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MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL I) HISTOIRE NATURELLE

Série A. Zoologie. Tome XIX, fascicule 2. Pages 207 à 338

REMARQUES SUR LES POISSONS ORBICULATES

DU SOUS-ORDRE DES OSTRACIONIFORMES

par

Yseult LE DANOIS

INTRODUCTION

L’ordre des Orbiculates — (qui ne peut être appelé ordre des Tetro-

dontiformes, car ce terme impropre, emprunté à la classification de Léo

S- Berg, ne saurait désigner les Coffres, les Poissons-lunes et les Trio-

dontes) — comprend quatre sous-ordres : Orbispiniformes, Ostracio-

n iformes, Moliformes et Triodontiformes, que nous avons définis dans des

travaux antérieurs. Notre étude sur les Orbes épineux a fait l’objet d’une

récente publication ; le présent mémoire porte sur un autre sous-ordre,

celui des Coffres ou Ostracioniformes. Leurs affinités avec les Poissons-

*unes ou Moliformes nous ont permis d’établir de constantes comparaisons

e ntre les deux groupes du point de vue ostéologique et myologique. Nos

recherches ont trouvé une base solide dans les riches collections du

Muséum National d’Histoire Naturelle que le Professeur J. Guibé a bien

v °ulu mettre à notre disposition et nous lui en exprimons toute notre

Sratitude. Nous avons pu étudier une forme fossile, grâce à l’amabilité

du Professeur J.-P. Lehman qui d’autre part nous a aidé de ses conseils

e t nous a fait profiter des enseignements que fournissent les théories

récentes des Paléontologistes.

Historique

Les Coffres sont connus depuis la plus haute antiquité ; leur forme

étrange et leur facilité de conservation permettaient aux navigateurs de

j es rapporter de leurs voyages. Le premier connu fut celui qui vit dans

Mer Rouge et se rencontre même accidentellement en Méditerranée ;

P est pour le désigner que Strabon dans sa Géographie a employé pour

^.première fois le terme « ‘Oarpàxtm ». Il raconte que dans la vallée du

^‘1 ce poisson était vendu à de hauts prix aux amateurs de curiosités.

^^WoniBs du Muséum. — Zoologie, t. XIX. 14

Source : MNHN, Paris

208

Y. LE DANOIS

Cette histoire est reprise par Pierre Belon (1551) qui désigne l’Ostrakion

de Strabon sous le nom de Holosteum.

En 1558 Gessner cite Holosteum Belloni mais le nomme aussi Ostra-

cion nili, en latinisant le terme de Strabon ; il est donc le créateur du

genre Ostracion.

‘ Dès le début du xvn« siècle, Charles de I’Ecluse (Clusius) (1605).

Ulyssès Aldrovandi (1613), Georges Margrave (1648), J. Jonston

(1644), décrivent de nouvelles espèces de Coffres dont la plupart pro¬

viennent des Antilles et du Brésil. C’est à Willughby (1686) que l’on doit,

comme pour les Orbes épineux, le premier groupement systématique des

Coffres. Les savants et médecins hollandais Jacobus de Bondt (Bontius)

(1658), Fr. Valentyn (1727), Fr. Ruysch (1737) fournissent des des¬

criptions de nouvelles espèces d’Ostracioniformes, peuplant les eaux des

Indes Néerlandaises, en les désignant le plus souvent sous leurs vocables

malais.

Dans son Ichthyologie, Artedi (1738) réunit dans le genre Ostracion

les Coffres et les Orbes, et en 1742, dans son Histoire Naturelle Klein

intègre tous ces Poissons dans le genre Crayracion. Linné, dans 1 ’Editio

décima (1758) sépare définitivement le genre Ostracion des genres Diodon e

Tetraodon.

Les Coffres furent longtemps réunis aux Balistes dans le groupe

cuviérien des Sclérodermes. H. Hollard en 1857 leur consacra une remar¬

quable monographie et créa la famille des Oslracionidae, tout en la main¬

tenant dans les Sclérodermes. 11 reconnaissait dans cette famille les

Aracaniens et les Ostracions. D. S. Jordan en 1898 sépara les Coffres des

Balistes en les plaçant dans un groupe spécial qu’il appela OslracodermU

correspondant aux Ostraciontina que Guntheh en 1870 avait distingues

dans les Sclérodermes. A. Fraser Brunner (1935) désigne comme sous-

ordre les Ostraciontoidea, comprenant les Oslracionidae et les Aracanida •

La première description d’un Aracanide est due à Houttuyn en 176

d’après un poisson du Japon. Le genre Aracana (ou Acarana) est créé p® r

Gray en 1838. Après la description des espèces australiennes par A.R- M

Culloch et E. R. Waite (1915) les Aracanides ont été reconnus comme

une famille distincte par A. Fraser Brunner en 1941. ,

Les Canthigasterides ont été groupés en une famille spéciale pa r * '

Gill en 1892. Ces poissons avaient toujours été inclus dans les Orb

épineux, les Tetrodontidae de Gunther. Nous avons cru devoir, en 193 »

les séparer de ce groupe pour les rattacher aux Ostracioniformes, à

suite de l’examen de leurs caractères ostéologiques.

Source : MNHN, Paris

PREMIÈRE PARTIE

ÉTUDE OSTÉOLOGIQUE

Chapitre Premier

REMARQUES GÉNÉRALES

La structure de l’exosquelette et de l’endosquelette des Ostracioni-

formes présente des dispositions particulières de caractère exceptionnel :

On trouve en effet chez ces Poissons, dans la région céphalique, la super¬

position d'une carapace exosquelettique complète et d’une voûte crânienne

dermique constituée par des éléments multiples. Ce cas est, à notre connais¬

sance unique dans la classe des Poissons, tant vivants que disparus, à

l’exception peut être de certains Dipneustes, comme Ceratodus et Neoce-

ralodus dont les écailles somatiques empiètent sur la tête. Le rôle de pro¬

tection est en effet assuré, aussi bien dans toute la série des formes fos¬

siles où le crâne offre un degré quelconque d’ossification, que dans les

espèces actuelles de type archaïque où il est visible extérieurement, par

la voûte dermique composée parfois d'os très nombreux et où se dis¬

tinguent souvent les trajets des canaux muqueux. Les auteurs sont

arrivés à déterminer avec quelques différences d’interprétation l’homo¬

logie de ces os de membrane, souvent revêtus de ganoïne ou de cosmine,

mais en aucun cas on ne trouve extérieurement une carapace distincte

du crâne.

La constitution et la formation de la carapace.

L’étude de l’armure des Coffres a fait l’objet d’excellentes descriptions

et certains savants comme H. Hollard (1857) et N. Rosen (1913-1914)

ont précisé la structure histologique des plaques de la carapace. Les

recherches de ce dernier et celles de Turner (1862) ont de plus porté sur

les téguments des Poissons-lunes qui présentent d’intéressantes analogies

avec ceux des Ostracionides. Rosen a particulièrement mis en valeur

l’importance d’une formation mésenchymateuse, directement située sous

l’ectoderme, le chorion (ou corium) ; il montre que ce chorion comporte

plusieurs couches susceptibles de modifications très diverses dont l’une

des plus importantes est la possibilité de former des « plaques osseuses

homogènes ». Hollard avait du reste déjà décrit en détail la texture des

éléments concourant à la constitution des plaques hexagonales de l’ar¬

mure des Coffres. Il avait reconnu que leur partie externe était formée

Source : MNHN, Paris

210

r. LE DANOIS

de dentine et que leur partie interne représentait des éléments osseux

offrant des aspects variés ; dans les Môles Rosen reconnaît dans le chorien

la couche interne blanche, dure, très épaisse, formée de fibres élastiques

du tissu conjonctif chargé de graisses ; à la limite se placent les plaques

osseuses ; celles-ci servent de base à des épines qui se développent dans la

couche externe du chorion et percent le revêtement épidermique. Le

même auteur dans Ostracion situe la dentine de l’armure dans la couche

externe du chorion et la partie osseuse des plaques dans la couche interne ;

on peut en déduire une homologie de position entre les éléments osseux

des téguments des deux groupes : plaques osseuses homogènes des Pois¬

sons-lunes et parties osseuses des plaques hexagonales des Coffres.

Fio. 1. — Coupe d’une plaque osseuse de la carapace d ‘Ostracion Iriqueter , d'après Mol¬

lard. — dtn : dentine ; tofb : tissu osseux flbrillaire ; tolm : tissu osseux lamellaire ;

tofc : tissu osseux fibro-cellulaire ou aréolaire.

Il semble d’autre part que l’on puisse en conclure que le chorion joue un

rôle actif dans le développement de l’appareil exosquelettique chez les

Orbiculates, et il paraît difficile d’en trouver un exemple aussi typique

parmi les Poissons Actinoptérygiens. Pour rencontrer une faculté compa¬

rable du chorion dans ce rôle squelettogène, nous devons faire appel aux

recherches récentes de Paléohistologie des savants de l’école suédoise

et notamment aux travaux de T. Orvig et de Jarvik, bien que ceux-ci

portent sur des Poissons très primitifs, tels que les Placodermes ou les

Elasmobranches fossiles, ou encore sur des embryons de Requins. Maigre

leur éloignement dans le temps ou dans les rapports phylogéniques, on

peut reconnaître des analogies dans les principes qui régissent la forma¬

tion de l’exosquelette et de l’endosquelette entre les animaux étudiés par

les Paléontologistes suédois et les Orbiculates.

Tor Orvig, dans son travail sur les tissus durs des Vertébrés inférieurs

(1931) considère que ces tissus sont d'origine mésodermique et comportent

deux catégories : la première dérivant du tissu conjonctif, et la seconde

du cartilage. C’est à la première qu’appartient l’ensemble du chorion et

on peut y distinguer trois couches :

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

211

a) Une couche supérieure située à la limite du chorion et de l’épi¬

derme et dont l’origine peut être ectodermique, mésodermique ou double,

c’est-à-dire à la fois ectodermique et mésodermique ; c’est à cette limite

entre épiderme et chorien que se constitue Y émail.

b) Une couche moyenne comportant les couches superficielles du

chorion ; celles-ci engendrent la dentine, ou une substance voisine la semi-

dentine.

c) Une couche interne correspondant aux couches les plus profondes

du chorion, appuyées sur une membrane sous-cutanée ou basale ; cette

couche est génératrice de tissu osseux.

La spécialisation de ces différentes couches peut ne pas être très nette ;

ainsi peut-on trouver des tissus où la semi-dentine se mêle soit à l’émail en

surface, soit au tissu osseux en profondeur, formant une ostéo-dentine.

Une membrane basale, dont le rôle est important, sépare ce chorien

dérivé du tissu conjonctif de l’autre catégorie, d'origine différente. Celle-ci

dans les Poissons étudiés par Orvig, Placodermes ou Sélaciens, est repré¬

sentée par des formations de cartilage ; elles peuvent être fibreuses, ou

hyalines, suivant qu’elles figurent dans le perichondrium ou dans l’endo-

squelette lui-même. On y trouve toutes les transitions entre les cartilages

fibreux, globulaires ou aréolaires.

Si nous nous reportons maintenant aux Orbiculates et aux recherches

sur leurs téguments que nous avons mentionnées à propos des travaux de

Hollard et Rosen, nous voyons qu’en ce qui concerne la première

catégorie de tissus définis par Orvig, c’est-à-dire la série conjonctive, la

comparaison est facile à établir : nous retrouvons dans les deux cas la

Blême faculté génératrice des mêmes tissus durs à partir du chorion : la

couche superficielle à laquelle participe l’ectoderme, ne semble toutefois

pas très bien marquée chez les Orbiculates. Il est probable cependant que

l'extrémité des petites épines de la peau des Môles et des Tetraodontes, les

épines souvent de forte taille qui s’appuient sur la carapace des Coffres,

les grands piquants des Diodontes, présentent un revêtement d’émail plus

ou moins épais.

La seconde couche, celle de la dentine, correspond exactement à la

surface mamelonnée de la carapace des Coffres. On peut l’homologuer

à l'élargissement des épines cutanées des Môles, et aux racines des petites

épines des Tétraodontes.

C’est dans la troisième couche, que se situe le complexe osseux, avec

ses aspects différents, fibrillaire, aréolaire, lamelleux des plaques hexa-

onales des Ostracionides. Dans les Poissons-lunes il est représenté par les

plaques homogènes osseuses de Rosen, noyées dans la couche profonde

du chorion épais et dur. Dans les Orbes, il est probable que les racines

profondes des boucles des Diodontes et Xenoptères appartiennent à la

®ême formation.

Nous avons signalé dans un autre ouvrage que l’enchevêtrement de

ces racines arrive à constituer une sorte d’armature cohérente, à tel point

fiu’elle peut se détacher des tissus sous-jacents comme une enveloppe de

Source : MNHN, Paris

212

Y. LE DANOIS

Fie. 2. — Coupe des tissus cutanés d'Orlhagoriscus mola. Figure originale. — sp : épine .

ep : épiderme ; pgm : cellule pigmentaire ; cj : tissu conjonctif ; plhm : plaque homogène

osseuse ; epeh : couche profonde du ehorion ; mb : membrane basale ; arm : derme.

châtaigne ; elle recouvre la totalité du corps ( Diodon hyslrix, Chilomycterus

raiiculatus) ou seulement une partie (Xenoptères). On peut noter de plu®

une tendance à la constitution d’une véritable carapace, dans Telraodon

(Ephippion) gultifer et ce caractère avait incité Gunther à faire de ce

Poisson (genre Hemiconiatus) une forme de transition entre les Orbes et

les Coffres.

Nous avons décrit la formation de la carapace de Ephippion. Dans le

jeune, les téguments présentent des alvéoles allongées et vermiculées,

comparables à celles que l’on rencontre fréquemment dans d’autres

Tetraodontes et marquant la place de petites épines déficientes. Dans les

alvéoles du jeune Ephippion se groupent ensuite des points de concrétion

qui s’élargissent en losanges et peu à peu forment des plaques rigides et

grumeleuses ; elles sont absolument analogues à celles des Coffres et

comportent une superposition de dentine et de tissu osseux. La carapace

commence par former une selle vers l’avant du corps et s’étend graduel¬

lement vers l’arrière, jusqu’au delà de la dorsale et de l’anale ; cette

progression est toujours précédée par l’apparition des concrétions vérin*-

culées dans les alvéoles et cela jusqu’au pédoncule caudal (cf. Y.L-D.

1959, p. 167, fig. 124).

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 213

La membrane basale qui limite en profondeur le chorion est suscep¬

tible d’avoir une importance très différente suivant les groupes d’Orbi-

culates. Dans les Orbes, où le système de protection reste discontinu et

élastique, cette couche mésodermique est très développée et se relie aux

tuniques musculaires sous-cutanées. Dans les Coffres, la basale est mince,

niais sépare nettement la carapace de l’endosquelette. Enfin dans les

Môles, cette membrane est devenue indiscernable dans la tête car elle a

été envahie par la couche profonde du chorion à l’état de tissu dur, et il y a

connection intime entre cette couche et le crâne dermique, mais elle est

visible dans le reste du corps, à la limite du derme.

Placodermes et Elasmobranches Orbiculates

ORVIG

POSITION

TISSUS DURS

ROSEN

HOLLARD

ectodermi-

que, mésoder

miquc ou les

à la limite du

du chorion et

de l’épiderme

extrémités

des épines

des Môles,

épines fines

de Sphéroïdes

membrane

basale

tissu

conjonctif

mcsoder-

les couches

superficielles

du chorion

dentine

semi -dentine

traie des épi¬

nes des Mo¬

les ; couche

de dentine

des plaques

des Cofîfres

couche de

dentine

mamelonnée

des plaques

des Cofires

mésodcr-

mique

les couches

les plus pro¬

fondes du

chorion et

sous-cutanées

plaques ho¬

mogènes os¬

seuses des

Môles ; cho¬

rion durcides

Môles, pla¬

ques osseuses

des Coffres

tissu osseux

fibrilaire,

aréolaire et

iamelleux

des plaques

hexagonales

des Cofires

membrane

basale

membrane

basale

cartilage

fibreux

à l’intérieur

ou auprès de

l’endosque-

lette dans le

pcrichon-

tissu dur in¬

termédiaire

entre l’os et

le cartilage

calcifié

crâne

hyalin

dans l’endo¬

squelette

cartilage cal¬

cifié globu¬

laire et aré-

Source : MNHN, Paris

214

Y. LE DANOIS

Les os dermiques du crâne et la théorie de la délamination.

On pourrait supposer à priori que l’existence de la carapace solide des

Coffres, du tissu conjonctif dur des Môles, entraînerait une réduction

notable des éléments du crâne dermique chez ces Orbiculates. Or, il se

trouve au contraire que cette voûte des os de membrane comporte un

nombre exceptionnel d'éléments.

Le fait le plus saillant — comme on le verra dans les descriptions

qui vont suivre, — est qu'on peut considérer que le crâne dermique est

pour ainsi dire dédoublé. Sur une série médiane d’os impairs, souvent très

développés, s’alignent de chaque côté les constituants du crâne dermique,

mais au lieu de s’étaler sur un plan unique, ces os se placent en couches

superposées, dont certaines comportent des éléments inhabituels. Cette

disposition particulière évoque l’idée que les os se sont étagés successive¬

ment au cours du développement. Pour tenter d’expliquer cet aspect

spécial, nous allons avoir recours aux notions que nous fournissent les,

Paléontologistes suédois. L’un d’eux, Jarvik, a pu récemment, en 1958

en liaison avec T. Orvig, établir un principe de morphologie générale, la

théorie de la délamination. Les recherches qui servent de base à cette

théorie ont porté notamment sur des Requins et des Dipneustes, et

s’appuient sur des études embryologiques de E. S. Goodrich.

«...Des générations d’os dermiques apparaissent successivement

« mais de la même manière dans la partie la plus externe du chorion en

« rapport avec la membrane basale qui sépare le chorion de l’épiderme.

« Dès que les éléments de première génération ont dépassé les premiers

« stades de leur développement, des cellules envahissantes les libèrent de

« la membrane basale et ils s’enfoncent de plus en plus profondément dans

« le chorion ; puis une nouvelle génération osseuse dermique peut se

«former le long de la membrane basale, se libérer, s'enfoncer, etc... La

« formation répétée de générations osseuses dermiques superposées est un

«processus général concernant le squelette dermique dans son ensemble

« et a lieu en principe comme la délaminalion successive de lamelles cel-

«lulaires squelettogènes découverte par N. Holmgren (1940) au coursdu

« développement embryonnaire des Requins. »

«... Les parties externes de l’ectomésenchyme (chorion) ont un

« pouvoir de formation répétée de lamelles cellulaires qui peuvent succes-

« sivement être rejetées vers l’intérieur et donner naissance à des géné-

« rations squelettiques superposées, aussi bien endosquelettiques qu’exo-

« squelettiques. Toutes ces générations squelettiques ont même origine et

«apparaissent de la même manière au cours de l'ontogénie et le type o e

« tissu squelettique qui apparaît dans chaque cas particulier dépend des

«conditions de milieu dans cette partie du chorion ou du conjonctif sous-

« cutané dans lequel a lieu essentiellement le développement de l’élément

« squelettique. Les différences entre les formations endosquelettiques et

« exosquelettiques résultent de la différenciation du chorion qui offre

«des conditions de formation tout autres que le conjonctif sous-cutane

« sous-jacent lâche dans lequel l’endosquelette apparaît finalement. »

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

215

La dernière remarque que termine cette citation mérite d’être parti¬

culièrement retenue en ce qui concerne la formation du dermo-crâne

chez les Dipneustes et les Orbiculates. Devillers en tenant compte des

recherches de Goodrich, Holmgren et Westoll, signale que dans

Neoceratodus les plaques osseuses s’accolent au neurocràne sur le museau,

mais qu’en arrière elles s’en détachent et que les muscles s’insinuent entre

elles et l’endocrâne ; les canaux sensoriels céphaliques courent librement

au-dessus des os, sous la couche d’écailles somatiques empiétant sur la

tête.

Cans les Ostracionides, on trouve également un intervalle entre la

carapace et le dermo-crâne, ce qui permet au système latéro-muqueux

de jouer son rôle dans l’ostéogénèse dermique, alors qu’il n’est pas appa¬

rent à la surface du corps.

La théorie de la délamination paraît donc fournir une explication

plausible de cette superposition de la carapace et des couches étagées d’os

dermiques, chez les Coffres, dont nous avons signalé le caractère excep¬

tionnel.

La multiplicité des os et la théorie lépidomoriale.

Les Palaeoichthyologistes ont généralement considéré que l’on peut

expliquer les variations de composition du crâne dermique par des

fusions d’os, par des fragmentations suivies de refusions ou par l’envahis¬

sement d’un territoire osseux par des os voisins. La théorie lépidomoriale

développée par E. Stensio, T. Orvig et E. Jarvik, montre avec clarté

la véritable petitesse des unités de croissance osseuse, leur nature et

les lois de leur fusion en unités plus complexes.

Les écailles placoîdes qui prennent naissance à partir d’une papille du

chorion et dont la couronne prend une forme et une taille définitives ne

peuvent plus s'accroître ni en hauteur ni latéralement. Or, en étudiant

les Sélaciens permiens du Groenland de la famille des Edestides, on

reconnut que certaines écailles présentaient un type plus primitif et

étaient susceptibles de croissance marginale. Celles-ci furent nommées

c yclomoriales par opposition aux écailles placoîdes formées en une seule

fois et appelées synchronomoriales. La croissance des écailles cyclo-

moriales se produit à partir de minuscules unités : les lepidomoria. Un

lepidomorium comprend une couronne de dentine, recouverte par une

couche mince d’un tissu rappelant l’émail, ainsi qu’une plaque basale

osseuse réunie à la couronne par un col intermédiaire. Chaque lepido¬

morium prend naissance dans une papille du chorion en rapport avec une

boucle vasculaire. Comme les écailles, les os dermiques sont formés par

des unités lepidomoriales ; celles-ci peuvent subir, au cours du dévelop¬

pement, des modifications de leur assemblage, et la théorie lépidomoriale

donne en conséquence une explication simple des variations de l’étendue

et du nombre des os dermiques, ainsi que ce qui se passe quand le sque¬

lette se dissout secondairement en unités plus petites. Elle est parti¬

culièrement applicable à la constitution du crâne des Ostracioniformes ;

Source : MNHN, Paris

216

Y. LE DANOIS

dans chaque espèce existe un type ostéologique crânien, mais ce type peut

changer dans ses détails chez les différents échantillons et même de

chaque côté d’un même individu. Les limites et le nombre des os varient,

mais sans qu’il y ait altération réelle de leurs territoires respectifs.

Chapitre II

OSTÉOLOGIE CRANIENNE

La protection assurée chez les Coffres par la carapace et chez les

Poissons-lunes par la couche interne durcie du chorion, permet de

constater dans l’ostéologie crânienne de ces Poissons des dispositions

particulières qui relèvent de caractères archaïques ou marquent le début

de phases évolutives. N’ayant pas à se modifier en vue d’un rôle défensif

réel, le crâne a conservé sans altération la trace des facteurs essentiels

de sa formation, et c’est ainsi qu’on trouve maintenues chez ces Poissons

adultes des stades qui en général, ne représentent qu’un aspect transitoire

et embryonnaire.

Les principes fondamentaux de cette ostéogenèse sont d’une part

l’existence primordiale d’une série médiane d’os impairs, et d’autre part le

dédoublement du crâne dermique par délamination.

A. — LA SÉRIE MÉDIANE DES OS IMPAIRS

Le nombre des éléments qui constituent la série médiane des os

impairs dans les Ostracionides est tellement élevé qu’on est obligé de leur

appliquer une nomenclature spéciale, en partie empruntée à la Paléon¬

tologie, et même pour certains d’entre eux de les désigner par des termes

nouveaux. Dans certaines espèces, telles que Ostracion cubicusetO. gibbosus

la série est presque complètement représentée et dans son ensemble elle

comporte 10 os, à savoir :

— proethmoïde,

— ethmoïde,

— mesethmoïde,

— méta-ethmoïde,

— post-rostral,

— interfrontal antérieur,

— interfrontal (parfois double),

— interpariétal,

— préoccipital,

— supraoccipital.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

217

L 'ethmoïde qui fait saillie au début de la série, est reconnu comme un

os de cartilage. Il en est de même pour le supra-occipital qui la termine.

Aucun des os de la série médiane n’est parcouru par des canaux

sensoriels et ne présente d’orifices latéro-muqueux.

Le proethmoïde, V ethmoïde, le mésethmoïde et le metaethmoïde appar¬

tiennent au cmplexe ethmoïdien que nous décrirons plus loin.

Nous avons cru devoir reprendre le nom de post-rostral qui désigne

habituellement un os dermique se rencontrant chez les Poissons fossiles.

Les Coffres paraissent être les seules formes actuelles où un os comparable

par sa position et sa forme soit distinct, encore paraît-il être de structure

différente ; en effet chez ces Poissons le post-rostral est isolé des autres os

par sa consistance extrêmement molle et son aspect translucide. Il ne

peut supporter la dessication, il s’amenuise, disparaît, et sa place est

marquée par une zone de rupture sur un crâne sec. Il se maintient en

adhérant simplement sans suture aux os qui l'entourent. Ces caractères

ne semblent pas s’appliquer à un os dermique.

L’inter frontal antérieur est un petit os qui n’est visible distinctement

que dans Ostracion cubicus et O. gibbosus ; peu consistant, il se présente

comme une enclave à l’arrière du post-rostral.

L’inter frontal se rencontre de façon très fréquente avec de très grandes

variations de forme ; il peut être simple, formant un îlot entre les 2 fron¬

taux, ou dédoublé ; souvent il est assez allongé pour séparer en ligne

médiane les deux frontaux et dans ce cas il est tendre et mou et s’affaisse

à la dessication en formant gouttière entre les os pairs (Lactophrys).

L’interpariétal est un os bien développé, solide, parfois translucide ;

par son extension il arrive dans certaines espèces à diminuer la longueur

de la suture médio-pariétale.

Nous avons cru devoir reconnaître sous le nom de préoccipital un élé¬

ment osseux placé en arrière de l’interpariétal et formant enclave à la

partie antérieure du supraoccipital. Cet os est souvent protubérant, et

peut former un petit mamelon servent de centre aux lignes de relief de

*a partie postérieure du crâne (O. gibbosus).

Nous avons indiqué en tête de ce chapitre que l’abri de la carapace

permettait chez les Ostracioniformes la conservation de caractères

archaïques et de phases embryonnaires chez des Poissons adultes. Cette

présence d’une série exceptionnelle d’os impairs en ligne médiane paraît

entrer dans ces persistances évolutives.

Différents auteurs, notamment Hammerbergh et Devillers exposent

qu’aussi bien dans les Osteichthyes que dans les Chondrichthyes le toit

du chondocràne s’édifie à partir des éléments suivants : — un pont épi-

Physaire, parfois précédé d'un pont paraphysaire ; — le tectum synoticum ;

— le tectum posterius. Ce dernier correspondant à la région occipitale.

Ces divers éléments présentent des liaisons longitudinales dans le plan

médian, à savoir : — la taenia medialis anterior qui unit entre eux le

septum nasal et les ponts épiphysaire ; — la taenia medialis posterior

entre le pont épiphysaire et le tectum synoticum.

Source : MNHN, Paris

218

Y. LE DANOIS

Il existe donc dans un stade ombryonnaire chez les Osteichthyes une

ligne de soutien cartilagineuse s’étendant du septum nasal jusqu’à la

région otique. Or, c’est du septum nasal que dérive l’ethmoïde carti¬

lagineux et de même le tectum posterius fournit le supra-occipital de même

nature. La continuité des deux taeniae entre ces deux points d’appui du

chondrocràne ne permet-elle pas de suggérer qu'elles sont à l’origine de

certains des os impairs de là série médiane ? A l’appui de cette hypothèse,

on ponrrait peut-être faire valoir que plusieurs des os de cette série,

comme le post-rostral et les interfrontraux, paraissent constitués par une

sorte de cartilage translucide et inconsistant et se distinguent ainsi de la

contexture fibreuse des os de membrane. On trouverait donc chez les

Coffres adultes une persistance des taeniae embryonnaires fractionnées en

éléments osseux impairs et médians.

Un autre argument intéressant est la régression de ces os dans la

famille même des Ostracionides. Nous les trouvons au complet dans les

types les plus primitifs comme O. cubicus et O. gibbosus, mais il n’en est

pas de même dans les formes les plus évoluées, par exemple dans les

genres Laclophrys et Doryophrys. La partie moyenne de la série, du post-

rostral au dernier des interfrontaux, disparait en effet par un rétrécis¬

sement progressif. Celui-ci est dû au rapprochement graduel des os der¬

miques pairs qui gagnent la ligne médiane pour se souder symétrique¬

ment. La place de cette suture nouvelle se substitue à la position des

anciens os impairs et mous et la série médiane se transforme en lign e

suturale. On trouve un stade de transition bien marqué dans Doryophrys

diaphanus : les interfrontaux disparaissent en s’enfonçant sous les os

dermiques ; le post-rostral est réduit à une marge étroite et molle entre le

complexe ethmoïdien et les préfrontaux.

Dans la partie postérieure du crâne l’interpariétal garde longtemps

son individualité, mais dans le genre Lactophrys il se scinde en deux

fragments qui sont absorbés par les pariétaux (L. cornulus).

En résumé le crâne des types primitifs des Ostracionides offre une

série médiane d’os impairs en nombre exceptionnellement élevé. On peut

supposer que certains de ces os marqueraient une persistance d’éléments

cartilagineux du crâne embryonnaire. Dans l’intérieur même de la famill e

on assiste à une régression de la majeure partie de ces os qui disparaissent

sous la pression des os dermiques pairs en formant leur ligne suturale.

B. — LE CRANE DERMIQUE ET SON DÉDOUBLEMENT :

L’ÉPICRANE

En exposant dans le chapitre précédent la théorie de la délamination

de Jarvik et Orvig, nous avons indiqué qu'elle fournissait une expl'"

cation à la structure particulière du dermo-cràne des Ostracionides.

Celui-ci, — nous l’avons dit, — est en effet dédoublé : les os sont étagées

sur deux plans :

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 219

a Le premier de ces plans, le plus profond, est constitué par la série

des os impairs que nous venons de décrire, sur laquelle se soudent les os

pairs que comporte habituellement la voûte crânienne, tels que frontaux,

pariétaux, etc...

b Le second plan, placé au-dessus, est formé par un ensemble d’os

dont la plupart n’ont pas jusqu’ici été homologués, car on ne les trouve

Pas à l’état distinct dans les autres Poissons. A cette formation propre aux

Ostracionides et aux Molides, nous donnerons le nom d’« épicrâne » et

montrerons ses variations dans les différentes espèces.

L'existence conjuguée du crâne et de l’épicràne entraîne une multi¬

plication du nombre des os, qui trouve une explication valable dans la

théorie lépidomoriale.

La carapace a rendu inutile toute tendance à une concentration pour

consolider la voûte. Cette persistance inhabituelle d’éléments osseux

distincts en nombre très élevé rend très difficile leur dénomination ;

C e problème n’avait pas échappé à Save-Soderbergh qui désirait voir

Introduire une nomenclature absolument nouvelle pour les os dermiques.

Nous avons cru cependant devoir conserver les termes anciens en les

modifiant dans le cadre de la terminologie habituelle.

C. — LES RÉGIONS OSTÉOLOGIQUES

1. — Le complexe ethmoidien

D’une façon générale dans les Ostracionides, la région ethmoïdienne

comporte une partie solide élargie en bouclier à laquelle fait suite en

mrière une sorte de pédoncule allongé. On peut reconnaître dans ce

bouclier un os central en avant qui est Yethmoïde, pouvant former une

Protubérance plus ou moins saillante ( Ostracion cubicus, O. nasus).

L’ethmoïde est flanqué en arrière par deux autres os qui sont des rostraux :

ds semblent en effet placés sur le trajet de la commissure ethmoïdienne

‘lui se situe au bord antérieur de la carapace. Bien distincts chez O. cubicus

O. gibbosus, ils se confondent avec l’ethmoïde dans les autres espèces.

Le pédoncule qui fait suite au bouclier a pour élément principal le

^ethmoïde, os impair. Il peut être suivi en arrière de deux supra-elh-

ftoïdes, plus ou moins soudés en ligne médiane, mais fréquemment

jjtésethmoïde et supra-ethmoïdes sont fusionnés en un os unique, le

" er nethmoïde.

En arrière du mesethmoïde et entre des supra-ethmoïdes incomplè-

cment soudés se situe un petit os impair que nous nommerons méta-

F bmoïde (O. gibbosus, Lactophrys trigonus) ; il entre le plus souvent dans

a composition du dermethmoïde où un léger relief marque encore en

^ière sa trace.

La masse principale du complexe ethmoïdien, bouclier et pédoncule,

F*- précédée, entre l’ethmoïde et les prémaxillaires par un petit os impair,

Proethmoïde. Latéralement le mésethmoïde est flanqué de deux os en

° a guettes, s’élargissant en ailes en arrière des rostraux, qui représentent

Source : MNHN, Paris

220

Y. LE DANOIS

Liste des abréviations des figures d’ostéolooie

afr : antero-frontal (épicrâne).

an : ailes nasales.

ang : Angulaire.

art : articulaire.

bh : basihyal.

boc : basioccipital.

cafr : corne antérieure du frontal.

cet : commissure ethmoldiennc.

ch : ccrato-hyal.

cl : cleithrum.

cmk : coronomeckelien.

cor : coracoïde.

cpcl : crête post-claviculaire.

crn : coronoïde.

dpto : dermo-ptérotique.

dsp : dermosphénotique.

dt : dentaire.

ecp : ectopterygoïde.

edp : endopterygoïde.

encl : endoclcithrum.

epcl : écaille post-claviculaire.

epo : épiotique.

epto : épiptérotique.

eth : ethmolde.

exo : exoccipital.

exsc : extrascapulaire.

fr : frontal.

h : hyoïde.

hci : hypocleithrum ou clavicule.

hm : hyomandibulaire.

ifr : interfrontal.

io : interopercule.

iods : infraorbito-dcrmosphénotique.

ipa : interpariétal.

itp : intcrtemporal.

Ici : lame cleithrale interne,

levi : lame claviculaire interne,

leth : lateroethmoïde.

lhpo : lame hypocleithraie post-opercu-

laire.

lpcl : lame post-claviculaire,

lsc : lame supracarénaie.

meth : mesethmoïde.

mmk : mcntomeckelien.

mr : margo radialis.

msco : mesocoracolde.

mtco : metacoracolde.

Pasp

PPto

prst

pspa

pspp

: metaethmoïde.

: metapterygolde.

: maxillaire.

: opercule.

: pariétal.

: parethmolde.

: palatin.

: préarticulaire.

: parasphénolde. , re

: processus coronoïde du denta •

: postclavicule ou meta-cleithru

: parethmoïde.

: préfrontal.

: pleurosphénoïde.

: prémaxillaire.

: préopercule.

: pro-occipital.

: pariétal postérieur.

: postptérotique.

: preethmoïde.

: proptérotique.

: post-rostral.

: frontal postérieur.

: pleurosplénial antérieur.

: pleurosplénial postérieur.

, hypt ,-cl.ith«“-

sods

sph

spl

stp

: postspléniai inférieur.

: postspléniai supérieur.

: rétroarticulaire.

: rostral.

: scapulum.

: supraclavicule o

: supraethmoïde.

: superfrontal.

: sous-opercule.

: supraorbitaire.

: supra-occipital.

: siipraorbitu-durmosphénotique-

: sphénotique.

: splénial.

: supratemporal.

: symplectique.

: symphyse claviculaire.

: première vertèbre.

Source : MNHN, Paris

Fio. 3. — Squelette céphalique et scapulaire de Oslracion eubicus. Vue de profil.

222

Y. LE DANOIS

sans doute les nasaux. Ils sont particulièrement bien développés chez

Aracana où ils affectent la forme de deux stylets le long du mesethmoïde.

La partie solide du complexe ethmoïdien prend fin en arrière du der-

methmoïde, là où cet os est en contact avec le post-roslral ; cette limite

entre les deux os caractérise une zone de rupture par suite de la différence

de texture entre ces éléments. Nous avons déjà mentionné la nature par¬

ticulière du post-rostral, mou et translucide. Il est allongé et présente une

double incurvation ; ses bords s’enfoncent dans une rainure en gorge de

poulie formée par les os pairs qu’il soutient. Ceux-ci constituent de chaque

côté du post-rostral une masse triangulaire composée de trois parties :

les latéro-ethmoïdes, les parethmoïdes et les pré/rontaux. La rainure dans

laquelle s’emboîte le post-rostral est formée en avant et à la partie supé¬

rieure par les latéro-ethmoïdes, en arrière et en-dessous par les par¬

ethmoïdes. Au bord externe de ces os sont placés les préfrontaux offrant

un orifice sensoriel. C’est cet ensemble osseux qui termine en arrière le

complexe ethmoïdien.

La région ethmoïdien ne ne comporte pas d’épicrâne.

2. Le crâne et l'épicrâne de la région fronto-pariétale

Dans les Ostracioniformes, la région fronto-pariétale est particuliè¬

rement intéressante par les variations de structure qu’elle offre entre les

différentes genres des Ostracionides et surtout entre cette famille et celle

des Aracanides. Si l’on essaie de résumer dans son ensemble cette évolu¬

tion, il faut comparer deux termes extrêmes dont l'un est fourni par le

type de l 'Ostracion primitif, comme O. cubicus et l’autre par Aracana.

La forme fronto-pariétale de O. cubicus peut être définie par la série des

os impairs médians bien en place et la présence d’un épicrâne cohérent

ne laissant apercevoir que la région occipitale du crâne sous-jacent. Dans

Aracana l’épicrâne fronto-pariétal a en fait disparu et la série des os

impairs médians se résorbe sous la pression des os dermiques pairs qu 1

la réduisent à la gouttière suturale dont nous avons déjà parlé. Mais

cette transformation ne s’opère pas simplement : les os de l’épicrâne ne

disparaissent pas, mais procèdent à un envahissement du crâne sous-

jacent pour arriver à se confondre avec lui. Cet envahissement se traduit

par une complexité du groupe frontal et du groupe pariétal que compIiqu e

encore l’absorption graduelle des os impairs. Le crâne des Aracanides se

présente comme un véritable « puzzle » d’os imbriqués les uns sur les

autres, cherchant à se creuser un territoire, tout en gardant une unité de

position. Un observateur superficiel définirait aisément ce morcellement

apparent des os en les qualifiant d’os de remplissage ou d’os anamestiques,

mais il n’en est rien, car ces prétendus os de remplissage sont les témoins

d’un système osseux antérieur et bien défini. Il ne peut guère y avoir

d’erreur à ce sujet, car les formes de transition existent.

Type Ostracion cubicus. — La région fronto-pariétale du crâne est

assez simple : la série des os impairs comporte : 1 ’inter-frontal antérieur,

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

223

empiétant sur le post-rostral ; puis Vinter-frontal, et en arrière de la suture

médio-pariétale un inter-pariétal bien développé, s’appuyant sur le pro¬

occipital. Les os pairs, frontaux et pariétaux, occupent leur position nor¬

male, mais en arrière de ces os se trouvent des frontaux postérieurs d’une

Fio. 4. — Ostracion cubicus. Epicrâne (la partie droite du

crâne est relevée suivant la ligne pointillée).

Part et d’autre part des pariétaux postérieurs rejetés latéralement et

suivis par de petits extra-scapulaires, percés par les orifices de la commis¬

sure supra-temporale.

L’épicrâne est typique : les os qui le composent présentent une cer¬

taine solidité, mais qui n’exclut pas une tendance à être friables, car ils

sont fort minces ; les orifices sensoriels sont nombreux en marge externe.

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. XIX. 15

Source : MNHN, Paris

224

Y. LE DANOIS

L’épicrâne est formé de deux pièces symétriques et très larges. Chacune

d’elles comprend près de la ligne médiane, un super-frontal ; cet os ne se

soude pas à son symétrique car les deux pièces de l’épicrâne sont séparées

Fio. 5. — Ostracion cubicus. Crâne, après enlèvement des

super-frontaux et des supra-orbitaires

par un sillon assez large au fond duquel on pourrait apercevoir les os du

crâne sous-jacent. Le super-frontal se continue sur les côtés par des sup rfl "

Source : MNHN, Paris

Msn*

Source : MNHN, Paris

226

Y. LE DANOIS

orbitaires, dont le nombre varie de 3 à 4. Le dernier des supra-orbitaires,

tangente vers l’arrière un os de l’épicrâne de la région otique, l'épi-

ptérotique, dont nous parlerons plus loin.

Type Doryophrys. — Dans cet Ostracionide qui représente l’une des

formes les plus primitives de la famille, le crâne lui-même est réduit

Fio. 8. — Doryophrys diaphanus. Epicrâne et crâne

dans la région fronto-pariétale à une sorte de tige comportant en avant un

interfrontal de consistance molle, puis deux petits frontaux appuyés sur

des pariétaux normalement développés entre lesquels se situe un inter¬

source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

227

t relevée suivant li

Source :,

Pmx. l<uifôU

Epi CXO s J, t ! EXK

Piq. 10. — Lactophrgs Irigonus. Crâne et èplcrâne

Fia. 11. — Laclophrys cornulus. Crâne et épicrâne

Source : MNHN, Paris

228

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 229

pariétal. L’épicrâne est très particulier par le fait qu’il présente deux

étages. Près de la ligne médiane régnent deux super-frontaux très voisins,

mais non soudés ; le bord externe de ces os est irrégulier et tourmenté avec

des saillies et des anfractuosités ; vers l’avant chacun d’eux se prolonge

en une longue apophyse antéro-frontale atteignant la fin du complexe

ethmofdien. Sous chaque super-frontal commence latéralement une

plaque supra-orbitaire, s’incurvant pour épouser le galbe de l’orbite ;

ces plaques supra-orbitaires sont gainées par des aponévroses en continuité

avec le revêtement orbitaire. Vers l’arrière leur font suite les os dermo-

sphénotiques.

Type Lactophrys. — Ce genre marque un stade de transition très net

vers la disparition de l'épicrâne. Le dédoublement crânien ne persiste

que dans la partie antérieure de la région frontale. Les super-frontaux se

sont confondus avec les frontaux sur presque toute leur étendue. On

assiste à cette transformation graduelle à travers les diverses espèces du

genre. Dans L. triqueter on relève encore la présence d’inter-frontaux

enfoncés dans une gouttière médiane. Les plaques latérales épicraniennes

ont pris leur place de supra-orbitaires et s’allient en arrière aux os dermo-

sphénotiques. En avant elles portent de faibles apophyses antéro-

frontales. Dans L. trigonus la disposition générale s’est accentuée mais on

trouve encore une gouttière en avant des frontaux, entre les supra-orbi¬

taires ; les apophyses antéro-frontales sont très développées et atteignent

les supra-ethmoïdes. Dans L. cornutus la gouttière a complètement disparu

et les apophyses appartiennent maintenant aux frontaux eux-mêmes.

Dans la même espèce, on assiste à l’envahissement de l’in ter-pariétal

par les pariétaux, à tel point que cet os impair est scindé avec une suture

médiane irrégulière.

Type Aracana. — La région fronto-pariétale d 'Aracana est la réali¬

sation de l’unification sur un même plan du crâne et de l’épicrâne, bien

que l’on puisse déceler encore quelques vestiges du dédoublement primi¬

tif. Nous avons dit que cette réalisation de la voûte crânienne sur un

plan unique se traduisait par une exceptionnelle multiplication des os.

Pour les définir nous les grouperons en complexe frontal et en complexe

pariétal.

a) Complexe frontal. — 11 a pour centre Y inter-frontal de la série des os

impairs, qui se distingue au milieu des autres os par sa transparence. Il

est flanqué latéralement par deux frontaux de taille restreinte et à contours

sinueux, prolongés vers l’arrière par deux frontaux postérieurs de type

analogue. Cette zone frontale résultant de la fusion des superfrontaux et

des frontaux profonds a gardé sa marge externe épicranienne sous forme

de deux supra-orbitaires, dont le premier porte un orifice sensoriel bien

visible ; au second fait suite le dermo-sphénotique. Les parties antérieures

des frontaux ne sont pas soudées en ligne médiane mais bordent une

gouttière au fond de laquelle subiste le post-rostral, invisible dorsalement,

mais qui peut s’apercevoir sur un profil. Cette gouttière se continue en

Source : MNHN, Paris

230

Y. LE DANOIS

Source : MNHN, Paris

232

Y. LE DANOIS

avant entre deux os très allongés qui sont les apophyses antéro-frontales ;

celles-ci empiètent sur le complexe ethmoïdien laissant apparents le

mésethmoïde, les nasaux et le début des supra-etlimoïdes (1).

L’existence du post-rostral en profondeur explique la position des

préfrontaux, placés vers la base des cornes antéro-frontales et en avant

des supra-orbitaires; ils sont réduits à de petits éléments osseux, ne

faisant pas saillie au bord externe du crâne dermique. Cette disposition

particulière de la limite antérieure du complexe frontal des Aracanides

mérite d’être retenue car elle marque un stade précurseur ou une évolution

parallèle conduisant au type primitif des crânes des Orbes épineux que

nous avons défini sous le nom de type chonerhinien.

b) Complexe pariétal. — Il est constitué par 7 os. Le centre est occupé

par Y inter-pariétal appartenant à la série primitive des os impairs et qui

est en voie de régression. Il est envahi par les pariétaux qui cherchent à

venir se souder en ligne médiane et le recouvrent presque complètement

tout en laissant deviner ses anciennes limites. Il est curieux de noter que

cette tendance envhissante des pariétaux se traduit dans leur partie

antérieure par une texture différente, plus épaisse et festonnée dans la

région ou l’interpariétal fait suite à l’inter-frontal. En arrière des parié¬

taux sont placés des pariétaux postérieurs qui représentent sans doute la

partie initiale du complexe pariétal, puis des extra-scapulaires perforés de

leur orifice sensoriel.

Type Canthigaster. — Il se rattache de façon remarquable au type

Doryophrys. L'élongation crânienne a mis en place les frontaux bien nets

à longue suture médiane et qui présentent en avant une indication des

apophyses antéro-frontales, mais les super-frontaux n’ont pas disparu

et demeurent sur un plan supérieur en accord avec le relief indiqué pa r

ces os dans l’épicrâne de Doryophrys. Us se situent plus en arrière, domi¬

nant les dermo-sphénotiques en formant au-dessus d’eux un rebord

tourmenté. Cans leur partie postérieure, ils viennent se souder en pente

douce avec les pariétaux et les supra-temporaux.

3. Le crâne et l'épicrâne de la région otique

a) Région sphénotique.

L’ intertemporal est masqué totalement par les supra-orbitaires de

l’épicrâne dans Ostraction cubicus, il est en partie découvert dans O. gibbo-

sus. Il garde sa position normale chez Lactophrys et Doryophrys, au cours

de l’unification crânienne. L’intertemporal présente un orifice sensoriel.

(1) Remarque. — Il convient de faire ici une remarque importante au sujet de l'IiornO"

logie respective des supra-ethmoïdes et des cornes antéro-frontales. Dans des groupes pl“*

évolués que les Ostracloniforines, notamment dans les Orbes épineux, il peut se créer un

certaine confusion. Souvent en effet les supra-ethmoïdes se sont fusionnés avec I e T 0 ®”

sethmoîdcs pour former le dermethmoïde, tandis que d’autre part les apophyses antero-

frontales ne sont plus marquées que par une faible avancée des frontaux, mais elles resten

assez distinctes pour qu’on puisse les interpréter à tort comme des supra-ethmoïdes qn

auraient passé du complexe ethmoïdien au complexe frontal ; en réalité il n'en est rien et |e

deux groupes d’os ne se mélangent pas.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

233

Fio. 14. -— Canthigastcr slriolatus. Vue dorsale du crâne

La jonction du crâne avec l’hyo-mandibulaire est assurée par le

système sphénotique. Le sphénolique lui-même n’est pas visible dorsa-

lement dans Ostracion et Lactophrys, sauf chez L. trigonus où il apparaît

comme une pointe bien marquée. Il est en effet généralement recouvert

par deux dermo-sphénotiques. Ceux-ci limitent l’orbite en arrière ; l’un

d’eux, assez massif, au plan supérieur, peut être homologué au supra-

orbito-dermo-sphénotique des Paléontologistes, et sert de point d’appui

au dernier des supra-orbitaires épicraniaux. L’autre forme pointe et

contourne en arrière l’orbite vers le bas ; il prend donc une position

d’infra-orbitaire et pourrait être considéré comme le dernier de la série

de ces os, sous le nom d’ infraorbito-dermo-sphénotique. On retrouve sensi¬

blement la même disposition dans Aracana mais la pointe du dermo-

sphénotique inférieur est moins accusée.

Source : MNHN, Paris

234

Y. LE DANOIS

b) Région ptérotique.

Le supra-temporal occupe dans le crâne sa position habituelle en arrière

de l’intertemporal, entre extrascapulaire et épiotique.

Le ptérotique, qui dans les autres Orbiculates est généralement repré¬

senté par un os unique, sur lequel s’articule la supra-clavicule, présente

chez les Ostracioniformes une grande complexité.

Dans Oslracion la partie crânienne comporte trois os : l’extrémité delà

supra-clavicule est encastrée entre le ptérolique proprement dit en arrière

et un proptérotique en avant ; de plus entre ces deux os se situe un dermo-

ptérotique. Les orifices sensoriels qui marquent la jonction entre les

canaux infra- et supra-orbitaires sont bordées par l’inter- et le supra-

temporal et par le dermo-ptérotique.

L’épicrâne ajoute deux éléments complémentaires au complexe que

l’on peut désigner sous les noms de metaptérolique et de épiptérotique, et

qui forment une large écaille se prolongeant très loin en arrière. L’en¬

semble de ces os forme le volet épiptérotique dont l’importance varie dans

le groupe des Ostracioniformes.

Dans O. cubicus, le volet épiptérotique est en liaison directe avec les

supra-orbitaires de l’épicrâne qu’il prolonge en arrière, en recouvrant les

supra-et inter-temporaux, ainsi que la majeure partie des épiotiques. Le

volet s’individualise dans O. gibbosus et dans les Lactophrys ; en régression

dans Doryophrys, il n’existe plus dans Canthigaster.

Dans Aracana le complexe ptérotique prend une importance consi¬

dérable et forme de chaque côté du crâne une énorme expension latérale,

terminée en pointe vers l’arrière, jusqu’au niveau de la 4 e vertèbre. La

partie crânienne, à savoir le proptérotique et le ptérotique proprement dit

sont placés très en avant, par suite de la position particulière de la

ceinture scapulaire. En arrière de ces os, le dermo-ptérotique garde ses

relations de position avec l’inter- et le supra-temporal. C’est donc sur la

partie épicranienne que se porte l’extrême développement du volet,

constitué par les deux grands os plats, meta-ptérotique et épitérolique. Par

ses dimensions mêmes, ce volet se trouve écarté de la région axiale du

corps et prend une position latérale.

Pour trouver dans la série des Poissons un développement comparable

du complexe ptérotique il faut remonter aux Paleoniscides et aux Boba-

satranides, étudiés par Nielsen et Lehman, où il comprend le post¬

temporal le dermo-ptérotique et les os-postspiraculaires.

Le volet épiptérotique, plus ou moins modifié et réduit, se retrouve

dans de nombreuses familles de Poissons appartenant au stade Téléostéen

et à l’état Malacoptérygien, tels que les a définis C. Arambourg. Il a été

désigné par les différents auteurs sous des noms variés : post-temporal,

supra-scapulaire, et surtout « scale bone ». Son rôle et son origine ont été

souvent discutés ; l’ostéologie des Ostracioniformes permet de constater

qu’il représente une survivance épicranienne indépendante.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

235

4. L'évolution de la région occipitale

La région occipitale comprend des os auxquels on donne une origine

cartilagineuse. Ce sont le supra-occipital, les exoccipitaux, le basi-occipital,

et les épiotiques. Dans presque toutes les espèces d’Ostracionides s’ajoute

un os impair de la série médiane, le pré-occipital. Cette région, dans le

groupe même des Ostracioniformes, est le siège d’une transformation

fondamentale, telle qu’elle a été décrite par G. DeBeer.

Dans les formes primitives du groupe, dans les Ostracionides, le supra-

occipital est un os large, plus ou moins arrondi, formant avec les exocci¬

pitaux une courbe qui épouse la forme postérieure du crâne ; latéralement

les épiotiques ne sont que partiellement apparents car ils sont recouverts

par les épi-ptérotiques. Le pré-occipital marque notamment dans O. gib-

bosus et dans Doryophrys le centre d’un relief qui s’étend en avant dans la

région pariétale et qui, plus accusé vers l’arrière, forme dans les épiotiques

une émergence s’emboîtant dans une cavité de la face inférieure des épi-

ptérotiques. On trouve sensiblement, avec un relief moins accusé, la

même disposition dans le genre Laclophrys.

La surrection du crâne cartilagineux se manifeste dans les Aracanides.

Le supra-occipital, tout en gardant dans sa partie centrale et massive la

position qu’il occupait dans Oslracion, s’accroît par l’adjonction d’une

crête bien développée qui dépasse en arrière le niveau de la 2 e vertèbre.

Cette surrection du supra-occipital coïncide avec l’unification sur un

seul plan du crâne et de l’épicrâne et l’écartement latéral du volet épi-

ptérotique. Cet ensemble de modifications entraîne l’émergence des

épiotiques, qui avaient été masqués par les os épicraniens chez les Ostracio¬

nides et qui se bornent à leur fournir un point d’appui chez les Aracanides.

Les Canthigastérides, en ce qui concerne la région occipitale, appar¬

tiennent au même type que les Aracanides. La disparition du volet épipté-

rotique permet un dégagement complet des épiotiques, de telle sorte que

tout l’ensemble crânien dans cette famille marque un stade très évolué.

Les différences de structure dans la région occipitale sont tellement

nettes dans le groupe des Ostracioniformes que l’on peut leur donner une

valeur systématique fondamentale :

— type Ostracionide : supra-occipital sans crête ; os dermiques de

l’épicrâne couvrant partiellement les épiotiques ;

— type Aracanide: supra-occipital avec crête sagittale; épiotiques

dégagés du volet épi-ptérotique présent latéralement ;

— tupe Canlhigastéride : supra-occipital avec crête sagittale ; épio¬

tiques totalement dégagés ; absence de volet épi-ptérotique.

5. Le parasphénoïde

Les Paléontologistes ont procédé à une étude extrêmement détaillée

des variations que présente le parasphénoïde dans les Poissons fossiles et

dans les formes actuelles des types Chondrostéen et Holostéen. Lehman,

en analysant les travaux d'Ai.DiNGER (1937), signale toute l’importance

Source : MNHN, Paris

236

Y. LE DANOIS

que cet auteur donne aux dimensions du parasphénoïde ; il y trouve une

indication fondamentale pour déterminer certaines lignées évolutives à

partir des Chondrostéens les plus primitifs, Palaeoniscides et Birgeriides ;

dans les premiers le parasphénoïde est court et s’arrête à la fin de la région

orbitaire ; dans les derniers il s’étend beaucoup plus loin en arrière sous la

région otique et même sous la région occipitale. Ce développement de la

partie postérieure de l’os a conduit Jarvik (1954) en se basant sur les

Crossojjtérygiens, à considérer que le parasphénoïde des Actinoptérygiens

était un os composé : sa partie antérieure correspondante au parabasal

de Gaup et sa partie postérieure à une annexion des plaques sous-endo-

craniennes : parotiques, subotiques et sous-occipitales. Aldinger consi¬

dère que le parasphénoïde allongé caractériserait la lignée des Sturio-

morphes: Birgeriides, Saurichthyides, Acipenserides. Dans les Amiides cet

os est bien développé, mais ne dépasse pas la région otique.

Ces quelques remarques étaient nécessaires pour faire comprendre le

type particulier du parasphénoïde dans les Ostracioniformes. Dans les

Coffres ( Ostracion , Lactophrys) il dépasse les limites de la région occipitale.

Il se présente comme une très longue lame mince qui forme une cloison

complète entre les orbites, puis se continue sous les régions sphénoïdienne,

otique et occipitale de l’endocràne. A sa partie postérieure la lame du

parasphénoïde borde la face inférieure du basi-occipital qui semble à son

contact s’être modifié en prenant l’aspect d’une crête lamelleuse.

Dans les Aracanides le parasphénoïde a sensiblement les mêmes pro¬

portions, mais la cloison interorbitaire présente plusieurs perforations et

l’extrémité postérieure de l’os s’arrête en avant du basi-occipital.

La grande extension postérieure du parasphénoïde semble être dans les

Orbiculates un caractère propre aux Ostracioniformes ; dans les Orbes

épineux on trouve l’indication de la régression de cet os, comme au stade

Téléostéen ; dans les Xénoptères, il s’arrête à la région otique et dans les

Diodontes à la région sphénoïdienne.

En conclusion la longue évolution du parasphénoïde depuis le type

archaïque très allongé des Sturiomorphes jusqu’aux formes raccourcies de

cet os dans les Actinoptérygiens actuels, se trouve résumée à l’intérieur

du seul groupe des Orbiculates.

6. Les os des mâchoires et la région orbito-jugale

La mâchoire supérieure dans l’ensemble des Ostracioniformes est assez

peu développée ; les prémaxillaires sont, comme dans tous les Orbi¬

culates, soudés aux maxillaires.

Les deux mâchoires offrent une dentition variable suivant les familles.

Dans les Ostracionides on trouve sur les prémaxillaires et sur la mandibule

une rangée de dents tranchantes et acuminées, en nomble variant de

8 à 12.

La disposition dentaire des Aracanides est marquée par une multi¬

plication des dents qui se placent sur plusieurs rangées surtout à l a

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 237

mâchoire supérieure. La bouche devient absolument arrondie en s'ame¬

nuisant. II en résulte que les dents rapprochées ont tendance à se souder

et à former bec. Ce stade est déjà réalisé dans la forme fossile Proaracana

dubia de l’Eocène supérieur de Monte Bolca. Ce Poisson présente en effet

deux plaques dentaires à chaque mâchoire. Dans les formes actuelles

d’Ostracioniformes nous retrouvons le bec à 4 dents dans la famille des

Canthigastérides, mais ces formations restent faibles, ne prennent

jamais la forte consistance coupante du bec des Tetraodontides et n’attei¬

gnent même pas la solidité de la denture de Proaracana.

L’ostéologie de la mandibule offre des caractères de grande impor¬

tance du point de vue évolutif. Dans un autre ouvrage nous avions déjà

insisté sur le type archaïque que présentait les Orbes épineux par suite de

la persistance du système des spléniaux et des coronoïdes ; mais dans les

Coffres, on se trouve en présence d’un stade beaucoup plus primitif de

l'évolution de la mâchoire inférieure. On assiste concurremment à la

consolidation osseuse du cartilage de Meckel et à l’épanouissement du

système des os dermiques. Ces derniers sont en si grand nombre que leur

terminologie présente quelque difficulté; nous avons appliqué dans la plus

large mesure celle qui a été adoptée par Devillers dans son étude sur le

crâne des Poissons, mais la différence de structure de la mâchoire infé¬

rieure ne permet pas une stricte homologation.

En prenant comme type Ostracion gibbosus, le dentaire apparaît

nettement à la face antérieure de la mâchoire, creusé par les alvéoles des

dents ; en ligne médiane en arrière et en dessous le menlo-meckelien forme

une saillie très visible. Les branches du cartilage de Meckel sont jalonnées

d’avant en arrière par un puissant corono-meckelien, un articulaire très

réduit, renforcé par un solide retro-articulaire.

Le système splénial et coronoïde est spécialement développé. A la face

interne de la mâchoire inférieure, la ligne médiane, une suture irrégulière

accole les os spléniaux, avec des orifices sensoriels bien marqués ; contrai¬

rement à ce qui se passe chez les Orbes épineux, ils ne supportent pas de

piles masticatrices. Latéralement ils sont bordés par deux pleuro-spléniaux

antérieur et postérieur. En avant du groupe dermique formé par spléniaux

et pleuro-spléniaux s'étendent de chaque côté deux larges coronoïdes

jusqu'au bord du dentaire qui émet un processus pour les limiter latéra¬

lement. En dehors des pleuro-spléniaux, le pré-articulaire vient de situer

entre corono-meckelien, articulaire et retro-articulaire. C’est sur la face

externe et au-dessous du dentaire que se placent les posl-spléniaux dont

le supérieur vient border le corono-meckelien et l’articulaire, et l’inférieur

forme en arrière le bord de la mandibule, qui se termine par un petit os,

l’ angulaire. Ces post-spléniaux sont creusés de vastes cavités dans l’épais¬

seur de la mâchoire.

D’assez importantes variations existent dans les autres espèces

d'Ostracioniformes ; on peut notamment signaler que la forte saillie du

mento-meckelien du genre Ostracion est très atténuée ou disparaît dans

le genre Lactophrys et les Aracanides.

Source : MNHN, Paris

238

Y. LE DANOIS

Fio. 15.'— Oslracion gibbosus. Vue'intcrnc|de la mâchoire inférieure'montrant ia'disposition

des spléniaux et coronoïdes

Fio. 17. — Oslracion gibbosus. Face externe de la mâchoire inférieure, vue par en dessous

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 239

Dans la région orbito-jugale des Ostracioniformes, les os du suspen-

sorium sont de grande taille et leur orientation, inclinée vers l’avant,

repousse vers le museau les ptérygoïdiens et le carré. Cette avancée de

l’hyo-mandibulaire et du symplectique a surbaissé le préopercule, en forme

de lame presque horizontale ; Yopercule et le sous-opercule sont petits et

l’inter-opercule est réduit à sa forme ligamenteuse, caractéristique des

Orbiculates. Dans les Ostracionides les os des mâchoires constituent un

ensemble encore assez volumineux permettant de bonnes insertions à la

musculature. Dans les Aracanides, nous assistons à une légère transfor¬

mation qui marque un stade de l’évolution que nous avons décrite comme

adaptation d’une bouche protractile en museau suceur tubulaire. En effet,

chez Aracana les os du suspensorium, hyomandibulaire et symplectique,

prennent une position horizontale ; il en est de même pour le métapté-

rygoïdien et le carré et tous ces os s’allongent parallèlement au préo¬

percule. Les os des mâchoires supérieure et inférieure ont diminué de

taille et le complexe ethmoïdien s’est allongé. L’ensemble du crâne s’est de

plus aminci vers l’avant. Les Aracanides, avec leur petite bouche et leur

museau allongé, marquant à partir des Ostracionides une tendance vers

la formation d’un museau suceur.

7. La ceinture scapulaire

La nomenclature des os de la ceinture scapulaire est extrêmement

variable suivant les différents auteurs. Nous rappelions pour mémoire la

synonymie de certains termes :

supra-clavicule = hypercleithrum = supercleithrum

Clavicule = hypocleithrum

Post-clavicule = metacleithrum = postcleithrum.

a) Position et orientation.

La ceinture scapulaire varie dans son orientation par rapport au crâne

suivant les différents types d’Orbiculates. Sa position doit être définie par

rapport à l’axe des ptérotiques sur lesquels s’insèrent les supra-clavicules

(hypercleithra).

Ranzanides. — Les supra-clavicules font suite aux ptérotiques dirigés

complètement vers l’arrière. La ceinture scapulaire est inclinée vers la

partie postérieure du corps et se situe totalement en arrière du crâne, au

niveau des premières vertèbres.

Molidcs. — La disposition est sensiblement la même que dans les

Ranzanides, mais l’axe des supra-clavicules est plus vertical.

Orbispiniformes. — L’axe des ptérotiques est perpendiculaire à la

ligne médiane du crâne, mais les supra-clavicules sont soudées oblique¬

ment vers l’arrière et la ceinture présente une inclinaison vers la partie

postérieure du corps.

Canthigaslérides. — Disposition très voisine de celle des Orbispini¬

formes.

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. XIX. 16

Source : MNHN, Paris

240

Y. LE DANOIS

Ostracionides. — Dans cette famille l'orientation de la ceinture varie

suivant les genres, mais l’insertion des supra-clavicules se place en avant

des premières vertèbres, sous la partie postérieure du crâne. Dans Doryo-

phrys on trouve une légère inclinaison de l’ensemble de la ceinture vers

l’arrière, car elle s’accroche un peut en retrait de l’extrémité des pté¬

rotiques.

Dans Ostracion l’insertion se situe dans l’axe môme des ptérotiques,

perpendiculairement à la ligne médiane du crâne.

Dans Laclophrys les supra-clavicules marquent dans leur orientation

un léger déplacement vers la partie antérieure, en avant de l'axe des

ptérotiques.

Aracanides. — L’indication marquée chez Laclophrys s’est fortement

accentué. La ceinture scapulaire est nettement déplacée vers l’avant et

les supra-clavicules s’avancent jusqu’à la ligne postérieure de l’orbite.

Tout l’ensemble de la ceinture se situe en position antérieure par rapport

au supra-occipital.

Ce déplacement général de la ceinture scapulaire est en accord avec

celui de l’orifice branchial. Il accompagne un étirement de la région orbito-

jugale et du préopercule, avec une réduction nette des os propres des

mâchoires, et indication d’une adaptation vers un museau du type suceur.

b) Os DE LA CEINTURE

La composition ostéologique de la ceinture scapulaire est très complexe

aussi bien ches les Ostracionides que chez les Aracanides. On peut remar¬

quer que les os offrent dans leur ensemble l’aspect de lames avec de très

forts élargissements que soutiennent des reliefs plus solides. La ceinture

n’adhère pas à la carapace, mais elle la double intérieurement avec quel¬

ques lignes de jonction qui la consolident. Cette disposition semble plu 8

accusée chez les Aracanides où la consistance de la carapace paraît

moindre que chez les vrais Coffres.

Ostracionides

Il existe un véritable complexe cleithral : d’abord la supra-claviculc

( hypercleithrum) faisant directement suite au ptérotique que lequel elle

s’insère fortement. Son autre extrémité s’articule avec la tête du clei-

thrum et avec la post-clavicule en une soudure compacte et massive. Au

même endroit vient se fixer un élément osseux ou tendineux dont nous

ferons ultérieurement une mention spéciale sous le nom de tendon endo-

cleithral. Cet ensemble robuste constitue ce que nous appellerons : I e

nœud claviculaire.

Le cleithrum offre une tige ferme, orientée verticalement ou faible¬

ment incliné vers l’avant. Sur toute la longueur de cet os s’étale une large

lame mince, la lame cleithrale interne, formant avec son symétrique une

grande cloison osseuse en arrière de la cavité branchiale. Cet ensemble

donne l’aspect d’une sorte de diaphragme osseux laissant au centre une

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

241

ouverture pour le passage de l’œsophage et sert de point d'appui à la

vessie natatoire. Une formation analogue a été signalée dans Acipenser

et les Palaeoniscides. Au cleithrum fait suite à la partie inférieure la

clavicule ou hypocleithrum de grande taille. C’est une lame plate qui

s’étend jusqu’à la ligne médio-ventrale ; elle supporte vers l’extérieur une

lame secondaire qui lui est perpendiculaire, la lame hypocleithrale post-

operculaire, et vers l’intérieur une lame claviculaire interne faisant suite à

la lame cleithrale interne. Les deux lames internes délimitent dans l'axe

du corps une faible ouverture livrant passage au système circulatoire.

C’est du nœud claviculaire que prend son départ la post-clavicule ou

metacleithrum, elle présente aussi une forme lamelleuse subtriangulaire

et adhère intimement à la carapace. Cette lame postclaviculaire rappelle

par sa structure et sa position ïanocleithrum des Palaeoniscides.

Le système scapulo-coracoïde considéré comme ceinture primaire

est très complexe. Le scapulum (hyper-coracoïde) soudé au cleithrum

présente un énorme foramen qu’il borde presqu’entièrement. Sur le bord

supérieur de cet os se soudent intimement quatre ptérygiaux et l’ensemble

forme une margo radialis supportant les rayons de la nageoire, mais ce

qu’il faut noter est que cette margo radialis est orientée horizontalement

comme chez certains Palaeoniscides. Ce caractère archaïque devrait être

complété par la présence d’un arc mésocoracoïde, celui-ci a disparu, mais

on trouve cependant au-dessus du foramen scapulaire un petit os distinct

qui pourrait en être un vestige ; une disposition analogue a été constatée

par Lehman dans Australosomus (Pholidopleurides), avec margo radialis

horizontale et arc mésocoracoïde réduit à une apophyse.

Le coracoïde se présente comme une large lame plus ou moins quadran-

gulaire avec une crête bien accusée à la face externe se terminant par une

apophyse. En examinant cette lame avec attention on s’aperçoit qu’elle

est en réalité formée de deux parties, l’une supérieure, correspondant au

coracoïde proprement dit, et l’autre inférieure, nettement élargie, qui

peut être considérée comme un mètacoracoïde ; nous examinerons ulté¬

rieurement la valeur morphologique de cet os.

Aracanides

La supra-clavicule termine vers le bas le grand volet ptérotique auquel

elle s’articule intimement. Elle présente une forme triangulaire et nous

retrouvons en arrière le nœud claviculaire. A partir de ce nœud divergent

deux formations osseuses : d’une part une large plaque comprenant l'en¬

semble des systèmes cleithral et scapulo-coracoïde et d'autre part une

très forte post-clavicule. Celle-ci est fort différente de celle des Ostracio-

nides. Nous avons dit précédemment que cet os en effet présentait la

forme d’une écaille comparable à l’anocleithrum de certains poissons

fossiles. Dans Aracana la post-clavicule est une longue crête osseuse

solide, élargie à son extrémité, ce qui lui donne la forme d’un yatagan.

Elle adhère directement à la carapace, mais le reste de la ceinture en

demeure légèrement écarté et son bord inférieur arrondi épouse le galbe

Source : MNHN, Paris

242

Y. LE DANOIS

de la crête médio-ventrale ; mais deux crêtes, l’une cleithrale, l’autre

coracoïdienne, en contact avec la carapace, la maintiennent à dis¬

tance.

Dans le nœud claviculaire le deithnim présente une tête massive avec

une grosse protubérance servant de base à la post-clavicule ; puis il se

continue en une tige rigide légèrement inclinée vers l’avant ; la lame qui

fait suite à cette tige vers le bas est Vhypo-cleilhrum ou clavicule ; elle

s’étale en palette d’aviron et une crevasse la sépare des éléments cora-

coïdiens. Elle est parcourue sur toute sa longueur et dans l’axe du clei-

thrum par une crête qui est la lame hypocleithrale post-operculaire. D’autre

part on rencontre comme chez les Coffres les lames cleithrale et claviculaire

internes, mais de moindre proportion et ne fermant qu’incomplètement la

cavité branchiale.

Le scapulum entoure presqu’entièrement le foramen ; son bord pos¬

térieur est surélevé en une margo radialis englobant 4 ptérygiaux inti¬

mement soudés, mais le fait essentiel à noter est que cette margo radialis

est en position verticale, alors que, nous l’avons vu, elle était dans les

Ostracionides en position horizontale. Aux deux extrémités de la margo

radialis on aperçoit deux petits os distincts qui pourraient être inter¬

prétés comme les traces d’un arc mésocoracoïde disparu.

La lame coracoïdienne accolée à l’hypocleithrum présente une longue

crête vers son bord postérieur ; elle est formée de deux éléments, coracoïde

et métacoracoïdc; ce dernier os présentant vers l’arrière un certain éti¬

rement.

Remarque. — La ceinture scapulaire présente en ligne médio-ventrale

un élargissement exceptionnel, particulièrement dans sa partie posté¬

rieure. Aussi est-on en droit de se demander quelle est la réelle valeur

morphologique de cet os supplémentaire que nous avons nommé métaco-

racoïde. Le coracoïde paraît en effet composé de trois parties : en haut le

coracoïde proprement dit, au-dessous un hypocoracoïde, faisant suite par

sa ligne suturale à l’hypocleithrum, et enfin le mélacoracoïde proprement

dit, parcouru sur toute sa hauteur par une longue crête verticale. Cet os

paraît être un élément surajouté.

Si l’on se reporte à la structure des ceintures du Lampris luna, on

remarque que les os pelviens sont venus s'articuler solidement sur les

coracoïdes. Or, la forme triangulaire de ces os pelviens, parcourus par une

crête verticale, offre une ressemblance frappante avec les métacoracoïdes

de YAracana. Elle ne saurait être fortuite et tout porte à croire que ces

métacoracoïdes sont les homologues des os pelviens de l’Opah ; alors

que les nageoires ventrales ont disparu, leur support osseux s’est maintenu

et s’est intégré dans le complexe coracoïdien.

A l’appui de cette hypothèse, la myologie fournit une preuve convain¬

cante : la disposition en musculature externe (abducteurs) et musculature

interne (Adducteurs) que nous avons étudiée à la fois dans Lampes

luna et dans Molaracana aculeata est absolument identique, comme

nous le verrons dans l’étude myologique de ce dernier Poisson.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 243

c) Le TENDON ENDOCLEITHRAL ET l’eNDOCLEITHRUM, OS LIGAMENTAIRE.

Quand on examine par l’arrière le crâne et la ceinture scapulaire d’un

Ostracioniforme on voit de chaque côté une baguette rigide et épaisse unir

la base craniale au nœud claviculaire. Elle offre différents états de struc¬

ture suivant les espèces : Dans Ostracion cubicus c’est un tendon puissant

gardant une réelle élasticité, mais dans les formes plus évoluées comme

Lactophrys ou chez les Aracanides le tendon s’est complètement ossifié

et représente même un des éléments les plus robustes du système squelet¬

tique antérieur. Ce tendon a été reconnu par Baudelot dans le Silure et

il l’a dénommé ligamentum scapuloverlebrale, car il joignait la ceinture

scapulaire à la première vertèbre. Siebenrock a retrouvé ce ligament

dans Ostracion et a remarqué qu’il se fixe non plus sur une vertèbre mais

sur le basi-occipital ; il ne lui a donné aucun nom précis. Nous pensons

Fio. 18. — Ostracion cubicus. Face postérieure du crâne

montrant le tendon endocleithral et le parasphénoïde

pouvoir le dénommer tendon endocleithral en nous basant sur le caractère

qu’il offre dans O. cubicus, mais dans les autres espèces il mériterait d’être

considéré comme un os sous le nom d 'endocleithrum.

Un de ses point d’insertion est toujours constant : c’est le nœud

claviculaire. Il vient là s’insérer fortement au point de jonction de la

supra-clavicule, du cleithrum et de la post-clavicule et il sert de point

d’appui au bord supérieur de la lame cleithrale interne. L’autre point

d’insertion du tendon endo-cleithral présente certaines variations. Dans

O. cubicus il se fixe à la partie inférieure du basi occipital et sur l’extré¬

mité du parasphénoïde. Dans Lactophrys trigonus le développement

Source : MNHN, Paris

244

Y. LE DANOIS

lamelleux de ces deux os détermine la formation d’une sorte de cloison

sous-craniale qui vient reposer sur les pharyngiens supérieurs ; la consis¬

tance faible de cette lame sous-craniale paraît avoir entraîné l’endo-

cleithrum bien ossifié à chercher plus bas un support plus stable et c’est

ainsi qu’il s’insère de chaque côté des pharyngiens supérieurs. Dans

Aracana la position rappelle celle de l’endocleithrum chez O. cubicus

et il s’appuie à nouveau sur le basi-occipital et l’extrémité postérieure du

parasphénoïde. L’endocleithrum d 'Aracana a été signalé par Parker

(1868). On rencontre un endocleithrum qui a été figuré mais non décrit

par Siebenrock (1901) dans des Characinides tels que Serrasalmo et

Fio. 19. — Aracana aurila. Face postérieure du crâne et de la ceinture scapulaire,

montrant l’endocleithrum et la lame claviculaire interne

Nyletes. Dans ces espèces il s’insère à la fois sur la ceinture et la base du

crâne. Il semble que l’origine de cet os doive être ligamentaire puisqu’on lo

trouve à l’état de tendon dans O. cubicus qui est une des espèces les plus

primitives des Ostracionides.

L’endocleithrum a certainement un rôle de renforcement donnant une

grande unité de solidification à l’ensemble cranio-scapulaire à l’intérieur

de la carapace.

On trouve encore des traces de l’endocleithrum dans les Orbispini-

formes : dans Xenopterus bellangeri, il est représenté par une tigelle

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 245

osseuse en relief, accolée aux exoccipitaux et â la région otique et s’éten¬

dant jusqu’au nœud claviculaire par une patte d’oie tendineuse. Dans

Ovoïdes nigropunclatus ce relief se discerne encore quoique très atténué à

la base du crâne, des exoccipitaux à la supra-clavicule.

L’endocleithrum doit être comparé à l’interopercule qui offre comme

lui des variations de structures tendineuse et osseuse dans de très nom¬

breuses espèces de Poissons. Ils ont ce caractère commun de relier deux

régions osseuses de caractères absolument différents : l’interopercule relie

la région operculaire dermique aux os d’origine cartilagineuse de la man¬

dibule ; l’endocleithrum rattache au nœud claviculaire dermique les os

cartilagineux du crâne (basi-occipital).

Helmut Hofer dans son étude sur le mécanisme musculaire du crâne

de Zeus (1938) a donné une excellente définition du rôle des ligaments en

montrant qu’ils se développent là où se manifeste un besoin fonctionnel

de renforcement ou d’élasticité. Le ligament correspond à une fonction

précise sans entrer dans la composition générale du système locomoteur,

musculaire ou osseux.

L’interopercule et l’endocleithrum correspondent exactement à cette

définition ; aussi, quand ils sont ossifiés, conviendrait-il de les placer dans

une catégorie spéciale du système osseux et de les définir sous le terme

d’os ligamentaires.

D. — REMARQUES COMPARATIVES AVEC L’OSTÉOLOGIE

CRANIENNE

DES MOLIDES ET DES RANZANIDES

L'ostéologie crânienne confirme qu’il existe des différences profondes

entre les genres Orlhagoriscus et Ranzania et que ces Poissons doivent

être placés dans deux familles distinctes : Molides et Ranzanides. On peut

établir un certain parallélisme entre les structures crâniennes des deux

familles de Moliformes et celles des Ostracionides et des Aracanides : le

crâne d’Orhagoriscus offre de nombreuses analogies avec celui d ’Ostracion

et la forme générale du crâne de Ranzania évoque celui d’Aracana mais

il n’a pas franchi, comme ce dernier, le stade fondamental que marque la

surrection du supra-occipital.

Orlhagoriscus mola

La série médiane des os impairs est assez complète et il y a un épi-

crâne. Le complexe ethmoïdien présente un proethmoïde et un elhmoïde

distincts ; mesethmoïde et supraethmoïdes sont confondus en un der-

melhmoïde sommé d’une forte saillie. Le post-roslral est un petit os qua-

drangulaire que flanquent deux plaques osseuses représentant une fusion

des lateroelhmoïdes, des parethmoïdes et des préfronlaux. La région fronto-

pariétale comporte crâne et épicrâne. Le centre crânien est constitué par

deux frontaux, seulement soudés à leur partie antérieure et divergents

Source : MNHN, Paris

246

Y. LE DANOIS

Fig. 20. — Orthagoriscus mola. Crâne et épicrâne. Vue dorsale

vers l’arrière ; ils sont étroits, en forme de languettes mais s’appuient

sur deux inlerfrontaux, l’un en avant, l’autre en arrière de leur soudure

médiane. Ensuite viennent les pariétaux en position normale suivis par

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTKACIONIFORMES

247

vStZ t , r rT aP i Ulai , r ’ S ’ chacu " bordant ““ large orifice sensoriel. Vers

sW™ r eS t r ° nlmx PoMntan renforcent les languettes frontales et

* appuient sur les pariétaux. L’épicrâne représente une masse osseuse

Source : MNHN, Paris

248

Y. LE DANOIS

Fio. 21. — Ranzania peregrina. Crâne et épicrâne. Vue dorsale

très importante. Elle est formée de deux pièces qui reposent sur les fron¬

taux dont elles ont en fait pris la place et l’importance ; on peut considérer

que la partie principale représente des superfrontaux soudés à des supr a ‘

orbilaires et cet ensemble forme un relief accusant une forte saillie ; en

avant se trouvent des anlero-jronlaux en apophyses prononcées ; ver

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

249

l’arrière l’épicrâne se prolonge par un os qui peut être considéré comme

un supra-orbito-dermo-sphénolique.

Au centre des régions otique et occipitale se trouve un supra-occipital

plus ou moins arrondi avec une voussure bien nette. Il est dominé de

chaque côté par les cornes des supra-temporaux et vers l’arrière par des

Source : MNHN, Paris

250

Y. LE DANOIS

épiotiques formant bosses. Le complexe ptérotique comprend en couche

profonde un dermo-ptérotique près du supra-temporal, plus en dehors on

rencontre un pro- et un post-ptérotiques et enfin le plérolique proprement

dit sur lequel s’articule la supraclavicule. L’épicrâne est constitué de

chaque côté par un épiptérotique de forte taille, placé obliquement, s’ap¬

puyant sur le post-ptérotique, et dominant le supra-occipital, les épio¬

tiques et les ptérotiques.

Ranzania peregrina

La série médiane des os impairs est réduite et l’épicrâne est à peine

marqué. Le crâne se trouve donc disposé dans son ensemble sur un plan

unique. Il ne présente aucune saillie latérale mais est parcouru par trois

lignes de crêtes, deux d’entre elles sur ses bords et la troisième médiane.

Le complexe ethmoïdien est assez réduit : Yelhmoïde est dominé par une

saillie du mesethmoïde auquel font suite deux supra-ethmoïdes dont la

suture médiane marque le début de la crête centrale ; ils sont flanqués

latéralement par des nasaux. En arrière la crête se continue sur toute la

longueur de la suture des frontaux et des pariétaux; sur les côtés sont situés

des prèfrontaux, puis des supra-orbito-dermosphênotiques. Le supra-occi¬

pital, les supra-temporaux et les épiotiques qui l’entourent, présentent

de fortes protubérances. Le plérolique est dominé par un êpitêrotique se

terminant en longue apophyse. C’est à cet os qu’est réduit l’épicrâne. Il

tient la place au volet épi-ptérotique des Aracanides.

Les ressemblances entre les crânes de Ranzania et d’Aracana tiennent

à leur forme élancée, amincie en avant, sans saillie latérale dans la région

antérieure ; elles sont accentuées par l’allongement du museau et la

position horizontale du préopercule et des os du suspensorium. Dans

Orthagoriscus l’hymandibulaire est sensiblement vertical, à peine incliné

et il en est de même du préopercule très large.

Chapitre III

REMARQUES SUR LES CARACTERES PARTICULIERS ET LES

CARACTERES ARCHAÏQUES DE L’OSTEOLOGIE DES

OSTRACIONIFORMES

L’étude de l’ostéologie crânienne des Ostracioniformes précise à la

fois des caractères qui appartiennent en propre à ce groupe et d’autres

qui représentent des survivances archaïques.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

251

A. — CARACTÈRES SPÉCIAUX

DES OSTRACIONIFORMES

1. Carapace. — C’est à son existence qu’est due l’ensemble des

caractères spéciaux ou archaïques. Son indépendance par rapport au

système osseux a permis à celui-ci sa constitution particulière.

2. Epicrane. — C’est à l’abri de la carapace, suivant le système de

délamination tel qu’il a été défini par Holmgren, Orvig et Jarvik que

les couches génératrices du chorion et du conjonctif sous-cutané ont pu

engendrer les éléments servant de base à la formation des os dermiques ;

par des enfoncements successifs ces éléments ne sont disposés sur plu¬

sieurs plans : le plus profond représentant le crâne dermique proprement

dit, et le plus élevé correspondant à une formation très spéciale :1 'épicrâne.

Ce dédoublement du crâne dermique dans des Poissons actuellement

vivants et adultes fournit un argument important à la théorie de la

délamination, qui n’avait jusqu’ici été basée que sur des phénomènes

constatés chez des espèces fossiles ou chez des formes embryonnaires.

3. Multiplicité des os. — La protection de la carapace permet aux

nombreux os résultant de la fusion des lepidomoria de garder leur indi¬

vidualité. Le dédoublement crânien contribue de plus à la multiplicité

des éléments osseux. Il en résulte que chacun des os qui entre typique¬

ment dans la composition de la voûte crânienne dans la majorité des

Poissons du stade Téléostéen, est représenté non pas par un élément

unique, mais par un complexe ostéologique. C’est ainsi qu’on peut

reconnaître chez les Ostracioniformes :

a) complexe ethmoïdien ; — b) complexe frontal; — c) complexe

pariétal ; — d) complexe sphénotique ; — e) complexe ptérotique.

La même remarque s’applique à la ceinture scapulaire.

4. Endocleithrum. — Il convient de faire une mention spéciale du

tendon endocleithral d ’Ostracion cubicus; celui-ci chez Lactophrys et les

Aracanides se transforme en un os ligamentaire, Y endocleithrum.

B. — CARACTÈRES ARCHAÏQUES

1. Série médiane des os impairs. — Le crâne dermique est jalonné

en ligne médiane par une série d’os impairs en nombre élevé surtout dans

les formes primitives. Dans cette série figurent des os d’origine dermique

ou cartilagineuse, qui ont disparu chez les Poissons au stade Téléostéen,

mais se retrouvent dans des espèces fossiles du stade Chondrostéen. La

présence d'un postrostral mérite d’être particulièrement signalée.

2. Système des spléniaux et coronoides. — Les os spléniaux et

coronoïdes par leur multiplicité et leur développement constituent une

survivance archaïque de caractère exceptionnel. L’extension des coro-

Source : MNHN, Paris

252

Y. LE DANOIS

noïdes jusqu’au bord du dentaire, avec adjonction d’un corono-meckelien,

d’un préarticulaire et d’un rétro-articulaire se retrouve chez les Holostéens

du type Amia mais plus atténuée que dans les Coffres. Le mento-mecke-

lien est plus développé que dans les Palaeoniscides, Ospiides et Sauri-

chthyides. Seul le système corono-splénial des Pycnodontides peut être

comparé à celui des Ostracioniformes.

. 3. Parasphénoide. — Dans les genres Ostracion et Latophrys les

dimensions et la structure du parasphénoide, qui forme une cloison inter¬

orbitaire complète et se prolonge au-delà du basi-occipital, sont compa¬

rables à celles de la lignée Sturiomorphe des Birgeriides et des Saurich-

thyides.

4. Volet épiptérotique. — La formation du volet épiptérotique

est une conséquence directe du développement épicranien ; on ne peut

guère lui comparer que l’ensemble : post-temporal -f- dermoptérotique

-f os post-spiraculaires, que l'on rencontre dans de nombreux Palaeo¬

niscides et Bobasatraniides.

Alors que l’ensemble de l’épicrâne a disparu, on retrouve l’épiptéro-

tique dans beaucoup de Poissons à l’état malacoptérygien chez lesquels

il a été décrit comme post-temporal, supra-scapulaire ou « scale bone ».

5. Ceinture scapulaire. — La lamelle osseuse médiale qui dépend

du cleithrum et la clavicule et forme une partie de la paroi postérieure de

la cavité branchiale chez Ostracion et Laclophrys se retrouve chez les

Palaeoniscides et chez Acipenser.

L’orientation horizontale de la margo radialis au bord du scapulum est

aussi un caractère archaïque qui se présente chez certains Paleoniscides.

Bien que le mésocoracoïde soit à l’état vestigial chez les Coffres, cette

disposition de la margo radialis garde sa valeur, car elle se rencontre dans

un Pholidopleuride, Auslralosomus.

C. — ÉVOLUTION DES CARACTÈRES PARTICULIERS

ET ARCHAÏQUES A L’INTÉRIEUR DU GROUPE

DES OSTRACIONIFORMES

1. Transformation de I’épicrane. — Les os de l’épicrâne en un

ensemble complet recouvrent entièrement le crâne dermique proprement

dit chez Ostracion. Par descente en profondeur ils se fusionnent avec les

os des mêmes régions du crâne proprement dit en s’y incorporant ou se

placent en position marginale sur le même plan. Cette disposition se

rencontre chez Lactophyrs. L’épicrâne est réduit au volet épiptérotique

chez les Aracanides.

2. Régression des os impairs. — La série médiane des os impairs

entre en régression sous la pression des os pairs dermiques qui s’avancent

vers la ligne axiale pour se souder avec leurs symétriques. Les os pairs

dermiques morcellent les os impairs et en accaparent les débris, ou bien

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

253

ils les recouvrent et les os impairs enfoncés en profondeur marquent la

place des lignes suturales ( Doryophrys , Lactophrys, Aracana).

3. Evolution des Aracanides vers le stade Téléostéen. — Les

Aracanides marquent par rapport aux Ostracionides un stade supérieur

d’évolution et alors que par la majorité de leurs caractères Ostracion et

Lactophrys se rattachent aux stades Chondrostéen et Holostéen, les

Aracanides ont atteint le stade Téléostéen. Trois caractères attestent

particulièrement cette évolution :

a) Caractère De Beer: le supra-occipital marque une surrection en

refoulant les os dermiques, avec formation d’une crête proéminente et

dirigée en pointe vers l’arrière ; les épiotiques participent à cette

surrection.

b) Caractère Aldinger: le parasphénoïde entre en régression et aban¬

donne la région basi-occipitale pour s’arrêter au niveau de la région otique;

la cloison interorbitaire cesse d’être complète et offre de nombreuses

perforations.

c) Caractère Swinnerlon: l’orientation de la margo radialis se modifie

et devient verticale ; mesocoracoïde vestigial ou inexistant.

Les deux derniers caractères, ceux d’Aldinger et de Swinnerton n’ont

pas une valeur absolue pour définir le stade Téléostéen car on retrouve

dans des formes moins évoluées un parasphénoïde raccourci et une margo

radialis verticale ; mais par leur groupement avec le caractère de De

Beer, ils contribuent à définir le type évolutif des Aracanides.

Ces divers caractères se retrouvent également dans les Canthigas-

térides.

Cette évolution interne des Ostracioniformes est particulièrement

intéressante et exceptionnelle parce qu’elle démontre que ce groupe ne

correspond pas uniquement à une unité systématique mais comprend

aussi les stades successifs d’une lignée dont la forme primitive (Ostra¬

cionides) se rattache aux anciens Palaeoniscides et dont le terme d’abou¬

tissement (Aracanides et Canthigastérides) peut figurer parmi les Poissons

Malacoptérygie ns.

Source : MNHN, Paris

254

Y. LE DANOIS

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Source : MNHN, Paris

DEUXIÈME PARTIE

ÉTUDE OSTÉOLOGIQUE ET MYOLOGIQUE

DE L’ARACANIDE

MOLARACANA ACULEATA (HOUTTUYN)

En 1754 le savant hollandais M. Houttuyn décrivit un Poisson du

Japon du groupe des Coffres sous le nom d ’Ostracion aculealus. Il fut revu

et décrit à nouveau par de nombreux auteurs et en particulier par Shigeho

Tanaka qui en a fourni de remarquables dessins (1912. Fishes of Japan,

vol. VII, p. 119, pl. XXXI, XXXII). A leur examen nous avions remarqué

que la carapace présentait une forme particulière à section hexagonale

et ne comportant pas de crêtes médio-dorsale ni médio-ventrale comme

celles des autres Aracanides et de plus qu’en arrière de la nageoire anale

elle se continuait par une plaque jointive et soudée. Ces caractères sem¬

blaient marquer une transition entre Ostracionides et Aracanides ; aussi

avons-nous demandé au Professeur Tokiharu Abe, de l’Université de

Tokyo, de bien vouloir nous envoyer des exemplaires de ce poisson. II

nous a fait parvenir par avion deux échantillons en si bon état que nous

avons pu entreprendre leur étude ostéologique et myologique. Nous le

remercions bien vivement de son extrême obligeance.

L’aspect particulier de cet Aracanide à caparace hexagonale avait

incité Kaup en 1855 à créer pour ce poisson le sous genre Kentrocapros.

En 1915 Mac Culloch et Waite reprenaient le terme de Kaup en en

faisant un genre.

L’étude que nous avons entreprise sur cet animal nous a conduit à

rechercher pour le désigner un vocable plus en rapport avec son ana¬

tomie : Comme on le verra dans nos descriptions ostéologique et myo¬

logique on retrouve dans l’Aracanide japonais des caractères qui démon¬

trent de lointaines parentés phylogéniques avec les Poissons-lunes. C’est

pour évoquer ces ressemblances que nous croyons devoir créer pour 1 es¬

pèce d’ Houttuyn le genre Molaracana Molaracana aculeata (Hout¬

tuyn).

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

257

Source :

258

Y. LE DANOIS

Chapitre Premier

REMARQUES OSTEOLOGIQUES

A. — SQUELETTE CÉPHALIQUE

Le crâne de Molaracana aculeata présente dans son ensemble un type

extrêmement voisin de celui d ’Aracana aurita que nous avons décrit dans

l’étude ostéologique qui précède.

Le complexe ethmoïdien comprend un preeihmoïde et un ethmoïde,

flanqué de deux rostraux minuscules. Le mesethmolde est recouvert sauf

en ligne médiane par les supra-ethmoïdes fort allongés et en arrière desquels

on trouve un os impair, le metaethmoïde.

De chaque côté de cet os, les frontaux offrent une partie anterofrontale

plus ou moins distincte. Leur suture médiane garde la trace d’un inter¬

frontal déprimé en gouttière. Il faut noter que contrairement aux autres

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

259

Aracanides on trouve une persistance du complexe triangulaire préfrontal,

constitué par les trois os ; préfrontal, laleroethmoïde, parethmoïde et for¬

tement incliné vers le bas en avant de l’orbite.

La région frontale comporte marginalement les supraorbitaires, larges,

percés de nombreux orifices et de consistance très friable.

Les pariétaux, bien soudés en ligne médiane, s’unissent en arrière à des

pariétaux postérieurs comme dans Aracana aurila. On relève la présence

d' extra-scapulaires percés d’orifices sensoriels, flanquant un preoccipital

auquel fait suite le supra-occipital avec une crête très mince. Latéra¬

lement les supra-temporaux s’allient au complexe ptérotique, représenté

par un volet de taille restreinte.

Le plan médian de la face est formé par une lame qui sépare presque

complètement les deux orbites et s’étend en avant par un parasphénoïde;

cet os soutient le complexe ethmoïdien, mais en arrière s’arrête au début

de la région occipitale.

La disposition du palato-carré et du préopercule marque une tendance

vers le type du museau suceur, mais encore faiblement indiquée. La den¬

tition est faible et comporte à chaque mâchoire 6 dents disposées sur un

seul rang.

B. — CEINTURE SCAPULAIRE

Moins développées que dans Aracana aurila les grandes plaques

cleithro-claviculaire et coracoïdienne, avec les os qui s’y intègrent, cla¬

vicule et metacoracolde, offrent la conformation générale déjà décrite. La

liaison ligamentaire des clavicules en ligne médiane et l’extension des

lames cleithrale et claviculaire internes arrivent à former un demi-dia¬

phragme osseux qui ne laisse de passage qu’aux muscles rétracteurs

dorsaux des arcs branchiaux et au péricarde.

Nous devons noter l’orientation de la margo radialis: horizontale

chez les Coffres, verticale dans A. aurila, elle présente dans Molaracana

une position oblique, représentant un stade de transition. Partant du

nœud claviculaire, un endocleithrum bien ossifié vient s’insérer sur le

basi-occipital.

Le caractère le plus particulier de la ceinture scapulaire est la struc¬

ture de la post-clavicule. On peut en effet y reconnaître trois parties : sur

le nœud claviculaire s’insère une petite lame osseuse solide, à surface

striée et ravinée, rappelant la post-clavicule des Coffres ; celle-ci, comme

nous l'avons indiqué précédemment, paraît comparable à Vanocleithrum

des Palaeoniscides. Au-dessous se dirige vers l’arrière une crête osseuse

allongée, semblable au metacleithrum d 'Aracana aurita et du type que

l’on rencontre chez presque tous les Poissons du stade Téléostéen. Enfin

s’ajoute un troisième élément sous forme d’une grande écaille s’appuyant

sur la lame et la crête osseuse ; elle donne l’aspect d’une coquille, si

mince qu’on peut apercevoir par transprence les reflets nacrés du péri¬

toine. Cette partie spéciale à Molaracana peut être désignée sous le nom

Source : MNHN, Paris

260

f. LE DANOIS

d 'écaille post-claviculaire, dont nous discuterons l’origine du point de vue

myologique.

Ainsi nous trouvons en coexistence dans ce complexe metacleithral à

la fois un os de structure archaïque, un autre os de forme très évoluée et

un troisième élément caractéristique de l’espèce, qui a permis peut-être

le maintien simultané de la lame et de la crête qui, généralement, se

succèdent dans l’évolution ostéologique des espèces.

C. — SQUELETTE AXIAL

Le squelette axial de Molaracana a une structure remarquable qui

peut même fournir de très intéressantes indications sur les affinités de

certains groupes d’Orbiculates.

Os ligamentaire supra-carénal.

Un premier caractère spécial consiste en une liaison médiane osseuse

entre la crête du supra-occipital et la base de la dorsale. Cette crête

comporte une partie bien ossifiée à laquelle fait suite une région molle,

sans consistance ; au-dessus de celle-ci débute une lame plate en mince

qui se prolonge jusqu’au premier rayon de la dorsale et sous laquelle

viennent s’insérer les extrémités des neurépines fortement inclinées vers

l’arrière des cinq premières vertèbres. Comme nous le verrons dans

l’étude myologique, les muscles supra-carénaux antérieurs sont réduits

à deux petits muscles joignant l’extrémité de la crête cupra-occipitale

au début fourchu de cette lame médiane osseuse qui les encadre, et de plus

à deux tendons qui les bordent latéralement. Il semble bien que la lame

supracarénale soit le résultat d’une transformation en os ligamentaire de

la majeure partie des muscles supra-carénaux antérieurs. Cette substi¬

tution d’un os ligamentaire aux muscles supra-carénaux paraît être

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 261

également indiquée chez certains Orbispiniformes comme les Xénoptères,

où l’on rencontre une formation semblable. Un stade transitoire est

marqué dans Orthagoriscus mola par la modification en tendon médian

des supra-carénaux antérieurs ; l’achèvement vers la structure en os

ligamentaire est réalisée dans Molaracana.

Renlorccmenl des apophyses vertébrales.

La colonne vertébrale comporte 15 vertèbres.

Les apophyses neurales de Molaracana sont unies dans le plan axial

par des formations aponévrétiques dures et épaisses, donnant à la partie

dorsale de la colonne vertébrale une puissante consolidation. Cette jonc¬

tion entre les neurépines présente en avant de la dorsale quelques per-

forations des lames aponévrétiques, mais en arrière, il y a continuité

totale.

A la partie ventrale des vertèbres les hémacanthes, à l’exception de la

première ne présentent pas de renforcement particulier.

Cette disposition squelettique est absolument comparable à celle du

Poisson-lune chez lequel la structure aponévrétique a été remplacée par

une structure osseuse.

Chapitre II

ETUDE MYOLOGIQUE

Nous n’avons pas l’intention de reprendre dans Molaracana aculeala

une description complète et détaillée de la musculature de ce poisson ;

à plus d’un titre elle rappelle celle des Orbispiniformes que nous avons

précédemment étudiée ; nous nous bornerons à signaler les particularités

qui caractérisent cet Aracanide.

A. MUSCULATURE ORBITO-JUGALE

Dans la région orbito-prémandibulaire existent les deux Prèorbitaires,

externe et interne; ils prennent leur insertion près des narines et rejoignent

le maxillaire. Le Préorbitaire externe, bien développé, est placé au-dessus

de l'Adducteur de la mandibule, et le Préorbitaire interne, réduit à une

forme aponévrétique, au-dessous de ce muscle. Ils sont tous deux moins

développés que chez Diodon, mais cependant plus que dans le Poisson-

lune où ils sont en pleine régression.

Source : MNHN, Paris

262

Y. LE DANOIS

Fio. 25. — Molaracana aculeata. Aspect général de la musculature après ablation de la

carapace

Liste des abréviations des figures de myologie

Aap : Adducteur de l'arc palatin.

Abp : Abducteur profond.

Abs : Abducteur superficiel.

Adi : Adducteur inférieur.

Ads : Adducteur supérieur.

Ahm : Adducteur de l’hyo-mandibulaire.

Ap : Cloison aponévrétique.

Clm : Claviculaire marginal Interne.

Cpc : Coraco-post-claviculaire.

Cv : Cavité viscérale.

Da : Dépresseur de l’anale.

Dbr : Dépresseurs des branchlostèges.

Dd : Dépresseur de la dorsale.

Dop : Dilatateur de l'opercule.

Ea : Erecteur de l'anale.

Ed : Erecteur de la dorsale.

F. sth : Faisceau sterno-hyoïdien.

Gh. lbr : Génio-hyoïdien interbranchiostégal.

Gh. imd : Génio-hyoïdien intermandibulaire.

Gh. pr : Génio-hyoïdien principal.

Hha : Hyo-hyoïdien antérieur.

Hhp : Hyo-hyoïdien postérieur.

Hpcl : Hyo-post-claviculaire.

Ic : Infracarénal.

Imd : Intermandibulaire antérieur.

Iqh : Interarchien quadrato-hyoïdien.

Isa : Inclinateur superficiel de l’anale.

Lap : Elévateur de l’arc palatin.

Lbl : Elévateur interne des arcs branchiaux-

Lop : Elévateur de l’opercule.

M : Myotomc.

Ml : Grand muscle latéral.

Pce : Pharyngo-claviculaire externe.

Pci : Pharyngo-claviculaire interne.

Poe : Préorbitaire externe.

Poi : Préorbitaire Interne.

Prc : Péricarde.

Qmi : Quadrato-mandlbulaire interne.

Hdb : Itétracteur dorsal des arcs branchiau

Sca : Supracarénal antérieur.

Sep : Supracarénal postérieur.

Sml : Sillon du grand muscle latéral.

T : Trapèzes.

L 'Adducteur de l’arc palatin occupe sa position normale ; son insertion

profonde repose principalement sur le parasphénoïde dont la lame anté¬

rieure sépare sans perforation les deux orbites ; son insertion inférieure

se situe sur les ptérygoïdes. Il n’existe pas de faisceau interorbitaire de ce

muscle par suite de la structure de la cloison parasphénoïdienne. Les

fonctions de ces Adducteurs sont plus restreintes que celles de leurs

homologues chez les Orbispiniformes par suite de la différence de nutn-

Source : MNHN, Paris

Fio. 27. — Molaracana aculeala. Musculature orbito-jugale. C ouche profonde

264

Y. LE DANOIS

tion ; aussi en résulte-t-il un développement moindre ; en effet le Mola-

racana appartient au type brouteur de polypes et cette nourriture n’exige

pas le même effort que dans les Orbiculates broyeurs de Coraux.

Dans la région de l'arc mandibulaire, Y Adducteur des mâchoires

appartient à un type archaïque extraordinairement simple. Il est en effet

constitué par deux parties, ne comportant chacune qu’une seule couche

musculaire et qui peuvent être désignées comme Adducteur supérieur et

Adducteur inférieur. En avant ils s'insèrent, l’un sur le maxillaire, l’autre

sur la mandibule. On ne trouve pas de partie A3 dans l’Adducteur des

mâchoires. On peut en déduire que contrairement à l’opinion de Vetter

cette partie A3 ne représente pas la forme la plus ancienne des muscles

masticateurs, mais par contre un développement complémentaire des

Adducteurs pour renforcer la puissance qu’exige dans les mâchoires le

régime broyeur ou le régime carnivore.

Au-dessous des. Adducteurs, dont il est séparé par une branche bien

visible du trijumeau (V3), se situe le Quadro-mandibulaire interne; par

sa forme et sa position, il se retrouve de façon constante, plus ou moins

développé, chez tous les Orbiculates, et de plus il a été reconnu dans les

Holostéens (Allis, Lubosch) et dans le Silure (Juge). Il paraît donc

être un des éléments musculaires les plus anciens de la région orbito-

jugale.

Les muscles de la région du suspensorium et de l’opercule ne présentent

aucune particularité. Ils occupent une position assez avancée par suite

de la progression de la fente branchiale sous l’orbite.

B. MUSCULATURE HYO-BRANCHIALE

En avant de la musculature hyo-branchiale proprement dite, se place

un muscle qui relève encore du système de l’arc mandibulaire ; il joint

les deux branches de la mâchoire inférieure en remplissant la dépression

en arrière de la saillie du mentomeckelien et en s’insérant de chaque côté

sur les post-spléniaux ; ce muscle est le muscle Inlermandibulaire anté¬

rieur. Très net dans Molaracana, on le retrouve amoindri et de structure

lâche dans Orthagoriscus et en voie de régression dans les types plus

évolués des Orbispiniformes.

La région génio-hgoïdienne présente dans Molaracana un aspect très

particulier. Les faisceaux principaux s’appuient sur les cerato-hyaux,

mais comme il existe une symphyse hyoïdienne, ils se croisent fortement

en ligne médiane et c'est ce renforcement qui fournit un faisceau Inter-

mandibulaire postérieur, relativement compact, alors que les faisceaux

principaux sont des muscles minces et faibles.

Nous avons trouvé à la dissection des fibres transversales peu épaisses

qui unissent les bases des premiers rayons branchiostèges ; elles ne sont

pas en contact avec les faisceaux principaux des Génio-hyoïdiens, mais il

semble cependant que par leur position, elles doivent être rattachées

à cet ensemble musculaire ; en effet dans les autres Orbiculates, qu »

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

265

s’agisse de Diodon ou d’ Orlhagoriscus, la masse génio-hyoïdienne se

présente comme compacte avec union de tous ces différents faisceaux.

Une des particularités de la région génio-hyoïdienne qui mérite d’être

spécialement notée est la présence d’un Interhyoïdien. Par sa forme et sa

position il correspond exactement à l’Interhyoïdien du Poisson-lune,

mais au lieu d’être un manchon compact et puissant, c’est un muscle

mince et transparent, quoique solide.

Fig. 28. — Molaracana aculeata. Muscles génio-hyoldiens

Nous avons retrouvé dans Molaracana un petit élément musculaire

rencontré dans Diodon et unissant en profondeur les arcs mandibulaire

et hyoïdien : le muscle Interarchien quadratohyoïdien. Dans l’Aracanide,

il s’insère d’une part sur le ceratohyal et d’autre part à la liaison du carré

et du préopercule.

Dans la région hyo-branchiostégalc on constate une complexité bien

spéciale des muscles Hyo-hyoïdiens. Ceux-ci sont disposés de telle manière

qu’ils représentent dans un même poisson la simultanéité de deux phases

successives de leur évolution, et la conséquence directe de ce curieux

phénomène est que ces muscles sont au nombre de 4 au lieu d’être au

nombre de 2 comme dans la majorité des espèces. La première paire

que nous appellerons Hyo-hyoïdiens antérieurs correspond aux Hyo-

hyoïdiens des Orbispiniformes ; ce sont de gros muscles jumelés et renflés.

Source : MNHN, Paris

266

Y. LE DANOIS

reposant sur les basi-et cerato-hyaux ; mais ils n’englobent pas dans leur

épaisseur comme dans Diodon le large bouclier que représente le premier

branchiostège ; ils se bornent à atteindre la base antérieure de ce rayon de

structure simple et mince.

La seconde paire, les Hyo-hyoïdiens postérieurs offrent la disposition

croisée que l’on trouve dans les Poissons évolués du stade Téléostéen ;

ce sont deux muscles en fuseau, dont l’une des insertions se situe à l’extré¬

mité d’un cerato-hyal et dont l’autre prend place dans la partie médiane

Fig. 29. — Molaracana aculeala. Muscles hyo-hyoïdiens

du cerato-hyal opposé. Cette seconde paire d’Hyo-hyoïdiens fait défaut

chez les Orbispiéiformes par suite de l’absence de symphyse hyoïdienne et

de la faculté de gonflement. Il est intéressant de noter dans Molaracana

la coexistence des Hyo-hyoïdiens antérieurs et Hyo-hyoïdiens postérieurs,

marquant des stades successifs de la structure de ces muscles dans l’évolu¬

tion des espèces.

Il existe autour des arcs branchiaux et liée aux branchiostèges, une

poche Hyo-pharyngo-branchiale , comparable à celle d’autres Orbiculates

(Orbispiniformes, Moliformes) ; mais la double tunique de cette poche,

formée de fibres transversales et longitudinales reste faible dans son

ensemble.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

En ce qui concerne la région épibranchiale spinale, les grands muscles

Retracteurs dorsaux des arcs branchiaux s’insèrent en arrière sur la face

inférieur de la troisième vertèbre. Vers l’avant ils passent sous l’endo-

cleithrum, entre les deux lames cleithrales internes ; celles-ci sont très

rapprochées et laissent juste un passage pour ces muscles, qui vont se

fixer au niveau du troisième arc branchial.

La région branchio-scapulaire dans les Aracanides présente des dispo¬

sitions musculaires qui sont dues au développement du volet épipté-

rotique, en particulier en ce qui concerne les muscles Trapèzes; ceux-ci

peuvent affecter diverses positions suivant les types d’Orbiculates.

a) Dans Diodon où la structure du ptérotique est simple et ne com¬

porte point de volet épicranien, les Trapèzes s’insèrent sur cet os et lon¬

geant la supra-clavicule, vont se fixer sur le cleithrum. Cette forme de

Trapèzes se retrouve dans un très grand nombre de Poissons du stade

Téléostéen.

b) Dans Orthagoriscus mola, nous avons signalé précédemment la

présence d’un épiptérotique de fortes dimensions, surplombant le com¬

plexe ptérotique. C’est sur cet os que viennent se fixer les deux Trapèzes

qui, à leur autre extrémité, s’insèrent non sur le cleithrum, mais sur la

post-clavicule, et passent nettement en arrière de l’hypercleithrum.

c) Dans Molaracana, on trouve une disposition analogue, mais for¬

tement accentuée. Sans être de grande taille le volet épiptérotique est

bien rattaché au crâne et s’étend en arrière de celui-ci. Nous avons signalé

le remarquable complexe metacleithral comportant une lame osseuse et la

large écaille post-claviculaire. Abandonnant leur position de liaison entre

ptérotique et cleithrum, les Trapèzes se trouvent déplacés fort en arrière

et s’insèrent d’une part sur le volet épiptérotique et d’autre part sur le

bord supérieur de la lame et de l’écaille post-claviculaire. Leur forme s’est

modifiée : Dans Diodon ils ont l’aspect de muscles renflés, susceptibles de

fournir un réel effort de contraction. Dans Molaracana ils n’ont pas dimi¬

nué d’importance, mais ils sont devenus des muscles plats et solides,

établissant une liaison entre le volet ptérotique épicranien et la formation

de l’écaille post-claviculaire, et doivent jouer un rôle de soutien élastique

entre ces éléments complémentaires des régions crânienne et scapulaire.

d) Dans Aracana aurila, la valeur des diverses parties apportent

quelques variations sans modifier la disposition d’ensemble ; le volet

épiptérotique est particulièrement large ; par contre l’écaille post-cia-

viculaire est réduite à sa partie terminale sous forme d’un élargissement

postérieur le long de la crête osseuse. Les Trapèzes se sont allongés et

amincis pour unir le volet et la post-clavicule, et ils sont encore plus

éloignés du crâne et du cleithrum.

En plus des muscles Pharyngo-claviculaires qui ne présentent aucune

particularité, on trouve comme dans le Poisson-lune, un muscle Cleithral

marginal interne dont les fibres se terminent sur les aponévroses entourant

le péricarde.

Source : MNHN, Paris

268

Y. LE DANOIS

C. MUSCULATURE SOMATIQUE

La musculature somatique de Molaracana représente un véritable

jalon évolutif dans les transformations complexes que subit cette mus¬

culature depuis des formes très primitives jusqu’à des types très spé¬

cialisés, avec une coexistence de ces diverses disposition.

1. Musculature hyo-post-claviculaire

Dans la partie antérieure du corps, les éléments V2 des 6 premiers

myotomes des Grands muscles latéraux constituent un ensemble qui

s’étend de la synphyse hyoïdienne à la crête osseuse de la post-clavicule.

Dans la plupart des espèces et notamment chez les Orbispiniformes, ces

six premiers myotomes appartiennent à deux régions myomériques

distinctes, l’une la région antescapulaire ou hypobranchiale, l’autre la

région intraclaviculaire ou endocleithrale, le cleithrum servant de relai

osseux entre ces deux régions. Cette disposition paraît être acquise à la

suite d’une évolution d’un type myomérique plus primitif. C’est celui-ci

Fio. 30. — Molaracana aculeala. Muscles hyo-post-claviculalres. Vue ventrale

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

269

que nous trouvons dans Molaracana: les 6 premiers myotonies ne cons¬

tituent en fait qu’une seule région que l'on peut dénommer région hyo-

post-claviculaire. Cet ensemble musculaire est complètement séparé

du reste de la musculature somatique par la cavité viscérale. Il se présente

comme une masse allongée, prenant une double racine sur l’hyoïde et

s’étendant jusqu’à l'extrémité de la post-clavicule, bordée par l'insertion

du 6 e myotome. A partir de la racine antérieure s’aperçoit un sillon bien

visible dans les trois premiers myotomes. Ceux-ci se trouvent donc divisés

en deux parties. La partie médiane est en contact direct avec le muscle

symétrique. C’est elle qui correspond au muscle habituellement défini

comme Sterno-hyoïdien, mais dans la structure primitive de Molaracana

elle doit être appelée faisceau sterno-hyoïdien du muscle hyo-post-clavi-

culaire. Les trois segments métamériques du faisceau sterno-hyoïdien

sont délimités par les formations osseuse de la ceinture scapulaire en

ligne ventrale : le premier segment se situe entre l’hyoïde et l’extrémité

inférieure de la crête de la clavicule ; le 2 e segment part de ce point jus¬

qu’au bord postérieur de Phypo-clcithrum et le 3 e s’étend de celui-ci

à la crête verticale du coracoïde. Ce sont ces trois segments scindés par

les crêtes osseuses de la ceinture scapulaire qui sont à l’origine des trois

métamères du Sterno-hyoïdien de la plupart des Poissons.

Au bord supérieur du 6 e myotome on relève la présence d’un petit

muscle, le Coraco-post-claviculaire, que nous avons déjà signalé dans

d’autres Orbiculates.

En écartant les lèvres du sillon qui limite le faisceau sterno-hyoïdien

on dégage un groupe de faisceaux musculaires disposés en éventail et

venant s’insérer à la base de la nageoire pectorale, ce sont les Abducteurs

superficiels et profonds de cette nageoire, et c’est sans doute au dévelop¬

pement de ces muscles qu’est due la scission de la masse musculaire hyo-

post-claviculaire.

Fig. 31. — Molaracana aculeala. Musculature somatique (après ablation des viscères)

Source : MNHN, Paris

270

LE DANOIS

Cette disposition particulière des muscles hyo-post-claviculaires avec

spécialisation d’un faisceau sterno-hyodien se retrouve chez d’autres

Poissons primitifs ; en effet nous l’avons retrouvée en disséquant Batra-

chus di-dactylus; chez celui-ci le sillon longitudinal des 3 premiers

myotomes est d’autant plus fortement marqué que la nageoire ventrale y

prend place.

2. Région des muscles latéraux

Molaracana présente une série de 15 myotomes ; leur structure est

absolument normale et complète du 11 e au 15 e , mais en avant on constate

un repli analogue à celui que nous avons décrit chez Ovoides; en effet les

cônes de VI se replient sous les éléments de L, au fond de la cavité abdo¬

minale en formant un sillond profond. On peut encore reconnaître leur

forme de cônes à partir du 10 e myotome, puis ils s’amenuisent progres¬

sivement vers l’avant et enfin disparaissent au niveau du 4 e myotome.

La masse viscérale dans Ovoides est recouverte par un muscle mince et

plat qui joint la post-clavicule au premier rayon de l’anale ; il offre une

métamérie dans laquelle on peut reconnaître les éléments V 2 d’un certain

nombre de myotomes ; c’est le muscle Post-cleilhro-anal. On le retrouve

en état de régression dans le Poisson-lune, sans métamérie visible.

L’écaille metacleithrale de Molaracana, par sa position et par sa liaison

intime avec les couches aponévrétiques enveloppant la masse viscérale,

paraît correspondre, au moins fonctionnellement, au muscle Post-cleithro-

anal. Il est possible de supposer qu’il représente une substitution osseuse à

cet élément musculaire.

D. MUSCULATURE SAGITTALE DU CORPS

ET DES NAGEOIRES IMPAIRES

1. Muscles carénaux

Les muscles Supracarénaux antérieurs sont réduits en tant que muscles

à leurs 2 premiers éléments faisant immédiatement suite à la crête supra-

occipitale ; médianement on trouve une paire de petits muscles jointifs,

bordés extérieurement par 2 tendons. Cet ensemble représente les 2 pre¬

mières paires de muscles supracarénaux. En arrière toutes les autres

paires, jusqu'à la nageoire dorsale, se sont confondues pour constituer

l’os ligamentaire que nous avons dénommé lame supracarénale. La dis¬

position conjuguée des deux premières paires d’éléments musculaires

supracarénaux est sensiblement identique à celle que nous avons décrite

dans Diodon et Ovoides.

Dans le pédoncule caudal, en arrière des nageoires impaires, les muscles

Supracarénaux postérieurs et les muscles In/racarénaux offrent la dispo¬

sition normale.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

271

2. Muscles des nageoires dorsales et anale

Après ablation des Grands muscles latéraux, on se trouve en présence

du système des muscles Erecleurs -f Dépresseurs des nageoires dorsale et

anale. On connaît l’exceptionnel développement de ce système dans le

Poisson-lune où sa masse est devenue si importante qu’elle s’est substituée

aux Grands muscles latéraux et représente en fait l’élément essentiel de la

musculature somatique. Or, nous trouvons dans Molaracana une dispo¬

sition comparable à celle des Molides. Dorsalement on compte 8 groupes

Erecteurs -f Dépresseurs ; le premier s’appuie très en avant au niveau

des 3° et 4° vertèbres et est orienté presque horizontalement, parallè¬

lement à l’axe du corps. Les autres groupes se redressent obliquement et

le dernier est presque vertical sous la dorsale ; ils couvrent les vertèbres

jusqu’à la 9 e .

Fio. 32. — Molaracana aculeala. Système des muscles Erecteurs + Dépresseurs

• Les groupes Erecteurs + Dépresseurs de la nageoire anale sont au

nombre de cinq placés sous les vertèbres entre la 6 e et la 10 e . Le premier

groupe est très fortement développé, en position oblique. Il faut noter

qu’il est recouvert par un muscle Inclinaleur superficiel de l’anale qui

paraît être le seul Inclinateur présent au-dessus du Grand muscle latéral.

Si l’on se reporte à la description ostéologique du squelette axial on

peut voir que nous avons signalé un ensemble de liaisons aponévrétiques

entre les apophyses neurales, comparable à celui des Poissons-lunes. Cette

particularité semble marcher de pair avec le notable développement des

groupes Erecteurs -f Dépresseurs de telle sorte qu'on retrouve dans

Molaracana une disposition squelettique et musculaire absolument ana¬

logue à celle des Molides.

Mais ce qui est surtout remarquable c’est de constater encore une

fois dans ce Poisson la coexistence de deux systèmes dont la présence

Mémoires do Muséum. — Zoologie, t. XIX. 18

Source : MNHN, Paris

272

r. LE DANOIS

simultanée est fort rare : à savoir des Grands muscles latéraux, de taille

normale d’une part, et les Erecteurs -f Dépresseurs spécialement déve¬

loppés. Dans Orthagoriscus où les Erecteurs + Dépresseurs ont pris la

prépondérance, les Grands muscles latéraux ont en effet pratiquement

disparu.

E. MUSCULATURE DES NAGEOIRES PECTORALES

La disposition des muscles Abducteurs et Adducteurs des nageoires

pectorales correspond dans son ensemble à celle que nous avons signalée

dans les Poissons-lunes, c’est-à-dire qu’elle comporte par rapport à la

succession des plaques osseuses de la ceinture scapulaire une partie

externe et une partie interne.

Fig. 33. — Molaracana aculeata. Musculature externe de la nageoire pectorale

La partie externe comprend les muscles Abducteurs superficiels et

pro/onds. Nous avons précédemment signalé que ces muscles situent leur

insertion sur les os de la ceinture au niveau du sillon séparant le faisceau

sterno-hyoïdien de la masse principale des myotomes hyo-post-clavi-

culaires. Sous ces myotomes VAbducteur superficiel se présente comme un

muscle légèrement renflé et disposé en éventail ; on peut y reconnaître

deux faisceaux dont le premier agit sur les premiers rayons de la pecto¬

rale. Le second régit les derniers rayons et permet l’ouverture complète

de la nageoire ; sa base s’étend largement sur la clavicule et le début

du métacoracoïde.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

273

Fio. 34. — Molaracana aculeata. Musculature interne de la nageoire pectorale

Fio. 35. — Molaracana aculeata. Rapports du crâne et de la ceinture scapulaire.

274

Y. LE DANOIS

En dessous se situe l'Abducteur profond reposant sur le coracoïde et

le métacoracoïde et actionnant la partie postérieure de la pectorale.

La partie interne est formée par les muscles Adducteurs supérieur et

inférieur. Comme dans le Poisson-lune cette position spéciale des Adduc¬

teurs les place à l’intérieur de la cavité générale où ils se trouvent à être

directement recouverts par le péritoine. L 'Adducteur supérieur est logé

entre le scapulum, le cleithrum et la lame cleithrale interne ; au-dessous

Y Adducteur inférieur, extrêmement développé et puissant, comporte

deux gros faisceaux. Le premier, le faisceau cleithro-claviculaire s’appuie

sur la lame claviculaire interne, le cleithrum et le scapulum ; le second,

plus volumineux encore, le faisceau coracoïdien, s’insère sur le coracoïde

et le méta-coracoïde.

En décrivant l’ostéologie de la ceinture scapulaire des Aracanides,

nous avons émis l’hypothèse que les métacoracoïdes de ces Poissons

étaient les homologues des os pelviens du Lampris luna. La structure et

la position des Adducteurs est identique dans l’Opah et dans Molaracana.

Le faisceau coracoïdien servait d’Adducteur commun à la pectorale et à

la ventrale dans Lampris; la disparition de la nageoire pelvienne dans les

Aracanides n’a pas modifié la forme de la musculature. Ainsi la myologie

apporte un argument valable pour confirmer notre hypothèse.

Chapitre III

REMARQUES SUR LES CARACTÈRES PARTICULIERS

DE MOLARACANA ACULEATA

Les caractères particuliers de Molaracana aculeata sont extrêmement

nombreux et peuvent être répartis en plusieurs groupes.

A. COEXISTENCE DE CARACTÈRES ÉVOLUTIFS

Nous avons mentionné à diverses reprises que l’on trouvait juxta¬

posées des dispositions squelettiques ou musculaires qui habituellement

existaient à l’état séparé dans les autres espèces.

a) Coexistence dans le complexe métacleithral de la lame osseuse

que l’on rencontre chez les Coffres et qui peut être considérée comme un

homologue de l’anocleithrum des Palaconiscides, avec la crête osseuse

représentant la forme typique de la post-clavicule dans la majorité des

espèces.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

275

b) Coexistence et superposition d’un système normal de Grands

muscles latéraux et d’un système puissant des muscles Erecteurs -f-

Dépresseurs.

c) Coexistence de deux types de muscles Hyo-hyoïdiens, l’un ar¬

chaïque, formé de muscles jumelés, l’autre plus évolué, formé de deux

muscles croisés.

B. CARACTÈRES MUSCULAIRES ARCHAÏQUES

a) Unité d’une masse myomérique Hyo-post-claviculaire, dans

laquelle les Sterno-hyoïdiens ne représentent qu’un faisceau.

b) Présence d’un Intermandibulaire antérieur bien développé.

c) Adducteurs des mâchoires uniquement composés de deux élé¬

ments musculaires, sans A3.

d) Présence simultanée de deux Préorbitaires.

C. CARACTÈRES DE TRANSITION

AVEC LES OSTRACIONIDES

a) Présence d’un complexe préfrontal, en général absent chez les

autres Aracanides.

b) Réduction du parasphénoïde dans sa partie postérieure à la fin de

la région otique.

c ) margo radialis en position oblique, transition entre la position

horizontale des Coffres et la position verticale des autres Aracanides.

D. CARACTÈRES PROPRES A MOLARACANA

a) Forme hexagonale de la carapace, sans crêtes médio-dorsale ni

médio-ventrale.

b) Transformation des muscles Supracarénaux antérieurs en une

lame osseuse ligamentaire supra-carénale.

c) Existence de la grande écaille post-clacivulaire, sur l’emplacement

du muscle post-cleithro-anal.

E. CARACTÈRES COMMUNS AVEC LES POISSONS-LUNES

a) Liaison aponévrétique des apophyses neurales, confirmant la

rigidité de la colonne vertébrale.

b J Grand développement du système Erecteurs + Dépresseurs des

nageoires dorsale et anale.

Source : MNHN, Paris

276

LE DANOIS

c) Transformation tendineuse de deux muscles Supra-carénaux

antérieurs.

d) Présence d’un muscle Interhyoïdien.

e) Présence d’un muscle Cleithro-marginal interne.

f) Position reculée des Trapèzes éloignés du cleithrum et unissant

le volet épiptérotique au complexe métacleithral.

g) Position des Adducteurs de la ceinture scapulaire, à la face interne

de la ceinture, dans la cavité viscérale.

Ces caractères communs avec les Poissons-lunes sont si importants et

si nombreux qu’ils justifient pleinement la dénomination que nous

avons cru devoir donner à l’espèce japonaise : Molaracana aculeata.

Source : MNHN, Paris

TROISIEME PARTIE

ÉTUDE SYSTÉMATIQUE

SOUS-ORDRE DES OSTRACIONIFORMES

1817. Plectognalhes Sclérodermes (pars) Cuvier.

1843. Ganoïdes (pars) L. Agassiz.

1857. Oslracionides Hollard.

1870. Ostracionlina Gunther.

1898. Ostracodermes Jordan et Evermann.

1904. Sclerodermi, Ostraciontidae G. A. Boulenger.

1930. Chaetodonli/ormes (pars) E. S. Goodrich.

1935. Ostraciontoidea Fraser Brunner.

1941. Balistoidea (pars) Lemeere.

1955. Orbiculati, Ostracionilormes Y. Le Danois.

1958. Tetraodonliformes, Ostracionoidei Bertin.

Poissons Orbiculates à forme triédrique ou polyédrique, présentant

soit une carapace, complète ou incomplète, formée de plaques hexa¬

gonales et indépendante du système osseux, soit un durcissement des

tissus dermiques ; à crâne dermique offrant une disposition spéciale dite

épicranienne ; à mandibule munis d’os spléniaux et coronoïdes ; à denti¬

tion généralement faible et composée de dents multiples ou de 4 dents

formant un bec étroit ; à colonne vertébrale formée de 14 à 18 vertèbres ;

à nageoires impaires formées de rayons mous, avec dorsale et anale

opposées et rejetées en arrière et caudale arrondie ; avec faculté de

gonflement faible ou nulle.

Le sous-ordre comprend trois familles qui se distinguent très faci¬

lement :

Carapace complète englobant les nageoires dorsale et anale. Oslracionides

Carapace incomplète laissant libre la nageoire dorsale . . . Aracanides

Pas de carapace ; tissus cutanés épais ; présence de piquants sur la région

abdominale. Canthigastérides

Source : MNHN, Paris

278

Y. LE DANOIS

Chapitre Premier

FAMILLE DES OSTRACIONIDAE

(sensu stricto)

1860. Ostracionidae (pars), Tribu des Oslracions, Hollard.

1898. Ostraciidae Jordan et Evermann.

1935. Ostracionidae Fraser Brunner.

Ostracioniformes à corps polyédrique, large et aplati dans la région

abdominale ; enveloppé dans une carapace complète formée de plaques

hexagonales et englobant la base de la nageoire anale et le plus souvent

celle de la nageoire dorsale ; pédoncule caudal libre, nu et lisse, sans

plaques écailleuses ni anneau ; pas de carène médio-ventrale ; bouche

sub-terminale à inflexion ventrale ; dents multiples, longues et fragiles,

disposées sur un seul rang ; épicrâne bien développé ; parasphénoïde

fortement prolongé en arrière atteignant la région occipitale ; absence

de crête supra-occipitale ; margo radialis orientée horizontalement ;

endocleithrum tendineux ou ossifié ; pas de spina bifida; vertèbres :

14-16.

La famille comprend trois genres dont la définition est basée sur

l’ostéologie crânienne :

1) Genre Oslracion. — Crâne disposé sur deux plans : épicrâne extrê¬

mement développé avec superfrontaux, supra-orbitaires et épiptéro-

riques recouvrant presque entièrement le crâne proprement dit sauf la

région occipitale ; ligne médiane des os impairs très complète, avec post-

rostral de grande taille ; supra-clavicule orientée perpendiculairement à

l’axe du crâne.

2) Genre Doryophrgs. — Crâne disposé sur 3 plans : le premier formé

par les superfrontaux et anterofrontaux, le 2« par les supraorbitaires,

le 3 e par le crâne proprement dit ; volet épiptérotique friable et de taille

réduite ; ligne médiane des os impairs en régression avec tendance à l’en¬

foncement ; supraclavicule légèrement orientée vers l’arrière.

3) Genre Lactophrys. — Crâne disposé sur un seul plan : fusion des

frontaux et superfrontaux et position marginale des supra-orbitaires, avec

antérofrontaux de grande taille ; volet épiptérotique bien développé ;

ligne médiane des os impairs avec tendance à l’enfoncement en ligne

suturale des os pairs ; post-rostral bien distinct ; supra-clavicule orientée

vers l’avant.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 279

Pour permettre la diagnose des espèces d’après leurs caractères

externes nous avons établi la clef dichotomique suivante en nous basant

sur la forme de la carapace et sur la présence ou l’absence d’épines et de

leur disposition. Comme ces caractères ne sont pas en rapport avec l’os-

téologie, les différents genres se trouvent mélangés dans cette clef dicho¬

tomique. Elle n’est en fait applicable qu’à la détermination des poissons

adultes car, ainsi qu’on le verra, les formes jeunes gardent parfois des

caractères d’une espèce voisine.

1. Carapace à section quadrangulaire.

a) Sans épines.

aa) Sans crête dorsale. Largeur du dos plus grande que la hauteur

des flancs ; nombreuses taches claires sur fond sombre ....

. Ostracion pundatus

bb) Légère voussure dorsale ;

— Largeur du dos sensiblement égale à la hauteur des flancs ;

bandes claires et sombres sur les flancs. Ostracion ornatus.

Hauteur des flancs plus grande que la largeur du dos ; taches

sombres au centre des plaques de la carapace sur fond clair . .

... Ostracion cubicus

cc) Ligne médio-dorsale saillante.

Renflement bien marqué au-dessus de la bouche ; taches

sombres sur fond clair. Ostracion nasus

b) Avec épines.

4 grandes cornes, 2 frontales, dirigées en avant, 2 postéro-ventrales,

dirigées en arrière ; ligne médio dorsale peu élevée, parfois marquée

d’une faible épine ; caudale très longue ; coloration sombre avec

taches claires. Laclophrys cornulus

2) Carapace à section pentagonale ; avec épines.

a) Epines frontales dirigées vers l’avant.

Ligne médiodorsale surélevée avec 1 ou 3 épines ; carène latéro-

ventrale garnie de 3 épines ; carène latéro-dorsale avec 1 épine ;

transparence de la partie abdominale de la carapace par gonflement

. Doryophrys diaphanus

b) Epines frontales dirigées vers l’arrière.

Ligne médio-dorsale surélevée avec 1 à 3 épines ; carène latéro-

ventrale garnie de 4 épines ; carène latéro-dorsale denticulée sans

épines . Ostracion gibbosus

3) Carapace à section triangulaire, avec voussures latérales dorsales.

a) Sans épines. Lactophrys triqueter

b) Avec 2 épines postéro-ventrales. Lactophrys trigonus

c) Avec 4 épines, 2 frontales et 2 postéro-ventrales.

. Lactophrys tricornis

Source : MNHN, Paris

280

Y. LE DANOIS

GENRE OSTRACION GESSNER (1558)

Synonymie.

1552. HolosteumBe\on

1558. Ostracion Gessner (O. nili)

1741. Crayracion (pars) Klein

1839. Tetrosomus Swainson (turritus)

1849. Ostracium Cantor ( nasus, tesserula, etc.)

1855. Cybotion Kaup ( luberculatus, etc).

1842. Lactophrys De Kay (camelinus)

1856. Cibotion Duméril ( cubicus, cyanurus, etc.)

1862-1879. Ostracion (Ostracion) Bleeker (punctatus, etc.)

Ostracion (Acanthostracion) Bleeker (gibbosus, etc.)

1925. Triorus Jordan et Hubbs (slellijer).

1935. Rhinesomus (pars) Fraser Brunner ( gibbosus, ztc.)

Rhynchostracion (pars) Fraser Brunner (nasus, etc.)

Caractères du genre basés sur l’ostéologie crânienne avec le caractère

essentiel : crâne disposé sur deux plans.

Carapace à section quadrangulaire, sans épines, ou à section pentago¬

nale avec épines, celles du front dirigées vers l’arrière. Vertèbres = 16.

Le genre comprend 5 espèces.

Ostracion cubicus Linné (1758)

Synonymie :

Piscis niloticus (?). 1552, Belon,

Ostracion prior. 1613, Aldrovandi ; — 1649, Jonston.

Piscis quadrangularis cui in singulis mediis squamis lateralibus singulae

maculae majusculae. 1688, Willughby.

Piscis quadrangularis quatuor tuberculis medio dorso insignibus. 1686,

Willughby.

Piscis maximus quadrangularis quatuor tuberculis in dorso non longe a

capite insignitus. 1713, Lister.

Piscis mediocris quadrangularis maculosus. 1713, Lister.

Ikan Peti bariska, Gestreepte kistkensvisch. 1727, Valentyn.

Ikan Peti. 1735, Renard.

Ostracion quadrangulus maculis plurimis varius ; Ostracion oblongo

quadrangulus tuberculis quatuor majoribus in dorso. 1738, Artedi.

Crayracion in singulis mediis squamis singulae maculae majusculae;

— Crayracion quadrangularis ad cervicem quatuor tuberculis, 1742, Klein.

Ostracion tetragonus, O. polyodon tetragonus inermis. 1754, Linné.

Ostracion luberculatus. 1758, Linné ; — 1783, Gmelin ; — 1817, Cuvier !

— 1876, Peters ; — 1877, Streets ; — 1917, Gilchrist et Thompson

— 1924, A. W. Herre ; — 1927, K. H. Barnard ; — 1936, Herre ;

— 1950, J. L. B. Smith.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

281

Ostracion cubicus. 1758, Linné ; — 1764, Houttuyn ; — 1787, Bloch ; —

1788, Bonnaterre ; — 1788, Gmelin ; — 1804, Shaw ; — 1817,

Cuvier ; — 1826, Ruppel ; — 1835, Peters ; — 1839, Swainson ; —

1852, Bleeker ; — 1855, Peters ; — 1857, Hollard ; — 1861,

Bleeker ; — 1870, Gunther ; — 1871, Klunzinger ; — 1873,

Gunther ; — 1874, Schmeltz ; — 1876, Peters ; — 1878, Day ; —•

1880, Gunther ; — 1882, Mac Leay ; — 1885, Meyer ; — 1897,

Boulenger ; — 1897, Ishikawa ; — 1898, Pellegrin ; — 1900,

Seale ; — 1910, Gunther ; — 1921, Maxwell ; — 1923, Fowler ; —

1955, Fowler ; — 1928, Fowler ; — 1935, Fraser Brunner ; —

1938, Fowler ; — 1955, Randall.

Ostracion unciali minor maculis nigris varius. 1758, Seba.

Ostracion quadrangulus inermis dorso laeoiter convexo, 1765, Gronow.

Ostracion ablongus quadrangularis mulicus luberculo cartilagineo supra et

infra os; sculis corporis hexagonis punctato radiatis; dorsalibus cenlro

nigri cantibus; caudae basi crocea; — Ostracion telragonus oblongus,

mulicus, scutis testae hexagonis punctati scabris, ocellonigro coeruleo in

singulis. 1770, Commerson, Ms. (ap. Lacépède).

Abu senduk. 1775, Forskal.

Le Coffre quadrangulaire à 4 tubercules; le Coffre quadrangulaire sans

épines. 1787, Daubenton.

Ostracion quatre-tubercules, Ostracion moucheté, Ostracion deux-tubercules.

1798, Lacépède.

Ostracion bituberculatus. 1801, Bloch-Schneider.

Ostracion aculeatus. 1801, Bloch-Schneider.

Ostracion maculatus. 1824, Quoy et Gaimard.

Ostracion argus. 1826, Ruppel ; — 1857, Hollard ; — 1869, Schmeltz ;

— 1871, Klunzinger.

Ostracion cganurus. 1826, Ruppel ; 1857, Hollard ; — 1940, Fraser

Brunner.

Ostracion immaculalus, 1842, Temminck et Schlegel ; — 1856, Bre-

voort ; — 1859, Bleeker ; — 1917, Gilchrist et Thompson ; —

1924, A. W. Herre ; — 1958, Y. Okada.

Ostracion tesserula (nec Cantor). 1852, Bleeker.

Ostracion immaculatum. 1853, Bleeker ; — 1902, Jordan et Fowler ; —

1925, Jordan et Hubbs.

Cgbotion cubicus, C. cyanurus, C. argus, 1855, Kaup.

Cybotion cubicus, C. cyanurus. 1856, Duméril.

Ostracion pulul. 1856, Montrouzier (Thiollière).

Ostracion (Ostracion) tetragonus. 1862, Bleeker ; — 1856, Day; — 1866,

Gunther ; 1879, Bleeker.

Ostracion cubiceps. 1877, Day.

Ostracion tuberculatum. 1905, Jordan et Seale ; — 106, Seale ; — 1906,

Jordan et Snyder ; — 1912, Kendall et Radcliffe.

Ostracion chryseres. 1906, Seale.

Ostracion auricauda. 1906, Seale.

Ostracion tuberculata. 1955, Munro I.S.R.

Source : MNHN, Paris

282

Y. LE DANOIS

Linné (1758) cite à la fois Ostracion tuberculatus et O. cubicus, mais

C. tuberculatus peut correspondre à la fois aux jeunes d’O. cubicus et

d’O. nasus. Devant cette incertitude il paraît préférable de considérer

Ostracion tuberculatus comme la forme jeune des deux espèces.

Caractères externes. — D = 9, A = 9.

Carapace à section quadrangulaire sans épines ; hauteur des flancs

plus grande que la largeur du dos, portant une légère voussure. Arcades

sourcilières prononcées. Léger renflement au-dessus de la bouche.

Coloration. — Sur un fond clair chaque plaque porte une tache sombre

plus ou moins cerclée de brun sombre en son centre.

Dimorphisme sexuel. — Fraser Brunner a signalé un dimorphisme

sexuel dans Ostracion cyanurus de Ruppel : le mâle a un museau convexe

sans tache sur le museau et les joues et des ocelles sur les flancs ; la femelle

a un museau concave avec des taches sombres sur le museau, les joues et

les flancs, mais ces dernières ne sont pas ocellées. Cette dernière forme

correspond sans doute à VOstracion argus Ruppel. Toutes ces formes

tombent en synonymie avec Ostracion cubicus.

Ostéologie. — Décrit comme type.

Forme jeune (Ostracion tuberculatus Linné). — La voussure dorsale,

plus accusée que chez l’adulte, est marquée par 2 ou 3 tubercules ; l’ar¬

cade sourcilière se prolonge en une crête latéro-dorsale comportant quel-

quels mamelons. Il existe également des carènes latéro-ventrales avec des

proéminences analogues. La coloration présente des taches sombres

disposées irrégulièrement sur un fond clair.

Taille. — Peut atteindre au moins 40 centimètres.

Habitat. — Océan Indien (Afrique du Sud, Mer Rouge, Indes, Indo¬

chine, Indonésie), Océan Pacifique (Nouvelle-Calédonie, Tonga) et mers

de Chine et du Japon.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

283

Collections du Muséum. — 43 échantillons variant de 12 millimètres

à 390 millimètres dont les types de Bleeker (Ostracion tetragonus), de

Ruppel (Ostracion argus) et la forme jeune décrite par Kaup : Cybolion

iuberculalus et le type pe Kaup : Cybolion argus.

Ostracion nasus Bloch (1787)

Synonymie :

‘Otrr/jôxtov. 10 ap. J. C., Strabon.

Holosteum. 1552, Belon.

Ostracion Nili. 1558, Gessner.

Ostracion Nili quem Bellonius holosteum appellat. 1560, Gessner.

Holosteum Bellonni, sive Ostracion gesneri. 1613, Aldrovandi.

Holosteum Belloni, Ostracion Nili. 1649, Jonston ; — 1713, Lister.

Piscis quadrangularis roslratus. 1686, Willughby.

Piscis majusculus quadrangularis rostratus. 1713, Lister.

Ostracion oblongo-quadrangulus rostro acuto maculis in dorso et capite.

1738, Artedi.

Crayracion rostro os in prôna parte superante, slellatus et tesselatus; Cray-

racion quadrangularis et productus, 1741, Klein.

Ostracion oblongo-quadrangulus luberculis 4 majoribus in dorso. 1754,

Gronow.

Ostracion quadrangulus tuberculis et maculis variis nigricantibus lineaque

longitudinali in dorso ornatus. 1758, Seba.

Ostracion quadrangulus inermis dorso piano laeviter excavato. 1765, Gro¬

now.

Ostracion nasus, 1787, Bloch ; — 1788, Bonnaterre ; — 1801, Bloch,

Schneider; — 1804, Shaw; — 1810, Rafinesque Schmaltz ; —

— 1817, Cuvier ; — 1826, Risso ; — 1839, Swainson ; — 1852,

Bleeker ; — 1857, Hollard ; — 1860, Bleeker ; — 1865, Day ; —

1870, Gunther ; — 1871, Aradas A., ; — 1877, Schmeltz ; — 1878,

Day; — 1882, Regius ; — 1881, Moreau ; — 1881, Karoli ; —

1888, Carus V. ; — 1903, Duncker ; — 1910, Gunther ; — 1911,

Kendall et Goldsborough ; — 1921, Maxwell ; — 1938, Fowler.

Ostracion à museau allongé. 1798, Lacépède.

Ostracium nasus. 1849, Cantor.

Ostracium lesserula. 1849, Cantor.

Ostracion proboscideus. Mus. Lugd. Batav. Coll, (fi.de Bleeker, 1865)

Ostracion rhinorhynchos. 1852, Bleeker.

Cybolion tuberculatus. 1855, Kaup ; — 1856, Duméril.

Ostracion (Ostracion) nasus. 1862-1877, Bleeker.

Ostracion (Ostracion) rhinorhynchus. 1862-1877, Bleeker; — 1870,

Gunther.

Ladophrys nasus. 1900, Seale.

Ostracion tuberculatus. 1902-1903, Bryan et Herre.

Ostracion renardi (nec Bleeker), 1906, Seale.

Rhynchoslracion nasus. 1935, Fraser Brunner ; — 1955. Munro I.S.R

Source : MNHN, Paris

284

r. LE DANOIS

Rhynchosiracion rhinorhynchus. 1935, Fraser Brunner ; — 1955,

Munro, I.S.R.

Caractères externes. — D = 9, A = 9.

Carapace à section quadrangulaire sans épines avec ligne médio-dor-

sale saillante avec deux éminences marquées ; le renflement très prononcé

au-dessus de la bouche a été comparé par certains auteurs (Bloch,

Bonnaterre, Bleeker) à un bec ou à un rostre. La carapace se prolonge

en arrière des nageoires impaires et recouvre le pédoncule caudal sur une

grande longueur.

Coloration. — Taches foncées au centre des plaques sur fond clair.

Forme jeune. — (Ostracion tuberculatus Linné) ( = Cybotion tuber-

culatus Kaup). —■ La forme jeune se confond dans la majorité des cas

avec celle de YOstracion cubicus, mais quelques échantillons présentent

d’une part un renflement nasal assez marqué, et d’autre part les plaques

de la ligne médio-dorsale sont très nettes et forment crête et la ligne

médioventrale forme une légère carène.

Taille. — Peut atteindre 45 centimètres.

Habitat. — Océan Indien (Mer Rouge, Indonésie), Mer de Chine.

Collections du Muséum. — 13 échantillons variant de 14 mm à 430 mm-

dont les types de Bleeker : Ostracion rhinorhynchus.

Ostracion punctatus Bloch-Schneider (1801)

Synonymie :

Crayracion quadrangularis innumeris stellubis ex albo coerules centibus.

1741, Klein.

Ostracion quadrangulus nigrescens tuberculis minimis et maculis albis

varius. 1758, Seba.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

285

Ostracion tclragonus oblongus muticus, scutis lestae indistinclis, loto corpore

maculis lenticularibus sub ventre majoribus guttato. 1770, Commerson,

MS.

Ostracion pointillé, Ostracion pointu. 1798. Lacépède.

Ostracion punclatus, 1801, Bloch, Schneider; — 1817, Cuvier; —

1826, Ruppel ; — 1842, Jenyns ; — 1856, Bleeker ; — 1857,

Hollard ; — 1860, Bleeker ; — 1870, Gunther ; — 1874, Sch-

meltz ; — 1876, Peters ; — 1877, Streets ; — 1878, Day ; — 1878,

Bleeker ; — 1899, Fowler ; — 1900, Seale ; — 1901, Stein

dachner ; — 1910, Gunther ; — 1927, Barnard.

Ostracion lentiginosus, 1801, Bloch-Schneider ; —1817, Cuvier ;— 1907,

Fowler ; — 1925, Fowler ; — 1925, Fowler et Ball ; — 1934,

Fowler ; — 1940, Fraser Brunner.

Ostracion meleagris. 1804, Shaw ; — 1817, Cuvier ; — 1869, Schmeltz ;

—1955, Randall.

Ostracion sebae. 1851, Bleeker ; — 1852, Bleeker ; — 1859, Bleeker ;

— 1870, Gunther ; — 1869, Schmeltz ; — 1874, Schmeltz ; — 1883,

Mac Leay ; — 1898, Pellegrin ; — 1900, Fowler ; — 1904, Jordan

et Snyder ; — 1903-1905, Jordan et Evermann ; — 1906, Seale ; —

1905-1906, Jordan et Seale ; — 1922, Jordan et Jordan, E. K. ;

— 1925, Fowler ; — 1925, Fowler et Ball ; — 1928, Fowler ; —

1935, Fraser Brunner ; — 1938, Fowler ;— 1940, Fraser Brunner.

Cybolion punclatus, 1855, Kaup ; — 1856, Duméril.

Cybotion sebae, 1855, Kaup.

Cybotion bombi/rons. 1855, Kaup. ; 1856, Duméril.

Ostracion bombifrons. 1857, Hollard.

Ostracion (Ostracion) punctatus. 1862-1877, Bleeker.

Ostracion f Ostracion) sebae. 1862-1877, Bleeker.

Ostracion punctatum. 1882, Smith et Swain.

Ostracion camurum. 1899, Jenkins ; — 1902, Jenkins ; — 1902-1904,

Snyder ; — 1904, Jordan et Snyder ; — 1931, Fowler ; — 1934,

Fowler.

Ostracion oahuensis. 1902-1903, Jordan et Evermann ; — 1902-1903,

Jenkins ; — 1902-1904, Snyder ; — 1903-1905, Jordan et Ever¬

mann ; — 1931, Fowler ; — 1934, Fowler.

Ostracion lentiginosum, 1902-1903, Jenkins ; — 1902-1904, Snyder ; —

1903-1905, Jordan et Evermann ; — 1906, Seale ; — 1922, Jordan

et Jordan — 1928, Fowler ; — 1931, Fowler ; — 1935, Fraser

Brunner ; - 1938, Fowler ; — 1950, J. L. B. Smith.

Ostracion oahuense. 1922, Jordan et Jordan.

Ostracion lentiginosa. 1955, Munro, I.S.R.

Caractères externes. — C = 9, A = 9.

Carapace à section quadrangulaire, sans épines ; la largeur est plus

grande que la hauteur des flancs ; pas de crête dorsale. Le front bombé

se dégage entre les arcades sourcilières peu marquées.

Source : MNHN, Paris

286

V. LE DANOIS

Coloration. — Nombreuses taches claires sur fond sombre, brun ou

vert olive.

Dimorphisme sexuel. — Fraser Brünner reconnaît un dimorphisme

sexuel entre les espèces Ostracion sebae et O. lentiginosus. O. sebae a un

museau convexe, sans taches et porte des ocelles sur les flancs. O. len¬

tiginosus a un museau concave, avec des taches blanches comme celles

qu’il présente sur les côtés. O. sebae représente le mâle, O. lentiginosus la

femelle. On peut considérer également que O. bombifrons est une forme

mâle. Toutes ces espèces tombent en synonymie avec O. punclatus.

Forme jeune. — Le front est plus bombé dans les formes jeunes que

dans les adultes.

Fig. 38. — Ostracion punclatus. Forme jeune de 66 mm. Vuejde prolll

Fig. 39. — Ostracion punclatus. Forme jeune de 66 mm. Vue de face

Taille. — Peut atteindre 20 à 22 centimètres.

Habitat. — Large extension géographique, de l’Afrique du Sud aux

côtes de Californie (Réunion, Maurice, Indonésie, Tahiti, Hawaï).

Collections du Muséum. — 31 échantillons variant de 66 millimètres

à 180 millimètres, dont les types de Kaup : Cybotion bombifrons.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

287

Ostracion ornatus Guichenot (1846)

Synonymie :

Ican Peti. 1740, Renard.

Ostracion ornatus. 1846, Guichenot ; — 1857, Hollard ; — 1870,

Gunther ; — 1928, Fowler.

Cybolion ornatus. 1855, Kaup ; — 1856, Duméril.

Ostracion solorensis. 1856, Bleeker ; — 1870, Gunther ; — 1910,

Gunther ; — 19126, Fowler et Ball ; — 1928, Fowler ; — 1935,

Fraser Brunner ; — 1938, Fowler ; — 1940, Fraser Brunner.

Ostracion renardi. 1856, Bleeker ; — 1870, Gunther ; — 1935, Fraser

Brunner ; — 1940, Fraser Brunner.

Cibolion solorense. 1859, Bleeker.

Ostracion (Ostracion) solorensis, Ostracion (Ostracion) renardi. 1862-1877,

Bleeker.

Ostracion whitleyi 1938, Fowler.

Caractères externes. — D = 9, A = 9.

Carapace à section quadrangulaire sans épines, avec légère voussure

dorsale. La largeur du dos est sensiblement égale à la hauteur des flancs.

Le front est légèrement bombé avec une faible dépression entre les

arcades sourcilières.

Coloration. — Assez variable, en général dos pointillé de petites

taches claires et flancs ornés de bandes claires et sombres, s’étendant

jusqu’aux joues et entre les yeux.

Dimorphisme sexuel. — L’Oslracion solorensis de Bleeker peut être

considéré, d’après Fraser Brunner, comme la femelle d’Ostracion

renardi. Le mâle a un museau convexe et la femelle un museau concave,

et on trouve également des différences de coloration.

Fio. 40. — Ostracion ornatus. Larve de 25 mm. Stade Cybolion.

a) vue de face ; b) vue de profil

Mémoires du Muséum."— Zoologie, t. XIX.

Source : MNHN, Paris

288

Y. LE DANOIS

Taille. — Peut atteindre 12 centimètres.

Habitat. — Océan Pacifique de l’Indonésie aux Iles Marquises.

Collections du Muséum. — 4 échantillons, variant de 25 à 120 milli¬

mètres, dont les types de Guichenot et Hollard : Ostracion ornatus, et

le type de Bleeker : Ostracion solorensis.

Ostracion gibbosus Linné (1758)

Synonymie :

Ostracion prior. 1613, Aldrovandi ; — 1649, Jonston.

Ostracion alter gibbosus. 1613, Aldrovandi.

Ostracion prior Aldrovandi, aut piscis quadrangularis gibbosus Wormii.

1686, Willughby.

Ostracion alter gibbosus Aldrovandi. 1686, Willughby.

Iban toetombo ekor tiga, Dooskensvisch met 3 staarlen; Ikan karbauw

jangbadoeri, Gedoorne buffels-o / ossenvisch. 1727, Valentyn.

Ikan tomtombo. 1735, Renard.

Koffervisch, strij kijzer. 1757, Ruysch.

Ostracion oblongus quadrangulus gibbosus. 1738, Artedi.

Crayracion triangularis gibbosus. 1742, Klein.

Ostracion gibbosus. 1758, Linné ; — 1855, Kaup ; — 1856, Duméril ; —

1870, Gunther ; — 1879, Goode ; — 1925, Fowler ; — 1928,

Fowler.

Ostracion quadrangularis, aculeis frontalibus analibusque binis, late-

ribusque dorsoque aculeatis. 1765, Gronow.

Ostracion turritus. 1775, Forskal ; — 1787, Bloch; — 1788, Gmelin ;

— 1788, Bonnaterre ; — 1801, Bloch. Schneider ; — 1817, Cuvier;

— 1826, Ruppel ; — 1843, Agassiz ; — 1852, Bleeker ; — 1853,

Bleeker ; — 1857, Hollard ; — 1859, Bleeker ; — 1871, Klun-

zinger ; — 1877, Day.

Le Coffre bossu. 1787, Daubenton.

Ostracion concatenatus. 1787, Bloch; — 1788, Bonnaterre; — 1801,

Bloch, Schneider ; — 1817, Cuvier ; — 1856, Dumeril ; — 1857,

Hollard ; — 1870, Gunther ; — 1907, Fowler ; — 1917, Gil-

christ et Thompson ; — 1918, Thompson ; — 1923, Von Bonde.

L’Ostracion dromadaire, VOstracion maillé. 1798, Lacépède.

Ostracion stellifer. 1801, Bloch-Schneider ; — 1817, Cuvier.

Ostracion bicuspis. 1805, Blumenbach ; — 1838, Smith ; — 1865, A.

Smith.

Telrosomus turritus. 1839, Swainson.

Ostracion stictonotus. 1842, Temminck et Schlegel.

Lactophrys camelinus. 1842, De kay.

Cibotion turritus. 1856, Dumeril.

Ostracion (Telrosomus) turritus. 1862, Bleeker.

Ostracion (Acanthoslracion) concatenatus; Ostracion (Acanthostracion)

gibbosus. Bleeker, 1879.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

289

Ostracion gibbosum. 1902, Jordan et Fowler. ; — 1910, Franz.

Lactophrys Iritropis. 1902-1904, Snyder.

Ladophrys reipublicae. 1913, Ogilby.

Tetrosomus gibbosus. 1925, Jordan et Hubbs ; — 1950, J. L. B. Smith, —

h 1955, Munro, I.S.R.

Triorus stellifer. 1925, Jordan et Hubbs.

Rhinesomus gibbosus. Rhinesomus reipublicae. 1935, Fraser Brunner.

Tetrosomus concatenatus. 1950. J.L.B. Smith.

Caractères externes. — D = 10, A = 10.

Carapace à section pentagonale, avec nombreuses épines ; 2 épines

frontales dirigées vers l’arrière ; en ligne médio-dorsale, crête fortement

marquée et surélevée avec une forte épine au sommet, avec parfois 1 ou

2 épines accessoires ; carènes latéro-dorsales denticulées sans épines ;

carène latéro-ventrale garnie de 4 épines dirigées vers l’arrière. La face

ventrale, très aplatie, entre les deux carènes, présente une largeur supé¬

rieure à la longueur de la moitié du corps. Profil rectiligne, avec forte

dépression entre les épines frontales. A l’état sec, les plaques de la carapace

offrent unjaspect de mailles imbriquées comme les anneaux d’une chaîne.

Fio. 41. — Oslracion gibbosus. Forme jeune de 50 mm. Stade Acanthoslracion. Vue de profil

Coloration. — Teinte claire, jaune ou verdâtre, présentant souvent des

taches et des lignes d’un bleu vif.

Caractères sexuels. — Il est probable que la présence, le nombre et la

dimension des épines de la crête médio-dorsale sont en rapport avec la

sexualité ; celles-ci étant plus fortes et plus nombreuses chez les mâles.

Il en est sans doute de même pour les variations de coloration.

Ostéologie. — A été décrit comme type.

Taille. — Peut atteindre 30 centimètres.

Source : MNHN, Paris

290

Y. LE DANOIS

Fig. 42. — Oslracion gibbosus. Forme jeune de 50 mm.

Stade Acanthoslracion. Vue de face

Habitai. — Large distribution dans l’Océan Indien depuis les côtes

de l’Afrique du Sud, Indes, Insulinde, Mer de Chine ; dans la zone littorale

et plus profondément jusque vers 100 mètres.

Collections du Muséum. — 20 échantillons, variant de 50 à 200 milli¬

mètres.

GENRE DORYOPHRYS DUMÉRIL (1856)

Synonymie :

1754. Ostracion (pars) Linné.

1856. Doryophrys Duméril (diaphanus).

1879. Ostracion (Acanthostracion) (pars) Bleeker (cornutus).

1902-1903. Lactoria (pars) Jenkins (galeodon).

Caractères du genre basés sur l’ostéologie crânienne, avec comme

caractère très particulier la disposition du crâne sur trois plans. Carapace

à section pentagonale avec épines ; épines frontales dirigées vers l’avant.

Le genre ne comprend qu’une espèce :

Doryophrys diaphanus (Bloch-Schneider) (1801)

Synonymie :

Ostracion polyodon tetragonus antice postice dorsoque spinosus. 1754,

Linné.

Ostracion quadrangulus, aculeis frontalibus analibusque binis lateribus

dorsoque aculeatus. 1765, Gronow.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

291

Ostracion diaphanus. 1801, Bloch, Schneider; — 1817, Cuvier; —

1857, Bleeker ; — 1857, Hollard ; — 1870, Gunther ; — 1897,

Ishikawa ; — 1901, Steindachner ; — 1910, Gunther ; — 1917,

Gilchrist et Thompson; — 1925, Fowler et Ball ; — 1927,

Barnard ; — 1928, Fowler ; — 1938, Fowler.

Ostracion undecimaculealus. 1838, A. Smith.

Ostracion pentacornis. 1839, Bennett.

Ostracion brevicornis. 1842, Temminck et Schlegel ; — 1845, Richard¬

son.

Ostracion fornasinii. 1846, Bianconi ; — 1854-1855, Bianconi ; — 1866,

Gunther ; — 1870, Gunther ; — 1876, Peters ; — 1910, Gunther ;

— 1925, Fowler ; — 1927, Barnard ; — 1928, Fowler ; — 1938,

Fowler.

Ostracion cornutus (nec Linné). 1855, Peters.

Lactophrys diaphanus. 1855, Kaup.

Doryophrys diaphanus. 1856, Dumeril.

Ostracion pentacanthus. 1856, Bleeker.

Ostracion (Acanthostracion) cornutus. 1862-1877, Bleeker; — 1879,

Bleeker.

Ostracion (Acanthostracion) fornasini. 1862-1877, Bleeker.

Ostracion diaphanum. 1902, Jordan et Fowler.

Lactoria galeodon. 1902-1903, Jenkins, O. P. ; — 1902-1904, Snyder ; —

1904, Jordan et Snyder ; — 1903-1905, Jordan et Evermann ; —

1922, Jordan et Jordan ; — 1931, Fowler ; — 1934, Fowler.

Lactoria schlemmeri. 1904, Jordan et Snyder ; — 1903-1905, Jordan et

Evermann ; — 1922. Jordan et Jordan.

Ostracion schlemmeri. 1903-1905, Jordan et Evermann.

Ostracion dexteri. 1906, Seale.

Ostracion fuscomaculata. 1923, Von Bonde.

Lactoria diaphana. 1925, Jordan et Hubbs ; — 1950, J. L. B. Smith.

Ostracion lindsayi. 1932, Phillips.

Ostracion adersi. 1934, Von Bonde.

Lactoria diaphanus, L. lindsayi. 1935, Fraser Brunner.

Lactoria fornasini. 1950, J. L. B. Smith ; — 1955, Munro, I.S.R.

Caractères externes. — C = 9, A = 9.

La ligne médio-dorsale est surélevée en bosse avec une forte épine

centrale inclinée vers l’arrière, avec adjonction d’une ou deux autres

épines, de moindre taille ou absentes. Les épines frontales, nettement diri¬

gées vers l’avant constituent un des caractères du genre. Les carènes latéro-

vertrales sont garnies de trois épines équidistantes et dirigées vers l’arrière.

La forme de cette espèce est tout à fait remarquable. Cet aspect

montre que le poisson, tout au moins dans les formes jeunes, est suscep¬

tible d’un assez fort gonflement, et les tissus de l’adulte devenus rigides,

gardent cette apparence de dilatation ; il est du reste possible que la

faculté de gonflement persiste, plus ou moins réduite, pendant toute la vie

de l’animal. La partie dorsale est relativement étroite avec un front

Source : MNHN, Paris

292

Y. LE DANOIS

Fio. 43. — Doryophrys diaphanus. Larve de 25 mm. Stade Acanthostracion.

a) vue de face ; b) vue de profil

bombé en arrière des épines sourcilières. Mais la région abdominale est

extraordinairement développée. Elle présente cette particularité d’être

parfaitement transparente, à tel point que l’on aperçoit à travers les

téguments l’ensemble des organes internes enveloppés dans une gaine

argentée. La largeur de l’abdomen entre les deux carènes latéro-ventrales

équivaut aux deux tiers de la longueur du corps, non compris le pédoncule

caudal. On retrouve dans Doryophrys le profil abdominal des Orbes

épineux à fort gonflement.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 293

Ostéologie. — Caractères du genre. Décrit comme type.

Coloration. — Fond clair avec ocelles sombres sur chaque plaque,

plus ou moins visibles dans la région dorsale ; nageoires claires rougeâtres.

Forme jeune. — Sur un échantillon de 24 millimètres, les caractères

particuliers de Dorgophrgs sont très accusés. Les épines de la crête médio-

dorsale sont fortes et verticales ; on trouve une épine accessoire marquant

la carène latéro-dorsale ; le ventre est spécialement gonflé et la largeur

abdominale est égale à trois fois la largeur du dos, alors que dans l’adulte

elle est environ du double. Toute la région ventrale est entièrement

transparente.

Taille. — Peut atteindre 28 centimètres.

Habitat. — Largement répandu dans l’Océan Pacifique, l’Océan

Indien depuis les côtes d’Afrique du Sud jusqu’à l’île de Pâques, et dans

les mers de Chine.

Collections du Muséum. — 8 échantillons, variant de 24 millimètres à

280 millimètres, dont les génotypes de Duméril : Dorgophrgs.

GENRE LACTOPHRYS SWAINSON (1839) (Y.L.D. 1960)

Sgnongmie :

1738. Ostracion (pars) Artedi

1741. Cragracion (pars) Klein

1839. Lactophrgs (pars) Swainson

Rhinesomus Swainson (triqueter).

1857. Lactophrgs (par erreur) Hollard

1862. Ostracion (Acanthostracion) (pars) Bleeker ( cornutus , etc.)

1896. Chapinus Jordan et Evermann (bicaudalis).

1902. Lactoria (pars) Jordan et Fowler (cornutus).

1925. Triorus Jordan et Hubbs (triqueter).

Le genre Lactophrgs, tel qu’il a été défini par Swainson, s’appliquait

spécialement au Lactophrgs trigonus et aux espèces avec carapace à

section triangulaire et munie d’épines. Tout en conservant la paternité

du genre Lactophrgs à Swainson nous le prenons dans une autre acception

en nous basant sur l’ostéologie crânienne.

Caractères du genre basés sur l’ostéologie crânienne avec le caractère

suivant : crâne disposé sur un seul plan. Vertèbres = 14.

Le genre comprend 4 espèces :

Lactophrys triqueter (Linné) (1758)

Sgnongmie:

Piscis triangularis ex toto cornibus carens; hujus squamae hexagonae

mediae paululum eminent, atque infinitis exiguis tuberculis stratis

disposilis ornantur; item hune venter prae caeleris sui generis maxime

latescit, scilicet quasi basi pro magnitudine amplissima. 1686, Willu-

ghby ; — 1713, Ray.

Source : MNHN, Paris

294

\ LE DANOIS

Osiracion triangulus, luberculis exiguis innumeris aculeis carens. 1738,

Artedi.

Crayracion paruus, corpore et capite triangularis, ore parvo, innumeris

exiguis stellis piclus, cauda quadripartita, quinque /arie plumosa;

Crayracion triangulatus, capite et ore productis cornubus carens, limbo

ventris integro, 1742, Klein.

Ostracion triqueterus gibbus, tegmine osseo, areolato, dorso acuto. 1745,

Brown.

Das Biegeteisen. 1750, Muller (Statius).

Ostracion polyodon inermis triqueter. 1754, Linné.

Ostracion triangulus luberculis exiguis inermis, dorso acuto. 1758, Seba.

Ostracion triqueter. 1758, Linné; — 1787, Bloch; — 1788, Bonna-

terre ; • — 1788, Gmelin ; — 1801, Bloch. Schneider ; — 1804,

Shaw ; — 1817, Ou vier ; — 1848, Muller et Troschel ; — 1856,

Duméril ; — 1857, Hollard ; — 1868, Poey ; — 1870, Gunther; —

— 1879, Goode ; — 1883, Jordan et Gilbert.

Ostracion triangulus aculeis carens. 1765, Gronow.

Le Coffre triangulaire sans épines. 1787, Daubenton.

L'Ostracion triangulaire. 1798, Lacépède.

Laclophrys (Rhinesomus) triqueter. 1898, Jordan et Evermann.

Triorus triqueter. 1925, Jordan et Hubbs.

Laclophrys triqueter. 1928, Meek et Hildebrand.

Rhinesomus triqueter. 1935, Fraser Brunner.

Caractères externes. — D = 10, A = 10.

Carapace à section triangulaire, sans aucune épine, avec voussure

latéro-dorsale. Profil du museau concave.

Coloration. — Fond sombre avec nombreuses petites taches claires.

Ostèologie. — Crâne extrêmement mince et friable. Les frontaux,

auxquels se sont unis les superfrontaux, sont bordés par des supra-

orbitaires et en avant les apophyses antérofrontales s’engagent sur le

Fio. 44. — Laclophrys triqueter. Larve de 23 mm. Stade O. nasus.

a) vue de face ; b) vue de profil

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

295

post-rostral. Les frontaux ne sont unis qu’à leur partie postérieure ; plus

en avant une ligne suturale incomplète laisse apercevoir les interfrontaux

enfoncés. Volet épiptérotique bien développé.

Forme jeune. — La forme jeune (23 mm.) rappelle celle de l’Ostracion

nasus : la carapace affecte encore une forme quadrangulaire, par suite de la

présence de carènes latéro-dorsales. La crête médio-dorsale est nettement

surélevée, et forme soc avec un brusque arrêt. Le profil est prolongé vers

l’avant avec un petit relief.

Taille. — Peut atteindre 22 centimètres.

Habitat. — Golfe du Mexique et Antilles ; au nord jusqu’aux Bermudes

au sud jusqu’au Brésil.

Collections du Muséum. — 29 échantillons, variant de 14 à 183 mm.

Lactophrys tricornis (Linné) (1758)

Synonymie :

Piscis triangularis cornutus. 1605, Clusius.

Guamajacu ape. 1648, Marcgravius.

Guamaiacu. 1649, Jonston.

Piscis triangularis cornutus Clusii. 1686, Willughby.

Piscis triangularis maxime cornutus squamis hexagonis et radiatis donatus;

Piscis triangularis capiti cornutus cui e media cauda cutanea aculeus

Ion gus rigitus. 1713, Lister (ap. Will.)

Holosteus cornutus = Guamajacu ape. 1695, Plumier, MS.

Piscis triangularis clusii cornutus. 1713, Ray.

Ostracion triangulaius aculeis duobus in capite et unico longiore superne ad

caudam; Ostracion triangulatus duobus aculeis in fronte et totidem in

in imo ventre subcaudales que binis. 1738, Artedi.

Crayracion triangularis duobus cornubus custis in fronte. 1742, Klein.

Ostracion triangulatus aculeis duobus in fronte... 1754, Gronow.

Ostracion tricornis. 1758, Linné; — 1801, Bloch, Schneider ; — 1804,

Shaw ; — 1856, Bleeker ; — 1862, Bleeker ; — 1936, Fowler.

Ostracion quadricornis. 1758, Linné ; — 1787, Bloch ; — 1788, Gmelin ;

— 1788, Bonnaterre ; — 1801, Bloch, Schneider ; — 1804, Shaw ;

— 1817, Cuvier ; — 1856, Dumeril ; — 1856, Bleeker ; — 1857,

Hollard ; — 1862, Bleeker ; — 1870, Gunther ; — 1875,

Melliss ; — 1876, Poey ; — 1879, Goode ; — 1881, Gunther ; —

1882, Guimaraes ; — 1883, Rochebrune ; — 1898, Osorio ; — 1914,

Lampe.

Le Coffre triangulaire à 4 épines; le Coffre triangulaire à 3 épines. 1787,

Daubenton.

L’Ostracion quatre aiguillons; l'Ostracion de Lister. 1798, Lacépède.

Ostracion sexcornutus. 1818, Mitchill.

Ostracion lumbospinnis. 1835, Valenciennes.

Lactophrys quadricornis. 1839, Swainson ; — 1855, Kaup.

Ostracion guineensis. 1856, Bleeker ; — 1862, Bleeker.

Source : MNHN, Paris

296

DANOIS

Ostracion gronooii. 1856, 1862, Bleeker.

Ostracion notacanthus. 1856, 1862, Bleeker.

Ostracion maculatus. 1857, Hollard.

Lactophrys sexcornutus. 1861, Storer.

Ostracion (Acanthostracion) quadricornis. 1862-1877, Bleeker.

Acanthostracion polygonius. 1876, Poey.

Ostracium quadricorne. 1883, Jordan et Gilbert.

Lactophrys (Acanthostracion) tricornis. 1898, Jordan et Evermann.

Ostracion quadricornis, var. notacanthus. 1910, Cunningham ; — 1913,

Clark.

Lactophrys tricornis. 1917, Fowler ; — 1928, Meek et Hildebrand.

Lactophrys notacanthus. 1919, Fowler.

Acanthostracion quadricornis. 1935, Fraser Brunner.

Acanthostracion tricornis. 1950, J.L.B. Smith.

Dans YEditio Décima du Systema naturea, Linné a défini Ostracion

tricornis avant Ostracion quadricornis et c’est pourquoi nous conservons

ce terme spécifique bien que Ostracion tricornis ait certainement été dé¬

crit d’après une forme jeune de Ostracion quadricornis.

Caractères externes. — D = 10 ; A = 10.

Carapace à section triangulaire avec voussure latéro-dorsale ; 4 fortes

épines, 2 frontales dirigées vers l’avant et formant cornes et 2 épines pos-

téro-ventrales dirigées vers l’arrière ; la ligne médio-dorsale forme une

crête bien accentuée. Le profil est légèrement concave et le front est très

déprimé entre les cornes.

Coloration. — Variable, brune, verte ou jaunâtre, avec des taches

bleures brillantes, bandes brunes sur les joues.

Formes jeunes. — Une larve de 14 mm. a une carapace sans épine et de

forme presque quadrangulaire comme le jeune L. triqueter de la même

taille. Une autre immature de 20 mm. présente encore une carapace

subquadrangulaire avec un abdomen légèrement renflé. La crête médio-

dorsale est fortement marquée en soc et bordée de 3 plaques ; les crêtes

latéro-dorsales offrent 1 ou 2 renflements assez faibles, l’arcade sourcillière

porte une protubérance qui marque le début d’une corne frontale. En

arrière de la dorsale se trouve une plaque qui sans être séparée de la

carapace est nettement distincte.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

297

Fio. 46. — Lactophrys tricornis. Larve de 20 mm. Stade Acanthostracion.

a) vue de lace ; b) vue de profil

Fig. 47. — Lactophrys tricornis. Forme jeune de 70 mm. Vue de profil

Une forme de 70 mm semble correspondre à la description fournie

par Lister et Artedi et reprise par Linné sous le nom d’Oslracion tri¬

cornis: en plus des 2 cornes frontales existe une corne impaire placée à

l’extrémité de la carapace, au-dessus du pédoncule caudal. Cette corne

s’atténue avec l’âge et même disparaît.

Taille. — Peut atteindre 40 centimètres.

Habitat. — Atlantique tropical : Golfe du Mexique, Mer des Antilles,

Brésil, Golfe de Guinée, Sainte Hélène, Afrique du Sud.

Collections du Muséum. — 26 échantillons, variant de 70 mm à

390 mm., dont les types de Valenciennes : Ostracion lumbospinnis et de

Hollard : Ostracion maculosus.

Source : MNHN, Paris

298

Y. LE DANOIS

Fio. 48. — Laclophrys tricornis. Forme jeune de 70 mm. Vue de face

Lactophrys trigonus (Linné) (1758)

Synonymie :

Piscis triangularis. 1605, Clusius.

Guamajacu ape. 1648, Marcgravius ; — 1649, Jonston.

Piscis triangularis Clusii, cornibus carens; Piscis triangulatis parvis non

nisi ventre cornutus; Piscis mediocris triangularis, ad lenum ventrem

prope caudam tantum cornutus ex loto maculis aequalibus subrifis

dense insignitus. 1686, Willughby ; — 1713, Ray.

Piscis triangularis Clussi, ou Cochon, ou Coffre à la Martinique. 1695,

Plumier, MS.

Oslracion triangulatus tuberculis hexagonis radiatis aculeis duobus in imo

ventre; Oslracion triangulatus lenibis figurarum hexagonarum emi-

nentibus aculeis duobus in imo ventre; Oslracion triangulatus lotus

maculosus ac tuberculosus aculeis duobus in imo ventre. 1738, Artedi.

Ostracion polyodon tetragonus, abdomine pone bicorni. 1749, Linné.

Ostracion trigonus. 1758, Linné ; — 1787, Bloch ; — 1788, Bonna-

terre ; — 1801, Bloch, Schneider ; — 1804, Shaw ; — 1817,

Cuvier ; — 1826, Risso ; — 1856, Duméril; — 1857, Hollard ; —

1870, Gunther ; — 1882, Regius ; — 1881, Moreau ; — 1888,

Carus, V.

Ostracion bicaudalis. 1758, Linné; — 1787, Bloch; — 1801, Bloch,

SchNEiDER ; — 1817, Cuvier ; — 1856, Duméril ; — 1857, Hollard ;

— 1868, Poey ; — 1870, Gunther ; — 1936, Fowler.

Le Coffre triangulaire chagriné à 2 épines, le Coffre triangulaire hérissé à

2 épines. 1787, Daubenton.

Chapin. 1787, Parra.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 299

L’Oslracion trigone, l’Ostracion deux-aiguillons. 1798, Lacépède.

Oslracion agonus. 1810, Rafinesque Schmaltz.

Ostracion galei. 1837, Storer.

Lactophrgs galei. 1842, De Kay ; — 1861, Storer.

Lactophrys Irigonus. 1853, Kaup ; — 1917, Fowler ; — 1928, Meek et

Hildebrand ; — 1935, Fraser Brunner.

Lactophrgs ooiceps. 1855, Kaup.

Ostracion ooiceps. 1856, Duméril.

Oslracion undulatum. 1868, Poey.

Lactophrys trigonum. 1868, Poey.

Oslracion expansum. 1870. Cope.

Ostracium Irigonus. Ostracium bicaudalis, 1879, Goode.

Ostracium trigonum. 1883, Jordan et Gilbert.

Lactophrys (Chapinus) bicaudalis. 1898, Jordan et Evermann.

Lactophrys (Lactophrys) Irigonus. 1898, Jordan et Evermann.

Lactophrys bicaudalis. 1925, Breder ; — 1928, Meek et Hildebrand.

Rhinesomus bicaudalis. 1935, Fraser Bruhner.

Caractères externes. — D = 10, A = 10.

Carapace à section triangulaire, avec voussure latéro-dorsale ; deux

épines postéro-ventrales dirigées en arrière ; crête dorsale plus ou moins

haute suivant les échantillons.

Beaucoup d’auteurs distinguent deux espèces : L. Irigonus et L. bicau¬

dalis en se basant sur la disposition de la plaque terminale de la carapace

en arrière de la nageoire dorsale. Cette plaque peut être ou intégrée dans

la carapace qui se trouve close en arrière de la dorsale, ou légèrement

distincte des autres plaques, de telle sorte que la carapace se trouve

ouverte en arrière de la nageoire. Dans les formes jeunes, la plaque

postéro-dorsale adhère toujours aux autres plaques.

Coloration. — Fond clair, jaunâtre ou gris olive, avec sur chaque

plaque des taches brillantes bleues ou brunes.

Caractères sexuels. — Il semble bien que les différences signalées par

les auteurs entre Lactophrys trigonus et L. bicaudalis n'aient pas la valeur

de caractères spécifiques, mais correspondraient soit à une sous-espèce

susceptible d’hybridation soit à des caractères sexuels : le mâle serait

représenté par la forme trigonus, avec plaque postéro-dorsale libre,

forte voussure dorsale, coloration brillante avec taches bleues ; la femelle

appartiendrait à la forme bicaudalis avec plaques postéro-dorsale soudée

à la carapace, voussure dorsale atténuée, coloration à taches brunes.

Forme jeune. — Une forme jeune de 61 mm présente en arrière de la

dorsale une plaque terminale de la carapace qui, sans en être séparée, est

nettement distincte, ce qui montre que la séparation de cette plaque

postéro-dorsale ne se produit que très tradivement dans la croissance de

l’animal.

Ostéologie. — Les superfrontaux ont disparu, mais de l’épicrâne

subsistent deux larges plaques représentant les supra-orbitaires ; ils sont

prolongés en avant par des apophyses antéro-frontales très développées et

Source : MNHN, Paris

300

Y. LE DANOIS

qui, dépassant le post-rostral, s’avancent au-dessus des supra-ethmoïdes.

Une ligne suturale médiane sépare les supra-orbitaires et la partie anté¬

rieure des frontaux. Les épiptérotiques sont relativement réduits.

Fig. 49. — Laclophrys trigonus. Forme jeune de 61 mm. Vue de profil

Fio. 50. — Laclophrys trigonus. Forme jeune de 61 mm. Vue de face

Taille. — Cette espèce est celle qui atteint les plus grandes tailles

parmi les Ostracioniformes : elle peut dépasser 40 cm. Un exemplaire de

46 cm est cité par Hollard.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

301

Habitat. — Océan Atlantique tropical : Golfe du Mexique, Antilles,

Brésil ; il a été signalé à l’île de l’Ascension et remonte sur la côte des

Etats-Unis jusqu’au Cap Cod. Très exceptionnellement il a été rencontré

en Méditerranée.

Collections du Muséum. — 25 échantillons variant de 10 mm à 475 mm.

Lactophrys cornutus (Bontius, 1658) (Linné, 1758)

Synonymie :

Pisciculus cornutus, vel Ikan setang. 1658, Bontius (Jacobus).

Pisciculus cornutus Bonlii. 1686, Willughby ; — 1713, Lister.

Ikan Peti vel kistvisch, Ikan toetombo badoeri; Katocha capitano ; Ikan

toetombo bezar, Groote Dooskensvisch ; Ikan toetombo tandoc keoning,

Dooskensvisch met geele horns. 1727, Valentyn.

Pisciculus ceylanicus. 1737, Ruysch.

Peti cornute, Zeekat, Tomtombo. 1740, Renard

Crayracion quadrangularis pone et ante processubus 2 longis. 1741, Klein.

Ostracion polyodon telragonus, antice postice dorsoque spinosus. 1754,

Linné.

Ostracion quadrangularis aculeis duobus in fronte et totidem in imo ventre.

1754, Gronow.

Ostracion quadrangulus aculeis 2 in capite et totidem in imo ventre; Ostra¬

cion anterius quadrangulus sed dorso acuto gibboso; Ostracion quadran¬

gulus minor flavescens, 1758, Seba.

Ostracion cornutus. 1758, Linné ; — 1787, Bloch ; — 1788, Bonnaterre ;

— 1801, Bloch, Schneider ; — 1804, Shaw ; — 1817, Cuvier ; —

1831, Bennett; — 1843, Agassiz ; — 1845, Richardson ; — 1842-

1850, Temminck et Schlegel ; — 1851, Jerdon ; — 1852, Bleeker ;

1856, Duméril ; — 1857, Hollard ; — 1860, Bleeker ; — 1861,

Jouan ; — 1868, Peters ; —- 1869, Schmeltz ; — 1870, Gunther ; —

1876, Peters; — 1877, Day ; — 1880, Gunther ; — 1883, De Vis ; —

1885, Meyer ; — 1886-1887, Vaillant ; — 1887, Nystrom ; — 1897,

Ishikawa ; — 1898, Pellegrin ; — 1900, Seale ; — 1902-1903,

Bryan et Herre ; — 1903, Duncker ; — 1906, Steindacner ; —

1907, Fowler ; — 1910, Gunther ; — 1911, Kendall et Goldsbo-

rough ; — 1917, Gilchrist et Thompson ; — 1918, Thompson ; —

1921, Maxwell ; — 1924, Herre ; — 1925, Fowler ; — 1927,

Barnard ; — 1988, Fowler ; — 1938, Fowler ; — 1936, Herre.

Ostracion quadricornis (nec Linné). 1764, Houttuyn.

Ostracion quadrangulus aculeis frontalibus analibusque binis. 1765,

Gronow.

Le Coffre quadrangulaire à 4 épines. 1787, Daubenton.

L’Ostracion quadrangulaire. 1798, Lacépède.

Ostracion arcus. 1801, Bloch, Schneider ; — 1856, Duméril; — 1879,

Goode ; — 1882, Macleay.

Lactophrys cornutus. 1839, Swainson ; — 1855, Kaup.

Source : MNHN, Paris

302

Y. LE DANOIS

Ostracion valentini. 1848, Bleeker.

Ostracium cornutum. 1849. Cantor ; — 1881, Karoli.

Ostracion (Acanthostracion J arcus. 1862-1877, Bleeker ; — 1865,

Kner ; — 1879, Bleeker.

Ostracion cornutum. 1902, Jordan et Fowler ; — 1906, Seale.

Lactoria cornuta. 1905-1906, Jordan et Seale ; — 1925, Jordan et

Hubbs ; — 1955, Munro, I.S.R.

Ostracion chwakaensis. 1934, von Bonde.

Lactoria cornulus. 1935, Fraser Brunner ; — 1950, J. L. B. Smith.

Caractères externes. — D = 9, A — 9.

La section de la carapace au lieu d’etre triangulaire comme dans les

autres espèces du genre Lactophrys est quadrangulaire dans L. cornulus.

Ce poisson se reconnaît par ses cornes frontales énormes dirigées hori¬

zontalement en avant; de plus deux autres longues cornes postéro-

ventrales sont dirigées en arrière. La ligne médio-dorsale est peu élevée

et parfois marquée d’une faible épine. La nageoire caudale est extrême¬

ment longue, en éventail.

Coloration. — Les couleurs sont vives, sur un fond clair verdâtre ou

brunâtre, sont répandues des taches d’un bleu très vif. La caudale est

bleue avec des points sombres.

Forme jeune. — Les proportions et la forme du corps sont très diffé¬

rentes de celles de l’adulte ; le jeune poisson a un corps ramassé avec une

région médio-dorsale garnie de multiples renflements ; la caudale, si

grande chez l’adulte, dépasse à peine la dorsale et l’anale et reste presque

Fio. 51. — Lactophrys cornulus. Larve de 32 mm. Stade Acanthostracion.

Vue de profil

cachée entre les épines postéro-ventrales qui sont déjà très développées ;

il n’en est pas de même des cornes frontales qui sont encore réduites et

dressées obliquement vers l'avant.

Ostéologie. — Le crâne est large et bien dégagé. On retrouve en bor¬

dure des frontaux deux plaques formées par les supra-orbitaires ; les

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

303

Fin. 52. — Laclophrys cornulus. Larve de 32 mm.

Stade Acanlhostracion. Vue de face

apophyses antéro-frontales empiètent sur le post-rostral et atteignent à

peine l’ensemble des préfrontaux. La série médiane des os impairs est

réduite au supra-occipital et l’interpariétal, scindé en 2 morceaux, est en

voie d’absorption par les pariétaux. Les épiptérotiques sont réduits. Les

frontaux sont soudés normalement en ligne médiane sans offrir d’enfon¬

cement en ligne suturale. Ce crâne représente le type le plus évolué dans

la famille des Ostracionides.

Taille. — Peut atteindre 25 centimètres.

Habitat. — Large distribution géographique dans l’Océan Indien et

l’Océan Pacifique (Afrique du Sud, Madagascar, Réunion, Maurice,

Indes, Insulinde, Polynésie, îles Marquises, mer de Chine).

Collections du Muséum. — 73 échantillons, variant'de 32 à 400 mm,

avec le type de Lacépède de l 'Ostracion quadrangulaire, rapporté des

Mers de Chine par M. de Brisseuil, de l’Expédition de Bougainville ;

les types de Bleeker : Ostracion (Acanthoslracion) arcus.

Chapitre II

FAMILLE DES ARAGANIDAE

1861. Ostracionidae (pars). Tribu des Aracaniens, Hollard.

1941. Aracanidae Fraser Brunner.

Ostracioniformes à corps haut et court, polyédrique.’enveloppé dans

une carapace formée de plaques hexagonales et laissant libre la base de

la nageoire dorsale ; pédoncule caudal libre et bien dégagé, portant parfois

des plaques écailleuses ou un anneau ; bouche terminale ; dans 1 es espèces

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. XIX. 20

Source : MNHN, Paris

304

Y. LE DANOIS

actuellement vivantes, dents multiples, courtes et fragiles ; os de la

voûte crânienne disposés sur un seul plan, sans épicrâne ; volet épipté-

rotique extrêmement développé en position latérale ; parasphénoïde

limité à la région otique ou la dépassant légèrement en arrière jusqu’à la

région occipitale ; supra-occipital formant une crête proéminente diri¬

gée en pointe vers l’arrière ; margo radialis orientée obliquement ou verti¬

calement ; endocleithrum ossifié; pas de spina bifida; présence d’un os

interneural unissant les apophyses neurales des vertèbres antérieures ;

vertèbres : 14 à 20.

Les Aracanides sont extrêmement polymorphes et on trouve de

grandes variations dues à l’âge, au sexe et aux caractères individuels,

par exemple l’importance de la crête dorsale et des carènes latérales, la

présence et le développement plus ou moins marquée des épines, la forme

et les dimensions des plaques du pédoncule caudal, le nombre et la taille

des granulosités de la carapace, l’existence de protubérance nasale, les

différences de coloration.

La famille des Aracanides comprend 4 genres dont 3 sont représentés

par des espèces actuellement vivantes et le 4 e par une forme fossile.

1) Plaque jointive à la carapace, en arrière de la nageoire anale ; absence

de carènes médio-dorsale et médio-ventrale .... Molaracana

2) Carapace ouverte en arrière des nageoires impaires ; carènes médio-

dorsale et médio-ventrale marquées :

a) Carène médio-ventrale garnie d’une forte épine . . Proaracana

b) Carène médio-ventrale sans épine :

aa) D = 12 — 14 ; diamètre de l’œil compris environ 1 fois et demi

dans l’espace préorbitaire . Capropygia

bb) D =9 — 11 ; diamètre de l’œil compris plus de 2 fois dans

l’espace préorbitaire. Aracana

GENRE MOLARACANA nov. gen.

Synonymie :

1764. Oslracion (pars) Houttuyn (aculeala).

1855. Acerana (Kentrocapros) Kaup (hexagonus).

1870. Aracana (pars) Gunther (aculeala).

1902. Capropygia (pars) Jordan et Fowler (aculeala).

1915. Kentrocapros. Mac Culloch et Waite (aculeatus).

Aracanide à carapace hexagonale ; — absence de carènes médio-

dorsale et médio-ventrale ; — plaque jointive à la carapace en arrière de

la nageoire anale ; — dentition formée par 6 dents à chaque mâchoire,

disposées sur un seul rang.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

305

Une seule espèce :

Molaracana aculeata (Houttuyn, 1764)

Synonymie :

Oslracion aculealus, 1764, Houttuyn ; — 1801, Bloch, Schneider ; —

1897, Ishikawa.

Ostracion hexagonus, 1790, Thunberg ; — 1801, Bloch, Schneider.

Ostracion slictonotus, 1842, Temminck et Schlegel ; — 1853, Bleeker ;

— 1887, Nystrim.

Acerana (Kenlrocapros) hexagonus, 1855, Kaup.

Aracana aculeata, 1870, Gunther ; — 1879, Bleeker ; — 1900, Jordan

et Snyder ; — 1912, Tanaka ; — 1928, Fowler.

Capropygia aculeata, 1902, Jordan et Fowler.

Aracana spilonota, 1903-1905, Gilbert.

Kentrocapros aculeatus, 1915, Mc Culloch et Waite ; — 1925, Jordan et

Hubbs.

Capropygia spilonota, 1922, Jordan et Jordan.

Kentrocapros hexagonus, 1935, Fraser Brunner.

Caractères externes. — D = 11, A = 10.

Carapace à section hexagonale ; la longueur de la tête est contenue

trois fois et demi dans la longueur du corps ; la hauteur du corps est

contenue deux fois dans la longueur ; présence d’une épine supra-orbi¬

taire ; carène latéro-dorsale portant une forte épine ; crête latérale avec

cinq petites épines, augmentant de taille vers l’arrière ; carène latéro-

ventrale garnie de deux ou trois épines.

Coloration. — Dos brun orange tacheté de noir, flancs et ventre jaune

clair.

Taille. — Peut atteindre douze centimètres.

Habitat. — Mers du Japon.

Source : MNHN, Paris

306

Y. LE DANOIS

Coll, du Muséum — 2 échantillons de 85 et 110 mm (génotypes de

Molaracana. Y.L.D.).

Fio. 54. — Molaracana aculeata. Forme jeune de 75 mm. Vue de face

La description ostéologique et myologique de cette espèce a fait

l’objet de la deuxième partie de ce mémoire.

On peut sans doute rapprocher de Molaracana aculeata l’espèce

Aracanostracion rosapinto J.L.B. Smith (1953)

J. L. B. Smith a figuré cette espèce dans son livre sur les Poissons de

l’Afrique du Sud sans la décrire dans l’édition de 1950, mais dans celle

de 1953 il indique l’existence de petites plaques en arrière de la dorsale

et de l’anale et signale que la section du corps est hexagonale. Un seul

spéciemen de cette espèce mesurant 14 cm est connu et fut trouvé échoué

près de Delagoa.

Le nom générique donné par J.L.B. Smith permet de penser que cet

auteur considère cet échantillon comme une forme de transition entre

Aracanides et Ostracionides.

GENRE ARACANA GRAY (1838)

Synonymie :

1798. Ostracion (pars) Shaw ( auritus).

1833. Ostracion (Aracana) Gray (auritus).

Ostracion (Acerana) Gray (auritus).

1838. Ostracion (Aracana) Gray (auritus, etc.).

1839. Platycanthus Swainson (auritus).

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

307

1855. Acerana Kaup (aurita).

Anoplocapros Kaup (grayi).

1856. Aracana Duméril (ornata, aurita, etc ).

1935. Strophiurichlhys Fraser Brunner (inermis).

D = 9 — 11 ; A = 9 — 11. Diamètre de l’œil compris plus de deux

fois dans l’espace préorbitaire ; bouche terminale non protractile à dents

multiples.

Le genre Aracana comprend quatre espèces :

a) Crêtes latéro-dorsale et latéro-ventrale garnies d’épines fortes.

aa) Epine supra-orbitaire verticale . A. ornata

b b) Epine supra-orbitaire dirigée en arrière ... A. aurita

b) Crêtes latéro-dorsale et latéro-ventrale faiblement marquées, sans

épines, ou avec 1 ou 2 petites épines.

aa) Longueur de la tête contenue plus de trois fois et demi dans

la longueur du corps sans la caudale ... A. grayi

bb) Longueur de la tête contenue moins de trois fois et demi dans

la longueur du corps sans la caudale . . A. lenticularis

Aracana ornata Gray (1838)

Synonymie :

Ostracion (Aracana) ornata. 1838, Gray.

Ostracion (Aracana) flavigaster. 1838, Gray; — 1855, Bleeker.

Ostracion ornatus. 1840, Richardson.

Ostracion flavigaster. 1840, Richardson.

Aracana nasalis. 1846, Verreaux, M. S. ; — 1856, Duméril.

Acerana flavigastra. 1855, Kaup.

Ostracion (Aracana) ornatus. 1855, Bleeker.

Aracana ornata. 1857, Hollard ; — 1870, Gunther ; — 1872, Castel¬

nau ; — 1881, Macleay; — 1882, Johnston; — 1897, Kent; —

1915, Mac Culloch et Waite ; — 1935, Fraser Brunner ; — 1940,

Fraser Brunner.

Aracana amoena. 1872, Castelnau ; — 1881, Macleay.

Aracana flavigastra. 1907, Fowler.

Aracana flavigaster. 1915, Mac Culloch

Aracana flavigaster. 1915, Mac Culloch et Waite ; — 1935, Fraser

Brunner ; — 1940, Fraser BruNNER.

Caractères externes. — D = 10/11, A = 11.

Corps comprimé, sans surélévation dorsale, mais avec carène médio-

ventrale bien marquée ; la hauteur du corps est contenue environ une

fois et demi dans la longueur, caudale non comprise ; la longueur de la

tête est contenue de trois fois et demi dans la longueur. La crête latéro-

dorsale est marquée par trois fortes épines dont la première, placée au-

dessus de l’œil, est dirigée verticalement ou faiblement inclinée vers l’avant.

Source : MNHN, Paris

308

Y. LE DANOIS

La crête latéro-ventrale comporte deux à trois épines de taille plus réduite.

Sur les flancs en arrière de la pectorale se dresse une petite épine.

Le museau est toujours convexe, mais suivant l’âge ou le sexe, peut

présenter une forte protubérance, ou même une véritable bosse. La

carapace est relativement courte et laisse complètement dégagées les

bases des nageoires dorsale et anale. Le pédoncule caudal est massif et ne

présente que de très petites plaques sur ses bords supérieur et inférieur.

Dimorphisme sexuel. — Mac Culloch et Waite avaient groupé dès

1915 les espèces A. ornala et A. flavigaster en montrant les grandes res¬

semblances qui unissaient ces deux formes mais le dimorphisme sexuel a

été reconnu formellement par Fraser Brunner en 1940. A. flavigaster

représente la femelle et A. ornala le mâle.

Fio. 55. — Aracana ornala. Larve de 52 mm. Stade Cybotion.

a) vue de face ; b) vue de profil

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

309

Les caractères du mâle résident principalement dans les dimensions

plus fortes des épines, dans la présence d’une bosse très forte au-dessus

du museau, particulièrement dans les poissons âgés. La partie abdominale

de la carapace présente des séries de rainures parallèles entre les tubercules

plus saillants des écailles. La coloration suit sur le ventre cette disposition

avec de longues lignes sombres dans les sillons. On retrouve cette dispo¬

sition alternée de bandes claires et sombres sur le pédoncule caudal, mais

le dos et les flancs sont ornés de taches plus ou moins ocellées sur un fond

bleu, blanc ou jaune pâle.

La femelle a le profil oblique légèrement bombé ; les épines sont plus

faibles ; les plaques de la partie abdominale n’offrent pas de rangées

alternées de tubercules et de gouttières. La coloration de cette partie

du corps est uniformément jaunâtre ( jlavigaster ) ; sur toute la longueur

du corps, du museau au pédoncule caudal s’étendent des séries de bandes

sombres, variant de 12 à une vingtaine sur chaque flanc. Le fond clair

présente des reflets argentés.

Forme jeune, — Le corps est plus arrondi, car le dos est tout à fait plat

et la carène ventrale n’est pas marquée. Sur un échantillon de 52 milli¬

mètres, quelques mamelons au centre des plaques hexagonales marquent

la ligne de la carène latéro-dorsale, et un autre tubercule isolé le départ

de la carène latéro-ventrale. La coloration rappelle celle de la femelle

avec de longues bandes brunes du museau à la queue sans taches poly¬

gonales ou ocellées.

Taille. — Peut atteindre 135 millimètres.

Habitat. — Côte sud de l’Australie et Tasmanie.

Collections du Muséum. — Cinq échantillons variant de 52 millimètres

à 101 millimètres, dont le type de Verreaux : Aracana nasalis.

Aracana aurita (Shaw) (1798)

Synonymie :

Ostracion auritus. 1798, Shaw; — 1801, Bloch, Schneider ; — 1804,

Shaw ; — 1817, Cuvier ; — 1840, Richardson.

L’Ostracion quatorze-piquante. 1798, Lacépède. — Ostracion quatuor-

decimaculealus. 1804, Lacépède. (ed. Pillot).

Ostracion striatus. 1804, Shaw.

Ostracion (Aracana) auritus. 1833, Gray.

Ostracion (Aracana) lineata, 1838, Gray.

Ostracion (Aracana) reevesii. 1838, Gray.

Platychanthus auritus. 1839, Swainson.

Ostracion tobinii. 1840, Donovan.

Ostracion spilogaster. 1840, Richardson

Ostracion dishystacanthus. 1846, Verreaux, Ms.

Acerana aurita. 1855, Kaup.

Ostracion (Aracana) auritus, 1855, Bleeker ; — 1870, Gunther ; —

1881, Macleay ; — 1882, Johnston ; — 1890, Lucas.

Ostracion (Aracana) spilogaster. 1855, Bleeker.

Source : MNHN, Paris

310

Y. LE DANOIS

Aracana aurita. 1856, Duméril ; — 1857, Mollard ; — 1872, Klun-

zinger ; — 1873, Castelnau ; — 1873, Hutton ; — 1879, Klun-

zinger ; — 1897, S. Kent; — 1905, Waite ; — 1908, Fowler ;

— 1915, Mac Culloch et Waite ; — 1940, Fraser Brunner.

Aracana spilogaster. 1857, Hollard ; — 1897, S. Kent ; — 1915, Mac

Culloch et Waite ; — 1935, Fraser Brunner ; — 1940, Fraser

Brunner.

Aracana spilogaster, var. spinossisima. 1915, Mac Culloch et Waite.

Aracana spilogaster, var. angusta. 1915, Mac Culloch et Waite.

Aracana reevesi. 1935. Fraser Brunner.

Caractères externes. — D = 10/11, A = 10/11.

Corps comprimé, avec une ligne médio-dorsale peu marquée mais

légèrement surélevée à la fin de la carapace ; carène médio-ventrale bien

accusée ; la hauteur du corps est contenue 1 fois et demi dans la longueur,

caudale non comprise ; la longueur de la tête est contenue un peu plus de

trois fois dans la longueur du corps. La carène latéro-dorsale est jalonnée

par trois fortes épines qui sont toutes dirigées en arrière, notamment celle

placée au-dessus de l'œil ; la carène latéro-ventrale offre deux ou trois

épines. Sur les flancs en arrière de la pectorale, on trouve 1 ou 2 épines.

Le profil du museau est oblique avec parfois une légère dépression ou au

contraire faiblement arqué. La carapace, assez longue, prend fin juste

avant les bases des nageoires dorsale et anale. Le pédoncule caudal est

garni de plaques ; celles placées directement à la base de la queue sont

presque jointives et peuvent même former un anneau complet.

Dimorphisme sexuel. — Les espèces Aracana aurita et Aspilogaster

avaient été unies dans un même groupe par Mac Culloch et Waite qui

ne les différenciaient que par la coloration de la caudale. Fraser Brunner

a indiqué que A. spilogaster représente la forme mâle et A. aurita la

forme femelle. On reconnaît le mâle à la longueur de ses épines qui sont

plus fortes et parfois plus nombreuses (var. spinosissima Mac Culloch et

Waite), au profil plus arqué du museau, et surtout à la coloration. Les

bandes sombres de couleur bleue sont largement séparées, irrégulières,

et souvent brisées en taches isolées sur un fond jaune pâle. Les lignes

sombres se continuent sur la nageoire caudale, et sont unies à son extré¬

mité par une basse transversale. La coloration de l'abdomen est uni¬

forme.

Chez la femelle les lignes brun sombre sont plus nombreuses, plus

serrées, et plus régulières, mais ne s’étendent pas jusqu’à la caudale. Les

nageoires sont uniformément jaunes.

Ostéologie. — Le crâne de cette espèce a fait l’objet d’une description

détaillées comme type.

Forme jeune. — Une forme jeune mesurant 22 millimètres a été

décrite par Mac Culloch et Waite. Elle rappelle énormément la forme

jeune d’Aracana ornata, avec un corps globuleux et de nombreux tuber¬

cules au centre des plaques. Le pédoncule caudal porte seulement deux

petites plaques en arrière des nageoires dorsale et anale. La carapace

Source : MNHN, Paris

POISSONS OR8ICULATES OSTRACIONIFORMES

311

s’étend beaucoup plus en arrière que dans la forme jeune d ’A. ornata.

Les bandes sombres sont en très petit nombre et largement espacées dans

l’immature.

Taille. — Peut atteindre 20 centimètres.

Habitat. — Côtes d’Australie, Tasmanie, Insulinde (Java, Nouvelle-

Guinée). Cette espèce s’étendrait jusqu’aux Mers de Chine ( Aracana

reveesii Gray).

Collections du Muséum. — 15 échantillons variant de 48 à 174 milli¬

mètres dont le type de Verreaux : Ostracion dishystacanthus.

Aracana grayi Kaup (1855)

Synonymie:

Acerana (Anoplocapros) grayi, 1855, Kaup; — 1935, Fraser Brunner.

Aracana lenticularis (nec Richardson). 1873, Castelnau ; — 1879,

Castelnau.

Anoplocapros lenticularis var. grayi, 1915, Mac Culloch et Waite.

Strophiurichtys inermis, 1935, Fraser Brunner ; — 1941, Fraser

Brunner ; — 1948, J. L. B. Smith.

Strophiurichlhys robuslus. 1941, Fraser Brunner; — 1948, J. L. B.

Smith.

Cette espèce et la suivante ont été considérées comme appartenant

au genre Anoplocapros Kaup, dont le caractère distinctif était la présence

d’un anneau complet de plaques au pédoncule caudal et la surélévation

de la ligne médio-dorsale ; mais ces caractères, comme on l’a déjà vu

précédémment, varient avec l’âge et le sexe et ne peuvent être retenus

comme ayant une valeur générique.

Caractères externes. — D = 9/11, A = 9/11.

Corps allongé dont la hauteur est contenue plus d’une fois et demi ou

même 2 fois dans la longueur totale ; longueur de la tête contenue quatre

fois dans la longueur du corps ; carènes latéro-dorsale et latéro-ventrale

faiblement marquées avec une ou deux petites épines ; ligne médio-

latérale seulement indiquée par une ou deux épines ; épine supra-orbi¬

taire placée en arrière de l’œil et dirigée en arrière ; pédoncule caudal

portant 4 plaques principales et quelques autres petites plaques dont le

nombre et la disposition peuvent varier selon les échantillons et dans un

même poisson sur les deux côtés du pédoncule caudal.

Coloration. — Jaunâtre ou brune, avec de larges taches sombres sur le

dos et le haut des flancs.

Dimorphisme sexuel. — On peut reconnaître comme caractères du

mâle une surélévation bien marquée de la ligne médio-dorsale portant

une série de petites aspérités plus ou moins épineuses. Ce caractère donne

au mâle un aspect plus ramassé du fait que la hauteur du corps est

contenue seulement une fois et demie environ dans la longueur totale.

Le pédoncule caudal porte quatre plaques principales dont les deux pos¬

térieures peuvent former un anneau compet. De plus des petites plaques

Source : MNHN, Paris

312

Y. LE DANOIS

peuvent se trouver placées soit à droite, soit à gauche en avant des pre¬

mières plaques du pédoncules.

La femelle présente une surélévation médio-dorsale assez faible de

telle sorte que la hauteur du corps peut être contenue deux fois ou plus

dans la longueur totale. Le pédoncule caudal porte quatre plaques prin¬

cipales, mais les deux postérieures sont jointives sans former un anneau

complet.

Il semble que l’on puisse interpréter, d’après les remarques de Fraser

Brunner, que le Strophiurichthys robustus soit de la forme mâle et le

S. inermis la forme femelle de ÏAcarana grayi.

Taille. — Peut atteindre 30 centimètres.

Habitat. — Côtes d'Autralie ; la distribution géographique s’étend

jusqu’aux îles du Pacifique (îles Salomon) et un échantillon s’est échoué

sur les côtes d’Afrique du Sud. (J.L.B. Smith).

Collections du Muséum. — Deux échantillons dont un mâle de 245 mil¬

limètres et une femelle de 270 millimètres dont le type de Castelnau

(Aracana lenticularis).

Les collections du Muséum National d’Histoire Naturelle ne possèdent

que des échantillons des trois espèces d’Aracanides que nous venons de

décrire. Nous croyons cependant intéressant de faire figurer dans cette

étude les autres espèces de la famille en prenant pour base notamment

l’excellent travail de A. R. Mac Culloch et de E. R. Waite, publié en

1915 sur les espèces australiennes.

Aracana lenticularis (Richardson) (1848)

Synonymie :

Ostracion lenticularis. 1841, Richardson ; — 1849, Richardson ; —

1855, Bleeker.

Acerana (Anoplocapros) lenticularis. 1855, Kaup ; — 1935, Fraser

Brunner.

Ostracion (Aracana) lenticularis. 1870, Gunther ; — 1881, Macleay.

Aracana lenticularis. 1899, Waite ; — 1902, Waite ; — 1905, Waite.

Anoplocapros lenticularis. 1915, Mac Culloch et Waite ; — 1941,

Fraser Brunner.

Anoplocapros gibbosus. 1915, Mac Culloch et Waite.

Acerana (Anoplocapros) gibbosus. 1935, Fraser Brunner.

Anoplocapros amygdaloides. 1941, Fraser Brunner.

Caractères externes. — D = 9/11, A = 9/11.

Corps assez court, dont la hauteur n’est contenue qu’une fois et demie

dans la longueur, sans la caudale ; longueur de la tête contenue un peu

plus de trois fois dans la longueur du corps ; crête médio dorsale proé¬

minent ; carène latéro-dorsale et latéro-ventraie faiblement marquées,

sans épines, ou avec de nombreuses petites épines mousses réparties sur

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 313

les flancs ; pas d’épine supra-orbitaire. Pédoncule caudal portant plusieurs

plaques et un anneau complet.

Coloration. — Fond de couleur jaune, mêlée de rose, dos gris sombre

avec des bandes sombres ondulées allant jusqu’à l’œil.

Dimorphisme sexuel. — Il semble que, d’après les descriptions de

Mac Gulloch et Waite d’une part et de Fraser Brunner d’autre part,

la forme mâle de YAracana leniicularis corresponde à YAnoplocapros

gibbosus et la forme femelle à Y Anoplocapros amggdaloides.

Taille. — Peut atteindre 25 centimètres.

Habitat. — Côtes d’Australie et de Tasmanie.

GENRE CAPROPYG1A KAUP (1855)

1838. Aracana (pars) Gray, MS. (unistriala).

1855. Acerana (Capropygia) Kaup (unistriala).

1915. Capropygia Mac Culloch et Waite (unistriata).

Caprichthys Mac Culloch et Waite (gymnura).

D = 12/14 ; A = 12/13.

Diamètre de l’œil contenu environ une fois et demi dans l’espace préor¬

bitaire ; bouche terminale, formant un bec protractile ; carènes latéro-

dorsale et latéro-ventrale munies d’une large épine plate.

Ce genre comprend une espèce : Capropygia unistriata (Gray).

Caprogygia unistriata (Gray) (Kaup) (1855)

Synonymie :

Aracana unistriata. 1848, Gray, MS ; — 1870, Gunther.

Acerana (Capropygia) unistriata. 1855, Kaup.

Capropygia unistriala. 1915, Mac Culloch et Waite ; 1935, Fraser

Brunner.

Caprichthys gymnura. 1915, Mac Culloch et Waite ; — 1935, Fraser

Brunner.

Caractères externes. — D = 12/14 ; A = 12/13.

Corps ovalaire, comprimé, à section hexagonale, présentant une crête

médio-dorsale bien développée, des carènes latéro-dorsale et latéro-

ventrale saillante et une forte carène médio-ventrale. Carapace fort

longue, débordant sur les bases des nageoires dorsale et anale. La hauteur

du corps est contenue une fois et demie dans la longueur, sans la caudale ;

la longueur de la tête est contenue un peu plus de trois fois dans la lon¬

gueur du corps. Le museau est allongé et forme une bouche protractile.

Epine supra-orbitaire présente ou absente. Le pédoncule caudal est

tantôt nu (forme Caprichthys) tantôt garni de petites plaques et d’un

anneau complet (forme Capropygia). Ce caractère relève sans doute d’un

dimorphisme sexuel.

Source : MNHN, Paris

314

r. LE DANOIS

Coloration. — Fond clair, jaunâtre, avec des taches noires.

Taille. — Peut atteindre 11 centimètres.

Habitat. — Australie.

GENRE PROARACANA, NOV. GEN.

1796. Ostracion (pars) G. S. Volta (lurritus).

1799. Cgclopterus G. S. Volta (lumpus).

1818. Balistes (pars) H. D. De Blainville (dubius).

Une seule espèce (fossile).

Proaracana dubia (Blainville) (1818)

Synonymie :

Ostracion turritus. 1796, G. S. Volta ; — 1833-1844, Agassiz.

Cyclopterus lumpus. 1799, G. S. Volta.

Balistesdubius. 1818, H. D. De Blainville.

Ostracion micrurus. 1833-1844, Agassiz ; — 1874, de Zigno.

Ostracion dubia. 1905, C. R. Eastman.

Corps ovalaire, assez court, dont la hauteur est égale à la longueur en

ne comptant pas la nageoire caudale. La longueur de la tête est contenue

trois fois un quart dans la longueur totale. La carapace est formée de larges

plaques hexagonales granuleuses, portant en leur centre soit une épine,

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

315

soit un tubercule. Elle est courte et laisse complètement dégagées les

bases des nageoires dorsale et anale. Le pédoncule caudal porte à son

bord supérieur une grande et une petite plaque, et une autre grande

plaque à son bord inférieur. La caudale est arrondie en éventail.

La formule des rayons de nageoires serait D 11, A = 9. La ligne dor¬

sale est très surélevée et se dresse en une bosse portant une épine. De

chaque côté de celle-ci, en arrière et en dessous sont placées deux autres

épines. La carène latéro-dorsale est assez faiblement indiquée, mais elle

débute sans doute par une épine supra-orbitraire dirigée vers l’arrière.

La carène latéro-ventrale est représentée par six plaques dont quatre

portent des épines. Quatre plaques en arrière de la pectorale indiquent

une carène médiolatérale et supportent trois épines ; enfin, la carène

médio-ventrale, très fortement marquée, présente cette particularité

de porter à son point le plus bas une forte épine dirigée vers l’arrière.

L’état de conservation du fossile permet de distinguer la place de

l’orbite et l’on peut supposer que l’œil était assez volumineux et que son

diamètre devait être contenu une fois et demi ou deux fois dans l’espace

préorbitaire. Le profil du museau est arqué. La fossilisation a gardé de

façon visible l’empreinte du volet épiptérotique, analogue à celui de

Aracana aurita, mais de moindre taille ; on aperçoit, en arrière de la

pectorale, la post-clavicule en lame de sabre. La dentition de cette espèce

est très remarquable de ce fait qu’au lieu de présenter, comme les autres

espèces d'Ostracionides ou d’Aracanides, des dents multiples et faibles,

elle est au contraire composée par quatre dents, deux à chaque mâchoire,

de contexture solide, rappelant par leur forme celles des Canthigastérides.

Ce poisson mesurait environ cinq centimètres.

Il a été trouvé dans l’Eocène supérieur de Monte Bolca, et figure dans

les Collections du Laboratoire de Paléontologie du Muséum National

d'Histoire Naturelle.

Chapitre III

FAMILLE DES CANTHIGASTERIDAE

1754. Branchiostèges (pars) Gronow ( Ostracion n° 126, 184).

1787. Cartilagineux (pars) Bloch (Tetrodon rostratus).

1829. Plectognathes Gymnodontes (pars) Cuvier (Tetrodon gronovii,

electricus, rostratus).

1855. Tetrodoniens (pars) Bibron (Duméril) ( Rhynchotus gronovii , etc.)

1865. Telraodontoidei, subfamil. Tetraodonlijormes, Phalanx B Can-

thogaslrini Bleeker ( Canthogaster amboinensis, etc.)

1892. Canthigasterideae Gill.

Source : MNHN, Paris

316

Y. LE DANOIS

Ostracioniformes dont le corps présente une section polyédrique,

dont la carène médio-dorsale est surélevée, mais dont les arêtes latérales

sont émoussées et arrondies, et dont la région abdominale est susceptible

d’un fort gonflement. Les téguments ne présentent pas de carapace

mais sont constitués par des tissus durs et rigides, sauf sur le ventre.

La tête est volumineuse et sa longueur est contenue de trois à quatre

fois dans la longueur totale. Le museau est pointu et terminé par une

petite bouche formant un bec à quatre dents.

Corsale : 8 / 10 ; Anale : 8 / 10.

Le diamètre de l’œil est contenu environ trois fois dans l’espace

prcorbitaire. La nageoire dorsale est placée légèrement en avant de l’anale,

mais ces deux nageoires sont relativement peu rejetées en arrière, de telle

sorte que la queue est longue et puissante, avec une forte nageoire caudale

arrondie en éventail. Dans la région abdominale, et parfois sur le dos,

petites boucles à deux racines.

Crâne de type Téléostéen, fortement évolué par élongation. Epi-

crâne en voie de disparition complète et uniquement représenté par les

contreforts postérieurs des super-frontaux qui se maintiennent dans la

région pariétale en dominant les dermo-sphénotiques avec un bord

antérieur à relief tourmenté. Complexe ethmoïdien uni en un derm-

ethmoïde allongé. Frontaux dégagés des supra-orbitaires et bordant direc¬

tement le bord supérieur de l’orbite, avec apophyses antéro-frontales

formant bec en avant. Complexe préfrontal représenté de chaque côté

par un seul os. Absence totale d’os impairs de la série médiane dans toute

la région fronto-pariétale. Supra-occipital se prolongeant en une crête

longue et pointue. Supra-clavicule s’insérant sur les ptérotiques et diri¬

gée en arrière. Margo radialis orientée verticalement ; spina bifida

pour les trois premières vertèbres. Formule vertébrale = 18.

La famille comprend un seul genre :

GENRE CANTHIGASTER SWA1NSON (1839)

1754. Ostracion (pars) Gronow (cathetoplateus, letraodon, etc.)

1786. Tetrodon Palerson (eleclricus ).

1824. Tetraodon Quoy et Gaimard (striolatus).

1839. Canlhigaster Swainson

Psilonotus Swainson (déjà employé).

1853. Tropidichthgs Bleeker (valentini).

1854. Prilonolus (Kaup, MS) Richardson (roslralus).

Anchisomus (Kaup, MS) Richardson (caudacinctus ).

1854. Holacanthus Gronow (ed. Gray) (balistaeformis).

1855. Rhynchotus Bibron (Duméril) ( gronovii , etc.).

1855. Anosmius Peters ( ocellalus , taeniatus, etc).

1865. Canthogaster Bleeker ( margaritatus , etc.).

1899. Eumycterias Jenkins (bitaenialus ).

1931. Lucubrapiscis Whiley.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

317

Caractères de la famille

Les espèces du genre Canlhigaster décrites par les auteurs sont très

nombreuses, plus de 40, mais leur diagnose est uniquement basée sur la

coloration ; celle ci varie avec l’âge, la localisation géographique et pro¬

bablement le sexe, et comporte des différences individuelles. Il faut en plus

tenir compte qu’il doit exister entre ces prétendues espèces des cas d’hy-

bridité. En conséquence il est très difficile de déterminer exactement la

valeur spécifique de toutes les formes décrites. Nous avons cru possible

de les grouper en quatre types de coloration, susceptibles d’être reconnus

comme espèces, sans oser affirmer que cette classification correspond à

la réalité. Elle est toutefois sensiblement en accord avec la clef dichoto¬

mique fournie par J. L. B. Smith.

a) Une bande ou deux longitudinales sombres sur les flancs.

. Canthigaster rostratus

b) Plusieurs bandes sombres transversales dans la région dorsale et

jusque sur les flancs. Canthigaster gronovii

c) Corps tacheté avec un large ocelle à la base de la dorsale.

. Canthigaster striolatus

d) Corps semé de taches claires sans ocelle.

. Canthigaster electricus

Canthigaster rostratus (Bloch) (1787)

Synonymie :

De V erkenskop. 1726, Valentyn.

Tetrodon rostratus. 1787, Bloch; — 1788, Bonnaterre ; — 1788,

Gmelin ; — 1801, Bl. Schneider ; — 1804, Shaw ; — 1804, Shaw ; —

1829, Cuvier ; — 1892, Vinciguerra ; — 1919, Metzelaar,

Le Tetrodon museau-allongé. 1798, Lacépède.

Tetrodon capistratus. 1839, Lowe.

Rhynchotus latero-fasciatus ; Rhynchotus rostratus. 1855, Bibron (Duméril

Prilonotus vel Anchosomus caudicinctus. 1854, Richardson.

Telraodon ornatus. 1868, Poey.

Anosmius rostratus; Anosmius caudicinctus; Anosmius sanclae-helenae;

Anosmius caudojasciatus ; Anosmius ornatus. 1870, Gunther.

Canthigaster caudicinctus. 1871, Cope.

Telraodon sanctae helenae. 1875, Melliss.

Tetraodon caudicinctus. 1875, Poey.

Canthisgaster rostratus. 1886, Jordan et Edwards ; — 1923, 1936,

Fowler ; — 1943, Fraser Brunner ; — 1949, Schultz.

Tetrodon callisternus. 1889, Ogilby ;

Eumycterias bitaenialus. 1890-1901, Jenkins.

Eumyclerias epilamprus. 1899-1908, Jenkins.

Tropidichthys candojasciatus. 1908, Regan.

Source : MNHN, Paris

318

Y. LE DANOIS

Canthigaster rivulalus. 1911, Tanaka ; — 1909, Jordan et Snyder ; —

1928, Fowler ; — 1938, Fowler ; — 1943, Fraser Brunner.

Tropidichlgs invesligatoris. 1910, Annandale et Jenkins.

Eumycterias callisternus. 1912, Ogilby.

Canthisgaster callisternus; Canthigaster caudo/asciatus; Canthigaster

sancti-helenae. 1943, Fraser Brunner.

Canthigaster caudo-fasciatus. 1950, J. L. B. Smith.

Coloration, — Le corps est généralement brunâtre sans taches claires ;

il est parcouru longitudinalement par deux bandes ou lignes de taches

sombres qui se continuent aux bords supérieur et inférieur du pédoncule

caudal et même parfois sur la nageoire ; la bande inférieure peut être très

atténuée et faiblement marquée. On trouve souvent des rayures brunes

sur le menton et en avant de la pectorale. L’œil est entouré de rayures en

étoile. Nageoires pâles.

Taille. — Peut atteindre 15 centimètres.

Habitat. — La distribution géographique est très étendue et ce pois¬

son se rencontre dans les parties tropicales des trois Océans (Antilles,

Bermudes, Madère, Sainte Hélène, Afrique du Sud, Iles Mascareignes,

Australie, Japon, Hawaï).

Collections du Muséum. — Deux échantillons de 70 et 92 millimètres.

Canthigaster gronovii (Cuvier) (1829)

Synonymie :

Koffervisch, Zeehaantje, Ikan baro. 1718, Ruysch.

Ikan kaskasse u. kaskasse-visch, Ikan ajam djantan v. Haantje, Ikan

bilijang paroe, Peersche opblazer. 1727, Valentyn.

Carcasse, Klipvisch, Poisson des roches, Tomtombo doré. 1754, Renard.

Ostracion cathetoplateus tetraodon compressas maculosus scaber, n° 126 ;

Ostracion cathetoplateus subcompressus tetraodon scaber, n° 184.

1763, Gronow.

Tetrodon gronovii. 1829, Cuvier.

Telrodon cinctus. 1848, Richardson.

Tropidichlys valentini. 1853, Bleeker ; — 1908, Regan.

Holacanthus balistae/ormis. 1854, Gronow.

Rhynchotus gronovii; Rhynchotus transverso-lineatus. 1855, Bibron

(Duméril).

Tetraodon taeniatus. 1855, Peters.

Anosmius valentini. 1859, Bleeker ; — 1870, Gunther.

Canthogaster valentyni. 1862-1877, Bleeker.

Telrodon (Anosmius) papua (nec Bleeker). 1874, Schmeltz.

Tetraodon (Anosmius) coronatus. 1875, Vaillant et Sauvage.

Canthigaster valentini. 1883, Macleay ; — 1913, Pellegrin ; — 1943,

Fraser Brunner ; — 1950, J. L. B. Smith.

Canthigaster cinctus. 1905, Jordan et Evermann ; — 1912, Tanaka ; —*

1928, Fowler ; — 1934, Fowler ; — 1943, Fraser Brunner.

Tropidichthys cinctus. 1927, Barnard.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBIC.ULATES OSTRACIONIFORMES

319

Coloration. — Le corps est de couleur claire, jaune pâle ou ivoire, avec

de petites taches de couleur vive, sur les flancs et particulièrement en

avant de la pectorale. Sur le dos sont disposés en forme de selles 4 bandes

sombres, la première entre les yeux, la deuxième au niveau de la pectorale,

la troisième à la base de la dorsale, la quatrième au bord supérieur

du pédoncule caudal ; les deuxième et troisième bandes descendent

sur les flancs assez bas mais sans atteindre l’abdomen. Sur la nageoire

caudale on voit aux bords supérieur et inférieur deux petites taches

sombres.

Taille. — Peut atteindre 14 centimètres.

Habitat. — Océan Indien et Pacifique (Afrique du Sud, Seychelles,

Iles Mascareignes, Australie, Insulinde, Japon, Hawaï).

Collections du Muséum. — Neuf échantillons variant de 39 à 132 milli¬

mètres dont les types de Cuvier : Tetrodon gronovii, de Bibron : géno¬

type de Rhynchotus, de Bleeker : Anosmius valentini, de Vaillant et

Sauvage : Tetrodon (Anosmius) coranatus.

Canthigaster striolatus (Quoy et Galmard) (1824)

Synonymie :

Ikan babintang, v. Gesterdevisch , verkenskop; Ikan papoewa djantan,

Manneke van den Papoeschenvisch; Ikan toetombo etoc, Moye Doos-

kensvisch; Ikan bintang matanga, visch diens oog na een ster gelijkt;

Ikan toetombo koening, Geele dooskenuisch. 1727, Valentyn.

Casucasu, carcasse; Ikan ticus ; Carcassin du Kaymanshoek, Carcasse

tomtombo. 1744, Renard.

Tetrodon cinctus. 1790, Solander, MS. ; — 1844, Richardson.

Tetrodon punctatus. 1790, Solander. MS. ; — 1848, Richardson.

Tetrodon compressus (le Tetrodon comprimé). 1822. Marion de Procé.

Tetraodon striolatus (Tetrodon bariolé). 1824, Quoy et Gaimard.

Tetraodon margaritatus. 1828, Ruppel ; — 1877, Day.

Tetrodon ocellalus (nec Linné). 1834, Bennett ; — 1852, Bennett ; —

1855, Peters.

Tetrodon grammalocephalus. 1842, Temminck et Schlegel.

Tetrodon Solandri. 1344, Richardson.

Tetrodon insignilus. 1848, Richardson.

Tetraodon papua. 1851, Bleeker.

Tetrodon petersii. 1854-1855, Bianconi.

Holacanlhus variolosus. 1854, Gronow (ed. Gray).

Anosmius ocellalus. 1855, Peters.

Tropidichtys margaritatus. 1854, Bleeker ; — 1910, Annandale et

Jenkins ; — 1927, Barnard.

Tropidichthys striolatus. 1854, Bleeker.

Tropidichthys benelti. 1854, Bleeker ; 1908, Regan,

Tropidichthys janthinopterus. 1855, Bleeker.

Rhynchotus margaritatus; Rhynchotus striolatus; Rhynchotus peronii.

1855, Bibron (Duméril).

Mémoires du Muséum. — Zoologie, t. XIX. 21

Source : MNHN, Paris

Y. LE DANOIS

320

Anosmius margarilatus. 1859, Bleeker ; — 1870, Gunther.

Anosmius bennetti. 1859, Bleeker ; — 1870, Gunther.

Anosmius slriolatus. 1859, Bleeker.

Anosmius janthinopterus. 1859, Bleeker.

Psilonotus bennetti. 1860, Bleeker.

Psilonotus slriolatus. 1860, Bleeker ; — 1862-1877, Bleeker.

Psilonotus margarilatus. 1862-1877, Bleeker.

Psilonotus ocellatus. 1862-1877, Bleeker.

Canthogaster margaritatus. 1865, Bleeker.

Canthogasler grammalocephalus. 1879, Bleeker.

Tetrodon bennetti. 1883, Macleay ; — 1909, Gunther.

Tropidichthys oahuensis. 1902, Jenkins.

Telraodon margaritus var. solandri. 1901, Steindachner.

C.anthigaster margarilatus. 1901, Fowler ; — 1925, Fowler ; 1928,

Fowler 1936, Herre;— 1938, Fowler;— 1910, Fowler;— 1943.

Fraser Brunner ; — 1950, J. L. B. Smith ; — 1955, Munro, I.S.R,

Canthigaster solandri. 1905, Jordan et Seale ; — 1908, Seale ; — 1936,

Herre ; — 1955, Randall.

Canthigaster bennetti. 1906, Evermann et Seale ; — 1924, Herre ; —

1928, Fowler ; — 1936, Heure ; — 1943, Fraser Brunner.

Canthigaster conslellatus. 1911, Kendall et Goldsborough.

Canthigaster janthinopterus. 1928, Fowler ; — 1943, Fraser Brunner.

Canthigaster compressus. 1943, Fraser Brunner.

Canthigaster papua. 1943, Fraser Brunner.

Coloration. — Le corps de ce très joli poisson aux couleurs vives

présente une coloration rose ou lilas avec de très nombreuses petites

taches ou de courtes rayures d’un beau vert clair ou d’un bleu électrique.

A la base de la dorsale brille un grand ocelle sombre cerclé de bleu vif.

La caudale présente aussi des couleurs brillantes.

Ostéologie. — Crâne décrit comme type.

Forme jeune. — Sur une forme jeune de 14 millimètres on retrouve

déjà l’aspect de l’adulte, avec un ocelle déjà dessiné. La proportion de la

tête est très forte et sa longueur est contenue deux fois et demie dans la

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES

321

longueur totale. Il est curieux de noter qu’en arrière des nageoires dorsale

et anale se trouve une ligne de relief formant un pli bien accusé, exac¬

tement à l’endroit où se terminerait la carapace d’un Ostracionide.

Taille. — Peut atteindre 15 centimètres.

Habitat. — Espèce répandue dans l’Océan Indien et l’Océan Pacifique

(côtes orientales d’Afrique, Mer Rouge, Indes, Australie, Insulinde,

Fidji, Samoa, Hawaï et Mers de Chine).

Collections du Muséum. — Dix-neuf échantillons variant de 14 à

90 millimètres, dont les types de Bleeker (Tetrodon papua et Anosmius

margaritatus.

Canthigaster electricus (Paterson) (1786)

Synonymie :

Tetrodon electricus. 1786, Paterson ; — 1788, Gmelin ; — 1792, Wal-

baum ; — 1801, Bloch-Schneider ; — 1804, Shaw ; —1829, Cuvier ;

— 1831, Eschscholtz.

Le Tetrodon électrique. 1798, Lacépède.

Tetrodon rivulatus. 1842, Temminck et Schlegel.

Rhynchotus electricus. 1855, Bibron (Duméril).

Psilonotus amboinensis. 1860, Bleeker.

Canthogaster amboinensis. 1862-1877, Bleeker.

Anosmius amboinensis, a) amboinensis. 1870, Gunther.

Anosmius amboinensis, b) natalensis. 1870, Gunther.

Canthogaster rivulatus. 1879, Bleeker.

Tetrodon oxyrhynchus. 1881, Lockington.

Psilonotus punctatissimus. 1882, Jordan et Gilbert.

Canthigaster punctatissimus. 1886, Jordan et Edwards ; — 1898,

Jordan et Evermann ; — 1928, Meek et Hildebrand ; — 1938,

Fowler ; — 1943, Fraser Brunner.

Tropidichthys jactator. 1899, Jenkins.

Eumyclerias rivalatus. 1901, Jordan et Snyder.

Tetraodon jactator. 1902, Jenkins.

Eumycterias punctatissimus. 1904, Gilbert et Starks ; — 1912, Kendall

et Radcliffe.

Tropidichthys natalensis. 1908, Regan ; — 1917, Gilchrist et Thomp¬

son ; — 1927, Barnard.

Canthigaster jactator, 1909, Jordan et Snyder ; — 1928, Fowler ; —

1955, Randall.

Tropidichthys psegma. 1902, Jordan et Evermann.

Canthigaster amboinensis. 1938, Fowler; — 1940, Fowler; — 1943,

Fraser Brunner ; —1950, J. L. B. Smith ; — 1955, Randall.

Canthigaster psegma, var. galapagosi. 1938, Fowler.

Canthigaster natalensis. 1943, Fraser Brunner .

Coloration. — Ce poisson ne présente pas de bandes sombres longi¬

tudinales ou transversales, ni d’ocelle. Le dos et les flancs de teinte sombre.

Source : MNHN, Paris

322

Y. LE DANOIS

sont parsemés de taches de couleurs variés parmi lesquelles des taches

blanches parfois assez grandes.

Taille. — Peut atteindre 20 centimètres.

Habitat. — Ce poisson se rencontre dans le Pacifique (Côte de Cali¬

fornie, Hawaï, Japon) en Insulinde (Amboine) et dans l’Océan Indien

(Iles Comores, Afrique du Sud).

Collections du Muséum. — Huit échantillons variant de 44 à 90 milli¬

mètres.

Chapitre IV

LARVES ET FORMES JEUNES

A. OSTRACIONIFORMES

Les premiers stades du développement des Ostracioniformes sont

encore inconnus. Dans les collections du Muséum National d’Histoire

Naturelle on trouve des formes jeunes à partir de 10 millimètres. Nous

avons, pour chaque espèce, donné dans la partie systématique de cette

étude des descriptions de ces échantillons. Il convient d’établir entre

elles certains éléments de comparaison.

1. — Nous avons indiqué que 1 ’Oslracion tuberculalus pouvait être

considéré comme une forme jeune de O. cubicus et de O. nasus. Son aspect

est cuboïde et le petit poisson quand on le regarde de face, donne assez

bien l’idée d’un dé à jouer dont les faces seraient légèrement courbées.

C’est sans doute cet aspect qui détermina Kaup à créer le genre Cybotion

dans lequel il fit entrer toutes les espèces du genre Ostracion à section

quadrangulaire. Il nous semble que ce nom pourrait être conservé pour

désigner ces immatures qui paraissent être les moins évoluées du groupe ;

on reconnaîtrait donc comme premier type des formes jeunes le stade

Cybotion. Le dos et le ventre offrent une légère inflexion et les arêtes du

petit cube sont les crêtes latéro-dorsales et latéro-ventrales marquées par

de légers mamelons.

C’est au stade Cybotion qu’appartiennent les formes jeunes d’O.

cubicus, d’O. ornatus et d’O. punclatus. Les crêtes latérales restent bien

marquées au cours de la croissance mais les mamelons s’atténuent gra¬

duellement et disparaissent.

On doit rapprocher du stade Cybotion des Ostracionides les alevins

du genre Aracana. Mc Culloch a fourni un excellent dessin d'une imma¬

ture d’A. aurita de 22 millimètres et nous avons figuré un petit A. ornata

de 50 millimètres. Leur corps est tout à fait globuleux et les faces du cube

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 323

absolument arrondies. Dans les premiers stades les plaques de carapace

portent de gros mamelons qui diminuent par la suite.

L’espèce Molaracana aculeala a conservé des caractères du stade

Cybotion, avec son absence de carènes médianes dorsale et ventrale.

2. On peut prendre comme type ultérieur de développement la forme

jeune de 1 ’Ostracion nasus. Dans celle-ci la ligne médio-dorsale s’élève et

forme une crête se terminant en soc en avant de la nageoire dorsale, et

constituée par deux ou trois plaques bien marquées. La face ventrale a

tendance à devenir angulaire sans pourtant former de carène. La section

transversale du corps offre une figure pentagonale. Ce stade est important

car il correspond non seulement à la forme jeune de l’O. nasus, mais aussi

à celles de la majorité des espèces du genre Lactophrys (L. triqueter,

L. quadricornis, L. trigonus).

3. C’est sous le nom de stade Acanthostracion que l’on pourrait dési¬

gner le troisième terme d’évolution des formes jeunes des Coffres. Il est

particulièrement remarquable parce qu’il correspond à la formation du

système épineux. Déjà à ce stade les variations spécifiques qui conduiront

aux formes adultes sont mieux indiquées et plus individualisées. On doit

donc reconnaître dans cette phase plusieurs types de transformation.

a) La larve de Doryophrys diaphanus mesurant 25 millimètres que

nous avons décrite, caractérise sans doute la forme la plus archaïque

du stade Acanthostracion. Les épines se développent sur la crête médio-

dorsale bien surélevée, au-dessus des yeux et en arrière de la pectorale, et

de plus sur la carène latéro-ventrale. La carapace est absolument com¬

plète et ne se termine que fort en arrière des nageoires dorsale et anale,

sans indication de lignes de force latéro-dorsale.

b) Par le stade Acanthostracion passent les formes jeunes de VOstra-

cion gibbosus, de Lactophrys cornutus et de L. tricornis. La disposition du

système épineux des immatures d’O. gibbosus correspond sensiblement à

celui de Doryophrys. Par contre dans les jeunes des Lactophrys le nombre

d’épines est plus réduit, les épines les plus marquées sont celles qui

terminent en arrière la carapace en ligne latéro-ventrale, ainsi que les

cornes frontales. Mais ces immatures présentent d’autre part un carac¬

tère qui mérite d’être spécialement signalé : c’est l’individualisation par

une ligne de force de la plaque de carapace qui suit la nageoire dorsale,

sans qu’il y ait réelle séparation de cette plaque ; plus tard dans l’adulte,

cette disposition disparaîtra, mais il est intéressant de constater qu’à un

certain moment de l'évolution, ces formes du stade Acanthostracion ont

marqué une disposition qui conduit aux Aracanides. Signalons cependant

que dans une autre espèce, L. trigonus, l’individualisation de la plaque

postéro-dorsale, reste acquise chez l’adulte, tout au moins pour l’un des

sexes.

5. — Dans les paragraphes précédents nous avons essayé de

montrer les variations de types dans les formes jeunes des Ostracionides

Source : MNHN, Paris

324

DANOIS

et mis en valeur la succession des stades Cgbotion, O. nasus et Acanthos-

thracion. Il semble qu’on retrouve une évolution sensiblement parallèle

dans les Aracanides.

Nous avons déjà dit que la larve globuleuse de YAracana aurita de

Mc Culloch correspond plus ou moins au stade Cgbotion et on peut en

faire dériver facilement tous les adultes des espèces du genre Aracana

dont la ligne ne présente aucune surélévation (A. ornata, A. aurita,

A. gragi)

Au stade Acanthostracion et en particulier à sa forme Dorgophrgs

peuvent être rattachées les formes jeunes d’autres Aracanides : la plus

typique est certainement le petit fossile de 50 millimètres, Proaracana

dubia; son sytème est très accentué puisqu’en plus des épines des crêtes

médio-dorsale, latéro-dorsale et latéro-ventrale, il porte en ligne médio-

ventrale une épine bien développée. Aussi convient-il de lui donner la

valeur d’un stade d’évolution, le stade Proaracana.

Nous n’avons pu trouver de descriptions des formes jeunes d’ Aracana

lenticularis ni de Capropggia unistriata. Les petits poissons de cette der¬

nière espèce semblent avoir gardé des caractères larvaires fixés, notam¬

ment les proportions relatives du diamètre de l’œil et de la longueur de la

tête par rapport à la longueur du corps qui sont beaucoup plus fortes que

fans les autres espèces de la même famille. On peut donc les considérer

comme dérivant directement du stade Proaracana.

6. — Les formes jeunes de la troisième famille des Ostracioniformes, les

Canthigastérides, se rattachent au stade Proaracana avec une silhouette

comparable à celle des Capropggia. Dans la larve de 15 millimètres que

nous avons décrite, les épines et les plaques ont disparu, mais les tissus

rigides ont encore gardé la frontière postérieure de la carapace qui

s’indique par un repli cutané. Comme le Proaracana fossile, l’évolution

dentaire s’est accomplie et les mâchoires portent quatre dents.

B. MOLIFORMES

Le développement des Ranzanides et des Molides a fait l’objet de

nombreuses recherches et est en somme assez bien connu. Il a été magis¬

tralement décrit et exposé par Johannès Schmidt : Il a procédé à l’exa¬

men critique des larves de Moliformes qui avaient été découvertes ou

décrites Koelreuter (= Mola aculeata, 1770), Mitchill ( = Diodon

carinatus, 1828), Richardson ( = Oslracion boops, 1845), Putnam

( = Molacanthus palassii, 1871) Gunther (1880), Steenstrup et

Lutken (1898), Perugia (1889), Collett (1896), Mac Culloch ( = Mo¬

lacanthus, 1912) D’autre part au cours de la croisière du « Dana » autour

du monde, J. Schmidt avait recueilli dans la Mer des Sargasses une très

belle collection de larves, et de plus avait assisté à son bord à l’éclosion

d’œufs de Ranzania et avait suivi le premier développement. En 1951,

A. Fraser Brunner a repris les conclusions de J. Schmidt en y ajoutant

de nouveaux éléments empruntés aux collections du British Muséum.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 325

En tenant compte de tous ces travaux on peut résumer comme suit

les stades successifs des Moliformes :

I. — Ranzania peregrina (Aldr.)

1. — Larve globuleuse, à nageoire continue avec proptérygie de la

dorsale et de l’anale, mesurant 1,7 mm.

2. — Stade Ostracion boops (type de Richardson, 1845), mesurant

I, 8 mm. Avec une croissance insignifiante, la nageoire de la larve précé¬

dente s’est brusquement concentrée en formant des lignes d’épines : 4 sur

le dos, dont 1 médio-frontale, 3 sur le ventre, 8 sur les flancs en deux

séries, latéro-dorsale et latéro-ventrale. Le pédoncule caudal est bien

marqué et la nageoire qui le termine séparée de la dorsale et de l’anale.

3. — Stade d'élongation, à partir de 3,5 mm ; le corps s’allonge, le

pédoncule caudal s’atrophie, les nageoires dorsale et anale se rapprochent.

Un repli vertical marque la fin de la partie du corps où les téguments se

consolideront en tissu dur, formant ainsi une limite de carapace.

4. — Forme Ranzania, à 8 millimètres ; les nageoires dorsale et anale,

devenues jointives, constituent une sorte de gouvernail, le clavus (Fraser

Brunner) ; les épines s’atrophient et disparaissent graduellement. A

53millimètres, la jeune Ranzania a pris définitivement la forme de l’adulte.

II. Masturus lanceolatus (Liénard).

1. — Stade Ostracion boops (larve de 2 mm, 8 trouvée par J. Schmidt) ;

la disposition des épines est caractéristique de ce stade, mais le pédoncule

caudal est déjà atrophié sous forme d’une petite queue pointue. Les épines

postérieures des carènes latéro-dorsale et latéro-ventrale définissent le

bord de la carapace.

2. — Larve à grandes épines de 5 millimètres (J. Schmidt) ; elle paraît

particulière à l’espèce par l’extraordinaire développement de cinq épines :

l’épine médio-frontale, la troisième médio-dorsale, la première médio-

ventrale, les deux épines terminant les carènes latéro-ventrales.

3. — Stade Molacanthus, figuré par Gunther (1880), Steenstrup

et Lutken (1898) et Mac Culloch (1912). Dans les échantillons de

15 mm à 20 mm. ; le corps est plus haut que long ; il s’allonge dans les

formes jeunes de 25 à 30 mm. Les nageoires dorsale et anale sont unies à la

caudale pour former clavus en arrière de la limite de carapace. Les cinq

épines du stade précédent ont beaucoup diminuées mais restent encore

un peu plus fortes que les autres. Fraser Brunner a disséqué une larve

de 21 mm des collections du Bristish Muséum et y a trouvé une vessie

natatoire. Tout porte à croire que le stade Molacanthus est susceptible

d’un léger gonflement. Un dessin d’une immature de 25 mm, trouvée par

J. L.B. Smith à Durban, paraît confirmer cette supposition.

4. — Forme Masturus lanceolatus. Les figures de Putnam (1871),

de Ryder (1886) et de Gudger (1937) montrent qu’à partir de 50 mm.

Source : MNHN, Paris

326

Y. LE DANOIS

Masturus lanceolalus a déjà pris sa forme adulte, avec un tronçon de

queue bien visible.

III. Orthagoriscus mola (Linné)

1. — Les premiers stades du développement d’O. mola sont inconnus.

2. Stade Molacanthus. A ce stade correspond le Diodon carinatus de

Mitchill, 1828, et le Molacanthus palassii de Putnam, 1871. Ces larves

mesurent 18 à 20 mm. Le corps est beaucoup plus haut que long, le

clams est déjà formé par l’union des nageoires dorsale et anale, sans

trace de caudale ; la disposition des épines est caractéristique : 4 médio-

dorsales, 3 médio-ventrales, 8 sur chaque côté en 2 carènes latéro-dorsale

et latéro-ventrale. Ce Molacanthus doit être susceptible de gonflement,

c’est ce qui sans doute détermina Mitchill à classer la larve qu’il avait

découverte comme Diodon.

3. Stade Orthagoriscus mola; le clauus se divise en nageoire dorsale et

en nageoire anale avec une queue festonnée. La limite de la carapace

reste nette, ainsi que les traces des carènes latérales, surtout dans des

échantillons de forte taille dépassant deux mètres de longueur. La crois¬

sance est lente.

C. AFFINITÉS LARVAIRES

Les descriptions que nous venons de fournir sur les larves et les formes

jeunes des Ostracioniformes et des Moliformes montrent qu’il n’est pas

possible de trouver des homologations formelles dans le développement

dex deux groupes. Mais on ne saurait nier d'autre part l’existence d’un

certain parallélisme, avec de très nettes convergences.

Comme termes de comparaison on peut noter l’analogie des positions

des carènes et des rangées d'épines : on retrouve aussi bien dans les Coffres

que dans les Poissons-lunes la carène médio-dorsale, les 2 carènes latéro-

dorsale et latéro-ventrale et souvent une carène médio-ventrale. De même

on peut constater une tendance générale à la formation d’une carapace

dans toute la partie antérieure du corps ; elle est complètement réalisée

dans les Ostracionidcs, et incomplète dans les Aracanides, mais alors

même que les plaques osseuses font défaut, on retrouve dans les Ranza-

nides et les Molides le repli cutané qui limite en avant la zone molle des

nageoires unies du clavus ; ce sillon de carapace est de même nettement

indiqué dans la larve des Canthigastérides.

Comme on ne possède pas de larve d’Ostracionides d'une taille infé¬

rieure à 10 millimètres il est fort difficile d’imaginer la forme des premiers

stades larvaires, mais il semble cependant assez probable que l’évolution

doit être lente et ce retard pourrait être du à la formation même de la

carapace. On peut concevoir que la larve globuleuse que J. Schmidt a vu

éclore de l’œuf de Ranzania puisse évoluer de façon différente que dans

cette espèce. Au lieu de conduire brusquement et rapidement au stade

Ostracion boops, elle traverserait une phase précédant le stade Cybotion.

Source : MNHN, Paris

POISSONS ORBICULATES OSTRACIONIFORMES 327

Pour retrouver dans les Ostracioniformes l’équivalent du stade Ostra-

cion boops si rapidement obtenu chez les Ranzanides il semble qu’il

faille attendre le stade Acanlhostracion. Le développement du système

épineux évoque ce rapprochement, bien qu’il faille noter certaines diver¬

gences, notamment l’absence d’une épine médio-frontale. Par contre

le nombre et la place des autres épines se rattachent chez une forme telle

que Doryophrys au type épineux de VOstracion boops.

On peut dire que l’homologie la plus typique entre les deux groupes

se place au stade Molacanthus des Molides : en effet il correspond au stade

Proaracana. La forme fossile a même gardé une épine médio-ventrale

qui accentue la ressemblance ; la cage rigide présente une section hexago¬

nale comme celle des larves des Poissons-lunes. Il y a identité dans la

disposition des carènes, la denture elle-même marque une tendance vers

la coalescence qui confirme ce parallélisme. Mais on ne saurait nier que ce

stade Proaracana présente par ailleurs des caractères d’un poisson beau¬

coup plus évolué que ceux du stade Molacanthus. La transformation

lente des Ostracioniformes finit par les élever à un niveau d’organisation

morphologique bien supérieur à celui des Poissons lunes qui demeurent,

même adultes, des formes primitives.

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

TABLE DES MATIÈRES

Introduction.207

Première partie : Etude ostéologique . 209

Chapitre I. — Remarques générales . 209

— II. — Ostéologie crânienne. 216

— III. — Remarques sur les caractères particuliers et les

caractères archaïques de l’ostéologie des Ostracio-

niformes . 250

Ouvrages cités et consultés. 254

Deuxième partie : Etude ostéologique et myologique de

l’Aracanide Molaracana aculeata (Houttuyn). 256

Chapitre I. — Remarques ostéologiques . . 258

— II. — Etude myologique. 261

— III. — Remarques sur les caractères particuliers de Mola¬

racana aculeata . 274

Troisième partie : Etude systématique . 277

Chapitre I. — Famille des Ostracionidæ (sensu stricto) . 278

— II. — Famille des Aracanidæ . 303

— III. — Famille des Canthigasteridæ . 315

— IV. — Larves et formes jeunes . 322

Index bibliographique . 328

Achevé d’imprimer le 16 Octobre 1960

Prinled in France. Le Directeur-Gérant : Prof. E. Séguy.

Pierre André, imp., 244 boulevard Raspail, Paris 14.

Dépôt légal : 1* trimestre 1961.

Source : MNHN, Paris