MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Directeur de la publication : Philippe Bouchet

Rédacteurs (Editors) : P. Bouchet, A. Dubois, C. Erard

Secrétariat : Bernadette Charles

Conception graphique : Alain Defilippi

Rédaction : 57, rue Cuvier

75005 Paris

Les Mémoires du Muséum national d’Histoire natu¬

relle publient des travaux originaux majeurs (100

pages et plus) dans les domaines suivants : Zoologie

(série A), Botanique (série B), Sciences de la Terre

(série C). Les auteurs sont invités, pour toutes les

questions éditoriales, à prendre contact avec le direc¬

teur de la publication.

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d’achat et les commandes de volumes séparés sont

reçus par le service de vente. Catalogue sur demande.

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couverture.

Mémoires du Muséum national d’Histoire naturelle

publishes major original contributions (100 pages and

over) in three different sériés : Zoology (série A),

Botany (série B), Earth Sciences (série C). Prospective

authors should contact the Editor. Manuscripts in

French and English will be considered.

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memoirs are listed on page 3 of the cover.

The Muséum national d’Histoire naturelle also

publishes a Bulletin.

Source : MNHN, Paris

Bibliothèque Centrale Muséum

Illlllllililll

3 3001 OOlg&lrt i :%ANHN. Pa ris

Ce volume des Résultats des

Campagnes Musorstom est

dédié au Professeur Jacques

For est qui a été l'un des princi¬

paux animateurs des premières

Campagnes Musorstom.

Résultats des Campagnes Musorstom

Volumes déjà parus :

Volume 1 : Mém. Orstom, 91, 1-558, 225 fig., 39 pl. (1981). ISBN 2-7099-0578-7.

Volume 2 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 133 : 1-525, 126 fig., 37 pl. (1986). ISBN : 2-85653-136-9.

Volume 3 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 137 : 1-254, 82 fig., 9 pl. (1987). ISBN : 2-85653-141-5.

Volume 4 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 143 : 1-260, 103 fig., 23 pl. (1989). ISBN : 2-85653-150-4.

Volume 5 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 144 : 1-385, 128 fig., 35 pl. (1989). ISBN : 2-85653-164-4.

Volume 6 : Mém. Mus. natn. Hist. nat. Paris, (A), 145 : 1-388, 137 fig., 29 pl. (1990). ISBN : 2-85653-171-7.

Source : MNHN, Paris

iaco c

résultats des campagnes

Volume 6

Source : MNHN, Paris

ISBN : 2 - 85653 - 171-7

ISSN : 0078-9747

Source : MNHN, Paris

MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

SÉRIE A

ZOOLOGIE

TOME 145

Résultats des Campagnes MlJSORSTOM

Volume 6

Coordonné par

Alain CROSNIER

Muséum national d’Histoire naturelle

Laboratoire de Zoologie, Arthropodes

61, rue Buffon

75005 Paris

Publié avec le concours de I’orstom

ÉDITIONS

DU MUSÉUM

PARIS

1990

Source : MNHN, Paris

Sommaire

Contents

1. Les campagnes d’exploration de la faune bathyale dans la zone économique de la Nouvelle- Pages

Calédonie. 9

Bertrand Richer de Forges

2. Crustacea Isopoda : New records of Bopyridae from New Caledonian waters. 55

John C. Markham

3. Crustacea Decapoda : Les genres et les espèces indo-ouest-pacifiques de Stylodactylidae 71

Régis Cleva

4. stacea Decapoda : Gelastreutes crosnieri gen. nov., sp. nov. (Hippolytidae) from

New Caledonia . 137

A. J. Bruce

5. Crustacea Decapoda : Deep-sea Palaemonoid shrimps from New Caledonian waters . . 149

A. J. Bruce

6. Crustacea Decapoda : On some species of Lithodidae from the Western Pacific. 217

Enrique Macpherson

7. Crustacea Decapoda : Le genre Eumunida Smith, 1883 (Chirostylidae) dans les eaux

néo-calédoniennes. 227

Michèle de Saint Laurent et Enrique Macpherson

8. Crustacea Decapoda : On a collection of Nephropidae from the Indian Océan and Western

Pacific. 289

Enrique Macpherson

9. Crustacea Decapoda : Le genre Psopheticus Wood-Mason, 1892 (Goneplacidae). 331

Danièle Guinot

10. Crustacea Decapoda : Notes on some species of Trapeziidae from New Caledonia including

the descriptions of two new ones. 369

Bella S. Galil et Paul F. Clark

Source : MNHN, Paris

ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 -

Les campagnes d’exploration de la faune bathyale

dans la zone économique de la Nouvelle-Calédonie

Explorations for bathyal fauna

in the New Caledonian économie zone

Bertrand RICHER DE FORGES

ORSTOM

BP A5 Nouméa cedex

Nouvelle-Calédonie

La Nouvelle-Calédonie est une île située dans

le Pacifique sud-ouest en bordure de la plaque

indo-australienne (fig. 1). La morphologie des

fonds sous-marins de cette région du globe est

extrêmement complexe et les structures que l’on

y trouve, très variées.

Ainsi, l’île principale (Grande-Terre), et les îles

voisines (île des Pins et îles Belep) sont une

portion émergée de la ride de Norfolk, géosyncli¬

nal datant de Père Secondaire, qui se prolonge

jusqu’en Nouvelle-Zélande.

New Caledonia is an island situated in the

South West Pacific on the edge of the Indo-

Australian plate (fig. 1). The morphology of the

sea-bed in this région is extremely complex and

very varied structures occur. Thus the principal

island of New Caledonia (The Mainland, or

‘ Grande-Terre ’), and adjacent islands (the Isle

of Pines and the Belep Islands) are an emerged

portion of the Norfolk Ridge, a geosyncline

dating from the Mesozoic, which extends to New

Zealand.

Richer de Forges, B., 1990. — Les campagnes d'exploration de la faune bathyale dans la zone économique de la Nouvelle-Calédonie.

Explorations for bathyal fauna in the New Caledonian économie zone. In : A. Crosnier (ed.), Résultats des Campagnes Musorstom, Volume 6.

Mém. Mus. natn. Hist. nat.. (A), 145 : 9-54. Paris ISBN : 2-85653-171-7.

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

Les hauts fonds de la ride de Lord Howe

(Chesterfield, Bellona, bancs Nova, Argo, Kelso,

Capel) sont d’origine volcanique. 11 en est de

même pour les bancs de Lansdowne et^ de

Fairway qui sont d’anciens atolls, aujourd’hui

submergés.

La ride des îles Loyauté (Ouvéa, Lifou, Mare,

The underwater and emergent relief of the

Lord Howe Ridge (Chesterfield, Bellona, Nova,

Argo, Kelso and Capel banks) is of volcanic

origin. The same applies to the Lansdowne and

Fairway banks, which are former atolls, now

submerged.

The Loyalty Islands ridge (Ouvéa, Lifou,

Fig. I. — La Zone Économique Exclusive des 200 milles autour de la Nouvelle-Calédonie et Dépendances s'étend sur

1 740 000 km 2 , et occupe des structures géophysiques et topographiques très contrastées.

The 200 miles Exclusive Economie zone of New Caledonia and Dependancies extends over 1,740,000 km 2 . Very

contrasted geophysical and topographical features are included.

Pour une vision d'ensemble de la géomorphologie sous-marine de cette région et de son évolution, on consultera

Griffiths, 1971 ; Stevens, 1980; Paris, 1981 ; Anonyme, 1982; Hopley, 1982; Kroenke et al., 1983; Kroenke, 1984;

Brocher. 1985 ; Nakazawa & Dickins, 1985.

For an overall view of the submarine geomorphology of this région and its évolution, the following authors should be

consulted : Griffiths, 1971 ; Stevens, 1980 ; Paris, 1981 ; Anonyme, 1982 ; Hopley, 1982 ; Kroenke et al., 1983 ; Kroenke,

1984; Brocher, 1985; Nakazawa & Dickins, 1985.

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D'EXPLORATION

Walpole) borde la zone de subduction où la

plaque indo-australienne s’enfonce sous la plaque

pacifique. Une fosse pouvant atteindre 7 000 m

de profondeur sépare cette ride de l’archipel

volcanique des Nouvelles-Hébrides (Vanuatu).

Sur l’autre versant de cette fosse sont situés les

volcans actifs de Matthew et Hunter.

Cette région, étudiée depuis longtemps pour

ces particularités tectoniques, n’avait fait l’objet

d’aucune investigation en ce qui concerne la

faune bathyale jusqu’en 1977, année où quelques

dragages furent réalisés dans la zone sous-réci-

fale. L’intérêt zoologique exceptionnel des quelques

récoltes alors faites fut à l’origine d’un effort de

recherche important, qui se poursuit encore

actuellement.

HISTORIQUE

L’exploration de la faune bathyale néo-calédo¬

nienne peut se diviser en deux périodes, très

inégales en durée comme en effort de recherche.

Alors que, dans le passé, les récoltes ont souvent

été le fait d’initiatives personnelles, elles sont

actuellement réalisées dans le cadre d’un pro¬

gramme déterminé, surtout depuis 1984.

La Nouvelle-Calédonie a été découverte par

James Cook en 1774 ; jusqu’à une époque très

récente, les différents naturalistes qui se sont

intéressés à sa faune marine n’ont toutefois traité

que d’organismes de la zone littorale et lago-

naire, aucune récolte n’ayant été faite à plus

grande profondeur.

De 1960 à 1963, une expédition française était

organisée sous l’égide de la Fondation Singer

Polignac et exécutait un important programme

de géomorphologie et de prélèvements ben-

thiques uniquement dans la zone accessible à la

plongée sous-marine en scaphandre autonome.

Au cours de cette expédition, quelques relevés

bathymétriques furent toutefois effectués sur les

tombants externes des récifs-barrières (Taisne,

1965).

L’Orstom, implanté en Nouvelle-Calédonie

depuis 1950, s’est d’abord peu intéressé à la

faune benthique. Quelques chercheurs ont toute¬

fois effectué des récoltes profondes de poissons

(Fourmanoir & Rivaton, 1979, 1980 ; Fourma-

noir, 1982) et d’invertébrés benthiques (Intes,

Maré, Walpole) borders the subduction zone

where the Indo-Australian plate sinks beneath

the Pacific plate. A trench as deep as 7 000 m lies

between this ridge and the volcanic archipelago

of Vanuatu (formerly New Hébrides). On the

other slope of the trench are the active volcanoes

of Matthew and Hunter.

Although the geology of this région has long

received considérable attention, the bathyal fauna

was unknown before 1977, when some dredgings

were carried out on the upper bathyal slopes.

The exceptional zoological interest of the few

collections made at that time prompted a major

continuing research effort.

Fig. 2. — Le N. O. « Vauban », à bord duquel ont été

réalisées les Campagnes Musorstom 4, Smib î, 2 et 3. Ici

au mouillage devant l’île des Pins. Le « Vauban » a été

remplacé en 1988 par le N. O. « Aus ». (Photo B. Seret).

Expéditions Musorstom 4, Smib 1, 2 and 3 hâve been

carried out aboard R. V. «Vauban », here moored in a

cove of the Isle of Pines. P. V. « Vauban » was replaced

after 1988 by R. V. «Aus». (Photo by B. Seret).

THE BACKGROUND

OF BATHYAL FAUNA

RESEARCH IN NEW CALEDONIA

The exploration of New Caledonia’s bathyal

fauna can be divided into two periods that are

very unequal as regards both duration and

research effort. While in the past, collection of

specimens was often the fruit of personal initia¬

tive, now such work is currently part of a definite

research program, especially since 1984.

From the time that New Caledonia was dis-

covered by James Cook in 1774 until recently,

the various naturalists who hâve been interested

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

1978). Quelques récoltes isolées de Crustacés

furent étudiées par Monod (1973) et Baba

(1979).

La faune benthique profonde, récoltée au

casier par Intes (1978) se révéla particulièrement

riche et originale. Aussi à l’instigation du Profes¬

seur C. Lévi et de P. Bouchet, du Muséum

national d’Histoire naturelle, alors présents en

Nouvelle-Calédonie, une série de dragages et de

chalutages furent pratiqués au sud de la Grande-

Terre, au large du canal de la Havannah et

devant la passe de Boulari. Les récoltes, très

intéressantes, ont donné lieu à la description de

nombreux taxa nouveaux (Lévi & Lévi, 1979,

1982, 1983, 1984 ; Bouchet, 1979 ; Jangoux,

1981 ; Zibrowius, 1981 ; Guinot & Richer de

Forges, 1981a, b et c, 1982a et b, 1986;

Bouchet & Métivier, 1982, 1983 ; Poutiers,

1982 ; Houart, 1983 ; Ponder, 1983 ; Richard,

1983).

Le benthos profond de l’Indo-Pacifique est

surtout connu par les résultats des grandes

expéditions comme celles du «Challenger», de

la « Valdivia », de 1’ « Albatross » et de la

« Siboga » ; le nombre de prélèvements effectués

au cours de ces expéditions est toutefois relative¬

ment faible, en regard de l’immensité du domaine

à explorer.

Depuis quelques années, de nouvelles récoltes

bathyales ont eu lieu au Japon, dans le sud-ouest

de l’océan Indien et en Australie. En outre, à

partir de 1976, les campagnes Musorstom 1, 2 et

3, dirigées par le Professeur J. Forest et organi¬

sées conjointement par I’Orstom et le Muséum

national d’Histoire naturelle, ont amélioré la

connaissance de la faune profonde des îles

Philippines. Une partie seulement des résultats

de ces missions a fait l’objet de publications.

Dans les eaux néo-calédoniennes, quelques

incursions étrangères avec des récoltes de faune

bathyale ont eu lieu :

— En 1928, la « Dana Expédition » réalisa

quelques récoltes dans la région et fît escale à

Nouméa. La liste des stations figure dans Jesperen

& Vedeltaning (1934). Les collections sont

actuellement au Zoologisk Muséum à Copen¬

hague et une partie des Crustacés Décapodes a

été étudiée par Griffin et Tranter (1986) ainsi

qu’HOLTHUis (1985) ; une Ascidie (Culeolus herd-

mani Sluiter, 1904) est signalée par Millar

(1975).

in its marine fauna hâve in fact studied only the

Coastal and lagoonal organisms, and no collec¬

tions were made at greater depths.

Between 1960 and 1963 a French expédition

working under the aegis of the Singer-Polignac

Foundation carried out an important programme

of geomorphology, sedimentology and benthic

sampling in areas accessible by scuba diving.

During this expédition, some bathymétrie readings

were nevertheless effected on the outer barrier-

reef slopes (Taisne, 1965).

Orstom, established in New Caledonia since

1950, at first showed little interest in the benthic

fauna. A few scientists did however collect some

deep water samples : Fourmanoir & Rivaton

(1979, 1980), Fourmanoir (1982) for fishes, and

Intes (1978) for benthic invertebrates. A few

isolated collections were made of Crustacea and

were studied by Monod (1973) and Baba (1979).

The deep benthic fauna collected by Intes

(1978) using traps proved to be particularly rich

and unusual. So on the advice of Professor C.

Lévi and of P. Bouchet, from Muséum national

d’Histoire naturelle, who were at that time

in New Caledonia, a sériés of dredging and

trawling operations was carried out to the south

of the Mainland, off the Havannah channel and

opposite the Boulari pass. The very interesting

collections thus obtained led to the description of

several new taxa (Lévi & Lévi, 1979, 1982, 1983,

1984; Bouchet, 1979; Jangoux, 1981 ; Zibro¬

wius, 1981 ; Guinot & Richer de Forges,

1981a, b and c, 1982a and b, 1986 ; Bouchet &

Métivier, 1982, 1983 ; Poutiers, 1982 ; Houart,

1983; Ponder, 1983; Richard, 1983).

The Indo-Pacific deep benthos is known mainly

as the resuit of work done by major expédi¬

tions such as those of ‘ Challenger ’, ‘ Valdivia ’,

‘ Albatross ’ and ‘ Siboga ’. The number of sam¬

ples taken during these expéditions is however

relatively small, having regard to the immense

extent of the area to be explored.

During the past few years, some new bathyal

collections hâve been made in Japan, in the

South-West Indian Océan and in Australia.

Furthermore, since 1976, Musorstom expédi¬

tions, 1, 2 and 3, under the direction of Professor

J. Forest and jointly conducted by Orstom and

Muséum national d’Histoire naturelle hâve added

to the knowledge of the deep fauna of the

Philippines islands. A large proportion of the

results of these trips has not yet been published.

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

— En 1971, un navire de la Royal Navy

australienne, le HMAS « Kimbala », effectua

une campagne océanographique du 27/4 au

19/5/71. Des dragages réalisés sur la pente

externe de Nouvelle-Calédonie ramenèrent des

Mollusques (voir par exemple Houart, 1986). J.

R. Paxton, arrivé à Nouméa à bord de ce

bateau, embarqua quelques jours sur le N. O.

« Coriolis » pour les campagnes Pelagia 1 et 2.

Au cours de Pelagia 2, un chalut pélagique racla

malencontreusement la pente récifale externe, au

large de la passe de Saint-Vincent par 880 m de

profondeur, et ramena des organismes benthi-

ques. Parmi ceux-ci figure une espèce nouvelle de

crabe, Homolochunia kullar Griffin & Brown,

1976.

— En mai 1979, le navire néo-zélandais R. V.

« Tangaroa » fut autorisé à travailler dans

la zone économique exclusive de la Nouvelle-

Calédonie où il réalisa une campagne intitulée

«Tasman seamounts 1979» (Anonyme, 1979).

Des dragages et des chalutages furent effectués

sur les guyots situés au sud du plateau des

Chesterfield (bancs Capel, Kelso, Argo et Nova).

Par ailleurs, des plongées en scaphandre auto¬

nome furent réalisées aux récifs Bellona du sud.

À notre connaissance, aucune publication n’a

fait état de matériel zoologique récolté dans la

zone bathyale au cours de cette campagne ; en

revanche, certaines récoltes côtières furent étu¬

diées comme l’atteste la description du mol¬

lusque Lyria grangei Cernohorsky, 1980, des îles

Bellona (le Dr K. R. Grange, du New-Zealand

Océanographie Institute, était un membre de

cette expédition).

LES CAMPAGNES RÉCENTES

Depuis 1984, I’Orstom réalise un programme

d’étude du benthos du lagon de la Nouvelle-

Calédonie. Dans le cadre de ce programme, les

prospections par dragages effectuées par le N. O.

« Vauban » en 1984 et 1985 ont permis d’effec¬

tuer quelques prélèvements dans les zones où le

lagon n’est pas délimité par une barrière récifale,

sur des fonds de 200 à 500 m, (Richer de

Forges & Bargibant, 1985). Par ailleurs, des

campagnes océanographiques que nous passons

en revue ci-après, ont exploré la zone écono¬

mique (fig. 3, annexes).

New Caledonian waters hâve been visited by

some foreign expéditions with collections of

deep-sea fauna as follows :

— In 1928, the 4 Dana ’ expédition collected

some samples in the région and called in at Nou¬

méa. The list of stations was published by

Jesperen & Vedeltaning (1934). The collections

are at the présent time in the Zoologisk Muséum,

Kobenhavn, and some of the decapod crusta-

ceans hâve been studied by Griffin & Tranter

(1986) and by Holthuis (1985); an ascidian

Culeolus herdmani Sluiter, 1904 was reported by

Millar (1975).

— In 1971, an Australian Royal naval vessel,

HMAS ‘ Kimbla ’, carried out an océanographie

expédition (from 27/4 to 19/5/1971). Dredgings

done on the outer reef slope of New Caledonia

brought in molluscs that were studied by Houart

(1986). J. R. Paxton, who came to Nouméa on

this vessel, then embarked on R. V. ‘ Coriolis ’

for a few days for the Pelagia 1 and 2 expé¬

ditions. In the course of Pelagia 2, one pelagic

trawl inadvertently scraped the outer-reef slope

off the St. Vincent pass at a depth of 880 m and

brought up some benthic organisms. Amongst

these was a new species of crab : Homolochunia

kullar Griffin & Brown, 1976.

— In May 1979, the New Zealand vessel

R. V. ‘ Tangaroa ’ was authorized to work in

New Caledonia’s Exclusive Economie Zone, where

it carried out an expédition known as “ Tasman

seamounts 1979 ” (Anonymous, 1979). Dredging

and trawling operations were carried out on the

seamounts situated south of the Chesterfield

plateau (Capel, Kelso, Argo and Nova banks).

Scuba diving was also done on the Bellona reefs

in the south. As far as we know, there has been

no publication on the zoological material col¬

lected in the bathyal zone during this cruise ; on

the other hand, certain coastal collections were

studied, as is shown by the description of the

mollusc Lyria grangei Cernohorsky, 1980, from

the Bellona islands, (Dr K. R. Grange, of the

New Zealand Océanographie Institute, was

a member of this expédition).

RECENT CRUISES

Since 1984, Orstom has been carrying out a

program of studies on the benthos of the New

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

r »

•

X- H

MUSORSTOM 4

N.O. VAUBAN

Sept.-Oct. 85

CHALCAL 2

N.O. CORIOLIS Nov.86

BIOCAL

N.O. JEAN CHARCOT_ Août 85

•

MUSORSTOM 5

N.O. CORIOLIS Oct. 86

BIOGEOCAL

N.O. CORIOLIS Mars 87

«;

MUSORSTOM 6

N.O. ALIS Février 89

Fig. 3. — Cartes de situation des grandes campagnes océanographiques de 1984 à 1989.

General areas explored by the océanographie expédition in the New Caledonian région, 1984-1989.

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

La campagne Chalcal 1 aux îles Chesterfield

En juillet 1984, une campagne de 20 jours se

déroula sur le plateau des îles Chesterfield

(Richer de Forges & Pianet, 1984). Le matériel

utilisé pour les récoltes benthiques se composait

de dragues Charcot de 80 et 120 cm de largeur et

de chaluts à perche de 4 m de largeur. Par ailleurs,

des plongées en scaphandre autonome et des

pêches à la palangre furent effectuées (68 dra¬

gages, 17 traits de chalut à perche, 14 plongées et

10 poses de palangre).

Cette première campagne permit de préciser la

bathymétrie et la structure de certains hauts-

fonds (bancs Nova, Lansdowne et Fairway) et

de confirmer l’originalité de la faune bathyale

de cette région du Pacifique. Plusieurs espèces

rares ou nouvelles furent récoltées parmi les

Gorgones (Bayer & Stéfani, 1987), les Bryo¬

zoaires (d’Hondt, 1987), les Mollusques (Hou art,

1986a et b; Moolenbeek, 1986; Bouchet, 1988a

et b) et les Poissons (Rivaton, 1969). Des poses

de palangres mirent en évidence la présence de

vivaneaux (Etelinae) sur les monts sous-marins.

Les sédiments récoltés au cours de cette cam¬

pagne ont été étudiés par Ehny (1987).

La campagne BlOCAL

En août et septembre 1985, une campagne de

32 jours eût lieu à bord du N. O. «Jean

Charcot » sous la direction du Pr C. Lévi. Les

zones explorées furent le sud de l’île des Pins et

les pentes du bassin des Loyauté entre 400 et

3 850 m de profondeur ; 109 opérations de carot¬

tages, dragages et chalutages furent effectuées

(Lévi, 1986). Le sondeur multifaisceaux Seabeam

du «Jean Charcot» permit de réaliser les

relevés bathymétriques précis nécessaires aux

sédimentologues pour les carottages. Les récoltes

biologiques furent effectuées au chalut à perche

de 4 m et à l’aide de dragues Waren adaptées

aux prélèvements sur fonds durs ; quelques traits

de drague épibenthique eurent lieu dans les

grandes profondeurs.

Cette campagne récolta une faune bathyale

variée sur les pentes sous-récifales, dans les

bassins sédimentaires et sur les monts sous-

marins. La présence de nombreuses espèces

relictes conduit à considérer la faune bathyale de

cette région comme vestige des peuplements

Caledonian lagoon. Dredging explorations done

by R. V. ‘ Vauban ’ in 1984 and 1985 enabled

some samples to be taken in areas where the

lagoon is not enclosed by a barrier-reef, at

depths ranging between 200 and 500 m (Richer

de Forges & Bargibant, 1985). Océanographie

cruises hâve also explored the économie zone

(fig. 2, appendices).

The Chalcal 1 cruise to the Chesterfield Islands

In July 1984, a 20-day cruise was carried out

on the Chesterfield plateau (Richer de Forges &

Pianet, 1984). The equipment used for collecting

the benthos consisted of Charcot dredges, 80 to

120 cm wide, and beam trawls 4 m wide ; scuba

diving and long-line fishing were also done

(68 dredgings, 17 beam trawlings, 14 dives and

10 long-lines sets).

As a resuit of this first trip it was possible to

make a précisé record of the bathymetry and the

structure of certain submerged élévations (such

as the Nova, Lansdowne and Fairway banks),

and to confirm the unusual character of the

bathyal fauna of this région of the Pacific.

Collections were made of several rare or new

species of gorgonians (Bayer & Stéfani, 1987),

bryozoans (d’Hondt, 1987), molluscs (Houart,

1986a and b ; Moolenbeek, 1986 ; Bouchet,

1988a, 1988b) and fishes (Rivaton, 1989). Set-

ting long-lines revealed the presence of red

snapper (Etelinae) on the seamounts. The sédi¬

ments collected during this cruise were studied

by Ehny (1987).

The Biocal cruise

In August and September 1985, a cruise of 32

days was carried out by R. V. * Jean Charcot ’,

under the direction of Professor C. Lévi. The

areas explored were south of the Isle of Pines

and the slopes of the Loyalty Islands basin

between 400 and 3 850 m, and 109 core sam-

pling, dredging and trawling operations were

achieved (Lévi, 1986). The ‘ Jean Charcot’s ’

multi-narrow-beam echosounder Seabeam made

possible the précisé survey needed by the sedi-

mentologists to do their coresampling. Biological

specimens were collected with a 4-meter beam

trawl, and on the hard bottoms by specially

adapted Waren dredges : the epibenthic dredge

was used a few times in the deepest waters.

This cruise gathered varied fauna from the

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

marins de Pancienne Tethys (fig. 5). Les paléon¬

tologistes eurent la surprise de récolter des

articles d’un groupe de Crinoïde présumé éteint

au Jurassique (Ameziane-Cominardi et al., 1986).

La persistance de cette faune ancienne pose, de

nouveau, le problème du rôle de refuge joué par

la zone bathyale et d’une certaine stabilité de

l’environnement depuis la dislocation du conti¬

nent de Gondwana (150 M. A.).

Fig. 4. — Le Professeur Lévi, chef de la mission Biocal, à

bord du N. O. « Jean-Charcot », ici devant Lifou, aux îles

Loyauté. (Photo B. Métivier).

Professor Lévi, chief scientist of the Biocal expédition,

on board R. V. « Jean-Charcot », here off Lifou, Loyalty

Islands. (Photo by B. Métivier).

La campagne MUSORSTOM 4

Alors que les trois premières campagnes Mus-

orstom avaient eu lieu dans les eaux des Philip¬

pines, la quatrième se déroula au large de la

Nouvelle-Calédonie, à bord du N. O. « Vau-

ban », en septembre-octobre 1985 (Richer de

Forges, 1986). Elle avait pour but de compléter

les récoltes de la faune benthique faites dans le

cadre du programme « Lagon » et de mieux

explorer la zone bathyale supérieure jusqu’à

750 m environ. La campagne fût divisée en deux

parties. La première, du 12 au 25 septembre 1985,

explora la zone dite du Grand-Passage située

entre le lagon nord de la Grande-Terre et l’atoll

de Surprise ; la seconde, du 27 septembre au

5 octobre, réalisa des opérations au sud de la

Grande-Terre et au large du canal de la Havan-

nah.

104 stations furent effectuées dont 53 de

chalutages et 51 de dragages. Les dragues

upper bathyal slopes, in the sedimentary basins

and from the seamounts. On account of the

presence of many relict species, the bathyal fauna

of this région may be regarded as a vestige of the

marine populations of the ancient Tethys sea

(fig. 5). The paleontologists were surprised to

find examples of a group of crinoids that had

supposedly disappeared in the Jurassic (Ame¬

ziane-Cominardi et al., 1986). Their persistence

of this ancient fauna re-opens questions about

the rôle played by this bathyal zone as a place of

refuge and about the stability of the environment

since the dislocation of the continent of Gond-

wanaland (150 million years ago).

Fig. 5. — Positions respectives de la Tethys et du Gondwana

au Jurassique (160 millions d’années).

Tethys and Gondwana in Jurassic times (160 MY).

The MUSORSTOM 4 expédition

The first three Musorstom expéditions took

place in Philippine waters, but the fourth was

conducted off New Caledonia, in September-

October 1985, by R. V. ‘ Vauban ’ (Richer de

Forges, 1986). The purpose of this cruise was to

complété the collection of benthic fauna and to

explore further the upper bathyal zone as far as

to about 750 m depth. The cruise was divided

into two parts. The first, from 12 to 25 September

1985, explored the zone known as the ‘ Grand

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

Fig. 6. — Le N. O. « Jean-Charcot », le plus grand des

navires océanographiques de I’Ifremer, est mouillé au quai

des paquebots à Nouméa pour la Campagne Biocal.

(Photo C. Lévi).

R. V. « Jean-Charcot », the largest unit of the research

fleet operated by Ifremer, was used for the Biocal

expédition (1985). It is here moored at the liner terminal in

Nouméa. (Photo by C. Lévi).

Waren furent les mêmes que pour la campagne

Biocal et des chaluts à perche de 4 m furent

gréés avec de la maille de 20 mm doublée de

5 mm pour la poche. Chaque fois que les fonds le

permettaient, un chalut à panneaux de 15 m de

corde de dos, dit « à crevettes », a été utilisé. La

zone du Grand-Passage avait fait l’objet d’une

reconnaissance en février-mars 1985 (Richer de

Forges & Bargibant, 1985). Il s’agit d’un seuil

étroit situé vers 600 m de profondeur. Les fonds

rencontrés furent dans l’ensemble rocheux avec

cependant des zones meubles tapissées de pierres

ponces. À l’extrémité du lagon nord, on trouva

des sables à articles d 'Halimeda jusqu’à plus de

550 m de profondeur. Au sud de la Grande-

Terre, la Nouvelle-Calédonie se prolonge par un

thalweg en pente douce de 200 à 500 m. Les

fonds de dalles gréseuses, relativement plats,

permettent le chalutage.

Malgré les possibilités du N. O. « Vauban »

beaucoup plus limitées que celles du «Jean

Charcot », les récoltes zoologiques furent abon¬

dantes, en particulier pour les Éponges, Mol¬

lusques, Échinodermes et les Stylasterides, ces

derniers étant une des caractéristiques de la zone

bathyale de la Nouvelle-Calédonie. Signalons la

présence, au nord comme au sud de la Grande-

Terre, de fonds à dents de requins fossiles et en

particulier de l’espèce géante Procarcharodon

Passage ’ situated between the northern lagoon

of the Mainland and Surprise atoll ; the second,

from 27 September to 5 October, carried out

operations to the south of the Mainland and off

the Havannah channel.

104 stations were effected, 53 by trawling and

51 by dredging. The Waren dredges were the

same as those used for the Biocal cruise and the

4-meter beam trawls were fitted with 20 mm

mesh, lined with 5 mm mesh for the bag. Where

the bottom permitted, an otter trawl with a 15 m

headrope known as a ‘ shrimp-trawl ’ was used.

The 1 Grand Passage ’ zone had been reconnoitred

in February-March 1985 (Richer de Forges &

Bargibant, 1985). It is a narrow sill situated at

about 600 m depth. The bottoms encountered

were mostly rocky, but with some soft areas

carpeted with pumice stones. At the far extremity

of the northern lagoon, sand with Halimeda was

found as deep as 550 m and more. To the south

of the Mainland, New Caledonia extends in a

gently sloping valley from 200 to 500 m. Here the

bottoms are of sandstone slabs, relatively fiat,

and trawling is possible.

Fig. 7. — L’équipe scientifique et l’équipage du N. O.

« Vauban » sur le quai de Nouville à la fin de la Campagne

Musorstom 4 (1985). De gauche à droite, au premier rang :

P. Waitreu, J. Iwede, B. Seret, O. Danigo, B. Richer

de Forges ; au deuxième rang : S. Tereua, nom inconnu,

P. Bonua, E. Ipeze, M. Clarque, D. Utramadra, C. Vadon,

J. Hnawia, P. Furie, J. Luro, A. Crosnier, P. Bouchet.

(Photo B. Seret).

The scientific party and crew of R. V. « Vauban » on the

wharf at Nouville on the last day of the Musorstom 4

(1985) expédition. From left to right first row : P. Waitreu,

J. Iwede, B. Seret, O. Danigo, B. Richer de Forges ; second

row : S. Tereua, unknown. P. Bonua, E. Ipeze, M. Clar¬

que, D. Utramadra, C. Vadon, J. Hnawia, P. Furie,

J. Luro, A. Crosnier, P. Bouchet. (Photo B. Seret).

Source : MNHN, Paris

B. R1CHER DE FORGES

megalodon (famille des Lamnidae). Seret (1987)

a décrit les gisements de dents de cette espèce

supposée éteinte au Miocène (environ 15 M. A.).

Les dents sont minéralisées et composées de

fluoropatite cimentée par de l’opale.

La campagne MUSORSTOM 5

Compte tenu de l’importance zoologique, palé-

ontologique et biogéographique des récoltes réa¬

lisées par les différentes campagnes (Chalcal 1 ,

Biocal, Musorstom 4), il fut décidé de com¬

pléter l’inventaire de la zone économique en

commençant par les guyots de la ride de Lord-

Howe situés au sud du plateau des Chesterfield.

La campagne Musorstom 5 eut lieu du 5 au

24 octobre 1986, à bord du N. O. « Coriolis ».

Les cartes de détails des 141 opérations ont été

publiées par Richer de Forges et al. (1986). La

tranche bathymétrique de 200 à 950 m fut explorée

sur l'alignement des guyots de Capel, Argo,

Kelso, Nova, et sur les atolls de Bellona et de

Chesterfield. Les fonds très rocheux et accidentés

provoquèrent de nombreuses avaries des engins

(dragues et chaluts identiques à ceux utilisés lors

de Musorstom 4).

Les monts sous-marins de la ride de Lord-

Howe se sont formés sur la plaque indo-austra¬

lienne à partir d'un point chaud qui est situé

Fig. 8. Fixation et étiquetage des récoltes dans le

laboratoire du N. O. « Coriolis », pendant la Campagne

Musorstom 5 aux Chesterfield (1986). De gauche à droite :

B. Richer de Forges, J. L. Menou, A. Crosnier. (Photo

P. Laboute).

Préservation and labelling of the catches in the labora-

tory on board R. V. « Coriolis » during the Musorstom 5

expédition to the Chesterfields (1986). From left to right :

B. Richer de Forges, J. L. Menou, A. Crosnier. (Photo

P. Laboute).

Despite the fact that the R. V. ‘ Vauban ’ has

much more limited facilities than those of the

‘Jean Charcot’, abundant zoological collec¬

tions were made, especially of sponges, molluscs,

echinoderms and stylasters, the latter being one

of the features of the bathyal zone of New

Caledonia. To the north and to the south of

the Mainland the bottoms are characterised by

the presence of many fossilised sharks teeth,

especially of the giant species Procarcharodon

megalodon (family Lamnidae). Seret (1987) des-

cribes the sites with teeth of this species, which

had supposedly disappeared in the Miocene

about 15 million years ago. These teeth hâve

become mineralised and are composed of opal

cemented fluoropatite.

The Musorstom 5 expédition

In view of the zoological, paleontological and

biogeographical interest of the collections taken

in the course of the different cruises (Chalcal 1 ,

Biocal, Musorstom 4), it was decided that a

complété inventory of the économie zone would

be made, beginning with the guyots of the Lord

Howe ridge situated south of the Chesterfield

plateau. The Musorstom 5 expédition took place

from 5 to 24 October 1986 on R. V. ‘ Coriolis ’.

Maps giving details about the 141 samples taken

hâve been published by Richer de Forges et al.,

(1986). The bathymétrie segment of 200 to 950 m

was explored along the line of the Capel, Argo,

Kelso and Nova seamounts and the atolls of

Bellona and Chesterfield. The very rough and

rocky bottoms caused frequent damage to the

equipment (dredges and trawls similar to those

used by the Musorstom 4 expédition).

The seamounts along the Lord Flowe ridge

were generated on the Indo-Australian plate

from a hot spot presently situated to the south of

Ball’s Pyramid (3P35' S). The oldest of the

volcanic structures along this line would be the

Chesterfield atoll, dating from 28 million years

ago (Missêgue & Collot, 1987). The summits

of these seamounts are generally sufficiently fiat

to allow trawling equipment to be used there.

The Capel and Nova banks are in the form of

steps, with an upper platform at a depth of 60 m

and the other at 300 m. The upper submarine

platform is evidence of an old sea level dating

from about 12 000 years ago, while the présent

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

actuellement au sud de Ball’s Pyramid (31°35' S).

Le plus ancien des édifices volcaniques de cet

alignement serait l’atoll de Chesterfield daté de

28 M. A. (Missègue & Collot, 1987). La partie

sommitale de ces hauts-fonds est généralement

suffisamment plane pour y utiliser des engins

trainants. Le banc Capel et le banc Nova

présentent une structure en gradins avec une

plateforme supérieure à — 60 m et l’autre à

— 300 m. La plateforme sous-marine supérieure

témoigne d’un ancien niveau marin datant d’envi¬

ron 12 000 ans, alors que le niveau actuel de la

plateforme inférieure serait consécutif à la subsi¬

dence de ces anciens volcans.

Les Chesterfield et les Bellona sont les seules

formations coralliennes de cet ensemble qui

émergent encore actuellement, constituant deux

immenses atolls. La partie Est de l’atoll de

Chesterfield où s’est déroulée la plus grande

partie de Musorstom 5, est ouverte et présente

une pente douce entre 200 et 900 m de profon¬

deur. Quelques chalutages eurent lieu sur la

pente de l’atoll submergé de Lansdowne, entre

400 et 800 m.

Bien que relativement pauvres en faune ben-

thique, les monts sous-marins de la ride de Lord-

Howe présentent une faune variée de Crustacés,

Mollusques, et Echinodermes. Dans le groupe

des Mollusques, quelques très belles espèces

furent récoltées dans les genres Amalda, Pteryno-

Fig. 9. — Bernard Métivier photographie « ses » pleuroto-

maires sur le pont du N. O. « Jean-Charcot » pendant la

Campagne Biocal (1985). (Photo B. Seret).

Bernard Métivier takes photographs of « his » pleuroto-

marias on the deck of R. V. « Jean-Charcot » during the

Biocal expédition (1985). (Photo by B. Seret).

level of the lower platform would hâve resulted

from the subsidence of these former volcanoes.

The Chesterfield and Bellona Islands are the

only coral structures of this entity ridge that are

still emergent, forming two immense atolls. The

eastern part of the Chesterfield atoll, where the

greater part of the Musorstom 5 cruise took

place, is open and slopes gently from 200 to

900 m. A few trawling operations were conduc-

ted on the slope of the submerged atoll of

Lansdowne, between 400 and 800 m.

Although relatively poor in benthic fauna, the

seamounts of the Lord Howe ridge hâve a varied

fauna of crustaceans, molluscs and echinoderms.

Among the molluscs, some interesting species

belonging to the Ancilla, Pterynotus and Lyria

généra were collected, and also two species of

Pleurotomariidae, one of which is new. The most

abundant collections of crustaceans were made

on the mud dôme known as the ‘Coriolis bank ’

(Richer de Forges et al., 1986) at a depth of

about 950 m.

The CHALCAL 2 cruise

The Chalcal 2 cruise was carried out a few

days after Musorstom 5, on the Norfolk ridge,

by R. V. ‘Coriolis’ from 26 October to lst

November 1986. The object of this very short

trip was to locate some seamounts that had been

noticed during the Biocal cruise and on which a

Japanese trawler, the ‘ Kaimon Maru ’ had

taken very important catches of red snapper in

1980 (Barro, 1981 ; Richer de Forges et al.,

1987).

These few days of dredging and trawling

produced extraordinary results, as regards both

abundance and diversity of the benthic material

collected. In fact, on the 4 Kaimon Maru ’ bank

(23°45'S-168°09'E) and the 4 Sponges ’ bank

(24°55' S-168°21' E), after some trawls, a prelimi-

nary évaluation showed that a stock of deep-

bottom fish, comprising species of great com¬

mercial value is présent : Etelis coruscans, Beryx

splendens, Pseudopentaceros richardsoni and Ho-

plostetus atlanticus. Moreover, the very abundant

collections of invertebrates on the ‘ Sponges ’ and

4 Stylaster ’ banks (23°38' S-167°34' E) revealed,

in respect of several groups (Sponges, hydroids,

molluscs, echinoderms), a clear relationship with

the mesozoic fauna of the ancient Tethys. The

most remarkable discoveries were the calcified

sponges of the Sphinctozoa group (Vacelet,

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

tus, Lyria ainsi que deux espèces de Pleuroto-

maires dont l’une est nouvelle. Les plus abon¬

dantes récoltes de Crustacés eurent lieu sur le

dôme de vase dit « banc du Coriolis » (Richer

de Forges et al., 1986) vers 950 m de profon¬

deur.

La campagne Chalcal 2

La campagne Chalcal 2 fut réalisée quelques

jours après la campagne Musorstom 5. Elle se

déroula à bord du N. O. « Coriolis », sur la ride

de Norfolk, du 26 octobre au 1 er novembre 1986.

Cette très courte campagne avait pour objectif

de retrouver certains monts sous-marins repérés

au cours de la campagne Biocal et sur lesquels

un chalutier japonais, le « Kaimon-Maru », avait

réalisé, en 1980, de très importantes captures de

vivaneaux (Barro, 1981 ; Richer de Forges et

al., 1987).

Ces quelques jours de dragages et de chalu¬

tages allaient se révéler extraordinaires aussi bien

par l’abondance que par la diversité du matériel

benthique récolté. En effet, sur le banc du

« Kaimon-Maru» (23°45' S-168°09' E) et sur le

banc « Éponges », (24°55' S-168°21' E), quelques

traits de chalut permirent une première évalua¬

tion du stock de poissons de profondeur com¬

posé d’espèces d’un grand intérêt commercial :

Etelis coruscans, Beryx splendens, Pseudopentace-

ros richardsoni et Hoplostetus atlanticus. Par

ailleurs, les récoltes très abondantes d’inverté¬

brés sur les bancs « Éponges » et « Stylaster »

(23°38'S-167°43'E) révélèrent, pour plusieurs

groupes (Spongiaires, Hydraires, Mollusques et

Echinodermes), de nettes affinités avec la faune

mésozoïque de l’ancienne Tethys. Les décou¬

vertes les plus remarquables furent des éponges

calcifiées appartenant au groupe des Sphincto-

zoaires (Vacelet, 1977, 1978), des Mollusques

de la famille des Pleurotomariidae et des Cri-

noïdes pédonculés rattachés à la famille des

Hemicrinidae présumée disparue au Jurassique

supérieur. Ces derniers ont été décrits dans la

sous-famille de Cyrtocrininae, sous le nom de

Gymnocrinus richeri Bourseau et al., 1987.

Cette campagne Chalcal 2 permit de con¬

firmer l’existence, sur la ride de Norfolk, d’une

faune benthique très archaïque se rattachant à

celle des marges de l’ancien continent de Gon-

dwana (Bouchet, 1987a). Les particularités des

monts sous-marins en tant que zones de refuge

1977, 1978), the molluscs of the family Pleuroto¬

mariidae and the pedonculate crinoids related to

the family Hemicrinidae, which was assumed to

hâve disappeared in the upper Jurassic period.

The latter hâve been described in the sub-family

Cyrtocrininae with the name of Gymnocrinus

richeri Bourseau et al., 1987.

The Chalcal 2 cruise confirmed the existence,

on the Norfolk ridge, of a very archaic benthic

fauna related to the fauna of the margins of the

ancient continent of Gondwanaland. It also

revealed the spécial features of seamounts that

make them a place of refuge for invertebrates

and a habitat for benthic fish. At présent, several

théories explaining the variations observed in the

faunistic wealth on these seamounts hâve been

advanced. According to some, a ‘ geo-thermal

endo-upwelling ’ may hâve enriched the environ¬

ment with minerai salts (Rougerie & Wauthy,

1985) , while others suggest that a hydrological

anomaly, known as ‘ Taylor column ’, induces

the sedentariness of the species found there

(Roden, 1986; Boehlert, 1986; Yamanaka,

1986) .

The hypothesis regarding the larval strategy of

some groups, élaborated by Bouchet (1987a),

applies particularly to seamounts. This author

shows that there is a strong likelihood that the

plankton-feeding bathyal species will be lost

when metamorphosis occurs, while the non-

plankton-feeding bathyal species are likely to be

more favoured by natural sélection.

The BlOGEOCAL cruise

The Biogeocal cruise was carried out on

board R. V. ‘ Coriolis ’ from 7 April to 7 May

1987. It was conducted south of Nouméa on the

outer reef slope and more particularly in the

Loyalty Islands basin and in the immédiate

vicinity of the Loyalty Islands. It was mainly

concerned with sedimentology, but research was

carried also out on the bathyal fauna ; of the

142 stations worked,. 25 were by trawling and

11 by dredging (Cotillon & Monniot, 1987).

Among the rare or particularly interesting

animais thus found, mention should be made of

some new specimens of the pedunculate crinoid

Guillecrinus and also some macrophagic tuni-

cates : Octacnemidae, and some Sorberacea

belonging to species that hâve not yet been

described. Mention should also be made of an

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

pour les invertébrés et qu’habitat pour les pois¬

sons benthiques furent mises en évidence. À

l’heure actuelle, plusieurs hypothèses ont été

avancées pour expliquer les variations observées

dans la richesse faunistique de ces monts sous-

marins. Certaines font appel à un « endo upwel-

ling géothermique » enrichissant le milieu en sels

minéraux (Rougerie & Wauthy, 1986), d’autres

à l’existence d’une anomalie hydrologique baptisée

« colonne de Taylor » et favorisant la sédenta¬

rité des espèces (Roden, 1986 ; Boehlert, 1986 ;

Yamanaka, 1986).

L’hypothèse sur la stratégie larvaire de cer¬

tains groupes, émise par Bouchet (1987b) s’ap¬

plique particulièrement aux monts sous-marins.

Cet auteur montre que les espèces de Mollusques

de la zone bathyale, qui présentent des larves

non planctotrophes, sont avantagées par la sélec¬

tion naturelle par rapport aux espèces dont les

larves séjournent longtemps dans le plancton et

qui ont peu de chance de trouver un substrat

favorable, les zones bathyales représentant seule¬

ment 3 % de la surface des océans.

La campagne BlOGEOCAL

La campagne Biogeocal a eu lieu sur le N. O.

« Coriolis », du 7 avril au 7 mai 1987. Elle s’est

déroulée au sud de Nouméa sur la pente récifale

et, surtout, dans le bassin des Loyauté ainsi

qu’au voisinage immédiat de ces îles. Son but

principal concernait la sédimentologie mais des

recherches sur la faune bathyale ont également

été menées ; sur les 142 stations faites, 25 étaient

des chalutages et 11 des dragages (Cotillon &

Monniot, 1987).

Parmi les animaux rares ou particulièrement

intéressants alors récoltés, il faut citer de nou¬

veaux spécimens du Crinoïde pédonculé Guille-

crinus ainsi que des Tuniciers macrophages Octac-

nemidae et des Sorberacea appartenant à des

espèces non encore décrites. On peut également

citer une Ophiure vivant à une dizaine de cen¬

timètres sous la surface du sédiment, à laquelle

elle est reliée par des bras très longs.

Il a par ailleurs été constaté que le bassin des

Loyauté, qui est parfaitement plat à une profon¬

deur de 2 300 m, présente une faune très pauvre

en espèces mais riche en individus, dominée

probablement à plus de 90 % par une Ophiure et

une Astérie de la famille des Porcellanasteridae.

Au contraire, sur le bas de la pente, vers 2 000 m,

ophiuran found living some ten cm. below the

surface of the sédiment, to which it is connected

by very long arms.

It was also noted that the fauna of the Loyalty

Islands basin, which is perfectly fiat at a depth of

2 300 m., comprises a very small range of species,

but many individuals ; probably more than 90 %

Fig. 10. — La Campagne Biogeocal (1987) dans le bassin

des Loyauté regroupait des biologistes et des sédimentolo¬

gues. Ici, mise à l’eau du carrotier Kullenberg à bord du

N. O. « Coriolis ». (Photo P. Lozouet).

During the Biogeocal expédition (1987) in the Loyalty

basin, biologists and sedimentologists worked together.

Here a Kullenberg corer is set out from R. V. « Coriolis ».

(Photo by P. Lozouet).

of the fauna is made up of an ophiuran and an

asterias of the family Porcellanasteridae. On the

other hand, on the lower part of the slope, at

about 2 000 m., there were fewer individuals but

a greater variety of species : at least ten species of

holothurians, asterias and ophiurans and numer-

ous molluscs and crustaceans. The presence of an

“ abyssal ” type of fauna on the lower slopes, in

contrast with the “ disturbed ” fauna in the

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

les fonds se sont montrés pauvres en individus et

riches en espèces : au moins une dizaine d’espèces

d’Holothuries, d’Astéries et d’Ophiures avec de

nombreux Mollusques et Crustacés. La présence

d’une faune à caractère « abyssal » en bas de la

pente, contrastant avec une faune « perturbée »

dans le bassin, doit s’expliquer par l’influence

primordiale qu’exerce la Nouvelle-Calédonie sur

la sédimentation du bassin des Loyauté.

Fig. 11. — Mise à l’eau du chalut à perche sur la plage

arrière du N. O « Coriolis » pendant la campagne Biogeo-

Cal dans le bassin des Loyauté (1987). (Photo P. Lozouet).

The beam trawl being operated from the deck of R. V.

«Coriolis» during the Biogeocal expédition to the

Loyalty basin (1987). (Photo by P. Lozouet).

La campagne MUSORSTOM 6

Du 12 au 26 février 1989, la campagne

Musorstom 6 a eu lieu sur la ride des îles

Loyauté. Cette ride se situe en bordure de la

fosse des Nouvelles-Hébrides, dans le prolonge¬

ment de la ride de Norfolk ; elle est séparée de la

Nouvelle-Calédonie par la fosse des îles Loyauté

qui dépasse 2 000 m de profondeur. La ride elle-

même est jalonnée de formations coralliennes

construites sur des substrats volcaniques. Du

nord-ouest au sud-est on rencontre : le récif de

l’Astrolabe, l’atoll de Beautemps-Beaupré, l’atoll

d’Ouvéa, l’île de Lifou, l’île de Maré, le récif

Durand, l’île de Walpole et le banc de l’Orne.

Le bombement de la ride, due à la rencontre

de deux plaques, a provoqué la surrection des

îles et une inclinaison d’est en ouest. Ainsi les

récifs de l’île Walpole culminent à plus de 75 m

d’altitude, ceux de Maré à 138 m, ceux de Lifou

à 104 m et l’atoll d'Ouvéa n’est surélevé que sur

son versant est (46 m).

basin, is doubtless explained by the primordial

influence that New Caledonia has on the sedi-

mentology of the Loyalty Islands basin.

The Musorstom 6 cruise

The Musorstom 6 cruise took place from 12

to 26 February 1989, on the Loyalty Islands

Ridge. Situated on the edge of the New Hébrides

trench, this ridge is an extension of the Norfolk

ridge, and is separated from New Caledonia by

the Loyalty Islands trench, which is more than

2 000 m deep. On the ridge itself lie scattered

coral formations, built on volcanic substrata.

Running from north-west to southeast are Astro¬

labe reef, Beautemps-Beaupré atoll, Ouvéa atoll,

Lifou island, Maré island, Durand reef, Walpole

island and Orne bank.

The east-west camber of the ridge resulting

from the meeting of the Pacific and Australian

plates has caused the uplift of the islands. Thus

the reefs of Walpole island rise to more than

75 m height above sea level, those of Maré to

138 m, Lifou to 60 m, and the atoll of Ouvéa is

raised only on the east side (46 m).

In the course of Musorstom 6 , R. V. ‘ Alis ’

carried out 102 stations between Beautemps-

Beaupré and Maré : 78 with a Waren dredge,

18 with a beam trawl, 2 with a Charcot dredge,

3 fines of traps were laid, and one shrimp trawl

was shot.

Fig. 12. — La plage arrière du N. O. «Alis» pendant la

Campagne Musorstom 6 sur la ride des Loyauté (1989).

Un dragage est trié pendant que se prépare la mise à l’eau

du chalut. (Photo B. Richer de Forges).

The deck of R. V. « Alis» during the Musorstom 6

expédition to the Loyalty Ridge (1989). A dredge haul is

being sorted while the beam trawl is set out for the next

station. (Photo by B. Richer de Forges).

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D'EXPLORATION

Au cours de Musorstom 6 , le N. O. « Alis »

réalisa 102 opérations entre Beautemps-Beaupré

et Maré : 78 traits de drague Waren, 18 traits de

chalut à perche, 2 traits de drague Charcot,

3 poses d’une filière de cinq casiers, un trait de

chalut à crevettes.

Les fonds de la zone bathyale supérieure (200

à 1 000 m) sont extrêmement accidentés et rocheux

et les zones dragables peu nombreuses.

Les récoltes les plus remarquables de la cam¬

pagne Musorstom 6 concernent des Gymnocri-

nus présentant un très long pédoncule, récoltés

sur un mont sous-marin situé dans l’est de l’île

Tiga, et un petit crinoïde noir appartenant à la

famille des Holopidae qui n’avait jamais été

signalée dans l’Océan Pacifique mais qui était

connue des Caraïbes et des Açores.

Fig. 13. — Le N. O. «Alis», ici devant l’îlot Porc-Epic

(lagon sud-ouest de la Nouvelle-Calédonie), a remplacé le

« Vauban » depuis 1988. A son bord ont été effectuées les

Campagnes Musorstom 6 et Smib 4. (Photo B. Richer de

Forges).

R. V. « Alis », here off Porc-Epic islet (Southwestem

part of the coral reef lagoon of New Caledonia), is the new

research vessel operated by Orstom from Nouméa since

1988. Expéditions Musorstom 6 and Smib 4 were carried

out its board. (Photo by B. Richer de Forges).

Les campagnes SMIB 1, 2, 3 et 4

Au cours des différentes campagnes précédem¬

ment citées, les organismes les plus abondants

ont été conservés à des fins d’analyses biochi¬

miques et de tests pharmacologiques. Au centre

Orstom de Nouméa, les pharmacologues déve¬

loppent en effet un programme baptisé Smib

(Substances Marines d’intérêt Biologique), qui

jusqu’alors n’avait pas étudié de faune de pro¬

fondeur.

Suite aux résultats encourageants, voire spec¬

taculaires, des premiers tests pratiqués avec des

extraits de spongiaires de profondeur, le pro¬

gramme Smib décida d’organiser ses propres

récoltes, en utilisant les indications fournies par

les campagnes à but zoologique.

Ces quatre campagnes mirent en œuvre des

dragues Waren qui permettent des récoltes

suffisamment abondantes pour l’extraction de

substances chimiques. Elles se déroulèrent comme

suit :

— Smib 1, du 4 au 14 février 1986, réalisa

15 dragages entre 300 et 640 m de profondeur.

The sea-bed of the upper bathyal zone (200-

1 000 m) is very irregular and rocky and there

are few areas that can be dredged.

The most interesting collections made during

the Musorstom 6 cruise were some Gymnocrinus

with a very long peduncle, found on a seamount

east of Tiga island, and a small black crinoid

belonging to the family Holopidae, which had

never before been reported in the Pacific Océan

although it was known in the Caribbean and the

Azores.

The SMIB 1, 2, 3 and 4 cruises

Specimens of the most abundant organisms

found during the various above mentioned expé¬

ditions were kept for biochemical analysis and

for pharmacological tests. At the Nouméa Ors¬

tom Centre, pharmacologists are working on a

program known as ‘ Smib ’ (Marine Substances

of Biological Interest), but until recently the

program had not studied any deep fauna.

Following the encouraging — one might even

say spectacular — results of the first tests carried

out on extracts from deep sea sponges, the Smib

programme decided to make its own collections,

using the information supplied by the expédi¬

tions conducted for zoological purposes.

These three cruises employed Waren dredges,

with which it is possible to collect quantities of

material sufficiently large for extraction of Che¬

mical compounds. The expéditions proceeded as

follows :

— Smib 1, from 4 to 14 February 1986,

carried out 15 dredgings at depths between 300

and 640 m to the south of the Isle of Pines ;

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

au sud de Pîle des Pins ;

— Smib 2, du 16 au 23 septembre 1986,

effectua 29 dragages entre 360 et 670 m dans la

même zone que Smib 1 ;

— Smib 3, du 19 au 26 mai 1986, réalisa

32 dragages entre 230 et 650 m au sud de l’île des

Pins et sur les guyots de la ride de Norfolk ;

— Smib 4, du 6 au 16 mars 1989, réalisa

36 dragages entre 250 et 600 m dans les mêmes

zones que Smib 3.

Bien que l’objectif principal de ces campagnes

ait été d’ordre biochimique, les récoltes zoolo¬

giques ne furent pas négligeables et permirent, en

particulier, d’abondantes récoltes de Gymnocri-

nus dont certains spécimens furent conservés

vivants durant quelques jours.

Au cours de ces différentes campagnes océa¬

nographiques, et plus particulièrement depuis

Musorstom 5, une photothèque des organismes

marins de la zone bathyale a été constituée à

partir de matériel frais.

Divers articles de vulgarisation ont permis de

publier certaines photographies en couleur de

Crustacés, de Mollusques, d’Echinodermes et de

Poissons (Richer de Forges & Estival, 1985 ;

Bouchet 1986; Dolin & Bouchet, 1986; Richer

de Forges, 1986, 1987a et b, 1988 ; Castello,

1988; Roux, 1988).

Le matériel zoologique de l’ensemble des cam¬

pagnes que nous venons de passer en revue est en

cours d’étude et à déjà donné lieu à de nombreux

travaux de systématique autres que ceux déjà

cités : Bieler, 1984 ; Kaas, 1985 ; Houart 1985a

et b ; Zibrowius & Grygier, 1985 ; Bouchet &

Waren, 1986 ; Guinot & Richer de Forges,

1986b, 1988; Forest, 1987; Crosnier, 1988,

1989; Kilburn & Bouchet, 1988.

CONCLUSIONS

L’ensemble des campagnes d’exploration du

domaine bathyal, réalisées depuis 1977 dans

la zone économique de la Nouvelle-Calédonie,

contribue de façon notable à la description de la

faune de l’Indo-Pacifique. Le grand nombre de

travaux portant sur ces collections témoigne de

l’extraordinaire diversité et de l’intérêt faunis¬

tique de cette région.

— Smib 2, from 16 to 23 September 1986,

performed 29 dredgings at depths between 360

and 670 m in the same zone than Smib 1 ;

— Smib 3, from 19 to 26 May 1987, carried

out 32 dredgings at depths between 230 and

650 m to the South of the Isle of Pines and on

the Norfolk Ridge guyots ;

— Smib 4, from 6 to 16 March 1989, carried

out 36 dredgings at depths between 250 and

600 m in the same areas as Smib 3.

Although the main objective of these trips was

biochemical, the zoological collections made

were also significant, particular in that they

produced abundant Gymnocrinus, some spéci¬

mens of which were kept alive for several days.

In the course of these different océanographie

cruises, and more especially since Musorstom 5,

a photographie library has been assembled, with

pictures taken of fresh material, showing marine

organisms found in the bathyal zone. A few

articles for the information of the public hâve

appeared in magazines, thanks to which it has

been possible to publish some colour photog-

raphs of crustaceans, molluscs, echinoderms and

fishes (Richer de Forges & Estival, 1985 ;

Bouchet, 1986; Dolin & Bouchet, 1986;

Richer de Forges, 1986, 1987a and b, 1988 ;

Castello, 1988 ; Roux, 1988).

The zoological material obtained in the course

of ail these expéditions is currently being studied

and has already been the subject of many

taxonomie studies other than those already

quoted (Bieler, 1984; Kaas, 1985; Houart,

1985a and b; Zibrowius & Grygier, 1985;

Bouchet & Waren, 1986 ; Guinot et Richer de

Forges, 1986b, 1988 ; Forest, 1987 ; Crosnier,

1988, 1989; Kilburn & Bouchet, 1988).

CONCLUSIONS

Ail the exploratory cruises investigating the

bathyal area that hâve been conducted since

1977 in the économie zone of New Caledonia

hâve made important contributions to the de¬

scription of the Indo-Pacific fauna. The large

number of studies done on these collections is

evidence of the extraordinary diversity and of the

faunistic interest of this région. The very varied

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

Par la grande variété géomorphologique de ses

fonds marins, la zone économique de Nouvelle-

Calédonie est particulièrement intéressante. On

trouve en effet, dans un espace relativement

restreint, des pentes récifales, des monts sous-

marins et des guyots, un bassin sédimentaire

carbonaté (Loyauté), une fosse de subduction et

des volcans actifs.

Les études zoologiques et paléontologiques

semblent confirmer que de nombreux taxons

sont directement issus de la faune mésogéenne

du Jurassique et du Crétacé. L’étude de cette

faune relictuelle revêt un aspect fondamental qui

justifie pleinement les efforts océanographiques

déployés.

Il est probable que ces « gisements de fossiles

vivants », localisés sur la bordure orientale de

l’ancien Gondwana, n’ont pas encore livré tous

leurs secrets.

geomorphology of the sea-bottoms of New Cale-

donia’s économie zone makes it particularly

interesting : a relatively small area contains reef

slopes, seamounts and guyots, a carbonated

sedimentary basin (Loyalty Islands), a subduc¬

tion trench and active volcanoes.

Zoological and paleontological studies appear

to confirm that many taxa descend directly from

the Jurassic and Cretaceous mesogean fauna.

Study of this relict fauna is of fundamental

interest, which fully warrants the océanographie

effort made.

It may well be that these ‘ beds of living

fossils ’ that hâve been located on the eastern rim

of the ancient continent of Gondwanaland

hâve not yet yielded ail their secrets.

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Richer de Forges, B., & J. C. Estival, 1985. Xenopho¬

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Richer de Forges, B., & J. C. Estival, 1986. — Les

Conidae récoltés par dragages dans les eaux néo-calédo¬

niennes. Rossiniana, (32) : 14-18, fig. 1-2, photogr. 1-7.

Richer de Forges, B„ R. Grandperrin, & P. Laboute,

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de Norfolk (N. O. «Coriolis» 26 octobre-1" novembre

1986). Rapp. scient, et techn., (42), ORSTOM/Nouméa : 1-41,

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Richer de Forges, B., & D. Guinot, 1988. — Description

des trois espèces de Cyrtomaia Miers, 1886 de Nouvelle-

Calédonie et des îles Chesterfield (Crustacea, Decapoda,

Brachyura). Bull. Mus. nam. Hist. nat., Paris, (4), 10,

sect. A (1) : 39-55, fig. 1-4, pl. 1-2.

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

Richer de Forges. B.. P. Laboute, & J. L. Menou, 1986. —

La campagne Musorstom 5 aux îles Chesterfield ; N. O.

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ORSTOM/Nouméa : 1-31, fig. 1-5.

Richer de Forges, B., & R. Pianet, 1984. Résultats

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ANNEXES

Annexe 1 — Liste des engins utilisés

au cours des campagnes bathyales

DC : Drague Charcot

DW : Drague Waren

DE : Drague épibenthique

DS : Drague épibenthique Sanders

CP : Chalut à perche

CC : Chalut à panneaux (crevettes)

CH : Chalut à panneaux (poissons)

CA : Casiers

V : Palangre à vivaneaux

P : Plongée sous-marine

H Y : Station hydrologique

K K : Carottier Küllenberg

KG : Carottier Usnel grande surface

Stevens, G. R., 1980. — New Zealand adrift. The theory of

continental drift in a New Zealand setting. Ed. A. H. et

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and Crypthelia cryptolrema. Bijdr Dierk, 51 (2) : 268-286,

pl. 1-5.

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range of Scleratinian coral hosts of Ascothoracida (Crusta-

cea : Maxillopoda). Annls Inst, océanogr., Monaco, 61 (2) :

115-138, fig. 1-51.

APPENDICES

APPENDIX 1 — List of gears used

in the course of the deep-sea cruises

DC : Charcot Dredge

DW : Waren Dredge

DE : Epibenthic Sledge

DS : Sanders epibenthic Sledge

CP : Beam Trawl

CC : Otter Trawl (shrimps)

CH : Otter Trawl (fishes)

CA : Traps

V : Red Snapper Longline

P : Scuba-Diving

HY : Hydrological Station

KK : Küllenberg Corer

KG : Usnel Box-Corer

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D'EXPLORATION

Annexe 2 — Liste des stations

des campagnes bathyales en Nouvelle-Calédonie

Remarques :

— La numérotation des opérations des cam¬

pagnes Chalcal 1 et 2 est faite par type d’engin,

alors que celle des autres campagnes est chrono¬

logique.

— La numérotation des campagnes Musors-

tom 4, 5 et 6 est le prolongement de Musors-

tom 3 qui a eu lieu aux îles Philippines du 24/4

au 2/6/85.

— Pour toutes les campagnes à l’exception de

Biocal, les heures et les positions sont celles de

début d’opération. Pour Biocal, les heures et les

positions de début et de fin d’opération sont

données. Toutes les heures sont en heure locale.

— Pour citer les références aux stations, il

faut indiquer :

• le nom de la campagne et son numéro ;

• le numéro de la station avec le code de

l’engin de prélèvement ;

• coordonnées, profondeur, date.

Exemple : Musorstom 5, stn CP 269, 24°

47.00'S, 159°37.30'E, 270-250 m, 9/10/86.

APPENDIX 2 — List of stations

of the deep-sea cruises in New Caledonia

Remarks :

a) Numbers are allocated to the operations in

the Chalcal 1 and 2 cruises according to the

types of gear used, albeit chronologically as far

as the other cruises go.

b) The numbering of Musorstom 4 to 6 is the

continuation of Musorstom 3 that took place in

the Philippines Islands from May 24th, to June

2nd, 1985.

c) For ail the cruises except Biocal, the times

and positions given are those corresponding to

the beginning of the operation. As far as Biocal

is concerned, the times and positions given are

those of the beginning and of the end of the

operations.All the times are in local time.

d) To quote the references to the stations, it is

necessary to mention :

• the name of the cruise and its number ;

• the number of the station together

with the code of the gear used ;

• the coordinates, depth and date.

Example : Musorstom 5, stn CP 269, 24°

47.00' S, 159°37.30' E, 270-250 m, 9/10/86.

Dragages du N. O «Vauban»

1978-1979

La numérotation des stations à bord a mal¬

heureusement été faite sans esprit de continuité,

en repartant à 1 pour chacune des quatre séries

d’opérations ; une renumérotation en continu de

toutes les opérations a été effectuée a posteriori.

Des étiquettes avec l’un ou l’autre des systèmes

de numérotation pouvant exister, nous donnons

ci-dessous la double numérotation : bord et

numérotation consécutive.

Unfortunately station numbers starting each

time with 1 were allocated for every of the four

different sets of hauls ; subsequently ail stations

were renumbered in a single sériés. Because there

may exist labels with one or the other System of

station numbers, we give below both numbers :

station number given on board, consecutive

station number allocated a posteriori.

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

N° Station Profondeur Latitude S Longitude E

Numérotation Numérotation (m)

consécutive bord

Du 23 au

28 mai 1978

drague 1

480-500

22° 15'

167° 18'

drague 2

425-430

22° 17'

167° 14'

drague 3

390

22° 17'

167° 12'

drague 4

400

22° 17'

167°13'

drague 5

290-310

22° 19'

167*11 '

drague 6

nul

drague 7

300-315

22° 19'

167*11'

drague 8

220-230

22° 19'

167°10'

drague 9

175-200

22°20'

167°10'

drague 10

22° 17'

167°05'

drague 11

585-640

22° 17'

167°19'

drague 12

585-600

22° 15'

167°19'

drague 13

510-525

22° 16'

167°18'

drague 14

465-495

22° 16'

167*17'

Du 10 au

15 avril 1978

drague 1

390-395

22°49'

167° 12'

drague 2

390-400

22°46'

167° 12'

chalut 1

410-415

22°47'

167°13'

chalut 2

400-405

22°45'

167*14'

chalut 2 bis

395-405

22°45'

167°14'

chalut 3

400-410

22°46'

167°14'

chalut 4

565-570

22°54'

167*18'

drague 5

540-545

22°59'

167° 17'

drague 6

480-505

22°50'

167°16'

drague 7

355-360

22°48'

167°09'

drague 8

320-325

22°45'

167°06'

drague 9

nul

drague 10

380-395

22°45'

167°09'

chalut 11

390-395

22°48'

167° 12'

chalut 12

360-365

22°47'

167°10'

drague 13

170-190

22°39'

167°07'

Du 5 au 7

juin 1979

drague 1

450-550

22°33'

166°25'

drague 2

430-500

22°32'

166°25'

drague 3

290-350

22°33'

166°25'

drague 4

350-420

22°32'

166°26'

drague 5

250-375

22°32'

166°26'

drague 6

150-250

22°32'

166°26'

drague 7

175-250

22°32'

166°26'

drague 8

22°29'

166°22'

drague 9

375-550

22°29'

166°23'

drague 10

250-350

22°30'

166°24'

Les 26 et 28 septembre

1979

drague 1

260-280

22° 10'

167°05'

drague 2

230-260

22°08'

167°04'

drague 3

350-355

22° 10'

167°08'

drague 4

375-380

22°09'

i67°ir

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D'EXPLORATION

Campagne Chalcal 1

N.O. « Coriolis », 12/7/1984-30/7/1984

N°

station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur

(m)

Latitude S

Longitude 1

13/7/84

14.55

21°15'04

162°15'41

—

15.35

80-120

21°14'41

162°16'27

—

13.40

185-305

21°14'01

162°15'50

—

18.05

120-150

21°14'00

162° 16'40

14/7/84

8.25

385-410

21°03'00

161°49'00

—

9.30

230

21W50

161°49'00

—

10.35

2 i°orio

168°48'50

—

14.50

400

20°57'98

161°45'36

—

15.50

20°57'00

161°43'00

—

17.30

20°50'86

161°36'99

15/7/84

8.50

20°47'30

161°01 '40

—

9.35

20°44'50

161°02'00

—

11.05

20°45'80

161°02'50

—

13.45

20°36'09

161°05'82

—

14.15

20°31'50

161°06'45

—

15.05

20°31'52

161W60

—

16.08

20°30'83

161°05'21

—

17.02

20°31'33

161°06'51

16/7/84

9.30

330-360

19°33'00

158°38'30

—

10.10

390

19°33'60

158°38'70

—

11.10

350-370

19°33'90

158°37'90

—

15.21

246

19°26'90

158°35'41

. —

16.15

290

19°29'10

158°37'63

—

17.10

19°23'30

158°38'60

17/7/84

7.00

19°11'90

158°57'00

—

8.26

19*11'80

158°56'50

—

10.00

19°11'90

158°55'80

—

11.20

19°07'80

158°48'10

—

12.46

19°06'73

158°41 '75

13.46

19°11 '60

158°42'10

—

14.10

19°12'23

158°42'02

—

15.40

19°18'20

158°43'33

—

16.38

19°12'00

158°37'00

22 bis

—

16.55

19°12'90

158°37'20

—

18.00

19°12'90

158°36'00

—

19.00

19°10'60

158°37'00

18/7/84

7.14

19°10'78

158°37'10

—

8.22

19°08'60

158°31'80

—

9.54

200-325

19°06'50

158°36'50

—

10.55

19°07'37

158°33'37

—

15.35

19°10'72

158°34'95

—

16.40

19° 17'15

158°34'05

—

17.00

19°17'90

158°35'50

—

20.00

19°22'90

158*31'20

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

hum. (m)

19/7/84

—

—-

—

20/7/84

21/7/84

—

—.

—

22/7/84

—

23/7/84

—

24/7/84

—

25/7/84

7.15 '

8.25

100

8.50

150-180

9.30

230

11.15

345

13.15

350

15.05

348

17.14

205

20.00

20.15

7.00

8.45

270-350

9.30

14.14

210

14.55

280

16.25

19.30

7.14

8.15

250

8.55

225

10.52

300

14.30

300

7.14

7.50

8.45

9.07

10.30

11.25

12.37

13.42

14.28

15.04

15.24

17.36

21.15

7.10

8.22

10.05

358

10.55

14.56

16.00

16.15

17.45

20.24

7.10

36-42

7.40

9.00

19°24'18

158°31 '40

19°30'60

158°31'10

19°31'10

158°30'60

19°33'30

158°30'30

19°42'00

158°33'70

19°43'22

158°33'19

19°43'80

158°35'25

19°44'80

158°25'80

19°52'10

158°20'10

19°52'10

158°20'10

19°52'10

158°20'10

19°48'10

158°15'20

19°46'60

158°15'50

19°44'84

158°25'83

19°44'12

158°28'52

19°45'37

158°32'03

19°53'62

158°46'29

19°54'00

158°46'30

19°59'80

158°45'80

20°00'20

158°46'60

20°04'28

158°44'30

20°04'40

158°47'41

20°28'90

158°48'70

20°31'70

158°50'90

20°34'80

158°47'30

20°34'30

158°47'40

20°38'00

158°43'10

20°41'50

158°38'40

20°46'03

158°33'73

20°48'93

158°30'21

20°52'26

158°33'74

20°50'85

158°36'03

20°50'96

158°36'62

20°46'25

158°41'64

20°58'10

158°34'60

20°58'20

158°35'00

21°04'40

158°40'70

21°12'31

158°37'98

21°10'20

158°40'00

21°13'21

158°42'50

21°13'40

158°49'20

2P13'50

158°50'20

21°19'50

158°55'30

21°26'30

158°59'48

21°25'90

158°59'50

21°23'90

158°59'60

21°24'40

159°08'80

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

N°

station

Date

Heure

Profondeur

Latitude S

Longitude E

h.mn.

(m)

9.13

21°24'90

159°09'30

—

10.52

21°29'50

159°16'40

—

11.38

21°34'60

159°18'90

—

12.35

21°40'36

159*21'29

—

13.03

21°41'67

159°21'92

—

14.28

21°48'65

159°27'95

—

20.20

21°52'35

159°27'37

26/7/84

7.42

21 °42'40

159°29'00

—

8.20

21 °46'60

159°30'70

—

12.50

21°21'49

159°16'61

—

20.07

21°24'60

158°50'30

27/7/84

8.10

360-380

21°25'60

158*5170

—

9.00

21°24'80

158*51*20

—

15.34

398

21°47'37

159°19'37

—

21.35

305

22° 11 '00

159°14'70

—

22.25

305

22°11'50

159° 15'40

—•

23.15

305

22°11'50

159°15'40

28/7/84

1.00

320

22°26'40

159°19'80

—

3.34

277

22°34'80

159°09'40

—

7.15

296

22°34'20

159°15'50

—

8.40

295

22°34'70

159°15'30

—

11.55

330

22°34'41

159°17'39

Campagne Biocal

N.O.

«Jean Charcot», 9/8/1985-10/9/1985

N°

station

Date

Heure

Profondeur 1

Latitude S

Longitude E

h.mn.

(m)

11/8/85

11.34

2316

21°15'64

166°39'31

—

13.12

2 300

21°15'48

166°39'36

—

15.47

2 300

21° 15' 12

166°39'48

—

18.19

2 340

21°15'88

166°39'38

18.59

21°16'29

166°40'71

21.41

2 340

21°16'49

166°43'56

22.31

21 ° 17' 10

166°44'39

12/8/85

13.45

700

20°34'99

166°52'67

15.09

800

20°34'91

166°52'09

16.40

435

20°34'35

166°53'90

16.56

20°35'09

166°54'05

—

18.51

550

20°34'83

166°52'96

—

20.22

665

20°35'42

166°52'74

—

20.59

650

20°35'38

166°52'63

1. Les profondeurs en italiques sont approximatives.

Depths in italics are approximate.

Source : MNHN, Paris

B. RTCHER DE FORGES

N° station Date Heure Profondeur 1 Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

13/8/85

13.42

3 716

20°17'41

167°17'07

—

17.12

3 690

20°18'53

167°17'65

18.27

3 740

20°19'67

167°18'58

—

22.03

3 680

20°18'09

167°17'70

3 700

20°18'62

167°18'31

14/8/85

2.43

3 720

20° 1787

167°17'28

—

7.46

3 680

20°33'73

167°21'86

—

11.10

3 680

20°34'54

167°24'68

12.20

20°35'62

167°25'46

—

18.06

3 650

20°33'34

167°22'41

15/8/85

10.26

2 827

20°34'83

167°12'96

10.41

2 900

20°34'81

167°12'92

—

19.41

1 974

21°04'79

166°54'65

27/8/85

12.15

2 080

22°45'97

166° 1971

28/8/85

1.42

2050

22°46'44

166°19'93

3.06

22°46'60

166°19'53

—

6.23

2 040

22°45'84

166°20'33

7.31

22°46'47

166°19'44

—

11.36

1550

22°39'60

166°27'33

—

15.15

1 607

22°39'45

166°27'39

—

18.04

1 618

22°39'66

166°27'41

1 740

22°39'88

166°26'37

—

23.14

1 850

22°05'52

166°26'41

29/8/85

00.18

1 900

23°06'69

166°25'90

—

2.32

1 750

23°05'47

166°27'27

5.34

1 100

23°07'51

166°40'15

6.43

23°08'70

166°39'70

—

8.20

23°08'44

166°40'83

9.27

1 140

23°09'65

166°40'85

—

11.53

850

23°07'26

166°50'45

12.55

23°08'70

166°51'55

—

14.56

825

23°06'98

166°51'20

16.05

23°08'40

166°51'73

—

19.18

675

23°09'71

167°10'27

19.43

680

23°10'80

167°10'45

—

21.06

710

23*11'88

167°11'30

Pas <

21.25

700

23°12'44

167°11'87

de station 35

—

23.26

650

23'08'64

167°10'99

23.50

680

23°08'90

167° 11'29

30/8/85

1.43

350

22°59'99

167°15'65

2.10

23W07

167°16'34

—

3.02

360

22°59'74

167°15'31

3.30

22°59'94

167°15'42

—

6.29

650

22°55'06

167°22'84

6.57

22°55'25

167°23'12

1. Les profondeurs

Depths in italics

en italiques sont

are approximate.

approximatives.

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

N°

station

Date

31/8/85

1/9/85

2/9/85

—

Heure Profondeur 1

h.mn.

(m)

7.19

650

8.02

10.49

380

11.01

410

12.21

380

13.20

14.19

400

14.30

15.33

440

15.43

450

16.53

430

18.04

465

19.52

570

20.05

610

21.18

550

21.45

14.00

775

14.17

16.02

830

16.33

825

19.35

240

19.51

260

21.50

700

22.06

680

23.16

600

23.44

540

2.47

1 005

2.55

975

4.48

1 000

5.20

950

8.51

1 175

9.49

1 160

13.29

705

13.57

695

18.06

1 490

19.20

1 620

23.04

2 660

00.00

2 750

3.12

2 650

4.10

2 650

9.00

1 530

9.57

1 480

14.12

1 070

15.00

Latitude S

Longitude E

22°55'32

167°23'30

22°55'95

167°24'76

22°45'13

167° 11'74

22°45'12

167° 11'98

22°45'14

167°12'12

22°46'09

167°13'80

22°46'21

167°14'50

22°46'22

167°14'50

22°47'30

167°14'30

22°47'35

167°14'50

22°47'34

167°14'80

22°47'87

167°15'94

22°53'05

167°17'08

22°53'27

167°17'41

22°53'04

167°16'77

22°53'10

167°16'82

23W43

167°28'76

23W43

167°29'11

23°02'64

167°31'02

23°02'94

167°32'54

23°06'50

167°53'74

23°06'62

167°54'28

23°05'27

167°44'95

23°05'43

167°45'35

23°05'79

167°46'54

23°06' 18

167°47'07

23°09'80

167°42'55

23°09'47

167°42'90

23°10'30

167°42'98

23°10'08

167°43'54

23°19'76

167°30'46

23°20'63

167°29'63

23°34'95

167° 11'88

23°35'53

167° 11'72

23°43'26

166°58'06

23°44'51

166°54'94

23°56’52

166°40'55

23°55'86

166°41'71

23°56'21

166°41'10

23°55'84

166°41'14

24°01'45

167°08'43

23°58'87

167°07'72

24° 11'67

167°31'37

24° 10'67

167°33'65

1. Les profondeurs en italiques sont approximatives.

Depths in italics are approximate.

Source : MNHN, Paris

B. R1CHER DE FORGES

N° station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur 1

(m)

Latitude S

Longitude 1

CP 62

18.14

1 395

24°19'06

167°48'65

19.25

1 410

24°19'35

167°49'43

CP 63

23.50

2 160

24°28'69

168°07'72

3/9/85

1.17

24°26'97

168W17

DW 64

—

5.06

250

24°47'93

168°09'12

5.20

24°47'78

168°09'25

DW 65

—

6.15

275

24°47'90

168°09'09

6.30

245

24°47'53

168°08'90

DW 66

—

9.05

515

24°55'43

168°21'67

9.30

505

24°54'84

168°21'99

CP 67

—

10.28

500

24°55'44

168°21'55

11.25

510

24°54'17

168°21'97

CP 68

—

18.11

1430

24°00'37

168°07'03

19.24

1 470

24°01'38

168°06'57

CP 69

—

22.10

1 225

23°51'38

167°58'68

23.07

1 220

23°52'21

167°57'82

DW 70

4/9/85

3.03

965

23°24'70

167°53'65

3.15

23°25'65

167°52'70

KG 71

—

12.01

2 099

22°04'85

167°32'70

CP 72

—

14.16

2 100

22°09'02

167°33'18

15.24

2 110

22°10'65

167°33'78

KG 73

—

17.38

1 285

22°12'95

167°29'14

18.47

1 306

22°13'40

167°29'30

CP 74

—

20.41

1 300

22°14'06

167°29'01

21.14

1 475

22°14'95

167°29'17

CP 75

—

23.15

825

22°18'65

167°23'30

5/9/85

00.11

860

22°20'42

167°23'41

KG 76

—

1.25

880

22°21 '09

167°23'00

2.12

22°21'49

167°22'81

DW 77

—

3.58

440

22°15'32

167°15'40

4.14

440

22°15'65

167°15'49

CP 78

—

5.00

445

22°16'25

167°15'53

6.04

450

22°16'28

167°14'86

DW 79

—

16.25

1 380

20°39'98

166°51'59

16.40

1 320

20°40'13

166°51'72

DW 80

—

19.22

900

20°31 '69

166°48'35

16.46

980

20°31'86

166°48'59

DW 81

—

21.42

430

20°29'31

166°46'56

21.53

470

20°29'49

166°46'68

DW 82

6/9/85

00.05

440

20°30'65

166°50'30

00.20

460

20°30'88

166°50'36

—

1.52

460

20°35'07

166°53'99

2.03

460

20°35'25

166°54'03

CP 84

—

4.03

210

20°43'49

167°00'27

4.30

150

20°42'94

167W50

Les profondeurs er

i italiques sont approximatives.

Depths in italics ai

re approximate.

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D'EXPLORATION

N° station Date Heure Profondeur 1 Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

—

7.48

—

9.32

—

11.32

—

13.52

—

15.47

—

18.18

—

21.12

7/9/85

1.38

—

3.52

—

7.42

—

12.20

—

14.44

—

17.10

—

19.39

20.16

—

23.16

100

8/9/85

1.35

3.50

101

—

5.54

102

—

8.09

103

—

10.10

104

—

11.20

11.39

105

—:

13.08

13.30

106

. —

15.42

15.54

107

—

18.49

108

9/9/85

2.38

3.13

109

—

6.05

6.47

110

—

9.41

10.35

1 639

20°59'24

167W18

1 860

20°00'99

166°67'75

1 860

21W88

166°57'91

2 055

21°02'83

166°56'31

2 070

21°02'92

166°56'29

2 236

21°07'86

166°48'40

2 244

21°09'58

166°47'79

2 320

21°14'20

166°40'76

2 309

21°14'60

166°41'83

2 330

21°22'04

166°32'90

2 365

21°22'23

166°33'01

2 377

21°23'10

166°29'65

2 357

21°23'31

166°29'52

2 365

21°24'10

166°29'76

2 470

21°24'60

166°30'16

2 300

21°24'90

166°25'98

2 325

21°25'25

166°25'95

2 330

21°25'00

166°25'83

1 790

21°26'51

166°24'43

1 810

21°27'58

166°25'90

630

21°29'15

166°19'97

450

21°30'62

166°21'26

375

21°30'95

166°21'55

335

21°30'71

166°21'72

330

21°31'19

166°22'20

650

21°35'82

166°29'26

625

21°36'01

166°29'38

2 330

21°24'79

166°29'09

335

22°02'55

167°05'68

335

22°02'73

167°06'05

495

22°10'03

167°15'22

515

22°11'55

167°15'90

275

22°12'38

167°06'43

320

22°13'31

167°09'93

Les profondeurs en italiques sont approximatives.

Depths in italics are approximate.

B. RICHER DE FORGES

Campagne Musorstom 4

N.O. «Vauban», 12/9/1985-5/10/1985

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

146

13/9/85

147

—

148

14/9/85

149

’ —

150

—

151

—

152

—

153

—

154

—

155

15/9/85

156

—

157

—

158

—

159

—

160

—

161

—

162

16/9/85

163

—

164

—

165

—

166

—

167

—

168

—

169

17/9/85

170

—

171

172

173

—

174

175

176

—

177

18/9/85

178

—

179

180

181

182

183

184

185

186

19/9/85

187

188

—

13.12

16.45

7.46

11.20

165

11.55

110

13.30

200

14.14

228

15.34

235

16.58

275

7.32

500-570

9.44

530

11.02

575

12.35

620

14.04

600

15.18

675

17.00

565

6.47

535

7.47

350

8.57

250

10.00

460

13.58

395

15.18

575

18.20

720

6.55

600

8.23

485

9.23

435

10.38

275-330

13.05

250-290

14.20

385

15.47

370

17.25

420-490

7.10

540-600

9.18

520

10.17

480

11.32

450

13.38

355

14.30

310

15.20

280

16.10

260

17.00

235

6.15

205

6.55

65-120

7.45

190

19°53'40

163°47' 10

19°35'00

163°39'60

19°23'40

163°31'90

19°07'60

163°22'70

19°07'50

163°22'10

19°07'00

163°22'00

19°04'70

163°21'60

19°04'20

163°21'20

19°02'60

163°17'80

18°52'80

163°19'50

18°54'00

163“18'80

18°52'50

163°16'90

18°49'30

163°15'00

18°45'90

163°15'60

18°42'40

163°13'00

18°38'80

163°10'60

18°35'00

163°10'30

18°33'80

163“11'50

18°33'20

163°13'00

18°30'00

163°14'50

18°32'80

163°08'20

18°35'80

163°06'40

18°48'20

163°10'80

18°54'03

163°11'20

18°57'00

163°12'60

18°57'80

163°14'00

19°01 '20

163°16'00

19°02'50

163°18'80

19°00'30

163°18'50

18°59'30

163°17'50

18°57'60

163°14'80

18°54'60

163°10'00

18°56'30

163°12'90

18°56'60

163°13'70

18°56'80

163°17'70

18°57'20

163°22'40

18°59'30

163°24'00

19°01'80

163°25'80

19°04'00

163°27'50

19°06'20

163°29'50

19°07'20

163°29'70

19°08'30

163°29'30

19°08'20

163°29'20

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D'EXPLORATION

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

CP 189

—

8.22

CP 190

—

9.37

CP 191

-—

10.38

CP 192

—

12.33

CP 193

—

13.37

CP 194

—

15.38

CP 195

—

17.08

DW 196

20/9/85

6.56

DW 197

—

8.00

CP 198

—

9.25

CP 199

—

11.15

CP 200

—

13.30

CC 201

—

15.02

CC 202

—

17.02

DW 203

27/9/85

15.42

DW 204

—

16.10

DW 205

—

16.40

CA 206

—

17.25

DW 207

28/9/85

6.40

DW 208

—

7.15

DW 209

—

7.55

DW 210

—

9.05

DW 211

—

9.53

DW 212

—

10.37

CP 213

—

13.10

CP 214

. —

14.45

CP 215

—

17.00

CP 216

29/9/85

7.20

CP 217

—

10.15

DW 218

—

13.20

DW 219

—

14.45

DW 220

—

16.05

DW 221

—

17.24

DW 222

30/9/85

6.35

DW 223

—

7.40

DW 224

—

8.50

DW 225

—

9.55

DW 226

—

12.45

DW 227

—

13.43

DW 228

—

14.35

DW 229

—

16.10

DW 230

—

17.17

DW 231

1/10/85

15.05

DW 232

—

16.07

CA 233

—

18.00

DW 234

2/10/85

7.50

DW 235

—

9.04

215

19°07'50

163°29'00

215

19°06'30

163°29'50

255

19°02'40

163°28'30

320

18°59'30

163°25'00

430

18°56'30

163°23'20

550

18°52'80

163°21'70

470

18°54'80

163°22'20

460

18°55'00

163°23'70

560

18°51'30

163°21'00

590

18°49'40

163°18'80

600

18°50'00

163°14'50

545

18°53'80

163°14' 10

500

18°55'80

163°13'80

580

18°58'00

163° 10'50

105-110

22°35'80

167°04'80

120

22°37'00

167°05'70

160

22°38'50

167°06'80

225

22°39'00

167°07'40

220-235

22°39'00

167°07'40

275-280

22°40'20

167°08'10

310-315

22°41'80

167°09'10

340-345

22°43'70

167°09'30

370

22°46'00

167°09'80

375-380

22°47'40

167°10'50

405-430

22°51'30

167°12'00

425-440

22°53'80

167°13'90

485-520

22°55'70

167°17'00

490-515

22°59'50

167°22'00

850

22°03'60

167°27'00

880

23°04'00

167°29'50

760

23°02'50

167°33'00

505-550

22°58'50

167°38'30

535-560

22°58'60

167°36'80

410-440

22°57'60

167°33'00

545-560

22°57'00

167°30'00

575-595

22°55'20

167°27'00

590-600

22°52'50

167°23'50

395

22°47'20

167°21'60

320

22°46'00

167°20'00

420

22°47'00

167°18'20

445-460

22°51'60

167°13'50

390-420

22°52'50

167°11'80

22°33'70

167° 10'50

22°28'80

167°04'70

22°19'00

167°01'80

350-365

22°15'50

167°08'30

405-415

22°13'00

167°12'00

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

N°

station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur 1

(m)

Latitude S

Longitude E

236

10.15

495-550

22° 11'30

167°15'00

237

11.40

630

22°12'00

167°16'50

238

—

13.52

500-510

22°13'00

167°14'00

239

15.13

470-475

22°14'80

167°15'70

240

—

17.22

475-500

22°16'50

167°16'50

241

3/10/85

7.00

470-480

22°09'00

167°12'20

242

—

8.30

500-550

22°05'80

167°10'30

243

—

9.47

435-450

22°02'80

167°07'70

244

—

10.48

435-445

22°02'70

167°08'00

245

—

14.18

415-435

22°07'00

167°11'00

246

—

15.47

410-420

22°08'50

167°1l'50

247

4/10/85

6.50

435-460

22°09'00

167°13'30

248

—

9.05

380-385

22°09'50

167°10'00

249

•—*

13.20

420-435

22°08'00

167° 11 '50

Campagne Musorstom

N.O.

« Coriolis

», 5/10/1986-24/10/1986

N°

station

Date

Heure

Profondeur

Latitude S

Longitude E

h.mn.

(m)

DW 250 7/10/86 6.18

DW 251 — 9.15

DW 252 — 11.48

CP 253 — 12.45

CP 254 — 14.34

DW 255 — 16.33

DW 256 — 17.48

DW 257 — 19.07

DW 258 8/10/86 6.42

CP 259 — 8.04

DW 260 — 9.44

DW 261 — 10 31

DW 262 — H.28

DW 263 — 13.37

DW 264 — 14.21

DW 265 — 16.07

DW 266 — 16.47

CP 267 — 18.07

CP 268 9/10/86 6.37

CP 269 — 7 5i

DW 270 — 9.20

CH 271 — io.40

DW 272 — 13.39

DW 273 — 14.47

DW 274 — 15.31

850

25°02'20

159°59'90

1 330

25°06'36

160°01'51

300-310

25°08'53

159°55'11

295

25°08'70

159°55'26

280-290

25°10'07

159°53'07

280-295

25°15'40

159°54'80

290-300

25°18'00

159°52'70

300

25°20'10

159°50'60

300

25°32'80

159°46'10

285

25°31'64

159°44'47

285

25°28'60

159°44'07

300

25°26'58

159°45'88

300

25°24'89

159°47'42

225-150

25°21'30

159°46'44

25°19'69

159°44'33

190-260

25°21'10

159°45'20

240

25°20'20

159°45'70

285

25°23'60

159°47'20

280

24°44'70

159°39'20

270-250

24°47'00

159°37'30

223

24°48'85

159°34'13

250-276

24°48'24

159°34'60

500-540

24°40'91

159°43'00

290

24°43'02

159°43'26

285

24°44'83

159°41'00

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D'EXPLORATION

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

275

—

16.33

276

—

17.44

277

10 /10/86

6.27

278

—

7.21

279

—

9.25

280

—

10.28

281

—

11.02

282

—

11.52

283

—

12.30

284

—*

13.12

285

—

13.57

286

—

14.44

287

—-

16.01

288

—

17.21

289

—

18.58

290

11 /10/86

6.39

291

—

7.39

293

—

9.30

294

—

10.40

295

—

11.32

296

—

12.26

297

—

13.30

298

—

18.20

299

—

19.10

300

—

20.01

301

12 /10/86

6.30

302

—

7.45

303

—

8.54

304

—

10.04

305

—

11.12

306

—

12.10

307

—

13.17

308

—

15.53

309

—

16.58

311

—

18.10

312

—

19.18

313

13/10/86

8.28

315

—

11.08

316

—

12.30

317

—

13.48

318

—

15.10

319

—

17.49

320

—

19.08

321

14/10/86

7.02

322

—

8.10

323

—

9.35

324

—

12.20

285

24°46'60

159°40'30

269-258

24°48'90

159°40'90

270

24°10'60

159°34'90

265

24°10'80

159°38'10

160-270

24°08'72

159°37'76

270

24W99

159°35'75

272

24°10'54

159°34'32

226-230

24°11'55

159°32'22

280-300

24° 11'23

159°31'80

225-230

24°09'96

159°33'49

245-255

24°09'35

159°34'04

150-160

24°09'71

159°33'01

270

24°05'40

159°36'30

270

24°04'80

159°36'80

273

24°01'50

159°38'40

300

23°06'20

159°26'30

300

23°07'70

159°28'40

280

23°09'35

159°30'80

272

23°10'98

159°30'13

279

23°12'57

159°32'31

178

23°12'61

159°36'27

285

23°13'00

159°36'10

320

22°44'00

159°22'00

360-390

22°47'70

159°23'70

450

22°48'27

159°23'94

487-610

22°06'90

159°24'60

345-360

22 ° 10'00

159°23'30

332

22°11'93

159°23'17

385-420

22°10'34

159°25'51

430-440

22°09'27

159°24'42

375-415

22°07'66

159°21'40

350-345

22° 11'07

159°24'07

450-635

22°09'00

159°23'00

340

22 ° 10'20

159°22'80

320

22°13'60

159°23'90

315-320

22° 1720

159°24'80

780-930

22°24'31

159°32'53

330-335

22°25'32

159°27'40

330

22°25'13

159°24'00

330

22°25'48

159°23'35

330

22°26'51

159°21'36

320-325

22°24'40

159°16'50

315

22°25'40

159°12'60

1 000

21°20'40

158°02'20

975

21°19'00

158°00'40

970

21°18'52

157°57'62

970

21°15'01

157°51'33

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

DC 325

14.46

DC 326

—

16.12

CC 327

—

17.38

DW 328

15/10/86

6.31

DW 329

—

7.17

DW 330

—

8.37

CP 331

—

9.26

CP 332

—

10.28

DW 333

—

11.59

DW 334

—„

13.47

DW 335

—

14.54

DW 336

—

16.26

DW 337

—

17.33

DW 338

—

18.36

DW 339

16/10/86

6.24

DW 340

—

7.47

DW 341

—

9.19

DW 342

—

10.59

DW 343

—

12.37

DW 344

—

15.18

DC 345

—

16.15

DW 346

17/10/86

13.35

DW 347

—

14.09

DW 348

—•

15.05

DW 349

—

15.58

DW 350

—

16.45

CP 351

—

17.30

CP 352

—

18.40

DW 353

18/10/86

6.39

DW 354

—

8.14

DW 355

—

9.46

DC 357

—

13.35

DC 358

—

15.11

CP 359

—

16.58

CP 360

—

18.40

DC 361

19/10/86

6.18

DC 362

—

7.21

CP 363

—

8.53

CP 364

—

10.54

CC 365

—

12.34

CC 366

—

16.00

CC 367

—

18.44

DC 368

20/10/86

6.28

DC 369

—

7.53

DC 370

—

8.37

DC 371

—

10.08

DC 372

—

11.05

970

21°12'30

157°48'75

980

21°07'40

157°47'00

1 010

21°05'20

157°50'00

355-340

20°22'80

158°43'60

320

20°22'90

158°46'60

360-365

20°19'80

158°48'42

380

20°18'37

158°49'45

400

20°17'44

158°48'86

410-425

20°16'61

158°49'02

315-320

20°06'27

158°47'62

315

20°03'24

158°45'35

350

19°55'80

158°38'90

412-430

19°53'80

158°38'00

540-580

19°51'60

158°40'40

380-395

19°53'40

158°37'90

675-680

19°48'50

158°40'90

630-620

19°45'90

158°43'37

660

19°43'50

158°47'72

760

19°41'39

158°50'20

310

19°38'85

158°34'00

305-310

19°39'70

158°32'40

345-252

I 903077

158°27'07

260

19°38'61

158°28'03

260

19°36'00

158*3170

275

19°34'45

158°34'48

280

19°34'00

158°35'30

290-310

19°33'10

158°36'90

310-337

19*31'40

158°37'70

290

19°26'50

158°40'40

420-450

19°31 '06

158°42'56

580

19°36'43

158°43'41

630

19°37'39

158°45'69

680-700

19°38'39

158°47'17

700-720

19°39'00

158°49'00

770-810

19°36'40

158°49'60

400

19°52'50

158°38'10

410

19°52'90

158°40'00

700-685

19°47'90

158°44'30

675

19°45'30

158°46'50

710

19°42'82

158°48'00

650

19°45'40

158°45'62

855-830

19°36'80

158°53'20

305

19°52'30

158°32'80

360

19°53'80

158°37'10

340

19°54'17

158°37'47

350

19°54'85

158°38'17

400

19°52'96

158°38'63

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

N°

station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur 1

(m)

Latitude S

Longitude E

373

12.00

390-380

19°52'92

158°38'66

374

—

13.04

350

19°53'67

158°34'57

375

—

15.19

300

19°52'20

158°29'70

376

—

16.12

280

19°5 r10

158°29'80

377

—

17.09

260-270

19°48'60

158°29'10

378

—

18.52

355

19°53'74

158°38'30

379

—

19.39

370-400

19°53'20

158°39'50

380

21/10/86

6.39

555-570

19°37'70

158°43'90

381

—

9.05

620

19°37'52

158°46'57

382

—

10.42

580

19°37'39

158°43'49

383

—

12.55

615-600

19°40'85

158°46'10

384

—

16.10

772-756

19°42'40

158°50'80

385

22/10/86

7.49

745-750

20°53'60

160°49'40

386

—

9.15

770-755

20°56'21

160°51'12

387

—

11.53

650-660

20°53'41

160°52'14

388

—

13.40

500-510

20°45'35

160°53'69

389

—

14.45

500

20°44'95

160°53'67

390

—

18.45

745-825

21°00'90

160°50'30

N.O.

Campagne Chalcal 2

« Coriolis », 26/10/1986-1/11/1986

N°

station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur

(m)

Latitude S

Longitude E

27/10/86

5.30

260

24°43'70

168°07'90

—

6.29

232

24°46'00

168°09'00

—

8.12

257

24°47'88

168°09'32

—

10.45

253

24°44'31

168°09'94

—

13.15

274

24°47'00

168°09'43

—

14.27

271

24°42'85

168°09'73

—

15.32

230

24°42'26

168°09'52

16.24

230-300

24°44'60

168°09'30

—

18.00

223

24°44'00

168°08'50

28/10/86

7.34

527

24°54'50

168°22'30

—

8.56

500

24°54'00

168°21'61

10.42

500

24°52'39

168°21'45

13.06

500-580

24°54'96

168°21'91

15.12

500-610

24°55'48

168°21'29

17.15

494-590

29°55'50

168°21'10

29/10/86

7.37

573

29°39'90

168°38'10

—

9.00

650-750

24°40'32

168°38'67

—

12.05

580

24°38'80

168°38'13

—

13.25

650

24°40'36

168°38'38

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

N° station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur 1

(m)

Latitude S

Longitude E

DW 75

14.44

600

24°39'31

168°39'67

CP 24

—

17.16

570

24°39'20

168°39'30

DW 76

30/10/86

7.18

470

23°40'50

167°45'20

CP 25

—

8.30

418

23°38'60

167°43'12

CC 3

—

10.30

424

23°39'03

167*43'11

CC 4

—

11.50

424

23°38'38

167*43'57

CC 5

—

13.48

434

23°39'19

167*4375

DW 77

—

15.19

435

23°38'35

167°42'68

DW 78

—*

17.10

233-360

23*41 '30

167°59'60

DW 79

—

19.03

243

23°40'50

168*00' 10

DW 80

31/10/86

6.53

80-160

23°26'70

168*01'80

DW 81

—

8.02

311

23°19'60

168*03'40

CP 26

—

8.47

296

23°18'15

168°03'58

CP 27

—

9.52

289

23°15'29

168°04'55

DW 82

—

10.50

304

23°13'68

168°04'27

CH 8

—

11.56

300

23°13'36

168*0273

CH 9

—

13.25

300

23°15'64

168°03'06

DW 83

—

17.08

200

23°20'30

168°05'50

DW 84

—

18.35

170

23°23'80

168*07'10

Campagne Biogeocal

N.O. « Coriolis », 7/4/1987-7/5/1987

N° station

Date Heure Profondeur Latitude S

h.mn. (m)

Longitude E

200

7/4/87

201

202

203

204

8/4/87

205

206

207

208

209

210

9/4/87

211

212

213

214

215

216

10/4/87

13.07

650

15.26

595

18.16

599

21.53

1 830

9.42

603

11.25

1 350-1 380

14.53

1 100

17.15

1 350

20.36

850-770

23.12

1 299-1 320

7.55

1 190

9.22

975

11.16

1 150

13.54

1 245

16.40

1 665-1 590

23.07

1 550

6.10

2 175-2 250

22°40'94

166°33'33

22°40'42

166*3272

22°39'83

166°32'30

22°42'44

166°24'80

22°40'82

166*31'85

22°40'61

166°28'01

22°38'58

166°29'06

22°38'31

166°29'36

22*4075

166*31'48

22°44'00

166°30'06

22°44'00

166*30'97

22*41 '80

166*32'53

22*4174

166*31'92

22°44'20

166*31'34

22*43'09

166*27'19

22*3875

166*27'10

22°50'67

166*2275

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

217

—

10.00

218

—

18.10

219

—

19.05

220

—

20.44

221

11/4/87

7.35

222

—

10.09

223

—

11.52

224

—

14.15

225

—

16.47

226

12/4/87

9.14

227

—

9.54

228

—

11.10

229

—

13.35

230

—

15.01

231

—

16.25

232

—

17.52

233

13/4/87

6.24

234

—

7.46

235

—

10.00

236

—

12.07

237

—

13.27

238

—

15.24

239

—

22.21

240

14/4/87

6.21

241

—

7.43

241 bis

—

10.30

242

—

13.18

242 bis

—

15.04

243

—

17.12

244

15/4/87

6.41

245

—

8.59

246

—

10.19

247

—

12.19

248

—

14.11

249

—

15.45

250

—

17.31

251

16/4/87

6.32

252

—

9.31

252 bis

—

10.08

252 ter

—

10.31

253

—

11.07

254

17/4/87

6.37

255

—

7.58

256

—-•

9.19

257

—

11.18

258

—

13.05

259

—

14.38

2 200-2 310

22°46'85

166°18'80

410

22°39'32

166°32'90

570

22°38'81

166°33'63

1 175

22°30'21

166°27'76

1 915

22°42'36

166°24'06

1 675

22°44'62

166°24'93

1 670

22°43'92

166°24'80

1 800

22°42'13

166°24'46

2 200-2 280

22°44'94

166°19'84

600

21°33'38

166°24'49

500

21°32'84

166°23'85

960

21°31'04

166°24'15

960

21°31'15

166°24'51

875

21°31'00

166°23'81

530

21°32'53

166°23'01

760-790

21°33'81

166°27'07

1 040

21°30'87

166°25'08

1 410

21°29'33

166°25'44

1 440

21°29'65

166°25'31

980

21°31'43

166°25'55

1 410

21°29'59

166°25'64

1 300-1 260

21°27'64

166°23'41

1 540

21°29'46

166°25'63

1 520

21°29'15

166°26'59

1 950

21°28'02

166°26'26

1 990

21°27'48

166°26'29

1 980

21°27'40

166°26'26

2 010

21°27'12

166°26'50

1 820

21°27'35

166°25'76

1 470

21°29'32

166°26'63

2 210

21°27'30

166°27'77

2 340

21°25'19

166°28'54

2 360

21°24'02

166°28'87

2 340

21°15'33

166°28'69

2 150

21°27'94

166° 1766

2 350

21°24'63

166°28'21

2 320

21°06'08

166°29'23

320

21°31'35

166°21 '61

330

21°31'17

166°21'46

330

21°31'11

166°21'32

310-315

21°31'75

166°28'73

960

20°57'14

166°51'85

1 770

21W95

166°58'46

1 680

21W96

167°01'20

1 680

21°01'32

167W65

1 750

21W85

166°59'03

1 670

21W21

167W25

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

260

—

261

18/4/87

262

—

263

—

264

—

265

—

266

—

267

—

268

19/4/87

269

—

270

—

271

—

272

20/4/87

273

—

274

—

275

—

276

—

277

—

278

21/4/87

279

—

280

—

281

25/4/87

282

26/4/87

283

—

284

285

286

—

287

27/4/87

288

—

289

—

290

—

291

—

292

—

293

28/4/87

294

—

295

295 bis

296

297

298

299

300

29/4/87

300 bis

300 ter

300 IV

301

30/4/87

302

—

16.10

1 820-1 980

6.05

1 508

7.23

1 380

9.06

1 330

10.24

1 440

11.44

1 760-1 870

15.17

2 100-1 990

18.21

1 935

4.50

1990

6.20

1 810

8.04

1990

9.57

1 800

6.18

1 615-1 710

8.48

1 920-2 040

11.55

1 890

15.18

1 959

17.32

2 200

19.08

2 240

7.49

2 250

9.45

2 265

12.39

2 020

10.31

1 140-1 230

6.49

2 340

10.15

2 375-2 370

14.49

2 234

18.13

2 370

21.30

2 330

6.27

1 560

8.35

840

11.24

830-840

13.36

920-760

17.05

510-520

19.38

470-465

6.48

1 110

8.26

1 420

9.40

1080

10.21

1 180

12.56

1 230-1 270

14.49

1 230-1 240

17.22

2 760

21.15

1 285-770

7.36

Annulé

10.18

2 755

10.52

2 840

13.42

2 700

6.29

2 780

8.58

3 060

21°00'00

167°58'34

21°02'04

167°02'32

21°02'26

167°02'03

21°02'37

167°02'08

21°01'42

167°01 '71

21°04'09

167°00'40

2P04'85

166°57'14

21°02'20

166°58'76

21°03'48

166°57'34

21°02'34

166°58'11

21°03'30

166 o 57'10

21°00'40

166°57'64

21°00'04

166°56'94

21°01'53

166°57'41

2P01'62

166°59'21

21°05'80

166°53'14

21°13'20

167W35

21°17'21

166°56'30

22°48'38

166°20'22

22°48'70

166°19'59

22°42'35

166°23'91

22°40'98

166°30'91

21°26'32

166°29'44

21°22'25

166°31'07

21°27'48

166°31'66

21°26'82

166°44'58

21°14'81

166°39'56

20°43'01

166°52'53

20°36'33

167°00'53

20°36'35

167W31

20°36'91

167°03'34

20°34'47

166°54'33

20°28'23

166°48'45

20°38'40

167°09'15

20°38'88

167°12'23

20°38'41

167°12'20

20°38'94

167*12'26

20°38'35

167°10'32

20°38'64

167°10'77

20°34'57

167°14'90

20°38'33

167°12'01

20°34'42

167°14'16

20°34'54

167°14'43

20°34'35

167°13'86

20°34'55

167°16'03

20°37'79

167°16'92

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

N°

station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur

(m)

Latitude S

Longitude E

303

13.46

2 600

20°38'00

167°15'92

304

—

16.47

3 120-3 250

20°35'28

167°15'28

305

—

22.57

Annulé

306

1/5/87

4.55

2 960-3 036

20°35'18

167°13'99

307

—

11.22

470-480

20°35'38

166°55'25

308

—

14.35

510-590

20°40'07

166°58'05

309

—

16.18

1 550

20°43'09

166°52'46

310

—

17.47

1 650

20°47'83

166°53'53

311

—

18.52

1 620

20°49'07

166°54'07

312

—

21.29

1 010

20°57'44

167W89

313

2/5/87

5.25

1 640-1 600

20°58'95

166°59'04

314

—

8.11

1 750

20°53'72

166°51 '91

315

—

9.12

1 730

20°54'32

166°53'71

316

—

10.51

1 660

20°48'33

166°53'29

317

—

12.16

1 630-1 620

20°48'12

166°53'16

318

—

16.24

1 560

20°58'35

166°47'05

319

—

18.27

1 985

2P06'02

166°52'99

320

—

20.45

2 030

21°03'81

166°57'83

321

3/5/87

4.35

2 190-2 205

21°12'0

166°59'85

322

7.43

2 180

21°12'33

166°59'85

323

—

9.49

2 235

21°16'60

166°55'98

324

—

12.28

2 300

21 °11 '62

166°45'17

325

—

14.01

2 300

2P11'66

166°44'99

326

—

15.17

2 290

21°13'08

166°45'72

327

—

16.45

2 290

21°11'57

166°44'21

328

—

20.48

2 300

21°12'21

166°46'33

329

4/5/87

4.30

2 315-2 310

21°09'05

166°40'08

330

7.55

2 320

21°07'47

166°38'85

331

—

9.25

2 300

21°07'94

166°39'82

332

—

12.52

2 370

21°13'23

166°25'87

333

5/5/87

9.31

2 370

21 °13'13

166°23'55

334

—

11.02

2 370

21°12'37

166°23'53

334 bis

—

12.19

2 370

21°12'30

166°22'97

335

—

13.41

2 370

21°12'41

166°22'12

336

—

15.15

2 370-2 380

21°12'22

166°22'51

337

—

20.11

1 830

21°24'91

166°26'53

338

6/5/87

4.44

2 340

21°26'79

166°31'35

339

—

7.15

2 170

21°27'02

166°23'28

340

—

13.15

2 335

21°27'86

166°45'55

341

—

14.41

2 334

21°29'73

166°47'37

342

—

18.52

2 295

21°43'65

166°58'55

Source : MNHN, Paris

B. R1CHER DE FORGES

Campagne Musorstom 6

N.O. «Alis», 12/2/1989-26/2/1989.

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

DW 391

13/2/89

6.13

DW 392

—

7.02

DW 393

—

8.20

DW 394

—

9.40

DW 395

—

13.02

DW 396

—

15.10

DW 397

—

17.05

DW 398

—

17.55

DW 399

14/2/89

7.32

CP 400

—

8.30

CP 401

—

9.43

DC 402

—

14.00

DC 403

—

16.06

DW 404

—

17.05

DW 405

—

18.04

DW 406

15/2/89

6.26

DW 407

—

7.05

CP 408

—

8.10

CP 409

—

9.20

DW 410

—

10.57

DW 411

—

12.48

DW 412

—

13.47

DW 413

—

15.11

CP 414

—

16.20

CP 415

—

18.10

DW 416

16/2/89

7.06

DW 417

—

8.42

DW 418

—

9.18

CP 419

—

10.17

DW 420

—

14.06

DW 421

—

16.27

DW 422

—

17.12

DW 423

—

18.14

DW 424

17/2/89

6.55

DW 425

—

8.19

DW 426

—

9.34

CP 427

11.35

DW 428

—

14.11

DW 429

—

15.39

DW 430

—

17.17

DW 431

18/2/89

11.17

DW 432

—

11.36

390

20°47'35

167°05'70

340

20°47'32

167°04'60

420

20°48'29

167W54

570

20°49'46

167°09'11

400

20°47'57

167°05'32

1400

20°48'05

167W59

380

20°47'35

167°05'17

370

20°47'19

167°05'65

282

20°41'80

167°00'20

270

20°42'18

167°00'40

270

20°42'15

167°00'35

520

20°30'27

166°49'28

560

20°29'53

166°50'23

530

20°29'40

166°41'20

520

20°29'75

166°41'00

373

20°40'65

167°06'80

360

20°40'70

167°06'60

380

20°41'10

167°07'45

385

20°41'05

167°07'25

490

20°38'05

167°06'65

424

20°40'65

167°03'35

437

20°40'60

167°03'75

463

20°40'10

167°03'50

464

20°40'20

167°03'50

461

20°40'20

167°03'95

343

20°42'15

166°59'60

283

20°41'80

167°03'65

283

20°41'75

167°03'35

283

20°41'65

167°03'70

600

20°29'27

166°43'35

245

20°26'27

166°40' 17

257

20°26'20

166°40'31

280

20°25'85

166°40'50

599

20°24'30

166°24'70

594

20°24'30

166°24'80

610

20°24'60

166°22'90

800

20°23'35

166°20'00

420

20°23'54

166°12'57

352

20°23'29

166°11'15

20°21'17

166°07'25

20°22'25

166°10'00

20°20'95

166°10'75

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D'EXPLORATION

N°

station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur

(m)

Latitude S

Longitude 1

433

13.04

20°20'24

166°09'04

434

—

13.20

20°21'21

166°08'64

435

—

13.54

20°20'56

166°07'83

436

—

14.10

20°20'27

166°07'49

437

—

14.24

20°20'14

166°08'12

438

—

17.55

780

20°23'00

166°20'10

439

19/2/89

7.58

288

20°46'40

167°17'40

440

—

8.49

288

20°48'80

167°17'25

441

—

10.14

20°53'76

167°16'86

442

—

10.47

200

20°53'70

167°17'10

443

—

11.22

250

20°53'27

167° 1746

444

—

13.02

300

20°54'32

167°17'82

445

—

13.42

261

20°54'29

167*1716

446

—

14.19

360

20°54'33

167°18'59

447

—

15.00

460

20°54'90

167°19'87

448

—

16.00

410

20°55'66

167°22'34

449

20/2/89

6.18

300

20°54'40

167°17'75

450

—

7.00

350

20°52'08

167*18*10

451

—

8.27

330

20°59'00

167°24'50

452

—

8.55

300

21°00'30

167°25'50

453

—

9.33

250

21W50

167°26'90

454

—

10.11

260

21°00'60

167°26'50

455

—

10.50

260

21°00'65

167°26'08

456

—

11.45

240

21°00'71

167°26'35

457

—

13.15

353

21W42

167°28'71

458

—

14.07

400

21W93

167°29'96

459

—

15.37

425

21°01'39

167*31*47

460

—

16.28

420

21*0172

167*31*45

461

21/2/89

6.10

240

21°06'00

167°26'20

462

—

6.30

200

21°05'10

167°26'85

463

—

7.00

428

21°02'20

167*31*45

464

—

7.40

430

21°02'30

167*31*60

465

—

10.11

480

2P03'55

167°32'25

466

—

11.47

540

21°05'25

167°32'20

467

—

13.18

575

21°05'13

167*32*11

468

—

14.45

600

21°05'86

167°32'98

469

—

15.57

630

21°03'64

167°34'67

470

—

17.40

560

21°04'40

167°33'20

471

22/2/89

8.19

460

21°08'00

167°54'10

472

—

8.58

300

21°08'60

167°54'70

473

—

9.45

236

21°08'80

167°55'30

474

—

10.37

260

21°08'80

167°55'50

475

—

11.10

236

21°08'95

167°55'40

476

—

12.18

300

21°09'36

167°56'40

477

—-

13.20

550

21°07'98

167°54'69

478

—

14.21

400

21°08'96

167°54'28

479

—

15.23

310

21°09'13

167°54'95

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

N° station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur

(m)

Latitude S

Longitude E

DW 480

CB 481

DW 482

DW 483

DW 484

DW 485

DW 486

DW 487

DW 488

DW 489

CP 490

CA 491

DW 492

DW 493

23/2/89

24/2/89

25/2/89

15.49

6.30

7.31

8.58

10.02

12.14

17.08

17.54

13.55

15.14

16.45

7.00

8.20

9.30

380

300

375

600

520

350

370

500

800

700

750

250

247

700

21°08'50

2P21'85

21°21'50

21°19'80

21°20'80

21°23'48

20°21'40

21°23'30

20°49'20

20°48'37

20°48'88

20°47'90

20°48'25

20°48'35

167°55'98

167°50'30

167°46'80

167°47'80

167°50'05

167°59'33

167°47'65

167°46'40

167°06'44

167°05'86

167°06'13

167°09'67

167°06'55

167°05'80

N.O.

Campagne Smib 1

« Vauban », 4/2/1986-14/2/1986

N° station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur

(m)

Latitude S

Longitude E

CP 1

5/2/86

437

22°53'0

167° 12'

DW 2

—

415

22*51'9

167°13'

DW 3

—

420

22*51'5

167°12'5

DW 4

—

457

22°49'

167°14'5

DW 5

—

425

22°46'

167° 16'

DW 6

—

300

22°42'5

167°15'5

DW 7

6/2/86

—

500

22°55'5

167°15'9

DW 8

—

558

22°56'

168° 18'

DW 9

—

450

22°55'

167°14'7

DW 10

—

410

22°54'

167° 12'

DW 11

—

405

22°55'7

167° 14'

DW 12

—

410

22°55'5

167°13'5

DW 13

7/2/86

—

542

22°59'5

167°22'

DW 14

—

640

22°58'5

167°22'5

DW 15

—

500

22°59'9

167°23'

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

Campagne Smib 2

N.O.

« Vauban :

», 16/9/1986-23/9/1986

N°

station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur

(m)

Latitude S

Longitude E

17/9/86

444

22°52'7

167°12'6

—

448

22°54'9

167°14'2

—

428

22°56'0

167°14'8

—

417

22°53'4

167*13'1

—

410

22°56'3

167°14'4

—

460

22°56'2

167°15'9

—

428

22°56'0

167°13'5

18/9/86

—

447

22°53'6

167°12'5

—

500

22°53'9

167°15'4

—

495

22°55'2

167°16'3

—

500

22°52'1

167*15'4

—

460

22°52'6

167°14'0

—

454

22°52'4

167°13'4

—

444

22°52'6

167°13'3

—

402

22°53'0

167*1 l'O

19/9/86

—

390

22*51'2

167*11'7

—

448

22°55'1

167°14'5

—

22°57'1

167°18'3

18 b

—

535

22°58'0

167°20'4

20/9/86

—

435

22°52'4

167*11'9

—

470

22°43'8

167*41'6

—

500

22°40'3

167*41'3

—

360

22°39'2

167°40'0

—

420

22*3 l'I

167°36'5

21/9/86

—

620

22°52'6

167°24'3

24 b

—

615

22°53'5

167°23'2

—

670

22°58'2

167°23'3

—

535

22°59'3

167°23'0

—

535

23°00'7

167°20'5

—

540

22°59'6

167°18'8

22/9/86

—

440

22°53'2

167°12'7

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

Campagne Smib 3

N.O. «Vauban», 19/5/1987-26/5/1987

N° station Date Heure Profondeur Latitude S Longitude E

h.mn. (m)

20/5/87

10.32

—

13.00

—

14.37

—

16.20

21/5/87

6.58

—

8.27

—

10.20

—

13.25

—

14.25

—

15.40

22/5/87

10.45

—

12.55

—

14.07

—

17.30

23/5/87

8.02

—

9.00

—

10.50

—

11.35

—

13.14

—

14.00

24/5/87

7.02

—

8.13

—

10.15

—

12.35

—

13.52

—

15.05

—

16.25

25/5/87

8.15

—

9.50

—

12.55

—

15.05

—

16.10

520

24°55'70

168*21'80

530

24°53'40

168*2170

513

24°55'00

168*2170

530

24°54'00

168*21'50

502

24°54'90

168*21'60

505

24°56'40

168*21'20

505

24°54'60

168*21'30

233

24°45'20

168°08'00

265

24°42'00

168°08'00

235

24°42'00

168°07'20

444

23°37'30

167*42'10

470

23°37'70

167°41'50

448

23°37'50

167*41'60

246

23°40'10

167*5970

280

23°40'50

167°59'90

426

23*41'30

168°00'30

238

23°40'60

167°59'40

338

23*41'50

167°59'40

248

23*40'60

167°59'60

280

23°39'70

167*5970

525

22*59'20

167°19'00

503

23°03'00

167*19' 10

530

22°58'00

167*20'00

535

22*5870

167*21'10

437

22*56'10

167*16'20

450

22*55’10

167°15'50

457

22*55'20

167°16'20

394

22°47'00

167*11'80

405

22*4670

167*1170

648

22°58'20

167°22'30

383

22°55'60

167°13'30

400

22°55'60

167*13'20

Source : MNHN, Paris

LES CAMPAGNES D’EXPLORATION

Campagne Smib 4

N.O. «Alis», 6/3/1989-16/3/1989

N°

station

Date

Heure

h.mn.

Profondeur

(m)

Latitude S

Longitude E

7/3/89

515

24°55'0

168°22'0

—

525

24°54'4

168*21'6

—

530

24°55'6

168*21'7

—

540

24°54'5

168°22'3

—

510

24°54'5

168°22'0

—

560

24°56'2

168*21'5

—

260

24°46'2

168°08'7

8/3/89

—

235

24°44'0

168°08'6

—

320

24°45'7

168°08'4

—

245

24°46'6

168°08'8

—

300

24°46'0

168°08'2

—

260

24°46'0

168°08'7

— .

—

260

24°46'7

168°08'5

—

280

24°45'6

168*08'1

—

245

24°46'2

168°08'7

—

300

24°45'5

168°08'5

9/3/89

—

295

23°42'2

168°00'8

—

260

23°41'3

168W6

—

250

23°40'6

168*00'5

—

270

23°40'1

167°59'9

—

235

23°40' 1

168°00'2

—

260

23°21'4

168°04'5

—

260

23°20'6

168°05'2

—

260

23*21'5

168°04'6

—

560

22°59'8

167°24'2

10/3/89

—

650

22°58'0

167°22'5

—

535

23°00'1

167*21'6

—

550

22°59'9

167°22'8

—

540

23°00'4

167*21'8

—

520

22°58'7

167*2 l'I

—

. —

460

22°55'3

167*16'4

—

420

22°55'3

167°14'5

—

430

22°56'3

167°14'6

—

460

22°55'1

167°15'6

—

440

22°55'0

167°16'0

—

405

22°55'8

167°14'3

Source : MNHN, Paris

B. RICHER DE FORGES

ANNEXE 3 — Liste des participants aux campagnes

APPENDIX 3 — List of the scientific staff

Chalcal 1

Chef de mission : B. Richer de Forges

Autres participants : G. Bargibant, C. Garrigue, A. Gerbault, M. Kulbicki, C. Luro,

J. L. Menou, R. Pianet

Biocal

Chef de mission : C. Lévi

Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, F. Coustillas, P. Cotillon, D. Doumenc,

J. Forest, C. Gaillard, A. Guille, B. Laurin, J. L. Menou, B. Metivier, C. Monniot, A. Pascal,

C. Retiere, B. Richer de Forges, P. Rigolot, M. Rio, B. Seret

Musorstom 4

Chef de mission : B. Richer de Forges

Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, B. Seret, C. Vadon

Musorstom 5

Chef de mission : B. Richer de Forges

Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, P. Laboute, J. L. Menou, B. Metivier

Chalcal 2

Chef de mission : B. Richer de Forges

Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, L. Della-Patrona, A. Desurmont, R.

Grandperrin, P. Laboute, D. Lecornet, B. Metivier

Biogeocal

Chefs de mission : P. Cotillon, C. Monniot

Autres participants : N. Ameziane-Cominardi, J. P. Bourseau, C. Gaillard, M. N. Helleouet,

P. Lozouet, D. Marchand, N. Tribovillard

Musorstom 6

Chef de mission : B. Richer de Forges

Autres participants : P. Bouchet, A. Crosnier, P. Laboute, C. Vadon, H. Zibrowius

Smib 1

Chef de mission : C. Debitus

Autres participants : G. Bargibant, P. Tirard

Smib 2

Chef de mission : C. Debitus

Autres participants : G. Bargibant, J. L. Menou, P. Tirard

Smib 3

Chef de mission : B. Richer de Forges

Autres participants : G. Bargibant, J. L. Menou, O. Ribes, P. Tirard

Smib 4

Chef de mission : C. Debitus

Autres participants : G. Bargibant, P. Laboute, J. L. Menou, C. Monniot, J. Vacelet

Source : MNHN, Paris

rs DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 -

Crustacea Isopoda :

New records of Bopyridae from New Caledonian waters

John C. MARKHAM

Arch Cape Marine Laboratory

Arch Cape, Oregon 97102-0105

USA

ABSTRACT

In the first account of bopyrid isopods from New Caledonia,

7 species, ail from new host species in the caridean shrimp

families Palaemonidae and Alpheidae, are recorded. Pre-

viously described species are Schizobopyrina andamanica

(Chopra, 1932) and Filophryxus dorsalis Bruce, 1972. Herein

described are Bopyrinina paucimaculata sp. nov., Eriphrixus

obesus gen. nov., sp. nov. Metaphrixus rastriferis sp. nov. and

Mediophrixus pinuum gen. nov., sp. nov. A final species was

unsuitable for identification or description.

RÉSUMÉ

Signalisations nouvelles de Bopyridae (Crustacea Isopoda)

dans les eaux néo-calédoniennes.

Dans cette première publication sur des Isopodes bopyriens

récoltés en Nouvelle-Calédonie, sept espèces, toutes fixées sur

des nouveaux hôtes, des crevettes appartenant aux familles

des Palaemonidae et des Alpheidae, ont été trouvées. Parmi

ces sept espèces, deux, Schizobopyrina andamanica (Chopra,

1932) et Filophryxus dorsalis Bruce, 1972, étaient déjà

connues ; quatre autres, incluant deux nouveaux genres, sont

décrites ici : Bopyrinina paucimaculata sp. nov., Eriphrixus

obesus gen. nov., sp. nov., Metaphrixus rastriferis sp. nov. et

Mediophrixus pinuum gen. nov., sp. nov. Une dernière espèce

n’a pu être ni identifiée, ni décrite.

Markham, J. C., 1990. — Crustacea Isopoda : New records of Bopyridae from New Caledonian waters. In : A. Crosnier (ed.). Résultats

des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 145 : 55-69. Paris ISBN : 2-85653-171-7.

Source : MNHN, Paris

J.C MARKHAM

While examining material in the collection of the Muséum national d’Histoire naturelle in

Paris, which had corne from near New Caledonia, Dr A. J. Bruce discovered several pontoniine

shrimps infested by bopyrid isopods, which he submitted for identification. From another collection

he sent a parasite infesting an alpheid shrimp. Ail the parasites proved to be new records for their

localities and hosts, while at least four were undescribed species as well.

FAMILY BOPYRIDAE Rafinesque

SUBFAMILY BOPYR1NAE Rafinesque

Bopyrinina paucimaculata sp. nov.

Figs 1-3

Material examined. — New Caledonia. Smib

2 : stn DW 6, 22°56' S, 167° 16' E, 442-462 m,

17 September 1986. Infesting Periclimenes hertwigi

Balss, Menou and Tirard colis, host det. A. J.

Bruce : 1 $, holotype, 1 S, allotype (mnhn-ep

450).

Description. — Holotype female (Figs 1, 2).

Length 4.00 mm, maximal width 2.81 mm, head

Source : MNHN, Paris

BOPYRIDAE FROM NEW

length 0.51mm, head width 1.11mm, pleon

length 0.72 mm. Distortion 62° sinistrally. Ail

body régions distinct. Scattered irregular pink

pigment spots on dorsal surface of pereon

(figs IA, 2).

Head subovate, bordered anteriorly by promi¬

nent frontal lamina sharply reflexed over dorsal

surface. No eyes. Barbula (fig. IB) with pair of

stubby falcate projections on each side, no

médial ornamentation. Maxilliped (fig. IC) sub-

triangular, truncate anteriorly, with anterior seg¬

ment about twice size of posterior ; nonarticu-

lating palp (fig. 1D) arising from anterior margin

laterally to corner, sharply curved toward midline,

sparsely setose terminally ; long slender plectron

(fig. 1E) extending anteriorly but not outward.

Ail pereomeres distinct, third one broadest.

Coxal plates prominent along short sides of ail

pereomeres, indistinct or absent opposite. Broad

oostegites completely surrounding and enclosing

ail but central région of brood pouch (fig. 2).

First oostegite (fig. 1F, G) subcircular, anterior

segment longer than posterior one ; internai

ridge completely unomamented, posterior border

nearly truncate and not at ail produced into

point. Pereopods (fig. 1H, I) extending slightly

from body margins, ail of approximately same

proportions but more than doubling in size

posteriorly; ail bases produced into slight to

large carinae ; ail meri and carpi fused, each

merocarpus setose along anterior margin.

Pleon of 6 pleomeres, their dorsal séparation

faint on longer side and obscure opposite.

(Type with probably abnormal dorsal crease

across pleomeres 4 and 5.) Ail pleomeres deeply

separated laterally and produced into extended

foliate latéral plates, many overlapping those

behind them. Pleopods (fig. 2) 4 pairs of raised

uniramous flaps, those on long side much more

regularly arranged. Uropods like latéral plates.

Allotype male (Fig. 3). Length 1.61mm;

maximal width 0.55 mm ; head length 0.25 mm ;

head width 0.35 mm ; pleonal length 0.44 mm.

Ail body régions distinct. Sides of pereon nearly

parallel with slight taper each way ; head and

pleon abruptly narrower than pereon. Scattered

dorsal pigment spots on some pereomeres and

pleon (fig. 3A, B).

Head prominently extended, suboval, nearly

straight across front. Eyes as irregularly shaped

large dark spots near postérolatéral corners.

CALEDONIAN WATERS 57

Fig. 2. — Bopyrinina paucimaculata sp. nov., holotype

female. ventral view. Scale : 1.0 mm.

Antennae (fig. 3C) of 3 and 4 articles, respect-

ively, each terminally setose.

Pereomeres distinctly separated by latéral inci¬

sion, their sides nearly straight, first one concave

anteriorly. Pereopods (figs 3D, E) posteriorly

slightly larger and their dactyli smaller ; ail

articles distinguishable ; minute scales covering

région of each propodus opposing tip of dactylus.

Pleon subtriangular, broadly pointed posteriorly.

No indication of segmentation or appendages.

Posterior margin with pair of ventrally visible

cuticular extensions, possibly only artifacts of

préservation.

Etymology. — The name paucimaculata

(=“ sparsely spotted ”) refers to the dorsal

pigmentation of both sexes, which is less abun-

dant than that of the type-species, Bopyrinina

dorsimaculata.

Discussion. — This is only the second known

species of Bopyrinina Shiino. The type-species, B.

Source : MNHN, Paris

J.C MARKHAM

Fig. 3. — Bopyrinina paucimaculata, sp. nov., allotype male. A. Dorsal view. B. Ventral

pereopod I. E. Left pereopod 7. Scale : 1.0 mm for A, B; 0.32 mm for C-E.

view. C. Right antennae. D. Left

dorsimaculata Shiino, 1933, is a parasite of

Periclimenes sp. at Seto, Japan (Shiino, 1933).

Characters of the new species confirm its pla¬

cement in Bopyrinina, but the species differ

enough to necessitate a redéfinition of that

genus. (Because neither species is known from

more than its type pair, it is not possible to

assess intraspecific variation.) Contrary to the

original generic diagnosis, B. paucimaculata shows

some dorsal séparation of pleomeres and 4 pairs

of pleopods ; what Shiino (1933) interpreted as

plates on the last pleomere, I consider to be

uropods, which are thus présent in both species.

Characters shared by both species which I

consider important at the generic level, but

which Shiino did not mention in his diagnosis,

are the shape of the maxilliped and the place¬

ment of its palp, the complété lack of a postéro¬

latéral point on the first oostegite, the structure

of the pleopods and the prominence of the latéral

plates.

Amended diagnosis of Bopyrinina Shiino, 1933 :

Female : Body moderately distorted, either

dextrally or sinistrally ; variously pigmented, at

least dorsally. Head separate, extending beyond

pereonal margin. bearing long broad frontal

lamina ; no eyes ; barbula of 2 blunt falcate

projections on each side ; maxilliped with nonar-

ticulating falcate palp placed on anterior margin

away from corner and slender plectron pressed

against anterior segment. Oostegites completely

surrounding margins of brood pouch but not

enclosing it ventrally ; first oostegite not at ail

produced into postérolatéral point ; basis of each

pereopod slightly to greatly carinate. Pleon of

6 pleomeres, first 5 produced into prominent

separated flaplike latéral plates on both sides

and sixth pleomere with uniramous uropods of

same structure as latéral plates ; 3 or 4 pairs of

extended uniramous flaplike pleopods.

Male : Body almost 3 times as long as broad ;

sides of pereon nearly parallel, both head and

pleon abruptly narrower and distinct from pereon.

Head suboval, nearly straight anteriorly, with

Source : MNHN, Paris

BOPYRIDAE FROM NEW CALEDONIAN WATERS

eyes near postérolatéral corners. Pereomeres

well-separated laterally. Pleon subtriangular, com-

pletely fused and lacking appendages. Hosts in

palaemonid genus Periclimenes.

Bopyrinina paucimaculata differs from B. dorsi-

maculata in that the female of the latter has

pigment both dorsally and ventrally, its frontal

lamina is not reflexed, there are coxal plates on

both sides of the pereomeres, its oostegites

enclose its brood pouch much less, the meri and

carpi of its pereopods are distinct, its pleomeres

are fused clear across dorsally, most of its latéral

plates do not touch each other, and it has only

3 pairs of pleopods. The male of B. dorsimacu-

lata differs from that of B paucimaculata in

having much smaller eyes and the first pereomere

anteriorly convex rather than concave.

Schizobopyrina andamanica (Chopra, 1923)

Figs 4, 5

Bopyrina andamanica Chopra, 1923 : 525-527,

528, 529, 530, 531, 542, 543 ; text-figs 27, 28 ;

pl. XX, figs 1-6 [Type-locality Port Blair,

Andaman Islands, Indian Océan; infesting

Periclimenes elegans Paulson]. — Monod,

1933 : 230. — Shiino, 1939 : 597-601 [Palao ;

infesting Anchistus miersi (de Man)] ; 1942 :

437, 440. — Danforth, 1970 : 462. — Bour¬

don & Stock, 1979 : 211. — Bourdon, 1983 :

868, 869.

Schizobopyrina andamanica - Markham, 1985 : 46

[Transferred to Schizobopyrina, new genus].

Material examined. — New Caledonia. La-

goon Survey : stn 352, Grand Récif Sud, 22

Source : MNHN, Paris

J.C MARKHAM

35.1'S, 166°59.5'E, 82 m, 29 November 1984.

Infesting Periclimenes sp. host det. A. J. Bruce.

B. Richer de Forges coll. : 1 $, 1 (mnhn-ep

451).

Musorstom 4 : stn 146, 19°53.4' S, 163° 47.1' E,

33 m, 13 September 1985. Infesting Periclime-

naeus bidentatus Bruce : 1 Ç, 1 (mnhn-ep 452).

Discussion. — The specimens illustrated those

infesting Periclimenes sp., agréé very well with

the types, in that the body shapes and proportions

are the same in both sexes ; the female’s oostegites,

maxilliped, barbula and distinctive posterior

pleonal notch are diagnostic for the species ; and

1. New species being described by A. J. Bruce.

the male has the same patterns of eye pigmentation

and segmentation as the type. Minor différences

from the types are that this female is sinistral, its

maxilliped palp is slightly more extended, its

frontal lamina is better defined, its head is partly

separated from the pereon, its first oostegites

hâve more sharply curved postérolatéral points,

the latéral plates on its long side are distinctly

reflexed, and some pleopods are biramous. The

accompanying male differs from the type in

having its head almost completely fused with the

pereon, the distal article of each antenna re-

duced, and pleopods as indistinct sessile discoid

scars (possibly also présent but overlooked in the

Source : MNHN, Paris

BOPYRIDAE FROM NEW CALEDON1AN WATERS

type). The other female examined, also sinistral,

has the head sharply separated from the pereon

with large dark eyes near the antérolatéral

corners ; a less strongly recurved oostegite 1 ;

latéral plates 1-4 on the long side of the pleon

with reflexed anterior margins, fifth latéral plate

flat; and 4 pairs of regularly aligned, sharply

pointed, uniramous pleopods. The male with it

has scattered pigmentation dorsally and its head

demarcated from pereon by a convex suture ; its

pleopods are evidently completely absent, and

the final pleomere is broader and shorter.

This dicovery of Schizobopyrina andamanica

considerably extends its range, from the eastern

Indian Océan and Japan, to New Caledonia. Its

previous and présent hosts, however, are ail in

the palaemonid subfamily Pontoniinae, and ail

but the Periclimenaeus in the genus Periclimenes.

SUBFAMILY HEMIARTHRINAE Markham

Eriphrixus gen. nov.

Diagnosis. — Body axis only moderately dis-

torted, but brood pouch greatly extended late-

rally. Antennae as unsegmented flaps. On long

side, pereopods 1-2 in front of head, pereopod

3 complété and far out on brood pouch, pereo¬

pod 4 as basal scar, others absent. Short side of

pereon and both sides of pleon fringed by

prominent, overlapping foliate coxal plates and

latéral plates. Four pairs of uniramous foliate

pleopods. Terminal (fifth) pleomere as globose

knob. Male : Pereopods slender. Pleon extended,

with undulate margins. Host : In genus Pericli¬

menes.

Etymology. — Prefix Eri meaning « dawn »

to stress similarity to genus Eophrixus + generic

stem -phrixus. Gender masculine.

Type Species. — By présent désignation,

Eriphrixus obesus sp. nov.

Figs 6, 7

Material examined. — New Caledonia. Bio¬

cal : stn CP 78, 22° 16'S, 167°15'E, 445-

450 m, 5 September 1985. Infesting Periclimenes

vaubani Bruce, host det. A. J. Bruce : 1 ?,

holotype, 1 allotype (mnhn-ep 453).

Description . — Holotype female (Fig. 6).

Length 2.39 mm, maximal width 4.35 mm, head

length 0.92 mm, head width 0.67 mm, pleonal

length 0.94 mm. Distortion dextral, 38°. Body

outline broadly oval. Head and pleon distinct

from pereon. No pigmentation (fig. 6A).

Head deeply set into pereon, with pereopods

beyond anterior margin. Outline subrectangular

with deep anterior concavity. Barbula (fig. 6B)

with 1 very short projection on each side. First

antennae indiscernible ; unisegmented flaplike

second antennae arching across front of head.

Maxilliped (fig. 6C) long and slender, its anterior

segment much larger than posterior one ; no

trace of palp.

Pereon greatly expanded on long side. Pereo-

meres distinct on short side, their séparations

obscured medially and completely absent oppo¬

site. Short side covered by foliate coxal plates

(readily dislodged in handling). First oostegite

on long side (fig. 6D, E) reniform, medially

convex, its anterior segment somewhat longer

than posterior one, both smoothly rounded, with

entire internai ridge. On short side, pereopod 1

(fig. 6A, F) before head, smaller pereopods 2-7

(fig. 6G) spaced along side of pereon, ail with

enlarged flaplike bases. On long side, pereopods

1 and 2 before head, reduced but complété

pereopod 3 on far edge of brood pouch, ail three

with shield-like coxal plates ; pereopod 4 repre-

sented only by basal scar; other pereopods

absent.

Pleon of 5 pleomeres, both sides completely

covered by large, overlapping foliate uniramous

latéral plates. Dorsal surface of pleon covered by

4 pairs of overlapping ovate foliate uniramous

pleopods (fig. 6G). Final pleomere produced into

globose pleotelson lacking appendages.

Allotype male (Fig. 7). Length 3.67 mm,

maximal width 1.51 mm, head length 0.44 mm,

head width 1.37 mm, pleonal length 0.98 mm,

pleonal width 0.74 mm. Ail body régions dis¬

tinct. Body outline wedgeshape. No eyes or other

pigmentation (fig. 7A).

Source : MNHN, Paris

J.C MARKHAM

Fig. 6. — Eriphrixus obesus, gen. nov., sp. nov., holotype female. A. Dorsal view. B. Barbula. C. Left maxilliped. D. Right

oostegite I, external view. E. Same, internai view. F. Left pereopod 1. G. Left side of pereon and pleon, ventral view.

Scale : 1.0 mm for A-E, G; 0.36 mm for F.

Head truncate anteriorly, obscurely reflexed

ventrally. Antenna 1 (fig. 7B) of 3 articles, each

setose distally ; antenna 2 (fig. 7C) of 6 articles,

distal one and 2 others sparsely setose. Oral cône

(fig. 7D) conspicuous.

Pereon with somewhat irregular margins. Ail

pereomeres deeply separated by latéral indenta¬

tions. Proportionately small pereopods (fig. 7E,

F) with ail articles présent, their dactyli smaller

and ischia longer posteriorly.

Pleon elongate, fused but with latéral indica¬

tions of 5 or 6 pleomeres. Terminal pleomere

slightly separated ventrally (fig. 7G). No appen-

dages, but small posterior cuticular extension

ventrally visible.

Etymology . The Latin word obesus , mea-

ning “ fat ” or “ obese ”, has been selected to

reflect the extreme latéral enlargement of the

female of this species.

Discussion. — It is quite possible that the

designated allotype male is actually an incom-

pletely metamorphosed late larva. This State is

indicated by the unusual length of the second

antenna, the slendemess of the pereopods and the

traces of pleomeral séparation. Thus, subséquent

collection may render the above description and

generic diagnosis invalid.

The female of Eriphirixus obesus is very similar

in overall appearance to one of the variants of

the western Atlantic species Eophrixus subcauda

lis (Hay) illustrated and described by Markham

(1985 : fig. 49), and the extended pleon of the

male is also reminescent of that species. For this

reason, I at first considered it to be a new species

Source : MNHN, Paris

BOPYRIDAE FROM NEW CALEDONIAN WATERS

Fig. 7. — Eriphrixus obesus , gen. nov., sp. nov., allotype

male. A. Dorsal view. B. Right antenna 1. C. Right

antenna 2. D. Oral cône. E. Right pereopod. F. Right

pereopod 7. G. End of pleon, ventral view. Scale : 0.2 mm

for A; 0.1 mm for B-G.

of Eophrixus. Because the female has only 4 fully

developed pereopods on the long side and unira-

mous pleopods, however, it is excluded from

Eophrixus by 2 of the characters most important

to the diagnosis of that genus.

Metaphrixus rastriferis sp. nov.

Figs 8, 9

Material examined. — New Caledonia. Mus-

orstom 4 : stn 146, 19°53.4' S, 163*47.1' E, 33 m,

13 September 1985. Infesting Periclimenes rastri-

fer Bruce, clinging to right pleopod 2, host det.

A. J. Bruce : 1 $, holotype, 1 allotype (mnhn-

ep 454) ; 1 $, 1 paratypes (mnhn-ep 455).

Description. — Holotype female (Figs 8, 9A-

G). Length 2.41 mm, maximal width 1.55 m,

head length 0.37 mm, head width 0.40 mm,

pleonal length 0.56 mm. Distortion dextral, 89°.

Scattered small pigment splotches on dorsal

surface (fig. 8A, B).

Head quadrangular, deeply set into pereon.

Small dark eyes near antérolatéral corners. An¬

tenna 1 (fig. 9A) of 3 articles, distal two sparsely

setose ; antenna 2 (Fig. 9A) unsegmented flap

lacking setation. Maxilliped (fig. 9C) suboval,

with latéral notch separating articles ; no palp or

plectron. Barbula (fig. 9C) with slender falcate

outer projection, short, blunt médial one.

Pereomeres separated only on short side,

forming very irregular margin there. Oostegite 1

(fig. 9D) long and slender, tending to bend back

on itself ; other oostegites forming brood pouch

incompletely fused and leaving gape. Pereopods

1 and 2 of both sides (fig. 9E) clustered in front

of head, with ail articles distinct ; pereopods 3-7

of short side (fig. 8C) smaller than first two and

tightly bunched on side of pereon ; pereopod 3

on long side of only 3 articles ; pereopods 4-7 of

that side absent.

Pleon of 5 pleomeres. Large lobate latéral

plates on both sides of pleomeres 1-4, that on

short side of pleomere 1 extending nearly to end

of pleon. Four pairs of uniramous foliate lanceo-

late pleopods covering ventral surface of pleon.

Terminal pleomere (fig. 9G) subrectangular,

straight across posterior margin, lacking uro-

pods.

Allotype male (Fig. 9H-K). Length 0.60 mm,

maximal width 0.28 mm, head length uncertain,

head width 0.21 mm, pleonal length 0.16 mm,

pleonal width 0.19 mm. Head fused with pereon,

pleon separate. Traces of pigmention scattered

across dorsal surface (Fig. 9H, I).

Head extended from body, separated only at

edges. Irregularly shaped relatively large dark

eyes near postérolatéral margins. Antennae (fig. 9J,

K) of 2 or 3 articles, distally setose.

Pereon slightly broadest across pereomere 4,

tapering gradually both ways from there. Pereo¬

pods ail of nearly same size and with equally

developed articles.

Source : MNHN, Paris

J.C MARKHAM

Fig. 8. — Metaphrixus rastriferis sp. nov., holotype femalc. A. Dorsal view. B. Ventral view. C. Left side. Scale : 1.0 mm for

A, B ; 0.56 mm for C.

Pleon quadrangular, tapering rapidly to blunt

point posteriorly, completely lacking indications

of appendages.

Variations. — The para type female, also

dextral, is 2.22 mm long, 1.39 mm broad, its

head 0.36 mm long and as broad. It differs but

little, lacking dorsal pigment spots, and having

more regularly arranged pleopods. The paratype

male’s dimensions are length 0.68 mm, width

0.32 mm, head length 0.13 mm, head width

0.22 mm, pleonal length 0.18 mm. It, too, lacks

ail but eye pigmentation, and its head is dis-

tinctly separated from the pereon.

Etymology. — The spécifie name rastriferis is

the genitive of the spécifie name of the host,

Periclimenes rastrifer.

Discussion. — At the présent, 2 other species

are assigned to the genus Metaphrixus Nierstrasz

& Brender à Brandis, 1931. These are the type-

species, M. carolii Nierstrasz & Brender à Bran¬

dis, 1931, a parasite of Hippolyte spp. from

Florida through the Caribbean Sea (Markham,

1985, 1988); and M. intutus Bruce, 1965, a

peculiarly dorsoabdominally attached parasite of

species of Palaemonella and Periclimenes, in

Zanzibar (Bruce, 1965), Singapore (Bruce, 1979)

and Australia (Bruce, 1986). A third species

originally described in Metaphrixus, M. bifidus

Bourdon, 1967, has since been reassigned to

Dicropleon (Markham, 1980). M. rastriferis con-

forms to the generic diagnosis given by Markham

(1985) except that the female’s body is ovoid

rather than nearly circular. The latéral plates of

the female of the M. rastriferis are uniquely

Source : MNHN, Paris

BOPYRIDAE FROM NEW CALEDON1AN WATERS

shaped, though their prominence is typical for

the genus. The strange unsegmented antennae

occur also in M. carolii. The males of ail 3

species are very similar. The fused head of the

allotype of M. rastriferis resembles that of M.

intutus, while the head of the paratype is separa-

ted like that of M. carolii. Like M. intutus, L.

rastriferis infests a species of Periclimenes.

Mediophrixus, gen. nov.

Diagnosis. — Female : Body axis consid-

erably distorted, but body outline nearly circular.

Antennae minute, not as unsegmented flaps.

Second oostegite on long side arching over to

dorsal surface. On long side, pereopods 1-2 in

front of head, pereopod 3 as basal scar far out

on brood pouch, others absent ; opposite pereo¬

pods in 2 clusters, three near head and four near

pleon. Four pleomeres, each with 1 pair of

uniramous foliate pleopods.

Male : Very slender. Head and pleon both

fused to pereon. Pereopods relatively large.

Host : In alpheid genus Athanas.

Etymology. — Medio- meaning “ middle ” to

indicate position of genus between advanced and

primitive généra of subfamily Hemiarthrinae +

generic stem -phrixus. Gender masculine.

Type-Species. — By présent désignation, Medio¬

phrixus pinuum sp. nov.

Fig. 9. - Metaphrixus rastriferis sp. nov., A-G, holotype female; H-K allotype male A Left antenna B. Left maxilliped.

C. Left side of barbula. D. Left oostegite 1, internai view. E. Left pereopod 1. F R.gh pereopod 3 G. Tm of pleon.

ventral view. H. Dorsal view. I. Ventral view. J. End of left antenna 1. K. End of left antenna 2. Scale . 0.40 mm for B

D ; 0.20 mm for E-I ; 0.10 mm for A, J, K.

Source : MNHN, Paris

J.C MARKHAM

Mediophrixus pinuum sp. nov.

Figs 10, 11

Material examined. — New Caledonia. Ile

des Pins, T. M. Iliffe coll., stn 88-051, 4 June

1988. Infesting Athanas sp. 1 ovigerous, on left

pleopod I, host det. A. J. Bruce : 1 Ç, holotype,

1 S allotype (mnhn-ep 321).

Description. — Holotype female (Fig. 10).

Length 2.75 mm, maximal width 2.44 m, head

length 0.60 mm, head width 0.54, pleonal length

0.40 mm. Distortion sinistral, angle in head, 78°.

Body outline subcircular (fig. 10A, B).

Head nearly trapezoidal in outline, deeply

embedded in pereon ; anterior margin slightly

indented. Only single small eye visible. Antennae

indiscernible. Barbula (fig. 10C) with only 1

small projection on each side. Maxilliped (fig. 10D)

long, slender, incompletely segmented, lacking

palp.

Pereomeres separated only on short side, first

one largely overlapping second. First oostegites

dimorphic, larger one (fig. 10E, F), with ovoid,

outwardly swollen anterior segment, internai

ridge entire except for single latéral notch, broad

triangular posterior segment with truncate poste-

rior edge. Oostegite 2 on long side extending far

forward and overarching anterior of pereon to

dorsal surface, its extemal surface strongly rugose.

First 2 pereopods of long side and first 3 of short

side tightly clustered in front of head ; first one

on each side (fig. 10G, H) of about same size and

structure, with ail articles distinct ; pereopod 3 of

long side (fig. 101) represented only by basal scar

on brood pouch.

1861).

K* Suzuki (1979, Soi. Rep. Yokohama m,. IM,„ II, 17 : 1S), the hosl would I» Alkmao cf. do„aU, (Slimpson.

Source : MNHN, Paris

BOPYRIDAE FROM NEW CALEDONIAN WATERS

Fig. 11. — Mediophrixus pinuum sp. nov., allotype male. A. Dorsal view. B. Ventral view. C. Right antenna. D. Left pereopod

1. E. Right pereopod 7. F. Tip of pleon, ventral view. Scale : 0.2 mm for A, B ; 0.1 mm for C-F.

Pleon of 4 incompletely separated pleomeres,

probably pleomeres 2-5. Well separated lanceo-

late latéral plates along both sides of each visible

pleomere and on one side of otherwise unindicated

first pleomere. Three pairs of uniramous pleopods

clustered together on ventral surface of pleon.

No uropods.

Allotype male (Fig. 11). Length 0.76 mm,

maximal width 0.11 mm, head length 0.10 mm,

head width 0.13 mm, pleonal length about

0.18 mm, pleonal width 0.11 mm. Head medially

fused with pereon, pleon completely fused. Irre-

gular pigment spots on dorsal surface of pereon

and pleon (fig. 11 A, B).

Head extended from body, separated only at

edges. Irregularly shaped relatively large dark eyes

near postérolatéral margins. Antennae (fig. 11C)

each of 3 articles, distally setose.

Sides of pereon nearly parallel, pereomeres

irregularly aligned. Ail pereomeres slightly set

apart laterally. Pereopods (fig. 11D, E) relatively

large, ail of about same size, with ail articles

discrète.

Pleon (fig. 11 F) triangular, tapering to slender

Source : MNHN, Paris

J.C MARKHAM

point, completely lacking appendages, its posterior

margin minutely setose.

Etymology. — The spécifie name pinuum is

the genitive plural of the Latin word pinus,

indicating the type-locality île des Pins, New

Caledonia.

Discussion. — Mediophrixus pinuum shares

characters with species in a number of hemiar-

thrine généra, but it is not congeneric with any of

them. In the female, the overarching second

oostegite and the location of the body distortion

angle in the head rather than the pereon are

unusual characters also seen in Hemiarthrus

synalphei (Pearse) of the western Atlantic and

some species of Diplophryxus (Markham, 1985) ;

the body proportions and pereopod sizes and

shapes in the male of Mediophrixus pinorum are

also very reminiscent of those of. H. synalphei.

The peculiar near loss of pereomeres in the

female, and complété fusion ot the pleon with

the pereon in the male in Mediophrixus pinuum,

however, are unlike those of the species of

Hemiarthrus, while other characters, especially

the peculiar dumping of the stubby pleonal

appendages, exclude it from other closely related

généra.

Filophryxus dorsalis Bruce, 1972

Filophryxus dorsalis Bruce, 1972 : 351-358, figs 1-8

[Type-locality off Queensland, eastem Austra-

lia ; infesting Periclimenes hertwigi Balss] ;

1973 : 522; 1975 : 124.

Material examined. — New Caledonia. Bio¬

cal : stn CP 52, 23°06' S, 167°43'E, 540-

600 m, 31 August 1985. Infesting Periclimenes

uniunguiculatus Bruce, holotype, attached to dor¬

sal surface of abdomen, host det. A. J. Bruce :

1 Ç, 1 cj (mnhn-ep 456).

Discussion. These specimens correspond in

most respect with the types and show the

peculiar mode of dorsoabdominal attachment

previously seen for F. dorsalis. The female,

distally distorted like the holotype, is 2.68 mm

long and 3.52 mm wide. The présent female has

6 pereopods on the shorter side, probably the

normal situation for this species, pereopods

2 and 3 evidentally having been accidentally lost

from the holotype. Like the allotype, the présent

male was attached along the side of the pereon of

its mate, but by its ventral not latéral surface. It

is 1.18 mm long and 0.32 mm wide. This is a new

record for New Caledonia and a new host record

in the same genus as the host of the types.

Hemiarthrinae, species indeterminate

Material examined. — New Caledonia. Bio¬

cal : stn CP 52, 23°06' S, 167°43' E, 540-600 m,

31 August 1985. Infesting Periclimenes uniungui¬

culatus Bruce, holotype, host det. A. J. Bruce :

1 Ç (mnhn-ep 458).

Discussion. — The female examined is clearly

a hemiarthrine bopyrid, but its characters were

too indiscemible to permit even generic place¬

ment. Also attached to the same host specimen

were the pair of Filophryxus dorsalis Bruce discus-

sed above and two other smaller unidentifiable

isopods. It is possible that the latter were incipient

males of the same species as the larger female.

ACKNOWLEDGMENTS

Dr A. J. Bruce (Muséums and Art Galleries of

the Northern Territory, Australia) sorted out and

identified the host shrimps and arranged to hâve

them sent to me. Dr A. Crosnier (Muséum

national d’Histoire naturelle, Paris) provided essen¬

tial curatorial services. Mrs W. A. Markham made

facilities available at the Arch Cape Marine

Laboratory, of which this is contribution num¬

ber 16.

Source : MNHN, Paris

BOPYRIDAE FROM NEW CALEDONIAN WATERS

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Source : MNHN, Paris

vrs DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6

RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 6

Crustacea Decapoda : Les genres

et les espèces indo-ouest pacifiques de Stylodactylidae

Régis CLEVA

Muséum national d'Histoire naturelle

Laboratoire de Zoologie. Arthropodes

61, rue Buffon

75005 Paris

SOMMAIRE

Résumé. 72

Abstract. 72

Introduction. 73

Mensurations et terminologie . 75

Liste des stations. 77

Étude systématique . 81

Famille des Stylodactylidae Bâte, 1888 . 81

Genre Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881. 82

Stylodactylus profundus sp. nov. 85

Stylodactylus licinus Chace, 1983 . 87

Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 . 91

Stylodactylus macropus Chace, 1983 . 95

Stylodactylus laurentae sp. nov. 96

Stylodactylus multidentatus multidentatus Kubo, 1942 . 100

Stylodactylus multidentatus robustus ssp. nov. 105

Stylodactylus hrevidactylus sp. nov. 106

Stylodactylus libratus Chace, 1983 . 108

Stylodactylus aff. libratus Chace, 1983 . 110

Genre Neostylodactylus Hayashi & Miyaké, 1968 . 110

Neostylodactylus amarynthis (de Man, 1902). 112

Neostylodactylus affinis Hayashi & Miyaké, 1968 . 113

Genre Parastylodactylus Figueira, 1971. 114

Parastylodactylus bimaxillaris (Bâte, 1888). 115

Parastylodactylus tranterae sp. nov. 119

Parastylodactylus semblâtae sp. nov. 122

Cleva, R., 1990. — Crustacea Decapoda : Les genres et les espèces indo-ouest pacifiques de Stylodactylidae. In : A. Crosnier (ed.).

Résultats des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mèm. Mus. nain. Hist. nal.. (A), 145 : 71-136. Paris ISBN : 2-85653-171-7.

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

Parastylodactylus longidactylus sp. nov.

Paraslylodaclylus richeri sp. nov.

Genre Stylodaclyloides gen. nov.

Slylodaclyloides crosnieri sp. nov.

Remerciements.

Références bibliographiques.

125

127

129

132

135

RÉSUMÉ

Cette étude porte sur les nombreuses récoltes de

Stylodactylidae effectuées, de 1976 à 1989, au large des

Philippines, de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Chesterfield (Campagnes Musorstom, Biocal, Chal-

cal, Corail 2 et Smib), auxquelles ont été jointes

diverses autres faites en Indonésie, à Madagascar, et à

la Réunion. Le matériel ainsi rassemblé a permis

d’identifier dix-huit espèces et sous-espèces dont neuf

nouvelles : trois espèces et une sous-espèce dans le

genre Siylodactylus (S. profundus de la Nouvelle-Calé¬

donie, 5. laureniae de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Chesterfield, S. brevidactylus des Philippines et S.

multidentatus robuslus de Madagascar), quatre dans le

genre Parastylodactylus (P. tranterae et P. semblatae

de la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield, P.

richeri de la Nouvelle-Calédonie, et P. longidactylus

des Philippines) et une pour laquelle nous établissons

le genre nouveau Stylodactyloides (S. crosnieri de la

Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield). Une

espèce supplémentaire, représentée par un seul spéci¬

men de Madagascar, n’a pas été nommée et est citée,

en attendant d’autres récoltes, sous l’appellation Stylo-

dactylus aff. libratus Chace, 1983.

Tous les taxons nouveaux ont été figurés et les

variations intraspécifiques soigneusement étudiées pour

les espèces représentées par de nombreux échantillons.

Des photographies en couleur de plusieurs espèces,

prises sur du matériel frais, complètent l’iconographie.

Une clé d’identification est proposée pour les quatre

genres et vingt-six espèces et sous-espèces actuellement

reconnues.

ABSTRACT

Crustacea Decapoda : Indo-west-pacific généra and

species of the familv Stylodactylidae.

Numerous samples of Stylodactylidae collected be-

tween 1976 and 1989 off the Philippines, New Caledo-

nia and Chesterfield Islands (Musorstom, Biocal,

Chalcal, Corail 2 and Smib cruises) are studied here.

Other collections from Indonesia (Corindon 2 cruise),

Madagascar (coll. A. Crosnier and R. Cleva), and la

Réunion (« Marion Dufresne », cruise MD 32) are

included. This material is of particular interest since

many specimens of various taxa hâve been collected :

eighteen species and subspecies hâve been identified in

it, of which nine are new : three species and one

subspecies in the genus Stylodactylus, four species in

the genus Parastylodactylus , and one in the new genus

Stylodactyloides.

Nine species and one subspecies of the genus

Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881, are represented

in the collections studied here. S. laurentae sp. nov.,

with îts typically short rostrum, seems to be one of the

most common shrimps of the genus in New Caledonia

and Chesterfield Islands. S. profundus sp. nov., unfor-

tunately represented by specimens in incomplète or

poor condition, extends the bathymétrie range of the

family : it has been collected, off New Caledonia

between 1395-1410 and 1618-1740 m. S. brevidactylus

sp. nov. is represented by a single specimen from the

Philippines : we at first considered that this specimen

was an aberrant example of S. multidentatus Kubo,

1942, but decided then to re-examine our opinion

because of its peculiar characters. Twenty seven

specimens (eleven from the Philippines and sixteen

from Chesterfield Islands and New Caledonia) hâve

been identified as S. licinus Chace, 1983, a little known

species described from the Philippines, and eleven

others (one from Indonesia and ten from New Caledo¬

nia and Chesterfield Islands) as S. tokarensis Zaren-

kov, 1968, only known by the holotype collected in the

east China sea (the paratype of S. tokarensis is

suspected of being a specimen of S. licinus Chace).

5. multidentatus Kubo, 1942, is probably one of the

most commonly caught species of the family. Many

specimens hâve been collected by the french cam-

paigns from the Philippines, New Caledonia, and

Madagascar : Neocaledonian specimens differ from

the former by a longer rostrum and longer spines on

the margin of the antennal scale. These différences are

still more accentuated in Madagascarian specimens,

and we finally decided to create for them a new

subspecies, S. multidentatus robuslus.

Two other species of Stylodactylus are represented

in our material : S. macropus Chace, 1983, of which

the only previouly known specimen was collected by

the « Albatross » in the Philippines, is reported here,

again from the Philippines and from New Caledonia

and Chesterfield Islands. 5. libratus Chace, 1983,

described from a single specimen from Indonesia

(Celebes, « Albatross » collection) and reported then

from Australia (New South Wales) by Kensley,

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

Tranter and Griffin (1987) has been collected in

New Caledonia and Chesterfield Islands. One speci-

men from Madagascar appears to be very close to

5 libratus but shows however some différences from

it so that we identify it as S. afî. libratus.

The genus Neostylodactylus Hayashi & Miyaké,

1968 is represented in our material by two species : N.

amarynthis (de Man, 1902), and N. affinis Hayashi

6 Miyaké, 1968 : in these two species we hâve noted

the very particular sexual dimorphism mentioned by

CHACE (1983 : 6) for N. amarynthis : females differ

from males in lacking arthrobranchs on pereiopods 1

to 4. The geographical distribution of N. amarynthis

extends now, in the Indo-Pacific, to the southwestern

Indian Océan (La Réunion), and that of N. affinis ,

previously known only from the Korea Strait at 120 m

depth, is shown to belong to the New Caledonia and

Chesterfield Islands fauna ; it has been caught between

235 and 440 m.

Four new species hâve been included in the genus

Parastylodactylus created by Figueira in 1971 for

Stylodactylus bimaxillaris Bâte, 1888, and until now

monospecific. P. bimaxillaris (Bâte), known from a

large part of the Indo-Pacific, is mentioned for the first

time from New Caledonia and Madagascar. P. tran-

terae sp. nov., collected off New Caledonia and

Chesterfield Islands, was first reported from Australia

(New South Wales) by Kensley, Tranter and Grif¬

fin (1987) who suspected that it was a new species, but

did not name it, on account of the poor condition of

the single specimen in their possession. P. semblatae

sp. nov. seems to be very common in New Caledonia

and Chesterfield Islands. P. richeri sp. nov., from New

Caledonia, and P. longidactylus sp. nov., from the

Philippines, each represented by a few specimens only,

are fairly closely related species, but however are

clearly distinct taxa.

A new genus, Stylodactyloides, is proposed for a

new species collected from New Caledonia and Ches¬

terfield Islands, S. crosnieri, which has a very unusual

stylocerite, broadly rounded distally, which distinguishes

it from ail other members of the family.

It may be noted that several points in the systematics

of the Stylodactylidae remain obscure. These will

necessitate the examination of new collections.

This work, however, shows the particular interest of

these collection, concerning a little known and poorly

represented family (nine new taxa described, repre-

senting more than one third of the species known until

now), and indicates the richness of New Caledonia

and Chesterfield Islands waters, where thirteen species

hâve been collected, including six of the nine new

ones.

Ail the new taxa hâve been illustrated, and individual

variations carefully studied in the species represented

by numerous specimens. Color photographs of several

species, taken on board during some of these cruises,

complété the iconography.

Identification keys are proposed for the four généra

and twenty six species and subspecies now recognized

in the family.

INTRODUCTION

De nombreux échantillons de Stylodactylidae

ont été récoltés, de 1976 à 1989, au large des

Philippines (Campagnes Musorstom 1, 2, 3), de

la Nouvelle-Calédonie (Campagnes Musorstom 4

et 6, Biocal, Chalcal 2, Smib 1, 2 et 4), et des

îles Chesterfield (Campagnes Musorstom 5 et

Corail 2). À ces collections s’ajoutent celles

faites à Madagascar par A. Crosnier à bord du

N. O. «Vauban» et R. Cleva sur le chalutier

malgache « Mascareignes III » (Campagne de

prospection crevettière en eaux profondes effec¬

tuée en 1985-1986 dans le cadre de la coopéra¬

tion franco-malgache), ainsi que celles effectuées

à la Réunion lors de la campagne MD 32 du

« Marion Dufresne » et en Indonésie lors de la

campagne Corindon 2 du N. O. «Coriolis».

Cet abondant matériel, très diversifié, s’est révélé

d’emblée particulièrement intéressant, et nous a

incité à compléter nos connaissances sur les

crevettes de cette famille. L’excellent travail

de F. A. Chace (1983) sur les Stylodactylidae

récoltés aux Philippines par 1’ « Albatross »

(1907-1910), dans lequel trois nouvelles espèces

du genre Stylodactylus sont décrites et des clés

d’identification proposées pour les trois genres et

seize espèces reconnus alors, nous a beaucoup

aidé. Dix-huit espèces et sous-espèces ont été

identifiées dans notre matériel, parmi lesquelles

neuf sont nouvelles : trois espèces et une sous-

espèce du genre Stylodactylus (une de la Nou¬

velle-Calédonie, une de la Nouvelle-Calédonie et

des îles Chesterfield, une des Philippines, et une

de Madagascar), quatre espèces du genre Para¬

stylodactylus (deux de la Nouvelle-Calédonie et

des îles Chesterfield, une de la Nouvelle-Calé¬

donie, et une des Philippines), et une espèce, de

la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield,

pour laquelle nous établissons un genre nouveau,

Stylodactyloides.

Neuf espèces et une sous-espèce du genre

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881, figurent

dans les collections étudiées ici : S. laurentae sp.

nov., caractérisé par son rostre court, semble très

commun en Nouvelle-Calédonie et aux îles Ches-

terfield. S. profundus sp. nov., malheureusement

représenté par des spécimens incomplets ou

en mauvais état, établit un nouveau record

bathymétrique pour la famille puisqu’il a été

récolté, en Nouvelle-Calédonie, entre 1395-1410

et 1618-1740 m. S. brevidactylus sp. nov. n’est

représenté que par un spécimen, capturé aux

Philippines, qui montre de grandes affinités avec

S. multidentatus Kubo, 1942.

Vingt sept spécimens (onze des Philippines et

seize des îles Chesterfield et de la Nouvelle-

Calédonie) ont été identifiés à 5. licinus Chace,

1983, espèce rarement récoltée, décrite des Phi¬

lippines, et onze autres (un d’Indonésie et dix de

la Nouvelle-Calédonie et des îles Chesterfield) à

S. tokarensis Zarenkov, 1968, espèce connue par

le seul holotype (voir remarques p. 90), récolté

dans la mer de Chine orientale.

S. multidentatus Kubo, 1942, est certainement

l’espèce la plus communément pêchée de la

famille. Nos collections en renferment de nom¬

breux spécimens, provenant des Philippines, de

la Nouvelle-Calédonie et de Madagascar : les

spécimens néo-calédoniens diffèrent des premiers

cités par un certain nombre de caractères (lon¬

gueur du rostre et taille des spinules qui ornent le

bord externe de l’écaille antennaire notamment) ;

ces différences apparaissent encore plus accusées

chez les spécimens malgaches, qui se distinguent

également par d’autres caractères : aussi nous

sommes nous finalement décidé à créer, pour ces

derniers, une sous-espèce nouvelle, S. multidenta¬

tus robustus, tout en réservant notre opinion sur

le statut des spécimens néo-calédoniens, qui

devra être reconsidéré à la lueur de l’observation

de matériel complémentaire.

Deux autres espèces de Stylodactylus ont

ete identifiées. D’une part S. macropus Chace,

1983, connu par le seul holotype pêché par

1 « Albatross » aux Philippines, a été retrouvé

dans la même région ainsi qu’en Nouvelle-Calé¬

donie et aux îles Chesterfield. D’autre part

plusieurs spécimens, récoltés en Nouvelle-Calé¬

donie et aux îles Chesterfield, ont été identifiés à

S. hbratus Chace, 1983, décrit d’après un spéci¬

men unique provenant d’Indonésie (Célèbes) et

retrouve depuis en Australie (Nouvelle-Galles’du

bud, Kensley, Tranter & Griffin, 1987). Un

spécimen malgache, malheureusement unique,

paraît très proche de cette dernière espèce, avec

laquelle il présente toutefois des différences sensi¬

bles : nous le décrivons comme S. aff. libratus.

Le genre Neostylodactylus Hayashi & Miyaké ,

1968, est représenté dans notre matériel par deux

espèces : N. amarynthis (de Man, 1902), et

N. affinis Hayashi & Miyaké, 1968 : nous

confirmons, pour ces deux espèces, l’existence du

dimorphisme sexuel très particulier concernant la

formule branchiale, observé par Chace (1983 : 6)

chez N. amarynthis. Cette espèce voit sa distri-

tion géographique s’étendre au sud-ouest de

l’océan Indien (la Réunion), tandis que N. affinis,

précédemment connu seulement du détroit de

Corée à une profondeur de 120 m, est désormais

signalé de la Nouvelle-Calédonie et des îles

Chesterfield, où il a été capturé entre 235 et

440 m.

Le genre Parastylodactylus Figueira, 1971,

jusqu’à présent monospécifique, compte mainte¬

nant cinq espèces : l’espèce-type, P. bimaxillaris

(Bâte, 1888), présente dans une grande partie de

l’Indo-Ouest-Pacifique, est signalée pour la pre¬

mière fois en Nouvelle-Calédonie et à Madagas¬

car. P. tranterae sp. nov., récolté en Nouvelle-

Calédonie et aux îles Chesterfield, avait été

mentionné pour la première fois d’Australie

(Nouvelle-Galles du Sud) par Kensley, Tranter

et Griffin (1987) qui ont suspecté la présence

d’une espèce nouvelle, sans toutefois la nommer

en raison du mauvais état de l’unique spécimen

en leur possession. P. semblatae sp. nov. semble

être très commun en Nouvelle-Calédonie et aux

îles Chesterfield. P. richeri sp. nov., de la

Nouvelle-Calédonie, et P. longidactylus sp. nov.,

des Philippines, représentés chacun par un petit

nombre d’individus, paraissent très proches

quoique nettement distincts.

Un genre nouveau, Stylodactyloides, est établi

pour une espèce nouvelle, de la Nouvelle-Calé¬

donie et des îles Chesterfield, 5. crosnieri, qui

présente notamment un stylocérite très court, à

extrémité largement arrondie, caractère qui la

distingue d’emblée de toutes les autres espèces de

la famille.

On remarquera que si quelques espèces ont été

assez souvent signalées dans la littérature, faisant

quelquefois l’objet de récoltes assez importantes

(Stylodactylus multidentatus, Parastylodactylus

bimaxillaris), la plupart des autres ne sont

connues que par le ou les spécimens types

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

[Stylodactylus major Hayashi & Miyaké, 1968, S.

stebbingi Hayashi & Miyaké, 1968, S. kauaiensis

Figueira, 1971, S. discissipes Bâte, 1888, Neosty-

lodactylus sibogae (de Man, 1918)] ou n’ont été

que très rarement mentionnées. Le matériel

rapporté par les campagnes françaises constitue

de ce point de vue un apport considérable,

puisque non seulement la famille s’enrichit de

neuf nouveaux taxons (dont deux, Stylodactylus

laurentae et Parastylodactylus semblatae, sont

représentés par un nombre important de spéci¬

mens), soit plus du tiers des espèces connues

jusqu’à présent, mais étend par ailleurs notable¬

ment la distribution géographique de plusieurs

autres.

Cette étude met également l’accent sur la

richesse particulière des eaux néo-calédoniennes

et des îles Chesterfield, puisque 13 espèces y ont

été récoltées, parmi lesquelles six des neuf décrites

comme nouvelles.

Comme le lecteur le verra, certains points de

ce travail demanderont à être confirmés : ils ne

pourront l’être qu’après examen de nouvelles

récoltes ; ainsi en est-il, en particulier, de l’iden¬

tité exacte de Stylodactylus aff. libratus Chace,

1983, et d’une façon plus générale de l’existence

ou non de formes géographiques, voire de sous-

espèces, chez certaines espèces à large distribu¬

tion géographique ( Stylodactylus multidentatus

Kubo, Stylodactylus libratus Chace, S. licinus

Chace, 5. tokarensis Zarenkov).

MENSURATIONS ET TERMINOLOGIE

Dimensions indiquées pour les spécimens : elles

correspondent à la longueur de la carapace sans

le rostre (lc) mesurée du fond des orbites au

milieu du bord postérieur dorsal de la carapace.

La longueur du rostre (lr) correspond à la

distance séparant la pointe du rostre du fond des

orbites (fig. 1).

Formule rostrale : le premier chiffre indique le

nombre total d’épines situées sur le bord dorsal

du rostre proprement dit, plus celles situées sur

la partie dorsale de la carapace en arrière du

niveau du fond des orbites (épines post-rostrales,

fig. 1); le chiffre entre parenthèses indique le

nombre d’épines post-rostrales, et le dernier

chiffre le nombre d’épines rostrales ventrales.

Mesure de la longueur des segments abdomi¬

naux et du telson : la longueur retenue pour le

sixième segment abdominal (l Ab. 6) est celle

mesurée entre le condyle articulaire avec le

cinquième segment d’une part, et le bord postéro¬

latéral d’autre part, compte non tenu du lobe

postérieur terminé en pointe, cette dernière pou¬

vant être émoussée (fig. 1); la longueur retenue

pour le telson (lt) est celle de sa face dorsale,

mesurée suivant son axe médian, compte non

tenu des épines mobiles terminales (fig. 1).

Nombre des paires d'épines dorsales du telson :

nous n’avons pas inclus, dans les chiffres indi¬

qués, celle située juste au dessus de la base des

épines terminales les plus longues.

Mesure de la longueur des articles des trois

derniers péréiopodes : nous avons considéré le

bord dorsal de ces articles, et inclus, dans la

longueur du carpe, le lobe distal de cet article qui

recouvre la base du propode (fig. 1).

Longueur des péréiopodes : elle a été estimée

par rapport à l’extrémité de l’écaille antennaire,

les appendices étant maintenus sensiblement paral¬

lèles à l’écaille : il va sans dire que cette mesure

ne peut être qu’approximative et ne figure qu’à

titre indicatif, ceci d’autant plus que nous avons

observé, chez toutes les espèces, des variations

sensibles de la longueur de ces appendices.

Nous avons préféré employer, dans cette étude,

le terme de « cornée secondaire » plutôt que celui

habituellement utilisé d’« ocelle », qui ne corres¬

pond pas à la définition de l’ocelle en tant

qu’unité anatomique et fonctionnelle du système

visuel des arthropodes.

Dans les clés d’identification des espèces, les

taxons présents dans notre matériel et étudiés en

détail dans ce travail sont indiqués en caractères

gras.

Cette étude n’a pu être menee a son terme que

par comparaison de notre matériel avec de nom¬

breux spécimens empruntés à différents musées ;

dans les listes de matériel examiné, les abrévia¬

tions suivantes ont été utilisées pour indiquer les

provenances :

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

am : Australian Muséum, Sydney.

bmnh : British Muséum (Natural History), Lon¬

dres.

fsf : Forschungsinstitut Senckenberg, Francfort-

sur-le-Main.

mnhn : Muséum national d’Histoire naturelle,

Paris.

rmnh : Rijksmuseum van Natuurlijke Historié,

Leyde.

sam : South African Muséum, Le Cap.

suf : Shimonoseki University of Fisheries, Japon.

usnm : National Muséum of Natural History,

Washington.

zlku : Zoological Laboratory, Kyushu Univer¬

sity, Japon.

zma : Zoôlogisch Muséum, Amsterdam.

zsm : Zoôlogische Staatssammlung, Munich.

Dans les descriptions des espèces et dans

les clés, les abréviations suivantes ont été par

ailleurs employées :

Pmx2, Pmx3 : deuxièmes et troisièmes maxilli-

pèdes.

PI, P2, P3, P4, P5 : péréiopodes (ou pattes) 1 à 5.

Dans les tableaux et le texte, les abréviations

im/c, p/c, p/d indiquent les rapports des lon¬

gueurs ischion-mérus/carpe, propode/carpe, pro-

pode/dactyle.

LISTE DES STATIONS

Nous donnons ci-après la liste des stations des

campagnes effectuées aux Philippines, en Nou¬

velle-Calédonie, et aux îles Chesterfield, où ont

été récoltés des Stylodactylidae. Les références

relatives aux autres récoltes utilisées dans cette

étude sont indiquées dans la rubrique « Matériel

examiné » propre à chaque espèce.

Musorstom 1. Philippines.

Station 5. — 19.03.1976, 14°01,5' N-120°23,5' E,

215-200 m : Parastylodactylus bimaxillaris.

Station 7. — 19.03.1976, 14°01,0' N-120°20,0' E,

200-185 m : Stylodactylus multidentatus multi-

dentatus.

Station 9. — 19.03.1976, 14°01,8'N-120°17,6' E,

194-180 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 10. — 19.03.1976, 13°59,8' N-120°18,2' E,

187-205 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 11. — 20.03.1976, 13°59,8' N-120°23,7' E,

230-217 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 12. — 20.03.1976, 14°00,8' N-120°20,5' E,

210-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 19. — 21.03.1976, 13°57,8' N-120°18,2' E,

167-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 21. — 21.03.1976, 14°01,0'N-120°22,8' E,

223-174 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 24. — 22.03.1976, 14°00,0' N-120°18,0' E,

189-209 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 26. — 22.03.1976, 14°00,9' N-120°16,8' E,

189 m : Stylodactylus multidentatus multidenta¬

tus.

Station 27. — 22.03.1976, 13°59,8' N-120° 18,6' E,

192-188 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 31. — 22.03.1976, 14°00,0' N-120° 16,0' E,

187-195 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 35. — 23.03.1976, 13°59,0' N-120°18,5' E,

186-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 40. — 24.03.1976, 13°57,4' N-120°27,8' E,

287-265 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 42. — 24.03.1976, 13°55,1' N-120°28,6' E,

379-407 m : Parastylodactylus bimaxillaris.

Station 44. — 24.03.1976, 13°46,9' N-120°29,5' E,

610-592 m : Stylodactylus licinus.

Station 49. — 25.03.1976, 13°49,1' N-U9°59,8' E,

925-750 m : Stylodactylus licinus. Stylodactylus

macropus.

Station 51. — 25.03.1976, 13°49,4' N-120°04,2' E,

200-170 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

Station 55. — 26.03.1976, 13°55,0' N-120° 12,5' E,

200-194 m : Stylodactylus multidentatus multi-

denlatus.

Station 61. — 27.03.1976, 14*02,2'N-120*18,1'E,

202-184 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 63. — 27.03.1976, 14°00,8' N-120°15,8' E,

191-195 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 64. — 27.03.1976, 14°00,5' N-120°16,3' E,

194-195 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 69. — 27.03.1976, 13°58,8' N-120*17,3' E,

187- 199 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 71. — 28.03.1976, 14°09,3' N-120°26,2' E,

174-204 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Musorstom 2. Philippines.

Station 2. — 20.11.1980, 14*01,0'N-120* 17,1'E,

186-184 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 10. — 21.11.1980, 14*00,1' N-120° 18,5' E,

188- 195 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 18. — 22.11.1980, 14°00,0' N-120°18,6' E,

195-188 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 31. — 24.11.1980, 13°40,5'N-120°53,7'E,

230-204 m : Stylodactylus brevidactylus.

Station 35. — 24.11.1980, 13*27,9' N-12P11,6' E,

160-198 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus, Parastylodactylus bimaxillaris.

Station 49. — 26.11.1980, 13°38,4' N-121*44,1'E,

425-416 m : Parastylodactylus bimaxillaris.

Station 55. — 27.11.1980, 13°53,7' N-l 19°58,5' E,

865-866 m : Stylodactylus licinus, Stylodactylus

macropus.

Station 56. — 28.11.1980, 13°53,7' N-l 19°56,3' E,

970 m : Stylodactylus licinus.

Station 59. — 28.11.1980, 14°00,5' N-120°16,5' E,

190-186 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 71. — 30.11.1980, 14*00,1' N-120° 17,8' E,

189-197 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 79. -01.12.1980, 13°44,6' N-120°31,6' E,

682-770 m : Slvlodactylus licinus.

Station 82. — 02.12.1980, 13-46,1' N-120'28,4' E,

550 m : Stylodactylus licinus

Station 83. - 02.12.1980, 13'55,2'N-120'30,5'E,

320-318 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus, Parastylodactylus bimaxillaris, Paras¬

tylodactylus longidactylus.

Musorstom 3. Philippines.

Station 86. — 31.05.1985, 14°00,4' N-120°17,8' E,

187-192 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 88. — 31.05.1985, 14°00,5' N-120° 17,4' E,

183-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 91. — 31.05.1985, 14*00,1' N-120°17,8' E,

190-203 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 98. — 01.06.1985, 14°00,2' N-120° 17,9' E,

194- 205 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 106. — 02.06.1985, 13°47,0' N-120°30,3' E,

668-640 m : Stylodactylus licinus.

Station 108. — 02.06.1985, 14*01,1' N-120*17,9' E,

195- 188 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 111. —02.06.1985, 14*00,1' N-120° 17,5' E,

193-205 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 112. —02.06.1985, 14°00,2' N-120° 19,2' E,

199-187 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 117. — 03.06.1985, 12*31,2' N-120°39,3' E,

92-97 m : Neostylodactylus amarynthis.

Station 119. — 03.06.1985, 11°59,7' N-12PI2,7' E,

337-320 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 120. — 03.06.1985, 12°05,6' N-121°15,6' E,

220-219 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 121. — 03.06.1985, 12°08,3' N-121 *17,3' E,

84-73 m : Neostylodactylus amarynthis.

Biocal. Nouvelle-Calédonie.

Station 8. — 12.08.1985, 20°34' S-166°53' E,

435 m : Stylodactylus laurentae.

Station 26. — 28.08.1985, 22°39' S-166°27' E,

1618-1740 m : Stylodactylus profundus.

Station 32. — 29.08.1985, 23°06' S-166*51' E,

825 m : Stylodactylus macropus.

Station 42. — 30.08.1985, 23°45' S-167° 12' E,

380 m : Parastylodactylus bimaxillaris, Para¬

stylodactylus richeri.

Station 44. — 30.08.1985, 22°47' S-167° 14' E,

440-450 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 45. — 30.08.1985, 22°47' S-167° 14' E,

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

430-465 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo-

dactylus bimaxillaris, Parastylodactylus sem-

blatae.

Station 46. — 30.08.1985, 22°53' S-167° 17' E,

570-610 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬

dactylus semblatae.

Station 47. — 30.08.1985, 22°53' S-167° 16' E,

550 m : Stylodactylus laurentae.

Station 51. — 31.08.1985, 23°05' S-167°44' E,

680-700 m : Stylodactylus libratus.

Station 52. — 31.08.1985, 23°05' S-167°46' E,

600-540 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬

dactylus semblatae.

Station 60. — 02.09.1985, 24°01' S-167°08' E,

1530-1480 m : Stylodactylus profundus.

Station 62. — 02.09.1985, 24° 19' S-167°48' E,

1395-1410 m : Stylodactylus profundus.

Station 64. — 03.09.1985, 24°47' S-168°09' E,

250 m : Neostylodactylus affinis.

Station 66. — 03.09.1985, 24°55' S-168°21' E,

515-505 m : Stylodactylus tokarensis.

Station 78. — 05.09.1985, 22° 16' S-167° 15' E,

445-450 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 83. - 06.09.1985, 20°35'S-166°53'E,

460 m : Stylodactylus laurentae.

Station 105. — 08.09.1985, 21°30'S-166°21'E,

335-330 m : Stylodactylus libratus, Stylodacty¬

lus multidentatus multidentatus.

Station 108. — 09.09.1985, 22°02' S-167°05' E,

335 m : Stylodactylus multidentatus multidenta¬

tus.

Station 109. — 09.09.1985, 22° 10' S-167° 15' E,

495-515 m : Parastylodactylus tranterae.

Musorstom 4. Nouvelle-Calédonie.

Station 153. — 14.09.1985, 19°04,2'S-163°21,2' E,

235 m : Neostylodactylus affinis.

Station 156. — 15.09.1985, 18°54,0' S-163°18,8' E,

525 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 162.— 16.09.1985, 18°35,0'S-163°10,3' E,

525 m : Stylodactylus laurentae.

Station 167. — 16.09.1985, 18°35,8' S-163°06,4' E,

575 m : Parastylodactylus tranterae.

Station 169. — 17.09.1985, 18°54,3' S-163° 11,2' E,

590 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 171. — 17.09.1985, 18°57,8' S-163°14,0' E,

425 m : Parastylodactylus bimaxillaris.

Station 172. — 17.09.1985, 19°01,2' S-163° 16,0' E,

275-330 m : Parastylodactylus bimaxillaris.

Station 173. — 17.09.1985, 19°02,5' S-163°18,8' E,

250-290 m : Parastylodactylus bimaxillaris.

Station 178. — 18.09.1985, 18°56,3' S-163°12,9' E,

520 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 180. — 18.09.1985, 18°56,8' S-163° 17,7' E,

440 m : Parastylodactylus bimaxillaris, Para¬

stylodactylus semblatae.

Station 181. — 18.09.1985, 18°57,2' S-163°22,4' E,

350 m : Stylodactylus laurentae.

Station 184. — 18.09.1985, 19°04,0' S-163°27,5' E,

260 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 193. — 19.09.1985, 18°56,3' S-163°23,2' E,

415 m : Stylodactylus laurentae.

Station 194. — 19.09.1985, 18°52,8' S-163°21,7' E,

545 m : Stylodactylus laurentae, Parastylodac¬

tylus semblatae.

Station 195. — 19.09.1985, 18°54,8' S-163°22,2' E,

465 m : Stylodactylus laurentae, Parastylodac¬

tylus semblatae.

Station 196. — 20.09.1985, 18°55,0' S-163°23,7' E,

450 m : Stylodactylus laurentae.

Station 197. — 20.09.1985, 18°51,3' S-163°21,0' E,

550 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 198. — 20.09.1985, 18°49,4' S-163°18,8' E,

585 m : Parastylodactylus semblatae, Parasty¬

lodactylus tranterae.

Station 199. — 20.09.1985, 18°50,0' S-163° 14,5' E,

595 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 201. — 20.09.1985, 18°55,8' S-163° 13,8' E,

490 m : Parastylodactylus bimaxillaris.

Station 202. — 20.09.1985, 18°58,0' S-163°59,3' E,

560 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 210. — 28.09.1985, 22°43,7' S-167°09,3' E,

340-345 m : Neostylodactylus affinis.

Station 214. — 28.09.1985, 22°53,8' S-167° 13,9' E,

425-440 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 215. — 28.09.1985, 22°55,7' S-167°17,0' E,

485-520 m : Stylodactylus laurentae, Stylodac¬

tylus tokarensis.

Station 216. — 29.09.1985, 22°59,5' S-167°22,0' E,

490-515 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 217. — 29.09.1985, 23°03,6' S-167°27,0' E,

850 m : Stylodactylus tokarensis.

Station 221. — 29.09.1985, 22°58,6' S-167°36,8' E,

535-560 m : Stylodactylus laurentae, Stylodac¬

tylus tokarensis, Parastylodactylus semblatae,

Parastylodactylus tranterae.

Station 223. — 30.09.1985, 22°57,0' S-167°30,0' E,

545-560 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 230. — 30.09.1985, 22°52,5' S-167° 11,8' E,

390-420 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬

dactylus semblatae.

Station 235. — 02.10.1985, 22° 13,0' S-167° 12,0' E,

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

405-415 m : Stylodactylus multidentatus multi-

dentatus.

Station 236. — 02.10.1985, 22*11,3' S-167°15,0' E,

495-550 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus, Parastylodactylus semblatae, Paras-

tylodactylus tranterae.

Station 240. — 02.10.1985, 22° 16,5' S-167° 16,5' E,

475-500 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬

dactylus semblatae, Parastylodactylus tranterae.

Station 245. — 03.10.1985, 22°07,0' S-167° 11,0' E,

415-435 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Station 246. — 03.10.1985, 22°08,5' S-167*1 1,5' E,

410-420 m : Stylodactylus multidentatus multi¬

dentatus.

Smib 1. Nouvelle-Calédonie.

Station 2. — 05.02.1986, 22*51,9' S-167° 13' E,

415 m : Stylodactyloides crosnieri.

Station 13. — 07.02.1986, 22*59,5'S-167*22'E,

542 m : Stylodactylus laurentae.

Smib 2. Nouvelle-Calédonie.

Station 3. — 17.09.1986, 22*56,0'S-167° 14,8'E,

412-428 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 5. — 17.09.1986, 22*56,3'S-167° 14,4'E,

398-410 m : Stylodactylus laurentae.

Station 6. — 17.09.1986, 22*56,2' S-167M5,9' E,

442-460 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬

dactylus semblatae.

Station 9. — 18.09.1986, 22*53,9' S-167° 15,4' E,

475-500 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬

dactylus semblatae.

Station 10. — 18.09.1986, 22*55,2'S-167° 16,3'E,

490-495 m : Stylodactylus laurentae, Parastylo¬

dactylus tranterae.

Station 14. — 18.09.1986, 22*52,6'S-167° 13,3'E,

405-444 m : Stylodactylus laurentae.

Station 26. — 21.09.1986, 22*59,3'S-167*23,0'E,

500-535 m : Stylodactylus laurentae.

Musorstom 5. Iles Chesterfield.

Station 299. — 11.10.1986, 22*47,70'S-159°

23,70' E, 360-390 m : Stylodactylus libratus.

Station 300. — 11.10.1986, 22*48,27'S-159°

23,94 E, 450 m : Stylodactylus laurentae.

Station 301. — 12.10.1986,’ 22*06,90'S-159°

24,60' E, 487-610 m : Stylodactylus libratus.

Station 305. — 12.10.1986, 22*09,27'S-159°

24,42' E, 430-440 m : Neostylodactylus affinis.

Station 323. — 14.10.1986, 21*18,52'S-157*

57,62' E, 970 m : Stylodactylus licinus.

Station 324. — 14.10.1986, 21*15,01'S-157*

51,33'E, 970 m : Stylodactylus licinus.

Station 338. — 15.10.1986, 19*51,60'S-158°

40,40' E, 540-580 m : Stylodactylus laurentae.

Station 341. — 16.10.1986, 19*45,90'S-158°

43,37' E, 630-620 m : Parastylodactylus sem¬

blatae.

Station 355. — 18.10.1986, 19*36,43'S-158°

43,41' E, 580 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 360. — 18.10.1986, 19*36,40'S-158°

49,60' E, 770-810 m: Stylodactylus licinus.

Station 363. — 19.10.1986, 19*47,90'S-158°

44,30' E, 700-685 m : Parastylodactylus tran¬

terae.

Station 367. — 19.10.1986, 19*36,80'S-l58°

53,20' E, 855-830 m : Stylodactylus licinus.

Station 377. — 20.10.1986, 19*48,60'S-158°

29.10'E, 260-270 m : Stylodactyloides cros¬

nieri.

Station 378. — 20.10.1986, 19*53,74'S-158*

38,30' E, 355 m : Stylodactylus laurentae.

Station 379. — 20.10.1986, 19*53,20' S-158°

39,50' E, 370-400 m : Stylodactyloides cros¬

nieri.

Station 380. — 21.10.1986, 19*37,70'S-158°

43,90' E, 555-570 m : Stylodactylus tokarensis.

Station 384. — 21.10.1986, 19*42,40' S-158°

50,80' E, 772-756 m : Stylodactylus licinus.

Station 387. — 22.10.1986, 20*53,41'S-160°

52,14'E, 650-660 m : Stylodactylus licinus,

Parastylodactylus tranterae.

Station 388. — 22.10.1986, 20*45,35'S-160*

53,69' E, 500-510 m : Stylodactylus tokarensis.

Station 390. — 22.10.1986, 21*00,90'S-160°

50,30' E, 745-825 m : Stylodactylus licinus,

Stylodactylus macropus.

Chalcal 2. Nouvelle-Calédonie.

Station DW 72. — 28.10.1986, 24*54,50'S-168°

22,30 E, 527 m : Stylodactylus libratus, Para¬

stylodactylus tranterae.

Station, CC 1. — 28.10.1986, 24*54,96' S-168°

21,91 E, 500 m : Parastylodactylus tranterae.

Station CC 2. — 28.10.1986, 24*55,48'S-168°

21,29 E, 500 m : Stylodactylus laurentae.

Station DW 74. — 29.10.1986, 24*40,36'S-168°

38,38' E, 650 m : Parastylodactylus tranterae.

Corail 2. Iles Chesterfield.

Station 13. — 21.07.1988, 21*82,77' S-160°55,00' E,

700-785 m : Stylodactylus licinus.

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

Musorstom 6. Nouvelle-Calédonie, îles Loyauté.

Station 391. — 13.02.1989, 20°47,35'S-167°

05,70' E, 390 m : Stylodactylus libratus.

Station 401. — 14.02.1989, 20°42,15'S-167°

00,35' E, 270 m : Stylodactylus libratus.

Station 438. — 18.02.1989, 20°23,00' S-166°

20,10' E, 780 m : Stylodactylus licinus.

Station 465. — 21.02.1989, 21°03,55'S-167°

32,25' E, 480 m : Parastylodactylus tranterae.

Smib 4. Nouvelle-Calédonie, 1989.

Station 35. — 07.03.1989, 24°54,4' S-168°21,6' E,

525 m : Stylodactylus laurentae.

Station 38. — 07.03.1989, 24°54,5' S-168°22,0' E,

510 m : Parastylodactylus tranterae.

Station 39. — 07.03.1989, 24°56,2' S-168°21,5' E,

560 m : Stylodactylus laurentae, Stylodactylus

tokarensis, Parastylodactylus tranterae.

Station 44. — 08.03.1989, 24°46,0' S-168°08,2' E,

300 m : Stylodactylus laurentae.

Station 58. — 09.03.1989, 22°59,8' S-167°24,2' E,

560 m : Stylodactylus laurentae.

Station 62. — 10.03.1989, 23°00,4' S-167°21,8' E,

540 m : Stylodactylus laurentae, Parastylodac¬

tylus semblatae.

Station 63. — 10.03.1989, 22°58,7' S-167°21,l' E,

520 m : Parastylodactylus semblatae.

Station 65. — 10.03.1989, 22°55,3' S-167°14,5' E,

420 m : Stylodactylus laurentae.

Station 68. — 10.03.1989, 22°55,0' S-167° 16,0' E,

440 m : Stylodactylus laurentae.

ÉTUDE SYSTÉMATIQUE

Famille des STYLODACTYLIDAE Bâte, 1888

Stylodactylidae Bâte, 1888 : 481, 850. — Steb-

bing, 1914 : 49. — Barnard, 1950 : 651. —

Balss, 1957 : 1535. — Hayashi & Miyaké,

1968 : 583, 585. — Chace, 1983 : 3.

Diagnose. — Les représentants de cette famille

se reconnaissent immédiatement grâce aux carac¬

tères suivants : les seconds maxillipèdes ont leurs

deux derniers articles plaçés côte à côte à

l’extrémité du précédent ; les troisièmes maxilli¬

pèdes et les deux premières paires de péréiopodes

sont ornés de très longues soies, placées principa¬

lement sur le bord ventral de leurs articles ; les

deux premières paires de péréiopodes sont pour¬

vues de pinces aux doigts très longs et grêles, et à

la paume considérablement réduite ; de tels

appendices suggèrent un mode de nutrition de

type filtreur : il semble en effet très improbable

que les pinces puissent assurer un quelconque

rôle de préhension.

Composition. — Vingt-six espèces, se répartis-

sant en quatre genres, sont actuellement recon¬

nues.

Distribution. — Essentiellement indo-ouest

pacifique. Deux espèces seulement ( Stylodactylus

serratus A. Milne Edwards, 1881, et Stylodacty¬

lus rectirostris A. Milne Edwards, 1883) sont

actuellement connues de l’Atlantique.

La distribution bathymétrique s’étend entre

9 et 1618-1740 m. Elle est le reflet d’habitats

diversifiés allant des milieux coralliens aux fonds

sablo-vaseux ou vaseux.

La découverte d’une espèce nouvelle pour laquelle nous établissons le nouveau genre Stylodacty-

loides, de quatre espèces nouvelles que nous rattachons au genre Parastylodactylus, et l’observation

de trois des quatre espèces du genre Neostylodactylus, nous conduit à modifier la clé des genres

proposée par Chace en 1983.

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

Clé des genres de la famille des Stylodactylidae.

1. Stylocérite à extrémité largement arrondie. Lobe distal du carpe des P3, P4,

et P5 avec une épine. Palpe mandibulaire d’un seul article, présent au moins

chez les grands spécimens. Stylodactyloides gen. nov., p. 129

— Stylocérite à extrémité pointue. Pas d’épine sur le lobe distal du carpe des P3,

P4, et P5. Palpe mandibulaire de deux articles, ou absent. 2

2. Stylocérite long et étroit, plus de 4 fois plus long que large. Un palpe mandi¬

bulaire de deux articles . Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881, p. 82

— Stylocérite court et large, pas plus de 3,5 fois plus long que large. Palpe

mandibulaire absent. 3

3. Des arthrobranchies sur les péréiopodes 1 à 4 dans les deux sexes. Longueur

de la carapace des adultes supérieure ou égale à 4 mm.

. Parastylodactylus Figueira, 1971, p. 114

— Des arthrobranchies sur les péréiopodes 1 à 4 chez le mâle seulement.

Longueur de la carapace des adultes inférieure ou égale à 3,5 mm ....

. A 'eostylodactylus Hayashi & Miyaké, 1968, p. 110

Remarques. — À la lecture de cette clé, il va sans dire que la séparation des genres

Neostylodactylus et Parastylodactylus s’avère peu aisée, en particulier pour les mâles, puisque ceux-ci

possèdent des arthrobranchies sur les PI à P4 dans les deux genres (au moins chez deux des quatre

espèces du genre Neostylodactylus, voir p. 111). L’identification des mâles ne peut donc se faire qu’en

se reportant directement à la description des espèces, ce qui constitue un inconvénient certain.

L’on peut par conséquent se poser la question de la validité du genre Parastylodactylus, puisque le

seul caractère permettant de distinguer les deux genres précités, si l’on excepte la taille des spécimens,

concerne la formule branchiale de l’un des deux sexes, caractère qui peut s’avérer assez variable au

sein d’une même espèce : la mise en synonymie de ces deux genres sera peut-être à envisager, à la

lueur de l’observation de matériel complémentaire.

Il ressort de ce qui précède que la famille des Stylodactylidae apparaît, dans l’état actuel de nos

connaissances, relativement peu diversifiée, comme en témoigne la difficulté d’établir une séparation

générique basée sur un ensemble de caractères nettement distincts.

Genre STYLODACTYLUS A. Milne Edwards, 1881

Stylodactylus A. Milne Edwards, 1881 : 11.

Stylodactylus - Bâte, 1888 : 850. — Hayashi &

Miyaké, 1968 : 585. — Figueira, 1971 : 2,

3 (clé). — Chace, 1983 : 3 (clé), 8.

Espèce type. — Stylodactylus serratus A. Milne

Edwards, 1881 : 11. Par monotypie.

Diagnose. — L’un des caractères diagnos¬

tiques de ce genre est la présence d’un palpe sur

la mandibule. Ce palpe est constitué par deux

articles chez toutes les espèces, sauf peut-être

chez S. discissipes, dont le nombre d’articles

du palpe est actuellement inconnu (cf. remarque

p. 83). Le pédoncule oculaire est toujours

dépourvu des longues soies plumeuses que l’on

observe chez les Parastylodactylus et chez au

moins deux espèces de Neostylodactylus, N. ama-

rynthis (de Man) et N. affinis Hayashi & Miyaké

[1 holotype de N. sibogae (de Man), que nous

avons examiné, en est dépourvu ; nous n’avons

pas eu en main d’exemplaire de N. investigatoris ].

Les Stylodactylus sont caractérisés d’autre part

par leur stylocérite, au moins quatre fois plus

long que large, se terminant en une longue pointe

aiguë.

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

Dans ce genre se trouvent les plus grandes

espèces de la famille. Les œufs sont nombreux et

de petite taille par rapport à celle de l’animal.

La formule branchiale est la suivante :

Maxillipèdes

Péréiopodes

1 2 3

1 2 3 4 5

Pleurobranchies — — —

Arthrobranchies — — 2

1 1 1 1 1

1 1 1 1 —

Podobranchies — 1 —

Epipodites 1 1 —

Exopodites 1 1 —

Composition. — Onze espèces de Stylodacty¬

lus étaient connues jusqu’à présent. Trois espèces

et une sous-espèce nouvelles sont décrites ici. Ce

genre compte donc maintenant quinze taxons, et

peut-être seize si le spécimen que nous décrivons

comme 5. aff. libratus Chace se révèle, par la

suite, taxonomiquement distinct de ce dernier.

Distribution. — Stylodactylus est le seul

genre de la famille représenté dans l’Atlantique :

deux espèces, S. serratus A. Milne Edwards,

1881, et S. rectirostris A. Milne Edwards, 1883, y

ont été récoltées.

Tous les autres représentants sont indo-pacifi¬

ques : Afrique du Sud, Madagascar, la Réunion,

Indonésie, Philippines, mer de Chine orientale,

Japon, Nouvelle-Calédonié et îles Chesterfield,

sud-est de l’Australie, îles Fidji, îles Kermadec,

Hawaii.

Bathymétrie. — Entre 122 et 1618-1740 m.

Remarques. — La structure du palpe mandi-

bulaire a été décrite ou figurée chez la plupart

des espèces, sauf trois : S. discissipes Bâte, 1888,

S. tokarensis Zarenkov, 1968, et S. kauaiensis

Figueira, 1971. En ce qui concerne S. kauaiensis,

le Dr F. A. Chace nous a fait parvenir un dessin

de la mandibule droite de l’holotype, (en nous

précisant par ailleurs qu’il s’agit d’un mâle et

non d’une femelle) : ce palpe est composé de

deux articles.

S. discissipes, décrit des îles Kermadec, n’a été

que très rarement mentionné dans la littérature ;

l’espèce semble n’être connue que par deux

spécimens : l’holotype, et un autre exemplaire

qui n’est autre que l’holotype de S. orientalis

Bâte, 1888, provenant de la même localité : la

synonymie, envisagée d’abord par de Man (1920 :

31), puis par Kemp (1925 : 258), a été confirmée

par Crosnier et Forest (1973 : 131). Le spéci¬

men hawaien identifié à S. discissipes par Rath-

bun (1906 : 927), est devenu l’holotype de

S. kauaiensis Figueira ; un autre, provenant

d’Indonésie (mer de Java) et déterminé par Balss

(1933 : 84), s’avère être un exemplaire de S. mul-

tidentatus Kubo, 1942 (voir p. 104).

L’observation des deux seuls représentants

connus de S. discissipes, conservés au British

Muséum, révèle que chaque individu ne possède

plus qu’une seule mandibule et que les palpes

mandibulaires des deux exemplaires ont été

perdus : l’existence d’un tel palpe ne laisse

toutefois aucun doute car la zone d’insertion

reste visible, mais le nombre de ses articles

demeure inconnu.

Grâce au Dr Zarenkov, de l’Université de

Moscou, nous avons pu examiner l’holotype de

S. tokarensis et observer que ses mandibules

possèdent un palpe bien développé de deux

articles.

Clé d’identification des espèces du genre Stylodactylus

1. Bord postéro-ventral des pleurons du 4 e somite abdominal arrondi, celui des

pleurons du 5 e somite terminé en pointe aiguë. Région postéro-dorsale du

3 e somite abdominal recouvrant la région antéro-dorsale du 4 e .

. S. profundus sp. nov., p. 85

— Bord postéro-ventral des pleurons des 4' et 5 e somites abdominaux terminé

en pointe aiguë. Région postéro-dorsale du 3 e somite abdominal recouvrant

la région antérieure du 4 e . Telson plus de 3 fois plus long que sa plus grande

largeur . 2

— Bord postéro-ventral des pleurons des 4 e et 5' somites abdominaux arrondi.

Région postéro-dorsale du 3 e somite abdominal ne recouvrant pas la région

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

antéro-dorsale du 4 e . Telson moins de 3 fois plus long que sa plus grande

largeur . ^

2. Pas d'épine supra-orbitaire. Telson avec de 8 à 10 paires d'épines dorsales.

Écaille antennaire 3,5 fois plus longue que large, à épine distale ne dépassant

pas le bord antérieur de la lame.. S. major Hayashi & Miyaké, 1968

Une épine supra-orbitaire. Telson avec 5 ou 6 paires d épines dorsales.

Écaille antennaire au moins 6 fois plus longue que large, à épine distale

dépassant nettement le bord antérieur de la lame. 3

3. Une ligne de suture entre l’ischion et le mérus des P4..

. S. stebbingi Hayashi & Miyaké, 1968

Pas de ligne de suture entre l’ischion et le mérus des P4 (articles

complètement fusionnés). 4

4. Rostre portant de 16 à 27 épines ventrales. Propode des P3 de 3,0 à 4,6 fois

plus long que le dactyle, celui-ci au moins 3 fois plus long que large et orné

ventralement de 6 à 9 spinules . S. licinus Chace, 1983, p. 87

Rostre portant de 4 à 16 épines ventrales. Propode des P3 de 4,8 à 6,5 fois

plus long que le dactyle, celui-ci moins de 3 fois plus long que large et orné

ventralement de 3 à 5 spinules .. S. tokarensis Zarenkov, 1968, p. 91

5. Bord externe de l’écaille antennaire inerme. 6

Bord externe de l’écaille antennaire avec des spinules plus ou moins

développées. 8

6. Épine supra-orbitaire absente. Article disto-ventral des Pmx2 plus court que

l’article dorsal. Extrémité du pédoncule antennulaire dépassant celle de

l’écaille antennaire. S. macropus Chace, 1983, p. 95

Épine supra-orbitaire présente, au moins rudimentaire. Article disto-ventral

de Pmx2 plus long que l'article dorsal. Extrémité du pédoncule antennulaire

n'atteignant pas celle de l’écaille antennaire. 7

7. Rostre avec 14 ou 15 épines ventrales (chez les 2 seuls spécimens connus)

. S. discissipes Bâte, 1888

— Rostre avec plus de 20 épines ventrales S. serratus A. Milne Edwards, 1881

8. Épine supra-orbitaire petite ou absente. 9

- Épine supra-orbitaire bien développée. 10

9. Rostre plus long que la carapace (lr/lc = 1,4), armé de 31 épines dorsales

(chez l’unique spécimen connu). Pas d’épine supra-orbitaire.

. S. kauaiensis Figueira, 1971

— Rostre plus court que la carapace, avec de 17 à 25 épines dorsales. Épine

supra-orbitaire petite, pouvant manquer.. S. laurentae sp. nov., p. 96

10. Dactyle des P5 avec une série de spinules ventrales disposées suivant une

ligne oblique par rapport à l'axe longitudinal de l’article, et dont la plus

distale est particulièrement développée (fig. 80. 11

Dactyle des P5 avec une série de spinules ventrales disposées suivant l’axe

longitudinal de l’article, sans particularité de taille (fig. 9 a, 9 b) . 13

11. Rostre avec 35 épines dorsales (chez le seul spécimen connu). Propode des P3

3 fois plus long que le dactyle. S. brevidactylus sp. nov., p. 106

Rostre avec au moins 37 épines dorsales (même chez les petits spécimens).

Propode des P3 moins de 2,5 fois plus long que le dactyle. 12

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

12. Rostre de 0.90 à 1,2 fois plus long que le reste de la carapace. Bord externe

de l’écaille antennaire avec de très petites spinules (fig. 8 m).

. S. multidentatus multidentatus Kubo, 1942, p. 100

— Rostre en moyenne 1,35 fois plus long que le reste de la carapace. Bord

externe de l’écaille antennaire avec des spinules bien développées (fig. 8 s)

. S. multidentatus robustus ssp. nov., p. 105

13. Propode des P3 au moins 5 fois plus long que le dactyle. Spinules du bord

ventral des dactyles des P3 à P5 robustes (fig. 9 b).

. S. libratus Chace, 1983 et S. aff. libratus, p. 108 et p. 110

— Propode des P3 de 3,2 à 4,5 fois plus long que le dactyle. Spinules du bord

ventral des dactyles des P3 à P5 très grêles (fig. 9 a).

. S. rectirostris A. Milne Edwards, 1883

Stylodactylus profundus sp. nov.

Fig. 2

Etymologie. — Le terme profundus se réfère

aux grandes profondeurs ou l’espèce a été récoltée,

qui apparaissent comme maximales pour la

famille.

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie. Bio¬

cal : St. 26, 1618-1740 m : 1 juv. 5,5 mm ; 1 $ (?)

7,5 mm (MNHN-Na 10930). — St. 60, 1530-

1480 m : 1$ ov. 13 mm (MNHN-Na 10990), 3 $ 9,5

à 15,5 mm (MNHN-Na 10931). — St. 62, 1395-

1410 m : 1 (J 11 mm (MNHN-Na 10932).

Matériel type. — Une femelle ovigère (lc =

13 mm), récoltée lors de la station 60, a été

choisie comme holotype (MNHN-Na 10990). Les

six autres spécimens récoltés sont les paratypes.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 24°

01'S, 167°08' E, 1530-1480 m.

Remarque. — Ces sept spécimens, tous mal¬

heureusement en mauvais état, appartiennent à

n’en point douter à une espèce non encore

décrite. La description qui suit est une synthèse

des observations effectuées sur l’ensemble du

matériel.

Description. — Rostre presque horizontal

(très légèrement incurvé vers le haut chez les

femelles, rectiligne chez le mâle), environ 1,1-

1,2 fois plus long que le reste de la carapace (sa

pointe est cassée chez les trois seuls spécimens,

un mâle et deux femelles, dont le rostre est en

assez bon état). Il porte chez l’holotype, sur la

partie restante, 46 épines dorsales (maximum

observé), dont 9 post-rostrales, et 22 épines

ventrales (maximum observé) (fig. 2 a). On

compte chez les autres spécimens de 6 à 11 épines

post-rostrales.

Carapace glabre. Épine supra-orbitaire très

petite mais bien individualisée chez les petits

spécimens, minuscule ou à peine ébauchée chez

les individus plus grands. Épines antennaire et

branchiostège présentes. Sillon hépatique bien

marqué. Un léger sillon, partant du sillon hépa¬

tique, souligne la partie supérieure de la région

branchiale.

Bord postéro-ventral des pleurons des quatre

premiers segments abdominaux arrondi, celui du

5 e terminé en pointe aiguë (fig. 2 b).

Telson (fig. 2 c) terminé en pointe aiguë,

quatre à 4,5 fois plus long que sa plus grande

largeur, pourvu de cinq paires d’épines dorsales

et environ 1,30 (juvénile MNHN-Na 10930), 1,55 et

1,70 fois (mâle MNHN-Na 10932 et femelle 13,5 mm

MNHN-Na 10931) plus long que le 6 e segment

abdominal.

Œil à cornée bien pigmentée, à peine plus large

(voire même moins large chez les petits indi¬

vidus) que le pédoncule ; pédoncule oculaire

glabre. Cornée secondaire absente.

Pédoncule antennulaire atteignant les 4/5“ de

l’écaille antennaire (un peu plus court chez le

mâle). Second article sensiblement de même

longueur que le premier et trois fois plus long

que le troisième ; extrémité distale des 2 e et

3 e articles avec chacun une spinule mobile dor¬

sale (fig. 2 d). Stylocérite aigu, atteignant l’extré¬

mité du premier article du pédoncule antennu-

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

FlG ' 2 -,a 00 % yto dac,ylu ? Profundus sp nov : a. b. d, $ ov. 13 mm, holotype. Biocal, Nouvelle-Calédonie, st. 60 (mnhn-n

/ • j* P artie anterieure du céphalothorax, vue latérale; b, quatrième et cinquième segments abdominaux, vu

latera e ; d. antennule droite, vue de dessus. ■ c, 9 13,5 mm. même localité (MNHN-Na 10931) : telson. vue de dessus,

e. V 15,5 mm, meme localité (mnhn-nb 10931) : quatrième péréiopode droit. Échelles : 2 mm.

laire (il atteint seulement le milieu de cet article

chez le juvénile et en dépasse légèrement l’extré¬

mité chez le mâle).

Écaille antennaire 0,7 fois plus courte que la

carapace, à bord externe inerme.

Palpe mandibulaire de deux articles.

Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven-

tral environ 1,6 fois plus long que l’article dorsal.

Troisième maxillipède et deux premières paires

de péréiopodes absents chez tous nos spécimens ;

seuls subsistent, pour l’ensemble de ce matériel,

deux P3 (incomplètes), deux P4 (une intacte) et

une P5 (intacte).

Troisième péréiopode dépassant l’extrémité de

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

l’écaille antennaire de l’ensemble carpe-propode-

dactyle ; mérus avec une série externe de huit

épines mobiles latéro-ventrales, et quatre ou six

épines mobiles ventrales.

Une ligne de suture bien visible entre l’ischion

et le mérus des quatrième et cinquième péréio-

podes (articles non fusionnés) ; mérus du P4 avec

quatre ou cinq épines sur la face externe, une ou

deux épines sur le bord ventral, et une petite

épine distale sur le bord dorsal (fig. 2 e) ; rap¬

ports des longueurs des articles du P4 complet

comme suit : im/c : 2,6; p/c : 1,6; p/d : 7,3.

Cinquième péréiopode conformé comme le 4 e ,

dépassant l’extrémité de l’écaille antennaire du

dactyle et des 5/6“ environ du propode ; extré¬

mité distale du mérus avec une épine externe et

une épine dorsale, bord ventral inerme ; rapports

des longueurs des articles de cet appendice

comme suit : im/c : 2,1 ; p/c : 1,5; p/d : 9,7.

Dimorphisme sexuel : Il est du même type que

celui que l’on observe chez S. licinus (voir p. 88).

Le rostre semble être pratiquement horizontal

dans les deux sexes.

Taille des œufs : Environ 0,95 x 0,70 mm (en

début de développement).

Coloration : Inconnue.

Distribution. — Nouvelle-Calédonie, entre

1395-1410 et 1618-1740 m. Cette espèce est celle

de la famille qui a été capturée aux profondeurs

les plus grandes : le record était détenu jus¬

qu'alors par S. serratus A. Milne Edwards, 1881,

récolté jusqu’à 1435 mètres (Crosnier & Forest,

1973 : 132).

Remarques. — Stylodactylus profundus se dis¬

tingue de toutes les autres espèces du genre par

la forme du bord postéro-ventral des pleurons

des 4 e et 5 e segments abdominaux. La grande

taille relative du second article du pédoncule

antennulaire (aussi long que le premier) est un

autre caractère remarquable de ce taxon, qu’il

partage avec S. major Hayashi & Miyaké, 1968,

et S. macropus Chace, 1983, espèces chez qui ce

caractère est encore plus accusé.

Stylodactylus licinus Chace, 1983

Fig. 3 a-j, 18 f, g

Stylodactylus licinus Chace, 1983 : 14, fig. 6.

Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 : 58 (pro

parte), fig. 2 (péréiopode 3) et fig. 3 (non autres

dessins de la fig. 2 = Stylodactylus tokarensis

Zarenkov, 1968).

Stylodactylus stebbingi - Toriyama & Hayashi,

1982 : 90, 92, 95, 105 (non Hayashi & Miyaké,

1968, fide Hayashi in Baba, Hayashi &

Toriyama, 1986 : 93). — King, 1984 : 178, 179

(fig.), 181 ; 1986 : 12, fig. 9 (non Hayashi &

Miyaké, 1968).

? Stylodactylus licinus - Hayashi in Baba,

Hayashi & Toriyama 1986 : 93, fig. 52 (photo

couleurs).

Matériel type. — Holotype, $ ov. lc =

10.7 mm (usnm 196076) ; para type, $ ov. lc =

10.8 mm (usnm 196082).

Localité type. — Philippines, Palawan Pas¬

sage, 10°57'45" N-118°38T5'' E, 686 m.

Matériel examiné. — Philippines. « Alba-

tross» Expédition 1907-1910, St. 5348, 27.12.

1908, Palawan Passage, 10°57'45" N-l 18°38T5" E,

686 m, corail et sable : 1 $ ov. 11,3 mm, paratype

(usnm 196082).

Musorstom 1 : St. 44, 610-592 m : 1 c? 6,3 mm

(MNHN-Na 4241). — St. 49, 925-750 m : 2 $ 7,8 et

12 (ov.) mm (MNHN-Na 4242).

Musorstom 2 : St. 55, 865-866 m : 2 ? ov. 12,5

et 14,5 mm (MNHN-Na 4237). — St. 56, 970 m : 1 ^

9,5 mm (MNHN-Na 4238). — St. 79, 682-770 m :

3 Ç 8,9 à 14,5 mm (ov.) (MNHN-Na 4239). —

St. 82, 550 m : 1 $ 10,0 mm (MNHN-Na 4240).

Musorstom 3 : St. 106, 668-640 m : 1 S

6.2 mm (MNHN-Na 10881).

Japon. Tosa Bay, 12.12.1974, 432 m, M.

Toriyama coll. : 1 Ç 13,2 mm (suf 530-2-1140).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 323,

970 m : 2 S 12,5 et 13,5 mm, 1 $ 11 mm (MNHN-

Na 10879). — St. 324, 970 m : 1 <J 12,5 mm

(MNHN-Na 10878). — St. 360, 770-810 m:l^

9.2 mm (MNHN-Na 10880). — St. 367, 855-830 m :

1 $ 12,5 mm (MNHN-Na 10883); 1 $ 11,2 mm

(MNHN-Na 10882). — St. 384, 772-756 m : 1 <J

13 mm (MNHN-Na 10884) ; 1 Ç ov. 14 mm (mnhn-

Na 10913). — St. 387, 650-660 m : 1 <? 12,5 mm,

2 $ 5,5 et 11,3 mm (MNHN-Na 10877); 1 $

11,6 mm (MNHN-Na 10885). — St. 390, 745-825 m ;

1 13 mm (MNHN-Na 10886).

Corail 2 : St. 13, 700-785 m : 1 $ ov. 13,5 mm

(MNHN-Na 11365).

Nouvelle-Calédonie, îles Loyauté. Musorstom 6 :

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

St. 438, 780 m : 1 ? ov. 11 mm (mnhn-nr 11366,

photographié).

Iles Fidji. Voor Suva, 24.03.1982, M. G. King

coll., 494 m : 1 g 11,5 mm (rmnh 35319),

identifié Stylodactylus tokarensis Zarenkov par

L. B. Holthuis.

Diagnose. — Rostre 1,5 à 2,0 fois plus long

que le reste de la carapace (spécimens philippins :

1,50-1,85 ; spécimens des îles Chesterfield : 1,55-

2,0), armé de 34 à 45 épines mobiles dorsales

(spécimens philippins : 36-41 ; spécimens des

Chesterfield : 34-45), dont 5 à 8 post-rostrales, et

de 18 à 27 épines ventrales (spécimens philippins :

18-23 ; spécimens des Chesterfield : 18-27).

Épines supra-orbitaire, antennaire et bran-

chiostège présentes.

Bord postéro-ventral des pleurons des 4 e et

5 e somites abdominaux terminé en pointe aiguë.

Sixième segment abdominal 1,6 à 2,0 fois plus

long que le 5 e .

Telson 1,4 à 1,7 fois plus long que le 6 e seg¬

ment abdominal, et 3,6 à 4 fois plus long que sa

plus grande largeur, pourvu de cinq paires

d’épines mobiles dorsales ; extrémité postérieure

terminée en pointe aiguë.

Les rapports des longueurs propode/carpe et

propode/dactyle des trois dernières paires de

péréiopodes varient comme indiqué dans le

tableau 1. (Les données qui concernent l’holo-

type ont été vérifiées par le Dr Chace).

P/C

P/D

P/C

P/D

P/C

P/D

Holotype

2,0

4,5

1,8

7,3

1,6

Paratype

1,9

4,1 et 4,6

1,8

6,2 et 6,4

—

spécimens

philippins

1,8-2,1

3,1-3,7

1,7-2,0

4,0-5,1

1,7-1,9

5,2-6,5

spécimens

des Chesterfield

1,9-2,1

3,1-3,6

1,8-2,0

4,2-5,5

1,6-1,9

5,7-7,1

1 (J îles Fidji

2,1

3,9

1,9

5,3

1,7

? S. licinus

1 ? ov. Japon

1,75

4,6 et 4,8

Mérus des troisièmes péréiopodes avec de cinq

à sept fortes épines mobiles latéro-ventrales et de

deux à quatre épines mobiles proximo-ventrales ;

mérus des quatrièmes péréiopodes avec de quatre

à dix épines latéro-ventrales et une ou deux

épines proximo-ventrales ; mérus des cinquièmes

péréiopodes avec de quatre à neuf épines latéro-

ventrales et aucune épine proximo-ventrale. Dac¬

tyle de ces mêmes appendices orné ventralement

de spinules dont le nombre est respectivement de

P3 : 6 à 9; P4 : 6 à 10; P5 : 6 à 11.

Dimorphisme sexuel : En dehors de la forme

particulière de 1 endopodite de la première paire

de pléopodes, dont l’extrémité est élargie, avec

un bord distal sinueux, et de la présence, sur

la seconde paire, d’un appendix masculina, on

observe chez le mâle une expansion bifide spini-

forme sur le dernier sternite thoracique, entre les

coxae des P5, et une paire d’épines submédianes

sur les trois premiers stemites abdominaux.

Ces ornementations épineuses, absentes chez les

femelles ovigères, se retrouvent toutefois chez les

femelles non ovigères. Le mâle montre par

ailleurs un fouet antennulaire externe nettement

plus large que chez la femelle, caractère assez

général chez les Caridea. La courbure du rostre

semble être plus prononçée chez cette dernière.

Coloration : Seuls les spécimens des îles Ches¬

terfield et de la Nouvelle-Calédonie ont été pho¬

tographiés : mis à part la région antérieure de la

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

Fig. 3 a-j. — Stylodactylus licinus Chace, 1983 : a-d, 2 ov. 10,8 mm, paratype, « Albatross >> Exp. 1907-1910, Philippines, st

5348 Palawan Passage : a, c, troisième et quatrième péréiopodes gauches ; b, d, dactyle des P3 et P4 gauches. — e-j, 2

10,0 mm, Musorstom 2, Philippines, st. 82 (MNHN ; Na 4240) : e, g, i, troisième, quatrième et cinquième pereiopodes

droits ; f, h, j, dactyle des P3, P4 et P5 droits. Échelles : 2 mm.

Fig. 3 k-p. — Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968, 2 ov. 10,2 mm. Corindon 2, Indonésie, st. 214 (mnhn-N3 4243) : k, m,

o, troisième, quatrième et cinquième péréiopodes gauches ; 1, n, p, dactyle des P3. P4 et P5 gauches. Echelles : 2 mm.

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

carapace qui est rouge clair, le reste du corps est

rose très clair uniforme ; le rostre est translucide,

avec ses régions basale et distale rougeâtres ; les

péréiopodes montrent des zones colorées rouges

(fig. 18 f, g).

Taille des œufs : Petits et nombreux, mesurant

environ 0,65 x 0,60 mm (non embryonnés) ;

0,88 x 0,65 mm (embryonnés).

Remarques. Affinités avec les autres espèces.

La lecture du tableau 1 fait apparaître que les

spécimens types ont les dactyles des P3 et P4

(l’unique P5 de l’holotype semble avoir été

perdu) plus courts, par rapport au propode, que

ceux des autres spécimens observés ; leur lon¬

gueur réelle (en valeur absolue) est également

légèrement inférieure, comme le montrent les

figures 3 a-d et 3 e-h, qui concernent la femelle

paratype (lc = 11,3 mm) et une autre femelle

provenant de la même région et de taille plus

petite (MNHN-Na 4240, lc = 10,0 mm) (les autres

articles des P3 et P4 du paratype étant logique¬

ment plus longs). La comparaison du paratype

de 5. licinus avec un spécimen des îles Chester-

lield de même sexe et de même taille (femelle

MNHN-Na 10882, lc = 11,2 mm) conduit aux

mêmes remarques.

Ces différences font probablement partie du

cortège des variations individuelles habituelle¬

ment observées chez toutes les espèces ; elles ne

nous paraissent pas suffisantes, en tout cas, pour

envisager de remettre en question l’identification

de notre matériel ; dans le même ordre d’idées,

nous avons séparé, dans le tableau 1, les spéci¬

mens philippins et ceux des îles Chesterfield : on

observera que les différences existant entre ces

deux populations ne sont, là non plus, pas très

significatives.

Au chapitre des variations individuelles, nous

avons noté que sur 18 individus au telson intact,

14 montrent cinq paires d’épines dorsales, un

autre six paires, deux autres cinq et six épines, et

un autre cinq et sept épines (spécimens philippins

et des îles Chesterfield et de la Nouvelle-Calé¬

donie confondus).

5'. licinus apparaît étroitement apparenté d’une

part à 5. tokarensis Zarenkov, 1968, décrit de la

mer de Chine orientale et retrouvé en Indonésie

ainsi qu'en Nouvelle-Calédonie et aux îles Ches-

terfield (campagnes Corindon 2, Biocal. Mus-

ORsruvi 4 et 5. Smib 4), d'autre part à S. stebbingi

Hayashi & Miyaké, 1968. connu seulement de

l’Afrique du Sud, avec lesquels il a parfois été

confondu. Une comparaison de ces trois espèces

et un tableau de leurs caractères distinctifs sont

donnés après l’étude de S. tokarensis (p. 94).

Nous adhérons à l’opinion de Chace (1983 :

16) selon laquelle le paratype de S. tokarensis est

vraisemblablement un exemplaire de S. licinus :

l’armature du rostre de ce spécimen plaide en ce

sens ; sur la figure donnée par Zarenkov (1968 :

60, fig. 3), il apparaît plus court par rapport à la

carapace (lr/lc ^ 1,15) que chez 5. licinus, mais

son extrémité est visiblement cassée ; toutefois,

sa courbure, assez prononcée, correspond plutôt

à ce que nous avons observé chez les femelles et

non à un mâle comme cela est mentionné dans la

publication de l’auteur russe ; l’examen de l’holo-

type de S. tokarensis nous a permis de constater,

d’autre part, que le P3 illustré par Zarenkov

(1968 : 59, fig. 2) n’est pas celui de l’holotype

mais celui du « paratype », et qu’il correspond à

un P3 de S. licinus (voir à ce sujet les remarques

mentionnées p. 91) : l’observation du paratype

s’avère toutefois indispensable pour en établir

définitivement l’identification.

Le Dr Hayashi nous a fait parvenir l’un des

deux spécimens japonais de la baie de Tosa qu’il

a identifiés à S. licinus, après les avoir nommés

dans un premier temps 5. stebbingi (Toriyama &

Hayashi, 1982, et Hayashi, 1986, in Baba,

Hayashi & Toriyama) : ce spécimen montre un

rostre nettement plus court (lr/lc inférieur à

1,3) que celui de nos spécimens ou des types de

S. licinus ; malheureusement, seuls les P4 sont

présents (les rapports des longueurs propode/

carpe et propode/dactyle de ces appendices figurent

dans le tableau 1). Le second des spécimens

japonais semble avoir été perdu : une incertitude

persiste par conséquent sur l’identité exacte de ce

matériel, ceci d’autant plus que la coloration

donnée par Hayashi (1986, fig. 52) est assez

différente de celle que nous avons indiquée ci-

dessus ; la coloration d’une espèce peut cepen¬

dant varier dans une assez large mesure suivant

le milieu dans lequel elle vit et ce phénomène

(homochromie) doit nous inciter à ne pas tirer de

conclusion trop hâtive.

M. G. King, qui a effectué une série de

récoltes au casier dans les îles du Pacifique, a

signalé la présence de 5. stebbingi aux îles Fidji, à

une profondeur de 490 m (1984 : 178, 179, 181 et

1986 : 12, fig. 9). C. Fransen, du Rijks-

museum van Natuurlijke Historié de Leyde, nous

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

a transmis un spécimen identifié « Stylodactylus

tokarensis» par L. B. Holthuis (rmnh 35319) :

cet échantillon, récolté par M. G. King aux îles

Fidji, à une profondeur de 494 m, s’avère être en

fait un exemplaire de S. licinus. L. B. Holthuis

ayant effectué l’identification du matériel de

King, nous pensons que l’espèce présente aux

Fidji est en réalité S. licinus, ce qui semble plus

logique puisque S. stebbingi n’est actuellement

connu que de l’Afrique du Sud, région beaucoup

plus éloignée des Fidji que ne le sont les îles

Chesterfield, où S. licinus a été récolté.

Distribution. — Philippines (550-970 m),

Nouvelle-Calédonie (780 m), îles Chesterfield

(650-970 m), îles Fidji (494 m).

Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968

Fig. 3 k-p, 4, 5

Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 : 58 (pro

parte), fig. 2 (non fig. 2, dessin du troisième

péréiopode, et fig. 3 = Stylodactylus licinus

Chace, 1983).

Matériel type. — Holotype, S lc = 8,1 mm

(Université de Moscou).

Localité type. — Détroit de Tokara, mer de

Chine orientale.

Matériel examiné. — Mer de Chine Orientale.

Détroit de Tokara, St. 3768, 08.10.1957, 820 m :

1 c? 8,1 mm, holotype (N. O. « Vitjaz » ; Univer¬

sité de Moscou).

Indonésie. Corindon 2 : détroit de Macassar,

St. 214, 01.11. 1980, 0*31,4' N-117°50,l' E, 595 m :

1 $ ov. 10,2 mm (mnhn-N3 4243).

Nouvelle-Calédonie. N. O. « Vauban », 12.04.

1978, 570 m : 1 S 6.9 mm (mnhn-nb 10921).

Biocal : St. 66, 505-515 m : 1 $ juv. 3,1 mm,

2 $ ov. 5,3 et 7,5 mm (MNHN-Na 10924).

Musorstom 4 : St. 215. 485-520 m : 1 S

3,8 mm (MNHN-Na 10925). — St. 217, 850 m : 1 $

8,2 mm (MNHN-Na 10926). — St. 221, 535-560 m :

1 $ 6,3 mm (MNHN-Na 10927).

Smib 4 : St. 39, 560 m : 1 $ 6 mm (MNHN-Na

11881).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 380, 555-

570 m : 1 $ ov. 6,5 mm (MNHN-Na 10928). —

St. 388, 500-510 m : 1 $ ov. 4,8 mm (MNHN-Na

10929).

Grâce au Dr Zarenkov, que nous tenons à

remercier tout particulièrement, nous avons pu

examiner l’holotype de S. tokarensis et résoudre

ainsi en grande partie les problèmes d’identifica¬

tion du matériel dont la liste précède. Avant de

pouvoir observer ce spécimen, nous avions consi¬

déré, dans un premier temps, que nos exemplaires

devaient appartenir à une espèce non encore

décrite : bien que possédant des caractères

communs avec S. tokarensis, leurs troisièmes

péréiopodes différaient notablement de celui qui

est dessiné dans la publication originale qui

concerne ce taxon (Zarenkov, 1968 : 59, fig. 2).

Par la suite, nos observations ont montré que le

dessin du P3 donné par Zarenkov ne corres¬

pond pas à celui de l’holotype : chez celui-ci,

le mérus des troisièmes péréiopodes (droit et

gauche) porte quatre fortes épines latéro-ventrales,

placées sur sa moitié distale, alors que l’on en

compte cinq sur le dessin de Zarenkov ; le

dactyle est orné ventralement de trois spinules,

sur les appendices droit et gauche, contre neuf, et

est par ailleurs beaucoup plus court par rapport

au propode ; le P3 figuré par l’auteur russe ne

peut donc être que celui du « paratype », spéci¬

men considéré par Chace (1983 : 16) comme

devant être probablement un exemplaire de

S. licinus, opinion que semblent confirmer les

remarques faites ci-dessus, (voir aussi à ce pro¬

pos celles mentionnées p. 90).

Au regard de ce qui précède, il nous paraît

utile de donner dans ce travail une redescription

de l’holotype de S. tokarensis.

Description de l’holotype (fig. 4, 5 a-c). —

Rostre légèrement incurvé vers le haut, à peine

plus long que le reste de la carapace (lr/lc =

1,05), armé de 30 épines dorsales, dont 6 post-

rostrales, et de 7 épines ventrales, sensiblement

regroupées vers le milieu.

Épine supra-orbitaire petite mais bien indi¬

vidualisée, épines antennaire et branchiostège

présentes.

Bord postéro-ventral des pleurons des 4 e et

5 e segments abdominaux terminé en pointe.

Sixième segment abdominal 1,6 fois plus long

que le 5 e .

Telson 1,6 fois plus long que le 6 e segment

abdominal, et environ 3,8 fois plus long que

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

Fig. 4. — Siylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968, 8,1 mm, holotype, «Vitjaz» coll., st. 3768, détroit de Tokara •

céphalothorax, vue latérale. Echelle : 2 mm.

large ; face dorsale avec cinq paires d’épines

mobiles, bord postérieur terminé en pointe aiguë.

Œil à cornée plus large que le pédoncule.

Stylocérite terminé en pointe aiguë, dépassant

légèrement l’extrémité du premier article du

pédoncule antennulaire. Écaille antennaire à

bord externe inerme. Mandibule pourvue d’un

palpe de deux articles.

Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven-

tral 1,5 fois plus long que l’article dorsal.

Longueur approximative des troisièmes maxilli-

pèdes et des péréiopodes par rapport à l’écaille

antennaire : des deux Pmx3 ne subsiste que le

premier article : son extrémité n’atteint pas tout

à fait le milieu de l’écaille ; PI dépasse l’écaille de

la pince et du tiers environ du carpe ; P2 absent ;

P3 dépasse l’écaille du dactyle et des deux tiers

du propode, P4 du dactyle et de la moitié du

propode, P5 du dactyle et de près du quart du

propode.

Rapports des longueurs des articles des trois

dernières paires de péréiopodes comme suit : P3 :

m/c = 3,8 ; p/c = 2,0 ; p/d = 6,5 ; P4 ■ 2 5 •

1,9; 8,3; P5 : 2,1; 1,7; 9,4.

Mérus du troisième péréiopode avec quatre

fortes épines mobiles latéro-ventrales placées

dans sa moitié distale et deux épines ventrales

situées dans le premier tiers proximal ; dactyle de

ces appendices orné ventralement de trois spinules ;

ces chiffres valent pour les appendices droit et

gauche.

Pas de ligne de suture visible entre l’ischion

et le mérus du quatrième péréiopode (articles

complètement fusionnés) ; mérus avec quatre

épines latéro-ventrales, une épine ventrale placée

approximativement au niveau du premier quart

de l’article, et une épine disto-dorsale ; dactyle

orné ventralement de quatre spinules. La spinu-

lation est identique pour les deux P4.

Une ligne de suture entre l’ischion et le mérus

du cinquième péréiopode (articles distincts, non

fusionnés) ; mérus avec cinq épines latéro-ven¬

trales, aucune épine ventrale, et une épine disto-

dorsale ; dactyle avec sept spinules ventrales. La

spinulation est identique pour les deux P5.

Dimorphisme sexuel : Comme chez S. licinus

(P- 88).

Coloration : Inconnue.

Taille des œufs : 0,68 x 0.55 mm (non

embryonnés) ; 0,80 x 0,55 mm (embryonnés).

Remarques. Variations individuelles. Affinités

avec les autres espèces. —

*■ — Dix spécimens de la Nouvelle-Calédonie

et des îles Chesterfield (dont beaucoup sont en

mauvais état ou incomplets) et un spécimen

indonésien ont été identifiés à S. tokarensis.

Cette espèce n était connue jusqu’à présent que

par le seul holotype. Il va sans dire que nous

avons noté des différences entre l’holotype et

notre matériel, correspondant à des variations

intraspécifiques très probablement doublées de

variations géographiques. Les plus significatives

s’observent au niveau des trois dernières paires

de péréiopodes, dont tous les articles sont plus

longs et plus robustes, pour des individus de

même taille, chez nos spécimens, comme le

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

Fig. 5. — Stylodactylus tokarensis Zarenkov, 1968 : a, b, c, cj 8,1 ram, holotype, « Vitjaz » coll., st. 3768, détroit de Tokara :

troisième, quatrième, et cinquième péréiopodes gauches (partie). — d, e, $ 8,2 mm, Musorstom 4, Nouvelle-Caledonie,

st. 217 (MNHN-Na 10926) : d, troisième péréiopode gauche ; e, quatrième péréiopode droit (partie), -/-h, 3 6,9 mm.

Nouvelle-Calédonie (mnhn-na 10921) : f, h, troisième et cinquième péréiopodes gauches; g, quatrième pereiopode

droit (partie). Échelle : 2 mm.

montrent les dessins de la figure 5 : la comparai¬

son des P3 et P4 (les P5 manquent) de la femelle

MNHN-Na 10926 (fig. 5 d, e), dont la longueur de

carapace est pratiquement identique à celle de

l’holotype, avec ceux de ce dernier (fig. 5 a, b)

montre clairement ces différences ; celles-ci se

trouvent confirmées par l’observation des spéci¬

mens plus petits (<? MNHN-Na 10921, lc =

6,9 mm, fig. 5 f-h ; $ MNHN-Na 10927, LC =

6,3 mm ; 2 MNHN-Na 10928, lc = 6,5 mm) : les

ischions-mérus, carpes et propodes des P3 à P5

de ces spécimens, logiquement plus courts que

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

ceux de l’holotype, sont, toutes proportions

gardées, plus robustes ; leurs dactyles sont de

taille comparable à ceux de ce dernier, donc

proportionnellement plus longs.

Les autres différences observées concernent :

— Le rostre : presque rectiligne dans les deux

sexes, il est entre 0,9 et 1,5 fois plus long que le

reste de la carapace ; il porte de 23 à 36 épines

dorsales, dont 5 à 7 post-rostrales, et de 4 à

16 épines ventrales.

— Le telson : environ 3,5 à 3,9 fois plus long

que large, il porte cinq paires (six spécimens) ou

six paires (deux spécimens) d’épines dorsales.

— Les rapports des longueurs propode/carpe

et propode/dactyle des trois dernières paires de

péréiopodes varient comme indiqué dans le

tableau 2.

Tableau 2. — Valeurs des rapports des longueurs propode/

carpe et propode/dactyle des trois dernières paires de

péréiopodes chez S. tokarensis.

P/C

P/D

1,8-2,0

4,8-5,5

1,7-1,8

6,3-8,1

1,6-1,7

8,4-8,7

— Le mérus des P3 est armé de trois à cinq

fortes épines mobiles latéro-ventrales et de deux

ou trois épines proximo-ventrales, celui des qua¬

trièmes péréiopodes porte de trois à cinq épines

latéro-ventrales et une ou deux épines proximo-

ventrales, et celui des cinquièmes péréiopodes de

une à cinq épines latéro-ventrales et aucune épine

ventrale.

— Le bord ventral du dactyle des P3 est orné

de trois à cinq spinules, celui des P4 de quatre à

six spinules, celui des P5 de quatre à dix spinules.

2. — Ainsi que nous l’avons indiqué p. 90,

S. tokarensis, S. licinus, et S. stebbingi appa¬

raissent étroitement apparentés. Un caractère

essentiel permet toutefois de séparer 5. tokarensis

et S. licinus de S. stebbingi : chez cette dernière

espece, l’ischion et le mérus des P4 sont soudés

mais restent distincts (une ligne de suture est bien

visible entre les deux articles), tandis qu’ils sont

complètement fusionnés chez les deux autres

(plus aucune ligne séparative).

Afin d’établir un relevé des différences permet¬

tant de séparer ces trois taxons, nous avons

examiné les types de S. stebbingi, conservés au

South African Muséum, dont voici la liste :

Holotype : 1 c? 11,5 mm (A 13240) ; Paratype :

1 ? ov. 13,5 mm (A 13240); Paratypes : 1 $

7,5 mm, 1 Ç 7,5 mm, 10 $ ov. 7,5 à 13,5 mm (A

1284, 1285, 1286).

Ces spécimens ont été récoltés en Afrique du

Sud, au large de Buffalo River (549 m) et de

South Head (348 m).

À l’exception de l’holotype, beaucoup de ces

spécimens sont en assez mauvais état et seuls

quelques-uns possèdent encore des appendices

restés attachés au corps, les autres appendices,

détachés, se trouvant dans le fond du flacon.

Les chiffres relevés sur les péréiopodes 3 à 5,

regroupés dans le tableau 3, portent toutefois sur

l’ensemble des P3 à P5, qu’ils soient encore en

place ou détachés.

On retiendra que :

1.-5. tokarensis se distingue de 5. licinus par :

— La forme du rostre : il est pratiquement

horizontal chez le premier, et recourbé vers le

haut chez le second, en particulier chez les

femelles.

— La longueur relative du rostre (rapport

lr/lc) (tableau 3).

— La formule rostrale, et en particulier le

nombre de dents ventrales (tableau 3).

— Les P3, nettement plus longs et plus

robustes : la comparaison des figures 3 k et 3 e,

qui concernent deux spécimens femelles de taille

pratiquement égale, illustre cette différence.

— Les dactyles des P3 à P5, nettement plus

courts (en valeur absolue) et plus robustes (fig.

3 1, n, p et 3 f, h, j), pourvus ventralement d’un

nombre inférieur de spinules, et dont la longueur

relative par rapport au propode est plus faible

(tableau 3).

Le nombre d’épines latéro-ventrales du

mérus de ces mêmes appendices, en moyenne

plus faible (épines latérales, tableau 3).

2. - S. tokarensis se distingue de 5. stebbingi

par :

La fusion complète de l’ischion et du

mérus des P4, caractère qui ne s’observe pas chez

le second, chez qui une ligne de suture sépare ces

deux articles.

Le nombre inférieur d’épines latéro-ventrales

du mérus des P3 à P5 (épines latérales, tableau 3).

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

Tableau 3. — Comparaison de divers caractères chez Stylodactylus licinus, S. stebbingi et

S. tokarensis.

S. licinus

S. stebbingi

S. tokarensis

LR/LC

1,50-2,0

1,4-1,9

0,90-1,50

Formule rostrale

34-45 (5-8)/18-27

37-40 (6-9)/19-25

23-36 (5-7)/4-16

L Ab.6/L Ab.5

1,6-2,0

LT/L Ab.6

1,4-1,7

1,6-1,8

3' péréiopode

3,1-4,6

5,8-6,8

4,8-6,5

Épines mérus

5-7 latérales

3-5 latérales

2-4 ventrales

2 ventrales

2-3 ventrales

Spinules dactyles

6-9

4-5

3-5

4' pcréiopode

4.0-7,3

7,0-8,5

6,3-8,3

Épines mérus

4-10 latérales

6-10 latérales

3-5 latérales

1-2 ventrales

1 ventrale

1-2 ventrales

Spinules dactyles

5' péréiopode

6-10

4-5

P/D

5,2-7,3

8,5-10,8

8,4-9,4

Épines mérus

4-9 latérales

5-11 latérales

1-5 latérales

0 ventrale

Spinules dactyles

6-11

5-6

4-10

— La longueur relative du rostre (rapport

lr/lc) et la formule rostrale (tableau 3).

3. - S. licinus se distingue de S. stebbingi par :

— La forme du rostre : il est recourbé vers le

haut chez S. licinus, en particulier chez les

femelles, tandis qu’il est pratiquement horizontal

chez S. stebbingi.

— La valeur des rapports des longueurs pro-

pode/dactyle des P3 à P5 (tableau 3).

— Le nombre des spinules ventrales sur les

dactyles de ces appendices (tableau 3).

— La longueur plus faible des P3, P4, P5,

estimée par rapport à l’extrémité de l’écaille

antennaire.

— La fusion complète de l’ischion et du

mérus des P4 (ces articles sont distincts chez

S. stebbingi ).

11 est à noter que le mérus des P4 et des P5 des

paratypes de S. stebbingi porte, comme chez

S. licinus et S. tokarensis, une épine disto-dor-

sale. Cette épine n’est toutefois visible sur aucun

des appendices de l’holotype de S. stebbingi

(deux P4 et une P5), où elles sont probablement

brisées, ce qui explique qu’elles n'apparaissent

pas sur la figure donnée par Hayashi et Miyaké

( 1968 : 596, fig. 4).

Ajoutons que S. tokarensis semble être d’une

taille inférieure à S. licinus et S. stebbingi. Les

plus petites femelles ovigères mesurent environ

5 mm, contre environ 7,5 mm pour S. stebbingi

et 11 mm pour S. licinus.

Distribution. — Mer de Chine orientale,

820 m ; Indonésie (détroit de Macassar), 595-

592 m ; Nouvelle-Calédonie, 485-850 m ; îles

Chesterfield, 500-570 m.

Stylodactylus macropus Chace, 1983

Stylodactylus macropus Chace, 1983 : 16, fig. 7.

Stylodactylus major - Monod, 1973 : 118, fig. 12-

18 (non Hayashi & Miyaké, 1968).

Matériel type. — Holotype, S 15,8 mm

(usnm 196079).

Localité type. — Philippines, nord de Samar,

12°44'42" N-124°59'50" E, 700 m.

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

Matériel examiné. — Philippines. Musors-

tom 1 : St. 49, 925-750 m : 1 $ 11 mm (MNHN-Na

4334).

Musorstom 2 : St. 55, 865-866 m : 1 S 12,5 mm

(MNHN-Na 4335).

Nouvelle-Calédonie. 22°02' S-165°57' E, 800 m,

printemps 1971 : 1 <$ 14,5 mm, 1 $ ov. 15,5 mm

(MNHN-Na 8204) (Identifié S. major Hayashi &

Miyaké, 1968, par Th. Monod).

Biocal : St. 32, 825 m : 1 $ 15,5 mm (MNHN-

Na 10818).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 390, 745-

825 m : 1 S 12,5 mm (MNHN-Na 10891).

Notre matériel (quatre mâles et deux femelles)

correspond bien à la description de Chace,

effectuée d’après un unique spécimen mâle de

15,8 mm. Nous nous bornerons à mentionner ci-

après les variations observées chez nos spécimens :

— Deux d’entre eux ont un rostre intact dont

la formule s’écrit 26(7)/13 et 28(8)/15 (holotype :

32(5)/18). Le rapport lr/lc est respectivement de

1,24 et 1,30 (holotype : 1,30); chez les autres

spécimens, on compte de cinq à sept dents post-

rostrales.

— Le telson est en moyenne 2,5 fois plus long

que large (holotype : 2,1), et le nombre d’épines

dorsales est de : cinq et cinq épines (un spéci¬

men) ; cinq et six (deux spécimens) ; quatre et

cinq (deux spécimens) (holotype : cinq et six

épines).

— Le mérus des trois dernières paires de péréio-

podes est armé de deux rangées de fortes épines

(une externe et une interne) comportant respecti¬

vement : P3 : 9 ou 10 et 7 à 10 épines ; P4 : 8 à 11

et 8 à 10 épines ; P5 : 7 à 9 et 7 ou 8 épines

(holotype, rangée externe : P3 : 15 épines; P4 :

10 ; P5 : 7, d’après les dessins publiés par

Chace).

— L’écaille antennaire, inerme, mesure de 0,7

à 0,8 fois la longueur de la carapace.

Dimorphisme sexuel : Contrairement à ce que

l’on observe chez toutes les autres espèces de la

famille, les stemites abdominaux sont inermes

chez le mâle. Le dimorphisme sexuel du fouet

externe de l’antennule ainsi que celui de Fendopo-

dite de la première paire de pléopodes, ajoutés à

la présence, chez le mâle, de Yappendix mascu-

lina, permettent cependant de distinguer aisé¬

ment les deux sexes.

Coloration : Inconnue.

Taille : Le plus grand spécimen connu est

l’holotype dont la carapace mesure 15,8 mm.

Taille des œufs : Environ 1,15 x 0,90 mm

(embryonnés).

Remarques. — Comme l’a indiqué Chace

(1983 : 20), cette espèce montre des seconds

maxillipèdes très particuliers puisque l’article

disto-ventral est plus court que l’article dorsal,

alors que c’est toujours l’inverse qui est observé

chez les autres espèces de la famille. S. macropus

se caractérise également par : le pédoncule

antennulaire particulièrement long (l’extrémité

du second article dépasse l’extrémité de l’écaille

antennaire) ; la très grande longueur du dactyle

des P3 (à peine plus court que le propode) ; les

péréiopodes, très grêles par rapport au corps, et

dont les trois dernières paires sont particulière¬

ment longues ; enfin l’absence, chez le mâle,

d’ornementations épineuses sur les stemites abdo¬

minaux.

Distribution. — Philippines, entre 700 et

925 m ; Nouvelle-Calédonie, 800-825 m ; îles

Chesterfield, 745-825 m.

Stylodactylus laurentae sp. nov.

Fig. 6, 19

Etymologie. — Il nous est agréable de dédier

cette espèce à Madame Michèle de Saint Lau¬

rent, qui a été à l’origine de cette étude et a bien

voulu en faire la critique finale.

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie.

«Vauban» 1978 : St. 4, 22° 17,5'S-167° 13'E,

400 m, 23.05.1978 : 1 $ mm (MNHN-Na 10661). —

St. 15, 22°49' S-167° 12' E, 390-395 m, 10.04.1978 :

1 c? 7 mm (MNHN-Na 10660) ; 1 <J 7,5 mm (MNHN-

Na 10659). — St. 16, 22°46' S-167° 12' E, 390-

400 m, 10.04.1978 : 1 $ 7 mm (MNHN-Na 6233).

— St. 27, 22°45'S-167°09'E, 380-395 m, 13.04.

1978 : 1 $ 7,5 mm (MNHN-Na 10662).

Biocal : St. 8, 435 m : 1 7 mm (MNHN-Na

10666). — St. 45, 430-465 m : 1 ^ 7,5 mm

(MNHN-Na 10912); 3 $ 6,5 à 9 mm, 5 $ (2 ov.)

6 à 9,5 mm (MNHN-Na 10668). — St. 46, 570-

610 m : 1 $ 7,5 mm (MNHN-Na 10911); 1

5,5 mm, 3 $ 3,5 à 8 mm (MNHN-Na 10664). —

St. 47, 550 m : 1 7 mm (MNHN-Na 10667). —

St. 52, 540-600 m : 1 g 7 mm, 3 $ 6 à 8 mm

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

(MNHN-Na 10663). — St. 83, 460 m : 1 $ 8 mm

(MNHN-Na 10665).

Musorstom 4 : St. 162, 525 m : 1 spéc. très

incomplet (MNHN-Na 10762). — St. 181, 350 m :

1 g 6,5 mm (MNHN-Na 10761). — St. 193, 415 m :

1 J 7,5 mm, 2 $ 6 et 7,5 mm (MNHN-Na 10758).

— St. 194, 545 m : 1 S abîmé, non mesuré

(MNHN-Na 10763). — St. 195, 465 m : 3 S 6,5 à

7 mm, 4 9(1 ov.) 5,5 à 7,5 mm (MNHN-Na 10764).

— St. 196, 450 m : 1 {J 6 mm (MNHN-Na 10760).

— St. 215, 485-520 m : 1 S 7 mm, 1 $ en mauvais

état, non mesurée (MNHN-Na 10755). — St. 221,

535-560 m : 7 S 6,5 à 8 mm, 14 $ (1 ov.) 3,5 à

8,5 mm (MNHN-Na 10765). — St. 230, 390-420 m :

1 c? 8 mm (MNHN-Na 10756). — St. 240, 475-

500 m : 1 ? ov. 6,5 mm (MNHN-Na 10757).

Smib 1 : St. 13, 500-542 m : 1 $ 6,5 mm (MNHN-

Na 10905).

Smib 2 : St. 5, 398-410 m : 1 Ç 4,5 mm (MNHN-

Na 10899). — St. 6, 442-460 m : 2 $ 5,5 et 7 mm

(MNHN-Na 10900). — St. 9, 475-500 m : 1 S

8.5 mm (MNHN-Na 10901). — St. 10, 490-495 m :

1 S 7 mm (MNHN-Na 10902). — St. 14, 405-444 m :

1 (S 7 mm (MNHN-Na 10903). — St. 26, 500-535 m :

1 $ 7,5 mm (MNHN-Na 10904).

Chalcal 2 : St. CC 2, 500 m : 1 $ 7,5 mm

(MNHN-Na 10907).

Smib 4 : St. 35, 525 m : 1 $ ov. 8,5 mm (MNHN-

Na 11894, photographiée). — St. 39, 560 m : 2 $

ov. 7,5 et 8,5 mm (MNHN-Na 11877). — St. 44,

300 m : 1 $ 6 mm (MNHN-Na 11898, photogra¬

phiée). — St. 58, 560 m : 2 7 et 8 mm ; 7 Ç (5

ov.) 5 à 7 mm (MNHN-Na 11876). — St. 62, 540 m :

1 cJ 7,5 mm (MNHN-Na 11879). — St. 65, 420 m :

1 $ 7 mm (MNHN-Na 11897, photographiée). —

St. 68, 440 m : 1 7,5 mm (MNHN-Na 11878).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 300, 450 m :

1 S 5 mm (MNHN-Na 10909) ; 3 S 4,5 à 6 mm, 2 $

5 et 5,5 mm (MNHN-Na 10910). — St. 338, 540-

580 m : 1 S 5,5 mm (MNHN-Na 10897) ; 2 S 5 et

5.5 mm, 3 Ç 4,5 à 6,5 mm (MNHN-Na 10898) ; 1 $

ov. 6 mm (MNHN-Na 10895); 1 $ ov. 6,5 mm

(MNHN-Na 10896) ; 1 Ç ov. 9,5 mm (MNHN-Na

10906). — St. 378, 355 m : 1 S 7,5 mm (MNHN-Na

10908).

Matériel type. — Une femelle (lc = 7,5 mm),

récoltée lors de la station CC 2 de la campagne

Chalcal 2, a été choisie comme holotype (MNHN-

Na 10907). Sept mâles (lc = 5,5 à 7,5 mm) et

quatre femelles (lc = 6 à 9,5 mm), provenant

des stations 45, 46, 47 de la campagne Biocal

(MNHN-Na 10912, 10911, 10667), des stations 10,

14, et 26 de la campagne Smib 2 (MNHN-Na 10902,

10903, 10904), et des stations 338 et 378 de la

campagne Musorstom 5 (MNHN-Na 10897, 10895,

10896, 10906, 10908) sont les para types.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 24°

55,48' S-168°21,29' E, 500 m.

Description (holotype). — Rostre plus court

que le reste de la carapace (rapport lr/lc =

0,85), armé de 21 épines dorsales, dont 6 post-

rostrales, et de 4 épines ventrales (fig. 6 a).

Épine supra-orbitaire présente, petite ; épines

antennaire et branchiostège bien développées ;

une seule épine sous l’épine branchiostège, envi¬

ron trois fois plus courte que cette dernière

(fig. 6 a).

Sillon hépatique bien marqué.

Pleurons de tous les segments abdominaux

arrondis (fig. 6 b).

Telson 1,7 fois plus long que le dernier

segment abdominal et un peu plus de deux fois

plus long que large ; face dorsale avec quatre

paires d’épines mobiles ; bord postérieur terminé

en pointe aiguë (fig. 6 c).

Œil à cornée très développée, beaucoup plus

large que le pédoncule. Pas de cornée secondaire.

Quelques petites soies spiniformes s’observent

sur la région dorsale du pédoncule.

Pédoncule antennulaire atteignant les 4/5“

environ de l’écaille antennaire ; stylocérite aigu

atteignant à peine le milieu du deuxième article.

Écaille antennaire courte, de longueur infé¬

rieure à la moitié de celle de la carapace, et

environ quatre fois plus longue que large ; bord

externe avec quatre spinules mobiles (à droite et

à gauche).

Mandibule à palpe bien développé, constitué

par deux articles.

Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven-

tral un peu plus de 1,2 fois plus long que l’article

dorsal.

Les troisièmes maxillipèdes et les péréiopodes

dépassent l’écaille antennaire approximativement :

— Pmx3, d’un peu plus des deux derniers

articles ; PI, de la pince, du carpe, et d’environ le

l/7 e du mérus ; P2, d’un peu plus de la pince et

du carpe ; P3, d’un peu plus du dactyle et du

propode ; P4, du dactyle et d’environ les 4/5“ du

propode ; P5, du dactyle et de plus de la moitié

du propode.

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

F ' G ‘ 6 ' ^ J , i{ l0daC ^'u [ au l en,ae S P- n , ov -. : »• M-f, 2 7,5 mm, holotype, Chalcal 2, Nouvelle-Calédonie, st. CC 2 (mnhn-nh

10907) : a, céphalothorax, vue latérale ; b, abdomen et telson, vue latérale ; d, e, f, troisième, quatrième et cinquième

, Smib 2, Nouvelle-Calédonie, st. 14 (mnhn-N3 10903) : telson, vue de dessus.

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

Conformation et pilosité des troisièmes maxil-

lipèdes et des deux premières paires de pattes

habituelles au genre Stylodactylus.

Ischion-mérus du troisième péréiopode envi¬

ron 3,2 fois plus long que le carpe ; bord dorsal

de l’article armé d’une vingtaine d’épines longues

et fines, dont une, distale, sensiblement plus

forte ; bord ventral avec huit fortes épines, à

droite et à gauche ; propode un peu plus de deux

fois plus long que le carpe et 5,2 fois plus long

que le dactyle (fig. 6d).

Une ligne de suture entre l’ischion et le mérus

des quatrième et cinquième péréiopodes ; bord

dorsal du mérus du P4 avec quelques épines

mobiles et une épine distale, plus forte ; bord

ventral du même article armé de neuf (appendice

droit) ou dix (appendice gauche) fortes épines ;

propode un peu plus de deux fois plus long que

le carpe et 5,7 fois plus long que le dactyle

(fig. 6 e).

Bord dorsal du mérus du P5 avec une épine

distale, bord ventral avec huit fortes épines (neuf

pour l’appendice gauche) ; propode environ deux

fois plus long que le carpe et six fois plus long

que le dactyle (fig. 6f).

Dimorphisme sexuel : Outre les différences

sexuelles observables au niveau du fouet externe

de l’antennule et de l’endopodite de la première

paire de pléopodes, qui valent pour toutes

les espèces de la famille, le mâle possède,

comme chez S. multidentatus et S. libratus, une

paire d’épines sternales submédianes entre les

pléopodes 1 et une autre entre les pléopodes 2.

Ces épines peuvent être très courtes chez les

mâles de petite taille, et ne s’observent jamais

chez les femelles, qu’elles soient ovigères ou non,

ceci à la différence des autres espèces de la

famille, exception faite de S. libratus , chez les¬

quelles nous avons toujours observé des épines,

moins développées que chez les mâles, entre les

pléopodes des deux ou trois premières paires des

femelles non ovigères.

Coloration : Teinte générale blanchâtre, lavée

de rose plus ou moins intense et de jaune-orangé.

Sur la carapace, en arrière de l’œil, on observe

une bande rouge transversale, suivie d’une bande

blanche et d’une autre bande rouge, moins

étendue que la première. Au niveau de la

dernière épine post-rostrale se trouvent deux

autres bandes rouges transversales, la plus anté¬

rieure étant très courte. Des anneaux de couleur

rose-orangé ou rouge s’observent sur les péréio¬

podes (fig. 19).

Taille : Il s’agit d’une espèce de petite taille ; le

plus grand de nos spécimens, une femelle ovi-

gère, a une carapace de 9,5 mm de longueur.

Taille des œufs : Environ 0,88 x 0,70 mm

(embryonnés).

Variations individuelles : Elles concernent :

— La longueur du rostre : le rapport lr/lc

varie de 0,70 à 0,95 ; le rostre est donc toujours

de longueur inférieure à celle de la carapace.

— Le nombre d’épines du rostre : on observe

de 17 à 25 épines dorsales, dont 5 à 7 post-

rostrales (6 le plus souvent), et de 2 à 7 épines

ventrales.

— La spinulation de l’écaille antennaire : le

bord externe, dont le tiers distal est toujours

inerme, porte de trois à huit spinules (cinq ou six

le plus souvent).

— La longueur du stylocérite : elle semble liée

à la taille des spécimens, comme nous l’avons

observé chez d’autres espèces de la famille : chez

les petits individus (lc inférieure ou égale à

4 mm), le stylocérite atteint à peine le milieu du

premier article du pédoncule antennulaire ; chez

les grands spécimens, il dépasse le milieu du

second article de ce pédoncule.

— La taille de l’épine située sous l’épine

branchiostège : elle est en moyenne sensiblement

deux fois moins longue que cette dernière, mais

peut être quelquefois beaucoup plus courte, voire

obsolète ; elle peut manquer totalement d’un

côté (chez huit spécimens), ou des deux côtés

(deux spécimens). Chez un spécimen, on peut par

ailleurs observer deux épines sous la bran¬

chiostège, de chaque côté de la carapace (femelle

ovigère MNHN-Na 10668).

— L’épine supra-orbitaire : toujours de petite

taille (quelquefois obsolète), elle est présente

chez la quasi totalité de nos spécimens ; seuls

quelques individus en sont dépourvus.

— L’ornementation du telson est remarqua¬

blement constante : chez les spécimens au telson

intact on trouve quatre paires d’épines dorsales,

à l’exception d’un individu au telson visiblement

aberrant, où manquent deux épines d’une rangée,

et de deux autres spécimens où l’on observe

quatre épines d’un côté et cinq de l’autre.

Source : MNHN, Paris

100

R. CLEVA

— La longueur des appendices thoraciques,

estimée par rapport à l’extrémité de l’écaille

antennaire : elle varie assez notablement d’un

individu à l’autre.

— La valeur des rapports des longueurs des

articles des trois dernières paires de péréiopodes :

elle varie comme indiqué dans le tableau 4 :

Tableau 4. Valeurs extrêmes des rapports des longueurs

des articles des trois dernières paires de péréiopodes chez

5. laurentae.

IM/C

P/C

P/D

2,7-3,4

1,7-2,1

3,9-5,7

3,1-3,5

1,7-2,1

4,1-5,8

2,7-3,2

1,9-2,1

4,3-6,5

— L’armature du bord ventral de l’ischion-

mérus des P3, P4, P5. On compte : P3 : 6 à 11

fortes épines (8 ou 9 le plus souvent) ; P4 : 7 à 12

(10 le plus souvent) ; P5 : 7 à 12 (8 ou 9 le plus

souvent).

— Comme chez beaucoup de Caridea, les

jeunes individus, dont la longueur de la carapace

n’excède pas 5 mm, ont un aspect caractéristique :

ils sont plus élancés, avec notamment une cara¬

pace moins haute et des appendices plus grêles.

Le rostre, en moyenne plus long (lr/lc compris

entre 0,8 et 0,9), est plus horizontal. Les yeux

sont proportionnellement beaucoup plus gros

que chez les adultes. Le stylocérite est court (cf.

supra).

Remarques. — Chez la plupart des Stylodac-

tylus, les articles des trois dernières paires de

péréiopodes sont ornés de nombreuses soies,

spiniformes, plumeuses, barbulées, etc., particu¬

lièrement abondantes sur l’ischion-mérus et le

carpe des troisièmes péréiopodes. À ces divers

types de soies s’ajoutent, chez S. laurentae, de

longues soies surmontées d’une fine sétule, dis¬

posées par rangées obliques, particulièrement sur

les faces externe et interne de l’ischion-mérus et

du carpe des troisièmes péréiopodes ; ces soies

sont moins abondantes sur le mérus et le carpe

des quatrièmes péréiopodes; sur le mérus des

cinquièmes péréiopodes, elles ne s’observent que

sur la face interne de l’article.

Distribution. — L'espèce n’a été récoltée

jusqu’à maintenant qu’en Nouvelle-Calédonie et

aux îles Chesterfield, entre 300 et 610 m.

Stylodactylus multidentatus multidentatus

Kubo, 1942

Fig. 7, 8 h-m

Stylodactylus multidentatus Kubo, 1942 : 34,

fig. 4-5.

Stylodactylus discissipes - Balss, 1933 : 84 (non

Bâte, 1888).

Stylodactylus bimaxillaris - Miyaké, 1982, pl. 9,

fig.4 (non Bâte, 1888).

Stylodactylus multidentatus - Hayashi & Miyaké,

1968 : 586, fig. 1. — Miyaké, 1982 : 26, pl. 9,

fig. 5 (photo couleur). — Chace, 1983 : 11

(clé), 20, fig. 8 a-o. — Chan & Yu, 1985 : 290,

pl. I E, F (photos couleurs). — Hayashi in

Baba, Hayashi & Toriyama, 1986 : 93, fig. 53

(photo couleur). — Kensley, Tranter &

Griffin, 1987 : 293.

Matériel type. — Holotype, $ ov. ; para-

types, 3 (J, 2 $ ov. (zlku) (d’après Kubo, 1942,

et Hayashi & Miyaké, 1968).

Localité type. — Japon, Honshu, Mie Pré¬

fecture, Kumanonada, profondeur 300 m envi¬

ron.

Matériel examiné. — Indonésie. Mer de Java :

1 d 1 11 mm (zsm n° 149/1) (identifié par H. Balss,

1933, à S. discissipes).

Philippines. Musorstom 1 : St. 7, 200-185 m :

1 S H mm (MNHN-Na 3609). — St. 9, 194-180 m :

1 9 16,5 mm (MNHN-Na 3610). — St. 10, 187-

205 m : 2 9 ov. 16,5 et 17,5 mm (MNHN-Na 3611).

— St. 11, 230-217 m : 1 9 ov. 19 mm (MNHN-Na

3612). — St. 12, 210-187 m : 1 9 ov. 17,5 mm

(MNHN-Na 3613). — St. 19, 167-187 m : 2 9 8,5 et

9,5 mm (MNHN-Na 3614). — St. 21, 223-174 m : 1

<3 17,5 mm (mnhn-N3 3615). — St. 24, 189-209 m :

1 3 15 mm (MNHN-Na 3616). — St. 26, 189 m : 2

3 14 et 16 mm, 1 9 ov. 16 mm (MNHN-Na 3617).

— St. 27, 192-188 m : 1 9 7mm, 1 9 ov. 14 mm

(MNHN-Na 3618). — St. 31, 187-195 m : 2 9 5,5

(juv.) et 11 mm (MNHN-Na 3623). — St. 35, 186-

187 m : 1 9 15 mm (MNHN-Na 3619). — St. 40,

287-265 m : 1 9 12,5 mm (MNHN-Na 3620). —

St. 51, 200-170 m : 2 9 16 et 18 mm (ov.) (mnhn-

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

101

N a 3621). — St. 55, 200-194 m : 1 $ 11,5 mm

(MNHN-Na 3622). — St. 61, 202-184 m : 1 d

16.5 mm (MNHN-Na 3624). — St. 63, 191-195 m :

1 Ç 9,5 mm (MNHN-Na 3625). — St. 64, 194-

195 m : 1 d 15 mm (MNHN-Na 3626). — St. 69,

187-199 m : 1 $ ov. 15,5 mm (MNHN-Na 3627). —

St. 71, 174-204 m : 1 à juv. 5,5 mm, 2 $ 8,5 et

14 mm (ov.) (MNHN-Na 3628).

Musorstom 2 : St. 2, 184-186 m : 1 $ 12,5 mm

(MNHN-Na 4230). — St. 10, 188-195 m : 1 $

21.5 mm (MNHN-Na 4226). — St. 18, 195-188 m :

I Ç ov. 19,5 mm (MNHN-Na 4227). — St. 35, 160-

198 m : 2 d 12 et 14,5 mm (MNHN-Na 4231). —

St. 59, 190-186 m : 1 Ç ov. 17,5 mm (MNHN-Na

4228) . — St. 71, 189-197 m : 1 d 17,5 mm

(MNHN-Na 4232). — St. 83, 320-318 m : 5 d 7,5 à

15 mm, 3 $ 13,5 à 14,5 mm (1 ov.) (MNHN-Na

4229) .

Musorstom 3 : St. 86, 187-192 m : 1 d H mm

(MNHN-Na 10784). — St. 88, 183-187 m : 1 d

II mm, 2 $ 7 et 8,5 mm (MNHN-Na 10781). —

St. 91, 190-203 m : 3 $ 11 à 12,5 mm (MNHN-Na

10780). — St. 98, 194-205 m : 1 $ 9 mm (MNHN-Na

10782). — St. 108, 195-188 m : 1 $ 7 mm (mnhn-

Na 10783). — St. 111, 193-205 m : 2 Ç 7,5 et

9.5 mm (MNHN-Na 10787). — St. 112, 199-187 m :

1 d H ,5 mm, 1 $ ov. 20 mm (MNHN-Na 10779).

— St. 119, 337-320 m : 1 d 15 mm, 2 $ ov. 19 et

19.5 mm (MNHN-Na 10778). — St. 120, 220-219 m :

1 Ç 9 mm (MNHN-Na 10786). — St. indéterminée,

profondeur vraisemblable 200 m : 1 <? 11 mm,

1 5 11 mm (MNHN-Na 10785).

Indonésie. Corindon 2 : St. 273, 07.11.1980,

1°56,0' S-119° 16,0' E, 220-180 m : 1 $ 15 mm

(MNHN-Na 4233).

Nouvelle-Calédonie. Biocal : St. 105, 330-

335 m : 1 $ 7 mm (MNHN-Na 10657). — St. 108,

335 m : 4 d 9,5 à 11 mm, 1 Ç ov. 9,5 mm (MNHN-

Na 10656).

Musorstom 4 : St. 235, 405-415 m : 1 Ç (très

abîmée, non mesurée) (MNHN-Na 10791). —

St. 236, 495-550 m : 1 d 15 mm, 1 $ ov. 18 mm

(MNHN-Na 10788). — St. 245, 415-435 m : 1 d

10 mm (MNHN-Na 10789). — St. 246, 410-420 m :

1 $ ov. 12,5 mm (MNHN-Na 10790).

Australie : Nouvelle-Galles du Sud, N.O.

«Kapala» : St. k 75-05-01, 08.08.1975, N.E.

de Wollongong, 34° 16' S-151°26' E, 356 m : 1 d

17.5 mm (am-p 21029). — St. K 76-07-06,

27.05.1976, Est de Sydney, 33°39' S-151°54' E,

356 m : 1 ? 14,5 mm (am-p 24475). — St. K 76-

09-02, 24.06.1976, Est de Sydney, 33°35'S-

151°59'E, 356 m : 1 d 16 mm (am-p 24484).

Les nombreux spécimens récoltés aux Philip¬

pines, à Madagascar, et en Nouvelle-Calédonie,

ont tous été, dans un premier temps, identifiés à

l’espèce de Kubo. En fait, si les spécimens

philippins (21 d et 42 $) répondent bien aux

descriptions et illustrations de Stylodactylus

multidentatus, les spécimens malgaches (12 d et

14 $) apparaissent notablement différents des

précédents, ce qui nous a conduit à les consi¬

dérer comme une sous-espèce nouvelle, S. multi¬

dentatus robustus, qui est traitée page 105. Les

spécimens néo-calédoniens (6 d et 5 $), pré¬

sentent des caractères intermédiaires entre les

spécimens philippins et malgaches ; étant toute¬

fois plus proches des premiers, et faute de

pouvoir observer un nombre plus important

d’individus, nous les avons considérés comme

une forme particulière de la sous-espèce nomi¬

nale ; ils seront traités dans les remarques du

présent chapitre.

Variations individuelles (spécimens philip¬

pins). — Le grand nombre de spécimens de la

forme nominale recueillis aux Philippines permet

d’apprécier la variabilité de l’espèce :

— Le rapport des longueurs rostre/carapace

varie entre 0,91 et 1,17 (moyenne pour 47 indi¬

vidus : 1,05) ; il semble indépendant de la taille

et du sexe : on peut noter simplement que les

cinq spécimens à rostre plus court que la

carapace que nous avons observés ont une

carapace de taille supérieure ou égale à 16 mm.

Les variations de la formule rostrale sont

importantes mais apparaissent également indé¬

pendantes de la taille et du sexe : le rostre est

armé de 39 à 65 épines dorsales (moyenne pour

47 individus : 47,5), dont 9 à 14 post-rostrales,

et de 11 à 28 épines ventrales (moyenne : 19,5).

— Le nombre d’épines situées sur le bord

antérieur de la carapace est sujet à de notables

variations. On observe typiquement, de chaque

côté, deux épines sous la branchiostège : la plus

antérieure, située non loin de celle-ci, est envi¬

ron deux fois plus courte qu’elle ; à une certaine

distance des précédentes s’observe une faible

épine (qui peut être assimilée à une épine

ptérygostomienne). Cette disposition ne con¬

cerne cependant que 21 spécimens sur 63, soit

Source : MNHN, Paris

102

R. CLEVA

un tiers des individus ; la plus longue des

deux épines situées sous l’épine branchiostège

manque des deux côtés chez un individu, et d’un

côté chez deux autres ; elle est très courte des

deux côtés chez dix spécimens, très courte d’un

côté chez trois autres ; la petite épine ptérygos-

tomienne manque des deux côtés chez 28 spéci¬

mens (soit 44 % du total), et d’un côté chez dix

autres. La formule la plus incomplète s’observe

chez une jeune femelle de 7 mm de longueur

de carapace (MNHN-Na 10783), chez qui la

« deuxième épine branchiostège » et l’épine pté-

rygostomienne manquent des deux côtés. Nous

avons noté, par ailleurs, que les formules

incomplètes concernent pour l'essentiel les indi¬

vidus de petite taille.

Le stylocérite atteint en général le milieu

du second article du pédoncule antennulaire, ou

même le dépasse légèrement chez tous les indivi¬

dus ayant une carapace de longueur supérieure

ou égale à 15 mm (parfois même, mais moins

généralement, chez quelques spécimens de 13 ou

14 mm de longueur de carapace). Chez les petits

spécimens, le stylocérite est nettement plus court,

atteignant seulement les trois quarts de la lon¬

gueur du premier article chez les individus ayant

une longueur de carapace inférieure à 6 mm ; ces

variations semblent être assez générales : nous les

avons observées chez d’autres espèces de la

famille.

— Le bord latéral de l’écaille antennaire est

pourvu d'une série de spinules très courtes. Assez

souvent beaucoup manquent, en partie ou même

totalement ; chez quelques petits spécimens, ces

épines sont toutefois sensiblement plus longues

que chez les autres individus.

— Le rapport des longueurs du telson et du 6 e

segment abdominal varie entre 1,4 et 1,8 ; il est le

plus souvent de 1,6-1,7.

— Les proportions longueur-largeur du telson

sont à peu près constantes ( le telson est environ

deux fois plus long que large) ; la pointe distale

du bord postérieur est par contre très inégale¬

ment développée suivant les individus, et la

longueur relative des longues épines mobiles

terminales est susceptible de variations impor¬

tantes.

~ La longueur des troisièmes maxillipèdes et

des péréiopodes. exprimée par rapport à l’extré¬

mité de l'écaille antennaire, est sujette à des

variations non négligeables :

Pmx3 dépasse l’écaille antennaire du dernier

article et des 5/6“ à la totalité de l’avant-dernier

article; PI, de toute la pince et de la presque

totalité du carpe, et, au maximum, de la pince,

du carpe et de l’extrémité du mérus ; P2, de toute

la pince et des 3/4 à la totalité du carpe ; P3, du

dactyle, du propode et du tiers environ du carpe

et, au maximum, de toute la longueur de ces trois

articles ; P4, du dactyle et des 5/6“ du propode

et, au maximum, du dactyle, du propode, et de la

moitié du carpe ; P5, du dactyle et des 3/4 à la

totalité du propode.

— La valeur des rapports des longueurs des

articles des trois dernières paires de péréiopodes

varie dans les proportions indiquées dans le

tableau 5.

Tableau 5. — Valeurs extrêmes des rapports des longueurs

des articles des trois dernières paires de péréiopodes

mesurées chez S. multidentatus multidentatus (spécimens

philippins).

IM/C

P/C

P/D

3,8-4,5

2,2-2,7

1,8-2,2

3,6-4,3

2,3-2,7

2,2-3,1

2,6-3,2

2,0-2,4

3,4-5,3

— Le nombre de fortes épines mobiles de la

face externe du mérus de ces mêmes appendices

varie comme suit : P3 : 8à 16(11 à 13 le plus

souvent) ; P4 : 7à 14(10à 12 1e plus souvent) ;

P5 : 6 à 9 (7 ou 8 le plus souvent).

Dimorphisme sexuel : 11 a été décrit en partie

par Chan et Yu (1985 : 291) : le mâle présente

une paire de fortes épines submédianes sur les

deux premiers stemites abdominaux, entre les

pléopodes ; les coxae des trois premières paires

de pléopodes sont plus courtes que chez les

femelles. Comme nous l’avons observé chez les

autres espèces de la famille, à l’exception de S.

laurentae et de S. libratus, des épines sternales

s’observent aussi entre les pléopodes 1 et 2 des

femelles non ovigères : elles sont cependant

beaucoup plus courtes que chez les mâles, même

chez les grands spécimens. Les femelles ovigères,

par contre, en sont toujours dépourvues.

Le dimorphisme sexuel apparaît très précoce¬

ment chez les petits spécimens, au niveau des

pléopodes 1 : ceux-ci présentent, chez le mâle, un

lobe qui n’existe pas chez les femelles (fig. 7 a, b

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

103

Fig. 7. — Développement du dimorphisme sexuel au cours de la croissance chez Stylodactylus multidentatus multidentatus

Kubo, 1942 : a-c, S 5,5 mm, Musorstom 1, Philippines, st. 71 (mnhn-N3 3628) : a, b, endopodite des premier et

deuxième pléopodes ; c, fouets de l'antennule droite. — d-f, $ 5,5 mm, Musorstom 1, Philippines, st. 31 (mnhn-nu 3623) :

d, e, premier et deuxième pléopodes droits ; f, fouets de l’antennule droite. g-i, S 11 mm - Musorstom 1, Philippines,

st. 7 (MNHN-Na 3609) : g, h, premier et deuxième pléopodes droits ; i, antennule droite. —j-1, 9 II mm, Musorstom 1.

Philippines, st. 31 (MNHN-Na 3623) : j, k, premier et deuxième pléopodes droits ; 1. antennule droite. — m-o, cj 17,5 mm,

Musorstom 2, Philippines, st. 71 (MNHN-Na 4232) : m, n, endopodite des premier et deuxième pléopodes droits :

o, fouets, de l’antennule droite. — p, $ 19 mm, Musorstom 1, Philippines, st. 11 (MNHN-Na 3612) : fouets de l’antennule

droite. Échelles : 1 mm.

Source : MNHN, Paris

104

R. CLEVA

et 7 d, e), et ceci alors que Yappendix masculina

n’est pas encore présent. À la taille lc = 7,5 mm

(d MNHN-Na 4229), Yappendix masculina manque

encore ; il apparaît chez nos spécimens à la taille

lc = 11 mm (d MNHN-Na 3609, fig. 7 g, h).

Au maximum de son développement, Yappendix

masculina atteint la taille de Yappendix interna.

Le dimorphisme intéresse également l’anten-

nule, comme chez les autres espèces : chez le

mâle le pédoncule antennulaire est un peu plus

court et plus robuste que chez la femelle, et le

fouet antennulaire externe est beaucoup plus

large, ce caractère s’affirmant progressivement

au cours de la croissance : chez nos plus petits

spécimens (d et Ç), les fouets externes ont la

même épaisseur dans les deux sexes (fig. 7 c et

7 f) ; chez des individus de lc = 11 mm, la

différence est déjà très nette entre le mâle et la

femelle (fig. 7 i et 71).

Contrairement à ce que l’on observe chez les

espèces des genres Neostylodactylus, Parastylo-

dactylus, et chez quelques espèces du genre

Stylodactylus (5. licinus, S. tokarensis et S.

profundus), le dernier stemite thoracique est

inerme, chez les mâles comme chez les femelles, à

l’instar de ce que l’on observe chez S. macropus,

S. laurentae et S. libratus.

Coloration : Elle a été décrite et (ou) illustrée

de photos en couleurs par Miyaké (1982),

Hayashi (1986), et Chan et Yu (1985) : rap¬

pelons simplement qu’elle se caractérise très

souvent par la présence de larges bandes rouges

longitudinales qui s’étendent de part et d’autre

de l’axe médio-dorsal de la carapace et sur les

faces latérales de l’abdomen, la teinte générale

étant rose plus ou moins intense. Chan et Yu,

qui ont observé de nombreux spécimens fraîche¬

ment récoltés, font état d’une variabilité de la

coloration, indiquant que quelques spécimens

sont d'une couleur plus pâle, avec les bandes

rouges longitudinales non apparentes, et que

chez un autre individu, il n’y a plus aucune trace

de ces bandes colorées. Cette dernière coloration,

rare semble-t-il chez S. multidentatus multidenta-

tus, semble être de règle chez la sous-espèce

malgache (voir p. 106).

Remarques. — Les spécimens néo-calédoniens

§ f* ^ $) se distinguent des spécimens

philippins par les caractères suivants :

— Le rostre est nettement plus long : le

rapport lr/lc varie entre 1,19 et 1,46 (moyenne

pour huit individus : 1,32 contre 1,05); il porte

de 36 à 55 épines dorsales (moyenne pour les huit

spécimens : 46,5, contre 47,5), et de 16 à

25 épines ventrales (moyenne : 22,5, contre 19,5).

— L’écaille antennaire est ornée, sur son bord

externe, d’une série de spinules plus longues et

plus robustes, mais dont la taille reste toutefois

en deçà de celle observée chez S. multidentatus

robustus.

— La comparaison de spécimens néo-calédo¬

niens et philippins de même taille et de même

sexe montre également que les deux dernières

paires de péréiopodes des premiers sont en

moyenne un peu plus courtes que celles des

seconds, et que les articles de ces appendices

apparaissent quelquefois sensiblement plus robus¬

tes ; les dactyles des P3, P4, et P5, quelquefois un

peu plus recourbés que chez les spécimens philip¬

pins (et également un peu plus courts) sont

pourvus ventralement de spinules de taille com¬

parable à celle de ces derniers, et qui n’atteignent

jamais, en tout cas, la longueur de celles des

spécimens malgaches.

Ces différences se retrouvent, nettement plus

marquées, chez les spécimens malgaches, chez

qui la courbure des dactyles des trois derniers

péréiopodes et la taille nettement supérieure des

spinules qui les ornent constituent une autre

particularité bien établie, qui nous a conduit à les

considérer comme une sous-espèce de la forme

nominale.

Parmi les trois spécimens australiens que nous

avons examinés, les deux mâles ont un rostre

intact dont la formule s’écrit 49(10)/24 et 37

( 10)/14 ; le rapport lr/lc est respectivement de

1,16 et 0,88 ; ces chiffres permettent de rattacher

ces exemplaires à la forme nominale.

Le statut des spécimens néo-calédoniens qui,

on l’a vu, apparaissent intermédiaires entre la

sous-espèce nominale et la sous-espèce malgache

(qui est traitée page 105), devra être reconsidéré

à la suite d’observations effectuées sur un

nombre plus important de spécimens de cette

région. Nous avons pour notre part décidé, dans

un premier temps, de les considérer comme une

forme à rostre long de la forme nominale, les

notes de couleur prises par A. Crosnier pour ces

individus les rapprochant, par ailleurs, de cette

dernière.

Grâce au Dr Tiefenbacher, du Musée de

Munich, nous avons pu examiner le spécimen

identifié à S. discissipes par Balss (1933 : 84), et

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

105

l’identifier avec une bonne approximation (il est

très incomplet) à S. multidentatus Kubo : le

rostre, un peu plus long que le reste de la cara¬

pace (lr/lc = 1,05), porte 45 épines dorsales,

dont 9 post-rostrales, et 19 épines ventrales ;

l’épine supra-orbitaire est bien développée ;

l’écaille antennaire est ornée de quatre à six

courtes spinules ; le nombre d’épines latéro-

ventrales du mérus des trois dernières paires de

péréiopodes est respectivement de : P3 : 13 et 8 ;

P4 : 10 et 11 ; P5 : 7 et 8 ; enfin, l’unique dactyle

encore présent, celui du P3 gauche, bien qu’ayant

son extrémité cassée au niveau de l’ongle termi¬

nal, mesure dans cet état plus du tiers du

propode, et est orné de quatre petites spinules

ventrales.

Distribution. — Cette belle espèce semble

assez commune dans une grande partie du

Pacifique : sud du Japon, Philippines, Taïwan,

Indonésie, Australie (Nouvelle-Galles du Sud),

Nouvelle-Calédonie. Elle a été signalée jusqu’à

présent entre 152 et 366 m. Les spécimens néo-

calédoniens ont été récoltés entre 330 et 495-

550 m.

Stylodactylus multidentatus robustus subsp. nov.

Fig. 8 n-s

Etymologie. — Sous-espèce malgache de Sty¬

lodactylus multidentatus. Le terme robustus fait

allusion à la plus grande robustesse des trois

dernières paires de péréiopodes de ce taxon par

rapport à la forme nominale.

Matériel examiné. — Madagascar. N. O.

«Vauban» : St. 3, 04.03.1971, 12°52,3'S-48°

10,4' E, 415-403 m : 1 $ ov. 17,5 mm (mnhn-N3

5270) . — St. 46, 07.11.1972, 15 0 19,l'S-46 o

11,8'E, 400 m : 1 c? 15,5 mm, 1 9 ov. 16 mm

(MNHN-Na 5268). — St. 50, 08.11.1972, 15°19,0' S-

46° 11,8' E, 405 m : 3 <3 17 à 18,5 mm, 4 Ç (3 ov.)

15 à 18,5 mm (MNHN-Na 5267); 1 9 14,5 mm

(MNHN-Na 10987). — St. 56, 26.02.1973, 23°

36,0' S-43°31,6' E, 395-410 m : 1 9 12,5 mm

(MNHN-Na 5273). — St. 105, 29.11.1973, 22°

17,9' S-43°04' E, 450 m : 1 9 ov. 17,5 mm (MNHN-

Na 5269). — Côte N. W., 01.08.1973, 12°39,5' S-

48°15,6'E, 450 m : 1 9 ov. 16 mm (MNHN-Na

5271) . — (Aucune indication) : 1 9 ov. 18,5 mm

(MNHN-Na 5272).

Chalutier « Mascareignes III » : St. 2, 20.

12.1985, 22°20,5' S-43°06,l' E, 400 m : 5 S 16,5 à

19,5 mm, 2 9 ov. 17,5 et 19 mm (MNHN-Na 9726) ;

1 17 mm (MNHN-Na 10988) ; 1 9 ov. 20 mm

(MNHN-Na 10989). — St. 6, 21.12.1985, 22°

17,3' S-43°04,3' E, 425-450 m : 1 $ 19,5 mm

(MNHN-Na 9724). — St. 7, 21.12.1985, 22°26,1' S-

43°06,3' E, 400-425 m : 1 <J 18,5 mm (MNHN-Na

9725).

Matériel type. — Un mâle (lc = 17 mm),

récolté par le « Mascareignes III » lors de la

station 2 a été choisi comme holotype (MNHN-Na

10988). Trois femelles (lc = 14,5 à 20 mm),

récoltées lors des stations 3 et 50 du « Vauban »

et 2 du « Mascareignes III », sont les paratypes

(MNHN-Na 5270, 10987, 10989).

Localité type. — Madagascar, 22°20,5' S-

43°06,1' E, 400 m.

Description. — Afin d’éviter une description

fastidieuse, nous nous bornerons à mentionner

les différences essentielles avec la sous-espèce

nominale.

— Le rostre est nettement plus long : hormis

chez un spécimen où le rapport lr/lc est de 1,08,

il est de 1,26 à 1,55 fois plus long que la carapace

(soit une moyenne de 1,36 pour l’ensemble des

17 spécimens au rostre intact, contre 1,05 chez

5. multidentatus multidentatus). Il porte de 43 à

64 épines dorsales (moyenne pour les 17 spéci¬

mens = 55, contre 47,5 pour S. multidentatus

multidentatus ), dont 8 à 11 post-rostrales, et de

20 à 37 épines ventrales (moyenne = 29,5, contre

19,5 pour S. multidentatus multidentatus).

Comme pour S. multidentatus multidentatus, le

rapport lr/lc et la formule rostrale ne semblent

pas liés à la taille ou au sexe des individus ;

— L’écaille antennaire est bordée de spinules

bien plus développées que dans la sous-espèce

nominale (fig. 8 s et 8 m).

— Les trois dernières paires de péréiopodes

apparaissent, pour des individus de même taille,

sensiblement plus courtes (P4 et P5 notamment)

et plus robustes, comme l’attestent les figures 8 n,

p, r, et 8 h, j, 1 ; les dactyles de ces appendices

ont une courbure plus prononcée et sont ornés,

sur leur bord ventral, de spinules plus longues

(fig. 8 o, q, et 8 i, k). Ces différences s’observent

pour l’ensemble de notre matériel.

Source : MNHN, Paris

106

R. CLEVA

Coloration : A. Crosnier nous a aimablement

fourni des photos en couleur d’exemplaires frais

capturés par le « Vauban » : par rapport à la

coloration la plus souvent observée chez S.

multidentatus multidentatus, il ne subsiste plus,

sur la carapace, que deux zones colorées, rouges,

situées de part et d'autre de la base du rostre,

ainsi que deux autres petites taches rouges,

placées contre son bord postérieur, et qui cor¬

respondent à l'extrémité postérieure des deux

bandes rouges longitudinales plaçées de part et

d’autre du rostre de la sous-espèce nominale.

L'abdomen est totalement dépourvu des bandes

longitudinales rouges de la sous-espèce nomi¬

nale, dont il ne subsiste que les marges, de

couleur blanche.

Distribution. — Madagascar, entre 395 et

450 m.

Stylodactylus brevidactylus sp. nov.

Fig. 8 a-g

Etymologie. — Le nom d’espèce donné à ce

taxon fait allusion aux dactyles des trois der¬

nières paires de péréiopodes. nettement plus

courts que ceux des deux sous-espèces de 5. mul¬

tidentatus , avec lesquelles il présente le plus

d'affinités.

Matériel examiné. Philippines. Musors-

tom 2 : St. 31, 230-204 m : 1 Ç ov. 14.5 mm

(MNHN-Na 5279).

Matériel type. — L'unique spécimen observé

est l'holotype.

Localité type. — Philippines, 13*40,5'N-

120*53,7' E, 230-204 m.

Description. — Rostre à peine plus long que

le reste de la carapace (rapport lr/lc = 1,05),

armé de 35 épines dorsales, dont 9 post-rostrales, et

de 13 épines ventrales. Épines supra-orbitaire et

antennaire très développées. Deux épines s’obser¬

vent sous l’épine branchiostège.

Pleurons abdominaux arrondis. Telson envi¬

ron 1,7 fois plus long que le sixième segment

abdominal et près de deux fois plus long que

large ; face dorsale avec quatre paires d’épines

mobiles.

Écaille antennaire à peine 4,5 fois plus longue

que sa plus grande largeur, à bord externe armé

d’une série de neuf spinules dont six assez

longues à droite (fig. 8 g), et de six spinules,

toutes longues, à gauche.

Les troisièmes maxillipèdes et les péréiopodes

dépassent l'écaille antennaire approximativement :

— Pmx3, du dernier article et des 4/5“ aux

5/6“ de l’avant-dernier ; PI manque ; P2, de la

pince et des 3/4 du carpe ; P3, du dactyle et de

presque tout le propode ; P4, du dactyle et des

deux tiers du propode ; P5, du dactyle et de la

moitié du propode.

Mérus des trois derniers péréiopodes armé

respectivement de : P3 : 8 et 8 fortes épines ; P4 :

11 et 11 ; P5 : 7 et 9 (fig. 8 a, c, e). Ischion et

mérus des P4 et P5 non fusionnés (une ligne de

suture sépare les deux articles).

Rapports des longueurs des articles de ces

mêmes appendices comme suit : P3 : im/c = 3,1

— p/c = 1.9 — p/d = 3,0 ; P4 : 3,3 — 2,2 —

3,5 ; P5 : 2,6 — 2,0 — 4,4.

Coloration : Inconnue.

Taille des œufs : Environ 0,70 x 0,60 mm (non

embryonnés).

Discussion. — Ce spécimen philippin, mal¬

heureusement unique, montre de grandes affi-

holotype, Musorstom 2, Philippines, st. 31 (MNHN-Na 5279) :

opode droit ; c, d : ischion, mérus et dactyle (vue interne)

dactyle (vue interne) du cinquième péréiopode droit ;

^ 'tVkÆlîK'"?'TSW"*-* "O'o'ype. MUS®™, 2. ram.

l da . c,yl 5 <vue ln,e r ne) du troisième péréiopode droit ; c. d : ischion,

du quatneme pereiopode droit; e. f,. ischion, mérus. et dketyle (vue interne) du .

g. scaphoceme droit, vue de dessus. Echelles : 2 mm.

RG ' * KU ^’ ,94 - 2: - h - ! ’'. 4 - 5mm - Musorstom 2. Philippines, st. 83 (mnhn-

e de dessus. Echelles :

mm. paratype. Madagascar. A. Crosnier col!., st. 50

( I-- . J. - - IJV1UUU, UH.1U3 Cl uaciyic (

m™, tou \7ssüwt« ssn Br,™ j <** ■

Ro ' 8 mm “p-.»»*

n o. «ÉlMl,. d.ct,le ,v„e interne) d» ,“SK „

R d (SSÎS» . P 5 , 2 P ÆS > “ : ÏËT" • du cinquième pérèiopide Jiuche. - s. J 16.5

CLEVA cou., st. „ (MNHN-Na 9726) : scaphocente droit, vue de dessus. Echelles : 2 mm.

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

107

Source : MNHN, Paris

R. CLEVA

nités avec les deux sous-espèces de Stylodactylus

multidentatus ; il s’en distingue cependant immé¬

diatement par les dactyles des P3, P4, et P5,

beaucoup plus courts et plus robustes (fig. 8 b, d,

f), et d’une manière générale, par ses trois

dernières paires de péréiopodes, plus robustes et

plus courts (par racourcissement non seulement

des dactyles mais également des mérus et des pro-

podes) que ceux d’individus de même taille et de

même sexe de S. multidentatus multidentatus et

S. multidentatus robustus : les figures 8 a-f, 8 h-1,

et 8 n-r illustrent (partiellement) ces différences,

qui apparaissent plus nettes avec la sous-espèce

nominale, dont les trois dernières paires de

péréiopodes sont sensiblement plus longues et

plus grêles que chez la sous-espèce malgache.

S. brevidactylus montre, par ailleurs, une écaille

antennaire pourvue de longues spinules mobiles

(fig 8 g), comparables à celles que l’on observe

chez S. multidentatus robustus (fig. 8 s) et donc

nettement plus longues que chez S. m. multiden¬

tatus, chez qui elles sont toujours très petites

(fig. 8 m).

Nous avions tout d’abord considéré ce spé¬

cimen philippin comme un individu aberrant de

S. multidentatus multidentatus, mais les diffé¬

rences observées avec ce dernier taxon, qui ne

peuvent être liées à un traumatisme ou à une

régénération puisque ce spécimen est visiblement

en bon état, nous ont conduit à réviser notre

opinion et à créer pour lui une espèce nouvelle,

tout en souhaitant que d’autres récoltes confir¬

ment ce point de vue.

Distribution. — Philippines, 230-204 m.

Stylodactylus libratus Chace, 1983

Fig. 9 b, 18 a, b

Stylodactylus libratus Chace, 1983 : 12, fig. 5. —

Kensley, Tranter & Griffin, 1987 : 292.

Matériel type. — Holotype, 3 13,5 mm

(usnm 196081).

Localité type. — Indonésie, Célèbes, Selat

Butung, 5°29'06" S-122°36'06" E, 377 m.

Matériel examiné. — Indonésie. « Albatross »

Expédition 1907-1910 : St. 5645, 16.12.1909

Celèbes, Selat Butung, 5°29'06" S-122°36'06" E,’

377 m : 1 $ 13,5 mm, holotype (usnm 196081).

Nouvelle-Calédonie. Biocal : St. 51, 680-700 m :

1 Ç 8,5 mm (mnhn-N3 10917). — St. 105, 330-

335 m : 1 cJ 8,5 mm, 1 9 ov. 9 mm (mnhn-N3

10658).

Chalcal 2 : St. DW 72, 525 m : 1 9 10,5 mm

(MNHN-Na 10920).

Musorstom 6, îles Loyauté : St. 391, 390 m :

1 9 7,5 mm (MNHN-Na 11368, photographiée). —

St. 401, 270 m : 1 $ 7,5 mm (MNHN-Na 11899).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 299, 360-

390 m : 1 ^ 5,5 mm (MNHN-Na 10919, photogra¬

phié). — St. 301, 487-610 m : 1 <? 4,5 mm, 2 9 5,5

et 7 mm (MNHN-Na 10918).

Australie. Nouvelle-Galles du Sud, nord-est de

Danger Point : St. K 78-23-09, 10.11.1979,

27°55'S-154°03'E, 540 m : 1 9 12,8 mm (am-p

35909).

Diagnose. — Épines supra-orbitaire et anten¬

naire très développées. Une ou deux épines sous

la branchiostège. Rostre presque horizontal dans

les deux sexes. Pleurons abdominaux 1 à 5 arron¬

dis. Telson deux fois, ou un peu plus de deux

fois, plus long que large, armé de quatre paires

d’épines dorsales. Bord externe de l’écaille anten¬

naire avec de longues spinules mobiles. Propode

des troisièmes péréiopodes au moins cinq fois

plus long que le dactyle. Ischion et mérus des

quatrièmes péréiopodes séparés par une ligne de

suture (non fusionnés).

Variations individuelles. — Stylodactylus

libratus a été décrit d’Indonésie (Célèbes) par

Chace d’après un unique spécimen mâle ; il

a été signalé, depuis, de l’est de l’Australie

(Kensley, Tranter & Griffin, 1987). Nos spé¬

cimens, quatre mâles et six femelles (une ovi-

gère), récoltés en Nouvelle-Calédonie et aux îles

Chesterfield, sont dans l’ensemble conformes à

l’holotype, que nous avons pu examiner, mais

montrent, avec celui-ci d’une part, et entre eux

d’autre part, des différences sensibles que nous

pensons cependant devoir être attribuées à la

variabilité de l’espèce, ainsi qu’à une probable

variabilité géographique. Les plus significatives

concernent la longueur, et le nombre des épines,

du rostre : le rapport lr/lc, qui paraît ne pas

être lié à la taille des spécimens, varie entre 0,75

et 1,20 environ (holotype : 1,07, spécimen austra¬

lien 0,90) ; on trouve de 18 à 36 épines dorsales,

dont 5 à 7 post-rostrales, et de 4 à 11 épines

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

109

ventrales (holotype : 30 (7)/8 ; spécimen austra¬

lien : 22/5). La longueur des épines du rostre,

ainsi que celle des épines de la carapace, varie

quelque peu également.

On compte, sous l’épine branchiostège, une ou

deux épines : ainsi, quatre de nos spécimens

montrent deux épines de chaque côté, quatre

autres une seule de chaque côté, et deux enfin,

une épine d’un côté et deux de l’autre (une

de chaque côté chez la femelle observée par

Kensley, Tranter et Griffin).

L’écaille antennaire porte de trois à sept

spinules, plus ou moins longues, sur sa marge

externe.

Le telson est de 2 à 2,2 fois plus long que large

et mesure entre 1,5 et 1,7 fois la longueur du

sixième segment abdominal. 11 porte quatre

paires d’épines dorsales chez tous nos spécimens

(quatre d’un côté et trois de l’autre chez le

spécimen australien).

Le mérus des trois dernières paires de péréio-

podes porte : P3 : 10 à 12 fortes épines mobiles ;

P4 : 10 à 13 ; P5 : 9 à 11. Le rapport propode/

dactyle de ces mêmes appendices varie dans les

proportions suivantes : P3 : 5,0-6,4 ; P4 : 5,5-7,6 ;

P5 : 5,6-8,3 (les mesures effectuées sur l’holo-

type ont donné, pour les appendices droits et

gauches : P3 : 5,5 et 5,9 ; P4 : 6,5 et 6,7 ; P5 : 7,5

et 7,4).

Dimorphisme sexuel : Comme chez S. laurentae

et S. multidentatus, le mâle présente une paire

d’épines submédianes sur les deux premiers ster-

nites abdominaux, entre les pléopodes : ces

épines, à l’instar de ce que l’on observe chez les

autres espèces, sont plus courtes chez les mâles

de petite taille ; elles sont même encore totale¬

ment absentes chez le plus petit de ceux que nous

possédons (lc = 4,5 mm) : le sexe de cet

individu ne laisse toutefois aucun doute car

Yappendix masculina est déjà ébauché et l’extré¬

mité de l’endopodite de la première paire de

pléopodes montre déjà l’aspect élargi et sinueux

caractéristique du mâle. Les épines abdominales

manquent chez les femelles, ovigères ou non,

comme nous l’avons noté pour S. laurentae.

Coloration : Deux spécimens (mâle MNHN-Na

10919 et femelle 11368) ont été photographiés, et

la coloration d’un autre spécimen (femelle ovigère

MNHN-Na 10658) notée par A. Crosnier : elle se

caractérise, pour l’essentiel, par la présence de

fines bandes blanches longitudinales sur la cara-

Fig. 9. — Dactyle du quatrième péréiopodc gauche

a, Stylodactylus rectirostris A. Milne Edwards, 1883, $ ov

9,2 mm, holotype (MNHN-Na 1848) ; b, Stylodactylus libra

tus Chace, 1983, <? 13,5 mm, holotype (usnm 196081)

Échelle : 1 mm.

pace et l’abdomen, auxquelles s’ajoutent, dans

la région antérieure de l’abdomen, des bandes

blanches similaires transverses ; une bande longi¬

tudinale rouge fonçé s’étend, par ailleurs, de part

et d’autre de l’axe médio-dorsal de la carapace,

sur près de la moitié de sa longueur ; la teinte

générale de la carapace et de l’abdomen est rose

orangé ou rose très clair (fig. 18 a, b).

Taille des œufs : Environ 1,10 x 0,75 mm

(embryonnés).

Affinités. — Ainsi que l’a signalé Chace

(1983 : 14), cette espèce montre des affinités

évidentes avec S. rectirostris A. Milne Edwards,

1883.

Dans les collections du Muséum de Paris,

figurent, outre l’holotype de S. rectirostris (une

femelle ovigère de 9,2 mm, MNHN-Na 1848,

illustrée sans aucune description par A. Milne

Edwards dans son « Recueil de Crustacés nou¬

veaux ou peu connus »), trois autres spécimens

de cette espèce récoltés par le « Blake » aux

Antilles : deux spécimens (un mâle et une

femelle) proviennent de la même station que

l’holotype (Ste Lucie, 212 m), et le troisième (une

femelle ovigère) a été récolté au large de La

Havane, par 320 m de fond. Ces trois individus,

en assez mauvais état et tous très incomplets,

nous ont cependant permis de recueillir quelques

données supplémentaires sur cette espèce au

demeurant très peu connue, qui a été signalée

Source : MNHN, Paris

110

R. CLEVA

pour la seconde fois tout récemment : Lemaître

(1984) a décrit et figuré un spécimen mâle récolté

aux Bahamas (Cay Sal Bank) à une profondeur

de 364 m. De nombreux caractères rapprochent

S. libratus de S. rectirostris, mais cette dernière

montre des péréiopodes 3, 4 et 5 proportionnelle¬

ment beaucoup plus robustes, aux dactyles nette¬

ment plus longs et plus grêles : les figures 9 a et

9 b, qui concernent les dactyles des P4 des deux

espèces, sont significatives à cet égard (le seul

dactyle intact de I’holotype de S. rectirostris est

celui du quatrième péréiopode gauche).

Un autre caractère distinctif entre S. rectiros¬

tris et S. libratus concerne la plus grande lon¬

gueur, chez cette dernière espèce, des spinules

qui ornent le bord latéral de l’écaille antennaire.

Il va sans dire que 5. rectirostris montre, à

l’instar des autres espèces, des variations indivi¬

duelles, mais celles-ci ne remettent toutefois pas

en cause les différences signalées entre ce taxon et

S. libratus. Nous les mentionnons ci-après à titre

indicatif, en incluant les données fournies par

Lemaître (1984) :

— Le rostre mesure entre 0,95 et 1,10 fois la

longueur de la carapace. Il porte de 27 à

30 épines dorsales, dont 6 ou 7 post-rostrales, et

de 7 à 10 épines ventrales.

— On trouve une ou deux épines sous la bran-

chiostège.

— Le rapport propode/dactyle des trois der¬

niers péréiopodes varie comme suit : P3 : 3,2-4,5 :

P4 : 3,4-5,3; P5 : 5,0-7,0.

Distribution. — Indonésie (holotype), 377 m ;

est de l’Australie, 540 m ; Nouvelle-Calédonie,

270-700 m; îles Chesterfield, 360-610 m.

Stylodactylus aff. libratus Chace, 1983.

Fig. 10

Matériel examiné. — Madagascar, coll. A.

Crosnier, N. O. « Vauban » : Chalutage 46,

07.11.1972, 15*19,T S-46°l 1,8' E, 400 m : 1

12 mm (MNHN-Na 5278).

Remarques. — Très proche de S. libratus, cet

unique spécimen malgache présente toutefois des

caractères qui nous font hésiter à l’identifier

définitivement sous ce nom :

— Le rostre mesure 1,3 fois la longueur de la

carapace; il porte 41 épines dorsales (dont 7

post-rostrales) contre 18 à 36 pour S. libratus, et

13 épines ventrales, contre 4 à 11 pour S. libratus

(fig. 10 a).

— On trouve, sous l’épine branchiostège, une

série de quatre épines à droite et trois à gauche

(fig- 10 a).

— L’écaille antennaire (fig. 10 b) porte, sur sa

marge externe, 12 à 15 spinules dont les plus

longues sont nettement plus courtes que chez

S. libratus.

— Les trois dernières paires de péréiopodes

(fig. lOc-e), comparées à celles de l’holotype

de S. libratus, sont proportionnellement plus

robustes.

Le rapport des longueurs propode/dactyle de

ces appendices est toutefois comparable à celui

observé chez S. libratus (holotype et spécimens

néo-calédoniens) ; il est respectivement de • P3 •

6,1 ; P4 : 7,0; P5 : 7,0.

Seule l’observation d’autres individus prove¬

nant de cette région, complétée si possible par

des données sur leur coloration, permettrait,

dans la mesure où les différences observées

présentent une certaine constance, d’envisager

pour ce spécimen malgache la création d’une

sous-espèce, voire d’une espèce nouvelle, à l’ins¬

tar de ce que nous avons décidé pour les

populations malgaches de S. multidentatus.

Coloration : Inconnue.

Distribution. — Madagascar, 400 m.

Genre NEOSTYLODACTYLUS Hayashi & Miyaké, 1968

Neostylodactylus Hayashi & Miyaké, 1968 : 602

— Figueira, 1971 : 2, 3 (clé). — Chace,

1983 : 4.

Espèce type. — Stylodactylus amarynthis de

Man, 1902, par désignation originale.

Diagnose. — Très petite taille (lc des adultes

inférieure ou égale à 3,5 mm). Carapace avec

épines supra-orbitaire, antennaire, branchios¬

tège. Mandibule sans palpe. Troisième segment

abdominal recouvrant vers l’arrière la partie

antérieure du quatrième. Femelles, contraire-

source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

111

Fig 10. — Stylodactylus aff. libratus Chace. 1983, 3 12 mm, Madagascar, A. Crosnier coll., st. 46 (mnhn-nr 5278) :

a, céphalothorax, vue latérale ; b, scaphocérite gauche, vue de dessus ; c, troisième péréiopode droit ; d, e, quatrième et

cinquième péréiopodes gauches. Echelles : 2 mm.

ment aux mâles, dépourvues d’arthrobranchies

au niveau des PI à P4.

Composition — Distribution. — Le genre

comprend actuellement quatre espèces, connues

seulement de l’Indo-Ouest-Pacifique : la Réu¬

nion, îles Andaman, Indonésie, détroit de Corée

et sud du Japon, Philippines, Nouvelle-Calédonie

et îles Chesterfield.

Sa distribution bathymétrique s’étend entre 9

et 522 m.

Remarques. — Le genre Neostylodactylus a

été créé en 1968 par Hayashi et Miyaké pour les

espèces dépourvues d’arthrobranchies au niveau

des péréiopodes 1 à 4 et de palpe mandibulaire.

En ce qui concerne le premier point, Chace

(1983 : 6) a observé chez N. amarynthis (de Man,

1902) qu’il s’agit là d’un dimorphisme sexuel, ces

arthrobranchies faisant défaut uniquement chez

les femelles. Nos propres observations, effectuées

sur des femelles identifiées à N. amarynthis, ainsi

que sur des individus des deux sexes identifiés à

N. affinis Hayashi & Miyaké, 1968, confirment,

pour ces deux espèces, l’existence de ce dimor¬

phisme très particulier, non noté par les auteurs

japonais, qui n’avaient examiné alors que des

femelles. Il serait cependant indispensable de

confirmer qu’un tel dimorphisme existe aussi

chez N. investigatoris (Kemp, 1925) et N. sibogae

(de Man, 1918) pour intégrer avec certitude ce

caractère dans la définition du genre : ces espèces

ne sont en effet connues que par des individus

femelles, la première par deux exemplaires (la

Source : MNHN, Paris

112

R. CLEVA

femelle ovigère holotype, et une autre femelle

ovigère capturée au Japon et étudiée par Hayashi

et Miyaké, 1968 : 609), et la seconde par un seul

spécimen, une jeune femelle de 2,2 mm, que nous

avons pu examiner (Zoôlogisch Muséum Ams¬

terdam N° 102.507).

Contrairement à ce qu’indique Chace pour le

genre Neostylodactylus, une ligne de suture, pas

toujours facile à voir il est vrai, s’observe entre

l’ischion et le mérus des cinquièmes péréiopodes

chez les trois espèces de ce genre que nous avons

examinées, ainsi qu’entre l’ischion et le mérus de

l’unique quatrième péréiopode de Pholotype de

N. sibogae.

Clé d’identification des espèces du genre Neostylodactylus

d’après Chace, 1983, modifiée

1. Rostre armé ventralement de 4 épines ou plus ; pleurons abdominaux avec un

ou plusieurs denticules marginaux, au moins sur les 4 e et 5 e somites. 2

— Rostre inerme ventralement ; pleurons des 5 premiers somites abdominaux

sans denticules marginaux . 3

2. Pleurons de tous les somites abdominaux ornés de denticules marginaux ;

telson avec 5 paires d’épines dorsales ; spinules latérales de l’écaille antennaire

bien développées ; extrémité disto-latérale de l’exopodite des uropodes avec

deux épines fixes et une épine mobile ; endopodite avec un lobe proximo-

latéral prononcé. N. amarynthis (de Man, 1902), p. 112

— Pleurons des 2 premiers somites abdominaux sans denticules marginaux ;

telson avec 3 paires d’épines dorsales ; spinules latérales de l’écaille antennaire

minuscules ; extrémité disto-latérale de l’exopodite des uropodes avec une

épine fixe et une épine mobile ; endopodite sans lobe proximo-latéral

prononcé. N. affinis Hayashi & Miyaké, 1968, p. 113

3. Telson avec 3 paires d’épines dorsales ; quart distal du mérus des 3“ péréio¬

podes avec 3 épines externes et 3 autres internes ; propode de ces appendices

un peu plus de 2 fois plus long que le dactyle.

. N. investigatoris (Kemp, 1925)

— Telson avec 5 paires d’épines dorsales ; mérus des 3“ péréiopodes avec une

seule épine, subdistale, placée près du bord ventral ; propode de ces

appendices environ 4,5 fois plus long que le dactyle.

. N. sibogae (de Man, 1918)

Neostylodactylus amarynthis (de Man, 1902)

Stylodactylus sp. ( amarynthis ) de Man, 1902 :

897, pl. 27, fig. 64, 64 a, 64 b.

Stylodactylus Amarynthis - de Man, 1920 : 32,

pl. 5, fig. 9, 9a-h.

Stylodactylus amarynthis - Kemp, 1925 : 258. —

Holthuis, 1955, fig. 12.

Neostylodactylus amarynthis - Hayashi & Miyaké,

1968 : 603, fig. 6. — Chace, 1983 : 4, fig. 1-3.

Matériel type. — Holotype, 2,2 mm. (fsf

5883).

Localité type. — Indonésie, Ternate, sans

indication de profondeur.

Matériel examiné. — Indonésie. Ternate : 1 ^

2,2 mm, holotype (fsf 5883). — Mer de Flores :

approximativement 7°0' S-120°34,5' E, 120-400 m :

1 juv. 1,5 mm (Expédition de la « Siboga », st.

65 a, zma).

Philippines. Musorstom 3 : St. 117, 92-97 m :

2 $ 2,0 mm (mnhn-N3 10934). — St. 121, 84-

73 m : 1 (J 2,1 mm, 1 Ç ov. (abimée, non

mesurée) (mnhn-N3 10935).

La Réunion. MD 32 : St. 39, 18.08.1982,

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

113

21°20,7' S-55°28,0' E, 70 m : 1 9 ov. 2,2 mm

(MNHN-Na 10933).

Cinq spécimens, un mâle et quatre femelles

dont deux ovigères, ont pu être identifiés, malgré

leur état peu satisfaisant, à l’espèce de de Man,

dont nous avons pu examiner Fholotype : la

présence de denticules marginaux sur les pleu¬

rons des cinq premiers somites abdominaux,

d’une épine placée vers le milieu des faces

latérales du sixième, et d’un lobe proximo-latéral

prononcé sur l’endopodite des uropodes consti¬

tuent des bons critères de détermination, qui

restent utilisables sur des spécimens incomplets

ou en mauvais état.

Comme l’ont observé Kemp (1925 : 259), puis

Chace (1983 : 7), le nombre et la taille des

denticules bordant les pleurons abdominaux 1 à

5 montrent de notables variations.

Taille : Le plus grand spécimen signalé est une

femelle ovigère de 20,2 mm de longueur totale

(lc = 2,8 mm ; de Man, 1920 : 32).

Dimorphisme sexuel : Le mâle montre des

antennules dont le pédoncule est sensiblement

plus court et plus robuste et le fouet externe

beaucoup plus large et pileux que ceux de la

femelle. En dehors de ce dimorphisme, très

général chez les Caridea, et de la formule

branchiale, très différente dans les deux sexes

comme nous l’avons vu, on observe également,

chez le mâle, une expansion spiniforme bifide sur

le sternite du dernier somite thoracique, et une

paire d’épines sternales submédianes sur chacun

des trois premiers somites abdominaux. Ces

épines font défaut chez les femelles ovigères,

mais s’observent cependant, quoique atténuées,

chez les femelles non ovigères.

Coloration : Kemp, qui a observé des spéci¬

mens vivants, a donné une description détaillée

de leur coloration (1925 : 259) : les spécimens

sont recouverts de mouchetures vert-gris pâle,

brun pâle, noires, et blanc rosé. De chaque côté

de la carapace s’observe une large tache blanc

rosé, se terminant antérieurement en un point

rouge brunâtre ; d’autres taches de la même

couleur sont placées sur la partie dorsale de la

carapace, à mi-hauteur du premier somite abdo¬

minal, et sur les pleurons des deuxième et

quatrième somites abdominaux. L’éventail cau¬

dal et l’extrémité des antennules sont rouge

terne. Les péréiopodes sont vert-gris pâle ; des

bandes rougeâtres s’observent à l’extrémité des

troisièmes maxillipèdes et sur la pince des deux

premières paires de pattes.

Taille des œufs : 0,5 x 0,4 mm (embryonnés).

Distribution . — L’espèce est connue des îles

Andaman, entre 9 et 15 m (Kemp, 1925), des

Philippines, entre 38 et 53 m (Chace, 1983), du

Japon (Kyushu), entre 30 et 60 m (Hayashi &

Miyaké, 1968) ; elle a aussi été trouvée en

Indonésie, ou elle a été capturée lors de pêches

effectuées par la « Siboga » entre 9-22 m, 75-

94 m, et 120-400 m (et non 300-400 m comme l’a

écrit de Man en 1920) : en ce qui concerne cette

dernière station, le rapport de la campagne de la

« Siboga » (1902) indique que la profondeur a

varié rapidement durant le trait, et de Man

indique lui-même (1920 : 32) que le fond est

passé de la vase grise au corail. Aussi peut-on

estimer, compte tenu des profondeurs de capture

mentionnées par les différents auteurs, et du fait

que l’espèce habite les milieux coralliens (com¬

munication personnelle de M. de Saint Lau¬

rent), que le spécimen juvénile de la « Siboga »

que nous avons examiné et dont nous confir¬

mons l’identification, a dû être récolté en fait

entre 150 et 120 m. Cette hypothèse est corro¬

borée par nos propres récoltes : les spécimens

philippins ont été pêchés entre 73-84 et 92-97 m,

et celui de La Réunion à 70 m. Cette dernière

capture étend la distribution géographique de

l’espèce au sud-ouest de l’océan Indien.

Neostylodactylus affinis Hayashi & Miyaké, 1968

Neostylodactylus affinis Hayashi & Miyaké, 1968 :

605, fig. 7. — Chace, 1983 : 4 (clé).

Matériel type. — Holotype, 9, longueur

totale 15 mm (zlku 11124); paratypes, 3 9 ov.

(zlku 11125).

Localité type. — Détroit de Corée, 33°

34,9'N-128°25,2'E, 120 m.

Matériel examiné. — Détroit de Corée. 18.06.

1964, 33°34,9' N-128°25,2' E, 120 m, H. Yamas¬

hita coll. : 3 9 ov., paratypes (zlku 11125).

Nouvelle-Calédonie. Biocal : St. 64, 250 m :

1 S 2,6 mm (MNHN-Na 10936).

Musortom 4 : St. 153, 235 m : 1 9 2,8 mm

Source : MNHN, Paris

114

R. CLEVA

(MNHN-Na 10937). — St. 210, 340-345 m : 2 S

2,8 mm (1 spéc. abîmé non mesuré) (MNHN-Na

10938).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 305, 430-

440 m : 1 3 3,5 mm, 1 $ 3,0 mm (MNHN-Na

10939).

Comme pour l’espèce précédente, nos spéci¬

mens sont en assez mauvais état mais ont

cependant pu être identifiés à N. affinis. Le

dimorphisme sexuel qui affecte la formule bran¬

chiale a pu être vérifié sur cette espèce, ainsi que

la présence d’une ligne de suture bien visible

entre l'ischion et le mérus des cinquièmes péréio-

podes. Tous montrent une épine mobile pro-

ximo-ventrale sur l’ischion-mérus des troisièmes

péréiopodes, particularité non signalée ou figurée

dans la description d’HAYASHi et Miyaké ; cette

épine a été observée sur l’unique P3 conservé

pour l’ensemble des trois paratypes que nous

avons examinés.

Dimorphisme sexuel : Comme chez N. amaryn-

this (cf. p. 113).

Coloration : Inconnue.

Distribution. — L’espèce n’était encore connue

que par les spécimens types, quatre femelles

ovigères récoltées dans le détroit de Corée à une

profondeur de 120 mètres. Nos spécimens pro¬

viennent tous de Nouvelle-Calédonie et des îles

Chesterfield, où ils ont été capturés entre 235 et

440 m.

Genre PARASTYLODACTYLUS Figueira, 1971

Parastylodactylus Figueira, 1971 : 3. — Chace,

1983 : 8.

Espèce type. — Stylodactylus bimaxillaris

Bâte, 1888, par monotypie.

Diagnose. — Longueur de la carapace supé¬

rieure ou égale, chez les adultes, à 4 mm. Épine

supra-orbitaire présente ou non, épines anten-

naire et branchiostège présentes. Mandibule sans

palpe. Pédoncule oculaire avec une cornée secon¬

daire, orné d’une ou plusieurs rangées de longues

soies plumeuses. Cornée principale s’étendant

ventralement sur le pédoncule. Troisième seg¬

ment abdominal recouvrant, vers l’arrière, la

partie antérieure du quatrième. Formule bran¬

chiale comme chez Stylodactylus, identique dans

les deux sexes.

Composition. — Quatre espèces nouvelles,

deux de la Nouvelle-Calédonie et des îles Ches¬

terfield ( Parastylodactylus tranterae et P. sem¬

blât ae), une autre de la Nouvelle-Calédonie ( P.

richeri) et une des Philippines (P. longidactylus ),

ont été placées dans ce genre jusqu’à présent

considéré comme monospécifique.

Distribution. — Indo-Ouest-Pacifique : Afrique

du Sud, Mozambique, Madagascar, golfe d’Aden,

Taiwan, mer de Chine orientale, détroit de Corée

et sud du Japon, Philippines, Nouvelle Guinée

(archipel Bismarck), Nouvelle-Calédonie et îles

Chesterfield, sud-est de l’Australie (Nouvelle-

Galles du Sud) ; entre 106 et 685-700 m.

Clé d’identification des espèces du genre Parastylodactylus

1. Pleurons du 5 e somite abdominal avec une dent aiguë, en position postéro-

ventrale (fig. lia) ou postérieure (fig. 11b). 2

— Pleurons du 5 e somite abdominal arrondi. 3

2. Carapace avec de 6 à 8 épines post-rostrales. Sixième somite abdominal de 1,7

à 2,0 fois plus long que le 5 e . Telson avec 5 paires d’épines dorsales. Pédoncule

oculaire avec une seule rangée de soie plumeuses. Pas d’épine proximo-

ventrale sur 1 ischion-mérus des 3” péréiopodes. Face externe du mérus des

4“ péréiopodes avec plusieurs (2 à 5) épines .

. P. bimaxillaris (Bâte, 1888), p. 115

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

115

— Carapace avec de 11 à 16 épines post-rostrales. Sixième somite abdominal de

2,2 à 3,0 fois plus long que le 5 e . Telson avec 3 paires d’épines dorsales.

Pédoncule oculaire avec 3 rangées de soies plumeuses. Une forte épine mobile

proximo-ventrale sur l’ischion-mérus des 3“ péréiopodes. Une seule épine,

subdistale, sur la face externe du mérus des 4“ péréiopodes.

. P. tranterae sp. nov., p. 119

3. Épine supra-orbitaire présente. Telson avec 4 ou 5 paires d’épines dorsales.

Ischion et mérus des 4 CS péréiopodes fusionnés (pas de ligne de suture visible) ;

face externe de ce dernier article avec une seule épine, subdistale .

. P. semblatae sp. nov., p. 122

— Épine supra-orbitaire absente. Telson avec 3 paires d’épines dorsales. Ischion

et mérus des 4“ péréiopodes séparés par une ligne de suture ; mérus avec 2 ou

3 épines sur la moitié distale de sa face externe. 4

4. Propode des 3“ péréiopodes moins de 2 fois plus long que le dactyle. Bord

ventral du dactyle des 3“ et 4“ péréiopodes inerme.

. P. longidactylus sp. nov., p. 125

— Propode des 3“ péréiopodes plus de 2,5 fois plus long que le dactyle. Une série

de spinules sur le bord ventral du dactyle des 3“ et 4“ péréiopodes ....

. P. richeri sp. nov., p. 127

Parastylodactylus bimaxillaris (Bâte, 1888)

Fig. lia, 12a

Stylodactylus bimaxillaris Bâte, 1888 : 855, pl. 138,

fig. 3. — Calman, 1939 : 188. — Hayashi &

Miyaké, 1968 : 599, fig. 5. — Miyaké, 1982 :

25 (non pl. 9, fig. 4 = Stylodactylus multiden-

tatus Kubo, 1942).

Parastylodactylus bimaxillaris - Chace, 1983 : 8,

fig. 4. — Chan & Yu, 1985 : 289, pl. 1 A-D

(photos couleurs).

Non Stylodactylus bimaxillaris - Calman, 1925 :

16. — Barnard, 1950 : 652, fig. 122 f-h ( =

Stylodactylus stebbingi Hayashi & Miyaké,

1968).

Non Stylodactylus bimaxillaris - Miyaké, 1982,

pl. 9, fig. 4 (= Stylodactylus multidentatus

Kubo, 1942).

Matériel type. — Holotype, Ç, longueur

totale 26 mm, longueur carapace 8 mm (bmnh).

Localité type. — Nouvelle-Guinée, archipel

Bismarck, îles Amirauté, 1°54,00' S-146°39,40' E,

274 m.

Matériel examiné. — Golfe d’Aden. John

Murray Expédition : St. 194, 220 m : 1 9 ov.

(bmnh).

Zanzibar. John Murray Expédition : St.

105 b, 238-293 m : 1 9 ov. (bmnh).

Madagascar. Collection Crosnier, N. O. « Vau-

ban » : St. 4, 04.03.1971, 12°52,4' S-48°10,4' E,

400-410 m : 1 $ 6,5 mm (mnhn-nr 5266). —

St. 7, 05.03.1971, 12°42,4' S-48°14,l' E, 380-375 m :

1 $ ov. 7,5 mm (MNHN-Na 5275). — St. 31,

13.09.1972, 12°34'S-48°15'E, 395 m : 2 9 5,5

et 7,5 mm (ov.) (MNHN-Na 5274). — St. 44,

07.11.1972, 15°25,7'S-46°01,0'E, 200-210 m :

1 $ ov. 5,5 mm (MNHN-Na 5276). — St. 122,

11.10.1974, 12°43'S-48°12'E, 500 m : 1 ? ov.

7 mm (MNHN-Na 5277).

Mer de Chine orientale. 09.07.1962, 31°31,7' N-

127°27,4' E, 128 m, H. Yamashita coll. : 1 Ç ov.

4,5 mm (zlku 11121).

Philippines. Musorstom 1 : St. 5, 215-200 m :

1 9 ov. 5,5 mm (MNHN-Na 3630). — St. 42, 379-

407 m : 1 $ 5,5 mm (MNHN-Na 3629).

Musorstom 2 : St. 35, 160-198 m : 1 9 ov.

4 mm (MNHN-Na 4234). — St. 49, 425-416 m :

1 $ ov. 5,5 mm (MNHN-Na 4235). — St. 83, 320-

318 m : 3 9 ov. 6,5 à 7 mm (MNHN-Na 4236).

Nouvelle-Calédonie. Biocal : St. 42, 380 m :

1 S 4 mm (MNHN-Na 10776). — St. 45, 430-

465 m : 1 $ 5,5 mm, 1 9 5 mm (MNHN-Na 10777).

Musorstom 4 : St. 171, 425 m : 2 9 ov. 5,5 et

6 mm (MNHN-Na 10772). — St. 172, 275-330 m :

1 9 ov. 6 mm (MNHN-Na 10865). — St. 173, 250-

Source : MNHN, Paris

116

R. CLEVA

290 m : 2 Ç ov. 5 et 5,5 mm (mnhn-ne 10774). —

St. 180, 440 m : 1 (J 4,5 mm (mnhn-nu 10775). —

St. 201, 490 m : 1 ? ov. 6,5 mm (mnhn-nr

10773).

Diagnose. — Rostre 1,5 à 2 fois plus long que

le reste de la carapace, avec de 3 à 9 épines

ventrales et de 6 à 8 épines post-rostrales, entre

lesquelles s’observe une série de soie plumeuses

particulièrement longues dont l’implantation

s’étend jusque sur la partie proximale du rostre.

Épine supra-orbitaire très petite ou obsolète.

Bord postéro-ventral des pleurons du cinquième

somite abdominal terminé en pointe aiguë

(fig. 11 a). Sixième somite abdominal de 1,7 à

2,0 fois plus long que le cinquième. Telson avec

cinq paires d’épines dorsales. Pédoncule oculaire

pourvu d'une rangée de 7 à 12 longues soies

plumeuses situées près du bord postérieur de

la cornée, au voisinage de la cornée secondaire

(fi* 12 a).

Écaille antennaire 1,2 à 1,4 fois plus longue

que la carapace, à bord externe inerme. Troi¬

sièmes péréiopodes avec le propode en moyenne

deux fois plus long que le carpe et entre 2,8 et

4,5 fois plus long que le dactyle ; mérus de ces

appendices dépourvu d’épine proximo-ventrale,

avec de une à cinq fortes épines mobiles sur sa

face externe.

Variations individuelles et suivant les zones de

récolte :

— Le rostre est complet chez trois spécimens

philippins, un spécimen néo-calédonien et quatre

spécimens malgaches : nous indiquons, dans le

tableau 6, la valeur du rapport lr/lc et la

formule rostrale de ces huit individus.

Tableau 6. — Valeurs du rapport lr/lc et formules rostrales

observées chez P. bimaxillaris.

Sexe

Formule

rostrale

Philippines

$ ovig.

9 ovig.

Nouvelle-Calédonie

Madagascar

9 ovig.

1,65

1,60

1,80

1,55

1,70

32 (7)/8

25(6-7)/6

30(6-7)/9

25 (7)/6

34(6-7)/7

33 (7)/5

— Aspect des trois derniers segments abdominaux, en vue latérale •

; a «on.. «. 31 «mm*» 5274). - b, hntMi m à,. nov.. f,

5 mm, holotype, Musorstom 4, Nouvelle-Caledonie, st. 236 (mnhn-N3 10769). Echelles : 2 mm.

i, Parasiylodaciy lus bimaxillaris (Bâte, 1888), ?

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

117

Fig. 12. Pédoncule oculaire gauche, en vues dorsale et latérale : a, Parastylodactylus bimaxillaris (Bâte, 1888), $ ov. 5,5 mm.

Musorstom 2. Philippines, st. 49 (MNHN-Na 4235) ; b, Parastylodactylus tranterae sp. nov., Ç ov. 8,5 mm, holotype,

Musorstom 4, Nouvelle-Calédonie, st. 236 (MNHN-Na 10769) ; c, Parastylodactylus semblatae sp. nov., $ 6 mm, Biocal.

Nouvelle-Calédonie, st. 52 (MNHN-Na 10799) ; d, Parastylodactylus longidactylus sp. nov., $ 5 mm, Musorstom 2,

Philippines, st. 83 (MNHN-Na 11253). (Semi-schématique; seules les implantations des soies ont été représentées.)

Echelles : I mm.

La lecture de ce tableau ne fait pas ressortir de

corrélation bien définie entre le sexe et la taille

des individus d’une part, et la longueur relative

du rostre et son armature d’autre part.

L’extrémité du rostre de cinq spécimens néo-

calédoniens est brisée : on peut noter cependant

que chez trois d’entre eux, dont les carapaces

mesurent 5,5 — 5,5 et 6,5 mm, on observe plus

de 30 épines dorsales.

— Le rapport des longueurs propode/dactyle

des troisièmes péréiopodes varie, pour l’ensemble

de notre matériel, de 3,0 à 4,2 (spécimens

philippins : 3,2 à 4,2 ; néo-calédoniens : 3,0 à

3,7 ; malgaches : 3,4 à 3,8).

— Le mérus de ces mêmes appendices est

armé, sur sa face externe, d’une à cinq fortes

épines mobiles (deux à quatre le plus souvent) ;

celui des quatrièmes péréiopodes de deux à cinq

épines (deux à quatre le plus souvent) ; celui des

cinquièmes péréiopodes d’une à cinq épines

(deux ou trois le plus souvent).

— Le telson est intact chez 20 spécimens :

chez 16 d’entre eux on observe cinq paires

d’épines dorsales, et chez les quatre autres, cinq

épines d’un côté et six de l’autre.

— Les longueurs relatives du telson par rap¬

port au sixième segment abdominal et de l’écaille

antennaire par rapport à la carapace varient

sensiblement dans les mêmes proportions pour

les trois populations : le telson est de 1,4 à

1,7 fois plus long que le sixième segment abdo¬

minal (1,5 ou 1,6 fois le plus souvent) et l’écaille

antennaire de 1,2 à 1,4 fois plus longue que la

carapace.

Source : MNHN, Paris

118

R. CLEVA

En résumé, si certaines tendances semblent se

dessiner à la lecture des résultats de nos observa¬

tions, comme par exemple l’armature dorsale

plus importante du rostre des spécimens néo-

calédoniens et malgaches, il serait indispensable

de disposer d’un plus grand nombre d’exemplaires

de ces différentes régions pour faire apparaître

éventuellement l’existence de formes géographi¬

ques distinctes.

Ajoutons enfin que, chez la femelle ovigère

récoltée en mer de Chine (zlku), les dactyles

sont sensiblement plus longs que ceux de l’en¬

semble de nos spécimens : le rapport des lon¬

gueurs propode/dactyle du troisième péréiopode

n’est en effet que de 2,8.

Dimorphisme sexuel : Chan et Yu (1985 : 290)

mentionnent en partie ce dimorphisme, faisant

état des projections paires, submédianes, situées

sur les trois premiers stemites abdominaux du

mâle, ornementations qui, d’après eux, sont

absentes chez les femelles. Ce dernier point n’est

pas tout à fait exact car, ainsi que nous l’avons

déjà signalé pour d’autres espèces, ces forma¬

tions épineuses, auxquelles il faut ajouter la

présence d’une expansion bifide spiniforme sur le

dernier stemite thoracique, existent aussi chez les

femelles non ovigères, les femelles ovigères en

étant toujours dépourvues. Il semble, par ail¬

leurs, qu’en moyenne le rostre des mâles soit

sensiblement moins incurvé vers le haut que celui

des femelles (l’examen de matériel complémen¬

taire serait là encore nécessaire pour confirmer

cette observation). Un tel dimorphisme affectant

la forme du rostre apparaît de façon très nette

chez Parastylodactylus semblatae sp. nov. (Voir

p. 125).

Coloration : Les photographies en couleur

publiées par Chan et Yu (1985, pl. I, A-D)

montrent que cette espèce présente trois types de

coloration tout à fait différents : dans le type le

plus fréquent, la coloration générale est rouge

rosé, pointillé de jaune sale, deux taches rouges

s’observant par ailleurs sur la partie antérieure

du premier tergite abdominal. Deux autres types

de coloration, moins fréquents, existent : certains

individus sont également rouge rosé, mais avec

de grandes taches jaune sale dispersées sur le

corps et les pattes ; d’autres, enfin, ont le cépha¬

lothorax, le telson et les uropodes rouges tandis

que l’abdomen est blanc.

Taille des œufs : Œufs petits et nombreux

mesurant environ 0,80 x 0,55 mm (embryonnés).

Remarques. — Nous avons pu examiner les

deux exemplaires récoltés par la John Murray

Expédition dans le golfe d’Aden et la région de

Zanzibar, étudiés par Calman (1939). Comme le

mentionne cet auteur, chez l’un des spécimens les

longues soies présentes normalement sur les

pédoncules oculaires et le bord dorsal de la

carapace manquent : leurs points d’insertion sont

cependant visibles et l’un comme l’autre de ces

deux spécimens appartiennent bien à l’espèce de

Bâte.

Par contre, le petit spécimen (un juvénile de

3,5 mm), récolté au large du Cap par 1 380 m de

profondeur et identifié à l’espèce de Bâte par

Calman (1925 : 16), ne peut en aucun cas être

identifié à cette espèce : le rostre est pourvu de

31 épines dorsales (dont 4 post-rostrales) et de

14 épines ventrales ; il existe un palpe mandibu-

laire ; le bord postéro-ventral des pleurons des

quatrième et cinquième somites abdominaux est

terminé en pointe ; une épine ventrale s’observe

dans la région proximale du mérus du troisième

péréiopode.

Il s’agit donc d’un spécimen juvénile du genre

Stylodactylus, probablement S. stebbingi Hayashi

& Miyaké, 1968 ; la faible spinulation des mérus

des trois dernières paires de péréiopodes, proba¬

blement liée au caractère juvénile de ce spécimen,

et la profondeur de récolte, nous incitent cepen¬

dant à une certaine réserve.

Parastylodactylus bimaxillaris se distingue de

toutes les autres espèces du genre par la présence

d’une série de soies plumeuses particulièrement

longues, situées entre les dents post-rostrales et

dont l’implantation s’étend jusque sur la base du

rostre, par l’unique rangée de soies plumeuses

ornant les pédoncules oculaires, par l’absence

d’épine proximo-ventrale sur le mérus des troi¬

sièmes péréiopodes, et par les épines ventrales

particulièrement fortes des dactyles des P3, P4 et

P5, qui confèrent à l’extrémité de ces appendices

un aspect biunguiculé ; ce dernier caractère

s’observe également chez certaines espèces de

Neostylodactylus (N. amarynthis et N. affinis en

particulier).

Distribution. — Parastylodactylus bimaxilla¬

ris a été signalé dans une grande partie de l’Indo-

Ouest-Pacifique : sud du Japon (Balss, 1914),

détroit de Corée et mer de Chine orientale

(Hayashi & Miyaké, 1968), Taïwan (Chan &

Yu, 1985), Philippines (Chace, 1983), nord de

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

119

la Nouvelle-Guinée, archipel Bismarck, (Bâte,

1888), golfe d’Aden (Calman, 1939), Mozam¬

bique et Afrique du Sud (Hayashi & Miyaké,

1968), à des profondeurs comprises entre 106 et

481 m. Nos récoltes permettent d’y ajouter la

Nouvelle-Calédonie et Madagascar, et étendent

la distribution bathymétrique de cette espèce à

500 m.

Parastylodactylus tranterae sp. nov.

Fig. 11b, 12 b, 13

Parastylodactylus sp. - Kensley, Tranter &

Griffin, 1987 : 291, fig. 6.

Etymologie. — Cette espèce est dédiée au

Dr Tranter qui, avec les Dr Kensley et Grif¬

fin, l’a mentionnée pour la première fois. Leur

unique spécimen, une femelle ovigère en mau¬

vais état, montrait certaines différences avec

P. bimaxillaris (Bâte), ce qui les a conduit à la

rattacher au genre Parastylodactylus sans la

nommer, tout en indiquant qu’il pouvait s’agir

d’une espèce nouvelle.

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie.

Biocal : St. 109, 495-515 m : 1 <$ 6 mm, 1 ?

7,5 mm (mnhn-nu 10766).

Musorstom 4 : St. 167, 575 m : 1 $ 6,5 mm

(MNHN-Na 10767). — St. 198, 585 m : 1 S 7 mm,

1 $ 9,5 mm (MNHN-Na 10768). — St. 221, 535-

560 m : 1 S 6 mm, 2 $ 5 et 9,5 mm (MNHN-Na

10770). — St. 236, 495-550 m : 1 $ ov. 8,5 mm

(MNHN-Na 10769). — St. 240, 475-500 m : 1 Ç

5 mm (MNHN-Na 10771).

Smib 2 : St. 10, 490-495 m : 1 $ ov. 8 mm

(MNHN-Na 10887).

Chalcal 2 : St. CC 1, 500 m : 1 Ç ov. 8 mm

(MNHN-Na 10889). — St. DW 72, 527 m : 1 S

7.5 mm, 1 $ (non mesurée, carapace abîmée)

(MNHN-Na 10888). — St. DW 74, 650 m : 1 <?

4,2 mm (MNHN-Na 10890).

Musorstom 6, Iles Loyauté : St. 465, 500 m :

1 sp. 7 mm (MNHN-Na 11367, parasité par un

isopode bopyre).

Smib 4 : St. 38, 510 m : 1 $ 8,5 mm (MNHN-Na

11895, photographiée). — St. 39, 560 m : 1 $

8.5 mm (MNHN-Na 11875).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 363, 700-

685 m : 1 cî 7 mm (MNHN-Na 10826). — St. 387,

650-660 m : 1 $ 6,5 mm (MNHN-Na 10827).

Australie. Nouvelle-Galles du Sud, nord-est de

Danger Point : St. K 78-23-09, 06.11.1978,

27°55' S-154°03' E, 540 m, « Kapala » : 1 $ ov.

9 mm. (am-p 35911). Identifiée Parastylodactylus

sp. par Kensley, Tranter et Griffin (1987).

Matériel type. — Une femelle ovigère (lc

= 8,5 mm), récoltée lors de la station 236 de la

campagne Musorstom 4, a été choisie comme

holotype (MNHN-Na 10769). Deux autres femelles,

provenant respectivement de la station 10 de la

campagne Smib 2 (MNHN-Na 10887 ; lc = 8 mm),

et de la station 39 de la campagne Smib 4 (MNHN-

Na 11875; lc = 8,5 mm), sont les paratypes.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 22°

11,3' S-167°15,0' E, 495-550 m.

Description (holotype). — Rostre deux fois

plus long que le reste de la carapace, fortement

recourbé vers le haut, armé de 43 épines dorsales,

dont 13 post-rostrales, et de 9 épines ventrales,

plus longues, plus espacées, et nettement plus

robustes que les épines dorsales. Epine supra-

orbitaire absente. Épines antennaire et bran-

chiostège bien développées. Sillon hépatique

marqué. Un léger sillon souligne le plafond de la

cavité branchiale (fig. 13 a).

Pleurons du cinquième somite abdominal avec

une dent aiguë sur le bord postérieur (fig. 11 b,

13 b).

Telson environ 1,4 fois plus long que le

sixième segment abdominal et environ 3,7 fois

plus long que large ; face dorsale avec trois

paires d’épines mobiles ; bord postérieur terminé

par une pointe médiane aiguë, flanquée des trois

paires d’épines mobiles habituellement rencontrées

dans la famille (fig. 13 c).

Œil à cornée bien développée. Cornée secon¬

daire bien individualisée. Pédoncule oculaire

pourvu de trois rangées de six ou sept longues

soies plumeuses, situées un peu en arrière du

bord postérieur de la cornée : deux sont placées

sur la partie dorsale du pédoncule, au voisinage

de la cornée secondaire, et la troisième sur sa

face externe, dans la région antérieure (seules les

implantations de ces soies sont représentées sur

la fig. 12 b).

Pédoncule antennulaire dépassant le milieu de

l’écaille antennaire ; premier article plus de quatre

fois plus long que le second, celui-ci à peine plus

court que le troisième, qui présente une petite

Source : MNHN, Paris

120

R. CLEVA

FlG ' ',TnhXh SP ‘ n0V - : a i l ov - L 5 mm - holot yP e . Musorstom 4, Nouvelle-Calédonie, st. 236

? ‘ w C laterale - b ,: abdomen et telson, vue latérale ; d. e, troisième et quatrième

- f q nv ? 6 - 5 c mm - Musorstom 5, îles Chesterfield, st. 387 (MNHN-Na 10827) : telson, vue de dessus.

, V mm, paratype, Smib 2, st. 10 (MNHN-Na 10887) : cinquième péréiopode gauche. Échelles : 2 mm.

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

121

épine disto-dorsale. Bord distal des trois articles

orné de longues soies spiniformes. Stylocérite

aigu, atteignant les deux tiers du premier article.

Écaille antennaire 1,2 fois plus longue que la

carapace, plus de 8,5 fois plus longue que large, à

bord externe inerme.

Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven-

tral environ 1,5 fois plus long que l’article dorsal.

Les troisièmes maxillipèdes et les péréiopodes

dépassent l’écaille antennaire approximativement :

— Pmx3, de la longueur du dernier article ;

PI, de toute la longueur de la pince ; P2, de plus

de la moitié de la pince ; P3 et P4, de la longueur

du dactyle ; P5 manque d’un côté et est cassé au

milieu du propode de l’autre côté. (Chez le

paratype Na 10887, les P5 dépassent à peine

l’extrémité de l’écaille antennaire).

Conformation et pilosité des premier et

deuxième péréiopodes habituelles à la famille.

Propode du troisième péréiopode environ 4,8

fois plus long que le dactyle et 1,7 fois plus long

que le carpe ; ischion-mérus armé d’une forte

épine mobile ventrale près de sa base et d’une

épine subdistale latéro-ventrale (fig. 13 d) ; il est

pourvu de nombreuses et longues soies plumeuses

que l’on retrouve en nombre plus faible sur le

carpe et le propode ; ces soies sont également

présentes, en quantités moindres, sur les articles

des quatrième et cinquième péréiopodes.

Ischion et mérus du quatrième péréiopode

distincts, séparés par une ligne de suture ; pro¬

pode environ 6,2 fois plus long que le dactyle et

1,6 fois plus long que le carpe ; mérus avec une

épine subterminale sur sa face externe et une

petite épine disto-dorsale (fig. 13 e).

Sur le seul péréiopode 5, incomplet, présent

chez l’holotype, l’ischion et le mérus sont dis¬

tincts ; le mérus porte deux épines latéro-ventrales

(une subterminale et l’autre située vers le milieu)

et une petite épine disto-dorsale. Le P5 dessiné

fig. 13 f est celui du paratype Na 10887.

Taille : Les femelles atteignent de plus grandes

tailles que les mâles. Nous en avons observées

dont la carapace atteint 9,5 mm.

Variations individuelles : Les autres spécimens,

six mâles, douze femelles (dont deux ovigères), et

un spécimen bopyrisé, ont malheureusement,

pour la plupart, le rostre cassé à des niveaux

différents, et sont dépourvus d’une partie de leurs

appendices.

Cinq individus ont un rostre complet dont les

formules s’écrivent respectivement : 42(14)/10 (<3

7.5 mm, rapport lr/lc = 1,92) ; 44(14)/8 (Ç ov.

8,0 mm, lr/lc = 2,10, paratype) ; 48(16)/10 ($

8.5 mm, lr/lc = 2,3, paratype); 50(13)/9 ($ à

carapace très abimée, non mesurée); 47(13)/9

(spécimen bopyrisé 7 mm, lr/lc = 2,0) (Rappel :

holotype : 43(13)/9, lr/lc = 2,0).

On compte de 11 à 16 dents post-rostrales : 13

chez onze spécimens, 14 chez trois, 11, 12, 15 et

16 chez quatre autres.

— Le telson, intact chez douze spécimens, est

de 3,7 à près de 4 fois plus long que large et de

1,15 à 1,40 fois plus long que le sixième segment

abdominal ; il montre trois paires d’épines dorsa¬

les, à l’exception du mâle MNHN-Na 10766 qui

présente trois épines d’un côté et quatre de

l’autre.

— La longueur des appendices thoraciques,

estimée par rapport à l’extrémité de l’écaille

antennaire, varie quelque peu suivant les indi¬

vidus.

— L’armature du mérus des trois dernières

paires de péréiopodes est remarquablement cons¬

tante et conforme à celle décrite pour l’holotype :

chez un seul spécimen nous avons observé deux

épines, au lieu d’une seule, vers le milieu du

mérus du cinquième péréiopode, et ceci d’un seul

côté ; la seconde exception concerne le spéci¬

men australien, où l’épine proximo-ventrale de

l’ischion-mérus du troisième péréiopode droit

manque (le P3 gauche ainsi que les deux P4 et P5

manquent malheureusement chez cet individu).

— Le rapport des longueurs propode/dactyle

des trois dernières paires de péréiopodes varie de

façon importante : P3, de 4,7 à 6,2 ; P4, de 5,5 à

6,8 ; P5, de 6,3 à 9.

Le rapport des longueurs propode/carpe des

mêmes appendices varie comme suit : P3, de 1,7

à 2,1 ; P4, de 1,6 à 1,9; P5, de 1,6 à 1,8.

Dimorphisme sexuel. — Du même type que

celui de P. bimaxillaris : en dehors de la

morphologie particulière du pédoncule antennu-

laire, sensiblement plus court que chez la femelle,

du fouet antennulaire externe, nettement plus

large que chez cette dernière, de l’endopodite de

la première paire de pléopodes, dont le bord

distal est élargi et sinueux, et de la présence, sur

la seconde paire, d’un appendix masculina, le

mâle se distingue de la femelle par la présence

d’une expansion spiniforme bifide sur le dernier

stemite thoracique et d’une paire d’épines submé¬

dianes sur les trois premiers stemites abdomi-

Source : MNHN, Paris

122

R. CLEVA

naux, entre les pléopodes. Ces ornementations

n’existent pas chez les plus grandes femelles

(ovigères ou non) mais s’observent, par contre,

chez celles dont la longueur de carapace est

inférieure ou égale à 7,5 mm ; elles sont toutefois

moins prononcées que chez les mâles.

Coloration : La femelle Na 11895 a été photo¬

graphiée, et A. Crosnier a relevé la coloration

du spécimen que nous avons choisi comme

holotype. On n’observe pas de coloration bien

définie. La teinte générale est blanc rosâtre, avec

un peu de rouge orangé sur le bord antérieur de

la carapace, les antennes, les antennules, et les

deuxièmes et troisièmes maxillipèdes.

Taille des œufs : Œufs petits et nombreux

mesurant 0,70 x 0,55 mm (non embryonnés) ;

0,85-0,90 x 0,65-0,70 mm (embryonnés).

Distribution. — Nouvelle-Galles du Sud

(Australie), 540 m ; Nouvelle-Calédonie, entre

475 et 650 m ; îles Chesterfield, entre 650 et

700 m.

Parastylodactylus semblatae sp. nov.

Fig. 12 c, 14, 18 c

Etymologie. — Il nous est agréable de dédier

cette espèce à M mc Josette Semblât, bibliothé¬

caire-documentaliste de notre laboratoire, qui

nous a apporté son aide dans la recherche

bibliographique et a assuré avec compétence et

dévouement la dactylographie du manuscrit.

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie.

Biocal : St. 44, 440-450 m : 1 Ç 5,5 mm (mnhn-

Na 10796). — St. 45, 430-465 m : 2 4,5 et

6 mm, 2 $ 5 (ov.) et 5,5 mm (mnhn-nb 10798). —

St. 46, 570-610 m : 1 $ 4,5 mm, 1 ? 4 mm (mnhn-

Na 10797). — St. 52, 540-600 m : 1 5,5 mm, 3 ?

3,5 à 6 mm (mnhn-nb 10799). — St. 78, 445-

450 m : 1 Ç ov. 7 mm (mnhn-nb 10800) ; 1 $

4 mm (MNHN-Na 10868).

Musorstom 4 : St. 156, 525 m : 1 <? 6 mm

(MNHN-Na 10801). - St. 169, 590 m : 3 $ 5 à

7 mm, 3 Ç 5 à 6 mm (MNHN-Na 10802). —

St. 178, 520 m : 3 Ç 5 à 6 mm (MNHN-Na 10815).

— St. 180, 440 m : 1 6 mm (MNHN-Na 10803).

77 I84 ’ 260 m : 1 $ 5,5 mm (MNHN-Na

10870) ; 1 c? 6,5 mm (MNHN-Na 10869) ; 1 $

6 mm, 1 $ 5,5 mm (MNHN-Na 10816). — St. 194,

545 m : 4 $ 6,5 mm, 3 Ç 5 à 6 mm (2 ov.) (MNHN-

Na 10804). - St. 195, 465 m : 1 Ç ov. 6,5 mm

(MNHN-Na 10805). — St. 197, 550 m : 2 $ 6 et

7 mm, 2 $ 5,5 mm (1 ov.) (MNHN-Na 10806). —

St. 198, 585 m : 1 $ ov. 5,5 mm (MNHN-Na

10807). — St. 199, 595 m : 2 6 et 7 mm, 3 Ç 5,5

à 7 mm (MNHN-Na 10808). — St. 202, 560 m : 3

6 à 6,5 mm, 1 ? 6 mm (MNHN-Na 10817). —

St. 214, 425-440 m : 1 $ ov. 5 mm (MNHN-Na

10809). — St. 216, 490-515 m : 1 $ 6 mm (mnhn-

nb 10810). — St. 221, 535-560 m : 4 <? 5,5 à

6,5 mm, 2 $ 5,5 et 7 mm (MNHN-Na 10811). —

St. 223, 545-560 m : 1 $ 6,5 mm (MNHN-Na

10812). — St. 230, 390-420 m : 1 çj 5 mm (mnhn-

nb 10813). — St. 236, 495-550 m : 1 $ 4 mm

(MNHN-Na 10867). — St. 240, 475-500 m : 1

6,5 mm, (MNHN-Na 10814) ; 1 ^4,5 mm (MNHN-

Na 10866).

Smib 2 : St. 3, 412-428 m : 1 <$ 5,5 mm (MNHN-

Na 10893). — St. 6, 442-460 m : 1 $ 5,2 mm, 1 Ç

ov. 5,5 mm (MNHN-Na 10892). — St. 9, 475-

500 m : 1 Ç ov. 5,5 mm (MNHN-Na 10894).

Smib 4 : St. 62, 540 m : 1 $ 5,5 mm (MNHN-Na

11896, photographiée). — St. 63, 520 m : 2 $ 6 et

6,5 mm (MNHN-Na 11880).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 341, 630-

620 m : 1 5 mm, photographié (MNHN-Na

10863). — St. 355, 580 m : 1 <J 6 mm (MNHN-Na

10864).

Matériel type. — Un mâle (lc = 6,5 mm),

provenant de la station 240 de Musorstom 4, a

été choisi comme holotype (MNHN-Na 10814).

Trois mâles (lc = 5 à 6,5 mm), récoltés lors des

stations 184 de Musorstom 4 (MNHN-Na 10869-

10870) et 341 de Musorstom 5 (MNHN-Na 10863),

et une femelle ovigère (lc = 7 mm), capturée

lors de la station 78 de Biocal (MNHN-Na 10800),

sont les paratypes.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 22°

16,5'S-167° 16,5'E, 475-500 m.

Description (holotype). — Rostre presque

horizontal, 1,50 fois plus long que le reste de

la carapace, armé de 36 épines dorsales, dont

12 post-rostrales, et de 4 épines ventrales. Épine

supra-orbitaire très petite, épines antennaire et

branchiostège bien développées. Sillon hépatique

bien marqué (fig. 14 a).

Pleurons abdominaux 1 à 5 arrondis (fig. 14 b).

Telson un peu plus de 1,6 fois plus long que le

sixième segment abdominal et quatre fois plus

long que large ; face dorsale avec quatre paires

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

123

Fig. 14. - Parastylodactylus semblatae sp. nov. : a. b, e, f, g, <J 6,5 mm, holotype, Musorstom 4 Nouvelle-Calédonie, st. 240

(MNHN-Na 10814) : a, céphalothorax, vue latérale ; b, abdomen et telson, vue latérale ; e, f, g : troisième, quatrième et

cinquième péréiopodes gauches. — c, ? 5,5 mm, Musorstom 4, Nouvelle-Caledonie, st. '^(MNHN-Na 10816) : telson,

vue de dessus. — d, $ 6,5 n~

Échelles : 2 mm.

, Musorstom 4, Nouvelle-Calédonie, st. 199 (MNHN-Na 1

i latérale.

Source : MNHN, Paris

124

R. CLEVA

d'épines mobiles, extrémité postérieure terminée

en pointe aiguë (fig. 14 c).

Œil à cornée très développée, nettement plus

large que le pédoncule. Cornée secondaire bien

individualisée.

Pédoncule oculaire pourvu de longues soies

plumeuses plaçées près du bord postérieur de la

cornée : elles sont disposées en deux rangées

principales (l’une, comprenant de six à neuf

soies, est plaçée sur la face externe du pédoncule,

à l’avant de celui-ci ; l’autre, composée de trois à

cinq soies, est plaçée dorsalement, près de la

cornée secondaire), auxquelles s’ajoutent deux

ou trois soies situées juste à l’avant de cette

dernière (fig. 12 c).

Pédoncule antennulaire dépassant le premier

tiers de l’écaille antennaire. Stylocérite aigu

atteignant pratiquement l’extrémité du premier

article du pédoncule antennulaire.

Écaille antennaire un peu plus longue que la

carapace (rapport longueur scaphocérite-longueur

carapace voisin de 1,1), environ 7 fois plus

longue que large, à bord externe inerme.

Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven-

tral plus long que l’article dorsal.

Longueur approximative des troisièmes maxil-

lipèdes et des péréiopodes par rapport à l’écaille

antennaire :

Pmx3 dépasse l’écaille antennaire de toute la

longueur du dernier article; PI, des 4/5 es de la

pince ; P2, de la moitié de la pince ; P3 en atteint

les 4/5“; P4 et P5 en dépassent légèrement le

milieu.

Les rapports des longueurs ischion-mérus/carpe,

propode/carpe et propode/dactyle des trois der¬

nières paires de péréiopodes sont respectivement

de : P3 : im/c : 2,1—p/c : 1,6— p/d : 5,0 ; P4 : 2,5-

1,7-5,2; P5 ; 2,5-1,7-6,5.

Ischion-mérus du troisième péréiopode armé

d une très forte épine mobile proximo-ventrale

et de deux épines subdistales latéro-ventrales

(fig. 14 e).

Ischion et mérus du quatrième péréiopode

complètement fusionnés (plus aucune trace de

ligne de suture) ; mérus avec une seule épine,

subdistale, latéro-ventrale, et une petite spinule

disto-dorsale (fig. 14 f).

Ischion et mérus du cinquième péréiopode

distincts (une ligne de suture les sépare) ; mérus

armé, dans sa moitié distale, de trois (à gauche)

et quatre (à droite) épines mobiles latéro-ventrales,

et d’une petite spinule disto-dorsale identique à

celle du quatrième péréiopode (fig. 14 g).

De longues soies plumeuses, particulièrement

abondantes sur les P3, garnissent les différents

articles (ischion et mérus notamment) des trois

dernières paires de péréiopodes.

Comme on l’observe habituellement dans la

famille, l’extrémité distale de l’endopodite du

premier pléopode du mâle est élargie et présente

un bord distal sinueux.

Taille : Les plus grands individus ont une

carapace de 7 mm.

Variations individuelles : Le rapport lr/lc

s’échelonne de 1,35 à 1,55 chez les 16 femelles au

rostre intact (lc comprises entre 3,5 et 7 mm),

soit une moyenne de 1,45, et de 1,25 à 1,60 chez

les 15 mâles au rostre intact (lc comprises entre

4,5 et 6,5 mm), soit une moyenne de 1,40.

— Le rostre est armé de 30 à 39 épines dor¬

sales (mâles, 30 à 39 ; femelles, 31 à 36), dont 8 à

12 post-rostrales, et de 3 à 7 épines ventrales

(moyenne sur 35 individus : 4,9).

— L’épine supra-orbitaire, toujours très petite,

est présente chez la plupart des individus : elle est

à peine indiquée ou absente chez une dizaine de

spécimens, soit environ 14 % du total.

— Le telson porte, la plupart du temps, quatre

ou cinq paires d’épines dorsales : sur 49 spéci¬

mens au telson intact, les variations suivantes

ont été relevées :

Nombre d’individus Nombre d’épines dorsales du telson

— Le rapport longueur du telson/longueur du

sixième segment abdominal varie entre 1,4 et

plus de 1,6 (1,5 le plus souvent).

La longueur du stylocérite varie quelque

peu : il atteint entre les 3/4 et l’extrémité du

premier article du pédoncule antennulaire.

L’écaille antennaire mesure entre une et

1,10 fois la longueur de la carapace.

— La valeur des rapports des longueurs pro¬

pode/carpe et propode/dactyle des trois dernières

paires de péréiopodes varie comme suit : P3 • p/c •

1,6-1,8 ; p/d : 4,2-5,5 ; P4 : 1,6-1,8 et 5,1-6 3 ■ P5 ■

1,6-1,8 et 6,0-8,4.

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

125

Les variations observées dans l’armature du

mérus de ces mêmes appendices sont très faibles :

l’ischion-mérus des P3 porte, chez tous les spéci¬

mens, un fort éperon proximo-ventral, et une ou

deux épines latéro-ventrales, subdistales ; celui

des P4 montre, chez tous les spécimens, une

armature identique à celle de l’holotype ; le

mérus des P5, enfin, est armé de deux à quatre

épines latéro-ventrales, sur sa moitié distale.

Dimorphisme sexuel : Comme chez les autres

espèces du genre, avec la même remarque con¬

cernant la présence, chez les femelles non ovi-

gères, des ornementations spiniformes que l’on

observe typiquement chez les mâles, entre les

coxae des cinquièmes péréiopodes et entre celles

des trois premières paires de pléopodes.

Nous avons remarqué par ailleurs que, chez P.

semblatae, le rostre est nettement recourbé vers le

haut chez les femelles (fig. 14 d), tandis que chez

les mâles il est souvent presque horizontal ou

seulement légèrement incurvé vers le haut dans

sa moitié distale.

Coloration : Elle n’est pas très caractéristique.

La teinte générale est blanchâtre plus ou moins

lavée de rose et de jaune orangé (fig. 18 c).

Taille des œufs : 0,70-0,75 x 0,65 mm (non

embryonnés) ; 0,90 x 0,70 mm (embryonnés).

Distribution. — Nouvelle-Calédonie et îles

Chesterfield. P. semblatae a une répartition

bathymétrique assez large puisqu’il a été récolté

entre 260 et 630 m.

Parastylodactylus longidactylus sp. nov.

Fig. 12 d, 15 a, b, 16a-d

Etymologie. — Le nom spécifique de cette

nouvelle espèce évoque les dactyles particulière¬

ment longs des trois dernières paires de péréio¬

podes.

Matériel examiné. — Philippines. Musors-

tom 2 : St. 83, 320-318 m : 1 $ ov. 5,5 mm

(MNHN-Na 10871) ; 4 9 ov. 5 à 6,5 mm (mnhn-nr

4333); 2 $ (1 ov.) 5 mm (MNHN-Na 11253).

Matériel type. — L’holotype est une femelle

ovigère de 5,5 mm (MNHN-Na 10871). Quatre

autres femelles ovigères (lc = 5 à 6,5 mm) sont

les paratypes (MNHN-Na 4333).

Fig 15 a, b. Parastylodactylus longidactylus sp. nov. : a. ï ov. 5,5 mm. holotype, Musorstom 2. Philippines, st. 8| (MNHN-

Na 10871) : céphalothorax, vue latérale. - b. 9 5 mm, même localité (MNHN-Na 11253) : telson. vue de dessus. Echelles :

2 mm.

Fig. 15 c. — Parastylodactylus richeri, sp. nov., 9 ov. 4.5 mm. holotype. Biocal. Nouvelle-Calédonie, st. 42 (MNHN-Na 10872) :

céphalothorax, vue latérale. Échelle : 2 mm.

Source : MNHN, Paris

126

R. CLEVA

Localité type. — Philippines, 13°55,2' N-

120°30,5' E, 320-318 m.

Description (holotype). — Rostre assez forte¬

ment recourbé vers le haut, 1,30 fois plus long

que le reste de la carapace, armé de 23 épines

dorsales, dont 5 post-rostrales, et de 3 épines

ventrales, de taille et de forme comparables à

celles du bord dorsal (fig. 15 a).

Épine supra-orbitaire absente. Epines anten-

naire et branchiostège bien développées.

Segment abdominaux 1 à 5 à pleurons arrondis.

Telson près de 1,3 fois plus long que le sixième

somite abdominal, et près de quatre fois plus

long que large ; face dorsale avec trois paires

d’épines, extrémité postérieure terminée en pointe

aiguë (fig. 15 b).

Œil à cornée très développée. Cornée secon¬

daire bien développée. Pédoncule oculaire orné

latéralement, du côté externe, d’une rangée de 18

ou 19 longues soies plumeuses, dont la continuité

est interrompue par un court espace glabre situé

vers son milieu ; une autre rangée de six ou

sept soies du même type s’observe du côté

interne du pédoncule, près de la cornée secon¬

daire, disposée sensiblement perpendiculairement

à la précédente (fig. 12 d).

Extrémité du pédoncule antennulaire attei¬

gnant près des deux tiers de l’écaille antennaire.

Premier article environ quatre fois plus long que

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

127

le second (mesuré dorsalement), ce dernier un

peu plus long que le troisième. Stylocérite aigu,

atteignant environ les deux tiers du premier

article.

Écaille antennaire à peu près aussi longue que

la carapace et près de sept fois plus longue que

large, à bord externe inerme.

Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven-

tral moins de 1,2 fois plus long que l’article

dorsal.

Les troisièmes maxillipèdes et les péréiopodes

dépassent l’écaille antennaire approximativement :

— Pmx3, de toute la longueur du dernier

article ; PI, de toute la longueur de la pince ; P2,

des 4/5“ environ de la pince ; P3, du dactyle et de

la moitié environ du propode ; P4, du dactyle et

de l’extrémité du propode ; P5, du dactyle et de

l’extrémité du propode.

Propode du troisième péréiopode environ

2,0 fois plus long que le carpe et un peu plus

de 1,5 fois plus long que le dactyle; ischion-

mérus pourvu d’une forte épine mobile proximo-

ventrale et d’une rangée de six (cinq pour

l’appendice gauche) épines latéro-ventrales sur sa

moitié distale. Bord ventral du dactyle inerme

(fig. 16 a).

Propode de l’unique quatrième péréiopode

conservé environ 1,9 fois plus long que le carpe

et 1,8 fois plus long que le dactyle ; ischion et

mérus distincts (une ligne de suture sépare les

deux articles) ; mérus avec trois épines latéro-

ventrales sur sa moitié distale ; bord ventral du

dactyle inerme (fig. 16 b).

Propode de l’unique cinquième péréiopode

conservé environ 1,45 fois plus long que le carpe

et 4,5 fois plus long que le dactyle ; ischion et

mérus distincts, ce dernier article avec cinq

épines latérales sur sa moitié distale, et une

spinule disto-dorsale (absente sur le quatrième

péréiopode) ; bord ventral du dactyle armé de six

longues spinules (fig. 16 c, d).

Coloration : Inconnue.

Taille des œufs : Œufs petits et nombreux

mesurant environ 0,70 x 0,50 mm (non embryon-

nés) ; 0,75 x 0,55 mm (embryonnés).

Variations individuelles : Les six spécimens,

dont nous disposons en dehors de l’holotype,

sont en assez mauvais état. Deux ont un rostre

intact dont les formules s’écrivent : 26(5-6)/2 et

26(5-6)/3 ; le rapport lr/lc est d’environ 1,20

pour ces deux individus (holotype : 23(5)/3 ;

lr/lc = 1,30). Chez les autres spécimens, on

trouve de cinq à huit épines post-rostrales. Le

telson, complet chez quatre individus, est iden¬

tique à celui de l’holotype. Il mesure entre 1,20 et

1,30 fois la longueur du sixième segment abdo¬

minal, et est de 3,6 à 4 fois plus long que large.

Le pédoncule oculaire porte, comme chez l’holo-

type, deux rangées de soies : la rangée externe

comporte de 13 à 20 soies, toujours séparées en

deux groupes par un intervalle glabre, et celle

située près de la cornée secondaire, six ou sept

soies. L’ischion-mérus des P3 porte de quatre à

six épines dans sa moitié distale, le mérus des

P4, deux ou trois, et celui des P5 de trois à

cinq.

Remarques. — Parastylodactylus longidactylus

possède des dactyles d’une longueur tout à fait

étonnante, qui le séparent d’emblée de toutes les

autres espèces de la famille : la longueur du

dactyle du troisième péréiopode représente plus

de la moitié de celle de la carapace (environ

0,60 fois) ; ce rapport est de 0,45 pour le

quatrième péréiopode. Le bord ventral de ces

articles est par ailleurs inerme, caractère qui n’a

d’équivalent que chez une seule autre espèce,

Stylodactylus macropus Chace ; chez cette der¬

nière, les dactyles sont là aussi relativement

longs, mais proportionnellement, par rapport à

la carapace, beaucoup moins que chez notre

nouvelle espèce.

Distribution. — Philippines, 320-318 m.

Parastylodactylus richeri sp. nov.

Fig. 15 c, 16e-h

Etymologie. — Nous dédions cette espèce à

Bertrand Richer de Forges, océanographe bio¬

logiste de I’Orstom, qui mène à bien, avec une

grande opiniâtreté, un vaste et méthodique pro¬

gramme de récoltes de la faune marine de la

Nouvelle-Calédonie.

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie. Bio¬

cal : St. 42, 380 m : 1 ? ov. 4,5 mm (MNHN-Na

10872) ; 1 $ 4,5 mm, 1? ov. 5 mm (MNHN-Na

10873).

Matériel type. — Une femelle ovigère de

4,5 mm a été choisie comme holotype (MNHN-Na

Source : MNHN, Paris

128

R. CLEVA

10872). Les deux autres spécimens sont les

paratypes (mnhn-N3 10873).

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 23°

45' S-167° 12' E, 380 m.

Description (holotype). — Rostre recourbé

vers le haut, environ 1,35 fois plus long que le

reste de la carapace ; bord dorsal avec 22 épines,

dont 6 post-rostrales ; bord ventral avec 3 épines

(fig. 15 c).

Épines de la carapace, pleurons abdominaux 1

à 5, rapport longueur telson/longueur sixième

segment abdominal, rapport longueur/largeur du

telson, et conformation du telson comme chez

P. longidactylus.

Œil à cornée très large et cornée secondaire

bien développée ; pédoncule oculaire pourvu de

deux rangées de longues soies plumeuses, distri¬

buées comme chez l’espèce précédente : celle

située sur la face externe du pédoncule compte

13 soies, disposées en deux groupes séparés par

un petit espace glabre ; l’autre, placée du côté

interne, au voisinage de la cornée secondaire,

compte six soies ; ces chiffres valent pour les

pédoncules droit et gauche.

Pédoncule antennulaire, stylocérite et écaille

antennaire comme chez P. longidactylus.

Deuxième maxillipède comme chez P. longi¬

dactylus.

Les troisièmes maxillipèdes et les péréiopodes

dépassent l’écaille antennaire approximative¬

ment :

— Pmx3, d’un peu plus de la longueur du

dernier article ; PI, de la pince et du tiers environ

du carpe ; P2, de toute la longueur de la pince ;

P3, du dactyle et du tiers environ du propode ;

P4, de moins de la longueur du dactyle ; P5, d’un

peu plus de la longueur du dactyle.

Les rapports des longueurs propode/carpe et

propode/dactyle des trois dernières paires de

péreiopodes, s’écrivent respectivement :

P3 : p/c : 1,65- p/d : 2,6 ; P4 : 1,75-3,0 ; P5 : 1,50-

6 , 1 .

Ischion-mérus du troisième péréiopode avec

une forte épine mobile proximo-ventrale et une

série de quatre fortes épines mobiles latéro-ven-

trales sur sa moitié distale; bord ventral du

dactyle avec une série de six spinules ; ces chiffres

valent pour les appendices droit et gauche

(fig. 16 e).

Ischion et mérus du quatrième péréiopode

distincts (ligne de suture bien visible); mérus

avec deux et trois fortes épines latéro-ventrales

placées sur sa moitié distale ; bord ventral du

dactyle avec six spinules, pour chacun des deux

appendices (fig. 16 f).

Ischion et mérus du cinquième péréiopode

droit (l’appendice gauche manque) distincts ;

mérus avec quatre fortes épines mobiles latéro-

ventrales ; bord ventral du dactyle avec six

spinules (fig. 16 f, g).

Variations individuelles : Chez les deux autres

spécimens, la formule rostrale s’écrit 24(6-7)/3 et

25(6)/3 (holotype : 22(6)/3). Le rapport lr/lc est

identique chez les trois spécimens.

L’armature du mérus des P3 est identique à

celle de l’holotype, ainsi que les rapports propode/

carpe et propode/dactyle ; le dactyle de ces

mêmes appendices porte quatre ou cinq spi¬

nules.

Le mérus des P4 porte deux épines latéro-

ventrales et le dactyle quatre ou six spinules ; les

rapports propode/carpe et propode/dactyle pour

ces deux spécimens sont très proches de ceux

mesurés chez l’holotype (respectivement 1,75-

1,85 et 3,2-3,1).

Le mérus des P5 porte de deux à quatre épines

latéro-ventrales et le dactyle six spinules (ces

derniers articles sont cassés chez l’un des spéci¬

mens) ; rapport propode/carpe comme chez I’holo-

type; rapport propode/dactyle : 6,8.

Dimorphisme sexuel : Comme chez les autres

espèces du genre.

Coloration : Inconnue.

Taille des œufs : Environ 0,80 x 0,65 mm (non

embryonnés) ; 0,95 x 0,70 mm (embryonnés).

Remarques. — Cette espèce se rapproche de

Parastylodactylus longidactylus sp. nov. par un

grand nombre de caractères, mais en diffère

assez nettement par la conformation des P3 à

P5 : comparés appendice par appendice, ceux de

P. richeri sont proportionnellement plus courts,

mais aussi plus robustes, que ceux de P. longi¬

dactylus ; les rapports des longueurs propode/

carpe et propode/dactyle sont par ailleurs diffé¬

rents ; les dactyles sont nettement plus courts, si

on les compare à la longueur de la carapace, chez

P. richeri : ceux des P3, par exemple, mesurent

moins du tiers de la longueur de la carapace,

tandis qu’ils mesurent 0,60 fois cette même

longueur chez P. longidactylus ; enfin, les dac-

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

129

tyles des P3 et P4 sont ornés ventralement, chez

P. richeri, d’une série de spinules qui manquent

chez P. longidactylus.

Si les P3 à P5 sont plus robustes chez P. richeri.

le rostre apparaît au contraire sensiblement plus

grêle chez cette espèce que chez P. longidactylus.

Distribution. — Nouvelle-Calédonie, 380 m.

Genre STYLODACTYLOIDES gen. nov.

Diagnose. — Stylocérite à extrémité large¬

ment arrondie, n’atteignant pas le milieu du pre¬

mier article du pédoncule antennulaire. Écaille

antennaire étroite, à bords subparallèles. Palpe

mandibulaire présent, au moins chez les grands

spécimens, constitué par un seul article. Bord .

ventral des pleurons des quatrième et cinquième

somites abdominaux arrondis, avec une dent

aiguë vers leur milieu. Carpe des P3, P4, P5, avec

une petite épine sur leur lobe distal.

Formule branchiale comme chez Stylodactylus.

Stylodactyloides crosnieri sp. nov.

Fig. 17, 18 d, e

Etymologie. — Nous dédions cette espèce à

notre collègue Alain Crosnier qui, tout au long

de cette étude, nous a apporté ses encourage¬

ments et ses conseils, et a par ailleurs revu et

critiqué notre manuscrit.

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie. N. O.

«Vauban» : 13.04.1978, 22°48'S-167°12'E,cha-

lutage, 395 m : 1 $ 14 mm (mnhn-N3 10922).

Smib 1 : St. 2, 415 m : 1 $ 17,5 mm (mnhn-N3

10876).

Dragage du « Kandjar », 167° 10,0' E-22°40' S,

07-10.10.1986, 200-350 m : 1 ? 10 mm (mnhn-N3

10914).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : St. 377, 260-

270 m : 1 $ 6,5 mm, photographiée (mnhn-N3

10875). — St. 379, 370-400 m : 1 $ 13 mm,

photographiée (mnhn-N3 10874).

Matériel type. — Une femelle (lc = 13 mm),

récoltée lors de la station 379 de Musorstom 5, a

été choisie comme holotype (MNHN-Na 10874).

Une autre femelle (lc = 14 mm), récoltée par le

« Vauban », est le paratype (MNHN-Na 10922).

Localité type. — lies Chesterfield, 19°53,20' S-

158°39,50'E, 370-400 m.

Description (holotype). — Rostre 2,25 fois

plus long que le reste de la carapace, légèrement

incurvé vers le haut, armé de 38 épines dorsales

(dont 6 post-rostrales) et de 21 épines ventrales

(fig. 17 a).

Carapace pubescente.

Épine supra-orbitaire très développée, plus

longue que l’épine antennaire. Épine branchios-

tège présente.

Sillon hépatique bien marqué. Plafond de la

cavité branchiale souligné par une légère carène.

Région postéro-dorsale du troisième segment

abdominal ne recouvrant pas la partie antéro-

dorsale du quatrième.

Bord ventral des pleurons des quatrième et

cinquième segments abdominaux arrondis avec,

vers le milieu du bord, une dent aiguë ; celui du

sixième segment avec une forte épine dirigée vers

l’extérieur et vers l’arrière (fig. 17 b, c).

Telson un peu plus de deux fois plus long que

le sixième segment abdominal, et 2,6 fois plus

long que sa plus grande largeur; face dorsale

avec quatre paires d’épines mobiles, extrémité

postérieure terminée en pointe aiguë (fig. 17 c).

Œil à cornée un peu plus large que le pédoncule

oculaire, celui-ci subcylindrique et orné dorsale-

ment d’une série de petites spinules. Cornée

secondaire absente.

Pédoncule antennulaire atteignant presque

l’extrémité de l’écaille antennaire ; premier article

1,6 fois plus long que le second, celui-ci environ

2,5 fois plus long que le troisième ; le premier

article montre une épine mobile, subdistale, du

côté externe et une épine ventrale, mésiale, placée

vers les deux tiers de sa longueur ; deuxième et

troisième articles avec respectivement une et

deux épines mobiles subdistales (fig. 17 d).

Stylocérite très court (il atteint environ le tiers

de la longueur du premier article du pédoncule

antennulaire), à extrémité largement arrondie

(fig. 17 d).

Écaille antennaire à bords subparallèles, envi-

Source : MNHN, Paris

130

R. CLE VA

F, °' ftr SP ’ T- : T b i e ^’2 13 mm, holotype, Musorstom 5, îles Chesterfield,

de r'r H r N - N \' 08 , 4 », ’ pha ° h ° rax - vue laterale ; b ; abdomen et telson, vue latérale ; e, scaphocerite droit, vue

Calédonie’ « ? rL™ vi TM Tl cinquième pereiopodes droits. - c, d, 2 17,5 mm, Smib 1, Nouvelle-

Caledonie, st. 2 (MNHN-Na 10876) . c, telson, vue de dessus; d, antennule droite, vue de dessus. Echelles : 3 mm.

Source : MNHN, Paris

Uiau-CCCCuX

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

131

ron neuf fois plus longue que large, 0,6 fois plus

courte que la carapace ; bord externe avec quatre

spinules mobiles sur l’écaille droite et cinq sur

l’écaille gauche (fig. 17 e).

Palpe mandibulaire constitué par un seul

article.

Deuxième maxillipède avec l’article disto-ven-

tral environ 1,2 fois plus long que l’article dorsal.

Les troisièmes maxillipèdes et les péréiopodes

dépassent l’écaille antennaire approximativement :

— Pmx3, du dernier article et des 5/6“ de

l’avant-dernier; PI, de la pince et des 5/6“ du

carpe ; P2, de la pince et de plus des deux tiers du

carpe ; P3, des dactyle, propode, carpe et de

l’extrémité du mérus ; P4, des dactyle, propode et

du quart environ du carpe ; P5, des dactyle et

propode;

Les dimensions relatives des articles des P3, P4

et P5, sont indiquées dans le tableau 7.

Bord dorsal de l’ischion-mérus du troisième

péréiopode avec une série d’épines mobiles, la

distale étant un peu plus forte ; bord ventral du

même article armé de 13 fortes épines mobiles

(de chaque côté) entre lesquelles s’intercalent de

10 à 12 épines beaucoup plus fines et plus courtes

(fig. 17 f).

Ischion et mérus des quatrième et cinquième

péréiopodes distincts, séparés par une ligne de

suture ; bord ventral du mérus armé respective¬

ment de 13 fortes épines plus 8 épines plus

petites, pour chacun des deux P4, et 9 et

10 fortes épines plus 6 épines plus petites, pour

les P5.

Coloration : Les deux femelles capturées lors

de la campagne Musorstom 5, dont l’une est

l’holotype, ont été photographiées. L’espèce se

caractérise par de fines rayures longitudinales

rouge vif sur le céphalothorax et l’abdomen, qui

se détachent sur un fond translucide rose clair

(fig. 18 d, e).

Remarques. — Le telson de l’holotype montre,

entre la paire d’épines terminales médianes, une

troisième épine, placée dans le prolongement de

la pointe terminale du telson : il s’agit là

visiblement d’une aberration, cette épine sur¬

numéraire faisant défaut chez les autres spéci¬

mens. Nous avons toutefois décidé de le choisir

comme holotype, compte tenu du moins bon état

des autres exemplaires.

Dimensions — Variations. — Quatre autres

femelles, dont les tailles s’échelonnent entre 6,5

et 17,5 mm, ont été identifiées à cette espèce.

Nous indiquons, dans le tableau 7, les variations

notées dans la longueur relative et l’armature du

rostre, et dans les rapports des longueurs propo-

de/carpe et propode/dactyle des P3, P4, P5, chez

les cinq spécimens récoltés.

Tableau 7. — Variations de la longueur relative du rostre, de la formule rostrale et des rapports des longueurs propode/

carpe et propode/dactyle des P3, P4 et P5, chez Stylodactyloides crosnieri.

Formule

rostrale

P/C

P/D

P/C

P/D

P/C

P/D

? Na 10875

6,5

2,30

36(5)/18

5,2

—

2,40 +

41 + (5)/21 +

2,4

6,5

$ Na 10874

2,25

38(6)/21

2,4

5,3

Ç Na 10922

2,05

39(7)/16

2,4

6,8

$ Na 10876

17,5

1,75

46(7)/19

Le rapport longueur du telson/longueur du

sixième segment abdominal est respectivement,

par taille croissante des spécimens : 1,8-2,1-2,3-

2 , 2 .

La longueur du scaphocérite est de 0,65 fois la

longueur de la carapace pour Na 10875, de 0,60

pour Na 10922, et de 0,50 pour Na 10876 ; son

bord externe porte de trois à sept spinules. Le

bord ventral de l’ischion-mérus des troisièmes

péréiopodes porte de 10 à 13 fortes épines (plus

de 7 à 18 épines «secondaires»), celui des

quatrièmes 11 ou 12 fortes épines (plus de 5 à

11 épines secondaires), celui des cinquièmes de 8

à 10 fortes épines (plus 7 ou 8 secondaires) ; les

Source : MNHN, Paris

132

R. CLEVA

chiffres les plus bas correspondent, pour les P3 et

P4, au spécimen le plus petit (les P5 manquent

chez cet individu).

Discussion. — L’espèce pour laquelle nous

établissons le genre nouveau Stylodactyloides,

présente un ensemble de caractères uniques dans

la famille des Stylodactylidae (se reporter à la

diagnose du genre, p. 129).

L’aspect général du corps, la taille, la disposi¬

tion et le nombre des épines rostrales, l’absence

de longues soies sur les pédoncules oculaires, la

présence (au moins chez les grands spécimens)

d’un palpe mandibulaire, la formule branchiale,

la rapprochent beaucoup des Stylodactylus, et

notamment des espèces de ce genre chez qui le

troisième segment abdominal ne recouvre pas.

vers l’arrière, la partie antérieure du quatrième,

le bord postéro-ventral des pleurons des qua¬

trième et cinquième segments abdominaux est

arrondi, et le telson moins de trois fois plus long

que sa plus grande largeur.

Le palpe mandibulaire, d’un seul article, fait

totalement défaut chez le plus petit de nos

spécimens : cet appendice, visiblement en régres¬

sion par rapport aux Stylodactylus, place ce

taxon entre ce dernier genre et les genres Neosty-

lodactylus et Parastylodactylus. Le stylocérite,

court et large, la rapproche par ailleurs des deux

genres précités.

Distribution. — Nouvelle-Calédonie et îles

Chesterfield, entre 200 et 415 m.

REMERCIEMENTS

Le Pr Jacques Forest a été l’instigateur et le

chef de mission des trois premières campagnes

Musorstom.

Alain Crosnier, océanographe à I’Orstom,

qui a participé à toutes les campagnes Musors¬

tom, nous a apporté tout au long de ce travail ses

encouragements et ses conseils ; il a en outre relu

et critiqué notre manuscrit.

M mc Michèle de Saint Laurent, qui a été à

l’origine de cette étude, commencée avec son

aide, a bien voulu par la suite se livrer à une

critique approfondie de notre manuscrit.

Bertrand Richer de Forges a récolté la

majeure partie du matériel néo-calédonien qu’il a

mis à notre disposition.

Les chercheurs dont les noms suivent ont

répondu à nos demandes de prêt de matériel :

F A. Chace (National Muséum of Natural

History, Washington), qui nous a par ailleurs

fourni des renseignements complémentaires sur

certaines espèces, P. Clark (British Muséum,

Londres), C. Fransen (Rijksmuseum van Natuur-

lijke Historié, Leyde), K. I. Hayashi (Shimonoseki

University of Fisheries, Japon), D. Platvoet

(Zôologisch Muséum, Amsterdam), R. Spring-

thorpe (Australian Muséum, Sydney), L. Tœfen-

bacher (Zoôlogische Staatssammlung, Munich),

M. Türkay (Natur-Museum Senckenberg, Franc¬

fort-sur-le-Main), M me M. Van der Merwe (South

African Muséum, Le Cap), N. A. Zarenkov

(Université de Moscou).

Le Dr F. A. Chace a accepté de relire et

critiquer notre travail.

M me Josette Semblât en a effectué la dactylo¬

graphie.

MM. Maurice Gaillard et Jacques Rebière

ont mis au propre à l’encre l’ensemble des dessins

de cette étude, que nous avons effectués nous-

même au crayon.

M. Pierre Laboute a mis à notre disposition

des photographies en couleur prises sur des

spécimens frais capturés lors des campagnes

effectuées en Nouvelle-Calédonie.

À tous nous adressons nos très sincères remer¬

ciements.

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

133

Fig. 18. — a, b : Stylodactylus libratus Chace. 1983, J 5,5

10919) : a : vue latérale; b : vue dorsale.

m, Musorstom 5, îles Chesterfield, st. 299, 360-390 m (mnhn-n

Parastylodaciylus semblaiae sp. nov., $ 5mm, paratype, Musorstom 5, îles Chesterfield, st. 341, 630-620 m (mnhn-

“e':*? ïytofocyloïdnfwsnieri gen. nov., sp. nov., $ 13 mm, holotype. Musorstom 5, îles Chesterfield, st. 379, 370-400

™ g^Stylodactylusîicinus Chace, i 1?2 mm, Musorstom 5, îles Chesterfield, st. 367, 855-830 m (MNHN-Na 10882) :

f : vue latérale ; g : vue dorsale. Source ; MNHN, Paris

134

R. CLEVA

î, paratype. Musorstom 5, îles Chesterfield, st. 378, 355 m (mnhn-

Fig. 19. — a, b : Stylodaclylus laurentae sp. nov., 7,5 m

Na 10908) : a : vue latérale ; b : vue dorsale.

c, d : Stylodaclylus laurentae sp. nov., $ ov. 9,5 mm. paratype, Musorstom 5, îles Chesterfield, st, 338, 540-580 n

(MNHN-Na 10906) : c : vue latérale; d : vue dorsale.

Source : MNHN, Paris

STYLODACTYLIDAE INDO-OUEST PACIFIQUES

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Source : MNHN, Paris

des campagnes MUSORSTOM. VOLUME 6 -

RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 6 -

Crustacea Decapoda :

Gelastreutes crosnieri gen. nov., sp. nov.

(Hippolytidae) from New Caledonia

A. J. BRUCE

Division of Natural Sciences

Northern Territory Muséum

P.O. Box 4646

Darwin, Australia 0801

ABSTRACT

A single specimen of a small new hippolytid shrimp,

captured bctween 65-120 m off New Caledonia, îs described

and illustrated. A new genus, Gelastreutes, îs designated for

its accommodation, indicating its relationship with the

généra Gelastocaris Kemp, Latreutes Stimpson and Parala-

treutes Kemp. The new species, G. crosnieri , is remarkable for

its robust, highly calcified body and its similarity in general

body form to Gelastocaris paronae suggests that ît is also

probably a commensal species, possibly an associate ol

sponges.

RÉSUMÉ

Crustacea Decapoda : Gelastreutes crosnieri gen. nov., sp.

nov. (Hippolytidae) de Nouvelle-Calédonie.

Un spécimen unique d'une petite crevette appartenant a la

famille des Hippolytidae, capturé entre 65 et 120 m de

profondeur dans les eaux de la Nouvelle-Calédonie, est décrit

et illustré. Un nouveau genre, Gelastreutes, est créé pour

l'accueillir ; son nom rappelle les parentés existant entre lui et

les genres Gelastocaris Kemp, 1914, Latreutes Stimpson,

1860, et Paralatreustes Kemp, 1925.

La nouvelle espèce, G. crosnieri, est remarquable par son

corps très robuste et très calcifié, possédant une région

céphalothoracique aplatie ventralement et une dent latérale

antérieure fortement saillante sur la carapace, comme chez

Gelastocaris dont elle diffère par la présence de dents dorsales

sur la carapace, par les dactyles ambulatoires sans fortes

épines mésiales et latérales articulées, le bord latéral du

scaphocérite non spiculé et les bords ventraux des pleurons

abdominaux sans denticule. L’absence d'expodite sur les

troisièmes maxillipèdes distingue, par ailleurs, cette espece de

celles du genre Latreutes, tandis que la présence d une lorte

dent latérale antérieure sur la carapace et d une cpine

antennaire fixe, jointe à un céphalothorax aplati ventrale¬

ment, la distingue du genre Paralatreutes.

Bruce, A. J., 1990. — Crustacea Decapoda : Gelastreutes crosnieri gen.

A. Crosnier (ed.), Résultats des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mém. Mus. na.

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Source : MNHN, Paris

138

A. J. BRUCE

The hippolytid shrimp subfamily Latreutinae

Ortmann includes at présent, only four Indo-

West Pacific généra, Latreutes Stimpson, 1 860 ;

Tozeuma Stimpson, 1860; Gelastocaris Kemp,

1914 and Paralatreutes Kemp, 1925. The capture

of a single example an adult latreutinid shrimp,

from moderately deep water off New Caledonia,

that could not be referred to any of these généra,

is therefore of interest and a new genus Gelas-

treutes is now erected for its for accommodation.

SYSTEMATIC ACCOUNT

Gelastreutes gen. nov.

Diagnosis. — Carapace smooth ; rostrum well

developed, stout, posterior dorsal carina distinct,

dentate, anterior carina obsolète, ventral carina

deep, latéral carina proximally expanded ; supra-

orbital and hepatic spines absent ; epigastric

tooth, antennal spine présent, non-articulate,

anterior latéral carapace acutely produced, anté¬

rolatéral carapace spinulate. Abdomen smooth,

anterior pleura ventrally produced, rounded ;

sixth segment with postérolatéral angle fixed ;

telson with 2 pairs of small dorsal spines, 2 pairs

small posterior spines. Eye with cornea hemi-

spherical, feebly pigmented, stalk with anterodis-

tal cylindrical process. Antennule without stato-

cyst, stylocerite large, peduncle without mobile

distal plate ; upper flagellum uniramous. Basice-

rite with elongate dorsal process, scaphocerite

laterally non-denticulate. Mandible without palp

and incisor process. First maxilliped with reduced

flagellum, caridean lobe large. Second maxilliped

with non-setose flagellum, epipod without podo-

branch. Third maxilliped without exopod, with

latéral plate, without epipod. Ail pereiopods

without arthrobranchs. First and second pereio¬

pods chelate, first pair with robust similar sub-

equal chelae, merus and ischium fused, coxa with

epipod; second with subequal chelae, small,

carpus 3-segmented. Ambulatory pereiopods

robust, dactyls compressed, biunguiculate, with

additional accessory spines, propods strongly

spinulate ; merus with articulated distolateral

spine. Uropods normal.

Type species. — Gelastreutes crosnieri sp. nov.

Etymology. — From the generic names Gela¬

stocaris and Latreutes, first used by Kemp (1914)

and Stimpson (1860) respectively. Gender : mas¬

culine.

Systematic position of the Genus Gelas¬

treutes. — The new genus Gelastreutes is most

closely related to the généra Gelastocaris Kemp,

1914, Latreutes Stimpson, 1860 and Paralatreu¬

tes Kemp, 1925, and shares with these généra the

following characters : (i) mandible lacking palp

and incisor process, (ii) pereiopods without

arthrobranchs, (iii) carpus of second pereiopod

with three segments and (iv) posteroventral angle

of sixth abdominal segment non-articulate.

Gelastreutes resembles Gelastocaris in its gene¬

ral body form, i.e, the dorsally hunched cara¬

pace, with ventrally flattened cephalothoracic

région, with very strongly produced antérolatéral

angles to the carapace, but differs from that

genus in the lack of huge articulated médial and

latéral spines on the corpus of the ambulatory

dactyls, non-spinulate latéral margin of scapho¬

cerite and the rounded ventral margins of the

pleura.

Gelatreutes further resembles both Latreutes

and Paralatreutes in the features listed above.

Both these généra include shrimps of subcylindri-

cal body form, not distinctly ventrally flattened

and both are generally only moderately calcified.

Both these généra lack the large acutely produ¬

ced antérolatéral angle of the carapace found in

Gelastreutes. In addition, Latreutes possesses an

exopod on the third maxilliped, which is absent

in Gelastreutes, and Paralatreutes has a small

post-marginal articulated antennal spine, whe-

reas in Gelastreutes the antennal spine is fixed

and marginal.

Adapting the key provided by Holthuis (1955),

these généra may be separated as follows :

Source : MNHN, Paris

GELASTREUTES CROSNIERI GEN. NOV., SP. NOV.

139

22. Dactyls of the last three pairs of pereiopods with corpus bearing large

articulated unguis, distoventral, médial and latéral spines ; outer margin of

scaphocerite spinulate ; ventral margin of abdominal pleura denticulate

. Gelastocaris

— Dactyls of last three pairs of pereiopods without large articulated médial

and latéral spines; outer margin of scaphocerite non-spinulate ; ventral

margins of abdominal pleura non-denticulate. 22a

22a. Third maxilliped with exopod. Latreutes

— Third maxilliped without exopod. 23

23. Pereiopods without epipods ; antérolatéral angle of carapace entire-

. Tozeuma

— First four pereiopods with epipods; antérolatéral angle of carapace

denticulate. ^

24. Cephalothoracic région strongly ventrally flattened, anterior latéral angle of

carapace strongly produced as large flattened toothlike projection ; antennal

spine fixed. Gelastreutes

— Cephalothoracic région not strongly flattened ventrally, without antéro¬

latéral toothlike projection ; antennal spine mobile. Paralatreutes

Gelastreutes crosnieri sp. nov.

Figs 1-4

Material examined. — New Caledonia. Mus-

orstom 4 : stn 187, 10°08.3' S, 163°29.3'E, 65-

120 m, 19 September 1985 : 1 $ holotype, cl =

6,1 mm (mnhn-na 11144).

Description. — A small sized, stoutly built,

very strongly calcified shrimp, of generally sub-

cylindrical form.

Carapace smooth, glabrous, dorsally convex,

ventrally flattened, particularly anteriorly ; ros-

trum well developed, about 1.07 of postorbital

carapace length ; dorsal carina well developed,

posteriorly, broad with five small acute teeth,

posterior two rather subacute, situated posterior

to level of posterior orbital margin, three teeth

situated over posterior third of rostrum, distal

two thirds of dorsal carina obsolète, dorsal

margin with stout, blunt preterminal tooth ;

latéral carinae broadly expanded posteriorly over

orbital région, latéral margins convex, unarmed,

distal margins narrow, tapering to a stout blunt

tip ; ventral carina well developed, deep, laminar,

about 3.0 times longer than proximal depth,

tapering distally to broadly rounded tip, ventral

margin mainly straight, non-setose, unarmed,

posterior angle produced posteriorly to articulate

with ventral process of opthalmic somite ; cara¬

pace without supraorbital and hepatic spines,

epigastric tooth small, stout, at about 0.5 of

postorbital carapace length ; orbit well developed,

dorsally and posteriorly, forming deep fossa,

inferior orbital angle well developed, acutely

produced. medially curved, forming ventral border

of orbit, antennal spine small, acute, fixed,

marginal, not exceeding inferior orbital angle,

antennal notch deeply concave, latéral angle of

carapace strongly produced as large acute flattened

tooth extending far anterior to level of inferior

orbital angle, overlapping level of posteroventral

margin of rostrum ; antérolatéral margin oblique,

with 3-4 small acute marginal teeth ; ventral

margin of branchiostegite sinuous.

Abdomen smooth, glabrous, segments not

produced, without carinae ; fifth segment about

0.95 of length of sixth, sixth segment about as

long as deep, feebly depressed, postérolatéral

angle feebly produced, subacute, latéral angle

expanded, feebly produced, blunt, ventral mar¬

gin setose ; pleura of first three segments strongly

calcified, ventrally produced in blunt rounded

lobes, third segment posteriorly bluntly angular,

fourth segment posteriorly produced, ventral

margin sinuous, fifth segment posteriorly broadly

produced, bluntly angular, ventral margin convex ;

ventral borders of pleura with short plumose

setae. Telson about 1.8 times sixth segment

length, about 2.7 times longer than anterior

Source : MNHN, Paris

140

A. J. BRUCE

Fig. I. - Gelas,reu,es crosnieri gen. nov., sp. nov., holotype female, New Caledonia.

width, strongly concave ventrally, latéral mar-

gins straight, posteriorly convergent, distally

setose, posterior margin about 0.25 of anterior

margin width, strongly produced medially on

blunt subtriangular process ; two pairs of dorsal

spines, latéral spines small, similar to dorsal

médial spines larger, short, stout, blunt, about

0.045 of telson length.

Eye with large globular, feebly pigmented

cornea, without accessory pigment spot, slightly

oblique; stalk short, stout, about 1.2 times

longer than distal width, distal anterior margin

with subcylindrical process with expanded tip

extendmg well beyond corneal margin in laterai

\new with globular process with central cavity

(?) adjacent ventrally.

Antennule with peduncle extendmg to about

0.33 of rosirai length, nagella slightly exceeding

tip of rostrum ; proximal segment about 1.1 times

longer than proximal width, distodorsal margin

laminar, ventrally concave, with acute dorsola-

teral marginal tooth, without ventromedial tooth,

statocyst obsolète ; stylocerite large, triangular,

distinctly exceeding anterior margin of cornea’

reaching almost to distolateral margin of segment ;

intermediate segment short, about 1.2 times

broader than long, 0.6 of médial length of

proximal segment distodorsally concave ; distal

segment short, subequal to intermediate segment

length, triangular in dorsal outline ; upper fla-

gellum obliquely articulated with latéral aspect

of terminal segment, uniramous, short, feebly

separated segments with continuous dense brush

of aesthetascs laterally along whole of latéral

margin, including four terminal segments ; lower

flagellum ventrally articulated, slender, simple,

subequal to upper flagellum length, about 27 seg¬

ments.

Antenna with stout basicerite, with elongated

ventrolateral process, with rounded ventrolateral

Source : MNHN, Paris

GELASTREUTES CROSNIERI GEN. NOV., SP. NOV.

141

Fig. 2. - MM crosnieri gen. nov. sp. nov, holotype fenrale : a. anlerior carapace and rostrum laicral a.psçt :

b anterior carapace, rostrum, right antenna and eye, dorsal aspect ; c, infenor orbital région, dorsal, left, d, anterior

latéral angle of carapace, left, ventral ; e, antennule ; f, stylocerite ; g, antenna, ventral ; h, basicerite, latéral,

i, scaphocerjte° dorsal; j, same, distolateral tooth ; k, eye; 1, first pleopod ; m, telson ; n. same, postenor spines.

o, uropod ; p, same, exopod, postérolatéral angle.

Source : MNHN, Paris

142

A. J. BRUCE

Source : MNHN, Paris

GELASTREUTES CROSNIERI GEN. NOV., SP. NOV.

143

process, with rounded distodorsal lobe and small

distoventral tooth ; carpocerite reaching to about

0.33 of scaphocerite length, slightly exceeding

distal margin of antennular peduncle, compressed,

about 1.7 times longer than central width, flagel-

lum short, slender, about 2.5 times postorbital

carapace length ; scaphocerite robust, slightly

shorter than rostrum, about 0.88 of postorbital

carapace length, 3.2 times longer than maximal

width, at about 0.25 of length, strongly tapered

distally, latéral margin strongly convex, non-spi-

nulate, with short blunt distal tooth, lamina with

médial margin straight, densely setose, with

ventrally deflected plumose setae, not reduced

distally, not exceeding distolateral tooth.

Epistome with small acute médian process.

Second thoracic sternite with large triangular

médian tooth, third sternite with broad truncate

médian plate, fourth broad, unarmed, fifth ster¬

nite narrow, coxae of pereiopods contiguous,

posterior sternites broad, unarmed.

Mandible with corpus stout, without palp ;

molar process robust, distally truncate with

blunt central teeth, dense bands of peripheral

setae ; incisor process absent. Maxillula with

simple palp, angulate, tapering distally, with

short plumose distolateral setae ; upper lacinia

broad, distoventral margin rounded, with nume-

rous short simple spines distally, intergrading

to setae proximally, several coarsely plumose

setae distodorsally ; lower lacinia subcylindrical,

short, blunt, with numerous long spiniform setae

and slender setae distally. Maxilla with broad

tapering, distally narrow, non-setose palp ; basal

endite large, bilobed, proximal lobe larger than

distal, overlapping, densely setose medially, upper

lobe with coarsely plumose setae dorsally ; coxal

endite small, simple, with 7-8 long stout, coarsely

plumose setae dorsally ; scaphognathite damaged

in dissection, anterior lobe short, broad, length

about 0.8 of width, médial margin angulate,

posterior lobe missing. First maxilliped with

large single segmented, distally expanded palp,

proximally swollen, with médial aspect concave

and posterior border setose, latéral border non-

setose, basal endite broad, bluntly angulate

distomedially, densely setose medially especially

proximally, overlapping coxal ending dorsally ;

coxal endite large, swollen, medially flattened,

concave, glabrous, margins densely setose ; exo-

pod with distal flagellum feebly developed with

12-14 plumose setae, proximal flagellum robust,

with large narrow caridean lobe ; epipod large,

triangular, feebly bilobed. Second maxilliped

with feebly developed endopod, dactylar segment

subcircular, with numerous spines and setae ;

propodal segments with few slender spiniform

distomedial setae; carpal segment with small

subacute médial process, merus short, ischium

and basis fused, medially excavate ; exopod with

slender tapering non-setose flagellum ; coxa with

small proximal médial process, epipod large,

simple, elongate, without podobranch. Third

maxilliped with endopod robust, reaching to

level of distal margin of antennular peduncle ;

ischiomerus and basis completely fused, distal

portion swollen, proximal portion compressed,

markedly narrowed in latéral view, about

3.4 times longer than maximal width, disto¬

medial margin with row of about 10 small spines,

proximolateral margin with coarsely plumose

setae, penultimate segment short and stout,

about 0.33 of proximal segment length, 1.5 times

longer than wide, with numerous transverse rows

of spiniform setae dorsolaterally, laterally with

short paired médial, latéral distoventral spines ;

terminal segment about 0.8 of proximal segment

length, strongly dorsoventrally compressed, about

3.3 times longer than proximal width, slightly

narrowed distally, with 7 stout, deeply pigmented

distal marginal spines, separated by smaller

acute processes, with 7 transverse rows of serru-

late spines dorsolaterally and laterally, without

exopod ; coxal segment stout with small round

distomedial plate, large oval plate laterally,

without arthrobranch.

First pereiopods short, stout, unequal, reaching

to about middle of carpocerite length ; chela

robust, about 0.25 of postorbital carapace length,

palms subcylindrical, smooth, slightly compres¬

sed, tapering distally, almost 1.5 times longer

than proximal depth, with few cleaning setae

proximally ; Angers about 0.7 of palm length,

strongly subspatulate, with sharp latéral cutting

edges ; dactylus about 2.2 times longer than

proximal depth, with four stout deeply pigmented

distal spines, groups of serrulate setae distome¬

dially and laterally, fixed finger similar, about

3.0 times longer than deep, with three stout

deeply pigmented spines distally ; carpus about

subequal to palm length, about 1.6 times longer

than distal width, distolaterally excavate with

strong acute distodorsal tooth, with feeble clea¬

ning setae distoventrally ; merus about 0.8 of

Source : MNHM, Paris

144

A. J. BRUCE

Source : MNHN, Paris

GELASTREUTES CROSNIER1 GEN. NOV., SP. NOV.

145

chela length, robust, about 2.4 times longer than

central width, obliquely articulated with ischium,

about 3.2 times longer than ventral width, dorsal

border very short, basis dorsally articulated with

coxa, possibly fused, without exopod ; coxa

stout, without médian process, with small dis-

tally hooked epipod.

Second pereiopods similar, short, slender, ex-

tending anteriorly to about level of middle

of carpocerite ; chela with palm subcylindrical,

slightly compressed, about 2.25 times longer

than proximal depth, Angers compressed, with

groups of serrulate setae distomedially and lat-

erally, without sharp cutting edges, dactylus

about 2.5 times longer than deep, with two long

slender distal spines, fixed finger similar, with

single distal spine, spines distinctly pigmented ;

carpus about 2.1 times length of chela, about 9.0

times longer than distal width, three segmented,

segments in ratio approximately 1:2:1 ; merus

about 1.4 times chela length, 5.5 times longer

than central width ; ischium subequal to chela

length, 3.0 times longer than distal width, tape-

red proximally ; obliquely articulated with basis ;

basis and coxa short, without spécial features.

Ambulatory pereiopods robust. Third pereiopod

extends distally to about end of carpocerite ;

dactylus robust, compressed, unguis distinctly

articulated, about 0.65 of corpus length, 2.3 times

longer than wide, corpus about 1.5 times longer

than deep, with large articulated distoventral

spine, larger than unguis, with single small

articulated ventral spine, with two distodorsal

and one distolateral broad serrulate setae ; pro-

pod about 0.37 of postorbital carapace length,

modérately compressed, about 6.5 times longer

than central depth, with subterminal pair of

stout distoventral spines, one distal ventral pair

and 6 single spines along ventral margin, each

with short broad serrulate seta laterally ; dorsal

margin with short sparsely plumose setae ; carpus

about 0.5 times propod length, with strong disto¬

dorsal lobe, unarmed, about 2.25 times longer

than distal width ; merus stout, about 1.4 times

propod length, about 5.8 times longer than

central depth, with large articulated preterminal

distolateral spine, dorsal margin with numerous

long coarsely plumose setae ; obliquely articu¬

lated with ischium ; ischium about 0.5 of merus

length, 3.5 times longer than distal width, unar¬

med ; basis about 0.3 of propod length ; coxa

stout, with monosetal setobranch and epipod.

Fourth and fifth pereiopods similar, more slender,

fourth propod about 0.94 of third, fifth about

0.85, with more feeble ventral spinulation, fifth

pereiopod dactyl with large distoventral spine,

two smaller spines proximally ; fifth pereiopod

without epipod : dactylar and propodal spines ail

slightly pigmented.

Branchial formula : Maxillipeds Pereiopods

1 2 3 1 2 3 4 5

Pleurobranchs -+ + + + +

Arthrobranchs

Podobranchs

Setobranchs --+ + +

Epipods ++ — — + + + —

Exopods + + —-

Pleopods with protopodites robust. First pleo-

pod with protopodite 2.0 times longer than

central width ; exopod 4.0 times longer than

wide, subequal to protopod length ; endopod

about 0.4 of exopod length, 3.2 times longer than

central width, distal 0.5 of médial margin, 0.7 of

latéral margin with long finely plumose setae,

distal two thirds of proximal half of médial

margin with about 10-12 serrulate setae ; appen-

dix interna well developed, at about 0.5 of

médial margin length, extending to level of tip of

endopod, with distomedial concinnuli only. Pos-

terior pleopods with endopod well developed

with appendix interna.

Uropod with latéral lobe of protopodite feebly

acute ; exopod exceeding tip of telson, about

2.6 times longer than broad, latéral margin

feebly convex, with small acute distolateral tooth

at about 0.85 length with mobile spine medially,

diaeresis feebly distinct ; endopod about 0.95 of

exopod length, 3.0 times longer than wide.

Measurements (mm). — Postorbital carapace

length, 6.1 ; carapace and rostrum, 12.3 ; total

body length (approx.) 30.0.

Remarks. — In its general morphology, Gelas-

treutes crosnieri agréés closely with the related

Indo-West Pacific généra, Gelastocaris, Latreutes,

and Paralatreutes, and to the less closely related

genus Tozeuma. The reduced exopod on the

second maxilliped is similar on both left and

right sides, suggesting that this is a normal

feature and not due to injury or abnormal

variation. In Gelastocaris this exopod is well

developed, divided into a stout, rigid proximal

portion and a slender flexible setose flagellar

Source : MNHN, Paris

146

A. J. BRUCE

portion distally. The flagellum on the exopod of

the first maxilliped in Gelastreutes is also short,

but well provided with numerous short plumose

setae, but definitely shorter than in Gelastocaris.

Another feature of unusual interest is the elonga-

ted process, of unknown function, extending

from the distomedial surface of the eyestalk. The

presence of a similar procès, described as “ a

slender process which runs up alongside the comea

and projects slightly beyond it ”, has been noted

in Paralatreutes bicornis by Kjemp (1925) and

Chace (1972) has noted a prominent rounded

lobe in a similar position in Latreutes inermis but

no similar process can be discerned in Gelastoca¬

ris paronae. In Gelastreutes, the ophthalmic

somite is provided with a ventromedial process

that articulâtes with the posterior margin of the

rostrum. In Gelastrocaris paronae a transverse

bar is présent in this position, with a small

médian notch into which the posterior margin of

the rostrum fits.

DISCUSSION

The subfamily Latreutinae Ortmann, 1896,

has recently been resurrected by Christoffersen

(1987) and includes four généra with species

occurring in the Indo-West Pacific région, two of

which, Gelastocaris Kemp and Paralatreutes

Kemp, are monospecific and confined to that

région. The other généra, Tozeuma Stimpson and

Latreutes Stimpson, both with numerous species,

also occur outside the Indo-West Pacific area.

The fifth genus, Trachycaris Caïman, also mono¬

specific, occurs only in the Atlantic région.

The Latreutinae is characterised by the pre¬

sence of a well developed rostrum, with a very

strongly developed ventral lamina, the dorsal

lamina often being poorly developed ; mandible

lacking palp and incisor process ; third maxilli¬

ped with distal segment of endopod short,

flattened, truncate ; second pereiopod with two

or three carpal segments ; ail pereiopods without

arthrobranchs ; sixth abdominal segment without

an articulated posteroventral plate ; telson with

two pairs of dorsal spines and posterior margin

with a médian process. The genus Gelastreutes

readily fits into the définition, without the neces-

sity of any further modification.

Typically, the Indo-West Pacific species of the

various généra of the Latreutinae are intertidal

or of shallow-water distribution, and of either

free-living or commensal habits. Latreutes and

Tozeuma species may be commensal with other

marine invertebrates, particularly coelenterates,

or free-living among algae or sea grasses. Gelas¬

tocaris paronae is a commensal of sponges and

the niche occupied by Paralatreutes bicornis is

uncertain, as the specimens were obtained by

trawl from a depth of 6-8 m. The Q-shaped

cross section of the cephalothoracic région of

Gelastreutes closely resembles that of Gelastoca¬

ris, and implies that it occupies a somewhat

similar niche in which it clings closely to some

host animal, possibly also a sponge. Its exact

depth of capture can not be precisely determined,

being anywhere between 60 m and 120 m.

ACKNOWLEDGEMENTS

I am most grateful to Dr Alain Crosnier for

the opportunity to report on this shrimp, collec-

ted through the Musorstom research prog¬

ramme in New Caledonia, and to Dr J. Forest

for the facilities provided in the Laboratoire de

Zoologie (Arthropodes) of the Muséum national

d’Histoire naturelle, Paris.

Source : MNHN, Paris

GELASTREUTES CR0SNIER1 GEN. NOV., SP. NOV.

147

REFERENCES

Chace, F. A., Jr. 1972. — The shrimps of the Smithsonian-

Bredin Caribbean Expédition with a summary of the West

Indian Shallow-water species (Crustacea : Decapoda :

Natantia). Smithson. Contrib. Zool., (98) : 1-179, figs 1-61.

Christoffersen, M. L., 1987. — Phylogenetic relationships

of hippolytid généra, with an assignment of new families

for the Crangonoidea and Alpheoidea (Crustacea, Deca¬

poda, Caridea). Cladistics, 3 (4) : 348-362, figs 1-8.

Holthuis, L. B., 1955. — The recent généra of the caridean

and stenopodidean shrimps (Class Crustacea, Order Deca¬

poda, Supersection Natantia) with keys to their détermina¬

tion. Zool. Verhand., Leiden , 26 : 1-159, figs 1-105.

Kemp, S., 1914. — Hippolytidae. Notes on crustacea Deca¬

poda in the Indian Muséum. V. Rec. Indian Mus., 10 : 81-

120, pis 1-7.

Kemps, S., 1925. — On various Caridea. Notes on Crustacea

Decapoda in the Indian Muséum. XVII. Rec. Indian Mus.,

27 : 249-343, figs 1-24.

Stimpson, W., 1860. — Prodromus description^ anima-

lium evertebratorum, quae in Expeditione and Oceanum

Pacificum Septentrionalem, a Republica Foederata missa,

C. Ringgold et J. Rodgers Ducibus, observavit et descripsit

W. Stimpson. Pars VIII : Crustacea Macrura. Proc. Acad,

nat. Sci., Philad., 1860 : 22-48.

Source : MNHN, Paris

TS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 6

Crustacea Decapoda :

from New

Deep-sea Palaemonoid shrimps

Caledonian waters

A. J. BRUCE

Division of Natural Sciences

Northern Territory Muséum

P.O. Box 4646

Darwin, Australia 0801

ABSTRACT

A small collection of 31 specimens of deep-sea palaemonoid

shrimps has been examined and found to contain eight

undescribed species : five species of the genus Periclimenes, P.

parvispinatus, P. fujinoi, P. uniunguiculatus. P. vaubani, P.

richeri ; one species of Pontonia, P. monnioti ; a second

species of the genus Mesopontonia, M. gracilicarpus and one

species of a new genus, Altopontonia, A. disparostris. One

specimen of P. vaubani was collected from 650 m, representing

the greatest depth from which material was obtained. Most

of the species collected are probably associâtes of other

marine invertebrates, but only one association was established

with certainty, that of P. monnioti with an ascidian host.

Only three of the species collected hâve been previously

described, and two, Urocaridella gracilis and Anchistioides

willeyi , are now recorded for the first time from over 100 m.

RÉSUMÉ

Crustacea Decapoda : Crevettes Palaemonides des eaux

profondes de la Nouvelle-Calédonie.

Trente et une crevettes appartenant au sous-ordre des

Palaemonoidea ont été récoltées dans les eaux profondes de

la Nouvelle-Calédonie. Elles appartiennent à douze espèces

dont trois seulement étaient connues. Parmi les neuf autres,

l'une, Periclimenes sp., était trop abîmée pour être identifiée

au-delà du genre ; les huit restantes, nouvelles, comprennent

cinq Periclimenes, P. parvispinatus, P. fujinoi, P. uniunguicula¬

tus, P. vaubani et P. richeri , une Pontonia, P. monnioti, une

Mesopontonia, M. gracilicarpus, qui est la deuxième espèce

connue du genre, et une espèce d’un nouveau genre Altopon¬

tonia, A. disparostris. Le spécimen capturé à la plus grande

profondeur est un P. vaubani trouvé à 650 m.

Cette étude porte de 21 à 33 le nombre des Palaemonoidea

indo-ouest-pacifiques trouvées à plus de 100 m de profon-

deur.

Les espèces étudiées ici, de même que les espèces d’eau peu

profonde qui leur sont voisines, sont très vraisemblablement

commensales d’autres invertébrés marins, mais ceci n’a pu

être établi avec certitude que pour une seule espèce, Pontonia

monnioti, qui vit par couple dans une ascidie. Mesopontonia

gracilicarpus doit être associée à une gorgone et les divers

Periclimenes probablement à des coelentérés ou des échino-

dermes.

Bruce, A. J., 1990. — Crustacea Decapoda : Deep-sea Palaemonoid shrimps from New Caledonian waters. In : A. Crosnier (ed.),

Résultats des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 145 : 149-215. Paris ISBN : 2-85653-171-7.

Source : MNHN, Paris

150

A. J. BRUCE

INTRODUCTION

Shrimps of the suborder Palaemonoidea are at

their greatest diversity in shallow tropical waters,

with relatively few recorded from deeper water.

The indo-west pacifie deep-sea pontoniine fauna,

reviewed by Bruce (1981, 1985) reported only

21 species. With the addition of palaemonoid

species described in the présent report, the

number is now increased to 33, with the following

généra represented : Periclimenes (19 spp), Peri-

climenaeus (3 spp.), Mesopontonia (2 spp.) and

Urocaridella, Palaemonella, Dasycaris, Plesiopon-

tonia, Altopontonia, Thaumastocaris and Anchis-

tioides (1 sp. each), ail known from over 100 m

depths.

The material here studied is derived from a

sériés of campaigns ail made in the deeper waters

off New Caledonia, in 1985, 1986 and 1987, with

the exceptions of those designated under the

name of Musorstom 5, which took place in the

Chesterfield Islands (see Richer de Forges, this

volume p. 00).

Most of the species so far recorded are

probably, like so many of their shallow water

relatives, associated with marine invertebrate

hosts but the collecting methods generally em-

ployed, trawls or dredges, obscure any superficial

associations that may be represented. Shrimps

living on the outer surfaces of coelenterate or

echinoid hosts are likely to hâve these relation-

ships obscured, whereas those living inside sponges

or ascidians seem more likely to hâve them

preserved. It seems that further information,

possibly to be provided through the increased

use of submersibles, will be necessary before the

relative importance of commensalism in deeper

water can be properly assessed.

In the following account, carapace length

refers to the postorbital carapace length. The

specimens are deposited principally in the collec¬

tions of the Muséum national d’Histoire natu¬

relle, Paris.

SPECIES LIST

1- Urocaridella gracilis Borradaile, 1915

2. Periclimenes hertwigi Balss, 1913

3. Periclimenes parvispinatus sp. nov.

4. Periclimenes fujinoi sp. nov.

5. Periclimenes uniunguiculatus sp. nov.

6. Periclimenes vaubani sp. nov.

7. Periclimenes richeri sp. nov.

8. Periclimenes sp.

9. Pontonia monnioti sp. nov.

10. Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov.

11. Mesopontonia gracilicarpus sp. nov.

12. Anchistioides willeyi Borradaile, 1899

SYSTEMATIC ACCOUNT

Palaemoninae

UROCARIDELLA Borradaile, 1915

Urocaridella gracilis Borradaile, 1915

Restricted synonymy

Urocaridella gracilis Borradaile, 1915:210; 1917:

352, pl. 53, fig. 2. — Kemp 1922 : 122.

Leander urocaridella Holthuis, 1950 : 28. —

Johnson, 1960 : 55; 1976 : 29.

Material examined. — New Caledonia. Lagoon

survey : stn 397, 22°39.5' S, 167°10.6' E, 125 m,

23 January 1985 : 1 $ (mnhn-na 11245).

Remarks. — The single example was collected

from the Grand Récif Sud and has a carapace

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

151

length of 3.7 mm, with a rostral dentition of

7/10, with three postrostral teeth situated on the

carapace, three of the distodorsal teeth being

small and preterminal. The mandibular palps

were readily visible.

This species has not been previously recorded

from depths of over 100 m. The Siboga Expédi¬

tion specimens (Holthuis, 1950) were collected

in depths of not more than 55 m. Not previously

recorded from New Caledonia.

Distribution. — Type locality : Maldive

Islands. Also known from Chilka Lake, India,

Andaman Islands, Mergui Islands, Singapore,

and Indonesia.

PONTONIIN AE

PERICLIMENES Costa, 1844

Periclimenes hertwigi Balss, 1913

Figs 1-2, 39c

Restricted synonymy

Periclimenes hertwigi Balss, 1913 : 235 ; 1914 :

49, figs 28-30.

Periclimenes (Ancylocaris) gracilipes Kubo, 1940,

41, figs 8-10.

Periclimenes (Periclimenes) hertwigi. - Holthuis,

1952 : 43, figs 11-12.

Material examined. — New Caledonia. Bio¬

cal : stn CP 45, 22° AT S, 167° 15' E, 430-405 m,

30 August 1985 : 1 <?, 1 ovig. 9 (mnhn-na 12570).

— Stn CP 52, 23°06'S, 167°47'E, 540-600 m,

31 August 1985 : 1 9 bopyridized (mnhn-na

12571).

Smib 2 : stn DW 6, 22°56' S, 167°16'E, 442-

460 m, 17 September 1986 : 1 9 bopyridized

(mnhn-na 11143).

Chalcal 2 : stn DW 75, 24°39.31'S, 168°

39.67' E, 600 m, 29 October 1986 : 1 (mnhn-na

11156).

Remarks. — Specimens from CP 52, DW6,

lack the second pereiopods but can be safely

identified through the morphology of the rostrum,

antérolatéral carapace, ambulatory pereiopods

and telson, which agréé well with the data

provided by Balss (1914) and Holthuis (1952).

The larger bopyridized specimen has seven dorsal

and two small distoventral rostral teeth. The

Siboga Expédition specimen had a rostral denti¬

tion of six dorsal and one ventral tooth. The

smaller male specimen has the rostrum reaching

to the level of the middle of the distal segment of

the antennular peduncle, with only five dorsal

and a single small ventral tooth. In both speci¬

mens the antennal spine is stout, marginal, and

far exceeds the inferior orbital angle. The hepatic

spine is very robust, anteriorly situated and

extends well beyond the anterior margin of the

carapace. In the male specimen only the fourth

left pereiopod is preserved. The propod has a

pair of long distoventral spines, about as long as

the distal width of the propod, both finely

denticulate along the dorsal margin, with five

further single simple spines spaced along the

ventral border. The dactyl is similar to the figure

provided by Holthuis (1952), with the characte-

ristic zone of fine spinules at the base of the

unguis. The third pereiopod of the larger speci¬

men is generally similar but has two pairs of

distoventral spines and six ventral spines. The

telson of the larger specimen is rather narrower

than in the Siboga specimen, about 3.0 times

longer than the anterior width, compared with

2.5 times, with the dorsal and posterior spines

more robust. The intermediate dorsal spines are

about 0.14 of the telson length, stout, and about

3.0 times the length of the short latéral spines. In

the Siboga specimen, they are 0.2 of the telson

length, slender, and about 1.8 times the length of

the latéral spines. The antennule has the proxi¬

mal segment strongly produced antero-laterally

where the latéral lobe bears a very robust

distolateral tooth that reaches to a level of one

third of the distal segment. The ventromedial

margin bears a very strong tooth at about half its

length. The upper flagellum is biramous with the

six proximal segments fused, with only two

segments on the shorter free ramus ; about 9-10

groups of aesthetascs are présent. The lamella of

the scaphognathite is broad, about 2.3 times

longer than the central width and the strong

distolateral tooth distinctly exceeds the lamella.

The exopod of the uropod is laterally convex and

bears a small acute tooth distally with a larger

mobile spine medially, not two spines, as in the

Siboga specimen.

Previously reported from depths of 120 m

Source : MNHN, Paris

152

A. J. BRUCE

FlG ' 1 '^un^T"pn,^n.T’ BalSS ; b0 Py‘ di “d female, stn DW6. a, anterior carapace and rostrum, eye and antennal

rts- of“dis'Æ“oo'h , ïï,^r^ s ' dac,yi an<i propod - '• tti ” n - r ' "«• ppsK ™

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 153

(Balss, 1914) to 275 m (Bruce, 1972), the

présent record of a specimen at 600 m represents

a considérable extension in the known bathymé¬

trie range of this species.

Measurement (mm). — Carapace lengths ; S

4.2 ; $ 2.5.

Parasite. — Bopyrinina paucimaculata Mark-

ham (Isopoda : Bopyridae).

Distribution. — Type locality, Sagami Bay,

Japan. Also known from Kumano-nada, Honshu,

Japan ; East China Sea ; Kei Islands, Indonesia ;

Queensland, Australia.

Source : MNHM, Paris

154

A. J. BRUCE

Periclimenes parvispinatus sp. nov.

Figs 3-6, 39d

Material examined. — New Caledonia. S.W.

Récif Jouan, 200 m, trap, 4 Mardi 1977 : 1 ovig.

Ç, holotype (mnhn-na 11150).

Description. — A small-sized, moderately

robust shrimp of subcylindrical body form.

Carapace smooth, glabrous, with rostrum well

developed, equal to about 0.58 of carapace length,

depressed, reaching to slightly beyond antennular

peduncle, distally acute ; teeth ail anterior to

posterior orbital margin, except one smaller

acute tooth over anterior carapace posterior to

orbital margin ; latéral carina conspicuous, mar-

kedly thickened, particularly proximally, ventral

carina obsolète proximally, distinct distally, with

single small acute tooth at level of interspace

between 7-8th dorsal teeth, distal margin strongly

convex, dorsal interdental spaces setose, ventral

margin of carina setose proximally to tooth ;

supraorbital spines absent, orbit feebly develo¬

ped ; inferior orbital angle distinctly produced,

blunt, with feeble reflected inner flange ; anten-

nal spine small, slender, marginal, not exceeding

inferior orbital angle ; hepatic spine small, slen-

Fig. 3. — Periclimenes parvispinatus sp. nov., ovigerous female, holotype, stn CB 2.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

155

Source : MNHN, Paris

156

A. J. BRUCE

der, similar to antennal, at much lower lever,

slightly posterior to level of first dorsal rostral

tooth ; antérolatéral angle of carapace not pro-

duced, blunty angular.

Abdominal segments smooth, glabrous ; third

segment not posterodorsally produced ; fifth

segment about 0.6 of sixth segment length, sixth

segment about 1.5 times longer than deep, with

postérolatéral angle acute, posteroventral angle

stout, less acute ; pleura of first three seg¬

ments enlarged, broadly rounded, fourth and

fifth slightly produced posteriorly, rounded. Tel-

son about 1.6 times sixth segment length, about

2.9 times longer than anterior width, tapering

posteriorly, latéral margin sub-straight, posterior

margin about 0.3 of anterior width, with small

central projection with small médian point ; two

pairs of well developed dorsal spines présent at

0.5 and 0.8 of telson length ; posterior margin

with three pairs of spines, latéral spines small,

distinctly shorter than dorsal spines, interme-

diate spines well developed, robust, about 0.22 of

telson length, submedian spines about 0.6 of

intermediate spine length, slender, setulose.

Eye with large globular, well pigmented cor-

nea, without distinct accessory pigment spot,

oblique, diameter about equal to stalk length ;

stalk slightly compressed, about as long as

maximum width.

Antennular peduncle slightly exceeding level

of eighth dorsal rostral tooth ; proximal segment,

about 1.6 times longer than central width, with

slender acute stylocerite laterally, reaching to

about 0.6 of médial length ; antérolatéral margin

broadly produced with large lobe, anteriorly

setose, with short acute distolateral tooth, both

reaching to level of proximal margin of distal

peduncular segment ; ventral médial border with

small acute tooth proximally at 0.3 of length ;

statocyst normally developed, with granular sta-

tolith ; intermediate and distal segments very

obliquely articulated, intermediate segment short,

dorsal length about 0.2 of proximal segment

length, with broad, setose latéral lobe; distal

segment about 0.37 of proximal segment length ;

upper flagellum biramous, short, about 0.3 of

postorbital carapace length, 7 proximal segments

fused, shorter free ramus with four segments

°nly, longer ramus with about 23, with about

20 groups of aesthetascs présent ; lower flagellum

very slender, about 0.85 of postorbital carapace

length.

Antennal basicerite with short, stout, subacute

latéral tooth ; carpocerite short, about 0.28 of

scaphocerite length, flagellum about four times

carapace length ; scaphocerite extending far

beyond rostrum and antennular peduncle, ex¬

ceeding these by almost half its length, broad,

about 2.3 times longer than central width, latéral

margin feebly convex with stout distolateral

tooth reaching level of broadly rounded distal

margin of lamella.

Epistome unarmed. Thoracic sternites nar-

row, fourth sternite without slender médian

process.

Mouthparts generally, typical of genus. Man-

dible moderately robust, without palp ; molar

process normal, with strong blunt teeth and

small groups of setae ; incisor process distally

truncated, with four acute teeth, central pair

small, outer teeth unequal. Maxillula with feebly

bilobed palp, larger lower lobe with small ventral

tubercle with short simple seta ; upper lobe

slightly expanded, distal margin with 7-8 simple

spines and numerous short setae; lower lobe

short, tapering, blunt, with numerous setae and

slender distal spines. Maxilla with short, slender,

nonsetiferous palp, basal endite deeply bilobed,

upper lobe distally rounded with about 20 slender

simple setae, lower lobe distally oblique, with

about 15 setae, with small rounded lobe proxi¬

mally ; coxal endite obsolète, médial margin

convex ; scaphognathite well developed, about

3.0 times longer than central width, posterior

lobe large, anterior lobe narrower. First maxil-

liped with slender, elongate, nonsetiferous palp,

basal endite large, broadly rounded, médial

margin moderately setose, setae feebly setulose,

coxal endite obsolète ; exopod well developed

with large caridean lobe, flagellum slender with

five plumose distal setae ; epipod large, triangular,

deeply bilobed. Second maxilliped with endopod

of normal form, dactylar segment moderately

broad, with numerous serrulate setae medially,

propodal segment with anteromedial margin

strongly spinose, carpus with small distomedial

lobe; exopod slender, with six plumose distal

setae ; epipod subrectangular, without podobranch.

Third maxilliped with endopod moderately robust,

extending to about middle of carpocerite, ischio-

merus and basis fused, combined segment about

5.3 times longer than central width, uniform,

bowed, médial margin with numerous slender

setae, latéral margin with about 10 plumose setae

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

Fig. 5. — Periclimenes parvispinatus sp. nov„ ovigerous female, holotype a, mandible. b, same, molar process5;

process. d, maxillula. e, maxilla. f, first maxilliped. g, second maxilliped. h, third maxilliped. 1, same. ischiomerus-basis

and coxal région, dorsal.

Source : MNHI-I, Paris

158

A. J. BRUCE

along proximal two thirds, numerous short plu-

mose setae submarginally along ventral aspect of

proximal half of médial margin ; penultimate

segment about 0.6 of proximal segment length,

about 3.8 times longer than proximal width,

tapering slightly distally, with feebly grouped

long slender setae medially ; terminal segment

about 0.9 of penultimate segment length, with

long slender simple terminal spine, tapering

distally, with about 7 transverse groups of

serrulate spines ventromedially ; exopod with

slender flagellum with 7 plumose distal setae;

coxa with small setose médial process, latéral

plate rounded ; arthrobranch small, with three

small lamellae only.

First pereiopod moderately slender, extending

anteriorly to exceed carpocerite by carpus and

chela. Chela with palm subcylindrical, slightly

compressed, about 2.7 times longer than central

depth, with six transverse rows of short serrulate

cleaning setae proximally ; Angers simple, about

0.85 of palm length, tapering, without strongly

hooked tips distally, cutting edges situated late-

rally, mainly entire, but becoming denticulate

distally, forming fine laminar palisade of pro¬

gressive^ increasing strength, extending round

thickened ends of Angers to form small subspatu-

late tips; carpus about 1.3 times chela length,

slender, about 7.0 times longer than distal width,

tapered proximally, with several serrulate setae

distally ; merus slightly longer than carpus, about

6.0 times longer than proximal width, slightly

tapering distally ; ischium about 0.6 of propod

length, ventral margin with setose carina ; basis

about 0.75 of ischium length, with ventral setose

carina ; coxa with large linguiform process ven-

trally.

Major (left) second pereiopod robust, exceeding

carpocerite by distal third of carpus and chela

Chela with palm subcylindrical, slightly compres¬

sed distally, smooth, about 2.9 times longer than

deep ; fingers simple, with strongly hooked tips

and latéral cutting edge, dactylus about 0.55 of

palm length, about 6.7 times longer than deep

distal two thirds of cutting edge entire, proximal

third with single large subacute tooth, fixed

hnger with distal cutting edge entire, proximal

tour fifths with two irregular teeth separated by

diastema for dactylar tooth ; carpus short and

stout, distally expanded, unarmed, about 0.29 of

palm length ; merus about 0.62 of palm length

4.4 times longer than central width, unifomi’

with distoventral latéral margin angulate ; ischium

about 0.88 of merus length, 3.8 times longer than

distal width, proximally tapered, unarmed.

Ambulatory pereiopods moderately robust.

Third pereiopod exceeds antennular peduncle by

about propod and dactyl length ; dactyl equal to

about 0.15 of propod length, unguis distinct,

about 0.5 of corpus length, 3.7 times longer

than proximal width ; corpus compressed, about

1.8 times longer than proximal depth with acute

distoventral tooth, two distolateral and one

distomedial setae ; propod about 0.75 of carapace

length, about 11.5 times longer than proximal

width, three pairs of spines distoventrally and

four single ventral spines, with numerous simple

setae, especially distally; carpus about 0.5 of

propod length, unarmed, about 4.0 times longer

than central width, moderately tapered proxi¬

mally, with well marked distodorsal lobe ; merus

about 0.75 of propod length, about 8.0 times

longer than central width, uniform, unarmed ■

ischium about 0.53 of propod length, sparsely

setose ventrally ; basis and coxa without spécial

features. Fourth and fifth pereiopods similar to

third, fourth propod about 1.2 times as long as

third, fifth about 1.3 times, each less strongly

spinose ventrally than anterior appendage, fifth

with serrulate cleaning setae distally.

Uropod clearly exceeding telson, protopodite

with postérolatéral angle blunt ; exopod broad,

about 2.5 times longer than wide, latéral margin

feebly convex, with small distolateral tooth with

mobile spine medially, diaeresis distinct ; endo-

pod about 3.0 times longer than wide, slightly

shorter than exopod.

Ova numerous and small.

Measurements (mm). — Carapace length,

4.9 ; carapace and rostrum, 7.8 ; total body

length (approx.) 19.5 ; right second pereiopod,

chela, 6.3 ; length of ovum, 0.4.

Systematic Position. — Periclimenes parvispi-

natus is most closely related to P. lanipes Kemp,

1922, and shares the following major morpholo-

gical characteristics : rostrum with deep lamina

with eight dorsal and one small ventral tooth,

supraorbital spines absent, antennal spine pré¬

sent, eye with globular cornea, first pereiopods

without well developed pectinate cutting edges

on the fingers, fourth thoracic sternite without

médian process, second pereiopods with major

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

159

6. - Pericllmpar,i,pinatu, sp. »ov„ ovigcrous female. holotyjK. a first pcreiopod^ ■gjf

ssdïissss. £ surprît^ h, i ïïs^îoè<S’dac. y i.

Source : MNHN, Paris

160

A. J. BRUCE

chela robust, merus with distinct distoventral

tooth, ambulatory pereiopods with simply biun-

guiculate dactyls. Periclimenes parvispinatus may

be readily distinguished from P. lanipes by the

lack of dense setation on the chela of the second

pereiopods and propods of the ambulatory pereio¬

pods, and by the lack of a distoventral tooth on

the merus of the ambulatory pereiopods. Other

différences are that, in P. lanipes, the orbit is

more strongly developed, the antennal and hepa-

tic spines are robust and situated on the same

horizontal level and the postérolatéral angle of

the uropod is acutely pointed.

Etymology. — Parvus, small (Latin) ; spina

(Latin); in référencé to the small hepatic and

antennal spines on the carapace.

Remarks. — Periclimenes lanipes has been

reported to live in association with gorgono-

cephalid echinoderms, including Astroboa, Astro-

glymna and Euryale species, so that it is probable

that P. parvispinatus will also prove to be an

echinoderm associate in due course. The mouth-

parts of P. lanipes hâve been described by Bruce

(1971) and show a close similarity to those of P.

parvispinatus. The maxilla of P. parvispinatus has

a less robust palp and a narrower scaphognathite

than P. lanipes, in which the two lobes of the

basal endite are unequal instead of subequal, as

in P. parvispinatus. The first maxilliped has a

feeble séparation between basal and coxal endites,

which is not apparent in P. parvispinatus and the

palp is comparatively smaller. The exopods of

the maxillipeds also appear more strongly provi¬

ded with plumose setae in P. parvispinatus than

in P. lanipes. In P. lanipes the Angers of the first

pereiopods appear much more distinctly subspa-

tulate than in P. parvispinatus but the coxa is

provided with a large ventral process as in that

species.

In his original description of P. lanipes, Kemp

(1922) designated a specimen from the Mergui

archipelago, in the collection of the Indian

Muséum, as the type, and reported on two other

specimens from Moçambique, in the collections

of the Muséum national d’Histoire naturelle,

Paris. Recent search (September, 1988) has failed

to locate the latter specimens. For comparison

with P. parvispinatus an illustration (Fig. 7) of

another specimen in the collection of the Muséum

national d’Histoire naturelle (Na 8160, post-

orbital carapace length 3.5 mm) is provided,

from an ovigerous collected on 26 September

1971 by R. Catala at Canal Woodin, south of

Nouméa, New Caledonia, found in association

with a gorgonocephalid, at 25 m depth. The

rostrum is much more strongly depressed, with

the latéral carina markedly broader and laminar,

but less stout than in P. parvispinatus. These

features are less marked in immature specimens.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

161

Periclimenes fujinoi sp. nov.

Figs 8-11, 39 a-b

Material examined. — Chesterfield Islands.

Musorstom 5 : stn DW 301, 22°06.9' S, 159°

24.6'E, 487-610 m, 12 October 1986 : 1 <?,

holotype (mnhn-na 11149).

Description. — A small sized, slenderly built

shrimp of subcylindrical body form.

Carapace smooth, glabrous ; with rostrum well

developed, slender, distal portion lacking, com-

pressed, dorsal carina well developed, proximal

portion with five acute teeth, first three semi-

articulated, first two situated on carapace poste-

rior to orbital margin ; latéral carinae distinct,

narrow, ventral carina distinct, proximal portion

unarmed, non-setose; supraorbital spines absent,

epigastric spine well developed, fixed, at about

0.4 of carapace length ; orbit feebly developed,

inferior orbital angle strongly produced, dorsally

convex in latéral view, with feeble inner flange ;

antennal spine marginal, long and slender, rea-

ching to level of anterior margin of inferior

orbital angle, (antennal spine lacking on left side

and inferior orbital angle abnormal), hepatic

spine well developed, at slightly lower level than

antennal spine, slightly posterior to level of first

dorsal rostral tooth ; antérolatéral margin of

carapace not produced, broadly rounded.

Abdomen smooth, glabrous, slender, relatively

elongate ; third segment feebly produced postero-

dorsally, non-carinate ; pleura of first three seg¬

ments small, broadly rounded, pleuron of fourth

segment slightly posteroventrally produced,

Fig. 8. — Periclimenes fujinoi sp. nov., male, holotype, stn 301.

Source : MNHN, Paris

162

A. J. BRUCE

f ' g 9 - — Penclmenes fujinoi sp. nov., male, holotype. a, carapace, eye and antennae, latéral, b, anterior carapace, right eye

and antennal peduncles, dorsal, c, antérolatéral carapace, latéral, d, antennule. e, antenna, ventral, f, scaphocerite,

dorsal, g, eye. h, telson. i, same, posterior spines. j, uropod. k, same, exopod, distolateral tooth and spine.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

163

Fig. 10. — Periclimenes fujinoi sp. nov., male, holotype. a, mandible. b, maxillula. c, maxilla. d, first maxilliped.

e, second maxilliped. f, third maxilliped.

Source : MNHN, Paris

164

A. J. BRUCE

broadly rounded, fifth feebly produced ; fifth

segment about 0.5 of sixth segment length, sixth

segment compressed, about 2.45 times longer

than anterior depth, about 0.75 of carapace

length, postérolatéral angle slightly produced

acute ; posteroventral angle feebly produced,

blunt. Telson about 1.05 times sixth segment

length, 3.5 times longer than anterior width,

latéral margins straight, convergent, posterior

margin about 0.32 of anterior margin width,

centrally produced, without acute médian point ;

two pairs of small submarginal dorsal spines at

about 0.45 and 0.75 of telson length ; three pairs

of posterior spines, latéral spines small, similar

to dorsal spines, subdorsal, intermediate spines

long and slender, about 0.16 of telson length,

submedian spines robust, 0.4 of intermediate

spine length, sparsely setulose.

Eye with well pigmented globular cornea,

slightly oblique, without distinct accessory pig¬

ment spot ; moderately robust about 1.5 times

longer than proximal width, proximal width

subequal to corneal diameter, not conspicuously

swollen proximally or tapered distally.

Antennular peduncle about 0.75 of carapace

length ; proximal segment about 2.5 times longer

than proximal width ; slightly tapered distally,

stylocerite slender, acute, reaching to about 0.9

of latéral margin length, statocyst normal, with

oval statolith, distolateral angle feebly produced,

anterior margin setose, with strong latéral tooth,

médial margin straight, with ventral tooth at

about 0.33 of length ; intermediate segment

about 0.27 of proximal segment, about 1.1 times

longer than wide, with feeble latéral lobe, larger

médial lobe, obliquely articulated with distal

segment ; distal segment about 0.33 of proximal

segment length, 1.5 times intermediate segment

length, 1.5 times longer than distal width ; upper

flagellum biramous, proximal six segments fused,

shorter free ramus about 0.9 of fused portion

length, four segmented, longer rami incomplète,

slender, with about 18 groups of aesthetascs ;

lower flagella slender, incomplète.

Antenna with basicerite robust, with strong

distolateral tooth ; carpocerite robust, about

2.4 times longer than central width, reaching to

about 0.4 of scaphocerite length, to distal margin

of proximal segment of antennular peduncle ;

flagella lacking ; scaphocerite far exceeding anten¬

nular peduncle, about 0.9 of postorbital carapace

length, 3.7 times longer than broad, maximum

width at about 0.33 of length, latéral margin

feebly concave with strong distolateral tooth,

anterior margin of lamella strongly produced,

bluntly angular medially, far exceeding disto¬

lateral tooth.

Ophthalmic segment not enlarged, without

“ bec ocellaire Epistome unarmed. Labrum

conspicuous. Thoracic sternites anteriorly wide,

fourth without slender médian process, sixth to

eighth narrow.

Mandible (left) normal, corpus slender, without

palp ; molar process robust with strong blunt

upper and lower, inner and outer teeth, with

smaller teeth between inner and outer upper

teeth, dense band of long setae around outer

aspect of lower outer tooth and group of setae

between inner and outer lower teeth ; incisor

process normal, distally oblique with four teeth,

outer teeth larger than central pair. Maxillula

with bilobed palp, larger lower lobe with small

ventral process with short simple seta ; upper

lacinia slender, tapering, with numerous slender,

spinulate spiniform setae. Maxilla with slender,

distally blunt, non-setose palp, basal endite

bilobed, upper lobe slightly larger, overlapping

lower lobe, with sparse simple setae distally,

about 12, 10 respectively ; coxal endite obsolète,

médial margin feebly convex ; scaphognathite

normal, 3.0 times longer than wide, posterior

lobe small, about 0.45 of total length, anterior

lobe about 0.45 of length, 1.3 times longer than

wide, médial margin feebly concave. First maxil-

liped with slender elongate, non-setose palp ;

basal endite broad, sparsely setose distomedially,

coxal endite obsolète, exopod with slender flagel¬

lum with four plumose distal setae, caridean

lobe well developed, elongate ; epipod large,

triangular, bilobed. Second maxilliped with nor¬

mal endopod, dactylar segment about 2.8 times

longer than wide, densely fringed with strongly

serrulate spines medially, propodal segment

broad, with about 10 long spiniform, feebly

serrulate spines distomedially, carpal segment

with small distomedial angle ; exopod with slen¬

der flagellum, with four plumose distal setae;

epipod small, subrectangular, without podo-

branch. Third maxilliped with endopod slender,

reaching to about middle of carpocerite ; ischio-

merus feebly separated from basis, proximal

segment about 5.6 times longer than proximal

width, feebly tapering, sparsely setose medially

with long simple spiniform seta, penultimate

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

165

Fig. 11. — Periclimenes fujinoi sp. nov., male holotype. a, first pereiopod. b, same, chela. c, second pereiopod. d, same, chela.

e, same, Angers, f, third pereiopod. g, same, propod and dactyl.

Source : MNHN, Paris

166

A. J. BRUCE

segment about 6.4 times longer than central

width, about 0.66 of proximal segment length,

subuniform, with slender serrulate spines ven-

trally, terminal segment slender, tapering, about

0.57 of proximal segment length, 6.0 times longer

than proximal width, with several groups of

spiniform setae and spines ; basal segment medially

feebly convex, sparsely setose, about 0.28 of

proximal endopod segment length, flagellum

with five plumose distal setae ; coxa feebly

produced medially, sparsely setose, with small

oval latéral plate, without arthrobranch.

First pereiopod slender, exceeding carpocerite

by chela and distal third of carpus ; chela with

palm subcylindrical, slightly compressed, about

2.3 times longer than maximal width, slightly

swollen proximally, with three transverse rows of

short serrulate cleaning setae proximoventrally ;

Angers slender, simple, with strongly hooked

tips, cutting edge with distal third sharp laterally,

blunt proximally, medially slightly expanded

with sparse groups of long setae ; dactylus about

4.0 times longer than proximal depth, fixed

finger similar ; carpus about 1.27 times chela

length, about 6,0 times longer than distal width,

tapered proximally, with row of serrulate cleaning

setae distoventrally ; merus about 8.0 times longer

than central width, subequal to carpus ; ischium

about 0.55 of merus length, about 3.7 times

longer than width, feebly carinate ventrally,

sparsely setose ; basis about 0.4 of merus length ;

coxa simple, without ventromedial process.

Second pereiopod (right only preserved) slen¬

der, exceeding carpocerite by chela and carpus,

scaphocerite by length of chela ; chela with

carpus subcylindrical, about 0.21 of propod

length, smooth, uniform, about 0.75 of carapace

length, 4.9 times longer than distal width ; dactyl

about 0.55 of palm length, about 5.3 times

longer than proximal depth, slender, tapering,

compressed, with strong acute hooked tip, cutting

edge slightly latéral, distal 0.6 of length entire,

sharp, proximal 0.4 blunt, with two small suba-

cute slightly recurved teeth proximally; fixed

finger similar, with three low blunt teeth proxi¬

mally, central tooth smaller than proximal and

distal teeth ; carpus about 0.28 of palm length,

4.5 times longer than distal width, tapered

proximally, feebly expanded distally, unarmed ;

merus subequal to palm length, 7.0 times longer

than distal width, subuniform, without distoven-

tral tooth ; ischium about 1.1 times merus length.

about 9.5 times longer than distal width, tapered

proximally, unarmed ; basis and coxa normal,

without spécial features.

Ambulatory pereiopods slender, fourth pereio-

pods missing. Third pereiopod exceeds scaphoce¬

rite by dactyl ; dactyl simple, slightly compressed,

unguis distinct, curved, about 0.5 of corpus

length, about 6.5 times longer than proximal

width, corpus compressed, about 3.3 times longer

than proximal depth, without distoventral acces-

sory tooth, ventral margin entire, concave, with

two distolateral and one ventromedial sensory

setae ; propod about 0.6 of carapace length,

11.5 times proximal depth, gréa test width proxi¬

mally, feebly tapered distally, with single slender

preterminal distoventral spine only, sparsely setose

distally ; carpus about 0.5 of propod length,

5.3 times longer than distal width, unarmed ;

merus subequal to propod, about 11.0 times

longer than wide, uniform, unarmed ; ischium

about 0.55 of merus length, 5.0 times longer than

distal width, unarmed ; basis and coxa without

spécial features.

Male first pleopod with endopod about 0.28 of

protopodite length, ovoid, about 4.0 times longer

than distal width, with small distomedial lobule,

exopod missing. Second pleopod also lacking.

Uropod distinctly exceeding tip of telson,

protopodite with distolateral lobe small, rounded ;

exopod about 3.4 times longer than wide, grea-

test width at about 0.6 of length, latéral border

feebly convex, with small distolateral tooth, with

larger mobile spine medially, diaeresis feebly

distinct, distal lobe extending well beyond disto¬

lateral tooth.

Measurements (mm). — Holotype male :

carapace length, 3.0 ; total body length, exclu-

ding rostrum (approx.), 14.5 ; second pereiopod

chela, 2.33.

Systematic Position. — Full assessment of

the systematic relationships of P. fujinoi is

prevented by the absence of the major part of the

rostrum in the only specimen. It appears most

closely related to P. macrophthalmus Fujino &

Miyaké, 1970 also known only from the incom¬

plète holotype specimen, which has a complété

rostrum but lacks both of its second pereiopods.

Major points of resemblance are the absence of a

fourth thoracic médian sternal process in both

species, with the presence of simple dactyls on

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

167

the ambulatory pereiopods. P. macrophthalmus is

distinguished from other species of the genus by

the slender tapering rostrum and the elongated

eyestalk, proximally swollen and strongly tapered

distally, with a globular cornea. P. fujinoi lacks

this characteristic feature, and has a globular

cornea on a stalk of feebly tapered proportions.

Other features distinguishing P. fujinoi from

P. macrophthalmus are the more strongly produ-

ced, dorsally convex inferior orbital angle, with a

long slender, coextensive antennal spine, the

antennal spine being much smaller in P. macroph¬

thalmus and the inferior orbital angle a simple

lobe. In P. macrophthalmus, the fifth and only

ambulatory pereiopod has the propod provided

with three distoventral pairs of long spines. In P.

fujinoi only two single simple spines are présent

distoventrally in this position. In addition, the

dactyl is about 0.2 of the propod length in P.

fujinoi, 0.16 in P. macrophthalmus. Other minor

différences are that the epigastric spine is at 0.42

of the postorbital carapace length in P. fujinoi,

O. 36 in P. macrophthalmus ; the carpocerite rea-

ching to the level of the distal margin of the

proximal segment of the antennular peducle in P.

fujinoi and only some 0.6 of this length in P.

macrophthalmus. The smaller antennal spine in

P. macrophthalmus is submarginal, and not mar¬

ginal as in P. fujinoi, and the latéral carinae are

reported to be lacking but are distinct, at least

proximally, in P. fujinoi. In P. fujinoi, the latéral

pair of posterior telson spines are distinctly

subdorsal in position, and of similar size to the

dorsal spines. They appear to occupy a normal

position in P. macrophthalmus, in which they are

also described as minute.

Etymology. — The species is named in

honour of Dr Takahiro Fujino, in récognition of

his contribution to présent knowledge of Indo-

West Pacific caridean shrimps

Remarks. — The systematic position of both

P. fujinoi and P. macrophthalmus in relation to

the rest of the species of the genus Periclimenes is

not particularly clear. P. fujinoi in particular,

shows some resemblance to members of the P.

aesopius species group, particularly P. tosaenis

Kubo, the only species of that group in which

the dactyls of the ambulatory pereiopods are

simple. Members of this group characteristically

hâve an arched rostrum with a strongly pro-

duced inferior orbital angle with which a ridge

on the eye stalk may articulate and a well

developed ophthalmic segment with a distinct

“ bec ocellaire ”. These species also often hâve a

relatively small cephalothoracic région associated

with a relatively large abdomen. This feature is

shown by P. fujinoi, in which the abdominal

length is about 2.9 times the postorbital carapace

length, cf. 3.5 times in P. holthuisi (as P.

aesopius, in Holthuis, 1952, fig. 5), or 1.8 as in

P. microspinus.

The related P. macrophthalmus is known only

from shallower water than P. fujinoi, from 145 m,

from the East China Sea.

Periclimenes uniunguiculatus sp. nov.

Figs 12-15, 39e

Material examined. — New Caledonia. Bio¬

cal : stn CP 52, 23°06' S, 167°47' E, 540-600 m,

31 August 1987 : 1 <$, holotype, bopyridized,

(mnhn-na 11155).

Description. — A small, modérately slender

shrimp of subcylindrical body form.

Carapace smooth, glabrous, with well developed

slender acute compressed rostrum extending well

beyond antennal peduncle, about 0.9 times cara¬

pace length, slightly exceeding distal scaphoce-

rite, slightly upcurved distally ; dorsal carina

low, with 9 acute teeth, posterior teeth long and

slender, two situated behind posterior orbital

margin, becoming shorter and smaller, with

increasing interspaces distally, distal tooth small,

subterminal ; latéral carinae feebly developed ;

ventral carina distinct, with 3 acute teeth on

central third ; interdental spaces and proximal

ventral carina feebly setose. Supraorbital and

epigastric spines absent ; orbit feebly developed,

inferior orbital angle strongly produced, bluntly

round in dorsal view, antennal spine small

slender marginal, not exceeding inferior orbital

angle, hepatic spine large, slender, below level of

antennal spine, below first and second dorsal

rostral teeth in latéral view ; antérolatéral angle

of carapace not produced, bluntly rounded.

Abdominal segments smooth, glabrous ; third

segment grossly produced posterodorsally, ven-

trally concave, to cover attached parasitic isopod ;

sixth segment about 2.15 times length of fifth,

compressed, about 2.1 times longer than deep,

Source : MNHN, Paris

168

A. J. BRUCE

Fig. 12. — Periclimenes uniunguiculatus sp. nov., bopyrized female, holotype, stn CP 52.

subuniform, postérolatéral angle acute, postero-

ventral angle smaller, less acute; pleura of

first three segments small, broadly rounded,

fourth posteriorly produced, blunty rounded ;

fifth feebly posteriorly produced, blunt. Telson

about 1.3 times sixth segment length, about

3.6 times longer than anterior width, latéral

margins with anterior third subparallel, posterior

two thirds straight, convergent, posterior margin

about 0.45 of anterior margin width, angular,

with minute posterior médian point ; two pairs

of well developed dorsal spines at 0.44 and 0.75

of telson length ; three pairs of posterior spines,

latéral spines short, similar to dorsal spines,

about 0.05 of telson length, intermediate spines

long, slender, about 0.21 of telson length, subme-

dian spines slender, setulose, about 0.5 of inter¬

mediate spine length.

Eye with large globular, feebly pigmented

comea, without accessory pigment spot, slightly

oblique on stalk ; stalk dorsoventrally compres-

sed, width about 1.1 times length, subequal to

comeal diameter.

Antennular peduncle reaching to about level

of eighth dorsal rostral tooth ; proximal segment

about 2.0 times longer than central width, with

slender acute stylocerite laterally, reaching to

about 0.75 of segment length, antérolatéral mar¬

gin feebly produced, setose, with long slender

acute latéral tooth reaching to about 0.8 of

dorsal length of intermediate segment ; statocyst

small, with small granular statolith ; médial

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

169

Source : MNHN, Paris

170

A. J. BRUCE

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

171

margin setose, with ventromedial width at about

0.3 of length ; intermediate segment obliquely

articulated with distal segment, dorsal length

about 0.25 of proximal segment length, subequal

to width, médial and latéral margins expanded,

setose; distal segment about 1.75 times inter¬

mediate segment length, 0.4 of proximal segment

length, slender, about 2.3 times longer than distal

width ; upper flagellum biramous, with five prox¬

imal segments of rami fused, shorter free ramus

with five segments, length about 1.6 times fused

portion, total length about 0.5 of carapace

length, with about 17 groups of aesthetascs ;

longer ramus, slender, filiform, about 0.9 times

carapace length ; lower flagellum slender, fili¬

form, about 1.2 times carapace length.

Antennal basicerite robust, with acute latéral

tooth ; carpocerite about 0.5 of length of latéral

margin of scaphocerite, about 3.3 times longer

than width, subcylindrical, exceeding 0.5 of total

length of scaphocerite ; flagellum well developed,

slender, about 3.5 times postorbital carapace

length ; scaphocerite well developed, distinctly

exceeding antennular peduncle, slightly exceeded

by tip of rostrum, broad, about 3.0 times longer

than wide, greatest width at about 0.3 of length,

latéral margin feebly concave, with strong acute

distolateral tooth, far outreached by broadly

produced distal lamella.

Epistome unarmed. Second and third thoracic

stemites broad, unarmed ; fourth without slender

médian process, with low transverse ridge with

médian notch ; posterior sternites narrow.

Mouthparts generally, typical of genus. Man-

dible with corpus moderately robust, without

palp ; molar process normal, with four strong

blunt teeth, lower inner tooth bilobed ; with

bands of short setae between upper and lower

inner teeth and upper and lower outer teeth ;

incisor process robust, obliquely truncate distally

with three stout acute teeth, central tooth smaller

than outer teeth. Maxillula with well developed

bilobed palp, upper lobe larger than lower, non-

setose, lower lobe with small ventral tubercle

with short simple seta ; upper lacinia feebly

broadened with about 10 short, stout simple

spines and scattered setae distally ; lower lacinia

short, stout, tapered distally, with numerous

spiniform setae. Maxilla with short simple non-

setose palp ; basal endite deeply bilobed, upper

lobe stouter than lower, with about 10, 12, short

simple setae respectively ; coxal endite obsolète,

médial margin convex ; scaphognathite well de¬

veloped, about 3.2 times longer than central

width, posterior lobe large, broad, about 0.33

of scaphocerite length, 1.6 times longer than

wide, anterior lobe with médial margin concave,

about 1.5 times longer than wide. First maxil-

liped with elongate slender palp with long sub¬

terminal setulose seta ; basal endite broad, with

numerous simple spiniform setae medially, fused

with coxal endite, coxal margin with sparse long,

feebly setulose setae ; exopod well developed,

caridean lobe large, broad, flagellum slender

with five plumose distal setae ; epipod large,

triangular, feebly bilobed. Second maxilliped

with normal endopod, dactylar segment about

3.0 times longer than broad, with numerous

serrulate spines medially ; propodal segment

broad, with distal margin with numerous long

finely serrulate spiniform setae ; carpus, ischio-

merus and basis without spécial features ; coxa

angularly produced medially, with five simple

setae ; exopod with slender flagellum with five

plumose setae distally ; epipod small, simple,

without podobranch. Third maxilliped with slender

endopod, extending distally to the middle of the

carpocerite, ischiomerus and basis fused, basal

portion medially expanded, convex, combined

segment length about 6.0 times central width,

feebly tapering distally, compressed, sparsely

setose medially, with submarginal row of 8-

9 short curved spines on proximal médial ischial

portion ; intermediate segment about 0.6 of

combined proximal segment length, 5.0 times

longer than central width, with several groups

of long finely serrulate spiniform setae medially ;

terminal segment about 0.4 of combined prox¬

imal segment length, distally tapering, about

5.0 times longer than proximal width, with

numerous dense transverse rows of coarsely

serrulate spines medially, with long distal spines ;

endopod with slender flagellum with five plumose

setae distally ; coxa feebly produced medially,

with oval latéral plate ; arthrobranch rudimen-

tary.

First pereiopods moderately slender, exceeding

tip of rostrum by length of Angers ; chela with

palm subcylindrical, slightly compressed, feebly

tapered distally, about 3.4 times longer than

maximal depth, at about 0.3 of length, with

several tranverse rows of short cleaning setae

proximoventrally ; Angers about 0.65 of palm

length, slender, tapering, subcylindrical, with

Source : MNHN, Paris

172

A. J. BRUCE

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

173

feebly developed cutting edges over distal fourth,

tip strongly hooked, base slightly expanded,

surrounded by palisade of short curved setae,

with numerous groups of long serrulate setae

medially and laterally, carpus about 0.85 of chela

length, 4.6 times longer than distal width, taper-

ing proximally, with 7-8 serrulate cleaning setae

distoventrally ; merus about 1.05 times chela

length, 7.0 times longer than central width,

uniform ; ischium subequal to palm length, 0.55

of merus length, 3.5 times longer than distal

width, not strongly carinate distoventrally, obli-

quely articulated with basis ; basis about 0.5 of

carpus length ; coxa without ventromedial process.

Second pereiopods well developed, generally

similar, unequal. Major (left) second pereiopod

exceeding carpocerite by chela, carpus and distal

0.2 of merus ; chela about 1.35 times carapace

length, palm smooth, subcylindrical, slightly

compressed, swollen proximally, about 5.2 times

longer than maximal depth, Angers about 0.5 of

palm length, with stout hooked tips, distal 0.75

of cutting edges entire, sharp ; dactylus about

5.5 times longer than proximal depth, with feebly

developed latéral flange, two small acute, slightly

recurved teeth on proximal fourth of cutting

edge, proximal tooth slightly larger than distal ;

fixed finger similar, without latéral flange, teeth

blunt, simple, distal tooth larger ; carpus about

0.33 of palm length, 2.0 times longer than distal

width, feebly excavate distally, proximally tape-

red, unarmed ; merus about 0.75 of palm length,

subuniform, about 6.5 times longer than distal

depth, unarmed, without distoventral tooth ;

ischium about 0.57 of palm length, 0.77 of merus

length, 5.0 times longer than distal width, proxi¬

mally tapered, unarmed ; basis and coxa normal.

Minor (right) pereiopod exceeding carpocerite by

carpus and chela ; about 1.05 times postorbital

carapace length, 0.8 times length of major chela ;

palm about 5.4 times longer than maximal

depth ; Angers about 0.55 of palm length, with

strongly hooked tips, cutting edges entire, sharp,

with feeble dentition proximally ; dactylus about

6.3 times longer than proximal depth, with feebly

developed latéral flange, carpus about 2.4 of

palm length, merus unarmed, about 0.88 of palm

length, 1.25 of ischial length ; basis and coxa

normal.

Ambulatory pereiopods slender. Third pereio¬

pod exceeds carpocerite by propod and dactyl ;

dactyl short, compressed, strongly curved, about

0.12 of propod length, unguis distinct, articula¬

ted, about 0.5 of dorsal length of corpus, corpus

about 2.3 times longer than proximal depth,

ventral margin straight, unarmed, without distal

accessory tooth, with two distolateral sensory

setae ; propod about 0.74 of carapace length,

13.75 times longer than wide, uniform, with pair

of long simple distoventral spines, 3 single spines

on distal 0.2 of ventral margin, closely adpressed

to ventral border, largely obscured by transverse

rows of long setae distolaterally ; carpus about

0.5 of propod length, 5.0 times longer than distal

width, unarmed ; merus subequal to propod

length, 11.0 times longer than wide, uniform,

unarmed ; ischium subequal to carpus length, 0.5

of merus length, 5.3 times longer than distal

width, proximally tapered ; basis and coxa with¬

out spécial features. Fourth and Afth pereiopods

similar to third, fourth propod subequal, Afth

propod 1.1 times third propod length, less

strongly spinose distoventrally ; Afth with trans¬

verse rows of cleaning setae distolaterally.

Uropod distinctly exceeding telson ; protopo¬

dite with postérolatéral angle short, blunt ; exo-

pod 3.0 times longer than central width, latéral

border feebly convex, with small acute distal

tooth, with large mobile spine medially, diaeresis

distinct ; endopod about 0.9 of exopod length,

3.6 times longer than wide.

Measurements (mm). — Carapace length,

4.4 ; carapace and rostrum, 8.5 ; total body

length (approx.), 21.5; chela of major second

pereiopod, 5.8 ; chela of minor second pereio¬

pod, 4.75.

Colouration. — The alcohol bleached spéci¬

men still showed distinct traces of orange red

colouration on the Anger tips of the chelae of the

second pereiopods and on the dactyls and distal

propods of the ambulatory pereiopods.

Parasites. — Isopoda : Bopyridae. (i) Dorsal

abdominal, Filophryxus dorsalis Bruce, 1972.

(ii) Ventrolateral abdominal, Hemiarthrinae. (iii)

Unattached, Hemiarthrinae, unidentiAable.

Systematic Position. — In its general mor-

phology, Periclimenes uniunguiculatus shows a

close resemblance to P. laccadivensis (Alcock &

Anderson, 1894) and P. latipollex (Kemp, 1922).

It can immediately be distinguished from both

Source : MNHN, Paris

174

A. J. BRUCE

these species, and most other deep-water species

of the genus Periclimenes, by the presence of

a non-biunguiculate dactyl on the ambulatory

pereiopods. Apart from the ambulatory dactyls,

P. uniunguiculatus is intermediate between these

two species. It has a feebly developed latéral

flange on the second pereiopod dactyl, whereas

this is absent in P. laccadivensis but well devel¬

oped in P. latipollex. Similarly, the rostrum is

longer and shallower than in P. laccadivensis

where it fails to exceed the antennular peduncle,

but is not as long and slender as in P. latipollex.

Etymology. — U nus, one, single (Latin) ;

unguiculus, little nail (Latin) ; with référencé to

the morphology of the dactyls of the ambulatory

pereiopods.

Remarks. — Captured at a depth of 600 m, P.

uniunguiculatus occurs in shallower depths than

P. laccadivensis, which has been reported from

the Laccadive Sea and off Hawaii, at 700-1 265 m,

but from deeper water than P. latipollex, from

the Mergui Archipelago and Kei Islands, at 112-

304 m (Holthuis, 1952).

The single example is also noteworthy for its

associated bopyrid isopod parasites. The dorsal

abdominal male-female pair and the right ven-

trolateral female, were found in situ but the two

juvénile specimens were found detached during

the course of examination. The larger juvénile

was found loose against the ventral thoracic

région, enclosed by the folded pereiopods and

the smaller juvénile was found loose when the

maxillipeds were removed from the left side of

the host.

Periclimenes vaubani sp. nov.

Figs 16-19, 38 a-d, 39 g

Material examined. — New Caledonia. Bio¬

cal : stn CP 78, 26° 16' S, 167° 15' E, 445-450 m,

5 September 1985 : 1 $, bopyridized (mnhn-na

11151).

Chalcal 2 : stn DW 72, 24°54.5' S, 168°

23.3'E, 527 m, 28 October 1986 : 1 <?, 3 $,

paratypes (mnhn-na 11153 and na 11154). —

Stn DW 74, 24°40.3'S, 168°38.38' E, 650 m,

29 October 1986 : 1 $, paratype (mnhn-na

11145).

Smib 3 : stn DW 12, 23°.38' S, 167°42' E, 470 m,

22 May 1987 : 1 ovig. Ç, holotype (mnhn-na

11141).

Description. — A small sized, slenderly built

shrimp of subcylindrical body form.

Carapace smooth, glabrous, with rostrum well

developed, slender, acute, straight, horizontal,

reaching to about distal end of intermediate

antennular peduncular segment ; dorsal carina

well developed, proximally elevated over orbital

région, with 8-9 acute teeth, largest over orbit,

decreasing in size distally, first tooth small^

situated on carapace posterior to orbital margin,

separated from second tooth by larger gap than

between rest of teeth, first and second teeth

semiarticulated, interdental spaces setose ; latéral

carina distinct, narrow ; ventral carina distinct,

straight, non-setose, with two small acute teeth

distally, distal tooth sometimes minute ; supra-

orbital spines absent, epigastric tubercle small,

without epigastric tooth ; orbit obsolète, inferior

orbital angle broadly produced, with small flange,

antennal spine small, slender, marginal, not ex-

ceeding inferior orbital angle, hepatic spine large,

acute, situated at much lower level than antennal

spine, anterior to level of first dorsal rostral

tooth ; antérolatéral angle of carapace not pro¬

duced, obtuse, blunt.

Abdomen smooth, glabrous ; third segment not

posterodorsally produced, pleura of first three

segments broadly rounded, enlarged in ovigerous

female, fourth strongly posteriorly produced,

rounded, fifth feebly produced, rounded; fifth

segment about 0.45 of sixth segment length,

about 2.8 times longer than deep, postérolatéral

angle acute, posteroventral angle feebly produced,

small, acute. Telson subequal to sixth abdominal

segment length, about 4.4 times longer than

anterior width, latéral margins subparallel for

proximal third, convergent distally, posterior

margin about 0.4 of anterior width, angular,

with médian process, lacking acute postero-

median point ; two pairs of small submarginal

dorsal spines at about 0.5 and 0.8 of telson

length; three pairs of posterior spines, latéral

spines small, similar to dorsal spines, interme¬

diate spines large, about 0.18 of telson length,

submedian spines small, short, about 0.33 of

intermediate spine length, setulose on inner

margin only.

Eye with large well pigmented globular cor-

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

175

Fig. 16. — Periclimenes vaubani sp. nov., ovigerous female, holotype, stn DW 12.

nea, without distinct accessory pigment spot,

diameter subequal to distal width of stalk ; stalk

about 1.2 times wider than dorsal length, uni-

form.

Antennule with peduncle exceeding rostrum

by length of distal segment, exceeded by scapho-

cerite ; proximal segment about 2.2 times longer

than wide, with slender acute stylocerite reaching

to about 0.6 of length, statocyst normally devel-

oped with circular statolith ; médial margin

straight, sparsely setose, with acute ventral tooth

at about 0.5 of length, latéral margin straight,

subparallel to médial, distolaterally produced,

with setose inner lobe with acute tooth laterally,

extending beyond distal margin of lobe, interme-

diate segment with dorsal length about 0.25 of

proximal segment length, with well developed

latéral lobe, plumose setae medially and laterally,

obliquely articulated with distal segment ; distal

segment about 0.33 of proximal segment length,

1.75 times longer than wide; upper flagellum

biramous, proximal four segments stout, fused,

shorter free ramus with three segments, 10-

13 groups of aesthetascs, longer ramus slender,

14 + segments ; lower flagellum slender, fili-

form, about subequal to carapace length.

Antenna with basicerite robust, with small

acute latéral tooth ; carpocerite short, robust,

about 2.5 times longer than central width, rea¬

ching to about 0.4 of scaphocerite length ;

flagella broken, apparently long ; scaphocerite

extending well beyond antennular peduncle, about

3.1 times longer than central width, broad

throughout length, feebly tapering distally, distal

margin rounded, latéral margin straight, with

stout acute distal tooth, slightly exceeded by

distal margin of lamella.

Epistome normal, unarmed. Thoracic sternites

Source : MNHN, Paris

176

A. J. BRUCE

FlG ' 1S £' n °, V ’’ fema,e an d paratype male, a, anterior carapace and rostrum, eye and

‘ L . antérolatéral carapace and rostrum, latéral, c, rostrum and right orbital région, dorsal,

snines k ™h ?" na ’ VentïaL $ SCa ? hoCente 1 > d ? rsal ; * W dorsal, h, first pleopod. i, telson. j, same, posterior

spines. k, uropod. 1, carapace and rostrum. a-k, female ; 1, male. v

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

177

Fig. 18. — Periclimenes vaubani sp. nov., paratype female. a, mandible. b, same, molar process. c, maxillula. d, maxilla. e, first

maxilliped. f, second maxilliped. g, third maxilliped. h, paratype male, maxilla.

Source : MNHN, Paris

178

A. J. BRUCE

narrow, fourth sternite without slender médian

process.

Mandible normally robust, without palp ; molar

process (right) slender, upper and lower outer

teeth well developed, with setose fringes, upper

and lower inner teeth covered with small scale-

like tubercles ; incisor process normal, with three

acute teeth distally, central tooth smaller than

outer teeth. Maxillula with palp bilobed, larger

lower lobe with short simple seta, upper lacinia

not broadened, tapered distally with about 8

simple spines distally and scattered setae, lower

lacina slender, tapered with numerous spiniform

setae distally. Maxilla with tapering palp, distally

acute, with short plumose setae proximolaterally,

basal endite deeply bilobed, upper lobe slightly

larger than lower, sparsely setose, about 8, 10

setae respectively, coxal endite obsolète, médial

margin convex ; scaphognathite well developed,

broad, about 1.7 times longer than wide, poste-

rior lobe about 0.35 of scaphognathite length,

anterior lobe about 1.25 times longer than

broad. First maxilliped with elongate slender

distally acute palp, with long setulose pretermi-

nal seta ; basal endite large, broad, sparsely

setose distomedially ; coxal endite distinct, con¬

vex, sparsely setose ; exopod with normal flagel-

lum with five plumose distal setae, caridean lobe

well developed broad ; epipod large, triangular,

bilobed. Second maxilliped with normal endo-

pod, dactylar segment broad, about 2.5 times

longer than wide, with numerous long spines

medially, propodal segment broad, with long

spiniform setae distomedially, carpus with small

médial lobe ; exopod with normal flagellum with

five plumose distal setae ; coxa strongly produced

medially, sparsely setose ; epipod small, trapezoi-

dal, without podobranch. Third maxilliped with

endopod slender, reaching to about proximal

third of carpocerite, ischiomerus distinct from

basis, about 4.5 times longer than wide, bowed,

feebly tapered distally, médial margin with sparse

long setae, with submarginal row of short plu¬

mose setae proximally, latéral margin sparsely

setose, with two small peg-like spines distally ;

penultimate segment about 0.65 of ischiomeral

length, about 4.0 times longer than wide, uni-

form, with few small groups of long spiniform

setae medially ; terminal segment about 0.55 of

ischiomeral length, tapering distally with short

stout simple distal spine, médial margin with

about six groups of serrulate spines ; basis with

médial margin convex, sparsely setose, exopod

with robust flagellum with six plumose distal

setae ; coxa feebly produced medially, sparsely

setose, with small oval plate laterally, without

arthrobranch.

First pereiopod slender, exceeding carpocerite

by distal third of chela ; chela with palm subcy-

lindrical, slightly compressed, about 3.25 times

longer than deep, with three transverse rows of

short serrulate cleaning setae proximally ; Angers

slender, with strongly hooked acute tips, cutting

edges with distal two thirds entire, about 0.6 of

palm length, dactylus about 4.2 times longer

than proximal width, with numerous groups of

long setae, fixed finger similar ; carpus about

1.05 times chela length, 5.2 times longer than distal

width, slightly tapered proximally with transverse

row of long serrulate cleaning setae distoventrally,

unarmed ; merus about 1.15 times chela length,

6.5 times longer than maximum width, slightly

swollen centrally, unarmed ; ischium 0.7 of chela

length, 3.75 times longer than distal width,

tapered proximally, obliquely articulated with

basis ; basis about 0.4 of chela length ; coxa

about 0.32 of chela length, with small disto-

ventral process.

Second pereiopods, well developed, slender,

unequal, dissimilar. Major second pereiopod

(female) extends beyond carpocerite by chela and

distal third of carpus ; chela smooth, glabrous,

about 1.33 times carapace length, subcylindrical,

slightly compressed, proximally swollen, feebly

curved, about 4.4 times longer than maximal

width, at 0.33 of length ; Angers equal to 0.37 of

palm length, with stout strongly hooked tips,

sparsely setose, distal cutting edges sharp, entire ;

dactylus about 3.75 times longer than proximal

depth, compressed, with single stout acute süghtly

recurved tooth at about 0.25 of length ; fixed

finger similar, with two subacute teeth on proxi¬

mal half of cutting edge, separated by narrow

U-shaped notch, closing laterally to dactylar

tooth ; carpus short, stout, distally expanded,

unarmed, about 1.4 times longer than distal

width, 0.25 of palm length ; merus about 2.2 of

palm length, 5.2 times longer than distal width,

slightly tapered proximally, unarmed ; ischium

about 0.5 of palm length, 0.83 of merus length,

5.0 times longer than distal width, unarmed,

obliquely articulated with basis ; basis about 0.37

of ischial length, coxa without spécial features.

Minor second pereiopod (female) exceeds carpo-

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

179

Fig. 19. — Periclimenes vaubani sp. nov., paratype female and paratype male, a, first pereiopod. b, same, chela. c, major

second pereiopod. d, same, chela. e, same, Angers, latéral, f, same, médial, g, minor second pereiopod. h, same, chela.

i, same, Angers, j, third pereiopod. k, same, propod and dactyl. 1, second pereiopod. m, same, chela. n, same, Angers,

a-k, female; 1-n, male.

Source : MNHN, Paris

180

A. J. BRUCE

cerite by distal half of carpus, about 0.82 of

carapace length, 0.12 of major chela length ;

chela subcylindrical, smooth, feebly bowed, about

5.7 times longer than central width ; Angers

about 0.45 of palm length, slender, with acute

hooked tips, cutting edges sharp, entire ; dactylus

about 4.2 times longer than proximal depth,

fixed finger similar ; carpus about 0.45 of palm

length, 2.0 times longer than distal width, unar-

med, proximally tapered ; merus about 0.68 of

palm length, 5.0 times longer than distal width,

uniform, unarmed ; ischium about 0.88 of palm

length, 1.33 times meral length, 7.5 times longer

than distal width ; basis and coxa normal.

Minor(?) male second pereiopod with chela

subequal to carapace length, palm subcylindri¬

cal, about 5.5 times longer than central width ;

Angers about 0.4 of palm length, slender, simple,

with small acute hooked tips, cutting edges sharp

over distal two thirds, entire, dactylus about

4.8 times longer than proximal depth, Axed

Anger similar ; carpus 0.33 of palm length,

unarmed ; merus 0.7 of palm length, 5.2 times

longer than distal width, unarmed ; ischium

about 0.6 of palm length, 0.85 of merus length ;

basis and coxa without spécial features.

Ambulatory pereiopods slender. Third pereio¬

pod exceeds carpocerite by dactyl and 0.9 of

propod ; dactyl slender, about 0.21 of propod

length, unguis distinct, slender, simple, feebly

curved, about 7.0 times longer than proximal

width, corpus compressed, slender, about 3.0

times longer than proximal, depth, with strong

acute distoventral accessory tooth, ventral mar-

gin entire, feebly concave, with two sensory setae

distolaterally, one medially ; propod about 0.65

of carapace length, 9.0 times longer than wide,

strong distoventral spine, three similar spines,

size decreasing proximally, along distal third of

ventral margin, with 5-6 oblique transverse rows

of long setae distolaterally ; carpus about 0.4 of

propod length, 3.75 times longer than distal

width, unarmed ; merus about 0.9 of propod

length, 7.5 times longer than wide, uniform,

unarmed ; ischium about 0.55 of propod length,

0.6 of meral length, 4.3 times longer than distal

width ; basis and coxa without spécial features.

Fourth and Afth pereiopods similar ; fourth

pereiopod 1.06 times third, Afth 1.23 times.

Male Arst pleopod with basipodite about

2.5 times longer than broad ; exopod 1.2 times

longer than basipodite, 5.0 times longer than

proximal width ; endopod about 0.5 of basipo¬

dite length, 3.75 times longer than proximal

width, feebly tapering, bluntly angular distally

with small distomedial lobe, latéral margin with

four feebly plumose setae on distal half, médial

margin with three densely plumose setae proxi¬

mally, two small spinules distally on proximal

half. Second pleopod with basipodite about 0.8

of length of Arst, 2.6 times longer than wide ;

exopod 1.2 times longer than basipodite, 4.8 times

longer than wide ; endopod subequal to basipo¬

dite length, 4.0 times longer than wide, with

appendices at about 0.3 of length ; appendix

masculina with corpus slightly swollen, reaching

to about 0.5 of endopod length, 3.3 times longer

than wide, with three long densely spinulose

distal spines, longest about 1.6 times corpus

length, three short simple distoventral spines ;

appendix interna slender, reaching to 0.75 of

endopod length, 2.0 times appendix masculina

length, with about 8-10 distal concinnuli ; female

endopods with elongated appendix interna, about

0.5 times length of endopod, slender, with few

distal concinnuli only.

Uropod exceeds tip of telson ; protopodite

with postérolatéral lobe rounded ; exopod slender,

about 3.75 times longer than central width,

latéral margin straight with small distolateral

tooth, with larger mobile spine medially, diaeresis

distinct, distal lobe rounded, extending well

beyond distolateral spine ; endopod slender, 4.5

times longer than central width, about 1.05 times

endopod length.

Measurements (mm). — Holotype, ovigerous

female : carapace length, 2.7 ; carapace and

rostrum, 4.6 ; total body length (approx.), 16.0 ;

chela of major second pereiopod, 3.6 ; chela of

minor second pereiopod, 2.5 ; length of ovum,

0.6. Paratype females, carapace lengths, 3.3 (bo-

pyridized), 3.1, 2.75. Male allotype, carapace

length, 2.3 ; male paratype, 2.4.

Colouration. — Male allotype specimen

bleached, but with strong orange red tint on

dactyls and propods of ambulatory pereiopods.

Parasites. — Eophryxus obesus Markham

(Isopoda : Bopyridae), ventral abdominal, speci¬

men from stn CP 78.

Systematic Position. — Periclimenes vaubani

is most closely related to P. coriolis Bruce,

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

another deep water species, known only from the

female holotype specimen from 186-184 m off

Luzon, Philippines (Bruce, 1985). The two spe¬

cies may be readily distinguished by the lack of a

raised proximal dorsal rostral carina, with a

generally deeper rostrum, the larger antennal

spine with a smaller hepatic spine placed on an

only slightly lower level in P. coriolis. P. vaubani

also lacks the characteristic dense setation that

covers the pereiopods in P. coriolis. The poste-

rior telson spines in P. vaubani are also distinctly

larger than in P. coriolis. The Angers of the first

pereiopod are much shorter than the palm length

in P. vaubani, but subequal in P. coriolis. The

mouthparts are essentially similar in the two

species and in both, the occlusal surface of the

molar process is characteristically tuberculate. In

P. vaubani, the epipod of the first maxilliped is

triangular and feebly bilobed, in P. coriolis,

deeply bilobed, with rounded lobes. The second

maxilliped has a short, trapezoidal epipod in P.

vaubani, but is slender and elongate in P. coriolis.

The third maxillipeds are similar but a small

arthrobranch is présent in P. coriolis but was not

observed in P. vaubani. The dactyls and propods

of the ambulatory pereiopods are essentially

similar, but in P. coriolis spines are présent along

the whole length of the ventral border of the

propod, but only on the distal third in P.

vaubani.

Etymology. — The species is named after the

N.O. « Vauban », the Orstom research vessel

that collected many of the New Caledonian

samples upon which the présent report is based.

Remarks. — In the dissected female paratype

(stn DW 72) the maxilla showed an abnormal

basal endite with the two lobes almost fully fused

and only sparsely setose. The maxilla of a male

paratype (stn DW 74) was also examined and is

considered normal, with a deeply bilobed basal

endite. In the bopyridized female specimen (stn

DW 72), the parasites were not présent in situ.

Periclimenes richeri sp. nov.

Figs 20, 39 f

Material examined. — New Caledonia. Chal-

cal 2 : stn DW 72, 24°54.5' S, 168°23.3' E, 527 m,

28 October 1986 : 1 ovig. Ç, holotype (mnhn-na

11142).

181

Description. — In general morphology, clo-

sely similar to P. vaubani (vide supra).

Carapace smooth, glabrous ; rostrum well

developed, about 0.7 of carapace length, dis¬

tinctly exceeding antennular peduncle, dorsal

carina well developed, with 9 acute teeth, size

diminishing distally, first tooth situated posterior

to orbital margin, semiarticulated, distal tooth

very small ; latéral carinae distinct, narrow ;

ventral carina well developed, lower margin

convex, non-setose, with one very small distal

tooth, between level of eighth-ninth dorsal teeth ;

supraorbital spines absent, epigastric tubercle

présent ; orbit obsolète, inferior orbital angle

well developed, produced, antennal spine robust,

acute, marginal, directed dorsally, hepatic spine

well developed. Abdomen, as in P. vaubani.

Antennule, as in P. vaubani. Antenna with

basicerite with acute latéral tooth ; carpocerite

exceeds half length of latéral border of scaphoce-

rite ; scaphocerite well developed, 3.0 times longer

than broad, latéral margin straight, with strong

distolateral tooth, anterior margin of lamina

strongly produced, far exceeding distolateral

tooth. Eye with comea globular, well pigmented,

without accessory pigment spot ; stalk about

1.3 times wider than long, 1.1 times wider than

comeal diameter.

Mouthparts not examined.

First pereiopod slender, chela subcylindrical,

moderately compressed, about 2.7 times longer

than deep, with two rows of short cleaning setae

proximally ; Angers slender, subequal to palm

length, as in P. vaubani ; carpus about 1.6 times

chela length, 7.5 times longer than distal width,

slightly narrowed proximally ; merus about 0.95

of carpus length, 8.0 times longer than wide

proximally ; ischium about 0.95 of chela length ;

basis and coxa normal, coxa with small setose

ventromedian process.

Major second pereiopod well developed, ex¬

ceeding antennular peduncle by carpus and

chela ; chela with palm subcylindrical, smooth,

glabrous, slightly compressed, about 3.5 times

longer than proximal width ; fingers slender with

strongly hooked tips, distal halves of cutting

edges sharp, entire ; dactylus about 4.5 times

longer than proximal depth, proximal half of

cutting edge with two stout low subacute teeth

separated by broad notch ; fixed finger similar,

proximal third of cutting edge with distal acute,

slightly recurved tooth separated by small notch

Source : MNHN, Paris

182

A. J. BRUCE

Fig. 20. — Periclimenes richeri sp. nov., ovigerous female, holotype, stn DW 72. a, carapace and rostrum. b, antenna, ventral,

c, first pereiopod. d, same, chela. e, second pereiopod. f, same, chela. g, same, finger. h, third pereiopod. i, same,

propod and dactyl.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

183

from low irregular proximal tooth ; carpus about

0.9 of palm length, 4.0 times longer than distal

width, distally expanded, unarmed, proximally

tapered ; merus subequal to palm length, sub-

uniform, 7.5 times longer than central width,

unarmed ; ischium subequal to carpus, about

O. 85 of palm length, 7.8 times longer than distal

width ; basis and coxa normal. Minor second

pereiopod missing.

Ambulatory pereiopods slender, similar to P.

vaubani ; third pereiopod with propod about 0.65

of carapace length ; dactyl about 0.18 of propod

length; propod about 15.0 times longer than

wide, with distoventral spine and four small

single spines on distal third of ventral margin,

with few long simple setae ; merus about 0.85 of

propod length.

Measurements (mm). — Carapace length,

3.1; carapace and rostrum, 5.2; total body

length (approx.), 15.0 ; chela of major second

pereiopod, 2.65 ; length of ovum, 0.45.

Systematic Position. — Closely related to

P. vaubani (vide supra), P. richeri may be

distinguished by the following features : — (i)

rostrum with deeper lamina, lacking raised basal

carina dorsally, distinctly exceeding antennular

peduncle. (ii) stronger antennal spine, upwardly

directed. (iii) scaphocerite with distal lamella

strongly produced, far exceeding distolateral

tooth. (iv) first pereiopod with Angers subequal

to chela, carpus markedly longer than chela. (v)

major second pereiopod with Angers about half

palm length, dactylus with two proximal teeth on

cutting edge, carpus much greater than half palm

length, merus of similar length to carpus. (vi)

third ambulatory pereiopod with more slender

propod, less strongly spinulate, lacking trans¬

verse rows of long setae distolaterally.

Etymology. — The species is named in

honour of Dr Bertrand Richer de Forges, who

collected much of the material upon which this

présent report is based.

Remarks. — The single example of P. richeri ,

which was collected with P. vaubani is fairly

complété but unfortunately has only the left

second pereiopod and one third ambulatory

pereiopod preserved. The cornea may also be

signiAcantly smaller in P. richeri than in P.

coriolis, being about 0.14 of the postorbital

carapace length in the former but 0.2 in the

latter.

Periclimenes sp.

Fig. 39h

Material examined. — New Caledonia. Lagoon

survey : stn 420, 22°33' S, 167°9' E, 345 m, Grand

Récif Sud, 24 January 1985, coll. Richer de

Forges, 1 ovig. $ (mnhn-na 11206).

Remarks. — The single specimen lacks the left

second pereiopod, has a small regenerating right

second pereiopod and the rostrum is missing

from the base, so that it cannot be satisfactorily

identiAed. However, it belongs to the “ P. gran¬

dis species group ” as it has a well developed

médian process on the fourth thoracic stemite,

but it lacks the supraorbital spines found in the

original restricted deAnition of the group pro-

vided by Kemp (1922). The species of this group

are essentially shallow water forms, generally of

free-living, scavenger or micropredator habits.

The attached Arst and ambulatory pereiopods

are very slender, the latter with simple dactyls,

about 0.17 of the propod length, the third

propod subequal to the carapace length, 3.3 mm.

The fused part of the of the upper antennular

flagellum is particularly long and slender, with

about 23 segments, about 1.25 times the carapace

length ; the short free ramus has 2-3 segments

and the longer is long and Aliform. The lower

flagellum is also unusually long and slender. No

species of the “ P. grandis group ” hâve yet been

recorded from depths over 100 m.

PONTONIA Latreille, 1829

Pontonia monnioti sp. nov.

Figs 21-24, 38 e-h, 39 i-j

Material examined. — ChesterAeld Islands.

Musorstom 5 : stn CP 275, 24°46.6'S, 159°

40.3' E, 285 m, 9 October 1985 : 1 <$, holotype ; 1

?, allotype (mnhn-na 11157).

Description. — Small sized shrimps of slen¬

der, subcylindrical body form.

Carapace smooth, glabrous ; rostrum slender.

Source : MNHN, Paris

184

A. J. BRUCE

Fig. 21. — Pontonia monnioti sp. nov., male, holotype, stn CP 275.

acute in dorsal and latéral views, extending

to near distal margin of proximal antennular

peduncular segment, narrow in dorsal view, with

well marked dorsal carina extending onto ante-

rior carapace, unarmed, without teeth or setae ;

latéral carina feebly developed distally, broad

proximally, non-setose ; ventral carina distinct,

feebly concave, with small preterminal denticle ;

supraorbital, epigastric and hepatic spines absent ;

orbit feebly developed, inferior orbital angle

slightly produced, broad, blunt ; antennal spine

large, acute, marginal, extending far beyond

inferior orbital angle ; antérolatéral angle of

carapace slightly produced, broadly rounded,

setose.

Abdomen smooth, glabrous ; third abdominal

segment not posterodorsally produced ; pleura of

first three segments broadly rounded, pleura of

fourth segment posteriorly produced, broadly

rounded, fifth more angularly produced, rounded ;

fifth segment about 0.7 of length of sixth segment ;

sixth segment about 1.85 times longer than

anterior depth, posteroventral angle expanded,

acute, postérolatéral angle small, acute. Telson

about 2.15 times longer than sixth segment,

2.4 times longer than anterior width, latéral mar-

gins convex, posteriorly convergent, posterior

margin transverse, without médian point, about

0.3 of anterior margin width ; with two pairs of

large subequal submarginal dorsal spines, about

0.26 of telson length, at 0.28 and 0.5 of telson

length, with tips of anterior pair extending to

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS

185

Fig. 22. — Pontonia monnioti sp. nov., female, allotype, a, anterior carapace, rostrum, eyes and antennae, dorsal,

b, anterior carapace and rostrum, latéral, c, rostrum and right orbital région, dorsal, d, antennule. e, same, proximal

segment of peduncle. f, antenna, ventral, g, scaphocerite, dorsal, h, eye, dorsal, i, telson. j, same, posterior spines.

k, uropod.

Source : MNHN, Paris

186

A. J. BRUCE

Fig. 23. — Pontonia monnioti sp. nov., female, allotype, a, mandible. b, same, incisor process. c, maxillula. d, maxilla.

e, first maxilliped. f, second maxilliped. g, third maxilliped.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

187

about level of bases of distal pair ; three pairs of

posterior spines, latéral spines minute, interme-

diate spines slender, about 0.80 of dorsal spine

length, 0.2 of telson length, submedian spines

well developed, about 1.2 times length of inter-

mediate spines, slender, setulose.

Eye with cornea well pigmented, hemispheri-

cal, with distinct dorsal accessory pigment spot,

diameter subequal to stalk width, slightly oblique ;

stalk moderately compressed, width subequal to

mid-dorsal length.

Antennule with peduncle exceeding rostrum

by intermediate and distal segments but not

reaching distal margin of scaphocerite ; proximal

segment about 1.8 times longer than wide ;

stylocerite short, stout, blunt, distally rounded

with plumose setae, statocyst normal, with gra-

nular statolith ; médial margin straight, sparsely

setose, with small acute ventromedial tooth at

0.5 of length ; latéral border distally straight,

convergent, slightly expanded proximally, disto-

lateral angle strongly produced, with short stout

acute distolateral tooth reaching to about 0.75 of

intermediate segment length ; intermediate seg¬

ment short, stout, about 0.16 of proximal seg¬

ment length ; 1.8 times broader than long, with

feeble médial and latéral lobes, obliquely articu-

lated with distal segment, 1.5 times longer than

proximal segment ; upper flagellum short, about

0.8 of peduncle length, carried flexed backwards

over peduncle, biramous, with proximal three

segments stout, fused, shorter free ramus with

two segments, about 9 groups of aesthetascs,

longer ramus short, slender, six segments ; lower

flagellum short, slender, subequal to upper fla¬

gellum, 9 segments, carried extended anteriorly.

Antenna with basicerite stout, unarmed ; carpo-

cerite long, slender, compressed, about 6.0 times

longer than broad, reaching almost to anterior

margin of scaphocerite, flagellum short, slender,

about 3.0 times carapace length ; scaphocerite

well developed, extending well beyond antennu-

lar peduncle, broad, médial margin strongly

convex, about 2.3 times longer than wide, maxi¬

mum width at 0.5 of length, feebly produced

distally, latéral margin straight, with large acute

distolateral tooth extending far beyond lamella.

Epistome normal, unarmed. Thoracic stemites

generally narrow, unarmed, third thoracic ster-

nite broad, fourth without medium process.

Mandible normally robust, without palp ; molar

process (right), slender, obliquely truncate dis¬

tally, with three blunt teeth, lower outer tooth

with posterior margin densely fringed with short

setae ; incisor process well developed, transver-

sely truncate distally, with five acute teeth, inner

three smaller than outer teeth, distoventral mar¬

gin with three small accessory denticles. Maxil-

lula with short stout curved feebly bilobed palp,

larger lower lobe with small ventral process with

short simple seta ; upper lacinia distally broade-

ned, with eight short stout simple spines and

numerous, setae, médial surface with low longi¬

tudinal setose carina ; lower lobe short, stout,

tapering distally, with numerous spiniform distal

setae and setulose ventral setae. Maxilla with

broad simple elongate non-setose palp ; basal

endite bilobed, lobes tapering distally, upper lobe

larger than lower, with single long simple seta,

lower lobe with two shorter setae, coxal endite

obsolète, médial margin broadly convex ; sca-

phognathite normal, about 3.5 times longer than

wide, posterior lobe small, 2.0 times longer than

broad, about 0.3 of scaphognathite length, ante¬

rior lobe, large, broad, medially curved distally,

2.0 times longer than wide, about 0.4 of scapho¬

gnathite length. First maxilliped with long slen¬

der simple palp with four distomedial preterminal

setae ; basal endite elongate, narrow, almost fully

fused with coxal endite, combined médial margin

with dorsal submarginal row of long densely

packed finely setulose dorsally curved setae

forming distinct basket, with outer marginal row

of longer, stouter less curved and less dense

setae ; exopod with slender flagellum with four

plumose terminal setae, caridean lobe well deve¬

loped, elongate, narrow ; epipod small, simple (?

damaged). Second maxilliped with normal endo-

pod, dactylar segment narrow, about 4.4 times

longer than broad, médial margin densely spinose,

propodal segment with numerous long spiniform

setae distomedially, carpus small, with small

dorsomedial lobe, basis elongate ; exopod with

slender flagellum with four plumose distal setae ;

coxa with small non-setose médian projection,

without swollen process, epipod small, subqua-

drilateral, without podobranch. Third maxilliped

with endopod exceeding carpocerite by half

length of terminal segment, ischiomerus feebly

separated from basis, broadened, strongly com¬

pressed, laminar, about 2.6 times longer than

wide, greatest width at about 0.25 of length,

tapering slightly distally, distal width about 0.6

of proximal width, médial margin densely frin-

Source : MNHN, Paris

188

A. J. BRUCE

Fig. 24. — Pontonia monnioti sp. nov., holotype male and allotype female. a, first pereiopod. b, same, chela. c, major second

pereiopod. d, same, chela. e, same, Angers, f, minor second pereiopod. g, same, chela. h, major second pereiopod, chela.

i, minor second pereiopod, chela. j, third pereiopod. k, same, propod and dactyl. a, b, h-k, female ; c-g male.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

189

ged with short setae, latéral margin sparsely

fringed with numerous long plumose setae ;

penultimate segment about 0.29 of ischiomeral

length, 2.0 times longer than proximal width,

slightly tapering distally with transverse rows of

serrulate spines medially; terminal segment sub-

equal to penultimate segment length, about 3.2

times longer than proximal width, tapering dis¬

tally with about five transverse rows of serrulate

spines medially ; basis broad, médial margin

convex, setose, latéral margin short, about 0.3 of

médial margin length, exopod with slender fla-

gellum with numerous plumose setae distally ;

coxa obliquely orientated, médial margin con¬

vex, nonsetose, with rounded plate laterally,

without arthrobranch.

First pereiopods slender, exceeding carpocerite

by chela and most of carpus ; chela with palm

compressed, about 1.5 times longer than deep,

Angers slender, tapering to small acute feebly

hooked tips, cutting edges entire, proximally

blunt, feebly gaping, dactylus about 1.25 times

palm length, about 5.5 times longer than proxi¬

mal depth, fixed finger similar, about 3.2 times

longer than proximal depth, with longitudinal

row of long setae ventrally ; carpus subequal to

chela length, 4.0 times longer than distal width,

tapering proximally, unarmed ; merus about

1.25 times carpus length, 5.5 times longer than

central width, tapered proximally and distally ;

ischium subequal to chela length, about 3.8 times

longer than central width ; basis short, 0.5 of

ischial length ; coxa without ventromedial pro-

cess.

Second pereiopods well developed, chelae large,

unequal, dissimilar, similar in male and female

but smaller in latter. Male major chela about

2.12 times carapace length, palm compressed,

about 1.9 times longer than deep, greatest depth

at about 0.75 of palm length, smooth, ventral

margin feebly serrate, sparsely setose ; Angers

equal about 0.38 of palm length ; dactylus,

slender, compressed, curved, with acute feebly

hooked tip, about 4.0 times longer than proximal

depth, distal half of cutting edge entire, sharp,

feebly concave, proximal half occupied by single

large compressed, acute, feebly recurved triangu-

lar tooth ; Axed Anger deep, about 1.2 times

longer than proximal depth, compressed, cutting

edge raised laterally with two low subacute teeth

proximally, opposing with shearing action against

dactylar tooth ; carpus about 0.33 of palm

length, narrow proximally, distally expanded,

about 1.7 times longer than distal width, unarmed ;

merus about 0.5 times palm length, moderately

compressed, about 2.3 times longer than wide,

slightly swollen, greatest width centrally, unar¬

med ; ischium about 0.37 of palm length, 2.2

times longer than distal width, proximally tapered,

unarmed ; basis and coxa robust, without spécial

features. Male minor chela about 1.7 times

carapace length, palm compressed, smooth, ven¬

trally carinate, serrate, sparsely setose, about

1.85 times longer than deep, greatest width

distally ; Angers about 1.1 times palm length,

with large acute feebly hooked tips, cutting edge

entire, sharp, concave, over distal three fourths,

proximally blunt, without distinct teeth, dactylus

feebly curved, slender, compressed, about 5.5 times

longer than maximal depth at 0.25 of length,

Axed Anger deeper proximally, about 2.3 times

longer than proximal depth ; carpus similar to

major pereiopod ; merus about 0.8 of palm

length, 0.9 of second pereiopod merus length,

2.2 times longer than central width, unarmed ;

ischium, basis and coxa as in second pereiopod.

Female major chela about 1.4 times carapace

length, about 0.93 of male major chela length,

palm as in male, about 2.70 times maximum

depth at about half length, Angers about 0.38 of

palm length, essentially as in male ; minor chela

about 1.0 times carapace length, 0.68 of major

chela length, 0.8 of male minor chela length,

palm about 2.15 times longer than deep, uni-

form ; Angers about 0.6 of palm length, essen¬

tially as in male ; carpus, merus, ischium, basis

and coxa also as in male but slightly shorter and

less robust.

Ambulatory pereiopods slender. Third pereio¬

pod exceeds carpocerite by dactyl, propod and

half carpus ; dactyl compressed, about 0.25

of propod length, unguis distinct, large, acute,

strongly hooked, obliquely attached, about 0.28

of corpus length, corpus about 3.6 times longer

than wide, distally broadened, maximum depth

at about 0.75 of length with large distoventral

acute hooked accessory tooth, ventral margin

convex with about 13 less acute hooked acces¬

sory teeth, of diminishing size proximally, along

distal two thirds of ventral margin, ventral and

latéral aspects of corpus with numerous setae ;

propod about 0.82 of carapace length, about

2.0 times longer than wide, uniform, slightly

compressed, with small distoventral and three

Source : MNHN, Paris

190

A. J. BRUCE

short simple distal ventral spines and setae ;

carpus about 0.5 of propod length, 4.5 times

longer than distal width, feebly tapered proximally,

unarmed ; merus subequal to propod length, about

6.0 times longer than central width, unarmed;

ischium about 0.7 of merus length, 5.0 times

longer than distal width, unarmed ; basis and

coxa without spécial features. Fourth and fifth

pereiopods similar ; fourth propod about 0.8 times

length of third, fifth propod subequal to fourth.

Male first pleopod with basipodite about

2.5 times longer than broad ; exopod about

1.15 times longer than basipodite, 4.5 times

longer than proximal width ; endopod about

0.6 of basipodite length, 4.0 times longer than

proximal width, proximal half tapering strongly,

with slender distal half, proximal 0.65 of médial

margin with eight short spiniform setae, of

decreasing length distally, proximal setae feebly

setulose, distal setae non-setulose, latéral margin

without setae. Second pleopod with basipodite

length subequal to first, about 1.0 times longer

than width ; exopod about 1.6 times basipodite

length, 4.5 times longer than wide ; endopod

about 1.35 times basipodite length; appendix

masculina with corpus about 7.0 times longer

than wide, reaching to 0.5 of endopod length,

with two long, one shorter simple distal spines,

longest spine about 0.8 of corpus length, with

two long distal ventromedial spines ; appendix

interna slender, reaching to about 0.66 of endo¬

pod length, 1.6 times appendix masculina length,

with about 8-10 distal concinnuli.

Uropods distinctly exceeding telson ; protopo¬

dite with postérolatéral angle rounded ; endopod

broad, about 2.2 times longer than maximum

width, situated at about half length, latéral

margin convex, without distolateral tooth, with

small mobile spine only, distal lamella reduced,

scarely exceeding distolateral spine, no visible

diaeresis ; endopod subequal to exopod length,

about 2.6 times longer than wide.

Measurements (mm). — Holotype male :

carapace length, 2.45 ; carapace and rostrum,

3.2 ; total body length (approx.), 8.75 ; chela of

major second pereiopod, 5.2; chela of minor

second pereiopod, 4.2. Allotype female : carapace

and rostrum, 3.1 ; total body length (approx.),

8.0 ; chela of major second pereiopod, 4.3 ; chela

of ininor second pereiopod, 3.1.

Host. — Ascidia sp. nov. [Tunicata : Asci-

diidaej. To be described by C. Monniot and

F. Monniot.

Systematic Position. — Closely related to

several species of Pontonia characterised by the

presence of a sériés of hook-like accessory teeth

along the ventral margin of the ambulatory

dactyls, i.e., P. ascidicola Borradaile, P. okai

Kemp, P. anachoreta Kemp and, to a lesser

extern, P. stylirostris Holthuis, although the

latter is immediately distinguished from ail other

species by the presence of acute dorsal rostral

teeth. Of these, P. monnioti most closely re-

sembles P. ascidicola, a species which also occurs

in relatively deep water. P. monnioti may be

distinguished from P. ascidicola by the fol-

lowing features : (i) long slender rostrum, dis¬

tally compressed, with small preterminal ventral

tooth, far exceeding anterior margin of cornea,

reaching almost to proximal end of intermediate

antennular peduncular segment, with distinct

dorsal carina, extending onto the anterior cara¬

pace, (ii) anterior pair of dorsal telson spines

arising at 0.28 of telson length and overlapping

posterior pair, (iii) stylocerite short and distally

rounded, with short plumose setae, (iv) scapho-

cerite tapering distally, with distolateral tooth

straight and projecting well beyond anterior

margin of lamina, (v) maxillula with upper

lacinia with setose dorsal carina, lower lacinia

not markedly expanded, (vi) antepenultimate seg¬

ment of third maxilliped endopod about 3.3 times

longer than maximal width, 2.0 times longer

than combined penultimate and terminal seg¬

ment lengths, (vii) Angers of first pereiopod

distinctly longer than palm of chela, and (viii)

the presence of several spines along the ventral

margin of the ambulatory propods.

Etymology. — The species is named in

honour of Dr Claude Monniot, who was res-

ponsible for the discovery of this species.

Remarks. — P. monnioti is a typical représen¬

tative of the genus Pontonia Latreille, but the

carina along the inner surface of the upper

lacinia of the maxillula of P. monnioti is unusual

and similar features hâve not been reported in

other Pontonia species or other palaemonid

shrimps, but could easily hâve been overlooked.

No distinct carina can be detected in P. pinno-

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

191

Fig. 25. — Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., ovigerous female, holotype, stn DW 22. Lower figure : major second

pereiopod, latéral aspect.

phylax (Otto), the type species of the genus

Pontonia, but a short longitudinal row of simple

setae is présent in this situation (Ç, mnhn-na

1965).

ALTOPONTONIA gen. nov.

Définition. — Small sized shrimps of subcy-

lindrical body form. Rostrum well developed,

slender, distinctly dentate in males, feebly den-

tate in females, latéral carinae feebly expanded

posteriorly. Carapace smooth, epigastric, supra-

orbital and hepatic spines absent, orbit feebly

developed, inferior orbital angle distinct, with

stout antennal spine, antérolatéral branchioste-

gite bluntly angular. Fourth thoracic stemite

without médian process. Abdomen smooth, pleura

ail broadly rounded. Telson with two pairs of

dorsal spines, three pairs of posterior spines.

Antennae normal, scaphocerite well developed.

Mandible, without palp. Maxilla with bilobed

endite, scaphognathite narrow. First maxilliped

with basal and coxal endites distinct, exopod

with slender flagellum, epipod triangular, bilo¬

bed. Second maxilliped with normal endopod,

slender exopod, coxa with conspicuous médian

boss, epipod trapezoidal, without podobranch.

Third maxilliped with slender endopod, exopod

slender, coxa with oval latéral plate, arthro-

branch rudimentary. First pereiopods slender,

chela with fingers feebly subspatulate. Second

pereiopods well developed, chelae robust, une-

qual, dissimilar, major chela with palm distally

swollen, fingers stout, short, dentate, without

molar process and fossa ; minor chela with

fingers longer, feebly armed ; carpus distoven-

trally excavate with strong latéral flange, unar-

med. Ambulatory pereiopods robust, dactyls

Source : MNHN, Paris

192

A. J. BRUCE

biunguiculate, without basal protubérance ; merus,

distoventrally excavate, with strong distolateral

flange, distomedial on fifth. Uropods normal,

exopod with small distolateral tooth, with mobile

spine medially.

Type species. — Altopontonia disparostris sp.

nov.

Systematic Position. — The most closely

related genus to Altopontonia is Diapontonia

Bruce, 1986, an associate of Atlantic deep-sea

echinoids. Altopontonia differs from Diapontonia

principally in the form of the major chela, with

its characteristic fingers and distally distended

palm, with the stout ventrally excavate merus

with the conpicuously developed latéral flange.

The dactyls of the ambulatory pereiopods are

simply biunguiculate and lack the detailed orna¬

mentation found in Diapontonia , and also show

the strong development of distal meral flanges,

not found in Diapontonia. The coxa of the

second maxilliped shows a characteristic médial

protubérance that is absent from Diapontonia

and unique to Altopontonia. Of the Indo-West

Pacific généra, Altopontonia shows some resem-

blance to Plesiopontonia Bruce, 1985, a deep-sea

genus of unknown associations, but for which

bivalve molluscs hâve been suggested as hosts.

Plesiopontonia has slender pereiopods, with com-

paratively feebly developed chelae, and the meri

are without latéral flanges.

Etymology. — Altus, deep sea (Latin) ; Pon-

tonia, generic name first used by Latreille,

1829.

Remarks. — The resemblance to Diapontonia

suggests that Altopontonia may also be an asso¬

ciate of echinoid hosts. The stout form of the

second pereiopods is also reminiscent of that of

several species of Athanas, A. indiens (Coutière),

A. dorsalis (Stimpson), A. acanthocarpus Miya &

Miyaké, and others, that are associated with

shallow-water echinoid hosts. These generally

carry the chelae extended when moving on the

host or feeding from the substrate below the

host. When disturbed they are capable of swim-

ming rapidly to make their escape, during which

the chelae are flexed, with the carpus fitting

precisely into the distoventral meral excavation.

Altopontonia disparostris sp. nov.

Figs 25-33, 39 k

Material examined. — New Caledonia. Bio¬

cal : stn DW 44, 22°AT S, 167° 14' E, 440-450 m,

30 August 1985 : 1 S (mnhn-na 12572). — Stn

CP 45, 22°47' S, 167° 15' E, 430-465 m, 30 August

1985 : 5 $ (4 ovig.), (1 ovig. g, 1 Ç, mnhn-na

12573; 1 ovig. $, ntm Cr.006784 ; 1 ovig. $,

usnm 243225).

Musorstom 4 : stn 222, 22°57.6' S, 167°33.0' E,

410-440 m, 30 September 1985 : 2 ovig. $,

paratypes (mnhn-na 11147).

Smib 3 : stn DW 22, 23°03' S, 167°19' E, 503 m,

24 May 1987 : 1 ovig. $, holotype (mnhn-na

11148).

Description. — Small sized, stoutly built

shrimps of robust subcylindrical body form.

Carapace smooth, glabrous ; rostrum well

developed, reaching to end of intermediate seg¬

ment of antennular peduncle, distally acute,

slightly depressed, stout, shallow in latéral view.

In adult females, dorsally broad, convex, without

dorsal carina or teeth, with small pre-terminal

notch, with pair of simple setae, juvénile females

with four or five minute dorsal teeth ; male

rostrum acute, with eight small teeth distributed

over whole length of feeble dorsal carina, acute,

first tooth posterior to orbital margin, blunt,

with preterminal dorsal notch with paired simple

setae ; latéral carina feebly developed, sparsely

setose ; ventral carina proximally obsolète, dis¬

tally distinct with small acute preterminal tooth

proximal to level of dorsal subterminal setae,

non-setose. Supraorbital, epigastric and hepatic

spines absent, orbit feebly developed, inferior

orbital angle feebly produced, broad, blunt ;

antennal spine robust, acute, marginal, extending

well beyond inferior orbital angle ; antérolatéral

angle of carapace bluntly rectangular.

Abdomen stout, smooth, glabrous ; third seg¬

ment not posterodorsally produced, fifth seg¬

ment about 0.7 of sixth segment length, sixth

segment about 1.9 times longer than anterior

depth, depressed, postérolatéral angles acute,

posteroventral angles expanded, broad, acute ;

pleura of first three segments broadly rounded,

fourth and fifth posteriorly produced, rounded.

Telson about 1.6 times length of sixth sixth

abdominal segment, 2.0 times longer than ante-

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

193

Fig. 26. — Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., paratype female, stn 222. a, anterior carapace, rostrum, eyes and

antennae, dorsal, b, anterior carapace and rostrum, latéral, c, rostrum and left orbital région, dorsal, d, antennule.

e, same, proximal peduncular segment, f, antenna, ventral, g, scaphocerite, dorsal, h, eye. i, telson. j, same, posterior

spines. k, uropod. 1, same, exopod, distolateral tooth and spine.

Source : MNHN, Paris

194

A. J. BRUCE

rior width, latéral margins straight, convergent,

posterior margin about 0.4 of anterior width,

angular, with broad médian point ; two pairs of

small marginal dorsal spines at 0.57 and 0.78 of

telson length ; three pairs of posterior spines,

latéral spines robust, similar to dorsal spines,

intermediate spines long, stout, about 0.33 of

telson length, submedian spines robust, about

0.5 of length of intermediate spine, non-setulose.

Eye with large well pigmented hemispherical

comea, without distinct accessory pigment spot,

diameter subequal to stalk length, transverse ;

stalk moderately compressed, about 1.25 times

broader than long dorsally.

Antennule with peduncle distinctly exceeding

rostrum, extending to about distal margin of

lamella of scaphocerite, proximal segment about

1.76 times longer than proximal width, styloce-

rite short, broad, acute, reaching to about 0.5 of

médial margin length, statocyst normal with oval

statolith, médial margin with stout acute tooth at

0.5 of length, latéral margin feebly concave,

distally convergent, distolateral angle strongly

produced with large stout acute distolateral

tooth reaching to level of distal margin of

intermediate peduncular segment ; intermediate

segment short, stout, about 0.22 of médial length

of proximal segment about 1.5 times broader

than dorsal length, latéral lobe feeble ; distal

segment 2.0 times length of intermediate seg¬

ment, 2.0 times longer than wide ; upper flagel-

lum biramous with four proximal segments

stout, fused ; shorter free ramus with four seg¬

ments, longer free ramus with eleven segments,

slender ; about five groups of aesthetascs présent ;

lower flagellum short, slender, about 14 seg¬

ments.

Antenna with basicerite stout, laterally unar-

med ; carpocerite robust, about 2.6 times longer

than distal width, extending to about 0.5 of

latéral length of scaphocerite, flagellum short,

subequal to carapace length ; scaphocerite well

developed, reaching to level of end of antennular

peduncle, broad, about 2.4 times longer than

maximal width, situated at about 0.4 of length,

distally broad, feebly produced, broadly rounded,

latéral margin straight with stout distolateral

tooth, subequal to distal margin of lamella.

Epistome normal, unarmed. Thoracic stemites

narrow, unarmed ; fourth broad without slender

médian process, with low central transverse

ridge, transverse latéral ridges posteriorly.

Mandible normally robust, without palp ; molar

process (left) stout, with five large blunt teeth, no

obvious setae ; incisor process well developed

with three acute teeth on oblique distal margin,

largest tooth laterally, smallest centrally. Maxil-

lula with deeply bilobed palp, lower lobe stouter

with small ventral process bearing single short

curved simple spine ; upper lacinia slightly broa-

dened, distal margin transverse with double row

of about 14 stout simple spines, with serrulate

spiniform setae along dorsal and ventral mar¬

gins ; lower lacinia short, tapering, with nume-

rous finely serrulate setae, becoming spiniform

distally. Maxilla with simple palp, proximal half

expanded, with short plumose setae laterally,

distal half slender, tapering, blunt, non-setose ;

basal endite well developed, deeply bilobed,

upper lobe slightly more robust than lower, with

about 30 and 20 finely serrulate distal setae

respectively ; coxal endite obsolète, médial margin

convex ; scaphognathite narrow, about 4.5 times

longer than central width, posterior lobe normal,

short, about 0.25 of scaphocerite, 1.45 times

longer than wide, anterior lobe about 0.45 of

scaphognathite length, 2.0 times longer than

proximal width, tapering distally, with distal half

particularly narrow. First maxilliped with long,

slender, tapering palp with preterminal setulose

setae ; basal endite well developed, broad, round,

distal and médial margins densely setose, coxal

endite, distinct, feebly bilobed, distal lobe spar-

sely setose ; exopod with slender flagellum with

four plumose distal setae, caridean lobe well

developed, narrow ; epipod large, triangular,

bilobed. Second maxilliped with endopod nor¬

mal, dactylar segment about 3.2 times longer

than broad, densely spinose medially, propodal

segment with numerous long spiniform setae

distomedially, carpus with large médial angle ;

exopod with slender flagellum with four plumose

distal setae ; coxa medially produced with swollen

setose globular process; epipod well developed,

trapezoidal, without podobranch. Third maxilliped

with endopod distinctly exceeding distal end of

carpocerite ; ischiomerus distinct from basis,

about 4.75 times longer than wide, uniform,

compressed, médial border with sparse simple

spiniform setae, latéral margin sparsely setose ;

penultimate segment about 0.75 of ischiomeral

length, 6.2 times longer than central width,

uniform, médial margin moderately setose, ter¬

minal segment about 0.45 of ischiomeral length,

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

195

Fig. 27. — Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., paratype female, stn 222. a, mandible. b, same, molar process.

c, maxillula. d, maxilla. e, first maxilliped. f, second maxilliped. g, third maxilliped.

Source : MNHN, Paris

196

A. J. BRUCE

0,2 mm

Fig. 28. — Altopontonia disparostris gen. nov„ sp. nov., females, stn CP 45. a, anterior carapace and rostrum,

CL 2.6 mm. b, Angers of major chela, CL 2.9 mm. c, same, tips of Angers, CL 3.2 mm.

tapering distally, about 4.0 times longer than

proximal width, with short simple distal spine,

médial margin with several transverse groups of

short serrulate spines ; ischiomeral articulation

with basis oblique, basis with médial margin

straight, setose, about 0.25 of ischiomeral

length ; exopod with well developed flagellum

with five long plumose distal and several shorter

preterminal setae ; coxa with médial border

feebly bilobed, proximal lobe setose, distal lobe

glabrous, with large oval plate laterally ; arthro-

branch rudimentary, without lamellae.

First pereiopods normal, exceeding scaphoce-

rite by chela and distal third of carpus ; chela

with palm about 1.5 times longer than deep,

compressed, smooth, with few cleaning setae

proximally ; Angers slender, simple, dactylus about

1.1 times palm length, 3.8 times longer than

proximal depth, with acute curved tip, entire

latéral cutting edge ; fixed finger similar, both

with numerous groups of the setae ; carpus

subequal to chela length, about 3.7 times longer

than distal width, tapering proximally ; merus

about 1.1 times carpus length, slightly bowed,

uniform, about 5.4 times longer than central

width ; ischium about 0.57 of merus length,

robust, 2.5 times longer than central width ; basis

short, about 0.5 of ischial length ; coxa with

small ventromedial process, with small group of

setae only.

Second pereiopods well developed, chelae large,

unequal, dissimilar. In female, major second

pereiopod extends beyond antennular peduncle

and scaphocerite by chela, carpus and distal

fourth of merus ; chela smooth, glabrous, equal

to about 1.45 of carapace length, modérately

compressed, without carinate ventral margin,

distally expanded, 2.0 times longer than distal

width, proximal width about 0.5 of distal width ;

dactylus about 0.38 of palm length, robust,

compressed, 2.0 times longer than proximal

depth, with small acute hooked tip, with 1-2

small accessory teeth on distal outer margin,

cutting edge blunt, strongly concave, with single

large irregular tooth occupying central third,

large circular fossa présent on proximo-medial

aspect ; fixed finger short, stout, about as long as

proximal depth, with feeble, subacute hooked

tip, with single slightly smaller accessory tooth

on distal outer margin, cutting edge blunt,

central half occupied by single large, irregular

subacute tooth, proximal latéral aspect of fixed

finger with blunt process ; fingers oppose with

shearing action, dactylar teeth closing medially

to fixed finger tooth ; carpus short, stout, distally

expanded, unarmed, about 1.4 times longer than

distal width, about 0.35 of palm length ; merus

stout, about 0.95 of palm length, swollen, 2.5

times longer than maximal width, at about 0.6 of

length, distoventral angle produced, laminar.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

197

Source : MNHN, Paris

198

A. J. BRUCE

rounded ; ischium about 0.45 of palm length,

about 2.0 times longer than distal width, tapered

proximally, unarmed ; basis and coxa robust,

without spécial features. Minor second pereio-

pod exceeds carpocerite by chela and carpus ;

chela about 0.95 of carapace length, smooth,

glabrous, subcylindrical, moderately compressed,

about 1.8 times longer than deep, slightly tapered

proximally ; Angers simple with acute, feebly

hooked tips, dactyl about 0.75 of palm length,

3.5 times longer than proximal width, cutting

edge slightly laterally situated, sharp, entire, with

single small acute tooth at 0.3 of length, fixed

finger similar, with two small teeth on proximal

third ; carpus about 0.66 of palm length, robust,

distally expanded, unarmed, about 1.4 times

longer than wide ; merus about 0.9 of chela length,

2.8 times longer than distal width, distoventrally

excavate with well marked distolateral flange,

distoventral angle rounded ; ischium about 0.45

of meral length, 1.8 times longer than distal

width, proximally tapered, unarmed ; basis and

coxa without spécial features. In male, generally

similar to female ; major chela about 1.27 of

carapace length, palm 2.5 times longer than

wide, greatest width at 0.6 of length ; minor

chela about 0.7 of major chela length, 0.91 of

carapace length, palm 2.0 times longer than

wide, greatest width at 0.5 of palm length ;

proximal segments similar to female.

Ambulatory pereiopods robust. Third pereio-

pod exceeds antennular peduncle by dactyl and

three fourths of propod ; dactyl compressed,

about 0.25 of propod length, unguis distinct,

simple, curved, about 0.45 of corpus length,

corpus about 2.5 times longer than proximal

depth, with two distolateral and one distomedial

sensory setae, ventral cutting edge sharp, entire,

with strong acute distoventral accessory tooth ;

propod about 0.55 of carapace length, 6.0 times

longer than deep, uniform, slightly compressed,

with pair of distoventral spines, border strongly

spinose throughout length, spines large, gene¬

rally paired, slightly irregular, dorsal margin

sparsely setose ; carpus about 0.42 of propod

length, centrally swollen, proximally slender,

unarmed, about 2.6 times longer than central

width ; merus equal to propod length, about

4.5 times longer than distal width, distally swol¬

len, distoventrally excavate, distolateral border

with flange, distoventral angle rounded ; smaller

flange medially ; ischium about 0.6 of propod

length, 2.9 times longer than distal width, proxi¬

mally tapered, unarmed ; basis and coxa without

spécial features. Fourth and fifth pereiopods

similar to third. Fourth, with propod slightly

shorter than third, less heavily spinose, fifth

equal to fourth, without transverse rows of

cleaning setae distally.

Male first pleopod with basipodite about

Fig. 30. — Altopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., male, stn DW 44.

Source : MNHN, Paris

rrrc=ff

P3333B

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

199

g cm OI peauncie. e, antenna. t, eye. g, telson. h, same, postenor sp.nes. i, uropod. j, same, distolateral exopod.

Source : MNHN, Paris

200

A. J. BRUCE

Fig. 32. — Ahopontonia disparostris gen. nov., sp. nov., male, stn DW 44. a, first pereiopod. b, same, chela. c, major second

pereiopod. d, same, chela. e, minor second pereiopod. f, same, chela. g, same, Angers, h, third pereiopod. i, same,

propod and dactyl. j, fourth pereiopod. k, fifth pereiopod.

Source : MNHN, Paris

201

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

Source : MNHN, Paris

202

A. J. BRUCE

2.5 times longer than broad ; endopod about 0.6

of basipodite length, 3.7 times longer than wide,

distal third tapered, blunt, distolateral margin

with four short plumose setae, médial margin

with single long simple spiniform seta proxi-

mally, three short spiniform setae centrally ;

exopod about 2.2 times longer than endopod,

4.5 times longer than wide. Male second pleopod

with basipodite about 2.7 times longer than

wide, 1.1 times longer than first basipodite;

endopod about 1.15 times longer than basipo¬

dite, 4.7 times longer than wide, with appendices

at 0.33 of médial border; appendix masculina

reaching to about 0.6 of endopod length, corpus

subcylindrical, slightly swollen centrally, about

4.0 times longer than central width, with five

distal spines, two finely setulose proximolate-

rally, ventrolateral surface with five spiniform

setae, short proximally, long distally ; appendix

interna slightly exceeding appendix masculina,

with few distal concinnuli.

Uropod distinctly exceeding telson, protopo¬

dite with distolateral lobe bluntly rounded ;

exopod about 2.3 times longer than broad,

greatest width at 0.5 of length, latéral margin

feebly convex, with acute distolateral tooth, with

small mobile spine medially (two in dissected

specimen) ; endopod subequal to exopod length,

about 2.75 times longer than wide.

Ova relatively few, small.

Measurements (mm). — Holotype female :

carapace length, 3.3 ; rostrum and carapace, 5.0 ;

total body length (approx.), 13.0 ; second pereio-

pod, major chela, 4.8 ; same, minor chela, 3.3 ;

length of ovum, 0.5. Paratype females : carapace

lengths, 3.0-3.6. Male : carapace length, 2.4 ;

rostrum and carapace, 3.8 ; total body length

(approx.), 10.0 ; second pereiopod, major chela,

3.05 ; same, minor chela, 2.2.

Etymology. — Dispar, unlike (Latin) ; ros¬

trum, beak (Latin) ; with reference to the dissimi-

lar rostra of the male and female specimens.

Remarks. — The présent specimens of Alto-

pontonia disparostris are remarkable, amongst

pontoniine shrimps, for the degree of sexual

dimorphism in the rostra and second pereiopods.

The male rostrum is distinctly dentate in the

single specimen available and without teeth

along the dorsal margin in the larger females, but

a sériés of minute teeth are présent in the smaller

female specimens. Similarly, the characteristic

form of the major chela, with the distally swollen

palm and reduced fingers is shown most conspi-

cuously in the larger females rather than, as is

usually the case, in the males.

Unfortunately, the single male specimen was

not captured in association with any of the

female specimens so that it remains a possibility

that it could represent a related species of the

same genus. It is therefore not allocated the

status of allotype or paratype.

Specimens of Altopontonia disparostris hâve

been deposited in the collections of the Rijks-

museum van Natuurlijke Historié, Leiden ; the

U.S. National Muséum, Washington and the

Northern Territory Muséum, Darwin.

MESOPONTON1A Bruce, 1967

Mesopontonia gracilicarpus sp. nov.

Figs 34-37, 391-m

Material examined. — New Caledonia. Smib

2 : stn DW 5, 22°56' S, 167°14'E, 398-410 m,

17 September 1986 : 1 ovig. Ç, holotype (mnhn-na

11140).

Description. — A small sized slenderly built

shrimp of subcylindrical body form.

Carapace smooth, glabrous ; rostrum equal to

about 1.35 of carapace length, extending almost

to end of antennular peduncle, straight, distally

acute ; dorsal carina well developed, highest at

level of fourth tooth with eight large acute teeth,

evenly spaced along length, posterior two situ-

ated on carapace posterior to orbital margin ;

latéral carina distinct, narrow ; ventral carina

distinct, feebly convex with two large acute teeth

distal to sixth dorsal tooth ; dorsal interdental

spaces setose, ventral carina setose proximal to

teeth ; supraorbital spines absent, epigastric spine

présent, orbit feebly developed, inferior orbital

angle produced, narrow, blunt, with small reflected

inner flange ; antennal spine absent ; hepatic

spine large, slender, well below level of inferior

orbital angle, below first dorsal rostral tooth ;

antérolatéral angle of carapace obtuse, blunt.

Abdominal segments smooth, glabrous ; third

segment not posterodorsally produced, fifth seg-

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRTMPS

203

Fig. 34. — Mesopontonia gracilicarpus sp. nov., ovigerous female, holotype, stn DW 5.

ment about 1.7 of sixth segment length, sixth

segment about 2.4 times longer than anterior

depth, postérolatéral angle acute, posteroventral

angle subacute ; pleura of first three segments

enlarged, broadly rounded, fourth angularly pro-

duced, posteroventrally rounded, fifth feebly

produced. Telson broken, about subequal to

sixth abdominal segment length, about 4.0 times

longer than anterior width, latéral margins straight,

posterior margin about 0.5 of anterior margin

width, slightly produced centrally, without médian

point; two pairs of small submarginal dorsal

spines at about 0.4 and 0.7 of telson length ;

posterior margin with three pairs of spines.

latéral spines small, subequal to dorsal spines,

intermediate spines long and slender, about 0.25

of telson length, submedian spines about 0.5 of

intermediate spine length, setulose.

Eye with large well pigmented globular cor-

nea, with small distinct accessory pigment spot,

oblique, diameter exceeding stalk length ; stalk

slightly compressed, about 1.2 times longer than

maximum width.

Antennular peduncle distinctly exceeding ros-

trum ; proximal segment about 2.0 times longer

than central width, with slender acute stylocerite

reaching to about 0.4 of médial length, antérola¬

téral margin distinctly produced, with small

Source : MNHN, Paris

204

A. J. BRUCE

Fig. 35. — Mesopontonia gracilicarpus sp. nov., ovigerous female, holotype. a, anterior carapace, rostrum, eyes and antennae,

dorsal, b, anterior carapace and rostrum, latéral, c, left orbital région, dorsal, d, antennule. e, same, proximal

peduncular segment, distolateral angle, f, antenna, dorsal, g, eye, dorsal, h, telson. i, same, posterior spines. j, uropod.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

205

médial lobe and strong latéral tooth reaching to

about 0.3 of intermediate peduncular segment

length, ventromedial margin with strong acute

tooth at about 0.5 of length ; statocyst normally

developed with granular statolith ; intermediate

and distal segments narrow, obliquely articula-

ted, together equal to about 0.65 of proximal

segment length, intermediate segment with laté¬

ral lobe, feebly developed, about 0.9 times wider

than dorsal length, distal segment about 1.9

times longer than wide ; upper flagellum bira-

mous with four proximal segments fused, robust,

shorter free ramus robust, with six segments,

longer free ramus slender, about 2.5 times

postorbital carapace length ; about 17 groups of

aesthetascs présent ; lower flagellum slender,

about 1.25 times carapace length.

Antennal basicerite with small subacute latéral

tooth ; carpocerite about 2.5 times longer than

wide, reaching almost to middle of latéral margin

of scaphocerite, flagellum well developed, fili-

form, about 5.0 times carapace length ; scapho¬

cerite extending well beyond antennular peduncle,

about 3.5 times longer than central width, ante-

rior margin broad, bluntly angular, extending

well beyond stout distolateral tooth on feebly

concave latéral margin.

Epistome unarmed. Thoracic sternites narrow,

fourth sternite without slender médian process.

Mandible (left) fairly slender, without palp ;

molar process normal with four strong blunt

teeth ; incisor process slender, with transverse

row of four acute teeth distally, two small central

teeth, larger acute tooth medially, large broad

truncated tooth laterally. Maxillula with feebly

bilobed palp, larger lobe with short simple seta ;

upper lacinia slightly broadened proximally, dis-

toventral margin rounded, with about 8 simple

spines ; lower lacinia short, tapering, blunt, with

numerous distal spiniform setae ventrally. Maxilla

with blunt palp, broadened proximally with

short plumose setae laterally, basal endite deeply

bilobed, lobes subequal, with few simple setae

distally ; coxal endite obsolète, médial margin

broadly convex ; scaphognathite normal, about

3.3 times longer than central width, posterior

lobe well developed, broad ; anterior lobe with

médial border emarginate. First maxilliped with

slender elongate palp with preterminal setulose

seta, basal endite large, broad, rounded, densely

setose medially, coxal endite small, convex, spar-

sely provided with long setae ; exopod with

flagellum slender with four long plumose distal

setae, caridean lobe, large, broad ; epipod large,

triangular, feebly bilobed. Second maxilliped

with normal endopod, dactylar segment about

3.0 times longer than central width, médial

margin feebly concave, densely spinose, with

serrated spines, propodal segment densely spinose

along distal margin, carpus with small distome-

dial lobe ; exopod with slender flagellum with

narrow latéral lobe proximally and four long

plumose distal setae, coxa medially convex with

simple subrectangular epipod laterally, without

podobranch. Third maxilliped with endopod

slender, reaching to about proximal end of

carpocerite ; ischiomerus and basis feebly separa-

ted, médial junction indicated by small notch,

ischiomerus slender, feebly bowed, uniform, about

6.0 times longer than central width, sparsely

setose laterally, numerous slender simple setae

medially ; penultimate segment about 0.66 of

ischiomeral length, tapering slightly distally, about

4.75 times longer than proximal width, sparsely

setose laterally, numerous long robust setae

medially ; terminal segment about 0.6 of penulti¬

mate segment length, tapering, with short simple

spine distally, about 5.5 times longer than proxi¬

mal width, with numerous tranverse groups of

serrulate spines medially, sparsely setose late¬

rally ; basis with médial border feebly convex,

sparsely setose, latéral margin short, convex,

without exopod ; coxa with small rounded médial

process, latéral plate oval ; arthrobranch rudi-

mentary, with feeble indications of lamellae only.

First pereiopods slender, extending to slightly

exceed distal margin of scaphocerite by fingers of

chela. Chela with palm subcylindrical, slightly

tapering distally, about 2.8 times longer than

proximal width, with 2-3 feeble transverse rows

of serrulate setae proximally ; fingers simple,

slender, tapering distally, small hooked tips,

dactylus about 0.75 of palm length, 5.2 times

longer than proximal width, with cutting edges

entire, latéral ; carpus about 1.4 times chela

length, slender, tapering proximally, about 8.0 time

longer than distal width, with transverse row of

serrulate setae distoventrally ; merus slender,

uniform, about 0.9 of carpus length, 7.5 times

longer than central width ; ischium about 0.6 of

carpus length, 4.2 times longer than distal width ;

basis about 0.45 of ischial length ; coxa with

small feebly setose ventromedial process.

Second pereiopods markedly unequal. Major

Source : MNHN, Paris

206

A. J. BRUCE

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

207

Fig. 37. — Mesopontonia gracilicarpus sp. nov., ovigerous female, holotype. a, first pereiopod. b, same, chela. c, major second

pereiopod. d, same, chela. e, same, fingers. f, same, proximal région of Angers, g, second pereiopod. h, same, chela.

i, third pereiopod. j, same, propod and dactyl, with ventral propodal spine (not to scale). k, fifth pereiopod, propod and

Source : MNHN, Paris

208

A. J. BRUCE

pereiopod (right) robust, exceeding carpocerite

by carpus and chela ; chela subequal to carapace

length, with palm subcylindrical, slightly swollen

proximally, about 4.0 times longer than proximal

depth, smooth, glabrous, Angers equal to about

0.46 of palm length, dactylus slender, tapering,

curved, with strongly hooked tip, about 4.6 times

longer than proximal depth, cutting edge distally

concave, sharp, entire, proximally with small

blunt distal and larger more acute, slightly

recurved proximal teeth, fixed finger similar,

deeper, about 3.8 times longer than central

depth, with larger proximal teeth, separated by

narrow U-shaped notch, distal tooth larger,

blunt, proximal tooth smaller, more acute ; car-

pus short, stout, distally enlarged, about 0.5 of

palm length, smooth, distally unarmed ; merus

about 0.72 of palm length, uniform, about 6.0

times longer than wide, unarmed ; ischium about

0.95 of meral length, about 6.2 times longer than

distal width, slightly tapered proximally, unarmed ;

basis and coxa without spécial features. Minor

second pereiopod (left) very slender, exceeding

carpocerite by distal Afth of merus ; chela about

0.65 of carapace length, 0.65 of major chela

length ; palm subcylindrical, smooth, about 4.6

times longer than deep, uniform, Angers equal to

0.68 of palm length, slender simple, with acute

hooked tips, dactyl about 1.6 times longer than

proximal depth, cutting edge straight sharp,

entire, without teeth ; Axed Anger similar ; carpus

elongate, slender, about 1.5 times chela length,

0.9 of carapace length, about 11.0 times longer

than distal width, tapering slightly proximally,

unarmed, merus subequal to chela length, about

0.66 of carpus length, about 8.4 times longer

than distal width, tapering slightly proximally,

unarmed ; ischium subequal to meral length,

about 9.5 times longer than distal width, tapering

proximally, unarmed ; basis and coxa without

spécial features.

Ambulatory pereiopods slender. Third pereio¬

pod exceeding latéral tooth of scaphocerite by

dactyl and about 0.16 of propod length, unguis

distinct from corpus, simple, curved, about, 0.6

of corpus length, corpus compressed, about 2.0

times longer than proximal depth, with strong

acute distoventral tooth, proximal ventral mar-

gin feebly concave, sharp, entire ; propod about

0.6 carapace length, about 11.3 times longer than

deep, uniform, with distoventral and preterminal

pairs of spines, four single ventral spines, spines

obliquely truncated distally, dorsal surface of

truncation with small acute denticles, opposite

ventral surface with minute tubercles, with nume-

rous long simple setae, several transverse rows

distally ; carpus about 0.6 of propod length,

about 5.2 times longer than distal width, slightly

tapering proximally, with strong distodorsal lobe,

unarmed ; merus subequal to propod length,

subuniform, about 7.75 times longer than central

width, unarmed ; ischium about 0.5 of merus

length, 7.5 times longer than central width,

unarmed ; basis and coxa without spécial features.

Fourth and Afth pereiopods similar ; Afth pro¬

pod about 1.1 times fourth propod length, about

14.5 times longer than wide, with well developed

transverse rows of setae distolaterally.

Uropods clearly exceeding telson, protopodite

with postérolatéral angle rounded ; exopod nar¬

row, about 3.9 times longer than wide, latéral

border straight, with small distolateral tooth,

with larger mobile spine medially, diaeresis dis¬

tinct ; endopod slender, about 0.9 of exopod

length, about 3.8 times longer than maximal

width, at 0.3 of length.

Ova modérately numerous and small.

Measurements (mm). — Carapace length,

3.35 ; carapace and rostrum, 5.8 ; total body

length (approx.), 16.5 ; chela of major second

pereiopod, 3.5 ; chela of minor second pereio¬

pod, 2.2 ; length of ovum, 0.6.

Systematic Position. — Closely related to

Mesoponîonia gorgoniophila Bruce, which it clo¬

sely resembles in most details of its morphology.

M. gracilicarpus may be readily distinguished

from that species by the strongly marked dif¬

férences between the second pereiopods. In M.

gorgoniophila, the second pereiopods are also

distinctly unequal, but not nearly to the extent

found in M. gracilicarpus. The différence lies

particularly in the minor second pereiopod. In

M. gorgoniophila, the carpus is only about 0.75

of the palm length, 0.45 of the chela length, and

also much shorter than the merus. In M. gracili¬

carpus it is about 1.5 times the length of the chela

and subequal merus. In the major second pereio¬

pod, the dactylus, in M. gorgoniophila, bears an

oblique distodorsal carina that is not présent in

M. gracilicarpus, and the cutting edge bears only

a single large acute tooth proximally, whereas M.

gracilicarpus has two smaller teeth.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS 209

œdôS""™“" sp ' nov - m,ie ’ «" 275. e, fini pleopod. f, an. endopod. g, spcond pleopod. h.

Source : MNHN, Paris

210

A. J. BRUCE

F,g 39 — Ambulatory pereiopods, third unless otherwise noted. a, Periclimenes fujinoi sp. nov., holotype, maleb,

of dactylof finit ^reiojod. c. Periclimenes herwigi Balss, stn DW6 dPericUmenesparnspmaius sp. nov holotype.

female. e, Periclimenes uniunguiculaius sp. nov., holotype female. f, Penchmenes richen sp^ nov ^'^'cn nov

g, Periclimenes vaubani sp. nov., holotype, female. h, Periclimenes sp., grandis ffovp U Ponjonia , ™ '

holotype, male, j, same, distal dactyl. k, Altopontonia disparostris sp.

gracilicarpus sp. nov., holotype, female. m, same, distoventral spine.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

Etymology. — Gracilis, slender, thin (Latin) ;

carpus, latinized form of karpos, wrist (Greek) ;

with reference to the morphology of the first

pereiopod.

Remarks. — Mesopontonia gracilicarpus is

only the second species to be referred to this

genus. M. gorgoniophila is known to be an

associate of gorgonian octocorals including

Melithea and Acabaria spp. and it is probable

that M. gracilicarpus will prove to hâve similar

associations. M. gorgoniophila has been reported

only from the northem South China Sea (Bruce,

1967), the Philippines (Bruce, 1985) and eastern

Australia (Bruce, 1983), from depths to 270 m.

The présent record of 400 m is therefore at

considerably greater depth.

Anchistioididae

ANCHISTIOIDES Paulson, 1875

Anchistioides willeyi (Borradaile, 1899)

Restricted synonymy

Palaemonopsis willeyi Borradaile, 1899 • 410

pis 36, 37 fig. 7.

Anchistioides willeyi - Gordon, 1935 ; 345

figs 23 a, 24 a. — Holthuis, 1952 : 214'

figs 106, 107. — Bruce, 1978 : 286, fig. 44.’

Material examined. — New Caledonia. Lagoon

survey : stn 370, 22°37.8' S, 167°05.7' E, 127 m,

30 October 1984 : 1 ovig. Ç (mnhn-na 111671).’

Remarks. — The single example was collected

from the Grand Récif Sud and has a carapace

length of 19.3 mm, with a rostral dentition of

8/3. The chelae of the second pereiopods hâve

the Angers equal to about half the length of the

whole chela, or subequal to the palm length, and

therefore correspond to the short rostrum-robust

1978) f0mi n ° ted fr ° m Madagascar (Bruce,

This species has not been previously recorded

from depths of over 100 m. Generally common

m depths of 30 m or less, the greatest depth at

which this species has been previously recorded

is 73-84 m in the South China Sea (Bruce, 1979).

The species has also not been previously recorded

from New Caledonia.

Distribution. — Type locality : Ralun, New

Britain. Also known from Zanzibar, Tanga-

nyika, Kenya, Madagascar, Maldive Islands,

Smgapore, Indonesia, Philippines, South China

Sea, and Australia.

DISCUSSION

About 90 généra of shrimps are now represented

in the superfamily Palaemonoidea, of which the

overwhelming majority occur in shallow tropical

waters, with their greatest diversity occurring in

the coral reef habitat, but with many species also

occuring in estuarine and fresh waters. Compa-

ratively few hâve, so far, been found to occur in

deeper marine waters, although this paucity may

be partly due to the practical difficultés of

adequately sampling these generally small ani¬

mais.

In the Indo-West Pacific région, data are now

available on eleven généra, represented by 33

identified species, found in depths in excess of

100 m. Of these, only six species also occur in

lesser depths. The greatest depth record for a

palaemonoid shrimp is established by Pericli -

menes laccadivensis (Alcock & Anderson, 1894)

from 1285 m, the only species so far known to

occur at more than 1 000 m. As specimens of this

species hâve also been reported from about

275 m, (Bruce, 1979) this species has a bathymé¬

trie range of some 1 000 m, a very considérable

range for benthic species. Nine species only hâve

been recorded from depths of over 500 m.

It is difficult to obtain data to establish

whether the deep-water palaemonid shrimps are

free-hving or commensally associated with other

marine vertebrates. In most cases, commensalism

is a generic phenomenon, and where the associa¬

tions of shallow-water species are known, it is

most probable that the deep-water species are

mvolved with similar associations. Thus, the

shallow-water species of Dasycaris are now

Source : MNHN, Paris

212

A. J. BRUCE

TABLE 1

BATHYMETRIC DISTRIBUTIONS OFINDO-WEST PACIFIC DEEP-SEA PALAEMONID SHRIMPS.

known to be associated with coelenterates, such

as pennatulaceans, so that it is likely that

Dasycaris doederleini Balss will hâve similar

associations. Species of Periclimenaeus are gene-

rally found only in sponges, although some may

occur in colonial tunicate colonies. Indo-West

Pacific species of Pontonia hâve so far been

found in ascidians and Mesopontonia gorgonio-

phila Bruce with gorgonaceans. Thaumastocaris

streptopus and Anchistioides species are also

sponge associâtes. The shallow-water species of

Periclimenes are associated with a wide variety of

host phyla and assessing the trophic status of the

deep-water species is presently rather conjectural.

Most species of the P. grandis group are free-

living micropredators or scavengers and hâve

relatively long simple dactyls on the ambulatory

pereiopods. The other species of the genus,

predominantly commensals, hâve dactyls on the

ambulatory pereiopods that are relatively short

and are usually at least provided with an acces-

sory tooth but may often be highly omate.

However, the accessory tooth may be lost in

some species, so that the dactyl becomes simple,

as may occur in the cases of P. tosaensis Kubo

and P. uniunguiculatus. Of the deep-water spe¬

cies, P. nilandensis Borradaile is a known asso-

ciate of hydroids, antipatharians and gorgonians.

P. gorgonicola Bruce and P. latipollex Kemp are

also associated with gorgonians. P. hertwigi is

known to associate wich echinoid hosts, and it

seems probable that P. rectirostris and other

species (P. curvirostris Kubo, P. parvispinatus )

may hâve similar habits. The occurrence of P.

parvispinatus in a deep water trap is of particular

interest as, from its morphology, it would appear

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS

213

to be a commensal species, but its occurence in a

baited trap suggest that it may be a free-living

micropredator or scavenger or, at least, one that

is able to leave its host to forage independently.

As in shallow water, the genus Periclimenes is

the most strongly represented taxon in depths in

excess of 100 m. At présent this genus contains

about 121 species in the Indo-West Pacific

région, of which only 19 species (15.7 %) 1 hâve

been found in 100 m or greater depths. A key to

some of these species was provided by Bruce

(1985) which unfortunately included an error

and an omission. To rectify these defects and to

include the new species described in this report, a

new key is now provided.

Deep Water Indo-West Pacific Periclimenes 1

1 Antennal spine présent. 2

— Antennal spine absent; R. 10/4. P. gorgomcola Bruce, 1969

2. Dactyls of ambulatory pereiopods simple. 3

— Dactyls of ambulatory pereiopods not simple. 10

3. Fourth thoracic sternite with slender médian process. 4

Fourth thoracic sternite without slender médian process. 5

4. Supraorbital spines présent ; R. 8-10/3-5... P. nilandensis Borradaile, 1915

— Supraorbital spines absent ; R. ? . Periclimenes sp. {grandis group)

5. Rostrum elongate, straight, subequal to postorbital carapace length ;

R. 11-12/4-5. P. rectirostris Bruce, 1981

Rostrum shorter, distinctly less than postorbital carapace length .... 6

6 . Rostral lamina shallow. <7

— Rostral lamina deep. ç

7. Rostrum arched ; third abdominal segment with posteromedian

dorsal carina ; R. 1 + 6-7/1-2. P. tosaensis Kubo, 1951

Rostrum not arched, straight ; third abdominal segment without

dorsal carina. «

8 . Ambulatory propods strongly spinose distally, fifth with three pairs

of spines, eyestalk strongly tapered distally ; R. 1 +8/1

. P• macrophthalmus Fujino, 1970

— Ambulatory propods feebly spinose distally, third with single distoven-

tral spine only; eyestalk not strongly tapered distally; R.?

. P • fujinoi sp. nov.

9. Eye markedly reduced ; epigastric tubercle blunt ; rostral lamina

moderately deep; R. 8/1. P. foresti Bruce, 1981

— Eye well developed ; epigastric tooth acute ; rostral lamina distinctly

slender ; R. 7/2. p. uniunguiculatus sp. nov.

10. Dactyl of ambulatory pereiopods with distoventral angle of

corpus with carinate lamella. U

— Dactyl of ambulatory pereiopods with distoventral angle of corpus

bearing simple accessory tooth only. 12

11. Palm of second pereiopod chela slender, tuberculate, four times

longer than deep ; R. 7/3 . P. dentidactylus Bruce, 1985

1. See Addendum, p. 215.

Source : MNHN, Paris

214

A. J. BRUCE

— Palm of second pereiopod chela robust, smooth, about three times

longer than deep ; R. 4-6/1-2. P. hertwigi Balss, 1913

12. Telson with two pairs of dorsal spines only . 13

— Telson with four pairs of dorsal spines ; R 1 + 8/3... P. alcocki Kemp, 1922

13. Rostrum very slender, with three postorbital teeth situated on carapace... 14

— Rostrum not particularly slender ; with fewer than three postorbital teeth.. 15

14. Hepatic and antennal spines on same horizontal level ; dactyl of

major second pereiopod with distinct latéral flange ; R. 8/3.

. P. latipollex Kemp, 1922

— Hepatic spine situated at distinctly lower level than antennal spine ;

dactyl of major second pereiopod without latéral flange ; R. 10/3.

. P. laccadivensis (Alcock & Anderson, 1894)

15. Ambulatory dactyls short and stout, strongly curved, propods with

dense tufts of long setae ; R. 8/2. P. curvirostris Kubo, 1940

— Ambulatory dactyls and propods not as above. 16

16. Rostrum with well developed dorsal and ventral carinae, midribs

particularly stout, antennal and hepatic spines slender and small ;

R. 8/1. P. parvispinatus sp. nov.

— Rostral midribs, antennal and hepatic spines normally developed.... 17

17. Branchiostegite and pleura foveolate ; dorsal telson spines minute;

R. 8-10/ 3-6. P. foveolatus Bruce, 1981

— Branchiostegite and pleura non-foveolate ; dorsal telson spines normal.. 18

18. Second to fifth pereiopods generally setose, with short erect setae;

R. 8/2. P. coriolis Bruce, 1985

— Pereiopods not markedly setose. 19

19. Rostrum acutely tapered, proximal dorsal carina elevated ; second

pereiopod with carpus less than 0.5 of palm length ; lamella of

scaphocerite feebly exceeding tip of latéral tooth ; R. 1. + 7-8/2...

. P. vaubani sp. nov.

— Posterior dorsal carina not distinctly elevated ; carpus of second

pereiopod nearly equal to palm length ; lamella of scaphocerite far

exceeding latéral tooth ; R. 9/1. P. richeri sp. nov.

(?, rostral dentition unknown)

ACKNOWLEDGEM ENTS

It is a pleasure to thank Dr Alain Crosnier

for the opportunity to study the New Caledonian

caridean fauna and for numerous improvements

to the draft manuscript, and Professor Forest

and his colleagues for the help and facilities

provided. The information provided by Dr J. C.

Markham on the bopyrid parasites is also

greatly appreciated.

Source : MNHN, Paris

DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS

215

ADDENDUM

Periclimenes granuloides Hayashi, from Tosa

Bay, Japan, is also known from 130 m. P.

granuloides is very closely related to P. foresti,

but may be distinguished from that species by

the absence of spinules from the ventral border

of the ambulatory pereiopods. The hepatic spine

also appears much larger and more robust, and

the rostral dentition is 2 + 7/2. For P. foresti,

the ventral margin of the ambulatory propod has

a small distoventral spine and three small ventral

spines. The inclusion of P. granuloides increases

the number of deep-water Periclimenes species to

20. (Hayashi, K.-I. 1986. In : Decapod Crusta-

ceans from Continental shelf and Slope around

Japan. J.F.R.C.A., Tokyo : 1-336, pis 1-76).

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Source : MNHN, Paris

FATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6

Crustacea

Decapoda : On some species

from the Western Pacific

of Lithodidae

Enrique MACPHERSON

Instituto de Ciencias del Mar

Paseo Nacional s/n

08003 Barcelona

Spain

ABSTRACT

Several species of lithodid crabs from the Western Pacific

were studied. One new species (Lithodes richerî) from New

Caledonia is described. The five other species (Neolithodes

vinogradovi, Lithodes turritus, Paralomis seagranti, Paralomis

haigae and Paralomis sp.) are reported for the first time in the

area and their taxonomie position is discussed.

RÉSUMÉ

Crustacea Decapoda : Sur quelques espèces de Lithodidae du

Pacifique occidental.

Cette note concerne plusieurs espèces de Lithodidae cap¬

turées au large des Philippines et de la Nouvelle-Calédonie.

L'une d’entre elles, Lithodes richeri, pêchée en Nouvelle-

Calédonie, est nouvelle ; elle est proche de l’espèce japonaise

L. longispina Sakai, mais s’en différencie facilement par la

longueur du rostre, la spinulation de la carapace et des pattes

ambulatoires. Les autres espèces : Neolithodes vinogradovi

Macpherson, Lithodes turritus Ortmann, Paralomis seagranti

Eldredge et P. haigae Eldredge sont citées pour la première

fois de cette région. Les caractères permettant de distinguer

P. haigae de P. dofleini Balss, espèce la plus proche, sont

discutés.

- Crustacea Decapoda : On some species of Lithodidae from the Western Pacific. In : A. Crosnier (ed )

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Source : MNHN, Paris

218

E. MACPHERSON

The family Lithodidae is very well represented

in the Pacific Océan, where there are about 60

species belonging to 14 généra. Several new

species hâve been described during the last

decade, pointing up the gaps in our knowledge of

this group (e.g. Dawson & Yaldwyn, 1985;

Macpherson, 1988a).

The présent paper is based on samples collec-

ted by the Institut français de Recherche scien¬

tifique pour le Développement en Coopération

(Orstom) and the Muséum national d’Histoire

naturelle, Paris (see Richer de Forges, this

volume, p. 9-54), and provides additional infor¬

mation about this family, including the descrip¬

tion of a new Lithodes species.

The types of the new species and the other

material reported upon are in the collections of

the Muséum national d’Histoire naturelle (mnhn).

Measurements given (cl x mw) refer to the

carapace length (cl) excluding rostrum and the

maximum carapace width (mw) excluding marginal

spines.

Neolithodes vinogradovi Macpherson, 1988

Fig. 2a

Neolithodes vinogradovi Macpherson, 1988a : 46,

fig. 19, pl. 8.

Material examined. — New Caledonia. Bio¬

cal : stn CP 72, 22° 10' S, 167°33' E, 2100-2110 m,

04.09.1985 : 1 $ 105 x 91 mm (MNHN-pg 4264).

Biogeocal : stn CP 265, 21°04.09' S, 167°00.4' E,

1760-1870 m, 18.04.1987 : 1 S 6.6 x 5.3 mm

(MNHN-pg 4444). — Stn CP 273, 21*01.53'S,

166°57.41' E, 1920-2040 m, 20.04.1987 : 1 10 x

8 mm (MNHN-pg 4443).

Remarks. — The original description of this

species was made from a single large male

specimen (109 x 113 mm) from the Eastem

Indian Océan (31°50.4'S, 87*22.2'E, 1600 m).

Spécifie characters (e.g., spinulation of the cara¬

pace and pereiopods) are similar in ail the

specimens examined and agréé with those of the

holotype. Even so, several small différences hâve

been found. The large female (105 x 91 mm)

from New Caledonia has more secondary spines

than the holotype. The walking legs of this

female, as in most lithodids, are shorter and

stouter than those of the male ; the third walking

leg is 2.5 times carapace length, compared with

3.5 times in the male holotype. Furthermore, the

merus is 5.7 times longer than broad (7 in the

male holotype) and nearly twice carpus length.

The propodus is 7 times as long as broad (9 in

the male holotype).

Neolithodes vinogradovi belongs to the group

of species in which the carapace, cheliped, and

walking leg surfaces hâve no spinules or spini-

form granules in addition to the main spines

(Macpherson, 1988a).

The closest species geographically is N. brodiei

Dawson & Yaldwyn, 1970. However, this species

belongs to the group bearing numerous spinules

in between the main spines.

The closest species of the genus taxonomically

is N. grimaldii (A. Milne Edwards & Bouvier,

1894) from the North Atlantic. Both species are

readily differentiated by the size of the spines on

the carapace, chelipeds, and walking legs. N.

vinogradovi has very long, slender spines, whe-

reas N. grimaldii has distinctly shorter, more

robust spines. Furthermore, the secondary spines

on the carapace are longer in N. vinogradovi than

in N. grimaldii. Such spines continue to be

présent on the two large N. vinogradovi speci¬

mens examined, whereas they hâve completely

disappeared in similar sizes of N. grimaldii.

This species was previously reported from the

eastem Indian Océan. Its known range is now

extended to the Coral Sea.

Lithodes turritus Ortmann, 1892

Lithodes turritus Ortmann, 1892 : 321, pl. 12,

fig. 26. — Balss, 1913 : 73, figs 42-45, pl. 11.

— Sakai, 1971 : 10, 32, fig. 2a, b ; pl. 4, fig. 1 ;

pl. 11, fig. 1 ; 1976 : 693, fig. 376 a, b, pl. 240,

pl. 243, fig. 1. — Baba, 1986 : 211, 306, fig. 156.

— Macpherson, 1988a : 49; 1988b : 124.

Material examined. — Philippines. Mus-

ORSTOM 3 : stn CP 116, 12*32' N, 120*47' E, 804-

812 m, 03.05.1985 : 1 <3 110 x 107 mm (MNHN-pg

4263).

Remarks. — The specimen agréés closely with

the descriptions and figures provided by the

various authors. L. turritus is close both geo¬

graphically and taxonomically to L. longispina

Sakai, 1971, from Japan and the Midway Islands

Source : MNHN, Paris

ON SOME SPECIES OF LITHODIDAE

219

(see below for the material of this species

examined), but they are readily differentiated by

a number of characters :

(a) Anterior projection of rostrum practically

horizontal in L. turritus ; proximal half direc-

ted sharply upwards in L. longispina.

(b) Cardiac région with one pair of spines and

an anterior pair of granules in L. longispina ;

two pairs of well-developed spines in L.

turritus.

small spines in L. longispina ; articles rather

smooth, with a few scattered spines, in L.

turritus.

(d) Differing counts of long spines on the mar-

gins of the carapace ; each branchial margin

with two long spines and 4-5 very small

spines in L. longispina, 4-5 well-developed

spines and 3-4 small spines in L. turritus.

(e) Spines on carapace longer in L. longispina

than in L. turritus ; this différence is very

clear in adults but more difficult to discern in

juvéniles.

Lithodes turritus has been recorded from Japan

and the East China Sea at depths of 300-800 m.

This new record extend its distribution range to

the Philippine Islands.

Lithodes richeri sp. nov.

Figs 1 a, 2 b

Material examined. — New Caledonia : trap,

outside the coral reef : 4 $ 64 x 58 mm to

102 x 102 mm (MNHN-pg 4269 to 4272).

Types. — One male (81 x 89 mm) has been

selected as holotype (MNHN-pg 4269). The other

specimens (MNHN-pg 4270 to 4272) are paratypes.

Description (Holotype). — Carapace pyri-

form, slightly longer than broad. Régions well-

defined. Gastric région convex, more prominent

than the cardiac and branchial régions. Two

pairs of gastric spines, ail the same size. Cardiac

région weakly convex, as prominent as the

branchial régions and separated from the gastric

région by a deep furrow. One pair of cardiac

spines as long as the gastric spines and two

rounded granules between the spines and the

gastro-cardiac furrow. Each branchial région

with two spines and two acute granules : ante-

riormost spine strong, directed slightly antero-

laterally ; a second, slightly smaller spine at a

level slightly posterior to the cardiac spines ; two

acute granules posterior to this spine. Intestinal

région not distinctly separated from other

régions, with two spines as long as the gastric

and cardiac spines. Numerous small, rounded

granules scattered on the dorsal surface of the

carapace.

Rostrum with a very long, bifid anterior

projection (sensu Dawson & Yaldwyn, 1985),

0.9 times carapace length, directed sharply

upwards though terminal portion slightly more

horizontal. Two dorsal spines of moderate size.

One strong, curved basal spine.

Outer orbital spine short, not reaching the end

of the eyes. Antérolatéral spine longer than the

outer orbital spine. Hepatic spine long, the

longest spine on the carapace. Each branchial

margin with one strong spine, slightly longer

than the antérolatéral spine, situated at the level

of the cardiac spines. Two small spines between

this spine and the hepatic spine. Remainder of

branchial border bearing 9-10 small spines or

acute granules.

Second abdominal segment with two spines on

médian plate and several granules on outer

borders.

Eyestalks smooth, without granules.

Basal segment of antennal peduncle with one

small spine on outer border. Second segment

with one short spine reaching to the midpoint of

the penultimate antennal segment.

Right cheliped stouter than the left, the two

similar in length. Merus armed with several

spines, stronger on terminal border. Carpus with

four strong dorsal spines, two longer than the

others. Several spines scattered on outer and

ventral surfaces. Hand with two rows of small

spines. Several tufts of hairs on Angers.

Walking legs slender and depressed. Second

pair (P3) slightly longer than first (P2) and third

(P4) pairs.

Third leg more than three times carapace

length. Basis-ischium bearing several spines on

terminal border ; merus longer than carapace,

some eight times longer than broad and twice

carpus length. A row of 8-9 spines on anterior

border, terminal spine the longest. Several small

spines scattered on dorsal surface and posterior

Source : MNHN, Paris

220

E. MACPHERSON

Fig. 1. — Dorsal view : a, Lilhodes richeri sp. n

longispina Sakai, 1971, <$, CL = 106 n

holotype, CL = 81 mm, New Caledonia, (MNHN-pg 4269) ; b, Lilhodes

, Tokushima, Japan, (MNHN-pg 4441).

Source : MNHN, Paris

ON SOME SPECIES OF LITHODIDAE

221

margin. Carpus with 4-5 spines on anterior edge.

Dorsal surface with a small, proximal spine and

a much longer spine on terminal portion. Posterior

border smooth. Propodus almost 10 times as

long as broad and 0.7 times merus length. A row

of small spines on both the anterior and posterior

margins. Several small spines scattered on dorsal

surface. Ventral surfaces of merus, carpus, and

propodus smooth. Dactylus 0.6 times propodus

length, weakly curved and circular in cross-section,

with spines on proximal portion. Anterior edge

with 1-2 spinules.

Variations. — Carapace length in the spéci¬

mens examined ranged between 64 and 102 mm.

The only différences were observed in the size of

the spines, which are longer in smaller spéci¬

mens. Moreover, in the smallest specimen (64 x

58 mm) the anterior projection of the rostrum is

slightly longer than the rest of the carapace,

whereas in the other specimens it is slightly

shorter.

Remarks. — Six species of the genus Lithodes

are found in the Western Pacific : L. murrayi

Henderson, 1888, L. turritus Ortmann, 1892, L.

aequispina Benedict, 1894, L. couesi Benedict,

1894, L. longispina Sakai, 1971, and L. nintokuae

Sakai, 1978 (Dawson & Yaldwyn, 1985 ; Mac-

pherson, 1988a).

However, neither these species nor the other

species of the genus possess the characteristic

long anterior projection of the rostrum and

carapace or the armature of the pereiopods.

The présent species appears to be most closely

related to L. longispina Sakai, 1971 (Fig. lb)

from Japan and the Midway Island. The exami¬

nation of several specimens of L. longispina (1 $

50 x 47 mm, 2 $ 106 x 98 mm, 147 x 139 mm)

from Tokushima, 850-1110 m, Japan, (K. Sakai

leg., MNHN-pg 4441, 4446, see Sakai, 1987) shows

that these two species présent a number of

important différences that enable then to be

readily distinguished. Because the size of the L.

longispina specimens examined is similar to that

of the L. richeri specimens, it has been possible

to analyse the différences between the two over a

broad range of sizes. Such différences comprise :

(a) Anterior projection of rostrum distinctly

longer in L. richeri than in L. longispina. In

the smallest specimen of L. richeri examined

(64 x 58 mm), the ratio anterior projection/

carapace is 1.1, whereas in a specimen of L.

longispina of similar size (50 x 47 mm) it is

0.7. Furthermore, in the specimen of this new

species measuring 102 x 102 mm, the ratio is

0.9, while in an L. longispina specimen

measuring 106 x 98 mm it is 0.5.

(b) Considerably different spinulation of wal-

king legs. In L. longispina dorsal surfaces of

articles covered with many small spines.

These spines small but distinct, turning into

granules in the largest specimen examined.

Dorsal surfaces of articles smooth, with some

scattered spines, in L. richeri. In addition,

two long, subequal spines on dorsal border

of carpus in L. longispina ; these spines

shorter and differing in size in L. richeri.

In L. richeri hepatic spine and largest spines

on branchial margin and dorsal surface well-

developed but short, not only in the larger

specimens but also in the smallest specimens

as well. In contrast, hepatic spine as long as

anterior projection of rostrum in the smallest

specimen of L. longispina. Furthermore, each

branchial margin with two long spines slightly

shorter than the hepatic spines, two intestinal

spines similar to these in size, and two long

spines dorsally. The size of these spines, as in

most lithodids, decreases with growth. Howe¬

ver, ail these spines clearly longer in the

largest specimen of L. longispina examined

(see Sakai, 1987, for illustration) than in the

largest specimen of L. richeri.

Etymology. — This species is dedicated to Dr

Bertrand Richer de Forges of Orstom, who

collected most of this interesting material.

Paralomis seagranti Eldredge, 1976

Paralomis seagranti Eldredge, 1976 : 309, figs 1,

2 c. — Takeda et al., 1984 : 29 (in list). —

Dawson & Yaldwyn, 1985 : 103 (in list). —

Macpherson, 1988a : 76 (in list).

Material examined. — Kiribati : trap, 750 m,

April 1987 : 1 <£ 75 x 81 mm (MNHN-pg 4265).

Remarks. — The specimen agréés quite well

with the description and figures provided by

Source : MNHN, Paris

222

E. MACPHERSON

Fig. 2. — a, Neolilhodes vinogradovi Macpherson, 1988, Ç, CL = 105 mm, New Caledonia, (MNHN-pg 4264), dorsal view ; b,

Lithodes richeri sp. nov., holotype, (J, CL = 81 mm, New Caledonia, (MNHN-pg 4269), latéral view ; c, Paralomis sp., Ç

ov., cl = 71 mm, New Caledonia, (MNHN-pg 4278), dorsal view ; d, Paralomis haigae Eldredge, 1976, <J, cl, = 70 mm,

Samoa Is., (MNHN-pg 4274), carapace, dorsal view ; e, Paralomis dofleini Balss, 1911, type, $ ov., cl = 64 mm, Sagami

Bay, Japan, (mm 357/1), carapace, dorsal view.

Source : MNHN, Paris

ON SOME SPECIES OF LITHODIDAE

223

Eldredge (1976). The most readily distinguishable

character of this species is the presence of

numerous long setae on the chelipeds, walking

legs, and latéral margins of the carapace. No

other known member of the genus possesses this

peculiar feature.

Until now the only record of this species was

from the type locality (Guam Island, 250-620 m).

This new occurrence extends its distribution

range eastwards.

Paralomis haigae Eldredge, 1976

Figs 2 d, 3 a, b

Paralomis haigae Eldredge, 1976 : 312, figs 2 a, b,

d. — Takeda et ai, 1984 : 29 (in list). —

Dawson & Yaldwyn, 1985 : 103 (in list). —

Macpherson, 1988a : 76 (in list).

Material examined. — New Caledonia : trap,

external side of the reef : 2 49 x 53 and 74 x

80 mm (MNHN-pg 4275, 4276) ; 1 $ 80 x 85 mm

(MNHN-Pg 4273).

Samoa Islands : trap, Alepata Point, 500 m,

19.11.1977 : 1 S 70 x 73 mml; 1 $ ov. 48 x

49 mm (MNHN-pg 4274).

Remarks. — The specimens studied agréé

quite well with the description and illustrations

provided by Eldredge (1976). As that author

indicated, the closest species of the genus is

P. dofleini Balss, 1911, from Japan (Figs 2 e, 3 c,

d). Examination of the type material for this

species (Sagami Bay, 1 ? ov. 64 x 66 mm,

Munich Muséum, mm 357/1) and additional

specimens from nearby areas (Yasuda, 1 d 1 97 x

101 mm, Munich Muséum, mm 347/1 ; Sagami

Bay, 1 cj 97 x 99 mm, Senckenberg Muséum,

Frankfurt, smf 9147) shows both species to be

clearly distinct. However, because there may be a

certain amount of variability in the différences

pointed out by Eldredge (1976) (protubérances

on the rostrum and spinulation of the scaphoce-

rite), other différences are suggested.

There may be either one or two protubérances

on the upper portion of the rostrum in either P.

haigae or P. dofleini, and for this reason this

différence is difficult to apply. Furthermore, the

number of spines on the scaphocerite is similar in

both species. In P. dofleini the scaphocerite has

5-7 spines on the outer border and 5-6 smaller

spines on the inner margin, whereas in P. haigae

the scaphocerite bears 5-6 and 5-8 spines, respec-

tively, at these locations. Both species hâve

several small spines on the dorsal surface. The

Fig. 3. — Right scaphocerite, dorsal view : a-b, Paralomis haigae Eldredge, 1976 : a, <J, cl = 49 mm, New Caledonia (MNHN-

pg 4275) ; b, 2, CL = 80 mm, New Caledonia (MNHN-pg 4273) ; c-d, Paralomis dofleini Balss, 1911 : c, type, 2 ov., CL =

64 mm, Sagami Bay, Japan (mm, 357/1) ; d, c?, cl = 97 mm, Sagami Bay, Japan, (smf 9147).

Source : MNHN, Paris

224

E. MACPHERSON

Source : MNHN, Paris

ON SOME SPECIES OF LITHODIDAE

number of spines on the scaphocerite of P.

dofleini (7) indicated by Sakai (1971, 1976) and

used by Eldredge (1976) to distinguish both

species is probably a mistake. This low number

of spines did not coincide with the counts

obtained for any of the specimens examined (see

also Baba, 1986).

On the basis of the materiel examined, the

main différences between the two species résidé

in the granulation of the carapace, abdomen,

and pereiopods and the dorsal protubérances on

the carapace. In P. dofleini the granules are

clearly prominent and acute, whereas in P.

haigae they are low and blunt. Furthermore, the

protubérances on the dorsal surface and margins

of the carapace, especially those on the branchial

régions, noticeably more prominent in P. dofleini

than in P. haigae.

This new occurrence extends the distribution

range of this species from the type locality

(Guam Island) southwards to New Caledonia

225

and the Samoa Islands. Depths between 400 and

500 m.

Paralomis sp.

Figs 2 c, 4

Material examined. — New Caledonia : trap,

seaward side of the reef : 3 $ 62 x 60 to 72 x

72 mm (MP-pg 4275 and 4279); 1 $ ov. 71 x

72 mm (MP-pg 4278).

Remarks. — This species, which appears to be

indistinguishable from one occurring ofif New

Zealand, is presently being studied by W. R.

Webber and E. W. Dawson at the National

Muséum of New Zealand.

It would appear to be a new species closely

related to Paralomis granulosa (Jacquinot, 1847)

from off Chile and Argentina.

ACKNOWLEDGEMENTS

A. Crosnier and B. Richer de Forges, of

Orstom, provided the material for this study.

K. Sakai, of the Shikoku Women’s University,

M. Türkay, of the Senckenberg Muséum, Frank¬

furt (SM F), and L. Tiefenbacher, of the Zoolo-

gische Staatssammlung, München, sent me type

material and other interesting material used

in this study. Thanks are also extended to

J. Rebière and M. Gaillard (Muséum national

d’Histoire naturelle, Paris) and J. Biosca (Insti-

tuto de Ciencias del Mar, Barcelona) for the

illustrations. This study was supported by a

grant from Orstom. I thank E. W. Dawson,

from the New Zealand Océanographie Institute,

for reading a draft of the manuscript.

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Source : MNHN, Paris

TS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 — RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 — F

Crustacea Decapoda : Le genre Eumunida Smith, 1883

(Chirostylidae) dans les eaux néo-calédoniennes

Michèle de SAINT LAURENT

Muséum national d’Histoire naturelle

Laboratoire de Zoologie, Arthropodes

61, rue Bufïon

75005 Paris

Emique MACPHERSON

Instituto de Ciencias del Mar

Paseo National s/n

08003 Barcelona

Spain

SOMMAIRE

Résumé.

Abstract.

Introduction.

Méthodes de mensuration et terminologie.

Historique.

Principaux caractères diagnostiques des Eumunida .

Liste des stations.

Étude systématique. ••••••

Clef de détermination des Eumunida des parages de la Nouvelle-Calédonie

Eumunida keijii sp. nov.

Eumunida sternomaculata sp. nov.

Eumunida annulosa sp. nov.

228

229

232

233

234

238

240

244

249

Saint Laurent, M. de, & Macpherson, E., 1990. — Crustacea Decapoda : Le genre Eumunida Smith, 1883 (Chirostylidae) dans les eaux

néo-calédoniennes. In : A. Crosnier (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 6. Mém. Mus. nain. Hist. nat., (A), 145 : 227-288.

Paris ISBN : 2-85653-171-7.

Source : MNHN, Paris

228

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Eumunida capillata sp. nov.

Eumunida parva sp. nov.

Eumunida minor sp. nov.

Eumunida marginata sp. nov.

Remarques sur le développement larvaire et post-larvaire des Eumunida

Distribution, Habitat, Écologie.

Remerciements.

Références bibliographiques. ’

Annexe.!.

254

257

263

267

270

275

277

278

279

RÉSUMÉ

Le genre Eumunida, Galatheidea Chirostylidae, est

représenté au large de la Nouvelle-Calédonie et dans

l’archipel des Chesterfield par sept espèces au moins,

toutes décrites comme nouvelles. Eumunida slernoma-

culata, E. annulosa, E. capillata et E. parva apparais¬

sent comme très communes entre 400 et 600 mètres, et

ont souvent été récoltées aux mêmes stations. Les trois

autres ne sont représentées que par un petit nombre

d’individus : quatre pour E. keijii, recueillie sur les

mêmes fonds que les précédentes, sept pour E. minor

sp. nov., récoltée de 230 à 274 mètres, et un seul pour

E. marginata , proche d'E. gordonae Baba, 1976

provenant de 330 mètres.

La description des espèces est complétée par leur

comparaison entre elles et avec les autres espèces indo¬

ouest-pacifiques du genre.

Quelques indications sont données sur le développe¬

ment des Eumunida, qui, à l’inverse de celui des autres

Chirostylidae où il est connu, comprend une phase

pélagique, analogue à celle de nombreux autres Déca¬

podes.

L’abondance exceptionnelle des Eumunida dans la

région étudiée pourrait être liée à celle, également

remarquable, des Hydrozoaires de la famille des

Stylasteridae.

ABSTRACT

Crustacea Decapoda : The genus Eumunida in the

New Caledonian waters.

The genus Eumunida, belonging to the family Chi-

rostyhdae, is represented in New Caledonia and

Chesterfield Islands by seven species, ail of them new

to Science : Eumunida keijii, E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata, E. parva, E. minor and E

marginata.

Four species (E. sternomaculata, E. annulosa, E.

capillata, and E. parva) are very common at depths

between 400 and 600 meters, being currently caught

at the same stations. The other species are scarce

and hâve been collected either at the same depths

(£. keijii), or in shallower waters (E. minor and

E. marginata).

The high abundance of these species could be

related to the presence on the bottom of hydrocoral-

lians of the family Stylasteridae.

Three species (E. keijii, E. annulosa and E. sterno¬

maculata) belong to the group A after Gordon (1930),

characterized by a spine on either side of the sternal

segment bearing the chelipeds. The latter two of these

species hâve a pad on the ventral surface of the palm.

E. keijii is closely related to E. pacifica Gordon, 1930,

from the south of Timor, but, among other différences,

the two are readily distinguished by the size of the first

hepatic spine, the médian sinus of the third thoracic

stemite and the scales on the sternal segments.

E. sternomaculata resembles E. sp., from southeast

Australia ( E. picta. Gordon, 1930, in part) ; both are

nevertheless easily distinguished by the shape of the

frontal part of the carapace, the direction of the

supraorbital spines and the relative lengths of the

antérolatéral spines and antennal peduncles.

E. annulosa is close to E. sternomaculata. These two

species are differentiated by the shape of the rostral

spines, the ornamentation of the carapace, the length

and shape of the chelipeds and the presence or absence

of a disto-mesial spine on the carpus of the chelipeds.

E. marginata, E. capillata, E. parva and E. minor

belong to the group B, after Gordon, that has no

spine on either side of the sternal segment bearing the

chelipeds. With the exception of E. parva, ail the other

species are provided with a pad on the ventral surface

of the palm.

E. parva is closely related to E. smithii Henderson,

1883, from the south of Timor, and to E. propior

Baba, 1988, from the Philippines. A discussion about

the identity of the material of E. smithii from different

expéditions and the relationships between the three

species is provided. The males of these three species

are characterized by the presence of pleopods on the

second to fifth abdominal segments.

E. capillata is very close to E. parva, but can be

easily distinguished from it by a number of characters.

The main différence is the presence of a pad on the

ventral surface of the cheliped palm in capillata, and

its absence in parva.

E. minor is the smallest représentative of the genus.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EU MU NID A

229

The species is clearly distinguishable from ail the

others of the group B by the presence of two

prominent spines on the merus of the third maxil-

lipeds, and of four longitudinal rows of spines on the

merus of the cheliped. Its closest relative is E. balssi

Gordon, 1930.

E. marginata is related to E. gordonae Baba, 1973,

from Japan. However, the length and the spinulation

of the pereopods are very different.

INTRODUCTION

Près d’un millier de spécimens de Galathéides

Chirostylidae du genre Eumunida Smith ont été

rassemblés lors des récentes expéditions françaises

dans les parages de la Nouvelle-Calédonie :

Biocal et Musorstom 4 en 1985, Musorstom 5,

Smib 1, Smib 2 et Chalcal 2, en 1986, et Smib 3

en 1987. Ils se répartissent en sept espèces, toutes

nouvelles pour la science.

Ce matériel présente un intérêt considérable,

tant par la diversité et l’originalité des formes

recueillies que par le nombre de spécimens

rassemblés. Le genre Eumunida ne comptait

encore récemment que 12 espèces décrites et la

découverte dans la faune néo-calédonienne de

sept espèces nouvelles, soit plus de la moitié de la

totalité des formes connues, témoigne donc de la

richesse de cette faune. Mais l’intérêt de ce

matériel tient aussi à l’importance numérique des

échantillons récoltés : quatre des sept espèces

(E. sternomaculata, E. annulosa, E. capillata et

E. parva spp. nov.) sont représentées chacune

dans nos collections par plus de cent individus de

tailles très variées, depuis les juvéniles ou mêmes

les mégalopes jusqu’aux grands adultes. Ces

échantillons ne représentent cependant qu’une

fraction du matériel pêché ; leur abondance était

telle, en effet, qu’une sélection des meilleurs

individus a été faite lors du tri à bord, représen¬

tant le quart environ de leur totalité. Nous

verrons ci-dessous, dans le bref rappel historique

des connaissances sur le genre Eumunida, que

les taxons précédemment décrits l’ont souvent été

d’après un petit nombre d’individus, ou d’après

des exemplaires uniques, parfois juvéniles, incom¬

plets ou mutilés. Les séries rassemblées ici, ont

permis d’évaluer chez quatre espèces au moins

l’amplitude des variations intraspécifiques, qu’elles

soient liées à la taille ou au sexe des spécimens,

ou simplement individuelles, et de mieux appré¬

cier les caractères taxonomiquement significatifs.

Comparées aux espèces des autres genres de la

famille des Chirostylidae, les Eumunida pré¬

sentent en effet un faciès très homogène, sans

doute lié à l’uniformité de leur habitat. Nous

ne reviendrons pas ici sur la morphologie du

genre, qui a fait l’objet d’une étude détaillée lors

de son établissement par Smith en 1883, com¬

plétée par A. Milne Edwards et Bouvier en

1894 dans leur « Considérations sur la famille

des Galathéidés », mais nous avons cru utile de

présenter une brève analyse des principaux carac¬

tères retenus pour la distinction des espèces.

Une révision systématique du genre dans

l’Indo-Ouest-Pacifique avait été envisagée à l’occa¬

sion de la présente étude ; les problèmes posés

par l’identification des espèces néo-calédoniennes

et leur comparaison avec celles d’autres régions

ont mis en évidence l’existence de plusieurs

confusions dans la systématique du genre ; l’exa¬

men préliminaire, par exemple, du matériel type

d’ Eumunida funambulus Gordon, 1930, conservé

au British Muséum, nous a montré qu’il compre¬

nait au moins trois taxons différents, dont deux

devront être décrits et nommés ; un autre exemple

concerne l’identité véritable d ’Eumunida smithii

Henderson, confondue depuis sa description ori¬

ginale avec divers autres taxons. Les mises au

point nécessaires à une révision demandent la

prise en compte de plusieurs caractères encore

non utilisés, donc non décrits, par les auteurs

antérieurs et, par conséquent, un nouvel examen

de la presque totalité du matériel publié. Le

travail présenté ici a ainsi été limité aux espèces

du secteur exploré par les récentes expéditions

françaises autour de la Nouvelle-Calédonie et la

révision envisagée à l’origine remise à une publi¬

cation ultérieure.

Le tableau de détermination des espèces, qui

figure au début de notre étude systématique,

concerne donc uniquement les espèces de la

région considérée et le seul taxon connu au sud

de la Nouvelle-Calédonie, Eumunida sp. (= E.

picta. Gordon, 1930, pro parte ; cf. de Saint

Laurent et Macpherson, sous presse).

Source : MNHN, Paris

230

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Fig. 1. — a, Eumunida sternomaculata sp. nov. (cliché P. Tirard, Smib 2, septembre 1986); b, Eumunida annulosa sp. nov.

(cliché P. Laboute, Smib 4, 10.03.1989); c, Eumunida capillata sp. nov. (cliché P. Laboute, Smib 4, 7.03.1989).

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

231

Fig. 2. — a, Eumunida parva sp. nov. ; b, c, Eumunida minor sp. nov., seule et

P. Laboute, a : Smib 4, 10.03.1989; b, c, Musorstom 6, 14.03.1989).

un buisson de Stylasteridae, (clichés

Source : MNHN, Paris

232

SAINT LAURENT & MACPHERSON

L’étude taxonomique des espèces comprend,

outre les listes de matériel, des données sur leurs

dimensions, leurs variations et éventuellement

leur période de reproduction, et leur comparai¬

son, soit avec les formes affines de la région

étudiée, soit avec celles d’autres régions.

Quelques données sur le développement du

genre Eumunida, qui demeurait encore totale¬

ment inconnu, font suite aux descriptions systé¬

matiques. L’observation et la dissection d’œufs à

un stade très avancé de leur incubation montrent

que contrairement aux Chirostylidae du genre

Uroptychus, dont le développement est abrégé,

les Eumunida possèdent la zoé I typique de

nombreux autres Décapodes ; les premières obser¬

vations sur la morphologie de ces larves laissent

supposer un développement dilaté analogue à

celui de la plupart des autres Galatheidea.

D autres données sur le développement du genre

sont fournies par la présence, parmi les très

nombreux spécimens récoltés, de quelques indivi¬

dus au stade mégalope, dont nous donnons une

breve description.

Nous achèverons enfin cette étude par quel¬

ques hypothèses sur la distribution et l’écologie

tes Eumunida, dont l’abondance dans les parages

de la Nouvelle-Calédonie pourrait être en rela¬

tion avec celle d’un autre groupe zoologique

celui des Hydrozoaires de la famille des Stylaste-

ndae.

MÉTHODES DE MENSURATION ET TERMINOLOGIE

La dimension de référence pour l’ensemble du

matériel est celle de la carapace sans le rostre

(Le), mesurée depuis le fond des sinus orbitaires

jusqu au milieu du bord postérieur (fig. 3A) ;

les épines rostrales, et notamment le rostre

proprement dit, étant assez souvent brisées ou

anormales en raison d’un traumatisme suivi de

régénération, la mesure retenue est la plus cons¬

tante ; elle est exprimée avec une précision de

0,1 mm pour les individus d’une dimension

inferieure à 5 mm, et de 0,5 mm pour tous ceux

d une taille supérieure. La longueur du rostre

(LR) est celle de l’épine rostrale médiane ; elle

correspond approximativement, légèrement en

plus ou en moins suivant les espèces, à celle de la

moitié de la mesure précédente. La longueur

totale de la carapace (LC) est la somme LR +

Le. La largeur de la carapace (le) correspond

a sa plus grande dimension, située en général

dans sa moitié postérieure, au niveau de l’avant-

dernière paire d’épines marginales. La longueur

totale des spécimens n’a pas été mesurée :

l’abdomen étant constamment replié sous le

céphalothorax, comme chez tous les Galatheidea,

et le telson sous le dernier segment abdominal,'

comme chez tous les Chirostylidae, cette mesure

ne pourrait être que tout à fait approximative.

La longueur totale des chélipèdes (Lt PI) a été

mesurée, l’appendice étant en extension, depuis

le condyle articulaire coxostemal jusqu’à l’extré¬

mité des doigts, et celles des différents articles des

péréiopodes le long de leur bord dorsal.

La terminologie utilisée pour désigner les

différentes régions et les épines de la carapace est

illustrée sur la figure 3A. En ce qui concerne

1 armature des chélipèdes, nous avons conven¬

tionnellement adopté la terminologie suivante,

qui suppose l’appendice étendu sur toute sa

ongueur suivant l’axe du corps et l’axe d’articu¬

lation du dactyle sur le propode vertical : les

trois lignes longitudinales d’épines constamment

présentes sur le mérus sont désignées comme

dorsales, dorso-mésiales et ventro-mésiales ; la

quatrième, présente chez certaines espèces seule¬

ment, est la rangée ventrale (fig. 3 B, C). Un

indice permet de reconnaître immédiatement la

séné ventro-mésiale : les épines, fortes et larges à

la base, sont toujours garnies sur leur bord anté¬

rieur d’une frange de fines soies. Les trois épines

distales ou subdistales du carpe sont dorso-

mésiale, mésiale et ventro-mésiale (seule l’épine

mesiale fait parfois défaut) ; les lignes longitudi¬

nales d épines sur la paume, présentes ou non

suivant les espèces, sont qualifiées de dorso-

mesiale et de ventro-mésiale. En ce qui concerne

les péréiopodes 2 à 4, toujours plus ou moins

fortement comprimés latéralement, l’on a con¬

sidéré les deux faces planes comme mésiale et

latérale, et les bords les séparant comme dorsal et

ventral.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMU N IDA

233

HISTORIQUE

La première espèce décrite du genre, Eumu¬

nida picta, a été récoltée par VAlbatross au large

de la côte nord-orientale des États-Unis en 1881

et décrite par S. I. Smith en 1883.

De nouveaux spécimens de la même espèce

sont signalés par Smith de la baie de Chesapeake

en 1886. L’année précédente, Henderson avait

identifié à ce genre et très sommairement décrit,

sous le nom d 'Eumunida smithii, un spécimen

récolté par le Challenger dans les parages des îles

Kei (archipel des Moluques) ; l’espèce, repré¬

sentée par son seul holotype, dépourvu de chéli-

pèdes, est décrite plus complètement par son

auteur en 1888.

Plusieurs exemplaires du genre figurent parmi

les récoltes du Talisman dans l’Atlantique orien¬

tal, et sont identifiés par A. Milne Edwards et

Bouvier, en 1 894 et 1 900, comme E. picta Smith.

Eumunida picta et E. smithii figurent dans la

liste des espèces de Galatheidea publiée par

Benedict, en 1902.

Eumunida smithii est signalée du Japon par

Balss en 1913, puis par Parisi en 1917.

Le genre paraissait donc réduit à deux espèces,

Source : MNHN, Paris

234

SAINT LAURENT

MACPHERSON

l’une atlantique, l’autre indo-ouest-pacifique,

lorsque Gordon publie, en 1930, la description

de nouveaux taxons, basée sur de nouvelles

récoltes indo-ouest-pacifiques, et sur la révision

de spécimens existants : d’une part, trois espèces,

Eumunida funambulus, E. pacifica et E. laevi-

mana, sont établies pour du matériel nouveau ;

d’autre part, les quatre spécimens japonais iden¬

tifiés par Balss, en 1913, à E. smithii, sont

rapportés à trois espèces distinctes : E. balssi et

E. dofleini spp. nov. et Eumunida sp. Aucun des

spécimens japonais de Balss n’est identique à E.

smithii Henderson, mais Gordon rapporte à

cette espèce deux petits exemplaires en prove¬

nance de Timor. En dernier lieu, la carcinologiste

anglaise identifie à VE. picta, atlantique, un

exemplaire capturé dans le sud du Pacifique,

entre l’Australie et la Nouvelle-Zélande.

Gordon propose une clef de détermination des

sept espèces qu’elle reconnaît, divisées en deux

groupes suivant qu’elles possèdent (groupe A) ou

non (groupe B) une paire d’épines sur le qua¬

trième stemite thoracique (stemite des chéli-

pèdes).

Peu de temps après la publication de Gordon,

en 1933, Van Dam signale quelques spécimens de

l’expédition de la Siboga, qu’elle rapporte soit à

E. balssi, soit à E. smithii. Cet auteur signale

également E. funambulus dans la région indoné¬

sienne dans ce même travail de 1933, puis en

1937.

Si l’on excepte une nouvelle mention d 'Eumunida

picta dans l’Atlantique occidental par Chace en

1942, il faut attendre les années 1970 pour que de

nouvelles captures à'Eumunida soient citées dans

la littérature : en 1973, Baba signale E. funam¬

bulus des eaux japonaises, à l’est de Kyushu ;

un peu plus tard, deux nouvelles espèces sont

décrites par le même auteur, E. gordonae du sud-

ouest du Japon, en 1976, et E. debilistriata des

Hawaï, en 1977 ; les deux espèces ne sont repré¬

sentées, chacune, que par un spécimen unique.

Eumunida funambulus est à nouveau men¬

tionnée du Japon par Miyaké en 1982, mais son

identification est rectifiée en 1986 par Baba,

qui indique qu’il s’agit d 'E. pacifica Gordon;

dans ce même travail de 1986, Baba signale

quatre exemplaires nouveaux d 'E. dofleini Gor¬

don. Dans son ouvrage tout récent (1988) sur les

Galathéides de l’expédition de YAlbatross aux

Philippines et en Indonésie, le même auteur

décrit de cette région une nouvelle espèce, E.

propior, et mentionne de nouvelles captures d 'E.

funambulus, d 'E. pacifica et d 'E. smithii. À

propos de cette dernière espèce, Baba indique,

de plus, avoir comparé son matériel à des exem¬

plaires nouveaux d 'Eumunida balssi Gordon.

Des captures d 'E. picta sont mentionnées par

Maurin en 1968 du large de la Mauritanie, par

Kensley en 1980 du large de la Namibie et par

Wenner en 1982 de la côte orientale des États

Unis.

Dans un travail en cours de publication, de

Saint Laurent et Macpherson {Journal of

natural History, sous presse) rapportent le maté¬

riel est-atlantique signalé comme E. picta Smith à

deux espèces nouvelles, l’une localisée des côtes

de la Mauritanie à celles du Congo, l’autre à

celles de la Namibie. Toutes deux constituent,

avec l’espèce de Smith, un groupe atlantique

taxonomiquement homogène. Le spécimen indo-

ouest-pacific rapporté par Gordon, en 1930, à

E, picta appartient à un nouveau taxon plus

proche des formes néo-calédoniennes du genre. Il

est cité ici comme Eumunida sp.

Un dernier travail, sous presse, par K. Baba

concerne six spécimens récoltés au large des côtes

malgaches par A. Crosnier en 1972 et 1973. Ce

matériel comprend au moins deux espèces nou¬

velles supplémentaires.

Ajoutons enfin que deux exemplaires d’une

Eumunida ont été récemment obtenus par J. Pou¬

pin, du Service Mixte de Contrôle Biologique des

Armées (SMCB), dans des pêches au casier aux

Tuamotu : il s’agit de deux grands spécimens

mâles d’une espèce inédite, assez proche des

formes atlantiques du genre, et dont la descrip¬

tion fera l’objet d’une prochaine publication.

PRINCIPAUX CARACTÈRES DIAGNOSTIQUES DES EUMUNIDA

Plusieurs des caractères diagnostiques des

Eumunida figurent dans la clef de détermination

établie par Gordon en 1930 : il convient de

noter, en premier lieu, la distinction entre les

groupes A et B, probablement significative d’un

point de vue phylogénétique, et qui correspond à

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

235

la présence (groupe A) ou à l’absence (groupe B)

d’une paire d’épines bien développées sur le

quatrième sternite thoracique, séparant les inser¬

tions des chélipèdes. Comme nous le verrons

plus loin (p. 274), ce caractère permet d’identifier

les mégalopes des deux groupes.

Le second caractère de la clef de Gordon tient

compte d’une particularité d’assez nombreuses

Eumunida : c’est la présence d’une villosité

ventrale sur la paume des chélipèdes, immédiate¬

ment en arrière de l’insertion du dactyle ; il s’agit

bien d’un caractère diagnostique important, mais

dont l’observation n’est pas toujours possible,

car cette formation ne se développe que plus ou

moins tardivement ati cours du développement

post-larvaire ; il semble même qu’en cas d’auto¬

tomie du chélipède, la villosité puisse manquer

lors des premières mues de régénération (c/.

Baba, 1988 : 7, et infra : 253). La villosité des

chélipèdes peut être présente dans le groupe A

comme dans le groupe B et différencie des taxons

qui par ailleurs apparaissent assez proches. La

signification fonctionnelle de cette structure mor¬

phologique est inconnue (organe sensoriel ?) et sa

valeur phylétique très incertaine.

Les autres caractères employés par Gordon,

qui concernent des détails de l’armature épineuse

de la carapace et des appendices, ou les propor¬

tions relatives de la paume et des doigts des

chélipèdes, ont une valeur inégale et sont souvent

insuffisants. Ils sont incorporés dans l’analyse

qui suit.

Comparativement à ce qu’on remarque dans

les autres genres de Galatheidea, et notamment

chez les Uroptychus (Chirostylidae), le faciès de

la carapace et son ornementation sont, chez les

Eumunida, remarquablement homogènes : rostre

en forme de longue épine, flanqué des deux

paires d’épines surpraorbitaires, en arrière des¬

quelles s’insèrent les trois paires d’épines hépati¬

ques ; face dorsale ornée de stries pilifères trans¬

verses, découpées en arcs de cercle plus ou moins

courts sur la région gastrique, et suivant six

lignes principales sur la région postérieure. Son

contour varie peu. Les bords latéraux, en général

faiblement et régulièrement convexes, offrent

assez peu de variations, sauf chez un petit

nombre d’espèces où l’on note un élargissement

marqué de la région postérieure. Le rostre et

les épines supraorbitaires peuvent être plus ou

moins grêles ou moins écartés, mais n’offrent en

général que peu de différences d’une espèce à

l’autre ; il faut noter cependant les changements

importants dans la morphologie de cette région

au cours des premiers stades de la croissance

post-larvaire {cf. par exemple E. sternomaculata,

fig. 7a-c), ce qui permet de distinguer, en général,

les formes juvéniles des adultes. La dimension

relative des épines hépatiques, entre elles ou par

rapport aux épines supraorbitaires, peut donner

des indications, mais ne peut constituer un

élément de diagnose fiable. L’ornementation épi¬

neuse du reste de la carapace, à savoir le nombre

des épines marginales, ou la présence d’épines

supplémentaires sur la face dorsale, ont par

contre une valeur certaine : on compte en effet

six ou sept épines marginales, dont deux ou trois

dans la région antérolatérale, en avant de la

branche antérieure du sillon cervical ; ce nombre

est, presque toujours, spécifique. Chez la plupart

des espèces du groupe A, la première épine

antérolatérale est égale, ou légèrement inférieure,

à l’épine supraorbitaire externe, tandis que chez

celles du groupe B, elle est presque toujours de

deux à trois fois, ou même plus, plus petite. De

même, la présence de spinules surnuméraires sur

la région gastrique, ou à proximité, est caracté¬

ristique de certains taxons : une épine médiane

n’est connue que chez deux espèces, E. gordonae

Baba, et E. marginata sp. nov., et les formes

dotées de spinules gastriques ou hépatiques

paires sont actuellement rattachées à E.funambu-

lus Gordon.

La striation de la carapace peut varier assez

notablement, mais n’offre pas en général de

caractères diagnostiques précis ou faciles à décrire.

Chez l’espèce sud-atlantique en cours de descrip¬

tion {cf. de Saint Laurent et Macpherson, sous

presse) cette striation est cependant remarquable

par le découpage en arcs de cercle de la presque

totalité de la surface de la carapace. L’existence,

chez les adultes, de fines stries intercalaires est

propre à certains taxons.

L’ornementation de l’abdomen est très uni¬

forme : le prolongement spiniforme antéro-dor-

sal du deuxième tergite, seule formation épineuse

de cette région du corps, offre constamment le

même aspect et une dimension relative voisine, le

nombre et la disposition des stries sur les tergites

pouvant seuls varier quelque peu ; mais, si

l’aspect du deuxième tergite abdominal permet

de bien différencier les trois espèces atlantiques

du genre (de Saint Laurent & Macpherson,

sous presse), nous n’avons observé aucune diffé-

Source : MNHN, Paris

236

SAINT LAURENT & MACPHERSON

rence marquante entre les espèces néo-calédo¬

niennes.

L’examen de la région sternale du céphalothorax

offre, par contre, plusieurs caractères distinctifs.

Celui, habituellement bien tranché, qui sépare les

groupes A et B concerne le sternite 5, dont la

crête antérieure est pourvue ou non d’une paire

d’épines. Le sternite 4 présente, entre les coxae

des troisièmes maxillipèdes, une crête divisée

en deux saillies par une profonde échancrure ;

chaque saillie est marquée, soit par une forte

épine relativement longue et à sommet aigu, soit

par une formation obtuse et plus ou moins

nettement denticulée. Alors que les formes du

groupe B offrent presque toutes la première

disposition, celles du groupe A présentent tantôt

la première, tantôt la seconde; Eumunida sp.

nord-australienne par exemple, dont un spéci¬

men était identifié à E. picta Smith par Gordon

en 1930, se différencie très nettement par ce

caractère (saillies spiniformes) des trois espèces

atlantiques (saillies obtuses).

S’il existe chez la grande majorité des espèces

une grande homogénéité dans la forme et l’orne¬

mentation de la carapace, il en est de même en ce

qui concerne les appendices, dont la forme, les

proportions relatives et l’armature épineuse sont

en général très similaires.

Les pédoncules oculaires diffèrent quelque

peu, d’une espèce à l’autre, par le développement

des cornées, plus ou moins dilatées, mais dont le

diamètre relatif-varie beaucoup chez une même

espèce en fonction de la taille des individus, de

sorte que ce caractère n’est guère utilisable dans

une diagnose.

Les antennules et les antennes sont très sem¬

blables chez toutes les espèces, notamment dans

les proportions relatives des différents articles des

pédoncules. L’armature épineuse des pédoncules

antennaires est cependant susceptible de varia¬

tions interspécifiques notables, fournissant par¬

fois de bons critères diagnostiques. La plupart

des espèces présentent par exemple une épine, plus

ou moins longue, à l’angle distal externe de l’avant-

dernier article, d’autres en sont dépourvues. La

longueur de l’épine mésio-ventrale, toujours pré¬

sente sur ce même article, varie notablement au

cours de la croissance : presque deux fois plus

courte que le dernier article chez les jeunes, elle

s’allonge et peut dépasser notablement l’extré¬

mité de cet article chez les individus âgés ; ceci a

été observé chez plusieurs espèces néo-calédo¬

niennes ; chez d’autres (E. marginata, E. minor),

l’épine ventro-mésiale demeure courte chez les

adultes.

Les appendices buccaux offrent une très grande

similitude, et n’ont pas, en général, été disséqués.

L’observation de l’ischion et du mérus du troi¬

sième maxillipède est cependant utile pour l’iden¬

tification de plusieurs espèces ; sur l’ischion, le

nombre des dents qui composent la crista dentata

apparaît comme une constante spécifique ; l’arma¬

ture du mérus est dans la plupart des cas réduite

à un unique denticule épineux sur son bord mésial,

mais quelques espèces présentent la particularité

d’une épine supplémentaire, parfois réduite à une

faible spinule, sur le bord distal.

La longueur relative des chélipèdes par rap¬

port à celle de la carapace apparaît, pour la

moyenne des individus d’une même espèce,

comme une constante spécifique. Les mesures

effectuées chez de très nombreux spécimens de

plusieurs Eumunida néo-calédoniennes montrent

que la croissance linéaire de ces appendices est

sensiblement isométrique de celle de la carapace,

sauf chez la plupart des grands mâles, où l’on

constate une faible allométrie majorante ; la

taille maximale des espèces étudiées étant très

diverse, la dimension de la carapace à partir

de laquelle cette allométrie peut être constatée

diffère sensiblement de l’une à l’autre. Si l’on

tient compte, en outre, du fait que la longueur

relative moyenne des PI est voisine chez d’assez

nombreuses espèces, la valeur diagnostique de ce

caractère est très limitée. D’autre part, et cette

remarque est importante lorsqu’on ne dispose que

d’un matériel restreint, la fréquence d’appendices

régénérés après autotomie, dont la longueur

n’atteint pas celle des appendices normaux, est

loin d’être négligeable ; si ce phénomène n’affecte

le plus souvent que l’un des deux appendices, il

n’est pas rare que les deux soient anormalement

courts pour leur espèce ; bien souvent également,

l’un des deux manque sur les individus étudiés.

L’indication de la méthode de mesure est enfin

importante pour l’appréciation de la longueur

des chélipèdes, la plupart des auteurs n’ayant

jamais indiqué le niveau proximal à partir duquel

l’appendice avait été mesuré.

La forme de la main, par les proportions

relatives de la paume et des doigts, ou par celles

de sa longueur et de sa largeur, a souvent été

utilisée dans les descriptions, en particulier par

Gordon dans sa clef de détermination. Ici

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EU MU NID A

237

encore, les mesures pratiquées ont démontré une

bonne stabilité intraspécifique du rapport lon¬

gueur de la paume/longueur des doigts, sauf chez

les individus les plus grands, où il tend à

augmenter. Les variations interspécifiques dans

la valeur de ce rapport sont cependant, en géné¬

ral, peu importantes : de 0,8 à 1,2. Il faut encore

faire remarquer que les doigts sont considérable¬

ment plus courts que la paume chez la mégalope

(fig. 16), et que la main n’acquiert sa forme

adulte qu’après le stade post-mégalope. Quant à

la valeur spécifique du rapport longueur/largeur

de la paume, il est médiocre, car susceptible

de variations individuelles importantes ; assez

homogène chez les jeunes et chez les femelles, il

diminue de manière souvent appréciable, mais

très irrégulière et souvent asymétriquement, chez

les mâles âgés.

L’ornementation épineuse des chélipèdes offre

une disposition générique remarquablement homo¬

gène, mais diffère spécifiquement par certains

détails très utiles pour la détermination. Le

nombre des lignes longitudinales de fortes épines

qui garnissent le mérus permet de séparer les

espèces en deux catégories, en fonction de la

présence ou de l’absence d’une ligne ventrale

(cf p. 232 et fig. 3B, C) ; parmi les espèces

néo-calédoniennes par exemple, seule Eumunida

minor possède une série d’épines ventrales ; les

autres n’en possèdent aucune, sauf E. sternoma-

culata et E. annulosa, où l’on note l’existence

d’une épine unique vers le milieu du bord

ventral. Le nombre des épines sur chaque ligne

est par ailleurs relativement stable à l’intérieur

d’une même espèce, mais souvent presque iden¬

tique d’une espèce à l’autre. Il existe habituelle¬

ment trois épines distales sur le carpe et l’absence

de l’épine mésiale caractérise un petit nombre

d’espèces ; en Nouvelle-Calédonie, ce caractère a

permis de distinguer avec certitude les mégalopes

de deux espèces du groupe A. La paume est

typiquement dotée de deux séries longitudinales

de petites épines ou spinules, mésio-ventrales et

mésio-dorsales ; si les premières sont presque

toujours présentes, l’absence des secondes peut

constituer un élément de la diagnose. Mais chez

certaines espèces, plus particulièrement chez

celles susceptibles d’atteindre de grandes dimen¬

sions, les épines de la paume peuvent se réduire

considérablement, voire même disparaître totale¬

ment chez les spécimens les plus grands.

Les trois paires de péréiopodes suivantes, P2,

P3 et P4, dont la longueur décroît régulièrement,

ont des dimensions relatives assez constantes,

mais les proportions de leurs articles se modifient

parfois notablement au cours de la croissance : le

tableau publié en annexe p. 281-283 montre par

exemple, chez Eumunida sternomaculata sp. nov.,

l’augmentation progressive du rapport longueur

du propode/longueur du dactyle des P4 ; dans les

descriptions, nous nous sommes bornés arbitrai¬

rement, et par souci de simplification, à certaines

indications concernant la quatrième paire : lon¬

gueur du mérus par rapport à celle de la

carapace, longueur sur largeur de cet article,

longueur du mérus par rapport à celle du

propode, et de celui-ci par rapport à celle du

dactyle.

L’ornementation des pattes fournit quelques

caractères susceptibles de compléter les dia¬

gnoses : le nombre des épines dorsales des mérus

et carpe est assez constant à l’échelle spécifique,

mais ne diffère guère chez une partie des Eumu¬

nida ; la présence de spinules dorsales dans la

région proximale du propode est propre à un

petit nombre d’espèces, mais aucune de celles de

Nouvelle-Calédonie n’en est pourvue ; des diffé¬

rences spécifiques s’observent enfin au niveau du

bord ventral du mérus des P2, spinuleux ou non,

et de la face latérale de celui des P4, en général

armée de quelques spinules proximales dont le

nombre paraît constant, mais qui peuvent man¬

quer ; le nombre de fortes soies spiniformes (ou

spinules articulées) du bord ventral des propodes

et dactyles semble également assez stable dans un

même taxon. La face latérale des propodes offre

enfin des caractéristiques intéressantes ; elle peut

être sans relief marqué et presque glabre, creusée

d’une fine gouttière longitudinale médiane garnie

de fines soies, ou ornée de stries squamiformes à

relief plus ou moins accentué.

Un dernier caractère d’une importance systé¬

matique certaine a trait à la présence de pléo-

podes chez les mâles. La grande majorité des

Eumunida mâles est dépourvue de ces appen¬

dices, et ce trait figure dans la description

générique. Nous avons cependant constaté que

chez les mâles de trois espèces au moins, E.

smithii, E. propior et E. parva, ces appendices

existaient, plus ou moins fortement réduits.

Aux caractères de morphologie externe, que

nous venons d’analyser en détail, se superposent

ceux de la coloration des taxons, qui permettent

de séparer les espèces sans hésitation tant que les

Source : MNHN, Paris

238

SAINT LAURENT & MACPHERSON

pigments sont conservés. Il y a lieu de distinguer

entre la coloration in vivo, souvent très vive, mais

fugace, et les marques colorées qui subsistent

durant une période plus ou moins longue après

la fixation. Dans un cas comme dans l’autre, la

coloration constitue un excellent critère taxono¬

mique.

Les Eumunida diffèrent encore entre elles,

notablement, par leur taille. Le matériel ras¬

semblé en Nouvelle-Calédonie a été suffisam¬

ment abondant pour que puissent être évalués les

principaux paramètres relatifs aux dimensions

respectives des différentes espèces : dimensions

des mégalopes et du premier stade post-larvaire

(pour trois espèces) ; taille minimale des femelles

ovigères ; la présence d’œufs est naturellement le

meilleur critère de la puberté, mais l’état de

développement des pléopodes, et surtout leur

pilosité, fournit aussi des indications à ce sujet ;

taille maximale enfin atteinte dans chaque sexe.

Les principaux caractères de morphologie

externe sur lesquels reposent les diagnoses des

espèces sont en résumé :

1. — La présence (groupe A) ou non (groupe B)

d’une paire d’épines bien développées sur le

quatrième stemite thoracique (stemite des PI).

LISTE DES

Nouvelle-Calédonie. — Biocal

Station DW 08, 12.08.1985, 16 h. 40, 20°34,35' S-

166 53,90' E, 435-560 m : E. annulosa.

Station CP 47, 30.08.1985, 21 h. 18, 22°53,42' S-

167 16,78 E, 550 m : E. sternomaculata.

Station CP 52, 31.08.1985, 23 h. 16, 23°05,79' S-

167 46,54 E, 540-600 m : E. annulosa.

Station DW 66, 03.09.1985, 09 h. 05, 24°55,44' S-

168 21,68 E, 505-515 m : E. sternomaculata,

E. annulosa.

Station CP 67, 03.09.1985, 10 h. 28, 24°55,44' S-

168 21,55 E, 600-610 m : E. sternomaculata,

E. annulosa, E. capillata.

Station DW 77, 05.09.1985, 03 h. 58, 22° 15,33' S-

167 15,41'E, 440 m : E. annulosa.

Station CP 78, 05.09.1985, 05 h. 00, 22° 16,26' S-

167 15,53 E, 445-500 m : E. annulosa.

Station DW 83, 06.09.1985, 01 h. 52, 20°35 08' S-

166°53,99'E, 460-490 m : E. capillata .’

2. — Le nombre d’épines antérolatérales sur

la carapace (deux ou trois paires).

3. — L’ornementation épineuse de la cara¬

pace : présence, en dehors des trois paires

d’épines habituelles, d’une épine médiane sur la

région gastrique, ou de spinules surnuméraires

sur les régions hépatiques.

4. — La forme obtuse ou aiguë des saillies

antérieures du troisième stemite thoracique (ster-

nite des troisièmes maxillipèdes).

5. — La présence ou non d’une villosité ven¬

trale sur le propode des chélipèdes.

6. Le nombre de lignes longitudinales de

fortes épines sur le mérus de ces appendices.

2- — La présence ou non de pléopodes rudi¬

mentaires chez le mâle.

Les caractères portant sur les dimensions des

appendices thoraciques par rapport à celle de la

carapace et sur les proportions relatives de leurs

différents articles sont susceptibles de varier en

fonction de l’âge ou du sexe et ne doivent être

utilisés qu’avec précaution.

STATIONS

Station CP 105, 08.09.1985, 13 h. 08, 21°30,72' S-

166 21,72' E, 335-330 m : E. marginata.

Musorstom 4

Station DW 156, 15.09.1985, 18°54' S-163° 18,8' E,

525 m : E. parva.

Station DW 162, 16.09.1985, 18°35' S-163°10,3' E,

525 m : E. parva.

Station CP 194, 19.09.1985, 18°52'S-163°21,7' E,

545 m : E. keijii, E. annulosa, E. capillata, E.

parva.

Station DW 197, 20.09.1985, 18°51,3' S-163°21' E,

550 m : E. keijii, E. parva.

Station CP 216, 29.09.1985, 22°59,5' S-167°22' E,

490-515 m : E. keijii, E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata, E. parva.

Station DW 221, 29.09.1985, 22°58,6' S-167°

36,8' E, 535-560 m : E. annulosa.

Station CP 238, 02.10.1985, 22°53,3' S-167°14' E,

500-510 m : E. annulosa.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

239

Smib 1

Station DW 13, 05.02.1986, 22°53' S, 167° 13' E,

500-542 m : E. sternomaculata, E. annulosa.

Smib 2

Station DW 03, 17.09.1986, 22°56' S-167° 14,18' E,

412-428 m : E. annulosa.

Station DW 09, 18.09.1986, 22°53,9' S-167° 15,4' E,

475-500 m : E. annulosa.

Station DW 10, 18.09.1986, 22°55,2' S-167° 13,3' E,

490-495 m : E. annulosa.

Station DW 17, 19.09.1986, 22°55,1' S-167°14' E,

428-448 m : E. annulosa, E. parva.

Station DW 18b, 19.09.1986, 22°58' S-167°20,4' E,

530-535 m : E. sternomaculata.

Station DC 26, 21.09.1986, 22*59,3' S-167°23' E,

500-535 m : E. sternomaculata, E. annulosa.

Chalcal 2

Station CP 18, 27.10.1986, 13 h. 15, 24*47'S-

168°09,43' E, 274 m : E. capillata.

Station DW 72, 28.10.1986, 7 h. 34, 24°24,50' S-

168°22,30' E, 527 m : E. sternomaculata, E.

annulosa.

Station CP 21, 28.10.1986, 8 h. 56, 24*54'S-

168°21,61' E, 500 m : E. annulosa, E. capillata.

Station CC 01, 28.10.1986, 13 h. 12, 24°54,96' S-

168*21,91'E, 500 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station CC 02, 28.10.1986, 15 h. 12, 24*55,48' S-

168*21,29' E, 500 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station DW 73, 29.10.1986, 7 h. 37, 24*39,90' S-

168*38,10' E, 573 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station DW 74, 29.10.1986, 13 h. 25, 24*40,36' S-

168*38,38' E, 650 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station DW 75, 29.10.1986, 14 h. 44, 24*39,31' S-

168*39,67' E, 600 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station DW 76, 30.10.1986, 7 h. 18, 23*40,50'S-

167*45,20' E, 470 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station CP 25, 30.10.1986, 8 h. 39, 23*38,60'S-

167*43,12' E, 418 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station DW 77, 30.10.1986, 15 h. 19, 23*38,35' S-

167*42,68' E, 435 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata, E. parva.

Smib 3

Station DW 01, 20.05.1987, 10 h. 32, 24*55,7'S-

168*21,8' E, 520 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station DW 02, 20.05.1987, 13 h. 00, 24*53,4' S-

168*21,7' E, 530-537 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station DW 03, 20.05.1987, 14 h. 37, 24*55,0' S-

168*21,7'E, 513 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station CP 04, 20.05.1987, 16 h. 20, 24*54,0'S-

168*21,5' E, 530 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Station DW 12, 22.05.1987, 12 h. 55, 23*37,7'S-

168*41,85'E, 470 m : E. sternomaculata, E.

annulosa, E. capillata.

Musorstom 6 1

Station CP 400, 14.02.1989, 8 h. 30, 20*42,10' S-

167*00,40' E, 270 m : E. minor.

Station DW 473, 22.02.1989, 9 h. 45, 21*08,80' S-

167*55,30' E, 236 m : E. minor.

Iles Chesterfield. — Musorstom 5

Station DW 272, 09.10.1986, 13 h. 39, 24*40,91' S-

159*43'E, 500-540 m : E. capillata.

Station DW 306, 12.10.1986, 12 h. 10, 22*07,66'S-

159*21,40'E, 375-415 m : E. annulosa.

1. En dehors des quelques spécimens d 'Eumunida minor sp. nov., nécessaires à la description de ce taxon, le matériel de

cette campagne n’a pas été étudié.

Source : MNHN, Paris

240

SAINT LAURENT & MACPHERSON

ÉTUDE SYSTÉMATIQUE

Clef de détermination des Eumunida des parages

de la Nouvelle-Calédonie

1. Des épines sternales sur le quatrième stemite thoracique. ]

Pas d épines sternales sur le quatrième stemite thoracique. «

2. Trois épines antérolatérales sur la carapace. Épines hépatiques faibles

subegales. Pas de villosité ventrale sur le propode des chélipèdes

p.' ., . keijii sp. nov.

- Deux epines anterolaterales sur la carapace. Épines hépatiques 2 et 3

plus petites que la première. Une villosité ventrale sur le propode

des chélipèdes

3. Extrémité distale du carpe des chélipèdes avec deux épines seule¬

ment. Des stries intercalaires entre les stries principales de la carapace. .

. annulosa sp. nov.

Extrémité distale du carpe des chélipèdes avec trois épines. Pas de

stries intercalaires sur la carapace. .

4. Région basale du rostre courte : sommet de la première épine antéro- ' '

(fi'lT 6 b)” attC1SI ' an, paS le mveau du sinus entre les é P ines supraorbitaires

' ' ’ .. sternomaculata sp. nov.

1 qK” b iï!'!^“. r ? Stre allongée : . sommet de la première épine antéro¬

latérale dépassant le sinus entre les

epines supraorbitaires (fig. 6 d).

. S P- ( (< pictR » — Gordon, 1930, pro parte)

5. Une épine gastrique médiane, en arrière du rostre.

A ... .. marginata sp. nov.

Aucune epine médiane sur la carapace. ^

6 . Merus des troisièmes maxillipèdes avec, en plus de l'épine mésiale une

spinule distale. Mérus des chélipèdes armé de quatre ranges d'TpTes

Merus des troisièmes maxillipèdes avec la seule épine mésiale Trois

rangées complétés d epines sur le mérus des chélipèdes . 7

7. Une villosité ventrale sur le propode des chélipèdes. Épine antéro-

laterale plus courte ou, au plus, de même longueur que l'épine bran-

__ C p h,a ‘ e P °f neure - P 1 “P° d « abs =«s Chez le mâle. 4 . cïpiUaia sp. nov

Pas de villosité ventrale sur le propode des chélipèdes. Épine antéro-

Séonid T'"' plus lon ^e que l'épine branchiale postérieure. Des

pleopodes rudimentaires chez le mâle. ... parm “ nov

Eumunida keijii sp. nov.

Fig. 4a-b, 5a-i

Matériel examiné. Nouvelle-Calédonie. Mus-

4 : 5 I94 ’ 545ra: lc?16mm (mnhn oa

1806) — St. 197, 550 m : I 9 ovig. 25 mm,

(holotype, mnhn Ga 1778), 1 î 12 mm (mnhn oa

St - 216 ' 490 ‘ 515 m : 1 3 20 mm (MNHN

Ga 1808).

Types. — Holotype : femelle ovigère 25 mm

(mnhn Ga 1778, Musorstom 4, st. 197). Les

autres spécimens mentionnés dans la liste ci-

dessus sont les paratypes.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EVMUNIDA

241

Fig. 4. — Eumunida keijii sp. nov. : a, b, femelle holotype (mnhn Ga 1778) ; c, d, Eumunida pacifica Gordon, femelle holotype

(bmnh 1916. 3.29.4).

Source : MNHN, Paris

242

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 18°

51,3' S-163°21' E, 550 m.

Etymologie. — Cette espèce est dédiée au

Dr Keiji Baba, éminent spécialiste des Décapo¬

des Galatheidea.

Description. — Carapace (fig. 5a), sans le

rostre, sensiblement aussi longue que large.

Rostre un peu plus de deux fois plus court que le

reste de la carapace (rapport LC/Lc environ

1,35); épine extraorbitaire externe atteignant à

peu près le milieu de l’épine médiane, qui

dépasse elle-même légèrement le tiers distal de

l’éçine rostrale.

Épines hépatiques petites, subégales, la première

plus de dix fois plus courte que l’épine supra-

orbitaire externe. Trois paires d’épines antéro¬

latérales, en avant du sillon cervical, la première

un peu moins longue que l’épine supraorbitaire

externe, la seconde plus courte que la précédente

et la troisième près de deux fois plus courte que

e dorsale ; b, région antérieure du

F,G ‘ ' : mâle . paraty P e . 16 mm (mnhn Ga 1806) : a, carapace, \

du meme appendice, vue ventrale; î, quatrième péréiopode droit, vue latérale.’

g, chélipéde droit, dorsal ;

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EU MU N IDA

243

la deuxième. Quatre paires d’épines latérales sur

la région postérieure, de taille décroissante de

l’avant vers l’arrière.

Ornementation de la carapace constituée par

des stries pilifères irrégulières, disposées en arcs

de cercle sur la région gastrique, et suivant six

lignes principales sur la région postérieure, sauf

au voisinage des bords latéraux où elles sont

sectionnées en arcs de cercle ; on n’observe

aucune strie intercalaire.

Saillies antérieures du troisième sternite thora¬

cique (fig. 5c) à sommet obtus, denticulé. Une

paire d’épines sur le sternite 4, qui est par ailleurs

orné, comme le suivant, de quelques courtes

stries pilifères arquées.

Deuxième tergite abdominal (fig. 5d) orné des

trois crêtes pilifères habituelles, la première se

continuant suivant un angle faiblement obtus

vers le bord postérieur du tergite.

Pédoncules oculaires à cornées dilatées, leur

diamètre compris à peu près cinq fois dans la

longueur de la carapace.

Epine disto-latérale du premier article des

pédoncules antennaires (fig. 5e) bien développée.

Épine disto-latérale du deuxième article attei¬

gnant environ le tiers proximal du scaphocérite.

Prolongement spiniforme ventro-mésial du troi¬

sième article à peu près de la longueur de ce

dernier, dépassant largement la base du dernier

article. Quatrième article avec une courte épine

disto-latérale, l’épine disto-ventrale longue, attei¬

gnant les premiers articles du flagelle. Dernier

article avec une spinule vers le milieu du bord

latéral et les trois épines distales habituelles dans

le genre.

Ischion des troisièmes maxillipèdes avec crista

dentata de 13 denticules. Sur le mérus (fig. 5f),

épine mésiale assez courte, implantée au niveau

du tiers distal, et une très courte spinule distale.

Chélipèdes (fig. 5g) trois fois plus longs que

la carapace, chez les deux spécimens où ces

appendices sont présents ; région palmaire un

peu plus courte que les doigts (rapport longueur

de la paume/longueur des doigts, chez l’holo-

type : 0,85). Mérus armé de trois rangées longi¬

tudinales d’épines : 9 dorsales, 7 dorso-mésiales

et 11 ventro-mésiales ; aucune épine ventrale.

Trois épines distales sur le carpe. Sur la paume,

1 à 4 faibles spinules dorso-mésiales, et 4 épines

ventro-mésiales, fines et aiguës. Villosité ventrale

absente.

Rapport de la longueur du mérus des P4 (fig. 5i)

à celle de la carapace voisin de 0,7 ; de la

longueur sur la largeur de ce même article : 4,3 ;

de la longueur du propode sur celle du dactyle,

chez l’holotype : 2,6. Bord dorsal du mérus des

P2 et P3 armé de 11 à 13 épines, celui du carpe

de 5 ; on note en outre 5 à 6 courtes épines sur

le bord ventral du mérus des P2. Mérus des P4

avec 6 épines sur la moitié distale du bord dorsal

et 3 spinules sur la moitié proximale de la face

latérale. Une gouttière longitudinale médiane,

garnie de fines soies, sur la face externe des

propodes de ces trois paires d’appendices.

Diamètre des œufs, 0,7 mm environ.

Coloration : Après quelques semaines dans

le liquide conservateur, la carapace présentait

encore une teinte rouge-orange uniforme assez

intense, à l’exception des épines rostrales et des

épines latérales qui étaient blanches ; la colora¬

tion rouge-orange semblait toutefois remonter

quelque peu vers le centre de la région proximale

des épines rostrales et le sommet des épines

antérolatérales était rouge. Une bande longi¬

tudinale rouge vif occupe la région médiane

des troisième et quatrième stemites thoraciques

(stemites des Pmx3 et des PI.

La crête dorsale du premier tergite abdominal

apparaît rouge orange. Les régions antérieure et

postérieure des deuxième et troisième tergites

sont rouge orange, séparées par une large bande

de teinte claire.

Les pédoncules antennaires présentent des

marques dorsales rouges. Les fouets de ces

appendices apparaissent, sur le vivant, d’un

violet-mauve assez intense, tournant au rouge-

pourpre foncé après fixation en alcool.

Les chélipèdes ont le mérus uniformément

rouge orange, sauf les épines dont la base est

rouge intense, et le sommet blanc ; le carpe paraît

plus clair avec cependant une zone dorso-mésiale

rouge ; la paume est assez uniformément orange,

plus foncé vers son extrémité distale à la base des

doigts ; le tiers distal de ceux-ci est blanc, la

démarcation entre les deux teintes n’étant pas

nettement délimitée.

Les péréiopodes 2 à 4 ont un mérus rouge

clair ; sur le carpe, cette coloration rouge semble

limitée à une étroite bande dorsale ; le propode

est blanc dans sa partie proximale, puis rouge, et

à nouveau blanc du tiers au quart distal ; le

dactyle paraît clair.

Source : MNHN, Paris

244

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Dimensions. Variations. — Cette nouvelle

espèce n’est encore connue que par quatre

exemplaires, deux mâles de 16 et 20 mm, et deux

femelles de 12 et 25 mm : ces dimensions

apparaissent comme moyennes pour le genre

dans la région considérée; à 17 mm cependant,

la plus petite des femelles doit être immature, car

ses pléopodes sont peu développés et pratique¬

ment glabres. Les plus petites femelles ovigères

de l’espèce étudiée ci-après, E. sternomaculata

sp. nov. (cf. infra : 248), mesurent 19 mm, et l’on

peut donc supposer que les plus grands individus

d 'Eumunida keijii peuvent atteindre une dimen¬

sion comparable, soit environ 35 mm.

Nous avons indiqué comme caractère spéci¬

fique la brièveté des chélipèdes, dont la longueur

totale n’excède pas trois fois celle de la carapace.

Toutefois, deux seulement des quatre spécimens

récoltés sont pourvus de ces appendices ; il paraît

assez peu probable que ces individus possèdent,

tous deux, leurs deux appendices régénérés, à la

suite d’autotomies, mais cette hypothèse ne doit

pas être entièrement exclue ; ce caractère devra

être confirmé lorsque de nouveaux exemplaires

de l’espèce seront disponibles.

Distribution. — Cette espèce n’est repré¬

sentée dans les collections étudiées ici que par

quatre individus, tous récoltés pendant la cam¬

pagne Musorstom 4, au nord et au sud de la

Nouvelle-Calédonie, entre 490-515 et 550 m.

Remarques. — L’espèce que nous avons le

plaisir de dédier à notre collègue Keiji Baba

appartient au groupe A de Gordon, comme les

deux suivantes, E. sternomaculata et E. annulosa

spp. nov. Elle peut être immédiatement séparée

de ces deux taxons par la présence sur les bords

de la carapace d’une troisième épine antéro¬

latérale, et par la longueur de la première de ces

épines, presque égale à celle de l’épine supra-

obitaire externe. E. keijii se distingue en outre

d E. sternomaculata et d 'E. annulosa par les

saillies antérieures du troisième stemite thora¬

cique, plus ou moins obtuses et non terminées en

pointes aiguës, et par ses chélipèdes beaucoup

plus courts et dépourvus de villosité ventrale.

Par certains des caractères qui la séparent

des autres Eumunida néo-calédoniennes, E. keijii

pourrait être rapprochée des formes atlantiques

du genre, E. picta et espèces apparentées (cf.

supra : 234) : chez ces quatre espèces, les épines

antérolatérales de la carapace sont au nombre de

trois paires, la première étant presque aussi

longue que l’épine supraorbitaire externe et les

saillies antérieures du troisième sternite thora¬

cique sont obtuses. Mais les trois espèces atlan¬

tiques ont des chélipèdes beaucoup plus longs,

avec des mérus armés de quatre rangées d’épines

et un propode doté d’une villosité ventrale.

E. keijii semble par ailleurs très proche d 'E.

pacifica Gordon, avec l’holotype ($ Le 30 mm,

bmnh 1916.3.29.4) de laquelle elle a été com¬

parée ; chez cette dernière (fig. 4d), la première

épine hépatique est plus développée que les deux

suivantes (les trois sont subégales chez keijii ), le

sillon médian du troisième sternite thoracique est

beaucoup plus profond, et le sternum thoracique

est orné de crêtes pilifères plus nombreuses et

plus saillantes. Les chélipèdes sont plus longs

(rapport Lt Pl/Lc : 3,7), et offrent, ainsi que les

pattes ambulatoires, un aspect plus écailleux.

Enfin, les épines dorso-mésiales de la paume,

réduites chez E. keijii, sont bien développées chez

pacifica.

Les différentes mensurations effectuées sur le

matériel disponible d’Eumunida keijii, et sur

l’holotype d 'E. pacifica sont données en annexe,

tableau 4.

Eumunida sternomaculata sp. nov.

Fig. la, 6a-b, 7a-k, 16, 17a, c

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie.

Biocal : st. CP 47, 550 m : 1 Ç 18 mm (mnhn Ga

1773) . — St. DW 66, 505-515 m : 1 $ 17 mm

(mnhn oa 1772). — St. CP 67, 500-510 m : 5

22 à 28 mm ; 6 $ ovig. 20 à 30 mm (mnhn Ga

1774) .

Musorstom 4 : st. CP 216, 490-515 m : 49 ^ 8

à 24 mm ; 40 $ 8 à 26 mm ; 2 ? ovig. 19 et

21 mm (mnhn Ga 1771).

Smib 1 : st. DW 13, 500-542 m : 8 $ 11 à

22 mm ; 5 Ç 8,5 à 24 mm (mnhn Ga 1775).

Smib 2 : st. DW 18b, 530-535 m : 4 <? 11,5

à 13,5 mm ; 1 ? 22 mm (mnhn Ga 1836). — St.

DC 26, 500-535 m : 3 S 19 à 21 mm ; 2 Ç 14 et

16 mm (mnhn Ga 1837).

Chalcal 2 : st. DW 72, 527 m : 5 S 6 à

11 mm ; 3 Ç 7,5 à 16 mm (mnhn Ga 1839). — St.

CC 1, 500 m : 7 S 12 à 32 mm; 9 Ç 21 à

29 mm (mnhn Ga 1770). — St. CC 2, 500 m :

5 ^ 15 à 31,5 mm ; 2 Ç 28 et 29 mm (mnhn Ga

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

245

Fig.

6. — a, b, Eumunida sternomaculata sp.

1907.7.16.10).

, mâle holotype (mnhn Ga 1780); c, d, Eumunida sp., mâle (bmnh

Source : MNHN, Paris

246

SAINT LAURENT & MACPHERSON

1834). — St. DW 73, 573 m : 1 ^ 15 mm ; 2 $

14.5 et 16 mm (mnhn Ga 1840). — St. DW 74,

650 m : 1 ç? 7,5 mm ; 1 $ 5,5 mm (mnhn Ga

1862). — St. DW 75, 600 m : 2 $ 14 mm (mnhn

G a 1838). — St. DW 76, 470 m : 7 mégalopes 4,3

à 4,5 mm ; 1 juvén. 4,5 mm ; 18 $ 5 à 36 mm, 25

? 5 à 30 mm, (mnhn Ga 1769); 1 $ 30 mm

(holotype Ga 1780). — St. CP 25, 418 m : 1 Ç

5 mm (mnhn Ga 1841). — St. DW 77, 435 m :

1 Ç 14 mm (mnhn Ga 1835).

Smib 3 : st. DW 01, 520 m : 8 <? 11 à

26.5 mm ; 7 Ç 5,5 à 14,5 mm (mnhn Ga 1848). —

St. DW 02, 530-537 m : 11 $ 6 à 20,5 mm ; 3 $ 14

à 27 mm (mnhn Ga 1846). — St. DW 03,

513 m : 6,5 à 15 mm ; 4 $ 6 à 7 mm (mnhn Ga

1845). — St. CP 04, 530 m : 1 26 mm ; 1 $

24.5 mm (mnhn Ga 1847). — St. DW 12, 470 m :

4 cJ 6,5 à 19 mm ; 1 Ç 9 mm (mnhn Ga 1844).

Types. — Holotype : mâle 30 mm (mnhn Ga

1780, Chalcal 2, station DW 76). Les autres

spécimens de la liste ci-dessus sont les paratypes.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 23°

40,50' S-167°45,20' E, 470 m.

Etymologie. — Le nom sternomaculata se

rapporte à la large tache colorée de la région

antérieure du sternum thoracique.

Description. — Carapace, chez l’adulte

(fig. 7a), sans le rostre, très légèrement plus

longue que large. Epine rostrale un peu plus de

deux fois plus courte que le reste de la carapace

(rapport LC/Lc voisin de 1,5). Épine supraorbi-

taire externe dépassant légèrement le milieu de

1 épine médiane, qui atteint à peu près le quart

distal de l’épine rostrale. Première épine hépa¬

tique un peu plus de trois fois plus courte que

1 épine supraorbitaire externe, les deux suivantes

subégales et presque deux fois plus courtes. Deux

paires d’épines antérolatérales, la longueur de la

première légèrement inférieure à celle de l’épine

supraorbitaire externe, la seconde presque deux

fois plus courte que la première. Quatre paires

d’épines latérales postérieures, de taille régulière¬

ment décroissante.

Ornementation de la carapace constituée par

des stries pilifères disposées en courts arcs de

cercle sur l’ensemble de la région gastrique, et

suivant six lignes transverses principales, parfois

interrompues, sur la région postérieure. Pas de

stries secondaires.

Saillies antérieures du troisième stemite thora¬

cique (fig. 7e) surmontées d’épines aiguës, con¬

vergentes. Une paire d’épines bien développées sur

le'Stemite 4, qui présente en outre, comme le

suivant, quelques courtes stries pilifères arquées.

Deuxième tergite abdominal (fig. 70 avec les

trois crêtes pilifères habituelles, la première

s étendant sur les aires latérales suivant une

courbe sinueuse, continue jusqu’au voisinage du

bord postérieur. On note chez les adultes de fines

stries secondaires.

Pédoncules oculaires à cornées dilatées, leur

diamètre compris de trois fois et demie (indi¬

vidus inférieurs à 10 mm) à près de six fois dans

la longueur de la carapace.

Épine disto-latérale du premier article des

pédoncules antennaires (fig. 7g) réduite. Épine

disto-latérale du deuxième article atteignant entre

le tiers et le quart proximal du scaphocérite.

Prolongement spiniforme ventro-mésial du troi¬

sième article de la même longueur que ce dernier

et dépassant la base de l’avant-dernier article.

Celui-ci avec une fine spinule distale externe et

l’épine ventro-mésiale dépassant de peu l’extré¬

mité du dernier article. Cinquième et dernier

article avec les trois épines distales habituelles,

l’épine disto-latérale étant la plus longue.

Cristci dentata, sur l’ischion des troisièmes

maxillipèdes, composée de 12 à 14 denticules.

Épine du mérus (fig. 7h), située entre le tiers et le

quart distal du bord mésial, courte. Pas de

spinule distale.

Chélipèdes (fig. 5i) de trois fois et demie à

quatre fois plus longs que la carapace sans le

rostre. Région palmaire un peu plus longue que

la région digitale (rapport longueur de la paume/

longueur des doigts 1,1 à 1,2 chez Phototype), et

de cinq à six fois plus longue que large. Mérus

armé de trois lignes longitudinales d’épines : 9 à

11 dorsales, 6 à 7 dorso-mésiales et 14 ventro-

mésiales, avec souvent de petites épines interca¬

laires ; une épine ventrale unique, située vers le

milieu de l’article. Trois épines distales sur le

carpe. Sur la région mésiale de la paume, 4 à

7 spinules dorsales et 4 à 7 épines ventrales

(respectivement 6-7 et 6-6 chez Phototype);

l’ornementation épineuse de la main, relative¬

ment bien développée chez les jeunes, tend à

s’atténuer, jusqu’à devenir obsolète chez les

individus les plus grands. Villosité ventrale pré¬

sente (fig. 7j), petite, ovalaire, oblique par rap¬

port à l’axe de la main.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EU MU N IDA

247

Source : MNHN, Paris

248

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Rapport de la longueur du mérus des P4

(fig. 7k) à celle de la carapace : 0,7 à 0,8 ; de la

longueur sur la largeur de cet article : 5,0 ; de la

longueur du propode à celle du dactyle, chez

l’holotype : 3,4. Bord dorsal du mérus des P2 et

P3 armé de 13 à 15 épines, celui du carpe de 5 à

6 . Neuf épines dorsales sont réparties sur les

deux tiers distaux du bord dorsal du mérus des

P4 et 6 à 8 spinules sur les deux tiers proximaux

de sa face latérale. Une gouttière longitudinale,

pileuse, orne le milieu de la face latérale des

propodes des P2 à P4.

Diamètre des œufs, 0,6 mm environ.

Coloration : Carapace rouge orangé uniforme,

sauf les épines rostrales et les premières épines

hépatiques qui sont blanches. Région médiane

des stemites thoraciques 3, 4 et 5 maculée d’une

large tache d’un rouge vif.

Deuxième tergite abdominal rouge orangé sur

sa moitié antérieure, blanc ensuite ; troisième

tergite avec une large bande transversale blanche,

encadrée par deux bandes, antérieure et posté¬

rieure, rouges ; les tergites suivants dépourvus de

coloration distincte.

Les pédoncules antennulaires comme les pédon¬

cules antennaires présentent dorso-latéralement

une ligne longitudinale rouge vif. Les fouets

antennaires sont pourpre foncé.

Chélipèdes : mérus rouge vif dans la région

proximale, devenant orange clair dans la région

médiane, puis plus foncé vers l’extrémité distale ;

carpe blanc ; paume orange pâle, zone distale et

base des doigts rouge intense ; doigts blancs avec

portion subdistale rouge. Les épines ont une base

rouge foncé et un sommet clair.

Pattes ambulatoires : les deux tiers proximaux

du propode orange clair, régions distale du

propode et proximale du dactyle rouge assez vif ;

le reste de cet article semble rouge du côté dorsal

et blanc du côté ventral, mais sans démarcation

nette entre les deux colorations.

Dimensions. Variations. — Le matériel d 'Eu-

munida sternomaculata étudié comprend plus de

100 individus de chaque sexe, dont la taille

s’échelonne de 5 à 36 mm pour les mâles et de 8 à

34 mm pour les femelles. La plus grande partie

d’entre eux (77 mâles de 7,5 à 36 mm et

63 femelles de 7,5 à 30 mm) ont fait l’objet

de mesures détaillées, qui figurent en annexe,

tableau 3.

Les figures que nous donnons par ailleurs de

quatre spécimens de 4,5 mm (fig. 7c), 5,0 mm

(fig. 7b), 16 mm (fig. 7a) et 30 mm (fig. 6b)

illustrent les variations dans la forme de la

carapace et dans la dimension relative et la forme

des épines rostrales au cours de la croissance :

chez le spécimen de 4,5 mm, dont le sexe ne peut

être reconnu, la carapace a des bords latéraux

subparallèles, au moins dans leur partie anté¬

rieure, et un rostre (ou épine rostrale médiane)

long et grêle, près de deux fois plus long que

les épines supraorbitaires médianes ; les épines

supraorbitaires externes recouvrent la base des

précédentes, et sont très courtes, leur extrémité

atteignant tout juste le sinus qui sépare ces

dernières du rostre ; les épines hépatiques sont

relativement bien développées, mais apparaissent

comme subégales ; les stries pilifères sont encore

incomplètes, la plupart d’entre elles étant discon¬

tinues. La morphologie de la région antérieure de

la carapace est intermédiaire entre celle de la

mégalope {cf p. 274) et celle de l’adulte et il

s’agit très probablement d’un individu au premier

stade post-mégalope ; des pléopodes, vestiges des

appendices fonctionnels de la mégalope, sont

encore présents sous forme de rudiments glabres

et irrégulièrement développés.

Le jeune mâle de 5 mm se rapproche bien

davantage des adultes, dont il se distingue par les

épines supraorbitaires externes, encore relative¬

ment courtes, et par la discontinuité et la faible

densité des stries pilifères. Les pléopodes sont

totalement absents.

La femelle de 16 mm ne se distingue en rien,

par la morphologie de la carapace, des individus

plus âgés.

La villosité ventrale de la paume des chéli¬

pèdes apparaît, chez les mâles comme chez les

femelles, chez les individus mesurant de 6,5 à

7 mm.

Reproduction. — Des femelles ovigères, dont

la plus petite a une longueur de carapace de

19 mm, ont été récoltées pendant les campagnes

Biocal (fin août et début septembre 1985 : toutes

les femelles d’une taille égale ou supérieure à

19 mm étaient ovigères) et Musorstom 4 (fin

septembre 1985 : deux femelles sur sept d’une

taille égale ou supérieure à 19 mm étaient

ovigères) ; aucune ovigère ne figurait dans les

autres campagnes ayant fourni cette espèce, à

savoir : Chalcal 2 (fin octobre 1986), Smib 1

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

249

(février 1986), Smib 2 (septembre 1986) et Smib 3

(fin mai 1987). Les œufs observés paraissent à un

stade de développement avancé et l’on peut en

déduire que le mois de septembre et le début

d’octobre correspondent à la fin de la période

d’incubation et d’éclosion des zoés.

Distribution. — Eumunida sternomaculata a

été récoltée au nord et au sud de la Nouvelle-

Calédonie et dans le bassin des îles Loyauté, de

420 à 560 m ; elle apparaît particulièrement

abondante aux alentours de 500 m.

Remarques. — Cette nouvelle espèce apparaît

comme la plus grande des Eumunida néo-calé¬

doniennes ; elle se distingue de la plupart des

autres formes du groupe A, auquel elle appar¬

tient, par ses épines antérolatérales réduites

à deux paires, dont la première est près de

deux fois plus courte que l’épine supraorbitaire

externe. Elle est assez proche, par ces caractères,

d 'E. annulosa sp. nov., avec laquelle nous la com¬

parons ci-après (p. 253), mais surtout A'Eumu¬

nida sp. du nord de l’Australie, confondue avec

Eumunida picla Smith par Gordon en 1930,

alors qu’elle en est bien différente (c/. de Saint

Laurent & Macpherson, sous presse). En dépit

de caractères diagnostiques assez voisins, E.

sternomaculata et E. sp. se distinguent l’une de

l’autre par une série de caractères très nets : 1) la

région frontale médiane, située en arrière des

épines rostrales, est plus allongée et plus sail¬

lante chez sternomaculata (fig. 6b) que chez E. sp.

(fig. 6d) ; 2) les épines supraorbitaires externes

sont droites et subparallèles, chez la première,

dirigées obliquement et divergentes chez la

seconde ; 3) l’extrémité de la première épine

antérolatérale atteint presque le milieu du bord

latéral de l’épine supraobitaire externe chez E.

sp., elle n’atteint guère que le niveau du sinus

séparant les épines supraorbitaires externe et

médiane chez sternomaculata ; 4) l’extrémité des

pédoncules antennaires atteint celle de l’épine

médio-rostrale chez l’espèce néo-calédonienne, et

tout juste celle de l’épine supraorbitaire médiane

chez le spécimen méridional. Ajoutons que chez

l’espèce australienne le relief des stries de la

carapace paraît plus accentué, et leur disposition

en arcs de cercle sur les aires latérales plus

marquée.

Les principales mensurations de deux Eumu¬

nida sp., l’exemplaire du British Muséum (bmnh

1907.7.16.10) et un spécimen mâle récemment

reçu du musée de Brisbane, figurent en annexe,

tableau 4.

Eumunida annulosa sp. nov.

Fig. lb, 8a-b, 9a-j

Matériel examiné : Nouvelle Calédonie. Bio¬

cal : st. DW 08, 435-560 m : 1 $ 6 mm (mnhn

Ga 1861). — St. CP 52, 540-600 m : 3 $ 10,5 à

18 mm; 2 Ç 9,5 et 17 mm; 1 $ ovig. 13 mm

(mnhn Ga 1819). — St. DW 66, 505-515 m : 2 $

5.5 et 22 mm ; 1 $ 11 mm (mnhn Ga 1823). — St.

CP 67, 600-610 m : 29 $ 8 à 24 mm ; 15 $ 10 à

19 mm ; 11 $ ovig. 13 à 22 mm (mnhn Ga 1820).

— St. DW 77, 440 m : 1 $ ovig. 15 mm (mnhn Ga

1821). — St. CP 78, 445-500 m : 1 $ 16,5 mm

(mnhn Ga 1822).

Musorstom 4 : st. 194, 545 m : 3 $ 10,5 à

11.5 mm; 2 $ ovig. 10,5 et 15 mm (mnhn Ga

1824). — St. 216, 490-515 m : 12 $ 7,5 à 17 mm ;

8 $ 8 à 19 mm (mnhn Ga 1825). — St. 221, 535-

560 m : 2 $ 7,5 et 8 mm (mnhn Ga 1842). —

St. 238, 500-510 m : 1 ^ 16 mm (mnhn Ga 1843).

Smib 1 : st. DW 13, 500-542 m : 5 $ 13 à

19.5 mm ; 1 ? 14 mm (mnhn Ga 1831).

Smib 2 : st. DW 03, 412-428 m : 1 $ 16 mm

(mnhn Ga 1828). — St. DW 09, 475-500 m : 1 $

13 mm ; 1 $ ovig. 13 mm (mnhn Ga 1829). — St.

DW 10, 490-495 m : 1 $ 17 mm (mnhn Ga 1830).

— St. DW 17, 428-448 m : 1 $ ovig. 17 mm

(mnhn Ga 1832). — St. DC 26, 500-535 m : 4 $ 8

à 18,5 mm ; 1 $ ovig. 13 mm (Ga 1833).

Chalcal 2 : st. DW 72, 527 m : 15 $ 4 à

14 mm ; 18 $ 3,5 à 12 mm (mnhn Ga 1812). — St.

CC 01, 500 m : 22 c? 8 à 24 mm ; 32 $ 7 à

22 mm (mnhn Ga 1810) ; 1 c? 22 mm (holotype,

mnhn Ga 1781). — St. CC 02, 600 m : 10 $ 11 à

23 mm ; 21 Ç 5,5 à 24 mm (mnhn Ga 1811). — St.

CP 21, 500 m : 13 $ 5,5 à 20 mm ; 8 $ 8 à

15 mm (mnhn Ga 1809). — St. DW 73, 573 m : 4

$ 6 à 10 mm ; 4 ? 5,5 à 7,5 mm (mnhn Ga 1813).

— St. DW 74, 650 m : 3 $ 4,5 à 6 mm ;

3 $ 4 à 11 mm (mnhn Ga 1814). — St. DW 75,

600 m : 3 mégalopes 4,2 à 4,4 mm ; 3 $ 6 à

11.5 mm ; 8 $ 4,2 à 7,5 mm (mnhn Ga 1815). —

St. DW 76, 470 m : 18 $ 5,5 à 17 mm ; 19 ? 5 à

16 mm ; 1 $ ovig. 18 mm (mnhn Ga 1816). — St.

CP 25, 418 m : 15 $ 1 à 22,5 mm; 13 $ 6 à

20.5 mm; 9 Ç ovig. 13,5 à 21 mm (mnhn Ga

1817). — St. DW 77, 435 m : 9 $ 4,5 à 15 mm ; 4

Source : MNHN, Paris

^ 9 )

SAINT LAURENT & MACPHERSON

‘^cf!^nfsa.-SiSr S-Ær >*» * —~ «— * mâfe hololyp

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

251

Ç 7 à 21,5 mm ; 3 $ ovig. 14,5 à 16,5 mm (mnhn

oa 1818).

Smib 3 : st. DW 01, 520 m : 18 <? 6 à 12 mm ;

21 ? 5 à 9 mm ; 6 Ç ovig. 10 à 17 mm (mnhn Ga

1853). — St. DW 02, 530-537 m : 5 8,5 à

15.5 mm ; 2 $ 11,5 et 13 mm ; 3 $ ovig. 12 à

16.5 mm (mnhn Ga 1851). — St. DW 03, 513 m :

9 ^ 5,5 à 13 mm ; 8 Ç 5 à 9 mm ; 5 Ç ovig. 9,5

à 20 mm (mnhn Ga 1850). — St. CP 04, 530 m : 4

(J 10 à 15,5 mm ; 4 Ç 7,5 à 16 mm (mnhn Ga

1852). — St. DW 12, 470 m : 12 S 5,5 à

17 mm ; 5 Ç 10 à 13 mm ; 7 $ ovig. 9 à 17,5 mm

(mnhn Ga 1849).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : st. DW 272,

500-540 m : 1 cJ 7,5 mm ; 1 $ environ 7 mm (Ga

1826). — St. DW 306, 375-415 m : 2 S 7 et

15 mm; 1 $ 15 mm (mnhn Ga 1827).

Types. — Holotype : mâle 22 mm (mnhn Ga

1781, Chalcal 2, station CC 01). Les autres

spécimens mentionnés ci-dessus sont les para-

types.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 24°

54,96' S-168°21,91' E, 500 m.

Etymologie. — Le nom spécifique annulosa a

été choisi pour évoquer l’aspect des chélipèdes

dont la coloration est alternativement rouge et

blanche {cf. fig. lb).

Description. — Carapace, chez l’adulte (fig. 9a),

sans le rostre, très légèrement plus longue que

large. Épine rostrale un peu moins de deux fois

moins longue que le reste de la carapace (LC/Lc

variant de 1,7 chez les individus les plus jeunes à

1,6 chez les plus âgés). Épines supraorbitaires

grêles, faiblement incurvées vers le rostre, l’extré¬

mité de l’épine externe atteignant à peu près le

milieu de l’épine médiane, qui atteint elle-même

le tiers distal environ de l’épine rostrale. Pre¬

mière épine hépatique quatre fois plus courte que

l’épine supraorbitaire externe, légèrement plus

grande que les deux suivantes, qui sont subégales.

Deux paires d’épines antérolatérales, la première

sensiblement plus longue que la seconde et

presque deux fois plus courte que l’épine supra-

orbitaire externe ; sur son bord antérieur, habi¬

tuellement un très faible denticule ; en arrière de

la seconde épine, une petite spinule représente

peut être l’amorce d’une troisième épine. Quatre

paires d’épines latérales, de taille régulièrement

décroissante, sur les bords latéraux, en arrière de

la branche postérieure du sillon cervical.

Ornementation de la carapace constituée par

des stries pilifères régulières, parfois interrompues

sur la région postérieure ; de faibles stries secon¬

daires s’observent chez les adultes, entre les six

principales de la région postérieure.

Saillies antérieures du troisième stemite thora¬

cique (fig. 9e) plus ou moins obtuses, surmontées

d’une fine épine aiguë. Une paire d’épines, assez

courtes, sur le quatrième sternite. De courtes

stries pilifères sur les sternites 4 et 5 et sur les

aires latérales du sixième.

Deuxième tergite abdominal (fig. 9f) avec les

trois crêtes pilifères habituelles, la première se

continuant suivant un angle obtus vers le bord

postérieur ; entre les stries principales s’inter¬

calent de fines lignes secondaires.

Pédoncules oculaires relativement longs, à

cornées dilatées, leur diamètre compris de quatre

(jeunes) à six (grands adultes) fois dans la

longueur de la carapace.

Épine disto-latérale du premier article des

pédoncules antennaires (fig. 9g) courte. Epine

disto-latérale du deuxième atteignant à peu près

le quart proximal du scaphocérite. Prolongement

spiniforme ventro-mésial du troisième un peu

plus court que ce dernier et atteignant sensible¬

ment le tiers proximal du dernier article. Qua¬

trième article dépourvu de spinule distale externe,

l’épine ventro-mésiale dépassant de peu, chez les

adultes, l’extrémité du dernier. Celui-ci avec les

trois épines distales habituelles.

Ischion des troisièmes maxillipèdes avec la

crista dentata composée de 15 denticules. Épine

mésiale du mérus courte, pas de spinule distale.

Chélipèdes (fig. 9h) de quatre fois et demie à

cinq fois plus longs que la carapace, la paume

légèrement plus longue que les doigts (rapport

longueur de la paume/longueur des doigts de 1,1

à 1,3), et de 6,5 à 8 fois plus longue que large ;

chez les grands mâles, la main s’élargit sensible¬

ment, le rapport de la longueur sur la largeur de

la paume pouvant descendre aux environs de

quatre. Trois lignes longitudinales d’épines sur le

mérus : 10 dorsales, 5 à 6 dorso-mésiales et 10 à

11 ventro-mésiales ; une seule épine ventrale, un

peu en avant du milieu de l’article. Carpe avec

deux épines distales, l’épine latérale manquant.

Quatre épines ventrales sont alignées le long du

bord mésial de la paume, dont la région dorso-

Source : MNHN, Paris

252

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

253

mésiale est inerme. Villosité ventrale présente

(fig. 9i), petite, ovalaire à semi-ovalaire.

Rapport de la longueur du mérus des P4 (fig.

9j) à celle de la carapace : 0,65 à 0,70, cet article

plus de quatre fois plus long que large ; propode

un peu plus de deux fois plus long que le dactyle

chez Fholotype. Bord dorsal des mérus des P2 et

P3 armé de 10 épines, celui des carpes de 5.

Mérus des P4 avec 7 à 8 épines sur les deux tiers

distaux du bord dorsal et 5 à 7 spinules sur les

deux tiers proximaux de la face latérale. Face

latérale des propodes ornée, chez les grands

spécimens, de quelques courtes stries pilifères en

arcs de cercle.

Coloration : Carapace, région antérieure du

sternum thoracique et abdomen d’une teinte

orangée assez uniforme, le bord antérieur des

stries pilifères marquées d’un fin liséré rouge vif.

Pédoncules antennaires et péréiopodes 2 à 4

uniformément orange terne. Fouets antennaires

pourpres. La seule coloration marquante d'E.

annulosa s’observe au niveau des chélipèdes,

dont les différents articles sont alternativement

orange clair et rouge vif, ce qui confère à ces

appendices un aspect annelé, à l’origine du nom

spécifique qui lui a été attribué.

Dimensions. Variations. — Eumunida annu¬

losa est l’espèce la plus abondamment récoltée au

cours des campagnes d’exploration dans les

parages de la Nouvelle-Calédonie : le matériel

examiné, qui, rappelons-le, correspond à un

échantillonnage des récoltes et non à la tota¬

lité des spécimens capturés, comprend près de

450 individus, soit trois mégalopes, deux juvé¬

niles, 188 mâles et 257 femelles de 4,0 à 24 mm.

Il s’agit d’une espèce de taille moyenne, dont

les dimensions maximales observées sont loin

d’atteindre celles de l’espèce précédente. La plus

petite femelle ovigère mesure 9 mm, le diamètre

des œufs est d’environ 0,5 mm. La villosité

ventrale de la paume des chélipèdes n’apparaît

que chez les individus d’une longueur de cara¬

pace supérieure à 7,5 ou même 8,0 mm.

Les variations observées sont du même ordre

que celles déjà notées à propos de l’espèce

précédente, E. sternomaculata : les épines supra-

orbitaires des individus juvéniles (fig. 9b, 9c) sont

également très courtes, mais beaucoup plus

développées que chez la mégalope, où elles sont à

peine visibles.

Les mensurations effectuées sur une trentaine

de spécimens des deux sexes, de 5 à 22 mm (voir

Annexe, tableau 5) montrent que le dimorphisme

sexuel dans la dimension relative des chélipèdes

n’apparaît que chez les mâles d’une longueur de

carapace supérieure à 20 mm.

Il peut être intéressant de remarquer, par

ailleurs, qu’une proportion relativement impor¬

tante des individus étudiés avaient des chélipèdes

de longueur inégale, le plus petit correspondant à

un appendice régénéré, après autotomie ; dans

un nombre non négligeable de cas, les deux

chélipèdes paraissent anormalement courts et

l’on peut en conclure que les deux ont subi une

autotomie ; de tels individus n’ont pas été pris en

compte dans le calcul de la moyenne du rapport

Lt Pl/Lc. Il faut également noter que, sur

ces appendices régénérés, la villosité ventrale

de la paume est parfois réduite, sinon absente ;

une identification spécifique basée sur l’absence

de cette formation morphologique doit donc

s’accompagner d’une certaine prudence.

Reproduction. — La plupart des femelles

adultes récoltées en mai (Smib 3), septembre et

octobre (Biocal, Musorstom 4, Smib 2 et Chal-

cal 2) étaient ovigères ; l’on note une différence

avec l’espèce précédente, E. sternomaculata, dont

aucune femelle ne portait d’œufs au mois de mai.

Distribution. — Si Eumunida annulosa sp.

nov. apparaît comme l’espèce la plus abondante

dans les parages de la Nouvelle-Calédonie, c’est

aussi celle dont la distribution est la plus étendue :

elle est présente au nord (Grand Passage) comme

au sud (ride de Norfolk) et dans le bassin des îles

Loyauté ; quatre individus en ont été récoltés

également sur les pentes de deux guyots du sud

des îles Chesterfield.

Sa distribution bathymétrique connue s’étend

de 375-415 à 650 m.

Remarques. — C’est avec E. sternomaculata

sp. nov., décrite ci-dessus, que cette nouvelle

forme, qui appartient aussi au groupe A de

Gordon, semble avoir le plus d’affinités : ces

deux espèces sont, dans la région étudiée, les

seules de ce groupe ne possédant que deux paires

d’épines antérolatérales sur la carapace et dotées

d’une villosité ventrale sur le propode des chéli¬

pèdes. Il s’agit cependant de taxons bien dis¬

tincts, qu’oppose une série de caractères ; mise à

part sa taille plus faible, annulosa diffère prin-

Source : MNHN, Paris

254

SAINT LAURENT & MACPHERSON

cipalement de sternomaculata par les épines

rostrales, plus grêles et incurvées vers l’intérieur ;

par l’ornementation de la carapace, constituée

par des stries pilifères plus fines et plus denses ;

par les chélipèdes plus longs et plus grêles, dont

la paume est plus longue par rapport aux doigts

et dont le carpe est dépourvu d’épine disto-

mésiale. Si les deux espèces fréquentent les

mêmes fonds et ont été souvent récoltées au

cours des mêmes opérations de dragage ou de

chalutage, leur coloration, tout à fait distincte,

permet en outre de les séparer facilement, même

après un séjour de plusieurs mois en alcool.

La plupart des Eumunida possèdent trois

épines distales sur la carpe des chélipèdes :

mésio-dorsale, mésio-ventrale et mésiale ; si les

deux premières sont constamment présentes,

l’épine mésiale manque chez trois espèces : E.

laevimana Gordon, 1930, E. annulosa sp. nov. et

une petite espèce malgache en cours de descrip¬

tion (K. Baba, sous presse) ; utile pour la

détermination spécifique, ce caractère semble

dépourvu de valeur phylétique car les trois

taxons concernés paraissent, par ailleurs, assez

éloignés.

L’absence d’épine mésiale sur le carpe des

chélipèdes a permis d’identifier à E. annulosa

trois mégalopes du groupe A, capturées à la

station DW 76 de l’expédition Chalcal 2 (cf

p. 274).

Un assez grand nombre des Eumunida annu¬

losa récoltées sont parasitées par un Rhizocé-

phale, particulièrement fréquent chez les jeunes

individus de la station DW 76 de Chalcal 2 et

sur l’ensemble de ceux de la station DW 01 de

Smib 3. Il est remarquable qu’une telle infestation

concerne uniquement cette espèce.

Eumunida capillata sp. nov.

Fig. le, 8c-d, lOa-k, 15, 17b

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie. Bio¬

cal. : st. CP 67, 600-610 m : 2 juv. 3,5 mm, 7 $ 4

à 16 mm ; 6 $ 4,5 à 9 mm ; 6 9 ovig. 6 à 14 mm

(mnhn oa 1799). — St. DW 83, 460-490 m : 1 Ç

7,5 mm (mnhn Ga 1800).

Musorstom 4 : st. 194, 545 m : 1 $ ovig. 6 mm

(mnhn oa 1801). — St. 216, 490-515 m : 1 Ç ovig.

7 mm (mnhn Ga 1804).

Chalcal 2 : st. CP 21, 500 m : 3 Ç 4 à 7 mm ;

2 3 7 et 8 mm (mnhn Ga 1803). — St. CC 0l|

500 m : 7 <$ 6 à 14,5 mm ; 5 Ç 8 à 11 mm ; 4 $

ovig. 7,5 à 11 mm (mnhn Ga 1792). — St. CC 02,

500 m : 3 c? 9 à 14 mm ; 1 Ç ovig. 13 mm (mnhn

Ga 1793). — St. DW 73, 573 m : 17 S 4 à

10.5 mm ; 8 $ 3,8 à 7 mm ; 7 $ ovig 6,5 à 9 mm

(mnhn oa 1794). — St. DW 74, 650 m : 21 5,5

à 10,5 mm ; 3 $ 9 mm ; 4 Ç ovig. 8 mm (mnhn Ga

1795). — St. DW 75, 600 m : 15 4,5 à 12 mm ;

1 9 6 mm ; 4 9 ovig. 8 à 9,5 mm (mnhn Ga 1796).

— St. DW 76, 470 m : 6 $ à 12,5 mm ; 4 $ 4,5 à

14 mm (mnhn Ga 1797). — St. CP 25, 418 m : 1

S 16 mm (holotype, mnhn Ga 1783) ; 26 çj 3,3 à

15.5 mm; 16 $ 3,5 à 15 mm; 8 $ ovig. 9,5 à

14 mm (mnhn oa 1798). — St. DW 77, 435 m : 5

S 4,5 à 14 mm (mnhn Ga 1779).

Smib 3 : st. DW 01, 520 m : 4 7 à 11,5 mm ; 2

9 5 et 6 mm ; 3 9 ovig. 8 à 11 mm (mnhn Ga

1848). — St. DW 02, 530-537 m : 1 13,5 m ;

2 9 9 et 11 mm (mnhn Ga 1856). — St. DW 03,

513 m : 3 c? 4,5 à 10 mm ; 5 9 4 à 7 mm ; 2 9

ovig. 6,5 et 8 mm (mnhn Ga 1855). — St. CP 04,

530 m : 2 9 7 et 15,5 mm (mnhn Ga 1857).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : st. DW 272,

500-540 m : 1 8 mm ; 1 9 6,5 mm ; 1 9 ovig.

7.5 mm (mnhn Ga 1802).

Types. — Holotype : mâle 16 mm (mnhn Ga

1783, Chalcal 2, station CP 25). Les autres

spécimens de la liste ci-dessus sont les paratypes.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 23°

38,60' S-167°43,12' E, 418 m.

Etymologie. — Le nom spécifique capillata se

rapporte à la forte pilosité de la main des

chélipèdes.

Description. — Carapace, chez l’adulte

(fig. 10a), s’élargissant notablement de l’avant

vers l’arrière, sa plus grande largeur très légère¬

ment supérieure à sa longueur. Épine rostrale

environ deux fois plus courte que le reste de la

carapace (rapport LC/Lc, environ 1,5). Épines

supraorbitaires externes à peu près deux fois plus

courtes que les épines supraorbitaires médianes,

qui dépassent le quart distal de l’épine rostrale.

Epines hépatiques petites, subégales, la première

près de cinq fois plus courte que l’épine supra-

orbitaire externe, la deuxième parfois un peu

plus courte. Deux paires d’épines antérolatérales,

la première souvent plus petite que la seconde, et

à peu près trois fois plus courte que l’épine

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMVNIDA

255

supraorbitaire externe. Quatre paires d'epines

latérales sur la région postérieure, la première

généralement plus grande que la première antero-

latérale.

Ornementation de la carapace entièrement

constituée par des stries pilifères, plus ou moins

discontinues et arquées sur la partie antérieure de

la région gastrique et disposées suivant six lignes

principales assez régulières sur la région post¬

érieure, en arrière du sillon cervical.

Saillies antérieures du troisième sternite thora¬

cique (fig- 10e) spiniformes, droites. Bord anté¬

rieur du quatrième sternite découpé en deux

lobes faiblement convexes vers l’avant, finement

denticulés, mais dépourvus d’épines marquées.

Quelques stries pilifères arquées sur les stermtes

4 et 5 et sur les régions latérales du sternite 6.

Deuxième tergite abdominal (fig. 100 avec les

trois crêtes transversales pilifères habituelles, la

première se continuant obliquement vers le bord

postérieur.

Pédoncules oculaires relativement longs, a

cornées faiblement dilatées, leur diamètre com¬

pris d’environ quatre (juvéniles) à près de sept

fois (adultes) dans la longueur de la carapace.

Épine latérale du premier article des pédon¬

cules antennaires (fig. 1 Oh) bien développée.

Épine disto-latérale du deuxième dépassant le

tiers proximal du scaphocérite. Prolongement

spiniforme ventro-mésial du troisième nettement

plus long que ce dernier, son extrémité dépassant

le milieu du dernier article. Quatrième article

sans spinule distale externe, l’épine disto-ventrale

longue, dépassant largement, chez les adultes,

l’extrémité du dernier. Celui-ci porte les trois

épines distales habituelles dans le genre, 1 épine

disto-latérale étant environ deux fois plus longue

que les deux autres.

Ischion des troisièmes maxillipèdes (fig. 10g)

avec crista dentata de 12 à 13 denticules ; épine

du bord mésial du mérus assez forte, implantée

vers le tiers distal.

Chélipèdes (fig. lOi) de trois fois et demie à

quatre fois et demie plus longs que la carapace ;

portion palmaire du propode à peine plus longue

que la région digitale chez les jeunes, nettement

plus longue chez les adultes (rapport longueur de

la paume/longueur des doigts : de 1,05 pour les

plus petits spécimens, à 1,3 pour les plus grands).

Paume environ trois fois plus longue que large.

Trois lignes longitudinales d’épines sur le mérus :

9 dorsales, 5 dorso-mésiales, et 11 ventro-mésia-

les ; aucune épine ventrale ; entre les rangées

d’épines, de nombreuses courtes stries ciliées,

arquées. Carpe avec trois épines distales. Main

inerme, recouverte, surtout sur la face dorsale, de

soies longues et denses qui, chez les individus les

plus grands, cachent entièrement le tégument.

Une villosité très développée (fig. lOj) sur la face

ventrale.

Péréiopodes 2 à 4 robustes. Rapport de la

longueur du mérus des P4 (fig. 10k) à celle de la

carapace, 0,6 environ ; cet article environ trois

fois plus long que large ; propode un peu moins

de deux fois plus long que le dactyle. Bord dorsal

des mérus des P2 et P3 armé de 9 épines, celui

des carpes de 5. Mérus des P4 avec 5 ou 6 épines

dorsales, insérées sur la moitié distale, face

latérale de cet article inerme, ou avec une à trois

très petites spinules. Sur la face latérale des

propodes des P2 à P4, une gouttière longitudi¬

nale très peu profonde, garnie de très courtes

soies.

Pléopodes absents chez le mâle.

Diamètre des œufs, 0,4 à 0,5 mm.

Coloration : Carapace et abdomen orange

terne, les épines rostrales, le bord latéral des

pédoncules antennaires et la région antérieure du

sternum thoracique rouges. Une tache d un

rouge pourpre vif à l’extrémité du mérus des

quatre premières paires de péréiopodes ; région

distale de la paume des chélipèdes avec un

anneau rouge s’étendant quelque peu vers la base

des doigts.

Dimensions. Variations. — Le matériel étudié

comprend plus de 200 spécimens, dont la lon¬

gueur de la carapace s’échelonne de 3,5 à

16 mm ; il s’agit donc d’une espèce relativement

petite, d’une taille bien inférieure à celles que

nous avons étudiées jusqu’à présent.

La villosité peut apparaître sur la région

ventrale de la main des chélipèdes dès que la

carapace atteint une longueur de 5 mm, mais

peut encore manquer chez des individus de 7 à

7,5 mm. La plus petite femelle ovigère a une

longueur de carapace de 6,5 mm.

Les mensurations effectuées sur une vingtaine

d’individus des deux sexes, de 5 à 16 mm,

figurent en annexe sur le tableau 6. Du même

ordre que celles observées chez les espèces pré¬

cédentes, les variations individuelles sont princi¬

palement liées à la taille ou au sexe des indi-

Source : MNHN, Paris

256

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUN1DA

257

vidus • le dimorphisme sexuel dans la dimension

relative des chélipèdes chez E. capillata est très

apparent chez les spécimens dépassant 14 mm.

Reproduction. — De très nombreuses femelles

ovigères figurent dans les prises de cette espèce,

aussi bien dans celles de la campagne Smib 3, en

mai, que dans celles effectuées en septembre et

octobre (Biocal, Musorstom 4, Chalcal 2,

Musorstom 5). Des larves prêtes à éclore ont été

prélevées sur une femelle de la station DW 75 de

Chalcal 2 et ont permis d’apprécier, avec une

certaine précision, les caractères de la zoé I.

Distribution. — Nord et sud de la Nouvelle-

Calédonie, sud des Chesterfield, de 418 à 650 m.

Remarques. — Cette nouvelle Eumunida,

dépourvue d’épines sur le quatrième sternite

thoracique, se range dans le groupe B de Gor¬

don. C’est avec l’espèce que nous étudions ci-

après, E. parva sp. nov., qu’elle semble avoir le

plus d’affinités : les principaux caractères qui

permettent de les différencier seront indiqués

dans les remarques relatives à ce dernier taxon.

Eumunida parva sp. nov.

Fig. 2a, lla-k, 12b-c

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie. Mus¬

orstom 4 : st. 156, 525 m : 8 3 4,5 à 8,5 mm ; 2 ?

3,8 et 7,5 mm ; 1 $ ovig. 6,5 mm (mnhn Ga 1786).

— St. 162, 525 m : 1 J 6 mm ; 3 5 ovig. 7,5 à

8 mm (mnhn Ga 1787). — St. 194, 545 m : 1 <?

9 mm (holotype, mnhn Ga 1782) ; 28 4,5 à

9.5 mm ; 3 ? 5 à 7,5 mm ; 29 $ ovig. 6 à 9 mm

(MNHN Ga 1788, l’une des femelles recueillie sur

une branche de Stylasteridae). — St. 197, 550 m :

6 4 à 8 mm ; 1 $ 5,5 mm ; 1 ? ovig. 8 mm

(mnhn Ga 1784). — St. 216, 490-515 m:5<J7à

9 mm; 1 $ 7,5 mm (mnhn Ga 1789).

Smib 2 : st. DW 17, 428-448 m : 1 ? 8 mm

(mnhn Ga 1785).

Chalcal 2 : st. DW 77, 435 m : 7 4,5 à

8.5 mm ; 5 $ 6 à 7,5 mm ; 6 ? ovig. 6 à 7,5 mm

(mnhn Ga 1791).

Smib 3 : st. DW 12, 470 m : 1 S 10 mm ; 1 Ç

7 mm (mnhn Ga 1854).

Programme Lagon : st. 444, 28.02.1985, 18°

15'S, 162°59' E, (atoll de Surprise), 300-350 m

(Richer de Forges coll.) : 1 5 5,5 mm (mnhn Ga

1790).

Types. — Holotype : mâle 9 mm (mnhn Ga

1782, Musorstom 4, station 194) ; les autres

spécimens de la liste ci-dessus sont les paratypes.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 18°

52' S-163°21,7' E, 545 m.

Etymologie. — L’adjectif spécifique parva se

rapporte à la petite taille des spécimens de ce

taxon.

Description. — Carapace, chez l’adulte

(fig. lia), sans le rostre, à peu près aussi longue

que large. Épine rostrale près de deux fois plus

courte que le reste de la carapace (rapport

LC/Lc, en moyenne, 1,6) Épine supraorbitaire

externe atteignant le milieu de l’épine supra¬

orbitaire médiane, dont le sommet atteint le

tiers distal de l’épine rostrale. Épines hépatiques

petites, la première le plus souvent un peu plus

courte que les deux suivantes, et près de dix fois

plus courte que l’épine supraorbitaire externe.

Deux paires d’épines antérolatérales, chacune un

peu plus de trois fois plus courte que l’épine

supraorbitaire externe, et de même taille ou

légèrement plus grande que la première épine

branchiale postérieure.

Ornementation de la carapace constituée par

des stries pilifères, plus ou moins squamiformes

sur la région gastrique et disposées suivant six

lignes principales, régulières, sur la région posté¬

rieure, en arrière du sillon cervical.

Sillon médian du troisième sternite thoracique

(fig. lld) encadré par une paire d’épines longues

et aiguës. Bord antérieur du quatrième divisé en

deux lobes faiblement concaves, convergents,

très finement denticulés. Quelques courtes stries

pilifères arquées sur les stemites 4 et 5.

Deuxième tergite abdominal (fig. Ile) avec les

trois crêtes pilifères habituelles, la première se

continuant sur les aires latérales suivant un angle

obtus.

Pédoncules oculaires légèrement dilates au

milieu de la cornée, dont le diamètre est compris

de 4,6 à 5,5 fois dans la longueur de la carapace.

Épine disto-latérale du premier article des

pédoncules antennaires (fig. llf) relativement

longue et aiguë ; extrémité de l’épine disto-

latérale du deuxième atteignant le tiers proximal

du scaphocérite. Prolongement spiniforme ventro-

mésial du troisième plus long que ce dernier, son

extrémité atteignant presque celle du dernier

Source : MNHN, Paris

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUN1DA

259

article. Quatrième article avec une spinule distale

externe, l’épine disto-ventrale à peu près aussi

longue que le dernier article. Celui-ci avec les

trois épines distales habituelles, l’épine latérale la

plus longue.

Crista dentata, sur l’ischion des troisièmes

maxillipèdes, composée de 11 à 12 denticules.

Épine mésiale du mérus faible, située vers le tiers

distal ; bord distal inerme.

Chélipèdes (fig. 11g) de quatre fois et demie à

cinq fois plus longs que la carapace, sans le

rostre ; région palmaire sensiblement plus courte

que la région digitale (rapport longueur de la

paume/longueur des doigts : 0,8 à 0,9), sauf chez

les grands mâles à main élargie, lesquels ont une

paume de même longueur que les doigts, ou

légèrement plus longue. Mérus armé de trois

lignes longitudinales d’épines : 6 ou 7 dorsales, 9

ou 10 dorso-mésiales, et 10 ventro-mésiales ;

aucune épine ou spinule ventrale. Trois épines

distales sur le carpe. Sur la paume, une série

longitudinale de 4 à 5 épines ventro-mésiales,

assez faibles, mais aiguës, tendant à s’atténuer,

voire à disparaître totalement chez les individus

les plus grands (spécimen illustré) ; région dorso-

mésiale inerme ; villosité ventrale absente.

Péréiopodes 2 à 4 assez grêles. Rapport de la

longueur du mérus des P4 (fig. 1 li) à celle de la

carapace : 0,6 à 0,7 ; de la longueur sur la largeur

de cet article : 4,3 ; propode un peu moins de

deux fois plus long que le dactyle. Bord dorsal

des mérus des P2 et P3 armé de 9 à 10 épines,

celui des carpes de 5. Des spinules ventro-mésia¬

les sont présentes sur le mérus des P2 chez les

individus les plus grands. Bord dorsal du mérus

des P4 armé de 6 à 7 épines, implantées sur les

deux tiers distaux ; face latérale de cet article

avec 7 spinules. De très courtes soies sont

implantées le long d’un sillon longitudinal, sur la

face latérale des propodes des P2 à P4.

Quatre paires de pléopodes chez les mâles, sur

les segments abdominaux 2 à 5, ces appendices

(fig. llj) réduits, uniramés, armés de quelques

courtes soies. Leur taille décroît de PI 2 à PI 5.

Diamètre des œufs environ 0,5 mm.

Coloration : Carapace rose ou orangé clair

uniforme, les épines rostrales rouges, leur bord

ourlé d’un fin liséré de teinte plus foncée.

Abdomen blanchâtre. Tonalité d’ensemble des

chélipèdes rouge orange, les épines dorsales du

mérus d’un rouge beaucoup plus vif et les épines

mésiales blanches ; extrémité distale de la paume,

en arrière de la base du dactyle, rouge vif ;

dactyles clairs. P2 à P4 rouge orange clair,

1 extrémité des propodes et les dactyles presque

transparents.

Dimensions. Variations. — Eumunida parva

sp. nov. est une espèce de petite taille, dont la

longueur de la carapace n’excède pas, chez les

individus examinés, 11 mm. Le plus petit de

ceux-ci est une femelle de 3,8 mm dont les

orifices génitaux sont déjà apparents ; la plus

petite femelle ovigère observée mesure 5,5 mm.

Les mensurations effectuées sur une vingtaine

de spécimens des deux sexes, de 4,5 à 11 mm,

sont reportées sur le tableau 7 (Annexe). Leur

analyse montre que les chélipèdes sont, en

moyenne, environ 4,3 fois plus longs que la

carapace chez les individus d’une taille inférieure

à 8 mm ; ce rapport se modifie chez les individus

plus grands, avec une moyenne de 4,5 pour les

mâles et 4,1 pour les femelles. Le dimorphisme

sexuel dans la forme de la main est par ailleurs

peu marqué : le rapport longueur/largeur de la

paume avoisine 4,3 dans les deux sexes (moyenne

4,32 chez les mâles, 4,26 chez les femelles), tandis

que la longueur relative de la paume, un peu plus

courte que les doigts chez les jeunes et chez les

femelles, augmente chez les plus grands mâles

(fig. 11g), où elle est égale ou légèrement supé¬

rieure à celle des doigts.

Reproduction. — Les femelles adultes récoltées

en septembre et octobre (campagnes Musors-

tom 4, Chalcal 2) portaient presque toutes des

œufs.

Distribution. — Nord (Grand Passage) et

sud (ride de Norfolk) de la Nouvelle-Calédonie,

de 428-448 à 545 m.

Remarques. — Ce nouveau taxon appartient

au groupe B de Gordon, qui comprend les

Eumunida à plastron sternal dépourvu d’épines

bien développées sur le stemite 4, et semble donc

apparenté, par ce caractère, à E. capillata sp.

nov., décrite ci-dessus. Les deux espèces diffèrent

toutefois par un ensemble de caractères qui

permettent de les distinguer sans difficulté :

Chez capillata, la carapace s’élargit nota¬

blement en arrière du sillon cervical, sa plus

grande largeur représentant plus d’une fois et

Source : MNHN, Paris

260

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

261

demie celle du bord frontal ; les épines supra-

orbitaires médianes atteignent, chez les adultes,

les 7/8 c distaux, environ, de l’épine rostrale ; la

première épine antérolatérale est plus courte que

la seconde et que la première épine branchiale

postérieure; le 4 e article des pédoncules anten-

naires est dépourvu de spinule distale externe;

les chélipèdes sont plus robustes et leur main

porte une villosité ventrale très développée;

les pléopodes disparaissent totalement chez les

mâles.

Chez parva, la carapace s’élargit faiblement

dans la région postérieure, sa plus grande largeur

ne dépassant pas 1,3 fois celle du bord frontal ;

les épines supraorbitaires médianes atteignent au

plus les deux tiers distaux de l’épine rostrale ; les

deux épines antérolatérales sont sensiblement de

même taille et plus longues que la première épine

branchiale postérieure ; les chélipèdes sont relati¬

vement grêles et leur main est dépourvue de

villosité ventrale. Des pléopodes réduits sont

présents sur les segments abdominaux 2 à 5 chez

tous les mâles, quelle que soit leur dimension.

Les colorations des deux taxons, enfin, sont

distinctes ; la tache rouge pourpre qui marque

l’extrémité du mérus des péréiopodes 2 à 4, et qui

persiste plusieurs mois dans le liquide conserva¬

teur, chez capillata, est, notamment, totalement

absente chez parva.

Cette nouvelle espèce néo-calédonienne est,

surtout, beaucoup plus proche d 'Eumunida indo¬

ouest-pacifiques plus nordiques, à savoir E.

smithii Henderson, 1885, et E. propior Baba,

1988, elles-même très voisines (cf. infra) : ces

trois espèces constituent en fait une petite unité

systématique appartenant au groupe B, et qui,

outre l’aspect général très voisin de leur céphalo¬

thorax (carapace et sternum thoracique), se

caractérisent par l’absence de villosité ventrale

sur la paume des chélipèdes et par la possession

de pléopodes plus ou moins rudimentaires chez

les mâles.

Une comparaison de spécimens de même taille

d 'Eumunida parva sp. nov. et d 'E. smithii Hen¬

derson (voir page suivante les remarques relatives

à l’identification de cette espèce) montre que les

épines hépatiques sont un peu plus petites et la

striation de la carapace et des tergites abdomi¬

naux beaucoup moins accentuée chez l’espèce

nouvelle. Chez cette dernière, les appendices

thoraciques semblent aussi légèrement plus longs,

cette différence étant surtout marquée au niveau

des chélipèdes (c/. tableau 7, Lt Pl/Lc : 3,9 chez

smithii, de 4,4 à 5,6 chez parva). L’armature

épineuse de ces appendices est assez voisine, sauf

au niveau de la paume : alors que les épines

mésio-ventrales sont en général faibles, ou man¬

quent, chez parva, ces même épines sont bien

développées chez le seul spécimen complet de

smithii examiné, un mâle de 9,0 mm.

Les affinités d'Eumunida parva sp. nov. avec

l’espèce récemment décrite par Baba (1988) des

parages des Philippines et des eaux indonésiennes,

E. propior, sont également marquées, comme en

témoigne, en particulier, la présence de pléopodes

rudimentaires chez le mâle (observés sur un

paratype mâle de 13 mm des collections du

musée de Washington). Cette espèce se distingue

surtout, apparemment, et d 'E. smithii, et d'E.

parva, par des pédoncules oculaires plus courts et

à cornées non dilatées (c/. infra). Par le dévelop¬

pement des épines ventro-mésiales de la paume

des chélipèdes, E. propior est plus proche de la

première que de la seconde.

Les principaux caractères distinctifs opposant

E. parva et E. smithii sont résumés dans le

tableau suivant :

Tableau 1. — Principaux caractères opposant

E. parva sp. nov. et E. smithii Henderson.

Dimensions (en mm)

parva smithii smithii

(holotype) (holotype) (topotypique)

Carapace :

longueur totale

longueur sans rostre

rapport LC/Le

1.7

1.6

Chélipède :

longueur totale

—

rapport LtPl/Lc

—

longueur paume

—

longueur doigts

—

rapport LpPl/L dPl

—

Quatrième péréiopode :

longueur mérus

6,0

—

5,5

rapport LmP4/Lc

Source : MNHN, Paris

262

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Nombre d’épines sur les péréiopodes

parva smithii smithii

(holotype) (holotype) (topotypique)

Chélipède :

dorsales 8

mésio-dorsales 7

mésio-ventrales 9

ventrales 0

Carpe :

distales 3

Paume :

mésio-dorsales 0

mésio-ventrales 0

Deuxième pèréiopode :

Mérus :

dorsales 8

mésio-ventrales 4

Carpe :

dorsales 5

Troisième pèréiopode :

Mérus, dorsales 9

Carpe, dorsales 4

Quatrième pèréiopode :

Mérus, dorsales 6

Mérus, latérales 4

Remarques sur l’identité d'Eumunida smithii

Henderson, 1885.

Eumunida smithii a été décrite par Henderson,

en 1885, puis en 1888, d’après un unique spéci¬

men récolté aux îles Kei au cours de l’expédition

du Challenger, un mâle d’environ 5,5 mm de

longueur de carapace, dépourvu de ses chélipèdes

et de la plupart de ses péréiopodes. La descrip¬

tion originale très succincte de Henderson, la

petite taille et le caractère incomplet de l’holo-

type, ont été à l’origine de nombreuses confu¬

sions.

Une première erreur d’identification d’£. smi-

thn a été commise par Balss (1913) et rectifiée

par Gordon (1930), qui a rapporté les spécimens

japonais de Balss à des taxons bien distincts.

Gordon elle-même, dans le même travail, a

considéré comme appartenant à smithii, et en

dépit de certaines différences avec l’holotype

deux femelles récoltées dans le sud de Timor ;

son identification se fondait principalement sur

la morphologie du sternum thoracique (saillies

antérieures du stemite 3 à sommet aigu, stemite 4

dépourvu d’épines) et sur la proximité des loca¬

lités de récolte. Cette identification de Gordon

n’a pas été mise en doute par les auteurs ulté¬

rieurs (van Dam, 1935 : 10 ; Baba, 1988 : 11) qui,

en conséquence, ont rapporté à smithii Hender¬

son des spécimens du groupe B {cf supra : 234)

dotés d’une villosité ventrale sur la paume des

chélipèdes.

Baba a par ailleurs décrit en 1988 une nouvelle

espèce de la mer de Chine méridionale et du sud

des Philippines, Eumunida propior, proche de

notre Eumunida parva sp. nov., à laquelle il a

rapporté le matériel indonésien cité, en 1935,

par van Dam sous le nom d 'Eumunida balssi

Gordon.

Désireux de préciser les caractères d ’Eumunida

smithii Henderson et d’apprécier les rapports

entre cette espèce, notre E. parva sp. nov. et E.

propior Baba, nous avons emprunté, au British

Muséum, le spécimen holotype de smithii et, au

musée zoologique d’Amsterdam, tout le matériel

de la Siboga cité par van Dam, soit comme

smithii, soit comme balssi. L’examen de ce

matériel nous a fourni des informations capitales

sur l’identité de l’espèce du Challenger :

Une première constatation concerne les deux

spécimens identifiés à balssi par van Dam : le

plus grand a été récolté à proximité immédiate de

la localité type de l’espèce de Henderson, à une

profondeur voisine ( Siboga, station 251), et en

est très probablement conspécifique. Sa confron¬

tation avec l’holotype de smithii laisse peu de

doute à cet égard, malgré la différence des tailles.

Il s agit d’un mâle de 9 mm de longueur de

carapace, complet ; considéré ici comme typique de

l’espèce de Henderson, il nous a servi de base

pour les comparaisons avec les Eumunida parva

de Nouvelle-Calédonie, qui en sont effectivement

très proches.

Le second spécimen cité comme E. balssi par

van Dam, récolté au sud de l’île Sulu ( Siboga,

station 105), est un mâle de petite taille (Le :

4,5 mm), très comparable à cet égard au type de

smithii, dont il diffère quelque peu, notamment

par ses pédoncules oculaires à cornées sensible¬

ment plus petites ; sa capture dans une zone très

voisine de la localité type à.'Eumunida propior

Baba, laisse supposer qu’il appartient plutôt à

cette dernière espèce.

La seconde constatation sur le matériel de

la Siboga concerne les spécimens identifiés à

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

263

Eumunida smithii par van Dam, en partie

récoltés à la même station que le spécimen de

« balssi » considéré ci-dessus comme typique de

smithii ; ils apparaissent très proches de ceux qui

ont été attribués par Gordon à cette dernière

espèce (cf Baba : 1988 : 13, fig. 3e) ; caractérisés

par une carapace élargie dans sa région posté¬

rieure, pourvue de trois paires d’épines antéro¬

latérales, et par des chélipèdes dotés d’une vil¬

losité ventrale, ils sont bien différents du véri¬

table smithii et appartiennent à un taxon encore

non décrit. Leur étude paraîtra dans un prochain

travail sur la révision des espèces indo-ouest-

pacifiques du genre Eumunida, dans laquelle

sera également proposée une redescription d 'E.

smithii.

II nous paraît cependant utile de résumer dès

à présent, sous forme de références bibliogra¬

phiques, le résultat de nos recherches sur cette

question.

Les références suivantes doivent, au moins en

partie, être attribuées à l’espèce de Henderson :

— Eumunida smithii Henderson, 1885 : 413;

1888 : 169, pl. 5, fig. 5 (holotype mâle, 5,5 mm,

Challenger, station 192, îles Kei, 260 m).

— Eumunida smithii - Gordon, 1930 : 749 (pro

parte : holotype, fig. 9, 10a ; nec : 2 femelles

12,5 et 15 mm, sud de Timor, profondeur

inconnue, fig. b-d = Eumunida sp.).

— Eumunida balssi - van Dam, 1935 : 10 (pro

parte : mâle, 9 mm, Siboga, station 251, îles

Kei, 204 m ; nec mâle 4,5 mm, Siboga, station

105, nord-est de Sulu, 275 m = ? Eumunida

propior Baba, 1988).

Les autres références, citées ci-dessous, doivent

par contre être attribuées à d'autres taxons :

— Eumunida smithii - Balss, 1913 : 21 (= Eumu¬

nida dofleini Gordon, 1930 + E. balssi

Gordon, 1930 + Eumunida sp., Gordon,

1930).

— Eumunida smithii - van Dam, 1935 : 11 (9 spé¬

cimens, Siboga, stations 251 et 253, îles Kei,

204 m et 304 m = Eumunida sp.).

— Eumunida smithii - Baba, 1988 : 12 [fig. 3a-d,

femelle 12 mm, Albatross, station 5317, sud-

ouest de Formose, 421 m = Eumunida sp. ;

fig. 3e, femelle 15 mm, sud de Timor (spéci¬

men de Gordon, 1930) = Eumunida sp. (sans

doute distincte de la précédente)]

Le matériel cité ci-dessus comme Eumunida sp.

comprend plusieurs espèces, dont le statut ne

pourra être précisé qu’après examen et compa¬

raison des spécimens concernés.

Eumunida minor sp. nov.

Fig. 2b, c, 13a, c-e, g, i-1

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie.

Chalcal 2 : st. CP 18, 274 m : 1 $ 4,5 mm ; 1 $

7,0 mm (sans chélipèdes, mnhn Ga 1805).

Musorstom 6 : st. CP 400, 270 m : 1 $

7,5 mm (holotype, mnhn Ga 1863) ; 1 ^ 6,5 mm ;

1 9 7 mm (parasitée par un Rhizocéphale) (mnhn

Ga 1864). — St. DW 473, 230 m : 2 9 ovig. 6 et

7 mm (mnhn Ga 1865).

Types. — Holotype : mâle 7,5 mm (mnhn Ga

1863, Musorstom 6, station CP 400). Les autres

spécimens de la liste ci-dessus sont les para-

types.

Localité type. — Ride des Loyauté, 20°

42,10' S-167°00,40' E, 270 m.

Etymologie. — L’adjectif minor, par lequel

nous désignons cette espèce, se rapporte à sa très

petite taille. C’est en effet la plus petite des

Eumunida connue à ce jour.

Description. — Carapace (fig. 13a), sans le

rostre, sensiblement aussi longue que large. Lon¬

gueur de l’épine rostrale supérieure à celle de la

moitié du reste de la carapace (rapport LC/Lc

environ 1,6) ; épines supraorbitaires externes

dépassant le milieu des épines médianes, celles-ci

atteignant à peu près le quart distal de l’épine

rostrale. Épines hépatiques subégales, la deuxième

souvent un peu plus petite que les deux autres.

Deux paires d’épines antérolatérales, sensible¬

ment de même taille, et un peu plus de deux fois

plus courtes que les épines supraorbitaires externes.

Quatre paires d’épines postérolatérales, de taille

décroissante, la première de la dimension des

épines antérolatérales.

Ornementation de la carapace entièrement

constituée par des stries pilifères, disposées en

arcs de cercle sur la moitié antérieure de la région

gastrique et suivant six lignes régulières sur la

région postérieure, en arrière du sillon cervical ;

pas de stries secondaires.

Bord antérieur du troisième stemite thoracique

(fig. 13d) surmonté par une paire de longues

Source : MNHN, Paris

264

SAINT LAURENT & MACPHERSON

1 ,««*: h’ f h U T n l da min fF ; n °> r ? âle P 3 ?'^*; 6 - 5 mm (mnhn ca 1864) ; d, g, j-1, id., mâle holotype (mnhn ca

r rl'i’„ f ’■ ' Eu ™ un, faJ>fss‘ Gordon, male holotype, musée de Munich, n° 103/1 : a, b, carapace, vue dorsale •

V . Ue at 7 ale ; d ’ région a , ntérieure du plastron sternal ; e, £ deuxième tergite

fSïït vue latero-dorsale, g, h, antenne droite, vue ventrale ; i, merus du troisième maxillipède, face latérale ;

iâSaè S; ™ Sü: k ' m "“ dU ““ > V, dé,ai, de la «JS ; i m, quatrième

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

265

épines aiguës. Celui du quatrième stemite for¬

mant deux lobes convergents, à bords finement

denticulés, mais dépourvus d’épines marquées

(groupe B de Gordon).

Crête antérieure du deuxième tergite abdomi¬

nal (fig. 13e) se continuant sur les aires latérales

par un sillon longitudinal peu marqué.

Pédoncules oculaires assez longs, à cornées

faiblement dilatées, leur diamètre compris de 4,5

à 5,8 fois dans la longueur de la carapace.

Épine latérale du premier article des pédon¬

cules antennaires (fig. 13g) longue et aiguë.

Épine disto-latérale du deuxième article attei¬

gnant entre le tiers et le quart distal du scapho-

cérite. Prolongement spiniforme ventro-mésial

du troisième article un peu plus long que ce

dernier et dépassant légèrement le milieu du

dernier article. Quatrième article avec une épine

distale externe longue et aiguë, l’épine disto-

ventrale relativement courte, n’atteignant pas

l’extrémité du dernier article. Celui-ci avec les

trois épines distales habituelles, l’épine externe

nettement plus longue que les deux autres.

Ischion des troisièmes maxillipèdes avec crista

dentata de 10 à 11 denticules. Sur le mérus de ces

appendices (fig. 13i), une épine mésiale située

vers le tiers distal de l’article, et une autre distale,

bien développée.

Chélipèdes (fig. 13j) de 4,2 (femelles) à près de

cinq fois (mâles) plus longs que la carapace sans

le rostre ; portion palmaire du propode de même

longueur ou très légèrement plus longue que

la région digitale. Quatre lignes longitudinales

d’épines sur le mérus (fig. lb) : 12 dorsales,

9 dorso-mésiales, 11 ventro-mésiales et 11 ven¬

trales. Trois épines distales sur le carpe. Paume

inerme dorsalement, pourvue d’une série longitu¬

dinale ventro-mésiale de 5 à 6 spinules. Villosité

ventrale présente, mais réduite (fig. 13k, k').

Toute la main est recouverte de soies courtes,

surtout abondantes sur la face dorsale.

Rapport de la longueur du mérus des qua¬

trièmes péréiopodes (fig. 131) à celle de la

carapace : 0,7 chez Fholotype, cet article un peu

moins de quatre fois plus long que large ;

propode de ces appendices à peu près deux fois

plus long que le dactyle. Mérus des P2 armé de

11 à 12 épines dorsales et de 5 à 6 épines ventro-

mésiales ; 4, ou le plus souvent 5, épines sur le

carpe. Armature épineuse de P3 comme celle des

P2, mais sans épines ventrales sur le mérus. P4

avec 6 épines dorsales, implantées sur les deux

tiers distaux, et 8 spinules latérales. Face latérale

des propodes des P2 à P4 creusée d’une très

faible gouttière longitudinale, garnie de quelques

soies très courtes.

Diamètre des œufs 0,5 à 0,6 mm.

Coloration : Carapace avec la moitié anté¬

rieure, les épines rostrales, la région cardiaque et

les régions postérolatérales rouges. Abdomen éga¬

lement rouge, mais plus clair. Epistome et man¬

dibules rouge vif. Troisième sternite et région

médiane du quatrième rouge intense. Chélipèdes

entièrement rouge foncé. Péréiopodes suivants

clairs.

Dimensions. Variations. — Si l’on excepte

une petite femelle juvénile de 4,5 mm de longueur

de carapace, les individus connus de cette nou¬

velle espèce, deux mâles de 6,7 et 7,5 mm et trois

femelles, dont deux ovigères, de 6,0 à 7,5 mm,

sont des adultes, dont la dimension doit corres¬

pondre à la taille moyenne du taxon ; on observe

un dimorphisme sexuel marqué dans la dimen¬

sion relative des chélipèdes et dans les propor¬

tions de leur paume (rapport L/l : 2,9 chez le

mâle holotype de 7,5 mm, 3,9 chez la femelle

ovigère de 7 mm). La carapace de la plus petite

femelle possède les caractéristiques des adultes,

notamment dans l’aspect de la région rostrale.

Distribution. — Est et sud de la Nouvelle-

Calédonie, de 230 à 275 m.

Remarques. — Cette petite Eumunida pré¬

sente, à première vue, une grande ressemblance

avec E. parva, avec laquelle nous l’avions

d’abord confondue. Notre manuscrit était en

effet pratiquement achevé lorsqu’un dernier con¬

trôle du matériel examiné, joint à la constatation

que deux spécimens attribués à ce dernier taxon

provenaient d’une profondeur très nettement

inférieure à celles de ses autres récoltes, nous ont

incités à un nouvel examen.

Deux caractères morphologiques précis, dont

l’observation avait été négligée chez les deux

exemplaires alors disponibles, l’un très incom¬

plet, l’autre de petite taille, permettaient cepen¬

dant de distinguer cette espèce de toutes les

autres Eumunida néo-calédoniennes : 1) la pré¬

sence sur le mérus des troisièmes maxillipèdes

d’une épine distale, en sus de l’épine mésiale

habituelle ; 2) celle d’une ligne longitudinale

d’épines ventrales sur le mérus des chélipèdes.

Source : MNHN, Paris

266

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Par les caractères que nous venons de citer, ces

spécimens répondaient à la diagnose de l’espèce

japonaise E. balssi Gordon, 1930; leur petite

taille, très inférieure à celle de l’holotype de cette

dernière, et le caractère incomplet du plus grand

des deux spécimens, ne permettaient ni une

comparaison précise, ni une description valable ;

nous avions donc, dans une deuxième phase de

notre manuscrit, prévu de signaler et de décrire

ce matériel comme Eumunida aff. balssi Gordon.

Cependant, une nouvelle campagne Musors-

tom devait avoir lieu en février 1989 dans les

parages des îles Loyauté et, ces Eumunida se

distinguant de toutes les autres espèces néo-

calédoniennes par leur faible profondeur de

récolte, nous avons demandé à notre collègue

Alain Crosnier de prêter une attention particu¬

lière aux spécimens de ce genre en provenance de

fonds inférieurs à 300 m. Grâce à sa diligence,

nous recevions au début du mois de mars cinq

Eumunida capturées entre 230 et 270 m ; ce

précieux matériel, qui comprend trois mâles et

deux femelles adultes, est identique aux spéci¬

mens récoltés antérieurement : il autorise la

description du nouveau taxon Eumunida minor

sp. nov. et sa comparaison avec Eumunida balssi

Gordon, avec lequel il offre une parenté certaine.

L’holotype de l’espèce de Gordon, que nous

avons emprunté aux collections du musée de

Munich, est un mâle de 16 mm de longueur de

carapace, d’une dimension donc très supérieure à

celle de l’ensemble des spécimens rapportés ici à

E. minor sp. nov. Les deux espèces appartiennent

au groupe B de Gordon ; leur caractère com¬

mun essentiel est la présence d’une épine distale

bien développée sur le mérus des troisièmes

maxillipèdes, qui manquent chez toutes les autres

Eumunida décrites à ce jour (une très courte

spinule, apparemment homologue, est cependant

présente chez E. keijii ; cf p. 243); elles se

rapprochent encore par l’aspect général de la

région antérieure de la carapace et par l’armature

épineuse et la pilosité des chélipèdes ; mais la

série d’épines ventrales présente sur le mérus de

ces appendices, propre à E. minor au sein

des formes néo-calédoniennes, se rencontre chez

d’autres espèces du genre, soit du groupe A

( E . picta, E. funambulus), soit du groupe B

{E. dofleinî).

Parmi les caractères qui séparent E. minor et

E. balssi, il faut d’abord mentionner la différence

de taille : il ne semble pas qu’£. minor, repré¬

sentée dans notre collection par des spécimens

adultes dont la carapace, sans le rostre, mesure

au plus 7,5 mm, puisse atteindre la taille de

l’holotype d'E. balssi (16 mm). Les populations

d’une même espèce sont naturellement susceptibles

de variations importantes dans leur dimension sui¬

vant leur localisation géographique, et ce critère

n’aurait pas été retenu si d’autres caractères

morphologiques n’avaient permis de séparer les

deux formes. La principale différence concerne la

présence, chez E. minor, d’une villosité ventrale

sur la main des chélipèdes, peu développée,

certes, mais très nette (fig. 13k, k') ; à l’emplace¬

ment de cette villosité, on observe chez le type de

balssi une petite dépression de la cuticule, dans

laquelle s’insère, sur l’appendice droit seulement,

une soie particulièrement forte ; cette formation

pourrait représenter l’ébauche d’une villosité,

mais ceci n’est qu’une hypothèse. Les deux

chélipèdes, sensiblement égaux, sont par ailleurs

apparemment normaux et ne semblent pas avoir

été régénérés après amputation.

Les autres différences entre les deux taxons

concernent surtout l’ornementation de la cara¬

pace, de l’abdomen et des appendices, beaucoup

plus accentuée chez E. balssi : sur la carapace

(fig. 13b), on note des rangées transversales de

stries intercalaires, fragmentées en très courtes

écailles pilifères, entre les stries principales ;

les stries des tergites abdominaux sont beau¬

coup plus marquées, avec de nombreuses courtes

stries supplémentaires (cf. fig. 130- La densité

des courtes stries pilifères réparties sur les diffé¬

rents articles des péréiopodes est également beau¬

coup plus forte. Les spinules proximales du bord

dorsal des propodes des P2 à P4, présentes chez E.

balssi (fig. 13m), manquent chez E. minor. Enfin,

l’épine ventro-mésiale de l’avant-demier article

des pédoncules antennaires est particulièrement

développée, dépassant largement l’extrémité du

dernier article chez la première (fig. 13h), alors

qu’elle est courte, dépassant à peine le milieu de

cet article, chez la seconde (fig. 13g).

Toutes ces différences correspondent, en fait, à

celles qui, dans une même espèce, séparent en

général les adultes des juvéniles, l’ornementation

caractéristique n’étant acquise que progressive¬

ment au cours de la croissance. Une comparai¬

son de matériel japonais de dimension identique

à celle du matériel néo-calédonien serait indis¬

pensable pour préciser les rapports respectifs des

deux taxons.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EU MU N/DA

267

L’on doit ajouter, enfin, que les deux espèces

proviennent de localités éloignées, et ont été

capturées à des profondeurs bien différentes :

230-270 m pour E. minor, 600 m pour l’holotype

d'E. balssi (profondeur qui n’a pas été indiquée

par Gordon dans la description originale de

l’espèce, mais qui figure sur l’étiquette du musée

de Munich).

Les principales dimensions du matériel type

d'E. minor et de Pholotype d'E. balssi figurent

sur le tableau 8 (Annexe).

Eumunida marginata sp. nov.

Fig. 12d, 14a-g

Matériel examiné. — Biocal : st. CP 105,

335-330 m : 1 $ 8,2 mm (holotype, mnhn Ga

1777).

Holotype. — Voir ci-dessus.

Localité type. — Nouvelle-Calédonie, 21°

30,72' S-166°21,72' E, 335-330 m.

Etymologie. — L’adjectif spécifique margi¬

nata se rapporte à la coloration très particulière

de ce nouveau taxon, dont les marges latérales de

la carapace offrent une pigmentation rouge vif.

Description. — Carapace (fig. 14a), sans le

rostre, sensiblement aussi longue que sa plus

grande largeur, située au niveau des dernières

épines marginales. Rostre un peu moins de deux

fois plus court que le reste de la carapace

(rapport LC/Lc 1,7) ; extrémité des épines supra-

orbitaires médianes atteignant presque le tiers

distal du rostre, dont elles sont très largement

écartées. Épines supraorbitaires externes près de

trois fois plus courtes et très rapprochées des

précédentes. Épines hépatiques bien développées,

les trois paires sensiblement de même taille. Une

petite épine médiane sur la région gastrique,

insérée un peu en avant de la première hépa¬

tique. Deux paires d’épines antérolatérales, la

première un peu plus forte que la seconde et

presque deux fois plus courte que l’épine supra-

orbitaire externe ; entre les deux premières épines

branchiales, une très faible spinule. Quatre paires

d’épines branchiales postérieures, les deux pre¬

mières sensiblement plus grandes que les deux

antérolatérales.

Ornementation de la carapace constituée par

des stries faibles, discontinues et disposées en

arcs de cercle dans la région antérieure, suivant

des lignes pratiquement continues dans la région

postérieure, en arrière du sillon cervical.

Saillies antérieures du troisième stemite thora¬

cique (fig. 14b) faiblement denticulées, à sommet

obtus ; bord antérieur du stemite 4 finement

serrulé, sans épine marquée (groupe B).

Crête antérieure du deuxième tergite abdomi¬

nal (fig. 14c) se prolongeant latéralement, suivant

un angle obtus, sur la moitié antérieure seule¬

ment du pleuron.

Diamètre des cornées compris un peu moins

de cinq fois dans la longueur de la carapace.

Épine disto-latérale du premier article des

pédoncules antennaires (fig. 14d) faible ; celle du

deuxième article courte, ne dépassant pas le

sixième proximal du scaphocérite, dont l’extré¬

mité atteint le tiers proximal environ du dernier

article ; prolongement spiniforme ventro-mésial

du troisième article un peu plus court que le

scaphocérite. Une spinule distale externe sur le

quatrième article, dont l’épine ventro-mésiale est

très courte, son extrémité ne dépassant pas le

milieu du dernier article. Ce dernier avec les trois

épines distales habituelles.

Une faible épine mésiale sur le tiers distal du

mérus des troisièmes maxillipèdes (fig. 14e) ; une

faible spinule est située en avant, à mi-distance

de cette épine et du bord distal de l’article.

Chélipèdes (fig. 14f) longs et grêles, le droit

très légèrement plus long que le gauche chez

l’holotype, et environ six fois plus long que la

carapace sans le rostre ; mérus et propode sensi¬

blement de même longueur, sept fois plus longs

que le carpe ; région palmaire plus longue que les

doigts (rapport LpPl/L dPl : 1, 3) et plus de

neuf fois plus longue que large. Mérus avec trois

lignes longitudinales d’épines : 14 (à droite) et 13

(à gauche) dorso-latérales, 7 (à droite) et 8 (à

gauche) dorsales, et 10 (à droite) et 11 (à gauche)

ventro-mésiales ; bord ventro-latéral inerme, à

l’exception d’une épine distale. Trois épines

distales sur le carpe. Deux séries d’épines sont

alignées le long du bord mésial de la paume : 8,

bien développées, du côté ventral ; 4 ou 5,

réduites et peu visibles, du côté dorsal. Une

villosité ventrale, petite, à la base du doigt fixe.

Péréiopodes 2 (fig. 14g) à 4 relativement longs

et grêles. Rapport de la longueur du mérus des

P2 à celle de la carapace : 1,0 ; de la longueur sur

Source : MNHN, Paris

268

SAINT LAURENT & MACPHERSON

F ,g - 14- Eumunida marginaux sp. nov., femelle holotype 8,2 mm (mnhn Ga 1777) ; a, région antérieure du céphalothorax,

vue dorsale ; b, région antérieure du plastron sternal ; c, deuxième tergite abdominal, vue latéro-dorsale ; d, antenne

droite, vue ventrale ; e, mérus du troisième maxillipède, vue latérale ; f, main du chélipède gauche vue ventrale •

g, deuxieme péréiopode gauche, vue latérale.

la largeur de cet article : 8,0 ; propode un peu

plus de deux fois plus long que le dactyle. Bord

dorsal du mérus des P2 et P3 armé de huit, celui

du carpe de quatre, épines; une série de trois

petites épines occupent le tiers médian du bord

ventro-mésial du mérus des P2. Bord dorsal du

mérus des P4 avec trois spinules proximales,

suivies, sur les deux tiers distaux, de cinq épines

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

269

plus fortes ; quatre (à droite) ou cinq (à gauche)

spinules disposées sur un peu plus de la moitié

proximale de la face latérale.

Coloration : Après quelques semaines dans le

liquide conservateur, le spécimen présentait une

tonalité d’ensemble orange très claire, sauf les

régions marginales de la carapace, colorées en

rouge vif.

La zone médiane des sternites thoraciques por¬

tait une large tache rouge vif.

Les coxae des chélipèdes et des péréiopodes 2

à 4 offraient une tache proximo-ventrale rouge

intense, suivie d’une crête également rouge. Les

épines des mérus des PI étaient rouges à leur

base, blanches à leur sommet.

On peut se demander si la coloration très vive

des bords de la carapace ne disparaît pas chez les

spécimens de grande taille, comme nous l’avons

observé sur l’espèce de l’Atlantique sud-oriental,

Eumunida sp. (cf. note p. 234).

Distribution. — Côte sud-est de la Nouvelle-

Calédonie, 330 m. L’unique spécimen de l’espèce

voisine, E. gordonae, a été récoltée à 180 m.

Remarques. — Ce n’est pas sans une grande

hésitation que nous avons pris la décision de

rapporter le petit spécimen décrit ici comme

E. marginata sp. nov. à un taxon nouveau. Nous

l’avions tout d’abord, en effet, identifié à E.

gordonae Baba, avec laquelle il présente une

grande ressemblance. Récoltée dans le sud-ouest

du Japon, par 180 mètres de profondeur, E.

gordonae a été décrite, en 1976, d’après un

spécimen unique dont le rostre et les épines

supraorbitaires externes sont brisés.

Ces deux Eumunida ont en effet une carapace

dorsale d’aspect très voisin, avec le même élargis¬

sement de la région postérieure, le même nombre

d’épines marginales et, surtout, la même présence

d’une épine médiane sur la région gastrique.

Leur région thoraco-sternale apparaît comme

très similaire, et leurs péréiopodes n’offrent à

première vue, que des différences minimes. Une

comparaison très détaillée de la description et

des illustrations de Baba (1976 : 15, fig. 1) avec

notre spécimen a cependant permis de mettre en

évidence une série de différences portant sur la

dimension relative des épines rostrales, sur celles

des différents articles des péréiopodes et sur

l’armature épineuse de ces appendices.

Ainsi, d’après la figure de Baba (1976, fig. la),

les épines supraorbitaires médianes dépassent le

sommet des pédoncules oculaires d’environ la

moitié de leur longueur chez gordonae ; les épines

externes sont brisées et donc incomplètes, mais

ce qui subsiste de celle de gauche permet de voir

que son extrémité a dû atteindre au minimum le

milieu des cornées. Chez marginata, les épines

supraorbitaires médianes ne dépassent le sommet

des cornées que du tiers distal au plus de leur

longueur et les épines externes atteignent juste

leur base.

Les chélipèdes sont beaucoup moins longs et

moins grêles chez l’espèce japonaise : Baba

indique que leur longueur totale est de 30,1 mm,

avec la paume de 7,2 mm ; calculée d’après

l’échelle de l’illustration, la carapace, sans rostre,

doit avoir environ 6,8 mm ; les rapports de la

longueur totale des chélipèdes et de leur paume à

celle de la carapace sont donc, respectivement, de

4,2 et d’un peu moins de 1,1. Chez marginata, ces

rapports sont de 6,0 et 1,5. De même, les P2 à P4

sont plus longs, cet allongement relatif portant

principalement sur les mérus et propodes, qui

sont nettement plus de deux fois plus longs que

les dactyles ; Baba indique que, chez gordonae, le

dactyle est plus long que la moitié du propode.

À ces différences dans la longueur relative des

appendices thoraciques s’en ajoutent plusieurs

relatives à leur ornementation épineuse, qui,

pour les deux espèces, est indiquée dans le

tableau 2. On notera particulièrement la pré¬

sence, sur le mérus des chélipèdes de l’holotype

de gordonae, d’une série de six épines ventrales

(« mid-ventrals, of small size », Baba, loc. cit. :

17), qui sont totalement absentes chez marginata.

Par contre, nous avons noté chez cette dernière

trois spinules alignées sur le tiers médian du bord

ventro-mésial du mérus des P2, que Baba ne

mentionne pas chez gordonae.

Les différences morphologiques opposant le

seul spécimen néo-calédonien à l’holotype et

unique spécimen connu de l’espèce japonaise

peuvent paraître minimes et pourraient être

interprétées comme relevant d’une variation

intraspécifique. L’étude des quatre espèces néo-

calédoniennes représentées dans nos collections

par chacune plus de 100 individus ( sternomacu -

lata, annulosa, capillata, parva ) a montré que

l’ensemble des caractères retenus pour séparer

marginata de gordonae étaient, dans un même

taxon, relativement stables : la création du

Source : MNHN, Paris

270

SAINT LAURENT & MACPHERSON

nouveau taxon Eumunida marginata paraît donc

justifiée. Les différences les plus significatives

opposant E. marginata et E. gordonae sont

rassemblées dans le tableau suivant :

Tableau 2. — Principales différences entre

E. gordonae Baba et E. marginata sp. nov.

Dimensions (en mm)

gordonae

marginata

Carapace :

longueur totale

—

13,5

longueur sans rostre

6.8

rapport LC/Lc

—

1.7

largeur

6,6

Diamètre des cornées :

—

1,7

rapport LC/Dco

±5.0

4,7

Chélipède :

longueur totale

30,1

48.0

rapport LtPl/Lc

4.2

6.0

longueur mérus

14.4

21,0

longueur carpe

2,1

3,0

longueur paume

7,2

12,0

largeur paume

1,2

1,3

rapport LpPl/Lc

1.1

rapport LpPl/lpPl

6.0

9.4

longueur doigts

5,8

9,0

rapport LpPl/LdPl

1.3

Deuxième péréiopode :

longueur mérus

6,0

8,0

rapport LmP2/Lc

0.9

largeur mérus

1,2

1,0

rapport L/lmP4

5.0

8.0

longueur propode

5,3

7,2

longueur dactyle

3,0

3,2

rapport LpP2/LdP2

1.8

2,3

largeur paume

1,2

1,3

Nombre d'épines sur les péréiopodes

gordonae

Chélipède :

Mérus

dorsales 13

mésio-dorsales 8

mésio-ventrales 10

ventrales 6

Carpe

distales 3

Paume

mésio-dorsales 5 (d)-4(g)

mésio-ventrales 7

Deuxième péréiopode :

Mérus

dorsales 10

mésio-ventrales 0

Carpe

dorsales 4

Troisième péréiopode :

Mérus, dorsales 8

Carpe, dorsales 4

Quatrième péréiopode :

dorsales 5

latérales 5

marginata

14(d)-13(g)

7(d)-8(g)

I 0(d)- 11 (g)

5(d)-4(g)

Les deux espèces ont été récoltées dans des

localités éloignées, l’une à 180 m, l’autre entre

330 et 335 m de profondeur. Sans aucun doute

étroitement apparentées, elles ne présentent d’affi¬

nités particulières avec aucune autre Eumunida

connue. Les épines supraorbitaires externes par¬

ticulièrement courtes d 'E. marginata, séparées

des épines médianes par un sinus très étroit, ne

sont pas sans rappeler la morphologie des formes

juvéniles d’autres espèces; l’état des pléopodes

de l’unique spécimen montre cependant qu’il

s’agit d’une femelle adulte ou subadulte.

La coloration à.'Eumunida gordonae est incon¬

nue.

REMARQUES SUR LE DÉVELOPPEMENT LARVAIRE

ET POST-LARVAIRE DES EUMUNIDA

Le développement larvaire est relativement bien

connu chez les Galatheidae et les Porcellanidae

et leurs zoés sont facilement reconnaissables dans

le plancton. En revanche, nos connaissances sur

celui des Chirostylidae étaient limitées jusqu’à

présent à la description du stade d’éclosion de

deux espèces des genres Uroptychus Henderson

(Bouvier, 1892 : U. concolor, sous le nom de

Diptychus nitidus var. concolor -. Pire & Wear,

1969 : U. cf. po/itus Henderson, 1885) et d’une

espèce du genre Gastroptychus Caullery (Pire &

Wear, 1969 : Gastroptychus sp.) : les descriptions

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

271

font état d'un développement condensé, avec

éclosion à un stade zoé avancé. Ces larves pos¬

sèdent par ailleurs les caractéristiques communes

aux larves de Décapodes présentant ce type de

développement (par exemple une sensible aug¬

mentation du nombre des soies, notamment sur

le bord postérieur du telson, cf. Williamson,

1982 : 80), qui masquent en grande partie celles

susceptibles d’être propres au groupe considéré.

Le stade zoè I

Le matériel d'Eumunida récolté en Nouvelle-

Calédonie comprend un grand nombre de femelles

ovigères, dont les œufs ont un diamètre de 0,5 à

0,7 mm, très voisin d’une espèce à l’autre en

dépit de l’écart relativement important de leur

taille adulte ; certaines captures comportaient des

femelles prêtes à libérer leurs œufs et la dissection

de zoés sur le point d’éclore nous permet de

décrire, avec une bonne approximation, le pre¬

mier stade du développement. Un stade prézoé

n’a pu être isolé. Contrairement à ce qui a été

décrit pour les genres Uroptychus et Gastropty-

chus, la première zoé des Eumunida est une larve

planctonique typique, dont la morphologie et

l’état du développement sont en tous points

comparables à ceux de la plupart des Reptantia

Anomala, et dont l’aspect évoque davantage les

zoés de certains Pagurides de la famille des

Diogenidae que celles des Galatheidae ou des

Porcellanidae.

Description. — Nous illustrons ici (fig. 15) la

zoé I d'Eumunida capillata sp. nov., reconstituée

à partir de plusieurs spécimens, prélevés sur une

femelle de 12 mm, en provenance de la station

DW 75 de Chalcal 2. Cette zoé a une longueur

totale comprise entre 2,5 et 3,0 mm. Les propor¬

tions des différentes régions du corps, en particu¬

lier la longueur et la largeur de la carapace par

rapport à celle de l’abdomen, la dimension

relative des deux premiers segments abdomi¬

naux, ainsi que la longueur du rostre, peuvent

n’être pas tout à fait exactes.

Le rostre, inerme, est dans le prolongement de

la carapace ; celle-ci est dépourvue de toute

ornementation, ses bords postérolatéraux sont

largement arrondis. Les segments abdominaux 2

à 5 sont inermes, à l’exception d’une paire

d’épines postérolatérales, dont la dimension aug¬

mente de l’avant vers l’arrière, celles du segment

Fig. 15. — Eumunida capillata sp. nov., zoé I.

5 étant environ deux fois plus longues que celles

du segment précédent.

Le sixième segment n’est pas individualisé. Le

bord postérieur du telson, légèrement convexe,

avec une indentation médiane, est garni de sept

paires d’épines : la paire externe est fixe, la

seconde réduite à une fine soie, et les cinq autres,

de longueur décroissante de l’extérieur vers l’inté¬

rieur, sont articulées.

Les yeux ne sont pas pédonculés. Les appen¬

dices n’ont pu être étudiés avec précision, en

particulier en ce qui concerne le détail de leur

sétation. L’antennule porte un petit groupe de

soies terminales et une soie subdistale. L’antenne

se compose d’une écaille bordée de six soies et

flanquée d’une longue épine terminale (exopo-

Source : MNHN, Paris

272

SAINT LAURENT & MACPHERSON

dite), d’un court endopodite, et d’une épine

basale bien développée. Les mandibules sont très

grandes ; la moitié antérieure de leur bord sécant

forme un lobe saillant, pourvu d’une forte dent

antérieure. Les appendices suivants ne semblent

pas présenter de caractères particuliers ; les exo-

podites des premiers et deuxièmes maxillipèdes

sont garnis des quatre longues soies natatoires

habituelles chez les zoés de ce stade. La troisième

paire de maxillipèdes est réduite à une ébauche

biarticulée.

Remarques. — La description ci-dessus, en

dépit de son caractère très sommaire, permet

deux séries de remarques sur le développement

des Eumunida.

1) La morphologie du premier stade larvaire

indique que les espèces de ce genre ont un

développement pélagique, planctonotrophe, ana¬

logue à celui de la grande majorité des Déca¬

podes ; l’écart entre les dimensions de cette zoé et

celles de la mégalope que nous attribuons à la

même espèce (voir ci-après), laisse supposer

l’existence d’une phase zoé comportant au moins

trois stades, mais sans doute davantage.

Si l’on tient compte de la taille habituelle et du

nombre des œufs, chez les Uroptychus et Gastrop-

tychus d’une part, les Eumunida d’autre part,

1 existence d’un type de développement condensé

chez les premiers, dilaté chez les secondes, semble

pouvoir être généralisée; cette constatation est

assez surprenante : en effet, si l’on connaît mal

les facteurs qui induisent l’apparition d'un déve¬

loppement abrégé ou direct chez les Décapodes,

on estime en général que ce phénomène est lié à

un habitat particulier (eaux douces, eaux froides

des régions polaires, environnement abyssal,

commensalisme, sédentarité, etc.). Suivant les

groupes, l’éclosion à un stade avancé s’observe,

soit chez certaines espèces d’un genre, dont les

autres membres ont un développement dilaté

normal (exemples nombreux), soit chez toutes les

espèces d’un genre ( Munidopsis par exemple chez

les Galatheidae) à l’exclusion des autres taxons

de la famille, soit enfin dans une famille entière

(chez les Reptantia, celles des Nephropidae et

des Eryonidae par exemple). Nous verrons plus

loin, à propos de leur écologie, que les différents

membres de la famille des Chirostylidae, dont

l’unité taxonomique ne semble pas devoir être

mise en cause, vivent tous, apparemment, en

association avec des organismes de la faune

dressée, Anthozoaires (Gorgonaires, Anthipa-

thaires, Alcyonaires) ou Hydrozoaires (Stylaste-

ridae). Pourquoi les Eumunida (et peut être les

Chirostylus, dont le développement est totale¬

ment inconnu), elles-mêmes sans doute commen¬

sales de ces mêmes organismes (voir ci-après,

p. 276), ont-elles seules conservé le développe¬

ment dilaté typique des autres Anomales ? Sans

doute s’agit-il d’un groupe moins spécialisé,

moins étroitement inféodé à l’organisme com¬

mensal, et sans doute aussi plus mobile.

2) La zoé d 'Eumunida capillata, qui possède

peut être les caractères généraux des zoés des

Chirostylidae, ne ressemble guère à celles des

autres Galatheidea, qu’il s’agisse des Galatheidae

ou des Porcellanidae (pour les principales carac¬

téristiques des larves de ces deux familles, voir

Pire & Williamson, 1972). Comme nous l’avons

écrit plus haut, une telle larve se rapproche

davantage de celles de certains Paguridea et il

n est pas impossible que des zoés planctoniques

d 'Eumunida aient été identifiées à ce dernier

groupe. Nous n’avons cependant pas trouvé,

dans la littérature, de descriptions ou de figura¬

tions de zoés susceptibles d’être attribuées à

Eumunida.

Il ne faudrait cependant pas conclure que les

différences qui opposent Chirostylidae et Gala¬

theidae dans leur morphologie larvaire mettent

en cause l’appartenance des premiers au grand

groupe des Galatheidea, et que la ressemblance

au moins superficielle des Chirostylidae avec

certains Diogenidae implique une étroite parenté

entre ces deux dernières familles. Les différentes

familles des principales sections des Anomala

(Galatheidea, Hippidea, Paguridea), montrent

chacune des caractéristiques zoéales propres, et

les différences entre Chirostylidae et Galatheidae

ne sont pas plus importantes que celles qui

séparent chacune de ces deux familles des Porcel¬

lanidae. Parmi les Pagurides, il n’existe guère

d’intermédiaires entre les zoés des Diogenidae,

celles des Paguridae ou celles des Parapaguridae,

dont les caractères respectifs sont bien tranchés.

5 L’étude d’échantillons planctoniques de larves

d'Eumunida permettra une description beaucoup

plus précise que celle que nous avons pu fournir

d’après des embryons avancés, et permettra de

mettre en évidence les différences qui ne peuvent

manquer d’exister entre ce genre et les Dio¬

genidae.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

273

Fig. 16. — Eumunida slernomaculala sp. nov., mégalope.

Source : MNHN, Paris

274

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Le stade mégalope

Treize mégalopes d 'Eumunida ont été récoltées

au cours d’une opération de dragage au sud de

la Nouvelle-Calédonie (Chalcal 2, DW 76,

470 m) ; à cette même station ont été recueillis

d’assez nombreux individus, juvéniles ou adultes,

attribués à Eumunida sternomaculata, E. annulosa

et E. capillata. Quelques caractères morpholo¬

giques précis des formes adultes ont permis de

rapporter 12 des 13 spécimens à l’une ou l’autre

des trois espèces présentes à cette même station.

Une dernière larve n’a pu être rapportée à

aucune des espèces décrites plus haut, et pour¬

rait représenter une espèce supplémentaire, encore

non récoltée dans la région.

Caractères généraux des mégalopes d’Eumu¬

nida. — Les illustrations que nous donnons

figures 16 et 17 mettent en évidence les princi¬

paux traits de la morphologie externe de ce stade

du développement du genre Eumunida.

Identification. Dix spécimens présentent une

paire d’épines sur le quatrième sternite abdomi¬

nal : ce caractère permet de les attribuer à des

espèces du groupe A. Six d’entre elles, d’une

longueur de carapace de 3,8-5,0 mm environ, ont

des chélipèdes à carpe doté de trois épines

distales ; elles ne possèdent que deux paires

d’épines antérolatérales, et doivent, selon toute

vraisemblance, appartenir à E. sternomaculata,

espèce abondamment représentée dans la même

prise (cf. supra : 246). L’un des spécimens est

illustré sur les figures 16, 17a et 17c.

Trois mégalopes du même groupe, nettement

plus petites (3,0-4,0 mm) ont été identifiées à

E. annulosa : le carpe de leurs chélipèdes ne

possède en effet que deux épines distales, carac¬

tère qui distingue cette espèce parmi celles qui

figurent dans cette étude (cf. supra : 254) ; elles

diffèrent encore des autres mégalopes récoltées

par le relief accentué de leur carapace, dont la

région gastrique et la région cardiaque forment

des lobes protubérants.

La dernière mégalope du groupe A possède une

carapace d’une taille très voisine, mais diffère des

précédentes par le relief et l’ornementation de la

carapace : la région cardiaque est beaucoup moins

saillante, une troisième paire d’épines antérolaté¬

rales est présente sous forme de courtes spinules,

et on observe en outre une spinule additionnelle

sur la région gastrique, en arrière des épines

hépatiques. Ses chélipèdes sont dépourvus, comme

ceux de l’espèce précédente, d’une épine disto-

mésiale sur le carpe, mais ils sont nettement plus

longs et plus grêles. Parmi les espèces étudiées

dans ce travail, E. keijii reste, en dehors d 'E.

sternomaculata et d 'E. annulosa, la seule espèce

du groupe A ; si elle possède bien comme cette

mégalope non identifiée trois paires d’épines

antérolatérales, ses chélipèdes sont notablement

plus courts que chez les deux autres espèces

précitées et leur carpe est pourvu de trois épines

distales; l’appartenance à E. keijii de cette

troisième forme de mégalope ne semble donc

guère possible; la spinule additionnelle de la

région gastrique de la carapace, correspond de

plus, sans doute, à un caractère de l’adulte :

certaines Eumunida, telles E. funambulus et les

formes apparentées encore confondues avec elles

sous ce nom (cf. Introduction, p. 229), ont des

spinules surnuméraires à cet emplacement : cette

mégalope est donc peut-être celle d’une espèce

rare, ou inféodée à un biotope particulier, ayant

échappé aux explorations.

Les deux dernières mégalopes (fig. 17b), iden¬

tiques entre elles, ne possèdent pas d’épines sur

le quatrième sternite thoracique et appartiennent

donc à une espèce du groupe B. D’une dimen¬

sion à peine inférieure à celles d 'E. annulosa, 3,2-

4,4 mm, elles appartiennent probablement à E.

capillata, espèce bien représentée à la même

station. En faveur de cette identification, il faut

noter la brièveté et la robustesse des chélipèdes.

dont l’ornementation est par ailleurs plus déve¬

loppée que chez les autres individus de ce stade.

Nous nous sommes limités ci-dessus à l’indica¬

tion des principaux caractères distinctifs entre

ces quatre espèces de mégalopes : des dissections

des appendices et une étude plus détaillée de leur

morphologie permettraient sans aucun doute de

mettre en évidence d’autres différences.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EU MU NID A

275

Fig. 17. - Mégalopes : a, Eumunida sternomaculata sp. nov„ région antérieure de la carapace ; b, Eumunida capillata sp. nov.,

id. ; c, Eumunida sternomaculata sp. nov., telson et uropodes.

DISTRIBUTION, HABITAT, ÉCOLOGIE

Distribution géographique. — Comme nous

l’avons déjà noté (Introduction, p. 229), les diffé¬

rents secteurs explorés dans les parages de la

Nouvelle-Calédonie, sur la ride de Norfolk, sont

tous riches en Eumunida : quatre des sept espèces

présentes, E. sternomaculata, E. annulosa, E.

capillata et E. parva, sont très abondantes au

nord (Grand Passage), à l’est (îles Loyauté) et au

sud (sud-ouest de l’île des Pins, banc Stylaster,

banc du Kaimon Maru), sur des fonds de 400 à

600 mètres. Beaucoup plus rare, puisque quatre

spécimens seulement en sont connus, E. keijii,

provient de trois stations où ont été récoltées une

ou plusieurs des espèces précédentes : deux au

nord (Grand Passage), à 545 et 550 m, et une au

sud (sud-ouest de l’île des Pins), à 490-515 m. La

seule récolte d 'E. marginata se situe sur la côte

est la Nouvelle-Calédonie, zone relativement peu

explorée, et à une profondeur un peu plus faible,

330 m. La distribution connue d 'E. minor com¬

prend deux stations aux îles Loyauté (l’une au

nord, l’autre au sud de Lifou) et une dans le sud

(banc du Kaimon Maru), mais effectuées à des

profondeurs nettement plus faibles que pour les

autres espèces : 230 à 275 mètres.

Assez curieusement, aucune Eumunida n’a été

Source : MNHN, Paris

276

SAINT LAURENT & MACPHERSON

récoltée dans le nord du secteur des Chesterfield

(atoll des Chesterfield, atoll de Bellona), et ceci

malgré de nombreuses opérations de dragage et

de chalutage, aux mêmes profondeurs, pendant

la campagne Musorstom 5 ; l’absence des Eumu¬

nida dans ce secteur est confirmée par la toute

récente expédition Corail 2 (Richer de Forges

& al., 1988), dont le tri des Crustacés vient d’être

achevé par A. Crosnier. Un petit nombre de

spécimens d'E. annulosa et d'E. capillata ont

cependant été récoltés au cours de Musortom 5

sur deux guyots situés au sud des Chesterfield

(banc Nova, banc Capel). Nous reviendrons un

peu plus loin (p. 277) sur cette question.

Comparée à la distribution des Eumunida dans

dans les autres régions océaniques, la richesse de

la faune néocalédonienne est manifeste ; à l’heure

actuelle, sont connues, en effet : deux espèces,

très voisines, de part et d’autre de l’Atlantique

nord, une dans l’Atlantique sud (de Saint Lau¬

rent & Macpherson, sous presse) ; quatre dans

1 océan Indien, l’une au nord (funambulus ) et

trois dans la région malgache (Baba, sous presse) ;

dans le Pacifique, cinq espèces sont présentes au

Japon et aux Philippines («funambulus » fide

Baba, dofleini, balssi, gordonae et propior), cinq

dans l’archipel indonésien [« funambulus », smi-

thii, pacifica, laevimana et « Eumunida sp. » (cf.

p. 263)], une au nord de l’Australie (sp.), une aux

Hawai ( debilistriata ) et une aux Tuamotu {Eumu¬

nida sp. ; cf p. 234). Dans une zone géographi¬

quement aussi peu étendue que celle qui a été

explorée autour de la Nouvelle-Calédonie, l’exis¬

tence de sept espèces au moins apparaît donc

comme remarquable.

Mais ce qui caractérise surtout la faune eumu-

nidienne des parages de la Nouvelle-Calédonie,

c’est la richesse de ses peuplements. Le très petit

nombre de captures réalisées au cours des grandes

expéditions océanographiques depuis le siècle

dernier laissait supposer que ces crustacés étaient

rares ; ainsi le Challenger n’a fourni qu’un indi¬

vidu, de très petite taille; la Siboga, dans les

eaux indonésiennes, 11, qui appartiennent à deux

ou trois espèces (cf. supra : 234) ; aucune Eumu¬

nida ne figure dans le matériel carcinologique

très abondant amassé par Y Investigator dans le

nord de 1 océan Indien ; si E. picta, espèce-type

du genre, a été décrite d’après du matériel récolté

par YAlbatross sur la côte orientale des États

Unis, peu de spécimens ont été récoltés au cours

des autres explorations de ce navire : aucun dans

la région caraïbe ou sur la côte ouest-américaine,

ni au Japon ou aux Hawai ; 21 spécimens seule¬

ment, appartenant à quatre espèces, sont cités par

Baba (1988) dans son étude sur les Galathéides

des récoltes de YAlbatross aux Philippines et en

Indonésie. Plus récemment, les campagnes fran¬

çaises Corindon 2, en Indonésie, et Musorstom

1, 2 et 3, aux Philippines, n’ont fourni que deux

individus d’une espèce apparentée à E. funambu¬

lus. En revanche, c’est par milliers que peuvent se

compter les individus récoltés dans les eaux néo-

calédoniennes ; le matériel cité dans ce travail ne

représente en effet qu’une faible fraction de la

totalité des prises.

Distribution verticale. — Comparée à celle

de l’ensemble des espèces mondiales, la distribu¬

tion verticale des Eumunida néo-calédoniennes

est un peu moins étendue, de 230-250 m environ

à un peu plus de 600 m, alors qu’elle s’étage dans

les autres régions océaniques de 130-150 m (E.

« funambulus », Baba, 1988 : 7) à près de 1 400 m

(E. pacifica, Baba, 1988 : 90).

Écologie. Habitat. — Les données con¬

cernant l’écologie ou le mode de vie des Eumu¬

nida étaient jusqu’à présent pratiquement inexis¬

tantes. Dans leurs « Considérations générales sur

la famille des Galathéidés » (1894), comme dans

leur étude sur les Galathéides de l’expédition du

Blake, (1897), A. Milne Edwards et Bouvier

divisaient les Chirostylidae Ortmann (considérés

alors par ces auteurs comme la sous-famille

des Diptycinae) en deux tribus : celle « Dipty-

cinés grimpeurs, incluant les genres Diptychus

A. Milne Edwards (= Uroptychus Henderson)

et Ptychogaster A. Milne Edwards (= Chirosty-

lus Henderson), dont l’association des quelques

espèces décrites avec des Octocoralliaires colo¬

niaux était connue, et celle des « Diptycinae

marcheurs », comprenant les Eumunida. Les deux

auteurs français attribuaient donc à ces crustacés

un mode de vie analogue à celui des nombreuses

espèces du genre Munida, sans doute en raison

de la similitude de leur faciès.

Le comportement marcheur des Eumunida

pouvait toutefois être mis en doute après la

publication de 1930 de Gordon ; une grande

partie du matériel étudié par cet auteur avait en

effet été découvert sur des cables sous-marins

lors de leur relevage par une compagnie britan¬

nique. Le nom spécifique « funambulus » attribué

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EVMUNIDA

277

par Gordon à l’un de ses nouveaux taxon est

évocateur, mais ne reflète sans doute pas exacte¬

ment l’éthologie de l’animal, qui est proba¬

blement associé avec un organisme colonial fixé

sur le cable sous-marin plutôt que directement

mobile sur le cable lui-même. Ceci permettait de

supposer qu’à l’instar des autres membres de la

famille des Chirostylidae (de belles images de

Church, publiées en 1971 dans le National

Géographie Magazine , montrent par exemple de

véritables prairies d’Antipathaires colonisés par

des Chirostylus ), les Eumunida vivent accrochées

aux branches de certains organismes de la faune

benthique dressée.

Les données fournies par les campagnes récentes

autour de la Nouvelle-Calédonie n’apportent mal¬

heureusement encore aucune certitude sur l’éco¬

logie et l’éthologie des Eumunida. Les récoltes

exceptionnelles sur tous les points explorés de la

ride de Norfolk ne sont pas fortuites : l’abon¬

dance du matériel est certes due à l’exploration

intensive du secteur considéré, mais les Eumu¬

nida , rares partout ailleurs, sont présentes dans

la plupart des dragages et des chalutages effec¬

tués sur les pentes entre 350 et 600 mètres. Il

existe donc des conditions biotiques particulières

qui favorisent l’installation de ces populations :

quels sont ces facteurs, et pourquoi, dans une

région voisine, celle des Chesterfield, les Eumu¬

nida paraissent-elles totalement absentes? Les

comptes rendus des différentes campagnes réa¬

lisées autour de la Nouvelle-Calédonie (Richer

de Forges, 1986 : Musorstom 4 ; LÉvi, 1986 :

Biocal ; Richer de Forges & al., 1987 : Chal-

cal 2) et dans les parages des Chesterfield

(Richer de Forges & al., 1986 : Musorstom 5 ;

1988 : Corail 2), dans lesquels figurent des listes

préliminaires concernant différents groupes zoo¬

logiques, ne font pas état de différences faunis¬

tiques fondamentales entre les deux secteurs.

Cependant, et bien qu’aucune indication à ce

sujet ne soit relevée dans les publications citées

ci-dessus, il semble que la particularité majeure

des pentes des guyots de la ride de Norfolk, de

200 à 600 m, soit leur richesse spectaculaire en

Stylasteridae, tant par la diversité des espèces

présentes (nombreuses formes nouvelles) que par

leur abondance (H. Zibrowius, comm. pers. et in

LÉvi, 1986). Les Stylasteridae sont aussi présents

sur les pentes des atolls des Chesterfield et de

Bellona, mais apparemment en beaucoup moins

grande quantité.

Il semblait donc logique d’établir un lien direct

entre Eumunida et Stylasteridae, d’où notre sup¬

position initiale que les premières vivaient en

commensales sur les seconds. Cependant rien ne

permet de confirmer cette hypothèse. Si les cap¬

tures d’ Eumunida sont toujours accompagnées de

celles de nombreux Stylasteridae, et si, effecti¬

vement, des crustacés ont parfois été trouvés

accrochés dans des branches de ces derniers (par

exemple fig. 2c) il n’est pas possible de conclure à

l’existence d’une association permanente.

L’examen des nombreuses prises de vue réalisées

au cours de la récente campagne Calsub 2 , en

février 1989, aimablement mises à notre disposi¬

tion par Michel Segonzac, n’apporte aucun élé¬

ment supplémentaire ; des Eumunida ne sont

présentes sur les clichés qu’en de rares occasions ;

il s’agit d’individus isolés, sur des fonds durs,

sans aucun organisme colonial identifiable à

proximité. Les plongées, malheureusement, ne

semblent pas avoir été pratiquées sur les riches

fonds à Stylaster et à Eumunida des campagnes

précédentes.

Un dernier élément concernant l’éthologie des

Eumunida nous est fourni par la prise de deux

spécimens dans des nasses appâtées immergées

sur les pentes d’îles polynésiennes (récoltes J.

Poupin, Eumunida sp. cf p. 234) : si les Eumu¬

nida fréquentent, de préférence, des fonds à

Stylasteridae, leur association avec ces organi¬

smes ne pourrait être que très lâche, puisque les

Crustacés sont susceptibles de quitter leur hôte à

la quête de nourriture.

REMERCIEMENTS

Ce travail n’aurait pu être mené à bien sans la

participation des nombreux scientifiques qui ont

assuré la récolte et le tri du matériel rassemblé. A

tous nous adressons nos remerciements.

L’étude de certains taxons a été facilitée par

leur comparaison avec du matériel de référence

prêté par les responsables de plusieurs musées,

auxquels nous exprimons notre reconnaissance :

2. Campagne de plongées profondes par le submersible Cyana dans les eaux néo-calédoniennes.

Source : MNHN, Paris

278

SAINT LAURENT & MACPHERSON

P. Clark et A. Fincham, du British Muséum,

Londres, D. Platvoet, du Zoôlogisch Muséum,

Amsterdam, M. Tiefenbacher, du Zoôlogische

Staatssammlung des Bayerischen Staates, Munich,

et R. B. Manning, du National Muséum of

Natural History, Washington.

K. Baba s’est intéressé à l’élaboration de ce

manuscrit et nous a communiqué, avant sa

parution, des copies et illustrations de sa publica¬

tion sur les Galathéides de YAlbatross : nous

avons été sensibles à son esprit de collaboration.

La documentation nécessaire a été rassemblée,

avec sa compétence habituelle, par Josette Sem¬

blât. Les photographies en noir et blanc sont

l’œuvre de J. Biosca, de l’Instituto de Ciencias

del Mar, Barcelone, les photographies en couleur

celle de P. Laboute.

A A. Crosnier et à J. Forest enfin, qui ont

assumé la tâche ingrate de relire et critiquer

notre manuscrit, nous exprimons notre chaleu¬

reuse reconnaissance.

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biology of Galatheidae and Chirostylidae (Decapoda :

Anomura) from the Middle Atlantic Bight. J. crust. Biol.. 2

(3) : 360-377, fig. 1-4, tabl. 1-3.

Williamson, D. I.. 1982. — Larval Morphology and Diver-

sity. In : L. G. Abele (ed.), The Biology of Crustacea, vol. 2 :

43-110, fig. 1-8. New York, Academie Press.

ANNEXE

Nous rassemblons ici, sous forme de tableaux,

les principales mensurations effectuées sur le

matériel étudié. Le tableau 3, le plus complet,

concerne Eumunida sternomaculata, dont la plus

grande partie des spécimens disponibles ont été

mesurés. Les tableaux suivants ont été simplifiés :

d’une part les mensurations ont été limitées aux

paramètres les plus significatifs ; d’autre part, en

ce qui concerne les espèces les plus abondantes

(E. annulosa, E. capillata et E. parva), n’y figure

qu’un échantillonnage de spécimens des deux

sexes, de taille croissante.

Chaque tableau, consacré à une espèce néo-

calédonniene, est complété par les données con¬

cernant les espèces les plus proches ; Eumunida

sp. (« picta », Gordon) toutefois, que nous regar¬

dons comme proche d 'E. sternomaculata (cf

supra : 229), figure sur le tableau 4, après E. keijii

et E. pacifica.

Les mesures sont indiquées sur la partie gauche

du tableau, en caractères romains ordinaires, à

l’exception de la longueur de la carapace (Le),

dimension de référence pour chaque spécimen,

qui est imprimée en caractères gras. Les mesures

sont exprimées en mm avec, selon les cas, une

précision de 0,5 ou 0,1 mm. Les rapports de

certaines de ces dimensions figurent sur la partie

droite des tableaux, et sont imprimés en italiques.

Les abréviations utilisées sont les suivantes :

Le : longueur de la carapace sans le rostre.

Le : longueur totale de la carapace, rostre

compris.

Dco : diamètre maximal des cornées.

LtPl : longueur totale du chélipède, mesurée

depuis le condyle articulaire de la coxa sur le

sternum jusqu’à l’extrémité des doigts.

Source : MNHN, Paris

280

SAINT LAURENT & MACPHERSON

LpPl : longueur de la paume, le long du

bord dorso-mésial.

lpPl : largeur maximale de la paume.

LpPl : longueur du dactyle des PI, mesuré

suivant le bord mésial.

LmP4 : longueur du mérus des P4, le long

du bord dorsal.

LpP4 : longueur du propode des P4, id.

LdP4 : longueur du dactyle des P4, id.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

281

Tableau 3. — Paramètres biométriques d 'Eumunida sternomaculata (abréviations : voir p. 279).

MALES

r^-r

flT

——

8,5

6,5

2,5

1.56

3. 20

3,88

1.31

8, 50

0, 75

2.40

2,5

9,5

7,5

6,5

2,5

3. 60

3, 89

1,27

4, 75

0, 72

2.60

■

6,5

:•

1.56

3.60

0. 72

2,17

6,5

1,56

3.20

3. 67

1.14

4. 00

0. 72

2,17

Q =

3 3

1,58

3,17

3,4 7

1.13

4.50

0.74

2.33

û s

7,5

1,58

3,33

3. 89

1.33

4, 00

0. 79

2,50

moyennes mâles < 10 mm

1.57 3,35 3,73 1,21 5,41 0.75 2.37

3,5

1.50

4, 00

4. 00

1,38

5.50

0,80

2,57

3,5

1,55

3,67

3. 91

0.80

4. 00

0,82

2,57

;, =

;, -

1.55

4.40

3.91

1.10

5.50

0, 73

2.29

3,5

1.55

3.91

1.09

6.00

0. 73

2.57

: 1

;

3, 5

1,55

3,67

4. 00

1,09

6,00

0. 73

2,29

3,5

1.45

3, 67

3,82

1.11

5,00

0, 73

2.29

1,50

4. 00

3.92

1.09

6,00

0,67

2.25

: ;

1,58

4, 00

4,17

1, 44

6.50

0, 75

2,25

: :

4.33

3, 62

1,33

6.00

0, 69

2,50

1 ;

2,5

: 0

3,5

1,54

4,33

4. 00

1,08

5,20

0, 69

2, 86

: :

3,5

1,46

4,33

3. 77

1,20

6,00

0, 77

2, 86

4,5

1,50

4. 00

3. 69

1.33

6.00

0.77

2.22

■

■ 3

4,5

1,47

3, 75

3,93

1, 08

7.00

0, 86

2, 67

: :

1,43

4. 00

3,57

1.18

6,50

0, 71

2. 75

: 2

1.5 7

3.50

3. 50

1.20

6,00

0. 86

2,40

5 3

; 3

1,40

4. 29

3. 79

1.15

7.50

0, 79

2,40

moyennes mâles 10-14 mm 1,51 4,00 3,84 1,17 5,92 0,76

2,48

: 3

4,3

1.38

4. 00

4.27

1.23

5,33

0, 80

3,11

; 3

3 2

4,5

1,50

3.50

3. 93

1,23

5,33

0.80

2.67

4,5

1,5 7

3,50

3, 60

1.25

5, 00

0, 67

2. 67

1 4

2,5

: :

4,5

1,50

4, 00

3,40

1.27

5, 60

0, 73

2,89

1 3

2, 3

: :

4,5

1,40

3, 75

3.33

1.18

5,20

0, 73

2, 67

-.2

1,4 7

4,29

3,93

1. 08

4,33

0, 73

2,67

i 1

: :

1.47

4, 29

3, 73

1.17

4, 67

0. 73

2,44

■ 2

4,3

1,57

3.50

3. 67

1.17

5, 60

0.67

2. 67

4,5

1,50

4, 00

3.53

1,18

5.20

0. 67

2, 67

4,5

1, 69

3. 71

3,33

1,18

5,20

0, 73

2.44

-.3

1.53

4, 29

3, 75

1.15

6,00

0. 75

2.60

: 3

1,35

4.25

4.13

1.13

5. 67

0, 75

2, 89

2, 5

1.44

4, 00

3,56

1,15

6,00

0, 75

2,40

2, ..

1,50

4,57

3,94

1,14

6,40

0. 75

2.60

‘ ;

3,5

4, 00

3.81

1.15

5.00

0.75

3. 71

;

1, 44

4. 00

3,69

1.15

5.00

0.75

2.80

1. 41

4.25

4, 00

1, 13

5, 67

0, 76

3.00

: , 5

1. 41

4.25

3, 76

1,07

5.00

0, 76

2,55

1.33

4. 50

4,11

1.13

6,00

0. 78

2,50

1.59

4, 25

0. 78

2, 67

■

;, 5

1,39

4.50

4, 00

1, 13

5. 67

0, 78

2. 73

•

1, 44

4, 50

3. 68

1,00

5,33

0. 79

3.20

•

1.53

4, 75

4. 00

1.19

4, 75

0, 74

2,50

4, 75

3,63

1.07

5.33

0, 79

1.47

4, 75

3,89

1.06

5, 67

0, 79

3, 20

1. 40

5. 00

3, 89

1.19

4. 75

0, 74

4. 75

3, 58

0. 94

5. 00

0. 74

■

1.53

4. 75

4,05

1.25

6, 67

0. 79

2, 67

moyennes mâles 15-19 mm

1,47 4,35 3,80 1.13 5,50 0,75 2.78

Source : MNHN, Paris

282

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Tableau 3. — Paramètres biométriques d 'Eumunida sternomaculata (abréviations : voir p. 279) suite.

MALES

Dco LtPl LpPl

moyennes mâles 20-24 n

moyennes mâles 25-29 m

moyennes mâles > 29 rt

:/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl L

. LmP4/Lc Lp/LdP4

lpPl LdPl LmP4 LpP4 LdP4

moyennes femelles 10-1

LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl

LmP4/Le Lp/LdPl

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EUMUNIDA

283

Tableau 3. — Paramètres biométriques d 'Eumunida sternomaculata (abréviations : voir p. 279) suite.

Source : MNHN, Paris

284

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Tableau 4. - Paramètres biométriques d 'Eumunida keijii, d'Eumunida pacifica, d'Eumunida sp.

(abréviations : voir p. 279).

MALES

E U

M U N

IDA

K E I

J I I

LC Dco

LtPl

lpPl

LdPl

LmP4

LC/Le

Lc/Dco

LtPl/Lc

Lp/LdPl

Lp/lpPl

LmP4/Lc

1 16

1 22,5 1 3,3

1 48

2,5

1 1,42

4, 85

3, 00

0,92

4,40

0, 63

| 20

1 28,5 I 3,7

1 2,43

5, 41

0, 65

FEMELLES

1 16 1 2,8

7,5

1 1.33

4.29

0, 63

1 25

1 34 | 4,4

3,5

\ 1.36

5, 68

3. 04

0,85

4,86

0,60

FEMELLE

E U M

UNI

D A

P A C I

F I C A

LC Dco

LtPl

LpPl

lpPl

LdPl

LmP4

LC/Lc

Lc/Dco

LtPl/Le Lp/LdPl

Lp/lpPl

| 30

- 1 6

110

4 . 1

1 -

5, 00

3,67

0, 88

5,50

0, 60

MALES

E U

M U N

IDA

sp.

LC Dco

LtPl

L P p l

lpPl

LdPl

LmP4

LC/Lc

Lc/Dco

LtPl/Le

Lp/LdPl

LmP4/Lc

Lu.

26 1 3,5

5 1

16 1

U»

4, 86

4,35

1.19

3,80

0, 71

|24,5

36 | 4,5

113

5 1

22 |

UiL

5, 44

4, 61

1,27

5, 60

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EU MU N IDA

285

Tableau 5. — Paramètres biométriques d'Eumunida annulosa. (abréviations : voir p. 279).

:o LtPl LpPl lpPl LdPl LmP4

moyennes mâle

LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPlLp/lpPl LmP'l/Lc

10,51 16,5 2,3

moyennes mâles 10 à 14 r

moyennes mâles 20 i

10 1,20

4, 64 1,20 3, 69

1,17 6,72

4,50 1,28 4,26

FEMELLES

LtPl LpPl lpPl LdPl LmP4 LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc

moyennes femelles

moyennes femelles 10 à 14 r

moyennes femelles > 14 t

Lp/LdPlLp/lpPlLmP4/Lc

1, 06 6,54

4, 77 1,19 7,66

4,37 1,06 7,12

4,32 1,06 6,30

Source : MNHN, Paris

286

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Tableau 6. — Paramètres biométriques d 'Eumunida capillata. (abréviations : voir p. 279).

MALES

LC Dco LtPl LpPl

lpPl LdPl LmP4

moyennes mâles <

moyennes mâles 7-10 n

moyennes mâles 10-13 n

moyennes mâles 13-15 n

moyennes mâles > 15 n

LC/Lc Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl

Lp/lpPl LmP4/Lc

Dco LtPl LpPl lpPl LdPl LmP4

moyennes femelles <

moyennes femelles 7-10 n

moyennes femelles 10-

moyennes femelles ;

Lc/Dco LtPl/Lc Lp/LdPl Lp/lpPl LmP4/Lc

I 3,85 | 3,70 | 1.00 | 2.92 I - ~l

Source : MNHN, Paris

LE GENRE EU MU NID A

287

Tableau 7. — Paramètres biométriques d 'Eumunida parva, E. Smithii et E. propior.

(abréviations : voir p. 279).

EUMUNIDA PARVA

MALES

Dco

LtPl

LoPl

îppi

LdPl

LmP4

LC/Le

Lc/Dco

LtPl/Le

Lp/LdPl

Lp/lpPl

LmP4/Lc

1,6

7,5

1, 63

5. 00

4,50

0, 94

3, 75

1,8

7,5

2,5

8,5

1,50

5. 00

4,56

0.88

3.00

1.7

2,8

8,5

1,56

5,29

4,44

0,94

2,86

1.9

1.61

4, 74

4, 78

1,00

3,33

moyennes mâle

s 8-9mm

1.59

5.01

4,57

0,94

3,24

1.7

9,5

2,3

1,58

5,59

4, 74

0,95

4,13

1.9

6,3

1,58

5, 00

4, 84

1,00

5, 00

0, 66

1,8

10,5

3 ■

1,50

5,56

4,80

0,95

3,50

0, 70

moyennes

mâles

9,5-10

1,55

5,38

4, 79

0,97

4,21

0, 68

FEMELLES

nrn

LpPl

ÎPPI

LdPl

LmP4

LC/Lc

Lc/Dco

LtPl/Le

Lp/LdPl

Lp/lpPl

LmP4/Lc

4,5

1,63

4,18

4,57

0, 89

4, 00

=Ë=|

1,3

6,5

1,67

4, 62

4,50

0,85

4,23

- 1

moyennes

es < 7

1,65

4, 40

4, 54

0, 87

4,12

1,3

1, 62

5, 00

4,46

0,86

4, 62

0,77

1, 6

7,5

1, 60

5, 00

4,00

0,80

3, 75

0, 67

6,5

1,5

7,5

4, 71

4,13

0,87

4,33

0,75

1, 63

5, 00

4,50

0, 88

femelles 7-10 mm

1. 62

4,93

4,27

0, 85

4,23

0, 73

1,56

5, 00

4,33

0. 89

4,00

7,5

1. 9

8,5

1, 61

4,50

4, 00

0. 88

3,95

0,67

7,8

1,8

9,2

1,50

4.50

4,33

0,85

moyenne-

femelles 9

1,56

4. 67

4,22

0, 87

3,98

0, 67

M U N

IDA

SMI

T H I I

MALES

LdPl

LmP4

LC/Lc

Lc/Dco

LtPl/Lc

Lp/LdPl

Lp/lpPl

LmP4/Lc

1 1

1 -

1, 64

5,50

1— i —1

1 2

8,4

5,5

1.56

\ 7,50

3.89

0,95

4.00

1 0,61 1

J M U

VIDA

P R 0

P I O F

MALE

lpPl

LdPl

LmP4

LC/Lc

Lc/Dco

LtPl/Le

Lp/LdPl Lp/lpPl

LmP4/Lc

1 »

1^.

| 56

nt:

1 12

1 - |

1 -

1 4.31

1 1.00

1 -

Source : MNHN, Paris

288

SAINT LAURENT & MACPHERSON

Tableau 8. — Paramètres biométriques d 'Eumunida minor, d' Eumunida balssi.

MALES

Le LC Dco LtPl LpPl

(abréviations :

EUMUNIDA

lpPl LdPI LmP4

voir p. 279).

MINOR

LC/Lc Lc/Dco

LtPl/Lc

Lp/LdPl

Lp/lpPl

1 6,5 1 10,5 1 1,2 1 32,5 1 7 1

1 2,4 1 7 1 5 1

1 1,62

1 5,42 1

1 5,00 1

1 1,00 1

1 2,92 1

1 7,5 | 12 | 1,3 1 36 | 8 |

2,8 | 8 | 5 I

\ 1, 60

1 5, 77 |

1 4,80 \

1 1,00 I

1 2,86 \

moyennes mâles

1, 61

5, 60

4, 90

1, 00

2,89

0, 7 2

FEMELLES

Dco

LtPl

LpPl

lpPl

LdPI

LmP4

LC/Lc

Lc/Dco

LtPl/Lc

Lp/LdPl

4,5

1,2

3,8

2,9

1,56

4 . 50

4 , 44

1,05

3,33

:, :

26,5

1,4

5,5

4,5

1 , 67

5,45

4 , 42

0,91

6,5

10,5

1,2

1 , 62

5 , 42

11,5

1,3

7,5

1,9

1 , 64

5,38

4,57

1,3

7,5

6,5

4,8

1 , 71

5,38

4 , 71

1,15

moyennes femelles

1, 64

5,23

4, 54

1,05

3, 65

0, 69

MALE

Le LC Dco LtPl LpPl

EUMUNIDA BALSSI

lpPl LdPI LmP4 LC/Lc Lc/Dco

1 16 1 22 | 2,4 I 75 1 19 1

5 1 16 | 12 | | 1,38 | 6,67 \

\ 4,69 | 1,19 | 3,80 | 0,75 |

Source : MNHN, Paris

^OTS^CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 6 S

Crustacea Decapoda :

On a collection of Nephropidae from the Indian Océan

and Western Pacific

Emique MACPHERSON

Instituto de Ciencias del Mar

Paseo Nacional s/n

08003 Barcelona

Spain

ABSTRACT

Nephropidae collected by expéditions to several localities

in the Indian and West Pacific océans hâve been examined.

One species of Acanthacaris, five species of Metanephrops

and eight species of Nephropsis hâve been identified. In

addition, a new species of Metanephrops <M. mozambicus)

and two new species of Nephropsis (N. acanthura and N.

sulcata) are described. A révision of the genus Nephropsis in

the Indian and Pacific océans is also provided.

RÉSUMÉ

Crustacea Decapoda : Sur une collection de Nephropidae de

l’Océan Indien et du Pacifique occidental.

Plusieurs campagnes françaises dans les océans Indien et

Ouest-Pacifique ont permis la récolte d’une espèce d'Acantha¬

caris, de cinq espèces de Metanephrops et de huit espèces de

Nephropsis. Une espèce nouvelle de Metanephrops (M.

mozambicus) et deux espèces nouvelles.de Nephropsis (N.

acanthura et N. sulcata) sont décrites. A l'occasion de cette

étude, une révision de l’ensemble des espèces de Nephropsis

des océans Indien et Pacifique est faite.

Metanephrops mozambicus sp. nov. se trouve dans le sud

de l’océan Indien occidental : il est proche de M. andamanicus

(Wood Mason) de la mer d’Andaman et des Philippines avec

lequel on l’a fréquemment confondu. Les deux especes se

différencient, entre autres, par la forme et l’ornementation de

l’abdomen. ,

Nephropsis acanthura et N. sulcata spp. nov. se trouvent

aussi bien dans l’océan Indien que dans 1 Ouest-Pacifique. N.

acanthura est proche de N. occidentalis Faxon de la cote

occidentale d’Amérique, ces deux espèces étant les seules du

genre à présenter une épine dorsale s"' “ •“ cr,n •<*<*««■

distinguent l’une de l’autre par, e

pleurons. N. sulcata i

_r le telson ; elles se

n particulier, la forme des

_ _ semblable à N. atlantica

Norman, de rAtïantique, dont elle se différencie principale¬

ment par le rostre et la longueur des articles des pereiopodes.

MACPHERSON, E„ 1990. - Crustacea Decapoda : On a collection of Nephropidae from Kfn/V

A. Crosnier (ed.), Résultats des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mém. Mus. nain. Hist. nat., (A), 145.289-328. Pans ISBN . 2-85653

Source : MNHN, Paris

290

E. MACPHERSON

INTRODUCTION

In recent years the Institut français de Recherche

scientifique pour le Développement en Coopéra¬

tion (Orstom) and the Muséum national d’His-

toire naturelle, Paris, hâve carried out numerous

cruises and taken samples in various areas of the

Indian and West Pacific océans : Madagascar

(Crosnier & Jouannic, 1973 ; von Cosel, 1987),

Central Indian Océan (Cruise Safari II, Mon-

niot, 1984), Philippines (Cruises Musorstom 1,

2 and 3, Forest, 1981, 1985, 1989), Indonesia

(Cruise Corindon 1 and 2, Moosa, 1984),

Chesterfield Islands (Cruise Musorstom 5, Richer

de Forges et al., 1986) and New Caledonia

(Cruises Biocal, Lévi, 1986, and Biogeocal,

Cotillon & Monniot, 1987 ; see also Richer de

Forges, this volume p. 9-54). These expéditions

hâve furnished a varied and interesting collection

of nephropid lobsters.

The family Nephropidae has been extensively

studied in the Atlantic Océan (Holthuis, 1974).

However, in the Pacific and Indian océans,

despite numerous papers (see below for référ¬

encés), a number of difficultés still remain

unresolved. One species of Acanthacaris and five

species of Metanephrops are studied herein.

Futhermore, a révision of the genus Nephropsis

in the Pacific and Indian océans is presented.

The measurements given in this paper refer to

carapace length including the rostrum. The

terminology for the morphological characters

used in the présent study and the measurements

applied, illustrated in Figure 1, were given by

Holthuis (1974).

The abbreviations for the institutions whose

collections were used in this study are as follows :

bmnh : British Muséum (Naturel History).

London.

mnhn : Muséum national d’Histoire naturelle,

Paris.

rmnh : Rijksmuseum van Natuurlijke Historié.

Leiden.

usnm : National Muséum of Naturel History

(Smithsonian Institution). Washington.

icm : Instituto de Ciencias del Mar. Barce-

lona.

cm : Cambridge Muséum.

JCU : James Cook University. Queensland.

List of stations. — The list of the stations of

Musorstom 1, 2, 3, 5 Cruises where Nephro¬

pidae hâve been collected is given here.

Detailed data conceming other collections

taken into account in this paper are given with

the list of material from each species.

In the list, CP = beam trawl ; CC and CH =

otter trawl.

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

291

MUSORSTOM 1. Philippines.

Station 10. — 19.03.1976, 20 h 55, 13°59.8'N-

120°18.2' E, 187-205 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 11. — 20.03.1976, 8 h 55, 13°59.8'N-

120°23.7'E, 217-230 m (CC) : Metanephrops

thomsoni.

Station 12. — 20.03.1976, 10 h 40, 14°00.8' N-

120°20.5'E, 187-210 m (CC) : Metanephrops

thomsoni.

Station 20. — 21.03.1976, 10 h 10, 13°59.2'N-

120°20.3'E, 208-222 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 21. — 21.03.1976, 11 h 15, 14°01'N-

120°22.8'E, 174-223 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 24. — 22.03.1976, 8 h 00, 14°00'N-

120° 18' E, 189-209 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 25. — 22.03.1976, 9 h 37, 14°02.7' N-

120°20.3'E, 191-200 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 26. — 22.03.1976, 11 h 10, 14°00.9' N-

120°16.8' E, 189 m (CP) : Metanephrops thom¬

soni.

Station 30. — 22.03.1976, 20 h 25, 14°01.3'N-

120°18.7'E, 177-186 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 31. — 22.03.1976, 21 h 55, 14°00'N-

120° 16' E, 187-195 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 32. — 23.03.1976, 7 h 58, 14°02.2' N-

120°17.7'E, 184-193 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 34. — 23.03.1976, 11 h 42, 14°01'N-

120°15.8' E, 188-191 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 35. — 23.03.1976, 13 h 37, 13°59'N-

120°18.5'E, 186-187 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 40. — 24.03.1976, 8 h 12, 13°57.4'N-

120°27.8'E, 265-287 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 42. — 24.03.1976, 11 h 10, 13°55'N-

120°28.6'E, 379-407 m (CP) : Metanephrops

sinensis.

Station 43. — 24.03.1976, 14 h 52, 13°50.5'N-

120°28' E, 448-484 m (CP) : Metanephrops

andamanicus.

Station 44. — 24.03.1976, 17 h 17, 13°46.9'N-

120°29.5'E, 592-610 m (CP) : Metanephrops

andamanicus, Nephropsis ensirostris.

Station 47. — 25.03.1976, 8 h 02, 13°40.7'N-

120°30'E, 685-757 m (CP) : Nephropsis ste¬

ward.

Station 49. — 25.03.1976, 15 h 45, 13°49'N-

119°59.8' E, 750-925 m (CP) : Nephropsis acan-

thura, N. sulcata.

Station 50. — 25.03.1976, 17 h 50, 13°49.2'N-

120°01.8'E, 415-510 m (CP) : Metanephrops

andamanicus, Nephropsis steward.

Station 51. — 25.03.1976, 20 h 08, 13°49.4'N-

120°01.8'E, 170-200 m (CP) : Metanephrops

thomsoni, Nephropsis steward.

Station 54. — 26.03.1976, 9 h 07, 13°54.2'N-

119°57.9'E, 975-1 075 m (CP) : Nephropsis

acanthura.

Station 65. — 27.03.1976, 15 h 05, 14°00'N-

120° 19.2' E, 194-202 m (CC) : Metanephrops

thomsoni.

Station 69. — 27.03.1976, 20 h 08, 13°58.8'N-

120°17.3'E, 187-199 m (CC) : Metanephrops

thomsoni.

Musorstom 2. Philippines.

Station 1. — 20.11.1980, 11 h 00, 14°00.3' N-

120°19.3'E, 188-198 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 2. — 20.11.1980, 13 h 28, 14°01'N-

120°17.1'E, 184-186 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 10. — 21.11.1980, 10 h 01, 14°00.1'N-

120°18.5'E, 188-195 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 11. — 21.11.1980, 13 h 39, 14°00.4'N-

120° 19.7' E, 194-196 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 13. — 21.11.1980, 16 h 48, 14°00.5' N-

120°20.7'E, 193-200 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 18. — 21.11.1980, 10 h 35, 14°00' N-

120°18.6'E, 188-195 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 19. — 22.11.1980, 12 h 21, 14°00.5'N-

120° 16.5' E, 189-192 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 24. - 23.11.1980, 7 h 33, 13°37.2'N-

120°42.3' E, 640-647 m (CP) : Nephropsis ensi¬

rostris.

Station 25. — 23.11.1980, 9 h 00, 13°39'N-

120°42.6' E, 520-550 m (CP) : Nephropsis ensi¬

rostris.

Station 26. — 23.11.1980, 12 h 00, 13°49.6' N-

Source : MNHN, Paris

292

E. MACPHERSON

120°50' E, 299-320 m (CP) : Metanephrops

sinensis.

Station 36. — 24.11.1980, 17 h 20, 13°31.4'N-

121°23.9'E, 569-595 m (CP) : Metanephrops

andamanicus.

Station 44. — 26.11.1980, 9 h 18, 13°23.2'N-

122°20.7' E, 760-820 m (CP) : Nephropsis ensi-

rostris, N. stewarti.

Station 50. — 27.11.1980, 7 h 25, 13°36.7'N-

120°33.7'E, 810-820 m (CP) : Acanthacaris

tenuimana, Nephropsis sulcata.

Station 55. — 27.11.1980, 20 h 32, 13°53.7'N-

119°58.5'E, 865 m (CP) : Nephropsis sulcata.

Station 56. — 28.11.1980, 7 h 40, 13°53.7'N-

119°56.3'E, 970 m (CP) : Nephropsis sulcata,

N. acanthura.

Station 63. — 29.11.1980, 9 h 00, 14°07.3' N-

120°15'E, 215-230 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 64. — 29.11.1980, 10 h 50, 14°01.5'N-

120°18.9'E, 191-195 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 66. — 29.11.1980, 13 h 34, 14°00.6' N-

120°20.3'E, 192-209 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 67. — 29.11.1980, 14 h 38, 14°00.I'N-

120°18.5'E, 193-199 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 72. — 30.11.1980, 14 h 21, 14°00.7' N-

120°19.4'E, 182-197 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 74. — 30.11.1980, 17 h 20, 13°53.2'N-

120°26.2'E, 300-370 m (CP) : Metanephrops

andamanicus, M. sinensis.

Station 75. — 01.12.1980, 6 h 30, 13°50.5'N-

120°30.3'E, 300-330 m (CP) : Metanephrops

andamanicus, M. sinensis, Nephropsis stewarti.

Station 78. — 01.12.1980, 12 h 10, 13°49.1'N-

120°28'E, 441-550 m (CP) : Metanephrops

andamanicus.

Station 82. — 02.12.1980, 6 h 16, 13°46.1'N-

120°28.4'E, 550 m (CP) : Nephropsis ensiros-

tris.

Station 83. — 02.12.1980, 8 h 00, 13°55.2' N-

120°30.5'E, 318-320 m (CP) : Metanephrops

sinensis.

Musorstom 3. Philippines.

Station 86. — 31.05.1985, 9 h 00, 14°00'N-

120° 18' E, 187-192 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 87. — 31.05.1985, 10 h 24, 14°00' N-

120° 19' E, 191-197 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 91. — 31.05.1985, 16 h 00, 14°00'N-

120°18'E, 190-203 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 92. — 31.05.1985, 20 h 25, 14°03'N-

120° 12' E, 224 m (CP) : Metanephrops thom¬

soni.

Station 98. — 01.06.1985, 12 h 30, 14°00' N-

120°18'E, 194-205 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 99. — 01.06.1985, 13 h 50, 14°01'N-

120° 19' E, 196-204 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 101. — 01.06.1985, 16 h 35, 14°00'N-

120° 19' E, 194-196 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 103. — 01.06.1985, 20 h 30, 14°00'N-

120°18' E, 193-200 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 105. — 01.06.1985, 23 h 25, 13°52'N-

120°30'E, 398-417 m (CP) : Metanephrops

andamanicus, Nephropsis stewarti.

Station 116. — 03.06.1985, 9 h 03, 12°32' N-

120°46' E, 804-812 m (CP) : Nephropsis sul¬

cata.

Station 118. — 03.06.1985, 17 h 15, 11°58'N-

121°06'E, 448-466 m (CP) : Metanephrops

andamanicus, Nephropsis stewarti.

Station 119. — 03.06.1985, 19 h 40, 11°59'N-

121°13'E, 320-337 m (CP) : Metanephrops

sinensis.

Station 120. — 03.06.1985, 22 h 00, 12°06'N-

121°15'E, 219-220 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

Station 122. — 04.06.1985, 6 h 42, 12°20'N-

121°42'E, 673-675 m (CP) : Nephropsis ste¬

warti, N. ensirostris.

Station 123. — 04.06.1985, 9 h 09, 12°10' N-

121°45'E, 700-702 m (CP) : Metanephrops

andamanicus, Nephropsis stewarti, N. ensiros¬

tris.

Station 125. — 04.06.1985, 14 h 12, 11°58'N-

121°29'E, 388-404 m (CP) : Metanephrops

sinensis.

Station 128. — 05.06.1985, 6 h 51, 11°50'N-

121 °41 ' E, 815-821 m (CP) : Nephropsis ste¬

warti, N. ensirostris.

Station 135. — 05.06.1985, 22 h 30, 11°59'N-

122°02' E, 486-551 m (CP) : Metanephrops

andamanicus, Nephropsis stewarti.

Station 143. — 07.06.1985, 4hl5, 11°28'N-

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

293

124° 12' E, 205-214 m (CP) : Metanephrops

thomsoni.

MUSORSTOM 5. Chesterfield Islands.

Station 323. — 14.10.1986, 9 h 35, 21°18.52'S-

157°57.62'E, 970 m (CP) : Nephropsis acan-

thura.

Station 324. — 14.10.1986, 12 h 20, 21°15.01'S-

157°51.33'E, 970 m (CP) : Nephropsis acan-

thura.

Station 386. — 22.10.1986, 9 h 15, 20°56.21'S-

160°52.14' E, 755-770 m (CP) : Nephropsis sul-

cata.

Station 387. — 22.10.1986, 11 h 33, 20°53.41' S-

160°51.14' E, 650-660 m (CP) : Nephropsis sul-

cata.

SYSTEMATIC ACCOUNT

Genus ACANTHACARIS Bâte, 1888

Acanthacaris tenuimana Bâte, 1888

Acanthacaris tenuimana Bâte, 1888, pl. 21. —

Holthuis, 1974 : 752 ; 1984 (unnumered pages

and figure). — Phillips et al., 1980 : 67. —

Hayashi & Ogawa, 1985 : 220, fig. 1. —

Burukovsky & Ckrehko, 1986 : 93, text-fig.

Acanthocaris tenuimana - Bâte, 1888, pl. 22

(incorrect original spelling).

Acanthacaris tenuimanus - Bruce, 1974 : 303,

figs. 1, 2.

Acanthacaris opipara Burukovsky & Musij, 1976 :

1811, figs 1, 2. — Burukovsky & Ckrehko,

1986 : 94, text-fig.

Acanthacaris opipera - Phillips et al., 1980 : 67

(erroneous spelling).

Acanthacaris sp. - von Cosel, 1987 : 20, pl. 3, fig. F

(photo in colour).

Phoberus tenuimanus - Bâte, 1888 : 171.

Phoberus caecus - Alcock, 1899 : 33 ; 1901a :

156; 1902 : 127, 168, 264 (not A. Milne-

Edwards, 1881).

Phoberus caecus var. tenuimanus - Alcock &

McArdle, 1903, pl. 60. — Bouvier, 1925 :

416.

Phoberus caecus var. sublevis Wood-Mason, 1891 :

197. — Alcock & Anderson, 1894 : 161. —

Anderson, 1896 : 96.

Neophoberus caecus tenuimanus - Firth & Peque-

gnat, 1971 : 81.

Material examined. — Madagascar. Vauban :

CH 108, 22°18.9' S-43°01.1' E, 735-760 m, 30.11.

1973 : 1 S 128 mm (mnhn-as 436). — CH 116,

22°13.6' S-43°02.1' E, 670-710 m, 02.12.1973 : 1 $

ov. 110 mm (mnhn-as 543). — CH 133, 13°02' S-

48°02' E, 1 000-1 525 m, 21.01.1975 : 1 ^ 101 mm

(without rostrum) (mnhn-as 442).

Mascareignes III : CH 102, 22° 17' S-43°02' E,

790 m, 24.11.1986: 1 (J 153 mm ; 1 $ ov. 185 mm

(mnhn-as 439, 441). — CH 105, 22°18.3'S-

43°01.4'E, 700 m, 25.11.1986 : 1 ? ov. 137 mm

(mnhn-as 438). — CH 110, 22°24.2' S-43°03' E,

620-640 m, 26.11.1986 : 1 <? 212 mm (mnhn-

as 440). — CH 122, 22°16.8' S-43°02.7' E, 600 m,

30.11.1986 : 1 ? 68 mm (mnhn-as 437).

Philippines. Musorstom 2 : stn CP 50, 810-

820 m : 1 juv. 18 mm (mnhn-as 444).

New Caledonia. Biocal : stn CP 57, 23°44' S-

166°58'E, 1 490-1 620 m, 01.09.1985 : 1 juv.

18 mm (mnhn-as 443).

Indonesia. Challenger : stn 191, 05°41'S-

134°04'30" E, 1 480 m, 23.09.1874 : 1 Ç, holo-

type, 97 mm (bmnh).

Acanthacaris tenuimana was described by Bâte

from one female caught off Indonesia. Subse-

quently the species has been cited from the

Arabian and Laccadive seas (Wood-Mason,

1891; Alcock & Anderson, 1894; Alcock,

1899, 1901 ; Anderson, 1896) either under the

name of the other species in the genus, A. caeca

(A. Milne-Edwards, 1881), or as a variety (suble¬

vis) of the species described by Bâte. Recently,

Bruce (1974), Holthuis (1974), and Hayashi

and Ogawa (1985) reported the species from the

Source : MNHN, Paris

294

E. MACPHERSON

China Sea, Indonesia, and Sea of Japan, respec-

tively.

Comparison of the material of A. tenuimana

with several specimens of A. caeca (Atlantic

Océan : 1 $ 93 mm, rmnh 22555 — 1 S 124 mm,

rmnh 22523 — 1 S 111 mm, rmnh 15463 — 1 S

126 mm, rmnh 23436 — 1 S 159 mm bmnh

1939.4.24.1) showed the two species to be readily

distinguishable because of the shape of the first

pereiopods. In A. caeca the hand is slightly

shorter than the fingers, as Holthuis (1974)

pointed out. This ratio stays quite constant (0.8-

0.9) over the entire size range of A. caeca. In

contrast, the ratio is quite variable in A. tenui¬

mana ; it was 0.8 in the smallest specimens

examined (CL = 18 mm), 0.66 in the holotype

(97 mm), and 0.5 or less in specimens larger than

140 mm.

The différences suggested by several authors

(Holthuis, 1974; Hayashi & Ogawa, 1985),

e.g., the shape of the pleura of the abdominal

segments, the shape and spinulation of the

telson, and the number of spines on the rostrum,

présent a certain variability in the specimens

examined. They should therefore be used with

caution.

The number of spines on the rostrum in A.

tenuimana is variable and unrelated to individual

size or sex. The dorsal border bears 0-4 spines,

the ventral margin 4-6 spines.

Burukovsky and Musu (1976) described a

new species (A. opipara) from a female caught off

Madagascar. The character used to differentiate

A. opipara from the other species of the genus

(finger length = twice palm length) is not valid

in view of the variability observed in this charac¬

ter. Therefore, as Holthuis (1984) pointed out,

this name should be considered a junior syn-

onym of A. tenuimana Bâte.

Size. — The females examined ranged from 97

to 185mm in length; the males from 128 to

212 mm. The two juvéniles measured 18 mm.

Distribution. — Japan, China Sea, Philippines,

Indonesia, New Caledonia, Arabian and Lacca-

dive Seas, Madagascar. Muddy bottoms between

600 and 1 620 m in depth.

Genus METANEPHROPS Jenkins, 1972

Metanephrops andamanicus (Wood-Mason, 1892)

Figs 2c-d, 3c-d

Nephrops andamanicus Wood-Mason, 1892 :

pl. 4. — Alcock, 1894a : pl. 8, fig. 5 ; 1894b :

226. — Ortmann, 1897 : 273. — de Man,

1916 : 99, pl. 3, fig. 15. — Balss, 1925 : 207. -

Dragovich, 1969 : 19. — Jenkins, 1972 :

162. — Burukovsky, 1974 : 111 (key) (ed.

1983 : 157). — Sakai, 1978 : 9, fig. 4.

Nephrops Andamanicus - Chun, 1900 : 364, 500

fig. 368; 1903 : 535.

Nephrops andamanica - Alcock, 1901b : 66. —

Longhurst, 1970 : 286.

Nephrops thomsoni var. andamanica - Alcock,

1901a : 153 ; 1902 : 147, 148, 260.

Metanephrops andamanicus - Jenkins, 1972 :

171. — George, 1983 : figs 19, 20. — Chan &

Yu, 1987 : 184 (key).

not Nephrops andamanicus - Gilchrist, 1921 : 4 ;

1922 : 7 ; 1925 : 24. — Calman, 1925 : 22. —

Barnard, 1927 : 127. — Berry, 1969 : 5,

fig. 1. — Crosnier & Jouannic, 1973 : 13 (=

Metanephrops mozambicus sp. nov.).

not Nephrops andamanica - Barnard, 1950 : 528,

fig. 99 a. — Sankarankutty & Subrama-

nian, 1976 : 20, pl. 2. — Kensley, 1981 : 29

(= Metanephrops mozambicus sp. nov.).

not Metanephrops andamanicus - Wear, 1976 :

119, fig. 3f, g. — Ivanov & Kuylov, 1980 :

288. — Anonymous, 1981 : 3. — Holthuis,

1984 : (unnumbered pages and figures). — von

Cosel, 1987 : 13 (= Metanephrops mozambi¬

cus sp. nov.).

Material examined. — Philippines. Musors-

tom 1 : stn 43, 448-484 m : 1 Ç 28 mm (mnhn-as

4 ^4)- Stn 44, 529-610 m : 1 Ç 20 mm (mnhn-as

451). Stn 50, 415-510 m : 1 Ç 29 mm (mnhn-as

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

295

Fig. 2a-b. — Metanephrops mozambicus sp. nov., holotype S 88 mm, Vauban, Madagascar, CH 56, 395-410 m (mnhn-as 457) :

General appearance, a, dorsal view; b, latéral view.

Fig. 2c-d. — Metanephrops andamanicus (Wood-Mason), $ 69 mm, Musorstom 3, Philippines, Stn 123, 700-702 m (mnhn-as

452) : General appearance, c, dorsal view; d, latéral view.

Musorstom 2 : stn CP 36, 569-595 m : 1 $

36 mm (mnhn-as 456). — Stn CP 74, 300-370 m :

1 ? 45 mm (mnhn-as 450). — Stn CP 75, 300-

330 m : 4 c? 59 to 77 mm ; 5 $ 38 to 74 mm ; 1$

ov. 73 mm (mnhn-as 447). — Stn CP 78, 441-

550 m : 1 Ç 31mm (mnhn-as 453).

Musorstom 3 : stn CP 105, 398-417 m : 1 ? ov.

67 mm (mnhn-as 445). — Stn CP 118, 448-466 m :

5 (J 31-86 mm; 3 $ 31-68 mm (mnhn-as 448,

449). — Stn CP 123, 700-702 m : 1 $ 69mm

(mnhn-as 452). — Stn CP 135, 486-551 m : 1 $

46 mm ; 1 $ ov. 82 mm (mnhn-as 446).

Source : MNHN, Paris

296

E. MACPHERSON

Andaman Sea : 342-749 m : 1 $ 74 mm (bmnh).

— 11°31'40" N-92°46'50" E, 348-370 m : 1

64 mm (bmnh) (Indian Muséum exchange).

Remarks. — The specimens collected in the

Philippine Islands are similar to those from the

Andaman Sea and agréé with the description and

figures provided by Wood-Mason and Alcock.

However, the cervical spine (sensu Holthuis,

1974) is more developed in the specimens from

the Indian Océan. In the specimens from the

Philippines this spine is clearly smaller and in

several specimens is reduced to a granule.

The species has been recorded from the Anda¬

man Sea, Indonesia and the Philippines, at

depths of from 289 to 749 m.

Metanephrops mozambicus sp. nov.

Figs 2 a-b, 3 a-b

Nephrops andamanicus - Gilchrist, 1921 : 4;

1922 : 7 ; 1925, 24. — Calman, 1925 : 22. —

Barnard, 1927 : 127. — Berry, 1969 : 5,

fig. 1. — Crosnier & Jouannic, 1973 : 13 (not

Wood-Mason, 1892).

Nephrops andamanica - Barnard, 1950 : 528,

fig. 99a. — Sankarankutty & Subramanian

1976 : 20, pl. 2. — Kensley, 1981 : 29 (not

Wood-Mason, 1892).

Metanephrops andamanicus - Wear, 1976 : 119,

fig. 3f, g. — Ivanov & Kuylov, 1980 : 288. —

Anonymous, 1981 : 3. — Holthuis, 1984

(unnumbered pages and figures). — von Cosel,

1987 : 13 (not Wood-Mason, 1892).

Material examined. — Madagascar. Vau-

ban : CH 19, 12°38.0'S-48°15.5'E, 393-403 m,

18.01.1972 : 1 Ç ov. 77 mm (mnhn-as 463). —

CH 25, 12°26.2'S-48°13.0'E, 600-605 m, 19.01.

1972 : 3 cj 55 to 68 mm; 2 $ 43 and 49 mm

(mnhn-as 462). — CH 33, 12°28.1' S-48°12.2' E,

600-605 m, 13.09.1972 : 1 45 mm (mnhn-as

467). — CH 45, 15°20.5' S-46°9.0' E, 310-350 m,

07.11.1972 : 1 65 mm (mnhn-as 461). —

CH 48, 15°18.0'S-46°12.1'E, 480-510 m, 08.11.

1972 : 2 53 and 63 mm ; 3 $ 42 to 58 mm

(mnhn-as 469). — CH 56, 23°36.0' S-43°31.6' E,

395-410 m, 26.02.1973 : 2 S 73 and 88 mm ; 1 $

ov. 83 mm (mnhn-as 457, 458, 459).

Macareignes III : CH 4, 22°25.8' S-43°05.8' E,

400-410 m, 20.12.1985 : 1 $ 37 mm (mnhn-as

349). — CH 6, 22°27.5' S-43°06.2' E, 425-450 m,

21.12.1985 : 1 $ 35 mm (mnhn-as 355). —

CH 33, 22°23.4' S-43°04' E, 450-500 m, 20.01.

1986 : 2 c? 73 and 82 mm ; 1 2 ov. 77 mm (mnhn-

as 354). — CH 61, 22°25.8' S-43°05' E, 550 m,

19.10.1986 : 1 $ 61 mm (mnhn-as 464). —

CH 65, 22°26.1'S-43°4.6'E, 520 m, 20.10.1986 :

2 d 1 59 and 59 mm (mnhn-as 460, 464). —

CH 78, 22 o 20.5'S-43°3.1'E, 530 m, 24.10.1986 :

1 $ 57 mm (mnhn-as 466).

North of Tulear : 1 78 mm ; 1 $ ov. 81 mm

(mnhn-as 353).

Mozambique. Summer 1965 : 1 3 85 mm ; 2 $

ov. 72 and 75 mm (mnhn-as 56).

South Africa. Africana : stn T02, 29°46.6' S-

31°23'E, 290 m, 24.08.1986 : 1 $ 78 mm (icm

1035).

Types. — One male from Madagascar (Vau-

ban, CH 56) with a carapace length of 88 mm

(mnhn-as 457) has been selected as the holotype.

The ovigerous female from the same station with

a carapace length of 83 mm (mnhn-as 458) is the

allotype. The remaining specimens are the para-

types.

Description — Carapace smooth, pubescent.

Except for the furrows, abdomen almost entirely

without pubescence.

Rostrum reaching distinctly beyond the end of

the antennular peduncle, being slightly longer

than the distance between the orbit and the

postcervical groove. Proximally curved down-

wards and upwards after it passes the end of

the scaphocerite. Latéral carina well-developed,

extending from the apex of the rostrum and

continuing along the ventro-posterior orbital

margin. Lower margin with one tooth near the

level of the apex of the scaphocerite. Two dorsal

rostral carinae diverging behind the end of the

rostrum, bearing a pair of teeth over the orbit,

pointing anterodorsally and slightly outwards.

Three pairs of postrostral teeth behind the orbit

directed anterodorsally, but not outwards. Sur¬

face between the two dorsal rostral carinae

concave, with a furrow between the pre- and

postorbital pairs of teeth.

A well-developped dorsal cardiac ridge behind

the postcervical groove, with a pair of forwardly

directed spines anteriorly. Two rows of spinules

along the cardiac ridge between the postcervical

Source : MNHN, Paris

Fig. 3a-b. — Metanephrops mozambicus sp. nov., holotype <J 88 mm, Vauban, Madagascar, CH 56, 395-410 m (mnhn-as 457) :

a, carapace, dorsal view ; b, abdomen, dorsal view.

Fig. 3c-d. — Metanephrops andamanicus (Wood-Mason), Ç 68 mm, Musorstom 3, Philippines, Stn 123, 700-702 m (mnhn-as

452) : c, carapace, dorsal view ; d, abdomen, dorsal view.

Source : MNHN, Paris

298

E. MACPHERSON

groove and the posterior margin, without a

furrow between the rows.

Antennal spine large with outer margin convex,

directed anteriorly and dorsally, nearly reaching

the end of the eyes. Three small postorbital

spines between the postrostral tooth and the

antennal spines, the largest at the level of the

second postrostral spine.

Cervical groove distinct, starting below the

antennal spine and curving upwards just before

the hepatic spine. Postcervical groove pubescent,

very distinct. Upper part doser to the posterior

border of the carapace than to the postorbital

margin. Lower portion curving anteriorly below

the hepatic spine and then upwards, merging

with the cervical groove. Latéral surface of the

carapace bearing three conspicuous latéral ridges

behind the postcervical groove. Upper ridge

granulate, situated slightly upper end of the

cervical groove, the anterior portion terminating

in a small spine. Middle ridge thicker than the

other two ridges, located at a level between the

postorbital and antennal spines, also terminating

in a small spine ; no conspicuous granules along

the ridge. Lowest ridge smooth, convex ven-

trally, reaching the postcervical groove behind

the hepatic spine, and ending in a small spine

similar in size to those of the other two ridges.

Latéral and posterior margins broadened.

Antennal peduncle slightly overreaching the

antennular peduncle.

Scaphocerite Iaminar, outer margin slightly

convex. Anterior and inner margins rounded,

with long setae. A minute tooth on the anterior

end of the outer margin.

Eyes large and subspherical, diameter approxi-

mately equal to scaphocerite length.

Third maxilliped overreaching the end of the

scaphocerite by the length of the dactylus.

First pereiopods subequal, the left chela being

slightly longer than the right. Ischium smooth.

Merus rather triangular, dorsal border bearing

minute granules. Inner and dorsal margins termi¬

nating anteriorly in a strong spine, outer margin

ending in a rounded point. Carpus subcylindri-

cal, about one-half merus length, covered with

small granules, and bearing a small spine medially

on the outer surface, one large spine on the

anterior end of the outer margin, and another on

the anterior edge of the dorsal border. Palms of

chelae bearing five longitudinal granulate or

denticulate ridges, without spines. Fingers dorso-

ventrally flattened, ending at the same level, with

minute granules, each tip terminating in a sharp,

inwardly curving tooth. Cutting edges with a

single row of denticles, those on the movable

finger smaller. One well-developed tooth on the

proximal half of the fixed finger. Basal portion of

the cutting edge of the movable finger fringed

with setae. Fixed finger with setae on the

proximal two-thirds of the cutting edge. Some-

times a médial brush of setae along the proximal

half of the free finger ventrally.

Other pereiopods smooth and subcylindrical.

Second pereiopod overreaching the apex of the

rostrum by about the length of the fingers. Third

pereiopod slightly overreaching the second. Fourth

pereiopod overreaching the second by the length

of the dactylus. Fifth pereiopod barely surpas-

sing the end of the scaphocerite. Chelae of

second and third pereiopods, dactylus of fourth,

and subchela of fifth with rows of setae.

Terga of abdominal segments with smooth

articular surfaces and lacking a carina on the

médian line. Non-articular surfaces smooth, with

transverse, pubescent grooves. Non-articular sur¬

face of first somite with a small, short, transverse

groove laterally. Second and third somites with a

well-developed groove extending medially from

near the hinge with the posterior segment almost

to the midline ; the grooves on the fourth and

fifth segments extending a shorter distance lat¬

erally. Sixth segment without grooves. Distinc¬

tion between tergum and pleura well-marked on

the 2nd to 5th segments. Lower borders of terga

forming a ridge extending from hinge to hinge.

Pleura of second segment broad and acutely

pointed posteriorly. Third to fifth pleurae acute

but less broad, decreasing in size posteriorly.

Sixth tergite bearing a triangular élévation armed

with a spine on each antérolatéral portion.

Central région of sixth segment with a médial

spine on the posterior margin. A spine on the

postérolatéral angle of the tergite.

Telson subrectangular. Latéral and posterior

margins slightly concave. Postérolatéral angles

with well-developed single spines. Dorsal surface

with two acute spines on the proximal quarter.

Centre of dorsum occupied by a triangular

dépréssion with the apex directed anteriorly.

Basal segment of uropod bearing a spine.

Latéral border of exopodite and endopodite

ending in an acute spine. Posterior margin of

caudal fan fringed with long setae.

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

299

First pleopod strong, subcylindrical, curved

anteriorly and ventrally, and produced into an

acute process. Other pleopods well-developed

and biramose.

Remarks. — Metanephrops mozambicus belongs

to the “ japonicus ” group of the genus (Jenkins,

1972; Chan & Yu, 1987), characterized in that

the carapace is smooth between the ridges,

except for several large spines. The chela of the

first pereiopod is heavily ridged and spinulose,

and the surface of the abdominal tergites is

conspicuously sculptured.

Among the species of the group (M. formosa-

nus, M. japonicus, M. sagamiensis, and M.

andamanicus), the closest is M. andamanicus

(Wood-Mason, 1892), with which it has often

been confused. However, examination of numer-

ous specimens of M. andamanicus (see above)

has shown these two species to be clearly

differentiated by :

(a) Abdominal segments densely covered with

short hairs in M. andamanicus, this pubescence

practically absent in the new species. Carapace

also more pubescent in M. andamanicus.

(b) 2nd to 5th abdominal segments clearly

carinate along the médian line and sculptured in

M. andamanicus ; midline clearly smooth and

segments less sculptured in M. mozambicus.

rostral carinae at the level between the two pairs

of rostral spines bearing a distinct groove in the

new species ; rostrum in M. andamanicus more

compressed without a groove between rostral

carinae.

(d) Rostrum more downwardly directed in M.

andamanicus than in the new species.

(e) Rostral and postrostral teeth more out-

wardly directed in M. andamanicus than in M.

mozambicus.

(0 Spines on the carapace more acute and

developed in the new species than in M. andama¬

nicus.

(g) Carinae behind postcervical groove spinier

in the new species.

Size. — The males examined ranged between

45 and 88 mm (carapace length). The females

ranged from 37 to 83 mm. Berry (1969) reported

the onset of sexual maturity to take place at

around 47 mm (carapace length excluding the

rostrum) in females. The length of the longest

specimens (total length, rostrum-telson) caught

in the Mozambique Channel was 205 mm (male)

and 200 mm (female).

Colour. — Carapace and abdomen pinkish.

Chelae banded with pink.

Distribution. — This species is distributed

along the continental shelf and slope from Natal

to Kenya on muddy bottoms at depths between

200 and 750 m. Nevertheless, maximum concen¬

trations are located between 400 and 500 m

(Berry, 1969 ; Crosnier & Jouannic, 1973 ;

Holthuis, 1984; von Cosel, 1987). Females

carry from 600 to 1 400 eggs. Hatching of eggs

has been recorded from Mardi until July, with a

peak in May (Berry, 1969). Von Cosel (1987)

found the major share of ovigerous females

between 350-450 m during December-January,

with the proportion of males and non-ovigerous

females increasing in deeper waters.

Metanephrops neptunus (Bruce, 1965)

Nephrops neptunus Bruce, 1965 : 274, pis 13-15 ;

1966b : 256. — Jenkins, 1972 : 163. —

Burukovsky, 1974 : 110 (key) (ed. 1983 : 155).

Metanephrops neptunus - Jenkins, 1972 : 171. —

Phillips et al., 1980 : 65. — George, 1983 :

19. — Chan & Yu, 1987 : 184 (key).

Material examined. Indonesia (Makassar).

Corindon II : stn. 214, 0°31.4' N-117°50.1' E,

595m, 01.11.1980 : 1 Ç ov. 119mm (mnhn-as

257).

Remarks. — The specimen from the Makassar

Strait agréés with the original description and

figures. This species is readily distinguished from

the other species of the genus due to the

armature of the carapace, the région between the

postrostral carinae being heavily spinulose.

The specimens described by Bruce were caught

in the South China Sea at 740-805 m. This new

occurrence off Indonesia extends its distribution

range southwards.

Metanephrops sinensis (Bruce, 1966)

Nephrops sinensis Bruce, 1966a : 155, pis 10-12;

1966b : 284. — Kabata, 1966 : 10. — Jenkins,

Source : MNHN, Paris

300

E. MACPHERSON

1972 : 163. — Burukovsky, 1974 : 111 (key)

(ed. 1983 : 158).

Metanephrops sinensis - Jenkins, 1972 : 171. —

Phillips et al., 1980 : 65. — Chan & Yu, 1987 :

184 (key).

Material examined. — Philippines. Musors-

tom 1 : stn 42, 379-407 m : 1 c? 32 mm ; 1 $

26 mm (mnhn-as 375).

Musorstom 2 : stn CP 26, 299-320 m : 6 S 47

to 66 mm ; 2 $ 39 to 55 mm (mnhn-as 374). —

Stn CP 74, 300-370 m : 1 S 52 mm (mnhn-as

371). — Stn CP 75, 300-330 m : 1 $ 63 mm ; 1 $

53 mm (mnhn-as 373). — Stn CP 83, 318-320 m :

1$ 48 mm ; 1 $ ov. 67 mm (mnhn-as 369).

Musorstom 3 : stn CP 119, 320-337 m : 12 <J

43 to 68 mm ; 6 $ 43 to 66 mm ; 5 9 ov. 47 to

50 mm (mnhn-as 372). — Stn CP 125, 388-404 m :

9 S 32 to 63 mm ; 6 $ 26 to 61 mm (mnhn-as

370).

Remarks. — Bruce (1966a) gave a clear and

complété description of the species. M. sinensis

is closely related to M. thomsoni (Bâte) from

the Western Pacific (see below) in view of

the transverse furrows présent on the 2nd to

5th abdominal tergites and the weakly ridged

and finely granulate chelae of the first pereio-

pods. The transverse furrow on the first abdomi¬

nal tergite, absent in M. thomsoni, is difficult to

discem in juvéniles. The other spécifie characters

are constant in ail the specimens examined.

This species has so far been found only on the

edge of the continental shelf south of the Gulf of

Tonkin (203-396 m). The specimens from the

Philippines were collected at depths between 299

and 407 m.

Metanephrops thomsoni (Bâte, 1888)

Nephrops thomsoni Bâte, 1888 : 185 (in part, only

male), pl. 25, fig. 1, pl. 26. — Stebbing, 1893 :

202. — Hutton, 1904 : 253. — Estampador,

1937 : 497 ; 1959 : 43. — Yoshida, 1941 : 34,

pl. 10, fig. 2. — Liu & Hsu, 1963 : 309. —

Kubo, 1965 : 629, fig. 1030. — Chang, 1965 :

48, unnumbered figure. — Bruce, 1966a :

164; 1966b, 284; 1966c : 535. — Jenkins,

1972 : 162. — Kim & Park, 1972 : 210. —

Burukovsky, 1974 -.111 (key) (ed. 1983 : 156).

— Miyaké, 1975 : 106, unnumbered figure. —

Kim, 1977 : 346, figs 155, 156, pis 38, 77. —

Motoh et al., 1978 : 22. — Sakai, 1978 : 8,

fig. 3.

Nephrops thomsoni - de Man, 1916 : 96, 99.

Nephrops tomsoni - Alcock, 1902 : 147.

Nephropsis thomsoni - Anonymous, 1954 : 756,

fig. 2178. — Tung et al., 1958 : 166.

Metanephrops thomsoni - Jenkins, 1972 : 171. —

Uchida & Dotsu, 1973 : 23, figs 1-7. —

Phillips et al., 1980 : 65. — Miyaké, 1982 :

77, pl. 26, fig. 2. — Baba, 1986 : 151, 280, fig.

102. — Chan & Yu, 1987 : 184 (key).

not Nephrops thomsoni - Bâte, 1888 : 185 (in

part, only female), pl. 25, fig. 2 [= M.

challengeri (Balss, 1914)].

Material examined. — Philippines. Musors¬

tom 1 : stn 10, 187-205 m : 1 <? 24 mm ; 2 $ 55

and 63 mm (mnhn-as 399, 420). — Stn 11, 217-

230 m : 9 S 36 to 64 mm ; 11 $ 34 to 63 mm

(mnhn-as 384, 391, 393). — Stn 12, 187-210 m : 3

c? 57 to 68 mm ; 1 $ 40 mm (mnhn-as 383). —

Stn 20, 208-222 m : 1 58 mm ; 3 $ 44 to

68 mm ; 1 Ç ov. 56 mm (mnhn-as 397). — Stn 21,

174-223 m : 2 $ 68 and 70 mm (mnhn-as 395). —

Stn 24, 189-209 m : 1 Ç 33 mm (mnhn-as 417). —

Stn 25, 191-200 m : 1 $ 66 mm (mnhn-as 388). —

Stn 26, 189 m : 1 juv. 13 mm (mnhn-as 421). —

Stn 30, 177-186 m : 2 Ç 26 and 33 mm (mnhn-as

413). — Stn 31, 187-195 m : 1 juv. 14 mm ; 1 $

32 mm (mnhn-as 415). — Stn 32, 184-193 m :

2 (J 39 and 69 mm (mnhn-as 402). — Stn 34,

188-191 m : 1 33 mm (mnhn-as 416). —

Stn 35, 186-187 m : 1 $ 35 mm (mnhn-as 418). —

Stn 40, 265-287 m : 1 $ 30 mm (mnhn-as 419). —

Stn 69, 187-199 m : 1 Ç 34 mm (mnhn-as 414). —

Stn 51, 170-200 m : 1 $ 66 mm ; 2 Ç 56 and

62 mm (mnhn-as 403). — Stn 65, 194-202 m : 1 S

56 mm (mnhn-as 392).

Musorstom 2 : stn CP 1, 188-198 m : 1 S

44 mm (mnhn-as 406). — Stn CP 2, 184-186 m :

1 $ ov. 67 mm (mnhn-as 422). — Stn CP 10, 188-

195 m : 1 <? 58 mm ; 1 $ 46 mm ; 3 $ ov. 57 to

62 mm (mnhn-as 404). — Stn CP 11, 194-196 m ;

4 $ 47 to 62 mm ; 1 2 ov. 53 mm (mnhn-as 401).

— Stn CP 13, 193-200 m : 1 Ç ov. 67 mm (mnhn-

as 389). — Stn CP 18, 188-195 m : 5 S 45 to

68 mm ; 1 $ ov. 63 mm (mnhn-as 396). — Stn CP

19, 189-192 m : 1 $ 72 mm (mnhn-as 424). — Stn

CP 63, 215-230 m : 1 g 62 mm (mnhn-as 423). —

Stn CP 64, 191-195 m : 2 $ 50 and 62 mm

(mnhn-as 382). — Stn CP 66, 192-209 m : 3 S 37

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

301

to 56 mm ; 2 $ ov. 55 and 65 mm (mnhn-as 380,

381 ) _ Stn CP 67, 193-199 m : 1 9 13 mm (mnhn-

as 408). — Stn CP 72, 182-197 m : 1 $ 43 mm

(mnhn-as 405).

Musorstom 3 : stn CP 86, 187-192 m : 1 $ ov.

70 mm (mnhn-as 385). — Stn CP 87, 191-197 m :

3 36 to 63 mm ; 3 Ç 55-72 mm ; 1 9 ov. 57 mm

(mnhn-as 400). — Stn CP 91, 190-203 m : 1 juv.

13 mm ; 1 S 36 mm ; 1 $ ov. 57 mm (mnhn-as

378, 409). — Stn CP 92, 224 m : 1 <3 62 mm ; 2 $

ov. 67 and 73 mm (mnhn-as 386). — Stn CP 98,

194-205 m : 2 S 56 and 59 mm (mnhn-as 387). —

Stn CP 99, 196-204 m : 1 juv. 13mm; 1 S

54 mm; 4 Ç ov. 56 to 61 mm (mnhn-as 390,

412). — Stn CP 101, 194-196 m : 1 S (broken) ; 1

54 mm (mnhn-as 407, 379). — Stn CP 103,

193-200 m : 2 juv. 14 and 15 mm; 3 c? 64 to

69 mm ; 2 Ç 40 and 66 mm ; 3 Ç ov. 59 to 70 mm

(mnhn-as 377, 411). — Stn CP 120, 219-220 m :

1 juv. 18 mm ; 4 S 49 to 59 mm ; 3 $ ov. 57 to

65 mm (mnhn-as 376, 410). — Stn CP 143, 205-

214 m : 1 60 mm (mnhn-as 394).

Taiwan : 1 37 mm ; 1 $ 55 mm (mnhn-as

344) (D.-A. Lee leg.).

Remarks. — The characters are constant in

the specimens examined and agréé quite well

with the description and illustrations given by

the different authors.

This species has been recorded from the

Philippines and Taiwan, the China Sea to Japan,

and the Tasman Sea. Depths between 50 and

509 m.

Genus NEPHROPSIS Wood-Mason, 1873

The genus comprises thirteen species, five of

which are found in the Atlantic Océan : N.

agassizii A. Milne Edwards, 1880; N. aculeata

Smith, 1881; N. atlantica Norman, 1882; N.

rosea Bâte, 1888 ; and N. neglecta Holthuis,

1974. Eight more species are indigenous to the

Pacific and Indian océans : N. stewarti Wood-

Mason, 1872; N. carpenteri Wood-Mason, 1885;

N. suhmi Bâte, 1888; N. occidentalis Faxon,

1893 ; N. ensirostris Alcock, 1901 ; N. malhaensis

Borradaile, 1901 ; N. acanthura sp. nov. ; and N.

sulcata sp. nov.

500 1000 1500 2000 2500 3000

N. ensirostris ,-«

N. agassizii ►- -

N. suhmi -----

N. occidentalis ■--

N. acanthura *--

N. stewarti

N. rosea

N. carpenteri

N. aculeata

N. neglecta

N. malhaensis

N. sulcata --•

N. atlantica -- -

Fig. 4. - Depth distribution of the species of the genus Nephropsis depth in meters).

Source : MNHN, Paris

302

E. MACPHERSON

The species of the genus Nephropsis normally

dwell on muddy bottoms, generally at depths

greater than 400 m, although the depth range is

quite broad (Figure 4). The species inhabiting

the shallowest depths is N. aculeata, reported to

occur in waters shallower than 100 m (Holthuis,

1974), and N. agassizii is the species dwelling at

the greatest depths (2 867 m). In the Indian and

Pacific océans N. carpenteri dwells in the shal¬

lowest waters (250-503 m), N. suhmi in the

deepest (786-1 900 m).

Holthuis (1974) published a complété descrip¬

tion of the genus and a comprehensive révision

of Atlantic species, calling attention to a large

number of new spécifie characters. This paper

présents a review of the rest of the species of the

genus reported in the Indian and Pacific océans,

in order to complété the révision of the genus.

Key to the species of the genus Nephropsis

1. Rostrum without latéral spines. N. ensirostris

— Rostrum with latéral spines. 2

2. Exopod of uropod with a diaeresis. 3

— Exopod of uropod without a diaeresis . 4

3. Dactylus of fifth pereiopod less than one-half propodus length ; in adult

specimens the distance between the orbital border and the postcervical

groove around twice the distance between the postcervical groove and

the posterior border of the carapace. N. agassizii

— Dactylus of fifth pereiopod more than one-half propodus length ; in

adult specimens the distance between the orbital border and the

postcervical groove is 1.5 times the distance between the postcervical

groove and the posterior border of the carapace. N. suhmi

4. Dorsal surface of telson with a well-developed spine. 5

— Dorsal surface of telson without spines. 6

5. Anterior border of second abdominal pleura clearly convex, ending in a

short, acute point; no postsupraorbital spine. N. occidentalis

— Anterior border of second abdominal pleura slightly convex, ending in

a long, acute point ; postsupraorbital spine sometimes présent.

. N. acanthura

6. Rostrum with one pair of latéral spines. 7

— Rostrum with two pairs of latéral spines. 10

7. Abdomen without a médian carina . N. stewarti

— Abdomen with a médian carina. 8

8 . Distance between the supraorbital spine and the gastric tubercle around

two-thirds the distance between the gastric tubercle and the postcervical

groove ; a postsupraorbital spine behind the supraorbital spine....

. N. rosea

— Distance between the supraorbital spine and the gastric tubercle equal

to or less than one-half the distance between the gastric tubercle and the

postcervical groove ; no spine behind the supraorbital spine. 9

9. Carpus of second pereiopod shorter than the palm ; length of rostrum

one-third the rest of carapace (not including rostrum itself) .

. N. carpenteri

— Carpus of second pereiopod longer than the palm ; length of rostrum

slightly less than one-half the rest of carapace. N. aculeata

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

303

10. Anterior margin of abdominal pleura without spines. A. neglecta

— Anterior margin of at least the second abdominal pleuron with a strong

spine. 11

11. Abdomen without a médian carina . A. malhaensis

— Abdomen with a médian carina. 12

12. Rostrum with a médian groove clearly overreaching the anterior pair of

latéral spines ; distance between the supraorbital spine and the gastric

tubercle one-half the distance between the gastric tubercle and the

postcervical groove. A. sulcata

— Rostrum with a médian groove that does not overreach the anterior

pair of latéral spines ; distance between the supraorbital spine and the

gastric tubercle around two-thirds the distance between the gastric

tubercle and the postcervical groove. A. atlantica

Nephropsis ensirostris Alcock, 1901

Figs 5 a, 6, 8 a-b, 16 a

Nephropsis ensirostris Alcock, 1901a : 158 (key),

162, pl. 1, fig. 2. — Alcock & McArdle,

1902 : pl. 58, figs 1, 1 a. — Lloyd, 1907 : 4. —

de Man, 1916 : 97, 112 (key). — Bouvier,

1917 : 20. — Balss, 1925 : 208. — Buru-

kovsky, 1974 : 109 (key) (ed. 1983 : 153). —

Phillips et al., 1980 : 66.

Nephropsis suhmi - Ramadan, 1938 : 125 (in

part, only Stn 33) (not Bâte, 1888).

Material examined. — Philippines. Musors-

tom 1 : stn 44, 592-610 m : 2 $ ov. 26 and 27 mm

(mnhn-as 496, 499).

Musorstom 2 : stn CP 24, 640-647 m : 1 $

15 mm (mnhn-as 498). — Stn CP 25, 520-550 m :

2 $ 22 and 28 mm (mnhn-as 502). — Stn CP 82,

550 m : 1 Ç 31 mm (mnhn-as 501).

Musorstom 3 : stn CP 122, 673-675 m : 1 S

21 mm (mnhn-as 500. — Stn CP 123, 700-702 m :

2 $ 17 and 26 mm (mnhn-as 495). — Stn CP

128, 815-821 m : 2 <3 25 and 26 mm ; 1 Ç 34 mm

(mnhn-as 494).

Albatross : stn 5487, 10°02'45" N-125°05'33" E,

1318 m, 31.07.1909 : 1 S 19 mm ; 1 $ 23 mm

(usnm).

Indonesia. Corindon 2 : stn CH 201, 01 o ll' S-

117°06' E, 21 m, 30.10.1980 : 1 $ 12 mm (mnhn-

as 505). — Stn CH 214, 00°31' N-117°50' E,

595 m, 01.11.1980 : 1 20 mm (mnhn-as 504).

Corindon 4 : stn 2-1, 03°18' S-128°16' E, 315-

483 m, 14.04.1981 : 1 $ 25 mm (mnhn-as 497).

Sri Lanka. Safari 2 : stn CP 06, 08°11'N-

79°03' E, 1 035 m, 28.07.1981 : 2 35 and 40 mm

(mnhn-as 503).

Gulf of Aden. John Murray exp. : stn 33,

13°41'00" N-48°17'00" E, 1 295 m, 15.10.1933 :

1 $ 10 mm (bmnh 1937.12.7.210-215).

Description. — Carapace finely granulate.

Rostrum without latéral spines. Rostral length

between one-half and two-thirds the length of

the rest of the carapace (not including the

rostrum itself), in some small specimens as long

as the rest of the carapace. Each subdorsal

carina bearing two spines, one near the base of

the rostrum and the other just anterior to the

gastric tubercle. Some more or less acute granules

between these two spines. Médian groove over¬

reaching the midpoint of the rostrum. Gastric

tubercle located slightly doser to the orbital

border than to the postcervical groove. Supra¬

orbital and antennal spines well-developed and

similar in size. Postsupraorbital spine smaller

than these and located at the level of the

proximal subdorsal spine. Grooves on carapace

distinct. Postcervical groove deep, passing the

dorsal midline of the carapace. Faint carinae

présent behind the postcervical groove. A pair of

dorsal spines just behind the postcervical groove.

Distance between the orbital border and the

postcervical groove a little less than twice the

distance between the postcervical groove and the

posterior border of the carapace.

Abdomen pubescent, particularly in the grooves.

Abdominal tergites on lst to 5th segments with a

conspicuous transverse groove. A dorsal carina

on the abdominal tergites, barely distinct on the

Source : MNHN, Paris

304

E. MACPHERSON

FlG ' 5 's»n n« e s^ 0f / he carap ?“; d P rsal view ; a - Nephropsis ensirostris Alcock, 5 34 mm Musorstom 3 Philinnines

506) ; S,’ A ocî'ZLTFâxon ? îj'nfm'Pem Sm (usnm’ lS)”’ 'ï 1a 5 agascar .' CH ‘ 3I ’ 1 49 °-' 600 m (mnhn-as

cm 000 605 m (mnhn-as 435), f, N. carpenter, Wood-Mason, 30 mm, Bay of Bengal, 357 m (bmnh 1894 5.4.4)!

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

305

2nd and 3rd segments. Anterior and posterior

borders of pleura granulate, spineless, termi-

nating in a long, acute point. Anterior border of

pleura of second segment more convex than

those of the pleura on the remaining segments.

Chelipeds with little pubescence. Carpus with

a strong anterodorsal and anteroventral spine,

an inner dorsal spine at mid-length, an outer

spine on terminal half, and a strong spine on

inner border near palmar articulation. Carpus of

second pair of pereiopods sligthly longer than

the palm. Hand of third pereiopod 1.5 times

carpus length. Dactylus of fourth and fifth

pereiopods about two-thirds propodus length.

Coxa of second pereiopod of males and

females with a rounded process. Coxa of third

pereiopod of males with a process bearing a

long, curved spine.

Incision on anterior border of thelycum of

females rather shallow, hence thelycum not

bilobate. Posterior incision broad and deep.

Exopodite of uropod with a distinct but

incomplète diaeresis. External border of exopod

and endopod terminating in a spine.

Remarks. — N. ensirostris is readily distin-

guishable from the other species of the genus on

account of the absence of latéral spines on the

rostrum.

Ramadan (1938), in his study of the Astacura

from the John Murray Expédition, mentionned a

specimen (Stn 33) without spines on the rostrum

or on the anterior borders of the abdominal

pleurae. Comparison of this specimen (classified

as N. suhmi ) with the specimens of N. ensirostris

examined showed them to be conspecific, the

specimen from that station in fact being a

juvénile of N. ensirostris.

Size. — The males examined ranged from 17

to 40 mm long, the females from 10 to 34 mm.

Ovigerous females from 26 mm.

Fig. 6. — Nephropsis ensirostris Alcock, $ 34 mm, Musorstom 3, Philippines, Stn 128, 815-821 m (mnhn-as 494) : a, second

pereiopod ; b, third pereiopod ; c, fourth pereiopod.

Source : MNHN, Paris

306

E. MACPHERSON

Distribution. — Known from the Gulf of

Aden, Arabian Sea, northem Laccadive Sea,

south of Sri Lanka, Bay of Bengal, Andaman

Sea, Indonesia and the Philippine Islands. Depths

between 315 and 1 300 m.

Nephropsis suhrni Bâte, 1888

Figs 5 b, 7 d-f, 8 c-d, 16 b

Nephropsis suhmi Bâte, 1888 : 181, pl. 13, fig. 3,

pl. 24, fig. 2. — Anderson, 1897 : 96. —

Ramadan, 1938 : 125 (in part, only Stn. 62

and 158). — Burukovsky, 1974 : 109 (key)

(ed. 1983 : 154). — Phillips et al., 1980 : 66.

Nephropsis Suhmi - Alcock, 1899 : 33 ; 1901a :

158 (key), 163. — de Man, 1916 : 97, 112

(key), 114. — Bouvier, 1917 : 21. — Balss,

1925 : 208.

Nephrosis orientalis Bâte, 1888 : 171, 175 (nomen

nudum).

Material examined. — Madagascar. Vau-

ban : CH 126, 17°50'S-43°07'E, 1475-1 530 m,

16.01.1975 : 4 24 to 59 mm ; 6 Ç 26 to 47 mm

(mnhn-as 507). — CH 131, 13°46'S-47°33'E

1 490-1 600 m, 20.01.1975 : 2 36 and 43 mm ;

4 $ 25 to 33 mm (mnhn-as 506). — CH 141,

13°40.3' S-47°32.5' E, 1 600-1 725 m, 28.02.1975 :

1 Ç 28 mm (mnhn-as 508).

New Caledonia. Biocal : stn CP 69, 23°52' S-

167°58' E, 1 220-1 225 m, 03.09.1985 : 1 $ 31 mm

(mnhn-as 509).

Biogeocal : stn CP 238, 21°27.64' S-166 0

23.41'E, 1 260-1 300 m, 13.04.1987 : 1 ^ 39 mm

(MNHN-AS 529).

Indonesia. Challenger : stn 191, 05°41'S-134°

4'30" E, 1 464 m, 23.09.1874 : 1 juv., holotype,

10.1 mm (bmnh 88.22).

Arabian Sea. John Murray exp. : stn 62

22°53'30" N-64°56'10" E, 1 893 m, 18.11.1933 :

4 S 9 to 26 mm ; 6 Ç 9 to 24 mm (bmnh 1937.12

7.210-215).

Maldive Sea. John Murray exp. : stn 158

4°42'30" N-72°42'30" E, 786-1 170 m, 7.04.1934 :

1 $ 8mm (bmnh 1937.12.7.210-215).

Australia. Cidaris 1 : stn 18-1, 17°45 44'S-

148°01.03'E, 1 132-1 147m, 10.05.1986 : 1

38 mm. — Stn 30-2, 17°18.96'S-147°l 1 16'E

1 402-1 406 m, 12.05.1986 : 1 $ 33 mm. - Stn 30-

4, 17°19.12'S-147°11.20'E, 1 285-1 403m, 12.

05.1986 : 1 45 mm. — Stn 32-2, 17°05.89' S-

147° 11.85' E, 1 517-1 539 m, 13.05.1986 : 4 31

to 46 mm ; 1 $ 22 mm. — Stn 35-3, 16°50.83' S-

147°10.61'E, 1 607-1 609m, 13.05.1986 : 1 0

22 mm. — Stn 35-4, 16°54.54' S-147°14 35' E

1 473-1 590 m, 14.05.1986 : 2 $ 33 and 37 mm

(jcu).

Description. — Carapace covered with nu-

merous granules of varying size, more numerous

on the anterior half and more developed in

adults than in juvéniles. Rostrum bearing two

pairs of strong latéral spines, sometimes one or

two additional spines as well. Terminal pair

located somewhat behind the midpoint of the

rostrum. Médian groove failing to reach the

distal pair of latéral spines. Rostral length more

than one-half the length of the rest of the

carapace. Distance between the orbital border

and the postcervical groove about 1.5 times the

distance between the postcervical groove and the

posterior border of the carapace (sometimes a

little longer in the smallest specimens examined).

Each subdorsal carina with two-three spines and

several granules. Gastric tubercle doser to the

supraorbital spine than to the postcervical groove.

Supraorbital spine well-developed. Postsupraor-

bital spine présent (in the holotype on the left

side only), placed somewhat in front of the

gastric tubercle. Usually a small spine présent

behind the postsupraorbital spine.

Conspicuous grooves on carapace. Postcervi¬

cal groove deep, Crossing the dorsal midline.

Carinae posterior to the postcervical groove

indistinct.

Abdominal segments bearing some granules

smaller than those on the carapace. Some tufts of

short setae scattered on the dorsa of the tergites.

Abdominal tergites on lst to 5th segments with a

distinct transverse groove dorsally that is discon-

tinuous medially. Abdominal pleura of 2nd to

5th segments slightly convex, with a well-devel-

oped spine terminating in a long, acute point on

the anterior border, occasionally absent on the

fifth segment.

Chelipeds bearing numerous granules on ail

articles together with long setae, more densely

packed on the Angers. Carpus with a well-devel-

oped anterodorsal spine. Outer surface of carpus

bearing several spines (the anteriormost the

strongest) medially and another spine on the

anteroventral angle. Inner surface with a spine

on the anteroventral angle and another medially

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

307

Fig. 7a-c. - Nephropsis agassizii A. Milne Edwards, $ 42 mm, Gulf of Mexico (usnm 173390) : a, second pereiopod ; b, third

pereiopod ; c, fïfth pereiopod.

F,o. 7d-f. - Nephropsis suhmi Bat,. 5 33 mm, Vaut an, Madagascar, CH 131, 1490-1 600 m <mnhn-«s 506) : d, second

pereiopod ; e, third pereiopod ; f, fifth pereiopod.

Source : MNHN, Paris

308

E. MACPHERSON

below the upper border. Distal half of upper

border with a row of spines differing in size.

Inner anterior angle bearing a spine. Hand

somewhat less than twice as long as high. Carpus

of second pereiopod more than two-thirds hand

length. Carpus of third pereiopod somewhat

more than one-half hand length. Dactyli of

fourth and fifth pereiopods somewhat more than

one-half propodus length.

Coxal process on second pair of pereiopods of

males and females terminating in a more or less

acute angle. Coxal process on third pair of

pereiopods terminating in three to five well-devel-

oped teeth in males, in a single tooth in females.

Thelycum of females located between the

fourth pair of pereiopods and bearing a deep

médian furrow over the entire length. The two

lobes on the anterior border rather indistinct. A

broad, triangular incision on the posterior por¬

tion.

Granules on outer surface of exopod and

endopod of uropod. Exopod lacking a diaeresis.

Remarks. — N. agassizii Smith, from the

Northwest Atlantic, is the closest species to N.

suhmi (Fig. 7). These two species differ from the

other species of the genus in lacking a diaeresis

on the exopod of the uropod. N. agassizii (1 g,

rmnh 26371 ; 1 Ç, 1 d 1 , rmnh 30406 ; 1 Ç, rmnh

29412 ; 1 $, rmnh 29408 ; 1 ? ov„ rmnh 29508 ;

2 $, 1 <y, rmnh 29406 ; 1 1 $, usnm 173390) is

readily différentiable from N. suhmi by such

features as :

(a) Dactylus of fifth pereiopod more than one-

half propodus length in N. suhmi, less than one-

half in N. agassizii.

(b) In adult specimens (> 30 mm carapace

length) the distance between the orbital margin

and the postcervical groove about 1.5 times the

distance between the postcervical groove and the

posterior margin of the carapace in N. suhmi,

about 2 times in N. agassizii.

Size. — The holotype measures 10.1 mm in

length (rostrum 4.3 mm). The males examined

ranged from 9 to 59 mm, the females from 8 to

47 mm.

Distribution. — The species has been reported

from Indonesia, New Caledonia, Arabian Sea,

Maldive Is., and Madagascar. Depths between

786 and 1 893 m.

Nephropsis occidentalis Faxon, 1893

Figs 5 c, 8e-f, 9a-c, 16 c

Nephropsis occidentalis Faxon, 1893 : 195 ; 1895 :

127, pl. D, figs 1, 1 a, 1 b. — de Man, 1916 :

97 (key). — Bouvier, 1917 : 20 (key). —

Balss, 1925 : 208. — Bahamonde, 1959 : 224,

figs 1-4; 1963 : unnumbered page. — Man¬

ning, 1970 : 867, figs 1-3; 1982 : 359,

unnumbered figure. — del Solar, 1972 : îo!

— Burukovsky, 1974 : 109 (key) (ed. 1983 :

154). — Retamal, 1977 : 359, unnumbered

fig. ; 1981 : 17, fig. 45. — Luke, 1977 : 22. —

Phillips et al., 1980 : 66. — Wicksten &

Mendez, 1982 : 110.

Material examined. — Mexico. Albatross ■

stn 3418, 16°33'N-99°52'30"W, 1221m, 11 . 04 !

1891 : 1 (J 43 mm ; 1 $ 47 mm (syntypes, rmnh

25623).

Peru. 10°45.8' S-78°36.4' W, 824 m, 15.05.1971 :

1 $ 43 mm ; 1 $ 46 mm (rmnh 27212). —

03°51' S-81°18' W, 800 m, 01.1971 : 2 $ 38 and

43 mm (usnm 170556).

Description. — Carapace subsmooth, pubes-

cent. Rostrum less than one-half the length of

the rest of the carapace. A single pair of latéral

spines placed midway along the rostrum. Rostral

médian groove overreaching the level of the

latéral spines without overreaching the terminal

third of the rostrum. Subdorsal carinae granu-

late. Supraorbital spine présent, somewhat smaller

than the latéral rostral spines in size. No postsu-

praorbital spine. Distance between the level of

the supraorbital spines and the gastric tubercle a

little more than one-half the distance between the

gastric tubercle and the postcervical groove.

Distinct grooves and carinae on carapace. Post¬

cervical groove shallow, Crossing the dorsal

midline. Carinae behind the postcervical groove

low and faint. Distance between the orbital

border and the postcervical groove about twice

the distance between the postcervical groove and

the posterior border of the carapace.

Tergites on abdominal segments pubescent. A

médian carina on the 2nd to 6th segments.

Pleura slightly pubescent. Anterior border of

pleuron on second segment much more convex

than those on the pleura on the other segments.

Ail pleura ending in a short, acute point. Ante¬

rior borders granulate, without spines, less convex

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

309

Fig. 8a-b. — Nephropsis ensiroslris Alcock, 9 34 mm, Musorstom 3, Philippines, Stn 128, 815-821 m (mnhn-as 494) : Antenor

part of the abdomen : a, dorsal view ; b, latéral view.

Fig. 8c-d. — Nephropsis suhmi Bâte, 9 33 mm, Vauban , Madagascar, CH 131, 1 490-1 600 m (mnhn-as 506) : Antenor part of

the abdomen : a, dorsal view ; b, latéral view.

Fig. 8e-f. - Nephropsis occideniolis Fason, « 38 mm. Paru, 800 m (uSNM 170556) : Antenor part of the abdomen : e, dorsal

view ; f, latéral view.

Source : MNHN, Paris

310

E. MACPHERSON

Fig.

9d-f. — Nephropsis acanthura sp. nov., paratype (J 30 mm,

: d, second pereiopod ; e, third pereiopod ; f, fourth’

Musorstom 5, New Caledonia, Stn 323, 970 m (mnhn-as 517)

pereiopod.

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

311

than the anterior border on the second segment.

Telson bearing a strong, well-developed spine on

the centre of the basal portion.

First pair of chelipeds with long setae but not

densely pubescent. Merus with a subdistal spine

dorsally and another on the inner anterior angle.

Carpus with a long anterodorsal spine and

another, smaller, anteroventral spine. A long

spine on the inner anterior border near the

articulation. Some thick granules scattered on

the dorsal and outer margins. A strong spine

medially on the dorsal border. Carpus of second

pair of pereiopods somewhat smaller than hand

length ; carpus of third pair of pereiopods two-

thirds hand length. Dactyli of fourth and fifth

pereiopods more than one-half propodus length.

Coxal process on second pair of pereiopods of

males and females terminating in a sharp pro¬

cess. Coxae on third pair of pereiopods in males

with a triangular projection the posterior portion

of which is recurved, bearing some denticles or

spines in some specimens. Thelycum of females

raised, anterior border ending in a rounded lobe.

Posterior incision broad.

Exopod of uropod with a conspicuous, well-

developed diaeresis. Outer border of exopods

and endopods terminating in a spine.

Remarks. — N. occidentalis is similar to N.

acanthura sp. nov., the only two species of the

genus to hâve a dorsal spine near the anterior

margin of the telson. However, the two species

are differentiated by several characters (see below,

p. 312).

Size. — The males examined measured 43 mm.

The females were between 38 and 47 mm. Faxon

(1893) reported a female that measured 119 mm

total length and 51 mm carapace length.

Distribution. — West coast of America from

Mexico to Chile. Depths between 800 and

1 250 m.

Nephropsis acanthura sp. nov.

Figs 5 d, 9 d-f, lla-b, 16 d

Material examined. — Madagascar. Vau-

ban : CH 109, 22° 16.9' S-42°56' E, 1 200 m, 30.

11.1973 : 9 S 18 to 24 mm; 5 $ 15 to 26 mm

(MNHN-AS 510). — CH 142, 13°45.6' S-47°34.2' E,

1 250-1 300 m, 28.02.1975 : 1 ^ 18 mm ; 3 $ 17 to

20 mm (mnhn-as 511).

Philippines. Musorstom 1: stn CP 49, 750-

925 m : 1 (J 16 mm (mnhn-as 516). — Stn CP 54,

975-1 075 m : 1 Ç 19 mm (mnhn-as 515).

Musorstom 2 : stn CP 56, 970 m : 1 S 36 mm

(mnhn-as 546).

New Caledonia. Biocal : stn CP 31, 23°08' S-

166°51'E, 850 m : 1 Ç 26 mm (mnhn-as 514).

Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn CP 323,

970 m : 2 (J 26 and 30 mm ; 2 $ 19 and 30 mm

(mnhn-as 513, 517). — Stn CP 324, 970m : 2 ?

17 and 29 mm (mnhn-as 512).

Australia. Cidaris 1 : stn 3-1, 18°08.22'S-

147°48.05' E, 1 044-1 067 m, 06.05.1986 : 1 <$

32 mm. — Stn 8-1, 18°07.82' S-148°15.39' E, 1 115-

1 119m : 1 $ 28mm. — Stn 14-1, 17°49.45' S-

148°39.51'E, 990-1 006 m, 08.05.1986 : 2 S 21

and 32 mm. — Stn 15-4, 17°45.99' S-148°39.09' E,

958-964 m, 09.05.1986 : 3 S 21 to 36 mm ; 1 ? ov.

34 mm (jcu).

Types. — The male from Musorstom 2,

Stn CP 56, 36 mm (mnhn-as 546) has been

selected as holotype. The female from Biocal,

Stn CP 31, 26 mm (mnhn-as 514) is the allotype.

The other specimens are paratypes.

Description. — Carapace finely granulate and

sparsely pubescent. Rostrum with a pair of

strong latéral spines placed midway along its

length. Rostrum more than one-half the length

of the rest of the carapace. Médian groove on

rostrum terminating at the level of the latéral

rostral spines. Subdorsal carinae granulate with

some small spines on the posterior portion

placed somewhat behind the level of the supraor-

bital spine and reduced to small granules in some

specimens. Sometimes one or two small postsu-

praorbital spines or acute granules. Distance

between the level of the supraorbital spines and

the gastric tubercle around one-half the distance

between the gastric tubercle and the postcervical

groove. Postcervical, cervical, and hepatic grooves

distinct, the postcervical groove passing the

dorsal midline. Carinae on the posterior portion

of the carapace poorly developed. Distance

between the orbital border and the postcervical

groove somewhat more than twice the distance

between the postcervical groove and the poste¬

rior border of the carapace.

Source : MNHN, Paris

312

E. MACPHERSON

Second to sixth abdominal sometimes with a

conspicuous médian canna covered with short but

dense pubescence. Anterior border of abdominal

pleura spineless. Anterior border of pleuron of

second abdominal segment weakly convex, ter-

minating in a long, acute point. Anterior borders

of 3rd to 5th segments less convex than anterior

border of second segment, also ending in a long,

acute point. A strong dorsal spine near the base

of the telson.

Merus of first pair of chelipeds with a subdis¬

tal dorsal spine. Carpus with a strong anterodor-

sal spine and another strong spine on the inner

dorsal border midway along its length. Outer

border without spines. A strong spine on the

inner margin near the articulation with the palm.

Carpus of second pair of pereiopods somewhat

shorter than the palm ; carpus of third pair of

pereiopods about two-thirds the size of the palm.

Dactyli of fourth and fifth pereiopods less than

one-half propodus length.

Coxal process on second pereiopod of males

and females rounded. Coxal process on third

pereiopod of males wide, with four-five sharp

teeth, that of females toothless. Thelycum of

females raised, anterior margin rounded. Poste-

rior incision broad.

Exopod of uropod with a conspicuous, fully

formed diaeresis. Outer border of exopods and

endopods terminating in a spine.

Remarks. — N. acanthura is closely related to

N. occidentalis Faxon from the west coast of

America. Both differ from ail the other known

species in the genus Nephropsis in having an erect

dorsal spine near the anterior margin of the

telson. The two species are differentiated by the

following characters :

(a) Carapace smooth in N. occidentalis, with

numerous small granules in N. acanthura.

(b) Rostrum more than one-half the length of

the rest of the carapace in N. acanthura, clearly

less than one-half in N. occidentalis.

ron strongly convex in N. occidentalis, slightly

convex in the new species. Furthermore, pleura

of the second to fifth segments ending in a long,

acute point in N. acanthura ; the points on these

pleura shorter and less acute in N. occidentalis.

(d) Dactyli of fourth and fifth pereiopods less

than one-half propodus length in N. acanthura,

more than one-half in N. occidentalis.

Etymology. — The name acanthura cornes

from the Greek, “ akantha ”, thorn, prickle, in

reference to the erect dorsal spine on the telson.

Size. — The males examined ranged between

16 and 30 mm, the females between 15 and

30 mm.

Distribution. — Off Madagascar, the Philip¬

pines, and New Caledonia, from 750 to 1 300 m.

Nephropsis stewarti Wood-Mason, 1873

Figs 5 e, 10, llc-d, 16 e

Nephropsis Stewarti Wood-Mason, 1873 a : 60 ■

1873 b : 40, pl. 4 ; 1876 : 231 ; 1885 : 71. — A.

Milne Edwards, 1874 : pl. 20, figs 1-3. —

Alcock & Anderson, 1896 : pl. 27, fig. 1 a ;

1899 : 286. — Anderson 1897 : 96. —

Alcock, 1899 : 33 ; 1901a : 158 (key), 159. —

Lloyd, 1907 : 3. — de Man, 1916 : 97, 111

(key). — Bouvier, 1917 : 21. — Balss, 1925 :

208.

Nephropsis stewarti - Stebbing, 1893 : 206. —

Thompson, 1901 : 17. — Alcock, 1902 : 148.

— Calman, 1925 : 21. — Bouvier, 1925 : 412.

— Barnard, 1950 : 531. — Anonymous, 1954 :

756, fig. 2179. — Sewell, 1955 : 203. —

Holthuis, 1956 : 113; 1984 : unnumbered

pages and figures. — Hemming, 1959 : 285. —

Kubo, 1965 : 629, fig. 1031. — Sakai &

Yamashita, 1968 : 43, fig. h. — Berry, 1969 :

45. — Nishimura & Suzuki, 1971 : 87. —

Crosnier & Jouannic, 1973 : 13. — Buru-

kovsky, 1974 : 109 (key) (ed. 1983 : 154). —

Miyaké, 1975 : 106, unnumbered figure; 1982 :

77, pl. 26, fig. 1. — Phillips et al., 1980 : 66 .

— Kensley, 1981 : 29. — Abele & Felgen-

hauer, 1982 : 309, unnumbered figure. —

George, 1983 : 19. — Thomas, 1984 : 43. —

Baba, 1986 : 153, 281, fig. 103.

Nephropsis stewartii - Alcock & Anderson, 1894 :

161. — Ramadan 1938 : 124, fig. 1.

Nephropsis sp. - Chun, 1900 : 366, unnumbered

figure; 1903 : 566, unnumbered figure.

Material examined. — Madagascar. Vau-

ban : CH 21, 12°27.7' S-48°12.5' E, 600-605 m,

19.01.1972 : 1 $ 42 mm; 2 $ 32 and 46 mm

(mnhn-as 471). — CH 23, 12°26.2'S-48°13'E,

600-605 m, 19.01.1975 : 9 26 to 59 mm ; 7 $ 31

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

313

Fig. 10. — Nephropsis stewarti Wood Mason, Ç 46 mm, Vauban, Madagascar, CH 21, 600-605 m (mnhn-as 471) : a, second

pereiopod ; b, third pereiopod ; c, fourth pereiopod.

and 56 mm ; 2 $ ov. 50 and 54 mm (mnhn-as

470). — CH 33, 12°28.1' S-48°12.2' E, 600-605 m,

13.09.1972 : 2 S 31 and 39 mm; 2 $ 39 and

40 mm (mnhn-as 435). — CH 48, 15°18'S-

46°12.1'E, 480-510 m, 08.11.1972 : 1 ^ 35 mm ;

1 Ç 22 mm (mnhn-as 433, 472). — CH 56,

23°36'S-43°31.6'E, 395-410 m, 26.02.1973 : 4

36 to 42 mm (mnhn-as 473). — CH 65, 23°35' S-

43°28.6'E, 740-760 m, 29.02.1973 : 1 S 59 mm

(mnhn-as 434).

Macareignes III : CH 3, 22°18.3' S-43°05.6' E,

350 m, 20.12.1985 : 4 <$ 38 to 45 mm ; 2 $ ov. 42

and 43 mm ; 5 ? 40 to 43 mm (mnhn-as 364). —

CH 6, 22°27.5' S-43°06.2' E, 425-450 m, 21.12.

1985 : 3 cJ 29 to 35 mm ; 3 $ 28 to 39 mm (mnhn-

as 365). — CH 7, 22°17.4' S-43°04.8' E, 400-

425 m, 22.12.1985 : 3 S 27 to 37 mm (mnhn-as

366). — CH 28, 22°30' S-43°07' E, 450 m, 15.01.

1986 : 4 cJ 27 to 37 mm ; 6 9 28 to 40 mm (mnhn-

as 352). — CH 37, 22°26.5' S-43°05.6' E, 450-

475 m, 21.01.1986 : 1 S 47 mm (mnhn-as 363). —

CH 42, 22°22.9' S-43°04.7' E, 395-425 m, 22.01.

1986 : 2 $ 38 and 39 mm (mnhn-as 362). —

CH 63, 22°26.8' S-43°05.4' E, 530 m, 20.12.1986 :

2 57 and 66 mm (mnhn-as 426). — CH 69,

22°21.9' S-43°04.8' E, 350-420 m, 21.10.1986 : 2 ?

40 and 42 mm (mnhn-as 474). — CH 78,

22°20.5' S-43°03.1' E, 530 m, 24.01.1986 : 3 S 36

to 57 mm (mnhn-as 427). — CH 81, 22°22.8' S-

43°03.3' E, 525 m, 25.10.1986 : 1 $ 51 mm (mnhn-

as 429). — CH 108, 22°15.4' S-43°00.8' E, 800 m,

26.11.1986 : 1 $ 45 mm (mnhn-as 430). —

CH 113, 22°11.3' S-43°02.3' E, 650 m, 27.11.1986 :

1 $ 23 mm (mnhn-as 432). — CH 117, 22° 15' S-

43°06.5' E, 370 m, 28.11.1986 : 1 $ 41 mm (mnhn-

as 431). — CH 122, 22° 16.8' S-43°02.7' E, 600 m,

30.11.1986 : 1 S 47 mm; 1 $ 51 mm (mnhn-as

428). — CH 123, 22°16.7'S-43°00.6'E, 800 m,

30.11.1986 : 1 (J 71 mm; 1 Ç 50mm (mnhn-as

425).

Philippines. Musorstom 1 : stn 47, 685-757 m :

1 S 39 mm ; 1 $ 49 mm (mnhn-as 475). —

Stn 50, 415-510 m : 4 ^ 22 to 36 mm ; 5 $ 14 to

30 mm (mnhn-as 478, 480). — Stn 51, 170-200 m :

1 Ç 27 mm (mnhn-as 479).

Musorstom 2 : stn CP 44, 760-820 m : 1 Ç

70 mm (mnhn-as 476). — Stn CP 75, 300-330 m :

1 $ 35 mm (mnhn-as 482).

Source : MNHN, Paris

314

E. MACPHERSON

' Nephropsis acanthura sp. nov holotype <? 36 mm, Musorstom 2, Philippines, Stn 56, 970 m (mnhn-as 546) :

Anterior part of the abdomen : a, dorsal view ; b, latéral view.

FlG ' ' n^I ^r N >l Phr °J > A S s,ewarli ^ood Mason - <? 39 mm, Vauban, Madagascar, CH 33, 600-605 m (mnhn-as 435) : Anterior

part oi the abdomen : c, dorsal view ; d, latéral view.

Fra ' «MomCT^’Td SiTSw"f W ^aœr.'^ 1 T n, 3 30 B,>1 of BenEa1 ' 357 ” <»“™ 1894 - 5 - 4 - 4 ) ' AnteSüF'p.rCHMtf™

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

315

Musorstom 3 : stn CP 105, 398-417 m : 1 3

38 mm (mnhn-as 487). — Stn CP 118, 448-466 m :

1 Ç 36 mm (mnhn-as 486). — Stn CP 122, 673-

675m : 1 $ 15mm (mnhn-as 484). — Stn CP

123, 700-702 m : 1 c? 23 mm (mnhn-as 488). —

Stn CP 128, 815-821 m : 1 S 42 mm ; 1 ? 56 mm

(mnhn-as 477). — Stn CP 135, 486-551 m : 1 $

35 mm (mnhn-as 485).

Albatross : stn 5260, 12°25'35" N-121°31'35" E,

428 m, 03.06.1908 : 1 S 45 mm ; 1 $ 34 mm. —

Stn 5537, 09°11' N-123°23' E, 470 m, 19.08.1909 :

1 $ 33 mm ; 1 ? 35 mm (usnm).

Gulf of Aden. John Murray exp. : stn 34,

13°05'36" N-46°24'42" E, 1 022 m, 16.10.1933 :

1 57 mm (bmnh). — Stn 193, 13°06'12"N,

46°24'30" E, 1 061-1 080 m, 07.05.1934 : 1 $

58 mm (bmnh 1937.12.7.210-215).

Andaman Sea : 11°31 '46" N-92°46'40" E, 348-

407 m : 1 3 45 mm (bmnh 1894.5.11.3). —

11°31'40" N-92°46'40" E, 210-344 m : 1 52 mm

(usnm).

South Africa. Africana : stn T05, 30°06.6' S-

3H0.1'E, 474 m, 26.08.1986 : 1 ? 23 mm (icm

1036).

Description. — Carapace slightly granulate.

Rostrum with one pair of latéral spines located

midway along the length of the rostrum. Rostral

length sligthly longer than one-half the rest of

the carapace. Médian groove overreaching the

latéral spines. Subdorsal carinae granulate, without

spines. Supraorbital spine and antennal spine

approximately the same size as the rostral spines.

No postsupraorbital spine présent. Distance be-

tween the gastric tubercle and the supraorbital

spine, measured along the médian line of the

carapace, slightly less than one-half the distance

between the gastric tubercle and the postcervical

groove. Postcervical, cervical, and hepatic grooves

distinct. Postcervical groove deep, Crossing the

médian line of the carapace. Intermediate and

latéral carinae also distinct. Distance between the

orbital margin and postcervical groove more

than 1.5 times the distance between the postcer¬

vical groove and the posterior border of the

carapace.

Second to sixth abdominal somites without

longitudinal carinae dorsally. Tergum densely

pubescent, unlike the greater part of the surface

of the pleura, which is smooth and bright.

Anterior margin of pleuron of second segment

convex, ending in a long, sharp point. Anterior

margins of pleura of 3rd to 5th somites less

convex than the anterior margin of the pleuron

on the 2nd somite, ending in a long, acute point.

None of the anterior margins bearing a spine or

tooth.

First chelipeds densely pubescent, mainly on

the outer and upper surfaces of the merus,

carpus, and chela. Chela about 1.7 times longer

than high. Carpus with an anterodorsal and an

anteroventral spine. Two spines on the dorsal

margin, midway along the length of the carpus.

Outer margin spineless. A spine on the inner

anterior margin near the articulation of the

palm. Carpus of second pereiopod slightly shorter

then the palm. Carpus on third leg 0.6 times

palm length. Dactyli of fourth and fifth legs

about one-half as long as the propodus.

Coxa of second pereiopod in males and females

bearing a small, rounded process. Process on

coxa of third leg of males rounded and not very

broad, ending in a single, high, sharp tooth on

the outer surface near the articulation with the

basis. A small, rounded process medially on the

posterior border. Coxa in females rounded,

without a process.

Thelycum of females raised, anterior border

bilobate, the lobes separated by a wide incision.

Posterior border with a deep incision, broader

than that on the anterior border.

Outer lobe of uropodal protopodite ending in

a spine. Inner lobe with a distinct spine. Uro¬

podal exopod bearing a distinct and complété

diaeresis.

Remarks. — N. stewarti belongs to the group

of species with one pair of latéral spines on the

rostrum, no spines on the anterior borders of the

abdominal pleurae, and a diaeresis on the exo¬

pod of the uropod.

The closest species are N. rosea Bâte and N.

aculeata Smith from the Western Atlantic and N.

carpenteri Wood-Mason from the Bay of Bengal.

These species are easily distinguished by the

presence of a distinct médian carina on the

second to sixth abdominal tergites ; this médian

carina is absent in N. stewarti.

Size. — The males examined ranged between

22 and 71 mm, females between 14 and 70 mm.

Ovigerous females from 42 mm.

Distribution. — The species has been caught

in the waters of Madagascar, Natal, Mozam-

Source : MNHN, Paris

316

E. MACPHERSON

bique, Kenya, the Gulf of Aden, the Andaman

Sea, the Bay of Bengal, Indonesia, the Philip¬

pines, and Japan. Depths between 170 and

1 000 m. More abundant between 500 and 750 m

(Crosnier & Jouannic, 1973).

Nephropsis carpenteri Wood-Mason, 1885

Figs 5 f, lle-f, 12, 16 f

Nephropsis carpenteri Wood-Mason, 1885 : 70.

— Alcock & Anderson, 1894 : 161 ; 1896 :

pl. 27, figs 2, 2 a. — Bouvier, 1925 : 412. —

George & Rao, 1966 : 333. — Burukovsky,

1973 : 109 (key) (ed. 1983 : 154). — Phillips et

al., 1980 : 66.

Nephropsis Carpenteri - Alcock, 1899 : 33;

1901a : 158 (key), 160. — Thompson, 1901 : 17.

— Balss, 1914 : 83 ; 1925 : 208. — de Man,

1916 : 97, 112 (key). — Bouvier, 1917 : 20.

Material examined. — India. Bay of Bengal,

357m : 1 ^ 30mm; 1 $ 42mm (bmnh 1894.

5.4.4). — Ibidem, 353 m : 1 $ 38 mm (usnm). —

Cochin, 24.03.1979 : 1 Ç 40 mm (rmnh).

Burma. SW Rangoon, 250-320 m : 1 $ ov.

41 mm (rmnh 35849).

Description. — Carapace globose, with some

small, scattered granules, more densely packed

on the anterior half. Rostrum bearing only one

latéral spine per side. Rostral length 0.3 times the

length of the rest of the carapace. Spines mode-

rately strong and placed slightly before or at the

midpoint of the rostrum. Médian groove slightly

overreaching the latéral spines. Subdorsal carinae

finely granulate, without spines. A supraorbital

and an antennal spine similar to the rostral

spines in size. No trace of a second postsupraor-

bital spine behind the supraorbital spine. Dis¬

tance between the level of the supraorbital spines

and the gastric tubercle, measured along the

médian line of the carapace, about one-third the

distance between the gastric tubercle and the

postcervical groove. Postcervical, cervical, and

hepatic grooves distinct. Postcervical groove fai-

ling to pass the midline of the carapace. Latéral

and intermediate carinae not very conspicuous.

Abdomen finely granulate and pubescent, with

short setae, no spines on tergites and pleura. A

low, médian carina slightly visible on the second

to sixth somites. Anterior margins of pleura

granulate and spineless. Pleuron of first abdomi¬

nal somite low and rounded. Anterior margin of

pleuron of second abdominal somite rounded,

terminating in a brief, rounded point. Anterior

margins of the third to fifth somites convex,

ending in an acute point.

Chelipeds granulate, heavily setose on the

outer surface, especially on the chela and the

carpus. Anterior border of merus bearing two

spines, one on the outer border and another on

the ventral border. One strong spine on the inner

anterior margin. Carpus with one-three spines

medially on the upper border. Anterior border

with two spines, one dorsally and one ventrally.

Sometimes a spine on the outer surface some-

what behind the midpoint of the anterior mar¬

gin. A strong spine on the inner anterior margin

near the articulation with the palm.

Carpus of second pereiopod more than two-

thirds palm length. Carpus of third pereiopod

around 1.5 times longer than the palm. Propodus

of fourth pereiopod twice as long as the dactylus.

Coxal process of second pereiopod of males

and females gently rounded. Coxal process of

third pereiopod of males slightly flattened, with

one spine near the articulation with the basis and

another spine medially on the posterior border.

In females a single spine near the articulation

with the basis.

Thelycum of females raised, with the anterior

border split into two lobes separated by a wide

incision. Incision on posterior border wider than

that on the anterior border.

Exopod of uropod with a distinct diaeresis.

Outer border of exopods and endopods ending

in a spine.

Remarks. — Nephropsis carpenteri is closely

related to N. aculeata Smith and N. rosea Bâte

from the Western Atlantic. Ail three species hâve

a single pair of latéral spines on the rostrum, a

médian carina on the second to fifth abdominal

tergites, a diaeresis on the exopod of the uropod,

and a smooth, spineless anterior border of the

pleuron on the second abdominal segment.

However, N. carpenteri can be differentiated

from N. aculeata by the following characters :

(a) Rostrum about one-half the rest of the

carapace in N. aculeata, one-third in N. carpen¬

teri.

(b) Dorsorostral carina and médian groove of

rostrum more conspicuous in N. aculeata.

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

317

Fig. 12. Nephropsis carpenteri Wood Mason, (J 30 mm, Bay of Bengal, 357 m (bmnh 1894.5.4.4) : a, second pereiopod ; b,

third pereiopod ; c, fourth pereiopod.

fifth abdominal segments ending in a long, sharp

point in N. aculeata, clearly more rounded,

ending in a brief point, in N. carpenteri.

(d) Merus and carpus of first chelipéd bearing

more spines in N. aculeata.

(e) Carpus of second pereiopod shorter than

the palm in N. carpenteri, longer in N. aculeata.

N. carpenteri can be differentiated from N.

rosea by the following characters :

(a) Distance between the supraorbital spines

and the gastric tubercle about one-third the

distance between the gastric tubercle and post¬

cervical groove in N. carpenteri, more than one-

half in N. rosea.

(b) A postsupraorbital spine behind the supra¬

orbital spine présent in N. rosea, absent in N.

carpenteri.

Size. — The male examined measures 30 mm,

the females between 40 and 42 mm.

Distribution. — Known only from the Bay of

Bengal at depths of 250-503 m.

Nephropsis malhaensis Borradaile, 1910

Figs 13a-b, 14c-d

Nephropsis malhaensis Borradaile, 1910 : 262. —

de Man, 1916 : 97, 111 (key). — Bouvier, 1917 :

21. — Balss, 1925 : 208. — Burukovsky,

1973 : 110 (key) (ed. 1983 : 154). — Phillips et

al., 1980 : 66.

Nephropsis malhaersis - Bouvier, 1925 : 409

(erroneous spelling).

Material examined. — Indian Océan : Saya

de Malha, 555-925 m : 1 $ holotype, 25 mm (cm-

cr 117).

Description. — Carapace finely granulate.

Rostrum somewhat less than one-half the length

of the rest of the carapace, with two latéral

spines on the left side and only one on the right,

on the proximal half of the rostrum. Médian

groove overreaching the anterior pair of latéral

spines. Two subdorsal carinae more or less

granulate, each with a spine smaller than the

latéral rostral spines placed above the supraorbi¬

tal spines. Latter strong and the same size as the

Source : MNHN, Paris

318

E. MACPHERSON

Fl °' ,3 ^‘io^'ï™S™“SÏÏ. BO ™“ S ' holo,ïpe S 25 ™”’ Saï “ * Malh “' 555 - 925 » >1’) : >, second

Fl °' ‘tod^peSS" N °”“ - 3 25 T ' i ‘°° E,pedi,ion - Faer ” ch ““' <•»*»> : e. second peteiopod : d,

F '°- '’Snl Kpfi'Æ 2 - *“"***■ S “ 56 - ’™” *“»-*■ ®> >

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

319

antennal spine. One small postsupraorbital spine

behind the supraorbital spine. Distance between

the level of the supraorbital spines and the

gastric tubercle, measured along the médian line,

0.6 times the distance between the gastric tubercle

and the postcervical groove. Intestinal tubercle

high. Intermediate and intestinal carinae faint,

latéral carina rather indistinct. Postcervical, cer¬

vical, and hepatic grooves distinct. Dorsomedian

groove with two bumps (gastric and intestinal

granules).

Abdomen finely granulate, without spines. No

distinct médian carina visible on 2nd to 6th

somites. A more highly raised carina extending

along the base of each pleuron. Terga and pleura

without pubescence. Pleuron of first abdominal

segment with a small, rounded anterior lobe.

Anterior margin of second pleuron convex, with

one small spine on the basal half. Ail pleura

terminating in long, sharp points and bearing

small granules on the margins. Sixth segment

with an acute spine on the posterior surface of

the pleuron.

First pair of pereiopods not setose. Merus

with one anterodorsal and one anteroventral

spine, similar in size. Carpus also bearing an

anterodorsal and an anteroventral spine. On the

outer surface two more spines a short distance

behind the anterior margin, one doser to the

anterodorsal spine and one doser to the antero¬

ventral spine ; an additional spine behind the

upper of these two spines. A single spine présent

on the upper half of the inner surface some

distance behind the anterior margin. Carpus of

second pereiopod 0.8 times palm length. Carpus

of third pereiopod slightly longer than one-half

palm length. Dactylus of fifth pereiopod 0.6 times

propodus length.

Thelycum of females raised. Posterior incision

narrow. Two widely separated, longitudinal ridges

in front the thelycum between the bases of the

2nd and 3rd legs.

Exopod of uropod with a distinct diaeresis.

Outer lobe of uropodal protopod blunt, inner

lobe bearing a slender spine.

Remarks. — Nephropsis malhaensis is known

exclusively from the type specimen, caught on

the Saya de Malha Bank. No other specimen has

yet been captured, and hence possible variations

in its spécifie characters are still unknown.

N. malhaensis is close to N. atlantica Norman

from the Eastem Atlantic and to N. sulcata sp.

nov. from the Indian Océan and Western Pacific.

Ail three species hâve two pairs of latéral spines

on the rostrum (the only known specimen of N.

malhaensis has one of the four spines missing,

fig. 14 c) and a diaeresis on the exopod of the

uropod. Nevertheless, N. malhaensis can be

readily differentiated from both these species by

the absence of médian carinae on the tergites of

the 2nd to 5th abdominal segments, which are

conspicuously présent in the other species.

The most constant of the four différences with

respect to N. atlantica pointed on by Borra-

daile (1910) is the absence of the médian

abdominal carinae, since the pubescence of the

body and the spinulation of the carapace are

subject to a certain amount of variation in N.

atlantica (as is also the case in N. sulcata). The

spinulation of the carapace in N. malhaensis is

more similar to that observed in the specimens of

N. sulcata taken off Madagascar. Moreover, the

carpus of the second pereiopod is shorter than

the length of the palm in N. malhaensis, equal to

or slightly longer than the palm in N. atlantica.

Additionally, the carpus of the third pereiopod is

slightly longer than one-half of the palm length

in N. malhaensis, but nearly 0.8 times palm

length in N. atlantica.

The absence of médian abdominal carinae

relates this species to N. stewarti Wood-Mason,

but this latter has only a single pair of latéral

spines on the rostrum, and the anterior border of

the pleuron of the second abdominal segment is

smooth and distinctly more convex.

Size. — The only specimen caught to date is a

female with a carapace length of 25 mm.

Distribution. — Known only from the Saya

de Malha Bank in the Southwestern Indian

Océan at depths of 555-925 m.

Nephropsis sulcata sp. nov.

Figs 13 e-g, 14 a-b, 15a-b, 16 g

Nephropsis atlantica - Wood-Mason, 1891 : 197,

fig. 4. — Alcock 1894 a : 230; 1899 : 33;

1901 a : 158 (key). — Alcock & Anderson,

1894 : 162. — Anderson, 1897 : 96. —

Stebbing, 1902 a : 34; 1902 b : 130; 1910 :

379 — Gilchrist, 1918 : 48. — von Bonde,

Source : MNHN, Paris

320

E. MACPHERSON

F '°- 2. Philippines, S,„ 56, 9 ,0„ (« 523,

Fl °' “St "«P*™/»» malhatmù Borradaile, holotype S 25 mm Saya de Malha 555 Q25 ,

«f the camp», dorsal riew ; d, anterior parî^f lhe abdoS, dorsal rie”

(cM-cr 117) : c, anterior p

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

321

1932 : 59. — von Bonde & Marchand, 1935 :

6. — Barnard, 1950 : 530, fig. 99 b-e ; 1964 :

12. - Bruce, 1966 d : 223. — Kensley, 1981 :

29 (not Norman, 1882).

Material examined. — Madagascar. Vauban :

CH 102, 22°20.3' S-42°59' E, 995-1 020 m, 29.11.

1973 : 3 ? 19 to 30 mm ; 1 Ç ov. 26 mm (mnhn-as

493). — CH 124, 17°40' S-43°12' E, 1 075-1 115 m,

15.01.1975 : 9 df 19 to 26 mm; 7 $ ov. 26 to

28 mm ; 10 ? 22 to 29 mm (mnhn-as 490).

Philippines. Musorstom 1 : stn 49, 750-925 m :

1 15 mm ; 1 $ 23 mm (mnhn-as 524).

Musorstom 2 : stn CP 50, 810-820 m : 1 $

31 mm (mnhn-as 518). — Stn CP 55, 825 m : 1 $

19 mm (mnhn-as 519). — Stn CP 56, 970 m :

2 27 and 30 mm (mnhn-as 523, 545).

Musorstom 3 : stn CP 116, 804-812 m : 1 <3

broken (mnhn-as 521).

Albatross : stn 5445, 12°44'42" N-124°59'50" E,

708 m, 03.06.1909 : 1 ^ 32 mm; 1 $ 37 mm

(usnm).

Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn CP 386,

755-770 m : 1 juv. 14 mm (mnhn-as 520). —

Stn CP 387, 650-660 m : 1 <J 18 mm (mnhn-as

522).

New Caledonia. Biocal : stn CP 75, 22°19' S-

167°23'E, 825-860 m, 04.09.1985 : 1 24 mm

(mnhn-as 525).

Biogeocal : stn CP 232, 21°33.81' S-167°27.07' E,

760-790 m, 12.04.1987 : 3 S 26 to 34 mm ; 4 $ 20-

36 mm (mnhn-as 530).

Australia. Cidaris 1 : stn 49-3, 17°51.71'S-

148°39.09' E, 881-920 m, 09.05.1986 : 1 ? ov.

36 mm ; 2 $ 29 and 39 mm (jcu).

Laccadive Sea. Investigator : stn 105, 15°02' N-

73°34.6' E, 1 369 m : 1 <? 35 mm (usnm).

Types. — One male from Stn CP 56 (Musors¬

tom 2) with a carapace length of 30 mm (mnhn-

as 523) has been selected as the holotype. The

female from Stn CP 50 (Musorstom 2) with a

carapace length of 31 mm (mnhn-as 518) is the

allotype. The remaining specimens are paratypes.

Fig. 15. - Anlcrior part of lhe carapace, dorsal »iew : a, Nephropsis mlcata ÿ OTmloSTTS m

rsnæ

the carapace, dorsal view.

Source : MNHN, Paris

322

E. MACPHERSON

Description. — Carapace smooth with small

granules, sparsely pubescent. Rostrum bearing

two pairs of strong latéral spines ; the anterior-

most pair situated in the middle of the rostrum ;

the second pair located between the first pair and

the supraorbital spines. Médian groove over-

reaching the terminal pair of latéral rostral

spines. Rostrum length slightly more than one-

half the rest of the carapace. Terminal portion of

subdorsal carina on each side finely granulate.

Each carina with 6-7 spines of different sizes, the

strongest placed at the level of the supraorbital

spine and the posteriormost placed at the level of

the gastric tubercle. Distance between the level of

the supraorbital spines and the gastric tubercle,

measured along the médian line of the carapace,

slightly less than one-half that between gastric

tubercle and the postcervical groove. Postorbital

spine well-developed, stronger than the post-

supraorbital spine. Antennal spine outwardly

directed. Postcervical and hepatic grooves deep.

Postcervical groove Crossing the médian line of

the carapace. Intermediate and médian carinae

somewhat raised, latéral carina well-defined.

Second to sixth abdominal somites with a

quite distinct médian carina. Anterior margins of

the pleura of the 2nd to 5th somites convex, each

ending in a long, sharp point. One-two spines on

the anterior margin of the second somite ; ante¬

rior margins of subséquent somites serrate. A

spine on the posterior border of the fifth somite.

Postérolatéral angle of sixth somite bearing a

spine.

Carpus of first pereiopod with a large antero-

dorsal spine and a smaller anteroventral spine. A

strong dorsal spine on the terminal border of the

carpus. Two anteroventral spines, one on the

outer margin, one on the inner margin. Outer

surface bearing a spine on the terminal half ; two

spines on the inner surface. Carpus somewhat

shorter than the palm. Chela more or less

elongate. Ail articles bearing numerous small

granules. Abundant pubescence, longer on the

fingers, but articulations, spines, and granules

6 i28, Musorstom 3, Philippines, Stn CP

as 5° 9 ) c N. accidenta,is FaiôJ 225 T™

Bengal, 357 m (bmnh 1894 14 4) g N sukata so car ff nleri Wood Mason - <î 30 mm, Bay of

(MNHN-AS 523). ' 8 ’ p - ov -’ hoIot ype t? 30 mm, Musorstom 2, Philippines, Stn 56, 970 m

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

323

clearly visible. Carpus of second pereiopod shorter

than the palm. Carpus of third pereiopod 0.7 times

palm length. Dactyli of fourth and fifth legs 0.5-

0.6 times propodus length.

Process on coxa of second pereiopod rounded.

Process on coxa of third pereiopod of males

ending in a strong, curved spine.

Thelycum of females raised, bisected ante-

riorly by a médian groove. Posterior incision

wide.

Uropodal exopod bearing a distinct and com¬

plété diaeresis, with a spine on the outer border.

Outer lobe of the uropodal protopodite ending

in a spine.

Variations. — In the specimens collected off

Madagascar, the surface of the carapace tends to

be very smooth, and the spines on the carapace

are less well-developed than those on the speci¬

mens caught in the Pacific Océan. A certain

degree of variability has, even so, been observed

between specimens from the same locality.

Remarks. — N. sulcata belongs to the group

of species with two pairs of latéral spines on the

rostrum, a diaeresis on the uropodal exopod,

and a médian carina on the 2nd to 6th abdomi¬

nal somites. The closest species is N. atlantica

Norman, from the Eastern Atlantic Océan.

Comparison of the material of this new species

examined with specimens of N. atlantica (6 S,

1 $, rmnh 28740 ; 3 S, rmhn 29389 ; 2 5, rmnh

11381 ; 5 c?» 7 $, rmnh 29391 ; 2 $, mnhn-as 69 ;

1 S, mnhn-as 174 ; 1 S, mnhn-as 183 ; 2 Ç,

mnhn-as 156; 2 cî, mnhn-as 70 ; 1 $, mnhn-as

68 ; 1 $, mnhn-as 157 ; 1 $, mnhn-as 176 ; 1 S,

mnhn-as 180; 1 S, bmnh 98.5.7; 1 5, bmnh

1910.2.4.85 ; 2 ?, 1 S, «cm 1033 ; 1 $, 2 <J, icm

1034) shows both species to be readily différen¬

tiable (Figs 13 c-d, 15 c). The différences are as

follows :

(a) Médian groove on rostrum clearly over-

reaching the distal pair of latéral rostral spines in

N. sulcata, reaching only to the proximal pair of

latéral spines in N. atlantica.

(b) Carpus of second pereiopod shorter than

the palm in N. sulcata, as long as the palm in N.

atlantica.

and the gastric tubercle about 0.6 times the

distance between the gastric tubercle and the

postcervical groove in N. atlantica, less than

O. 5 times in this new species.

(d) Médian carinae on abdominal somites more

distinct in the new species.

Etymology. — The name sulcata cornes from

the Latin “ sulcus ”, furrow or groove, in réf¬

érencé to the médian groove on the rostrum.

Size. — The males examined ranged from 15

to 30 mm, the females from 18 to 34 mm.

Ovigerous females from 26 mm.

Distribution. — Southwestem Indian Océan,

Laccadive Sea, South China Sea, Philippines,

New Caledonia. Muddy bottoms at depths be¬

tween 750 and 1 115 m.

General remarks on the Indian and Pacific species of the genus Nephropsis

The systematic history of the genus Nephropsis

can be traced through the works of Alcock

(1901), de Man (1916) and Bouvier (1917). Our

current understanding of the genus is largely due

to the révision of Holthuis (1974).

The genus contains 13 species. The great

majority are restricted to depths greater than

400 m (Fig. 4). Studies on this genus hâve

consistently found that the use of a few clearly

defined characters provided a basis for a classifi¬

cation that has been both reliable and stable.

Thus most Nephropsis species are clearly defined

and easily distinguished from one to another.

The principal characters used to distinguish the

species are : spines on the rostrum, position of

the gastric tubercle, diaeresis of the exopod of

the uropod, médian abdominal carina and spines

on the anterior margin of the abdominal pleura.

The 8 species présent in the Indian and Pacific

Océans are quite differentiated and several groups

are observed :

(a) N. occidentalis Faxon - N. acanthura sp.

nov.

Source : MNHN, Paris

324

E. MACPHERSON

Fig. 17. Distribution of the species of the genus Nephropsis in the Indian and Pacific Océans.

(b) N. stewarti Wood Mason - N. carpenteri

Wood Mason

nov.

(d) Two isolated species : N. ensirostris Alcock

and N. suhmi Bâte.

Most species are easily distinguishable from

the Atlantic species. The only exception is N.

suhmi, morphologically very close to N. agassizii

Smith from the Western Atlantic. The other

problematic species is N. malhaensis, known

exclusively from the type specimen. Although

these species are differentiated, a future research

with additional material would be désirable.

A zoogeographic évaluation of the Nephropsis

species from the Indian and Pacific waters at the

présent time can only be tentative because of the

paucity of distributional information on several

areas (e.g. Australia, central Pacific). However,

based on the géographie distribution of the

8 species some general observations can be made

(Fig. 17). Two zoogeographic zones are clearly

found : Eastem Pacific (N. occidentalis) and

Indo-West Pacific (other species). With the excep¬

tion of two species with restricted géographie

distribution (N. malhaensis and N. carpenteri ) the

other species hâve a wide occurrence in the

Indian and Western Pacific Océans.

Source : MNHN, Paris

ON A COLLECTION OF NEPHROPIDAE

325

ACKNOWLEDGEMENTS

The author is deeply indebted to A. Crosnier

and B. Richer de Forges (Orstom) for the

opportunity to examine this material. Thanks are

also due to L. B. Holthuis (Rijksmuseum van

Natuurlijke Historié, Leiden) for his valuable

comments. R. B. Manning (National Muséum

of Natural History, Washington), A. Fincham

(British Muséum, Natural History), A. I. L.

Payne (Sea Fisheries Research Institute, Cape

Town) and F. Hoedt (James Cook University,

Queensland) sent me interesting material of great

value in the préparation of this work. J. Biosca

(Instituto de Ciencias del Mar, Barcelona) and

M. Gaillard (Muséum national d’Histoire natu¬

relle, Paris) provided many of the illustrations

appearing in this work. R. Sacks improved the

English version. This study was carried out at

the Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) of

the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris,

with the support of a grant from Orstom. I

thank my colleagues R. B. Manning and A. J.

Bruce for reading a draft of the manuscript.

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“goudotii” Guérin-Méneville, 1839, as published in the

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s DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 6 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSO RSTOM, VOLUME 6 - R

Crustacea Decapoda : Le genre Psopheticus

Wood-Mason, 1892 (Goneplacidae)

Danièle GUINOT

Muséum national d’Histoire naturelle

Laboratoire de Zoologie, Arthropodes

61, rue Buffon

75005 Paris

RÉSUMÉ

Le genre Psopheticus Wood-Mason, 1892, assez rarement

signalé, est ici révisé grâce à la définition de son espèce-type.

P. stridulans Wood-Mason, 1892, et à l'examen de trois

autres espèces qui y ont été incluses : P. insignis Alcock,

1900; P. hughi Rathbun, 1914 ; et P. vocans Guinot, 1985.

Trois espèces nouvelles sont établies ; P. crosnieri, P.

musicus, P. insolitus. Des représentants du genre Psopheticus

de l’île de la Réunion sont laissés à part sous le nom de P. aff.

stridulans. Une clef des diverses espèces du genre est

proposée, principalement fondée sur l'armature antero-late-

rale de la carapace et l’ornementation des pattes ambula¬

toires. L'appareil de stridulation qui caractérise le genre est

Le matériel provient de diverses zones bathyales de l’Indo-

Pacifique ; Madagascar, île Mayotte, la Réunion, Philippines,

détroit de Makassar, Nouvelle-Calédonie.

ABSTRACT

Crustacea Decapoda : The genus Psopheticus Wood-Mason,

1892 (Goneplacidae).

This paper contains a study of the genus Psopheticus based

on collections from the area around Madagascar (leg. Cros-

nier & Cleva, Benthedi Exp.) ; from Réunion ( Marion-

Dufresne 1982, MD32) ; from the Philippines (Musorstom 1-

3), from the Makassar Strait (Corindon 2, 1980) ; and from

New Caledonia (Biocal and Musorstom 4, 1985).

The type species, P. stridulans Wood-Mason. 1892, îs

redescribed, based on a topotype, from the Andaman Sea.

In addition the genus contains P. insignis Alcock, 1900 and

P. hughi Rathbun, 1914, both of which are redescnbed, and

P. vocans Guinot, 1985.

Three new species are erected ; P. crosnieri from Madagas¬

car ; P. musicus from the Philippines ; and P. insolitus from

the Makassar Strait.

Specimens previously reported as P. stridulans by Guinot,

from Réunion, hâve been reexamined and are considered of

uncertain status but close to P. stridulans.

A key is provided for identification of the species.

The armature of the ambulatory legs was found to be a

reliable and complex spécifie character, indépendant of sex

and âge. and is described for each species.

A large sériés of P. insignis evidenced pronounced allo-

metry in the growth pattern of the antérolatéral edge of the

carapace and a sexual dimorphism with longer chelipeds in

the male.

Guinot, D„ 1990. - Crustacea Decapoda : Le genre Psopheticus Wood-Mason 1892 (Goneplacidae). /n : A Crosnœr (ed.). Résultats

des Campagnes Musorstom, Volume 6. Mém. Mus. nam. Hist. nat.. (A), 145 : 331-367. Pans ISBN 2-85653-171-7.

Source : MNHN, Paris

332

D. GUINOT

INTRODUCTION

Dans la famille des Goneplacidae MacLeay,

1838, sensu Balss, 1957, le genre Psopheticus

Wood-Mason, 1892, est proche des genres Gone-

plax Leach, 1814, et Carcinoplax H. Milne

Edwards, 1852 (cf. Guinot, 1969; 1989). Il

appartient à la lignée strictement gonéplacienne

(= carcinoplacienne), où le premier pléopode

mâle est assez fort, peu incurvé, et où le

deuxième pléopode mâle est long (cf. fig. 13-15,

44-54).

Quatre espèces seulement sont attribuées au

genre Psopheticus : P. stridulans Wood-Mason,

1892, l’espèce-type ; P. insignis Alcock, 1900 ; P.

hughi Rathbun, 1914 ; et P. vocans Guinot, 1985.

D’assez nombreux représentants du genre

Psopheticus ont été récoltés au cours de ces

dernières années grâce à l’exploration de la zone

bathyale indo-pacifique, entreprise par diverses

expéditions françaises : c’est ce matériel qui nous

a permis de réviser le genre Psopheticus, révision

que nous avions laissée en attente (Guinot,

1969; Guinot & Richer de Forges, 1981).

Il était nécessaire, en premier lieu, de repréci¬

ser les caractères de l’espèce-type P. stridulans.

L’examen d’un spécimen topotypique de P.

stridulans, faisant partie de la même série de

récoltes dans la mer des Andaman que les types,

nous a permis de caractériser strictement la

morphologie de cette espèce mal connue. Nous

en avons restreint la synonymie, plusieurs signa¬

lisations de P. stridulans dans la littérature

s ’ av ® rant douteuses ou même sans rapports avec

1 espèce de Wood-Mason. Le Psopheticus mal¬

gache rapporté avec doute à P. stridulans par

Guinot (1969) est ici attribué à une espèce

nouvelle, P. crosnieri, représentée par un abon¬

dant matériel. Par ailleurs, des Psopheticus de la

Réunion, préalablement rapportés à P. stridulans

(cf. Guinot, 1985 : 17), nous semblent aussi

quelque peu suspects et devoir être mis à part.

L’étude de l’ensemble des collections bathyales

permet aussi de retrouver les trois autres espèces,

assez mal connues : P. insignis, représentée par

de très nombreux échantillons ; P. hughi et P.

vocans, cette dernière ayant été recueillie en

abondance en Nouvelle-Calédonie. En outre,

nous enrichissons le genre Psopheticus Wood-

Mason de trois espèces nouvelles : P. crosnieri,

de Madagascar; P. musicus, des Philippines;

P. insolitus, du détroit de Makassar. Une clef des

sept à huit espèces est proposée.

Provenance du matériel examiné. — Le

matériel rassemblé pour réviser le genre Psopheti¬

cus provient de 111e Mayotte, de Madagascar, de

l’île de la Réunion, des Philippines, du détroit de

Makassar et de Nouvelle-Calédonie.

La campagne MD 32 du Marion-Dufresne, en

1982, a exploré les pentes sous-marines de l’île de

la Réunion entre 20 et 4 000 m, dans le cadre des

activités de la Mission de Recherche de l’adminis¬

tration des Terres Australes et Antarctiques

Françaises (Guille, 1982).

Les campagnes Musorstom 1-3 (1976, 1980,

1985), dans les eaux profondes des îles Philip¬

pines (Forest, 1981 ; 1986; 1989), ont rapporté

un très riche matériel, notamment de P. insignis

Alcock.

La campagne Corindon 2, dans le détroit de

Makassar au cours de 1980, a prospecté les fonds

compris entre 20 et 1 700 m (Moosa, 1985).

La campagne Biocal, réalisée en 1985, a

exploré la partie sud et est de la Nouvelle-

Calédonie (ride de Norfolk et fosse des îles

Loyauté) entre 150 et 2 700 m (Lévi, 1986;

Richer de Forges, 1990).

La campagne Musorstom 4, entreprise en

1985 à la suite de la précédente en Nouvelle-

Calédonie, consistait à compléter les récoltes de

Biocal dans la zone sous-récifale entre 100 et

600 m (Richer de Forges, 1986; 1990).

Nous avons adjoint du matériel récolté à

Mayotte au cours de la campagne Benthedi en

1977 (Thomassin, 1977).

Enfin, cette étude du genre Psopheticus a

profité des récoltes faites lors de missions à

Madagascar, d’une part par A. Crosnier en

1972 et 1973 grâce à des chalutages entre 300 et

500 m en divers points des côtes malgaches

(Crosnier & Jouannic, 1973), et d’autre part

par R. Cleva, dans le cadre de la coopération

franco-malgache, sur des fonds allant de 300 à

415 m dans la région de Tuléar (Cleva, 1986).

Pour simplifier la lecture du matériel examiné

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

333

nous avons indiqué pour chaque espèce le nom

de la région prospectée suivi de celui de l’expédi¬

tion, avec la liste complète des stations où ont

été prélevés des échantillons.

Liste des abréviations

bmnh, British Muséum (Natural History),

Londres

mnhn. Muséum national d’Histoire naturelle,

Paris

usnm. National Muséum of Natural History,

Smithsonian Institution, Washington

zma, Zoôlogisch Muséum, Amsterdam

zmhu, Zoologisches Muséum der Humboldt-

Universitàt, Berlin

zsi, Zoological Survey of India, Calcutta

Genre PSOPHETICUS Wood-Mason, 1892

Psopheticus Wood-Mason, 1890-1891 : 20 (nomen

nudum).

Psopheticus (stridulans) Wood-Mason, 1892, pl. 5,

fig. 1.

Psopheticus - Alcock, 1899 : 72 ; 1900 : 308. —

Tesch, 1918 : 160. — Sakai, 1939 : 558 ; 1976 :

529, 530 (clef)- — Balss, 1957 : 1656. —

Guinot, 1969 : 528.

Genre. — Masculin.

Espèce-type. — Psopheticus stridulans Wood-

Mason, 1892 (type par indication).

Autres espèces incluses. — P. insignis Alcock,

1900; P. hughi Rathbun, 1914; P. vocans Gui¬

not, 1985 ; P. crosnieri sp. nov. ; P. musicus sp.

nov. ; P. insolitus sp. nov.

Remarques. — Lorsqu’en 1892, Wood-Mason

figure Psopheticus stridulans dans les planches de

YInvestigator (pl. 5, fig. 1), il écrit en note de la

légende « About to be described in the Annals

and Magazine of Natural History ». Le nom

générique Psopheticus, seulement mentionné en

1890-1891 et donc nomen nudum, acquiert une

indication et devient, selon l’article 12b du

Code International de Nomenclature Zoologique

(Anon., 1985), un nom valide. C’est pourquoi il

faut attribuer le patronyme de Wood-Mason,

1892, au genre Psopheticus, bien qu’ Alcock en

1894 (p. 402) ait écrit « Psopheticus stridulans,

gen. et sp. nov. » ; du reste, en 1899 (p. 72) puis

en 1900 (p. 308), Alcock rapporte bien le genre

à Wood-Mason. L’espèce nominale stridulans

est l’espèce-type par indication (article 68d du

Code de Nomenclature, 1985).

Le genre Psopheticus est surtout connu par des

références où du matériel indo-ouest-pacifique

est identifié à P. stridulans : un certain nombre

d’entre elles ne nous paraissent pas concerner

avec suffisamment de sûreté cette espèce. De fait,

P. stridulans serait présent avec certitude aux îles

Andaman, la région topotypique, aux îles Nico-

bar et dans la mer de Bali.

La deuxième espèce décrite dans le genre, P.

insignis Alcock, 1900, ne pose pas de problèmes

particuliers. Elle est immédiatement reconnais¬

sable à ses chélipèdes qui deviennent «déme¬

surés » chez les grands mâles. La troisième

espèce, P. hughi Rathbun, 1914, rarement signa¬

lée, n’est connue que des Philippines et du Japon.

P. insignis et P. hughi diffèrent des autres espèces

du genre par le mérus de P2-P5 seulement garni

d’une épine subdistale alors que, chez les autres

espèces, ce bord est spinuleux (tabl. 1).

P. vocans Guinot, 1985, est caractérisé par ses

pattes ambulatoires P3-P5 spinuleuses à la fois

sur le mérus, sur le carpe et, à un degré un peu

variable, sur le propode. En revanche, P. cros¬

nieri sp. nov. et P. musicus sp. nov. ont des pattes

ambulatoires P3-P5 inermes sur le carpe et le

propode. P. insolitus sp. nov. diffère de toutes les

autres espèces par le mérus de P2 garni de trois

épines situées dans la partie distale ; le carpe et le

propode de P2 à P5 sont serrulés sur le bord

supérieur.

Le tableau 1 permet la discrimination des

espèces grâce à l’ornementation des pattes ambu¬

latoires. La clef que nous proposons utilise ces

mêmes caractères de l’armature des pattes ambu¬

latoires et la forme générale de la carapace

(surtout la disposition du bord antéro-latéral).

Il pouvait paraître peu sûr d’avoir principale¬

ment recours à l’ornementation des pattes ambu¬

latoires, susceptible de varier, notamment en

fonction de l’âge et du sexe. Mais l’examen d'un

matériel souvent riche en échantillons de toutes

Source : MNHN, Paris

334

D. GUINOT

tailles nous a montré une grande unité intraspé-

cifique, que les individus soient juvéniles, mâles

ou femelles, aux (faibles) différences individuelles

près. C’est pourquoi, aussi, nous avons jugé

nécessaire de fournir une abondante illustration

pour chaque espèce.

Clef de détermination des espèces du genre Psopheticus

Wood-Mason, 1892

Al. — Mérus de P2 inerme et sans épine subdistale. Allongement considérable

des chélipèdes au cours de la croissance. P. insignis Alcock

A2. — Mérus de P2 avec plusieurs épines dans la moitié distale (sexe femelle seul

connu). />. insolitus sp. nov.

A3. — Mérus de P2 avec une seule épine, subdistale.

Bl. — Carapace avec la deuxième dent antéro-latérale rapprochée de la

première dent (exorbitaire). Mérus de P2-P5 avec une seule épine, subdis-

ta * e . P. hughi Rathbun

B2. — Carapace avec les deux dents antéro-latérales éloignées l’une de l’autre.

Mérus de P3-P5 armé de plusieurs épines.

Cl. — Carpe de P3-P5 avec 1-2 épines; propode de P3-P5 inerme.

. p • stridulans Wood-Mason, typique (mer des Andaman)

. ou P- aff. stridulans (la Réunion)

C2. — Carpe et propode de P3-P5 spinuleux (dans les deux sexes).

. P. vocans Guinot

C3. — Carpe et propode de P2-P5 inermes.

Dl. — Première dent antéro-latérale (exorbitaire) étroite et dirigée vers l’exté¬

rieur, deuxième dent antéro-latérale spiniforme. Angle antéro-externe du mérus

de Mxp3 saillant.... P. crosnieri sp. nov.

D2. Première dent antéro-latérale (exorbitaire) largement foliacée et dirigée

vers l'intérieur ; deuxième dent antéro-latérale petite, peu aiguë (au moins chez

les individus adultes de taille élevée). Angle antéro-externe du mérus de Mxp3

subrectangulaire. p. musicus sp. nov.

Psopheticus stridulans Wood-Mason, 1892

Fig. 1, 4-6, 55

Psopheticus stridulans Wood-Mason, 1892, pl. 5,

fig. 1 (mer des Andaman).

Psopheticus stridulans - Alcock, 1894 : 402;

1899 : 73 ; 1900 : 309 (mer des Andaman). —

Doflein, 1904 : 118, pl. 30, fig. 4 (Grande

Nicobar). — Tesch, 1918 : 161 (mer de Bali).

non ? Psopheticus stridulans - Guinot, 1969 :

528, fig. 81, 82 (Tuléar) = P. crosnieri sp. nov.

non Psopheticus stridulans - Sakai, 1955 • 108

fig. 2; 1976 : 530, pl. 193, fig. 3 (Japon). ’

non Psopheticus stridulans - Zarenkov, 1972 :

231, fig. 2, 6 [5] (mer de Chine méridionale),

non Psopheticus stridulans - Guinot, 1985 : 17,

pl. 3, fig. D-E (île de la Réunion) = Psopheti¬

cus aff. stridulans, cf. infra.

Matériel-type. — 2 <?, 1 $ (bmnh).

Localité-type. — Mer des Andaman (cf. ci-

dessous).

Matériel examiné. — « Andaman Sea, 370-

419 fath. » : 1$ 13,8 x 19,2 mm (bmnh 1899.

1.20.13).

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

335

Tableau 1. Ornementation du bord supérieur des pattes ambulatoires chez les espèces de Psopheticus

P3-P5

mérus

carpe

propode

mérus

carpe

propode

Psopheticus stridulans

Wood-Mason 9 to¬

potypique Andaman

subdistale

serrulé et avec

1 épine

subdistale

nerme (un peu

serrulé au bino¬

culaire)

spinuleux

serrulé-spinu-

leux (surtout

sur P4-P5)

nerme (un peu

serrulé sur P4)

serrulé avec

Psopheticus aff. stridu¬

lans la Réunion

idem

inerme

idem

1 épine subdis¬

tale sur P3, avec

2 épines subdis-

inerme

taies sur P4-P5

Psopheticus vocans Gui-

1 épine

subdistale

inerme

spinuleux

serrulé-

spinuleux

3 et $

Psopheticus musicus sp.

1 épine

inerme

spinuleux

inerme (un peu

serrulé au

inerme

3 et 9

subdistale

binoculaire)

Psopheticus crosnieri sp.

nov.

3 et ?

Psopheticus insolitus sp.

nov.

(S seule connue)

1 épine

subdistale

inerme

spinuleux

inerme

3 épines dans la

moitié distale

serrulé et avec

1-2 épines

subdistales

avec une crête

serrulée

spinuleux

serrulé, avec 1-

2 épines

subdistales

avec une crête

serrulée

Psopheticus hughi

Rathbun

1 épine

subdistale

inerme

1 épine

subdistale

inerme

Psopheticus insignis

Alcock

pas d’épine

inerme

1 épine

subdistale

inerme

«J et 9

Description (spécimen femelle topotypique).

Face dorsale (fig. 1) lisse et polie, traversée par

un sillon transversal irrégulier, sinueux. Dent

exorbitaire formant une proéminence pointue

obliquement, un peu moins spiniforme que sur la

figure de Wood-Mason ( 1892 ) ; deuxième dent

antéro-latérale longue, aiguë, spiniforme et s éten¬

dant dans un plan horizontal.

Région sous-hépatique renflée, couverte de

granules assez gros, visibles dorsalement.

Spinulation des pattes ambulatoires du mâle

figuré par Wood-Mason (ibid.) et de celles du

spécimen topotypique examiné similaire et se

présentant ainsi :

P2 (fig. 4) : mérus portant une spinule subdis¬

tale sur le bord supérieur ; carpe caractérisé par

un bord supérieur faiblement serrulé et par une

épine subdistale ; propode inerme.

P3-P4-P5 : bord supérieur du mérus portant

quatre ou cinq épines ; bord supérieur du carpe

finement serrulé dans la région proximale et

armé : sur P3 (fig. 5) d’une seule spinule

subdistale (sur P3 gauche, 1-2 petites spinules

supplémentaires) ; sur P4 (fig. 6) et P5, de

spinules de taille croissant d’arrière en avant;

propode très finement serrulé sur P4, inerme ou

avec des spinules rares et fines sur les autres

pattes.

Remarques. — Psopheticus stridulans Wood-

Mason a été établi pour un matériel capturé par

YInvestigator dans la mer des Andaman (Anon.,

1914), d’abord figuré d’après un mâle par Wood-

Mason dans les planches de Y Investigator (1892,

pl. 5 fig. 1), ensuite décrit à plusieurs reprises par

Alcock (1894 : 402; 1899 : 73; 1900 : 309)

Source : MNHN, Paris

336

D. GUINOT

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:r des Andaman, Invesligator coll., 690-770 i

• 181, Guinot (1985 : 17) det. P. stridular.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

337

chaque fois avec le même matériel. Dans la liste

des échantillons examinés, Alcock ( loc. cil.)

indique expressément « 2 males and a female

(Types of the species and genus) from 188-220

fms. » ; d’après la liste des stations (Anon.,

1914), ce pourrait être la station 115 du 19-12-

1890. L’individu femelle de 13,8 x 19,2 mm,

que nous avons sous les yeux (fig. 1) et éti¬

queté «Andaman Sea, 370-419 fath. (bm 1899.

1.20.13)», serait «certainly a part of the syn-

typic sériés of Psopheticus stridulans » d’après

R. W. Ingle (in litt., 19-2-1986). Il ne peut s’agir

de l’un des spécimens-types puisque l’indication

de la profondeur ne correspond pas ; il fait partie

d’une autre échantillon de même origine, composé

d’un mâle et de quatre femelles, effectivement

signalé par Alcock et récolté à plus grande

profondeur que le matériel-type. Cet individu

femelle n’est donc pas un syntype mais constitue

un topotype : il correspond en tous points à la

figure et aux descriptions ci-dessus mentionnées

(à noter que la dent exorbitaire droite est cassée

à son extrémité).

La deuxième signalisation de P. stridulans est

celle de Doflein (1904 : 118, pl. 30, fig. 4), qui

mentionne deux mâles récoltés à la Grande

Nicobar vers 3000 m de profondeur. Le plus

grand spécimen, de 22 x 29 mm (zmhu 13655 ;

le deuxième serait déposé au Zoologische Staat-

sammlung, München, H.-E. Gruner, in litt.,

4.1.1989), est conforme à l’exemplaire topoty¬

pique : les P3-P5 ont un carpe sillonné et garni

d'assez nombreuses spinules sur le bord supé¬

rieur, un propode allongé, sillonné médialement

et un peu rugueux sur le bord supérieur.

Tesch (1918 : 161) a signalé un mâle de

21 x 27 mm récolté par le Siboga à 521 m dans

la mer de Bali, au nord de l’Ile Patemoster, sans

le figurer. Il décrit (p. 162) pour le mérus de P2

une épine subdistale et pour le mérus de P3-P5

plusieurs épines ; pour le carpe, il indique « the

anterior margin of the carpopodites is also

spinous, though there is only a single spine in the

case of the first and fourth pair ». Ce spécimen,

que nous avons sous les yeux (zma), semble bien

appartenir à P. stridulans : en effet, le carpe de

P2 porte une épine subdistale ; celui de P3 et de

P4 est fortement serrulé, avec des épines de taille

croissant vers l’avant ; le carpe de P5 est faible¬

ment serrulé, avec une épine subdistale.

L’échantillon de Psopheticus stridulans signalé

par Zarenkov (1972 : 231, fig. 2, fig. 6 [5]), pour

du matériel de la mer de Chine méridionale à

la hauteur du Viêt-Nam du Sud, est figuré avec

des pattes ambulatoires aux carpe et propode

inermes. Ce n’est donc pas P. stridulans, au carpe

spinuleux. Ce pourrait être P. musicus. Il ne peut

s’agir ni de P. vocans aux carpe et propode

spinuleux sur P3-P4, ni de P. insolitus, au mérus

de P2 spinuleux.

Psopheticus stridulans a été signalé du Japon

par Sakai (1955 : 108, fig. 2 ; 1976 : 530, pl. 193,

fig. 3). Le mérus de P3-P5 est armé d’épines en

nombre variable ; les autres articles (carpe et

propode) sont inermes sur P2-P5, peut-être seule¬

ment un peu serrulés au binoculaire. Il ne s’agit

donc pas, là non plus, de P. stridulans, ni de P.

vocans, ni de P. insolitus. L’espèce la plus proche

semble être P. musicus (fig. 35-39, 52-54, 56), des

îles Philippines ; une comparaison de cette der¬

nière espèce avec du matériel japonais s’avère

indispensable.

Psopheticus stridulans offre un appareil de

stridulation, décrit par Alcock (loc. cit.) : sur le

renflement sous-hépatique granuleux vient frotter

la face interne de la grosse dent crochue et

rugueuse située sur le bord supérieur du mérus

du chélipède correspondant (fig. 55).

Examen comparatif. — Dans le genre Pso¬

pheticus, les espèces se départagent principale¬

ment d’après l’ornementation des pattes ambula¬

toires (cf. clef et tabl. 1). P. stridulans fait partie

des espèces du genre où, en plus du mérus, le

carpe (mais le carpe seul, pas le propode) offre

des épines sur le bord supérieur (fig. 1, 4-6).

Chez P. vocans, sur P2-P5, le carpe mais aussi

le propode sont spinuleux, chez le mâle adulte

âgé (fig. 19, 26) ou jeune (fig. 21, 27), chez la

femelle (fig. 22, 28) et chez le juvénile (fig. 23).

Chez P. insolitus (fig. 40), le mérus de P2 (fig.

41) est armé de trois épines, alors qu’il est muni

d’une seule épine subdistale chez toutes les

espèces de Psopheticus (sauf chez P. insiginis où

le mérus est inerme sur P2) ; sur P2-P5 (fig. 41-

43 ), le carpe est serrulé avec, parfois, une forte

épine subdistale et le propode offre une crête

serrulée. , .

Les deux autres espèces de Psopheticus décrites

ici, P. crosnieri (fig. 29, 31, 33, 34) et P. musicus

(fig. 35, 37-39), ont le carpe et le propode

complètement inermes sur P2-P5.

Quant à P. insignis (fig. 10-12), à la tache

rouge ornant le milieu de la carapace et aux

Source : MNHN, Paris

338

D. GUINOT

chélipèdes caractérisés par un allongement con¬

sidérable à partir d’une certaine taille chez le

mâle, son faciès est bien différent ; les pattes

ambulatoires sont inermes sur le bord supérieur

de tous les articles, sauf sur le mérus de P3-P5

qui porte une seule épine (subdistale), le mérus

de P2 en étant au contraire dénué (tabl. 1).

P. hughi (fig. 17, 18) offre une carapace

subquadratique, avec les deux dents antéro¬

latérales beaucoup plus rapprochées que chez P.

stridulans. Chez P. hughi, sur P2 comme sur les

péréiopodes suivants, le mérus porte une seule

épine subdistale et offre donc une ornementation

similaire sur tous les articles ; de même, le carpe

et le propode sont toujours inermes sur P2

comme sur P3-P5.

Distribution. — Iles Andaman et Grande

Nicobar. Mer de Bali.

Remarques sur des Psopheticus aff. stridulans de la Réunion

Fig. 2, 3, 7-9, 44-46

Nous séparons sous le nom de Psopheticus aff.

stridulans tout notre matériel de l’île de la

Réunion.

La Réunion. MD 32 : CP 60, 21°03,3'S-55°

09,5' E, 460-490 m : 1 $ 16,3 x 22,7 mm (mnhn-

b 10527). — CP 130, 20°51,2'S-55°36,8'E, 380-

300 m : 1$ 10 x 14 mm (mnhn-b 10528). —

DS 178, 21°03,6' S-55°09,8' E, 412-460 m, sable

vaseux : 1 juv. (mnhn-b 10529). — CP 181, 20°

57,5'S-55°14,2'E, 300-410 m : 2 S 20 x 26 mm,

16,5 x 23 mm, 1 $ 12,2 x 17 mm (mnhn-b 10530).

Le matériel réunionnais (fig. 2, 3) provenant

de l’expédition MD 32 et précédemment identifié

à P. stridulans (Guinot, 1985 : 17, pl. 3, fig. 3 D-

E), offre une dent exorbitaire mince, très aiguë,

dirigée plus ou moins obliquement, et une

deuxième dent spiniforme, légèrement dirigée

vers le haut. En ce qui concerne l’ornementation

du bord supérieur des pattes ambulatoires (fig. 2 ;

tabl. 1) : le propode de P2-P5 est toujours inerme

(quoique finement serrulé au binoculaire); le

mérus de P2 (fig. 7) porte une seule épine

subdistale ; le mérus de P3-P5 (fig. 8, 9) porte un

nombre variable d’épines (parfois différent à

gauche et à droite), s’échelonnant de trois (excep¬

tionnellement) à huit (exceptionnellement), le

nombre le plus commun étant de 4 ou 5 ; le carpe

de P2 (fig. 7) est pratiquement inerme (finement

serrulé au binoculaire), celui de P3 (fig. 8) serrulé

sur toute sa longueur et muni d’une épine

subdistale, celui de P4 (fig. 9) et de P5 serrulé et

armé d’une ou de deux épines subdistales, un peu

variables (pour plus de détails, cf. Guinot,

1985). En fait, la spinulation des pattes ambula¬

toires apparaît moins abondante chez les Psophe¬

ticus de l’île de la Réunion que chez le P.

stridulans topotypique examiné : l’ornementation

est distribuée de la même façon, c’est-à-dire

seulement sur le carpe ; mais, en plus des serrula-

tions, ce dernier porte des spinules, qui sont en

petit nombre chez le matériel réunionnais (fig. 2),

en nombre développé, surtout sur P4-P5, chez le

P. stridulans topotypique (fig. 1 ). N’ayant pu

observer qu’un seul spécimen topotypique, il est

difficile d’apprécier la variabilité de la spinula¬

tion des pattes ambulatoires chez P. stridulans.

Ces variations sont minimes dans notre matériel

réunionnais.

Une autre différence concerne la forme de la

dent exorbitaire, plus épaisse chez la femelle

topotypique (fig. 1) que chez le mâle de l’île de la

Réunion figuré ici (fig. 2). Enfin, le propode des

pattes ambulatoires P2-P5 de P. stridulans topo¬

typique (fig. 1, 4-6) est plus étroit et un peu plus

allongé que chez les P. aff. stridulans réunionnais

(fig. 2, 7-9) où il est aussi plus lisse. Chez P. aff.

stridulans, le carpe de P2-P5 n’est pas sillonné

comme chez P. stridulans. Nous figurons le PI 1 et

le P12 mâles de P. aff. stridulans (fig. 44-46).

Psopheticus insignis Alcock, 1900

Fig. 10-16, 58

Psopheticus insignis Alcock, 1900 : 310 (golfe de

Martaban).

Psopheticus insignis - Alcock & McArdle,

1901, pl. 54, fig. 2. — Tesch, 1918 : 167 (clef).

— Sakai, 1976 : 531, pl. 193, fig. 2 (Formose).

— Serène & Vadon, 1981 : 123, 127 (même

matériel Musorstom 1).

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

339

Source : MNHN, Paris

340

D. GUINOT

Matériel-type. — Deux syntypes, dont le

plus grand mesure 13 x 19 mm (bmnh).

Localité-type. — Golfe de Martaban, 110 et

130 m environ.

Matériel examiné. — Philippines. Musors-

tom 1 : St. 5, 14°01,5'N-120°23,5'E, 215-200 m,

19-03-1976 : 1 S 24,3 x 33,9 mm (mnhn-b 16452).

— St. 6, 14°01,2'N-120°20,0'E, 200-182 m, 19-

03-1976 : 1 $ 12,8 x 16,9 mm (mnhn-b 16453).

— St. 7, 14°01,0'N-120°20,0'E, 200-185 m, 19-

03-1976 : 1 13,6 x 18 mm, 1 Ç 22,3 x 31,5 mm

(MNHN-B 16459). — St. 9, 14°01,8' N-120° 17,6' E,

194-180 m, 19-03-1976 : 1 carapace (mnhn-b

16458). — St. 11, 13°59,8'N-120°23,7'E, 230-

216 m, 20-03-1976 : 1 S 24,8 x 34 mm (mnhn-b

16463). — St. 24, 14°00,0' N-120°18,0' E, 189-

209 m, 22-03-1976 : 1 <? 25,4 x 35,8 mm, 3 $

juv., 1? 16,8 x 23,4 mm, 1$ juv. (mnhn-b

16460). — St. 25, 14°02,7'N-120°20,3'E, 200-

191 m, 22-03-1976 : 2 J 14,9 x 19,7 mm, 24,8 x

34,1 mm, 6 J de plus petite taille, 4Ç, 5 juv.

(MNHN-B 16462). — St. 26, 14°00,9'N-120°16,8'E,

189 m, 22-03-1976 : 2 juv. (mnhn-b 16457). —

St. 30, 14°01,3' N-120° 18,7' E, 186-177 m, 22-03-

1976 : fragments en mauvais état (mnhn-b

16454). — St. 56, 13°53,1'N-120°08,9'E, 134-

129 m, 26-03-1976 : 1 J 16,8 x 24,3 mm, 3

juv., 2$, 1 S juv. avec Bopyre n° 178 (mnhn-b

16456). — St. 64, 14°00,8' N-120°15,8' E, 194 m,

27-03-1976 : 1 juv. (mnhn-b 16455).

Musorstom 2 : St. 4, 14°01,2' N-120°18,4' E,

178-171 m, 20-11-1980 : 1 Ç 11,4 x 15 mm (mnhn-

b 16464). — St. 10, 14°00,1' N-120° 18,5' E, 176-

183 m, 21-11-1980 : 6^ (le plus grand 25,7 x

35,3 mm), 7 ? (la plus grande 23 x 32,6 mm)

(mnhn-b 16473). — St. 11, 14°00,4'N-120°19,7'E

184-182 m, 21-11-1980 : 5 S (dont 3 de 23,8 x

33,5 mm, 22 x 29,5 mm, 17,9 x 24,4 mm), 1

juv., 13? dont deux ovigères, 1 juv. (mnhn-b

10317). — St. 13, 14°00,5' N-120°20,7' E, 188-

181m, 21-11-1980 : 4 ? (dont 1 ovig. de

20,7 x 23,1 mm), 1 $ juv. 8,7 x 12,5 mm (mnhn-b

10320). — St. 17, 14°00,0' N-120° 17,1' E, 174-

193 m, 22-11-1980 : 1 ? 20,9 x 28,8 mm (mnhn-b

11468). — St. 18, 14°00,0' N-120°18,6'E, 195-

188 m, 22-11-1980 : 1 S, 1 ? (mnhn-b 16467). —

St. 20, 14°00,9'N-120°18,1'E, 192-185 m, 22-11-

1980 : au total, 419 spécimens se départageant en

71 c? (le plus grand mâle mesure près de 40 mm

de large), 348 ? (dont 15 juv. et 18 ovig. : la plus

petite femelle ovig. mesure 18 x 24 mm ; la plus

grande 25 x 34 mm, C e qui correspond approxi¬

mativement à la taille de la plus grande femelle

examinée), 1 spéc. sacculiné (mnhn-b 10517). —

St. 21, 14°00,2' N-120° 17,8' E, 191-192 m, 22-11-

1980 : 1 (5 1 juv. (mnhn-b 10308). — St. 34

13°27,9'N-121°12,0'E, 167-155 m, 24-11-1980 :

1? 13,8 x 18,6 mm (mnhn-b 16466). — St. 41

13° 15,3' N-122°45,9' E, 166-172 m, 25-11-1980 !

5 c? (dont les plus grands de 20,5 x 29,4 mm,

10,9 x 14,9 mm, 8,2 x 11,3 mm), 1 ? 20,5 x’

29,1 mm, 1 exuvie (mnhn-b 16471). — St. 62

14°00,4'N-120°17,0'E, 186-189 m, 29-11-1980 !

1 juv. (MNHN-B 16465). — St. 64, 14°01,5'N-

120°18,9' E, 181-177 m, 29-11-1980 : 6 S (dont le

plus grand mesure 25,4 x 34,9 mm), 8 ? (dont

deux ovigères, la plus petite mesurant 17,8 x

23,8 mm), 1 juv. (mnhn-b 16474). — St. 66

14°00,6'N-120°20,3'E, 195-178 m, 29-11-1980 :

1 S 22,9 x 31,6 mm (mnhn-b 16469). — St. 67

14°00,1'N-120°18,5'E, 193-199 m, 29-11-1980 !

1 ? juv. (mnhn-b 10302). — St. 71, 14°00,1'N-

120° 17,8' E, 189-197 m, 30-11-1980 : 2 S (mnhn-

b 10326). — St. 72, 14°00,7' N-120° 19,4' E, 183-

168 m, 30-11-1980 : 5 cJ (le plus grand de

25,5 x 35 mm, 4? (dont une ovigère de 21,3 x

29,3 mm) (mnhn-b 16472).

Musorstom 3 : St. 87, 14°00,6' N-120° 19,6' E

191-197 m, 31-05-1985 : 1 24 x 34 mm, 3?,

39 ovig., 1 juv. (MNHN-B 16587). — St. 88,

14°00,5' N-120° 17,4' E, 183-187 m, 31-05-1985 :

1 juv. (mnhn-b 16596). — St. 92, 14°03,0' N-

120°11,5' E, 224m, 31-05-1985 : 1 (mnhn-b

16598). — St. 96, 14°00,3' N-120° 17,3' E, 190-

194 m, 1-06-1985 : 1 S (mnhn-b 16591). — St. 97,

14°00,7'N-120° 18,8' E, 189-194m, 1-06-1985 : 2$,

2? (mnhn-b 16589). — St. 98, 14°00,2' N-

120° 17,9' E, 194-205 m, 1-06-1985 : 1 g, 4?, 4?

ovig. (mnhn-b 16590). — St. 99, 14°01,0'N-

120°19,5' E, 196-204 m, 1-06-1985 : 1 juv. (mnhn-

b 16594). — St. 100, 14°00,0' N-120°17,6' E, 189-

199 m, 1-06-1985 : 1 S (mnhn-b 16586). —

St. 101, 14°00,15' N-120° 19,25' E, 194-196 m, 1-

06-1985 : 1 <$ (mnhn-b 16597). — St. 108,

14°01,1'N-120°17,9'E, 195-188 m, 2-06-1985 :

1 juv. (mnhn-b 16595). — St. 145, 11°01,6'N-

124°04,2' E, 214-246 m, 7-06-1985 : 1 (mnhn-b

16593).

Indonésie (détroit de Makassar). Corindon 2 :

St. 208, 0°14,6' S-l 17°52,0' E, 150 m, 31-10-1980 :

4 juv. (mnhn-b 16475).

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

341

Remarques. — Le plus grand (13 x 19 mm)

des syntypes de Psopheîicus insignis Alcock est

sans doute le spécimen figuré dans les Illustra¬

tions de VInvestigator (pl. 54, fig. 2) : il s’agit

d’une femelle ou d’un mâle encore jeune à

chélipèdes relativement peu allongés. L’espèce

n'a été que rarement signalée, alors qu'elle est

représentée dans les campagnes Musorstom par

un matériel considérable. Seulement cité par

Tesch (1918 : 181) qui l’inclut dans sa clef, P.

insignis n’a été retrouvé qu’à Formose par Sakai

(1976), qui signale une unique femelle (p. 351)

mais mentionne un mâle dans la légende de sa

figure en couleur (pl. 193, fig. 2).

P. insignis a été bien caractérisé sur le plan

spécifique par Alcock ( loc . c/7.) puis par Sakai

(loc. c/7.) : une tache rouge, entourée d’un liseré

blanc et avec un cœur blanchâtre, est située au

milieu de la face dorsale (fig. 10); après un

séjour dans l’alcool ne subsiste qu’une sorte de

croissant orangé, plus ou moins foncé, corres¬

pondant à la partie supérieure de la tache

initiale. Une espèce d’un genre considéré comme

proche, Psopheticoides sanguineus Sakai, 1969,

possède aussi sur la face dorsale une tache rouge

soulignée de blanc, ce qui est, à notre avis, une

simple convergence.

Psopheticus insignis se caractérise également

par le noir des doigts des chélipèdes confiné à

l’extrémité distale du doigt mobile (fig. 10-12).

En fait, P. insignis demeure incomplètement

décrit et figuré. La littérature n’a pas fait

connaître la morphologie dans le sexe mâle au-

delà d’une certaine taille (les figurations concer¬

nent toujours un mâle encore jeune ou une

femelle) : on constate un effacement de la

deuxième dent antéro-latérale de la face dorsale

et un allongement considérable des chélipèdes.

L’examen de très nombreux individus de P.

insignis (Musorstom 2, station 20 : 419 spéci¬

mens) nous permet d’observer le processus d’ac¬

croissement des chélipèdes dans le sexe mâle et

l'émoussement de l'armature antéro-latérale de la

carapace. Nous donnons (fig. 11, 12) une série de

photographies montrant les modifications liées

au dimorphisme sexuel et à la croissance.

Le mâle et la femelle juvéniles ont une cara¬

pace aux bords antéro-latéraux granuleux, tout

comme les chélipèdes. Le bord antéro-latéral est

armé d’une dent exorbitaire et d’une deuxième

dent (épibranchiale) spiniforme. Les chélipèdes

sont courts, avec l’épine du mérus spiniforme et

les deux épines du carpe également spiniformes ;

la face inférieure de la main offre une saillie

distale pointue.

Chez le mâle adulte jeune (fig. 11), les chéli¬

pèdes sont déjà allongés, l’épine du mérus

diminue mais demeure spiniforme (parfois elle

Fig. 10. — Psopheticus insignis Alcock, «J 24,3 x 33,9 mm, Philippines, Musorstom 1, st. 5 (mnhn-b 16452) : vue d’ensemble.

Source : MNHN, Paris

342

D. GUINOT

FlG ' l 'la taiKf : échantillonnage de se P‘mâles depuis la taille de 9 x 14mm (juvénile) jusqu’à

l'armature aniém latéral- J£ a e agC ’ p0U î’j m0 “ trer au cours de la croissance l’émoussement puis l’avortement de

aü^ua^on^^acrête^nnofh.Hitia^^f 0 ?' ^ deu *', e m e dent surtout) et l’allongement considérable des chélipèdes, avec

2, st 20 °^inhn 1-^0517)^ d 3 la face ,nfeneure de la main et conservation du seul tubercule distal (Musorstom

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

343

Fig. 12. — Psopheticus insignis Wood-Mason : échantillonnage de sept femelles depuis la taille de 9 * 13.8 mm (juvénile)

jusqu'à la taille de 25 x 34 mm (femelle ovigère), pour montrer l'émoussement de l’armature antéro-latérale de la

carapace (deuxième dent surtout), analogue à celui du mâle, et la croissance relativement faible des chélipèdes. avec

atténuation de la crête longitudinale à la face inférieure de la main et, au contraire, forcissement du tubercule distal. La

plus petite femelle ovigère (la quatrième à partir du bas) mesure 18 x 26 mm (Musorstom 2, st. 20, mnhn-b 10517).

Source : MNHN, Paris

344

D. GUINOT

avorte, au moins d’un côté), l’épine interne du

carpe a disparu, la carapace a un contour plus

arrondi, la dent épibranchiale commençant à

s'émousser. Le mâle âgé porte des chélipèdes

considérablement allongés, jusqu’à quatre fois

plus longs que la longueur de la carapace ;

l’épine du mérus est relativement réduite ; il n’y a

plus aucune épine sur le carpe, lequel offre donc

un contour arrondi ; la face inférieure du pro-

pode se renfle distalement en une grosse saillie.

Par ailleurs, la carapace a un bord antéro-latéral

inerme, la dent exorbitaire s’étant beaucoup

réduite et la dent épibranchiale ayant complète¬

ment avorté.

Il n’y a pas de croissance «démesurée» des

chélipèdes chez la femelle (fig. 12) de P. insignis ;

en revanche, la carapace de la femelle de très

grande taille porte une dent exorbitaire émoussée

et une dent épibranchiale avortée. La carapace

est donc analogue chez le grand mâle et chez la

grande femelle : ce sont les chélipèdes qui font la

différence.

Nous avons précédemment traité de ce

phénomène dans le genre Carcinoplax H. Milne

Edwards, 1852. La forte croissance allométrique

des chélipèdes, avec atténuation de l’ornementa¬

tion chez le mâle, et l’émoussement, voire l’avor¬

tement, des dents antéro-Iatérales ont déjà été

F, °' ,3 -,4 6 - t° rstom '■ si - 5 164521 : pn 1 >

15);

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

345

mis en évidence chez C. longimanus (de Haan,

1833) (cf. Guinot, 1989, pl. 1, A-D, pl. 2, A-D).

À propos de P. insignis, Alcock (1900 : 311)

concluait ainsi sa description : « This species

closely connects Psopheticus with Carcinoplax ».

Par comparaison, chez Carcinoplax longimanus,

qui atteint une taille beaucoup plus élevée que P.

insignis (ce dernier a une épine subdistale sur

le mérus des pattes ambulatoires P3-P5, alors

qu’elles sont inermes chez C. longimanus), il y a

chez le jeune trois dents sur le bord antéro-latéral

de la carapace, qui s’émoussent puis avortent en

fonction de l’âge ; chez les individus âgés, la dent

exorbitaire est présente mais s’est beaucoup

émoussée. Chez C. longimanus, au cours de la

croissance, les chélipèdes s’accroissent considéra¬

blement (comme chez P. insignis) mais les épines

du carpe n’avortent pas complètement au maxi¬

mum de la taille ; au-delà d’une certaine taille,

elles se réduisent.

Une autre caractéristique morphologique rap¬

proche P. insignis (fig. 10, 11) de Carcinoplax

longimanus (cf. Guinot, 1989, pl. 1, A-D, pl. 2,

A-D). Chez ces deux espèces, la saillie qui pointe

distalement à la face interne du propode des

chélipèdes est la terminaison de la crête longitu¬

dinale parcourant la main. Chez C. purpurea

Rathbun (cf. Guinot, ibid., pl. 4), une crête

analogue existe au même endroit. Chez C. sinica

Chen (cf. Guinot, ibid., pl. 5), la crête inférieure

de la main fait aussi saillie en un tubercule distal.

Autre caractéristique de P. insignis, seulement

mentionnée par Serène & Vadon (1981 : 127) :

la présence d’un appareil de stridulation, formé

par la crête ptérygostomienne striée et par une

zone recouverte de tubercules en baguettes près

de la zone articulaire du mérus sur l’ischion du

chélipède (fig. 58).

Nous figurons ici le plastron sternal de P.

insignis (fig. 16) ainsi que les pléopodes sexuels

mâles : le Pli (fig. 13, 14) et le P12 (fig. 15) sont

tout à fait caractéristiques du groupe des Carci-

noplacinae sensu Balss, 1957, Guinot (1969 :

519-528) emend.

Distribution. — Golfe de Martaban (Birma¬

nie). Formose. Philippines. Détroit de Makassar.

Psopheticus hughi Rathbun, 1914

Fig. 17, 18, 59, 60

Psopheticus hughi Rathbun, 1914 : 144 (Philip¬

pines).

Psopheticus hughi - Tesch, 1918 : 160 (clef)- —

Sakai, 1939 : 558, pl. 66, fig. 1 ; 1976 : 530,

pl. 193, fig. 1 (Japon). — Serène & Vadon,

1981 : 122 (même matériel Musorstom 1).

Matériel-type. — Holotype, 45,4 x 60 mm

(avec les épines) (usnm 46180).

Localité-type. — Philippines : « Northern

Mindanao : Macabalan Point Light, 6 to 7.7 miles,

lat. 8°35'30" to 37' 15" N; long. 124°36' E, 200-

220 fath. August 5, 1909, station 5504-5505,

Albatross ».

Matériel examiné. — Philippines. Musors¬

tom 1: St. 11, 13°59,8' N-120°23,7' E, 230-217 m,

20-03-1976 : 1 $ 28 x 34 mm (mnhn-b 16406).

Remarques. — Une unique femelle de cette

espèce (fig. 17, 18), originellement décrite des

Philippines et retrouvée depuis au Japon, a été

récoltée au cours des campagnes Musorstom 1

à 3.

C’est une assez grosse espèce, à carapace

relativement étroite, aux bords antéro-latéraux

régulièrement arqués, avec une forte dent acu-

minée après la dent exorbitaire, aux chélipèdes

massifs, aux pattes ambulatoires inermes à l’ex¬

ception d’une épine subdistale sur le bord supé¬

rieur du mérus (tabl. 1). P. hughi a donc la même

ornementation du mérus sur P2-P5 ; en revanche,

les autres espèces de Psopheticus ont une épine

subdistale sur le mérus de P2 (sauf P. insolitus

qui en possède trois, et P. insignis qui a le mérus

de P2 complètement inerme) et offrent plusieurs

épines sur le mérus de P3-P5 (sauf chez P.

insignis où il y a seulement une épine subdistale).

Serène & Vadon (1981) ont été les premiers à

signaler chez Psopheticus hughi un appareil de

stridulation. La région sous-hépatique (fig. 59)

ne se renfle guère latéralement (elle est donc peu

visible quand on regarde dorsalement l’animal)

(fig. 17) et n’est que faiblement granuleuse : elle

ne pourrait donc pas servir de zone de friction

privilégiée pour l’épine du mérus du chélipède

correspondant. Le dispositif (fig. 60) consisterait

principalement, d’une part, en une crête courte et

assez large qui longe le rebord ptérygostomien et

qui est recouverte de tubercules aplatis, confluents,

disposés en deux-trois rangées, et, d’autre part,

en une zone tuberculée située dans la région

Source : MNHN, Paris

346

D. GUINOT

Fig. 17-18. — Psopheticus hughi Rathbun, $ 2

18, chélipèdes.

x 34mm, Musorstom 1, st. 11 (mnhn-b 16406) : 17, vue d’ensemble;

proximale du mérus du chélipède près de son

articulation avec l’ischion.

Distribution. — Philippines. Japon.

Psopheticus vocans Guinot, 1985

Fig. 19-28, 47-49

Psopheticus aff. stridulans - Guinot & Richer de

Forges (non P. stridulans Wood-Mason), 1981 :

256-260, fig. 12A-G, pl. 5, fig. 6, 7, 7a

(Nouvelle-Calédonie).

Psopheticus vocans Guinot, 1985 : 19-21, fig. 3B1

(non B2), 4 D-G, pl. 3, fig. F, G (Nouvelle-

Calédonie : même matériel qu’en 1981).

Matériel-type. — Holotype, S 25 x 32 mm

(mnhn-b 6805).

Localité-type. — Nouvelle-Calédonie, passe

de Boulari, 400 m.

Matériel examiné. — Nouvelle-Calédonie Bio¬

cal : St. CP 105, 21°3rS-166°22'E, 330-335 m,

8-09-1985 : 1 juv. 5 x 6 mm (mnhn-b 16570).

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

347

Fig.

19-21. - Psopheticus vocans Guinot. 19-20, holotype, «J 25 x 32 mm Nouvelle-Caledonie, pa^e de Boulan

6805) • 19 vue d'ensemble ; 20, pinces ; 21, <? 14 x 17 mm, Nouvelle-Caledonie, Le Leizour, Guinot (1985

(mnhn-b 6806) : vue d’ensemble (sur P3-P5, carpe spinuleux et propode serrule).

(mnhn-b

: 19) det.

Source : MNHN, Paris

348

D. GUINOT

F,G ' 22 vîî' H V °i anS G c in °^ 22 > V , 5 x Nouvelle-Calédonie, Musorstom 4 , st. 236 (mnhn-b 17256) :

vue d ensemble, 23, <J juv. 5 x 6mm, Nouvelle-Caledonie, Biocal, st. CP 105 (mnhn-b 16570) : vue d’ensemble.

Musorstom 4 : St. 236, 22°11,3' S-167°15,0' E,

495-550 m, 2-10-1985 : 1 $ 15 x 18,8 mm (mnhn-b

17256). — St. 239, 22°14,8' S-167°15,7' E, 470-

475 m, 2-10-1985 : 1 $ (mnhn-b 17257). —

St. 247, 22°09,0' S-167° 13,3' E, 435-460 m, 4-10-

1985 : 1 cî 21 x 27 mm, 2? 15 x 18,7 mm et

14 x 17,6 mm (mnhn-b 17258).

Remarques. — Établi pour des Psopheticus

néo-calédoniens, P. vocans diffère de P. stridu-

lans par :

1) la taille plus élevée;

2) la dent exorbitaire, large, foliacée et sub¬

droite (fig. 19, 21-23), au lieu de spiniforme et

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

349

dirigée obliquement chez P. stridulans typique

(fig. 1) et surtout chez P. aff. stridulans de la

Réunion (fig. 2) ;

3) le renflement granuleux sous-hépatique,

visible entre les dents antéro-latérales, un peu

moins marqué chez P. vocans que chez P.

stridulans (fig. 1);

4) le front large et légèrement sinueux ou

subdroit chez P. vocans, au lieu d’étroit et

concave chez P. stridulans (fig. 1);

5) l'article basal antennaire surmonté distale-

ment par une proéminence mince et arrondie,

faible, au lieu de très accentuée chez P. stridu¬

lans ;

6) l’angle antéro-externe du mérus de Mxp3

moins saillant ;

7) les faibles hétérochélie et hétérodontie chez

le mâle (fig. 20) ;

8) la spinulation des pattes ambulatoires

(tabl. 1) : P. vocans montre quant au bord

supérieur un propode spinuleux, surtout sur P4-

P5, et un carpe également très spinuleux. L’orne¬

mentation est constante chez P. vocans, à savoir :

chez l’holotype mâle de 25 x 32 mm (fig. 19, 26),

chez un spécimen mâle plus petit de 14 x 17 mm

(fig. 21, 27), chez une femelle de 15 x 18,8 mm

(fig. 22, 28) et chez un juvénile de 5 x 6 mm

(fig. 23), tous de Nouvelle-Calédonie. Dans les

deux sexes, le carpe et le propode de P3-P4 (à un

moindre degré, de P5) sont armés sur le bord

supérieur de nombreuses spinules, aux diffé¬

rences individuelles près.

À noter que, chez la femelle indiquée comme

paratype de P. vocans (cf. Guinot, 1985, fig. 3B2),

mesurant 12 x 16 mm (mnhn-b 10531), nous

avions observé un carpe et un propode des pattes

ambulatoires inermes : à l’examen du matériel

supplémentaire étudié aujourd’hui, il s agirait

soit d’une erreur d’étiquette, soit d’un spécimen

anormal. Nous ne considérons plus ce spécimen,

ni la patte ambulatoire de la figure 3B2. comme

appartenant à P. vocans. Il s’ensuit que, contrai¬

rement à notre première hypothèse, il n’y a pas

de dimorphisme sexuel quant à l’ornementation

des P3-P5 chez P. vocans. En règle générale,

aucun Psopheticus ne montre de dimorphisme

sexuel en ce qui concerne ce caractère. Chez P.

stridulans (fig. 1, 4-6), le propode des pattes

ambulatoires est toujours inerme et le carpe

serrulé, avec seulement 1-2 épines subdistales

(sauf sur P2). Chez P. crosnieri, décrit ci-après

(fig. 29, 31, 34), il n’y a pas, non plus, de

dimorphisme sexuel quant à la spinulation des

pattes ambulatoires, mais il est vrai que seul le

mérus est armé d’épines, les autres articles étant

inermes.

Pour le Pli et le P12 de P. vocans : cf. fig. 47-

49.

Nous rectifions et complétons ici les deux

Source : MNHN, Paris

350

D. GUINOT

points de la description originale de P. vocans

Guinot (1985 : 21).

1) Il existe chez P. vocans mâle (fig. 24, 25)

une portion visible du sternite 8 au niveau de P5

(très apparente sur le dessin du plastron sternal

figuré par Guinot & Richer de Forges, 1981,

fig. 12 D : sous le nom de Psopheticus aff.

stridulans) ;

2) 1 appareil de stridulation de P. vocans est

peut-être double. D’une part, il consiste en un

semis de granules situé sur la zone sous-hépa¬

tique renflée, à la surface de laquelle vient frotter

la face interne de la dent du bord supérieur du

mérus du chélipède correspondant : c’est le

dispositif reconnu dès l’origine par Alcock

(1894 : 403) chez P. stridulans. D’autre part, la

crête ptérygostomienne striée ne constitue-t-elle

pas une autre pars stridens ? (cf. le chapitre

consacré à ce sujet).

Distribution. — Nouvelle-Calédonie.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

351

Psopheticus crosnieri sp. nov.

Fig. 29-34, 50, 51

9 Psopheticus stridulans — Guinot (non Wood-

Mason, 1892), 1969 : 528, fig. 81A, B, 82

(Tuléar).

Psopheticus aff. stridulans Guinot & Richer de

Forges, 1981 : 259, note : seulement les

échantillons malgaches de la collection Crosnier

cités en bas de page [les P. aff. stridulans de

Nouvelle-Calédonie = P. vocans Guinot, 1985 :

19, fig. 3 B1 (non B2), 4 D-G, pl. 3, fig. F-G].

Étymologie. — Espèce dédiée à son collecteur

M. Alain Crosnier.

Matériel-type. — Holotype, 3 24,7 x 34 mm

(mnhn-b 10344) ; 5 paratypes 3, 2 para types $

(MNHN-B 6836 et MNHN-B 10345) (cf. ci-dessous).

Localité-type. — Madagascar. Cf. infra.

Matériel examiné. — Madagascar : Collec¬

tions A. Crosnier & R. von Cosel : chalutage

46, 15°19,1' S-46°ll,8' E, 400 m, 7-11-1972 :

holotype, 3 24,7 x 34 mm (mnhn-b 10344), 3 3

paratypes 22,6 x 29 mm, 21 x 28 mm, 20 x

26,3 mm, 1 ? paratype 10,8 x 14,3 mm (mnhn-b

10345). — Chalutage 28, 12°42,9' S-48°12,l' E,

445-455 m, 12-9-1972 : paratypes, 2 <J, 1 $• M x

19 mm (mnhn-b 6836). — Chalutage 31, 12*34,0' S-

48° 15,0' E, 395 m, 13-9-1972 : 2 9 (mnhn-b 6837).

— Chalutage 61, 23°36,5' S-43°28,8' E, 445-455 m,

27-2-1973 : 5 3 (mnhn-b 6838). — Chalutage 62,

23 w 36,l' S-43°32,0' E, 340-360 m, 27-2-1973 : 1 3

(MNHN-B 6839). — Chalutage 69, 22°21,9'S-

43°04,8' E, 350-420 m, 21-10-1986, fond de vase :

1 9 (mnhn-b 19847). — Chalutage 117, 22°15' S-

43°06,5' E, 370 m, 28-11-1986, fond de vase : 1 3

(mnhn-b 19846).

Collection Cleva : 22°17,3' S-43°04,3 E, 425-

450 m, 21-12-1985 : 1 3 15,7 x 21,5 mm (mnhn-

b 17109).

N. E. du canal de Mozambique : Campagne

Benthedi : Mayotte, W. de la Grande Passe de

l’Ouest, St. 61-F, 12°46,0' S-44°58' E, 475-510 m,

29-03-1977 : 1 3 (mnhn-b 19859).

Description. — Espèce d’assez grande taille,

l’holotype mesurant 34 mm de large.

Carapace (fig. 29, 31) quadrangulaire, sensi¬

blement plus large que longue, à la surface lisse

et glabre, comme polie, sans aucune indication

de régions, traversée seulement par un sillon

transversal, un peu au-dessous des fossettes

gastriques.

Bord antéro-latéral armé de deux dents assez

rapprochées : à l’angle exorbitaire, dent foliacée,

dirigée obliquement, assez large, s’amincissant

vers l’extrémité qui est pointue ; un peu plus bas,

deuxième dent spiniforme, assez longue ; entre

les deux, renflement sous-hépatique finement

granuleux, relativement peu bombé.

Front lamelleux, assez large, légèrement con¬

cave, sans fissure médiane, et avec les encoches

latéro-externes obsolètes. Bord supra-orbitaire

fortement sinueux, formant une large concavité

au niveau de la région cornéenne de l’œil. Bord

infra-orbitaire concave, au rebord finement gra¬

nuleux, avec une légère fissure latéro-externe ;

une dent saillante et arrondie à l’angle latéro-

interne. . ,

Pédoncule oculaire assez court, large, termine

par une cornée extrêmement renflée, dirigée vers

le bas. Article basal antennaire surmonté d’une

petite proéminence; flagelle long. Mérus de

Mxp3 avec l’angle antéro-exteme saillant. Région

sous-hépatique seulement granuleuse au niveau

du renflement visible en vue dorsale et servant de

pars stridens dans l’appareil de stridulation.

Chélipèdes (fig. 30, 32) avec une très forte

hétérochélie et une très forte hétérodontie chez le

mâle, devenant massifs chez les individus âgés.

Surface lisse et glabre sur les deux pinces. Carpe

trapézoïdal, avec deux épines aiguës : l’une à

l’angle antéro-externe et l’autre à l’angle postéro-

interne, toutes deux s’émoussant chez les plus

grands individus. Propode inerme. Chez le mâle

âgé, sur le grand chélipède, doigt mobile très

incurvé, avec une dent molaire proximale et une

dent subdistale, séparées par des dents larges,

peu saillantes et peu détachées ; un large hiatus

avec le doigt fixe, lequel est denticulé. Sur le petit

chélipède, une crête le long du bord inférieur ;

doigts longs et jointifs, très amincis.

Pattes ambulatoires glabres, similaires chez le

mâle (fig. 29) et chez la femelle (fig. 31), à savoir

inermes sur le carpe comme sur le propode,

spinuleuses sur le mérus : mérus de P2, avec

seulement une épine subdistale, et celui de P3-P5

(fig. 34 : P3) armé de 5-6 épines.

Plastron sternal élargi, avec une assez large

portion du sternite 8 visible au niveau de P5,

Source : MNHN, Paris

352

D. GUINOT

celle-ci n’étant pas sillonnée. Orifice génital mâle

coxal, débouchant tout près du bord interne de

la coxa, juste au-dessus du condyle articulaire de

la coxa sur le sternum. Abdomen de sept seg¬

ments.

, .f! 1 ^ : fi ë- 50 ; P12 c? long, avec un flagelle

bifide a l’extrémité : fig. 51 .

Appareil de stridulation composé d’un semis

de granules situés sur la région sous-hépatique

( plectrum ); zone sur laquelle vient frotter la

partie épaisse et granuleuse de la grosse dent

subdistale du mérus du chélipède correspondant

(pars stridens). Chez le mâle holotype de 34 mm

de large, l'appareil de stridulation n’est plus

fonctionnel en raison de l’accroissement des

chélipèdes qui empêche la coaptation des deux

parties et, en conséquence, le frottement.

Coloration. — Après six mois dans l’alcool,

coloration rouge orangé dans toute la moitié

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

353

antérieure de la carapace, une nette démarcation

séparant cette partie du reste de la face dorsale,

laquelle est blanchâtre.

Remarques. — Psopheticus crosnieri se dis¬

tingue à la fois de P. stridulans et de P. vocans

par ses pattes ambulatoires inermes sur le bord

supérieur, sauf sur le mérus : mérus de P2 avec

une épine subdistale ; mérus de P3-P5 (fig. 34)

armé de 5-6 épines (cf. tabl. 1). Chez P. stridu¬

lans, dans les deux sexes, le carpe de P3-P5 est

serrulé et porte 1-2 épines subdistales. Chez P.

vocans, non seulement le carpe mais aussi le

propode de P3-P5 sont abondamment spinuleux.

Par son armature antéro-latérale, P. crosnieri

se place entre P. vocans, où la dent exorbi¬

taire est largement triangulaire chez l’adulte âgé

(fig. 19), seulement foliacée chez l’individu plus

jeune (fig. 21-23), et P. stridulans (fig. 1), où cette

dent est plus étroite et aiguë. Par contre, le

renflement sous-hépatique, finement granuleux,

est marqué; le front est légèrement concave,

comme chez P. stridulans. L’angle antéro-externe

du mérus de Mxp3 est relativement peu saillant,

Source : MNHN, Paris

354

D. GUINOT

’V.

l &

33 9 p Kopketicuscrosnieri sp. nov., <J 20 x 27 mm, Madagascar, Tuléar, Dérijard. coll., Guinot (1969 • 5281 dpi

? Psopheticus stndulans (mnhn-b 6284). ’ u ' lyoy ■ det -

en quelque sorte intermédiaire entre celui de P.

vocans, qui est subrectangulaire, et celui de P

stridulans, qui est très accusé. Chez P. crosnieri,

1 article basal antennaire est surmonté d’une

crête arrondie, moyennement développée.

L hétérochélie et l’hétérodontie sont beaucoup

plus accusées chez le mâle de P. crosnieri (fig. 29,

30) que chez celui de P. vocans (fig. 19, 20, 21).’

Le spécimen mâle de Tuléar (20 x 27 mm)

récolté par Dérijard (mnhn-b 6284) et que nous

avions dénommé ? Psopheticus stridulans (Gui¬

not, 1969 : 528, fig. 81, 82), a été égaré. D’après

une photographie en notre possession (fig. 33 ),

l’ornementation des pattes ambulatoires, inermes

sur le carpe et le propode de P2-P5, est en faveur

de l’hypothèse de l’identité à P. crosnieri, ce que

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

355

laisse aussi supposer l’origine malgache de ce

matériel.

Distribution. — Madagascar. Ile Mayotte.

Psopheticus musicus sp. nov.

Fig. 35-39, 52-54, 56

Étymologie. — Du latin «musicus, musi¬

cien », par allusion à l’appareil de stridulation

présent chez cette espèce nouvelle (cf. le chapitre

consacré à l’appareil de stridulation).

Matériel-type. — Holotype, <$ 28,2 x 35,5 mm

(mnhn-b 16582). Paratypes, 2 <J (mnhn-b 16584

et mnhn-b 16585) ; 2 Ç (mnhn-b 16583).

Localité-type. — Philippines (cf. infra).

Matériel examiné. — Philippines. Musors-

tom 2 : St. 40, 13°07,7'N-122°39,1'E, 440-340 m,

25-11-1980 : 1 $ ovig. 23 x 30 mm (mnhn-b

10343).

Musorstom 3 : St. 105, 13°52,6' N-120°29,6' E,

398-417 m, 1-06-1985 : paratype, S 13,2 x

16,3 mm (mnhn-b 16585). — St. 119, 11°59,7' N-

120° 12,7' E, 320-337 m, 3-06-1985 : paratype, <J

16 x 20 mm (mnhn-b 16584). — St. 125, 11°

57,7' N-121°28,5' E, 388-404 m, 4-06-1985 : holo¬

type, S 28,2 x 35,5 mm (mnhn-b 16582), para-

types, 2 $ 17 x 20,3 mm, 23 x 30 mm (mnhn-b

16583).

Description. — Espèce de grande taille, pou¬

vant atteindre 35,5 mm de large (holotype mâle),

une femelle ovigère (st. 40, Musorstom 2)

mesurant 23 x 30 mm.

Carapace quadrangulaire, sensiblement plus

large que longue, à la surface lisse et glabre,

comme polie, sans indication de régions et avec

un sillon qui la traverse dans le tiers postérieur.

Chez les jeunes, face dorsale granuleuse sur les

bords antéro et postéro-latéraux.

Bord antéro-latéral armé chez le grand mâle

holotype (fig. 35) d’une première dent (exorbi¬

taire) foliacée assez large, peu aiguë, dirigée vers

l’intérieur, et d’une deuxième dent petite, peu

pointue. À une taille moins élevée (fig. 37, 38),

dent exorbitaire plus étroite, pointue à 1 extré¬

mité, dirigée un peu obliquement ; deuxième

dent plus spiniforme.

Front très avancé, lamelleux, légèrement con¬

cave, sans fissure médiane mais avec les encoches

latéro-extemes marquées. Bord supra-orbitaire

fortement sinueux, avec une profonde concavité

pour loger la région cornéenne de l’œil. Bord

infra-orbitaire concave, granuleux, avec une dent

interne arrondie.

Pédoncule oculaire très court, avec une cornée

considérablement renflée, surtout vers le bas.

Article basal antennaire surmonté d’une saillie

peu développée. Mérus de Mxp3 quadrangulaire

à l’angle antéro-externe. Région sous-hépatique

renflée, avec une granulation assez forte, puis

s’atténuant chez les plus grands individus (par

exemple chez le mâle holotype) où il n’existe plus

de frottement de l’épine du mérus des chélipèdes

sur cette région (appareil stridulatoire devenu

non fonctionnel en raison de l’accroissement des

chélipèdes).

Chélipèdes avec une très forte hétérochélie et

une très forte hétérodontie chez le mâle âgé

(fig. 35, 36), où ils sont devenus massifs et où les

doigts du grand chélipède sont séparés par une

large ouverture. Pinces à surface lisse et glabre

chez le mâle âgé, finement granuleuse chez la

femelle et chez le mâle jeune. Carpe trapézoïdal,

finement granuleux, avec deux épines : l’une,

spiniforme à l’angle externe ; l’autre, plus épaisse

à l’angle interne chez le mâle âgé mais également

spiniforme à une taille inférieure (fig. 38) et chez

la femelle (fig. 37). Chez le mâle âgé (holotype :

fig. 36), doigts béants, avec le doigt mobile très

incurvé, denté seulement dans la partie distale du

bord préhensile ; doigt fixe irrégulièrement denté.

Petit chélipède de l’holotype avec les doigts

minces, très allongés, jointifs, munis de dents

complémentaires sur les deux bords. Femelle

(fig. 37) avec hétérochélie et hétérodontie faibles ;

doigts jointifs.

Pattes ambulatoires (fig. 35, 37, 38) inermes,

sauf sur le mérus de P3-P5 (fig. 39 : P3) dont le

bord supérieur est armé de 5-6 épines et serrulé-

granuleux entre les épines. Pas de dimorphisme

sexuel.

Plastron sternal élargi, lisse, un peu ponctue ;

portion du stemite 8 visible au niveau de P5

assez faible, ce stemite paraissant formé de deux

pièces par suite de la présence d’un sillon. Orifice

génital mâle coxal. Abdomen mâle de sept

segments.

Pli <? : fig- 52, 53 ; P12 : fig. 54.

Appareil de stridulation (fig. 56) composé du

Source : MNHN, Paris

356

D. GUINOT

Fig. 35-36. - Psophelicus musicus sp. nov., holotype, J 28,2 x 35,5 n

35, vue d’ensemble (un tube de ver est fixé sur la région s

î. Philippines, Musorstom 3. st. 125 (mnhn-b 16582)

•‘•-hépatique gauche); 36, pinces.

renflement sous-hépatique granuleux, sur lequel

vient frotter la face inférieure de la dent du bord

supérieur du mérus du chélipède correspondant.

Présence, peut-être, d’un deuxième dispositif de

stridulation, où fonctionnent la crête ptérygosto-

mienne et la zone articulaire mérus-ischion du

chélipède correspondant.

Coloration. — Chez le matériel encore frais

de Musorstom 3, couleur rougeâtre plus foncée

dans les deux tiers antérieurs de la carapace,

jusqu’au sillon transversal. Pinces rouge orangé,

pattes ambulatoires un peu violacées.

Remarques. — Psophelicus musicus possède à

la fois des traits de P. vocans et de P. crosnieri.

L armature antéro-latérale de la carapace de

P. musicus , avec sa première dent largement

foliacée, dirigée vers l’intérieur, et avec sa

deuxième dent petite, peu aiguë (tout au moins

chez le mâle de grande taille, tel l’holotype), est

proche de celle de P. vocans à la même taille (fig.

Source : MNHM, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

357

Source : MNHN, Paris

358

D. GUINOT

Fig. 39. — Ornementation des pattes ambulatoires chez Psopheticus musicus sp. nov., holotype, <J 28,2 x 35,5 mm,

Philippines, Musorstom 3, st. 125 (mnhn-b 16582) : P3 (x 2,4).

19) ; elle s’éloigne de celle de P. crosnieri (fig. 29)

où la première dent est étroite, aiguë, dirigée

obliquement, et où la deuxième dent est spini-

forme. En revanche, l’ornementation du bord

supérieur des pattes ambulatoires, seulement

spinuleux sur le mérus de P3-P5, inerme sur les

autres articles chez P. musicus (fig. 39), rap¬

proche ce dernier de P. crosnieri (fig. 29, 31, 33)

qui ne possède de spinulation ni sur le carpe ni

sur le propode des pattes ambulatoires P3-P5.

Chez P. vocans, le carpe et le propode de P3-P5

sont très fortement spinuleux, chez le mâle (fig.

22, 28) et chez le juvénile (fig. 23).

L’examen de P. musicus de plus petite taille

(par exemple la femelle paratype de 17 x

20,3 mm : fig. 37, ou le mâle de la station 119

mesurant 16 x 20 mm : fig. 38) nous montre une

armature antéro-latérale de la carapace avec la

première dent plus aiguë et plus oblique, avec la

deuxième dent spiniforme, un peu comme chez

P. crosnieri. Les pattes ambulatoires étant inermes

sur le carpe et le propode chez ces deux expèces,

il faut, pour les jeunes, utiliser d’autres caractères

pour différencier P. musicus de P. crosnieri : par

exemple, la proéminence sur l’article basal anten-

naire, petite chez P. musicus, développée chez P.

crosnieri -, l’angle antéro-exteme du mérus des

Mxp3, subrectangulaire chez P. musicus, saillant

chez P. crosnieri. En outre, P. musicus possède

des pattes ambulatoires un peu plus trapues que

P. crosnieri, notamment un mérus plus large,

surtout sur P3-P5.

En revanche, quelle que soit la taille et dans les

deux sexes, P. musicus diffère toujours de P.

vocans par l’armature non spinuleuse du carpe et

du propode des pattes ambulatoires P3-P5 (tabl. 1).

De la même façon, P. musicus diffère de P.

stridulans (fig. 1) en tout premier lieu par

l’ornementation des pattes ambulatoires ; chez P.

stridulans, le carpe de P3-P5 (fig. 4-6) est serrulé

et spinuleux, avec des épines subdistales, ce qui

n’est pas le cas chez P. musicus (fig. 39) ; en

outre, l’armature antéro-latérale, fine et spinu¬

leuse chez P. stridulans (fig. 1), éloigne cette

espèce de P. musicus, surtout à une grande taille.

Distribution. — Philippines.

Psopheticus insolitus sp. nov.

Fig. 40-43, 57

Etymologie. — Du latin insolitus : étrange,

par allusion à l’ornementation particulière du

mérus de la première paire de pattes ambula¬

toires, laquelle diffère de celle de toutes les autres

espèces connues du genre.

Matériel-type. — Holotype, $ 20 x 26 mm

(mnhn-b 12630).

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

359

Localité-type. — Détroit de Makassar.

Matériel examiné. — Indonésie (détroit de

Makassar). Corindon 2 : St. 211, 0°12,8'S-

117°53,7'E, 313 m, 31-10-1980 : holotype, ?

20 x 26 mm (mnhn-b 12630).

Description. — Carapace (fig. 40) quadra¬

tique, à la surface glabre, sans trace d’aréolation

ni d’ornementation et comme polie ; sillon trans¬

versal relativement peu marqué.

Bord antéro-latéral armé de dents rapprochées :

l’exorbitaire, large, à peine pointue, comme

émoussée ; la deuxième, marquée mais absolu¬

ment pas spiniforme. Entre les deux, région sous-

hépatique visible peu renflée et peu granuleuse.

Front lamelleux, légèrement concave, sans

fissure médiane ni encoches latéro-externes. Bord

supra-orbitaire sinueux ; la concavité qui abrite

la cornée, peu profonde. Bord infra-orbitaire

granuleux, avec une dent arrondie à l’angle

interne.

Pédoncule oculaire très court et large, avec

la région cornéenne développée. Article basal

antennaire surmonté d’une saillie assez peu proé¬

minente, de forme irrégulière. Région sous-hépa-

tique granuleuse. Mérus de Mxp3 avec l’angle

antéro-externe légèrement saillant. Chélipèdes

(femelle) (fig. 40) avec le mérus et le carpe

granuleux ; propode pratiquement lisse et inerme.

Carpe couvert d’assez gros granules et armé de

deux épines, l’une petite à l’angle antéro-externe,

l’autre plus aiguë à l’angle postéro-interne. Main

un peu granuleuse vers le bord supérieur, ponc¬

tuée ailleurs. Doigts lisses, jointifs, denticulés sur

le bord préhensile.

Pattes ambulatoires (fig. 40) relativement courtes

et avec le mérus élargi ; bord supérieur des

articles serrulé ou granuleux (sauf le dactyle).

P2 (fig. 41) : mérus armé de trois épines dans

la moitié distale ; carpe serrulé et avec une épine

(plus une spinule à droite) subdistale ; propode

avec une crête serrulée. P3 (fig. 42) : mérus avec

une seule spinule subdistale du côté droit, avec

Source : MNHN, Paris

360

D. GUINOT

F,G ' 41 wV" ° rn e™ntationdes P at,es ambulatoires chez Psopheticus insolitus sp. nov., holotype, ÿ 20 x 26 mm détroit de

Makassar, Corindon 2 (mnhn-b 12630) : 41. P2 (x 4,5); 42, P3 (x 4,5); 43, P4 3 , 6) ’ 0,1 de

cinq spinules du côté gauche ; carpe serrulé et

avec une forte épine subdistale ; propode avec

une crête serrulée. P4 (fig. 43) : mérus armé de

cinq épines ; carpe serrulé et muni de deux épines

subdistales ; propode avec une crête serrulée. P5 :

mérus armé de cinq épines ; carpe serrulé et armé

d’une épine subdistale; propode finement ser¬

rulé.

Appareil de stridulation double (fig. 57) con¬

sistant d’une part en un semis de granules sur la

région sous-hépatique, sur laquelle vient frotter

la face interne de la dent du bord supérieur du

mérus du chélipède correspondant ; d’autre part,

en la pars stridens formée par la crête ptérygosto-

mienne sur laquelle est actionné le plectrum

composé de tubercules aplatis ornant la partie

proximale du mérus, à l’articulation avec l’ischion,

du chélipède correspondant.

Remarques. — Nous avons établi une nou¬

velle espèce pour ce spécimen femelle du détroit

de Makassar en raison du caractère particulier

que présente le bord supérieur du mérus de la

première paire de pattes ambulatoires (P2). En

effet, chez toutes les espèces du genre Psopheticus

(sauf chez P. insignis, où il est inerme : fig. 10), le

bord supérieur du mérus de P2 ne porte qu’une

épine subdistale.

En revanche, chez P. insolitus, le bord supé¬

rieur du mérus de P2 est armé de trois épines

dans la moitié subdistale (et ceci à gauche et à

droite). De plus, le carpe de P2 (fig. 41) est

serrulé sur le bord supérieur avec, en plus, une

épine subdistale ; le propode est granuleux vers le

bord supérieur. Chez P. stridulans, le carpe de P2

(fig. 1, 4) est inerme, alors que celui de P3-P5 (fig.

5, 6) est serrulé et spinuleux. Chez P. aff.

stridulans de la Réunion, le carpe de P2 (fig. 2, 7)

est également inerme mais le carpe de P3-P5

(fig. 2, 8, 9) est armé de 1-2 spinules subdistales.

Chez P. vocans, le carpe de P2 (fig. 19, 21, 22,

23, 26-28) porte une épine subdistale, le carpe de

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

361

Fig 44-49 — Pléopodes sexuels mâles 1 et 2. 44-46, Psopheücus aff. stridulans Wood-Mason, £

32/Réunion, st. 181 (mnhn-b 10530) : 44, Pli (x 20) ; 45, id „ apex (x 40) ; 46, P12 (x 20). 47-45

holotype, J 25 x 32 mm, Nouvelle-Calédonie, passe de Boulari (mnhn-b 6805) : 47, PU ( x 15) ; 4

49, P12 (x 15).

20 x 26 mm, MD

I, P. vocans Guinot,

■8, id ., apex ( x 30) ;

Source : MNHN, Paris

362 D. GUINOT

Fig. 50-51 - Pléopodes sexuels mâles I et 2 chez P. crosnieri sp. nov„ holotvpe. ^ 24 7

chalutage 46 (mnhn-b 10344) : 50. Pli (x 15,5); 51, p|2 (x 15,5).

34 mm, Vauban, Madagascar,

P3-P5 est spinuleux, comme l’est également le

propode, avec de petites variations.

Chez P. insolitus, les pattes ambulatoires P3-

P5 ressemblent à celles de P. stridulans (fig. 1, 4-

6), avec un carpe serrulé et armé d’une épine

subdistale ; par contre, le propode de P3-P5 est

plus granuleux chez P. insolitus que chez P.

stridulans.

En ce qui concerne la carapace, P. insolitus

offre une dent exorbitaire triangulaire et courte,

une deuxième épine émoussée, ce qui le distingue

de P. stridulans (fig. 1) où la première dent est

aiguë, étroite, et où la deuxième est spiniforme.

L’aspect rappelle davantage P. vocans (holotype

mâle : fig. 19); mais, chez celui-ci, la première

dent est plus foliacée et plus étendue, la deuxième

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

363

Fig 52-54. — Pléopodes sexuels mâles I et 2 chez Psopheticus musicus sp. nov., holotype, S 28,2 x 35,5 mm. Philippines,

Musorstom 3. st. 125 (mnhn-b 16582) : 52, Pli ( x 12,5); 53, id., apex (x 25); 54. P12 (x 12,5).

spiniforme ; aussi bien chez la petite femelle de P.

vocans (fig. 22), chez le mâle plus jeune (fig. 21)

que chez le juvénile (fig. 23), les dents antéro¬

latérales sont nettement plus détachées. Les

pédoncules oculaires courts rappellent davantage

ceux de P. vocans que ceux de P. stridulans.

P. insolitus diffère de P. musicus (fig. 35-

39) par l’armature du mérus de P2 et par celle du

carpe de P2-P5. Ces deux espèces ont un faciès

similaire quant à la forme des deux dents antéro¬

latérales de la carapace.

Le type de P. insolitus pourrait être un

individu aberrant du genre Psopheticus ; mais,

étant donné le nombre élevé d’espèces que

contient le genre Psopheticus (certainement davan¬

tage encore que celles décrites ici), nous pré¬

férons nommer cette espèce afin d’attirer l’atten¬

tion des spécialistes (voir notamment la discus¬

sion sur les espèces attribuées à P. stridulans).

Distribution. — Indonésie (détroit de Makas-

sar).

Source : MNHN, Paris

364

D. GUINOT

L’appareil de stridulation

Psopheticus

Fig.

Lors de la description détaillée de Psopheticus

stridulans, Alcock (1894 : 402-403) décrit : «a

remarkable inflation of the whole infraorbital

and infrahepatic région ; this inflation culminâtes

at the base of the spine [dent exorbitaire] in a

finely granular eminence, against which a strong

unciform tooth situated on the upper border of

the meropodite of the cheliped can be played,

producing in the dead animal a shrill Sound».

En 1900 (p. 309), Alcock précise : «The

subocular and subhepatic régions are inflated,

and together form a granular eminence against

which a strong spine on the upper border of the

arm can be brought to play, producing a sound.

Hence the names Psopheticus and stridulans».

Depuis ces mentions, il ne semble pas que

l’appareil de stridulation des Psopheticus ait

donné lieu à des descriptions ; nous-même (Gui-

not-Dumortier & Dumortœr, 1960) avons omis

ce genre parmi les Crabes dotés d’un dispositif

servant à une émission sonore.

En examinant les espèces de Psopheticus, nous

constatons en effet que le renflement sous-hépa¬

tique, plus ou moins saillant et recouvert de

granules plus ou moins gros, peut être frotté par

la face inférieure rugueuse de la dent du bord

supérieur du mérus du chélipède correspondant,

ce qui produit un son. Cette disposition existe

chez P. stridulans : nous l’avons observée sur le

spécimen femelle topotypique (fig. 55) et chez le

matériel aff. stridulans réunionnais.

Un dispositif analogue à la description citée

plus haut se retrouve dans les deux sexes chez

P. vocans, P. musicus (fig. 56), P. crosnieri,

P. insolitus (fig. 57). Mais le dispositif ne semble

pas fonctionner au-delà d’une certaine taille chez

le mâle, tout au moins chez certaines espèces :

quand, par exemple, chez le mâle âgé de P.

crosnieri, les chélipèdes sont devenus grands et

massifs, les deux parties de l’appareil ne viennent

plus en contact. À noter aussi, que chez Photo¬

type de P. musicus, grand mâle de 28,2 x

35,5 mm, les granules du renflement sous-hépa¬

tique sont plus faibles que chez un individu plus

jeune. Peut-être la crête ptérygostomienne, fine-

chez les espèces du genre

Wood-Mason

55-60

ment striée, et la zone tuberculée à l’articulation

mérus-ischion du chélipède correspondant fonc¬

tionnent-elles comme un second appareil de

stridulation ?

En décrivant P. vocans (Guinot, 1985 : 19-21),

nous avions cru que l’appareil de stridulation

consistait en une crête striée située le long du

bord ptérygostomien (pars stridens) « sur laquelle

vient frotter une zone granuleuse (plectrum ) près

de l’articulation proximale du mérus du chéli¬

pède». En reconsidérant ces régions chez les

Psopheticus ci-dessus mentionnés, nous envisa¬

geons la possibilité d’un tel appareil de stridula¬

tion. Psopheticus vocans possède en plus, comme

P. stridulans, un renflement sous-hépatique gra¬

nuleux. L’éventualité de la présence de deux

appareils de stridulation chez la même espèce,

fonctionnant ensemble puisqu’il s’agit dans les

deux cas de la friction du chélipède sur la face

latéro-ventrale de la carapace, n’est pas à rejeter.

Chez P. hughi, le renflement sous-hépatique,

très peu marqué et faiblement granuleux, ne peut

donc guère servir à la stridulation (fig. 59);

c’est peut-être l’autre dispositif (fig. 60) qui joue

le rôle d’appareil de stridulation principal : le

long du rebord ptérygostomien se trouve une

crête saillante et courte, surmontée de tubercules

aplatis, confluents, disposés en pavé sur deux-

trois rangées; vient frotter sur cette zone la

région proximale du mérus du chélipède, dans sa

partie articulaire au-dessus du condyle de l’is¬

chion, zone qui n’est pas seulement granuleuse

mais offre aussi une organisation de petites stries.

Chez P. musicus (fig. 56), la crête ptérygosto¬

mienne porte de véritables stries ; la région

proximale correspondante du mérus du chéli¬

pède porte des tubercules en baguettes, organisa¬

tion faisant penser à un plectrum. De même, chez

P. insolitus (fig. 57), sur la crête striée ptérygosto¬

mienne vient se coapter une zone munie de gros

tubercules aplatis et confluents, situés près de

l’articulation mérus-ischion du chélipède.

Chez les autres espèces de Psopheticus, la

crête ptérygostomienne, plus longue et plus

mince, consiste en une rangée de granules ou de

Source : MNHN, Paris

LE GENRE PSOPHETICUS

365

delà dénid.ibird supérieur du mé™ du chéüçde venant

• ™ ^ s " ï ." s rË^is f

■ tuhercules aplatis de la région proximale du merus a I articulation avec 1 ischion ( 13). p». r.

, tubercules aplatjs^a^ 3 $l 87 < M nhn-b '6587) L apparejl de^tndulaUon

holotype. 2 20 x 26 m

comme chez P. musicus ; 1

rnrnmm^mmm

du chélipéde correspondant.

Source : MNHN, Paris

366

D. GUINOT

baguettes ; la zone du mérus du chélipède qui

vient frotter sur cette crête n’est que peu ou pas

modifiée.

Quant à P. insignis, qui diffère par cer¬

tains points des autres Psopheticus, il possède

également un appareil de stridulation (fig. 58).

Du moins observons-nous une crête ptérygosto-

mienne très saillante, formée de stries conflu¬

entes, sur laquelle peut frotter la zone articulaire

mérus-ischion du chélipède correspondant, sur¬

montée d’un petit nombre de tubercules en

baguettes. Chez cette espèce, où les chélipèdes

s’accroissent très rapidement, avec une forte

allométrie positive chez le mâle (fig. 10, 11) et où,

du reste, il n y a pas de véritable renflement sous-

hépatique, l’appareil de stridulation du premier

type décrit par Alcock ne pourrait pas fonction¬

ner : seul existe donc le dispositif constitué par la

crête ptérygostomienne.

REMERCIEMENTS

Nos remerciements s’adressent en premier lieu

aux membres des campagnes Musorstom 1, 2, 3

aux Philippines, Corindon 2 dans le détroit de

Makassar, Biocal et Musorstom 4 en Nouvelle-

Calédonie, et tout particulièrement aux chefs de

mission J. Forest, C. Lévi et B. Richer de

Forges, ainsi qu à P. Le Loeuff. Nos remercie¬

ments s’adressent également aux membres de la

campagne MD 32 du Marion-Dufresne en 1982 à

l’île de la Réunion et à son chef de mission, A.

Guille ; à ceux de la campagne Benthedi en

1977 dans le canal de Mozambique et à son chef

de mission, B. Thomassin ; à R. Cleva qui a

prospecté la région de Tuléar en 1986.

Nous exprimons notre gratitude à A. Cros-

nier qui nous a confié du matériel récolté sur les

côtes malgaches et qui nous a prêté son concours

en effectuant une lecture critique du manuscrit.

Nous remercions R. W. Ingle et P. Clark

(bmnh) qui nous ont envoyé de la documentation

concernant la publication originale de Wood-

Mason, 1890-1891, et fait parvenir le spécimen

topotypique de P. stridulans.

L’iconographie de ce travail a été réalisée par

M. Jacques Rebière pour les photographies et

par M. Maurice Gaillard pour les dessins.

Nous devons une reconnaissance toute particu¬

lière à Mme Josette Semblât qui a recherché

toute la documentation bibliographique et a mis

au point l’ensemble du manuscrit.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Anonyme. 1914. — Biological Collections of the R. I. M. S.

« Investigator». List of Stations 1894-1913. Calcutta. Trus¬

tées of the Indian Muséum : 1-35.

Anonyme. 1985. — Code international de Nomenclature

zoologique. Troisième édition. London, International Trust

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Source : MNHN, Paris

DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 6 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 6 - R

Crustacea Decapoda : Notes on trapeziid

crabs from New Caledonia

including descriptions of two new species

Bella S. GALIL

Department of Zoology

George S. Wise Faculty of Life Sciences

Tel Aviv University

Israël

Paul F. CLARK

Department of Zoology

British Muséum (Natural History)

London SW7 5BD

England

ABSTRACT

Four généra and seven species of trapeziid crabs are

identified from recent collections taken in New Caledonia.

Descriptions and illustrations are given for new species;

Calocarcinus crosnieri and Tetralia sanguineomaculata. New

records are reported for Calocarcinus africanus, Quadrella

maculosa and Trapezia gutiaia. Trapezia cymodoce and

T. septaia, identified by A. Milne Edwards from New

Caledonia under the wrong names, are commented upon.

RÉSUMÉ

Crustacea Decapoda : Note sur des crabes de la famille des

Trapeziidae récoltés en Nouvelle-Calédonie. Description de

deux espèces nouvelles.

Sept espèces appartenant à quatre genres de la famille des

Trapeziidae ont été identifiées dans des récoltes faites récem¬

ment en Nouvelle-Calédonie. Deux espèces nouvelles, Calo-

carcinus crosnieri et Tetralia sanguineomaculata. sont décrites

et figurées. Trois espèces, Calocarcinus africanus. Quadrella

maculosa et Trapezia guttata sont signalées dans cette région

pour la première fois. Enfin il est traité de Trapezia cymodoce

et T. septata, déjà mentionnées en Nouvelle-Caledonie par

A. Milne Edwards mais sous des noms erronés.

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Source : MNHN, Paris

370

GALIL & CLARK

INTRODUCTION

Dr A. Crosnier provided the impetus for this

work by sending us a large collection of trapeziid

crabs he assembled with Dr B. Richer de

Forges from live corals during the 1984-1986

Musorstom and Chalcal expéditions to New

Caledonia. Further material was made available

by the Orstom centre at Nouméa from their

faunal study of the New Caledonia lagoon.

The trapeziid crabs of New Caledonia were

first described by A. Milne Edwards (1873).

Since then only members of the genus Tetralia

hâve been reported from New Caledonia (Serène,

1973b and Takeda & Nunomura, 1976).

Musorstom material, having been collected

from a wider variety of corals than those

obtained by A. Milne Edwards, includes two

new species, Calocarcinus crosnieri and Tetralia

sanguineomaculata and several new records ; Calo¬

carcinus africanus a rare deep-water trapeziid,

Quadrella maculosa an octocorallian associate

and Trapezia guttata associated with pocillopo-

rid corals. The latter species, though seemingly

ubiquitous throughout the Indo-Pacific, has not

been mentioned from New Caledonia. The study

of this extensive collection raises doubts concem-

ing the identifications of Trapezia cymodoce and

T. areolata inermis by A. Milne Edwards.

Access to the material of A. Milne Edwards,

housed in the Muséum national d’Histoire natu¬

relle, Paris, was graciously permitted to Galil by

Dr J. Forest on her visit in 1980 and by Dr A.

Crosnier to Clark in 1986. Much of the

groundwork for the generic and spécifie assign-

ments presented here was laid in earlier papers

dealing with the taxonomy of the Trapeziidae

(Takeda & Galil, 1980 ; Galil & Lewinsohn

1983, 1984, 1985a & b; Galil 1986a & b).

The Musorstom material is deposited in the

Muséum national d’Histoire naturelle, Paris,

(mnhn) ; British Muséum (Natural History),

(bmnh) ; and the Zoological Muséum of Tel Aviv

University, (tau). Abbreviations used cw. =

carapace width, cl. = carapace length and stn =

station. Drawings were made with the aid of a

caméra lucida and an Olympus BH-2 microscope

with Nomarski interférence contrast was used

for the high magnification figures of the first

male pleopods.

SYSTEMATIC ACCOUNT

Calocarcinus africanus Caïman, 1909

Fig. 1 a-e

Calocarcinus africanus Caïman, 1909a : 31. —

De Man, 1928 : 23, figs 4, 4 a. — Serène,

1968 : 89; 1984 : 291, figs 198, 200, pl. 42F.

Material examined. — New Caledonia. Mus¬

orstom 4 : stn CP 180, 18°56.80' S, 163°17.70' E

440 m, 18.09.1985 : 1 S, 12 (mnhn-b 18185). —

Stn CP 236, 22° 11.30' S, 167°15.00' E, 498-550 m,

2.10.1985 : 3 $ (mnhn-b 18183). — Stn CP 238,

23°13.00'S, 167° 14.00' E, 500-510 m, 2.10.1985 •

1 $ (mnhn-b 18182).

Chalcal 2 : stn CP 25, 23°38.6' S, 167°

43.12'E, 418 m, 30.10.1986 : 1 (mnhn-b

18934), 1 (mnhn-b 18938), 1 Ç (mnhn-b 18936).

— Stn CC 4, 23°38.38'S, 167°43.57' E, 424 m,

30.10.1986 : 1 Ç (mnhn-b 18935). — Stn DW 77,

23°38.35'S, 167°42.68'E, 435 m, 30.10.1986 :

3 S , 5 Ç (MNHN-B 18933).

Iles Chesterfield. Musorstom 5 : stn DW 272

24*40.91' S, 159°43.00' E, 500-540 m, 9.10.1986 !

1 c? (mnhn-b 18937).

Between Aden and Zanzibar, 1 098 m : 1 2 ?

syntypes (bmnh 1908.10.23.1-3).

Indonesia. C/S Recorder : 10°30'S, 126°35'E,

South of Timor, Sahul Bank, 183 m : 4 $ (bmnh

1919.9.1.1-4).

Source : MNHN, Paris

TRAPEZI1DAE FROM NEW CALEDONIA

371

Source : MNHN, Paris

372

GALIL & CLARK

Remarks. — Calocarcinus africanus was pre-

viously known from the bmnh collections and

seven specimens collected by Dr Mortensen’s

Pacific Expédition off Kei Islands, Indonesia,

now in the Universitetets Zoologiske Muséum,

Copenhagen. The présent material enriches our

holdings of the rare crab and significantly ex-

tends the known range. The first and second

male pleopods are illustrated (fig. 1 a-e) to

facilitate comparison with the new species de-

scribed below.

Calocarcinus crosnieri sp. nov.

Figs 2a-h, 3 a-f, 6 a

Material examined and types. — New Cale-

donia. Musorstom 4 : stn DW 164, 18° 33.20' S,

163 13.00'E, 255 m, 16.09.1985 : 1 £ holotype

cw. 10.5 mm, cl. 8.2 mm (mnhn-b 21354) ; 1 1

9 paratypes (bmnh 1988:23); 1 S paraty’pe

(mnhn-b 18186) ; 3 9 paratypes (mnhn-b 18187) ;

1 <$, 1 9 paratypes (tau 26819).

Description of Holotype. — Carapace (fig.

2 a) width greater than length, octagonal, shiny,

dorsal surface moderately convex and microsco-

pically granular behind front. Frontal margin

(fig. 2b) Iightly protruding beyond orbits, bevel-

led, sinuous, médian lobes feebly traced. Front

separated by shallow emargination from superior

orbital angle. Eyes with stout, smooth calcareous

stalk and hemispherical cornea. Antérolatéral

border of carapace oblique from extemal orbital

angle to base of anterior tooth. Anterior tooth

curved obliquely forward and slightly more

prominent than second tooth. Postérolatéral

margins straight, longer than antérolatéral mar-

gins.

Inferior orbital angle blunt. Basal articles of

antennae extending between superior and inferior

orbital angles. Anterior margin of buccal frame

with médian notch and latéral indentations at

arched terminations of efFerent canals. Third

maxilliped (fig. 2 c) close fitting. Exopod of third

maxilliped columnar, tapering distally, shorter

than endopod ; with rounded tooth distally at its

inner margin. Ischium of endopod subrectangu-

lar, latéral margins almost parallel. Shallow

longitudinal sulcus near internai margin. Inner

distal angle of merus excavate, outer distal angle

produced and rounded. Internai margins of both

ischium and merus fringed with setae. Endopod

of first maxilliped (fig. 2 d) spatulate, anterior

margin medially excavate.

Chelipeds (fig. 2 e-h) long, smooth, markedly

unequal. Frontal margin of ischium with conical

tooth. Merus elongate, wholly projecting beyond

carapace, and with an oblique anterior distal

angle. Carpus with a shallow furrow on upper

surface, inner angle forming a blunt tooth.

Manus of large chela (fig. 2 f & h) bulky and

somewhat laterally compressed. Dorsal margin

of manus rounded, lower margin bluntly carinate.

Manus of smaller chela (fig. 2 e & g) subcylindri-

cal, lower margin forming a ridge delimited by

two furrows. Merus, carpus and propodus of

pereiopods (fig. 3 a) laterally compressed. Curved

tapered dactylus and distal portion of propodus

sparsely fumished with setae. Posterior surface

of dactylus with longitudinal rows of horny

spines ; anterior surface with plumose setae and

horny spines.

First male pleopod (fig. 3 b-e) short, stocky,

sinuous, distally spinulose. Second male pleopod

(fig. 3 0 long, slender and distally arrow straight.

Etymology. — We are pleased to name this

species in honour of Dr Alain Crosnier.

Remarks. — Calocarcinus crosnieri sp. nov. is

closely related to its coral-associated congenerics

C. africanus Caïman, C. habei Takeda and

C. lewinsohni Takeda & Galil, but can be

distinguished by the proportionally longer merus

of the cheliped which projects far beyond latéral

border of carapace, and the morphology of the

first and second male pleopods. The first male

pleopod of C. crosnieri is short and stocky being

similar to that of C. habei, however, the second

male pleopod of the latter is distally curved,

while in the former it is arrow-straight.

Quadrella maculosa Alcock, 1898

Quadrella coronata maculosa Alcock, 1898 : 226 ■

1899, pi. 38, fig. 2.

Quadrella maculosa. - Rathbun, 1911 : 235

(part). — Guinot, 1967 : 285. — Serène, 1968 :

89 ; 1973a : 204, figs 4 & 9, 20-22, pl. 3 ; 1975 :

513 ; 1984 : 288, fig. 194, pl. 41 E. — Garth

1971 : 188. — Galil & Takeda, 1985 : 203. —

Source : MNHN, Paris

TRAPEZIIDAE FROM NEW CALEDONIA

373

Fir 2 - Calocarcinus crosnieri sp. nov., paratype, bmnh 1988 : 23 ; dorsal aspect of, a carapace, b. frontal margin ; ventral

aspect of, c. third maxilliped, d. first maxilliped ; e, anterior aspect of sinall chehped ; dorsal aspect of, f. small cheliped,

g. large cheliped ; h. anterior aspect of large cheliped.

Source : MNHN, Paris

374

GALIL & CLARK

Fig. 3. — Calocarcinus crosnieri sp. nov., paratype, bmnh 1988 :

aspect of first left pleopod ; d-e. dorsal aspect of first left

23 ; a. posterior aspect of fifth pereiopod ; b-c. ventral

pleopod ; f. latéral aspect of second left pleopod.

Source : MNHN, Paris

TRAPEZ1IDAE FROM NEW CALEDONIA

375

Serène et al., 1974 : 24. — Galil, 1986a : 285,

fig. 5 c-f.

Quadrella cyrenae Ward, 1942 : 45, pl. 3, figs 5,

6. — Michel, 1964 : 30. — Guinot, 1967 :

275.

Material examined. — New Caledonia. Mus-

orstom 4 : stn DW 187, 19*08.30' S, 163°29.30' E,

65-120 m, 19.09.1985 : 1 ? (mnhn-b 18184).

Remarks. — Quadrella maculosa has been

previously reported from several localities bet-

ween the Red Sea and New Guinea (Galil,

1986a). The présent specimen further extends the

known range.

Tetralia sanguineomaculata sp. nov.

Figs 4 a-h, 5 a-f, 6 b

Tetralia glaberrima - A. Milne Edwards, 1873 :

262. Non Cancer glaberrimus Herbst, 1790 :

262, pl. 20, fig. 115.

Material examined. — New Caledonia.

Lagoon survey : stn 6, 22°25.50' S, 166°21.20' E,

12 m, 21.05.1984 : 2 S, 2 ?. — Stn 77,

22°25.90' S, 166°31.80' E, 22 m, 21.08.1984 : 1 S,

2 — Stn 82, 22°33.10' S, 166°28.50' E, 10 m,

28.08.1984 : 1 (J, 1 $. — Stn 159, 22°37.60' S,

166°35.90' E, 17 m, 24.08.1984 :1c?. — Stn 341,

22°48.70'S, 166°45.60'E, 16-19 m, 28.11.1984 :

1 1 $. — Stn 412, 22°39.50' S, 167°18.60' E,

40 m, 24.01.1985 :1 c?- — Stn 436, 18*06.40' S,

162°50.30' E, 45 m, 27.02.1985 : 1 3, 1 ?• —

Stn 459, 18°25.70'S, 163°01.00' E, 40 m, 1.03.

1985 : 1 S- ~ Stn 460, 18°23.90' S, 163°00.30' E,

37-41 m, 1.03.1985 : 1 <?. — Stn 461, 18°22.10' S,

162°59.50' E, 35 m, 1.03.1985 : 2 $. — Stn 463,

18°19.80'S, 163°01.30'E, 43 m, 1.03.1985 : 3 3,

3 — Stn 480, 18°56.00' S, 163°29.20' E, 31 m,

2.03.1985 : 3 <J, 1 ?. — Stn 483, 19*01.00'S,

163°32.20' E, 33 m, 2.03.1985 : 1 S- — Stn 489,

18*51.30'S, 163°28.80'E, 43 m, 3.03.1985 : 1 <?.

— Stn 521, 19°05.30'S, 163°38.00' E, 39 m,

5.03.1985 : 1 <î, 1 — Stn 551, 23*00.00' S,

166°58.50'E, 10 m, 15.07.1985 : 1 <J, 1 —

Stn 588, 22*31.60' S, 167*26.20'E, 31 m, 18.

07.1985 : 1 <J, 2 $.

New Caledonia. Material identified as Tetralia

glaberrima by A. Milne Edwards : 3 <$, 3 Ç

(mnhn-b 2907).

Type material. — 1 S cw. 6.6 mm (mnhn-b

21355) collected at station 436 is the holotype.

1 $ (mnhn-b 21356) from the same station is

a paratype. 1 S , 1 ? (bmnh 1988 : 24), 1 <$, 1, Ç

(mnhn-b 21357) and 1 d, 1 $ (tau 26820) col¬

lected at station 463 are ail paratypes.

Description of holotype. — Carapace (fig. 4 a)

shiny, slightly dorsally convex and microscopically

granular behind front. Frontal margin (fig. 4 b)

wide, arched, evenly and minutely dentate. Médian

lobes feebly defined. Front separated by shallow

emargination from crenate, denticulate superior

orbital angle. Postorbital angle prominent. Anté¬

rolatéral margins weakly concave. Epibranchial

spine absent. Posterior latéral margins converge

posteriorly.

Inferior orbital angle triangular and granular.

Lower margin of antennular fossa microscopically

granulate. Basal article of antennae extending

between superior and inferior orbital angles,

reaching orbital margin. Inner distal angle of

basal article obliquely truncate.

Anterior margin of buccal frame sinuous,

medially notched with ridges at termination of

efferent canals. Third maxillipeds (fig. 4 c) with

exopod columnar, tapered distally, with triangular

tooth distally at its inner margin. Ischium of

endopod subrectangular, its latéral margins paral-

lel, distal margin concave. A shallow sulcus

parallel to inner margin. Inner distal angle of

merus excavate, outer distal angle rounded.

Inner latéral margins of both ischium and merus

fringed with setae. Distal half of endopod of first

maxilliped (fig. 4d) nearly rectangular, anterior

margin bearing a few short setae.

Chelipeds (fig. 4 e-h) markedly unequal. Fron¬

tal margin of ischium with prominent arcuate

tooth. Merus short with its anterior margin

carinate and dentate. Denticles successively larger

laterally and no foliaceous expansion. Carpus

globose with an obtuse tubercle on anterior

internai margin. Manus of large chela (fig. 4 e & f)

bulky, laterally compressed with a setae-filled

cavity at its upper proximal surface and lower

margin densely granulate. Finger short and

curved. Manus of smaller chela (fig. 4 g-h)

narrow, lower margin granular ; cutting edges of

Angers fumished with few teeth, meeting through-

out. Merus of pereiopods (fig. 5 a) laterally

flattened, dorsal margins cristate. Posterior mar¬

gin of fifth pereiopod propodus fringed with long

setae. Dactylus (fig. 5 b) short, with comute tip.

Source : MNHN, Paris

376

GALIL & CLARK

Fig. 4. — Tetralia sanguineomaculata sp. nov., paratype, bmnh 1988 : 24 ; dorsal aspect of, a. carapace, b, frontal margin ;

ventral aspect of, c. third maxilliped, d. first maxilliped ; large cheliped, e. dorsal aspect, f. anterior aspect ; small

cheliped, g. dorsal aspect ; h. anterior aspect.

Source : MNHN, Paris

TRAPEZIIDAE FROM NEW CALEDONIA

377

Fig. 5. — Tetralia sanguineomaculaia sp. nov., paratype, bmnh 1988 : 24 ; posterior aspect of, a. fifth pereiopod, b. dactylus

of fifth pereiopod ; c-d. dorsal aspect of first left pleopod ; e-f. ventral aspect of first left pleopod.

Source : MNHN, Paris

378

GALIL & CLARK

Posterior distal surface of dactylus furnished

with chitinous setae arranged in three disconti¬

nuons transverse rows. Superior distal surface

setose, with three curved spines behind tip of

dactylus.

First male pleopod (fig. 5 c-f) short, slightly

tapered, distaUy fringed with short setae.

In juvéniles a pointed epibranchial spine is

présent at the junction of the anterior and

posterior latéral margins. Further, some males

examined had cheliped Angers with an elongated

oval gape, meeting only at the tips.

Colour in alcohol . — Carapace and legs

yellowish except for light grey band along mar-

gin and a thin, thread-like orange-red line edging

the carapace and chelipeds and distinctive red-

dish spots on pereiopods.

Etymology. — From the latin, “ sanguis ”

meaning blood and “ macula ” meaning spot

after the distinctive red spots on the pereiopods.

Remarks. — The description of Tetralia gla-

berrima by A. Milne Edwards is rather general

and insufficient for reliable identification. How-

ever, the specimens mnhn-b 4346 & 2907, although

brittle and colourless, resemble T. sanguineoma-

culata. The new species is similar to T. fulva, but

differs in the presence of the red spots on the

pereiopods.

Trapezia cymodoce (Herbst, 1801)

Cancer cymodoce Herbst, 1801 : 22, pl. 51, fig. 5.

Trapezia dentifrons Latreille, 1828 : 695. —

H. Milne Edwards, 1834 : 428. — Lucas,

1840 : 74.

Trapezia cymodoce - Audouin, 1826 : 285,

pl. 5, fig. 2. — De Haan, 1833 : 22. —

Gerstaecker, 1857 : 125. — Heller, 1861a :

13 ; 1865 : 25 (part). — Coulon, 1864 : 569. —

Hilgendorf, 1869 : 76 (part), pl. 2, fig. 4;

1879 : 24. — Miers, 1878 : 409 ; 1880 : 238 ;

1884 : 535 ; 1886 : 166. — de Man, 1880 : 177 ;

1881 : 94 ; 1887a : 69 ; 1887b : 316 ; 1895 : 555 ;

1902 : 640 (part). — Haswell, 1882 : 76. —

Walker, 1887 : 110. — Cano, 1888 : 172. —

Pocock, 1890 : 73. — Thallwitz, 1892 : 53. —

Henderson, 1893 : 366. — Zehntner, 1894 :

156. — Del Prato, 1896 : 183. — Ortmann,

1897 : 203. - Whitelegge, 1897 : 137 (part). —

Alcock, 1898 : 219. — Calman, 1900 : 20;

1909b : 705. — Borradaile, 1900 : 591 ; 1902 :

265. — Nobili, 1901 : 15; 1905 : 10; 1906a :

292 ; 1906b : 143. — Doflein, 1904 : 104. —

Lenz, 1905 : 351 ; 1910 : 552; 1912 : 4. —

Laurie, 1906 : 410 ; 1915 : 460 (part), fig. 2. —

Grant & McCulloch, 1906 : 118. — Rath-

bun, 1910 : 359; 1911 : 234; 1923 : 129. —

Stebbing, 1910 : 304. — Bouvier, 1915 : 272. —

Gravier 1920 : 469. — Balss, 1922 : 134 ; 1924 :

13; 1935a : 139; 1935b : 41; 1938 : 72. —

Edmonson, 1923 : 20 ; 1946 : 310 ; 1963 : 297. —

Urita, 1926 : 17. — Gravely, 1927 : 144. —

Pesta, 1928 : 72. — Ward, 1932 : 254. —

Sakai, 1934 : 311 ; 1936 : 169 ; 1939 : 551, fig.

63. — Boone, 1954 : 168, pl. 87. — Gordon,

1934 : 59. — Miyaké, 1936 : 509. — Chopra

& Das, 1937 : 410. — Estampador, 1937 :

530. — Gurney, 1938 : 76, pl. 2, figs 23-28. —

Monnod, 1938 : 141. — Vatova, 1943 : 21. —

Stephensen, 1945 : 161, fig. 42 c, d. —

Tweedie, 1947 : 27. — Barnard, 1950 : 275,

fig. 52. — Fourmanoir, 1954 : 13. — Guinot,

1962a : 240 ; 1962b : 2. — Garth, 1964 : 140 ;

1971 : 188 ; 1974 : 198. — Michel, 1964 : 30. —

Patton, 1966 : 285 ; 1974 : 223, fig. 1 & 2. —

Serène, 1971 : 146, figs 26, 28, 30, 32. —

Odinetz, 1984 : 432 (part), figs 1, 2.

Trapezia coerulea Rüppell, 1830 : 27 (part), pl. 5,

fig. 7. — Heller, 1861b : 348; 1865 : 25

(part). — Kossman, 1877 : 43 (part). — Rich-

ters, 1880 : 152. — Odinetz, 1984 : 438,

figs 3 a, 4 a.

Grapsillus dentatus Macleay, 1838 : 67. — Krauss,

1843 : 35 (part).

Trapezia dentata — Dana, 1852 : 258 ; 1855 : 6,

pl. 15, fig. 6. — A. Milne Edwards, 1873 :

261. — Klunzinger, 1913 : 214, pl. 4, fig. 10.

Trapezia hirtipes Jacquinot, 1842-1853, pl. 4,

fig. 14. — Jacquinot & Lucas, 1853 : 44. —

Ward, 1939 : 13.

Trapezia ferruginea var. coerulea - Paulson,

1875 : 53, pl. 7, figs 4, 4 a.

Trapezia cymodoce var. typica - Ortmann, 1893 :

482. — Wedenissow, 1894 : 412.

Trapezia cymodoce var. dentata - Ortmann, 1893 :

483 (part).

Grapsillus cymodoce - Nobili, 1899 : 260. —

Rathbun, 1906 : 865, pl. 11, fig. 6.

Trapezia cymodoce dentata - Rathbun, 1907 : 58

(part).

Source : MNHN, Paris

TRAPEZIIDAE FROM NEW CALEDONIA

379

Fig. 6. — a, Calocarcinus crosnieri sp. nov., holotype, cw. 10.5 mm (mnhn-b 21354). — Tetralia sanguineomaculata sp. nov.,

holotype, cw. 6.6 mm (mnhn-b 21355).

Source : MNHN, Paris

380

GALIL & CLARK

Trapezia cymodoce ferruginea - Rathbun, 1907 :

58 (part).

non Trapezia cymodoce - Guérin-Méneville,

1831 : 11, pl. 1, fig. 4a-n. — Rüppell, 1830 :

27. — Randall, 1840 : 117. — Dana, 1852 :

257; 1855 : 6, pl. 15, fig. 5a-i . — Heller,

1861b : 352. — Smith, 1869 : 287. — A. Milne

Edwards, 1873 : 260; 1881 : 342. — Loc-

kington, 1877 : 105. - Cano, 1889 : 211. —

Faxon, 1895 : 22. — Sendler, 1923 : 39 ; ail =

Trapezia ferruginea Latreille, 1825.

Material examined. — New Caledonia. Lag-

goon survey : 6-45 m, May 1984 - July 1985 :

93 S, 96 Ç (mnhn).

New Caledonia. Material identified by A. Milne

Edwards as Trapezia dentata : 5 2 $ (mnhn-b

2919); 3 c?, 3 $ (mnhn-b 2990).

Egypt, Gulf of Suez, Et Tur (Tor) : January-

July 1826, det. Rüppell (1830) as Trapezia

coerulea : 11 <?, 16 $ (smf 4101).

Remarks. — Cancer cymodoce was established

by Herbst (1801 : 22), but his description was

too superficial for taxonomie use and the accom-

panying illustration stylistic. This is, perhaps, the

cause of the many subséquent misidentifications.

In the years between the original description and

the photograph published by Rathbun (1906 :

865), defining the extant type of Herbst, nume-

rous description of T. cymodoce were added to

the literature under different names. Trapezia

dentifrons was depicted by Latreille (1828 :

695) as a variety of T. cymodoce, but our re¬

examination of the male type specimen showed

this to belong to T. cymodoce. Henri Milne

Edwards (1834 : 428) and Lucas (1840 : 74)

erroneously followed Latreille. The material

described by Rüppell from the Red Sea as

Trapezia coerulea consists of 11c? and 16 $ (smf

4101), ail hâve syntype status. This species was

subsequently synonymised by de Man (1880 :

177) with T. cymodoce. Galil (1988 : 161)

borrowed the syntypes of Rüppell from the

Senkenberg Muséum and redetermined two of

the specimens, 1 <?, 1 (J, as T. ferruginea (now

smf 11759), the remainder were confirmed as T.

cymodoce. From this examination a male speci¬

men of T. cymodoce, (cw. 15.8 mm, cl. 14.1 mm)

was selected as a lectotype of T. coerulea, so as

to make T. coerulea a junior synonym of T.

cymodoce. The lectotype retained the original

registration number, smf 4101 and a new regis¬

tration number (smf 177116) was issued to the

rest of the 9 S and 15 $ specimens. These

specimens and those determined as T. ferruginea

(smf 11759) are consequently paralectotypes of

T. coerulea. Heller (1861b : 348 and 1865 : 25),

Kossmann (1877 : 43), Richters (1880 : 152) and

Odinetz (1984 : 438) compared their material

with that of Rüppell and similarly identified

T. cymodoce from the Red Sea as T. coerulea.

Paulson (1875) compounded the problem by

labelling T. cymodoce from the Red Sea as T.

ferruginea var. coerulea. A new species, Grapsil-

lus dentatus was described by MacLeay (1838 :

67) from South African material. Reviewing this

collection, Krauss (1843 : 35) synonymised T.

ferruginea (Latreille) and T. cymodoce sensu

Audouin (1826) under the name G. dentatus

MacLeay. Dana (1852 : 258) did not accept the

validity of Grapsillus and reassigned the species

of MacLeay to Trapezia. If the description and

illustration (1885, pl. 15, fig. 6 a-d) by Dana of

T. dentata are closely studied, it appears that this

species is also identical to T. cymodoce (Herbst).

Alphonse Milne Edwards (1873 : 261), citing

Dana and MacLeay, records T. dentata from

New Caledonia, but emphasises that his material

is characterised by a pubescence on the extemal

face of the cheliped. Apparently, A. Milne

Edwards presented two of these specimens to

the Leiden Muséum where they were examined

by de Man (1880 : 177), who concluded that the

T. dentata of A. Milne Edwards was identical

to T. cymodoce (Herbst). The présent study

confions that the remaining New Caledonian

material of A. Milne Edwards held in the Paris

Muséum, is T. cymodoce. Rathbun (1907 : 58)

identified material from the South Pacific as T.

cymodoce dentata (MacLeay). However, after

checking with the specimens at the Muséum of

Comparative Zoology, Harvard, part of Rath-

bun’s material collected from Funafuti Reef on

24th December 1899, was redetermined as T.

cymodoce. Although the type of G. dentata is no

longer extant, Garth (pers. comm.) has seen it

and has confirmed that the material is referable

to T. cymodoce. Trapezia hirtipes, from the

Marquesas, was figured by Jacquinot (1843-

1853) and characterised by Jacquinot & Lucas

(1853 : 44) as possessing a tomentum covering

the surface of the chelae. The type material of T.

hirtipes is still extant in the Paris Muséum and

Source : MNHN, Paris

TRAPEZIIDAE FROM NEW CALEDONIA

381

after examination, is here synonymised with T.

cymodoce. Ortmann (1893 : 481) divided T.

cymodoce into three varieties because, in his

opinion, ail trapeziid species are of a uniform

colour being differentiated only by unstable

morphological characters. Of Ortmann’s mate-

rial, only his specimens from Upolu, Samoa,

were obtained for examination and although

these were designated by him as T. cymodoce var.

dentata Dana, they proved to be T. cymodoce

(Herbst). Trapezia cymodoce (Herbst) and T.

ferruginea (Latreille) hâve similar distributions,

ranging from the Red Sea through to the Pacific

Océan, but only the latter species is found on the

western coast of Central America. The poor

original descriptions and overlapping ranges

hâve contributed to the confusion between these

two species. Guérin-Méneville (1831) illustrated

what he considered T. cymodoce (pl. 1, fig. 4a-n),

however the shallow lobes of the frontal margin,

the form of the carapace and the absence of a

frontal spine at the angle of the cheliped carpus

in his illustration are characters diagnostic of T.

ferruginea. After 1830 a number of authors cited

material of T. ferruginea under the incorrect

name T. cymodoce Guérin-Méneville, viz. Dana

(1852 : 257; 1855, pl. 15, fig. 5 a-i ; Tahiti and

Hawaii), Heller (1861b : 352; 1865 : 25 ; Red

Sea), Smith (1869 : 287 ; west coast of tropical

America), A. Milne Edwards (1873 : 260 ; 1881 :

342 ; New Caledonia and Mexico respectively)

and Lockington (1877 : 105; Panama). Trape¬

zia miniata Jacquinot & Lucas, (1853 : 43) was

synonymised by Dana (1852 : 258) and A.

Milne Edwards (1873 : 260; 1881 : 342), with

T. cymodoce, and by Ortmann (1893 : 483) with

T. cymodoce var. dentata. In ail probability T.

miniata is a junior synonym of T. ferruginea.

Only Hilgendorf (1869 : 76) and de Man (1880 :

177) correctly distinguished between T. cymodoce

and T. ferruginea. Both list diagnostic characters

that helped identify these two species, but the

observations of these authors appear to hâve

been overlooked. Cano (1888 : 172) identified

specimens as T. cymodoce, he compared them

with the account of that species by Miers (1878 :

409), and recorded the characters that identified

the material from Tahiti as the true T. cymodoce.

In his 1889 paper, Cano remarked that speci¬

mens from Honolulu differed from the T. cymo¬

doce of Miers. It is probable that this material

was T. ferruginea as to date there hâve been no

confirmed records of T. cymodoce from the

Hawaiian Islands.

Trapezia guttata Rüppell, 1830

Trapezia guttata Rüppell, 1830 : 27. — White,

1847 : 23. — Heller, 1861a : 14 ; 1861b : 351 ;

1865 : 25. — Richters, 1880 : 52. — de Man,

1880 : 176 ; 1881 : 94 ; 1890 : 64 ; 1902 : 640,

pl. 21, fig. 25. — Pocock, 1890 : 73. —

Ortmann, 1893 : 484. — Lenz, 1905 : 351. —

Nobili, 1906a : 293. — Miyaké, 1936 : 509. —

Gurney, 1938 : 74, pl. 2, figs 19-22. — Forest

& Guinot, 1961 : 136, figs 138 a - b. — Guinot,

1962a : 240. — Michel, 1964 : 30. — Serène,

1968 : 88 ; 1971 : 147 ; 1984 : 271, fig. 178, pl.

38a. — Kensley, 1970 : 104. — Garth, 1971 :

188. — Serène et al., 1974 : 24 ; 1976 : 19. —

Sakai, 1976 : 508, fig. 270, pl. 183, fig. 3. —

Takeda & Nunomura, 1976 : 77. — Chen &

Lan, 1978 : 280, fig. 11, pl. 2, fig. 8. —

Edwards & Emberton, 1980 : 232. — Odi-

netz, 1984 : 442.

Trapezia ferruginea - Dana, 1852 : 260 (part) ;

1855 : 6, pl. 16, fig. 1 b.

Trapezia ferruginea var. guttata - Paulson, 1875 :

54. — Alcock, 1898 : 220. — Borradaile,

1900 : 590 ; 1902 : 265. — Balss, 1922 : 134.

— Ramadan, 1936 ; 35.

Trapezia guttata var. - Miers, 1886 : 166, pl. 12,

fig. 1.

Trapezia ferruginea guttata - Ortmann, 1897 :

205. — Doflein, 1904 : 104.

Trapezia cymodoce ferruginea - Rathbun, 1907 :

58 (part); 1911 : 234 (part).

Trapezia bidentata - Klunzinger 1913 : 307

(part).

Trapezia cymodoce guttata - Gordon, 1934 : 59.

— Sakai, 1936 : 170; 1939 : 552.

Trapezia davaoensis Ward, 1941 : 14, fig. 27. —

Serène, 1971 : 146. — Serène et al., 1976 : 19.

— Kropp & Birkeland, 1981 : 629.

Trapezia miersi Ward, 1941 : 15.

Trapezia ferruginea forma guttata - Patton,

1966 : 285 ; 1974 : 223.

non Trapezia guttata - Barnard, 1950 : 277 =

Trapezia tigrina Eydoux & Souleyet, 1842.

Material examined. — New Caledonia. La-

goon survey : 2-50 m, May 1984 - July 1985 : 52

S, 70 $ (mnhn).

Source : MNHN, Paris

382

GALIL & CLARK

Remarks. — Trapezia guttata was originally

described by Rüppell from Red Sea material. Its

morphological features and characteristic colour

pattern make it easily identifiable ; i.e. the che-

îiped merus is longer than broad, carapace is

cream coloured with a dark band anteriorly,

ambulatory merus with red spots and propodus

and dactylus with red longitudinal fines. Howe-

ver, some authors considered it a subspecies,

variety or form of Trapezia ferruginea, while

others considered it a variety of T. cymodoce (see

Galil, 1988 : 166). Miers (1886 : 166) misinter-

preting the original description of Rüppell,

regarded his material from Fiji as a variety, T.

guttata var., because the dark spots on his

specimen were restricted to the walking legs only

and were not présent on the chelipeds. Transla-

ting the original German description, Rüppell

described T. guttata as possessing a yellowish-

brown carapace and feet, the latter with many

small, dark brown dots. Subsequently, Ward

(1941 : 15) gave species status to T. guttata var.

of Miers and named it T. miersi. But our

examination of Miers’ specimen has shown it to

be the true T. guttata Rüppell. Rathbun (1907 :

58) identified 1 <$, 1 $, from Mohican reef,

Rangiroa ld., Tuamotu Archipelago as T. cymo¬

doce ferruginea, and she remarked that the

variety had a dark band across the front,

reticulated palms and spotted legs. Rathbun

concluded that this was the guttata form of

Alcock. Another $ and 9 dredged from Salo¬

mon Is., Chagos Archipelago, were identified by

Rathbun (1911 : 234) as varying towards T.

guttata Rüppell. Further, Klunzinger (1913 :

308) described part of his T. bidentata (var.

guttata) specimens as having “ rotbraunen Punk-

ten oder Flecken an den Schreitfussen The

specimens of Rathbun and Klunzinger are

assigned to guttata. Ward (1941 : 14) established

a new species, T. davaoensis for his Philippine

specimens and his paratypes are extant in the

American Muséum of Natural History. This

species of Ward was examined by Galil and is

here referred to T. guttata. The description of

material ascribed to T. guttata by Barnard

(1950 : 277) fits T. tigrina Eydoux & Souleyet,

and should be assigned to this species.

Although T. guttata has a wide distribution,

ranging from the the Red Sea to the Central

Pacific, and is evidently quitte common in New

Caledonia, this is the first time this species has

been recorded from these islands.

Trapezia septata Dana, 1852

Trapezia septata Dana, 1852 : 260.

Trapezia areolata var. inermis A. Milne Edwards,

1873 : 259, pl. 10, fig. 6.

Trapezia septata - Galil & Lewinsohn, 1985b :

288 (full synonymie list), figs 2, 5 & 6.

Material examined. — New Caledonia. La-

goon survey : stn 4, 22°22.50'S, 166°20.70'E,

9 m, 21.05.1984 : 1 S- — Stn 69, 22°22.80' S, 166°

31.70'E, 13 m, 20.08.1984 : 1 9. — Stn 160,

22°36.20' S, 166°37.10' E, 10 m, 24.08.1984 : 1 <?,

2 9- — Stn 412, 22°39.50' S, 167°18.60' E, 40 m,

24.01.1985 :1 c?- — Stn 480, 18°56.00' S, 163°

29.20'E, 31 m, 21.03.1985 : 1 9 (ail mnhn).

New Caledonia. Material identified by A. Milne

Edwards as Trapezia areolata var. inermis, 3 c?,

4 9 (mnhn-b 2915); 1 c?, 2 9 (mnhn-b 2914).

Remarks. — From the material collected in

New Caledonia, A. Milne Edwards identified

Trapezia areolata (mnhn-b 2914) and T. areolata

var. inermis (mnhn-b 2915), both redetermined

here as T. septata Dana.

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors wish to thank Dr Michael Türkay for curating the type sériés of Rüppell.

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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SUR LES PRESSES

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Source : MNHN, Paris

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Tome 56 : Jean-Paul Saint-Martin, 1990 — Les formations récifales coralliennes du Miocène supérieur

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Tome 55 : Georges BuSSON (ed.), 1988 — Évaporites et hydrocarbures. 144 pp. (ISBN 2-85653-155-5)

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Tome 54 : Monette Véran, 1988 — Les éléments accessoires de l’arc hyoïdien des poissons téléostomes (Acan-

thodiens et Osteichthyens) fossiles et actuels. 114 pp. (ISBN 2-85653-154-7) 150 FF.

Tome 53 : Donald E. Russell, Jean-Pierre Santoro and Denise Sigogneau-Russell, 1988 — Teeth

Revisited : Proceedings of the Vllth International Symposium on Dental Morphology. 462 pp. (ISBN

2-85653-148-2) 625 FF.

Tome 10 : Jacques Roger, 1962 (Réimpression/Reprint 1988) — Les Époques de la nature. Édition critique.

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Source : MNHN, Paris

La zone économique maritime de la Nouvelle-Calédonie occupe 1,5 millions de kilomètres carrés

dans le sud-ouest de l’Océan Pacifique. Depuis 1984, les navires de recherches français ont effectué une

série de campagnes océanographiques pour l’exploration de la faune profonde de ce secteur. Plusieurs

centaines de dragages et chalutages, jusqu’à 3700 m de profondeur, ont permis la découverte d’une faune

d’une diversité remarquable, dont l’étude a été entreprise par les chercheurs de nombreux pays.

Le présent volume est le sixième de la série des « Résultats des Campagnes Musorstom ». Il

contient une présentation générale des expéditions océanographiques en Nouvelle-Calédonie et neuf

contributions à l’étude des Crustacés. Cinq genres nouveaux et 39 espèces nouvelles sont décrits, de

nombreuses autres espèces sont citées pour la première fois du sud-ouest Pacifique.

Alain Crosnier, qui est Directeur de Recherche à l’ORSTOM, coordonne l’étude de cette faune et

la publication des résultats scientifiques.

ÉDITIONS

DU MUSÉUM

38,

RUE GEOFFROY

SAINT-HILAIRE

75005 - PARIS

1990

ISBN 2-85653-171-7

ISSN 0078-9747

PRIX : 457 FF TTC (France)

440 FF (Étranger)

Source : MNHN, Paris