7? 260^ ; (2e œ 2)

ISBN 2-85653-136-9

MÉMOIRES

DU

MUSÉUM NATIONAL

D’HISTOIRE NATURELLE

NOUVELLE SÉRIE

Série A, Zoologie,

TOME 133

RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM I et II

PHILIPPINES

Tome 2

Publié avec le concours de

l’institut français de recherche scientifique

POUR LE DÉVELOPPEMENT EN COLLABORATION (ORSTOM)

PARIS

EDITIONS DU MUSÉUM

38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire (Ve)

1985

Source : MNHN, Paris

ÉDITIONS DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

En vente à la Bibliothèque centrale du Muséum,

38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris

C.C.P. : Paris 9062-62 Y

Annuaire du Muséum national d'Histoire naturelle (depuis 1939).

Archives du Muséum national d'Histoire naturelle (depuis 1802. In-4°, sans périodicité).

Bulletin du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1895. Depuis 1979, divisé en 3 sections : A

(Zoologie, Biologie et Écologie animales), B (Botanique, Biologie et Écologie végétales, Phyto¬

chimie), C (Sciences de la Terre, Paléontologie, Géologie, Minéralogie). 4 livraisons par an.

Les grands Naturalistes français (depuis 1952. Sans périodicité).

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1935. Depuis 1950, nouvelle série en 3 (puis 4)

parties : A (Zoologie) ; B (Botanique) ; C (Sciences de la Terre) ; D (Sciences physico-chimiques).

Notes et Mémoires sur le Moyen-Orient (depuis 1933. In-4°, sans périodicité).

Publications du Muséum national d’Histoire naturelle (depuis 1933. Sans périodicité).

© Éditions du Muséum national d'Histoire naturelle, 1985

- .v- ' SâSiâJtfi»-*

, Source : MNHN, Paris

résultats des campagnes

I et «.PHILIPPINES

Source : MNHN, Paris

résultats des campagnes

Iel II. PHILIPPINES

(1976, 1980)

Tome 2

MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Série A, Zoologie. Tome 133

Volume édité avec le concours de

L’INSTITUT FRANÇAIS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LE DÉVELOPPEMENT EN COOPÉRATION

(ORSTOM)

Paris 1985

Source : MNHN, Paris

Le navire océanographique «Coriolis» au mouillage dans le détroit de Macassar : p.l Photo J. Forest

MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Série A, Zoologie, Tome 133

Sommaire / Contents

Source : MNHN, Paris

4

SOMMAIRE

13 Mollusca Gaslropoda : Noteworthy Muricidae from lhe Pacific Océan, with description of seven

new species / Mollusques Gastropodes : Muricidae remarquables de l’océan Pacifique, avec la des¬

cription de sept espèces nouvelles. R- Houart 427

14 Mollusca Gastropoda : Taxonomical notes on tropical deep Water Buccinidae with description of

new taxa / Mollusques Gastropodes : Notes taxonomiques sur les Buccinidae des eaux profondes

tropicales, avec la description de nouveaux taxa. P. Bouchet et A. Warén 455

15 Brachiopodes et Bryozoaires (MUSORSTOM II) / Brachiopoda and Bryozoa (MUSORSTOM II).

J.-L. d’Hondt 515

Source : MNHN, Paris

Avertissement

Le premier volume des Résultats des Campagnes MUSORSTOM aux Philippines a été publié au

début de l’année 1981 dans la série des Mémoires de l’ORSTOM (N° 91), avec le concours du Muséum

national d’Histoire naturelle. 11 réunissait une série de travaux consacrés au matériel provenant de la

campagne du N. O. Vauban, du 18 au 28 mars 1976 (à présent désignée sous le nom de MUSORS¬

TOM I). A la suite de la campagne MUSORSTOM II, à bord du N. O. Coriolis, du 22 novembre au

2 décembre 1980, les nouveaux échantillons ont été joints aux précédents. Ainsi, la deuxième série de

Résultats, que nous présentons aujourd’hui, porte, suivant les groupes zoologiques, soit sur l’ensemble

du matériel obtenu au cours des deux campagnes, soit sur les récoltes de 1980, lorsque celles de 1976

ont été étudiées dans le premier volume. Dans ce dernier cas, la mention « MUSORSTOM II » est

incluse dans le titre des articles en question.

La collaboration à laquelle on doit l’organisation des expéditions MUSORSTOM se prolonge

heureusement dans le domaine de l’exploitation et de la publication des Résultats. En effet, c’est

le Muséum national d’Histoire naturelle qui, cette fois, les édite dans la série de ses Mémoires

(Tome 133), avec l’aide financière de l’ORSTOM.

La présentation de ce tome II des Résultats MUSORSTOM diffère quelque peu de celle du

tome I : en effet, si les Mémoires du Muséum sont au même format in 4°, ils sont imprimés sur une

colonne et non sur deux comme ceux de l’ORSTOM. Nous avons cependant tenu à donner une certaine

homogénéité à la série en dotant le présent volume d’une jaquette analogue à la couverture du précé¬

dent.

Pour une partie des groupes zoologiques traités, l’étude a porté non seulement sur le matériel

recueilli par le Vauban et le Coriolis, mais aussi sur d’autres collections des Philippines, comme celles

de 1 ’Albatross (1907-1910), ou d’Indonésie, comme celles des campagnes franco-indonésiennes CORIN¬

DON. Dans d’autres cas, ont été également inclus des échantillons provenant de diverses régions de

l’Indo-Ouest-Pacifique, en particulier de Madagascar (Collections A. Crosnier) et de Nouvelle Calédo¬

nie, certains travaux prenant un caractère révisionnel.

La liste des stations de la campagne MUSORSTOM II se trouve à la fin du compte rendu de

cette campagne (infra, p. 27). Une Liste des stations figure également au début de chaque article : elle

mentionne, pour chaque station, les données sur les conditions de récolte et les noms des espèces identi¬

fiées. Les coordonnées géographiques se rapportent au point de départ du trait.

Nous pouvons dès à présent annoncer la publication prochaine d’un troisième et d’un quatrième

volume des Résultats des Campagnes MUSORSTOM dans lesquels seront étudiés, entre autres, les

groupes suivants : Spongiaires, Echinodermes (Astérides, Crinoïdes), Crustacés Décapodes (Stylodactyli-

dae, Pylochelidae, Porcellanidae, Leucosiidae, Goneplacidae, Retroplumidae), Isopodes Epicarides,

Ascidies.

Jacques Forest.

iS CAMPAGNES MUSORSTOM. 1 & II. PHILIPPINES, TOME 2 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. I & IL PHILIPPINES,

rOME 2 — RESULTS OF THE MUSORSTOM EXPEDITIONS. I <8 II. PHILIPPINES. TOME 2 — RESULTS OF THE MUSORSTOM EXPED1TIC

La campagne

MUSORSTOM II (1980)

Compte rendu

et liste des stations

The MUSORSTOM II

Expédition (1980)

Report

and list of stations

Jacques FOREST*

Une première campagne MUSORSTOM a eu

lieu aux Philippines en mars 1976. Les circons¬

tances dans lesquelles elle a été organisée, ses

buts, son déroulement et ses résultats ont fait

l’objet d’un compte rendu

Nous rappellerons simplement ici qu 'après la

découverte en 1975 de la persistance, dans la

faune marine actuelle des Philippines, d’un Crus¬

tacé Décapode appartenant au groupe des Glyphéi-

des, présumé éteint vers la fin du Crétacé, et

après sa description, sous le nom de Neoglyphea

inopinata Forest et de Saint Laurent, une expédi¬

tion conjointe du Muséum national d’Histoire

naturelle et de l’Office de la Recherche scienti¬

fique et technique Outre-Mer a permis de retrou¬

ver ce fossile vivant. En même temps, les récoltes

ont fourni de très nombreux échantillons d’une

faune littorale et surtout bathyale d’une grande

richesse et manifestement encore très mal connue.

Dans un premier volume de Résultats , ont été

publiés, d’une part la description détaillée du mâle

adulte de Neoglyphea inopinata, d’autre part, les

premiers travaux sur le matériel zoologique ras¬

semblé pendant la campagne, avec l’identification

de plus de 600 espèces ou sous-espèces, dont près

de la moitié n’avaient pas encore été signalées des

Philippines, et dont 80 environ étaient nouvelles

pour la Science.

De tels résultats avaient été obtenus en 10 jours

avec un navire de 25 mètres, le Vauban, et une

The first MUSORSTOM Expédition took place

in March 1976 in the Philippines. The circums-

tances in which it was organised, the aims pur-

sued, the progress made and the results achieved

hâve been the subject of a report *.

Suffice it to recall here how, following the dis-

covery in 1975, among the marine fauna of the

Philippines, of a present-day Decapod Crustacean

belonging to the Glypheid group, believed to be

extinct since the end of the Cretacean, which was

described and given the name Neoglyphea inopi¬

nata Forest and de Saint-Laurent, a joint expédi¬

tion of the Muséum national d’Histoire naturelle

and the Office de la Recherche scientifique et

technique Outre Mer, found this living fossil. At

the same time innumerable specimens of an unsus-

pectedly rich variety of scarcely known littoral,

and above ail bathyal fauna was then collected.

The first volume of the Results gave a detailed

description of the adult male of Neoglyphea ino¬

pinata and the preliminary works on the zoological

material assembled during the expédition, together

with the identification of over 600 species or sub-

species, more than half of which had never been

recorded in the Philippines, and 80 of which were

new to science.

These results had been obtained during a 10-day

cruise aboard the 25-mètres Vauban by a team of

four scientists. We were understandably delighted

to hâve achieved our main aim, which was to find

* Muséum national d’Histoire naturelle. Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) et École pratique des Hautes Études,

Laboratoire de Carcinologie et d’Océanographie biologique, 61 rue de Buffon, 75231 Paris Cedex 05.

1. Rés. Camp. MUSORSTOM. I. Philippines (18-28 mars 1976), vol. 1, Mém. ORSTOM , 91, 1981 : 9-50, fig. 1-5.

Mém. Mus. nain. Hisl. i

. A, Zool., 133.

Source : MNHN, Paris

J. FOREST

équipe de quatre chercheurs. Nous ne pouvions

que nous réjouir d’avoir atteint notre objectif

majeur, retrouver le Glyphéide actuel, et d’avoir

apporté une contribution substantielle à la con¬

naissance biologique de cette partie de la mer de

Chine.

Cependant le succès n’était pas total. En effet,

si nous avions bien capturé neuf spécimens de

Neoglyphea inopinata, tous, à l’exception d’une

femelle juvénile, étaient des mâles. Les structures

de la femelle adulte, si importantes pour situer le

groupe parmi les autres lignées de Décapodes, et

le mode de développement de l’espèce restaient

ignorés.

La campagne du Vauban achevée, alors que

l’exploitation du matériel était en cours, nous

recherchions les possibilités de mettre sur pied une

nouvelle expédition, en vue de recueillir d’autres

exemplaires de Neoglyphea, plus particulièrement

des femelles, et aussi d’élargir notre exploration

benthique des Philippines, limitée en 1976 à un

secteur géographique et à des niveaux bathymétri-

ques relativement restreints.

Des circonstances analogues à celles qui avaient

conduit à la réalisation de la première campagne,

se présentaient de nouveau en 1979. Le navire

océanographique Coriolis, unité de la flotte du

CNEXO (Centre national pour l’Exploitation des

Océans) opérant normalement dans le Pacifique à

partir de Nouméa, était alors à Concarneau, en

cours de carénage et de transformation. Il était

prévu qu’avant de regagner son port d’attache, il

effectuerait une campagne aux Seychelles. Sur la

proposition d’Alain Crosnier, Directeur de

Recherches à l’ORSTOM, dont l’action avait déjà

été déterminante lorsque avait été décidée la cam¬

pagne de 1976, le Professeur G. Camus, Directeur

général de l’ORSTOM, donnait son accord pour

l’organisation d’une seconde expédition MUSORS-

TOM. Sur la recommandation de L. Laubier,

Directeur de la programmation et de la coordina¬

tion au CNEXO, et, en tant que zoologiste, parti¬

culièrement intéressé par le projet, cet organisme

acceptait d’ajouter au programme prévu pour le

Coriolis une prospection de deux semaines aux

Philippines.

La réalisation de cette nouvelle campagne était

pratiquement décidée vers le milieu de l’année

1979, et sa préparation entrait dans une phase

active au cours du second semestre. Un accord de

collaboration similaire à celui de 1976 était conclu

entre l’Office de la Recherche scientifique et tech-

the living Glypheid, and to hâve substantially

increased our knowledge of the marine fauna in

this région of the China Sea.

Nevertheless our success was not a total one.

Indeed, although we did catch nine specimens of

N. inopinata, ail of them, with the exception of

one juvénile female, were males. We still knew

nothing about the structure of the adult female,

essential in order to détermine the place of the

group among the other lineages of Decapods, and

the mode of development of the species.

As soon as the Vauban expédition ended, and

while the material was still under study, we bégan

to try and organize a new expédition, so as to col-

lect more samples of Neoglyphea, particularly

females. We also wanted to extend our benthic

exploration of the Philippines, which in 1976 had

been restricted to one geographical sector and to a

somewhat limited number of bathymétrie levels.

In 1979 an opportunity, similar to the one

which had led to the first expédition, once again

arose. The océanographie vessel Coriolis, atta-

ched to the fleet of the Centre national pour

l’Exploitation des Océans (CNEXO), was in dry

dock in Concarneau for repair and conversion

work. Before reaching its home port, it was

scheduled to make a voyage to the Seychelles.

Alain Crosnier, Director of Research at the

ORSTOM, who had played a décisive rôle in set-

ting up the 1976 expédition, and Professor G.

Camus, Director General of the ORSTOM,

agreed that a second MUSORSTOM expédition

should take place. On the recommendation of

L. Laubier, Director of Programmes and Coordi¬

nation at the CNEXO, who as a zoologist was

particularly interested in this project, the CNEXO

agreed to add two weeks prospection in the Phi¬

lippines to Coriolis' s plan of campaign.

This new expédition was finally decided on by

the middle of 1979 and active préparation began

in the second half of the year. A joint agree-

ment, similar to the one in 1976, was drawn up

between the Office de la Recherche scientifique et

technique Outre-Mer and the Muséum national

d’Histoire naturelle. The former was to be res¬

source : MNHN, Paris

0- 'si

^ S I.M

c a - s

Il

oriolis, 20 novembre-2 décembre 1980. Pour la partie hachurée,

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. COMPTE RENDU

11

nique Outre-Mer et le Muséum national d’Histoire

naturelle. Le premier de ces organismes prenait en

charge les frais liés à l’utilisation du navire pen¬

dant la période d’opération prévue, le second

fournissait le matériel utilisé à bord pour la

récolte et la conservation des échantillons, et assu¬

rait le retour au Muséum des collections et des

engins. Le programme des recherches, établi en

commun et auquel participeraient deux chercheurs

de l’ORSTOM et quatre chercheurs du Muséum,

comportait des dragages et surtout des chalutages

sur les fonds déjà explorés par le Vauban, spécia¬

lement sur les lieux de capture des Neoglyphea, et

aussi dans la mer intérieure des Philippines,

jusqu’à 1 200 m de profondeur et au-delà si possi¬

ble.

La campagne devait se dérouler pendant le

second semestre de 1980, mais l’on ignorait quand

seraient achevés les travaux de transformation du

Coriolis.

Le programme d’ensemble des campagnes du

Coriolis était fixé de façon à peu près définitive

en mai 1980. Après les recherches halieutiques

prévues au large des Seychelles, le navire devait

effectuer une campagne mixte géologie-biologie

(CORINDON II) dans le détroit de Macassar,

dans le cadre d’un accord de coopération océano¬

graphique franco-indonésien. Ce n’est qu’ensuite

qu’il gagnerait Manille, où commencerait la cam¬

pagne MUSORSTOM IL

Le 23 mai, des représentants du CNEXO, ainsi

que les responsables des diverses campagnes, par¬

ticipaient à Paris à une réunion préparatoire, afin

de régler la coordination des opérations et les pro¬

blèmes liés à l’utilisation des engins, à leur trans¬

port et à leur stockage à bord du Coriolis.

Le calendrier était encore provisoire : il dépen¬

dait de l’achèvement des travaux de transforma¬

tion du navire et de la date à laquelle il quitterait

Concarneau. Cependant, en juin 1980, au moment

où le Professeur G. CAMUS et le Professeur

J. DORST, directeur du Muséum national d’His¬

toire naturelle, signaient le document officiel rela¬

tif au programme commun de recherches, la cam¬

pagne aux Philippines était encore prévue pour la

période 4-18 octobre.

Pendant le second trimestre de 1980 était ras¬

semblé le matériel destiné à la campagne

MUSORSTOM II et aux opérations biologiques

prévues au cours de la campagne CORINDON, à

laquelle nous devions également participer.

Le départ du Coriolis, retardé à plusieurs

ponsible for the running costs of the vessel during

the operation planned, whereas the latter was to

provide the gear and equipment to be used on

board for collecting and preserving the samples,

and to ensure the transport of these collections

and gear back to the Muséum. The research pro¬

gramme, set up in common, in which two scien-

tists from the ORSTOM and four from the

Muséum were to participate, included dredging

and trawling on the grounds already explored by

the Vauban, particularly in the area where the

Neoglyphea had been caught, and also in the

Inner Philippine Sea, at a depth of 1 200 m, and

more if possible.

The expédition was due to take place during the

second half of 1980, but it was still not known

when the conversion of the Coriolis would be

completed.

The whole plan of campaign for Coriolis was

finally settled in May 1980. After fisheries

research off the Seychelles, the vessel was to carry

out a joint geological and biological expédition

(CORINDON II) in the Makassar Strait, as part

of the Franco-Indonesian coopération agreement.

It was not until later that she was to reach Manila

to set out on the MUSORSTOM II expédition.

On the 23rd of that month, représentatives of the

CNEXO and those responsible for the different

expéditions held a preparatory meeting to coordi-

nate operations and seule problems arising in the

transport of the gear and its use and stocking on

board the Coriolis.

The schedule was still provisional for it depen-

ded on the end of the conversion work on the

vessel and the date when the Coriolis could leave

Concarneau. However, in June 1980, when Pro-

fessor G. Camus and Professor J. Dorst, Direc-

tor of the Muséum national d’Histoire naturelle

signed an official document finalising the joint

research programme, the Philippines expédition

remained fixed for 4-18 October.

During the second quarter of 1980 ail the mate-

rial for the MUSORSTOM expédition, and for

the biological work to be carried out during the

CORINDON II expédition in which we were also

to take part, had been assembled.

After several delays the Coriolis was finally due

Source : MNHN, Paris

12

J. FOREST

reprises, était finalement fixé au 8 juillet. Quel¬

ques jours auparavant, l’embarquement du maté¬

riel allait poser quelques problèmes, en raison du

volume considérable qu’il représentait, avec des

engins, des équipements et des fournitures diversi¬

fiées, nécessaires à des campagnes d’halieutique,

de biologie et de géologie. L’ensemble était cepen¬

dant mis à bord à une exception près : pour des

motifs de sécurité, l’approvisionnement en alcool

était laissé à terre. Nous allions devoir nous pro¬

curer, non sans difficultés, en partie en Indonésie,

en partie aux Philippines, les quantités d’alcool

indispensables à la préservation des échantillons.

Le 8 juillet, le Coriolis appareillait à destination

des Seychelles.

C’est là que se déroulait du 10 août au

22 septembre une campagne de prospection et

d’évaluation des ressources vivantes des eaux de

l’archipel (campagnes REVES II). Les deux pre¬

mières semaines étaient consacrées à la détection

acoustique des poissons pélagiques, les suivantes à

des chalutages, afin de reconnaître les possibilités

de pêche commerciale des espèces démersales.

Le Coriolis quittait les Seychelles à la fin de

septembre et relâchait le 9 octobre à Djakarta, où

était signé à bord, comme prévu, l’accord de coo¬

pération océanographique franco-indonésien. Le

15 octobre, dans le cadre de cet accord, commen¬

çait une campagne d’exploration du détroit de

Macassar, dont la première partie était exclusive¬

ment géologique. A partir du 29 octobre, à une

prospection sédimentologique s’ajoutaient des cha¬

lutages et dragages biologiques.

Le Coriolis rentrait à Balik Papan le 1 1 novem¬

bre et en repartait le 12 novembre à destination

des Philippines, alors que les deux biologistes du

Muséum qui avaient participé à la campagne

CORINDON II (A. GUILLE et moi-même) rejoi¬

gnaient Manille par avion. Au cours des jours sui¬

vants, je prenais contact avec les autorités des

Philippines, avec l’ambassade de France, avec le

Professeur E. Gomez, directeur du Marine

Science Center, avec les chercheurs de cet Institut

et avec ceux de l’Université des Philippines, qui,

les uns et les autres avaient déjà apporté leur con¬

cours à la campagne de 1976. L’alcool et diverses

fournitures nous étaient procurés et nous obte¬

nions les autorisations de travail dans les eaux lit¬

torales. Entre-temps, les autres participants à la

campagne MUSORSTOM II arrivaient à Manille.

Le Coriolis était à quai le 17 novembre.

L’équipe scientifique embarquait dans l’après-midi

to sail on 8 July. A few days earlier some pro-

blems arose when embarking the material, owing

to its considérable bulk, with ail the gear and

equipment required for the fisheries, biology and

geology campaigns. Everything was finally stow-

ed on board except for one item ; for security rea-

sons the stock of spirit had to be left behind.

We would hâve to procure, not without difficulty,

partly in Indonesia, partly in the Philippines, the

quantities of spirit essential for preserving the

samples.

On 8 July the Coriolis set sail for the Seychel¬

les. Here between 10 August and 22 September,

the living resources of the waters of the archi-

pelago were prospected and evaluated (REVES II

Expédition). The First fortnight was spent in

acoustic détection of pelagic fish, and the rest of

the time was devoted to trawling, to find out the

prospects for commercial fishery of demersal spe-

cies.

The Coriolis left the Seychelles at the end of

September and docked in Jakarta on 9 October

where, as planned, a Franco-Indonesian océano¬

graphie coopération agreement was signed on

board. On 15 October, in accordance with this

agreement, a campaign to explore the Makassar

Strait began, the first part of which was entirely

geological. From 29 October onwards, biological

trawlings and dredgings were added to the sedi-

mentological prospection.

The Coriolis returned to Balik Papan on 11

November and left for the Philippines the fol-

lowing day, while two biologists from the

Muséum, who had been taking part in the

CORINDON II Expédition (A. Guille and my-

self), flew to Manila. During the next few days I

contacted the Filipino authorities, the French

Embassy, Professor E. Gomez, director of the

Marine Science Center, and other scientists from

this Institute, as well as from the University of

the Philippines, who had already given their sup¬

port for the 1976 expédition. Meanwhile the

other participants in the MUSORSTOM II Expé¬

dition had arrived in Manila. Spirit and other

supplies were procured and we were given permis¬

sion to work in the Coastal waters.

The Coriolis berthed on 17 November. The

scientific team embarked on Wednesday after-

Source : MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. COMPTE RENDU

13

du mercredi 19 novembre. Elle comprenait des

chercheurs de l’ORSTOM (A. Crosnier et P.

Fourmanoir), du CNRS (Madame S.

Secretan), du Muséum (Madame M. de Saint

Laurent, Ph. Bouchet, a. Guille et moi-

même) et un ichthyologiste de l’Université des

Philippines (R. DE LA Paz).

Le Coriolis appareillait pendant la nuit, à desti¬

nation du secteur où avaient été recueillis les

Neoglyphea.

La campagne MUSORSTOM II

Des données très précises sur la localisation du

Glyphéide actuel avaient été obtenues en 1976 au

cours de la prospection réalisée par le Vauban.

Une carte détaillée avait été établie (Forest,

1981, p. 29, fig. 4) et la zone où l’on pouvait

espérer retrouver des représentants de l’espèce, le

« secteur G », apparaissait comme très nettement

délimité.

C’est donc là que le Coriolis entreprend le jeudi

20 novembre ses premiers chalutages. En fait, le pre¬

mier trait, vers midi, par 198-188 mètres, ramène sur le

pont, parmi d’assez nombreux poissons, échinides,

ophiures, mollusques, spongiaires et crustacés décapo¬

des, une Neoglyphea, un mâle de petite taille, très

mutilé. Cette capture, faite d’emblée, était prometteuse.

Cependant, quatre autres chalutages effectués le même

jour, dans les mêmes parages, fournissent chacun un

échantillonnage de la faune variée déjà observée en

1976, mais aucun autre Glyphéide. Dans la matinée du

21 novembre, après quelques traits à des profondeurs

moindres, les chalutages sont repris à l’intérieur du sec¬

teur G, et poursuivis toute la journée du lendemain.

A la fin du troisième jour de la campagne,

après 14 chalutages entre 180 et 210 mètres, le

seul spécimen de Neoglyphea capturé était tou¬

jours celui de la station 1.

Insister et continuer à opérer sur les mêmes

fonds déjà ratissés de façon intensive, c’était com¬

promettre notre second objectif, la prospection

biologique à différents niveaux et dans d’autres

eaux.

Le samedi 22 novembre au soir, nous quittons les

parages de Lubang, avec l’intention d’y revenir dans les

derniers jours de la campagne, à une période qui serait

peut-être plus favorable à la capture des Glyphéides.

Le 23 novembre, des dragages et des chalutages sont

effectués à l’intérieur et au large de la baie de Balayan,

noon, 19 November. It consisted of scientists

from the ORSTOM (A. CROSNIER and P. FOUR¬

MANOIR), from the Centre national de la Recher¬

che scientifique (Mmc S. Secretan), from the

Muséum (Mme M. de Saint Laurent, P. Bou¬

chet, A. Guille and myself) and an ichtyologist

from the University of the Philippines (R. de la

Paz).

The Coriolis set sail during the night, on her

way to the area where the first Neoglyphea had

been collected.

The MUSORSTOM II expédition

Very précisé data on where the existing

Glypheid is located had been obtained in 1976

during prospection by the Vauban. A detailed

chart had been plotted (Forest, 1981, p. 29,

fig. 4) and Sector G, the zone where there was

hope of finding new specimens of this species,

was clearly delimited.

It was there then that the Coriolis began the first

trawls on Thursday, 20 November. In fact, the first

haul, at 198-188 m, around midday, landed on deck,

among a great number of fishes, echinoids, ophiurans,

mollusks, sponges and decapod crustaceans, one much

mutilated, small Neoglyphea. This very first catch was

most auspicious. However our other trawlings the

same day in the same area provided the same varied

samplings of fauna as those observed in 1976, but there

was no sign of any further Glypheid. On the morning

of 21 November, after some trawling at shallower

depths, work began again in Sector G and continued

throughout the next day.

At the end of the third day of the campaign,

after fourteen trawls between 180 and 210 m, the

only specimen we had of Neoglyphea was the one

caught at Station 1. To persist in operating on

the same area, which had already been so

thoroughly dredged, would hâve jeopardised our

chances of achieving our second aim, which was

biological prospection at different levels and in

other waters.

On Saturday evening, 22 November, we left the vi-

cinity of Lubang with the intention of returning at the

end of the expédition, at a more favourable time for

catching some Glypheids.

On 23 November we dredged and trawled in Balayan

Bay and offshore between 90 and 650 m. On 24

Source : MNHN, Paris

14

J. FOREST

entre 90 et 650 mètres. Le 24 novembre, le Coriolis

poursuit sa route vers l’est par le détroit de Maricaban,

où un essai de chalutage aboutit à une croche, avec

rupture de la perche et déchirure du filet. Dans les

parages de l’île Verde, sur des fonds irréguliers, le cha¬

lut et la drague recueillent un échantillonnage peu volu¬

mineux, mais intéressant par sa diversité : faune fixée

sur des blocs et des cailloux, et faune associée.

Le 25 novembre, le Coriolis se trouve dans le nord de

la mer de Sibuyan au sud-sud-est de la presqu’île de

Bondoc sur des fonds dépassant 1 500 mètres. Plusieurs

chalutages à diverses profondeurs fournissent un maté¬

riel varié. A la station 41, la plus orientale, au-delà de

la pointe de Bondoc, par 170 mètres environ, sont

recueillis de très nombreuses éponges (Euplectellà), des

pycnogonides et plus de 36 espèces de crabes, et à la

station suivante, par 1 600 mètres environ, de nombreux

bivalves appartenant à la plus grande espèce connue du

genre Solemya.

Le 26 novembre, plusieurs traits à l’est de I’île Marin-

duque, sur des fonds de vase entre 500 et 900 mètres,

donnent un matériel relativement peu abondant : épon¬

ges, échinodermes, alcyonnaires, galathéides, crevettes et

quelques poissons. Au début de l’après-midi, une équipe

est débarquée sur l’îlot Mompog pour des récoltes inter-

tidales et en eau peu profonde, pendant que le Coriolis

chalute par 80 mètres.

La faune de cette partie de la mer des Phillipi-

nes était manifestement moins riche et moins

diversifiée qu’à l’ouest de Luçon. Il semblait par

conséquent plus intéressant de reprendre la pros¬

pection des parages de I’île Lubang, avec d’abord

de nouvelles tentatives de capture de Glyphéides.

Après une dernière station au nord-ouest de Marin-

duque, par 400 mètres, le navire fait route vers l’ouest

pendant la nuit, à travers le passage de l’île Verde. La

partie sud et la plus profonde de ce passage, à l’est de

l’île Golo, est atteinte le 27 au matin et un chalutage

par 800 mètres fournit de nombreux échinides.

Vers midi, l’exploration du secteur G est reprise :

trois chalutages successifs sont toujours aussi décevants.

Le Coriolis se dirige vers le nord-ouest de l’île Lubang

et deux traits au voisinage de l’isobathe des 1 000

mètres, sur des fonds de vase, avec gravier et blocs,

rapportent un échantillonnage abondant, avec de nom¬

breuses pentacrines et gorgones.

Pendant l’après-midi du 28 novembre et jusqu’au len¬

demain 29 novembre au soir, 9 chalutages, dont deux

de nuit, sont effectués. Les récoltes sont relativement

peu abondantes. Au nord du banc Simo, par 215-

230 m, sur les pentes vers les profondeurs de la mer de

Chine, sont capturés de nombreux échinodermes.

Le 30 novembre, à la station 69, la plus profonde de

la campagne, par 1 800-1 950 mètres, la perche se brise

en fin de chalutage, mais quelques crustacés sont

recueillis, avec les fragments d’une nouvelle espèce de

Calyptogena géante, bivalve dont une forme voisine,

géante également, est connue des sources hydrotherma¬

les profondes des Galapagos. Les trois derniers traits

sur les fonds à Glyphéides n’ont pas plus de succès que

les précédents.

November the Coriolis continued her course eastwards

via the Maricaban Strait. Here the net got caught and

torn and the beam broken. Around Verde Island, on a

rugged sea bed, the trawl and dredge brought back a

meagre haul, though there was an interesting variety of

fauna fixed to rocks and stones, together with their

associâtes.

On November 25 the Coriolis reached the northern

part of the Sibuyan Sea, SSE of the Bondoc Peninsular

where the water is over 1 500 m deep. Several

trawlings at diverse levels produced varied material.

At Station 41, the farthest one east, beyond Bondoc

Point, at about 170 m deep, a great number of sponges

(Euplectellà), pycnogonids, and more than 36 species of

crabs were caught. At the next station, approximately

1 600 m deep, numerous bivalves belonging to the lar-

gest known species of the Solemya genus were found.

On 26 November many trawlings east of Marinduque

Island, on mud bottoms between 500 and 900 m, pro¬

duced relatively little material : sponges, echninoderms,

alcyonarians, galatheids, shrimps and a few fishes. In

the early afternoon a group of us landed on Mompog

Islet for intertidal collecting in shallow water, while the

Coriolis trawled at a depth of 80 m.

The fauna of this part of the Philippine Sea

was definitely less numerous and diversified than

west of Luzon. It seemed therefore more inter¬

esting to prospect once again off Lubang Island,

first of ail to catch some more Glypheids.

After a final station northwest of Marinduque, 400 m

deep, the vessel sailed westwards during the night,

through the Verde Island Channel. The Southern and

deepest part of this channel, east of Golo Island, was

reached on the morning of the 27th and a 800 m deep

trawling brought back many echinoids.

Towards midday we started exploring Sector G

again : this sériés of trawlings proved just as disap-

pointing as before. The Coriolis sailed northwest of

Lubang Island, where two hauls from around the

1 000 m isobath on bottoms of mud mixed with stones

and gravel produced abundant samples with many pen¬

tacrines and gorgonians.

From the afternoon of 28 November right through

until the following evening, nine trawlings were carried

out, two of them at night, but relatively little was col-

lected. North of Simo Bank, 215-230 m deep, on the

slopes falling to the depths of the China Sea, numerous

echinoderms were caught.

On 30 November, between 1 800 and 1 950 m at Sta¬

tion 69, the deepest of the whole expédition, the beam

broke at the end of the trawl, but we collected some

crustaceans, together with fragments of a new giant spe¬

cies of bivalve, Calyptogena sp., a similar form of

which has already been recorded in the deep hot springs

off the Galapagos Islands. The last three trawlings on

the Glypheid sea bed were as unsuccessful as the earlier

ones.

Source : MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. COMPTE RENDU

15

Depuis le 20 novembre, ces fonds avaient été

ratissés en tout sens, par 28 chalutages, et le seul

Glyphéide capturé l’avait été le premier jour.

Pour des raisons sur lesquelles nous reviendrons,

peut-être liées à l’époque de l’année pendant

laquelle se déroulait la campagne, la recherche de

Neoglyphea s’avérait infructueuse. Il semblait inu¬

tile de la poursuivre, et plus judicieux d’employer

les derniers jours de la campagne à l’exploration

d’autres fonds, et plus particulièrement du large

passage, entre Lubang et Luçon, de profondeur

croissante du nord au sud, où les récoltes avaient

été si riches et si variées en 1976.

Au départ du secteur G, de nombreux crabes sont

dragués sur un fond corallien, par 20 mètres environ.

Puis 10 traits de chalut se succèdent, entre 200 et

900 mètres environ, certains très fructueux, et montrant,

comme on pouvait s’y attendre, des changements im¬

portants et rapides des peuplements en fonction de la

profondeur. Après le dernier, le soixante-sixième de la

campagne, le Coriolis fait route vers Manille où il

accoste le mardi à 18 heures.

Le Coriolis allait rester à quai jusqu’au 8

décembre, date prévue pour son appareillage à

destination de Nouméa. Pendant ces quelques

jours d’escale, les échantillons provenant des cam¬

pagnes REVES II, CORINDON et MUSORSTOM

II étaient préparés et emballés pour être embar¬

qués sur un cargo à destination du Havre. La mis¬

sion scientifique était reçue le 3 décembre au

« National Muséum » des Philippines et, à cette

occasion, un exemplaire de Neoglyphea inopinata

et une collection de spécimens identifiés provenant

de la campagne de 1976 étaient déposés dans ce

musée. Le premier volume des Résultats MU¬

SORSTOM était également présenté aux cher¬

cheurs philippins. Le même jour, dans la soirée,

la mission scientifique recevait à bord du Coriolis

des chercheurs et diverses personnalités des Philip¬

pines.

Le 4 décembre, au cours d’un séminaire orga¬

nisé à l’Université des Philippines, à Quezon City,

par le Professeur DE la Paz, qui avait participé à

la campagne, Madame de Saint Laurent pré¬

sentait devant des chercheurs et des étudiants un

exposé sur les campagnes MUSORSTOM et sur

les circonstances de la découverte du glyphéide

actuel.

Une partie de la mission rentrait alors en

France, mais la campagne allait se prolonger par

des récoltes littorales, principalement carcinologi¬

ques, en diverses régions des Philippines. A ces

From the 20 November 28 hauls had raked

these grounds over and over and only one

Glypheid had been caught, the first day. For

reasons which shall explain in detail later, pro-

bably due to the time of year during which the

expédition took place, our search for Neoglyphea

had proved unavailing. It seemed useless to con¬

tinue and wiser to spend the last days of the cam-

paign exploring other grounds, particularly the

wide passage between Lubang and Luzon. Here,

in 1976, where the depth increases south wards,

many worthwhile and varied catches had been lan-

ded.

Outside the sector G, numerous crabs were dredged

from the coral bed around 20 m deep. A sériés of

10 trawlings followed, between 200 and 900 m, some

very fruitful, revealing as expected important and rapid

changes in the settlements, according to their depth.

After completing the last one, the sixty-sixth of the

whole expédition, the Coriolis set sail for Manila where

it docked on Tuesday at 18 hours.

The Coriolis was to remain in harbour until the

8 December, the date fixed for her departure to

Nouméa. During those few days, the samples

from the REVES II, the CORINDON and the

MUSORSTOM II Expéditions were prepared and

packed, ready for loading on a cargo ship sailing

to Le Havre. The members of the scientific mis¬

sion had been received on 3 December at the

National Muséum of the Philippines and, on this

occasion, a specimen of Neoglyphea inopinata

was deposited at the Muséum. The first volume

of the MUSORSTOM results was also presented

to the Filipino scientists. The same evening a

réception was given on board the Coriolis for

some scientists and well-known personalities of

the Philippines.

On 4 December, in the course of a seminar

organized at the University of the Philippines in

Quezon City by Professor de la Paz, who had

taken part in our expédition, Mm' de Saint Lau¬

rent gave a talk before the scientists and students

on the MUSORSTOM Expéditions and the cir-

cumstances in which the present-day Glypheid had

been discovered.

Part of the mission now returned to France, but

the expédition was to continue by collecting,

mainly crustaceans, on the shores of diverse

Source : MNHN, Paris

16

J. FOREST

récoltes participaient Mmes M. DE SAINT LAURENT

et S. Secretan, M"e C. Vadon, arrivée à

Manille par avion et moi-même. Les premières

récoltes à marée basse et en plongée étaient effec¬

tuées les 6 et 7 décembre au sud de Manille, dans

la baie de Balayan. Le 8 décembre, nous gagnions

Cebu par avion où nous étions accueillis à la sta¬

tion marine de Mactan par le Dr. A. MÜller.

Pendant trois jours, de nombreux crustacés

étaient recueillis sur le plateau corallien, au large

de la station, au cours de plongées jusqu’à 20

mètres, et dans la mangrove. Le 11 décembre,

nous étions sur la côte nord de Mindanao, à

Cagayan de Oro. Le Rev. Fr. James McKeough,

chef du département des Sciences biologiques,

nous recevait à l’Université Xavier. La journée du

12 décembre était consacrée à des récoltes, avec

des étudiants de l’Université, sur l’îlot Ayutaba,

dans la baie de Cagayan, puis de l’autre côté de

la baie, sur des plages remarquables par la densité

des peuplements de crabes (Mictyris).

Le 13 décembre, nous étions de nouveau à

Cebu et reprenions notre prospection carcinologi¬

que, en particulier autour d’un îlot au large de la

station de Mactan. Le 15 décembre, nous reve¬

nions à Manille, où les quelques jours qui nous

séparaient de notre retour en France étaient con¬

sacrés à la préparation de l’envoi de nos récentes

récoltes et au contrôle du chargement d’une cen¬

taine de colis : les collections faites sur le Corio¬

lis, et les engins et autres équipements utilisés pen¬

dant les campagnes, qui allaient être embarqués

sur le cargo Transworld Bridge. Le 5 février, ce

matériel était débarqué au Havre et transporté au

Muséum.

Le N. O. Coriolis

et les opérations de chalutage

Alors que le Vauban, utilisé pendant la pre¬

mière campagne aux Philippines, est un petit cha¬

lutier de 25 mètres, doté d’un équipement appro¬

prié, mais relativement modeste, à son échelle, ne

pouvant accueillir qu’un petit nombre de cher¬

cheurs, et non destiné à de longues campagnes

(c/. Forest, 1981, p. 23), le Coriolis est un navire

plus grand, construit à des fins océanographiques

et disposant de moyens beaucoup plus importants.

régions of the Philippines. Mmt‘ M. de Saint

Laurent and S. Secretan, M1" C. Vadon, who

had flown from Paris to Manila, and myself took

part in this collecting. We started work on the 6

and 7 December at low tide and dived in Balayan

Bay, south of Manila. On December 8 we rea-

ched 'Cebu by plane where we were welcomed at

the Marine Station of Mactan by Dr. A. MÜLLER.

For three days we dived to about 20 m and gathe-

red numerous crustaceans on the coral reef and in

the mangrove. On 11 December we were on the

north coast of Mindanao, at Cagayan de Oro.

The Reverend Brother James McKeough, head

of the Department of Biological Sciences, received

us at Xavier University. The 12 December was

spent with students from the University collecting

on Ayutaba Islet, in Cagayan Bay, and then on

the other side of the bay on beaches remarkable

for the density of the crab populations (Mictyris).

On December 13 we were back in Cebu and

started our carcinological prospection again, parti-

cularly around an islet off Mactan Station. On

Monday, 15 December we returned to Manila

where we stayed a few days, before returning to

France, preparing our latest collections to be sent

off and surveying the loading of the material : the

collections made on board the Coriolis and the

gear and equipment used during the expéditions

were to be embarked on the cargo ship Trans¬

world Bridge. Later, on February 5, this ship-

ment was ail unloaded in Le Havre and trans-

ported to the Muséum in Paris.

The Océanographie Vessel Coriolis

and the trawling operation

Whereas the Vauban, which served during the

first expédition to the Philippines, a small 25-

meters trawler, with a relatively modest equipment

appropriate to her size, could only take a small

number of scientists on board and was not meant

for long expéditions (see Forest, 1981, p. 23),

the Coriolis is a larger ship, specially constructed

for océanographie research, with much greater

potentialities.

Source : MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. COMPTE RENDU

17

Ses principales caractéristiques sont les sui¬

vantes :

Longueur hors-tout : 37,50 m

Largeur : 8,00 m

Jauge brute : 326 tonneaux

Vitesse de croisière : 10 nœuds

Autonomie de propulsion (à 10 nœuds) : 7 000 milles

Surface des laboratoires : 55 m2

Équipage : 20, dont 8 officiers

Équipe scientifique : 10

Propulsion : 2 moteurs diesel Baudouin de 350 CV

chacun.

Le principal moyen de levage consiste en un portique

basculant à l’arrière, d’une puissance maximum de 3

tonnes.

Le treuil hydraulique de pêche de 5 tonnes peut con¬

tenir 12 000 m de câble de 9,5 mm ou 3 000 m de câble

de 21,0 mm. 3 autres treuils sont destinés au plancton

ou à l’hydrologie.

L’équipement comprend en outre : 1 radar Decca

RM 1226 et 1 radar Decca DK 110, 1 sondeur Simrad

SKIPPER 802 et 1 sondeur EDO.

Ayant pour but la prospection de la macro¬

faune benthique, la seconde campagne MUSORS¬

TOM a surtout comporté, comme la première, des

chalutages. Des dragages ont été effectués en six

stations seulement, sur des fonds irréguliers

rocheux ou coralliens. Quant au pêches planctoni-

ques de surface, destinées à la capture éventuelle

de larves (hypothétiques) de Glyphéides, elles ont

été faites en dix stations.

Les caractéristiques et la technique de mise en

œuvre des chaluts à perche ont déjà été décrites

dans le compte-rendu de la première campagne

(FOREST, 1981, p. 24).

En 1976, des filets de deux tailles différentes

avaient été employés : les uns étaient montés sur

des perches de 5,5 m, les autres sur des perches de

4 m. Nous avions constaté que, qualitativement,

les résultats étaient à peu près les mêmes dans les

deux cas. Les risques de croche et de rupture

étant, dans une certaine mesure, proportionnels à

la largeur de l’engin, nous n’avons utilisé sur le

Coriolis que des perches de 4 m, qui avaient, par

ailleurs, l’avantage de passer directement entre les

montants du portique mobile. L’emploi de per¬

ches d’une longueur supérieure à l’ouverture du

portique aurait certainement compliqué les opéra¬

tions de mise à l’eau et de récupération, et

entraîné une perte de temps.

Pendant la campagne CORINDON II qui précé¬

dait MUSORSTOM II, l’équipage avait eu l’occa¬

sion de se familiariser avec ces chaluts, et la

Its main features are :

Overall length : 37.50 m.

Breadth :8m.

Gross tonnage : 326 tons.

Cruise speed : 10 knots.

Cruising range (at 10 knots) : 7 000 miles.

Laboratories surface : 55 m2.

Crew : 20, including 8 officers.

Scientific team : 10.

Propulsion : two 350-hp Baudouin diesel engines.

The main means of hoisting consists of a rotating

stem gantry, with a maximum load of 3 tons.

The 5-ton hydraulic fishing winch can house 12 000 m

of 9.5-mm cable or 3 000 m of 21-mm cable. There

are three other winches for plankton or hydrological

purposes.

The equipment also comprises : one RM 1226 Decca

radar and one Decca DK 110 radar, one Simrad SKIP¬

PER 802 sounder and one EDO sounder.

With a view to prospecting the benthic macro-

fauna, the second MUSORSTOM Expédition, like

the First one, had recourse to trawling. Dredging

took place at only six stations, on rough rocky or

coral bottom. As for surface plankton fishing,

destined to catch eventually some (hypothetical)

Glypheid larvae, this was only done at ten sta¬

tions.

The characteristics and the techniques of use

with the beam trawl hâve already been described

in the report on the first expédition (Forest,

1981, p. 24).

In 1976, two different sizes of nets were used :

the first were mounted on 5.5 m beams, the

others on 4 m beams. We noticed that qualitati-

vely speaking the results were almost the same in

both cases. The risk of the net getting caught

and the beam breaking were, to a certain extern,

dépendent on the width of the gear, and we used

only 4 m beams on the Coriolis, which moreover

had the advantage of passing directly between the

legs of the gantry. The use of beams longer than

the gantry opening would certainly hâve compli-

cated operations when lowering or recuperating

the net and would hâve resulted in a waste of

time.

During the CORINDON II Expédition preced-

ing the MUSORSTOM II Expédition, the crew

had an opportunity of getting used to these trawls

Source : MNHN, Paris

18

J. FOREST

majorité des traits se sont déroulés sans incident,

leur durée étant le plus souvent de 40 à 60

minutes. Comme on pouvait s’y attendre sur des

fonds qui, sauf dans le secteur G, étaient mal

connus, des croches ont été enregistrées. Une dou¬

zaine de traits ont été ainsi interrompus, avec, à

quatre reprises, une rupture de la perche. Presque

toujours cependant, en dépit d’avaries au filet,

une bonne quantité de matériel était recueillie.

Sur 66 chalutages, 28 ont été pratiqués sur les

fonds à Glyphéides. Ils sont représentés graphi¬

quement ici (fig. 2) de la même façon que l’ont

été les 27 traits de la première campagne (Forest,

1981, p. 29, fig. 4).

Sur les 38 autres chalutages (cf. fig. 1), 21 se

situent dans les parages de Lubang, et 17 dans le

passage de l’île Verde et, plus à l’est, jusqu’à la

presqu’île de Bondoc.

Les traits ont été effectués, nous l’avons dit, à

des profondeurs variées et, en dehors du sec¬

teur G, où celles-ci sont de 180 à 200 mètres, aux

niveaux suivants :

50- 100 m : 4 traits

100- 200 m : 7 traits

200- 500 m : 12 traits

500-1 000 m : 11 traits

1 000-1 500 m : 1 trait

1 500-1 950 m : 3 traits

Les résultats

1. Recherche de Neoglyphea inopinata

Le premier objectif de la campagne MUSORS-

TOM II était de capturer des exemplaires supplé¬

mentaires de Neoglyphea inopinata et, autant que

possible, d’effectuer des observations sur sa biolo¬

gie. Le seul spécimen capturé, un mâle de petite

taille et mutilé, n’a guère ajouté à la connaissance

de l’espèce.

Cet échec à peu près total contraste avec le suc¬

cès de la première campagne. En 1976, les cap¬

tures avaient été effectuées dans un secteur res¬

treint qui, nous l’avons dit, s’étendait sur moins

de cinq milles et avait été délimité avec précision.

Les moyens de positionnement disponibles sur le

Coriolis permettaient de revenir de façon très

exacte sur ces fonds, et sur le point G, à la fois

lieu de capture du premier spécimen par 1 ’Alba-

tross, et centre de l’aire prospectée avec succès en

1976.

and the majority of the catches went off without

a hitch. They generally lasted between 40 and

60 minutes. As might be expected on sea beds

which, apart from Sector G, were unexplored, the

nets sometimes got caught. A dozen trawls were

interrupted for this reason, resulting four times in

the beam breaking. Almost always though, de-

spite damage to the net, a good quantity of mate-

rial was collected.

Out of 66 trawlings, 28 were done on the sea

bottom where the Glypheids had previously been

found. A diagram identical to the one showing

the 27 trawlings of the first campaign (Forest,

1981, p. 29, fig. 4) represents them here (Fig. 2).

Among the other 38 trawlings (see Fig. 1),

21 took place off Lubang and 17 in the Verde

Island Channel and farther east, as far as the

Bondoc Peninsular.

Trawling was done, as we hâve mentioned, at

various depths and, apart from Sector G, for

those between 180 and 200 m, at the following

levels :

50- 100 m : 4 hauls

100- 200 m : 7 hauls

200- 500 m : 12 hauls

500-1 000 m : 11 hauls

1 000-1 500 m : 1 haul

1 500-1 950 m : 3 hauls

Results

1. The search for Neoglyphea inopinata

The primary aim of the MUSORSTOM II

Expédition was to catch some new samples of

Neoglyphea inopinata and, as far as possible, to

make some observations on its biology. The only

specimen caught however, a small mutilated male,

could scarcely add much to our knowledge of the

species.

This almost complété failure contrasts sadly

with the success of the first expédition. In 1976,

as already mentioned, catches had been confined

to a restricted sector covering less than five miles.

Thanks to the positioning devices on board the

Coriolis , we were able to return to precisely the

same area as before where, at Point G, the first

specimen had been found by the Albatross in the

centre of the area prospected with success in 1976.

Source : MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. COMPTE RENDU

19

Fig- 2. — Représentation schématique des chalutages du Coriolis dans le secteur G. Le cercle qui entoure le numéro de station

marque le point de départ du trait. Les chiffres non cerclés indiquent les profondeurs.

Schematic figuration of the Coriolis trawlings in the sector G. The circle around the station number indicates the

starting point of the haul, figures without circle the depths.

Source : MNHN , Paris

20

J. FOREST

Les chalutages du Coriolis se sont en grande

partie superposés à ceux du Vauban, bien que, au

début de la campagne, nous ayons pu en douter.

En effet, lors des premières stations, les profon¬

deurs indiquées par les sondeurs en un point

donné étaient notablement inférieures à ce qu’elles

auraient dû être d’après les cartes hydrographi¬

ques et d’après celle dressée en 1976. Un sondage

au fil a montré que les écho-sondeurs étaient mal

étalonnés et que toutes les lectures devaient être

majorées de 8 % environ.

Les explorations de 1976 et 1980 ont donc bien

été faites sur les mêmes fonds, avec les mêmes

engins, et le nombre de traits a été pratiquement

le même. Or, dans le premier cas, sept chalutages

ont fourni neuf Neoglyphea dont sept mâles adul¬

tes, alors que, dans le second, un seul trait a été

positif, avec un spécimen mâle subadulte. Cette

différence dans les résultats n’est sans doute pas

d’ordre aléatoire et correspond plus vraisemblable¬

ment à la présence ou à l’absence d’individus de

l’espèce dans le secteur considéré. Mais pourquoi

y avait-il des mâles adultes de Neoglyphea errant

sur le fond à la fin de mars 1976, et aussi le 8

juillet 1908, et non à la fin de novembre 1980 ?

L’hypothèse que nous pouvons formuler est liée

aux observations déjà présentées sur les conditions

de capture des Glyphéides par le Vauban. Nous

avions noté (cf. Forest, 1981, p. 35, fig. 5) que

les chalutages sur le secteur G avaient été effec¬

tués entre 8-9 h et 19-23 h, mais que neuf Neogly¬

phea sur dix (y compris le spécimen de VAlba-

tross) avaient été obtenus entre 10 h 30 et 14 h 30.

Qui plus est, compte tenu des heures des traits,

cinq exemplaires avaient pu être capturés à peu

près au moment du passage du soleil au méridien.

Nous avions alors suggéré que l’espèce pourrait

vivre dans des terriers et que les grands mâles

n’en sortiraient, peut-être à des fins alimentaires,

que lorsqu’un certain seuil d’éclairement est

atteint. Or, la campagne de 1980 s’est déroulée à

une époque où la hauteur maximale du soleil est

notablement inférieure à ce qu’elle est au début

du printemps. Au point G, soit par 14° N et

120° E environ, le 1er avril, la hauteur du soleil

au passage au méridien est de 80°. A 10 h 40,

heure approximative où ont commencé les cap¬

tures de Neoglyphea en 1976, elle est de 68°,

valeur nettement supérieure à celle que l’on

observe à midi, le 1er décembre, soit 53°.

L’ensoleillement en surface est encore réduit

pendant la période hivernale par une nébulosité

The Coriolis trawled in practically the same

spots as those explored by the Vauban, even

though at the beginning of the expédition we had

some doubts about this. Indeed at the first sta¬

tions, the depths indicated by the sounders at a

given point were shallower than those we expected

to find according to the hydrographie charts and

to the one we had plotted in 1976. A wire

sounding proved that the echo-sounders had been

inaccurate and that ail the readings had to be

increased by about 8 %.

In fact, the same area was explored with the

same gear in 1980 as in 1976 and the number of

trawlings was also about the same. Yet in the

first case we obtained nine Neoglyphea from

seven trawlings, including seven adult males,

whereas the second time we succeeded in catching

only one sub-adult male specimen. This dif¬

férence was certainly not due to chance and

probably corresponds to the presence or absence

of individuals of this species in the sector at the

time we explored. Why then were adult male

Neoglyphea found moving about the sea bed in

March 1976 and before on 8 July 1908, but not at

the end of November 1980 ?

The hypothesis we put forward is based on the

observations already made on the conditions in

which the Glypheids were caught by the Vauban.

We hâve seen (FOREST, 1981, p. 35, fig. 5) that

trawling in Sector G was done between 8 and

9 a.m. and 7 and 11 p.m., but that nine out of

the ten Neoglyphea including the specimen found

by the Albatross, were caught between 10.30 a.m.

and 2.30 p.m. Moreover five samples were

caught just about the time when the sun is at the

meridian.

This has led us to suggest that the species may

live in burrows and that the large males do not go

out, perhaps in search of food, until there is a

certain degree of light. Now the 1980 expédition

took place when the maximal zénith of the sun

was significantly lower than in the early spring.

At Point G, approximately 14° N by 120° E, the

height of the sun on April lst at the meridian

passage is 80°. At 10.40 a.m., the approximate

time when the Neoglyphea were caught in 1976, it

was 68°, distinctly higher than at midday on

December lst when it was 53°.

Sunlight is further reduced during the winter

period by much thicker nebulosity than in spring-

Source : MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. COMPTE RENDU

21

beaucoup plus forte qu’au printemps. Un autre

facteur s’oppose aussi à la pénétration des rayons

lumineux pendant la même période. Dans cette

région, la saison des pluies correspond à l’été et à

l’automne. C’est en novembre et décembre que les

particules minérales charriées par les eaux douces

sont les plus denses et que, par conséquent, la

transparence de l’eau de mer est la plus faible. En

revanche, les trois premiers mois de l’année sont

ceux où la pluviosité est la plus faible et c’est sans

doute en mars et en avril que les eaux marines

sont les plus claires.

Sur les fonds où vivent les Glyphéides, l’éclaire¬

ment apparaît ainsi comme très réduit dans les

derniers mois de l’année. Il serait insuffisant pour

déclencher la sortie des terriers des mâles adultes

de Neoglyphea, si le moteur de cette sortie est

bien, comme nous le présumons, d’ordre photo-

taxique.

Il s’agit évidemment d’une hypothèse, mais fon¬

dée sur des observations très concrètes, et il con¬

viendra d’en tenir compte lors de nouvelles tenta¬

tives de capture de Neoglyphea. Il n’est pas exclu,

par ailleurs, que les déplacements de l’espèce

soient aussi soumis à un autre rythme. Il faut en

effet rappeler que pendant la campagne de 1976,

cinq spécimens ont été obtenus le même jour, le

23 mars, alors que les huit traits effectués le

27 mars ont tous été infructueux.

2. Faune benthique

Les premières remarques que l’on puisse présen¬

ter sur la prospection de la faune benthique réali¬

sée par le Coriolis concernent les fonds à Glyphéi¬

des. La comparaison avec les résultats obtenus par

le Vauban dans ce secteur est tout à fait significa¬

tive, puisque son exploration s’est traduite par

l’exécution, dans des conditions analogues, d’un

nombre de chalutages élevé et sensiblement égal

dans les deux cas ( cf. p. 18).

Comme on pouvait s’y attendre, la seconde

campagne n’a apporté que peu d’éléments nou¬

veaux à la connaissance faunistique de ce secteur

peu étendu et limité en profondeur entre 180 et

200 mètres. Cependant, sans que les raisons en

apparaissent nettement, les résultats quantitatifs et

même qualitatifs ont été — dans l’ensemble —

inférieurs à ceux de 1976. Certaines difficultés

rencontrées pendant les opérations du Coriolis,

par exemple dans l’harmonisation de la vitesse de

time. Another factor also prevents the light rays

penetrating during this period. In this région,

the rainy season occurs in summer and autumn.

It is in November and December that the density

of the minerai particles carried down by the rivers

and streams increases and, consequently, the sea

water is less transparent. On the other hand, the

first three months of the year are those when

rainfall is lowest and the sea water is certainly

clearest in March and April.

On the sea bed where the Glypheids dwell it

would appear that the light is thus very reduced

during the last months of the year. If, as we

believe, the male adult Neoglyphea are induced to

leave their burrows for phototaxic reasons, then

the light is quite insufficient at this season.

This is of course only a hypothesis, but

founded on concrète observations, and this is a

factor to be taken into account when planning

further attempts to capture Neoglyphea. Besides

it is quite possible that the animal’s movements

are subject to another rhythm. It must be recal-

led that during the 1976 campaign, five specimens

were obtained the same day, March 23, whereas

the eight trawlings done on March 27 were ail

fruitless.

2. Benthic fauna

We shall first comment on the Glypheid area

explored during prospection done by the Coriolis

on benthic fauna. A comparison between the

results obtained by the Vauban and those of the

Coriolis in the same sector are highly significant,

for in each case much the same amount of

trawlings were performed in very similar condi¬

tions (see p. 18).

It was not thought that the second exploration

would add much to our knowledge of the fauna

in this restricted area, limited to depths between

180 and 200 m. Yet there seemed no plausible

reason why the quantitative and qualitative results

were on the whole greatly inferior to those of

1976. Certain difficulties encountered during the

Coriolis operations, for example synchronisation

of the net-laying with the speed of the ship, or

the régulation of the trawling speed, may help

Source : MNHN, Paris

22

J. FOREST

filage et de celle du navire, ou dans le réglage de

la vitesse de chalutage, peuvent expliquer le peu

de succès de certains traits. Mais, même quand

ceux-ci se déroulaient dans de bonnes conditions

d’un bout à l’autre, les quantités de matériel

recueillies étaient souvent relativement peu impor¬

tantes, et des formes de grande taille, comme la

langouste Linuparus trigonus, ont été capturées en

bien plus petit nombre.

Une comparaison entre les récoltes de 1976 et

de 1980 pour d’autres Crustacés vivants sur les

mêmes fonds que les Glyphéides est éloquente.

Pour les Stomatopodes, étudiés dans le présent

volume par M. K. MOOSA, par exemple, 210 spé¬

cimens, appartenant à 15 espèces, ont été recueillis

dans le secteur G pendant la première campagne,

contre 92 individus seulement, répartis en neuf

espèces, pendant la seconde. De même, 18 exem¬

plaires d’une espèce nouvelle de Pylochelidae

(Pagure symétrique), qui sera prochainement

décrite et qui semble partager le biotope des

Neoglyphea, ont été capturés dans les mêmes

parages et en dix stations en 1976, alors que, en

1980, cinq stations seulement ont fourni six spéci¬

mens au total.

Il est vrai qu’un chalutier de petit tonnage,

comme le Vauban, avec une équipe de pêcheurs

expérimentés, est particulièrement adapté à la

mise en œuvre d’un engin du type utilisé, mais il

n’est pas non plus exclu que les résultats du

Coriolis aient été influencés par le fait que la

campagne a eu lieu fin novembre. Les conditions

hydrologiques pourtant sont relativement stables

d’un bout de l’année à l’autre dans cette partie de

la mer de Chine. Les températures de surface

observées au large de Lubang fin mars 1976 et fin

novembre 1980 étaient soumises à quelques fluc¬

tuations, mais voisines de 21° C. A proximité du

fond, au point G, elles étaient de 16,3° C le 19

mars 1976 et de 15,4° C le 22 novembre 1980.

Une si faible différence ne semble guère suscepti¬

ble d’influer sur la faune.

Nous avons, à propos de Neoglyphea inopinata,

supposé que le petit nombre d’individus se dépla¬

çant sur le fond en novembre, était lié à l’insuffi¬

sance de l’éclairement, conséquence d’une part

d’un moindre ensoleillement, d’autre part d’une

turbidité plus grande. On conçoit mal que ces fac¬

teurs agissent sur l’ensemble de la faune et, en

particulier, sur les organismes fixés. La différence

manifeste dans l’importance des récoltes du Vau¬

ban et du Coriolis reste donc inexpliquée.

explain the lack of success in some hauls. Never-

theless, even when everything went off well from

beginning to end, the quantities of material col-

lected were often relatively small and much fewer

specimens of large species, such as the spiny lob-

ster, Linuparus trigonus, were caught.

A comparison between the collections obtained

in 1976 with those of 1980, with regard to other

crustaceans living on the same sea floor as the

Glypheids, is éloquent.

During the first expédition, for instance, 210

specimens of 15 species of Stomatopods, studied

in this volume by M. K. Moosa, had been col-

lected in Sector G, but only 92 individuals from

nine species during the second one. Likewise,

18 samples of a new species of Pylochelidae (a

symmetrical Pagurid) which will be described

shortly, and which seems to share the same bio¬

tope as Neoglyphea, had been captured in the

same vicinity at ten different stations, whereas in

1980 five stations only furnished a total six speci¬

mens.

It is true that a trawler of small tonnage like

the Vauban, with an experienced crew of fisher-

men, is particularly adapted for work with the

gear we used, but it is also quite possible that the

results obtained by the Coriolis were affected by

the fact that the expédition took place at the end

of November. Hydrological conditions are how-

ever relatively stable throughout the year in this

part of the China Sea. The surface températures

observed off Lubang at the end of March 1976

and the end of November 1980 fluctuated around

21° C. Near the bottom, at Point G, the tempe-

rature was 16.3° C on 19 March 1976 and

15.4° C on 22 November 1980. It seems unlikely

that such a slight différence should hâve any

effect on the fauna.

Concerning Neoglyphea inopinata, we supposed

that the movement of a small number of indivi¬

duals along the sea bed in November had some

link with the insufficient lighting, due partly to

less sunshine, partly to increased turbidity. It is

hard to believe though that ail fauna, and particu¬

larly fixed organisms, react to these factors. The

différence in size between the collections made by

the Vauban and those by the Coriolis remain

unexplained.

Source : MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. COMPTE RENDU

23

Les circonstances des récoltes faites en dehors

de la zone de recherche des Glyphéides ont été

brièvement relatées plus haut, lorsque nous avons

suivi le déroulement de la campagne à partir du

secteur G (p. 15). Il n’est pas inutile d’ajouter à

cette relation des commentaires sur les motifs du

choix de l’itinéraire et sur les résultats obtenus au

cours de cette prospection.

La première campagne MUSORSTOM avait

comporté des chalutages à des niveaux variés,

jusqu’à 1 100 mètres environ, en dehors du sec¬

teur G, et surtout au nord et à l’ouest de Lubang,

et dans le passage, de profondeur croissante du

nord au sud, entre Luçon et Lubang. Dans toute

cette région, la faune était apparue comme parti¬

culièrement riche et fortement diversifiée en fonc¬

tion de la profondeur, ce qui justifiait que le

Coriolis en reprenne la prospection. Une dizaine

de traits, effectués dans les derniers jours de la

campagne, permettaient de retrouver beaucoup

des espèces obtenues en 1976, mais s’y ajoutaient

de nombreuses autres formes encore non captu¬

rées, comme un très grand exemplaire de l’Iso-

pode géant Bathynomus, recueilli par 300 mètres

environ, ou le bivalve du genre Calyptogena pro¬

venant de la station la plus profonde (cf. p. 14).

Le programme de la campagne MUSORS¬

TOM Il prévoyait une extension de la prospection

entreprise en 1976 à une autre partie de la mer

des Philippines. Cependant, le petit nombre de

jours disponibles en dehors de ceux consacrés à la

recherche des Neoglyphea limitait le domaine géo¬

graphique à explorer. Le choix se portait naturel¬

lement sur le passage entre Luçon et Mindoro, et

le nord de la mer de Sibuyan.

Au cours d’un périple de 400 milles environ,

des biotopes variés ont été prospectés. Il faut

mentionner en particulier les reliefs rocheux, irré¬

guliers, avec des blocs et des cailloutis dans le

passage de l’île Verde, où les possibilités de chalu¬

tages étant fort limitées, la drague géologique a

été utilisée à plusieurs reprises. Les récoltes, quan¬

titativement peu importantes, à des profondeurs

de 100 à 230 m, ont principalement consisté en

échantillons de la faune fixée — Spongiaires, Gor¬

gones, Alcyonaires — et de la faune vagile asso¬

ciée, avec de nombreux Echinodermes, Mollusques

et Crustacés Décapodes. Beaucoup d’espèces obte¬

nues dans ces conditions ne devaient pas être

recueillies ailleurs pendant la campagne, par

exemple une Pentacrine, Saracrinus angulata, aux

stations 31 et 32, dans le détroit de Maricaban.

The circumstances in which collecting was done

beyond the area where we had looked for

Glypheids hâve been briefly related above, in the

account on the campaign outside the sector G

(p. 15). It is worthwhile adding some comments

though on the reasons for choosing this route and

the results obtained during this prospection.

The fîrst MUSORSTOM Expédition had consis-

ted of trawlings, at various levels down to

1 100 m, outside Sector G, particularly north and

west of Lubang and in the passage between Luzon

and Lubang, where the depths increase from

north to south. In the whole of this area, the

fauna appears particularly rich and greatly diversi-

fied according to depth, which justified our pros-

pecting there again with the Coriolis. A dozen

trawlings carried out during the final days of the

expédition produced many of the species already

found in 1976, but also many other forms, never

before captured, such as a very large specimen of

the giant isopod Bathynomus, found 300 m deep,

or the bivalve belonging to the Calyptogena genus

caught at the deepest station (see p. 14).

In the MUSORSTOM II Expédition pro¬

gramme, it had been decided to extend prospec¬

tion to another part of the Philippine Sea which

had not been explored in 1976. However, the

time remaining once we stopped searching for

Neoglyphea was very short which meant we had

to restrict ourselves to a limited geographical area.

Our choice fell quite naturally on the passage

between Luzon and Mindoro and the northern

part of the Sibuyan Sea.

During our 400-mile cruise, various biotopes

had been prospected. Particular mention must be

made of the irregular bottom covered with rocks

and stones in the Verde Island Passage where it

was difficult to trawl and we had to use the geo-

logical dredge on several occasions. The some-

what small amounts collected at depths between

100 and 230 m consisted mainly of samples of

fixed fauna : sponges, gorgonians, alcyonarians

— and of the associated vagile fauna with nume-

rous echinoderms, mollusks and decapod crusta-

ceans. Many of the species obtained in this area

had not been found elsewhere during the expédi¬

tion, for instance, a pentacrin Saracrinus angulata

at Stations 31 and 32 in the Maricaban Strait.

Source : MNHN, Paris

J. FOREST

24

Plus à l’est, dans la partie nord-orientale de la

mer de Sibuyan, la masse du matériel chaluté jus¬

qu’à 1 600 mètres, sur ces fonds de vase, couverts

de nombreux débris végétaux, était relativement

modeste : Éponges et Echinodermes dominaient,

avec encore de nombreux Crustacés Décapodes. 11

faut noter qu’une partie des espèces provenant de

cette région ne devait pas non plus être recueillies

ailleurs, aux profondeurs correspondantes, pen¬

dant la campagne.

Conclusion

La première campagne MUSORSTOM aux Phi¬

lippines en 1976 a eu des résultats d’autant plus

remarquables qu’elle a été courte et réalisée avec

des moyens modestes. Pour cette raison, et grâce

à un concours de circonstances favorables, une

seconde campagne a eu lieu en 1980 dans la même

région. Comme nous l’avions souhaité, nous

avons cette fois disposé, pour une période plus

longue, d’un navire océanographique plus grand,

avec une équipe de chercheurs plus nombreuse.

MUSORSTOM II n’a malheureusement pas

répondu à ce que nous en attendions pour ce qui

est de la recherche du Glyphéide actuel. La cap¬

ture d’un unique spécimen n’ajoute guère, nous

l’avons dit, à la connaissance morphologique et

biologique de Neoglyphea inopinata.

Cependant, cet insuccès n’a pas un caractère

entièrement négatif. Il ajoute un élément de con¬

firmation à l’hypothèse selon laquelle la présence

d’individus se déplaçant sur le fond, hors des ter¬

riers, peut être liée à un éclairement minimal, non

atteint à la fin de novembre. II faut en retenir que

les recherches futures devraient avoir lieu pendant

la période où l’ensoleillement atteint un certain

niveau, c’est-à-dire de l’équinoxe de printemps à

l’équinoxe d’automne, et de préférence pendant la

première partie de cette période, pour profiter de

la plus grande transparence des eaux, facteur

favorable à la pénétration des rayons lumineux.

En ce qui concerne la faune benthique, les nou¬

velles prospections ont été très fructueuses.

Certes, sur les mêmes fonds, les récoltes du

Coriolis ont été dans l’ensemble quantitativement

inférieures à celles du Vauban. Un matériel consi¬

dérable a pourtant été recueilli. Dans la zone déjà

Further east. in the northeastern part of the

Sibuyan Sea a relatively small mass of material

was trawled at depths up to 1 600 m on mud bot-

toms covered with much plant débris : sponges

and echinoderms dominated with, here again,

numerous decapod crustaceans. It should be

noted too that some of the species found in this

région were not collected elsewhere at corres-

ponding depths during the campaign.

Conclusion

The results obtained during the First MUSORS¬

TOM Expediton were ail the more remarkable

considering the short time spent and the modest

équipement at our disposai. For this reason, and

thanks to a sériés of favourable circumstances, a

second expédition was organised in 1980 in the

same area. This time, in accordance with our

wishes, we had at our disposai a larger océanogra¬

phie vessel with a bigger team of scientists, for a

longer period.

The MUSORSTOM II Expédition did not

unfortunately live up to our expectations, as far

as the search for living Glypheids was concerned.

We hâve to admit that the capture of one unique

specimen adds little to our morphological and

biological knowledge of Neoglyphea inopinata.

It was not however a complété failure. A new

argument in favour of hypothesis appeared,

according to which the presence of individuals

moving about the sea bed, outside their burrows,

could hâve some connection with a minimal

degree of light which is not found at the end of

November. Consequently any further research

must take place during the period when light rea-

ches a certain degree, i.e. from spring to autumn

equinoxes, and preferably at the beginning of this

time, in order to benefit from the greater trans-

parency of the water, a factor in favour of light

pénétration.

With regard to the benthic fauna, the new pros¬

pections were very worthwhile. It is true that in

the same area previously explored by the Vauban,

the Coriolis brought back a relatively smaller

amount of material. Nevertheless it was considé¬

rable. In the zone already investigated in 1976

Source : MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. COMPTE RENDU

25

explorée en 1976, beaucoup d’espèces ont été

retrouvées, mais nombreuses sont celles qui ont

été obtenues pour la première fois. Les nouveaux

échantillons ont souvent permis de compléter les

descriptions de formes rares et, en tout cas, ont

fourni des indications supplémentaires sur leur

distribution. L’extension des recherches à la mer

intérieure des Philippines et à des niveaux bathy-

métriques non explorés par le Vauban s’est aussi

traduite par l’acquisition de nouvelles données sur

la distribution de beaucoup d’espèces et par la

collecte d’éléments faunistiques propres à certains

biotopes et non représentés dans les précédentes

récoltes.

Il faut noter ici que le produit des chalutages,

moins volumineux dans l’ensemble pendant la

seconde que pendant la première campagne, a pu,

en revanche, être plus complètement exploité à

bord, au moins pour certains groupes. En effet,

sur le Vauban, les récoltes importantes, souvent

plusieurs centaines de kilos pour un trait, et se

succédant à un rythme rapide, étaient triées sur le

pont par quatre biologistes. Les aménagements du

Coriolis, et en particulier la présence d’un labora¬

toire intérieur, ont beaucoup facilité un travail de

tri, auquel se consacrait une équipe deux fois plus

nombreuse et comptant, en plus de carcinologistes

et d’ichtyologistes, des spécialistes d’Echinodermes

et de Mollusques. Par exemple, les tamisages des

résidus de chalutages et des sédiments, et la con¬

servation des refus de tamis en vue d’un tri ulté¬

rieur par le Centre de Tri océanologique de Brest,

ont fourni de nombreux Invertébrés de petite

taille, qu’il n’avait pas été possible de préserver

pendant la première campagne.

Ainsi, les récoltes du Coriolis, loin d’être une

simple duplication de celles du Vauban, en consti¬

tuent un complément important et apportent de

nombreux éléments nouveaux.

Les collections faites en 1976 et en 1980 sont

maintenant réunies. Les travaux qui leur sont con¬

sacrés dans le présent volume et dans ceux qui

vont suivre montrent quelle contribution les deux

campagnes MUSORSTOM apportent à la connais¬

sance de la faune marine des Philippines, et aussi

la part respective qui revient à l’une et à l’autre

dans la collecte du matériel.

many species were found, a large number of

which for the first time, thus completing descrip¬

tions of rare forms and, at any rate, furnishing

more indications on their distribution. By extend-

ing research to the Inner Philippine Sea and to

bathymétrie levels unexplored by the Vauban we

gained new data on the distribution of many spe¬

cies and collected faunistic information concerning

certain biotopes which were not part of the pre-

vious collections.

We should also add that though the material

produced by trawlings was less important on the

whole during the second expédition, we were able

on the other hand to exploit it far more thor-

oughly on board ship, at least as far as certain

groups are concerned. Indeed, on the Vauban,

the large hauls, often weighing several hundred

kilos landed, in fast succession, had to be sorted

on deck by four biologists. The arrangements

aboard the Coriolis, and in particular the indoor

laboratory, made sorting much easier. There

were twice as many people doing this job, among

whom carcinologists, ichtyologists and specialists

in echinoderms and mollusks. For example, by

sifting the residue of the hauls and sédiments and

preserving it to be sorted later at the Centre de

Tri océanologique, at Brest, many small inverte-

brates were obtained which we had not been able

to keep during the first expédition.

Thus, far from duplicating those obtained by

the Vauban, the collections obtained by the

Coriolis are an important contribution providing

much new information.

The collections made in 1976 hâve now been

put together with those of 1980. The studies

devoted to these collections are presented in this

volume, which will be succeeded by others, and

show how much both the MUSORSTOM expédi¬

tions, each in their particular way, hâve added to

our knowledge of the marine fauna of the Philip¬

pines.

Source : MNHN, Paris

MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM II. LISTE DES STATIONS

27

Campagne MUSORSTOM II MUSORSTOM II Expédition

20 novembre-2 décembre 1980 20 november-2 december 1980

Liste des Stations.

Abréviations :

CP Chalut à perche 4 m

DG Drague géologique

DR Drague rectangulaire 1,20 x 0,50 m

PL Filet à plancton, diam. 1 m

H Hydrologie

A Croche sur le fond

B Filet déchiré

C Perche brisée

D Filet rabattu sur la perche

E Cable emmêlé

List of Stations.

Abbreviations :

CP Beam Trawl 4 m

DG Geological Dredge

DR Rectangular Dredge 1.20 x 0.50 m

PL Plancton Net, diam. 1 m

H Hydrology

A Caught in the bottom

B Net torn

C Beam broken

D Net caught on the beam

E Tangled wire

Source : MNHN, Paris

28

J. FOREST

Source : MNHN, Paris

LA CAMPAGNE MUSORSTOM U. LISTE DES STATIONS

29

Source : MNHN, Paris

30

J. FOREST

Source : MNHN, Paris

:S CAMPAGNES MUSORSTOM. I

II. PHILIPPINES, TOME 2 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM.

II. PHILIPPINES

2

Poissons

Liste et description de cinq espèces nouvelles

(MUSORSTOM II)

Pierre FOURMANOIR *

INTRODUCTION

Les stations de MUSORSTOM II se situent entre I2°50'-14°07' de latitude Nord et 119°56'-

122°47' de longitude Est. Soixante-six chalutages ont été pratiqués du 20.11 au 02.12.1980 dans la

même région que celle prospectée par le Vauban pendant la campagne MUSORSTOM I en 1976, c’est-

à-dire au large de la baie de Manille et de l’île Lubang, ainsi que dans la mer de Sibuyan. Les chalu¬

tages, plus nombreux et effectués jusqu’à des profondeurs plus grandes, ont permis de retrouver toutes

les espèces capturées lors de MUSORSTOM I (Fourmanoir, 1981), à l’exception de Parapercis biodi-

nis, Zenopsis nebulosus, Hippocampus trimaculatus, H. sindonis, et Argentina elongata. Par ailleurs,

115 espèces supplémentaires ont été capturées.

C’est la liste de ces espèces supplémentaires, dont dix sont nouvelles, que nous publions dans les

pages suivantes, à l’exception des espèces appartenant aux Myctophidae, Sternoptychidae et Gonosto-

matidae qui sont étudiées dans une note à part par P. Bourret. Nous y avons ajouté une vingtaine

d’espèces appartenant aux Alepocephalidae, Coelorhynchidae, Apodes qui, bien que capturées lors de

MUSORSTOM I, n’avaient pas été mentionnées dans la liste des poissons publiée à propos de cette

campagne.

Cinq espèces nouvelles sont décrites : Parapercis fuscolineata, Parapercis rosea, Sphenanthias

macrophthalmus, Sphenanthias nigromarginatus et Plectranthias maculatus. Cinq autres, qui doivent

être également nouvelles, sont brièvement présentées ici et seront décrites ultérieurement : un Holan-

thias par P. C. Heemstra, trois Gobiidae par D. F. Hoese, et une Bathyraia par M. Stehmann. La

description de l’une des espèces nouvelles de MUSORSTOM I, Chlorophtalmus brevirostris, a été com¬

plétée avec les échantillons nouveaux qui ont permis une meilleure observation. De même, des notes sur

la couleur de Symphysanodon typus ont paru un complément utile aux indications données par d’autres

auteurs.

Le nombre important de Bythidae et d’Ophidiidae, comparé à celui de la première liste, s’expli¬

que par le grand nombre de chalutages faits entre 500 et 650 m. La capture des rares Solivomer et des

Alepocephalidae est aussi en relation avec ces chalutages.

* Chercheur ORSTOM, Muséum national d’Histoire naturelle. Laboratoire d’ichtyologie générale et appliquée, 43, rue

Cuvier, 75231 Paris Cedex 05.

Mém. Mus.

Hisi. nat., 1985, sér. A, Zool., 133.

Source : MNHN, Paris

32

P. FOURMANOIR

Au total, les deux missions de chalutage MUSORSTOM 1 et II, pratiquées entre 36 et

1 600 mètres environ, ont permis de prendre 290 espèces. Une trentaine qui n’avaient pas été aupara¬

vant signalées, s’ajoutent aux inventaires des poissons profonds des Philippines dont les principaux sont

ceux de Fowler, publiés en 1934, 1938 et 1943.

Liste des stations (1980)

Station 1. - 20.11., 14°00,3' N, 120°19,3' E, 198-188 m

Station 2. — 20.11., 14°01,0'N, 120o17,l'E, 186-184 m

Station 3. — 20.11., 13°59,8' N, 120°17,6'E, 182-180 m

Station 4. — 20.11., 14°01,2'N, 120°18,4'E, 190-183 m

Station 6. — 20.11., 13°56,5' N, 120°20,7' E, 136-152 m

Station 8. — 21.11., 13°55,0' N, 120°20,0' E, 85-90 m

Station 10. — 21.11., 14°00,1'N, 120°18,5' E, 188-195 m

Station 11. - 21.11., 14°00,4' N, 120°19,7' E, 196-194 m

Station 12. — 21.11., 14°01,0'N, 120°19,7' E, 197-210 m

Station 15. — 21.11., 13°55,1 ' N, 120°28,4' E, 330-326 m

Station 19. —22.11., 14°00,5' N, 120°16,5'E, 189-192 m

Station 20. — 22.11., 14°00,9' N, 120°18,1'E, 192-185 m

Station 21. - 22.11., 14°00,2' N, 120°17,8'E, 191-192 m

Station 24. — 23.11., 13°37,2' N, 120°42,3' E, 647-640 m

Station 25. — 23.11., 13°39,0' N, 120°42,6' E, 550-520 m

Station 26. — 23.11., 13°49,6' N, 120°51,0'E, 299-320 m

Station 28. — 23.11., 13°4I,3' N, 120°50,5' E, 90-1 10 m

Station 31. — 24.11., 13°40,5' N, 120°53,7' E, 230-204 m

Station 35. — 24.11., 13°29,7' N, 121°11,6'E, 160-198 m

Station 36. — 24.11., I3°31,4'N, 121°23,9'E, 595-569 m

Station 38. — 25.11., 12°53,5' N, 122°26,6' E, 1 650-1 660 m

Station 39. — 25.11., 13°02,8' N, 122°37,1'E, 1 030-1 190 m

Station 40. — 25.11., 13°07,7' N, 122°39,1'E, 440-(340-280) m

Station 41. — 25.11., 13°15,3'N, 122°45,9'E, 166-172 m

Station 42. — 25.11., 13°04,2' N, 122°25,0' E, 1 610-1 580 m

Station 44. - 26.11., 13°23,2'N, 122°20,7' E, 820-760 m

Station 46. — 26.11., 13°25,7' N, 122°17,0'E, 445-520 m

Station 49. — 26.11., 13°38,4'N, 121°44,1'E, 425-416 m

Station 50. — 27.11., 13°36,7' N, 120°33,7'E, 810-820 m

Station 51. — 27.11., 13°59,3' N, 120°16,4' E, 170-187 m

Station 53. — 27.11., 13°59,2' N, 120°18,3' E, 216-215 m

Station 54. — 27.11., 13°59,5'N, 120°09,3'E, 174-170 m

Station 55. — 27.11., 13°53,7'N, 119°58,5'E, 865-866 m

Station 56. — 28.11., 13°53,7'N, I19°56,3'E, 970 m

Station 59. - 28.11., 14°00,5' N, 120°16,5'E, 190-186 m

Station 61. — 29.11., 14°00,0' N, 120°16,4'E, 178-180 m

Station 63. — 29.11., 14°07,3' N, 120°15,0'E, 230-215 m

Station 66. — 29.11., 14°00,6' N, 120°20,3'E, 209-192 m

Station 67. — 29.11., 14°00,1' N, 120°18,5' E, 193-199 m

Station 71. — 30.11., 14°00,1' N, I20°17,8'E, 189-197 m

Station 74. - 30.11., 13°53,2' N, 120°26,2' E, 300-370 m

Station 75. — 1.12., 13°50,5' N, 120°30,3' E, 300-330 m

Station 78. — 1.12., 13°49,1'N, 120°28,0' E, 441-550 m

Station 79. - 1.12., 13°44,6' N, 120°31,6'E, 682-770 m

Station 81. - 1.12., 13°36,4' N, 121°31,8'E, 856-884 m

Station 82. - 2.12., 13°46,1'N, 120°28,4' E, 550 m

Source : MNHN, Paris

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

33

ESPÈCES RECUEILLIES

TELEOSTEI

Alepocephalidae

Alepocephalus bicolor Alcock.

St. 25 : 1 ex. 190 mm — St. 82 : 1 ex. 172 mm.

D. 21 ; A. 26 ; L.l. 62 (ex. 172 mm) — D. 20 ; A. 28 ; L.l. 62 (ex. 190 mm).

Xenodermichthys lividus (Brauer).

St. 39 : 1 ex. 245 mm.

D. 18 ; A. 18 ; P. 6 : L.l. 50.

Couleur noir foncé. Le museau est plus long et plus pointu, les pectorales plus longues, les

rayons moins nombreux que chez funebris de Palawan.

Bajacalifornia sp.

St. 82 : 2 ex. 140 et 153 mm.

D. 17 ; A. 17 ; P. 13 ; L.l. 55 ; Br. tôt. 31-32 (9-10 + 22) ; L/H 7.

Par les comptes de rayons, l’espèce se rapproche de B. calcaratus (Weber) de Makassar ; elle en

diffère par le nombre de branchiospines plus élevé (32 au lieu de 25), et la forme un peu plus allongée.

B. burragei Townsend, de Californie, qui a le même nombre de branchiospines, diffère par l’anale

pourvue de 13 rayons seulement.

Bathyclupeidae

Bathyclupea malayana Weber.

St. 26 : 2 ex. 210 et 215 mm, 2 ex. 225 mm — St. 27 : 2 ex. 227 mm — St. 74 : 1 ex. 95 mm.

Notacanthidae

Notacanthus chemnitzi Bloch ?

St. 38 : 1 ex. 255 mm.

D. VIII ; A. XX, 88.

N. chemnitzi est décrit avec au moins 130 rayons à l’anale. Notre spécimen, tout à fait intact,

n’a pas perdu de rayons par une altération de la partie postérieure. On ne peut cependant le rapprocher

d’aucune autre espèce que chemnitzi.

Source : MNHN, Paris

34

P. FOURMANOIR

HALOSAURIDAE

Aldrovandia affinis (Günther).

St. 39 : 1 ex. 320 mm.

Halosaurus ridgwayi (Fowler).

St. 38 : 1 ex. 370 mm.

Coccorella a t rata (Alcock).

St. 46 : 1 ex. 83 mm.

D. 12 ; A. 28 ; P. 12.

Evermannellidae

Synodontidae

Saurida wanisso Shindo et Yamaha.

St. 67 : 1 ex. 272 mm.

Synodus sp.

St. 34 : 1 ex. 145 mm.

D. 12 ; A. 11 ; LJ. 57 ; L/H 6,2.

Trois séries d’écailles au-dessus de la ligne latérale. Les dents palatines antérieures ne sont pas

plus longues que les postérieures. La pectorale n’atteint pas la verticale passant par l’origine de la dor¬

sale. La pigmentation est dorsale, s’arrêtant au niveau de la ligne latérale ; les bandes transverses fon¬

cées sont peu contrastées.

Chlorophthalmidae

Bathypterois longipes Günther.

St. 55 : 1 ex. 105 mm.

D. 13 ; A. 9 ; V. 8 ; P. 3 + 8 ; L.1.56 ; Br. 13 + 27.

A la partie supérieure de la pectorale, on ne compte qu’un rayon bien visible sous le grand

rayon supérieur ; ce dernier se dédouble en arrière au niveau de la dorsale adipeuse.

Bathypterois sp.

St. 79 : 1 ex. 281 mm.

D. 13 ; A. 11 ; V. 8 ; P. 6 + 5 ; L.l. 54.

Le plus grand rayon des ventrales, qui mesure 124 mm, dépasse la base de la caudale. Le rayon

inférieur de la caudale est également très allongé (110 mm). L’origine de l’anale est antérieure à l’extré¬

mité de la base de la dorsale. Le rayon supérieur de la pectorale se divise bien en avant de l’origine de

la dorsale. Les rayons inférieurs de la pectorale allongés dépassent un peu l’extrémité de la base de

l’anale. Les caractères les plus remarquables sont le nombre élevé de rayons à l’anale (11), le petit nom-

Source : MNHN, Paris

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

35

bre de rayons de la partie inférieure de la pectorale (5 contre 8-14 chez les autres espèces), la membrane

noire à la base des rayons de la partie supérieure de la pectorale.

Chlorophthalmus acutifrons Hiyama.

St. 4 : 1 ex. 65 mm — St. 12 : 1 ex. 35 mm.

L’espèce citée et figurée sous le nom d ’albatrossis dans la liste des poissons de la campagne

MUSORSTOM I (Fourmanoir, 1981, p. 88, fig. 3) est en réalité acutifrons.

Chlorophthalmus brevirostris Fourmanoir, 1981.

St. 12, 35, 53 : 13 juvéniles de 70 à 100 mm, 5 adultes de 115 à 125 mm.

Dans notre brève description (Fourmanoir, 1981, p. 87, fig. 2), l’espèce avait été comparée à

C. maculatus Kotthaus. On peut la rapprocher aussi de C. oblongus Kamohara, mais les ventrales qui

atteignent presque l’anale sont particulièrement longues chez C. brevirostris et les taches latéro-ventrales

sont plus foncées.

Il y a une quatrième espèce, en Nouvelle-Calédonie, également pourvue de taches jaunes en

situation dorsale ( Chlorophthalmus sp., in Fourmanoir et Rivaton, 1979, p. 409) qui est voisine de

brevirostris. Elle en diffère surtout par un plus grand nombre de taches jaunes dont la surface est infé¬

rieure à celle de deux écailles et par des ventrales de longueur modérée.

Les nouvelles récoltes confirment que C. brevirostris vit à une profondeur moyenne relativement

faible, de 200 m.

Paralepididae

Stemonosudis macrura (Ege).

St. 75 : 1 ex. 242 mm.

D. 10 ; A. 37 : P. 12 ; L.l. 107.

Ateleopididae

Ateleopus japonicus Bleeker.

St. 1 : 1 ex. 400 mm — St. 12 : 1 ex. 220 mm.

D. 10 ; A + C 132 ; Br. tôt. 10 (ex. de 400 mm).

D. 9 ; A + C 112 (ex. de 220 mm).

Neoscopelidae

Neoscopelus microchir Matsubara.

St. 24 : 3 ex. 113, 125 et 132 mm — St. 40 : 1 ex. 100 mm.

Neoscopelus porosus Arai.

St. 6 : 1 ex. 105 mm — St. 12 : 1 ex. 164 mm — St. 21 : 2 ex. 63 et 77 mm.

Solivomer arenidens (Miller).

St. 25 : 1 ex. 123 mm — St. 38 : 2 ex. 136 et 210 mm — St. 46 : 3 ex. 250, 254 et 257 mm.

Source : MNHN, Paris

36

P. FOURMANOIR

TRACHICHTHYIDAE

Paratrachichthys altus Fowler.

St. 12 : 2 ex. 15 et 36 mm — St. 21 : 1 ex. 42 mm.

D. IV, 14 ; A. II 9 ; P. 13 ; Br. inf. 12 ; écussons ventraux 10.

Hoplostethus japonicus Hilgendorf.

St. 15 : 1 ex. 138 mm — St. 31 : 2 ex. 84 et 100 mm.

D. VI, 13 ; A. III 9 ; P. 15-17 ; Br. tôt. 19.

Hoplostethus (Leiogaster) melanopus Weber.

St. 36 : 2 ex. 70 et 80 mm — St. 79 : 1 ex. 110 mm.

D. IV-V, 15-14 ; A. III 9-10 ; Br. tôt. 23-24 ; P. 19.

Diretmidae

Diretmoides parini Post et Quero.

St. 26 : 1 ex. 128 mm.

D. 27 ; A. 21 ; P. 19 ; Br. tôt. 23 (7 + 1 + 15).

Cet exemplaire a trois branchiospines de plus que ceux décrits par Paris, 1976, Post et Quero,

Holocentridae

Ostichthys japonicus Cuvier.

St. 51 : 1 ex. 150 mm.

Mugiloididae

Parapercis muronis (Tanaka).

St. 1 : 2 ex. 75 et 80 mm — St. 53 : 1 ex. 114 mm.

Cette espèce a été prise en même temps que P. striolata (Weber).

Parapercis fuscolineata sp. nov. (fig. 1).

St. 51 : 4 ex. 54, 63 (paratype Bernice P. Bishop Muséum 29668), 65 mm (holotype MNHN 1984-

430) et 78 mm.

D. IV, 22-23 ; A. 19-20 ; P. 18 ; L.l. 62 (+ 2-3 caudales).

Espèce à museau court inférieur à la longueur de l’œil. La rangée externe de dents à la mâchoire

inférieure a huit canines, la mâchoire supérieure présente six canines développées. Les épines de la dor¬

sale sont de longueur croissante. La première épine est deux fois plus petite que la quatrième.

Coloration : l’œil est jaune avec la partie supérieure entourée de bleu-vert. Le dessus de la tête

est rose-brun, le museau jaune, la partie inférieure de la tête jaune clair. Une bande longitudinale brune

caractéristique s’étend de l’origine de l’opercule à la base de la caudale. Au-dessus de celle-ci et adja¬

cente, une bande claire presque blanche. Le dos est brun clair.

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

37

Fig. 1. — Parapercis fuscolineaia sp. nov., LS. 78 mm : MUSORSTOM II, Station 51.

Fig. 2. — Parapercis rosea sp. nov., holotype, LS. 87 mm : MUSORSTOM II, Station 8.

Latéralement, on compte douze bandes verticales jaunes peu contrastées. Étendue sur la base des

rayons de la moitié supérieure de la caudale, on voit une tache noire pyriforme entourée de blanc. Le

reste de la caudale est clair avec trois larges bandes jaune et ocre à direction oblique. La bande foncée

est peu distincte chez le jeune exemplaire et elle disparaît rapidement dans l’alcool.

Malgré la rupture de plusieurs rayons de la dorsale et de l’anale, nous avons choisi comme type

l’exemplaire de L.S. 65 mm. L’exemplaire de 78 mm pris comme paratype présente en effet un arrondi

de trajet de la ligne latérale du côté gauche, ligne qui se trouve placée à un niveau inférieur à la nor¬

male.

Les mesures de l’exemplaire de 65 mm sont les suivantes : tête 17 mm, hauteur du corps

11 mm, œil 5 mm, museau 4 mm, distance inter-orbitaire 1,1 mm, pectorale 13 mm, ventrale 12,5 mm,

caudale à l’échancrure 12,9 mm, première épine de la dorsale 2,5 mm ; 3e épine 4,2 mm ; 4e épine

4,9 mm, rayons du milieu de la dorsale 8,2 mm, rayons du milieu de l’anale 9 mm.

Parapercis rosea sp. nov. (fig. 2).

St. 8 : 4 ex. 46, 53, 68 (paratype Bernice P. Bishop Muséum 29666) et 87 mm (holotype MNHN

1984-31).

D. V, 21 ; A. 18 : P. 17 ; L.l. 52-53 (+ 2-3 caudales).

Source : MNHN, Paris

38

P. FOURMANOIR

A la mâchoire inférieure, la canine postérieure, fortement incurvée vers l’arrière, est la plus

développée. Le museau est plus grand que la longueur de l’œil. .

La première épine de la dorsale est deux fois plus petite que la seconde, la troisième epine est un

peu plus longue que la cinquième. Les avant-derniers rayons de la dorsale sont les plus longs.

Coloration : teinte claire, rose-brun, presque uni, les bandes transverses pigmentées étant peu

distinctes.

Chez l’adulte, il y a une tache au-dessus de la base de la pectorale en forme de large virgule

incurvée vers l’arrière ; elle est présente chez l’exemplaire de 87 mm. Constantes, mais moins visibles

chez les jeunes, deux taches caudales rouge-brique s’observent, l’une à la base des rayons supérieurs de

la caudale, l’autre moins visible, sur la partie distale des plus longs rayons inférieurs de la nageoire.

Les rayons supérieurs de la caudale sont jaune-paille, les rayons inférieurs sont brunâtres, éclaircis de

jaune-rosé.

Les mesures de l’exemplaire de 87 mm, choisi comme type, sont les suivantes : tête 25,5 mm,

hauteur du corps 14 mm, œil 6,5 mm, museau 8 mm, distance inter-orbitaire 2 mm, pectorale 20 mm,

ventrale 19 mm, caudale à l’échancrure 15 mm, rayons dorsaux médians 11 mm, rayons postérieurs

14 mm, rayons les plus longs de l’anale 12 mm.

Percophidae

Bembrops philippinus Fowler (= B. filifer Fowler ; B. filamentosa Norman).

St. 12 : 1 ex. 193 mm.

D2 14 ; A. 16 ; L.l. 54.

Chrionema chryseres Gilbert.

St. 1 : 2 ex. 117 et 155 mm — St. 4 : 1 ex. 207 mm (pris en même temps que 10 spécimens de

Bembrops caudimacula Steindachner) — St. 21 : 2 ex. 67 et 120 mm.

D. VI, 16 ; A. 25-27 ; P. 24 ; L.l. 79-82.

(L’exemplaire décrit par Gilbert à 24 rayons à l’anale).

Cepolidae

Sphenanthias macrophthalmus n. sp. (fig. 3).

St. 2 : 1 ex. 68 mm — St. 10 : 2 ex. 52 et 70 mm.

D. III, 23-24 ; A. I, 18 ; P. 20-21 ; L.l. 47-48 ; série d’écailles 54 ; Br. tôt. 44.

Forme élevée, L/H 3,10. La hauteur est un peu supérieure à la longueur de la tête. L’œil très

grand est compris deux fois dans la longueur de la tête. La denture à la mâchoire supérieure consiste

en deux ou trois canines antérieures, suivies d’une trentaine de petites dents rapprochées. A la mâchoire

inférieure, les canines antérieures forment un groupe de sept ou huit, quelques-unes étant internes ; les

dents latérales, au nombre de vingt-deux, ont la même disposition que les supérieures, verticales et ser¬

rées.

Les nageoires dorsale et anale sont plus élevées que chez les autres espèces.

La ligne latérale s’arrête à l’extrémité de la base de la dorsale.

Couleur dominante jaune mais le dessus de la tête, le profil dorsal, la base de la caudale, la

nageoire anale, les ventrales sont rose foncé.

L œil est jaune, tandis que le reste de la tête est argenté avec les contours roses du maxillaire,

du préopercule et de l’opercule. Sur les côtés, on remarque une zone verticale nacrée entre la base de la

pectorale et l’origine de l’anale. Les rayons de la dorsale sont jaunes, la caudale est également jaune

avec 1 extrémité des rayons rose vif.

Source : MNHN, Paris

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

39

Fig. 3. — Sphenanlhias macrophthalmus sp. nov., holotype, LS. 68 mm : MUSORSTOM II, Station 2.

Fig. 4. — Sphenanlhias nigromarginatus sp. nov., holotype, LS. 68 mm : MUSORSTOM II, Station 2.

a, premières écailles ; b, au niveau du 8' rayon de la dorsale ; c, fin de la ligne latérale, au niveau des 19-20' rayons.

Source : MNHN, Paris

40

P. FOURMANOIR

Mensurations de l’exemplaire de 68 mm choisi comme holotype sous le n° 1982-557 M.N.H.N.

Paris : tête 22 mm, œil 11 mm, hauteur du corps 21,7 mm, rayons postérieurs de la dorsale et de

l’anale 16-19 mm, ventrale 27 mm, caudale 27 mm.

Sphenanthias nigromarginatus n. sp. (fig. 4).

St. 2 : 2 ex. 67 et 68 mm.

D. III, 21 ; A. I, 14 ; P. 20 ; L.l. 35-37 ; série d’écailles 44 ; Br. tôt. 42.

Forme allongée, L/H 3,7. L’œil est de taille moyenne. Les rayons de la dorsale et de 1 anale

sont modérément allongés. La caudale est très longue ainsi que le rayon extérieur des ventrales.

Les dents, peu nombreuses, longues et incurvées, sont espacées. On en compte quinze de chaque

côté de la mâchoire supérieure, douze à la mâchoire inférieure dont les postérieures sont dirigées vers

l’arrière. Les dents supérieures ne diffèrent que par une diminution progressive de leur longueur

d’avant en arrière, tandis qu’à la mâchoire inférieure, le groupe antérieur fait d’une rangée externe de

quatre dents égales et allongées se sépare nettement des petites dents latérales tournées vers l’arrière.

Couleur dominante rose. La nageoire dorsale est rose avec le bord membraneux noirci jusqu’au

septième rayon. L’anale est également rose. Comme chez S. Sibogae, la membrane entre le maxillaire et

l’intermaxillaire est d’un noir intense. En position normale, le recouvrement membraneux labial fait

voir cette large bande noire par transparence, atténuée en intensité.

Cette espèce diffère de S. Sibogae par son nombre d’écailles plus élevé. Mensurations de l’exem¬

plaire de 68 mm choisi comme holotype sous le n° 1982-1251 M.N.H.N. Paris : tête 19 mm, œil

8,5 mm, hauteur du corps 18 mm, dorsale 15 mm, ventrale 33 mm, caudale 35 mm.

Paratype 67 mm : n° 1982-1252 M.N.H.N. Paris.

Percichthyidae

Synagrops japonicus Steindachner.

St. 1 : 1 ex. 70 mm — St. 26 : 2 ex. 120 et 137 mm — St. 31 : 2 ex. 65 et 128 mm.

Anthiidae

Plectranthias maculatus Fourmanoir (fig. 5).

Anthias sp., Fourmanoir, 1981, p. 93, fig. 18.

Plectranthias maculatus Fourmanoir, 1982, p. 58, fig. 1.

Holotype : M.N.H.N. Paris n° 1981-1438, st. 2 : 92 mm.

Paratype : M.N.H.N. Paris n° 1981-1439, st 1 : 81 mm.

Également st. 59 : 1 ex. 39 mm — St. 61 : 1 ex. 45 mm, et MUSORSTOM I, st. 60 : 1 ex.

45 mm (désigné sous le nom de Anthias sp. in : Fourmanoir, 1981, p. 93, fig. 18). D. X 16-17 •

A. III, 7 ; P. 14-15 ; L.l. 35 ; Br. tôt. 30-31.

Une large tache brun-noir se trouve à la base de la dorsale entre l’épine VIII et le premier rayon

mou. Les nageoires sont jaunes, les extrémités des épines de la dorsale sont roses. Couleur dominante

rouge-brun.

Holanthias sp.

St. 19 : 1 ex. 85 mm — St. 35 : 1 ex. 30 mm.

D. X, 14 ; A. III, 7 ; P. 18 ; L.l. 40 ; Br. tôt. 40.

. ,D,C,SS“S de la, lê“ iaune olive' une bande jaune soufre traverse la joue. Côtés rosés Région

dorso-latérale sous la dorsale molle jaune-rosé. Le centre d'environ la moitié des écailles éclairci donne

Source : MNHN, Paris

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES 41

aux côtés une livrée ponctuée de blanc nacré. Les épines dorsales sont entourées de jaune soufre,

les quatre premiers rayons mous sont jaune vif, les rayons postérieurs sont roses. La base de la pec¬

torale est parcourue par une bande jaune. L’espèce doit être décrite comme nouvelle par Heemstra

(J.L.B. Smith Institute of Ichthyology).

Fig. 5. — Pleciranlhias maculants Fourmanoir, paratype, LS. 81 mm : MUSORSTOM II, Station 1.

Pseudanthias elongatus (Franz).

St. 53 : 1 ex. 68 mm.

D. X, 16 ; A. III, 7 ; L.l. 40 ; Br. tôt. 11 + 25.

SERRAN1DAE

Chelidoperca pleurospilus (Günther).

St. 1 : 1 ex. 149 mm — St. 28 : 3 ex. 69, 75 et 82 mm — St. 39 : 10 ex. 65-80 mm.

Chelidoperca margaritifera Weber.

St. 28 : 1 ex. 82 mm — St. 54 : 1 ex. 90 mm.

APOGONIDÆ

Apogon doederleini Jordan et Snyder.

St. 8 : 1 ex. 75 mm.

Pentacerotidae

Histiopterus typus Schlegel.

St. 63 : 1 ex. 108 mm.

Source : MNHN, Paris

42

P. FOURMANOIR

CAPROIDAE

Antigonia rubescens (Günther).

St. 53 : 1 ex. 49 mm (en même temps que deux A. capros) — St. 54 : 1 ex. 52 mm.

Antigonia malayana Weber.

St. 53 : 1 ex. 58 mm.

NEMIPTERIDAE

Scolopsis inermis (Schlegel).

St. 6 : 1 ex. 110 mm — St. 54 : 1 ex. 125 mm.

Nemipterus bathybius (Snyder).

St. 6 : 1 ex. 200 mm.

LUTJANIDAE

Tropidinius argyrogrammicus (Valenciennes).

St. 19 : 1 ex. 130 mm.

Symphysanodon maunaloae Anderson.

St. 51 : 1 ex. 47 mm — St. 53 : 1 ex. 78 mm et 30 juvéniles de 40 à 45 mm — St. 54 : environ

100 jeunes de 42 à 46 mm pris en même temps qu’une soixantaine de jeunes S. typus.

Beaucoup d’autres jeunes S. maunaloae ont été pris entre 170 et 320 m en une dizaine de sta¬

tions qu’il n’est pas utile d’énumérer.

Signalons à la station 54 un adulte mâle de S. typus, à la caudale en deux couleurs, lobe supé¬

rieur rouge-brique, inférieur jaune vif.

Les adultes des deux espèces ( maunaloae , typus) se distinguent facilement à la couleur, au déve¬

loppement de la dorsale épineuse et au diamètre de l’œil. S. maunaloae est de couleur rouge brique à

l’exception de la région ventrale et des opercules blancs. Une large tache rouge-brun s’observe derrière

la tête. La dorsale élevée est de couleur rouge. L’œil est très grand.

S. typus a une dorsale épineuse basse de couleur jaune. Centrée sur l’angle de l’opercule, une

grande tache jaune. L’œil est également jaune. Le corps est rouge vif, l’anale basse comme la nageoire

dorsale est rouge brique alors qu’elle est blanche chez 5. maunaloae. L’œil est plus petit.

Hapalogenys kishinouyei Smith et Pope.

St. 61 : 1 ex. 320 mm.

POMADASYIDAE

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

43

MULLIDAE

Upeneus bensasi (Schlegel).

St. 6 : 1 ex. 135 mm.

Upeneus taeniopterus Fowler.

St. 2 : 1 ex. 115 mm — St. 35 : 1 ex. 95 mm.

GOBIIDAE

Quatre espèces appartenant à cette famille ont été capturées. Deux appartiennent à des genres

nouveaux, une troisième est, probablement, également nouvelle. Ces récoltes vont être étudiées par

D. F. Hoese (Australian Muséum, Sydney).

1. Genre nouveau, espèce nouvelle.

St. 63 : 1 ex. 48 mm et 2 ex. 55 mm - St. 66 : 2 ex. 46 et 50 mm.

D. IV, 19 ; A. I, 9 ; P. 21 ; écailles 27 ; Br. inf. 12 ; L/H 4,5.

L’œil est très gros et compris 2,4 fois dans la longueur de la tête. Les dents extérieures (surtout

les inférieures) sont allongées. La première dorsale est basse tandis que la deuxième dorsale et l’anale

sont élevées. Par l’allongement de quatre rayons supérieurs, la caudale, dissymétrique, présente un lobe

supérieur qui se termine en filament.

L’œil est teinté de jaune. La tête et le corps sont traversés d’une dizaine de bandes étroites

jaunes, obliques sur la tête, presque verticales ensuite, faiblement contrastées sur fond gris clair. Des

bandes jaunes donnent la couleur dominante de la caudale, de la deuxième dorsale et de l’anale. La

pectorale est jaune pâle.

2. Priolepis profunda Weber.

St. 8 : 1 ex. 25 mm.

Couleur orange-gris avec bandes transverses peu distinctes. La caudale est finement rayée de

noir.

3. Trimma sp.

St. 42 : 4 ex. 32-34 mm.

Surface noire au-dessus de l’œil, sur les côtés deux taches postérieures brun-noir.

4. Genre nouveau, espèce nouvelle.

St. 20 : 2 ex. 50 et 59 mm.

La base de la pectorale est noire, la longue caudale est jaune.

Bythitidae

Cataetyx platycephalus Smith et Radcliffe.

St. 49 : 3 ex. 84, 91 et 95 mm.

D. 100 ; P. 20.

Source : MNHN, Paris

44

P. FOURMANOIR

Diplacanthopoma sp.

St. 25 : 1 ex. 125 mm.

D. 167 ; P. 24.

Hephtocara crassiceps Smith et Radcliffe.

St. 38 : 1 ex. 65 mm — St. 44 : 1 ex. 105 mm.

Aphyonidae

Nybelinella sp.

St. 44 : 1 ex. 80 mm.

Ophidiidae

Homostolus acer Smith et Radcliffe.

St. 46 : 2 ex. 123 et 152 mm — St. 49 : 3 ex. 155, 165 et 175 mm.

D. 103 ; P. 21.

Glyptophidium lucidum Smith et Radcliffe.

St. 26 : 15 ex. 140 à 165 mm — St. 66 : 1 ex. 178 mm.

D. 118 ; A. 99 ; P. 23 ; Br. 31 (8 + 23).

Glyptophidium sp.

St. 40 : 2 ex. 188 et 202 mm.

D. 137 ; A. 118 ; P. 23 ; Br. 25 (5 + 20, y compris 7 rud.).

Monomitopus conjugator Alcock.

St. 2 : 1 ex. 145 mm (filt. ventral 99 mm).

D. 79 ; P. 27.

Dicrolene longimana Smith et Radcliffe.

St. 26 : 1 ex. 122 mm — St. 44 : 1 ex. 165 mm.

D. 107 ; P. 23-24 (16-17 + 7) ; Br. inf. 9 + 5 rud. ; 2 plaques dentaires basibranchiales

médianes, l’antérieure allongée. Interorbitaire relativement étroit, forme du corps élancée.

Dicrolene sp. A.

St. 46 : 1 ex. 120 mm.

D. 105 ; P. 27 ; (18 + 9) ; Br. inf. 10 + 6 rud. ; 1 plaque dentaire basibranchiale médiane

large. Interorbitaire large, forme élevée.

Dicrolene sp. B.

St. 40 : 1 ex. 124 mm.

D. 100 ; P. 21 (15 + 6) ; Br. inf. 10 + 5 rud. ; 2 plaques dentaires basibranchiales médianes

disposées comme celles de D. longimana. Les branchiospines sont légèrement renflées et incurvées à

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES 45

l’extrémité. L’interorbitaire est relativement large. Les rayons postérieurs de l’anale et de la dorsale, et

les rayons de la caudale sont clairs.

Dicrolene tristis Smith et Radcliffe.

St. 44 : 1 ex. 168 mm.

P. 18 + 9 ; Br. inf. 11 + 5 rud.

Neobythites unimaculatus Smith et Radcliffe.

St. 2 : 1 ex. 163 mm.

Macrouridae

Malacocephalus luzonensis Gilbert et Hubbs.

St. 49 : 2 ex. 202 et 250 m.

Coryphaenoides tydemani (Weber).

St. 50 : 1 ex. 250 mm — St. 81 : 1 ex. 360 mm.

Coryphaenoides sp.

St. 24 : 2 ex. 170 et 195 mm.

Hymenocephalus lethonemus Jordan et Gilbert.

St. 74 : 1 ex. 205 mm.

Hymenocephalus sp.

St. 44 : 3 ex. 95, 105 et 140 mm.

Coelorhynchus macrorhynchus Smith et Radcliffe.

St. 36 : 1 ex. 225 mm.

Trachonurus villosus (Günther).

St. 56 : 1 ex. 200 mm — St. 81 : 1 ex. 228 mm.

Lionurus pumiliceps (Alcock).

St. 81 : 1 ex. 180 mm.

Mataeocephalus nigrescens Smith et Radcliffe.

St. 81 : 1 ex. 170 mm.

Gadomus introniger Gilbert et Hubbs.

St. 36 : 1 ex. 210 mm — St. 50 : 1 ex. 278 mm — St. 56 : 1 ex. 285 mm.

Source : MNHN, Paris

46

P. FOURMANOIR

MORIDAE

Physiculus longifilis Weber.

St. 4 : 1 ex. 97 mm.

D. 7,58 ; P. 21 ; Br. inf. 9.

Physiculus peregrinus (Günther) ?

St. 54 : 1 ex. 130 mm (en mauvais état).

D. 7,65 ; A. 66 ; P. 23-24 ; V. 4 ; Br. inf. 7.

BREGMACEROTIDAE

Bregmaceros macclellandi Thompson.

St. 39 : 1 ex. 111 mm (D. 60 ; A. 64 ; P. 25 ; éc. long. 77) ; 1 ex. 103 mm (D. 55 ; A. 63 ;

P. 22) ; 1 ex. 103 mm (D. 52 ; A. 61 ; P. 22) ; 1 ex. 98 mm (D. 59 ; A. 64 ; P. 21) ; 1 ex. 68 mm

(D. 56 ; A. 58 ; P. 20) ; 1 ex. 91 mm.

Bregmaceros (affinité atlanticus Goode et Bean).

St. 26 : 1 ex. 82 mm (D. 58 ; A. 58 ; P. 20 ; éc. 66). Pectorale avec 5 rayons médians noirs,

caudale presque noire, écailles de la ligne latérale non pigmentées formant une ligne claire sous le profil

dorsal foncé.

Hoplichthyidae

Hoplichthys prosemion (Fowler).

St. 1 : 12 ex. 120-140 mm — St. 2 : 6 ex. 130-138 mm — St. 4 : 40 ex. 125-140 mm — St. 11 :

10 ex. 158-170 mm — St. 51 : 8 ex. 135-140 mm — St. 63 : 6 ex. 160-170 mm.

Platycephalidae

Platycephalus sp.

St. 8 : 2 ex. 74 et 111 mm.

D. IX, 12 ; A. 1 1 ; écailles 62.

Une dizaine d écailles antérieures portent une carène. Une très longue épine incurvée retrorse suit

le bord inférieur du préopercule.

Platycephalus spinosus Schlegel.

St. 51 : 1 ex. 174 mm.

D. IX, 11 ; A. 11 ; écailles 81.

Parabembras curtus (Temminck et Schlegel).

St. 26 : 1 ex. 182 mm.

Source : MNHN, Paris

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

47

Bembras japonicus Cuvier.

St. 15 : 1 ex. 110 mm.

D. XI-I, 10 ; A. 16 ; P. 19 ; séries d’écailles 77.

Le spécimen diffère de la définition de japonicus par l’anale A. 16 (v.s. 14) et par la présence de

deux bandes caudales noires au lieu d’une. Une photo en couleur montre, à part ce détail de la cau¬

dale, une livrée tout à fait identique à celle de japonicus.

Triglidae

Lepidotrigla abyssalis Jordan et Starks.

St. 53 : 1 ex. 113 mm — St. 66 : 1 ex. 105 mm.

Dixiphistes macrorhynchus Fowler.

St. 1 : 1 ex. 78 mm — St. 66 : 3 ex. 28, 96 et 154 mm.

Cette espèce a été également trouvée au large de la côte Ouest Malaise (Coll. Inst. Pêches,

Penang ; L.S. 94 mm). C’est le Triglidae qui possède les plus longues expansions rostrales.

PERISTEDI I D AE

Peristedion amblygenys Fowler.

St. 40 : 1 ex. 127 mm.

D. VIII, 22 ; A. 22. Bord de la deuxième dorsale noir.

Peristedion orientale Temminck et Schlegel.

St. 1 : 2 ex. 117 et 120 mm — St. 66 : 1 ex. 125 mm.

Satyrichthys fowleri (De Beaufort et Briggs) (syn. Nemaperistedion orientale Fowler).

St. 51 : 1 ex. 210 mm — St. 78 : 2 ex. 143 et 187 mm.

Satyrichthys pothumaluvae (Deraniyagala).

St. 78 : 1 ex. 230 mm.

D. VII, 15 ; A. 15.

SCORPAENIDAE

Minous quincarinatus (Fowler).

St. 6 : 2 ex. 56 et 58 mm.

Neocentropogon aeglefinus (Weber).

St. 11 : 2 ex. 64 et 66 mm — St. 40 : 3 ex. 68 mm.

Snyderina yamanokami Jordan et Starks.

St. 6 : 2 ex. 73 et 89 mm — St. 25 : 2 ex. 105 et 122 mm.

Source : MNHN, Paris

48

P. FOURMANOIR

Pontinus sp.

St. 2 : 1 ex. 107 mm — St. 6 : 1 ex. 150 mm.

D. XII, 10 ; A. III, 5 ; P. 15 ; Br. 5 rud., 10,2 rud. ; L.l. 25.

Une tache noire couvre la membrane de la dorsale entre les épines VI-X. ac e run noir ova e

au-dessus de l’origine de la ligne latérale couvrant deux écailles tubulaires.

Ocosia zaspilota Poss et Eschmeyer.

St. 2 : 1 ex. 69 mm — St. 41 : 2 ex. 64 et 87 mm.

Scorpaena gibbifrons Fowler.

St. 21 : 1 ex. 19 mm — St. 35 : 1 ex. 21 mm.

Phenascorpius megalops Fowler.

St. 26 : 2 ex. 42 et 79 mm.

Lioscorpius longiceps Günther.

St. 26 : 35 ex. 75 à 105 mm — St. 51 : 4 ex. 76 à 78 mm.

L’espèce a déjà été citée dans MUSORSTOM I sous le nom de Macroscorpius pallidus Fowler

1938, synonyme junior de L. longiceps Günther 1880.

Callionymidae

Callionymus decoratus (Gilbert).

St. 54 : 1 ex. 59 mm.

Draconetta xenica Jordan et Fowler.

St. 53 : 1 ex. 55 mm.

Pleuronectidae

Samariscus sunieri Weber et Beaufort.

St. 10 : 2 ex. 90 et 98 mm.

D. 69 ; A. 54 ; P. 5 ; L.l. 64 ; L/H 2,7.

SOLEIDAE

Aesopia cornuta Kaup.

St. 2 : 1 ex. 103 mm.

Heteromycteris japonicus (Temminck et Schlegel).

St. 6 : 1 ex. 90 mm.

Aseraggodes filiger Weber.

St. 6 : 1 ex. 60 mm.

Source : MNHN, Paris

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

49

BOTHIDAE

Engyprosopon filimanus (Regan).

St. 10 : 2 ex. 95 mm.

D. 82 ; P. 10 ; L.l. 42 ; L/H 1,7.

Poecilopsetta praelonga Alcock.

St. 15 : 1 ex. 160 mm.

Arnoglossus japonicus Hubbs.

St. 10 : 2 ex. 123 et 125 mm.

D. 100 ; P. 13 ; L.l. 62.

Laeops gracilis Fowler.

St. 31 : 2 ex. 144 et 148 mm.

D. 114-116 ; A. 92 ; L.l. 108.

Chascanopsetta lugubris Alcock.

St. 6 : 2 ex. 210 et 225 mm.

D. 119 . L.l. 173 (+ 10 caud.).

Kamoharaia megastoma (Kamohara).

St. 26 : 1 ex. 170 mm.

D. 104 ; A. 84 ; P. 12 ; L.l. 119 (+ 35 caud.).

Cynoglossidae

Cynoglossus kopsi (Blecker).

St. 6 : 2 ex. 122 et 127 mm — St. 10 : 2 ex. 125 et 164 mm.

D. 102-110 ; A. 84-86 ; 9 éc. entre L.l. dorsale et médiane.

Nos spécimens ont tous 3 lignes latérales du côté oculaire ; le compte d’écailles à la ligne

médiane varie avec une grande amplitude : 122 mm (L.l. 62) ; 127 mm (L.l. 60) ; 125 mm (L.l. 72) ;

164 mm (L.l. 72).

Cynoglossus suyeri Fowler.

St. 15 : 1 ex. 232 mm.

D. 129 ; 3 L.l. sup. ; L.l. méd. 137 (+ 23 caud.), 21 éc. entre L.l. médiane et dorsale.

Symphurus gilesi (Alcock).

St. 49 : 1 ex. 105 mm.

D. 97 ; A. 85 ; Caud. 14 ; Ec. 85.

Les nageoires sont brun foncé.

Source : MNHN, Paris

50

P. FOURMANOIR

Symphums orientalis (Bleeker).

St. 26 : 3 ex. 72, 74 et 75 mm.

D. 92 ; A. 82 ; Caud. 12 ; Ec. 95.

Huit bandes brunes transverses.

Symphurus sp. A.

St. 15 : 1 ex. 108 mm.

D. 87-88 ; A. 76 : éc. 81.

Symphurus sp. B.

St. 25 : 1 ex. 110 mm.

D. 115 ; A. 96 ; Ec. 113.

Couleur violacée. Anale avec des séries de rayons noirs et de rayons blancs alternées.

Triacanthidae

Tydemania navigatoris Weber.

St. 79 : 1 ex. 90 mm.

D. V, 15 ; A. 13 ; P. 12.

Ogcocephalidae

Malthopsis lutea Alcock.

St. 82 : 1 ex. 70 mm.

Dibranchus nasutus Alcock.

St. 46 : 2 ex. 51 et 53 mm.

Halieutea stellata (Vahl.).

St. 1 : 1 ex. 125 mm — St. 41 : 3 ex. 71, 81 et 132 mm — St. 71 : 1 ex. 96 mm.

Antennariidae

Antennarius sarasa Tanaka.

St. 1 : 1 ex. identifié par T. W. Pietsch.

Seulement trois exemplaires de cette espèce ont été identifiés. Le premier venant du Japon et le

second de la Réunion (coll. Guézé, 1966).

SlMENCHELYIDAE

Simenchelys parasiticus Goode et Bean.

St. 46 : 1 ex. 350 mm — St. 50 : 1 ex. 505 mm — St. 78 : 1 ex. 140 mm — St. 79 : 1 ex.

420 mm.

La dorsale de l’exemplaire mesurant 505 mm a 210 rayons et 130 tubules à la ligne latérale.

Source : MNHN, Paris

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

51

Simenchelys sp.

St. 25 : 1 ex. 305 mm — St. 82 : 1 ex. 154 mm.

Diffère des exemplaires précédents par la teinte claire.

La dorsale de l’exemplaire de 154 mm a 190 rayons, les tubules noirs de la ligne latérale, au

nombre de 130, contrastent sur le fond clair.

Venefica multiporosa Karrer.

St. 50 : 4 ex. 710-750 mm.

Nettastomidae

MURAENESOCIDAE

Gavialiceps taeniola (Wood-Mason MS) Alcock.

St. 50 : 8 ex. 705-720 mm.

Selachii

Deania profundorum (Smith et Radcliffe).

St. 39 : 1 Ç 550 mm (L.T.).

Ce Squalidé a été pris avec Xenodermichthys, Chaunax, 8 grands Solivomer, Aldrovandia affinis

et des Bregmaceros.

Etmopterus brachyurus Smith et Radcliffe.

St. 78 : 1 ex. 240 mm (L.T.).

Galeus eastmani (Jordan et Snyder).

St. 3 : 2 ex. 290 mm (L.T.).

Chimaera phantasma Jordan et Snyder.

St. 82 : 1 ex. 810 mm (L.T.).

Pristiophorus japonicus Günther.

St. 66 : 1 ex. 650 mm (L.T.).

Urolophus aurantiacus (Millier et Henle).

St. 2 : 1 ex. 680 mm (L.T.).

Bathyraia sp.

St. 56 : disque quadrangulaire, largeur 180 mm.

Source : MNHN, Paris

52

P. FOURMANOIR

Rappel de la liste des poissons de la campagne MUSORSTOM I

PHILIPPINES (18-28 MARS 1976) D’APRÈS FOURMANOIR (1981).

Achirus proropterus Bleeker

Alutera scripta (Osbeck)

Argentina elongata Jordan et Snyder

Amblyapistus laenianotus (Cuvier)

Anthias maculatus Fourmanoir (désigné sous le nom

Anthias sp.)

Antigonia capros Lowe

Apistus carinatus (Schneider)

Apogon carinatus Cuvier

Apogon lineatus Temminck et Schlegel

Apogon kiensis Jordan et Starks

Apogon sp.

Argyripnus brocki Struhsaker

Ariomma indica (Day)

Ariscopus iburius Jordan et Snyder

Arnoglossus sp.

Aseraggodes kaianus (Günther)

Bembrops caudimaculata Steindachner

Brachypleura novaezelandiae Günther

Brachypterois serrulifer Fowler

Bregmaceros macclellandi Thompson

Callionymus kaianus Günther

Callanthias crosnieri Fourmanoir

Cantherines fronticinctus (Günther)

Cephalacanthus orientalis (Cuvier)

Cephaloscyllium umbratile Jordan et Fowler

Cepola schlegeli (Bleeker)

Champsodon vorax Günther

Chelidoperca hirundinacea (Valenciennes)

Chlorophtalmus albatrossis (lire C. acutus)

Chlorophtalmus brevirostris Fourmanoir

Citharoides macrolepis (Gilchrist)

Crossorhombus sp.

Cynoglossus kopsi (Bleeker)

Cyttus roseus Howe (lire Cyttopsis cypho Fowler)

Dicrolene multifilis (Alcock)

Ebosia bleekeri (Steindachner et Dôderlein)

Epinephelus septemfasciatus (Thunberg)

Erisphex potti (Steindachner)

Fistularia petimba Lacépède

Gargariscus prionocephalus (Dumeril)

Gephyroberyx japonicus Dôderlein

Halicampus koilomatodon (Bleeker)

Halimochirurgus alcocki Weber

Harpadon microchir Günther

Hippocampus trimaculatus Leach

Hippocampus sindonis Jordan et Snyder

Hoplichthys citrinus Gilbert

Hoplobrotula armata (Temminck et Schlegel)

Lepidotrigla microptera Günther

Malacanthus brevirostris Guichenot

Malacanthus griseus Dôderlein

Macroscorpius pailidus ( - Lioscorpius pallidus)

Minous trachycephalus (Bleeker)

Monocentris japonicus (Houttuyn)

Nemipterus virgatus Fowler

Neobythites fasciatus Smith et Radcliffe

Neobythites steatiticus Alcock

Neocentropogon trimaculatus Chan

Neoepinnula orientalis (Gilchrist et von Bonde)

Oxyurichthys longimanus Weber

Oxyurichthys tentacularis (Valenciennes)

Owstonia sp.

Parachaeturichthys polynema Bleeker

Parapercis biordinis Allen

Parapercis striolata (Weber)

Physiculus longifilis Weber

Platycephalus rudis Günther

Plectranthias foresti Fourmanoir

Plectranthias japonicus (Steindachner)

Poecilopsetta plinthus (Jordan et Starks)

Polymixia berndti Gilbert

Priacanthus macracanthus Cuvier

Psenes cyanophrys Cuvier

Pseudopriancanthus niphonius Cuvier

Pterois volitans Linné

Pseudorhombus cinnamoneus (Temminck et Schlegel)

Pterygotrigla hemisticta (Temminck et Schlegel)

Pyramodon ventralis (Smith et Radcliffe)

Quisquilius eugenius Jordan et Evermans

Rexea prometheoides (Bleeker)

Rhomboserranus gracilispinis Fowler

Samaris cristatus Gray

Satyrichthys amiscus Jordan et Starks

Saurida longimanus Norman

Scolopsis tosensis Kamohara

Scorpaenopsis sp.

Setarches guentheri Johnson

Siphamia versicolor (Smith et Radcliffe)

Sphenanthias pectinifer Myers

Symphurus gilesi (Alcock)

Symphysanodon lypus Blekeer

Synagrops philippinensis (Günther)

Synchiropus kaianus (Günther)

Synodus kaianus (Günther)

Taeniopsetta ocellata (Günther)

Tetraodon strictonotus Schlegel

Thamnaconus hypargyreus (Cope)

Triacanthodes ethiops Alcock

Trypauchen microcephalus Bleeker

Uranoscopus bicintus Schlegel

Uranoscopus japonicus Houttuyn

Zenopsis nebulosa (Temminck et Schlegel)

Source : MNHN, Paris

POISSONS. LISTE ET DESCRIPTION DE CINQ ESPÈCES NOUVELLES

53

POISSONS PÉDICULATES HAPLOPTÉRYGIENS : LOPHIIDAE ET CHAUNACIDAE

(d’après Y. Le DANOIS, 1981).

Chirolophius naresi (Günther)

Chirolophius mutilus (Alcock)

Chirolophius lugubris (Alcock)

Chirolophius infrabrunneus (Smith et Radcliffe)

Lophiomus setigerus (Wahl)

Chaunax breviradius (Le Danois)

RÉFÉRENCES 1

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1. Les références déjà citées dans Fourmanoir, 1981, n’ont pas été répétées ici.

Source : MNHN, Paris

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P. FOURMANOIR

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iS CAMPAGNES MUSORSTOM. I & 11. PHILIPPINES, TOME 2 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MURSORSTOM. I & IL PHILIPPINES

3

Poissons Téléostéens :

Gonostomatidae, Sternoptychidae, et Myctophidae

(MUSORSTOM II)

Philippe BOURRET *

RÉSUMÉ

Les chalutages de MUSORSTOM II ont récolté sur des fonds de 150-750 m au sud et au sud-ouest de Luçon

(Philippines) quelques représentants benthopélagiques de familles essentiellement mésopélagiques. L’identification et

la répartition de quelques espèces rares : Polymetme elongata, Argyripnus ephippiatus, Polyipnus spinifer, Diaphus

chrysorhynchus, D. withleyi et D. watasei, sont discutées en détail. Une espèce nouvelle Diaphus rivatoni est

décrite.

ABSTRACT

MUSORSTOM II bottom trawling south and south-west of Luçon (Philippines), at depths 150-750 m, col-

lected some benthopelagic members of typical mesopelagic families. Identifications and distributions of a few rare

species are discussed : Polymetme elongata, Argyripnus ephippiatus, Polyipnus spinifer, Diaphus chrysorhynchus,

D. whitleyi, and D. watasei. A new species Diaphus rivatoni is described.

Les poissons décrits dans cette note ont été récoltés au cours de la campagne MUSORSTOM II,

qui s’est déroulée du 20 novembre au 2 décembre 1984 au sud et au sud-ouest de Luçon, dans le quadri¬

latère 12°52'-14°07' N, 119°56'-122°47' E, et a comporté 66 traits d’un chalut à perche de 4 m sur des

fonds de 66 à plus de 1 800 m (cf. Forest, 1985). De la Paz et Interior (1979), et Fourmanoir

(1981) ont déjà rendu compte des poissons récoltés dans la même zone par la campagne MUSORS¬

TOM I ; et Fourmanoir (1985) complète cette première liste par l’inventaire des poissons de

MUSORSTOM II.

Les quelques espèces suivantes, appartenant à des familles dans leur ensemble plus pélagiques

que benthiques, sont traitées à part en raison des problèmes particuliers que pose leur présence sur ces

fonds.

Gonostomatidae : Gonostoma elongatum

Sternoptychidae : Argyripnus ephippiatus

Polyipnus spinifer

Photichthyidae : Polymetme elongata

Idiacanthidae : Idiacanthus fasciola

Myctophidae : Benthosema fibulatum

Hygophum proximum

Myctophum brachygnathum

M. nitidulum

Myctophidae : Lampadena luminosa

Diaphus chrysorhynchus

D. diademophilus

D. garmani

D. lucidus

D. regani

D. rivatoni nov. sp.

D. watasei

D. whitleyi

* Chercheur ORSTOM, Muséum national d’Histoire naturelle, Laboratoire d’ichtyologie générale et appliquée, 43, rue

Cuvier, 75231 Paris Cedex 05.

Mém. Mus. nain. Hist. nat., 1985, sér. A, Zool-, 133.

Source : MNHN, Paris

56

P. BOURRET

Paris ;

lis par

la collection de ces auteurs.

Liste des stations.

Station 1. — 20.11.1980, 11.00 à 12.00 H, 14°00,3' N, 120°19,3' E, 198-188 m : Gonostoma elongatum, Idiacan-

thus fasciola, Diaphus watasei.

Station 6. — 20.11.1980, 20.08 à 20.50 H, 13°56,5' N, 120°20,7' E, 136-152 m : Diaphus rivatom, D. whitleyi.

Station 26. — 23.11.1980, 12.00 à 13.00 H, 13°49,6' N, 120°51,0'E, 299-320 m : Polyipnus spinifer.

Station 40. - 25.11.1980, 14.10 à 15.05 H, 13°07,7' N, 122039,1' E, 440 - (340-280) m : Polyipnus spinifer, Myc-

tophum brachygnathum, Diaphus garmani, D. whitleyi.

Station 46. — 26.11.1980, 13.24 à 13.55 H, 13°25,7' N, 122°17,0' E, 445-520 m : Argyripnus ephippiatus, Lampa-

dena luminosa.

Station 49. — 26.11.1980, 20.37 à 21.37 H, 13°38,4' N, 121°44,1'E, 425-416 m : Argyripnus ephippiatus, Polyip¬

nus spinifer.

Station 51. — 27.11.1980, 12.25 à 13.06 H, 13°59,3' N, 120°16,4'E, 170-187 m : Polyipnus spinifer, Polymetme

elongata, Myctophum nitidulum, Diaphus whitleyi.

Station 64. — 29.11.1980, 10.50 à 11.23 H, 14°01,5' N, 120°18,9' E, 195-191 m : Diaphus chrysorhynchus.

Station 74. — 30.1 1.1980,' 17.20 à 18.06 H, 13°53,2' N, 120°26,2' E, 300-370 m : Diaphus regani, D. whitleyi.

Station 79. — 1.12.1980, 14.30 à 15.00 H, 13°44,6' N, 120°31,6'E, 682-770 m : Diaphus whitleyi.

Station 82. — 2.12.1980, 6.16 à 7.00 H, 13°46,1' N, 120°28,4' E, 550-550 m : Diaphus whitleyi.

GONOSTOMATIDAE

Gonostoma elongatum (Gunther, 1878).

MUSORSTOM II. - St. 1, 1 ex. 64 mm LS, mâle, MNHN 1984-372.

Cette espèce cosmopolite, récoltée dans le Pacifique de 40° S (Spanowskaya et Grigorash,

1978) à 40° N (Mukacheva, 1972 ; Novikov et al., 1981), avait déjà été signalée par de nombreux

auteurs au sud des Philippines, mais apparemment pas en mer de Chine méridionale (Jiaju et

ZENGYUE, 1983).

Sternoptychidae (sensu Weitzman, 1974)

Argyripnus ephippiatus Gilbert et Cramer, 1897 (fig. 1 et 2).

MUSORSTOM II. — St. 46, 1 ex. 89 mm LS mâle, MNHN 1984-374. — St. 49, 3 ex. 79 et 86 mm LS

femelles gravides, et 83 mm LS mâle, MNHN 1984-373.

Cette espèce, décrite d’après un spécimen unique des îles Hawaï, description corrigée par

M. Grey en 1961, et sobrement complétée par Struhsaker (1973) d’après 30 spécimens hawaïens,

n avait jamais été signalée dans la zone des Philippines. Aussi présentons-nous (tableau 1) les caractères

et principales mesures des 4 exemplaires récoltés, afin de compléter la définition de cette espèce difficile

a séparer de l’espèce australienne A. iridescens McCulloch, 1926.

Source : MNHN , Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE

57

Tableau 1. — Caractères méristiques et mesures des 4 exemplaires d ’Argyripnus ephippiatus de

MUSORSTOM II.

Les 4 exemplaires philippins d’A ephippiatus diffèrent des exemplaires hawaïens (Struhsaker,

1973) par :

1) un nombre plus faible de branchiospines, 18 contre une moyenne de 19 pour les exemplaires hawaïens analysés

en détail,

2) un nombre plus élevé de rayons pectoraux, 16 contre 15, et de rayons anaux, 24-25 contre 23 en moyenne,

3) un diamètre de l’œil plus petit, 12 à 13,5 % LS contre 13,8 à 14,7 % LS pour 4 A. ephippiatus 78 à 87 mm LS

de la table 3 de Struhsaker, et une longueur plus grande de la partie dentée du prémaxillaire,

16,3 à 16,9 % LS contre 15,6 à 16,1 % LS pour ces mêmes exemplaires hawaïens.

Tous les autres caractères des exemplaires philippins entrent dans la gamme des variations indivi¬

duelles mesurées par Struhsaker sur les exemplaires hawaïens. Le spécimen d ’Argyripnus sp., 82 mm,

Source : MNHN, Paris

58

P. BOURRET

Fig. I. — Radiographie de Argyripnus ephippiatus, femelle (LS 79 mm). Les sagiuas ont été retirées, mais on distingue le lapil-

lus droit au-dessus ei en arrière de l’œil. On reconnaît dans l’estomac la forme courbée d’un Vinciguerria nimbaria,

27 mm, et les otolithes d'un autre V. nimbaria et d’un Valenciennellus tripunciulatus. (cliché C. Ozouf-Costaz,

ORSTOM/TAAF, Paris).

USNM 135402, des Philippines, décrit par Grey (1961), et celui à' Argyripnus sp., 64 mm LS, « SIO

69-19-10, mer des Célèbes », analysé par Struhsaker (1973) et plus récemment réexaminé par nous-

même, pourraient tous deux être rattachés à cet A. ephippiatus de définition élargie.

Ainsi A. iridescens ne se distinguerait plus à' A. ephippiatus que par un nombre élevé de bran-

chiospines, 20 à 22 — sur les 9 exemplaires de la série type examinée par Struhsaker à l’Australian

Muséum, aussi bien que sur les 2 paratypes E4371, 102 mm LS, et E6585, 100 mm LS qu’a brièvement

décrits Norman (1930), et que nous avons pu examiner au British Muséum — , ainsi peut-être que par

une ou deux vertèbres de plus, 44-45 contre 42-43.

Dans l’estomac de la femelle de LS 79 mm ont été trouvés les restes de 2 Vinciguerria nimbaria

(27 mm et ca. 23 mm), d’un Valenciennellus tripunctulatus (ca. 30 mm), et des débris de crevettes indé¬

terminables (Figure 1). L’estomac de la femelle de LS 86 mm contenait 3 petites crevettes d’environ

15 mm, très digérées, un Valenciennellus tripunctulatus (ca. 20 mm), et un Gonostomatidé juvénile

F,G' 2'd rJSiT"'18' femeIle ? mm LS. MUSORSTOM II St. 49. A noter que les AC postérieurs du côté gauche

« anormaux et n ont pas été reportes dans le tableau 1 ; le détail de la figure montre que cés mêmes

WdéPdT "°rm3UX ?" n°mbre’ tai“e et dl,sP°si,ion sur le côté droit. De plus, la figure représente un individu

idé de son estomac par une longue incision ventrale, et qui par aplatissement de s ' ' -

corps qu il ne 1 étau a la prise des mesures du tableau 1.

i abdomen apparaît plus haut de

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE 59

reconnaissable aux seuls otolithes (g. Margrethia, ou plus probablement g. Gonostomà). Les estomacs

des 2 mâles étaient vides.

Trois Argyripnus brocki Struhsaker, 1973 avaient été capturés dans la même zone lors de

MUSORSTOM I (Fourmanoir, 1981), mais à des profondeurs de 195-200 m, ce qui confirme la distri¬

bution verticale différentielle observée à Hawaï pour ces deux espèces sympatriques.

Polyipnus spinifer Borodinula, 1979.

MUSORSTOM II. — St. 26, 2 ex. 50 et 54 mm LS, MNHN 1984-375. — St. 40, 4 ex. 46 à 53 mm LS,

MNHN 1984-376. — St. 49, 1 ex. 60 mm LS, MNHN 1984-377. — St. 51, 16 ex. 34 à

58 mm LS, MNHN 1984-378.

Dans sa révision des espèces du complexe « P. spinosus », O. D. Borodinula distingue P. spi¬

nifer par la présence de petites épines sur les écailles des photophores anaux, caractère que ne possèdent

ni P. tridentifer McCulloch, 1926, ni P. spinosus, Gunther, 1887 (1), avec qui cette récente espèce était

jusque là confondue. L’holotype et les 4 paratypes décrits en détail par Borodinula, ainsi que la

majorité des autres spécimens dont elle a reporté les caractères méristiques dans son tableau p. 3, pro¬

viennent de la mer du Japon ou de la mer de Chine orientale ; elle leur a ajouté 3 ex. des collections de

l’Australian Muséum récoltés à l’est de Cebu.

Les exemplaires de MUSORSTOM II, plus méridionaux, diffèrent de ces spécimens, et de ceux

antérieurement décrits, par quelques caractères méristiques (cf. tableau 2) et proportions du corps. Il

semble notamment exister un important écart dans le nombre de branchiospines du premier arc bran¬

chial entre les exemplaires des Philippines, de moyenne : 20 (18-23), et les exemplaires de mer de Chine

et de mer du Japon de moyenne : 22,3 (20-25).

Comparés aux 5 exemplaires de Borodinula, et suivant les mensurations définies par Baird

(1971), nos exemplaires montrent un corps plus haut, hauteur moyenne : 59,1 °7o LS (56 à 63), contre

57,2 % LS (57,0 à 58,7), et un pédoncule caudal plus large, hauteur moyenne : 9,8 % LS (8,3 à 12),

contre 8,5 % (8,3 à 9,5). La longueur de la mandibule, non signalée par Borodinula, qui donne en

revanche lmx, était chez les exemplaires de MUSORSTOM II en moyenne de 23,2 °7o LS (20,8 à 25), et

la longueur moyenne de la tête de 37,3 % LS (33,0 à 40,7). La longueur de l’épine post-temporale,

1. Note sur Polyipnus spinosus.

Un récent réexamen de Pholotype de P. spinosus. déposé au BMNH, « Challenger st. 200, 28 oct. 1874, 255 fms. N° 625

Polyipnus spinosus BMNH 1887.12.7.159, Philippine lsl. », qui de 57 mm, selon Gunther 1887, est maintenant rétréci à

47 mm LS, nous permet d’apporter à la description originale le complément suivant :

D 13 (et non 12) ; A 15 ; P 14 (pectorale gauche seulement, la pectorale droite étant détériorée dans sa partie supérieure) ;

branchiospines 5 + 1 + 7 + 5 = 18 sur le premier arc branchial droit, 6 + 1 + (12) = (19) à gauche.

Photophores : les 3 SAB sont sur une ligne inclinée ventralement vers l’arrière d’environ 10° avec l’axe du corps, et non

sur une ligne horizontale comme figuré par Gunther, 1887, pl. L1 B, et repris par Baird (1971), fig. 66. Les écailles correspon¬

dant aux 5 PAN portent de nettes spinulations ventrales, celles des 10 AN sont lisses, mais les écailles des 4 photophores sub¬

caudaux n’ont pas d’épines apparentes, alors que Borodinula (1979) souligne leur présence dans sa description de l’espèce.

Contrairement au dessin de la figure 26 de Schultz, 1961 , les deux épines basales de l’épine post-temporale sont bien dis¬

tinctes, quoique courtes et faibles. C’est d’ailleurs ainsi que les voyait déjà C. Tate Regan qui réexamina également ce type à la

demande de Jordan et Starks (1904).

Dimensions (actuelles) : hauteur du corps : 66 % LS ; largeur du pédoncule caudal : 14 % LS ; longueur de la tête :

34 % LS ; diamètre de l’oeil : 15 °/o LS.

Nous avons également eu l’occasion d’examiner 4 exemplaires de P. spinosus, 51, 54, 66, et 69 mm LS (respectivement 60,

64, 80 et 85 mm LT), provenant de la Baie de Piru (Ceram), campagne CORINDON IV, avril 1981, qui, à cause de leur grande

taille (d’après Weber et de Beaufort, 1913, la taille maximale, caudale incluse, serait de 85 mm), méritent qu’on leur consacre

le bref signalement çi-dessous :

D 12-14; A 15-17; P. 12-13 (15/15 pour l’ex. 69mm LS); branchiospines 19-21 ; vertèbres 32-33; photophores

anaux 12.

Hauteur du corps : 56 à 58,5 % LS ; largeur du pédoncule caudal : 8,5 à 9,5 % LS ; longueur de la tête : 37 à 42 % LS ;

diamètre de l’œil : 14,5 à 18 % LS ; longueur de l’épine post-temporale : 48 à 70 % du diamètre de l’œil.

Pigmentation dorsale continue et sans indentation au-dessus des SAN dans la partie postérieure du corps, la projection

triangulaire est courte et atteint à peu prés le milieu entre la base de la dorsale et la ligne latérale. Les écailles des photophores

anaux sont lisses, mais aucun de ces spécimens n’avait conservé ses écailles sub-caudales.

Source : MNHN, Paris

60

P. BOURRET

Tableau 2. — Caractères méristiques de quelques Polyipnus spinifer du Pacifique occidental. (Nous

n’avons pas inclus dans ce tableau les comptes des 25 P. spinosus décrits par Matsubara (1950)

et mis en synonymie avec P. spinifer par Borodinula, le nombre peu élevé des photophores

AN, en moyenne 10,2 (9 à 12), pouvant laisser penser qu’au moins certains de ces spécimens

étaient bien de vrais P. spinosus).

* Moyennes individuelles des deux côtés.

** Sous l’appellation «anal photophores» le tableau 6 de Schultz (1961) regroupe en fait les Dhotonhores anaux e

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE

61

Longueur (mm)

6 - épine post-temporale

5

4 -

Longueur standard (mm)

30

40

50

60

Fig. 3. — Longueur de l’épine post-temporale chez 20 Polyipnus spinifer de la campagne MUSORSTOM II (moyennes indivi¬

duelles des deux côtés).

mesurée de sa base ventrale à son extrémité, ne paraît pas augmenter significativement avec la longueur

du poisson (figure 3), comme Okada et Suzuki (1956, fig. 5) l’avaient noté chez les spécimens japo¬

nais.

Les 35 ex. (30-50 mm) de P. spinosus des stations 43, 50 et 51 de MUSORSTOM I signalés par

de la Paz et Interior (1979), seraient plutôt des P. spinifer, d’après les quelques proportions perti¬

nentes fournies par ces auteurs à défaut d’autres caractères.

Photichthyidae

Polymetme elongata Matsubara, 1938.

MUSORSTOM I2. — St. 51, 13°49,4' N-120°04,2' E, 200 m : 1 ex. femelle immature, 105 mm LS,

MNHN 1984-380.

MUSORSTOM IL — St. 51, 1 ex. mâle (?) juvénile, 76,5 mm LS, MNHN 1984-379.

Les caractères méristiques et morphologiques de ces deux spécimens sont les suivants (mesures en

•Vo de la longueur standard LS, exemplaire 76,5 mm LS & ex. 105 mm LS) :

D 12 & 12 ; A 31 & 31 ; V 7 & 7 ; branchiospines 6 + 8 + 4= 18&6 + 8+4-5 = 18,5. Photo¬

phores caractéristiques 3 : BR9&9; IV 9+1+11 & 9+1 + 11; VAV 8 & 8 ; AC

18 + 5 = 23 & (17 + 5 = 22) ; OA 17 & 17.

Mesures principales : LTT 23 & 21 ; museau 5,2 & 5,4 ; distance inter-orbitale 4,6 & 4,8 ; diamètre de

l’œil 5,9 & 5,0 ; longueur de la mâchoire 17,9 & 15,7 ; longueur de la partie dentée du prémaxil¬

laire 7,2 & 7,1 ; hauteur du corps au niveau des pectorales 15,7 & 15,2 ; hauteur minimale du

pédoncule caudal 5,5 & 6,7 ; distance prédorsale 48,3 & 48,6 ; distance préanale 54,3 & 55,4 ;

longueur de la base de l’anale 33,3 & 30,0.

Comme l’observait Kawaguchi (1971), l’identité des espèces du genre Polymetme peut paraître

encore imprécise. En effet Marion Grey, après avoir, en 1960, séparé sans ambiguïté le genre Yarrella

Goode et Bean, 1896, du genre Polymetme McCulloch, 1926, et sorti de ce dernier genre le Y. black-

fordi microcephala de Matsubara, 1941, avait proposé en 1964 de valider P. elongata de Matsubara

(1938a), mais, faute de matériel de comparaison, n’avait pas pris de position définitive sur les synony¬

mies des 4 espèces restantes : P. corythaeola Alcock, 1898, P. af ricana Gilchrist et von Bonde, 1924,

2. Un « Polymetme corythaeola », 100 mm, récolté à MUSORSTOM I, st. 50, 415-510 m, a déjà été signalé par de la

Paz et Interior (1979).

3. Les abréviations des photophores sont celles de Grey, 1960.

Source : MNHN, Paris

62

P. BOURRET

P. illustris McCulloch, 1926, et P. surugaensis Matsubara, 1943. Or il apparaît déjà, a partir d’une

simple revue de la littérature, que :

1) McCulloch (1926) a dans sa description de P. illustris surévalué les différences entre : cette "°“\elle

espèce et le Photichthys corythaeolus de Alcock (1899), version corrigée du Dtplophos corythaeolum du meme

auteur (1898). Il n’y a en fait pas de divergences entre ces deux descriptions, ni dans le nombre des rayons de la

dorsale (ca. 11 pour le P. corythaeolus ; contre 11-12 dans McCulloch (1926), ni encore moins dans e

des photophores, dont le nombre total est le même dans les deux textes. D’ailleurs en 1930, Norman concluait

« sans hésitation » à la synonymie des 2 espèces, après avoir comparé directement le type de D. corythaeolum a

l’un des paratypes de P. illustris.

2) Le très faible nombre de rayons anaux — 25 — sur lequel Gilchrist et von Bonde (1924) érigent P.

africana paraît exceptionnel ou erroné (du reste Alcock, 1899, donnait aussi ca. 24 à P. corythaeolus ), ce que

montrent plus bas nos comptes sur des spécimens du canal de Mozambique et de la côte de Zanzibar (tableau 3) ;

et Norman (1930), suivi par Smith (1977), réunissait déjà les deux espèces P. corythaeola et P. africana.

3) Enfin, comme le supposait Grey (1964), et comme le confirment ses propres résultats et, entre autres,

ceux de Norman (1930), Poll (1953), Furnestin et al. (1958), Saldanha (1966), Kotthaus (1972), ainsi que nos

observations, la position des OA et les quelques caractères méristiques utilisés par Matsubara pour individualiser

P. surugaensis sont trop variables, à l’intérieur même de P. corythaeola , pour pouvoir servir de critères spécifiques.

Les 2 spécimens récoltés dans les campagnes MUSORSTOM 1 et II peuvent d’autant moins per¬

mettre de résoudre ce problème taxinomique qu’ils sont très nettement immatures, et que la plupart des

autres Polymetme qui pourraient leur être comparés dépassent 100 mm (Norman, 1939 ; Poll, 1953 ;

Grey, 1960 et 1964 ; Parin et Golovan, 1976). Il faut noter aussi qu’il semble y avoir, chez ce genre

comme chez beaucoup de Gonostomatidae, une forte allométrie de la tête par rapport à la longueur du

corps. Grey, 1960, la signale chez P. corythaeola, et la table 2 de Matsubara, 1938a, permet de

l’observer aussi sur P. elongata ; en comparant par exemple les 5 individus de LS < 117 mm (LS moy.

107,5 mm), aux 10 individus de LS > 117 mm (LS moy. 137 mm) :

LTT (moyennes) : 19,7 contre 18,8 % LS

Mâchoire supérieure : 15,4 contre 14,5 °Io LS (cf. figure 4)

Diamètre de l’œil : 4,7 contre 4,2 % LS

Hauteur du corps : 14,4 contre 13,9 %.

De plus, avant d’acquérir leur forme adulte définitive, où ces proportions restent stables, les

juvéniles et immatures montrent de grandes variations individuelles, comme il apparaît par exemple

dans les mesures effectuées par Saldanha, 1966, sur 6 petits P. corythaeola (80 à 115 mm LS).

Aussi la séparation des stades juvéniles de P. corythaeola et P. elongata reste difficile là où ils

semblent coexister, et c’est seulement faute d’avoir pu examiner de très jeunes P. corythaeola que nous

avons provisoirement classé le spécimen de 76,5 mm (MUSORSTOM II) dans P. elongata.

Pour préciser le statut de ces différentes espèces, nous avons examiné 3 lots de Polymetme :

A) Les Polymetme corythaeola des collections du MNHN, Paris, analysés dans leur répartition

est-atlantique par J. C. Quero (in Maurin et al., 1977), et qu’il est inutile de détailler car nous avons

pu vérifier qu’ils sont identiques à toutes les descriptions déjà faites de cette espèce (résumées dans

Grey, 1964).

B) Des p ■ corythaeola de la « John Murray Expédition » dans l’Océan Indien, déposés au Bri-

tish Muséum, et sommairement décrits par Norman (1939, p. 9) ;

RéE,0ni939 5^4254 à 256)09’ 64° m’ 2 femelleS '°9 “ '2° mm LS’ “ 1 mâ,e 125 mm LS <BMNH

Oolfe d’Aden^t st.^ 3^ 457-549 mm, 2 femelles 128 et 150 mm LS et 1 mâle 74,5 mm LS (BMNH

Zones des Maldives : st. 145 , 494 m, 2 femelles 96 et 102 mm LS, (BMNH 1939.5.24.260 à 261).

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE

63

— i - 1 - 1 - 1 _ I _ l _ I _ ».

80 100 120 140 160 180 200 LS

(mm)

Fig. 4. — A) Longueur de la mâchoire supérieure (Pmx + Mx, en % LS), et B) Longueur de la tête (en % LS), en fonction de

la taille chez divers Polymetme :

e — P. elongata, données de Matsubara (1938a) ; E — P. elongala, exemplaires MUSORSTOM 1 et II, Philip¬

pines ; c — P. corythaeola, ex. de la « John Murray Expédition », O. Indien ; C — P. corythaeola, ex. des collections

Crosnier & Mauge, canal de Mozambique ; C — P. corythaeola , ex. MUSORSTOM I (de la Paz & Interior), Philip¬

pines ; K — P. corythaeola, données de Furnestin & al. (1958), Kotthaus (1972), et mesures de l’auteur sur 1 spécimen

du Talisman, 91 mm, MNHN 84-1073, et sur 3 spéc. de la Thalassa, 137 à 154 mm, dons de J. C. Quero (IFREMER),

MNHN 1975-79 et 80 ; I — P. illustris, paratype ; i — P. illustris, données de Matsubara (1938).

C) Les P. corythaeola des collections de A. Crosnier et de L. Mauge du canal du Mozam¬

bique :

Région de Tuléar : Vauban TU chalutages 56-66, 23°36' S-43°31' E, 395-460 m, 5 femelles 120 à

156 mm LS, et 1 mâle 111 mm LS (N°‘ 689 à 694).

Voisinage de Chesterfield : FAO 60, 73/108, 17°17' S-43°ll' E, 540 m, 1 mâle proche de la maturité

167 mm LS (N° 1876).

Région de Majunga : FAO 60, 73/64, 15°20' S-46°ll' E, 400-600 m, 1 femelle 135 mm LS, et 3 mâles

104, 113, et 137 mm LS, (Nos 1928 à 1931), FAO 60, 73/62, 15°17' S-46°13' E, 1 mâle

168 mm LS (N° 1968).

Les caractères de ces P. corythaeola de l’ouest de l’Océan Indien sont résumés dans le tableau 3,

où nous leur avons juxtaposé les mesures et comptes que nous avons effectués sur un des paratypes de

P. illustris (femelle gravide 130 mm LS, Great Australian Bight, BMNH 1929.10.23.3) prêté par

P. J. Whitehead, ceux de Matsubara (1938a, table 1) sur 14 P. illustris du Japon, et enfin les don¬

nées de Grey (1964) sur les P. corythaeola de l’Atlantique.

Source : MNHN, Paris

64

P. BOURRET

La grande homogénéité de l’ensemble de ces résultats permet de penser que la meme espece est

bien présente dans l’Océan Indien, en mer de Chine méridionale ( Yarrella illustris, Yulin, 1979, p. 30),

au Japon, au sud de l’Australie, à 35° S selon Whitley (1948), et peut-être jusque dans 1 est du Paci¬

fique, sur les fonds de 535-575 m de la chaîne sous-marine de Sala-y-Gomez (Parin et al., 1981

P. corythaeola) . Cette espèce ne diffère des P. corythaeola de l’Atlantique que par des nombres en

moyenne plus faibles de rayons dorsaux et anaux, et de photophores AC : respectivement 11 (12)

contre 12 (13), 27 à 32 contre 30 à 33, et 22-23 contre 24-25. Ces différences nous paraissent ni assez

importantes, ni assez constantes pour justifier le maintien de P. illustris, que nous placerons donc, avec

P. africana et P. surugaensis, dans la synonymie de P. corythaeola.

En revanche, nous estimons valide P. elongata, qui se distingue nettement de P. corythaeola par

un nombre de branchiospines plus élevé, 18 contre 16 (17, rarement 18), et par une tête plus petite

(figure 4). P. elongata, qui d’après Kamohara (1952) atteint 210 mm, est nouveau pour la faune des

Philippines. Les deux espèces de Polymetme paraissent sympatriques dans cette région comme au

Japon.

Tableau 3. - Résumé comparatif des caractères méristiques et des mensurations de quelques Poly¬

metme corythaeola. Ne sont pas inclus dans ce tableau P. africana Gilchrist et von Bonde, 1924,

et P. surugaensis Mat'subara, 1943, discutés dans le texte.

Maldives G. Aden Zanzibar C. Mozambique

Nageoires

Pectorales

Branchiospines

Photophores AC am.

Mesures (en % LS)

Longueur tête

Longueur mâch. sup.

Diamètre œil

Hauteur du corps

Largeur péd. caudal

Distance prédorsale

Dist. préanale

Dist. préadipeusc

Longueur base D

Longueur base A

18-207 60,5-115.5

130 103 à 148 132 à 198

5 + 8+3 = 16 5 + 8 + 3 = 16

16-17 17-18

7 6-8

22-23 24-25

14.8- 17,9

5.8- 6,65

46,4-49,6

18.2- 19,1

5.2- ca 6,4

14,8-16,8

4,25-6,16

47.2- 49,5

54,6-57,5

8,9-ca 10,7

53 & 56

70 & 78.

8,5 & 10

24.5 & 27

17-17,5

4-6,5

15-16,5

5.5- 6

55-60

,5 76,5-77,5

9.5- 10

(23) 24 (25)

21-23,5

16.5- 18,5

4. 5- 5, 5

15-17,5

5-6,5

48-51

55-60,5

76.5- 79,5

8.5- 10

26-29,5

H (12)

(28) 29-30 (31)

(9)10(11)

6(5)+ 10 (9-11)

= 16(15-17)

(15) 16(18)

6(7)

22 <23, 24)

22-23,5

17-18

4,5-5 ,5

16-20,5

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE

65

I DIACANTHIDAE

Idiacanthus fasciola Peters, 1876.

MUSORSTOM II. — St. 1, 1 ex. femelle immature 97 mm LS, MNHN 1984-381.

D 67 ; A 48 ; V 6, insérées un peu en arrière du 4e rayon dorsal.

Photophores :

IV 10 + 26 = 36 ; VAV (jusqu’à l’origine de l’anale) 16 ; AC (depuis l’origine de A) 22 + 11, plus

distincts que ne le dit Gibbs (1964) qui en compte 13 + 18 seulement, 14 + 18 pour Beebe

(1934), mais en accord avec Okamura et al. (1982), et Jiaju et Zengyue (1983) ; OV 25 ;

VAL 34.

Principales mensurations (en °!o LS) :

LTT 7,7; hauteur maximale (en arrière de la tête) 3,9; diamètre de lœil 1,4; longueur du bar¬

billon 13,4 ; bulbe terminal 5,7 ; longueur prédorsale 35,6 ; longueur préventrale 40,7 ; longueur

préanale 65,5 ; distance VA 24,7.

Cette espèce de la zone tropicale et subtropicale nord, d’après Beebe (1934), Novikova (1967)

et Krefft (1974), a déjà été mentionnée entre autres par Gibbs (1964) dans la baie de Manille, Weber

(1913) dans la mer d’Halmahera, Parin (1976), et Parin et al. (1977) en mer de Sulu, Jiaju et

Zengyue (1983) au nord de la mer de Chine méridionale (6 ex., 10 à 71 mm). Un exemplaire de

262 mm a été chaluté sur un fond de 685-710 m au sud de Kyushu (Okamura et al., 1982).

MYCTOPHIDAE

Benthosema fibulatum (Gilbert et Cramer, 1897).

MUSORSTOM IL — 1 ex. femelle 69 mm LS, MNHN 1984-382.

Cette espèce a souvent été confondue avec B. pterotum (Alcock), malgré la claire distinction que

Gilbert avait dressée dès 1913 de ces deux espèces ; aussi sa répartition géographique ne peut reposer

pour l’instant que sur les identifications bien circonstanciées. Bolin (1946) mentionne avoir examiné

divers spécimens des Philippines, Nafpaktitis (1969), et Kotthaus (1972) la signalent dans le nord de

l’Océan Indien, Paxton (1972, p. 75) au large de la Nouvelle-Guinée, Matsubara (1938b, 1 ex.

femelle 82 mm), Okamura et al. (1982) dans le sud-est du Japon. Elle paraît avoir des affinités nériti-

ques : Forster et al. (1970) l’ont trouvée dans des estomacs de Centrophorus spp. (groupe C. granulo-

sus) pêchés aux palangres profondes, 150 à 1 000 m, près des atolls méridionaux des Seychelles, Alda-

bra, Astove, Farquhar, et du banc de la Zélée ; Novikov et al. (1981) l’ont chalutée sur le haut-fond

Milwaukee, au sud de la Chaîne Emperor dans le Pacifique Nord, et Clarke (1973, citant Struhsa-

ker) sur des fonds de 100-190 m, de nuit, autour de Hawaï. Bourret et al. (1979) ont pêché à

l’IKMT 10' des stades juvéniles de cette espèce, à quelques milles sous le vent de la passe de Mururoa

(Tuamotus).

L’estomac de l’exemplaire récolté à MUSORSTOM II contenait les restes très digérés de 3 cre¬

vettes et, identifiées par Ph. Bouchet (MNHN, Paris), une quinzaine de véligères de deux espèces dif¬

férentes de Tonnacea (Gastéropodes benthiques), ainsi qu’une véligère de Pinna sp., toutes ces véligères

mesurant environ 0,8 mm.

Source : MNHN, Paris

66

P. BOURRET

Hygophum proximum Bekker, 1965.

MUSORSTOM II. — 1 ex. femelle 43 mm LS, MNHN 1984-383.

Cette espèce de la zone équatoriale et tropicale nord de l’ Indo-Pacifique selon Bekker (1965), a

été mentionnée dans les Philippines par Bolin, 1939 (Myctophum (Hygophum) rem ar ti, partim), et

Sarenas, 1954 (H. reinhardti ). Sa présence dans la région a aussi été relevee par PAR*N. > et

Parin et al., 1977, par Zengyue et Jiaju, 1983, au nord de la mer de Chine méridionale (H. macro-

chir, 1 ex. 29,2 mm), par Zhenran, 1983, dans les eaux centrales de cette mer, et plus au sud, dans la

zone indonésienne par Weber, 1913, et Koumans, 1953 (Myctophum benoiti reinhardti). Nafpaktitis

et Nafpaktitis (1969) l’avaient considérée comme une possible variante géographique de l’espèce atlan¬

tique H. macrochir, mais Nafpaktitis et al. (1977) ont depuis limité à l’Océan Atlantique la réparti¬

tion de H. macrochir.

Myctophum brachygnathum (Bleeker, 1856).

MUSORSTOM II. - St. 40, 2 ex. femelles 60 et 65 mm LS, MNHN 1984-384.

Cette espèce répandue dans tout le nord de l’Océan Indien et du Pacifique Ouest d’après Naf¬

paktitis (1973), équatoriale bi-centrale selon Bekker et Borodinula (1976), a été signalée au sud de

la région, mer de Banda, Célèbes, par Weber, 1913 ( Myctophum pristilepis), par Sarenas, 1954

(M. pristilepis) dans le nord de Bornéo et au sud de Mindoro, ainsi que par Parin, 1976, et Parin et

al., 1977 (M. pristilepis) en mer de Sulu, et plus à l’ouest, en mer de Chine méridionale, par Zhenran,

1983.

Bien qu’elle apparaisse « nyctoépipélagique » selon Bekker et Borodinula (op. cit.), elle n’a,

semble-t-il, pas été capturée par les traits superficiels de Kawaguchi et AïOl (1972) à l’est des Philip¬

pines. Fourmanoir et Rivaton (1979) ont trouvé ce Myctophum dans l’estomac d’un Centrophorus

scalpratus McCulloch, capturé à Vaté (Vanuatu) sur un fond de 350 m.

Myctophum nitidulum Garman, 1899.

MUSORSTOM IL — St. 51, 1 ex. femelle 64 mm LS, MNHN 1984-385.

Cette espèce tropicale-subtropicale, très superficielle de nuit (Kawaguchi et al., 1972 ; Hart¬

mann et Clarke, 1975 ; Nafpaktitis, 1977), est assez abondante en mer de Sulu et en mer des

Célèbes (Sarenas, 1954), et présente plus au sud en mer de Banda et mer de Ceram (Parin et al.,

1977). Zhenran (1983) en signale 11 ex., 15,1 à 73 mm, dans les eaux centrales de la mer de Chine

méridionale.

Lampadena luminosa (Garman, 1899).

MUSORSTOM II. — St. 46, 1 ex. mâle 124 mm LS, MNHN 1984-386.

K, £?“ “pèce pa,n‘r“picalc <Nafpaktitis et Paxton, 1968), transportée par le Kuroshio jusqu'à

35 N (Matsubara, 1952), a ete signalée dans la région par Zengyue et Jiaju (1983) autour des îles

Dongsha Tungsha Tao, ou Parlas - du nord de la mer de Chine méridionale (2 ex., 19,1 et

23,0 mm), par Parin (1976) au sud de la mer de Sulu, par Parin et al. (1977) à l’est des Philippines

estomacwi " AY T6’ * 'lïT ? « al. (1977) on, noté sa prîence

estomacs de Merluccm albidm du Golfe du Mexique. Elle a souvent été capturée à proximité du fond

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE 67

(cf. par exemple Parin et al. 1981, 1 ex. de 133 mm sur un fond de 335 m de la chaîne de Nazca,

dans le Pacifique Sud-est). Mais des 18 L. luminosa des campagnes du Walter Herwig dans l’Atlan¬

tique, 3 dépassaient 150 mm, taille minimale de la maturité sexuelle selon Nafpaktitis et al. (1977), .et

avaient été capturés de nuit, vers 200 m de profondeur, en plein milieu de l’Atlantique équatorial

(Krefft, 1970).

L’estomac du présent exemplaire contenait 1 Diacria sp. (Ptéropode, Thécosome) et les restes de

2 petits Neobythites ( marginatus ?), identifiables à leurs seuls otolithes (Bourret et Rivaton, op. cit. ;

Nolf, 1979).

Diaphus chrysorhynchus, Gilbert et Cramer, 1897.

MUSORSTOM I. — St. 64, 1 ex. 89 mm LS mâle, MNHN 1984-387.

D 17; A 16; P 11; branchiospines 9 + 1 + 10 + 6 = 26 ; organes de la ligne latérale 37 ;

AO 7 + 5 \

Longueur de la tête (LTT) : 28,6 % LS, et environ 4 fois le diamètre de l’œil ; hauteur du corps

à l’insertion des pectorales : 20,2 °7o LS ; mâchoire supérieure : 19,8 °7o LS, et 1,6 fois dans LTT,

dépassant la tangente au bord postérieur de l’orbite menée perpendiculairement à la bouche 5 de 1,2

fois le diamètre de l’œil ; diamètre de l’œil : 7,3 °7o LS, et 25,5 °7o LTT ; largeur minimale du pédon¬

cule caudal : 10,7 °7o LS ; extrémités des rayons de la caudale pigmentées de noir.

Cette espèce, longtemps récoltée seulement dans les eaux hawaïennes (Gilbert et Cramer,

1897 ; Gilbert, 1903 ; Wisner, 1976), paraît avoir une répartition géographique plus vaste, s’étendant

à la côte nord de la Nouvelle-Guinée (Giltay, 1929, sous le nom de D. astridae, 1 ex. 39 mm, de jour

en surface), aux mers de Sulu et des Célèbes (Sarenas, 1954), et au large de Lubang (DE la Paz et

Interior, 1979, MUSORSTOM I, 14 ex. 50-130 mm, la fig. 12 p. 143 ne pouvant être considérée

comme représentative de ces spécimens : notamment pas de photophores frontaux, positions incorrectes

des photophores du corps, comptes des rayons incomplets), bien qu’apparemment non récoltée par

FOWler (1934) dans cette dernière zone. Leur présence aux Hawaï relèverait donc plutôt de 1’

« Hawaiian exception » de Springer (1982), soit d’une colonisation par dispersion pélagique.

Elle fréquente aussi les eaux australiennes, puisque nous en avons capturé 3 exemplaires, à envi¬

ron 10 milles au large de la passe St Vincent (côte ouest de la Nouvelle Calédonie), dans un trait de

chalut pélagique (PELAGIA 1, st. 5), effectué entre 17 et 19 H, à 130 m de profondeur. Les caractéris¬

tiques de ces 3 spécimens, 2 femelles aux gonades très peu développées (77 et 77 mm LS) et 1 mâle

75 mm LS), sont les suivantes :

D 17 (16) ; A 16 (17) ; P 11 (12) ; branchiospines 8 + 1 + 10 + 5 (6) = 24 (25) ; organes de la ligne

latérale 36 (37) ; AO 6 + 5 (6). Longueur de la tête (LTT) 28,0 à 30,0 °7o LS, et environ 3,7 à

4. La terminologie des photophores du genre Diaphus suit Nafpaktitis (1968).

5. Cette mesure, pratiquée aussi par Sarenas (1954), nous semble plus facile et plus juste, notamment pour des spécimens

dont la tête est endommagée, que celle préconisée par Nafpaktitis (1968) : longueur de la mâchoire supérieure en arrière de la

tangente verticale au bord postérieur de l’œil. Le petit tableau ci-dessous indique la différence théorique (en diamètres de l’œil)

entre les deux mesures, en fonction de l’angle alpha (en degrés) de la mâchoire supérieure avec l’axe du corps, et de la plus

courte distance d du bord inférieur de l’orbite à la mâchoire supérieure (en % du diamètre de l’œil) :

15 «/O 20 <7o 25 % 30 %

15° 0,19 0,21 0,22 0,23

20° 0,27 0,29 0,31 0,32

25° 0,36 0,38 0,40 0,43

30° 0,45 0,48 0,51 0,54

Source : MNHN, Paris

68

P. BOURRET

4 fois le diamètre de l’œil ; hauteur du corps à l’insertion des pectorales 21,3 a 22 0 % LS ;

... , . -o pnvirnn 1 4 fois dans LTT, dépassant la tangente au bord

mâchoire supérieure 20 a 21 % LS, et environ i,<t iu» u<ma ,

postérieur de l’orbite de 1,1 fois le diamètre de l’œil ; diamètre de 1 œil 7,4 a 7,8 % LS, et 25 à

27 % LTT ; largeur minimale du pédoncule caudal 10,5 à 11 % LS. Les extrémités des rayons

caudaux ne portent pas de trace de pigmentation.

Les quatre spécimens ci-dessus, comme d’ailleurs les spécimens de SARENAS (1954), ont des nom¬

bres de branchiospines et une largeur de l’œil qui, si l’on suit Kawaguchi et Shimizu, 1978 (tableau

2, p. 71), les rapprochent plus de D. sagamiensis Gilbert, 1913, que du type de D. chrysorhynchus (par¬

tiellement redécrit par Parr, 1929). Les différences retenues par ces auteurs pour séparer ces deux

espèces, dont curieusement Gilbert (1913) ne mentionne pas les affinités, nous semblent néammoins

pouvoir être mises au compte d’une variation intraspécifique élargie par les présentes données. D ail¬

leurs la pigmentation des extrémités de la caudale, signalée par Kawaguchi et Shimizu pour les exem¬

plaires frais de D. sagamiensis, paraît aussi sur la pl. XXXVIII-2 de Gilbert et Cramer représentant

D. chrysorhynchus ; par contre, la position très élevée de PLO notée par les premiers auteurs : « the

uppermost (pectoral).... at lower edge of second or third scale of latéral line », est manifestement erro¬

née, et n’a pas été reprise par la suite, même par Gilbert, 1903.

Aussi, en accord avec Paxton, 1979, nous estimons que D. sagamiensis peut être considéré

comme un synonyme de D. chrysorhynchus. La présence sur les dentaires d’une rangée intérieure de

dents plus grandes et inclinées vers l’avant, indiquée par Gilbert et Cramer, omise par les auteurs

ultérieurs, et vérifiée sur Jes présents exemplaires, classe cette espèce dans le groupe D. fragilis de Naf-

paktitis (1978) — g. Aethoprora de BOLIN, 1959, partim — , qui comprend déjà D. fragilis, D. Ihiol-

lierei, D. knappi et D. « kapalae ».

Cette espèce est signalée par Novikov et al., 1981, sur les hauts-fonds méridionaux de la chaîne

sous-marine Emperor (32°-37° N), et CLARKE, 1973, indique qu’elle est fréquemment capturée de nuit

dans les chaluts, sur des fonds de 75-190 m autour de Hawaï.

Diaphus diademophilus Nafpaktitis, 1968.

MUSORSTOM IL — 1 ex. femelle gravide 37,0 mm LS.

Cette espèce de petite taille est commune dans l’Océan Indien tropical, et dans les mers

d 'Extrême-Orient d'après Nafpaktitis, 1978, et Kawaguchi et Shimizu, 1978. Elle a aussi été récol¬

tée en mer de Chine par Zengyue et Jiaju, 1983 (O. l ermophilm, 1 ex. de 22,0 mm), mais sa distribu¬

tion s’étendrait aussi à tout le Pacifique tropical jusqu’à 110° O ; entre 12° S et 10° N selon Wisner,

•îïïc*0' ,ermophi,us'> • à 3°30’ N selon Hartmann et Clarke, 1975 (£>. lermophilus), et jusqu’à

22 S aussi bien dans les Tuamotus méridionales (Bourret et al., 1979) que dans les parages de

Nouvelle-Calédonie.

Diaphus garmani Gilbert, 1906.

MUSORSTOM IL — St. 40, 3 ex. 1 femelle 60 mm LS, et 2 mâles 56 et 59 mm LS, MNHN 1984-388.

Cette espece tropicale, qualifiée de « pseudopélagique » par Nafpaktitis (1968), car les adultes

ne sont guere captures que dans les eaux côtières (elle a ainsi été observée par « centaines de milliers »

NAKAM1»,rPe;oe,mSU1 ■ T ‘e-R/V Char'eS °“ben ’ au mouilla8e de ™e Christmas, le 12/2/1967,

FnwlT X r“°"“ 1C' 2 ,UdqUtS milles seulement de la stati°" ‘VP' dé D- ashmeadi

Fow er, 1934, espece que Nafpaktitis (1968) a montré être identique à D. garmani. Zengyue et Jiaju

1983) une°dirïïPtUae ?ostlarve df I9-° ram a“ "°rd de la mer de Chine méridionale, et Zhenran

(1983) une dtzatne de spectmens, 47 a 58 mm, dans les eaux centrales de cette même mer.

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE

69

Diaphus lucidus (Goode et Bean, 1896).

MUSORSTOM II. — 1 ex. femelle 73 mm LS, MNHN 1984-389 ; 2 ex. femelles 74 et 82 mm LS,

MNHN 1984-390.

Cette espèce thermophile eurytropicale (Hulley, 1981) est ici à la frontière septentrionale de sa

répartition d’après Parin (1977). Dans la même région, elle a été signalée un peu plus au sud, en mer

de Sulu, par Fowler (1934), — la localité type de D. reidi, Fowler, 1934, synonyme de D. lucidus, est

même située dans le quadrilatère exploré par MUSORSTOM II — , Parin (1976), Parin et al. (1977),

Kawaguchi et Shimizu (1978), et dans l’Océan Indien à proximité des côtes occidentales de Java par

P. J. Whitehead (comm. pers.).

Diaphus regani Tâning, 1932.

MUSORSTOM IL — St. 74, 1 ex. femelle 50 mm LS, MNHN 1984-391.

Branchiospines 12-13 + 1 + 7 = 20-21, donc plus proche des spécimens de l’Océan Indien

(Nafpaktitis, 1978), que ceux du Japon (Kawaguchi et Shimizu, 1978). Cette espèce a été capturée

dans presque tous les chalutages pélagiques du R/V Vitiaz au sud et à l’est des Philippines, Parin

(1976), Parin et al. (1977), et par Zengyue et Jiaju (1983) autour des îles Dongsha.

Diaphus rivatoni nov. sp. (figure 5 et pl. I, A).

MUSORSTOM IL — St. 6, 20.08 à 20.50 H, 20.11.80, 13°56,5' N, 120°20,7' E, chalut, 128-143 m :

femelle immature 110 mm LS, MNHN 1984-392 (holotype).

Jetindofish Survey. — R/V Jurong, trait 12, de 18.12 à 19.50 H, le 21.08.80, 08°26' S, 114°34' E,

MWT, 115-287 m : mâle immature 108 mm LS, BMNH... (paratype).

Fig. 5. — Diaphus rivatoni nov. sp., holotype, mâle 110 mm LS,

MNHN 1984-392 : vue frontale.

Source : MNHN, Paris

70

P. BOURRET

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE 71

Diagnose.

Cette espèce se distingue de tous les autres Diaphus par la forme particulière de ses photophores

frontaux, et notamment par le Dn, très profondément enfoncé et recouvert d’un très épais tissu gélati¬

neux translucide, de forme semi-elliptique, 2 à 3 fois plus long que large, de la taille d’un photophore

du tronc, et allongé tranversalement au-dessus de la rosette nasale. L’Ant est ovale, deux fois plus petit

qu’un photophore du tronc, bordé dorsalement de tissu fortement pigmenté, bien séparé de Dn et à

peine plus élevé, de direction beaucoup plus frontale que les Ant des autres Diaphus ; il est aussi beau¬

coup plus médian, et n’est pas, comme chez les autres espèces, bordé dorsalement par la crête supra-

orbitale, laquelle se termine très bas, au niveau du milieu de la pupille (c’est-à-dire que la parallèle à la

mâchoire supérieure menée par l’extrémité de la crête supra-orbitale coupe diamétralement la pupille),

par un rebord faible et arrondi. Le Vn, en forme de croissant, bien séparé du Dn, antérieurement ne

dépasse pas le bord supérieur de la rosette nasale, tandis que son extrémité postérieure n’atteint pas la

verticale du bord antérieur de la pupille, sa couche réflective argentée se prolongeant en revanche

jusqu’à la verticale du bord postérieur de la pupille.

Description de l’holotype (comptes et mesures du paratype entre parenthèses).

D 13 (14) ; A 15 (15) ; P 10 (10) ; branchiospines 6 (5) + 1 + 9 + 4 (3) = 20 (18) ; organes de

la ligne latérale 36 ; AO 6 + 5 = 11 (11).

Longueur de la tête (LTT) 28 (28) % LS ; hauteur du corps à l’insertion des pectorales 15

(16.5) °7o LS ; mâchoire supérieure 18 (18) °7o LS (68 % LTT), dépassant la tangente au bord postérieur

de l’œil perpendiculaire à la bouche de 1,4 (1,4) fois le diamètre de l’œil ; diamètre de l’œil 24

(23.5) °7o LTT ; museau 13,5 (12,5) °7o LTT ; largeur minimale du pédoncule caudal 8,6 (8,5) % LS.

Longueur prédorsale 43 (44) % LS ; longueur préanale 59,5 (59,2) °7o LS ; longueur préadipeuse

79 (78) % LS ; longueur prépectorale 27,5 (27,3) °7o LS ; longueur préventrale 40,5 (40) % LS ; lon¬

gueur de la base de la dorsale 15,5 (17,5) % LS ; longueur de la base de l’anale 18,5 (19,5) % LS.

Origine de la dorsale un peu postérieure à l’insertion des ventrales ; origine de l’anale nettement

postérieure au dernier rayon de la dorsale, d’environ deux poches scalaires pigmentées de la ligne laté¬

rale ; base de l’adipeuse à l’aplomb du dernier rayon de l’anale. Les pectorales, détériorées sur les

2 spécimens, ne semblent pas atteindre l’insertion des ventrales, ces dernières dépassant l’anus.

Dents palatines et mésopterygoïdiennes égales, petites, et régulièrement disposées sur des plaques

assez étroites, dont les extrémités postérieures sont au même niveau. Dents vomériennes sur deux pla¬

ques rondes très petites.

L’opercule, arrondi dorsalement, se termine vers l’arrière en une pointe large, à mi-distance

entre la ligne latérale et le PLO. Grand espace aphakique ventral.

PLO au tiers inférieur de la distance entre la ligne latérale et l’insertion des pectorales, associé à

une écaille lumineuse arrondie, deux fois plus large que le PLO. Le VLO est à peu près à égale dis¬

tance de la ligne latérale et de l’insertion des ventrales.

SA03 et Pol sont à environ 1,5 fois leur diamètre en dessous de la ligne latérale, Prc4 1 fois seu¬

lement. Distance V02-V03 assez grande, égale à la distance VLO-V02, ces trois photophores formant

un triangle isocèle dont la base prolongée, VLO-V03, passe par SAO,. Les trois SAO sont en ligne

droite, d(SA02, SA03) = 2 x d(SAO„ SAOj), et SA03 est bien en avant de la verticale passant par

l’origine de l’anale. AOa, est surélevé, au-dessous du niveau de SA02 et AOa6. Espacement des AOa à

partir de AOa2 décroissant vers l’arrière, et d(AOa2, AOa3) = d(AOa6, Pol). Les AOp sont en ligne,

également espacés, AOp, en arrière du dernier rayon de l’anale. Les trois premiers Prc sont bas et ser¬

rés, Prc, et Prc2 se touchent presque, Prc2 et Prc3 sont espacés d’un diamètre de photophore, en

revanche d(Prc3, Prc4) = 2,5 x d(Prc2, Prc3).

Planche I.

A : Diaphus rivatoni nov. sp., holotype mâle 110 mm LS.

B : Diaphus whitleyi Fowler, mâle 1 10 mm, vue du côté droit, inversé pour la commodité des comparaisons.

Source : MNHN, Paris

72

p. bourret

Discussion.

Ces spécimens présentent un certain nombre de caractères que, dans la série des Diaphus, on

peut qualifier d’immatures, et particulièrement : une crête supra-occipitale peu ossifiée, terminée par un

rebord court et fragile ; des épines nombreuses et fortes sur la face interne des branchiospines du pre¬

mier arc branchial ; une ébauche de prolongement antérodorsal du Vn en direction de 1 Ant, la bande

de tissu réflecteur qui prolonge sous l’œil le Vn pouvant indiquer une possible extension ventrale de ce

photophore chez des individus plus âgés ; une nette séparation des photophores frontaux, bordés de

tissu dans l’ensemble peu pigmenté et assez mince ; un resserrement prononcé des trois premiers Prc ;

et enfin des ovocytes de très petite taille dans des ovaires peu développés de l’exemplaire de 110 mm.

Cette nouvelle espèce a des affinités avec D. watasei, et surtout D. burtoni et D. dehaveni.

D. rivatoni, qui pleinement adulte est certainement l’une des plus grandes espèces du genre, se dis¬

tingue d’abord par la forme et la disposition des Dn et Ant, caractéristiques mais sans doute pas ache¬

vées chez l’holotype. Mais on peut également la séparer :

1) de D. burtoni par un nombre de branchiospines plus élevé, 18-20 contre 16-18, des ventrales insérées à

l’aplomb ou très peu en avant de l’insertion de la dorsale, par des SA03, Pol et Prc4 plus proches de la ligne laté¬

rale, un PLO plus élevé, un VOs plus avancé par rapport à la ligne des SAO,

2) de D. dehaveni, tel que décrit et figuré par Fowler (1934) — 1 ex. 95 mm LT, (81 mm LS sur la

fig. 74) —, par un profil dorsal de la tête moins déprimé au-dessus de l’œil, une anale plus postérieure par rapport

à la fin de la dorsale, une plus grande extension postérieure du Vn, des SA03 et Pol plus élevés, SA03 étant

d’autre part en avant de la verticale de l’origine de l’anale, alors qu’il apparaît postérieur à cette ligne chez

D. dehaveni, un PLO plus élevé, associé à une écaille lumineuse plus petite, et enfin un espacement différent des

Prc ‘.

Cette espèce est dédiée à mon ami et collaborateur de vingt ans Jacques Rivaton, qui a consa¬

cré tant de patients efforts à la reconnaissance des Diaphus du Pacifique occidental.

Diaphus watasei Jordan et Starks, 1904.

MUSORSTOM II. — St. 1, I ex. mâle 110 mm LS, MNHN 1984-393.

D 15 ; A 15 ; P 11 ; branchiospines 7 + 1 + 10 + 4-5 = 22,5 ; organes de la ligne latérale 37 :

AO 6 + 5.

LTT 3,5 fois dans LS ; hauteur du corps 19 %LS ; mâchoire supérieure 20,6 % LS, et 1,4 fois dans

LTT, dépassant la tangente au bord de l’œil de 1,4 fois le diamètre de l’œil ; diamètre de l’œil

25 % LTT ; hauteur minimale du pédoncule caudal 9,5 % LS.

J’ai eu d’autre part l’occasion, aimablement fournie par P. J. Whitehead, d’examiner 4 autres

exemplaires de cette espèce :

Jetindofish Survey, R/V Jurong, de nuit le 19.8.80, 8°37' S-l 14°59' E, Océan Indien, côte

sud-ouest de Java, MWT entre 60 et 63 m, 4 femelles, 112, 109, 99 et 92 mm LS, la plus grande étant

gravide, la plus petite possédant des ovaires peu développés, mais contenant dans leur partie postérieure

des ovocytes très avancés. Leurs comptes et mensurations sont les suivants :

D 14-15 ; A 15 (14) ; branchiospines 6-7 + 1 + 10 (9) + 4 (5) = 21,5 (22) : AO 6 + 5 = 11 ■ LTT 3 2

à 3,4 fois dans LS ; hauteur du corps 18,7 à 19,7 % LS ; mâchoire supérieure 21 % LS, et

caractérisation précise , ainsi pon , D *to™,T„„,e int™,",, “ ““ — - P°ur « Permeiir, une

2= SSSffi&SSS^Si^SSSSSSi

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPH1DAE

73

1,4-1,45 fois dans LTT, dépassant la tangente au bord de l’œil de 1,4 à 1,5 fois le diamètre de

l’œil ; diamètre de l’œil 23,7-25,7 % LTT ; hauteur minimale du pédoncule caudal 9,0-10,3 % LS.

Ces exemplaires sont très proches de ceux qui sont analysés en détail par Kawaguchi et Shi-

MIZU (op. cit.) et qui, provenant d’une part de la baie de Suruga (Japon) où ils sont abondants, et

d’autre part du sud de la mer de Sulu et de la mer de Timor, diffèrent légèrement entre eux par : les

distances prépectorale (moyennes : 29,0 contre 30,6 % LS) et préanale (moyennes : 62,6 contre

65,2 ®7o LS), et par la longueur de la base de l’anale (moyennes : 18,6 contre 16,7 °7o LS). Les 5 spéci¬

mens de MUSORSTOM II et JETINDOFISH ont pour ces trois proportions des valeurs moyennes

intermédiaires de respectivement : 29,8, 63,2 et 17,2 °7o LS.

Ils ne se distinguent apparemment des D. watasei des côtes du canal de Mozambique (Nafpakti-

TIS, 1978), que par un nombre plus élevé de branchiospines, 21 à 23 contre 18 à 20. Une comparaison

directe des présents spécimens et de ceux analysés par Nafpaktitis n’a pas permis de mettre en évi¬

dence d’autres différences significatives, ni dans la morphologie du corps, ni dans le nombre et la dis¬

position des photophores. A peine peut-on noter que chez les exemplaires de l’Océan Indien les trois

AOa2 à 4 sont presque toujours sur une ligne parallèle à la base de l’anale, tandis que chez les exem¬

plaires du Pacifique, AOa4 est un peu plus haut que les AOa qui les précèdent, l’ensemble des AOa for¬

mant alors un arc régulier avec le Pol, comme Parr, 1929, l’avait déjà noté sur le type.

Les variations géographiques de quelques caractères chez D. watasei sont portées dans le

tableau 4, où nous avons ajouté les Diaphus sp. récoltés par Okamura et al. (1982) sur la chaîne sous-

marine de Kyushu-Palau, qui nous paraissent pouvoir être inclus dans D. watasei. Ces mêmes auteurs

signalent encore l’existence d’une forme apparentée, au large de l’Australie occidentale.

Tableau 4. — Variations géographiques du nombre de branchiospines et de quelques proportions de la

tête (en % LS, et à 0,5 °7o près) chez D. watasei.

D’autre part, les critères morphomètriques indiqués, du reste avec réserve, par Nafpaktitis

(1978) pour séparer dans l’Océan Indien D. watasei de l’espèce très voisine D. coeruleus, ne paraissent

pas pouvoir être retenus pour les mers de l’Asie du Sud-Est. En effet, chez 3 des 5 D. watasei exa¬

minés, la longueur de la tête est supérieure à la distance entre l’extrémité postérieure de la bouche et

l’origine de la dorsale — ces longueur étant d’ailleurs sub-égales chez un des deux D. coeruleus de

JETINDOFISH — , et la largeur minimale de leur pédoncule caudal n’est en moyenne que 9,5 % LS,

contre 10,2-10,9 % LS pour les D. watasei de l’Océan Indien, et respectivement 9,5 et 10 % LS chez

les deux D. coeruleus de la mer de Java. De même la position du VLO, bien que légèrement plus basse

chez D. coeruleus que chez D. watasei (1,5 à 1,6 fois plus proche de l’insertion des ventrales que de la

ligne latérale, contre 1,2 à 1,5 fois, dans les spécimens examinés), nous paraît trop variable pour consti¬

tuer, comme le proposait Parr (op. cit.), un bon critère de séparation.

Source : MNHN, Paris

74

P. BOURRET

En revanche, il semble qu’au moins pour les adultes, le diamètre de 1 œil soit plus petit dans

l’ensemble des D. coeruleus (4,2-5, 3 fois dans LTT) que dans l’ensemble des . wa aset ( , , ois

dans LTT). De plus, pour tous les spécimens que nous avons examinés (y compris le type de ùcopetus

engraulis), l’insertion des ventrales est en arrière de l’origine de la dorsale chez D. coeruleus, a a verti¬

cale de l’origine de la dorsale chez D. watasei (cf. aussi Alcock, 1899, Weber, 1913, et Nafpaktitis,

1978) ; et la plaque dentaire mésoptérygoïdienne s’allonge plus loin en arrière que la plaque palatine

chez D. coeruleus, alors que ces deux plaques se terminent sensiblement au même niveau chez D. wata-

La confusion qui a longtemps régné entre D. coeruleus et D. watasei, due pour partie à la dété¬

rioration du côté gauche du type de Jordan et Starks où l’Ant ne se séparait pas des photophores

frontaux (Parr, 1929, en correction de Gilbert, 1913), incite à la prudence dans l’utilisation des cita¬

tions anciennes de ces espèces pour le tracé de leurs répartitions. Ainsi la description de M. coeruleum

par Weber et de Beaufort (1913) reflète un probable mélange des deux espèces (l’insertion des ven¬

trales, par exemple, peut être pour ces auteurs, à l’aplomb, en avant, ou en arrière de l’origine de la

dorsale). Les trois spécimens (19,5 à 27,8 mm) de D. coeruleus de Kulikova (1961), provenant de la

fosse de Bougainville, au sud des Iles Salomon, les deux exemplaires (12 et 35 mm) du Passage des

Moluques, signalés par Weber (1913), et les deux Myctophum coeruleum (27 et 32 mm) récoltés par le

Snellius en mer de Sulu et mer de Java, Koumans (1953), paraissent trop petits pour qu’on puisse,

sans nouvel examen, lever complètement le doute sur leur identification.

Diaphus whitleyi Fowler, 1934 (figure 6 et pl. I, B).

MUSORSTOM IL — St. 6, 1 ex. mâle 95 mm, MNHN 1984-394. — St. 40, 1 ex. mâle 86 mm,

MNHN 1984-395. — St. 51, 2 ex. femelles gravides 114 et 122 mm, MNHN 1984-396. — St. 74,

1 ex. femelle gravide 109 mm, MNHN 1984-397. — St. 79, 2 ex. femelles gravides 116 mm, et

mâle 110 mm, MNHN 1984-398. — St. 82, 1 ex. femelle gravide 141 mm, MNHN 1984-399.

Cette espèce n’étant connue que des 3 exemplaires de la description originale de Fowler, 1934 7,

il m’a semblé utile d’en reprendre la description originale, dans la perspective plus moderne des carac¬

tères distinctifs des nombreuses espèces du genre Diaphus tracée dans cette région par Nafpaktitis,

1978, et par Kawaguchi et SHIMIZU, 1978.

Cette redescription est fondée, d’une part sur l’examen de l’holotype — 128 mm femelle — qu’a

bien voulu effectuer R. H. Gibbs, Jr, à la Smithsonian Institution, et d’autre part sur les 8 exemplaires

ci-dessus, augmentés du matériel suivant :

ORSTOM Pelagia I. — St. 18, 10 milles environ au large de la passe St Vincent, côte ouest de la Nou¬

velle Calédonie, le 29.4.1971, 15.15 à 17.15 H, chalut pélagique ayant accidentellement pêché sur

le fond à 800 m : 3 ex. femelles aux ovaires très peu développés contenant des ovocytes minus¬

cules, 160, 165, et 172 mm LS.

Jetindofish Survey — R/V Jurong (collection P. J. Whitehead). — 8°37' S, 1 14°59' E Océan

Indien, côte sud-est de Java, 19.8.80, de nuit, MWT entre 60 et 63 m : 3 ex., 1 femelle imma¬

ture 78 mm LS, et 2 mâles 76 et 82 mm LS, BMNH 1984... — St. 2, 8°37' S 114°59'E

19 8.80, entre 19.18 et 20.18 H, chalut de fond à 60-63 m : 1 mâle 85 mm LS, BMNH

1984... - St. 12 8°26' S, 114°34'E, 21.8.80, entre 18.12 et 19.50 H MWT, entre 115 et

m : 2 ex., 1 femelle immature 79,5 mm LS, et 1 mâle 69,5 mm LS, BMNH 1984...

+6io r+ !f f.17> ; P “ (f'12,V fanchiospines 4+1+7 (6-8) + 3 (2) = 15 (14), holotype

+ 10 (+ 1) et non pas 5+14, les 3 grands spécimens de Nouvelle Calédonie ont des

branchiospines redîmes en taille (longueur de la branchiospine à l'angle du premier arc branchial :

7. Paxton, 1979 signale que

collections de l’U.S.N.S.M.

fait 49 spécimens de VAlbatross, dont probablement les deux paratypes, figurent dans les

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE 75

47 % du diamètre de l’œil, contre 56 à 67 % pour les autres spécimens) et en nombre (ainsi sur le pre¬

mier arc branchial droit de l’ex. 172 mm on ne compte que :i + 3 + l+ 7 + 2 + i); organes de

la ligne latérale 37 (36-38) ; AO 7 (6) + 5 (6), holotype 7 + 6, et non 5 + 6 comme indiqué par

Fowler, 1934.

Longueur de la tête (LTT), de 27-28 % LS (LS <86 mm) à 24-25 % LS (LS > 116 mm) ; hau¬

teur du corps à l’insertion des pectorales, moyenne des 17 spécimens examinés, 19 % LS (18 à 21,5) ;

mâchoire supérieure 75,8 % LTT (71 à 80, 79-80 chez les grands spécimens), et 19-21 % LS, dépassant

la tangente au bord postérieur de l’œil perpendiculaire à la bouche de 1,9 fois le diamètre de l’œil (1,6

à 2,5) ; diamètre de l’œil 22,9 % LTT (20,2 à 26,6) ; museau 15,8 % LTT (13,5 à 18) ; largeur mini¬

male du pédoncule caudal 9,7 % LS (9 à 10,5).

Fig. 6. — Diaphus whilleyi A) Femelle 165 mm, vue frontale de la tête. B) Femelle 116 mm, vue latérale du coté droit de la

tête, inversée.

Origine de la dorsale postérieure à l’insertion des ventrales ; origine de l’anale nettement posté¬

rieure à la base du dernier rayon de la dorsale ; base de la nageoire adipeuse à l’aplomb du dernier

rayon de l’anale. Chez les plus petits spécimens, les pectorales atteignent la base des ventrales, mais

leur croissance est fortement allomètrique puisque chez les plus grands individus elles ne se prolongent

pas au-delà de la moitié de la distance qui sépare leur insertion de celle des ventrales. Les ventrales

atteignent l’anus, et même la base de l’anale chez les plus petits exemplaires.

L’extrémité postérieure de la plaque dentaire mésopterygoïdienne est au même niveau, et chez les

plus petits spécimens légèrement en arrière de l’extrémité postérieure de la large plaque palatine. Les

dents de ces deux plaques sont petites, serrées, uniformément réparties, et à peu près de même taille

que les dents portées par les prémaxillaires, dentaires, basibranchiaux, et même les hypobranchiaux 2 à

5 et les pharyngobranchiaux. Dents vomériennes sur deux petites plaques rondes, de diamètre moitié de

celui d’un photophore.

L’opercule s’allonge vers l’arrière en une pointe couvrant le PLO. Large espace aphakique posté-

roventral, la pupille des plus grands individus est légèrement elliptique et verticale. Épine ptérotique

forte.

Le Dn est rond, plus enfoncé que le Vn et de surface frontale plane (ainsi il n’apparaît pas sur

la figure 6 B), dirigé vers l’avant, et son diamètre est de 1 à 1,5 fois le diamètre d’un photophore du

Source : MNHN, Paris

76

P. BOURRET

corps, un peu plus gros chez les mâles que chez les femelles. 11 est relié par une bande lumineuse étroite

au Vn, qui forme un croissant relativement mince, antéroventral à 1 œil dont t est séparé par une

large bande pigmentée de noir, et qui postérieurement ne dépasse pas la tangente vertica e au or

antérieur de la pupille. L’Ant est bien développé chez le plus petit spécimen ; dirige atera emen , î es

ovale chez les mâles et plus triangulaire chez les femelles.

PLO en dessous de la moitié, et même souvent du tiers inférieur (holotype) de la distance qui

sépare la ligne latérale de l’insertion des pectorales. Il est associé à une grande écaille lumineuse, large

autant que longue d’environ 3 à 4 fois le diamètre du PLO, affectant sensiblement la forme d un tri¬

angle équilatéral qui atteint presque la base de la pectorale. VLO est à mi-chemin entre la ligne latérale

et l’insertion des ventrales. SA03 environ 2 fois son propre diamètre au-dessous de la ligne latérale (1 à

3 fois, holotype 1,5 fois), Pol 2,3 fois (2 à 3 fois, holotype 2,5 fois), et Prc4 2,8 fois (2,2 à 4 fois).

VOs est antérieur à la ligne joignant SAOi et SA02, et SA03 est postérieur, chez les petits exem¬

plaires très nettement postérieur, à cette même ligne. Les trois SAO forment donc une ligne brisée, plus

ou moins angulée, mais constante, SA03 se situant entre la verticale du dernier rayon de la dorsale et

la verticale de l’origine de l’anale. AOa, est surélevé, à l’aplomb de l’origine de l’anale et en avant de

AOa2, au même niveau que SA02 et AOa6. Les deux derniers AOa sont aussi surélevés, la distance

AOa7-Pol étant à très peu près égale à la distance AOa,-AOa2 et à deux fois la distance AOa6-AOa7.

AOp, est au-dessus de la base du dernier rayon de l’anale, ou un peu postérieur chez les plus âgés ;

chez les plus jeunes et l’holotype, il est légèrement surélevé, et les quatre premiers AOp forment un arc

convexe ventralement, les AOps et 6 restant au même niveau que AOp4. Les Prc ne sont pas régulière¬

ment espacés : d(Prc„ Prc2) < d(Prc2, Prc3) < < d(Prc3, Prc4), avec d(Prc3, Prc4) = 2 x d(Prc,,

Prc2), (d(Prc3, Prc4) — 2 x d(Prc2, Prc3) chez l’holotype).

Les observations et mesures faites par R. H. Gibbs Jr. sur l’holotype de D. atkinsoni Fowler,

1934, femelle 128 mm LS, en addition à l’incomplète description de Fowler, rentrent parfaitement

dans la gamme des variations intraspécifiques notées ici pour D. whitleyi. Aussi, confirmant l’hypo¬

thèse de Paxton (1979), et suivant l’opinion personnelle de R. H. Gibbs Jr, considérons-nous

D. atkinsoni comme synonyme de D. whitleyi, décrit 16 pages plus haut dans Fowler (op. cit.).

Cette espèce se distingue des espèces du groupe D. fragilis par l’absence de dents internes plus

grandes sur les dentaires, et la position beaucoup plus basse des SA03 et Pol. Les jeunes mâles peuvent

être confondus avec les mâles de D. problematicus, mais en diffèrent cependant par un Ant très déve¬

loppé, un Dn plus gros et dirigé frontalement, des VLO, SA03, Pol et Prc4 plus bas par rapport à ligne

latérale, des SAO en ligne brisée, et l’origine de l’anale plus postérieure. Elle semble proche de D. bur-

toni Fowler 1934, dont nous n’avons pu examiner d’exemplaires ; mais selon les descriptions par Fow¬

ler (1934) de cette espèce et de D. bryani (= D. burtoni, selon Kawaguchi et Shimizu, 1978), et

celles par Kawaguchi et Shimizu de 2 gros spécimens, sexes non indiqués, 111 et 139,5 mm LS, et

d une femelle 129 mm LS, elle s’en distinguerait par : un nombre de rayons plus élevé à la nageoire

dorsale, 15 contre 13-14, et plus faible à la nageoire anale 16-17 contre 17-18 ; un nombre moins élevé

de branchiospines, 15 contre 17-18 ; une mâchoire supérieure plus longue, 71-80 % LTT contre 68-

73 % LTT, s’étendant plus loin derrière l’œil ; un Dn rond et non dirigé latéralement, bien distinct du

Vn ; des SAO formant une ligne brisée en arrière de VOs, alors que chez D. burtoni les SAO sont en

ligne avec VOs.

Considérant que les spécimens récoltés en Nouvelle Calédonie sont très probablement des expa¬

tries, stériles en raison de leur taille et l’état de leurs gonades, et occasionnels parce qu’aucun immature

ou juvénile pélagique n’a jusqu’ici été capturé dans les nombreux chalutages que nous avons effectués

autour et au nord de la Nouvelle Calédonie, la répartition centrale de l’espèce paraît donc pour l’ins¬

tant limitée a la mer de Chine méridionale et la mer de Sulu.

Source : MNHN, Paris

POISSONS TÉLÉOSTÉENS : GONOSTOMATIDAE, STERNOPTYCHIDAE ET MYCTOPHIDAE

77

Récapitulation.

L’intérêt de cette petite collection est triple. D’abord curiosité taxonomique, elle donne l’occa¬

sion de revoir et de préciser les caractères d’espèces peu récoltées, telles que Argyripnus ephippiatus,

Polymetme elongata, Diaphus chrysorhynchus, ou Diaphus whitleyi, de proposer ou confirmer diverses

synonymies :

Polymetme corythaeola = P. aj ricana = P. illustris = P. surugaensis

Diaphus chrysorhynchus = D. sagamiensis

D. whitleyi = D. atkinsoni,

et même de découvrir un nouveau Diaphus qui vient s’ajouter aux quelques 70 espèces déjà décrites de

ce genre. Mais aussi intérêt zoogéographique puisqu’elle permet de compléter des distributions assez

discontinues ; cet apport, modeste pour la plupart des espèces citées, est cependant notable pour le

genre Diaphus, qui paraît beaucoup plus diversifié dans cette région que partout ailleurs — environ

30 espèces valides (selon Paxton, 1979) y sont représentées, et une dizaine y apparaissent « endémi¬

ques » au stade adulte reproducteur — . Enfin et surtout, elle permet d’attester la présence à proximité

du fond d’espèces appartenant à des familles classiquement mésopélagiques, Gonostomatidae, Ster-

noptychidae et Myctophidae.

Probablement en raison de leur taille, rarement supérieure à 20 cm, et même en moyenne infé¬

rieure à 10 cm comme le montrent les récoltes effectuées dans l’Atlantique par le Walther Herwig ou la

Thalassa à l’aide de grands chaluts pélagiques qui réduisent considérablement l’évitement, les poissons

de ces familles ont été suréchantillonnés, surtout dans leurs stades immatures, par les filets scientifi¬

ques, du filet à plancton à l’Isaacs-Kidd, et sous-représentés dans les chalutages de fond, tant par

échappement à des mailles de taille trop grande, qu’à cause de leur vraisemblable position à quelques

mètres au-dessus du fond, dont témoignent aussi bien leur morphologie fonctionnelle que les rares

observations faites à partir d’engins de plongée profonde. De plus, les abords insulaires ou continen¬

taux de l’Indo-Pacifique, souvent étroits et accidentés, n’ont pas permis de chalutages systématiques ; à

peine commence-t-on à y reconnaître par des campagnes de palangres profondes l’importance de squali-

dae, lutjanidae, serranidae, ...(cf. par exemple Grandperrin, 1983) sur les pentes récifales et les haut-

fonds.

Malgré l’insuffisance et le biais de l’échantillonnage, il semble qu’on puisse discerner à l’intérieur

de chacune de ces familles des lignées adaptées à la vie néritique épibenthique, ou « bentho-pélagique »

(Marshall et Merrett, 1977, qui rapportent par exemple l’observation faite par J. E. Craddock,

au cours d’une plongée Alvin dans le NO Atlantique, de Lampadena sp. d’environ 150 mm, se tenant à

moins de 2 m du fond, 1 025 m à cet endroit, séparés les uns des autres d’un intervalle d’à peu près

30 m), comme s’y distingue d’autre part une tendance évolutive à la vie bathypélagique. Il peut contri¬

buer à fournir des hypothèses de travail pour la connaissance écologique de ces poissons que de remar¬

quer qu’il pourraient être classés en trois catégories, aux contours assez flous faut-il le dire en l’état

actuel de nos moyens de récolte et d’observation :

I. — Adultes récoltés presqu’exclusivement par chalutage sur les fonds péri-insulaires, de jour du moins, car leur

alimentation semble indiquer une migration ascendante nocturne 8 ; larves et juvéniles peu ou pas représentés

dans les échantillons pélagiques (peut-être aussi mal identifiés en raison de leur rareté) ; populations dis¬

jointes géographiquement et présentant des petites différences méristiques et morphologiques :

Diaphus chrysorhynchus

Argyripnus ephippiatus Diaphus watasei

Benthosema fibulatum Diaphus whitleyi

Diaphus rivatoni

8. Ainsi tous les D. whitleyi, récoltés de jour, avaient l’estomac presque complètement vide, seul un mâle de 95 mm LS,

récolté de nuit, avait l’estomac rempli aux deux-tiers de 2 Pasiphaeidae et 2 Mysidacés. A. Crosnier (ORSTOM, Paris) qui a

bien voulu examiner ces contenus stomacaux, a relevé aussi la présence de débris très digérés de Pénéides chez une femelle de

114 mm LS, et de Pasiphaeidae et une zoé de Brachyoure chez une femelle de 141 mm LS.

Source : MNHN, Paris

78

P. BOURRET

II. - Adultes reproducteurs récoltés le plus souvent au voisinagt des

des stades plus jeunes entraîne une grande dispersion de 1 espece en milieu p g q

giquement homogènes :

Polyipnus spin fer Lampadena luminosa

Myctophum brachygnathum Diaphus garmani

III. — Adultes reproducteurs fonctionnels mésopélagiques,

limitation de leur amplitude migratoire normale — ou

tée du chalut — :

occasionnellement entraînés à proximité du fond par

plus simplement capturés à la descente ou à la remon-

Gonostoma elongatum Myctophum nitidulum

Polymetme elongata 9 Hygophum proximum

Idiacanthus fasciola Diaphus lucidus

Diaphus regani _

Aucun argument ne peut actuellement être tiré d’une évolution intragénérique du genre Diaphus

dont l’histoire reste à faire. Même la partition de ce genre, qui compte au moins cinq synonymes, en

groupes supraspécifiques manque de fil conducteur. Selon Paxton (1972), l’extension de la bouche au-

delà de l’orbite et la présence d’une expansion dorsale sur la partie postérieure du maxillaire, seraient

les seuls critères ostéologiques utilisables — mais ils n’isolent que deux espèces seulement, D. thêta, et

D. mollis — , « ail other variations in osteology show a mosaic pattern of distribution among the spe-

cies ».

Cependant l’analyse que nous avons entreprise de leurs otolithes (BOURRET et Rivaton, en pré¬

paration), sur la suggestion de notre regretté ami J. Fitch, paraît nettement plus discriminatoire, au

stade actuel de nos résultats.

Les catégories I et II pourraient d’ailleurs n’être que les témoins des étapes successives d’une

même évolution de quelques lignées de poissons mésopélagiques vers une progressive réclusion écolo¬

gique, en suite à une diversification qui semble avoir été tout à fait extraordinaire dans cette région,

pour les genres Polyipnus et Diaphus tout au moins. Leur gigantisme, prononcé par comparaison avec

les espèces pélagiques plus cosmopolites, leur rareté 10 et celle de leurs larves et juvéniles en milieu

océanique, l’éloignement et la faible étendue de leurs aires actuelles de répartition, leurs variations

intraspécifiques, nous laissent penser qu’il pourrait s’agir là d’espèces reliques ou en voie de le devenir.

Exclus de l’ichtyocoenose mésopélagique par la compétition avec des espèces planctonophages

mieux adaptées, ou à cause d’une prédation sélective en comportement ou en taille par les calmars,

thons ou mammifères qui accèdent facilement à leur niveau diurne préférentiel, ces poissons doivent

peut-être leur survie à la nature particulière de ces fonds philippins. En effet, ce talus offre selon toutes

les apparences peu d’abris aux grands prédateurs du type Squalus, ou Lutjanidae profonds si communs

sur les pentes récifales de l’ Indo-Pacifique, et d’autre part il est situé dans une zone largement ouverte

à la fois aux influences insulaires et aux courants océaniques, donc riche en zooplancton que peut

encore exploiter la disposition atavique de ces pseudo-mésopélagiques à de grandes migrations nycthé¬

mérales.

Remerciements. — J’exprime ici toute ma reconnaissance à R. H. Gibbs Jr et à P. J. Whitehead pour l’étude de

types, l’envoi de poissons, et la lecture du manuscrit, à M. L. Bauchot, B. G. Nafpaktitis et N. V. Parin

pour leurs encouragements et critiques sur ce texte, et enfin à P. Opic pour ses délicats lavis bien plus clairs

que tous mes mots.

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tuerait pas de nugraüons verticales. s

sh,m«æ s.,“ iL"ï“tP^„K,r.rc-. " SH“zu am) ■ D ■ bm°M par -

it bathypélagique et n’effec-

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Source : MNHN, Paris

CAMPAGNES MUSORSTOM. I & II. PHILIPPINES, TOME 2 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. I & IL PHILIPPINES,

4

Crustacés Décapodes

Cyrtomaia, Pleistacantha,

: Majidae (genres Platymaia,

Sphenocarcinus et Naxioides )

Danièle GUINOT • et Bertrand RICHER de FORGES ••

RÉSUMÉ

Les Brachyoures Majidae de profondeur recueillis au cours des campagnes MUSORSTOM I et II aux Philip¬

pines, enrichis de diverses autres récoltes indo-pacifiques, sont étudiés ici, à savoir les genres Platymaia, Cyrtomaia,

Pleistacantha, Sphenocarcinus et Naxioides. Une clef est proposée pour les genres Platymaia et Sphenocarcinus.

Quatre espèces nouvelles sont décrites : Platymaia rebierei, des Nouvelles-Hébrides ; Sphenocarcinus stuckiae et

S. orbiculatus, toutes deux de Nouvelle-Calédonie ; S. bipartitus, des Philippines.

ABSTRACT

The deep-sea Brachyura Majidae collected during the MUSORSTOM I and II cruises in the Philippines,

completed by several other indo-pacific collections, are studied here : généra Platymaia, Cyrtomaia, Pleistacantha,

Sphenocarcinus and Naxioides. A key is given for the généra Platymaia and Sphenocarcinus. Four new species

are described : Platymaia rebierei, from New Hebrida ; Sphenocarcinus stuckiae and S. orbiculatus, both from

New Caledonia, and S. bipartitus from Philippines.

SOMMAIRE

Résumé . 83

Abstract . 83

Introduction . 84

Remerciements . 85

Liste des abréviations . 85

Liste des espèces étudiées . 85

Sous-famille Inachinae MacLeay, 1838 . 86

Genre Platymaia Miers, 1886 . 86

Platymaia wyvillethomsoni Miers, 1886 . 90

Platymaia aff. wyvillethomsoni Miers, 1886 . 92

Platymaia alcocki Rathbun, 1916 . 94

Platymaia bartschi Rathbun, 1916 . 98

Platymaia remifera Rathbun, 1916 . 102

Platymaia turbynei Stebbing, 1902 . 105

Platymaia fimbriata Rathbun, 1916 . 106

Platymaia maoria Dell, 1963 . 109

Platymaia rebierei sp. nov . 112

* Muséum national d’Histoire naturelle. Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), 61 rue Buffon, 75231 Paris Cedex 05.

** ORSTOM, B. P. A5, Nouméa, Nouvelle-Calédonie, et Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), 61 rue Buffon, 75231

Paris Cedex 05.

Mém. Mus. natn. Hist. nat., 1985, sér. A, Zool., 133.

Source : MNHN, Paris

84

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Genre Cyrtomaia Miers, 1886 .

Cyrtomaia murrayi Miers, 1886. . . .

Cyrtomaia suhmi Miers, 1886 .

Cyrtomaia horrida Rathbun, 1916.

Cyrtomaia echinata Rathbun, 1916.

Cyrlomaia intermedia Sakai, 1938.

Genre Pleistacantha Miers, 1879 .

Pleistacantha sanctijohannis Miers, 1879 .

Pleistacantha oryx Ortmann, 1893 .

Pleistacantha rubida (Alcock, 1895) .

Remarques sur Pleistacantha moseleyi (Miers) et Pleistacantha pungens

Pleistacantha cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 .

(Wood-Mason).

Sous-famille Epialtinae MacLeay, 1838 .

Genre Sphenocarcinus A. Milne Edwards, 1875.

Sphenocarcinus stimpsoni (Miers, 1886).

Sphenocarcinus luzonicus Rathbun, 1916.

Sphenocarcinus stuckiae sp. nov .

Sphenocarcinus orbiculatus sp. nov .

Sphenocarcinus bipartitus sp. nov .

Sous-famille Pisinae Dana, 1851 .

Genre Naxioides Miers, 1886 .

? Naxioides robillardi Miers, 1882 .

Naxioides sp .

Références bibliographiques .

115

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150

151

INTRODUCTION

La majorité du matériel étudié ici provient des îles Philippines : il a été récolté au cours des

campagnes du Vauban en 1976 (MUSORSTOM I) et du Coriolis en 1980 (MUSORSTOM II). Toutes

les informations concernant ces campagnes (description des campagnes, listes des stations, cartes, etc.)

ont été publiées (cf. Forest, 1981 ; 1985).

Nous avons limité nos recherches à cinq genres de Majidae de profondeur qui représentent, aussi

bien par leur grande taille que par l’abondance des récoltes, une part importante des collections de

Brachyoures. Pour la seule expédition MUSORSTOM I, Serène et Vadon (1981) signalent 155 espèces

de Crabes aux Philippines, dont 87 n’avaient jamais été mentionnées de cette région.

Pour compléter notre étude des genres Platymaia, Cyrtomaia, Pleistacantha, Sphenocarcinus et

Naxioides, nous avons ajouté aux récoltes des Philippines du matériel bathyal de Madagascar, de

Nouvelle-Calédonie, des Nouvelles-Hébrides et de Tahiti, provenant des collections de l’ORSTOM.

D’autre part, nous avons dû examiner de nombreux spécimens, notamment souvent les types, recueillis

par les grandes expéditions, telles que le Challenger, VAlbatross, VEndeavour, V Anton Bruun. Enfin,

des exemplaires de l’île de Guam, du Japon et de Nouvelle-Zélande ont également été étudiés.

Le genre Platymaia Miers, dont de nombreuses espèces mal connues étaient confondues, a pu

être complètement révisé ; une espèce nouvelle est décrite, P. rebierei sp. nov., et nous proposons une

clef des neuf espèces indo-pacifiques du genre.

Le genre Cyrtomaia Miers, que nous avions révisé récemment (cf. Guinot et Richer de

Forges, 19826), est bien représenté dans le matériel MUSORSTOM. Nous sommes en mesure de don¬

ner une description plus précise de C. intermedia Sakai et d’apporter quelques précisions sur le statut

de C. suhmi Miers et de C. curviceros Bouvier.

Le genre Pleistacantha Miers, qui est représenté aux Philippines par plusieurs espèces, est ici

réexaminé dans son ensemble, avec notamment la réhabilitation de P. rubida (Alcock).

Le genre Sphenocarcinus A. Milne Edwards s’enrichit de trois espèces nouvelles à rostre double :

Source ■■ MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

85

S. stuckiae, de Nouvelle-Calédonie, S. orbiculatus, de Nouvelle-Calédonie, et 5. bipartitus, des Philip¬

pines. Une clef des 14 espèces indo-ouest-pacifiques est proposée. Dans un article sous presse ( Marine

Research in Indonesia ), nous dressons une clef des quatre espèces indo-pacifiques à rostre simple, dont

deux sont nouvelles : l’une de Madagascar, l’autre du détroit de Macassar.

Le genre Naxioides Miers, représenté dans les collections MUSORSTOM par de nombreux

grands spécimens appartenant à une espèce très proche de l’espèce type N. robillardi Miers, contient

une autre forme, recueillie à Tahiti, que nous n’avons pas décrite, faute de matériel suffisant.

REMERCIEMENTS

Nos remerciements s’adressent en premier lieu aux membres des expéditions MUSORSTOM I

et II qui ont rapporté un matériel extrêmement riche, et tout spécialement au Prof. J. Forest qui nous

a confié l’étude des Brachyoures.

Nous assurons de notre gratitude M. A. Crosnier qui a récolté un matériel abondant et original

à Madagascar. M. A. Intès nous a également fourni une importante collection de profondeur qu’il

avait pêchée en Nouvelle-Calédonie et aux Nouvelles-Hébrides.

Nous remercions les personnes et les institutions qui ont bien voulu nous envoyer en prêt du

matériel : Dr R. W. Ingle (BM) ; D' R. B. Manning (USNM) ; D' Tune Sakai ; Dr Katushi Sakai ;

Dr M. Türkay (SMF) ; Dr J. C. Yaldwyn (NMW) ; Dr J. H. Stock (ZMA).

L’iconographie de ce travail a été réalisée par M. Jacques Rebière pour les photographies et par

M. Maurice Gaillard pour les dessins. Nous remercions également Mm' Michèle Bertoncini qui a

trié .le matériel, mesuré les échantillons et a mis en valeur l’iconographie, ainsi que Mm[ Josette

Semblât qui a préparé et réuni toute la documentation bibliographique, puis a mis au point le manus¬

crit.

LISTE DES ABRÉVIATIONS

BLT : Biological Laboratory Tokushima, Japon

BM : British Muséum (N. H.)

MP : Muséum national d’Histoire naturelle, Paris

NMW : National Muséum of Wellington, Nouvelle-Zélande

SMF : Forschungsinstitut Senckenberg, Frankfort

USNM : United States National Muséum, Washington

ZMA : Zoôlogisch Muséum, Amsterdam

Tableau 1. — Liste des espèces étudiées

Campagnes MUSORSTOM I et II aux Philippines et autres provenances

Espèces

Provenance

Profondeur

(m)

Platymaia wyvillethomsoni Miers, 1886

Platymaia aff. wyvillethomsoni Miers

Platymaia alcocki Rathbun, 1916

Platymaia bartschi Rathbun, 1916

Platymaia remifera Rathbun, 1916

Platymaia fimbriata Rathbun, 1916

îles de l’Amirauté ( Challenger ) 270 m

sud de l’Australie (Endeavour) 360-450 m

Madagascar ( Vaubari) 308-570 m

MUSORSTOM I, st. 44 600 m

MUSORSTOM II, st. 12, 15, 75 185-330 m

sud de Luçon ( Albatross ) 360 m

MUSORSTOM I, st. 11, 12, 20, 25, 34, 69 187-230 m

MUSORSTOM II, st. 15, 43, 49, 67, 72, 75,

78, 83 183-430 m

Philippines (Albatross) 315 m

MUSORSTOM I, st. 43 , 44 448-610 m

MUSORSTOM II, st. 55, 77 529-866 m

Japon 250 m

Source : MNHN, Paris

86

Espèces

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PROVENANCE

Profondeur

(m)

Plaiymaia turbynei Siebbing, 1902

Platymaia maoria Dell, 1963

Platymaia rebierei sp. nov.

Cyrtomaia murrayi Miers, 1886

Cyrtomaia suhmi Miers, 1886

Cyrtomaia horrida Rathbun, 1916

Cyrtomaia echinata Rathbun, 1916

Cyrtomaia intermedia Sakai, 1938

Pleistacantha sanctijohannis Miers, 1879

Pleistacantha oryx Ortmann, 1893

Pleistacantha cervicornis Ihle et Ihle Landen-

berg, 1931

Sphenocarcinus stimpsoni (Miers, 1886)

Sphenocarcinus luzonicus Rathbun, 1916

Sphenocarcinus stuckiae sp. nov.

Sphenocarcinus orbiculatus sp. nov.

Sphenocarcinus bipartitus sp. nov.

? Naxioides robillardi Miers, 1882

Naxioides sp.

Madagascar (Vauban)

Mozambique (Anton Bruun)

Nouvelle-Zélande

Nouvelles-Hébrides ( Coriolis )

MUSORSTOM I, st. 51

MUSORSTOM I, st. 44, 47, 49,

MUSORSTOM II, st. 55, 56, 79

MUSORSTOM II, st. 75

MUSORSTOM II, st. 36, 38, 39

53

MUSORSTOM I, st. 25, 32, 35, 36, 65, 69, 71

MUSORSTOM II, st. 10, 19, 20, 68

MUSORSTOM I, st. 12, 27, 35, 63, 68

MUSORSTOM II, st. 26, 31, 64, 72

détroit de Macassar

Japon ( Albatross )

MUSORSTOM II, st. 53

MUSORSTOM II, st. 15, 31

MUSORSTOM II, st. 15

Philippines (Albatross)

Nouvelle-Calédonie

Nouvelle-Calédonie

MUSORSTOM I, st. 10, 16, 18, 26, 30, 35, 36,

55, 57, 58, 60, 61, 62, 64, 68, 73

MUSORSTOM II, st. 1, 2, 3, 4, 6, 18, 20, 35,

52, 54, 55, 71, 72

Philippines (Albatross)

MUSORSTOM I, st. 27, 63

MUSORSTOM II, st. 53

Madagascar (Vauban)

Tahiti, Port-Phaëton

563-700 m

660 m

927 m

600 m

170-200 m

750-1 125 m

865-980 m

300-330 m

569-1 650 m

1 440 m

126-210 m

176- 195 m

185-195 m

177- 320 m

200 m

135 m

215 m

204-326 m

328 m

357 m

390 m

570 m

96-210 m

128-? 865 m

161 m

188-192 m

216-215 m

100-160 m

90-400 m

ÉTUDE SYSTÉMATIQUE

Sous-famille Inachinae MacLeay, 1838

Genre Platymaia Miers, 1886

Platymaia Miers, 1886 : 12 ; Alcock, 1895 : 180 ; 1899 : 45 ; Stebbing, 1893 : 113 ; 1902 : 2 ; 1910 : 286

Doflein, 1904 : 59, 160, 185, 270 ; Rathbun, 1916 : 529 ; 1918 : 7 ; Ihle et Ihle-Landenberg, 1931

148 ; Miyaké, 1936 : 416 ; Sakai, 1938 : 206 (clef), 238 ; 1976 : 155 (clef), 175-178 ; Barnard, 1950 : 30

Dell, 1963 : 247.

Platymaja, Serène et Lohavanijaya, 1973 : 47-48 (clef) ; Kim, 1973 : 515, 661

Platymaia , Griffin, 1966o : 24, 27, 28, 94 ; 19666 : 273 ; 1976 : 205-208.

Remarques

-i a Vf ®e?re Pfalyma‘a a été créé par Miers en 1886 (p. 12) pour accueillir une espèce récoltée aux

îles de 1 Amirauté par le Challenger et dédiée au directeur de l’équipe scientifique de l’expédition qui

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

87

l’avait recueillie, à savoir P. wyvillethomsoni. Miers (ibid. : 14) le rattachait aux Inachinae, ainsi

qu’un autre genre établi dans le même ouvrage, Cyrtomaia (c/. Guinot et Richer de Forges, 19826).

Le genre Platymaia, strictement indo-pacifique, compte actuellement 1 huit espèces, peut-être

neuf : P. wyvillethomsoni Miers, 1886, espèce type, P. aff. wyvillethomsoni Miers, 1886, P. turbynei

Stebbing, 1902, P. alcocki Rathbun, 1916, P. remifera Rathbun, 1916, P. bartschi Rathbun, 1916,

P. fimbriata Rathbun, 1916, P. maoria Dell, 1963, P. rebierei sp. nov.

Une clef de sept espèces figure dans Serène et Lohavanijaya (1973 : 49). Une clef nouvelle,

incluant les neuf espèces, est proposée ci-après.

11 est frappant que quatre espèces aient été établies la même année dans le même ouvrage par

Rathbun (1916 : 529-532) traitant des « New philippine crabs ». En fait, Rathbun (ibid. : 530) pro¬

pose le nom nouveau de P. alcocki pour les Platymaia wyvillethomsoni de Wood-Mason et Alcock,

1891 (nec Miers, 1886), originaires de la mer des Andaman (cf. aussi Rathbun, 1918 : 8-9). Les autres

Platymaia, P. remifera Rathbun, P. bartschi Rathbun et P. fimbriata Rathbun, sont des espèces effecti¬

vement récoltées par 1 ’Albatross au cours de la Campagne des Philippines, 1907-1910. Il n’est donc pas

étonnant que nous retrouvions ces trois espèces dans le matériel rapporté par les Campagnes MUSORS-

TOM 1976 et 1980.

P. remifera Rathbun, 1916, qui avait été mise en synonymie avec P. wyvillethomsoni Miers par

Griffin (1976 : 206), a été retrouvée en grand nombre aux Philippines : elle est ici bien séparée de

P. wyvillethomsoni et redevient donc une espèce valide.

P. alcocki Rathbun est représentée ici par de nombreux échantillons malgaches (collections

ORSTOM) : ses caractères distinctifs par rapport à P. wyvillethomsoni et à P. remifera , cette dernière

espèce étant fort proche, peuvent être précisés. P. alcocki, abondante dans l’océan Indien occidental

(côte est-africaine, Madagascar) jusqu’aux îles Andaman et Nicobar, semble faire place plus à l’est à

P. remifera, espèce fréquente aux Philippines.

L’espèce type du genre, P. wyvillethomsoni Miers, est en fait très mal connue, et la plupart des

références qui s’y rapportent sont à notre avis erronées. Nous avons pu examiner l’holotype de cette

très belle espèce et nous la figurons, en insistant sur l’une de ses particularités qui n’a pas été suffisam¬

ment prise en compte par les carcinologistes : en effet, P. wyvillethomsoni se distingue de toutes les

autres Platymaia par la présence d’une forte dent supraoculaire qui traverse toute l’orbite (fig. 2A,

pl. I, fig. B).

Nous séparons provisoirement une forme à dent supraoculaire réduite, originaire d’Australie

(Rathbun, 1918 : 7 : sous le nom de P. wyvillethomsoni ), que nous avons également examinée et que

nous dénommons Platymaia aff. wyvillethomsoni, car l’étendue des variations dans ce groupe d’espèces

ne nous est pas encore suffisamment connue.

Platymaia turbynei Stebbing, espèce signalée de la côte sud-est africaine, de Madagascar et de La

Réunion, est ici assez abondamment retrouvée dans les eaux malgaches où elle se récolte jusqu’à

700 mètres de profondeur.

Platymaia fimbriata Rathbun, qui se distingue des autres Platymaia par sa face dorsale densé¬

ment épineuse ainsi que par son rostre long et effilé, offre une répartition assez large puisqu’elle habite

les eaux profondes des Philippines, d’Indonésie, du Japon. Plusieurs échantillons ont été capturés par

les deux expéditions MUSORSTOM, à des profondeurs allant de 450 à plus de 850 mètres.

De nombreux échantillons philippins sont rapportés ici à P. bartschi Rathbun : les très gros spé¬

cimens et surtout les femelles nous montrent l’évolution de la région frontale en fonction de l’âge.

P. bartschi est une espèce typique des Philippines, et son extension jusqu’au Japon nécessite une vérifi¬

cation du matériel signalé dans la région extrême-orientale.

1. Alors que ce travail était sous presse, une nouvelle espèce de Platymaia, P. longimana Macpherson, était décrite (Res.

exp. Cient., Barcelona sous presse, 1985). Récoltée au large de la côte ouest-africaine, plus précisément de la Namibie sur le banc

Valdivia entre 900-940 m sur fonds vaseux, P. longimana se caractérise notamment : par ses chélipèdes à propode extrêmement

allongé (chez le mâle tout au moins) ; par son rostre effilé, beaucoup plus long que les épines pseudorostrales ; par la présence

d’une épine intercalaire développée (mince et aiguë) et d’une épine postoculaire très longue et acuminée. Nous avons examiné

deux paratypes, mâle et femelle, de cette espèce déposés au Musée de Leiden ; nous remercions E. Macpherson de nous avoir

communiqué le manuscrit en cours d’impression correspondant à cette espèce et des photographies de celle-ci.

Platymaia longimana est la première espèce de ce genre indo-pacifique à avoir été récoltée dans les eaux atlantiques.

Source : MNHN, Paris

88 D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

P. maorie , Dell est une belle espèce strictement néo-zélandaise, remarquable par les spinules assez

fortes de la face dorsale, laquelle est munie aussi de petits granules. ...... f ..

P. rebierei sp. nov., que nous décrivons des Nouvelles-Hébrides pour trois individus femelles,

ressemble à P. bartschi mais s’en distingue par la présence de trois spinules dans la région supraorbi-

taire et par le bord supérieur du propode de P4 spinuleux.

Clef de détermination des espèces du genre Platymaia Miers, 1886

Al. Présence d’une épine supraoculaire.

Bl. Épine supraoculaire traversant toute l’orbite . p- wyvillethomsoni Miers, 1886

B2. Épine supraoculaire présente mais réduite . p- a^- wyvillethomsoni

A2. Pas d’épine supraoculaire (une simple ébauche parfois dans le sexe femelle).

Bl. Face dorsale munie chez l’adulte de fortes épines sur les principales aires.

Cl. En plus des fortes épines, de nombreuses spinules. Rostre très allongé . . P. fimbriata Rathbun, 1916

C2. Entre les épines, surface lisse ou seulement granuleuse.

Dl. Carapace étroite. Yeux très globuleux. Deux spinules médianes en arrière de la spinule intestinale

impaire. Une petite spinule supraorbitaire . P ■ turbynei Stebbing, 1902

D2. Carapace élargie. Yeux ellipsoïdaux. Pas de spinules dans la zone médiane du bord postérieur.

Trois spinules supraorbitaires . P ■ maoria Dell, 1963

B2. Face dorsale munie chez l’adulte d’épines en nombre réduit.

Cl. Trois spinules en arrière du bord supraorbitaire . P. rebierei sp. nov.

C2. Pas de spinule en arrière du bord supraorbitaire.

Dl. Face dorsale granuleuse, avec un très fort bombement de toute la région médiane antérieure.

Espèce pouvant atteindre une très grande taille . P. bartschi Rathbun, 1916

D2. Face dorsale tuberculée.

El. Une seule spinule postérieure sur l’aire protogastrique. Chez le mâle, pince forte et allongée,

jamais globuleuse . P. remifera Rathbun, 1916

E2. Aire protogastrique ornée de deux spinules placées l’une derrière l’autre, aiguës chez le juvé¬

nile, s’émoussant avec l’âge sous forme de tubercules. Pince renflée mais demeurant relative¬

ment courte chez le mâle adulte . P. alcocki Rathbun, 1916

Distribution géographique

En bref, l’examen de la distribution géographique du genre Platymaia nous montre :

1) la présence de deux espèces dans l’océan Indien occidental, notamment sur la côte sud-est africaine

et à Madagascar : P. turbynei et P. alcocki ;

2) la présence de trois espèces aux Philippines : P. remifera, P. bartschi et P. fimbriata. P. remifera et

P. bartschi cohabitent dans les stations 15 et 75 de MUSORSTOM 1980. P. bartschi et P. fim¬

briata cohabitent dans la station 44 de MUSORSTOM 1976 ;

3) la présence de plusieurs espèces de Platymaia au Japon : celle de P. fimbriata est certaine, mais

1 espece denommee P. bartschi est quelque peu douteuse ; P. wyvillethomsoni (et peut-être

P. arf. wyvillethomsoni au cas où il y aurait deux espèces distinctes). Les références japonaises

concernant P. alcocki sont à vérifier. La clef des Platymaia du Japon, remarquablement élaborée

par Sakai (1976 : 176), n’est donc pas encore tout à fait satisfaisante ;

4) l’existence d’une espèce pour le moment seulement connue avec certitude des îles de l’Amirauté :

P. wyvillethomsoni Miers ;

5) 1 existence d’une espèce australienne, distincte, peut-être à répartition plus vaste : P. aff. wyville¬

thomsoni (vérifier ses rapports avec P. wyvillethomsoni) ;

6) l’existence d’une espèce néo-zélandaise : P. maoria Dell ;

7) la présence d’une espèce de Platymaia aux Nouvelles-Hébrides, P. rebierei sp. nov.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

89

L’ADAPTATION MORPHOLOGIQUE À LA NAGE DANS LE GENRE Platymaia

En 1971, Hartnoll a recensé les espèces nageuses de Brachyoures ou considérées comme telles

d’après certains traits morphologiques particuliers. Le genre Platymaia Miers n’est pas mentionné

(c/. : 46) ; pourtant, il présente des adaptations qui le rangent sans aucun doute parmi les Crabes sus¬

ceptibles de nager. On sépare généralement le genre Platymaia du genre le plus proche, Cyrtomaia

Miers, par ses appendices ambulatoires « flattened, blade-like » (Griffin, 1966c : 27) ou par « Ambu-

latory propodi flattened oar-like » (Griffin, 19666 : 273).

Comme la plupart des Crabes considérés comme nageurs, c’est en effet par la morphologie de

ses pattes ambulatoires que le genre Platymaia montre l’adaptation à la nage (c/. fig. 1). Reprenons les

divers types de modification des pattes relevés par Hartnoll ( loc . cit.).

Fig. 1. — Représentation schématique d’un Crabe du genre Platymaia Miers montrant l’orientation des péréiopodes avec les

franges de soies sur P3-P5 et la structure particulière du propode et du dactyle de P2 (Platymaia remifera Rathbun,

MP-B7875) (x 1,25).

Source : MNHN, Paris

90

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

1) L’augmentation de la longueur des pattes. Ce type de modification, qui existe chez des Majidae

comme Macropodia, caractérise le genre Platymaia : toutes les pattes sont très longues par rap¬

port à la carapace et elles sont normalement dirigées vers l’avant comme chez le genre Portunus.

2) L’aplatissement des articles des pattes et leur extension dans le plan dorso-ventral. Dans le genre

Platymaia, le mérus des P3-P5 perd sa forme cylindrique ; le propode, surtout, acquiert une

forme aplatie et s’élargit ; le carpe a une forme très particulière, incurvée ; le dactyle, également

aplati dorso-ventralement, offre une forme spatulée.

3) Le développement des soies sur les appendices. Dans le genre Platymaia, des rangées de soies tout à

fait typiques ornent les articles distaux des P3-P5 (une rangée sur le bord inférieur du carpe,

deux rangées sur le propode, deux rangées à la base, renflée, du dactyle).

4) La modification des articulations. Sans entrer dans les détails, on notera chez Platymaia une flexion

accentuée entre le mérus et le carpe, le carpe et le propode formant un ensemble assez rigide.

Les espèces de Platymaia montrent des adaptations à la nage à des degrés divers, que nous

n’étudierons pas ici.

A noter que la deuxième paire de pattes ambulatoires présente la disposition typique que nous

avons décrite dans le genre Cyrtomaia, à savoir le repliement du dactyle contre le propode, fortement

spinifères, les soies s’entrecroisant et formant une sorte de piège barbelé qui pourrait servir au maintien

des proies capturées (cf. GuiNOT et Richer de FORGES, 19826, fig. 4).

Platymaia wyvillethomsoni Miers, 1886

(Fig. 2 A-C, pi. I, fig. A-B)

Platymaia wyville-thomsoni Miers, 1886 : 13, pl. 2, fig. 1, la-le : îles de l’Amirauté ; Dell, 1963 : 251 (liste).

Platymaia wyville-thompsoni (sic), Serène et Lohavanijaya, 1973 : 48 (clef).

nec Platymaia wyvillethomsoni auct. pro parte = Platymaia alcocki Rathbun, 1916. Cf infra, sous ce nom.

? nec Platymaia wyvillethomsoni, Rathbun, 1918 : 7, pl. 3, 4, 14 : Grande Baie d’Australie ; Hale, 1927 : 125,

fig. 123 (cit.) ; Griffin, 19666 : 273 (clef).

? nec Platymaia Wyville-Thomsoni typica, Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 148 : entre Bali et Kangeang, au nord

de Batan.

nec Platymaia wyvillethomsoni, Griffin, 1976 : 206 (au moins pro parte) : Philippines.

Cf. Platymaia aff. wyvillethomsoni Miers, infra, fig. 3 A-C, pl. I, fig. C-E.

Matériel

lies de l’Amirauté, 1°54' S-146°39'40" E, Challenger, st. 219, 150 fath. : holotype, 9 ovigère

38 X 36 mm (BM 1884 : 31).

Remarques

Nous avons sous les yeux l’hofotype de Platymaia wyvillethomsoni Miers ( loc . cit.), une femelle

postpuberale recueillie par le Challenge, aux îles de l'Amirauté. Cette espèce est remarquable par la

forme de la région frontale (fig. 2 A-C) : les deux épines pseudorostrales sont courtes, épaisses et cro-

ÎT 1 e*alement « P“ ; l’ensemble que forment ces trois pièces est blan¬

châtre. Cette disposition est typique de celle que nous ayons rencontrée chez la femelle dans le genre

Platymaia . en ««et. alors que chez le mâle les épines pseudorostrales et le rostre sont fins et spini-

œr e*r’™h P ^ y- % J'fIS eSpece ces mémes structures s'épaississent, changent de forme (cf.

par exemple P. alcocki : fig. 4 A-G ; P. bartschi : fig. 5 A-D ; P. remifera : fig. 6 A-D)

loncue déni™" car"érist'?ue de l’holotype femelle de P. wyvillethomsoni est la présence de la très

rêm fo lem'éla' ( ê' A’aPl' ^ B) ““ tra,erse ‘'“h*' de “ pan : d* la base du

oui lltdn t rnel ! n h P«P™d;cula, rément à l'axe longitudinal une épine triangulaire blanchâtre

qui atteint presque le bord orbitaire de l’autre côté.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE 91

Fig. 2 A-C. — Platymaia wyvillethomsoni Miers, holotype, Ç 38 x 36 mm, îles de l’Amirauté, Challenger, st. 219 (BM 1884 :

31) : A, région fronto-orbitaire, face dorsale ; B, id., face ventrale ; C, profil du rostre (x 6).

La carapace de l’holotype (pl. I, fig. A-B), suborbiculaire, est ornée sur la face dorsale de gra¬

nules et de tubercules serrés et arrondis ; certains, plus saillants, marquent l’emplacement des diverses

aires, ici à peine délimitées, à l’exception de « the cervical suture very strongly defined » (d’après

Miers, 1886 : 13). Le bord latéral porte des tubercules qui, dans la région antérieure, deviennent nette¬

ment spiniformes. La dent exorbitaire est une épine développée.

Les yeux, gros et courts, sont dotés d’une corne distale.

L’article basal antennulaire est armé d’une spinule. L’article basal antennaire (fig. 2 B) porte

deux spinules, la distale peut être légèrement bifide (à moins qu’elle ne soit cassée), la subdistale aiguë.

Le premier segment abdominal est orné de trois spinules.

Les chélipèdes sont grêles (femelle) (pl. I, fig. A).

Les pattes ambulatoires sont longues. P2 est typique, avec le propode et le dactyle formant une

structure en forme de « piège » ; le carpe de Pl est granuleux et spinuleux. P3 a le mérus garni de

nombreuses spinules disposées en deux rangées sur le bord supérieur, lequel, en plus, est serrulé ; le

carpe est muni de granules pointus ; le propode, très comprimé, porte de nombreuses spinules sur le

bord inférieur, lequel est granuleux ; le bord supérieur est abondamment serrulé, avec quelques spinules

plus longues ; le bord supérieur du dactyle est spinuleux dans son tiers proximal. Sur P4, le mérus est

granuleux sur le bord supérieur, avec quelques spinules proximales ; le carpe est légèrement granuleux ;

le propode, très aplati, est finement serrulé sur le bord inférieur, granuleux et avec quelques très petites

spinules distales sur le bord supérieur. P5 est inerme. Sur les pattes ambulatoires, des franges de soies

sont présentes sur le carpe, le propode (deux franges) et à la base du dactyle.

De nombreux auteurs ont signalé P. wyvillethomsoni. Une partie des références concernent en

fait P. alcocki Rathbun, 1916 (cf. infra, fig. 4 A-G, pl. II, fig. D-H). Restent un certain nombre de

Source : MNHN, Paris

92

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

mentions pour lesquelles il est difficile d’avoir une certitude. En effet, Phototype de P. wyvillethomsoni

est une femelle : sa région frontale est donc d’un type particulier, reconnaissable chez les femelles du

genre Platymaia. On peut supposer que le front du mâle de P. wyvillethomsoni est compose d epines

pseudorostrales plus minces et moins recourbées et, aussi, que le rostre est moins épais.

Ce qui est le plus embarrassant, c’est la présence de la dent supraoculaire qui traverse, chez

l’holotype femelle, l’orbite de part en part : le grand développement de cette dent est-il le fait de la

seule femelle ? Un tel cas serait exceptionnel car, si nous avons constaté un dimorphisme sexuel affec¬

tant la région frontale (épines pseudorostrales et rostre) dans le genre Platymaia, nous n avons pas

constaté de variations concernant le bord supraoculaire. Tout au plus existe-t-il parfois quelques petits

granules sur le bord supraoculaire, dont un plus saillant dans la partie basale du front. P. wyvillethom¬

soni est la seule espèce du genre à posséder une telle dent supraoculaire.

Que faut-il penser alors des Platymaia wyvillethomsoni Rathbun (1918 : 7, pl. 3, 4, 14), d’Aus¬

tralie, dont le mâle possède une dent supraoculaire (fig. 3 A, pl. I, fig. D), mais nettement plus petite

que chez la P. wyvillethomsoni femelle typique.

De même, la P. wyvillethomsoni indonésienne de Ihle et Ihle-Landenberg (1931 : 148), qui

possède chez le mâle une dent supraoculaire « zwar deutlich, aber sehr klein » (ibid. : 149), est-elle la

même espèce que la P. wyvillethomsoni typique ?

Des auteurs qui ont vu un matériel important des deux sexes de P. wyvillethomsoni, comme

Griffin (1976 : 206) et comme Sakai (1976 : 177), ne font pas état d’une telle différence concernant la

taille de la dent supraoculaire selon le sexe : c’est pourquoi nous préférons séparer de la P. wyville¬

thomsoni typique (femelle) à grande épine supraoculaire les P. wyvillethomsoni à petite dent supraocu¬

laire, notamment la forme de Rathbun (1918) que nous avons examinée. Voir infra, sous P. aff.

wyvillethomsoni Miers (fig. 3 A-C, pl. I, fig. C-E).

Griffin (1976 : 206, 208), qui rapporte à P. wyvillethomsoni de nombreux échantillons prove¬

nant surtout des Philippines et des Moluques, identifie P. remifera Rathbun, 1916, à l’espèce de Miers.

Nous montrons ci-après que P. remifera (cf. infra, fig. 6 A-D, pl. II, fig. A-C) est une espèce valide,

bien distincte de P. wyvillethomsoni par de nombreux caractères. A noter qu’elle ne possède jamais de

dent supraoculaire, même chez les femelles à région frontale très épaissie (fig. 6 D). Confondant ainsi

deux espèces, Griffin (ibid.) ne peut que constater l’existence de variations ; mais a-t-il eu sous les

yeux de vraies P. wyvillethomsoni ou des P. aff. wyvillethomsoni, par exemple lorsqu’il observe :

« there is sometimes a small tubercle or spine on the supraorbital border » ?

La forme coréenne que Kim (1973 : 515, 661 : fig. 236) attribue à P. wyvillethomsoni ne possède

aucune dent supraoculaire chez le mâle (ibid., fig. 236 A) : il s’agit sans doute d’une autre espèce.

D’autres mentions (Park, 1964 : 16 ; Kim, 1970 : 24 ; 1977 : 208 ; Kim et Kim, 1982 : 154) sont égale¬

ment à réviser.

La synonymie de P. wyvillethomsoni doit donc être débarrassée : 1) de nombreuses références se

rapportant à P. alcocki Rathbun ; 2) de celles se rapportant à P. remifera Rathbun ; 3) de celles con¬

cernant des Crabes sans aucune dent supraoculaire puisque, à tout le moins, le mâle possède une petite

dent sur ce bord (dans l’éventualité où la P. aff. wyvillethomsoni d’Australie serait le mâle de P wyvil¬

lethomsoni).

Distribution

Iles de l’Amirauté dans le Pacifique occidental. Autres mentions de l’espèce à réviser.

Platymaia aff. wyvillethomsoni Miers, 1886

(Fig. 3 A-C, 10 G-H, pl. I, fig. C-E)

FKUymatavyUle'l.omsom, Rathbun, ISIS : 7, pl. 3, 4, 14 : Grande Baie d'Australie ; Hale, 1927 : 125, fig. 123

7 IHLE e, Ihle-Landenberg, 1931 : ,48 : e„„. Bail e, Kangeang (Kangean],

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

93

? Platymaia wyvillethomsoni, Sakai, 1976 : 177, fig. 94b : Japon.

Cf. Griffin, 1966b : 276 (clef : sous P. wyvillethomsoni).

Matériel

USNM, Washington

Great Australian Bight, 131° E, south by east of Eucla, Endeavour 1909-1914, st. 3694, 200-

250 fath., Rathbun det. P. wyvillethomsoni (cf. 1918 : 7) : 1 cr 29 x 31 mm (USNM 53419).

Remarques

En rapportant trois échantillons australiens récoltés par V Endeavour à P. wyvillethomsoni,

Rathbun (1918 : 7, pl. 3, 4, 14) a bien relevé les différences séparant son matériel de la P. wyville¬

thomsoni typique. Rathbun redécrit le type femelle de P. wyvillethomsoni et indique surtout comme

caractère distinctif l’ornementation de la carapace plus spinuleuse chez la forme australienne.

En effet, chez le spécimen mâle de la Grande Baie d’Australie, mesurant 31 mm de large que

nous avons sous les yeux (pl. I, fig. C, D), les différentes aires de la face dorsale et les bords de la

carapace portent des spinules aiguës, alors que chez Pholotype de P. wyvillethomsoni (pl. I, fig. A-B)

la face dorsale est seulement tuberculée. Est-il possible que cette différence soit due à la plus grande

taille de l’holotype, chez lequel les spinules auraient fait place à des tubercules émoussés ?

Chez la Platymaia australienne, le front est formé de deux épines pseudorostrales fines et poin¬

tues et d’un rostre un peu plus long (fig. 3 A-C). Les deux figures de Rathbun (1918, pl. 3, 14) où

l’on distingue la région orbitaire, montrent dans les deux cas un mâle avec seulement une dent supra-

oculaire présente mais réduite (le spécimen figuré pl. 14 est le mâle de la station 3694, donc certaine¬

ment celui que nous avons examiné et figurons dans le présent travail : pl. 1, fig. C-E). Rathbun qui a

examiné des mâles et des femelles ne fait pas mention d’un dimorphisme sexuel concernant la dent

supraoculaire. On peut donc supposer que, chez la femelle australienne, la dent supraoculaire demeure

petite. C’est la raison pour laquelle nous préférons séparer sous le nom de P. aff. wyvillethomsoni le

matériel australien de Rathbun, 1918. La pince de P. aff. wyvillethomsoni (pl. 1, fig. E) est renflée.

Pour le Pli o-, voir fig. 10 G-H.

Le matériel philippin et indonésien dénommé P. wyvillethomsoni typica par Ihle et Ihle-

Landenberg (1931 : 148-149) pour l’opposer à P. wyvillethomsoni alcocki pose également un pro¬

blème : le mâle mesurant 34,5 x 34 mm, de la station 139, au nord de l’île de Batan, ressemble beau¬

coup, d’après les auteurs, au spécimen australien figuré par Rathbun en 1918 (pl. 14), mais la dent

supraoculaire, pourtant nette, est plus petite que sur la figure de Rathbun. En revanche, chez le juvé¬

nile de 10 x 10,5 mm de la station 12 (entre Bali et Kangeang), la dent supraoculaire est bien dévelop¬

pée. Ce juvénile aurait-il la structure femelle, à savoir avec dent supraoculaire développée ?

Sakai (1976 : 176, 177, fig. 94b) rapporte à P. wyvillethomsoni des échantillons japonais et il

figure chez un individu dont on ne connaît pas le sexe (ibid., fig. 94b) une petite dent supraoculaire

analogue à celle du mâle australien (fig. 3 A), pour opposer cette structure à celle de P. alcocki, dénuée

de toute dent supraoculaire (Sakai, ibid., fig. 94a). Mais Sakai ne signale pas de dimorphisme sexuel

quant au développement de la dent supraoculaire. La dent figurée par Sakai est loin de posséder la

dimension de celle rencontrée chez la P. wyvillethomsoni typique où elle traverse l’orbite.

Les Platymaia wyvillethomsoni signalées par Griffin (1976 : 206, 207) appartiendraient pour

une part à P. remifera Rathbun, que l’auteur australien confond avec P. wyvillethomsoni Miers et que

nous considérons comme une bonne espèce (cf. infra, fig. 6 A-D, pl. II, fig. A-C). Quant au reste,

nous ne savons pas ce que c’est, même lorsque Griffin précise : « there is sometimes a small tubercle

or spine on the supraorbital border » (p. 208). Ce matériel est donc à revoir.

Dans sa clef des Majidae australiens, Griffin (1966b : 273) inclut P. wyvillethomsoni sur la foi

du matériel de Rathbun (1918) : en fait, cela concerne ce que nous appelons ici Platymaia aff. wyville¬

thomsoni.

Source : MNHN, Paris

94

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

FlG. 3 A-C. — Platymaia aff. wyvillelhomsoni Miers, cr 29 x 31 mm, Great Australian Bight, south east of Eucla, Endeavour,

st. 3694, Rathbun det. P. wyvillelhomsoni (USNM 53419) : A, région fronto-orbitaire, face dorsale ; B, id., face ven¬

trale ; C, profil du rostre (x 8).

Distribution

Grande Baie d’Australie. ? Philippines. ? Indonésie. ? Japon.

Platymaia alcocki Rathbun, 1916

(Fig. 4 A-G, 10 I-K, pl. II, fig. D-H)

Platymaia alcocki Rathbun, 1916 : 530 (dans les remarques concernant P. barlschi Rathbun) ; 1918 : 8 (dans les

remarques concernant P. wyvillethomsoni Miers).

Platymaia Wyvilte-Thomsoni, Wood-Mason et Alcock (nec Miers, 1886), 1891 : 258 : mer des Andaman ;

Alcock, 1894 : 401.

Platymaia wyville-thomsoni, Alcock, 1895 : 181 : mer des Andaman ; Alcock et Anderson, 1896, Illustr.

« Invest. », pl. 16 ; Alcock, 1899 : 46 : mer des Andaman ; Doflein, 1904 : 59, fig. 2-6, pl. 2, 20-23, 39,

43, fig. 5-6, pl. 50, fig. 2, 5-6 : côte est-africaine, Grande Nicobar (à vérifier).

Platymaia Wyvitte-Thomsoni Alcocki , Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 149 (cit.).

Platymaja alcocki, Serêne et Lohavanijaya, 1973 : 48 (clef).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

95

Platymaia alcocki, Dell, 1963 : 251 (cit.) ; Griffin, 1974 : 27 : de Lourenço Marquès à Mombasa ; Crosnier,

1976 : 242 (cit.).

nec Platymaia wyville-thomsoni, Miyaké, 1936 : 417, fig. 1, pl. 28, fig. 3 : Japon ; Sakai, 1938 : 238, pl. 24,

fig. 3 : Japon.

nec Platymaia alcocki, Seno et Konno, 1954 : 85, pl. 2 : Japon ; Takeda et Miyaké, 1969 : 498, fig. 10, 11 a-c :

mer de Chine orientale ; Sakai, 1976 : 176, fig. 94a, pl. 57 : Japon,

nec Platymaia wyvillethomsoni, Griffin, 1976 : 206.

MATÉRIEL

Collection CROSNIER, Muséum, Paris

Côte NW de Madagascar, 12°44'8" S-48°10'6" E, chalutage 5, 563-570 m, vases sableuses peu

calcaires, CROSNIER coll., 5 mars 1971 : 1 cr 47 x 49 mm (MP-B7824).

Côte NW de Madagascar, 12°42'7" S-48°12'8" E, chalutage 6, 444-435 m, sables calcaires,

CROSNIER coll. : 1 cr 43 X 47 mm (MP-B7825).

Côte NW de Madagascar, 12°42' S-48°13,5' E, chalutage 9, 455-460 m, vases sableuses peu cal¬

caires, CROSNIER coll., 14 avril 1971 : 1 9 42 x 42 mm, 2 9 ovigères 38 x 38 mm, 34 x 33,5 mm

(MP-B7826).

Côte NW de Madagascar, 12°43' S-48°15' E, chalutage 10, 348-360 m, sables calcaires, CROS¬

NIER coll., 14 avril 1971 : 1 cr 20 x 21 mm, 1 9 28 x 29 mm (MP-B7828).

Côte NW de Madagascar, 12°39,8' S-48°15,2' E, chalutage 11, 375-385 m, CROSNIER coll.,

14 avril 1971 : 2 cr 47 x 49 mm, 39 x 40 mm, 3 9 27 x 28 mm, 15 x 14 mm, 13 x 13,5 mm, 1 9

ovigère 33 x 33 mm (MP-B7827).

Côte NW de Madagascar, 12°41,3' S-48°16' E, chalutage 13, 308-314 m, CROSNIER coll.,

15 avril 1971 : 1 9 19 x 20 mm, 1 9 ovigère 32 x 32 mm (MP-B7829).

Côte NW de Madagascar, 12°38' S-48°15,5' E, chalutage 19, 403-394 m, vases calcaires, CROS¬

NIER coll., 18 janvier 1972 : 1 juv. 13 x 12,5 mm (MP-B7292).

Côte NW de Madagascar, 12°43' S-48°10,8' E, chalutage 25, 545-550 m, vases sableuses peu cal¬

caires, CROSNIER coll. : 2 cr 43 X 44 mm, 36 X 37 mm (MP-B7830).

Côte NW de Madagascar, 12°34' S-48°15' E, chalutage 31, 395 m, sables calco-quartzeux,

CROSNIER coll., 13 septembre 1972 : 1 juv. 11 x 11 mm (MP-B7291).

Côte NW de Madagascar, 15°20,5' S-46°09,5' E, chalutage 45, 310-350 m, vases sableuses peu

calcaires, CROSNIER coll., 7 novembre 1972 : 4 cr 15 x 16 mm, 15 x 15 mm, 13 x 12 mm, 12 x

12 mm, 1 9 15 X 14,5 mm (MP-B7831).

USNM, Washington

Andaman Sea, 188-405 fms, H.M.S. Investigator, ALCOCK det. Platymaia wyville-thomsoni

Miers, redet. Platymaia alcocki Rathbun : 1 9 juv. 16 x 17,8 mm (à l’origine Indian Muséum, actuel¬

lement USNM 42758). Ce spécimen constitue l’un des syntypes de Platymaia alcocki (Manning, in litt.

août 1981).

Forschungsinstitut Senckenberg

Ind. Ozean, Gross Nikobar, 6°54' N Br-93°28,8' O.L., sta. 208, 296 m, Tiefsee-Exped., Valdi-

via, Doflein det. Platymaia wyville-thomsoni : 1 9 ovigère 60 x 62 mm (représente probablement le

stade VII reconnu par DOFLEIN, 1904 : 64-65) (SMF 3789).

Remarques

Dans des remarques concernant Platymaia bartschi en cours de description, Rathbun (1916 :

530) signale que la P. wyvillethomsoni [de Wood-Mason et] d’ Alcock (1899 : 46) ne correspond pas

à l’espèce originale de Miers (1886 : 13) et devrait prendre le nom de P. alcocki. En 1918 (p. 7-9),

Rathbun précise à nouveau que les P. wyvillethomsoni d’ Alcock (1899, avec une figure dans les

Source : MNHN, Paris

96

D. GU1NOT ET B. R1CHER DE FORGES

Illustr. « Investis. », pl. 16), de CHUN (1903, figure de la page 400) et de Doflein (1904, pl. 2, 20-23)

« may be known as P. alcocki nom. nov. » (Rathbun, loc. cit. : 8). Raihbun ind.que comme repré¬

sentants de P. alcocki un petit spécimen reçu de l'Indian Muséum et déposé à 1 USNM, ams. qu un

autre exemplaire conservé au British Muséum.

Le petit spécimen en question est une femelle juvénile de 16 x 17,8 mm provenant de la mer des

Andaman : il s’agit certainement de l’un des « very young specimens » dont Alcock ( ■ - ) ît

que la carapace est abondamment spinuleuse, laquelle carapace devient plus lisse chez les indivi us plus

âgés. Nous avons sous les yeux cet exemplaire de la mer des Andaman : il fait partie de la sene type

originale [de Wood-Mason et] d’ALCOCK et constitue un syntype de P. alcocki Rathbun. R. B. Man¬

ning nous écrit en effet (in litt., 3 août 1981) que cet échantillon USNM 42758 « reçu de 1 Indian

Muséum » doit être regardé comme un syntype de P. alcocki et il ajoute : « It was not cataloged as

such in our collection ».

Nous donnons des illustrations de ce syntype (fig. 4 A-C, pl. II, fig. D-E) et nous en reprécisons

ci-dessous les caractéristiques principales.

Syntype juvénile de P. alcocki. — Carapace (pl. II, fig. D) plus large que longue, munie d’abondants gra¬

nules de taille irrégulière et de nombreuses épines acérées et fortes. Bord latéral muni de ces mêmes longues spi-

nules. Toute la région gastrique proéminente et délimitée par un sillon ; les deux régions branchiales également

surélevées et se rejoignant médialement juste au-dessus de la paire d’épines cardiaques. Dans la région gastrique,

spinules au nombre de 6 : deux médianes impaires (une métagastrique ; une mésogastrique), une paire protogas¬

trique, les deux spinules étant disposées l’une derrière l’autre.

Épines pseudorost raies sensiblement de même longueur que le rostre, lequel est court. Pas d’épine supraocu-

laire (fig. 4 A, C).

Yeux courts, renflés surtout ventralement où ils prennent une forme ovalaire ; une petite corne subdistale.

Article basal antennulaire orné d’une spinule pointue. Article basal antennaire (fig. 4 B) orné de deux spi¬

nules (une longue distale, une plus courte subdistale). Septum basal antennulaire avec ses bords latéro-externes

droits.

Chélipèdes (Ç juv.) (pl. Il, fig. E) avec la pince grêle et les doigts allongés.

Pattes ambulatoires détachées et en fragments ; des franges de soies sur le carpe (une frange peu épaisse et

faible), sur le propode (deux rangées de franges) et à la base du dactyle des P3-P4-P5.

Dans notre abondant matériel de la côte nord-occidentale de Madagascar, nous avons des séries

de Platymaia de toutes tailles et des deux sexes : les juvéniles correspondent au syntype, spinuleux, de

P. alcocki ; les plus grands, à la figure des Illustr. « Investig. » (pl. 16), c’est-à-dire à la forme adulte

de P. alcocki (cf. pl. II, fig. F-H).

Ces diverses étapes de la croissance de P. alcocki ont été bien illustrées par Doflein (1904 : 59-

69 : sous le nom de P. wyvillethomsoni ) qui, dans un matériel essentiellement est-africain, avec, en

plus, quelques échantillons des îles Nicobar, distingue un très grand nombre de « stades » selon la

taille : de la forme juvénile à la carapace très spinuleuse, y compris sur les bords, on passe à un adulte

seulement granuleux, avec quelques tubercules plus marqués sur la face dorsale et aux bords latéraux à

peine spinuleux, devenant serrulés chez les très gros individus.

Le matériel dénommé P. wyvillethomsoni par Doflein (loc. cit.), dont nous avons examiné un

échantillon correspondant probablement au stade VII (déposé au Forschungsinstitut Senckenberg à

Francfort), représente donc P. alcocki (seul le stade I photographié pl. 20 montre des épines posté¬

rieures^ médianes qui nous paraissent peu typiques). A noter que la longueur des épines pseudorostrales

et de l’épine rostrale ne varie pratiquement pas. Tout comme les épines de la face dorsale et celles des

bords, les deux spinules postéro-latérales s’atténuent beaucoup au cours de la croissance. Les deux spi¬

nules protogastriques, caractéristiques du juvénile de P. alcocki, forment deux tubercules chez la forme

adulte et s emoussent chez les grands individus. Les spinules de l’article basal antennaire se raccourcis¬

sent egalement avec l’âge.

Pli o- : fig. 10 I-K.

, Les chél'Pèdes demeurent assez courts chez les grands individus (pl. II, fig. F-G). La main

n acquiert pas un très fort développement, même chez le mâle adulte : elle s’élargit distalement et prend

une forme iriangulaire sans jamais devenir globuleuse.

Pour les pattes ambulatoires (pl. II, fig. G), voici les caractéristiques. P2 beaucoup longues que

Source : MNHN, Paris

Fig. 4. — Platymaia alcocki Rathbun.

A-C, syntype, 9 juv. 16 x 17,8 mm, Andaman Sea, Invesligator , Alcock dei. P. wyville-thomsoni (d’abord Indian Muséum

puis USNM 42758) : A, région fronto-orbitaire, vue dorsale ; B, id., vue ventrale ; C, profil du rostre (x 12).

D-E, o- 43 x 44 mm, côte NW de Madagascar, chalutage 25, Crosnier coll. (MP-B7830) ; D, région rostrale, vue dorsale ;

E, id., vue de profil (x 6,7).

F-G, Ç 42 x 42 mm, côte NW de Madagascar, chalutage 9, Crosnier coll. (MP-B7826) : F, région rostrale épaissie de la

femelle, vue dorsale ; G, id., vue de profil (x 6,7).

Source : MNHN, Paris

98

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PI, avec tous les articles spinuleux ; dactyle formant avec la partie distale du propode, une sorte de

« piège » spinuleux (cf. Guinot et Richer de Forges, 19826). P3 à P5 avec tous les articles aplatis

dorso-ventralement, notamment le propode qui forme un article élargi. Chez certains gran s specimens,

disparition des franges de soies plumeuses, caractéristiques du carpe, du propode (deux rangées de

soies) et de la base du dactyle des P3-P4-P5. Bord interne du mérus de P3 et P4 spinuleux ; celui de P5

inerme. Propode de P3 spinuleux sur le bord interne, avec parfois quelques spinules sur le bord

externe. Dactyles des P2-P5 avec la base renflée, généralement garnie de soies plumeuses et avec 1 extré¬

mité légèrement spatulée. Dactyle de P3 très allongé et avec quelques rares spinules sur le bord externe.

Nous avons constaté un net dimorphisme sexuel concernant la région rostrale : chez la femelle

(fig. 4 F-G), toute la région frontale s’élargit et s’épaissit ; les épines pseudorostrales deviennent plus

trapues et s’écartent davantage, devenant crochues chez les individus plus âgés, alors que chez le mâle

(fig. 4 D-E) elles sont plus grêles et restent dirigées longitudinalement. A noter que chez certains indivi¬

dus femelles où la région basale du front est très renflée, il y a un petit tubercule plus proéminent, à

peu près à l’emplacement de l’épine supraoculaire de P. wyvillethomsoni (fig. 4 F), mais qui n’atteint

pas, et de loin, la taille de la dent en question chez cette dernière espèce.

L’une des caractéristiques de Platymaia alcocki, qui avait été décelée par Rathbun (1918 : 8-9)

lors de l’établissement de l’espèce et de sa séparation par rapport à la P. wyvillethomsoni typique, est

la forme des aires branchiales qui, chez P. alcocki, sont surélevées et sont rapprochées l’une de l’autre

médialement de sorte qu’il y a une sorte d’étranglement en avant de la région cardiaque.

Comme on l’a vu, certaines Platymaia wyvillethomsoni de la littérature ( nec Miers, 1886) doivent

être rapportées à P. alcocki. Mais nous doutons que la P. wyvillethomsoni japonaise de Miyaké (1936)

et celle de Sakai (1938) soient des P. alcocki. De même, les P. alcocki du Japon (Seno et Konno,

1954 ; Sakai, 1976) et de la mer de Chine orientale (Takeda et Miyaké, 1969) nous paraissent avoir

notamment une pince trop globuleuse pour être P. alcocki : la plupart de ces auteurs figurent la main

chez des mâles adultes déjà de bonne taille : celle-ci n’a pas la forme triangulaire, peu renflée, caracté¬

ristique de P. alcocki, et rappelle davantage la forme rencontrée chez P. remifera. Toutes ces références

sont donc à revoir après examen du matériel. Griffin (1974 : 27), qui attribue à P. alcocki des échan¬

tillons est-africains, suppose que les P. alcocki de Takeda et Miyaké (1969) cités plus haut appartien¬

nent à P. remifera.

Distribution

Mer des Andaman. Grande Nicobar. Madagascar. Côte est-africaine.

Platymaia alcocki est, d’après les captures ci-dessus mentionnées, une espèce courante dans les

eaux profondes malgaches. L’espèce la plus proche est P. remifera Rathbun, forme abondamment cap¬

turée aux Philippines.

Platymaia bartschi Rathbun, 1916

(Fig. 5 A-E, 10 A-D, pl. III, fig. A-E)

Platymaia bartschi Rathbun, 1916 : 529 : mer de Chine (au sud de Luçon)

SÇ Î53f SETÆS^Sr 1931 ! 152 **• : ’*•” - -— *■ * *

Platymaja bartschi, Serêne et Lohavanijaya, 1973 • 48 (clef)

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1 Platymaia bartschi. Sakai, 1976 : 176 (cltf), pl. 56 : Japon

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

99

Matériel

MUSORSTOM I

Station 40, 287 m : 2 9 ovigères 70 x 78 mm, 63 x 74 mm (MP-B10000).

Station 44, 610-592 m : 2 or 48 x 46 mm, 45 x 43 mm (MP-B7901).

MUSORSTOM II

Station 12, 185-193 m : 1 9 ovigère 79 x 68 mm (MP-B7903).

Station 15, 320-326 m : 1 cr 93 x 86 mm (MP-B7904).

Station 75, 300-330 m : 1 a 77 x 68,5 mm (MP-B7902).

USNM, Washington

China Sea, off Southern Luzon, Matocot Point, S 50° E, 5.10 miles, lat. 13°41'20" N, long.

120°58' E, 198 fath., July 24, 1908, st. 297, Albatross : holotype, c t 74,2 x 69,7 mm (extrémité du

rostre cassée) (USNM 47319).

Remarques

Platymaia bartschi Rathbun, 1916, a été décrite pour un très beau spécimen récolté par Y Alba¬

tross aux Philippines, au sud de Luçon.

Nous avons sous les yeux cet échantillon, l’holotype, un grand mâle de 74,2 x 69,7 mm (lon¬

gueur du rostre comprise, ce dernier ayant l’extrémité cassée). Les caractéristiques de l’holotype, qui

n’avait pas été figuré, sont énumérées ci-dessous.

Espèce pouvant atteindre une grande taille (presque 10 cm de long). Carapace (pl. III, fig. A-B) subcircu¬

laire, à peu près aussi large que longue si l’on excepte le rostre. Rostre (fig. 5 A-C) en effet nettement plus long

que les épines pseudorost raies, lesquelles sont assez courtes. Carapace avec l’ensemble des aires gastriques formant

une proéminence ovalaire renflée, très caractéristique ; une ride en croissant de part et d’autre de cette zone suréle¬

vée ; aire cardiaque relativement moins proéminente. Sillon branchiocardiaque marqué, limitant les aires branchiales

saillantes et rapprochées médialement.

Face dorsale (pl. III, fig. B, E) couverte d’une abondante granulation 2, celle-ci s’atténuant en avant sur les

régions frontale et sous-orbitaire ; çà et là, des tubercules arrondis. Aire métagastrique orné d’un tubercule impair

émoussé ; aire mésogastrique ornée d’une spinule aiguë impaire ; aire protogastrique surmontée d’un seul petit

tubercule spiniforme, avec en avant quelques petits granules pointus. Bord latéral marqué par des tubercules analo¬

gues à ceux de la face dorsale, devenant spiniformes vers l’avant. Deux épines à l’angle exorbitaire. Pas d’épine sur

le bord supraoculaire, lequel est lisse. Région supraorbitaire lisse.

Yeux courts et proéminents, dotés d’une corne subdistale minuscule.

Article basal antennaire (fig. 5 B) muni de trois petits tubercules émoussés.

Premier segment abdominal garni de trois épines fortement émoussées. Pli cr : fig. 10 A-D.

Chélipèdes (cr) (pl. III, fig. A, C) très puissants, avec une pince extrêmement élargie et ornée de plusieurs

rangées de longues épines.

Pattes ambulatoires (pl. III, fig. A, D) très longues, notamment P2, avec des articles forts et élargis, plutôt

aplatis. P2 spinuleux sur les deux bords de tous les articles ; épines du bord supérieur extrêmement développées et

formant avec les épines du dactyle la structure « en piège » caractéristique. P3 avec le mérus armé d’épines assez

nombreuses sur le bord supérieur, inerme sur le bord inférieur ; propode assez long, armé d’épines assez nom¬

breuses sur le bord supérieur, un peu plus fortes distalement, et d’épines plus rares, espacées, sur le bord inférieur

lequel est serrulé ; des spinules émoussées sur le dactyle. P4 armé de spinules seulement sur les deux tiers proxi¬

maux du bord supérieur du mérus, inerme ailleurs (sauf l’épine distale inférieure du mérus et distale inférieure du

propode). P5 inerme sur tous les articles (sauf une spinule distale inférieure sur le mérus et une distale inférieure

sur le propode). Franges de soies plumeuses disparues sur toutes les pattes ambulatoires de l’holotype mâle.

Nous rapportons à Platymaia bartschi plusieurs échantillons des expéditions MUSORSTOM.

L’échantillon de la station 44 (MUSORSTOM 1976), représenté par deux mâles de bien plus

petite taille que l’holotype, est conforme à ce dernier. Les seules différences seraient liées à la diffé-

2. Nous nous étonnons que Rathbun (1916 : 529) écrive lors de la description de Platymaia bartschi, en se basant sur ce

même spécimen holotype : carapace « nearly smooth », alors que des granules arrondis et serrés couvrent presque toute la face

dorsale.

Source : MNHN, Paris

100

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

JS»* » î« * «W»». China Sea, „ff aou.hern Lnaon, A, tores,.

» 77 x 68^5 stssssi;.™ Surnt 'ir, x'”?e i cj *-» «■«-s <x 3i2-;

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Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJ1DAE

101

rence d’âge : tubercules de la face dorsale (pl. III, fig. D-E) spiniformes, notamment ceux de la région

gastrique et du bord latéral ; chélipèdes (pl. III, fig. D) à main grêle et cylindrique, de type encore

juvénile. Ornementation des pattes ambulatoires similaire à celle de Pholotype, avec seulement en plus

quelques minuscules spinules dans la partie proximale du bord supérieur du mérus de P5 et des franges

de soies plumeuses sur le carpe, le propode et à la base du dactyle. Chez ces individus de taille plus

petite, les trois spinules de l’article basal antennaire sont plus marquées mais demeurent faibles ; sur le

premier segment abdominal, il y a trois petits granules pointus.

L’échantillon de la station 75 (MUSORSTOM 1980) est représenté par un individu mâle (77 mm

de long) plus grand que l’holotype. Le rostre, qui est complet, a une base peu épaissie puis s’effile dis¬

tinctement (fig. 5 D). Les tubercules de la face dorsale sont très émoussés, sauf ceux de la région gastri¬

que qui se présentent sous la forme de trois petites spinules pointues (mésogastrique impaire, chaque

spinule protogastrique). Les franges de soies plumeuses ont toutes disparu sur les pattes ambulatoires.

Quant à l’énorme mâle de la station 15, qui mesure près de 90 mm de large et a l’extrémité du

rostre cassée, il offre une face dorsale où tous les tubercules sont émoussés, même ceux de la région

gastrique ; les pinces sont très puissantes ; les pattes ambulatoires sont extrêmement longues, sans fran¬

ges de soies. Le mérus de P3 porte quelques spinules sur le bord inférieur ; le propode de P3, très

allongé, est armé sur son bord supérieur de spinules serrées, de taille irrégulière. Les épines du bord

supérieur du mérus de P4 sont plus nombreuses que chez l’holotype.

Nous rattachons également à Platymaia bartschi trois grosses femelles ovigères (MUSORSTOM

1976, st. 40 et MUSORSTOM 1980, st. 12), remarquables par la région frontale avancée, avec deux

épines pseudorostrales épaisses et un rostre allongé, fort, renflé à la base, surtout chez la femelle de la

station 12, qui est la plus âgée (fig. 5 E). Seule, la spinule mésogastrique est spiniforme. Les chélipèdes

sont évidemment petits et grêles. Les pattes ambulatoires sont un peu moins développées, semble-t-il,

que chez le mâle de taille similaire ; les franges de soies plumeuses sont présentes. La spinulation est

typique, sauf le propode (relativement court) de P3 qui a son bord supérieur serrulé et garni de nom¬

breuses spinules incurvées et son bord inférieur armé d’épines abondantes sur toute sa longueur.

Nous pouvons ainsi mettre en évidence chez Platymaia bartschi l’épaississement de toute la

région frontale chez les individus âgés et surtout chez la femelle (fig. 5 D, E).

Platymaia bartschi n’a été retrouvée et figurée qu’assez récemment, au Japon par Sakai (19656 :

39, 43, frontisp. III ; 1976 : 176, pl. 56). Ces Platymaia japonaises semblent conformes à l’holotype de

P. bartschi et à nos échantillons philippins en ce qui concerne la région frontale et la forme de la cara¬

pace, caractérisée par l’ensemble de la région gastrique surélevée. Nous relevons cependant qu’une spi¬

nule existe près du bord supraorbitaire en avant de la spinule protogastrique et que, chez le mâle, le

propode de P4 porte sur son bord supérieur et dans sa région distale des spinules, absentes dans notre

matériel de P. bartschi. Il est possible que ces petites différences d’ornementation entrent dans le cadre

des variations de P. bartschi.

En 1976 (p. 205), Griffin dresse la liste de tout le matériel récolté par VAIbatross, notamment

aux Philippines, attribué à P. bartschi et déposé à l’USNM, Washington. Il indique que, chez les juvé¬

niles, l’aire protogastrique porte deux spinules. Il serait utile de bien préciser les variations qui affectent

la face dorsale et les pattes ambulatoires de P. bartschi.

Pour les différences par rapport à P. maoria, cf. infra, fig. 9 A-D, 10 E-F, pl. IV, fig. A-B.

Pour les différences par rapport à P. rebierei sp. nov., cf. infra fig. 9 E-G, pl. IV, fig. C-F.

Distribution géographique

Philippines. Archipel de Jolo. Au voisinage de Hongkong, de Formose. Japon.

Source : MNHN, Paris

102

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Platymaia remifera Rathbun, 1916

(Fig. 6 A-D, 10 L-M, pl. II, fig- A-C)

Platymaia remifera Rathbun, 1916 : 530 : entre Cebu et Bohol ; Ihle et 1 , ^ . ^ i (Si) ’ P

être une sous-espèce de P. wyvillethomsoni) ; Miyaké, 1936 : 416 (cit.) ; Dell, 1963 1 ■ J*1 je)-

Platymaja remifera , Serène et Lohavanijaya, 1973 : 48, fig. 79-92, pl. 8, A-C : mer de Chine méridionale.

Platymaia wyvillethomsoni, Serène et Vadon (nec Miers, 1886), 1981 : Ui, ta

MUSORSTOM I).

nec Platymaia wyvillethomsoni Miers, 1886, et auct. (notamment Griffin, 1976 . 206).

Philippines (matériel

Matériel

MUSORSTOM I

Station 11, 217-230 m : 2 cr 40 x 41,5 mm, 36 x 38 mm, 1 9 42 x 42 mm, 2 9 ovigères

39 x 40 mm, 38 x 37 mm (MP-B7875).

Station 12, 187-210 m : 1 cr 39 x 40 mm (MP-B7874).

Station 20, 208-210 m : 1 cr 39 x 38 mm, parasité par un Bopyrien (MP-B7900).

Station 25, 191-200 m : 1 cr 35 x 40 mm (MP-B7869).

Station 34, 188-191 m : 1 9 ovigère 36 x 37 mm (MP-B7877).

Station 69, 187-199 m : 1 9 37 x 39 mm (MP-B7866).

MUSORSTOM II

Station 15, 320-326 m : 3 juv. 11 X 12 mm, 10 x 10 mm, 7,5 X 7 mm (MP-B7871).

Station 63, 230-215 m : 1 juv. 7 X 7 mm (MP-B7872).

Station 49, 425-416 m : 3 cr 23,4 X 24 mm, 22 X 22 mm, 22 X 22 mm (MP-B7870).

Station 67, 193-199 m : 1 or 36,7 x 37 mm (MP-B7867).

Station 72, 183-168 m : 1 cr 29 x 29 mm (MP-B7876).

Station 75, 300-330 m : 1 9 juv. 14,4 x 14 mm, 1 juv. 9 x 9,3 mm (MP-B7868).

Station 78, 410-430 m : 1 juv. 9 x 7,5 mm (MP-B7873).

Station 83, 291-290 m : 1 cr juv. 14,5 mm x 14,5 mm, 1 9 juv. 20 x 21 mm, 1 juv.

6 x 6,5 mm (MP-B7865).

USNM, Washington

Philippines, between Cebu and Bohol, March 25, 1909, station 5419, Albatross, 175 fms :

holotype, cr 51,5 x 52 mm (USNM 47156).

Remarques

Platymaia remifera a été décrite par Rathbun (loc. cit.) pour un Crabe récolté par V Albatross

aux Philippines entre Cebu et Bohol, et ce sont surtout ses caractères distinctifs par rapport à P. barts-

chi qui ont été précisés. P. remifera a été retrouvée dans la mer de Chine méridionale par Serène et

Lohavanijaya (/oc. cit.). N’ayant pas examiné de P. remifera, Ihle et Ihle-Landenberg (/oc. cit.)

supposent que P. alcocki n’est peut-être qu’une sous-espèce de P. wyvillethomsoni Miers. Pour sa part,

Griffin (loc. cit.), qui a vu tout le matériel philippin rapporté à P. remifera par Rathbun et déposé à

l’USNM, Washington, inclut P. remifera dans la synonymie de P. wyvillethomsoni Miers, en suppo¬

sant que cette espèce est polymorphe, très variable dans la tuberculation et la spinulation.

Nous avons sous les yeux l’holotype de P. remifera, un magnifique spécimen mâle en très bon

état (pl. II, fig. A-C). Sa comparaison avec l’holotype de P. wyvillethomsoni Miers (c/. supra,

îg. A-C, pl. I, fig. A-B) nous indique qu’il s’agit de deux espèces nettement distinctes. Par ailleurs,

nous rapportons à P. remifera de nombreux échantillons philippins rapportés par les deux expéditions

MUSORSTOM (fig. 6 D).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

103

Nous redécrivons tout d’abord brièvement le type de P. remifera puis le comparerons à l’espèce

qui en est la plus proche, à savoir P. alcocki Rathbun, 1916.

Description de l’holotype (adulte : cr 51,5 x 52 mm)

Carapace (pl. II, fig. A-B) élargie, avec le sillon branchiocardiaque très marqué. Aires gastriques

réunies et formant une zone saillante ; aire cardiaque surélevée. Face dorsale portant des granules assez

serrés et quelques gros tubercules disposés çà et là.

Deux épines gastriques impaires placées l’une derrière l’autre. Une seule spinule protogastrique.

Une paire d’épines cardiaques. Bord latéral découpé par des épines devenant moins aiguës postérieure¬

ment.

Région frontale (fig. 6 A) large à la base et relativement peu avancée. Épines pseudorostrales

très courtes et plutôt fines. Rostre un peu plus long que les épines pseudorostrales et faiblement incliné,

renflé proximalement puis effilé (fig. 6 C).

Yeux relativement petits, dotés d’une petite corne pointue subdistale.

Article basal antennulaire armé d’une spinule. Article basal antennaire (fig. 6 B) armé de deux

spinules. Base du septum interantennulaire formant latéralement une expansion foliacée.

Plastron sternal portant quelques tubercules, spinules et épines. Premier segment abdominal por¬

tant trois longues épines très nettement visibles en vue dorsale. Pli c r : fig. 10 L-M.

Chélipèdes à mérus et carpe spinuleux ; main devenant très renflée, tout en demeurant assez

courte, chez le mâle adulte (pl. II, fig. C), avec des rangées d’épines sur les bords et une autre rangée

de longues épines au milieu de la face interne ; face externe avec seulement des granules plus ou moins

alignés.

Pattes ambulatoires longues mais non démesurées (pl. II, Fig. A). P2 typique, avec le propode et

le dactyle spinuleux, formant distalement une sorte de piège. Mérus des P3-P4 avec des spinules le long

du bord supérieur. Propode des P3-P5 aplati dorso-ventralement, étroit dans sa partie proximale,

s’élargissant ensuite ; une rangée de spinules sur le bord interne (avec quelques spinules plus longues et

acérées distalement), seulement sur P3 ; ce même bord étant inerme sur P4 et P5. Dactyles allongés,

élargis à la base, spatulés à l’extrémité.

Platymaia remifera et P. alcocki Rathbun (c/. supra , fig. 4 A-G, pl. II, fig. D-H) sont deux

espèces fort proches par la forme générale de la carapace, par la granulation de la face dorsale, par la

disposition de la région rostrale (épines pseudorostrales courtes et rostre à peine plus allongé).

Mais les deux espèces diffèrent par un certain nombre de caractères, dont deux sont aisément

décelables : 1) l’aire protogastrique ornée de deux spinules placées l’une derrière l’autre chez P. alcocki

(très aiguës chez le juvénile, s’émoussant sous forme de deux tubercules avec l’âge), d’une seule spinule

(la postérieure) chez P. remifera où elle demeure aiguë même chez les plus grands spécimens (comme

Pholotype de 52 mm de large) ; 2) la pince devenant extrêmement renflée, tout en demeurant courte,

chez le mâle adulte de P. remifera (pl. II, fig. C), tandis qu’elle s’élargit seulement dans sa partie dis¬

tale, sans devenir globuleuse, chez le grand mâle adulte de P. alcocki (pl. II, fig. H).

Parmi les autres différences, signalons la spinulation générale de la face dorsale plus accentuée, à

taille adulte similaire, chez P. remifera (pl. II, fig. B) : notamment, sur l’aire gastrique de P. remifera,

il y a toujours deux spinules impaires médianes et deux spinules sur chaque aire protogastrique, demeu¬

rant toujours aiguës, alors que ces mêmes spinules (une en moins sur l’aire protogastrique) s’émoussent

chez P. alcocki (pl. II, fig. H). Les autres aires de la carapace sont marquées par des tubercules sail¬

lants chez P. remifera, vraiment émoussés chez P. alcocki. De même, les bords de la carapace sont

armés d’épines très aiguës chez P. remifera, à l’état adulte comme à l’état juvénile, et de petites dents

pointues chez P. alcocki, s’émoussant généralement chez l’adulte.

Source : MNHN, Paris

E

Fig. 6 A-D. — Platymaia remifera Raihbun. A-C, holotype, c t 51,5 x 52 mm, Philippines, between Cebu and Bohol, Alba-

lr°ss, si. 5419 (USNM 47156) : A, région fronto-orbilaire, face dorsale ; B, ici., face ventrale ; C, profil du rostre

(x 3,6) ; D, 9 ovigère 38 x 37 mm, Philippines, MUSORSTOM 1, st. 11 (MP-B7875) : épaississement du rostre et des

épines pseudorostrales chez la femelle, vue dorsale (x 4,8).

FlG' ®5£L,T Pla,ymaia twbynei Stebbing, cr 38 x 30 mm, côte NW de Madagascar, chalutage 22, Crosnier col!. (MP-

B7293) : E, région fronto-orbitaire, face dorsale ; F, id„ face ventrale ; G, profil du rostre (x 4,2).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

105

Distribution

Philippines. Mer de Chine méridionale. Platymaia remifera semble être la Platymaia la plus

commune aux Philippines, entre 180 et 430 mètres de profondeur. Dans la partie orientale de l’océan

Indien, elle prend la place de P. alcocki Rathbun, espèce fort proche qui s’étend de la côte est-africaine

aux îles Andaman et Nicobar et qui est abondante à Madagascar.

Platymaia turbynei Stebbing, 1902

(Fig. 6 E-G, 8 C-D, pl. III, fig. F-I)

Platymaia turbynei Stebbing, 1902 : 3, pl. 5 : Cap Natal ; 1920 : 232 ; 1923 : 1, pl. 10 : Durban ; Rathbun,

1918 : 9 (cit. sous P. wyvillethomsoni Miers) ; Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 152 (cit. : peut-être une

sous-espèce de P. wyvillethomsoni ) ; Barnard, 1950 : 31, fig. 6, a-c : côte du Natal ; Dell, 1963 : 251

(liste) ; Sankarankutty et Subramaniam, 1976 : 22 : Dar es Salaam.

Platymaja turbynei, Guinot, 1967 : 291 (cit.) ; Serène et Lohavanijaya, 1973 : 48 (clef).

Platymaia turbynei, Griffin, 1974 : 27 : entre Tuléar et Madagascar (sic), canal de Mozambique ; Crosnier,

1976 : 241 : La Réunion ; Kensley, 1977 : 163, fig. 16 a-d : côte du Natal ; 1981 : 40 (cit.).

Platymaia wyville-thomsoni, Stebbing (nec Miers, 1886), 1910 : 286 (liste) ; Barnard, 1926 : 120 : off Delagoa

Bay.

? nec Platymaia turbynei, Barnard, 1950 : 816 : Durban fide Crosnier, 1976 : 242).

Matériel

Collection Crosnier, Muséum, Paris

Côte NW de Madagascar, 12°44,8' S-48°10,6' E, chalutage 5, 570-563 m, vases sableuses peu

calcaires, Crosnier coll., 5 mars 1971 : 1 o- 30 x 28 mm (MP-B7289).

Côte NW de Madagascar, 12°27,0' S-48°12,5' E, chalutage 21, 600-605 m, vases sableuses cal¬

caires, Crosnier coll., 19 janvier 1972 : 1 o* 21 x 16 mm, 1 9 29 x 23 mm (MP-B7290).

Côte NW de Madagascar, 12°27' S-48°07,8' E, chalutage 22, 700-680 m, vases sableuses cal¬

caires, Crosnier coll., 19 janvier 1972 : 2 cr 41 x 36 mm, 38 x 30 mm, 4 Ç ovigères 43 x 31 mm,

41 x 31 mm, 39 x 30 mm, 36 x 30 mm, 1 juvénile 12,5 x 11,5 mm (MP-B7293).

USNM, Washington

Anton Bruun

Mozambique, North-east of Lourenço Marques, 660-665 m, 29 septembre 1964, D. J. G. Grif¬

fin det. 1970 : 8 spéc. (USNM 135233).

Remarques

Des chalutages le long des côtes malgaches ont ramené de nombreuses Platymaia que nous rap¬

portons à P. turbynei Stebbing, 1902, espèce décrite des côtes du Natal.

Les principales caractéristiques de cette espèce sont les suivantes :

Carapace plus longue (rostre compris) que large, piriforme (pl. III, fig. F-H). Face dorsale aux

régions peu marquées. Chez les femelles ovigères (pl. III, fig. F-G), deux épais renflements latéro-

postérieurs obliques, à peine marqués chez le mâle, ébauchés chez la femelle jeune. Un sillon net entre

l’ensemble des régions gastriques et l’aire cardiaque. Test glabre, sauf parfois une très fine pubescence

sur les côtés de l’aire protogastrique ; une touffe de soies dans la région frontale, à l’intérieur d’un

creux longeant l’auvent supraoculaire, cette pilosité étant, semble-t-il, obsolète chez les mâles, surtout

chez ceux de grande taille. Aussi bien sur le pourtour de la carapace que sur la face dorsale, un certain

nombre de grosses épines subégales, recourbées vers l’avant et acérées. Une paire d’épines épigastriques

petites ; une épine mésogastrique impaire ; une épine métagastrique impaire ; une paire d’épines car-

Source : MNHN, Paris

106

D. GUINOT ET B. R1CHER DE FORGES

diaques ; une minuscule épine intestinale impaire (sur le bord postérieur, en arrière, une paire de spi-

nules) ; une épine protogastrique de part et d’autre ; une épine mésobranchiale et une épine métabran-

chiale de part et d’autre ; plusieurs épines hépatiques.

Auvent supraorbitaire inerme.

Région frontale étroite.

Épines pseudorostrales bien développées, élargies à leur base et demeurant assez écartées, subpa¬

rallèles, effilées (fig. 6 F-G). Rostre (fig. 6 F-G) long (plus long que les épines rostrales), très pointu,

incurvé vers le haut.

Pédoncule oculaire extrêmement court et gros ; région dilatée très développée, ovoïde dans le

plan antéro-postérieur, dénuée de corne.

Article basal antennaire (fig. 6 F) garni de quatre spinules : deux distales très proches donnant

l’aspect d’une dent bifide, puis deux autres disposées plus bas l’une derrière l’autre. Base du septum

interantennulaire formant une avancée généralement pointue sur son bord latéro-exteme.

Abdomen mâle de sept segments distincts. Abdomen femelle également composé de sept seg¬

ments, de forme discoïde, abritant une véritable cavité incubatrice. Pli c t : fig. 8 C-D.

Chélipèdes courts ; main grêle chez la femelle, renflée et peu globuleuse chez le mâle adulte

(pl. III, fig. I).

Pattes ambulatoires (pl. III, fig. F) démesurées, grêles et étroites. P4 et P5 avec le propode et le

dactyle aplatis dorso-ventralement ; propode non élargi et portant deux franges de longues soies don¬

nant un aspect plumeux à l’appendice. P2 abondamment spinuleuse. P3 avec le mérus spinuleux, sauf

dans la moitié distale du bord inférieur, avec le carpe allongé orné de rares et fines spinules, et avec le

propode spinuleux sur le bord inférieur, serrulé sur le bord supérieur, muni seulement de soies courtes

ne formant pas une frange épaisse.

Platymaia turbynei se distingue de toutes les autres espèces du genre Platymaia par la forme de

la carapace, par les grosses épines acérées de la face dorsale (sans rapport avec le test densément spinu¬

leux de P . fimbriata ), par les yeux courts et très globuleux. Le rostre, mince et allongé, n’est pas aussi

long que chez P. fimbriata. Comme chez P. fimbriata, les pattes ambulatoires sont extrêmement allon¬

gées.

Distribution

Platymaia turbynei Stebbing semble être une espèce assez courante sur la côte est-africaine du

Natal et du Mozambique, à La Réunion et à Madagascar.

Deux espèces de Platymaia sont connues à Madagascar et sur la côte sud-est africaine : P. turby¬

nei et P. alcocki Rathbun. P. turbynei descend assez profondément puisqu’elle a été capturée à 700 m

dans les eaux malgaches.

Platymaia fimbriata Rathbun, 1916

(Fig. 7 A-D, 8 A-B, pl. I, fig. F-G)

149, 152 : au

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

107

Matériel

MUSORSTOM I

Station 43, 484-448 m : 1 cr 42 x 34 mm (MP-B7888).

Station 44, 610-592 m : 2 juv. 10 x 9 mm, 7x6 mm (MP-B7887).

MUSORSTOM II

Station 55, 865-866 m : 1 9 35 x 26 mm (MP-B7886).

Station 77, 552-529 m : 1 juv. (MP-B7885).

Forschungsinstitut Senckenberg

Japan, Shikoku, Kochi-Ken, Umgebung Kochi-shi, Tosa Bucht vor Mimase, 250 m, I-III-1968,

K. Sakai det. : 1 cr de 34 mm de large et 1 9 ovigère de 37 mm de large (rostre cassé) (SMF 9154).

Japan, Tosa Bucht, 250 m, Januar-April 1968, K. Sakai leg., D. Guinot et Richer de Forges

det. : 1 9 ovigère 49 x 35 mm (longueur avec le rostre, ce dernier mesurant 12 mm) (SMF).

Remarques

Platymaia fimbriata a été décrite par Rathbun (/oc. cil.) pour un individu femelle récolté par

VAlbatross à l’île Sipadan, sur la côte nord-orientale, à plus de 700 m de profondeur. Griffin (1976 :

206, fig. 9), qui a revu les Majidae indonésiens et philippins identifiés par Rathbun et déposés à

l’USNM, signale les autres échantillons recueillis lors de cette campagne de VAlbatross et publie une

photographie de l’holotype de P. fimbriata. L’espèce est également connue de la mer de Chine orientale

et du Japon.

Platymaia fimbriata se distingue de toutes les autres espèces du genre par son rostre très allongé

et par sa face dorsale couverte d’épines et de spinules, même à l’état adulte (pl. I, fig. F, G). Toutes

les épines sont dirigées vers l’avant. Les bords portent de longues épines. La surface des pattes ambula¬

toires, y compris celle de P4 et de P5 (fig. 8 A), est garnie de spinules.

La carapace est convexe, piriforme dans le sens longitudinal, avec un profond sillon séparant

l’ensemble des aires gastriques de la région cardiaque. Quelques épines, correspondant aux principales

régions de la face dorsale, sont un peu plus développées que les autres, notamment les diverses épines

gastriques et la paire d’épines cardiaques. L’épine postorbitaire est forte. Il n’y a pas d’épine supraocu-

laire. La région frontale est étroite et allongée. Les deux épines pseudorostrales (fig. 7 A) sont courtes,

notablement plus courtes que le rostre, et effilées ; chez la femelle, elles sont plus épaisses, notamment

à la base, et elles ont un aspect blanchâtre qui n’existe pas chez le mâle. Ce dimorphisme (cf. fig. 7 D)

se retrouve chez plusieurs espèces de Platymaia. Le rostre, très long et effilé, se prolonge dans le même

plan horizontal que la carapace (fig. 7 C). D’après Ihle et Ihle-Landenberg (1931 : 150), l’inclinai¬

son varie selon le sexe, à savoir : la partie distale du rostre est incurvée vers le bas chez la femelle.

L’article basal antennaire (fig. 7 B) porte plusieurs spinules de taille irrégulière, pointues ou

émoussées. L’article basal antennulaire porte 2-3 spinules. L’œil est court, renflé, surtout dans sa partie

ventrale ; il est doté d’une petite spinule plus ou moins aiguë. La base du septum interantennulaire

s’étend latéralement en formant deux pointes marquées (fig. 7 B). Le premier segment abdominal porte

une épine médiane, flanquée de petites spinules.

Chez le mâle, la pince s’élargit à partir d’une certaine taille mais ne devient jamais ni puissante,

ni globuleuse.

Les pattes ambulatoires sont très longues, très grêles et spinuleuses (pl. I, fig. F). Notamment,

sur P2-P5, le mérus est toujours un article allongé et cylindrique ; le propode est aplati mais non

élargi ; les dactyles sont également très longs et fins. En plus des épines présentes sur les bords, des spi¬

nules sont abondantes sur la surface des pattes, même sur P4 et P5 (fig. 8 A). Des franges de soies

existent sur tous les articles, y compris sur le mérus.

Pour le Pli cr, voir fig. 8 B.

Source : MNHN, Paris

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Fig. 7 A-D. - Plaiymaia fimbriata Raihbun. A-C c? 35 y 26 mm pkt

A. région fromo-orbiiaire. vue dorsale ■ B id , .. , m' Phll,pp,n«. MUSORSTOM II. si 55 (MP R7886V ■

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

109

Fig. 8 A-B. — Platymaia fimbriaia Raihbun. A, Ç

35 x 26 mm. Philippines. MUSORSTOM 11, st. 55.

865-866 m (MP-B7886) : cinquième péréiopode

(x 1,7) ; B, ct de 34 mm de large, Japon, Shikoku,

Kochi-Ken, Tosa Bucht vor Mimase, K. Sakai del.

(SMF 9154) : PU CT (X 6,3).

Fig. 8 C-D. — Platymaia turbynei Stebbing, ct 41 x

36 mm, côte NW de Madagascar, chalutage 22, 700-

680 m (MP-B7293) : C, Pli (x 8,7) ; D, id., extré¬

mité (x 17,6).

Les juvéniles ont une pubescence assez dense

sur tout le corps, notamment des soies en crochet

au sommet de chacune des nombreuses épines de

la face dorsale. Ces épines sont plus allongées et

plus effilées chez les juvéniles. Les soies disparais¬

sent presque complètement sur la carapace des

individus adultes.

Platymaia fimbriata est la Platymaia la plus

abondamment spinuleuse sur la face dorsale et

aussi sur les pattes. C’est également l’espèce la

plus allongée, celle qui possède la région rostrale

la plus étroite, avec le rostre le plus long et effilé :

la longueur totale (c’est-à-dire incluant le rostre)

de la carapace est bien supérieure à la largeur. Les

épines cardiaques et gastriques sont à peine plus

développées que les nombreuses spinules de la

carapace, ce qui distingue P. fimbriata des autres

Platymaia, où les épines principales sont bien

marquées. Les pattes ambulatoires distinguent

également P. fimbriata des autres Platymaia : leur

extrême allongement, l’étroitesse du propode, la

spinulation des divers articles, la présence de soies

sur le mérus.

Distribution

Platymaia fimbriata Rathbun offre une répar¬

tition plus vaste que les autres espèces du genre

Platymaia puisqu’elle habite les Philippines,

l’Indonésie, la mer de Chine et le Japon. Aux

Philippines, la capture la plus profonde de cette

espèce est aux alentours de 865 m.

Platymaia maoria Dell, 1963

(Fig. 9 A-D, 10 E-F, pl. IV, fig. A-B)

Platymaia maoria Dell, 1963 : 247, fig. 4-13 : Nouvelle-

Zélande ; 1968 : 233, 238 (cit.) ; Griffin, 1966 : 24

(cit. et note).

Platymaja maoria, Serène et Lohavanijaya, 1973 : 48

(clef).

Matériel

National Muséum, Wellington, leg. à MP

Nouvelle-Zélande, Challenger Plateau, trawled,

168°23' E to 38°41,1' S, 512-515 fath., 21-1-1981 :

1 cr 60 x 60 mm, 1 9 ovigère 51 x 48 mm (y

compris le rostre et les épines latérales)

(MP-B8220).

Source : MNHN, Paris

110

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Remarques

Cette belle Platymaia a été décrite par Dell (/oc. cit.) pour plusieurs échantillons néo-zélandais

et n’avait pas été signalée depuis. Grâce à l’amabilité de R. Webber et de J. C. Yaldwyn, du Natio¬

nal Muséum of New Zealand, qui en ont fait don au Muséum national d’Histoire naturelle a Paris,

nous avons eu le plaisir d’examiner deux spécimens provenant du « Challenger Plateau » et récoltés

tout récemment en 1981. A l’aide de ce matériel frais et en nous basant sur la minutieuse description de

Dell, nous pouvons résumer les principales caractéristiques de P . maoria.

Espèce pouvant atteindre une assez grande taille (60 mm pour notre exemplaire mâle). Carapace

(pl. IV, fig. A) de forme subcirculaire et avec la seule région gastrique saillante. Rostre long et effilé,

s’incurvant vers le haut, nettement plus long que les épines pseudorostrales, lesquelles sont également

acérées (fig. 9 A-D).

Face dorsale garnie de petits granules, auxquels s’ajoutent quelques tubercules sur les régions

antéro-latérales et un aspect rugueux dans la région postérieure. Pas ou peu de soies présentes sur nos

spécimens.

Épines de la face dorsale bien développées subégales et situées comme suit : une épine gastrique

impaire sur l’aire métagastrique ; en avant, une épine mésogastrique impaire, flanquée de deux épines

de même taille (protogastriques) ; une paire d’épines cardiaques ; de part et d’autre, une épine épibran-

chiale avec, en avant, une autre épine plus petite ; une épine branchiale postérieure de part et d’autre ;

dans les angles Iatéro-postérieûrs séparés par une large zone déprimée, une forte épine ; sur les bords

latéraux, quatre épines acérées, relevées vers l’avant ; une épine hépatique ; deux épines postoculaires ;

un peu en arrière du bord supraorbitaire, trois épines, de taille décroissante de l’intérieur vers l’exté¬

rieur (quatre au moins sont présentes sur le dessin de l’holotype donné par Dell, loc. cit., fig. 8).

Yeux courts et à cornée proéminente, dotés d’une petite corne subdistale.

Article basal antennaire (fig. 9 B) muni distalement de deux tubercules spiniformes - émoussés.

Premier segment abdominal garni d’une petite épine médiane, flanquée de deux minuscules spi-

nules, obsolètes sur le grand spécimen mâle.

Pli cr : fig. 10 E-F.

Chélipèdes cr (pl. IV, fig. B) avec la main élargie et renflée, armée de spinules.

Pattes ambulatoires très longues, avec les articles aplatis et ornées d’épines (pour le détail se

reporter à la description de Dell, loc. cit. : 249).

Lors de la description en 1963 par Dell de P. maoria, il n’existait aucune figure ni de P. barts-

chi Rathbun, 1916, ni de P. remifera Rathbun, 1916, ni de P. fimbriata Rathbun, 1916 (voir sous ces

noms, supra).

Dell (loc. cit. : 251) a raison lorsqu’il écrit pour situer sa nouvelle espèce à l’intérieur du genre

Platymaia : « Judging by the descriptions alone, maoria appears closest to bartschi ». En effet, ces

deux espèces ont en commun le rostre allongé, dépassant nettement les épines pseudorostrales ; mais,

chez P. bartschi Rathbun, le rostre est relativement moins acéré et même est renflé à la base

(fig. 5 A-D) ; de plus, chez cette même espèce, les épines pseudorostrales sont nettement plus courtes

que chez P. maoria. De nombreuses autres différences permettent de distinguer P. maoria de P. barts¬

chi, notamment : la face dorsale garnie de tubercules chez P. bartschi (pl. III, fig. B, E), de véritables

et fortes épines chez P. maoria (pl. IV, fig. A) ; la forme des aires de la carapace, notamment l’aire

gastrique bombée et les aires branchiales saillantes chez P. bartschi ; les épines latérales très fortes chez

. maoria' reduites, voire émoussées, chez P. bartschi ; les angles latéro-postérieurs munis d’une épine

aigue chez P maoria, faible chez P. bartschi ; l’absence d’épines près du bord supraorbitaire chez

P. bartschi (fig. 5 A) (à tout le moins un tubercule chez l holotype et chez le matériel philippin, une

spinule sur la bartschi japonaise de Sakai, 19656, frontisp. III ; 1976, pl. 56), alors que chez P. mao¬

ria trois epmes (peut-être plus) ornent cette région (fig. 9 A).

La différence signalée par Dell (ibiÜ.) concernant la granulation de la carapace est faussée du

fait que Rathbun (1916 : 529) avait décrit chez P. bartschi une face dorsale presque lisse alors que.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

111

Fig. 9 A-D. — Platymaia maoria Dell, Nouvelle-Zélande, Challenger Plateau, 512-515 fath. (MP-B8220) : A-C, a '60 x

60 mm ; A, région fronto-orbitaire, vue dorsale ; B, id., vue ventrale ; C, profil du rostre (x 2,6) ; D, 9 ov<gere 51 x

48 mm : rostre et épines pseudorostrales (x 3,3) sans épaississement basal.

Fig. 9 E-G. — Platymaia rebierei sp. nov., paratype, 9 ovigère 54 x 45 mm, Nouvelles-Hébrides, île Torrw, Loh, casier,

600 m (MP-B8374) : E, région fronto-orbitaire, vue dorsale ; F, id., vue ventrale ; G, profil du rostre (x 3,3).

Source : MNHN, Paris

112

D. GUINOT ET B. R1CHER DE FORGES

sur l’holotype de P. bartschi que nous avons sous les yeux (pi- 111, fig- A-B), la face dorsale est dense-

ment granuleuse, avec quelques tubercules ; en réalité, chez P. bartschi, les granules sont plus gros et

plus serrés que chez P. maoria.

Enfin, il est possible que P. bartschi, dont nous possédons un mâle de 93 mm de long

(cf supra), atteigne une plus grande taille que P. maoria, mais cela reste à vérifier. Aucune variation

dans l’épaisseur du rostre, analogue à ce que nous avons constaté chez P. bartschi, ne semble avoir été

pour l'instant observée chez P. maoria.

En aucun cas, P. maoria ne peut être confondue avec P. wyvillethomsoni Miers, 1886, à la très

forte épine préoculaire (fig. 2 A-C, pl. I, fig. A-B) ; avec P. aff. wyvillethomsoni (fig. 3 A-C, pl. I,

fig. C-D), également caractérisée par une épine préoculaire, mais plus petite ; avec P. fimbriata

Rathbun, 1916, espèce très épineuse (pl. 1, fig. F-G) ; avec P. remifera Rathbun, 1916, et P. alcocki

Rathbun, 1916, espèces toutes deux dotées d’une région frontale peu avancée, au rostre court, et d’une

face dorsale garnie chez l’adulte de simples tubercules (pl. II, fig. A-B : P. remifera ; pl. II, fig. D,

G-H : P. alcocki).

P. turbynei Stebbing, 1902, espèce est-africaine et malgache (Madagascar et Mascareignes)

(fig. 6 E-G, 8 C-D, pl. III, fig. F-I), à la carapace garnie de grosses épines recourbées, au front formé

d’un rostre très pointu et de deux épines pseudorostrales bien développées, diffère de P. maoria notam¬

ment par sa taille plus petite, par la forme générale de la carapace, beaucoup plus étroite, par la pré¬

sence de deux épines épigastriques et de deux épines médianes sur le bord postérieur, par les yeux

courts à cornée dilatée dans le plan antéro-postérieur (et non ventralement comme chez P. maoria) et

dénués de corne, par la main relativement moins renflée chez le mâle, par les pattes ambulatoires déme¬

surées, grêles et cylindriques.

Distribution géographique

Nouvelle-Zélande.

Platvmaia rebierei '' sp. nov.

(Fig. 9 E-G, pl. IV, fig. C-F)

Matériel

Nouvelles-Hébrides, îles Torrès, Loh, casier, 600 m. Intés coll., 14 octobre 1977 : holotype.

9 ovigere 51 x 43 mm (MP-B7905), 2 paratypes, 9 ovigères 54 x 45 mm, 52 x 44 mm (MP-B8374)!

Description (femelles)

Espece pouvant atteindre une taille moyennement élevée, les dimensions des trois femelles étant

similaires et la longueur, rostre inclus, pouvant atteindre 54 mm

som («S- « F-G) plus long que les épines pseudorostrales. lesquelles

« èffilé ehez 'une H '"“‘"'"l’™ p'u epa,sses F0” des ipd™<ius * sexe femelle. Rostre long, mince

fie cm é . n T parat-vpes- m peu pIus "«pu chez la femelle holotvpe (pl. IV,

tig. C D), épaissi a la base chez 1 autre femelle paratype (pl. IV, fig. E-F).

saillanteaertTs'eam,es1V' P™ °,alaire “ P“f°rme- «ec [a région gastrique assez

tué 3 aireT br'anehiaks fa‘w“""‘ "^Ruées : «lion branchiocardiaque relativement peu acceo-

. aires branchiales non proéminentes et séparées dans le pian médian par un large espace

ei là ' "T"" de -sranules arrondis assez serrés, plus faibles dans la région gastrique ■ cà

et la, notamment sur les zones latérales, des tubercules. B q . ca

3. Espèce dédiée à M. Jacques tattu, M

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

113

Fig. 10. — Premier pléopode sexuel mâle dans le genre Platymaia Miers.

A-D, Platymaia bartschi Raihbun, holotype, cr 74,2 x 69,7 mm. China Sea, off souihern Luzon, Matocot Point, Albatross ,

si. 5297 (USNM 47319) : A, PII (x 5) ; B-D, id., apex sous différents angles (x 16).

E-F, Platymaia maoria Dell, cr 60 x 60mm, Nouvelle-Zélande, Challenger Plateau (MP-B8220) : E, PU (x 6,5); F, apex

(x 12,5).

G-H, Platymaia aff. wyvillethomsoni, a 29 x 31 mm, Great Australian Bight, Endeavour 1909-1914, st. 3694, Rathbun det.

P. wyvillethomsoni (USNM 53419) : G, PU (x 12,5) ; H, id., apex (x 55).

I-K, Platymaia alcocki Rathbun, cr 43 x 44 mm, côte NW de Madagascar, chalutage 25 (MP-B7830) : I, PU (x 8) ; J-K, id.,

apex sous deux angles différents (x 25).

L-M, Platymaia remifera Alcock, holotype, cr 51,5 x 52 mm, Philippines, between Cebu and Bohol, Albatross, st. 5419

(USNM 47156) : L, PI1 (x 8) ; M, id., apex (x 25).

Source : MNHN, Paris

114 D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Épines de la face dorsale réduites : un petit tubercule métagastrique impair ; un tubercule

impair, soit spiniforme (holotype et un paratype), soit émousse (l’autre paratype), sur aire mesogas-

trique ; une petite spinule plus ou moins acérée sur chaque aire protogastrique ; un peu en arriéré du

bord supraorbitaire, trois spinules acérées (nettement plus développées que les autres ornements de la

carapace), dont une interne plus large à la base et incurvée, et les deux autres, externes, plus étroites,

de taille inégale. Deux épines à l’angle exorbitaire. Aire cardiaque peu saillante, avec une paire de gra¬

nules. Bord latéral armé de tubercules spiniformes vers l’arrière, d’épines en avant. Bord postérieur

avec à chaque angle une petite dent.

Yeux courts et proéminents, dotés d’une petite corne subdistale.

Article basal antennaire (fig. 9 F) garni de deux petites spinules émoussées, une troisième étant

obsolète.

Premier segment abdominal (femelle) muni de trois petits tubercules pointus.

Chélipèdes (9) minces et grêles.

Pattes ambulatoires (pl. IV, fig. C, E) très longues, formées d’articles aplatis. P2 spinuleux sur

les bords de tous les articles ; extrémité distale du propode et du dactyle formant la structure « en

piège » caractéristique. P3 avec le mérus spinuleux sur le bord supérieur, inerme sur le bord inférieur ;

propode avec le bord supérieur armé d’épines nombreuses, presque régulières, et avec le bord inférieur

simplement serrulé (1-2 épines peuvent dépasser).

P4 avec le mérus armé de spinules espacées sur les deux tiers proximaux du bord supérieur (une

petite dent subdistale est présente), inerme sur le bord inférieur (sauf l’épine distale). Propode sublisse

sur le bord inférieur, orné de.9-10 spinules incurvées sur le bord supérieur, dont 7-8 fortes. P5 inerme,

sauf les deux spinules distales sur le bord inférieur du mérus et du propode. Franges de soies plumeuses

sur le carpe, le propode et à la base du dactyle.

Remarques

L’espèce la plus proche de Platymaia rebierei sp. nov. est P. bartschi Rathbun (cf. supra,

fig. 5 A-E, 10 A-D, pl. III, fig. A-E). Ces deux espèces ont en commun : la forme générale du corps,

lequel est ovalaire ; la granulation de la face dorsale ; la réduction des épines sur la carapace ; la struc¬

ture de la région frontale avec l’épine rostrale plus longue que les épines pseudorostrales (mais chez

P. rebierei les trois seuls spécimens connus sont des femelles de même taille, dont l’une avec un rostre

court assez épaissi à la base : cela ne suffit pas pour apprécier les variations de cette région).

Parmi les différences entre P. bartschi et P. rebierei sp. nov., il faut signaler : la proéminence

plus marquée de l’ensemble des aires gastriques chez P. bartschi (pl. III, fig. B, E), le sillon délimitant

ces aires ainsi que l’aire cardiaque étant plus marqué chez P. bartschi que chez P. rebierei sp. nov.

Chez P. bartschi, la spinulation de la face dorsale, qui est émoussée chez les plus grands spéci¬

mens, est plus marquée chez les individus de taille similaire à celle de nos trois P. rebierei femelles :

par exemple, chez les deux exemplaires mâles de P. bartschi (pl. III, fig. D-E) de la station 44 aux Phi¬

lippines (MUSORSTOM I), les diverses spinules dorsales sont beaucoup plus aiguës que chez les

P . rebierei (pl. IV, fig. C-F) de taille presque identique.

Par contre, chez P. bartschi (fig. 5 A, pl. III, fig. B, E), que ce soit à une très grande ou à une

petite taille, manquent les trois spinules assez fortes qui longent le bord supraorbitaire chez P. rebierei

(fig. 9 E, pl. IV, fig. D, F) et qui semblent la caractéristique principale de P. rebierei sp. nov.

Comme nous 1 avons déjà dit, la région rostrale semble assez voisine chez les deux espèces ; mais

nous manquons d’éléments de comparaison en ce qui concerne P. rebierei.

Enfin, chez P bartschi, le bord supérieur du propode de P4 est inerme, alors qu’il porte plu¬

sieurs epmes (9-10, dont 7-8 fortes) chez P. rebierei sp. nov., autre différence très nette entre ces deux

especes.

A noter que les P. bartschi japonaises de Sakai (19656 : 39, 43, frontisp. III ; 1976 : 176,

p . ) ne nous paraissent pas tout à fait typiques en raison de la présence d’une spinule près du bord

ePmeS S“r le ^supérieur (moitié distale) du propode de P4, traits qui rappellent

P. rebierei mais ne permettent pas 1 identification à cette espèce.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

115

L'espèce néo-zélandaise Platymaia maoria Dell (cf. supra, fig. 9 A-D, 10 E-F, pl. IV, fig. A-B)

offre une région rostrale analogue à celle de P. rebierei, tout au moins à ceux des individus à rostre

mince et effilé (pl. IV, fig. D), et une région supraorbitaire garnie de trois spinules comme chez

P. rebierei sp. nov. (pl. IV, fig. D, F). Mais de nombreuses différences séparent P. maoria de P. rebie¬

rei, notamment le développement des spinules sur la face dorsale de P. maoria et, chez cette même

espèce, la forme du bord postérieur de la carapace qui est muni d’une spinule aiguë à chacun des

angles.

Distribution géographique

Nouvelles-Hébrides.

Genre Cyrtomaia Miers, 1886

Cyrtomaia Miers, 1886 : 14.

Pour la synonymie, cf. Guinot et Richer de Forges, 1982a : 1089-1101 ; 19826 : 5-88.

Remarques

Le genre Cyrtomaia Miers, 1886, dont l’espèce type est Cyrtomaia murrayi Miers, a été révisé

par Guinot et Richer de Forges (19826). Actuellement \ vingt (? vingt et une) espèces peuvent lui

être rapportées, mais il contient certainement un nombre encore plus grand de formes.

Grâce au matériel récolté par les expéditions MUSORSTOM, Cyrtomaia murrayi Miers, seule¬

ment connue avec certitude de sa patrie d’origine, les îles Kei, et par une mention du Japon (Sakai,

1976 : 180), a été retrouvée aux Philippines. Il semble que plusieurs Cyrtomaia des Philippines doivent

être identifiées à C. suhmi Miers, espèce très mal connue ; les individus de très grande taille rapportés à

C. suhmi permettront dans l’avenir une confrontation avec C. curviceros Bouvier et la détermination

des caractères distinctifs de ces deux espèces, dans l’hypothèse de leur validité respective. C. horrida

Rathbun et C. echinata Rathbun sont retrouvées aux Philippines, leur patrie d’origine. A l’occasion de

ce travail, nous redonnons une description et des figures d’une Cyrtomaia difficile à interpréter,

C. intermedia Sakai, et cela grâce à deux échantillons de Guam aimablement communiqués par le

Dr L. G. Eldredge.

Cyrtomaia murrayi Miers, 1886

(Pl. VI, fig. I)

Cyrtomaia murrayi Miers, 1886 : 15, pl. 3, fig.l, 1 a-e : îles Kei ; Rathbun, 1893 : 230 (cit. à propos de C. smi-

thi).

Cyrtomaia Murrayi, McArdle, 1900 : 474 (cit.) ; Bouvier, 1915 : 11 (clef).

Cyrtomaia murrayi, Balss, 1924 : 23 (liste).

? Cyrtomaia murrayi, Barnard, 1926 : 120 ; 1950 : 33, Fig. 6, d : Afrique orientale portugaise ; Kensley, 1981 :

39 (cit.).

Cyrtomaia Murrayi, Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 160 (liste).

Cyrtomaia murrayi, Bennet, 1964 : 30 (liste).

Cyrtomaja murrayi, Serène et Lohavanijaya, 1973 : 44, 46 (clef).

Cyrtomaia murrayi, Sakai, 1976 : 176 (clef), 180, pl. 62 : Japon ; Serène et Vadon, 1981 : 123, 128 : Philip¬

pines ; Guinot et Richer de Forges, 1982a : 1089 (cit. à propos de C. ericinà) ; 19826 : 16, fig. 5 A-B,

6 A-B, 7 A-B (redescription et refiguration du syntype des îles Kei, Challenger coll.).

4. Une nouvelle espèce, Cyrtomaia guillei Guinot, découverte à l’île de La Réunion, vient d’être décrite [cf. Guinot,

CNFRA 1984 (1985) n° 55 : 7-31, fig. 1-5, 1 fig. n.n., pl. 1-4].

Source : MNHN, Paris

116

D. GUINOT ET B. R1CHER DE FORGES

Matériel

MUSORSTOM I

Station 51, 200-170 m : 1 9 33 x 40 mm (longueur avec le rostre) (MP-B7802).

Station 71, 174-204 m : 1 cr 17 X 20 mm (longueur avec le rostre) (MP-B7803).

Remarques

Les deux spécimens récoltés aux Philippines correspondent parfaitement à Cyrlorraia murrayi

Miers, 1886, dont nous avons récemment examiné le syntype (c/. Guinot et Richer de Forges,

19826). Les caractéristiques principales de cette espèce (pl. VI, fig. I) sont les suivantes : céphalothorax

élargi ; face dorsale garnie de plusieurs spinules en plus des épines principales ; épines protogastriques

les plus longues de toutes celles de la face dorsale et insérées sur une protubérance ornée de plusieurs

autres spinules aiguës ; deux épines gastriques impaires placées l’une derrière l’autre mais assez espa¬

cées, l’antérieure étant la plus longue et très acérée ; une paire d’épines cardiaques longues et aiguës ;

épine intestinale impaire pointue bien marquée, située presque sur le bord postérieur de la carapace ;

épines pseudorostrales courtes, n’atteignant pas l’extrémité du rostre ; pédoncule oculaire grêle, doté

d’une seule corne ; présence d’une spinule préoculaire assez longue ; bord supraorbitaire muni d’une

épine longue et acérée chez la femelle de la station 51, plus courte et triangulaire chez le petit mâle de

la station 71 (à noter qu’elle est bien développée chez le syntype, un mâle de 18 x 20,5 mm) ; article

basal antennaire armé d’une longue épine bifide subdistale et d’une dent triangulaire subproximale ; P4

et P5 avec le propode et le dactyle frangés de longues soies plumeuses ; mérus avec plusieurs rangées

d’épines ; carpe fortement serrulé sur le bord supérieur.

Les Cyrtomaia murrayi signalées du Japon par Sakai (/oc. c/7.) sont conformes au syntype et à

notre matériel philippin. En revanche, les références se rapportant à des C. murrayi de la côte est-afri¬

caine (Barnard, 1926 et 1950, loc. cil) sont à revoir.

Distribution

Iles Kei. Japon. Philippines. ? Côte est-africaine.

Cyrtomaia suhmi Miers, 1886

(Fig. 11 B, 12 A-B, 14 A-C, pl. V, fig. A-D, F-I)

Cyrtomaia suhmii Miers, 1886 : 16, pl. 3, fig. 2, 2a-2c : entre les Philippines et la mer des Moluques.

Cyrtomaia suhmi , Rathbun, 1893 : 230 (cit. à propos de C. smithi ).

? Cyrtomaia suhmi var., Alcock, 1899 : 45 : Travancore.

Cyrtomaia suhmi, McArdle, 1900 : 474 (cit.) ; Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 157, 160 (liste) : Sumbawa ;

Bennett, 1964 : 30 (liste).

Cyrtomaia suhmi typica, Serêne et Lohavanijaya, 1973 : 46 (clef).

? Cyrtomaia suhmi, Griffin, 1974 : 9 : Andaman.

Cynommawodridgeri (sic pour goodridge», Serêne et Vadon, 1981 : 123, 128 : Philippines (matériel MUSORS-

Cyrtomaia curgicms, Serêne et Vadon, 1981 : 123. 128 : Philippines (matériel MUSORSTOM I)

,r'°m° " GulN0T et r‘c™r “ : 16, 21, fig. 10, Il A B. 23 B (redescription de l'holo-

nec Cyrtomaia suhmi, Griffin et Brown, 1974 : 252, fig 6 • Australie

nec Cyrlomaia Suhmi typica, Dofle.m Im : 54, pl. 19, fig. I, 2 : Sumatra, Nias, Nicobar. Sombrero-Kanal .

! C. gaillardi Guinot et Richer de Forges, 1982.

nec Cyrtomaia Suhmi platyceros Dofiein, 1904 : 55, pl. 19, fig. 3 : côte est-africaine.

MUSORSTOM I

Station 44, 610-592 m : 1 cr 99 X 93 mm (MP-B7246).

Station 47, 757-685 m : une carapace en très mauvais état avec pattes détachées (MP-B7247).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

117

Station 49, 925-750 m : un fragment de carapace, 1 c r juv. 15,5 x 17 mm (MP-B7249).

Station 53, 975-1 125 m : 1 spec. 9 29 x 32 mm en mauvais état et mou (MP-B7248).

MUSORSTOM II

Station 55, 865-866 m : 1 cr en mauvais état, 1 9 juv. 22 x 25 mm (MP-B7797).

Station 56, 980 m : 1 cr 33 x 34 mm (MP-B7796).

Station 79, 620-700 m : 1 cr 97 x 94 mm environ (MP-B7799).

Remarques

Les spécimens de petite taille récoltés aux Philippines lors des campagnes MUSORSTOM I et II

peuvent être rapportés à Cyrtomaia suhmi Miers, dont nous avons récemment examiné et redécrit

l’holotype, un exemplaire juvénile récolté au nord de la mer des Moluques (Guinot et Richer de

Forges, 19826). Ces petits individus, souvent incomplets ou abîmés, offrent une taille comparable à

celle de l’holotype, un mâle de 25 x 28 mm, à la carapace endommagée, que nous refigurons ici

(pl. V, fig. D), et sont aussi des juvéniles comme l’indique le faible développement des chélipèdes par

rapport aux autres pattes. Pour comparaison avec C. suhmi, nous représentons une femelle de 22 x

25 mm, impubère (pl. V, fig. A-C).

Les principales caractéristiques que nous avons relevées chez C. suhmi (autant qu’on puisse en

juger, étant donné le très mauvais état du seul spécimen connu jusqu’à présent dans cette espèce) se

retrouvent comme suit chez les spécimens juvéniles du matériel MUSORSTOM. Les épines pseudoros-

trales sont relativement longues et un peu divergentes. Un granule orbitaire intercalaire est toujours pré¬

sent, y compris chez les plus petits individus. Les épines protogastriques, précédées d’un granule qui

peut être spiniforme (notamment la femelle MP-B7797), sont de loin les épines les plus développées,

bien que toutes les autres épines (branchiales antérieures, gastrique impaire, cardiaques paires et posto¬

culaires) soient toutes assez longues ; l’orientation des épines protogastriques est difficile à préciser car

l’extrémité est souvent cassée ; elles sont très divergentes, par exemple, chez le spécimen femelle MP-

B7797. L’épine gastrique impaire est bien développée. Il existe une épine épibranchiale aiguë. L’épine

branchiale antérieure est développée et acérée (pl. V, fig. B) ; deux tubercules lui font suite postérieure¬

ment, l’antérieur surtout étant spiniforme. L’article basal antennaire (fig. 12 B) est armé de trois

grandes épines et de spinules plus petites.

A noter que le petit individu juvénile mâle de 15,5 x 17 mm (MP-B7249) offre une épine gas¬

trique impaire très longue, des épines protogastriques fortement divergentes et des épines cardiaques

extrêmement développées.

Sur l’ensemble de ces échantillons, les faibles dimensions des chélipèdes mâles, avec un propode

encore cylindrique, l’étroitesse de l’abdomen femelle et la morphologie relativement indifférenciée du

pléopode 1 mâle indiquent qu’il s’agit d’individus juvéniles, comme l’est sans doute aussi l’holotype de

C. suhmi (pl. V, fig. D).

En revanche, deux très gros spécimens récoltés par MUSORSTOM (MP-B7246 et MP-B7299)

sont des adultes certainement très âgés, montrant notamment un accroissement considérable des chélipè¬

des avec un élargissement accentué de la paume dans sa partie distale (pl. V, fig. F, I) : ils offrent tous

deux des caractères similaires et représentent sans conteste la même espèce. Mais le notable écart de

taille avec les petites C. suhmi citées précédemment nous avait au départ laissé un doute quant à

l’appartenance à C. suhmi, malgré la proximité des localités de récolte. En effet, la ressemblance avec

C. curviceros Bouvier, 1915, connu par un énorme spécimen du Japon, l’holotype (c/. Guinot et

Richer de Forges, 18826 : 16, clef, 24, fig. 12 A-D), et par des mentions japonaises (Sakai, 1976 :

181, pl. 61), est troublante.

Le magnifique spécimen mâle de la station 44 MUSORSTOM 1976 (MP-B7246), qui est figuré

ici (pl. V, fig. F-I), porte deux très grandes épines protogastriques développées en cornes et subparal¬

lèles, deux longues épines pseudorostrales extrêmement divergentes (chez l’autre spécimen MP-B7799,

ces dernières sont cassées) ; des rides marquées sont présentes sur la face dorsale comme chez

l’holotype de C. curviceros. Il y a un granule orbitaire intercalaire petit mais bien net (fig. 1 1 B).

Source : MNHN, Paris

118

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

81 mm (épines cassées), Japon, Sagami Bay, off

Nagai, 650-700 m, by Crab-net, H. Ikeda 16-5-1982

(BLT 1067, Tokushima biol. Lab.) : région orbitaire

et antennaire (x 2,2) où l’on ne distingue aucun

granule sur le bord supraorbitaire.

Fig. 11 B. — Cyriomaia suhmi Miers, cr 99 x 93 mm,

MUSORSTOM I, st. 44, 610-592 m (MP-B7246) :

région orbitaire (x 2), avec un granule orbitaire

intercalaire.

A

Fig. 12A-B. — Cyriomaia suhmi Miers. A, c r

99 x 93 mm, MUSORSTOM I, st. 44, 610-

592 m (MP-B7246) : article basal antennaire et

pédoncule oculaire (x 3,3) ; B, Ç juv. 29 x

32 mm, MUSORSTOM 1, st. 53, 975-1 125 m

(MP-B7248) : article basal antennaire et pé¬

doncule oculaire (x 6,6).

L’article basal antennaire (fig. 12 A) de l’exemplaire de la station 44 est armé de quatre spinules subé¬

gales et de petites spinules. Le PU c r (fig. 14 A-C) est incurvé à son extrémité et offre une ornementa¬

tion des plus réduites.

Nous publions ici une photographie d’un grand individu japonais de C. curviceros (pl. V, fig. E)

qui a été mis à notre disposition par K. Sakai et K. Muraoka, que nous remercions.

Grâce à l’amabilité de K. Sakai et de H. Ikeda qui nous ont procuré un spécimen japonais de

C. curviceros provenant de Sagami Bay (off Nagai, 650-700 m et pris au casier), à savoir une femelle

mesurant 77 x 81 mm environ (sans les épines rostrales, toutes les épines de la carapace étant cassées),

nous sommes en mesure de comparer une C. curviceros topotypique à nos grosses Cyrtomaia des îles

Philippines. La ressemblance est frappante. Nous ne pouvons malheureusement pas prendre en considé¬

ration les proportions ni la forme des épines qui sont toutes endommagées sur l’individu japonais. Une

seule différence importante nous frappe : chez C. curviceros (fig. 1 1 A), le bord supraorbitaire est lisse

comme chez l’holotype (c/. Guinot et Richer de Forges, loc. cit.), tandis que chez nos deux spéci¬

mens, pourtant plus gros, des Philippines, est toujours présent un granule orbitaire intercalaire

(fig. 1 1 B). Par ailleurs, le mérus de mxp3 offre un angle antéro-externe proéminent avec deux spinules

obliques chez C. curviceros, tandis que chez les grands individus philippins le mérus de mxp3 n’offre

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

119

pas d’angle saillant du côté externe. Ces deux différences nous incitent à laisser séparées les espèces

C. suhmi et C. curviceros, qui atteignent toutes deux une taille considérable, avec un grand accroisse¬

ment des chélipèdes provenant de leur croissance allométrique. Il conviendra évidemment de recomparer

ces deux espèces, avec un matériel plus représentatif et de comfirmer cette distinction.

Une question troublante est en suspens : que représente la Cyrtomaia suhmi australienne signalée

par Griffin et Brown (1976 : 252, fig. 6) ? Là encore il s’agit d’individus de grande taille, manifeste¬

ment âgés, qui montrent une épine aiguë sur le bord orbitaire, très visible sur la photographie publiée

par les deux auteurs. Or, C. curviceros possède — nous venons de le confirmer — un bord supraorbi-

taire lisse, ce qui à note avis est suffisant pour écarter ces grosses Cyrtomaia d’Australie de la synony¬

mie de C. curviceros.

En conclusion, l’identité des Cyrtomaia ressemblant à C. curviceros est à revoir. Pour l’instant,

nous identifions à C. suhmi les deux individus respectivement de 97 et 99 mm de long, originaires des

Philippines.

Distribution

Entre les Philippines et la mer des Moluques. Sumbawa (Ihle et Ihle-Landenberg, 1931). Phi¬

lippines, où les deux individus âgés des stations 44 (MUSORSTOM I) et 79 (MUSORSTOM II) ont été

récoltés à des profondeurs moins importantes (610-592 m et 620-700 m) que les juvéniles qui ont été

recueillis entre 965 et 1 125 m, par exemple à la station 53.

Cyrtomaia horrida Rathbun, 1916

(PI. VI, fig. A-C)

Cyrtomaia horrida Rathbun, 1916 : 532 : île Apo (entre Negros et Siquijor).

Cyrtomaja horrida , Balss, 1924 : 23 (liste).

Cyrtomaia horrida typica, Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 155 (cit . ) .

? Cyrtomaja horrida, Yokoya, 1933 : 145 : Japon ; Sakai, 1938 : 242 (cit.) ; 1940 : 37 (cit.).

Cyrtomaia horrida, Estampador, 1937 : 550 (cit.) ; 1959 : 110 (cit.) ; Bennett, 1964 : 30 (liste) ; Griffin, 1976 :

188, fig. 3 (photographie de Phototype) ; synonymie pro parte et matériel examiné pro parte.

Cyrtomaia horrida, Serène et Lohavanijaya, 1973 : 46 (clef). Cf. Griffin et Brown, 1976 : 253 (cit. à propos

de C. suhmi)-

nec Cyrtomaia horrida, Sakai, 1976 : 178 (clef), 180, pl. 60 : Japon ; Takeda, 1980a : 71 : Pacifique central ;

19806 : 279 : « Kyushu-Palau Submarine Ridge ».

? Cyrtomaia horrida japortica Balss, 1924 : 23, pro parte (seule la femelle ovigère d’Okinose, Japon, serait

C. horrida, d’après Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 155).

? nec Cyrtomaia horrida pilosa Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 154.

Cyrtomaia horrida, Guinot et Richer de Forges, 19826 :16 (clef), 36, fig. 19 A-E, 20 A-B, 23 C, Cl, 23 E : Phi¬

lippines (matériel de VAlbatross, USNM).

Matériel

MUSORSTOM II

Station 75, 300-330 m : 1 9 35 x 36 mm (longueur avec le rostre) (MP-B7800) ; ? 1 spéc. juv.

10 mm de long environ (MP-B7801).

Remarques

Dans notre récente révision du genre Cyrtomaia (cf. Guinot et Richer de Forges, 19826),

nous avons mis au point la synonymie de C. horrida Rathbun et indiqué les caractères qui permettent

de distinguer cette espèce de C. tenuipedunculata Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, Cyrtomaia tombée

dans l’oubli.

L’échantillon femelle de la station 75 (pl. VI, fig. A-C) est une C. horrida typique : granulation

Source : MNHN, Paris

120

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

dense sur la face dorsale ; épines protogastriques bien développées et les plus longues sur la carapace

mais n’ayant pas encore atteint la longueur rencontrée par exemple sur 1 holotype ( cf . Guinot et

Richer de Forges, 19826., fig. 19A-B, E) ; épine postoculaire longue et acérée ; épine gastrique

impaire flanquée de deux spinules ; épine orbitaire intercalaire forte et dirigée obliquement du côté

externe ; épines pseudorostrales assez longues (à peu près comme le rostre) et à surface granuleuse ;

article basal antennaire armé de trois fortes épines principales ; articles suivants cylindriques et

inermes ; des spinules pointues sur le bord inférieur du mérus de P4 (sauf dans la partie tout à fait dis¬

tale) et des spinules courtes sur le bord inférieur du mérus de P5 (seulement dans la moitié proximale).

Grâce à ce spécimen femelle encore frais, nous pouvons bien observer la pilosité : elle consiste

en soies courtes régulièrement disposées sur la surface granuleuse de la carapace ; quelques soies en cro¬

chet se trouvent sur l’aire mésogastrique. Cette constatation nous amène à penser — comme nous

l’avions déjà supposé — que les femelles (comme les jeunes) de C. horrida possèdent une pubescence

plus fournie que les grands individus.

Il s’avère aussi avec de plus en plus de probabilité que C. pilosa Ihle et Ihle-Landenberg, 1931,

serait bien un synonyme de C. horrida Rathbun (cf. Guinot et Richer de Forges, 19826 : 16, clef,

45).

C’est avec un léger doute que nous rattachons à Cyrtomaia horrida un très petit spécimen juvé¬

nile de moins de 10 mm de long : en effet, s’il présente les caractères principaux de cette espèce,

notamment une épine orbitaire intercalaire longue et oblique, et une spinulation partielle sur P4 et P5,

il porte une spinule préorbitaire tout à fait atypique. A noter que la pubescence est très peu développée

chez cet individu juvénile.

Distribution

La seule mention certaine de C. horrida concerne des captures aux îles Philippines à l’île Apo

entre Negros et Siquijor, ainsi qu’une autre dans la mer des Moluques, entre Gillolo et les îles Kayoa.

C. horrida est certainement une espèce typique de la faune des Philippines. A noter que les mentions de

C. horrida au Japon (Sakai, 1976, loc. cit.) et dans le Pacifique central (TAKEDA, 1980c) sont à véri¬

fier.

Cyrtomaia echinata Rathbun, 1916

(Fig. 13 D-F, 14 F-H, pl.VI, fig. D-F)

Cyrtomaia echinata Rathbun, 1916 : 533 : Philippines.

Cyrtomaja echinata, Balss, 1924 : 23 (liste).

Cyrtomaia echinata, Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 160 (liste) ; Estampador, 1937 : 550 (cit ) • 1959 • 110

(cit.) ; Bennett, 1964 : 30 (liste).

Cyrtomaja echinata, Serène et Lohavanijaya, 1973 : 45-46 (clef).

ÇyrW/wc/c ectocw, GRtFFtN, 1976 ; 196, fig. 2 (photographie de l’holotype et distribution : Philippines) ; cf. Grif-

fig VkT 976 253 CU 3 propos de C' sm,thî) : Gu,not et Richer de Forges, 19826 : 16 (clef), 47,

Matériel

B7798).

MUSORSTOM II

Station 36, 595-569 m: lu (MP-B8058).

Station 38, 1 650 m : 1 cr 53 x 57,4 mm (longueur avec le rostre) (MP-B7595).

Station 39, 1 030-1 190 m : 5 Cf juv. (spéc. figuré pl. VI, fig. F : 15 X 15 mm), 1 ç juv. (MP-

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

121

remarques

Cette belle espèce, la plus rugueuse-spinuleuse de tout le genre Cyrtomaia Miers, n’était connue

jusqu’à présent que par le matériel original récolté par Y Albatross aux Philippines, entre 730 et

1 500 m.

C’est seulement en 1976 que Griffin ( loc . cit.) a publié la première illustration de l’espèce en

figurant une photographie de la femelle holotype, déposée à l’USNM, et a donné la liste des échan¬

tillons philippins récoltés par Y Albatross et rapportés par Rathbun (loc. cit.) à C. echinata.

Le grand spécimen mâle de la station 38 (pl. VI, fig. D-E) recueilli au cours de la campagne

MUSORSTOM 1980 possède encore sa coloration, laquelle est rose corail. Les caractéristiques de

Cyrtomaia echinata sont bien représentées à savoir : présence d’un petit granule sur l’auvent supraorbi-

taire (fig. 13 D) à l’emplacement de l’épine préoculaire de C. murrayi Miers et de C. ericina Guinot et

Richer de Forges ; épines protogastriques de loin les plus longues sur la face dorsale et effilées ; pré¬

sence de très nombreuses autres épines, de spinules et de granules sur la carapace ; existence d’une

épine orbitaire intercalaire relativement étroite et courte mais très acérée et flanquée d’une ou deux spi¬

nules (fig. 13 E-F) ; épines pseudorostrales longues et effilées, bien plus grandes que le rostre ; épines

épibranchiales fines mais bien développées ; épines branchiales antérieures très longues et effilées (cas¬

sées sur l’exemplaire mâle de la station 38 photographié pl. VI, fig. D-E, mais bien distinctes chez le

juvénile figuré pl. VI, fig. F) ; pédoncule oculaire très court et trapu, doté d’une seule corne ; épine

intestinale longue et pointue, située assez en avant du bord postérieur ; en arrière, sur le bord posté¬

rieur lui-même, deux épines placées côte à côte et, un peu en avant, une autre épine mais impaire.

Nous pouvons préciser que l’article basal antennaire (fig. 13 E) est armé de cinq épines princi¬

pales à gauche, six épines à droite, de taille inégale. P4 est orné d’épines sur le mérus ainsi que, en

nombre réduit, sur le carpe. P5, qui est très allongé, n’est orné de quelques spinules que sur le bord

inférieur et tout à fait proximal du mérus. Pli o" : fig. 14 F-H.

Les petits spécimens juvéniles de la station 39 (pl. VI, fig. F) offrent les caractéristiques sui¬

vantes : le granule préorbitaire spiniforme ; le bord supraorbitaire granuleux, avec deux spinules plus

marquées ; des épines protogastriques très longues, un peu divergentes ; l’épine branchiale antérieure

développée, fine et acérée ; l’épine épibranchiale acérée ; une paire d’épines cardiaques très aiguës ; un

granule intestinal et, sur le bord postérieur, une paire de spinules.

Distribution

Philippines. La capture de Cyrtomaia echinata à 1 650 m représente la récolte la plus profonde

de Cyrtomaia dans l’ Indo-Pacifique.

Cyrtomaia intermedia Sakai, 1938

(Fig. 13 A-C, 14 D-E, pl. VI, fig. G-H)

Cyrtomaja intermedia Sakai, 1938 : 241, fig. 21, pl. 35, fig. 3 : loc. inconnue ; 1940 : 55 (cit.) ; Serêne et

Lohavanijaya, 1973 : 45, 46 (clef).

Cyrtomaia intermedia , Sakai, 1976 : 178 (clef), 179, fig. 95 (cit.) ; Guinot et Richer de Forges, 19826 :

16 (clef), 57, fig. 35 (cit. et refiguration de l’holotype).

Matériel

Guam, Double Reef, middle bail (ridge below), shrimp trap n° 97, 800 fath., 30 nov. 1976,

Eldredge coll. et det. ? Cyrtomaia intermedia : 1 cr 41 x 46 mm (avec des Lepas sur la carapace et

l’abdomen).

Guam, shrimp trap, 13 août 1975, Eldredge coll. et det. ? Cyrtomaia intermedia : 1 cr 21,5 x

23,3 mm.

Source : MNHN, Paris

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

122

Fig. 13 A-C. — Cyrtomaia intermedia Sakai, cr 21,5 x 23,3 mm, Guam, shrimp trap, L. Eldredge coll. : A, région fronto-

orbitaire, vue dorsale ; B, id„ vue ventrale ; C, profil (x 3,7).

Fig. 13 D-F. — Cyrtomaia echinata Rathbun, cr 53 x 57,4 mm, MUSORSTOM II, st. 38 (MP-B7595) : A, région fronto-orbi-

taire, vue dorsale ; B, id., vue ventrale ; C, profil (x 2,6).

Remarques

Cyrtomaia intermedia est connue par un unique exemplaire de localité inconnue, sans doute du

Japon. Le type, un mâle de 32 x 35,5 mm, « probably not extant » (Sakai, 1976 : 179), a été illustré

par une photographie que nous avons récemment reproduite (Guinot et Richer de Forges, loc. cit.)

et qui, par suite de la cassure en leur milieu des épines protogastriques, donne une idée fausse de cette

espèce : en réalité, ces épines sont très longues et développées en cornes. Cela explique comment nous

avons été amenés à mal interpréter C. intermedia dans l’étude finale des espèces du genre Cyrtomaia

(Guinot et Richer de Forges, ibid. : 79-83, Fig. 53, 54). Au lieu d’être placée à proximité de C. gra-

Source : MNHN, Paris

Fig. 14. — Premier pléopode sexuel mâle dans le genre Cyrtomaia Miers.

A-C, Cyrtomaia suhmi Miers, cr 99 x 93 mm, MUSORSTOM I, st. 44 (MP-B7246) : A, Pli (x 6,5) ; B-C, id., apex sous deux

angles différents (x 30).

D-E, Cyrtomaia intermedia Sakai, cr 41 x 46,4 mm, Guam, Double Reef, shrimp trap n° 97, L. Eldredge coll. : D, Pli

(x 10,7)5 B, id., apex (x 13,5).

F-H, Cyrtomaia echinata Rathbun, a 53 x 57,4 mm, MUSORSTOM II, st. 38 (MP-B7595) : F, Pli (x 8,5) ; G-H, id., apex

sous deux angles différents (x 27).

Source : MNHN, Paris

124

D. GUINOT ET B. R1CHER DE FORGES

nulosa Guinot et Richer de Forges, dans le même groupe que C. smithi Rathbun et C. ihlei Guinot et

Richer de Forges, Cyrtomaia intermedia doit être située dans le groupe E aux côtés de C. horrida Rath¬

bun (cf. supra, pl. VI, fig. A-C).

Nous rattachons à C. intermedia deux échantillons recueillis au casier au large de 1 île de Guam

et aimablement communiqués par L. Eldredge, qui supposait déjà leur appartenance à 1 espèce de

Sakai. Les deux spécimens mâles de Guam présentent les principales caractéristiques de C. intermedia,

à savoir : la face dorsale couverte de granules, petits mais fort nets et serrés ; les épines pseudorostrales

(fig. 13 A-B, pl. VI, fig. G-H) bien développées et un peu incurvées vers l’avant ; des épines protogas¬

triques (pl. VI, fig. G-H) très longues, développées en cornes, inclinées vers l’avant et subparallèles ;

l’épine gastrique impaire très longue et analogue par ses dimensions à l’épine branchiale antérieure,

laquelle est remarquablement effilée.

Sakai ( loc . cit.) signale sur le type une épine « which is elongate, between the latéral gastric

spine and the intercalated spine » ; nos deux spécimens montrent entre ces deux épines une crête granu¬

leuse avec, au milieu, un amas saillant composé de deux à quatre tubercules. Alors que la face dorsale

du type est indiquée comme glabre (« no hairs » : Sakai, loc. cit.), le petit mâle de Guam offre d’assez

nombreuses soies en crochet sur les épines protogastriques elles-mêmes (partie basale), en avant de

celles-ci et sur la région rostrale ; ces soies ont en partie disparu chez le grand mâle (peut-être par suite

d’un brossage ou simplement par usure).

Nous pouvons préciser divers points mal connus de la morphologie de C. intermedia. L’épine

orbitaire intercalaire a une forme particulière : chez le petit mâle (fig. 13 A), elle est coudée vers son

extrémité, laquelle s’incline du côté externe ; chez le mâle plus grand, du côté droit, l’épine intercalaire

est oblique, tandis que du côté gauche elle est bifide, avec deux pointes inégales. L’article basal anten-

naire (fig. 13 B) présente deux longues épines sur le bord externe et une plus faible, subdistale ; les arti¬

cles suivants sont cylindriques et étroits. Le mérus de P4 et P5 est granuleux et garni de soies peu ser¬

rées. Pour le Pli o-, cf. fig. 14 D-E.

C. intermedia se distingue de C. horrida Rathbun, qui possède également de très longues épines

protogastriques développées en cornes (au moins chez l’holotype), par sa face dorsale couverte de gra¬

nules moins gros et glabre (à l’exception des soies en crochet bien localisées), par ses épines branchiales

antérieures un peu moins longues (à vérifier), par l’absence de la paire de tubercules (amas de granules)

qui flanque l’épine gastrique impaire, par l’épine orbitaire intercalaire qui n’est pas aussi acérée ni diri¬

gée si obliquement, par le mérus de P4 et de P5 moins sétifère et surtout sans spinules à la face infé¬

rieure.

Distribution

? Japon. Guam.

Genre Pleistacantha Miers, 1879

Pleistacantha Miers, 1879 : 24 (espèce lype : P. sanctijohannis Miers) ; Ortmann, 1893 : 39 ; Doflein, 1904 • 76 •

Balss 1924 : 21 ; Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 160 ; Sakai, 1938 : 206 (clef), 232 ; 1976 : 155 (clef)!

SJrïïü" 1969 : 492 • « LohaVanuaya, 1973 : « ; oLSf

Echinoplax Miers, 1886 : 31 (espèce type : P. moseleyi ) ; Alcock, 1895 • 178

Parapleisticant ha Yokoya, 1933 : 140 (espèce type : P. japonica).

Remarques

. . , , Le genre Miers, 1879, classiquement rattaché aux Inachinae ou aux Inachidae, a

au eemë PfcLU"er“' eSPC“ 'T""’'’ R ”"«('»*“»»*■ Six espèces sont communément attribuées

au genre Plastacanth, t, a savoir : P. sanctijohannis Miers, 1879, du Japon ; P. moseleyi (Miers 1886)

originaire des Philippines ; P. onyx Ortmann, 1893, originaire du Japon ; P. terribilis Rathbun, 1932,’

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

125

originaire du Japon ; P. japonica (Yokoya, 1933), originaire du Japon ; P. simplex Rathbun,- 1932,

également originaire du Japon. Récemment (Guinot et Richer de Forges, 1982a), nous avons réhabi¬

lité P. cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931, des îles Kei, et avec réserve P. erecta Ihle et Ihle-

Landenberg, 1931, d’Indonésie. Nous avons décrit une espèce nouvelle de Nouvelle-Calédonie,

P. exophthalmus. Revenant sur notre première idée, nous inclinons à penser aujourd’hui que P. pun-

gens (Wood-Mason) pourrait bien être la forme adulte de P. moseleyi et donc un synonyme de cette

dernière (cf infra).

L’étude du matériel MUSORSTOM apporte confirmation de la validité de l’espèce P. cervicor¬

nis, dont quatre spécimens ont été capturés aux Philippines. Aux Philippines nous trouvons en abon¬

dance P. sanctijohannis, non avec les épines pseudorostrales très relevées comme chez P. erecta mais au

contraire avec un pseudorostre peu incliné comme il est mentionné dans la description originale, concer¬

nant du matériel japonais. L’autre espèce très commune, semble-t-il, aux Philippines est P. oryx , qui

avait surtout été signalée au Japon. En examinant cette espèce nous avons été amenés à proposer la

réhabilitation de P. rubida (Alcock, 1895), de la mer des Andaman, considérée généralement comme

synonyme de P. oryx : malheureusement, nous n’avons pas pu examiner le type d’Echinoplax rubida

Alcock, vraisemblablement déposé à l’Indian Muséum, Calcutta. En outre nous séparons une espèce

de l’océan Indien en la laissant sous l’appellation Pleistacantha sp. : il s’agit d’un échantillon déterminé

P. ? rubida (Alcock) par Calman (mais non publié) et déposé au British Muséum. Enfin, nous suppo¬

sons que la Pleistacantha oryx de Griffin (1974 : 28), du golfe d’Aden et du golfe d’Oman, appartient

non pas à P. oryx mais à une espèce distincte qui serait soit P. rubida (Alcock), soit une autre espèce,

peut-être nouvelle, distincte de la Pleistacantha sp. (? rubida de Calman).

Pleistacantha sanctijohannis Miers, 1879

Pleistacantha sancti-johannis Miers, 1879 : 24, pl. 1, fig. 1 : Japon ; Ortmann, 1893 : 39 : Japon.

Plistacantha [s/c] Sanctijohannis , Doflein, 1902 : 655 : Japon.

Pleistacantha sancti-johannis , Parisi, 1916 : 283 (pro parte, fide Balss, 1924 : 22) : Japon ; Balss, 1924 : 22,

fig. 1 : Japon.

Pleistacantha Sancti-johannis, Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 160 (cit. à propos de Pleistacantha Sancti-johan¬

nis subsp. erecta).

Pleisticantha [s/c] sancti-johannis, Yokoya, 1933 : 138 : Japon.

Pleistacantha sancti-johannis, Sakai, 1934 : 293 ; 1935 : 78, pl. 15, fig. 1 ; 1938 : 233, pl. 23, fig. 1 ; 1965a : 70,

pl. 30, fig. 3 : Japon ; Miyaké et al., 1962 : 127 (cit. du Japon) ; Serène et Lohavanijaya, 1973 : 42

(clef), 44, fig. 67-72, pl. 7 B : mer de Chine méridionale.

Pleistacantha sanctijohannis, Kim et Park, 1972 : 61, fig. 6 A-C, pl. 1, fig. 5 : Corée ; Kim, 1973 : 513, 661,

fig. 235 A-D, pl. 100, fig. 183 : Corée ; 1977 : 208 (cit. de Corée) ; Sakai, 1976 : 172 (clef), pl. 53, fig. 2 :

Japon; Guinot et Richer de Forges, 1982/j : 1105-1107 : cit. à propos de P. erecta Ihle et Ihle-

Landenberg, 1931 ; Kim et Kim, 1982 : 154 (cit. de Corée).

Matériel

MUSORSTOM 1

Station 25, 191-200 m : 1 9 ovigère 21 X 17 mm (MP-B7987).

Station 32, 184-193 m : 1 cr 15 x 11 mm (MP-B7988).

Station 35, 126-187 m : 1 cr 17 X 15 mm (MP-B7982).

Station 36, 187-210 m : 1 9 24 x 20 mm, 1 9 ovigère 23 x 19 mm (MP-B7989).

Station 65, 195 m : 1 cr 16 x 10 mm, 1 ç 23 x 19 mm (MP-B7981).

Station 69, 187-199 m : 1 9 ovigère 22 X 16 mm (MP-B7984).

Station 71, 174-204 m : 2 cr 17 x 14 mm, 16 x 12 mm, 1 9 11 x 9 mm, 1 9 ovigère 19 x

16 mm, 3 petits spécimens endommagés (MP-B7983).

MUSORSTOM II

Station 10, 176-183 m : 1 cr 9,4 x 6,5 mm (MP-B7990).

Station 19, 189-192 m : 2 cr, 1 9 ovigère (rostre cassé) (MP-B8071).

Source : MNHN, Paris

126

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Station 20, 192-185 m : 1 cr 19,5 x 13 mm, 1 9 21,8 x 16,3 mm (MP-B7985).

Station 68, 185-195 m : 1 cr 15,5 x 14 mm (rostre cassé), 1 9 juv. 13 x 9,5 mm (MP-B7986).

Remarques

Décrit pour un seul spécimen mâle provenant du Japon, Pleistacantha sanctijohannis Miers, 1879

(loc. cit.), qui est l’espèce type du genre Pleistacantha Miers (1879 : 24), a été souvent retrouvée dans

sa patrie d’origine, ainsi qu’en Corée et dans la mer de Chine méridionale.

Les échantillons philippins que nous signalons dans le présent travail sont sensiblement confor¬

mes à la description originale de P. sanctijohannis.

Nous avons récemment réhabilité — au moins provisoirement — en l’élevant au rang d’espèce,

P. erecta Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 (p. 160) (cf. GuiNOT et Richer de FORGES, loc. cit.), récoltée

en Indonésie, entre Timor et Rotti. La principale différence entre P. erecta et P. sanctijohannis con¬

cerne l’inclinaison des épines pseudorostrales, en grande partie contiguës chez ces deux espèces :

l’ensemble est beaucoup plus redressé chez P. erecta que chez P. sanctijohannis. On a signalé des varia¬

tions de ce pseudorostre chez P. sanctijohannis mais elles concernent principalement l’écartement plus

ou moins accentué des deux épines, ainsi que leur divergence plus ou moins accusée distalement.

Notre abondant matériel philippin ne nous montre que de très faibles variations concernant

l’inclinaison des épines pseudorostrales : celles-ci sont peu redressées et indiquent l’appartenance à

P. sanctijohannis bien plus qu’à P. erecta. Selon les individus, la contiguïté des épines pseudorostrales

est plus ou moins accentuée et présente presque jusqu’à l’extrémité ; parfois, la divergence apparaît au

début de la partie distale. Il semble qu’il n’y ait pas de variations des épines pseudorostrales selon le

sexe. Chez les juvéniles, le « rostre » semble plus court, avec divergence dans certains cas. Nous ratta¬

chons à P. sanctijohannis tous les échantillons récoltés au cours des campagnes MUSORSTOM :

l’espèce japonaise s’étendrait donc à l’ouest jusqu’aux Philippines. Nous nous étonnons de l’absence de

représentants de P. erecta, pourtant de provenance plus proche (entre Timor et Rotti).

Distribution

Japon. Corée. Mer de Chine méridionale. Philippines.

(Fig. 15 A-C, 16 A, C, Ea, 18 A-D, pl. VII, fig. A-D)

Pleistacantha oryx Ortmann, 1893 : 39 : Japon (Sagami Bay) ; Sakai, 1963 : 14, 16 (comparaison avec le type de

P. moseleyi Miers) ; 1965a : 69, fig. 10a, b, d, pl. 30, fig. 2 : Japon ; 1973 : 172, fig. 93, pl. 55 : Japon.

Pleistacantha orynx (s/c), Takeda et Miyaké, 1969 : 492 : mer de Chine orientale.

Pleistacantha moseleyi (nec Echinoplax moseleyi Miers, 1886), Balss, 1924 : 21 : Japon : Yokoya 1933 • 138 •

Japon ; Sakai, 1938 : 234, fig. 20a, b, pl. 34, fig. 2-3 : Japon.

? nec Echinoplax rubida Alcock, 1895 : 179 : mer des Andaman ; Alcock et Anderson, 1896, Illustr. « Investig »

pl. 17, fig. 2, 2a (cf. infra, sous Pleistacantha rubida).

? Pleistacantha oryx, Griffin, 1974 : 28 : golfe d’Aden, golfe d’Oman

"“'TêS oryx, Serène et Lohavamjaya, 1973 : 43 (clef) ; Griffi», 1976 : 209 : Philippines (matériel de

1 Albatross) ; Guinot et Richer de Forges, 1982a : 1101 (cit.). H '

MUSORSTOM I

Station 12, 187 m : 1 o- 27 x 20 mm (rostre : 6,5 mm) (MP-B8926).

Station 27, 192 m : 1 cr 20 x 16 mm (rostre : 6 mm) (MP-B8930).

Station 35, 186 m : 1 cr 27 x 21 mm (rostre : 6 mm) (MP-B8924).

Station 63, 191-195 m : 1 cr 24 x 18 mm (rostre : 12 mm) (MP-B8925).

Station 68, 185-195 m : 1 a 34 x 26,3 mm (rostre : 16 mm) (MP-B8923).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

127

MUSORSTOM II

Station 26, 299-320 m : 1 cr 26 x 20 mm, 19 13 mm de large (rostre cassé) (MP-B8927).

Station 31, 230-204 m : 1 c r adulte et 1 9 juv. endommagés (MP-B8928).

Station 64, 181-177 m : 1 9 27,2 x 20,5 mm (MP-B8932).

Station 72, 183-168 m : 1 9 ovigère 30 x 23 mm (MP-B8931).

CORINDON II

Détroit de Macassar, station 273 , 200-120 m : 1 9 24,4 x 19 mm (rostre cassé) (MP-B8929).

USNM, Washington

Japan, off Honshu Id., Albatross, station 3707, 63-75 fms, May 8, 1900 : 1 cr 46 x 19 mm

(USNM 46644).

Forschungsinstitut Senckenberg

Japan, Tosa Bay, K. Sakai leg., non déterminé : 1 cr de 44 mm de large environ (SMF).

Remarques

Les nombreux échantillons cités ci-dessus récoltés au cours des deux campagnes MUSORSTOM

1976 et 1980 peuvent être identifiés à Pleistacantha oryx Ortmann. Deux spécimens sont figurés ici, l’un

avec les épines pseudorostrales divergentes (fig. 15 A-C, pl. VII, fig. C), l’autre avec les épines

pseudoros-trales d’abord parallèles puis écartées (pi. VII, fig. D).

Nous les avons comparés à un spécimen topotypique japonais (île Honshu), déposé à l’USNM et

provenant d’une expédition de l’ Albatross, que nous représentons ici (pl. VII, fig. A-B).

Les caractéristiques principales de P. oryx sont les suivantes :

rostre (épine interantennulaire) bifurqué seulement à l’extrémité distale (fig. 15 C) (ce qui dis¬

tingue P. oryx de P. moseleyi où la bifurcation se réalise à la base du rostre : cf. Sakai, 1963 : 16 ;

1965a : 69, fig. 10 a-c) ;

épines pseudorostrales longues, divergentes dès la base (parfois un peu rapprochées dans la par¬

tie proximale), avec des spinules accessoires sur toutes les faces (sauf du côté médian) et seulement dans

la moitié proximale (fig. 15 A-C ; pl. VII, fig. D) ;

carapace avec les diverses régions peu marquées et notamment aires branchiales non renflées ni

rapprochées vers le plan médian ;

face dorsale recouverte de nombreuses spinules acuminées, parmi lesquelles se trouvent un cer¬

tain nombre d’épines nettement plus épaisses (pl. VII, fig. A-D) ;

aire hépatique (fig. 16 A, Ea) munie : 1) de deux longues épines, l’antérieure plus forte, bifide et

garnie de spinules accessoires, la postérieure plus courte et généralement simple ; 2) de petites spinules à

peu près d’égale longueur sauf une plus allongée située près de l’épine postérieure ;

pilosité consistant en soies assez abondantes, disposées également sur les épines, des plus courtes

aux plus développées, et jusqu’à leur extrémité. Pilosité plus abondante, semble-t-il, chez la femelle ;

article basal antennaire : fig. 15 B ; de part et d’autre de l’article urinaire, une spinule, plus

développée du côté externe, parfois obtuse du côté interne ;

entre l’article urinaire et la grande épine hépatique antérieure, une épine assez forte, flanquée

généralement d’une épine plus petite du côté interne et, parfois, d’autres très petites spinules ;

angle antéro-externe du cadre buccal seulement serrulé, sans épine saillante (fig. 16 C) ;

pattes ambulatoires allongées, avec P4 et P5 nettement plus courts que P2 et P3, mais cependant

avec le mérus, le carpe et le propode relativement longs [et non comme chez P. rubida (Alcock) où les

deux derniers péréiopodes sont très courts] ; chez le mâle, mérus de P4 et de P5 garni sur les deux

bords de spinules nombreuses mais plutôt courtes, surtout sur P5. Spinulation souvent plus forte chez

la femelle ;

Pli cr : fig. 18 A-D.

Source : MNHN, Paris

128

D. GU1N0T ET B. RICHER DE FORGES

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

129

Pleistacantha oryx se caractérise donc : 1) par le rostre bifurqué seulement à l’extrémité, ce qui

la différencie de P. moseleyi (Miers), au rostre séparé en deux dès la base ; 2) par la présence de fortes

épines disposées sur les principales aires de la carapace et se distinguant très nettement des nombreuses

autres spinules plus courtes et plus fines qui couvrent la face dorsale : en cela P. oryx se distingue de

P. moseleyi (pl. Vil, fig. J) où l’ornementation consiste en épines longues, minces et plus uniformes,

certaines étant seulement un peu plus allongées. P. oryx ne peut être confondue avec P. simplex

Rathbun (pl. VII, fig. K), à la carapace garnie de courtes épines laciniées pratiquement équivalentes

ainsi que de soies épaisses, aux épines pseudorostrales très courtes et au rostre divisé en deux pointes

dès la base ; 3) par les épines pseudorostrales divergentes dès la base (pl. VII, fig. A-B, C), plus rare¬

ment s’écartant seulement à mi-hauteur (pl. VII, fig. D), ce qui la sépare immédiatement de P. sancti-

johannis Miers, aux épines pseudorostrales accolées. Les épines pseudorostrales distinguent également

P. oryx de P. cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg dont les épines pseudorostrales sont « en bois de

cerf » (pl. VII, fig. I) et dont le rostre est simple.

Les mentions de Pleistacantha oryx concernent principalement le Japon (c/. synonymie). Les

P. oryx de 1 ’Albatross rapportées par Griffin (1976 : 209) des Philippines appartiennent vraisemblable¬

ment aussi à P. oryx, comme celles des campagnes MUSORSTOM.

En revanche, on peut se demander si les P. oryx de l’expédition Anton Bruun provenant du

golfe d’Aden et du golfe d’Oman signalées par Griffin (1974 : 28) sont bien identifiées. Il faudrait les

comparer à P. rubida (Alcock) qui représente peut-être une espèce valide (c/. infra, pl. VII, fig. E).

Nous figurons ici (pl. VII, fig. F-G) un spécimen femelle provenant de la côte de Somalie : une diffé¬

rence notable par rapport à P. oryx (fig. 16 C) est l’angle antéro-externe du cadre buccal marqué par

une longue épine (fig. 16 D).

La Pleistacantha identifiée P. ? rubida par Calman et déposée au British Muséum, que nous

figurons ici (fig. 16 B, D, Eb, 17 A-C, 18 E-F, pl. VII, fig. H), nous laisse un doute : ce n’est pas

P. oryx et nous ne pouvons pas la comparer à P. rubida (Alcock). Pour l’instant, nous la dénommons

Pleistacantha sp. Pour les différences entre ces diverses espèces, cf infra sous P. rubida (Alcock).

Distribution

Japon. Mer de Chine orientale. Philippines.

Pleistacantha rubida (Alcock,

(Pl. VII, fig. E)

Echinoplax rubida Alcock, 1895 : 179 : mer des Andaman ; Alcock

pl. 17, fig. 2, 2a.

Pleistacantha rubida, Serène et Lohavanijaya, 1973 : 42, 43 (clef),

1982o : 1101 (cit.).

nec Pleistacantha oryx Ortmann, 1893 : cf. supra.

Remarques

Nous n’avons malheureusement pas pu examiner le matériel type de cette espèce, qui a été

décrite de la mer des Andaman et a ensuite été mise en synonymie avec P. oryx Ortmann (cf. supra,

fig. 15 A-C, 16 A, C, Ea, 18 A-D, pl. VII, fig. A-D), à savoir par Sakai (1963 : 14, 17 ; 1973 : 172) et

par Griffin (1974 : 28), tandis que Serène et Lohavanijaya (1973 : 43) la maintiennent séparée.

Dans le doute, nous préférons aussi considérer pour l’instant P. rubida comme une espèce

valide, certes très proche de P. oryx mais peut-être distincte. Les ressemblances portent sur la face dor¬

sale où, parmi les spinules, ressortent de grosses et épaisses épines disposées sur les aires principales.

Une différence nous semble résider dans la forme des P4 et P5, aux articles plus courts que chez

P. oryx.

1895)

et Anderson, 1896, Illustr. « Investig. »,

44 (cit.) ; Guinot et Richer de Forges,

Source : MNHN, Paris

130

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Fig. 16 A, C. — Pleistacantha oryx Ortmann, cr 27 x 21 mm, MUSORSTOM I, st. 35, 186 m (MP-B8924) : A, régions hépa¬

tique et sous-hépatique ( x 6,3) ; C, angle antéro-externe du cadre buccal serrulé ( x 10,4).

Fig. 16 B, D. - Pleistacantha sp„ cr 38 x 28 mm, 24°49' N-56°56' E, W. T. Calman det. Pleistacantha ? rubida (BM

1910.4.20.1-3) : B, régions hépatique et sous-hépatique (x 6,3) ; D, angle antéro-externe du cadre buccal armé d’une

longue épine (x 10,4).

Fig. 16 E. — Silhouette comparative schématique du bord antéro-latéral de la carapace et du rebord ptérygostomien : a) chez

Pleistacantha oryx Ortmann et b) chez Pleistacantha sp., Calman det. Pleistacantha ? rubida (Alcock) (BM 1910.4.20.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

131

Nous publions ici une photographie (pl. VII, fig. E) de P. rubida reprise des Illustr. « Investig. »,

pl. 17, fig. 2. On peut comparer P. rubida à une Pleistacantha représentée par un échantillon compor¬

tant trois spécimens récoltés à 24°49' N-56°56' E (déposé au British Muséum : BM 1910.4.20.1-3) et

déterminée Pleistacantha ? rubida par Calman : nous figurons ici (fig. 16 B, D, Eb, 17 A-C, 18 E-F,

pl. VII, fig. H) cette magnifique espèce, qui se distingue par ses aires branchiales renflées et rappro¬

chées de l’axe longitudinal médian, par l’angle externe du cadre buccal marqué par une forte épine

(fig. 16 D), absente chez P. oryx (fig. 16 C), par les épines principales de la face dorsale longues et

acérées plus fines et moins nombreuses (fig. 16 B) que chez P. oryx (fig. 16 A) et par la base du

Pli o r (fig. 18 E-F) plus court que chez P. oryx (fig. 18 A-D). Nous laissons cette Pleistacantha sans

désignation spécifique et la nommons Pleistacantha sp.

Il conviendra aussi de tenir compte des Pleistacantha du golfe d’Aden et du golfe d’Oman rap¬

portées à P. oryx par Griffin (1974 : 28) et qui sont peut-être une autre espèce (cf. pl. VII, fig. F-G) :

par exemple, chez la Pleistacantha de Griffin, l’angle antéro-externe du cadre buccal est marqué par

une longue épine comme chez Pleistacantha sp. (fig. 16 D), ce qui n’est pas le cas chez P. oryx

(fig. 16 C). Mais l’espèce de la côte de Somalie identifiée à P. oryx par Griffin offre une spinulation

plus abondante sur la face dorsale, accompagnée de soies nombreuses, ainsi que les deux régions bran¬

chiales bien séparées, ce qui la distingue de la Pleistacantha sp. (? P. rubida selon Calman) où,

notamment, les régions branchiales sont presque confluentes médialement (pl. VII, fig. H) ; de plus, les

pattes ambulatoires sont plus courtes, grêles, cylindriques et aussi armées d’une spinulation sur P5 plus

forte, semble-t-il, que chez P. oryx et que chez Pleistacantha sp.

Distribution

Mer des Andaman.

Remarques sur P. moseleyi (Miers) et Pleistacantha pungens (Wood-Mason) (pl. VII, fig. J)

Dans un récent travail (Guinot et Richer de Forges, 1982a : 1101, 1102, 1110) nous avions

proposé, sous toutes réserves, la réhabilitation de Pleistacantha pungens (Wood-Mason, in Wood-

Mason et Alcock, 1891 : 259 ; Illustr. « Invest. », 1896, pl. 17, fig. 1 ; 1899, pl. 39) originaire de la

mer des Andaman, en lui rapportant plusieurs grands échantillons recueillis à Madagascar. La synony¬

mie P. pungens = P. moseleyi (Miers, 1886 : 32, pl. 4, fig. 2), pratiquement reconnue par tous les car-

cinologistes, nous paraissait douteuse. P. moseleyi est en fait une espèce mal connue : l’holotype, une

femelle de 15 x 12 mm, est déposée au British Muséum.

Aujourd’hui, alors que nous avons examiné un grand nombre d’espèces du genre Pleistacantha,

nous nous demandons, si comme l’ont cru auparavant de nombreux auteurs, P. pungens ne représente

pas la forme adulte, de grande taille, de P. moseleyi : l’holotype de P. moseleyi, que nous refigurons

ici (pl. VII, fig. J), ne serait que le juvénile. Il faudrait, pour avoir une certitude, comparer le matériel

type de P. pungens (mer des Andaman) à l’holotype de P. moseleyi (Philippines) : s’il y a conformité,

c’est P. moseleyi qui a priorité. P. moseleyi (comme P. pungens) se caractérise par les épines de la face

dorsale acuminées et grêles, à peu près toutes de même épaisseur, avec seulement çà et là quelques épi¬

nes un peu plus allongées. Il n’y a pas de fortes épines triangulaires nettement différentes des autres sur

la face dorsale spinuleuse, comme c’est le cas chez P. oryx Ortmann (cf. supra, pl. VII, fig. A-D) et

chez P. rubida (Alcock), si cette dernière est valide (cf. supra, pl. VII, fig. E).

II est étonnant qu’aucun échantillon de P. moseleyi (Miers) n’ait été récolté au cours des cam¬

pagnes MUSORSTOM aux Philippines, alors que c’est le pays d’origine de cette espèce. C’est pourquoi

nous en publions ici une photographie (pl. VII, fig. J).

Rappelons qu’en 1963 (p. 151-154, fig. 1-5) Gordon a signalé une Pleistacantha moseleyi du

British Muséum, originairement déterminée Echinoplax pungens et provenant de la mer des Andaman,

un spécimen mâle présentant une anomalie, c’est-à-dire cinq paires de pléopodes.

P. moseleyi a été signalée récemment en eau profonde, au large de Dar es Salam par Sankaran-

kutty et Subram ani am (1976 : 22).

Source : MNHN, Paris

132

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

133

Fig. 18. — Premier pléopode sexuel mâle dans le genre Pleistacantha Miers.

A-B, Pleistacantha oryx Ortmann, cr de 44 mm de large environ, Japon, Tosa Bay, K. Sakai leg. (SMF) : A, Pli en entier

(x 11) ; B, id., extrémité (x 37).

C-D, Pleistacantha oryx Ortmann, cr 27 x 21 mm, MUSORSTOM 1, st. 35, 186 m (MP-B8924) : C, Pli en entier (x 28) ;

D, id., apex (x 61).

E-F, Pleistacantha sp., cr 38 x 28 mm, 24°49' N-56°56 E, W. T. Calman det. Pleistacantha ? rubida (Alcock) (BM 1910.4.20.

1-3) : E, PU en entier (x 22) ; F, id., apex (x 58,3).

Pleistacantha cervicornis ihle et Ihle-Landenberg, 1931

(PI. Vil, fig. I)

Pleistacantha cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, 1931 : 161 : îles Kei ; Rathbun, 1932 : 30 (cit. à propos de

P. terribilis) ; Guinot et Richer de Forges, 1982a, p. 1107, fig. 8 B, 8 Bl, pi. 4, fig. 1, la (redescription

des types de P. cervicornis).

Matériel

MUSORSTOM II

Station 53, 216-215 m : 3 o- 21 x 16 mm (rostre cassé), 20 x 17 mm, 19 x 16 mm (rostre :

11,6 mm) 1 ç ovigère 21 x 16 mm (MP-B8059).

Source : MNHN, Paris

134

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Remarques

Cette espèce qui, non figurée lors de sa description, était tombée dans l’oubli, a été réhabilitée

récemment (cf. Guinot et Richer de FORGES, 1982a, loc. cit .) ». Sa capture aux îles Philippines cons¬

titue donc la deuxième mention de l’espèce, originairement décrite des îles Kei.

Pleistacantha cervicornis est une magnifique espèce, dont les caractéristiques principales sont les

suivantes : rostre non bifide ; épines pseudorostrales allongées et portant des spinules sur toutes les

faces, d’où un aspect en « bois de cerf » ; face dorsale glabre, aux régions à peine indiquées, et cou¬

verte de très longues spinules acérées, certaines étant plus développées en longueur mais non en épais¬

seur ; pédoncules oculaires grêles et spinuleux ; yeux ovoïdes, moyennement développés ; article basal

antennaire armé de deux épines distales et articles 4 et 5 dotés de spinules fines ; chélipèdes grêles, for¬

tement épineux, avec une main cylindrique et des doigts minces et longs ; péréiopodes garnis d’une

ornementation abondante, consistant en de très longues épines mélangées à de longues soies raides.

Pleistacantha cervicornis est extêmement proche de l’espèce japonaise P. terribilis Rathbun,

1932, décrite seulement un an plus tard, dont nous avons récemment donné une nouvelle description

(cf. Guinot et Richer de Forges, 1982a : 1109, fig. 7 C, 8 C, 8 Cl, pl. 4, fig. 2, 2a).

Distribution

Indonésie, aux îles Kei, entre 200-300 m environ. Iles Philippines vers 200 m.

Sous-famille Epialtinae MacLeay, 1838

Genre Sphenocarcinus A. Milne Edwards, 1875

Sphenocarcinus A. Milne Edwards, 1875, pl. 17, fig. 5 ; 1878 : 135 ; Alcock, 1895 : 193 ; Rathbun, 1916 : 539-

542 ; 1925 : 185-189 ; Sakai, 1938 : 277, 286 ; 1976 : 193, 202, 203 (clef), 205 ; Garth, 1958 : 182 (clef),

217 ; Griffin, 1976 : 211-215 ; Takeda et Nagai, 1979 : 18 ; Takeda, 1980a : 72-74.

Oxypleurodon Miers, 1886 : 38 (espèce-type : O. stimpsoni Miers).

Espèce type : Sphenocarcinus corrosus A. Milne Edwards, 1875, de l’Atlantique (côte américaine).

Remarques

Au genre Sphenocarcinus A. Milne Edwards, 1875, sont actuellement rapportées 13 espèces, à savoir :

deux espèces américaines : S. corrosus A. Milne Edwards, 1875, l’espèce type, de la côte atlantique

américaine, et S. agassizi Rathbun, 1895, de la côte pacifique américaine ;

et 11 espèces indo-ouest-pacifiques : 5. ve/utinus (Miers, 1886) ; S. stimpsoni (Miers, 1886) ; S. cuneus

(Wood-Mason, 1891) ; S. aurorae Alcock, 1899 ; S. carbunculus Rathbun, 1906 ; S. luzonicus

Rathbun, 1916 ; S. auritus Rathbun, 1916 ; S. nodosus Rathbun, 1916 ; S. sphenocarcinoides

(Rathbun, 1916) ; S. bidens Sakai, 1969 ; S. coralliophilus Takeda, 1980.

Les différences par rapport au genre Rochinia A. Milne Edwards, notamment en ce qui concerne

les espèces dotées de plaques surélevées sur la carapace, sont à revoir. A noter que la Pugettia velutina

de Miers (1886 : 41) est placée dans Rochinia par Alcock (1895 : 206 ; Sakai, 1938 : 278 ; 1976 :

échantillon ainsi étiqueté : «

grande taille en très bon état

5. Depuis la parution '

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

135

224 ; SerèNE et Lohavanijaya, 1973 : 58), tandis que Griffin (1976 : 215) considère un Sphenocarci¬

nus velutinus : pour le détail, voir infra, sous Sphenocarcinus biparti tus sp. nov.

Presque toutes les espèces indo-pacifiques ont été récoltées dans des eaux relativement profondes.

Il faut noter que l’espèce S. coralliophilus Takeda a été décrite, dans le Pacifique central, comme inféo¬

dée au Corail Corallium.

Nous proposons ci-après une clef des espèces indo-ouest-pacifiques du genre Sphenocarcinus

(c’est-à-dire à l’exclusion des deux espèces américaines). A ces onze espèces connues, nous ajoutons

trois espèces nouvelles : l’une des Philippines, S. bipartitus sp. nov., deux de Nouvelle-Calédonie,

S. stuckiae sp. nov. et S. orbiculatus sp. nov.

Clef des espèces indo-ouest-pacifiques du genre Sphenocarcinus 6

Al. Rostre composé d’une épine unique, impaire . S. cuneus (Wood-Mason, 1891)

[et S. aurorae Alcock, 1899]

A2. Rostre composé de deux lobes ou épines.

Bl. Rostre court et aplati, arrondi à l’extrémité, formé de deux lobes seulement séparés par une fente ;

plaques cardiaque et intestinale réunies, formant une pièce en forme d’ancre de marine .

S. auritus Rathbun, 1916

B2. Rostre composé de deux épines plus ou moins divergentes.

Cl. Face dorsale munie de nodosités non surélevées en plates-formes et recouverte d’un tomentum abon¬

dant, devenant très court sur les nodosités latérales.

Dl. Nodosités hépatique et branchiale en forme de pointes triangulaires. . S. velutinus (Miers, 1886)

D2. Nodosités hépatique et branchiale en forme de bosses arondies . S. nodosus Rathbun, 1916

C2. Face dorsale munie en partie ou en totalité de nodosités en plates-formes, à bords carénés.

Dl. Face dorsale munie d’une part de nodosités arrondies et recouvertes de soies épaisses dans toute

la partie médiane, d’autre part de nodosités en plates-formes, finement pubescentes, notamment

les hépatique et branchiale, d’où un faciès composite . S. bipartitus sp. nov.

D2. Face dorsale munie de plaques seulement dans la partie postérieure ; région hépatique sous forme

d’une épine conique ; ailleurs, des tubercules . S. sphenocarcinoides (Rathbun, 1916)

D3. Face dorsale garnie uniquement de nodosités en plates-formes.

El. Seulement une nodosité branchiale, donc impaire, de chaque côté.

Fl. Nodosités à bords plus ou moins anguleux ; épines rostrales assez longues .

S. stimpsoni (Miers, 1886)

F2. Nodosités renflées, lisses, aux bords arrondis. Épines rostrales courtes, en V largement

ouvert . 5. orbiculatus sp. nov.

E2. Une paire de nodosités branchiales de chaque côté.

Fl. Nodosité hépatique en forme de pointe spinuleuse ; nodosité branchiale postérieure éga¬

lement spinuleuse . S. coralliophilus Takeda, 1980

F2. Nodosité hépatique non étirée en pointe, formant avec la plaque sous-orbitaire une pièce

en forme de fer à cheval.

Gl. Nodosité branchiale postérieure pointant latéralement.

Hl. Une plaque longeant tout le bord postérieur sous forme d’une bande étroite.

1 1. Nodosités de la face dorsale sublisses, surélevées ; plaque gastrique plus ou

moins ovalaire . S. luzonicus Rathbun, 1916

1 2. Nodosités de la face dorsale peu surélevées, recouvertes d’une courte pubes¬

cence ; plaque gastrique au contour circulaire . S. stuckiae sp. nov.

H2. Au-dessous de la plaque cardiaque, une plaque intestinale ovale impaire et, de

chaque côté, une plaque supplémentaire . S. bidens Sakai, 1969

G2. Nodosité branchiale postérieure arrondie ; une nodosité intestinale arrondie ; épines

rostrales très courtes . S. carbunculus Rathbun, 1906

6. Pour les Sphenocarcinus à rostre simple, voir l’article D. Guinot et B. Richer de Forges, sous presse : « Révision of

the Indo-Pacific Sphenocarcinus with a single rostrum and description of two new species ». Marine Res. Indonesia.

Source : MNHN, Paris

136

D. GU1N0T ET B. RICHER DE FORGES

Sphenocarcinus stimpsoni (Miers, 1886)

(Fig. 19 C-D, 21 A-B, pl. VIII, fig- G-I)

Oxypleurodon stimpsoni Miers, 1886 : 38, pl. 6, fig. I, la, lb : Philippines et îles Kei ; Ortmann, 1893 : 43 :

SphenàZSnus stimpsoni, ALCOCK, 1899 : 51 : Columbo ; RATHBUN, 1916 : 450 (cil.) i Balss, 1924 : 28 : Japon.

Oxypleurodon stimpsoni, Estampador, 1937 : 550 (cil.) ; 1959 110 (cit.).

Sphenocarcinus stimpsoni, Sajou, 1934 : 294 : Corée ; 1938 : 286, pl. 29, fig 3 : Japon ; 1976 : 203 (cleO, pl- 72,

fig. 1, pl. 73, fig. 1 : Japon ; Kamita, 1941 : 245 : Corée ; Kim, 1973 : 534, 665, pl. 103, fig. 196 (eu. de

Corée) ; Griffin, 1976 : 215 : Philippines et mer des Moluques.

Matériel

MUSORSTOM II

Station 15, 320-326 m : 1 9 ovigère 10 x 11,3 mm (MP-B7992).

Station 31, 230-204 m : 1 cr 12,4 X 11,7 mm, 1 9 ovigère 11 X 11 mm (MP-B7993).

Remarques

Deux échantillons de Sphenocarcinus provenant des stations 15 et 31 de l’expédition MUSORS¬

TOM 1980 appartiennent à Sphenocarcinus stimpsoni (Miers, 1886).

Sphenocarcinus stimpsoni (fig. 19 C-D, 21 A-B, pl. VIII, Fig. G-I), décrit pour deux échantillons

originaires des îles Kei et des Philippines, fait partie des Sphenocarcinus ayant deux épines rostrales dis¬

tinctes et un nombre relativement réduit de plaques sur la carapace. Par la disposition des plaques sur

la face rostrale, notamment par la grande plaque branchiale unique, S. stimpsoni ressemble au groupe

d’espèces renfermant S. cuneus (Wood-Mason) et S. aurorae Alcock, lesquelles se distinguent immédia¬

tement par leur rostre impair.

S. stimpsoni offre certaines similitudes avec S. luzonicus Rathbun (fig. 19 A-B, 21 C-D, pl. VIII,

fig. A-F), espèce également originaire des Philippines et à rostre pair ; mais S. stimpsoni s’en sépare

notamment par la présence de chaque côté d’une plaque branchiale unique (au lieu de deux paires

symétriques, dont la postérieure pointant latéralement, chez S. luzonicus) ; par la forme de la plaque

cardiaque étirée transversalement chez S. stimpsoni (plus arrondie chez S. luzonicus) ; à noter aussi

que, chez S. stimpsoni, les plaques semblent un peu moins surélevées que chez S. luzonicus. Chez

5. stimpsoni, les chélipèdes et les pattes ambulatoires portent des carènes très marquées, obsolètes sur

les appendices tomenteux de S. luzonicus.

Chez S. stimpsoni, les plaques de la carapace sont glabres mais apparaissent piquetées par des

ponctuations, comme Miers (1886, pl. 6, fig. 1) et Sakai (1976, pl. 73, fig. 1) l’ont bien illustré. Chez

le mâle de la station 31 (fig. 19 C-D, pl. VIII, fig. G, H), les épines rostrales sont relativement un peu

plus longues et plus divergentes que chez l’autre spécimen, une femelle ovigère de la même station 31,

et que chez la femelle ovigère de la station 15.

Distribution

Sphenocarcinus stimpsoni est une espèce à distribution relativement large : elle semble plutôt

commune, à la fois aux Philippines, au Japon, en Corée. La campagne MUSORSTOM II l’a récoltée à

la station 15, c'est-à-dire au sud-est de Luçon, où elle cohabite avec S. luzonicus.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

137

Fig. 19 A-B. — Sphenocarcinus luzonicus Rathbun, Ç ovigére 17 x 17,7 mm, MUSORSTOM II, st. 15 (MP-B7991) : A, région

rostrale, face dorsale ; B, région antenno-orbitaire (x 8).

Fig. 19C-D. — Sphenocarcinus slimpsoni (Miers), cr 12,4 x 11,7 mm, MUSORSTOM II, st. 31 (MP-B7993) ; C, région ros¬

trale, face dorsale ; D, région antenno-orbitaire (x 10).

Source : MNHN, Paris

138

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Sphenocarcinus luzonicus Rathbun, 1916

(Fig. 19 A-B, 21 C-D, pl. VIII, fig. A-F)

Sphenocarcinus luzonicus Rathbun, 1916 : 539 : côte orientale de Luçon ; Estampador, 1937 : 552 (cit.) ; 1959

112 (cit.) ; Griffin, 1976 : 211, fig. lia : Luçon, Jolo ; Serène et Vadon, 1981 . 124, 129, pl. 4E . Phtlif

pines (matériel MUSORSTOM 1).

Matériel

MUSORSTOM II

Station 15, 320-326 rarlu juv. 9 x 7 mm, 2 9 ovigères 17 x 17,7 mm (rostre cassé), 16 x

17 mm (MP-B7991).

USNM, Washington

East coast of Luzon, off San Bernardino Light, Albatross, st. 5475, June 24, 1909, 195 fath. :

holotype, cr 20,6 x 19 mm (longueur du rostre 10,5 mm) (USNM 48210).

Sulu Archipelago, Jolo I. and vicinity, Albatross, st. 5561, Dec. 20, 1909 : 1 spéc. o- de 20 mm

de long (sans le rostre) (USNM 49520).

Remarques

Sphenocarcinus luzonicus a été décrit par Rathbun (1916 : 539) des Philippines, plus particuliè¬

rement de Luçon, en même temps que trois autres espèces du genre, de provenance analogue. Cette

espèce semble n’avoir jamais été retrouvée depuis ; Griffin (1976 : 211, fig. lia), qui publie une pho¬

tographie de l’holotype, fait seulement mention d’un autre échantillon déterminé S. luzonicus récolté

par V Albatross dans l’archipel de Sulu à l’île de Jolo et déposé à l’USNM.

Nous avons sous les yeux d’une part l’holotype de Sphenocarcinus luzonicus, un très beau mâle

aux larges plaques saillantes, d’autre part le spécimen de l’île de Jolo, un mâle un peu plus petit.

L’holotype de Sphenocarcinus luzonicus (pl. VIII, fig. A-D) se caractérise : par son rostre com¬

posé de deux épines assez longues, divergentes ; par les plaques de la carapace surélevées, ponctuées et

non complètement glabres ; par la présence de deux plaques branchiales de chaque côté, la postérieure

formant une avancée pointant latéralement ; par la plaque cardiaque aux contours arrondis ; par la

plaque gastrique en forme de goutte d’eau, avec un tubercule antérieur impair et, de chaque côté

médialement, un granule ; par les plaques oculaires saillantes ; par le carpe des chélipèdes portant une

dépression limitée par deux crêtes ; par les pattes ambulatoires à articles allongés, non carénés et

tomenteux.

En comparant l’holotype de Luçon à l’exemplaire mâle de l’île de Jolo (pl. VIII, fig. E), nous

observons chez le spécimen type : la plaque gastrique plus élargie médialement ; la plaque cardiaque

d’une forme plus circulaire ; la plaque branchiale antérieure non pas étirée vers l’extérieur mais d’une

forme triangulaire ; la plaque branchiale postérieure élargie du côté interne et s’effilant progressivement

vers l’extérieur (au lieu de la plaque étroite du spécimen de l’île de Jolo). Les plaques latérales sont

également un peu différentes chez les deux spécimens. Enfin, si la plaque gastrique est flanquée d’un

petit tubercule sétifère similaire chez les deux spécimens, chez l’holotype le tubercule de part et d’autre

de 1 aire cardiaque est plus développé ; en revanche, chez l’individu de l’île de Jolo, le tubercule impair

présent en avant de la plaque gastrique est beaucoup plus gros que celui de l’holotype. Le rostre est

analogue chez les deux exemplaires, bien qu’il paraisse posséder des épines un peu plus divergentes vers

l’extrémité chez le spécimen de Jolo (l’une des épines est cassée chez cet individu).

Les différences que nous avons relevées entre l’holotype philippin (Luçon) de S. luzonicus et le

spécimen de l’archipel de Sulu (Jolo) nous semblent entrer dans le cadre des variations spécifiques, non

liées au sexe (puisqu’il s’agit de deux mâles). Une confirmation de la variabilité spécifique nous est

donnée lorsque nous examinons le matériel récolté par l’expédition MUSORSTOM 1980 à la station 15

au sud-est de Luçon, donc topotypique de S. luzonicus : il s’agit d’un échantillon composé de deux

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

139

femelles ovigères et d’un mâle juvénile. Des différences, peut-être en partie liées au sexe, séparent les

deux femelles (pl. VIII, fïg. F) de l’holotype mâle. Le nombre des plaques et leur disposition sur la

carapace sont les mêmes mais, dans la matériel MUSORSTOM, la plaque gastrique est plus étroite, la

plaque cardiaque a des bords antérieur et postérieur rectilignes, la plaque branchiale postérieure est très

étroite, allongée et effilée ; chez l’un des spécimens femelles, la plaque sous-oculaire en forme de fer à

cheval (provenant de la soudure des plaques hépatique et postoculaire) se détache par une pointe suréle¬

vée de part et d’autre de l’aire gastrique (cela se retrouve chez le mâle juvénile) ; le tubercule en avant

de l’aire gastrique est petit sur un spécimen, de taille moyenne chez l’autre (à peu près comme chez

l’holotype). Le jeune mâle possède des plaques relativement petites, peu surélevées, émergeant du

tomentum. En résumé, les trois individus de la station 15 de Luçon ressemblent davantage au S. luzoni-

cus de l’île de Jolo qu’à l’holotype lui-même, mais, à notre avis, il ne s’agit que de différences indivi¬

duelles.

Distribution

Philippines (Luçon et archipel de Sulu). A Luçon, Sphenocarcinus luzonicus cohabite avec

S. stimpsoni (c/. supra , fig. 19 C-D, 21 A-B, pl. VIII, fig. G-I), des échantillons de l’une et l’autre

espèce ayant été capturés à la station 15, à savoir au sud-est de cette île.

Sphenocarcinus stuckiae 7 sp. nov.

(Fig. 20 C-D, 21 E-F, pl. IX, fig. A-D)

Matériel

Collections ORSTOM

Nouvelle-Calédonie, île des Pins, 22°49' S-167°12' E, drague, 390-395 m, IntÈS coll., 10 avril

1978 : holotype, cr 14 x 13,5 mm (MP-B8738) ; 2 paratypes cr 14 x 12,8 mm, 12 X 11,2 mm;

6 paratypes 9 13 x 11,8 mm, 12 x 11 mm (ovigère), 12 x 10,8 mm, 11,5 x 10,5 mm, 11,3 x

10 mm, 8 x 7,6 mm; 3 paratypes 9 sacculinés 14,5 x 12,2 mm, 12,8 x 12 mm, 12,9 x 11mm

(MP-B8739).

Description

Carapace subtriangulaire. Rostre (fig. 20 C-D, pl. IX, fig. A-C) formé de deux longues épines

minces et effilées à leur extrémité. Face dorsale surmontée d’un certain nombre de plaques, recouvertes

d’une pubescence extrêmement rase, ce qui donne un aspect tout à fait particulier à cette espèce. Entre

les plaques, tomentum à peine plus long, peu dense. Des soies en crochet en avant de la région gas¬

trique, sur les deux bords des épines rostrales ; sur les bords latéro-branchiaux, des soies plus droites ;

une touffe de soies épaisses de part et d’autre de la plaque intestinale.

Plaques dorsales de la carapace disposées comme suit : plaque gastrique impaire subcirculaire ;

plaque cardiaque plus grosse et également subcirculaire ; plaque intestinale couvrant le bord postérieur

et formant médialement une pointe vers l’arrière ; de chaque côté, une paire de plaques branchiales :

l’antérieure plus ou moins ovalaire et plus ou moins amincie du côté externe ; la postérieure relative¬

ment étroite, étalée presque horizontalement ; plaque hépatique et plaque postorbitaire soudées en une

seule plaque ayant une forme de fer à cheval ; nodosité préorbitaire triangulaire. En plus, une nodosité

sous-branchiale très élargie, subcirculaire, et deux petites nodosités ptérygostomiennes contiguës (pl. IX,

fig. C). Bord latéro-ventral se soulevant en une nodosité bien séparée, juste au-dessous de l’avancée

branchiale postérieure, et se continuant par une étroite bande peu saillante.

Région antenno-orbitaire (fig. 20 C-D) caractérisée par des pédoncules oculaires courts et grêles.

7. Espèce dédiée à Madame Stucki-Catala, co-fondatrice de l’Aquarium de Nouméa, Nouvelle-Calédonie, Correspon¬

dante du Muséum.

Source : MNHN, Paris

140

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

t,G- 2aA±~ Sr£înlCTCinU? 0rbicuJa,us *P- nov - holotype, cr 18 x 19 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins (MP-B8065) :

A, région rostrale (pointes pseudorostrales cassées à l’extrémité), face dorsale ; B, région antenno-orbitaire (x 7,2).

F'°. 20 C D, Sphenoccmu. xuckU, ■ ,p no.,, hololype. a 14 x 13,5 mm, Nouvellt-C.lMonie, lie, dt> Pin, (MP-B8738) :

C, région rostrale, face dorsale ; D, région antenno-orbitaire (x 9,6).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

141

Article basal antennaire (fig. 20 D) surmonté d’un tubercule arrondi, très saillant au niveau de

l’orifice urinaire.

Plastron sternal couvert par un tomentum épais, sillonné au niveau des principales lignes de

suture.

Pli o- : fig. 21 E-F.

Chélipèdes (pl. IX, fig. D) moyennement développés, piquetés par un tomentum très ras ; carpe

surmonté par une carène élevée.

Pattes ambulatoires (pl. IX, fig. A) assez courtes, inermes, garnies d’un tomentum très court,

plus développé sur le bord inférieur ; çà et là, des petites touffes de quelques soies plus longues, don¬

nant au bord des pattes un aspect irrégulier.

Les variations individuelles concernent principalement la forme de l’avancée branchiale posté¬

rieure, plus ou moins pointue ou triangulaire. La longueur des épines rostrales et leur divergence sont

peut-être légèrement variables.

Remarques

L’espèce la plus proche de Sphenocarcinus stuckiae sp. nov. est S. Iuzonicus Rathbun, 1916,

dont nous avons examiné l’holotype de l’île Luçon (pl. VIII, fig. A-D) ainsi que d’autres spécimens de

même provenance (pl. VIII, fig. F) et de l’île de Jolo (pl. VIII, fig. E) : en effet, ces deux espèces pos¬

sèdent un rostre à branches séparées et assez longues, ainsi que le même nombre de nodosités proémi¬

nentes sur la carapace, notamment une paire de plaques branchiales de chaque côté [au lieu d’une seule

comme chez S. stimpsoni (Miers, 1886), cf. supra, fig. 19 C-D, 21 A-B, pl. VIII, fig. G-I] . Comme

S. Iuzonicus, S. stuckiae montre une plaque intestinale continue, formant une pointe postérieurement.

Mais S. stuckiae sp. nov. diffère de S. Iuzonicus par la surface des nodosités recouverte d’une

pubescence rase mais dense et régulière ; par la forme des nodosités de la carapace qui sont plus basses

et n’ont pas autant l’aspect de plates-formes aussi surélevées que chez S. Iuzonicus ; par la plaque gas¬

trique au contour circulaire chez S. stuckiae, en forme de goutte d’eau plus ou moins large et plus ou

moins allongée chez S. Iuzonicus ; par la plaque cardiaque circulaire (ou subcirculaire) chez S. stuckiae,

aux bords antérieur et postérieur plus linéaires chez S. Iuzonicus ; par la plaque branchiale antérieure

aux contours arrondis chez S. stuckiae, de forme triangulaire chez S. Iuzonicus ; par la plaque bran¬

chiale postérieure moins longue chez S. stuckiae que chez S. Iuzonicus, surtout si l’on cCîisidère les spé¬

cimens récoltés par MUSORSTOM 1980 (pl. VIII, fig. F) où cette plaque est plus étroite et plus poin¬

tue que chez l’holotype (pl. VIII, fig. A-D). A noter chez S. stuckiae l’absence, en avant de la plaque

gastrique, du tubercule présent chez S. Iuzonicus, où il est plus ou moins gros selon les individus.

Chez S. stuckiae sp. nov., un tomentum garnit l’espace entre les nodosités ; en plus, des soies en

crochet sont présentes en avant de la plaque gastrique et sur les branches rostrales ; quant à la surface

des nodosités, elle est munie de soies très courtes, ce qui donne un aspect particulier à cette espèce.

Chez S. stuckiae, les branches rostrales sont variables quant à leur écartement : soit en V ouvert,

soit plus droites et peu divergentes.

S. stuckiae sp. nov. se distingue facilement de S. nodosus Rathbun, 1916 8 (cf. pl. IX, fig. H),

grosse espèce décrite des Philippines : chez cette dernière, la carapace est ovalaire, entièrement recou¬

verte d’un épais tomentum qui couvre les protubérances arrondies, correspondant grosso modo aux

plaques des autres Sphenocarcinus. Chez S. nodosus, deux nodosités sont très renflées et donnent un

aspect curieux à l’espèce, à savoir la nodosité hépatique et la nodosité branchiale postérieure, avec entre

elles une nodosité dont le bord caréné est visible dorsalement ; les épines rostrales sont très courtes.

8. Nous avons comparé Phototype philippin de Sphenocarcinus nodosus (USNM 48212) (pl. IX, fig. H) à un échantillon

japonais déterminé par T. et K. Sakai (USNM 120726) : chez les individus japonais, les deux grosses nodosités latérales très ren¬

flées, hépatique et branchiale,, apparaissent comme presque glabres et se détachent par rapport aux autres nodosités abondam¬

ment tomenteuses de la face dorsale (cf. Sakai, 1976 : 204, pl. 72, fig. 2). Cette différence est bien visible lorsque l’on compare

la figure de Sakai à la photographie de l’holotype philippin par Griffin (1976 : 213, fig. 10a). Il conviendra de vérifier si cette

différence est constante et si elle s’accompagne d’autres traits distinctifs, donc de s’assurer de l’identité spécifique des individus

philippins et japonais.

Source : MNHN, Paris

142

D. GU1N0T HT B. RICHER DE FORGES

Pour les différences par rapport à 5. orbiculatus sp. nov., cf infra, fig. 20 A-B, 21 G-H, pl. IX,

fig. E-G.

Distribution

Nouvelle-Calédonie. A l’île des Pins, Sphenocarcinus stuckiae sp. nov. cohabite avec une autre

espèce du même genre décrite dans le présent travail, S. orbiculatus (cf. infra, fig. 20 A-B, 21 G-H,

pl. IX, fig. E-G), qui a été récoltée également à la drague mais un peu plus profondément, à 565-

570 m.

Sphenocarcinus orbiculatus 9 sp. nov.

(Fig. 20 A-B, 21 G-H, pl. IX, fig. E-G)

Matériel

Collections ORSTOM

Nouvelle-Calédonie, île des Pins, 22°49' S-167°12' E, 565-570 m, drague, Intès coll., 12 avril

1978 : holotype, o 18 x 19 mm (MP-B8065) ; 2 paratypes a 17 x 16,5 mm, 15 x 14,5 mm,

3 paratypes ç 17 x 18 mm (ovigères), 12,5 x 13 mm, 10,5 x 9,7 mm, 2 partypes juv. 6,7 x 6,2 mm,

6 x 5,8 mm (MP-B8066).

Description

Carapace subtriangulaire. Région frontale large. Rostre (fig. 20 A-B, pl. IX, fig. E-F) composé

de deux épines relativement courtes, séparées assez loin en avant de la région orbitaire, peu effilées à

leur extrémité et largement ouvertes en V. Face dorsale (pl. IX, fig. E) surmontée d’un petit nombre de

nodosités épaisses et globuleuses, glabres et lisses (sauf quelques ponctuations), aux bords arrondis.

Entre les nodosités et sur leur pourtour, un tomentum peu dense de soies courtes ; en avant de la

région gastrique, sur la région latéro-branchiale et de part et d’autre des épines rostrales, des soies en

crochet.

Disposition et forme des nodosités : nodosité impaire gastrique ovalaire dans le sens longitudi¬

nal, plus ou moins élargie médialement selon les individus ; nodosité cardiaque de forme ellipsoïdale ;

nodosité intestinale couvrant tout le bord postérieur mais ne formant pas de pointe vers l’arrière ; de

chaque côté, une seule nodosité branchiale très épaisse, globuleuse formant une proéminence pointant

latéralement par une extrémité arrondie ; nodosité hépatique ovalaire dans le sens transversal, très

large, un peu réniforme, non reliée à la petite nodosité postorbitaire qui est seulement contiguë ; nodo¬

sité préorbitaire en forme de lunule. En plus, une nodosité sous-branchiale ovalaire ; deux petites nodo¬

sités ptérygostomiennes détachées mais contiguës. Bord latéro-ventral de la carapace surmonté d’une

étroite bande lamelleuse, de forme irrégulière.

Région antenno-orbitaire (fig. 20 A-B) caractérisée par des pédoncules oculaires très courts. Arti¬

cle basal antennaire ponctué, avec un petit tubercule près du bord externe.

Plastron sternal lisse mais ponctué et glabre, creusé de dépressions au niveau des principales

lignes de suture.

Pli o- : fig. 21 G-H.

Chélipèdes (pl. IX, fig. G) assez forts ; carpe avec une zone aplatie sur le dessus, limitée par

deux carènes.

9. Du latin orbiculatus, a : arrondi, rebondi, par allusion aux proéminences de la face dorsale.

Source : MNHN, Paris

Fig. 21. — Premier pléopode sexuel mâle dans le genre Sphenocarcinus A. Milne Edwards.

A-B, S. stimpsoni (Miers), cr 12,4 x 11,7 mm, MUSORSTOM II, st. 31 (MP-B7993) : A, Pli en entier (x 35) ; B, id., apex

(x 91).

C-D, S. luzonicus Rathbun, cr 20 mm de long sans le rostre, Sulu Archipelago, Jolo 1. (USNM 49520) : C, Pli en entier

(x 31) ; D, id., apex (.x 80).

E-F, S. stuckiae sp. nov., holotype, cr 14 x 13,5 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins (MP-B8738) : E, Pli en entier (x 31) ;

F, id., apex (x 80).

G-H, S. orbicutatus sp. nov., holotype, cr 18 x 19 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins (MP-B8065) : G, PU en entier

(x 31) ; H, id., apex (x 80).

Source : MNHN, Paris

J44 D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Pattes ambulatoires (pl. IX, fig. E) courtes, lisses, inermes et glabres (sauf un tomentum ras à la

face inférieure du propode et sur le dactyle). . ,

Pas de dimorphisme sexuel quant à la disposition des plaques, ni quant a la pilosité, ni quant a

la forme des épines rostrales.

Remarques

Par son rostre formé de deux épines (fig. 20 A-B, pl. IX, fig. E-F), S. orbiculatus sp. nov. se

place aux côtés de S. luzonicus Rathbun, 1916 (cf. supra, fig. 19 A-B, pl. VIII, fig. A-F) et de

S. stimpsoni (Miers, 1886) (cf. supra, fig. 19 C-D, pl. VIII, fig. G-H). Mais la disposition sur la face

dorsale des nodosités et leur petit nombre l’apparentent davantage à S. stimpsoni ; notamment, les

nodosités branchiales constituant de chaque côté une masse unique, et non deux lobules distincts

comme chez S. luzonicus. Par ce dernier caractère, S. orbiculatus rappelle S. cuneus (Wood-Mason,

1891), espèce à rostre impair (cf. Guinot et Richer de Forges, sous presse).

S. orbiculatus sp. nov. diffère de S. luzonicus Rathbun par ses nodosités dorsales très proémi¬

nentes, complètement lisses (à part quelques ponctuations) et glabres à leur surface ; par l’aire bran¬

chiale marquée par une grosse nodosité unique (et non deux comme S. luzonicus) ; par la nodosité gas¬

trique en ovale régulier plus ou moins étroit ; par la nodosité cardiaque de forme ellipsoidale ; par la

nodosité intestinale ne formant pas une pointe postérieure ; par la nodosité hépatique très large, un peu

réniforme, aux bords arrondis et surmontée d’une petite pièce postoculaire (au lieu de la nodosité en

forme de fer à cheval de S. luzonicus provenant de la réunion de ces deux pièces en une seule) ; par

tous les appendices thoraciques glabres, sauf, sur P2-P5, la face inférieure du propode et le dactyle

munis d’un tomentum ras. Les épines rostrales s’individualisent loin en avant des yeux et sont plus

courtes chez S. orbiculatus que chez S. luzonicus.

Sphenocarcinus orbiculatus sp. nov. se distingue dès le premier coup d’œil de S. stuckiae sp.

nov., également néo-calédonienne (ainsi que toutes les autres espèces indo-pacifiques du genre à rostre

composé de deux épines), par la proéminence des nodosités de la face dorsale et aussi par leur aspect

glabre ; elle ne peut être confondue avec S. stuckiae (cf. supra, fig. 20 C-D, pl. IX, fig. A-D), qui pos¬

sède une paire de nodosités branchiales (au lieu d’une seule) et offre une nodosité hépatique fusionnée

avec la nodosité postoculaire pour former une seule plaque en forme de fer à cheval, ce qui n’est pas le

cas chez S. orbiculatus.

S. orbiculatus sp. nov. ressemble — on l’a vu — à S. stimpsoni (Miers) (cf. fig. 19 C-D,

pl. VIII, fig. G-I) par les nodosités branchiales formant de chaque côté une plaque unique. Mais, chez

S. orbiculatus sp. nov., cette plaque branchiale ainsi que toutes les autres sont arrondies et globuleuses,

au lieu d’être en plates-formes comme chez S. stimpsoni ; en résumé, les plaques sont toutes plus

épaisses et plus larges chez S. orbiculatus sp. nov. Chez S. orbiculatus sp. nov., le plastron sternal n’est

pas aussi profondément et largement sillonné que chez S. stimpsoni.

S. orbiculatus sp. nov. ne peut être confondu ni avec S. velutinus (Miers, 1886) (cf. pl. X,

fig. A-B), qui offre des nodosités bien différentes, à savoir non surélevées en plates-formes et, pour la

plupart, abondamment tomenteuses ; ni avec S. nodosus Rathbun, 1916 (cf. pl. IX, fig. H), aux épines

rostrales courtes et aux nodosités tomenteuses ; ni avec S. sphenocarcinoides (Rathbun, 1916) (cf. Grif-

fin, 1976 : 213, fig. 11b), espèce seulement connue des Philippines, aux bords latéraux ornés de tuber¬

cules pointus en avant de la nodosité branchiale ; ni avec l’espèce hawaiienne S. carbunculus Rathbun,

1906 (p. 879, pl. 14, fig. 6 ; 1916 : 542 : cit.), qui offre une nodosité gastrique, une nodosité car¬

diaque, une nodosité intestinale, ainsi que trois nodosités branchiales. Une disposition similaire des

nodosités existe chez S. bidens Sakai, 1969 (p. 253, fig. 4b ; 1976 : 203, fig. 110) avec, toutefois, une

avancée prononcée de la nodosité branchiale la plus latérale : cette espèce japonaise ne peut donc être

confondue avec S. orbiculatus sp. nov.

S. auritus Rathbun, 1916 (cf. Griffin, 1976 : 211, fig. 10b ; Takeda et Nagai, 1979 : 18,

1 fig. n. n.) se distingue de S. orbiculatus sp. nov. et de tous les autres Sphenocarcinus par son rostre

composé de deux pièces aplaties et contiguës, ainsi que par la disposition des nodosités de la face dor-

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

145

sale, notamment par la réunion de la nodosité cardiaque et de la nodosité intestinale en une plaque en

forme de T.

Sphenocarcinus coralliophilus Takeda, 1980a (p. 72, fig. 1 B, 2 A, B), espèce découverte au

large de l’île Midway dans le Pacifique central et décrite comme associée à Corallium, se sépare de

S. orbiculatus notamment par les nodosités hépatique et branchiale pointant latéralement sous forme

d’épines.

Distribution

Nouvelle-Calédonie.

S. orbiculatus sp. nov. cohabite avec 5. stuckiae sp. nov. en Nouvelle-Calédonie : les deux

espèces ont été récoltées à l’île des Pins dans des localités très proches. S. orbiculatus a été draguée à

565-570 m ; S. stuckiae, à 390-395 m.

Sphenocarcinus bipartitus 10 sp. nov.

(PI. X, fig. C-I)

Sphenocarcinus velutinus, Griffin (nec Pugettia velutina Miers, 1886 : 41, pl. 6, fig. 2, 2a, 2b), 1976 : 215 : Phi¬

lippines.

Rochinia velutina, Serêne et Vadon (nec Pugettia velutina Miers), 1981 : 123, 128 : Philippines (matériel

MUSORSTOM, 1976).

Matériel

MUSORSTOM 1

Station 64, 194 m : holotype cr 13 x 13,5 mm (longueur sans le rostre, qui mesure 4,8 mm ;

largeur comprenant les plaques branchiales) (MP-B8044) ; 4 o- paratypes et 1 Ç paratype (MP-B8053).

Station 10, 187-205 m : 1 o- (MP-B8041).

Station 16, 165-150 m : 1 cr (MP-B8042).

Station 18, 150-159 m : 1 9 ovig. (MP-B8043).

Station 26, 189 m : 2 cy, 1 9 juv. (MP-B8056).

Station 30, 186 m : 1 o- (MP-B8040).

Station 35, 126-187 m : 5 a, 1 9, 2 9 ovig. et 1 o- à l’état sec (MP-B8045).

Station 36, 210-187 m : 1 9 ovig. (MP-B8046).

Station 55, 200-194 m : 1 cr, 1 9, 1 9 ovig. (MP-B8047).

Station 57, 107-96 m : 1 9 ovig., 1 9 sacculinée (MP-B8048).

Station 58, 143-178 m : 2 9 ovig. (MP-B8049).

Station 60, 129-124 m : 1 9 ovig. (MP-B8050).

Station 61, 202-187 m : 2 9 ovig. (MP-B8051).

Station 62, 179-194 m : 1 cr féminisé, 1 9 (MP-B8052).

Station 68, 199-183 m : 1 cr (MP-B8054).

Station 73, 76-70 m : 1 o* (MP-B8055).

MUSORSTOM II

Station 1, 185-173 m : 1 9 sacculinée 9,5 x 9,5 mm, 1 juv. 6 x 5,5 mm (MP-B8027).

Station 2, 174-172 m : 1 cr endommagé, 1 9 ovigère 11,5 x 11 mm (MP-B8032).

Station 3, 170-168 m : 1 cr 10 x 9 mm (MP-B8028).

10. Du latin bipartitus, « divisé en deux parties », par allusion aux nodosités de la face dorsale qui se présentent sous

deux aspects différents, selon qu’elles sont de simples protubérances densément tomenteuses ou bien des plates-formes aux bords

carénés, très finement sétifères et apparaissant glabres à l’œil nu.

Source : MNHN, Paris

146

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

Station 4 178-171 m : 3 cr 13,7 x 14,6 mm, 8,6 x 8,2 mm, 8 x 7,8 mm, 1 9 12,8 x

12 9 mm 3 9 ôvigères 12,7 'x 12,8 mm, 12 x 10 mm, 10,7 x 10,5 mm, 2 9 sacculinées 12 X

1Ù mm! 11 x 10,5 mm, 2 juy. 7 x 6,5 mm, 4 x 3,7 mm (MP-B8748).

Station 6, 128-143 m : 1 cr 15 x 16 mm, 1 9 ovig. 11 x 10,2 mm (MP-B8030).

1 9 10 x 10 mm (MP-B8031).

1 9 ovig. 14 x 13,5 mm (MP-B8033).

1 cr 9,7 x 9,4 mm (MP-B8034).

1 9 sacculinée 11,7 x 11,3 mm (MP-B8035).

1 cr 9,5 x 9 mm, 1 9 ovigère 12,6 x 12,6 mm, 1 spéc. sacculiné 9,4 x

Station 18, 195-188 m

Station 20, 192-185 m

Station 35, 128-143 m

Station 52, 190-181 m

Station 53, 216-215 m

9,8 mm, 1 9 juv. 8x7 mn

Station 54, 174-170 m

(MP-B9934).

: 1 cr 9,5 x 11,6 mm, 1 9 ovig. 12 x 12,4 mm (MP-B8036).

Station 55, 865-866 m : 1 ()■ 13 x 13 mm (MP-B8037) : selon toute probabilité, cet exemplaire

était resté accroché dans le chalut depuis la station précédente, st. 54 à 170 m.

Station 71, 189-197 m : 1 9 ovig. 11,8 x 10 mm, 2 9 sacculinées 14 x 14,8 mm, 13,4 x

13,6 mm (MP-B8038).

Station 72, 183-188 m : 1 9 sacculinée 11,5 x 11,8 mm (MP-B8039).

USNM, Washington

Between Cebu and Bohol, Albatross, station 5415, 88 fath., Griffin det. Sphenocarcinus veluti-

nus (Miers) : 2 9 (USNM 49524).-

Description

Carapace (pl. X, fig. C-I) triangulaire, avec un rostre composé de deux branches assez longues et

plutôt trapues. Face dorsale surmontée d’un certain nombre de protubérances couvertes d’un épais

revêtement de soies épaisses et spatulées à l’extrémité.

A côté de ces simples protubérances tomenteuses, quelques plaques en plates-formes à pubes¬

cence courte, rase, et paraissant donc glabres à l’œil nu : notamment de chaque côté, une plaque bran¬

chiale très étalée, à bords carénés glabres et une plaque hépatique étendue offrant le même faciès. De

ce fait, face dorsale présentant un habitus composite. Nodosités en forme de protubérances tomenteuses

disposées comme suit (voir notamment la photographie d’un spécimen dénudé : pl. X, fig. G) : une

gastrique impaire ; une paire de petites nodosités protogastriques ; une paire de branchiales antérieures

situées assez près de l’axe longitudinal médian, fortes ; une cardiaque impaire élevée, avec de part et

d’autre une nodosité plus réduite, de forme irrégulière ; une intestinale impaire, avec de chaque côté un

tubercule. Entre ces protubérances abondamment couvertes de soies éparses qui forment comme autant

de touffes à cet emplacement, un tomentum du même type mais un peu moins long. En plus de ces

soies spatulées, des soies fines et en crochet en avant de la région gastrique, sur la région branchiale,

sur les branches rostrales. Les autres nodosités de la face dorsale, surélevées en plates-formes, à bords

carénés et très finement pubescentes, disposées comme suit : de part et d’autre, une plaque branchiale

postérieure, toujours bien étalée dans un plan horizontal et de forme ovalaire, plus ou moins large ou

plus ou moins pointue (voir variations) ; une plaque hépatique, très surélevée, séparée de la petite

plaque sous-orbitaire ; une plaque préoculaire, assez surélevée, à bords carénés en partie glabres ; une

plaque étroite le long du bord postérieur de la carapace (flanquant la nodosité intestinale sétifère), for¬

mant une bande semi-glabre, à bords carénés, très surélevée et même creusée par dessous du côté de la

face dorsale : lui faisant suite, dans la région latéro-ventrale, une grande plaque surélevée, allongée, un

peu en forme de lunule, présentant le même aspect : très fine pubescence à la surface et bords glabres ;

enfin, une petite plaque ptérygostomienne.

Face ventrale recouverte d’un tomentum épais de soies courtes et larges ; çà et là sur le plastron,

des soies spatulées plus longues à l’emplacement des rides saillantes qui le parcourent.

Article basal antennaire avec le bord externe caréné glabre.

Abdomen mâle composé de 7 segments.

Chélipèdes (pl. X, fig. C) forts, tomenteux chez les jeunes, glabres chez les plus grands (sauf à

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

147

l’articulation mérus-carpe), d’aspect blanchâtre (dans l’alcool) ; une carène sur le carpe ; propode

trapu, inerme ; doigts allongés, denticulés sur toute la longueur de leur bord préhensile.

Pattes ambulatoires (pl. X, fig. C) recouvertes du même tomentum épais et court que celui pré¬

sent entre les nodosités de la carapace, avec, en plus, des soies épaisses fortement spatulées, régulière¬

ment disposées sur les bords et ventralement, donnant un aspect caractéristique.

Variations individuelles. — Des variations affectent la morphologie de la paire de plaques bran¬

chiales : celles-ci sont parfois un peu moins surélevées, moins étendues (pl. X, fig. D, F) ou même sont

triangulaires et pointues, surtout chez les jeunes individus (pl. X, fig. H), ressemblant alors, à première

vue, à S. velutinus (pl. X, fig. A-B) ; néanmoins, à l’examen, elles se révèlent typiquement en plates-

formes, avec un aspect presque glabre, ce qui indique l’appartenance à S. bipartitus. De même, la

plaque hépatique peut être un peu moins surélevée et former sur le dessus un angle aigu (au lieu

d’arrondi comme chez la plupart des individus) ; cependant, la plaque hépatique est toujours en plate¬

forme, donc typique de S. bipartitus. A noter aussi que, chez certains spécimens, les soies spatulées des

nodosités peuvent avoir disparu au sommet de celles-ci, lequel offre alors un aspect glabre. De toute

façon, l’aspect curieux bipartite de S. bipartitus est toujours conservé.

Les branches rostrales peuvent aussi varier quant à leur longueur et leur divergence (c/. pl. X,

fig. C-I) ; cependant, ces variations sont minimes et il ne peut y avoir confusion avec une autre espèce.

Remarques

De très nombreux échantillons, représentés par plus de soixante individus, d’une espèce de Sphe-

nocarcinus ont été récoltés au cours des campagnes MUSORSTOM 1976 et 1980 : c’est de beaucoup la

forme la plus abondamment représentée et retrouvée dans plusieurs stations, 29 au total. Or, à notre

grande surprise, il s’agit d’une espèce nouvelle, S. bipartitus sp. nov. Il est vrai qu’elle a été confondue

avec Pugettia velutina Miers, 1886 (p. 41, pl. 6, fig. 2, 2a, 2b), originaire des îles Kei, par Griffin

(loc. cit. : 215) puis par Serène et Vadon ( loc . cit. 123, 128) : ces derniers avaient sous les yeux ce

même matériel originaire des Philippines.

L’espèce de Miers a connu diverses attributions génériques : le genre Scyramathia est envisagé

par Alcock (1895 : 206), tandis que le nom de Rochinia est adopté par Sakai (1938 : 253, 278 ;

1976 : 224, fig. 121) et par Serène et Lohavanijaya (1973 : 56, 58). En réalité, il y a donc deux

espèces distinctes :

1) Sphenocarcinus velutinus (Miers, 1886), des îles Kei, à laquelle correspondent sans doute le matériel

japonais de Sakai (1976 : 224, fig. 121) et celui, plus ancien, de Yokoya (1933 : 150 : sous le

nom de Pugettia veltima [s/c]), ainsi que la Rochinia velutina de Serène et Lohavanijaya

(1973 : 56, 58, fig. 133-137, pl. 12 B-C), originaire de Hong Kong.

2) S. bipartitus sp. nov., à laquelle nous attribuons l’échantillon récolté par 1 ’Albatross aux Philippines

et signalé par Griffin (1976 : 215), ainsi que le matériel MUSORSTOM cité plus haut.

Nous avons sous les yeux l’holotype de Pugettia velutina Miers, une femelle postpubérale de

13 x 10 mm (rostre : 6,5 mm), récolté par le Challenger près des îles Kei et déposé au British Muséum

(BM 84.31) : nous en donnons quelques illustrations (pl. X, fig. A-B). La carapace est en bon état mais

toutes les pattes sont détachées. Comme Miers (loc. cit. : 41) l’a bien signalé, le corps est « everywhere

covered with a close-set, short, felty pubescence ». En effet, toutes les nodosités de la carapace, dans

l’ensemble peu saillantes et non en plates-formes, sont densément tomenteuses et apparaissent en fait

comme de simples protubérances enfouies sous la pilosité. La nodosité branchiale, qui s’étale en for¬

mant une pointe triangulaire, et la nodosité hépatique, qui se relève en formant une pointe aiguë et a le

bord antérieur caréné (elle a donc en partie l’aspect d’une plaque en plate-forme), sont toutes deux éga¬

lement tomenteuses, mais avec des soies un peu plus courtes. C’est seulement sur le bord latéro-ventral

que sont présentes des plaques en plates-formes : elles sont au nombre de deux, ovalaires, et leur bord

caréné est faiblement sétifère : ce bord caréné de la plaque sous-branchiale apparaît bien dans la vue

Source : MNHN, Paris

148

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

dorsale de Pugellia veluma que donne MIERS (1886, pl. 6, fig. 2) et dans la photographie du profil de

Phototype que nous donnons ici (pl. X, fig. B). Par contre, chez S. velulmus, il n'y a pas de bande

postérieure en plate-forme à bords carénés glabres comme chez S. biparntus (pl. X, fig. C, D, E, G, I ;

on la devine seulement sur la figure H).

Sphenocarcinus bipartitus sp. nov. offre sur la carapace deux types de nodosités : d’une part, les

nodosités abondamment tomenteuses qui sont de simples protubérances arrondies, occupant le milieu de

la face dorsale (voir description) ; d’autre part, plusieurs nodosités en plates-formes surélevées, à bord

caréné lisse et à surface si finement pubescente qu’elles ont un aspect tout à fait différent et apparais¬

sent glabres à l’œil nu, à savoir :

1) la plaque hépatique très étendue dans le plan dorso-ventral ;

2) la plaque branchiale ovalaire, étendue latéralement, plus ou moins pointue et très détachée du côté

externe ;

3) une paire de plaques sous forme de bandes étroites le long du bord postérieur (de chaque côté de la

nodosité intestinale), en partie glabres et extrêmement saillantes ;

4) la plaque sous-branchiale, développée, dont le bord dorsal caréné et très aminci est visible lorsqu’on

regarde l’animal en vue dorsale ;

5) la plaque ptérygostomienne, au bord caréné glabre ;

6) la plaque postorbitaire légèrement soulevée ;

7) la plaque préoculaire, également à bords carénés en partie glabres.

La carapace de S. bipartitus se présente donc sous un aspect hétérogène (d’où le nom donné à

l’espèce) : protubérances densément tomenteuses et plates-formes très finement tomenteuses, à bord

caréné glabre. C’est en cela que cette espèce se distingue immédiatement de S. veiutinus où la disposi¬

tion est plus uniforme quant au revêtement des soies et où la carapace se présente, de prime abord,

avec deux pointes latérales, une hépatique et une branchiale ; de plus, chez S. veiutinus , manquent les

deux bandes latéro-postérieures en plates-formes caractéristiques de S. bipartitus. Le caractère compo¬

site de la carapace est constant chez tous les individus mâles et femelles de S. bipartitus, petits et

grands, que nous avons pu examiner grâce au grand nombre d’échantillons recueillis par les expéditions

MUSORSTOM (voir liste du matériel examiné).

Griffin (1976 : 215) a eu seulement sous les yeux un échantillon philippin, récolté par YAlba-

tross entre Cebu et Bohol, échantillon que nous avons pu comparer à Pholotype de S. veiutinus (Miers)

et à notre matériel MUSORSTOM. Griffin a bien noté l’existence d’une « plaque épibranchiale sub¬

triangulaire et aplatie », qui existe à la fois chez S. veiutinus et chez S. bipartitus ; au regard de son

échantillon, il a attribué l’espèce de Miers au genre Sphenocarcinus. En fait, le S. veiutinus de Grif¬

fin, 1976, est S. bipartitus : les deux spécimens (USNM 49524) de VAIbatross sont analogues à nos

exemplaires philippins.

En revanche, il semble bien que Sakai (1976 : 224, fig. 121) ait eu sous les yeux la véritable

espèce de Miers, qu’il nomme Rochinia velutina, comme il l’avait déjà proposé (sans voir le matériel)

en -1938 (p' 278)’ puis comme Serène et Lohavanijaya (1973 : 58, fig. 133-137, pl. 12 B-C) l’ont

décidé après examen d’individus de Hong Kong.

Les autres différences séparant S. veiutinus (Miers) de S. bipartitus concernent : le rostre, formé

de deux branches un peu plus courtes et en V plus largement ouvert chez S. veiutinus (à vérifier) ; la

pilosité des pattes ambulatoires, composée d’un tomentum épais et court, de quelques soies plus lon¬

gues spatulées sur le mérus (donc comme chez S. bipartitus) mais aussi de soies fines disséminées sur les

autres articles, ce qui ne donne donc pas l’aspect rencontré chez S. bipartitus, caractérisé par des soies

spatulées à peu près régulièrement disposées sur tous les articles.

Sphenocarcinus bipartitus sp. nov. ne peut être confondu — S. veiutinus (Miers) mis à part —

avec aucune autre espèce de Sphenocarcinus. S. luzonicus Rathbun (cf. supra, fig. 19 A-B, 21 C-D,

pl. VIII, fig. A-F), S. stuckiae sp. nov. (cf. supra, fig. 20 C-D, 21 E-F, pl. IX, fig. A-D) et S. orbicu-

latus sp. nov. (cf. supra, fig. 20 A-B, 21 G-H, pl. IX, fig. E-G) ont toutes leurs nodosités surélevées en

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

149

plates-formes. S. nodosus Rathbun, 1916 (cf. pl. X, fig. H) a sur la face dorsale des nodosités arron¬

dies, un peu comme chez S. bipartitus ; mais, au lieu d’être en plates-formes à bords carénés, les nodo¬

sités hépatique et branchiale apparaissent comme deux grosses bosses latérales ; elles sont un peu moins

tomenteuses que les autres protubérances (surtout chez le S. nodosus du Japon "), ce qui rappelle un

peu ce qui existe chez S. bipartitus.

Distribution

Sphenocarcinus bipartitus sp. nov. est très abondant aux îles Philippines, où plusieurs espèces de

Sphenocarcinus sont présentes : S. stimpsoni (Miers, 1886) (cf. supra, fig. 19 C-D, pl. VIII, fig. G-I),

S. luzonicus Rathbun, 1916 (cf. supra, fig. 19 A-B, 21 C-D, pl. VIII, fig. A-F), S. nodosus Rathbun,

1916 (cf. supra, pl. IX, fig. H), S. auritus Rathbun, 1916 (cf. Griffin, 1976 : 211, fig. 106), S. sphe-

nocarcinoides (Rathbun, 1916) (cf. Griffin, 1976 : 213, fig. 11b). S. velutinus (Miers, 1886) (cf. pl. X,

fig. A-B) ne doit plus être comptée parmi les espèces signalées aux Philippines, les références concer¬

nant ces mentions étant inexactes ; S. velutinus ne serait connu que par sa capture originale, aux îles

Kei, et par ses récoltes à Hong Kong (Serène et Lohavanijaya, 1973 : 56, 58, fig. 133-137,

pl. 12 B-C) et au Japon (Yokoya, 1933 : 150 ; Sakai, 1976 : 224, fig. 121).

Aux îles Philippines, Sphenocarcinus bipartitus sp. nov. vit dans des fonds allant de 70 m

(st. 73) à 200 m environ ; elle ne semble pas être une espèce d’eau profonde, malgré une capture au

chalut à 865 m (st. 55, MUSORSTOM II) qui est contestable (voir matériel examiné).

Sous-famille Pisinae Dana, 1851

Genre Naxioides Miers, 1886

? Naxioides robillardi Miers, 1882

(Pl. XI, fig. A-D)

Naxia (Naxioides) robillardi Miers, 1882 : 339, pl. 20, fig. 1, la-c : île Maurice.

Naxioides robillardi, Barnard, 1950 : 53, fig. 11, e (cit.).

? Naxioides robillardi, Whitelegge, 1900 : 148 : Australie ; Buitendijk, 1950 : 65 : off Norfolk Islands ;

Griffin, 1974 : 21 : golfe d’Oman, est de Mombasa, golfe d’Aden.

Matériel

Collection Crosnier

Madagascar, 25°50' S-44°36' E, casier, 100-150 m, fond dur corallien, Crosnier coll., 6 mars

1969 : 1 9 ovigère 74 x 58 mm (longueur sans le rostre qui mesure 54 mm) (MP-B10021).

Madagascar, 25°31' S-46°36' E, chalutage, 110 m, Crosnier coll., 11 mars 1969 : 1 9 55 x

43 mm (longueur sans le rostre qui mesure 38 mm) (MP-B 10022).

Madagascar, 25°13,1' S-47°17,8' E, chalutage 71, 105-115 m, Crosnier coll., 3 mars 1973 : 1 9

32,5 X 23,5 mm (MP-B10024).

Madagascar, Morombé, 21°51' S-43°10' E, chalutage, 160 m, FAO 60 coll., 9 août 1973 : 1 c r

31 X 23 mm (MP-B10023).

11. En regardant de plus près le Sphenocarcinus nodosus japonais (cf. Sakai, 1976 : 203, clef, 204, pl. 72, fig. 2), nous

constatons que, d’après Sakai, les protubérances branchiale et hépatique sont « naked and finely granulated », les autres protu¬

bérances étant « more or less haired » : en effet, sur la figure de Sakai (toc. cit.), les deux grosses bosses latérales, hépatique et

branchiale, apparaissent presque glabres. Il est probable que la pubescence est beaucoup plus courte sur les bosses latérales que

sur les autres nodosités de la face dorsale, ce qui donne à S. nodosus un aspect composite comme chez S. bipartitus sp. nov.

Néanmoins, il serait particulièrement intéressant de comparer du matériel japonais à du matériel philippin.

Source : MNHN, Paris

150

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

MUSORSTOM I

Station 27, 188-192 m : 2 cr 59 x 49 mm (rostre de 43 mm), 42 x 35 mm (rostre cassé) (MP-

B 10026).

Station 63, 191-195 m : 2 cr 60 x 47,5 mm (rostre de 43 mm), 34 x 27 mm (MP-B10025).

MUSORSTOM II

Station 53, 216-215 m : 3 cr 69 x 35 mm, 59 x 27 mm, 58 x 27 mm (MP-B10027).

Remarques

C’est avec quelque doute que nous rapportons ce matériel de Madagascar et des Philippines à

Naxioides robillardi Miers, espèce décrite de l’île Maurice pour deux grands spécimens, dont un mâle

avec une carapace mesurant 68 mm. En effet, les plus grands mâles (c/. pl. XI, fig. A-C) originaires

des îles Philippines possèdent des propodes courts et extrêmement renflés, ce qui n’est pas le cas chez le

mâle type (Miers, 1882, pl. 20, fig. 1), pourtant de taille fort élevée. Par ailleurs, la région cardiaque

n’est pas conforme : d’après la description et la figure de Miers (/oc. cit.), deux épines surmontent

l’aire cardiaque ; nous retrouvons cette disposition chez les deux plus petits individus malgaches ; mais,

chez les deux plus grands individus de Madagascar (pl. XI, fig. D), l’aire cardiaque postérieure (sail¬

lante chez la femelle ovigère de 74 x 58 mm) porte une forte épine médiane entourée de spinules. Chez

le matériel philippin des stations 27 et 63 (pl. XI, fig. A-B), c’est-à-dire chez les mâles de grande taille,

la région cardiaque (postérieure) forme une bosse surmontée d’une épine centrale pointue et de quel¬

ques spinules.

Quant aux autres caractères, ils correspondent à Naxioides robillardi, notamment : 1) la face

dorsale recouverte de nombreux tubercules triangulaires ; 2) les épines pseudorostrales très longues, peu

écartées, épaissies à la base, un peu divergentes distalement, en forme de lyre ; 3) les diverses épines qui

entourent l’orbite.

Récemment, Griffin (1974 : 21) a mis en synonymie Naxia mammillata Ortmann, 1895, avec

N. robillardi Miers, alors que la plupart des auteurs, notamment Serène et Lohavanijaya (1973 : 52,

fig. 98-103, pl. 9 C-D), Sakai (1976 : 217, pl. 75, fig. 1, 2), Takeda et Kurata (1976 : 27, fig. 3 G,

H), adoptent l’espèce d’ORTMANN. Nous ne sommes pas en mesure de prendre position quant à cette

question.

Distribution

Ile Maurice. Golfe d’Aden. Golfe d’Oman. Mombasa. Madagascar. Philippines.

Naxioides sp. 12

(Pl. XI, fig. E-I)

Matériel

Tahiti, Port-Phaëton, casier, 90 m, récolte par le Tainui, octobre 1978 : 1 9 65 x 46 mm (le

rostre mesure 78 mm) (MP-B10028).

Tahiti, Port-Phaëton, casier, 400 m, Richer de Forges coll., octobre 1978 : 2 juv. 24 x

35 mm (rostre de 27 mm) (MP-B10029).

12. Au cours de l’étude préliminaire de ce matériel, l’un de r

de ce matériel à Helen Tranter, de l’Australian Muséum, qui les

nentes remarques, ce dont nous la remercions.

(R. de F.) avait fait parvenir en 1981 des photographies

t identifiées à Naxioides robillardi et avait fait de perti-

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

151

REMARQUES

Nous ne décrivons pas ce matériel sous un nom nouveau, étant donné qu’il est représenté seule¬

ment par une femelle un peu endommagée et par deux juvéniles. Cependant nous attirons l’attention

sur ce magnifique représentant du genre Naxioides.

La face dorsale est surmontée par de très nombreuses et très fortes épines, aussi bien chez les

juvéniles (pl. XI, fig. G-I) que chez l’adulte (pl. XI, fig. E-F), beaucoup plus développées que chez

N. robillardi (pl. XI, Fig. A-D) : les plus fortes sont l’épine gastrique postérieure, l’épine cardiaque,

l’épine intestinale (fortement recourbée), la paire (avec en plus une spinule) de chaque côté en position

épibranchiale, toutes les épines branchiales antérieures et postérieures, ainsi que les épines du bord laté¬

ral. Les épines pseudorostrales sont démesurées, divergentes et écartées dans toute la moitié distale ;

chez la grande femelle, une épine interne se trouve dans le tiers distal et une petite épine pointe à

l’apex. La forme de l’orbite est similaire à celle de N. robillardi. Une longue épine acuminée termine

distalement le bord supérieur du mérus des pattes ambulatoires ; chez N. robillardi, cette épine est sim¬

plement triangulaire.

Naxioides sp. présente quelques analogies avec N. cerastes (Ortmann, 1894), originaire du détroit

de Torrès, aux longues épines pseudorostrales et à la carapace très épineuse ; mais chez les Naxioides

tahitiens, les épines dorsales sont encore plus nombreuses, notamment l’aire épibranchiale tout à fait

caractéristique avec ses deux fortes épines plus une spinule.

Naxioides sp., récolté au large de Tahiti à 90 et 400 m, ne ressemble à aucune espèce existante et

pourra recevoir un nom lorsque d’autres spécimens auront été découverts.

Distribution

Tahiti.

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PLANCHE I

Source : MNHN, Paris

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D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE II

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P. wyvillethomsoni (USNM 42758) : D, carapace ; E, pince ; F, cr 43 x 47 mm, côte NW de Madagascar,

chalutage 6 (MP-B7825) : pince ; G, Ç 32 x 32 mm, côte NW de Madagascar, chalutage 13 (MP-B7829) :

vue d’ensemble ; H, o- 43 x 44 mm, côte NW de Madagascar, chalutage 25 (MP-B7830) : céphalothorax.

Source : MNHN, Paris

PLANCHE II

Source : MNHN, Paris

160

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE III

A-E, Platymaia barischi Rathbun. A-C, holotype, c r 72,4 x 69,7 mm (extrémité du rostre cassée), off Southern

Luzon, Matocot Point, Albatross, st. 5297, 198 fath. (USNM 47319) : A, vue d’ensemble ; B, céphalotho¬

rax ; C, pince ; D-E, cr 45 x 43 mm, Philippines, MUSORSTOM I, st. 44 (MP-B7901) : D, vue d’ensem¬

ble ; E, céphalothorax.

F-I, Platymaia turbynei Stebbing. F-H, côte NW de Madagascar, chalutage 22, 700 m, Crosnier coll.

(MP-B7293) ; F-G, 9 ovigère (rostre cassé) 39 x 30 mm : F, vue d’ensemble ; G, céphalothorax (on voit les

deux renflements latéro-postérieurs) ; H, cr 41 x 36 mm (rostre entier et donc bien effilé) : céphalothorax ;

I, cr 41 x 36 mm, côte NW de Madagascar, chalutage 22 (MP-B7293) : pince.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

161

PLANCHE 111

Source : MNHN, Paris

162

D. GUINOT ET B. R1CHER DE FORGES

PLANCHE IV

A-B, Platymaia maoria Dell, cr 60 x 60 mm, Nouvelle-Zélande, Challenger

MP-B8220) : A, vue d’ensemble ; B, pince.

C-F, Platymaia rebierei sp. nov., Nouvelles-Hébrides, île Torrès, Loh, casier,

51 x 43 mm, à rostre étroit à la base (MP-B7905) : C, vue d’ensemble ;

9 ovigère 52 x 44 mm, à rostre épaissi à la base (MP-B8374) : E, vue

Plateau, 512-515 m (NMW leg.,

600 m ; C-D, holotype, 9 ovigère

D, céphalothorax ; E-F, paratype,

d’ensemble ; F, céphalothorax.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

163

PLANCHE IV

Source : MNHN, Paris

164

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE V

A-D, Cyrtomaia suhmi Miers, spécimens juvéniles. A-C, Ç juv. 22 x 25 mm, MUSORSTOM II, st. 55, 865-866 m

(MP-B7797) : A, vue d’ensemble ; B, céphalothorax ; C, profil ; D, holotype de Cyrtomaia suhmi, cr 25 x

28 mm, nord de la mer des Moluques, près des îles Tulur, Challenger Exp., st. 214, 500 fath. (BM 1884 :

31) : carapace (endommagée, déjà lors de la description originale).

E, Cyrtomaia curviceros Bouvier, cr (état sec, endommagé), Japon, photo K. Muraoka, envoi K. Sakai 1982

(Kanagawa Prefectural Mus., Yokohama) : vue d’ensemble.

F-I, Cyrtomaia suhmi Miers, spécimen de grande taille : cr 99 x 93 mm, MUSORSTOM I, st. 44, 610-592 m

(MP-B7246). F, vue d’ensemble, chélipèdes étalés ; G, céphalothorax ; H, profil ; I, propode et dactyle du

chélipède.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

165

PLANCHE V

Source : MNHN, Paris

166

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE VI

A-C, Cyrtomaia horrida Rathbun, 9 35 x 36 mm, MUSORSTOM II, st. 75 (MP-B7800) : A, vue d’ensemble ;

B, céphalothorax ; C, profil.

D-F, Cyrtomaia echinata Rathbun. D-E, cr 53 x 57,4 mm, MUSORSTOM II, st. 38 (MP-B7995) : D, céphalotho¬

rax ; E, profil ; F, cr juv. 15 x 15 mm, MUSORSTOM II, st. 39 (MP-B7798) : céphalothorax (on voit la

grande taille des épines branchiales antérieures, cassées chez le spécimen précédent).

G-H, Cyrtomaia intermedia Sakai, cr 21,5 x 23,3 mm, Guam, shrimp trap, Eldredge coll. : G, céphalothorax ;

H, profil.

I, Cyrtomaia murrayi Miers, 9 33 x 40 mm, MUSORSTOM I, st. 51 (MP-B7802) : céphalothorax.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

167

PLANCHE VI

Source : MNHN, Paris

168

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE VII

A-D, Pleistacantha oryx Ortmann. A-B, c r topotypique, 46 x 19 mm, Japon, Honshu, Albatross, st. 3707 (USNM

46644) : A, céphalothorax ; B, profil ; C, o- 27 X 21 mm, MUSORSTOM I, st. 35, 186 m (MP-B8924) :

céphalothorax, pseudorostre à épines divergentes dès la base ; D, cr 26 x 20 mm, MUSORSTOM II, st. 26,

299-320 m (MP-B8927) : céphalothorax, rostre avec épines divergentes à mi-hauteur.

E, Pleistacantha rubida (Alcock), d’après Alcock et Anderson, 18%, Illustr. Investig., pl. 17, fig. 2 : o", mer

des Andaman.

F-G, ? Pleistacantha oryx Ortmann, 9 33 x 21,5 mm, Somalie, off Cape Guardafui, Anton BrUun, trawl, 75-

150 m, 17 déc. 1964, Griffin det. P. oryx (USNM 135243) : F, céphalothorax ; G, profil.

H, Pleistacantha sp., cr 38 x 28 mm, 24°49' N-56°56' E, W. T. CalmaN det. Pleistacantha ? rubida (Alcock)

(BM 1910.4.20.1-3) : céphalothorax.

I, Pleistacantha cervicornis Ihle et Ihle-Landenberg, syntype, 9 ovigère 20 x 14,5 mm (épines pseudorostrales

cassées), westlichen von Kei-Inseln, Siboga Exp., st. 251, 204 m (ZMA) : animal en entier.

J, Pleistacantha moseleyi (Miers), holotype, 9 15 x 12 mm (nombreuses pattes détachées), Philippines, Exp.

Challenger, st. 210, 686 m (BM 1884 : 31) : céphalothorax.

K, Pleistacantha simplex Rathbun, cr à l’état mou, 9,5 x 6,8 mm environ, 10-12 miles, SW Goto Ids, Albatross,

st. 4894, Rathbun det. (USNM 49852) : céphalothorax.

Source : MNHN, Paris

PLANCHE VII

Source : MNHN, Paris

170

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE VIII

A-F, Sphenocarcinus luzonicus Rathbun. A-D, holotype, c r 20,6 x 19 mm (rostre : 10,5 mm), east coast of Luzon,

off San Bernardino Light, Albatross, st. 5475 (USNM 48210) : A, vue d’ensemble ; B, carapace ; C, profil ;

D, pince ; E, cr 20 mm de long (sans le rostre), Sulu Archipelago, Jolo I. and vicinity, Albatross , st. 5561

(USNM 49520) : carapace et chélipède ; F, 9 ovigère 16 x 17 mm, Philippines, MUSORSTOM II, st. 15,

320-326 m (MP-B7991) : vue d’ensemble.

G-I, Sphenocarcinus stimpsoni (Miers), cr 12,4 x 11,7 mm, MUSORSTOM II, st. 31, 230-204 m (MP-B7993) :

G, vue d’ensemble ; H, profil de la carapace ; I, pinces.

Source : MNHN, Paris

PLANCHE VIII

Source : MNHN, Paris

172

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE IX

A-D, Sphenocarcinus stuckiae sp. nov., holotype, cr 14 x 13,5 mm, Nouvelle-Calédonie, île des Pins, drague, 390-

395 m (MP-B8738) : A, vue d’ensemble ; B, carapace ; C, profil de la carapace ; D, pinces.

E-G, Sphenocarcinus orbiculatus sp. nov., holotype, cr 18 x 19 mm, Nouvelle-Calédonie, îles des Pins, drague,

565-570 m (MP-B8065) : E, vue d’ensemble ; F, profil de la carapace ; G, pinces.

H, Sphenocarcinus nodosus Rathbun, holotype, cr 22 x 18,5 mm (rostre : 4,3 mm), between Negros and Siquijor,

Apo Island, 279 fath., Albatross, st. 5536 (USNM 48212) : vue d’ensemble.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS DÉCAPODES : MAJIDAE

173

PLANCHE IX

Source : MNHN, Paris

174

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE X

A-B, Sphenocarcinus velutinus (Miers), holotype de Pugettia velutina Miers, 1886, 9 adulte 13,5 x 10 mm (rostre :

6,5 mm), near Kei islands, Challenger (BM 84.31) : A, carapace, vue dorsale, et chélipèdes ; B, profil, avec

la région postérieure sans plaque surélevée, seulement tomenteuse.

C-I, Sphenocarcinus bipartitus sp. nov. C, holotype, cr 13 x 13,5 mm, MUSORSTOM I, st. 64 (MP-B8044) : vue

d’ensemble ; D-E, cr 15 x 16 mm, MUSORSTOM II, st. 6 (MP-B8030) : D, carapace ; E, profil où l’on

distingue à côté de l’aire intestinale la plaque postérieure presque glabre, surélevée et à bords carénés ; F, cr

juv. 10 x 9 mm, MUSORSTOM II, st. 3 (MP-B8028) : gros plan montrant un individu avec les plaques

branchiales peu pointues ; G, cr à l’état sec et dénudé, MUSORSTOM I, st. 35 (MP-B8045) : gros plan

montrant d’une part les protubérances arrondies, d’autre part les plaques surélevées et à bords carénés ;

H, o ' juv. 9,7 x 9,4 mm, MUSORSTOM II, st. 35 (MP-B8034) : gros plan montrant des nodosités bran¬

chiales peu surélevées et triangulaires, d’où un aspect rappelant à première vue S. velutinus ; I, 9, between

Cebu and Bohol, Albatross, st. 5415, Griffin det. S. velutinus (USNM 49524) : face dorsale.

Source : MNHN, Paris

PLANCHE X

Source : MNHN, Paris

176

D. GUINOT ET B. RICHER DE FORGES

PLANCHE XI

A-D, ? Naxioides robillardi Miers. A-C, a 10 x 47,7 mm (rostre de 43 mm), MUSORSTOM I, st. 63 (MP-

B 10025) : A, animal en entier ; B, profil ; C, pinces ; D, cr 31 x 23 mm, Madagascar, 25°31' S-46°36' E,

chalutage, 110 m, Crosnier coll. (MP-B10022) : carapace.

E-I, Naxioides sp. E-F, 9 65 x 46 mm (rostre de 78 mm), Tahiti, Port-Phaëton, Tainui coll., casier, 90 m (MP-

B 10028) : E, vue d’ensemble ; F, profil ; G-I, juv. 24 x 35 mm (rostre de 27 mm), Tahiti, Port-Phaëton,

casier, 400 m, Richer de Forges coll. (MP-B10029) : G, carapace ; H, profil ; I, vue d’ensemble

Source : MNHN, Paris

PLANCHE XI

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

•S CAMPAGNES MUSORSTOM. I

II. PHILIPPINES, TOME 2 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. I & II. PHILIPPINES,

5

Decapod Crustacea :

Dorippidae

Huilian CHEN *

ABSTRACT

The Dorippidae collected by the MUSORSTOM I and II Expéditions during 1976 and 1980 in Philippine

waters consist of 9 species belonging to four généra. One new genus and two new species are described. Five

species are reported for the first time from the Philippines.

RÉSUMÉ

Les Dorippidae collectés par les Expéditions MUSORSTOM I et II en 1976 et 1980, dans les eaux des Philip¬

pines, comprennent 9 espèces appartenant à 4 genres. Un genre et deux espèces sont décrits comme nouveaux. Cinq

espèces sont signalées pour la première fois des Philippines.

INTRODUCTION

The Dorippidae collected by the MUSORSTOM I Expédition, hâve been preliminarily identified

and published by Serène and Vadon (1981). The présent report is based upon two collections of this

family obtained by the MUSORSTOM I and II Expéditions, 1976 and 1980, in Philippine waters. A

total of 9 species belonging to 4 généra is identified, of which one new genus and two new species are

described. Five species (marked with an asterisk) are reported for the first time from Philippine

waters. With the exception of one specimen collected at 70-76 m depth, ail the specimens are from

deeper waters.

I am very grateful to Prof. J. Forest, Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, for provi-

ding me with the study material and to Dr. Alain Crosnier of the Office de la Recherche Scientifique

et Technique Outre-Mer, Paris, who was responsible for collecting some of the rare specimens ; to

Prof. J. Y. Liu of the Institute of Oceanology, Academia Sinica for guidance in preparing this report ;

to Mr. Zhaohong Meng for drawing the figures ; to Mr. Huazhong Song for preparing the photo-

graphs of the specimens.

List of Stations

MUSORSTOM I.

Station 2. — 19.03.1976, 14°02,8' N, 120°18,8' E, 182-187 m : Ethusa latidactyla.

Station 24. — 22.03.1976, 14°00,0' N, 120° 18,0' E, 189-209 m : Ethusa izuensis.

Station 25. — 22.03.1976, 14°02,7' N, 120°20,3' E, 191-200 m : Ethusa latidactyla, Ethusa izuensis.

Station 26. — 22.03.1976, 14°00,9' N, 120°16,8' E, 189 m : Ethusa izuensis, Philippidorippe philippinensis.

* Institute of Oceanology, Academia Sinica, Qingdao, China.

Source : MNHN, Paris

H. CHEN

Station 30. — 22.03.1976, 14°01,3'N, 120°18,7'E, 177-186 m : Ethusa latidactyla, Ethusa izuensis, Philippido-

rippe philippinensis.

Station 32 — 23.03.1976, 14°02,2' N, 120°17,7'E, 184-193 m : Ethusa latidactyla, Ethusa izuensis.

Station 34. - 23.03.1976, 14°01,0'N, 120°15,8' E, 188-191 m : Ethusa izuensis.

Station 36. - 23.03.1976, 14°01,2'N, 120°20,2' E, 187-210 m : Ethusa izuensis.

Station 43. - 24.03.1976, 13°50,5' N, 120°28,0' E, 448-484 m : Ethusa indica.

Station 44. — 24.03.1976, 13°46,9'N, 120°29,5' E, 592-610 m : Ethusa indica.

Station 47. — 25.03.1976, 13°40,7' N, 120°30,0' E, 685-757 m : Ethusa indica.

Station 51. — 25.03.1976, 13°49,4’ N, 120°04,2' E, 170-200 m : Ethusa latidactyla.

Station 56. — 26.03.1976, 13°53,1'N, 120°08,9' E, 129-134 m : Philippidorippe philippinensis.

Station 57. — 26.03.1976, 13°53,1'N, 120°13,2'E, 96-107 m : Ethusa izuensis, Philippidorippe philippinensis.

Station 61. — 27.03.1976, 14°02,2' N, 120o18,l'E, 184-202 m : Ethusa izuensis.

Station 62. — 27.03.1976, 13°59,5' N, 120°15,6'E, 179-194 m : Ethusa quadratd

Station 63. — 27.03.1976, 14°00,8' N, 120°15,8' E, 191-195 m : Philippidorippe philippinensis.

Station 64. — 27.03.1976, 14°00,5' N, 120°16,3' E, 194-195 m : Ethusa izuensis.

Station 71. — 28.03.1976, 14°09,3' N, 120°26,2' E, 174-204 m : Ethusa izuensis.

Station 73. — 28.03.1976, 14°15,0'N, 120°31,2'E, 70-76 m : Dorippe tenuipes.

MUSORSTOM II.

Station 2. — 20.11.1980, 14°01,0' N, 120o17,l'E, 184-186 m : Ethusa izuensis.

Station 6. — 20.11.1980, 13°56,5' N, 120°20,7' E, 136-152 m : Philippidorippe philippinensis.

Station 10. — 21.11.1980, 14o00,l'-N, 120°18,5'E, 188-195 m : Ethusa foresti.

Station 12. — 21.11.1980, 14°01,0'N, 120°19,7'E, 197-210 m : Ethusa latidactyla, Ethusa izuensis.

Station 18. — 22.11.1980, 14°00,0' N, 120°18,6'E, 188-195 m : Ethusa izuensis.

Station 20. - 22.11.1980, 14°00,9' N, 120o18,l'E, 185-192 m : Ethusa foresti.

Station 25. — 23.11.1980, 13°39,0'N, 120°42,6' E, 520-550 m : Ethusa indica.

Station 26. — 23.11.1980, 13°49,6' N, 120°51,0'E, 299-320 m : Ethusa indica, Ethusa sexdentata, Ethusa qua-

drata.

Station 35. — 24.11.1980, 13°27,9'N, 121 ° 1 1 ,6' E, 160-198 m : Ethusa izuensis.

Station 36. — 24.11.1980, 13°31,4'N, 121°23,9' E, 569-595 m : Ethusa indica, Ethusa sexdentata.

Station 39. - 25.11.1980, 13°02,8' N, 122°37,1'E, 1 030-1 190 m : Ethusa indica.

Station 41. — 25.11.1980, 13° 15,3' N, 122°45,9' E, 166-172 m : Ethusa latidactyla.

Station 49. — 26.11.1980, 13°38,4' N, 121 °44, 1 ' E, 416-425 m : Ethusa indica, Ethusa sexdentata.

Station 50. — 27.11.1980, 13°36,7' N, 120°33,7' E, 810-820 m : Ethusina desciscens.

Station 52. — 27.11.1980, 14°00,7' N, 120°18,7' E, 181-190 m : Ethusa izuensis.

Station 55. — 27.11.1980, 13°53,7' N, 119°58,5'E, 865-866 m : Ethusa indica, Ethusina desciscens.

Station 63. — 29.11.1980, 14°07,3' N, 120°15,0'E, 215-230 m : Ethusa sexdentata.

Station 64. — 29.11.1980, 14°01,5' N, 120°18,9' E, 191-195 m : Ethusa latidactyla, Ethusa izuensis.

Station 66. — 29.11.1980, 14°00,6' N, 120°20,3' E, 192-209 m : Ethusa latidactyla, Ethusa izuensis.

Station 67. — 29.11.1980, 14°00,1'N, 120°18,5'E, 193-199 m : Ethusa latidactyla, Ethusa izuensis.

Station 68. — 29.11.1980, 14°01,9'N, 120°18,8' E, 195-199 m : Ethusa izuensis, Ethusa foresti.

Station 72. — 30.11.1980, 14°00,7' N, 120°19,4' E, 182-197 m : Ethusa foresti.

Station 78. - 1.12.1980, 13°49,1'N, 120°28,0' E, 441-550 m : Ethusa indica.

Station 79. — 1.12.1980, 13°44,6' N, 120°3I,6'E, 682-770 m : Ethusa indica.

Station 80. — 1.12.1980, 13*45,1' N, 120°37,7'E, 178-205 m : Ethusa foresti.

Species List

*1. Dorippe tenuipes Chen, 1980

2. Philippidorippe philippinensis gen. nov. and sp. nov.

*3. Ethusa sexdentata (Stimpson, 1858)

*4. Ethusa latidactyla (Parisi, 1914)

*5. Ethusa indica Alcock, 1894

6. Ethusa quadrata Sakai, 1937

7. Ethusa izuensis Sakai, 1937

8. Ethusa foresti sp. nov.

*9. Ethusina desciscens Alcock, 1894

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPPIDAE

181

SYSTEMATIC ACCOUNT

I. Subfamily Dorippinae MacLeay, 1838

Dorippe Weber, 1795

1. Dorippe tenuipes Chen, 1980 (figs. 1-2 c, d ; pl. I, fig. 8).

Dorippe (Dorippe) tenuipes Chen, 1980 : 156-158, 160, fig. 2, pl. Il : 3, 5, 7-8.

Dorippe miersi Serène, 1981 : 1128-1131, figs. 1-3, pl. I : 1-2 ; pl. II : 1-4.

Dorippe frascone, Serène and Vadon, 1981 : 120-121 (non Herbst, 1785).

Material

MUSORSTOM I.

St. 73. 1 immature c r (8,0 x 8,0 mm).

Habitat : Found on muddy sand or shelly bottoms, depth 33-128 m.

Type locality : South China Sea (China).

Scale : 1 mm.

Source : MNHN, Paris

182

H. CHEN

Fig. 2 : a-b, Dorippe frascone (Herbst, 1758), carapace and abdomen of young male ; c-d, Dorippe tenuipes Chen, 1980, che-

liped and abdomen of immaiure male.

Scale :1mm.

Remarks

One immature male specimen of this species was identified by Serène and Vadon (1981) as

Dorippe frascone (Herbst). In typical D. frascone, a narrow V-shaped notch is found between the tips

of the frontal teeth ; in the young male the second to the fourth segments of the abdomen is each

armed with three small tubercles (adult male with three big tubercles). In D. tenuipes, a rather broad

and shallow V-shaped notch is found between the tips of the frontal teeth ; in the male, the second to

third segments is each armed with three obscurely granular tubercles, the fourth segment has a trans¬

verse row of granules.

Distribution

Vietnam, Philippines, China (South China Sea and East China Sea).

Philippidorippe gen. nov.

Diagnosis. Carapace granulated distinctly broader than long, with distinct grooves. Cardiac

région with X-shaped granular ridge. Front separated into two sharp teeth by U-shaped notch in the

middle. Extraorbital teeth longer than frontal teeth. Eyes not reaching beyond extraorbital teeth.

Deeply depressed but smooth between infraorbital and extraorbital teeth. Borders of merus of anterior

two ambulatory legs covered with microscopie granules. Third segment of male abdomen with tuber-

cle on each side. Basal half of first male pleopod thick and broad, with a round lobe at outer border,

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPPIDAE

183

distal 1/3 curved outwards, tip of the thinner distal part with a finger-shaped process and an auricular,

inwardly directed ventral lobe.

Type species : Philippidorippe philippinensis sp. nov.

Gender : féminine.

Etymology : The generic name is derived from the Philippines, the type locality, and the generic

name Dorippe.

Remarks : This new genus is closely related to Dorippoides, but they can be distinguished as fol-

lows :

2. Philippidorippe philippinensis sp. nov. (figs. 3 a-g ; pl. I, fig. 3 ; pl. II, fig. 4)

Holotype cr (25,2 x 30,0 mm) from MUSORSTOM II, St. 6, Nov. 20, 1980, 13°56,5' N, 120°20,7' E, 136-152 m.

•Allotype 9 (25,5 x 31,5 mm) from MUSORSTOM I, St. 57, March 26, 1976, 13°53,1' N, 120°13,2' E, 96-107 m.

Paratypes 9 (25,0 X 30,0 mm) from MUSORSTOM I, St. 63, March 27, 1976, 14°00,8' N, 120°15,8'E, 191-

195 m ; ‘immature (1 cr, 1 9), March 22, 1976, from MUSORSTOM I, St. 26, 14°00,9' N, 120°16,8'E,

189 m.

Other materials : MUSORSTOM I, St. 30, 1 immature 9 ; St. 56, 4 immature 99 ; St. 63, 1 immature 9-

Carapace granulated distinctly broader than long. Cardiac région with X-shaped granular ridge.

Branchial région swollen. Front separated into two sharp teeth by a broad U-shaped notch in the

middle. Extraorbital teeth longer than frontal teeth. Eyes not reaching beyond the extraorbital teeth.

Deeply depressed but smooth between infraorbital and extraorbital teeth.

Chelipeds unequal, stout and short. Inner face of larger merus slightly smooth, posterior border

with a row of spines at basal 2/3, its anterior border with a row of indistinct spines. Dorsal border

and outer face covered with granules and short hairs. Carpus small, also granulated. Palm broadly

compressed and smooth, its dorsal border and outer face fringed with short hairs. Finger length

equals to combined length of palm and carpus. Dorsal face of movable finger with short hairs. Base

of outer border of immovable finger with short hairs. Cutting edges of finger with small and blunt

teeth ; smaller cheliped fringed with short hairs, finger longer than combined length of palm and car¬

pus.

First ambulatory legs the longest, slightly longer than second legs ; the fourth, the shortest.

Borders of merus of anterior two legs covered with granules, base of anterior border with a tooth.

Dorsal and ventral surface slightly smooth and with short hairs. Finger without hairs.

Abdomen of seven segments in both sexes : in the male, first segment with some granules,

second segment with a transverse row of granules ; third segment with a big tubercle on each side, the

borders of which are finely granulated ; fourth segment with only a few granules. Last three segments

without granules. Telson bluntly triangular. Basal half of first male pleopod thick and broad, with a

round lobe at outer border, distal 1/3 curved outwards, tip of the thinner distal part with a finger-

shaped process and an auricular, inwardly directed ventral lobe.

• Specimens marked with an asterisk are deposited in the lnstitute of Oceanology, Academia Sinica, Qingdao, China.

Source : MNHN, Paris

184

H. CHEN

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPPIDAE

185

II. Subfamily Ethusinae Guinot, 1977

Ethusa Roux, 1830

3. Ethusa sexdentata (Stimpson, 1858) (figs. 5, 6 ; pl. II, figs. 1, 2)

Dorippe sexdentata Stimpson, 1858 : 163.

Ethusa sexdentata , Stimpson, 1907 : 168, pl. 19, fig. 4 ; Balss, 1922 : 120 ; Yokoya, 1933 : 109 ; Sakai, 1937 :

77, pl. 11, fig. 1, text-figs. 1 a, 2 ; 1965 : 22, pl. 11, fig. 2 ; 1976 : 63-64, pl. 23, fig. 1, text-fig. 26 a.

Ethusa andamanica Alcock, 1894 : 405 ; 1896 : 284. Illus. Zool. Invest. Crust. pl. 14, fig. 8 ; Doflein, 1904 : 37,

pl. 13, figs. 7-8 ; Bouvier, 1906 : 482 ; Parisi, 1914 : 302, text-figs. 3-4.

Material

MUSORSTOM II.

St. 26, 1 o- (11,0 x 10,0 mm). — St. 36, 1 o- (10,5 x 10,1 mm). — St. 49, 3 crcr (8,3 x

8,0 mm; 9,5 x 8,1mm; 8,4 x 8,0 mm); 4 99 (11,0 x 11,0 mm; 11,0 x 11,1mm; 11,8 x

11,5 mm ; 11,5 x 11,5 mm). — St. 63, 1 9 (9,7 x 10,3 mm).

Habitat : Found on muddy sand or shelly bottoms, depth 30-550 m.

Type locality : Japan.

Remarks

Carapace of young specimens covered with tomentum but adult specimens (19,0 x 18,0 mm ;

16,0 x 14,5 mm collected from the South China Sea) are naked and glossy, but with granules under

Source : MNHN, Paris

Scale :

Fig. 5. — Ethusa sexdentata (Stimpson, 1858), male.

the lens. Four frontal teeth longer or slightly shorter than, or sometimes equal to, the external orbital

teeth.

Male chelipeds asymmetrical or symmetrical. Female cheliped slender and symmetrical. If

asymmetrical larger palm swollen and longer than finger. The cutting edges of fingers with or without

teeth. If symmetrical, the palm slender and shorter than the finger. Cutting edges of fingers with

small teeth.

In the young male with latéral border of the third to fifth abdominal segments strongly convex,

in the adult male, slightly convex and tuberculated at the base on each side.

Specimens of the présent species were collected from 230-569 m ; Sakai (1976) reported its

occurrence from 30-550 m.

Distribution

China (South China Sea and East China Sea), Japan, Indonesia, Philippines and Andaman Sea.

4. Ethusa latidactyla (Parisi, 1914) (fig. 7 ; pl. I, fig. 6 ; pl. II, figs. 3, 6)

Ethusina latidactyla Parisi, 1914 : 28, pl. 13, fig. 1.

Ethusa latidactyla , Ihle, 1916 : 139, text-figs. 74-75 ; Sakai, 1937 : 78, text-fig. 1 b ; 1965 : 23, pl. 11, fig. 3 ;

1976 : 64, pl. 23, fig. 2, text-fig. 26 b.

Ethusa aff. hirsuta Serène and Vadon, 1981 : 118-119.

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPPIDAE

187

Fig. 6. — Eihusa sexdeniaia (Slimpson, 1858).

a, anterior of carapace, ventral view ; b, male chelipeds ; c, anolher male chelipeds ; d, male abdomen ; e, female abdomen ;

f, first and second male pleopods ; g, enlarged lip of first male pleopod ; h, enlarged lip of second male pleopod ;

i, enlarged tip of firsi male pleopod of another specimen.

Scale : a-f, 1 mm ; g-i, 0,1 mm.

MATERIAL

MUSORSTOM I.

St. 2, 1 9 (9,0 x 9,0 mm). — St. 25, 1 o ■ (7,0 x 7,0 mm). — St. 30, 1 cr. — St. 32, 1 9

(10,0 x 10,0 mm). — St. 51, 1 cr, 1 9-

MUSORSTOM II

St. 12, 1 o-, 1 9. — St. 41, 5 crcr, 4 99- — St. 64, 2 crcr, 1 9- — St. 66, 2 crcr (9,1 x

9,1 mm ; 10,0 x 10,5 mm), 3 99 (15,0 x 16,0 mm ; 14,0 x 15,0 mm ; 10,5 x 11,0 mm). — St. 67,

2 crcr, 1 9.

Habitat : Found on soft mud or sandy bottom, depth 50-274 m.

Type locality : Sagami Bay (Japan).

Remarks

This species closely resembles Ethusa sexdentata (Stimpson, 1858), but they can be distinguished

as follows :

Source : MNHN, Paris

188

H. CHEN

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPPIDAE

189

Distribution

China (South China Sea), Indonesia, Japan and Philippines.

5. Ethusa indica Alcock, 1894 (figs. 8-9 ; pl. I, fig. 1 ; pl. II, fig- 5)

Elhusa indica Alcock, 1894 : 405 ; 1896 : 283 ; Illus. Zool. Invest. Crust. pl. 14, fig. 2 ; Ihle, 1916 : 136 ; Sakai,

1965 : 24, pl. 12, fig. 4 ; 1976 : 64-65, text-fig. 27 ; Chen, 1983 (in press).

Ethusa gracilipes , Serène and Lohavanijaya, 1973 : 35-36, figs. 56-59, pl. 14, c-d.

Ethusa serenei Sakai, 1983 : 4-5.

Ethusina gracilipes, Serène and Vadon, 1981 : 119, 121. (non. Ethusa gracilipes Miers, 1886).

Fig. 8. — Ethusa indica Alcock, 1894.

Source : MNHN, Paris

190

H. CHEN

Fig. 9. — Eihusa

Scale : a-e, 1 mm ; f, 0,1

indica Alcock, 1894.

ventral view ; c, male chelipeds ;

d,

male abdomen

first male

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPP1DAE

191

Material

MUSORSTOM I.

St. 43, 1 o* (6,0 x 5,0 mm), 1 9 (11,5 x 11,6 mm). — St. 44, 1 o-, 5 99- — St. 47, 2 crcr.

MUSORSTOM II.

St. 25, 26 crcr (15,5 x 15,0 mm; 11,4 x 10,7 mm); 28 99 (14,5 x 14,5 mm; 13,0 x

13,0 mm ; 14,1 x 14,3 mm ; 13,0 x 13,0 mm) (ovigerous). — St. 26, 1 9- — St. 36, 1 9- — St. 39,

2 99. — St. 49, 1 9. — St. 55, 2 99. — St. 78, 3 crcr, 7 99- — St. 79, 1 ovigerous 9-

Habitat : Found in deeper waters, soft mud or muddy sand, depth 299-1 312 m.

Type locality : Andaman Sea.

Remarks

Results of observation and measurement of many specimens show that this species is morpholo-

gically very variable. Generally its external orbital teeth project beyond the frontal teeth ; but in some

specimens it is of the same length as, or shorter than, the frontal teeth. The tips of the external

orbital teeth are usually directed outwardly but some are inwardly. The length of the two anterior

ambulatory legs is also variable. Measurement of merus of the first leg is 4, 4-9,0, usually 5 times as

long as broad. But the characteristics of male abdomen and its first pleoped show not much diffé¬

rences.

By Serène and Vadon, 1981 : 119, 121, this species was identified as Ethusa aff. investigatoris

(Alcock) and Ethusina gracilipes Miers, 1886. We believe them to be the same species.

The présent species dredged from 299-757 m ; but Institute of Oceanology, Academia Sinica col-

lected it from the East China Sea at 510-795 m ; Alcock (1896) reported from Indian Océan at 439-

1 315 m ; Sakai’s materials (1976) obtained from Japan at 30-120 m. Therefore the depth range of

this species is very wide (30-1 315 m).

Distribution

Maldive Islands, Andaman Sea, Laccadive Sea, Ceylon, Indonesia, Philippines, Japan and China

(South China Sea and East China Sea).

6. Ethusa quadrata Sakai, 1937 (fig. 10 ; pl. I, fig. 7)

Ethusa quadrata Sakai, 1937 : 78, text-fig. 3 ; 1965 : 24, pl. 12, fig. 4 ; 1976 : 65-66, pl. 23, fig. 3, text-figs. 26 c,

28 ; Takeda and Miyaké, 1972 : 68 ; Serène and Vadon, 1981 : 120-121 ; Chen, 1983 (in Press).

Material

MUSORSTOM 1.

St. 62, 1 cr (5,5 x 4,5 mm). — St. 26, 1 9 (9,0 X 7,8 mm).

Habitat : Found on fine sand, muddy sand or shelly bottoms, depth 35-196 m.

Type locality : Japan (between Ito-and Hatsushima, West of Sagami Bay).

Remarks

The male chelipeds of this species are either asymmetrical or symmetrical. According to Sakai’s

original description, only the right cheliped of this species is distinctly longer. The abdomen of both

sexes hâve seven segments ; in the male, the sixth segment is transversely quadrate and the telson is

Source : MNHN, Paris

192

H. CHEN

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPPIDAE

193

bluntly triangular. The female abdomen is broader than that of the male but has broadly triangular

telson.

Distribution

China (South China Sea and East China Sea), Japan and Philippines.

7. Ethusa izuensis Sakai, 1937 (Figs. 11-12 ; pl. I, Fig. 2)

Ethusa izuensis Sakai, 1937 : 80, text-fig. 4 ; 1965 : 23, pl. 12, Figs. 1-2 ; 1976 : 66, text-Figs. 26 d, 29 ; Takeda

and Miyaké, 1972 : 67 ; Serène and Vadon, 1981 : 119-121 ; Chen (in press).

MATERIAL

MUSORSTOM I.

St. 24, 1 9 (11,0 x 10,8 mm). — St. 25 , 2 9 9 (11,5 x 11,0 mm ; 10,3 x 10,5 mm), 1 dam-

aged. — St. 26, 1 a, 1 9 (8,5 x 7,5 mm ; 7,0 x 6,2 mm). — St. 30, 1 9- — St. 32, 1 9- — St. 34,

! a, ] 9. _ St. 36, 1 cr. - St. 57, 1 9 (12,9 x 12,3 mm). — St. 61, 2 crcr, 2 99- — St. 64,

1 9-’ — St. 71, 1 cr, 1 9-

MUSORSTOM II.

St. 2, 1 9 (11,3 x 10,7 mm). — St. 12, 1 9 (10,5 x 10,0 mm). — St. 18, 1 9- — St. 35, 1 cr

(6,0 X 5,5 mm). - St. 52, 1 9- - St. 64, 1 9- - St. 66, 1 9- - St. 67, 1 cr (7,4 x 6,4 mm). -

St. 68, 1 o-, 1 9.

Habitat : Found on fine sand or shelly bottoms, 30-210 m.

Type locality : Japan.

Source : MNHN, Paris

194

H. CHEN

Remarks

Description and figures of these specimens agréé with that of Sakai except the following two

features : first, the movable and immovable fingers of male chelipeds hâve tomentose and scarcely

short hairs, while Sakai described the movable and immovable fingers naked and polished. Second,

the sixth segment of female abdomen is longer than Sakai’ s text-fig. 4 b ; its telson is bluntly triangu-

lar, while telson of his figure seems to be rounded.

Sakai, 1937, p. 180, text-fig. 4 a, marked female holotype, but 1976, p. 66, text-fig. 29, marked

male holotype while its figures seem to be of female holotype.

Specimens were obtained from 160-210 m, deeper than the depth range reported by Sakai.

Distribution

China (South China Sea and East China Sea), Japan and Philippines.

Fici. 12. — Ethusa izuensis Sakai, 1937.

ameriûr ol carapace ; t), male cheliped ; c. female cheliped ; d, male abdomen ; e. female abdomen ;

g. second male pleopod ; h, enlarged dp ol firsl male pleopod ; i, enlarged pari of second male

Sealc : a-g, I mm ; h-i, 0,1 mm.

f, firsi male pleopod ;

pleopod.

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPPIDAE

195

8. Ethusa foresti sp. nov. (figs. 13-14 ; pl. II, figs. 7-8)

Holotype 9 (8,9 x 7,9 mm) from MUSORSTOM II, st. 72, Nov. 30, 1980, 14°00,7' N,

120°19,4'E, 188-197 m.

Paratypes MUSORSTOM II : *St. 10, 1 9 (8,6 x 7,5 mm), Nov. 21, 1980, 14°00,1' N,

120°18,5'E, 188-195 m; St. 20, 1 9 (8,4 X 7,7 mm), Nov. 22, 1980, 14°00,9' N, 120o18,l'E, 185-

192 m ; St. 68, 1 9 (7,0 x 6,5 mm), Nov. 29, 1980, 14°01,9 N, 120° 18,8' E, 195-199 m ; St. 80, 1 9

(7,6 x 6,7 mm), Dec. 1, 1980, 13°45,rN, 120°37,7' E, 178-205 m.

Carapace studded with granules, longer than broad, its greatest breadth being approximately

twice the distance between the tips of the external orbital teeth. The grooves and régions distinct, car-

diac région relatively raised. Anterior borders of front and orbit with long plumose hairs. Frontal

border divided into four teeth by 3 notches, one of which is deeply V-shaped, the other two shallow.

The two médian frontal teeth slightly longer than latéral frontal teeth. The external orbital teeth

stout. The basal half of antero-lateral border produced, with distinct granules.

Chelipeds symmetrical and slender, covered with tomentose. Finger longer than palm, its inner

border with gap when closed, with or without teeth.

Ambulatory legs covered with tomentose, second leg longest. Posterior two legs short and slen¬

der, located on the dorsal face. Finger slightly longer than other species of the genus.

Female abdomen consists of seven segments : first segment 1/2 as long as broad, its surface gra-

nulated. Sixth segment trapezoid. Telson bluntly triangular.

* Specimen marked with an asterisk is deposited in the Instituie of Oceanology, Academia Sinica, Qingdao, China.

Source : MNHN, Paris

196

H. CHEN

a

b

Fig. 14. — Ethusa foresti sp. nov., paratype female.

a, anterior of carapace ; b, chelipeds ; c, abdomen.

Scale :1mm.

This new species is close to Ethusa izuensis Sakai, 1937 reported from Japan, but they differ in

the following characteristics.

Source : MNHN, Paris

DECAPOD CRUSTACEA : DORIPPIDAE

197

Ethusina Smith, 1884

9. Ethusina desciscens Alcock, 1896 (figs. 15-16 ; pl. I, figs. 4-5)

Ethusina desciscens Alcock, 1896 : 286 ; Illus. Zool. Invest. Crust. pl. 62, figs. 2, 2 a ; Chen, 1983 (in press).

Ethusa gracilipes, Ihle, 1916 : 147, fig. 77 (non. Ethusa gracilipes Miers, 1886).

Fig. 15. — Ethusina desciscens Alcock, 18%, female.

Scale : 1 mm.

MATERIAL

MUSORSTOM II.

St. 50, 1 9 (8,6 x 9,0 mm). — St. 55, 1 9 (9,0 x 9,0 mm).

Habitat : Found on soft mud bottoms, depth 485-2 060 m.

Type locality : Adaman Sea and Laccadive Sea.

Remarks

This species is assigned to Ethusina based on the large and swollen basal segment of the anten-

nules and on the very small and immovable eyestalks.

Distribution

Andaman Sea, Laccadive Sea, Indonesia, Philippines and China (South China Sea and East

China Sea).

Source : MNHN, Paris

Fig. 16. — Elhusina desciscens Alcock, 1896, female.

a, anterior of carapace ; b, cheiiped ; c, abdomen.

Scale : 1 mm.

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Source : MNHN, Paris

200

H. CHEN

PLATE I

1. Ethusa indica Alcock, 1894, cr (12,0 X 11,2 mm).

2. Ethusa izuensis Sakai, 1937, ç (15,0 x 14,0 mm).

3. Philippidorippe philippinensis gen. nov. et sp. nov., holotype et (25,2 x 30,0 mm).

4. 5. Ethusina desciscens Alcock, 1896, 9 (8,6 x 9,0 mm).

6. Ethusa latidactyla (Parisi, 1914), cr (9,6 x 9,6 mm).

7. Ethusa quadrata Sakai, 1937, ç (9,0 X 7,8 mm).

8. Dorippe tenuipes Chen, 1980, immature et (8,0 x 8,0 mm).

Source : MNHN, Paris