmis ont surtout une origine européenne (Lon-

gin Navas, A. Seyrig, F. Santschi) ; chez les Coléoptères les éléments

dominants sont surtout des ubiquistes (C. Colas) ; la faune aranéenne

Source : MNHN, Paris

228

PAUL DISPONS.

présente des affinités presque u niqué ment avec l’Europe centrale CL.

Berland). Concernant les Mammifères et les Oiseaux, le Professeur

Heim de Balsac considère que « l’Archipel des Açores apparaît comme

une dépendance faunique de l’Europe moyenne » et que « ses rapports

avec l’Afrique du Nord sont très éloignés ou même inexistants ».

Chez les„Hétéroptères, Francis Bernard a constaté que « la plu-

« part des formes sont des vulgarités européennes, vraisemblablement

« importées avec des plantes et encore beaucoup de grands genres

« paléarctiques manquent-ils à leur liste. Deux éléments plus intéres-

« sants, signalés dans quelques cas, l’élément autochtone et l’élément

« américain semblent faire défaut jusqu’ici parmi les Hémiptères ».

Concernant les Réduviides, les deux seules espèces signalées sont des

Emesinae : Empicoris vitticollis, rencontré dans l’île de San Miguel et

qui existe dans le sud-est de la France, en Vaucluse, Ploearia canarien-

sis, pris à Terceira, et dont nous avons déjà indiqué la présence aux

Canaries, à Madère et à San Remo en Italie. Considérant que ces deux

espèces sont bien particulières, on peut estimer que les conclusions

touchant les affinités de la faune des Açores ne sont pas confirmées

pour les Réduviides si l’on observe que les formes répandues eurafri-

caines semblent être absentes. L’explication biogéographique reste in¬

certaine. La constatation de Chopard, concernant les Orthoptères est

applicable aux Réduviides : « Tant de groupes manquent entièrement

« qu’il est difficile de tirer une conclusion quelconque de leur absence.

« On peut noter cependant que les formes lusitaniennes, aussi bien

« que celles qui, d’après Uvarov, proviennent de l’ancien continent

« d’Angara, font complètement défaut ; ceci semblerait indiquer que

« si les Açores ont été réunies à l’Europe, c’est à une époque assez éloi-

« gnée qu’on peut probablement situer vers le Tertiaire moyen ».

Quant à la présence de Ploearia canariensis, on peut considérer, comme

le signale encore L. Chopard pour les Orthoptères, qu’il y a eu, à une

certaine époque, des relations entre les Açores, Madère et les Canaries.

De l’inventaire des espèces et de leur classement chorologique

nous avons essayé de retirer quelques données sur le peuplement rédu-

vien de l’Afrique nord-occidentale.

Toute contribution biogéographique est marquée par une réserve

de rigueur. Il faut certes conserver une place pour les faits nouveaux

qui pourraient encore être décelés ; rappelons, par exemple, que les

genres Stenolaemus et Pijqolampis n’avaient pas encore été signalés

de Berbérie et que nous ne les avons rencontrés qu’après plusieurs

années de recherches.

Ainsi, à l’exception de la banalité macaronésienne, la conclusion

apportée à notre étude fait ressortir une certaine originalité de la faune

réduvicnne de l’Afrique nord-occidentale : nombreux endémiques, com-

Source : MNHN, Paris

RÉDUVIIDÉS DR L’AFRIQUE NORD-OCCIDENTALE.

229

pris clans une majorité d’éléments méditerranéens érémiens pour les

trois quarts de l’ensemble, les autres éléments étant représentés en

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240

PAUL DISPONS.

LÉGENDES DES PLANCHES.

Planche I.

1. — Sud-algérien. Sous les tamarix, tronc de palmier abattu : biotope de

Tinna grassator (Puton).

2. — Vallée de l’Oued el Had (Sud de Tablai). Sous les écorces et au pied

des eucalyptus : biotopes de Reduviiis villosus Fabriciys.

Planche II.

3. — Sud-algérien. Stem>es dans la région de Bou-Saâda : Amphibolus

bedninus Puton, Commis angiilatiis Stal, Rhuphidosoma inermiceps

HorVath, Ploearia gutluralis Noualhier.

4. — Sud-marocain. Steppes à « daghmous » (euphorbes cactoïdes) : Ploearia

Berlandi Villiers, Tinna maroccana Dispons, Reduvins Pnloni Reuter.

Planche III.

5. — Sud-algérien. Oued Sadouri : Reduvins labidus (Klug), Amphibolus

Francoi Dispons, Amphibolus Cambei Dispons.

(i. — Grande Kabylie. Dunes littorales : Ischnonpctes barbants (Lucas),

Holoplilus oraniensis Puton.

Planche IV.

7. — Grande Kabylie (à l’arrière-plan, la Chaîne du Djurdjura) : Oncoce-

phalus acutangulus Reuter, Sphedanolesles lividigaster (Mulsant et

Rey), Rhinocoris ergthropus (I..), Ploearia djurdjurana Dispons.

8. —• Cap Djinet. Bas-fond à proximité de la mer, en juillet : biotopes de

Cleplocoris strepitans (Rambur) dans les fossés humides, d 'Oncoce-

phalus pilicornis (Herrich-SchalTer) et de Commis aegyplius (Fa-

bricius) au pied des plantes.

Achevé d'imprimer le 15 novembre 1955.

Imprimé en France. l.e Directeur-Céranl : René Jeannel.

Imprimerie Maurice Declume, Lons-le-Saunier — 317-55-360.

Novembre 1955 « Dépôt légal 4' trimestre 195"> — n" 4486 ».

Source : MNHN, Paris