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^35
cpetm
MÉMOIRES
DU MUSÉUM
NATIONAL
D’HISTOIRE
NATURELLE
ZOOLOGIE
TOME 152
1991
Résultats des Campagnes MUSORSTOM
Volume 9
MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE
Directeur de la publication : Philippe Bouchet
Rédacteurs (Editors) : P. Bouchet. A. Dubois, C. Erard
Secrétariat : Bernadette Charles
Conception graphique : Alain Defilippi
Rédaction : 57, rue Cuvier
75005 Paris
Les Mémoires du Muséum national d'Histoire natu¬
relle publient des travaux originaux majeurs (100
pages et plus) dans les domaines suivants : Zoologie
(série A), Botanique (série B). Sciences de la Terre
(série C). Les auteurs sont invités, pour toutes les
questions éditoriales, à prendre contact avec le direc¬
teur de la publication.
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(uniquement)
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Lionel Gauthier
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couverture.
Mémoires du Muséum national d'Histoire naturelle
publishes major original contributions (100 pages and
over) in three different sériés : Zoology (série A),
Botany (série B), Earth Sciences (série C). Prospective
authors should contact the Editor. Manuscripts in
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memoirs are listed on page 3 of the cover.
The Muséum national d'Histoire naturelle also
publishes a Bulletin.
Source : MNHN, Paris
Ce volume des Résultats des Campagnes
MUSORSTOM est dédié au Dr Lucien Laubier,
directeur des Relations et de la Coopération
internationales à l'IFREMER, qui, aux divers postes
de responsabilité qu'il a occupés, a constamment
soutenu les études sur les faunes bathyale et abyssale
et, en particulier, celles faites dans le cadre des
campagnes MUSORSTOM et assimilées.
Résultats des Campagnes MUSORSTOM
Volumes déjà parus :
Volume 1 : Mém. ORSTOM, 91 : 1-558, 225 fig. 39 pl. (1981). ISBN : 2-7099-0578-7.
Volume 2 : Mém. Mus. nain. Hist. nat., (A), 133 : 1-525, 126 fig., 37 pl. (1986). ISBN : 2-85653-136-9.
Volume 3 : Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 137 : 1-254, 82 fig.. 9 pl. (1987). ISBN : 2-85653-141-5.
Volume 4 : Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 143 : 1-260, 103 fig., 23 pl. (1989). ISBN : 2-85653-150-4.
Volume 5 : Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 144 : 1-385, 128 fig., 35 pl. (1989). ISBN : 2-85653-164-4.
Volume 6 : Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 145 : 1-388, 190 fig., 4 pl. couleur (1990). ISBN : 2-85653-171-7.
Volume 7 : Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 150 : 1-264, 587 fig. (1991). ISBN : 2-85653-180-6.
Volume 8 : Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 151 : 1-468, 198 fig. (1991). ISBN : 2-85653-186-5.
Volume 9 : Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 152 : 1-520, 283 fig., 6 pl. couleur (1991). ISBN : 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
^UnC-i S! ex.
résultats des campagnes
Volume 9
Source : MNHN, Paris
ISBN : 2-85653-191-1
ISSN : 0078-9747
©Éditions du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, 1991
Source : MNHN, Paris
MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE
SÉRIE A
ZOOLOGIE
TOME 152
Résultats des Campagnes MUSORSTOM
Volume 9
Coordonné par
Alain CROSNIER
Muséum national d'Histoire naturelle
Laboratoire de Zoologie, Arthropodes
6t, rue Buffon
75005 Paris
Publié avec le soutien et par les soins de l'ORSTOM
ÉDITIONS
DU MUSÉUM
PARIS
1991
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
SOMMAIRE
CONTENTS
Pages
1 . Cirripedia Thoracica : Musorstom 3 Philippines collection . 9
Néon C. ROSELL
2. Crustacea Copepoda : Amphicrossus pacificus gen. et sp. nov., an erebonasterid
copepod (Poecilostomatoida) from the New Caledonian continental shelf . 63
Rony HUYS
3. Crustacea Mysidacea : Récoltes faites au cours des campagnes Musorstom 3 et
Corindon 2 aux Philippines et en Indonésie . 79
Mihai Bacescu
4. Crustacea Amphipoda Caprellidea : Caprellids from the western Pacific
(New Caledonia, Indonesia and the Philippines) . 101
Diana R. LAUBITZ
5. Crustacea Amphipoda : Hyperiidea from Musorstom cruises . 125
Wolfgang Zeidler
6. Crustacea Isopoda : Chaetiliidae (Valvifera) from New Caledonia and the Philippines
. 139
Gary C. B. Poore
7. Crustacea Decapoda : Les Metapenaeopsis indo-ouest-pacifiques sans appareil
stridulant (Penaeidae). Deuxième partie . 155
Alain Crosnier
8. Crustacea Decapoda : Further deep-sea Palaemonoid shrimps from New Caledonian
waters . 299
A. J. Bruce
9. Crustacea Decapoda : Studies of the Plesionika narval (Fabricius, 1787) group
(Pandalidae) with descriptions of six new species . 413
Tin-Yam Ch an & Alain Crosnier
10. Crustacea Decapoda : Chirostylus Ortmann, 1892, and Gastroptychus Caullery,
1896 (Chirostylidae) from New Caledonia . 463
Keiji Baba
11. Crustacea Decapoda : Alainius gen. no Leiogalathea Baba, 1969,
and Phylladiorhynchus Baba, 1969 (Galatheidae) from New Caledonia . 479
Keiji Baba
12. Crustacea Decapoda : The genus Platepistoma Rathbun, 1906 (Cancridae) with the
description of four new species . 493
Peter J. F. Davie
13. Crustacea Decapoda : Cecidocarcinus zibrowii, a new deep-water gall crab
(Cryptochiridae) from New Caledonia . 515
Raymond B. MANNING
Source : MNHN, Paris
.
TATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS I
1
Crustacea Cirripedia Thoracica : MUSORSTOM 3
Philippines collection
Néon C. ROSELL
Institute of Biology
College of Science
University of the Philippines
Diliman, Quezon City, Philippines
ABSTRACT
Sixty species of thoracican cirripedes representing 8 families and 27 généra are contained in this report. Seven
species are new to science : Calant ica graphica, Pachylasma arwetergum, Acasta alcyonica , A. apertura, A. coriolis,
A. per for ata and Conopea squamosus.
Twenty one species are new records for the Philippines.
RÉSUMÉ
Crustacea Cirripedia Thoracica : Récoltes faites aux Philippines lors de Musorstom 3.
Soixante espèces appartenant à huit familles et 27 genres sont mentionnées dans ce rapport. Sept sont nouvelles pour
la Science : Calantica graphica, Pachyslama arwetergum, Acasta alcyonica, A. apertura, A. coriolis, A. perforata et
Conopea squamosus. Vingt et une espèces sont signalées, pour la première fois, des Philippines.
INTRODUCTION
Prior to Musorstom Cruises to Philippine waters, about 77 species in 56 généra of Cirripedes were reported
front this area (Darwin, 1851, 1854 ; Hoek, 1883, 1907, 1913 ; Pilsbry, 1907, 1912, 1916 and Broch, 1922,
1931). Deep sea forms from Philippine and adjacent waters were mainly obtained front the following expéditions :
Challenger (1873-1876), Albatross (1893-1906), Siboga (1899-1900) and Dr Th. Mortensen's Pacific Expédition
(1914-1916).
The last of these expéditions took place about 60 years ago. Since that tinte, no major attempts to collect deep
sea samples took place, not until 1976.
ROSELL, N. C., 1991. — Crustacea Cirripedia Thoracica : MUSORSTOM 3 Philippines collection. In : A. Crosnier (ed.),
Résultats des Campagnes Musorstom. Volume 9. Mém. Mus. nain. Hist. nat., (A), 152 : 9-61. Paris ISBN 2-85653-
191-1.
Source : MNHN, Paris
10
N. C. ROSELL
Three MUSORSTOM Cruises hâve been undenaken within Philippine territorial waters, Musorstom 1 (1976), 2
(1980) and 3 (1985). Cirripedes collected by Musorstom 1 numbered 29 species, 13 of which were new records
(Rosell. 1981). Musorstom 2 reported 24 species, 9 of which were new records (Rosell, 1989). Now
MUSORSTOM 3 reports 60 species. 21 of which are new records. Only 6 species are common to ail cruises; 6, 7,
and 22 species are exclusive for MUSORSTOM 1, 2, and 3 respectively. Ali in ail, Musorstom campaigns hâve
collected 78 species, 43 of which are new records and 12 species are new to science. Of the three expéditions, the
third cruise is by far the richest in cirripedes.
The expéditions hâve greatly enriched our meagre knowledge of the Philippines bathyal bamacles. They hâve
provided significant data conceming the biogeography and bathymétrie distributions of the group. One species,
Trianguloscapellum rubrum (Hoek, 1883), has the Philippines as type locality, and is collected again, 1 1 1 years
after it was first collected in 1874.
MATERIALS AND METHODS
Materials used in the investigation are of the Musorstom 3 Philippines 1985 collections. Drawings were made
using a Caméra lucida. Measurements were made using Vernier calipers, a microscope mounted micrometer and a
plastic rule.
Internai body parts were dissected under a Stereozoom microscope. Mouth parts, thoracic appendages and dwarf
or complemental males, when présent were mounted in gum arabic on glass slides. Cover slips were sealed with
canada balsam.
Specimens including type specimens, are deposited in the Muséum national d'Histoire Naturelle, Paris, France.
Duplicates and some paratypes, wherever available, are deposited in the Invertebrale Muséum of the Institute of
Biology, College of Science, University of the Philippines, Diliman, Quezon City, Philippines.
LIST OF SPECIES PER STATION
Station 86. — 31.05.85, 14°00.4'N - 120°17.8'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 187-192 m : Solidobalanus
maldivensis.
Station 87. — 31.05.85, 14°00.6'N - 120°19.6'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 197-191 m : Chirona tenuis.
Station 88. — 31.05.85, 14°00.5'N - 120°17.4'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 187 m : Solidobalanus
echinoplacis.
Station 90. — 31.05.85, 14°00.1'N - 120°18.6'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 195 m : Solidobalanus
maldivensis.
Station 92. — 31.05.85, 14°03.0’N - 120°11.5'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 224 m : Octolasmis
hawaiense, Megalasma striatum, Poecilasma kaempferi dubium, Verruca cookei, Chirona tenuis, Solidobalanus
maldivensis.
Station 95. — 01.06.85, 13°55.8'N - 119°59.3'E, north northwest of Lubang Island, 865 m : Verruca cookei,
V. sulcata.
Station 96. — 01.06.85, 14°00.3'N - 120°17.3'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 190-194 m : Trilasmis
eburnea, Paralepas nodulosa, Verruca cookei, Chirona amaryllis, Solidobalanus maldivensis.
Station 97. 01.06.85, 14°007'N - 120°18.8'E, Southwest of Nasugbu, Batangas. 194-189 m : Megalasma
striatum, Chirona amaryllis, Solidobalanus hawaiensis, S. maldivensis.
Station 98. — 01.06.85, 14°00.2'N - 120°17.9'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 194-205 m : Temnaspis
excavatum, Chirona tenuis, Solidobalanus maldivensis.
Station 99 — 01.06.85, 14°01.0’N - 120°19.5'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 204-196 m : Triangulo-
scalpellum rubrum, Temnaspis excavatum.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
11
Station 100. — 01.06.85. 14°00.0'N - 120°17.6’E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 189-199 m : Temnaspis
excavatum. Megalasma striatum, Chirona amaryllis, Solidobalanus maldivensis, Balanus amphitrite
amphitrite.
Station 101. — 01.06.85, 14°00.15'N - 12û°19.25'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 196-194 m : Temnaspis
excavatum, Megalasma striatum, Solidobalanus maldivensis.
Station 105. — 01.06.85, 13°52.6'N - 120°29.6'E, west of Calatagan Point, Calatagan, Batangas, 417-398 m :
Chirona amaryllis.
Station 106. — 02.06.85, 13°47.0'N - 120°30.3’E, Southwest of Calatagan Point, Batangas, 668-640 m :
Annandaleum laccadivicum laccadivicum, A. lambda, Amigdoscalpellum vilreum, Trianguloscalpellum
balanoides, T. regium latidorsum, Arcoscalpellum michelottianum, Megalasma minus, Verruca intexta,
Balanus amphitrite amphitrite.
Station 107. — 02.06.85, 14°01.9'N - 120°27.9'E, west of Nasugbu, Batangas, 115-111 m : Trilasmis eburnea,
Solidobalanus maldivensis.
Station 108. — 02.06.85, 14°01.17'J - 120°17.9'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 195-188 m : Paracalanlica
newmani, P. rossi, Octolasmis orthogonia, Heteralepas japonica, Solidobalanus hawaiensis.
Station 110. — 02.06.85, 13°59.5'N - 120°18.2'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 187-193 m : Paracalanlica
newmani, Megalasma striatum, Solidobalanus auricoma, S. maldivensis, Conopea squamosa sp. nov.
Station 111. — 02.06.85, 14o00.1'N - 120°17.5'E, Southwest of Nasugbu, Batangas, 193-205 m : Paracalanlica
newmani, P. rossi, Calantica graphica sp. nov., Megalasma striatum, Solidobalanus hawaiensis, S. maldi¬
vensis.
Station 117. — 03.06.85, 12°31.2'N - 120°39.3'E, Mindoro Strait, 92-97 m : Oxynaspis celata, O. indica, Acasta
coriolis sp. nov., A. echinata, A. perforata sp.nov., A. sculpturata, Conopea squamosa sp. nov., C. cym-
biformis, C. calceola.
Station 118. — 03.06.85, 11°58.6'N - 121°05.5'E, off southwestern tip of Mindoro Island, 466-448 m :
Catherinum perlongum.
Station 120. — 03.06.85, 12°05.6'N - 121°15.6'E, off Southern tip of Mindoro Island, 220-219 m :
Abathescalpellum fissum, Megalasma striatum, Verruca intexta, Chirona tenuis.
Station 121. — 03.06.85, 12°08.3'N - 121°17.3'E, off southeastem tip of Mindoro Island, 84-73 m : Octolasmis
weberi, Heteralepas cornuta.
Station 122. — 04.06.85, 12°20.0'N - 121°41.6'E, Tablas strait, off southeast of Mindoro Island, 673-675 m :
Smilium acutum, Scalpellum stearnsii, Verum novaezelandiae , Octolasmis nierstraszi, Megalasma minus,
Verruca cristallina.
Station 124. — 04.06.85, 12°02.6’N - 121°35.3'E, east of Semirara Islet, 123-120 m, Heteralepas cornuta,
Pachylasma arwetergum sp. nov.
Station 126. — 04.06.85, 11°49.2’N -121°22.1'E, west northwest of Panay Island, 266 m : Verum candidum,
Oxynaspis indica, Hexelasma velutinum, Conopea dentifer.
Station 128. — 05.06.85, 11°49.7’N - 121°41.2'E, northwest of Pucio Point, northwestern Panay Island, 821-
815 m: Megalasma gracile, Verruca intexta, Balanus amphitrite amphitrite.
Station 131. — 05.06.85, 1 1°36.6’N - 121°43.0'E, 120-122 m : Chirona tenuis. Acasta apertura sp. nov.
Station 132. — 05.06.85, 11°35.6'N - 121045.5'E, northwest of Culasi, Antique, Panay Island, 430 m :
Megalasma minus, Balanus amphitrite amphitrite.
Station 133. — 05.06.85, 1 l^.S'N - 121°52.2'E, west of Boracay Islet, northwestern Panay Island, 390-334 m :
Trianguloscalpellum balanoides, Megalasma minus, Verruca intexta, Solidobalanus maldivensis.
Station 134. — 05.06.85, 12o01.1’N - 121°57.3'E, off southeastem tip of Carabao Islet, northwestern Panay
Island, 92-95 m : Calantica trispinosa, Oxynaspis celata, O. connectens, Acasta alcyonica sp. nov., Conopea
calceola, C. cymbiformis, C. dentifer, C. granulata, Balanus minutus.
Station 135. — 05.06.85, 11°58.6'N - 122°01.8'E, east of Boracay Islet, Panay Island, 551-486 m :
Trianguloscalpellum rubrum, Arcoscalpellum foresti, Megalasma minus, Verruca intexta, Chirona tenuis.
Station 138. — 06.06.85, 11°53.8'N - 122°15'E, north of Makato, Capiz, Panay Island, 252-370 m :
Trianguloscalpellum rubrum. Trilasmis eburnea, Megalasma striatum, Verruca intexta.
Source : MNHN, Paris
12
N. C. ROSELL
Station 139. — 06.06.85, 11°52.9'N - 122°14.7'E, north of Makato, Capiz, Panay Island, 240-267 m :
Trianguloscalpellum balanoides, T. rubrum, Trilasmis eburnea, Megalasma striatum, Paralepas scutiger,
Verruca intexta.
Station 141. — 06.06.85, 11°44.6’N - 122°44.1'E, north of Roxas City, Capiz, Panay Island, 44-40 m :
Megalasma striatum, Verruca intexta, Balanus amphitrite amphitrite.
Station 142. _ 06.06.85, 11°47'N - 123°01.5'E, Southwest of Jintotolo Islet, Palanduta, Southwest Masbate
Island, 27-26 m : Conopea dentifer, Balanus minutus.
Station 143. — 07.06.85, 11°28.3'N - 124°11.6'E, northwest of San Isidro, Leyte, 214-205 m : Megalasma
striatum, Solidobalanus maldivensis.
Station 145. — 07.06.85, 11°01.6'N - 124°04.2'E, off Borbon, Cebu, 214-246 m : Octolasmis orthogonia,
Trilasmis eburnea, Megalasma striatum, Solidobalanus maldivensis, Balanus amphitrite amphitrite.
SYSTEMATIC ACCOUNT
Order THORACICA Darwin. 1854
Suborder LEPADOMORPHA Pilsbiy, 1916
Family SCALPELLIDAE Pilsbry, 1916
Subfamily CALANTICINAE Zevina, 1978
Genus PARACALANTICA (Utinomi, 1949)
Diagnosis. — Capitulum of hermaphrodite with 1 1 valves arranged in two rows. Upper row composed of
paired scuta and terga and a canna ; tergum occupying space between scutum and carina. Lower row consisting of 2
pairs of latera, a rostrum, and a subcarina. Scutum with subcentral umbone, remaining plates with apical
umbones. Peduncle small, with imbricating scales. Caudal appendage uniarticulate. Complemental male with 6
plates and short stalk.
Type species : P. ikedai (Utinomi 1949).
Paracalantica newmani (Rosell, 1981)
Calant ica (Paracalantica) newmani Rosell, 1981 : 281, pl. 2, figs a-b, pi. 3, figs c-e.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 108, 195-188 m : 6 specimens attached to antipatharian
(MNHN-Ci 1951). — Stn 110, 187-193 m : 1 specimen on antipatharian (MNHN-Ci 1952). — Stn 111, 193-205 m : 2
specimens on antipatharian (MNHN-Ci 1954).
The présent material is similar to that described in the MUSORSTOM 1 report (ROSELL, 1981) and nothing can be
added to the previous description.
Distribution. — Philippines, 184-205 m.
Paracalantica rossi (Rosell, 1981)
Calamica ( Paracalantica ) rossi Rosell, 1981 : 284, pl. 2, figs p-v.
T Philippines' Musorstom 3 : stn 108. 195-188 m : 2 specimens
(MNHN-Ci 1956). — Stn 111, 193-205 m : 2 specimens on antipatharian (MNHN-Ci 1955).
antipatharian
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
13
The présent material closely resembles the type material and nolhing can be added to the previous description.
Distribution. — Philippines, 184-205 m.
Genus CALANTICA Gray, 1825
Diagnosis. — Capitulum with 2 rows of plates, ail with apical umbones. Plates in the lower row small, 3
pairs of laterals, a rostrum and a subcarina. Peduncle scales small. Caudal appendage uniarticulate. Males usually
with 6 plates.
Type species : C. homii Gray, 1825 (= Pollicipes villosa Leach).
Calantica graphica sp. nov.
Figs 3 b-d , 8 a-e
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 111, 193-205 m : 2 specimens attached to antipatharian
together with Solidobalanus hawaiensis.
Types. — Holotype : MNHN-Ci 2011; Paratype : MNHN-Ci 201 la.
Diagnosis. — Scuta, terga and carina approximate; scutum more or less transparent, adductor muscle
attachment discemible extemally; tergum with irregularly shaped chalky-white markings; carina thick and robust,
long, almost reaching apex of tergum; maxilla I notched on its frontal margin; mandible with 3 teeth, margins
between teeth pectinated; caudal appendage uniarticulate; complemental male with capitulum and peduncle.
DESCRIPTION. — Total length of hermaphrodite (holotype) 10.5 mm, capitulum 7.5 mm; paratype, 11.6 mm,
capitulum 7.2 mm, with developping nauplii in mantle cavity.
Capitulum ovate (fig. 3 b) with 13 approximate valves consisting of 2 whorls. Valves of upper whorl larger,
consisting of scuta, terga and a carina; terga occupying space between scuta and carina; valves of lower whorl
much smaller, consisting of paired médian latera, rostral latera and carinal latera, unpaired rostrum and subcarina
(fig. 3 c-d).
Scutum triangular, apex light crimson red, rest faintly tinted with similar color, umbo apical; tergum
subtriangular, umbo apical; carina evenly bent, thick, tapering, umbo apical; carinal latera sickle-shaped, apex
overlapping subcarina; subcarina small, apex slightly upwardly curving; rostrum small, more or less perpendicular
to main axis, partly concealed by inwardly curving apex of rostral latera (fig. 3 d).
Peduncle shorter than capitulum, armed with small digitiform scales.
Labrum not bullate, tongue-shaped, margin with fine hairs; crest with a broad saddle-shaped notch supporting
numerous triangular denticles (fig. 8 d). Palpus transversely pointed, upper margin and outer surface setose.
Mandible (fig. 8 a) with 3 sharp teeth, margins between teeth serrulate; inferior angle rounded and pectinated.
Maxilla 1 (fig. 8 b) notched, upper margin supporting a single large seta and 2 smalller ones, inferior margin
straight or faintly convex, supporting numerous moderate sized setae with a single large seta about 1/3 of margin
from inferior angle.
Cirri I-VI with pinnate setae ; chaetotaxy of cirri Il-VI ctenopod, intermediate segments bearing 4-5 pairs of
subequal setae with spinules between bases ; few short setae présent on postero-distal angle of each segment.
Number of segments in their rami (upper numéral anterior ramus and upper row right appendages). Paratype :
Source : MNHN, Paris
14
N. C. ROSELL
Caudal appendage uniarticulate, apical and inner margins hirsute. Pénis short, gradually tapering, annulated,
moderately setose. No basidorsal point (fig. 8 c).
Complemental male (fig. 8 e) more or less differentiated into capitulum and peduncle. Capitulum with paired
terga and scuta, and unpaired rostrum and carina.
Etymology. — The spécifie name is derived form the chalky-white irregularly shaped figures on the terga.
Remarks. — This species is distinguished by the approximated valves and ovale shaped capitulum. Of the 13
Calantica species (Zevina, 1981) the présent forme cornes closest to C. eos (Pilsbry, 1907) with regard to the
shape of the capitulum (in Zevina, 1981 : 66, textfig. 39), while maxilla 1 is closest to C. affinis Broch, 1922,
and its pinnate setae as in C.pusilla Utinomi, 1970. The mandible is not comparable to any of the known
Calantica species.
Calantica trispinosa (Hoek, 1883)
Scalpellun trispinosum Hoek, 1883 : 72, pl. 6, figs 15, 16; 1907 : 54.
Scalpellum (S milium) trispinosum - CALMAN, 1918 : 98.
Scalpellum (Calantica) trispinosa - Weltner, 1922 : 102, pl. 3, fig. 4.
Calantica trispinosa - Pilsbry, 1908 : 106 . — BROCH, 1931 : 2. — ROSELL, 1989 : 260, pl. 4, fig. g, pl. 10, fig. f.
MATER1AL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 134, 92-95 m : 1 specimen attached to a small piece of
terrestrial plant matter (MNHN-Ci 1901).
Distribution. — West Pacific, from Java Sea (Calman, 1918) to the Philippines, the type locality (Hoek,
1883; Pilsbry. 1908), northward to Sagami Bay, Japan (Weltner, 1922), 56-220 m.
Genus SMILIUM Gray, 1825
Diagnosis. — Capitulum with 13 or 9 valves by loss of rostrolaterals and carinolaterals or 15 valves by
addition of a submedian latus; upper latus apparently interposed between scuta and carina.
Type species : S. peronii Gray, 1825.
Smilium acutum (Hoek, 1883)
Scalpellum acutum Hoek, 1883 : 80, pl. 3, fig. 19, pl. 18, fig. 12; 1907 : 64, pl. 7, fig. 1. — Nilsson-Cantell, 1921 :
170, textfig. 23.
Scalpellum (Smilium) acutum - Annandale, 1910b : 154. — Calman, 1918 : 101.
Smilium acutum - Broch, 1922 : 234, textfig. 5. — Utinomi, 1958 : 283. — Newman & Ross, 1971 : 38, pl. 5 F. textfig.
12. — Foster, 1978 : 51, pl. 6 F, fig. 30 ; 1980 : 524. — Rosell, 1989 : 19, pl. 4. figs h-j, pl. 5, figs d-e.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 122, 673-675 m : 1 specimen attached to a hydroid
together with Oclolasmis nierstraszi (MNHN-Ci 1973).
Distribution. — Atlantic Océan, off Azores (Hoek, 1883) and Cape Verde (Calman, 1918), Indian Océan, off
Kermadec Islands (Nilsson-Cantell, 1921) and northward to the Philippines (Rosell, 1989) then to Sagami Bay,
Japan (Nilsson-Cantell, 1921), 225-2194 m.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORAC1CA
15
Subfamily SCALPELLINAE Pilsbry, 1907
Genus SCALPELLUM Leach, 1817
Diagnosis. — Capitulum of female armed with 14 fully or partially calcified plates; canna angularly flexed at
umbo, or rarely simply bowed with umbo subapical to apical; tergum normal or forked, with umbo apical; scutum
with umbo apical, or removed from apex along occludent margin; caudal appendages commonly uniarticulate;
dwarf males sack-like, not divided into capitulum and peduncle, with or without 4 rudimentary calcareous plates.
Type species : Lepas scalpellum Linné, 1767.
Scalpellum stearnsii Pilsbry, 1890
References. SeeRosELL, 1981 : 279.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 122, 673-675 m : 2 specimens attached to a crab; each
with a Megalasma miViiw, attached to the scutum in one and to the rostral latus in the other (MNHN-Ci 1974).
The présent form is similar to var. gemina (Hoek, 1907).
Distribution. — Indo-Pacific from off Nicobar Islands east to off Celebes and northward to the Philippines,
then to Sagami Bay, Japan, 146-2048 m.
Subfamily MEROSCALPELLINAE Zevina, 1978
Genus ABATHESCALPELLUM Newman & Ross, 1971
Diagnosis. — Capitulum of adult female with 14 modified or reduced calcified plates; tergum not forked
basally; scutum with short apicolateral arm, about 1/3 length of tergal margin, and with broad, shallow notch in
basal margin; upper latus bifid, with long and broad depending arm; carinal latus higher than wide and umbo at
basicarinal angle; inframedian latus wider than high, slightly hollowed out apically, and umbo basal; rostral latus
about as high as wide; caudal appendage short, with less than 3 fused segments.
Type species : Scalpellum koreanum Hiro, 1933.
Abathescalpellum fissum (Hoek, 1907)
Fig. 1 j
Scalpellum fissum Hoek, 1907 : 116, pl. 9, figs 1, 2.
Abathescalpellum fissum - ZEVINA, 1981 : 142, fig. 100.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 120, 219-220 m : 1 specimen on a tubularian stem
(MNHN-Ci 1891).
Capitulum with 14 valves; rostrum very small but distinctive between umbones of rostral latera, though Hoek
(1907) reported there are only 13 valves.
Source : MNHN, Paris
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N. C. ROSELL
Inframedian wineglass-shaped; upper latera with fissure or bifid. There is no doubt the présent material is of the
same species as that of Hoek ( loc . cil.). The size approximates Hoek's species whose total length is 9.5 mm,
capitulum 6.5 mm, whereas total length of présent specimen is 9 mm. Capitulum 6 mm.
DISTRIBUTION. — Off Celebes and northward to the Philippines, 219-472 m.
This is a new record for the Philippines.
Genus ANNANDALEUM Newman & Ross, 1971
Diagnosis. — Capitulum of female with 14 partially calcified plates; tergum in shape of inverted V, scutum
with moderately long apicolateral arm about 1/4 to 1/2 length of tergal margin; basal margin of scutum entire;
upper latus pentagonal to triangular or subrectangular, with or without short depending arm; carinal latus as high
as or slightly higher than wide, umbo at basicarinal angle; inframedian latus higher than wide, vase-shaped, umbo
submedial to basal; rostral latus wider than high and commonly less than twice the height of inframedian latus;
caudal appendage relatively long, with 5-1 1 segments.
Type species : Scalpellum subflavum Annandale, 1906.
Annandaleum laccadivicum laccadivicum (Annandale, 1906)
Fig. 1 a
Scalpellum laccadivicum Annandale, 1906a : 393.
Scalpellum subflavum Annandale, 1906b : 143.
Scalpellum polymorphum Hoek, 1907 : 80, pl. 7, figs 9-12. — Weltner, 1922 : 72.
Scalpellum molliculum Pilsbry, 1911 : 68, pl. 11, fig. 4.
Scalpellum japonicum biramosum Pilsbry, 1911 : 73, pl. 11, figs 4, 5.
Annandaleum laccadivicum laccadivicum - Zevina, 1981 : 170, textfig. 121.
Material EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 106, 640-668 m : 1 specimen attached to a small Arca-
like bivalve together with Amigdoscalpellum vitreum and Trianguloscalpellum regium latidorsum (MNHN-Ci 1964).
Extemal morphology of the présent material is similar to Scalpellum molliculum Pilsbry (1911, pl. 11,
fig. 4) and probably belongs to the same species. As in S. molliculum rostrum is apparently absent. Ail valves,
excepting the terga, are instead similar in shape to S. curiosum Hoek (1907, pl. 7, fig. 8) and also to
S. polymorphum Hoek (1907, pl. 7, fig. 1 1). Carina has a well defined ridge on both sides. Nothing more can be
added to Hoek's and Pilsbry's comments on this species. Total length 28 mm, capitulum 17 mm, breadth
10.5 mm.
Distribution. — Southwest Pacific from off Sumbawa, Indonesia, Southwest off Calatagan Point, Batangas,
Philippines and northward to south off Honda Island, Japan, 397-804 m.
This is a new record for the Philippines.
Annandaleum lambda (Annandale, 1910)
Fig. 3 a
Scalpellum lambda Annandale, 1910a : 115. — STUBBINGS, 1936 : 26.
S. longuis - STUBBINGS, 1936 : 27, textfig. 11.
Annandaleum lambda - Newman & Ross. 1971 : 122. —Zevina, 1981 : 169, textfig. 120.
Source : MNHN, Paris
CIRR1PEDIA THORACICA
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FlG. 1. — a, Annandaleum laccadivicum laccadivicum (Annandale); b, Verum novaezelandiae (Hoek); c, idem, rostrum; d,
Arcoscalpellum foresti Rosell; e, idem, rostrum; f, Trianguloscalpellum rubrum (Hoek); g, idem, rostrum; h, Triangu-
loscalpellum regium latidorsum (Pilsbry); i , idem, rostrum; j. Abathescalpellum fissum (Hoek).
Scale : c, g = 0.5 mm; f, i = 1.0 mm; b, d. e, j = 2.0 mm; a, h = 3.0 mm.
Source : MNHN, Paris
18
N. C. ROSELL
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MüSORSTOM 3 : stn 106, 640-668 m : 1 specimen attached to Arca-like
bivalve together wilh Amigdoscalpellum vitreum (MNHN-Ci 1878).
Capitulum with 14 valves; rostrum quite small, umbo apical; tergum triangular, cannai margin concave apic-
ally slightly recurving, sculal margin slightly indented or hollowed out, occludent margin convex, umbo apical,
scutum quadrangular, apex overlapping tergum, basal margin more or less straight, latéral margin convex with a
short apicolateral arm where apex of upper latus projects, umbo apical; upper latus triangulopentagonal. umbo
subapical; inframedian latus vase-shaped, umbo basal; rostral latera scutal and basal margins straight longer than
wide; carinal latera scutal margin slightly convex, carinal margin concave, umbo apical; carina slightly arched,
umbo subapical.
Males (2) lodged near occludent angle in pocket-like cavity, with slit-like openings visible through the inner-
sides of scuta.
Total length 15 mm, capitulum 1 1 mm. Peduncle covered with transversely elongated triangular imbricating
scales.
Présent material is very similar to Scalpellum lambda Annandale, 1910 a and no doubt it is the same species.
Distribution. — Indo-Pacific from off Zanzibar to the Philippines, 640-762 m.
This is a new record for the Philippines.
Subfamily ARCOSCALPELLINAE Zevina, 1978
Genus VERUM Zevina, 1958
Diagnosis. — Capitulum of female or hermaphrodite with 13-14 completely calcified plates; tergum entire,
carinal margin straight or slightly to moderately recurving; scutum with or without short apicolateral arm, umbo
apical; carina with apical or subapical umbo, evenly curved or angularly flexed; upper latera subtriangular or
pentagonal, umbo apical or subapical; middle latera narrow, somewhat triangular sometimes quadrangular, umbo
basal or subbasal; carinolatera short, umbo basal to subbasocarinal, usually not or slightly projecting beyond rim
of capitulum. Caudal appendage 1-7 segments.
Type species : Scalpellum zenkevichi Zevina, 1972.
Verum novaezelandiae (Hoek, 1883)
Fig. 1 b-c
Scalpellum novae zelandiae Hoek, 1883 : 124, pi. 5, figs 7, 8. — ANNANDALE. 1913 : 231. — Calman, 1918 : 123. —
Weltner, 1922 : 71.
Verum novaezelandiae - Zevina. 1981 : 228, textfig. 165.
Material EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 122, 673-675 m : 1 specimen on a glassy spiculé of
hexactinellid sponge together with Megalasma minus (MNHN-Ci 1986).
Capitulum with 14 valves; rostrum small, peg-like, not reaching bases of rostral latera (fig. 1 c). Extemal
morphological features are similar lo HOEK's illuslrations (1883, pl. 5, fig. 8). Total length of présent malerial
8 mm, capitulum 6.5 mm.
Distribution. — Indo-Pacific. Previously reported from off New Zealand westward off East African coast and
Gulf of Aden, 896-1644 m. Présent material was taken from shallower areas, 673-675 m. Current bathymétrie
range, 673-1644 m.
This is a new record for the Philippines.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
19
Verum candidum (Hoek, 1907)
Fig. 2 a-b
Scalpellum candidum Hoek, 1907 : 1 19, pl. 9, figs 3, 3a.
Verum candidum - Zevina, 1981 : 233, textfig. 170.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 126, 266 m : 1 specimen attached to antipatharian
growing on a sea urchin test fragment (MNHN-Ci 1889).
Capitulum with 14 valves; rostrum (fig. 2 b) small; inframedian latera wineglass-shaped. Morphology
compared to Hoek’s (1907) illustrations is very similar. Total length 9 mm, capitulum 6 mm.
Remarks. — Hoek (1907) reported obtaining his material off Moluccas, Indonesia, 204 m. The presence of
the species in the Philippines extends its zoogeographic range to the Northwest and depth to 266 m.
This is a new record for the Philippines.
Genus CA THERINUM Zevina, 1958
DlAGNOSIS. — Capitulum of female with 13 or 14 valves; scutum and tergum with apical umbones; carina
bent evenly with apical umbo; middle latera narrow with subcentral umbo; carinolatera wide, not homy, umbo
subbasicarinal not extending beyond rim of capitulum; caudal appendage long, 6-9 segments. The genus is dis-
tinguished from ail other généra of the subfamily by the somewhat narrow middle latera with subcentral umbo.
Type species : Scalpellum recurvitergum Gruvel, 1902.
Catherinum perlongum (Pilsbry, 1907)
Scalpellum perlongum Pilsbry, 1907b : 198, pl. 6, fig. 12 ; 1907d : 53.
Catherinum perlongum - Zevina. 1981 : 256, textfig. 191.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 118, 448-466 m : 1 specimen on a hollow glassy
material, a tubularian (?) (MNHN-Ci 1890).
Capitulum with 13 valves; capitulum and peduncle very long, 25 mm and 15 mm respectively. Pilsbry's
(1907b) form very much smaller, length of capitulum 8.8 mm and that of peduncle 2 mm. However, the shape of
the valves of présent material is similar to PlLSBRY's species, except apex of scutum not overlapping the tergum.
Remarks. — PlLSBRY's specimen was obtained from the Northeastem Pacific Océan, off San Diego,
California, 1 168 m. The discovery of the species in Philippine waters extends its zoogeographic range to the
Southwestem Pacific Océan and to shallower depths. 448 m.
This is a new record for the Philippines.
Genus AMIGDOSCALPELLUM Zevina, 1978
Diagnosis. — Capitulum of female or hermaphrodite with 13 or 14 completely calcified plates. Scutum and
tergum with apical umbones. Carina bent evenly with apical or subapical umbo. Middle latera narrowly triangular
or baton-like, small, umbo apical, not reaching upper latera. Carinolatera typically with umbo oriented with
middle paît of cannai area and not extending beyond rim of capitulum. Caudal appendage usually uniarticulate, but
possibly absent or extended to 7 segments. Basically females with dwarf males.
Source : MNHN, Paris
20
N. C. ROSELL
Type species : Scalpellum manum Zevina, 1973.
Amigdoscalpellum vitreum (Hoek, 1883)
Fig. 2 e
Scalpellum vitreum Hoek. 1883 : 115. pl. 5, fig. 14. — Weltner, 1922 : 63.
Scalpellum formosum Hoek, 1907 : 110, pl. 8, figs 11, 11 a.
Arcoscalpellum vitreum - Newman & Ross, 1971 : 87, pl. 8, figs E, F, textfigs 44-47. — Foster, 1978 : 58, pl. 7, fig. D,
textfig. 34.
Amigdoscalpellum vitreum - ZEVINA, 1981 : 277, textfig. 208.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MüSORSTOM 3 : stn 106. 640-668 m : 6 (2 juvéniles) attached to a small
Arca-like bivalve together with Trianguloscalpellum regium lalidorsum and Annandaleum laccadivicum laccadivicum
(MNHN-Ci 1876) and on a black neretid-like gastropod.
Capitulum with 13 completely calcified valves, dirty-white; umbones of ail valves apical and, excepting canna,
with distinct radiating Unes; rostrum absent; inframedian latera very small, triangular not reaching upper latera.
Extemal morphology very similar to HoEK’s (1907) Scalpellum vitreum and S. formosum and no doubt présent
material is of the same species.
Distribution. — Indo-Pacific and Northeast Atlantic Océan. Indo-Pacific distribution from East coast of
Africa, Zanzibar Strait (Weltner, 1922), 463 m, to Torres S trait (Hoek, 1883), 3429 m. Atlantic Océan
distribution : Northeast Atlantic Océan (Newman & Ross, 1971) off South Carolina to off Southern tip of
Greenland, 2280-4531 m. The species has a wide bathymétrie range, 463-4531 m.
This is a new record for the Philippines.
Genus TRIANGULOSCALPELLUM Zevina, 1978
Diagnosis. — Capitulum of female or hermarphrodite with 14 completely calcified plates. Scutum and tergum
with apical umbones. Middle latera triangular, sometimes quadrangular, with apical umbo reaching upper latera.
Carinolatera triangular or subtriangular with apical umbo. Caudal appendage distinctly long.
Type species : Scalpellum balanoides Hoek, 1883.
Trianguloscalpellum balanoides (Hoek, 1883)
Fig. 2 c-d
Scalpellum balanoides Hoek, 1883 : 129, pl. 5, fig. 15, pl. 10, fig. 11, pl. 11, figs 1-3. — GRUVEL, 1905 : 92, textfig.
104. — WELTNER, 1922 : 63, pl. 2, fig. 7, pl. 3, figs 8, 8a-c. — Broch, 1922 : 242, textfig. 10; 1931 : 21, textfig.
Scalpellum gonionotum Pilsbry, 1907c : 360 ; 1911 : 65, pl. 9, figs 2, 3, 4.
Trianguloscalpellum balanoides - Zevina, 1978 : 294, textfig. 221.
/k^mT^RIAL EXAMINED- — Philippines. MÜSORSTOM 3 : stn 106, 640-668 m : 1 specimen attached to cini of crinoid
(MNHN-Ci 1877). — Stn 133, 334-390 m : 1 specimen attached to ciiti of crinoid (MNHN-Ci 1880). — Stn 139, 240-
267 m : 3 specimens on cirri of crinoids (MNHN-Ci 1881).
There is definitdy a rosiront in this species. Gruvel (1905) and WELTNER (1922) also observed the presence of
this valve m their specimens. Pilsbry (1911) likewise observed the same in Scalpellum gonionotum "separaling
rosirai latera in the upper half of the length" as in the présent material (fig. 2 d).
Source : MNHN, Paris
CIRR1PEDIA THORACICA
21
Fig. 2. — a, Verum candidum (Hoek); b, idem, rostrum; c, Trianguloscalpellum balanoides (Hoek); d, idem, rostrum; e,
Amigdoscalpellum vitreum (Hoek); f, Trilasmis eburnea Hinds; g, Oxynaspis connectera Broch; h, Oxynaspis celata
Darwin; i, Oxynaspis indica Annandale.
Scale : d = 0.5 mm; e = 1.0 mm; a, b, c, f, g, h, i = 2.0 mm.
Source : MNHN, Paris
22
N. C. ROSELL
This species is commonly encountered attached to ciiri of crinoids although Broch (1922) reported obtaining
his material from a hydroid.
DISTRIBUTION. — West Pacific, from off south of Sumatra to the Philippines and Japan, 220-1097 m.
Trianguloscalpellum regium latidorsum (Pilsbry,1907)
Fig. 1 h-i
Scalpellum regium latidorsum Pilsbry, 1907e : 29, pl. 2, figs 2, 3, 7, pl. 4, figs 10, 11, 12, 14.
Trianguloscalpellum regium latidorsum - ZEVINA, 1981 : 311.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 106, 640-668 m : 2 specimens, 1 juvénile, attached to
an Arca-like bivalve in common with Amigdoscalpellum vitreum and Annandaleum laccadivicum laccadivicum (MNHN-Ci
1892).
Capitulum with 14 valves, white; rostrum small, more or less oval-shaped (fig. 1 i); cuticle thin, finely hairy
similar to PlLSBRY s material (1907e, pl. 2, fig. 3, and pl. 3, figs 4, 5). Tergum like PlLSBRY's pl. 3, fig. 5 while
cannai latera are finely hairy like those in pl. 2, fig. 3.
I was hésitant about assigning the présent material to Pilsbry's species, considering that his species was taken
from the Atlantic Océan, off Cape May. However, he described a closely related form which according to him was
collected from the Pacific, off British Columbia (pl. 2, figs 9, 10).
This new record indicates that this species has a cosmopolitan distribution and a very wide bathymétrie range,
640-668 m (présent sample), 2904 m in Pacific Océan and 1821-2941 m in Atlantic Océan (PILSBRY, 1907e).
This is a new record for the Philippines.
Trianguloscalpellum rubrum (Hoek, 1883)
Fig. 1 f-g
Scalpellum rubrum Hoek, 1883 : 91, pl. 4, fig. 18. — PILSBRY, 1911 : 62, textfig. i, pl. 8, figs 1-4. — Calman, 1918 :
122. — BROCH. 1922 : 237. — Rosell, 1987 : 89, textfig. 1 a.
Trianguloscalpellum rubrum - ZEVINA, 1981 : 316, textfig. 240.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 99, 196-204 m : 1 specimen on an axis of a dead
antipatharian (MNHN-Ci 1884). — Stn 135, 486-551 m : 1 specimen on a dead branch of antipatharian (MNHN-Ci
1885). — Stn 138, 252-370 m : 3 specimens on an echinoid spine together with Verruca intexta, another one on
antipatharian (MNHN-Ci 1882 and 1886). — Stn 139, 240-267 m : 1 specimen on echinoid spine (MNHN-Ci 1940).
Capitulum with 14 valves, rostrum small (fig. 1 g). It is similar to Hoek's (1883) material, however
coloration is highly variable. The specimen from stn 99 is almost totally crimson red, in those from other stations
the crimson red color is limited to certain areas and is of varying intensity. Calman (1918) reported that coloration
of his specimens was restricted to the upper part of roof of carina. The largest specimen in the sample has a total
length of 28 mm, capitulum 12 mm. Smaüest has a total length of 9.5 mm, capitulum 6.8 mm.
Distribution, — Mid-Westem Pacific, from Java Sea to the Philippines then to Kagoshima Sea and Sagami
Bay, Japan, 133-551 m.
Type locality is the Philippines (Hoek, 1883) and this is the first time the species has been recollected in the
type locality for 1 1 1 years.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
23
Genus ARCOSCALPELLUM Hoek, 1907
Diagnosis. — Capitulum of female or hermaphrodite armed with 14 fully or partially calcified plates; carina
with apical or slightly subapical umbo, the plate evenly curved, never angularly flexed; tergum never forked;
scutum with apical, never subapical umbo; caudal appendage usually uniarticulate; dwarf or complemental male
sac-like, not divided into capitulum and peduncle, with or without 4 rudimentary calcareous plates.
Type species : Scalpe llum velutinum Hoek, 1883 (= Scalpellum michelottianum Seguenza, 1876, according to
Newman & Ross, 1971).
Arcoscalpellum foresti Rosell, 1989
Fig. 1 d-e
Arcoscalpellum foresti Rosell, 1989 : 13, pl. 3, Figs d-n.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MüSORSTOM 3 : stn 135, 486-551 m : 2 specimens attached to a gorgonian
axis (MNHN-Ci 1893).
This species was First encountered in Musorstom 2 (Rosell, 1989) collection. The présent material is
undoubtedly of the same species. Total length of largest specimen 24 mm, capitulum 20.2 mm.
Distribution. — Philippines, 486-595 m.
Arcoscalpellum michelottianum (Seguenza, 1876)
Scalpellum velutinum Hoek, 1883 : 93, pi. 4, figs 10, 11, pl. 9, figs 7-9. — ANNANDALE, 1913 : 229. — NlLSSON-
Cantell, 1928 : 4 ; 1931 : 1. — Broch, 1931 : 18. — Stubbings. 1936 : 28, textfig. 12 ; 1967 : 234. — O'Riordan,
1967 : 287. — Zevina, 1972 : 43, textfig. 2 a-f.
Scalpellum eximium Hoek, 1883 : 100, pl. 6, figs 6, 7, pl. 9, fig. 10.
Scalpellum (Scalpellum) velutinum - Calman, 1918 : 108.
Scalpellum (Arcoscalpellum) velutinum - Weltner, 1922 : 75.
Arcoscalpellum michelottianum - Rao & Newman, 1972 : 76, textfig. 5, 11 A-B. — Zevina, 1981 : 343, textfig. 263. —
Rosell, 1989 : 17, pl. 10, fig. d-e.
Material EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 106, 640-668 m : 1 specimen attached to an echinoid
spine together with Verruca intexta and Megalasma minus (MNHN-Ci 1887).
Distribution. — The species is widely distributed from South Atlantic, off Tristan da Cunha eastward to Mid-
North Pacific, 640-3422 m.
Family OXYNASPIDAE Pilsbry, 1907
Genus OXYyASPIS Darwin, 1851
Diagnosis. — Capitulum with 5 approximate or variously reduced plates; terga with apical umbones; scuta
with subcentral umbones; carinal umbo varies from subapical to subbasal; caudal appendages uniarticulate.
Type species : O. celata Darwin, 1851.
Source : MNHN, Paris
24
N. C. ROSELL
Fig. 3. — a, Annandaleum lambda (Annandale); b-d, Calanlica graphica sp. nov., holotype : b, animal, latéral view; c,
carinal side; d, rostral side; e, Octolamis nierslraszi (Hoek); f, Octolasmis hawaiense (Pilsbry); g, Octolasmis
orthogonia (Darwin); h, Octolasmis weberi (Hoek).
c. 1. = carinal latus; s. c. = subcarina; m. 1. = médian latus; r. 1. = rostral latus; r. = rostrum; m. = dwarf male.
Scale : e, f = 1.0 mm; c, d, g, f, h = 2.0 mm; a, b = 3.0 mm.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPED1A THORACICA
25
Oxynaspis celata Darwin, 1851
Fig. 2 h
Oxynaspis celata Darwin, 1851 : 134, pl. 3, fig. 1. — Gruvel, 1905 : 103, textfïg. 114. — BROCH, 1922 : 275, textfigs
32, 33 (as forma japonica ). — Totton, 1940 : 473, textfïg. 9, 474, textfigs 10, 1 1 (as var. hirtae).
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 117, 92-97 m : 7 specimens on antipatharian (MNHN-
Ci 1936). — Stn 134, 92-95 m : 1 specimen on antipatharian together with Conopea granulata (MNHN-Ci 1935).
Distribution. — Cosmopolitan, reported from West Indies, Madeira and Nagasaki, Japan, 92-292 m.
This is a new record for the Philippines.
Oxynaspis connectens Broch, 1931
Fig. 2 g.
Oxynaspis connectens Broch, 1931 : 34, texfig. 13. — ROSELL, 1981 : 289, pl. 5, figs c-h. — Zevina, 1982 : 33, fig.
21.
Oxynaspis cancellatae Totton, 1940 : 419, textfïg. 1.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 134, 92-95 m : several attached to antipatharian
(MNHN-Ci 1933).
Crimson red band présent along occludent margin of scuta and terga, also along tergal and scutal margins of
canna.
Distribution. — Southwest Pacific, Indonesia and the Philippines, 92-245 m.
Oxynaspis indica Annandale, 1909
Fig. 2 i.
Oxynaspis indica Annandale, 1909 : 69, fig. 1. — TOTTON, 1940 : 476, figs 13, 14. — FOSTER, 1978 : 22, textfïg. 9.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTORM 3 : stn 117, 92-97 m : several specimens on antipatharian
(MNHN-Ci 1936). — Stn 126, 266 m : several specimens on antipatharian together with several Conopea squamosus
(MNHN-Ci 1931).
Ann ANDALE's species is distinct from Darwin's (1851) O. celata. Valves in O. indica with pinkish tint ; tergal
and carinal margins of scutum and scutal margin of tergum serrulate; O. celata is yellowish-white and only upper
half of scutal margin is serrulate. Also in O. indica there is a clear V-shaped area across elbow of carina with the
apex of V directed posteriorly.
DISTRIBUTION. — Indo-Pacific, off Mauritius, Bay of Bengal, Philippines then to Southwest Pacific, off New
Zealand, 31-266 m.
This is a new record for the Philippines.
Family POECIL AS M ATIDAE Annandale, 1909
Genus OCTOLASMIS Gray, 1825
Diagnosis. — Capitulum with 5, 3, or 2 incompletely calcifted plates; carina short or extending up between
terga when présent.
Source : MNHN, Paris
26
N. C. ROSELL
Type species : O. warwicki Gray, 1825.
Octolasmis hawaiense (Pilsbry, 1907)
Fig. 3 f
Dichelaspis hawaiense Pilsbry, 1907a : 184, pl. 4, fig. 5.
MATERIAL EXAM1NED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 92, 224 m : 5 specimens on gorgonian (MNHN-Ci
1920).
Morphology of présent material, as shown in Fig. 3 f, is undoubtedly the same as that of Pilsbry (1907). His
material was taken from depths of 369-462 m, while the présent material was shallower, 224 m. Presence of the
species in the Philippines extends its known zoogeographic range southwards.
DISTRIBUTION. — Mid-North and West Pacific, from off Hawaii, Japan and Philippines, 224-462 m.
This is a new record for the Philippines.
Octolasmis nierstraszi (Hoek, 1907)
Fig. 3 e.
Dichelaspis nierstraszi Hoek, 1907 : 21, pl. 2, figs 1-7.
Dichelaspis ( Octolasmis ) nierstraszi - Stubbings, 1936 : 8.
Octolasmis nierstraszi - NlLSSON-CANTELL, 1921 : 268 ; 1927 : 762 ; 1934a : 42, fig. 4 ; 1934b : 60. — BROCH, 1931 :
40, fig 15. — HlRO, 1937b : 414. — ZEV1NA, 1982 : 66, textfig. 58.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 122, 673-675 m : 3 specimens on a hydroid together
with Smilium acutum (MNHN-Ci 1932).
Distribution. — Indo-West Pacific from East coast of Africa (off Mombasa), Gulf of Aden, off Maldive
Islands, Indonesia (Bay of Bima), Philippines, China Sea to Southern Japan, 22-675 m.
This is a new record for the Philippines.
Octolasmis orthogonia (Darwin, 1851)
Fig. 3 g
Dichelaspis orthogonia Darwin, 1851 : 130, pl. 2, fig. 10. — Gruvel, 1905 : 138, textfig. 163. — HOEK, 1907 : 25, pl.
2, figs 14-18, pl. 3, figs 1, la, lb, 10b.
Dichelaspis (Octolasmis) orthogonia - WELTNER, 1922, 81.
Octolasmis (Dichelaspis) orthogonia - Rosell, 1981 : 294, pl. 8, figs h, i, k, 1, m, o.
Octolasmis orthogonia - Broch, 1922 : 279 ; 1931 : 38, textfig. 14. — NlLSSON-CANTELL, 1925 : 21, textfig. 8 a-f. —
Hiro, 1937b : 415. — Stubbings, 1963 : 327, textfig. 1. — Utinomi, 1970 : 342. — Zevina, 1982 : 61, texfig. 53.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 108, 193-205 m : 1 specimen on antipatharian together
with Paracalantica newmani and P. rossi (MNHN-Ci 1921). — Stn 145, 214-246 m : several specimens attached to a
nylon cord (MNHN-Ci 1918).
Distribution. — Indo-West Pacific, East coast of Africa to Indonesia, Philippines, off Vietnam to Southern
Japan, 12-818 m.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
27
Octolasmis weberi (Hoek. 1907)
Fig. 3 h
Dichelaspis weberi Hoek, 1907 : 20, pl. 3, figs 2-7.
Octolasmis (Dichelaspis) weberi - ROSELL, 1981 : 297, pl. 8, figs p-s; 1989 : 23.
Octolasmis weberi -UTINOMI, 1970 : 343.
Octolasmis weberi weberi - Zevina, 1982 : 62, textfig. 54.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 121, 84-73 m : 1 specimen on a hydroid (MNHN).
This species was also collected in Musorstom 2. Its previously known balhymetric range is 569-595 m.
Présent sample is shallower, 73-84 m.
DISTRIBUTION. — West Pacific from Banda Sea, Indonesia, Philippines to Southern Japan, 73-595 m.
Genus TRILASMIS Hinds, 1844
DiAGNOSis. — Capitulum with 3 well-calcified plates; terga absent; scuta broad; carina minute, apex tapering
not exceeding length of scuta; peduncle extremely short.
Type species : T. eburnea Hinds, 1844.
Trilasmis eburnea Hinds, 1844
Fig. 2 f
Trilasmis eburnea Hinds, 1844 : 71. pl. 21, fig. 5. — NlLSSON-CANTELL, 1934a : 40. — ZEVINA, 1982 : 68, textfig. 60.
Poecilasma eburnea - Darwin, 1851 : 112, pl. 2, fig. 5.
Poecilasma eburneum - HOEK, 1907 : 15, pl. 10, fig. 7.
Trilasmis eburneum - PlLSBRY, 1907a : 183, fig. 1. — FOSTER, 1981 : 351, fig. 2 c.
Trilasmis eburnea - BROCH, 1931 : 32.
Trilasmis ( Temnaspis ) eburnea - UTINOMI, 1949 : 96.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 96, 190-194 m : 1 specimen on echinoid spine together
with Paralepas nodulosa, Megalasma striatum and Solidobalanus maldivensis (MNHN-Ci 2015). — Stn 107, 111-115 m :
11 specimens on echinoid spine (MNHN-Ci 2014). — Stn 138, 252-370 m : 7 specimens on echinoid spine of the oral
surface (MNHN-Ci 2017). — Stn 139, 240-267 m : 13 specimens on echinoid spine of the oral surface (MNHN-Ci 2018).
— Stn 145, 214-246 m : 2 specimens on echinoid spine (MNHN-Ci 2016).
DISTRIBUTION. — West-Southwest Pacific, from New Zealand. New Guinea, Indonesia. Philippines, Gulf of
Thailand to Southern Japan, 2-914 m.
This is a new record for the Philippines.
Genus TEMNASPIS Fisher, 1884
Diagnosis. — Capitulum with 5 approximate or variously reduced plates; scutum divided into 2 parts; apex of
carina extending to or slightly overlapping basal end of terga, basally terminating in a dise.
Type species : T.fissum (Darwin, 1851).
Source : MNHN, Paris
28
N. C. ROSELL
Temnaspis excavatum (Hoek, 1907).
Poecilasma excavatum Hoek, 1907 : 10, pl. figs 5-10.
Poecilasma ( Temnaspis ) excavatum - Nilsson-Cantell, 1925 : 16, textfig. 5, pl. 1, fig. 1. — STUBBINGS, 1936 : 6.
Temnaspis excavatum - BROCH, 1931 : 31, textfig. 10. — Zevina, 1982 : 73, textfig. 65.
Trilasmis (Temnaspis) excavatum - HlRO, 1937b : 412. — ROSELL, 1981 : 292, pl. 6, figs m-r.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 98, 194-205 m : 6 specimens, 5 juvéniles, attached to a
large crab (MNHN-Ci 2008). — Stn 99, 204-196 m : 1 specimen unattached (MNHN-Ci 2007). — Stn 100, 189-199 m :
several specimens of various sizes attached to a rhizocephalan parasite on a crab under the flexed abdomen (MNHN-Ci
2019). _ Stn 101, 196-194 m : 1 specimen attached to the carapace of a small crab (MNHN-Ci 2005 and 2006).
Distribution. — Indo-Pacific, East coast of Africa (Zanzibar), Gulf of Aden, Indonesia, Philippines to
Southern Japan. 189-600 m.
Genus MEGALASMA Hoek, 1883
Diagnosis. — Capitulum with 5 approximate, strongly calcified plates; scutal umbones subcentral; apex of
carina sometimes slightly overlapping basal end of terga, progressively becoming broader towards the base;
peduncle short.
Type species : M. striatum Hoek, 1883.
Subgenus MEGALASMA Hoek, 1883
Megalasma minus Annandale, 1906
Megalasma striatum minus Annandale, 1906a : 399.
Megalasma minus - PlLSBRY, 1907d : 408, figs 1 a-b, 3 a, 4 a-b, 6, pl. 31, figs 6, 7, 8. — BROCH, 1922 : 273, fig. 31;
1931 ; 33. — STUBBINGS, 1936 : 8.
Megalasma bellum Pilsbry, 1907e : 93; 1907d : 408, figs 2, 3 b, 5, 7, pl. 31, figs 1-5.
Megalasma lineatum Hoek, 1907 : 31, pl. 4, figs 1-8.
Megalasma (Megalasma) minus - Nilsson-Cantell, 1928 : 20; 1934a : 49. — ROSELL, 1981 : 294, pl. 7, figs m-q. —
Zevina, 1982 : 81, textfig. 72.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 106, 668-640 m : 11 specimens on echinoid spine
together with Verruca intexta and Arcoscalpellum michelottianum (MNHN). — Stn 122, 673-675 m : 3 specimens, 2
attached to Scalpellum stearnsii and one on glassy spiculé of hexactinellid sponge (MNHN-Ci 1948). — Stn 132, 430 m :
several unattached (MNHN-Ci 1946). — Stn 133, 390-334 m : 2 specimens attached to echinoid spine (MNHN-Ci 1947).
— Stn 135, 551-486 m : 2 specimens on echinoid spine and on gorgonia together with Verruca intexta (MNHN-Ci 1941).
Distribution. — Indo-West Pacific from East coast of Africa (Zanzibar), Indonesia, Philippines to Southern
Japan, 92-2050 m.
Megalasma striatum Hoek, 1883
Megalasma striatum Hoek, 1883 : 51, pl. 2, figs 5-9, pl. 7, figs 8-9; 1907 : 31. — Broch, 1922 : 270.
Megalasma (Megalasma) striatum - UTINOMI, 1958 : 292, textfig. 4. — FOSTER, 1978 : 27, textfig. 13. — ROSELL, 1981 :
294. pl. 7, figs g-1; 1989 : 266. — Zevina, 1982 : 80, textfig. 71.
uMATER1AL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 92, 224 m : few specimens on echinoid spine together
with shells of Solidobalanus maldivensis (MNHN-Ci 1937). — Stn 100, 189-199 m : few specimens on echinoid spine
together with shells of S. maldivensis (MNHN-Ci 1944). - Stn 101, 196-194 m : few specimens on echinoid spine
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
29
Fig. 4. — a, Solidobalanus echinoplacis (Stubbings); b, Conopea cymbiformis (Darwin); c, Solidobalanus maldivensis
(Borradaile); d, Conopea dentifer (Broch); e-f, Conopea cymbiformis (Darwin) : e, scutum, inner sideview; f. tergum,
outerside view; g, Conopea calceola (Ellis).
Scale : e, f = 1.0 mm; a, c, d, g = 2.0 mm; b = 5.0 mm.
Source : MNHN, Paris
30
N. C. ROSELL
tneether with shells of S. maldivensis (MNHN-Ci 1972). — Stn 110, 187-193 m : several specimens on echinoid spine
toeether with 5 maldivensis (MNHN-Ci 1942). — Stn 111, 193-205 m : few specimens on echinoid spine together with
shells of S maldivensis (MNHN-Ci 1960). — Stn 120, 220-219 m : few specimens on echinoid spine together with
Verruca intexta (MNHN-Ci 1962). — Stn 138, 252-370 m : numerous specimens on echinoid spine together with V.
intexta (MNHN-Ci 2003). — Stn 139, 240-267 m : several specimens on echinoid spine together with V. intexta
(MNHN-Ci 2002). — Stn 143, 214-205 m : 1 specimen on echinoid spine (MNHN-Ci 1969). — Stn 145, 214-246 m : 8
specimens on echinoid spine together with Trilasmis eburnea and Octolasmis orthogonia (MNHN- Ci 1939).
Distribution. — West-Southwest Pacific from New Zealand, Indonesia, Philippines to Bonomosaki, Japan,
146-984 m.
Subgenus GLYPTELASMA Pilsbry, 1907
Megalasma gracile (Hoek, 1883)
Poecilasma gracile Hoek, 1883 : 46, pl. 2, figs 2-4; 1907 : 5.
Megalasma (Glyptelasma) gracile - ZEVINA, 1982 : 84, textfig. 74.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 128, 821-815 m : several specimens on a calcareous
coral, Dendrophyllia (?) sp., on glassy spiculé of hexactinellid sponge, on fragment of sea urchin test and on rib of a
palm leaf together with Verruca intexta (MNHN-Ci 1966).
Distribution. — West-Southwest Pacific ffom Australia (Sydney) to Indonesia (Sumbawa) and Philippines
(northwest Panay Island), 521-821 m.
This is a new record for the Philippines.
Genus POECILASMA Darwin, 1851
Diagnosis. — Capitulum with 5 approximate plates; scutum not divided into two parts, umbo at rostral angle;
canna apically extending only to basal end of terga. base not expanded laterally.
Type species : P. crassa (Gray, 1848).
Poecilasma kaempferi dubium (Hoek, 1907)
Poecilasma dubium Hoek, 1907 : 6, pl. 1, figs 2-4, pl. 10, fïg. la-d.
Poecilasma kaempferi dubia - Annandale, 1909 : 91, pl. 7, fig. 8.
Poecilasma kaempferi dubium - Zevina, 1982 : 98. — ROSELL, 1989 : 22, pl. 5, figs j-1.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 92, 224 m : 1 specimen unattached (MNHN-Ci 1957).
Distribution. — Indo-Pacific, Bay of Bengal, Banda Sea, Indonesia, Philippines (off Batangas), 185-914 m.
Family HETERALEPADIDAE Nilsson-CanteU, 1921
Genus HETERALEPAS Pilsbry, 1907
Diagnosis. Capitulum without calcareous plates; scuta absent or minute and primarily chitinous: no other
plates are présent; filanrentary appendage, at the base of cirrus I, small; cirri ctenopod or lasiopod; inncr ranti of
cirri V and VI are shorter and slenderer than outer rami.
Source : MNHN, Paris
ORR1PEDIA THORACICA
31
Type species : H. rex (Pilsbry, 1907).
Heteralepas cornuta (Darwin, 1851)
Fig. 5 d
Alepas cornuta Darwin, 1851 : 165, pl. 3, fig. 6. — HoEK, 1883 : 56. — Gruvel, 1905 : 161, textfig. 178.
Heteralepas (Heteralepas) cornuta - BROCH, 1927 : 16, textfig. 3, pl. 4, figs 26-29.
Heteralepas cornuta - STUBBINGS, 1967 : 239. — ROSELL, 1981 : 287, pl. 4, figs g-1. — Zevina, 1982 : 116, textfig. 102.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 121, 84-73 m : 1 specimen on a gorgonian together
with Solidobalanus sp. (MNHN). — Stn 124, 123-120 m : 2 specimens on cirri of crinoids together with Pachylasma
arwetergum sp. nov. (MNHN-Ci 1924).
Tubercles on dorsal crest are rectangular in larger specimens, however, in smaller specimens these tubercles are
triangular and arranged as in the typical form.
Distribution. — Atlantic Océan (off St. Vincent, West Indies) and Indo-Pacific : Andaman Sea and Philip¬
pines, 73-210 m.
Heteralepas japonica (Aurivillius, 1892)
Fig. 5 c
Alepas japonica Aurivillius, 1892 : 125; 1894 : 28, pl. 2, figs 14, 15, pl. 8, figs 3, 7. — GRUVEL, 1905 : 160, textfig.
176.
Heteralepas japonica - PlLSBRY, 1911 : 71, textfig. 4. — NlLSSON-CANTELL, 1921 : 246, pl. 4, textfig. 43; 1934a : 39. —
Broch, 1931 : 41. — Foster, 1978 : 15, pl. 2 A, B, textfig. 3. — Zevina, 1982 : 115, textfig. 101.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 108, 195-188 m ; 1 specimen on a dead branch of
antipatharian (MNHN-Ci 1925).
Distribution. — Off New Zealand to Indonesia, Philippines and Japan, 48-750 m.
Genus PARALEPAS Pilsbry, 1907
Diagnosis. — Capitulum without calcareous plates; scuta when présent chitinous; no other plates are présent;
filamentaiy appendage at the base of cirrus I well developped and obvious; cirri acanthopod; rami of cirri V and VI
are normal.
Type species ; P. percarinata (Pilsbry, 1907).
Paralepas nodulosa (Broch, 1922)
Fig. 5 b
Heteralepas ( Paralepas ) nodulosa Broch, 1922 : 286, textfig. 37.
Paralepas nodulosa - Zevina, 1982 : 143, textfig. 130.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 96, 190-194 m : 10 specimens, 2 together with
Megalasma striatum and Solidobalanus maldivensis and 8 together with Trilasmis eburnea and Megalasma striatum on an
echinoid spine (MNHN-Ci 1959).
The Philippines is the type locality of the species and this is the first record of this species since Broch (1922)
described it. The présent sample is from shallower waters compared to Broch's material, from 548 m.
Source : MNHN, Paris
32
N. C. ROSELL
Fig 5. a, Paralepas scutiger (Broch); b, Paralepas nodulosa (Broch); c, Heteralepas japonica (Aurivillius); d, Hetera-
f^whokTanimal laterafview' ACaS‘a perfora,a SP- nov - holotype : e, part showing membrane covered apertures;
Scale : a, b, e, f = 1.0 mm; c, d = 2.0 mm.
Source : MNHN, Paris
CIRR1PEDIA THORACICA
33
Distribution. — Philippines, 190-548 m.
Paralepas scutiger (Broch, 1922)
Fig. 5 a
Heteralepas ( Paralepas ) scutiger Broch, 1922 : 284, textfig. 36.
Paralepas scutiger - ZEVINA, 1982 : 142, textfig. 129.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 139, 240-267 m : 1 specimen on spine from oral surface
of an echinoid together with Trilasmis eburnea (MNHN-Ci 1958).
Surface smooth with neither wrinkles nor tubercles, as in Broch's material (1922) from Sagami Bay, Japan.
Capitulum sharply defined from peduncle, without a dorsal crest but with a horny or chitinous scuta. Orifice
slightly protubérant with lappet-like border.
DISTRIBUTION. — West Pacific, from Sagami Bay, Japan to the Philippines, 240-731 m.
This is a new record for the Philippines.
Suborder VERRUCOMORPHA Pilsbry,1916
Family VERRUCIDAE Darwin,1854
Genus VERRUCA Schumacher, 18 17
Diagnosis. — Wall composed of 4 compartmental plates, consisting of a rostrum, carina and fixed scutum and
tergum; opercular lid made up of a movable scutum and tergum.
Type species : V. stroemia (Muller, 1776).
Subgenus METAVERRUCA Pilsbry,1916
Verruca cookei Pilsbry, 1927
Verruca cookei Pilsbry, 1927 : 308, figs 1-2, pl. 25, fig. 9. — Henry, 1957 : 28, figs a-j. — Rosell, 1981 : 299, pl. 11,
figs r, s, u, v.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 92, Batangas, 224 m : 2 empty shells without scuta and
terga on a fragment of sea urchin test and on a coal fragment (MNHN-Ci 1994). — Stn 95, 865 m : 1 empty schell without
scutum and tergum on a small stone (MNHN-Ci 2049). — Stn 96, 190-194 m : 1 specimen on a bivalve shell (MNHN-Ci
1995).
Distribution. — Mid-Pacific to West Pacific, from Hawaii, Tuamotu and the Philippines, 167-865 m.
Subgenus ROSTRATOVERRUCA Broch, 1922
Verruca intexta Pilsbry, 1912
Verruca intexta Pilsbry, 1912 : 292; 1916 : 47.
Verruca conchula Hoek, 1913 : 146, pl. 11, figs 14-15.
Verruca (Rostratoverruca) intexta - Nilsson-Cantell, 1929 : 468, textfig. 3; 1934a : 50. — ROSELL, 1989 : 26, pl. 7,
F, G.
Source : MNHN, Paris
34
N. C. ROSELL
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 106, 668-640 m : 4 specimens on echinoid spine
(MNHN-Ci 1888). _ Stn 120, 220-219 m : several specimens on echinoid spine, some encrusted with bryozoans,
together with Megalasma striatum (MNHN-Ci 1963). — Stn 128, 821-815 m : few specimens on fragment of sea urchin
test and glassy spiculés of hexactinellid sponge together with Megalasma gracile (MNHN-Ci 1965). — Stn 133, 390-
334m : 2 specimens. one on echinoid spine. another on a hard siliceous sponge (MNHN-Ci 1997). — Stn 135, 551-
486 m : few specimens attached to the coenosarc of gorgonians and on compartment of a balanid (MNHN-Ci 1996). —
Stn 138, 252-370 m : numerous specimens on echinoid spine together with numerous Megalasma striatum (MNHN-Ci
2004). — Stn 139, 240-267 m : numerous specimens on echinoid spine together with numerous M. striatum (MNHN- Ci
2001). _ Stn 141, 4440 m : 4 specimens on echinoid spine (MNHN-Ci 1998).
The Philippines is the type locality, off northwestern Panay Island, "Albatross" Stn 5259, USNM Cat.
N°43468.
Distribution. — Mid-West Pacific from Timor Sea, Indonesia to the Philippines, 40-821 m.
Subgenus ALT1VERRUCA Pilsbry, 1916
Verruca cristallina Gruvel, 1907
Verruca cristallina Gruvel, 1907 : 2, pl. 1, figs 3, 4, 9,10. — PlLSBRY, 1916 : 41. — Broch, 1922 : 292, fig. 41 (as forma
laevis); 1931 : 46. — NlLSSON-CANTELL, 1929 : 477, fig. 7. — ROSELL, 1989 : 24, pl. 6, figs d-i.
Verruca cassis Hoek, 1913 : 138, pl. 11, figs 1-6, pl. 12, figs 1-8, pl. 13, figs 8-10.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 122, 673-675 m : 4 specimens attached to a glassy
spiculé of hexactinellid sponge (MNHN-Ci 2000).
Distribution. — Indo-Pacific, from Andaman and Nicobar Islands to Banda Sea, Indonesia and the Philippines,
233-1600 m.
Verruca sulcata Hoek, 1883
Verruca sulcata Hoek, 1883 : 139, pl. 6, figs 19-20. — GRUVEL, 1905 : 179, textfig. 196. — ROSELL, 1981 : 299, pl. 9,
figs w-z.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 95, 865 m : 2 specimens on a small stone (MNHN-Ci
1999).
Distribution. — West-Southwest Pacific, from Kermadec Island, New Zealand to the Philippines 750-
1125 m.
SuborderBALANOMORPHA Pilsbry, 1916
Superfamily CHTHAMALOIDEA Darwin, 1854
Family CHTHAMALIDAE Darwin, 1854
Subfamily PACHYLASMINAE Utinomi, 1968
Genus PACHYLASMA Darwin, 1854
Diagnosis. — Compartmental plates consisting of a carina, paired carinolaterals and latera and a rostral plate
formed by partial or complété fusion of rostrum with adjoining rostrolaterals; parietes solid; radii rudimentary or
absent; basis calcareous; caudal appendages présent.
Type species : P. giganteus (Philippi, 1836).
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
35
Pachylasma arwetergum sp. nov.
Figs 6 j-k, 8 f-h, 9 a-f
Diagnosis. — Shell conical more or less elongated along rostrocarinal axis; carinolatera small, sharply
tapering, apex very narrow so that apex latéral compartment almost touching carina; canna deeply concave, almost
V-shaped; rostrum with distinct sutures delimiting rostral latera; scuta transversely elongated towards basioccludent
angle; terga, viewed extemally, arrow-shaped; basis membranous; mandible with 3 teeth, upper margin of 3rd
and/or 2nd teeth serrate. inferior angle pointed; maxilla notched; caudal appendage 7-9 segments.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 124, 123-120 m : 7 specimens on cirri of crinoids
together with Heleralepas cornula.
TYPES. — Holotype : MNHN-Ci 2103. Paratype : MNHN-Ci 2104. Paratype : UPIBM Crust. Coll. N° 372.
Description. — Rostrocarinal basal diameter (holotype), 5 mm; paratype (1), 4.2 mm; other paratype 3.4
mm. Paratype (1) ovigerous with developing eggs in mantle cavity.
Shell conical, light pinkish-brown, a similar but darker color forms a transverse band across scuta up to tergal
angle and spur of tergum, more or less coinciding with mid-section of latéral compartment; latéral bears a
brownish spot on its upper rostral corner in some specimens; orifice rhomboidal not toothed; rostrum triangular,
united with rostrolaterals by linear sutures, radii narrow, summits highly oblique, sheath not free or projecting,
paries below smooth; carina V-shaped, alae broader than parietes, summits highly oblique, sheath free with distinct
horizontal growth fines, paries smooth; carinolatera very small, apex tapering, basal width about 1/3 of basal
width of latera; latera largest of ail compartmental plates, radii narrow, alae broad, a little more than 1/2 of width
of parietes, sheath narrow, fine horizontal growth fines distinct, paries smooth.
Scutum (figs 9 b, d) triangular, transversely elongated towards its basioccludent angle, occludent margin longer
than basal and tergal margins, horizontal growth fines distinctive, basitergal angle rounded; articular ridge narrow
occupying about 3/4's length of tergal margin; apically, smooth articulating facet with tergum distinctive; adductor
ridge, pits for adductor and latéral depressor muscles indistinct.
Tergum (fig. 9 c, e) small, when viewed extemally arrow-shaped, spur medially situated without fasciole;
articular ridge broad and prominent as wide as the outer portion; crests for depressor muscles developed, distal ends
exceeding basal margin of valve.
Labrum not bullate, without notch, crest with fine short hairs, innerside with numerous minute blunt
denticles; palpus club-shaped, upper margin setose (fig. 9 a). Mandible (fig. 8 f) with 3 teeth, superior margin of
3rd and/or 2nd tooth serrulate, inferior angle pointed, margin serrulate. Maxilla 1 (fig. 8 h) notched, uppermost
seta largest, rest of frontal margin bears moderate sized setae, inferior angle protubérant bearing 3 small setae.
Maxilla 2 (fig. 8 g) posterior and apical margins supporting dense long setae and a smaller lower lobule bearing
shorter setae.
Segments of anterior ramus of cirrus 1 broader than posterior ramus; chaetotaxy of cirri III-VI ctenopod. setae
finely pinnate; intermediate segments bear 4 pairs of subequal setae, proximal pair minute.
Number of segments of their rami (upper numéral anterior ramus and upper row right appendages) :
Holotype
* cut/mutilated
Source : MNHN, Paris
36
N. C. ROSELL
Fig. 6. — a-c, Acasia perforata sp. nov., holotype : a, scutum, outerside view; b, tergum, outerside view; c, tergum,
innerside view; d-i, Acasia alcyonica sp. nov., holotype : d, animal partly exposed; e, whole isolated animal; f,
scutum, outerside view; g, scutum, innerside view; h, tergum, outerside view; i, tergum, innerside view; j-k,
Pachylasma arwetergum sp. nov., holotype : j, animal, latéral side; k, animal, upperside view.
Scale : a, b, c = 0.5 mm; d, e = 3.0 mm; f, g, h, i, j, k = 2.0 mm.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
37
Pénis moderately long, gradually lapering, finely annulated, clothed with long setae particularly at and near
apex. No basidorsal point.
Caudal appendage multiarticulate, 7-9 segments, longer than protopodite of cirrus VI, distal margin of each
segment bearing long slender setae (fig. 9 f).
Etymology. — The spécifie name refers to the arrow-shaped terga. Arwe (= arrow) is a Middle English word
Remarks. — There are four species of Pachylasma with a membranous basis, viz : P. crinoidophilum Pilsbry,
1911; P. darwinianum Pilsbry, 1912; P. japonicum Hiro, 1933 (in UTINOMI, 1968a) and P. ochriderma Foster,
1981. In the new species, the broad alae and the projecting crests for depressor muscles beyond basal margin of
terga are similar to P. darwinianum , however it differs from P. darwinianum in its orifice not being toothed and in
the presence of a well developed spur on the tergum. The triangular rostrum and rostral latera united by linear
sutures, the mandibles and the maxillae are similar to P. crinoidophilum , however the terga differ from those of P.
crinoidophilum (cf. PILSBRY, 1911, pl. 17, fig. 10, 11) and P. japonicum (cf. UTINOMI, 1968a, text-fig. 3).
Moreover the orifice of P. crinoidophilum is toothed, with the apex of the carinolatera standing out (cf. PILSBRY,
191 1, pl. 17, fig. 2) while in the présent species the orifice is not toothed and the apex of the carinolatera does not
exceed the apex of the latéral compartment. The opercular valves of the présent form are different from those of P.
japonicum (cf. Utinomi. 1968a, text-fig. 2) and of P. ochriderma (cf. Foster, 1981, text-fig. 5 C, C', D, D’).
Superfamily CORONULOIDEA Leach, 1817
Family BATHYLASMATIDAE Newman & Ross, 1971
Subfamily HEXELASMINAE Newman & Ross, 1976
Genus HEXELASMA Hoek, 1913
Diagnosis. — Compartmental plates consisting of a carina, paired carinolaterals and latera, and a rostrum
without any sign of fusion; parietes solid; radii absent; caudal appendages absent.
Type species : H. velutinum Hoek, 1913.
Hexelasma velutinum Hoek, 1913
Hexelasma velutinum Hoek, 1913 : 246, pl. 26, figs 1-16. — BROCH, 1931 : 53. — UTINOMI, 1968a : 30. — FOSTER.
1981 : 356, figs 6 A-E, 7.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MliSORSTOM 3 : stn 126, 266 m : 1 specimen with a missing rostrum,
unattached (MNHN-Ci 1922).
Compartments and opercular valves are similar to those of Hoek's (1913) material and undoubtedly the
Musorstom specimen is of the same species.
Distribution. — West- Southwest Pacific, from off New Zealand, off Kei Islands, Indonesia, Philippines to
Southern Japan, 204-390 m.
Source : MNHN, Paris
38
N. C. ROSELL
Superfamily BALANOIDEA Leach, 1817
Family ARCHAEOBALANIDAE Newman & Ross, 1976
Subfamily ARCHAEOBALANINAE Newman & Ross, 1976
Genus CH1RONA Gray, 1835
DIAGNOSIS. — Shell wall or comparlment thin, parietes and radii solid; suturai edge of radii smooth or weakly
crenulate; tergal spur narrow, moderately long; basis calcareous.
Type species : C. hameri (Ascanius, 1767).
Subgenus STRIATOBALANUS Hoek, 1913
Chirona amaryllis (Darwin, 1854)
References. See ROSELL, 1989 : 31.
MATER1AL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 96, 190-194 m : 1 specimen on a gastropod, Distorsio
anus (?) (MNHN-Ci 1903). — Stn 97, 194-189 m : 1 specimen on an empty gastropod shell (MNHN-Ci 1905). —
Stn 100, 189-199 m : 1 specimen on a gastropod shell, Gemmula sp. (MNHN-Ci 1905). — Stn 105, 417-398 m :
numerous specimens attached to rusting steel/iron panels (MNHN-Ci 1851).
Distribution. — Indo-Pacific, off Madagascar, Indian Océan, northern Australia, Malay Archipelago,
Philippines, China Sea to Southern Japan, 10-484 m.
Chirona le nuis (Hoek, 1883)
References. See ROSELL, 1989 : 33.
MaTERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 87, 197-191 m : 1 specimen on a gastropod shell
(MNHN-Ci 1910). — Stn 92, 224 m : 1 specimen unattached (MNHN-Ci 1912). — Stn 98, 194-205 m : 4 specimens on a
gastropod shell with sea anemone (MNHN-Ci 1907). — Stn 120, 220-219 m : 1 specimen on bark of coconut. Cocos
nucifera (MNHN-Ci 1911). — Stn 131, 120-122 m : 2 specimens on a solitary coral, Flabellum sp. (MNHN-Ci 1909). —
Stn 135, 551-486 m : several specimens on coenosarc of gorgonian (MNHN-Ci 1907).
Distribution. — West Pacific, Arafura Sea, Malay Archipelago, Philippines to Southern Japan, 40-551 m.
Genus SOLIDOBALANUS Hoek, 1913
Diagnosis. — Shell wall of 6 plates; parietes and radii solid; radii well developed, with denticulate suturai
edges; basis calcareous. solid; complemental male, when présent, may be found in pit of rostral plate of
hermaphrodite.
Type species : S. auricoma (Hoek, 1913).
Subgenus SOLIDOBALANUS Hoek, 1913
Solidobalanus auricoma (Hoek, 1913)
19L3 : I98' pl- 18’ f‘®s 2°-2i pI' I9- fie" !-7- - «KOCH, 1922 : 323. tenfig.
62, 1931 . 71. — Foster, 1978 : 100, textfig. 60. — Rosell, 1981 : 303.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
Solidobalanus auricoma - FOSTER, 1981 : 364.
Solidobalanus (Solidobalanus) auricoma - Newman & ROSS, 1976 : 50.
39
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 110, 187-193 m : several specimens unattached to a
substratum but attached to each other in a clump (MNHN-Ci 1985).
Compartments feebly ribbed longitudinally; parietes of cannai latera very nanow, ridge-like; opercular valves
bearing golden hairs along occludent margins.
Distribution. — West-Southwest Pacific, front New Zealand, Banda Sea, Indonesia, Philippines to southem
Japan, 50-292 m.
Solidobalanus echinoplacis (Stubbings, 1936)
Fig. 4 a
Balanus echinoplacis Stubbings, 1936 : 45, textfig. 20.
Balanus (Solidobalanus) echinoplacis - ROSELL, 1981 : 304.
Solidobalanus (Solidobalanus) echinoplacis - Newman & ROSS, 1976 : 51.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 88, 187 m : several specimens attached to an echinoid
spine together with Megalasma striatum (MNHN-Ci 1968).
Parietes smooth, summits of radii more or less parallel to bases.
Distribution. — Indo-Pacific, from East coast of Africa (Zanzibar) to Philippines, 150-550 m.
Solidobalanus hawaiensis (Pilsbry, 1916)
References. See ROSELL, 1981 : 304.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 97, 194-189 m : few specimens on antipatharian
together with Paracalantica newmani (MNHN-Ci 1989). — Stn 108, 195-188 m : numerous specimens on antipatharian
(MNHN-Ci 1988 and 1989). — Stn 111, 193-205 m : numerous specimens on antipatharian together with Calantica
graphica sp. nov. (MNHN-Ci 1990).
Compartments white, some tinted pinkish ; parietes longitudinally ribbed.
Distribution. — Mid-Pacific and West Pacific : Hawaii, Japan and Philippines, 38-406 m.
Solidobalanus maldivensis (Borradaile, 1903)
Fig. 4 c.
Balanus maldivensis Borradaile, 1903 : 442, fig. 118. — HOEK, 1913 : 195, pl. 18, Figs 13-19. — Annandale, 1906 :
148.
Balanus (Solidobalanus) maldivensis - ROSELL, 1981 : 303; 1989 : 33, pl. 9, fig. c.
Solidobalanus (Solidobalanus) maldivensis - Newman & Ross, 1976 : 51.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 86, 187-192 m : several shells on echinoid spine
(MNHN-Ci 1976). — Stn 90, 195 m : 6 shells on echinoid spine (MNHN-Ci 1978). — Stn 92, 224 m : several specimens
on echinoid spine together with Megalasma striatum (MNHN-Ci 1928). — Stn 96, 190-194 m : several shells on
echinoid spine (MNHN-Ci 1980). — Stn 97, 194-189 m : several shells on echinoid spine together with M. striatum
(MNHN-Ci 1982). — Stn 98, 194-205 m : several shells on echinoid spine (MNHN-Ci 1981). — Stn 100, 189-199 m :
several shells on echinoid spine together with M. striatum (MNHN-Ci 1945). — Stn 101, 196-194 m : several specimens
Source : MNHN, Paris
40
N. C. ROSELL
Fig. 7. — a , Acasta sculpturata Broch, animal partly exposed from embedding sponge; b, Acasta apertura sp. nov.,
holotype, whole animal freed from embedding sponge; c, Acasta echinata Hiro, whole animal freed from embedding
sponge; d, Acasta coriolis sp. nov., holotype, whole animal freed from embedding coenosarc of gorgonia;
e, Conopea granu lata (Hiro), whole animal freed from embedding coenosarc of gorgonia; f, Conopea squamosa sp.
nov., holotype, whole animal freed from embedding coenosarc of gorgonia; g, Conopea squamosa sp. nov.,
paratype, whole animal freed from embedding coenosarc of gorgonia.
Scale : a-g = 2.0 mm.
Source : MNHN, Paris
CTRRIPEDIA THORACICA
41
on echinoid spine together wilh M. striatum (MNHN-Ci 1971). — Stn 107, 115-111 m : 2 specimens on echinoid spine
(MNHN-Ci 1984). — Stn 110, 187-193 m : numerous specimens on echinoid spine together with M. striatum (MNHN-Ci
1942). — Stn 111, 193-205 m : several specimens on echinoid spine together with M. striatum (MNHN-Ci 1961). — Stn
133, 390-234 m : 1 specimen on echinoid spine (MNHN-Ci 1983). — Stn 143, 214-205 m : several shells on echinoid
spine (MNHN-Ci 1977). — Stn 145, 214-246 m : several shells on echinoid spine (MNHN-Ci 1979).
Distribution. — Indo-Pacific : Indian Océan, Indonesia and Philippines, 54-390 m.
Genus ACASTA Leach, 1817
Diagnosis. — Compartmental plates 6, weakly articulated; parietes solid; radii well developed; basis
calcareous, solid, rounded or cup-shaped; Shell not elongate along carinorostral axis; cirrus IV with or without
recurved teeth or hooks; commonly embedded in sponges or coenenchyme of gorgonians.
Type species ; A. spongites (Poli, 1795).
Acasta alcyonica sp. nov.
Figs 6 d-i, 9 g-h, 10 f-h
Diagnosis. — Shell oval-shaped; carina higher than rostrum; orifice ovate, not toothed, apices of
compartmental plates truncate; radii and alae not reaching bases, thus membrane covered slits are formed between
compartmental plates; scuta transparent, triangular, elongated along basioccludent angle; terga transparent,
transversely produced towards basiscutal angle; labrum notched with 2 or 3 small denticles on crest; mandibles
with 4 teeth, 4th tooth small situated very close to the 3rd tooth; maxilla 1 without notch on its frontal margin.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 134, 92-95 m : several specimens embedded in the stalk
of a nephtheid alcyonarian.
TYPES. — Holotype : MNHN-Ci 2012. Paratype : MNHN-Ci 2013. Paratypes : MNHN-Ci 2014. Paratype :
UPIBM Crust. Coll. N° 371.
Description. — Carinorostral basal diameter (holotype) 5 mm, orifice 3.6 mm, height from apex of carina to
bottom of basal cup 6 mm; paratype, 6 mm, 2.4 mm, 7.8 mm respectively.
The bamacle is completely concealed undemeath the "skin" of the alcyonarian, its presence is noticeable only
through a small opening beneath which is the orifice of the bamacle (fig. 6 d). Inside the host body, the bamacle is
contained within a sac-like, transparent membrane attached to the underside of "skin" by fibrous bundles embedded
in the mesoglea. Parietes bears fine short tubercles protruding out of the thin membrane enclosing the animal and
these tubercles together with the fibrous bundles, possibly aid in anchorage within the host.
Shell (fig. 6 e) oval-shaped, carina higher than rostrum orifice ovate, not toothed, apices of compartments
truncate; basis calcareous, cup-shaped; radii and alae with oblique summits; radii not reaching basal cup, thus
membrane covered slits are formed between compartmental plates; white longitudinal Unes of varying length on
compartments, most Unes fading out before reaching apex; likewise, white horizontal Unes on plates create rectan-
gular features of different sizes; inner parietes longitudinally ribbed, sheath not free or projecting. Basal cup deep,
with radiating Unes, rim supporting small bifid tubercles.
Scutum (fig. 6 f) transparent, triangular, slightly recurving elongated along basioccludent angle : raised hori¬
zontal growth ridges prominent, margin discretely emarginate, radiating longitudinal Unes faintly indicated but
distinct; occludent margin longer than basal and tergal margins; adductor ridge low. medially situated; articular
ridge small; pits for adductor muscles distinct; pits for latéral depressors not clearly indicated (fig. 6 g).
Tergum transparent, triangular; spur short, transversely produced towards basi-scutal angle; spur fasciole
moderately deep, horizontal growth Unes distinct; carinal margin convex, scutal margin concave; articular ridge
about 1/2 of length of scutal margin; crests for depressors few, low but discemible.
Source : MNHN, Paris
42
N. C. ROSELL
Labrum notched, crests with 2 or 3 small denücles; paipus spatulate, upper, outer and apical margins densely
setose, setae pinnate (fig. 10 0- Mandible (fig. 9 h) with 3 prominent teeth and a small 4th tooth close to the 3rd
tooth, in another specimen 4th tooth not very distinctive; 2nd tooth may or may not be bifid, inferior angle blunt.
Max ilia 1 (fig. 9 g) with straight cutting edge supporting 11-12 moderate sized setae, inferior angle rounded.
Maxilla 2 (fig. 10 g) bilobed; posterior lobe larger, frontal margin setose to apex; anterior lobe small bearing few
small short setae.
Rami of cirrus I very unequal, anterior ramus has almost twice or thrice as many segments as posterior ramus,
larger setae pinnate. Protopodite of cirri I-I1I bears plumose setae on its anterior and posterior margins, setae on
posterior margin longer. Chaetotaxy ctenopod ; cirri IV-V1 much longer than cirri III, intermediate segments bears
3 pairs of subequal setae, proximal pair minute. Some segments of anterior ramus of cirrus IV may or may not
bear a small single and distinctive spine between the two uppermost pairs of setae on its frontal margin ; proto¬
podite devoid of any spine on its frontal margin.
Number of segments of their rami (upper numéral anterior ramus and upper row right appendages). Paratype :
Pénis long, finely annulated, gradually tapering, sparsely hairy proximally becoming denser distally. No
basidorsal point.
Etymology. — The spécifie name is derived from the name of the host organism which is a nephtheid
alcyonarian.
Remarks. — There are 4 known species of Acasta taken from alcyonacean hosts, these are : A. umitosaka
Utinomi, 1962 ; A. echinata Hiro, 1937a ; A. sculpturata Broch, 1931, and A. alcyonicola Utinomi, 1953. The
présent species likewise taken from a nephtheid alcyonarian has membrane covered apertures on its compartments
as A. umitosaka and A. sculpturata. A. echinata and A. alcyonicola do not exhibit any apertures on their compart¬
ments. The présent species differs from both A. umitosaka and A. sculpturata in the form of the opercular valves.
In addition, in A. sculpurata the pénis has a basidorsal point which is lacking in the new species and the frontal
margin of some segments of the anterior ramus of cirrus IV, hâve claw-like spines (Broch, 1931, textfig. 35 k)
which are absent in A. alcyonica.
Acasta apertura sp. nov.
Figs 7 b, 13 a-j
Diagnosis. — Shell globular, white; orifice large, toothed; parietes with numerous calcareous tubercles; radii
and alae moderately wide, summits oblique; radii of latera and carinolatera not reaching bases, leaving narrow
membrane covered apertures; basis calcareous, cup-shaped, deep, bottom pointed curving to one side; scutum
transversely elongated towards basioccludent angle; tergum triangular with prominent spur; mandible with 4 teeth,
inferior angle bifid; maxilla I without notch; pénis with basidorsal point.
MATERIAL EXAMINED. - Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 131, 120-122 m : 1 specimen embedded in a dirty-white
calcareous SDonee. J
Types. — Holotype : MNHN-Ci 2105.
Description. - Carinorostral basal diameler 5.3 mm; height of canna 5.4 mm; depth of cup 2.4 mm
ilotype). F
Tbe bamacle was completdy embedded in lhe sponge except lhe orifice. Shell (fig. 7 b) globular-ovate, white;
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
43
Fig. 8. — a-e, Calantica graphica sp. nov., paralype : a, mandible; b, maxilla I; c, cirrus VI (part only) with pénis and
caudal appendage; d, labrum and palpus; e, complemental male; f-h, Pachylasma arwetergum sp. nov., holotype : f,
mandible; g, maxilla II; h, maxilla I.
Scale : a, b, f, g, h = 0.1 mm; d, e = 0.3 mm; c = 0.5 mm.
Source : MNHN, Paris
44
N. C. ROSELL
Fig. 9. — a-e, Pachylasma arwetergum sp. nov., holotype : a, labrum and palpus; b, scutum, outerside view; c, tergum,
outerside view; d, scutum, innerside view; e, tergum, innerside view; f, idem , paratype, cirrus VI (part only) showing
caudal appendage; g-h, Acosta alcyonica sp. nov., paratype : g, maxilla I; h, mandible.
Scale : a = 0.1 mm; b, c, d, e = 0.5 mm; f, g, h = 0.2 mm.
Source : MNHM, Paris
CIRRIPEDIA THORAC1CA
45
orifice large, toothed; parietes with numerous calcareous tubercles; radii and alae moderately wide, summits
oblique, suturai edges smooth; radii of latéral and carinolateral compartments not reaching basal cup, membrane
covered apertures or slits narrow, these apertures are absent between latéral and rostral compartments; sheath of
latera and carina free, paries smooth, with faint longitudinal ribs at base (fig. 13 i); basis calcareous, cup-shaped,
deep, bottom pointed curving to one side, concentric growth Unes apparent.
Scutum (fig. 13 a-b) triangular. transversely elongated towards basioccludent angle; occludent margin longer
than basal and tergal margins, basitergal angle rounded; horizontal growth Unes low with radiating lines; articular
ridge small, adductor ridge not distinct; pits for adductor and depressor muscles distinctive.
Tergum (fig. 13 c-d) triangular, spur truncate, fasciole broad, moderately deep, articular ridge short occupying
about upper 1/3 of scutal margin; crests for depressor muscles faintly indicated.
Labrum not bullate (fig. 13 h) notched, crests devoid of denticle and hairs; palpus truncate, upper and apical
margins sparsely setose. Mandible (fig. 13 f) with 4 teeth, 4th tooth small, close to 3rd, inferior angle bifid.
Maxilla 1 (fig. 13 e) without notch, frontal margin supporting 9 setae, 2 uppermost and 2 lowermost largest, infe¬
rior angle rounded with few small setae. Maxilla 2 (fig. 13 j) bilobed, upper lobe narrow and elongated, anterior,
apical and distal posterior margin setose; lower lobe smaller and broader, bearing short setae on its anterior upper
région.
Cirri I-IIl shorter than cirri IV-VI; chaetotaxy ctenopod. Anterior ramus of cirrus 1 antenniform, almost twice
as long as posterior ramus, setae pinnate; intermediate segments of rami in cirri IV-VI bear 3 pairs of subequal
pinnate setae; 6th and/or 7th article of anterior ramus of cirrus IV bears a single basally directed spine between the
2 uppermost pairs of setae (fig. 13 g), protopodite without claw-like spines on frontal margins.
Number of segments of their rami (upper numéral anterior ramus and upper row right appendages). Holotype :
* cut/mutilated.
Pénis very long, gradually tapering, finely annulated, sparsely hairy towards its distal portion. Basidorsal point
well developed, teat-like.
Etymology. — The spécifie name is based on the presence of slit-like apertures between latera, carinolatera and
carinal compartments.
Remarks. — The présent species has (1) membrane covered apertures, (2) pénis with basidorsal point, (3) 6th
and/or 7th article of anterior ramus of cirrus IV with a single small spine, not claw-like and (4) upper pedicel of
protopodite (cirrus IV) without teeth. Considering the first two characters and character (4), the présent species
would corne close to Acasta fenestrata Darwin, 1854, and A. sculpturata Broch, 1931, however these two species
hâve strong claw-like teeth on some segments of the anterior ramus of cirrus IV. It also resembles A. micro-
foramina Rosell, 1970, in characters (1) and (2) but A. rmeroforamna differs in the possession of a few teeth on
its upper pedicel (ROSELL, 1970, pl. 1, fig. 6). A. apertura seems to be closely allied to A. microforamina but the
carinolatera, opercular valves and mouth parts are different and distinctive in the two species.
Other species of Acasta with membrane covered apertures are : A. purpurata Darwin, 1854 ; A. foraminifera
Broch, 1931, and A. umitosaka Utinomi, 1962, but the first two species hâve strong claw-like teeth on the
anterior ramus of cirrus IV. These teeth are absent in the présent form. The opercular valves and compartmental
plates of A. apertura are different from those of A. umitosaka.
Acasta echinata Hiro, 1937
Figs 7 c, 1 1 a-i
Acasta echinata Hiro, 1937a : 70, Fig. 1. — BROCH, 1947 : 23, fig. 5. — UTINOMI, 1962 : 224.
Source : MNHN, Paris
46
N. C. ROSELL
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 117, Mindoro strait, 92-97 m : few specimens embedded
in alcyonarian (MNHN-Ci 2106).
Description. — Cannai height 4.5 mm; carinorostral basal diameter 5 mm, orifice 3 mm. Ovigerous, with
developing nauplii in mantle cavity.
Shell white more or less elongated along rostro-carinal axis, orifice toothed, basis calcareous, cup-shaped;
parietes with minute calcareous spines arranged in horizontal rows in some areas, irregularly in others, as noted by
Broch (1947); latéral compartment faintly longitudinally ribbed below sheath; summits of radii and alae highly
oblique.
Scuta (fig. 1 1 a-b) triangular, occludent margin denticulate, longer than basal and tergal margins; adductor ridge
not well defined, articular ridge short. Terga (fig. 1 1 c-d) triangular, spur short, broad, transversely pointed, very
close to basiscutal angle; articular ridge short, about half the length of scutal margin; crests for depressor muscles
faintly indicated.
Labrum (fig. 1 1 h) notched, crests with 2 or 3 minute denticles; palpus more or less apically truncate with
long spines or setae. Mandible (fig. 1 1 e) with 4 teeth, 2nd to 4th bifid, inferior angle bearing 1 or 2 minute short
stout spines. Maxilla 1 (fig. 11 f) : frontal edge without notch, supporting 11 spines, 2 uppermost and 2
lowermost largest. Maxilla 2 (fig. 11 g) bilobed, upper lobe large, as in oblong-shaped; lower lobe small; frontal
margins setose, as in A. cancellorum , described by Hiro (1931).
Cirri I-III shorter than posterior cirri, setae finely pinnate. Intermediate articles of cirri IV-VI bear 3 or 4 pairs
of subequal finely pinnate setae. Third segment of anterior ramus of right cirrus IV bears one single claw-like
tooth (fig. 1 1 i) and none on the left cirrus.
Number of segments in their rami (upper numéral anterior ramus and upper-row right appendages) :
* cut/mutilated
Pénis very long, finely annulated, distally sparsely hairy. No basidorsal point
Distribution. — West Pacific : Japan (Nomosaki, Kyusyu), Vietnam (Condor Island) and Philippines (off
southwestem Mindoro Island), 15-97 m.
Acasta coriolis sp. nov.
Figs 7 d, 12 a-i
Diagnosis. — Shell white, globular; orifice small, toothed; basis calcareous, cup-shaped; parietes with few
calcareous tubercles. horizontal growth Unes faintly indicated; parietes of carinal Iatera very narrow just like a thin
line, compartment almost made up of radii and alae; basal part of compartmental plates, excepting carinal Iatera,
with a narrow bulge forming a distinctive ring just dorsal to rim of basal cup; sheath of rostrum and latéral
compartments free, paries smooth with broad horizontal Unes on Iatera, 2 immediately below sheath and 2 towards
basal margin; apices of compartments inwardly curving. Radii quite broad, summits oblique, suturai edges
smooth; alae moderately broad, summits oblique. Basis calcareous, cup-shaped, more or less divided into quadrants,
circular growth Unes distinct; bottom pointed.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 92-97 m : 1 specimen embedded in a white,
compact, tough calcareous sponge.
Type. — Holotype : MNHN-Ci 2107.
Description. — Carinal height 4.4 mm, carinorostral basal diameter 3.4 mm, orifice 2 mm ; depth of basal
cup 0.7 mm. v
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
47
Fig. 10. — a-e, Acasla perforala sp. nov., holotype : a, mandible; b, 6th segment anterior ramus, cirrus IV; c, maxilla I;
d, cirrus IV (right, part only); e, labrum and palpus; f-h, Acasla alcyonica sp. nov., paratype : f, labrum and palpus;
g, maxilla II; h, 12th segment, cirrus IV (right anterior ramus).
Scale : a, c, e, h = 0.1 mm; b, 0.05 mm; d = 0.2 mm; f, g = 0.3 mm.
Source : MNHN, Paris
N. C. ROSELL
Fig. 11. Acasta echinata Hiro : a, scutum, outerside view; b, scutum, innerside view; c, tergum, outerside view; d,
tergum, innerside view; e, mandible; f, maxilla I; g, maxilla II; h, labrum and palpus; i, 3rd article anterior ramus
cirrus IV.
Scale : a, b, c, d = 1.0 mm; e, f, i = 0.1 mm; g, h = 0.2 mm.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
49
Scuta (fig. 12 a-b) triangular, extemally slightly concave, occludent margin denticulate, longer than basal and
tergal margins, basiscutal angle rounded, growth ridges distinct, radially striated; intemally articular ridge low and
short, adductor pit, ridge and crests for depressor muscles not apparent. Terga (fig. 12 c-d) subtriangular, spur with-
out furrow, half as wide as the basal margin, transversely truncated and rounded, confluent with basiscutal angle
such that there is no basal margin on this side of valve; growth Unes low but distinctive; internally smooth,
articular ridge short, crests for depressor muscles obsolète.
Labrum (fig. 12 g) notched, crests with fine hairs and 3 low denticles; palpus transversely elongated, médian
and apical margins with long setae. Mandible (fig. 12 e) with 4 teeth, 2nd and 3rd bifid, inferior angle bearing 1
or 2 short setae. Maxilla 1 (fig. 12 f) with straight frontal edge supporting 9 large setae, 2 uppermost and 2 lower-
most largest, inferior angle rounded supporting few short smaller setae. Maxilla 2 (fig. 12 i) bilobed, upper lobe
paddle-shaped, apex rounded, frontal and apical margins setose; lower lobe small, margin rounded, setose.
Cirri I-III shorter than cirri IV-VI. Setae on apex of terminal segments of cirri I and II finely serrate. Segments
1-11 of anterior ramus of cirrus IV bear 1-3 claw-like teeth and 2 small erect spines on distal frontal margin;
frontal distal angle of upper pedicel of protopodite bears 4-5 claw-like teeth and few erect spines (fig. 12 h).
Intermediate segments of rami of cirri V-VI bear 2-3 pairs of subequal setae on frontal margin.
Number of segments of their rami (upper numéral anterior ramus and upper row right appendages). Holotype :
Pénis very long, slender, tapering, finely annulated, distally sparsely setose. No basidorsal point with bump-
like élévation.
Etymology. — The spécifie name is based on the research vessel "Coriolis" used in the Musorstom
expédition.
Remarks. — The présent species is very similar to Acasla zuiho Hiro (1936, textfig. 9). However, armature
of 4th cirrus, features of opercular valves and compartmental plates serve to distinguish between them.
Acasta perforata sp. nov.
Figs 5 e-f, 6 a-c, 10 a-e
Diagnosis. — Shell conical, white, transparent; orifice large, toothed; parietes with longitudinal ridges which
are continuous with similar ridges on basal cup; radii and alae broad, summits oblique, suturai edge of radii weakly
denticulate, not reaching basal cup; with numerous membrane covered apertures; basal cup with linear transverse
slit-like membrane covered pores between radiating ridges; mandibles with 4 teeth; maxilla 1 without notch on its
cutting edge; cirrus IV with claw-like teeth.
Material examined. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 92-97 m : 4 specimens embedded in a siliceous
sponge encrusting on antipatharian.
Types. — Holotype : MNHN-Ci 2009. Paratype : MNHN-Ci 2010. Paratype : UPIBM Crust. Coll. N° 373.
Description. — Carinorostral basal diameter 3.8 mm; height of carina 1.9 mm, rostrum 2 mm (holotype).
The bamacle is completely embedded in a siliceous sponge encrusting on antipatharian coral but not adhèrent to
it; anchorage is by the encrusting sponge; linear nodule-like enlargement containing each bamacle is readily dis-
lodged from axis of antipatharian indicating that basal cup is not cemented to it.
Shell conical, white, transparent, orifice large toothed; compartments with longitudinal ridges of varying
height and length, these ridges are continuous with similar ridges on basal cup (fig. 5 f); inner parietes
longitudinally ribbed, ribs extending beyond basis as tooth-like projections interlock with ridges of basal cup at
Source : MNHN, Paris
50
N. C. ROSELL
rim of cup; radii and alae quite broad, summits oblique, suturai edges of radii weakly denticulate, those of alae
smooth; radii not reaching basal cup thereby leaving membrane covered apertures between compartmental plates
^Basal cup broad, shallow with radiating ridges, each coinciding with ridges from pariétal wall, ridge rough,
tuberculate giving summits gnarled and serrated appearance; between ridges are linear transverse slit-like membrane
covered holes or pores.
Scutum (fig. 6 a) triangular, transversely elongated towards basioccludent angle; occludent margin denticulate.
longer than basal and tergal margins, growth ridges very distinct; adductor ridge prominent, articular ridge moderate
extending almost entire length of tergal margin; pits for adductor and latéral depressors deep.
Tergum (fig. 6 b-c) transparent, triangular, transversely elongated along basiscutal angle, beaked like those of
Balanus terebratus figured by HOEK (1913, pl. 20, figs 18, 18 b, d); spur broad, short, transversely elongated
without spur fasciole, medially forming an acute angle at basiscutal corner, so that basal margin on this side
appears obsolète; growth lines distinct, articular ridge short, crests for depressors indistinct.
Labrum not bullate, notched, one side of crests with 2 tooth-like denticles, other side devoid of any visible
denticles; palpus paddle-like, apical margin sparsely setose (fig. 10 e). Mandible (fig. 10 a) with 4 teeth, 4th tooth
small, situated close to 3rd; 2nd tooth bifid, inferior angle indistinctly bifid. Maxilla 1 (fig. 10 c) withou: notch,
supporting 7-9 spines, inferior angle bearing a small seta.
Rami of cirrus I unequal, anterior ramus has more than twice as many segments as posterior ramus. Cirrus IV,
proximal segment of anterior ramus bears 1-4 claw-like teeth on its frontal margin and a single moderate seta ;
upper pedicel of protopodite also bears 4 claw-like teeth (fig. 10 d).
Intermediate segments of cirrus VI each bearing 4 pairs of subequal setae on frontal margin and few small ones
at posterior distal angle.
Number of segments of their rami (upper numéral anterior ramus and upper row right appendages). Holotype ;
Pénis very long, slender. finely annulated. with few scattered short setae. Low conical basidorsal point présent.
ETYMOLOGY. — The spécifie name is derived from the presence of perforations on its basal cup.
Remarks. — I was reluctant to describe this form as new species after comparison with Darwin's (1854) and
Hoek's (1913) descriptions of Balanus terebratus. The présent species is very similar to Darwin's B. terebratus and
the beaked tergum and holes on basal cup are like those of HOEK's illustrations (pl. 20, figs 17, 18, 18 b, d).
Darwin's species displays the characteristics more of an acastan rather than a balanid. This supports Darwin’s
comment "Indeed, had B. terebratus inhabited a sponge, 1 should hâve been compelled to hâve ranked it in the
subgenus Acasta". Hoek likewise, suspected or intimated on the true habit of B. terebratus stating "The Shell is
almost entirely covered by a thick yellowish coat which seems to be a sponge; the ribbed structure appears distinct
°nly after this has been taken away". However, both Darwin and Hoek did not mention membrane covered
apertures on the compartments of their forms. Both were very keen observera and it is unlikely that they would
hâve overlooked such an important character. Also, Hoek (1913), mentioned that the holes on basal cup are in
double rows, but in présent form these holes are in single rows. Hence the decision to describe the présent form as
a new species.
Acasta sculpturata Broch, 1931
Fig. 7 a
Acasta sculpturata Broch. 1931 : 101, texlfig. 35. — Newman & Ross, 1976 : 54.
Source : MNHN, Paris
CIRR1PEDIA THORACICA
51
Fig. 12. — Acosta coriolis sp. nov., holotype : a, scutum, outerside view; b, scutum, innerside view; c, tergum, outerside
view; d, tergum, innerside view; e, mandible; f, maxilla I; g, labrum and palpus; h, cirrus IV (part only); i, maxilla
II.
Scale : a, b, c, d = 1.0 mm; e, f, g, h, i = 0.1 mm.
Source : MNHN, Paris
52
N. C. ROSELL
FlG. 13. — Acasta apertura sp. nov., holotype : a, scutum, outerside view; b, scutum, innerside view; c, tergum, outerside
view; d, tergum, innerside view; e, maxilla I; f, mandible; g, 7th segment, anterior ramus cirrus IV (right); h, labrum
and palpus; i, compartmental plates; j, maxilla II (d, carinolateral; L, Latera).
Scale : a, b, c, d, i = 1.0 mm; e = 0.1 mm; f, h, j = 0.2 mm; g = 0.5 mm.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
53
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 117, 92-97 m : few specimens embedded in a compact,
tough grayish-black siliceous sponge (MNHN-Ci 1879).
Présent form externally similar to that described by Broch (1931, textfig. 35 b); radii and alae not reaching
basal cup, forming large membrane covered apertures between compartments; parietes with short stout tubercles.
Size : Carinal height 5.7 mm; carinorostral basal diameter 5.3 mm; depth of basal cup 4.5 mm.
Distribution. — West Pacific, ffom Java Sea, Indonesia to the Philippines, 49-97 m.
Genus CONOPEA Say, 1822
Diagnosis. — Compartments 6; parietes with or without pores; radii solid; basis calcareous, elongated along
carinorostral axis, boat-shaped; attached to gorgonians or antipathes.
Type species : C. galeata (Linnaeus, 1771).
Conopea calceola (Ellis, 1758)
Fig. 4 g
Balanus calceola - Darwin, 1854 : 218, pl. 3, fig. 3 a-e. — Gruvel, 1905 : 221. — Hoek, 1913 : 221, pl. 22. figs 19-25.
— Broch, 1927 : 29. — Utinomi, 1949 : 23; 1958 : 296.
Balanus ( Conopea ) calceola - Broch, 1931 : 85. — Utinomi. 1959 : 403; 1969 : 91. — Stubbings, 1967 : 290.
Conopea calceola - Newman & Ross, 1976 : 54.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 92-97 m : 1 specimen on gorgonarian together
with Conopea cymbiformis (MNHN). — Stn 134, 92-95 m : 2 specimens on gorgonarian together with Conopea
cymbiformis (MNHN-Ci 1917).
The bamacle was completely embedded in coenosarc of gorgonian. Shell conical, elongated along carinorostral
axis; orifice small not toothed; parietes colored, pinkish-white basally, rostrum lighter than other plates, its radii
white, while radii of latera and carinal latera with altemating white and pink horizontal Unes; summits of radii
parallel to bases.
Basis calcareous, boat-shaped, white with protruding bottom.
Size : Carinal height 4.1 mm, carinorostral basal diameter 9.6 mm, orifice 3.2 mm, depth of basal cup
2.4 mm.
Distribution. — Indo-Pacific, off East Coast of Africa to Australia, Malay Archipelago, Philippines, Amoy,
China and Japan, 21-140 m.
Conopea cymbiformis (Darwin, 1854)
Fig. 4 b, e-f
Balanus cymbiformis Darwin, 1854 : 221, pl. 3, fig. 5 a-b. — UTINOMI, 1958 : 297; 1962 : 219, textfig. 2.
Balanus proripiens Hoek, 1913 : 228, pl. 33, figs 17-21, pl. 24, figs 1-3. — Broch, 1922 : 326, textfig. 63.
Balanus (Conopea) proripiens - NiLSSON-CANTELL, 1921 : 331, textfig. 70, c-d.
Balanus (Conopea) cymbiformis - Broch, 1931 : 85, textfig. 29. — Stubbings, 1936 : 48. — Utinomi, 1962 : 219,
textfig. 2.
Conopea cymbiformis - Newman & Ross, 1976 : 55.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 117, 92-95 m : 2 specimens on gorgonian together with
Conopea calceola (MNHN-Ci 1916). — Stn 134, 92-95 m : 1 specimen on a gorgonian together with Conopea calceola
(MNHN-Ci 1915).
Source : MNHN, Paris
54
N. C. ROSELL
FlG - 14’ • j3 *1’ ConoPea squmosa sp. nov., holotype : a, scutum, outerside view; b, tergum, outerside view; c, scutum,
innerside view; d, tergum, mnerside view; e, mandible; f, maxilla I; g, 7th segment anterior ramus, cirrus IV; h,
labrum; i-l, idem, paratype : i, maxilla II; j, labrum and palpus; k, maxilla I; 1, mandible.
Scale : a, b, c, d = 0.5 mm; j = 0.2 mm; e, f, h, i, k. 1 = 0.1 mm; g = 0.05 mm.
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
55
The présent material is represented by an empty shell completely embedded in coenosarc of a bright orange
octocoral. Paring off coenosarc revealed a snow-white shell. Basal cup boat-shaped, rostrum elongated; parietes
with distinct longitudinal lines which are more apparent towards the base.
Tergum (fig. 4 f) is similar to Hoeks description (1913, pl. 23, fig. 18).
There is no doubt the présent material is of the above species; commonly attached to gorgonians, rarely to
antipatharians.
Size : carinal height 6 mm, carinorostral basal diameter 20 mm, orifice 2.5 mm; another individual with a
carinorostral basal diameter of 24.7 mm.
Distribution. — Indo-Pacific : Gulf of Aden east to Fiji and northwest to Indonesia, Philippines and Southern
Japan, littoral - 453 m.
Conopea dentifer (Broch, 1922)
Fig. 4 d
Balanus dentifer Broch, 1922 : 321, textfigs 64, 65, 66; 1931 : 88.
Conopea dentifer - Newman & ROSS, 1976 : 55.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 126, 266 m : several specimens on antipatharian
together with Oxynaspis indica (MNHN-Ci 1930). — Stn 134, 92-95 m : 4 specimens on gorgonian (MNHN-Ci 1914).
— Stn 142, 27-26 m : 1 empty shell on axis of dead gorgonian (MNHN-Ci 1929).
Shell completely embedded in coenosarc of gorgonians or antipatharians. Once coenosarc is pared off the
animal is revealed. Shell white, basal cup whitish. Those from stn 126 (fig. 4 d) are similar to Broch's (1922)
specimens, with tooth on carina.
Size : height of carina 2.2 mm, carinorostral basal diameter 4.3 mm, orifice 1.6 mm. depth of basal cup
0.7 mm.
Distribution. — West-Southwest Pacific, off Tonga Islands to Kei Islands, Indonesia, Philippines and
Southern Japan, 26-266 m.
This is a new record for the Philippines.
Conopea granulata (Hiro, 1937)
Fig. 7 e
Balanus (Conopea) granulatus Hiro, 1937b : 444, textfigs 29, 30; 1939 : 266. — UTINOMI, 1958 : 309; 1962 : 220;
1970 : 359. — Utinomi & Kikuchi, 1966 : 7.
Conopea granulata - Newman & Ross, 1976 : 55.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 134, 92-95 m : 1 empty shell with opercular valves on
axis of gorgonian (MNHN).
One empty shell completely embedded in coenosarc of host gorgonian. Shell pinkish, dirty-white on basal part
of latera and rostrum; attachment to axis of gorgonian only at small point of basal cup on carinal side and on
upper part of carina (fig. 7 e). Parietes smooth, growth lines faintly visible, radii with summits parallel to bases,
pinkish in colour, like parietes, rostrum white. Scuta and terga similar to HlRO's specimens (1937, textfig. 29 b-
0- Basis calcareous, dirty-white or pinkish-white, cup-shaped with irregularly shaped bottom, orifice not toothed.
Size : height of carina 3 mm, carinorostral basal diameter 6 mm, orifice 3. 1 mm, depth of basal cup 1.3 mm.
DISTRIBUTION. — Western Pacific, Tanabe Bay, Japan to north-westem Panay Island, Philippines, 10-95 m.
This is a new record for the Philippines.
Source : MNHN, Paris
56
N. C. ROSELL
Conopea squamosa sp. nov.
Figs 7 f-g, 14 a-1
Diagnosis. — Shell dome-shaped to conical, snow-white, slightly elongated along carinorostral axis; parietes
smooth; radii broad, summits slightly oblique; alae narrow, summits oblique; orifice small, more or less toothed;
basis càlcareous. solid, slightly boat-shaped. much shallower than in C. cymbiformis and C. calceola, margin
fineiy denticulatè, denticles bifid; scutum triangular, faintly radially striated, slightly extemally concave; tergum
triangular, spur transversely elongated towards basiscutal angle, fasciole distinct; mandible with 4 teeth, 2nd and
3rd bifid, 4th tooth small; maxilla 1 without notch, bearing 9-10 spines; intermediate articles of cirri III an IV
with comb-like scales; pénis without basidorsal point.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 92-97 m : 1 specimen embedded in a white
gorgonian (holotype) (MNHN-Ci 2108). — Stn 110, 187-193 m : 4 specimens embedded in a white gorgonian (paratype)
(MNHN-Ci 2109).
Types. _ Holotype : MNHN-Ci 2108. Paratypes : MNHN-Ci 2109. Paratype : UPIBIM Crust. Coll. N° 374.
Description. — Carinorostral basal diameter 4.7 mm, orifice 1.5 m; height of carina 4.1 mm, rostrum 3 mm;
depth of basal cup 0.3 mm (holotype). Carinorostral basal diameter 6.3 mm, orifice 2 mm; height of carina
4.5 mm; depth of basal cup 0.5 mm (paratype).
Shell snow-white, dôme or cone-shaped (fig. 7 f-g); orifice small, more or less slightly toothed; parietes solid,
smooth; radii broad, summits slightly oblique; inner paries longitudinally ribbed, basal part of ribs pronounced,
fading out before reaching sheath; basis calcareous, solid, slightly boat-shaped, margin finely denticulate, denticles
bifid.
Scutum (fig. 14 a, c) triangular, horizontal growth lines distinct, in some faintly radially striated, slightly
transversely elongated towards basioccludent angle; basiscutal angle rounded; occludent margin longer than scutal
and basal margins; articular ridge small, adductor ridge indistinct; pits for adductor and depressor muscles defined.
Tergum (fig. 14 b, d) triangular, spur distinct, transversely elongated towards basiscutal angle, fasciole conspi-
cuous; articular ridge short; crests for depressor muscles obsolète.
Labrum (fig. 14 h, j) notched, crests armed with several sharp denticles; palpus club-shaped, outer and apical
margins bearing short setae. Mandible (fig. 14 e, 1) with 4 teeth, 2nd and 3rd bifid, 4th tooth small close to 3rd
tooth; inferior angle produced, bifid. Maxilla 1 (fig. 14 f, k) without notch, bearing 9-10 setae, usually uppermost
and 2 lowermost largest, inferior angle rounded supporting few small straight setae. Maxilla 2 (fig. 14 i) bilobed,
upper lobe larger and paddle-like, apical and frontal margins densely setose; lower lobe small, frontally with roun¬
ded margin, setose.
Cirri I-III shorter than cirri IV-VI; anterior ramus of cirrus I longer than posterior ramus, larger setae on termin¬
al segment finely serrate; posterior margin of protopodite with long plumose setae. Intermediate segments of cirri
III and IV each with fine comb-like scales on distal latéral surface (fig. 14 g). Frontal margins of intermediate
segments of cirri IV-VI bearing 3 pairs of subequal setae, proximal pair minute.
Number of segments in their rami (upper numéral anterior ramus and upper row right appendages) :
Holotype : _
Paratype :
Source : MNHN, Paris
CIRRIPEDIA THORACICA
57
Pénis very long, gradually tapering, finely annulated, sparsely setose. No basidorsal point.
Etymology. — The spécifie name is based on the comb-like scales on some segments of rami in cirri III and
Remarks. — Of the fifteen presently known species of Conopea the présent form is closely allied to C.
fragilis Broch, 1931. The mandibles, maxillae and terga bear some resemblance to Broch's species. The
intermediate segments of the 3 posterior cirri each hâve 3 pairs of subequal setae on the frontal margin. But, in the
présent form, some segments of the rami of cirri III and IV hâve comb-like scales and whereas the margin of the
basis is finely denticulate, with denticles bifid, in C. fragilis there are no hooks or spines on these cirri and the
margin of the basis is even or smooth.
Family BAL ANIDAE Leach, 1817
Genus BALANUS Da Costa, 1778
Diagnosis. — Compartments 6; parietes with pariétal tubes; radii solid; basis calcareous.
Type species : B. balanus (Linnaeus, 1758) (= B. porcatus Da Costa, 1778).
Balanus amphitrite amphitrite Darwin, 1854
References. See ROSELL, 1989 : 31.
MATERIAL EXAM1NED. — Philippines. MllSORSTOM 3 : stn 100, 189-199 m : several empty shells on oyster shell
(MNHN-Ci 1897). — Stn 106, 668-640 m : 4 empty shells on oyster shell (MNHN-Ci 1898). — Stn 128, 821-815 m :
few empty shells on oyster shell (MNHN-Ci 1900). — Stn 145, 214-246 m : 6 empty shells unattached (MNHN-Ci
1896). — Stn 141, 40-44 m : several empty shells on bamboo, nipa or coconut leaf (MNHN-Ci 1895).
This is a shallow-water species; its presence in deeper water samples is mainly accidentai. Hence only empty
shells are encountered and mostly attached to oyster shells or unattached. Most likely these are detached from
floating objects and sunk to the bottom where they become part of the rubble.
Distribution. — Cosmopolitan in tropical and subtropical waters.
Balanus minutus Hoek, 1913
Balanus minutus Hoek, 1913 : 177, pl. 15, figs 9-16. — PlLSBRY, 1916 : 78. — BROCH, 1922 : 317, textfigs 58, 59, 60.
— Nilsson-Cantell, 1925 : 31, textfig. 12, pl. 1, fig. 4. — Utinomi, 1968b : 173. — Newman & Ross, 1976 : 65.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn 134, 92-95 m : 3 specimens on antipatharian together
with Conopea granulata (MNHN). — Stn 142, 27-26 m : 5 specimens on small branch of antipatharian (MNHN-Ci 1894).
Présent form quite small, attached to narrow branches of antipatharian. Shell coloration quite similar to that of
Balanus amphitrite amphitrite. Color on rostral plate variable, in some it is ail white, in others only radii are
white and parietes similar to other plates though fainter. Opercular valves as described by Broch (1922, fig. 58).
Size : largest individual, height of carina 2.4 mm, rostrum 3.3 mm, carinorostral basal diameter 6 mm, orifice
3.3 mm.
Distribution. — West Pacific, from Kwandang Bay, Indonesia, Philippines to southem Japan, 26-146 m.
Source : MNHN, Paris
58
N. C. ROSELL
ACKNOWLEDGMENTS
The aulhor wishes to convey his most profound thanks and gratitude to Professor Jacques Forest, Laboratoire
de Carcinologie et d'Océanographie de l'École Pratique des Hautes Études, for the opportunity of working on the
collection, and to Professor Yves Coineau, for the facilities provided in the Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)
of the Muséum national d’Histoire naturelle. Investigation of the cirripedes collection commenced in the
Department of Zoology, University of the Philippines and was completed in the Muséum national d’Histoire
naturelle.
Thanks are extended to the U. P. Marine Science Institute, through the Director, Dr Edgardo D. GOMEZ, to
École Pratique des Hautes Études and the University of the Philippines for providing support.
Thanks too to the referee, Dr Brian A. Foster, Department of Zoology, University of Auckland, New Zealand
for his helpful comments and suggestions and to Dr Geoffroy BOXSHALL, Crustacea Section, British Muséum, who
improved the english text. Profound thanks also go to Dr Alain Crosnier, Director of Research at the ORSTOM,
for reference materials, for providing the Muséum accession numbers and for assistance with the révision of this
manuscript. Finally, to ail those who in one way or another hâve contributed to the attainment and completion of
this work, thank you.
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Source : MNHN, Paris
ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS D
2
Crustacea Copepoda : Amphicrossus pacificus
gen. et sp. nov., an erebonasterid copepod
(Poecilostomatoida) from the New Caledonian
continental shelf
Rony HUYS
Marine Biology Section, Zoology Institute, State University of Gent
K.L. Ledeganckstraat 35, B -9000 Gent, Belgium
and. Delta Institute for Hydrobiological Research, Vierstraat 28
4401 EA Yerseke, The Netherlands
ABSTRACT
A new species of Erebonasteridae, Amphicrossus pacificus, is decribed on the basis of a single female from a depth of
155 m north of New Caledonia in the Grand Passage zone. The new species is closely related to Erebonaster spinulosus
Humes and for that reason the latter is transferred to the new genus Amphicrossus. Différences in body ornamentation and
armature of maxilla, maxilliped and P4 serve to distinguish Amphicrossus and Erebonaster . Other noticeable
discrepancies are found in the structure of the rostrum, the shape of the thoracic epimera and the design of the fïfth pair of
legs. A peculiar structure, the "sensory area”, is shown on the posterior surface of enp-2 P2 in both Amphicrossus species
which can be differentiated from each other on the basis of différences in antennulary setation, ornamentation of P1-P4
(exopods, intercoxal sclerites) and lengthrwidth ratio of anal somite and P5 exopod. The discovery of A. pacificus in the
Southern hemisphere considerably extends both the depth range and geographical range of the family.
RÉSUMÉ
Crustacea Copepoda : Amphicrossus pacificus gen. et sp. nov., copépode de la famille des
Erebonasteridae (Poecilostomatoida) provenant du plateau continental de la Nouvelle-Calédonie.
Une nouvelle espèce d'Erebonasteridae, Amphicrossus pacificus, est décrite d'après une seule femelle récoltée à 155 m
de profondeur, au nord de la Nouvelle-Calédonie, dans la zone du Grand Passage. Cette espèce est très proche
d 'Erebonaster spinulosus Humes qui, pour cette raison, est transféré dans le nouveau genre Amphicrossus. Des différences
dans l'ornementation du corps et l'armature des maxilles, maxillipèdes et quatrièmes péréiopodes permettent de distinguer
HUYS, R., 1991. — Crustacea Copepoda : Amphicrossus pacificus gen. et sp. nov., an erebonasterid copepod
(Poecilostomatoida) from the New Caledonian continental shelf. In : A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes
MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus. natn. Hisl. nat., (A), 152 : 63-77. Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
64
R. HUYS
Amphicrossus d'Erebonasler. D'autres caractères distinctifs sont fournis par la structure du rostre, la forme des épimères
thoraciques et la conformation des cinquièmes pattes. Une structure particulière, l’aire sensorielle, se trouve sur la face
postérieure de l’endopodite des deuxièmes péréiopodes chez les deux espèces d 'Amphicrossus. Celles-ci peuvent être
séparées par les soies antennulaires, l'ornementation des quatre premières paires de péréiopodes (exopodites et sclérites
intercoxaux), le rapport longueur/largeur du somite anal et l'exopodite des cinquièmes péréiopodes. La découverte
d'A pacificùs dans l'hémisphère sud étend considérablement les répartitions bathymétrique et géographique de la famille.
INTRODUCTION
In the last decade much attention has been paid to the copepod fauna of hydrothermal vent areas in the East
Pacific and the Atlantic, and cold seeps in the Gulf of Mexico (Humes, 1988). The exploration of these unusual
habitats by means of manned deep-sea submersibles has produced a number of very distinctive copepod types of
great phylogenetic significance. One of these represents the poecilostomatoid family Erebonasteridae currently
embracing the type genus Erebonaster Humes, 1987 and Centobnaster Huys & Boxshall, 1990. The Erebonasteri¬
dae belongs among the most primitive poecilostomatoid copepods known thus far and can readily be distinguished
from other families by the unique presence of a distinct palp on the mandible. The alleged presence of such a palp
in the Mantridae (Leigh-Sharpe, 1934) was corroborated by Huys (1990) but the gnathostomous nature of the
mouthparts indicates that Montra speciosa Leigh-Sharpe should be allocated to the Cyclopoida rather than to the
Poecilostomatoida, a relationship already hinted at by Humes (1987). Similarly, Delamare Deboutteville &
Nunes-Ruivo (1955) reported a vestigial mandibular palp in Echiurophilus fizei. However, their "lobe externe de
la mandibule" is drawn as an inner expansion of the limb and is directed into the oral chamber which is an unlikely
position for a palp. The relative position of the various mouthparts in their Fig. 5 suggests that the authors hâve
transposed the mandible and the maxillula. The limb indicated as "mxl" presumably represents the falcate
mandible; the "extemal lobe" of the mandible might be the positional homologue of the maxillulary gnathobase.
The family Erebonasteridae at présent contains three bathyal species. The vent species Erebonaster protentipes
Humes, 1987 was found in 2000 m at the Guaymas Basin in the Gulf of California. £. spinulosus Humes, 1989
was described from a depth of 3266 m at cold seeps near the base of the West Florida Escarpment in the eastem
Gulf of Mexico. Recently, Huys & Boxshall (1990) reported on the discovery of a new genus and species,
Centobnaster humesi , in the deep sea of New Caledonia. Inspection of copepod collections gathered during the
French Musorstom 4 expédition to New Caledonia revealed a fourth species of Erebonasteridae closely related to
E. spinulosus.
MATER I AL AND METHODS
The holotype was dissected in lactic acid and the dissected parts were placed in lactophenol mounting medium.
Préparations were sealed with glyceel (Guit®, BDH Chemicals Ltd, Poole, England).
Ail drawings hâve been prepared using a caméra lucida on a Leitz Dialux 20 interférence microscope. The
terminology for the segmentai composition of the mandible and maxilliped are followed according to Boxshall
(1985: 341-345). The setae of the caudal rami are named and numbered as proposed by Huys (1988). Abbreviations
used in the text and figures are: PI - P6, first to sixth pereiopods; exp.. exopod; enp., endopod; exp(enp)-l(-2 -3)
to dénoté the proximal (middle, distal) segment of a ramus.
SYSTEMATICS
Family EREBONASTERIDAE Humes, 1987
third species ofEre^na^ Su,bs,ant“‘l <“ffe?nces bclw<*" C.prolenEpes and E. spinulosus and the discovery of a
tod s^esofEretonasiendae nid, cales ,ha, ,he genus Erebonaster unités species drawn from iwo different
meages. Some of these dtfferences were already oullined by Humes (1989; Table I) who kept both species in lhe
Source : MNHN, Paris
AMPHICROSSUS PACIFICUS GEN. ET SP. NOV.
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same genus primarily on account of the unique possession of a distinct mandibular palp. In both E. spinulosus
and the new species to be described below the body somites and caudal rami are highly omamented with spinules
and a similar rich ornamentation is found on the various segments of, for example, the antennula, the antenna and
the maxilliped, and on the anterior face of the labrum. In E. protentipes the body surface is smooth and such a
spinular armature is apparently missing from the appendages mentioned above. The somites bearing P2 to P4 are
about equal in width in ail three species but the respective epimera are distinctly expanded posteriorly in E.
protentipes only. A noticeable différence is found in the rostrum which is smooth in the latter species whereas it is
fumished with médian denticles and latéral setules in both E. spinulosus and the new species. In E. protentipes the
claw of the maxilla possesses a smooth concave margin and 2 setae; in the other two species this margin is
fumished with an inner process and 1 seta only. Similarly the claw of the maxilliped is provided with a digitiform
process near the distal seta in E. spinulosus as well as in the new species whereas such a process is absent in E.
protentipes. Noticeable discrepancies are also found in the ornamentation of the P4 exopod, and particularly in the
structure of the P5. In E. protentipes the latter limb extends to the anterior margin of the anal somite and has an
exopod which is 3.6 times the length of the protopod; the terminal seta is shorter than the exopodal segment. In
the other species the highly omamented fifth leg does not extend to the posterior margin of the génital double
somite and possesses an exopod which is at most twice the length of the protopod; the terminal long seta is more
than 9 times as long as the exopod. A peculiar feature is the presence of a so-called "sensory area" on the posterior
surface of enp-2 P2 in E. spinulosus. This area presumably consists of a (secretory ?) tube pore connected with
underlying tissue. It is présent in the new species but missing in E. protentipes. The foregoing suite of
differentiating characters suggests that E. spinulosus should be removed from the genus Erebonaster Humes 1987
and transferred to a new genus Amphicrossus gen. nov.
Genus AMPHICROSSUS nov.
Diagnosis. — Erebonasteridae. Body elongate, cephalosome not distinctly wider than fifth pedigerous somite.
Body surface highly omamented with spinules. Epimera of 2nd - 4th pedigerous somites not expanded posteriorly;
somites equal in width. Urosome 5-segmented in female, comprising génital double somite without latéral
processes and 3 abdominal somites. Caudal ramus with 5 or 6 setae (setae IV and V fused, seta I sometimes lost).
Rostrum prominent, with médian denticles and latéral setules. Antennula 6-segmented; segments heavily omam¬
ented with spinules and setules; aesthetascs on segments III, VI and VII. Antenna with 3 setae on enp-2 and 6
setae/spines on enp-3. Labrum with blunt latéral teeth and médian, rounded, spinulose process; anterior face
spinulose. Gnathobase of mandible with specialised blades; palp with 4 setae. Maxillula without knob-like
process. Maxilla with inner process and 1 seta on distal segment; outer margin of basal segment setulose.
Maxilliped with heavily omamented basis; claw with 2 setae and digitiform process. Enp-2 P2 with posterior
sensory area. Exp-3 P4 with formula 11,1,4. Fifth pair of legs latéral, not joined by intercoxal sclerite; not
extending to posterior margin of génital double somite; exopod at most twice the length of protopod, with 4 setae.
Type species. — A. spinulosus (Humes, 1989) comb. nov.
Other species. — A. pacificus sp. nov.
Etymology. — The generic name is derived from the Greek ayitpC, meaning on both sides, and Kpoaaoa,
meaning fringe, and refers to the setulose ornamentation of the rostrum.
Amphicrossus pacificus sp. nov.
Fig. 1-8
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn DW 149, 19°07.6' S, 163°22.7 'E, Grand Passage,
155 m, Waren dredge, coarse and sandy bottom, 14 September 1985 : 9 holotype dissected on 11 slides and deposited
under N° MNHN-Cp 577 in the Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
Source : MNHN, Paris
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R. HUYS
Description. — Female (fig. 1-8). Antennules, antennae. P5 and caudal rami partly damaged. Body (fig. IA,
2A) elongate. moderalely flaltened; comprising 5-segmented prosome and 5-segmented urosome. Body length
2260 pm measured from tip of roslrum to posterior margin of caudal rami. Greatest width 600 (im measured at
poslerior margin of first pedigerous somite. Greatest dorsoventral thickness of prosome 460 pm measured at
strongly produced area immediately posterior to maxillipeds. Body surface (including caudal rami) densely covered
with irregular pattern of minute spinules. Ratio of length to maximum width of prosome 1.54:1. Ratio of length
of prosome to length of urosome 0.89: 1 .
Rostrum (fig. IC) prominent, non-articulating, with 2 sensillae, 1 médian and 2 latéral pores; anterior margin
bearing small denticles flankcd by fringe of long setules on either side.
Somites bearing PI to P4 almost equal in width; surface ornamentation consisting of diminutive spinules
interspersed with secretory pores and tiny sensillae. Epimeral plates of pedigerous somites not expanded posterior-
ly; ventrolateral margins fumished with long setules (fig. 2B).
Urosome (fig. 5A) comprising fifth pedigerous somite, génital double somite and 3 free abdominal somites.
Hind margin of pre-anal somites with row of tiny spinules. Somite bearing leg 5 (figs IA; 2A; 5 A) 190 x
510 pm, much broader than long in dorsal aspect; without latéral processes and with fifth pair of legs arising
laterally (fig. 2A). Génital double somite (fig. 5A) comprising fused génital and first abdominal somites; 470 x
335 pm in dorsal aspect, slightly wider than long; roundly expanded in anterior half, narrowed in posterior half
(width 310 pm); original segmentation not distinctly demarcated. Génital apertures visible in dorsal aspect
(fig. IA) tapering in posterior half; posteroventral and -latéral margins bearing minute spinules (fig. IB). Anal
operculum vestigial.
Caudal ramus (fig. IB, 5A) elongate, 335 x 48 pm, ratio of length to width 6.98:1; with 4 secretory pores and
presumably 6 setae. Seta I absent; nature and length of other setae unknown but presumably similar to
A. spinulosus.
Egg sac unknown.
Antennule (fig. 3A) slightly damaged; 6-segmented and 400 pm long. First two segments larger than others.
Second segment with blunt posterior process bearing long spinules. Lengths of segments (measured along anterior
margin): 1 13 pm, 129 pm, 26 pm, 32 pm, 32 pm, 68 pm. Formula for armature (partly deduced from scars: see
arrowheads): 1-3; 11-16; IIl-[2 + aesthetasc]; IV-2; V-[2 + aesthetasc]; VI-[6 + aesthetasc], Aesthetascs jointed.
Surface and margins of ail segments heavily omamented with spinules and setules. Segments IV -VI with posterior
setae.
Antenna (fig. 5B-D) slightly damaged; 4-segmented, comprising undivided protopod (coxa and basis fused) and
trimerous endopod; ail segments heavily omamented with spinules and setules as illustrated. Protopod with inner
seta and with area of flexible membrane at articulation with endopod. Enp-1 with a mid-margin spine; enp-2
(fig. 5D) with 1 long and 2 short pinnate spines at inner subdistal angle; enp-3 (fig. 5C) with 2 pinnate setae
subdistally and 4 curved (3 geniculate) distal setae increasing in length abaxially.
Labrum with numerous spinules and a médian secretory pore on anterior surface (fig. 4A); distal margin with a
rounded, médian spinulose process and several blunt teeth bilaterally (fig. 3B).
Mandible (fig. 4B) with strong gnathobase and minute unisegmented palp. Gnathobase with a strong pinnate
spine and three pectinate blades (dorsal blade with indistinct suture at the base). Palp emerging from foramen
formed by latéral margin of labrum and anterior face of maxillula (fig. 4A); with bipinnate latéral seta and 3
bipinnate setae apically and projecting beyond edge of cephalosome.
Maxillula (fig. 3C) with armature consisting of an outer group with 1 smooth and 2 pinnate setae, an inner
group of 2 small spines, and an inner patch of tiny spinules; outer margin with patch of long setules.
Paragnaths slightly developed spinulose lobes, separated.
Maxilla (fig. 3D) two-segmented; first segment large with area of flexible membrane around basal articulation
and with distal endite consisting of a smooth seta, outer margin with long setules; second segment produced into
strong claw with one outer proximal seta and concave margin having spinous protubérance and more distally
several minute spinules.
Maxilliped (fig. 4C. D) comprising syncoxa. basis and 2.segmented endopod. Syncoxa with two inner setae;
basts with sptnular ornamentation as illustrated. 1 long seta on posterior surface and 1 short seta on anterior
Source : MNHN, Paris
AMPHICROSSUS PACIFICUS GEN. ET SP. NOV.
67
Fig. 1. — Amphicrossus pacificus sp. nov. : A. Habitus of female, dorsal view; B, Anal somite and left caudal ramus,
dorsal view; C, Rostrum, dorsal view.
Source : MNHN Paris
68
R. HUYS
pleurotergite; '*'»• ’
, Ventral margin of secon
Source : MNHN, Paris
AMPHICROSSUS PACIFICUS GEN. ET SP. NOV.
69
surface. Enp-1 without setae but with several spinules; enp-2 produced into robust, distally recurved, blunt claw
(fig. 4E) bearing secondary digitiform process on inner margin, 1 seta on anterior surface and another seta on
posterior surface.
Swimming legs 1 to 4 (fig. 6A-B; 7A-B; 8A) biramous, with 3-segmented rami and protopods. Armature
formula as follows (Roman numerals indicating spines, Arabie numerals indicating setae) :
Praecoxae represented by sclerite with coarse (PI) or tiny (P2-P4) spinules along the distal margin. Coxae with
inner plumose seta. Basis of leg 1 with outer seta and inner spine (fig. 6B) 98 pm long, finely pectinate along the
outer margin and bifid at the tip. Distalmost seta on enp-3 PI distinctly longer than other setae. P2 with posterior
surface of enp-2 showing sensory area with tube pore (fig. 6C). Ornamentation of legs 1-4 as illustrated. Exopod
segments (exp-1 in P2-P2; exp-(l-3) in P3-P4) and enp-1 (P4) also with spinules/ setules on posterior surface. Ail
bases with spinules at margin between rami, and with two spinular patches in inner half of anterior surface. Basis
of legs with bipinnate seta at outer margin near junction with coxa. Distal inner spine of enp-3 P3-P4 plumose in
proximal half, serrate in distal half. Intercoxal sclerites well developed, much wider than high, with concave
ventral margin; unarmed in P4, with spinules on either latéral side in PI, with latéral and médian setules in P2-
P3.
Fifth pair of legs damaged, located at latéral hind margin of fifth pedigerous somite (fig. 1 A; 2A, C); members
not joined by intercoxal sclerite as in legs 1-4. P5 2-segmented, uniramous; comprising undivided protopod and
1-segmented exopod (fig. 2C). Both segments densely covered with minute spinules on the anterior surface;
protopod with an outer mid-margin, minutely pinnate seta (175 pm; derived from basis). Exopod 5.8 times as
long as wide (38 x 220 mm) with 1 spine at the outer margin and 3 éléments at the distal margin.
Copulatory pores (fig. 6D) small, paired; located in common, midventral dépréssion in anterior half of génital
double somite (fig. 5A); no extemal connection with latéral génital apertures; each copulatory pore opening into
heavily sclerotized duct leading to latéral séminal réceptacle; secretory pore on either side of midventral dépréssion.
Génital apertures migrated to dorsolateral position (fig. 2C). Each gonopore covered by operculum derived from
P6; armature consisting of long smooth seta (160 pm) and small, spinous, bifid process (fig. 2C).
Colour of living specimens unknown.
Male unknown.
Etymology. — The species name alludes to the Pacific where the species was collected.
Remarks. — Amphicrossus pacificus can be differentiated from its only congener A. spinulosus on the basis
of a number of characters summarized in Table I. Additional différences are found in the general body faciès such as
the shape of the pleurotergites of the pedigerous somites (P2-P4) which are distinctly produced laterally in
A. spinulosus so that the maximum width is measured at the P3-bearing somite whereas in the new species the
thoracic somites are not considerably wider than the cephalosome. In A. pacificus the body is gradually tapering
posteriorly, however, in Humes' species there is a distinct séparation between the prosome and urosome caused by
the big différence in width between the P4- and P5-bearing somites. Slight différences are also found in the shape
of the rostrum and of the process on the maxillary claw and the proportional lengths of the various antennulary
segments. In general, A. pacificus shows a richer ornamentation on the various appendages and limbs.
Source : MNHN, Paris
70
R. HUYS
Fig. 3. — Amphicrossus pacificus sp. nov. : A, Antennula, arrowheads indicating missing setae; B, Distal margin of
labrum, posterior view; C. Maxillula; D, Maxilla.
Source : MNHM, Paris
AMPH/CROSSUS PACIFICUS GEN. ET SP. NOV.
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FïG 4. — Amphicrossus pacificus sp. nov. : A. Labrum, anterior view, showing implantation of antennae and orientation
of maxillulae and mandibular palp; B, Mandible, posterior view; C, Maxilliped, posterior view; D, Maxilliped,
anterior view; E, Maxilliped, claw (second endopod segment).
Source : MNHN, Paris
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R. HUYS
Table I : Salient features of Amphicrossus species.
Both Erebonaster protentipes and A. spinulosus were described from deep water habitats (2000-3266 m) where
they occur at hydrothermal vents and cold seeps. Humes (1989) suggested that the genus Erebonaster (in its
broadest sense) might be widespread in such habitats throughout the world's océans. The discovery of A. pacificus
on the New Caledonian shelf constitues the second record from the Southern hemisphere (Huys & Boxshall,
1990) and considerably extends the depth range of the family Erebonasteridae. A. pacificus is the second species to
be described from the New Caledonian area; examination of additional material collected off New Caledonia during
the French Biogeocal expédition revealed a further new genus and species of Erebonasteridae (Huys & Boxshall.
1990). There is no evidence of a possible association of A. pacificus with a host.
The removal of E. spinulosus to the genus Amphicrossus requires a slight amendment of HUMES' (1987)
diagnosis of the genus Erebonaster.
Genus EREBONASTER Humes, 1987
Diagnosis. — Erebonasteridae. Body elongate, cephalosome not distinctly wider than fifth pedigerous somite.
Body surface smooth. Epimera of 2nd - 4th pedigerous somites expanded posteriorly; somites equal in width.
Urosome 5-segmented in female, comprising génital double somite without latéral processes and 3 abdominal
somites. Caudal ramus with 6 setae (seta I Iost). Rostrum prominent, with smooth anterior margin. Antennula 6-
segmented; segments slightly omamented with spinules and setules; aesthetascs on segments III, VI and VII.
Antenna with 3 setae on enp-2 and 6 setae/spines on enp-3. Labrum with latéral blunt teeth and médian, rounded
spinu ose process; anterior face smooth. Gnathobase of mandible with specialised blades; palp with 4 setae.
Maxillula without knob-like process. Maxilla with smooth concave margin and 2 setae on distal segment; outer
margin of basal segment smooth. Maxilliped unomamented, claw without process/spine near distal seta Enp-2 P2
w.th„u, poslenor sensory area. Exp-3 P4 with formula H.Ij. Fifth pair of legs latéral, not joined by intercoxal
sclente, extending to anterior margin of anal somite; exopod 3.6 times the length of protopod, with 4 setae.
àexual dimorphism m génital segmentation, antennula, maxilliped, endopod P2, P5, P6, caudal rami.
TYPE species. — E. protentipes Humes, 1987 (by monotypy).
Source : MNHN, Paris
AMPHICROSSUS PACIFICUS GEN. ET SP. NOV.
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Fig. 5. — Amphicrossus pacificus sp. nov. : A, Urosome, ventral view (P5 omitted); B. Antenna, whole view;
Antenna, detail of distal ornamentation of enp-3; D, Antenna, ornamentation of enp-2.
C,
Source : MNHN, Paris
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R. HUYS
FlG. 6. — Amphicrossus pacificus sp. nov. : A, PI, anterior view; B, PI, inner basal spine; C, P2, middle endopod
segment, posterior view; D, Copulatory pores.
Source : MNHN, Paris
AMPHICROSSUS PACIFICUS GEN. ET SP. NOV.
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Fig. 7. — Amphicrossus pacificus sp. nov. : A, P2, anterior view; B, P3, anterior view.
Source : MNHN, Paris
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R. HUYS
FlG. 8. — Amphicrossus pacificus sp. nov. : A, P4, anterior view.
ACKNOWLEDGEMENTS
Grateful thanks are due to Dr Michel Segonzac (CENTOB. Brest) who provided me with the interesting
material collected during the Musorstom 4 expédition to New Caledonia. Part of this research was carried out
under EC Science Grant N° ST2*0443.
REFERENCES
Boxshall, G. A., 1985. - The comparative anatomy of two copepods, a predatory calanoid and a particle-feeding
mormonilloid. Phil. Trans. R. Soc. London, B, Biological Sciences. 311 : 303-377.
Delamare Deboutteville, Cl., & L. Nunes-Ruivo, 1955. — Echiurophilus fizei n. g. n. sp. Copépode parasite d'un
Echiuride d'Indochine. Vie Milieu, 6 : 101-112.
Humes, A.G., 1987. — Copepoda from deep-sea hydrothermal vents. Bull. mar. Sci., 41 : 645-788.
Humes, A.G., 1988. — Copepoda from deep-sea hydrothermal vents and cold seeps. Hydrobiologia, 167/168 : 549-
HUMES, A.G., 1989. — A new poecilostomatoid copepod (Erebonasteridae) from the deep-sea cold seeps at the West
Florida Escarpment. Hydrobiologia, 175 : 175-182.
Source : MNHN, Paris
AMPHICROSSUS PACIFICUS GEN. ET SP. NOV.
77
HUYS, R., 1988. — A redescription of the presumed associated Caligopsyllus primus Kunz, 1975 (Harpacticoida,
Paramesochridae) with emphasis on its phylogenetic affinity with Apodopsyllus Kunz, 1962. Hydrobiologia, 162 :
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HuYS, R., 1990. — Allocation of the Mantridae Leigh-Sharpe to the Cyclopoida (Crustacea: Copepoda) with notes on
Neoarchinotodelphys Ummerkutty. Bijdr. Dierk., 60 (3/4) : 283-291.
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most primitive poecilostomatoid copepod known, in New Caledonian deep waters. J. Crusl. Biol., 10(3) : 504-519.
LEIGH-SHARPE, W.H., 1934. — The Copepoda from the Siboga Expédition. Part II. - Commensal and parasitic Copepoda.
Siboga-Exped., Monogr. 29b (= Livr. 123): i-vii, 1-43.
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
TATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS 1
3
Crustacea Mysidacea : Récoltes faites au cours
des campagnes Musorstom 3 et Corindon 2
aux Philippines et en Indonésie
Mihai BACESCU
Musée d'Histoire naturelle « Grigore Antipa »
1 chaussée Kisselef
Bucarest, 79744. Roumanie
RÉSUMÉ
Les Mysidacés récoltés aux Philippines en dix stations de la campagne Musorstom 3, ainsi que ceux pêchés en
Indonésie lors de la campagne CORINDON 2 sont étudiés. Douze espèces ont été identifiées. Six appartiennent au genre
Gnathophausia avec parmi elles une sous-espèce nouvelle, G. elegans fagei. Deux sont des Lophogasler dont l'une,
L. musorslomi , est nouvelle. Une est un Paralophogaster et trois des Eucopia dont l'une, E. panayensis, est nouvelle. Le
travail est complété par une clé d'identification des espèces du genre Lophogasler.
ABSTRACT
Crustacea Mysidacea : Collections made during the cruises Musorstom 3 and Corindon 2 in the
Philippines and Indonesia.
Twelve species collected during the cruises MUSORSTOM 3 in the Philippines and CORINDON 2 in Indonesia are studied
in this paper. Six belong to the genus Gnathophausia with one new subspecies, G. elegans fagei. Two species belong to
the genus Lophogasler , one of which is new, L. musorslomi, one belongs to Paralophogaster and three belong to
Eucopia, one of which is new, E. panayensis. A key for the identification of the species of Lophogasler is included.
BACESCU, M., 1991. — Crustacea Mysidacea : Récoltes faites au cours des campagnes MUSORSTOM 3 et CORINDON 2
aux Philippines et en Indonésie. In : A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus.
nain. Hisi. nat., (A), 152 : 79-100. Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
M. BACESCU
INTRODUCTION
Le troisième lot de Mysidacés qui m'a été confié par M. le Professeur Jacques Forest est plus intéressant que
les deux premiers provenant des campagnes Musorstom 1 et 2 aux Philippines et déjà étudiés (Bacescu. 1981a et
1986). Il provient de 16 stations dont dix effectuées dans les eaux des Philippines par le navire "Coriolis"
(campagne Musorstom 3), du 31.05.1985 au 5.06.1985, et six autres en Indonésie, dans le détroit de Macassar,
effectuées par le même navire (campagne Corindon 2) du 1er au 9.1 1.1980.
Comme dans les deux lots précédents, je n'ai trouvé dans celui-ci que des représentants de l'ordre des
Lophogastrida, les engins utilisés n'étant pas appropriés à la capture des petites espèces benthiques. Cependant le
matériel étudié ici est plus riche et plus varié.
La pauvreté numérique des échantillons - dans sept des 16 stations, on n'a capturé qu'un seul Mysidacé et dans
deux autres, deux seulement par station - tient certainement aux mailles relativement grandes des engins de pêche
utilisés. Il semble évident que les prises ne reflètent ni la vraie composition des peuplements de Mysidacés, ni
l'abondance réelle des espèces dans les zones de prélèvement. Ceci semble confirmé par la capture exceptionnelle,
en une même station, de 15 exemplaires appartenant à quatre espèces.
Dans les prises faites en Indonésie, dans le détroit de Macassar, lors de Corindon 2, seul est représenté le genre
Gnathophausia avec quatre espèces : G. longispina dans trois stations; G. gracilis , G. elegansfagei ssp. nov. et
G. zoea, chacune dans deux stations.
Dans les captures faites aux Philippines, par contre, domine le genre Lophogaster , trouvé dans cinq stations,
avec deux espèces dont l'une, L. musorsiomi, est décrite comme nouvelle; le genre Paralophogaster n'a été capturé
que dans une seule station. Quatre espèces de Gnathophausia sont présentes : G. elegans , en trois stations,
G. longispina, en quatre stations, G. zoea, en deux stations, et G. ingens, qui ne figurait pas dans le matériel des
deux campagnes précédentes, en une station. Enfin, est apparu le genre Eucopia, avec trois espèces recueillies en
une même station profonde (1350 m) dont l'une, E. panayensis sp. nov., est décrite ici.
Dans le texte et en particulier dans les listes de matériel examiné, les tailles indiquées correspondent à la
distance entre la base de l'œil et l'extrémité du telson.
Le matériel déposé dans les collections du Muséum national d'Histoire naturelle est celui qui comporte des
numéros d'enregistrement.
LISTE DES STATIONS
Musorstom 3. Philippines.
Station 87. 31.05.1985, 14°00,6’N - 120°19,6'E, 197-191 m : Lophogaster pacificus, Paralophogaster glaber.
Station 97. 1.06.1985, 14°00,7'N - 120°18,8'E, 194-189 m : Lophogaster musorstomi sp. nov.
Station 99. — 1.06.1985, 14°01,0N - 120°19,5'E, 204-296 m : Lophogaster pacificus.
Station 100. — 1.06.1985, 14°00,0'N - 120°17,6'E, 189-199 m : Lophogaster pacificus
Station 101. - 1.06.1985, 14°00,15N - 120° 19,25e, 196-194 m : Lophogaster pacificus
Station 106. - 2.06.1985, 13°47,0'N - 120°30,3'E, 668-640 m : Gnathophausia elegans
If" !£ ~ -|2ra'IE' ™0-1040 ™ Gnathophausia elegans. G. zoea. G ingens.
Smon 128.-5.06.1985. 11“49.7'N - 121”41.2E, 821-815 m : Gnathophausia longispina
Station 129. - 5.06.1985. 11°42,3'N ■ 121°45,9E, 1350 m : Gnathophausia zoea. Eucopia scuipl icauda.
E. unguiculata. E. panayensis.
Station 133. - 5.06.1985. 1 1*S7«W -121"52,25'E, 390-334 m : Gnathophausia elegans.
Corindon 2. Indonésie (détroit de Macassar).
smon 208. - 31.10.1980. 0-1437N - 1 17-52.0U 150 m: Gnathophausia longispina.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
81
Station 215. — 1.11.1980, 0°39,5'N - 1 17°52,3'E, 93 m, fond dur : Gnalhophausia longispina.
Station 220. — 2.1 1.1980, 0°13,6'N - 1 18°12,3E. 2350 m : Gnalhophausia gracilis.
Station 231. — 4.1 1.1980, 0°04,9'N - 119°47,8E, 1080-980 m : Gnalhophausia longispina, G. elegans fagei ssp.
nov.
Station 241. — 6.11°1980, 0°57,7'S - 119°15,3'E, 1550-1525 m : Gnalhophausia gracilis.
Station 290. — 9.1 1.1980, 2°37,6'S - 1 18°10,9E, 798-779 m : Gnalhophausia elegans fagei spp. nov., G. zoea.
ÉTUDE SYSTÉMATIQUE
Famille LOPHOGASTRIDAE
Genre GNATHOPHAUSIA
Gnalhophausia ingens (Dohrn, 1870).
Fig. 1 A-D.
Lophogaster ingens Dohrn, 1870 : 610, pl. 31, fig. 12-14.
Gnalhophausia calcarata Ortmann, 1906 : 30, pl. 1.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. MUSORSTOM 3 : st. 114, 1 $ 68 mm (90 mm rostre inclus). Oostégites
incomplètement développés (MNHN-My 454).
Remarques. — Cet exemplaire correspond à la description originale, excepté quelques petites différences, à
savoir :
— les sept denticulations de l’écaille antennaire (fig. 1 A) qui se distinguent de celles figurées par Illig (1930,
fig. 1 1 B) et sont mieux marquées que chez le type;
— l’angle antéro-inteme de l’écaille antennaire qui est moins prononcé.
Le dernier péréiopode (fig. 1 C) a quatre épines courbes au carpopodite et un petit feuillet marsupial (fig. 1 D).
On peut voir, sur la fig. 1 B, les épimères coalescents du 6ème pléonite.
L’exemplaire garde encore des zones rouge-orange, particulièrement sur les péréiopodes; les extrémités des
épines et les denticules de l’écaille antennaire, le rostre, les marges des épimères et le complexe apical du telson
sont d’un brun doré brillant.
Distribution. — Gnalhophausia ingens est largement répandue, non seulement dans les zones tropicale et
subtropicale de l’océan mondial mais aussi plus au sud, au-delà de 38°S (île Tristan da Cunha, île Inaccessible, etc.)
et par 42°34’S - 159°01’W (Birstein & Tchindonova, 1962). Elle est très commune dans les eaux de Californie et
a été signalée de la côte nord de l’Amérique du Sud, du golfe du Mexique, des Caraïbes, autour de l’Afrique, du nord
de l’océan Indien, des Philippines, des Hawaii, du sud-est de l’Australie, de Nouvelle-Zélande (Pequegnat, 1965 :
413).
Gnalhophausia gracilis Willemôes-Suhm, 1875.
Fig. 1 I-K
Gnalhophausia gracilis Willemôes-Suhm, 1875 : 33, pl. 9, fig. 1.
Gnalhophausia denlata Faxon, 1893 : 217.
Gnalhophausia gracilis var. brevispinis Wood-Mason & Alcock, 1891a : 188.
Gnalhophausia brevispinis - Wood-Mason & ALCOCK, 1891b : 269. — FAXON, 1895 : 216, pl. J.
Gnalhophausia bidentala Illig, 1906 : 229, fig. 2 A-D.
Source : MNHN, Paris
82
M. BACESCU
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Indonésie ( détroit de Macassar). CORINDON 2 : st. 220. 1 $ 53 mm. St. 241, 1 $ 42 mm.
Toutes deux enregistrées sous le n° MNHN-My 248.
Remarques. — Malgré ses synonymes, G. gracilis est une espèce facile à reconnaître parmi toutes les espèces
du genre par les apophyses dorsales des segments abdominaux pareilles à des crêtes (fig. 1 J), par le complexe
apical du telson (avec deux prolongements médians au lieu de lamelles) et par la plaque basale des uropodes
pourvue de denticules sur le bord intérieur.
Bien que nous n'ayons que deux exemplaires de cette espèce capturés dans les eaux du détroit de Macassar -
exemplaires parfaitement adultes et relativement bien conservés - et bien que leur morphologie ne diffère pas
beaucoup de la description et des figures originelles (voir Willemües-Suhm et G.O. Sars), nous ne pouvons
omettre de noter quelques différences par rapport aux descripüons antérieures, d’autant plus que nous avons pu
comparer ce matériel avec une femelle de 45 mm des eaux de Mauritanie ÇThalassa ", st. 61, 15.02.1971,
20°09,6'N - 17°48,9'W, 1100 m).
Ainsi, les Gnaihophausia gracilis de Macassar présentent un aspect particulier du complexe apical du telson
(fig. 1 I) : les épines apicales sont clairement articulées tout comme les petites subapicales; elles apparaissent non
articulées chez Illig (1930, fig. 15 D) et G.O. Sars (1885. pl. VII); entre elles, il n'y a pas les lamelles
habituelles, mais deux fortes apophyses triangulaires (fig. 1 I) avec une paire de denticules minuscules qui
rappellent plutôt la figure de G.O. Sars que celle d'iLLlG (1930). Les spécimens de Macassar diffèrent aussi par
l'absence des denticules sur la moitié postérieure de la carène dorsale de la carapace, seul un denticule à peine
perceptible pouvant y être observé. De plus, l'épine dorsale située à la base du rostre - celle notée ”1" par Illig
(1930, fig. 15 B) - est clairement apparente. Elle manque chez G.O. Sars (1885, pl. 7, fig. 6). Il ne peut s'agir là
de différences d'âge car l'exemplaire d'iLLIG avait 25 mm, tout comme notre deuxième exemplaire, mais plus
probablement d'un dimorphisme sexuel. Le rostre mesure 12 mm chez la femelle de 42 mm qui présente des
oostégites bien développés. Sur le pléonite VI, la séparation en deux est bien marquée, la portion proximale (notée
b - fig. 1 K) ayant des prolongements épiméraux pointus et, sur le côté interne de la base de l'uropode, on observe
six denticules pareils à ceux mentionnés par Fage (1941, fig. 27). La carapace est très fine et l’écaille antennaire
est plus fine encore, comme une toile d'araignée. Sur le bord extérieur de cette écaille, il y a deux petits denticules
dans le tiers distal, mais la partie libre de l'épine est parfaitement lisse.
L'épine oculaire est loin de l'oeil, vers l'extérieur, et on passe immédiatement à l'hyposphéniale, sans aucune
trace d'épine antennaire.
Le telson présente deux fortes carènes non écailleuses qui se perdent là où se terminent les muscles.
Pour le reste, l'espèce ne diffère pas des exemplaires mauritaniens, pas même en ce qui concerne la taille, bien
que Fage (1941), qui a revu les 250 exemplaires récoltés par la "Dana", affirme que, dans le Pacifique, existe une
forme relativement naine de G. gracilis.
Coloration. — Les exemplaires de Macassar, après six ans de conservation, ont perdu un peu leur coloration
initiale qui devait être intensément rouge, tout comme chez la population de Mauritanie; la couleur est restée
seulement sur les bords postérieurs de la carapace, sur les bords du rostre et les épaississements des segments
abdominaux, sur les bords épineux du telson et surtout sur son complexe apical aux bords retroussés en haut, d'un
orange luisant.
Distribution. — G. gracilis est une espèce surtout tropicale ; on la trouve des deux côtés de l'Amérique
(Panama, Galapagos, Californie, Caraïbes), dans tout l'Atlantique tropical, dans l'océan Indien (Madagascar, Sri
Lanka), en mer d Arabie, dans l'ouest de l'océan Pacifique, autour des Philippines; nous la mentionnons dans le
détroit de Macassar et les eaux de la Mauritanie. On l'a trouvée depuis la surface jusqu'à 2500 m de profondeur.
Gnathophausia longispina G.O. Sars 1883.
Fig. 2 E
Gnathophausia longispina G. O. Sars, 1883 : 8; 1885 : 46. pl. 7, fig. 1-5, pl. 8.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
Fig. 1. — A-D, Gnalhophausia ingens Ç : A, antenne; B, épimères du pléonite VI; C, extrémité du premier péréiopode; D.
ébauche d'un feuillet marsupial. — E-G, G. elegans : E, telson; F, bord antéro-latéral de la carapace; G, rostre avec le
tubercule postéro-dorsal (juv. 21 mm). — H. G. elegans fagei : pléonite VI de profil. Ç 44 mm (a et b, les deux pseudo¬
segments); la flèche, épimère au milieu du pseudo-article b. — I-K, G. gracilis : I, complexe apical du telson (Ç
42 mm); J, les cinq pléonites antérieurs de profil; K, pléonite VI. — L-M, G. zoea : L, pléonite VI; M, bord antéro¬
latéral de la carapace.
Source : MNHN, Paris
84
M BACESCU
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : st. 128. 1 9 ad., 1 juv
Indonésie. Corindon 2 : st. 208. 2 <f ad.. 1 juv. (MNHN-My 443). - St. 215. 1 juv. — St. 231, 1 9 avec
embryons et 1 spécimen chez qui manque une partie de l'abdomen.
Remarques. — Ces spécimens correspondent aux descriptions antérieures de G. longispina (G .O. Sars, 1885;
Ortmann, 1906; Hansen, 1910; Face, 1941; Bacescu, 1981 a).
Nous soulignons seulement que la femelle de la station 231, mesurant 51 mm, avait neuf embryons prêts à être
évacués, chacun de 8,5 mm; bien que le marsupium semblât encore bien fermé, une partie de la progéniture avait
probablement déjà été libérée.
Ces embryons, avec de grands yeux et le complexe apical du telson développé, rappelaient déjà les adultes. Ils
ressemblaient à de petites pelotes, étant courbés dorsalement et recouverts par leurs longs appendices bifides : les
pléopodes, les péréiopodes et les longs flagelles des antennes.
Leur telson avait une structure encore vitelline par comparaison au telson des adultes : le plateau de lamelles de
son complexe apical, parfaitement droit, se distingue par la faible profondeur du sinus et la petitesse des lamelles
(fig. 2 E à comparer avec fig. 1 B de Bacescu, 1981 a); selon l'âge, ils ont de 18 à 24 lamelles. Les épimères du
pléonite VI et la fausse suture médiane ne sont pas encore esquissés.
Les adultes ont des épimères abdominaux extrêmement pointus, notamment leurs branches postérieures, et des
dents fortes sur la moitié distale de l'écaille antennaire. L'épine orbitaire est aussi longue que l’oeil; l'antennaire
manque et l'inférieure, branchiostégale, forme un triangle large. Les carènes latéro-dorsales ne sont pas toujours
lisses chez les exemplaires de moins de 30 mm. Un individu de 32 mm a un rostre de 20 mm et le prolongement
caudal de la carapace de 9 mm. arrivant jusqu'au pléonite Vl-a. Chez les exemplaires de dimension inférieure à
25 mm, la 2ème dent de l'épimère Vl-b est très petite ou n'est pas esquissée, et le rostre est plus long.
Il y a de faibles hyposphenia; les yeux, aplatis dorso-ventralement, se distinguent de la figure de G.O. Sars
(loc. cil., pl. 7, fig. 1); on observe deux excroissances poilues sur la partie supérieure du 2ème article de Al.
Coloration. — Toutes les zones tégumentaires épaissies (bords des pléonites, pièces buccales et telson)
gardent encore des nuances orange.
Distribution. — Japon, mer de Chine. Philippines, Hawaii, mer de Célèbes; nouvelle pour le détroit de
Macassar.
L'espèce est rencontrée entre 300 et 1225 m, mais plus souvent de 380 à 480 m de profondeur.
Gnathophausia zoea Willemôes-Suhm, 1873
Fig. 1 L-M et 2 C-D
Gnalhopliausia zoea Willemôes-Suhm, 1873 : 400, fig. 6.
Gnathophausia willemoesii G.O. Sars, 1883 : 6.
Gnathophausia sarsi Wood-Mason & Alcock, 1891 : 187.
Gnathophausia cristata Illig, 1906 : 319, fig. 1 A-B.
Matériel EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : st. 114, 2 c? 43 et 53 mm. — St. 129 7 Ç toutes à
marsupium parfaitement développé, de 32 à 35 mm (MNHN-My 453).
Indonésie. Corindon 2 : st. 290, 1 9 53 mm.
Atlantique sud africain (banc Discovery), 21.04.1982, 41°45'S - 1°10E, 750 m, N. Papadopol les • 2 sp
Ant!pa)Uri,aD'e : "ThalaSSa"' S‘- 31’ 13'02 1971' 18°40.0'N - 16°41,5'W, 560 m : 1 9 52 mm, 1 juv. (Musée Grigore
Remarques. G. zoea est une espèce facile à distinguer parmi ses parents du groupe III (Fage, 194 1 : 34), à
pf0ir.: G, lon8‘sptna G. affinise t G. elegans. par la présence des carènes latéro-dorsales de la carapace, par
«SeÎfigaLetS VI'b- à "mi'e de 13 faSSe di,iSi°n “e “ plé°"ite' e* par »
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
85
FIG. 2. — A-B, Gnathophausia elegans fagei ssp. nov. : A, complexe du telson; B, la partie antérieure de profil (dessinée
à l'oeil nu). — C-D, G. zoea : C, article distal de l'exopodite de l'uropode (b, épine de la partie externe, symétrique de
sa base); D, valves anales et base des uropodes, vue ventrale (9 33 mm). — E, telson de G. longispina embryon de
8 mm. — F-H, Paralophogaster glaber : F, telson; G, apex; H, article terminal de l'exopodite de l'uropode. — 1-M,
Ecailles antennulaires de Lophogaster : I, L. manilae; J, L. pacificus; K, L. inlermedius; L, L. schmidli;
M, L. subglaber.
Source : MNHN, Paris
86
M BACESCU
Les traits essentiels des exemplaires de G. zoea étudiés par nous des eaux des Philippines et du détroit de
Macassar. par comparaison avec les exemplaires du nord-ouest et du sud-ouest de l’Afrique, coirespondent dans les
grandes lignes aux descriptions classiques de WlLLEMÛES-SuHM, 1875, Faxon, 1895, Hansen, 1912, Fage, 1941,
et Lagardère & Nouvel, 1980.
Tous les exemplaires examinés ont d'immenses épines oculaires et antennaires (fig. 1 M). Les épines des
écailles antennaires chez les exemplaires adultes sont lisses et ne dépassent pas 1 apex de leurs lobes foliacés; chez
les juvéniles, elles sont faiblement denticulées et dépassent un peu l'apex allongé des lobes foliacés. Ils présentent
deux forts tubercules (crêtes transversales), bicuspides, très poilus sur la face dorsale et extérieure de 1 article moyen
du pédoncule antennaire.
La carène latéro-dorsale de la carapace se termine par son épine postérieure, qui s’étend jusqu'au pléonite III,
ayant au-dessous trois à quatre grands denticules. Tous les tergites des pléonites se terminent par un prolongement
médian pointu triangulaire; chez l'exemplaire du sud-ouest de l'Afrique, ces prolongements diminuent de longueur
jusqu'au pléonite V et disparaissent au pléonite VI. Sur la partie dorsale du pléonite II, il y a deux plis et sur le
pléonite III. un pli peu profond; il y a de forts hyposphenia abdominaux qui manquent chez les spécimens de
Macassar. La ligne de séparation du pléonite VI en a et b (fig. 1, L) est claire; ce pléonite présente une apophyse
distale latéro-inférieure pointue et non pas une plus longue, latérale, comme chez G. elegans ; la branche antérieure
de ses épimères est plus forte.
Le complexe apical du telson a le plateau compris entre les épines apicales plus ou moins droit chez les
adultes, orné de 15 à 20 lamelles et légèrement triangulaire chez les exemplaires juvéniles. L'article distal de
l'exopodite uropodial est allongé (fig. 2 C) et l’épine de l'article proximal, qui le limite à l'extérieur, est élargie à sa
base, finissant brusquement en pointe (fig. 2 B). L'article basal des uropodes a des prolongements triangulaires
(fig. 2 D. flèche).
Nous avons aussi eu l'occasion d'étudier deux exemplaires de G. zoea du sud-ouest de l'Afrique (Banc Discovery,
41°45'S - 1°10'E, 750 m). Chez une 9 de 54 mm de cette localité, l'écaille antennaire a l’épine un peu plus longue
que son lobe foliacé et absolument nue, sans dentelures. L'épine postérieure de la carapace (8 mm) est faiblement
dentelée et arrive seulement jusqu'au pléonite III. L'épine rostrale avait 18 mm. Les épimères sont très pointus.
L'article distal de l'exopodite de l'uropode est comme dans la figure 2 C. La même situation est valable pour les
exemplaires de G. zoea des eaux de Mauritanie conservés dans la collection de notre musée ("Thalassa" , st. 31,
18°40,0'N-16°41,5'W, 560 m).
Une étude détaillée de cette espèce commune sur les côtes nord-ouest de l’Europe (Golfe de Gascogne) a été faite
par Lagardère et Nouvel (1980); les deux auteurs ont mis en évidence d'importantes différences sexuelles et
montrent que la 2ème paire de pléopodes permet de reconnaître la maturité sexuelle des mâles. Ils donnent aussi la
bibliographie complète relative à cette espèce.
Coloration. — La couleur, rouge foncé, des exemplaires de Mauritanie s'est conservée parfaitement, bien
qu'ils aient été préservés dans le formol depuis 1971. Après une année de conservation en alcool, les exemplaires de
Musorstom 3 ont une couleur orange sur les épaississements tégumentaires. Les pléopodes. les antennules. les
feuillets du marsupium sont violets.
Distribution. — G. zoea est largement répandue, particulièrement dans les eaux tropicales et tempérées; dans
1 océan Atlantique, par exemple, elle est connue des eaux du sud du Groenland, du large de l'Amazone et du sud de
!^énque' du nord'ouesl de 1'EuroPe- ^ la Méditerranée et du nord-ouest de l'Afrique (Maroc-Sénégal. Hansen,
x ' ?0US,!a C‘,0nS du sud-ouest de l'Afrique, point qui représente la présence la plus australe de cette
espèce dans 1 océan mondial. Dans le Pacifique, elle est connue des côtes de l'Amérique du Nord et du Centre, de la
mer de Chine, des Hawaii, de l’ouest de l’Iran, des Philippines, de la mer des Célèbes, de la Nouvelle-Zélande et,
profondeur* “ * Macassar L’espèce * rencontre enlre 400 * 4800 m. mais surtout entre 500 et 1500 m de
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
87
Gnathophausia elegans Sars, 1884.
Fig. 1 E-G
Gnathophausia elegans G.O. Sars. 1884 : 7; 1885 : 42, pl. 6, fig. 1-5.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : st. 106, 2 ad., 2 juv. (MNHN-My 431). — St. 114, 2 $ 51 et
43 mm (MNHN-My 459). — St. 133, 1 d1 53 mm.
Remarques. — Ainsi que l'on voit, les captures de cette espèce au cours de l'expédition Musorstom 3 sont
plus nombreuses que celles des premières expéditions (cinq exemplaires dans deux stations lors de la première et un
seul dans la deuxième, contre sept exemplaires trouvés maintenant dans trois stations).
Bien que l'on ait étudié beaucoup d'exemplaires de cette espèce depuis sa description, il y a encore quelques
doutes en ce qui concerne la systématique de G. elegans.
Une question morpho-taxonomique relative à cette espèce est l'armature du dernier segment du pléon. Celui-ci
est figuré chez G.O. Sars (1885, pl. 6, fig. 1) comme ayant l'épine prolongeant l'épimère du premier pseudo-
segment (b), exactement à la limite du pli qui indique la scission incomplète en deux de ce segment (presque
comme notre fig. 1 L). Or Hansen (1910 : 18) et Fage (1941 : 43, fig. 43) ont trouvé des exemplaires chez
lesquels cet épine épimérale était placée au milieu du pseudosegment b du pléonite VI (fig. 1 H) et non pas à sa
partie postérieure. Ils se sont alors interrogés sur l'exactitude de la figure 1 de G.O. Sars (1885, pl. 6). Or plus de
la moitié des spécimens examinés correspondent bien à la description de G.O. Sars, mais trois autres s'accordent
mieux avec la description de Fage (1941, fig. 43). Nous considérons donc que ces derniers appartiennent à une
sous-espèce nouvelle, que nous décrirons plus loin.
Chez G. elegans sensu G.O. Sars, le coin latéro-inférieur du pléonite VI a est arrondi et a une épine latéro-
terminale aiguë (fig. 1 H). Sur le pléonite IV, il y a un pli.
Le côté antérolatéral de la carapace se présente comme dans la figure 1 F. L'épine oculaire ne dépasse pas l'oeil
et celui-ci présente un petit prolongement dactyloïde interne sous la cornée. L'épine de l'écaille antennaire est
parfaitement lisse et ne dépasse pas son large lobe foliacé. L’article distal de l'exopodite uropodial est arrondi et
plus large que long.
Le complexe apical du telson (fig. 1 E) a les côtés et les épines distales plus fortement recourbés en dessus que
chez d'autres espèces, ressemblant à une main, face palmaire en haut. La série d'épines latérales du telson, qui se
raccourcissent tant vers la base que vers l'extrémité du telson, dépassent les marges de l'étranglement du complexe,
arrivant jusque sous l'épine sous-apicale. En plus, le telson présente deux fortes carènes latérales qui n'arrivent pas
à l'étranglement et se terminent entre les gonflements des muscles du telson. Entre les grandes épines apicales,
articulées tout comme les épines latérales, il y a de 15 à 20 lamelles, à savoir des prolongements fins, non
articulés et membraneux.
Chez les exemplaires jeunes (20-26,5 mm), l’épine dorsale, située sur le prolongement de la base du rostre, est
évidente (fig. 1 G) et les épines du complexe apical du telson sont plus pointues; entre elles, la membrane
sinusale est faiblement échancrée comme chez G. longispina (fig. 2 E).
Nous n'avons pas compris pour quelle raison G.O. Sars a dessiné l'apex du telson chez toutes les
Gnathophausia sans noter le fait que les épines apicales et subapicales sont clairement articulées, à la différence des
lamelles. Par ailleurs, étant donné aussi la variabilité de ce caractère selon l'âge des individus - et bien sûr selon le
sexe - le complexe apical des Gnathophausia n'est pas un caractère taxonomique infaillible, à l'exception de celui de
G. gracilis et peut-être de G. zoea. De toute façon, nous soulignons que le matériel des Philippines correspond à la
description de G.O. Sars.
La systématique de cette espèce a posé des problèmes à d'autres auteurs également : W. Tattersall (1939) a
étudié un exemplaire de 50 mm, capturé entre 786 et 1 170 m de profondeur, qui ressemble à la description de Sars
"rather with that of Ortmann, the branchiostegal spine is rounded, and the abdominal somite does not appear to
hâve depressed angular projections".
Source : MNHN, Paris
M. BACESCU
COLORATION - Sur un spécimen récolté en 1980, lors de Musorstom 2. le tégument est violet foncé, bien
qu'il soit conservé depuis six ans. L'écaille anlennaire est finement arachnoïde et violacée comme tous les appen-
dices.
Distribution. — G. elegans est considérée comme l'une des espèces les plus rares du genre; elle est connue de
l'ouest de l'océan Pacifique (Japon, Philippines) et de l'océan Indien (Est de l'Inde). Maintenant son aire de
répartition inclut le détroit de Macassar. L'espèce a été pêchée entre 380 et 1 180 m de profondeur.
Gnathophausia elegans fagei ssp. nov.
Fig. 1 H et 2 A B
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Indonésie (détroit de Macassar). CORINDON 2 : st. 231, 1 9 34 mm (holotype, MNHN-My
445). — St. 290, 1 9 53 mm, 1 juv.
Diagnose. — Ressemble à Gnathophausia elegans , mais avec l'épine épimérale du pléonite VI exactement sous
le milieu de son faux segment b (Fig. 1 H) et non pas à la limite de la pseudo-articulation, comme dans la figure
1 L, ou dans celle de G.O. Sars. Les tergites abdominaux n'ont pas de prolongements postérieurs.
Description. — La carène latéro-inférieure de la carapace finit en une énorme épine oculaire (fig. 2 B) tout
comme chez G. zoea (fig. 1 M); la partie latéro-frontale de la carapace n'a pas d'autre épine visible; elle a par contre
l'épine postoculaire recourbée vers le bas et une autre, vaguement triangulaire, brusquement recourbée aussi vers
l’extérieur de la base de Al, les deux étant observées en vue latérale (flèche; fig. 2 B). Des denticulations fortes sur
les bords inférieurs de l'épine rostrale et de l'épine postérieure, mais faibles sur le bord dorsal. L'écaille antennaire a
son lobe foliacé aigu et son épine, parfaitement lisse, le dépasse seulement d'une moitié de sa partie libre.
Le pléonite VI n'a pas d'épine inféro-distale, mais une épine latérale en forme de triangle aigu et son épine
épimérale est placée sous le milieu du pseudo-segment Vl-b (fig. 1 H, flèches). Un pli est visible sur le dos du
pléonite II.
L'exemplaire juvénile a un prolongement triangulaire minuscule au niveau de Al. Le complexe apical du telson
a le sinus légèrement échancré (fig. 2 A) et les fortes carènes dorsales qui forment ensemble une sorte de cuvette
(dépression longitudinale profonde) finissent dans l'étranglement du complexe apical. Il y a 57 épines en tout,
séparées en neuf séries par neuf longues épines.
Les péréiopodes IV-VI sont très fins par rapport aux antérieurs.
Remarques. — G. elegans fagei a l'aspect de G. elegans , avec laquelle elle a sûrement été confondue dans
certaines descriptions. L'étude de Fage (1941) a attiré l'attention, montrant que, dans la figure de G.O. Sars,
l'épine épimérale du pléonite VI serait faussement placée à la limite de la pseudo-articulation qui le sépare en deux.
Pour formuler cette affirmation, il a dû avoir affaire à cette sous-espèce, que nous lui dédions, alors que la vraie
G. elegans a l'épimère ainsi qu'il apparaît dans la fig. 1 de G.O. Sars (1885, pl. 6). L'étude d'un matériel plus
riche de cette forme pourrait montrer, par le réexamen des spécimens déterminés comme des G. elegans ou d’autres
exemplaires nouveaux, que ceux de l'archipel indonésien ont une valeur d'espèce.
Genre LOPHOGASTER
Lophogaster pacificus Fage, 1940.
Fig. 3 L-P
Lophogaster pacificus Fage, 1940 : 324; 1942 : 29, fig. 18 a-d, 24 b, 25 a, 26, 27.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
89
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : SL 87, 7 ex. cf et 9 (MNHN-My 458). — St. 99, 1 c?
(MNHN-My 441). — St. 100, 1 cf . — St. 101, 3 9.
REMARQUES. — La nouvelle population de L. pacificus correspond en tout point aux descriptions et aux figures
données dans nos précédents travaux (Bacescu, 1981 a : 265-267, fig. 2 et 1986 : 363-365, fig. 3 A-E).
Néanmoins, nous ajoutons trois illustrations du telson (fig. 3 L, M, P) et deux détails nouveaux : la phanéro-
taxie particulière du petit exopodite du dernier péréiopode (fig. 3 N) et de l’endopodite du même péréiopode
(fig. 3 O), les deux critères servant à distinguer L. pacificus de la nouvelle espèce, L. musorstomi, décrite plus
loin. Quant aux autres péréiopodes, nous mentionnons leur ressemblance approximative avec ceux de la nouvelle
espèce.
Parmi les douze exemplaires étudiés, il n'y avait que trois femelles, dont une seule avec des embryons
(fig. 3 R).
Lophogaster musorstomi sp. nov.
Fig. 3 A-K
Matériel EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : st. 97, 1 c? holotype, 18 mm (MNHN-My 437).
Diagnose. — Espèce apparentée à L. pacificus. Ecaille antennulaire à longue courbure extérieure finement
dentelée; deux soies minuscules encadrées par deux soies plumeuses fines, beaucoup plus courtes que la courbure
extérieure, marquent la limite de la faible courbure interne à denticulation plus évidente, suivie par des soies
plumeuses plus longues.
L’épine frontale du trident rostral atteint le niveau des épines terminales des écailles antennaires, alors que les
latérales sont très petites. Le 2ème article de la base du dernier péréionite porte proximalement trois épines
recourbées, la petite épine distale étant absente.
Description. — Carapace peu granuleuse, avec deux proéminences longitudinales postoculaires suivies de deux
tubercules. La plaque frontale (fig. 3 A) à long processus médian (épine) atteignant presque le niveau des épines de
l'écaille antennaire.
Epines latérales aiguës, mais courtes. L'angle postérolatéral de la carapace forme une épine longue et droite
(fig. 3 C). L'écaille antennaire (fig. 3 B) est 1,8 fois plus longue que large, avec une longue épine terminale
droite; cinq denticulations nettes occupent le milieu du bord latéral de l'écaille.
Antennules massives, de la forme habituelle au genre (fig. 3 A), mais différant de celles d'autres espèces de
Lophogaster par la structure de la petite écaille en lamelle située sous la base courbée du petit flagelle. Cette petite
écaille (fig. 3 F) présente une longue proéminence externe, finement dentelée, qui finit dans une faible excavation
où sont fixées deux petites soies, flanquées de deux fines soies plumeuses, beaucoup plus courtes que la courbure
extérieure; ensuite, il y a une faible courbure interne avec des denticulations plus apparentes; de longues soies
plumeuses apparaissent immédiatement après l'excavation.
Pièces buccales et maxillipèdes communs au genre.
Péréiopode 1 (thoracopode 3) massif, pourvu d'un carpopodite à trois épines en crochets doublement serrulés, à
dactylogriffe courbée (fig. 3 I). Les péréiopodes II et IV sont les plus longs; péréiopode II (fig. 3 D) avec la partie
terminale comme dans la figure 3 E; péréiopode IV le plus fin et le plus long (fig. 3 J); la figure 3 K montre le
propode et le dactyle de la dernière paire. Leurs exopodites sont courts, avec sept à huit articles; seul le péréiopode
IV en a quinze. Il convient de mentionner que l'endopodite du dernier péréiopode (thoracopode 8) a seulement trois
épines courbées, groupées en position classique dans l'aire proximale du premier article de sa base; l'épine droite du
côté distal est absente, étant remplacée par de petites soies (fig. 3 G; flèche). La phanérotaxie de l’ischium et du
basis du dernier péréiopode (fig. 3 H) diffère aussi de celle de L. pacificus , espèce voisine, qui a, sur le côté
intérieur de l’article proximal, une seule longue épine fine; l'épine du second article est bordée de deux soies
minuscules (fig. 3 O). Pléopodes à bases fortes et exopodite formé de 25 articles environ.
Source : MNHN, Paris
90
M. BACESCU
Fig. 3. — A-K, Lophogasler musorslomi sp. nov. (cf) : A, partie antérieure; B, écaille de l'antenne; C, bord postérieur de
la carapace; D, péréiopode II; E, idem, dactyle; F, écaille antennulaire (la flèche = type de phanères); G, les deux
articles proximaux de l'exopodite du dernier péréiopode (la flèche = soie au lieu d'une épine); H, endopodite du 7ème
appendice thoracique avec les phanères de la coxa et du basis; I, dactyle du péréiopode I; J. dactyle du péréiopode IV;
K, dactyle du dernier péréiopode. — L-R, Lophogasler pacificus : L, telson; M, son apex, grossi; N, les deux articles
proximaux de l'exopodite du dernier péréiopode (e = épine); O, endopodite du 7ème appendice thoracique avec les
phanères de la coxa et de l'ischion; P, extrémité d'un telson avec quatre lamelles; R, telson d'un embryon de 4 mm,
extrait d'une $ 17,5 mm (St. 100).
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
91
Telson du type L. pacificus (voir fig. 3 L), à deux carènes faiblement marquées et armé, vers son tiers
postérieur, de deux épines latérales égalant en longueur les deux petites spinules subapicales. Plaque apicale avec
1-2-1 lamelles séparées par deux longues soies plumeuses et bordée de deux longues épines apicales.
Remarques. — Lophogaster musorstomi , nouvelle espèce, rappelle L. pacificus par la carapace granuleuse et
la structure du telson. Mais elle en diffère nettement surtout par la structure de l'écaille antennulaire et l'armature de
la base de l'exopodite du dernier péréiopode. L'espèce est certainement plus rare, étant récoltée en une seule station,
tandis que L. pacificus est apparue dans quatre des 18 stations.
Parmi les 14 espèces de Lophogaster reconnues comme valables, L. musorstomi peut être placé près de
L. pacificus, qui lui est apparenté (voir la clé dichotomique qui suit).
Clé de détermination des espèces de Lophogaster.
1(4). — L'apex de l'écaille antennulaire finit vers l'intérieur en un denticule et un bord droit,
nu (fig. 21) . 2
2(3). — L'épine médiane du trident de la plaque rostrale atteint la base de l'épine apicale de
l'écaille antennaire; le bord externe plus ou moins droit de cette dernière est pourvu de six
denticulations. - Atlantique NW (Porto Rico, Mexique, est des USA), Hawaii .
. L. longirostris Faxon, 1896 (syn. Lophogaster sp. B. O. Tattersall, 1960)
3(2). — L’épine médiane, aussi longue que les épines latérales, ne dépasse pas le milieu de
l'écaille antennaire; le bord externe convexe de cette dernière est pourvu de 3-4 denticula¬
tions seulement. - Philippines, Japon .
. L. manïlae Bacescu, 1986 (syn. Lophogaster sp. A. O. Tattersall, 1960)
4(1). — L'apex de l'écaille antennulaire, sans denticule distal, a une morphologie différente
(fig. 2J-M) . 5
5(8). — Bords du telson avec 5 paires d'épines (sans la paire subapicale). Ecaille antennulaire à
apex en plateau excavé, avec une soie au milieu . 6
6(7). — Ecaille antennaire longue, triangulaire, avec plus de 8 denticules sur son bord externe
qui est droit. Epine rostrale dépassant de beaucoup l'épine de l'A2. Epines du telson bien
développées. Faibles apophyse terminales sur le dernier pléonite. - Atlantique ouest
(Bahamas) et sud . L. spinosus Ortmann, 1906
7(6). — Ecaille antennaire ronde, avec 3-4 denticules sur son bord externe, convexe. Epine
rostrale à peine aussi longue que le pédoncule antennulaire. Epines du telson minuscules, à
peine visibles. Fortes apophyses terminales sur le dernier pléonite. Ecaille antennulaire
échancrée avec une dent anguleuse de chaque côté. - Océan Pacifique (Samoa) .
. L. multispinosus Fage, 1940
8(5). — Telson avec moins de 4 paires d'épines latérales . 9
9(19)(22). — Telson avec 3 paires d'épines latérales. Ecaille antennulaire à apex recourbé, plus
ou moins glabre et portant une soie (fig. 3 L) . 10
10(1 1). — Le dernier pléonite finit en deux énormes apophyses latéro-dorsales presque aussi
longues que les épines apicales du telson. L'épine rostrale atteint le niveau de l'extrémité de
l’écaille antennaire (fig. 3 L). - Océan Indien, mer d’Arabie, Nouvelle-Guinée, Hawaï .
. L. schmidti Fage, 1940
11(10). — Dernier pléonite à apophyses courtes; épine rostrale à peine aussi longue que le
pédoncule antennulaire . . . 12
Source : MNHN, Paris
92
M. BACESCU
12(13). _ L'épine rostrale est aussi longue que le pédoncule antennulaire, les épines latérales
beaucoup plus courtes; l'écaille antennaire est plus ou moins en forme de disque (L/l =
1,4). - Océan Indien (Zanzibar), mer d'Arabie . L. rotundatus Illig, 1930
13(12). — L'épine rostrale est égale aux épines latérales ou plus courte; écaüle antennaire
ovale, allongée (L/l = 1,66-1,87) .
14(15). — L'écaille antennulaire est recourbée, avec une soie à l'extrémité . 15
15(16). — Carapace fortement granuleuse, avec un tubercule apparent derrière la crête
postoculaire.- Atlantique NE, Méditerranée, océan Indien.. . . L. typicus M. Sars, 1857
16(15). _ Carapace lisse ou faiblement granuleuse, sans tubercule postoculaire, l'écaille
antennulaire comme dans la fig. 2 M . 17
17(18). _ Bord externe de l’écaille antennaire presque droit, à 6-7 denticulations; épimères
arrondis; épine alaire du bord postérieur de la carapace bien définie, allongée chez la forme
typique, courte chez la sous-espèce des Açores (fig. 2 M). - Méditerranée occidentale
(Gibraltar) . L. subglaber Hansen, 1927
18(17). _ Bord externe de l'écaille antennaire convexe, à 3-4 épines; épimères faiblement
pointus. - Atlantique, Afrique du Sud, Angola . L. challengeri Fage, 1940
19(9)(22). — Telson avec 2 paires d'épines latérales . 20
20(21). — L'épine rostrale dépasse à peine le pédoncule antennulaire. L'écaille antennulaire
avec 2 soies asymétriques, plus longues que les deux faibles courbures, lesquelles sont
finement dentelées (fig. 2 J). - Océan Pacifique ouest . L. pacifiais Fage, 1940
21(20). — L'épine rostrale presque aussi longue que l'épine apicale de l’écaille antennaire.
L'écaille antennulaire avec une proéminence externe haute, courbée, très finement dentelée;
dans l'excavation, 2 soies minuscules encadrées par 2 soies plumeuses, toutes beaucoup
plus courtes que la grande courbure; des soies ordinaires apparaissent immédiatement après
la petite courbure (fig. 3 F). - Océan Pacifique (Philippines). . L. musorstomi sp. nov.
22(9)(19). — Telson avec une paire d'épines latérales (seulement 20% peuvent en avoir 2
paires); les apophyses distales du dernier pléonite à peine esquissées . 2 3
23(24). — L'épine rostrale à peine aussi longue que le pédoncule antennulaire et l'écaille
antennulaire à plateau excavé, avec des courbures anguleuses et une soie médiane. - Océan
Pacifique (Hawaï) . L. hawaiensis Fage, 1940
24(23). — L'épine rostrale dépasse nettement le pédoncule antennulaire; l'écaille antennulaire à
apex dentelé et à une seule soie . 25
25(26). — L'écaille antennaire à bord externe fortement convexe, avec 3-4 denticules; l'écaille
antennulaire avec 2 proéminences crénelées (fig. 2 K). - Océan Indien (Golfe du Bengale),
Malaisie . L. intermedius Hansen, 1910
26(25). — L'écaille antennaire à bord externe droit, avec 5-6 denticules. L'écaille antennulaire à
proéminences arrondies, l'interne à fines dentelures, par ce caractère ressemblant plutôt à
L. intermedius quà L. pacificus. - Océan Indien (Inde, Madagascar, mer d'Arabie, mer
Rouge) . L. affinis Colosi, 1930
Genre PARALOPHOGASTER
Paralophogaster glaber Hansen, 1910.
Fig. 2 F-H
Paralophogaster glaber Hansen, 1910 : 16, pl. 1, fig. 2 a-n.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
93
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : St. 87, 1 <f (MNHN-My 439).
Comme nous avons décrit et figuré cette espèce d'après une population des Philippines (BACESCU, 1981 a :
270-272, Fig. 3 A-K), nous nous bornons à figurer ici son telson (fig. 3 F-G) et l'article terminal de l'exopodite de
l'uropode (Fig. 3 H).
Nous soulignons encore la pénurie de représentants de ce genre, et surtout de P. glaber, dans les captures de la
campagne Musorstom 3. par comparaison aux deux précédentes.
Famille EUCOPIIDAE
Genre EUCOPIA
Eucopia sculpticauda Faxon, 1893.
Eucopia sculpticauda Faxon, 1893 : 218; 1895 : 219, pl. K, fig. 2, 2d, pl. 53, fig. 1-ld.
Eucopia australis (pars) G.O. Sars, 1885 : 10.
Eucopia intermedia Hansen, 1905 : 5, fig. 2-3.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. MUSORSTOM 3 : st. 129, 2 exemplaires (MNHN-My 450).
Fosse du Pérou. N.O. "Anton Bruun : st. 106, 16.10.1965, 08°13'S - 81°09'W, 1997-1927 m. — St. 196,
7.11.1965, 09°01'S - 80°40'W, 5516-4383 m.
Mauritanie. N.O. "Thalassa", st. 42, 14.02.1971, 20°10'N - 17°39,8'W, 180 m. — St. 61, 15.02.1971, 20°09.6'N
- 17°48,9'W, 1100 m.
En dépit de deux synonymies, cette espèce est facile à distinguer parmi toutes celles d 'Eucopia par la structure
réticulaire du telson et l'absence de longs phanères à son apex (son rétrécissement rappelle le telson de
Paralophogaster glaber).
La partie coméenne des yeux, qui couvre un tiers de leur longueur totale, est argentée, rouge intense au centre.
Pour le reste, le tégument est rouge violacé avec des éclats soyeux.
Distribution. — E. sculpticauda est, elle aussi, une espèce d'eau chaude, commune dans la bande tropicale et
subtropicale des océans Atlantique, Indien et Pacifique; on l'a signalée à l'est et à l'ouest de l'Amérique du Nord,
aux Hawaï, des Philippines jusqu'à Macassar, à Java; le point le plus méridional de sa répartition est situé à
6°44'S - 59°2'E.
Eucopia unguiculata (Willemôes-Suhm, 1875).
Fig. 4 E-I
Eucopia unguiculata Willemôes-Suhm, 1875 (pro parte) : 37, pl. 8.
Eucopia hanseni Nouvel, 1942 a : 3, fig. 1-4.
Eucopia major Hansen, 1910 : 21, pl. 1, fig. 4 a-b.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : st. 129, 2 c? 34 et 25 mm (MNHN-My 457).
Remarques. — Ces exemplaires se rapprochent de ce que Nouvel a considéré comme E. hanseni (voir
Nouvel, 1942 a). Toutes les espèces d 'Eucopia ayant sur l'apex du telson deux soies minuscules entre deux
longues épines, présentent une grande variabilité morphologique, liée à la distribution géographique et à l'âge; pour
cette raison, elles ont fait l'objet de bien des études qui ont conduit à la mise en synonymie d' E. unguiculata avec
E. australis Dana, puis d'£. australis avec E. hanseni Nouvel, ou même de toutes espèces avec E. unguiculata
(Face, 1942; O. Tattersall, 1955).
Source : MNHN, Paris
94
M. BACESCU
Certes, une partie de ces espèces sont proches du point de vue phylogénétique et montrent une spéciation
récente- mais pour décider de la validité de chacune d'elles, des études comparatives approfondies, portant sur de
nombreux exemplaires, sont nécessaires. Hansen (1905) et Nouvel (1942 a et b) ont mis de l'ordre dans la systé¬
matique de ce genre; mais c'est à tort que Nouvel a remplacé le nom d'E. unguiculata par E. hanseni. Voilà
pourquoi, d'accord avec la clé de Hansen (1910) et avec l'argumentation de W. et O. Tattersall (1951 : 98-99),
nous considérons que l'espèce E. unguiculata doit être retenue.
FlG. 4. — A-D, Eucopia panayensis sp. nov. : A, telson, avec l'extrémité d'un uropode; B, partie terminale du telson,
agrandie; C, article terminal de l’écaille antennaire; D, extrémité de l'exopodite de l'uropode. — E-I, E. unguiculata :
E, bord frontal de la carapace et yeux; F, article apical de l'écaille antennaire; G, telson avec les portions distales de
l'uropode; H, extrémité du telson; I, article distal de l’exopodite de l'uropode.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
95
Compte tenu que, en plus du pauvre matériel provenant de la campagne Musorstom 3, nous avons pu étudier
aussi quelques exemplaires de la côte d'Oregon (collection I. Krieger), nous considérons que ce sont seulement les
espèces E. major et E. hanseni - les deux avec la partie coméenne droite et non pas oblique- qui peuvent être consi¬
dérées comme synonymes d’ E. unguiculata; E. major peut cependant être retenue comme sous-espèce. L'espèce
E. grimaldi Nouvel, 1942, est très bien caractérisée, comme nous avons pu le constater sur un matériel pêché par
nous dans les eaux de Mauritanie (20°10'N - 17°39'W).
Chez les exemplaires des Philippines, la partie coméenne est parfaitement terminale, plus ou moins droite
(fig. 4 E); contrairement à l'opinion de BANNER (1954), nous sommes d'avis que la forme de la cornée peut être
considérée parmi les critères spécifiques d 'Eucopia; l'article terminal de l'écaille antennaire est représenté sur la
figure 4 F. Les appendices thoraciques I-IV sont pareils à ceux du type de l'espèce (voir par exemple les figures 10
et 1 1 de W. Tattersall et O. Tattersall, 1951); les autres manquent chez nos individus. Ces auteurs donnent
comme taille d'E. unguiculata 23-29 mm; notre plus grand exemplaire dépasse 30 mm; ceux de l'Oregon atteignent
60-65 mm. L'apophyse digitiforme, du côté interne des yeux, est minuscule. L'abdomen, svelte, se rétrécit
antérieurement. Le dimorphisme des pléopodes décrit par Nouvel (1942 b) est confirmé. Uropodes (exopodite,
fig. 4 I) plus courts que le telson (fig. 4 G, H).
Coloration. — Rose-orange.
Distribution. — Atlantique : des côtes est du Grôenland et d'Islande au Cap, Caraïbes, golfe du Mexique,
golfe de Gascogne. Méditerranée (citée surtout sous le nom d'E. hanseni). Océan Indien central. Océan Pacifique :
côte ouest américaine de 20°N à 30°S (Fage, 1942), depuis la mer de Béring jusqu'au Pérou, Japon (TaniguChi,
1969). La capture la plus méridionale d'E. unguiculata est par 42°34'S, 15°01'W. Pêchée entre 1000 et 6000 m de
profondeur, mais plus souvent entre 1000 et 2000 m, cette espèce approche de la surface pendant les migrations
diurnes.
Eucopia panayensis sp. nov.
Fig. 4 A-D, 5 A-I
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : st. 129, au large de la pointe NW de ltle Panay, à 1350 m de
profondeur : 1 9 holotype à marsupium bien développé, 29 mm depuis le rostre jusqu'à l'apex du telson (MNHN-My 460).
Diagnose. — Eucopia de petite taille (29 mm) à 4-6 grandes épines sur les parties latérales du telson, limitant
des séries de petites épines. Les épines de l'apex ne diffèrent pas des petites épines et ne sont bordées par aucune
paire de grandes épines apicales. Le côté coméen des yeux est oblique par rapport au pédoncule. Les branches
uropodiales, de longueur égale, dépassent la longueur du telson d'un peu plus que la longueur de l'article distal de
l'exopodite; ce dernier est un peu plus large que long, à peu près 90/78.
Description. — Carapace lisse, souple, parfaitement transparente; le bord frontal est largement arrondi, mais
ses angles latéro-antérieurs ne sont pas faciles à voir, parce qu'ils sont retroussés. Tout le tégument semble
décoloré.
Antennules massives à article distal pourvu d'un plateau avec une proéminence ornée de quatre soies plumeuses;
le côté interne légèrement en lamelle (aplati dorsoventralement) et abondamment pourvu de soies barbelées
(fig. 5 B). L'A2 courte, avec une écaille énorme finissant en un article asymétrique. Les yeux longuement
pédonculés, le côté coméen légèrement plus large que le pédoncule, oblique par rapport à celui-ci et avec une petite
épine intérieure (fig. 5 A).
Mandibule (fig. 5 C et D) avec un long palpe à trois articles. L'article médian est le plus long et le distal pré¬
sente un peigne de phanères distincts, plus épais à leur base et plumeux dans la partie restante; au-dessus d'eux, de
nombreuses soies longues (flèche; fig. 5 I). Les autres pièces buccales et le maxillipède I pareils à ceux figurés par
O. Tattersall (1955) pour son Eucopia linguicauda.
Source : MNHN, Paris
96
M. BACESCU
Fig. 5. — A-I, Eucopia panayensis sp. nov. : A, oeil droit; B, extrémité de l'antennule; C, mandibule; D, sa partie
masticatrice; E, maxillipède II; F, péréiopode I (m, feuillet marsupial); G, sa dactylogriffe; H, avant-dernier
péréiopode; I, article distal du palpe mandibulaire (flèche = types de phanères); J, pléopode III.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA
97
Péréiopodes I et II chélifères (fig. 5 F-G), les exopodites avec 17-18 articles, y compris les deux longs articles
de leur base; sur la moitié antérieure de leur carpe, ils présentent deux types de phanères compliqués (flèches;
fig. 5 G) doublés par des soies longues, plumeuses, ordinaires. Les feuillets marsupiaux, parfaitement développés,
avec de longues franges sur les bords, prouvent la parfaite maturité de l'exemplaire étudié (m; fig. 5 E, F, H).
Péréiopode IV, le seul complet (fig. 5 H), beaucoup plus long et plus Fin que les deux premiers (comparer la
figure 5 H à la figure 5 E et F, faites au même grossissement); les péréiopodes III-V n'ont plus que leurs premiers
articles (mérus et ischion), mais cela suffit pour se rendre compte qu'ils étaient deux fois plus longs que ceux de la
6ème paire.
Les pléopodes ont une base puissante (fig. 5 J), mais de faibles rames et leur taille décroît graduellement. Les
exopodites sont beaucoup plus longs que les endopodites, les premiers ayant 15 articles, les seconds, 8.
Uropodes de longueur égale et dépassant de beaucoup l'apex du telson (flèche; fig. 4 A). L'article distal de
l'exopodite, qui a deux épines à l'extérieur de sa base, est un peu plus large que long R = 977 (fig. 4 D).
Le telson représente la partie la plus caractéristique de la nouvelle espèce; il est parfaitement linguiforme
(fig. 4 A), avec une dépression dorsale longitudinale plus apparente au niveau des muscles du telson. Autour de la
moitié postérieure du telson (fig. 4 B), sur un côté, on peut compter 45 épines presque de la même taille et de la
même forme et 23 épines similaires sur l'apex.
Par "apex", dans ce cas, nous désignons la partie distale du telson depuis la dernière paire de longues épines
latérales dirigées en haut, dont on peut compter quatre d'un côté et six de l'autre, leur taille décroissant vers la base
du telson. Sur l'apex manquent les grandes épines et les petites sous-apicales (fig. 5 B), qui sont si caractéristiques
pour les autres espèces d 'Eucopia, excepté E. sculpticauda et E. linguicauda. L'article distal de l'exopodite de
l'uropode et la partie frontale de l’écaille antennaire peuvent être vus sur les figures 4 D et C.
Remarques. — Par comparaison avec les six espèces d 'Eucopia considérées comme valides par la plupart des
mysidologues, E. panayensis se distingue, tout comme E. linguicauda, par un telson linguiforme dépourvu de
longues épines apicales.
La petite taille de la femelle étudiée - bien que ses oostégites soient parfaitement développés -, un type différent
de cornée et d'autres petits détails, mais notamment l'armature particulière du telson, font que l 'Eucopia des
Philippines apparaît comme une bonne espèce, sûrement apparentée à E. linguicauda de l'Afrique du sud-ouest
(Saldanha Bay, NW du Cap; O. Tattersall, 1955).
D'après sa description et son dessin, le telson d 'E. linguicauda, excepté une ressemblance superficielle de forme,
diffère entièrement de celui de E. panayensis, lequel, parmi les petites épines, ne présente pas de "longer spines
which are soft and membranous and as these are bent twisted, the margin of the telson appears to be armed with a
ragged short frange" (O. Tattersall, 1955 : 57 et fig. 64). De même la petite taille de la nouvelle espèce (29 mm
par rapport à 41 mm chez E. linguicauda ) et sa localisation géographique lointaine (Sud-ouest de l’Afrique et
Ouest- Pacifique) renforcent la validité de la nouvelle espèce.
OBSERVATIONS GÉNÉRALES
Le fait que le genre Eucopia, qui apparaît pour la première fois dans les récoltes MUSORSTOM - à savoir trois
espèces dans le même lot - a été capturé en une seule station (st. 129) à 1350 m de profondeur, à côté de sept
exemplaires de Gnathophausia zoea, indique que le vrai biotope du genre et de G. zoea est caractérisé par les
conditions trouvées en cette localité (profondeur, courants, etc).
De même, le fait qu'à la station 87 (191-197 m), ont été capturés sept exemplaires de Lophogaster pacificus
indique aussi un biotope et une profondeur optimale pour ce genre, trouvé d'ailleurs dans les quatre autres stations
Musorstom 3, toutes à moins de 200 m.
Inexplicable pour le moment apparaît la situation du genre Paralophogaster, présent dans presque toutes les
stations à Mysidacés de Musorstom 1 (17 sur 23), seulement dans deux des 17 stations de Musorstom 2 et dans
l'une des 10 stations de Musorstom 3.
Source : MNHN, Paris
98
M. BACESCU
En revanche, le genre Gnathophausia avec quatre espèces a été trouvé dans cinq stations Musorstom 1, dans
neuf de Musorstom 2 et dans cinq de Musorstom 3, avec aussi G. ingens et G. zoea, non récoltées dans les deux
premières expéditions. ... .
Dans la présente contribution, sont complétées les descriptions antérieures de certaines espèces, telles que
Gnathophausia gracilis , G. zoea et G. elegans et sont décrits trois taxons nouveaux, à savoir Gnathophausia
elegansfagei ssp. nov.. Lophogaster musorstorm sp. nov. et Eucopia panayensis sp. nov.
L'aire de répartition des espèces Gnathophausia gracilis , G. elegans et G. longispina est élargie jusqu'au détroit
de Macassar et G. zoea est citée pour la première fois dans les eaux des Philippines.
Eucopia sculpticauda est signalée dans la fosse Pérou-Chili, à l’ouest de Callao, environ par 2000 et 4400-
5600 m de profondeur (St. 106 et 196 de 1"’ Anton Bruun", 1965) et des eaux de l'ouest de la Mauritanie (St. 61 de
la " Thalassa ", par 1 100 m).
Enfin Gnathophausia zoea est mentionnée du sud-ouest de l'Afrique, marquant ainsi le point le plus austral de
l'océan mondial où cette espèce a été trouvée.
Une clé de détermination pour les espèces de Lophogaster connues complète ce travail.
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Source : MNHN, Paris
JLTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS
4
Crustacea Amphipoda Caprellidea : Caprellids
from the western Pacific
(New Caledonia, Indonesia and the Philippines)
Diana R. LAUBITZ
Canadian Muséum of Nature
P.O. Box 3443, Station D, Ottawa
Ontario, K1P 6P4, Canada
ABSTRACT
Seventeen species of Caprellidea were collected by expéditions to the western Pacific (New Caledonia, Indonesia, and
the Philippines). Although none of the species are new to the région, most of them hâve been reported only rarely.
Illustrations and brief descriptions are given.
RÉSUMÉ
Crustacea Amphipoda Caprellidea : Caprelles de l'Indo-Pacifique (Nouvelle-Calédonie, Indo¬
nésie, et Philippines).
Dix-sept espèces de Caprellidea ont été récoltées au cours de campagnes océanographiques dans l'Ouest-Pacifique
(Nouvelle-Calédonie, Indonésie, Philippines). Toutes ces espèces ont déjà été signalées dans cette région, mais presque
toutes sont considérées comme rares. Des illustrations et des descriptions brèves sont incluses.
INTRODUCTION
French océanographie expéditions to the western Pacific Océan in the neighbourhood of the Philippines,
Indonesia, and New Caledonia hâve made small but significant collections of Caprellidea. The total number of
specimens is not great (85, front 20 stations) but it comprises 17 species, many of which hâve not been reported
since their original description.
There hâve been very few studies on southwestern Pacific caprellids. Mayer's (1903) Siboga Expédition
monograph gives the best overview of the région, and contains many species descriptions. Three studies of the Sri
Lankan fauna (Mayer, 1904; Sivaprakasam, 1969, 1977) are a useful source of supplementary information.
LAUBITZ, D. R., 1991. — Crustacea Amphipoda Caprellidea : Caprellids from the western Pacific (New Caledonia,
Indonesia and the Philippines). In : A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus. natn.
Hist. not., (A), 152 : 101-123. Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
102
D. LAUBITZ
Knowledge of the species of the région remains very sparse, despite these new collections, because of the small
number of specimens available. ......
Each species has been illustrated in detail and redescribed briefly. Complété synonymies and distnbution records
can be found in McCain & Steinberg (1970); these hâve been updated only where necessary.
The specimens are mostly very small and many, especially from deep water coUections, are in poor condiüon.
Frequently. the buccal mass had to be removed in one piece and then teased apart. Some characters readily visible
in the temporary mount seemed to disappear in the permanent slide. Thus, some of the figures or details therein are
composites, either of the same specimen in different media or of several specimens.
The higher classification of the Caprellid'ea is still in a State of flux, as shown by Vassilenko's (1974)
thoughtful but tentative familial groupings. For the présent paper, the généra are grouped according to affinities
that are becoming apparent during my current ongoing investigations of ail généra and their characteristics.
Similarly, I hâve not attempted to create new généra for the taxa that do not fit under the présent System for
generic diagnosis.
In the lists of material examined the capital letters preceding the station number refer to the gear used : KG :
Usnel corer, G : Okean grab; DR : rectangular dredge; DW : Waren dredge; CP : beam trawl.
LIST OF STATIONS
Corindon 2. Indonesia.
Station G 251. — 6.1 1.1980, 0°53.7'S, 119°29.6'E, 65 m : Metaprotella sandalensis.
Station G 261. — 7.11.1980, 1°56.8'S, 119°16.8'E, 60 m : Propodalirius insolitus.
MUSORSTOM 2. Philippines.
Station DR 33. — 24.11.1980, 13°32.3’N, 121°07.5'E, 135 m : Monoliropus falcimanus.
ESTASE 2. Philippines.
Station DW 1. — 14.11.1984, MTO-lôN, 120°01.46'E, 2200 m : genus incertum of Phtisicid group.
MUSORSTOM 3. Philippines.
Station DR 117. — 3.06.1985, 12°31'N, 120°39.5'E, 95 m : Metaprotella sandalensis, Metaproto novaehollan-
diae, Monoliropus agilis, Paradeutella laevis, Paraprotella prima, Proliropus dubius, Protella similis.
Biocal. New
Station KG 6. —
Station DW 8. —
Station DW 36. -
Station DW 44. -
Station DW 46. —
Station DW 51.
Station CP 61. —
Station KG 73. —
Station CP 75. —
Station DW 77.
Station DW 83.
12.08.1985, 20°34.99'S, 166°52.67'E, 700 m : genus incertum of Phtisicid group.
12.08.1985, 20°34.35'S, 166°53.90'E, 435 m : Paradeutella laevis.
- 29.08.1985, 23°08.64'S, 167°10.99'E, 650 m : genus incertum of Caprellinoides group.
- 30.08.1985, 22°47.30'S, 167°14.30’E, 440 m : Paradeutella spinosa.
30.08.1985, 22°53.05'S, 167°17.08'E, 570 m : Orthoprotella mayeri, Paradeutella spinosa.
31.08.1985, 23°05.27'S, 167°44.95'E, 700 m : Monoliropus sp., Paradeutella spinosa.
02.09.1985, 24°11.67'S, 167°31.37'E, 1070 m : Protoplesius enigma.
04.09.1985, 22°12.95'S, 167°29.14'E, 1285 m ; genus incertum of Caprellinoides group.
04.09.1985, 22° 18.65 S, 167°23.30'E, 825 m : Protoplesius enigma.
- 05.09.1985, 22°15.32S, 167°15.40'E, 440 m : Orthoprotella mayeri.
- 06.09.1985, 20°35.07 S, 166°53.99'E, 460 m : Protoplesius enigma.
MUSORSTOM 4. New Caledonia.
SMion DW 222. - 30.09.1985. 22”57.6'S, 167“33.0-E. 410-440 m : Paradeutella spinosa.
Biogeocal. New Caledonia.
Station CP 232. - 12.04.1987. 21-34'S, 166"27E, 760-790 m : Metaproto novaehollandiae.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : CAPRELLIDEA
103
Station CP 290. — 27.04.1987, 20°37'S, 167°03.5E, 760-920 m : Paedaridium miserum.
Lagon
28.07.1989, Baie des Citrons, 5 m : Caprella scaura.
Most of the stations yielded only one species of caprellid. However, Musorstom 3 station 117 was
extraordinarily rich in both specimens and species : 49 specimens in 7 species. The reason for this is not known.
LIST OF SPECIES
Family Phtisicidae
Subfamily Phtisicinae
Metaproto novaehollandiae (Haswell, 1880)
Protoplesius enigma Mayer, 1903
Genus aff. Phtisie id group
Caprellinoides group
Paedaridium miserum Mayer, 1903
Proliropus dubius Mayer, 1903
Genus aff. Caprellinoides group
Family Caprellidae
Paradeutella laevis Mayer, 1903
Paradeulella spinosa Mayer, 1903
Propodalirius insolitus Mayer, 1903
Metaprotella sandalensis Mayer, 1898
Monoliropus agilis Mayer, 1903
Monoliropus falcimanus Mayer, 1904
Monolirus sp.
Orthoprotella mayeri Bamard, 1917
Paraprotella prima Mayer, 1903
P rote lia similis Mayer, 1903
Caprella scaura Templeton, 1836
Although ail of these species hâve been reported from the Indo-Pacific région, new local records are noted.
Propodalirius insolitus is new to Indonesia; Metaproto novaehollandiae, Orthoprotella mayeri, Paedaridium
miserum, Paradeutella laevis, Paradeutella spinosa and Protoplesius enigma are new to New Caledonia; Metaproto
novaehollandiae, Monoliropus agilis, Monoliropus falcimanus, Paradeutella laevis, Paraprotella prima, Proliropus
dubius, and Protella similis are new to the Philippines.
SYSTEMATIC ACCOUNT
Family PHTISICIDAE Vassilenko, 1968
Subfamily PHTISICINAE Vassilenko, 1968
Genus METAPROTO Mayer, 1903
Metaproto novaehollandiae (Haswell, 1880)
Fig. 1
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 12°31'N, 120°39.5'E, 95 m, 3.06.1985 : 1 <?
4.8 mm.
New Caledonia. Biogeocal : stn 232, 21°34'S, 166°27'E, 760-790 m, 12.04.1987 : 1 9 incomplète.
Remarks. — The two specimens of this species are in very poor condition. The female consists of pereonites
2, 3, and 4 only. The male has been figured to the extent possible.
The maxilliped is missing; other mouthparts covered in débris. At the apex of the mandibular palp, only 2
long setae could be seen; margin with short dense setae. Maxilla 1 spiniform setae are denticulate. Gnathopod 1
missing. Abdomen also obscured by débris.
The identification of these specimens is based on the combination of fully segmented pereopods 3 and 4,
abdominal appendages, and the arrangement of the proximal palmar spiniform setae on gnathopod 2. The small
male has not developed the inflated gnathopod palm shown by the 15 mm type specimen (Haswell. 1886).
Source : MNHN, Paris
104
D. LAUBITZ
FIG. 1. — Metaproto novaehollandiae. <? 4.8 mm : A. whole animal; B. gnathopod 2; C, propodus of pereopod 4;
D, abdomen, ventral.
Distribution. — Reported from SE Australia, Banda Sea, Papua New Guinea, South Africa (McCain &
Steinberg, 1970); 4-36 m. New to the Philippines and New Caledonia, to 790 m; associated fauna,
antipatharians, echinoderms.
Genus PROTOPLESIUS Mayer, 1903
Protoplesius enigma Mayer, 1903
Fig. 2
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal ; stn 61, 24°11.67'S, 167°31.37'E, 1070 m, 02.09.1985 : 1 <f
5 mm. — Stn 75, 22°18.65'S, 167 °23.3'E. 825 m, 04.09.1985 : 1 9 5 mm. — Stn 83, 20°35.07°S, 166°53.99'E, 460 m,
06.09.1985 : 1 9 5 mm.
Remarks. — The male specimen is in very poor condition, missing pereonite 7 and abdomen. However, the
characters of the two sexes appear to be essentially similar.
Mayer (1903) described two species of Protoplesius , distinguished by différences in the propodus of pereopods
6 and 7. In the absence of these appendages, identification is based on body characters such as the antérolatéral
projection and the dorsal hump on pereonite 2.
Antenna 1 peduncular segment 3 longer (female) or subequal to flagellar segment 1; flagellum 5-segmented in
male. Antenna 2 flagellar segment 3 minute. Mouthparts of the usual phtisicid type ; mandibular palp terminal
setae varied from 1-2-1 to 1-4-1, mandible without molar, lacinia mobilis with accessory plates; maxilla 1 outer
plate with 6 denticulate spiniform setae apically. Male and female gnathopod 2 similar, with a double row of
spinelike setae along the mid palmar edge.
This species has not been reported since its description. Mayer's (1903) specimens were larger, up to 13 mm,
but our specimens show no obvious différences except for slight variation in the body proportions.
Distribution. — Type locality, Banda Sea; 2081-2798 m. New to New Caledonia; 460 to 1070 m; associated
fauna, sponges, annelids, echinoderms.
Genus incertum
Fig. 3
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Estase 2 : stn 1, 14°05.16'N, 120°01.46'E, 2200
incomplète.
New Caledonia. Biocal : stn 6, 20°34.99'S, 166°52.67,E, 2340 m, 12.08.1985 : 1 d1 2 mm.
14.11.1984 : 1 c?
Source : MNHN, Paris
CRUSTAŒA AMPH1P0DA : CAPRELLIDEA
105
Remarks. — Both of these specimens are in very poor condition. The incomplète one consiste of only head-
pereonite 4. They are very similar to one another, but the Philippines specimen is larger and has more slender
antennae.
The mouthparts could not be dissected, but what could be seen of them showed them to be typical of the
subfamily Phtisicinae; the mandibular palp terminal setal formula is 1-1 and the incisor région of the right
mandible is complex. No eyes could be found. Antenna 1 and 2 hâve a 2-segmented flagellum. Gnathopod 1
Fig. 2. — Protoplesius enigma, 9 5 mm : A, whole animal; B, gnathopod 1; C, gnathopod 2; D, maxilliped; E. upper lip;
F, mandibular palp, partial (other 9); G, abdomen, ventral; H, lower lip; I, maxilla 2; J, right mandible; K, left
mandible; L, maxilla 1.
Source : MNHN, Paris
106
D. LAUBITZ
Fig. 3. — Genus aff. Phtisicid group, <f : A. gnathopod 2; B, gnathopod 1; C, antenna 1 and 2; D, propodus of
pereopod 3; E. pereopod 5; F, incisor région of right mandible; G. pereopod 7.
propodus is typical of the family, and there are 3 pairs of gills. 6-segmented pereopods 3 and 4, and a 4-segmented
pereopod 5 bearing a dactyl. The abdomen appears to be very simple with perhaps setose lobes.
These specimens do not fit the diagnostic formula for any of the phtisicin généra. Quadrisegmentum Hirayama,
1988, the only other genus with a 4-segmented pereopod 5 has a complex abdomen. Prologeton Mayer, 1903, and
Pseudoprolo Mayer, 1903, which both hâve a simple abdomen hâve a 6-segmented pereopod 5.
CAPRELLIN OIDES Group
Remarks. — A small group of généra including those whose presence in the subfamily Dodecadinae was
questioned by Vassilenko (1974). Characterized by very small or absent inner plates and small to very small outer
plates on the maxillipeds, and a very sparsely setose gnathopod 1 . The mouthparts and the pereopod 5 tend to be
unusual, and the abdomen bears no more than one pair of 1-segmented appendages. Includes Caprellinoides
Stebbing, Paedaridium Mayer, Proliropus Mayer, Pseudaeginella Mayer (including Fallotritella McCain) and
probably other généra.
Genus PAEDARIDIUM Mayer, 1903
Paedaridium miserum Mayer, 1903
Fig. 4
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biogeocal : stn 290, 20°37'S, 167°03.5'E, 920-760 m, 27.04.1987 :
1 9 6 mm.
Remarks. — The single specimen is more than twice the size of those mentioncd in Mayer’s (1903) original
description, the only previous report, but apart from being more slender is in good agreement.
No eyes could be seen. Antenna 1 last peduncular segment shorter than the first flagellar segment. Antenna 2
apical segment with unusual shape. The mouthparts are very simple, with few setae. Right mandible lacinia
mobilis serrate, incisor with 7 teeth, left mandible with 6-toothed lacinia and incisor, molar absent; maxilla 1
outer plate with 6 smooth spiniform setae apically. The outer plate on the maxilliped is barely developed. The
terminal segment on pereopod 5 is minute.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : CAPRELLIDEA
107
DISTRIBUTION. — Type locality. Banda Sea; 2081 m. New to New Caledonia; 760-920 m; associated fauna.
sponges, coelenterates, echinoderms, annelids.
FiG. 4. — Paedaridium miserum, $ 6 mm : A, whole animal; B, gnathopod 1; C, gnathopod 2; D, pereopod 3; E, pereopod
5; F, abdomen, ventrolateral; G, right mandible; H, left mandible; I, upper lip; J, maxilliped; K, maxilla 1;
L, maxilla 2; M, lower lip, partial.
Genus PROLIROPUS Mayer, 1903
Proliropus dubius Mayer, 1903
Fig. 5
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 12031'N, 120°39.5'E, 95 m, 03.06.1985 : 1 9
2.5 mm.
Remarks. — This is the second specimen recorded for this species, and the first female.
Source : MNHN, Paris
108
D. LAUBIT2
Fig. 5. — Proliropus dubius, 9 2.5 mm : A, whole animal; B, gnathopod 1; C, pereopod 4; D. upper lip; E, mandibular
palp; F, lower lip; G, maxilliped; H, right mandible; I, left mandible; J, maxilla 2; K, maxilla 1; L, gnathopod 2.
The mandible is unlike any other caprellid : the palp terminâtes in a sériés of large serrations among which the
apical setae arise; the molar is small, truncate. with four marginal projections (like a human molar) and not
strongly chitinized; right incisor 5-toothed, lacinia mobilis with 2 sharp teeth; left incisor with 5 teeth. lacinia
with 6. Maxilla 1 outer plate with 6 smooth spiniform setae apically.
Antenna 1 has a setose peduncle, last segment smaller than or equal to first flagellar segment. The eye is
multifaceted. There is a single spine on the head, and another at mid pereonite 2; pereonite 3 and 4 each hâve a
middorsal hump.
Mayer's original specimen was a 2 mm long male with which the présent female agréés well enough to not
warrant describing it as a new species. Minor différences may reflect only sexual dimorphism or growth stages.
DISTRIBUTION. — Type locality, Singapore; 9-1 1 m. New record for the Philippines, to 95 m.
Genus incertum
Fig. 6
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. BIOCAL : stn 36, 23°08.64'S, 167°10.99'E, 650 m, 29.08.1985 : 1 9
3 mm. — Stn 73, 22°12.95'S, 167°29.14'E, 1285 m, 04.09.1985 : 1 9 5.5 mm.
Remarks. — These specimens hâve ail of the characteristics of the Caprellinoides group but they do not agréé
with any of the généra in this group.
The larger of the two specimens is described here, with différences in the smaller being noted in parenthèses.
Antenna 1 peduncular segment 3 is about 4 times longer than (subequal to) flagellar segment 1 and subequal to
(half) peduncular segment 2. Antenna 2 flagellum 2- (4-) segmented. No eyes were found. The mandibular palp is
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : CAPRE LLIDEA
109
2-segmented with an apical plate [palette of Mayer (1904)] and 3 apical setae; molar absent; right lacinia mobilis
serrate, incisor 6-toothed; left lacinia and incisor 5-toothed. Maxilliped inner plate minute, outer plate barely
developed. Maxilla 1 outer plate bears 6 smooth spiniform setae.
There are 3 pairs of gills, the first pair very small. Pereopod 3 and 4 very small and 1-segmented. Pereopod 5,
4-segmented, terminating in a seta; inserted in the middle third of pereonite 5. The abdomen appears to bear setose
lobes.
These specimens most closely resemble Paedaridium. Différences in the mandibular palp, pereopod 5, and
abdomen would currently exclude them from this genus.
Fig. 6. — Genus aff. Caprellinoides group, 9 5.5 mm : A, whole animal; B, gnathopod 1; C, gnathopod 2; D, pereopod
4; E, mandibular palp; F, lower lip, partial; G, maxilliped; H, right mandible, incisor région; I, left mandible;
J, maxilla 1; K, maxilla 2.
Family CAPRELL1DAE Leach, 1814
Genus PARADEUTELLA Mayer, 1890.
Paradeutella laevis Mayer, 1903
Fig. 7
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 12°31’N, 120°39.5'E, 95 m, 03.06.1985 : 1 <?
3 mm.
Source : MNHN, Paris
110
D. LAUBITZ
New Caledonia. Biocal : stn 08, 20“34.35'S, 166°53.90'E, 435 m, 12.08.1985 : 3 9 up to 4 mm.
Remarks. — The three female specimens are in very poor condition : gnathopod 2, pereopods 5, 6, and 7, and
most of antenna 2 are missing in ail of them. Based on its smaller size, it is assumed that the male specimen is
not mature.
The mouthparts are essentially identical to those illustrated for Paradeutella spinosa , except for the mandibular
palp. This terminâtes in an apical plate but does not hâve the proximal plates; x of setal formula was 2 or 3.
Antenna 1 peduncle with setae, peduncular segment 3 subequal to flagellar segment 1. Male gnathopod 2 dis-
proportionately large.
This is the fîrst report of this species since its description.
FîG J —Par“deu'el‘a laevis- cf 3 mm : A, whole animal; B, gnathopod 2; C, mandibular palp; D, abdomen, ventral. —
9 4 mm : E, whole animal; F, pereopod 4; G, pereopod 3; H, mandibular palp; I, abdomen, ventral.
Distribution. — Type locality, Singapore; intertidal. New to New Caledonia and the Philippines; 95 and
Paradeutella spinosa Mayer, 1903
Fig. 8
C ^AT^“XAMINED- ~ New Caledonia. Biocal ; stn 44, 22°47.3,S, 167° 14 3'E 440 m 30 08 1985 • 7 9
Stn 4(5, 22°53.05 S, 167°17.08'E, 570 m, 30.08.1985 : 2 d-; 1 9. - Stn 51 23“05 27'S 95'F 7 m
1985 : 2 cf. — Musorstom 4 : stn 222, 22°57.6'S, 167°33’E, 410440 m, 30.0921985:ï 9. ^ E’ 7°° 31°8'
Source : MNHM, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : CAPRELLIDEA
111
Fig. 8. — Paradeutella spinosa, d" 10 mm : A, whole animal; B, gnathopod 2 propodus; C, pereopod 3; D, pereopod 4;
E, abdomen, ventral. — $ 9 mm : F, whole animal; G, abdomen, ventral; H, gnathopod 2; I, gnathopod 1;
J, maxilla 2; K, upper lip; L, maxilliped; M, maxilla 1; N, left mandible; O, right mandible.
Remarks. — Mayer 's (1903) original specimens were only 2 mm long; among the specimens listed above,
the largest male was 10 mm and the largest female 9 mm.
Source : MNHN, Paris
112
D. LAUBITZ
The spination of the body is uniform among males and females. Antenna 1 peduncular segment 3 is just longer
than flagellar segment 1; the flagellum has up to 17 segments. Antenna 2 flagellum is minute, no more than one
third length of last peduncular segment. Mandible with molar. right lacinia mobilis serrate, left 5-toothed; the palp
terminâtes in an apical plate proximal to which is a sériés of plates from between which the apical setae arise.
Maxilla 1 outer plate bears 6 denticulate spiniform setae apically. The maxilliped inner plate bears an apical tooth
and 3 setae, outer plate has a terminal seta and irregular inner margin. The propodus of the gnathopod 2 is very
large and has a setose latéral ridge.
This is only the second report of P. spinosa. However. this species is superficially extremely similar to
Pseudoproiella phasma (Montagu), a well known North Atlantic species. It is therefore probable that the records of
the latter species from Tasmania (Chilton, 1921; Guiler, 1952) and South Africa (Griffiths, 1975, 1976) apply
to Paradeutella spinosa.
Distribution. — Type locality Singapore; intertidal. ? Tasmania; ? S. Africa. New to New Caledonia; 410-
440 to 700 m.
Genus PROPODAURIUS Mayer, 1903
Propodalirius insolitus Mayer, 1903
Fig. 9
MATERIAL EXAMINED. — Indonesia. CORINDON 2 : stn 261, 1°56.8'S, 119°16.8'E, 60 m, 07.11.1980 : 1 <?
4.5 mm.
Fig. 9. — Propodalirius insolitus , <?
E, gnathopod 2; F, upper lip; G,
L, maxilla 2.
*““* B piataprf 1; c. pereopod 4; D, abdomen,
pereopod 5. H. max.il, ped; I. r.gld mandible; J. left mandible; K, maxilla 1;
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : CAPRELLIDEA
113
Remarks. — This species is readily recognised by its very characteristic maxilliped, gnathopod 1, and
abdomen.
Antenna 1 peduncular segment 3 smaller than flagellar segment 1. Antenna 2 is setose, but these are not
swimming setae although they were described as such by Mayer (1903). There is a bulge on the head where one
would expect the eye to be, but no facets could be found.
Mandible with molar, right lacinia mobilis broadly 3-toothed, left 5-toothed; maxilla 1 outer plate bears
7 denticulate spiniform setae apically. The maxilliped inner plate is apically scalloped with one tooth and few
setae; the outer plate has 3 large médial lobes, one apical seta and few surface setae; the dactyl of the palp is
apically truncate, bearing a terminal stout seta, and laterally the margin is complex.
Gnathopod 1 bears few setae; the propodus has 1 long slender defining spine. Pereopods 3 and 4 are usually
2-segmented but may be 1-segmented (see Arimoto, 1980). Pereopod 5 is 4-segmented, but the suture between the
2 proximal segments is indistinct.
DISTRIBUTION. — Type localities, Gulf of Thailand, Korean Straits, Japan; 9-18 m. New to Sulawesi; 60 m.
Genus MET AP ROT ELLA Mayer, 1890
Metaprotella sandalensis Mayer, 1898
Fig. 10
MATERIAL EXAMINED. — Indonesia. Corindon 2 : stn 251, 0°53.7'S, 119°29.6'E, 65 m, 06.11.1980 : 1 ? cf.
Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 12°31'N, 120°39.5'E, 95 m, 03.06.1985 : 8 d1; 12 $.
Remarks. — Among the specimens examined the largest male is 10 mm, the largest female 8 mm. Some of
the specimens were spinier than those illustrated, with a spine anterior to the eye, posterior to gnathopod 1, and
anterior and posterior to the gnathopod 2 attachment.
Antenna 1 peduncular segment 3 at least six times longer than flagellar segment 1 . Eyes large and multifaceted.
Mandible with molar, right lacinia mobilis serrate, incisor with 5 teeth, left lacinia and incisor 5-toothed;
maxilla 1 outer plate bears 7 denticulate spiniform setae. The maxilliped inner plate has 1 apical tooth and 4 setae;
the outer plate has an apical seta and its inner margin has a finely fringed appearance; palp segment 3 is extended
on its inner margin to overhang the dactyl.
Gnathopod 2 of both male and female bears a row of "pegs" ("Stiften" of Mayer, 1903) on the propodus palm.
These not only appear to drop off very easily, they also become very hard to see in a permanent mount.
Mayer (1903) described a numberof named varieties of M. sandalensis , and Schellenberg (1938) described a
further one. This species is widely distributed in the Indo-Pacific and it is likely that the varieties illustrate growth
stages and local variations. The specimens investigated here hâve characters of varieties typica and doligocephala.
Distribution. — Widespread Indo-Pacific : Ceylon, Thailand, Malaysia, Indonesia, northem Australia, SW
Pacific islands, Philippines, Japan (McCain & Steinberg, 1970; Arimoto. 1976); intertidal to 36 m, new record
to 95 m.
Genus MONOL1ROPUS Mayer, 1903
Monoliropus agilis Mayer, 1903
Fig. 11
MATERIAL examined. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 12031'N, 120°39.5'E, 95 m, 03.06.1985 : 1 c r
4.5 mm; 3 $ up to 4 mm.
Source : MNHN, Paris
114
D. LAUBITZ
Fig. 10. — Metaprotella sandalensis, c f 10 mm : A. whole animal; B, gnathopod 1; C, gnathopod 2; D, pereopod 7;
E. pereopod 3. with gill, and 4, to same scale; F. upper lip; G, abdomen, ventral; H. left mandible; I, right
mandible; J. maxilla 2; K, lower lip; L, maxilla 1; M, maxilliped. — 9 8 mm : N, whole animal; O, abdomen,
ventral; P, gnathopod 2 propodus, showing pegs.
Source : MNHN, Paris
«H _
CRUSTAŒA AMPHIPODA : CAPRELLIDEA
115
1. — Monoliropus agilis , c? 4.5 mm : A, whole animal; B. gnalhopod 1; C, upper lip; D, gnathopod 2;
abdomen, ventral; F, maxilla 1; G, maxilla 2; H, mandibular palp; I, right mandible, partial; J, left mandible;
maxilliped. — 9 4 mm : L, whole animal; M, lower lip; N, pereopod 3; O, abdomen, ventrolateral.
Source : MNHN, Paris
116
D. LAUB1TZ
Remarks _ The 3 species in lhe genus Monoliropus show considérable overlap of characters. The specimens
above are very small compared to M. agilis at 7 mm (MAYER, 1903), M.falcimanus at 1 1 mm (MAYER, 1904)
and M tener at 13 mm (Arimoto, 1968). They agréé most closely with M. agilis. particularly m the male
abdomen and the latéral sculpturing of the body. However, a notable différence is that pereopod 3 and 4 are 2-
segmented in our specimens.
Antenna 1 peduncular segment 3 is longer than flagellar article 1. Antenna 2 is setose and comparatively long.
The eye is multifaceted. Mandible with molar, right lacinia mobilis cusped, incisor 5-toothed, left lacinia and
incisor 5-toothed; maxilla 1 outer plate bears 7 denticulate spiniform setae. The maxilliped inner plate has an
uneven apex with 1 tooth and 4 setae; the outer plate has a terminal seta and indented and irregular inner margin.
The abdomen of the male is as illustrated by Mayer (1903) with a strongly setose distal portion on the
appendage.
Distribution. — Type localities, Gulf of Thailand, Seram Sea and Banda Sea; 9-55 m. Southwestem
Australia (McCain & STEINBERG, 1970). New to Philippines, to 95 m.
Monoliropus falcimanus Mayer, 1904
Fig. 12
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 2 : stn 33, 13°32.3'N, 121°07.5'E, 135 m, 24.11.1980 : 3 d\
1 1/2 9.
Remarks. — These specimens are almosl identical io M. agilis. described above. The gnathopod 2 in both
sexes, has a more slender propodus with a différent outline to the palm. The male abdominal appendages are
constncted halfway along thetr length and are nol as setose disially, bearing only a few longer setae. The larges!
male is 4.5 mm and the largest female 2.5 mm, which is about half the size of Mayer's specimens
From the literature it appears probable that both M. mer Arimoto, 1968, and Onhoproiella hamata Arimoto,
1981, are synonymous with M.falcimanus , but this will hâve to be determined by looking at specimens.
Distribution. — Type locality, Ceylon. Gulf of Mannar (Sivaprakasam, 1969, 1977); South Africa
(GRIFFITHS, 1973, 1974, 1976); 18-440 m. New to Philippines; 135 m. *
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : CAPRELUDEA
117
Monoliropus sp.
Fig. 13
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. BiOCAL : stn 51. 23°05.27'S, 167°44.95'E, 700 m, 31.08.1985 : 1 9
approx. 12 mm.
FlG. 13. — Monoliropus sp., 9 12 mm : A, whole animal; B, gnathopod 1; C, gnathopod 2; D, pereopod 3; E, abdomen,
ventral; F. maxilla 2; G, upper lip; H, lower lip, partial; I, maxilliped; J, maxilla 1; K, left mandible; L, right
mandible.
Remarks. — The single specimen in poor condition is close to both Monoliropus and Orthoprotella, and it is
placed in Monoliropus on the basis of its mouthparts.
Antenna 1 peduncular segment 3 is longer than flagellar segment 1. A multifaceted eye is présent. Pereonite 2
has a dorsal step-like projection anterodorsally, antérolatéral projections, and a ventral keel at the insertion of
gnathopod 2.
Mouthparts similar to M. agilis but more setose. Maxilliped outer plate inner margin uneven and serrate.
Gnathopod 1 strongly setose. Gnathopod 2 propodus slender.
Genus ORTHOPROTELLA Mayer, 1903
Remarks. — The généra Protella, Orthoprotella and Metaprotella are very similar. In the male abdomen,
Protella and Metaprotella hâve 1-segmented appendages, in Orthoprotella they are 2-segmented. Pereonites 6 and 7
are fused in Metaprotella, partially fused in Orthoprotella , separate in Protella. In Metaprotella , but not the other
two généra, the dactyl of the maxilliped palp is overhung by the previous segment. The listed specimens (below)
are identified as Orthoprotella mayeri.
Source : MNHN, Paris
118
D. LAUBITZ
Orthoprotella mayeri K.H. Barnard, 1917
Fig. 14
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : sin 46, 22°53.05'S, 167°17.08'E, 570 m, 30.08.1985 : 1 9
8 mm. — Stn 77, 22°15.32'S, 167°15.4'E, 440 m, 05.09.1985 : 1 $ 7.5 mm.
Antenna 1 peduncular segment 3 smaller than flagellar segment 1. Eyes multifaceted. Mandible with molar,
right lacinia mobilis serrate, incisor 5-toothed, left lacinia and incisor 5-toothed; maxilla 1 outer plate bears 7
denticulate spiniform setae. There is no dorsal spinalion [developed after size 8-10 mm according to Barnard
(1925)]. Pereonites 6 and 7 are fused dorsally but not ventrally. Gnathopod 2 propodus is similar to Mayer's
(1903) figures although no sign of pegs was found on the présent specimens.
Fig. 14. — Orthoprotella mayeri, 9 7.5 mm : A. whole animal; B, pereopod 3; C, pereopod 4. — 9 8 inm : D, gnathopod
2; E, gnathopod 1; F. abdomen, ventral; G, upper lip; H, lower lip; I, maxilla 1; J, maxilliped; K, maxilla 2;
L, right mandible; M, left mandible.
Distribution. — Type locality. South Africa. Singapore and Sydney, Australia (McCain & Steinberg,
1970); 13-120 m. New to New Caledonia; to 570 m; associated fauna, sponges, hydrozoa, echinoderms.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : CAPRELLIDEA
119
Genus PARAPROTELLA Mayer, 1903
Paraprotella prima Mayer, 1903
Fig. 15
MATER1AL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 12°31'N, 120°39.5'E, 95 m, 03.06.1985 :4 c?;
9 9.
Remarks. — The largest male and female specimens are 8 mm and 7 mm respectively, compared to 6 and 10
mm reported by Mayer (1903) and the 12 mm male of ARIMOTO and MURANO (1981). The anterior spination of
this species is quite variable, and the présent specimens hâve latéral and ventral as well as dorsal spines.
Antenna 1 peduncular segment 3 as long as (female) or longer than (male) flagellar segment 1. Eyes multi-
faceted. Mandible with molar, right lacinia mobilis serrate, incisor 5-toothed, left lacinia and incisor 5-toothed.
The apical setal row on the mandibular palp appears to be variable: the number of proximal setae may be 1 to 3;
also, the palp terminâtes in an apical plate, proximal to which is a sériés of plates from between which the x setae
arise. Maxilla 1 outer plate bears 7 denticulate spiniform setae. The maxilliped inner plate has an uneven apical
margin with 1 tooth and 4 setae, outer plate has 1 (or 2) apical setae and an irregular inner margin.
Gnathopod 2 of male, propodus more slender and palm more developed than female. Both sexes hâve palmar
pegs.
Distribution. — Type localities, Singapore: Korea; Gulf of Thailand; Nagasaki, Japan; 9-46 m. Off the Boso
Peninsula, Japan: 330 m (ARIMOTO & MURANO, 1981). New to Philippines: 95 m.
Genus PROTELLA Dana, 1852
Protella similis Mayer, 1903
Fig. 16
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn 117, 12°31'N, 120°39.5'E, 95 m, 03.06.1985 :6 c?;
3 9.
Remarks. — The largest male and female specimens are 10 mm and 9 mm respectively. Ail specimens were
dorsally smooth. Latéral sculpturing was variable but usually strongly developed anteriorly on pereonite 2 and
frequently differed on the two sides of the body. Some areas of the body surface bear closely packed microtubercles
which give it a rough cobble-stone appearance.
Antenna 1 is very long (about as long as the body) with subequal peduncular segments 2 and 3. Eyes
multifaceted and bulging laterally. Mandible with molar, right lacinia mobilis serrate, incisor 5-toothed, left
lacinia and incisor 5-toothed: maxilla 1 outer plate bears 7 denticulate spiniform setae. Maxilliped inner plate with
uneven apical margin bearing 1 tooth and 3 setae, outer plate with apical seta and jagged margin.
Gnathopod 1 , carpus longer than propodus. Gnathopod 2 propodus palm with pegs. Pereopod 5 more slender
and with a less developed palm than pereopods 6 and 7.
This is only the second report of this species.
Distribution. — Type localities, several locations in Indonesia and Thailand; 13-400 m. New to Philippines;
95 m.
Genus CAPRELLA Lamarck, 1801
Caprella scaura Templeton, 1836
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Baie des Citrons, 5 m, 28.07.1989 : 1 9.
Source : MNHN, Paris
120
D. LAUBITZ
FlG. 15. — Paraprotella prima , cP 8 mm : A. whole animal; B. gnathopod 2, showing pegs; C. pereopod 7; D. abdomen,
latéral; E, abdomen, ventral. — 9 7 mm : F, whole animal; G, gnathopod 2. showing pegs; H. gnathopod 1;
1. pereopod 4; J, abdomen, ventrolateral; K, upper lip; L. maxilla 2; M. lower lip. partial; N, maxilliped;
O, maxilla 1; P, left mandible; Q, right mandible.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : CAPRELLIDEA
121
Fig. 16. — Protella similis, <? 10 mm : A, whole animal; B, gnathopod 2; C, abdomen, ventral, partial; D, abdomen,
latéral; E, pereopod 4; F, pereopod 5. — 9 9 mm : G, whole animal; H, gnathopod 2; I, gnathopod 1; J, abdomen,
ventral; K, lower lip, partial; L, pereopod 6; M, upper lip; N, maxilliped; O, left mandible; P, right mandible;
Q, maxilla 1; R, maxilla 2.
Source : MNHN, Paris
122
D. LAUBITZ
Remarks. — Caprella scaura is a very widely dislributed species. and is well characterized in the literature.
This specimen belongs to the forma typica of Mayer (1890) (McCain. 1968; Arimoto, 1976).
Distribution. — Type locality Rio de Janeiro, Brazil. Caribbean, Japan. Australia, Indian Océan (McCain &
STEINBERG, 1970). New to New Caledonia.
ACKNOWLEDGEMENTS
Almost ail of the material studied was sent to me by M. M. SEGONZAC of the Centre National de Tri
d'Océanographie Biologique (CENTOB. Brest). It was collected during the following cruises : Corindon 2,
organised by ORSTOM, with Jacques Forest (Muséum) responsible for biological data; Estase 2, organised by
CNRS, with Laurent LABEYRIE cruise leader and Bernard MÉtivier (Muséum) responsible for biological data;
Musorstom 3 and Musorstom 4, organised by the Muséum (Paris) and ORSTOM (Nouméa), with cruise leaders
(3) Jacques Forest and (4) Bertrand Richer de Forges (Nouméa); Biocal, organised by CNRS and P1ROCEAN,
with Claude Levi cruise leader; Biogeocal, organised by CNRS, INSU, and PIROCEAN. with Pierre COTILLON
cruise leader and Claude Monniot responsible for biological data. One collection was sent to me directly by Alain
CROSNIER of ORSTOM and the Muséum (Paris).
For his long term belief that I would eventually report on the specimens I am sincerely grateful to Michel
SEGONZAC (Brest). I must also thank Elemae LASHLEY (Ottawa) for typing the manuscript; Chang-tai SHIH
(Ottawa) for greatly improving it through his critical reading; and Alain Crosnier (Paris) for encouraging its
publication.
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Source : MNHN, Paris
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Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
JLTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS ]
5
Crustacea Amphipoda: Hyperiidea
from Musorstom cruises
Wolfgang ZEIDLER
South Australian Muséum
North Terrace, Adelaide
Australia 5000
ABSTRACT
Recent French expéditions to the Philippines, New Caledonia and Makassar Strait (Indonesia) hâve resulted in a small
collection of hyperiid amphipods representing 11 species. Ail are tropical or warm temperate species. Megalanceola
stephenseni , a rare species, is represented by 8 specimens including some very large females and two males; only one
male specimen has been recorded previously. Paratyphis promontorii is a new record for the south western Pacific.
RÉSUMÉ
Crustacea Amphipoda : Hyperiidea récoltés lors des campagnes Musorstom
Des expéditions françaises récentes aux Philippines, en Nouvelle-Calédonie et dans le détroit de Makassar (Indonésie)
ont permis de rassembler une petite collection d'Amphipodes hypériens renfermant 11 espèces. Toutes sont des espèces
d'eaux tropicales ou tempérées chaudes. Megalanceola stephenseni , espèce rare, est représentée par 8 spécimens
comprenant quelques très grandes femelles et deux mâles; jusqu'à présent un seul mâle de cette espèce avait été récolté.
Paratyphis promontorii est signalé pour la première fois du Pacifique sud-ouest.
INTRODUCTION
This paper is a report on the hyperiid amphipods collected by recent French expéditions to Makassar Strait,
Indonesia (Corindon 2, 1980), the Philippines (Musorstom 1-3, 1976, 1980, 1985) and New Caledonia (Biocal,
1985; Chalcal 2, 1986; Musorstom 4-5, 1985, 1986). More details regarding these expéditions are provided by
Forest (1981, 1985, 1989) for the Philippines, Moosa (1984) for Indonesia and Richer de Forges (1990)
ZEIDLER, W., 1991. — Crustacea Amphipoda : Hyperiidea from MUSORSTOM cruises. In : A. CROSNIER (ed.). Résultats
des campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus. natn. Hist. nat.. (A), 152 : 125-137. Paris ISBN 2-85653-191 -1 .
Source : MNHN, Paris
126
W. ZEIDLER
for New Caledonia. Although the collection is very small and consists mainly of common tropical or warm
temperate species it does contain two species of note. Megalanceola stephenseni. a rare species, is represented by
eight specimens including some very large females and two males, only one specimen of which has been recorded
previously (Shoemaker. 1945), providing the opportunity to présent here more complété illustrations (Fig. 1).
Paratyphis promonlorii is a new record for the south western Pacific.
There are no previous studies of hyperiids dealing specifically with the area covered by the présent collections.
However, some "historical" expéditions hâve passed through the general area and provide information on hyperiids
collected e.g. " Challenger " (STEBBING, 1888), "Dana" (Fage, 1960; Shih, 1969) and "Siboga" (PlRLOT, 1930,
1938). Additional information on the Physosomata, from some parts of the study area, is provided by
Vinogradov ( 1960) and Zeidler (1990).
In the following station list, the depths given refer to bottom depths, the specimens having been caught during
bottom trawling or, being pelagic animais, most likely when the net was coming up. The précisé depth of capture
is therefore unknown. The systematic arrangement of families follows that of Bowman and GRÜNER ( 1973) except
for Brachyscelidae which like Vinogradov et al. (1982), I hâve recognised as a separate family. The généra and
species are arranged alphabetically. Foreach species only the original reference and synonymy is given. Specimen
length was measured along a latéral parabolic line drawn from the anterior extremity of the head through the middle
of the body to the posterior limit of the telson. Ail specimens are in the collection of the Muséum national
d'Histoire naturelle, Paris.
LIST OF STATIONS
MUSORSTOM 1. Philippines.
Station 47. — 25.03.1976, 13°40.7'N, 120°30.0'E, 757-685 m : Phronima sedentaria.
Corindon 2. Indonesia.
Station 201. — 30.10.1980, 01°10.2'S, 117°06.1'E, 21 m : Platyscelus armatus.
Station 231. — 04.1 1.1980, 0°04.9'N, 1 19°47.8'E, 980-1080 m : Megalanceola stephenseni.
Station 281. — 08.1 1.1980, 01°57.5'S, 1 19°02.0'E, 1 120-1 150 m : Megalanceola stephenseni.
MUSORSTOM 2. Philippines.
Station 50. — 27.1 1.1980, 13°37.0'N, 120°33.0'E, 810-820 m : Megalanceola stephenseni.
Station 54. — 27.11.1980, 13°59.5'N, 120°09.3'E, 174-170 m : Vibilia propinqua.
MUSORSTOM 3. Philippines.
Station 95. — 01.06.1985, 13°56.0'N, 119°59.0'E, 865 m : Phronima sedentaria.
Station 106. — 02.06.1985, 13°47.0'N, 120°30.0'E, 640-668 m : Megalanceola stephenseni.
Station 1 14. —02.06.1985. 13°34.0'N, 120°29.0E, 1000-1040 m : Megalanceola stephenseni
Station 129. — 05.06.1985. 11”43.0N. 121°46.0E, 1350 m : Phronima sedentaria
Station 135. — 05.06.1985, 11”58.0N, 122°02.0E. 486-551 m : Phronima sedentaria
Biocal. New Caledonia.
Station 4. 1 1.08.1985, 21°16.0’S, 166°40.0'E, 2340 m : Brachyscelus crusculum. Paratyphis promontori,
Primno latreillei. Streetsia challengeri.
Station 5. - 11.08. 1985, 21"16.0'S, 16644.0E, 2340 m : Phronima sedentaria
Station 42. — 30.08.1985. 23»46.0'S, 167°13.0'E. 380 m : Phronima sedentaria.
Station 59. 02.09.1985. 23°56.0'S, 166°41.0E, 2650 m : Platyscelus serratulus. Vibilia propinqua
Station 62.-02.09.1985. 24“19.0'S. 167"49.0E. 1395-1410 m : Phrosina semilunata
Station 74 04094985, 22-14.0'S. 167-29.0E, 1300-1475 m : Phronima sedentaria. Scina crassicornis.
Station 104.-08.09.1985, 21”31.0'S, 166"21.0E, 375450 m : Scina crassicornis
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : HYPERDDEA
127
Musorstom 4. New Caledonia.
Station 236. — 02.10.1985. 22°1 1.3'S, 167°15.0E, 495-550 m : Phronima sedentaria.
Station 238. — 02.10.1985, 22°13.0'S, 167°14,0'E, 500-510 m : Phronima sedentaria.
Musorstom 5. New Caledonia.
Station 335. — 15.10.1986, 20°03.24'S, 158°45.35'E, 315 m : Phrosina semilunata.
Station 340. — 16.10.1986, 19°48.5'S, 158°40.9'E, 675-680 m : Phrosina semilunata.
Station 363. — 19.10.1986, 19°47.9'S, 158°44.3'E, 700-685 m : Phronima sedentaria.
Station 382. — 21.10.1986, 19°37.39'S, 158°43.29'E, 580 m : Phronima sedentaria.
Station 389. — 22.10.1986, 20°44.95'S, 160°53.67'E, 500 m : Phronima sedentaria.
CHALCAL 2. New Caledonia.
Station 3. — 30.10.1986, 23°39.03'S, 167°43.1 1*E, 424 m : Phronima sedentaria.
SPECIES LIST
Scina crassicornis (Fabricius, 1775)
Megalanceola stephenseni (Chevreux, 1920)
Vibilia propinqua Stebbing, 1888
Phronima sedentaria (Forskâl, 1775)
Phrosina semilunata Risso, 1822
Primno latreillei Stebbing, 1888
Brachyscelus crusculum Bâte, 1861
Streetsia challengeri Stebbing, 1888
Paratyphis promontori Stebbing, 1888
Platyscelus armatus (Claus, 1879)
Platyscelus serralulus Stebbing, 1888
SYSTEMAT1C ACCOUNT
Infraorder PHYSOSOMATA Pirlot, 1929
Superfamily SCINOIDEA Bowman & Grüner, 1973
Family SCINIDAE Stebbing, 1888
Scina crassicornis (Fabricius, 1775)
Astacus crassicornis Fabricius, 1775 : 415.
Hyperia cornigera Milne-Edwards, 1830 : 387.
Clydonia gracilis Dana, 1853 : 834, pl. 55, fig. 6 a,b.
Tyro atlantica Bovallius, 1885 : 14.
Tyro sarsii Bovallius, 1885 : 15.
Scina edwardsi Garbowski, 1896 : 103, pl. 1, fig. 2; pl. 3, figs 19-33; pis 4-7; pl. 8. figs 97-109.
Scina crassicornis var. bermudensis Shoemaker, 1945 : 228, fig. 31.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. BlOCAL : stn 74, 1300-1475 m : 1 9 12.4 mm. — Stn 104, 375-450 m :
1 9 14 mm (approx. - damaged).
Remarks. — This is a relatively common, cosmopolitan species occurring approximately between the polar
circles (Brusca, 1978). It is often found near the surface (Vinogradov, 1957) particularly at night (Thurston,
1976).
Source : MNHN, Paris
128
W. ZEIDLER
Superfamily LANCEOLOIDEA Bowman & Grüner, 1973
Family LANCEOLIDAE Bovallius, 1887
Megalanceola stephenseni (Chevreux, 1920)
Fig. 1
Lanceola sp. Stebbing, 1888 : 1308, fig. 27.
Lanceola stephenseni Chevreux, 1920 : 4-7, figs 1-3.
Megalanceola terrae-novae Pirlot, 1935 : 2, figs 1-4.
MATERIAL EXAMINED. — Indonesia. CORINDON 2 : stn 231, 980-1080 m : 1 9 95 mm. — Stn 281, 1120-1150 m :
1 9 90 mm.
Philippines. Musorstom 2 : stn 50, 810-820 m : 1 9 71 mm, 1 d 53 mm.
MUSORSTOM 3 : stn 106, 640-668 m : 1 9 68 mm. 1 d 56 mm (approx. - damaged). — Stn 114, 1000-1040 m : 2 9 68
and 81 mm.
Remarks. — This appears to be a rare species as it has only been recorded in the literature on 5 previous
occasions. From the Banda Sea Stebbing (1888), near the Azores (Chevreux, 1920), near Newfoundland (PIRLOT,
1935), near Bermuda (Shoemaker, 1945) and from the "Southern Océan" (Herring, 1981). Regarding STEBBlNG's
record (as Lanceola sp.) the figures accompanying Stebbing's remarks, made by WILLEMOES Suhm, are rather
crude but I am in agreement with SHOEMAKER in that they represent this species. The material from CORINDON 2
confirms the presence of this species in Indonesian waters.
The présent collection is significant for the presence of very large females (up to 95 mm) and two males.
Previously the largest female, recorded by SHOEMAKER (1945), measured only 73 mm, not taking into account the
bent nature of the anterior part of the animal. SHOEMAKER also recorded the first and only known male specimen
(48 mm) of this species and provided some illustrations. As Shoemaker's illustrations are limited I hâve provided
more detailed drawings of one of the males for future référencé. The males differ from the females mainly in the
shape and size of the first antenna which is relatively larger in males. Mature males also hâve distinct penial
projections on the ventral surface of pereonite 7 adjacent to the seventh pereopod.
Infraorder PHYSOCEPHALATA Bowman & Grüner, 1973
Superfamily VIBILIOIDEA Bowman & Grüner, 1973
Family VIBILIIDAE Dana, 1852
Vibilia propinqua Stebbing, 1888
Figs 2-3
Vibilia propinqua Stebbing, 1888 : 1279, pl. 147.
Vibilia milnei Stebbing, 1888 : 1284, pl. 148 A.
Vibilia sp. Stebbing, 1888 : 1285, pl. 148B, figs C, D.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 2 : stn 54, 174-170 m : 1 9 6.3 mm
New Caledonia. Biocal : stn 59, 2650 m : 1 9 8.0 mm.
Remarks. — The genus Vibilia is in a State of considérable taxonomie confusion and
due. Vinogradov et al. (1982) recognise 17 valid species and provide a useful key but
a révision is long over-
specific détermination.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA AMPHIPODA : HYPERIIDEA
129
Fig. 1. — Megalanceola stephenseni (Chevreux, 1920) : A, latéral view of <f 53 mm, MUSORSTOM 2, Stn 50 (scale =
5.0 mm); B-L, 58 mm, MUSORSTOM 3, Stn 106 (scales = 1.0 mm); B, urosome; C, upper lip; D, lower lip; E, first
maxilla; F, second maxilla; G, mandible, inner face; H, mandible, outer face; I, maxilliped, outer face; J, maxilliped.
inner face; K, first antenna, outer face; L, first antenna, inner face; M-N, outer and inner face of first antenna, $
68 mm, Musorstom 3, Stn 106.
Source : MNHN, Paris
130
W. ZEIDLER
Fig. 2. — Vibilia propinqua Stebbing, 1888, $ 6.5 mm, BlOCAL, Stn 59 : A, latéral view; B. urosome; C, first antenna;
D, second antenna. (Scale A = 1.0 mm; B-D = 0.2 mm).
except for a few distinctive species, is still very difficult. The présent specimens most closely resemble
V. propinqua and are most likely this species but because there is some doubt I hâve figured one of the specimens
for future référencé.
A relatively common species, widely distributed in tropical and temperate régions.
Superfamily PHRONIMOIDEA Bowman & Grüner, 1973
Family PHRONIMIDAE Dana, 1852
Phronima sedentaria (Forskâl, 1775)
Cancer sedentarius Forskâl, 1775 : 95.
Phronima cuslos Risso, 1816 : 121, pl. 2, fig. 3.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACE A AMPHIPODA : HYPER IIDEA
131
FIG. 3. — Vibilia propinqua Stebbing, 1888, Ç 6.5 mm, BlOCAL, Stn 59 : A -G, first to seventh pereopods (Scale =
0.2 mm); H, maxilliped, inner face; I, first maxilla; J, second maxilla; K, mandible (palp twisted). (Scale H-K =
0.1 mm).
Source : MNHN, Paris
132
W. ZE1DLER
Phronima borneensis Bâte, 1862 : 318, pl. 51, Fig. 3.
Phronima novaezealandiae Powell, 1875 : 294, pl. 21, Figs 1,2.
Phronima spinosa Bovallius, 1887 : 25.
Phronima lenella Stebbing, 1888 : 1354, pl. 161 A.
Phronima affinis Vosseler, 1901 : 20, pl. 1, figs 12-16.
MATER1AL EXAMINED. — Philippines. MUSORSTOM 1 : stn 47, 757-685 m : 1 $ 30.0 mm.
MUSORSTOM 3 : stn 95, 865 m : 1 9 45.6 mm. — Stn 129, 1350 m : 1 9 36.0 mm. — Stn 135, 486-551 m : 1 9
30.4 mm.
New Caledonia. Biocal : stn 5. 2340 m : 1 9 18.0 mm. — Stn 42; 380 m : 1 9 25.4 mm. — Stn 74, 1300-
1475 m : 1 9 27.2 mm.
MUSORSTOM 4 : stn 236, 495-550 m : 1 9 34.5 mm. — Stn 238, 500-510 m ; 2 9 29.7 and 30.2 mm.
MUSORSTOM 5 : stn 363, 700-685 m : 2 9 23.7 and 28.0 mm. — Stn 382, 580 m : 1 9 32.6 mm. — Stn 389, 500 m :
1 9 38.5 mm.
CHALCAL 2 : stn 3. 424 m : 2 9 20.0 and 31.8 mm.
Remarks. — This is the most common and largest species of the family; widely distributed in tropical and
temperate régions. It is often found in association with salps and pyrosomes and its ability to build and live in
"barrels" made from these organisais is well documented in the literature (Laval, 1978).
Family PHROS1NIDAE Dana, 1853
Phrosina semilunata Risso, 1822
Phrosina semilunata Risso, 1822 : 245.
Dactylocera nicaeensis Milne-Edwards, 1830 ; 393.
Phrosina longispina Bâte, 1862 : 320, pl. 5, fîg. 7.
Phrosina pacifica Stebbing, 1888 ; 1430.
Phrosina auslralis Stebbing, 1888 : 1431.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn 62, 1395-1410 m : 1 9 15.5 mm.
MUSORSTOM 5 : stn 335, 315 m : 1 9 13.1 mm. — Stn 340, 675-680 m : 1 9 14.8 mm.
Remarks. — A very common, cosmopolitan species favouring tropical and temperate régions.
Primno latreillei Stebbing, 1888
Primno latreillei Stebbing, 1888 : 1445-1447, pl. 179A.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn 4, 2340 m : 1 9 5.5 mm.
Remarks. The genus Primno was revised by Bowman (1978) who recognised 4 species previously lumped
as P. macropa. Two additional species were described later, one by Bowman (1985) and the other by Sheader
(1986). The présent specimen is readily identified as typical P. latreillei, distinct from the very closely related
species P. johnsoni Bowman, 1978.
The distribution of this species is difficult to détermine due to past confusion with P. macropa but Bowman
(1978) records it from the central North Pacific, southeast Gulf of Guinea, eastem Mediteiranean and the Red Sea
and I hâve recorded it from eastem Australia (Zeidler, 1978).
Source : MNHN, Paris
CRUSTACE A AMPHIPODA : HYPERI1DEA
133
Superfamily PLATYSCELOIDEA Bowman & Grüner 1973
Family BRACH Y SCELID AE Stephensen, 1923
Brachyscelus crusculum Bâte, 1861
? Orio Zancleus Natale, 1850 : 12.
Brachyscelus crusculum Bâte, 1861 : 7, pl. 2, figs 1,2.
Thamyris antipodes Bâte, 1862 : 335, pl. 50, fig. 4.
? Thamyris lycaeoides Claus, 1887 : 60, pl. 21, figs 1,2.
T Thamyris mediterranea Claus, 1887 : 60, pl. 16, figs 11-18.
Brachyscelus aculicaudatus Stebbing, 1888 : 1555-1556, pl. 197C.
Brachyscelus stebbing i Boone, 1935 : 226-230, pis 67, 68.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. BIOCAL : stn 4, 2340 m : 1 9 7.7 m.
Remarks. — The genus Brachyscelus is in a State of considérable taxonomie confusion and a révision is long
overdue. According to Madin and Harbison (1977) at least 17 species hâve been described, most of which are
synonyms of B. crusculum. VlNOGRADOV et al. (1982) recognised only 4 species. B. crusculum is the most com-
mon species of the genus being widely distributed in tropical and temperate régions.
Family OXYCEPHALIDAE Bâte, 1861
Streetsia challengeri Stebbing, 1888
Streetsia challengeri Stebbing, 1888 : 1603-1606, pl. 207.
? Oxycephalus pronoides Bovallius, 1887 : 37.
Streetsia stebbingi Chevreux, 1900 : 161, pl. 18, fig. 4.
Streetsia washingtoni Senna, 1902 : 15, pl. 2.
Streetsia sabauda Colosi, 1918 : 218, pl. 17, figs 5-9.
Streetsia gaussi Spandl, 1927 : 184, fig. 17.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn 4, 2340 m : 1 9 11.0 mm (approx. - damaged; ovigerous).
Remarks. — This is a very common, widely distributed species recorded mainly from tropical régions. Fage
(1960) gives more details regarding the biology of this species.
Family PL AT Y SCELIDAE Bâte, 1862
Paratyphis promontorii Stebbing, 1888
Paratyphis promontorii Stebbing, 1888 : 1476-1479, pl. 209D.
? Paratyphis lheelii Bovallius, 1887 : 47.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. BIOCAL : stn 4, 2340 m : 1 9 3.5 mm.
Source : MNHN, Paris
134
W. ZEIDLER
Remarks. — Four species oiParatyphis are currenüy recognised (Vinogradov et al., 1982) but spécifie
détermination is difficult and the genus is in need of révision. The best distinguishing character of P. promontorii
appears to be the form of the gnathopods.
This is a relatively rare species known mainly from the Atlantic in tropical and temperate areas. STEBBING
(1888) and Dick (1970) record it from around South Africa and SPANDL (1927) records it from the Red Sea
(misidentified as P. maculatus). According to Vinogradov et al. (1982) it has also been recorded from the south
eastem Pacific Océan but I hâve been unable to verify this from the literature. The présent specimen is the first
record from the south-west Pacific.
This species is usually found near the surface; 0-150 m (Thurston, 1976).
Platyscelus armatus (Claus, 1879)
Eutyphis armatus Claus, 1879 : 10.
Eutyphis inermis Claus, 1887 : 37.
MATERIAL EXAMINED. — Indonesia. CORINDON 2 : stn 201, 21 m : 1 $ 15.0 mm.
Remarks. — This species is easily distinguished from its congeners by the latéral process on the fifth and
sixth coxal plates. It is a relatively rare species known from widely scattered records from tropical and warm
temperate régions.
Platyscelus serratulus Stebbing, 1888
Eutyphis serrât us Claus, 1879 : 11.
Platyscelus serratulus Stebbing, 1888 : 1470-1471.
Platyscelus dubius Shoemaker, 1925 : 51, figs 20, 21.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. BIOCAL : stn 59, 2650 m : 1 Ç 4.4 mm.
Remarks. — This is a widely distributed species occurring in tropical and subtropical régions.
ACKNOWLEDGEMENT
I am very grateful to Dr Alain Crosnier (ORSTOM and Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) and Mr
Michel Segonzac (Centre national de tri d'Océanographie biologique, Plouzané) for forwarding specimens to me
for study.
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Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
JLTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS I
6
Crustacea Isopoda : Deep-sea Chaetiliidae (Valvifera)
from New Caledonia and the Philippines
Gary C.B. POORE
Department of Crustacea, Muséum of Victoria
Swanston Street, Melbourne, Victoria 3000
Australia
ABSTRACT
Four species of Stegidotea Poore (S. pinnata Poore, S. longipes sp. nov., S. carinata sp. nov. and S. forcipes sp.
nov.) are reported from deep water in the région of New Caledonia. The last of these is unusual in several respects having
a complex seta on the palm of the first three pereopods, subequal uropodal rami, a spike-like molar process and a habitus
different from ail other species of the genus. Symmius philippinensis sp. nov. is described from the Philippines, the
third species in this north-western Pacific genus.
The 14 species of Chaetiliidae known from the Western Pacific (Japan, Philippines, New Caledonia, Australia and
New Zealand) are tabulated.
RÉSUMÉ
Crustacea Isopoda : Chaetiliidae (Valvifera) des eaux profondes de Nouvelle-Calédonie et des
Philippines.
Quatre espèces de Stegidotea Poore (S. pinnata Poore, S. longipes sp. nov., S. carinata sp. nov. et S. forcipes sp.
nov.) ont été récoltées dans les eaux profondes de la Nouvelle-Calédonie. La dernière espèce citée présente des caractères
inhabituels, ayant une forte soie denticulée sur le propode des trois premiers péréiopodes, des rames uropodales subégales,
un processus molaire en forme de pointe et un habitus différent de celui de toutes les autres espèces du genre. Symmius
philippensis sp. nov. est décrit des Philippines et est la troisième espèce de ce genre du Pacifique nord-ouest.
Une liste des 14 espèces des Chaetiliidae du Pacifique occidental (Japon, Philippines, Nouvelle-Calédonie, Australie et
Nouvelle-Zélande) est donnée.
POORE, G.C.B., 1991. — Crustacea Isopoda : Deep-sea Chaetilidae (Valvifera) from New Zealand and the Philippines.
In : A. Crosnier (ed.). Résultats des campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus. natn. Hist. nat., (A), 152 : 139-153.
Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
140
G.C.B. POORE
INTRODUCTION
The valviferan isopod family Chaetiliidae Dana conlains twelve modem généra (reappraisal of Poore, 1984,
1985) recognised by the combination of operculiform biramous uropods and subchelate pereopods 1 to 3. In the
Western Pacific species of the family were known until recently only ffom species from sandy beaches and shelf
environments in Japan, New Zealand, and south-eastem and north-westem Australia (Table 1). Five species, ail
except one new, hâve been discovered in much deeper waters by expéditions made by ORSTOM and the Muséum
national d'Histoire naturelle in the Philippines and near New Caledonia (FOREST, 1985; Richer de Forges, 1990).
Each species is represented by only one or two specimens which is not surprising given that the sampling and
sorting methods used were not designed primarily for such small animais. The descriptions, therefore, are in some
cases brief and fuller investigation of some of the unusual features of the specimens awaits larger collections.
The new material belongs in two généra. The first, Siegidotea Poore, was known from three Australian species
(Poore, 1985, 1990) and its extention to New Caledonia is not surprising. One of the Australian species is now
reported from New Caledonia; three new ones are described. The second genus, Symmius Richardson, was
represented until now by two Japanese species (Richardson, 1904; Nunomura, 1984) and now a third from the
Philippines is added.
Ail the material is deposited in the Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. Ail illustrations are of left
limbs unless otherwise indicated.
SYSTEMATIC ACCOUNT
Genus STEGIDOTEA Poore, 1985
Remarks. — The original diagnosis of the genus (Poore, 1985) was modified slightly by Poore (1990). The
genus is distinguished from other chaetiliids by having pereopods 4-7 simply ambulatory, antenna 1 flagellum of a
major plus a minor article, antenna 2 flagellum of 3 or 4 articles, uropods deeply extended ventrally, uropodal
exopod shorter than endopod, and generally convex and sculptured pereon. Of the new species described here
S. longipes and S. carinata are typical and similar to the Australian species. The third, S.forcipes, is different in
several ways but is based only on a manca so full appréciation of its relationships is not possible.
Siegidotea longipes sp. nov.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn CP 62, 24°19.06'S, 167°48.65'E, 1395-1410 m, beam
trawl, 2 September 1985 : 9 with oostegites, holotype, 5.4 mm (MNHN-Is 2859, with 2 slides).
Description. Body twice as long as wide, dorsoventrally convex, uropods as deep as pleon viewed laterally.
Integument with scattered denticles, especially visible on pleon, uropods, antennae, coxae and posterodistal
surfaces of pereopods. Head with straight anterior margin; latéral margins with well defined ocular lobes.
Pereonites each with mid-dorsal triangular carina and obscure latéral bosses, more prominent anteriorly; pleonite 2
with small mid-dorsal carinae; pleotelson with 2 larger posteriorly directed carina and minor teeth. Dorsal coxal
plates acute posteriorly. Pleon less than half total length; pleonite 1 almost as wide as pleonite 2, free; pleonites 2
and 3 fused mid-dorsally and with acute epimera; pleotelson tapering to rounded apex.
Antenna 1 reaching to near posterior margin of head, about as long as antenna 2, article 3 of peduncle as long
as first two together; flagellum nearly as long as last article of peduncle, narrow, its second article minute, each
arbde with a terminal aesthetasc. Antenna 2 peduncle article 3 with 1 strong distomesial spiniform seta, article 5
with 2; flagellum as long as last article of peduncle, of 4 articles of decreasing lengths.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CHAETILIIDAE
141
Fig. 1. — Stegidotea longipes sp. nov., habitus in dorsal and latéral views (not ail legs drawn); antennae 1 and 2 (Al,
A2); uropod and rami in detail (U). Scaleline = 1 mm and refers to habitus only.
Mandible with toothed incisor; lacinia mobilis two-thirds as broad as incisor on left, smaller on right; spine
row of 5 spines fused to lacinia mobilis; molar process prominent, apically toothed and setose around base.
Maxilla 1 with 2 setae on inner lobe, 10 uneven, finely denticulate spiniform setae on outer lobe. Maxilla 2 with
7 setae on inner lobe, middle and outer lobes each with 5 finely denticulate setae. Maxillipedal endite reaching
Source : MNHN, Paris
142
G.C.B. POORE
two-thirds along fused articles 2 and 3 of palp, with coupüng hook, 4 apical setae and 2 setae in oblique posterior
row; palp ovate, articles 2 and 3 fused, with mesial setae and 1 latéral seta, article 5 short.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CHAETILHOAE
143
Pereopod 1 carpus with 1 posterodistal short spiniform seta; propodus with 4 spiniform setae on denticulate
palm; dactylus closes on carpus. Pereopods 2 and 3 similar, more spinose than pereopod 1. Pereopods 4-7
ambulatory; bases narrow, with anterior margins bicarinate. denticulate; ischium of pereopods 5 and 6
anterodistally minutely serrate; carpus and propodus each with 1-3 spiniform setae posteriorly.
FIg. 3. — Stegidotea longipes sp. nov., mandible (MD) and molar process (m); maxillae 1 and 2 (MX1, MX2); maxilliped
(MP); pleopods 1-5 (PL1-PL5).
Source : MNHN, Paris
144
G.C.B. POORE
Pleopod 1 with broad peduncle, rami twice as long as peduncle. overlapping; endopod with 11 long apical
plumose setae; exopod broader, with 12 apical and latéral plumose setae. Pleopod 2 broader than 1, latéral seta on
peduncle. Pleopod 3 similar to 2 except for 2-articulate exopod. Pleopods 4 and 5 longer than first 3, similar to
each other, exopods 2-articulate, each article with simple short setae.
Uropodal peduncles adpressed but not interlocking: endopod triangular and apically rounded; exopod narrow,
parallel-sided, with 6 plumose setae on oblique terminal margin.
Colour in alcohol white.
Remarks. — The species is most easily distinguished from ail others by the latéral profile of the triangular
dorsal carinae. It is very similar to Stegidotea carinata sp. nov. in overall shape but its dorsal ridge is more
complexly carinate, its integumental sculpture possesses minute scales. its antennae and pereopods are much
narTower, the closure of the dactylus of pereopods 1-3 closes against the carpus rather than the propodus, and the
uropodal exopod has terminal but no mesial setae.
Etymology. — The spécifie name alludes to the elongate nature of the pereopods.
Stegidotea carinata sp. nov.
Fig. 4
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn DW 221, 22°58.6'S, 167°36.8'E, 535-560 m, Waren
dredge, 29 September 1985 : 9 with oostegites, holotype, 4.2 mm (MNHN-Is 2860, with 1 slide).
BlOCAL : stn DW 36, 23°08.64'S, 167°10.99'E, 650 m, Waren dredge, 29 August 1985 : 9 with oostegites (damaged),
paratype, 4.2 mm (MNHN-Is 2861).
Description. — Body 2.2 times as long as wide, dorsoventrally convex, uropods deeper than pleon viewed
laterally. Integument superficially smooth. Head with sinuous anterior margin; ocular lobes triangular and not well
separated from antérolatéral margin of head. Pereonites with obscure mid-dorsal ridge posteriorly and obscure latéral
bosses, more prominent anteriorly; pleotelson with low even crest anteriory, ending almost squarely. Dorsal coxal
plates subrectangular. Pleon less than half total length; pleonite 1 narrower than pleonites 2 and 3, free; pleonite 2
indicated by weak complété suture but not articulating; pleonites 3 and 4 indicated by partial latéral sutures only;
pleotelson tapering to rounded apex.
Antenna 1 reaching to near posterior margin of head. about as long as antenna 2, article 3 of peduncle longer
than first two; flagellum almost as long as last article of peduncle. narrow, its second article minute, each article
with a terminal aesthetasc. Antenna 2 peduncle article 3 with 2 distal spiniform setae; article 5 with 2 médial
spiniform setae and 1 distal; flagellum narrower than last article of peduncle, of 4 articles of decreasing lengths.
Both antennae covered with minute cuticular scales.
Mouthparts essentially same as in S. longipes except maxillipedal articles 2 and 3 separated by distinct suture.
Pereopod 1 carpus with 1 short posterodistal spiniform seta; propodus with 7 spiniform setae on denticulate
palm; dactylus closing on propodus. Pereopods 2 and 3 similar, more spinose than pereopod 1. Pereopods 4-7
ambulatory; ischium-propodus each with few spiniform setae.
Pleopods 1 essentially same as in S. longipes.
Uropodal peduncles adpressed but not interlocking; endopod triangular and apically rounded; exopod narrow,
parallel-sided, with 13 plumose setae along mesial margin and rounded apex.
Colour in alcohol white.
Remarks. — This species has been figured in less detail than the others because it is very similar to
Stegidotea longipes from which it has already been distinguished (see Remarks for that species). The paratype is in
poor condition but is similar to the holotype in most features. It differs only in that the dorsum of the head and
pereomte 1 is rugose. The species was collected in much shallower water (535-650 m) than 5. longipes (1400 m).
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CHAETILIIDAE
145
Etymology. — The spécifie name alludes to the simple canna on the anterior part of the pleotelson.
FIG. 4. _ Slegidolea carinata sp. nov., habitus in dorsal and latéral views (no legs drawn); antennae 1 and 2 (Al, A2);
uropodal rami (U); pereopods 1 and 4 (PI, P4). Scaleline = 1 mm and refers to habitus only.
Source : MNHN, Paris
146
G.C.B. POORE
Stegidotea forcipes sp. nov.
Figs 5, 6
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biogeocal : stn KG 201, 22°40.42'S, 166°32.72’E, 595 m, Usnel box-
corer, 7 April 1987 : manca with undeveloped pereopod 7, holotype, 2.8 mm (MNHN-Is 2862, with 2 slides).
Description. — Body 2.7 times as long as wide, dorsoventrally convex, uropods as deep as pleon viewed
laterally. Integument smooth. Head with sinuous anterior margin; laterally with strongly produced ocular lobes
partly concealed under pereonite 1; head with oblique dorsolateral ridges. Pereonites with no mid-dorsal ridge, with
latéral bosses on pereonites 5 and 6. Dorsal coxal plates rounded-rectangular. Pleon 0.4 total length; pleonites 1
and 2 free, with latéral rectangular epimera and strong dorsolateral ridges; pleonites 3 and 4 indicated laterally by
partial sutures; pleotelson widest anteriorly and at midpoint, with prominent dorsolateral ridges, tapering to
rounded apex.
Antenna 1 reaching beyond posterior margin of head, about as long as antenna 2. article 3 of peduncle about as
long as first 2 together; flagellum much shorter than last article of peduncle, narrow, its second article minute,
each article with terminal aesthetasc. Antenna 2 peduncle without spiniform setae, weakly setose; flagellum
shorter and narrower than last article of peduncle, of 3 articles.
Mandible with toothed incisor; lacinia mobilis three-quarters as broad as incisor on left, smaller and more
complexly toothed on right; spine row of 1 spine on left only; molar process a simple spike. Maxillae 1 inner
lobe uncertain; outer lobe with 9 various spiniform setae. Maxilla 2 inner lobe with 2 plumose setae; middle and
outer lobes poorly separate, with 2 and 1 denticulate setae respectively. Maxillipedal endite reaching third along
fused articles 2 and 3 of palp, with coupling hook, 3 apical setae; palp ovate, articles 2 and 3 fused, with very few
setae, article 5 semi-circular.
Pereopod 1 merus and carpus each with 1 posterodistal short spiniform seta; propodus palm concave, with
short proximal and distal spiniform setae plus on its distomesial face a complex dentale proximally directed
spiniform seta obscuring palmar face; dactylus closing on carpus, its primary unguis half length of dactylus and
shorter prominent secondary unguis nearly perpendicular to axis of dactylus. Pereopods 2 and 3 similar to pereopod
1 but bases and propodi more elongate. Pereopods 4-6 ambulatory; ischium-propodus with several posterior and
few anterior marginal spiniform setae.
Pleopod 1 with short peduncle, rami elongate, overlapping; endopod with 4 long apical plumose setae; exopod
with 5 apical plumose setae. Pleopod 2 similar. Pleopod 3 similar to 2 except for 2-articulate exopod. Pleopods 4
and 5 similar to each other, exopods 2-articulate, distal articles with simple short setae.
Uropodal peduncles overlapping; endopod 2.5 times as long as wide; tapering and apically rounded; exopod very
narrow, almost as long as endopod, with 3 short plumose setae apically.
Colour in alcohol white.
Remarks. Stegidotea forcipes differs from ail other species of Stegidotea in several features which may
warrant placing it in a separate genus. The only specimen available is a manca so its unusual characteristics should
be treated cauüously. For example, the paucity of setae on maxilla 2, maxilliped and pleopods is likely to be due
to its immaturity. However, the general habitus, especially of the pleotelson, and the armature of the first three
pereopods are unique. The élongation of the uropodal rami differs from ail other species of Stegidotea and
approaches the situation seen in Symmius. The réduction of the molar process to a simple spike is unique but
within the genus as presently defined the molar may be toothed and setose (most species) or simple and untoothed
(S. latipoda).
Etymology. The spécifie name alludes to the unusual arrangement of spiniform setae on the palm and
dactylus of pereopods 1 to 3.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CHAETIUIDAE
147
Fig. 5. Stegidotea forcipes sp. nov., habitus in dorsal and latéral views (not ail legs drawn); antennae 1 and 2 (Al, A2);
mandibles (MD), left (1) and right (r); maxilla 1 outer lobe (MX1); maxilla 2 (MX2); maxilhped (MP) and detail of
endite; uropodal rami (U); pleopods 1-5 (PL1-PL5). Scaleline = 1 mm and refers to habitus only.
Source : MNHN, Paris
148
G.C.B. POORE
Stegidotea pinnata Poore. 1985
Stegidotea pinnaia Poore, 1985: 161-166, figs 6-9, pl. 34 d; 1990 : 102, 107.
MATER1AL EXAM1NED. — Loyalty Islands. Biocal : stn DW 83, 20°35.07'S, 166°53.99'E, 460 m, Waren dredge,
6 August 1985 : 1 specimen (MNHN-Is 2863).
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CHAETILIIDAE
149
Remarks. — This species was previously known from depths between 42 and 204 m in Bass Strait (south-
eastem Australia), and the North-west Shelf of that continent. This record extends its distribution into the south-
eastem Pacific and to a greater depth, 460 m.
Genus SYMMIUS Richardson, 1904
REMARKS. — Richardson s (1904) genus and its type species, S. caudatus, were redefined by Poore (1984).
The genus is immediately distinguishable from ali other chaetiliids by overall habitus, prehensile pereopods 4-6
and the equal uropodal rami. A second species, S. planus, was described by Nunomura (1984) from the same bay
in Japan from which the type species was recorded. A third species is described here from the Philippines. Ail
species are very similar but the development of pereopod 7 varies. In S. planus pereopod 7 is prehensile like
pereopods 4-6, in S. caudatus it is not prehensile, and in the new species (of which only an ovigerous female is
known) the leg is very reduced. In no species has a wide range of sizes or stages of development been described so
the significance of this character is unknown.
Symmius philippinensis sp. nov.
Figs 7, 8
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. Musorstom 2 : stn DR 33, 13°32.3'N, 121°07.5'E, 130-137 m, Waren
dredge, 24 November 1980 : V with oostegites, holotype, 7.8 mm, (MNHN-Is 2864, with 2 slides).
Description. — Body 2.4 times as long as wide, dorsoventrally flattened. Integument smooth. Head with
sinuous anterior margin: laterally with well defined ocular lobes; mouthparts protruding anteriorly. Pereonites
without sculpture. Dorsal coxal plates separated, postlateral corners rounded anteriorly, acute posteriorly. Pereonite
7 much smaller than 6. Pleon almost half total length; pleonites 1 and 2 free, with acute epimera: pleonite 3
barely indicated laterally; pleotelson slightly waisted in anterior part and tapering to sharply rounded apex.
Antenna 1 reaching to posterior margin of head, about as long as antenna 2, articles 1-3 of peduncle of
increasing length; flagellum longer than last article of peduncle, narrow, second article minute. Antenna 2 peduncle
article 3 the longest; flagellum shorter and narrower than last article of peduncle, of 3 articles of decreasing
lengths.
Mandible with toothed incisor; lacinia mobilis three-quarters as broad as incisor on left, smaller onright; spine
row of 7 spines fused to lacinia mobilis; molar process absent, represented by 2 setae. Maxilla 1 with 2 setae on
inner lobe; 1 1 uneven, finely denticulate spiniform setae on outer lobe. Maxilla 2 with 5 setae on inner lobe;
middle and outer lobes each with 2 setae. Maxillipedal endite reaching halfway along fused articles 2 and 3 of palp,
with coupling hook and 3 apical setae; palp ovate; articles 2 and 3 fused, mesially lobed, with mesial setae; article
4 mesially lobed; article 5 narrow and mesially directed.
Pereopod 1 basis with long setae on anterior margin; carpus posteriorly lobed, with 5 distally directed
spiniform setae; propodus with 5 spiniform setae on crenellate proximal half of palm; dactylus closing on carpus.
Pereopods 2 and 3 similar, propodus narrower than in pereopod 1, basis-merus with long anterior setae. Pereopods
4 (assumed), 5 and 6 prehensile; basis-merus with long anterior setae; carpus posterodistally produced, with 3
spiniform setae on apex; propodus palm denticulate around midpoint. Pereopod 7 of 3 simple articles.
Pleopod 1 with broad peduncle, rami elongate, exopod curved laterally, apical setae longer than rami. Pleopod 2
similar except exopod shorter than endopod. Pleopod 3 similar to 2 except for 2-articulate exopod with setae only
on second article. Pleopods 4 and 5 similar to each other, exopods 2-articulate, second article with 1 or 3 simple
short setae.
Uropodal peduncles overlapping; rami 0.4 total length. subequal; endopod triangular in cross-section; exopod
fiat with short apical and mesial setae.
Source : AANHN, Paris
150
G.C.B. POORE
F,°« T T; » d°'’" 'md ™*> (»» leg. drawn); .ntenn.e ! and 2 (AI,
nleLd* f 5 ,PU ? U- 2 <MXa‘- ™2)i <“■) *«<■ of eniite; uropodal rami (U)
pieopods 1-3 (PL1-PL5). Scaleline = 1 mm and refers to habitus only.
Source : MNHN, Paris
CRUSTAŒA ISOPODA : CHAETILIIDAE
151
REMARKS. — Symmius philippinensis differs only slightly from S. caudal us which is a much narrower
species (Poore, 1984). Of the three species known, S. planus is the most unusual in displaying a suture between
maxillipedal articles 2 and 3, pereopod 7 similar to the preceding ones, very setose pereopods, and a flagellum of
antenna 1 with numerous aesthetascs. This last character may be a feature of the male.
The specimen of the new species is not in good condition and an accurate représentation of setation (especially
of the antennae) could not be made. The combination of oostegites with an undeveloped (postmanca-like)
Source : MNHN, Paris
152
G.C.B. POORE
pereopod 7 is enigmatic. Only more adult material will explain whether this limb becomes more developed (as in
S. caudatus) or fully prehensile (as in S. planus) in later instars.
Etymology. — The spécifie name dérivés from the type locality.
ACKNOWLEDGEMENTS
This study was done during a 3-month period of employment at the Muséum national d'Histoire naturelle,
Paris, in 1990. 1 thank Michel Segonzac (CENTOB) for assuming the sorting of the material, Michèle DE Saint
Laurent (MNHN) and Alain CROSNIER (ORSTOM) for facilitating the visit and for making the material
available.
REFERENCES
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Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CHAETIUIDAE
153
TABLE 1
CHAETILIIDAE FROM THE WESTERN PACIFIC
Species of Austridotea hâve not been examined to ascertain whether they are true chaetiliids; Notidotea lacustris Nicholls,
1937 is not a chaetiliid but is a member of the Idoteidae (personal unpublished observations).
Austrochaetilia capeli Poore, 1978 : 4-95 m, New South Wales and Victoria, Australia.
Austridotea annectens Nicholls, 1937 : fresh water, New Zealand.
A. benhami Nicholls, 1937 : fresh water, New Zealand.
Chaetilia tasmanica Poore, 1985 : sandy beaches, Tasmania and Victoria, Australia.
Macrochiridothea uncinata Hurley & Murray, 1968 : sandy beaches, New Zealand.
Maoridotea naylori Jones & Fenwick, 1978 : intertidal-3 m, New Zealand.
Stegidotea carinata sp. nov. : 535-650 m, New Caledonia.
S. forcipes sp. nov. : 595 m, New Caledonia.
S. latipoda Poore, 1990 : 78 m, North-west Shelf, Australia.
S. longipes sp. nov. : 1400 m, New Caledonia.
S. pirmata Poore, 1985 : 42-460 m, south-eastern Australia, North-west Shelf, Loyalty Islands.
Symmius caudatus Richardson, 1904 : 109-127 m, northern Japan.
S. philippinensis sp. nov. : 130-137 m, central Philippines.
S. planus Nunomura, 1984 : 4-10 m, northern Japan.
Source : MNHN, Paris
'
Source : MNHN, Paris
L'LTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS
Crustacea Decapoda : Les Metapenaeopsis
indo-ouest-pacifiques
sans appareil stridulant (Penaeidae)
Deuxième partie
Alain CROSNIER
Chercheur ORSTOM
Muséum national d Histoire naturelle
Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)
61 rue Buffon, 75231 Paris Cedex 05
RÉSUMÉ
Ce travail fait suite à celui que nous avons publié en 1987 et dans lequel un ensemble de 10 espèces et une sous-espèce
de Metapenaeopsis indo-ouest-pacifiques sans appareil stridulant a été étudié.
L'étude présentée ici est basée sur un matériel très abondant fourni par les nombreuses récoltes faites par les cher¬
cheurs de l'ORSTOM dans l'Indo-Ouest-Pacifique, à Madagascar, aux Seychelles et en Nouvelle-Calédonie, par celles faites
lors des campagnes organisées conjointement par l'ORSTOM et le Muséum national d'Histoire naturelle (campagnes
MUSORSTOM 1-6 et assimilées : CORINDON, BlOCAL, BlOGEOCAL, CHALCAL 1 et 2) aux Philippines, en Indonésie, en
Nouvelle-Calédonie et aux îles Chesterfield, enfin par celles faites lors de la campagne MD 32 effectuée autour de La
Réunion, dans le cadre des recherches financées par les TAAF (Terres Australes et Antarctiques Françaises).
A ce matériel est venu s'ajouter -celui, très riche, se trouvant au National Muséum of Natural History, à Washington,
ainsi que de nombreuses récoltes se trouvant dans les Muséums australiens et dans ceux d'Amsterdam, Leyde, Copenhague
et Francfort-sur-le-Main.
L'insuffisance des descriptions originales et les erreurs manifestes souvent relevées dans la littérature, nous ont
conduit, d'une part à rechercher les types de toutes les espèces afin, avant de songer à décrire des espèces nouvelles, de
savoir à quoi correspondent exactement les noms trouvés dans la littérature, d'autre part à essayer de réexaminer les
spécimens pour lesquels une identification a été publiée.
C'est ainsi qu'à l'exception de M. gallensis Pearson, dont le type semble avoir définitivement disparu, les types de
toutes les autres espèces déjà décrites ont pu être réexaminés et que de nombreux spécimens mentionnés dans la littérature
ont pu être revus et leur identification très souvent corrigée.
CROSNIER, A., 1991. — Crustacea Decapoda : Les Metapenaeopsis indo-ouest-pacifiques sans appareil stridulant
(Penaeidae). Deuxième partie. In : A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus. nain.
Hist. nat., (A), 152 : 155-297. Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
156
A. CROSNIER
Parmi les espèces déjà décrites, 18 sont reconnues comme valides en tant qu'espèce ou sous-espèce M. assimilis
(de Man 1920) M. ceylonica Starobogatov, 1972, M. commensalis Borradaile, 1898, M. dale, (Rathbun, 1902),
M disti'ncla (de Man. 1907), M. evermanni (Rathbun, 1906), M. faouzii (Ramadan, 1938), M. gallensis (Pearson,
1905) M hilarula (de Man, 1911). M. lamellata (de Haan, 1844), M. mannarensis de Bruin, 1965, M. mogiensis
consobrina (Nobili, 1904), M. mogiensis mogiensis (Rathbun, 1902), M. quinquedenta (de Man, 1907), M. larawensis
Racek & Dali, 1965, M. vaillanti (Nobili, 1904), M. velutina (Dana, 1852), M. wellsi Racek, 1967.
Six sont mises en synonymie :
M. borradailei (de Man, 1911) = M. commensalis Borradaile, 1898.
M. bruini Starobogatov, 1972 = M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
M. caliper Liu & Zhong et al., 1988 = M. velutina (Dana, 1852).
M. insona Racek & Dali, 1965 = M. velutina (Dana, 1852).
M. perlarum (Nobili, 1905) = M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
M. raceki Starobogatov, 1972 = M. assimilis (de Man, 1920).
Par ailleurs 15 espèces et deux sous-espèces sont décrites comme nouvelles : M. costata, M. difficilis, M. gaillardi,
M. incisa, M. laubieri, M. marquesas, M. menoui, M. mogiensis complanata, M. mogiensis intermedia, M. parahilarula,
M.persica, M. propinqua, M. proxima, M. quadrilobata, M. richeri, M. spatulata, M. spiridonovi.
C'est finalement 35 espèces et sous-espèces qui sont étudiées ici (sans compter une forme décrite sous le nom de aff.
distincta qui pourrait être nouvelle), l'ensemble des Metapenaeopsis indo-ouest-pacifiques sans appareil stridulant étant
ainsi porté à 46 espèces et sous-espèces.
Deux clés d'identification, l'une pour les mâles, l'autre pour les femelles, sont proposées. Elles sont surtout destinées
à guider le lecteur vers les dessins qui illustrent le travail.
Ces dessins sont nombreux puisqu'on en compte 400 répartis en 92 figures. Une attention toute particulière a été
apportée à la représentation des pièces génitales, qui fournissent des caractères spécifiques essentiels. Le pétasma a
toujours été présenté valves fermées et valves écartées et ce, sous plusieurs ‘‘aces.
Des tableaux montrent, de manière synoptique, les répartitions bath '>é trique et géographique des diverses espèces.
On peut y constater, une fois de plus, la grande richesse en espèces .le l'ensemble Philippines-Indonésie. Au plan
biogéographique, les déductions à partir des résultats disponibles doivent toutefois être faites avec beaucoup de prudence,
étant donné les densités différentes des récoltes suivant les régions et suivant, aussi, la taille des espèces. A ce sujet, il est
intéressant de noter que dans la région néo-calédonienne, qui a fait l'objet de récoltes nombreuses avec des méthodes
variées, 17 espèces sont connues contre 19 pour l'ensemble Philippines-Indonésie et 9, seulement, pour la totalité de
l'Australie.
Le travail se termine par quelques considérations générales sur le genre Metapenaeopsis qu'il conviendra, certaine¬
ment, de scinder en 2 ou 3 genres. Une première approche des groupes pouvant être dès à présent perçus, à divers niveaux,
est tentée.
Crustacea Decapoda : Further studies of Indo-West Pacific species of Metapenaeopsis without
stridulating organs (Penaeidae).
This paper is a continuation of the work published in 1987, in which a group of 10 species and one subspecies of
Indo-West Pacific Metapenaeopsis without stridulating organs were treated. The study presented here is based on abundant
material supplied by a large number of ORSTOM collections made in the Indo-West Pacific (Madagascar, Seychelles and
New Caledonia) and by joint expéditions by ORSTOM and the Muséum national d'Histoire naturelle (MüSORSTOM 1-6,
Corindon, Biocal, Biogeocal, Chalcal 1 and 2 cruises) in the Philippines, Indonesia, New Caledonia and Chesterfield
Islands and by the MD 32 cruise in the vicinity of La Réunion, supported by the TA AF (Terres Australes et Antarctiques
Françaises). Additional material from the collections of the National Muséum of Natural History, Washington, from
several Australian Muséums, as well as from the Muséums of Amsterdam, Leiden, Copenhagen and Frankfürt was also
examined.
Problems hâve occurred because of insufficient original descriptions and these hâve resulted in many errors in the
literature. Ail the type specimens hâve been re-examined (except for M. gallensis Pearson which is apparently lost), and
also most of the specimens cited in the literature. Corrected identifications and distributions are given
P'fvi“!|y fecribed, 18 „e recognized as valid, either .a species or as subspecies : M. assimilis
(de Man, 1920). M. ceylonica Starobogatov, 1972, M. commensalis Borradaile, 1898, M. dalei (Rathbun, 1902),
^Q£s‘Z'a, (; ^ 'm07)' fl, (Rathbun' 1906>- M- faouzii (Ramadan. 1938), M. gallensis (Pearson.
1905) M. hilarula (de Man 1911), M. lamellata (de Haan, 1844), M. mannarensis de Bruin, 1965. M. mogiensis
w04 ' m0,8>!,elSr ZTenS'S (Rathbun- 1902>- M- quinquedenta (de Man, 1907), M. tarawensis
Racek & Dali, 1965, M. vaillanti (Nobili, 1904), M. velutina (Dana, 1852), M. wellsi Racek 1967
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIHQUES
157
Six species are considered to be synonyms :
M. borradailei (de Man, 1911) = M. commensalis Borradaile, 1898.
M. bruini Starobogatov, 1972 = M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
M. caliper Liu & Zhong et al., 1988 = M. velutina (Dana, 1852).
M. insona Racek & Dali, 1965 = M. velutina (Dana, 1852).
M. perlarum (Nobili, 1905) = M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
M. raceki Starobogatov, 1972 = M. assimilis (de Man, 1920).
Fifteen species and 2 subspecies are described as new : M. costata, M. difficilis, M. gaillardi, M. incisa, M. laubieri,
M. marquesas, M. menoui, M. mogiensis complanata, M. mogiensis intermedia, M. parahilarula, M. persica,
M. propinqua, M. proxima, M. quadrilobata, M. richeri, M. spatulata, M. spiridonovi.
A total of 35 species and subspecies (not counting one form described under the name M. aff. distincta which is
probably new) are treated. Thus 46 species and subspecies of Metapenaeopsis lacking stridulating organs are now known
to occur in the Indo-West Pacific. Two identification keys are presented : one for males, another for females. They are
mainly intended as a guide to the numerous figures included in the paper. Illustrations of the genitalia provide assistance
in recognizing the characters used to separate the species. Ail the petasmata are depicted with lobes both closed and
sépara ted.
Depth zones and géographie distributions of ail the species are presented in tabular form. As with previous studies
high species diversity of the Philippines-Indonesia fauna is évident. Déductions about the biogeography must be
regarded with caution because they may reflect différences in sampling effort across the various areas and also because
many small species hâve not been adequately collected. It is of particular interest to note that in the New Caledonian
région, where there hâve been many collections made using a variety of methods, 17 species are known, whereas from the
vast Philippines-Indonesia région only 19 hâve been recorded and only 9 from the whole of Australia.
Finally some general considérations on the genus Metapenaeopsis are presented and it is suggested that the species
currently assigned to it should perhaps be placed in 2 or 3 généra. An effort has been made to define the groups that might
be deserving more formai récognition.
INTRODUCTION
Ce travail fait suite à celui que nous avons publié en 1987 [Les espèces indo-ouest-pacifiques d'eau profonde du
genre Metapenaopsis (Crustacea Decapoda Penaeidae), Bull. Mus. natn. Hist. nat., Paris, sér. 4, 9, sect. A (2) :
409-453] dans lequel nous avons étudié le groupe des Metapenaeopsis sans appareil stridulant, vivant à des
profondeurs supérieures à 100 m et parfois jusqu'à 600 m. Ces espèces se caractérisent par un rostre grêle et long
(il dépasse presque toujours le pédoncule antennulaire chez les femelles), la présence d'une épine distomésiale bien
développée sur le premier segment du pédoncule antennulaire, une plaque thélycale prolongée vers l'arrière par une
extension simple ou bilobée, un pétasma dont l'élément distoventral est presque toujours renflé en massue et dont
l'élément distodorsal gauche présente une extrémité massive, renflée, terminée ou non par une pointe plus ou
moins arrondie. Ce groupe, relativement très homogène, renferme, tel que nous l'avons défini, 10 espèces et une
sous-espèce : M. andamanensis (Wood Mason, 1891), M. angusta Crosnier, 1987, M. coniger (Wood Mason,
1891), M. erythraea Crosnier, 1987, M. lata Kubo, 1949, M. liui Crosnier, 1987, M. philippii (Bâte, 1881),
M . provocatoria Racek & Dali, 1965, M. provocatoria longirostris Crosnier, 1987, M. scotti Champion, 1973,
M. sibogae de Man, 1907.
Le présent travail étudie les Metapenaeopsis indo-ouest-pacifiques sans appareil stridulant non étudiées dans
notre première note. Il porte sur des espèces vivant sur le plateau continental, à l'exception de rares espèces qui se
trouvent à de relativement grandes profondeurs (rendant ainsi partiellement inexact l'intitulé de notre première
note).
Le matériel étudié a été fourni, au départ, par les nombreuses récoltes faites par les chercheurs de l'ORSTOM
dans l’Indo-Ouest-Pacifique, à Madagascar (récoltes du "Vauban"), aux Seychelles (campagne Reves), en Nouvelle-
Calédonie (programme LAGON et campagnes Smib 1-5 principalement) et par celles faites lors des campagnes
organisées conjointement par l'ORSTOM et le Muséum national d'Histoire naturelle (campagnes Musorstom 1-6
et assimilées : Corindon, Biocal, Biogeocal, Chalcal 1 et 2) aux Philippines, en Indonésie, en Nouvelle-
Calédonie et aux îles Chesterfield. A cela, il convient d’ajouter la campagne MD 32 faite autour de La Réunion,
dans le cadre des recherches financées par les TAAF (Terres Australes et Antarctiques Françaises).
Source : MNHN, Paris
158
A. CR0SN1ER
Le lecteur qui souhaiterait des détails sur les récoltes françaises étudiées ici, les trouvera principalement dans
Crosnier, 1978, en ce qui concerne Madagascar, Marchai, et al., 1981. pour les Seychelles, Guille, 1985, pour
La Réunion (campagne MD 32), FOREST, 1981, 1985, 1989. pour les Philippines (campagnes Musorstom 1-3),
Moosa, 1984, pour l’Indonésie (campagne CORINDON). En ce qui concerne la Nouvelle-Calédonie, on trouvera un
historique et une bibliographie complète des campagnes dans Richer de Forges, 1990.
Devant les difficultés d'identification rencontrées, nous avons été très vite amené à rechercher du matériel
complémentaire. Celui-ci nous a été fourni par le National Muséum of Natural History, à Washington, où, grâce à
une invitation faite par la Smithsonian Institution, nous avons pu séjourner deux semaines; la richesse des
collections nous a permis d'emprunter un matériel, souvent indéterminé, qui a été décisif pour notre étude. De
nombreux autres spécimens ont pu être trouvés parmi les indéterminés du Western Australian Muséum, où nous
avons pu séjourner deux semaines grâce à une mission financée par l'ORSTOM; nous avons eu la surprise d'y
découvrir du matériel de la Polynésie française, provenant de la "National Géographie Society - Smithsonian -
Bishop Muséum Marquesas Expédition" qui s'est déroulée du 15 août au 21 novembre 1967. Toujours en
Australie, les Muséums de Darwin, Brisbane, Sydney et Victoria ont également fourni un matériel intéressant. Il
en a été de même à Copenhague, où nous avons pu examiner les récoltes de diverses expéditions [Expéditions de
Th. MORTENSEN au Siam (1899-1900) et dans le Pacifique (1913-1916), expédition danoise aux îles Kei (1922)], à
Amsterdam et à Leyde, où nous avons réexaminé les récoltes de la "Siboga" ainsi que diverses autres,
indéterminées, provenant essentiellement d'Indonésie. Enfin, le Natur-Museum Senckenberg, à Francfort, nous a
remis le matériel recueilli par le " Meteor " en mer Rouge et dans le golfe d'Aden, lors de la campagne effectuée en
1987, tandis que l'Université Lomonosov, à Moscou, nous envoyait diverses récoltes faites par les navires russes
dans l’Indo-Pacifique.
L'insuffisance des descriptions originales et les erreurs manifestes souvent relevées dans la littérature, nous ont
conduit, d'une part à rechercher les types de toutes les espèces afin, avant de songer à décrire des espèces nouvelles,
de savoir à quoi correspondent exactement les noms trouvés dans la littérature, d'autre part à essayer de réexaminer
les spécimens pour lesquels une identification a été publiée.
C’est ainsi qu'à l'exception de M. gallensis Pearson, dont le type semble avoir définitivement disparu, les types
de toutes les autres espèces déjà décrites ont pu être réexaminés et que de nombreux spécimens mentionnés dans la
littérature ont pu être revus.
Ces recherches n'ont pu être menées à bien que grâce à l'aide de nombreux Muséums. Les européens (Londres,
Cambridge, Amsterdam, Leyde, Francfort, Vienne, Turin, Moscou) tout d’abord, le National Muséum of Natural
History, à Washington ensuite, mais également le South African Muséum, l'Australian Muséum et diverses
Universités japonaises.
Les seuls échecs ont, comme trop souvent, été enregistrés auprès des Muséums indiens.
Comme dans nos travaux antérieurs, les dimensions des spécimens correspondent à la longueur de la carapace
(Le) mesurée du fond de l'orbite à la partie dorsale du bord postérieur de la carapace. Lorsque nous mentionnons la
longueur totale (Lt), celle-ci correspond à la distance séparant la pointe du rostre de l'extrémité du telson.
Dans les listes du matériel examiné, les abréviations suivantes ont été utilisées pour indiquer les provenances :
AM : Australian Muséum, Sydney.
BMNH : The Natural History Muséum [anciennement British Muséum (Natural History)], Londres.
LON : Pusat Penelitian dan Pengembangan Oseanologi (anciennement Lembaga Oseanologi Nasional),
Djakarta.
MNHN : Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
NMS : Natur-Museum Senckenberg, Francfort/Main.
NMW : Naturhistorisches Muséum, Vienne.
MZUT ; Museo di Zoologia, Université de Turin.
NTM : Northern Territory Muséum, Darwin.
QM : Queensland Muséum, Brisbane.
RMNH : Nationaal Natuurhistorisch Muséum (anciennement Rijksmuseum van Natuurlijke Historié),
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
159
SAM : South African Muséum, Le Cap.
UMZC : University Muséum of Zoology, Cambridge.
USNM : National Muséum of Natural History, Washington.
VM : Victoria Muséum, Melbourne.
WAM : Western Australian Muséum, Perth.
ZIL : Institut de Zoologie de l'Académie des Sciences d'URSS, Leningrad.
ZMA : Zoôlogisch Muséum, Amsterdam.
ZMK : Zoologisk Muséum, Copenhague.
ZMMU : Muséum de Zoologie, Université Lomonosov, Moscou.
Lorsque le matériel envoyé en prêt était enregistré, les numéros correspondants sont indiqués. A l'exception de
doubles envoyés principalement au National Muséum of Natural History, à Washington, notre matériel est déposé
au Muséum national d'Histoire Naturelle, à Paris. L'absence de tout technicien, dans ce Muséum, pour prendre en
charge le matériel étudié, nous a amené à ne plus enregistrer que les types et le matériel figuré.
Les références fournies pour chaque espèce ne sauraient être considérées comme complètes, mais nous espérons
qu'au moins toutes celles importantes s'y trouvent. Il est peu aisé, en particulier, de prendre connaissance de la
totalité des publications japonaises d'une part, indiennes de l'autre. Les premières, toutefois, sont très souvent des
listes d’espèces par région du Japon, ne présentant pas un intérêt primordial dans le cadre de cette étude. Les
secondes, difficiles à se procurer car les chercheurs indiens ne répondent pratiquement jamais aux demandes de tirés-
à-part et les revues indiennes sont peu reçues par les bibliothèques françaises (il faut en fait s'adresser à Londres),
sont parfois d'un intérêt contestable, les identifications étant trop souvent discutables et les caractères fournis par
les auteurs généralement trop succincts pour que l'on puisse savoir, avec certitude, l'identité des espèces traitées.
Aucune des références citées n'a été copiée d'un autre auteur. Nous les avons toutes vérifiées d'après les textes
originaux. En ce qui concerne les publications japonaises anciennes, dans lesquelles même la pagination est en
japonais, nous n'aurions pu arriver à un résultat sans Keiji Baba, de l'Université de Kumamoto, qui lors d'un
séjour au Muséum national d’Histoire naturelle nous a apporté son aide.
ÉTUDE SYSTÉMATIQUE
Genre METAPENAEOPSIS Bouvier, 1905
La définition du genre Metapenaeopsis Bouvier, 1905, a été réexposée dans notre travail de 1987 (: 41 1) et nous
y renvoyons le lecteur.
Dans ce travail (1987, tabl. I), nous avons publié un tableau que nous reproduisons ici, donnant la répartition
des branchies, épipodites et exopodites, telle qu'elle est admise dans le genre Metapenaeopsis.
Tableau l; — Répartition des branchies, épipodites et exopodites dans le genre Metapenaeopsis
(r = rudimentaire).
Source : MNHN, Paris
160
A. CROSNIER
Ce tableau appelle les remarques suivantes, tout au moins en ce qui concerne les espèces indo-ouest-pacifiques
— l'art hrobranchie du segment thoracique I semble toujours bien visible et, si elle est petite (plus que rudi¬
mentaire en fait), elle est toujours bien ramifiée et avec un pédoncule marqué.
— l'arthrobranchie antéroventrale du segment thoracique VII est toujours rudimentaire (on pourrait même dire
vestigiale). Elle a la forme d'un mince filament, tout au plus légèrement bifurqué à son extrémité, ou parfois d'une
petite excroissance aplatie et triangulaire.
Les autres branchies sont habituellement très bien développées.
Ce tableau s'est révélé exact dans la grande majorité des cas. Quelques exceptions, que nous passons en revue
ci-après, ont toutefois été observées. Elles portent, toutes, sur les branchies du segment thoracique VII.
C'est ainsi que, sur ce segment, l'arthrobranchie antéroventrale peut être absente. Ceci s'observe en particulier
chez M. lamellata de Haan comme l’a déjà mentionné Kubo (1949 : 52), mais sans être toutefois une règle
absolue, certains spécimens de cette espèce présentant une telle arthrobranchie.
Toujours sur le segment thoracique VII, la pleurobranchie, habituellement bien développée dans le genre, est
totalement absente chez M. menoui sp. nov., espèce proche de la précédente, et ceci de façon constante, tandis que
l'arthrobranchie postérodorsale demeure bien développée.
Par contre, chez M. evermanni Rathbun, espèce proche des deux précédentes, il n'y a plus aucune branchie sia¬
le segment thoracique VII.
Chez M. difficilis sp. nov., toujours sur le segment thoracique VII, la pleurobranchie, toujours présente, mon¬
tre un développement variable (chez un exemplaire, elle ne présentait plus aucune ramification). L'arthrobranchie
postérodorsale n'est, chez cette espèce, que faiblement développée et peut, à la limite, être totalement absente,
tandis que, curieusement, l'arthrobranchie antéroventrale, rudimentaire, subsiste, même lorsque la postérodorsale est
totalement absente.
Chez M. quinquedentata de Man, proche de l'espèce précédente, la pleurobranchie est toujours présente mais très
modérément développée. Les deux arthrobranchies, par contre, sont absentes (sauf chez deux exemplaires qui pré¬
sentent une arthrobranchie postérodorsale assez longue mais à peine ramifiée).
Ces variations montrent, une fois de plus, combien la formule branchiale doit être utilisée avec prudence en
taxonomie, notamment au niveau générique.
Sternites thoraciques
V
VI
VII
VIII
Fig. 1.
Termes utilisés pour la description des derniers sternites thoraciques chez la femelle.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
161
De même que dans notre travail de 1987, nous ne donnons pas de description complète des espèces, même
lorsqu'elles sont nouvelles, car leurs grandes similitudes auraient conduit à de très nombreuses redites, sans intérêt
véritable nous semble-t-il. Nous avons préféré insister sur les quelques bons caractères permettant de séparer les
espèces:
— le rostre (forme, longueur, nombre de dents);
— la carène dorsale du troisième segment abdominal;
— le thélycum et le pétasma;
— la formule branchiale lorsqu'il y a lieu. Quand nous n'avons pas traité ce point, cela signifie que la formule
branchiale est conforme à celle du tableau 1.
Chaque fois que cela a été possible, nous nous sommes efforcé de donner des renseignements sur la coloration
des espèces.
La nomenclature des diverses parties du thélycum et du pétasma utilisée dans les descriptions n'a pas été sans
nous poser un problème.
Dans le passé, les divers auteurs n'ont eu que trop tendance à utiliser des nomenclatures différentes, au point que
Pérez Farfante (1971, tabl. I) a été amenée à publier un tableau indiquant les équivalences des termes utilisés par
KISHINOUYE (1929), BURKENROAD (1934), Kubo (1949) et elle-même. Par la suite Racek et Dall (1965) ont, à
leur tour, introduit de nouvelles appellations. L'ennui est que nous trouvons souvent les termes utilisés d'un
maniement peu aisé; confronté pour le pétasma à des element.flap, lobule, projection, strip (ri g ht ou left) qui sont
suivant les cas distoventral, distodorsal, distomedian, subapical, nous avouons rencontrer, dans la pratique, des
difficultés pour nous y retrouver. Pour le thélycum, les choses sont compliquées par le fait que, suivant les
groupes, les structures externes sont assez différentes et qu'il est parfois bien difficile de trouver des appellations
demeurant cohérentes dans les divers cas. Dans la pratique nous avons cherché ici, d'une part à éviter de
bouleverser, une fois de plus, la nomenclature, d'autre part à essayer de trouver des termes plus faciles à retenir que
ceux utilisés jusqu'à présent.
On trouvera les termes retenus sur les figures 1 et 2. Ils n'appellent pas de grands commentaires, à l'exception
de celui de zone intermédiaire que nous utilisons pour la partie du thélycum s'étendant entre l'arrière de la plaque
thélycale et le bord antérieur de la plaque transversale. Il s'agit là, nous le reconnaissons, d'un terme vague et donc
peu satisfaisant, mais nous voyons mal comment, dans la pratique, caractériser cette zone qui regroupe la partie
postérieure du stemite thoracique VII et et la partie antérieure du stemite thoracique VIII dont la jonction se fait
suivant une ligne au contour tourmenté et pas toujours aisément discernable sur toute sa longueur.
II est remarquable de constater combien la presque totalité des espèces étudiées ici se caractérisent par un aspect
général bien particulier : corps assez massif, fortement pubescent, à tégument épais, rostre de longueur moyenne,
assez fort, portant le plus souvent de 6 à 8 dents, coloration marbrée. L'ensemble de ces caractères fait qu'avec un
peu d'habitude, le tri des Metapenaeopsis d'eau peu profonde se fait très aisément dans les récoltes, même lorsqu'ils
sont de petite taille. La seule difficulté est de les distinguer des Trachypenaeus, avec lesquels ils sont fréquemment
capturés et qui présentent les mêmes caractères; un coup d'œil aux pièces génitales permet alors, sans la moindre
difficulté, de séparer les espèces des deux genres.
Au total 35 espèces et sous-espèces (sans compter M. aff. distincta) sont étudiées ici. Quinze espèces sont
nouvelles : M. costata , M. difficilis, M. gaillardi, M. incisa, M. laubieri, M. marquesas, M. menoui, M.
parahilarula, M. persica, M. propinqua, M. proxima, M. quadrilobata, M. richeri, M. spatulata, M. spiridonovi.
Par ailleurs M. mogiensis Rathbun est éclatée en quatre sous-espèces, dont deux nouvelles : M. mogiensis
mogiensis (Rathbun, 1902), M. mogiensis complanata subsp. nov., M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904),
M. mogiensis intermedia subsp. nov.
Afin de faciliter les recherches ultérieures, toutes les espèces ont été largement figurées. Sauf exception, nous
publions pour chacune d'elles des dessins de la carapace, de la carène dorsale du troisième segment abdominal, du
thélycum et du pétasma. Un effort particulier a été fait pour ce dernier, presque toujours jusqu'alors représenté
uniquement tel qu'il se présente sur l'animal vivant, c'est à dire avec ses valves étroitement accolées. La structure
interne du pétasma fournissant des caractères spécifiques essentiels et jusqu'à présent presque toujours négligés,
celle-ci a été largement représentée sous divers angles.
Source : MNHN, Paris
162
A. CROSNIER
FlG. 2. — Termes utilisés pour la description du pétasma.
A, vue ventrale. B, vue dorsale. C, vue ventrale, valves écartées.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS 1NDO-OUEST-PACIFIQUES
163
CLÉS D'IDENTIFICATION
Ces clés, une pour les femelles et une pour les mâles, ne concernent que les Metapenaeopsis étudiées dans ce
travail, c'est-à-dire les espèces dépourvues d'appareil stridulant sur la carapace, à l'exclusion toutefois des dix
espèces et de la sous-espèce d'eau profonde, traitées dans notre note publiée en 1987 [M. philippii (Bâte, 1881),
M. provocatoria Racek & Dali, 1965, M. scotti Champion, 1973, M. andamanensis (Wood Mason, 1891),
M. liui Crosnier, 1987, M. lata Kubo, 1949, M. angusta Crosnier, 1987, M. erythraea Crosnier, 1987,
M. coniger (Wood Mason, 1891) et M. sibogae (de Man, 1907)]. Ces dernières espèces se distinguent, rappelons
le, de celles examinées ici par l’épine distomésiale du premier article du pédoncule antennulaire bien développée (au
lieu d'être petite ou rudimentaire) et par la présence, chez les femelles, d’une extension postérieure, uni- ou bilobée,
de la plaque thélycale, extension qui ne s'observe jamais chez les espèces considérées ici.
Dans la clé relative aux femelles, M. richeri sp. nov., qui n'est encore connue que par des mâles, n'apparaît évi¬
demment pas. Certaines espèces ou sous-espèces, très proches, ne se distinguant aisément que par les mâles (cas
notamment de M. hilarula et M. parahilarula d'une part, de M. mogiensis consobrina et M. mogiensis intermedia
d'autre part), la clé relative aux femelles demeure, dans ces quelques cas, malheureusement ambiguë et il est certain
qu'en l'absence de mâles, l'identification ne pourra alors être certaine.
Dans la clé relative aux mâles, M. costata sp. nov., M. propinqua sp. nov., M. quadrilobata sp. nov. et
M. spatulata sp. nov., dont seules les femelles sont connues, n'apparaissent pas.
M. richeri apparaît à deux reprises dans la clé des mâles. Ceci, qui peut paraître aberrant à première vue, s'expli¬
que par les variations de certains caractères retenus dans la clé.
Les termes concernant soit le thélycum, soit le pétasma sont ceux des figures 1 et 2. Afin de ne pas alourdir les
clés, nous n'avons pas reprécisé leur appartenance au thélycum et au pétasma, laissant au lecteur le soin de faire le
rapprochement (plaque transversale , par exemple, sous-entend du thélycum).
Une clé unique, utilisant à la fois les caractères du mâle et ceux de la femelle, aurait certes été plus facile à
établir. Nous ne l'avons pas fait car d'une part, bien souvent, on ne dispose que de spécimens d'un seul sexe et,
d'autre part, il est fréquent que plusieurs espèces coexistent et qu'ainsi on se trouve devant un mélange de mâles et
de femelles appartenant à plusieurs espèces qu'il est, alors, souvent difficile d'apparier d'emblée correctement.
Tout ceci dit, il est bien évident que les clés proposées ne doivent être considérées que comme un guide très
imparfait. Leur but essentiel est de renvoyer aux figures dont l'examen devrait, espérons nous, permettre d'arriver à
des identifications correctes.
FEMELLES
1 . Plaque thélycale sans carène sur sa face ventrale . 2
— Plaque thélycale avec des carènes plus ou moins longitudinales sur sa face ventrale
(fig. 81,84, 86) . . . . . 30
2. Plaque thélycale avec une très longue épine médiane sur son bord antérieur (fig. 7 a) . 3
— Plaque thélycale sans longue épine médiane sur son bord antérieur . 7
3. Pas de carène dorsale sur le troisième segment abdominal ... M. commensalis (p. 172)
— Une carène dorsale bien ou très développée sur le troisième segment abdominal . 4
4. Corps très massif. Rostre très haut à sa base, à bord supérieur fortement convexe, portant
de 8 à 1 1 dents (le plus souvent 8 ou 9) dont 3 ou 4, sans compter l'épigastrique, sont en
arrière de l'orbite (fig. 5 a). Carène dorsale du troisième segment abdominal très saillante et
fortement arquée, à bord lisse (fig. 5 b-c). Plaque transversale avec, surtout chez les grands
spécimens, deux fortes excroissances médianes contiguës à apex arrondi (fig. 7 a).
Source : MNHN, Paris
164
A. CROSNIER
Segment thoracique VII portant une pleurobranchie et une arthrobranchie bien développées,
rarement, en plus, une arthrobranchie rudimentaire . M. lamellata (p. 175)
_ Corps moins massif. Rostre moins haut, à bord dorsal nettement moins convexe, portant
de 6 à 8 dents dont une seule, sans compter l'épigastrique, est en arrière de l'orbite
(fig. 8 a, 10 a) . 5
5. Plaque transversale avec des excroissances médianes beaucoup moins développées que chez
M. lamellata (fig. 9 a). Segment thoracique VII sans pleurobranchie mais avec une
arthrobranchie bien développée et avec ou non une arthrobranchie rudimentaire .
. M. menoui (p. 180)
— Pratiquement plus d'excroissances médianes sur la plaque transversale (fig. 1 1 a). Formule
branchiale du segment thoracique VII autre que la précédente . 6
6. Segment thoracique VII totalement dépourvu de branchies . M. evermanni (p. 183)
— Segment thoracique VII portant une pleurobranchie et une arthrobranchie bien développées
ainsi qu'une arthrobranchie rudimentaire . M. propinqua (p. 186)
7. Lobe médian de la plaque postérieure nettement triangulaire, beaucoup plus haut que les
lobes latéraux, atteignant le bord antérieur de la plaque transversale (fig. 15 a-b) .
. ... M. dalei (p. 188)
— Lobe médian de la plaque postérieure presque toujours large et bas, à bord antérieur le plus
souvent plus ou moins arrondi, presque toujours nettement moins haut que les lobes
latéraux (à l'exception de M. mannarensis et M. spiridonovi) et n'atteignant pas, et de loin,
le bord antérieur de la plaque transversale . 8
8. Plaque thélycale présentant une grande cavité plus ou moins hémisphérique, bordée
postérieurement par deux languettes transversales. Plaque transversale avec une dépression
médiane en U très étirée transversalement et, de chaque côté de cette dépression, un lobe
quadrangulaire à bord antérieur bidenté (fig. 18 a) . M. vaillanti (p. 192)
— Plaque thélycale sans cavité plus ou moins hémisphérique et non bordée postérieurement
par deux languettes transversales. Plaque transversale non comme ci-dessus . 9
9. Une paire de petites excroissances dentiformes, contiguës ou légèrement séparées, juste en
arrière de la plaque thélycale et, un peu en arrière de ces excroissances, une paire de
tubercules se prolongeant vers l'arriére chacun par une côte (fig. 21a) .
. M. distincta (p. 196)
— Des excroissances ou non juste en arrière de la plaque thélycale, mais jamais de tubercules
comme ci-dessus . 1 o
10. Une paire de fortes excroissances médianes contiguës, de forme très variable, juste en
arrière de la plaque thélycale (fig. 24 a) . 1 1
— Pas d’excroissances médianes contiguës juste en arrière de la plaque thélycale, tout au plus
une paire de simples renflements . 2 2
1 1. Carène dorsale du troisième segment abdominal très large, assez basse, lisse et nettement
convexe transversalement (fig. 23 b, 25 b) . 1 2
Carène dorsale du troisième segment abdominal beaucoup moins large, bien saillante,
parfois lisse et plate (ou même très légèrement convexe transversalement) mais le plus
souvent creusée d'un sillon longitudinal (fig. 30 b, 34 b) . 1 3
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
165
12. Plaque transversale découpée en quatre lobes bas, de taille très voisine. Excroissances
situées juste en arrière de la plaque thélycale soudées à leur base et en forme d'oreilles de
chien (fig. 24) . M. quadrilobata (p. 199)
— Plaque transversale sans lobes médians, présentant uniquement deux fortes dents externes.
Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale bien séparées sur toute leur
longueur et ayant la forme d'oreilles étirées antérolatéralement (fig. 26) .
. M. gaillardi (p. 200)
13. Excroissances médianes situées juste en arrière de la plaque thélycale soudées sur une
grande partie de leur longueur . 14
— Excroissances médianes situées juste en arrière de la plaque thélycale bien séparées sur
toute leur longueur . 16
14. Carène dorsale du troisième segment abdominal fine et creusée d'un sillon (fig. 28 b).
Excroissances médianes situées juste en arrière de la plaque thélycale ayant la forme de
dents assez fines plus ou moins pointues à leur extrémité, d'abord fusionnées puis se
séparant et se recourbant vers l'extérieur à 45° dans leur partie terminale, l'ensemble ayant
un peu la forme d'un Y. Plaque transversale avec un lobe médian et des bords externes
étirés en un lobe assez fin, à extrémité arrondie, dirigé antérolatéralement (fig. 29 a) .
. M. assimilis (p. 205)
— Carène dorsale du troisième segment abdominal large, lisse, plate ou plus ou moins
convexe (fig. 30 b, 32 b) . 15
15. Excroissances médianes situées juste en arrière de la plaque thélycale ayant la forme de
dents plus ou moins aiguës, soudées dans leur partie basale et à partie distale plate et
recourbée vers l'extérieur. Plaque transversale avec, près de chacune de ses extrémités
latérales, une dent aiguë, implantée légèrement en retrait du bord antérieur de la plaque,
dirigée vers l'avant et située dans un plan différent de celui de la plaque (fig. 31a) .
. M. ceylonica (p. 207)
— Excroissances médianes dentiformes situées juste en arrière de la plaque thélycale ayant les
mêmes caractères principaux mais plus développées, d'aspect plus tubulaire, et à partie
distale creusée ventralement en cuillère. Plaque transversale dépourvue de dents latérales
(fig. 33 a) . M. persica (p. 210)
16. Plaque transversale découpée en 4 lobes très bien marqués, arrondis ou dentiformes
(fig- 37) . 17
— Plaque transversale portant 2 dents externes mais pas de lobes médians marqués . 18
17. Carène dorsale du troisième segment abdominal lisse et plate (fig. 34 d-e) ou creusée d'un
léger sillon. Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale en forme de dents
fines, allongées, s'écartant à leur extrémité, cette dernière étant arrondie. Lobes médians de
la plaque transversale séparés par une dépression en forme de U, le plus souvent arrondis,
moins hauts ou parfois aussi hauts (mais jamais plus hauts) que les lobes externes qui
sont plus ou moins dentiformes (fig. 37 a-f). Japon .
. M. mogiensis mogiensis ( p. 213)
— Carène dorsale du troisième segment abdominal toujours creusée d'un sillon (fig. 34 b-c).
Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale identiques à celles de
M. mogiensis mogiensis mais à extrémité aiguë. Lobes médians de la plaque transversale
séparés par une dépression en forme de U, plus dentiformes en général que ceux de
Source : MNHN, Paris
166
A. CROSNIER
M. mogiensis mogiensis, devenant, chez les grands spécimens, très aigus et dépassant très
nettement les lobes externes (fig. 37 g-n). Océan Indien, détroit de Malacca, sud de
l'Indonésie . mogiensis consobrina (p. 214)
— Carène dorsale du troisième segment abdominal et excroissances situées juste en arrière de
la plaque thélycale identiques à celles de M. mogiensis consobrina. Lobes médians de la
plaque transversale séparés par une dépression en forme de V très ouvert à pointe arrondie,
jamais aigus et d'une hauteur toujours inférieure à celle des lobes externes (fig. 37 o-r).
Australie, Nouvelle-Calédonie . M. mogiensis complanata (p. 219)
— Carène dorsale du troisième segment abdominal le plus souvent creusée d'un sillon sauf
chez les très grands spécimens où elle peut être lisse et plate. Excroissances situées juste
en arrière de la plaque thélycale à extrémité aiguë. Lobes médians de la plaque transversale
séparés par une dépression en forme de U, très voisins de ceux de M. mogiensis
consobrina, mais dépassant moins les externes chez les grands spécimens (fig. 37 s-w). De
Taiwan à la Thaïlande, Philippines, nord de l'Indonésie .
. M. mogiensis intermedia (p. 222)
18. Carène dorsale du troisième segment abdominal assez large, à surface lisse et plate (ou
même légèrement convexe) ou bien ponctuée et bordée par deux fines lignes en relief
(fig. 42 b) . 19
— Carène dorsale du troisième segment abdominal étroite et creusée d'un sillon net (fig. 48 b)
. 21
19. Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale en forme de spatules à extré¬
mité arrondie et recourbée vers l'extérieur (fig. 41) . M. spatulata (p. 224)
— Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale en forme de fortes dents
(fig. 44, 47 d-f) . ..... . 2 0
20. Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale en forme de fortes dents à
angle antéro-exteme plus ou moins étiré en pointe antérolatéralement (fig. 44) .
. M. hilarula (p. 226)
— Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale identiques à celles de M.
hilarula, à l'exception du bord antérolatéral nettement moins angulaire (fig. 47 d-f) .
. M. parahilarula (p. 232)
21. Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale de forme vaguement ovalaire
(fi8- 49> . M. galle ns is (p. 233)
— Excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale longues, quadrangulaires et
torsadées (fig. 52 a) . m. laubieri (p. 238)
22. Plaque transversale avec une paire de dents latérales . 2 3
— Plaque transversale sans dents marquées . 24
23. Carène du troisième segment abdominal à peine marquée dans sa partie postérieure,
disparaissant antérieurement, lisse . m. tarawensis (p. 241)
Carène du troisième segment abdominal bien marquée sur toute sa longueur, large, lisse,
plate ou légèrement convexe transversalement (fig. 57 b) . M. marquesas (p. 244)
24. Plaque transversale ayant ses parties latérales en forme de lobes ovales (fig. 61 a). Carène
Source : MNHN, Paris
MKTAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
167
dorsale du troisième segment abdominal, haute, fine et lisse (fig. 60 b-c) .
. M. velutina (p. 247)
— Plaque transversale sans parties latérales ovales. Carène dorsale du troisième segment
abdominal jamais fine ou alors se divisant en deux branches dans sa partie postérieure
(fig. 68 b) . 2 5
25. Sur le sternum, entre les troisièmes péréiopodes, une excroissance entière, basse ou en
forme de triangle, avec ou sans épine à son sommet (fig. 63 a, 66) . 2 6
— Sur le sternum, entre les troisièmes péréiopodes, une excroissance bilobée (fig. 69) ... . 27
26. Rostre portant 5, plus rarement 6, dents rostrales, sans compter l'épigastrique. Excrois¬
sance du sternum, entre les troisièmes péréiopodes, bien développée, triangulaire et le plus
souvent avec une épine à son sommet (fig. 63 a) . M. quinquedentata (p. 251)
— Rostre portant 7 ou 8 dents rostrales, sans compter l'épigastrique. Excroissance du
sternum, entre les troisièmes péréiopodes, habituellement peu haute et toujours sans épine
(fig. 66) . M. difficilis (p. 255)
27. Carène dorsale du troisième segment abdominal large et sans sillon . 28
— Carène dorsale du troisième segment abdominal très fine dans sa partie antérieure, puis se
divisant en deux branches qui s’écartent sensiblement, l'espace compris entre ces branches
étant concave transversalement et ponctué (fig. 68 b-c) . M. proxima (p. 258)
28. Carène dorsale du troisième segment abdominal ponctuée ou lisse, bien marquée sur toute
sa longueur. Rapport 1/L de la plaque thélycale compris entre 1,35 et 1,6 (fig. 75) . 2 9
— Carène dorsale du troisième segment abdominal basse, convexe transversalement, lisse,
peu nette dans sa partie postérieure, bordée dans sa partie antérieure, sur une longueur
variable, par deux dépressions garnies de courtes soies la rendant alors plus nette (fig. 71 c-
d). Rapport 1/L de la plaque thélycale compris entre 2 et 2,3 (fig. 73 a) .
. M. mannarensis (p. 262)
29. Neuf ou 10 (rarement 1 1) dents rostrales, sans compter l'épigastrique. Carène dorsale du
troisième segment abdominal ponctuée. Lobe central de la plaque postérieure nettement
moins haut que les lobes latéraux (fig. 78 c) . M. faouzii (p. 265)
— Huit dents rostrales, sans compter l'épigastrique. Carène dorsale du troisième segment
abdominal lisse. Lobe central de la plaque postérieure un peu plus haut que les lobes
latéraux (fig. 78 d) . M . spiridonovi (p. 268)
30. Carène dorsale du troisième segment abdominal plate et flanquée de deux carènes moins
marquées (fig. 80 a-b). Dent ptérygostomienne très forte. Plaque thélycale avec 2 carènes
assez courtes sur sa partie postérieure (parfois flanquées par 2 tubercules allongés). Dent
médiane du bord antérieur de la plaque thélycale le plus souvent modérément développée,
mais pouvant parfois être longue et spiniforme (fig. 81) . M. wellsi (p. 271)
— Carène dorsale du troisième segment abdominal creusée d'un sillon et non flanquée par
d'autres carènes. Dent ptérygostomienne très petite ou obsolète. Dent médiane du bord
antérieur de la plaque thélycale jamais longue . 31
31. Plaque thélycale avec deux carènes légèrement divergentes, couvrant presque toute sa
longueur. Pas d'excroissances entre la plaque thélycale et la plaque transversale. Bord
Source : MNHN, Paris
168
A. CROSNIER
antérieur de cette dernière découpé en 2 lobes médians arrondis et 2 lobes dentiformes
externes (fig. 84) . M ■ costata (p. 275)
— Plaque thélycale avec deux carènes parallèles partant du bord antérieur et venant buter en
arrière sur une paire d’excroissances contiguës au relief tourmenté, tout en courbes. Plaque
transversale sans lobes médians mais avec deux grands lobes dentiformes externes (fig. 86)
. M. incisa (p. 277)
MÂLES
1. Pas de carène dorsale sur le troisième segment abdominal. Une seule valve, la droite,
développée (fig. 4 b) . M. commensalis (p. 172)
— Une carène dorsale sur le troisième segment abdominal, toujours bien en relief (à
l'exception de M. tarawensis chez laquelle elle est faiblement marquée, fig. 54 b-c, et
M. mannarensis où elle est peu marquée chez les petits spécimens, mieux marquée chez
les grands adultes, surtout dans sa partie antérieure, fig. 71 c). Deux valves, droite et
gauche, développées (fig. 7 b) . 2
2. La valve droite du pétasma présente une excroissance distale bien développée, toujours
fine, droite ou recourbée, soit entièrement visible en vue ventrale, soit partiellement
cachée par la valve gauche (cas de M. lamellaia, fig. 7 b), soit entièrement cachée (cas de
M. tarawensis, fig. 56 a) . 3
— La valve droite du pétasma ne présente pas d'excroissance distale ou alors celle-ci est
massive et de forme souvent mal définie (fig. 19 a-b, 29 b) ou alors réduite à une petite
pointe (fig. 76 a) . 7
3. L'excroissance distale de la valve droite du pétasma prend la forme d'une très longue épine
fortement recourbée et de section plus ou moins circulaire (fig. 7d, 9 d) . 4
— L'excroissance distale de la valve droite du pétasma ne présente pas l'ensemble des
caractères ci-dessus . 5
4. L'épine est largement cachée par la valve gauche (fig. 7 b). L'élément distoventral est
ventru, ovalaire, et présente, en vue ventrale, une petite excroissance semi-circulaire distale
(fig. 7 d). Segment thoracique VII avec une pleurobranchie bien développée .
. M. lamellata (p. 175)
— L’épine demeure visible sur toute sa longueur (fig. 9 d). L’élément distoventral est en
forme de bonnet phrygien (fig. 9 g). Segment thoracique VII sans pleurobranchie .
. M. menoui (p. 180)
5. L'excroissance distale, de longueur moyenne, se situe plus ou moins dans le prolongement
de 1 axe longitudinal de la valve droite; elle est recourbée ou non à à son extrémité; cette
dernière est arrondie ou pointue, parfois divisée . 6
— L'excroissance distale est insérée presque à angle droit par rapport à l'axe longitudinal de la
valve droite; son extrémité est divisée en deux branches de longueur très inégale (fig. 56 b,
d-f). Une grosse dent, cachée par la valve gauche, se trouve sur le bord interne de la valve,
aux trois cinquièmes environ de sa hauteur (fig. 56 e) . M. tarawensis (p. 241)
6. L excroissance distale est recourbée, plus ou moins pointue à son extrémité qui est parfois
divisée (fig. 61 c, f-g). L'élément distodorsal gauche porte deux longues baguettes
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
169
légèrement recourbées l’une vers l’autre et uniques dans le genre (fig. 61 d-e) .
. M. velutina (p. 247)
— L'excroissance distale est droite, à extrémité arrondie (fig. 1 1 b). L'élément distodorsal
gauche a sa partie distale arrondie et creusée en cuillère du côté ventral (fig. 1 1 c-d) .
. M. evermanni (p. 183)
7. La valve gauche présente une partie distale plus ou moins arrondie, sans excroissance
développée à son apex (fig. 76 a) . 8
— La valve gauche présente une partie distale avec une ou plusieurs excroissances en forme de
doigt ou de pointe à son apex (fig. 19 a, e-f; 22 a; 36 c) . 1 6
8. La carène du troisième segment abdominal est lisse ou ponctuée, sans sillon . 9
— La carène du troisième segment abdominal est creusée d'un sillon profond dans sa partie
postérieure (fig. 68 b). L'élément distoventral est en forme de massue (fig. 70 c).
L'élément distodorsal gauche, largement caché par la valve gauche, est formé d'un gros
lobule allongé interne et d'un petit lobule externe (fig. 70 e) . M. proxima (p. 258)
9. La carène du troisième segment abdominal est plate, lisse et flanquée de deux carènes
moins marquées (fig. 80 a-b). L'élément distoventral dépasse largement l'élément spiralé;
il est de forme tourmentée et porte une série de bourrelets denticulés (fig. 82 c). L'élément
distodorsal gauche est en forme de galette terminée par une pointe antérieure, son bord
externe est faiblement convexe tandis que son bord interne l'est très fortement (fig. 82 b) ..
. M. wellsi (p. 271)
— La carène du troisième segment abdominal n'est pas flanquée d'autres carènes . 10
10. La carène du troisième segment abdominal, basse, convexe transversalement, lisse, est
peu marquée dans sa partie postérieure et bordée dans sa partie antérieure, sur une longueur
variable, par deux dépressions garnies de courtes soies la rendant alors plus nette (fig. 7 1
c-d). L'élément distoventral du pétasma est étiré en doigt et dirigé dorsolatéralement
(fig. 73 f). La partie distale de l’élément distodorsal gauche, en vue dorsale, est convexe
transversalement, avec un contour plus ou moins rectangulaire et est bordée, en haut et en
bas, par un renflement transversal (fig. 72 b, 73 e) . M. mannarensis (p. 262)
— La carène du troisième segment abdominal est bien marquée sur toute sa longueur, lisse
ou ponctuée, sans sillon . . . . 11
11. L'élément distoventral du pétasma, en vue ventrale, présente un ou plusieurs tubercules ou
excroissances à partie distale plus ou moins hémisphérique (fig. 64 c, 76 e) . 12
— L'élément distoventral du pétasma, en vue ventrale, ne présente ni tubercule, ni excrois¬
sance à partie distale plus ou moins hémisphérique . 1 4
12. L'élément distoventral se termine par un gros tubercule légèrement allongé, strié du côté
externe (fig. 64 c). L'élément distodorsal gauche a, en vue dorsale, une partie distale au
contour sinueux mais vaguement ovalaire (fig. 64 b) . M. quinquedentata (p. 251)
— L’élément distoventral, en vue ventrale, présente distalement une forte excroissance externe
arrondie et un tubercule interne plus ou moins développé (fig. 76 c, 77 c). L'élément
distodorsal gauche a, en vue dorsale, une partie distale très sinueuse (fig. 76 d, 77 d) .... 1 3
13. Le tubercule interne de l'élément distoventral du pétasma est bien développé (fig. 76 c). La
partie distale de l'élément distodorsal gauche, en vue dorsale, présente un gros renflement
Source : MNHN, Paris
170
A. CROSNIER
arrondi interne et deux petites excroissances, également arrondies, l'une dorsale, l'autre
externe (fïg. 76 . . faouzii (p. 265)
— Le tubercule interne de l'élément distoventral du pétasma est bien net mais petit (fig.
77 c). La partie distale de l'élément distodorsal gauche, en vue dorsale, a la forme d'une
selle au pommeau pointu et situé du côté interne (fig. 77 d).... M. spiridonovi (p. 268)
14. L'élément distoventral du pétasma a sa partie distale triangulaire, la base du triangle, qui
est pratiquement isocèle, étant dirigée vers l'avant (fig. 31 0- La partie distale de 1 élément
distodorsal gauche est recourbée presque à angle droit vers l'extérieur (fig. 31e) .
. M. ceylonica (p. 207)
— L'élément distoventral du pétasma est réduit et ne présente distalement qu'un très petit
lobe. La partie distale de l'élément distodorsal gauche n'est pas recourbée à angle droit vers
l'extérieur . 1 5
15. L'élément distoventral, en vue ventrale, se termine par un petit lobe plutôt rectangulaire
séparé du reste par une fissure étroite du côté interne et une encoche arrondie du côté
externe (fig. 67 c). L'élément distodorsal gauche, en vue dorsale, est vaguement ovalaire et
porte une crête oblique subdistale près de son bord antéro-exteme, crête dont la hauteur
croît de sa base à son extrémité (fig. 67 b) . M. difficilis (p. 255)
— L'élément distoventral, en vue ventrale, présente une faible excroissance terminée par une
petite pointe du côté externe (fig. 59 c). L'élément distodorsal gauche, en vue dorsale, a sa
partie distale en forme de galette (fig. 59 b) . M. marquesas (p. 244)
16. L'excroissance de la valve gauche est entière . 1 7
— L'excroissance de la valve gauche est plus ou moins digitée (fig. 27 e, 87 e) . 2 2
17. La valve gauche se termine en pointe et, au plus, dépasse à peine la valve droite . 18
— La valve gauche se termine par une excroissance en doigt de gant qui dépasse nettement la
valve droite . . . 2 0
18. L'élément distoventral se termine en pointe (fig. 89 c) . M. richeri (p. 280)
— L'élément distoventral, en vue ventrale, a sa partie distale vaguement triangulaire ou
quadrangulaire (fig. 33 c, 50 c) . 19
19. L'élément distoventral, en vue ventrale, a sa partie distale plutôt triangulaire (fig. 33 c).
L'élément distodorsal gauche ne présente pas d'encoche subdistale sur son bord externe ni
de pointe à son extrémité (fig. 33 d) . M. persica (p. 210)
— L'élément distoventral, en vue ventrale, a sa partie distale plutôt quadrangulaire (fig. 50 c).
L'élément distodorsal gauche présente une encoche subdistale courbe du côté externe et une
pointe distale (fig. 50 e) . m. galle nsis (p. 233)
20. La longueur de la partie en doigt de gant représente au moins le tiers de la longueur de la
valve et parfois jusqu’à la moitié (fig. 22 a). En vue ventrale, la partie distale de l'élément
distoventral présente une côte longitudinale très saillante (fig. 22 c-d)). La partie distale de
l'élément distodorsal gauche n'est pas recourbée vers l'extérieur (fig. 22 b) .
. M. distincta (p. 196)
La longueur de la partie en doigt de gant représente, au maximum, un peu moins du tiers
de la longueur de la valve (fig. 29 b; 53 a). En vue ventrale, la partie distale de l'élément
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PAC1 F1QUES 171
distoventral ne présente pas de côte longitudinale très saillante . 2 1
21. En vue ventrale, le bord antérieur de l'élément distoventral est très sinueux (fig. 53 c) .
. . M. laubieri (p. 238)
— En vue ventrale, le bord antérieur de l'élément distoventral est convexe (fig. 29 d) .
. M. assimilis (p. 205)
22. La valve gauche présente une profonde encoche vers la moitié de son bord ventral (fig.
87 d) . M. incisa (p. 277)
— La valve gauche ne présente pas d'encoche sur son bord ventral . 23
23. L'élément distoventral n'a pas de pédoncule marqué et se termine en pointe légèrement
recourbée (fig. 89 c) . M. richeri (p. 280)
— L'élément distoventral a un fort pédoncule et sa partie distale s'épanouit, en vue ventrale,
soit plus ou moins en forme de triangle, la base dirigée vers l'avant et le sommet noyé
dans la partie basale de l'élément (fig. 19 c, 27 c), soit sous une forme plus ou moins
globuleuse (fig. 38 b), soit sous une autre forme (fig. 16 c) . 24
24. La carène dorsale du troisième segment abdominal est très large, basse, et convexe
transversalement (fig. 25 b-c) . M. gaillardi (p. 200).
— La carène du troisième segment abdominal n'est pas très large (fig. 14 b, 17 b, 30 b) . . 25
25. L'élément distoventral du pétasma a, en vue ventrale, son bord externe presque droit et sa
partie distale interne étirée en pointe, contrairement à l'externe qui forme un angle presque
droit (fig. 16 c) . M. dalei (p. 188)
— L'élément distoventral du pétasma a, en vue ventrale, son bord externe faiblement ou
fortement sinueux; la partie distale de l'élément est dépourvue de pointe (fig. 19 c) ou alors
celle de la partie externe est la plus développée (fig. 45 d) . 26
26. L'élément distoventral a sa partie distale faiblement développée par rapport au pédoncule;
en vue ventrale, sa partie externe est à peine plus développée que l'interne (fig. 19 c) .
. . M. vaillanti (p. 192)
— L'élément distoventral a sa partie distale bien développée par rapport au pédoncule; en vue
ventrale, sa partie externe est toujours nettement plus développée que l'interne . 2 7
27. Vu de dessus, l'élément distoventral est globuleux ou étiré transversalement, mais dans ce
dernier cas, il présente toujours, vers le milieu de sa face dorsale, un renflement plus ou
moins hémisphérique (fig. 38) . 2 8
— Vu de dessus, l'élément distoventral est très aplati dorsoventralement et étiré transver¬
salement. Il ne présente pas de renflement plus ou moins hémisphérique . 29
28. Vu de dessus, l'élément distoventral est globuleux et sans indentation marquée à la
jonction des bords ventral et interne de sa partie distale (fig. 38 a-b). La carène dorsale du
troisième segment abdominal est lisse et plate (fig. 34 d-e) ou creusée d'un léger sillon ....
. M. mogiensis mogiensis (p. 213)
— Vu de dessus, l’élément distoventral est globuleux et avec une indentation marquée à la
jonction des bords ventral et interne de sa partie distale (fig. 38 c). La carène du troisième
segment abdominal est toujours creusée d'un sillon (fig. 34 b-c) .
. . M. mogiensis consobrina (p. 214)
Source : MNHN, Paris
172
A. CROSNIER
_ Vu de dessus, l’élément distoventral est étiré transversalement avec un renflement
globuleux vers la moitié de son bord dorsal (fig. 38 d). En vue ventrale, ce même élément
présente un aspect plus triangulaire et moins globuleux (fig. 38 d). La carène du troisième
segment abdominal est creusée d'un sillon . M. mogiensis complanata (p. 219)
— Vu de dessus, l'élément distoventral légèrement étiré transversalement présente une forme
intermédiaire entre celles de M. mogiensis mogiensis et M. mogiensis complanata (fig.
38 e). La carène du troisième segment abdominal est le plus souvent creusée d'un sillon
mais peut être plate chez les grands spécimens .... M. mogiensis intermedia (p. 222)
29. L'élément distoventral a la pointe externe de sa partie distale massive et d'une longueur
modérée (fig. 45 c-d). La partie distale de l'élément distodorsal gauche, recourbée vers
l'extérieur, se termine par un lobe relativement allongé (fig. 46) ... M. hilarula (p. 226)
— L'élément distoventral a la pointe externe de sa partie distale nettement plus fine et plus
longue (fig. 45 e). La partie distale de l'élément distodorsal gauche est un peu plus
recourbée et se termine par un lobe nettement plus court et plus concave ventralement
(fig. 47) . M. parahilarula (p. 232)
Metapenaeopsis commensalis Borradaile, 1898
Fig. 3-4
Metapenaeopsis commensalis Borradaile, 1898 : 1001, pl. 63, fig. 1-lb. — STAROBOGATOV, 1972 : 404.
Penaeopsis Borradailei de Man, 1911 : 8 (liste), 73; 1913, pl. 8, fig. 24-24 b; 1920 : 104; 1924 ; 15, fig. 7-7a.
Ceratopenaeus borradailei - KlSHINOUYE, 1929 : 283.
Metapenaeopsis borradailei - DaLL, 1957 : 174, fig. 13 A-E. — Racek & Dall, 1965 : 20 (clé). — STAROBOGATOV,
1972 : 405, pl. 10. fig. 125 a-b. — Motoh, 1977 : 6, 10. — Lovett. 1981 : 46 (clé), fig. 89. — Devaney & Bruce,
1987 : 221, 228.
Metapenaeopsis borradaili - Thomas, 1971 : 213, fig. 1 A-G. — BURUKOVSKY, 1974 : 37 (éd. 1983 : 49) (clé), fig. 49 a-b.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Iles Maldives. Male, reef fiat pool, 0-1 m, 22.11. 1988, A. J. Bruce coll. ; 4 <? 4,8 à
6,0 mm (NTM). — Ibidem, reef fiat pool, 0-2 m, 23.11.1988, A. J. BRUCE coll. : 1 c? 5,4 mm (NTM).
Australie. Côte nord-ouest : récif Ashmore, 12°14'S - 122°59'E, en surface, B. C. RUSSELL coll., 17.04.1987 : 1 $
5,3 mm (NTM-Cr 5593).
Indonésie. "Siboga" : st. 131, archipel Talaud, île Karakelong, mouillage au large de Beo, récif, 24-25.07.1899 :
1 9 9,5 mm (ZMA). — St. 193, côte est de 171e Sanana, baie de Sanana, récif, 13-14.09.1899 : 1 9 10,2 mm (ZMA). —
St. 234, île Nusa-Laut, baie de Nalahia, récif, 19-20.11.1899 : 1 9 6,5 mm (ZMA).
Petites îles de la Sonde, récif, Laurense coll., 16.12.1909 : 1 d1 7,0 mm (ZMA).
"Snellius" : île Mamuju, 0-1 m, pêche à l'épuisette, 4-5. 08.1929 : 1 <f 7,0 mm (RMNH). — Kera près de Timor, 15-
16.11.1929 : 1 9 7,9 mm (RMNH). — Au large de Morotai, 0-1 m, pêche à l’épuisette, 29.05.1930 : 2 9 8,7 et 9.5 mm
/DKifMLTV
lie Marsegu (Moluques), senne de plage, 8.07.1989 : 1 cf 6,5 mm (MNHN).
Iles Ellice (Rotuma). 12°30'S - 177°08'E, J. S. Gardiner coll. : 1 cf 7.1 mm (UMZC).
Philippines. "Albatross" 1907-1910 : Mindanao, baie de Panabutan, plage près de la rivière, 5.02.1908 : 1 9
9,_ mm (USNM). — ^Luzon. île Batan, mare dans la zone intertidale, 5.06.1908 : 2 <? 6,7 et 7,8 mm (USNM-255015). —
Luzon. au large de nie Malvatuan, Port Maricaban, pêche à la lumière, 20.07.1908 : 1 9 9,5 mm (USNM-255014). —
Mindoro, baie de Sablayan. pêche à la lumière, 12.12.1908 : 6 9 7,5 à 8,9 mm (USNM). — Mindoro, baie de Sablayan,
ions ^nter,ida1®’ 13.12.1 908 : 1 9 7,2 mm (USNM). — Mindoro, baie de Sablayan, pêche à la lumière,
LJ.1..1VU8 : 1 9 7^2 mm (USNM). — Luzon. Pagbilao, baie de Capulaan, 23.02.1909 : 1 9 10,4 mm (USNM). — Camp
Overton, 15.08.1909 : 4 9 7.0 à 8,7 mm (USNM). — Ile Simaluc Sibisibi, 23.09.1909 : 1 9 8,3 mm (USNM).
P666)SORSTOM : 8U lar8C ^ Lubang' 21 m' aU mouiUa8e à la lumière, 25.03.1976 : 1 9 10,1 mm (MNHN-Na
Taiwan. Côte sud : à moins de 1 m de profondeur, fév. 1990, T.-Y. Chan coll. : 1 9 10,2 mm (MNHN).
,, me|SQ88'VpUîé' Musorsi'°m 6 : L,fou’ baic du Santal, plongée de nuit, 10-15 m, sur corail vivant et cuvettes de sable,
24.02.1988, P. Laboute coll. : 3 <? 7,1 à 7,7 mm; 1 9 11.8 mm (MNHN).
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDOOUEST-PACIFIQUES
173
Fig. 3. — Metapenaeopsis commensalis Borradaile, 1898, 9 10,1 mm, MUSORSTOM 1, Philippines, au large de Lubang, au
mouillage (MNHN-Na 12666 ) : a, région antérieure du corps; b-c, quatrième segment abdominal, vue dorsale et coupe
transversale.
Types. — Le spécimen décrit par BORRADAILE en provenance de 111e Rotuma est l'holotype. En ce qui concerne
M. borradailei, qui est synonyme de M. commensalis , la femelle récoltée à la station 131 de l'expédition de la
"Siboga" est désignée comme lectotype et le mâle récolté dans les petites îles de la Sonde, qui est certainement
celui mentionné par DE Man (1920 : 104), comme allotype.
Cette espèce est assez particulière et se caractérise par :
— le rostre pratiquement droit et légèrement dirigé vers le haut, assez grêle et long : il peut dépasser légère¬
ment l'extrémité du pédoncule antennulaire chez la femelle et fréquemment l'extrémité du deuxième article de ce
pédoncule, ou même les trois quarts du troisième, chez le mâle; il porte le plus souvent 8 dents, parfois 7 ou 9.
— le sillon hépatique qui s'étend jusqu'au bord inférieur de la carapace.
— l'absence totale de carène dorsale sur les trois premiers segments abdominaux. Sur le quatrième, comme
DE Man (1924 : 16, fig. 7) l'a signalé, on observe presque toujours une faible dépression longitudinale pileuse,
située de chaque côté du bord dorsal et s'étendant sur une longueur variable, comprise entre le quart et les trois
cinquièmes du segment environ; ces dépressions délimitent, alors, une sorte de carène large et basse (fig. 3 b-c).
Les cinquième et sixième segments portent toujours une carène bien en relief.
— le thélycum (fig. 4 a) : la plaque thélycale est presque verticale, épaisse et courte; son bord distal porte une
très longue épine médiane, recourbée vers l'avant. La zone intermédiaire est creusée par deux sillons longitudinaux
peu profonds, qui aboutissent, vers l'avant, aux ouvertures des réceptacles séminaux placées tout contre la plaque
thélycale. La plaque transversale est entièrement occupée par deux gros renflements au contour sensiblement ovale,
à l'exception de la partie antérolatérale qui est anguleuse; ces renflements correspondent aux réceptacles séminaux
dont le contenu s'observe par transparence. La plaque postérieure n'est séparée de la transversale que par un faible
sillon; elle épouse le contour postérieur des renflements de la plaque transversale; sur les côtés, elle se termine par
un lobe bien développé à extrémité tronquée; sa partie centrale n’est que très légèrement renflée et sans épine. Entre
les troisièmes péréiopodes, on observe une paire de tubercules à peine marqués; entre les deuxièmes, se trouve une
paire de très longues épines.
Source : MNHN Paris
174
A. CROSNIER
Fig. 4. — Metapenaeopsis commensalis Borradaile, 1898 : a. 9 10,1 mm, MüSORSTOM 1, Philippines, au large de Lubang,
au mouillage (MNHN-Na 12666 ), vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII et du premier stemite abdominal. —
b-f, <? 7,8 mm, " Albalross ", Philippines, Luzon, île Batan, zone intertidale, mare (USNM-255015). Pétasma : b, vue
ventrale; c, vue dorsale; d, partie distale de la face ventrale, valve droite enlevée; e, partie distale de la face dorsale,
valve droite enlevée; f, vue supéro-externe du côté gauche, valve droite enlevée.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
175
— le pétasma : il est très particulier car il ne possède qu'une seule valve, bien développée, la droite, qui s'insère
au milieu de la partie ventrale de la moitié droite du pétasma et qui recouvre l'ensemble de la partie distale du
pétasma. L'élément distoventral, bien développé, ventru, se termine en pointe du côté externe ; il est creux, étant
formé par deux feuillets qui s'enroulent l’un vers l'autre sans se joindre (fig. 4 e-f); en vue dorsale, cet élément
montre une partie interne globuleuse et une partie externe pointue et fissurée (fig. 4 e); cet élément porte diverses
plages de spinules ainsi que, du côté externe, une série de stries. La base de l'élément spiralé porte, du côté externe,
une languette bien développée qui vient plus ou moins s'appliquer contre l'élément distoventral (fig. 4 d). L'élé¬
ment distodorsal gauche a son extrémité divisée en deux lobes par une profonde échancrure en V; le lobe interne est
environ deux fois plus large que l'externe (fig. 4 e).
Coloration. — D'après J. Gardiner cité par Borradaile (1898), cette espèce est presque transparente avec
deux ou trois bandes rose vif. Des spécimens vivants que nous avons pu examiner étaient effectivement presque
transparents, mais présentaient des taches rouge-brun clair peu nombreuses, largement disséminées, ayant plus ou
moins l'aspect de vermiculures et donnant à l'animal un aspect très légèrement marbré. L'extrémité des uropodes
était nettement colorée. Les yeux bleu-vert clair.
Taille. — Cette espèce est de petite taille. Le plus grand spécimen connu est la femelle capturée aux îles
Loyauté dont la carapace mesure 1 1,8 mm, ce qui correspond à une longueur totale de 57 mm .
Remarques . — De Man (1911) avait bien vu que l'espèce qu'il a décrite sous le nom de borradailei, d'après
trois femelles, était très proche de celle décrite par Borradaile sous le nom de commensalis, d'après un mâle. A
l'époque, il a envoyé l'un de ses spécimens à Borradaile qui lui a répondu qu'il ne pouvait retrouver le type de
M. commensalis, mais qu'il était enclin à croire que le spécimen de DE Man appartenait à une espèce distincte de la
sienne. Ce n'est que récemment qu'A. J. BRUCE, lors d'un passage à Cambridge, a retrouvé le type de Borradaile,
qui se trouvait dans la galerie ouverte au public. A. J. Bruce (in litt.) était alors arrivé à la conclusion que l'espèce
de de Man était synonyme de celle de Borradaile, opinion que nous partageons entièrement.
Motoh (1977) cite cette espèce dans sa liste des "commercially important penaeid prawns and shrimps". Il est
toutefois évident que cette petite espèce, qui vit en milieu corallien et n'est capturée que très sporadiquement, ne
peut avoir le moindre intérêt du point de vue commercial.
Parmi les Metapenaeopsis indo-ouest-pacifiques, cette espèce se singularise par l'existence d'une seule valve
bien développée, la droite. Par ce caractère, elle se rapproche des espèces de l'Atlantique et du Pacifique oriental.
Distribution et habitat. — Iles Ellice, Nouvelle-Calédonie (îles Loyauté), détroit de Torrès (île Murray),
Indonésie, Philippines, Taiwan (côte sud), Australie (côte nord-ouest), îles Laquedives et Maldives. Cette espèce
semble inféodée aux zones de corail, par petits fonds. Elle a été capturée, à plusieurs reprises, lors de pêche à la
lumière au mouillage, ce qui est inhabituel pour une crevette pénéide. J. Gardiner, qui a capturé le spécimen
ayant permis la description de l'espèce, a mentionné qu'il l’avait trouvé dans le stomodeum d'une actinie verte et
jaune de 14 cm de diamètre, proche de Discosoma haddoni, en compagnie d'un petit poisson Coris greenoughi, d'où
le nom donné par Borradaile à cette espèce. C'est la seule référence, à notre connaissance, d'un commensalisme
chez les Pénéides, mais nous pensons qu'il n'est pas réel; en effet cette espèce semble commune et, de nuit, il est
aisé de la récolter en plongée; elle est le plus souvent trouvée sur les coraux et lorsque l'on cherche à la capturer,
loin de s'enfuir, elle a plutôt tendance à s'agripper au corail, comportement qui lui est particulier parmi les
Metapenaeopsis ; mais on la trouve aussi dans les cuvettes de sable entre les coraux (P. Laboute comm.
personnelle). Il est vraisemblable qu'elle a une large répartition géographique, mais que sa petite taille et son
habitat font qu'elle est rarement capturée.
Metapenaeopsis lamellata (de Haan, 1844)
Fig. 5, 6 a-b, 7
Penaeus lamellatus de Haan, 1844, pl. 46, fig. 4 et 5; 1849 : 193. — MtERS, 1878 : 308 (clé). — KlSHINOUYE, 1900 : 25,
pl. 6, fig. 1, pl. 7, fig. 12. — DOFLEIN, 1902 : 631.
Parapenaeus lamellatus - Rathbun, 1902 : 38.
Source : MNHN, Paris
176
A. CROSNIER
Penaeus (Metapenaeus) lamellalus - DE Man, 1907 a : 432.
Metapenaeus lamellalus - ALCOCK, 1905 : 519 (liste); 1906 : 51 (liste).
Penaeopsis lamellalus - DE Man, 1911 : 8 (üste). 55. — Balss, 1914 : 9 (en partie). Non fig. 3 = M. incompta Kubo,
1949 fide Kubo 1949 espèce qui serait synonyme de M. dalei (Rathbun, 1902), fide Hayashi, 1982 b. — Parisi,
1919’: 62, pl. 5. fig- 2, 4, 9. — Hiruma, 1925 : 425, fig. 7. — Osada, Tanizaki & Nakazawa, 1931 : 9, pl. 4, fig.
du haut à gauche. — Yoshida, 1941 : 14, pl. 13, fig. 2.
Ceratopenaeus lamellalus - KlSHINOUYE, 1929 : 283.
Erilhropenaeus lamellalus - Yokoya, 1941 : 54, pl. 1, fig. 13.
Metapenaeopsis lamellalus - KUBO, 1949 : 429, fig. 1 K, 8 E, 34 A-F, 46 F, 64 F-F, 76 O et U, 81 C, 148 E. — Yasuda,
1956 : 383, 384, 386 (listes). — Dall, 1957 : 167 (clé). — Yasuda, Shinooka & Kobayashi, 1957 : 28, 30. —
Chang, 1965 : 11, fig. n. n.
Penaeopsis (Metapenaeopsis) lamellata - Racek, 1959 : 11 (note de bas de page).
Metapenaeopsis lammelatus - LlU, 1959 : 36 (liste).
Metapenaeopsis lamellata - MlYAKE, 1961 a : 7 (liste); 1961 b : 167 (liste). — Hall, 1962 : 36, fig. 122-122 a. —
MIYAKE. SakaI & Nishikawa, 1962 : 122 (liste). — IKEMATSU, 1963 : 8, tab. 1. — Racek & Dall, 1965 : 19 (clé),
38, pl. 2, fig. 2, pl. 10, fig. 4. — Racek, 1970 : 7, 10, 14 (éd. 1973 : 155, 156, 159). — Starobogatov, 1972 : 405
(clé), fig. 124 a-b. — MOTOH, 1972 : 31, 37, pl. 4, fig. 3-4; 1977 : 6, 10. — Burukovsky, 1974 : 36 (éd. 1983 : 49)
(clé). — Lumubol, 1974 : 57, pl. 3, fig. 21. — Monod, 1976 : 135, fig. 2-3. — Lee & Yu, 1977 : 65, fig. 42-43. —
FUJINO, 1978 : 20. — JOHNSON, 1979 : 4. — HOLTHUIS, 1980 : 16. — NaiyaNETR, 1980 : 15 (liste). — LOVETT, 1981 :
46 (clé), fig. 87. — MIQUEL, 1981 : 5. — Takeda, 1982 : 7, fig. 19. — Hayashi, 1982 a : 189; 1982 b : 292, fig. 27
b, 28 b, 29 b, 30 b. — Grey, Dall & Baker, 1983 : 22 (clé), 78, pl. 22 (photo couleurs). — Yu & Chan, 1986 : 32,
41, 155, photo couleur. — R. J. G. Manning, 1987 : 577. — Liu, Zhong et al., 1988 : 216 (clé), 236, fig. 144. —
Leelapiyanart, 1989 : 250, fig. 59 a-c, fig. 83 b (photo couleur).
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Japon : exemplaire de la collection de VON SlEBOLD, sans origine plus précise, don du
Muséum de Leiden en 1880 : 1 9 15,3 mm (MNHN-Na 153). — Mogi, F. C. Dale coll., 18.06.1881, U.S.S. "Palos " :
3 c? 11,1 à 13,0 mm; 2 9 13,4 et 17,8 mm (USNM-28518). — Beppu Bay, Oita Préfecture, K.-I. Hayachi leg. : 2 c? 10,0
et 11,6 mm; 1 9 10,6 mm (MNHN). — Yuasa Bay, Kii Strait, K.-I. Hayachi leg. : 1 9 17,3 mm (MNHN).
Taiwan : Kaohsiung, 50 m, 28.01.1975, D.-A. Lee leg. : 1 <7 15,2 mm; 1 9 16,2 mm (MNHN). — Ta-Chi, I-Lan
County, chalutage, 28.05.1988, T.-Y. Chan leg. : 1 c? 15,2 mm (MNHN-Na 12669); 1 9 19,0 mm (MNHN-Na 12667).
Philippines. "Albatross" 1907-1910 : st. 5561, 5°50'45"N - 121°01'15"E, SW de 171e Teomabal, près de Jolo,
18 m, 18.09.1909 : 1 <? 7,5 mm; 19 11,0 mm (USNM-255020). — St. 5596, 6°54'00"N - 122°04'30"E, Mindanao,
0,1 mile NW du phare de Zamboanga, 17 m, 10.10.1909 : 1 9 5,1 mm (USNM-255019).
MUSORSTOM 3 : sL CP 121, 12°08,3'N - 121°17,3'E, 73-84 m, 3.06.1985 : 5 c? 10,8 à 12,6 mm; 2 9 12,5 et 16,7 mm
(MNHN). — St. CP 142, 11°47’N - 123°0W'E, 26-27 m, 6.06.1985 : 46 <? 6,5 à 11,2 mm; 42 9 7,2 à 14,0 mm (MNHN).
Australie. Côte ouest : Shark Bay, juillet 1954, WAM leg. : 1 9 23,7 mm (MNHN). — Shark Bay, 18 m, juin 1962,
Poole coll., WMA leg. : 1 c? 16,8 mm (MNHN). — Shark Bay (au large de la pointe Peron), juillet 1963, GODFREY coll. :
1 c? 17,5 mm (WMA-169-89). — Shark Bay, juin 1963, Poole coll. : 1 9 25,0 mm (WAM-196-89). — Shark Bay, juillet
1973, Lenanton coll., WMA leg. : 1 c? 14,6 mm; 1 9 20,5 mm (MNHN). — Ile Bernier (entrée de Shark Bay), 3 mis à
l'est d'Hospital Anchorage, 18-22 m, 7.04.1973, "Flinders" coll., WAM leg. : 6 c? 14,6 à 17,0 mm; 2 9 18,6 et
21,0 mm, 1 9 21,2 mm (MNHN-Na 12668). — Shark Bay, 15.09.1980, Stalker coll., WMA leg. : 2 9 16,5 et 18,3 mm
(MNHN). — Au large de Carnarvon (entrée de Shark Bay), 8.09.1987, POOLE coll., WMA leg. : 1 9 15,5 mm (MNHN). —
Marché de Freemantle (près de Perth), origine probable Shark Bay, mars 1989, A. CROSNŒR coll. : 2 c? 14,9 et 16,5 mm;
5 9 17,4 à 23,3 mm (MNHN). — Entrée de l'estuaire de Peel-Harvey (sud de Perth), 4 m, beam-tide net, R. J. G. Manning
leg. : 1 9 17,3 mm (MNHN).
Côte nord-ouest : "Soela", Cr. 06-82, st. 130, 19°28,5'S - 118°29,9'E (près de Port Hedland), 52 m, 10.12.1982 : 3 9
20,0 à 22,2 mm (NTM). — 20°17'S - 116°38'E, entre Port Hedland et Dampier, 42 m, sable très grossier, 10.06.1983,
G. Poore coll. : 1 9 13,2 mm (VM-J 16329).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon sud-ouest : st. 151, baie de Prony (île Ouen), 22°32,1'S - 166°48,4'E, 31-
33 m, sable grossier coquillier, dragage. 24.08.1984 : 4 c? 8,0 à 11,0 mm (MNHN). — St. 299, grand récif sud,
22°35,7'S - 166°48,4'E, 35 m, fond sablo-vaseux à foraminifères, 26.11.1984 : 1 9 9,0 mm (MNHN). — St. 413,
22°38,9'S - 167°16,6'E, 40-60 m, sable grossier coquillier et blocs, dragage, 24.01.1985 : 1 9 5,2 mm (MNHN).
Lagon nord-ouest : st. 1049, canal Devarenne, 20°08,1'S - 164°08,4'E, 8-12 m, dragage, 4.05.1988 • 1 juv • 3 c? 4,7
à 7,4 mm; 3 9 4,5 à 8,0 mm (MNHN).
, N°‘Gi- 30 m plongée de nuit : 1 9 10,6 mm (MNHN). — Fosse aux Canards, 20 m. 1973, CATALA coll. : 1 9 6,6 mm
1 0t Kouaré- 18 m’ sable- Plon8ée' 11.11.1981, P. LABOUTE coll. : 1 9 15,0 mm (MNHN). — Région de Ua-
n ^ ^ ^longée'<iéc- 1981, P. LABOUTE coll. : 1 c? 10,4 mm (MNHN). - Ile Ouen, 3-6 m, plongée, J.-L. Menou
coll., 26.12.1983 : 1 9 9,8 mm (MNHN). — Redika, 16 m, 2.06.1988 : 1 c? 10,3 mm (MNHN).
Parmi les Metapenaeopsis, cette espèce se caractérise au premier coup d’œil par :
la forme très massive de son corps, en particulier celle de sa carapace, et son tégument épais.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
177
Fig. 5. — Melapenaeopsis lame liai a (de Haan, 1844) : a-c, 9 19,0 mm, Taiwan, Ta-Chi (MNHN-Na 12667) : a, région
antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vues de profil et de derrière. — d-f, 9 21,2 mm, Australie,
Shark Bay, île Bernier (MNHN-Na 12668) : d, carapace; e-f, troisième segment abdominal, vues de profil et de
derrière.
Source : MNHN, Paris
178
A. CROSNIER
— son rostre plutôt court (son extrémité se situe le plus souvent au niveau de celle du premier article du
pédoncule antennulaire et, en tout cas, ne dépasse pas la moitié du deuxième article de ce pédoncule), qui a un bord
ventral pratiquement droit et un bord dorsal fortement convexe, le rostre étant ainsi très haut à sa base. On compte
le plus souvent 8 ou 9 dents rostrales et postrostrales, sans compter l'épigastrique, mais on peut également en
compter 10 et, beaucoup plus rarement, 11. Un exemplaire n'en avait que 7, mais cela semble tout à fait
exceptionnel.
— la carène du troisième segment abdominal, qui est très particulière, étant très saillante, plutôt mince (un peu
en lame de couteau) et fortement arquée.
— le thélycum (fig. 7 a), qui a une plaque thélycale concave, vue par la face ventrale, et portant, sur son bord
antérieur, une longue épine médiane. La plaque transversale a son bord antérieur très sinueux et portant, soudées à
lui. de part et d'autre de son milieu, deux fortes excroissances en forme de doigt à extrémité très arrondie; ces
excroissances sont d'autant plus développées que l'animal est plus grand. Les orifices des réceptacles séminaux se
trouvent derrière ces excroissances qui les cachent en vue ventrale. Les bords latéraux de la plaque transversale sont,
habituellement, fortement convexes. La plaque postérieure a ses extrémités terminées par un lobe arrondi, large et
bas. et porte un lobe central très bas avec un denticule médian plus ou moins marqué. Entre les troisièmes
péréiopodes, se trouve un fort lobe de forme générale triangulaire, à sommet habituellement arrondi mais parfois
faiblement bidenté et. entre les deuxièmes, une paire de très longues épines.
Fig. 6. — Plaque thélycale. a-b, Melapenaeopsis lamellata (de Haan, 1844) : a, 9 11,0 mm, Philippines, "Albatross",
st. 5561 (USNM-255020); b, 9 19,0 mm, Taiwan, Ta-Chi (MNHN-Na 12667). — c-d, Melapenaeopsis menoui
sp. nov. : c, 9 17,2 mm, Nouvelle-Calédonie, Ua-Kouaré (MNHN-Na 7314) ; d, 9 18,5 mm, Seychelles, Reves 2,
st. 19 (MNHN-Na 12574).
le pétasma (fig. 7 b-d), qui a une valve droite se terminant par une très longue pointe, d'abord fortement
recourbée puis presque droite; cette pointe s'accole étroitement à la face ventrale, en cuillère, de l'élément
distodorsal gauche. La valve gauche porte également une longue pointe sur la partie externe de son bord distal et,
souvent, une courte pointe et un ou deux petits denticules sur la partie interne de ce même bord ; cette valve vient
recouvrir la partie distale externe de l'élément distodorsal gauche et la pointe de la valve droite. L'élément
distodorsal gauche a sa partie distale dilatée et creusée en cuillère (la concavité étant sur la face ventrale); elle est
arrondie à son extrémité et porte un lobe du côté externe, près de sa base. L'élément distoventral (fig. 7 d) est très
ventru et porte, à son extrémité, une petite excroissance semi-circulaire, relativement aplatie dorsoventralement.
Coloration. Cette espèce est très colorée, la tonalité générale pouvant varier du rouge brun au rouge vif.
Les appendices sont, en partie, particulièrement colorés. On note aussi une tache plus foncée de part et d'autre de la
carène du troisième segment abdominal et une bande transversale subdistale, plus ou moins marquée et mieux
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIF1QUES
179
Fig. 7 . — Metapenaeopsis lamellata (de Haan, 1844) : a, 9 19,0 mm, Taiwan, Ta-Chi (MNHN-Na 12667) : vue ventrale
des sternites thoraciques V-V1II. — b-d, c? 15,2 mm, Taiwan, Ta-Chi (MNHN-Na 12669). Pétasma : b, vue ventrale;
c, vue dorsale; d, partie distale de la face ventrale, valves écartées.
Source : MNHN, Paris
A. CROSNIER
définie dans sa partie postérieure que dans sa partie antérieure, sur la carapace. L'extrémité du rostre ainsi que les
sept ou huit épines rostrales distales, la partie postérieure des faces latérales de la carapace ainsi que la partie
postérieure du cinquième segment abdominal, la totalité du sixième et le telson sont le plus souvent blanchâtres.
Taille. _ Le plus grand spécimen que nous ayons observé est une femelle d'une longueur totale de 10 cm
(Le = 25,0 mm).
REMARQUES. — Comme l'a fait très justement remarquer KUBO (1949 : 432), les dessins du pétasma qu’a
publiés Kishinouye (1900, fig. 12) ne montrent pas les longues pointes distales des valves droite et gauche,
caractéristiques de l'espèce. En fait la pointe de la valve droite est cachée par la valve gauche lorsque les deux valves
sont accolées et, parfois, la pointe de la valve gauche est rabattue et, de ce fait, peu visible. Ceci pouvant expliquer
cela.
Le nombre des dents rostrales et postrostrales semble varier légèrement suivant les zones géographiques. C'est
ainsi qu'au Japon, les spécimens compteraient habituellement 8 ou 9 dents; en Nouvelle-Calédonie, 8 est le
nombre habituel, 9 est rare; en Australie, par contre, 9 ou 10 sont de beaucoup les nombres les plus fréquents. On
peut aussi remarquer qu'en Australie, l'espèce semble atteindre une taille plus grande qu'au Japon, mais cela n'est
peut-être qu'une apparence due à des conditions de pêche différentes.
KUBO (1949 : 52) a attiré l'attention sur l'absence, chez M. lamellata, de l'arthrobranchie rudimentaire qui se
trouve habituellement, chez les espèces du genre Metapenaeopsis, sur le segment thoracique VII. La remarque de
KUBO est exacte, à ceci près que cette absence est la règle générale mais n'est pas constante, certains spécimens
présentant une arthrobranchie rudimentaire. Il semblerait, d'ailleurs, que les spécimens australiens la présentent
plus fréquemment que les spécimens japonais.
Distribution. — Japon, Chine, Taiwan, Malaisie, côte est de la Thaïlande, Philippines, Indonésie, Nouvelle-
Calédonie, Australie (partie nord, depuis 32°31'S sur la côte ouest jusqu'au nord-est du Queensland). Capturée entre
4 et 200 m de profondeur, cette espèce fréquente les fonds coralliens et fait partie des espèces vendues en mélange,
en Australie, sous le nom de "coral shrimps".
Metapenaeopsis menoui sp. nov.
Fig. 6 c-d, 8, 9
Metapenaeopsis quinquedentata - Racek & Dall, 1965 : 39 (en partie), fig. 5. — Burukovsky, 1974, fig. 52 (d'après
Racek & Dall, 1965). Non de Man, 1907.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. "Siboga" : st. 96, archipel des Sulu, au sud-est de Pearl-Bank, 15 m,
27.06.1899 : 1 <? juv. (ZMA).
Siphilexp-78 : st. SP-78-21, 10°52'42"N - 120°56'44"E, 17 m, 24.05.1978 : 1 9 12,7 mm (USNM-250829).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon sud-ouest : st. 594, île des Pins, 22°32'S - 167°19'E, 25 m, dragage,
18.07.1985 : 1 8,4 mm (MNHN).
Près de Ua-Kouaré, 23 m, plongée, P. Laboute coll., déc. 1981 : 1 9 17,2 mm (MNHN-Na 7314).
Papouasie Nouvelle-Guinée. Piara Point, dans l'estomac d’un pipe-fïsh, CSIRO coll., 10.10.1948 : 1 ÿ 8,0 mm
(AM-P 14326). Identifié à M. quinquedentata par Racek et Dall, 1965.
Indonésie. "Siboga" : sL 65a, près de Tanah Djampeah, 400 à 120 m. 6.05.1899 : 1 <? juv. (ZMA).
Australie. Côte nord-ouest : Ashmore Reef (West island), 12°15'S - 123°00'E, 0,5 m, 17.09.1987 ■ 1 <? 9 2 mm-
1 9 14,2 mm (NTM-Cr 6350).
Seychelles. "Ob" : st. 143, 03°51,5'S - 56°08,0'E, 40-70 m, sable, 3.06.1956 : 2 d- 15,2 et 15,5 mm; 1 9 21,0 mm
(ZMMU).
* ; st- l?. 5°37,4'S - 56°55,6'E, 45-55 m, sable à Mélobésiées, 5.09.1980 : U 8,3 mm (MNHN). — SL 19,
’c,o^9;4E’ 30-35 m' sable C09uillier à Pinna, 5.09.1980 : 1 9 18,5 mm (MNHN-Na 12574). — St. 28,
12670) 54 49’5 E’ 50 m’ SaWe COqUÜlier’ 9 09 1980 : 1 * 16.5 mm (MNHN-Na 12575); 1 9 17,9 mm (MNHN-Na
types. — La femelle dont la carapace mesure 18,5 mm (MNHN-Na 12574), capturée aux Seychelles lors de la
station 19 de la campagne Reves 2, est l’holotype. Le mâle (Le = 16,5 mm, MNHN-Na 12575) provenant de la
Source : MNHN, Paris
MEJAPENAEOPSIS INDO-OUEST - PACIFIQUES
181
station 28 de Reves 2 est l'allotype. La femelle capturée avec l'allotype (MNHN-Na 12670), celle provenant de
Nouvelle-Calédonie (MNHN-Na 7314) et celle provenant des Philippines (USNM-250829) sont des paratypes.
FlG. 8. — Metapenaeopsis menoui sp. nov., 9 holotype 18,5 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 19 (MNHN-Na 12574) :
a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Cette espèce est très proche de M. lamellata et nous nous contenterons d'indiquer les principaux caractères
permettant de l'en différencier ;
— à taille égale, le rostre est nettement moins haut (comparer les figures 5 a et 8 a) et l'espace séparant la dent
épigastrique de la première dent postrostrale plus grand. La dent épigastrique est implantée plus en avant sur le bord
dorsal de la carapace, la valeur du rapport : longueur séparant la base du bord antérieur de la dent épigastrique du
bord postérieur de la carapace/longueur de la carapace, étant voisine de 0,62-0,63 (au lieu de 0,52-0,53 avec
toutefois une exception à 0,57). Le nombre des dents rostrales et postrostrales est de 6, plus rarement 7, sans
compter l'épigastrique (au lieu de 8 à 1 1), une seule étant située en arrière de l'orbite (au lieu de 3 ou 4).
— la carène du bord dorsal du troisième segment abdominal est un peu moins haute et recourbée et, par suite,
un peu moins en lame de couteau.
— le thélycum (fig. 9 a-c ) a une plaque thélycale plus concave ventralement, avec des parties antérolatérales en
forme de lobe arrondi et saillant (au lieu de former un angle légèrement obtus ou droit) et une base plus rétrécie
(comparer les figures 6 a-b et 6 c-d). Par ailleurs, sur la plaque transversale, les excroissances situées de part et
d'autre du milieu du bord antérieur sont nettement moins développées, mais cachent toujours les orifices des récep¬
tacles séminaux en vue ventrale. Enfin, il faut remarquer ici qu'aussi bien chez M. menoui que chez M. lamellata,
l'excroissance sternale médiane qui se trouve entre les troisièmes péréiopodes présente des variations : elle est
habituellement entière, mais peut être faiblement bidentée.
— le pétasma (fig. 9 d-h) présente de nombreuses différences : sur la valve droite, la très longue excroissance
terminale en forme de pointe est recourbée vers l'extérieur, il s'ensuit que, lorsque les valves droite et gauche sont
refermées, la pointe terminale demeure visible chez M. menoui, tandis qu'elle est entièrement cachée par la valve
gauche chez M. lamellata. Sur la valve gauche, on observe chez M. menoui une série de dents et denticules distaux
Source : MNHN, Paris
182
A. CROSNIER
Fig. 9. — Melapenaeopsis menoui sp. nov. : a-c, 9 holotype 18,5 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 19 (MNHN-Na
12574) : a, vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII; b, coupe longitudinale des mêmes sternites; c, vue oblique
de la plaque thélycale, de la zone intermédiaire et de la plaque transversale montrant les orifices des réceptacles
séminaux. — d-h, allotype 16,5 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 28 (MNHN-Na 12575). Pétasma : d, vue
ventrale; e, vue dorsale; f, extrémité de la valve gauche vue du côté gauche; g, vue ventrale de la partie distale, valves
écartées; h, partie distale vue du côté gauche, valve droite enlevée.
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
183
(fig. 9 0. tandis que chez M. lamellata se trouve une très longue pointe du même type que celle de la valve droite,
cette pointe pouvant être accompagnée ou non par une petite pointe et un ou deux petits denticules. Une troisième
différence est fournie par la forme de l'élément distodorsal gauche, dont la partie distale est en forme de cuillère à
contour régulier chez M. lamellata , tandis que chez M. menoui, cette partie, également creusée en cuillère, se
recourbe fortement à son extrémité et, après une sinuosité marquée, vient buter sur l'élément spiralé (fig. 9 g). Une
dernière différence est enfin présentée par le bord distal de l’élément distoventral : chez M. lamellata, il présente une
excroissance semi-circulaire bien individualisée (fig. 7 d), tandis que chez M. menoui, il est arrondi, l'excroissance
étant rejetée du côté interne et l'ensemble de l'élément rappelant un peu un bonnet phrygien (fig. 9 g).
— le segment thoracique VII, qui ne porte pas de pleurobranchie, même à l'état vestigial. Il s'agit là d'un
caractère très remarquable qui, dans le genre Metapenaeopsis, ne se retrouve que chez M. evermanni .
Coloration. — Elle est proche de celle de M. lamellata, mais s'en distingue par une marbrure générale
beaucoup plus marquée. Par ailleurs, le sixième segment abdominal et le telson ne sont pas décolorés comme chez
M. lamellata, mais sont marbrés comme le reste de l'animal, les parties blanches étant toutefois, alors, plus
développées que les parties rougeâtres.
Taille. — Le plus grand spécimen connu est une femelle dont la carapace mesure 21,0 mm, ce qui correspond
à une longueur totale de 83 mm.
Remarques. — Cette espèce a dû être souvent confondue avec M. lamellata. Curieusement Racek et Dall
(1965 : 39, fig. 5) ont identifié un spécimen de cette espèce, provenant de Nouvelle-Guinée, à M. quinquedentata
(de Man, 1907).
ÉTYMOLOGIE. — L'espèce est dédiée à Jean-Louis MENOU, plongeur océanographe de l'ORSTOM, qui a effectué
de très nombreuses récoltes en plongée dans le lagon de Nouvelle-Calédonie, en faisant toujours preuve d'un sens
aigii de l'observation.
DISTRIBUTION. — Philippines, Indonésie, Papouasie Nouvelle-Guinée, Nouvelle-Calédonie, Australie (côte
nord-ouest), Seychelles, entre 0,5 et 50 m de profondeur environ (à l'exception du spécimen de la station 65a de la
" Siboga " pêché lors d'un trait entre 400 et 120 m).
Metapenaeopsis evermanni (Rathbun, 1906)
Fig. 10-11
Metapenaeus evermanni Rathbun, 1906 : 904, fig. 58.
Penaeopsis evermanni - DE Man, 1911 : 75.
Metapenaeopsis evermanni - STAROBOGATOV, 1972 : 405 (clé).
Metapenaeopsis evermani - Burukovsky, 1974 : 36 (éd. 1983 : 49) (clé).
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Hawaii. "Albatross" 1902 : st. 3849, côte sud de file Molokai, 79-134 m, 8.04.1902 : 1 9,
holotype, 12,1 mm (USNM-30539).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon nord : st. 1159, 50 m : 1 9 8,0 mm (MNHN).
Iles Chesterfield. Chalcal 1 : st. CP 10, 20°00,20'S - 158°46,60’E, 225 m, 22.07.1984 : 1 c? 10,2 mm (MNHN-
Na 12671).
Corail 2 : st. DW 60, 19°14,98'S - 158°56,98’E, 45 m, 24.08.1988 : 1 9 9,1 mm (MNHN-Na 12672).
Type. — L'espèce a été décrite d'après une seule femelle (Le = 12,1 mm) récoltée par le navire." Albatross" aux
îles Hawaii, à la station 3849, par 79-134 m de profondeur et conservée au National Muséum of Natural History à
Washington sous le numéro 30539.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre modérément haut, légèrement dirigé vers le haut, à pointe droite ou faiblement recourbée vers le
Source : MNHN, Paris
184
A. CROSNIER
bas, portant 7 ou 8 dents, sans compter l'épigastrique, et s'étendant jusqu'à la base du deuxième article du pédoncule
antennulaire.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal très saillante, large dans sa partie postérieure et se rétrécis¬
sant vers l'avant (fig. 10 c); elle est lisse et légèrement convexe transversalement.
— le thélycum (fig. 1 1 a) extrêmement proche de celui de M. menoui. Toutefois la plaque transversale ne porte
pratiquement plus d'excroissances de part et d'autre du milieu du bord antérieur et ainsi, en vue ventrale, les orifices
des réceptacles séminaux sont bien visibles.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
185
Fig. 11. — Metapenaeopsis evermanni Rathbun, 1906. a, 9 holotype 12,1 mm, Hawaii, "Albatross", st. 3849 (USNM-
30539). Vue ventrale des sternites thoraciques V-VDI. — b-e : d" 10,2 mm, îles Cherterfield, ChalcaL 1, st. CP 10
(MNHN-Na 12671). Pétasma : b, vue ventrale; c, vue dorsale; d, partie distale, valves écartées; e, partie distale vue du
côté gauche, valve gauche écartée et valve droite légèrement repoussée.
Source : MNHN, Paris
186
A. CROSNIER
— le pétasma (fig. 1 1 b-e), qui rappelle, d'une manière très générale, ceux de M. lamellata et M. menoui, mais
qui en diffère toutefois nettement. La valve droite est plus longue que la gauche et sa largeur décroît régulièrement
sur ses trois quarts distaux; cette valve se termine par un prolongement droit, en forme de baguette, inséré sur le
bord interne et dont la longueur représente le dixième de la longueur totale de la valve. L'élément distoventral,
recouvert par la valve gauche, est en forme de doigt allongé, à partie distale aplatie et légèrement recourbée vers
l’extérieur. La valve gauche, contrairement à la droite, s'élargit de sa base à son extrémité; cette dernière est tron¬
quée. son bord distal est légèrement sinueux et porte deux denticules de taille inégale. L'élément distodorsal gauche
est en forme de serpe. L'élément distodorsal droit porte une dent conique subdistale comme chez M. menoui.
Enfin cette espèce présente un caractère qui semble unique dans le genre Metapenaeopsis, elle ne porte ni
pleurobranchie. ni arthrobranchie. développée ou rudimentaire, sur le segment thoracique VIL
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le plus grand spécimen connu est l'holotype dont la carapace mesure 12,1 mm et qui a une lon¬
gueur totale de 58 mm environ.
Remarques. — Bien que n'ayant plus l'aspect massif des spécimens de M. lamellata et, à un degré moindre de
M. menoui . cette espèce appartient au même groupe que ces deux espèces par son rostre encore haut et, surtout, par
la disposition générale du thélycum et du pétasma.
Le problème qui se pose est de savoir si les spécimens des Chesterfield appartiennent bien à la même espèce
que la femelle des Hawaii. En l'absence de mâle récolté aux Hawaii, il n'est pas aisé de répondre à cette question
avec certitude. On peut remarquer que le rostre des deux spécimens des Chesterfield est un peu plus grêle que celui
de la femelle des Hawaii, avec un bord inférieur plus sinueux, mais par contre les trois spécimens montrent un
segment thoracique VII dépourvu de branchies et, par ailleurs, la femelle des Chesterfield a un thélycum strictement
identique à celui de la femelle des Hawaii. Le rattachement de ces trois spécimens à une même espèce, celle de
Rathbun, nous paraît donc logique en l'attente de nouvelles récoltes aux Hawaii.
La profondeur de capture du mâle, 225 m, alors que les femelles ont été capturées à 45, 50 et 79-134 m, laisse
un peu perplexe. Mais, nous l'avons vu, M. menoui, capturée depuis la zone intertidale jusqu'à 50 m environ, a
également été récoltée, s'il n'y a pas eu erreur d'étiquetage, lors d'une pêche entre 120 et 400 m de profondeur. Dans
le cas présent, il est possible que le trait de chalut durant lequel a été capturé le mâle, ait été fait sur un fond de
profondeur très variable et que cela n'ait pas été noté; il est possible également qu'il y ait eu une erreur d’étiquetage,
les profondeurs des stations, lors de Chalcal 1 , ayant été très variables.
M. evermanni ne semble pas devoir atteindre les tailles relativement grandes observées chez M. lamellata et
M. menoui, les spécimens que nous avons, bien que de taille modeste, semblant adultes.
Distribution. — Cette espèce n’est encore connue que des îles Hawaii à 79-134 m de profondeur, de Nouvelle-
Calédonie à 50 m de profondeur, et des îles Chesterfield, à 45 et peut-être 225 m de profondeur.
Metapenaeopsis propinqua sp. nov.
Fig. 12-13
,™^TÉ,HEL EXAM,NÉ- — Nouvelle-Calédonie. Lagon est : "Patate bayonnaise", plongée de nuit. 20 m, 11.01.
1987, J.-L. Menou coll. : 1 9 10,5 mm (MNHN-Na 12673).
Type. — L'unique spécimen connu est l'holotype.
Extérieurement cette espèce est extrêmement proche de M. evermanni. Elle en diffère par :
le rostre plus long, atteignant 1 extrémité du deuxième article du pédoncule antennulaire (au lieu de la base).
— la carène dorsale du troisième segment abdominal plus large et ne se rétrécissant pas nettement dans sa partie
antérieure.
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
187
— la présence, sur le segment thoracique VII, d'une pleurobranchie bien développée et de deux arthrobranchies.
Tune bien développée et l'autre très rudimentaire.
Fig. 12. — Metapenaeopsis propinqua sp. nov., 9 holotype 10,5 mm, Nouvelle-Calédonie, lagon est (MNHN-Na
12673) : a. partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Coloration. — Elle est d'une manière générale marbrée, blanche et rouge. Sur la carapace, des zones blanches
plus marquées s'observent sur le rostre (presque entièrement décoloré), l'épine épigastrique (blanche dans sa moitié
antérieure), la partie antérieure de la région ptérygostomienne et la partie postéro-inférieure de la région branchiale.
Sur l'abdomen, on observe une vague bande blanche longitudinale, située au tiers environ de la hauteur des
pleurons, sur les cinq premiers segments; le sixième segment est plus décoloré avec diverses taches blanches dont
l'une, en particulier, large, s'étend jusqu'au centre du bord inférieur de ce segment; l'ensemble du telson et des
uropodes est traversé par deux bandes transversales plus pâles vers ses 2ème et 4ème cinquièmes. Les péréiopodes, à
l'exception de leur partie distale, et les pléopodes sont bien colorés.
Taille. — L'unique spécimen connu (Le = 10,5 mm) a une longueur totale de 58 mm.
ÉTYMOLOGIE. — Du Latin propinquus , près de, pour rappeler combien l'aspect de cette espèce est proche de
celui de M. evermanni.
Remarques. — Les caractères externes séparant cette espèce, dont seule la femelle est malheureusement con¬
nue, de M. evermanni sont minimes (la longueur du rostre, en particulier, est, nous l'avons vu à plusieurs reprises,
un caractère nettement variable chez une même espèce). Aussi, dans un premier temps, avions nous rattaché cette
femelle à M. evermanni, en notant toutefois qu'elle présentait des différences un peu troublantes. L'examen ultéri¬
eur de la formule branchiale ne permet pas de maintenir cette position.
Il faut bien entendu souhaiter que la capture de mâles permette de donner, rapidement, une description complète
de cette espèce.
Source : MNHN, Paris
A. CROSNIER
FlG. 13. — Metapenaeopsis propinqua sp. nov., 9 holotype 10,5 mm, Nouvelle-Calédonie, lagon est (MNHN-Na
12673) : vue ventrale des stemites thoraciques V-VIII.
Metapenaeopsis dalei (Rathbun, 1902)
Fig. 14-16
Parapenaeus dalei Rathbun, 1902 : 40, fig. 9-11.
Metapenaeus Dalei - ALCOCK, 1905 : 519 (liste); 1906 : 50 (liste).
Penaeopsis Dalei - DE Man, 1911 : 8 (liste).
Penaeopsis dalei - Yoshida, 1941 : 13, 15, fig. 7, pl. 3, fig. 1. — CHYUNG, 1956 : 760.
Ceratopenaeus dalei - KlSHINOUYE, 1929 : 283. — Yokoya, 1930 : 527; 1933 : 6; 1939 : 262; 1941 : 54, pl. 1, fig. 10. —
HORKOSHI et ai. 1982 : 28, 30, 31, 35, 36, 44, 105, 106, 129, 131, 146, 162, 200, 201, 203, 241 (listes).
Metapenaeopsis dalei - KüBO, 1949 : 427, fig. 1 L, 8 H, 22 Q, 33 A-J, 46 E, 64 D-D', 76 K et Q, 80 M, 148 D. — Liu,
1955 : 18, pl. 6, fig. 1-5. — Yasuda, 1956 : 383 (liste). — Yasuda, Shinooka & Kobayashi, 1957 : 28, 30. —
Dall, 1957 : 167 (clé). — Miyaké, 1961 a : 7 (liste). — Miyaké, Sakai & Nishkawa, 1962 : 122 (liste). — Racek
& Dall, 1965 : 20 (clé). — Starobogatov, 1972 : 375, 408 et 409 (clé), pl. 10, fig. 132 a-b. — Kim & Park, 1972 :
193. — Burukovsky , 1974 : 38 (édition 1983 : 51) (clé). — KlM, 1976 : 136; 1977 a : 200; 1977 b : 138, fig. 33-34,
pl. 43, fig. 11 a-b. — LEE & Yu, 1977 : 70, fig. 46-47. — Sakamoto & Hayashi, 1977 : 1262. — FUJINO, 1978 : 19
(liste). — Kim, Lee & Kim, 1979 : 294 (liste). — Holthuis, 1980 : 15. — Kim, Lee, Kim & Kwon, 1981 : 289
(liste). — Toriyama & Hayashi, 1982 : 87, 92, 103 (liste). — Hayashi, 1982 : 292, fig. 27 a, 28 a, 29 a, 30 a. — Yu
& Chan, 1986 : 162, 2 photos couleurs, 1 carte. — LlU, Zhong et al.. 1988 : 234, fig. 143.
Metapenaeopsis dadei (sic) - KlM, LEE, KlM & Kwon. 1981 : 283 (liste).
Metapenaeopsis incomptus - KlM & Park, 1972 : 193, pl. 1, fig. 4 (fide KlM, 1976). Non Kubo, 1949.
? Metapenaeopsis incomptus Kubo, 1949 : 424, fig. 8 D, 46 A, 76 L et R, 80 N, 148 F. — BURUKOVSKY, 1974 : 38 (éd.
1983 : 51) (clé). — Horikoshi et ai. 1983 : 74, 77.
? Metapenaeopsis incomta (sic) - Starobogatov, 1972 : 408 (clé), pl. 10, fig. 133.
? Penaeopsis lamellatus - BALSS, 1914 : 9 (en partie), fig. 3. Non de Haan, 1844.
Matériel EXAMINÉ. — Japon. Mogi, F. C. Dale coU., 18.06.1881 : 6 <? 8,5 à 11,8 mm; 6 9 12,0 à 13,2 mm
(USNM-26154). — Tosa Bay (Kochi Préfecture), senne danoise, mars 1974 : 1 c? 11,5 mm; 1 9 10,0 mm (MNHN). — Mer
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDOOUEST-PACIHQUES
189
du Japon (Niigata Préfecture), dragage, 5 m, 16.07.1987 : 1 9 13,0 mm (MNHN). — Ibidem , chalutage à perche, 10 m,
28.06.1988 : 11 d1 9,0 à 12,0 mm; 6 9 9,0 à 13,0 mm (MNHN).
MoRTENSEN'S PACIFIC EXPED. 1913-1916 : Misaki (baie de Sagami), 5 m, 26.04.1914 : 6 <f 7,7 à 11,0 mm; 2 9 8,5 et
9,5 mm (ZMK).
Taiwan. Keelung, chalutage industriel, 25.06.1987 : 2 <f 12,0 et 13,0 mm (MNHN); 1 <f 13,2 mm (MNHN-Na
12674); 1 9 16,0 mm (MNHN-Na 12676); 1 9 16,0 mm (MNHN). — Ta-Chi (I-Lan County), chalutage industriel,
5.12.1988 : 1 9 10,0 mm (MNHN); 1 9 17,2 mm (MNHN-Na 12675).
Types. — Les 12 syntypes de l’espèce, récoltés à Mogi au Japon, se trouvent au National Muséum of Natural
History à Washington où ils sont enregistrés sous le n° 26154. L'un des syntypes mâles est parasité par un bopy-
rien. La femelle figurée par Rathbun (1906, fig. 9, 1 1) a une carapace mesurant 12,4 mm et doit être considérée
comme le lectotype. Le mâle dont le pétasma a été figuré par RATHBUN (1906, fig. 10) a une carapace mesurant
11,8 mm; nous le désignons comme allotype. Les autres spécimens sont des paratypes.
FlG. 14. — Melapenaeopsis dalei (Rathbun, 1902), 9 17,2 mm, Taiwan, Ta-Chi (MNHN-Na 12675) : a, partie antérieure du
corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre droit, assez fin, non ou à peine dressé, de longueur moyenne (son extrémité se situe entre le quart et
les deux tiers environ du deuxième article du pédoncule antennulaire) et portant 6 ou 7 dents, sans compter
l'épigastrique.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal assez large sur toute sa longueur, lisse, plate ou à peine
convexe en coupe transversale.
— le thélycum (fig. 15), qui a une plaque thélycale peu concave en vue ventrale, avec une pointe antérieure
médiane en forme de dent. La zone intermédiaire forme une large dépression portant, dans sa partie antérieure, deux
languettes transversales partant de chacun de ses côtés et ne se rejoignant pas; à leur extrémité, chacune des lan¬
guettes peut ou non se recourber et former un tubercule distal plus ou moins développé (fig. 15 b-c). Il n'y a pas
d’ouvertures visibles de réceptacles séminaux. La plaque transversale a ses lobes latéraux qui prennent la forme
d'excroissances très développées et acérées, plus ou moins recourbées vers l'intérieur. La plaque postérieure est
découpée en trois lobes, comme cela s'observe habituellement, mais, chez cette espèce, le lobe central est très
développé et triangulaire, ceci avec des variations (fig. 15 b-c). Entre les troisièmes péréiopodes, il existe un lobe
très développé, partagé en deux fortes excroissances assez pointues par une profonde encoche, large et semi-
ovalaire. Entre les deuxièmes péréiopodes, on observe une paire de longues épines.
Source : MNHN, Paris
190
A. CROSNIER
Fig. 15. — Metapenaeopsis dalei (Rathbun, 1902). a-b : 9 17,2 mm, Taiwan, Ta-Chi (MNHN-Na 12675) : a, vue ventrale
des stemites thoraciques V-VIII; b, mêmes sternites vus de trois quarts arrière. — c, 9 16,0 mm, Taiwan, Keelung
(MNHN-Na 12676), stemites thoraciques VÜ-VIII vus de trois quarts arrière.
— le pétasma (fig. 16) a une valve droite très développée, renflée, et qui encapuchonné complètement les élé¬
ments distoventral et spiralé. La valve gauche n'est pas renflée mais se termine par un lobe étranglé à sa base puis
divisé en plusieurs longues digitations à extrémités pointues. L'élément distoventral (fig. 16 c) est bien particulier,
en forme d'angle droit, en vue ventrale, du côté externe et avec une pointe recourbée du côté interne. L'élément
distodorsal gauche (fig. 16 b) a son extrémité recourbée, un peu en point d'interrogation; une plage de très petits
denticules s'observe près de son extrémité, sur sa face ventrale.
Coloration. — Yu et Chan (1986 : 162) ont publié d'excellentes photos en couleurs de cette espèce. D'après
elles, la carapace et l'abdomen sont blanchâtres avec quelques petites vermiculures rougeâtres. Les péréiopodes sont
très peu colorés : seules quelques taches rougeâtres s’observent surtout au niveau des quatrièmes et cinquièmes. Des
taches rougeâtres s'observent également à l'extrémité du basipodite des pléopodes et sur la moitié distale environ
des uropodes. Yu et Chan mentionnent que la coloration varie quelque peu avec la taille et le sexe.
Source : MNHN, Paris
METAPENAE0PS1S INDO-OUEST-PACIFIQUES
191
Taille. — D'après Holthuis (1980), les tailles maximales observées sont, pour les mâles, 18,9 mm en ce qui
concerne la carapace et 73 mm en ce qui concerne la longueur totale, ces longueurs étant, pour les femelles,
respectivement de 21,4 et 76,3 mm.
REMARQUES. — Le grand développement du lobe médian, triangulaire, de la plaque postérieure du dernier
segment thoracique chez la femelle, unique dans le genre Metapenaeopsis, permet de reconnaître, au premier coup
d'œil, les femelles de M. dalei.
Il semble vraisemblable que M. incompta Kubo, 1949, décrite d'après une seule femelle de grande taille (Le =
19 mm) récoltée en mer de Chine orientale, et seulement signalée depuis par Horikoshi et al. (1983), doive être
considérée comme synonyme de M. dalei , espèce fréquente dans cette région et à laquelle la description de
M. incompta peut s'appliquer plutôt bien. KUBO (1949 : 426) a indiqué que le thélycum représenté par Balss
(1914, fig. 3) comme étant celui de M. lamellatus (ce qu'il ne peut être en aucun cas) correspond à celui de
M. incompta. Le dessin de Balss et celui de Kubo (1949, fig. 49 A) représentent un thélycum qui correspond
assez bien à celui de M. dalei, à l'exception de la plaque postérieure du dernier segment thoracique qui ne présente
pas le lobe médian triangulaire si caractéristique de l'espèce de Rathbun. Pour cette raison, nous rattachons
M. incompta à M. dalei avec un point d'interrogation.
Distribution. — Cette espèce semble avoir une distribution assez limitée : elle a été signalée au Japon, en
Corée, à Taiwan, en Chine (mer de Chine) et au Vietnam (golfe du Tonkin, Starobogatov, 1972 : 375, cette
dernière localisation d'après un seul spécimen). Pearson (1905) l'a signalée de Ceylan, mais il est vraisemblable
qu'il s'agit d'une erreur d'identification car cette espèce n'a pas été retrouvée depuis dans cette région. Elle semble
parfois abondante (au point d'être commercialisée). Elle a été trouvée entre 33 et 132 m de profondeur d'après
HOLTHUIS (1980).
Fig. 16. — Metapenaeopsis dalei (Rathbun, 1902), <? 13,2 mm, Taiwan, Keelung (MNHN-Na 12674). Pétasma : a, vue
ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées.
Source : MNHN, Paris
192
A. CROSNIER
Metapenaeopsis vaillanti (Nobili, 1904)
Fig. 17-19
Metapenaeus vaillanti Nobili, 1904 : 229; 1906 : 18 (en partie), pl. 1, fig. 4.
Penaeopsis vaillanti - Tattersall, 1921 : 366, pl. 27, fig. 9. — Ramadan, 1936 : 12.
Penaeopsis (Metapenaeus) vaillanti - Ramadan, 1938 : 70, fig. 14 a-c.
Metapenaeopsis vaillanti - HOLTHUIS. 1956 : 306, fig. 2. — Hall, 1966 : 99 (liste). — STAROBOGATOV, 1972 : 408 et
409 (clé), pl. 10, fig. 134 a-b.
Penaeopsis mogiensis - Balss, 1915 : 10 (en partie, spécimens de Bérénice). Non Rathbun, 1906.
Metapenaeopsis velutina - Zarenkov, 1971 : 159 (en partie : 9 st. 607), fig. 66 a-c, 1.
? Metapenaeus philippii var. Attaqa Al-Kholy & El-Hawary, 1970 : 361.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Golfe de Suez. L. Vaillant coll., 1864 : 6 9 syntypes en très mauvais état (MNHN-Na
249) dont la plus grande a une carapace mesurant 10,1 mm. — L. Vaillant coll., 1864 : 1 9 syntype 10,1 mm (MZUT-Cr
1015). — A. Gruvel coll., 2 cf 10,2 et 1 1,5 mm (MNHN); 1 c? 10,5 mm (USNM); 1 cf 1 1,5 mm (MNHN-Na 12582); 1 <f
12,0 mm (MNHN-Na 12579); 1 9 9,6 mm (MNHN); 1 9 10,3 mm (USNM); 1 9 13,1 mm (MNHN-Na 12580).
Canal de Suez (Grand Lac Amer). Plusieurs spécimens (RMNH 10966-10970).
Mer Rouge. "Pola" 1895-1898 : sans autre indication : 2 9 7,7 et 10,0 mm, Balss det. (NMW). — Bérénice,
26.11.1895 : 1 9 11,4 mm, BaLSS det (NMW).
Détroit de Bab FJ-Mandeb. "Akademik Kovatevsky" : st. 607/57 A, 12°19,5'N - 43°29,6'E, 35 m, 8.11.1963 :
3 c? 8,3 à 10,3 mm (ZMMU-Ma 4031). Identifiés M. distinta par Zarenkov. — St. 609/59A, 12°37,6'N - 13°33,5'E,
33 m, sable : 1 juv.; 4 cf 7,9 à 10,6 mm; 9 9 7,0 à 10,5 mm (ZMMU-Ma 4033). Identifiés M. velutina par ZARENKOV.
Golfe d'Aden. "Akademik Kovalevsky" : st. 618/73A, 14°47'N - 49°53,0'E, 34-40 m, 16.11.1963 : 1 cf 12,5 mm;
1 9 15,3 mm (ZMMU-4032). Identifiés M. velutina par ZARENKOV.
"Meleor" : cruise 5, leg 2, st. 283, 12°30,9'N - 44°47,7'E, chalut à perche, 76 m, 16.03.1987 : nbx juvéniles; 6 cf
7,8 à 10,5 mm (NMS), 1 c? 10,1 mm (MNHN-Na 12581); 3 9 7,8 à 13,2 mm (NMS), 1 9 12,8 mm (MNHN-Na 12583).
Types. — Les types de Nobili comprennent :
— au Muséum de Paris, une récolte (MNHN-Na 249), faite par L. Vaillant dans le golfe de Suez, renfermant
six femelles en très mauvais état qui sont toutes identifiables à M. vaillanti et deux mâles juvéniles, également en
Fig. 17. — Metapenaeopsis vaillanti (Nobili, 1904). a, 9 13,1
corps. — b-c, 9 12,8 mm, golfe d'Aden, "Meleor", Cr. 5,
vue dorsale et coupe transversale.
mm, golfe de Suez (MNHN-Na 12580) : partie antérieure du
st. 283 (MNHN-Na 12583) : troisième segment abdominal.
Source : MNHN, Paris
METAPENAE0PS1S INDO-OUEST-PACIFIQUES
193
très mauvais état, dont l'un n'a plus de pétasma et que Burkenroad, qui les a examinés lors d'un séjour à Paris en
1938, a identifiés à M. mogiensis Rathbun [il ne pourrait s'agir de mogiensis mogiensis (Rathbun, 1902) mais de
mogiensis consobrinus (Nobili, 1904), cf. le chapitre consacré à cette sous-espèce]. Personnellement, nous
pensons qu'il n'est pas impossible que ces mâles appartiennent à M. vaillanti, mais étant donné leur état, ajouté au
fait qu'ils sont juvéniles, il semble difficile d'être certain de leur identification et le mieux nous paraît être de les
écarter de la série des syntypes. La femelle dont l’état est le meilleur, qui a une carapace mesurant 10,1 mm, a été
choisie comme lectotype.
— au Museo di Zoologia de l'Université de Turin, une femelle (Le = 10,1 mm) et un mâle (Le = 9,7 mm)
conservés sous le numéro Cr 1015 et provenant de la même récolte que les spécimens de Paris. Si la femelle
appartient bien à vaillanti, le mâle, comme Burkenroad (1959 : 87) l'avait constaté et comme nous avons pu le
vérifier, est identifiable à Metapenaeus siebbingi Nobili, 1904.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre de hauteur moyenne, légèrement dirigé vers le haut, qui s'étend entre le quart et l’extrémité du
deuxième article du pédoncule antennulaire et qui porte de 7 à 9 dents.
— la carène du troisième segment abdominal (fig. 17 b-c), qui est très bien marquée, peu large et formée de
deux fines crêtes longitudinales séparées par un profond sillon.
— le thélycum (fig. 18), qui a sa plaque thélycale profondément creusée par une dépression plus ou moins
hémisphérique, dépression qui est bordée, à l'arrière, par deux languettes transversales, concaves vers l'avant, et
dont les extrémités se rejoignent presque. La plaque transversale présente, dans sa partie antérieure, une profonde
dépression en forme de U élargi; ses parties latérales, quadrangulaires, ont leur face antérieure, ainsi parfois que leur
face ventrale, plus ou moins déprimée suivant les spécimens, cette dépression amenant la présence de deux dents,
l'une externe, l'autre interne, plus ou moins marquées. La plaque postérieure porte un lobe à sommet arrondi à
chacune de ses extrémité et une large excroissance centrale, quadrangulaire, basse, surmontée d'une petite dent
médiane. Aucun orifice de réceptacle séminal n’est discernable; de tels orifices semblent cachés dans le repli
séparant les stemites thoraciques VII et VIII, juste au dessus de la dent interne des parties latérales quadrangulaires
de la plaque transversale. Entre les troisièmes péréiopodes, il existe une excroissance bien développée, dont
l'extrémité est bilobée. Entre les deuxièmes péréiopodes, on observe une paire de longues épines.
— le pétasma (fig. 19) a une valve gauche relativement étroite qui se termine par un lobe digité (de deux à
quatre digitations suivant les spécimens). La valve droite est au contraire très renflée et enveloppante. L'élément
distoventral (fig. 19 c) est légèrement renflé en massue avec une extrémité tronquée suivant une légère oblique.
L'élément distodorsal gauche (fig. 19 b) est large et massif; la structure de sa partie distale est assez complexe : du
côté interne on observe un bourrelet distal en forme d'arc, garni de spinules, qui est coalescent avec un lobe mem¬
braneux externe qui le dépasse.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — L'espèce semble être de taille très moyenne. Le plus grand spécimen que nous ayons observé est une
femelle dont la carapace mesurait 13,2 mm, ce qui correspond à une longueur totale d'environ 60 mm.
Remarques. — On note quelques différences entre les spécimens du canal et du golfe de Suez et ceux du golfe
d'Aden. C'est ainsi que les premiers semblent presque toujours avoir huit dents rostrales et les seconds sept seule¬
ment; de plus le thélycum des seconds a la dépression formée par la plaque thélycale et les languettes transversales
nettement plus allongée (moins hémisphérique) que chez les premiers (comparez les figures 18 a et c); de même les
parties latérales de leur plaque transversale ont leur face ventrale beaucoup plus creusée.
Zarenkov (1971 : 159, fig. 65-66) a mentionné M. velutina Dana du sud de la mer Rouge. Plusieurs espèces
(dont aucune n'est celle de Dana) ont été confondues sous ce nom par cet auteur. Etant donné le peu d'indications
fournies et la qualité des dessins publiés, il est difficile de savoir dans tous les cas quelles espèces sont
représentées. Il est toutefois certain que les figures 66 a-c, 1, concernant une femelle, sont relatives à M. vaillanti
(Nobili). Il est vraisemblable qu'il en est de même des autres figures 66, mais sans que nous en soyons certain,
certaines figures relatives au pétasma faisant également penser à M. persica sp. nov. Les figures 65 sont relatives à
M. mogiensis consobrina (Nobili).
Source : MNHN, Paris
194
A. CROSNIER
Il est très vraisemblable, enfin, que l'espèce appelée Metapenaeus philippii var. allaqa par Al-Kholy et El-
Hawary (1970) est M. vaillanti , étant donné les répartitions bathymétrique et géographique mentionnées.
Distribution. — Cette espèce ne semble se trouver que dans le sud du canal de Suez (Grand lac Amer), dans le
golfe de Suez, en mer Rouge, dans le golfe d'Aden et en mer d'Arabie; dans cette dernière, elle n'a été signalée, à
FIG 18. — Meiapenaeopsis vaillanti (Nobili, 1904). a-b, 9 13,1 mm, golfe de Suez (MNHN-Na 12580) : a, vue ventrale
/wmum !, .i jo!; C°Upe longltud,nale des mêmes sternites. — c, $ 12,8 mm, golfe d'Aden, "Meteor", Cr. 5, st.
(MNHN-Na 12583) : vue ventrale de 1 ensemble plaque thélycale, zone intermédiaire et plaque transversale.
Source : MNHN, Paris
Fig. 19. — Metapenaeopsis vaillanli (Nobili, 1904), <? 10,1 mm, golfe d'Aden, "Meteor", Cr. 5, st. 283 (MNHN-Na
12581). Pétasma : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d, partie distale
vue du côté gauche, valve gauche enlevée. — e, c? 12,0 mm, golfe de Suez (MNHN-Na 12579). Pétasma, extrémité de
la valve gauche vue du côté gauche. — f, <? 1 1,5 mm, golfe de Suez (MNHN 12582). Idem.
notre connaissance, qu'au large des Emirats de Muscat et Oman par 22°13'30"N - 59°48'48"E (Ramadan, 1938).
M. vaillanli a été capturée à des profondeurs variant de 16-22 m (8 m si M. philippii var. attaqa est bien synonyme
de M. vaillanli) à 76 m (Ramadan mentionne 91 m. mais sans qu'il soit possible de confirmer cette profondeur, la
liste officielle des stations de la John Murray Expédition indiquant seulement 37 m pour la station 27 et 16-22 m
pour la station 80 où ont été récoltées des M . vaillanli).
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
Source : MNHN, Paris
196
A. CROSNIER
Metapenaeopsis distincta (de Man, 1907)
Fig. 20-21 a-b, 22
Metapenaeus distinctus de Man, 1907 b : 132.
Penaeopsis distinct us - DE Man, 1911 : 69; 1913, pl. 7, fig. 21.
Metapenaeus distinctus - Dall, 1957 : 167 (clé).
Metapenaeopsis distincta - STAROBOGATOV, 1972 : 405. pl. 10, fig. 126. - BüRUKOVSKY, 1974 : 37 (éd. 1983 : 49) (clé)
(non fig. 50 a-b, copie de la fig. 8 de Racek & Dall, 1965 = M. assimilts de Man. 1920).
Metapenaeopsis sp. ? - CHACE, 1955 : 2, fig. 1 a-b.
Non Metapenaeopsis distincta - Racek & Dall, 1965 : 44, fig. 8 A-C = M. assimilis de Man, 1920. — ZARENKOV, 1971 :
159, fig. 64 = M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Indonésie. "Siboga" : st. 37, îles Paternoster (au nord de Sumbawa), Sailus Ketjil, près du
récif, 27 m et moins, 30/31.03.1899 : 1 9 9,3 mm (ZMA). — St. 184, côte sud de 171e Manipa (Moluques), mouülage de
Kampong Kelang, 36 m. corail et sable, 11/12.09.1899 : 2 9 13,3 et 13,3 mm (ZMA).
Ile We (extrémité nord-ouest de Sumatra), P. BuiTENDIJK coll., 1914 : 1 9 9,7 mm (RMNH).
"Snellius" : près de Kupang (Timor), 10-15 m, 2.12.1929 : 2 <? 6,6 et 7,0 mm (RMNH).
Mariel king memorial exped. : st. KR VI/ H 3-10, îles Kai (nord de Du Rowa, nord de Nuhu Rowa), 5°32'S - 132°41'E,
27-37 m, sable et graviers, 11.06.1970 : 1 <? 7,0 mm (WAM- 186-89).
Iles Palau. 7°12'00”N - 134025’42"E, 27-33 m, 24.08.1955 : 1 <? 6.5 mm; 1 9 6,5 mm (USNM-105265).
Iles Marshall. Atoll de Bikini, 22 m, corail, 23.04.1946 : 1 d" (USNM-94723). Identifié M. sp. par Chace, 1955.
Nouvelle-Calédonie. Lagon (tous les spécimens au MNHN sauf indication contraire).
Atoll Surprise (nord de la Nouvelle-Calédonie) : st. 446, 36 m : 1 cf 7,0 mm; 1 9 8,0 mm. — St. 448, 30 m : 1 9
10,3 mm (USNM). — St. 450, 29 m : 1 9 8,5 mm. — St 453, 26 m : 2 c? 8,0 et 8,5 mm (USNM). — St. 455, 40 m : 1 c?
7,0 mm. — St. 456. 37 m : 1 <? 8,0 mm. — St. 465, 45 m : 1 9 9,0 mm. — St. 469, 39 m : 1 9 7,7 mm. — St. 470, 41 m :
1 9 6,0 mm.
Atoll Huon (nord de la Nouvelle-Calédonie) : st. 430, 70 m : 1 9 9,0 mm. — St. 433, 40-67 m : 1 <? 7,0 mm. —
St. 436, 45 m : 1 9 5,5 mm. — St. 440, 39 m : 1 cP 5,0 mm; 1 9 5,5 mm. — St 441, 37 m : 1 tf 6,5 mm; 1 9 7,2 mm.
Lagon nord : st. 478, 35 m : 2 c? 7,0 et 8,5 mm; 4 9 6,5 à 10,5 mm (USNM). — St. 481, 33 m : 2 d1 7,0 et 8,0 mm. —
St. 485, 32 m : 5 cf 6,0 à 7,5 mm; 3 9 5,5 à 7,5 mm. — St. 486, 33 m : 3 d1 5,0 à 10,0 mm; 3 9 5,5 à 7,0 mm. — St. 540,
40 m : 1 d1 8,5 mm. — St. 1094, 26 m : 1 c? 8,3 mm. — St. 1104, 22 m : 1 9 6,7 mm. — St. 1105, 25 m : 1 9 6,0 mm. -
St. 1118, 30 m : 2 9 8,0 et 8,1 mm. — St. 1182, 48 m : 2 d1 5,4 et 6,2 mm. — St. 1197, 41 m : 1 d1 6,1 mm. —
St. 1205, 38 m : 1 c? abimé.
Lagon nord-ouest : st. 913, 10-13 m : 1 9 7,5 mm. — St. 918, 15 m : 1 9 5,0 mm. — St. 941. 15 m : 1 c? 6,5 mm; 2 9
6.5 et 9,0 mm. — St 943, 15 m : 2 9 9,0 et 9,5 mm. — St. 944, 14 m : 1 d1 6,5 mm. — St. 945, 15 m : 1 9 8,0 mm. —
St. 972, 27 mm : 1 d- 6,5 mm. — St. 984, 22 m : 1 9 8,0 mm. — St. 995, 35 m : 1 9 13,7 mm (MNHN-Na 12678). —
St. 1026, 29 m : 1 d1 7,5 mm.
Lagon sud-ouest : st 7, 14 m : 1 9 7,0 mm. — SL 8, 15 m : 3 d1 7,0 à 9,0 mm; 5 9 6.0 à 8,0 mm. — St. 50, 12 m : 6 c?
6,0 à 7,5 mm; 4 9 6,0 à 7,5 mm. — SL 51, 10 m : 1 9 9,0 mm. — St. 65, 24 m : 3 c? 5,5 à 7,0 mm; 2 9 8,0 et 9,0 mm. —
St. 98, 15 m : 3 cf 5,5 à 8,0 mm; 1 9 7,0 mm. — St. 161, 20 m : 1 9 6,5 mm. — St. 163, 15 m : 1 9 6,0 mm. — St. 212,
10 m : 1 d1 8,0 mm. — St. 214, 12 m : 1 c? 5,5 mm. — St. 226, 28 m : 1 d1 10,0 mm; 1 9 8,0 mm. — St. 326, 67 m : 1 9
7.5 mm. — St. 383, 62 m : 1 9 5,0 mm. — St. 548, 32 m : 1 d1 8,0 mm. — St. 562, 48 m : 1 d1 7,5 mm. — St. 589,
31m; 19 7,0 mm. — Sl 590, 20 m : 1 d1 7,3 mm (MNHN-Na 12677) et 1 cf 8,0 mm. — Près de Nouméa, herbier,
M. LEDOYER coll. : 6 d1 6,0 à 10,5 mm; 8 9 7,0 à 14,2 mm. — Dumbéa, pente interne, plongée de nuit, 8-15 m,
P. Laboute coll., 14.06.1989 : 3 9 6,5 à 12,5 mm (USNM). — Phare Amédé, 25 m, plongée, 16.11.1989 ; 2 cf 9,5 mm
et abimé; 2 9 12,0 et 14,7 mm.
Lagon est : st. 747, 31-34 m : 1 9 9,5 mm. — SL 865, 24 m : 2 c? 5,5 et 8,0 mm; 2 9 5,5 et 6,0 mm. — St. 866,
26 m ; 1 d1 8,0 mm; 2 9 9,0 et 9,5 mm. — St. 885, 32 m : 1 d1 7,0 mm. — St. 888, 20 m ; 1 <? 7,0 mm.
Type. La femelle (Le - 13,3 mm) dessinée par de Man (1913) et qui se trouve au Zoôlogisch Muséum
d'Amsterdam est désignée comme lectotype.
Cette espèce se caractérise par :
le rostre légèrement dirigé vers le haut, droit, dont l'extrémité se situe entre le quart et la moitié du deuxième
article du pédoncule antennulaire chez les femelles, la base et le quart de ce même article chez les mâles et qui
porte, le plus souvent. 7 dents (sans compter l'épigastrique) mais fréquemment 6. De Man (191 1 : 70) signale une
jeune femelle ayant 8 dents.
la carène dorsale du troisième segment abdominal, qui est fine, concave en coupe transversale et nettement
ponctuée.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSrS INDO-OUEST-PACIFIQUES
197
FlG. 20. — Metapenaeopsis dislincla (de Man, 1907), 9 13,7 mm, Nouvelle-Calédonie, LAGON, st. 995 (MNHN-Na
12678) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
— le thélycum (fig. 21 a-b) : la plaque thélycale, modérément concave en vue ventrale, a un bord antérieur
légèrement incurvé de part et d'autre d'une petite dent médiane et des angles antérolatéraux dont le sommet peut se
situer à un niveau plus élevé que celui de l'extrémité du denticule médian (fig. 21 b). La zone intermédiaire a sa
partie médiane qui porte une longue dépression formée, antérieurement, par deux dents concaves qui s'accolent par
leur bord interne (chez les jeunes, ces dents sont d’abord dans un même plan et accolées uniquement à leur base,
puis elles deviennent concaves et s'accolent sur toute leur longueur); postérieurement la dépression est bordée par la
plaque transversale d'où partent deux petites côtes longitudinales, se terminant chacune par une dent conique bien
marquée. Les orifices des réceptacles séminaux se trouvent au niveau de ces dents coniques, à l'extérieur de celles-
ci. La plaque transversale, à bord antérieur concave, se caractérise par ses parties latérales développées en deux très
fortes dents triangulaires, dents dont le bord externe est arrondi chez les petits exemplaires et plus ou moins droit
chez les grands. La plaque postérieure a la conformation habituelle : un lobe central large et bas avec un denticule
médian et deux lobes latéraux arrondis et dissymétriques, leur bord externe étant plus long que l'interne. Entre les
deuxièmes péréiopodes, se trouve une paire de très grandes épines et, entre les troisièmes, une forte excroissance
dont la partie distale est découpée en deux dents séparées par une dépression plus ou moins arrondie.
— le pétasma (fig. 22) : tandis que la valve droite est très renflée et encapuchonné fortement les éléments
spiralé et distoventral, la valve gauche est étroite et se prolonge par une très longue excroissance en forme de doigt,
très caractéristique. L'élément distodorsal gauche a sa partie terminale plus ou moins ovale et parcourue, à mi-
hauteur environ, par une nervure transversale qui part du bord interne et se recourbe dans sa partie terminale, sans
atteindre tout à fait le bord externe (fig. 22 b). L'élément distoventral (fig. 22 c), trifolié en vue de dessus
(fig. 22 d), et dont le bord externe de la partie distale est arrondi, est lui aussi très caractéristique.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — La plus grande femelle que nous ayons observée avait une carapace de 14,7 mm de longueur et une
longueur totale de 60 mm environ, le plus grand mâle, une carapace de 10,4 mm et une longueur totale de 53 mm.
Source : MNHN, Paris
198
A. CROSNIER
Fig. 21 a-b. — Melapenaeopsis distincta (de Man, 1907), 9 13,7 mm, Nouvelle-Calédonie, LAGON, st. 995 (MNHN-Na
12678) : a, vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII; b, vue de trois quarts amère de la partie distale de la plaque
thélycale.
Fig. 21 c-d. — Melapenaeopsis aff. distincta (de Man, 1907), 9 11,3 mm, La Réunion, MD 32, st. CP 43 (MNHN-Na
12679) : c, vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII; d, vue de trois quarts arrière de la partie distale de la plaque
thélycale.
Remarques. — Quatre femelles (Le comprise entre 8,5 et 11,3 mm) récoltées à La Réunion (MD 32,
st. CP 43, 21°20,7'S - 55°26,9'E, 73-77 m, sable basaltique coquillier, 18.08.1982, MNHN-Na 12979) diffèrent
des M. distincta typiques par :
— un rostre portant toujours 8 dents,
— la carène dorsale du troisième segment abdominal ayant la même structure que celle des spécimens typiques
mais plus fine,
— la zone intermédiaire du thélycum, dont les dents antérieures sont étroitement accolées et dans un même
plan, tandis que les dents postérieures sont absentes (fig. 21 c)). On peut aussi citer le contour plus arrondi du bord
antérieur de la plaque thélycale et les parties latérales de la plaque transversale moins fortement dentiformes.
Ces spécimens appartiennent-ils à une espèce autre que M. distincta, ce que nous croirions volontiers, ou bien
les différences observées doivent-elles être considérées comme des variations géographiques d'une même espèce ?
En attendant de disposer de spécimens mâles permettant de trancher cette question, nous étiquetons ces spécimens
M. aff. distincta.
Distribution. — Indonésie, îles Palau et Marshall, Nouvelle-Calédonie, dans les herbiers et sur les fonds
sableux, de quelques mètres à 70 m de profondeur.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
199
FlG. 22. — Metapenaeopsis distincta (de Man, 1907), <? 7,3 mm, Nouvelle-Calédonie, LAGON, st. 590 (MNHN-Na
12677). Pétasma : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d, vue antérieure
de l'extrémité de l'élément distoventral.
Metapenaeopsis quadrilobata sp. nov.
Fig. 23-24
Matériel EXAMINÉ. — Madagascar. Nosy Be (Pointe Lokobe), 10 m, sable, P. Laboute coll., 18.11.1970 : 1 9
12,5 mm (MNHN).
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre long (il atteint presque l’extrémité du pédoncule antennulaire), plutôt grêle, légèrement recourbé
vers le haut et qui porte 9 dents, sans compter l'épigastrique.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal très large, lisse et convexe transversalement (fig. 23 b-c).
— le thélycum (fig. 24), qui a une plaque thélycale dont le bord antérieur est concave, orné d'une dent médiane
et se raccorde aux bords antérolatéraux suivant un angle bien marqué. En arrière de la plaque thélycale se trouve une
paire d'excroissances en forme d'oreilles, formées chacune par un double repli ménageant un sillon; ces excroissan¬
ces sont soudées sur la moitié basale environ de leur bord interne et étroitement accolées sur le reste de ce bord
(fig. 24 b). La plaque transversale est séparée en deux parties par une profonde indentation médiane, prolongée par
un sillon; chaque moitié est légèrement bilobée, les lobes étant sensiblement égaux. La plaque postérieure présente
un lobe médian large et bas portant une petite dent médiane sur son bord antérieur et deux lobes latéraux un peu
Source : MNHN, Paris
200
A. CROSNIER
FIG. 23. — Metapenaeopsis quadrilobata sp. nov., 9 holotype 12,5 mm, Madagascar, Nosy Be (MNHN-Na 12680) :
a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
plus hauts que le lobe médian mais guère plus, et dissymétriques, leur bord externe étant plus long que leur bord
interne. Entre les troisièmes péréiopodes, on trouve une excroissance bilobée et, entre les deuxièmes, une paire
d'épines de longueur moyenne.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le seul spécimen connu a une carapace mesurant 12,5 mm et une longueur totale de 60 mm
environ.
Étymologie. — Du Latin quadri, quatre, et lobatus, lobé, pour rappeler la forme de la plaque transversale du
thélycum.
Remarques. — Cette espèce n'est malheureusement connue que par une seule femelle. Elle est proche de
M. gaillard i sp. nov., en particulier par la longueur de son rostre (fig. 23 a et 25 a) et la forme de la carène dorsale
de son troisième segment abdominal (fig. 23 b-c et 25 b-c). Elle en diffère par le thélycum, en particulier par la
forme des excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale et la forme de la plaque transversale (fig. 24 et
26).
Distribution. — Côte nord-ouest de Madagascar (Nosy Be), à 10 m de profondeur.
Metapenaeopsis gaillardi sp. nov.
Fig. 25-27
Melapenaeus velutinus - RaTHBUN, 1906 : 903 en partie (st. 3874). Non Dana, 1852.
Metapenaeus mogiensis - Rathbun, 1906 : 904, pl. 20, fig. 3. Non Rathbun, 1902.
Penaeopsis sp. (nom conditionnel hilarulus) de Man, 1911 : 70 (en partie, st. 179).
Penaeopsis sp. de Man, 1924 : 14, fig. 6, 6a.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
201
FlG. 24. — Melapenaeopsis quadrilobata sp. nov., 9 holotype 12,5 mm, Madagascar, Nosy Be (MNHN-Na 12680) :
a, sternites thoraciques V-VIII, vue ventrale; b, excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Kenya. IIOE, "Anton Bruun" : cr. 9, st. HA 2, 39°40'45"E - 4°05'12"S, récif Andromache,
près de Mombasa, 0-3,5 m, empoisonnement à la roténone : 1 9 8,6 mm (USNM-255001).
Sud de l'Inde. IIOE : st. GA 64-2 : Mandapam Camp, Church Area, au milieu de blocs de coraux morts, 10.02.1964 :
2 c? 8,0 et 8,2 mm (USNM-255003). — St. GA 64-13c : golfe de Mannar, récif, 5 mi. NE de Hle Hare, 0-1 m, 22.02.
1964: 1 9 11,5 mm (USNM-255002).
Sri-Lanka. IIOE : st. GA 64-17, Galle, Rock Park, grotte au large de Victoria, 5.03.1964 : 1 juv. 5,6 mm; 3 9 7,3,
10,0, 10,3 mm (USNM-255004).
Indonésie. "Siboga" : st. 179, côte ouest de Ceram, baie de Kawa, 36 m, 2/3.09.1899 : 2 <? 7,7 et 8,0 mm (ZMA).
Identifiés M. hilarula par DE Man, 1911.
Sud-Ouest de Timor, Hansisi (île Semau), H. J. M. LAURENSE coll., 1909 : 1 9,0 mm (ZMA).
Ile We (extrémité nord-ouest de Sumatra), P. BuiTENDIJK coll., déc. 1924 : 1 9 1 1,0 mm (RMNH).
"Snellius" : récif de Kupang (Timor), nov. 1929 : 1 9 12,0 mm (RMNH).
Nouvelle-Calédonie. LAGON. Lagon sud-ouest : st. 98, 22°35,7'S - 166°31,8'E, baie de Prony, île Ouen, 15 m,
sable blanc, 21.08.1984 : 2 <? 5,8 et 9,0 mm; 1 9 6,0 mm (MNHN). — St. 224, 22°34,3’S - 166°41,1'E, baie de Prony.
île Ouen, 30 m, 22.10.1984 : 1 d1 11,1 mm (MNHN-Na 12640).
Lagon est : st. 902, 20°13,4'S - 164°19,7'E, 32 m. 14.01.1987 : 1 <? 9,7 mm (MNHN-Na 12639).
Environs de Nouméa, M. LEDOYER coll. : 1 9 11,0 mm (MNHN-Na 12638). — Iles des Pins, plongée, 27 m,
29.07.1981, P. Laboute coll. : 1 9 15,7 mm (MNHN-Na 12637). — Ouest de Va, 25 m, plongée, P. Laboute coll. : 1 9
17,0 mm (MNHN). — Baie Iré, plongée de nuit, 15 m, 29.05.1990, P. Laboute coll. : 1 9 12,0 mm (MNHN).
Source : MNHN, Paris
202
A. CROSNIER
Hawaii " Albatross " : st. 3851, côte sud de 111e Molokai, 12 m, 8.04.1902 : 1 cC 8,5 mm, 1 9 8,5 mm, photo-
graphiél pM Rathbun, 1906 (USNM-30942). - St 3874. chenal de Auau. 37-51 m, 12.04.1902 : 1 <f 5,7 mm (USNM-
30956). Identifié M. velutinus par RATHBUN, 1906.
Types. — Une femelle (Le = 15,7 mm) capturée en Nouvelle-Calédonie, au large de nie des Pins, est l'holo-
type (MNHN-Na 12637); un mâle (Le = 9,7 mm), capturé également en Nouvelle-Calédonie lors de la station 902
du programme Lagon, est l'allotype (MNHN-Na 12639). Deux autres spécimens, un mâle (MNHN-Na 12640) et
une femelle (MNHN-Na 12638), également de Nouvelle-Calédonie, sont des paratypes.
FlG. 25. — Metapenaeopsis gaillardi sp. nov., 9 paratype 11,0 mm, Nouvelle-Calédonie, env. Nouméa, M. LEDOYER coll.
(MNHN-Na 12638) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe
transversale.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre assez grêle, plutôt long (son extrémité, chez les adultes, se situe entre la moitié et les trois quarts
du deuxième article du pédoncule antennulaire) et portant 8, parfois 7, plus rarement 9, dents, sans compter
l'épigastrique.
— la carène du troisième segment abdominal très large, lisse, nettement convexe transversalement (fig. 25 b-c).
— le thélycum (fig. 26) : la plaque thélycale, creusée ventralement en cuillère, porte une dent médiane sur son
bord antérieur; ses bords antérolatéraux sont arrondis. En arrière de la plaque thélycale, se trouve une paire
d'excroissances contiguës par leur bord interne, en forme de pilier perpendiculaire à la face ventrale, dont la partie
distale qui se développe à angle droit par rapport à l'axe du pilier (fig. 26 b-d) a, en vue ventrale, un peu la forme
d’une oreille (le lobe vers l'avant); ces excroissances sont en fait formées, chacune, par un double repli qui laisse,
en leur milieu, un sillon servant, à sa base, d'ouverture aux réceptacles séminaux. Sur le dernier stemite thoracique,
la plaque transversale a son bord antérieur en forme de V très ouvert, ses parties latérales se terminant, chacune, en
une forte dent à bord externe convexe et à pointe plus ou moins aiguë suivant les spécimens. La plaque postérieure
est découpée en un lobe médian large et bas, qui porte une petite dent médiane sur son bord antérieur, et en deux
lobes latéraux nettement plus hauts et dissymétriques, leur bord externe étant beaucoup plus long que l'interne.
Entre les troisièmes péréiopodes, on observe une paire d'excroissances dentiformes à pointe arrondie, disposées côte
à côte et, entre les deuxièmes, une paire de longues épines.
le pétasma (fig. 27) : la valve droite est massive et encapuchonné complètement l'élément distoventral. La
partie distale de ce dernier a un peu la forme d'un triangle isocèle dont la base serait vers l'avant (fig. 27 d); il arrive
qu elle soit moins symétrique (fig. 27 f). La valve gauche, assez étroite, recouvre l’élément spiralé; sa partie
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
203
FlG. 26. — Melapenaeopsis gaillardi sp. nov. : a-b. 9 holotype 15,7 mm, Nouvelle-Calédonie, Lagon, st. 314 (MNHN-
Na 12637) : a, vue ventrale des sternites V-VI1I; b, excroissances situées juste en arrière de la plaque thélycale. —
c, 9 11,5 mm, IIOE, st. GA 64-13c, golfe de Mannar (USNM-255002), idem que b. — d, 9 8,6 mm, IIOE, "Anton
Bruun", Cr. 9, st. HA 2, Kenya (USNM) : idem que b et c.
distale, arrondie, présente à son apex un diverticule en forme de gant comportant de 4 à 6 digitations (fig. 27 e).
L'élément distodorsal gauche décrit, en vue dorsale, une sorte de S inversé; son extrémité porte un amas de spinules
suivi d'une petite partie membraneuse plus ou moins tordue qui peut manquer (fig. 27 c et 27 g).
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le plus grand spécimen observé est une femelle dont la carapace mesure 17,0 mm et dont la
longueur totale est de 80 mm environ.
ÉTYMOLOGIE. — Cette espèce est dédiée à Maurice GAILLARD, qui a exécuté la presque totalité des figures
illustrant ce travail avec le talent que l'on peut admirer.
Remarques. — Les deux mâles récoltés aux îles Hawaii se singularisent par une carène dorsale du troisième
segment abdominal nettement moins large que chez les autres exemplaires examinés et par un rostre qui ne dépasse
Source : MNHN, Paris
204
A. CROSNIER
guère l'extrémité du premier segment du pédoncule antennulaire. L'unique femelle des Hawaii présente également
un rostre court, mais a une carène large. Comme les pièces génitales de tous ces spécimens correspondent bien à
ceux des spécimens types de M. gaillardi. c'est sans hésitation véritable que nous les rattachons à cette espèce.
Distribution. — Côte est d'Afrique (Kenya), sud de l'Inde. Sri-Lanka, Indonésie, îles Chesterfield, Nouvelle-
Calédonie, Hawaii, de la zone intertidale à 36 m de profondeur. Une capture (Hawaii, "Albatross", st. 3851) a été
faite entre 37 et 51 m.
FlG-^~ Melapenaeopsis gaillardi sp. nov. : a-e, c? allotype 9,7 mm, Nouvelle-Calédonie, Lagon, st. 902 (MNHN-Na
12639) : pétasma, a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d. vue ventrale
de 1 élément distoventral; e, extrémités de la valve gauche et de l'élément distodorsal gauche, vue du côté gauche. —
f-g. d1 8,2 mm sud de l'Inde. IIOE. st. GA 64-2 (USNM-255003) : pétasma. f. vue ventrale de l'élément distoventral;
g, vue dorsale de 1 extrémité de l'élément distodorsal gauche.
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIflQUES
205
Metapenaeopsis assimilis (de Man, 1920)
Fig. 28-29
Penaeopsis assimilis de Man, 1920 : 105; 1924 : 10, fig. 5-5c.
Metapenaeopsis assimilis - Racek & Yaldwyn, 1971 : 210. — Starobogatov, 1972 : 404. — JOHNSON, 1979 : 4.
Metapenaeopsis distincta - Racek & Dall, 1965 : 44, fig. 8 A-C . Non de Man, 1907.
Metapenaeopsis raceki Starobogatov, 1972 : 405, 409, pl. 10, fig. 127 a-b.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Indonésie. Ile Weh (extrémité nord-ouest de Sumatra), P. BUITENDIJK coll., juillet 1915 :
12 <? 4,2 à 5,9 mm et 9 9 4,2 à 6,8 mm, syntypes (ZMA). — Ibidem , P. BUITENDIJK coll., mai 1914 : 1 ÿ 6,0 mm
(MNHN) et 2 <? abimés; 2 9 abimées (RMNH). — Ibidem, P. BuiTENDUK coll., septembre 1921 : 1 cf 4,8 mm (RMNH). —
Ibidem, P. BUITENDIJK coll., mai 1922 : 1 <? très abimé; 2 9, l'une 7,2 mm, l'autre très abimée (RMNH). — Belawan,
P. BUITENDIJK coll., mars 1924 : 1 c? 5,1 mm (RMNH); 1 9 7,0 mm (MNHN).
Papouasie Nouvelle-Guinée (New Britain). Henri Reid Bay, Wide Bay, CSIRO coll., 27.10.1949 : 2 c? 5.1 et
5,4 mm; 5 9 5,0 à 7,8 mm (AM-P 14335). Identifiés M. distincta par Racek et Dall, 1965, réidentifiés M. assimilis par
Racek et Yaldwyn en 1970. <f 5,4 mm, pétasma dessiné par Racek et Dall, 1965, fig. 8 A-B; 9 7,7 mm, thélycum
dessiné par Racek et Dall, 1965, fig. 8 C.
Types. — Une femelle syntype dont la carapace mesure 6,6 mm, récoltée à 111e Weh en Indonésie, a été choisie
comme lectotype. Un mâle syntype, dont la carapace mesure 5,9 mm et ayant la même provenance que le
lectotype, est le paralectotype allotype.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre court, ne dépassant pas l'extrémité du premier article du pédoncule antennulaire, droit, à peine dirigé
vers le haut, portant le plus souvent 7 dents, parfois 6, sans compter la dent épigastrique.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal bien en relief, étroite et creusée par un sillon (fig. 28 b-c).
— le thélycum (fig. 29 a), qui a une plaque thélycale légèrement concave en vue ventrale, avec un bord anté¬
rieur légèrement ou nettement concave, toujours sans épine médiane mais avec parfois un très léger denticule, des
Fig. 28. — Metapenaeopsis assimilis (de Man, 1920), 9 paralectotype 6,1 mm, Indonésie, île Weh : a, partie antérieure
du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Source : MNHN, Paris
206
A. CROSNIER
FIG. 29. — Melapenaeopsis assimilis (de Man, 1920), 9 7,2 mm, Indonésie, île Weh (RMNH) : a, vue ventrale des
sternites thoraciques V-VIII. — b-e, <? paralectotype allotype 5,9 mm, Indonésie, île Weh (ZMA) : pétasma, b, vue
ventrale; c, vue dorsale; d, vue de trois-quarts vers la gauche de la partie distale ventrale, valves écartées; e, vue du
côté droit de la partie distale, valve droite enlevée. — f-h, c? 5,1 mm. Papouasie Nouvelle-Guinée (AM-P 14335) :
extrémités de la valve gauche et de l'élément distodorsal gauche vues sous divers angles.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
207
bords antérolatéraux arrondis et des bords latéraux subparallèles ou légèrement divergents vers l'arrière. La zone
intermédiaire porte, antérieurement, un diverticule médian creusé par un sillon à sa base puis se bifurquant et
formant deux pointes opposées, dirigées antérolatéralement; les orifices des réceptacles séminaux sont invisibles et
doivent se trouver dans les replis situés de part et d'autre de la base du diverticule. La plaque transversale a sa partie
postérieure découpée en trois lobes : l'un central, plutôt étroit, à sommet régulièrement arrondi ou aplati, deux
latéraux, à bord antérieur sinueux, et se terminant, du côté externe, par une pointe à apex arrondi et dirigée antéro¬
latéralement. La plaque postérieure est également découpée en trois lobes : l'un central, large et assez bas, avec ou
sans épine médiane, séparé des lobes latéraux par des fissures profondes et bien marquées; ces lobes latéraux sont
beaucoup plus hauts que le lobe central; ils sont par ailleurs fortement dissymétriques avec une partie interne étirée
en pointe large à apex arrondi et un bord antéro-exteme droit. Entre les troisièmes péréiopodes, se trouve un lobe
avec deux pointes antérieures, larges et à apex souvent arrondi, entre les deuxièmes, une paire de longues épines.
— le pétasma (fig. 29 b-h), qui a une valve droite large et ventrue, ornée de carènes et sillons plus ou moins
transversaux, et qui porte, vers le centre de sa face antérieure, une excroissance digitiforme modérément développée.
La valve gauche, beaucoup moins large que la valve droite, se termine par une excroissance digitiforme beaucoup
plus développée que celle de la valve droite et avec une constriction nette à sa base. L'élément distoventral est mas¬
sif; en vue ventrale (fig. 29 d), sa partie distale s'étire légèrement vers l'extérieur et son bord distal est faiblement
convexe; sa face dorsale peut être soit faiblement concave, soit convexe, ces différences étant peut-être en relation
avec l'état de conservation des spécimens. L'élément distodorsal gauche est très particulier : sa partie distale a un
peu l'aspect d'une lentille posée en biais et, du côté externe, se creuse et s'étire en un bord relevé formant une
circonvolution (fig. 29 c-d); cette "lentille" surmonte, du côté dorsal, un bourrelet orné de spinules; de même que
pour l'élément distoventral, des variations importantes de l'aspect de l'élément distodorsal gauche s'observent en
liaison, semble-t-il, avec une turgescence plus ou moins grande; c'est ainsi que chez certains spécimens, la
"lentille" est plus gonflée, plus sphérique et que l'on observe pas ou peu l'étirement et la circonvolution de son
côté externe; chez d'autres, au contraire, la "lentille" est très aplatie et prend l'aspect d'une galette mince (fig. 29 f)-
TAILLE. — L'espèce est petite, la plus grande femelle connue ayant une carapace de 7,8 mm (ce qui correspond à
une longueur totale d'environ 40 mm), et le plus grand mâle une carapace de 6,2 mm. Un mâle de 4,3 mm a son
pétasma parfaitement soudé.
Remarques. — La petite taille de cette espèce explique, très vraisemblablement, le petit nombre d'exemplaires
récoltés jusqu'à présent.
DISTRIBUTION. — M. assimilis n'est encore connue que de l'Indonésie (Sumatra) et de la Papouasie Nouvelle-
Guinée (Nouvelle-Bretagne). Sa répartition bathymétrique est inconnue, mais il semble très vraisemblable, d'après
l'origine des récoltes, qu'elle fréquente des fonds peu profonds.
Metapenaeopsis ceylonica Starobogatov, 1972
Fig. 30-31, 33 e
Metapenaeopsis ceylonica Starobogatov, 1972 : 406 et 408 (clé), pl. 11, fig. 159 a-b.
Metapenaeopsis hilarulus - BARNARD, 1950 : 595, fig. 108 g-1. — DE BRUIN, 1965 : 81, fig. 1 b, d. — Muthu, 1971 :
150, fig. 7-10. — Kensley, 1981 : 17. — DE Freitas, 1984 : 28 (clé); 1987 : 9, fig. III-4 A-F. Non de Man, 1907.
Metapenaeopsis mogiensis - Hall, 1961 : 109; 1962 : 35, 181, fig. 120-120b. — KENSLEY, 1972 : 22, fig. 9 W-Z. Non
Rathbun, 1902.
? Metapenaeopsis mogiensis - Racek & Dall, 1965 : 44, fig. 7 A-B. Non Rathbun, 1902.
Metapenaeopsis hilarula - Racek & Yaldwyn, 1971 : 210. — Starobogatov, 1972, fig. 129 a-b copiées de Hall,
1962. — DE Freitas et al., 1990 : 296, fig. n.n. Non de Man, 1911.
? Metapenaeopsis hilarula - LEELAPIYANART, 1989 : 245, fig. 58 a-c, 83 a. Fig. 58 b-c copiées de HALL, 1962, sont bien
relatives à M. ceylonica.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon nord-ouest : st. 913, 10-13 m, 26.04.1988 : 2 c? 5,3
et 7,5 mm; 1 9 9,5 mm (MNHN). — St. 922, 12-13 m, 27.04.1988 : 1 c? 8,5 mm; 1 9 6,0 mm (MNHN). — St. 942, 15 m,
28.04.1988 : 1 9 7,8 mm (MNHN). — SL 986, 18 m, 30.04.1988 : 1 9 abimée, 7,5 mm env. (MNHN).
Source : MNHN, Paris
208
A. CROSNIER
Lagon est : st. 697, 35-36 m, 10.09.1986 : 1 9 7,4 mm (MNHN). — St 715, 34-35 m, 11.08.1986 : 1 <P 7,5 mm
(MNHN) — St. 716, 30 m. 11.08.1986 : W 8,0 mm (MNHN). - St. 725, 41-43 m, 12.08.1986 : 1 ÿ 6,7 mm
(MNHN). - St. 765, 35 m, 8.01.1987 : 1 <P 8,0 mm (MNHN). - St. 868, 42 m, 13.01.1987 : 1 <P 7,0 mm (MNHN).
Papouasie Nouvelle-Guinée (Nouvelle-Bretagne). Baie de Massava, dans l'estomac d'une Fistularia, A. Rapson
colt, 25.01.1950 : 1 9 7,4 mm (AM-P 14244). Identifié M. mogiensis avec un point d'interrogation par Racek et Dall,
1965, puis M. hilarula par Racek et Yaldwyn, 1970.
Indonésie. Ile Weh (extrémité nord-ouest de Sumatra), P. BuiTENDIJK coll., mai 1922 : 1 9 9,0 mm (RMNH). —
Ibidem , P. BuiTENDIJK coll., déc. 1924 : 1 9 11,0 mm (RMNH). — Ibidem. P. BuiTENDIJK coll., oct. 1928 : 1 9 12,2 mm
(RMNH). — Java ouest, 5°50,4'S - 106°3'E, 64 m, chalutage, fond dur, 1.04.1963, LON leg. : 3 cP 9,2 à 10,7 mm; 4 9
10,7 à 13,5 mm (MNHN).
Danish kei ISL. EXPED. : st. 72, 5°41'S - 105°57'E, 35 m, fond dur à éponges et gorgones, 28.07.1922 : 1 9 11,0 mm
(ZMK). — St. 90, 5°55'S - 105°30'E, 36 m, fond dur, 1.08.1922 : 1 9 8,7 mm (ZMK).
"Snellius", près de Kupang (Timor), 4.12.1929 : 1 <P 6,5 mm; 1 9 7,0 mm (RMNH). — Ibidem : 1 d" 8,0 mm; 3 9 juv.
5.5 à 6,0 mm (RMNH).
Philippines. "Albatross" : st. 5360, 14°21'N - 120°41'E, 6,9 mi. dans le N.W. de Corregidor, 22 m, 7.02.1909 :
8 cP 7,7 à 8,3 mm; 7 9 8,2 à 11,4 mm (USNM-255013).
Luzon, Mariveles, A. M. REESE coll., 27. 06. 1913 : 2 cP 7,7 et 7,8 mm; 3 9 9,7 à 10,3 mm (USNM-255012).
MUSORSTOM 3, st. CP 142, 11°47'N - 123°01,5'E, 26-27 m, 6.06.1985 : très nbx d1 et 9 (MNHN); 1 9 12,8 mm
(MNHN-Na 12984).
Taiwan. Iles Pescadores (entre Taiwan et la Chine), M. OsHIMA coll., 5.07.1920 : 1 cP 9,5 mm; 1 9 9,5 mm (USNM-
54594).
Inde. Détroit de Palk, au large du phare de Pointe Calimere, 18 m, DE BRUIN leg. : 1 cP 9,9 mm; 2 9 11,1 et 12,5 mm
(USNM-25501 1). Identifiés M. hilarulus par DE BRUIN).
Sri Lanka. Golfe de Mannar (côte ouest), 1963, DE BRUIN leg. : 2 cP 8,9 et 10,7 mm; 3 9 7,8, 12,1 et 12,9 mm
(RMNH-19811). Identifiés M. hilarulus par DE Bruin. — Mullaittivu (côte est), 18 m, août 1960, DE Bruin leg. : 1 <p
10.5 mm (ZMK). Identifié M. mogiensis par DE BRUIN.
Madagascar. Côte nord-ouest : 12°55,2'S - 48°28,2'E, chalutage, 42 m, 2.08.1973 : 1 cP 9,8 mm (MNHN-Na
12681); 1 9 9,4 mm (MNHN), 1 9 10,8 mm (MNHN-Na 12682). — Baie de Tsimipaika, chalutage, 20 m, 2.08.1973 : 1 cP
8,0 mm (MNHN). — Au large de Nosy Komba, dragage, 10 m, 14.03.1971 ; 1 cP 8,5 mm; 4 9 8,0 à 15,7 mm (MNHN-Na
6103). — Nosy Be : 1 9 11,4 mm (MNHN).
Côte ouest : Tuléar, chenal du récif, 3 m, 27.08.1963 : 1 9 8,9 mm (MNHN). — Tuléar, passe nord du récif, 15 m, sable
vaseux, 23.09.1963 : 1 9 12,3 mm (MNHN-Na 12683). — Tuléar, chenal du récif, 14 m, 28.09.1963 : 1 <f 10,8 mm
(MNHN).
Me,aPenaeoPs‘s ceylonica Starobogatov, 1972, 1 9 10,8 mm, Madagascar, 12°55,2'S - 48°28,2'E (MNHN-Na
12682) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
209
Fig. 31. — Metapenaeopsis ceylonica Starobogatov, 1972. a-b, 9 12,3 mm, Madagascar, Tuléar (MNHN-Na 12683) : vue
ventrale des sternites thoraciques V-VIII et coupe longitudinale médiane. — c, 9 12,8 mm, Philippines,
Musorstom 3, st. 142 (MNHN-Na 12984) : excroissances dentiformes de la zone intermédiaire du thélycum. — d-f,
9,8 mm, Madagascar, 12°55,2'S - 48°28,2'E (MNHN-Na 12681), pétasma : d, vue ventrale; e, vue dorsale; f, vue
ventrale de la partie distale, valves écartées.
Source : MNHN, Paris
210
A. CROSNIER
Types. — Les spécimens du golfe de Mannar (2 c? 8,9 et 10,7 mm et 3 9 7,8, 12,1 et 12,9 mm), déposés au
Muséum de Leyde sous le n°1981 1 et identifiés à M. hilarula par G. P. DE Bruin en 1965, sont des syntypes de
M. ceylonica étant donné que cette espèce a été créée pour le matériel mentionné par DE BRUIN, en 1965, sous le
nom M. hilarula.
Cette espèce se caractérise par :
_ le rostre de hauteur moyenne, légèrement dirigé vers le haut, qui. chez les femelles, s'étend presque jusqu'à
l'extrémité du deuxième article du pédoncule antennulaire ou même légèrement au delà, et qui porte 7 ou 8 dents,
exceptionnellement 9.
— la carène du troisième segment abdominal, qui est large, entièrement lisse et qui a sa surface plate ou
légèrement convexe (fig. 30 b-c).
— le thélycum (fig. 31 a-b), qui présente, dans la zone intermédiaire, une paire d'excroissances dentiformes bien
développées, formées chacune par un double repli laissant un sillon longitudinal sauf dans leur partie distale, et
soudées sur la plus grande partie de leur longueur; ces excroissances peuvent être plus ou moins recourbées dans
leur partie distale (fig. 31 a et c); elles sont habituellement plus pointues chez les jeunes que chez les vieux
adultes. La plaque transversale porte, vers ses extrémités, une dent subdistale aiguë, située légèrement en retrait du
bord antérieur et dans un plan différent de celui de la plaque; la différence d'orientation des dents et de la plaque est,
habituellement, d'autant plus marquée que les spécimens sont plus grands. La plaque postérieure porte un grand
lobe à sommet arrondi à chacune de ses extrémités et une large excroissance, basse, centrale, surmontée d'une petite
dent aiguë. Une paire de lobes, disposés côte à côte, s'observe entre les troisièmes péréiopodes et une paire de
longues épines entre les deuxièmes.
— le pétasma (fig. 3 1 d-f), qui a une valve droite renflée, très enveloppante, et une valve gauche qui se termine
en une très courte pointe sans aucune digitation ni denticule. L'élément distoventral a sa partie distale triangulaire,
la base du triangle, légèrement sinueuse, étant disposée vers le haut; ce triangle est pratiquement isocèle (fig. 310-
L'élément distodorsal gauche est recourbé presque à angle droit; il porte un amas de granules plus ou moins
pointus, situé près de son bord distal (fig. 31 e).
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le plus grand spécimen observé, une femelle, a une carapace dont la longueur est de 15,7 mm, ce
qui correspond a une longueur totale de 66 mm.
Remarques. — Cette espèce a été longtemps confondue avec d'autres, en particulier M. hilarula (de Man,
1911) et M. mogiensis (Rathbun, 1902). Elle se distingue toutefois, assez aisément, par les dents de la zone inter¬
médiaire du thélycum soudées sur une grande partie de leur longueur et par la présence, sur la plaque transversale,
de dents latérales implantées un peu en retrait du bord antérieur de cette plaque et situées dans un plan différent.
Distribution. — Côte est de l'Afrique du Sud, Mozambique, Madagascar, Inde, Sri Lanka, Indonésie,
Philippines, Taiwan, Nouvelle-Guinée, Nouvelle-Calédonie, de 3 à 64 m de profondeur.
Metapenaeopsis persica sp. nov.
Fig. 32-33 a-d
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Golfe Persique. Arabie Saoudite. District d'Hasa, Dammam, 26°25'N - 50°06'E,
chalutage. 11.04.1971 : 4 9 14,1 à 16,1 mm (USNM-216613, 250831 et 250832), 1 9 14,2 mm (USNM-250830), 1 9
15,8 mm (MNHN-Na 12754). — Ibidem, 9.02.1972 : I c? 10,7 mm (USNM-216612).
Types. Une femelle dont la carapace mesure 14,2 mm (USNM-250830) est l'holotype. Les autres femelles
sont des paratypes. Le mâle est l'allotype.
Ces spécimens sont très proches de M. ceylonica. Les femelles se caractérisent par :
le rostre assez long, atteignant l'extrémité du deuxième article du pédoncule antennulaire, et portant parfois
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
211
plus de dents que chez M. ceylonica : sur les 6 femelles examinées, deux ont 8 dents, trois 9, et une 10, sans
compter l’épigastrique (au lieu de 7 ou 8 habituellement chez M. ceylonica).
— la carène du troisième segment abdominal très proche de celle de M. ceylonica mais un peu plus saillante et
plus convexe.
— un thélycum (fig. 33 a) dont les excroissances dentiformes de la zone intermédiaire, soudées sur la plus
grande partie de leur longueur comme chez M. ceylonica. diffèrent de celles de cette dernière par un développement
plus grand, une forme générale plus tubulaire, une partie distale moins aiguë et creusée en cuillère (au lieu d'être
pratiquement plate). Par ailleurs la plaque thélycale, plus recouverte par ces excroissances, est moins visible. Enfin
la plaque transversale ne présente aucune trace des dents latérales, si caractéristiques, de M. ceylonica.
Fig. 32. — Metapenaeopsis persica sp. nov., 9 holotype 14,2 mm, golfe Persique (USNM-250830) : a, partie antérieure
du corps; b, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Un seul mâle, capturé dans la même région que les femelles mais non en même temps qu'elles, qui très vrai¬
semblablement appartient à la même espèce, est disponible. Il pose un problème difficile, car si les femelles se
distinguent de M. ceylonica sans difficulté, il n'en est pas de même du mâle. Son rostre porte 8 dents et ne s’étend
que jusqu'au tiers environ du deuxième article du pédoncule antennulaire. La carène de son troisième segment abdo¬
minal présente les caractères décrits pour les femelles. Le pétasma est extrêmement proche de celui de
M. ceylonica et, avec un seul exemplaire, il est bien difficile de savoir quelles sont, parmi les différences
observées, celles relevant de variations individuelles et celles pouvant être considérées comme spécifiques. On
notera la présence d'une digitation fine et unique à l'extrémité de la valve gauche, le développement un peu plus
grand, à taille égale, de l'élément distoventral dont la partie externe est légèrement plus ventrue (fig. 33 c et 33 e)
et l'extrémité moins recourbée à angle droit de l'élément distodorsal gauche qui, par ailleurs, présente, à son
extrémité, un amas de spinules plus fin et beaucoup plus allongé que chez M. ceylonica (fig. 33 d et 31 e). Tous
ces caractères devront, bien entendu, être confirmés par l'examen de plusieurs mâles. On remarquera ici que les
dessins publiés par Zarenkov (1971, fig. 66) relatifs au pétasma d'un spécimen capturé dans le sud de la mer
Rouge, à la station 401 du navire de recherche "Akademik Kovalevskÿ , et identifié à tort à M. velutina (Rathbun),
ressemblent très fortement à ceux que nous publions pour M. persica.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Une femelle, dont la carapace atteint 16,1 mm, a une longueur totale de 70 mm.
Distribution. — Golfe Persique (champ pétrolifère de Damman), vraisemblablement vers 10-20 m de
profondeur.
Source : MNHN Paris
212
A. CROSNIER
Fig. 33 a - d. — Metapenaeopsis persica sp. nov. : a. 9 holotype 14,2 mm, golfe Persique (USNM-250830) : vue ventrale
des sternites thoraciques V-V1II. — b, 9 paratype 16,1 mm (USNM-250831) : excroissances dentiformes de la zone
intermédiaire du thélycum. — c-d, d allotype 10,7 mm (USNM-216612) : pétasma, c, vue ventrale de la partie
distale, valves écartées; d, partie distale de l'élément distodorsal gauche.
Fig. 33 e. — Metapenaeopsis ceylonica Starobogatov, 1972, d 10,8 mm, Madagascar, Tuléar (MNHN) : pétasma, vue
ventrale de la partie distale, valves écartées.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
213
Metapenaeopsis mogiensis mogiensis (Rathbun, 1902)
Fig. 34 d-e, 35, 37 a-f, 38 a-b, 39
Parapenaeus mogiensis Rathbun, 1902 : 39, fig. 6-8.
Metapenaeus mogiensis - RATHBUN, 1906 : 904, pl. 20, fig. 3.
Penaeopsis mogiensis - PARISI, 1919 : 63, pl. 5, fig. 6. — Balss, 1924 : 44. — SCHMITT, 1926, pl. 16, fig. 4. Non
pl. 16, fig. 3 = M. hilarula (de Man, 1912), fide RACEK & Yaldwyn, 1971.
Metapenaeopsis mogiensis - MIYAKE, 1961 : 7 (liste). — FUJINO, 1978 : 20 (liste).
Ceratopenaeus mogiensis - HORIKOSHI et al., 1982 : 80, 132 (listes).
? Penaeopsis mogiensis - CHYUNG, 1956 : 761.
Non Parapenaeus mogiensis - Pearson, 1905 : 71, pl. 1, fig. 2 = M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
Non Metapenaeus mogiensis - ALCOCK, 1906 : 29, pl. 5, fig. 15-15 a = M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
Non Penaeopsis mogiensis - Pesta, 1915 : 104. — Balss, 1929 : 25 = M . mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
Non Metapenaeopsis mogiensis - DE Bruin, 1965 : 84, fig. 1 a-c. — Hall, 1966 : 99 (liste). — George, 1969 : 25;
1972 : 89 (liste). — Muthu, 1971 : 149, fig. 3-6. — Kurian & Sébastian, 1976 : 82 (clé). — Johnson, 1979 : 4. —
DE Freitas, 1972 : 5 (clé); 1984 : 28 (clé); 1987 : 13, fig. III-6 A-F, fig. III-7 (en partie). — Kensley, 1981 : 17
(liste) = M. mogiensis consobrina (Nobili, 1904).
Non Metapenaeus mogiensis - Maki & TSUCHIYA, 1923 : 36, pl. 2, fig. 5 = M. mogiensis intermedia subsp. nov.
Non Penaeopsis mogiensis - Gee, 1925 : 156 (liste) = M. mogiensis intermedia subsp. nov.
Non Metapenaeopsis mogiensis - Liu, 1959 : 2 (liste). — CHEUNG : 1960 : 63 (clé). — STAROBOGATOV, 1972 : 376, 406
et 409 (clé), pl. 10, fig. 128 a-b. — MIQUEL, 1981, appendix 8 : 5 (clé). — Yu & CHAN, 1986 : 32, 41, 160. Non fig.
page 160 = M. mogiensis complanata subsp. nov. — Liu & ZHONG, 1988 : 232, fig. 141. — LEELAPIYANART, 1989 :
241, fig. 57 a-c, 82 c (photo coul.) = M. mogiensis intermedia subsp. nov.
Non Metapenaeopsis mogiensis - Hall, 1961 : 109; 1962 : 35, 18, fig. 120-120b. — KENSLEY, 1972 : 22, fig. 9 W-Z
(clé) = M. ceylonica Starobogatov, 1972.
Non ? Metapenaeopsis mogiensis - Racek & Dall, 1965 : 44, fig. 7 A-B = M. ceylonica Starobogatov, 1972.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Japon. Mogi, U.S.S. "Palos", J. C. Dale coll., 18.06.1881 : 2 c? 10,3 et 11,2 mm; 5 9
13,3, 14,5, 14,9, 16,5 et 18,4 mm, syntypes (USNM-26153). — Minato Satsuma : 1 9 18,3 mm (USNM-49273). —
Kanae, Préfecture d'Oita, 3.07.1980 : 1 cf 17,0 mm; 1 9 19,2 mm (MNHN-Na 12685).
Mortensens Pacific EXPED. 1913-1916 : Misaki (baie de Sagami), 37 m, 25.05.1914 : 2 <? 10,4 et 11,4 mm (ZMK).
Types. — La série des types comprend deux mâles et cinq femelles capturés au Japon, à Mogi (USNM-26153).
RATHBUN (1902, fig. 6 a-b, 8) a figuré la carapace et le sixième segment abdominal de la femelle dont la carapace
mesure 16,5 mm et le thélycum de celle dont la carapace mesure 18,1 mm. Ce thélycum étant assez aberrant, il pa¬
raît plus logique de choisir comme lectotype la première femelle citée (Le = 16,5 mm). Le mâle dont le pétasma a
été figuré par ce même auteur (1902, fig. 7), celui dont la carapace mesure 11,2 mm, est le paralectotype allotype.
Les autres spécimens sont des paralectotypes.
D’après la série des syntypes, cette espèce se caractérise par :
— le rostre assez long (son extrémité se situe entre les deux cinquièmes et l'extrémité du deuxième article du
pédoncule antennulaire), droit ou légèrement recourbé vers le haut dans sa partie distale et portant 7 ou plus
rarement 8 dents, sans compter l'épigastrique.
— la carène du troisième segment abdominal relativement large, soit légèrement creusée en gouttière, soit plate
et lisse (fig. 34 d-e).
— le thélycum dont la plaque thélycale, faiblement concave ventralement, a un bord antérieur sensiblement
droit avec une petite dent médiane et se raccorde aux bords latéraux suivant une courbe le plus souvent régulière.
En arrière de cette plaque (fig. 37 a-f), on trouve une paire de longues excroissances dentiformes relativement fines,
d'abord accolées puis s'écartant l'une de l'autre dans leur partie distale et se terminant par une extrémité arrondie;
elles portent un léger sillon à leur base. La plaque transversale est divisée en deux par une profonde encoche
médiane en forme de U; chaque moitié est découpée en deux lobes : l'interne plus ou moins arrondi, l'externe
dépassant le plus souvent l'interne, à extrémité plus ou moins dentiforme et à bord externe très arrondi. La plaque
postérieure est découpée en trois lobes : un central large et peu haut, portant une dent médiane sur son bord anté¬
rieur, deux latéraux nettement plus hauts que le central mais relativement étroits. Entre les deuxièmes péréiopodes,
on observe une excroissance découpée en deux lobes plus ou moins pointus, disposés côte à côte et, entre les
troisièmes, une paire de longues épines.
Source : MNHN, Paris
214
A. CROSNIER
Fig. 34 a-c. — Metapenaeopsis mogiensis consobrina (Nobili, 1904), d" 16,1 mm, Madagascar, baie d'Antongil, 20 m
(MNHN-Na 12648) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe
transversale.
Fig. 34 d-e. — Metapenaeopsis mogiensis mogiensis (Rathbun, 1902), 9 19,2 mm, Japon, Kanae (MNHN-Na 12685) :
troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
— le pétasma, qui a une valve droite très renflée et encapuchonnant les éléments distoventral et spiralé. L'élé¬
ment distoventral a la forme d'une assez longue hampe, qui présente une extrémité renflée à partie externe plus
développée que l'interne en vue ventrale et d'aspect nettement globuleux en vue apicale (fig. 38 a-b). L'élément
distodorsal gauche est recourbé à angle droit dans sa partie distale et porte un fort amas de denticules, allongé
transversalement; son bord distal est fortement recourbé en auvent du côté ventral, au dessus de l'amas de denticules
(fig. 38 a-b). La valve gauche, plutôt étroite, présente deux ou, plus souvent, trois très longues digitations chez les
adultes, précédées du côté ventral d'une plus petite.
En plus de ces types, nous avons pu observer trois mâles et deux femelles récoltés au Japon. L'une des femelles
diffère légèrement de celles de la série typique par les dents internes de la plaque transversale du thélycum qui sont
dentiformes et non en forme de lobes arrondis (fig. 35).
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Une femelle récoltée au Japon, dont la carapace mesure 19,2 mm, a une longueur totale de 80 mm
environ.
Distribution. — Connue actuellement du Japon. Chyung (1956) mentionne l'espèce de Rathbun en Corée,
mais Kim ne le confirme pas dans ses diverses publications. A été signalée jusqu'à 82 m de profondeur.
Metapenaeopsis mogiensis consobrina (Nobili, 1904)
Fig. 34 a-c, 36, 37 g-n, 38 c, 39
Metapenaeus consobrinus Nobili, 1904 : 230; 1906 b : 7, 17, pl. 1, fig. 3, 3 a-b.
Metapenaeus perlarum Nobili, 1905 : 158; 1906 a : 17, pl. 2, fig. 1, 1 a-d.
Parapenaeus mogiensis - Pearson, 1905 : 71, pl. 1, fig. 2.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
215
FlG. 35. — Metapenaeopsis mogiensis mogiensis (Rathbun, 1902) : $ 19,2 mm, Japon, Kanae (MNHN-Na 12685) : vue
ventrale des sternites thoraciques V-VHI.
Metapenaeus mogiensis - Alcock, 1906 : 29, pl. 5, fig. 15-15a.
Penaeopsis mogiensis - PESTA, 1915 : 104. — Balss, 1929 : 25.
Metapenaeopsis mogiensis - DE Bruin, 1965 : 84, fig. 1 a-c. — Hall, 1966 : 99 (liste). — GEORGE, 1969 : 25; 1972 : 89
(liste). — Muthu, 1971 : 149, fig. 3-6. — Kurian & Sébastian, 1976 : 82 (clé). — Johnson, 1979 : 4. — de Freitas.
1972 : 5 (clé); 1984 : 28 (clé); 1987 : 13, fig. III-6 A-F, fig. III-7 (en partie). — KENSLEY, 1981 : 17 (liste). — DE
Freitas et al., 1990 : 296, fig. n.n.
Metapenaeopsis dislincla - Zarenkov, 1971 : 159, fig. 64 a-k. Non de Man, 1907.
Metapenaeopsis velutina - ZARENKOV, 1971 : 159 (en partie : d" st. 401, spéc. st. 602), fig. 65. Non Dana, 1852.
Metapenaeopsis bruini Starobogatov, 1972 : 405, 408, pl. 11, fig. 158.
? Metapenaeopsis mogiensis - Zarenkov, 1971 : 159.
Non Metapenaeopsis consobrina - Starobogatov, 1972 : 374, 404, pl. 9, fig. 116 = A/, aegyptia Galil & Golani, 1990.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Mer Rouge. "Pola" : Abayil, 27.11.1897 : 1 9 14,5 mm (WNH). Identifié M. mogiensis par
Balss. — "Akademik Kovalevsky" : st. 412, golfe de Suez, 27-30 m, 29.01.1962 : 1 9 11 mm (ZMMU-Ma 2935).
Identifié M.distincta par ZARENKOV, 1971. — St. 602/52A, 13°14,8'N - 48°10,6'E, 25 m, sable et coquillages, 6.11.
1963 : 2 c? 11,5 mm et abimé (ZMMU-Ma 2932). — St. 604/54A, 13°03,8'N - 42°58,8'E, 25 m, sable, 1962 : 3 <f 8,8 à
12,5 mm; 4 9 6,0 à 14,0 mm (ZMMU-Ma 2934). Identifiés M. distincta par ZARENKOV, 1971.
Golfe d'Aden. Djibouti, H. COUTIÈRE coll. : 1 8,3 mm (MNHN-Na 233) et 1 <? 6,8 mm, dont le pétasma manque
(MZUT-Cr 1006), syntypes de Metapenaeus consobrinus Nobili, 1904.
Source : MNHN, Paris
216
Golfe Persique. Mission G. BONNIER et Ch. PÉREZ, côtes d'Arabie, 1901, st. 48, dragages entre 25°10'N - 55°10'E
et 24°55'N - 54°40'E, 16 à 24 m. banc d'huitres perlières : 1 cf 14,5 mm et 1 9 10,8 mm (MNHN-Na 246); 1 cf* 11,8 mm
(MZUT-Cr 1019), tous syntypes de M. perlarum Nobili, 1905.
Danish persian gulf exp. : st. 52 A, 26°28'N - 53°59'E, au large de 111e Qais, 28 m, sable, 8.04.1937 : 1 cf abimé
(ZMK). — St. 52 B, ibidem, 28 m, 8.04.1937 : 1 cf 9,0 mm (ZMK).
Seychelles. Reves 2 : st. 6, 4°57,8'S - 56°12,0'E, 40-45 m, sable peu coquillier, 4.09.1980 : 1 cf 18,4 mm
(MNHN-Na 12651). — St. 33, 4°25,9'S - 54°39,0'E, 45-60 m, sable avec quelques mélobésiées, 10.09.1980 : 1 cf
18,0 mm (MNHN-Na 12652). — St. 62, 4°10,9’S - 55°26,6’E, 68 m, vase calcaire, 19.09.1980 : 1 9 18,6 mm (MNHN-
Na 12653).
Madagascar. Côte nord-ouest : au large de Nosy Komba (près Nosy Be), dragage, 10 m env„ M. Chavane coll.,
14.03.1971 : 1 cf 8,8 mm (MNHN). — Au large de la baie des Russes (près Nosy Be), chalutage, 25 m, 6.12.1973 : 1 9
15.2 mm (MNHN). — 12°55,2'S - 48°28,2'E, 42 m, 2.08.1973 : 2 9 9,0 et 9,2 mm (MNHN-Na 12649).
Côte ouest : Tuléar, chenal arrière du récif, par le travers de la pointe Anosy, dragage, 14 m, sable, B. THOMASSIN coll.,
28.09.1963 : 1 cf 9.0 mm (MNHN).
Côte est : baie d'Antongil, 15°38,8'S - 49°42,4'E, chalutage, 20 m, J. MaRCILLE coll., 2.04.1973 : 13 cf 11,4 à
16.2 mm; 16 9 9,0 à 20,0 mm (MNHN-Na 6101), 1 <f 15,0 mm (MNHN-Na 12688), 1 cf 16,1 mm (MNHN-Na 12648);
1 9 17,6 mm (MNHN-Na 12686).
Inde. Côte sud-ouest : 1 cf 12,0 mm; 2 9 13,0 et 13,7 mm (MNHN).
Sri Lanka. Côte est : au large de Mullaittivu, G. H. P. DE BRUIN coll. : 4 cf 13,1 à 16,8 mm; 4 9 11,4 à 13,8 mm
(MNHN). — Ibidem, 18 m, août 1960, G. H. P. DE BRUIN coll. : 1 9 13,9 mm (ZMK).
Côte ouest : golfe de Mannar, 1 1-18 m : 2 9 9,0 et 12,0 mm (USNM-255025).
Indonésie. "Saida" : Moluques, îles Aru, juin 1886 : 1 cf 12,8 mm (NMW). Identifié M. mogiensis par O. Pesta,
1915.
Danish kei isl. exped. : st. 75, 6°10'S - 105°44'E (détroit de Sunda), 40 m, sable et coquilles, 29.07.1922 : 2 cf 13,5
et 15,6 mm; 1 9 11,5 mm (ZMK).
Mariel KING memorial EXPED. : st. AHI/6-7, Moluques, îles Aru, W. Tg. Deremi Trangan, 22 m, sable, 20.11.1970 :
1 9 11,2 mm (WAM-152-89). — St. KR VI/H3, au nord de 111e Rowa (îles Kai, Moluques), 5°32'S - 133°41'E, 27-37 m,
sable et gravier, 11.06.1970 : 1 cf 9,7 mm (WAM-197-89).
"Samudera" : détroit de Malacca, 28.08.1980 : 1 cf 14,8 mm (MNHN). — Sud Sumatra, 6°07,0'S - 104°39,0'E : 2 cf
13,5 et 13,9 mm (USNM-255023). — Java, côte sud, Cilacap, chalutage, 30 m : 1 cf 12,7 mm (MNHN).
TYPES. — Le mâle (Le = 8,3 mm, MNHN-Na 233) récolté par H. COUTIÈRE à Djibouti et syntype de
Metapenaeus consobrinus Nobili est désigné comme lectotype (voir pages suivantes).
Les spécimens de cette sous-espèce présentent les caractères suivants :
— le rostre porte plus souvent 8 dents que 7, sans compter l'épigastrique.
— la carène du troisième segment abdominal est toujours creusée d'un sillon très net (fig. 34 b-c).
— chez les femelles (fig. 36 a-b et 37 g-n), les dents situées en arrière de la plaque thélycale sont toujours
aiguës. Par ailleurs, la plaque transversale présente, sauf chez les jeunes, des lobes internes dentiformes qui, chez
les adultes, peuvent dépasser fortement en hauteur les dents externes (alors que chez les spécimens identifiés à
M. mogiensis mogiensis, les lobes internes, dentiformes ou non, ne dépassent pas les dents externes).
chez les mâles (fig. 36 c-e), le lobe distoventral du pétasma se distingue par la présence, à l'extrémité interne
du bord distal ventral, d'une excroissance dentiforme qui s'observe aisément (fig. 38 c) et qui n’existe chez aucune
des autres sous-espèces de M. mogiensis. Par ailleurs le bord distal de l'élément distodorsal gauche est souvent
moins recourbé en auvent que chez M. mogiensis mogiensis (fig. 38 c). Enfin l'extrémité de la valve gauche peut
présenter jusqu'à cinq ou même six longues digitations.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Une femelle, dont la carapace mesure 20 mm et qui a une longueur totale de 84 mm, est la plus
grande que nous ayons observée.
Distribution. — Côte est-africaine, Madagascar, Seychelles, mer Rouge, golfe d'Aden, golfe Persique, Inde,
Sn Lanka, Indonésie (sud Sumatra, sud Java, détroit de Malacca, îles Kai, îles Aru), de 10 à 68 m.
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFÏQUES
Fig. 36. — Melapenaeopsis mogiensis consobrina (Nobili, 1904) : a-b, 9 17,6 mm, Madagascar, baie d'Antongil, 20 m
(MNHN-Na 12686) : vue ventrale des sternites thoraciques VI- VIII et coupe longitudinale médiane. — c-e, c? 16,1 mm
(MNHN-Na 12648) : pétasma, c, vue ventrale; d, vue dorsale; e, vue ventrale de la partie distale, valves écartées.
Source : MNHN, Paris
218
A. CROSNIER
Remarques sur les Metapenaeopsis de Nobili
et plus particulièrement sur M. consobrina et M. perlarum
Sous le nom générique de Metapenaeus, NOBILI a décrit plusieurs espèces qu'il a considérées comme nouvelles :
_ en 1903 (Crostacei di Pondichéry. Mahé, Bombay, etc., Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, 18 (452) :
1-24, 1 pl.), M. deschampsi décrit d'après des spécimens récoltés à Pondichéry et Mahé.
— en 1904 (Diagnoses préliminaires de vingt-huit espèces nouvelles de Stomatopodes et Décapodes Macroures
de la mer Rouge. Bull. Mus. nain. Hist. nat., Paris, 10 (5) : 228-237), M. stebbingi décrit d'après des spécimens
provenant de mer Rouge et du golfe de Suez; M. cognatus décrit d'après une unique femelle juvénile (longueur
totale = 48 mm) récoltée à Djibouti; M. consobrinus décrit d’après trois spécimens n'excédant pas 23 mm de
longueur totale : deux jeunes mâles et un spécimen que NOBILI a crû être une femelle mais qui n'était en fait qu'un
mâle dont le pétasma avait été arraché, provenant tous trois de Djibouti; M. vaillanti décrit d'après plusieurs
spécimens adultes provenant de la mer Rouge et du golfe de Suez.
— en 1905 [Décapodes nouveaux des côtes d’Arabie et du Golfe Persique (Diagnoses préliminaires). Bull. Mus.
nain. Hist. nat., Paris, 11 (3) : 158-164], M. perlarum décrit d'après trois spécimens adultes.
Par la suite, M. perlarum a été décrit en détail en 1906 a [Mission G. Bonnier et Ch. Pérez (Golfe Persique
1901). Crustacés Décapodes et Stomatopodes. Bull, scient. Fr. Bel g., 40 : 13-159, pl. 2-7]. Il en a été de même
pour M. cognatus, M. stebbingi et M. consobrinus en 1906 b [Faune carcinologique de la mer Rouge : Décapodes
et Stomatopodes. Annls Sci. nat. (Zool.), sér. 9, 4 : 1-347, pl. 1-11],
Si certaines de ces espèces, M. deschampsi, M. stebbingi, M. cognatus, sont bien des Metapenaeus, tel que ce
genre est défini actuellement, d'autres, M. consobrinus. M. vaillanti, M. perlarum, sont des Metapenaeopsis.
Metapenaeopsis vaillanti a été retrouvée (Ramadan, 1938 : 70, fig. 14 a-c) et a été reconnue comme étant une
espèce valide. M. perlarum , par contre, n'a plus été citée à notre connaissance, tandis que M. consobrina ne l'a été à
nouveau que récemment, par Starobogatov [1972 ; 374 sous Metapenaeopsis palmensis, 404 (clé)], qui, sans
avoir revu les types et en se basant uniquement sur la description et les dessins très succincts de Nobili, a pensé
que cette espèce était celle qui avait été décrite et figurée en détail par Burkenroad (1959 : 83, fig. 9-13) sous le
nom de Penaeopsis (Metapenaeopsis) species.
Une partie des types de Nobili se trouvant au Muséum national d’Histoire naturelle à Paris et d'autres, déposés
au Museo di Zoologia de Turin, ayant été obtenus en prêt, nous avons pu réexaminer la totalité du matériel ayant
servi à Nobili pour décrire M. consobrina et M. perlarum.
Le matériel relatif à M. consobrina comprend : 1 <? 8,3 mm (MNHN-Na 233), 1 <f 7,5 mm dont le pétasma
manque (MNHN-Na 233), 1 c? 6,8 mm dont le pétasma manque également (MZUT-Cr 1006).
Les mâles dont les carapaces mesurent 8,3 et 6,8 mm appartiennent à une même espèce. Le troisième mâle,
avec son pétasma arraché, est le spécimen que Nobili a pris pour une femelle ! Il appartient à une espèce différente,
qui se distingue de la précédente par la présence d'une crête stridulante sur la carapace, et qui est celle que
Burkenroad (1959 : 83, fig. 9-13) a décrite en détail sous l'appellation Penaeopsis ( Metapenaeopsis ) species, sans
la nommer compte tenu de la grande confusion qui existait alors (et qui existe toujours aujourd'hui) dans le
complexe d'espèces auquel elle se rattache.
Le matériel relatif à M. perlarum comprend : 1 c? 14,5 mm (MNHN-Na 246), 1 <? 11,8 mm (MZUT-Cr
1019), 1 9 10.9 mm (MNHN-Na 246).
Ce matériel appartient à une seule espèce qui est la même que celle dont font partie les deux mâles de
M. consobrina ayant des carapaces de 8,3 et 6,8 mm.
A ce stade, le choix nécessaire d'un lectotype pour M. consobrina avait des conséquences taxonomiques
différentes suivant le spécimen sélectionné :
si le choix se portait sur le mâle dont la carapace mesure 7,5 mm, dont le pétasma manque et que Nobili
avait pris pour une femelle, M. consobrina était l'espèce que Burkenroad a décrite en détail en 1959 sans la
nommer, 1 interprétation de Starobogatov était confirmée et perlarum devenait une espèce valable.
— si le choix se portait sur le seul spécimen complet, le mâle dont la carapace mesure 8,3 mm, M. perlarum
devenait un synonyme de M. consobrina et un nom devait être donné à l'espèce décrite par Burkenroad en 1959,
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
219
tandis que l'interprétation de Starobogatov était infirmée. Cette solution, qui est plus logique en ce qui concerne
le choix d'un lectotype (sélection du seul spécimen complet), avait l'inconvénient d'encombrer un peu plus une
littérature déjà très confuse par une mise en synonymie et la création d'un nouveau nom. Une décision ayant du être
prise en 1988, B. Galil & D. Golani (1990) souhaitant que l'espèce de Burkenroad ait un nom, c'est finalement
la deuxième solution que nous avons retenue afin, ce qui nous a paru prioritaire, qu'un spécimen incomplet ne soit
pas désigné comme lectotype.
Metapenaeopsis mogiensis complanata subsp. nov.
Fig. 37 o-r, 38 d
Metapenaeopsis mogiensis - Dall, 1957 : 172, fig. 12. — Racek & Dall, 1965 : 42 (en partie, spécimens du
Queensland seulement), pi. 10, fig. 3. Non fig. 7 A-B = M. ceylonica Starobogatov, 1972; non pl. 5, fig. 2-3 =
M. gallensis (Pearson, 1905). — Burukovsky, 1974 : 37 (clé) (éd. 1983 : 49), fig. 51 a-b. — MOTOH, 1977 : 6
(liste). — Grey, Dall & Baker, 1983 : 21, 22, 80, fig. 13, pl. 23.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Australie. Côtes ouest et nord-ouest : "Davena" , 30 miles au nord de l'archipel Dampier,
57 m, sable, 2.06.1960 : 2 d 11,8 et 12,3 mm; 1 9 12,1 mm (WAM-153-89). — 5 miles de l'île Brazout. archipel
Dampier, 42 m, sable, 5.06.1960 ; 1 d1 11,5 mm (WAM-189-89).
Shark Bay : 1 9 9,8 mm (W AM- 195-89).
" Soela " : Est de Lowendal, 20°39'S - 115°58'E, 27-29 m, 2.12.1979 : 2 d abimé et 12,6 mm; 1 9 11,9 mm (WAM-
151-89). — Cruise 682, st. 125, 18°55,8'S - 118°41,7'E, 88 m, 7.12.1982 : 1 9 20,4 mm (NTM). — St. 128, 19°07,9'S -
119°06,9’E, 78 m, 9.12.1982 : 5 c T 12,0 à 15,5 mm; 3 9 11,0 à 13,5 mm, paratypes (NTM); 1 d 12,9 mm, holotype
(NTM); 2 d 12,5 mm et abimé, 3 9 abimée à 18,0 mm, paratypes (MNHN-Na 12660). — St. 130, 19°28,5'S - 118°29,9'E,
52 m, 10.12.1982 : 1 d 14,0 mm; 6 9 13,8 à 18,0 mm (NTM). — Cruise 183, st. 93, 19°02,8'S - 119°04.4'E, 79 m.
14.02.1983 : 2 d 12,5 et 12,5 mm; 5 9 11,6 à 17,5 mm (NTM).
Côte est : îles du Capricorne (North West IsL), mai 1930, M. Ward coll. : 1 9 14,4 mm (AM-P 12689).
" Challenge " : îles du Capricorne, 6 miles au N.E de North West Isl., chalutage, 37 m, sable et débris de corail,
23.07.1957 : 1 9 (AM-P 14359). — 3 miles à l'ouest de l'île Prudhoe, chalutage, 29 m, sable, 10.08.1957 : 2 9 17,1 et
20,8 mm (AM).
"Markwell Explorer" : île Orpheus, 18°35'S - 146°49,5'E, chalutage, 50 m, 16.10.1979 : 1 d 16,0 mm (QM-W
15795).
"Southern Intruder" : à l'intérieur de Swain Reefs, 22°14'S - 152°27'E, chalutage, 60 m, 2.11.1983 : 1 d" 18,0 mm; 1 9
24,0 mm (QM-W 15798).
Récifs Bellona. Chalcal 1 : st. CP 12, 20°35,3'S - 158°47,4'E, 67 m, 23.07.1984 : 1 d abimé (MNHN).
Bellona : st. 3 DE, 21°20,3'S - 158°46,8'E, 66 m, 19.10.1987 : 1 d 10,9 mm; 1 9 10,0 mm (USNM). — St. 5 DE,
21°18,0'S - 158°50,7'E, 66 m, 19.10.1987 : 2 d 11,7 et 13,3 mm (MNHN).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon sud-ouest : st. 95, 22°31,3'S - 166°33'E, 14 m, sable blanc, 21.08.1984 ; 1 9
10,0 mm (MNHN-Na 12661). — St. 218, 21°51,7'S - 165°45,7'E, 15 m, sable blanc et sargasses, 21.09.1984 : 1 9
15,2 mm (MNHN). — St. 338, 22°44,7'S - 166°49,1'E, 32 m, sable blanc, algues, éponges, 28.11.1984 : 1 d 11,0 mm
(MNHN). — St. 544, 22°50,8'S - 166°48,5'E, 25 m, 15.07.1985 : 1 d 8,5 mm (MNHN).
Lagon nord-ouest : st. 1005, 20°11,4'S - 163°56,4'E, 17 m, 2.05.1988 : 3 d 8,4 à 8,9 mm (MNHN). — St. 1049,
20°08,1'S - 1 64°08,4'E, 8-12 m, 4.05.1988 : 1 9 10,0 mm (MNHN). — St. 1050, 20°09,9'S - 164°09,4'E, 11-12 m,
4.05.1988 : 4 d 7,4 à 7,7 mm; 3 9 7,4 à 9,8 mm (MNHN).
Sud de Kouaré, plongée, 18 m, sable, P. Laboute coll., 11.11.1981 : 1 d 14,5 mm (MNHN-Na 12662).
Types. — Un mâle (Le = 12,9 mm), capturé en Australie lors de la station 128 (19°07,9'S - 1 19°06,7'E, 78 m)
de la campagne 682 du "Soela", est l'holotype. Sept autres mâles et six femelles, capturés lors de la même station,
sont les paratypes. Deux des mâles et trois des femelles paratypes sont déposés à Paris (MNHN-Na 12660),
l'holotype et les autres paratypes sont conservés à Darwin (NTM).
Les spécimens de M. mogiensis provenant de la moitié nord de l'Australie, des îles Chesterfield. des récifs
Bellona et de la Nouvelle-Calédonie présentent les caractères distinctifs suivants :
— chez les femelles, la plaque transversale du thélycum présente les quatre lobes habituels, mais les deux lobes
internes, à apex arrondi, sont presque toujours moins hauts, ou au plus aussi hauts, que les externes qui sont denti-
formes (fig. 37 o-r). Par ce caractère, cette sous-espèce est particulièrement proche de M. mogiensis mogiensis
mais, ici, les lobes internes sont séparés par une large encoche en forme de V très ouvert, à pointe très arrondie (et
non en forme de U).
Source : MNHN, Paris
220
A. CROSNIER
— chez les mâles, l'élément distoventral du pétasma est plus large en vue ventrale et beaucoup plus aplati
dorsoventralement (fig. 38 d). Ce caractère, très aisément discernable, permet d'identifier facilement les mâles de
cette sous-espèce.
Le rostre porte le plus souvent 8 dents, sans compter l'épigastrique; la carène dorsale du troisième segment
abdominal est toujours creusée d'un sillon. Chez la femelle, les dents situées juste en arrière de la plaque thélycale
sont aiguës.
Taille. — Grey et al. (1983) indiquent une longeur maximale de 90 mm pour les femelles et de 70 mm pour
les mâles. Nous avons observé une femelle de 98 mm et un mâle de 82 mm.
Coloration. — La photo d'un spécimen australien publiée par Grey et al. (1983) montre une coloration
identique à celle que nous avons décrite pour M. mogiensis mogiensis. Une autre de P. Laboute, relative à un
spécimen de la Nouvelle-Calédonie, diffère de la précédente par :
— le rostre entièrement blanc à son extrémité,
— les marbrures du corps plus marquées,
— les uropodes ayant leur tiers distal environ entièrement blanc, la zone rouge s'étendant avant la zone blanche
étant alors moitié moins longue que chez le spécimen australien.
ÉTYMOLOGIE. — Du Latin complanatus pour rappeler l'aplatissement dorsoventral de l’élément distoventral du
pétasma.
Remarques. — La femelle (AM-P 12689) pêchée à North West Island est celle qui a été figurée par Dall
(1957); la figure 12 B de cet auteur n'étant pas parfaitement exacte, nous redonnons ici une figure relative au
thélycum de ce spécimen (fig. 37 p). Les autres spécimens que nous mentionnons de la côte est d'Australie ont été
déjà signalés par Racek et Dall (1965).
Distribution. — Moitié nord de l’Australie (depuis Shark Bay sur la côte ouest, jusqu'aux îles Capricorne sur
la côte est), îles Chesterfield, récifs Bellona, Nouvelle-Calédonie, entre 8-10 m et 90 m au moins (une récolte est
mentionnée à 152-156 m, mais cela devrait être confirmé).
FiG. 37. — Partie postérieure du thélycum.
a-f. — Metapenaeopsis mogiensis mogiensis (Rathbun, 1902) : a-e, 9 syntypes, Japan, Mogi (USNM-26153) : a,
9 13,3 mm; b, 9 14,5 mm; c, 9 14,9 mm; d, 9 16,5 mm (sélectionnée comme lectotype); e, 9 18,4 mm (spécimen
dont le thélycum a été dessiné par Rathbun). — f, 9 18,3 mm, Japon, Minato Satsuma (USNM-49273).
g-n. — Metapenaeopsis mogiensis consobrina (Nobili, 1904) : g-h, Madagascar, baie d'Antongil, 42 m (MNHN-Na
12649) : g, 9 9,0 mm ; h, 9 9,2 mm. — i, 9 10,8 mm, syntype de M. perlarum (Nobili, 1904), côtes d'Arabie, 16-
24 m (MNHN-Na 246). — j-n, Madagascar, baie d'Antongil, 20 m (MNHN-Na 12687, sauf 9 17,6 mm = MNHN-Na
12686) : j, 9 9,0 mm ; k, 9 10,7 mm ; I, 9 11,5 mm ; m, 9 17,6 mm; n, 9 17,8 mm.
o-r. — Metapenaeopsis mogiensis complanata subsp. nov. : o, Nouvelle-Calédonie, Lagon, st 95, 9 10,0 mm (MNHN-
Na 12661). — p, Australie, îles du Capricorne (North West Isl.), 9 14,4 mm (dessinée par Dall, 1957, fig. 12 B)
(AM-P 12689). — q-r, Australie, "Soela", Cr. 682 : q, st. 130, 9 13,8 mm (NTM); r, st. 128, 9 paratype 18,0 mm
s-w. — Metapenaeopsis mogiensis intermedia subsp. nov. : s-u, Philippines, MUSORSTOM 3, st. CP 142 : s, 9 paratype
11,5 mm; t, 9 paratype 11,8 mm; u, 9 paratype 13,5 mm (s-u = MNHN-Na 12655). — v.ldem , st. CP 121 :
9 paratype 19,1 mm (MNHN-Na 12654). — w. Taiwan : 9 23,5 mm (MNHN-Na 9422).
Les figures sont à des échelles différentes.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INIXMDUEST-PACIFIQUES
221
Source : MNHN, Paris
222
A. CROSNIER
Metapenaeopsis mogiensis inter media subsp. nov.
Fig. 37 s-w, 38 e
Metapenaeus mogiensis - Makj & Tsuchiya, 1923 : 36, pl. 2, fig. 5.
Penaeopsis mogiensis - GEE, 1925 : 156 (liste).
Metapenaeopsis mogiensis - Liu, 1959 : 2 (liste). — CHEUNG : 1960 : 63 (clé). — Starobogatov, 1972 : 376, 406 et
409 (clé), pl. 10, fig. 128 a-b. — Miquel, 1981, appendix 8 : 5 (clé). — Yu & CHAN, 1986 : 32, 41, 160. Non fig.
page 160 = M. mogiensis complanata subsp. nov. — LlU & Zhong, 1988 : 232, fig. 141. — Leelapiyanart, 1989 :
241, fig. 57 a-c, 82 c (photo coul.).
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Indonésie. "Albatross" 1907-1910 : st. 5640, mer des Moluques, 4°27'S - 122°55'40"E,
1 mile au N.E. de l*île Labuan Blanda, 44 m, 13.12.1909 : 2 c? 9,3 et 11.9 mm (USNM-255022).
Philippines. "Pelé" : archipel des Sulu, 4 miles au S.E. de l'île Cap, 51 m, sable et algues calcaires, 19.02.1964 :
1 9 17,0 mm (WAM-352-87). — Archipel des Sulu, Sibutu, 4°31'N - 119°22'E, 16-24 m, sable et corail. 25-26.02.1964 :
2 9 11,8 mm (WAM- 154-89).
MUSORSTOM 3 : st. CP 121, 12°08'N - 121°18'E, 73-84 m, 3.06.1985 : 1 9 19,1 mm, paratype (MNHN-Na 12654). —
St. CP 142, 11°47'N - 123°02'E, 26-27 m, 6.06.1985 : 1 c? 11,3 mm, holotype (MNHN-Na 12957); 1 <? 10,3 mm, 3 9
10,3 à 12,2 mm, paratypes (MNHN-Na 12656); 3 9 11,5 à 13,5 mm, paratypes (MNHN-Na 12655).
Taiwan. D.-A. Lee coll. : 1 9 23,5 mm (MNHN-Na 9422); 1 9 24,7 mm (MNHN-Na 12658). — Ta-Chi, I-Lan
County, T.-Y. CHAN coll., 8.06.1988 : 1 <? 15,3 mm (MNHN).
Thailande. MoRTENSEN'S SIAM EXPED. 1899-1900 : golfe de Siam, à l'ouest de Koh Kam, 18 m : 1 c? 11,0 mm; 1 9
13,0 mm (ZMK).
Golfe de Siam, Pattani, 1.11.1982 : 2 9 12,5 et 13,9 mm (MNHN). — Ibidem, 24.07.1988 : 2 13,3 et 14,0 mm; 2 9
15,8 et 17,0 mm (MNHN).
Types. — Un mâle (Le =11,3 mm, MNHN-Na 12657), capturé aux Philippines à la station CP 142 de la
campagne Musorstom 3, est l'holotype. Un autre mâle et 7 femelles (MNHN-Na 12654 à 12656), capturés lors de
cette même station et à la station CP 121, sont des paratypes.
Cette sous-espèce se caractérise par :
— chez la femelle, les lobes de la plaque transversale du thélycum tous dentiformes et soit subégaux, soit
légèrement inégaux, les internes étant alors les plus grands. De ce point de vue, cette sous-espèce rappelle
M. mogiensis consobrina , sans toutefois que les dents internes prennent, chez les grands spécimens, le développe¬
ment observé chez cette dernière.
— chez le mâle, l’élément distoventral du pétasma un peu aplati dorsoventralement (fig. 38 e), et d'une forme
intermédiaire entre celles de M. mogiensis mogiensis et M. mogiensis complanata.
Le rostre porte 7 ou 8 dents, sans compter l'épigastrique. La carène dorsale du troisième segment abdominal est
habituellement creusée d'un sillon net. Les deux grandes femelles provenant de Taiwan que nous avons examinées
ont toutefois une carène sans sillon, rappelant ce qui s'observe chez M. mogiensis mogiensis; cette différence est
probablement due, dans le cas présent, à la grande taille des spécimens. Chez les femelles, les dents situées juste en
arrière de la plaque thélycale sont aiguës (une femelle de Thailande présente toutefois des dents à apex arrondi).
Coloration . — D'après une photo originale de T.-Y. Chan, cette espèce a une coloration claire avec des
marbrures brun rouge bien marquées mais assez clairsemées. La région subdistale du rostre est blanche. Les
péréiopodes sont blanchâtres. Le telson présente une bande brun rouge subdistale. Les uropodes sont ourlés de
blanc distalement et ont leur partie basale blanchâtre et leurs trois cinquièmes distaux rouge pourpre.
Taille. — Une femelle récoltée à Taiwan, dont la carapace mesure 24,7 mm, a une longueur totale de
101 mm.
Etymologie. — Du Latin intermedius pour rappeler la forme de l'élément distoventral du pétasma qui se situe
entre celles trouvées chez M. mogiensis mogiensis et M. mogiensis complanata.
Distribution. — De Taiwan à la Thailande, Philippines, partie nord de l’Indonésie, entre 18 et 80 m environ
de profondeur.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
223
a
FlG. 38. — Pétasma : de haut en bas, élément distoventral, vue antérieure (face ventrale vers le bas); idem, vue ventrale;
élément distodorsal gauche, vue dorsale.
a-b. — Melapenaeopsis mogiensis mogiensis (Rathbun, 1902) ; a, <? paralectotype allotype 11,2 mm, Japon, Mogi
(USNM-26153). — b, 17,0 mm, Japon, Kanae (MNHN-Na 12685).
c. — Melapenaeopsis mogiensis consobrina (Nobili, 1904) : d" 15,0 mm, Madagascar, baie d'Antongil, 20 m (MNHN-Na
12688).
d. — Melapenaeopsis mogiensis complanala subsp. nov. : c? holotype 12,9 mm, Australie, "Soela", Cr. 682, st. 128
(NTM).
e. — Melapenaeopsis mogiensis intermedia subsp. nov. : d1 holotype 11,3 mm, Philippines, Musorstom 3, st. CP 142
(MNHN-Na 12957).
Toutes les figures sont à la même échelle.
Remarques sur Metapenaeopsis mogiensis et ses sous-espèces
C'est avec réticence que nous nous sommes décidé à répartir le matériel pouvant être identifié à M. mogiensis
en quatre sous-espèces.
Pour une telle décision plaident, en particulier, les différences constantes de la forme de l'élément distoventral
du pétasma observées chez les mâles, suivant les provenances géographiques.
Chez les femelles, compte tenu des variations importantes observées avec la taille, la forme des lobes et des
dents de la plaque transversale du thélycum n'apporte pas, trop souvent, de critère absolu d'identification, mais
Source : MNHN, Paris
224
A. CROSNIER
permet seulement des présomptions qu'il est difficile de changer en certitude en l'absence de mâles. C'est pour cette
raison, entre autres, que seule la création de sous-espèces, et non d'espèces, a été retenue.
Si la validité des trois sous-espèces M. mogiensis mogiensis, M. mogiensis consobrina et M. mogiensis
complanata nous paraît certaine, une incertitude demeure quant au bien-fondé d'avoir considéré que les spécimens
des Philippines, de Taiwan, du Vietnam, de Thailande et du nord de l'Indonésie appartiennent à une sous-espèce
distincte des trois autres. En fait nous n'avons pas eu assez de spécimens de ces régions, ni du Japon, pour pouvoir
apprécier correctement les variations individuelles. Notre travail, sur ce point, doit donc être considéré comme
provisoire et devra, à la faveur de nouvelles récoltes, être confirmé ou infirmé.
On peut remarquer ici que la répartition géographique des quatre sous-espèces (fig. 39) est dans l'ensemble
cohérente : M. mogiensis mogiensis se trouve au Japon; M. mogiensis intermedia occupe toute la zone s'étendant
du Japon à la Thailande, les Philippines et le nord de l'Indonésie; M. mogiensis consobrina occupe tout l'océan
Indien, à l'exception de la partie nord de l'Australie; on la trouve en outre dans le détroit de Malaca et, ce qui est
plus inattendu, dans l'est de l'Indonésie, aux îles Aru (2 récoltes); M. mogiensis complanata se trouve dans la
moitié nord de l'Australie, aux îles Chesterfield et en Nouvelle-Calédonie.
Metapenaeopsis spatulata sp. nov.
Fig. 40-41
Matériel EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : St. CP 142, 11°47'N - 123°01,5'E, 26-27 m, 7 06 1985 : 1 9
13,1 mm (MNHN-Na 12636).
Type. — Le seul exemplaire connu, une femelle (Le =13,1 mm), est l'holotype.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
225
FlG. 40. — Metapenaeopsis spalulata sp. nov.. $ holotype 13,1 mm, Philippines, MUSORSTOM 3, st. CP 142 (MNHN-Na
12636) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Cette espèce se caractérise, d'après le seul spécimen connu, par :
— le rostre droit, très légèrement dressé, atteignant la moitié environ du deuxième article du pédoncule anten-
nulaire et portant 7 dents, sans compter l'épigastrique.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal assez large, lisse, et légèrement convexe transversalement
(fig. 40 b-c).
— le thélycum (fig. 41) : la plaque thélycale a un bord antérieur légèrement concave, sans épine ni dent
médiane et des bords antérolatéraux très régulièrement arrondis. En arrière de cette plaque, s'observe une paire
d'expansions spatuliformes (leur extrémité est arrondie et plate), d'abord accolées puis se séparant, chacune
divergeant vers l'extérieur. Ces expansions sont formées, chacune, par un double repli et présentent un sillon qui
s'étend sur plus de la moitié de leur longueur. Les réceptacles séminaux doivent s'ouvrir dans la partie postérieure
de ces sillons. Sur le dernier stemite thoracique, la plaque transversale présente deux lobes médians à peine marqués
et porte, à ses extrémités latérales, une forte dent aiguë à bord externe convexe. La plaque postérieure est découpée
en trois lobes : l'un, médian, large et bas avec un denticule médian sur son bord antérieur, les deux autres, latéraux,
peu larges mais assez hauts, dissymétriques, leur bord externe étant le plus long. Entre les troisièmes péréiopodes,
on observe une paire d'expansions dentiformes disposées côte à côte et, entre les deuxièmes, une paire de longues
épines.
Le pétasma est inconnu.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le seul spécimen connu, une femelle, a une carapace mesurant 13,1 mm, correspondant à une
longueur totale de 55 mm environ.
Étymologie. — Du Latin spatula, spatule, pour rappeler la forme particulière des expansions situées en arrière
de la plaque thélycale.
Remarques. — Cette espèce a été capturée en même temps que M. hilarula (de Man, 191 1) et M. parahilarula
sp. nov.
Nous nous sommes demandé si nous ne trouvions pas devant un spécimen un peu aberrant de M. parahilarula ,
les excroissances en spatule du thélycum étant à rapprocher de celles de la figure 47 e relative à M. parahilarula.
Source : MNHN, Paris
226
A. CROSNIER
Fig. 41. — Meiapenaeopsis spatulata sp. nov., 9 hololype 13,1 mm, Philippines, MliSORSTOM 3, st. CP 142 (MNHN-Na
12636) : vue ventrale des stemites thoraciques V-VIII.
A la réflexion, cela nous a paru peu probable car les deux spécimens diffèrent par toute une série d'autres
caractères (forme de la plaque thélycale et de la plaque transversale en particulier). Ceci dit, il est toujours profondé¬
ment insatisfaisant de décrire une crevette pénéide nouvelle d'après un seul sexe et la validité de M. spatulata ne
sera vraiment assurée que lorsque le mâle aura été trouvé.
Distribution. — Connue uniquement des Philippines (entre Panay et Masbate) à 26-27 m de profondeur.
Metapenaeopsis hilarula (de Man, 1911)
Fig. 42-44, 45 a-d, 46
Penaeopsis sp. (nom conditionnel hilarulus) de Man, 1911 : 70 (en partie); 1913, pl. 7, fig. 22 c-d.
? Penaeopsis sp. de Man, 1913, pl. 7, fig. 22 a-b.
Penaeopsis mogiensis - Schmitt, 1926 : 344 (en partie, "smallest female" seulement sous l'appellation "Penaeopsis
palmensis "), pl. 61, fig. 3. Fide Racek & Dall, 1971. Non Rathbun, 1902.
Penaeopsis hilarulus - Dall, 1957 : 167 (clé), 172, 174 (à propos de M. mogiensis).
Metapenaeopsis hilarula - Racek & YaLDWYN, 1971 ; 210. — STAROBOGATOV, 1972 : 406 et 409 (clé), non pl. 10,
fig. 129 a-b copiées de Hall, 1962 = M. ceylonica Starobogatov, 1972. — HOLTHUIS, 1980 : 16 (en partie).
Metapenaeopsis mogiensis - Racek & Dall, 1965 : 42 (en partie, $ de la baie de Massava), fig. 7 A-B. Non Rathbun,
1902.
Meiapenaeopsis sp. - Zarenkov, 1971 : 161, fig. 67 a-c.
? Metapenaeopsis hilarula - Kathirvel et al.. 1978 : 236. — Aravindakshan & KaRBHARI, 1985 : 499, fig. 3. —
Leelapiyanart, 1989 : 245, fig. 58 a, 83 a. Non fig. 58 b-c copiées de Hall, 1962 = M. ceylonica Starobogatov,
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
227
Non Metapenaeopsis hilarulus - Barnard, 1946 : 382; 1950 : 595, fig. 108 g-1. — DE Bruin, 1965 : 81, Fig. 1 b, d. —
MUTHU, 1971 : 150, fig. 7-10. — Kensley, 1981 : 17. — DE Freitas, 1984 : 28 (clé); 1987 : 9, fig. III-4 A-F,
fig. III 5 (en partie) = M. ceylonica Starobogatov, 1972.
Matériel examiné.
Forme typique à carène dorsale du 3ème segment abdominal lisse.
Indonésie. "Siboga" : st. 240, Banda-anchorage, 9-36 m, 22.11-1.12.1899 : 2 <? 7,0 et 7,5 mm; 7 9 8,4 à
11,1 mm (ZMA).
DANISH kei isl. exped. : st. 67, 5°48'S - 106°12’E, 38 m, sable, 27.07.1922 : 1 d1 12,6 mm (ZMK).
MaRIEL KING memorial EXPED. ; st. CP I/H 8-10, baie de Piru (Ceram, Moluques), 3°16'S - 128°10'E, 31-37 m,
2.06.1970 : 1 c? 10,0 mm (WAM-178-89). — St. KR VI/H2, au nord de 171e Rowa (îles Kai, Moluques), 5°32‘S -
132°71’E, 18-37 m, sable et Mélobésiées, 10.06.1970 : 1 d1 8,2 mm (WAM-179-89). — St. KR VI/H3, au nord de 171e
Rowa (îles Kai. Moluques), 5°32'S - 133°4rE, 27-37 m, sable et gravier, 11.06.1970 : 1 9 8,4 mm (WAM-197-89).
Philippines. Musorstom 3 : st. CP 121, 12°08,3’N - 12ri7,3'E, 73-84 m, 3.06.1985 : l c? 11,3 mm (USNM). —
St. CP 142. 1 1°47,0'N - 123°01,5'E, 26-27 m, 6.06.1985 : 1 d 9,8 mm (MNHN-Na 12697); 2 9 13,5 et 14,7 mm
(MNHN-Na 12697); 6 9 6,2 à 14,0 mm (MNHN).
Papouasie Nouvelle-Guinée (Nouvelle-Bretagne). Baie de Massava : 1 9 7,3 mm (AM-P 14244).
Iles Chesterfield. CHALCAL I : st. DC 55, 21°23,90'S - 158°59,60'E, 42 m, 25.07.1984 ; 1 9 11,5 mm (MNHN-Na
12698). — St. DC 56, 21°24,40'S - 159°08,80'E, 60 m, 25.07.1984 : 1 <? 11,2 mm (MNHN).
Corail 2 : st. DW 18, 20°44,08'S - 160°59,92,E, 69 m, 21.07.1988 : 1 <f 7,0 mm (MNHN).
Nouvelle-Calédonie. Musorstom 4 ; st. 187, 19°08,30'S - 163°29,30'E, 120 m, 19.09.1985 : 1 cT 9,0 mm; 1 9
12,5 mm (MNHN-Na 12701).
LAGON. Lagon sud-ouest : st 73, 15 m, blocs, coraux fluorescents, vase rouge, 20.08.1984 : 1 9 7,9 mm (MNHN). —
St. 400, 35 m, fond blanc de sable grossier, 24.01.1985 : 1 9 10,4 mm (MNHN-Na 12699).
Lagon nord : st. 468, 40 m, sable blanc coquillier, 1.03.1985 : 1 <f 10,5 mm (MNHN-Na 12700). — St. 541, 43-
48 m, 6.03.1985 : 1 9 11,1 mm (MNHN). — St. 1190, 40 m : 1 9 9,3 mm (MNHN).
Lagon est : st. 713, 34-35 m, 11.08.1986 : 1 9 7,6 mm (MNHN). — St. 725, 41-43 m, 12.08.1986 : 1 d1 8,8 mm
(MNHN). — St. 732, 43-50 m, 12.08.1986 ; 1 9 8,0 mm (MNHN). — St. 782, 30 m, 8.01.1987 : 1 d1 9,3 mm (MNHN).
- St. 836, 57 m, 11.01.1987 : 1 9 11,4 mm (USNM). — St. 866, 26 m, 13.01.1987 : 1 9 11,4 mm (MNHN).
Lagon nord-ouest: st. 937, 50-55 m, 27.04.1988 : 1 9 10,8 mm (MNHN). — St. 995, 35-36 m, 2.05.1988 : 1 <f
6,2 mm (MNHN). — St. 1017, 21 m, 3.04.1988 : 2 9 6,7 et 6,8 mm (MNHN). — St. 1026, 29 m, 3.04.1988 : 1 c?
10,0 mm (MNHN).
Polynésie. Nat. GEOGR. MARQUESAS EXPED. : st. TI/III, baie de Matavai, Tahiti, 149°30'W - 17°30'S, 15-18 m, sable
vaseux gris, 31.09.1967 : 2 d1 7,7 et 8,2 mm; 2 9 8,7 mm et abimée (WAM-146-89).
Forme à carène dorsale du 3ème segment abdominal bordée par de fines lignes en relief.
Madagascar. Côte nord-ouest : 13°05'S - 48°21'E, chalutage, 50 m, 19.06.1967 : 1 9 14,5 mm (MNHN-Na 12693).
— 13°37,3'S - 47°49,8'E, 20 m, sable blanc : 1 9 12,4 mm (MNHN). — Nosy Be : 1 9 9,6 mm (MNHN).
Côte ouest : Tuléar, B. THOMASSIN coll. : 1 c? 10,0 mm; 1 9 8,8 mm (MNHN).
La Réunion. "Marion Dufresne" ; MD 32, st. CP 43, 21°20,7'S - 55°26,9'E, 73-77 m, sable basaltique coquillier,
18.08.1982 : 1 d1 9,4 (MNHN-Na 12690), 1 c? 10,4 mm (MNHN-Na 12691), 1 <? 13,7 mm (MNHN-Na 12689); 3 9 13,1
à 14,8 mm (MNHN-Na 12695).
Mozambique. 20-25 m, HEURTEL coll., 1887 : 1 9 12,4 mm (MNHN).
Iles Seychelles. "O b" : st. 143, 03°51,5’S - 56°08,0'E, 40-70 m, sable, 3.06.1956 : 1 cT 13,0 mm; 1 9 20,3 mm
(ZMMU).
REVES 2 : st. 1, 5°24,8'S - 57°03,5'E, 55 m, sable à Mélobésiées, 2.09.1980 : 2 c? 12 mm env. (abimé) et 12,9 mm;
2 9 11,0 et 13,0 mm (MNHN). — St. 4, 5°07,7S - 56o34,0'E, 32 m, fond dur, 2.09.1980 : 1 <? 12,1 mm (MNHN-Na
12694); 19 11.5 mm (MNHN). — St. 17, 5°44,8'S - 56°39,1'E, 55 m, sable à Mélobésiées, 5.09.1980 : 1 9 8,9 mm
(MNHN). — St. 20, 5°36,7'S - SS0^^, 35-40 m, sable à Mélobésiées, 6.09.1980 : 1 9 18,5 mm (MNHN). — St. 21,
5°22,9'S - 56°10,8'E, 55-60 m, sable à Mélobésiées, 6.09.1980 : 1 d1 12,5 mm; 1 9 15,5 mm (MNHN). — St. 23,
5°15,0'S - 55°42,2'E, 45-50 m, sable coquillier avec quelques Mélobésiées, 7.09.1980 : 1 d1 13,8 mm (MNHN-Na
12692); 2 9 15,5 et 18,3 mm (MNHN). — St. 28. 4°48,1'S - 54°49,5'E, 50 m, sable coquillier, 9.09.1980 : 1 9 19,3 mm
(MNHN). — St. 48, 3°52,4'S - 56°01,4'E, 55 m, sable coquillier à Halimeda , 15.09.1980 : 1 d1 9,7 mm (MNHN-Na
12696). — St. 60, 4°1 1,2'S - 55°12,6'E, 40-50 m, sable vaseux, 19.09.1980 : 1 d1 8,0 mm (MNHN).
Détroit de Bab El-Mandeb. "Akademik Kovalevsky" : st. 607/57 A, 12°19,5'N - 43°29,6'E, 35 m, 8.11.1963 :
1 9 11,6 mm (ZMMU-Ma 4031). Identifié M. dislincta par ZARENKOV.
Golfe d'Aden. "Meteor" : cruise 5, st. 236, 12°21,2'N - 43°27,1'E, 35-45 m, 6.03.1987 : 1 juv. 5,4 mm; 1 d1
8,0 mm; 1 9 13,7 mm (SMF).
Entre l'Inde et le Sri Lanka (détroit de Palk, au large du phare de Point Calimere), 18 m, G. H. P. DE Bruin leg. :
1 <f 10,7 mm; 2 9 13,1 et 13,7 mm (USNM-255021).
Indonésie. Au sud de Padang (Sumatra), 3°24'30"S - 100°33'30"E, 67-70 m, 2.05.1983 : 2 9 12,8 et 14,1 mm
(USNM-255028).
Source : MNHN, Paris
228
A. CROSNIER
Types. — Une femelle dont la carapace mesure 10.9 mm. capturée lors de la station 240 de la "Siboga", est
choisie comme lectotype; c'est vraisemblablement elle qui est représentée sur la figure 22 c de de Man (1913); le
mâle dont la carapace mesure 7,5 mm et capturé lors de la même station est le paralectotype allotype, les mâles de
la station 273 représentés par de Man (1913, fig. 22 a et b) n'ayant pu être retrouvés et leur identité vérifiée.
Fig. 42. — Melapenaeopsis hilarula (de Man, 1911). a-c, 9 14,5 mm, Madagascar (MNHN-Na 12693) : a, partie
antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale. — d-e, 9 14,7 mm,
Philippines, MUSORSTOM 3, st. CP 142 (MNHN-Na 12697) : troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe
transversale.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre de hauteur moyenne, légèrement dirigé vers le haut, qui s'étend entre la moitié et presque l'extrémité
du deuxième article du pédoncule antennulaire (un peu moins chez les mâles) et qui porte le plus souvent 8 dents,
parfois 7 et très rarement 9, sans compter l'épigastrique.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal qui, chez les syntypes, est de largeur moyenne, lisse ou
légèrement ponctuée, et qui a sa surface supérieure plate ou très légèrement convexe transversalement et sans côtes
latérales (fig. 42 d-e). Chez d'autres spécimens (cf. infra), elle peut être fortement ponctuée et bordée, sur chacun de
ses côtés, par une fine ligne en relief (fig. 42 b-c).
— le thélycum (fig. 43), dont l'élément le plus caractéristique est la présence, en arrière de la plaque thélycale,
d'une paire d'excroissances dentiformes bien développées, assez larges, recourbées vers l'avant, contiguës (sauf chez
les juvéniles) mais séparées sur toute leur longueur, et formées chacune par un double repli laissant un sillon
longitudinal sauf dans leur partie distale. Ces sillons correspondent aux ouvertures des réceptacles séminaux. La
forme de ces dents peut varier légèrement (fig. 44), mais habituellement on trouve, à leur angle antéro-exteme, une
pointe. Sur le dernier stemite thoracique, la plaque transversale porte une dent à chacune de ses extrémités; ces
dents sont fortes, à bord externe très convexe et à extrémité aiguë. La plaque postérieure porte un lobe à sommet
arrondi à chacune de ses extrémités et une large excroissance basse, centrale, surmontée d'une petite dent aiguë.
Entre les troisièmes péréiopodes, on observe une paire d'excroissances dentiformes disposées côte à côte et, entre
les deuxièmes, une paire de longues épines.
— le pétasma (fig. 45) a une valve gauche qui se termine par un lobe pointu dont le bord ventral porte des
dents ou des digitations suivant les spécimens (fig. 46). L'élément distoventral a sa partie distale en forme de
triangle, la base du triangle étant disposée vers l'avant; la partie externe de ce triangle est plus développée que la
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
229
partie interne (fig. 46). L’élément distodorsal gauche est recourbé, à extrémité arrondie; sa partie distale s'allonge
lorsque la taille des spécimens croît (fig. 46) et porte un amas de granules, plus ou moins pointus, en retrait de son
bord distal.
FlG. 43. — Melapenaeopsis hilarula (de Man, 1911), 9 14,5 mm, Madagascar (MNHN-Na 12693) : vue ventrale des
sternites thoraciques VI- VIII.
Fig. 44. — Melapenaeopsis hilarula (de Man, 1911). Excroissances dentiformes situées en arrière de la plaque thélycale,
vue ventrale : a, 9 10,4 mm, Nouvelle-Calédonie, Lagon, st. 400 (MNHN-Na 12699); b, 9 11,5 mm, îles
Chesterfield, Chalcal 1, st. DC 55 (MNHN-Na 12698); c, 9 12,5 mm, Nouvelle-Calédonie, MUSORSTOM 4, st. 187
(MNHN-Na 12701); d-e, 9 13,5 et 14,7 mm, Philippines, MUSORSTOM 3, st. CP 142 (MNHN-Na 12697); f-h, 9 12,8,
13,1 et 14,7 mm, La Réunion, MD 32, st. CP 43 (MNHN-Na 12695).
Source : MNHN, Paris
230
A. CROSNIER
Fig. 45. — Pétasma
m'l f'j ' ‘M «» Seychelles, REVES 2. s., 23 (MNHN-Na 12692) :
Mosoeseom 3,’„. -CP 142 (MNHN-Na ,26^^^^^ fa Lt M
C‘ —Metapenaeopsis parahilarula sp. nov., <? holotvpe 11 7 n
Z7fm * VI1A VPnlrala An 1» . 1 _ j' i . . *
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACI FIQUES
231
Coloration. — Les seules données que nous ayons concernent les spécimens récoltés à La Réunion (MD 32,
st. CP 43). Le corps était blanchâtre avec des marbrures rouges. Les uropodes étaient rouges, sauf à leur base qui
était blanchâtre. L'extrémité du telson était rouge.
Taille. — Le plus grand spécimen connu semble être la femelle, capturée aux Seychelles, dont la carapace
mesure 19,3 mm et qui a une longueur totale de 85 mm.
Remarques. — Au Zoôlogisch Muséum d'Amsterdam, le flacon qui contenait, à l'origine, l'ensemble du
matériel de la "Siboga" identifié à Penaeopsis sp. (hilarulus) par de Man ne renferme plus que celui des stations
179 et 240. Les spécimens de la station 179, d'une part, et ceux de la station 240, d'autre part, appartiennent à deux
espèces différentes. Il est logique d'admettre que ce sont ceux de la station 240 qui sont identifiables à M. hilarula
puisque la femelle figurée par de Man (1913, fig. 22 c-d) provient de cette station. Les spécimens de la station 179
appartiennent à l'espèce que nous décrivons sous le nom de M. gaillardi. Les mâles figurés par DE Man (1913,
fig. 22 a-b), qui provenaient de la station 273, n'ont pu être retrouvés et un doute existe quant à leur identité, les
dessins de DE Man ne permettant pas une identification certaine.
Dans le matériel dont nous disposons, la plupart des spécimens provenant de l'océan Indien diffèrent de ceux de
l'Ouest-Pacifique correspondant aux syntypes de M. hilarula par la carène dorsale du troisième segment abdominal
bordée par deux fines lignes lisses légèrement en relief, presque toujours densément ponctuée et, parfois,
faiblement creusée en gouttière (au lieu d'être lisse ou faiblement ponctuée et plate ou même légèrement convexe
transversalement ). Ceci dit, quelques spécimens de l'Ouest-Pacifique possèdent également ces caractères, tandis que
quelques spécimens de l'océan Indien ont une carène identique à celle des types de M. hilarula.
abc def 9h
FiG. 46. — Metapenaeopsis hilarula (de Man, 1911). Pétasma : de haut en bas, élément distodorsal gauche, vue dorsale;
élément distoventral, vue ventrale; extrémité de la valve gauche, a, d" 9.6 mm, Philippines, Musorstom 3, st. CP 142
(MNHN-Na 12697); b. d1 9,7 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 48 (MNHN-Na 12696); c, Nouvelle-Calédonie,
Lagon, st. 468 (MNHN-Na 12700); d, <f 13,8 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 23 (MNHN-Na 12692); e. c?
8,0 mm, golfe d'Aden, "Meteor", Cruise 5, st. 236 (SMF); f, c? 12,1 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 4 (MNHN-Na
12694); g, c? 9,4 mm, La Réunion, MD 32, st. CP 43 (MNHN-Na 12690); h, c? 10,4 mm, La Réunion, MD 32,
st. CP 43 (MNHN-Na 12691).
Source : MNHN, Paris
232
A. CROSNIER
Par ailleurs, dans le matériel de l'océan Indien, on peut distinguer deux séries de spécimens : les premiers, à
l’exception de la carène du troisième segment abdominal, correspondent bien aux types de M. hilarula , en particu¬
lier par leur pétasma (fig. 46 b-d). Les autres, ceux provenant de La Réunion et de Ceylan (détroit de Palk), se
distinguent par l'élément distodorsal gauche du pétasma dont l'extrémité est plus massive, plus recourbée à angle
droit, et dont l'amas de granules est situé plus près du bord antérieur. L'élément distoventral du pétasma semble
d'autre part, chez ces derniers spécimens, un peu plus renflé (fig. 46 g-h)). Nous avons pensé que ces différences
pouvaient correspondre à l'existence de deux formes. L'existence d'individus intermédiaires, notamment ceux du
golfe d'Aden et d'autres des Seychelles (fig. 46 e-f), nous en a dissuadé et, pour l'instant, nous préférons considérer
que nous observons seulement des variations propres à l'espèce, ce que d'autres récoltes infirmeront peut-être.
Certaines références à cette espèce, qui ne fournissent pas de caractères pertinents, ne peuvent être lui attribuées
avec certitude, compte tenu des confusions qui existent. C'est le cas en particulier de celles de Kathirvel et al.,
1978, Aravindakshan & Karbhari ( 1985) et Leelapiyanart (1989).
Les trois mâles récoltés dans le sud de la mer Rouge et mentionnés par Zarenkov (1971 : 161, fig. 67 a-c)
sous l'appellation Metapenaeopsis sp. semblent devoir être identifiés à M. hilarula d'après la forme de leurs
éléments distoventral et distodorsal gauche, et ce bien que Zarenkov indique que la valve gauche n'a pas d' "épine".
Distribution. — Cette espèce, sur les bases ci-dessus, a une très large répartition puisqu'elle est connue depuis
la côte est d'Afrique (Mozambique), Madagascar, La Réunion, les îles Seychelles, le golfe d'Aden jusqu'aux Philip¬
pines, l’Indonésie, la Papouasie Nouvelle-Guinée (Nouvelle-Bretagne), la Nouvelle-Calédonie et la Polynésie. Elle
a été récoltée entre 15 et 120 m de profondeur.
Metapenaeopsis parahilarula sp. nov.
Fig. 45 e, 47
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : St. CP 121, 12°08,3’N - 121°17,3'E, 73-84 m, 3.06.1985 :
1 <? 11,7 mm (MNHN-Na 12702); 1 13,6 mm (MNHN-Na 12703); 1 9 14,2 mm (MNHN-Na 12705), 2 9 8,8 et
17,0 mm (MNHN-Na 12706). — St. CP 142, Ho47,0'N - 123°01,5'E, 26-27 m, 6.06.1985 : 1 ÿ 9,0 mm (MNHN-Na
12704).
Types. — Un mâle dont la carapace mesure 1 1,7 mm (MNHN-Na 12702) a été choisi comme holotype. Une
femelle (Le = 14,2 mm, MNHN-Na 12705) est l'allotype. Les autres spécimens sont les paratypes.
Cette espèce est très proche de M. hilarula dont elle possède presque tous les caractères. Elle s'en distingue par :
— l'élément distoventral du pétasma dont la pointe externe est beaucoup plus longue (fig. 45 e, 47 a-c).
— l'élément distodorsal gauche du pétasma qui se creuse en cuiller à son extrémité (fig. 47 a-c).
Les femelles sont difficiles à séparer de celles de M. hilarula en l'absence de mâles. Il semble que les grandes
dents qui se trouvent en arrière de la plaque thélycale aient un bord antérolatéral plus arrondi (fig. 47 d-f), mais,
compte tenu des variations observées chez M. hilarula , ce caractère ne peut être considéré comme bien valable.
Comme chez les syntypes de M. hilarula, la carène du troisième segment abdominal est assez large, lisse et
plate ou même légèrement convexe transversalement.
Le rostre porte 7 ou 8 dents. Chez les femelles, il s'étend jusqu'à la moitié environ du deuxième article du
pédoncule antennulaire; chez les mâles, il ne dépasse guère l'extrémité du premier article de ce même pédoncule.
Remarques. — Nous avons longtemps hésité à décrire cette espèce comme nouvelle; les caractères particuliers
du pétasma nous paraissent cependant déterminants. On notera que nos spécimens ont été capturés avec un mâle de
M. hilarula présentant tous les caractères de l'allotype de cette espèce.
Etymologie. — Du Grec -napa, près de, pour rappeler la grande similitude de cette espèce avec M. hilarula.
Distribution. — Connue jusqu'à présent uniquement des Philippines, entre 26-27 et 73-84 m de profondeur.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
233
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Fig. 47. — Metapenaeopsis parahilarula sp. nov.
a-c. — Pétasma : de gauche à droite, élément distodorsal gauche, vue dorsale (et vue du côté gauche en b); élément
distoventral, vue ventrale; extrémité de la valve gauche, a, d1 paratype 9,0 mm, Philippines, MUSORSTOM 3,
st. CP 142 (MNHN-Na 12704); b, d1 holotype 11,7 mm, Philippines, MUSORSTOM 3, st. CP 121 (MNHN-Na 12702);
c, d" paratype 13,6 mm, ibidem (MNHN-Na 12703).
d-f. — Dents situées en arrière de la plaque thélycale, vue ventrale : d, 9 paratype 8,8 mm, Philippines, MUSORSTOM 3,
st. CP 121 (MNHN-Na 12706); e, 9 allotype 14,2 mm, ibidem (MNHN-Na 12705); f, 9 paratype 17,0 mm, ibidem
(MNHN-Na 12706).
Metapenaeopsis gallensis (Pearson, 1905)
Fig. 48-50
Parapenaeus gallensis Pearson, 1905 : 72, pl. 1, fig. 3, 3 a-b.
Metapenaeopsis gallensis - STAROBOGATOV. 1972 : 404. — MUTHU, 1974 : 564, fig. 1.
Metapenaeopsis mogiensis - Racek & Dall, 1965 : 42 (en partie, spécimen de Tanzanie), pl. 5, fig. 2-3. Non Rathbun,
1902.
Metapenaeopsis quinquedentata - RaCEK & Dall, 1965 : 39 (en partie, spécimen de Tanzanie). Non de Man, 1907.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Tanzanie. Ile Mafia, 40 m, débris de corail, A. J. Bruce coll., 3.09.1960 : 1 d* 8,0 mm
(AM-P 14324, en partie), identifié M. quinquedentata par Racek & Dall, 1965; 1 <d 11,8 mm (AM-P 14360), identifié
M. mogiensis par Racek & Dall, 1965.
Source : MNHN, Paris
234
A. CROSNIER
Madagascar. Côte nord-ouest : près de la baie des Russes (S.W. Nosy Be), chalutage, 25 m, A. CROSNIER coll.,
6.12.1973 : 1 9 11.5 mm (MNHN); 1 9 12,7 mm (MNHN-Na 12642). — 12°55,2'S - 48°28,2'E, chalutage, 42 m,
A. CROSNIER coll., 2.08.1973 : 1 cf 7,8 mm; 1 9 7,2 mm (MNHN). — 12°44,0'S - 48°24,7'E, dragage. 72 m, A. Crosnier
coll., 2.08.1973 : 1 9 13,4 mm (MNHN).
Côte ouest : banc de Pracel, 55 m, A. CROSNIER coll., juin 1959 : 1 9 8,2 mm (MNHN). — Chenal de Tuléar, dragage
D 58, B. THOMASSIN coll. : 2 <f 5,7 et 6,3 mm; 2 9 5,0 et 5,8 mm (MNHN).
Sud de l'Inde. Près du phare de la pointe Calimere, 18 m : 1 d1 8,5 mm (USNM-255010). Identifié M. hilarula par G.
H. P. DE BRUIN.
Australie. Côte nord-ouest : "Soela", Cr. 682, st. 128, 19°07,9'S - 119°06,9'E, 78 m, 9.12.1982 : 2 cf 7,7 et
10.1 mm; 9 9 8,8 à 12,9 mm (NTM).
Malaisie. "Albatross" 1907-1910 : st. 5152, 5°22'55"N - 120°15'45"E (2 mi. S.W. île Pajumajan), 62 m, 18.02.
1908 : 3 d" 9,4 à 9,7 mm; 2 9 12,8 et 13,2 mm (USNM-255005).
Indonésie. Danish KEI ISL. EXPED. : Amboine, 91 m, sable, pierres, 21.02.1922 : 1 d" 8,7 mm (ZMK).
MORTENSEN'S PACIFIC EXPED. 1913-1916 : st. 5, 8°23'S - 1 14°29'E, 5.04.1929 : 1 cf 8,3 mm (ZMK).
Mariel KING memorial EXPED. : st. CPI/H1, baie de Piru, Ceram (Moluques), 3°15'S - 128°08'E, 55-64 m, 1.06.
1970 : 1 c? 6,0 mm; 1 9 7,7 mm (WAM-183-89). — St. CPI/H15. baie de Piru, Ceram (Moluques), 3°15'S - 128°10’E,
55 m, 2.06.1970 : 1 9 5,0 mm (WAM-181-89).
Corindon 2 : st. CH 260, 01°56,9'S - 119°17,6'E (détroit de Makassar), chalutage, 15-50 m, 6.11.1980 : 1 <?
7,8 mm; 1 9 9,4 mm (LON).
Philippines. "Albatross" 1907-1910 : st. 5134, 6°44'45"N - 121° 48'E (archipel des Sulu, près de l'île Basilan),
46 m, 7.02.1908 : 2 <? 9,8 et 10,0 mm; 1 9 9,0 mm (ZMK). — St. 5360, 14021'N - 120°41’E (6,9 mi. N.W. Corregidor
Lt.), 22 m, 7.02.1909 : 1 cC 7,3 mm (USNM-255006). — St. 5399, ir21'45"N - 124°0S'E (22,8 mi. N.W. île
Tanguingui, Cebu), 59 m, 16.03.1909 : 1 <f 7.7 mm (USNM-255008). — St. 5400. 11°24'24"N - 124°05'30"E,
(22.5 mi. N.W. île Tanguingui, Cebu), 55 m, 16.03.1909 : 1 <? 8,5 mm; 2 9 8,6 et 8,8 mm (USNM-255009). —
St. 5401, 11°24'45"N - 124°06'E (23 mi. N.W. île Tanguingui, Cebu), 55 m, 16.03.1909 : 1 9 8,9 mm (USNM-255007).
MUSORSTOM 3 : st. CP 142, 11°47,0'N - 123°01,5'E, 26-27 m, 6.06.1985 : 1 9 8,0 mm (MNHN).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon nord : st. 522, 19°08,2'S - 163°38,2'E, 39-42 m, 5.03.1985 ; 1 ÿ 7,0 mm;
1 9 8,0 mm (MNHN). — St. 540, 19°06.2'S - 163°15,8'E, 35-40 m, 6.03.1985 : 1 <f 7,1 mm; 1 9 7,6 mm (MNHN). —
St. 1087, 24 m ; 1 c? 7,0 mm (MNHN). — St. 1 103, 32 m : 2 c? 9.3 et 10,0 mm (MNHN). — St. 1 1 16, 38 m : 4 cf 8,2 à
9.5 mm; 2 9 8,0 et 9,0 mm (MNHN). — St. 1119, 43 m : 1 <? 10,0 mm (MNHN). — St. 1123, 36 m : 3 <? 5,5 à 8.2 mm;
2 9 5,5 et 10.9 mm (MNHN). — St. 1128, 26 m : 1 9 10,0 mm (MNHN). — St. 1138, 42 m : 3 9 9,5 à 11,5 mm (MNHN).
— St. 1160, 65 m : 3 <? 9.5 à 10,1 mm (MNHN). — St. 1162, 62 m : 1 <? 9,5 mm (MNHN). — St. 1174, 53 m : 1 d1
8,0 mm; 1 9 8,0 mm (MNHN). — St. 1180, 53 m, dans l'estomac d'une "bonite à dos rayé" : 6 cP 9,5 à 11,0 mm; 25 9
10.2 à 14,3 mm (MNHN). — St. 1 192. 48 m : 2 9 6.0 et 1 1,2 mm (MNHN). — St. 1 193, 52 m : 1 9 10,6 mm (MNHN). -
Fig. 48. — Metapenaeopsis gallensis Pearson, 1905, 9 12,7 mm, Madagascar (MNHN-Na 12642) : a, partie antérieure du
corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
235
St. 1205, 38 m : 8 cf 6,1 à 9,0 mm; 3 9 5,3 à 10,7 mm (MNHN). — St. 1215, 26 m : 1 cf abimé (MNHN). — St. 1216,
30 m : 1 cf 8,0 mm; 1 9 7,5 mm (MNHN). — St. 1217, 30 m : 1 cf 7,7 mm (MNHN).
Lagon est : st. 633, 21°55,6'S - 166°48,2'E, 50 m, 19.07.1985 : 1 <f 8,9 mm (MNHN-Na 12644). — St. 707,
21°25,3’S - 166°04,1'E, 34-38 m. 10.08.1986 : 1 cf 7,3 mm (MNHN). — St. 901, 20°13,1'S - 164°21,9'E, 22-40 m,
14.01.1987 : 1 9 9.3 mm (MNHN).
Lagon nord-ouest : st. 995, 20o15,l’S - 163°54,7'E, 35-36 m, 2.05.1988 : 7 9 5,4 mm à 9,5 mm (MNHN); 1 9
10,7 mm (MNHN-Na 12643). — St. 1024, 20°05,5'S - 163°50,3'E, 26 m, 3.04.1988 : 2 cf 6,0 et 6,5 mm; 3 9 6,0 à
8.6 mm (MNHN). — St. 1050, 20°09,9'S - 164°09,4'E, 11-12 m, 4.05.1988 : 1 cf 7,2 mm (MNHN). — St. 1056,
20°12,1'S - 164°15,7'E, 20-22 m, 5.05.1988 : 1 cf 6,9 mm; 4 9 7,3 à 9,7 mm (MNHN). — St. 1057, 20°13,3'S -
164°10,8'E, 12-13 m, 5.05.1988 : 1 cf 7,0 mm (MNHN).
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre droit, légèrement dirigé vers le haut, plutôt court (il atteint la moitié du deuxième segment du
pédoncule antennulaire chez la femelle et ne dépasse pas, ou guère, l'extrémité du premier article de ce pédoncule
chez le mâle), qui porte presque toujours 6 dents, parfois 7, exceptionnellement 5 ou 8, sans compter la dent
épigastrique.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal étroite et creusée d'un sillon bien marqué (fig. 48 b-c).
— le thélycum (fig. 49) : la plaque thélycale est creusée en cuillère du côté ventral, son bord antérieur présente
une dent médiane basse très peu marquée, ses bords antérolatéraux sont arrondis. En arrière de cette plaque, se
trouve une paire de dents contiguës, dissymétriques (leur bord externe, ondulé, est nettement plus long que
Fig. 49. — Metapenaeopsis gallensis Pearson, 1905, 9 10,7 mm, Nouvelle-Calédonie. LAGON, st. 995 (MNHN-Na
12643). Stemites thoraciques V-V1II : a, vue ventrale; b, vue de trois quarts arrière.
Source : MNHN, Paris
236
k. CROSNIER
l'interne), à sommet arrondi ou avec un denticule dirigé vers l'extérieur; ces dents sont formées, chacune, par un
double repli qui ménage un sillon plus ou moins médian dans lequel s'ouvre le réceptacle séminal correspondant.
La plaque transversale a un bord antérieur en forme de V très ouvert, dont les branches se terminent par une dent;
les bords externes de cette plaque sont convexes. La plaque postérieure présente un lobe médian large et bas avec
une petite dent médiane sur son bord antérieur et deux lobes latéraux beaucoup plus hauts, dissymétriques (le bord
externe étant beaucoup plus long que l'interne), à sommet arrondi. Entre les troisièmes péréiopodes, se trouvent
deux lobes aplatis dorsoventralement, allongés, en forme de dent à sommet arrondi; entre les deuxièmes, on
observe une paire de longues épines.
_ le pétasma (fig. 50) a une valve droite très développée, avec des circonvolutions plus ou moins nettes sui¬
vant les spécimens, qui encapuchonné largement les éléments distoventral et spiralé. La valve gauche, étroite, se
termine par une forte pointe très bien individualisée; il arrive toutefois, chez de petits spécimens, que l'extrémité de
cette valve soit encore lamelliforme avec parfois quelques denticules à son extrémité. L'élément distoventral a sa
partie distale vaguement quadrangulaire (fig. 50 c). L'élément distodorsal gauche a une partie distale bien particu¬
lière : elle est creusée en cuillère en vue dorsale; la partie antérieure médiane de cette cuillère est surmontée par une
pointe (parfois absente chez les petits spécimens) et bordée, intérieurement, par un fort amas de spinules; du côté
externe, la partie en cuillère est découpée par une forte indentation en forme de virgule (fig. 50 e).
Coloration. — Une étiquette qui accompagne les cinq spécimens capturés à la station 5152 de 1' "Albatross"
mentionne :"light olive green mottled with dull vermilion".
Les spécimens de la Nouvelle-Calédonie, marbrés de blanc sale, de rouge pâle et de rouge très vif, étaient très
colorés. Les taches rouge vif s'observaient surtout sur le troisième quart de la moitié inférieure de la carapace, la
partie inférieure des pleurons abdominaux (surtout le premier et le sixième), l'extrémité du telson, le troisième
quart des uropodes, la partie distale des protopodites des pléopodes. Des taches blanc vif se trouvaient sur la partie
basale des protopodites des pléopodes.
Taille. — Le plus grand spécimen examiné est une femelle dont la carapace mesure 14,3 mm et qui a une
longueur totale de 63 mm environ.
Remarques. — La description de M. gallensis par Pearson (1905) est assez détaillée, mais laisse cependant
dans l'obscurité bien des points essentiels. Le rostre court, ne dépassant pas l'extrémité du premier article du pédon¬
cule antennulaire. et portant 6 dents, figuré par Pearson (1905, pl. 1, fig. 3) malheureusement sans que l'on sache
le sexe du spécimen figuré, permet toutefois de limiter l’incertitude. Le dessin du thélycum (Pearson, 1905, pl.l,
fig. 3a), par ailleurs, ne laisse pas de doute quant à l'exactitude de l'identification présentée ici en ce qui concerne la
femelle. Les choses sont moins nettes en ce qui concerne le mâle; l’unique dessin du pétasma (Pearson, 1905,
pl. 1, fig. 3 b), une vue ventrale, valves fermées, ne s'applique que relativement bien à nos spécimens, la pointe,
très caractéristique, qui termine la valve gauche, n'apparaissant pas (mais nous avons mentionné plus haut que ce
caractère pouvait manquer); par contre, la figure de Pearson pourrait très bien s'appliquer à M. laubieri sp. nov.
trouvée aux Maldives, en Malaisie et en Indonésie, ainsi, à la limite, qu'à M. assimilis de Man trouvée en
Indonésie et en Nouvelle Guinée.
Si les Brachyoures étudiés par Pearson se trouvent encore, au moins pour une large part, au Muséum de
Liverpool, les crevettes sur lesquelles il a publié semblent toutes disparues. En tout cas, malgré l’aide de nos
collègues du British Muséum, il a été impossible d'en retrouver la trace.
Il est bien sûr possible que Pearson ait eu des femelles et des mâles appartenant à deux espèces distinctes, mais
les caractères du rostre qu'il décrit ne sont pas en faveur d'une telle hypothèse. Quoiqu'il en soit la certitude que
nous avons au sujet de la femelle permet, après Muthu (1974), de redéfinir sans ambiguïté cette espèce.
La présence, dans un estomac de bonite, de 31 spécimens de cette espèce (Lagon, st. 1 180) montre qu’elle doit,
au moins par moment, se trouver en banc.
Distribution. — Cette espèce a été trouvée sur la côte est d'Afrique (Tanzanie), à Madagascar, au sud de l'Inde,
au Sri Lanka, en Australie (côte nord-ouest), en Malaisie, au Philippines, en Indonésie et en Nouvelle-Calédonie, à
des profondeurs comprises entre 12 et 78 m.
Source : MNHN, Paris
MEJAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
237
Fig. 50. — Metapenaeopsis gallensis Pearson, 1905, c? 8,6 mm, Nouvelle-Calédonie, Lagon, st. 633 (MNHN-Na
12644). Pétasma : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d, vue du côté
gauche de la partie distale de la valve gauche et de l'élément distodorsal gauche; e, vue ventrale de la partie distale de
l'élément distodorsal gauche.
Source : MNHN, Paris
238
A. CROSNIER
Metapenaeopsis laubieri sp. nov.
Fig. 51-53
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Malaisie. "Albatross" 1907-1910 : st 5160, 5°12'40"N - 119°55'10"E, 2,75 mi. S.W. de
111e Tinakta, 22 m. 22.02.1908 : 4 <? 4.8 à 9.1 mm; 3 9 7,8 à 10,9 mm (USNM-250826 à 250828).
Philippines. "Albatross" 1907-1910 : st. 5218, 13°11T5"N - 123°02'45"E, 37 m, 22.04.1908 : 2 $ 5,9 et 7,5 mm
(USNM-255021).
"Pelé" : lagon de Taratara, île Tara (archipel des Sulu), 22-26 m, sable fin, 17.02.1964 : 1 c? 8,6 mm (WAM-157 89).
_ 4°31'N - 119°22'E, sud du lagon de Sibutu (archipel des Sulu), 16-24 m, sable et corail, 25.02.1964 : 1 d" 6,9 mm
(WAM- 158-89).
MUSORSTOM 3 : st. CP 142, 11°47'N - 123°01,5'E, 26-27 m, 7.06.1985 : 1 $ 7,8 mm (MNHN-Na 12646).
Indonésie. Mariel king memorial exped. : st. KR VI/H 3-10, 5°32'S - 132°41'E, îles Kai (nord de Nuhu Rowa)
Moluques, 27-37 m, sable et gravier, 11.06.1970 : 1 c? 7,0 mm (MNHN-Na 12645); 1 7,9 mm (WAM-197-89).
FlG- *-d. — Metapenaeopsis laubieri sp. nov., a-c : $ holotype 10,4 mm. Malaisie, "Albatross", st. 5160 (USNM-
250826) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale. — d, d1
paratype 7,8 mm, Indonésie, Mariel KING MEMORIAL EXP., st. KR VI/H 3-10 (MNHN-Na 12646) : rostre et dent
épigastrique.
Fig 51 e-g. — Metapenaeopsis cf. laubieri, <? 11,5 mm, Indonésie, "Pelé" (WAM-192-89) : e, partie antérieure du corps;
f-g, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
239
TYPES. — Une femelle (Le = 10,4 mm, USNM-250826), capturée lors de la station 5160 de 1' "Albalross" , est
l'holotype. Un mâle (Le = 9,0 mm, USNM-250827), capturé lors de la même station, est l'allotype. Tous deux
sont déposés au National Muséum of Natural History à Washington. Deux autres mâles (Le = 8,6 mm, WAM-
157-89 et Le = 7,0 mm, MNHN-Na 12645) et une femelle (Le = 7,8 mm, MNHN-Na 12646) sont des paratypes.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre court (il atteint l'extrémité du premier article du pédoncule antennulaire ou le dépasse à peine),
droit, à peine dressé et qui porte 7, beaucoup plus rarement 8 dents, sans compter l'épigastrique.
— la carène du troisième segment abdominal fine et creusée le plus souvent par un sillon peu profond
(fig. 51 b-c). Ce sillon peut toutefois manquer et la carène avoir alors une surface plate.
— le thélycum (fig. 52 a) : la plaque thélycale est légèrement creusée en cuillère ventralement et porte une
petite dent médiane sur son bord antérieur; ce dernier recoupe les bords latéraux suivant des angles sensiblement
droits à sommet arrondi. En arrière de la plaque, se trouve une paire de très fortes excroissances dentiformes conti¬
guës, quadrangulaires, formées chacune par un double repli ménageant un sillon oblique. La partie interne du
double repli recouvre, partiellement, la partie externe postérieurement. En arrière, ces dents se rattachent à la plaque
transversale par une sorte d'isthme. La plaque transversale a son bord antérieur qui décrit un W très caractéristique;
les branches latérales de ce W forment de longues dents à bord externe très convexe. La plaque postérieure présente
un lobe médian large et bas, portant une petite dent médiane antérieure, et deux lobes latéraux beaucoup plus hauts
et relativement étroits qui ont la particularité d'être plutôt quadrangulaires, leur bord externe étant fortement
sinueux. Entre les troisièmes péréiopodes, on observe une forte excroissance lamelliforme dont la partie distale est
découpée en deux dents assez aiguës, disposées côte à côte; entre les deuxièmes péréiopodes, se trouve une paire de
longues épines.
Fig. 52. — Vue ventrale des stemites thoraciques V-VIII. s
a. Metapenaeopsis laubieri sp. nov., $ holotype 10,4 mm. Malaisie, " Albalross ", st. 5160 (USNM-250826). —
b, Metapenaeopsis cf. laubieri, ri" 11,5 mm, Indonésie, "Pelé" (WAM-192-89).
Source : MNHN, Paris
240
A. CROSNIER
Fig. 53. — Melapenaeopsis laubieri sp. nov., c? allotype 9,0 mm. Malaisie, "Albatross", st. 5160 (USNM-250827).
Pétasma : a, face ventrale; b, face dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d, vue dorsale de la
partie distale, valves écartées; e, vue du côté gauche de la partie distale, valves écartées.
— le pétasma a une valve droite très développée, à partie distale arrondie, avec des circonvolutions limitées, et
qui encapuchonné complètement les éléments distoventral et spiralé. La valve gauche, assez étroite, se prolonge
par un doigt charnu, qui s'étend nettement au delà de la valve droite. L'élément distoventral a une structure assez
tourmentée, bien caractéristique (fig. 53 c, e) : en vue ventrale, il présente des bords externe et interne convexes,
convergeant vers l'arrière et un bord distal fortement ondulé; l'ensemble donne une partie externe quadrangulaire et
forte, et une partie interne moins développée mais un peu plus allongée, en forme de lobe assez arrondi. L'élément
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
241
distodorsal gauche est recourbé vers l'extérieur dans sa partie distale; cette dernière est creusée en cuillère dorsale-
ment; un bourrelet mince et très en relief, allongé et garni de spinules, court sous le bord distal de la partie en
cuillère (fig. 53 d, e).
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le plus grand spécimen connu est une femelle dont la carapace mesure 10,9 mm et qui a une
longueur totale de 49 mm.
ÉTYMOLOGIE. — Cette espèce est dédiée à notre collègue Lucien Laubier qui, œuvrant à l’IFREMER et y
occupant des postes de responsabilité, a toujours soutenu les demandes de campagnes en mer que nous avons
déposées.
REMARQUES. — Une femelle (Le = 1 1,5 mm, WAM-192-89) capturée par le navire "Pelé" aux Philippines, par
4°31'N - 1 19°22'E, dans le sud du lagon de Sibutu (archipel des Sulu), à 16-24 m de profondeur sur un fond de
sable et corail, le 25.02.1964, présente un certain nombre de différences par rapport aux autres femelles de
M. laubieri examinées : la carène du troisième segment abdominal est un peu plus large (fig. 51 f-g), la plaque
thélycale est sans dent médiane sur son bord antérieur, la partie externe du double repli des dents quadrangulaires se
termine en arrière par une dent bien marquée, les branches externes du W de la plaque transversale sont moins
développées (fig. 52 b). Nous mentionnons ce spécimen ici avec l'appellation M. cf. laubieri pour attirer
l'attention sur ces différences, tout en pensant qu'il ne doit s'agir que de variations intraspécifiques et ce d'autant
plus que cette femelle a été capturée avec un mâle de M. laubieri tout à fait caractéristique.
Distribution. — Cette espèce a été trouvée en Malaisie, aux Philippines et en Indonésie (Moluques), entre 16-
24 et 37 m de profondeur.
Metapenaeopsis tarawensis Racek & Dali, 1965
Fig. 54-56
Metapenaeopsis tarawensis Racek & Dali, 1965 : 46, fig. 9 A-D. — STAROBOGATOV, 1972 : 408 (clé), pl. 10, fig.
137 a b.— Burukovsky, 1974 : 38 (clé) (éd. 1983 : 51), fig. 54 a-c .
Metapenaeopsis tarawaensis - HaYASHI, 1986 : 18.
Fig. 54. — Metapenaeopsis tarawensis Racek & Dali, 1965, $ 7,5 mm, récif Ashmore (Nord de l'Australie), st. BCR 8T7-13
(MNHN-Na 12635) : partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Source : MNHN, Paris
242
A. CROSNIER
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Iles Gilbert. Groupe des Tarawa : 1 9 8,3 mm, holotype (AM); 1 <? 6,3 mm, allotype (AM-
P 14246); 1 9 8,6 mm (AM-P 14247).
Iles Carolines. Atoll Ifaluk, 8.10.1953 : 1 9 9,0 mm (USNM-105264).
Iles Maldives. Atoll Rasdu, W. KlaUSEWITZ coll., 13.03.1958 : 1 <? 5,3 mm (MNHN-Na 6953, échange avec le
S MF).
Iles Cocos Keeling. IIOE : st. B-9, V. ORR coll. : 1 c? 8,2 mm; 1 9 9,6 mm (USNM-255026).
Récif Ashmore (Nord de l'Australie). St. BCR 87-13, 12°14'S - 122°59'E, en surface, B. C. Russel coll
17.04.1987 : 6 <f 4,9 à 6,8 mm; 5 9 6,2 à 9,1 mm (NTM-Cr 5593, sauf 1 <f et 1 9 MNHN-Na 12635). — St. HL 87-4 1"
12°15'S - 123°00'E, 0-0,5 m, herbier, H. Larsen coll., 19.09.1987 : 1 c? 7,0 mm; 1 9 7,2 mm (NTM-Cr 6350).
Nouvelle-Calédonie. Environs de Nouméa, zone intertidale, herbiers, M. Ledoyer coll., 1971 : 2 9 8 2 et
12,2 mm (MNHN).
Lagon. Lagon sud-ouest : st. 152, île Ouen, 22°32,3'S - 166°42,8'E, 23 m, sable grossier à Heteropsammia , 24 08
1984 : 1 9 8,6 mm (MNHN).
Polynésie. Tuamotu. Lagon de Marutea, sable corallien, G. SEURAT coll, 1904 : 1 9 9,1 mm (MNHN-Na 6950).
Types. — La femelle dont la carapace mesure 8,3 mm, capturée aux îles Gilbert, groupe des Tarawa, est
l'holotype: le mâle (Le = 6,2 mm), capturé également aux îles Gilbert, est l'allotype. Tous deux sont déposés à
l'Australian Muséum à Sydney.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre assez haut à sa base, court (son extrémité se situe à très peu près au niveau de l'extrémité du pre¬
mier article du pédoncule antennulaire), très légèrement dressé vers le haut et qui porte le plus souvent 8 dents,
sans compter l'épigastrique, parfois 7 ou 9 [un petit mâle (Le = 4,9 mm) n'en a que 6].
— la carène dorsale du troisième segment abdominal très faiblement marquée (surtout dans sa partie antérieure),
étroite, convexe transversalement.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDOOUEST-PACIFIQUES
243
— le thélycum (fig. 55) : la plaque thélycale, à surface concave en vue ventrale, sans dent antérieure médiane, à
bord antérieur régulièrement arrondi, a ses deux tiers antérieurs larges, tandis que sa partie postérieure, bordée de
part et d'autre par les bourrelets qui délimitent antérieurement les ouvertures des vésicules séminales, se rétrécit.
Sur le dernier stemite thoracique, la plaque transversale, étroite dans sa partie médiane, s'élargit latéralement, recou¬
vrant les réceptacles séminaux; de chacune de ses régions postérolatérales se détache une forte dent aiguë, recourbée
vers l'avant; la plaque postérieure est découpée en un lobe médian large et bas qui porte une faible dent médiane sur
sa partie antérieure et en deux lobes peu saillants, dissymétriques, leur bord externe étant plus développé. Entre les
deuxièmes péréiopodes, se trouve une paire de grandes épines et, entre les troisièmes, une excroissance transversale
très faiblement bituberculée.
Fig. 56. — Melapenaeopsis tarawensis Racek & Dali, 1965, <? 7,0 mm, récif Ashmore (Nord de l'Australie), st. BCg 87-
13 (MNHN-Na 12635). Pétasma : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées;
d, partie distale vue du côté droit; e, vue ventrale de la valve droite; f, extrémité de la valve droite vue par la gauche.
Source : MNHN, Paris
244
A. CROSNIER
_ le pétasma (fig. 56) : la valve droite (fig. 56 e, 0 est très particulière; étroite à sa base, elle s'élargit ensuite
et développe, à mi-hauteur environ, une excroissance en forme de pointe à extrémité arrondie, qui vient s'insérer
sous la valve gauche lorsque les deux valves sont en position fermée; puis la valve se rétrécit pour se terminer par
un région distale pas très large, à sommet arrondi; du côté dorsal, cette valve présente une excroissance subdistale
en forme de fine languette, orientée à angle droit par rapport à l'axe longitudinal de la valve et dont l'extrémité est
divisée en deux digitations au développement variable suivant les spécimens. La valve gauche est plutôt étroite;
elle se recourbe à son extrémité et vient coiffer l'élément spiralé; elle présente, en outre, un lobe distal charnu à
bord plus ou moins dentelé. L'élément distoventral se présente comme un gros renflement d'où se détache une
sorte de come recourbée à la fois du côté externe et ventralement (ce qui explique que sur la fig. 56 c, cette corne
paraisse plus courte qu’elle n'est en réalité, l'effet de perspective jouant). L'élément distodorsal gauche présente une
partie distale en forme de demi-galette à bord renflé et garni de petits crochets, s'insérant plus ou moins à angle
droit sur le reste de l’élément (fig. 56 d).
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Cette espèce est de petite taille, toutefois une femelle capturée dans le lagon de Nouvelle-Calédonie
a une carapace mesurant 12,2 mm et une longueur totale de 52 mm.
REMARQUES. — Cette espèce, comme M. commensalis, semble commune dans la zone intertidale et aux
profondeurs très faibles. Il est vraisemblable que si elle n'a pas été plus souvent récoltée, cela tient à sa petite
taille. Sa répartition géographique doit être encore plus étendue que celle mentionnée ci-après.
Distribution. — Iles Maldives, Cocos Keeling, récif Ashmore (nord de l'Australie), Nouvelle-Calédonie, îles
Gilbert, Polynésie (Tuamotu), depuis la zone intertidale jusqu'à 23 m de profondeur.
Metapenaeopsis marquesas sp. nov.
Fig. 57-59
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Polynésie. Iles Marquises. Nat. geogr. marquesas exped. : st. NH I/Haul 6, Nuka
Hiva, baie de Taiohae. 8°57'S -140°05'W, 64-77 m, sable et coquilles brisées, 16.09.1967 : 1 c? 6,9 mm (WAM-15689).
— St. NH VII/Haul 2, Nuka Hiva, baie du Contrôleur, 8°53'S - 140°03'W, 55 m, vase grise, 17.09.1967 : 1 cf 8,0 mm
(MNHN-Na 12610). — St. NH VIII/Haul 5, Nuka Hiva, baie de Hatuatua, 140°W - 8°51'S, 48 m, gravier et débris de
coquilles, 18.09.1967 : 1 9 7,7 mm (WAM-174-89). — St. NH IX/Haul 1, Nuka Hiva, au large de la baie d'Anaho, 8°50'S -
140°02'W. 59 m, 18.09.1967 : 2 d 4,8 et 5,0 mm (WAM-184 89), 1 d 6,2 mm; 1 9 10,1 mm (WAM-194-89). — St. NH
XI/Haul 4, Nuka Hiva, au large de l'entrée de la baie de Anaho. 8°50'S - 140°02'W, 46-48 m, sable gris et débris de
coquilles, 19.09.1967 : 1 d 6,0 mm (WAM-167-89). — St. NH XII, Nuka Hiva, entrées des baies de Anaho et Hatihaeu,
8°48'S - 140°03'W et 8°49'S - 140°04'W, 42-53 m, sable et gravier, 20.09.1967 : 1 9 7,8 mm (WAM-185-89). — St. NH
XV/Haul 1, Nuka Hiva. au large de la baie de Haopu, 8°50'S - 140°15'W, 48-51 m, sable et gravier, 22.09.1967 : 1 9
10,5 mm (WAM- 172-89). — St. UP II/Haul 1, côte ouest de Ua Pou, 48-51 m, sable, débris de coquilles, gravier,
23.09.1967 : 1 9 6,3 mm (WAM-168-89). — St. UP II/Haul 5, côte ouest de Ua Pou, 79-84 m, sable, débris de coquilles,
gravier, 23.09.1967 : 1 9 7,0 mm (WAM-171-89). — St. TH I/Haul 6, sud-ouest de Tahuata, 10°S - 139°10’W, 68-75 m,
sable jaune et coquilles brisées, 28.09.1967 : 1 d 8,0 mm (WAM-176-89). — St. TH IX/Haul 2, côte N.W. de Tahuata, au
large de Hana Moe Noe, 9°54'S - 139°07'W, 73 m, 1.10.1967 : 2 d 6,0 et 8,5 mm (WAM-162-89). — St. TH X/Haul 3,
détroit de Haava entre Tahuata et Hiva Oa, 9°52'S - 139°04'W, 68 m, sable grossier avec de nombreux nodules. 1.10.
1967 : 1 9 9,3 mm (WAM-170-89), 1 9 10,0 mm (WAM-177-89).
Types. — La femelle (Le = 7,0 mm), capturée à la station UP II/Haul 5 et enregistrée sous le numéro WAM-
171-89, est lholotype. Le mâle (Le = 6,9 mm), capturé à la station NH I/Haul 6 et enregistré sous le numéro
WAM- 156-89, est l'allotype. Les autres spécimens sont les paratypes.
Cette espèce se caractérise par :
le rostre légèrement recourbé, assez court (il ne dépasse pas, bien souvent, l'extrémité du premier article
antennulaire et s'étend, au plus, jusqu'au tiers du deuxième article chez le mâle et la moitié chez la femelle) et
portant de 6 à 8 dents, sans compter l'épigastrique.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
245
FlG. 57. — Melapenaeopsis marquesas sp. nov., <? allotype 6,9 mm, Polynésie, Nat. GEOGR. MARQUESAS EXPED., st. NH
1/Haul 6, Nuka Hiva (WAM-156-89) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et
coupe transversale.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal large, lisse, plate ou très légèrement convexe. Cette
carène, qui est large sur toute sa longueur, a toutefois son maximum de largeur vers son milieu (fig. 57 b-c).
— le thélycum (fig. 58) dont la plaque thélycale porte une dent médiane antérieure large et basse et dont le bord
antérieur est légèrement concave de part et d’autre de cette dent. La jonction du bord antérieur et des bords latéraux
se fait suivant des arrondis plus ou moins marqués. Vers l'arrière, cette plaque, après s'être incurvée puis rétrécie, se
prolonge, sans excroissances d'aucune sorte, sur toute la zone intermédiaire et se soude à la plaque transversale par
un isthme médian. Les ouvertures des réceptacles séminaux s'ouvrent de part et d'autre de cet isthme. Ces récepta¬
cles, plus ou moins en forme de poire, s'étirent latéralement à partir de leur ouverture, juste au dessus de la plaque
transversale. Celle-ci a son bord postérieur régulièrement incurvé sur toute sa longueur et porte latéralement deux
dents distales à apex plus ou moins émoussé. La plaque postérieure présente un lobe médian large et bas avec un
denticule médian et deux lobes latéraux plus hauts que le médian et à contour antérieur arrondi. Entre les troisièmes
péréiopodes, on observe une paire de dents assez longues à apex arrondi, disposées côte à côte; entre les deuxièmes,
une paire de longues épines.
— le pétasma (fig. 59) qui a une valve droite s'élargissant sur ses deux tiers distaux et dont le bord distal
semble coiffé par une sorte de galette, qui n'est en fait que la partie distale de la valve séparée du reste par un repli.
La valve gauche est étroite sur toute sa longueur et dépourvue de tout denticule ou excroissance à son extrémité.
L'élément distoventral est réduit à une faible excroissance terminée par une petite pointe du côté externe (fig. 59 c).
L'élément spiralé ne montre, en vue ventrale, que son dernier tour qui cache le reste et se termine par une sorte de
bulbe allongé en diagonale, se prolongeant par une gouttière dont la concavité se situe du côté dorsal. L'élément
distodorsal gauche a sa partie distale en forme de galette très étirée transversalement, à bord externe en forme de
languette arrondie et à bord interne se terminant par une pointe du côté ventral.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — L'espèce est petite. Le plus grand spécimen connu est une femelle dont la carapace mesure
10,5 mm, ce qui correspond à une longueur totale de 45 mm; chez le plus grand mâle, ces longueurs sont
respectivement de 8,5 et 39 mm.
Remarques. — Par la forme de son thélycum et notamment la disposition des ouvertures des réceptacles
séminaux, par son pétasma dont l'élément distoventral est très réduit, cette espèce s'apparente à M. quinquedentata
(de Man, 1907), M. difficilis sp. nov. et M. tarawensis Racek & Dali, 1965.
Source : MNHN, Paris
246
A. CROSNIER
Elle se distingue toutefois très aisément des deux premières par :
— chez les femelles, la présence de lobes latéraux nettement denticulés sur la plaque transversale du thélycum
et celle d'une paire de tubercules entre les troisièmes péréiopodes (au lieu d'un seul).
— chez les mâles, des pétasmas très différents tant par la forme de l'élément distoventral que par celle de
l'élément distodorsal gauche (cf. fig. 59, 64 et 67).
Elle se distingue de M. tarawensis par :
— chez les femelles, la forme de la plaque thélycale ( à bord antérieur sinueux et avec un denticule médian chez
M. marquesas, régulièrement arrondi sans denticule chez M. tarawensis).
— chez les mâles, la forme des valves du pétasma ainsi, en particulier, que celle de l'élément distodorsal gauche
(cf. fig. 56 et 59).
La carène dorsale du troisième segment abdominal, bien marquée sur toute sa longueur chez M. marquesas,
souvent peu visible sauf dans sa partie postérieure chez M. tarawensis, sépare également les deux espèces.
M. marquesas et M. difficilis sont les premières Metapenaeopsis signalées aux îles Marquises, à notre
connaissance.
Distribution. — Connue uniquement des îles Marquises jusqu'à présent. Comme la plupart des espèces du
genre, celle-ci semble vivre sur les fonds de sable grossier (bien qu’une récolte soit mentionnée sur un fond de
vase). Elle a été trouvée entre 45 et 80 m de profondeur environ.
Fm. 58. Metapenaeopsis marquesas sp. nov., 9 holotype 7,0 mm, Polynésie, Nat. GEOGR. MARQUESAS EXPED., st.
UP II/Haul 5, Ua Pou (WAM-171-89) : vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
247
Fig. 59. — Melapenaeopsis marquesas sp. nov., d' allotype 6,9 mm, Polynésie, Nat. geogr. marquesas exped., st. NH
I/Haul 6, Nuka Hiva (W AM- 156-89). Pétasma : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale,
valves écartées; d, vue oblique supérieure, du côté gauche, de la partie distale, valves écartées.
Metapenaeopsis velutina (Dana. 1852)
Fig. 60-61
Penaeus velutinus Dana, 1852 : 604; 1855, pl. 11, fig. 4. — Bâte, 1881 : 175 (en partie, réf. relative au type seulement).
Metapenaeus velutinus - RaTHBUN, 1906 : 903, fig. 56, pl. 20, fig. 5.
Metapenaeopsis velutina - Starobogatov, 1972 : 406, 409 (clé), pl. 10, fig. 131 a-b. — BURUKOVSKY, 1974 : 36 (clé)
(éd. 1983 : 49).
Metapenaeopsis insona Racek & Dali, 1965 : 41, fig. 6 A-B, pl. 2, fig. 3, pl. 10, fig. 2. — Starobogatov, 1972 : 406,
408 (clé), pl. 10, fig. 130 a-b. — Burukovsky, 1974 : 38 (clé) (éd. 1983 : 50), fig. 53.
Source : MNHN, Paris
248
A. CROSNIER
Meiapenaeopsis caliper Liu, Zhong et al., 1988 : 238, 269, fig. 145.
Non Penaeus velutinus - MlERS, 1881 : 367 = M. miersi Holthuis, 1952. — Bâte, 1888 : 253, pl. 33, fig. 1, 1", 1 lz
(mélange d'espèces à appareil slridulant).
Non Meiapenaeopsis velulina - ZaRENKOV, 1971 : 159, fig. 65-66 = M. vaillanti (Nobili, 1904) et M. mogiensis
consobrina (Nobili, 1904).
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Hawaii. "Albalross" 1902 : st 3853, côte sud de Hle Molokai, 210-245 m, 9.04.1902 : 4 $
12 6 et 14 5 mm (USNM-30951). — St. 3855, ibidem, 232-238 m, 9.04.1902 : 1 cf 8,6 mm (USNM-30952). —
St. 3897, chenal de Pailolo, 225-245 m, 29.04.1902 : 1 cf 8,0 mm; 2 9 8,4 et 11,6 mm (USNM-30957). — St. 3987,
près de Hle Kauai, 91-101 m, 11.06.1902 : 2 cf 5,0 et 8,0 mm (USNM-30960). — St. 4077, côte nord de 171e Maui, 181-
194 m, 21.07.1902 : 1 cf 7,0 mm; 3 9 6,6 à 10,0 mm (USNM-30965). — St. 4101, chenal de Pailolo, 223-262 m,
23.07.1902 : 1 9 9,3 mm (USNM-30967).
En plus de ce matériel, nous avons examiné au National Muséum of Natural History, tous les autres spécimens
mentionnés par Rathbun (1906 : 903) sous le nom de Metapenaeus velutinus (SL 3845 : 2 spéc.; 3846 : 1 spéc.; 3847 :
3 spéc.; 3848 : 3 spéc.; 3849 : 2 spéc.; 3850 : 1 spéc.; 3857 : 1 spéc.; 3858 : 1 spéc.; 3859 : 2 spéc.; 3874 : 1 spéc.;
3962 : 5 spéc.; 3982 : 3 spéc.; 4002 : 7 spéc.; 4021 : 1 spéc.; 4064 : 7 spéc.; 4066 : 2 spéc.; 4098 : 1 spéc.; 4102 :
2 spéc.). Tous appartiennent à l'espèce de Dana, à l'exception de celui récolté à la station 3874, un mâle dont la carapace
mesure 5,7 mm, qui est une M. gaillardi sp. nov.
Polvnésie. Iles Pitcairn. Nat. geogr. marquesas exped. : 25°02'S - 130°6'E, 113-124 m, sable : 1 cf abimé; 1 9
7.5 mm (WAM- 165-89).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon sud-ouest : st. 378, 22°39,8'S - 167°10,5'E, 70-72 m, 21.01.1985 : 1 <f
9,0 mm (MNHN).
BIOCAL : st. CP 84, 20°43,49'S - 167°00,27'E, 150-210 m, 6.09.1985 : 1 9 10,3 mm (MNHN).
Chalcal 2 : st. CP 19, 24°42,85'S - 168°09,73'E, 271 m, 27.10.1986 : 2 ÿ 7,5 et 8,2 mm; 3 9 9,0 à 10,3 mm
(USNM). — St. CP 20, 24°44,60'S - 168°09,30’E, 230 m, 27.10.1986 : 1 cf 7,7 mm (MNHN). — St. DW 71, 24°42,26'S
- 168°09,52'E, 230 m, 27.10.1986 : 2 9 8,0 et 8,1 mm (MNHN).
Smib 5 : st. DW 70, 23°40,6'S - 168°01,1W, 270 m, 7.09.1989 : 1 9 11,0 mm (MNHN). — St. DW 74, 23°40,2'S -
168°00,9'W, 245 m, 7.09.1989 : 1 9 13,5 mm (MNHN). — St. DW 92, 22°19,9'S - 168°41,3'W, 13.09.1989 : 1 9
13.5 mm (MNHN).
"Kandjar", dragages entre 22°40' - 22°50'S et 167°10’ - 167°30'E, 200-350 m, 7-10.10.1986 : 1 <f 7,8 mm (MNHN).
Iles Chesterfield. Musorstom 5 : st. DW 256, 25°18,00'S - 159°52,70’E, 290-300 m, 7.10.1986 : 1 9 5,8 mm
(MNHN). — St. DW 262, 25°24,89'S - 159°47,42'E, 300 m, 8.01.1986 : 1 <f 6,4 mm (MNHN). — St. CP 288,
24°04,80'S - 159°36,80'E, 270 m, 10.10.1986 : 8 cf 5.9 à 7,5 mm; 14 9 6,5 à 9,5 mm (MNHN). — St. CP 293,
23°09,35'S - 159°30,80'E, 280 m, 11.10.1986 : 1 9 9,0 mm (MNHN). — St. CP 311, 22°13,60'S - 159°23,90'E, 320 m,
12.10.1986 : 1 cf 8,9 mm (MNHN-Na 12710), 7 cf 6,5 à 8,8 mm; 17 9 7,9 à 11,6 mm (MNHN). — St. CP 312,
22°17,20'S - 159°24,80'E, 315-320 m, 12.10.1986 : 3 9 7,8 à 9,5 mm (MNHN). — St. CP 320, 22°25,40'S -
159°12,60'E, 315 m, 13.10.1986 : 1 9 11,0 mm (MNHN).
Philippines. Musorstom 3 : st. CP 134, 12°01'N - 121°57'E, 92-95 m, 5.06.1985 : 1 ÿ 9,5 mm (MNHN-Na
12709), 10 cf 8,1 à 12,0 mm; 29 9 9,0 à 18,8 mm (MNHN).
Australie. Côte est : S.E. Queensland, 27°35'S - 153°50'E, 210 m : 2 9 17,2 mm (MNHN-Na 12707) et 18,1 mm
(MNHN-Na 12708). — New South Wales, 7 miles au large de long Reef, 73 m, vase, A. A. Racek coll., 3.06.1955 : 1 9
13,3 mm, holotype de M. insona (AM-P 14363). — New South Wales, au large de Broken Bay, 55-64 m, vase,
"Challenge" coll., 1.07.1959 : 1 cf 7,9 mm, allotype de M. insona (AM-P 14364).
Côte ouest : 22°59'S - 113°25'E, N.W. de Carnavon, 128 m, CSIRO coll., 31.1.1964 : 4 cf abimés; 2 9 9,3 et 9,5 mm
(WAM-203-89). — Shark Bay, 55 m, sable, 15.05.1960 : 1 9 16,3 mm (WAM-189-89). — Shark Bay, 73 m, 16.05.
1960 : 1 9 19,0 mm (WAM-187-89). — Shark Bay, 69 m, 16.05.1960 : 1 cf 12,8 mm (WAM-161-65). — Côte ouest,
sans données complémentaires : 1 cf 7,0 mm; 1 9 12,8 mm (WAM-190-89).
Iles Seychelles. "Anton Bruun", Cr. 9, st. 447. 10°00’N - 51°15'E, 59-61 m, 16.12.1964 : 2 cf 9,3 et 9,8 mm
(USNM-255021).
n Types. — La femelle dont la carapace mesure 14,2 mm (USNM-250833), capturée lors de la station 3853 de
T'Albatross", a été choisie comme néotype. C'est elle dont Rathbun (1906, pl. 20, fig. 5 ) a publié la photo.
Cette espèce se caractérise essentiellement par :
le rostre le plus souvent légèrement recourbé vers le haut (mais parfois presque horizontal), assez long, son
extrémité se situant chez les femelles entre les trois quarts du deuxième article du pédoncule antennulaire et la
moitié du troisième (comme c'est habituel, le rostre des mâles a tendance à être un peu plus court, mais cela est
peu marqué chez cette espèce). On compte le plus souvent 7 dents, parfois 8, sans compter l'épigastrique. La
carapace est très uniformément couverte d'une pilosité rase et dense.
Source : MNHN, Paris
METAPENAE0PS1S INDO-OUEST-PACTFIQUES
249
FlG. 60. — Metapenaeopsis velutina (Dana, 1852), 9 17,2 mm, Australie, Queensland (MNHN-Na 12707) : a, partie
antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal, haute, fine et sans sillon (fig. 60 b-c).
— le thélycum (fig. 61 a-b), dont la plaque thélycale porte une pointe médiane antérieure presque toujours peu
développée, mais dont la taille est sujette à des variations. Le contour de la plaque est concave de part et d'autre de
la pointe médiane antérieure, puis nettement convexe sur ses bords latéraux; de chaque côté de la pointe médiane,
un peu en arrière du bord antérieur, on observe une ligne transversale, courbe, de longues soies. La plaque n'est pas
concave transversalement en vue ventrale et est légèrement convexe en coupe longitudinale. Les ouvertures des
réceptacles séminaux, bien visibles et écartées l'une de l'autre, se trouvent dans la zone intermédiaire, à l’extrémité
postérieure de deux renflement obliques; chez les grandes femelles, la zone intermédiaire se creuse en forme de cou¬
pe. La plaque transversale a une forme très caractéristique et unique dans le genre, ses parties latérales ayant un peu
la forme d’un club de golf. La plaque postérieure, au contraire, présente l’aspect habituel : un lobe large et peu haut
avec, habituellement, une petite épine médiane, flanqué de deux lobes dissymétriques, à peine plus hauts que le
lobe central chez cette espèce; l'épine médiane du lobe central est, chez quelques rares spécimens, assez développée.
Entre les deuxièmes péréiopodes, on observe une paire de longues épines, entre les troisièmes, un lobe plus ou
moins triangulaire ou hémisphérique, sans pointe marquée.
— le pétasma (fig. 61 c-g), qui est très particulier. L'extrémite de la valve droite porte une excroissance grêle
dont le développement est assez variable ainsi que la forme : chez les grands exemplaires, cette excroissance se
termine en pointe effilée (fig. 61 f); chez les plus petits, son extrémité est tronquée et très souvent bidentée
(fig. 61 g). La valve gauche se termine par un prolongement large, à extrémité arrondie et souvent un peu renflée,
qui vient recouvrir les extrémités des éléments spiralé et distodorsal gauche. L'élément distoventral est réduit à un
tubercule. L'élément spiralé porte, du côté externe, nettement en retrait de son extrémité, un fort tubercule strié,
qui, curieusement, n'apparait que tardivement (ce tubercule n'est pas visible sur le pétasma, par ailleurs entièrement
formé, des petits spécimens). L'élément distodorsal gauche est tout à fait remarquable par la présence de deux
longues baguettes, légèrement recourbées l'une vers l'autre; entre les bases de ces baguettes, on trouve un tubercule
dont le développement est variable et qui peut être absent; par ailleurs, une très fine membrane transparente, qui
semble développée seulement chez les petits spécimens, peut s'étendre entre les deux baguettes. Chez le mâle, entre
les deuxièmes péréiopodes, il n’y a pas de paire de longues épines mais une paire de dents basses et à extrémité
arrondie; entre les troisièmes, il n'y a aucune excroissance.
Coloration. — Sur un fond plus ou moins translucide, l'espèce est marbrée de blanc d'une part, de rouge
orangé d'autre part. Les principales taches d'un blanc opaque se trouvent sur les côtés de la carapace où l'on observe
trois larges bandes blanches irrégulières, verticales, séparées par deux bandes rouge orangé, et sur l'abdomen, à mi-
hauteur des pleurons. Les uropodes sont également blancs avec une large bande transversale rouge orangé vers les
Source : MNHN, Paris
250
A. CROSNIER
Fig. 61. — Metapenaeopsis velutina (Dana, 1852).
a’b- — $ 18,1 mm, Australie, Queensland (MNHN-Na 12708) : a, vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII; b, plaque
postérieure du stemite thoracique VIII, vue de trois quarts arrière. — c-e : d* 9,5 mm, Philippines, Musorstom 3, st. 134.
Pétasma : c, vue ventrale; d, vue dorsale; e, vue ventrale de la partie distale, valves écartées. — f , & 12,8 mm, Australie,
Shark Bay (WAM-161-65), extrémité de la valve droite du pétasma. — g. cC 8,9 mm, îles Chesterfield, Musorstom 5,
st. CP 311 (MNHN-Na 12710), idem.
Source : MNHN, Paris
MET, APENAËOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
251
trois quarts de leur longueur. Les taches rouge orangé, outre celles citées plus haut, se trouvent dans la partie
supérieure du corps, disposées symétriquement par rapport au bord dorsal, ainsi que dans la partie inférieure des
pleurons abdominaux. Une tache plus vive se trouve à l'angle postéro-inférieur des pleurons des cinquième et
sixième segments abdominaux. Le telson est barré, vers son troisième quart, par une bande transversale rouge
orangé. La plus grande partie des péréiopodes sont d'un rouge assez vif. Les pléopodes ont des bases rouges et des
rames blanches.
Taille . — La plus grande femelle observée a une carapace de 19 mm et une longueur totale de 81 mm. Le
plus grand mâle a une carapace de 12,6 mm (Lt = 62 mm).
Remarques. — La description de M. velulina donnée par Dana peut s'appliquer à de nombreuses
Metapenaeopsis. Il en est de même du dessin publié par cet auteur, une vue latérale de l'animal entier. Dans ces
conditions, l'examen des spécimens ayant permis à Dana de décrire son espèce permettrait, seul, de connaître avec
certitude les caractères de cette espèce. Ces spécimens, prêtés, semble-t-il, par la Smithsonian à William
STIMPSON. directeur du Muséum de l'Académie des Sciences de Chicago, semblent bien avoir disparu dans
l'incendie qui a ravagé autrefois le Musée de Chicago (L. B. Holthuis comm. pers.). Dans ces conditions, on en
est réduit aux hypothèses. Les spécimens ayant servi à décrire M. velutina avaient été récoltés au Hawaii (Lahaina);
lors des nombreuses récoltes faites par V'Albatross" en 1902 et étudiées par Rathbun (1906), trois espèces de
Metapenaeopsis ont été récoltées : M. evermanni (Rathbun, 1906), qui est proche de M. lamellata, en un seul
exemplaire, M. gaillardi sp. nov., identifiée à tort à M. mogiensis et à M. velutina par Rathbun, en trois
exemplaires, et de très nombreux spécimens identifiés à M. velutina par Rathbun. Cette dernière identification
semble logique : les dessins de Dana s’appliquent bien à ces spécimens (mieux notamment en ce qui concerne le
rostre qu'à M. gaillardi) et ce sont ceux qui ont été le plus fréquemment récoltés. Il nous semble donc qu'il n'y a
pas lieu de mettre en cause l'identification de Rathbun. On notera ici que la figure 56 b de Rathbun (1906),
représentant le thélycum de M. velutina, est fort peu exacte.
M. insona Racek & Dali, 1965, est synonyme de l'espèce de Dana, de même que M. caliper Liu, Zhong et al.,
1988. Ces derniers auteurs ont séparé leur espèce de celle de Racek et Dall en se basant, soit sur de légères
inexactitudes de la description originale (forme de la dent orbitaire, carène du troisième segment abdominal), soit
sur une mauvaise traduction du texte de Racek et Dall (épines sternales entre les seconds péréiopodes), soit sur
des caractères qui sont variables (forme du rostre, développement du tubercule médian de la partie distale de
l'élément distodorsal gauche, développement de l'épine médiane de la plaque thélycale).
Dans leur description, Racek et Dall mentionnent la présence d'un étroit sillon sur la carène dorsale du
troisième segment abdominal chez leur unique mâle; nous avons réexaminé ce spécimen et il faut beaucoup de
bonne volonté pour y discerner une telle structure, et ce seulement dans la partie centrale de la carène; il semble
indéniable que cette espèce a normalement une carène sans aucun sillon.
Distribution. — Elle est très large ; Hawaii, Polynésie, Nouvelle-Calédonie, Philippines, mer de Chine
méridionale, Australie, Seychelles. La répartion bathymétrique de l'espèce est également étendue puisqu’elle a été
pêchée entre 55 et 320 m.
Metapenaeopsis quinquedentata (de Man, 1907)
Fig. 62-64
Penaeus sp. de Man, 1902 : 906, pl. 27, fig. 65.
Metapenaeus quinquedentatus de Man, 1907 b : 133.
Penaeopsis quinquedentatus - DE Man, 1911 : 71; 1913, pl. 7, fig. 23 a-d.
Metapenaeopsis quinquedentatus - Dall, 1957 : 167 (clé). — KENSLEY, 1972 : 22, fig. 9 DD, EE, FF.
Metapenaeopsis quinquedentata - Racek & Dall. 1965 : 39 (en partie, voir "Remarques" en fin de chapitre). Non fig. 5 =
M. evermanni (Rathbun, 1906). — Hall, 1966 : 99 (en partie, non les données basées sur Barnard, 1950). —
Starobogatov, 1972 : 408 (clé), pl. 10, fig. 135 b . Non fig. 135 a d'après Racek & Dall, 1965 = M. evérmanni
(Rathbun, 1906). — Burukovsky, 1974 : 37 (clé) (éd. 1983 : 50). Non fig. 52 d'après Racek & Dall, 1965 =
M. evermanni (Rathbun, 1906).
Source : MNHN, Paris
252
A. CROSNIER
Non Penaeopsis quinquedeniata - STEBBING, 1914 : 15. — Barnard, 1950 : 593, fig. 108 c-e = M. scolli Champion,
1973. La fig. 108 f de BARNARD, 1950, est la copie de la fig. 23 d de DE Man, 1913, relative à M. quinquedentata.
Non Metapenaeopsis quinquedeniata - Kensley, 1981 : 17. — DE FREITAS, 1984 : 28 (clé) (cité d'après les fausses
identifications de Stebbing, 1914, et Barnard, 1950).
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Tanzanie. Ile Mafia, 40 m, A. J. Bruce coll., 3.09.1960 : 1 9 8,8 mm (AM). — N.E. de Ras
Mkumbi, île Mafia, 91 m. A. J. Bruce coll., 22.10.1960 : 1 9 12,0 mm (AM).
Iles Maldives. IIOE : st. GA 64-26B, 5°20'N - 13°29'E, passe sud de l'atoll de Fadiffolu, 46-64 m, 25.03.1964 :
2 cf 4,8 et 5,4 mm (USNM-255032).
Indonésie. "Siboga" : st. 240, Moluques, mouillage à l*île Banda, 9-36 m, 22.11 au 1.12.1899 : 1 cf syntype
8,3 mm; 2 9 syntypes 7,2 et 8,7 mm (ZMA).
"Albatross" 1907-1910 : st. 5165, 4°58'20"N - 119°50'30"E, 6,4 miles au large de l'île Observation, 17 m,
24.02.1908 ; 1 9 abimée (11 mm env.) (USNM-255016). — St. 5640, Célèbes, 4°27'S - 122°55'40" E, 1 mile au N.E. de
l'île Labuan Blanda, 44 m, 13.12.1909 : 1 9 8,5 mm (USNM-255017).
Danish KEI ISL. EXPED. : Banda, 75-90 m, 3.06.1922 : 1 9 5,5 mm (ZMK).
"Snellius" : st. 60, chalutage, 72-80 m. 5.09.1929 : 2 cf 6,8 et 7,1 mm; 2 9 7,1 et 9,0 mm (RMNH).
Mariel KING memorial EXPED. : st. CPI/H 15, Moluques. 3°15'S - 128°10'E, île Ceram, baie de Piru, 55 m, 2.06
1970 : 1 9 6,4 mm (WAM-182-89).
Philippines. "Siboga" : st. 109, archipel des Sulu, au large de l'île Tongkil, 13 m, 5/6.07.1899 : 1 cf syntype
8.5 mm (ZMA).
"Albatross" 1907-1910 : st. 5218, 13°11'15"N - 123°02'45"E, 37 m, 22.04.1908 : 3 <? 4,4 à 5,6 mm; 2 9 6,5 et
6.6 mm (USNM-255018).
MORTENSEN’S PACIFIC EXPED. 1913-1916 : Mindoro, Puerto Galera, 9 m, 3.02.1914 : 2 d\ 4 9 env. 4,0 mm (ZMK).
"Pele" : archipel des Sulu, lagon de Sibutu, 4°31'N - 119°22’E, 16-24 m, sable et corail, 25-26.02.1964 : 1 d" abimé
(WAM-192-89).
Musorstom 3 : st. CP 142, 11°47'N - 123°02'E, 26-27 m, 6.06.1985 : 81 5,5 à 8,8 mm; 1 9 9,3 mm (MNHN-Na
12711). 1 9 10,0 mm (MNHN-Na 12712), 152 9 6,0 à 13,0 mm (MNHN).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon nord : st. 1140, 44 m : 1 cf 8,5 mm (MNHN).
Lagon est : st. 836, 57 m : 4 9 6,7 à 9,1 mm (MNHN).
FlG^- — MelaPenaeoPsis quinquedentata (de Man, 1907), a, 9 paralectotype 7,8 mm, Indonésie, "Siboga", st. 240
(ZMA) : partie antérieure du corps. — b-c, 9 paralectotype allotype 8,7 mm. ibidem (ZMA) : troisième segment
abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
types. — Le mâle, en bon état, dont la carapace mesure 8,5 mm, qui a été récolté à la station 109 de l'expé¬
dition de la " Siboga " et qui a été figuré par de Man (1913, pl. 7, fig. 23 a-c), est désigné comme lectotype. La
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
253
femelle, malheureusement en état assez médiocre, dont la carapace mesure 8,7 mm, qui a été récoltée à la station
240 de l'expédition de la "Siboga" et qui a également été figurée par DE Man (1913, pl. 7, fig. 23 d), est désignée
comme paralectotype allotype. Le mâle et l'autre femelle de la station 240 sont des paralectotypes.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre court qui, droit, très faiblement oblique vers le haut, ne dépasse, le plus souvent, que légèrement
l'extrémité du premier article du pédoncule antennulaire (chez les femelles, il peut s'étendre jusqu'à la moitié du
deuxième article du pédoncule antennulaire et chez les mâles jusqu'au quart). Ce rostre porte 5 ou 6 dents, sans
compter l'épigastrique (tous les spécimens de de Man ne portaient que cinq épines d’où le nom de l’espèce).
— la carène dorsale du troisième segment abdominal bien saillante, large, lisse ou très faiblement ponctuée, et
légèrement convexe en coupe transversale (fig. 62 b-c).
— le thélycum (fig. 63), qui a une plaque thélycale presque plane en vue ventrale, quadrangulaire avec, sur son
bord antérieur, un denticule médian ou une petite épine (fig. 63 d). Comme cela est souvent la règle chez les
Metapenaeopsis , la forme de cette plaque peut varier assez fortement d'un spécimen à l'autre, en particulier en ce
Fig. 63. — Metapenaeopsis quinquedentala (de Man, 1907), a, $ paralectotype allotype 8,7 mm, Indonésie, "Siboga",
st. 240 (ZMA) : vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII. — b, 9 paralectotype 7,2 mm, ibidem (ZMA) : contour
antérieur des parties médianes du lobe situé entre les troisièmes péréiopodes, de la plaque thélycale et du lobe central
de la plaque postérieure. — c, 9 9,3 mm, Philippines, MüSORSTOM 3, st. CP 142 (MNHN-Na 12711) : vue ventrale des
sternites thoraciques VII- VIII. — d, 9 10,0 mm, ibidem (MNHN-Na 12712), idem.
Source : MNHN, Paris
254
A. CROSNIER
Fig. 64. — Melapenaeopsis quinquedenlala (de Man, 1907). Pétasma. a-d, paralectotype 8,3 mm, Indonésie,
(ZMA) : a. vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d, partie distale
côté gauche, valves écartées. — e, c? lectotype 8,5 mm, Indonésie, " Siboga ", st. 109 (ZMA) : partie distale
côté droit, valves légèrement écartées.
st. 240
vue du
vue du
qui concerne le bord antérieur qui peut être presque droit, ou nettement concave de part et d'autre du denticule
médian, ou légèrement convexe (fig. 63 b-c). A la base de la plaque, se trouve une dépression ovale centrale; de
part et d'autre de cette dépression, on observe les ouvertures des réceptacles séminaux. La plaque transversale
présente, en vue ventrale, un bord antérieur légèrement sinueux ou nettement concave, avec des extrémités renflées
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIHQUES
255
en lobe à bord externe convexe (fig. 63 b-c); la partie centrale de ce bord est souvent déprimée, car participant alors
à la dépression ovale située à la base de la plaque thélycale. La plaque postérieure est divisée en trois lobes : un,
central, large et bas avec un denticule médian plus ou moins développé suivant les spécimens, deux lobes latéraux,
nettement plus hauts, dissymétriques. Entre les troisièmes péréiopodes, se trouve un gros lobe se terminant en
épine; l'épine est parfois absente, le lobe ayant alors la forme d'un triangle dont le sommet est un angle aigu.
— le pétasma (fig. 64), dont la valve droite, lisse, enveloppe légèrement l'élément distoventral. La valve
gauche, également lisse, est recourbée à son extrémité; celle-ci peut-être soit inerme, soit ornée d'une pointe
(fig. 64 e). L'élément distoventral est peu développé et se termine par un gros tubercule légèrement allongé dont la
face externe est striée transversalement (fig. 64 c). L'élément distodorsal gauche a une partie distale au contour
sinueux mais vaguement ovalaire; une côte d'abord transversale et subdistale, puis rejoignant son bord externe, la
parcourt; le lobule distal se recourbe fortement et vient s'appuyer contre l'élément spiralé (fig. 64 b, d).
— le segment thoracique VII presque toujours sans aucune arthrobranchie; deux spécimens, toutefois, présen¬
taient une arthrobranchie postérodorsale; elle était alors assez longue mais à peine ramifiée. Sur ce même segment,
on trouve toujours une pleurobranchie, mais elle n'est que modérément développée.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — L'espèce est de petite taille. D'après de Man (1911 : 72), les plus grandes femelles ont une
longueur totale de 40 mm. Certaines de nos femelles des Philippines atteignent 50 mm.
REMARQUES. — Racek et Dall (1965 : 39) ont étudié M. quinquedentata d'après un mâle provenant de
Nouvelle-Guinée, un mâle et deux femelles récoltés en Tanzanie par A. J. Bruce. Nous avons pu réexaminer ces
spécimens. Le mâle de Nouvelle Guinée, dont Racek et Dall ont figuré le pétasma, est une M. evermanni, le
mâle de Tanzanie est une M. gallensis (Pearson, 1905), les deux femelles paraissent par contre pouvoir être
identifiées à M. quinquedentata. Nous avons également pu examiner les spécimens identifiés à M. quinquedentata
par STEBBING, 1914, puis par Barnard, 1950 (9 c? et 9 9 juvéniles, les plus grands ayant une carapace mesurant
7,5 mm, SAM-1207 et 1208), ce sont des M. scotti Champion, 1973.
Distribution. — Philippines, Indonésie, Nouvelle-Calédonie, entre 9 et 72-80 m de profondeur, sur des fonds
coralliens ou de sable grossier. Egalement Tanzanie et 91 m de profondeur, si les deux femelles récoltées par
A. J. Bruce dans ce pays appartiennent bien à l'espèce de DE Man.
Metapenaeopsis difficilis sp. nov.
Fig. 65-67
Matériel EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 1 : st. CP 57, 13°53,1'N - 120°13,2'E, 96-107 m, 26.03.1976 :
1 <? 8,6 mm (MNHN).
Musorstom 3 : st. DR 117, 12°31,2'N - 120°39,3'E, 92-97 m, 3.06.1985 : 5 cf 6,5 à 8,5 mm; 3 $ 7,9 à 14,5 mm
(USNM). — St. CP 121, 12°08,3'N - 121°17,3'E, 73-84 m, 3.06.1985 : 1 d 9,5 mm (MNHN-Na 12576), 19 d 7,0 à
9,5 mm; 29 9 6,5 à 12,8 mm (MNHN-Na 12578). — St. CP 124, 12°02,6'N - 121°35,3'E, 120-123 m, 4.06.1985 : 2 9
13,9 et 17,2 mm (MNHN). — St. CP 134, 12°01,1'N - 12r57,3'E, 92-95 m, 5.06.1985 : 17 d 5.5 à 10,0 mm; 23 9 8,7 à
15,0 mm (MNHN), 1 9 14,0 mm (MNHN-Na 12577).
Indonésie. CORINDON 2 : st. 201, 1°10,2'S - 117°06,1'E, 21 m, 30.10.1980 : 1 cf 6,8 mm; 3 9 7,5 à 12,9 mm
(LON).
Mer du Corail. Bancs Landsdowne et Fairway. Chalcal 1 : st. DC 3, 21°14,00'S - 162°16,40'E, 120-
150 m, 18.05.1984 : 1 d abimé (MNHN).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon sud-ouest : st. 190, 22°02,1'S - 165°57,3'E, 135-150 m, graviers, 19.09.
1984 : 1 9 10,5 mm (MNHN).
Biocal : st. CP 84, 20°43,49’S - 167°00,27'E, 150-210 m, 6.09.1985 : 1 d 5,5 mm; 4 9 6,0 à 15,0 mm (MNHN).
Musorstom 4 : st. DW 187, 19°08,30'S - 163°29,30'E, 120 m, 19.09.1985 : 1 9 9,0 mm (MNHN).
" Kandjar ", dragages entre 22°40' - 22°50'S et 167°10' - 167°30'E, 200-350 m, 7-10.10.1986 : 2 9 9,0 et 9,8 mm
(MNHN).
Polynésie. Iles Marquises. Nat. geogr. marquesas exped. : st. THl/Haul 2, 10°S - 139°10'W, au S.W. de l"île
Source : MNHN, Paris
256
A. CROSNIER
Tahuata, 64-79 m, 28.09.1967 : 1 cf 4,8 mm (WAM-161-89). — St. THl/Haul 5, ibidem, 77-79 m, sable et débris
coquillièrs, 28.09.1967 : 1 9 8,0 mm (WAM-163-89).
Types. — La femelle (MNHN-Na 12577) dont la carapace mesure 14,0 mm, récoltée lors de la station CP 134
de Musorstom 3, est l’holotype. Le mâle (Le = 9,5 mm, MNHN-Na 12576), récolté lors de cette même
campagne, à la station CP 121, est l'allotype. Dix-neuf mâles et 29 femelles (MNHN-Na 12578), toujours récoltés
à la station CP 121, sont des paratypes.
Fig. 65. — Metapenaeopsis difficile sp. nov., 9 holotype 14,0 mm, Philippines, Musorstom 3, st. CP 134 (MNHN-Na
12577) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Cette espèce est très proche de M. quinquedentata. Elle s'en distingue par :
— le rostre plus long, qui compte 7 ou 8 dents, sans compter l’épigastrique, et qui peut atteindre presque
l'extrémité du deuxième article antennulaire chez les femelles et la moitié de ce même article chez les mâles.
— le thélycum (fig. 66), dont la plaque thélycale a son bord antérieur habituellement légèrement convexe.
— le pétasma (fig. 67), dont la valve gauche semble toujours dépourvue de pointe terminale. L'élément disto-
ventral est atrophié et ne montre pas de relief particulier. L'élément spiralé, par contre, a la partie distale de sa
dernière spire développée en une sorte d'aile qui porte, du côté ventral, une grosse nervure (fig. 67 c, d). L’élément
distodorsal gauche a sa partie distale plutôt quadrangulaire en vue ventrale; le lobule distal, implanté sur la moitié
externe du bord distal de l'élément, est bien développé et légèrement recourbé dorsalement (fig. 67 b, d).
— le segment thoracique VII qui porte une arthrobranchie postérodorsale faiblement développée et même,
parfois, totalement absente, tandis que l'inférieure, rudimentaire, semble toujours présente. La pleurobranchie de ce
même segment, toujours présente, montre un développement variable; dans un cas elle ne présentait aucune
ramification.
Taille. — La plus grande femelle observée avait une carapace d’une longueur de 17,2 mm, ce qui correspond à
une longueur totale de 76 mm. Le plus grand mâle avait une carapace de 10 mm et une longueur totale de 48 mm.
Distribution. — L'espèce n'est encore connue que des Philippines, de l'Indonésie, de la Nouvelle-Calédonie et
de la Polynésie (îles Marquises). Elle a été capturée entre 21 et 200 m, environ, de profondeur.
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
257
Fig. 66. — Metapenaeopsis difficilis sp. nov., 9 holotype 14,0 mm, Philippines, Musorstom 3, st. CP 134 (MNHN-Na
12577) : vue ventrale des stemites thoraciques V-VIII.
Remarques sur M. quinquedentata et M. difficilis
Ces deux espèces sont, comme nous l’avons déjà mentionné, proches l'une de l'autre.
La distinction des mâles ne pose aucun problème : celui de M. quinquedentata se reconnaît immédiatement
grâce à l'élément distoventral du pétasma en forme de tubercule strié et celui de M. difficilis grâce à l'expansion de
l'élément spiralé dont la grosse nervure s'observe très aisément, en vue ventrale, lorsque les valves sont légèrement
écartées. Les formes différentes, chez les deux espèces, du lobule distal de l'élément distodorsal gauche permettent
également une distinction aisée.
La distinction des femelles, par contre, en l'absence de mâles dans l'échantillon étudié, est souvent peu aisée.
D'une manière générale, la plaque thélycale de M. quinquedentata est quadrangulaire et son bord antérieur est
soit droit, soit concave de part et d'autre du denticule médian, tandis que celle de M. difficilis se caractérise par son
bord antérieur régulièrement convexe. Par ailleurs, entre les troisièmes péréiopodes de M. quinquedentata , on
observe une expansion triangulaire qui se termine très souvent par une épine. Chez M. difficilis, cette expansion
ne porte pas d'épine et est bien souvent réduite à un bourrelet. Les femelles, lorsqu'elles présentent nettement ces
divers caractères, peuvent être séparées par leur thélycum sans grande difficulté. Malheureusement comme nous
l'avons déjà indiqué, il arrive parfois que la plaque thélycale de M. quinquedentata ait un bord antérieur convexe
comme chez M. difficilis et que cette dernière espèce ait, entre les troisièmes péréiopodes, une expansion, sans
épine, mais triangulaire. Dans ces cas, le seul caractère constant que nous ayons pu observer est le nombre des
Source : MNHN, Paris
258
A. CROSNIER
dents rostrales : malgré Tassez grand nombre de spécimens de chacune de ces deux espèces que nous avons
examinés, nous n'avons jamais observé de M. quinquedentata portant plus de six dents rostrales et jamais observé
de M. difficilis en portant moins de sept. Il semble donc y avoir là, ce qui est un peu inattendu étant la variabilité
importante du nombre des dents rostrales chez beaucoup d'espèces, un caractère fiable.
Fig. 67 . — Metapenaeopsis difficilis sp. nov., <? allotype 9,5 mm, Philippines, MUSORSTOM 3, st. CP 121 (MNHN-Na
12576). Pétasma : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d, partie distale
vue du côté gauche.
Metapenaeopsis proxima sp. nov.
Fig. 68-70, 78 a
. *^0«ÉR,IEL EXAMINÉ. — Iles Seychelles. Reves 2 : st. 5, 5°04,4'S - 56°23,8'E, 33 m, sable fin c
4.09.1980 : 1 c? 12,2 mm (MNHN-Na 12714), le? 11,3 mm (USNM), 2 <? 12,0 mm et abimé; 2 9 13,5 mm
aquillier,
it abimée
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIF1QUES
259
(MNHN-Na 12755), 1 9 14,1 mm (USNM). — St. 12, 5°13,5'S - 56°08,5'E, 60 m, sable coquillier avec blocs de corail
mort. 6.09.1980 : 1 9 18,0 mm (MNHN-Na 12659), 1 9 19,5 mm (MNHN-Na 12713), 2 9 18,2 et 19,1 mm (MNHN-Na
12756). — St. 23, 5°15,0'S - 55°42,2'E, 45-50 m, sable coquillier avec quelques Mélobésiées, 7.09.1980 : 5 9 14,1 à
16,8 mm (MNHN-Na 12757). — St. 58, 4°12,2'S - 54°39,3'E. 60-65 m, vase calcaire, 19.09.1980 : 1 9 18.9 mm
(MNHN-Na 12758). — St. 60, 4°11,2'S - 55°12,6'E, 40-50 m, sable vaseux, 19.09.1980 : 1 9 12,8 mm (MNHN-Na
12759).
"Vitjaz II ", campagne 17, 4°59,S-55°33,6’E, 43-45 m, 6.11.1988 : 1 9 14,0 mm (ZIL).
Types. — Une femelle (MNHN-Na 12713), capturée lors de la station 12 de la campagne Reves 2 et dont la
carapace mesure 19,5 mm, est l'holotype; un mâle (Le = 12,2 mm, MNHN-Na 12714), capturé lors de la station 5
de cette même campagne, est l'allotype. Les autres spécimens récoltés lors de Reves 2 sont les paratypes.
Fig. 68. — Metapenaeopsis proxima sp. nov., 9 holotype 19,5 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 12 (MNHN-Na 12713) :
a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupes transversales dans les parties
antérieure et postérieure de la carène.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre légèrement recourbé vers le haut, qui peut atteindre presque l'extrémité du deuxième article du
pédoncule antennulaire et qui porte de 7 à 9 dents, sans compter l'épigastrique.
— la carène du troisième segment abdominal très fine dans sa partie antérieure puis divisée en deux, l'espace
compris entre les deux branches étant concave transversalement et ponctué, les ponctuations correspondant aux
insertions de très courtes soies (fig. 68 b-c).
— le thélycum (fig. 69) : la plaque thélycale est relativement étroite (1/L compris entre 1,0 et 1,1, la longueur
étant mesurée du bord antérieur de la plaque thélycale - épine médiane exclue - à la partie antérieure de la base des
bourrelets de la zone intermédiaire). La zone intermédiaire porte, tout contre la plaque transversale, les orifices des
deux réceptacles séminaux; ces orifices, placés dans une dépression centrale, sont proches l'un de l'autre et entourés,
chacun, d'une sorte de bourrelet du côté antéro-exteme; l'espace qui les sépare est plus ou moins creusé d’un sillon.
La plaque transversale est inerme et ses extrémités sont tétraédriques; sa partie médiane antérieure est creusée en
arrondi et ce plus nettement chez les spécimens de petite taille que chez les grands (fig. 78 a). La plaque postérieure
a ses extrémités en forme de lobe arrondi et sa partie centrale en forme de lobe large et bas, n'atteignant pas le ni¬
veau des lobes latéraux et portant un denticule médian sur son bord antérieur. Entre les deuxièmes péréiopodes, se
trouve une paire d'épines pas très longues et, entre les troisièmes, une paire de tubercules allongés, soudés dans
leur partie basale.
— le pétasma (fig. 70) : les valves sont lisses et peu renflées; la droite est un peu plus longue que la, gauche.
L'élément distoventral est en forme de massue. L'élément distodorsal gauche est largement caché par la valve
gauche; sa partie distale est formée d'un gros lobule renflé dorsal et d'un lobule, nettement plus petit, ventral.
Source : MNHN, Paris
260
A. CROSNIER
FlG. 69. — Melapenaeopsis proxima sp. nov., 9 holotype 19,5 mm, îles Seychelles, REVES 2, st. 12 (MNHN-Na 12713) :
vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le plus grand spécimen connu est la femelle holotype dont la carapace mesure 19,5 mm et qui a
une longueur totale de 88 mm.
Remarques. — Tous les spécimens examinés ayant été capturés au chalut, leur surface est très frottée. Il
semble toutefois que, de même que M.faouzii, ils devaient avoir une carapace entièrement pubescente.
Avant d'avoir pu examiner les types de M.faouzii , en nous basant uniquement sur la description de Ramadan,
nous étions enclin à penser que ces spécimens devaient être identifiés à l'espèce de Ramadan, compte tenu de la
similitude des thélycums. L'examen des types nous a montré que tel n'était pas le cas.
Actuellement le meilleur caractère distinctif est fourni par la carène du troisième segment abdominal, large sur
toute sa longueur chez M. faouzii (fig. 74 b), très fine puis se bifurquant et devenant large chez M. proxima
(fig. 68 b). En ce qui concerne le thélycum, la plaque thélycale est plus large chez M.faouzii (L/l voisin de 1,4-
1,6 au lieu de 1,0 à 1,1 environ chez M. proxima)', par ailleurs, tandis que chez M. proxima les orifices des
réceptacles séminaux sont presque toujours séparés par un sillon et se trouvent au fond d'une dépression (ce qui
amène le bord antérieur de la plaque transversale à être incurvé en son milieu, fig. 78 a), chez M. faouzii ces
orifices ne sont pas séparés par un sillon et sont presque au même niveau que la partie postérieure de la plaque
thélycale (le bord antérieur de la plaque transversale demeurant droit, fig. 78 c).
Étymologie. — Du Latin proximus, le plus près, pour rappeler combien cette espèce est proche de
M. faouzii.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIF1QUES
261
Distribution. — L'espèce n'est encore connue que des îles Seychelles, entre 33 et 60-65 m de profondeur.
Fie. 70. - Melapenaeopsis proxima sp. nov.. <p allotype 12.2 mm. île, Seychelle,, REVES 2. st 12 (MNHN-Na W
Pétasma : a, vue ventrale; b. vite dorsale; c. vire ventrale de la partie dtstale, valves écartées; d, vne dorsale ; dj !•
distale, valves écartées; e, partie distale vue du côté droit, valves écartées; f, partie distale v
e du côté gauche, valve
gauche écartée.
Source : MNHN, Paris
262
A. CROSNIER
Metapenaeopsis mannarensis de Bruin, 1965
Fig. 71-73, 78 b
Metapenaeopsis mannarensis de Bruin, 1965 : 88, fig. 2 a-d. — STAROBOGATOV, 1972 : 405, 408, pl. 1 1, fig. 157 a-b.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Sri Lanka. Golfe de Mannar, 11 m, sable vaseux, G.H.P. DE Bruin leg., 1964 : 2
paratypes 11,0 et 12,5 mm (RMNH-19810). — Ibidem : 6 9 13,2 à 14,6 mm et 3 <? (sans pétasma) 11,8 à 13,0 mm, tous
paratypes (RMNH-21237).
Australie. Côte nord-ouest : " Dorothea ", Exmouth Gulf, 2.10.1962 : 1 <f 12,8 mm (WAM-191-89). — "Soela",
cruise 682, st. 128, 19°07.9'S - 119°06,9'E, 78 m, 9.12.1982 : 1 <? 11,4 mm; 5 9 14.3 à 18,0 mm (NTM).
Indonésie. Mariel KING MEMORIAL EXPED. : st. KR VI/H3, au nord de 171e Rowa (îles Kai, Moluques), 5°32'S -
133°41'E, 27-37 m, sable et gravier, 11.06.1970 : 1 <? 9.5 mm (WAM-197-89). — lies Tanimbar, au nord de Labuan
Olendir, 26.06.1970 : 1 cf 7.3 mm (WAM- 180-89).
Iles Chesterfield. Corail 2 : st. DW 155, 19°49,00'S - 158°24,85'E, 42 m. 1.09.1988 : 1 9 10,9 mm (MNHN).
Nouvelle-Calédonie. Lagon. Lagon nord : st. 485, 18°58,0'S - 163°33,2'E, 32 m, sable blanc et foraminifères,
2.03.1985 : 1 c? 8,1 mm; 1 9 8,2 mm (USNM). — St. 486, 18°56.4’S - 163°32,7'E, 33 m, sable blanc coquillier.
2.03.1985 : 1 <? 8,3 mm (MNHN). — St. 522, 19°08,2'S - 163°38,2'E. 39-42 m, 5.03.1985 : 1 c? 13,9 mm (MNHN-Na
12715). — St. 1129. 40 m : 1 9 10.2 mm (MNHN).
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre relativement court (il ne dépasse pas le tiers ou même le quart du deuxième article du pédoncule
antennulaire chez la femelle), droit, à peine dressé vers le haut et qui porte 7 ou 8 dents, exceptionnellement 9,
sans compter l'épigastrique.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal (fig. 71 c-d), qui est large, basse, convexe en coupe
transversale, et lisse; sur une longueur variable pouvant couvrir sa moitié antérieure ou seulement son deuxième
quart antérieur, elle est bordée par deux dépressions, garnies de courtes soies, qui la rende alors plus nette. Une telle
Fig. 71 — Metapenaeopsis mannarensis de Bruin, 1965, 9 paratype 14,6 mm, Sri-Lanka (RMNH-21237) : a, partie
antérieure du corps; b, zones pileuses de la carapace; c-d, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe
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Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
263
Fig. 72. — Metapenaeopsis mannarensis de Bruin, 1965, c? 13,9 mm, Nouvelle-Calédonie, LAGON, st. 522 (MNHN-Na
12715). Pétasma : a, vue ventrale de la partie distale; b, partie distale vue du côté gauche.
disposition est du même type que celle qui est observée sur le quatrième segment abdominal de M. commensalis.
Cette disposition ne s'observe toutefois que chez les spécimens déjà assez grands : les spécimens de 8 et 10 mm de
la Nouvelle-Calédonie ne la présentent pas, tandis que celui de 13,9 mm l'a très nettement.
— le thélycum (fig. 72 a-b) : la plaque thélycale se confond, dans sa partie postérieure, avec la zone intermé¬
diaire; son bord antérieur est légèrement sinueux et porte une épine médiane souvent bien développée; elle est
large : le rapport 1/L est compris entre 2 et 2,3 [la longueur étant mesurée du bord antérieur de la plaque thélycale -
épine médiane exclue - à la partie antérieure de la base des bourrelets de la zone intermédiaire (voir plus loin)]. La
zone intermédiaire porte, nettement en avant du bord antérieur de la plaque transversale, les orifices, assez éloignés
l'un de l'autre, des réceptacles séminaux; ces orifices sont bordés, sur leur partie antéro-exteme, par un bourrelet; ils
sont séparés par une faible dépression portant un sillon longitudinal peu marqué. La plaque transversale a son bord
antérieur droit et inerme; la partie centrale de sa face ventrale est déprimée. La plaque postérieure porte, à chacune
de ses extrémités, un lobe dont le bord externe est très nettement plus long que l'interne et dont l'apex n’est que
modérément arrondi; sa partie centrale est occupée par un large lobe qui s'étend, vers l'avant, bien au delà des lobes
latéraux et qui occupe, en partie, la dépression centrale de la plaque sternale antérieure; son bord antérieur porte un
denticule médian. Entre les deuxièmes péréiopodes, on trouve une paire de très longues épines et, entre les troi¬
sièmes, une paire de tubercules bien séparés l'un de l'autre.
— le pétasma (fig. 72, 73 d-f) : la valve droite, en forme de doigt de gant fendu, coiffe très exactement
l'élément distoventral qui, vu par sa face ventrale, est large à sa base puis se rétrécit tout en s’aplatissant; son
extrémité est tronquée; vu par sa face dorsale, cet élément apparaît creusé en gouttière. La valve gauche est
fortement repliée dans sa région distale, la partie repliée, bien développée, formant une sorte de chapeau plat à bord
ondulé. L'élément distodorsal gauche est très particulier : son extrémité, vue de l'avant, est découpée en U, tandis
que sa partie distale présente un bandeau transversal bien en relief, creusé par un fort sillon (fig. 72 b).
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le plus grand spécimen connu est une femelle dont la carapace mesure 18 mm, ce qui correspond à
une longueur totale de 75 mm environ.
Remarques. — La carapace de cette espèce n'est pas uniformément couverte de courtes soies et certaines de ses
parties sont glabres. La figure 71 b montre la disposition qui semble la plus commune.
Source : MNHN, Paris
264
A. CROSNIER
Distribution. _ Cette espèce n'est encore connue que du Sri-Lanka, du nord-ouest de l'Australie, de
l'Indonésie (îles Kai et Tanimbar) et de la Nouvelle-Calédonie, entre 1 1 et 78 m de profondeur.
Fig. 73. — Meiapenaeopsis mannarensis de Bruin, 1965 : a-b, 9 paratype 14,6 mm, Sri Lanka (RMNH-21237) : vue
ventrale et coupe longitudinale médiane des sternites thoraciques VI-VIII. — c-f, d" paratype 1 1 ,0 mm, Sri Lanka
(RMNH-19810) : c, coupe longitudinale médiane des sternites thoraciques VI-VIII; d, vue ventrale du pétasma; e. vue
dorsale du pétasma; f, vue ventrale de la partie distale du pétasma, valves écartées.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
265
Metapenaeopsis faouzii (Ramadan, 1938)
Fig. 74-76, 78 c
Penaeopsis (Metapenaeus) faouzii Ramadan, 1938 : 72, fig. 14 d.
Metapenaeopsis faouzii - STAROBOGATOV, 1972 : 408 (clé), pl. 10, fig. 136.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Iles Maldives. John MURRAY exped. : St. 161, 5°04'48"N - 72°50'30"E, 46 m, sable
grossier, benne Petersen modifiée, 8.04.1934 : 2 9 9,1 et 9,2 mm, syntypes (BMNH 1937.12.7.173-4).
Iles Seychelles. "Ob" : st. 143, 03°51,5'S - 56°08,0'E, 40-70 m, sable, 3.06.1956 : 3 <? 12,2 à 13,2 mm; 2 9
16.4 et 17,0 mm (ZMMU).
REVES 2 : st. 1, 5°24,8'S - 57°03,5'E, 55 m, Mélobésiées sur sable, 2.09.1980 : 3 <f 11,4 et 12,9 mm et abimé; 1 9
abimée (MNHN). — St. 4, 5°07,7’S - 56°34,0'E, 32 m, fond dur, 2.09.1980 : 1 9 12,5 mm (USNM). — St. 5, 5°04,4'S -
56°23,8’E, 33 m, sable fin coquillier, 4.09.1980 : 1 9 11,8 mm (MNHN). — St. 15, 5°32,4'S - 56°43,9'E, 40-45 m,
Mélobésiées sur sable, 4.09.1980 : 1 9 20,8 mm (MNHN). — St. 17, 5°44,8'S - 56039,1'E, 55 m, Mélobésiées sur sable,
5.09.1980 : 3 <? 10,0 à 14,5 mm (MNHN). — St. 19, 5°54,5'S - 56°19,4'E, 30-35 m, sable coquillier à Pinna, 5.09.
1980 : 1 9 24,0 mm (MNHN). — St. 23, 5°15,0'S - 55°42,2’E, 45-50 m, sable coquillier avec peu de Mélobésiées,
7.09.1980 : 1 9 17,5 mm (MNHN). — St. 24, 5°09,4'S - 55°23,8'E, 35 m, Mélobésiées sur sable, 8.09.1980 : 1 c?
13,6 mm; 1 9 16,3 mm (MNHN-Na 12716). — St. 26, 4°58,4’S - 55°11,4’E, 65-75 m, sable détritique coquillier,
8.09.1980 : 1 c? 12,8 mm (MNHN). — St. 27, 4°57,0'S - 54°59,2'E, 53 m, Mélobésiées sur sable, 8.09.1980 : 1 c?
13.4 mm (MNHN-Na 12717), 2 <? 13,2 et 13,5 mm (USNM). — St. 47, 4°03,8'S - 55°59,5'E, 45-55 m, sable détritique
coquillier, 14.09.1980 : 1 <? 10,0 mm; 1 9 10,8 mm (MNHN). — St. 51, 3°52,5'S - 55°38,6'E, 45-60 m, sable détritique
coquillier, 15.09.1980 : 1 <? 9,9 mm (MNHN). — St. 60, 4°11,2'S - 55°12,6'E, 40-50 m, sable vaseux, 19.09.1980 : 1 cT
12.5 mm (MNHN).
"Vitjaz II ", campagne 17, 4°59'S-55033,6’E, 43-45 m, 6.11.1988 : 1 9 21,5 mm (ZIL).
Types. — Le syntype dont la carapace mesure 9,2 mm a été choisi comme lectotype; l'autre est le paralecto-
type.
Fig. 74. — Metapenaeopsis faouzii (Ramadan, 1938), îles Maldives, John MURRAY EXPED., st. 161 : a, 9 lectotype
9,2 mm (BMNH 1937.12.7.173-4) : partie antérieure du corps; b-c, 9 9,1 mm, paralectotype (BMNH
1937.12.7.173-4) : troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Cette espèce n'était connue, jusqu'à maintenant, que par les deux petites femelles syntypes récoltées par la John
Murray Expédition. L'abondant matériel récolté aux îles Seychelles permet de compléter ses principaux caractères
distinctifs :
— le rostre, légèrement recourbé vers le haut, porte 9 ou 10 dents (exceptionnellement 11, cas du
paralectotype) et s'étend, chez les femelles, jusqu'à l'extrémité du deuxième article du pédoncule antennûlaire (en
peu en deçà chez les mâles).
Source : MNHN, Paris
266
A. CROSNIER
— la carène dorsale du troisième segment abdominal (fig. 74 b-c) est large sur toute sa longueur, sa surface
dorsale est plate ou très légèrement concave en coupe transversale et couverte de fines ponctuations, sauf le long de
ses bords où s'observent deux fins lisérés glabres.
— le thélycum (fig. 75), dont la plaque thélycale assez large [1/L compris entre 1,4 et 1,6, la longueur étant
mesurée du bord antérieur de la plaque thélycale - épine médiane exclue - à la partie antérieure de la base des bour¬
relets de la zone intermédiaire (voir plus loin)] a un bord antérieur qui porte une épine médiane peu développée et
qui est droit ou sinueux (concave de part et d'autre de l'épine médiane puis convexe dans ses parties latérales).
L'effet de sinuosité peut être renforcé, en vue ventrale, par une concavité transversale marquée de la plaque
thélycale, en particulier chez les grands spécimens. La zone intermédiaire porte les orifices des deux réceptacles
séminaux, qui sont proches l'un de l'autre et bordés par un bourrelet sur leur partie antéro-exteme. La plaque
transversale est inerme; son bord antérieur est pratiquement droit avec, parfois, une petite encoche médiane chez les
grands spécimens; ses extrémités sont tétraédriques. La plaque postérieure a ses extrémités terminées par un lobe
arrondi, bien marqué, et porte en son centre un lobe large et bas, qui, antérieurement, n'atteint pas le niveau des
lobes latéraux et qui porte un denticule médian. Entre les deuxièmes péréiopodes, se trouve une paire de longues
épines et, entre les troisièmes, une paire de tubercules.
— le pétasma (fig. 76) a des valves lisses et non renflées; la droite, en forme de doigt de gant fendu, se termine
par une courte pointe du côté interne et coiffe étroitement l'élément distoventral. Ce dernier, en vue ventrale, pré¬
sente deux excroissances distales au contour arrondi dont l'externe est beaucoup plus développée que l'interne
(fig. 76 c); dorsalement l'élément distoventral est creusé en gouttière (fig. 76 d). La valve gauche ne porte ni
excroissance ni denticules; elle se recourbe très régulièrement à son extrémité et coiffe l'élément spiralé et une
partie de l'élément distodorsal gauche. Ce dernier présente, sur sa partie distale, trois excroissances : l'une, dorsale.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
267
très développée, allongée, renflée, à extrémité régulièrement arrondie, l'autre, ventrale, plus petite, et la troisième,
externe, encore plus petite (fig. 76 d-e).
FIG. 76. - Metapenaeopsi, faonii (Ramad.n, 1938). <f 13.4 mm. îles Seychelles. REVES 2. si. 27 (MIMn
Pétasma • a vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valve gauche écartée et valve droite
légèrement déplacée; d, vue dorsale de la partie distale, valves écartées; e, partie distale vue du coté droit, valves
Source : MNHN, Paris
268
A. CROSNIER
Taille. _ Le plus grand spécimen récolté est une femelle dont la carapace mesure 24 mm et dont la longueur
totale est de 100 mm.
Remarques. — La carapace de cette espèce, contrairement à celle de M. mannarensis, est entièrement couverte
de courtes soies.
Ramadan a mentionné que cette espèce était proche de M. vaillanti Nobili. Nous voyons mal ce qui a motivé
cette affirmation, les deux espèces nous paraissant bien différentes (comparez les figures 17-19 et 74-76).
Distribution. — Cette espèce n'a jusqu'à présent été récoltée qu'aux îles Maldives et aux îles Seychelles, entre
30 et 75 m de profondeur.
Metapenaeopsis spiridonovi sp. nov.
Fig. 77 a-f, 78 d
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Iles Seychelles. "Ob" : st. 143, 3°51,5'S-56°08,0'E, 40-70 m, sable, 3.06.1956 : 1 <?
14,0 mm (ZUUM).
REVES 2 : st. 5, 5°04,4'S - 56°23,8’E, 33 m, sable fin coquillier, 4.09.1980 : 2 9 10,0 et 20,4 mm (MNHN-Na 12797).
— St. 33, 4°25,9'S - 54°39,0'E, 45-60 m, sable avec quelques Mélobésiées, 10.09.1980 : 1 9 18,3 mm (MNHN-Na
12718).
"Viljaz ir\ campagne 17, 5°11,1,S-55°31,0’E, 57 m, 6.11.1988 : 1 9 20,8 mm (ZMMU).
Types. — La femelle (Le = 18,3 mm), récoltée lors de la station 33 de la campagne Reves 2, est l’holotype
(MNHN-Na 12718). Le mâle, récolté par le navire russe "Ob", est l'allotype. Les autres spécimens sont des
paratypes.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre légèrement recourbé vers le haut, qui s'étend jusqu'aux deux tiers du deuxième article du pédoncule
antennulaire et qui porte 8 dents sans compter l'épigastrique.
— la carène du troisième segment abdominal bien marquée sur toute sa longueur, large, avec un léger
rétrécissement dans sa moitié antérieure, très légèrement convexe en coupe transversale et absolument lisse.
— le thélycum dont la plaque thélycale assez large (1/L compris entre 1,35 et 1,6, la longueur étant mesurée du
bord antérieur de la plaque thélycale - épine médiane exclue - à la partie antérieure de la base des bourrelets de la
zone intermédiaire) a un bord antérieur orné d'une petite épine médiane et qui est, par ailleurs, assez régulièrement
convexe. Cette plaque est peu concave transversalement. La zone intermédiaire porte les orifices des deux récepta¬
cles séminaux, proches l’un de l'autre et bordés par un bourrelet sur leur partie antéro-exteme. La plaque transver¬
sale est inerme avec un bord antérieur pratiquement droit. La plaque postérieure est découpée en trois lobes, le lobe
central dépassant nettement, vers l'avant, les lobes latéraux. Entre les deuxièmes péréiopodes se trouve une paire de
longues épines et, entre les troisièmes, une paire de tubercules.
— le pétasma (fig. 77 a-d) a une valve droite en forme de doigt de gant fendu qui coiffe l'élément distoventral.
Ce dernier, vu par sa face ventrale, montre un bord externe fortement convexe dans ses parties basale et distale et
fortement concave dans sa partie médiane; en outre, du côté interne de son bord antérieur, cet élément présente un
petit tubercule allongé très caractéristique (fig. 77 c); vu par sa face dorsale, cet élément apparaît creusé en
gouttière. La valve gauche est fortement repliée dans sa région distale, la partie repliée formant une sorte de
chapeau plat à bord ondulé. L'élément distodorsal gauche, en vue dorsale, a un peu la forme d'une selle à pommeau
bien développé et assez pointu, situé du côté interne (fig. 77 d).
On peut ajouter que, bien que capturés au chalut et ayant eu leur surface très frottée, ces spécimens montrent
que leur carapace n'est pas uniformément couverte de soies et présente des zones glabres, comme c'est le cas chez
M. mannarensis.
Coloration. — Inconnue.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
269
Fig. 77. — Metapenaeopsis spiridonovi sp. nov., a-d : d" allotype 14,0 mm, îles Seychelles, "Ob", st. 143 (ZUUM),
pétasma : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d, vue dorsale de la partie
distale, valves écartées; e, partie distale vue du côté droit, valves écartées. — e-f : 9 paratype 20,4 mm, îles
Seychelles, Reves 2, st. 5 (MNHN-Na 12797), troisième segment abdominal, vue latérale et coupe transversale.
Source : MNHN, Paris
270
A. CROSNIER
Taille. _ Le plus grand spécimen connu est une femelle dont la carapace mesure 20,8 mm, ce qui correspond
a une longueur totale de 90 mm environ.
Étymologie. — Cette espèce est dédiée au Dr Vassily SPIRIDONOV de l'Université Lomonosov à Moscou qui
nous a adressé une très intéressante collection de Metapenaeopsis récoltée par les navires russes, dans laquelle nous
avons trouvé le seul mâle connu actuellement de l'espèce décrite ici.
Remarques. — Cette espèce est très proche de M.faouzii par la carène de son troisième segment abdominal,
son thélycum et l'allure générale de l'élément distoventral du pétasma. Elle s'en distingue toutefois aisément par le
fait que la carène du troisième segment abdominal est entièrement lisse (au lieu d'être très nettement ponctuée), que
le lobe central de la plaque postérieure du thélycum dépasse très nettement, vers l'avant, les lobes latéraux de cette
plaque (au lieu d’être nettement en retrait) et que l'élément distoventral du pétasma a un tubercule interne nettement
plus petit et un bord externe beaucoup plus concave en son milieu.
M. spiridonovi est proche de M. mannarensis par les valves de son pétasma, en particulier la gauche, fortement
repliée, mais en diffère par toute une série de caractères (voir infra).
Distribution. — Cette espèce n'est encore connue que des îles Seychelles, entre 30 et 60 m environ de profon¬
deur.
Fig. 78 . — Plaques transversale et postérieure du stemite thoracique VIII, vues de trois quarts arrière.
a, Metapenaeopsis proxima sp. nov., 9 18,0 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 12 (MNHN-Na 12659).
b, Metapenaeopsis mannarensis de Bruin. 1965, 9 18.0 mm, Australie, "Soela", Cr. 682, st. 128 (NTM).
c , Metapenaeopsis faouzii (Ramadan, 1938), 9 16.3 mm, îles Seychelles, Reves 2. st. 24 (MNHN-Na 12716).
d, Metapenaeopsis spiridonovi sp. nov., 9 holotype 18,3 mm, îles Seychelles, Reves 2, st. 33 (MNHN-Na 12718).
Remarques sur les espèces du groupe faouzii
M.faouzii, M. proxima, M. mannarensis et M. spiridonovi forment un groupe de quatre espèces montrant de
très fortes affinités entre elles, en particulier par la morphologie du thélycum et du pétasma.
Ces espèces peuvent toutefois se distinguer sans aucune difficulté par la forme de la carène dorsale du troisième
segment abdominal. La longueur du rostre et le nombre de dents qu'il porte, sont des éléments d'appoint intéres¬
sants.
Chez les femelles, les proportions de la plaque thélycale fournissent un caractère assez commode, sauf en ce qui
concerne M. spiridonovi qui est, sur ce point, très proche de M. faouzii. La disposition des orifices séminaux est
également caractéristique, mais est d'une utilisation moins aisée et, à moins de disposer de spécimens des diverses
espèces pour une comparaison directe, permet surtout d'isoler M. mannarensis des autres espèces. La forme du lobe
central de la plaque postérieure est un caractère d'observation très aisée et qui différencie M. mannarensis et
M. spiridonovi des deux autres espèces.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST- PACIFIQUES
271
Chez les mâles, les formes des éléments distoventral et distodorsal gauche du pétasma, faciles à observer,
permettent une identification immédiate.
Dans le tableau 2, nous avons rassemblé les caractères distinctifs de ces espèces dont l'utilisation est la plus
simple. En cas de difficulté, l'examen des dessins et des commentaires publiés avec chaque espèce devraient, espé¬
rons nous, permettre d'arriver à une identification satisfaisante.
Tableau 2 — Principaux caractères distinctifs de Metapenaeopsis faouzii, M. proxima, M. mannarensis
et M. spiridonovi.
Metapenaeopsis wellsi Racek, 1967
Fig. 79-82
Metapenaeopsis wellsi Racek, 1967 : 251, pl. 12-13 . — Grey, Dall & Baker, 1983 : 22, 82, pl. 24, carte.
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Australie. Côtes nord et ouest : Port Essington : 2 <? 22,4 et 23,3 mm; 1 9 25,0 mm
(USNM-255030). — " Soela , cruise 682, st. 128, 19°07.9'S - 119°06,9'E, 78 m, 9.12.1982 : 2 c ? 24,6 (NTM) et
26,5 mm (MNHN-Na 12760). — Shark Bay (1 ml E. de l*île Koks), 37 m, 17.05.1960 : 1 9 29,7 mm (WAM-358-87). —
Shark Bay : 1 <? 28,9 mm (MNHN). — Marché de Freemantle (près de Perth), lieu de capture inconnu (probablement
Shark Bay), mars 1989 : 1 <? 22,4 mm; 3 9 23,0, 23,7 et 23,9 mm (MNHN).
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre court (il ne dépasse qu’à peine l'extrémité du premier article du pédoncule antennulaire), assez haut,
droit, à bord supérieur légèrement convexe et portant 6 ou 7 dents (5 à 7 d'après RACEK, 1967), sans compter
l'épigastrique.
Source : MNHN, Paris
272
A. CROSNIER
_ la carapace, dont les épines sont bien développées, en particulier la ptérygostomienne, et qui porte plusieurs
carènes plus ou moins en relief : une branchiocardiaque, qui s'incurve vers le bas dans sa partie postérieure et qui
n'est pas également marquée sur toute sa longueur, une seconde, qui part de l'épine ptérygostomienne et s'étend sur
presque toute la longueur de la carapace, une troisième, qui se situe un peu au-dessus de cette dernière, débute au
niveau de l’épine hépatique et s'étend vers l'arrière jusqu'au niveau de l'extrémité de la précédente. La carapace est
couverte de la pilosité dense, habituelle dans le genre Metapenaeopsis , mais des zones plus ou moins glabres
bordent, au moins partiellement, les carènes mentionnées ci-dessus. Est également glabre la partie inférieure de la
région hépatique qui est. par ailleurs, bien renflée. Un sillon s'étend parallèlement à la carène qui part de l'épine
ptérygostomienne, un peu au-dessous de celle-ci. Un autre sillon, submarginal, suit le contour du bord inférieur de
la carapace.
— l'abdomen, qui porte de faibles reliefs d'autant mieux discernables qu'ils sont glabres et tranchent ainsi sur le
reste. Une carène dorsale s'étend sur tous les segments, à l'exception du premier; celle du second n'est que partielle
et ne couvre que les deuxième et troisième quarts du bord dorsal; celle du troisième s'arrête un peu avant le bord
antérieur de ce segment; les autres s'étendent sur toute la longueur du segment. Toutes ces carènes sont bien
saillantes, plutôt étroites, sans aucun sillon. Elles sont bordées, de part et d'autre, par des dépressions dont la partie
inférieure est limitée par des carènes plus faibles que les carènes dorsales, plus ou moins parallèles à celles-ci dans
leur partie antérieure, puis s'incurvant fortement dans leur partie postérieure (fig. 80 a-b), sauf sur le sixième où
elles demeurent parallèles à la carène dorsale sur toute leur longueur; sur les pleurons on observe, par ailleurs, des
sortes de vermiculures légèrement en relief. Le telson porte trois paires équidistantes de longues épines mobiles,
étroitement accolées.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
273
Fig. 81. — Meiapenaeopsis wellsi Racek, 1967, ç 29,7 mm, Australie, Shark Bay (WAM-358-87) : vue ventrale des
sternites thoraciques V-VIII.
— le thélycum (fig. 81), dont la plaque thélycale porte une dent médiane antérieure plus ou moins spiniforme,
qui se prolonge en arrière par une sorte de bulbe plus ou moins marqué, présentant une carène longitudinale
médiane, elle aussi plus ou moins marquée. En arrière, la partie centrale de la plaque thélycale se creuse en une
gouttière flanquée de carènes très légèrement en diagonale. La partie antérieure de la plaque est excavée de part et
d'autre de la base de l'épine ou de la dent médiane; à l'extérieur de ces excavations, les bords latéraux de la plaque
sont d'abord régulièrement et fortement arrondis, puis plus ou moins droits. En arrière de la plaque thélycale, on
observe deux excroissances latérales en forme de virgules symétriques, séparées par une dépression longitudinale;
chacune de ces virgules a sa partie interne renflée et sa partie externe déprimée; ces virgules correspondent a la
partie visible des vésicules séminales qui se prolongent vers l'extérieur sous le stemite; l'ouverture de ces vésicules
se situe le long du bord externe des virgules. En arrière de celles-ci, on observe une assez profonde dépression
transversale. Extérieurement, virgules et dépression sont bordées par une forte excroissance à double renflement. La
plaque postérieure a la configuration habituelle trilobée mais, ici, les lobes latéraux sont peu marqués, et le lobe
central ne porte que la trace d'une dent médiane. Entre les troisièmes péréiopodes, se trouve une paire de fortes
excroissances à sommet arrondi et, entre les deuxièmes, une paire de longues épines.
— le pétasma (fig. 82), qui a un valve droite peu renflée, qui s'accole étroitement contre la valve gauche, un
peu moins large, recourbée à son extrémité, et sans expansion distale. L'élément distoventral, creusé en gouttière
dorsalement, est, en vue ventrale (fig. 82 c), vaguement losangique; sa partie distale est tronquée; à mi-hayteur se
trouvent deux protubérances à partie antérieure arrondie, l'une ventrale, l'autre externe; la protubérance ventrale a sa
partie distale bordée par un cordon de denticules recourbés, cordon qui décrit une sinuosité et vient ensuite border le
Source : MNHN, Paris
274
A. CROSNIER
Fig. 82. — Metapenaeopsis wellsi Racek, 1967, rf 26,5 mm, Australie, "Soela", Cr. 682, st. 128 (MNHN-Na 12760).
Pélasma ; », vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie antérieure, valves écartées; d, partie distale vue du
côté droit», valyes écartées; e, partie distale vue du côté gauche, valves écartées.
bord ventral interne de l'élément; la protubérance externe est également bordée par un cordon de denticules qui décrit
une large courbe ovale; un troisième cordon de denticules est en position subdistale, le long du bord distal, puis
suit le bord dorsal externe et vient rejoindre le cordon de la protubérance externe (fig. 82 d). L'élément spiralé a son
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDOOUEST-PACIFIQUES
275
dernier tour très développé et formant une large coupe à bord élevé, dans laquelle se situe la spirale qui est ainsi
cachée en vue ventrale (fig. 82 c, e). L'élément distodorsal gauche est légèrement étranglé à mi-hauteur; le bord
interne de sa partie distale est très arrondi, le bord externe est faiblement incurvé et se termine par une forte dent
triangulaire (fig. 82 b).
Taille. — Cette espèce est de grande taille. Nous avons observé un mâle de 1 18 mm de longueur totale (Le =
29 mm).
Coloration. — Grey, Dall et Baker ont publié une excellente photo en couleurs de cette espèce, qui se
montre rouge orangé pâle avec de très légères marbrures plus foncées. Les uropodes sont plus colorés, sauf dans
leur partie basale.
Remarques. — Cette espèce de belle taille n'a été découverte qu’en 1967, bien qu'elle soit commercialisée en
mélange avec les diverses espèces que les Australiens appellent "coral prawns". Il semble qu'elle ne soit pas rare
(nous l'avons trouvée au marché de Freemantle), mais qu'elle soit peu abondante dans les captures.
Distribution. — Cette espèce n'est encore connue que des côtes nord et ouest de l'Australie, du golfe de
Carpentaria à Shark Bay, entre 13 et 78 m de profondeur.
Metapenaeopsis costata sp. nov.
Fig. 83-84
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Philippines. Musorstom 3 : St. CP 142. 1 1 °47'N - 123°01,5'E, 26 m, 6.06.1985 : 1 9
12,2 mm (MNHN-Na 12632).
TYPE. — Le seul spécimen connu est l'holotype.
Cette espèce, dont seule la femelle est connue, se caractérise par :
— le rostre droit, presque dans le prolongement de la carapace, court ( il ne dépasse qu'à peine l'extrémité du
premier article du pédoncule antennulaire) et portant 8 dents, sans compter l'épigastrique.
Fig. 83. — Metapenaeopsis costata sp. nov., 9 holotype 12,2 mm, Philippines, MUSORSTOM 3, st. CP 142 (MNHN-Na
12632) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Source : MNHN, Paris
276
A. CROSNIER
FlG. 84. — Metapenaeopsis costata sp. nov., 9 holotype 12,2 mm, Philippines, MUSORSTOM 3, st. CP 142 (MNHN-Na
12632) : vue ventrale des stemites thoraciques V-VIII.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal, saillante, d'une largeur modérée, déprimée et ponctuée
dans sa partie médiane (fig. 83 b-c).
— le thélycum (fig. 84), dont la plaque thélycale porte une dent médiane, triangulaire, sur son bord antérieur et
qui est renforcée ventralement par deux côtes légèrement divergentes, partant du bord postérieur de la plaque et
s'arrêtant un peu avant le bord antérieur. La plaque transversale est découpée en quatre lobes : deux médians à bord
arrondi et deux latéraux, plus développés et se terminant en pointe aiguë. La plaque postérieure porte une forte
épine médiane et, de chaque côté, un lobe bas à long bord externe. Entre les troisièmes péréiopodes, se trouve une
paire de tubercules pointus et, entre les deuxièmes, une paire de longues épines.
La carapace semble dépourvue d'épine ptérygostomienne. Le seul spécimen connu n'étant pas en très bon état,
il est toutefois possible qu'une telle épine existe normalement; dans ce cas, elle est certainement très petite.
Coloration. — Inconnue.
Taille. — L'unique spécimen a une carapace de 12,2 mm et une longueur totale de 54 mm.
Étymologie. — Du Latin costatus , côtelé, pour rappeler la présence, chez cette espèce, de deux côtes sur la
face ventrale de la plaque thélycale.
Remarques. — Deux autres espèces, M. wellsi Racek, 1967, et Af. incisa sp. nov., possèdent également deux
côtes sur leur plaque thélycale, mais leur thélycum est par ailleurs totalement différent de celui de M. costata
(cf. fig. 81 et 86 a).
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
277
Distribution. — Connue uniquement des Philippines par 25 m de profondeur.
Metapenaeopsis incisa sp. nov.
Fig. 85-87
MATÉRIEL EXAMINÉ — Iles Glorieuses. Benthedi : st. 101 D, 11°25,7'N - 47°19,5'E, 26 m, sable corallien,
8.04.1977 : 1 <f 7,0 mm (MNHN-Na 12630).
Iles Maldives. IIOE : "Te Vega 124", st. GA 64-26B, passe sud de l'atoll de Fadiffolu, 5°20'N - 13°29’E, 46-64 m,
25.03.1969 : 1 9 9,4 mm (USNM-255031). — St. GA 64-28, au large de 171e Kuludu, atoll Milladummadulu, 42 m, sable,
27.03.1964 : 1 <? 7,2 mm (USNM-285913).
Types. — Le mâle (Le = 7,0 mm), capturé aux îles Glorieuses et enregistré sous le numéro MNHN-Na 12630,
est l'holotype. La femelle et le mâle, capturés aux îles Maldives, sont respectivement l'allotype et un paratype.
Fig. 85. — Metapenaeopsis incisa sp. nov. : a-b, 9 allotype 9,4 mm, îles Maldives, "Te Vega 124", IIOE, st. GA 64-26B
(USNM-250824) : a, partie antérieure du corps; b, troisième segment abdominal, vue dorsale. — c-d, d" holotype
7,0 mm, îles Glorieuses, BENTHEDI, st. 101 D (MNHN-Na 12630) : troisième segment abdominal, vue dorsale et
coupe transversale.
Cette espèce se caractérise par :
— le rostre droit, à extrémité à peine recourbée ventralement, peu haut, légèrement dirigé vers le haut, plutôt
court (il ne dépasse pas, ou à peine, l'extrémité du premier article du pédoncule antennulaire chez le mâle et atteint
le milieu du deuxième article de ce même pédoncule chez la femelle), et portant 7 (holotype) ou 8 (allotype et
paratype) dents dorsales, sans compter l'épigastrique.
— la carène dorsale du troisième segment abdominal modérément large, avec une dépression longitudinale
médiane faible et ponctuée (fig. 85 b-c).
— le thélycum (fig. 86), dont la plaque thélycale a des bords antérolatéraux régulièrement arrondis, porte une
petite dent médiane sur son bord antérieur et a. sur sa face ventrale, deux côtes longitudinales parallèles partageant
la surface ventrale en trois zones dont la médiane est un peu plus large que les latérales. En arrière de la plaque, se
trouve une paire d'excroissances contiguës, au relief tourmenté mais tout en courbes, formées, chacune, par un
double repli ménageant un sillon très marqué et légèrement sinueux, dans lequel s'ouvre le réceptacle séminal
Source : MNHN, Paris
278
A. CROSNIER
b
FlG. 86. — Metapenaeopsis incisa sp. nov., 9 allotype 9,4 mm, îles Maldives, "Te Vega 124", IIOE, st. GA 64-26B
(USNM-250824) : a, vue ventrale des sternites thoraciques V-VIII; b, vue par l'avant des excroissances situées en
arrière de la plaque thélycale et des extrémités de la plaque transversale.
correspondant; les parties externe et interne du double repli s'étirent, chacune, en une crête oblique très saillante, à
contour arrondi (fig. 86 a-b). La plaque transversale a un bord antérieur dessinant la section d'une coupe assez
haute, évasée et à fond plat; les bords de cette coupe, joints aux bords latéraux convexes de la plaque, forment deux
expansions dentiformes latérales, très développées et légèrement recourbées vers l'avant. La plaque postérieure
présente un lobe médian large et bas, dont le bord antérieur a la forme d'une arbalète, et deux lobes latéraux plus
hauts et dissymétriques, leur bord externe étant beaucoup plus oblique et plus long que l’interne.
— le pétasma (fig. 87), qui a une valve droite en forme de montgolfière peu gonflée avec une partie distale très
régulièrement arrondie. La valve gauche est très caractéristique : assez étroite, elle porte à mi-hauteur environ, du
côté ventral, une profonde échancrure qui découpe une forte dent; au delà de l'échancrure, la valve est nettement plus
étroite, légèrement renflée sur son troisième quart, elle s'effile ensuite et se termine par des digitations au nombre
de deux peu marquées chez l’holotype (fig. 87 d), au nombre de trois beaucoup plus développées chez le paratype
(fig. 87 e). L'élément distoventral est aplati dorsoventralement; en vue ventrale, il est triangulaire avec un angle
pratiquement droit du côté interne et un angle proche de 45° du côté externe (fig. 87 c). L'élément distodorsal
gauche a un relief tourmenté que les figures 87 b-d essaient de faire comprendre; du côté externe il est creusé en
gouttière.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
279
FlG. 87. — Metapenaeopsis incisa sp. nov. Pétasma : a-d, d" holotype 7,0 mm, îles Glorieuses, BENTHEDI, st. 101 D
(MNHN-Na 12630) : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valves écartées; d, partie
distale vue du côté gauche. — e, <? paratype 7,2 mm, îles Maldives, "Te Vega 124 ", IIOE, st. GA 64-28 (USNM-
250825) : valve gauche vue du côté gauche
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Les trois seuls spécimens connus, bien qu'adultes, sont de petite taille. Le plus grand, l'allotype, a
une carapace mesurant 9,4 mm et une longueur totale n'excédant pas 42 mm. L’holotype (Le = 7,4 mm) a une
longueur totale de 33,5 mm.
ÉTYMOLOGIE. — Du Latin incisus, participe passé de incido, entailler, pour rappeler la forme très caractéristique
de la valve gauche, profondément entaillée, du pétasma.
Source : MNHN, Paris
280
A. CROSNIER
REMARQUES. — Tout en ayant la même configuration, la carène dorsale du troisième segment abdominal est un
peu moins large chez les spécimens des Maldives que chez celui des îles Glorieuses. Il s'agit cependant toujours de
la même espèce, comme le montre la similitude des pétasmas des deux mâles.
Les deux autres Metapenaeopsis sans appareil stridulant possédant également des côtes sur leur plaque thélycale,
M. wellsi Racek. 1967, et M. costata sp. nov., se distinguent immédiatement de M. incisa par leur thélycum
totalement différent (cf. fig. 81 et 84). Quant au mâle, la profonde encoche se trouvant vers la moitié du bord
ventral de la valve gauche du pétasma le distingue de ceux de toutes les autres espèces étudiées ici.
Distribution. — Connue seulement des îles Glorieuses et des îles Maldives, entre 26 et 46-64 m de profon¬
deur, sur des fonds de sable.
Metapenaeopsis richeri sp. nov.
Fig. 88-89
MATÉRIEL EXAMINÉ. — Indonésie. Mariel KING MEMOR. EXPED. : St. KR VI/H3, au nord de 171e Rowa (îles Kai,
Moluques), 5°32'S - 133°41'E, 27-37 m, sable et gravier, 11.06.1970 : 2 cf 8.9 et 9,5 mm (WAM-197-89).
Iles Chesterfield. Corail 2 : st. DW 147, 19°36,87'S - 158°13,52'E, 25 m, 30.08.1988 : 1 cf 9.4 mm (MNHN-Na
12634).
Bancs Landsdowne et Fairway. Chalcal 1 : st. D 10, 20°36,09'S - 161°05.82'E, 87 m, sable à Halimeda,
15.07.1984 : 1 cf 14,4 mm (MNHN-Na 12633).
Types. — Le mâle (Le = 9.4 mm) capturé lors de Corail 2, à la station DW 147, et enregistré sous le numéro
MNHN-Na 12634, est l'holotype. Les autres mâles sont des paratypes.
Fig. 88. — Metapenaeopsis richeri sp. nov., cf holotype 9,4 mm, îles Chesterfield, CORAIL 2, st. DW 147 (MNHN-Na
12634) : a, partie antérieure du corps; b-c, troisième segment abdominal, vue dorsale et coupe transversale.
Cette espèce, connue jusqu'à présent que par des mâles, se caractérise par :
le rostre assez haut dans sa partie basale, droit (sauf dans sa partie distale qui est très légèrement recourbée
vers le bas), légèrement dirigé vers le haut, court (il ne dépasse pas l'extrémité du premier article du pédoncule
antennulaire) et portant 8 ou 9 dents, sans compter l'épigastrique .
la carène dorsale du troisième segment abdominal bien saillante, étroite et creusée par un sillon bien marqué
(fig. 88 b-c).
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
281
— le pétasma (fig. 89), qui a une valve droite très enveloppante, considérablement élargie sauf dans sa partie
basale, et dont la partie distale présente un ensemble compliqué de lobes et d'excroissances (fig. 89 a-b). La valve
gauche est très étroite sur toute sa longueur, allongée; elle se termine en pointe à peine divisée chez le type
(fig. 89 g); chez le paratype, de plus grande taille, l'extrémité de cette valve est divisée en quatre digitations
Fig. 89. — Metapenaeopsis richeri sp. nov., pétasma : a-f, <? paratype 14,4 mm, bancs Landsdowne-Fairway,
ChalcaL 1, st. D 10 (MNHN-Na 12633) : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distajp, valves
écartées; d, vue dorsale de la partie distale, valve droite écartée, valve gauche légèrement repoussée; e, élément
distoventral vu du côté droit; f, valve gauche vue du côté gauche. — g. d1 holotype 9,4 mm, îles Chesterfield,
Corail 2. st. DW 147 (MNHN-Na 12634) : valve gauche vue du côté gauche.
Source : MNHN, Paris
282
A. CROSNIER
(fig. 89 0- L'élément distoventral présente une pointe légèrement déviée dans sa partie distale, à la fois vers
l'extérieur et ventralement, pointe d'où, ventralement, se détache une membrane transparente qui s'insère sur la
partie renflée de l'élément spiralé (fig. 89 e). Ce dernier présente un repli de son dernier tour formant bourrelet à
l'œil. L'élément distodorsal gauche a sa partie distale interne largement recouverte par la valve droite (fig. 89 b);
celle-ci écartée, la partie distale de l'élément se montre large et massive avec, vers le milieu de son bord distal, une
profonde encoche à fond arrondi (dans laquelle vient buter la valve droite); la partie située du côté interne de cette
encoche est arrondie et peu saillante, la partie située du côté externe est plus saillante et vaguement rectangulaire
(fig. 89 d).
Coloration. — Inconnue.
Taille. — Le plus grand spécimen connu est le paratype dont la carapace mesure 14,4 mm. ce qui doit
correspondre à une longueur totale d'environ 60 mm (le rostre du paratype est cassé à sa base).
Étymologie. — Cette espèce est dédiée à notre ami Bertrand RlCHER DE FORGES, qui était chef de mission lors
des campagnes Chalcal 1 et Corail 2 et qui, par ailleurs, a été à l'origine de très abondantes récoltes en Nouvelle-
Calédonie durant les nombreuses années où il y a séjourné.
Remarques. — Le mâle de cette espèce, seul connu, se distingue aisément de ceux des autres Metapenaeopsis
pouvant, à première vue, lui être rapprochés par la forme en pointe légèrement recourbée de l’élément distoventral
du pétasma (chez les autres espèces, cet élément est plus ou moins pédonculé avec une partie distale épanouie).
Distribution. — Connue uniquement jusqu'à présent des îles Kai en Indonésie, des bancs Landsdowne et
Fairway, ainsi que des îles Chesterfield, entre 25 et 87 m de profondeur. Cette espèce semble vivre sur des fonds de
sable grossier.
ÉCOLOGIE
On n'a que peu de données sur l'écologie des espèces étudiées ici, la plupart des étiquettes accompagnant les
échantillons ne mentionnant habituellement, au mieux, que la profondeur des captures. Néanmoins il est évident,
pour ceux qui ont fait de nombreuses récoltes sur le terrain, que les Metapenaeopsis. tout au moins les espèces du
plateau continental, affectionnent essentiellement les fonds de sable grossier, souvent au voisinage des coraux.
Certaines espèces semblent même ne fréquenter que les îles : M. faouzii, M. incisa. M. proxima, M. richeri.
M. spiridonovi, M. tarawensis notamment. Ceci explique vraisemblablement leur tégument dans l'ensemble bien
calcifié, leur corps souvent robuste, à rostre assez fort et de longueur moyenne. Les espèces d'eau profonde, plus
particulièrement celles du groupe philippii, font exception avec leur rostre long et grêle; ceci s'explique par le fait
que, là où elles vivent, ce sont les fonds de vase ou de vase sableuse qui dominent.
La coloration des espèces de ce groupe s'explique bien par le milieu où elles se trouvent, les marbrures qui sont
la règle générale, assurant une bonne dissimulation.
Une espèce, M. commensalis, semble avoir un comportement particulier, comme nous l'avons déjà mentionné
dans le chapitre qui lui est consacré. Elle semble, en effet, se trouver au milieu des récifs, souvent agrippée aux
coraux.
DISTRIBUTION
Répartition verticale
Le tableau 3 donne une vue d'ensemble de la répartition bathymétrique des espèces considérées ici. Comme on
le voit au premier coup d'œil, peu vivent en eau profonde, quelques-unes seulement ( M . difficilis, M. evermanni,
M. hilarula, M. lamellata et M. velutina) pouvant dépasser plus ou moins largement les 100 mètres de profondeur.
La tranche bathymétrique la plus peuplée est 10-80 m environ. Deux espèces ( M . commensalis et M. tarawensis)
semblent pouvoir se trouver communément dans les mares et sur les coraux de la zone intertidale.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIHQUES
283
Tableau 3. — Répartition verticale des espèces. En trait plein, répartition certaine; en pointillé, distribution probable.
Nota : M. spiridonovi, trouvée entre 30 et 60 m de profondeur, ayant été décrite très tardivement n'a pu être incorporée dans ce tableau.
Répartition géographique
Nous n’envisagerons ici que les espèces étudiées dans cette note, renvoyant à notre publication de 1987 en ce
qui concerne le groupe philippii.
Il est difficile d'avoir actuellement une vue d'ensemble satisfaisante de la répartition géographique de ces espèces
car s'agissant, la plupart du temps, de petites espèces, les récoltes sont limitées, soit que les engins de captures
utilisent des mailles de trop grande taille, soit que les captures ne soient pas conservées, la petite taille des spéci¬
mens leur enlevant toute valeur commerciale. De plus, ces espèces fréquentent habituellement des fonds peu
propices à la pêche (risques de croches, soit sur les fonds eux-mêmes, soit dans leur voisinage immédiat). Eflfin les
identifications faites jusqu'à présent ont trop souvent, on l'a vu, été erronées, ce qui rend aléatoire l'utilisation des
données de la littérature.
Source : MNHN, Paris
284
A. CROSNIER
Si l'on se base essentiellement sur notre révision, dont malheureusement plusieurs points sont fort peu satisfai¬
sants. on peut distinguer :
_ des espèces qui ont une large répartition et se trouvent dans une grande partie de l'océan
Indien et de l'Ouest-Pacifique : M. ceylonica (de la côte est d’Afrique à Taiwan et à la Nouvelle-Calédonie).
M. gaillard i (de la côte est d'Afrique à la Nouvelle-Calédonie et aux Hawaii). M. gallensis (de la côte est d'Afrique à
l'Indonésie et à la Nouvelle-Calédonie), M. hilarula (de la côte est d'Afrique aux Philippines et à la Polynésie),
M. mannarensis (du sud de l'Inde à l'Indonésie, l'Australie et la Nouvelle-Calédonie), M. menoui (îles Seychelles,
Philippines. Nouvelle-Calédonie), M. mogiensis (sans tenir compte des sous-espèces, de la côte est d'Afrique au
Tableau 4. — Répartition géographique des espèces.
Nota : M. spiridonovi, connue uniquement des îles Seychelles, ayant été décrite très tardivement n'a pu être incorporée dans ce tableau.
Source : MNHN, Paris
MET APENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
285
Japon et à la Nouvelle-Calédonie), M. quinquedentata (côte est d'Afrique vraisemblablement, Indonésie,
Philippines, Nouvelle-Calédonie), M. tarawensis (du sud de l'Inde à la Polynésie), M. velutina (des îles Seychelles
aux Philippines à la Polynésie et aux Hawaii).
— des espèces qui semblent ne se trouver que dans l'océan Indien : M. faouzii (îles Seychelles et
Maldives), M. incisa (îles Glorieuses et Maldives), M. proxima (îles Seychelles), M. quadrilobata (Madagascar),
M. spiridonovi (îles Seychelles), M. wellsi (Australie, entre le golfe de Carpentaria et Shark Bay).
— des espèces propres à la mer Rouge, au golfe d'Aden et au golfe Persique : M. vaillanti et
M. persica.
— des espèces qui semblent ne se trouver que dans l'Ouest-Pacifique : M. assimilis (Indonésie,
Papouasie ), M. costata (Philippines), M. dalei (Japon, Corée, Taiwan, mer de Chine, ? Vietnam), M. difficilis
(Philippines, Nouvelle-Calédonie, Polynésie), M. distincta (Indonésie, Nouvelle-Calédonie, îles Palau et
Marshall), M. evermanni (Nouvelle-Calédonie, Hawaii), M. laubieri (Malaisie, Indonésie, Philippines),
M. marquesas (Polynésie), M. parahilarula (Philippines), M. richeri (îles Kai et Chesterfield, bancs Landsdowne et
Fairway), M. spatulata (Philippines).
Une espèce, M. lamellata, se trouve dans l’Ouest-Pacifique, du Japon à la Nouvelle-Calédonie à l'Indonésie et à
la côte est de la Thaïlande. Elle est présente également dans l'océan Indien, au large des côtes nord et nord-ouest de
l'Australie.
Des récoltes ultérieures amèneront certainement des extensions considérables de l'aire de répartition de très
nombreuses espèces, rendant caduques les lignes qui précèdent. Il n'en demeure pas moins que si les répartitions
limitées de nombreuses espèces ne sont certainement qu'apparentes et dues à des récoltes trop peu nombreuses et
mal réparties dans l'espace, d'autres correspondent certainement à des zones faunistiques particulières et seront peu
modifiées par les récoltes à venir.
Au plan de la biogéographie, tout en ayant présentes à l'esprit les remarques précédentes, on peut faire, pour ce
groupe, à peu près les mêmes remarques que celles que nous avons faites lors de notre étude du genre Parapenaeus
(Crosnier, 1986) :
— l'Ouest-Pacifique est plus riche en espèces que l'océan Indien (27 et 17 espèces).
— l'ensemble formé par l'Indonésie et les Philippines est particulièrement riche (18 espèces).
— seules 4 espèces ont été trouvées au Japon, 6 à Madagascar, 6 sur la côte est d'Afrique, 8 en Australie, 5 en
Polynésie et 3 aux Hawaii, montrant l'appauvrissement en espèces au fur et à mesure que l'on s'éloigne de l'ensem¬
ble Indonésie-Philippines. Ceci doit toutefois être fortement tempéré par les densités différentes des récoltes faites
suivant les régions. Il est intéressant, en effet, de constater que, dans l'ensemble formé par les îles Chesterfield et la
Nouvelle-Calédonie, où des récoltes abondantes et systématiques ont été faites, 17 espèces sont répertoriées.
— la présence, en mer Rouge, d'une espèce, M. vaillanti , qui ne se retrouve que dans le golfe d'Aden et le golfe
d'Oman et, dans le golfe Persique, d'une autre, M. persica , peut-être également présente en mer Rouge, confirme le
caractère bien particulier de la faune de ces régions.
REMARQUES SUR LE GENRE METAPENAEOPSIS
A la suite de ce travail et de celui que nous avons publié antérieurement (1987), le groupe des Metapenaeopsis
indo-ouest-pacifiques dépourvus d'appareil stridulant comprend 42 espèces et 4 sous-espèces. Les espèces munies
d'un appareil stridulant, toutes semble-t-il indo-ouest-pacifiques, en l'état actuel de nos connaissances, sont au
moins au nombre de 13 (ce chiffre sera certainement augmenté lorsque la révision de ce groupe que nous avons
entreprise sera terminée). Les Metapenaeopsis atlantiques regroupent 6 espèces (5 ouest-atlantiques, une est-
atlantique). Les Metapenaeopsis du Pacifique oriental (y compris les Galapagos), 4 espèces. Soit au total, pour le
genre, 69 espèces et sous-espèces au minimum. ,
Il est bien évident que beaucoup de ces espèces forment des complexes et que certains de ces complexes pré¬
sentent, entre eux, des différences suffisamment marquées pour autoriser, semble-t-il, l'éclatement du genre actuel.
Source : MNHN, Paris
286
A. CROSNIER
Burkenroad (1934) avait déjà montré la présence de deux "sections" dans le genre Metapenaeopsis regroupant,
d'après lui, l'une les espèces atlantiques et est-pacifiques et se caractérisant par la valve gauche du pétasma
atrophiée, l'autre les espèces indo-ouest-pacifiques et se caractérisant par la valve gauche très bien développée.
Pérez Farfante (1971) a fait remarquer que ces deux sections se différenciaient également par la présence, sur la
partie droite du pétasma des espèces de la première, d'une "distodorsal projection" (Pérez Farfante, 1971,
fig. 1 B), absente chez les espèces de la seconde. Les choses sont toutefois loin d'être aussi simples : par exemple,
M. commensalis, espèce ouest-pacifique, présente une valve gauche atrophiée mais n'a pas de projection disto-
dorsale.
L'espèce type du genre est M. miersi Holthuis, 1952, décrite en 1905 par Bouvier sous le nom, préoccupé, de
pubescens. Cette espèce (fig. 90) qui semble la seule Metapenaeopsis connue le long de la côte ouest-africaine, n'a
jamais eu, à notre connaissance, ses pièces génitales correctement représentées. C'est pour cette raison que nous en
donnons ici des dessins (fig. 91-92).
Parmi les espèces indo-ouest-pacifiques, celles munies d'un appareil stridulant paraissent former un groupe très
homogène, tant par la structure du thélycum que par celle du pétasma. Celles sans appareil stridulant, beaucoup
plus nombreuses, sont beaucoup plus hétérogènes et plusieurs groupes peuvent y être distingués :
— un premier correspond aux espèces que nous avons étudiées dans notre première note. Ces espèces se distin¬
guent de toutes les autres par l'épine antéromédiane du premier article du pédoncule antennulaire bien développée
(au lieu d'être petite ou rudimentaire), par un rostre long et grêle (à l'exception de M. provocatoria chez lequel il
demeure grêle mais d'une longueur très moyenne), par la présence d'une extension postérieure, uni- ou bilobée, de
la plaque thélycale, par les valves du pétasma sans excroissances terminales développées et dont la gauche est plus
développée que la droite, par l'élément distoventral du pétasma en massue (à l’exception de M. sibogae chez lequel
cet élément, allongé, n'est pas renflé à son extrémité), par la partie distale de l'élément distodorsal gauche du
pétasma, massive, à contour arrondi ou plus ou moins étiré en une pointe courte, large et mousse. Dix espèces et
une sous-espèce se trouvent dans ce groupe : M. philippii (Bâte, 1881), M. provocatoria Racek & Dali, 1965,
M. provocatoria longirostris Crosnier, 1987, M. scotti Champion, 1973, M. andamanensis (Wood-Mason, 1891),
M. liui Crosnier, 1987, M. lata Kubo, 1949, M. angusta Crosnier, 1987, M. erythraea Crosnier, 1987,
M. coniger (Wood-Mason, 1891) et M. sibogae (de Man, 1907).
— un second regroupe les espèces qui présentent, en arrière de la plaque thélycale, une paire d'excroissances
plus ou moins dentiformes, formées par un double repli du bord postérieur du stemite thoracique VII; la plaque
transversale, bien marquée, présente le plus souvent deux dents latérales externes bien développées, mais peut aussi
être découpée en trois ou quatre lobes ou dents. Dans ce groupe, les pétasmas ont une valve droite nettement plus
développée que la gauche et cette dernière se termine, presque toujours, par des excroissances plus ou moins en
forme de digitations. L'élément distoventral a la forme, en vue ventrale, d'un triangle plus ou moins marqué posé
sur un pédoncule, la base vers l'avant. Onze espèces et trois sous-espèces peuvent être classées dans ce groupe :
M. assimilis (de Man 1920), M. ceylonica Starobogatov, 1972, M. gaillardi sp. nov., M. hilarula (de Man,
191 1), M. incisa sp. nov., M. laubieri sp. nov., M. mogiensis complanata subsp. nov., M. mogiensis consobrina
(Nobili, 1904), M. mogiensis intermedia subsp. nov., M. mogiensis mogiensis (Rathbun, 1902), M. parahilarula
sp. nov., M. persica sp. nov., M. quadrilobata sp. nov., M. spalulata sp. nov.
— un troisième rassemble les espèces qui ne présentent pas d'excroissances plus ou moins dentiformes en
arrière de la plaque thélycale et dont les orifices des réceptacles séminaux, parfois rapprochés, parfois bien écartés
l'un de l'autre, sont par ailleurs bien visibles et au centre d'un renflement plus ou moins en forme de tonnelet.
Ce groupe est infiniment moins homogène que le précédent, notamment en ce qui concerne les pétasmas. On
peut ainsi y distinguer divers sous-groupes.
L un se caractérise par, chez la femelle, les orifices des réceptacles séminaux écartés et la plaque transversale du
thélycum à bord antérieur légèrement sinueux ou concave, avec ou sans dents latérales. Les pétasmas ont un
élément distoventral réduit. On trouve dans ce sous-groupe ; M. quinquedentata (de Man, 1907) et M. difficilis sp.
nov. d'une part, dont la plaque transversale du thélycum est sans dents latérales, M. tarawensis Racek & Dali, 1965
et M. marquesas sp. nov. d'autre part, dont la plaque transversale du thélycum porte des dents latérales.
Un autre se caractérise par, chez la femelle, les orifices des réceptacles séminaux très proches l'un de l'autre et la
plaque transversale du thélycum à bord antérieur presque droit (souvent légèrement concave dans sa partie centrale).
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
287
FIG. 91. — Metapenaeopsis miersi Holthuis, 1952, 9 18,5 mm, Mauritanie, "Eisbar". st. 74, 20°29,3'N - 17oC»,05' W,
21-24 m, 9.03.1983 (MNHN) : vue ventrale des stemites thoraciques V-VIII.
Source : MNHN, Paris
288
A. CROSNIER
FlG-?2’ ^om^noT/w, m'erSl Holthuis- 1952' <? 13-7 mm, Mauritanie, "Eisbar", st. 74, 20°29,3'N - 17°09,05' W,
(MNHN). Pétasma : a, vue ventrale; b, vue dorsale; c, vue ventrale de la partie distale, valve
écartée, d, partie distale vue du côté gauche, valve écartée; e, partie distale vue du côté droit, valve écartée.
notamment à ses extrémités, qui sont plus ou moins tétraédriques. L'élément distoventral du pétasma est très bien
développé en forme de doigt ou de massue, à extrémité simple ou divisée. On trouve dans ce sous-groupe :
M.faouzu (Ramadan, 1938), M. mannarensis de Bruin, 1965, M. proxima sp. nov., M. spiridonovi sp. nov.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
289
Un troisième regroupe les espèces qui se caractérisent par un rostre haut ou très haut avec une ou plusieurs
dents, en plus de l'épigastrique, en arrière de l'orbite, la plaque thélycale omée d'une longue épine médiane sur son
bord antérieur, les orifices des réceptacles séminaux proches l'un de l'autre, la plaque transversale avec des extré¬
mités lobulées et. de part et d'autre de son milieu, le plus souvent, un renflement pouvant prendre l'aspect d'un
lobule très développé. La valve droite du pétasma se termine par une longue pointe, droite ou plus ou moins
fortement recourbée. L'élément distoventral peut être digitiforme ou réduit à l'état d'excroissance basse et arrondie.
Se trouvent dans ce sous-groupe : M. lamellata (de Haan, 1844), M. evermanni (Rathbun, 1906), M. menoui
sp. nov., M. propinqua sp. nov.
Il reste enfin un certain nombre d'espèces qui présentent des caractères ne permettant guère de les rattacher entre
elles ou à l'un des groupes ou sous-groupes mentionnés plus haut :
— M. dalei (Rathbun, 1902) par ses tubercules en arrière de la plaque thélycale, la plaque transversale du
thélycum munie de fortes dents latérales, son pétasma dont la valve gauche se termine par de fortes digitations et la
forme de l'élément distoventral du pétasma, se rapproche plutôt du deuxième groupe ( assimilis , ceylonica , etc..)
sans vraiment en faire partie.
— M. velutina (Dana, 1852) peut, à la limite, se rattacher au troisième groupe mais présente des caractères se
retrouvant soit dans le sous-groupe quinquedenta-difficilis (élément distoventral du pétasma réduit), soit dans le
sous-groupe faouzii-mannarensis (position des orifices des réceptacles séminaux). Elle possède par ailleurs des
caractères tout à fait particuliers : forme de la plaque transversale du thélycum et de la partie distale de l’élément
distodorsal gauche du pétasma (encore que cette dernière puisse vaguement rappeler ce qui s'observe chez
M. mannarensis).
— M. wellsi Racek, 1967, est si particulière qu'il semble impossible de la rapprocher d'aucune des autres
espèces connues.
M. costata sp. nov. et M. richeri sp. nov. connues par un seul sexe, ne peuvent guère, actuellement, être
rattachées à l'un des groupes ou sous-groupes précédents.
REMERCIEMENTS
Ceux qui nous ont apporté leur aide pour ce travail sont si nombreux que nous craignons fort d'en oublier et
nous souhaiterions qu’ils ne nous en tiennent pas rigueur.
Ceux dont les noms suivent nous ont soit accueilli dans leur laboratoire, soit envoyé du matériel ou des
renseignement divers : K. Baba (Kumamoto University), P. B. BERENTS (Australian Muséum, Sydney), A. J.
Bruce (Northern Territory Muséum, Darwin), R. Burukovsky (ATLANTNIRO, Kaliningrad), T.- Y. CHAN (National
Taiwan Océan University, Keelung), P. CLARK (The Natural History Muséum, Londres), W. Dall (CSIRO,
Cleveland), P. Davie (Queensland Muséum, Brisbane), O. Elter (Museo di Zoologia, Universita di Torino),
C. H. Fransen (Nationaal Natuurhistorisch Muséum, Leyde), Y. Hanamura (Enkai Chosa Kaihatsu), K.-I.
Hayashi (Shimonoseki University of Fisheries), E. HOENSON (South African Muséum, Cape Town), B. G.
Ivanov (VNIRO, Moscou), D.-A. LEE (Taiwan Fisheries Institute, Keelung), J. K. Lowry (Australian Muséum,
Sydney), R. J. G. Manning (Murdoch University, Perth), M. G. van der Merwe (South African Muséum, Cape
Town), M. K. MOOSA (Pusat Penelitian dan Pengembangan Oseanologi, Djakarta), G. MORGAN (Western
Australian Muséum, Perth), P. Naiyanetr (Chulalongkorn University, Bangkok), D. PLATVOET (Zoôlogisch
Muséum, Amsterdam), G. POORE (Victoria Muséum, Melbourne), R. C. PREECE (University Muséum of
Zoology, Cambridge), G. PRETZMANN (Naturhistorisches Muséum, Vienne), V. SPIRIDONOV (Muséum de
Zoologie, Université Lomonosov, Moscou), N. L. Tzvetkova (Institut de Zoologie de l'Académie des Sciences
d'URSS, Leningrad), M. Türkay (Natur-Museum Senckenberg, Francfort/Main), T. Wolff (Universitetets
Zoologiske Muséum, Copenhague).
R. B. Manning du National Muséum of Natural History à Washington, lors de notre séjour à la Smithsonian
Institution, a mis à notre disposition la très riche collection de Metapenaeopsis de cet organisme. B. Richer de
Forges nous a procuré un matériel abondant et remarquable en provenance de Nouvelle-Calédonie.
Source : MNHN, Paris
290
A. CROSNIER
Les Pr. J. Forest (Muséum national d'Histoire naturelle, Paris) et L. B. Holthuis (Nationaal Natuurhistorisch
Muséum, Leyde) ainsi que I. Pérez Farfante (National Muséum of Natural History, Washington) ont pris la
peine de lire notre manuscrit et d'y apporter des critiques constructives.
Mme M. DE Saint Laurent a eu la patience de nous écouter lorsque nous lui faisions part de nos incertitudes
et nous a fait profiter de sa vaste culture carcinologique.
P. Laboute et J. L. Menou, du Centre ORSTOM de Nouméa, nous ont fourni plusieurs récoltes effectuées en
plongée, de nuit principalement, et surtout de nombreuses photos en couleurs prises, soit in situ , soit sur du
matériel venant d'être capturé.
M. Gaillard et P. Opic ont illustré ce travail avec tout le talent qu'on leur connaît1 . Le premier a été d'une
persévérance remarquable et jamais ce travail n'aurait pu être mené à bien sans lui. Nous lui en sommes particuliè¬
rement reconnaissant.
A tous nous adressons nos très chaleureux remerciements.
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Les figures 20, 23, 30, 31, 34, 36, 43, 48, 65, 68, 71 et 72 sont dues à P. Opic, toutes les autres à M. Gaillard.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
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Note
Le remarquable travail de W. Dall, B. J. HlLL, P. C. ROTHLISBERG et D. J. STAPLES (et non Sharples comme cela est
imprimé, par erreur, sur la couverture du volume), The Biology of the Penaeidae, publié en 1990 dans Advances in Marine
Biology (volume 27, 489 pages), nous est parvenu trop tardivement pour que nous puissions en tenir compte dans le
présent article. Ceci n'est pas trop grave car ce travail n'apporte pas, en ce qui concerne la taxonomie des
Metapenaeopsis, d'éléments vraiment nouveaux.
Source : MNHN, Paris
METAPENAEOPSIS INDO-OUEST-PACIFIQUES
297
INDEX
Nous ne donnons ici qu'un index très simplifié dans lequel on trouvera uniquement les noms des espèces
étudiées, sans leurs variations orthographiques, et les noms des espèces considérées comme synonymes.
Ces derniers sont en italiques, tandis que les noms des espèces nouvelles sont en gras.
Pour chaque espèce, l’indication de page renvoie au chapitre où est traitée cette espèce, à l'exclusion des autres
chapitres dans lesquels cette espèce peut être citée et des pages correspondant à des figures.
assimilis . 205
borradailei . 172
bruini . 215
caliper . 248
ceylonica . 207
commensalis . 172
costata . 275
dalei . 188
difficilis . 255
distincta . 196
evermanni . 183
faouzii . 265
gaillardi . 200
gallensis . 233
hilarula . 226
incisa . 277
incompta . 191
insona . 247
lamellata . 175
laubieri . 238
mannarensis . 262
marquesas . 244
menoui . 180
mogiensis complanata . 219
mogiensis consobrina . 214
mogiensis intermedia . 222
mogiensis mogiensis . 213
parahilarula . 232
perlarum . 214
persica . 210
propinqua . 186
proxima . 258
quadrilobata . 199
quinquedentata . 251
raceki . 205
richeri . 280
spatulata . 224
spiridonovi . 268
tarawensis . 241
vaillanti . 192
velutina . 247
wellsi . 271
Source : MNHN, Paris
DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES
iîATS
8
Crustacea Decapoda : Further deep-sea Palaemonoid
shrimps from New Caledonian waters
A. J. BRUCE
Division of Natural Sciences
Northern Territory Muséum
P.O. Box 4646
Darwin, Australia 0801
ABSTRACT
A small collection of palaemonoid shrimps, mainly Pontoniinae, from New Caledonian waters of over 100 m depth,
has been studied and found to represent 27 taxa, including eight new species of Periclimenes, one new species of both
Periclimenaeus and Mesopontonia , and three specimens, including a single ovigerous female, representing a new genus,
Amphiponlonia kanak. Seven species were recorded from New Caledonian waters for the first time. The species of
Periclimenaeus, from 370-450 m, represents the greatest depth from which this mainly shallow-water genus has been
reported. Two species, a Periclimenes and a Mesopontonia, both new, were found together in association with a
hexactinellid sponge host, Phoronema sp., the first reported association of pontoniine shrimps with a hexactinellid
host. Another new Periclimenes, with a remarkable pectinate ambulatory dactylus, is also possibly associated with the
"living fossil” crinoid, Gymnocrinus richeri.
The présent study increases to 57 the number of palaemonoid shrimps known from Indo-West Pacific marine waters
exceeding 100 m depth, and clearly indicates that these shrimps are quite well represented in deeper tropical seas. A list of
the Indo-West Pacific palaemonoid shrimps known from over 100 m depth, with a new key to the deep-water Indo-West
Pacific species of the genus Periclimenes is provided.
RÉSUMÉ
Crustacea Decapoda : Nouvelles récoltes de crevettes Palaemonides des eaux profondes de la
Nouvelle-Calédonie.
Une petite collection de crevettes Palaemonides, surtout des Pontoniinae, provenant des eaux de Nouvelle-Calédonie,
à plus de 100 mètres de profondeur, a été étudiée. Vingt-sept espèces y sont représentées. Huit nouvelles espèces de
Periclimenes, une de Periclimenaeus et une de Mesopontonia sont décrites. Un genre et une espèce nouveaux,
Amphipontonia kanak, représentés par trois spécimens dont une femelle ovigère, sont également décrits. Sept espèces
déjà décrites sont signalées pour la première fois dans les eaux de Nouvelle-Calédonie. Le Periclimenaeus a été récolté
BRUCE , A. J., 1991. — Crustacea Decapoda : Further deep-sea Palaemonoid shrimps from New Caledonian waters. In :
A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus. nain. Hist. nat., (A), 152 : 299-411.
Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : AANHN, Paris
300
A. J. BRUCE
entre 370-450 m; ce genre n'avait pas encore été trouvé à de si grandes profondeurs. Deux espèces nouvelles, un
Periclimenes et une Mesopontonia, ont été récoltées en association avec une éponge hexactinellide; c'est la première fois
qu'une telle association est observée parmi les crevettes pontoniines. Un autre Periclimenes , caractérisé par des dactyles
ambulatoires remarquables, vit peut-être en association avec le crinoïde Gymnocrinus richeri, véritable "fossile vivant”.
La présente étude porte à 57 le nombre des crevettes palaemonides connues des eaux de l'Indo-Ouest-Pacifique de plus
de 100 mètres de profondeur et indique clairement que ces crevettes sont bien représentées dans ces eaux. Une liste de ces
crevettes est donnée et une nouvelle clé est proposée pour les Periclimenes indo-ouest-pacifiques d'eau profonde.
INTRODUCTION
A previous report (Bruce, 1990b) indicated the presence of 33 species of Indo-West Pacific Palaemonoid
shrimp. représentatives of eleven généra, in waters of over 100 m depth. Since then three further deep-water species
of Periclimenes hâve been reported (Bruce, 1989b, 1990a, in press a). The présent report provides data on a further
14 species which are now added to the deep-water pontoniine fauna. The présent collection of 27 species, includes
specimens of Palaemonella dolichodactylus, Periclimenes tenuirostris and Anchistus pectinis, not previously
known from over 100 m depths. Also included are one new genus, Amphipontonia , and new species of the
following généra, Periclimenes (8 spp.), Periclimenaeus (1 sp.), and Mesopontonia (1 sp.). Seven species are now
recorded for the first time from New Caledonian waters. The présent study has now increased the known number of
deep-water Palaemonoid shrimps to 57, with 39 species of eight généra known with certainty from depths of 200
m or more.
The specimens were obtained principally by the benthic operations of the following expéditions : Chalcal 1
(1984), Chesterfield Islands; Biocal (1985), Isle of Pines and Loyalty Islands; Musorstom 4 (1985), New
Caledonia; Musorstom 5 (1986), Lord Howe Ridge; Chalcal 2 (1986), Norfolk Ridge; Musorstom 6 (1989),
Loyalty Islands Ridge; Smib 5 (1989), Norfolk Ridge and Calsub (1989), Isle of Pines and Loyalty Islands. Full
details of the first six expéditions are reported in RlCHER DE Forges (1990) and of the last two in ANONYMOUS
(1989) and in Grandperrin & Richer de Forges (1989) respectively.
Specimens held in the collections of the Muséum national d'Histoire naturelle, Paris are designated by the
MNHN-Na catalogue numbers. Specimens donated to the Northern Territory Muséum, Darwin, are indicated by
NTM Cr. numbers. Carapace length refers to the postorbital carapace length.
SPECIES LIST
Palaemonidae : Pontoniinae
1. Palaemonella dolichodactylus Bruce, 1991
2. Periclimenes laccadivensis (Alcock & Anderson, 1884)
3. Periclimenes alcocki Kemp, 1922
4. Periclimenes latipollex Kemp, 1922
5. Periclimenes hertwigi Balss, 1913
6. Periclimenes foveolatus Bruce
7. Periclimenes rectirostris Bruce, 1981
8. Periclimenes franklini Bruce, 1990
9. Periclimenes vaubani Bruce, 1990
10. Periclimenes tenuirostris Bruce, 1991
11. Periclimenes aleator sp. nov
12. Periclimenes brevirostris sp. nov.
13. Periclimenes forcipulatus sp. nov.
14. Periclimenes leptodactylus sp. nov.
15. Periclimenes ordinarius sp. nov.
16. Periclimenes pectinipes sp. nov.
17. Periclimenes platyrhynchus sp. nov.
18. Periclimenes setirostris sp. nov.
19. Periclimenes sp. A
20. Periclimenaeuss jeancharcoti sp. nov.
21. Anchistus pectinis Kemp, 1925
22. Pontonia monnioti Bruce, 1990
23. Amphipontonia kanak gen. nov., sp. nov.
24. Altopontonia disparostris Bruce, 1990
25. Mesopontonia gorgoniophila Bruce, 1967
26. Mesopontonia monodaclylus sp. nov.
Anchistioididae
27. Anchistioides willeyi (Borradaile, 1899)
Source : MNHN Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
301
SYSTEMATIC ACCOUNT
Family PALAEMONIDAE
Subfamily PONTONIINAE
Genus PALAEMONELLA Dana, 1852
Palaemonella dolichodactylus Bruce, 1991
Palaemonella dolichodactylus Bruce, 1991 : 308-311, figs 6 f-1, 7.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn DW 64, 24°48.0'S, 168°09.0'E, Norfolk Ridge, 250 m,
3 September 1985 : 1 <#■ , 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12024).
Remarks. — Both specimens lack the second pereiopods and other pereiopods, but agréé in ail discemible
features with this species. The male has a rostral dentition of 1 + 6/2(7), carapace length 3.0 mm, and the female 1
+ 7/2, carapace length 3.4 mm. The ambulatory pereiopods appear to show a feeble segmentation as in the type
material.
Previously recorded from 44-70 m, the présent records, if correct, represent a considérable extension of the
bathymétrie range of this species.
Distribution. — Type locality : Lagon Est, New Caledonia (Bruce, 1991). Also known only from Ile Ouen,
New Caledonia. No further records.
Genus PERICLIMENES Costa, 1844
Periclimenes laccadivensis (Alcock & Anderson, 1884)
Fig. 1
Restricted synonymy :
Palaemonella laccadivensis Alcock & Anderson, 1894 : 157.
Palaemon ( Brachycarpus ) laccadivensis - ALCOCK, 1901 : 138 (partim).
Periclimenes laccadivensis - Bruce, 1979 : 225.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Chalcal 2 : stn CP 25, 23°38.6’S. 167°43.12'E, Isle of Pines, 418 m,
30 October 1986 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12029).
Remarks. — The single example has a carapace length of 4.2 mm and a rostral dentition of 1 + 9/4, and is in
good condition, lacking only the right second pereiopod. The rostrum extends distally to the end of the antennular
peduncle and has one more ventral tooth than in the type material, but is otherwise generally similar, with three
teeth présent on the carapace posterior to the orbital margin, the first two appearing semi-articulated. The eye has a
well pigmented globular comea, without an accessory pigment spot, with a diameter about 0.18 of the carapace
length. The chela of the major second pereiopod is about 1.5 and the minor 1.2 of the carapace length. The propod
of the third pereiopod is about 0.75 of the carapace length, 10.0 times longer than the central depth and 5.3 limes
longer than the dactyl. It bears a pair of long slender distoventral spines with three single distal ventral spines.
This segment was noted as devoid of spines in a Tasmanian specimen (BRUCE, in press a), but these may hâve
been lost due to accident. Kemp (1922) does not note the condition in the type material. The distal propod also
bears numerous long simple setae distally, particularly on the médial aspect. The dactyl appears similar to KEMP's
figure (1922 : 153, fig. 20 c) and has a clearly demarcated unguis. The specimen is well calcified, suggesting that
the soft membranous integument reported in the type material by Kemp is due to recent moulting.
Source : MNHN, Paris
302
A. J. BRUCE
Fig. 1. — Periclimenes laccadivensis (Alcock & Anderson, 1894), ovig. 9, Chalcal 2, stn CP 25, 418 m : a, carapace
and rostrum; b, anterior carapace and rostrum; c, third pereiopod, propod and dactyl; d, same, distal propod and
dactyl, setae omitted.
Distribution. — Not previously recorded from New Caledonian waters. Type localities : Laccadive Sea,
10°47'45"N, 72° 40'20"E, 1285 m and 7°17'30"N, 76° 54'30"E, 786 m. Also known from the western Indian
Océan, 4°41'N, 48°38'E, 628 m; the South China Sea, 19°02'N, 112° 39'E, 274-289 m, and off Tasmania,
40°20'S, 148°37'E, 720 m. The specimens reported from Hawaii (Rathbun, 1906) are not conspecific.
Periclimenes alcocki Kemp, 1922
Figs 2-5
Restricted synonymy :
Palaemon (Brachycarpus) laccadivensis Alcock, 1901 : 138 < ’partim ).
Periclimenes (Periclimenes) laccadivensis - Kemp, 1922 : 154 - 156, figs 21-24.
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands. MüSORSTOM 6 : stn CC 470, 21°04.4'S, 167°33.2'E, 560 m,
21 February 1989 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12032).
Description. — Large, stoutly built, well calcified pontoniine shrimp, of subcylindrical body form, lacking
right second pereiopod.
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed, compressed, slightly depressed, uptumed distally, moder-
ately deep, distally acute, reaching almost to end of antennular peduncle, about 0.5 of carapace length; dorsal carina
well developed, continuing posteriorly onto anterior third of carapace, with stout, blunt epigastric tooth at about
0.25 of carapace length, with feebly developed tubercle posteriorly, dorsal carina deepest just posterior to orbital
région, with eight low feebly acute similar teeth, first tooth at level of posterior orbital margin, clearly separated
Source : MNHM, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
303
from epigastric tooth, distal tooth slightly remote from tip, interspaces decreasing in size distally, feebly setose;
latéral carinae well developed, not expanded proximally, ventral carina distinct, distally convex, with three small
acute teeth on distal third; orbit feebly developed, inferior orbital angle acutely produced in latéral view, antennal
spine short, robust, marginal, hepatic spine large, stout, slightly below level of antennal spine, at about 0.1 of
carapace length, antérolatéral angle of branchiostegite not produced, bluntly obtuse.
FiG. 2. — Periclimenes alcocki Kemp, ovig. 9, MUSORSTOM 6, stn CC 470, Loyalty Islands, 560 m. Scale bar in
millimeters.
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment not posterodorsally produced, non-carinate, pleura of first
three segments broadly rounded, fourth and fifth posteriorly produced, rounded, fifth segment about 0.6 of sixth
segment length, sixth segment compressed, about 1.5 times longer than deep, feebly tapering posteriorly, postero-
ventral angle small, blunt, postérolatéral angle acute. Telson about 1.8 times sixth segment length, moderately
slender, about 3.0 times longer than anterior width, latéral margins straight. feebly convergent posteriorly, with
four pairs of small marginal dorsal spines, most distal pair smaller than anterior pairs, at about 0.45, 0.65, 0.8 and
0.95, posterior margin broadly rounded, about 0.3 of anterior width, with small rounded médian eminence, with
three pairs of short blunt spines, latéral spines very small, about 0.5 of length of anterior dorsal spines, in'termed-
iate spines stout, blunt, about 0.03 of telson length, submedian spines feeble, non-setulose, about 0.4 of sub-
median spine length, more feeble than latéral spines.
Source : MNHN, Paris
304
A. J. BRUCE
Eye with small hemispherical, well pigmented comea slightly oblique, without accessory pigment spot, about
0.75 of carapace length, stalk about 1.4 times longer than wide, subcylindrical, moderately compressed.
Antennular peduncle slightly exceeding tip of rostrum, proximal segment about 1.6 times longer than wide,
médial margin straight, sparsely setose, with stout acute tooth ventrally at about 0.5 of length, latéral margin
feebly convergent anteriorly, with broad distolateral lobe, with transverse setose anterior margin and strong latéral
tooth reaching to about 0.8 of intermediate segment length; stylocerite acute, slender, reaching to about 0.6 of
proximal segment length, statocyst normal, with granular statolith; intermediate segment about 0.3 of proximal
segment length, with large setose latéral flange, médial margin strongly setose, obliquely articulated with distal
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
305
segment; distal segment about 1.4 limes intermediate segment length, 0.4 of proximal segment length, 1.1 times
longer than wide; upper flagellum well developed. biramous, with proximal 20 segments fused, strongly
compressed, subequal to 0.4 of carapace length. shorter free ramus with 7 segments, about 0.28 of fused portion
length. longer ramus slender, subequal to fused portion length, lower flagellum slender, filiform. about 0.6 of
lower upper ramus length; densely provided with numerous aesthetascs, about 50 groups throughout almost whole
length of shorter ramus.
Antenna with robust basicerite, with stout distolateral tooth, carpocerite subcylindrical, reaching to about 0.5
of scaphocerite length, about 3.0 times longer than distal width, flagella well developed, incomplète, scaphocerite
reaching well beyond antennular peduncle and tip of rostrum, exceeding former by about 0.3 of length of lamella,
lamella large, broad, about 0.6 of carapace length, about 2. 1 times longer than wide, maximum width proximally,
at about 0.37 of length, latéral margin convex, anterior margin broadly produced, bluntly angular, extending well
beyond stout latéral tooth.
Epistome normal, unarmed. First to third thoracic stemites moderately broad, unarmed, fourth without médian
process. with low transverse anterior ridge, low transverse postérolatéral plates separated by small médian notch;
fifth stemite with well separated postérolatéral plates only; posterior stemites very narrow, unarmed.
Mandible normal, without palp; molar process stout, strongly transversely compressed, with three large blunt
teeth with oblique transverse central carina, small group of stout setose posteriorly; incisor process well developed,
feebly obliquely truncate distally, with three large acute teeth, central tooth smaller than outer teeth. Maxillula
with deeply bilobed palp, upper lobe large, subacute distally, lower lobe small, with small ventral tubercle bearing
short simple seta; upper lacinia normal, with about 12 short stout simple spines, numerous setae distally; lower
lacinia slender, tapering, with numerous serrulate spiniform setae distally. Maxilla with simple, tapering, angulate
palp, with several short plumose setae proximolaterally; basal endite deeply bilobed, upper lobe larger, longer than
lower lobe, moderately swollen, with sparse simple setae distally, lower lobe more slender, subcylindrical, with
sparse simple setae distoventrally, coxal endite obsolète, médial margin with small rounded lobe; scaphognathite
well developed, large, broad, 2.5 times longer than broad, posterior lobe large, about 1.6 times longer than wide,
anterior lobe 1.3 times longer than broad, médial margins deeply emarginate, anterior portion broadly rounded.
First maxilliped with slender tapering palp, slightly exceeding anterior margin of basal endite, with preterminal
setae; basal endite large, elongate, feebly tapering, broadly rounded distally, médial margin straight, densely setose,
separated by deep notch from coxal endite; coxal endite feebly produced medially, sparsely setose, with strong
ventral thickening; exopod with flagellum well developed, broad, with numerous long plumose setae, caridean lobe
large, broad, subequal to combined basal-coxal endites length, epipod large, triangular, feebly bilobed. Second
maxilliped with normal endopod; dactylar segment normal, about 3.3 times longer than wide, with numerous long
coarsely serrulate spines medially, propodal segment broad, not strongly produced distomedially, with numerous
long spiniform setae; carpus with ventromedial angle acutely produced, ischiomerus and basis normal, basis
medially excavate, margin sparsely setose; exopod with well developed flagellum, distally broad, with numerous
long plumose setae distally, proximolaterally with several short, feebly plumose setae; coxa medially produced,
rounded, with numerous short simple setae; epipod very large, oval, without podobranch. Third maxilliped with
normal endopod, reaching to about distal end of carpocerite; ischiomerus distinct from basis, compressed, about
4.0 times longer than wide, subuniform, médial margin with numerous long simple setae. latéral margin setose,
without spines, penultimate segment about 0.6 of proximal segment length, 3.6 times longer than proximal
width, slightly tapering distally, with about nine groups of spiniform setae medially, distal segment about 0.5 of
proximal segment length, subcylindrical, tapering distally, 4.0 times longer than proximal width, with 7-8
transverse rows of short spines medially; basis about 1 .3 times broader than long, médial margin sparsely setose;
exopod well developed, extending to about 0.3 of penultimate segment length, distally broad. with numerous long
plumose setae; coxa with small setose distoventral process, with large oval latéral plate; arthrobranch well develo¬
ped, with 12 lamellae. Paragnaths not examined.
First pereiopod slender, exceeding scaphocerite by chela, carpocerite by half propod; chela with palm feebly
compressed, about 2.5 times longer than distal width, feebly tapered proximally, with about 10 rows of short
serrulate setae proximoventrally, fingers about 0.75 of palm length, slender, feebly subspatulate, with entiçe sharp
latéral cutting edge, small acute hooked tips distally, dactyl about 4.0 times longer than proximal depth, both
fingers with numerous groups of long setae; carpus about 1.5 times chela length, 6.0 times longer than distal
Source : MNHN, Paris
IG: 4'. Periclimenes alcocki Kemp, ovig. 9 : a, mandible; b, same, molar process, latéral; c, same, dorsal; d, same,
incisor process; e, maxillula; f, same, palp; g, same upper lacinia, distal end; h, maxilla; i, first maxilliped;
j, second maxilliped; k, third maxilliped.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
307
width, distinctly tapering proximally, with transverse row of serrulate setae distoventrally; merus subequai to
carpal length, 7.0 times longer than wide, uniform, feebly bowed; ischium subequai to chela length, 0.6 of carpal
length, 3.7 times longer than distal width, sparsely setose ventrally; coxa normal, with small feebly setose disto-
ventral process.
Second pereiopod preserved in left side only, extending distally to exceed carpocerite by chela and distal third of
merus; chela well developed, about 1 .2 times carapace length, palm subcylindrical, feebly compressed, about 4.7
times longer than deep, subuniform, very minutely tuberculate, most marked ventrally, fingers about 0.45 of palm
Source : MNHN, Paris
308
A. J. BRUCE
length, dactylus 4.0 times longer than proximal depth, with small articulated acute hooked tip, cutting edge situat-
ed laterally, distally Sharp, entire, proximally with small distal and large proximal acute teeth, later opposing into
small fossa on fixed finger, fixed finger similar, with larger non-articulate hooked tip, proximal cutting edge with
acute distal tooth, truncate proximal tooth with crenulate margin, fingers sparsely setose; carpus about 0.25 of
chela length, robust, 1.9 times longer than distal width, distally feebly excavate, margins unarmed, tapering
proximally, minutely tuberculate ventrally; merus about 0.5 of chela length, 0.5 of palm, 4.3 times longer than
central width, feebly tapering proximally, with rounded distoventral lobe laterally, ventral surface minutely
tuberculate; ischium subequal to meral length, 4.7 times longer than central width, feebly tapering proximally,
unarmed ventral surface non-tuberculate; basis and coxa robust, without spécial features.
Ambulatory pereiopods slender, third exceeding carpocerite by propod and dactyl, scaphocerite by distal third of
propod and dactyl; dactyl slender about 0.18 of propod length, unguis distinct, about 0.6 of corpus length, 3.0
times longer than basal width feebly curved, carpus compressed, 2.0 times longer than central depth, feebly
tapering distally, proximal carpus width about 0.5 of distal propod width, ventral margin feebly convex, with acute
compressed distoventral tooth, about 0.2 of unguis length. with single short sensory seta distolaterally; propod
about 0.5 of carapace length, 7.8 times longer than distal width, feebly expanded distally, with single slender disto¬
ventral spine, two distal ventral spines, three transverse rows of short simple setae distoventrally, major part of
ventral border unarmed, non-setose; carpus about 0.45 of propod length, 3.5 times longer than distal width, with
well developed distal dorsal lobe, unarmed; merus about 0.8 of propod length, 7.5 times longer than wide,
uniform, unarmed; ischium about 0.65 of propod length, 0.7 of merus length, 5.0 times longer than distal width,
feebly tapered proximally; basis and coxa normal; fourth and fifth pereiopods similar.
Pleopods without spécial features.
Uropods subequal to telson length; protopodite with distolateral lobe broadly rounded; exopod broad, 2.0 times
longer than wide, latéral margin convex. non-setose, with small distolateral lobe with small acute latéral tooth
with larger mobile spine medially, diaeresis distinct, at 0.75 of length; endopod about 0.95 of exopod length,
2.8 times longer than wide.
Measurements (mm). — Carapace length, 14.0; carapace and rostrum, 21,5; total body length (approx.),
61.5; second pereiopod chela, 19.0; length of ovum, 0.5.
COLOURATION AND HOST. — No data.
Remarks. — Kemp (1922) described P. alcocki on the basis of a single ovigerous female specimen in the
collections of the Zoological Survey of India (catalogue number 4787/7) which was part of the material described
by Alcock and Anderson (1894) under the name of P alaemonella laccadivensis , subsequently placed in the genus
Periclimenes by Kemp in the same work. Kemp's description of this important deep-water species was brief and
incompletely illustrated and the species is here considered worthy of a new description.
The présent specimen agréés well with Kemp's description but is distinctly larger than his specimen, some
50 mm in total body length, and is the largest species of pontoniine shrimp so far reported from over 100 m
depth. The following points may be noted. The tuberculation of the second pereiopod is minute, and could be
easily overlooked. The distolateral tooth on the proximal segment of the antennular peduncle is much longer and
more slender in Kemp's specimen, far exceeding the level of the proximal end of the distal segment of the peduncle.
The distolateral tooth of the scaphocerite is larger and longer in the type specimen, and reaches to the level of the
distal margin of the lamella. The inferior orbital angle of the New Caledonian specimen appears longer, and more
acute in latéral view, than in the type specimen, in which it scarcely exceeds the end of the antennal spine. The
integument of the présent specimen is rigid and well calcified, not soft and membranous as in the type, probably
due only to the latter specimen having recently moulted.
Distribution. — Not previously reported from New Caledonian waters. Type locality : Laccadive Sea,
9°34'57"N, 75°36'30"E, 730 m. Also reported from Japan, 350 m (KUBO, 1940); Madagascar. 395 m (Bruce,
1978); the Philippine Islands, 187-195 m, 350-326 m (Bruce, 1981, 1985) and Australia, 330 m (Bruce, 1983).
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
309
Periclimenes latipollex Kemp, 1922
Fig. 6
Restricted synonymy :
Periclimenes (Periclimenes) latipollex Kemp, 1922 : 150-152, fig. 18, pl. 4, fig.3. — HOLTHUIS, 1952 : 47-48, figs 13-
14.
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn CP 269, 24°47.0'S, 159°37.3'E, Middleton
Chain, 270-250 m, 9 October 1986 : 1 ovig. $ (MNHN-Na 12031).
Fig. 6. — Periclimenes latipollex Kemp, ovig. Ç, MUSORSTOM 5, stn CP 269, Middleton Chain, 250-270 m : a, carapace,
rostrum, eye and antennal peduncles, latéral; b, anterior carapace and rostrum, latéral; c, dp of rostrum; d, second
pereiopod, fingers, médial aspect; e, third pcreiopod, propod and dactyl; f, same, distal propod and dactyl, many setae
omitted.
Remarks. — The single specimen, carapace length 2.85 mm, agréés closely with the original description
provided by Kemp (1922). It differs slightly in that the rostrum is shorter, distinctly less than the carapace length,
and rather less markedly slender, with the distal teeth relatively larger. The rostrum reaches to about the end of the
antennular peduncle, distal margin of the spine and lamella of the scaphocerite, ail of which are co-extensive. The
hepatic and antennal spines are on the same level, as in the type material. The cornea is large, well pigmented,
about 0.2 of the carapace length, without accessory pigment spot. The first pereiopod appears much longer than in
Kemp's figure, but corresponds more to his description, reaching beyond the scaphocerite by the length of the
Source : MNHN, Paris
310
A. J. BRUCE
fingers and half the palm. Only the right second pereiopod is preserved. The chela is about 1.3 times the carapace
length, with the palm smooth. subequal to the carapace length. The fingers are about 0.3 of the palm length, with
the dactylus bearing a well marked latéral flange and the cutting edge with two small acute teeth proximally,
fitting into a groove in the proximal cutting surface of the fixed finger, which bears four small subacute teeth in
the proximal cutting margin. The ambulatory pereiopods are moderately robust, with the third exceeding the
scaphocerite by the dactyl and distal half of the propod, which is about 0.7 of the carapace length, 14.0 times
longer than wide, uniform, with a pair of slender distoventral spines, which are almost equal in length to the
whole width of the base of the dactylar corpus, and four single isolated ventral spines. The dactyl is about 0.15 of
the propod length. with a small blunt accessory tooth, the ventral margin is straight, laminar and sharp. and the
unguis is clearly demarcated from the corpus. Kemp's material differs slightly in these features. where the second
pereiopod dactyl has only a single tooth on the cutting edge and the fixed finger has two, the third pereiopod
propod is stouter, with only a single short distoventral spine, and the dactyl has a long slender accessory tooth.
Holthuis (1952) notes that in his specimens, the accessory tooth is minute.
No information conceming the host of the présent specimen is available. but P. latipollex has been reported in
association with gorgonians ( Acanthogorgia flabellum Hickson in BRUCE, 1971).
DISTRIBUTION. — Not previously recorded from New Caledonian waters. Type locality : Mergui Archipelago,
112 m. Also reported from the Kei Islands, Indonesia, 304 m; Somalia. 73-82 m; Kenya, 155 m; and the
Philippines, 133-185 m.
Periclimenes cf. hertwigi Balss. 1913
Fig. 7
Restricted synonymy :
Periclimenes hertwigi Balss, 1913 : 235. — BRUCE, 1990b : 151-153. figs 1-2.
Periclimenes Hertwigi - Balss, 1914 : 49, figs 28-30.
Material EXAMINED. — New Caledonia. CALSUB : dive 21, 22°45'S. 167°09'E. Isle of Pines, 344-330 m, 12
March 1989 : 1 d\ 1 ovig. Ç (MNHN-Na 12050).
HOST. — Aslhenosoma sp. [Echinodermata : Echinothuridae].
Remarks. — The specimens closely resemble those previously reported from New Caledonia by BRUCE
(1990), from unidentified hosts. The male, carapace length 6.6 mm, has a rostral dentition of 5/2, with the
rostrum reaching to slightly beyond the end of the intermediate segment of the antennular peduncle. In the female,
carapace length 7.2 mm, the rostrum reaches almost to the end of the antennular peduncle, with a dentition of 6/2.
The two distal ventral teeth are small and situated on the distal fifth of the rostrum with the first dorsal tooth just
posterior to the level of the orbital notch. In the male, two ventral rostral teeth occupy the distal two fifths of the
rostrum and the first two dorsal teeth are situated posterior to the level of the orbital notch. The dactyls of the
ambulatory pereiopods appear to distinctly differ from those of previously described specimens. The distoventral
angle of the corpus is produced in the form of 2-3 slender tooth-like processes, much more solidly developed than
the thin laminar ventral carina from which they extend distally. The male and female show basically similar teeth,
with three in the male and two in the female. The unguis is feebly demarcated in both specimens and appears
continuous with the adjacent distoventral tooth. The proximal ventral région of the unguis proper has been
reported by Holthuis (1952) to show some shallow lobes in the Siboga specimen of P. hertwigi. In the présent
material a sériés of about half a dozen small acute denticles are présent in this position. The distoventral and distal
ventral spines on the propod are well developed and minutely denticulale along most of their dorsal margins.
The usual condition of the distoventral margins of the ambulatory dactylar corpus appears to be a thin lamella
with various irregular crenulations. This contrasts with the small, but relatively slender and solid teeth in the
présent specimens. The similarity in male and female also suggests that the condition is not due to individual
variation, but has a genetic basis, implying that they may represent a separate taxon distinct from P. hertwigi
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
311
s. str. Possibly a complex of related species, associated with different deep-water echinoid host généra may be
involved. Little data is presently available but Japanese specimens hâve been reported in association with
Phormosoma sp. (Kubo, 1940) and specimens from Queensland, Australia, from Areosoma thetidis (H.L. Clark)
(BRUCE, 1972). The association of the New Caledonian specimens with Asthenosoma sp., constitutes a new host
record.
same, spine from distoventral propod.
a, c-f, h : 9; b, g : <?.
Distribution. — Previously reported from New Caledonian waters by Bruce (1990b). Type locality : Sagami
Bay, Japan, 120 m (Balss, 1913). Also reported from Japan, 305 m, by Kubo (1940), FUJINO & Miyaké 1970);
Indonesia, 304 m (Holthuis, 1952); Queensland, Australia, 275 m (Bruce, 1972) and New Caledonia, 405-600 m
(BRUCE, 1990b).
Source : MNHN, Paris
312
A. J. BRUCE
Periclimenes foveolatus Bruce, 1981
Fig. 8, 72
Periclimenes foveolatus Bruce, 1981 : 196-201, fïgs 6-9, 17 a-b, 18 b, e.
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn DW 475, 21°08.95'S, 167°55.4'E, 236 m,
22 February 1989 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12041).
Fig. 8. — Periclimenes foveolatus Bruce, MUSORSTOM 6, stn DW 475, Loyalty Islands, 236 m, ovig. 9 : a, carapace and
rostrum; b, same, inferior orbital angle; c, antennule; d, scaphocerite; e, first pereiopod; f, second pereiopod, chela;
g, same, fingers; h, third pereiopod; i, same, propod and dactyl; j, same, dactyl and distal propod; k, posterior telson
spines; inset, dorsal spine; 1, uropod.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
313
REMARKS. — The single example, with a rostral dentition of 9/3, agréés closely with the original description
of this species except that the foveolation of branchiostegite and pleura is much less readily discemible, however,
with careful illumination it can be made out. The tuberculation of the major second pereiopod chela is also minute
and only discemible with difficulty. The specimen has a carapace length of 7.6 mm and lacks the minor (right)
second pereiopod.
COLOURATION. — Generally pinkish, spotted with red and white. Rostrum with dorsal canna largely transpa¬
rent, with tip white, large white spots over second-third and fifth-sixth teeth, with smaller red patches over first,
fourth, seventh and ninth teeth; ventral carina with large white spot over fïrst-second teeth, proximally with small¬
er red patches; carapace generally pinkish, becoming translucent white over lower branchiostegite; postrostral
carina anteriorly with large white spots, with smaller red patches anteriorly and posteriorly, posteriorly with
smaller red spot with white patches anteriorly and posteriorly; laterally with numerous circular orange-red spots,
largest over upper branchiostegite, smaller dorsally, with scattered small white dots; abdomen generally similar to
carapace, first segment with pair of large submedian white spots dorsally, third segment with red-white-red postero-
median dots, fourth with white posteromedian dot, with submedian red spots anteriorly, fifth with large red patch
with smaller marginal white zone; sixth with preterminal band of red, posterodorsal margin white; caudal fan
densely white, with distal margins of telson and uropods deep red. Eye translucent with dorsal red patch. Antennu-
lar peduncle distally red, flagella translucent; antenna with distal half of carpocerite deep red, proximal half white
and red; scaphocerite with red latéral spots. First pereiopod with fingers white, palm of chela deep red, carpus
distally densely white, proximally red. Second pereiopod with distal half of fingers red, proximal half and distal
palm densely white, proximal palm reddish with central translucent zone, carpus and distal fourth of merus densely
white, proximal merus reddish with central translucent zone; ischium similar; basis and coxa white. Ambulatory
pereiopods with dactyl and propod white, latter with subproximal ring of red, carpus white, with central red band,
merus and ischium as in second pereiopods, ischiomeral joint région densely white. Pleopods orangeish, with
scattered red and white spots. (From colour transparencies by P. Laboute).
Distribution. — Type locality : Philippine Islands, off Ambil Island, 14°01’N, 120°15.8'E, 188-191 m
(BRUCE, 1981). No subséquent records.
Periclimenes rectirostris Bruce, 1981
Figs 73-74
Periclimenes rectirostris Bruce, 1981 : 204-211, figs 12-15.
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 : stn CP 312, 22°17.2'S, 159°24.8'E, 315-320 m,
12 October 1986 : 1 9 (MNHN-Na 12039). — Stn CP 316, 22°25,13,S, 159°24.0'E, 330 m, 13 October 1986 : 1 cf
(MNHN-Na 12040).
Remarks. — The male specimen has a rostral dentition of 13/2 and a carapace length of 9.1 mm. The female
specimen has a damaged rostrum, lacks both second pereiopods with the right pereiopod regenerating, has a
damaged caudal fan and a carapace length of 6.0 mm. In the male specimen, the second pereiopods are subequal and
similar. The specimens agréé closely with the type material, the only noteworthy différence being the presence of
only two ventral rostral teeth in the male specimen, the female has at least three in the remaining part of the
rostrum. In the type specimens four teeth are présent in the male and five in the female.
The host of P. rectirostris has not yet been identified. Bruce (1985) suggested that it may be associated with
the echinoid Eremopyga denudata (de Meiger). The colouration of the présent specimens may lend some support to
this proposai. Other echinoid associâtes such as Tuleariocaris species and Stegopontonia commensalis are also
provided with contrasting longitudinal latéral white Unes along the whole length of the body. In these species, the
lines are distinctly narrow, much less broad than are found in P. rectirostris.
Colouration. — General coloration pinkish-red with broad white latéral band. Rostrum deep red with dorsal
half of dorsal carina transparent, latéral carinae intense creamy white, becoming whitish posteriorly, extending over
Source : MNHN, Paris
314
A. J. BRUCE
anterior 0.8 of dorsal carapace, with médian postrostral line transparent, outlined by reddish zone; most of dorsal
carapace reddish, with large bluish-green ovary visible; latéral carapace with conspicuous longitudinal translucent
band extending posteriorly from inferior orbital région, broadening posteriorly, with upper and lower submarginal
Unes of dense white enclosing broad translucent white zone densely speckled with minute white dots; lower
branchiostegite translucent, whitish. Abdomen generally reddish, increasing in intensity posteriorly, deep red on
fifth-sixth abdominal segments, with broad longitudinal white band similar to, and continuous with that of
carapace, tapering posteriorly, becoming narrow at postérolatéral angle of sixth abdominal segment, pleura reddish,
finely speckled with white; telson pinkish, latéral margins white, continuous with main longitudinal band,
uropods pinkish with latéral exopod white (?). Antennal peduncle and flagella deep red, as in rostrum; basicerite
and latéral scaphocerite white; eye stalk translucent pinkish, comea black. Mouthparts. first pereiopod and
ambulatory pereiopods translucent white. (From colour transparencies by P. Laboute).
Distribution. — Type locality : Lubang, Philippine Islands, 13°53.2'N. 120°09.8'E, at 129-134 m (Bruce,
1981). No further records.
Periclimenes franklini Bruce, 1990
Fig. 9
Periclimenes franklini Bruce, 1990a : 55-64, fïgs 1-5.
MATERIAU EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn 178, 18°56.3'S, 163°12.9'E, 520 m, 18 September
1985 : 1 $ (MNHN-Na 12034). — Stn CP 184, 19°04.0’S, 163°27.5'E, 260 m, 18 September 1985 : 1 ovig. 9 (MNNH-Na
12035).
Chalcal 2 : stn CP 27, 23°15.29'S, 168°04.7'E, 289 m, 31 October 1986 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12033).
Smib 5 : stn DW 102, 23°19.6,S. 168°04.7'E, 305 m, 14 September 1989 : 1 9 (MNHN-Na 12036).
Calsub : dive 18, 22°46,S, 167°20'E., SW of Isle of Pines, 270 m, 9 March 1989 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12037).
Fig. 9. — Periclimenes franklini Bruce, ovig. 9, Calsub, dive 18, Isle of Pines. 270 m, carapace, rostrum, eye and
antennal peduncles.
Remarks. This species has not been previously recorded from New Caledonian waters and was only
recently described from three specimens from 296-302 m from the opposite side of the Coral Sea, off Caims,
Australia. The présent records extend the known distribution and also bathymétrie range, to 260-520 m, with a
significant increase in depth.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
315
The Calsub specimen lacks the second to fifth pereiopods and has a carapace length of 3.1 mm. with a rostral
dentition of 1 + 8/4, with the rostrum distinctly exceeding the antennular peduncle, lamina shallow, about 0.9 of
carapace length, with fairly long stiff setae, somewhat resembling those found in P. selirostris sp. nov. (see
below)
The specimens agréé well with the original description. The largest specimen, an ovigerous female, has a cara¬
pace length of 4.4 mm. The rostral dentition is 1 + 7-8/3, as in the type material. As with the type material, the
host animal, probably a gorgonian, remains unknown.
DISTRIBUTION. — Type locality : Coral Sea, 17°21.7'S, 146°48.52'E, 296-302 m. No further records.
Periclimenes vaubani Bruce, 1990
Periclimenes vaubani Bruce, 1990b : 174-181, figs 16-19, 38 a-d, 39 g.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn DW 66. 24°55.43'S, 168°21.67'E, Norfolk Ridge, 505-
515 m, 3 September 1985 : 1 ovig. 9 (NTM Cr. 007918).
Remarks. — The single specimen agréés with the previous data, and has a carapace length of 2.8 mm, with a
rostral dentition of 1 + 8/2. The second pereiopods are distinctly unequal and the dactyls of the chelae without
latéral flanges. The specimen occurred within the known bathymétrie range of this species. 445-650 m.
DISTRIBUTION. — Type locality : 23°38'S, 167°23.42'E, New Caledonia. Previously known only from the type
specimens.
Periclimenes tenuirostris Bruce, 1991
Periclimenes tenuirostris Bruce, 1991 : 330-338, figs 13-16.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn DW 187, 19°08.3'S, 163°29.3'E, 65-120 m,
19 September 1985 : 2 ovig. 9 (MNHN-Na 12047).
Smib 5 : stn DW 81, 22°38.2'S, 167°34.8'E, Norfolk Ridge, 110 m, 9 September 1989 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12048).
Remarks. — The type material of this species was collected from 73-85 m. The specimens from stn DW 187
may hâve been collected from less than 100 m depth, but the specimen from stn DW 81 establishes the occurrence
of this species below that depth.
The specimens from stn DW 187 had carapace lengths of 4.8, 4.2 mm, with rostral dentition 1 + 7/1-2, the
larger specimen with tip of the rostrum missing. The DW 81 specimen, carapace length 4.2 mm, has a rostral
dentition of 1 + 9/4, with the two distal ventral teeth very small. The stn DW 81 specimen, collected in 1989,
showed no trace of colouration. The stn DW 187 specimen, collected in 1985, still had a distinct carminé colour-
ation of the fingers, except the tips, of the single preserved second pereiopod; similar reddish colouration of the
fingers, excluding tips. and proximal and distal ends of the carpus of the first pereiopod; and also on the distal
margins of the rami of the uropods.
DISTRIBUTION. — Type locality : Grand Récif Sud, New Caledonia (Bruce, 1991). No other records.
Periclimenes aleator sp. nov.
Figs 10-14
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands. Biocal : stn DW 46, 20°53.0'S, 167°17.0’E, 570-610 m, 30 August
1985 : 1 ovig. 9, holotype (MNHN-Na 12027).
Source : MNHN, Paris
316
A. J. BRUCE
Description. — Small sized, slender pontoniine shrimp of subcylindrical body form; lacking right second
pereiopod, some ambulatory pereiopods and pleopods.
Carapace smooth, glabrous: rostrum well developed, slender, horizontal, with feeble dorsal curvature, about 0.6
of carapace Iength, slightly exceeding antennular peduncle, dorsal carina distinct, extending posteriorly over
anterior 0.6 of carapace Iength, with nine acute dorsal teeth, larger proximal five more closely grouped than distal
teeth, first two situated behind posterior orbital margin; latéral carina distinct, feebly expanded posteriorly; ventral
carina feebly developed over distal half of rostral margin, with four acute teeth, subequal, smaller than dorsal teeth;
interdental spaces feebly setose; supraorbital teeth absent, epigastric tooth well developed, at about 0.3 of carapace
Iength, without epigastric tubercle; orbit feebly developed, inferior orbital angle acutely produced; antennal spine
small, slender, marginal, distinctly below, not exceeding inferior orbital angle; hepatic spine well developed, larger
than antennal spine, at distinctly lower level, at level of first dorsal rostral tooth, remote from anterior carapace
margin; antérolatéral angle of branchiostegite not produced, bluntly subrectangular.
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment not produced, non-carinate; pleura of first three segments
broadly rounded, fourth and fifth posteriorly produced rounded, fifth segment about 0.65 of sixth segment Iength,
with segment compressed, about 1.9 times longer than central depth, feebly tapering posteriorly, posteroventral
angle small, subacute, postérolatéral angle larger, acute. Telson about 1.5 times sixth segment Iength, slender, 4.0
times longer than anterior width, latéral margins sublinear, feebly posteriorly convergent, with four pairs of
marginal dorsal spines, spines well developed, about 0.05 of telson Iength, at about 0.4, 0.6, 0.8, 0.9 of telson
Iength, posterior margin about 0.4 of anterior telson width, angular, with small acute médian process, with three
pairs of spines, latéral spines subequal to dorsal spines, intermediate spines about 0.17 of telson Iength, slender,
8.0 times longer than proximal width, submedian spines slender, setulose, about 0.45 of intermediate spine
Iength.
FlG; 10- —Periclimenes aleator sp. nov., holotype. ovig. 9. Biocal, stn DW 46, Loyalty Islands, 570-610 m. Scale bar
in millimeters.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
317
Source : MNHN, Paris
318
A. J. BRUCE
Eye with well developed globular, well-pigmented comea, without accessory pigment spot, obliquely oriented
on stalk. comeal diameter about 0.16 of carapace length, stalk about as long as wide, uniform, feebly compressed.
Antennular peduncle reaching to about level of distal dorsal rostral tooth; proximal segment about 1.9 times
longer than wide, médial margin straight, sparsely setose, with acute tooth ventrally at about 0.5 of length, latéral
margin feebly sinuous, convergent, with well developed distolateral lobe with long slender latéral tooth, reaching
to about 0.6 of intermediate segment length, stylocerite proximally broad, distally slender, acute, reaching to about
0.7 of proximal segment length, statocyst normal, with subcircular statolith; intermediate segment broad, 1.5
times wider than long, with well developed setose latéral flange, médial margin setose, obliquely articulated with
distal segment; distal segment slender, about 1.5 times dorsal length of intermediate segment, about 1.6 times
longer than distal width; upper flagellum biramous, with proximal eight segments fused. shorter free ramus with
four segments, longer free ramus slender, fïliform, about 0.9 of carapace length; lower flagellum, slender, filiform,
about subequal to carapace length; with about 22 groups of aesthetascs.
Antenna with basicerite robust, with strong distolateral tooth, carpocerite subcylindrical, slightly compressed,
reaching to about 0.4 of scaphocerite length, about 2.5 times longer than distal width, flagellum well developed,
slender. about 3.0 times carapace length, scaphocerite extending well beyond antennular peduncle and rostrum,
exceeding latter by about 0.25 of length of lamella, lamella about 2.8 times longer than greatest width, at about
0.4 of length, broad, feebly tapering distally, about 0.75 of carapace length, latéral margin straight, with strong
distal tooth, distally exceeded by broad, bluntly angulate distal margin of lamella.
Epistome normal, unarmed. First three thoracic stemites broad, unarmed; fourth with broad triangular plates,
most developed medially, separate by deep médian fissure, fifth stemite similar, plate smaller, stouter; posterior
stemites unarmed.
Mandible (right) normal, without palp; molar process stout, obliquely truncate distally, with five stout teeth,
anterior and posterior groups of short setae; incisor process well developed, obliquely truncate distally, with three
large acute teeth, central tooth slightly smaller than outer teeth, médial tooth with minute accessory tooth lateral-
ly, médial edge entire, unarmed. Maxillula with slender palp; distinctly bilobed, with long slender dorsal lobe,
short, stout ventral lobe, with small ventral tubercle, without seta; upper lacinia moderately broad, feebly oblique
distally, with about 7 short stout simple spines, with numerous short slender spiniform setae; lower lacinia short,
stout, tapering with numerous long spiniform setae distally. Maxilla with slender tapering distally acute palp.
proximal half of latéral margin with several short plumose setae; basal endite deeply bilobed, distal lobe longer,
stouter than proximal lobe, with about 13, 8 short slender simple distal setae respectively; coxal endite obsolète,
médial margin broadly convex; scaphognathite about 2.8 times longer than broad, posterior lobe broad, about 2.0
times longer than wide, anterior lobe 1 .4 times longer than wide, distally narrow, with médial margin deeply
concave. First maxilliped with slender simple palp; slightly exceeding distal margin of basal endite, with long
preterminal papillose seta; basal endite broad, distally rounded with médial margin straight, densely fringed with
slender feebly setulose setae; coxal endite distinct from basal, broadly convex, sparsely setose, with three elongate
plumose setae distally; exopod with flagellum slender, with about six long plumose setae distally, caridean lobe
large, broad; epipod triangular, bilobed. Second maxilliped with normal endopod; dactylar segment normal, about
3.2 times longer than broad, with numerous long coarsely serrulate spines medially. propodal segment broad, not
produced distomedially, with about 7 long spiniform setae, numerous slender simple setae, carpus with ventro-
medial angle acutely produced, ischiomerus and basis normal, basis distomedially feebly excavate, exopod with
slender flagellum, with 7 long plumose setae distally, six short plumose setae proximolaterally, coxa broadly
produced medially, convex, with few long simple setae, epipod subrectangular, small, without podobranch. Third
maxilliped with endopod slender, reaching to about proximal 0.3 of carpocerite; ischiomerus completely fused to
basis, junction indicated by small médial notch, combined segment about 6.2 times longer than central width,
slightly tapering distally, bowed, flattened centrally, distolateral margin sparsely setose, with two short, stout,
distolateral spines, médial margin sparsely setose, with slender simple setae; penultimate segment about 0.5 of
combined proximal segment length, 4.0 times longer than proximal width, feebly tapering distally, subcylindrical.
sparsely setose laterally, with about 7 small groups of spiniform setae medially; teminal segment about 0.4 of
combined proximal segment length, 5.0 times longer than proximal width, tapering, distally blunt, with about 7
transverse groups of setae ventromedially, larger setae ventrolaterally, basal région medially convex, sparsely
setose; exopod with slender flagellum, with about 7 long plumose setae distally; coxa with small subacute setose
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
319
médial process, rounded latéral plate, small quadrilamellar arthrobranch. Paragnaths with well developed narrow
alae, corpus short, broad, with oblique ventrolateral ridge.
FlG. 12. — Periclimenes aleator sp. nov., holotype, ovig. 9 : a, mandible; b, maxillula; c, maxilla; d, first maxilliped;
e, second maxilliped; f, third maxilliped; g, paragnaths.
Source : MNHN, Paris
320
A. J. BRUCE
Fig. 13. — Periclimenes aleator sp. nov., holotype, ovig. 9 : a, first pereiopod; b. same, chela; c, second pereiopod
(minor?); d, same, chela; e, same, Fmgers; f, third pereiopod; g, same, propod and dactyl.
First pereiopod slender, exceeding scaphocerite by about half length of fingers, carpocerite by chela and half of
carpus, chela with palm subcylindrical, feebly compressed, about 2.0 times longer than deep, subuniform, with
four transverse rows of short serrulate setae proximoventrally; fingers robust, subequal to palm length, feebly sub-
spatulate, cutting edges latéral, entire, dactylus about 4.0 times longer than proximal depth, with small feebly
hooked tip, fixed finger similar, both with numerous groups of simple setae; carpus about subequal to chela
length, 4.5 times longer than distal width, tapering proximally, with transverse row of serrulate setae disto-
ventrally; merus about 1.2 times chela length, 8.0 times longer than central width, uniform; ischium about 0.6 of
chela length, 0.5 of meral length, 3.4 times longer than distal width, feebly carinate, sparsely setose ventrally,
obliquely articulated with basis; basis about 0.5 of chela, carpus length, ventrally non-setose, coxa normal, with
small, non-setose distoventral process.
Second pereiopod preserved on left side only (minor pereiopod?), extending to exceed carpocerite by carpus and
chela; chela well developed, about 0.8 of carapace length, palm subcylindrical, slightly compressed, about 3.4
times longer than deep, mainly smooth, with inconspicuous longitudinal row of small acute subventral tubercles,
extending onto proximal part of fixed finger; fingers slightly deflexed, equal to about 0.85 of palm length, cutting
edges feebly laterally situated, dactylus slender, 5.0 times longer than proximal depth, with stout hooked tip, distal
0.8 of cutting edge Sharp, entire, proximal fifth with two small blunt teeth distally; fixed finger similar to dactyl,
5.0 times longer than proximal depth, cutting edge sharp for distal 0.9 of length, with two small blunt teeth,
proximally; carpus about 0.4 of palm length, 2.5 times longer than distal width, feebly expanded, excavate
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
321
distally, tapered proximally, unarmed, with longitudinal row of 5 very small acute subventral tubercles; merus
subequal to palm length, 5.0 limes longer than central width, feebly tapered distally, distoventral angle unarmed,
distal ventral border with small acute denticles; ischium subequal to meral length, about 6.0 times longer than
distal width, subuniform, feebly tapered proximally, unarmed; basis and coxa slender, without spécial features.
Ambulatory pereiopods slender, third pereiopod exceeding carpocerite by dactyl, propod and 0.5 of carpus,
scaphocerite by dactyl and 0.5 of propod; third pereiopod dactyl slender, about 0.16 propod length, unguis distinct
firom corpus, slender, curved. about 3.6 times longer than proximal width. about 0.6 of corpus length; corpus
compressed, about 2.75 times longer than proximal depth, dorsal margin feebly convex, non-setose, ventral
margin largely straight, sharp, with acute distal accessory tooth, about 0.25 of unguis length, with single
distolateral sensory seta; propod about 0.6 of carapace length, about 12.0 times longer than deep, uniform, with
terminal and preterminal pairs of long slender spines (damaged), with one (two?) single shorter distal ventral
spines, with scattered small groups of long simple setae distally; carpus about 0.55 of propod length, 4.0 times
longer than distal width. with distinct distodorsal lobe, unarmed; merus subequal to propod. 8.5 times longer than
central width. subuniform. unarmed; ischium about 0.45 of propod length, 4.0 times longer than distal width,
feebly tapered proximally basis and coxa normal; fourth and fifth pereiopods similar.
Fig. 14. — Periclimenes aleator sp. nov., holotype, ovig. 9 : a-b, mandible, molar process, dorsal and ventral; c, same,
incisor process; d. maxillula, palp; e, same, upper lacinia; f, antennule, proximal segment of peduncle, distolateral
angle; g, scaphocerite, distal lamella; h, third pereiopod, distal propod and dactyl; i. uropod. distolateral angle of
exopod.
Source : MNHN, Paris
322
A. J. BRUCE
Pleopods without spécial features.
Uropods exceeding telson length, reaching to about middle of intermediate spine length; protopodite with
broadly rounded distolateral lobe; exopod about 2.8 times longer than broad, latéral margin feebly convex, non-
setose. with small acute distal tooth at 0.45 of length. with larger mobile spine medially, diaeresis distinct;
endopod about 0.9 of exopod length. 3.4 times longer than wide.
Ova small, two well developed eyed ova beneath abdomen only.
Measurements (mm). — Carapace length. 4.5; carapace and rostrum, 8.0; total body length (approx.), 21.5;
second pereiopod chela, 4.0; length of ovum, 0.7.
COLOURATION AND HOST. — No data.
Etymology. — Aleator (Latin), a gambler, relating to luck or contingency.
Systematic position. — With four pairs of dorsal telson spines, P. aleator appears to be most closely related
to the other deep-water species of the genus that possess more than the typical number of two pairs of spines in
this position. Of these, P. aleator most closely resembles P. brevirostris sp. nov., from which it may be disting-
uished by the longer rostrum. that distinctly exceeds the antennular peduncle, with a dentition of nine dorsal and
four ventral teeth in addition to an epigastric tooth. In P. brevirostris , the rostrum falls distinctly short of the
distal end of the antennular peduncle and has only five dorsal and two small ventral rostral teeth in addition to the
epigastric tooth. Ail the rostral teeth in P. brevirostris are situated anterior to the level of the posterior orbital
margin. whereas two are posteriorly situated in P. aleator, and the hepatic spine is less strongly developed than in
P. aleator. In their other features the two species appear generally similar, but it may be noted that the médial
margin of the incisor process of the mandible in P. aleator is unarmed, but that of P. brevirostris is minutely
dentate.
Remarks. — Full assessment of the relationships of P. aleator cannot be completed without information on
the morphology of the major second pereiopod. From its general resemblance to that of P. brevirostris it seems
certain that the single preserved second pereiopod is the minor appendage, and since this is feebly tuberculate
ventrally, it seems most probable that the major pereiopod will possess a more strongly tuberculate chela. The
presence of a single ventral longitudinal row of tubercles on the palm, carpus and distal merus of the minor second
pereiopod, which can be very difficult to discern on the chela unless it is orientated at exactly the appropriate
angle, may be a characteristic feature of this species but could also hâve been easily overlooked in others.
Periclimenes brevirostris sp. nov.
Figs 15-20
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn CP 242, 22°05.8’S, 167°10.3'E, Isle of Pines, 500-
550 m, 3 October 1985 : 1 adult 9, holotype (MNHN-Na 12044).
Chalcal 2 : stn CC 2, 24°55.48'S, 168°21.29’E, Norfolk Ridge, 500 m, 28 October 1986 : 1 <f, paratype (MNHN-Na
12045).
Description. — Small sized pontoniine shrimps of generally slender subcylindrical body form.
Female holotype. Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed, slender acute, horizontal, slightly up-
tumed distally, reaching to about end of intermediate segment of antennular peduncle, dorsal carina well developed,
margin feebly concave, with five small acute similar teeth, equally spaced, with slightly longer bare tip distally;
latéral carinae moderately developed; ventral carina obsolète, ventral margin convex, non-setose, with two small
acute teeth distally, beyond level of most distal dorsal tooth; small epigastric tooth présent at about 0.12 of cara¬
pace length; supraorbital teeth absent; orbit feebly developed, inferior orbital angle produced, acute in latéral view,
antennal spine small. acute, marginal, slightly dorsally directed. not reaching level of apex of inferior orbital
angle, hepatic spine well developed, slender, acute, slightly anterior to level of epigastric tooth, below level of
antennal spine; antérolatéral margin of branchiostegite not produced, broadly rounded.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
323
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment not posterodorsally produced, non-carinate; pleura of first
three segments broadly rounded, fourth and fifth pleura posteriorly produced, bluntly rounded; fifth segment about
0.66 of sixth segment length, sixth segment compressed, subuniform, about 1.5 times longer than deep, postero-
ventral angle small, subacute. postérolatéral angle broad, acute. Telson about 1.6 times longer than sixth abdomin¬
al segment, 3.3 times longer than anterior width, latéral margins subparallel for anterior 0.3, convergent for post-
erior 0.7 of telson length, with four pairs of well developed similar, marginal dorsal spines, about 0.06 of telson
length, at about 0.43, 0.53, 0.72 and 0.85 of telson length, posterior margin angular. with small acute médian
point, with three pairs of spines, latéral spines small, robust, about 0.85 of dorsal spine length, intermediate
spines long, slender, about 0.15 of telson length, 8.5 times longer than basal width, submedian spines small,
slender, non-setose, about 1 .25 times latéral spine length.
Eye with large globular well pigmented comea, without accessory pigment spot, slightly oblique, about 0.2 of
carapace length, stalk short, stout, about as wide as long, width slightly less than comeal diameter, tapering
slightly proximally.
Antennule with peduncle distinctly exceeding rostrum, shorter than scaphocerite; proximal segment about 1.9
times longer than wide, médial margin straight, setose, with small acute ventral tooth at about 0.5 of length,
latéral margin feebly convergent, concave, with well developed distolateral lobe with strong acute latéral tooth, far
exceeding anterior margin of lobe, reaching to about middle of intermediate segment, stylocerite long, slender,
acute, reaching to about 0.66 of segment length, statocyst normal, with subcircular statolith; intermediate segment
about 0.25 of proximal segment length, slightly wider than long, with well developed latéral lamella; distal
segment about 0.35 of proximal segment length, 1.5 times intermediate segment length, 1.25 times longer than
distal width; upper flagcllum biramous, with proximal eight segments fused, shorter free ramus with four stout
segments, longer free ramus with about 22 slender segments; lower flagellum slender, about 1.3 times carapace
length; with about 22 groups of aesthetascs.
Source : MNHN, Paris
324
A. J. BRUCE
Antenna with stout basicerite, with acute distolateral tooth; carpocerite robust, 2.5 times longer than distal
width, compressed, slightly tapered proximally, reaching to about 0.5 of scaphocerite length, flagellum well
developed, slender, about 3.5 times carapace length; scaphocerite well developed, extending far beyond antennular
peduncle. about 2.75 times longer than maximum width, situated at about 0.4 of length, slightly tapered distally.
FiG. 16. — Periclimenes brevirostris sp. nov., holotype, $ : a, anterior carapace and rostrum, latéral; b, anterior
carapace, rostrum, right eye and antennal peduncles, dorsal; c, inferior orbital angle, latéral; d, antennule; e, same,
peduncle; f, antenna; g, eye, dorsal; h, sixth abdominal segment, latéral; i, telson; j, same, posterior spines;
k, uropod.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
325
anterior margin produced, bluntly angular. latéral margin straight, with strong latéral distal tooth, well exceeded by
anterior margin of lamella.
Epistome normal, unarmed. Second thoracic stemite with high raised transverse ridge, third and fourth with low
transverse ridge, posterior stemites unarmed.
Mandible (right) with normal corpus, without palp; molar process robust, distally obliquely truncate, with
three large blunt teeth and group of short spinules; incisor process slender, tapering distally, obliquely truncate,
with three acute teeth, central tooth smaller than outer teeth, médial margin with three minute denticles distally.
Maxillula with strongly bilobed palp, upper lobe longer, narrower than lower lobe with small ventral tubercle
with short simple seta; upper lacinia slightly broadened, with about nine short, stout, simple spines distally, with
numerous short setae; lower lacinia short, stout, tapering distally, with numerous long spiniform setae. Maxilla
with simple palp, expanded proximally, tapering distally, subacute, with few short plumose setae proximolater-
ally; basal endite well developed, feebly bilobed distally, upper lobe larger than lower, with about 12, 1 1 short
simple setae respectively, coxal endite obsolète, médial margin convex; scaphognathite well developed, slender,
about 3.0 times longer than wide, distally narrow, médial margin strongly concave. First maxilliped with slender,
distally acute palp, extending well beyond distal margin of basal endite, preterminal médial papillose setae; basal
endite large, broadly rounded, with straight médial margin, with numerous long feebly setulose setae, coxal endite
completely fused with basal endite. feebly bilobed, distomedial margin convex, with few short simple setae, single
long robust serrulate seta distally; exopod with slender flagellum, with several plumose setae distally, caridean
lobe well developed, narrow; epipod large, angularly bilobed. Second maxilliped with normal endopod; dactylar
segment about 2.8 times longer than wide, with numerous short and long finely serrulate spines, propodal
segment with distomedial angle enlarged with about nine long slender spines, carpus with ventromedial angle
acute, ischiomerus and basis normal, basis feebly excavate medially, exopod with slender flagellum with several
long plumose setae distally, single seta proximolaterally; coxa with angular médial protubérance, feebly setose,
with subrectangular epipod laterally, without podobranch. Third maxilliped with slender endopod, reaching to
about distal end of carpocerite; ischiomerus almost fully fused to basis, ischiomeral portion broad, compressed,
about 5.2 times longer than central width, subuniform, latéral margin setose with single small preterminal spine,
médial margin with numerous long sparsely setulose setae, penultimate segment about 4.4 times longer than
central width, about 0.65 of ischiomeral région, subcylindrical, with four groups of long slender, finely serrulate
spiniform setae medially, terminal segment about 0.8 of penultimate segment length, 0.5 of ischiomeral length,
about 5.2 times longer than proximal width, tapering distally. with short simple apical spine, with seven
transverse rows of serrulate spines on médial border, basis separated by small notch in médial margin from
ischiomerus, as long as wide, médial margin broadly convex, sparsely setose; exopod with slender flagellum, with
numerous long plumose setae distally; coxa feebly produced medially, latéral plate broadly rounded, with small 5-
lamellar arthrobranch. Paragnaths with small simple alae. separated by wide v-shaped fissure, corpus short, stout,
with feeble short, oblique curved ridges laterally.
First pereiopod well developed, slender, exceeding carpocerite by chela and carpus; palm subcylindrical,
moderately compressed, 2.0 times longer than deep, with five transverse rows of short serrulate spines proximo-
ventrally; fingers about 0.85 of palm length, simple, with small hooked tips, entire cutting edges distolaterally.
dactyl about 4.3 times longer than proximal depth, with sparse tufts of long setae, fixed finger similar; carpus
about 0.8 of chela length, 3.5 times longer than distal width, strongly tapered proximally, with transverse row of
serrulate setae distoventrally; merus 1.2 times chela length, 1.4 times carpus length. 6.0 times longer than central
width, subuniform; ischium about 0.5 of merus length, 3.0 times longer than deep, sparsely setose medially; basis
about 0.75 of ischial length, with small setose médial lobe; coxa with small distoventral setose process.
Second pereiopods well developed, markedly unequal, dissimilar; major (left) second pereiopod exceeding
antennular peduncle by carpus and chela, chela about 1.3 times carapace length, with palm subcylindrical, slightly
oval, mainly smooth, with few very small acute tubercles ventrally and distodorsally, 3.5 times longer than deep,
fingers about 0.45 of palm length, dactylus strongly depressed distally, expanded medially and laterally, about 4.2
times longer than proximal depth. 8.0 times longer than central depth, with stout hooked tip, cutting edge situated
laterally. anterior 0.75 Sharp, posterior fourth with two small acute teeth latéral to fossa; carpus about 0.25 of
palm length, 1.3 times longer than distal width, strongly tapered proximally, feebly excavate distally, non-
tuberculate, unarmed; merus about 0.8 of palm length, 4.5 times longer than central width, subuniform.
Source : MNHN, Paris
326
A. J. BRUCE
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
327
distoventral angle rounded, unarmed, ventral margin feebly tuberculate; ischium subequal to merus length, about
5.0 times longer than distal width. feebly tapered proximally: basis and coxa normal, without spécial features.
Minor (right) second pereiopod reaching to about end of intermediate segment of antennular peduncle; chela about
0.9 of carapace length, 0.66 of major chela length, subequal to major palm length, smooth, subcylindrical.
FlG. 18. — Periclimenes brevirostris sp. nov., holotype, 9 : a, first pereiopod; b, same, chela; c, major second
pereiopod, latéral; d, same, chela, médial; e, same, fingers; f, minor second pereiopod, latéral; g, same, chela,
médial; h, same, fingers; i, third pereiopod; j, same, propod and dactyl.
Source : MNHN, Paris
328
A. J. BRUCE
slightly compressed. 3.4 times longer than distal depth. slightly tapered proximally. fingers about 0.7 of palm
length. simple, slender. tapering, with small acute hooked tips, dactyl 5.8 times longer than central depth. cutting
edge Sharp, entire, latéral, over distal 0.75, with two small acute teeth distally on proximal fourth, fixed finger
similar, with two small acute teeth at distal margin of proximal fifth of cutting edge; carpus about 1 .6 of palm
length. 1.8 times longer than distal width, proximally tapered; merus about 1.2 times palm length, 4.8 times
longer than central width, subuniform, without ventral tubercles; ischium 1.1 times merus length, 5.5 times
longer than distal width. feebly tapered proximally; basis and coxa normal, without spécial features.
Ambulatory pereiopods slender, third pereiopod exceeding scaphocerite by dactyl and 0.6 of propod; dactyl
slender, compressed, about 0.22 of propod length, with unguis distinct, conical, feebly curved, 4.0 times longer
than basal width, corpus 2.2 times unguis length, 2.6 times longer than proximal depth, with stout acute
distoventral accessory tooth. about 0.3 of unguis length, proximal ventral border feebly concave, unarmed, with
distomedial and distolateral pairs of sensory setae; propod about 0.7 of carapace length, 10.5 times longer than
deep, subuniform, sparsely setose, with single long slender distoventral spine, about 0.33 of dactylar length,
subterminal pair of slightly shorter ventral spines, four similar isolated ventral spines; carpus about 0.45 of
propod length, 4.2 times longer than distal width. with distodorsal lobe; merus about 0.9 of propod length, 8.0
times longer than central width, uniform, unarmed; ischium about 0.5 of merus length; basis and coxa normal.
Fourth and fifth pereiopods similar.
Uropods distinctly exceeding telson; protopodite with distolateral lobe rounded; exopod broad, about 2.8 times
longer than wide, latéral border feebly convex. non-setose, with small acute distal tooth, at 0.85 of length, with
longer mobile spine medially, diaeresis distinct; endopod subequal to exopod length, 3.5 times longer than wide.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
329
FlG. 20. — Periclimenes brevirostris sp. nov., paratype, <? , Norfolk Ridge, 200 m : a. anterior carapace and rostrum;
b, tip of rostrum; c, major second pereiopod; d, same, fingers, médial; e, same, latéral; f, same, distal ventral;
g, minor second pereiopod; h, same, chela; i, same, fingers; j, first pleopod; k, same, endopod; 1, second pleopod;
m, same, endopod; n, same, appendix masculina and appendix interna.
Source : MNHN, Paris
330
A. J. BRUCE
Male paratype. Generally similar to female. Rostrum with six acute dorsal teeth, less distinctly upcurved, with
two small acute distal ventral teeth, distal tooth only situated beyond level of distal dorsal tooth. Second pereio-
pods with small acute tubercles, most marked ventrally, extending onto proximal part of fixed finger and proximal
dactylus; dactyl deeply scaphoid with sharp latéral cutting edge distally, proximal third with large recurved acute
tooth opposing into fossa on fixed finger, proximal end of sharp cutting edge with small blunt tooth; fixed finger
swollen, tip bilobed, distal cutting edge sharp, latéral, proximally with large acute tooth distally, with smaller
irregular tooth proximally, separated by fossa for dactylar tooth; carpus, merus, ischium as in female, ventral
borders distinctly tuberculate; minor second pereiopod with chela subequal to carapace length, about 0.6 of major
chela length, with numerous small acute tubercles, otherwise as in female. First pleopod with basipodite about 2.2
times longer than broad; endopod about 0.6 of basipodite length, 4.0 times longer than proximal width,
moderately expanded distally, proximal fifth of médial margin with four stout densely plumose setae, second fifth
with seven short simple spines, distal 0.6 glabrous. distolateral margin with six short feebly plumose setae;
exopod about 2.0 times endopod length, 5.5 times longer than proximal width; second pleopod with basipodite 1.1
times length of first pleopod basipodite, 2.2 times longer than wide; endopod about 1 .2 times basipodite length,
5.2 times longer than proximal width, with appendices at 0.3 of médial margin length, appendix masculina with
corpus about 2.0 times longer than wide, reaching to about 0.55 of endopod length, with longitudinal ventral row
of seven slender simple spines, of increasing length distally. with five similar distal spines, three shorter, two
long, subequal to length of corpus.
MEASUREMENTS (mm). — Holotype female : Carapace length, 5.4; carapace and rostrum, 8.2; total body
length, 21.9; major second pereiopod chela, 7.2; minor second pereiopod chela, 4.6.
Paratype male : carapace length, 5.0; carapace and rostrum, 8.0; total body length (approx.), 20.5; major
second pereiopod chela, 8.0; minor second pereiopod chela, 4.8.
COLOURATION AND HOST. — No data.
Etymology. — B revis (Latin), short; rostrum (Latin), a beak, with référencé to the relatively short rostrum.
Systematic POSITION. — The presence of four pairs of dorsal telson spines in P. brevirostris relates this
species to the group of species, centred on P. alcocki Kemp, 1922, which possess more than the two pairs of
dorsal telson spines usually found in Periclimenes species and most other pontoniine généra. The other species of
this group previously described are P. poupini Bruce, together with other species described in this report.
P. brevirostris differs from these in the following combination of characters : shorter rostrum, not reaching end
of antennal peduncle. uptumed in female, with dentition of 1 + 5/2, large well pigmented comea, diameter about
0.18 of carapace length, ambulatory dactyl with accessory tooth about 0.3 of unguis length.
Remarks. — Although the single female specimen is not ovigerous, it is clearly adult as the intraovarian ova
are clearly discemible through the dorsal carapace.
On first examination, the male and female specimens were considered to represent separate species, a situation
that may eventually prove to be the case, when further material is available, especially in view of the bathymétrie
séparation of some 300 m. The larger chela of the male are much more strongly tuberculate than those of the
female, a feature that is presently attributed to sexual dimorphism, and the rostrum appears more distinctly up¬
curved in the female than in the male specimen. No différences can be detected in the dactyls or propods of the
ambulatory pereiopods.
Periclimenes forcipulatus sp. nov.
Figs 21-25
Material EXAMINED. — Loyalty Islands. Biocal : stn DW 83, 20°35.0'S, 166°54.0,E, 460 m, 6 September
1985 : 1 <? holotype (MNHN-Na 12051), 1 ovig. 9 allotype, 1 juvénile (MNHN-Na 12052); 1 cf paratype (NTM Cr.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
331
Description. — Medium sized pontoniine shrimp of slender, subcylindrical body form.
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed. slender, straight, horizontal, reaching to or slightly
exceeding end of antennular peduncle, equal to about 0.75 of carapace length, dorsal carina feebly developed, with
5-6 acute dorsal teeth, with first tooth on anterioi carapace, second tooth over or slightly anterior to posterior
orbital margin, distal tooth preterminal, small in holotype and ovigerous female; latéral carina obsolète; ventral
carina feebly developed, with two acute ventral teeth in males, three in female, ail on distal two thirds, interspaces
sparsely setose; supraorbital and epigastric teeth absent, small epigastric tubercle présent in males; orbit feebly
developed, inferior orbital angle bluntly produced. antennal spine slender, acute, horizontal, marginal, exceeding
inferior orbital angle, hepatic spine larger than antennal, at slightly lower level, at about 0.15 of carapace length;
antérolatéral angle of branchiostegite not produced, bluntly obtuse.
millimeters.
Abdomen smooth, glabrous, third abdominal segment not posteriorly produced, non-carinate; pleura of first
segments broadly rounded, fourth and fifth posteriorly produced, rounded; fifth segment about 0.7 of sixth segment
length, sixth segment about 1.4 times longer than deep, compressed, uniform, posteroventral angle small, blunt,
postérolatéral angle, larger, acute. Telson about 1.7 times sixth segment length, 3.5 times longer than anterior
width, latéral margins sublinear, posteriorly convergent, with two pairs of small submarginal dorsal spines at
about 0.6 and 0.85 of telson length, posterior margin angulate, with small blunt médian process, about 0.4 of
anterior margin width, with three pairs of posterior spines, latéral spines small, slender, smaller than dorsal spines,
submedian spines well developed, about 0.12 of telson length, 6.0 times longer than basal width, 3.5 times longer
than latéral spines, submedian spines slender, setulose, 0.5 of submedian spine length.
Eye with well developed globular, well pigmented comea, without accessory pigment spot, transversely orien-
tated on stalk, comeal diameter about 0.14 of carapace length, stalk about 1.3 times longer than proximal width,
subuniform, slightly compressed.
Source : MNHN, Paris
332
A. J. BRUCE
FlG’rn^,.m ^ e"cl,menes forciputous Sp. nov. : a. carapace, rostrum, eyes and antennal peduncle; b, anterior carapace and
iCeSvaemrtel on0rk0riial ^ d*e* IOSÜUm; 1 “ aMo™inal **«*„,; g, antennule; h,
anienna, i, eye, j, telson, k, same, poslerior spines; I, uropod.
a-c, f-1 : ovig. 9; d : <?; e : juvénile.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
333
Antennular peduncle reaching to or slightly less than tip of rostrum or scaphocerite; proximal segment slender,
about 2.7 times longer than broad, médial margin straight, sparsely setose, with acute tooth ventrally at 0.5 of
length, latéral margin straight, parallel to médial margin, with small distolateral lobe, with large acute latéral
tooth reaching to about middle of intermediate segment, stylocerite slender, acute, reaching to about 0.5 of
segment length, statocyst normal, with granular statolith; intermediate segment slender, about 0.3 of proximal
segment length, 1 .3 times longer than wide, with narrow setose latéral flange, obliquely articulated with distal
segment; distal segment about 0.4 of proximal segment length, 1.2 times longer than intermediate segment, 2.1
times longer than wide; upper flagellum biramous with five proximal segments fused, shorter free ramus with
eight segments, longer ramus slender, filiform; lower flagellum, slender, filiform, about 1.5 times carapace length;
with about 14 groups of aesthetascs.
Antenna with basicerite robust, with strong acute distolateral tooth, carpocerite subcylindrical, about 3.0 times
longer than wide, reaching to about 0.4 of scaphocerite length, flagellum well developed, about 3.5 times carapace
length; scaphocerite reaching to about tip of rostrum, or slightly beyond, exceeding antennular peduncle, broad,
about 3.2 times longer than maximal width, at about 0.4 of length, médial margin feebly convergent distally,
latéral margin straight, with strong distolateral tooth, slightly exceeded by broad, bluntly angulate distal margin of
lamella.
Mandible (right) normal, corpus robust, without palp; molar process stout, obliquely truncate distally, with
four blunt teeth, anterior and posterior groups of short setae; incisor process normal, distally truncate with three
acute teeth, central tooth smallest, médial margin entire. Maxillula with normal bilobed palp, upper lobe short,
stout, lower lobe small, ventrally tuberculate, with short simple seta; upper lacinia slender, obliquely truncate
distally, about 7-8 simple distal spines, numerous short setae; lower lacinia short, stout, tapering distally, with
numerous long finely serrulate spiniform setae. Maxilla with short slender simple palp, with two simple
subterminal distal setae; basal endite deeply bilobed, upper lobe slightly stouter than lower, with about 14, 8 short
slender simple distal setae respectively, coxal endite obsolète, médial margin convex; scaphognathite about 2.7
times longer than wide, posterior lobe 1.9 times longer than wide, anterior lobe 1.3 times longer than broad,
feebly emarginate medially. First maxilliped with slender palp extending well beyond anterior margin of basal
endite, with papillose terminal seta; basal endite narrow, distally rounded, with straight médial margin with
numerous slender simple setae, distinctly demarcated by small notch from coxal endite, coxal endite distinct, distal
médial margin straight, sparsely setose; exopod with slender flagellum with five long plumose distal setae,
caridean lobe large, broad; epipod triangular, feebly bilobed. Second maxilliped with normal endopod; dactylar
segment broad, about 2.5 times longer than wide, médial margin feebly concave, with numerous stout densely
serrulate spines, propodal segment not strongly produced distomedially, with six long slender spines; carpus
normal, ventromedial angle subacute; ischiomerus and basis normal, basis distomedially feebly excavate; exopod
with slender flagellum with five long plumose setae distally; coxa with small setose médial process, simple
subrectangular epipod laterally, without podobranch. Third maxilliped with endopod slender, reaching to about 0.6
of carpocerite length; ischiomerus distinctly separated from basis, bowed, about 6.0 times longer than proximal
width, slightly tapered proximally, sparsely setose laterally, without distolateral spines, with numerous long
slender, very finely serrulate setae medially; penultimate segment about 0.66 of ischiomeral length, about 4.5
times longer than wide, uniform, sparsely setose laterally, with about six small groups of long finely serrulate
spines medially; terminal segment about 0.5 of ischiomerus length, 4.0 times longer than proximal width,
tapering distally, with about seven transverse groups of short serrulate setae medially, with longer spiniform setae
distally; basis about as long as broad, sparsely setose medially; exopod with slender flagellum with four long
plumose distal setae; coxa medially produced. sparsely setose, with large oval latéral plate; arthrobranch small,
with four lamellae. Paragnaths with alae well developed, corpus short, stout, without ventral carinae.
First pereiopod well developed, exceeding scaphocerite by about half chela length; chela with palm smooth,
subcylindrical, feebly compressed, about 3.1 times longer than proximal depth, slightly tapering distally, with two
transverse rows of short serrulate setae proximoventraly; fingers long, tapering distally, about 0.8 of palm length,
very slender distally, with slightly swollen bidentate tips, short, sharp distolateral cutting edge with 3-4 small
acute distally directed denticles, (possibly with double row); carpus short, stout, about 0.6 of chela length, 3.3
times longer than distal width, with transverse row of serrulate distoventral spines, unarmed, tapering proximally;
merus subequal to chela length, slender, about 7.5 times longer than wide, uniform, unarmed; freely articulated
Source : MNHN, Paris
334
A. J. BRUCE
FIG. 23. — Periclimenes forcipulatus sp. nov., ovig. 9 : a. mandible; b-c. same, molar process; d. same. incisor
S *’ Jn^lllU a: f;,san?e' PalP; 8- same, distal upper lacinia; h, maxilla; i, first maxilliped; j, second
maxilhped; k, third maxilliped; I, paragnaths.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
335
Fig. 24. — Periclimenes forcipulatus sp. nov. : a, first pereiopod; b, same, chela, dorsal; c, major second pereiopod;
d, chela, dorsal; e-f, same, fingers; g, second pereiopod, fingers; h, minor second pereiopod; i, same' fingers;
j, third pereiopod; k, same, propod and dactyl; 1, fifth pereiopod, propod and dactyl.
a-c, e, j-1 : ovig. 9; d, g : paratype, c?; f, h-i : holotype, <?.
Source : MNHN, Paris
336
A. J. BRUCE
with ischium; ischium about 0.66 of chela Iength, subequal to carpus Iength, about 4.3 times longer than distal
width, tapering proximally. obliquely articulated with basis; basis about 0.3 of chela Iength. sparsely setose
medially; coxa normal, with small setose distoventral lobe.
Second pereiopods very well developed, subequal. similar. Male major pereiopod with chela about 1.6 times
carapace Iength; palm smooth, oval in section, about 4.8 times longer than proximal width. feebly tapering distal-
ly; dactylus about 0.4 of palm Iength, 4.0 times longer than proximal depth, with stout, hooked tip. latéral
margin with well developed flange. cutting edge with distal half distinct, blunt, proximal half with single large
acute tooth, fitting into fossa on dactylus when closed, sometimes feebly bidentate; fixed finger similar, cutting
surface deeply grooved longitudinally, with fossa for dactylar tooth, cutting edge latéral, distal half entire, with
three small acute teeth proximally; carpus 0.25 of palm Iength, 1.5 times longer than distal width, tapered
proximally. distally excavate, unarmed; merus about 0.66 of palm Iength, 5.0 times longer than central width,
uniform, smooth, unarmed; ischium about 0.5 of merus Iength, 0.33 of palm Iength, 2.5 times longer than distal
width, with distinct distoventral tubercle, tapering feebly proximally; basis and coxa robust, without spécial
features. Minor second pereiopod similar. about 1 .45 times carapace Iength, 0.93 of major chela Iength; dactylus
as in major chela. fixed finger with two well developed acute teeth in proximal half of cutting edge, separated by
small diastema, with two small blunt teeth, proximally; carpus as in major pereiopod; merus subequal to major
pereiopod merus, about 0.75 of palm Iength; basis and coxa similar. Ovigerous female major second pereiopod
similar to male; dactyl with tooth on proximal cutting edge bidentate; fixed finger with two larger acute teeth on
distal half of proximal cutting edge, separated by a small diastema. with two small blunt teeth proximally.
Paratype male with three acute teeth on proximal half of fixed finger cutting edge, with largest tooth centrally.
Ambulatory pereiopods slender, with third exceeding scaphocerite by dactyl and distal third of propod; third
pereiopod with dactyl simple, slender, about 0.15 of propod Iength, compressed, unguis distinctly demarcated,
about 4.0 times longer than basal width, curved. very slender distally, corpus about 1 .8 times longer than basal
width, ventral margin sharp, feebly concave, without distoventral tooth, corpus without distolateral setae(?);
propod about 0.5 of carapace Iength, feebly compressed, about 12.0 times longer than deep, uniform, sparsely
setose, with slender, simple distoventral spine, three similar distal ventral spines, distoventral propod with
transverse rows of long slender simple setae; carpus about 0.6 of propod Iength, 5.3 times longer than distal
width, with strong distodorsal lobe, unarmed; merus 1.1 times propod Iength, 10.0 times longer than central
width, uniform, unarmed; ischium, basis and coxa normal. Fourth and fifth pereiopods similar, the fifth pereiopod
with the propod slightly longer and more slender than the third.
Male first pleopod with basipodite 2.0 times longer than broad; endopod about 0.6 of basipodite Iength, 3.0
times longer than central width, slightly expanded, broadly rounded distally, without accessory lobule, proximal
médial margin with three short densely plumose setae, central région with four short slender simple spines, distal
margin glabrous, distolateral margin with short feebly plumose setae; endopod slender, 4.5 times longer than
proximal width, 2.3 times endopod Iength. Second pleopod with basipodite similar to first, larger, more robust;
endopod about 5.5 times longer than proximal width, 1.3 times longer than first pleopod exopod, with appendices
at about 0.28 of médial margin Iength; appendix masculina with corpus subcylindrical, about 0.25 of endopod
Iength, 5.5 times longer than central width; with four long, one shorter, simple terminal setae, one short disto¬
ventral seta; appendix interna slender, about 12.0 times longer than central width, slightly swollen distally, with
few cincinnuli, about 1.3 times appendix masculina Iength.
Uropods reaching to about tip of telson; protopodite with broadly rounded distolateral lobe; endopod about 2.8
times longer than broad, latéral margin convex, sparsely setose, with small acute distolateral tooth, with mobile
spine medially, diaeresis distinct; endopod subequal to exopod Iength, 3.4 times longer than broad.
Measurements (mm). — Holotype male : carapace Iength, 7.0; carapace and rostrum, 12.2; total body Iength
(approx.), 28.5; major second pereiopod chela, 10.8; minor second pereiopod chela, 10.0.
Allotype female : carapace Iength, 6.6; paratype male, carapace Iength, 3.9; juvénile, carapace Iength, 2.3;
Iength of ovum, 0.6.
Colouration. — No data.
Host. — Phoronema sp. [Phoronematidae : Hexactinella],
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
337
FlG. 25. — Periclimenes forcipulatus sp. nov. : a, antennular peduncle, proximal segment, distolateral tooth; b, first
pereiopod, chela; c, same, tips of fingers; d, same, carpus and chela; e, third pereiopod, distal propod and dactyl;
f, First pleopod; g, same, endopod; h, second pleopod, endopod; i, same, appendix masculina and appendix interna;
j, uropod, exopod, distolateral angle.
a-c, e, j : ovig. 9; d : juvénile; f-i : paratype, <? .
ASSOCIATED fauna. — The specimens were found in association with the type specimens of Mesopontonia
monodactylus sp. nov.
ETYMOLOGY. — Forcipula (Latin), forceps, diminutive, with référencé to the slender fingers of the first pereio-
pods.
SYSTEMATic position. — Periclimenes forcipulatus appears to be an aberrant member of the small group of
deep-water Periclimenes species related to P. latipollex Kemp, which is characterized by a distinctive latéral flange
on the dactyl of at least the major second pereiopod. It may be readily distinguished from these by the lack of an
accessory tooth on the dactyls of the ambulatory pereiopods. In this feature it resembles only P. contpressus
Borradaile, known only from the holotype specimen from 265 m in the Central Indian Océan, off Saya de Malha
(BORRADAILE, 1915). P. forcipulatus shares the following features with P. contpressus : rostrum shorter than
Source : MNHN, Paris
338
A. J. BRUCE
carapace length, lamina shallow, straight, not arched, with five dorsal and three ventral teeth, carapace with
antennal and cpigastric spines, hepatic and antennal spines on similar level; third abdominal segment without
posterodorsal carina; first pereiopods with carpus shorter than chela, chela with slender simple fingers; second
pereiopods with dorsal flange on dactyl; ambulatory dactyls simple, not biunguiculate. P . forcipulatus differs from
P. compressas in that the fingers of the chela of the first pereiopods are almost subequal to the palm length (0.88
as opposed to 0.79) with the cutting edges bearing minute acute teeth distally, and the ambulatory propods with
slender distoventral and distal ventral spines, not présent in the latter species.
Remarks. — The first pereiopods of P. forcipulatus are characteristic but the unusually short carpus and
elongate chela combine to provide the usual length arrangement whereby the tips of the fingers of the first
pereiopod lie, when the carpomeral joint is fully flexed, in the immédiate vicinity of the ventral surface of the coxa
of the same appendage. In general, in palaemonid shrimps, the length of chela and carpus is subequal to the length
of merus, ischium and basis, however much these may independently vary. P. forcipulatus appears to provide no
exception, despite the unusual proportions of the segments of its first pereiopod. It may also be noted that, in the
juvénile specimen, the carpus is relatively much shorter than in the adult, i.e. about 0.5 of the palm length, and
the fingers are only about 0.7 of the palm length. In the juvénile specimen, the rostrum only reaches to about the
middle of the distal segment of the antennular peduncle and the first dorsal tooth is situated in a position anterior
to the posterior margin of the orbit.
Periclimenes leptodactylus sp. nov.
Figs 26-30
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands. Calsub : dive 16, 20°37.8'S, 167°02.7,E, Lifou/Uvéa, 825-370 m,
7 Mardi 1989 :1 c?, holotype (MNHN-Na 12028).
Description. — Very small pontoniine shrimp of subcylindrical body form, lacking both second pereiopods.
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed, moderately deep, straight, slightly depressed, compressed,
reaching to about end of antennular peduncle, dorsal carina well developed. extending posteriorly onto anterior
sixth of carapace, deepest posteriorly, dorsal margin convex, with eight small low subacute teeth, subequally
spaced, interspaces feebly setose, posterior tooth well in advance of posterior orbital margin; latéral carinae
distinct, moderately expanded posteriorly; ventral margin feebly convex, carina distinct distally, with two very
small acute teeth distally, ventral to 7-8th dorsal teeth; supraorbital and epigastric teeth absent; orbit feebly
developed, inferior orbital angle produced, acute in latéral view, antennal spine small, acute, marginal, horizontal,
hepatic spine larger than antennal, at approximately similar horizontal level, at about 0.16 of carapace length;
antérolatéral margin of branchiostegite obtuse, bluntly rounded.
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment not posterodorsally produced, non-carinate; pleura of first
three segments broadly rounded, fourth and fifth posteriorly produced, rounded; fifth segment about 0.5 of sixth
segment length, sixth segment compressed, about 1.8 times longer than deep, slightly tapered posteriorly, postero-
ventral angle small, blunt, postérolatéral angle larger, acute. Telson about 1.45 times sixth segment length, 3.3
times longer than anterior width, latéral margins subparallel anteriorly, posteriorly convergent, with four pairs of
small marginal spines. about 0.015 of telson length, posterior margin rounded, without médian point, about 0.35
of anterior width, with three pairs of posterior spines, latéral spines small, subequal to dorsal spines, slightly
dorsally situated, submedian spines robust, about 0.12 of telson length, 6.0 times longer than basal width, 3.3
times longer than latéral spines, submedian spines about 0.4 of intermediate spine length, robust, sparsely
setulose.
Eye with large, well developed globular comea, slightly oblique, without accessory pigment spot, comeal
diameter about 0.25 of carapace length, peduncle about 1.3 times longer than broad, uniform.
Antennular peduncle slightly exceeding tip of rostrum, far short of anterior margin of scaphocerite, proximal
segment about 2.2 times longer than broad, médial margin straight, sparsely setose, with small acute ventral tooth
at 0.5 of length, latéral margin straight, convergent distally, with small distolateral lobe with small acute latéral
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PAI.AEMONOID SHRIMPS
339
millimeters.
tooth, not exceeding distal margin of lamella, stylocerite robust, distally acute, reaching to about 0.5 of segment
length, statocyst normal, with granular statolith, intermediate segment short, about 0.16 of proximal segment
length, 1.7 times wider than long, with well developed latéral flange, obliquely articulated with distal segment,
distal segment about 1.8 times intermediate segment dorsal length, 0.25 of proximal segment length, 1.2 times
longer than distal width, upper flagellum biramous, proximal three segments fused, stout, shorter free ramus with
three segments, longer free ramus slender, incomplète, lower free flagellum slender, incomplète; with about eight
groups of aesthetascs.
Antenna with basicerite robust, with small acute ventrolateral tooth, carpocerite subcylindrical, about 3.0 times
longer than wide, reaching to about 0.3 of scaphocerite length, flagellum about 3.0 times carapace length; scapho-
cerite well developed, about 0.9 of carapace length, 2.4 times longer than wide, greatest width at 0.5 of length,
médial and latéral margins convex, latéral margin with small acute distal tooth, far exceeded by rounded distal
margin of lamella.
Epistome normal, unarmed. Fourth thoracic stemite broad, unarmed, without médial process.
Mandible (right, damaged in dissection), with normal corpus, without palp; molar process distally truncate,
with five blunt teeth and group of stout spines; incisor process slender, tapering, distally oblique, with three acute
teeth. Maxillula with feebly bilobed palp, upper lobe small, lower lobe angular. bearing small distal tubercle with
short simple seta; upper lacinia normal, with about 9-10 stout simple spines distally; lower lacinia stout, tapering
distally with numerous long spiniform setae. longer distal setae finely serrulate. Maxilla with simple tapering
non-setose palp, with minute acute distal tubercle; basal endite deeply bilobed. lobes subequal, distal lobe slightly
stouter, with eight distal finely serrulate setae, proximal with seven setae; scaphognathite broad, about 2.4 times
longer than wide, posterior lobe about 1.5 times longer than wide, about 0.36 of scaphognathite lengfh, anterior
lobe broad, 1.1 times longer than wide, médial margin emarginate. First maxilliped with elongate palp extending
well beyond distal margin of basal endite, distal portion constricted, non-setose; basal endite well developed,
Source : MNHN, Paris
340
A. J. BRUCE
broadly rounded, with straight médial margin, with numerous long finely serrulate spiniform setae, coxal endite
distinctly separated by deep médial notch from basal endite, feebly bilobed, distal lobe with several long setulose
setae (mainly broken), proximal lobe non-setose; exopod with slender flagellum with four long plumose terminal
setae, caridean lobe narrow; epipod large, triangular, bilobed. Second maxilliped with normal endopod, dactylar
segment broad, about 2.8 times longer than wide, with numerous stout, densely serrulate long and short spines
medially; propodal segment not strongly produced distomedially, with 5-6 long finely serrated spines; carpus
normal, with ventromedial angle produced; ischiomerus and basis normal, without spécial features; exopod with
slender flagellum with four long plumose terminal setae; coxa not medially produced, with small rounded epipod
laterally, without podobranch. Third maxilliped with endopod robust, reaching to about middle of carpocerite,
ischiomerus feebly separated from basis, junction marked by small notch medially; ischiomeral portion about 4.2
times longer than broad, subuniform, compressed, latéral margin with three small simple spines distally, médial
Fig. 27. Periclimenes leptodaclylus sp. nov., holotype, o" : a, anterior carapace, rostrum, left eye and antennal
peduncles, dorsal; b, anterior carapace and rostrum, latéral; c, antennule; d, antenna; e, eye; f, sixth abdominal
segment; g, telson; h, same, posterior spines; i, uropod.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
341
Fig. 28. — Periclimenes leptodaclylus sp. nov., holotype, d" : a, mandible (right), molar process damaged; b, same,
right molar process, dorsal and ventral aspects; c, same, incisor process; d, maxillula; e, same, palp; f, same, distal
upper lacinia; g, maxilla; h, First maxilliped; i, second maxilliped; j, third maxilliped.
margin with sparse long very finely setulose setae and short simple setae, proximal médial border with sub¬
marginal row of ten short papillose setae; penultimate segment about 0.45 of ischiomeral length, 2.6 times longer
than wide, subcylindrical, with few long finely serrulate setae medially; terminal segment subequal to penultimate
segment length, with short stout simple terminal spine, médial margin wth 5-6 transverse rows of short finely
serrulate spines; basal région medially straight, with sparse simple setae; exopod with slender flagellum,'with four
long plumose terminal setae; coxa not medially produced, with small rounded latéral plate; arthrobranch vestigial.
Paragnaths not examined.
Source : MNHN, Paris
342
A. J. BRUCE
First pereiopod well developed, robust, reaching to slightly beyond scaphocerite, exceeding carpocerite by chela
and carpus; chela with palm subcylindrical, slightly compressed, about 1.8 times longer than deep, with three rows
of short serrulate setae proximoventrally; fingers about 0.8 of palm length. subspatulate, with entire latéral cutting
edges. small hooked tips distally; carpus 0.85 of palm length, 2.9 times longer than distal width, tapering prox-
imally, with transverse row of long serrulate setae distoventrally; merus 1.1 times chela length, 4.1 times longer
than central width, uniform; ischium about 0.75 of chela length, 2.6 times longer than distal width, tapering prox-
imally, obliquely articulated with basis; basis about 0.5 of chela length, ventral border straight, sparsely setose;
coxa normal with very small distoventral setose process.
Second pereiopods lacking.
Ambulatory pereiopods robust, third pereiopod reaching to end of scaphocerite, exceeding carpocerite by propod
and dactyl; third pereiopod with dactyl long, slender, about 0.33 of propod length, with unguis well demarcated,
about 6.75 times longer than basal width, feebly curved, 0.68 of corpus length, corpus subcylindrical, 3.5 times
longer than proximal width, ventral margin sharp, feebly concave, with pair of minute distoventral accessory teeth,
with distal pairs sensory setae medially and laterally; propod about 0.5 of carapace length, compressed, 5.8 times
longer than deep proximally, distal half tapering, distal width about 0.6 of central width, with single slender disto¬
ventral spine, six small slender spines along ventral border, with numerous slender flexible setae along distal half
of ventral border: carpus about 0.5 of propod length, 3.0 times longer than distal width, with distinct distodorsal
lobe: merus subequal to propod length. 5.0 times longer than width, distoventral angle unarmed; basis and coxa
normal. Fourth and fifth pereiopods similar.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
343
First pleopod with basipodite 2.4 times longer than broad; endopod 0.6 of basipodite length, 3.6 times longer
than basal width, subuniform, bluntly angled distally, without accessory lobule, proximal half of médial margin
with single short plumose seta proximally, two small simple spinules distally, distal half of latéral margin with
five plumose setae, exopod 4.0 times longer than proximal width, 2.0 times endopod length. Second pleopod with
basipodite similar to First; appendix masculina with subcylindrical corpus, 5.0 times longer than central width,
slightly swollen distally, with simple distoventral spines, four longer simple terminal spines; appendix interna
distinctly exceeding appendix masculina, with few distal cincinnuli.
Uropods distinctly exceeding telson, protopodite with distolateral angle rounded; endopod about 3.0 times
longer than wide, latéral margin feebly convex, non-setose, with distolateral angle obsolète, with small mobile
spinule, diaeresis distinct; endopod 0.9 of exopod length, 3.5 times longer than wide.
FlG. 30. — Periclimenes leptodaclylus sp. nov., holotype, <? : a, antennule, proximal peduncular segment, distolateral
angle; b, scaphocerite, distal; c, third pereiopod, dactyl, unguis, and distal corpus; d, first pleopod, endopod; e,
second pleopod, endopod, appendix masculina and appendix interna; f, uropod, exopod, distolateral angle.
Measurements (mm). — Carapace length, 2.0; carapace and rostrum, 3.5; total body length (approx.), 10.0.
COLOURATION AND HOST. — No data.
ETYMOLOGY. — Aenxôs (Greek), slender; 6qktv\os (Greek), finger, with référencé to the ambulatory
dactyls.
Source : MNHN, Paris
344
A. J. BRUCE
Systematic position. — The presence of four pairs of dorsal telson spines in P. leptodactylus suggests a close
relationship to the other deep-water species that are similarly equipped. From these species P. leptodactylus may
be distinguished by the absence of an epigastric spine or tubercle and the long slender dactyl of the ambulatory
pereiopods, in which it is about a quarter of the length of the propod. It also differs markedly in the dactyl itself,
which, at First glance, may appear simple and not biunguiculate, but a minute accessory tooth is présent and
contrasts strongly with the well developed accessory teeth found in other related species.
REMARKS. — P. leptodactylus is remarkable for its small size, but its adult, or at least near adult, status is
indicated by the well developed appendix masculina on the second pleopod. Some other particularly small species
of the genus Periclimenes are known, such as P. signatus and P. priodactylus , with total body length of 1 1 and
4.75 mm respectively (Kemp, 1925; Bruce, in press) and Manning and Chace (1990) hâve recently described a
very small species of Typton, T. ascensionis, from Ascension Island, with a carapace length of only 1.0 mm. The
hosts of neither of these species, both known only from the single holotype specimens, hâve yet been identified.
Full assessment of the systematic relationships of P. leptodactylus is hampered by the lack of second pereiopods,
but the form of the ambulatory dactyl and propod shows distinct différences from the other species with more than
two pairs of dorsal telson spines, one of which, P. poupini , is known to be associated with a commensal anemone
associated with a pagurid crab, Trizopagurus sp. (BRUCE, 1990d). The broad compressed propod, with the distal
half tapering is a feature that is also found in several echinoderm-associated species of Periclimenes , particularly
species found in association with echinoid hosts, such as P. colemani, P. hirsutus and P. hertwigi, associated
with Asthenosoma, Astropyga and Phormosoma and Areosoma respectively (Bruce, 1983), suggesting that
P. leptodactylus may be involved in similar associations.
Periclimenes ordinarius sp. nov.
Figs 31-35
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn DW 184, 18°04.0'S, 163°27.5’E, 260 m,
18 September 1985 : 1 adult 9, holotype (MNHN-Na 12038).
Description. — Small sized pontoniine shrimp of moderately robust, subcylindrical body form, lacking right
second pereiopod.
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed, about 0.8 of carapace length, straight, slightly depressed,
about 5.6 times longer than central depth, reaching to about end of antennular peduncle, dorsal canna well develop¬
ed, margin feebly convex, with eleven small, low acute teeth, decreasing slightly in size distally, with second
tooth situated over posterior orbital margin; latéral carinae feebly expanded posteriorly; ventral canna distinct, with
two small acute teeth distally, small preterminal ventral tubercle, interdental spaces sparsely setose; supraorbital
spines absent; small epigastric tubercle présent, orbit feebly developed, inferior orbital angle strongly produced,
acute in latéral view, antennal spine small, acute, marginal, hepatic spine large, robust, well below level of
antennal spine, at about level of first dorsal rostral tooth; antérolatéral margin of branchiostegite not produced,
bluntly rounded.
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment not posterodorsally produced, non-carinate, pleura of first
three segments broadly rounded. fourth angularly posteriorly produced, fifth smaller, more rounded, depth sub-
uniform, posteroventral angle small, subacute, postérolatéral angle acute. Telson about 1.3 times sixth segment
length, 3.3 times longer than anterior width, with latéral margins sublinear, posteriorly convergent, with two pairs
of well developed submarginal spines, at 0.5 and 0.75 of telson length, posterior margin angular, about 0.4 of
anterior width, without acute médian point, with three pairs of posterior spines, latéral spines small, similar to
dorsal spines, intermediate spines long, about 0.2 of telson length, 10.0 times longer than basal width, submedian
spines slender, about 0.5 of intermediate spine length, without setules.
Eye with feebly pigmented ogival comea, without accessory pigment spot, oblique, comeal width about 0.15
of carapace length, 1.2 times longer than wide; stalk about 1.2 times longer than broad, 1.2 times comeal length.
Antennular peduncle slightly exceeding tip of rostrum, far short of anterior margin of scaphocerite; proximal
segment about 1.8 times longer than broad, médial margin straight, sparsely setose, with few plumose setae
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
345
FlG. 31. — Periclimenes ordinarius sp. nov., holotype, 9, Musorstom 4, stn DW 184, New Caledonia, 260 m. Scale bar
in millimeters.
distally, wilh small acute tooth ventrally at 0.4 of length, antérolatéral margin feebly convex, with well developed
angular distolateral lobe, with slender acute, latéral tooth, far exceeding lobe; stylocerite slender, acute, reaching to
about 0.75 of segment length, statocyst normal with subcircular statolith; intermediate segment short, about 0.25
of proximal segment length, 1.1 times wider than long, with small setose latéral lamella, obliquely articulated
with distal segment, distal segment 1.6 times longer than proximal width, about 0.4 of proximal segment length;
upper flagellum biramous, proximal five segments fused, shorter frec ramus with three segments, longer free
ramus and lower flagellum incomplète, slender, with about 13 groups of aesthetascs.
Antenna with robust basicerite, with strong acute distolateral tooth, carpocerite short, stout, about 2.5 times
longer than wide, reaching to about 0.4 of scaphocerite length, flagella lacking, scaphocerite far exceeding rostrum
and antennular peduncle, about 0.8 of carapace length, about 3.0 times longer than wide, broad, maximum width at
about 0.4 of length, feebly tapering distally, latéral margin sublinear, with acute distal tooth at 0.8 of length,
anterior margin of lamella far exceeding latéral tooth, bluntly angular.
Epistome without homs, with pair of rounded bosses, linked by anterior ridge. First to third thoracic stemites
broad, with low unarmed transverse ridges, fourth with transverse latéral ridges, separated by médian gap, fifth with
transverse ridge, posterior to coxae, with small médian notch, posterior stemites unarmed.
Mandible with corpus normal, without palp; molar process (left) distally truncate, with five large blunt teeth,
with posterior group of long spiniform setae; incisor process short, transversely truncate distally, with three acute
teeth. Maxillula with feebly bilobed palp, upper lobe small, rounded, lower lobe small, with small ventral tubercle
with short simple seta; upper lacinia normal, with double row of about nine short stout simple spines, with
scattered setae distally; lower lacinia slender, tapering, with numerous long serrulate spiniform setab distally.
Maxillula with short, blunt, non-setose palp; basal endite bilobed, lobes subequal, upper lobe with about 15 short,
slender, simple setae, lower with twelve; coxal endite obsolète, médial border convex: scaphognathite normal.
Source : MNHN, Paris
346
A. J. BRUCE
about 2.6 times longer than wide, posterior lobe about 2.0 limes longer than wide, anterior lobe 1.2 times longer
than wide. broadly rounded distally. medially concave. First maxilliped with simple tapering palp, reaching to
about level of distal border of basal endite, with preterminal papillose seta, basal endite broad, distal border broadly
rounded, médial margin feebly concave, densely fringed with slender, feebly setulose setae, feebly separated from
coxal endite; coxal endite convex, sparsely setose. with single long plumose seta distally; exopod with slender
flagellum, with four long plumose terminal setae, caridean lobe well developed, broad; epipod irregular, feebly
bilobed. Second maxilliped with normal endopod: dactylar segment about 2.7 times longer than wide, with
FiG. 32. Periclimenes ordinarius sp. nov., holotype, 9 : a. carapace, rostrum, eye, antennal, peduncles, latéral;
b, anterior carapace and rostrum, left eye and antenna, right antennula, dorsal; c, anterior carapace and rostrum,
latéral; d, orbit and antennal spine; e, antennule; f, antenna, ventral; g, eye, posterior; h, same, dorsal; i, epistomal
région; j, telson; k, uropod.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
347
j, paragnaths.
b, i : right side.
Source : MNHN, Paris
348
A. J. BRUCE
numerous short and long serrulate spines medially; propodal segment broad, distal margin convex, not mcdially
produced, with 7-8 long slender spines; carpus normal, ventromedial angle produced; ischiomerus and basis
normal, without spécial features; exopod with slender flagellum with four long plumose terminal setae; coxa
stout, bluntly angular medially, with few simple setae, with small suboval epipod laterally, without podobranch.
Third maxilliped with endopod slender, reaching to about distal end of carpocerite, ischiomerus and basis
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
349
completely fused, junction marked by small médial indentation, combined segment about 6.0 times longer than
central width, distally compressed, latéral margin with numerous long setae, with three short, stout, blunt, peg-
like spines distally, médial margin sparsely setose, with slender simple setae, basal région convex, sparsely setose;
penultimate segment about 0.6 of combined proximal segment length, subcylindrical, 4.0 times longer than
central width, with ventromedial and ventrolateral long spiniform setae; terminal segment 0.66 of penultimate
segment length, tapering distally, with four transverse groups of long serrulate setae ventrally; exopod with slender
flagellum with four long plumose terminal setae; coxa broadly convex medially, sparsely setose, with large
rounded latéral plate; arthrobranch rudimentary. Paragnaths with well developed alae, corpus short, broad, with
feeble submedian carinae posteriorly.
FlG. 35. — Periclimenes ordinarius sp. nov., holotype, 9 : a, proximal segment of antennular peduncle, distolateral
angle; b, maxillula, distal upper lacinia; c, third maxilliped, distolateral meral spines, proximal spine (right), distal
spine (left); d, third pereiopod, distolateral propod and dactyl; e, same, setae omitted; f, same, distoventral propod
spine; g, telson, posterior spines.
First pereiopod slender, reaching to distal end of carpocerite; chela with palm subcylindrical, feebly compressed,
about 2.2 times longer than deep; with three transverse rows of short serrulate setae proximoventrally, fingers
slender, subequal to palm length, tapering with small acute hooked tips, cutting edges sharp, entire, latéral, with
sparse simple setae, dactylus about 4.5 times longer than proximal depth, fixed finger çimilar; carpus slender.
Source : MNHN, Paris
350
A. J. BRUCE
about 1.6 times chela length. 7.5 times longer than distal width. strongly tapered proximally, with semicircle of
serrulate setae distoventrally: merus about 0.9 of carpus length, 1.5 times chela length, 7.5 times longer than
central width, uniform; ischium about 0.9 of chela length, compressed, feebly carinate ventrally, sparsely setose;
3.5 times longer than distal depth. obliquely articulated with basis; basis about 0.5 of chela length, ventral border
convex, sparsely setose: coxa normal, with very small setose distoventral process.
Left second pereiopod only preserved. exceeding scaphocerite by length of chela: chela with palm subcylindric-
al, smooth. slightly compressed. tapered distally. 3.5 times longer than central depth, with scattered long stiff
simple setae: Angers about 0.6 of palm length, dactyl with tip missing, about 4.5 times longer than proximal
depth, stout, without latéral flange. cutting edge distally sharp, entire, proximal half with two low blunt teeth;
fixed finger similar, with stout hooked tip distally, cutting edge entire distally, with three low blunt teeth prox¬
imally, both Angers with numerous stiff setae, carpus about 0.45 of palm length, 2.0 times longer than distal
width, moderately excavate distally, unarmed, tapered proximally, setose: merus about 0.85 of palm length, about
5.0 times longer than wide, uniform, unarmed, with numerous stiff setae, particularly ventrally, ischium about
O. 65 palm length. 3.7 times longer than distal width, unarmed, tapering proximally, setose: basis and coxa robust,
without spécial features.
Ambulatory pereiopods moderately slender, third pereiopod reaching to proximal carpocerite, dactyl short,
slender, compressed, about 1.5 of propod length, with unguis not clearly demarcated, about 3.5 times longer than
proximal depth, dorsal margin strongly convex, ventral margin sharp, with well developed acute accessory tooth at
about 0.6 of ventral length, about 0.2 of length of terminal tooth, distolateral carpus with pair of long sensory
setae laterally, single seta medially; propod about 0.65 of carapace length, 6.7 times of dactyl length, 9.0 times
longer than central depth, tapered proximally and distally, distal width about 0.75 of central width, with four
isolated ventral spines, numerous stiff setae (damaged distoventrally): carpus about 0.5 of propod length, 4.3 times
longer than distal width. with distodorsal lobe, tapered proximally. with stiff setae dorsally, merus about 0.9 of
propod length, 7.4 times longer than wide, uniform, unarmed, setose: ischium 0.55 of propod length, unarmed,
setose; basis and coxa normal. Fourth and fifth pereiopods similar; fourth with distal and preterminal pairs of long
ventral spines, with distodorsal border finely serrulate, with ventrolateral rows of long simple setae.
Uropod distinctly exceeding telson; prodopodite with small blunt distodorsal lobe; endopod about 3.0 times
longer than broad, latéral margin feebly convex, non-setose, with small acute distal tooth, at about 0.8 exopod
length. with larger mobile spine medially; diaeresis indistinct; endopod 0.7 of exopod length, 3.6 times longer
than wide.
Measurements (mm). — Carapace length. 2.7; carapace and rostrum, 4.65; total body length (approx.) 13.0;
second pereiopod chela, 3.6.
COLOURATION AND HOST. — No data.
Etymology. — Ordinarius (Latin), ordinary, usual, regular.
SYSTEMATic position. — Periclimenes ordinarius does not appear closely related to any of the previously
described deep-water Indo-West PaciAc species of Periclimenes , from which it may be immediately distinguished
by the ogival shape of the comea. Most species of Periclimenes hâve uniformly hemispherical or globular comeae,
but several shallow water species associated with crinoids hâve the comea modiAed and in extreme forms, such as
P . ceratophthalmus, it may undergo considérable conoidal prolongation distally. Most of these crinoid associâtes
hâve a reduced rostral dentition and are easily distinguishable from P. ordinarius , which appears more closely
related to P. commensalis Borradaile, 1915, or P. novaecaledoniae Bruce, 1967b. It may be distinguished from the
former by the absence of supraorbital spines, and from the latter, by the entire, non-serrate, distal cutting edges of
the Angers of the second pereiopod.
Remarks. — Although a minor feature, the character that first attracted attention when the specimen was being
sorted, was the presence of numerous long slender simple, semi-rigid erect setae on the second and ambulatory
pereiopods. Such setae were sparsely présent in the other Periclimenes species represented in the collection.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
351
The status of the single second pereiopod is uncertain but the rather feeble development of the teeth on the cutt-
ing edge suggests that it is the minor chela of an unequal pair. The distoventral angle of the propod of the dissected
third pereiopod is damaged, but appears to hâve been similar to that of the fourth, as is also that of the opposite
side. The dorsally serrulate, distal ventral propodal spines resemble those found in some other pontoniine species
found in association with echinoderms, such as Diapontonia maranulus and Periclimenes milleri , in the Atlantic
Océan (Bruce, 1986, 1987) or Periclimenes hertwigi Balss (BRUCE, 1990b) in the Indo-West Pacific région.
Periclimenes pectinipes sp. nov.
Figs 36-40, 75
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Smib 5 : stn DW 76, 23°41.2,S, 168o00.5'E, Norfolk Ridge, 280 m,
7 September 1989 : 1 holotype (MNHN-Na 12046).
Description. — Small sized pontoniine shrimps of slender, subcylinderical body form.
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed, slender, extending well beyond antennular peduncles,
slightly beyond scaphocerite, compressed, with obsolète latéral carinae, straight, directed slightly upwards distally,
dorsal carina well developed posteriorly, with three large acute compressed teeth, posterior two situated on anterior
carapace, with five further teeth, of decreasing size distally, with smallest distal tooth subapical, lower border with
carina obsolète, with three acute teeth situated on distal half of rostum; epigastric tooth very large, acute, stout,
situated at about 0.5 of carapace length, supraobital teeth absent; orbit feebly developed, inferior orbital angle
produced, acute in latéral view, antennal spine well developed, acute, marginal, reaching to about level of tip of
inferior orbital angle, hepatic spine robust, larger than antennal spine, at distinctly lower level, below level of first
and second dorsal rostral teeth; antérolatéral margin of branchiostegite not produced, bluntly rounded.
Fig. 36. — Periclimenes pectinipes sp.
millimeters.
nov., holotype, cf, Smib 5, stn DW 76, Norfolk Ridge, 280 m. Scale bar in
Source : MNHN, Paris
352
A. J. BRUCE
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment feebly produced posterodorsally, non-carinate; pleura of
first five segments ail broadly rounded; fifth segment about 0.75 of sixth segment length, sixth segment
compressed. about 1.5 times longer than deep, subuniform, posteroventral angle small, subacute, postérolatéral
angle larger, acute. Telson about 1.75 times sixth segment length, 3.7 times longer than anterior width, latéral
margins almost straight, convergent to angular posterior margin, about 0.35 of anterior margin width, with two
pairs of stout, submarginal dorsal spines, about 0.6 of telson length, at 0.5 and 0.8 of telson length, posterior
margin with three pairs of spines, small acute médian point, latéral spines distinctly smaller than dorsal spines,
intermediate spines long, slender, about 2.2 times dorsal spine length, 0.13 of telson length, submedian spines
slender, non-setulose, 0.5 of intermediate spine length.
Eye with comea distorted, apparently globular, transverse, well pigmented, without accessory pigment spot,
approximately 0.13 of carapace length, stalk about 1.2 times broader than long, feebly compressed, tapering
slightly distally.
Antennule with peduncle distinctly shorter than scaphocerite, far exceeded by rostrum; proximal segment 2.0
times longer than wide, médial and latéral margins straight, subparallel, médial margin with small ventral tooth at
about 0.45 of length, latéral margin strongly produced distolaterally, with rounded médial lobe with strong acute
latéral tooth, far exceeding distal margin of lobe, reaching to about middle of intermediate peduncular segment;
stylocerite slender, acute, about 0.55 of segment length, statocyst normal, with granular statolith; intermediate
segment about 0.33 of proximal segment length, about as long dorsally as wide, with well developed latéral
flange, obliquely articulated with distal segment, médial margin setose; distal segment about 1 .3 times length of
intermediate, 0.5 of proximal segment length, 1.3 times longer than wide; upper flagellum biramous, with ten
proximal segments fused, shorter free ramus with eight segments, longer free ramus with seven; lower flagellum
slender, subequal to carapace length; about seven groups of aesthetascs.
Antenna with basicerite robust, with strong distolateral tooth; carpocerite stout, about 3.0 times longer than
broad, reaching to about 0.4 of scaphocerite length; antennal flagella lacking; scaphocerite well developed, extend-
ing slightly beyond antennular peduncle, about 2.6 times longer than wide, latéral margin straight, with strong
distolateral tooth, slightly exceeded by anterior margin of lamella, lamella broad, feebly tapering distally, anterior
margin bluntly angular.
Epistome normal, unarmed. Thoracic stemites narrow, fourth stemite without slender médian process, with low
transverse ridge with feeble submedian eminences, fifth sternite with pair of small subacute submedian teeth;
posterior stemites unarmed.
Mandible (right) normal, without palp; corpus slender; molar process with five blunt teeth and several small
groups of short setae; incisor process tapering with three teeth distally on right, four on left, central teeth smaller
than outer teeth. Maxillula with strongly bilobed palp; upper lobe elongate, slender, non-setose, lower lobe short,
stout, with distoventral tubercle, without seta (? lost in dissection), upper lacinia slender, with about ten slender
simple distal spines, numerous short spiniform setae, lower lacinia slender, with numerous long spiniform setae.
Maxilla with simple slender tapering, distally acute, non-setose palp; basal endite slender, simple, with about 15
slender simple distal setae; scaphognathite large, about 2.5 times longer than broad, posterior lobe well developed,
broad, about 1.4 times longer than wide, anterior lobe about 1.3 times longer than broad, about 0.5 of scapho¬
gnathite length, médial margin notched, anterior portion broadly rounded. First maxilliped with slender tapering
palp, extending well beyond distal margin of basal endite, with slender terminal seta and longer stout preterminal
médial seta, basal endite broad, fused with coxal endite, anterior lobe slightly angular, médial margin straight,
sparsely setose, with short slender simple setae; exopod with slender flagellum with four long plumose terminal
setae, caridean lobe large, broad, epipod large, bilobed. Second maxilliped with normal endopod, dactylar segment
about 3.5 times longer than broad, with numerous long serrulate spines medially, propodal segment with disto-
medial margin enlarged, rounded, with about seven long slender spines, caipus with ventromedial margin angulate,
ischiomerus normal, basis normal, feebly excavate medially; exopod with slender flagellum with four plumose
long terminal setae; epipod simple, irregular, without podobranch. Third maxilliped extending distally to about 0.3
of carpocerite, ischiomerus completely fused to basis, combined segment about 11.0 times longer than central
width, ischiomeral région centrally narrow, proximally and distally expanded, médial margin sparsely setose,
latéral margin glabrous, basal région expanded, broadly convex medially, sparsely setose; penullimate segment
about 0.6 of length of combined proximal segment, about 4.3 times longer than wide, uniform, with about six
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
353
pairs of long spines ventromedially; terminal segment about 0.5 of length of combined proximal segment, 5.0
times longer than proximal width, with about six groups of 2-3 spines ventromedially and short terminal spine;
exopod with slender flagellum with four long plumose terminal setae; coxa with small médial protubérance, with
single long simple seta, latéral plate well developed, rounded; arthrobranch small, with five lamellae. Paragnaths
with alae feebly developed, corpus stout, about 1 .5 times broader than long, with deep anteroventral médial fissure,
posterolaterally with feeble oblique posteriorly convergent grooves.
FlG. 37. — Periclimenes pectinipes sp. nov., holotype, c? : a, anterior carapace and rostrum, eyes and antennal
peduncles, dorsal; b, anterior carapace and rostrum, latéral; c, orbital région, dorsal; d, antennular peduncle;
e, antenna; f, eye, dorsal; g, sixth abdominal segment; h, telson; i, same, posterior spines, dorsal spine inset;
j, uropod.
Source : MNHN, Paris
354
A. J. BRUCE
First pereiopod slender, extending beyond carpocerite by distal third of propod and chela, reaching to distal
margin of scaphocerite; chela with palm subcylindrical, slightly compressed, about 2.9 times longer than deep
with five transverse rows of short serrulate setae proximoventrally, fingers simple, about 0.66 of palm length,
dactyl about 4.0 times longer than proximal depth, tapering to feeble hooked tip, cutting edge sharp over distal 0.6
of ventral border, slightly laterally situated, fixed finger similar; carpus about 1.6 times palm length, about 10.0
Fig. 38. — Pericilimenes pectinipes sp. nov., holotype, c? : a, mandible; b, maxillula; c, maxilla; d, first maxilliped;
e, second maxilliped; f, third maxilliped; g, paragnaths.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
355
times longep than central width, expanded distally, with distoventral row of serrulate setae; merus subequal to
carpus length, about 9.0 times longer than central width. slightly expanding distally, ischium about 0.36 of meral
length, 2.6 times longer than deep; basis subequal to ischial length, sparsely setose ventrally; coxa normal, with
small setose distoventral process.
Fig. 39. — Periclimenes pectinipes sp. nov., holotype, c? : a, first pereiopod; b, same, chela; c, left second pereiopod;
d, same, fingers, latéral; e, same, médial; f, third pereiopod; g, same, propod and dactyl; h, first pleopod; i, second
pleopod.
Source : MNHN, Paris
356
A. J. BRUCE
Left second pereiopod only preserved, apparently major pereiopod, extending beyond scaphocerite by chela and
half length of carpus; chela about 1.6 times carapace length, with palm subcylindrical, smooth, about 5.0 times
longer than central width, slightly swollen proximally; fingers about 0.45 of palm length, dactyl about 4.2 times
greater depth, at about 0.6 of length, with stout blunt hooked tip distally, large acute, slightly recurved tooth prox¬
imally, fitting into deep opposing fossa on fixed finger, distal cutting edge concave, blunt; fixed finger about 2.6
times longer than proximal depth, with feeble hooked distal tooth, small acute tooth at about 0.4 of cutting edge
length, distal cutting edge concave, blunt; carpus stout, short, about 0.23 of palm length; 1.3 times longer than
distal width, tapering proximally, expanded distally, feebly excavate distally, unarmed; merus about 0.66 of palm
length, 6.0 times longer than central depth, subuniform, smooth, distoventral angle rounded, unarmed; ischium
about 0.58 of meral length, 3.2 times longer than distal width, wider than proximal merus, tapering proximally;
basis and coxa normal, without spécial features.
Ambulatory pereiopods slender, third pereiopod (missing on the left side) exceeds scaphocerite by chela and
distal third of propod; dactyl short, strongly compressed; unguis distinct from corpus, slender, about 6.0 times
longer than basal width, curved, simple, about 0.5 of length of dorsal margin of corpus, corpus about 1.6 times
longer than maximum depth, dorsal border strongly convex, ventral border with distal half bearing sériés of nine
long slender non-articulated teeth, of decreasing size proximally, proximal half of ventral border with unarmed
Fig. 40. — Periclimenes pectinipes sp. nov., holotype, <f : a, proximal segment of antennular peduncle, distolateral
angle; b-c, molar process of mandible, dorsal and ventral; d, maxillula, palp; e, same, distal upper lacinia; f, third
pereiopod, dactyl and distal propod; g, first pleopod, endopod; h, second pleopod, endopod; i, same, appendix
masculina and appendix interna.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
357
blunt angular non-setose process, base of dactyl about half width of distal propod; propod about 0.6 of carapace
length, about 12.0 times longer than central depth. mainly subcylindrical, expanded and compressed distally, distal
ventral margin with single slender terminal spine, with two separate single spines distally, with distal ventrolateral
transverse rows of setae; carpus about 0.45 of propod length 4.5 times longer than central width, with well
developed distodorsal lobe; merus subequal to propod length, 9.0 times longer than central width, uniform,
unarmed; ischium about 0.5 of merus length; basis and coxa normal. Fourth and fifth pereiopods similar to third.
First pleopod of male with basis about 2.0 times longer than broad; endopod about 0.6 of basipodite length,
2.7 times longer than central width, tapering proximally, médial margin with slender elongate accessory lobe, at
0.6 of length, extending to level of distal margin of endopod, proximal médial border with four plumose setae
proximally and sériés of nine small simple spinules distally, distolateral margin with twelve plumose setae;
exopod about 2.0 times endopod length, 5.0 times larger than central width. Second pleopod with basipodite 1.1
times length of first pleopod basipodite, 2.0 times longer than central width; endopod about 5.5 times longer than
proximal width, with appendices at 0.33 of médial margin length; appendix masculina with corpus moderately
stout, subcylindrical, about 4.5 times longer than wide, reaching to about 0.5 of endopod length, with six distal
ventromedial spines of increasing length distally, longest spine exceeding corpus length, three shorter distoventral
and three long simple terminal spines; appendix interna about 1.5 times appendix masculina length, about 11.0
times longer than central width, with few distal cincinnuli.
Uropod distinctly exceeding telson; protopodite with distolateral lobe rounded; exopod distally broad, about 2.4
times longer than distal width, latéral margin feebly convex, non-setose, with small distolateral tooth (damaged),
with larger mobile spine medially, diaeresis distinct; endopod subequal to exopod length, 3.2 times longer than
wide.
Host. — ? Gymnocrinus richeri Bourseau, Ameziane-Cominardi & Roux, 1987 [Hemicrinidae ; Crinoidea].
See Remarks.
Measurements (mm). — Carapace length, 5.1; rostrum and carapace, 10.0; total body length (approx.), 25.0;
second pereiopod chela, 8.5.
COLOURATION . — Generally translucent, with superimposed pattern of red and white. Frontal région, antennular
peduncle, scaphocerite and basicerite deep red, rostrum largely transparent, epigastric tooth and rostral teeth white,
(except first ventral rostral tooth, red), rostral tip white, with patch of red at about 0.6 of rostral length; rest of
carapace pinkish red, darker over branchiostegite; abdomen mainly translucent except for deep red transverse bar
across posterodorsal third segment, sixth segment and caudal fan deep red; antennal flagella colourless proximally,
white distally; pereiopods largely transparent, bases of first to third pereiopods deep red; second pereiopod chela
with distal half of fingers, proximal and distal palm red, central palm, proximal fingers and finger tips white;
carpus, distal merus and distal ischium white; ambulatory pereiopods with distal merus and carpus white, proximal
propod red; pleura transparent, ventral abdomen and pleopods deep red; comea black. (From colour transparency by
J.- C. Menou).
Entomology. — Pectin (Latin), a comb; pes (Latin), a foot, with reference to the ambulatory dactyls.
Systematic POSITION. — The dactyl of the ambulatory pereiopods of P. pectinipes is without parallel in the
genus Periclimenes, or indeed, in any other pontoniine or palaemonid genus and isolâtes this species from ail other
presently known taxa. The dactyl, in its general features appears to show some convergence with some algal
inhabiting hippolytid shrimps, but the depth of capture éliminâtes any similar associations from considération. In
other respects P. pectinipes is a typical deep-water species of the genus and closely resembles P. laccadivensis
(Alcock & Anderson, 1894) from 628-1285 m. The simple basal endite of the maxilla in P. pectinipes may also
be a characteristic feature, may also possibly be an individual abnormality. The mouthparts of P. laccadivensis
hâve not been described in detail and the condition of the maxilla is unknown.
Remarks. — Other features of interest in P. pectinipes , are the elongate upper lobe of the palp of the maxil-
lula and the b^sal endite of the maxilla, which appears to be unusual in Periclimenes species, as does the elongate
Source : MNHN, Paris
358
A. J. BRUCE
accessory lobe on the endopod of Üie male first pleopod. The rather characteristic transverse row of setae on the
distal ventrolateral margin of the ambulatory propods suggests a small brush, the function of which may be to
clean the characteristic comb of teeth on the dactyl. Also noteworthy is the slightly posterodorsally produced third
abdominal segment, which is emphasized in the live animal by a conspicuous transverse band of red. In many of
the shallow water species of Periclimenes , particularly those in which this feature is strongly developed, it is
provided with elaborate colour features (Bruce, 1990c). The rostrum also appears to be naturally devoid of setae,
there being no traces of setal articulations in the interdental spaces.
The Smib expéditions were particularly noteworthy for the capture of abundant specimens of the unusual stalked
crinoid Gymnocrinus richeri Boursault et al. [Hemicrinidae], a family previously considered extinct since the Juras-
sic, and it is tempting to think that this unususal species of Periclimenes , with its characteristic ambulatory
dactylus, may hâve been associated with this equally unusual host. Stn DW 76 was particularly noted for the
quantities of echinoderms caught and is the type locality for G. richeri , at which 42 specimens were obtained
(BOURSEAU et al., 1987).
Periclimenes platyrhynchus sp. nov.
Figs 41-44
MATER1AL EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn DW 184, 19°04.0'S, 163°27.0'E, 260 m, 18 Sept-
ember 1985 : 1 ovig. <?, holotype (MNHN Na-11908).
Description. — Medium sized pontoniine shrimp of robust, subcylindrical body form, in good condition,
lacking only left fourth and fifth pereiopods and parts of antennal flagella.
Fig. 41. —Periclimenes platyrhynchus sp. nov., holotype, 9, MUSORSTOM 4, stn DW 184, New Caledonia, 260 m. Scale
bar in millimeters.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
359
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed, slightly exceeding antennular peduncle with markedly deep
lamina, horizontal, slightly uptumed distally, dorsal carina deep, extending over anterior fifth of carapace, dorsal
border convex, with seven small feebly acute teeth, damaged, except for first and last, near evenly spaced, with
most distal tooth slightly removed from feebly uptumed apex, latéral carinae well developed, not broadly expanded,
ventral carina well developed, deep, margin strongly convex, with three small subequal acute teeth distally; supra-
orbital and epigastric teeth absent, without epigastric tubercle; orbit feebly developed, inferior orbital angle strong¬
ly produced, blunt, without ventral carina, rounded in latéral view, antennal spine acute, marginal, horizontal,
hepatic spine acute, robust, larger than antennal spine, at distinctly lower level, at about 0.1 of carapace length;
antérolatéral angle of branchiostegite obtuse, blunt.
Abdomen smooth, glabrous; third segment not posterodorsally produced, non-carinate; pleura of first three
segments broadly rounded, fourth and fifth posteriorly produced, rounded; fifth segment about 0.85 of sixth
segment length, sixth segment compressed, about 1.5 times longer than deep, feebly tapered posteriorly,
posteroventral angle small, blunt, postérolatéral angle larger, acute. Telson about 1 .7 times sixth segment length,
3.0 times longer than anterior width, latéral margins sublinear, feebly convergent posteriorly, with four pairs of
very small dorsolateral spines, at about 0.45, 0.6, 0.8 and 0.9 of telson length, posterior margin feebly angulate,
about 0.3 of anterior width, with small médian point, with three pairs of subventral spines, latéral spines very
small, smaller than dorsal spines, intermediate spines short, stout, about 0.07 of telson length, about 3.5 times
longer than basal width, 3.0 limes longer than latéral spines, submedian spines slender, about 0.55 of intermediate
spine length, feebly setulose.
Eye with small, well pigmented globular cornea, slightly oblique, without accessory pigment spot, comeal
diameter about 0. 1 of carapace length, stalk moderately compressed, about as wide as long, swollen medially,
feebly tapered distally.
Antennular peduncle slightly shorter than rostrum, far shorter than distal margin of scaphocerite; proximal
segment about 1.6 times longer than wide, médial margin straight. non-setose, with stout acute tooth ventrally at
about 0.5 of length, latéral margin straight, subparallel to médial margin, with large broad distolateral lobe,
anterior margin near straight, with eight short plumose subventral setae, with small acute latéral tooth, reaching
almost to level of proximal margin of intermediate segment, stylocerite slender, acute, reaching to about 0.75 of
segment length, statocyst normal, with subcircular statolith; intermediate segment short, about 0.2 of proximal
segment length, 1.5 times wider than dorsal segment; distal segment about 1.8 times intermediate segment length,
0.4 of proximal segment length, 1.4 times longer than distal width, upper flagellum, biramous, proximal 12
segments fused, medially robust, subcircular in section, laterally laminar, shorter ramus with two free segments,
total ramus length about 0.45 of carapace length, with about 28 groups of aesthetascs, longer ramus slender,
filiform, incomplète; lower flagellum, slender, filiform, incomplète.
Antenna with basicerite robust, with small acute ventrolateral tooth; carpocerite subcylindrical, slightly
compressed, about 2.5 times longer than central width, reaching to about 0.5 of scaphocerite length, flagella well
developed, incomplète; scaphocerite far exceeding apex of rostrum and antennular peduncle, about 0.6 of carapace
length, 2.2 times longer than wide, greatest width at about 0.4 of length, distally broad, with rounded distal
margin to lamina, latéral margin feebly convex, with stout distal tooth, distinctly exceeded by distal lamina.
Epistome normal, unarmed, with two latéral bosses, with smaller distomedian boss. First three thoracic
stemites broad, with feeble transverse ridges, fourth, without médian process, with triangular latéral plates, fifth
narrow, with similar larger plates, sixth to eight broadening posteriorly, unarmed.
Mandible (left) with slender, normal corpus, without palp: molar process robust. distally truncate, with five
stout blunt teeth, group of short setae posteriorly; incisor process slender, distally truncate, with four acute teeth,
outer teeth larger than central pair. Maxillula with deeply bilobed palp, upper lobe large, elongate, lower lobe
small, with short simple hooked seta distally; upper lacinia broad, proximally tapered distally, with about six
short stout simple spines distally, numerous spiniform setae; lower lacinia stout, tapering distally, with numerous
spiniform setae distally. Maxilla with non-setose tapering palp, distally subacute, with several short plumose setae
proximolaterally; basal endite deeply bilobed, upper lobe slightly stouter than lower, with about 17, 10 short
slender setae respectively, finely serrulate, coxal lobe obsolète, médial margin sinuous; scaphognathite normal,
about 2.5 times longer than broad, posterior lobe about 1.25 times longer than broad, 0.33 of scaphognathite
length, anterior lobe proximally broad, 1.2 times longer than wide, médial margin concave. First maxilliped with
Source : MNHN, Paris
360
A. J. BRUCE
elongate slender tapering palp, distally subacute, wilh short preterminal médial plumose seta, basal endite broad,
broadly rounded distally, médial margin straight, with numerous long slender setae, coxal endite small, rounded,
sparsely setose, separated from basal endite by distinct notch; exopod with slender flagellum with numerous
Fig. 42. — Periclimenes platyrhynchus sp. nov., holotype, 9 : a, anterior carapace and rostrum; b, same, with antennal
peduncles, dorsal; c, tip of rostrum; d, orbital région, left latéral; e, same, dorsal; f, antennule; g, same, distolateral
angle of proximal segment of peduncle; h, antenna, ventral; i, eye, left dorsal; j, sixth abdominal segment;
k, telson; 1, same, posterior spines; m, uropod; n, same, exopod, distolateral angle.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
361
Fig. 43. — Periclimenes platyrhynchus sp. nov., holotype, 9 : a, mandible; b, same, molar process; c, same, incisor
process; d, maxillula; e, same, palp; f, same, ventral lobe; g, same, distal upper lacinia; h, maxilla; i, first
maxilliped; j, second maxilliped; k, third maxilliped; 1, paragnaths, with left maxillula, ventral.
Source : MNHN, Paris
362
A. J. BRUCE
plumose setae distally, caridean lobe large, broad; epipod large, triangular, feebly bilobed. Second maxilliped with
normal endopod. dactylar segment broad. about 3.3 times longer than wide, with numerous robust densely serrulate
setae medially; propodal segment broadly rounded distally, not strongly produced distomedially. with about 9 long
slender finely serrulate spines medially, long setae distolaterally, carpus normal, with acute ventromedial angle;
ischiomerus and basis normal, basis feebly excavate distomedially; exopod with slender flagellum, with numerous
plumose setae distally, several shorter setae proximolaterally, coxa with médian margin bluntly angular, sparsely
setose, with large subcircular epipod laterally, without podobranch. Third maxilliped with slender normal endopod,
reaching to about proximal end of carpocerite, ischiomerus and basis completely fused, combined segment about
5.4 times longer than central width, ischiomeral portions feebly tapering distally, sparsely setose medially, with
long simple setae, distolateral border sparsely setose, with short setae, with three short stout spines, proximal
dorsomedial border with longitudinal submarginal row of about 14 short papillose setae, médial margin of basal
portion broadly convex, sparsely setose; intermediate segment 5.0 times longer than central width, slightly
tapering distally, about 0.55 of combined proximal segment length, with about six small groups of long finely
serrulate spiniform setae medially; terminal segment about 0.4 of combined proximal segment length, 5.0 times
longer than proximal length, tapering distally, with small stout simple terminal spine, médial margin with about
seven transverse rows of short serrulate spiniform setae; exopod with slender flagellum, reaching to about 0.3 of
intermediate endopod segment length, with numerous plumose setae distally; coxa feebly produced medially,
glabrous, with rounded latéral plate; arthrobranch présent, small, with about 7 lamellae. Paragnaths with well
developed broad alae, corpus short, without carina, with small proximal médial dépréssion.
First pereiopod normally developed, slender, exceeding antennular peduncle by about 0.3 of chela and 0.3 of
carpus, carpocerite by chela and 0.6 of carpus; chela with palm oval in section, about 2.2 times longer than central
depth, uniform, with six transverse rows of short serrulate setae proximoventrally: fingers about 0.8 of palm
length, cutting edges sharp distally, entire, blunt proximally, situated laterally, fingers feebly subspatulate, with
numerous groups of setae, tips acute, simple, feebly hooked, dactylus about 4.0 times longer than proximal depth,
fixed finger about 3.4 times longer than proximal depth; carpus about 1.5 times longer than central width,
uniform, unarmed, feebly bowed; ischium about 0.6 of carpus length, 3.6 times longer than wide, ventral margin
feebly carinate, non-setose; basis about 0.6 of chela length; coxa normal, with two small setose, ventral lobes.
Second pereiopods well developed, small, subequal similar, exceeding carpocerite by chela and half carpus,
antennular peduncle by chela; palm with médial and latéral surfaces smooth, dorsal margin very minutely tubercul-
ate, ventral margin feebly tuberculate, about 3.8 times longer than deep, uniform, Fingers about 0.45 of palm
length, dactylus about 3.8 times longer than proximal depth, with stout hooked tip, proximally feebly swollen,
without latéral flange, feebly carinate, cutting edge latéral, distal 0.6 entire, sharp, proximal third with small acute
distal tooth, larger, broadly triangular tooth proximally, separated by small V-shaped notch; fixed finger similar,
without latéral carina, not proximally swollen, proximal third with small subacute tooth opposing notch between
dactylar teeth, separated by notch from small rounded blunt proximal tooth; carpus about 0.33 of palm length, 1.4
times longer than distal width, tapering proximally, feebly excavate, unarmed distally, ventral surface minutely
tuberculate; merus about 0.6 of palm length about 3.7 times longer than wide, uniform, unarmed, ventral surface
distinctly tuberculate; ischium 0.6 of palm length, 0.9 of merus length, 3.3 times longer than distal width, feebly
tapered proximally, unarmed ventrally, smooth; basis and coxa robust, without spécial features.
Ambulatory pereiopods slender, third pereiopod exceeding scaphocerite by dactylus; dactylus of third pereiopod
with unguis distinctly demarcated, acute, curved, about 3.7 times longer than basal width, corpus compressed, 2.3
times longer than proximal depth, about 0.7 of distal propod width, tapering distally dorsal margin feebly convex,
ventral margin sharp, concave, with acute distal accessory tooth, about 0.2 of unguis length, with pairs of disto¬
lateral setae; propod about 0.5 of carapace length, 9.5 times longer than proximal depth, feebly expanded
proximally, with small distoventral spine, ventral border with small spine at 0.9, two smaller spines at 0.7, 0.5,
with few short setae; carpus about 0.6 of propod length, 4.6 times longer than distal width, with distinct
distodorsal lobe; merus subequal to propod length, 7.0 times longer than central width, uniform, unarmed; ischium
about subequal to carpus length, unarmed; basis and coxa normal. Fourth and fifth pereiopods similar; fifth propod
1.2 of third propod length, 10.0 times longer than proximal width, with médial distoventral spine, setae laterally.
ventral marginal spines minute, adpressed.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
363
Uropods distinctly exceeding telson; protopodite with distoventral angel rounded; exopod 2.0 limes longer than
broad, latéral margin convex, glabrous, distolateral angles damaged. probably with feeble or obsolète angle and
larger mobile spine, diaeresis distinct; endopod about 0.9 of exopod length, 2.7 times longer than broad.
Ova numerous, small.
Fig. 44. — Periclimenes platyrhynchus sp. nov., holotype, 9 : a, first pereiopod; b, same, chela; c, second pereiopod,
left; d, same, chela; e. same, fingers; f, right second pereiopod, fingers; g, third pereiopod, left; h, same, propod and
dactyl; i, same, distal propod and dactyl; j, fifth pereiopod, right, propod and dactyl.
' ' î
Source : MNHN, Paris
364
A. J. BRUCE
Measurements (mms). — Carapace Iength, 7.8; carapace and rostrum. 12.2; total body length (approx.), 36.0;
second pereiopod chela. right, 6.6; left, 7.0; length of ovum, 0.5.
COLOURATION AND HOST. — No data.
Etymology. — IlXarus (Greek). broad; pvyxos (Greek), snout, with référencé to the deep rostral lamina.
Systematic position. — Periclimenes platyrhynchus is most closely related to the other species of
Periclimenes that hâve four pairs of dorsal telson spines, with well developed accessory teeth on the dactyls of the
ambulatory pereiopods. P. platyrhynchus may be easily distinguished front ail of these by the short, deep rostrum
and by the absence of any epigastric tooth or tubercle. The second pereiopod has the fingers of the chela closely
resembling those of several other Periclimenes species, such as P. alcocki and P. foveolatus (figs 5 f, 8 g) but
lacking the distinctive latéral dactylar flange found in some other species, such as P. forcipulatus (fig. 24 i). The
size of the comea represents an intermediate stage in réduction from the normal found in shallow water species of
Periclimenes to the more extreme form as shown by P. alcocki.
Periclimenes setirostris sp. nov.
Figs 45-49
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn DW 258, 25°32.8'S, 159°46.1'E 300 m
8 October 1986 : 1 9, holotype (MNHN-Na 12043).
FIG. 45. — Periclimenes setirostris sp. nov., holotype, 9, Musorstom 5, stn DW 258, Coral Sea, 300 m. Scale bar in
millimeters.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
365
Description. — Small sized pontoniine shrimp of slender subcylindrical body form.
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed with deep lamina, 5.5 times longer than maximal depth,
excluding teeth, straight. horizontal, about subequal to carapace length and antennular peduncle length, dorsal
canna well developed with dorsal margin straight, with eight acute teeth, of decreasing size and interval distally,
with first two teeth semi-articulate, more slender than distal teeth, situated posterior to orbital margin, fîrst in
epigastric position, at 0.28 of carapace length, distal tooth subterminal, latéral carina distinct, feebly developed,
ventral carina well developed distally, ventral margin convex, with three small subequal acute teeth, dorsal and
ventral carina with numerous very long médian plumose setae, extending well beyond tips of teeth; supraorbital
teeth absent, epigastric tubercle présent, orbit feebly developed, inferior orbital angle acutely produced, antennal
spine absent, hepatic spine large, situated at level of posterior orbital margin, well below level of inferior orbital
angle, reaching anteriorly to margin of carapace; antérolatéral angle of branchiostegite not produced, bluntly
obtuse.
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment not posteriorly produced, non-carinate; pleura of first
three segments broadly rounded; fourth and fifth posteriorly produced, rounded; fifth segment about 0.6 of sixth
segment length, sixth segment about 1.6 times longer than deep, compressed, feebly tapered posteriorly, postero-
ventral angle small, subacute, postérolatéral angle longer, acute. Telson about 1.25 times sixth segment length.
Fig. 46. — Periclimenes selirostris sp. nov., holotype, Ç : a, anterior carapace and rostrum; b, inferior orbital angle;
c, sixth abdominal segment; d, antennule; e, antenna; f, same, distal scaphocerite; g, eye; h, telson; i, same,
posterior spines; insert, dorsal spine; j, uropod.
Source : MNHN, Paris
366
A. J. BRUCE
3.4 times longer than anterior width, latéral margins sublinear, feebly convergent, with two pairs of small sub¬
marginal dorsal spines at 0.5 and 0.75 of telson length, posterior margin about 0.33 of anterior margin width,
bluntly angular, with small blunt médian process, with three pairs of spines, latéral spines well developed, sub-
equal to dorsal spines, slightly less robust, intermediate spines long, slender, about 0.2 of telson length, 3.5 times
latéral spine length, submedian spines well developed, setulose. about 1.6 times latéral spine, 0.5 of intermediate
spine length.
Eye with well developed globular cornea, feebly pigmented, with small dorsal accessory pigment spot,
transversely oriented on slalk, comeal diameter about 0.25 of carapace length; stalk about 1.2 times longer than
comeal diameter, 1.3 times longer than wide, feebly compressed.
Fl°' — Per'clmenes setirostris ap. nov„ holotjpe. 9 : a. mandible <right); b. maaillula; c. maailla; d, fini
maxilliped; e, second maxilliped; f, third maxilliped.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
367
Antennular peduncle reaching to about level of tip of rostrum, distinctly exceeded by scaphocerite; proximal
segment about 2.0 times longer than wide, médial margin straight. sparsely setose, with small acute tooth ventral-
ly at about 0.5 of length. latéral margin feebly concave, distally convergent, distolateral lobe well developed, with
slender acute latéral tooth reaching to about 0.5 of intermediate segment length, stylocerite slender, acute, reaching
to about 0.7 of segment length, statocyst normal, with granular statolith; intermediate segment about 0.25 of
proximal segment length, 1.2 times wider than long, with small setose latéral flange, obliquely articulated with
distal segment, distal segment about 0.4 of proximal segment length, 1.6 times longer than wide; upper flagellum
biramous, proximal four segments fused, shorter free ramus with four segments, longer free ramus slender,
filiform, about 3.0 times short ramus length, with about 11 groups of aesthetascs; lower flagellum slender,
filiform, about 2.0 times carapace length.
Antenna with basicerite robust, with well developed acute distolateral tooth, carpocerite robust, subcylindrical,
about 2.5 times longer than wide, reaching to about 0.4 of scaphocerite length, flagellum well developed, long,
slender, filiform, about 6.0 times carapace length; scaphocerite distinctly exceeds tip of rostrum and antennular
peduncle, moderately narrow, about 3.5 times longer than broad, subuniform, latéral margin straight, with strong
distal tooth, far exceeded by broad, bluntly angular distal margin of lamella.
Epistome normal, unarmed. Fourth thoracic stemite with small rounded médian boss, without finger-like
process; fifth stemite similar, with slightly larger boss; posterior stemites narrow, unarmed.
Mandible (right) normal, with robust corpus, without palp; molar process stout, obliquely truncate distally,
with five stout, blunt distal teeth, anterior and posterior groups of short setae; incisor process well developed,
obliquely truncate distally with three acute distal teeth, largest tooth laterally, considérable exceeding central small-
est tooth, distal médial margin with four acute denticles. Maxillula with feebly bilobed palp, upper lobe almost
obsolète, lower lobe feebly developed with small ventral tubercle bearing minute seta; upper lacinia normal, with
about 8 short, simple distal spines, with numerous short setae; lower lacinia slender, tapering, with numerous
long spiniform setae distally. Maxilla with stout tapering palp; with concave médial margin, proximal latéral
margin with few short plumose setae; basal endite bilobed, lobes subequal, with 9 and 7 short slender simple
setae; coxal endite obsolète, médial margin convex; scaphognathite about 2.5 times longer than wide, posterior
lobe small about 2.0 times longer than wide, anterior lobe large, about 1.2 times longer than wide, narrower
distally, médial margin concave. First maxilliped with short, slender tapering palp; reaching to about level of
anterior margin of basal endite, with preterminal seta; basal endite broad, distally rounded, with straight médial
margin with numerous slender simple setae, confluent with coxal endite, without intervening notch, coxal endite
rounded medially sparsely setose, with single long coarsely plumose setae; exopod with slender flagellum, with
five long plumose setae distally, caridean lobe large, broad; epipod small, subtriangular, feebly bilobed. Second
maxilliped with normal endopod; dactylar segment about 3.3 times longer than broad, with numerous long
serrulate spines medially, longer spines strôngly curved mediodorsally, propodal segment broad, feebly produced
distomedially, with about 7 long slender spiniform setae, numerous short slender setae; carpus normal,
ventromedial angle acutely produced; ischiomerus and basis normal, basis not noticably excavate medially; exopod
with slender flagellum, with four long plumose distal setae; coxa angularly produced medially, sparsely setose,
epipod small, subrectangular, without podobranch. Third maxilliped with slender endopod, reaching to the distal
end of carpocerite, ischiomerus and basis completely fused, combined segment about 4.7 times distal width, feebly
constricted proximally, with submedian row of small plumose spinules proximally, small tubercle at ischiomeral-
basal junction laterally, latéral border without spines or setae; médial margin sparsely setose, with simple setae;
intermediate segment about subequal to ischiomeral portion of proximal segment, about 5.25 times longer than
wide, subcylindrical, uniform with ventral médial and latéral rows of stout spiniform setae; terminal segment
about 0.5 of intermediate segment length, 3.0 times longer than proximal width, tapering distally, with five pairs
of long ventrolateral spines, six transverse rows of short spines ventromedially; exopod with slender flagellum
with five long plumose setae distally; coxa with médial margin broadly convex, non-setose, with rounded latéral
plate; arthrobranch vestigial. Paragnaths not examined.
First pereiopod robust, exceeding scaphocerite by length of fingers; chela with palm stout, feebly compressed,
about 1.4 times longer than deep, uniform, with five transverse rows of short serrulate setae proximoventrally;
fingers subspatulate, medially curved, with latéral cutting edges, dactylus stout, proximally swollen, tapering
strôngly distally, about 3.5 times longer than proximal width, ventrally concave, with sharp, curved latéral border
Source : MNHN, Paris
368
A. J. BRUCE
Fig. 48. — Periclimenes setirostris sp. nov., holotype, $ : a, first pereiopod, (slightly compressée!); b, same, carpus and
chela; c, same, chela; d, second pereiopod (minor?); e, same, chela; f, same, fingers; g, third pereiopod; h, same,
propod and dactyl.
bearing deep entire latéral lamella on distal 0.75 of length, tip distally tridentate, with central tooth blunt,
articulated; fixed finger similar, distally bidentate, both fingers with numerous groups of setae distally; carpus
about 1.2times length of chela, 4.9 times longer than distal width, tapering strongly proximally, with
semicircular row of serrulate setae distoventrally; merus about 1.15 times carpus length, 4.5 times longer than
central width, uniform; ischium about 0.45 of merus length, 0.5 of carpal length, 2.0 times longer than distal
width, feebly carinate, setose ventrally, obliquely articulated with basis; basis about 0.5 of carpal length, with
scattered ventral setae; coxa normal, with small setose distoventral lobe.
Source : MMHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
369
Second pereiopod preserved on left side only, (minor pereiopod?), extending to exceed carpocerite by about
length of chela and distal half of carpus; chela well developed, about 1.2 times carapace length, palm subcylindric-
al, smooth, glabrous, slightly compressed, swollen proximally. 3.2 times longer than proximal depth, fingers
normal, about 0.55 of palm length, dactylus 4.0 times longer than proximal depth, with stout, acute feebly
hooked tips without distolateral flange, cutting edge with distal half straight, sharp, entire, proximal half with two
small acute recurved distal teeth, proximally convex, blunt, fixed finger similar, cutting edge latéral, proximal half
with two small acute recurved teeth, opposing proximally to dactylar teeth, both fingers with numerous long
Fig. 49. — Periclimenes setirostris sp. nov., holotype, 9 : a, mandible (right), molar process; b, same, incisor process;
c, maxillula, palp; d, same, distal upper lacinia; e, antennule, proximal segment of peduncle, distolateral angle;
f, first pereipod, chela, dorsal; g, same, tip of dactyl; h, third pereiopod, distal propod and dactyl; i, same, distal
carpus and unguis.
«U
Source : MNHN, Paris
370
A. J. BRUCE
simple setae; carpus 0.5 of palm length, slender. 2.5 times longer than proximal width, feebly expanded. excavate
distally, unarmed. tapering feebly proximally; merus about 0.85 of palm length, slender, about 6.75 times longer
than wide, uniform, smooth, unarmed; ischium about 0.9 of merus length, slender, about 8.0 times longer than
distal width, subuniform, unarmed; basis and coxa slender. without spécial features.
Ambulatory pereiopods slender, third pereiopod exceeding caipocerite by dactyl, propod, carpus, and distal half
of merus, scaphocerite by dactyl, distal half of propod; third pereiopod dactyl well developed, about 0.12 of propod
length, unguis distinct from corpus, slender, curved, about 3.75 times longer than basal width, slightly dorsally
angled (about 15°) to general axis of corpus; corpus compressed, about 2.25 times longer than proximal depth,
feebly tapered distally, ventral border sharp. with very large acute distoventral tooth, only slightly exceeded by
unguis, distoventral tooth slightly compressed, about 0.4 of corpus length, very acute distally, with sharp
accessory flange along proximal 0.66 of dorsal margin, with single distolateral seta only; propod about 0.85 of
carapace length, 15.5 times longer than wide, uniform, with pairs of long distoventral and distal ventral spines, of
decreasing size proximally, with scattered long simple setae, particularly distally; carpus about 0.6 of propod
length, 6.5 times longer than distal width, with small distodorsal lobe, unarmed; merus subequal to propod length,
11.0 times longer than central width, uniform. unarmed; ischium about 0.5 of propod length, about 5.0 times
longer than distal width, feebly tapered proximally; basis and coxa normal, fourth and fifth pereiopods generally
similar. fourth propod about 1.5 times length of third.
Pleopods normal; endopod of second to fifth pleopods with long slender appendix interna at about 0.25 of
médial margin length; ram us of pleopods with particularly long, densely setose marginal setae.
Uropod exceeding tip of telson; protopodite with broadly rounded distolateral lobe; exopod about 2.9 times
longer than broad, latéral margin straight, sparsely setose, with small, very acute tooth, with larger mobile spine
medially, at about 0.8 of exopod length, diaeresis distinct; endopod about 0.9 of exopod length, 3.4 times longer
than broad.
Measurements (mm). — Carapace length, 2.9; carapace and rostrum, 5.9; total body length (approx.) 16.5;
second pereiopod chela (minor?), 3.6.
COLOURATION AND HOST. — No data.
Etymology. — Seta (Latin), a hair; rostrum (Latin), a beak. with référencé to the long rostral setae.
Systematic POSITION. — The absence of an antennal spine has been recorded in only two species of Indo-West
Pacific Periclimenes, P. gorgonicola and P.franklini, both closely related to each other (BRUCE, 1969, 1990a).
P. setirostris appears most closely related to P.franklini , from which it may be distinguished by the much deeper
rostral lamina, which does not distinctly exceed the end of the antennular peduncle and the more anterior situation
of the hepatic spine, which is distinctly posterior to the level of the posterior margin of the orbit and fails to reach
the anterior margin of the carapace in P.franklini. The chela of the first pereiopod is also distinctive in P. setiros¬
tris. in which it is subspatulate, with a marked latéral lamellar expansion, not simple as in P. franklini, a feature
that is also absent in P. gorgonicola. The single second pereiopod is generally similar to that of P. franklini. but
in that species the teeth do not appear to be at ail recurved. The ambulatory dactyl of P. franklini, has the unguis
continuing the line of the corpus and not at a small dorsal angle, as in P. setirostris, and the accessory spine is
distinctly more slender, shorter, and lacks the characteristic dorsal accessory flange.
Remarks. — The host of P.franklini has not been identified, but P. gorgonicola has been reported in associat¬
ion with gorgonian hosts of the généra Acabaria and Melithea (Bruce, 1969) and it is therefore probable that
P. setirostris may be involved in a similar association.
The small dorsal flange on the accessory tooth of the ambulatory dactyls appears to be an unique feature and is
exactly similar on ail pereiopods. Although a trivial morphological feature, it may be diagnostic for this species.
The strong setation of the rostrum is also a conspicuous feature that made the présent specimen immediately stand
out in contrast to the other Periclimenes species under study, most of which hâve a generally feeble dorsal and
ventral interdental rostral setation.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
371
Periclimenes sp. A
MATER1AL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn CP 75, 22°20.42'S, 167°23.41'E, Norfolk Ridge, 825-
860 m, 4 October 1985 : 1 adult 9 (MNHN-Na 12042).
Remarks. — The single specimen, which is in good condition, with a regenerating minor second pereiopod,
represents a taxon in course of description in another publication. It has a carapace length of 5.2 mm and a rostral
dentition of 1 + 1 1/2.
Genus PERICLIMENAEUS Borradaile, 1915
Periclimenaeus jeancharcoti sp. nov.
Figs 50-55
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn DW 104, 21°31'S, 166°21'E, 375-450 m, 8 September
1985 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12023).
DESCRIPTION. — Small sized pontoniine shrimp, with body anteriorly slightly compressed, posteriorly sub-
cylindrical or feebly depressed.
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed, slender, acute, compressed, reaching to about distal end of
second segment of antennular peduncle, horizontal, straight, dorsal carina with seven slender acute teeth, subequal,
semierect, first tooth more robust and less erect, tip of rostrum particularly slender and acute, latéral carinae
obsolète, ventral carina absent, ventral margin straight, unarmed, epigastric, supraorbital and hepatic spines absent,
orbit feebly developed, inferior orbital angle obsolète, represented by feeble protubérance on médial aspect of
antennal spine, antennal spine well developed, acute, marginal, directed slightly dorsally, antérolatéral margin of
branchiostegite feebly produced, bluntly angular.
FlG. 50. — Periclimenaeus jeancharcoti sp. nov., holotype, 9, BlOCAL, stn DW 104, New Caledonia, 375-450 m. Scale
bar in millimeters.
Abdomen smooth, glabrous; First segment not anterodorsally produced; pleura broadly rounded, first three
enlarged, fourth slightly produced, fifth small, feebly produced; fifth segment subequal to sixth segment length,
sixth segment about as long as deep, depressed, posteroventral angle large, acute, postérolatéral angle small, blunt,
posterior dorsal margin unarmed. Telson about 2.2 times sixth segment length, anterior width subequal to sixth
segment length, about 2.3 times longer than anterior width, latéral margins straight. Convergent, posterior margin
Source : MNHN, Paris
372
A. J. BRUCE
rostrum, eyes, antennal peduncles, dorsal; c, rostrum, latéral; d, antennule; e, antenna; f, eye; g, sixth abdominal
segment and telson; h, posterior telson spines, dorsal spine inset; i, uropod.
angular. about 0.4 of anterior margin width, with two pairs of large subequal dorsal spines, about 0.12 of telson
length, anterior pair subdorsal at 0.22 of telson length, posterior pair submarginal, at 0.55 of telson length,
posterior margin without médian point, with three pairs of posterior spines, latéral spines about 0.75 of dorsal
spine length. slender, about 0.08 of telson length, intermediate spines long, slender, 2.5 times latéral spine length,
0.2 of telson length, 11.0 times longer than proximal width, submedian spines slender, proximally setulose, about
0.8 of intermediate spine length.
Eye with comea hemispherical, oblique, well pigmented, without accessory pigment spot, stalk subcylindrical,
strongly flattened medially, about as wide as long, tapering slightly distally, length subequal to comeal diameter.
Antennule with peduncle distinctly exceeding tip of rostrum, reaching beyond scaphocerite by about 0.5 of
distal segment; proximal segment about 1.7 times longer than broad, tapering distally, médial margin sublinear.
with acute tooth ventrally at about 0.5 of length, latéral margin bluntly angulate, with distolateral border concave,
distolateral angle feebly produced, with small acute tooth, stylocerite short, broad, acute, divergent, reaching to
about 0.4 of segment length, statocyst normal with granular statolith; intermediate and distal segments subequal,
together about 0.6 of proximal segment length; upper flagellum short, feebly biramous, proximal five segments
fused, shorter free ramus with single segment only, longer free ramus slender, with eight segments, lower
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
373
flagellum short, slender, subequal to lower free ramus length, with eleven segments; with about 10 groups of
aesthetascs.
Antenna with basicerite stout, unarmed; carpocerite long, slender, distinctly exceeding scaphocerite, reaching to
about end of antennular peduncle, about 5.5 times longer than distal width, flagella lacking; scaphocerite well
developed, exceeding intermediate segment of antennular peduncle, broadest distally, about 2.4 times longer than
Source : MNHN, Paris
374
A. J. BRUCE
wide, distal margin rounded, latéral margin straight, with stout distolateral tooth, not exceeding anterior margin of
lamella.
Epistome normal, unarmed. Thoracic stemites anteriorly broad, particularly third, fourth stemite unarmed,
posterior stemites narrow, unarmed.
Mandible (right) with stout corpus, without palp; molar process slender, obliquely truncate distally, with pair
of small acute teeth distoventrally, several acute spines; incisor process slender, tapering, obliquely truncate
distally, with three small acute teeth. Maxillula with feebly bilobed palp, upper lobe reduced, lower lobe larger,
rounded with small ventral tubercle bearing short sinuous simple seta; upper lacinia slender, curved, with about
eight short simple spines distally; lower lacinia slender, with few long robust, simple, spines distally, numerous
setae. Maxilla with simple, tapering palp, with several short plumose setae proximolaterally; endite feebly bilobed
on right, simple on left, with very few simple setae only, coxal endite obsolète, médial margin feebly convex;
scaphognathite well developed, broad, about 2.6 times longer than wide, posterior lobe large, 1.5 times longer
than wide, anterior lobe 1.3 times longer than wide, distally narrowed, rounded, médial margin concave. First
maxilliped with simple palp, extending well beyond anterior margin of basal endite, tapering, distally, with long
single preterminal setulose seta; basal endite distally rounded, sparsely setose, with few slender simple setae, coxal
endite fused with basal, combined médial margin straight, sparsely setose, ventral région at junction with few
longer stouter setae; endopod with slender flagellum with four long plumose terminal setae, caridean lobe broad,
epipod small, feebly bilobed (?). Second maxilliped with normal endopod, dactylar segment broad, 2.0 times
longer than wide, with numerous long spiniform setae medially, propodal segment with distomedial margin feebly
enlarged with several long spiniform setae, carpus with ventromedial margin angulate, ischiomerus and basis
normal, basis feebly excavate medially, exopod with slender flagellum, with four long plumose terminal setae,
coxa with small distomedial process; epipod (lost in dissection) simple, without podobranch. Third maxilliped
with endopod slender, reaching to about midpoint of carpocerite; ischiomerus completely fused to basis, combined
segment about 3.6 times longer than central width, compressed, expanded proximally, tapered distally, proximal
width about 2.0 times distal width, médial margin with few slender distal setae only, basal médial margin separated
from ischiomeral région by feeble notch, convex, with two simple setae, proximal ventromedial ischial région
with longitudinal submarginal row of six short spinules; intermediate segment about 0.7 of combined proximal
segment length, subcylindrical, about 3.3 times longer than wide, uniform, with few long spiniform setae
medially, terminal segment about 0.5 of combined proximal segment length, about 3.5 times longer than central
width, feebly tapered distally, with short stout distal spine, about five transverse rows of spiniform setae along
médial margin; exopod with slender flagellum, with four long plumose terminal setae; coxa with médial border
broadly concave, non-setose, latéral plate large, rounded; without arthobranch. Paragnaths not examined.
First pereiopod moderately robust, exceeding carpocerite by distal fourth of merus, carpus and chela; chela with
palm subcylindrical, feebly compressed, uniform, about 2.0 times longer than wide, with sparsely serrulate setae
proximally, fingers subequal to palm length, similar, broad, spatulate, distally rounded, with three small distal
teeth on dactylus, two on fixed finger, cutting edges well developed, entire, fingers with numerous groups of short
setae, dactyl without dorsal setal tuft; carpus about subequal to chela length, about 3.3 times longer than proximal
width, tapered proximally, with few long serrulate setae distoventrally; merus robust, 1.2 times carpus length,
about 3.6 times longer than central width, subuniform, slightly swollen centrally; ischium about 0.8 of carpus
length, 2.5 times longer than major width; basis about 0.45 of ischial length, with angular process dorsally; coxa
without spécial features.
Second pereiopods markedly unequal, dissimilar. Major (right) second pereiopod exceeding antennular peduncle
by chela, carpus and distal fifth of merus; chela massive with inflated palm, about 1.8 times carapace length,
smooth, feebly compressed, about 2.0 times longer than deep; dactylus about 0.37 of palm length, medially
curved, compressed, about 1.8 times longer than central depth, dorsal margin strongly convex, with stout hooked
tip, distal ventral margin finely denticulate, with about 25 small acute teeth, generally larger distally, proximal
ventral margin with massive molar process; fixed finger about 1.2 times longer than deep, robust, with stout
hooked tip, with deep fossa, cutting edge unarmed; carpus stout, smooth, about 1.2 times longer than distal width,
0.33 of palm length, strongly tapered proximally, deeply excavate distally, unarmed; merus about 0.33 of palm
length, subequal to carpus length, swollen, about 1.7 times longer than central width, with 5 small acute ventral
tubercles; ischium 0.75 of merus length, 0.25 of palm length, 1.5 times longer than distal width, strongly tapered.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
375
compressée! proximally, unarmed, non-lubercu!ate; basis and coxa stout, without spécial features. Minor pereiopod
(left) with chela about subequal to carapace length, 0.5 of major chela length; palm smooth, strongly compressed,
about 1.9 times longer than proximal depth, slightly tapered distally; dactylus about 0.45 of palm length, very
strongly compressed, laminar, near circular, dorsal border strongly convex, distal ventral border convex, with about
FlG. 53. — Periclimenaeus jeancharcoli sp. nov., holotype, $ : a, first pereiopod; b, same, chela; c, major second
pereiopod; d, same, chela; e, minor second pereiopod; f, same, chela; g, third pereiopod; h, same, propod and dactyl;
i, fifth pereiopod; j, same, propod and dactyl.
Source : MNHN, Paris
376
A. J. BRUCE
18 long, sharp, acute teeth, largest distally, obsolescent proximally, with small blunt tooth with several small
acute denticles proximally, proximal ventral cutting edge incised; fixed finger about 1.3 times longer than deep,
with strong acute curved lip distally, cutting edge deeply cannulate, proximal latéral margin with low angular
tooth, proximal ventral margin with large blunt denticulate tooth; carpus about 0.5 of palm length, 1.4 times
longer than distal width, tapered proximally, deeply excavate distally, unarmed; merus 0.5 of palm length, 1.5
times longer than central width, centrally swollen, with four small acute ventral tubercles; ischium about 1.2
times merus length, subequal to major second pereiopod, ischial length 2.0 times longer than distal width. basis
and coxa without spécial features.
Fig. 54. Periclimenaeus jeancharcoti sp. nov., holotype, $ : a, proximal segment of antennular peduncle, distolateral
angle; b, major second pereiopod, fingers, médial; c, same, dactyl, distolateral; d, minor second pereiopod. fingers,
médial; e, same, latéral.
Ambulatory pereiopods robust, third pereiopod exceeding carpocerite by dactyl and propod. Third pereiopod
stout, with dactyl short, strongly compressed, about 0.7 of propod length, unguis distinct, conical, stout, ventrally
curved, about 2.0 times longer than basal width, distally blunt, proximodorsally inflated with about nine
transverse rows of small tubercles, largest centrally, obsolescent laterally and medially; corpus about as long as
proximal depth, tapering strongly distally, dorsal margin sublinear, ventral border with strong blunt accessory
tooth distally, proximal ventral border thickened with two (possibly four) curved mobile (?) spines, intervening
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
377
border sharper with two small slender acute teeth, with a pair of distolateral sensory setae; propod stout, swollen,
about 0.33 of carapace length, about 2.4 times longer than maximum depth, at about 0.4 of length, moderately
compressed, strongly tapering distally, with three large stout distoventral spines, two smaller laterally, single
larger spine medially, with single smaller ventral spine at 0.4 of length; carpus swollen, 1.1 times propod length,
2.0 times longer than wide, tapering proximally, distal width about 1.2 times maximal propod width, with small
distodorsal lobe, unarmed; merus about 1.5 times carpus length, 2.6 times longer than deep, swollen, feebly
compressed, unarmed; ischium about 0.9 of carpus length, 1.8 times longer than distal width, unarmed; basis and
coxa stout, without spécial features. Fourth and fifth pereiopods more slender, less swollen. Fifth pereiopod with
propod about 0.5 of carapace length, 1.5 times third propod length. 6.3 times longer than deep, feebly tapering
distally, with single distoventral spine, about 8 transverse rows of distal ventrolateral setae; dactyl similar to third,
Iacking proximal mobile spines, ventral border with three small slender distal teeth and pair of larger proximal
teeth.
Uropod with protopodite with feeble blunt, distolateral lobe; exopod distinctly exceeding telson, broad, about
2.25 times longer than wide, latéral margin feebly concave, sparsely setose, unarmed, with small acute distoventral
tooth, with large mobile spine medially, without distinct diaeresis, distal lamina reduced, scarcely exceeding disto¬
lateral spine; endopod about 1.1 times exopod length, 2.75 times longer than broad.
Fig. 55. — Periclimenaeus jeancharcoti sp. nov., holotype, 9 : a. third ambulatory pereiopod, distal propod and dactyl,
latéral; b, same, unguis; c, same, proximal corpus; d. fifth ambulatory pereiopod, same, médial.
Measurements (mm). — Carapace length, 1.9; carapace and rostrum, 3.0; total body length (approx.) 9.0;
major second pereiopod chela, 4.1; minor second pereiopod chela, 2.0; length of ovum, 0.6.
COLOURATION AND HOST. — No data.
Etymology. — Named in honour of the research vessel "Jean Charcot", from which the capture of this spéci¬
men was made.
Source : MNHN, Paris
378
A. J. BRUCE
Systematic position. — The dactylus of the minor second pereiopod and the third ambulatory pereiopods are
without parallel in the genus Periclimenaeus , of which this species is otherwise a typical représentative, and do
not suggest a particularly close relationship with any of the presently known species of the genus. Some species,
such as P. minuius , hâve serrated cutting edges on the minor second pereiopod dactyl (Holthuis, 1952) but in that
species, the ambulatory dactyl is simply biunguiculate and the propod bears 3-4 small spines along its ventral
border. P. spongicola has the distal cutting edge of the dactyl of the major second pereiopod denticulate (Holthuis,
1952), and also shows a close resemblance to P. jeancharcoli , but lacks the ventral tubercles on the merus of both
second pereiopods and has the dactyl of the minor second pereiopod relatively more elongate and less subcircular,
lacking also the proximal denticulate tooth. Both these species lack the characteristic ornamentation of the base of
the unguis of the ambulatory dactyl as found in P. jeancharcoli , but P. spongicola is reported to hâve some mova-
ble spines along this ventral border of the dactyl, but apparently not as a basal group as in Z5, jeancharcoli.
Remarks. — The similarity of P. jeancharcoli to P. spongicola suggests that it will also prove to be associat-
ed with a sponge host. However, an association with a colonial ascidian cannot be eliminated from considération,
as several of the ascidian-associated species hâve denticulate cutting edges on the minor second pereiopod dactyl and
acute teeth at the proximal basal part of the corpus of the ambulatory dactyl. Both P. minuta and P. spongicola are
shallow water species, known from 18-36 m and 28-32 m respectively. In contrast, P. jeancharcoli from 375-
450 m, provides the deepest record so far obtained for a species of this genus. [Peridimenes natalensis (Stebbing,
1915), referred to Periclimenaeus by HOLTHUIS (1952) is considered unlikely to be a species of Periclimenaeus
s. str., particularly on account of its slender ambulatory pereiopods, but its correct systematic position cannot be
assessed due to the lack of second pereiopods from the holotype and only known specimen], The only previous
records of species of this genus from over 100 m are P. ardeae from 126-140 m and P. robuslus from 1 19-141 m,
both from Mombasa, Kenya, (Bruce, 1976). The présent record therefore indicates a significant extension of the
known bathymétrie range for this essentially shallow water genus.
Genus ANCHISTUS Borradaile, 1898
Anchislus pectinis Kemp, 1925
Figs 56-57, 71 d-f
Restricted synonymy :
Anchislus pectinis Kemp, 1925 : 327-330, figs 19-20. — SUZUKI, 1971 : 101-106, figs 5-7, pl. 2. — Bruce, 1991 :
261, fig. 24.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn DW 150, 19°07.5'S, 163°22.1'E, 110 m, 14 Sep-
tember 1985 : 1 cP (MNHN-Na 12054).
Host. — Unknown, presumably a bivalve mollusc.
Remarks. — The présent record provides a considérable extension of the known bathymétrie range for this
species. New Caledonian specimens hâve also been examined from a depth of 43 m.
The single example agréés closely with the specimens previously reported upon from New Caledonia by
Bruce, and has a carapace length of 2.7 mm. The host was not recorded.
The specimen, and other New Caledonian specimens, show some différences from the description and figures of
the type material provided by Kemp (1925). The rostrum is obliquely truncate distally, rather than squarely trunc-
ate, with three small acute teeth, as in the types, but the upper pair are separated by a distinctly larger gap than the
lower pair of teeth, the space being filled with a médian row of short stiff setae. The inferior orbital angle is
produced, acute in latéral view, with a slender marginal antennal spine. The first pereiopod has the segment
proportions as described by Kemp, but the fingers are deeply subspatulate, with finely denticulate latéral cutting-
edges, without distal teeth, the denticulate margin continuing round on to the distomedial margin. The second
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
379
Fig. 56. — Anchistus pectinis Kemp, <P, MUSORSTOM 4, stn DW 150, 110 m : a, anterior carapace and rostrum, dorsal;
b, same latéral; c, first pereiopod; d, same, chela; e, major second pereiopod, fingers; f, minor second pereiopod,
fingers; g, third pereiopod, propod and dactyl; h, same, distal propod and dactyl; i, same, unguis; j, first pleopod;
k, same, endopod; 1, second pleopod; m, same, appendix masculina and appendix interna; n, posterior telson
spines; inset, dorsal spine; o, exopod of uropod, postérolatéral angle. — Anchistus pectinis Kemp, , carapace
length 2.8 mm. Lagon, stn CC 147, 43 m : p, major second pereiopod, fingers; q, same, proximal cutting edges of
fingers; r, tlyrd pereiopod, distal propod and dactyl.
Source : MNHN, Paris
380
A. J. BRUCE
pereiopods are similar but unequal, basically as described by Kemp. The dactylus bears a single acute tooth at
about 0.3 of its length, the fixed finger with a small acute tooth at about 0.5 of its length with a sériés of five
small, low teeth proximally. The ambulatory pereiopods are robust. The dactylus has a clearly demarcated,
strongly curved, acute unguis with the proximal dorsal surface densely covered with acute microspinules. The
corpus is deep and compressed. with a pair of sensory setae distolaterally; the ventral margin is convex with a
small preterminal acute tooth. The propod is about 4.0 times the dactyl length and bears a pair of slender
distoventral spines, with a single shorter distal ventral spine. The first pleopod has the basipodite about 2.3 times
longer than wide, endopod 0.6 of basipodite length, 4.0 times longer than central width, feebly expanded distally,
without accessory lobule, médial margin with six short simple spines proximally, latéral margin devoid of
plumose setae. The second pleopod has the basipodite about 1.1 times the first basipodite length, subequal to the
endopod length. The endopod has the appendices at about 0.3 of the médial margin length, with the corpus of the
appendix masculina about 3.5 times longer than central width distinctly shorter than the appendix interna, slightly
swollen, with pair of long slender distal spines, finely setulose on médial margin, about 1.2 times corpus length,
with four simple ventrolateral spines. The dorsal telson spines are small, slender, slightly shorter than the latéral
posterior spines which appear to be subventral. The intermediate spines are well developed, with the proximal
three fourths swollen, with a slender terminal portion; intermediate spines slender about 0.8 of intermediate spine
length, sparsely setulose. The exopod has the protopodite with the postérolatéral angle strongly acute, exopod
lacking a distinct postérolatéral tooth, with a small slender mobile spine only.
Fig. 57. Anchislus pectinis Kemp, d" , Lagon, stn CC 147, 43 m : a, rostrum; b, third ambulatory pereiopod, dactyl
and propod, latéral; c, same, distal propod and dactyl; d, same unguis.
Kemp's material was reported to lack an accessory tooth on the ambulatory dactyl but a small tooth is discem-
ible in this position in his illustration (KEMP, 1925, fig. 209). Kemp makes no mention of the microspinulation
on the dorsal unguis, which he noted in other species of the genus, and he also States that the propod is without
spinules on the posterior border. In the présent specimen, the first pereiopod fingers are deeply subspatulate, with
finely pectinate cutting edges, a further feature not commented upon by Kemp. A male specimen from 46 m
(stn CC 147) was also examined and found fully comparable except that the third ambulatory propod lacked the
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
381
distal ventral spine and the accessory spine of the dactylus was particularly well developed. In view of these
numerous small différences, it is possible that the présent and related specimens could belong to a separate species
but such a decision should be deferred until the type specimens of A. pectinis hâve been re-examined. It may also
be noted that Suzuki (1971), in reporting upon Japanese specimens of A. pectinis , reported that the fingers of the
first pereiopods are entire and did not remark on their subspatulate form. The carpus is also relatively much longer
than the chela. In most of his specimens no accessory tooth was présent on the ambulatory dactyls and no micro-
spinulation of the dorsal unguis was mentioned. The endopod of the male first pleopod in Suzuki’s material also
shows more numerous spinules on the proximal médian margin than in the présent specimen, and the distomedial
margin bears a small médial process. It may therefore be necessary to resuscitate A. misakiensis Yokoya, 1936, in
due course.
Other specimens from stn CC 147, two ovigerous females, two males and a juvénile, also showed différences
from the above mentioned specimens. One female, carapace length 7.3 mm, had three distal rostral teeth, the inter-
vening notches filled with 6-7 short plumose setae. The dactyls of the third ambulatory pereiopods showed the
presence of minute slender, acute denticles distodorsally under SEM examination (fig. 71), the proximal dorsal
région being finely rugulose, but without distinct microspinulation. The distoventral propod was armed with one
longer and two shorter slender spines. These specimens were found in the mantle cavity of Amusium japonicum
ballioti (Bemardi) [Pectinidae]. It may be noted in parenthesis, that the distodorsal unguis of the third ambulatory
pereiopod of Anchistus custos (Forskâl) is also sparsely provided with flattened scale-like denticles (fig. 7 1 a-c).
Distribution. — Type locality : Octavia Bay, Nancowry Harbour, Nicobar Islands. Also known from
Zanzibar, Japan, Australia and New Caledonia.
Genus PONTON 1 A Latreille, 1829
Pontonia monnioti Bruce, 1990
Pontonia monnioti Bruce, 1990b : 183-191, figs 21-24, 39 i-j.
Material EXAMINED. — Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn CP 254, 25°10.29'S, 159°53.07'E, Middleton
Chain, 280-290 m, 7 October 1986 : 1 d\ 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12021). — Stn CP 269, 24°47.0,S, 159°37.3'E, 270-
250 m, 9 October 1986 : 1 <?, 1 ovig. Ç (MNHN-Na 12022).
Host. — Ascidia alterna Monniot & Monniot [Tunicata : Ascidiidae].
Remarks. — Previously known only from the type material from 285 m, the présent specimens are from a
similar depth and show no significant différences. The host ascidian has now been described and is now specifically
identified. The stn CP 269 specimens hâve only two detached second pereiopods, the specimens from stn CP 254
hâve both pairs. The specimens hâve the following carapace lengths, stn CP 254, male, 2.5, female, 3.2; stn
CP 269, male, 1.6; female, 3.0 mm.
Distribution. — Type locality : Chesterfield Islands, New Caledonia (BRUCE, 1990b). No other records.
Genus AMPHIPONTONIA nov.
DEFINITION. — Small sized pontoniine shrimps of subcylindrical body form. Rostrum well developed, slender,
distally compressed, unarmed, dorsal carina distinct, marginally swollen, latéral carinae feebly expanded. Carapace
smooth, supraorbital, epigastric and hepatic spines absent; orbit feebly developed, inferior orbital angle distinct,
antennal spine présent, antérolatéral branchiostegite feebly produced. Fourth thoracic stemite with low transverse
Source : MNHN, Paris
382
A. J. BRUCE
ridge, without médial process. Abdomen smooth, third segment not posterodorsally produced, pleura broadly
rounded. Telson with two pairs of dorsal spines, three pairs of posterior spines. Antennae normal; scaphocerite
well developed with small distolateral tooth. Eye normal, comea globular, pigmented. Mandible without palp,
molar process normal, incisor process slender. Maxillula normal, without enlarged laciniae. Maxilla with feeble
bilobed endite, scaphognathite broad. First maxilliped with basal and coxal endites completely fused (?), exopod
with broad caridean lobe, flagellum well developed, epipod simple. Second maxilliped with normal endopod,
slender exopod, coxa with rounded médial margin, epipod simple, without podobranch. Third maxilliped with
robust endopod, ischiomerus distinct from basis, exopod well developed, coxa with oval latéral plate, arthro-
branchial rudiment présent. Paragnaths with proximomedian ventral groove. First pereiopod slender, chela with
Fingers simple, unarmed. Second pereiopods well developed, elongate, subcylindrical, chelae grossly unequal,
dissimilar; major chela subcylindrical, with dactyl greatly enlarged, fingers dentate, without molar process and
fossa; minor chela slender, fingers subequal, feebly armed; carpus, merus and ischium unarmed. Ambulatory
pereiopods slender, dactyl biunguiculate, with proximal and intermediate teeth, without basal protubérance.
Uropods normal, exopod with distolateral tooth with mobile spine medially.
TYPE SPECIES. — Amphiponlonia kanak sp. nov.
Systematic POSITION. — The genus Amphiponlonia is most closely related to the genus Pontonia Latreille,
1829, and from which it may be distinguished by the characteristic form of the second pereiopods, which contrast
strongly with those of ail species presently referred to Pontonia. Although a considérable range of variation occurs
in the morphology of the second pereiopods in Pontonia species, these are always much less unequal than in
Amphipontonia, generally stout, with the palm proximally swollen and frequently compressed, with the ventral
margins carinate, and not elongate and subcylindrical as in Amphipontonia. Pontonia species also lack the
characterically enlarged fingers found on the major chela in Amphipontonia , with the broad dactylus markedly
over-reaching the fixed finger.
Etymology. — Ap<p( (Greek), around; Pontonia , generic name first used by LATREILLE, 1829.
Remarks. — The mouthparts of Amphipontonia show a close resemblance to those of most species of the
genus Pontonia and, in particular, the paragnaths show a particular similarity to that of P. pinnophylax (Otto), the
type species of the genus, both species having a characteristic longitudinal ventral groove on the proximal part of
the corpus of the paragnaths (Bruce, in press). The ambulatory dactyls also show some similarity to some
Pontonia species but do not correspond precisely to any. Many Pontonia are simply biunguiculate, but others
{P. okai Kemp, P. ascidicola Borradaile, P. anachoreta Kemp, P. stylirostris Holthuis, and P. monnioti Bruce,
among Indo-West Pacific species) are biunguiculate with a variable number of accessory teeth along the ventral
border of the dactylar corpus. In the Pontonia species these are usually blunt and hook-like and not acute as in
Amphipontonia. The dorsal carina of the rostrum is distinct in some species of Pontonia , (feebly developed or
absent in others) but lacks the characteristic swollen or thickened upper margin found in Amphipontonia.
Amphipontonia kanak sp. nov.
Figs 58-63
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. ChalcaL 2 : sln DW 82, 22°13.36'S, 168°02.73'E, Norfolk Ridge,
300 m, 31 October 1986 : 1 ovig. 9, paratype (NMT Cr. 007920).
12026)'a,ty ISlandS’ Stn unknown : 1986, no Precise data :1c?, allotype, 1 non-ovig. 9, holotype (MNHN-Na
Description. — Small sized pontoniine shrimps of normal subcylindrical body form.
Carapace smooth, glabrous; rostrum slender, extending to slightly beyond proximal segment of antennular
peduncle, compressed distally, with rounded, feebly irregular, non-setose distal margin, generally curved ventrally:
dorsal margin convex. thickened, unarmed; supraorbital, epigastric and hepatic spines absent; orbit feebly develop¬
ed, inferior orbital angle distinct, broad, blunt; antennal spine small, acute, marginal, extending to about level of
apex of inferior orbital angle; antérolatéral angle of branchiostegite feebly produced, broadly rounded.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
383
FlG. 58. — Amphipontonia kanak gen. nov., sp. nov., hololype, $, Loyalty Islands, station unknown : latéral aspect.
Scale bar in millimeters.
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment not posterodorsally produced; pleura of first three
segments broadly rounded, fourth and fifth pleura small, rounded; fifth segment about 0.75 of sixth segment
length, sixth segment about 1.25 times longer than deep. posteroventral angle small, blunt, postérolatéral angle
acute. Telson about 2.2 times longer than sixth segment, 2.5 times longer than anterior width, latéral margins
straight, convergent posteriorly, posterior margin about 0.45 of anterior margin width; with two pairs of slender
marginal dorsal spines, about 0.1 of telson length, at 0.35 and 0.65 of telson length; posterior margin bluntly
angular, without acute médian point, latéral spines well developed, slightly longer than dorsal spines, intermediate
spines slender, about 0.29 of telson length, 2.3 times latéral spine length, submedian spines slightly longer than
latéral spines, slender, densely setulose.
Eye with comea well developed, small, globular, without accessory pigment spot, normally pigmented, about
0.8 of proximal width of stalk, oblique; peduncle about 1.2 times longer than proximal width, feebly compressed,
tapering distally.
Antennule with peduncle exceeding rostrum by about half of intermediate segment, reaching to about 0.6 of
scaphocerite length; proximal segment about 1.75 times longer than wide, stylocerite acute. slender, reaching to
about 0.7 of proximal segment length, statocyst normal, with granular statolith, médial margin straight, sparsely
setose, with small acute, ventral tooth at 0.5 of length; latéral margin sinuous, distally convergent, antérolatéral
angle produced, with small acute distolateral tooth; intermediate segment about 0.4 of proximal segment length,
1.5 times longer than wide, obliquely articulated with distal segment; distal segment subequal to intermediate
segment; upper flagellum biramous, not carried flexed, proximally robust, with about 10 fused segments, shorter
free ramus with three segments, with about 26 groups of aesthetascs; longer free ramus slender, about 20
segments; lower flagellum slender, similar to longer upper ramus.
Antenna with basicerite robust, laterally unarmed; carpocerite robust, about 3.5 times longer than broad,
reaching to about 0.5 of scaphocerite length, flagellum well developed, slender, about 3.0 times carapace length;
Source : MNHN, Paris
384
A. J. BRUCE
scaphocerite well developed, far exceeding antennular peduncle. broad, about 2.2 times longer than maximal width
situated at 0.5 of length, latéral margin proximally convex. distally straight. with stout acute distal tooth, distal
margin broadly rounded, far exceeding tip of distolateral tooth.
Epistome normal, unarmed. First thoracic stemite (?) with low transverse ridge with médian eminence with
small central fossa; second and third stemites unarmed; fourth with low transverse ridge with small médian
projection; fifth with low ridges laterally posterior to origin of coxae; posterior stemites narrow, unarmed.
Mandible. damaged in dissection, moderately slender, without palp; molar process normal, obliquely truncate
distally, with five blunt teeth and two small groups of setae; incisor process slender, tapering distally, with three
acute distal teeth, central tooth smaller than adjacent teeth. Maxillula with short, stout bilobed palp, larger lower
Fig. 59. Amphipontonia kanak gen. nov., sp. nov., holotype, $, Loyalty Jslands, station unknown : dorsal aspect.
Scale bar in millimeters.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
385
FlG. 60. — Amphipontonia kanak gen. nov., sp. nov. : a, anterior carapace, rostrum, eyes and antennal peduncles,
dorsal; b, anterior carapace and rostrum, latéral; c, tip of rostrum; d, right orbital région, dorsal; e, antennule;
f, same, proximal segment of peduncle; g, antenna; h, eye, dorsal; i, anterior thoracic stemites; j, sixth abdominal
segment, latéral; k, telson; 1, same, posterior spines; m, uropod.
a : holotype, $; b-m ; allotype, <?.
V.
Source : MNHN, Paris
386
A. J. BRUCE
Fig. 61. — Amphipontonia kanak gen. nov., sp. nov., allotype, d" : a. mandible; b-c, molar process, dorsal and ventral;
d. maxillula; e, same, palp; f, same, upper lacinia; g, maxilla; h, first maxilliped; i, second maxilliped; j, third
maxilliped; k, paragnaths, ventral; I, same, latéral; m. same, posterior.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
387
lobe with small setose tubercle; upper lacinia feebly broadened. with numerous slender simple spines distally,
densely setose; lower lacinia normal, tapering distally with numerous spiniform distal setae, densely setose
ventrally. Maxilla with broad, tapering, distally acute palp, without distomedial seta, with several short plumose
proximolateral setae, basal endite slender, bilobed, slender upper lobe longer than lower, with about five simple
setae, lower lobe similar, coxal endite obsolète, separated from basal by small médial notch; scaphognathite broad,
about 2.5 times longer than wide, posterior lobe well developed, about 1.4 times longer than wide, 0.3 of scapho¬
gnathite length, anterior lobe 1.3 times longer than wide, 0.55 of scaphognathite length, médial border notched,
proximally convex, anteriorly broadly rounded. First maxilliped with elongate tapering palp, exceeding distal
border of basal endite, non-setose, basal endite elongate, narrow, 1.4 times longer than broad, distally rounded,
with numerous slender simple marginal setae. not forming a distinct setal basket, with ventral marginal row of
long setae proximally, coxal endite obsolète, represented by small non-setose proximal lobe(?); exopod with
slender flagellum with numerous plumose setae distally, caridean lobe large, broad, larger than basal endite; coxal
endite obsolète, not separated from basal endite, with small proximal lobe, epipod well developed, simple. Second
maxilliped with endopod normal, dactylar segment moderately broad, about 4.0 times longer than broad, densely
provided with setulose setae medially, propodal segment with distomedial angle enlarged, broadly rounded with
numerous long spiniform setae, carpus short, with acute ventromedial lobe, ischiomerus and basis without spécial
features; exopod with slender flagellum with numerous plumose setae distally, with two plumose setae proximo-
laterally; coxa with rounded setose médial lobe, with simple epipod laterally, without podobranch. Third maxilli¬
ped with endopod moderately robust, exceeding carpocerite by distal segment; ischiomerus distinct from basis,
compressed, about 3.3 times longer than central width, slightly tapered proximally, médial margin sparsely setose,
with long slender simple setae, distolateral margin feebly setose; penultimate segment about 0.8 of ischiomeral
length, about 3.6 times longer than proximal width, tapering feebly distally, sparsely setose medially with long
simple setae, latéral border densely setose with groups of shorter setae; terminal segment about 0.6 of penultimate
segment length, 3.0 times longer than proximal width, tapering distally, with numerous long setae medially and
laterally; basis well developed, broadly rounded medially and with numerous long slender simple setae, with two
distolateral plumose setae; exopod with slender flagellum with numerous plumose setae distally, two plumose
setae proximolaterally; coxa with small médian process, with single short seta, latéral plate well developed,
rounded; with vestigial arthrobranch. Paragnaths with alae well developped, feebly bilobed, corpus with deep
longitudinal médian groove.
First pereiopod slender, exceeding carpocerite by distal 0.3 of merus, antennular peduncle by carpus and chela;
chela with palm, subcylindrical, slightly compressed, about 2.25 times longer than deep, fingers simple, slender,
about 1.25 times palm length, dactyl about 6.0 times longer than deep, fixed finger 5.4 times longer than deep,
dactyl with small hooked tip, fixed finger with two small distal teeth, cutting edges entire, with numerous short
setae, fingers with numerous groups of longer setae; carpus about 1.25 times chela length, 7.3 times longer than
distal width, tapering strongly proximally; merus subequal to carpal length, about 8.0 times longer than wide,
subuniform; ischium about 0.55 of meral length, compressed, ventrally feebly convex, setose; basis about 0.33 of
meral length, ventral border convex, setose; coxa robust, with prominent ventral carina.
Second pereiopods generally similar in male and female, well developed, dissimilar, grossly uncqual; major
chela greatly enlarged, elongate, generally slender, exceeding scaphocerite by about distal half of merus, chela
smooth, subcylindrical to suboval, with palm about 2.0 times carapace length in female, 2.3 times in male, about
4.5 times longer than proximal width, tapering feebly distally; dactyl strongly compressed, curved, about 0.4 of
palm length, far over-reaching fixed finger, twisted, with acute distal tooth about 3.5 times longer than central
depth, dorsal margin strongly convex, cutting edge concave, blunt, with well developed sharp angular tooth
proximally, fitting into deep fossa on opposing région of fixed finger; fixed finger reaching to about 0.8 of dactyl
length, about 2.5 times longer than deep, feebly hooked, tip semi-blunt, cutting edge distally concave, blunt, with
large bluntly angular tooth at about 0.5 of length, medially situated with deep fossa proximolaterally, with smaller
tooth proximally, with sériés of small marginal denticulations; carpus about 0.23 of palm length, 2.0 times
longer than distal width, strongly tapered proximally, excavate distally, margins semi-obsolete, unarmed; merus
about 0.5 of palm length, 4.0 times longer than central width, slightly swollen centrally, distinctly tapered
proximally, without distoventral tooth or latéral flange; ischium about 0.4 of merus length, 0.18 of palm length,
1.8 times longer than distal width, narrow proximally, expanded distally, with distinct subacute distolateral and
Source : MNHN, Paris
388
A. J. BRUCE
distomedial angles, centrally feebly excavate; basis and coxa without spécial features. Minor second pereiopods
slender, much smaller than major, exceeding scaphocerite by carpus and chela; chela subequal to carapace length,
0.38 of major chela length, palm about 0.7 of carapace length, subcylindrical, slightly compressed, smooth, 4.5
times longer than central depth, fingers slender, about 0.6 of palm length, dactyl about 5.7 times longer than
central depth, with feebly hooked tip, cutting edge latéral, entire, with single small acute tooth proximally, fixed
finger similar, unarmed; carpus about 0.5 of chela length, 4.5 times longer than distal width, tapering proximally,
unarmed, about 1.2 times length of carpus of major chela; merus about 0.95 of palm length, 6.0 times longer than
central width, subuniform, unarmed, ischium about 0.65 of merus length; basis and coxa without spécial features.
Fig. 62. — Amphipontonia kanak gen. nov., sp. nov. : a, first pereiopod; b, same, chela; c, major second pereiopod;
d, same, chela; e, same, fingers, médial; f, same, latéral; g, same, médial; h, minor second pereiopod, chela;
i, same, fingers; j, third pereiopod; k, same, propod and dactyl; I, first pleopod; m, second pleopod.
a-b, d-f, j-m : allotype, <? ; c, g-i : holotype, $.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
389
Ambulatory pereiopods slender, third exceeding scaphocerite by about length of daetyl; dactyl of male third
pereiopod with unguis distinct, about 3.0 times longer than proximal width, conical, feebly curved, about 0.55 of
corpus length, corpus strongly compressed, about 2.0 times longer than deep, with large acute compressed disto-
ventral accessory tooth, ventral margin straight or feebly convex with six small very acute teeth over distal half;
propod about 5.0 times dactyl length, 8.75 times longer than central width, slightly compressed, proximally and
distally expanded, with three sharp single spines distoventrally, numerous long flexible setae; carpus about 0.5 of
propod length, with distodorsal lobe, unarmed; merus about 1 .2 times propod length, 6.3 times longer than central
width, unarmed; ischium about 0.55 of meral length, 4.0 times longer than distal width; basis and coxa normal.
Fourth and Fifth pereiopods similar. Female third ambulatory dactyl with four acute ventral teeth only, in addition
Male first pleopod with basipodite robust, about 1.9 times longer than broad, endopod about 0.8 of basiopodite
length, 3.5 times longer than central width, distal third expanded medially, without accessory lobe, proximal 0.6
of médial margin with three plumose setae proximally, fourteen slender simple spinules along remainder, distal
médial margin unomamented, distal half of latéral margin with six short plumose setae; exopod about 2.5 times
endopod length, 5.0 times longer than central width. Male second pleopod with basipodite 2.0 times longer than
wide, 1.3 times longer than first pleopod basipodite, endopod about 5.3 times longer than wide with appendices at
0.13 of médial length; appendix masculina reaching to about 0.5 of endopod length, subcylindrical, about 6.5
Fig. 63. — Amphipontonia kanak gen. nov., sp. nov. : a. fourth pereiopod, distal propod and dactyl; b, third pereiopod,
same without setae; c, first pleopod, endopod; d, second pleopod, endopod; e, same, appendix masculina and
appendix interna.
a : holotype, 9; b-e : allotype, <?.
Source : MNHN, Paris
390
A. J. BRUCE
times longer than central width, with about ten slender simple spines along ventromedial margin, six ventral, one
proximolateral and six distal spines; appendix interna elongate, slender, about 25 limes longer than central width,
exceeding appendix masculina, with few distal concinnuli.
Uropod distinctly exceeding telson; protopodile with distolateral lobe rounded; exopod about 2.2 times longer
than broad, latéral margin convex, non-setose, with very small distolateral tooth, with larger blunt mobile spine
medially; endopod subequal to exopod length, about 2.7 times longer than width.
Ova moderately numerous, small.
Measurements (mm). — Holotype female : carapace length, 5.2; rostrum and carapace, 7.3; total body length
(approx.), 17.0; major second pereiopod chela, 14.0; minor second pereiopod chela, 5.7.
Allotype male : carapace length, 8.0; carapace and rostrum, 4.0; total body length (approx.) 28.0; major second
pereiopod chela, 18.6.
Paratype female : carapace length, 5.2; carapace and rostrum, 6.71; total body length (approx.) 17.0; major
second pereiopod chela, 13.0; minor second pereipod chela, 5.8; length of ovum, 0.6.
Etymology. — Kanak , traditional local name for inhabitant of New Caledonia, used in apposition.
Remarks. — The specimens of Amphipontonia kanak were collected during the Chalcal 2 operations off
New Caledonia. The pair of specimens were reportedly found in association with an antipatharian host, Antipathes
sp. or Parantipathes sp.. presumably in association, but no details of the précisé locality or depth were recorded.
The single ovigerous female was found in an ascidian host by Dr Claude Monniot, who identified the host as a
specimen of Corynascidia alterna. It seems most unlikely that A. kanak could live in association with such dispar¬
ate hosts. In favour of an association with an ascidian host is the close relationship of the genus Amphipontonia
to Pontonia, of which most Indo-West Pacific species are normally found in association with ascidian hosts.
However many of these species tend to be of a robust. squat conformation, with stout or compressed chelae on the
second pereiopods, and it appears unlikely that a species with elongate, slender chelae would be satisfactorily
accommodated within an ascidian host. In contrast, Pontonia-like species do not generally occur in association
with antipatharian or other coelenterate hosts. The capture of a heterosexual pair on an antipatharian does suggest
that such an association may not be merely accidentai. The slender ambulatory pereipods in Amphipontonia also
suggests a more active lifestyle than in most Pontonia species, which may indicate a more chirostylid-like
association. An unidentified shrimp ( Pontonia sp.) has been illustrated in association with a coelenterate host, off
Okinawa, Japan, and shows some general similarity to the morphology of Amphipontonia. The specimen was
unfortunately not collected, but shows that such an association may be expected (Masuda et al., 1986).
The major second pereiopod in Amphipontonia is quite unlike that of any other known pontoniine shrimp.
There is some slight resemblance to the feebly developed major second pereiopod in Hamodactylus boschmai
Holthuis, an associate of alcyonarians, in which the relatively large curved dactylus greatly overreaches the reduced
fixed finger, but in this species the whole chela is especially feebly developed for a pontonine shrimp. In the
généra Anchistus, Paranchistus and Neoanchistus , the major second pereiopod chela also has a strongly curved
hooked dactylus, but the fixed finger is not reduced, and the dactyl is not strongly enlarged and compressed as in
Amphipontonia, in which both fingers are also noticably depressed. The ischiomeral articulation resembles a ball-
and-socket joint and shows an unusually high degree of mobility, not found in most other pontoniine shrimps, in
which it is generally semi-rigid.
Genus ALTOPONTONIA Bruce, 1990
Altopontonia disparostris Bruce, 1990
Altopontonia disparostris Bruce, 1990b : 192-202, figs 25-33, 39 k.
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands. Biocal : stn DW 44, 22°47.0'S, 167°14.0'E, 440-450 m, 30 August
1985 : 1 cf (MNHN-Na 12016). — Stn CP 45, 22°47.0,S, 167°15'0'E, 430-465 m, 30 August 1985 : 2 9. 2 ovig. 9
(MNHN-Na 12015).
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
391
New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn DW 162, 18°35.0'S, 163°10.3' E, Entrecasteaux Reefs, 525 m, 16 September
1985 : 1 ovig. $ (MNHN-Na 12019). — Sln 181, 18°57.2 'S, 163°22.4' E, 350 m, 18 September 1985 : 5 ovig. Ç, 1 ?
juvénile 9 (MNHN-Na 12018). — Stn DW 196, 18°55.0'S, 163°23.7'E, 450 m, 20 September 1985 : 2 9 (MNHN-Na
12020). — Stn DW 222, 22°57.6' S, 167°33.ff E.,410-440 m, 30 September 1985 : 3 ovig. 9 (MNHN-Na 12017).
REMARKS. — Previously known only from the nine type specimens from 410-503 m off New Caledonia, the
additional fifteen specimens indicate that this species is relatively common, although its host animal unfortunately
remains unknown. The records from 350 m and 525 m provide a small increase in the recorded bathymétrie range.
The specimens agréé generally with the previous description, scarcely surprising as some of them were from
the same stations as some of the type material (stns DW 44, CP 45).
Distribution. — Type locality : New Caledonia, 23°03.0'S, 167°19.0'E, 503 m. Known only from New
Caledonian waters.
Genus MESOPONTON1A Bruce, 1967
Mesopontonia gorgoniophila Bruce, 1967
Restricted synonymy :
Mesopontonia gorgoniophila Bruce, 1969 : 13-23, figs 5-9.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn 153, 19°04.2'S, 163°21.2'E, 235 m, 14 September
1985 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12008).
Remarks. — The single specimen is complété, with bolh second pereiopods and has a carapace length of 2.5
mm, with a rostral dentition of 1 + 8/2. It shows no significant différences from the original description.
Distribution. — Not previously recorded from New Caledonian waters. Type locality : South-China Sea,
21°47.7'N, 116°28.5'E to 21°42.0'N, 1 16°30.0'E, 117-131 m. Also known from the Coral Sea, 270 m, and the
Philippine Islands, 130-137 m.
Mesopontonia gracilicarpus Bruce, 1990
Fig. 64
Mesopontonia gracilicarpus Bruce, 1990b : 202-211, figs 34-37, 39 1-m.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn 222, 22°59.6'S, 167°33.0'E, Isle of Pines, 410-
440 m, 30 September 1985 : 1 cP, 2 ovig. 9 (MNHN-Na 12013); 1 ovig. 9 (NTM Cr. 8217).
Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn 339, 19°53.4'S, 158°37.9'E, 380-395 m, 16 October 1986 : 1 9
(MNHN-Na 12014).
Remarks. — The présent specimens agréé well with the description of the ovigerous female holotype, the
only previously known specimen.
The single male specimen has a carapace length of 3.6 mm and a rostral dentition of 1 + 9/2. The ovigerous
females hâve carapace lengths of 3.7 - 4.4 mm and a rostral dentition of 1 + 10/3. The female, probably immature,
has a carapace length of 2.9 mm and a rostral dentition of 1 + 9/2, with the extended second pereiopods of subequal
length. The male specimen lacks both second pereiopods. The rostrum reaches only to the end of the intermediate
segment of the antennular peduncle, with the first two teeth semiarticulate. The first pleopod has the basicerite
about 2.0 times longer than wide, with the endopod about 0.9 of the basipodite length, 2.7 limes longer than
central width, very feebly expanded distally, with vestigial distomedial lobule, proximal médial margin with three
Source : MNHN, Paris
392
A. J. BRUCE
FlG. 64. — Mesopontonia gracilicarpus Bruce, cf, MüSORSTOM 4, stn DW 222, 410-440 m : a, carapace and rostrum; b,
first pleopod; c, same, endopod; d, second pleopod; e, same, endopod; f, same, appendix masculina and appendix
interna.
robust densely plumose setae proximally and three small simple spinules distally, distolateral margin with nine
short feebly plumose setae. Second pleopod with basipodite 1 . 1 times first basipodite length, 1 .8 times longer
than wide; endopod about 1.3 times basipodite length, 6.0 times longer than wide, with appendices at 0.33 of
médial margin length, appendix masculina reaching to about 0.5 of endopod length, subcylindrical, 7.0 times
longer than central width, with single long robust simple spine distally, subequal to corpus length, with five stout
ventrolateral spines, simple, of decreasing length proximally, with three shorter, more slender distomedial spines
near the tip; appendix interna slender, distinctly exceeding appendix masculina; exopod subequal to endopod length,
5.0 times longer than wide.
Distribution. — Type locality : New Caledonia, 22°56'S, 167°14'E, 398-410 m. Known only from New
Caledonian waters.
Mesopontonia monodactylus sp. nov.
Figs 65-69
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands. Biocal : stn DW 83, 20°35.0'S, 166°54.0'E, Uvéa, 460 m,
6 September 1985 : 1 cf , 5 ovig. 9 [holotype 9 (MNHN-Na 12011); allotype cP, 3 paratype 9 (MNHN - Na 12012); 1
paratype 9 (NTM Cr. 007921)].
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
393
Description. — Small sized pontoniine shrimps of moderately slender, subcylindrical body form.
Carapace smooth, glabrous; rostrum well developed, slender, acute, compressed, slightly uptumed, reaching to
about end of antennular peduncle, about 0.9 of carapace length, dorsal carina well developed, straight or feebly
concave in female, feebly convex in male, with 8-9 slender acute dorsal teeth in female, 8 in male (with tip miss-
ing), latéral carinae feebly developed, slightly expanded posteriorly, ventral carina feebly developed, with two acute
teeth in female, both on distal half, with single tooth in male; dental interspaces feebly setose; epigastric tooth
présent, at about 0.2 of carapace length, supraorbital spines absent, orbit feebly developed, inferior orbital angle
acutely produced, antennal spine absent, hepatic spine large, slender, reaching to or exceeding antérolatéral margin
of carapace, arising from level only slightly posterior to orbital margin; antérolatéral margin of branchiostegite
feebly produced, bluntly angular or rounded.
Abdomen smooth, glabrous; third abdominal segment not posteriorly produced, non-carinate; pleura of first
three segments broadly rounded, fourth angularly produced, blunt, fifth small, rounded, fifth segment about 0.6 of
sixth segment length, sixth segment compressed, about 2.0 times longer than deep, uniform, posteroventral angle
small, subacute, postérolatéral angle larger, acute. Telson about 1.4 times sixth segment length, slender, 3.75
times longer than anterior width, latéral margins sublinear, convergent, with two pairs of well developed sub¬
marginal dorsal spines at about 0.45 and 0.75 of telson length; posterior margin angulate with feeble acute médian
process, with three pairs of posterior spines, latéral spines small, subequal to dorsal spines, submedian spines
long, robust, about 3.5 times latéral spine length, 0.2 of telson length, submedian spines slender, about 0.5 of
submedian spine length, setulose.
Fig. 65. — Mesoponlonia monodaclylus sp. nov., holotype, 9, Biocal, stn DW 83, Loyalty Islands, 460 m. Scale bar
in millimeters.
Eye with large well pigmented globular comea, with distinct dorsal accessory pigment spot; comeal diameter
about 1 .8 of carapace length; stalk about as wide as long, slightly compressed, width less than comeal diameter.
Antennular peduncle reaching to about end of rostrum, distinctly shorter than distal margin of scaphocerite:
proximal segment about 2.0 times longer than broad, médial margin straight. with small acute ventral tooth at 0.5
of length, latéral margin feebly convergent distally, sinuous. with well developed distolateral lobe with large acute
tooth laterally .(two teeth on one side in one ovigerous female), latéral tooth reaching to about level of distal
Source : MNHN, Paris
394
A. J. BRUCE
margin of lobe, with médial tooth far exceeding lobe, stylocerite slender, acute, reaching to about 0.5 of segment
length; statocyst normal with granular statolith; intermediate segment about 0.3 of proximal segment length, 1.6
times longer than wide, with narrow setose latéral lamella, obliquely articulated with distal segment; distal
Fig. 66. — Mesoponionia monodactylus sp. nov. : a, carapace and rostrum; b, anterior carapace, rostrum and eye;
c, carapace, rostrum, eye and antennal peduncle; d, anterior carapace and rostrum; e, carapace, rostrum, eye and
antennal peduncles; f, sixth abdominal segment; g, antennule; h, anlenna; i, eye; j, telson; k, uropod.
a-b, i : holotype, 9; c-d, f-h, j-k : paratype, 9; e : allotype, tf.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
395
segment about 1.1 times intermediate segment length, 2.4 times longer than broad; upper flagellum biramous
with proximal five segments fused. shorter free ramus with five segments, longer free ramus slender, subequal to
carapace length; lower ramus slender, about 1.5 times carapace length; with about 17 groups of aesthetascs.
Antenna with robust basicerite, with strong acute distolateral tooth, carpocerite short, stout, about 3.3 times
longer than wide, reaching to about 0.4 of scaphocerite length, flagellum long, slender, about 5.0 times carapace
length; scaphocerite extending well beyond rostrum and antennular peduncle, about 0.85 of carapace length, 3.3
times longer than central width, broad, sides subparallel, latéral margin feebly concave, with stout acute latéral
tooth at 0.8 of length, far exceeded by broadly rounded distal margin of lamella.
Epistome without horns, with small rounded latéral prominence. Third thoracic stemite with thickened trans¬
verse ridge, fourth stemite without médian process, with stout transverse ridge with deep médian notch, fifth with
narrower transverse ridge with smaller médian notch; posterior stemites moderately broad, unarmed.
Mandible (right) with robust corpus, without palp; molar process stout, obliquely truncate distally with five
low teeth, with setose lobe posteriorly, incisor process short, tapering distally, oblique, with three acute teeth,
smallest tooth centrally, distomedial margin with three small acute denticles distally, with two minute spinules
proximally. Maxillula with distinctly bilobed palp, lobes subequal, lower lobe with small ventral tubercle, with
short simple seta; upper lacinia normal, distally truncate, with about 7-8 slender simple spines and setae distally;
lower lacinia short, stout, tapering distally with numerous long setae. Maxilla with stout, non-setose, distally
blunt palp; basal endite bilobed, upper lobe slightly broader than lower, with about 10, 12 short simple distal
setae respectively; coxal endite obsolète, médial margin slightly produced, convex, non-setose; scaphognathite 3.0
times longer than broad, posterior lobe 2.5 times longer than anterior width, anterior lobe about 1.5 times longer
than wide, linguiform, médial margin feebly concave. First maxilliped with slender tapering palp, slightly
exceeding anterior margin of basal endite, with papillose preterminal seta, basal endite broad, anterior margin
rounded, médial margin straight, with numerous slender setae, separated by distinct notch from coxal endite,
thickened, sparsely setose; exopod with flagellum slender, with six long plumose terminal setae, caridean lobe
well developed, broad; epipod triangular, feebly bilobed. Second maxilliped with normal endopod; dactylar segment
about 2.4 times longer than broad, with dense rows of distally serrulate spines, propodal segment broad, with
distomedial margin feebly produced, with long simple spines; carpal segment ventromedially angulate,
ischiomerus and basis normal, without spécial features; exopod with normal slender flagellum, with six long
plumose setae distally; coxa medially produced, thickened, with small simple epipod laterally, without
podobranch. Third maxilliped with endopod robust, reaching to about middle of carpocerite, ischiomerus
completely fused to basis, combined segment about 5.3 times longer than broad, subuniform, bowed, feebly
compressed distally, latéral margin sparsely setose, without distolateral spines, médial margin with sparse longer
setae, dorsal portion convex medially, separated by small notch from ischial région, proximal ischial région with
submarginal row of short plumose setae; penultimate segment subcylindrical, about 0.6 of combined proximal
segment length, 4.5 times longer than proximal width, sparsely setose medially, with simple setae; terminal
segment about 0.45 of combined proximal segment length, 4.0 times longer than proximal width, with about six
transverse rows of short serrulate spiniform setae ventrally; exopod completely lacking; coxa with small rounded
médial lobe, with rounded latéral plate; with rudimentary arthrobranch. Paragnaths with well developed,
subrectangular alae, corpus short, broad without carinae.
First pereiopod slender, exceeding antennular peduncle by about half chela length; chela with palm
subcylindrical, tapering slightly distally, about 3.5 times longer than proximal depth, with four transverse rows of
short serrulate setae proximoventrally; fingers slender, compressed, about 0.5 of palm length, with small acute
tips; dactylus about 5.0 times longer than proximal depth, with sharp entire cutting edge over distal half, fixed
finger similar, with small distal latéral lamella only; with numerous short curved distal setae; carpus about 1.45
times chela length, 7.0 times longer than distal width, tapering proximally, with small group of serrulate disto-
ventral setae; merus subequal to carpus length, about 8.5 times longer than central width, uniform; ischium
obliquely articulated with merus, about 0.5 of merus length, 4.0 times longer than deep, compressed, feebly
carinate ventrally, non-setose, obliquely articulated with basis; basis about 0.45 of chela length, ventral margin
straight; coxa normal, without ventromedial process.
Second pereiopods well developed, unequal, feebly dissimilar. Major second pereiopod exceeding antennal
peduncle by lçngth of chela; chela about 1.25 times carapace length, with palm subcylindrical, smooth.
Source : MNHN, Paris
396
A. J. BRUCE
FlGan6,7.T Mesopontonia monodaCylus sp. nov., paratype. $ : a, mandible; b-c, same, molar process, ventral and
E m E l same, mcisorprocess; e maxillula; f. same. palp; g, same, distal upper lacinia; h, maxilla:
1. first maxilhped, j, second maxilliped; k, third maxilliped; 1. paragnaths.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
397
Fig. 68. — Mesopontonia monodactylus sp. nov. : a, first pereiopod; b, same, chela; c, second pereiopod; d, same,
chela; e, same, fingers, médial; f, same, dorsal; g, minor second pereiopod; h, same, chela; i, same, fingers; j, same,
dorsal; k, third pereiopod; I, same, propod and dactyl.
a, b, g-1 : paratype, 9; c-f : holotype, 9-
V,
Source : MNHN, Paris
398
A. J. BRUCE
non-setose, slightly oval proximally. 4.0 times longer than proximal width, tapering slightly distally, fingers
about 0.35 of palm length, dactylus with well developed dorsolateral flange, acute projecting tip, stout concave
cutting edge. with single stout, short acute tooth proximally, about 2.7 times longer than proximal depth, twisted;
fixed finger similar, tip strongly hooked, with two acute teeth proximally, without flange; carpus short, stout,
unarmed, distally excavate, 1.4 times longer than distal width, about 0.28 of palm length; merus about 0.5 of
palm length, smooth, 3.5 times longer than distal width. slightly broadened distally, unarmed; ischium about 1.2
times merus length, 5.5 times longer than distal width, tapering proximally. unarmed; basis and coxa normal,
without spécial features. Minor second pereiopod exceeding antennular peduncle by length of chela; chela about
Fig. 69. Mesopontonia monodaclylus sp. nov. : a. antennular peduncle, proximal segment, distal margin; b, saine,
distolateral angle; c, first pereiopod, fingers; d, same, tips of fingers; e, third pereiopod, dactyl and distal propod;
f. male first pleopod; g, same, endopod; h. male second pleopod; i, same, endopod; j, same, appendix masculina and
appendix interna; k, telson, posterior spines; 1, uropod, exopod, distolateral angle,
a : holotype, 9; b-e, k-1 : paratype, 9; f-j : allotype, c?.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
399
0.75 of carapace length. 0.6 of major palm length; palm about 4.3 times longer than distal width, feebly tapering
proximally, fingers about 0.5 of palm length. dactylus with acute projecting tip, with two small acute teeth
proximally, sharp entire cutting edge distally, with feeble latéral flange, fixed finger with hooked tip, two small
acute teeth proximally; carpus about 3.3 times longer than distal width, 0.5 of chela length, 0.7 of palm length,
tapering proximally, feebly excavate distally, unarmed; merus slender, 7.0 times longer than central width,
subuniform, unarmed, subequal to palm length; ischium slender, about 0.9 of merus length, 8.0 times longer than
distal width, unarmed; basis and coxa without spécial features. The male allotype lacks both second pereiopods.
Ambulatory pereiopods slender, third pereiopod exceeding scaphocerite by dactyl and half of propod, dactyl
small, compressed, about 0.13 of propod length, unguis distinct, slender, curved, proximally swollen, about 3.0
times longer than basal width, corpus about 1.8 times longer than proximal width, tapering distally, with pair of
distolateral sensory setae, margin convex, ventral margin straight, blunt, unarmed, without distal accessory tooth;
propod about 0.7 of carapace length, about 11.5 times longer than wide, uniform, sparsely setose, with single
distoventral spine, one preterminal ventral spine, numerous long simple setae distally; carpus about 0.5 of propod
length, 5.0 times longer than distal width, with strong distolateral lobe, unarmed; merus subequal to propod
length, 3.5 times longer than distal width, feebly tapered proximally; basis and coxa normal. Fourth and fifth
pereiopods similar. Fifth propod about 1.2 times length of third.
Male first pereiopod with basipodite 2.0 times longer than broad; endopod about 1.2 times length of
basipodite, 3.5 times longer than proximal width. distally expanded, 1.5 times proximal width, with thickened
distomedial margin with small distal process, proximal médial margin with nine short plumose setae proximally,
three slender spinules distally, distolateral margin with nine short plumose setae, exopod 5.5 times longer than
wide, 2.3 times endopod length. Second pleopod with basipodite 2.0 times longer than broad, 1.2 times first
basipodite length; endopod 6.0 times longer than wide, 1.2 times basipodite length, with appendices at about 0.33
of médial margin length; appendix masculina with corpus about 0.2 of endopod length, subcylindrical, slightly
swollen distally, about 5.0 times longer than distal width, with seven simple, distomedial spines, of distally
increasing length, with distoventral row of four shorter spines, longest spines subequal to corpus length; appendix
masculina slender, exceeding corpus length of appendix masculina, with few distal cincinnuli.
Uropod reaching to end of telson; protopodite with rounded distolateral lobe; endopod about 3.0 times longer
than broad, latéral margin feebly convex, with acute postérolatéral tooth at 0.8 exopod length, with slender short
mobile spine medially, diaeresis distinct; endopod about 0.9 of exopod length, broad, 3.1 times longer than wide.
Ova numerous and small.
Measurements (mm). — Hololype female : carapace length, 4.74; carapace and rostrum, 8.5; total body
length (approx.), 23.0; major second pereiopod chela, 6.1; minor second pereiopod chela, 5.7.
Male allotype : carapace length, 3.4; carapace and rostrum, 6.5+; total body length (approx.), 20.0+.
Ovigerous female paratypes : carapace lengths, 3.0, 4.0, 4.8, 5.0. Length of ovum, 0.5.
Colouration. — No data.
HOST. — Phoronema sp. [Phoronematidae : Hexactinella].
ASSOCIATED FAUNA. — The specimens were found in association with type specimens of Periclimenes
forcipulatus sp. nov.
ETYMOLOGY. — Mo vos (Greek), single, and ôoktvXos (Greek), finger. with référencé to the simple ambu¬
latory dactyls.
Systematic position. — The small genus Mesopontonia Bruce, 1969, presently contains only two other
species, both represented in the présent collection. M. monodactylus is immediately separated from both of these
species, M. gorgoniophila Bruce and M. gracilicarpus Bruce, by the lack of an accessory tooth on the dactylus of
the ambulatory pereiopods. M. monodactylus may also be distinguished from M. gracilicarpus by the lack of the
elongated slender minor second pereiopod found in that species, and from M. gorgoniophila by the shorter and
more upturned rpstrum.
Source : MNHN, Paris
400
A. J. BRUCE
Remarks. — Mesopontonia gorgoniophila has been found in association with the gorgonian hosts, Melithea
sp. and Acabaria sp. (BRUCE, 1967) and the host of M. gracilicarpus is as yet unknown. The association of
M. monodactylus with a sponge host is therefore surprising as commensal pontoniine shrimps do not usually
cross phylar boundaries in the sélection of their hosts at generic level, excepting, of course, the genus
Periclimenes. The association of six specimens with the host sponge renders it unlikely that the association was
accidentai. The absence of the accessory tooth on the ambulatory dactyl, in association with a sponge host, is also
surprising, as a majority of pontoniine sponge associâtes are provided with an accessory tooth in this position.
The lack of this tooth also requires the révision of the generic diagnosis of Mesopontonia to include species with
the dactyl of the ambulatory pereiopods simple or biunguiculate.
FIG. 70. — Anchisiioides willeyi (Borradaile), cf , CHALCAL 1, stn D 29. Chesterfield Islands, 100 m : a. right mandible;
b-e, same, further views; f. right and left molar and incisor processes, anterior aspect; g, right and left incisor
processes, ventral aspect; h, paragnaths; i, paragnaths, in situ , maxillipeds removed.
Family ANCHISTIOIDIDAE
Genus ANCHISTIOIDES Paulson, 1875
Anchisiioides willeyi (Borradaile, 1899)
Fig. 70
Restricted synonymy :
Palaemonopis willeyi Borradaile, 1899 : 410. pis 36, 37, fig. 7.
Anchisiioides willeyi - GORDON, 1935 ; 345, Figs 23a, 24 a. — BRUCE, 1990b : 211.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
401
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. Chalcal 1 : stn D 29, 19°30.6'S, 158°31.1'E, 100 m, 10 July
1984 : 1 <? (MNHN-Na 12009).
Remarks. — The single specimen has a carapace length of 7.7 mm and a rostral dentition of 6/3, with the
rostrum reaching the distal end of the lamella of the scaphocerite, which is exceeded by the distolateral spine. The
second pereiopods are of the long-fingered form (Bruce, 1990) with the fingers about 1.09 times the palm length.
The mandible has been briefly described and illustrated by Holthuis (1952), who noted that the molar process
bears some rather sharp knobs and is devoid of spines. The mandibles are moderately asymmetrical and the molar
processes présent a very characteristic appearance, unlike most palaemonid shrimps. The knobs of the molar pro¬
cess consist of a smaller ventral pair and a Iarger dorsal triad, both more or less concave on their inner surfaces and
separated by a deep open notch posteriorly. The processes are more strongly developed on the right molar process
than on the left, but the left incisor process is Iarger and broader than the right. The molar processes are
completely devoid of spines or setae. In the left incisor process, the anterior tooth is considerably enlarged,
whereas in the right incisor process the posterior tooth is elongated. Both incisor processes are strongly twisted so
that the flattened distal portion lies in a horizontally transverse plane, largely outside the paragnath, with the Iarger
right process overlying the smaller right process, and fully exposed ventrally. The paragnaths hâve well developed
alae. The corpus is well developed, twice as long as broad, with a deep anterior fissure. The posterior half bears
oblique, posteriorly convergent latéral carinae, enclosing a fiat or feebly concave central région. The fourth thoracic
stemite bears a low longitudinal médial carina. Ail posterior thoracic stemites are narrow and unarmed.
DISTRIBUTION. — Not previously recorded from the Chesterfield Islands. Type locality : Ralun, New Britain.
Also known from Zanzibar; Tanganyika; Kenya; Madagascar, 42 m; Maldive Islands, Philippine Islands; South
China Sea, 73-82 m; Australia and New Caledonia, 127 m, mainly from shallow waters.
DISCUSSION
The recent status of knowledge of deep-sea palaemonoid shrimps was briefly reviewed by Bruce (1990b), when
33 identified species of 1 1 généra were noted as occurring in the Indo-West Pacific région. The présent study has
added one further new genus, Amphipontonia, eight new species of Periclimenes, one new species of
Mesopontonia and one of Periclimenaeus. Three species previously reported from shallower New Caledonian
waters are now also recorded for the first time from over 100 m depth. These additions are included in the
following chronological tabulation of Indo-West Pacific benthic palaemonoid shrimps presently known to occur in
depths of over 100 m. It is noteworthly that the "Challenger" Expédition (1873-1876), with its extensive
programme of deep-sea dredging and trawling, obtained only a single example of a palaemonid shrimp from over
100 m depth. This specimen, originally described as Palaemonella orientalis by Bâte (1888), was subsequently
renamed as P. batei by Borradaile (1917), and more recently shown to be a Periclimenes by Holthuis (1959).
The specimen is very small and probably an early post-larval stage, possibly of a adult species known under
another name. Bâte considered it to hâve been caught near the surface, and may well hâve been correct, but does
not give his reason for his statement. Its status as a member of the deep-sea palaemonoid fauna seems rather
dubious. However, no information on the larval life history of the deep-sea palaemonoids is available, and where
the larvae pass their time is unknown. The ova so far noted do not differ significantly in size from those of
shallow-water palaemonoid shrimps and so the larvae may be expected to hâve a full sériés of unabbreviated stages,
followed by the early settlement on the appropriate host of the post-larvae, in the case of the commensal species.
Eight généra are now known with représentative species occurring at over 200 m, (principally of the genus
Periclimenes, with 26 taxa). Four of these généra, Palaemonella, Periclimenes, Periclimenaeus and Pontonia also
occur abundantly in shallow water, and the other généra, Altopontonia, Amphipontonia, Mesopontonia and
Plesiopontonia, are so far known exclusively from deep waters.
Source : MNHN, Paris
402
A. J. BRUCE
TABLE 1
CHRONOLOGICAL CHECK-LIST OF
INDO-WEST PACIFIC DEEP-WATER PALAEMONOID SHRIMPS
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHR1MPS
403
44. Palemonella dolichodactylus Bruce
45. Periclimenes tenuirostris
46. Periclimenes aleator
47. Periclimenes brevirostris
48. Periclimenes forcipulatus
49. Periclimenes leptodactylus
50. Periclimenes ordinarius
5 1 . Periclimenes pectinipes
52. Periclimenes plalyrhynchus "
53. Periclimenes setirostris
54. Periclimenaeus jeancharcoti
55. Anchistus pectinis
56. Amphipontonia kanak
57. Mesopontonia monodactylus "
The présent study has added a little information to the meagre knowledge of the hosts of the deep-sea species of
palaemonoid shrimps. Mesopontonia monodactylus and Periclimenes forcipulatus are associâtes of hexactinellid
sponges of the genus Pheronema. The host for Amphipontonia kanak is obscure, but at least there is little doubt
that it is a commensal species. The probable association of Periclimenes pectinipes with Gymnocrinus is also of
particular interest. The association of many stenopid shrimps with hexactinellid sponges has been long
established. Although many carideans, particularly in the Pontoniinae, are known as associâtes of non-
hexactinellid sponges, associations of carideans with hexactinellids hâve only rarely been reported. The hippolytid
shrimp Paralebbeus zootheculalus and the alpheid shrimps Bannereus anomalus and Vexillipar repandum are the
only previously recorded examples (BRUCE & Chace, 1986; BRUCE, 1989; CHACE, 1988). The association of
Periclimenes forcipulatus and Mesopontonia monodactylus are therefore the first instances of palaemonoid-
pontoniine associations with the Hexactinellida.
A key to the deep-water species was recently provided by BRUCE (1990b). However, the increased number of
species now known from over 100 métrés, and the inclusion of some taxa omitted from the earlier key, provide an
opportunity for the revised version below.
Key to deep-water Indo-West Pacific Periclimenes species
1. Antennal spine absent . . . 2
— Antennal spine présent . 4
2. First and second postrostral teeth replaced by large slender articulated spines; R. 2+6-7/3-4
. P. franklini Bruce, 1990
— First and second postrostral teeth distinct, not articulated spines . 3
3. Fingers of first pereiopod slender, simple; R. 2+8/4 . P. gorgonicola Bruce, 1969
— Fingers of first pereiopod stout, deeply subspatulate; R. 1+7/3 . . P. setirostris sp. nov.
4. Dactyls of ambulatory pereiopods simple . 5
— Dactyls of ambulatory pereiopods not simple . 17
5. Fourth thoracic stemite with slender, finger-like médian process . 6
— Fourth thoracic stemite without slender médian process . 8
6. Supraorbital teeth présent; R. 1+7-9/3-4 . P. nilandensis Borradaile, 1915
— Supraorbital teeth absent . 1 . 7
7. Ambulatory dactyl about 0.3 of propod length; R. 1+6-7/2 . . .
. P. sp., cf. calmani Holthuis, 1952
Source : MNHN, Paris
404
A. J. BRUCE
_ Ambulatory dactyl about 0.17 of propod length; R. ? . Periclimenes sp.. Bruce, 1990
8. Rostrum elongate, straight, subequal to carapace length; R. 11-12/4-5 .
. P. rectirostris Bruce, 1981
— Rostrum shorter, distinctly less than carapace length . 9
9. Rostral lamina shallow . 10
— Rostral lamina deep . 1 4
10. Rostrum arched; third abdominal segment with posteromedian canna; R. 1+6-7/1-2 .
. P. tosaensis Kubo, 1940
— Rostrum straight, not arched; third abdominal segment without dorsal carina . 1 1
11. First pereiopod with carpus distinctly shorter than chela . 12
— First pereiopod with carpus distinctly longer than chela . 13
12. Ambulatory propods without distal or ventral spines; fingers of First pereiopod chela with
distal cutting edge unarmed; R. 1+5/3 . P. compressas Borradaile, 1915
— Ambulatory propods distally and ventrally spinulate; fingers of first pereiopod chela with
distal cutting edges with minute acute teeth; R. 1+5/3 . P. forcipulatus sp. nov.
13. Ambulatory propods strongly spinose distoventrally, fifth with three pairs of spines;
eyestalk strongly tapered distally; R. 1+8/1 . P. macrophthalmus Fujino, 1970
— Ambulatory pereiopods feebly spinose distoventrally, third with single distoventral spine
only; R. ? . P. fujinoi Bruce, 1990
14. Eye with comea normally developed; rostral lamina shallow; epigastric tooth acute; R. 2
+7/3 . P. uniunguiculatus sp. nov.
— Eye with comea markedly reduced; rostral lamina moderately deep; epigastric tubercle
présent, blunt . 1 5
15. Ambulatory pereiopods without ventral spinules; R 2+7/2 .
. P. granuloides Hayashi, 1986
— Ambulatory pereiopods with small ventral spinules . 1 6
16. Hepatic and antennal spines subequal, near same horizontal level; R. 1+8/1 .
. P. foresti Bruce, 1981
— Hepatic spine enlarged, antennal spine reduced. hepatic spine at lower level; disto-dorsal
rostrum edentate, R. 1+6/2 . Periclimenes sp., King, 1984
17. Ambulatory dactyls with numerous acute ventral teeth; R. 1+8/3 .
. P. pectinipes sp. nov.
— Ambulatory dactyls with distoventral tooth or denticles only . 18
18. Ambulatory dactyl with distoventral border of corpus with sharply carinate denticulate
lamella . 19
— Ambulatory dactyl with distoventral corpus with single accessory tooth only . 21
19. Palm of chela of second pereiopod slender, tuberculate, about four times longer than deep;
R- 7/3 . p. dentidactylus Bruce, 1985
— Palm of second pereiopod chela robust, smooth, about three times longer than deep.... 2 0
20. Distoventral angle of dactylar corpus with spiniform teeth; R. 5-6/2 .
. Periclimenes sp., cf. hertwigi
— Distoventral angle of dactylar corpus irregularly denticulate, without distinct teeth; R.
6-7/1 -2 . p. hertwigi Balss, 1913
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
405
21 . Telson with two pairs of dorsal spines only . 2 2
— Telson with more than two pairs of dorsal spines . 3 0
22. Third abdominal segment posterodorsally produced, carinate; R. 1+6-7/2-3 .
. “ . P. tenuirostris Bruce, 1991
— Third abdominal segment not produced or carinate . 23
23. Rostrum distinctly slender, distinctly exceeding antennular peduncle; epigastric and two
postorbital teeth présent . 2 4
— Rostrum deep, not markedly exceeding antennular peduncle; epigastric and one postorbital
tooth only . 2 5
24. Hepatic and antennal spines on same horizontal level; dactyl of major second pereiopod
with distinct latéral flange; R. 1+7/3 . P. latipollex Kemp, 1922
— Hepatic spine on distinctly lower level than antennal spine; dactyl of major second
pereiopod without latéral flange; R. 1+9/2 .
. P. laccadivensis (Alcock & Anderson, 1884)
25. Ambulatory dactyls short and stout, strongly curved, propods with dense tufts of long
setae; R. 8/2 . P. curvirostris Kubo, 1940
— Ambulatory dactyls not short, stout, strongly curved . 2 6
26. Rostrum with well developed dorsal and ventral rostral carinae, latéral carinae particularly
robust; antennal and hepatic spines small and slender; R. 8/1 .
. P. parvispinatus Bruce, 1990
— Rostral latéral carinae, hepatic and antennal spines normally developed . 2 7
27. Branchiostegite and pleura foveolate; dorsal telson spines minute; R. 8-10/3-6 .
. P. foveolatus Bruce, 1990
— Branchiostegite and pleura non-foveolate; dorsal telson spines normal . 28
28. Second to fifth pereiopods generally setose, with short stiff erect setae; R. 8/2 .
. , . . . P. coriolis Bruce, 1985
— Pereiopods not markedly setose . 29
29. Rostrum acutely tapered, proximal dorsal carina elevated; second pereiopods with carpus
distinctly less than palm length; lamella of scaphocerite not far exceeding tip of latéral
tooth; R. 1+7-8/2 . . P. vaubani Bruce, 1990
— Rostrum lanceolate, proximal dorsal carina not elevated; carpus of second pereiopod nearly
equal to palm length; lamella of scaphocerite far exceeding tip of latéral tooth; R. 9/1 .
. ; . . . P. richeri Bruce, 1990
30. Distinct epigastric tooth présent . 3 1
— Epigastric tooth absent . 34
31. Comea markedly reduced; dorsal telson spines minute; R. 1+9/3 .
. P. alcocki Kemp, 1922
— Comea not markedly reduced; dorsal telson spines not minute . 3 2
32. Ambulatory dactyl with accessory tooth almost as long as unguis, laterally twisted; R.
1+7-9/2-3 . P ■ poupini Bruce, 1990
— Ambulatory dactyls with accessory tooth not unusually long or twisted . 3 3
33. Rostrum distinctly exceeding antennular peduncle; R. 1+5-9/4 . P. aleator sp. nov.
— Rostrum distinctly shorter than antennular peduncle; R. 1 +5-6/2 .
. P. brevirostris sp. nov.
Source : MNHN, Paris
406
A. J. BRUCE
34. Dactyls of ambulatory pereiopods very slender, about 0.33 of propod length, accessory
tooth minute; rostral lamina shallow; R. 8/2 . P. leptodactylus sp. nov.
_ Dactyls of ambulatory pereiopods robust, about 0.2 of propod length, accessory tooth well
developed; rostral lamina deep; R. 7/3 . P. platyrhynchus sp. nov.
ACKNOWLEDGEMENTS
I am again most grateful to Alain Crosnier for the opportunity to study these interesting New Caledonian
shrimps, and to Danielle Guinot for the facilities provided at the Laboratoire de Carcinologie, Paris. The heroic
efforts of Mrs Loma Gravener with her word processor are also greatly appreciated. The SEM photomicrographs
were kindly provided by Dr Charles J. WEBB.
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FlG. 71. — a-c, Anchistus cuslos Forskâl, ovig. $, stn CP 82, Coral Bay, Port Essington, Cobourg Peninsula, Northern
Territory, Australia, 11011.3'S, 132°3.75'E, ex Pinna (NTM Cr. 7575), third pereiopod, dactylus : a, dorsolateral
aspect; b, proximal unguis; c, same, detail of scales. — d-f, Anchistus pectinis Kemp, ovig. 9, MUSORSTOM 4, stn
43, 19°35'S, 163°39.6'E, 46 m (NTM Cr. 7889), third pereiopod, dactylus : d, dorsolateral aspect; e, dorsal aspect; f,
details of spinules.
Source : MNHN, Paris
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A. J. BRUCE
FlG. 72. — Periclimenes foveolatus Bruce : ovig. 9, MUSORSTOM
FlG. 73-74. — Periclimenes reclirostris Bruce : 9, MUSORSTOM 5,
FlG. 75. — Periclimenes peclinipes sp. nov. : 9, holotype, SMIB
6, stn DW 475, 236 m.
stn CP 312, 315-320 m.
5, stn DW 76, 280 m.
Source : MNHN, Paris
FURTHER DEEP-SEA PALAEMONOID SHRIMPS
411
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
VTS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES
9
Crustacea Decapoda : Studies of the Plesionika narval
(Fabricius, 1787) group (Pandalidae)
with descriptions of six new species
Tin-Yam CHAN
Graduate School of Fisheries
National Taiwan Océan University
Keelung, Taiwan, R.O.C.
&
Alain CROSNIER
ORSTOM Scientist
Muséum national d'Histoire naturelle
Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)
61 rue Buffon, 75005 Paris
ABSTRACT
S amples collected by ORSTOM ((Institut de Recherche Scientifique pour le Développement en Coopération), Service
Mixte de Contrôle Biologique des Armées (SMCB) and the National Taiwan Océan University in the Indo-West Pacific
(off Madagascar, Seychelles Islands, Taiwan, Philippines, Indonesia, Chesterfield Islands, New Caledonia and Polynesia)
as well as others obtained on loan trom various muséums led to a reexamination of the species belonging to the
Plesionika narval group.
Fourteen species are recognized of which 6 are new : P. yui from Taiwan, P. echinicola from New Caledonia, P .
laurentae from New Caledonia and Eastern Australia, P. flavicauda from New Caledonia and Polynesia, P. rubrior and P.
curvala from Polynesia.
P. escatilis (Stimpson, 1860) is considered to be a synonym of P. narval. The specimens from the Atlantic identified
as Stimpson's species by LEMAITRE and Gore (1988) are identified as P. longicauda (Rathbun, 1901).
P. narval and P. serratifrons (Borradaile, 1900) are considered as distinct species but so similar that finding reliable
characters to separate them is very difficult especially as individual variations are observed. P. narval is presently
regarded as living only in the Mediterranean and Eastern Atlantic (from Spain to Cape Verde Islands) but it appears
Chan, T.- Y. & CROSNIER, A., 1991. — Crustacea Decapoda : Studies of the Plesionika narval (Fabricius, 1787) group
(Pandalidae), with descriptions of six new species. In : A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume
9. Mém. Mus. natn. Hist. nal., (A), 152 : 413-461. Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
414
T. -Y. CHAN & A. CROSNIER
that it may also be widespread in the Indo-West Pacific. On the other hand P. serralifrons probably occurs only in the
South-West Pacific and with a rather restricted distribution.
A key mainly for adults is offered for the identification of the species of this group.
As coloration very often seems to be a reliable character for identifying fresh specimens, color photographs are
included. Unfortunately it was not possible to obtain information on the coloration of ail the species and consequently
this character could only be used rarely in the key.
RÉSUMÉ
Crustacea Decapoda : Etude des Plesionika du groupe narval (Fabricius, 1787) (Pandalidae).
Description de six espèces nouvelles.
A partir de récoltes faites par l'ORSTOM (Institut de Recherche Scientifique pour le Développement en Coopération),
le Service Mixte de Contrôle Biologique des Armées (SMCB) et la National Taiwan Océan University dans l'Indo-Ouest
Pacifique (à Madagascar, aux Seychelles, à Taiwan, aux Philippines, en Indonésie, aux îles Chesterfield, en Nouvelle-
Calédonie et en Polynésie) et des prêts de divers Muséums, une révision des Plesionika du groupe narval est tentée.
Quatorze espèces sont reconnues dont cinq sont nouvelles : P. yui de Taiwan, P. echinicola de Nouvelle-Calédonie, P.
lauréat ae de Nouvelle-Calédonie et de la côte est d'Australie, P. flavicauda de Nouvelle-Calédonie et de Polynésie, P.
rubrior et P. curvata de Polynésie.
Par ailleurs, il est montré que P. escatilis (Stimpson, 1860) est synonyme de P. narval (Fabricius, 1787) et que les
spécimens de l'Atlantique identifiés à l'espèce de STIMPSON par LEMAITRE et Gore (1988) doivent être considérés comme
appartenant à P. longicauda (Rathbun, 1901).
P. narval et P. serralifrons (Borradaile, 1900) sont considérées comme étant distinctes mais si proches que les
caractères les séparant avec certitude se révèlent bien difficiles à établir, compte tenu des variations individuelles
observées. P. narval ne serait pas confinée à la Méditerranée et à l'Atlantique oriental, de l'Espagne aux îles du Cap Vert,
mais se trouverait également dans la plus grande partie de l'Indo-Ouest Pacifique. P. serralifrons , au contraire, ne se
trouverait que dans le Sud-Ouest Pacifique où sa répartition serait plus réduite.
Une clé d'identification, malheureusement valable surtout pour les adultes, est proposée pour les 13 espèces
reconnues.
La coloration semblant devoir être, dans beaucoup de cas, un excellent caractère d'identification lorsque le matériel est
frais, plusieurs photos en couleur sont publiées. Malheureusement il ne nous a pas été possible d'obtenir les colorations
de toutes les espèces ni leurs variations et, par suite, d'introduire ce caractère dans la clé, comme nous l'aurions souhaité.
INTRODUCTION
The Plesionika narval (Fabricius, 1787) group is characterized by the rostrum being very long and armed with
numerous closely set teeth along almost the entire length of both borders. The species belonging to this group
were placed previously in the genus Parapandalns Borradaile, 1900, because they lacked epipods on the pereiopods
but this genus has been synonymised recently with the genus Plesionika Bâte, 1888, by Chace (1985). Members
of this group are numbered among the common carideans in deep-water samples and they are known generally as
P. narval (Fabricius, 1787) in the Mediterranean and Atlantic, and P. serralifrons (Borradaile, 1900) and P.
spinipes Bâte, 1888, in the Indo-West Pacific (e.g. HOLTHUIS, 1980; Miyaké, 1982). The other two species, P.
pacifica Edmondson, 1952, from Hawaii and P. multispinosa (Zarenkov, 1971) front Easter Island are little known
and often overlooked. Ail these species closely resemble each other but their original descriptions are very
superficial and the types poorly known.
A brief account of the P. narval group was given in a recent publication by Chace (1985) on material from the
Philippines. The name P. grandis Doflein, 1902, was revived and a new species, P. quasigrandis, was described.
Nevertheless, there are still indications that there are more species in this group (eg. KING, 1984; CHACE, 1985).
The présent study compares the types or topotypic specimens of most of the known species with a large
collection of P. narval group material from many different localities. It has been found that P. narval is probably
distributed widely in the Indo-West Pacific while P. serralifrons and P. spinipes are found only in the South-West
Pacific. The eastem Atlantic material, from Sénégal and southward, is distinct from P. narval and identified with
the western Atlantic population as P . longicauda (Rathbun, 1901). P. multispinosa, until now known only from
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
415
4 females off Easter Island, seems restricted to this area. P. paciflca seems to be a good species but the type is in
poor condition and more topotypic material would be useful in defining the characteristics of the species. Six new
species : P. yui from Taiwan, P. echinicola from New Caledonia, P. laurentae from New Caledonia and Eastem
Australia, P . flavicauda from New Caledonia and Polynesia, P. rubrior and P. curvaia from Polynesia, are descri-
bed. This increases the number of species in the P. narval group to at least 14.
The group can be divided into the P. narval and P. spinipes subgroups, differing in that the abdominal pleuron
IV is pointed in the latter. Although the size of the dactylus of the posterior pereiopods and the number of rostral
teeth are sometimes very useful characters to separate the species, they are often difficult to observe, the
pereiopods being easily lost and the rostrum broken. Moreover, the number of rostral teeth in these species is very
high and to count ail of them accurately is time-consuming. The relative spacing of the rostral teeth on the dorsal
and ventral borders of the posterior part of the rostrum was found to be a practical diagnostic character since only
the posterior section of the rostrum is required. The species of the P. spinipes subgroup are usually quite easy to
separate. In the P. narval subgroup, the meristic characters of the species are often extremely variable and
sometimes positive identification can only be made by using several characters. Coloration appears to be a very
useful character in distinguishing the species in this group, but it has not been described in ail of them.
Since the general characteristics of the species are very similar, only diagnostic characters are described in
detail. Detailed descriptions of the general characteristics of these species are available in de Man (1920) and
Chace (1985).
In the following account, carapace length refers to the postorbital carapace length; when measurements are
given in the lists of material examined they refer to this length.
In the lists of material examined the capital letters preceding the station number refer to the gear used : DC :
Charcot dredge, DW : Waren dredge, CP : Beam trawl, CC : Otter trawl (shrimps), CH : Otter trawl (fishes).
The specimens are deposited principally in the collections of the Muséum national d’Histoire naturelle in Paris;
otherwise the Institutions where the specimens are held are indicated by the following abbreviations : BM : Bishop
Muséum, Honolulu; BMNH : The Natural History Muséum, London; NTOU : National Taiwan Océan
University, Keelung; RMNH : Nationaal Natuurhistorisch Muséum, Leiden; UMZC : University Muséum of
Zoology, Cambridge; USNM : National Muséum of Natural History, Washington.
In the Muséum national d'Histoire naturelle, only types and illustrated specimens are registered. Some para-
types of ail the new species hâve been deposited in the National Muséum of Natural History, Washington.
SYSTEMATIC ACCOUNT
Key to the species of Plesionika narval group
1. Abdominal pleuron IV with denticle at posteroventral angle . 2 ("spinipes" subgroup)
— Abdominal pleuron IV without denticle at posteroventral angle . 5 ("narval" subgroup)
2. Carpus of pereiopod I shorter than 4/5 carapace length, rostrum usually with more than
42 ventral teeth . P. echinicola
— Carpus of pereiopod I longer than 4/5 carapace length, rostrum usually with fewer than
42 ventral teeth . 3
3. Posterior 10 ventral rostral teeth corresponding to 8 or fewer dorsal teeth, penultimate
segment of maxilliped III usually less than 1.5 times as long as terminal segment .
. P. quasigrandis
— Posterior 10 ventral rostral teeth corresponding to more than 8 dorsal teeth, penultimate
segment of maxilliped III more than 1.5 times as long as terminal segment . 4
4. Dactylus of pereiopod III less than 1/7 times as long as propodus, posterior 10 ventral
rostral teeth usually corresponding to more than 13 dorsal teeth . P. spinipes
Source : MNHN, Paris
416
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
— Dactylus of pereiopod III more than 1/7 times as long as propodus, posterior 10 ventral
rostral teeth usually corresponding to 13 or fewer dorsal teeth . P. grandis
5. Epipod absent or rudimentary at maxilliped III . 6
— Epipod well-developed at maxilliped III . 7
6. Maxilliped III without epipod, rostral teeth somewhat well-spaced and with posterior
10 ventral teeth corresponding to more than 7 dorsal teeth, dactylus of pereiopod III
conical and about 1/10 as long as propodus . P. longicauda
— Maxilliped III with rudimentary epipod, rostral teeth abutting against each other and with
posterior 10 ventral rostral teeth corresponding to less than 8 dorsal teeth, dactylus of
pereiopod ni paddle-shaped more than 1/5 as long as propodus . P. yui
7. Rostrum "S"-shaped and with low but distinct basal crest, posterior 10 ventral teeth
corresponding to more than 15 dorsal teeth . P. laurentae
— Rostrum with basal région more or less straight and without distinct basal crest, posterior
10 ventral teeth usually corresponding to 15 or fewer dorsal teeth . 8
8. Telson 9/10 or less as long as abdominal somite VI . 9
— Telson as long as or slightly longer than abdominal somite VI in adults . 1 1
9. Rostrum with more than 70 dorsal and 50 ventral teeth, penultimate segment of maxil¬
liped III usually more than 1.4 times as long as terminal segment . P. rubrior
— Rostrum with less than 70 dorsal and 50 ventral teeth, penultimate segment of maxilliped
III 1 .4 times or less as long as terminal segment . 1 0
10. Posterior 10 ventral rostral teeth corresponding to about 7 dorsal rostral teeth .
. P. multispinosa
— Posterior 10 ventral rostral teeth corresponding to about 12 dorsal rostral teeth . . .
. P. pacifica
1 1. Rostrum with 58 or more ventral teeth, tail-fan and some abdominal somites yellowish ..
. P. flavicauda
— Rostrum usually with fewer than 58 ventral teeth, tail-fan and some abdominal somites
not yellowish . 12
12. Rostrum strongly and abruptly curved, posterior 10 ventral teeth usually corresponding
to fewer than 9 dorsal teeth, penultimate segment of maxilliped III less than 1.4 times as
long as terminal segment . P. curvata
— Rostrum not abruptly curved, posterior 10 ventral teeth corresponding to 9 or more dorsal
teeth, penultimate segment of maxilliped III usually more than 1.4 times as long as
terminal segment . ; . . 1 3
13. Ventral base of rostrum without distinct notch, posterior 10 ventral rostral teeth usually
corresponding to 13 or fewer dorsal teeth . . . P. narval
— Ventral base of rostrum usually with distinct notch, posterior 10 ventral rostral teeth
usually corresponding to more than 13 dorsal teeth . P. serratifrons
Plesionika echinicola sp. nov.
Figs 1 a, 2 a, 3 a-b, 19, 20
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. "Vauban" 1976-1978 : 300 m, 19.10.1976 : 3 specs. — S. Isle of
Pines, 300 m, 20.10.1976 : 13 specs (Ail paratypes, MNHN-Na 12607). — 22°47.05'S, 167°10.00'E, 360 m, 13. 04.
1978 : 5 specs.
Lagoon survey : stn 420, 22°44'S, 167°09'E, 345 m, 24 .01.1985 : 22 specs.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
417
Biocal : stn CP 110, 22°12.38’S, 167°06.43'E, 275-320 m, 9.09.1985 : 8 specs.
MUSORSTOM 4 : stn CP 171, 18°57.8'S, 163°14.0’E, 425 m, 17.09.1985 : 16 specs (Ail paratypes, MNHN-Na
12605). — Stn CP 172, 19°01.2'S, 163°16.0'E, 275-330 m, 17.09.1985 : 3 specs. — Stn DW 181, 18°57.2'S,
163°22.4'S, 350 m, 18.09.1985 : 37 specs. — Stn DW 183, 19°01.8'S, 163°25.8'E, 280 m, 18.09.1985 : 16 specs. —
Stn CP 193, IS°56.3'S, 163°23.2'E, 415 m, 19.09.1985 : 23 specs. — Stn DW 196, 18°55.0'S, 163°23.7'E, 450 m,
20.09.1985 : 5 specs. — Stn DW 210, 22°43.7'S, 167°09.3'E, 340-345 m, 28.09.1985 : 5 specs. — Stn CP 213,
22°51.3'S, 167°12.0'S, 405-430 m, 28.09.1985 : 23 specs. — Stn CP 214, 22°53.8'S, 167°13.9,E, 425-440 m,
28.09.1985 : 22 specs (Ail paratypes, MNHN-Na 12606). — Stn DW 222, 22°57.6'S, 167°33.0'E, 410-440 m,
30.09.1985 : 5 specs.
Smib 2 : stn DW 9, 22°55.0,S,167°14.7,E, 450 m, 6.02.1986 : 1 spec. — Stn DW 10, 22°54'S, 167°12'E, 395410 m,
6.02.1986 : 6 specs. — Stn DW 13, 22°52.0'S, WH-tTE, 427-454 m, 18.09.1986 : 2 specs.
Chalcal 2 : stn CP 18, 24°47.0,S, 168°09.4'E, 274 m, 27.10.1986 : 98 specs. — Stn CP 20, 24°44.6’S, 168°09.3'E,
230 m, 27.10.1986 : 90 specs (Holotype, MNHN-Na 12614; paratypes, MNHN-Na 12665).
SMIB 3 : stn CP 15, 23°41.0'S, 168°00.0'E, 280 m, 23.05.1987 : 17 specs. — Stn DW 18, 23°42.0'S, 167°59.0'E,
338 m, 23.05.1987 : 10 specs.
Smib 4 : stn DW 53, 23°40.1'S, 167°59.9'E, 270 m, 9.03.1989 : 1 spec. — Stn DW 68, 22°55.0'S, 167°16.0'E,
440 m, 10.03.1989 : 3 specs.
SMIB 5 : stn DW 76, 23°41.2,S, 168°00.5'S, 280 m, 7.09.1989 : 6 specs (Ail paratypes, USNM). — Stn DW 77,
23°40.8'S, 168o01.1'E, 270 m, 7.09.1989 : 1 spec. — Stn DW 86, 22°19.8,S, 168°42.8'E, 320 m, 13.09.1989 : 1 spec.
— Stn DW 93, 22°20.0’S, 168°42.3'E, 255 m, 13.09.1989 : 11 specs. — Stn DW 94, 22°19.6'S, 168°42.8'E, 275 m,
13.09.1989 : 1 spec. — Stn DW 97, 23o01.TS, 168°18.0'E, 300 m, 14 .09.1989 : 3 specs. — Stn DW 102, 23°19.6'S,
168°04.7'E, 305 m, 14.09.1989 : 3 specs. — Stn DW 103, 23°17.4'S, ^“QU'E, 315 m, 14.09.1989 : 13 specs.
Chesterfield Islands. CHALCAL 1 : stn DC 8, 20°47.3'S, 161°01.4'E, 40 m, 15.07.1984 : 68 specs. — Stn CP 4,
19°33.9'S, 158°37.9'E, 370 m, 16.07.1984 : 2 specs. — Stn CP 17, 22°34.7'S, 159°15.3'E, 295 m, 28.07.1984 :
16 specs.
MUSORSTOM 5 : stn CP 267, 25°23.6'S, 159°47.2'E, 285 m, 8.10.1986 ; 2 specs. — Stn CP 275, 24°46.6'S,
159°40.3'E, 285 m, 9.10.1986 : 4 specs. — Stn CP 288, 24°04.8'S, 159°36.8'E, 270 m, 10.10.1986 : 25 specs. — Stn
CP 289, 24°01.5'S, 159°38.4'E, 273 m, 10.10.1986 : 4 specs. — Stn DW 299, 22°47.7'S, 159°23.7,E, 360-390 m,
11.10.1986 : 32 specs. — Stn DW 300, 22°48.27'S, 159°23.94,E, 450 m, 11.10.1986 : 3 specs. — Stn DW 303,
22°11.93'S, 159°23.17'E, 332 m, 12.10.1986 : 13 specs. — Stn CP 307, 22°11.07'S, 159°24.07'E, 345-350 m,
12.10.1986 : 14 specs. — Stn CP 309, 22°10.2,S, 159°22.8'E, 340 m, 12.10.1986 : 43 specs. — Stn CP 311,
22°13.6'S, 159°23.9'E, 320 m, 12.10.1986 ; 14 specs (Ail paratypes, MNHN-Na 12603). — Stn CP 312, 22°17.2'S,
159°24.8'E, 315-320 m, 12.10.1986 : 64 specs. — Stn CP 316, 22°25.13'S, 159°24.00'E, 330 m, 13.10.1986 :16
specs (Ail paratypes, MNHN-Na 12604). — Stn DW 338, 19°51.6'S, 158°40.4'E, 540-580 m, 15.10.1986 : 2 specs. —
Stn CP 352, 19°31.4'S, 15Z°31.TE, 310-337 m, 17.10.1986 : 5 specs. — Stn CP 373, 19°52.92'S, 158038.66’E, 380-
390 m, 20.10.1986 : 65 specs.
Types. — Holotype : 1 <? , 17 mm cl. (MNHN-Na 12614), New Caledonia, Chalcal 2, stn CP 20,
24°44.6'S, 168°09.3'E, 230 m, 27.10.1986.
Paratypes : 8 specs (MNHN-Na 12665), New Caledonia, Chalcal 2, stn CP 20, 24°44.6’S, 168°09.3'E,
230 m, 27.10.1986. — 13 specs (MNHN-Na 12607), S. Isl. of Pines, 300 m, 20.10.1976. — 16 specs (MNHN-
Na 12605), MUSORSTOM 4, stn CP 171, 18°57.8'S, 163°14.0'E, 425 m, 17.09.1985. — 22 specs (MNHN-Na
12606), idem , stn CP 214, 22°53.8'S, 167°13.9'E, 425-440 m. — 14 specs (MNHN-Na 12603), MUSORSTOM 5,
stn CP 311, 22°13.6'S, 159°23.9'E, 320 m, 12.10.1986. — 16 specs (MNHN-Na 12604), idem , stn CP 316,
22°25.13'S, 1 59°24.00’E, 330 m, 13.10.1986. — 6 specs (USNM), Smib 5, stn DW 76, 23°41.2'S, 168°00.5'S,
280 m, 7.09.1989.
DIAGNOSIS. — Rostrum, slightly more than twice as long as carapace, directed slightly upwards and armed
with 45-57 dorsal and 38-52 ventral teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 8-10.5 dorsal teeth. Post-
rostral sériés with 4-5 teeth. Dorsal end of orbital margin slightly truncate. Scaphocerite nearly as long as
carapace. Maxilliped III without epipod, penultimate segment 1.25-1.6 times longer than terminal segment, two
segments combined 0.75-1.05 times as long as carapace. Carpus of pereiopods I short, less than 0.8 carapace
length; pereiopods II subequal and with 18-22 carpal articles; pereiopods III with propodus 0.45-0.85 times as long
as carapace and 7-13 times longer than dactylus, accessory spine of dactylus distinct and situated posterior to
terminal spine. Abdominal pleura IV and V pointed. Telson distinctly longer than abdominal somite VI.
Description. — Rostrum, with basal région directed downwards or nearly horizontal and often with well-
marked latéral carina, slightly curved upwards (sometimes rather strongly curved in ovigerous females) after
Source : MNHN, Paris
418
T.-Y. CHAN & A. CROSN1ER
FlG. 1. — Carapace and anterior appendages : a, Plesionika echinicola sp. nov., <? holotype 16.4 inm cl. (MNHN-Na
12614), New Caledonia, Chalcal 2, stn CP 20, 230 m. — b-c , Plesionika spinipes Bâte, 1888 : b, cf 15.0 mm cl.
(MNHN-Na 12618), New Caledonia, Musorstom 4, stn 248, 380-385 m. — c, 9 13.8 mm cl. (MNHN-Na 12617),
French Polynesia, Maiao, 320 m.
passing antcnnular peduncle and sometimes bending slightly downwards again near apex, far overreaching scapho-
cerite and 1.75-2.5 (avg. 2.2) times longer than carapace, armed on almost entire dorsal border with 45-57 (avg.
50) closely set teeth, ventral border with 38-52 (avg. 46 and mostly more than 42) teeth, posterior 10 ventral teeth
corresponding to 8-10.5 (avg. 9) dorsal teeth. 4-5 post-rostral teeth présent on carapace, sonie posterior teeth with
faint basal suture. Eye spherical with distinct ocellus. Orbital margin generally concave with dorsal end slightly
truncate. Antennal and pterygostomian spines well-developed. Stylocerite sharply acute and with outer margin not
curved upward, extending to distal margin of basal segment of antennular peduncle. Scaphocerite 4-5 times as long
as broad, 0.9-1 times as long as carapace and with distolateral tooth often overreaching distal margin. Basicerite
spine well-developed and maximally just reaching to posterior end of latéral margin of scaphocerite.
Maxilliped III without epipod, from just overreaching distal margin of scaphocerite to exceeding by almost
entire length of terminal segment; penultimate segment 1.25-1.6 (avg. 1.45) times longer than terminal segment,
two segments combined from 0.75 to 1.05 (avg. 0.95) times as long as carapace. Pereiopods lacking epipods;
pereiopod I rather short, overreaching scaphocerite by about length of chela only and with carpus 0.65-0.75 (avg.
0.7) as long as carapace; pereiopods II subequal and with 18-22 (avg. 20) carpal articles, overreaching scaphocerite
by about chela; pereiopod III overreaching scaphocerite by 3/5 to whole carpus, with propodus about 0.7 (0.45-
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
419
0.85) times as long as carapace and 7-13 (avg. 10) times longer than dactylus, accessory spine of dactylus distinct
and situated posterior to terminal spine. Length of various segments progressively longer in posterior two
pereiopods. except dactyli which become shorter posteriorly. Pereiopod IV overreaching scaphocerite by about
1/2 carpus length and pereiopod V exceeding scaphocerite by less (sometimes much less) than 1/2 carpus,
propodus of pereiopod V 0.75-1.3 (avg. 1.1) as long as carapace.
Abdomen with dorsal surface of somite III slightly arched but not sharply angular. Pleura of anterior 3 somites
rounded but those of somites IV and V terminating in sharp denticles posteroventrally. Telson, usually armed with
3 pairs of dorsolateral spinules and 3 pairs of distal spines, about 1.2-1.45 (avg. 1.35) times longer than somite
VI. Eggs small and numerous. about 0.5 mm in diameter.
b
FlG. 2. — Posterior part of rostrum : a. Plesionika echinicola sp. nov., d" holotype 16.4 mm cl. (MNHN-Na 12614), New
Caledonia, Chalcal 2, stn CP 20, 230 m. — b, Plesionika quasigrandis Chace, 1985, ovigerous 9 21.8 mm cl.
(MNHN-Na 12613), Philippines, MUSORSTOM 3, stn 119, 320-337 m.
Coloration. - Body transparent and somewhat yellowish-green. Rostrum red with basal région above orbit
whitish. Dorsal mid-line of carapace with pair of parallel white lines bounded by submedian red stripes
(continuous with rostrum). Ventrolateral carapace with narrow white line in anterior half. Short narrow white line
also présent posterior to antennal spine. Organs visible through carapace somewhat pale green. Dorsal mid-line of
abdomen red and flanked by pair of white lines. Latéral surfaces of abdominal somite VI and telson red and flanked
by whitish color. Uropods somewhat whitish. Distal three segments of pereiopods red. Eyes dark brown. Antennal
and antennular flagella white. Eggs pale green to dark green.
Size. — Smallest ovigerous female 10 mm cl. Largest specimen 19 mm cl. (ovigerous female). Specimen of
5.5 mm cl. with rudimentary exopod on maxilliped III.
Type locality. — New Caledonia.
Distribution. — New Caledonia, Loyalty and Chesterfield Islands, in 230 to 540-580 meters. One sample
(Chalcal 1, stn DC 8) is indicated as having been collected in a depth of 40 meters, but the labelling is probably
incorrect.
Remarks. — P. echinicola appears to be very abundant in New Caledonia and the Chesterfield Islands and is
the dominant species of the P. narval group obtained in the area. From a video recorded by submersible, it appears
Source : MNHN, Paris
420
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
that this shrimp associâtes in groups with sea-urchins of the genus Asthenosoma (fig. 19). This is probably the
first member of the genus known to display such a relationship.
Although P. echinicola displays some similarities with P. quasigrandis , it is unique in the P spinipes sub-
group in having an even greater number of ventral rostral teeth (also a longer rostrum) and shorter thoracic appen-
dages, particularly the carpus of pereiopod I. It may be mentioned that one specimen which is tentatively assigned
to P. echinicola has only 33 ventral rostral teeth.
The pale greenish color of this species is also distinctive in the P. narval group. Interestingly, such a color
pattern is rather similar to that of P. ortmanni Doflein, 1902, from Taiwan (Chan & Yu, in prep.) and Japan
(Hayashi, 1986, fig. 87).
Etymology. — This species is named from the Latin for its association (-cola) with sea-urchins (echinus).
Fig. 3 a. — Abdominal somites IV-VI : Plesionika echinicola sp. nov., <? holotype 16.4 mm cl. (MNHN-Na 12614), New
Caledonia, Chalcal 2, stn CP 20, 230 m.
Fig. 3 b-f. — Propodus and dactylus of 3rd pereiopod : b, Plesionika echinicola sp. nov., d" holotype 16.4 mm cl.
(MNHN-Na 12614), New Caledonia, Chalcal 2, stn CP 20, 230 m. — c-d, Plesionika quasigrandis Chace, 1985,
ovigerous 9 21.8 mm cl. (MNHN-Na 12613), Philippines, Musorstom 3, stn 119, 320-337 m. — e. Plesionika
spinipes <? 15.0 mm cl. (MNHN-Na 12618), New Caledonia, Musorstom 4, stn 248, 380-385 m. — f, Plesionika
grandis Doflein, 1902, ovigerous 9 20.0 mm cl. (MNHN-Na 12612), Taiwan.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
421
Plesionika quasigrandis Chace, 1985
Figs 2 b, 3 c-d
Plesionika quasigrandis Chace, 1985 : 104, figs 47-48 (type-locality: Philippines). — Hanamura & Takeda, 1987 :
115, fig. 2 d-f.
Parapandalus spinipes - CALMAN, 1939 : 201 pro parte, specs from stn 16 only (non Bâte, 1888).
? Pandalus (Parapandalus) spinipes - ALCOCK, 1901 : 100 (non Bâte, 1888).
? Parapandalus spinipes - GEORGE & Rao, 1966 : 330. — HOLTHUIS, 1980 : 143, pro parte. — BüRUKOVSKY, 1982 : 42,
pro parte.
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. "Albatross" 1908-1909 : stn 5194, 11°15'30"N, 124°11'E, 271 m,
3.04.1908 : 1 paratype (NTOU, in exchange front USNM). — Stn 5412, 10°09'15"N, 123°52'E, 296 m, 23.03.1909 : 3
paratypes (MNHN, in exchange from USNM).
Musorstom 1 : stn CC 11, 13°59.8'N, 120°23.7’E, 217-230 m, 20.03.1976 : 1 spec.
MUSORSTOM 3 : stn CP 119, 11°59'N, 121°13'E, 320-337 m, 3.01.1985 : 2 specs (one illustrated, MNHN-Na 12613).
— Stn CP 143, 11°29'N, 124°irE, 205-214 m, 7.07.1985 : 7 specs.
Java Sea. 7°46’S, 114°28'E, 6.09.1909 : 4 specs (RMNH).
India. Cape Comorin, 225 m, no date and station : 2 specs. — Cochin, 24.03.1979 : 3 specs (RMNH).
Gulf of Aden. John murray exp., stn 16, 10°29'48"N, 45°01'48"E, 186 m, 2.09.1933 : 4 specs (BMNH 1939.
10.9.181-190).
20.02.1979 : 6 specs (RMNH).
DIAGNOSIS. — Body size usually large. Rostrum 1.35-1.75 times as long as carapace, directed slightly dorsad
and armed with 41-53 dorsal teeth, including 4-7 teeth on post-rostral ridge of carapace, ventral margin with 32-44
teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 5.5-8 dorsal teeth. Dorsal end of orbital margin slightly truncate.
Stylocerite sharply acute and with outer margin barely curving upward. Scaphocerite 0.8-0.95 (avg. 0.85) times as
long as carapace. Maxilliped III without epipod, penultimate segment 1.25-1.65 (avg. 1.4) times longer than ter¬
minal segment, two segments combined 1-1.2 (avg. 1.15) times as long as carapace. Carpus of pereiopod I 0.85-
0.95 (avg. 0.9) times as long as carapace; pereiopods II subequal with 19-32 carpal articles; dactylus of pereiopod
III 1/3- 1/7 times as long as propodus, somewhat paddle-shaped with accessory spine extremely minute and situated
next to terminal spine. Abdominal pleura IV and V pointed. Telson 1.25-1.4 times longer than abdominal
somite VI.
Coloration. - Not known.
SlZE. — Smallest ovigerous female 19.8 mm cl. (Chace, 1985). Maximum size 26 mm cl. (ovigerous
female, Chace, 1985). Maximum size in the présent study, 25.5 mm cl. (male).
DISTRIBUTION. — Indo-West Pacific, from Philippines to Gulf of Aden, in 186 to 348 meters.
Remarks. — P. quasigrandis closely resembles P. grandis and Chace (1985) found différences only in the
number of ventral rostral teeth (20 to 31, usually 24 to 28. in P. grandis, 32 to 44, usually 34 to 38, in P.
quasigrandis) and the proportional length of the distal two segments of maxilliped III (penultimate segment from
slightly more than 1.5 to slightly more than 1.75 times as long as the terminal one in P. grandis, penultimate
segment usually shorter, only 1.25 to 1.4 times as long as the terminal one in P. quasigrandis). Occasionally the
number of ventral rostral teeth in P. grandis is more than 31 and can be as high as 35. In other respects, the
penultimate and terminal segments of maxilliped III of a paratype kindly provided by F. A. Chace and one of the
Musorstom specimens hâve a ratio of 1.65 and 1.5 respectively. Nevertheless, the relative spacing of the rostral
teeth on the dorsal and ventral borders indicates a clear distinction between the two forms (similarly Hanamura
and Takeda, 1987, used the number of ventral rostral teeth along the length of the scaphocerite as an index). In P.
quasigrandis, the ventral rostral teeth are distinctly more closely packed than those on the dorsal border (ie. 10
ventral teeth to 5.5-8, avg. 6.5, dorsal teeth, fig. 2 b) while the dorsal teeth are usually more closely set in P.
grandis (10 lower to 9-14 upper, Chace, 1985, fig. 28). Moreover, the size of P. quasigrandis is generally much
Source : MNHN, Paris
422
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
larger and the body more robust than in P. grandis in this study, though CHACE (1985) mentioned that the
maximum size oiP. grandis is greater than that of P. quasigrandis. P. grandis was collected at many more stations
and in greater numbers than P. quasigrandis during the Musorstom cruises in the Philippines, in contrast to the
"Albatross" expédition which found the latter species more generally prévalent.
The présent species is widely distributed in the Indo-West Pacific. An examination of Nationaal Natuur-
historisch Muséum material labelled as "P. spinipes" from various localities in the Indian Océan, showed that they
are actually ail P. quasigrandis. It is the same with specimens from station 16 of the John Murray Expédition
caught in the Gulf of Aden and identified to P. spinipes by Calman (1939). The limited material examined from
India in this study is ail P. quasigrandis. From the distribution of the species, Alcock (1901) and George & Rao
(1966)'s specimens are probably not P. spinipes but it is not certain that they are P. quasigrandis or P. grandis.
Plesionika spinipes Bâte, 1888
Figs 1 b-c, 3 e, 21
Plesionika spinipes Bâte, 1888 : 646, pl. 113, fig. 2 [type-locality : north of New Guinea]. — Chace, 1985 : 46,
fig. 30. — Kensley, Tranter & Griffin, 1987: 319.
Pandalus ( Parapandalus ) serratifrons Borradaile 1900 : 411, pro parte.
Parapandalus spinipes - de Man, 1920 : 142, pl. 12, fig. 33 a, c-e, pl. 13, fig. 33, 33b. — HOLTHUIS, 1980 : 143,
pro parte. — BüRUKOVSKY, 1982 : 42, pro parte (in key).
Not Parapandalus spinipes - Oshima, 1921 : 33 ( = P. yui sp. nov.). — Maki & TSUCHIVA, 1923 : 65, pl. 6-3 ( = P. yui
sp. nov.). — Calman, 1939 : 201 [= P. narval (Fabricius, 1787), P. quasigrandis Chace, 1985, P. grandis Doflein,
1902]. — Masuda & Ha TA, 1969 : 90, 3 unnumbered photos in color. — KUBO, 1971 : 611, fig. 958. — SUZUKI,
1974 : 27, fig. 1 a. — Miyaké, 1975 : 100, photo in color; 1982 : 61, pl. 21-1 in color. — Matsuzawa, 1977,
pl. 69, fig. 4 in color. — Takeda, 1982 : 20, fig. 59, cover color photo [Ail = P. narval (Fabricius, 1787)].
Not Plesionika spinipes - Takeda, 1986 : 107, photo in color [=P. narval (Fabricius, 1787)].
? Not Pandalus (Parapandalus) spinipes - ALCOCK, 1901 : 100 (= ? P. quasigrandis Chace, 1985 or P. grandis Doflein,
1902).
? Not Parapandalus spinipes - GEORGE & Rao, 1966 : 330 (= ? P. quasigrandis Chace, 1985 or P. grandis Doflein, 1902).
Material EXAMINED. — North of New Guinea. " Challenger " : stn 219, lo54'0"S, 146°39'40"E, 274 m,
10.03.1875 : 9 carapaces, 10-13 mm and 8 abdomens (probably ail males), syntypes (BMNH).
New Britain. Blanche Bay, 91-183 m, 15.07.1895 (trawl) and 19.05.1897 ( Nautilus food, 183 m) : 1 cf, 2 specs
sex unknown, 7-1 1.5 mm \pro parte syntypes of Pandalus (Parapandalus) serrât ifronsB o rrada i le 1900 (UMZC)].
Chesterfield Islands. Chalcal 1 : stn CP 4, 19°33.9'S, 158037.9'E, 350-370 m, 16.07.1984 : 20 specs.
MUSORSTOM 5 : stn CP 307, 22°11.07,S, 159°24.07'E, 345-350 m, 12.10.1986 : 1 spec. — Stn CP 309, 22°10.20'S,
159°22.80'E, 340 m, 12.10.1986 : 1 spec. — Stn CP 316, 22°25.13'S, 159°24.00'E, 330 m, 13.10.1986 : 1 spec. —
Stn CP 373, 19°52.92'S, 158°38.66'E, 380-390 m, 20.10.1986 : 4 specs.
New Caledonia. Biocal : stn CP 78, 22°16.25,S, 167°15.53'E, 445-450 m, 5.09.1985 : 3 specs. — Stn CP 105,
21°30.71'S, 166°21.72'E, 310-330 m, 8.09.1985 : 47 specs. — Stn CP 110, 22°12.38,S, 167°06.43’E, 275-320 m,
9.09.1985 : 14 specs.
Musorstom 4 : stn CP 171, 18°57.8'S, 162°14.0'E, 425 m, 17.09.1985 : 16 specs. — Stn CP 172, 19°01.2'S,
163°16.0’E, 275-330 m, 17.09.1985 : 22 specs (USNM). — Stn CP 193, 18°56.3'S, 163°23.2'E, 415 m, 19.09.1985 :
1 spec. — Stn CC 247, 22°09.0'S, 167°13.3'E, 435-460 m, 4.10.1985 : 2 specs. — Stn CC 248, 22°09.5'S,
167°10.0'E, 380-385 m, 4.10.1985 : 27 specs. (one illustrated, MNHN-Na 12618).
Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn CP 409, 20°41.05'S, 167°07.25'E, 385 m, 15.02.1989 : 24 specs. — Stn CP
464, 21°02.3'S, 167°31.6'E, 430 m, 21.02.1989 : 19 specs.
French Polynesia. SMCB (J. Poupin coll.) : Society Islands, Tahiti, trap, 11.10.1978 : 2 specs. —
Taravao. 17°47'S, 149°21'W, 500-600 m, trap, 11.12.1988 : 13 specs. — Maiao , 17°38.6'S, 150°39'W, 320 m, trap,
7.08.1989 : 1 spec. (illustrated, MNHN-Na 12617).
Diagnosis. — Rostrum directed slightly dorsad and 1. 6-2.3 (avg. 1. 9) times longer than carapace, with 39-57
(mostly 46-54) dorsal teeth and 24-36 (avg. 27) ventral teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 12-21
dorsal teeth. 4-6 post-rostral teeth présent on carapace, posterior to orbital margin. Dorsal end of orbital margin
slightly truncate. Stylocerite sharply acute and with outer margin not curved upwards. Scaphocerite 0.9-1.05 times
as long as carapace. Maxilliped III without epipod, penultimate segment 1.6-2 (avg. 1.8) times longer than termi¬
nal segment, two segments combined 0.95-1.3 times as long as carapace. Carpus of pereiopod I 0.85-1.05 (avg.
Source : MNHM, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
423
0.95) times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 21-28 carpal articles; pereiopod III with propodus
0.8-1.15 (avg. 0.9) times as long as carapace, dactylus elongated and conical, 1/7-1/13 (avg. 1/ 9.5) times as long
as propodus and with accessory spine small and situated next to terminal spine. Abdominal pleura IV and V
sharply pointed. Telson 1.1 -1.3 times longer than abdominal somite VI.
Coloration. - According to the two photographs we hâve, the coloration seems very similar to that of P.
grandis but the stripes on the body seem to be slightly wider. Moreover, the extension of the médian abdominal
stripe on the carapace is a curve descending and then ascending.
SlZE. — Smallest ovigerous female 12.5 mm cl., largest specimen an ovigerous female of 18.5 mm cl.
DISTRIBUTION. — Only known with certainty from Eastern Australia, Kai Islands, north of New Guinea
(Admiralty Islands), New Britain, Chesterfield Islands, New Caledonia, Loyalty Islands and French Polynesia, in
91-183 to 500-600 meters.
Remarks. — The type sériés of P. spinipes collected by the "Challenger" which was received front the British
Muséum consisted of 9 damaged young specimens (10-13 mm cl.), ail with their rostra broken and dactyli mis-
sing. Of the 6 syntypes still with a portion of rostrum attached to the carapace, the one with the longest portion
has 8 ventral teeth which correspond to 12.5 dorsal teeth. In the others, the ratios are 6-10 (x 2), 5-8, 5-7 and 3-4
(also see illustration of a syntype by Chace, 1985, fig. 30). Only 2 mid-portions and one anterior portion of
rostrum pièces were found in the jar containing the type material. From the above 6 specimens, the number of
dorsal rostral teeth that can possibly correspond with 10 posterior ventral teeth is 14-17. In the type sériés of P.
serratifrons also caught in New Britain, there are three small P. spinipes specimens (also lacking dactyli in the
posterior three pereiopods); two still hâve their rostra which hâve more than 10 ventral teeth (1 entire) and the
posterior 10 ventral teeth correspond to 15 and 16 dorsal teeth. Thus, it appears that the material from New
Caledonia, Loyalty and Chesterfield Islands, with the posterior 10 ventral teeth corresponding to an average of
15.5 (12-18) dorsal teeth (fig. 1 b), is very similar to the typical form. The other meristic characters of the New
Caledonia, Loyalty and Chesterfield Islands population are also similar to those of the type sériés.
The material from French Polynesia, however, has the ventral rostral teeth spaced even further apart than the
dorsal ones, and with the posterior 10 ventral teeth corresponding to 18.5-21 (avg. 20) upper teeth (fig. 1 c). The
number of dorsal rostral teeth is also generally higher : 48-57 (avg. 54) while it is 39-54 (avg. 46) in the New
Caledonian population.
As will be discussed in P. grandis, the specimens identified to P. spinipes by DE Man (1920) should be more
similar to P. spinipes than to P. grandis. Unless specimens with intermediate characters in both the Iength of the
dactylus of pereiopod III and the relative spacing between the dorsal and ventral rostral teeth are found, the two
forms can be treated as distinct. The material from New South Wales reported by Kensley, Tranter and Griffin
(1987) also appears to be the true P. spinipes. Although P. spinipes has often been cited in the Indo-West Pacific
(e.g. CALMAN, 1939; KuBO, 1971; HOLTHUIS, 1980; BURUKOVSKY, 1982), the species is only known with certain¬
ty in the South-West Pacific. The colorations of P. spinipes and P. grandis are very similar. But the description of
the color of P. spinipes is only based on several photographs. A comparison of fresh material may reveal more
différences between the two.
In the New Caledonia, Loyalty and Chesterfield Islands samples, P. spinipes is the second most abundant
species of the P. narval group. It can be distinguished readily from P. echinicola by having fewer more widely
spaced ventral rostral teeth and a longer carpus in pereiopod I.
Plesionika grandis Doflein, 1902
Fig. 3 f, 22
Plesionika spinipes var. grandis Doflein, 1902 : 618, pl. 3, figs 3-5 (type-Iocality : Sagami Bay, Japan). — DE Man,
1920 : 145.
Source : MNHN, Paris
424
T. -Y. CHAN & A. CROSNIER
Parapandalus spinipes vas. grandis - Balss, 1914 a : 31.
Parapandalus spinipes grandis - YOKOYA, 1933 : 20 [ ? mixed with P. narval (Fabricius, 1787)].
Ptesionika grandis - ChaCE, 1985 : 66, figs 28-29. — HayaSHI, 1986 : 133, pl. 83. — Hanamura & Takeda, 1987 :
110, fig. 2 a-c.
Parapandalus spinipes - Calman, 1939 : 201, pro parle, specs stn 105 B only. — Holthuis, 1980 : 143, pro parte ( non
Bâte, 1888).
? Pandalus (Parapandalus) spinipes - ALCOCK, 1901 : 100 ( non Bâte, 1888).
? Parapandalus spinipes - George & Rao, 1966 : 330. — BüRUKOVSKY, 1982 : 42, pro parte (in key) (non Bâte, 1888).
MATERIAL EXAMINED. — Taiwan. Commercial trawler, Ta-Chi, I-Lan County : 10.04.1983 : 1 spec. (NTOU). —
31.12.1984 : 1 spec. (NTOU). — 16.03.1985 : 1 spec. (NTOU). — 16.04.1985 : 3 specs (NTOU). — 8.05.1985 : 5 specs
(NTOU). — 14.05.1988 : 6 specs (NTOU). — 21.05.1988 : 3 specs (NTOU). — 4.06.1988 : 2 specs (NTOU). —
9.01.1989 : 5 specs (NTOU). — 17.08.1989 : 2 specs (one drawn, MNHN-Na 12612).
Su-Aou, I-Lan County : 16.03.1985 : 2 specs (NTOU).
Tong-Kong, Ping-Tong County : 07.1975 : 4 specs (NTOU). — 31.10.1984 : 1 spec. (NTOU). — 2.12.1984 : 1 spec.
(NTOU). — 7.05.1988 : 1 spec. (NTOU). — 29.10.1988 : 1 spec. (NTOU). — 19.01.1989 : 3 specs (NTOU).
Philippines. Musorstom 1 : stn CP 4, 14°01.8'N, 120°17.2'E, 182-194 m, 19.03.1976 : 13 specs. — Stn CP 5,
14°01.5'N, nO^.S’E, 200-215 m, 19.03.1976 : 18 specs. — Stn CP 9, 14°01.8'N, 120°17.6'E, 180-194 m,
19.03.1976 : 13 specs. — Stn CP 10, 13°59.8'N, 120°18.2'E, 187-205 m, 19.03.1976 : 9 specs. — Stn CC 11,
13°59.8'N, 120°23.7'E, 217-230 m : 26 specs. — Stn CP 20, 13°59.2'N, 120°20.3'E, 208-222 m, 21.03.1976 : 5 specs.
— Stn CP 36, 14°01.2'N, 120°20.2'E, 187-210 m, 23.03.1976 : 10 specs. — Stn CP 51, 13°49.4'N, 120°04.2'E, 170-
200 m, 25.03.1976 : 9 specs. — Stn CC 69, 13°58.8'S, 120°17.3'E, 187-199 m, 27.03.1976 : 8 specs.
Musorstom 3 : stn CP 92, 14°03.0'N, 120°11.5,E, 224 m, 31.05.1985 : 38 specs. — Stn CP 96, 14°00.3'N,
120°17.3'E, 190-194 m, 1.06.1985 : 23 specs. — Stn CP 101, 14500.15'N, ttO'mS’E, 194-196 m, 1.06.1985 :
11 specs. — Stn CP 103, 14°00'N, 120°18'E, 193-200 m, 1.06.1985 : 64 specs. — Stn CP 120, 12°05.6'N, 121°15.6'E,
219-220 m, 3.06.1985 : 75 specs.
Indonesia. "Albatross" : stn 5580, 04°52'45"N, 119°06'45"E, Sabah, off Darvel Bay, 296 m, 25.09.1909 : 3 specs
(MNHN, in exchange with USNM).
Zanzibar area. JOHN MURRAY EXP. : stn 105 B, 5°34'24"N, 39°14'06"E, 238 m, 11.01.1934 : 4 specs. (BMNH
1939.10.9.191-199).
Madagascar. " Vauban " : stn CH 47, 15°20.0'S, 46°11.8'E, 245-250 m, 7.11.1972 : 15 specs. — Without data :
22 specs.
Diagnosis. — Rostrum directed slightly dorsad and 1.4-2 (avg. 1.7) times as long as carapace, with 26-51
(avg. 41) dorsal and 19-35 (avg. 26) ventral teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 9-14 (avg. 11.5)
dorsal teeth. Post-rostral carina on carapace with 4-6 teeth. Dorsal end of orbital margin slightly truncate.
Stylocerite sharply acute and with outer margin not curved upward. Scaphocerite slightly shorter than carapace.
Maxilliped III without epipod, with penultimate segment 1.55-1.85 (avg. 1.65) times longer than terminal
segment, two segments combined more or less as long as carapace. Pereiopod I exceeding scaphocerite by 1/2- 1/3
carpus and with carpus 0.9-1 (avg. 0.95) times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 18-33 (avg.
23) carpal articles; propodus of pereiopod III 0.7-0.95 (avg. 0.85) times as long as carapace, dactylus elongated
conical or somewhat paddle-shaped, 1/4- 1/7 (avg. 1/5) times as long as propodus, with accessory spine minute and
situated next to terminal spine. Abdominal pleura IV and V pointed. Telson 1.1 -1.4 times longer than abdominal
somite VI.
Coloration. - Body generally pinkish and slightly transparent, with four very narrow longitudinal red stripes on
each side of abdomen : subdorsal stripe ends at posterior part of third abdominal somite, upper latéral one ends at
posterior border of fourth abdominal somite, the médian one runs along the six somites and the telson, the lower
runs to the sixth abdominal somite. These stripes extend onto the carapace in a very obscure way; sometimes they
are indiscernable, sometimes they are slightly marked, but do not slope down to the ventral border. Rostrum
pinkish with margins red, color deeper at upper border. Carapace sometimes very red. Organs visible through
carapace vermilion, dark brown or pale blue. Eye black-brown. Pereiopods with proximal segments somewhat
whitish but becoming red distally. Eggs light blue becoming whitish when near hatching.
Size. — Smallest ovigerous female 13 mm cl. Maximum size 30.8 mm cl. (CHACE, 1985). Largest specimen
in the présent study 22.5 mm cl. (ovigerous female).
Source : MNHN, Paris
PLES10NIKA NARVAL GROUP
425
DISTRIBUTION. — Indo-West Pacific but only known with certainty from Japan, Taiwan, Philippines,
Indonesia, N. W. Australia, Zanzibar area and Madagascar, in 1 10 to 375 meters.
Remarks. — The taxonomie status of P. grandis is rather controversial in its relationship to P. spinipes (see
DOFLEIN, 1902; DE Man, 1920; Chace, 1985). The types of P. grandis may hâve been deposited at the
Zoologische Staatssammlung in München but are no longer there and it seems that they were destroyed at the end
of the second World War (L. Tiefenbacher in lin.) and those of P. spinipes are ail incomplète. After examining a
fairly large number of specimens from different localities in the Indo-West Pacific and numerous apparently typical
P. spinipes specimens from New Caledonia, Loyalty and Chesterfield Islands, two major différences concerning
the length of the dactili of pereiopods and the spacing of the rostral teeth were found between the two forms. Thus,
it seems justified to continue treating the two forms as separate species.
Although DE Man (1920) regarded P. grandis as a synonym of P. spinipes, he had noticed that his material
from the Kai Islands was different from the Japanese material in the size of the dactyli of the posterior pereiopods.
The types of P. spinipes ail hâve their dactyli missing but W.T. Calman (in de Man, 1920) stated that the
propodus of the pereiopod IV is 14.5 times longer than the dactylus in one of the syntypes. Ali of the South-West
Pacific material in this study hâve the dactylus of pereiopod III less than 1/7 (avg. 1/9) the length of the propodus
(fig. 3 e). In contrast, specimens from Japan (also see Hayashi, 1986), Taiwan, the Philippines and Madagascar
hâve the dactylus of pereiopod III more than 1/7 (avg. 1/5) the length of the propodus and sometimes even paddle-
shaped (fig. 3 f). The relative spacing of the teeth on the dorsal and ventral borders of the rostrum noted by Chace
(1985) is also a useful character to distinguish the two species, though this character may overlap in about 10% of
specimens. Generally, the posterior 10 ventral rostral teeth correspond to no more than 13 dorsal teeth in P.
grandis but to more than 13 in P. spinipes. The figure provided by DE Man (1920) of the specimen from the Kai
Islands also shows that the ventral rostral teeth are distinctly more widely spaced than the dorsal ones and contrary
to Chace (1985), we think that there is little doubt that DE Man's specimens are true P. spinipes.
The degree of projection of the distolateral tooth of the scaphocerite varies in both species, as well as in other
species of the P. narval group, and cannot be used to distinguish between P. grandis and P. spinipes contrary to
the suggestion of Chace (1985).
It seems that most Japanese authors hâve previously treated ail their material of the P. narval group as P.
spinipes (see synonymy for P. narval and Hayashi, 1986) and it is not clear whelher there has also been a mix up
of P. grandis and P. narval in Yokoya (1933). Since Yokoya (1933) mentioned that his specimens had more than
40 dorsal rostral teeth and some of them came from less than 100 m depth, it is highly likely that at least some
were P. narval.
P. grandis appears to be quite common wherever it occurs. In Taiwan this, if not abundant, is perhaps the most
common Plesionika species and is sometimes sold in the market with a price of about NT 100/kg (i.e. about US
S 4/kg) under a common name "mother shrimp", because it usually carries numerous brightly colored eggs on the
abdomen.
Plesionika longicauda (Rathbun, 1901)
Figs 4 a, 5 a-b, d, f, 38, 39
Pandalus longicauda Rathbun. 1901 : 117, fig. 24 [type-locality: Gulf of Mexico].
Parapandalus longicauda - DE Man, 1920 : 140 (in key). — PEQUEGNAT, 1970 : 86. — Burukovsky, 1982 : 41 (in key).
— Takeda, 1983 : 64, photo in color.
Parapandalus narval - Crosnier & FOREST, 1973 : 221, fig. 69 a. — Holthuis, 1951 : 68; 1980 : 142, pro parle. —
Lagardère, 1981 : PANDL Parapand 1, 1 unnumb. fig .pro parle (non Fabricius, 1787).
Plesionika escalilis - Lemaître & GORE, 1988, : 383, figs 1, 2, 3 A-J, 4 (non Stimpson, 1860).
MATERIAL EXAMINED. — Eastern Atlantic. Sénégal. 12°32'N, 17°34'W, 95 m, 23.05.1979 : 1 spec. —
Liberia. " Calypso " : stn 15, 4°34.3,N, 8°91.0'W, 64 m, 20.05.1956 : 1 spec. — G.T.S. I : stn 20, 4°24.0'N, 7*08.3’ W,
70 m, 20.10.1963 : 1 spec. — Ivory Coast. G.T.S. I : stn 19, 4°14'N, 7°49' W, 100 m, 23.10.1963 : 1 spec. —
Gabon. "Ombango", 150 m, 3.01.1959 : 2 specs. — "Geronimo" : stn 2-184, 0°30.5'S, 8°43.0'E, 101 m, 1.09.1963 :
9 specs. — Congo. "Ombango", off Pointe-Noire, 156-400 m, 2.05.1969 : 37 specs. — Angola: "Ombango”,
Source : MNHN, Paris
426
T.-Y. CHAN & A. CROSN1ER
Cruise 13, stn 308, Grand Schmidt 9, 3°36'S, 9°12' E, 500 m, 16.06.1960 : 1 spec. — Cruise 14, stn 375, Grand
Schmidt 106, 10°10'S. 12°45'E, 0-300 m, 10.04.1961 : 1 spec.
Western Atlantic. Bahamas. New Providence Island, 25°00.21'N, 77°26.1'W, 143 m, 31.03.1981 : 2 specs
(RMNH).
Diagnosis. — Rostrum 1. 7-2.1 (avg. 1.85) times as long as carapace, with basal région horizontal or slightly
uptumed but lacking ventral notch, curved slightly and directed dorsad, armed with 36-46 (avg. 39) dorsal and 25-
33 (avg. 29) ventral teeth, rostral teeth somewhat well-spaced and with posterior 10 ventral teeth corresponding to
8-10.5 (avg. 9) dorsal teeth. Carapace with 3-4 post-rostral teeth. Dorsal end of orbital margin not truncate.
Stylocerite sharply acute and with outer margin barely curving upward. Scaphocerite usually slightly shorter than
carapace. Maxilliped III without epipod, penultimate segment 1.3-1.55 (avg. 1.4) times longer than terminal
segment, two segments combined 1.1-1.35 (avg. 1.25) times as long as carapace. Pereiopods also without
epipods; carpus of pereiopod 1 0.95-1.15 (avg. 1.05) times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 18-
26 (avg. 24) carpal articles; propodus of pereiopod III about 1.2 times as long as carapace and 10 times longer than
dactylus, accessory spine of dactylus distinct and situated posterior to terminal spine. Abdominal pleuron IV
rounded but V pointed. Abdominal somite VI with longitudinal dorsal groove more or less pronounced. Telson
more or less as long as abdominal somite VI in adults.
Coloration. - Body transparently whitish and covered with red stripes. Abdomen with 3 pairs of longitudinal
red stripes; subdorsal stripe ending at posterior margin of somite III, middle one running to telson and ventral one
ending at posterior margin of somite VI. Four white Unes also présent between darker rays (but disappearing when
taken out of water). Stripes from abdomen abruptly curving downwards on the carapace. A transverse red-margined
white stripe présent behind orbit and ending at about mid-carapace. Rostrum red. Eyes black-brown. Antennal and
antennular flagella white (but becoming red when taken out of water). Pereiopods somewhat reddish and with
white dots.
Fig. 4 a-b. — Carapace and anterior appendages : a, Plesionika longicauda (Ralhbun, 1901), ovigerous 9 13.9 mm cl.,
Congo, off Pointe-Noire, 150-400 m (Aftcr Crosnier & FOREST, 1973). — b, Plesionika yui sp. nov., ovigerous 9
paratype 15 mm cl. (MNHN-Na 12623), Taiwan, Tong-Kong, about 130 m.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
427
Size. — Smallest ovigerous female 12 mm cl. Largest specimen 18 mm cl. Specimen of 8.5 mm cl. with
rudimentary exopod on maxilliped III.
Distribution. — Western Atlantic : Gulf of'Mexico and Carribean Sea to off Suriname. Eastem Atlantic from
south of Sénégal to Angola. In 55 to 500 meters.
REMARKS. — The description of the présent form is based mainly on the material from the Congo (the same
as that described in Crosnier & Forest, 1973), because specimens from the other eastem Atlantic localities are
small and not in good condition. Nevertheless, ail of them completely lack an epipod on maxilliped III and are
similar in general appearance. It is interesting that specimens from Southern Sénégal lack an epipod on maxilliped
III but those from Cape Verde Islands and further north ail hâve well-developed epipods. The présent form probably
does not extend north of Sénégal in the eastem Atlantic. Thus the material from Guinea reported by Holthuis
(1951) should be referred to the présent species rather than to P. narval. Lemaître and Gore (1988) reported that
specimens from St. Helena hâve an epipod on maxilliped III but it is generally agreed that the fauna in St. Helena
is very atypical in the Atlantic.
Chace (1985) argued that the name P. escatilis may need to be revived for the présent form which Iacks an
epipod on maxilliped III. This opinion was subsequently followed by Lemaître and Gore (1988). They claimed
that the dry syntypes of P. escatilis also lacked an epipod on maxilliped III, though ail the alcohol material they
examined from the same locality (Madeira Island) had an epipod on maxilliped III. A reexamination of the two
syntypes in The Natural History Muséum showed that the larger specimen has a small remnant of an epipod at the
left maxilliped III (it is pinned on the left side). On the right side, which is obscured by the ventral carapace and
pereiopod II, there is an apparently partly broken epipod. In the smaller specimen, both maxillipeds III possess an
almost entire epipod. The rostrum of the larger specimen is still entire and has 63 (3 on carapace) dorsal teeth and
43 ventral teeth, with the posterior 10 ventral teeth corresponding to 11.5 dorsal teeth. The smaller specimen has
the rostrum broken but the posterior 10 ventral teeth correspond to 12.5 dorsal teeth. Ail these characters are
typical of those of P. narval from the same area and therefore P. escatilis should be considered as a synonym of the
former.
Although Chace (1985) mentioned that there are probably some différences between the eastem and western
Atlantic populations, Lemaître and Gore (1988) concluded that both populations are the same. An examination
of two specimens from the Bahamas shows that they are very similar to the eastem population with the number of
rostral teeth being only slightly higher. The postérolatéral angle of the abdominal pleuron IV, stated as pointed by
Lemaître and Gore (1988), is actually rounded (fig. 5 a-b). The telson has 3 dorsolateral spinules (as in the other
species of the P. narval group) rather than 4 as stated by the same authors. An examination of the two syntypes of
P. longicauda (both about 6 mm cl.) by F. A. Chace revealed that the one with an intact rostrum has 43 dorsal
teeth (2 on carapace) and 30 ventral teeth. As far as the epipods on maxilliped III are concemed, F. A. Chace
wrote "Although I am reasonably sure that the third maxilliped of P. longicauda lacks an epipod, it is not
impossible to miss one in specimens of such small size”. The other characters of P. longicauda provided by
Rathbun (1901), Pequegnat (1970) and Takeda (1983) are also almost identical to those of the Congo material
(fig. 4 a). The "spine" (or protubérance) at the posterior sixth of the carapace, stated by Rathbun as the diagnostic
character of the species, is quite commonly a variable character in the genus (e.g. GEORGE & Rao, 1966 : 330;
CROSNIER & Forest, 1973, fig. 69) and this is also apparent in the Congo material. The distal two segments of
maxilliped III, described as subequal for P. longicauda, may not be very different, since the smallest ratio for these
is 1.3 in the material of the présent study. Obviously the name of the species has been based on the great Iength
of the sixth abdominal somite, but this character is not in fact unique to the species but is explained rather by the
small size (cl. = 6 mm) of the types; one knows that in ail the species of the group, the sixth abdominal somite is
longer in the juvéniles than in the adults (fig. 5 a & 5 b).
Nevertheless, F. A. Chace informed us that abdominal somite VI in the syntypes of P. longicauda bears a
distinct longitudinal groove which is likely not an artifact of fixation. Such a groove, however, is absent in the
specimens assigned by LEMAITRE and Gore (1988) to P. escatilis (which were also examined by him). Thus
Source : MNHN, Paris
428
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
Chace was not certain whether they could be assigned to P. longicauda or not. However we found that the West
African material includes both forms; some with a marked longitudinal groove on abdominal somite VI while
some only with a faint suggestion of one. As the syntypes are very small juvéniles (still possessing some
remains of exopods at the pereiopods), we hâve only slight réservations in identifying the présent form as
P. longicauda.
Interestingly the présent species, in its meristic characters is quite different from the P. narval specimens from
Monaco and the Mediterranean but more similar to the specimens from the Philippines that we assign to P. narval
(also see Chace, 1985), in having a shorter roslrum and fewer rostrai teeth (see the section on P. narval in this
paper). Moreover, the rosirai teeth in the présent form are generally fewer and more spaced than in P. narval
(fig. 5 a, d). The color pattern on the carapace is also very different in P. longicauda. Like P. narval , this species
also appears to live in shoals (Lemaître & Gore, 1988).
Plesionika yui sp. nov.
Figs. 4 b, 5 c, e, g-h, 23
Parapandalus spinipes - OSHIMA, 1921 : 33. — Maki & TSUCHIYA, 1923 : 65, pl. 6-3 (non Bâte, 1888).
MATERIAL EXAMINED. — Taiwan. Commercial trawler : Tong-Kong, Ping-Tong County (S.W. Taiwan), Jul. 1975 :
1 ovigerous 9 16 mm, 1 9 17.5 mm (NTOU). — Ibidem, 28.07.1985 : 1 d" 14 mm, 1 ovigerous 9 19.5 mm (NTOU). —
Ibidem, 7.05.1988 : 2 <? 12 mm, 1 9 1 1 mm (Paratypes, MNHN-Na 12624). — Ibidem, 29.10. 1988 : 1 cC 10 mm.-
Ibidem, 19.01.1989 : 15 <ÿ 9.5-14 mm , 21 ovigerous 9 13-19 mm , 19 9 6.5-16 mm (Holotype and paratypes, NTOU);
3 ovigerous 9, 15-17 mm (Paratypes, MNHN-Na 12623, one illustrated).
Types. — Holotype : 1 ovigerous 9 18.5 mm cl., Taiwan, Tong-Kong, Ping-Tong County, 19.01.1989
(NTOU). Paratypes : 15 cf 9.5-14 mm cl., 20 ovigerous 9 13-19 mm cl., 19 9 6.5-16 mm cl. (NTOU);
3 ovigerous 9, 15-17 mm (MNHN-Na 12623), ibidem and same date. — 2 c? 12 mm, 19 11 mm (MNHN-Na
12624), ibidem, 7.05.1988.
Diagnosis. — Rostrum directed somewhat dorsad, 0.95-1.85 times as long as carapace and armed with 26-45
dorsal teeth and 18-40 ventral teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 4-8 dorsal teeth. 2-3 post-rostral
teeth présent. Dorsal end of orbital margin not truncate. Stylocerite sharply acute and with outer margin slightly
curving upward. Scaphocerite approximately as long as carapace. Maxilliped III with rudimentary epipod,
penultimate segment 1.4- 1.6 times longer than terminal segment, two segments combined slightly longer than
carapace. Carpus of pereiopod I 1-1.25 times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 21-38 carpal
articles; propodus of pereiopod III 0.7-1.05 times as long as carapace and 2.5-4.5 times longer than dactylus;
dactylus paddle-shaped and with minute accessory spine next to terminal spine. Abdominal pleuron IV rounded but
V pointed. Telson always slightly longer than abdominal somite VI.
Description. — Rostrum with basal région curved slightly upwards and sometimes with dépréssion at
posterior end of ventral border, directed somewhat dorsad and sometimes recurving slightly downwards again at
anterior, 0.95-1.85 (avg. 1.5) times as long as carapace, armed on dorsal border with 26-45 (avg. 36) closely-set
teeth, ventral border with 18-40 (avg. 28) teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 4-7.5 (avg. 5.5) dorsal
teeth. Post-rostral carina on carapace with 2-3 teeth, posteriormost 1-2 sometimes with faint basal suture. Eye
spherical and with distinct ocellus. Orbital margin generally concave and with dorsal end continuous and not
truncate. Antennal, pterygostomian and basicerite spines well-developed. Stylocerite sharply acute and with outer
margin slightly curving upward. Scaphocerite more or less as long as carapace. Antennal and antennular flagella
very long.
Maxilliped III with very faint remnant of epipod, overreaching scaphocerite by 1/3-1/4 of penultimate segment,
penultimate segment 1 .4-1.6 (avg. 1.45) times longer than terminal segment, two segments combined 1-1.25
times as long as carapace. Pereiopods without epipods; pereiopod I overreaching scaphocerite by almost entire
carpus and with carpus 1-1.25 times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 21-38 (avg. 26) carpal
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
429
Fig. 5 a-c. — Abdominal somites IV-VI : a. Plesionika longicauda (Ralhbun, 1901). 9 8 mm cl. (RMNH), Bahamas,
25°00.21'N, 77°26.rW, 143 m; b. Idem, ovigerous 9 14.3 mm cl. (MNHN-Na 12625), Sénégal, 12°32'N, 17°34'W,
95 m, 23.05.1979. — c, Plesionika yui sp. nov., ovigerous 9 paratype 15 mm cl. (MNHN-Na 12623), Taiwan, Tong-
Kong, about 130 m.
FlG. 5 d-e. — Posterior part of rostrum : d , Plesionika longicauda (Rathbun, 1901), <? 12.5 mm cl. (MNHN-Na 12627),
Congo, off Pointe-Noire, 150-400 m. — e, Plesionika yui sp. nov., ovigerous 9 paratype 15 mm cl. (MNHN-Na
12623), Taiwan, Tong-Kong, about 130 m.
Fig. 5 f-g. — Propodus and dactylus of 3rd pereiopod : f, Plesionika longicauda (Rathbun, 1901), c? 14.5 mm cl. (MNHN-
Na 12626), Congo, off Pointe-Noire, 160-400 m. — g, Plesionika yui sp. nov., ovigerous 9 paratype 15 mm cl.
(MNHN-Na 12623), Taiwan, Tong-Kong, about 130 m.
Fig. 5 h. — Dactylus of 3rd pereiopod and cross section. Plesionika yui sp. nov., same spec. than fig. g.
Source : MNHN, Paris
430
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
articles; pereiopod III overreaching scaphocerite by small portion of merus, with propodus 0.7-1.05 (avg. 0.9)
times as long as carapace and 2.5-4.5 (avg. 4) times longer than dactylus; dactylus paddle-shaped and with minute
accessory spine situated next to terminal spine. Length of various segments, except dactyli which become slightly
shorter posteriorly, progressively longer in posterior two pereiopods and with carpus of pereiopod V always more
than twice as long as carapace.
Abdomen with dorsal surface of somite III almost rounded. Pleura of anterior 4 somites rounded but pleuron V
sharply pointed posteroventrally. Telson, usually armed with 3 pairs of dorso-lateral spinules and 3 pairs of
terminal spines, 1-1.2 (avg. 1.1) times longer than abdominal somite VI. Eggs small and numerous, about
0.5 mm in diameter.
Coloration. - Body dirty red and without well-defined stripes. Rostrum with margins red. Eye dark brown.
Antennal flagellum white, antennular flagellum red. Carapace sometimes very red on ventral half. Organs visible
through carapace vermilion, dark blue and/or yellowish. Pereiopods red but somewhat whitish at mid segments.
Tail-fan somewhat paler colored and slightly whitish. Eggs blue, becoming paler when near hatching. Ovigerous
female with ventral margins of abdominal pleura covered with whitish dots.
Size. — Smallest ovigerous female 13 mm cl. Largest specimen 19.5 mm cl. (ovigerous female).
TYPE-LOCALITY. — Taiwan.
DISTRIBUTION. — Southern coast of Taiwan only, in about 130 meters.
Remarks. — The epipod of maxilliped III in the présent species is similar to that of P. edwardsii (Brandt,
1851) in being extremely minute and easily overlooked. The rudimentary State of the epipod in P. yui and the
complété absence of it in P. escatilis probably represent transitions between the two P. narval subgroups. The
much shorter and less serrated rostrum and the exceptional length and different form of dactyli in the posterior
pereiopods link P. yui more to the "P. spinipes" subgroup. P. yui is also distinct in the P. narval group in having
the ventral rostral teeth very closely packed and the posterior pereiopods very long.
It is interesting to note that the densely packed ventral rostral teeth, short rostrum, long pereiopods and
dactylus of P. yui bear some resemblance to Pandalus stylopus which is known only by the figure published by
A. MlLNE EDWARDS (1883). The type of P. stylopus was not found in Paris and is probably Iost. Pr. J. FOREST
kindly helped us to locate the position of the "Travailleur" station where it was collected. It is just outside the
Mediterranean at 34oir30''N - 7°39'W at a depth of 530 m. The original sketch of the species is reproduced again
in fig. 16. The type seems to be a juvénile specimen of a very small size (about 6 mm cl. from the scale).
Considering its locality and the materials examined in this study from similar areas, it is likely that P. stylopus is
a juvénile specimen of P. narval. It is usual that the ventral rostral teeth are minute and poorly defined in very
small specimens of P. narval group species (e.g. fig. 24 of P. longicauda published by RATHBUN, 1901). As DE
Man (1920) has remarked, it is even uncertain whether or not P. stylopus is a "Parapandalus" and the condition of
the epipod at the maxilliped III is unknown. Nevertheless, P. yui still differs from P. stylopus in that the carpus
of pereiopod V is always more than twice as long as the carapace while in the figure of P. stylopus, the carpus of
pereiopod V is less than 1.6 times the carapace length. It seems likely that the exact identity of P. stylopus will
never be sure.
The material reported by Oshima (1921) and Maki and Tsuchiya (1923) from Tong-Kong no doubt belongs to
the présent new species. This material was sent to the National Muséum of Natural History, Washington, and
identified by W. L. Schmitt. F. A. Chace kindly informed us that this material still exists (3 specimens in 2
lots) and is identical to the présent form.
P. yui can be distinguished readily by its non-striped coloration. Like P. narval , it is not very common but
sometimes large catches of thousands of specimens hâve been encountered. In Southern Taiwan, this shrimp, as
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
431
well as other Plesionika species, is often sold as supplementary feed for aquaculture rather than as food for the
table.
ETYMOLOGY. — This Taiwanese species is named after the pioneer local carcinologist Pr H. P. Yu of the
National Taiwan Océan University, for his many contributions to decapod crustacean taxonomie research in
Taiwan.
Plesionika laurentae sp. nov.
Figs 6 a-e, 24
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Boulari, 300 m, trap, 22.08.1978 : 2 specs.
Biocal : stn CP 84. 20°43.49'S, 167°00.27'E, 150-210 m, 6.09.1985 : 1 spec.
Chalcal 2 : stn DW 78. 23°41.3'S, 167°59.6'E. 233 m, 30.10.1986 : 1 spec.
Smib 5 : stn DW 94, 22°19.6,S, 168°42.8,E. 275 m. 13.09.1989 : 10 specs.
Chesterfield Islands. Chalcal 1 : stn CP 10, 20°00.2'S, 158°46.6'E, 225 m : 35 specs. — Stn CP 17,
22°34.7'S, 159°15.3'E, 295 m : 1 spec.
MUSORSTOM 5 : stn CP 311, 22°13.6'S, 159°23.9'E, 320 m, 12.10.1986 : 5 specs. (1 spec. drawn, MNHN-Na 12611;
1 spec., USNM).
Corail 2 : stn CP 131, 19°25.49'S, 158°37.96'E, 215-217 m, 29.08.1988 : 3 specs. (1 spec. illustrated, MNHN-Na
12609).
Eastern Australia. New South Wales (N. Sydney), December 1953 : 3 specs (RMNH).
Types. — Holoiype : 1 ovigerous 9 12.9 mm cl. (MNHN-Na 12609), îles Chesterfield, Corail 2, stn
CP 131. Paratypes : 2 c? 8.2 et 13.5 mm cl. (MNHN-Na 12751), îles Chesterfield, Corail 2, stn CP 131; 4 cf
10.0 à 10.8 mm cl. (MNHN-Na 12611), Nouvelle-Calédonie, Musorstom 5, stn CP 311; 1 9 8.8 mm cl.
(MNHN-Na 12752), Nouvelle-Calédonie, BIOCAL, stn CP 84; 1 ovigerous $ 19.5 mm cl. (MNHN-Na 12753),
Nouvelle-Calédonie, sans autre précision.
DlAGNOSIS. — Rostrum, with basal région curved downwards, somewhat convex and lacking basal notch on
ventral border but with distinct low crest on dorsal border above orbit; 1. 6-2.4 (avg. 2.1) times as long as carapace
and recurved moderately upwards after passing antennular peduncle, armed with 46-55 (avg. 50) dorsal teeth and 28-
36 (avg. 31) ventral teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 15.5-18.5 (avg. 17) dorsal teeth. 4-5 post-
rostral teeth présent. Dorsal end of orbital margin slightly truncate. Stylocerite acute and with outer margin not
curved upward. Scaphocerite 0.9- 1.2 times as long as carapace. Maxilliped III with well-developed epipod, penul-
timate segment 1.35-1.6 (avg. 1.5) times longer than terminal segment, two segments combined 0.9-1.2 (avg.
1.1) times as long as carapace. Carpus of pereiopod 1 0.8-0.95 (avg. 0.9) times as long as carapace; pereiopods II
subequal and with 21-31 (avg. 23) carpal articles; propodus of pereiopod III 0.85-1.0 (avg. 0.9) times as long as
carapace and 13.5-16 (avg. 15) times longer than dactylus, accessory spine of dactylus distinct. Abdominal pleuron
IV rounded but V pointed. Telson about 0.75-1.05 (avg. 0.9) times as long as abdominal somite VI.
Description. — Rostrum with basal région lacking ventral notch and with low but distinct crest on dorsal
border above orbit, curved downwards or sometimes nearly horizontal, then upwards after passing antennular
peduncle, then nearly straight, far overreaching scaphocerite, 1. 6-2.4 (avg. 2.1) times as long as carapace, armed
on dorsal border with 46-55 (avg. 50) closely set dorsal teeth, the teeth on the basal crest largest. Ventral border
with 28-36 (avg. 31) ventral teeth, posterior teeth well spaced ; posterior 10 ventral teeth corresponding to 15.5-
18.5 (avg. 17) dorsal teeth. Postrostral carina very clearly marked on anterior half of carapace, with 4-5 teeth
posterior to orbit. Eye spherical with distinct ocellus. Dorsal end of orbital margin slightly truncate. Antennal
spine very well developed, pterygostomian spine acute, small. Stylocerite acute, with outer margin not recurved
outward. Scaphocerite 0.9- 1.2 times as long as carapace, with terminal spine extending slightly beyond blade.
Maxilliped III with well-developed epipod, penultimate segment 1.35-1.6 (avg. 1.5) times longer than terminal
segment, two segments combined 0.9- 1.2 (avg. 1.1) times as long as carapace. Pereiopods without epipod. Carpus
Source : MNHN, Paris
432
T. -Y. CHAN & A. CROSNIER
of pereiopod 1 0.8-0.95 (avg. 0.9) times as long as carapace; pereiopod II subequal and with 21-31 (avg. 23) carpal
articles; propodus of pereiopod III 0.85-1.0 (avg. 0.9) times as long as carapace, 13.5-16 (avg. 15) times longer
than dactylus, accessory spine of dactylus distinct.
Abdomen with dorsal surface of somite III rounded transversely, posterior border of somite III without spine.
Pleura of anterior 4 somites rounded, pleuron V terminating in sharp denticle posteroventrally. Telson 0.75-1.05
(avg. 0.9) times as long as abdominal segment VI, usually armed with 3 pairs of dorsolateral spinules and 3 pairs
of terminal spines.
Coloration. - Body rather translucent with 2 subdorsal longitudinal red stripes running from rostrum to
posterior border of fourth abdominal segment where they converge and disappear. Each latéral part of abdomen
with 2 longitudinal red stripes , upper one running along whole abdomen, telson included, lower one fading on
sixth somite. Greatest part of the sixth somite and uropods translucent white. Anteriorly, on carapace, these
stripes slope down rather abruptly to the ventral border of carapace. Ail these stripes rather narrow and separated by
wide white, translucent stripes. Rostrum only slightly colored in red on margins. Eyes pale blue or brown.
Pereiopods white and red, with white dots. Eggs pale blue.
Fig. 6 a -e. — Plesionika laurenlae sp. nov. : a-d, ovigerous 9 holotype 12.9 mm cl. (MNHN-Na 12609), Chesterfield
Islands, Corail 2. stn CP 131, 215 m : a, carapace and anterior appendages; b. posterior part of rostrum; c, posterior
part of abdomen; d. distal part of telson. — e, c? paratype 11.0 mm (MNHN-Na 12611), Chesterfield Islands,
MüSORSTOM 5, stn 311, 320 m : propodus and dactylus of 3rd pereiopod.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
433
SlZE. — Smallest ovigerous female 12.5 mm cl. Largest specimen 22 mm cl. (ovigerous female).
Distribution. — South-West Pacific : New Caledonia, Chesterfield Islands and Eastem Australia in 150-210
to 320 meters.
REMARKS. — The présent form is distinct in the P. narval subgroup by having the ventral rostral teeth spaced
very far apart.
Apart from the ventral rostral teeth being very widely spaced, P. laurentae also diffère from the other members
of the P. narval subgroup in having a characteristic "S"-shape rostrum, with the basal section somewhat convex
and the dorsal rostral teeth above the orbit forming a low but distinct crest. Furthermore, the carpus of pereiopod I
is relatively shorter in P. laurentae. Although the telson is generally slightly shorter than abdominal somite VI,
there are large variations in this ratio. Moreover, P. laurentae can be readily distinguished from the other three
short telson forms (i.e. P. rubrior, P. multispinosa and P. pacifica) by the characteristics discussed above. The
coloration of the présent form is rather similar to that of P. narval but it diffère in that the red and white fines on
the body are well separated.
Etymology. — This species is named in honour of our colleague Michelle DE Saint Laurent (Muséum
national d’Histoire naturelle) with regard to her extensive knowledge of Crustacea and continuai readiness to help.
Plesionika rubrior sp. nov.
Figs 7 a-f, 25-28
MATERIAL EXAMINED. — French Polynesia. SMCB (J. POUPIN coll.) : Society Islands : Tahiti, trap,
11.10.1978 :2 c#" 11 and 12.5 mm , 1 ovigerous 9 14.5 mm, 19 11.5 mm (Paratypes, MNHN-Na 7247). — Maiao.
WIS.VS, 150°39.0'W, 320 m, trap. 7.08.1989 : 5 <#■ 11.5-12.5 mm (Holotype, MNHN-Na 12620; 4 paratypes USNM).
Tuamotu Islands : Takapoto. 14°40.0'S, 145°15.2'W, 250 m, trap, 7.06.1989 : 7 <f 11-13 mm (Paratypes,
MNHN-Na 12599). — Mururoa , 350-600 m, trap, no date : 1 9 11.5 mm (Paratypes, MNHN-Na 12598); 21048.1'S,
138°55.9'W, 220 m, trap, 2.12.1989 : 6 specs (Paratypes. MNHN-Na 12600); 21°51,2'S, 139°00'W, 130 m,
17.05.1990 : 8 specs (MNHN-Na 12700). — Nihuru : 16°42.8'S, 142°52.8’W, 220 m, trap. 15.11.1989 : 19 specs
(Paratypes, MNHN-Na 12596). — Tenarunga : 21°21.0’S, 136°32.0,W, 160 m, trap, 19.11.1989 : 51 specs
(Paratypes, MNHN-Na 12597).
Tubuai Islands : Rurutu , 22°27.8,S, 151°22.9'W, 240-260 m, trap, 10 March 1989 : 5 cf 11-12 mm (Paratypes,
MNHN-Na 12602). — Rimatara , 22°38.2'S, 152°49.7'W, 230-290 m, trap, 11.03.1989 : 1 cf 12 mm (Paratypes,
MNHN-Na 12601).
TYPES. — Holotype ; 1 cf 12 mm cl., Maiao, French Polynesia, 17°38.6'S, 150°39.0'W, 320 m, 7.08.1989.
The other specimens are paratypes. Four paratypes are deposited in USNM.
DiAGNOSis. — Rostrum 2.5-2.85 times longer than carapace, with basal région somewhat uptumed and having
ventral notch, directed dorsad and nearly straight, armed with 71-85 dorsal teeth and 53-66 ventral teeth, posterior
10 ventral teeth corresponding to 9-13 dorsal teeth. Carapace with 2-4 post-rostral teeth. Dorsal end of orbital
margin slightly truncate. Stylocerite broadly acute and with outer margin strongly curved upward. Scaphocerite
slightly longer than carapace. Maxilliped III with well-developed epipod, penultimate segment 1.35-1.7 times
longer than terminal segment, two segments combined 1.2-1.35 times as long as carapace. Pereiopod I with
carpus 1.15-1.25 times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 27-31 carpal articles; pereiopod III
with propodus 1.3-1.45 times as long as carapace and 14.5-16 times longer than dactylus, accessory spine of
dactylus distinct. Abdominal pleuron IV rounded but V pointed. Telson 0.75-0.9 times shorter than abdominal
somite VI.
Description. — Rostrum nearly straight and directed slightly dorsad, with basal région upturned and with
posterior notch at ventral border, 2.5-2.85 (avg. 2.65) times longer than carapace, with 71-85 (avg. 77) closely set
dorsal teeth and 53-66 (avg. 61) ventral teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 9-13 (avg. 1 1.5) dorsal
teeth. Post-rostraîcarina with 2-4 teeth on carapace. Eyes spherical with distinct ocellus. Orbital margin generally
Source : MNHN, Paris
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T.-Y. CHAN & A. CR0SN1ER
carapace and anterior appendages; b, posterior part of rostrum; c, posterior part of abdomen; d, distal part of telson;
e, propodus and dactylus of 3rd pereiopod; f, dactylus of 3rd pereiopod.
concave with dorsal end slightly truncate. Antennal, pterygostomian and bascerite spines well-developed.
Stylocerite broadly acute and with outer margin strongly curved upward. Scaphocerite 1.05-1.15 (avg. 1.1) times
as long as carapace.
Maxilliped III with well-developed epipod, penultimate segment 1.35-1.7 (avg. 1.5) times longer than terminal
segment, two segments combined 1.2-1.35 (avg. 1.3) times as long as carapace. Pereiopods without epipods,
carpus of pereiopod I 1.15-1.25 (avg. 1.2) times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 27-31 (avg.
29) carpal articles; pereiopods III with propodus 1.3-1.45 (avg. 1.35) times as long as carapace and 14.5-16 (avg.
15.5) times longer than dactylus, accessory spine distinct and situated posterior to terminal spine; propodus of
pereiopod V 1.8-2.15 (avg. 2.05) times longer than carapace.
Abdomen with dorsal surface of somite III slightly arched transversely but not angular. Pleura of anterior 4
somites rounded but pleuron V terminated into sharp denticle postero-ventrally. Telson usually armed with 3 pairs
of dorsolateral spinules and 3 pairs of terminal spines, 0.75-0.9 (avg. 0.85) times shorter than abdominal somite
VI in both adults and juvéniles. Eggs small and numerous, about 0.5 mm in diameter.
Coloration. - Body whitish and covered dorsally with two longitudinal red stripes, disappearing posterior to
third abdominal somite. Usually 2 wide longitudinal red stripes on each side of body, upper one running from
orbit to posterior end of sixth abdominal somite, lower one starting between the antennal and pterygostomian
spines and fading on the fourth, fifth or sixth abdominal somite. Width of these stripes varying considerably
between specimens : some having wide red stripes and so appearing mainly red-colored, some having whitish
patches within the red stripes. A few even hâve the whitish patches connected and almost separating the upper
longitudinal red stripe into two stripes and the stripes on the carapace lacking. Some specimens show a large
yellow patch on the carapace and the first abdominal segment together with a very reduced pattern of red stripes.
Telson and uropods whitish. Rostrum red with upper margin white, especially in its posterior part. Eyes dark
brown. Antennae red; antennules white. Pereiopods red with whitish parts.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
435
Size. — An ovigerous female (14.5 mm cl.) is the largest specimen examined.
TYPE-LOCAUTY. — French Polynesia (Maiao).
Distribution. — French Polynesia only, from 120 to at least 350 meters.
Remarks. — The présent species closely resembles P . flavicauda and P. serratifrons. Nevertheless, P. rubrior
is distinct in the telson being proportionally shorter. The ovigerous female (14.5 mm cl.) has the telson 0.9 times
as long as abdominal somite VI; for specimens of similar size in the other two species, the telson is almost as
long as or even slightly longer than abdominal somite VI. For specimens of 11-13 mm cl. in the other two
species, the telson is 0.9 times or more as long as abdominal somite VI; it is usually shorter than 0.9 in
P. rubrior. Furthermore, P. rubrior generally differs from P. serratifrons in having more teeth on the rostrum (on
average about 10 teeth more on both the dorsal and ventral borders).
The proportionally shorter telson relates the présent species to P. pacifica from Hawaii. Nevertheless,
P. rubrior can be readily distinguished from P. pacifica by having a much higher number of rosirai teeth and the
penultimate segment of maxilliped III being proportionally longer. Furthermore, there is always a ventral notch at
the base of the rostrum in P. rubrior but this notch is absent in P. pacifica.
The coloration of P. rubrior is distinct from the other striped species of the P. narval group in the red color on
the body being more prévalent than the white (or transparent). However there are strong variations in the
coloration of the specimens as mentioned above.
Etymology. — The name is derived from the comparative of the Latin adjective ruber and reflects the usually
redder color of this species compared to the other striped members of the P. narval subgroup.
Plesionika multispinosa (Zarenkov, 1971)
Fig. 8 a-d
Parapandalus multispinosus Zarenkov, 1971 : 185, pl. 2, figs 11-20 (type locality : Easter Island). — BüRUKOVSKY,
1982 : 41 (in key).
Plesionika multispinosus - Chace, 1985 : 46 (in key).
MATERIAL EXAMINED. — Off Easter Island. R.V. "Ob", stn 432, 80-150 m, volcanogenic sand, Sigsbee trawl,
9.05.1958 : 1 $ paratype 11.2 mm (MNHN-Na 12750).
DIAGNOSIS. — Based on paratype examined. Rostrum, with basal région nearly horizontal, lacking basal notch
on ventral border, without crest on dorsal border above orbit; 2.15 times as long as carapace, recurved slightly
upwards after passing antennular peduncle, armed with at least 59 dorsal teeth and 39 ventral teeth, broken at tip,
posterior 10 ventral teeth corresponding to 7 dorsal teeth. Carapace with 4 post-rostral teeth. Upper end of orbital
margin slightly truncate. Stylocerite with outer margin clearly curved upward distally. Scaphocerite 1.07 times as
long as carapace. Maxilliped III with well-developed epipod, penultimate segment 1.2 times longer than terminal
segment, two segments combined about as long as carapace. Carpus of pereiopod I missing; pereiopods II
subequal, with 31 carpal articles; propodus of pereiopod III missing. Abdominal pleuron IV rounded, V with a
small spine slightly recurved upward. Telson about 0.8 times as long as abdominal somite VI.
Coloration. - Unknown.
Size. — Largest specimen 16.7 mm cl. (female).
Distribution. — South Pacific : Easter Island, in 80-150 meters.
Source : MNHN, Paris
436
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
Fig. 8 a-d. — Plesionika multispinosa (Zarenkov, 1971), 9 paratype 11.2 mm cl. (MNHN-Na 12750), off Easter Island,
80-150 m : a, carapace and anterior appendages; b, posterior part of rostrum; c, posterior part of abdomen; d, right
side of telson.
Remai^ks. — Zarenkov (1971), who examined four specimens, gives the following variations for the num-
bers of rostral teeth : 4-5 + 55-63/3847 +1.
The telson of the specimen we examined bears four dorsolateral spinules on the left side and 5 on the right
side and 3 pairs of terminal spines. Since the number of dorsolateral spinules on the telson may sometimes deviate
from the typical 3 pairs in the species of the "P. narval" group, more specimens are needed to détermine whether
the number of spinules is always higher in the présent species.
Using the key provided, this species keys out with P. paciflca. It can be easily separated by the number of
dorsal rostral teeth corresponding to the 10 posterior ventral ones (about 7 for the former and 12 for the latter) .
Plesionika pacifica Edmondson, 1952
Fig. 9 a-f
Plesionika pacificus Edmondson, 1952 : 67, fig. 1 (type locality : Hawaii).
Plesionika pacifica - Chace, 1985 : 47 (in key).
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
437
MATERIAL EXAMINED. — Hawaii, off Kona Coast, from stomach of "opakapaka", 183 m, 19.08.1951 : 1 9 11 mm,
holotype (BM-S 5772). — Off Makapuu, Oahu, 21°18,7'N, 157°33,4'W, gorgonian beds , 365 m, HURL Dive 83-147,
22.02.1983, D. DevaNEY coll., R. MOFFITT id. : 1 9 8.6 mm (BM-S 10885).
Diagnosis. — Rostrum long, with basal région horizontal and straight, without ventral notch, curved slightly
upwards and armed with about 50 dorsal teeth (including 4 on postrostral ridge of carapace) and 30 ventral teeth.
FlG. 9 a-c. — Plesionika pacifica Edmondson, 1952, 9 holotype 11 mm cl. (BM-S 5772), Hawaii, Big Island, off the
Kona coast, 183 m, 19.08.1951 : a, carapace and anterior appendages; b, posterior part of abdomen; c, distal part of
telson.
Fig. 9 d-f. — Plesionika ? pacifica Edmondson, 1952, 9 8.6 mm cl. (BM-S 10885), Hawaii, off Makapuu, Oahu,
21°18.7'N, 157°33.4'W, gorgonian beds, 365 m, HURL Dive 83-147, 22.02.1983, D. DevaNEY coll., R. MOFFITT
id. : d, carapace àhd anterior appendages; e, posterior part of rostrum; f, propodus and dactylus of 3rd pereiopod.
Source : MNHN, Paris
438
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
Posterior 10 ventral teeth corresponding to about 12 dorsal teeth. Dorsal end of orbital margin slightly truncate.
Stylocerite sharply acute and with outer margin slightly curved upward. Scaphocerite as long as carapace.
Maxilliped III with well-developed epipod, penultimate segment 1.4 times or less as long as terminal segment,
two segments combined 1.1 times as long as carapace. Pereiopod 1 with carpus 0.95 times as long as carapace;
pereiopods II subequal and with about 23 carpal articles. Abdominal pleuron IV rounded but V pointed. Telson
0.8-0.9 times shorter than abdominal somite VI.
Coloration. - Stated by EDMONDSON (1952) as pink.
Size. — Smallest ovigerous female 8.4 mm (Ch ace, 1985). The holotype, a female of 11 mm cl., is the
larges! specimen recorded.
Distribution. — Only known from the Hawaii, in 180-195 m (perhaps 365 m, see below).
Remarks. — The female type of P. pacifica has the rostrum broken off almost at base (fig. 9 a) and ail the
pereiopods missing. There are some dissected body parts in the jar, probably used by EDMONDSON for the drawings
he published. Nevertheless the body parts are from at least two specimens as several parts are doubled. The
diagnosis above has been established from the holotype, the description given by EDMONDSON (1952) and the key
proposed by Chace (1985).
As expected, P. pacifica has an epipod on the maxilliped III but lacks epipods on the pereiopods while the
abdominal pleuron IV is rounded.
Due to the kindness of B. Burch we were able to examine another specimen from Hawaii, collected at 365 m
deep, which in spite of a very long spine on the basicerite (this spine is short on the holotype) probably belongs
to P. pacifica (fig. 9 d-f). The rostrum of this specimen is unbroken and bears 59 dorsal teeth and 41 ventral teeth,
the posterior 10 ventral teeth corresponding to 13 dorsal teeth. The propodus of pereiopod II is about 10 times
longer than the dactylus (fig. 9 f). The telson bears 3 pairs of dorsolateral spinules and 3 pairs of terminal spines.
The morphological characters of P. pacifica closely resemble those of P. narval but the telson is shorter than
abdominal somite VI (fig. 9 b). The penultimate segment of maxilliped III in P. pacifica is also proportionally
shorter than the terminal segment being 1.4 times as long as the latter in the type and only 1.35 times in the
other specimen. Thus, it seems justified to follow Chace in treating P. pacifica as a distinct species, however
more topotypic material will be needed for a better understanding of this poorly known species and its
relationships with the other species, particularly P. narval.
Plesionika flavicauda sp. nov.
Figs 10 a, 11 a-c, 29-32
Parapandalus serratifrons 2 - King, 1984 : 181 ( non Borradaile, 1900)
Plesionika sp. nov. 1 - Poupin et al., 1990, pl. Ill-e.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Trawl : 1 <? 16.5 mm, 1 ovigerous $ 19.5 mm (Paratypes, MNHN-Na
12592). — Boulari, 100 m, trap, 13.10.1978 : 4 <? 16-16.5 mm, 3 ovigerous 9 17-19 mm (Paratypes, MNHN-Na
12590).
French Polynesia. SMCB (J. POUPIN coll.). Society Islands : Tahiti, trap, 8.10.1978 : 1 <? 11.5 mm,
1 ovigerous 9 20.0 mm (Paratypes, MNHN-Na 12591). — Tahiti (Port Phaeton), October 78 : 1 ovigerous 9 17.5 mm
(Paratype, USNM).
Tuamotu Islands : Takapoto, 14°40.0'S, 145°15.2'W, 250 m, 7.06.1989 : 20 <? 10-15.5 mm (Paratypes,
MNHN-Na 12593). — Fangataufa, 22°16.3'S, 138°43.3'W, 200 m, trap, 4.12.1989 : 1 9 10.5 mm (Paratype, MNHN-
Na 12594). — Mururoa. 21°51,2'S, 139°00'W, 130 m, 17.05.1990 : 8 specs (MNHN-Na 12719).
Tubuai Islands : Rurutu, 22°27.8'S, 151°22.9'W, 240-260 m, trap, 10.03.1989 : 1 <? 16.5 mm (Holotype,
MNHN-Na 12615).
TYPES. — Holotype : 1 cf 16.5 mm cl. (MNHN-Na 12615), Rurutu. French Polynesia, 22°27.8'S,
151°22.9'W, 240-260 m, 10.03.1989. The other specimens are paratypes.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
439
Diagnosis. — Rostrum with slight curvature and directed dorsad, 2. 1-3.0 times longer than carapace and armed
with 67-80 dorsal teeth and 58-70 ventral teeth. posterior 10 ventral teeth corresponding to 7-10.5 dorsal teeth. 2-4
post-rostral teeth présent on carapace. Orbital margin with dorsal end slightly truncate. Stylocerite broadly acute
and with outer margin strongly curved upward. Scaphocerite slightly longer than carapace. Maxilliped III with
well-developed epipod, penultimate segment 1.45-1.6 times longer than terminal segment, two segments
combined 1.05-1.3 times as long as carapace. Carpus of pereiopod 1 0.9-1.15 times as long as carapace; pereiopods
II subequal and with 25-30 carpal articles; propodus of pereiopod III 1.1 -1.3 times as long as carapace and 13-20
times longer than dactylus, accessory spine of dactylus distinct. Abdominal pleuron IV rounded but V pointed.
Telson as long as or slightly longer than abdominal somite VI in adults.
Fig. 10. — Carapace and anterior appendages : a, Plesionika flavicauda sp. nov., d" holotype 16.5 mm cl. (MNHN-Na
12615), French Polynesia, Rurutu, 240-260 m; b, Plesionika curvata sp. nov., ovigerous 9 holotype 18.5 mm cl.
(MNHN-Na 12616), French Polynesia, Tubuai, 200 m.
Description. — Rostrum, lacking latéral carina, horizontal or slightly uptumed at basal région and with or
without ventral notch, slightly curved upwards and 2. 1-3.0 (avg. 2.45) times longer than carapace, armed on
almost entire dorsal border with 67-80 (avg. 74) closely set teeth and ventral border with 58-70 (avg. 65) teeth,
posterior 10 ventral teeth corresponding to 7-10.5 (avg. 9) dorsal teeth. 2-4 post-rostral teeth présent on carapace
posterior to orbital margin. Eyes spherical with distinct ocellus. Orbital margin generally concave and with dorsal
end slightly truncate. Antennal, pterygostomian and basicerite spines well-developed. Stylocerite broadly acute and
with outer margin strongly curved upward. Scaphocerite 1-1.1 (avg. 1.05) times as long as carapace.
Maxilliped III with well-developed epipod, penultimate segment 1.45-1.6 (avg. 1.55) times longer than termi¬
nal segment, two segments combined from 1.05 to 1.3 (avg. 1.2) times as long as carapace. Pereiopods without
epipods; carpus of pereiopod 1 0.9-1.15 (avg. 1.05) times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 25-
30 (avg. 28) carpal articles; pereiopod III with propodus about 1.2 (1. 1-1.3) times as long as carapace and 13-20
(avg. 16) times longer than dactylus. accessory spine of dactylus distinct and situated posterior to terminal spine;
propodus of pereiopod V 1.8-2 (avg. 1.85) times as long as carapace.
Abdomen with dorsal surface of somite III slightly arched transversely but not angular. Pleura of anterior 4
somites rounded but pleuron V terminating in sharp denticle posteroventrally. Telson usually armed with 3 pairs
Source : MNHN, Paris
440
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
of dorsolateral spinules and 3 pairs of terminal spines, nearly as long as or slightly longer than abdominal somite
VI in adults. Eggs small and numerous, about 0.5 mm in diameter.
Coloration. - Carapace and dorsal part of one or more anterior abdominal somites pinkish to somewhat purple-
pink. Rest of abdomen, telson and uropods, bright yellow, the extension of the yellow color being rather variable
(from slightly more than tail-fan to almost entire abdomen). On subdorsal and ventrolateral parts of carapace two
very sharp and narrow white stripes (subdorsal one often yellowish, ventrolateral one starting from basicerite
spine) with red margins. Subdorsal stripe fading posteriorly on First abdominal somite or extending farther onto
third somite, ventrolateral one remaining very distinct on five anterior abdominal somites. Rostrum red with
dorsal and ventral margins more or less white. Eyes dark brown. Antennular flagellum whitish and antennal
flagellum red. Pereiopods and pleopods mainly red with some white parts.
Notable variation from above pattem occurs in specimens from single collections. Extrême examples show
Ioss of yellow from abdomen, with mottling of latéral aspects of body. Ail intermediate stages occur between
extremes of color pattem.
SlZE. — Smallest ovigerous female 17 mm cl. Largest specimen is an ovigerous female of 20 mm cl.
TYPE-LOCALITY. — French Polynesia, Rumtu.
DISTRIBUTION. — South Pacific : French Polynesia, Tonga, Fiji and New Caledonia, 100 to 380 meters.
Remarks. — The présent species is distinct from ail congeners except P. rubrior in having a much higher
number of rosirai, especially ventral rostral, teeth. Only very little overlapping at the boundaries of the ranges of
ventral rostral tooth counts occurs for P.flavicauda with P. serratifrons and P. narval (mostly from La Réunion).
P.flavicauda can be further distinguished from P. serratifrons by the posterior rostral teeth being more closely set
at the ventral border, and differs from P. narval of La Réunion in always having more dorsal rostral teeth.
P.flavicauda shows some similarities to P. rubrior but differs in having a relatively longer telson. The length
of the distal two segments of the maxilliped III and the carpus of pereiopod I are also generally slightly shorter in
P.flavicauda.
The coloration of P. flavicauda is unique in the P. narval group for those species which hâve had their
coloration described. It can be recognized easily by the two widely spaced stripes on the body and the yellowish
tail.
KlNG (1984) had doubts on his P. serratifrons material from the South- West Pacific and suspected that two
distinct species were represented. It is likely that his "P. serratifrons 2" from Fiji and Tonga, described as
consisting of a mosaic pattem of red and yellow, belongs to P . flavicauda.
Etymology. — From the Latin fia vus (yellow) and cauda (tail).
Plesionika curvata sp. nov.
Figs 10 b, 1 1 d-f, 33
Plesionika sp. nov. 2 - Poupin et al., 1990, pl. IlI-f.
MATERIAL EXAMINED. — French Polynesia. SMCB (J. POUPIN coll.) : Tuamotu Islands : Gambier, 150 m,
trap : 1 9 12.5 mm. — Fangataufa, 22°16.3,S, 138°43.3'W, 200 m, trap, 4.12.1989 : 1 9 13.3 mm (Paratype, MNHN-
Na 12588).
Tubuai Islands : Tubuai, 23°40'S, 149o40’W, 200 m, trap, 14.05.1979 : 1 9 14.5 mm, 11 ovigerous 9 18-21
mm (Holotype, MNHN-Na 12616; paratypes, MNHN-Na 12587). — Rapa, 27°65'S, 144°35'W, 200-400 m, trap,
26.08.1988 : 2 9 15 and 19 mm (paratypes, one illustrated, MNHN-Na 12608; other one, MNHN-Na 12589). —
Rimatara, 22°38.2'S, 152°49.7'W, 230-290 m. trap, 11.03.1989 : 4 juvéniles 11.5-12 mm, 1 9 14 mm.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
441
FlG. 11 a-c. — Plesionika flavicauda sp. nov., c? holotype 16.5 mm le. (MNHN-Na 12615), French Polynesia, Rurutu,
240-260 m : a, posterior part of rostrum; b, abdominal somites IV -VI; c, propodus and dactylus of 3rd pereiopod.
Fig. 11 d-f. — Plesionika curvata sp. nov. : d-e, ovigerous 9 holotype 18.5 mm cl. (MNHN-Na 12616), French
Polynesia, Tubuai, 200 m : d, posterior part of rostrum; e, abdominal somites IV -VI. — 9 15.0 mm cl. (MNHN-Na
12608), French Polynesia, Rapa, 200-300 m : f, propodus and dactylus of 3rd pereiopod.
TYPES. — Holotype : 1 ovigerous 9 18.5 mm cl. (MNHN-Na 12616), Tubuai, French Polynesia, 200 m,
14.05.1979.
Paratypes : The other specimens collected at Fangataufa, Tubuai and Rapa are paratypes. Two paratypes fforn
Tubuai are deposited at the USNM.
DiAGNOSIS. — Rostrum, with basal région curved downwards or nearly horizontal, strongly and abruptly
curved upwards after passing antennular peduncle, 2.3-2.7 times longer than carapace and armed with 51-67 dorsal
teeth and 40-47 ventral teeth, posterior 10 ventral teeth conresponding to 7-9 dorsal teeth. Carapace with 3-4 post-
rostral teeth. Dorsal end of orbital margin slightly truncate. Stylocerite tapered anteriorly and with outer margin
slightly curved upward. Scaphocerite more or less as long as carapace. Maxilliped III with well-developed epipod,
penultimate segment 1.15-1.4 times longer than terminal segment, two segments combined 1.2- 1.3 as long as
Source : MNHN, Paris
442
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
carapace. Pereiopod I with carpus 1.05-1.15 times as long as carapace; pereiopods II subequal with 29-38 carpal
articles; propodus of pereiopod III 1.1-1.25 times as long as carapace and 15.5-21.5 times longer than dactylus,
dactylus with distinct accessory spine. Abdominal pleuron IV rounded but V pointed. Telson nearly as long as or
slightly longer than abdominal somite VI in adults.
Description. — Rostrum with basal région lacking ventral notch and curved downwards or nearly horizontal,
abruptly and strongly curved upwards after passing antennular peduncle and sometimes bending slightly downwards
again near apex, far overreaching scaphocerite and 23-2.1 (avg. 2.5) times as long as carapace, armed on dorsal
border with 51-67 (avg. 55) closely set teeth. ventral border with 40-47 (avg. 44) teeth, posterior 10 ventral teeth
corresponding to 7-9 (avg. 8) dorsal teeth. Post-rostral carina with 3-4 teeth on carapace. Eye spherical with
distinct ocellus. Orbital margin generally concave with dorsal end slightly truncate. Antennal, pterygostomian and
basicerite spines well-developed. Stylocerite tapered anteriorly and with outer margin only slightly curved upward.
Scaphocerite 1-1.05 times as long as carapace.
Maxilliped III with well-developed epipod, penultimate segment 1.25-1.4 (avg. 1.3) times longer than terminal
segment, two segments combined 1.2- 1.3 times as long as carapace. Pereiopods without epipods; carpus of
pereiopod 1 1.05-1.15 (avg. 1.1) times as long as carapace; pereiopods II subequal and with 29-38 (avg. 32) carpal
articles; propodus of pereiopod III 1.1-1.25 (avg. 1.15) times as long as carapace and 15.5-21.5 (avg. 18) times
longer than dactylus, dactylus with accessory spine distinct and situated posterior to terminal spine; propodus of
pereiopod V 1.5-1.95 (avg. 1.75) times as long as carapace.
Abdomen with dorsal surface of somite III slightly arched transversely but not sharply angular. Pleura of
anterior 4 somites rounded but pleuron V terminating in sharp denticle posteroventrally. Telson, usually armed
with 3 pairs of dorsolateral spinules and 3 pairs of terminal spines, nearly as long as or slightly longer than
abdominal somite VI in adults. Eggs small and numerous, about 0.5 mm in diameter.
Coloration. - The general pattern seems similar to what is observed in P. laurentae (cf. fig. 24), but in this
species the red stripes are much wider and better defined. The width of the red stripes on the latéral parts of the
abdomen varies and in some specimens can be one and half times as wide as in others. The Iower latéral red stripe
extends along the whole length of the abdominal somites and most of the uropodal exopod of which only the tip
is white. The internai margin of the uropodal endopod is red, elsewhere the endopod is white. On the carapace, the
latéral red stripes curve and meet the Iower border of the carapace; in the upper part, under the subdorsal stripe, a
large red band connected or not with the upper abdominal red stripe runs to the orbit. The rostrum (except the basal
dorsal teeth which are white) and antennae are entirely red; the antennules are white. The pereiopods are red with
some white patches.
SlZE. — Smallest ovigerous female 18 mm cl. Largest specimen (ovigerous female) 21 mm cl. Specimen of
12 mm cl. with rudimentary exopod on maxilliped III.
TypE-locality. — French Polynesia, Tubuai.
Distribution. — French Polynesia only; 150 to about 300 meters.
Remarks. — P. curvata is distinct in having a strongly and abruptly curved rostrum very similar to that of
P . edwardsii (Brandt, 1851). The meristic characters of P. curvata are somewhat similar to P. narval but the
rostrum of the latter is rarely strongly curved. The curvature of the rostrum is remarkably abrupt in P. curvata but
always smooth in P narval. Furthermore, the penultimate segment of maxilliped III in P. curvata is proportion-
ally shorter and the ventral rostral teeth are always more closely spaced than the dorsal ones. The number of carpal
articles in pereiopod II is also generally higher in P. curvata. The coloration of P. curvata is also quite distinct
from P . narval in the latéral stripes on the carapace obliquely curving downwards and the tips of the taii-fan being
whitish.
The maximum size of P . curvata appears to be quite large, as rudimentary exopods can still be found in
specimens of 12 mm cl.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
443
Etymology. — The species is named from the Latin curvatus (bent), referring to the shape of the rostrum.
Plesionika narval (Fabricius, 1787)
Figs 12 a-c, 13 a, 14 a-c, 15 a-e, 34-36
Aslacus Narval Fabricius, 1787 : 331 (type-locality : probably Nice, Mediterranean).
Palemon Prislis Risso, 1816 : 105.
Ponlophilus prislis - Risso, 1827 : 63, pl. 4, fig. 14.
Pandalus prislis - DE Ha AN, 1849 : 175.
Pandalus escatilis Stimpson, 1860 : 37.
Parapandalus prislis - Balss, 1914 b : 134; 1915 : 19. — DE Man, 1920 : 150, pl. 13, fig. 35, 35 a.
Parapandalus escatilis - DE Man, 1920 : 140 (in key). — Burukovsky, 1982 : 41 (in key).
Parapandalus serratifrons - DE Man 1920 : 146, pl. 12, fig. 34 a, c, pl. 13, fig. 34, 34 b, d, e (non Borradaile, 1900).
Pandalus prislis var. escatilis - Balss, 1925 : 283, figs 60-65.
Pandalus ( Parapandalus ) prislis - DlEUZElDE, 1930 : 568; 1931 : 6, fig. 4 lower photo, plate page 10.
Parapandalus spinipes grandis - Yokoya, 1933 : 20, ? pro parle, ( non Doflein, 1902).
Parapandalus spinipes - Calman, 1939 : 201, pro parle , specs stn 208 only. — Masuda & Hata, 1969 : 90, 3 unnumbe-
red photos in color. — Kubo, 1971 : 611, fig. 958. — SUZUKI, 1974 : 27, fig. 1 a. — Miyaké, 1975 : 100, photo in
color; 1982 : 61, pl. 21-1 in color. — Matsuzawa, 1977, pl. 69, fig. 4 in color. — Takeda, 1982 : 20, fig. 59,
cover color photo (non Bâte, 1888).
Parapandalus narval - Holthuis, 1947 : 316; 1949 : 230, fig. 1; 1980 : 142, pro parle; 1987 : 250, 1 unnumbered fig. —
Lagardère, 1971 : 101, fig. 236; 1981 : PANDL Parapand 1, 1 unnumbered fig., pro parle. — Crosnier, 1976 : 235,
fig. 4 b. — George & George, 1980 : 83, fig. 4. — Burukovsky, 1982 : 42, pro parte (in key).
Plesionika serratifrons - Chace, 1985 : 121, figs 55-56. — HAYASHI, 1986 : 139, fig. 89 in color (non Borradaile,
1900) .
Plesionika spinipes - TAKEDA, 1986 : 107, photo in color (non Bâte, 1888).
Plesionika narval - LEMAITRE & GORE, 1988 : 385, figs 3 K-M, 4.
? Pandalus stylopus A. Milne Edwards, 1883, pl. 19, fig. unnumbered.
? Parapandalus stylopus - DE Man, 1920 : 140 (in key). — BURUKOVSKY, 1982 : 42 (in key).
Not Pandalus narval - H. MlLNE Edwards, 1841, pl. 54, fig. 2 [ = P. edwardsii (Brandt)].
Not Parapandalus Narwal - DE Man, 1920 : 140 (in key) [ = P. edwardsii (Brandt, 1851)].
Not Pandalus ( Parapandalus ) narwal - DlEUZElDE, 1930 : 567; 1931 : 3, figs 1- 3, 4 upper photo, plate page 7 [ =
P. edwardsii (Brandt, 1851)].
Not Parapandalus narval - Holthuis, 1951 : 68. — Crosnier & Forest, 1973 : 221, fig. 69 a [ = P. longicauda (Rathbun,
1901) ].
Not Parapandalus narwal - Ledoyer, 1979 : 144 [ = P. edwardsii (Brandt, 1851)].
Not Plesionika escatilis - Lemaître & Gore, 1988 ; 383, figs 1, 2, 3 A- J, 4 [ = P. longicauda (Rathbun, 1901)].
MATERIAL EXAMINED. — Mediterranean. France (Nice) : 1900, 3 specs. — Italy (Naples) : 1 spec., identified.
by H. Milne-Edwards with 2 P. edwardsii as P. narval. — May 1959 : 1 spec. (RMNH). — Greece : Rhodes, trap,
January 1985 : 5 specs. — Algeria : 120 m, 16.03.1929 : 3 specs.
Eastern Atlantic. Gibraltar : Cruises Prince de Monaco, stn 465, 36°30'30"N, 11°36'15"W, 175 m, 27-
28.07.1894 : 9 specs. — BALGIM, stn CP 25, 36°41'N, 07°19’W, 543-544 m, 31.05.1984 : 1 spec. — Stn CP 78,
33°49'N, 08°22'W, 246-250 m, 6.06.1984 : 1 spec. — Madeira : 2 dry syntypes of Pandalus escatilis, sex
undeterminable, 9.5 and 11 mm cl. (BMNH 61-44). — Funchal, 22.02.1867 : 2 specs. — Funchal, fish market,
29.09.1956 : 8 specs (RMNH). — Cape Verde Islands : "Talisman", stn 110, 16°53’N, 25°10'W, 410-460 m,
29.07.1883 : 4 specs.
Indian Océan. Madagascar : "Vauban", no other data : 4 specs. — La Réunion : 250 m, trap, 12.11.1972 :
2 specs. — 150 m, trap, 12.11.1972 : 15 specs. — 180 m, trap, November 1972 : 3 specs. — No date : 2 specs. —
Seychelles : CEPROS : stn 3.17, 04°35.2'S, 56°24.9'E, 230 m, 22.10.1987 : 1 spec. — Stn 5.28, 05°48.2'S,
56°45.0'E, 200-220 m, 24.10.1987 : 1 spec.
Red Sea. JOHN MURRAY EXP., stn 208, 15°48'30"N, 41°30'30"E, 732-800 m, 17.05.1934 : 2 specs (BMNH
1939.10.9.200).
West Pacific. Japon : 1 9 18 mm cl., identified. by DE Haan as Pandalus prislis in Fauna Japonica. 1849
(RMNH). — Sagami Bay, 80 m, 28.04.1973 : 2 specs (RMNH). — Taiwan : Commercial trawler, Tai-Chi, 1-Lan
County, 22.09.1984 : 1 spec. (NTOU). — Ibidem. 29.11.1984 : 1 spec. (NTOU). — Ibidem, 9.12.1984 : 1 spec. (NTOU).
— Ibidem, 8.05.1985 : 14 specs (NTOU). — Ibidem, 21.05.1988 : 5 specs (NTOU). — Ibidem, 9.01.1989 : 3 specs
(NTOU). — Ibidem, 2.06.1989 : 6 specs (MNHN). — Tong-Kong, Ping-Tong County, 28.07.1985 : 2 specs (NTOU). —
Ibidem, 29.10.1988 : 3 specs (NTOU). — Philippines : Musorstom 1, stn CP 19, 13°57.8'N, 120°18.2'E, 167-
Source : MNHN, Paris
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T.- Y. CHAN & A. CROSNIER
187 m 21 03 1976 : 20 specs (one illustrated, MNHN-Na 12621). — Stn CC 69, 13°58.8’N, 120°17.3'E, 187-199 m :
1 spec' _ indonesia : "Siboga", sln 306, 8°27’S, 122°54.5'E, 247 m, 8.02.1900 : 7 specs 11-14 mm (ZMA). —
Stn 312, 8°19'S, 117041'E, 274 m, 14.02.1900 : 6 specs 11,5-13,5 mm (ZMA). — CORINDON 2, Makassar, stn CH 206,
01°06'S, 117°45'E, 85 m : 21 specs (one illustrated, MNHN-Na 12622). — Stn CH 208, 00°14'S, 117°52'E, 150 m :
36 specs. _ New Caledonia : Boulari, 50 m. 13.10.1978 : 9 specs. — Polynesia, Tahiti : trap, 11.10.1978 :
4 specs. — External side of lhe reef, 40-50 m, at night by Scuba diving, 7.01.1984 : 1 spec.
Fig. 12. — Plesionika narval (Fabricius. 1787) : a, 9 17 mm cl. (RMNH), Italy, Bay of Naples : carapace. — b, ovigerous
9 18 mm cl., La Réunion, 150 m : carapace and anterior appendages (After CROSNIER, 1976). — c, ovigerous 9 18 mm
cL (NTOU), Taiwan : carapace.
Diagnosis. — Rostrum with basal portion nearly horizontal and without distinct notch at posterior end of
ventral border, generally moderately directed dorsad with smooth curvature, 1. 5-2.7 (mostly 1. 7-2.5) as long as
carapace and armed with 39-73 (mostly 48-61) dorsal teeth and 26-60 (mostly 33-53) ventral teeth, posterior 10
ventral teeth corresponding to 9-15 (mostly 10-12) dorsal teeth. Post-rostral carina on carapace with 3-5 teeth.
Dorsal end of orbital margin slightly truncate. Stylocerite tapered anteriorly and with outer margin usually slightly
curved upward. Scaphocerite more or less as long as carapace. Maxilliped III with well-developed epipod, pen-
ultimate segment 1.35-2 times as long as terminal segment, two segments combined 1-1.4 as long as carapace.
Carpus of pereiopod I 0.8- 1.2 (mostly 0.95-1.1) times as long as carapace; pereiopods II subequal with 21-31
carpal articles; propodus of pereiopod III 0.9-1.35 as long as carapace and 8.5-19 times longer than dactylus;
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
445
dactylus robust to elongated with accessory spine distinct and situated posterior to terminal spine. Abdominal
pleuron IV rounded but V pointed. Telson as long as or slightly longer than abdominal somite VI in adults.
FlG. 13. — Posterior part of rostrum : a, Plesionika narval (Fabricius, 1787), ovigerous 9 19 mm cl. (MNHN), Nice . —
b, Plesionika serralifrons (Borradaile, 1900), 9 lectotype 13.5 mm cl. (UMZC), New Britain, 91-183 m.
Fig. 14. — Plesionika narval (Fabricius. 1787), propodus and dactylus of 3rd pereiopod : a, 9 17 mm cl. (RMNH), Italy,
Bay of Naples; b, ovigerous 9 20.0 mm cl. (MNHN-Na 12621), Philippines, MUSORSTOM 1, stn CP 19, 167-187 m;
c, ovigerous 9 15.0 mm cl. (MNHN-Na 12622), Indonesia, CORINDON 2, stn 206, 85 m.
Coloration. - Body transparent whitish or somewhat pink-red, with, on each side, one subdorsal and one latéral
red-margined white stripe; subdorsal stripe, narrow, running from upper orbital margin and fading on fifth or sixth
abdominal somite, latéral one running from the antennal spine to tail-fan, only slightly wider than subdorsal one
on its anterior part and becoming wider on posterior half of abdomen. Red margins of the white stripes appearing
as 4 deep red lines. Between the red ventral margin of the subdorsal white stripe and the red dorsal one of the latéral
white stripe a wide pink marbled stripe tapering to an end on the fifth abdominal somite. Dorsal part of the body
between the red margins of the subdorsal white stripes, and lower parts of the body under the red ventral margin of
the latéral white stripes, pink. Rostrum red with margins somewhat paler in color. Antennular flagellum white,
antennal flagellum red or white. Eye dark brown. Pereiopods often red distally and pink proximally, sometimes
entirely red. Eggs pale blue to blue.
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T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
Fig. 15 a-e. — Dactylus of 3rd pereiopod of Plesionika narval (Fabricius, 1787) following the geographical areas :
a, Mediterranean (Greece); b. Mediterranean (Monaco); c, La Réunion; d, Taiwan; e, Philippines.
FlG. 15 f-h. — Dactylus of 3rd pereiopod of Plesionika serralifrons (Borradaile, 1900) : f, lectotype from New Britain;
gh, specimens from New Caledonia.
Variations are observed between the geographical areas. In the Mediterranean according to the photographs
pubiished by George and George (1980, pl. 69, fig. 4) and Cappelleti (1988, 2 photos n. n.), the color pattern
seems very similar to the one described above but it differs mainly in that the lower white line on the side of the
body is separated by a wider space from the upper one and it is without a clear red line on its upper border. Also in
the Mediterranean, Dieuzeide (1931) mentions that dorsally, between the upper red margins of both sides, there are
4 gilded lines (the subdorsal stripe being probably gilded rather than white). A similar pattern has apparently been
observed also in Japan (cf. Masuda & Hata, 1969; Anonymous, 1972 : 63; Hayashi, 1986, photo 89; Takeda,
1982, front book cover). Japanese specimens, from the photograph pubiished by Hayashi, appear to hâve the
subdorsal stripe yellow on the abdomen and white on the carapace and the latéral white stripe covering only the
abdomen. In Tahiti from an underwater photograph by P. Laboute (fig. 36), the subdorsal line, bright white,
extends to the posterior margin of the sixth abdominal somite and the latéral one fades soon after the antennal
spine and reappears on the fourth, fifth, sixth abdominal somites and the telson.
As we had no opportunity of observing living specimens from the Mediterranean and as most of the specimens
we examined from the Indo-West Pacific were either fresh but dead. or discolored in alcohol, it is impossible to
ascertain whether or not the color pattern of the specimens from various areas is really the same. It should be
mentioned that from the notes of Masuda and Hata (1969) it seems that this shrimp is transparent whitish when
alive in the sea but becomes rather reddish when it is taken out of water.
SlZE. — Smallest ovigerous female 10 mm cl. (from Philippines, Chace, 1985), and 11 mm cl. in the
présent study (from Tahiti). Largest specimen 22.5 mm cl. (ovigerous female from Taiwan). Specimen of 9 mm
cl. from Cape Verde Islands and Spain with rudimentary exopod on maxilliped III, but those of 8 mm cl. from
Tahiti and Philippines already with well-developed exopod on maxilliped III.
Distribution. — Mediterranean in 70-120 meters; Eastem Atlantic coast from Gibraltar to Cape Verde Islands
in 175-544 m; South Atlantic (St. Helena); Red sea in 350-910 meters; Indo-West Pacific from Madagascar to
French Polynesia in 35-400 meters.
Remarks. — The material from the different localities, while seeming to belong to P. narval, show variable
meristic characters (Table 1). Specimens from the Philippines appear to be somewhat distinct by generally having
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
447
a shorter rostrum and fewer rostral teeth. On the other hand, the material from La Réunion has a higher number of
ventral rostral teeth while the Atlantic material has a longer rostrum. The topotypic material from the Mediterra-
nean has the penultimate segment of maxilliped III proportionally shorter than that of the Madagascan material.
More adult material from Madagascar is needed to détermine whether the penultimate segment of maxilliped III is
consistently longer. Furthermore, the rostral teeth in some of the New Caledonian material are somewhat well-
spaced as in P. longicauda and the dactylus of pereiopod III in the Taiwanese material is proportionally slightly
longer.
The shape and proportional length of the dactyl of pereiopod III hâve been used by DE Man (1920) and Chace
(1985) to separate P. narval from P. serratifrons. It appears that this character is not reliable since the specimens
from the Mediterranean show large variations of this character (fig. 15 a-b), the specimens from La Réunion (fig.
15 c) hâve rather short dactyl; those from Taiwan (fig. 15 d) and especially those from Philippines (fig. 15 e) hâve
the longest ones (also see table 1 and fig. 14). One must remember that such variations can also be found in the
species of P. spinipes subgroup.
Since no constant character has been found to separate the different populations, they are treated as the same
species. As mentioned above the coloration of the different populations, not well known, shows variations. We
think that more information on the coloration of the different populations might provide some insight into this
problem and perhaps show that the narval-serratifrons complex includes more than two species.
If our identifications are correct, P. narval is widely distributed in the Mediterranean, eastem Atlantic north of
Cape Verde Islands (except St. Helena, see P. longicauda remarks) and Indo-West Pacific from Madagascar to
French Polynesia. Moreover, it also has a wide bathymétrie range from shallow reef areas to depths of more than
500 meters (even 700-800 meters in the Red Sea).
Chace (1985), Lemaître and Gore (1988) proposed that the name Pandalus escatilis Stimpson, 1860, should
be revived for the specimens from the Atlantic without an epipod on maxilliped III, but as shown in the présent
study P. escatilis is without doubt a synonym of P. narval (see P. longicauda Remarks).
Pandalus stylopus described by A. Milne Edwards (1883) from a Iocality just outside the Mediterranean is
Iikely to be a juvénile of P. narval ( see P. yui Remarks).
FlG. 16. — Plesionika stylopus (A. Milne Edwards, 1883), "Travailleur", dredge 39, 34°H'30"N - 7°39'W, 530 m, sand
and gravel, 30.07.1882. (After A. Milne Edwards, 1883).
As in the "Siboga" and "Albatross" expéditions, approximately one hundred P. narval specimens were collected
from only four Philippines stations (one with only 1 specimen) on the MUSORSTOM expédition. In Taiwan, P.
narval is not very common but sometimes thousands of specimens can be seen in one catch. Such a distribution
indicates that this shrimp generally lives in large shoals.
Source : MNHN, Paris
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T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
Plesionika serratifrons (Borradaile, 1900)
Figs 13 b, 15 f-h, 17 a-b, 18 a-c, 37
Pandalus ( Parapandalus ) serratifrons Borradaile, 1900 : 411, pro parle, fig. 8 a-d (type-locality : Blanche Bay, New
Britain).
Pandalus ( Parapandalus ) tenuipes Borradaile, 1900 : 412, fig. 9.
Parapandalus spinipes - Holthuis, 1980 : 143, pro parte (non Bâte, 1888).
Parapandalus serratifrons - BURUKOVSKY, 1982 : 42 (in key) ? pro parte.
Parapandalus serratifrons 1 - KlNG, 1984 : 180, fig. 4 Ps.
Not Parapandalus serratifrons - DE Man 1920 : 146, pl. 12, fig. 34 a, c, pl. 13, fig. 34, 34 b, d, e ( = P. narval (Fabricius,
1787)].
Not Plesionika serratifrons - CHACE , 1985 : 121, figs 55-56. — Ha Y ASM , 1986 : 139, fig. 89 [ = P. narval (Fabricius,
1787)].
MATERIAL EXAMINED. — New Britain. Blanche Bay, 91-183 m, trawl, 15.07.1895 or Nautilus food, 183 m,
19.05.1897 : 1 9 13.5 mm (lectotype, UMZC). — Blanche Bay, 183 m, 1897 : 1 ovigerous 9 14.5 mm, [type of Pandalus
(Parapandalus) tenuipes, UMZC].
Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn DW 337, 19°53.8'S, 158°38.0'E, 412-430 m, 15.10.1986 : 1 spec.
New Caledonia. "Vauban" : 200 m, trap, 14.10.1977 : 1 spec. — Boulari, 200 m, trap, 22.08.1978 : 3 specs. —
Boulari, 100 m, trap, 13.10.1978 : 1 spec. — No data : 2 specs. — No data : 1 spec.
Biocal : stn CP 84, 20°43.49,S, 167o00.27'E, 150-210 m, 6.09.1985 : 6 specs.
Smib 4, stn DW 40, 24°46.2'S. 168°08.7'E, 260 m, 7.03.1989 : 1 spec. — Stn DW 49, 24°45.5'S, 168°08.5'E,
300 m, 8.03.1989 : 1 spec.
VolsmaR : stn CA 58, 20°59.6’S, 170°17.4'E, 180 m, 6.07.1989 : 13 specs (one illustrated, MNHN-Na 12619).
Diagnosis. — Rostrum usually with basal région curved slightly upwards wilh a distinct notch at posterior
end of ventral border, directed dorsad and nearly straight (but sometimes bending slightly downwards near apex) and
2. 1-2.7 (avg. 2.45) times longer than carapace, armed dorsally with 51-82 (avg. 68) teeth and ventrally with 38-58
(avg. 50) closely abutting teeth, posterior 10 ventral teeth corresponding to 12-16 (avg. 14) dorsal teeth.
Fig. 17. — Plesionika serratifrons (Borradaile, 1900) : a, 9 lectotype 13.5 mm cl. (UMZC), New Britain, 91-183 m :
carapace and anterior appendages. — b, ovigerous 9 18.5 mm cl. (MNHN-Na 12619). New Caledonia, VOLSMAR,
stn CA 58, 180 m : carapace.
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
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Postrostral canna on carapace with 3-4 teeth. Dorsal end of orbital margin slightly tnincate. Stylocerite broadly
acute and with ouler margin strongly curved upward. Scaphocerite 1-1.1 times as long as carapace. Maxilliped III
with well-developed epipod, penultimate segment 1.45-1.7 (avg. 1.6) times longer than terminal segment, two
segments combined 1.2-1.35 (avg. 1.3) times longer than carapace. Carpus of pereiopod I 1.05-1.4 (avg. 1.15)
times longer than carapace; pereiopods II subequal and with 27-34 (avg. 30) carpal articles; propodus of pereiopod
III 0.85-1.3 (avg. 1.15) as long as carapace, dactylus 1/16-1/25 (avg. 1/20) times as long as propodus and with
accessory spine distinct and situated posterior to terminal spine. Abdominal pleuron IV rounded but V pointed.
Telson usually as long as or slightly longer than abdominal somite VI in adults.
b
FlG. 18. — Plesionika serratifrons (Borradaile, 1900), propodus and dactylus of 3rd pereiopod : a, 9 lectotype
13.5 mm cl. (UMZC), New Britain, 91-183 m. — b, ovigerous 9 18.5 mm cl. (MNHN-Na 12619), New Caledonia,
Volsmar, stn CA 58, 180 m .
Coloration. - Body translucent, reddish with 2 subdorsal longitudinal red stripes running from rostrum to
posterior border of fourth abdominal somite where they converge and disappear; between these subdorsal stripes a
dorsal one less colored and separated from subdorsal ones by narrow white strips. Each latéral part of carapace and
abdomen with 2 longitudinal red stripes : upper one running from orbit to telson, lower one running from base of
antennal spine to posterior part of sixth abdominal somite. A white band présent below lower red stripe. Breadth
of red stripes somewhat variable and consequently breadth of clear stripe running between them varying, being
either greater than red stripes or similar. Rostrum red but with upper margin white. Eye dark brown. Antennular
flagellum whitish. Antennal flagellum with basal part red and rest whitish. Pereiopods red. Eggs blue.
SlZE. — Smallest ovigerous female 14 mm cl. Largest specimen 22.5 mm cl. (ovigerous female). Specimen
of 9 mm cl. with rudimentary exopod on maxilliped III.
Distribution. — South-West Pacific : New Britain, Chesterfield Islands, New Caledonia, Vanuatu, Fiji and
Tonga, in 91 to 412-430 meters.
Remarks. — In view of the large variations in the meristic characters of P. narval, it is rather difficult to
détermine whether the material identified here as P. serratifrons is different from the former. The average number of
rostral teeth, especially on the dorsal border, and the number of carpal articles at the pereiopod II are considerably
higher in the specimens we identify as P. serratifrons (Table 1). Furthermore, the ventral rostral teeth are usually
more widely spaced than those on the dorsal border. Only one intermediate specimen which is tentatively assigned
to P. serraliforns has the posterior 10 (of 54) ventral teeth corresponding to 9.5 dorsal teeth. More importantly, it
has been found that the form of the rostrum in ourP. serratifrons is rather different from P. narval. In the former,
the basal portion of the rostrum is usually uptumed and there is a marked notch at the ventral base (fig. 13 b).
Only two specimens hâve the basal région horizontal and lacking a conspicuous notch (but ventral border convex).
In ail the specimens of P. narval from the Mediterranean (fig. 13 a) and most specimens from other localities there
is no well-defined notch présent at the base of the ventral rostrum (only in a few specimens from Taiwan,
Philippines and Indonesia is there a slight dépréssion at the ventral base of rostrum). Additionally, the outer
margin of the stylocerite in our P ? serratifrons is usually broad and strongly curved upward but it is usually
constricted and only slightly curved upward in P. narval. Moreover the color pattern seems to be quite different
Source : MNHN, Paris
450
T. -Y. CHAN & A. CROSNIER
Table 1. — Meristic characters of Plesionika narval (Fabricius,1787) and P. serratifrons (Borradaile, 1900)
from different localities
* Size of specimens examined **Rostrum slightly broken
(see "coloration" under P. narval and P. serratifrons and fig. 34-37). In New Caledonia, the form we identify to
P. serratifrons is commoner than that identified to P. narval. When they occur together they are quite easy to
distinguish with the rosirai teeth in P. narval noticeably more widely-spaced.
It is generally considered that the descriptions and illustrations of P. serratifrons and P. tenuipes by
Borradaile are inaccurate (see de Man, 1920; Chace, 1985). The types of both species still exist and they were
kindly made available to us by R. C. Preece from the University Muséum of Zoology at Cambridge. The type
sériés of P. serratifrons has only 4 specimens left. Interestingly, the 3 smaller specimens are actually P. spinipes.
Only the largest specimen. a dissected female with well-developed epipod at maxilliped III, belongs to the P.
narval subgroup and it is the most similar to the figure provided by Borradaile (1900, fig. 8 a). Therefore, it has
been decided to select this specimen as the lectotype. The meristic characters of the lectotype are on the whole
more similar to the commoner New Caledonian form (Table 1) and it also has a distinct notch at the ventral base
of the rostrum (fig. 13 b). For these reasons, the lectotype and the specimens of the commoner New Caledonian
form are considered to belong to the same species, P. serratifrons, and to be different from P. narval.
One of the pereiopods III of the lectotype of P. serratifrons retains the dactylus (fig. 15 f). It is a little thinner
than those of the New Caledonian specimens (which show some variations, fig. 15 g-h) but seems nearer to those
of New Caledonian specimens than to those of specimens from the Philippines identified to P. narval (fig. 15 e).
Our view is in contrast with that of DE Man (1920) and of Chace (1985) who hâve identified to P. serratifrons
the form from Indonesia and Philippines with the dactylus of pereiopod III long, which we identify to P. narval
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
451
with some réservation. Chace was perfectly aware of the difficulty and wrote : "There is little doubt that the
"Albatross" specimens belong to the same species as the Indonesian material identified as Parapandalus serratifrons
by DE Man (1920). In view of the obscure distinctions between the species of the P. narval group, however, there
is no certainty that the species is the same as the New Britain one described by Borradaile". In the same way we
are not very certain that the New Caledonian specimens are true P. serratifrons , but it is likely that they are. Of
course the acquisition of topotypic material would be useful and, as mentioned above, the knowledge of the color
pattern might be a great help for solving the difficult question of the P. narval-serralifrons complex.
The type sériés of Parapandalus tenuipes has only one dissected ovigerous female specimen left and it lacks ail
the thoracic appendages. It was collected from the same locality as the P. serratifrons type. Although it has
slightly fewer rostral teeth (Table 1), it is generally very similar to the lectotype of P. serratifrons and also has a
distinct notch at the ventral base of the rostrum. In ail probability, this specimen belongs to the same species as
the lectotype of P. serratifrons. If so, the name serratifrons is preferred over tenuipes because the former is much
more common in the literature and the type of this species is in a relatively more complété State. Furthermore the
name tenuipes has become a synonym of Plesionika tenuipes (Smith, 1881) after the genus Parapandalus was
removed.
The coloration of P. serratifrons is quite different from that of P. narval in the red stripes being very
pronounced but the white lines less conspicuous. The color pattern of Parapandalus serratifrons 1 described by
King (1984) from some South-West Pacific Islands is likely that of P. serratifrons rather than that of P. narval or
P. rubrior.
ACKNOWLEDGEMENTS
We are greatly indebted to the following scientists who either sent us material on loan. or answered our
inquiries : R. W. Ingle and P. Clark, The Naturel History Muséum, London; B. L. Burch, Bishop Muséum,
Honolulu; ; L.B. Holthuis and C. Fransen, Nationaal Natuurhistorisch Muséum, Leiden; R. LEMAITRE, R.B.
MANNING and M. Schotte, National Muséum of Naturel History, Washington; L. H. PEQUEGNAT, Texas A & M
University; R.C. PREECE, University Muséum of Zoology, Cambridge; G. RELINI, Genova University; L.
TlEFENBACHER, Zoologische Staatssammlung, München; N. A. Zarenkov, Moscow University.
J. Poupin, S.M.C.B. (Service Mixte de Contrôle Biologique des Armées, Tahiti) sent us some very
interesting material he had caught in Polynesia by trap fishing, together with colour photographs. The material
included several new species.
P. Laboute and J. L. Menou, both from the ORSTOM Research Center at Nouméa, New Caledonia, took the
photographs in color of New Caledonian material. H. LOffert allowed us to publish one of his underwater photos
of Plesionika narval taken in the Mediterranean. M. Gaillard formerly of the Muséum national d'Histoire
naturelle, Paris, now retired, agreed to do the drawings.
G. Morgan (Western Australian Muséum, Perth) and his wife Susanna, Gary Poore (Victoria Muséum,
Melbourne) greatly improved the English expression.
We want to express our gratitude to ail of them.
Spécial thanks are due to F. A. Chace (National Muséum of Naturel History, Washington). Without the help
provided by his excellent report published in 1985 on the Pandalidae of the Albatross Philippine Expédition, this
paper would not hâve been done in such conditions. Moreover F. A. Chace examined the types of Plesionika
longicauda for us and, above ail, reviewed our paper with his usual efficiency and suggested improvements with
his matchless courtesy.
This study was partly supported by a fellowship allowed to one of us (T.-Y. Chan) by the French Foreign
Office (Ministère des Affaires Etrangères).
Source : MNHN, Paris
452
T.-Y. CHAN & A. CROSNIER
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167°09'E, Isle of Pines, 332 m. Photograph IFREMER - CNRS.
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Photograph P. Laboute, ORSTOM.
FlG. 21. — Plesionika spinipes Bâte, 1888. Polynesia, Society Is., Maiao, 17°38.6'S, 150°39.0'W, 320 m. Photograph
J. Poupin, SMCB.
Fig. 22. — Plesionika grandis Doflein, 1902. Taiwan. Photograph T.-Y. Chan.
FlG. 23. — Plesionika yui sp. nov., Taiwan. Photograph T.-Y. CHAN.
FlG. 24. — Plesionika laurentae sp. nov., New Caledonia, CHALCAL 2, stn DW 78, 23°41.3'S, 167°59.6'E, 233 m.
Photograph P. Laboute, ORSTOM.
FlG. 25. — Plesionika rubrior sp. nov., paratype, Polynesia, Tuamotu 1s., Mururoa, 21°48.rS, 138°55.9'W, 220 m.
Photograph J. POUPIN, SMCB.
FlG. 26. — Plesionika rubrior sp. nov., paratype, Polynesia, Society 1s., Maiao, 17°38.6'S, 150°39.0'W, 320 m.
Photograph J. Poupin, SMCB.
FlG. 27. — Plesionika rubrior sp. nov., Polynesia, Tuamotu Is., Tuanake, 16°38.4'S, 144°14.6'W, 120 m. Photograph
J. Poupin, SMCB.
FlG. 28. — Plesionika rubrior sp. nov., Polynesia, Tuamotu Is., Mururoa, 21°51.2'S, 139°00'W, 130 m. Photograph
J. Poupin, SMCB.
FlG. 29. — Plesionika flavicauda sp. nov., holotype, Polynesia, Tubuai Is., Rurutu, 22°27.8'S, 151°22.9'W, 240-260 m.
Photograph J. POUPIN, SMCB.
FlG. 30. — Plesionika flavicauda sp. nov., Polynesia, Mururoa, 21°51.2'S - 139°00'W, 130 m. Photograph J. POUPIN,
SMCB.
FlG. 31. — Plesionika flavicauda sp. nov., paratype, Polynesia, Tuamotu Is., Takapoto, 14°40.0'S, 145°15.2'W, 250 m.
Photograph J. Poupin, SMCB.
Fig. 32. — Plesionika flavicauda sp. nov., Polynesia, Mururoa, 21°51.1'S, 138°58.7'W, 100 m. Photograph J. Poupin,
SMCB.
FlG. 33. — Plesionika curvala sp. nov., Polynesia, Tuamotu Is, Acteon group. Maria, 22°01,8'S, 136°12,4'W, 150 m.
Photograph J. POUPIN, SMCB.
FlG. 34. — Plesionika narval (Fabricius, 1787), Mediterranean, Paixos near Corfu, cave, 40 m. Photograph H. LOFFERT.
FlG. 35. — Plesionika narval (Fabricius, 1787), Taiwan. Photograph T.-Y. CHAN.
FlG. 36. — Plesionika narval (Fabricius. 1787), Polynesia, Tahiti, Scuba diving at night, outer slope of reef, 50 m.
Photograph P. Laboute, ORSTOM.
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FlG. 38. — Plesionika longicauda (Rathbun, 1901), Gulf of Mexico, Elvers Bank, 27°50'N, 92°54'W, 134 m. Photograph
T. J. BRIGHT Texas A & M University and L. H. PEQUEGNAT La Jolla.
Fig. 39. — Plesionika longicauda (Rathbun, 1901), Gulf of Mexico, Diaphus Bank, 28°05'18"N, 90o41'42"W, 95 m.
Photograph T. J. Bright Texas A & M University and L. H. PEQUEGNAT La Jolla.
«U-,
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
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Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
459
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
PLESIONIKA NARVAL GROUP
461
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DE
10
Crustacea Decapoda : Chirostylus Ortmann, 1892,
and Gastroptychus Caullery, 1896 (Chirostylidae)
from New Caledonia
Keiji BABA
Faculty of Education, Kumamoto University
2-40-1 Kurokami
Kumamoto, 860 Japan
ABSTRACT
Five species of chirostylid crustaceans belonging to the généra Chirostylus and Gastroptychus are reported from New
Caledonia : Chirostylus novaecaledoniae sp. nov., Gastroptychus brevipropodus sp. nov., and G. paucispina sp. nov.,
are described and illustrated; G. Iiendersoni (Alcock & Anderson, 1899) and G. sternoornatus (Van Dam, 1933) are
recorded for the first time from New Caledonia.
RÉSUMÉ
Crustacea Decapoda : Les espèces des genres Chirostylus Ortmann, 1892, et Gastroptychus
Caullery, 1896 (Chirostylidae) en Nouvelle-Calédonie.
Cinq espèces de crustacés Chirostylides, appartenant aux genres Chirostylus et Gastroptychus, sont signalées de
Nouvelle-Calédonie. Chirostylus novaecaledoniae sp. nov. se distingue de C. dolichopus Ortmann, 1892, et
C. ortmanni Miyaké & Baba, 1968, par la disposition des épines de la carapace. Gastroptychus brevipropodus sp. nov.
présente, comme G. novaezelandiae Baba, 1974, des péréiopodes dont les propodes, courts, sont caractéristiques, mais se
distingue aisément par les somites abdominaux lisses. Gastroptychus paucispina sp. nov. est proche de G. laevis
(Henderson, 1885); il s'en distingue par ses pédoncules oculaires plus forts et la disposition des épines de la carapace.
Gastroptychus hendersoni (Alcock & Anderson, 1899) et G. sternoornatus (Van Dam, 1933) sont signalés pour la
première fois en Nouvelle-Calédonie.
INTRODUCTION
Recent collections hâve been made from New Caledonia and nearby by the Institut français de Recherche
scientifique pour le Développement en Coopération (ORSTOM) under several projects (Biocal, Biogeocal,
Baba, K., 1991. — Crustacea Decapoda -'.^Chirostylus Ortmann, 1892, and Gastroptychus Caullery, 1896
(Chirostylidae) from New Caledonia. In : A. CROSN1ER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus.
natn. Hist. nat., (A), 152 : 463-477. Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
464
K. BABA
Calsub, Chalcal, Corail, Smib, Volsmar, etc.), and by joint expéditions with the Muséum national d'Histoire
naturelle, Paris (Musorstom 4, 5, 6) (see Richer de Forges, 1990). The specimens, now in the collection of the
Muséum national d'Histoire naturelle, include considérable numbers of galatheidean crustaceans (Chirostylidae and
Galatheidae) which hâve been placed at my disposai for study. The chirostylids are distributed among four généra :
Chirostylus Ortmann, 1892, Gastroptychus Caullery, 1896, Uroptychus Henderson, 1888, and Eumunida Smith,
1883. The material of the last-mentioned genus was discussed recently by de Saint Laurent & Macpherson
(1990). This paper, the first of a sériés, deals with Chirostylus and Gastroptychus.
The postorbital carapace Iengths in mm are given under "Material examined." Colors are described from
transparencies. The abbreviations for the repositories used are : MNHN, Muséum national d'Histoire naturelle,
Paris; ITZA, Institute of the Taxonomie Zoology, University of Amsterdam.
SYSTEMATIC ACCOUNT
Genus CHIROSTYLUS Ortmann, 1892
Chirostylus novaecaledoniae sp. nov.
Figs 1, 8 a
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn CP 400, 20°42.18'S, 167°00.40'E, 270 m, 14 Feb.
1989 : 1 cC 4.8 mm, holotype (MNHN-Ga 2069), 1 9 2.7 mm (MNHN-Ga 2070). — Stn DW 473, 21°08.80'S,
167°55.30'E, 236 m, 22 Feb. 1989 : 2 <? 3.4, 3.9 mm (MNHN-Ga 2071). — Stn DW 474, 21°08.80'S, 167°55.50'E,
260 m, 22 Feb. 1989 : 2 cC 4.2, 5.4 mm, 1 ovig. 9 4.2 mm, 1 9 3.1 mm (MNHN-Ga 2072).
Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 : stn CP 287, 24°05.40'S, 159°36.30'E, 270 m. 10 Oct. 1986 : 1 4.8 mm
(MNHN-Ga 2068).
Types. — The male (MNHN-Ga 2069) from Stn CP 400 (Musorstom 6) is the holotype, and the other
specimens are paratypes.
Description. — Carapace lacking rostrum, 1.18-1.30 (average 1.24) times longer than greatest width. Front
margin convex with small spine in place of rostrum. Pair of prominent epigastric spines directly behind eyes,
directed anterodorsally. Two distinct spines in midline flanking cervical groove, anterior spine situated on posterior
gastric région but rarely absent (in only one paratype), posterior spine on anterior cardiac région. Posterior
branchial région with row of 3 or 4 (rarely 5) spines parallel with latéral margin. Latéral margins diverging
posteriorly to point one-quarter from posterior end, converging behind it with strong concavity. Antérolatéral spine
prominent, directed anterolaterally, preceded by smaller spine at latéral limit of orbit. Posterior margin strongly
concave. Pterygostomian flap relalively narrow, with row of several spinules parallel to latéral margin of carapace,
occasionally accompanied by a few spinules ventral to this row on posterior half, anteriorly ending in sharp spine.
Abdomen glabrous and unarmed, pleura of second, third and fourth abdominal somites sharply triangular, that
of fifth somite ending in rounded margin; that of sixth somite wider than those of preceding somites, with lobe-
like latéral margin. Telson divided into 2 lobes by indistinct fissure; anterior lobe with convex latéral margins 1.5
times as wide as posterior; posterior lobe 1.6— 1.7 times longer than anterior, semielliptical.
Eyestalks elongate, somewhat depressed, with concave mesial margin, comea somewhat dilated, about one-third
length of remaining eyestalk.
Antennular basal segment with bifurcate distolateral spine. Antennal peduncle lacking acide, ultimate segment
with terminal spine ventromesially.
Ischium of third maxilliped with 18-21 denticles on mesial ridge; merus and carpus each with distolateral
spine. Stemite at base of third maxilliped somewhat depressed from level of following stemite, with line of 6
spines on transverse anterior margin. Following stemite with distinct spine on proximal latéral margin.
Chelipeds subequal, slender, subcylindrical, 10.3-15.7 (average 14.1) times as long as carapace, very sparsely
provided with long coarse setae. Palm (propodus) nearly as long as or slightly longer than carpus, 2.4-5.5 (average
3.5) times longer than finger; bearing 6 rows of spines (2 dorsal, 2 ventral, 1 mesial, 1 latéral) continued onto
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA : CHIROSTYUDAE
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carpus and merus. Fingers directed somewhat laterally; opposable margins gaping on proximal two-thirds, closely
fitting each other with tubercles on distal one-third; gaping portions with somewhat larger tubercles and
pronounced processes as illustrated (Fig. 1 c-d).
First walking leg very slender, fully reaching (rarely slightly overreaching) end of cheliped carpus. Merus as
long as carpus and propodus combined, with 2 rows of spines along dorsal margin, ventrolateral and ventromesial
margins each with line of spines. Carpus with numerous dorsal spinules rather closely set proximally, ventrally
with a few sparse spinules. Propodus distinctly longer, but slightly narrower than carpus in latéral view; dorsally
with row of fixed spinules, ventrally with movable ones; latter larger and closely set distally. Dactylus one-
seventh to one-sixth as long as propodus, feebly curving, with 8 or 9 ventral spines (including terminal) gradually
decreasing in size toward base of segment, distal 2 somewhat more pronounced than remainder.
Color. — Male holotype from Stn CP 400 (Musorstom 6) (Fig. 8 a). Body light carrot-orange, with
scattered white spots laterally (on latéral sides of carapace and abdominal tergites). Carapace with white spotted line
Fig. 1. — Chirostylus novaecaledoniae sp. nov., <f holotype from Stn CP 400 (MUSORSTOM 6) : a, carapace, dorsal view;
b, anterior part of sternum; c, right cheliped, distal part, setae omitted, dorsal view; d. left cheliped, distal part,
dorsal view; e, distal segments of left first walking leg, latéral view. Scales = 1 mm; scale 1 for a, c, d; scale 2 for b, e.
Source : MNHN, Paris
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K. BABA
in large triangle. Eyestalks light reddish purple. comea intensely black. Appendages light carrot-orange in back-
ground color, tinged with blue, with chromatophores of carrot-orange; distal parts of meri of pereopods intensely
carrot-orange.
Etymology. — The spécifie name suggests the type-locality of the species.
Remarks. — Three species of Chirostylus are known only from the Indo-West Pacific : C. dolichopus
Ortmann, 1892, from Japan (type-locality : Sagami Bay), Sulu Archipelago, Western Australia, east coast of
Somali Republic and Mozambique Channel in 35—140 m (Ortmann, 1892; MIYAKE & Baba, 1968; Haig, 1974;
Tirmizi & Khan, 1979; MIYAKE, 1982; Baba, 1988); C. micheleae Tirmizi & Khan, 1979, from east coast of
Somali Republic (type-locality) and Mozambique Channel in 75-140 m; C. ortmanni Miyaké & Baba, 1968,
from north coast of Kyushu, Japan (type-locality) in 90 m.
Chirostylus micheleae is very different from the other two and from the new species in the very spinose
carapace, appendages, and even the posterior parts of the abdomen. The triangular lining of white or light color on
the carapace as displayed by the new species is also characteristic of C. dolichopus and C. ortmanni (see Miyaké,
1982 : pl. 48, fig. 1; Miyaké & Baba, 1968 : 385).
The arrangement of spines on the carapace varies among the three less spinose species. Apart from the two
anterior gastric spines, there is only a single spine near the end of the cervical groove in C. dolichopus, one
posterior médian gastric and one posterior branchial marginal spine at about midlength in C. ortmanni, and two
spines on the midline (one on gastric, one on cardiac région) and a row of three spines along and slightly dorsal to
the anterior half of the posterior branchial margin in C. novaecaledoniae. The sizes of the dactylar ventral spines of
the walking legs in C. novaecaledoniae are very much like those of C. ortmanni (the ultimate spine is nearly as
large as the penultimate as in C. ortmanni ), but the spines are doser to each other. The fourth thoracic stemite in
C. novaecaledoniae bears a distinct latéral spine which is absent in the previously known species.
The smaller male from Stn DW 474 bears an extema of a rhizocephalan parasite.
Genus GASTROPTYCHUS Caullery, 1896
Gastroptychus brevipropodus sp. nov.
Figs 2-3
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands Basin. BlOCAL : stn DW 08, 20°34’S, 166°54'E, 435 m, 12 Aug.
1985 : 1 <? 4.6 mm (MNHN-Ga 2073). —Stn CP 109, 22°11'S, 167°16'E, 495-515 m, 9 Sept. 1985 : 1 ovig. $ 7.7 mm,
holotype (MNHN-Ga 2074).
Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn DW 355, 19°36.43’S, 158°43.4rE, 580 m, 18 Oct. 1986 : 2 <? 4.9,
5.6 mm, 1 ovig. 9 5.6 mm, 1 9 5.6 mm (MNHN-Ga 2075).
Types. — The ovigerous female (MNHN-Ga 2074) from Stn CP 109 (Biocal) is selected as the holotype. The
other speeimens are paratypes.
Description. — Rostrum 0.33-0.40 (average 0.36) times as long as postorbital carapace length, basal portion
broad, rosirai spine curving dorsally. Latéral limit of orbit unarmed but with small accompanying spine slightly
latéral to it. Carapace, excluding rostrum, 1.18-1.31 (average 1.24) times as long as ils greatest width. Dorsal
surface with 7 prominent spines in addition to scattered small ones: 2 behind eyes strongest, 3 (1 posterior gastric,
1 anterior cardiac, 1 posterior cardiac) in midline, and 2 directly anterior to posterior margin. Gastric région
moderately convex, distinct from cardiac région by deep cervical groove slightly anterior to midpoint of postorbital
carapace length, but indistinct from branchial and hepatic régions. Latéral margins diverging posteriorly to point
two-thirds from anterior end, then converging behind it with shallow concavity, antérolatéral spine distinct,
accompanying 2 larger spines arising from anterior branchial région. No elevated ridge along posterior margin.
Pterygostomian flap relatively narrow, with small spines as figured (Fig. 2 b), anterior margin rounded, without
spine.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA : CHIROSTYUDAE
467
FlG. 2. — Gastroptychus brevipropodus sp. nov., ovig. $ holotype from Stn CP 109 (BlOCAL) : a, carapace, dorsal view;
b, carapace and abdomen, latéral view. Scale = 5 mm.
Eyestalks usually overreaching rostral tip, comea slrongly dilated.
Abdominal somites glabrous and unarmed, pleura of second, third and fourth somites sharply tapering.
Basal segment of antennule with 2 or 3 spines on distomesial process. Antennal peduncle having second
segment with 1 or 2 small spines on distolateral margin, distal 2 segments with sharp distoventral spine, ultimate
segment more than twice as long as penultimate, antennal acide absent.
Endopod of third maxilliped relatively slender, merus and carpus each with distolateral spine; ischium with 18-
23 denticles on mesial ridge.
Stemite at base of third maxilliped with sinuous anterior margin bearing 4 or 6 spines. Following stemite with
strong anteriorly directed spine on latéral margin, rarely with accompanying small spine latéral to it at base,
occasionally with pair of spines on surface somewhat posterior and mesial to latéral spines.
Chelipeds subcylindrical, 9-10 times as long as carapace excluding rostrum, with sparse long coarse setae,
bearing relatively large spines widely spaced and arranged in 5-6 rows; carpus 1.1- 1.6 times as long as palm;
palm somewhat widened distally, 9.3-14.7 times as long as wide, 22-21 times as long as movable finger, with
additional row of dorsal spines on proximal half of length. Fingers moderately gaping on proximal three-fifths,
touching each other on distal two-fifths, distally Crossing; opposable margins with line of tubercles and large
proximal process.
Walking legs slender, distally compressed, spinose, with sparse coarse setae. First walking leg reaching end of
carpus of cheliped; merus slightly longer than carpus, with 6 rows of spines; carpus more slender than merus, 7-8
times longer than propodus, with numerous inclined elongate spines on dorsal margin, 18-21 on whole length of
ventromesial margin, less numerous ones on distal two-thirds of ventrolateral margin, and several on distal portion
of dorsolateral surface; propodus much wider and more setose dorsally than carpus, ventrally with 7-9 movable
slender spines; very short relative to carpus but distinctly more than twice as long as dactylus, exclusive of spines;
dactylus short, convex dorsally, nearly straight ventrally, with 7 basally articulated spines, ultimate one very small
and slender, penultimate one strongest, curving, claw-like, nearly contiguous with preceding one, remainder
smaller, diminishing in size proximally. Following 2 walking legs similar, but third leg somewhat shorter.
ETYMOLOGY. — The combination of brevis (Latin = short) and propodus refers to the short propodus of each of
the walking legs which is a distinguishing character of this species.
Source : MNHN, Paris
468
K. BABA
Fig. 3. — Gastroplychus brevipropodus sp. nov., ovig. Ç holotype from Stn CP 109 (Biocal) : a, basal segment of left
antennule, latéral view; b, right antennal peduncle, ventral view; c, endopod of right third maxilliped, latéral view;
d, anterior part of sternum; e, distal part of left cheliped, dorsal view; f, distal segments of left third walking leg,
mesial view. Scales = 1 mm; scale 1 for e; scale 2 for a-d.
Remarks. — The combination of very short propodi of the walking legs and a row of spines on the anterior
margin of the third thoracic stemite at the bases of the third maxillipeds links the species very strongly to
Gastroptychus novaezelandiae Baba, 1974, from the Chatham Rise off the east coast of South Island, New
Zealand. The latter is characterized most obviously by very spinose abdominal somites, the third maxilliped
bearing extra spines on the merus, carpus and propodus, and the thoracic sternum bearing numerous small spines
behind the level of the strong latéral spines on the fourth thoracic stemite. Gastroplychus sternoornatus Van Dam,
1933, also has smooth abdominal somites, but the walking legs of that species hâve longer propodi and dactyli
with fewer ventral spines, the ultimate such spine being strongest and remote from the penultimate.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA : CH1ROSTYIJDAE
469
Gastroptychus hendersoni (Alcock & Anderson, 1899)
Ptychogaster hendersoni Alcock & Anderson, 1899 : 23.
Gastroptychus hendersoni - Baba, 1988 : 14 (synonymy and référencés).
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands Basin. Biocal : Stn CP 232, 21033.81'S, 166o27.07'E, 760-790 m,
12 Apr. 1987 : 1 <T 8.1 mm (MNHN-Ga 2076).
Remarks. — Fewer spines on the carapace, and the presence of small spines at least on pleura of the third
abdominal somite, separate this species from Gastroptychus investigatoris (Alcock & Anderson, 1899) (see Baba,
1988 : 14). Alcock (1901 : 280), in his key to the two species, stressed the différences in the relative lengths of
the two telsonal lobes (the length of the anterior lobe is more than half that of the posterior lobe in G.
investigatoris, whereas it is not in G. hendersoni). This relationship is not true for specimens from the
Philippines and the Loyalty Islands, where the ratio is greater than one-half in both species. The anterior-posterior
lobe length ratios are 0.82-0.88 in G. investigatoris from the Philippines, 0.68 in G. hendersoni from the
Philippines, and 0.65 in the présent specimen. It may be concluded that the ratio is greater in G. investigatoris
than in G. hendersoni.
RANGE. — Previously known ftorn the Arabian Sea off the west coast of India and off the South Arabian coast,
the Philippines off northeastem Sulawesi, and the Kyushu-Palau Ridge, in 787-1469 m. The geographical range
is now extended east to New Caledonia.
Gastroptychus paucispina sp. nov.
Figs 4—6, 8 b
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn DW 305, 22°09.27'S, 159°24.42'E, 430-
440 m, 12 Oct. 1986 : 1 c? 6.3 mm (MNHN-Ga 2078).
New Caledonia. Musorstom 4 : stn CP 215, 22°55.7'S, 167°17.0'E, 485-520 m, 28 Sept. 1985 : 1 ovig. 9
6.1 mm (MNHN-Ga 2077).
Biocal : stn DW 44, 22°47'S, 167°14'E, 440-450 m, 30 Aug. 1985 : 1 9 4.8 mm (MNHN-Ga 2080). — Stn CP 45,
22°47'S, 167°15'E, 430-465 m, 30 Aug. 1985 : 1 <#*6.1 mm, 1 ovig. 9 5.7 mm (MNHN-Ga 2081).
Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn CP 464, 21°02.30'S, 167°31.60'E, 430 m, 21 Feb. 1989 : 1 ÿ 7.0 mm
(MNHN-Ga 2079).
TYPES. — The male (MNHN-Ga 2078) from Stn DW 305 (Musorstom 5) is selected as the holotype, the
remaining specimens are paratypes.
DESCRIPTION. — Rostrum nearly one-third (0.27-0.38) as long as postorbital carapace length, basally wide,
rostral spine slightly or moderately upcurved. Latéral limit of orbit rounded, accompanying small spine directly
latéral to it. Carapace, excluding rostrum, 1.32-1.46 (average, 1.40) times as long as its greatest width; laterally
weakly ridged, but more distinctly so on posterior portion. Latéral margins diverging posteriorly to point one-third
from posterior end, then converging behind it: bearing 3-6 spines (excluding one latéral to latéral limit of orbit)
slightly dorsal in position, posteriorly in particular, anterior 3 larger. Gastric région somewhat convex, bordered
by dépréssion from cardiac and branchial régions, with 2 prominent spines behind eyestalks and 2 somewhat
smaller ones in midline (1 on posterior gastric and 1 on cardiac région), occasionaliy with a few small spines
behind anterior gastric pair and between posterior gastric and cervical spines. No distinct élévation along posterior
margin. Pterygostomian flap narrow, anteriorly ending in rounded margin, bearing 2 spines on anterior portion
directly below linea anomurica.
Eyestalks well developed, reaching or slightly overreaching end of rostrum, comea dilated, remaining eyestalk
with distinct mesial marginal concavity.
Abdominal somites unarmed and smoôth. Pleura of second and third somites sharply tapering, those of next
two somites weakly so.
Source : MNHN, Paris
470
K. BABA
Fig. 4. — Gastroptychus paucispina sp. nov. : a, Q paratype from Stn DW 44 (Biocal), carapace, dorsal view; b-c, cf
holotype from Stn DW 305 (MUSORSTOM 5) : b, carapace, dorsal view; c, carapace and abdomen, latéral view. Scale =
Antennular basal segment with 2 distomesial spines. Antennal peduncle slightly overreaching end of comea,
fifth (last) segment about twice as long as fourth, with distoventral spine; fourth segment unarmed, second
segment with or without distolateral spine; antennal acide terminating in, or overreaching, midlength of fifth
segment.
Endopod of third maxilliped slender; ischium with 16-18 denticles on mesial ridge; merus and carpus each with
distolateral spine; propodus about twice as long as dactylus.
Stemite at base of third maxilliped somewhat depressed from level of foliowing stemite, moderately concave on
anterior margin with 4-6 small spines flanking médian rounded excavation; foliowing stemite with strong curved
spine on either side.
Chelipeds nearly 9 times as long as postorbital carapace length, subcylindrical (palm somewhat depressed),
with sparse long setae. Coxa with prominent ventral spine. Merus distinctly less than twice length of palm, with
1-3 dorsal, 1 or 2 ventral, and mesial and latéral rows of spines continuing onto carpus and palm, spines on
mesial row more pronounced. Carpus subequal to, or slightly shorter and somewhat narrower than, palm. Palm
2.5-3.6 times as long as movable finger, 9.3-15.7 times as long as wide, spination varying individually, from
very dense to rather widely spaced (see Fig. 6). Fingers without spines usually gaping, distally Crossing with acute
medially directed spines, cutting edge of movable finger with proximal process opposite to space between 2
processes on fixed finger.
Walking legs slender, posteriorly shorter, with sparse long setae; first walking leg fully or barely reaching end
of carpus of cheliped. Merus usually with 3 rows of spines : dorsal, dorsomesial, ventral; occasionally with
another row of a few spines on latéral face: length about twice that of propodus. Carpus slightly longer than
propodus on first walking leg, subequal to those on second and third legs, with 2 rows of dorsal spines and few
ventral spines including well-developed terminal one. Propodus about 5 times as long as dactylus (spines excluded)
on first walking leg, barely so on second and third legs; distally somewhat widened dorsoventrally (ventral margin
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA : CHROSTYUDAE
471
convex distally); dorsal margin wilh 14-18 movable slender spines along proximal two-thirds of length on first
leg, 11-13 on second and third legs; ventral margin with 15-18 spines (excluding distomesial one barely visible
from latéral view) along entire length on first leg, 9-16 along distal two-thirds of length on second and third legs.
Dactylus curving ventrally, with 7, 8 or 9 (usually 8) ventral spines diminishing in size toward base of segment,
ultimate (terminal) one prominent, distinctly remote from penultimate one.
FlG. 5. — Gastroptychus paucispina sp. nov. : a-b, d-f, <? holotype from Stn DW 305 (MüSORSTOM 5); c, paratype
from Stn CP 464 (MÜSORSTOM 6) : a. basal segment of left antennule, ventral view; b, left antennal peduncle, ventral
view; c, same; d, endopod of right third maxilliped, latéral view; e, anterior part of sternum; f, distal segments of
right first walking leg, latéral view. Scale = 1 mm; scale 1 for c— f; scale 2 for a, b.
Color. — Male paratype from Stn CP 464 (Musorstom 6) (Fig. 8 b). Body light pink in background color,
with orange digestive tract visible; anterior gastric portion with reddish marks, posterior branchial régions
(hepatopancreas) orange-yellow. Abdominal tergites posterolaterally pink-orange. pleura transparent. Pereopods
light pink with orange chromatophores. walking legs somewhat transparent. Eyestalks tinged with blue, with red
chromatophores, comea dark blue.
Source : MNHN, Paris
472
K. BABA
Fig. 6. — Chelae in dorsal view of Gastroplychus paucispina sp. nov. : a, <? holotype from Stn DW 305 (MUSORSTOM 5),
left; b, same, right; c, c? paratype from Stn CP 464 (MUSORSTOM 6), left; d, same, right; e, Ç paratype from
Stn DW 44 (Biocal), right. Scale = 1 mm.
ETYMOLOGY. — The spécifie name is a noun in apposition from the Latin paucus (few) and spina (spine),
alluding to the relatively few spines on the carapace.
Remarks. — The Iess spinose carapace links the species to Gastroplychus laevis (Henderson, 1885) known
from the ovigerous female holotype taken at "Challenger" Station 192 off the Kei Islands. The arrangement of the
spines on the carapace, however, is not exactly the same. Gastroplychus laevis bears two smaller spines directly
behind and mesial to the two prominent anterior gastric spines, a postcervical spine on either side, and a mid-
posterior gastric spine, plus five slender marginal spines. In addition, G. laevis has unusually slender eyestalks and
the propodi of the walking legs bear two or three ventral spines distally and no dorsal spines.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA : CHIROSTYLIDAE
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Gastroptychus sternoornatus van Dam, 1933
Fig. 7
Chirostylus sternoornatus van Dam, 1933 : 15, figs 21-23.
Gastroptychus sternoornatus - Baba, 1988 : 16.
MATER1AL EXAMINED. — Loyalty Islands. MUSORSTOM 6 : sln CP 465, 21°03.55'S, 167°32.25’E, 480 m,
21 Feb. 1989 : 1 <? 7.7 mm, 2 ovig. $ 8.7, 9.4 mm (MNHN-Ga 2267).
Fig. 7. — Gastroptychus sternoornatus (van Dam, 1933) : a-c, ovig. 9 from Stn CP 465 (MUSORSTOM 6); d-e, 9 holotype
from "Siboga" Stn 254 (ITZA De. 101.664) : a, carapace, dorsal view; b, carapace and abdomen, latéral view; c, distal
two segments of right first walking leg, latéral view; d, distal part of right first walking leg, latéral view; e, distal
part of right second walking leg, latéral view. Scale = 5 mm.
Remarks. — The identification was verified by examination of the holotype now deposited in the Institute of
Taxonomie Zoology, University of Amsterdam (ITZA De. 101.664).
Source : MNHN, Paris
474
K. BABA
The species is charaeterized by :
— the arrangement of prominent spines on the carapace (one on the mid-posterior gastric région, three on the
midline of the cardiac région, and one on the posterior portion of the anterior branchial margin, in addition to the
two anterior gastric spines (Fig. 7 a),
— the smooth, unarmed abdominal somites (Fig. 7 b),
— the armature of the dactyli of the walking legs (the ventral spines are relatively short and rather widely
spaced, numbering mostly five, rarely four or six) (Fig. 7 c-e).
The specimens reported earlier from the Philippines (Baba, 1988 : 16) differ from these specimens and the
holotype in the dactylus of the walking legs which bears more pronounced, more numerous and closely crowded
spines (9 in number). Since there are no other characters to separate them they are retained in G. sternoornatus
until more material enables a proper évaluation of variation.
Range. — Previously known from the vicinity of Mindoro (Philippines) and off the Kei Islands, in 265-
353 m. The présent material constitutes a new locality record, extending the range east to New Caledonia.
ACKNOWLEDGEMENTS
Alain Crosnier of ORSTOM kindly placed at my disposai this interesting material with color photographs of
the specimens and supported my study. Dirk Platvoet of the Institute of Taxonomie Zoology, Amsterdam,
provided me with laboratory facilities during my visit there to examine comparative material from the "Siboga"
collection. The manuscript benefited from discussions with Michèle de SAINT Laurent of the Muséum national
d’Histoire naturelle, Paris, and A. Crosnier and from critica! reading by Austin B. Williams of the National
Marine Fisheries Service, Washington, and Gary C. B. Poore of the Muséum of Victoria, Melbourne. To ail of
them I would like to express my appréciation. This study was carried out at the Laboratoire de Zoologie
(Arthropodes), Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, under a grant from the Institut français de Recherche
scientifique pour le Développement en Coopération (ORSTOM) in 1990.
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Source : MNHN, Paris
476
Figure 8
a-b, Chirostylus novaecaledoniae sp. nov., <? holotype (cJ. 4.8 mm) from Stn CP 400 (Musorstom 6);
c, Gastroptychus paucispina sp. nov., <P paratype (c.l. 7.0 mm) from Stn CP 464 (MUSORSTOM 6).
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA : CHIROSTYLIDAE
477
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
VTS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DI
11
Crustacea Decapoda : Alainius gen. nov.,
Leiogalathea Baba, 1969, and Phylladiorhynchus Baba,
1969 (Galatheidae) from New Caledonia
Keiji BABA
Faculty of Education, Kumamoto University
2-40-1 Kurokami
Kumamoto, 860 Japan
ABSTRACT
Five species of Galatheidae : Alainius crosnieri new genus and new species, Phylladiorhynchus integrirostris (Dana,
1853), P. ikedai (Miyaké & Baba, 1965), P. pusillus (Henderson, 1885), and Leiogalathea laevirostris (Balss, 1913),
collected from New Caledonia are reported. Phylladiorhynchus antonbruuni Tirmizi & Javed, 1980, is transferred to
Munida. Phylladiorhynchus serrirostris (Melin, 1939) is synonymized with P. integrirostris. It is suggested that
Phylladiorhynchus caribensis Mayo, 1972, be removed from the genus and eventually placed in a new genus.
RÉSUMÉ
Crustacea Decapoda : Les espèces des genres Alainius gen. nov., Leiogalathea Baba, 1969,
and Phylladiorhynchus Baba, 1969 (Galatheidae) en Nouvelle-Calédonie.
Cinq espèces de crustacés Galathéides sont signalées de Nouvelle-Calédonie. Alainius crosnieri gen. nov., sp. nov.,
est très proche des espèces du genre Phylladiorhynchus Baba, 1969, mais en diffère par l'absence d'épines épigastriques,
le bord latéral de l'orbite lisse, la présence de trois épines distales sur l'article antennulaire basal et de pléopodes mâles sur
les premier et second somites abdominaux. Phylladiorhynchus integrirostris (Dana, 1853) [anciennement P. serrirostris
(Melin, 1939)], P. ikedai (Miyaké & Baba, 1965), P. pusillus (Henderson, 1885), et Leiogalathea laevirostris (Balss,
1913), sont signalés pour la première fois en Nouvelle-Calédonie. Phylladiorhynchus antonbruuni Tirmizi & Javed,
1980, est transféré dans le genre Munida. Il est suggéré que P. caribensis Mayo, 1972, soit placé dans un genre nouveau.
Baba, K., 1991. — Crustacea Decapoda : Alainius gen. nov., Leiogalathea Baba, 1969, and Phylladiorhynchus Baba,
1969 (Galatheidae) from New Caledonia. In : A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém.
Mus. natn. Hist; nat., (A), 152 : 479-491. Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
K- BABA
INTRODUCTION
This is the second of my sériés on the galatheidean crustaceans (Chirostylidae and Galatheidae) of New
Caledonia (Baba, 1991), reporting five species of the généra Alainius new genus, Leiogalathea Baba, 1969, and
Phylladiorhynchus Baba, 1969. Specimens belonging to Munida Leach are currently being studied by Enrique
Macpherson, and those belonging to Munidopsis Whiteaves by Michèle de Saint Laurent. Seven specimens
very close to the species of Phylladiorhynchus in rostral shape are excluded from the diagnosis of that genus, and a
new genus Alainius is established for them. Phylladiorhynchus is redefined and it is suggested that P. caribensis
Mayo, 1972, from the western Atlantic be removed from the genus. Also removed from Phylladiorhynchus is
P. anionbruuni Tirmizi & Javed, 1980b from off Mozambique. Examination of the type material of that species as
well as of a New Caledonian specimen which is very much like P. antonbruuni indicated that P. antonbruuni
should be transferred to Munida.
The postorbital carapace lengths in mm are given under "Material examined." Colors of the specimens provided
are described from transparencies. The material rcported here is deposited in the Muséum national d'Histoire
naturelle, Paris (MNHN).
SYSTEMATIC ACCOUNT
Genus ALAINIUS nov.
Diagnosis. — Carapace lacking epigastric spines. Rostrum dagger-shaped, with moderately sized supraocular
tooth on each side. Latéral limit of orbit unarmed. not produced. Basal segment of antennule with 3 terminal
spines, distomesial one not double. First segment of antennal peduncle with prominent ventrodistal process
mesially. Third thoracic sternite relatively wide, posteriorly narrowed. Male pleopods on first and second
abdominal somites.
Remarks. — The carapace ornamentation, well-developed eyes, a dagger-shaped rostrum with well-developed
supraocular teeth, and a prominent anterior prolongation of the first segment of the antennal peduncle suggest that
Alainius is very near Phylladiorhynchus. The new genus is most distinctively characterized by lack of epigastric
spines, unarmed latéral limit of the orbit, single (not double) spine on the distomesial margin of the basal segment
of the antennule. and presence of male pleopods on the first and second abdominal somites. Alainius differs from
Nanogalalhea Tirmizi & Javed, 1980a, by the same set of characters and the latter is further distinguished by the
absence of supraocular teeth.
Gender. — Masculine.
TYPE-SPECIES. — Alainius crosnieri sp. nov.
Etymology. — The generic and spécifie names are dedicated to Alain CROSNIER who participated in the
expéditions to New Caledonia and by whose effort the Muséum collections hâve increased considerably in recent
years.
Alainius crosnieri sp. nov.
Figs 1-2, 5
MATERIAL EXAMINED. — Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn CP 464, 21°02.30'S, 167.31.60'E, 430 m, 21 Feb.
1989 : 1 9 5.0 mm [with externa of rhizocephalan parasite] (MNHN Ga 2036). — Stn DW 471, 21°08.00'S, 167°54.10'E,
460 m, 22 Feb. 1989 : 1 9 3.3 mm (MNHN Ga 2037). — Stn DW 472, 21°08.60,S, 167°54.70'E, 300 m, 22 Feb. 1989 :
1 d1 3.9 mm (MNHN Ga 2038).
Biocal : stn DW 83, 20°35'S, 166°54'E, 460 m, 6 Sep. 1985 : 1 9 3.9 mm (MNHN Ga 2040).
CALSUB : dive 03, 20°36'S, 167°13'E, 90-600 m, 22 Feb. 1989 : 1 <f 3.9 mm (MNHN Ga 2041).
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA GALATHEIDAE
481
New Caledonia. — CHALCAL 2 : stn DW 77, 23°38.35'S, 167°42.68'E, Norfolk Ridge, 435 m, 30 Oct. 1986 : 1
4.1 mm. 1 9 4.3 mm (MNHN Ga 2039).
TYPES. — The female (MNHN Ga 2037) from Stn DW 47 1 (Musorstom 6) is selected as holotype, the
remaining specimens are paratypes.
DESCRIPTION. — Carapace moderately convex dorsally from side lo side, as long as wide; anterior half of dorsal
surface with 4 transverse ridges, occasionally with fifth ridge; first one on epigastric région interrupted at middle,
lacking spines. Posterior half with 4 uninterrupted transverse ridges usually interspersed with interrupted ones. Ail
ridges fringed with fine setae, without long setae. Cervical groove indistinct. Latéral margins convex medially or
somewhat divergent posteriorly (greatest width measured at about one-fourth from posterior end); bearing 4 spines
of moderate size, first antérolatéral, second to fourth situated on anterior branchial région.
Rostrum dagger-shaped, with moderately sized supraocular tooth on each side, feebly deflexed, length (from tip
to between front margins) 1.3-1 .9 times distance between latéral orbital limits, 0.35-0.43 times as long as
remaining carapace; dorsal surface concave longitudinally (sides elevated, mid-longitudinal surface depressed), finely
granulate; latéral margins somewhat convex, with feeble dentition usually on distal portion, rarely on whole
length or rarely invisible. Orbit laterally unarmed; latéral portion of ventral margin finely granulate.
Pterygostomian flap ending in small spine or rounded margin, with very weakly elevated, interrupted ridges on
surface.
Abdomen unarmed, bearing sparse long coarse setae; tergite of second somite with 2 transverse ridges, those of
third and fourth somites with anterior ridge only, no ridges on following somites. Telsonal plate without distinct
subdivision. Male pleopods on first and second abdominal somites.
Fig. 1. — Alainius crosnieri sp. nov„ Ç holotype from Stn DW 471 (MUSORSTOM 6) : a, carapace and abdomen, dorsal
view; b, carapace, latéral view.
Source : MNHN, Paris
482
K. BABA
Eyestalks well developed, about as wide as distance between mesial bases of supraocular teeth, comea not
dilated. about as wide as remainder of eyestalk.
Basal segment of antennule relatively stout and wide, bearing 3 well-developed terminal spines, mesial and
latéral subequal, dorsal strongest, directed straight anterodorsally. Antennal peduncle well developed, first segment
with strong distoventral process extending beyond end of peduncle, usually barely reaching (rarely fully over-
reaching) end of antennular basal segment excluding spines; second segment with distomesial and distolateral
spines; third and fourth segments unarmed.
Third maxilliped having ischium slightly shorter than merus when measured in midlateral line, with short
terminal spines on dorsal and ventrolateral margins, mesial ridge with 17-22 denticles; merus with 2 well develop¬
ed, elongate spines of subequal size on ventrolateral margin: 1 on distal end, 1 on midlength; distodorsal margin
with small spine.
Third thoracic stemite anteriorly widened, posteriorly narrowed, anterior margin denticulate and convex usually
with (rarely without) médian excavation. Following sternite not triangular, anterior margin relatively wide,
concave, and contiguous to preceding stemite, antérolatéral margin rounded.
Chelipeds 3. 1-3.8 (male) or 2.6-3.2 (female) times as long as postorbital carapace length, relatively massive,
covered with scaly ridges fringed with fine plumose setae. Merus narrowed proximally, widened distally, armed
with spines as figured; mesially with stronger spines arranged roughly in 3 rows (ventromesial, mesial, dorso-
mesial), row of ventral spines invisible in dorsal aspect. Carpus 1.4 or 1.5 times as long as wide, 0.72 - 0.83
times as long as palm; feeble dorsal groove flanked by line of spines; 3 prominent mesial marginal spines oblique
in arrangement, distal one somewhat dorsal, médian one strongest, mesial, and proximal one ventral. Palm
moderately depressed dorsoventrally, usually slightly longer than, rarely subequal to or shorter than, movable
finger; 1.5 - 1.7 times as long as wide; mesially with 2 rows of few spines, one of them slightly dorsal in
position; latéral margin usually with distal spine, occasionally with 1 or 2 accompanying spines proximal to it.
Fingers with sparse long coarse setae, distally Crossing, dorsally and ventrally with bare rounded longitudinal ridge;
opposable margins nearly straight, or sinuous, with 2 distinct convexities and line of denticles, or rarely gaping in
male; gaping fingers as illustrated (Fig. 2 g), movable finger nearly straight and relatively wide, with cutting edge
bearing 2 low processes on proximal half, fixed finger fitting to opposing margin when closed by distal denticulate
edge formed by low but basally wide process.
Walking legs relatively stout; distal 2 segments with long coarse setae. First and second walking legs
subequal, third shorter; merus with 7-9 spines on dorsal margin, 1 on disto-ventrolateral margin on first and
second legs, 5 on latéral surface on third leg; carpus with 4 or 5 dorsal marginal spines subparallel to latéral ridge
without spines; propodus 1.3 - 1.5 times as long as dactylus, dorsal margin with 1 or 2 proximal spines but
rarely spineless on third leg; dactylus distally curving, ending in sharp claw, ventrally serrate with 7 or 8 slender
movable spines.
Chelipeds and first two walking legs with epipods.
Color. — Female paratype from Stn CP 464 (MUSORSTOM 6) (Fig. 5). Body including abdomen light orange,
paler on posterior abdominal somites. Carapace with reddish antérolatéral portion and latéral margins, but latter
invisible in dorsal view; anterior one-fourth of carapace tinged with light purple. Pterygostomian flap with small
red spots in longitudinal row. Pereopods orange, dactyli including fixed finger of cheliped very pale in color. Palm
of cheliped distally with red semicircular mark extending from middorsal to midventral surface, including mesial
face.
Genus PHYLLADIORHYNCHUS Baba, 1969
Phylladiorhynchus Baba, 1969 : 3 (type-species : Galathea pusilla Henderson, 1885).
Diagnosis. — Carapace with distinct epigastric spines. Rostrum dagger-shaped, with well developed supra¬
ocular tooth on each side. Latéral limit of orbit produced. Basal segment of antennule with double spines on
distolateral margin. Antennal peduncle with strong anterior prolongation arising from distoventral margin of first
segment. Male pleopods only on second abdominal somite.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA GALATHEIDAE 483
1 _ 2 _ 3 _
Fig. 2. — Alainius crosnieri sp. nov.; a-d. f, i, 9 holotype from Stn DW 471 (MüSORSTOM 6); e, h, d paratype
collected by Dive 03 (CaLSUB); g. d paratype from Stn DW 472 (MÜSORSTOM 6) : a, basal segment of right antennule,
ventral view; b, right antennal peduncle, ventral view; c, endopod of right third maxilliped, latéral view; d. anterior
part of sternum; e, same; f, left cheliped, dorsal view; g, right chela, dorsal view; h, distal half of right cheliped,
mesial view; i, right first walking leg. Scales = 1 mm; scale 1 for a-e; scale 2 for f, h, i; scale 3 for g.
Source : MNHN, Paris
484
K. BABA
Remarks. — The genus as defined above accommodâtes four Indo-Pacific species : P. bengalensis Tirmizi &
Javed, 1980b; P. ikedai (Miyaké & Baba, 1965); P. pusillus (Henderson, 1885); and P. integriroslris (Dana, 1853)
[= P. serrirostris (Melin, 1939), see below], The eastem Pacific P. lenzi (Rathbun, 1907) may be identical with
P. pusillus (see below under “Remarks” on P. pusillus). The species differ morphologically in ornamentation of
the carapace (of dorsal spines in particular) and shape of the third thoracic stemite. There still remains some doubt
as to the identity of the eastem Pacific specimens of P. integriroslris and P. pusillus (see below under “Range” of
respective species) for their disjunct distribution, for which more careful study is désirable.
The small subapical rostral spines, originally thought diagnostic for the genus (Baba, 1969 : 3), were thought
by Tirmizi & Javed (1980b) to be one of the spécifie characters. As apparent in Fig. 5, however, presence or
absence of the spines is subject to intraspecific variation, although they are usually présent. This variability was
seen in specimens from New Zealand of P. pusillus (see Baba, 1974 ; 381) (Unpublished data).
Phylladiorhynchus antonbruuni Tirmizi & Javed, 1980b, from the Indian Océan, is excluded from the genus (as
presently defined) because of the lack of double distomesial spines on the antennular basal segment, the lack of
prolongation of the ventral process on the first segment of the antennal peduncle, and an unarmed latéral limit of
the orbit, upon which Tirmizi & Javed expanded the définition of Phylladiorhynchus. Fortunately, a specimen
that is very much like P. antonbruuni was found in the présent collection. It was collected by Musorstom 4 at
Station 149 (19°07.60'S, 163°22.70'E) at 165 m, and apparently represents a young stage of Munida sp. The
rostrum, antennule, antenna, third maxilliped and third thoracic sternite are like those in P. antonbruuni (see
Fig. 3); however, the rostrum has on the dorsal surface a rounded longitudinal élévation discernible only under
careful lighting, and suggesting an adult rostrum of Munida. The presence of not only the postcervical spines but
also several ventral marginal spines on the merus of the walking leg displayed by P. antonbruuni is characteristic
of Munida , not Phylladiorhynchus. Examination of the holotype of P. antonbruuni (USNM 180386) confirmed to
my satisfaction that the rostral dorsal ridge is distinct, although the type is now in very bad condition. Without
doubt Tirmizi & Javed's species should now be transferred to Munida.
Fig. 3. — Munida sp. (sex indeterminate) from Stn 149 (Musorstom 4) : a. anterior half of carapace, dorsal view; b. basal
segment of left antennule, ventral view; c, left antennal peduncle, ventral view; d, endopod of right third maxilliped,
latéral view; e, anterior part of sternum. Scale = 1 mm.
Phylladiorhynchus caribensis Mayo, 1972, from the Caribbean Sea, does not fall into the présent définition of
the genus, in that the antennular basal segment has three rather than four or five terminal spines [counting the
doubled mesial terminal spine as two]; and that male pleopods are présent on the first two abdominal segments
(Baba, unpublished). These considérations conftrm that it should eventually be placed in a new genus, as suggest-
ed by Lewinsohn (1982 ; 298). Further details including comparison with a closely related genus Pleuroncodes
Stimpson, 1860, will be reported later elsewhere.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA GAIj\THEIDAE
485
Key to species of Phylladiorhynchus
1. Two epigastric spines . P. integrirostris
— More than 2 epigastric spines . 2
2. Four epigastric spines . P. pusillus
— Five epigastric spines . 3
3. Anterior margin of third thoracic sternite nearly transverse with médian and latéral
projections . P. bengalensis
— Anterior margin of third thoracic sternite moderately convex with feeble médian excavat¬
ion . P. ikedai
Phylladiorhynchus ikedai (Miyaké & Baba, 1965)
Fig. 4 a-b
Galalhea ikedai Miyaké & Baba, 1965 : 588, fïgs 3-4.
Phylladiorhynchus ikedai - Baba, 1969 : 5; 1977 : 252.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn 151, 19°07.0'S, 163°22.0'E, 200 m, 14 Sept. 1985 :
1 c? 1.9 mm, 1 postlarva 1.4 mm (MNHN-Ga 2042). — Stn 238, 22°13.0,S, 167°14.0'E, 500-510 m, 2 Oct. 1985 :
1 ovig. 9 3.2 mm (MNHN-Ga 2043).
Calsub : dive 18, 22°46'S, 167°20'E, Isle of Pines, 200-300 m, on block, 29 Mar. 1989 : 1 c? 2.0 mm (MNHN-Ga
2047).
Loyalty Islands. MUSORSTOM 6 : stn CP 401, 20°42.15'S, 167°00.35'E, 270 m, 14 Feb. 1989 : 1 <? 2.3 mm
(MNHN-Ga 2044). — Stn DW 485, 21°23.48'S, 167°59.33'E, 350 m, 23 Feb. 1989 : 1 9 2.7 mm (MNHN-Ga 2045).
Calsub : dive 16, 20°37.8'S, 167°02.7'E, 500 m, 7 Mar. 1989 : 1 <? 2.8 mm; 370 m : 1 ef 1.6 mm; 825-370 mile?
2.8 mm (MNHN-Ga 2046).
Range. — Bonin Islands (type-locality), Maldives, and for the first time recorded from New Caledonia. If the
«John Murray» material of Galalhea pusilla reported by TiRMizi (1966 : 175) proves to be identical with this
species (see discussion under ''Remarks" on P. pusillus), the geographical range will be extended west to the Red
Sea. The bathymétrie range now recorded for the first time is from 200 to at least 500 m.
Phylladiorhynchus integrirostris (Dana, 1853)
Fig. 4 c-d
Galalhea integrirostris Dana, 1853 : 482; 1855, pl. 30, ftg. 12 a-b.
? Galalhea integrirostris - EDMONDSON, 1933 : 228.
Galalhea serrirostris Melin, 1939 : 72, figs 43-47.
Phylladiorhynchus serrirostris - Baba, 1969 : 4; 1990 : 969 (synonymy and references).
Phylladiorhynchus integrirostris - Lewinsohn, 1982 : 295, fïg. 1.
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. Chalcal 1 : stn DC 26, 19°10.72’S, 158°34.95’E, 48 m, 18 Jul.
1984 : 1 c? 2.4 mm (MNHN-Ga 2055). — Stn DC 55, 21°23.90'S, 158°59.60'E, 55 m, 25 Jul. 1984 : 1 c? 2.6 mm
(MNHN-Ga 2056).
CORAIL 2 : stn CP 23, 20°30.60'S, 161°03.55'E, 80-83 m, 22 Jul. 1988 : 1 c? 1.9 mm, 2 ovig. 9 1.7, 1.7 mm
(MNHN-Ga 2048). — Stn CP 24, 20°27.35'S, 161°04.70'E; 74-75 m, 22 Jul. 1988 : 1 ovig. 9 1.9 mm (MNHN-Ga 2049).
— Stn CP 25, 20°25.00'S, 161o05.00'E, 70-67 m, 22 Jul. 1988 :1c? 1.7 mm (MNHN-Ga 2050). — Stn DW 33,
19°24.97'S, 158°52.12'E, 52 m, 23 Jul. 1988 : 1 ovig. 9 2.0 mm (MNHN-Ga 2051). — Stn DW 88, 19°05.98'S,
158°55.85'E, 32 m. 26 Aug. 1988 < 1 c? 2.5 mm, 1 9 2.8 mm (MNHN-Ga 2052). — Stn DW 101, 19°08.99'S,
158°26.24'E, 37 m, 27 Aug. 1988 : 1 <? 2.1 mm (MNHN-Ga 2053). — Stn DW 160, 19°46.00'S, 158°23.00°E, 35^11 m.
1 Sep. 1988 : 1 c? 2.6 mm (MNHN-Ga 2054).
Source : MNHN, Paris
486
New Caledonia. Chalcal 2 : stn DW 80, 23°26.70'S, 168°01.80'E, Norfolk Ridge, 80-160 m, 30 Oct. 1986 : 2 c?
2.4, 2.9 mm, 1 ovig. 9 2.2 mm (MNHN-Ga 2057).
Remarks. — No attention had been paid to the description of Galathea integrirostris from Hawaii by Dana
(1853 : 482) until Lewinsohn (1982 : 295) reported it from the Gulf of Aqaba. The topotypic material in the
University of Copenhagen that I identified as P. serrirostris (see Baba, 1988 : 3) is referable to P. integrirostris.
Lewinsohn believed that the absence of small subapical teeth in Dana's description meant that his specimens
from the Red Sea were different. Even if Dana mistakenly overlooked them, it seems that their absence would not
be of spécifie importance, as discussed above under “Remarks” on the genus Phylladiorhynchus.
The number of ventral marginal spines on the dactylus of the walking legs is mostly five, rarely four or six;
this is smaller than in P. ikedai and P. pusillus which bear from six to nine (mostly seven or eight) spines.
FlG. 4. — Anterior part of carapace with rostrum (upper) and third thoracic sternite (lower) : a, Phylladiorhynchus ikedai
(Miyaké & Baba, 1965), <? from Stn CP 401 (MüSORSTOM 6); b, same, c? collected by Dive 16 (Calsub). — c-d,
Phylladiorhynchus integrirostris (Dana, 1853), 9 from Stn DW 88 (CORAIL 2). — e-f, Phylladiorhynchus pusillus
(Henderson, 1885), ovig. 9 from Stn DW 355 (MUSORSTOM 5). Scales = 1 mm; scale 1 for a-d, f; scale 2 for e.
RANGE. — Given the synonymy with P. serrirostris, the species is widely distributed in the Indo-Pacific from
the western Indian Océan between the Red Sea and South Africa, to Juan Femândez and Easter Islands in the
eastem Pacific (for the eastem Pacific record see notes under “Range” of P. pusillus), via Madagascar, Providence
Island, Malay Archipelago, Andaman Sea, Moluccas, Ternate, Palau Islands, Ryukyu Islands, Japan, Bonin
Islands, Marshall Islands and Hawaiian Islands.
Phylladiorhynchus pusillus (Henderson, 1885)
Fig. 4 e-f
Galathea pusilla Henderson, 1885 : 407.
Galathea integra Benedict, 1902 : 248.
Phylladiorhynchus pusillus - Baba, 1969 : 4 (synonymy and references). — Haig, 1973 : 282.
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 : stn DW 355, 19°36.43'S, 158°43.41'E, 580 m,
18 Oct. 1986 : 1 <? 4.0 mm, 2 ovig. 9 3.2, 3.3 mm (MNHN-Ga 2058).
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA GALATHEIDAE
487
Remarks. — Grant & McCulloch (1906 : 50) noted that some of their specimens of Galathea pusilla had a
pair of gastric spines, instead of four spines as in the type. It is possible that their collection included P.
integrirostris which has two gastric spines. Galathea pusilla reported by McNElLL from the Capricom Group,
Queensland, is also removed from the synonymy for the time being, because he identified his specimens according
to the key to the species provided by Grant and McCulloch (see McNeill, 1926 : 305). Very possibly this
species should be referred to P. integrirostris [= P. serrirostris (Melin, 1939), see below for synonymy], since
McNeill recorded it from a reef pool and this is a typical habitat for P. integrirostris in tropical and subtropical
régions (Miyaké & Baba, 1966; Baba, 1977, 1979).
Lewinsohn (1969 : 116) believed that the «John Murray» specimens reported by Tirmizi (1966 : 175) as
Galathea pusilla from the Red Sea could be placed in a new species. These specimens are possibly identical with
P. ikedai, because they hâve five gastric spines. The triangular rostrum with straight. relatively short latéral
margins and well-developed supraocular teeth displayed by the «John Murray» specimens was considered to be
unusual (see LEWINSOHN, 1969 : 1 16), but it may fall within the limits of variation, for the following reason. A
number of specimens of P. pusillus from New Zealand waters (Baba, 1974 : 381) are comparatively large and
robust (the largest I hâve examined is about twice as big as those from either Japan or the East China Sea) and the
rostrums hâve a nearly straight (not convex) latéral margin and a strong supraocular tooth as shown by Tirmizi for
the «John Murray» material. However, small specimens hâve a typical rostrum and I am unable to distinguish
them from the New Caledonian specimens or from the other specimens I hâve examined from the other localities.
Galathea lenzi Rathbun, 1907, from Juan Femândez may be referable to Phylladiorhynchus pusillus', Haig
(1955 : 31) reported it from Chile, and her illustration apparently indicates that the specimen she examined has
four gastric spines. The synonymy here proposed may be explained by examination of additional material from
Juan Femândez noted below under "Range.”
RANGE. — Victoria, Tasmania and Twofold Bay in Australia (110-275 m), east and west coasts of New
Zealand (15-46 m), East China Sea (102-196 m) and Japan from Kyushu to Tsugaru Strait (71-300 m). This is
the first record from New Caledonia. The species seems to be a temperate water form; in Japan it occurs in rather
deep waters. At the request of Janet Haig I hâve examined specimens of Phylladiorhynchus collected by "Anton
Bruun" Cruise 12. One specimen from Mâs â Tierra Island, Cumberland Bay, Juan Femândez Islands, in 0-9 m is
identified as P. integrirostris, and about 70 specimens from the same Bay in 130-160 m are referred to P. pusillus.
Also the collection contains 1 1 specimens from Easter Island in 40 m; they are referable to P. integrirostris, and
three specimens from Desventuradas Islands, San Félix Island in 75 m are identified as P. pusillus. More details
will be discussed elsewhere by Janet Haig.
Genus LEIOGALA THF. A Baba, 1969
Leiogalathea laevirostris (Balss, 1913)
Galathea laevirostris Balss, 1913 : 221.
Leiogalathea laevirostris - Baba, 1969 : 3.
Liogalathea laevirostris - Baba, 1990 : 961 (synonymy and references).
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn DW 165, 18°30.0'S, 163°14.5'E, 440 m, 16 Sept.
1985 : 1 9 4.6 mm (MNHN-Ga 2059).
Chalcal 2 : stn DW 73. 24°39.9'S, 168°38.1'E, Norfolk Ridge, 573 m, 29 Oct. 1986 : 2 c? 4.3, 4.3 mm. 5 9 3.1-
5.1 mm (MNHN-Ga 2061). — Stn DW 74, 24°40.36,S, 168°38.38'E, 650 m, 29 Oct. 1986 : 4 <? 3.3-4.2 mm, 1 9 3.9
mm (MNHN-Ga 2062). — Stn DW 75, 24°39.31'S, 168°39.67'E, 600 m. 29 Oct. 1986 : 2 <f 4.3, 4.6 mm (MNHN-Ga
2063).
SMIB 3 : stn DW 1, 24°55.7'S, 168°21.8’E, Norfolk Ridge, 520 m, 6 May 1987 : 1 ovig 9 4.5 mm (MNHN-Ga 2064).
— Stn DW 2, 24°53.4'S, 168°21.7'E, 530-537 m, 26 May 1987 : 1 tf 4.0 mm, 1 ovig. 9 3.5 mm (MNHN-Ga 2065).
Smib 4 (without station data) : 1 9 4.2 mm (MNHN-Ga 2066).
Loyalty Islands. Biogeocal : stn DW 307, 20°35.38'S, 166°55.25'E, 470-480 m, 1 May 1987 : 1 <? 4.5 mm
(MNHN-Ga 2060).
Source : MNHN, Paris
488
K. BABA
Hunier and Matthew Islands. Volsmar : stn DW 5, 22°25.9'S, 171°46.5'E. 700 m, 1 Jun. 1989 : 3 cf 3.3-
5.5 mm (MNHN-Ga 2067).
Remarks. — Originally lhe generic name was spelled as Leiogalathea (see Baba, 1969 : 3), but it was decided
to change the spelling by hand to Liogalathea in the first publication describing the genus. However, Michèle DE
Saint Laurent suggested to me that the original name be retained, and this recommendation has now been
accepted.
The rostral latéral teeth are barely discemible in the male from BIOGEOCAL Stn DW 307, as in the Japanese
material (type of G. imperialis\ and rudimentary (four in number) in the female from Stn DW 165 (MUSORSTOM
4). The remaining specimens examined hâve usually two, occasionally three distinct basal teeth and a few
additional small ones anterior to them.
The carapace is also variably spinose on lhe latéral margin, bearing from one to five spines, in addition to the
antérolatéral one that is usually présent. In the case of full armature with five spines, the first is located in front of
the cervical groove, and the remainder are behind it or on the branchial margin. The spine at midlength of the
latéral margin that is reported for the Madagascan specimen (see Baba, 1990 : 962 ) is the fourth of the five spines.
When one or two spines are présent, they are the first or first two of the five spines. In the case of three, they are
the first, second, fourth; second, third, fourth; or, second fourth, fifth. In the case of four, the fifth is absent. Four-
spined condition is most frequent in the présent material, five is next and the remainder are less frequent
Range. — Newly recorded here from New Caledonia. Previously known from Madagascar, Amirante, Nicobar
Islands, and Sagami Bay, Japan, in 160-805 m. There are two male specimens (c.l. = 4.8, 5.0 mm) in the
collection of the Muséum national d'Histoire naturelle, collected by J. Poupin of the Service mixte de Contrôle
biologique des Armées (SMCB) from Fakarava, Tuamotu Archipelago at Stn D 25 (16.07.33'S, 145.49.16'W),
398 m, dredge, 7 June 1990. This material also constitutes a new locality record.
ACKNOWLEDGEMENTS
I owe a debt of gratitude to the following persons who helped me in various ways : Alain CROSNIER of
ORSTOM and the Muséum national d’Histoire naturelle, Paris, for his support and help; Raymond B. Manning of
the Smithsonian Institution, Washington, for loaning the type material; Austin B. Williams of the National
Marine Fisheries Service, Washington, Michèle DE Saint Laurent of the Muséum national d'Histoire naturelle,
Paris, and Gary C. B. Poore of the Muséum of Victoria, Melbourne, for reading the manuscript. This study was
carried out at the Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, under a grant
from the Institut français de Recherche scientifique pour le Développement en Coopération (ORSTOM) in 1990.
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Source : MNHN, Paris
490
K. BABA
Figure 5
Alainius crosnieri sp. nov., $ paratype (c.l. 5.0 mm) from Stn CP 464 (MUSORSTOM 6) : a, dorsal view; b, latéral view.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA DECAPODA GALATHEIDAE
491
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Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DI
12
Crustacea Decapoda : The genus Platepistoma
Rathbun, 1906 (Cancridae)
with the description of three new species
Peler J. F. DAVIE
Queensland Muséum P.O. Box 300
South Brisbane, Qld. Australia
ABSTRACT
The genus Platepistoma Rathbun, 1906, is reviewed and considered to be valid and not a subgenus of Cancer Linnaeus,
1758. Three new species are described viz. P. nanum. P. kiribatiense and P. seychellense. They are mainly separated on
the distinctness of the carapace régions, extent of dorsal granulation of the carapace, and shape of the telson of the male
abdomen. The genus is considered to contain seven species, and a key is provided. The name Platepistoma anaglyptum
Baiss, 1922, is resurrected and the synonymy clarified. Cancer balssii Zarenkov, 1990, is placed in Platepistoma. Cancer
( Glebocarcinus ) Nations, 1975, is also considered a valid taxon and provisionally allowed to remain as a subgenus of
Cancer ; it contains at least Cancer oregonensis Rathbun, 1898, and C. amphioetus Rathbun, 1898. Platepistoma is
restricted to deeper water, mostly greater than 350 m. in the Indo-West Pacific Océans, and this is briefly discussed in
relation to recent biogeographic théories.
RÉSUMÉ
Le genre Platepistoma, après un réexamen, est considéré comme étant un genre valide et non un sous-genre de Cancer
Linné, 1758. Trois nouvelles espèces sont décrites : P. nanum, P. kiribatiense and P. seychellense. Elles se distinguent
les unes des autres principalement par la netteté plus ou moins grande des régions de la carapace, le développement de la
granulation de la face dorsale de la carapace, ainsi que la forme du dernier segment de l'abdomen mâle. Sept espèces, pour
lesquelles une clé d'identification est proposée, sont considérées comme appartenant à ce genre. Platepistoma
anaglyptum Baiss, 1922, est rétabli et sa synonymie clarifiée. Cancer balssii Zarenkov, 1990, est placé dans le genre
Platepistoma. Glebocarcinus Nations, 1975, est considéré comme un sous-genre valide de Cancer en l'attente d'une future
révision; il renferme au moins Cancer oregonensis Rathbun, 1898, et C. amphioetus Rathbun, 1898. Platepistoma ne se
trouve que dans les eaux profondes, presque toujours à plus de 350 mètres, dans la zone indo-ouest pacifique; ceci est
discuté brièvement en relation avec les récentes théories biogéographiques.
Davie, P. J. F., 1991. — Crustacea Decapoda : The genus Platepistoma Rathbun, 1906 (Cancridae) with the descript¬
ion of three new species. In : A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus. nain. Hist.
nat.. (A), 152 : 493-514. Paris ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
494
P. J. F. DA VIE
INTRODUCTION
The collection reported on here has gradually accrued over several years from collections made by a number of
different French surveys of deep-water sites in the Indian and Pacific Océans. J. Poupin of the French Service Mixte
de Contrôle Biologique (SMCB) aboard the F.R.V. "Marara" has collected throughout French Polynesia, using
traps set on the outer slopes of the islands in depths ranging from 100 to 1000 m. Other expéditions hâve been
conducted by the Institut Français de Recherche Scientifique pour le Développement en Coopération (ORSTOM)
in the vicinity of New Caledonia and the Norfolk Ridge; and to the Seychelles Archipelago, in the southwestem
Indian Océan. Finally, TAAF (Terres Australes et Antarctiques Françaises) hâve undertaken collecting voyages to
the south of Madagascar using the R.V. "Marion Dufresne". A. CROSNIER of ORSTOM has sorted the material and
entrusted it to me for study.
Platepistoma macrophthalmus Rathbun, 1906, the type species of Platepistoma Rathbun, 1906, was described
from a very small juvénile female. This species and genus remained very poorly known until the work of Takeda
(1977), who described the adult crab for the first time and revealed that one of the generic characters v/z. the
altemating large and small, slender, antérolatéral spines with broad bases, was in fact a juvénile feature. He felt
that adult P. macrophthalmus could not be definitively separated from Cancer ( sensu lato) and elected to consider it
merely a subgenus of Cancer. In addition he placed the subgenus Glebocarcinus Nations, 1975 (type species
C. oregonensis Rathbun, 1898) into the synonymy of Platepistoma Rathbun.
Nations (1975, 1979) considered the four subgenera of Cancer — Cancer, Glebocarcinus, Metacarcinus and
Romaleon — to be independent phylogenetic groups, and in particular, he believed that Glebocarcinus evolved as
an offshoot from the Romaleon-Metacarcinus-Cancer lineage. Karasawa (1990) also remarked that Glebocarcinus
had its origin in the Early Miocene of the Indo-West Pacific. This is strong evidence that a separate evolutionary
line has developed and the group must be given generic status. While only a few species from the North Pacific
were known Takeda's (1977) action in relegating Platepistoma to a subgenus was reasonable (he was unaware at
the time of the description of C. guezei Crosnier, 1976, from the Indian Océan), but with the discovery of so
many new species from deep water it is clear that the generic status of Platepistoma must be re-evaluated. The
widespread distribution of the species in this group, and the strong internai homogeneity of appearance, also
support the idea that it is monophyletic and therefore must be given full generic status.
Abbreviations used in the text are: AM, Australian Muséum, Sydney: MNHN, Muséum national d'Histoire
naturelle, Paris; QM, Queensland Muséum, Brisbane. The descriptions for this paper were prepared using the
DELTA computer System for generating taxonomie descriptions (Dallwitz & PAINE, 1986).
Measurements given in the text are of carapace breadth (measured at the widest point including latéral spines)
followed by length. Leg segments were measured along the top margin and so these were not always the
maximum possible length, and this should be borne in mind when using the ratios. The exact limits of the width
of the hind margin are also sometimes difficult to détermine and in this work they were defined by the point at
which the latéral carapace suture meets the rear margin.
Genus PLATEPISTOMA Rathbun, 1906
Platepistoma Rathbun, 1906 : 876.
Cancer (Platepistoma) - Takeda, 1977 : 35-38.
Not Cancer (Glebocarcinus) Nations, 1975 : 22-23; 1979 : 183.
TYPE species. — Platepistoma macrophthalmus Rathbun, 1906, by monotypy. Gender is neuter.
DIAGNOSIS. — Carapace ovoid; 1.2- 1.4 times broader than long; convex in both directions. Régions moderately
to strongly defined; surface granulate, granules not in grooves separating régions; a thick short tomentum usually
présent over most of surface; latéral margins strongly convex, divided into 10 teeth, including outer orbital angle.
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
495
first 9 of similar shape and size; tenth latéral tooth smaller, situated on postérolatéral border, followed posteriorly
by a few small spines or granules which may continue nearly to latéral edge of hind margin. Front c. 0.2-0.25
times carapace width; moderately projecting, tri-lobed, latéral lobes broad, médial lobe on a lower level, projecting
upwards; a deep pre-orbital concavity présent in which the antenna lies. Lower orbital border inner angle formed by
a triangular tooth; with narrow notch laterally. Antennal flagellum moderately long and not entering orbit,
peduncle with brushes of long setae on inner distal edge of last two segments; accessory setae encircling each
segment distally and projecting 4outwards. Orbital hiatus closed. Basal antennal segment broadly in contact with
front. Basal antennular segment swollen, antennule folds almost up and down. Inter-antennular septum narrow.
Third maxilliped with merus distinctly shorter than ischium; antero-extemal angle produced; palp articulâtes at
inner distal margin of merus.
Chelipeds subequal; large and robust; outer surface of palm coarsely granular, always with 3 prominent rows
behind the gape. Legs relatively long; cylindrical; slender; first three pairs ail of similar length. Meri of walking
legs with erect spines on anterior margin. Dactyli with two deep longitudinal grooves laterally; terminating in an
acute chitinous recurved tip.
Third to fifth segments of male abdomen fused; third segment the widest. Segments three-six tapering. Telson
longer than preceding segments, bluntly pointed. First male gonopod stout, straight, tapering to a bluntly pointed
tip; second male gonopod of similar length, slender, slightly sinuous, not much tapering.
Platepistoma macro phthalmus Rathbun, 1906
Plalepistoma macrophthalmus Rathbun, 1906 : 876, fig. 33.
Cancer ( Plalepistoma ) macrophthalmus - Takeda, 1977 : 35-38, fig. 4B.
? Cancer guezei - Sakai, 1980 : 76, frontispiece II, fig. 2, pl. 5, fig. 3.
MATERIAL EXAMINED. — Hawaiian Islands. U.S. FISH. COMM. : north coast of Maui, 238-235 fms, 21.07.1902 :
1 juv. 9 holotype (USNM-29791).
Remarks. — Takeda (1977) has refigured and discussed the adult of this species. The juvénile female type
differs markedly from the adult; in particular the adult is considerably wider, and the latéral teeth form a regular
convex arc, each tooth being similar in form, not altemating large and small spines as on the juvénile. A similar
pattern of antérolatéral spines as on the juvénile type has been observed on a juvénile P. nanum sp. nov. in the
présent study, and this confirms its status as a juvénile character. As a conséquence it is not, in itself, useful as
part of the generic concept unless it proves unique for ail the included species. It seems that although Platepistoma
has undergone considérable spéciation, each species is uniquely represented in a particular area. Given this, it is
almost completely certain that the adult specimen from Hawaii identified by Takeda (1977) truly belongs to
Platepistoma macropthalmus. The specimen from the Emperor Seamounts recorded by Sakai (1980) as Cancer
guezei is very similar to P. macrophthalmus, and is discussed further under P. guezei.
Platepistoma anaglyptum Balss, 1922
Platepistoma anaglyptum Balss, 1922a : 2; 1922b : 96, pl. 1, fig. 4. — Sakai, 1939 : 440.
Cancer anaglyptus - Sakai, 1965 : 105, pl. 48, fig. 3.
Cancer sakaii Takeda & Miyaké, 1972, p. 253. — Nations, 1975 : 43; 1979 : 154, 183. — Sakai, 1976 : 320, pl. 108,
fig- 3.
Cancer balssi Nations, 1975, fig. 30, 5 and 6 [an invalid replacement name, not Cancer balssii Zarenkov, 1990 =
Platepistoma balssii (Zarenkov, 1990)].
Cancer margaritarius Crosnier, 1976 : 246. — Zarenkov, 1990, p. 230.
Remarks. — No specimens of this species hâve been examined but as the synonymy has become rather
confused an opportunity is taken here to correct the problems. Sakai (1965) noticed that H. MlLNE Edwards
(1849) had used the genus Cancer for his species described as Etisus anaglyptus H. Milne Edwards, 1834, and he
said that therefore Cancer anaglyptus (Balss, 1922), described originally as a Platepistoma, required a new name.
Source : MNHN, Paris
496
P. J. F. DA VIE
This new name Cancer sakaii was supplied by Takeda and Miyaké (1972). In 1975, Nations used the name
Cancer balssi in a caption to his figure of P. anaglyptum although elsewhere in the text he had used the name
C. sakaii Takeda and Miyaké. Cancer balssi was a manuscript name that Sakai had proposed to use himself for
this species before Takeda and Miyaké had published their replacement name (Sakai. 1983, discussed this
problem), however as it was mistakenly applied in a publication by Nations it must go into the synonymy of
Plaiepisloma anaglyptum. Nonetheless, Cancer balssi is still an available name and the species described under
that name by Zarenkov (1990) is valid under Article 13(aXi)-(H) of the International Code of Zoologicàl Nomen¬
clature. Finally, Crosnier (1976) also heeding Sakai's (1965) recommendation, and unaware of Takeda and
Miyake's (1972) action, further proposed the replacement name C. margaritarius.
Unfortunately, a replacement name was never required for Platepistoma anaglyptum even if it had been
correctly placed in Cancer. The situation is explicitly covered by Article 59 (c) and (d) of the International Code of
Zoologicàl Nomenclature (1985 : 112, 113). Firstly 59(c) States that "If, in a case of secondary homonymy, the
junior species-group name has not been replaced [Art. 60], and the taxa in question are no longer considered
congeneric, the junior name is not to be rejected, even if one name was originally proposed in the current genus of
the other." This means that the action to replace the name was unnecessary.
Then 59(d) "A species-group name rejected after 1960 on grounds of junior secondary homonymy is to be
reinstated by anyone who believes that the two species-group taxa in question are not congeneric, unless it is
invalid for some other reason." Etisus anaglyptus is now firmly anchored away from the genus Cancer and there is
no likelihood that Platepistoma anaglyptum Balss, 1922, and Etisus anaglyptus H. Milne Edwards, 1834, being in
different families, will ever be considered congeneric. Therefore under Article 59(d) it is necessary to reinstate
Platepistoma anaglyptum as the correct name.
Platepistoma guezei (Crosnier, 1976)
Fig. la, 2a
Cancer guezei Crosnier, 1976 : 243-246, figs 7, 8, pl. I, fig. 1.
Not Cancer guezei - Sakai, 1980 : 76, frontispiece II, fig. 2, pl. 5, fig. 3 ( = ? P. macrophthalmus Rathbun, 1906).
MATERIAL EXAMINED. — Réunion Island. P. GuÉZÉ coll. : Le Port, 650 m, trapped, 11.09.1973 : 1 <? 53.0 x
39.5 mm, holotype (MNHN-B 6345). — Ibidem : 3 $ 48.7 x 36.0, 50.0 x 36.1, 48.8 x 37.0 mm, paratypes (MNHN-B
6342). — Le Port : 1 9 56.6 x 42.8 mm; 2 c? 45.3 x 34.4, 53.3 x 39.3 mm (MNHN-B 8800). — Le Port, 350-500 m,
trapped, 2.2.1974 : 2 9 46.0 x 34.7, 53.8 x 40.9 mm; 2 </■ 48.7 x 36.9, 49.6 x 36.6 mm (MNHN-B 17232).
Madagascar. " Vauban " : stn CH 38, 12°50.0'S, 48°09.1'E, 580-585 m, trawled, 14.09.1972 : 1 9 46.8 x 36.7 mm,
paratype (MNHN-B 6341).
"Marion Dufresne". MD/08 : stn 5/CC 26, 27°44.8,S, 46°24.5'E, 700 m, trapped, 13-14.03.1976 : 3 9 26.5 x 19.5,
33.5 x 24.5, 33.5 x 25.5 mm; 1 c? 28.3 x 21.0 mm (MNHN-B 21595). — Stn 5/CC 27, 27°45.rS, 46°24.5'E, 720 m,
trapped, 14.03.1976 : 1 9 37.6 x 28.6 mm; 2 <? 26.7 x 19.8, 35.2 x 27.3 mm (MNHN-B 8060).
Remarks. — A large sériés of this species is now présent in the collections of the Paris Muséum. The appear-
ance differs little with size, although small specimens hâve slightly spinier latéral teeth. Characters to distinguish
it from the other species of the genus can be found in the Key and in the Discussion. The specimen recorded by
Sakai (1980) from the Emperor Seamounts, in the northem Central Pacific is not P. guezei ; its identity cannot be
determined with certainty from the figures given by Sakai, but it more closely resembles P. macrophthalmus
Rathbun, 1906, from Hawaii, the geographically closest known species to the Emperor Seamounts. Unlike
P. guezei , the granulation on the carapace appears much more strongly through the tomentum, extending almost
to the posterior margin. and in this it strongly resembles P. macrophthalmus ; however the carapace régions are
comparatively poorly defined and from the figure given by Takeda (1977) the régions on P. macrophthalmus are
more strongly marked. It is probably necessary to obtain further material, so as to assess variability, before
spécifie status can be properly evaluated.
Distribution. — Known only from Réunion Island and Madagascar in the southwestem Indian Océan. Bathy¬
métrie range ; 350-720 m.
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
497
Platepistoma kiribatiense sp. nov.
Figs lb, 2b, 3a. 4a
MATERIAL EXAMINED. — Kiribati. Trapped, 400 m, April 1987 : 1 cf 46.0 x 36.0 mm (MNHN-B 22198); 1 9
41.5 x 32.0 mm (MNHN-B22199).
Type specimens. — The male is the holotype, the female a paratype.
Description. — Carapace : Ovoid; c. 1.28-1.3 times broader than long; convex in both directions. Régions are
distinct and separated by broad deep furrows; 2M separated from 3M and 2M partially longitudinally divided;
urogastric, cardiac, and intestinal régions ail strongly defined by sinuous latéral grooves, but not clearly divided
transversely from each other; a large sub-triangular région defined on the inner part of the mesobranchial area
latéral to gastro-cardiac région, strongly demarcated posteriorly by a broad deep groove, connected at inner posterior
end with rest of mesobranchial région; a smaller well-defined sub-triangular région on metabranchial area adjacent
intestinal région; latéral hepatic and epibranchial grooves strongly indicated. Carapace surface granulate, granules
rounded, not in grooves separating régions; restricted to anterior two-thirds of carapace; do not project through
tomentum which forms a thick covering over entire dorsal surface. Latéral margins strongly convex, divided into
10 teeth, including outer orbital angle, first 9 of similar shape and size although those nearer orbit slightly
smaller; sub-triangular, apically pointed, and with margins spinulate; tenth smaller, situated on postérolatéral
border, followed posteriorly by several small Sharp spines. Front c. 0.2-0.25 times carapace width; moderately
projecting, trilobed, latéral lobes broad, armed with small Sharp tubercles, médial lobe on a lower level, projecting
upwards as a moderately long spine, armed with small Sharp accessory granules; a deep pre-orbital concavity
présent in which the antenna lies. Upper orbital border irregularly granular, prominent Sharp granules clustered
particularly on broad, truncate, intercalated lobe, and also on inner latéral margin. Inner angle of lower orbital
border formed by a triangular tooth; with V-shaped notch laterally, narrow, confluent with outer orbital tooth for
most of its length. Antennal flagellum very long and not entering orbit, peduncle with brushes of long setae on
inner distal edge of last two segments; accessory setae encircling each segment distally and projecting outwards.
Basal antennal segment armed with sharp tubercles.
Third maxillipeds : Merus distinctly smaller than ischium. Merus quadrate, c. 0.9 times as long as wide;
antero-extemal angle produced, rounded, bluntly pointed; inner margin with médial angle sharply pointed; c. 0.6
times length of ischium. Ischium rectangular, c. 1.9 times longer than wide; inner margin granular.
Chelipeds : Subequal; large and robust; merus with posterior border granulate; with distinct subdistal spine;
lower border minutely granulate; anterior border minutely granulate; carpus with a broad tooth at inner angle tipped
with sharp tubercle; upper surface bearing rounded granules, just projecting through tomentum, more-or-less
arranged into c. 5 longitudinal rows; granules présent on inner face of carpus just below inner angle, ending in
spine tipped swollen tubercle ventrally. Outer surface of palm coarsely granular, arranged in 3 distinct rows across
médial and medio-ventral part behind gape, below these ventrally, granules smaller, more random, but in 2
relatively distinct rows; upper outer face with well-separated blunt granules, with tips only just visible through
thick tomentum; palm high, c. 0.5-0.6 times length of palm including fixed finger. Inner surface of palm
microscopically granular. Immovable finger with a ventral and médial ridge; moderately long; length cutting edge
c. 0.35-0.38 times length propodus. Ventral border of chela concave at base of fixed finger. Dorsal surface of dactyl
granular near base, becoming smooth distally. Fingers pointed; a narrow gape between cutting margins near base.
Walking legs : Relatively long; cylindrical; slender; first three pairs ail of similar length. Merus of third leg
c. 3.5-3.8 times as long as wide. Carpus c. 2.1-2.9 times as long as wide. Propodus c. 2.4-2.6 times as long as
wide. Dactyli c. 1.4 times length of propodus. Dactyli slender and straight; terminating in an acute chitinous
recurved tip. Merus anterior margin terminating in an acute spine, and with a sériés of small erect spines along
upper margin, longer distally, continuing along carpus and onto propodus on anterior two pairs of legs; posterior
margin minutely granular. Dactyli with two deep longitudinal grooves laterally. Setae stiff, medium length,
covering entire surface, longer màrginally.
Source : MNHN, Paris
498
P. J. F. DA VIE
Fig. 1. — Dorsal views of : a, Platepistoma guezei (Crosnier, 1976), <? 53.3 x 39.3 mm. Réunion Island (MNHN-
B 8800); b. P. kiribatiense sp. nov., holotypc, <? 46.0 x 36.0 mm. Kiribati, West Pacific (MNHN-B 22198);
c, P. nanum sp. nov., hololype, <? 28.8 x 21.4 mm, Norfolk Ridge (MNHN-B 22201).
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
499
FlG. 2. — Frontal vicws of specimens in Fig. 1 : a. Platepistoma guezei (Crosnier, 1976), <?; b, P. kiribalien.se sp. nov.,
holotype, <? ; c, P. nanum sp. nov., holotype, o" .
Source : MNHN, Paris
500
P. J. F. DA VIE
Male abdomen : First segment 0.8 times width third segment. Segments three-six tapering. Segment six
c. 1.8 times wider than long. Telson longer than preceding segments; (telson broken but because of long, deep,
sternal cleft it appears it would hâve reached c. three-quarters of distance to suture between stemites 3 and 4).
Gonopods : First gonopod of male as figured.
Etymology. — Named in reference to the type locality.
DISTRIBUTION. — Known only from the type locality. Kiribati, southwestern Pacific Océan. Bathymétrie
range : c. 400 m.
Platepistoma nanum sp. nov.
Figs le, 2c, 3b-c, 4c
MATERIAL EXAMINED. — Norfolk Ridge. Smib 4 : stn DW 34, 24°55.0'S, 168°22.0,E, 515 m, 07.03.1989 : 1 9
28.1 x 21.4 mm (MNHN-B 22200). — Stn DW 37, 24°54.5'S, 168°22.3'E, 540 m, 07.03.1989 : 1 <? 28.8 x 21.4 mm
(MNHN-B 22201). — Stn DW 39, 24°56.2'S 168°21.5'E, 560 m, 07.03.1989 : 1 9 26.7 x 20.5 mm (MNHN-B 22202). —
Stn DW 60, 23°00.1’S, 167°2 1.6’E, 535 m, 10.03.1989 : 1 <? 25.4 x 19.9 mm (MNHN-B 22203). — Stn DW 60.
23°00.1'S, 167°21.6'E, 535 m, 10.03.1989': 1 ovig. 9 19.5 x 15.2 mm (MNHN-B 22204).
New Caledonia. AZTÈQUE : stn 6, 23°37.9'S, 167°42.5'E, trawled, 425-470 m, 14.02.1990 : 1 cf 30.4 x
23.5 mm; 1 9 26.0 x 19.5 mm (MNHN-B 22205).
Smib 2 : stn DC 26, 22°59'S, 167°23'E, 500-535 m, 21.09.1986 : 1 9 17.7 x 13.9 mm; 2 19.3 x 14.8, 21.0 x
16.2 mm (USNM). — Stn DW 10, 22°55'S, 167°16'E, 490-495 m. 18.09.1986 : 1 cf 25.2 x 19.8 mm (USNM). — Stn
DW 18 bis, 22°58'S, 167°20,E, 530-535 m, 19.09.1986 : 2 9 20.1 x 15.4, 19.7 x 15.2 mm; 1 <? 23.7 x 18.9 mm (QM-
W 8028).
MUSORSTOM4 : stn 216, 22°59.5'S, 167°22.0'E, 490-515 m, 29.09.1985 : 2 9 17.4 x 13.3; 20.0 x 15.7 mm (MNHN-
B 22206). — Stn 221, 22°58.6'S, 167°36.8'E, 535-560 m, 29.09.1985 : 1 9 20.3 x 15.5 mm (MNHN-B 22207).
Chalcal 2 : stn DW 72. 24°54.5,S, 168°22.3'E, 527 m, 28.10.1986 : 1 juv. tf 5.1 x 4.3 mm (MNHN-B 22208). —
Stn DW 76, 23°40.5'S, 167°45.2'E, 470 m, 30.10.1986: 1 9 24.5 x 19.1 mm (MNHN-B 22209). — Stn DW 76,
23°40.5'S, 167°45.2'E, 470 m, 30.10.1986 : 7 9 18.8 x 14.5 - 253 x 19.9 mm (MNHN-B 22210).
Britannia Seamount, W. Tasman Sea. "Franklin" : stn FRO 589-46, 28°17.04'S, 155°36.46'E, 425 m, 1.2 m
sied, limestone and coarse coral sand bottom, J. Lowry et al. coll., 10.05.1989 : 1 9 25.1 x 19.4 mm. (AM-P 39430).
Type SPECIMENS. — The male of 28.8 x 21.4 mm (MNHN-B 22201) firom cruise Smib 4, Stn DW 37,
24°54.5'S, 168°22.3'E, Norfolk Ridge, is designated as holotype. Ail other specimens are paratypes.
Description. — Carapace : Ovoid; 1.25-1.35 times broader than long (mean 1.29); convex in both directions.
Régions moderately deftned. partially obscured by thick short tomentum; 2M separated from 3M and 2M parlially
longitudinally divided. but only slightly indicated; urogastric, cardiac, and intestinal régions ail strongly deftned by
sinuous latéral grooves, but not clearly divided transversely from each other; a large sub-triangular région deftned
on the inner part of the mesobranchial area latéral to gastro-cardiac région, poorly demarcated posteriorly; a smaller
sub-triangular région on metabranchial area adjacent intestinal région similarly poorly defined; latéral hepatic and
epibranchial grooves indistinct. Carapace surface granulate, granules sharp, not in grooves separating régions;
cover most of surface but reduce in size posteriorly and disappear near hind margin; tips just project through
tomentum in anterior half; tomentum typically forms thick covering over entire dorsal surface although on some
large specimens it is lower and less enveloping, and the granules are blunter and lower. Latéral margins strongly
convex, divided into 10 teeth, including outer orbital angle, first 9 of similar shape and size although slightly
smaller nearer orbit; typically sub-triangular and well separated but can be truncated and nearly abutting basally on
large specimens, apically spinulate with one spine more prominent; tenth latéral tooth smaller, situated on
postérolatéral border, followed posteriorly by a line of granules demarcating the postérolatéral border and
terminating in a single larger, more prominent granule above latéral edge of hind margin. Front c. 0.2-0.25 times
carapace width: moderately projecting, tri-lobed, latéral lobes broad, armed with small sharp tubercles, médial lobe
on a lower level, not very prominent, projecting upwards only slightly as a granular knob; a deep pre-orbital
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
501
FlG. 3. — a-e, male gonopods of Platepistoma species (see Figs 1 & 6 for data on specimens) : a, P. kiribatiense sp. nov.,
holotype; b-c, P. nanum sp. nov., holotype; d, P. balssii (Zarenkov, 1990) (MNHN-B 22211) (with tip enlarged, in
sternal view); e-f, P. seychellense sp. nov., holotype (first and second gonopods, both with tips enlarged).
Source : MNHN, Paris
502
P. J. F. DA VIE
concavity présent in which the antenna lies. Upper orbital border with irregular small Sharp granules. Lower
orbital border inner angle formed by a triangular tooth; with V-shaped notch laterally, narrow, confluent with outer
orbital tooth for most of its length. Antennal flagellum moderately long and not entering orbit, peduncle with
brushes of long setae on inner distal edge of last two segments; accessory setae encircling each segment distally
and projecting outwards. Basal antennal segment armed with sharp tubercles.
Third maxilliped : Merus distinctly smaller than ischium. Merus quadrate, c. 0.9 times as long as wide; antero-
extemal angle produced, rounded, bluntly pointed; c. 0.65 times length of ischium. Ischium rectangular, c. 1.8- 1.9
times longer than wide; inner margin granular.
Chelipeds : Subequal; large and robust; merus with posterior border granulate, bearing a few spinules distally;
with 2-3 distinct subdistal spines; armed with small spines distally around joint; lower. and anterior, borders
minutely granulate; carpus with broad tooth at inner angle lipped with small spine; inner margin armed with small
spines, upper surface covered in sharp granules, sparser distally, not arranged into obvious longitudinal rows;
granules présent on inner face of carpus just below inner angle, sharp, ending in sharp spinule ventrally. Outer
surface of palm coarsely granular, arranged in 5 moderately distinct rows, the 3 rows behind the gape being most
prominent, a row continuing behind ridge on fixed finger for c. half length of palm; upper outer face more
irregularly granulate; superior margin with characteristic strongly marked concavity in distal half. with a sharp
spinule at its proximal and distal ends; sharp granules mostly project through tomentum; palm high, c. 0.5-0.6
times length of palm including fixed finger. Inner surface of palm microscopically granular. Immovable finger
with a ventral and médial ridge; moderately long; length cutting edge c. 0.4 times length propodus. Ventral border
of chela concave at base of fixed finger. Dorsal surface of dactyl granular near base, becoming smooth distally.
Fingers pointed; a narrow gape between cutting margins near base.
Walking legs : Relatively long; cylindrical; slender; first three pairs ail of similar length. Merus of third leg
c. 3.3-3.9 times as long as wide. Carpus c. 2.7-3 times as long as wide. Propodus c. 2.5-2.9 times as long as
wide. Dactyli c. 1.3- 1.4 times length of propodus. Dactyli slender and straight; terminating in an acute chitinous
recurved tip. Merus anterior margin terminating in an acute spine and with a sériés of small erect spines along
upper margin, longer distally, continuing along carpus and propodus: posterior margin minutely granular. Dactyli
with two deep longitudinal grooves laterally. Setae on legs stiff, of medium length. covering entire surface, longer
marginally.
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
503
Male abdomen : First segment c. 0.8-0.9 times width third segment. Segments three-six tapering. Segment six
c. 1.6- 1.7 times wider than long. Telson longer than preceding segments; c. 1.3- 1.4 times longer than wide;
bluntly pointed, reaching a little more than half distance towards suture between stemites 3 and 4.
Gonopods : First and second gonopods of male as figured.
Etymology. — Named in référencé to the diminutive size of this species.
Remarks. — The juvénile male of only 5.4 mm carapace breadth is considerably less broad in relation to
length than mature specimens, and shows the characteristic pattern of altemating large and small spines on the
latéral margins that Rathbun (1906) described for P. macrophthalmus.
DISTRIBUTION. — From New Caledonia (c. 23°S), south along the Norfolk Ridge, to Britannia Seamount, W.
Tasman Sea (28°S). Bathymétrie range ; 425-560 m.
Platepistoma balssii (Zarenkov. 1990)
Figs 3d, 5a, 6a-b, 7a-b
Cancer balssii Zarenkov, 1990 : 228-229, fig. 8.
MATERIAL EXAMINED. — Sala-y-Gomez Ridge : holotype <? 61.6 x 48.0 mm (Zool. Mus. Moscow State Univ.).
French Polynesia. SMCB (J. Poupin coll.) : Marquises Islands : Eiao, 7°58.5'S, 140°44.5'W, 415 m,
trapped, 19.01.1991 : 1 9 64.0 x 50.4 mm (MNHN-B 22214). — 8°00.1’S. 140°45.1’W, 320 m, 04.09.1989 : 1 c f 58.4
x 44.9 mm (MNHN-B 2215); 1 9 53.1 x 40.1 mm (USNM).
Austral Islands : Rurutu, 550 m, trapped, 03.09.1988 : 1 <? 50.5 x 40.9 mm (MNHN-B 22211). — Rimatara.
22°37.6'S, 152°49.3'W, 470-480 m, trapped, 11.03.1989 : 2 9 48.4 x 37.6, 46.3 x 35.0 mm (MNHN-B 22212). —
Rapa, 550 m, trapped, 26.08.1988 : 1 9 55.3 x 43.0 (MNHN-B 22213); 1 9 53.8 x 42.5 mm (QM-W 8029). —
Raivavae, 23°50.0'S, 147°43.4'W, 550 m, trapped, 01.03.1989 : 1 d" 48.1 x 38.2 mm (length estimated as rostrum
broken) (MNHN-B 22221). — Raivavae, trapped, 500 m, 24.8.1988 : 1 <? 47.3 x 36.1 mm (USNM).
Description (after Polynesian specimens). — Carapace : Ovoid; 1.23-1.32 times broader than long (mean
1.28); convex in both directions. Régions moderately defined, partially obscured by thick short tomentum; 2M
separated from 3M and 2M partially longitudinally divided, but only slightly indicated; urogastric, cardiac, and
intestinal régions ail strongly defined by sinuous latéral grooves, but not clearly divided transversely from each
other; a large sub-triangular région defined on the inner part of the mesobranchial area latéral to gastro-cardiac
région, poorly demarcated posteriorly; a smaller sub-triangular région on metabranchial area adjacent intestinal
région similarly poorly defined; latéral hepatic and epibranchial grooves indistinct. Carapace surface granulate,
granules sharp, not in grooves separating régions; restricted to anterior half of carapace; do not project through
tomentum which forms a thick covering over entire dorsal surface. Latéral margins strongly convex, divided into
10 teeth, including outer orbital angle, first 9 of similar shape and size although slightly smaller nearer orbit; sub-
triangular, apically pointed, and with margins spinulate; tenth smaller. situated on postérolatéral border, followed
posteriorly by several small sharp spines. Front c. 0.2-0.25 times carapace width; moderately projecting, tri-lobed,
latéral lobes broad, armed with small sharp tubercles, médial lobe on a lower level, projecting upwards as a
moderately long spine, armed with small sharp accessory granules; a deep pre-orbital concavity présent in which
antenna lies. Upper orbital border irregularly granular, prominent sharp granules clustered particularly on broad,
truncate, intercalated lobe, and also on inner latéral margin. Inner angle of lower orbital border formed by a
triangular tooth; with V-shaped notch laterally, narrow, confluent with outer orbital tooth for most of its length.
Antennal flagellum very long and not entering orbit, peduncle with brushes of long setae on inner distal edge of
last two segments; accessory setae encircling each segment distally and projecting outwards. Basal antennal
segment armed with sharp tubercles.
Third maxilliped : Merus distinctly smaller than ischium. Merus quadrate, c. 0.9 times as long as wide; antero-
extemal angle produced, rounded, bluntly pointed; inner margin with médial angle sharply pointed; c. 0.65 times
length of ischium. Ischium rectangular c. 1.7 times longer than wide; inner margin granular.
Source : MNHN, Paris
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P. J. F. DA VIE
Chelipeds : Subequal; large and robust: merus with posterior border granulate, bearing a few small spines
distally; with distinct subdistal spine; lower border minutely granulate; anterior border minutely granulate; carpus
with a broad tooth at inner angle bearing minute spinules; upper surface with 6 longitudinal rows of small spines
in proximal half, including lines of spinules on inner and outer margins; more unevenly granulate in distal half;
Sharp granules présent on inner face of carpus just below inner angle, ending in small sharp spinule ventrally.
Outer surface of palm coarsely granular, arranged in 3 distinct rows across médial and medio-ventral part behind
gape, below these ventrally, granules smaller, more random, sometimes in 1 or 2 more-or-less distinct rows
especially on females; upper outer face with well-separated sharp granules, with tips only just visible through
thick tomentum; palm high, c. 0.6 times length of palm including fixed finger. Inner surface of palm microscop-
ically granular. Immovable finger with a ventral and médial ridge; moderately long; length cutting edge c. 0.35-
0.38 times length propodus. Ventral border of chela concave at base of fixed finger. Dorsal surface of dactyl
granular near base, becoming smooth distally. Fingers pointed; a narrow gape between cutting margins near base.
Walking legs : Relatively long; cylindrical; slender; first three pairs ail of similar length. Merus of third leg
c. 3.8-4 times as long as wide. Carpus c. 2.6 times as long as wide. Propodus c. 23-2.1 times as long as wide.
Dactyli c. 1.4- 1.5 times length of propodus. Dactyli slender and straight; terminating in an acute chitinous
recurved tip. Merus anterior margin terminating in an acute spine, and with a sériés of small erect spines along
upper margin, longer distally, continuing along carpus and propodus; posterior margin minutely granular. Dactyli
with two deep longitudinal grooves laterally. Setae stiff, of medium length, covering entire surface of legs, longer
marginally.
Male abdomen : First segment 0.8-0.85 times width third segment. Segments three-six tapering. Segment six
c. 1.6- 1.7 times wider than long. Telson longer than preceding segments; c. 1.3-1.35 times longer than wide;
bluntly pointed; reaching three-quarters distance to suture between stemites 3 and 4.
Gonopods : First gonopod of male as figured.
Fig. 5. — Anterior part of sternum and last two segments of male abdomen of : a, P. balssii (Zarenkov, 1990), d" (MNHN-
B 22211); b, P. seychellense sp. nov., holotype.
Remarks. — The specimens from the Marquises Islands differ slightly from typical P. balssii, two specimens
(MNHN-B 22215, Fig. 6b, 7b, and USNM unreg.) hâve a much sparser tomentum, particularly medially; and
many fewer, less acute tubercles, which do not extend as far posteriorly; in particular the posterior of
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
505
3M lacks tubercles whereas it is typically strongly tuberculate in P. balssii similarly the narrow anterior
projection of 3M has a single line of well-separated granules, but normally has a band several granules wide of
closely-set granules. These two specimens initially made me suspect that another species was represented, but then
I received a further specimen, also from the Marquises Islands, which is intermediate in ail respects, so the
différences noted must be attributed to wear and dépilation between moults, and intra-populational variation.
I was able to examine the holotype of P. balssii through the help of Dr V.A. Spiridonov. Like the présent
specimens the spiny granules on the dorsal carapace are almost completely hidden by a tomentum of short stiff
setae, however several différences were described. From Zarenkov's figure the carapace régions do not seem to be
as deeply and sharply defined as is typical on the Polynesian specimens; and from the description it seems that the
9 antérolatéral teeth are followed posteriorly by 2-3 low rounded tubercles, whereas there are in reality several sharp
spines in this position. ZARENKOV also described setae and small spines on both the superior and inferior borders
of the meri of the walking legs of P. balssii, whereas only the superior borders of the meri hâve spines, and the
inferior borders are merely granular. These described différences in conjunction with the fact that P. balssii is found
in a rather remote locality (Sala-y-Gomez Ridge, southeastem Pacific), and ail the other known species hâve
relatively limited distributions, initially led me to believe the Polynesian specimens were a new species, but after
examination of the holotype I find that they are clearly conspecific.
Distribution. — French Polynesia, between the Marquises Islands (7°S) and the Austral Islands (22°S). Sala-
y-Gomez Ridge, S.E. Pacific (type locality). Bathymétrie range : 295-550 m.
Platepistoma seychellense sp. nov.
Figs 3e-f, 4b, d, 6c, 7c
MATERIAL EXAMINED. — Seychelles Archipelago. CEPROS : stn 4/22, 04°46.5'S, 56°38.4'E, 420-430 m,
trapped, 23.10.1987 : 1 <? 55.0 x 42.7 mm (MNHN-B 19012).
Type specimen. — The unique specimen, a male, is the holotype.
Description (of holotype). — Carapace : Ovoid; 1.29 times broader than long; convex in both directions.
Régions distinct and separated by broad deep furrows; 2M separated from 3M, and 2M partially longitudinally
divided; urogastric, cardiac, and intestinal régions ail strongly defined by sinuous latéral grooves, but not clearly
divided transversely from each other; a large sub-triangular région defined on the inner part of the mesobranchial
area latéral to gastro-cardiac région, strongly demarcated posteriorly by a broad deep groove, connected at inner
posterior end with rest of mesobranchial région; a smaller well-dcfined sub-triangular région on metabranchial area
adjacent intestinal région; latéral hepatic and epibranchial grooves strongly indicated. Carapace surface granulate,
granules blunt, not in grooves separating régions, larger on anterior half of carapace, but reduced in size and
continuing to posterior margin; tips just project through tomentum anteriorly; tomentum forms a thick covering
over entire dorsal surface. Latéral margins strongly convex, divided into 10 teeth, including outer orbital angle,
first 9 of similar shape and size although slightly smaller nearer orbit; sub-triangular, apically pointed, and with
margins spinulate; tenth smaller, situated on postérolatéral border, followed posteriorly by several small sharp
tubercles and with a larger tubercle posterolaterally above outer edge of hind margin. Front 0.2 times carapace
width; moderately projecting, tri-lobed, latéral lobes broad, armed with small sharp tubercles, médial lobe on a
lower level, projecting upwards as a moderately long spine, armed with small sharp accessory granules; a deep pre-
orbital concavity présent in which antenna lies. Upper orbital border with blunt granules. Lower orbital border
inner angle formed by a blunt tooth; with narrow V-shaped notch Iaterally, abutting outer orbital tooth for most of
its length. Antennal flagellum very long and not entering orbit, peduncle with brushes of long setae on inner distal
edge of last two segments; accessory setae encircling each segment distally and projecting outwards. Basal antennal
segment armed with sharp tubercles.
Source : MNHN, Paris
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P. J. F. DA VIE
Fig. 6. — Dorsal views of : a. Platepistoma balssii (Zarenkov, 1990), d" 50.5 x 40.9 mm, Rurutu, Austral Islands, French
Polynesia (MNHN-B 2221 1); h. P. balssii (Zarenkov, 1990), 58.4 x 44.9 mm, Eiao, Marquises Islands (MNHN-B
22215); c, P. seychellense sp. nov., holotype, & 55.0 x 42.7 mm. Seychelles Archipelago (MNHN-B 19012).
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
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FlG. 7. — Frontal views of speeimens in Fig. 6 : a. Platepisloma balssii (Zarenkov, 1990), (MNHN-Ç 22211);
b.P.balssii (Zarenkov, 1990), <? (MNHN-B 2215); c, P. seychellense sp. nov., holotype, d1.
Source : MNHN, Paris
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P. J. F. DA VIE
Third maxilliped : Merus distinctly smaller than ischium. Merus quadrate; antero-extemal angle produced,
rounded, bluntly pointed; inner margin with médial angle sharply pointed; 0.65 times length of ischium. Ischium
rectangular, 1.9 times longer than wide; inner margin granular.
Chelipeds : Subequal; large and robust; merus with posterior border granulate; with distinct subdistal spine;
lower border minutely granulate; anterior border minutely granulate; carpus with a broad tooth at inner angle;
upper surface granular. granules just noticeable, most not projecting through tomentum; more-or-less in rows in
proximal half; granules présent on inner face of carpus just below inner angle, Sharp, ending in a large swollen
tubercle ventrally. Outer surface of palm coarsely granular, arranged in 3 distinct rows across médial and medio-
ventral part behind gape, below these ventrally. granules smaller, more random, in 1 or 2 more-or-less distinct
rows; upper outer face with well-separated blunt granules, with tips only just visible through thick tomentum;
palm high, 0.67 times length of palm including fixed finger. Inner surface of palm microscopically granular.
Immovable finger with a ventral and médial ridge; moderately long; length cutting edge 0.38 times length
propodus. Ventral border of chela concave at base of fixed finger. Dorsal surface of dactyl granular near base,
becoming smooth distally. Fingers pointed; a moderate gape between cutting margins.
Walking legs : Relatively long; cylindrical; slender; first three pairs ail of similar length. Merus of third Ieg
3.2 times as long as wide. Carpus 2.6 times as long as wide. Propodus 2.1 times as long as wide. Dactyli
1 .4 times length of propodus. Dactyli slender and straight; terminating in an acute chitinous recurved tip. Merus
anterior margin terminating in an acute spine, and with a sériés of small erect spines along upper margin, longer
distally, continuing along carpus and with a few spines proximally on propodus, especially on anterior legs;
posterior margin minutely granular. Dactyli with two deep longitudinal grooves laterally. Setae stiff, of medium
length, covering entire surface, longer marginally.
Male abdomen : First segment 0.8 times width third segment. Segments three-six tapering. Segment six
1.7 times wider than long. Telson longer than preceding segments; 1.2 times longer than wide; bluntly pointed,
reaching about half distance towards suture between stemites 3 and 4.
Gonopods : First and second gonopods of male as figured.
Etymology. — Named in reference to the type locality.
Distribution. — Known only from the type locality. Seychelles Archipelago, southwestem Indian Océan.
Bathymétrie range : 420-430 m.
DISCUSSION
Generic status
As TAKEDA (1977) States, it is difficult to find a single definitive character that will separate Platepistoma from
Cancer sensu lato. There are however a number of characters, which when taken in combination, point to a natural
monophyletic group worthy of generic status. 1. The latéral teeth are ail widely separated and not basally fused. 2.
The médian tooth of the front is pointed, and placed ventral to the latéral teeth, and the ventral surface of each
latéral tooth is deeply excavated to form the antennular fossa. In Cancer the frontal teeth are typically on the same
plane from side-to-side, although as Takeda (1977) points out some species do hâve the médial tooth a little
depressed. 3. The walking legs of ail the species considered here to belong to Platepistoma , hâve the anterior
margins armed with a row of erect spines. In Cancer the anterior margins of the walking legs are typically smooth
or slightly granular, although on Cancer ( Romaleon ) nadaensis Sakai, 1969, they are described as "obscurely
spinulated", and on Cancer luzonensis Sakai, 1983, there are also some spinules. 4. The antérolatéral margin of
the merus of the third maxilliped is noticeably produced laterally, and angular; this is not a typical condition in
Cancer although a few species hâve developed this to a greater or lesser extent (notably C. oregonensis, C.
amphioetus and C. luzonensis). 5. The postérolatéral margins are not obviously defined by a smooth or granulate
ridge as in Cancer , which, in Cancer, continues as a strong ridge above the hind margin. In Platepistoma there
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
509
may be a sériés of spines more-or-less defining the postérolatéral border but even when they are strongly developed
they do not continue medially above the hind margin.
I disagree with the conclusions of Nations (1975, 1979) and Takeda (1977) that Cancer oregonensis Rathbun,
1898, and C. amphioetus Rathbun, 1898, are closely related to Platepistoma sakaii (= P. anaglyptum Balss, 1922)
and thus to the other species of Platepistoma discussed here. Rathbun (1930) showed that C. oregonensis is a
remarkably variable species, but nevertheless, in none of its forms does it closely resemble the species of
Platepistoma described here. As Nations (1975) made Cancer oregonensis the type of his subgenus Glebocarcinus,
I consider Glebocarcinus must remain a valid taxon and not be placed into the synonymy of Platepistoma as
Takeda (1977) suggests. Therefore Cancer ( Glebocarcinus ) Nations, 1975, is here considered to contain only two
certain extant species, viz. Cancer oregonensis Rathbun, 1898, and C. amphioetus Rathbun, 1898. 1 agréé with
Takeda 's (1977) doubts about the position of Cancer tumifrons Yokoya, 1933. It was included by Nations (1975)
in.Glebocarcinus , and perhaps should remain for the présent in that subgenus; it certainly cannot be included in
Platepistoma as it is here defined.
Glebocarcinus differs from Platepistoma by : 1. The carapace not covered in thick tomentum; 2. The develop¬
ment of the carapace régions is different, 2M is not divided, and other régions are more uneven and projecting, not
broad and fiat and moderately to well defined; 3. The walking legs are comparatively shorter; 4. The meri of the
walking legs are without erect spines on their anterior margins; 5. The médial tooth of the rostrum is in more-or-
Iess the same plane as the latéral teeth, not markedly displaced ventrally; 6. The postérolatéral margins are
strongly indicated and terminate in a strong ridge distinctly médial to the latéral edge of the hind costate margin.
I hâve examined the holotype female of Cancer luzonensis Sakai, 1983, and feel that its systematic position is
problematical. It resembles Platepistoma in having strong carapace régions, in the shape of the third maxillipeds,
and in the form of the postérolatéral margins. It is however very different in lacking the dorsal tomentum on the
carapace; by lacking the strong granulation of the carapace; and in having the latéral teeth fused over their basal
half and then evenly triangular. Sakai (1983) compared it most closely with Cancer ( Romaleon ) nadaensis Sakai,
1969, and it does indeed seem most closely related to that species, although I hâve not examined specimens of
C. nadaensis in the présent study. A larger more comprehensive study is needed of the species of Romaleon to
détermine if C. luzonensis and C. nadaensis are proper members of that subgenus.
I hâve also examined the fossil cancrid from Kerguelen Islands mentioned in the preliminary article of Noël
and Lemaire (1990) and don't believe it can be placed in the présent genus as the carapace does not show the
characteristic régional development and has a smooth, non-granulated surface.
MÜLLER (1984) and Janssen and Müller (1985) described a new fossil genus of cancrid, Tasadia Janssen and
Millier, 1985, with a single species T. carniolica (Bittner, 1884) which had previously been questionably assigned
to Cancer. In most of the characters observable from the figures it seems very close to Platepistoma Rathbun,
1906, such that its separate generic status must be in doubt. Tasadia carniolica has stronger tuberculation on the
dorsal margin of the finger than extant species; and the latéral carapace régions seem to differ slightly in having the
hepatic région separated from the branchial région, whereas in Platepistoma these régions are connected in a more-
or-less distinct, laterally rotated, V-shape.
The close relationship of Tasadia with the subgenus Glebocarcinus has already been noted by Karasawa
(1990) who felt that Tasadia should be considered a junior synonym of Glebocarcinus Nations, 1975. Karasawa
(1990, Addenda : 34) also believed that Takedas (1977) decision to make Glebocarcinus a junior synonym of
Platepistoma was wrong because he doubted the correctness of Takeda s identification of his adult material of
P. macrophthalmus. I am convinced that Takeda's identification was correct as one of my specimens of P. nanum
was juvénile like the type of P. macrophthalmus and showed the same pattern of altemating large and small latéral
spines which Rathbun (1906) had used as a generic character. Nevertheless as discussed in this paper I elect to
maintain Glebocarcinus as a separate taxon from Platepistoma and. for the présent, as a subgenus of Cancer. It
seems possible that the Japanese Miocene species Cancer ( Glebocarcinus ) kaedei Karasawa, 1990, is referable to
Platepistoma as Karasawa (1990) considers C. kaedei to be closely related to Cancer sakaii (= Platepistoma
anaglyptum Balss, 1922).
Source : MNHN, Paris
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P. J. F. DA VIE
Species différentiation
As now recognized Plaiepistoma contains the following species :
P. macrophthalmus Rathbun, 1906 — Hawaii; 370-465 m.
P. anaglyptum Balss. 1922 — Japan; 50-120 m.
P. guezei (Crosnier, 1976) — Réunion Is., and Madagascar, 350-720 m.
P. balssii (Zarenkov, 1990) — Sala-y-Gomez Ridge, soulheastem Pacific, and french Polynesia ; 295-
550 m.
P. kiribaiiense sp. nov. — Kiribati, West Pacific; 400 m.
P. nanum sp. nov. — South-west Pacific from New Caledonia into the Tasman Sea; 425-560 m.
P. seychellense sp. nov. — Seychelles, Indian Océan; 420-430 m.
The majority of the species occur in rather deep water, between about 300-720 m, with only one species
P. anaglyptum from Japan occurring in water as shallow as 50 m, and this is probably related to cooler water
températures.
Ail the species of Plaiepistoma hâve extremely similar faciès and the major features to readily separate them
are : density, coverage, and sharpness of the dorsal tubercles. Some other features are important for diagnosing
particular species and are discussed in the following. The relatively small différences between some of the species
beg the question as to whether sub-specific rank may be more suitable, i.e., are they just géographie variants. I
consider full spécifie status should be given because although the différences in most cases are small, they are
nevertheless very consistent within a restricted area of occurrence; this suggests that the gene pools are discrète and
there is no evidence of the clinal variation that one might expect from simple géographie varieties. It is unclear
what isolating factors would hâve operated to allow such spéciation as there are no significant différences in
bathymétrie ranges.
The male first gonopods of ail the species examined in this study (Fig. 3) are very similar but hâve some small
différences. Plaiepistoma nanum (Fig. 3b) has the apex tapering quite evenly to an acute tip, whereas the other
species hâve the tip comparatively more flanged and blunter. P. seychellense has the aperture broadly open
(Fig. 3e) while on P. balssii it is longer and more slit-like (Fig. 3d), which is more like it is for P. guezei (see
fig. 8e, in CROSNIER, 1976). The sub-apical flange on P. kiribati and P. balssii is very similar but on P.
seychellense it is comparatively longer and a Utile less prominent. The second gonopod is very similar for ail the
species (Fig. 3c, f).
The produced antérolatéral corner of the third maxilliped has been seen as an important generic character, but as
has already been noted, it is not unique to Plaiepistoma among the cancrids. The précisé form of the third
maxilliped is however remarkably consistent within the genus with the species showing only minor différences.
For example P. kiribaiiense (Fig. 4a) differs from P. seychellense (Fig. 4b) by having the inner médial tooth of
the merus more acute and armed with accessory granules; and by having the anterior margin of the merus flatter,
and the antérolatéral corner more angular. P. nanum is intermediate between the two forms, while P. balssii is
almost identical with P. kiribaiiense.
The male abdomens are also very similar and show only relatively minor différences — for example the telson
of P. nanum (Fig. 4c) is slightly longer and more pointed than for P. seychellense (Fig. 4d). The slightly shorter
telson of P. seychellense, and more especially its position on the sternum, is shared with P. guezei, and splits off
the two Indian Océan species from ail the Pacific species examined in this study. On P. guezei and P. seychellense
the telson only reaches about half the length of stemite 4, such that the anteromedial part of stemite 4 is not as
deeply and broadly grooved, almost to the third stemite, as it is for P. balssii and P. kiribaiiense (compare Fig. 5a
and b). P. nanum is intermediate in this regard having a telson a little longer than the Indian Océan species pair,
but not as long as the other Pacific species.
P. nanum is clearly separated from ail the other species by its small size (maximum c.b. = < 30 mm); poor
régional définition; dorsal carapace tubercles not protruding through the tomentum, and only barely visible without
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
511
dénudation; the relative shape and length of the telson and sternal segments; the postérolatéral margins with a
marked row of granules terminating in a moderately large tubercle laterally above hind margin (a similar but
smaller granule is also présent on P. guezei and P. seychellense)', and a deep concavity on the distal half of the
superior margin of the chela.
P. seychellense is only easily separated from P. guezei by the much stronger définition of carapace régions, the
inter-regional furrows being in ail cases relatively broader, deeper, and more sharply defined. This is particularly
marked in the case of the deep longitudinal groove over the anterior two-thirds of 2M; the strong grooves almost
splitting 3M from 4M; the strong définition of the triangular région on the inner part of the mesobranchial area
latéral to gastro-cardiac région which is strongly demarcated posteriorly by a broad deep groove; and the strong
curved mediolateral groove on the branchial région. The first impression of the carapace of P. seychellense is one
of a strongly defined meandrine régional pattern, whereas the carapace of P. guezei présents a much less obvious
impression of the régions. Despite having only a single specimen of P. seychellense I am convinced this différence
is significant because a good sériés of P. guezei, from quite small to large, shows an identical bland régional
pattern. Also the Pacific species are remarkably consistent within themselves in this character.
P. kiribatiense most closely resembles P. macrophthalmus in its strong régional définition and obvious
granulation — it differs obviously in only having granules across the anterior two-thirds of the carapace, and not
having them continue evenly across the whole surface to the posterior margin (see Takeda, 1977, fig. 4B).
P. balssii is also similar to P. kiribatiense but the régions are not separated by such broad deep furrows. and the
granules do not typically protrude through the tomentum.
P. anaglyptum most closely resembles P. macrophthalmus in having both strong régional définition and an
entire covering of granules. In P. anaglyptum however the granules are larger and rounder, and according to
TAKEDA (1977) the legs are also much more slender.
Key to the Indo-west Pacific species of Platepistoma
1. Small species (carapace breadth < 30 mm); postérolatéral margins with a marked row of
granules terminating in a moderately large tubercle laterally above hind margin; a deep
concavity on distal half of superior margin of chela . P. nanum sp. nov.
— Large species (carapace attains breadth > 40mm); postérolatéral margins with granules or
small spines anteriorly, but not continuing as a marked row; sometimes with a small
tubercle laterally above hind margin . 2
2. Strong granulation visible over entire dorsal surface of carapace . 3
— Granulation confined primarily to the anterior two-thirds, or hidden by tomentum
posteriorly . : . 4
3. Carapace granules relatively large, rounded and set closely together, walking legs relatively
slender . P. anaglyptum Balss. 1922
— Carapace granules pointed. not set closely together .
. P. macrophthalmus Rathbun, 1906
4. Telson of male abdomen relatively short, reaching only about half distance towards suture
between sternites 3 and 4 (Fig. 5b) . 5
— Telson of male abdomen relatively longer, reaching half to three-quarters distance towards
stemite 3 (Fig. 5a) . 6
5. Carapace régions relatively poorly defined, 2M without obvious subdivision over anterior
two-thirds . . P. guezei (Crosnier, 1976)
Source : MNHN, Paris
512
P. J. F. DA VIE
— Carapace with strongly defined, meandrine régional pattern, 2M obviously subdivided over
anterior two-thirds . P ■ seychellense sp. nov.
6. Régions strongly developed, separated by broad deep furrows; granules strongly évident
over anterior two-thirds, protruding through tomentum . P. kiribatiense sp. nov.
— Régions présent but not separated by such broad deep furrows; granules not typically
protruding through tomentum . P. balssii (Zarenkov, 1990).
Biogeography
Until now biogeographers hâve treated Cancer as the only modem genus to represent the Cancridae,
Plaiepistoma having been poorly known and ignored. The biogeography of Cancer has been thoroughly discussed
and a North Pacific origin for Cancer has been postulated by Ekman (1953), Nations (1975, 1979) and
Carvacho (1989). Nations suggested Coastal migration routes to account for the présent distribution. As
Newman (1991) outlines the theory — Cancer originated in the Miocene of the North Pacific where most species
are found today. Radiation followed : 1) up and over the pôle into the Atlantic; 2) down the East Pacific to South
America; and hence, 3) to Australia and New Zealand via Antarctica (against the West Wind Drift). Newman
(1991) remarks that there are a number of difficulties with accepting this view; and they are well discussed in his
paper. The Cancridae had a tropical/subtropical history in the Paleocene, before the tropics began to narrow in the
Oligocène and to warm in the Miocene. This, along with other evidence, supports the idea of reliction of a
previously wide ranging Tethyan complex. As Newman also remarks, the record of a cancrid (not Plaiepistoma , as
already discussed in this paper) in the Mio-Pliocene of Kerguelen, in the Southern Indian Océan (Noël & Lemaire,
1990) is not compatible with a North Pacific radiation hypothesis. Karasawa (1990) also reasons that
Glebocarcinus ( sensu Nations, 1975, 1979) had its origin in the Indo-West Pacific Océan during the Early
Miocene, and agréés with Newman (1991) that Cancer evolved in the Tethys Sea during the Eocene to Oligocène.
Prior to Newman (1991) biogeographers had not mentioned CROSNIER's (1976) description of Cancer guezei
from Madagascar and Réunion Island, and only Karasawa ( 1990) had briefly mentioned Takeda's (1977) report of
Cancer ( Plaiepistoma ) from deep water off Hawaii. As Newman (1991) points out, the latter could fit into a North
Pacific origin and radiation hypothesis but the former does not. With the discovery of the three new species
described in this paper from the tropical and sub-tropical Indo-West Pacific it is clear that at least for Plaiepistoma
the distribution of species is compatible with a Tethyan rather than a North Pacific origin hypothesis. Caution
must be exercised in generating hypothèses because it is clear that the species of Plaiepistoma hâve had a separate
evolutionary history from the mainstream group of shallow water Cancer species. and it is potentially dangerous
to look at the modem distribution patterns of both groups and expect them to reflect the same pattern of radiation
and/or reliction. Plaiepistoma in particular appears to hâve been subject to a retreat into deep water as Glaessner
(1969 : 425) States has been the case for a number of bathyal decapod groups that "hâve fossil représentatives in
assemblages which indicate shallow- water conditions".
ACKNOWLEDGMENTS
A large part of the work for this paper was undertaken while at the Laboratoire de Zoologie (Arthropodes),
Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, under a grant from the Institut Français de Recherche Scientifique
pour le Développement en Coopération (ORSTOM). I am most grateful to Alain Crosnier of ORSTOM for
asking me to undertake this study, and for his support and interest. My thanks are also extended to Joseph Poupin
(SMCB) and André INTES (ORSTOM), cruise leader of Cepros, for their efforts in collecting the specimens.
Raymond B. Manning of the National Muséum of Natural History, Washington, kindly arranged for the loan of
specimens. Danielle Guinot and Michelle DE Saint Laurent, of the Muséum national d'Histoire naturelle, Paris,
Source : MNHN, Paris
GENUS PLATEPISTOMA
513
and J. M. Orensanz, of the School of Fisheries, University of Washington, kindly read ail or part of the
manuscript, and made valuable comments which hâve greatly improved the paper. Prof. Jacques FOREST kindly
gave me advice on nomenclature. John Short of the Queensland Muséum is thanked for his photographie skills,
and assistance with préparation of the plates. Maurice Gaillard is also thanked for his illustrations. I thank too
my wife Kathleen for her support and typing.
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Source : MNHN, Paris
LTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 9 - RÉSULTATS
13
Crustacea Decapoda : Cecidocarcinus zibrowii,
a new deep-water gall crab (Cryptochiridae)
from New Caledonia
Raymond B. MANNING
Smithsonian Institution
National Muséum of Natural History
Department of Invertebrate Zoology
Washington, D.C. 20560, U.S.A.
ABSTRACT
Cecidocarcinus zibrowii sp. nov., the first Indo-West Pacific représentative of a genus erected for a species from the
Walvis Ridge, southwestern Atlantic Océan, is described from a specimen collected at a depth of 425 to 440 meters during
the MUSORSTOM 4 Cruise to New Caledonia in 1985.
RÉSUMÉ
Crustacea Brachyura: Cecidocarcinus zibrowii sp. nov. (Cryptochiridae), crabe gallicole
nouveau des eaux profondes de la Nouvelle-Calédonie.
Cecidocarcinus zibrowii , premier représentant indo-ouest-pacifique d'un genre établi pour une espèce de la ride de
Walvis dans le sud-ouest Atlantique, est décrit d'après un spécimen récolté à 425-440 mètres de profondeur lors de la
campagne MUSORSTOM 4, faite au large de la Nouvelle-Calédonie, en 1985.
INTRODUCTION
The crab described below was found clinging to a branch of a colonial dendrophyllid coral taken in more than
400 meters southeast of New Caledonia. It proved to belong to an undescribed species, the second species of
Cecidocarcinus Kropp & Manning, 1987. This genus was erected for one species taken in deep water on the
Walvis Ridge, southeastem Atlantic Océan. Members of Cecidocarcinus hâve not been recorded previously from
the Pacific Océan (Kropp, 1990).
The unique holotype of E. zibrowii has been deposited in the Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.
Manning, R.B., 1991. — Crustacea Brachyura: Cecidocarcinus zibrowii, a new deep-waler gall crab (Cryptochiridae)
from New Caledonia In : A. CROSNIER (ed.). Résultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 9. Mém. Mus. nain. Hisl.
nat., (A), 152 : 515-520. Paris. ISBN 2-85653-191-1.
Source : MNHN, Paris
516
R. B. MANNING
SYSTEMATIC ACCOUNT
Family CRYPTOCHIRIDAE Paulson, 1875
Cryptochirinae Paulson, 1875 : 72.
Genus CECIDOCARCINUS Kropp & Manning, 1987
Cecidocarcinus Kropp & Manning, 1987 : 3.
Type species : Cecidocarcinus brychius Kropp & Manning, 1987, by original désignation and monotypy. Gender
masculine.
Cecidocarcinus zibrowii sp. nov.
Figs 1, 2
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn CP 214, 22°53.8'S, 167°13.9'E, 425-440 m,
28.9.1985 : 1 <? holotype (MNHN-B 22194).
Diagnosis. — Carapace not deflected anteriorly. Pterygostomian région separated from carapace by suture.
Third maxilliped with exopod. Anterior extension of stemite of first pereopod smooth. Gonopods in situ Crossing
twice, broadened, blunt apices directed anterolaterally.
Fig. 1. — Cecidocarcinus zibrowii sp. nov., d" holotype, carapace length 3.1 mm, dorsal view.
Description. — Adult male : Carapace not deflected anteriorly, 1.1 times longer than broad, slightly inflated
laterally at branchial régions, narrowing towards front, with shallow, convex postfrontal dépréssion. Surface
convex from side to side and from front to back, completely covered with raised granules and tubercles of various
sizes, some tubercles on margins forming distinct latéral border; few scattered setae présent, not obscuring surface
sculpture. Inner orbital angle with spine. Antérolatéral angle with spine, apex well behind inner orbital angle.
Source : MNHN, Paris
CECIDOCARCINUS 2JBR0WII SP. NOV.
517
FlG. 2. — Cecidocarcinus zibrowii sp. nov., d" holotype, carapace length 3.1 mm : a, carapace, latéral view; b, third
maxilliped; c, cheliped; d, second pereopod; e, third pereopod; f, fourth pereopod; g, fifth pereopod; h, sternite
anterior to first pereopods; i, abdomen; j, gonopods in situ; k, gonopod, enlarged.
Front concave, tuberculate, with médian tubercle, about half width at antérolatéral angles, latter about 2/3
greatest carapace width. Orbit U-shaped, margin tuberculate. Pterygostomian région separated from carapace by
distinct suture.
Basal antennular peduncle with transverse distal margin on projection, angled latéral lobe extending about to
comea; dorsal surface concave, variably armed with tubercles, innermost and distalmost largest. In ventral view,
basal segment broadening anteriorly, surface with scattered low granules, largest distally. Second segment of
antenna with few low granules.
Eye directed anterolaterally, not extending beyond antérolatéral angle of carapace. Comea latéral. Stalk granular
and tuberculate.
Third maxilliped with mesial margin of ischium smooth, convex; surface with few granules distally. Merus
longer than broad, width less than half that of ischium. Following segments slender, carpus longer than propodus
Source : MNHN, Paris
518
R. B. MANNING
and dactylus combined. Setae not obscuring surface details, longer on margins. Lobe-like exopod présent.
Chelipeds equal, visible in dorsal view, with few scattered setae, merus overreaching antérolatéral angle of
carapace. Dactylus slightly longer than dorsal edge of palm, cutting edges of fingers unarmed. Dorsal edge of palm
with line of erect tubercles, outer surface flattened, with scattered tubercles. Upper surface of carpus and merus
tuberculate.
Walking legs very stout, surfaces tuberculate, with few scattered setae. Second pereopod (first walking leg)
longest, fifth shortest, third stoutest; meri of ail pereopods longer than high, dorsal and ventral margins lined with
tubercles; second to fifth pereopods similar. Merus of second pereopod overreaching antérolatéral angle of carapace,
with pronounced distomesial expansion. Carpus of second pereopod longer than high, lacking distomesial
expansion; carpus of fourth and fifth pereopods with posterodistal expansion. Propodus of second and third
pereopods longer than carpus, of fourth and fifth pereopods subequal to carpus. Dactylus of each pereopod much
shorter than propodus, with low tubercles proximally.
Anterior expansion of stemite of first pereopod smooth.
Sides of abdomen subparallel. Telson triangular.
Gonopods curved mesially. then laterally, Crossing twice, blunt apices directed anterolaterally.
Measurements. — Unique male holotype, carapace length 3.1 mm, carapace width 2.8 mm.
Remarks. — Cecidocarcinus zibrowii resembles the only other species in the genus, C. brychius, in overall
faciès and most features, differing in that the cutting edges of the cheliped lack a basal tooth, the merus of the
second pereopod overreaches the antérolatéral angle of the carapace and has a distomesial projection, the telson is
much more triangular, and in the shape of the gonopods which are strongly curved and cross twice. The palm of
the cheliped is much less inflated than in males of C. brychius, more closely resembling the condition in the
chelipeds of females of the latter species (see fig. le in Kropp & Manning, 1987). As in C. brychius, the apex of
the gonopod ends in a bluntly expanded setose lobe.
Etymology. — It is a pleasure to name this little crab for Helmut Zibrowius, Station Marine d'Endoume, for
without his keen eye for coral associâtes and their homes the unique type might hâve escaped détection. H.
Zibrowius has been most generous in sharing observations on gall crabs with me and, indeed, has found gall crabs
that I overlooked in other collections (Manning & Chace, 1990 : 8).
Host. — H. Zibrowius found the unique holotype of C. zibrowii clinging to a branch of the dendrophyllid coral
Dendrophyllia alcocki (Wells, 1954). H. Zibrowius (in litt.) remarked that "I hâve plenty of this coral, but could
find only one cryptochirid dwelling, fortunately with the crab still very close to it, clinging to a branch."
The crypt of C. zibrowii (fig. 3), nestled at the base of a branch of coral, is much more open than that of
C. brychius (see description and figures in Zibrowius & Gili, 1990 : 40, pis 6, 7). The crypt inhabited by
C. zibrowii is 2.5 mm high, 6.0 mm deep, and 7.0 mm wide.
Both species of Cecidocarcinus hâve been taken in association with dendrophyllid corals taken at continental
slope depths, in 425-440 meters off New Caledonia and in 5 12 meters on the Walvis Ridge.
Zibrowius & Gili (1990 : 42) pointed out that crab dwellings similar to those of C. brychius were found on a
species of the coral genus Enallopsammia taken in the southwestem Indian Océan; no crabs were found associated
with those dwellings.
ACKNOWLEDGMENTS
I thank Alain Crosnier, ORSTOM and Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, for allowing me to study
this cryptochirid from New Caledonia; H. Zibrowius, Station Marine dEndoume, Marseille, for his comments on
the biology of the crab described here as well as that of Cecidocarcinus brychius from the Walvis Ridge; and R. K.
Kropp, Battelle Océan Sciences, for reviewing a draft of this manuscript. Marion D. Erwin prepared ail of the
illustrations, used here with gratitude.
Source : MNHN, Paris
CECIDOCARCINUS ZIBROWII SP. NOV.
519
Fig. 3. — Portion of colony of Dendrophyllia alcocki (Wells, 1954) with shallow, open dwelling of C. zibrowii at the
base of a coral branch. Scales in inillimeters; B, C and D at the sanie scale. Photographs H. ZlBROWlUS.
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3 0 DEC. 1991
Achevé d'imprimer en décembre 1991 sur le
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Source : A/INHN, Paris
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