SOMMAIRE

Préface. 3

Avant-Propos. 5

La Morphologie de l’Ile Europa par R. Battistini. 7

Rapport succint sur la Végétation et la Flore de l’Ile Europa par

R. Capuron. 19

Oiseaux et Mammifères de l’Ile Europa par P. Malzy. 23

Note sur les Reptiles terrestres récoltés à Europa en avril 1964 par

E.-R. Brygoo. 29

Poissons Sélaciens et Téléostéens récoltés à l’Ile Europa du 6 au

24 avril 1964 par L.-A. Maugé. 33

Ectoparasites des Oiseaux d’Europa par E.-R. Brygoo.101

Six Cestodes d’Oiseaux de mer ou de rivage de l’Hémisphère austral

(lie Europa). Description de Tetrabolhrius mozambiquus n. sp. et

de Baerbonaia baeribonae n. gen., n.sp. par S. Deblock.103

Acanthoparyphium charadrii Yamaguti 1939 chez Squalarola squatarola

par J. Richard.125

Sur deux espèces d’Echinostomes Himasthlinae (Trématodes) de

Charadriiformes. Description d’Aporchis mozambiquus n. sp. par

S. Deblock.127

Le genre Cercarioides Witenberg, 1929 (Trématode, Hétérophyidé)

serait-il valable ? (A propos de la description d’un Galactosominé

nouveau d ’Egrelta dimorpha de l’Ile Europa) par S. Deblock. . 135

Parasites des animaux d’Europa par E.-R. Brygoo.143

Note préliminaire sur les Crustacés Stomatopodes et Décapodes récoltés

à l’Ile Europa du 6 au 24 avril 1964 par R. Derijard. . . . 159

Arachnides récoltés à l’Ile Europa en avril 1964 par R. Legendre . . 181

Un nouveau Lamiaire de l’Ile Europa (Col. Cerambycidae) par

S. Breuning.185

Contribution à la connaissance des Ténébrionides de l’Ile Europa (Col.)

par P. Ardoin.187

L’Entomofaune de l’Ile Europa par P. Viette. 191

Liste des Invertébrés terrestres libres actuellement connus de l’Ile

Europa (Hexapodes et Arachnides exceptés) par R. Legendre . . 211

Le peuplement de l’Ile Europa par R. Legendre.213

Source : MNHN, Paris

Monument commémoratif du passage de la Mission Scientifique 1964 sur Hic Europe.

Contrairement aux plaques commémoratives précédentes placées face au mouillage, ce

cairn se situe à proximité du terrain d’aviation.

I.a plaque porte l'inscription suivante :

. Une expédition scientifique dirigée par le Professeur Legendre a séjourné dans l’ile

du 6 au 23 avril 1964. Cette expédition a fait des travaux de recherches dans le cadre

de l’Année Internationale de l’Océan Indien. 1211e a été organisée grâce à la collaboration

des Universitaires français et des Marins français de Madagascar. »

Source : MNHN, Paris

PRÉFACE

Le Muséum national d’Histoire naturelle s’apprêtant à publier les

résultats scientifiques de la mission effectuée à l’ile Europa en 1964, sous

le patronage de l’Université de Madagascar, le Professeur Legendre,

instigateur et directeur de cette expédition, a bien voulu demander quelques

lignes de préface à l’ancien responsable de l’Institut de Recherche Scien¬

tifique de Madagascar (I.R.S.M.).

En effet, dès 1948, cet Institut avait entrepris la première exploration

scientifique un peu complète de la petite île du canal de Mozambique,

connue seulement jusqu’alors par les brèves visites que lui avaient rendues

isolément quelques naturalistes de mérite : Voeltzkow, Petit, Perrier

de la Bathie, Poisson — pour ne pas parler d’escales occasionnelles de

bateaux de pêche ou d’avisos hydrographiques et de diverses tentatives

infructueuses de colonisation.

L’expédition de 1948 avait été conduite par R. Paulian, alors sous-

Directeur de l’Institut, depuis Recteur de l’Université de Côte d’ivoire,

avec la participation du Colonel P. Milon, actuel Président de la Ligue

pour la protection des Oiseaux, du Conservateur des Eaux et Forêts

Saboureau, du Docteur H. Poisson, déjà venu en 1923, et de l’océano¬

graphe de l’I.R.S.M., M. Angot. Les études auxquelles les nombreuses

observations et récoltes animales et végétales faites alors donnèrent lieu

ont été publiées dans diverses revues spécialisées. Le lecteur trouvera dans

le Naturaliste malgache (vol. II, 1950) et dans la Zoogéographie de Mada¬

gascar (1961) de R. Paulian de plus amples détails à ce sujet. Dès cette

époque, le classement d’une partie de l’île comme réserve naturelle avait

été demandé et obtenu.

La nouvelle expédition de 1964 doit ses mérites à la fois aux précieux

résultats complémentaires qu’elle apporte, au témoignage d'intérêt français

qu’elle représente pour cette région du monde, à la nécessité qu’elle souligne

de maintenir dans l’île une Réserve naturelle intégrale, strictement protégée,

au fait enfin qu’elle constituera, il faut l’espérer, un maillon d’une chaîne

d’observations longuement échelonnée vers l’avenir. Le travail de base peut

être désormais considéré comme accompli : la faune et la flore d’Europa ont

été répertoriées de façon satisfaisante. C’est l’évolution de cette faune et

de cette flore qui doit maintenant constituer le sujet essentiel de nos inves¬

tigations. Toute île, si pauvre et si peu hospitalière soit-elle, est un labo¬

ratoire naturel pour l’étude des problèmes de biogéographie, d’évolution,

d’adaptation, de peuplement des êtres vivants, que seuls des inventaires

biologiques périodiques comparatifs peuvent permettre de résoudre.

Aussi, faut-il souhaiter que, dans quelque 20 ans, le Muséum consacre

à l’île Europa un nouveau fascicule de ses Mémoires, à la suite d’une nouvelle

mission du Recteur Paulian ou du Professeur Legendre.

Jacques MILLOT.

Membre de l’Institut,

Professeur au Muséum national d’Histoire naturelle.

Directeur du Musée de l’Homme.

Source : MNHN, Paris

AVANT-PROPOS

Dans le cadre de l’Année Internationale de l’Océan Indien, une mission

composée d’Universitaires et de Scientifiques français en poste à Mada¬

gascar a, grâce à l’aide du Ministère de l’Éducation Nationale, séjourné

sur nie Europa en avril 1964.

Cette mission n’a pu se concrétiser que par l’énergique impulsion de

Monsieur le Recteur de l’Université de Madagascar M. H. Fabre. Sa réali¬

sation matérielle ne fut possible que grâce au talent administratif et à l’effi¬

cacité de Monsieur le Secrétaire Général A. Vuillemin.

L’appui logistique a été fourni par un remorqueur de haute mer de la

Marine Nationale : le « Malabar » (Commandant Chabaud, ayant à son

bord le Commandant Taton); des avions de transports DC 3 de la compa¬

gnie nationale malgache « Madair » ont assuré le transport d’une partie

de la mission. M. le Préfet de la Réunion (l’île Europa relève administra¬

tivement du département de la Réunion) a donné son accord au séjour

des membres de l’expédition sur l’île Europa. Les représentants du Service

Météorologique tant d’Europa que de la Réunion nous ont apporté une

aide particulièrement précieuse aussi bien pour notre hébergement que pour

nos liaisons radiotélégraphiques.

L’entente et la coopération réalisées au niveau des différents grands

services de l’État pour la réalisation de la mission s’est étendue aux parti¬

cipants (1) où nous relevons des scientifiques provenant d’horizons divers

(C.N.R.S., C.O.M.E.X.O., Eaux et Forêts, Institut Pasteur, O.R.S.T.O.M.

et Université) auxquels se trouvaient joints des reporters. Une des grandes

leçons humaines de cette mission est que des hommes de formations et de

fonctions diverses peuvent coopérer et former une équipe homogène; certes,

les petits heurts et les tracas aiguisent parfois l’acrimonie (surtout sur les

îlots déserts et inhospitaliers), mais à aucun moment l’esprit d’équipe n’a

été en défaut.

Le présent volume réunit les résultats scientifiques de la mission,

actuellement exploités; fidèle à l’esprit de synthèse et de coopération qui

anima dès sa conception la « Mission Europa », c’est un des grands organismes

nationaux de Recherche, le Muséum national d’Histoire naturelle qui

s’est chargé de la publication alors que le Centre National de la Recherche

Scientifique accordait une subvention pour l’impression.

Sauf mention contraire, le matériel récolté fait partie des collections du

Muséum national d’Histoire naturelle de Paris. Que les éminents spécialistes

(1) R. Legendre, Professeur à la Faculté des Sciences et des Techniques de Tana-

narive, Chef de mission; Médecin Lt-Colonel Dr E. R. Bryqoo, Directeur de l'Institut

Pasteur de Madagascar, Chef de mission adjoint; M. le Doyen R. Mallet, de la Faculté

des Lettres et Sciences Humaines de Tananarive; R. Battistini, Maitre de Conférences

de Géographie à la Faculté des Lettres et Sciences Humaines de Tananarive ; R. Capuhon,

Conservateur des Eaux et Forêts, Chef de la Section Botanique au C.T.F.T. Tananarive;

P. Malzy, Chef de la Section Zoologie à l’I. R. S. M. (O.R.S.T.O.M.); R. Derijard,

Assistant à la Faculté des Sciences (Station Marine de Tuléar); R. Gaudy, Attaché de

Recherche au C.N.R.S. ; P. Vasseur, Chercheur C.O. M.E.X.O. ; L. A. Mauoé, Chercheur

au Laboratoire de Zoologie (Fac. Sciences, Tananarive); J. A. Stevens, Cinéaste; M. Croce,

Secrétaire de Radio-Université, Reporter.

Source : MNHN, Paris

ROLAND LEGENDRE

qui ont accepté d’examiner et de déterminer ce matériel trouvent ici l’expres¬

sion des remerciements de 1’ « Équipe Europa ». C’est en pensant à eux que

le Géographe récoltait des Coléoptères, que le Botaniste chassait le Papillon,

que l’ichtyologiste préparait des exemplaires d’Herbiers, que le Parasito-

logiste prélevait des échantillons de sols, pendant qu’un Doyen de Faculté

de Lettres en exercice (actuellement Recteur d’Académie), tout en capturant

les Araignées vagabondes construisait de ses propres mains et avec l’aide

d’un Océanographe le cairn commémoratif de la Mission.

Puissent les résultats acquis au cours de la mission organisée par

l’Université de Madagascar (Ministère de l’Éducation Nationale) encourager

des tentatives similaires. La coopération et l’entraide des organismes et

des hommes, la compréhension et l’estime des participants, permettent, par

la mise en commun de moyens matériels modestes, d’atteindre des objectifs

qui autrement resteraient pour chacun d’eux du domaine du rêve.

Roland LEGENDRE

Professeur à la Faculté des Sciences de Montpellier,

Chef de la Mission Française 1964 à Vile Europa.

Source : MNHN, Paris

LA MORPHOLOGIE DE L’ILE EUROPA

par René BATTISTINI

(Planches photographiques I à VII)

Située au milieu du Canal de Mozambique, par 40° 20' de longitude Est

et 22° 20' de latitude Sud, soit sensiblement à la même latitude que

Morombe, l’île Europa est une petite Ile basse d’origine corallienne à peu

près parfaitement circulaire, d’un diamètre d’environ 6 kilomètres, dont la

partie centrale est occupée par une « mangrove » et par un « lagon » peu

profond ouvert au Nord-Est.

Europa a été visitée et décrite par un certain nombre de voyageurs ou

de scientifiques qui n’y ont fait que de très courts séjours, en particulier

par A. V oeltzkow (1904), H. Poisson (1923), G. Petit (1930), Perrier

de la Bathie (1921), R. Paulian (1950) et P. Fourmanoir (1952). La

seule carte un peu détaillée de file est un croquis de reconnaissance établi

d’après un survol et un levé rapide exécutés en 1936 par les officiers du

croiseur « Jeanne-d’Arc », commandé par le capitaine de vaisseau M. Lathan.

L’étude géomorphologique de l’île n’a jamais été faite, les différents

visiteurs ayant été jusqu’à présent surtout des zoologues ou des botanistes.

On trouve cependant dans leurs relations d’utiles observations sur le relief

de l’île.

Même actuellement, une étude géomorphologique détaillée reste difficile

à réaliser, en l’absence de carte précise et surtout de couverture aérienne.

I. — LA STRUCTURE GÉNÉRALE DE L’ILE

ET LA ZONATION VÉGÉTALE

L’analyse géomorphologique permet de dégager une zonation dans

la structure de l’île comprenant, de l’intérieur vers l’extérieur (voir la fig. 1) :

1) Le « lagon », ou qualifié de tel, qui n’est que l’exutoire de la mangrove,

ou ce qui reste d’un lagon central autrefois plus étendu. Il est très peu

profond : quelques dizaines de centimètres à marée basse.

2) La forêt de palétuviers.

3) Une plaine centrale de boue calcaire très plate, portant le terrain

d’aviation. Cette plaine centrale est en partie ou entièrement submersible :

ainsi une couche de 1 m à 1,50 m d’eau aurait recouvert le terrain d’aviation

lors du cyclone de mai 1963 (1).

4) Une ceinture karstifiée dans des calcaires coralliens anciens, dominant

de quelques dizaines de centimètres le niveau des plus hautes mers possibles.

(1) Renseignement dû au chef de la Station Météorologique.

Source : MNHN, Paris

RENÉ

TISTINt

Fin. 1. — Croquis géomorphologique général d’Europa.

1 : surface karstiflée ( Pemphis acidula dominant); 2 : calcaire corallien recouvert

par un sol gris sableux ( Kuphorbia stenoctada dominante); 3 : dunes (Casuarina et

Psiadia allissima); 4 : plaine intérieure (Oyat et Arthrocnemum); 5 : plages de sable et

cordons sableux; G : levée de tempête à éléments souvent grossiers, débordant par

endroits sur le karst; 7 : affleurement du calcaire corallien en bordure de mer (zone

à lapiés); 8 : marc à rebords en encorbellement; 9 : zone lapiazée en bordure des

mangroves; 10 : forêt de palétuviers; 11 : roches champignons et Ilots résiduels calcaires

du lagon; 12 : beach-rock; 13 : plateforme de basse mer façonnée dans le corail

ancien; 14 : vie corallienne notable sur la bordure externe de la plateforme; 15 : crête

détritique de blocs de corail; 16 : taches de corail vivant (surtout Parités et, à l’entrée

du lagon, jardin d ’Acropora) sur la plateforme de basse mer; 17 : herbier à Phané¬

rogames.

Source : MNHN, Paris

MORPHOLOGIE OE L’iLE

Large de 2 kilomètres dans la partie septentrionale de l’île, cette zone

s’étrangle dans le Sud-Ouest, le Sud et le Sud-Est, où elle n’a plus que quelques

centaines de mètres à une centaine de mètres de largeur, et disparaît à l’Est

de l’ile.

5) Une frange dunaire littorale bien développée surtout à l’Ouest,

et qui porte les cotes des plus élevées de l’île.

6) La partie supérieure de l’estran, où les calcaires coralliens anciens

affleurent à nouveau en lapiés littoraux.

7) Une plateforme de basse mer, émergeant seulement à marée basse,

façonnée entièrement ou en partie dans ces mêmes calcaires coralliens

anciens.

8) Une pente externe sous-marine généralement très marquée.

Le calcaire corallien ancien, à grosses têtes de corail en place, monte

jusqu’à 3 mètres environ au-dessus du niveau de croissance actuel du corail.

Vers le bas on le suit jusqu’au-dessous du niveau des plus basses mers, et

il constitue probablement aussi la pente sous-marine externe, en général

rocheuse et très inclinée sinon sub-verticale. C’est donc l’élément fonda¬

mental du bâti de l’île. La surface de l’île, dans sa partie insubmersible,

soit à l’exception de la plaine centrale, correspond à la surface supérieure

de cette dalle corallienne ancienne, qui constitue aussi le socle sur lequel

repose la frange de dunes récentes ou actuelles.

On ignore sur quoi repose ce calcaire corallien, car aucun élément

pré-corallien ne vient en affleurement. Sans doute l’ile possède-t-elle un

socle pré-corallien volcanique, mais cela reste à prouver.

Dans la laisse de haute mer, nous avons trouvé une grande quantité

de ponces volcaniques, qui sont actuellement à l’étude. Il est pour l’instant

impossible de dire si ces ponces sont le produit d’une éruption volcanique

proche, en liaison avec un hypothétique socle volcanique de l’île, ou si elles

ont une origine lointaine.

La zonation végétale se calque étroitement sur cette zonation morpho¬

logique.

En bordure de mer, la frange dunaire est peuplée de filaos avec Ipomaea

pes-caprae et Psiadia allissima. Partout où les calcaires coralliens sont

sub-affleurants, ainsi que sur la levée de tempête de gros blocs coralliens,

règne une brousse inextricable à Pemphis acidula.

Sur la dalle de calcaires coralliens micro-karstifiée et encroûtée qui

affleure à l’intérieur, on retrouve des peuplements purs de Pemphis acidula,

ainsi qu’une Euphorbe arborescente, Euphorbia slenoclada. L’Euphorbe

domine dans la partie nord de l’île où un sol sableux gris recouvre la dalle

corallienne. C’est dans cette partie qu’a été tentée la culture du sisal. Ailleurs,

l’Euphorbe s’installe dans les fissures de la dalle calcaire qu’elle disjoint

et soulève en grosses plaques.

La plaine intérieure comprend une partie externe légèrement plus

élevée, portant une végétation de Graminées (Oyat), et une partie centrale

plus basse avec une végétation rase salée typique ( Arthrocnemum ; Salicornes).

La mangrove est surtout riche en Rhizophora, principalement le long

des chenaux, avec aussi quelques Avicennia, et dans les parties hautes

Ceriops et Bruguiera.

Source : MNHN, Paris

RENÉ BATTISTINI

Fia. 2. — Coupe schématique selon A-B du croquis général.

1 : sable grossier et gravier corallien ; 2 : gros blocs de corail et de beach-rock ;

3 : calcaire corallien ancien massif à grosses têtes de corail en place; 4 : boue ancienne

plus ou moins durcie; 5 : boue calcaire molle de la mangrove actuelle; 6 : calcaire

corallien ancien à grain lin.

Fio. 3. — Coupe transversale schématique à travers l’cstran à 1,5 km environ à l’Est

de la Station Météorologique, selon C-D du croquis général.

1 : calcaire corallien ancien massif; 2 : construction corallienne flandrienne et

corail vivant; 3 : sable corallien.

Source : MNHN, Paris

II.

LA MORPHOLOGIE DU LITTORAL

1) La morphologie de l’estran

Le trait le plus caractéristique est l’existence, entre le niveau des hautes

mers de vive eau et le niveau de mi-marée, d’une zone à lapiés dans le calcaire

corallien ancien, prenant souvent l'aspect d’un ressaut à visor. C’est ce

ressaut rocheux, qui ceinture toute l’île, que P. Fourmanoir (1952) qualifie

de « falaise de corail mort ». Il s’agit en réalité d’un b ressaut de mi-marée »,

interrompu seulement de place en place par des plages de sables qui, lors¬

qu’elles sont en continuité avec la dune, permettent aux tortues de mer

de monter assez haut pour pondre.

Vers le haut, la surface supérieure de la dalle corallienne ancienne

a été, par endroits, dégagée en une fausse « plate-forme de haute mer »,

avec micro-mares à encorbellements. Cette plate-forme supérieure porte

localement des lambeaux d’une brèche ou d’un poudingue corallien de

consolidation récente en beach-rock. Elle disparaît vers l’intérieur, soit

directement sous la dune, soit plus généralement sous une haute levée de

tempête constituée par une accumulation de gros blocs de corail et de

beach-rock.

Étant donné que la surface supérieure de la dalle de corail mort ne

dépasse qu’à peine le niveau des hautes mers, les vagues des tempêtes excep¬

tionnelles, comme celle liée au cyclone de mars 1964, (1), ont pu déferler

dans certains cas par-dessus la levée de tempête en profitant des points faibles,

et donner une laisse jusque assez loin à l’intérieur des terres. Dans le Sud

de l’île, le sable de la plage a ainsi déferlé plus ou moins loin sur le karst,

recouvrant les Pemphis, les eaux s’écoulant ensuite par les fentes du karst,

ou jusque dans la grande mare à encorbellement de la coupe de la figure 2.

La zone des lapiés ou le ressaut à visor dominent une plate-forme

émergeant à basse mer, large de 200 à 600 mètres, qualifiée de récif frangeant

par R. Paulian (1950). L’étude de cette plate-forme dans le Sud et l’Ouest

de I’île montre qu’elle y est entièrement façonnée dans le corail mort.

L’absence de levée détritique confirme le caractère très peu vivant de ce

« récif », de ce côté de l’île tout au moins. Plus que d’un récif frangeant

véritable, il s’agit donc en ces endroits d’une b plate-forme de basse mer »

entaillant un matériel corallien ancien, identique aux b plate-formes de

basse mer » décrites dans les grès-calcaires anciens aepyorniens du littoral sud

et sud-ouest de Madagascar (R. Battistini, 1964).

Dans la partie nord de l’île, entre la Station Météorologique et jusqu'en

face de l’exutoire du a lagon », il existe, par contre, une vie corallienne actuelle

notable. Dans ce secteur, seule la partie interne de la plate-forme s’est agrandie

vers l’extérieur par adjonction d’un véritable récif frangeant flandrien, sur

une largeur de quelques dizaines de mètres au moins. La pente externe

montre, dans les déferlements, une prolifération du corail vivant (voir fig. 3).

Le caractère différent de ce secteur, par rapport aux autres, se manifeste

par l’existence sur la partie externe de la plate-forme de beaux éléments de

(1) Le cyclone Harriet, entre le 9 et le 12 mars 1964, a produit à Europa des vents

de 60 à 65 nœuds, soit 111 à 121 km/h.

Source : MNHN, Paris

RENÉ BATTISTINI

Fio. 4. — La flèche à crochets de la pointe nord-est à l'entrée du « lagon •.

1 : bordure de corail vivant; 2 : blocs arrachés de corail (ébauche de levée détri¬

tique); 3 : jardin d ’Acropora; 4 : jardin de microatolls de Poriles; 5 : herbier;

6 : plateforme de haute mer et ressaut à grands lapiés dans le calcaire corallien ancien;

7 : beach-rock; 8 : partie du cordon et de la flèche à crochets antérieure au cyclone

de mars 1964; 9 : crochet de mars 1964; 10 : mangrove.

levée détritique de blocs coralliens. Ces éléments de levée sont constitués

pour une bonne part par des blocs de corail d’un blanc éclatant, arrachés

lors du dernier cyclone, distincts des blocs de teinte foncée plus anciens.

Nulle part il n’a été constaté, sur la bordure externe de la plate-forme

de basse mer ou du récif frangeant, d’activité notable des algues calcaires

capable de créer dans la zone des déferlements une « crête à algues calcaires »

semblable à celle de la plupart des récifs du Pacifique. Cette absence de

« crête à algues calcaires » à Europa apparente ce récif océanique aux récifs

littoraux de Madagascar, qui en sont aussi dépourvus.

Source : MNHN, Paris

MORPHOLOGIE DE L’iLE

Il faut relever un autre trait caractéristique du récif : l'absence presque

complète d’herbier à Phanérogames. Il n’existe un maigre herbier que dans

la partie orientale de l’exutoire du lagon. Quelques taches peuvent être

aussi relevées sur la plature nord, entre la Station Météorologique et cet

exutoire. Ailleurs, dans l’Ouest et le Sud, la nature rocheuse de la plate¬

forme de basse mer n’offre nulle part de possibilités d’installation pour un

herbier. Cette absence d’herbier à Phanérogames est habituelle sur les

récifs océaniques. Même lorsqu’existe un substratum sableux convenable,

la pauvreté en humus constitue un élément défavorable à leur installation.

Il apparaît nettement à Madagascar que les plus beaux herbiers sont localisés

non loin de l’embouchure des grands fleuves (herbiers du grand récif de

Tuléar et de la région de Morombe; herbiers du littoral nord-ouest, etc.),

qui apportent à la mer une abondance de sédiments fins et d’humus. De

telles conditions ne peuvent exister, naturellement, sur les récifs océaniques.

2) Les dunes

Les plus belles dunes s’observent dans la partie ouest et nord-ouest

de l’ile, mais même ici la largeur de la bordure dunaire ne dépasse pas 1 km

de largeur. Il s’agit de formes paraboliques, d’orientation sud-ouest-nord-

est, assez bien développées.

Dans le Sud de l’ile, il existe aussi quelques belles dunes qui doivent

dépasser une dizaine de mètres de hauteur.

Dans le Nord, en face de la Station Météorologique, le cordon dunaire

n’a qu’une cinquantaine de mètres de largeur. Dans d’autres secteurs, en

particulier de l’Est de l’ile, il cesse complètement d’exister.

Il semble que l’existence d’un ressaut de corail mort dans la partie

supérieure de l’estran soit l’obstacle principal à l’alimentation en sable

des dunes. C’est effectivement là où ce ressaut s’interrompt, laissant la place

à des plages, que l’on voit se développer le mieux les phénomènes dunaires.

3) La flèche à crochets de la pointe nord-est (figure 4)

Du côté nord-est, le « lagon » n’est isolé de la mer que par une étroite

bande de terrain constituée par une levée de tempête et par quelques dunes.

C’est en cet endroit isolé que se trouvent les plus belles rockeries de Sternes.

La levée de tempête, qui repose sur la dalle de calcaire corallien ancien,

se recourbe sur la rive orientale de l’exutoire du « lagon » en une magnifique

flèche à crochets multiples de galets et de gros gravier corallien. Le dernier

de ces crochets date du cyclone de mars 1964, et s’avance de 40 mètres environ

par rapport au précédent. Il est d’un blanc éblouissant, alors que le matériel

des crochets plus anciens est déjà devenu grisâtre.

III. — LE KARST

L'ancienneté des calcaires coralliens qui affleurent à l’intérieur de l’ile

est attestée, d’une part, par l’existence d’une croûte zonée, qui se disloque

actuellement en dalles sous l’action de la végétation, d’autre part, par une

Source : MNHN, Paris

RENÉ BATTISTINI

karstification générale donnant une topographie très lapiazée largement

développée tout autour de la plaine centrale. Des sols gris sableux recouvrent

le calcaire en particulier dans le Nord de l’île.

Le degré d’évolution des sols et de la karstification nous portent à

considérer cet ancien récif comme plus ancien que le Flandrien, et à l’assi¬

miler au Karimbolien (1), que l’on trouve d’ailleurs à la même altitude

relative dans l’extrême Sud de Madagascar.

Le plateau karstifié de calcaire corallien est défoncé en plusieurs endroits

par de grandes mares à parois en encorbellement, dont la profondeur dépend

du niveau moyen en chaque endroit de la nappe phréatique. Une telle mare,

longue d’environ 400 m, et encaissée de 50 centimètres à un mètre, existe

à 200 m à l’Ouest de la station météorologique. Son fond est rempli par

une boue noirâtre couverte par endroits par des touffes dArthrocnemum.

D’autres mares plus encaissées existent dans le Sud de l’île. Celle que nous

avons reproduite sur la coupe de la figure 2 mesure une centaine de mètres

de longueur avec des parois de 2 m de hauteur. En son milieu demeurent

de spectaculaires roches champignons. Une autre, plus à l’Ouest, est décrite

par R. Pauuan. Le niveau de ces mares, dont l’eau est jaunâtre, est variable

avec la marée, ce qui prouve une communication karstique avec la mer.

L’existence de poissons de mer comme le mulet dans certaines d’entre elles

est une autre preuve de cette communication.

Un petit aven, non loin de la bordure sud de la mangrove (voir le croquis

général), souligné par un bouquet dense de Rhizophora, montre que ce réseau

karstique descend jusqu’à au moins 5 m au-dessous du niveau moyen de

la nappe. Il semble que l’on ait là la preuve que la karstification s’est produite

à un moment où le niveau marin était inférieur au niveau marin actuel.

Il est logique de penser que le karst a commencé à se former dès le retrait

de la mer karimbolienne, et durant tout le temps de la régression préflan¬

drienne.

IV. — LA PARTIE CENTRALE DE L’ILE

Deux observations fondamentales permettent de se faire une opinion

sur la genèse de l’île et d’interpréter l’actuel « lagon ».

La première à trait à l’extrême minceur du recouvrement de boues

actuelles (lagon et mangrove), ou récentes (plaine intérieure).

Partout le substratum calcaire est à faible profondeur, ou même affleure.

Nous n’avons pu, en beaucoup d’endroits du lagon, recueillir de sédiment,

pour la bonne raison que le fond était constitué par la roche en place, géné¬

ralement parfaitement lisse, affleurant sur de grandes étendues. Les bords

des chenaux de la mangrove sont constitués par une boue blanche calcaire

molle, mais leur fond par ce même calcaire, ce qui donne aux boues actuelles

une épaisseur jamais supérieure, semble-t-il, à 1,5 m. Dans le lagon, et au

milieu de la mangrove, demeurent des îlots calcaires ou des roches cham¬

pignons qui dominent de 1,5 m à 2 m ce substratum rocheux général.

Les sédiments récents de la plaine centrale recouvrent de même en une

mince pellicule les calcaires, qui affleurent sur la bordure de la mangrove,

(1) Équivalent probable de l'Ouljien du Maghreb.

Source : MNHN, Paris

MORPHOLOGIE

l’ile

Fio. 5. — Croquis schématique montrant la position relative de la surface kars-

ti fiée, des boues récentes, des boues molles actuelles, et du fond rocheux lisse des chenaux

de la mangrove et du « lagon ». Le petit aven représenté est celui de la bordure méri¬

dionale de la mangrove, localisé sur le croquis général, et dont il est question dans le

texte.

1 : boues récentes de la plaine intérieure, légèrement surélevées; 2 : boues molles

actuelles de la mangrove; 3 : calcaire ancien.

donnant un petit ressaut à encorbellement de quelques dizaines de centi¬

mètres de hauteur, ainsi qu’en différents endroits au milieu même de la

plaine.

La seconde observation a trait à la nature même de ces calcaires qui

affleurent dans la partie centrale de l’ile. On n’y trouve qu’exceptionnel-

lement des têtes de corail en place ou même des débris coralliens de taille

notable. Il s’agit le plus souvent d’un calcaire à grain très fin, qui pourrait

bien correspondre à la consolidation d’anciennes boues calcaires, très différent

donc du calcaire corallien du pourtour de l’ile.

On est donc amené à penser que ces calcaires à grain fin de la partie

centrale de l’île correspondent à la pétrification de boues calcaires d’un

ancien lagon karimbolien plus étendu, ceinturé par un récif annulaire plus

large au Nord-Ouest, relativement étroit au contraire au Sud et à l’Est.

La morphologie de l’île actuelle s’est probablement calquée sur cette

ancienne morphologie karimbolienne. Il est vraisemblable que la trans¬

gression flandrienne a utilisé l’ancien exutoire karimbolien pour envahir

la partie centrale, originellement légèrement en creux, de l’ancien atoll

karimbolien.

1) Le grand lagon et sa mangrove

Il couvre une superficie d’environ 8 km*, soit à peu près le tiers de

la superficie totale de l’île. Sur ces 8 km*, 4 sont couverts par la mangrove

développée surtout au fond du lagon (sur une largeur de 1 à 1,5 km) et

dans sa partie orientale. Un très beau réseau de chenaux hiérarchisés, dont

on ne peut malheureusement donner aucune représentation valable sans

photographies aériennes verticales, dessert cette mangrove.

L’exutoire, large de 700 m, s’ouvre au Nord, mais au lieu de s’appro¬

fondir dans le goulet de sortie, les fonds remontent, de telle sorte que cette

partie s’assèche à basse mer, alors qu’il demeure encore un peu d’eau au

centre du lagon. Le courant le plus fort au jusant s’observe tout contre

Source : MNHN, Paris

RENÉ BATTISTINI

Fio. 6. — Les différentes phases de l’évolution morphologique de l’ilc Europa.

I : construction d'un atoll à lagon tris peu profond au Karimbolien; II : abais¬

sement du niveau marin et karstification durant la régression préflandrienne; III : enva¬

hissement de l’ancien lagon au Flandrien jusqu’à un niveau légèrement supérieur au

niveau marin actuel. Dépôt des boues récentes de la plaine centrale. Début d’individuali¬

sation de la plate-forme externe de basse mer, par érosion du calcaire corallien ancien ; IV :

état actuel. Recreusement du lagon à un niveau légèrement inférieur à celui du stade III.

la (lèche à crochet et c’est en cet endroit que la plate-forme corallienne s’in¬

terrompt, ménageant une étroite passe.

Contrairement à l’opinion générale, le grand lagon, pas plus d’ailleurs

que le petit, ne sont actuellement en voie de réduction. Bien au contraire,

il s’agrandissent progressivement du fait du recul par corrosion du micro¬

ressaut à encorbellement dans les calcaires qui constitue leur rivage. Le

fait que le calcaire en place affleure au fond de certaines parties du lagon

non couvertes par la mangrove laisse supposer que l’évolution se fait dans

la partie centrale non dans le sens d’un colmatage, mais dans celui d’un

approfondissement.

La surface du plan d’eau tend aussi à augmenter par réduction progres¬

sive des ilôts résiduels et des roches champignons.

2) Le petit lagon

C’est un simple diverticule du grand lagon, séparé de ce dernier par

une flèche de sable qui s’appuie à quelques résidus rocheux. Il ne présente

pas de surface d’eau libre, et est entièrement couvert par une mangrove

Source : MNHN, Paris

MORPHOLOGIE DE L’iLE

surtout riche en Rhizophora. Comme celui du grand lagon, son rivage est

un petit ressaut de corrosion dans le calcaire corallien ancien.

3) Le problème de l’origine de la plaine intérieure

Puisque les lagons sont en voie d’extension, et non de réduction, on

peut se demander quelle est l’origine de la plaine intérieure. Son sol jonché

de tests de Gastéropodes pourrait porter à croire à une exondation récente.

En réalité ces coquilles ont été amenées là par les Pagures, qui circulent

de manière étonnante sur toute son étendue, jusqu’à plus d’un kilomètre

de la mer.

Quelle est alors l’origine des boues récentes qui constituent la plaine ?

Il peut s’agir d’une mince pellicule déposée sur le calcaire lors des inondations

exceptionnelles. Mais plus vraisemblablement il s’agit de boues mises en

place lors d’un ancien niveau flandrien supérieur de quelques dizaines de

centimètres au niveau marin actuel et reconnu maintenant sur presque tous

les rivages du monde.

CONCLUSION

La morphologie actuelle de l’île Europa est héritée en grande partie

de la morphologie d’un ancien atoll karimbolien, exondé d’environ 3 mètres,

qui comprenait une ceinture de corail vivant, et un lagon central dont les

boues coralliennes ont été transformées en un calcaire à grain fin.

La karstification des calcaires karimboliens a dû se faire durant la

régression préfiandrienne, ce qui explique la prolongation du réseau karstique

au-dessous du niveau marin actuel.

La transgression flandrienne a envahi à nouveau la partie centrale,

légèrement en creux, correspondant à l’ancien lagon karimbolien, proba¬

blement une première fois à un niveau légèrement supérieur au niveau

marin actuel (boues récentes exondées de la plaine centrale); puis, après

une légère régression, s’est constitué l’actuel lagon avec sa mangrove. Ce

dernier n'est pas en voie de réduction mais, au contraire, s’agrandit par

recul de la micro-falaise dans les calcaires karimboliens qui constituent

son rivage.

L’érosion marine flandrienne se matérialise, d’une part, du côté externe

de l’île, dans le façonnement d’une plate-forme de basse mer par recul d’un

ressaut à grands lapiés dans le calcaire corallien ancien; d’autre part, au

centre de l’île, par l’attaque du fond consolidé de l’ancien lagon, découpé

en îlots résiduels et en roches champignons.

La part de la construction corallienne flandrienne est minime. Le « récif »

qui ceinture l’île n’est pas un véritable récif frangeant flandrien, mais une

« plate-forme de basse mer » érodée dans les calcaires coralliens anciens.

Seule, la plate-forme du Nord de l’île, où il existe une vie corallienne notable,

est en partie due à la construction corallienne récente.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

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Voeltzkow (A.), 1904. — Berichte liber eine Reise nach Ost-Afrika zur

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des westlichen Indischen Ozeans. Zeits d. Ges. /. Erdk. zu Berlin.

V : Europa Insel, p. 426-451.

! Laboratoire de Géographie, Faculté des Lettres et des Sciences Humaines,

Tananarive)

Source : MNHN, Paris

Planche I

Source : MNHN, Paris

Planche II

Côte ouest : plate-forme dans les calcaires coralliens, plage de sable et de gravier,

et levée de tempête à gros blocs de corail.

Source : MNHN, Paris

Planche III

5. — Le micro-karst près du petit lagon; marcs à encorbellement avec palétuviers

(Aoicennia).

6. — Le micro-karst près du petit lagon. Touffes d’Oyats et d ' Arthrocnemum.

Source : MNHN, Paris

Planche IV

- Le micro-karst et la bordure de la mangrove du petit lagon.

- La formation à Euphorbia slenoclada à l’intérieur de l’tle à 800 mètres à i>ir„i

de la Station Météorologique

Source : MNHN, Paris

Planche V

Source : MNHN, Paris

Planche VI

11. — La grande mare du Sud de l’Ile à rebords en encorbellement d’environ 2 mètres;

au fond, la levée de tempête.

Source : MNHN, Paris

13 — L’entrée du petit lagon.

Source : MNHN, Paris

RAPPORT SUCCINCT SUR LA VÉGÉTATION

ET LA FLORE DE L’ILE EUROPA (1)

par René CAPURON

Située à environ 300 km des côtes de Madagascar, à hauteur de Morombe,

l’ile Europa, de forme approximativement circulaire, est un ancien atoll,

dont le centre est en majeure partie exondé et colmaté. Tout le pourtour

de l’île est occupé par une étroite couronne de dunes de sables coralliens,

dunes constituant les seuls reliefs de l’île. Un lagon séparé par une étroite

bande de terre du rivage Est et Sud-Est, s’enfonce profondément dans la

direction Sud-Ouest à l’intérieur de l’île; ce lagon en voie de colmatage,

est occupé par la mangrove. Le reste de l’île, entre la ceinture de dunes et

le lagon, est occupé par des sols d’origine corallienne : boues résultant d’un

colmatage récent autour du lagon actuel, sols squelettiques plus anciennement

exondés vers la périphérie; ce dernier type des sols a sa plus grande extension

dans le Nord de l’île.

A. — VÉGÉTATION

La répartition des divers types de végétation rencontrés à Europa se

calque sensiblement sur celle des sols.

a) — Les dunes. Côté mer elles ne portent aucune végétation dans la zone

battue par les plus hautes eaux; en particulier il n’y a pas de ceinture

à Ipomaea pes-caprae. La végétation ne commence qu’au-dessus de

cette zone et elle occupe la crête des dunes et le versant intérieur

de celles-ci. Cette végétation est essentiellement arborescente ou

arbustive. On y rencontre, en assez faible densité, des Filaos (Casua-

rina equiselifolia), des Pisonia grandis et des Ficus marmorata; le

peuplement est constitué en majeure partie par des Pemphis acidula,

des Suriana maritima et, en moindre abondance, des Psiadia altissima.

b) La mangrove. Elle occupe la totalité du lagon et est constituée de

quatre espèces : Avicennia marina (constituant une frange plus ou

moins importante sur la bordure externe du lagon, ainsi qu’au bord

des chenaux), Rhizophora mucronata, Bruguiera gymnorhiza et Ceriops

lagal. Le Sonneralia alba et le Lumnilzera racemosa manquent.

c) - - Les zones récemment exondées constituent au centre de l’île une

grande plaine occupée presque exclusivement par une prairie à Sclero-

dactylon macroslachyum (dominante) et Fimbristylis sp. Des pieds

épars d’ Ipomaea pes-caprae et Psiadia altissima rompent à peine

l’uniformité de cette prairie.

(1) La dernière mise au point sur la végétation de l’Ile Europa (avec bibliographie)

est due à J. Bosser (in « Le Naturaliste Malgache », 4, p. 41-42, 1952).

Source : MNHN, Paris

CAPURON

RENÉ C

Quelques zones un peu plus déprimées, inondées aux plus hautes eaux,

sont occupées par des « sansouires » à Sesuoium porlulacaslrum, Arthroc-

nemum indicum et Salsola lilloralis.

d)—Les sols squelettiques plus anciennement exondés, souvent

rocailleux par suite de l’affleurement de calcaires coralliens plus ou

moins lapiazés en surface, sont surtout développés dans le Nord de l’ile.

Ils portent des peuplements constitués essentiellement par des

Euphorbia stenoclada ou des Pemphis acidula.

Les peuplements d’Euphorbia stenoclada sont entrecoupés de nombreuses

clairières. Les bouquets d’Euphorbes (souvent très belles) sont souvent

denses et alors aucune végétation ne croît sous leur ombre. Les clairières

sont occupées par des peuplements plus ou moins denses d’herbes ou de

sous-arbrisseaux où dominent suivant les endroits Sclerodactylon macro-

stachyum, Boerhavia diffusa, Plumbago aphylla, Cynanchum decaisnianum

(cette Asclepiadacée, plus ou moins grimpante recouvre parfois entièrement

les pieds isolés de Y Euphorbia stenoclada ou, au contraire, forme de nombreuses

touffes hémisphériques lorsqu'elle manque de support), Psiadia allissima, etc.

Des peuplements souvent purs, et alors difficilement franchissables, de

Pemphis acidula se rencontrent ça et là. Quelques autres espèces arbores¬

centes, disséminées, se rencontrent dans l’Euphorbiaie Ficus marmorala

(commun), Thespesia populnea (assez fréquent), Pisonia grandis (rare),

Cordia subcordata (très rare).

B. —

FLORE

Le total des espèces connues de l’île Europa s’élève à ce jour à 44 espèces

(à ce nombre il faut ajouter 4 espèces cultivées autour du Poste météoro¬

logique). Ce très petit nombre s’explique par l’origine récente du peuplement

végétal. Encore, dans ces quarante-quatre espèces, incluons-nous quelques

espèces d’introduction manifestement très récente et qui sont encore loca¬

lisées autour des lieux occupés par l’homme (Euphorbia pilosa, Triantherna

pentandra, Dadylodenium sp.).

Nous reviendrons plus tard sur l’aire de répartition des espèces qui

ont colonisé Europa. Disons simplement ici que la majorité d’entre elles sont

soit des espèces pantropicales, soit des espèces qui se rencontrent dans les

pays baignés par l’Océan Indien. Une douzaine d’autres sont propres à

Madagascar et aux petites îles qui l’avoisinent. Une autre espèce enfin

(Phyllanthus longifolius, peut être simple forme du P. maderaspalensis à

large répartition) n’est connue que des Mascareignes, d’Europa et de Juan

de Nova.

Source : MNHN, Paris

CONCLUSION

D’origine récente et à sols tous d’origine corallienne l’île Europa porte

une végétation constituée d’un faible nombre d’espèces. Néanmoins les

types de végétation y sont assez variés, en relation avec la plus ou [moins

grande ancienneté d’exondation des sols. L’homme, par suite des grandes

difficultés d’installation dans cette île peu accueillante (manque d’eau douce,

moustiques innombrables), n’a pratiquement pas modifié l’aspect naturel

du tapis végétal (en dehors de plantations de sisal qui, manifestement, n’ont

aucune tendance à s’étendre). Aussi serait-il intéressant de protéger inté¬

gralement la flore et la faune de cet îlot de façon à pouvoir suivre son évolution

naturelle.

(Centre Technique Forestier Tropical, Tananarive)

Source : MNHN, Paris

OISEAUX ET MAMMIFÈRES DE L'ILE EUROPA

par Pierre MALZY

Au cours d’une mission scientifique à l'île Europa, effectuée sous l’égide

de l’Université de Madagascar, du 6 au 13 avril 1964, il nous a été donné

d’observer et de collecter un certain nombre d’Oiseaux et de Mammifères.

L’île Europa, possession française située dans le canal de Mozambique,

dépend administrativement de l’île de la Réunion. Elle est située à la

même latitude que Morombe sur la côte malgache, à une distance de

190 milles marins de Tuléar. C’est un atoll, d’une superficie approxima¬

tive de 20 à 25 km 2 dont un tiers environ est occupé par un lagon. Elle

aurait été découverte au cours du xvi e siècle, mais ne fut reconnue avec

certitude que le 24 décembre 1774 par le bâtiment anglais « Europa »

dont elle porte le nom. Malgré des conditions d’existence assez pénibles, l’île

a été fréquentée par des pêcheurs, par des colons comme en témoignent les

vestiges encore en place : ruines, tombes, plantations de sisal.

Les premières observations scientifiques ont été faites par le naturaliste

allemand Voeltzkow, en 1903. Depuis cette date les courtes escales de Petit,

Perrier de la Bathie, Poisson, R. Paulian, Milon, ont permis une

connaissance assez complète de la faune et de la flore de l’île.

OISEAUX

En ce qui concerne les Oiseaux, nous avons pu faire les observations

suivantes :

1) Fregata minor (Fregatidae). Grande Frégate.

Lors de notre séjour, les oiseaux sont nombreux, mais répartis sur toute

l’île. Ils ne se groupent, de jour, que pour capturer les jeunes tortues marines

(Chelonia mydas) lors de leur éclosion. Les mâles étaient en parade nuptiale :

gorge rouge gonflée. Nous n’avons pas observé de nids, de jeunes.

2) Phaeton rubricauda (Phaëtontidae). Phaëton à brins rouges :

" Pailles-en-queue rouges ».

Nous avons observé, en avril, des adultes (mâles et femelles) en couvaison,

des jeunes. Les mâles sont porteurs de deux rectrices médianes, étroites et

effilées, de coloration rouge. Les rectrices médianes des femelles, rouges

également, paraissent beaucoup plus courtes. Le bec est rouge. Les jeunes,

proportionnellement d’assez forte taille, ont un plumage strié noir et blanc.

Les nids sont établis au sol, sous un couvert arbustif dense. Les pontes

sont d’un seul œuf. La couvaison et la nourriture du jeune semblent être

assurés alternativement par le mâle et par la femelle.

Les mensurations, prises sur un mâle, sont les suivantes :

Longueur (rectrices comprises). 834 mm

Aile. 343 mm

Bec. 63 mm

Tarse. 40 mm

Source : MNHN, Paris

PIERRE MAL/.Y

3) Phaeton lepturus (Phaëtontidae). Phaëton à bec jaune : « Pailles-

en-queue blanches ».

Ces oiseaux sont, en avril, moins nombreux à Europa que les Phaëtons

à brins rouges. Les vols paraissent avoir lieu par couples, mais nous n’avons

observé ni œufs, ni poussins. Les mâles sont porteurs de deux rectrices

médianes longues, plus larges que celles de Phaeton rubricauda et de couleur

jaune.

4) Sula sula (Sulidae). Fou à pieds rouges.

Les Fous, peu nombreux en avril paraissent vivre par couples. Nous

n'avons observé ni œufs, ni poussins.

Nous donnons la description d’une femelle capturée : tête et cou gris

clair, dos et ailes gris foncé, grandes rémiges noires, partie postérieure du

dos, queue, ventre, blancs. Poitrine blanche barrée d’une transversale gris

clair. Bec bleu pâle à base rose. Iris brun foncé. Pattes rouges.

Mensurations :

Longueur.710 mm

Aile. 380 mm

Bec. 85 mm

Tarse. 35 mm

5) Sterna fuscata nubilosa (Laridae). Sterne fuligineuse.

En avril 1964, à l’époque de notre passage à l'ÎIe Europa, nous avons

été frappé par la présence d’un vol considérable de plusieurs milliers d’oiseaux,

se déplaçant à assez grande hauteur en une immense ronde et en poussanl

des cris aigus. Ce vol se tenait dans la partie Sud de l’ÎIe, à proximité de la

piste d'aviation. Nous avons pu l’observer pendant plusieurs jours (du 6

au 13-4-1964). Il s’agissait, pensons-nous, d’un vol de regroupement et

d’entraînement pour les jeunes de l’année, avant le départ pour une desti¬

nation qui nous est inconnue.

Lors d’une précédente mission à l'ile Juan de Nova, en février 1964,

il nous avait été précisé que les Sternes fuligineuses dont les poussins étaient

en très grand nombre à cette époque (15 au 17-2-1964), arrivaient dans

l’île vers le 15 novembre et que tous les oiseaux, jeunes et adultes, étaient

repartis au 15 avril. Il semble bien que le processus soit le même à l’île Europa.

Des reproductions de Sterna fuscata nubilosa ont été précédemment

signalées de : Maldives, Seychelles, Agalegas, Aldabra, Laccadives (Watson).

M. Stevens, cinéaste, spécialiste de la plongée sous-marine, a séjourné

à Europa au mois d’août. A cette époque de l’année, il a observé dans la

partie Sud-Ouest de l’île de très nombreux oiseaux du genre Sterna en période

de reproduction; présence d’adultes, de poussins, d’œufs. Il s’agit sans

doute de la Sterne antarctique (Sterna anæthetus an tard ica) dont les repro¬

ductions ont déjà été signalées sur plusieurs îles de l’Océan Indien.

6) Egretta alba (Ardeidae). Grande Aigrette.

Un seul oiseau de cette espèce a été observé, en plumage d’éclipse

(bec jaune, pattes noires), à proximité de la Station Météorologique, dans

un petit lagon en communication souterraine avec la mer.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX ET MAMMIFÈRES

7) Egretta dimorpha (Ardeidae). Aigrette dimorphe.

Les deux formes de l’Aigrette dimorphe (forme blanche — forme

sombre) existent, en proportions égales, à l'ile Europa. Les oiseaux sont

observés par bandes de 4 ou 5 au maximum, sur les plages et, particuliè¬

rement, sur le platier, à basse mer, ou ils paraissent trouver un ravitaillement

alimentaire abondant. Les deux formes vivent ensemble, mais n’existent

pas en grand nombre.

8) Phoenicopterus ruber antiquorum (Phoenicopteridae). Flamant

rose.

Une troupe de 7 grands Flamants a été observée, posée et en vol,

dans la partie Sud du grand Lagon. Nous n’avons pas relevé de traces de

nidifications et les dépôts d’éléments coralliaires fins ne semblent pas

convenir à l’édification des nids.

9) Squatarola squatarola (Charadriidae). Pluvier gris.

Un seul oiseau (jeune mâle) a été observé et tué à proximité de la

Station Météorologique, dans le petit lagon, à basse mer. Le Pluvier gris

est un limicole migrateur rencontré assez fréquemment, en plumage d’hiver

sur les côtes Nord et. Sud-Ouest de Madagascar, durant l’hiver boréal

(J. Delacour). D’après A. Milne Edwards et A. Grandidier, on le ren¬

contre sur toutes les côtes de l’île, toujours en plumage d’éclipse, d’octobre

à mars. En dehors de Madagascar, ce migrateur a été signalé des Chagos,

Cargados Carajos, Maurice, Seychelles, Amirantes, Providence et Comores

(Watson).

10) Charadrius hiaticula (Charadriidae). Pluvier à collier.

Le Pluvier à collier est un limicole migrateur se reproduisant en régions

paléarctiques. Il a été rencontré pendant l’hiver boréal, en plumage d’hiver

et pour la première fois par la mission anglo-franco-américaine (1929-1931)

dans l’Ouest de Madagascar (J. Delacour). Il a été signalé des Iles Maldives

et des Comores (Watson). Nous l’avons observé, en bandes de 7 à 8 Oiseaux,

dans le lagon à proximité de la Station Météorologique. Ce sont des Oiseaux

farouches, difficiles à approcher.

11) Arenaria interpres (Charadriidae). Tournepierre.

Ces limicoles, migrateurs paléarctiques, ont été observés assez fréquem¬

ment sur les plages de l’île Europa, au niveau des laisses de haute mer

où ils recherchent leur nourriture. Ils vivent en! bandes d’une dizaine

d’oiseaux. Dérangés, ils se déplacent en criant et en volant au ras du sol.

Le tournepierre est commun sur les côtes de Madagascar pendant l’été

austral. Il a également été signalé de Maurice, La Réunion, Seychelles,

Comores (Watson).

12) Numenius phaeopus (Scolopacidae). Courlis corlieu.

Ce migrateur qui se reproduit dans l’hémisphère boréal est présent

dans l’hémisphère Sud durant l'été austral. Nous l’avons rencontré sur tous

les rivages de l’ile Europa où il est relativement fréquent mais, le plus

souvent, isolé. C’est un oiseau craintif, difficile à approcher, et dont le cri

d'alerte fait fuir les autres oiseaux.

Source : MNHN, Paris

PIERRE MALZY

Des courlis corlieu ont été observés à Maurice, La Réunion, Seychelles.

Comores (Watson).

13) Corvus albus (Corvidae). Corbeau pie ou Corbeau à plastron blanc.

Une bande comprenant 10 à 15 corbeaux vit en permanence à proximité

de la Station Météorologique. Elle semble participer au service de la voirie...

On rencontre ce corbeau à Madagascar, dans toute l’île. Il existe éga¬

lement sur le continent africain. Sa présence a été signalée des Comores,

d’Aldabra.

14) Zosterops voeltzkowi. (Zosteropidae). Zosterops de Voeltzkow.

C’est le seul petit Passereau observé à l’île Europa. Il y a été signalé

pour la première fois par Voeltzkow, naturaliste allemand, en 1903. Ce

serait, d’après R. Paulian, un vicarianl de l’espèce malgache : Z.oslerops

maderaspatana.

Ce sont des oiseaux assez familiers, se déplaçant par petits groupes de 1

à 5 individus ou par couples. Ils fréquentent, de préférence, la zone boisée

qui entoure la Station Météorologique, au Nord-Ouest de l’île. Nous n’avons

pas observé de nids.

La présence d’un rapace nocturne de petite taille (20 à 25 cm de haut)

nous a été signalée par les Météorologistes Réunionnais en service à l’île

Europa. Nous n'avons pu, personnellement, l’observer.

En 1860, Roziers, colon à Tuléar, avait introduit des poules domes¬

tiques, en même temps que des chèvres et des lapins. Elles se sont maintenues

très longtemps. Enl 1948, R. Paulian signalait leur aspect uniforme brun,

chiné et leur faculté de voler. Elles existaient encore, paraît-il, en 1959.

Ces Gallinacés, comme les lapins, semblent avoir complètement disparu,

victimes sans doute de la prolifération des rats, particulièrement abondants

à l’île Europa.

Ces observations sur la faune avienne de l’île Europa sont fragmentaires

et très incomplètes. Il serait nécessaire de pouvoir faire des observations

plus nombreuses au cours de l’année, surtout aux périodes de changement

de saison pour y relever les passages de migrateurs.

MAMMIFÈRES

Des chèvres, de robe uniformément noire, vivent dans l'ile à l'état

sauvage. La capture d’un chevreau entièrement blanc, vraisemblablement

albinos, nous a été signalée par les agents Réunionnais du Service Météoro¬

logique.

Ces chèvres auraient été introduites à Europa vers 1860, par Roziers.

On peut estimer le troupeau actuel entre 150 et 200 têtes.

Il est à noter qu’en dehors des mares temporaires dues aux pluies,

l’île n’offre aucune ressource connue en eau douce. Peut-être les Salsolacées,

abondantes, suffisent-elles au besoin d’abreuvement des chèvres.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX ET MAMMIFÈRES

L’introduction de lapins à Europa daterait de 1860 également.

Ils n’ont pas été signalés par G. Petit en 1921, mais ont été observés

par Ph. Milon en 1948. Ils existaient encore, d’après un employé Malgache

de la Station Météorologique en 1959. Au cours des 7 jours passés dans

l’île, il ne nous a pas été donné d’en voir, ni d’en observer les traces.

Cette absence est confirmée par les Météorologistes Réunionnais résidant

dans l’île. Leur disparition, relativement récente, peut être imputable à

l’abondance des rats.

Les rats sont excessivement nombreux sur l’île. Ce sont des bêtes de

forte taille, à queue longue, à pelage roussâtre ou gris. Nous avons pu

capturer au piège, de nuit, 5 de ces animaux, mâles uniquement, tous

uniformément gris, alors que des femelles provenant de captures

antérieures étaient de teinte rousse. Ces Rongeurs ont été déterminés par

M. Francis Petter, du Laboratoire de Mammalogie du Muséum de Paris,

comme étant Rallus rattus.

Les rats capturés présentaient un excellent état d’entretien. Les contenus

stomacaux étaient constitués d'insectes et de pousses d’Euphorbia sleno-

clada. Aucun ectoparasite n’a été observé.

La présence des rats dans l’île est signalée par G. Petit (1921) et

R. Paulian (1948).

Il faut aussi mentionner la présence de 3 ânes (1 $ âgée — 2 jeunes J)

vivant en semi-liberté et venant boire à la Station Météorologique (eaux

de pluie récoltées dans une citerne). Ils permettent les transports par char¬

rette entre la Station et la piste d’aviation distantes d’environ 5 km.

Ainsi, tous les Mammifères existant actuellement dans l’île ont été

introduits, sciemment ou incidemment.

Quoi qu’il en soit, ne serait-ce que pour les Oiseaux, l’île Europa

présente un grand intérêt biologique et devrait être strictement protégée,

son isolement naturel, son peu d’importance au point de vue économique

devraient pouvoir le permettre.

(O.R.S.T.O.M., Tananarivr).

Source : MNHN, Paris

NOTE SUR LES REPTILES TERRESTRES

RÉCOLTÉS A EUROPA EN AVRIL 1964

par Edouard R. BRYGOO

A. RÉCOLTES (1)

a) Scincidae

1. Mabuya comorensis (Peters, 1854) infralineata Boettger, 1913.

Le plus grand des lézards observés, court surtout au sol, mais peut

se rencontrer sur les troncs d’arbres. Quatre spécimens récoltés, le plus

grand mesure 220 mm dont 70 pour la tête et le tronc (2).

2. Ablepharus boulonii (Desjardin, 1831).

Le plus abondant des lézards, rencontré partout, depuis le bord de

mer jusqu’au centre de l’île, au sol ou sur les arbres. Très actif, de petite

taille, se reconnaît par une livrée bleue, noire et blanche en lignes longitu¬

dinales. Deux formes ont été observées. La plus abondante dont nous avons

11 spécimens, correspond à la sous-espèce propre à Europa, A. boulonii

bitaenialus Boettger, 1893. L’exemplaire le plus long, avec une queue

régénérée, mesure 80 mm dont 40 pour la tête et le corps (3).

L’autre forme, plus rare, puisque nous n’en avons que trois spécimens,

fut récoltée au Sud-Est de l’île. Le plus grand des exemplaires mesure 90 mm

dont 35 pour la tête et le corps.

Dans la forme typique on observe quatre bandes longitudinales noires

bien nettes. Les deux externes partent de la nasale et se prolongent sur

les côtés de la queue; les deux lignes internes commencent aux sus-orbitaires

et se terminent en une bande noire unique au-dessus de la queue. Ces

quatre lignes noires délimitent deux bandes claires latérales, d’un blanc

franc, ou d’un blanc bleuté, et une ligne médiane plus terne.

Dans la seconde forme les deux lignes noires internes sont beaucoup

moins marquées et la ligne médiane, terne, est beaucoup plus importante.

Monsieur J. Guibé (in litteris) estime que la différence de coloration entre

dans la variabilité de la sous-espèce.

(t) En juin 1962 nous avons examiné quatre Lézards capturés à notre demande sur

l'ile Europa par notre confrère et ami M. André, de l’tle de la Réunion. Il s’agissait de

trois M. comorensis infralineata et de un A. boulonii bitaenialus.

(2) Spécimens déposés au Muséum national d’histoire naturelle à Paris, sous les

»”• 1964-68 à 1964-70.

(3) Spécimens déposés au Muséum national d’histoire naturelle à Paris, sous les

n-' 1964-56 à 1964-67.

Source : MNHN, Paris

ÉDOUARD

BRYGOO

b) Geckonidae

3. Lygodaclylus verticillatus Mocquard, 1895 (4).

Forme petite, grise, observée sur le tronc des Euphorbes. Se caractérise

par sa pupille ronde, et sa tête petite. Quatre spécimens recueillis, le plus

grand dont la queue est régénérée, mesure 47 mm dont 23 pour la tête et

le corps.

4. Hemidaclylus gardineri Boulenger.

Forme abondante sous les écorces, présente dans la maison d’habitation.

Se caractérise par une pupille verticale et une tête triangulaire assez impor¬

tante. Grandes variations de coloration sur le vivant. Neuf spécimens furent

recueillis. Le plus grand mesure 83 mm dont 40 pour la tête et le corps (5).

B. - REMARQUES

1. Description

Les trois espèces ou sous-espèces Mabuya comorensis infralineala,

Ablepharus boutonil bitaeniatus et Lygodaclylus uerticillalus ont toutes trois

été récoltées pour la première fois par A. Voei.tzkow au cours de son voyage

dans l’Océan Indien occidental (1903-1905).

M. comorensis infralineala a été ensuite ramassé par G. Petit (1923 ?).

R. Paulian (1950) nota la présence des deux autres espèces.

Il est par contre remarquable qu 'Hemidaclylus gardineri actuellement

très abondant, n’ait pas encore été signalé.

2. Répartition géographique

— Ablepharus boulonii est une espèce de vaste répartition connue de

l’Est de l’Afrique et de Madagascar à la Polynésie, mais pour laquelle

R. Mertens (1931) a décrit trente et une races géographiques.

- A. b. bilaenialus est endémique de l’île Europa.

- Mabuya comorensis est connue de l’Est de l’Afrique et des Comores

la sous-espèce infralineala est endémique pour Europa. L’espèce type est

inconnue de Madagascar.

— Lygodaclylus verlicillatus n’est connu que de Madagascar (Sud-Est,

Sud et Sud-Ouest) et de l’île Europa.

— Hemidaclylus gardineri est connu de la région orientale africaine :

côtes du Kenya et du Mozambique, îles Pemba, Seychelles, Aldabra, Maurice.

D’après Loveridge (1947) on la connaît également de Madagascar (Majunga,

Tamatave) (6).

(4) G. Pasteur vient de donner une étude détaillée de 12 Lygodaclylus verlicillatus

rapportés par A. Voeltzkow d'Europa (in Recherches sur l’évolution des Lygodac-

tyles, lézards afro-malgaches actuels, Trav. Inst, scient, chérif., Zoo!. 29, 1964). Ces

animaux sont à peine distincts des L. verlicillatus de Madagascar.

(5) Spécimens déposés au Muséum national d’histoire naturelle à Paris et enre¬

gistrés sous les n°’ 1964-71 à 1964-78. Nous avions d'abord rapporté, cette espèce à II. fre-

nalus Scui.eoel. Monsieur J. Gumft fin lilleris) a bien voulu rectifier notre Identification.

(0) J. GuiBé, in lilleris.

Source : MNHN, Paris

REPTILES TERRESTRES

Les quatre espèces identifiées nous donnent :

— une espèce (H. gardineri) de large répartition, sans variation

subspécifique;

Répartition géographique

“ P *C“

Mada¬

gascar

Océan

Indien

Afrique

Europa

Comores

Autres

localisa¬

tions

H. gardineri .

A. boutunii .

s. sp.

bitaeniatus

M. comorensis .

s. sp.

in/ralineuta

L. verlicillatus .

— une espèce (A. boulonii) d'aussi large répartition que la précédente

mais avec une importante différentiation subspécifique qui donne

pour Europa un type spécial;

— une espèce (M. comorensis) africaine et comorienne représentée

par une sous-espèce endémique;

— une espèce (L. verlicillatus) connue seulement de Madagascar.

3. Faunistique

Les Lézards sont, semble-t-il, les seuls Reptiles terrestres d’Europa

(nous n’avons pas observé d’Ophidien). Mais ils sont très abondants et la

présence, sur une superficie restreinte, de quatre types distincts, dont

deux ont la valeur de sous-espèces, est remarquable. Cette pullulation est

en relation d’une part avec une très abondante faune d’insectes et d’autre

part avec l’absence probable de prédateurs se nourrissant de Lézards. Les

variations subspécifiques matérialisent pour les Scincidae une occupation

déjà ancienne. On sait que l’on admet la possibilité du transport par l’homme

de certains Geckonidae.

RÉSUMÉ

Nous avons retrouvé les trois espèces de Lézards déjà connues d’Europa :

les deux sous-espèces endémiques propres à l’île : Mabuya comorensis infra-

lineata Boettger et Ablepharus boulonii bitaenialus Boettger et l’espèce

malgache Lygodaclglus verlicillatus Mocquard. Nous y avons également

observé pour la première fois Hemidactylus gardineri Boulenger, espèce

de vaste répartition dans la région occidentale de l’Océan Indien et actuel¬

lement bien représentée sur File.

(Institut Pasteur de Madagascar, Tananarive).

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

RÉCOLTÉS A L'ILE EUROPA

du 6 au 24 avril 1964

par Louis A. MAUGÉ

SOMMAIRE

I. — Introduction. 35

II. — Remarques biogéographiques. 36

III. — Étude systématique. 48

Liste des espèces. 48

SELACHII

Pleurotremata.

Carcharhinidae . 51

TELEOSTEI

Synodontidae . 51

Tylosuridae . 52

Holocenlridae . 52

Bothidae . 54

Syngnathidae . 54

Cirrhilidae . 55

Theraponidae . 56

Priacanlhidae . 56

Duleidae . 56

Serranidae . 57

Anthiidae . 60

Apogonidae . 61

Carangidae . 62

Mullidae . 63

Pomacanthidae . 64

Chaelodonlidae . 64

Acanlhuridae . 66

Leiognathidae . 72

Gerridae . 72

Pempheridae . 72

Pentapodidae . 73

Lutianidae . 73

Caesiodidae . 76

Source : MNHN, Paris

34 LOUIS A. MAUGÉ

Plectorhynchidae . 76

Lethrinidae . 76

Pomacentridae . 76

Labridae . 82

Callyodontidae . 86

Sphyraenidae . 88

Gobiidae . 88

Eleolridae . 88

Echeneidae . 88

Salariidae . 89

Carapidae . 89

Scorpaenidae . 90

Moringuidae . 90

Congridae . 91

Muraenidae . 91

Monacanthidae . 94

Balistidae . 94

Oslraciontidae . 95

IV. — Résumé . 96

V. — Bibliographie. 97

Source : MNHN, Paris

INTRODUCTION

La liste des Poissons que nous présentons ici est le résultat préliminaire

des collectes effectuées, du 6 au 24 avril 1964, à l’île Europa, au cours de

la Mission Scientifique de l’Université de Madagascar.

Les moyens utilisés pour les récoltes ont été des plus divers :

Senne de rivage. — Son emploi a été limité aux herbiers et plages du

grand lagon du fait des multiples irrégularités du platier récifal.

Tramails. — Emploi très limité, les nappes étant très rapidement

lacérées par les requins.

Nasses. — Emploi également très limité du fait de leur destruction

rapide par de grands Serranidae.

Empoisonnements. — Ils ont été effectués, à marée basse, sur le platier

récifal. Nous avons utilisé un produit industriel ayant une teneur en roté-

none de 5 %.

Explosifs. — Les explosifs ont été utilisés sur les fonds de 10 à 15 mètres.

L’emploi de charges faibles, mises à feu électriquement, a permis de réduire

considérablement les dommages causés au substrat par ce mode de collecte.

Pour cela les charges ont été maintenues entre deux eaux aux environs

du tiers inférieur de la colonne d’eau et à une distance minimum de 3 mètres

des formations madréporiques. Les récoltes ont été effectuées à la main

en scaphandre autonome. Nous avons parfois, lors de ces récoltes, été concur¬

rencés par un grand Epinephelus tukula.

Nous avons récolté 152 espèces se répartissant comme suit :

SELACHII Carcharhinidae . 2 espèces

TELEOSTEI Synodonlidae . 2 —

Tylosuridae . 1 —

Holocentridae . 6 —

Bothidae . 1 —

Syngnalhidae . 1 —

Cirrhitidae . 3 —

Theraponidae . 1 —

Priacanthidae . 1 —

Duleidae . 1 —

Serranidae . 13 —

Anlhiidae . 1 —

Apogonidae . 3 —

Carangidae . 3 —

Mullidae . 4 —

Pomacanthidae . 1 —

Chaetodontidae . 8 —

Acanthuridae . 8 —

Leiognathidae . 1 —

Gerridae . 1 _

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Pempheridae . 1 —

Pentapodidae . 1 —

Lulianidae . 9 —

Caesiodidae . 1 —

Pleclorhynchidae . 1 —

Lethrinidae . 1 —

Pomacentridae . 19 —

Labridae . 15 —

Callyodontidae . 10 —

Sphyraenidae . 1 —

Gobiidae . 1 —

Eleotridae . 1 —

Echeneidae . 1 —

Salariidae . 4 —

Carapidae . 1 —

Scorpaenidae . 3 —

Moringuidae . 2 —

Congridae . 1 —

Muraenidae . 11 —

Monacanlhidae . 1 —

Balislidae . 4 —

Oslracionlidae . 1 —

L’étude du matériel récolté ne peut être considérée comme terminée.

Certaines formes jeunes n’ont pu être rapprochées d’espèces connues faute

de stades intermédiaires. Il en est ainsi pour des Poissons appartenant

aux famille des Acanthuridae, Blenniidae, Eleotridae, Gobiidae, Labridae,

Moringuidae, Pomacanthidae. Par ailleurs certaines de nos déterminations

n’ont été effectuées qu’avec beaucoup d’hésitations. Ceci est lié d’une part

à l’insulbsance de notre documentation, d’autre part au fait qu’il ne nous

a pas été possible de comparer nos spécimens avec ceux conservés dans les

Muséums. Ceci est le cas pour certains Acanthuridae.

Il nous a fallu faire un choix d’un ordre systématique. Il nous a fallu

également choisir entre certaines appellations spécifiques. En règle générale

nous avons adopté les positions prises par J. L. B. Smith. Les ouvrages

de cet auteur constituent certainement la contribution la plus récente et

la plus complète à la connaissance de la faune ichtyologique de cette partie

de l’Océan Indien. Nous étions de ce fait conduits à le citer souvent. La

discussion de certaines positions prises par cet auteur nous a paru devoir

dépasser le cadre de la présente note.

II. REMARQUES BIOGÉOGRAPHIQUES

Il n'existe pas, à notre connaissance, de liste récapitulative des Poissons

de l’ile Europa. Il importait, ne serait-ce que pour connaître nos propres

résultats, de tenter d’en établir une.

Outre la note de 1952, spécialement consacrée à la faune marine de

l’île et qui contient une série de listes de Sélaciens et de Téléostéens, l’ensemble

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

des publications que Fourmanoir a consacré à cette partie de l’Océan Indien

depuis 1957 (1957, 1961, 1963) est présenté comme un inventaire de la

faune des Poissons de la côte Ouest de Madagascar et des îles du canal de

Mozambique. Dans ce très important ensemble apparaissent de multiples

observations ou notes qui constituent ou peuvent constituer des compléments

ou des rectificatifs aux listes initiales de 1952.

La tentative d’établissement d’une liste récapitulative, du fait du

travail de synthèse qu’elle implique, comporte nécessairement une part

d’arbitraire. Nous croyons utile de résumer sommairement les problèmes

qui se sont présentés et d’indiquer les solutions que nous avons cru pouvoir

leur donner.

La note de Fourmanoir de 1952 comporte une « liste des poissons

observés dans les eaux d’Europa ». Cette liste comprend 85 espèces (Séla¬

ciens : 3, Téléostéens : 82). Elle comprend également 16 espèces déterminées

au genre seulement. Cette liste ne reprend pas 5 espèces mentionnées dans

le texte. Ce sont par ordre alphabétique :

Epinephelus guaza (Forskâl). p. 184

Epinephelus maculalus . p. 172

Lutianus argenlimaculaius .p. 171, 178, 182, 184

Lutianus vaigiensis . p. 174

Pomacenlrus Iripunclatus . p. 172

Le total numérique des espèces citées dans la note de 1952 s’établit à 90.

La liste de 1957 indique Europa comme lieu de capture de 26 espèces nou¬

velles pour l’ile. Le complément de 1961 sur les Téléostéens comporte

l’adjonction d’une espèce, alors que l’inventaire des requins (1961) signale

deux espèces non mentionnées en 1952.

Au total, 114 Téléostéens et 5 Sélaciens. A ce total il convient d’ajouter

les 16 espèces déterminées au genre seulement.

Nous avons tenté de mettre un nom sur ces 16 poissons énigmatiques.

Pour certains, nous avons cru pouvoir opérer la substitution avec des espèces

citées dans les publications ultérieures. Ce procédé, arbitraire dans certains

cas, n’a été utilisé que lorsque ces publications mentionnaient Europa

comme lieu de capture. Treize années se sont écoulées depuis l’étude de

Fourmanoir sur l’ile, la dernière mention d’Europa dans les publications

que cet auteur a consacrées à cette partie de l’Océan Indien semble dater

de 1961. Il nous a paru peu probable que l’une de ces espèces énigmatiques

puisse dissimuler une forme nouvelle pour la science. En outre, la faune

de cet îlot corallien est encore trop peu connue pour que, lorsqu’il s’agit

de genres plus ou moins abondamment représentés dans l’Océan Indien,

nous estimions actuellement nécessaire de maintenir dans une liste des

mentions qui n’ont probablement plus guère comme signification que celle

de l’indication de la présence à Europa d’espèces non signalées de ces genres.

Nous en sommes parfaitement certain.

Les substitutions faites sont les suivantes :

Abudefduf laerymatus (Quoy et Gaimard) (1957, p. 197),

substitué à Abudefduf sp. (1952, p. 172, 187);

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Apogon warreni Regan (1957, p. 82),

substitué à Apogon sp. (1952, p. 185);

Caranx lugubris Poey (1957, p. 209),

substitué à Caranx sp. (1952, p. 181, 186);

Chorinemus loi Cuvier et Valenciennes (1957, p. 217),

substitué à Chorinemus sp. (1952, p. 170, 186);

Dascyllus marginatus (Rüppell) (1957, p. 202),

substitué à Dascyllus sp. (1952, p. 172, 186);

Kyphosus vaigiensis (Quoy et Gaimard) (1957, p. 23),

substitué à Kyphosus sp. (1952, p. 170);

Ophiocara limosus Smith (1957, p. 248).

substitué à Ophiocara sp. (1952, p. 174, 187).

Pour les neuf autres espèces énigmatiques, les raisons de notre choix

doivent être indiquées.

Pour Lulianus sp. (1952, p. 186), Slelhojulis sp. (1952, p. 172, 187),

Therapon sp. (1952, p. 170, 185) aucune des descriptions ultérieures d’espèces

appartenant à ces genres ne fait mention d’Europa comme lieu de capture.

Aucun rapprochement ne s’est avéré possible. Toutefois, Luljanus bohar

Forskâl (1957, p. 108) signalé des « îles du canal de Mozambique » pourrait

être le Lulianus sp. de 1952. Nous n’avons pas maintenu ces espèces,

les trois genres étant représentés dans l’ile.

Triplerygion fasciatum M. Weber a été substitué à Enneapterygius sp.

(1952, p. 188). Fourmanoir cite cette espèce d’Europa (1957, p. 267).

Le genre Enneapterygius Rüppell, 1835, est admis dans la synonymie de

Triplerygion Risso, 1826, par de Beaufort et Chapman auxquels Four¬

manoir fait référence.

Paracirrhites sp. n’a pas été maintenu. Le genre Paracirrhiles

Bleeker, 1874, selon l’extension que semble lui donner Fourmanoir (1957,

p. 140-1) ne comporte que deux espèces à répartition indo-pacifique, l’une

et l'autre présentes à Madagascar. Rien dans les descriptions de ces

deux espèces ne permet de savoir laquelle a été, éventuellement, récoltée

à Europa (1952, p. 183, 185). Le genre Paracirrhiles étant effectivement

représenté dans les eaux de l’ile, le maintien d’une espèce énigmatique ne

se justifiait pas.

Scorpaena sp. (1952, p. 187) n’a pas été maintenu. Le genre Scorpaena

Linné, 1758, tel que le conçoit Fourmanoir (1957, p. 270-1), est un « catch ail »

dans lequel sont regroupés les Scorpaenidae des eaux malgaches qui

présentent à la fois une dentition palatine, douze épines à la dorsale et des

rayons divisés à la pectorale. Pour l’Océan Indien occidental cette position

groupe sous une même appellation générique les espèces des genres Para-

scorpaena Bleeker, 1876, Scorpaena Linné, 1758 et Sebaslapisles Gill in

Streets, 1878.

Sphyraena sp. (1952, p. 170, 179, 185) n’a pas été maintenu. Four¬

manoir (1957, p. 73-5) ne reconnaît que le seul genre Sphyraena Rose, pour

lequel il signale quatre espèces de Madagascar et des Comores sans men¬

tionner Europa. Sphyraena barracuda (Walbaum) (1957, p. 74) signalé des

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

« îles du canal de Mozambique » pourrait être cette espèce. Nous ne pensons

pas que le maintien de Sphyraena sp. présente une réelle signification.

S. barracuda est présent dans les eaux de l’ile. Par ailleurs cette famille

comprend un certain nombre d’espèces qui sont probablement circumtro-

picales. Ces espèces sont le plus souvent insuffisamment décrites et elles

sont fort mal connues.

Alherina sp. (1952, p. 187) a été maintenu, aucune Athérine n’ayant

été retrouvée à Europa.

Gomphosus sp. (1952, p. 184, 187) a été maintenu. Le genre Gomphosus

Lacépède, 1802, ne semble représenté dans l’Océan Indien occidental que

par trois des quatre espèces reconnues par Schultz (1960, p. 199). Four-

manoir cite d’Europa G. caeruleus Lacépède et G. Darius Lacépède qui

s’étendent sur l’ensemble de la région indo-pacifique tropicale. La présence

éventuelle d’une troisième espèce doit être signalée. Cela présente d’autant

plus d’intérêt que la troisième espèce de l’Océan Indien occidental G. tricolor

ne semble pas avoir été trouvée à l’Ouest de l’île Maurice.

Cinq des espèces mentionnées dans la note sur Europa de 1952 n’ont

pas été reprises dans les publications ultérieures de Fourmanoir :

Alticops oryx (Cuvier). p. 169, 187

Cephalopholis sonnerati (Valenciennes). p. 183, 185

Epinephelus maculatus . p. 172

Lycodonlis lemayi . p. 184, 187

Prislipomoïdes filamenlosus (Valenciennes). p. 184, 186

Nous avons examiné chacun de ces cas.

J. L. B. Smith (1948) avait créé le genre Allicops pour celles des formes

de Salariidae présentant plus de 100 dents labiales sétiformes à chaque

mâchoire, des rayons divisés à la caudale, sans dents vomériennes et à

cirre orbitaire non fimbrié. Ce genre était synonyme d ’Isliblennius Whitley,

1943. Smith (1959, p. 241) ne reconnaît plus que le genre Istiblennius.

Fourmanoir (1957, p. 263) abandonne Allicops et regroupe les espèces

dans le genre Salarias Cuvier, 1817. Salarias oryx Ehrenberg (in Cuvier et

Valenciennes, 1836), est considéré par Klunzinger (Day, 1958, p. 332)

comme une simple variété de Salarias quadricornis Cuvier et Valen¬

ciennes, 1836. Cette dernière espèce est placée dans la synonymie de Salarias

edenlulus (Bloch et Schneider, 1801) par de Beaufort et Chapman (1951,

p. 329) auxquels se réfère Fourmanoir. Smith (1959, p. 243) place A. oryx

et S. quadricornis également dans la synonymie d 'Istiblennius edenlulus.

Nous avons donc supprimé des listes d’Europa A. oryx ne laissant figurer

que Salarias edenlulus.

Nous avons supposé que Epinephelus maculatus était E. maculatus

(Bloch, 1790), espèce dont l’aire de répartition semble s’étendre des côtes Est

de l’Afrique au Pacifique occidental. Smith (1953, p. 197) place cette espèce

dans la synonymie de E. fario Thunberg, 1792. Fourmanoir (1957, p. 156)

cite E. fario et réfère sa description à l'ouvrage de Smith. Nous avons donc

substitué E. fario Thunberg à E. maculatus.

Fourmanoir (1954, p. 214) signale Cephalopholis sonnerati (Valen¬

ciennes) également de Domoni, Anjouan et de la Grande Comore. A

Source : MNHN, Paris

IIS A. MAUGÉ

l’exception de C. sonnerati toutes les espèces de Cephaloplwlis citées dans

cette publication ont été reprises en 1957; le n° 109 Cephaloplwlis sp. est

en effet aisément rapprochable de C. leopardus (1957, p. 147-8) tant par

l’identité du nom vernaculaire « chiboara » que par le fait que, dans les

deux publications, un seul exemplaire est signalé provenant d’Anjouan.

Dans la liste de 1957 apparaissent deux espèces non signalées des Comores :

C. pachgcenlron (Cuvier) et C. auranlius (Lacépède). Celte dernière espèce

signalée du Nord-Ouest de Madagascar et d’Europa. Nous avons supposé

que Fourmanoir avait modifié sa détermination et que C. sonnerali d’Europa

et des Comores était en réalité C. auranlius. Nous avons donc supprimé

Cephaloplwlis sonnerali.

Lycodonlis lenxayi est très certainement L. lemayi Smith, 1949.

Smith (1962, p. 435) place cette espèce dans la synonymie de Lycodonlis

flavimarginalus (Rüppcll, 1828). Nous avons substitué Gymnolhorax flavi-

marginatus à Lycodonlis lemayi. Celte espèce est effectivement présente

dans nie et nous n’avons pas cru devoir tenir compte du fait que L. flavi¬

marginalus ne ligure pas dans les publications de Fourmanoir.

Prislipomoides fdamenlosus (Valenciennes) apparaît également dans

la publication de 1954 (p. 244), il lui est substitué en 1957 Prislipomoides

lypus Bleeker qui est signalé d’Anjouan avec le même nom vernaculaire

« fimagno » et d’Europa. Nous n’avons laissé figurer que cette dernière

appellation.

Parmi les rectifications que Fourmanoir a apporté, en 1961 et 1963,

à son ouvrage de 1957, certaines nous semblent devoir affecter les listes

de 1952.

Fourmanoir (1963, p. 19) substitue Epinephelus tukula Morgans, 1959,

à Epinephelus fuscoguttalus (Forskâl, 1775) (1957, p. 153).

Nous avons supprimé Epinephelus guaza Linné pour lequel il est

précisé (1963, p. 19) « nous l’avons rencontré seulement dans le Sud-Est

de Madagascar » .

En 1961 (p. 92) Fourmanoir signale que Plectropomus maculatus

(Bloch, 1790) représente en réalité deux espèces : P. maculatus et P. marmo-

ratus Talbot. Nous ne savons laquelle de ces deux formes a été trouvée à

Europa. Pour marquer cette incertitude, nous mentionnons dans la liste

« P. maculatus ? (Bloch) ».

Enfin, nous croyons devoir ajouter quelques remarques.

Nous n’avons pas trouvé dans Weber et de Beaufort la référence

citée pour Apogon warreni Regan (1957, p. 82). Smith (1961, p. 388) estime

que cette espèce est synonyme de A. semi-ornalus Peters, 1876.

Selon Smith (1959, p. 278), Callyodon gullalus (Bloch et Schneider, 1801)

est peut-être une phase de coloration d’origine sexuelle de Callyodon ghobban

(Forskâl, 1775). La similitude de la maculature bleue de la région cépha¬

lique telle qu’elle apparaît sur les dessins de Smith entre C. gullalus (1953,

pl. 62, fig. 824, taille : 8 inches) et C. ghobban (1959, pl. 43, fig. H,

taille 22 : inches) jointe à la coloration générale de C. gullalus suggère en

effet que cette espèce pourrait n’être que la forme immature et femelle de

C. ghobban. Cette hypothèse fort séduisante reste à prouver. Fourmanoir

figure (1957, p. 186, fig. 130) la maculature céphalique d’un spécimen de

C. gultatus dont la taille n’est pas précisée. Le dessin des lignes bleues diffère

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

sensiblement de celui proposé tant par Smith que par Schultz (1958, p. 42,

fig. 14). Par contre, pour autant que la photographie permette d’en juger,

elle nous semble rappeler étrangement celle de Scarus ghobban (Schultz, 1958

pl. 16, fig. C).

Ophiocara limosus (Smith, 1936) cité d’Europa (1957, p. 248) a été,

placé par son auteur dans la synonymie d 'Ophiocara porocephala (Valen¬

ciennes, 1837).

Scorpaena kowiensis Smith, (cité en 1952 et 1957). L’auteur sud-africain

signale (1960, p. 54-5) que sa description de 1949 (1953) à laquelle Four-

manoir fait référence, recouvre en réalité deux espèces. Ces deux formes

sont présentes à Europa. Ne sachant laquelle des deux a été trouvée en 1952

nous avons maintenu l’appellation de S. kowiensis.

A la suite de ces modifications le nombre initial des espèces de Téléos-

téens se trouve modifié comme suit :

— espèces déterminées au genre seulement. 2

— espèces citées. 110

Nous proposons pour les Téléostéens connus de l'île Europa avant

la mission de 1964 la liste suivante :

Acanthuridae

Albulidae

Apogonidae

Altherinidae

Balistidae

Bothidae

Caesiodidae

Callyodontidae

Canthigasteridae

Carangidae

Acanlhurus bariene Lesson, 1830,

Acanlhurus fuliginosus Lesson, 1830,

Acanlhurus lineolalus Valenciennes, 1835,

Acanlhurus Iriostegus (Linné, 1758).

Albula vulpes Linné, 1758.

Apogon nouemfascialus Cuvier et Valenciennes, 1828,

Apogon warreni Regan, 1908.

Atherina sp.

Balislapus undulatus (Mungo-Park, 1797),

Balisloides conspicillum (Bloch et Schneider, 1801),

Balistoides viridescens (Bloch et Schneider, 1801),

Pseudobalistes flavimarginatus (Rüppell, 1828),

Rhinecanthus aculealus (Linné, 1758).

Bothus mancus (Broussonet, 1782).

Caesio xanthonotus Bleeker, 1853.

Callgodon (1) capitaneus (Valenciennes, 1839),

Callgodon guUalus (Bloch et Schneider, 1801).

Canlhigasler margaritalus (Bleeker, 1865),

Canthigaster valentini (Rüppell, 1836).

Caranx hippos (Linné, 1758),

Caranx ignobilis (Forskâl, 1775),

Caranx lugubris Poey, 1861,

Caranx slellalus Eydoux et Souleyet, 1833,

■ d) Le type d’un genre n’est pas un spécimen, mais une espèce. Dans cette optique,

•c genre Callyodon Gronow n’est pas admissible l’espèce type n’étant pas binominale.

Source : MNHN, Paris

CH AETODONTID AE

Chanidae

ClKRHITIDAE

CONGRIDAE

Clinidae

Duleidae

Echeneidae

Eleotridae

Etelidae

Gerridae

Gobiidae

Hemiramphidae

Holocentridae

Kyphosidae

Labridae

Lutianidae

Monodactylidae

LOUIS A. MAUGÉ

Chorinemus loi Cuvier et Valenciennes, 1831,

Elagalis bipinnulalus (Quoy et Gaimard, 1824),

Trachinolus blochi (Lacépède, 1802).

Chaetodon auriga Forskâl, 1775,

Chaelodon lunula (Lacépède, 1803).

Chanos chanos (Forskâl, 1775).

Cirrhilus pinnulatus (Bloch et Schneider, 1801).

Conger cinereus Rüppell, 1828.

Tripterygion fascialum M. Weber, 1913.

Dules laeniurus Cuvier et Valenciennes, 1829.

Echeneis naucrales Linné, 1758,

Rémora rémora (Linné, 1758).

Ophiocara porocephala (Cuvier et Valenciennes, 1837).

Prislipomoides lypus Bleekcr, 1852.

Gerres oyena (Forskâl, 1775).

Bathygobius fuscus (Rüppell, 1828),

Gobiodon citrinus (Rüppell, 1835),

Paragobiodon echinocephalus (Rüppell, 1828).

Hyporhamphus dussumieri (Cuvier et Valenciennes,

1846).

Holocenlrus diadema Lacépède, 1799,

Holocenlrus lacleogullalus Cuvier et Valenciennes, 1829,

Holocenlrus sammara (Forskâl, 1775),

Holocenlrus spinifer (Forskâl, 1775),

Myriprislis murdjan (Forskâl, 1775).

Kyphosus vaigiensis (Quoy et Gaimard, 1824).

Bodianus diana (Lacépède, 1802),

Cheilinus diagrammus (Lacépède, 1802),

Duymaeria flagellifera (Cuvier et Valenciennes, 1839),

Fissilabrus dimidialus (Cuvier et Valenciennes, 1839),

Gomphosus caeruleus Lacépède, 1802,

Gomphosus sp.,

Gomphosus varius Lacépède, 1802,

Halichoeres centriquadrus (Lacépède, 1802),

Hologymnosus semidiscus (Lacépède, 1802),

Thalassoma hardivickei (Bennett, 1830),

Thalassoma hebraicum (Lacépède, 1802),

Thalassoma lunare (Linné, 1758).

Lulianus argenlimaculalus (Forskâl, 1775),

Lutianus fulviflamma (Forskâl, 1775),

Lulianus gibbus (Forskâl, 1775),

Lulianus johni (Bloch, 1792),

Lulianus kasmira (Forskâl, 1775),

Lutianus lineolalus (Rüppell, 1828),

Lutianus sebac (Cuvier et Valenciennes, 1828),

Lulianus vaigiensis (Quoy et Gaimard, 1824).

Monodaclylus arg3nleus (Linné, 1758).

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Mugilxdae

Mullidae

Muraenidae

Ophichthidae

Pentapodidae

Plectropomidae

Pomacentridae

Salariidae

Scombridae

Scorpaenidae

Serranidae

Sparidae

Liza macrolepis (Smith, 1849).

Parupeneus barberinus (Lacépède, 1802),

Parupeneus macronema (Lacépède, 1802).

Gymnothorax flavimarginatus (Rüppell, 1828),

Siderea picla (Ahl, 1789).

Myrichthys colubrinus (Boddaert, 1781).

Monoiaxis grandoculis (Forskâl, 1775).

Pledropomus maculatus (Bloch, 1790)?

Abudefduf biocellalus (Quoy et Gaimard, 1825),

Abudefduf lacrymalus (Quoy et Gaimard, 1825),

Abudefduf saxatilis (Linné, 1758),

Abudefduf sordidus (Forskâl, 1775),

Amphiprion polymnus (1) (Linné, 1758),

Dascyllus aruanus (Linné, 1758),

Dascyllus marginatus (Rüppell, 1828),

Pomacenlrus tripunclalus (Cuvier et Valenciennes, 1830).

Halmablennius dussumieri (Cuvier et Valenciennes,

1836),

Isliblennius edenlulus (Bloch et Schneider, 1801),

Istiblennius periophlhalmus (Cuvier et Valenciennes,

1836).

Germo albacora (Lowe, 1839).

Caracanthus unipinnus (Gray, 1831),

Sebastapistes kowiensis Smith, 1936,

Sebaslapistes oglinus (Smith, 1947),

Scorpaenodes guamensis (Quoy et Gaimard, 1824),

Plerois volitans (Linné, 1758).

Cephalopholis argus (Bloch et Schneider, 1801),

Cephalopholis aurantius (Cuvier et Valenciennes, 1828),

Cephalopholis minialus (Forskâl, 1775),

Epinephelus areolalus (Forskâl, 1775),

Epinephelus fario (Thunberg, 1792),

Epinephelus fascialus (Forskâl, 1775),

Epinephelus hexagonalus (Bloch et Schneider, 1801),

Epinephelus macrospilos (Bleeker, 1855),

Epinephelus mena Bloch, 1793,

Epinephelus tukula Morgans, 1959,

Grammistes sexlineatus (Thunberg, 1792),

Variola louti (Forskâl, 1775).

Acanthopagrus bifasciatus (Forskâl, 1775),

Rhabdosargus sarba (Forskâl, 1775).

(1) L'extension à l’Océan Indien occidental de cette espèce est fortement mise

en doute par .J. L. B. Smitji qui estime, de façon générale, que toutes les identifications

de A. polymnus dans nos eaux sont erronées. La description de A. polymnus que donne

Foukmanoir (1957, p. 201) précise que la caudale est noire et que la plus grande taille

observée est de 11 centimètres. A cette taille et même à des tailles bien inférieures A. ephip-

pium a une maculature sur la caudale qui ne permet aucune confusion. Toutefois nous

n avons jamais trouvé A. polymnus sur le grand récif de Tuléar d’où Fourm anoik le signale

La seule espèce à barres transverses que nous y avons récolté est A. ephippium.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Tetraodontidae Arolhron nigropunclalus (Bloch et Schneider, 1801),

Arothron stellatus (Bloch et Schneider, 1801).

Tetrarogidae Taenionolus Iriacanlhus Lacépède, 1802.

Tylosuridae Tylosurus choram (Rüppell, 1835).

En outre, et dès 1952, avait été signalée dans les eaux d’Kuropa la

présence d’espèces appartenant aux genres :

Lulianus (Bloch, 1790),

Paracirrhiles (Bleeker, 1875),

Scorpaena (Linné, 1758),

Sphyraena (Walbaum, 1792),

Slelhojulis (Günther, 1862),

Therapon (Cuvier, 1817).

Pour les Sélaciens, la publication de 1952 signale :

Carcharhinus melanoplerus (Quoy et Gaimard),

Carcharhimis obscurus Lesueur,

Galeocerdo cuvier (Lesueur),

celle de 1957 mentionne :

Galeocerdo arclicus (Faber),

la note de 1961 cite :

Carcharhinus albimaryinatus (Rüppell),

Carcharhinus johnsoni (Smith).

Carcharhinus obscurus Lesueur a été signalé également des Comores

en 1954. Or, en 1963 (p. 57), Fourmanoir précise que « C. obscurus n’avait

jusqu’alors été identifié avec certitude que parmi les requins pris à la ligne

dérivante de type japonais opérant au large ». Ces captures n’ont été effec¬

tuées (1961, p. 174) qu'au cours des années 1960 et 1961. Nous avons donc

supprimé C. obscurus.

Fourmanoir (1961, p. 21) considère que le genre Galeocerdo est mono¬

spécifique. G. arclicus n’a donc pas lieu d’ôtre maintenu.

La liste des Sélaciens d’Europa s’établit comme suit :

Carcharhinus albimaryinatus (Rüppell, 1935),

Carcharhinus johnsoni (Smith, 1951),

Carcharhinus melanoplerus (Quoy et Gaimard, 1824),

Galeocerdo cuvier (Lesueur, 1822).

Sur les 152 espèces récoltées dans l’île au cours de la mission de 1964,

103 n’avaient pas encore été signalées, ce sont :

Acanthuridae Acanlhurus dussumieri (Cuvier et Valenciennes, 1835),

Acanthurus elongatus (Lacépède, 1802),

Acanlhurus linealus (Linné, 1758),

Ctenochaetus slrialus (Quoy et Gaimard, 1824),

Naso breviroslris (Valenciennes, 1835),

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Anthiidae

Apogonidae

Balistidae

Caesiodidae

Callyodontidae

Carangidae

Carapidae

Chaetodontidae

ClRRHITIDAE

Eleotridae

Gobiidae

Holocentridae

Labridae

Leiognathidae

Zebrasoma flavescens (Bennett, 1828).

Zebrasoma veliferum (Bloch, 1795),

Anlhias squammipinnis (Peters, 1855).

Apogonichthys ocellatus (Weber, 1913).

Ostorhynchus angustatus (Smith et Radcliffe, 1911),

Prisliapogon snyderi (Jordan et Evermann, 1902).

Rhinecanlhus redangulus (Bloch et Schneider, 1801).

Caesio coerulaureus Lacépède, 1802.

Callyodon apridentalus (Smith, 1956),

Callyodon lepidus (Jenyns, 1842),

Callyodon madagascariensis (Steindachner, 1888),

Chlorurus slrongylocephalus (Bleeker, 1854),

Xanothon balaviensis (Bleeker, 1857),

Xanothon bipallidus Smith, 1956,

Xanolhon carifanus Smith, 1956,

Xanothon engthrodon (Cuvier et Valenciennes, 1839),

Xanothon oklodon (Bleeker, 1861).

Caranx melampygus Cuvier et Valenciennes, 1833.

Chorinemus sanctipelri Cuvier et Valenciennes, 1831.

Jordaniens gracilis (Bleeker, 1856).

Chaetodon guttalissimus Bennett, 1832,

Chaelodon kleinii Bloch, 1790.

Chaetodon meyeri Bloch et Schneider, 1801.

Chaetodon trifasciatus Mungo-Park, 1797,

Chaelodon vagabundus Linné, 1758,

Chaelodon xanthocephalus Bennett, 1832,

Heniochus acuminatus Linné, 1758.

Cirrhilichthys aprinus (Cuvier et Valenciennes, 1829),

Cirrhithoidea bimacula Jenkins, 1902,

Paracirrhites forsteri (Bloch et Schneider, 1801).

Eleolriodes slrigalus (Broussonet, 1782).

Acenlrogobius cauerensis (Bleeker, 1853).

Holocentrus opercularis Cuvier et Valenciennes, 1831,

Myripristis pralinius Cuvier et Valenciennes, 1829.

Cheilinus trilobalus Lacépède, 1802,

Coris aygula Lacépède, 1802,

Epibulus insidiator (Pallas, 1770),

Halichoeres kawarin (Bleeker, 1852),

Halichoeres marginatus Rüppell, 1835,

Halichoeres scapularis (Bennett, 1831),

Stethojulis albovittata (Bonnaterre, 1788),

Slethojulis axillaris (Quoy et Gaimard, 1824),

Thalassoma amblycephalus (Bleeker, 1856),

Thalassoma umbrostigma (Rüppell, 1835).

Leiognathus equula (Forskàl, 1775).

Source : MNHN, Paris

Lethrinidae

Lutianidae

Monacanthidae

Moringuidae

Mullidae

Muraenidae

OSTRACIONTIDAE

Pempheridae

Plectorhynchidae

POMAGANTHIDAE

POMACENTRIDAE

Priacanthidae

Salariidae

Scorpaenidae

Serranidae

LOUIS A. MAUGÉ

Lethrinella xanlhocheilus (Klunzinger, 1870).

Aprion virescens Cuvier et Valenciennes, 1830,

Lutianus bohar (Forskâl, 1775),

Lulianus sanguineus (Cuvier et Valenciennes, 1828).

Amanses sandtvichiensis (Quoy et Gaimard, 1824).

Moringua javanica (Kaup, 1865),

Moringua macrocephala (Bleeker, 1863).

Mulloidichthys auri/lamma (Forskâl, 1775),

Parupeneus bifasciatus (Lacépède, 1802).

Echidna nebulosa (Ahl, 1789),

Echidna polyzona (Richardson, 1844),

Gymnothorax fauagineus Rloch et Schneider, 1801,

Gymnothorax rnargaritophorus Bleeker, 1865,

Gymnolliorax pelelli (Bleeker, 1856),

Gymnothorax ruppelli (McClelland, 1845),

Gymnothorax undulalus (Lacépède, 1803),

Siderea grisea (Lacépède, 1803),

Siderea picla (Ahl, 1789),

Uropterygius ligrinus (Rüppell, 1828).

Ostracion lentiginosum Bloch, 1801.

Pempheris oualensis Cuvier et Valenciennes, 1831.

Gaterin harrawayi Smith, 1952.

Pygopliles diacanthus (Boddaert, 1772).

Abudefduf cingulum (Klunzinger, 1871),

Abudefduf dicki (Liénard, 1839),

Abudefduf glaucus (Cuvier et Valenciennes, 1830),

Abudefduf imparipennis (Vaillant et Sauvage, 1875),

Abudefduf leucogasler (Bleeker, 1847),

Abudefduf mêlas (Cuvier et Valenciennes, 1830).

Abudefduf notalus (l)ay, 1870),

Abudefduf sparoides (Cuvier et Valenciennes, 1830),

Abudefduf xanthozonus (Bleeker, 1853),

Abudefduf zonalus (Cuvier et Valenciennes, 1830),

Chromis dimidiatus (Klunzinger, 1871),

Chromis nigrurus Smith, 1960,

Chromis opercularis (Günther, 1866),

Lepidochromis brunneus Smith, 1960,

Lepidozygus anlhioides Smith, 1955.

Priacanlhus cruentatus (Lacépède, 1802).

Cirripectus cruenlus Smith, 1959,

Cirripectus variolosus (Cuvier et Valenciennes, 1836),

Isliblennius bellus impudens Smith, 1959.

Sebastapistes nuchalis (Günther, 1871).

Cephalopholis leopardus (Lacépède, 1802),

Cephalopholis rogaa (Forskâl, 1775),

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Sphyraenidae

Syngnathidae

Synodontidae

Theraponidae

Cephatopholis sonnerali (Cuvier et Valenciennes, 1828),

Epinephelus fuscogultalus (Forskâl, 1775),

Epinephelus spiloloceps Schultz, 1953.

Agrioposphyraena barracuda (Walbaum, 1792).

Ichlhyocampus belcheri Kaup, 1856.

Saurida gracilis (Quoy et Gaimard, 1824),

Synodus indicus (Day, 1873).

Therapon jarbua (Forskâl, 1775).

Nos collectes ajoutées à celles de Fourmanoir portent à 217 le nombre

des Poissons cités de l’île Europa. Ce nombre comprend 4 Sélaciens et

213 Téléostéens.

Les poissons collectés par nous ont été mis en collection à la Station

Marine de Tuléar.

Au cours des plongées effectuées à Europa, nous avons noté la présence

de certaines espèces dont il ne nous a pas été possible d’obtenir de spécimens.

Nous avons également eu la possibilité d’examiner les photographies sous-

marines de J. A. Stevens. De l’ensemble de ces observations ou photo¬

graphies nous n’avons retenu que les espèces dont la livrée caractéristique

ne laissait absolument aucun doute quant à l’identification. Nous citons

ici ces espèces, mais uniquement pour mémoire :

Chaetodon unimaculatus Bloch,

Callicanlhus liluralus (Forster),

Dascyllus Irimaculatus (Rüppell),

Labroides bicolor Fowler et Bean,

Eleolriodes helsdingenii (Bleeker),

Runula lapeinosoma (Bleeker),

Xanothon margarilus (Cartier).

Pour cette dernière espèce il s’agissait d’un spécimen de très grande

taille ayant très exactement la livrée figurée par Smith (1956, pl. 45, fig. G).

La seule extension notable de la faune pacifique qui ait été notée est

la présence à Europa d’ Epinephelus spiloloceps (Schultz), connu des îles

Mariannes. Ceci n’a pas en fait grande signification. E. spiloloceps n’est

que l’une des formes qui ont été longtemps confondues avec E. merra, or

cette espèce a une très large répartition indo-pacifique.

Il ne nous semble pas possible de tirer de conclusions. La faune d’Europa

est trop mal connue. Nous n’avons d’ailleurs exploré qu’une partie du

lagon et du platier récifal du Nord de l’île. Nous croyons toutefois intéressant

de souligner l’importance numérique du nombre d’espèces d'Abudefduf

et la pauvreté apparente du nombre des autres Pomacentridae. Le mode

ainsi que les affinités apparentes de certaines de ces espèces pourraient

servir de base à une interprétation. Toutefois il ne nous paraît pas possible

de négliger des facteurs comme l’importance de la couche homotherme

(de l’ordre d’une cinquantaine de mètres pendant notre séjour) ou encore

le fait que le platier du Nord de file, qui émerge à chaque marée, est très

érodé et n’offre aux Poissons qu'un nombre restreint de niches.

Source : MNHN, Paris

III. — ÉTUDE SYSTÉMATIQUE

Pour chaque espèce nous avons donné, une liste de références et éven¬

tuellement de synonymes, une indication du nombre de spécimens récoltés,

le lieu de récolte et une biogéographie sommaire. Nous n’avons pas tenté

de préciser les limites vers l'Est de l’aire de répartition des espèces et avons

le plus souvent mentionné comme limite orientale le Pacifique occidental.

Ceci a pour signification que l’espèce, à notre connaissance, n’a pas été

signalée au delà d’une ligne allant de l’Archipel de la Société à Hawaii,

mais cela n’implique nullement qu’elle atteigne cette ligne.

LISTE DES ESPÈCES

TELEOSTEI

Acanthuhidae

Acanthurus dussumieri Cuvier et Valen¬

ciennes, 1835.

Acanthurus elongatus (Lacépède, 1802).

Acanthurus linealus (Linné, 1758).

Acanllmrus trioslegus (Linné, 1758).

Clenochaetus slriatus (Quoy et Gai-

murd, 1824).

Naso breoiroslris (Valenciennes. 1835).

Zebrasomu /Uwesccns (Bennett. 1828).

Zebrasoma veliferum (Bloch, 1795).

Anthiidab

Anlhias sqitaniipinnis (Peters, 1855).

Apogonichlhys ocdlatus (Weber. 1913).

Oslorhyrtchus angusiatus (Smith et

RadclilTe. 1911).

Pristiapogon snyderi (Jordan et Hver-

mann, 1902).

Baustiijae

Balislapus undulalus (Mungo - Park,

1797).

Ballstoides uiridescens (Bloch et Schnei¬

der, 1801).

Khinecanlhus aculenliis (Linné. 1758).

IViinecanlhus reclangulus (Bloch et |

Schneider, 1801).

Botiiidaë

Hnlhus mancim (Broussonet, 1782).

Cacsio coeruluureus Lacépède, 1802.

Callyodontidae

Callyodon apridenlalus (Smith, 1956). ]

Callgodon lepidus Jenyns, 1842.

Callyodon madagascariensis (Steindach-

ncr, 1888).

Clilorurus slrongylocephalus (Bleekcr,

1854).

Xanollion balaolensis (Bleekcr, 1857).

Xanothon bipullidus Smith, 1956.

Xanollion capilanetis (Valenciennes,

1839).

Xanothon cari fatum Smith, 1956.

Xanollion erythrodon (Cuvier et Valen¬

ciennes, 1839).

Xanothon oktodon (Bleeker, 1861).

Chaetodontidab

Chaelodon gtillalissinms Bennett, 1832.

Chaelodon kleinii Bloch, 1790.

Cliaclodon lunula (Lacépède, 1803).

Chaelodon met/eri Bloch et Schneider,

1801.

Chaelodon Irifuscialtts Mungo-Park,

1797.

Chaelodon uagubundus (Linné, 1758).

Chaelodon xanthocephatus Bennett,

1832.

lleniochus acuminahm Linné, 1758.

Carangidae

Caranx liigubris Poey, 1861.

Carunx melampygim Cuvier et Valen¬

ciennes, 1833.

Chorinemus sanclipelri Cuvier et Va¬

lenciennes, 1831.

Jordanicus gracilis (Bleekcr, 1856).

Cirrhilichlliys aprinus (Cuvier et Valen¬

ciennes. 1829).

Cirrillioidea liimaculu Jenkins, 1902.

Parucirrliiles forsleri (Bloch et Schnei¬

der, 1801).

Conger cinerewt Rilppell, 1828.

Duleidae

Dûtes laeniurtis (Cuvier et Valenciennes,

1829).

Echeneis naucrnles Linné. 1758.

Ei-eotridae

Eleolriodes slrigalas (Broussonet, 1782).

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Gerridae

Gerres oyenu (Forskâl, 1775).

Gobiidae

Acenlrogobius cauerensis (Bleeker, 1853).

Holocentridae

Holocenlrus diadema I.acépèdc, 1799.

Holocenlrus opercularis Cuvier et Va¬

lenciennes, 1831.

Holocenlrus sammara (Forskâl, 1775).

Holocenlrus spinifer (Forskâl, 1775).

Xlyripristis murdjan (Forskâl, 1775).

Myriprislis pralinius Cuvier et Valen¬

ciennes, 1829.

Labridae

Cheilinus Irilobalus Lacépède, 1802.

Coris uygula Lacépède, 1802.

Epibulus insidialor (Pallas, 1770).

Gomphosus varius Lacépède, 1802.

Halichoeres cenlriquadrus (Lacépède,

1802).

Halichoeres kawarin (Bleeker, 1852).

Halichoeres marginalus Rüppell, 1835.

Halichoeres scapularis (Bennett, 1831).

Hologymnosus semidiscus (Lacépède,

1802).

Stethojulis albovitlata (Bonnaterre,

1788).

Stethojulis axillaris (Quoy et Gai-

mard. 1824).

Thalassoma amblycephalus (Bleeker,

1856).

Tliulassoma hardwickei (Bennett, 1830).

Thalassoma hebraicum (Lacépède,1802).

Thalassoma umbrosligma (Rüppell,

1835).

Leiognatiiidae

Leiognalhus equula (Forskâl, 1775).

Lethrinidae

Lethrinelta xanlhocheilus (Kunzingcr,

1870).

Lutianidae

Aprion viresccns Cuvier et Valen¬

ciennes, 1830.

Lutlamis argent imaculalus (Forskâl,

Lulianus bohar (Forskâl, 1775).

Lulianus fuloiflamma (Forskâl, 1775).

Lulianus gibbus (I'orskâl. 1775).

Lulianus johni (Bloch, 1792).

Lulianus kasmira (Forskâl. 1775).

Lulianus sanguineus (Cuvier et Valen¬

ciennes, 1828).

Lulianus oaigiensis (Quoy et Gai-

mard, 1824).

Monacanthidae

Amanses sandwichiensis (Quoy et Gai-

mard, 1824).

Moringuidae

Moringua jauanica (Kaup, 1865).

Moringua macrocephala (Bleeker, 1863). 1

Mcllidae

Mulloidichlhys auriflamma (Forskâl.

1775).

Parupeneus barherinus (Lacépède,

1802).

Parupeneus bifascialus (Lacépède 1802).

Parupeneus macronema (Lacépède,

1802),

Mijraenidae

Echidna nebulosa (Ahl, 1789).

Echidna polyzona (Richardson, 1841).

Gymnothorax fanagineus Bloch et

Schneider, 1801.

Gymnothorax flavimarginatus (Rüp¬

pell, 1828).

Gymnothorax margarilophorus Blee-

ker, 1865.

Gymnothorax petelli (Bleeker, 1856).

Gymnothorax ruppeüi (McClelland,

1845).

Gymnothorax undulaïus (Lacépède,

1803).

Siderea grisea (Lacépède, 1803).

Siderea picta (Ahl, 1789).

Uropterygius ligrinus (Rüppell, 1828).

OsTRACIONTIDAE

Oslracion lenliginosum Bloch, 1801.

Pempheridae

Pempheris nualensis Cuvier et Valen¬

ciennes, 1831.

I Pentapodidae

Monoiaxis grandoculis (Forskâl, 1775).

Plectorhynchidae

Gaterin harrawayi Smith, 1952.

POMACANTHIDAE

Pygopliles diacanlhus (Boddaert, 1772).

Pomacentridae

Abudefduf biocellatus (Quoy et Gai-

mard, 1825).

Abudefduf cingulum (Klunzinger, 1871).

Abudefduf dicki (Liénard, 1839).

Abudefduf glaucus (Cuvier et Valen¬

ciennes, 1830).

Abudefduf imparipennis (Vaillant et

Sauvage, 1875).

Abudefduf lacrymatus (Quoy et Gai-

niard. 1824).

Abudefduf leucngasler (Bleeker, 1847).

Abudefduf mêlas (Cuvier et Valen¬

ciennes, 1830).

Abudefduf nolalus (Day, 1870).

Abudefduf saxalilis (Linné, 1758),

Abudefduf sordidus (Forskâl, 1775).

Abudefduf sparoides (Cuvier et Valen¬

ciennes, 1830).

Abudefduf xanlhozonus (Bleeker, 1853).

Abudefduf zonalus (Cuvier et Valen¬

ciennes, 1830).

Chromis dimidialus (Klunzinger, 1871).

Chromis nigrurus Smith, 1960.

Chromis opercularis (Günther, 1866).

Source : MNHN, Paris

L. MA

LOUIS

Lepidochromis brunneus Smith, 1960.

Lepidozygus anthioides Smith, 1955.

Priacanthidae

Priacanlhus cruenlalus (Lacépède,1802).

Salariidae

Cirripeçtus cruenlus Smith, 1959.

Cirripectus variolosus (Cuvier et Valen¬

ciennes, 1836).

Istiblennius bellus impudens Smith,

1959).

Istiblennius edenlulus (Bloch et Schnei¬

der, 1801).

Sebastapistes kowiensis (Smith, 1936).

Sebaslapislcs nuchalis (Gilnther, 1874).

Scorpaenodes guumensis (Quoy et Gai-

mard, 1824).

Serranidae

Cephalopholis argus (Bloch et Schnei¬

der, 1801).

Cephalopholis aurantius (Cuvier et Va¬

lenciennes, 1828).

Cephalopholis leopardus (Lacépède,

1802).

Cephalopholis miniatus (Forskâl, 1775).

Cephalopholis rogaa (Forskâl, 1775).

Cephalopholis sonnerali (Cuvier et Va¬

lenciennes, 1828).

Epinephelus fuscogullatus (Forskâl,

1775).

Epinephelus hexagonalus Bloch et

Schneider, 1801.

Epinephelus merra Bloch, 1793.

Epinephelus spiloloceps Schultz, 1953.

Epinephelus tukula Morgans, 1959.

Grammisles sexlinealus (Thunberg,1792)

Variola louti (Forskâl, 1775).

Agrioposphgraena barracuda (Walbaum,

1792).

Syncnatiiidae

Ichlhijocampus belcheri Kaup, 1856.

Synodontidae

Sauridu gracilis (Quoy et Gaimard,

1824).

Sgnodus indicus (Day, 1873).

Theraponidae

Therapon jarbua (Forskâl, 1775).

Tylosuridae

Tylosurus crocodilus (Lesucur, 1821).

SELACH1I

Carchariiinidae

Carcharhinus johnsoni Smith, 1951.

Carcharhinus melanoplerus (Quoy et

Gaimard, 1824).

Source : MNHN, Paris

PISGES CHONDRICHTHYES

EUSELAGHII

PLEUROTREMATA

CARCHARHINIDAE

Genre CARCH ARH INUS Blainville, 1816

Carcharhinus johnsoni Smith, 1951

Carcharinus johnsoni Smith, 1953, p. 41; pl. 104, fig. 5 a.

Carcharinus johnsoni Fourmanoir, 1961, p. 37-8; fig. 28 (dents).

Spécimen récolté. — 1, capturé au tramail sur le platier récifal.

Biogéographie. — Afrique du Sud, côte Ouest de Madagascar.

Carcharhinus melanopterus (Quoy et Gaimard, 1824)

Carcharinus melanopterus, Fourmanoir, 1952, p. 183 (in texte), p. 185.

Smith, 1953, p. 41; fig. 7.

Fourmanoir, 1961, p. 32-3, fig. 24 (dents).

Spécimen récolté. — 1, sur herbier du lagon.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

Pacifique occidental.

PISGES OSTEICHTHYES

TELEOSTEI

SYNODONTIDAE

Genre SAURIDA Cuvier et Valenciennes, 1849

Saurida gracilis (Quoy et Gaimard, 1824)

Saurida gracilis, Weber et de Beaufort, 1913, p. 143-7; fig. 53.

Schultz, 1953, p. 32-5; pl. 6, fig. A.

Smith, 1953, p. 13; fig. 175.

Munro, 1955, p. 36; pl. 10, fig. 100.

Fowler, 1956, p. 92.

Fourmanoir, 1957, p. 14; fig. 7.

Saurida nebulosa, Günther, 1864, p. 399-400.

Day, 1958, p. 505.

Spécimens récoltés. — 6, sur le platier récifal.

Biogéographie. — De l’ensemble de la côte Est de l’Afrique, entre

Knysna et la Mer Rouge, au Pacifique Occidental.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Genre SYNODUS Gronow, 1777

Synodus indicus (Day, 1873)

Synodus indicus, Smith, 1953, p. 112; pl. 6, fig. 172.

Munro, 1955, p. 36; pl. 10, fig. 99.

Fowler, 1956, p. 91 (d’aprcs Smith); fig. 36 (d’après

Day).

Day, 1958, p. 503; pl. CXVII, fig. 4.

Smith, 1963, p. 8 (liste); pl, 4, fig. C.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Côte Est de l’Afrique de Knysna au golfe d’Aden

et (?) ensemble de l’Océan Indien.

TYLOSURIDAE

Genre TYLOSURUS Cocco, 1833

Tylosurus crocodilus (Le Sueur, 1821)

Belone choram, Günther, 1866, p. 239.

Fourmanoir, 1952, p. 170 (in texte), p. 185. (liste).

Day, 1958, p. 510-1; pl. XCVIII, fig. 4.

Slrongylura crocodila, Fowler, 1956, p. 138 (clef), p. 139 (texte).

Tylosurus choram, Fourmanoir, 1957, p. 54-5; fig. 41.

Tylosurus crocodilus, Weber et de Beaufort, 1922, p. 120 (clef), p. 128-9

(texte).

Smith, 1953, p. 130.

Munro, 1956, p. 71 (clef), p. 72 (texte); pl. 13,

fig. 200.

Spécimens récoltés. — 3, eau de surface dans le lagon.

Biogéographie. — Côte Est de l’Afrique de la Mer Rouge à East London,

Océan Indien, Pacifique occidental.

HOLOCENTRIDAE

Genre HOLOCENTRUS Bloch, 1764

Holocentrus diadema Lacépède, 1799

Holocentrum diadema, Günther, 1859, p. 42.

Weber et de Beaufort, 1929, p. 231 (clef) et

238-40 (texte).

Holocentrus diadema, Fourmanoir, 1952, p. 174 (in texte), p. 185

(liste).

Schultz, 1953, p. 210 (clef), p. 224-5 (texte);

pl. 21, fig. C.

Smith, 1953, p. 153; pl. 9, fig. 296.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Fowler, 1956, p. 214 (clef), p. 216-8 (texte).

Munro, 1956, p. 87; pl. 15, fig. 238.

Spécimens récoltés. — 18, sur le platier récital.

Biogéographie. — Côte Est de l’Afrique d’East London à la Mer Rouge,

Océan Indien, Océan Pacifique occidental.

Holocentrus opercularis Cuvier et Valenciennes, 1831

Holocenlrum operculare, Günther, 1859, p. 47.

Weber et de Beaufort, 1929, p. 230 (clef),

p. 232-3 (texte).

Holocentrus opercularis, Schultz, 1953, p. 209 (clef), p. 213-4 (texte);

pl. 19, fig. B.

Fourmanoir, 1957, p. 59.

Spécimens récoltés. — 17, sur le platier récifal principalement, les autres

vers 10 mètres.

Biogéographie. — De la côte Est de l’Afrique au Pacifique occidental.

Holocentrus sammara (Forskâl, 1775)

Flammeo sammara, Fowler, 1956, p. 219-9; fig. 116.

Holocenlrum sammara, Weber et de Beaufort, 1929; p. 231 (clef),

p. 233-5 (texte).

Day, 1958, p. 173-5; pl. XLI, fig. 4.

Holocentrus sammara, Fourmanoir, 1952, p. 185 (liste).

Schultz, 1953, p. 209 (clef), p. 210-3 (texte);

pl. 19, fig. A.

Smith, 1953, p. 153; pl. 9, fig. 294.

Fourmanoir, 1957, p. 57-8.

Spécimens récoltés. — 8, sur le platier récifal.

Biogéographie. — De la côte Est de l’Afrique, de la Mer Rouge à East

London, au Pacifique occidental.

Holocentrus spinifer (Forskâl, 1775)

Holocentrus spinifer, Schultz, 1953, p. 210 (clef), p. 218-20 (texte);

pl. 20, fig. A.

Fowler, 1956, p. 214 (clef), p. 215 (texte); fig. 113.

Holocenlrum spiniferum, Weber et de Beaufort, 1929, p. 231 (clef),

p. 235-7 (texte).

Fourmanoir, 1952, p. 185.

Holocentrus spiniferus, Fourmanoir, 1952, p. 183 (in texte), p. 184

(liste).

Smith, 1953, p. 515; fig. 297 a.

Fourmanoir, 1957, p. 58-9; fig. 42 bis.

Spécimens récoltés. — 4, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — Côte Est de l’Afrique, de la Mer Rouge à l’Afrique

du Sud, Océan Indien, Pacifique occidental.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Genre MYRIPRISTIS Cuvier, 1829

Myripristis murdjan (Forskâl, 1775)

Mgriprislis murdjan, Sauvage, 1891, p. 20-1; pl. II, fig. 4.

Weber et de Beaufort, 1929, p. 252 (clef), p. 259-62

(texte).

Fourmanoir, 1952, p. 183 (in texte), p. 184 (liste).

Schultz, 1953, p. 194 (clef), p. 198-9 (texte);

pl. 17, fig. D.

Smith, 1953, p. 154; pl. 9, fig. 298.

Fowler, 1956, p. 212-4; fig. 112.

Munro, 1956, p. 87 (clef), p. 88 (texte); pl. 15,

fig. 244.

Fourmanoir, 1957, p. 62; fig. 45.

Spécimens récoltés. — 5, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique,

de la Mer Rouge à East London, aux îles Hawaii.

Myripristis pralinius Cuvier et Valenciennes, 1829

Myripristis pralinius, Weber et de Beaufort, 1929, p. 251 (clef),

p. 253-6 (texte); fig. 69.

Schultz, 1953, p. 195 (clef), p. 207-8 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 63.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — Indo-pacifique tropical. Mer Rouge, îles de l’Océan

Indien et du Canal de Mozambique et jusqu’aux Tuamotus.

BOTHIDAE

Genre BOTHUS Rafinesque, 1810

Bothus mancus (Broussonet, 1782)

Bothus mancus, Fourmanoir, 1952, p. 184 (liste).

Smith, 1953, p. 160; pl. 104, fig. 318.

Fourmanoir, 1957, p. 44; fig. 36.

Bothus (Platophrys) mancus, Weber et de Beaufort, 1929, p. 122-3.

Spécimens récoltés. — 15, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Côte Est de l’Afrique, Océan Indien et Pacifique.

S’étend jusqu’à l’ile Easter et au large du Mexique.

SYNGNATHIDAE

Genre ICHTHYOCAMPUS Kaup, 1856

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Ichthyocampus belcheri Kaup, 1856

Ichthgocampus belcheri, Günther, 1870, p. 177.

Weber et de Beaufort, 1922, p. 91 (note infra-

paginale), p. 94 (clef).

Herald, 1953, p. 237 (note infrapaginale),

p. 241 (clef).

Smith, 1963, p. 527; pl. 79, fig. D-E.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Remarque. — Nous n’avons guère rencontré cette espèce sur les côtes

de la région de Tuléar qu’en mode fortement battu : levée détritique récifale,

platiers frangeants érodés soumis à l’action de la houle.

Biogéographie. — Indo-pacifique tropical de l’Afrique aux Fidjis.

CIRRHITIDAE

Genre CIRRHITICHTHYS Bleeker, 1857

Cirrhitichthys aprinus (Cuvier et Valenciennes, 1829)

Cirrhilichthys aprinus, de Beaufort, 1940, p. 9-12; fig. 3.

Smith, 1951, p. 634-6.

Smith, 1953, p. 181; pl. 14, fig. 393.

Fourmanoir, 1957, p. 138.

Schultz, 1960, p. 254 (in texte).

Spécimens récoltés. — 5, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — De la côte Est de l’Afrique, entre Algoa Bay et la

Mer Rouge, au Pacifique occidental.

Genre CIRRHITOIDEA Jenkins, 1902

Cirrhitoidea bimacula Jenkins, 1902

Cirrhiloidea bimacula, Smith, 1951, p. 643-6, fig. 2.

Schultz, 1960, p. 255-7; fig. 105.

Smith, 1963, p. 13 (liste); pl. 96, fig. G.

Oxycirrhiles (Cirrhiloidea) bimacula, de Beaufort, 1940, p. 13 (clef),

p. 14 (texte).

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — Espèce peu fréquente, signalée de Rose Island,

des Marshall, d’Indonésie, de Pinda et de quelques îles de l’Océan Indien

occidental. Trouvée à Madagascar.

Genre PARACIRRHITES Blf.eker, 1875

Paracirrhites forsteri (Bloch et Schneider, 1801)

Paracirrhiles forsleri, de Beaufort, 1940, p. 5-7, fig. 2.

Smith, 1951, p. 641-3.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Smith, 1953, p. 181 ; pl. 14, fig. 395.

Munro, 1956, p. 197 (clef), p. 198 (texte); pi. 39,

fig. 588.

Fourmanoir, 1957, p. 140; fig. 103.

Schultz, 1960, p. 263-5; pl. III, B.

Spécimens récoltés. — 6, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique de la côte Est de l’Afrique aux |Mar-

quises.

THERAPONIDAE

Genre THERAPON Cuvier, 1817

Therapon jarbua (Forskâl, 1775)

Terapon jarbua, Fowler et Bean, 1931, p. 326 (clef), p. 330-7 (texte);

fig. 25 et 26.

Therapon jarbua, Weber et de Beaufort, 1931, p. 142 (clef), p. 147-50

(texte); fig. 26.

Munro, 1956, p. 115 (clef), p. 116 (texte); pl. 20,

fig. 317.

Smith, 1953, p. 183-4; fig. 401.

Fourmanoir, 1957, p. 89-90; fig. 65.

Spécimens récoltés. — 5, tous sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

jusqu’au Pacifique occidental.

PRIACANTHIDAE

Genre PRIACANTHUS Oken, 1817

Priacanthus cruentatus (Lacépède, 1802)

Priacanthus cruentalus, Weber et de Beaufort, 1929, p. 384 (clef),

p. 386-7 (texte).

Fowler, 1931, p. 66-9; fig. 8.

Schultz, 1953, p. 499 (clef), p. 501-2 (texte);

pl. 44, fig. A.

Fourmanoir, 1961, p. 97; fig. 11.

Spécimens récoltés. — 6, sur les fonds de 10-15 mètres.

Remarque. — Nous avons trouvé cette espèce, vers 10 mètres de

profondeur, dans les cavités peu éclairées. Cet habitat est similaire à ce que

nous avons constaté sur la côte malgache.

Biogéographie. — Circumtropical.

DULEIDAE

Genre DU LES Cuvier, 1829 (1)

(1) Type Cenlropomus rupcstris Lacépède, désigné par Fowler, 1956.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Dules taeniurus (Cuvier et Valenciennes, 1829)

Dûtes taeniurus, Fowler et Bean, 1930, p. 166 (clef), p. 172-3 (texte).

Fourmanoir, 1952, p. 170, 179 (in texte), 185 (liste).

Smith, 1953, p. 187; fig. 412.

Fourmanoir, 1957, p. 81; fig. 58.

Kuhlia laeniura, Weber et de Beaufort, 1929, p. 273.

Schultz, 1953, p. 324 (clef), p. 326-7 (texte).

Spécimens récoltés. — 4, dans une flaque sur substrat dur du médio-

littoral.

Remarques. — Cette espèce fréquente aussi bien les récifs que les eaux

saumâtres et même douces. Toutefois il semble à Tuléar qu’elle ait une

préférence nette pour les eaux saumâtres. Schultz (1953, p. 327) attire

l’attention sur la vaste distribution de cette espèce, fait qu’il met en parallèle

avec le caractère plus ou moins pélagique des formes immatures. Nous

n’avons récolté que des spécimens d’une taille inférieure à 25 mm.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

aux Galapagos.

SERRANIDAE

Genre CEPHALOPHOLIS Bloch et Schneider, 1801

Cephalopholis argus Bloch et Schneider, 1801

Epinephelus argus, Weber et de Beaufort, 1931, p. 15 (clef), p. 28-30

(texte).

Cephalopholis argus, Fowler et Bean, 1930, p. 207 (clef), p. 226-9 (texte).

Schultz, 1953, p. 333 (clef), p. 367-8 (texte);

pl. 30, fig. B et pl. 31, fig. A.

Smith, 1953, p. 192; fig. 425 et pl. 16, fig. 425.

Fourmanoir, 1957, p. 148.

Spécimens récoltés. — Un lot de formes immatures : 43 exemplaires

et 2 adultes, les uns et les autres sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

depuis Durban jusqu’au Pacifique occidental.

Cephalopholis aurantius (Cuvier et Valenciennes, 1828)

Epinephelus aurantius, Weber et de Beaufort, 1931, p. 16 (clef), p. 32-33.

Cephalopholis aurantius, Fowler et Bean, 1930, p. 207 (clef), p. 208-9

(texte).

Fourmanoir, 1957, p. 147.

Cephalopholis sonnerati, (nec Cuv. Val.), Fourmanoir, 1952, p. 183

(liste), 185 (liste).

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Des côtes Est de l’Afrique au Pacifique occidental.

Cephalopholis leopardus (Lacépède, 1802)

Epinephelus leopardus, Weber et de Beaufort, 1931, p. 16 (clef), p. 33-34.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Cephalopholis leopardus, Fowler et Bean, 1930, p. 207 (clef), p. 217-20

(texte).

Schultz, 1953, p. 333 (clef), p. 365-6 (texte);

pl. 30, fig. A.

Fourmanoir, 1957, p. 147-8.

Spécimens récoltés. — 8, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Des côtes Est de l’Afrique au Pacifique occidental.

Cephalopholis miniatus (Forskàl, 1775)

Epinephelus miniatus, Weber et de Beaufort, 1931, p. 16 (clef), p. 30-2

(texte).

Cephalopholis miniatus, Fowler et Bean, 1930, p. 207 (clef), p. 210-3

(texte); fig. 8.

Schultz, 1953, p. 333 (clef), p. 369-70 (texte);

pl. 31, fig. C.

Smith, 1953, p. 192; pl. 16, fig. 423.

Fourmanoir, 1957, p. 146-7.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — De l’Afrique au Pacifique occidental.

Cephalopholis rogaa (Forskàl, 1775)

Epinephelus rogaa, Weber et de Beaufort, 1931, p. 15 (clef), p. 24-25

(texte).

Cephalopholis rogaa, Fowler et Bean, 1930, p. 207 (clef), p. 233-5 (texte).

Smith, 1953, p. 191; fig. 420.

Fourmanoir, 1957, p. 149.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Cephalopholis sonnerati (Cuvier et Valenciennes, 1828)

Epinephelus sonnerati, Weber et de Beaufort, 1931, p.*15 (clef), p. 25-26

(texte).

Cephalopholis sonnerati, Fowler et Bean, 1930, p. 207 (clef), p. 213-6

(texte).

Smith, 1953, p. 191; pl. 16, fig. 421.

Spécimens récoltés. — 6, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique torpical de la côte Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre EPINEPHELUS Bloch, 1793

Epinephelus fuscoguttatus (Forskâi, 1775)

Epinephelus fuscoguttatus, Schultz, 1953, p. 331-2 (clef), p. 351-2 (texte);

pl. 26 A.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TELÉOSTÉENS 59

Fourmanoir, 1963, p. 19; pl. XIII, fig. A.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de l’Afrique au Pacifique

occidental.

Epinephelus merra Bloch, 1793

Serranus merra, Fowler et Bean, 1930, p. 240 (clef), p. 268-73 (texte);

fig. 16-17 (pro parte).

Epinephelus merra, Fourmanoir, 1952, p. 172 (in texte), p. 185 (liste).

Schultz, 1953, p. 330 (clef), p. 343-4 (texte); pl. 25,

fig. A.

Smith, 1953, p. 196; pl. 18, fig. 439, (pro parte).

Fourmanoir, 1957, p. 153.

Spécimens récoltés. — 47, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

jusqu’aux Marquises.

Epinephelus hexagonatus Bloch et Schneider, 1801

Epinephelus hexagonatus, Schultz, 1953, p. 332 (clef), p. 355-6 (texte);

pl. 26, fig. B.

Fourmanoir, 1957, p. 155.

Spécimens récoltés. — 38, sur le platier récifal.

Remarques. — Cette espèce a été constamment confondue avec E. merra.

Il en est vraisemblablement de même d’E. spilotoceps Schultz.

Biogéographie. — Difficile à préciser avec certitude sans doute compa¬

rable à celle d’E. mena.

Fig. 1. — Epinephelus spilotoceps Schultz.

Epinephelus spilotoceps Schultz, 1953

Epinephelus spilotoceps, Schultz, 1953, p. 357-60; fig. 56 et 57.

Spécimens récoltés. — 19, sur le platier récifal, tous d’une taille infé¬

rieure à 120 mm.

Remarques. — Nous avons également rapproché de cette espèce un

certain nombre de spécimens présentant deux taches noires dorsales, et

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

une selle sur le pédoncule caudal (fig. 1). Ces spécimens par ailleurs corres¬

pondent parfaitement à la description de Schultz.

Biogéographie. — Signalée des Iles Marshall, cette espèce à vraisembla¬

blement une aire de répartition comparable à celle d'E. mena avec laquelle

elle a été souvent confondue.

Epinephelus tukula Morgans, 1959

Epinephelus fuscogultatus, (nec Forskâl) Fourmanoir, 1952, p. 183

(in texte), 184 (liste), 185 (liste).

(nec Forskâl) Fourmanoir, 1957, p. 153.

Epinephelus lukula, Fourmanoir, 1963, p. 19; pi. XIII, fig. C.

Smith, 1963, p. 15 (liste); pl. 14, fig. C.

Spécimen récolté. — 1, capturé dans une nasse immergée par 15 mètres

de fonds.

Biogéographie. — Non connue. Cette espèce a été confondue avec

E. fuscogultatus, son aire de répartition devrait recouvrir, au moins partiel¬

lement, celle de cette espèce. Toutefois Fourmanoir signale qu’F. lukula

« peut être considéré comme le plus grand Serranidé des régions coralliennes

du large ».

Genre GRAMMISTES Bloch et Schneider, 1801

Grammistes sexlineatus (Thunberg, 1792)

Grammistes sexlinealus, Fowler et Bean, 1930, p. 311-2.

Weber et de Beaufort, 1931, p. 4-6, fig. 1.

Fourmanoir, 1952, p. 172, 181 (in texte),

185 (liste).

Schultz, 1953, p. 385-6; pl. 32 A.

Spécimens récoltés. — 10, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

aux Marquises.

Genre VARIOLA Swainson, 1839

Variola louti (Forskâl, 1775)

Variola louti, Fowler et Bean, 1930, p. 203-6.

Weber et de Beaufort, 1931, p. 12-4; fig. 4.

Fourmanoir, 1952, p. 184, 185 (listes); pl. XI, fig. B.

Schultz, 1953, p. 333 (clef), p. 361-2 (texte); pl. 28.

Smith, 1953, p. 192; pl. 17, fig. 426.

Fourmanoir, 1957, p. 145-6.

Spécimens récoltés. — 4, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

ANTHIIDAE

Genre ANTHIAS Bloch, 1792

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TELÉOSTÉENS 61

Anthias squamipinnis (Peters, 1855)

Anthias squamipinnis. Fowler et Bean, 1930, p. 302 (clef), p. 304-8

(texte); fig. 26-27.

Weber et de Beaufort, 1931, p. 100 (clef),

p. 104-5 (texte).

Smith, 1953, p. 201; pl. 20, fig. 459.

Fourmanoir, 1957, p. 137.

Smith, 1961, p. 362; pl. 34, fig. B C juv., E Ç.

Spécimens récoltés. — 4, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. —- Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

APOGONIDAE

Genre APOGONICHTHYS Bleeker, 1854

Apogonichthys ocellatus (Weber, 1913)

Apogon ocellatus, Weber et de Beaufort, 1929, p. 282 (clef), p. 327-8

(texte).

Lachner, 1953, p. 441 (clef), p. 471-2 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 84.

Apogonichthys ocellatus, Smith, 1961, p. 391; pl. 47, fig. J et pl. 48,

fig. B.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Les seules références en notre possession sont :

Marshall (Schultz), Indonésie (Herre, Weber et de Beaufort), Philip¬

pines (Herre), côte Est de l’Afrique entre 31° 20' S et 3° S, ainsi que toutes

les îles jusqu’aux Seychelles. Espèce présente à Tuléar.

Genre PRISTIAPOGON Klunzinger, 1870

Pristiapogon snyderi (Jordan et Evermann, 1902)

Apogon frenalus, Weber et de Beaufort, 1929, p. 295-7 (pro parle).

Fourmanoir (nec Valenciennes), 1957, p. 83; fig. 60.

Apogon snyderi, Lachner, 1953, p. 437 (clef), p. 453-5 (texte); pl. 33,

fig. B.

Pristiapogon snyderi Smith, 1961, p. 390; pl. 49, fig. B.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Remarques. — Weber et de Beaufort confondent A. frenalus et

A. snyderi en une seule spèce. Ils précisent en effet : « Base of caudal with

a dark spot either médian or above the latéral line ». Fourmanoir se réfère

à ces auteurs, toutefois le dessin qu’il nous donne à’A. frenatus ne montre

aucun rétrécissement sensible de la bande longitudinale noire au niveau

du pédoncule caudal. Ceci nous a incité à suivre l’opinion formulée par Smith,

suivant laquelle l’espèce décrite par Fourmanoir est en réalité A. snyderi.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Genre OSTORHYNCHUS Lacépède, 1802

Ostorhynchus angustatus (Smith et RadclilTe, 1911)

Apogon angustatus, Lachner, 1953, p. 439 (clef); fig. 77.

Ostorhynchus angustatus, Fowler et Bean, 1930, p. 51.

Smith, 1961, p. 401; pl. 46, fig. J.

Spécimens récoltés. — 20, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Mer Bouge, côte Est de l’Afrique, îles de l’Océan

Indien occidental, Madagascar, Philippines.

CARANGIDAE

Genre CARANX Lacépède, 1802

Garanx lugubris Poey, 1861

Caranx lugubris, Woods, 1953, p. 505 (clef), p. 514-5 (texte); pl. 46,

fig. A.

Fourmanoir, 1957, p. 209-10.

Spécimens récoltés. — 3, à la traîne en bordure du platier.

Biogéographie. — Probablement circumtropical.

Garanx melampygus Cuvier et Valenciennes, 1833

Caranx (Caranx) melampygus, Weber et |de Beaufort, 1931, p. 243 (clef),

p. 248-51 (texte).

Caranx melampygus, Smith, 1953, p. 216.

Woods, 1953, p. 505 (clef), p. 512-4 (texte);

pl. 45, fig. B.

Munro, 1956, p. 124 (clef), p. 129 (texte); pl. 23,

fig. 358.

Spécimens récoltés. — 6, à la traîne en bordure du platier.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

aux Marquises.

Genre CHORINEMUS Cuvier et Valenciennes, 1831

Ghorinemus sanctipetri Cuvier et Valenciennes, 1831

Chorinemus sanctipetri, Weber et de Beaufort, 1931, p. 276 (clef),

p. 280-1 (texte).

Smith, 1953, p. 224.

Munro, 1956, p. 124 (clef), p. 130 (texte);

pl. 24, fig. 367.

Fourmanoir, 1963, p. 17.

Scombereoides sanctipetri. Woods, 1953, p. 504 ;(clef), p. 511-2 (texte).

Spécimen récolté. — 1, à la traîne en bordure du platier.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

MULLIDAE

Genre MULLOIDICHTHYS Whitley, 1929

Mulloidichthys auriflamma (Forskâl, 1775)

Mulloidichlhys auriflamma, Weber et de Beaufort, 1931, p. 374 (clef),

p. 376-8 (texte).

Fowler, 1933, p. 261 (clef), p. 263-6 (texte).

Smith, 1953, p. 231; pi. 28, fig. 572.

Lachner, 1960, p. 39 (clef), p. 42-3 (texte);

pl. 78, fig. B.

Spécimens récoltés. — 5, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

aux Marquises.

Genre PARUPENEUS (1) Bleeker, 1863

Parupeneus barberinus (Lacépède, 1802)

Parupeneus barberinus, Weber et de Beaufort, 1931, p. 381 (clef),

p. 392-4 (texte); fig. 77.

Munro, 1956, p. 162 (clef), p. ;165 (texte);

pl. 32, fig. 486.

Lachner, 1960, p. 10 (clef), p. 16-18 (texte);

pl. 78, fig. D.

Pseudupeneus barberinus, Smith, 1953, p. 229; pl. 27, fig. 566.

Fourmanoir, 1957, p. 67-8; fig. 50.

Spécimens récoltés. — 14, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Parupeneus bifasciatus (Lacépède, 1802)

Parupeneus bifasciatus, Weber et de Beaufort, 1931, p. 380 (clef),

p. 366-8 (texte); fig. 79.

Munro, 1956, p. 162 (clef), p. 164 (texte);

pl. 32, fig. 482.

Lachner, 1960, p. 11 (clef), p. 19-21 (texte);

pl. 77, fig. A.

Pseudupeneus bifasciatus, Fowler, 1933, p. 272 (clef), p. 291-4 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 68-9.

Spécimens récoltés. — 5, sur le platier récifal.

(1) Nous suivons ici la position prise par Lachner (1960. p. 3) qui distingue Paru-

peneus de Pseudupeneus Bleeker. 1862. d’une part par des caractères de dentition, d’au¬

tre part, par une localisation géographique. Pseudupeneus correspondant aux espèces de

l’Atlantique et du Pacifique oriental.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Parupeneus macronema (Lacépède, 1802)

Parupeneus macronema, Weber et de Beaufort, 1931, p. 380 (clef),

p. 388-90 (texte).

Parupeneus macronemus, Munro, 1956, p. 162 (clef), p. 164 (texte);

pl. 32, fig. 485.

Lachner, 1960, p. 11 (clef).

Pseudupeneus macronema, Fourmanoir, 1952, p. 181 (liste), p.J186 (liste).

Smith, 1953, p. 229; fig. 565.

Fourmanoir, 1957, p. 68.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

POMAGANT1IIDAE

Genre PYGOPLITES Fraser-Brunner, 1933

Pygoplites diacanthus (Boddaert, 1772)

Pygoplites diacanlhus, Weber et de Beaufort, 1936,'p. 157-9; fig. 41.

Woods et Schultz, 1953, p. 597 (clef), p. 600-1

(texte); pl. 55, fig. B.

Fourmanoir, 1957, p. 37.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes ]Est‘de l’Afrique

au Pacifique occidental.

CHAETODONTIDAE

Genre CHAETODON Linné, 1758

Chaetodon guttatissimus Bennett, 1832

Chaetodon guttatissimus, Fowler et Bean, 1929, p. 57 (clef), p. 88-9

(texte).

Smith, 1953, p. 238; pl. 32, fig. 602.

Fourmanoir, 1957, p. 31 ; fig. 26.

Spécimens récoltés. — 2, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indes, Mer Rouge, côte Est de l’Afrique.

Chaetodon kleinii Bloch, 1790

Chaetodon kleini, Fowler et Bean, 1929, p. 58 (clef), p. 113-6 (texte).

Chaetodon kleinii, Smith, 1953, p. 238; pl. 32, fig. 600.

Woods, 1953, p. 568 (clef), p. 580 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 31.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLEOSTÉENS

Anisochaetodon (Lepidochaelodon) kleini, Weber et de Beaufort, 1936,

p. 95 (clef), p. 99-101 (texte).

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

aux Marshall.

Chaetodon lunula (Lacépède, 1803)

Chaetodon (Chaetodonlops) lunula, Weber et de Beaufort, 1936, p. 83-86.

Chaetodon lunula, Fourmanoir, 1952, p. 172 et 174 (in texte), p. 186

(liste).

Smith, 1953, p. 238; pl. 31, fig. 598.

Woods, 1953, p. 571-2 (clef), p. 586-7 (texte); pl. 54,

fig. A.

Fourmanoir, 1957, p. 29; fig. 508 A, B.

Spécimens récoltés. — 10, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Chaetodon meyeri Bloch et Schneider, 1801

Chaetodon (Citharoedus) meyeri, Weber et de Beaufort, 1936, p. 69-71;

fig. 20.

Chaetodon meyeri, Smith, 1953, p. 518; pl. 106, fig. 605 c.

Woods, 1953, p. 569 (clef), p. 581 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 27; fig. 20.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Chaetodon trifasciatus Mungo-Park, 1797

Chaetodon (Rhabdophorus) trifasciatus, Weber et de Beaufort, 1936,

p. 54 (clef), p. 66-9 (texte).

Chaetodon trifasciatus, Smith, 1953, p. 237; pl. 31, fig. 593.

Woods, 1953, p. 570 (clef), p. 584-5 (texte);

pl. 51, fig. A.

Fourmanoir, 1957, p. 31 ; fig. 25.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Chaetodon vagabundus Linné, 1758

Chaetodon vagabundus, Smith, 1953, p. 238; pl. 31, fig. 599.

Woods, 1953, p. 572 (clef), p. 587-8 (texte);

pl. 55, fig. A.

Day, 1958, p. 107; pl. 27, fig. 1.

Anisochaetodon (Linophora) vagabundus, Weber et de Beaufort, 1936,

p. 106-9.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Spécimens récoltés. — 2, sur le platier récifal.

Remarques. — La livrée de nos spécimens correspond à celles figurées

par Woods et Day et non au dessin de Smith.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Chaetodon xanthocephalus Bennett, 1832

Chaelodon xanthocephalus, Fowler et Bean, 1929, p. 56 (clef), p. 82-3

(texte).

Smith, 1953, p. 239; pi. 32, fig. 605.

Day, 1958, p. 104; pl. 26, fig. 4.

Rhabdophorus xanthocephalus, Munro, 1956, p. 172 (clef), p. 174 (texte);

pl. 34, fig. 510.

Spécimens récoltés. — 5, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Océan Indien tropical des côtes africaines à l’Inde.

Genre HENIOCHUS Cuvier, 1817

Heniochus acuminatus (Linné, 1758)

Heniochus acuminatus, Fowler et Bean, 1929, p. 147 (clef), p. 154-6

(texte).

Weber et de Beaufort, 1936, p. 36 (clef), p. 37-9

(texte).

Smith, 1953, p. 236; pl. 29, fig. 590.

Woods, 1953, p. 567 (clef), p. 576 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 26; fig. 19.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

ACANTHURIDAE

Genre ACANTHURUS Forskal, 1775

Acanthurus dussumieri Cuvier et Valenciennes, 1835

Acanthurus dussumieri, de Beaufort et Chapman, 1951, p. 135 (clef),

p. 155-6 (texte).

Spécimens récoltés. —■ 2, sur les fonds de 10 'à 15 mètres (longueur

standard : 255, 270 mm.).

Remarques. — Nous n'avons disposé pour cette espèce comme seule

description valable que de celle de de Beaufort et Chapman qui de plus

n’est pas originale. Notre détermination reste douteuse.

Parmi les formes d ’Acanthurus à lèvres non cerclées de clair, possédant

9 dents ou plus à chaque mâchoire et des lignes ondulées longitudinales

sombres sur la tête, nous n’avons trouvé dans la littérature en notre

possession qu’A. mata Cuvier et Valenciennes et cette espèce. La forme

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS 67

du profil du museau (1), les proportions du corps, telles qu’elles apparaissent

dans Schultz et Woods, ne nous ont pas permis de retenir A. mata.

Les spécimens en notre possession répondent aux caractères sui¬

vants (figure 2).

Mensurations et description.

D : IX, 25; A : III, 24; P : I, i, 15; V : 1,5.

Dents : mâchoire inférieure 9 + 9, supérieure 10 + 10.

Hauteur 1,85, longueur de la tête 3,35, dans la longueur standard.

Diamètre horizontal de l’œil 3,9, hauteur du pédoncule caudal 2,55, longueur

de la pectorale depuis l’articulation du premier rayon 1,1, portion post-

orbitaire de la tête 5,2, longueur du lobe inférieur de la caudale environ 0,9,

celle du lobe supérieur un peu inférieure à 0,9, longueur du museau 1,95,

dans la longueur de la tête. Espace interorbitaire charnu 1,25, interorbitaire

osseux 1,7, épine du pédoncule caudal 2,7, dans la longueur du museau.

Espace interorbitaire charnu 0,65 dans le diamètre horizontal de l’œil.

Fig. 2. — Acanlhiirus dussumieri Cuvier et Valenciennes.

Angle du profil du museau avec l’axe du corps environ 70°. Distance hori¬

zontale du coin de la bouche au bord du préopercule 1,7 à 2 dans la distance

du coin de la bouche au bord de l'orbite. La ligne horizontale joignant le

milieu de l’épine pedonculaire au coin de la bouche passe au niveau du bord

supérieur de la base de la pectorale.

Bord distal de la nageoire caudale crescentique. Pelviennes atteignant

le niveau de la troisième épine de l’anale. Narine antérieure circulaire avec

un bord membraneux redressé, transformé postérieurement en clapet. Narine

(1) Schultz et Woods (1953, p. 639-40) sur des spécimens de 280 et 310 mm.

comparent ce profil à celui figuré par Day (1958, pi. XLVIII, fig. 1).

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

postérieure en forme de fente oblique, également avec un bord redressé,

la longueur de la fente au moins égale au diamètre de la narine antérieure.

Un profond sillon oblique passe sous les narines depuis le bord antérieur

de l’œil, sa longueur est inférieure au diamètre oculaire. Opercule avec une

quinzaine de stries. Profil du museau régulièrement et fortement convexe (1).

Coloration en formol.

Les spécimens en notre possession présentent des maculatures irré¬

gulières brun foncé. Ces maculatures n'ont ni la même extension, ni la

même disposition sur les deux spécimens et nous les avons attribuées à

un accident de fixation. Corps brun foncé, nageoires sensiblement de la

même couleur. Museau, préopercule, opercule avec de 13 à 18 lignes longitu¬

dinales brun foncé, plus ou moins ondulées. Sous la bande interoculaire

4 à 5 lignes partent de la région nasale vers le profil du museau. Une série

de lignes semblables, très indistinctes s’étend depuis le profil du front et

de la nuque jusqu’à la partie antérieure du dos. Ces lignes disparaissent

au niveau de la 2 e ou 3 e épine de la dorsale. La bande interoculaire brun clair

est postérieurement bordée d’une ligne brune; elle est soulignée par les lignes

brunes de la tête. Elle ne s’étend pas au-delà du bord postérieur de l’ouver¬

ture operculaire. Plus large en arrière de l’œil, où elle excède quelque peu

son diamètre vertical, elle se rétrécit en avant de l’œil à un demi-diamètre

oculaire et continue en s’amenuisant vers le profil de la tête où elle rejoint

sa symétrique. Cette partie antérieure de la bande interoculaire souligne une

protubérance osseuse. Lèvres à peine plus foncées que le reste de la tête.

Membrane branchiostège noirâtre, cette teinte s’étendant jusqu’à l’angle

supérieur de l’opercule. Épine du pédoncule caudal claire, sillon et zone

avoisinante largement noirâtre. La base de la caudale, dans les deux spéci¬

mens, présente une zone plus claire s’étendant sur un partie du pédoncule.

Pectorale à rayon supérieur brun foncé; les rayons sont plus foncés

que la membrane interradiaire; la partie distale de la nageoire présente

une bande plus ou moins transparente dont la largeur est sensiblement

égale à un demi-diamètre oculaire. Épine et premier rayon de la pelvienne

plus foncés que le reste de la nageoire; rayons de la même teinte que la

membrane interradiaire. Dorsale et anale étroitement bordées de noir; sur

les portions molles, existe une ligne claire submarginale soulignée par une

mince ligne brune indistincte. La caudale de la même teinte que le corps

ou à peine plus foncée.

Biogéographie. —Madagascar, Maurice, Indonésie, Pacifique occidental.

Acanthurus elongatus (Lacépède, 1802)

Acanthurus elongatus (?), Schultz et Woods, 1953, p. 616-7 (clef), p. 634-6

(texte); pi. 62, fig. C-D, pl. 63, fig. D, pi. 64,

iig. D-E.

Spécimens récoltés. — 16 adultes sur le platier récifal, et 6 stades

Acronurus et post-Acronurus.

(1) ue Beaufort et Chapman (1951, p. 156) précisent « Profile of head convcx,

mucli sa in large spécimen ».

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Remarques. — Schultz et Woods, comme l’avait précédemment fait

Schultz (1943, p. 165-6), placent A. lineolalus Valenciennes dans la syno¬

nymie de cette espèce. Cette position de Schultz a, semble-t-il, été mise

en doute par Chapman et de Beaufort (1951, p. 160).

Les stades Acronurus et post-Acronurus récoltés ne présentent pas

de différences avec la figure 62 G et 63 D de l’ouvrage de ces auteurs, mais

les bases de détermination restent les mêmes : nombre de dents et de rayons.

En ce qui concerne les spécimens adultes, ce n’est pas sans hésitations

que nous les rapprochons de l’espèce décrite par Schultz et Woods. Ils

en diffèrent essentiellement par la longueur de la tête infiniment plus petite

sur nos spécimens (fig. 3).

Nous pouvons donner de cette espèce la description suivante :

Mensurations.

D : IX-25; A : 111-24; P : I, i, 14; V : 1,5.

Dents à la mâchoire supérieure 6 + 6, à la mâchoire inférieure 7 -f- 7.

Hauteur 1,9, tête 4,1, dans la longueur standard. Diamètre horizontal de

l’œil 3,8, longueur du museau 2,1, portion post-orbitaire de la tête 3,8,

moindre hauteur du pédoncule caudal 2,2, longueur de la pectorale 0,75,

longueur du lobe inférieur de la caudale mesurée depuis la base de celle-ci 0,7,

longueur du lobe supérieur de la caudale 0,6, dans la longueur de la tête.

Fig. 3. — Acanlhurus etongalus (Lacépède).

Espace interorbitaire 1,1, épine de la caudale 1,25 dans la longueur du museau.

Angle du profil du museau avec l’axe du corps environ 68°. Angle formé

par les lignes radiantes du centre de l’œil, d’une part vers le coin de la bouche,

d’autre part vers l’articulation du premier rayon de la pectorale environ 70°.

La ligne joignant le centre de l’épine caudale à l’angle de la bouche, passe

sensiblement au niveau de l’articulation du premier rayon de la pectorale.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Coloration en alcool.

Corps uniformément brun clair à brun foncé. Lèvres brun foncé. Dorsale

de la même couleur que le corps (forme claire) ou plus foncée que lui (forme

sombre). Anale toujours plus foncée que le corps. L’une et l’autre avec une

étroite ligne marginale brun foncé. Rayon supérieur de la caudale brun foncé,

bord distal liséré de blanc, bordure blanche soulignée par une étroite ligne

brune submarginalc, reste de la nageoire uniforme et plus foncé que le corps.

Pectorale translucide, le rayon supérieur brun sombre. Pelvienne avec

l’épine et la moitié distale du premier rayon brun foncé. Gaine de l’épine

du pédoncule caudal bordée de noirâtre. Une petite tache noire au niveau

de la base des deux derniers rayons de la dorsale et de l’anale, s’étendant à

la fois sur les rayons et la membrane. Ces taches débordent tant sur le corps

en dessous de la nageoire dorsale que sur les portions dorsale et ventrale

du pédoncule caudal où elles forment une selle.

Coloration sur le vivant : similaire.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique Occidental.

Acanthurus lineatus (Linné, 1758)

Acanthurus lineatus, de Beaufort et Chapman, 1951, p. 135 (clef),

p. 147-9 (texte).

Schultz et Woods, 1953, p. 616 (clef), p. 630-1

(texte).

Smith, 1953, p. 240; pl. 33, fig. 610.

Fourmanoir, 1957, p. 251.

Spécimens récoltés. — 7, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Remarques. — Nous n’avons jamais trouvé cette espèce ailleurs qu’en

bordure de la pente externe des récifs et sommes tentés de la considérer

comme ayant une préférence pour un mode battu.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Acanthurus triostegus (Linné, 1758)

Acanthurus Irioslegus, de Beaufort et Chapman, 1951, p. 135 (clef),

p. 144-7 (texte).

Fourmanoir, 1952, p. 172 et 174 (in texte),

p. 186 (liste).

Schultz et Woods, 1953, p. 615 (clef), p. 624-6

(texte); fig. 90 b, d et e, pl. 64. A, B, C.

Smith, 1953, p. 240; pl. 33, fig. 608.

Fourmanoir, 1957, p. 252; fig. 163.

Spécimens récoltés. — 50, dont 10 à un stade post-Acronurus.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes africaines à celles

du Mexique.

Genre CTENOCHAETUS Gill, 1884

Ctenochaetus striatus (Quoy et Gaimard, 1824)

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Ctenochaelus slrialus, Schultz et Woods, 1953, p. 614 (clef), p. 620-4

(texte); pl. 61, fig. A.

Smith, 1953, p. 518; fig. 614 a.

Spécimens récoltés. — 4, sur le platier récifal.

Remarques. — Nous avons identifié nos spécimens principalement en

nous basant sur la forme des dents (fig. 4) qui diffère très sensiblement de

celle de C. strigosus figurée par de BEAUFORTet Chapman (1951, fig. 24).

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Fig. 4. — Dent de la mâchoire inférieure (à gauche) et dent de la mâchoire supérieure

(à droite) de Ctenochaelus striatus (Quoy et Gaimard).

Genre ZEBRASOMA Swainson, 1839

Zebrasoma flavescens (Bennet, 1828)

Zebrasoma flavescens, de Beaufort et Chapman, 1951, p. 167 (clef),

p. 170-1 (texte).

Schultz et Woods, 1953, p. 618 (clef), p. 641-2

(texte); pl. 66, fig. B.

Fourmanoir, 1957, p. 254-5; fig. 166.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Zebrasoma veliferum (Bloch, 1828)

Zebrasoma veliferum, de Beaufort et Chapman, 1951, p. 167-70; fig. 28.

Schultz et Woods, 1953, p. 618 (clef), p. 640-1

(texte).

Fourmanoir, 1957, p. 255-6.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre NASO, Lacépède, 1802

Remarque. — J. L. B. Smith (in East African Unicom Fishes from

Mozambique, S. Afric. J. Sci, 1955, 6, p. 169-174) a séparé les Nasiques

de la famille des Acanthuridae « en raison de l’armature caudale bien diffé¬

rente, constituée par deux ou trois pièces distinctes » (d’après Fourmanoir).

Nous n’avons pas cru devoir adopter cette position.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Naso brevirostris (Valenciennes, 1835)

Naso brevirostris, Fowler et Bean, 1929, p. 263 (clef), p. 268-71 (texte);

fig. 17.

de Beaufort et Chapman, 1931, p. 172 (clef), p. 175-

177 (texte).

Schultz et Woods, 1953, p. 619 (clef), p. 645-6 (texte);

pl. 70.

Fourmanoir, 1957, p. 257.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

LEIOGNATHIDAE

Genre LEIOGNATHUS Lacépède, 1803

Leiognathus equula (Forskàl, 1775)

Leiognalhus equula, Weber et de Beaufort, '1931, p. 314 (clef),

p. 322-4 (texte).

Schultz, 1953, p. 557 (in texte).

Smith, 1953, p. 243; fig. 626.

Fourmanoir, 1957, p. 235.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. —- Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

GERRIDAE

Genre GERRES Cuvier, 1824

Gerres oyena (Forskàl, 1775)

Gerres oyena, Weber et de Beaufort, 1931, p. 343 (clef), p. 345-7 (texte).

Fowler, 1933, p. 228 (clef), p. 236-41 (texte); fig. 16.

Fourmanoir, 1952, p. 170, 174 (in texte), p. 188 (liste).

Smith, 1953, p. 244; pl. 35, fig. 629.

Spécimens récoltés. — 40, sur le platier récifal.

Remarques. — Sur les côtes de la région de Tuléar, Gerres punctatus

est constamment mélangé à Gerres oyena. Nous avons effectué à Europa

des tris portant sur plusieurs dizaines d’individus adultes sans trouver

G. punctatus.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

PEMPHERID AE

Genre PEMPHERIS Cuvier, 1829

Pempheris oualensis Cuvier et Valenciennes, 1831

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Pempheris oualensis, Fowler, 1931, p. 50 (clef), p. 59-61 (texte).

Weber et de Beaufort, 1936, p. 212 (clef), p. 216-7

(texte); fig. 255.

Smith, 1953, p. 248; pl. 34, fig. 642.

Fourmanoir, 1957, p. 24-5, fig. 18.

Spécimen résolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

PENTAPODIDAE

Genre MONOTAXIS Bennett, 1830

Monotaxis grandoculis (Forskâl, 1775)

Monotaxis grandoculis, Fowler, 1933, p. 134.

Schultz, 1953, p. 523 (clef), p. 537-8 (texte);

pl. 48, fig. A.

Smith, 1953, p. 250; pl. 36, fig. 650 (jeune),

pl. 107, fig. 650 (adulte).

Fourmanoir, 1957, p. 129.

Spécimens récoltés. — 4, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

LUTIANIDAE

Genre APRION Cuvier et Valenciennes, 1830

Aprion virescens, Cuvier et Valenciennes, 1830

Aprion virescens, Fowler, 1931, p. 185-6.

Weber et de Beaufort, 1936, p. 311-2.

Schultz, 1953 (clef), p. 538-9 (texte); pl. 48, fig. C.

Smith, 1953, p. 251; fig. 652.

Fourmanoir, 1957, p. 103-4.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

aux Hawaii.

Genre LUTIANUS Bloch, 1790

Lutianus argent imaculatus (Forskâl, 1775)

Lutianus argenlimaculatus, Fourmanoir, 1952, p. 171, 178 (in texte),

p. 184 (liste).

Smith, 1953, p. 255; fig. 664 et pl. 37,

fig. 664.

Munro, 1956, p. 134 (clef), p. 135 (texte);

pl. 25, fig. 381.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

LuIjanus argenlimaculatus, Weber et de Beaufort, 1936, p. 236 (clef),

p. 246-8.

Fourmanoir, 1961, p. 89.

Spécimen récolté. — 10, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Lutianus bohar (Forskàl, 1775)

Lutianus bohar, Smith, 1953, p. 255; fig. 667.

Munro, 1956, p. 134 (clef), p. 136 (texte); pl. 25, fig. 384.

Lutjanus bohar, Weber et de Beaufort, 1936, p. 239 (clef), p. 276-8.

Schultz, 1953, p. 523 (clef), p. 532 (texte); pl. 44,

fig. B.

Fourmanoir, 1957, p. 108; pl. IV, fig. C.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Lutianus gibbus (Forskàl, 1775)

Lutianus gibbus, Fourmanoir, 1952, p. 182 (in texte), p. 184 (liste),

p. 186 (liste).

Smith, 1953, p. 254; pl. 37, fig. 662.

Munro, 1956, p. 134 (clef), p. 138 (texte); pl. 26,

fig. 396.

Lutjanus gibbus, Weber et de Beaufort, 1936, p. 238 (clef), p. 263-5

(texte).

Schultz, 1953, p. 522 (clef), p. 529-30 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 104-5; fig. 79.

Spécimens récoltés. — 5, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Lutianus johni (Bloch, 1792)

Lutianus johni, Fourmanoir, 1952, p. 170 (in texte), p. 186 (liste).

Smith, 1953, p. 254; pl. 38, fig. 661.

Munro, 1956. p. 133 (clef), p. 135 (texte); pl. 25,

fig. 380.

Lutjanus johni, Weber et de Beaufort, 1936, p. 236 (clef), p. 244-6

(texte).

Fourmanoir, 1957, p. 111.

Spécimens récoltés. — 5, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Lutianus kasmira (Forskàl, 1775)

Lutianus kasmira, Fourmanoir, 1952, p. 184 (liste), p. 186 (liste).

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Smith, 1953, p. 254; pl. 39, fig. 657.

Munro, 1956, p. 134 (clef), p. 137 (texte); pl. 25,

fig. 390.

Lutjanus kasmira, Weber et de Beaufort, 1936, p. 237 (clef), p. 256-9

(texte).

Schultz, 1953, p. 522 (clef), p. 530-1 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 106.

Spécimens récoltés. — 3, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Lutianus fulviflamma (Forskâl, 1775)

Lutianus fulviflamma, Fourmanoir, 1952, p. 170 (in texte), p. 186 (liste).

Smith, 1953, p. 254; pl. 38, fig. 659.

Munro, 1956, p. 134 (clef), p. 136 (texte); pl. 25,

fig. 386.

Luljanus fulviflamma, Weber et de Beaufort, 1936, p. 239 (clef),

p. 270-2 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 110; fig. 83.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Lutianus sanguineus (Cuvier et Valenciennes, 1828)

Lutianus sanguineus, Smith, 1953, p. 254; pl. 37, fig. 663.

Munro, 1956, p. 134 (clef), p. 138 (texte); pl. 25,

fig. 395.

Lutjanus sanguineus, Weber et de Beaufort, 1936, p. 238 (clef), p. 265-7

(texte).

Fourmanoir, 1957, p. 105-6; fig. 80 et pl. IV,

fig. A.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Lutianus vaigiensis (Quoy et Gaimard, 1824)

Lutianus vaigiensis, Fourmanoir, 1952, p. 170 (in texte), p. 186 (liste).

Smith, 1953, p. 256; fig. 669 et pl. 38, fig. 669.

Munro, 1956, p. 134 (clef), p. 137 (texte); pl. 25,

fig. 389.

Lutjanus vaigiensis, Weber et de Beaufort, 1936, p. 238 (clef), p. 279-81

(texte).

Schultz, 1953, p. 523 (clef), p. 532-3 (etxte).

Fourmanoir, 1957, p. 110; fig. 82.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Source : MNHN, Paris

I.OUIS A. MAUGÉ

CAESIODIDAE

Genre CAESIO Lacépède, 1802

Gaesio caerulaureus Lacépède, 1802

Caesio caerulaureus, Schultz, 1953, p. 524 (clef).

Smith, 1953, p. 261; pl. 41, fig. 687.

Caesio caerulaureus, Fourmanoir, 1957, p. 114-5 fig. 85.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

PLECTORH YNCHIDAE

Genre GATERIN ForskAl, 1775

Gaterin harrawayi Smith, 1952

Galerin (Leiteclus) harrawayi, Smith, 1962, p. 488-9; pl. 70, fig. E.

Leilectus harrawayi, Fourmanoir, 1961, p. 89.

Spécimens récoltés. — 2, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Mer Rouge, Wamizi, Shimoni, Aldabra, Seychelles,

Madagascar.

LETHRINIDAE

Genre LETHRINELLA Fowler, 1904

Lethrinella xanthocheilus (Klunzinger, 1870)

Lethrinella xanthocheilus, Smith, 1959, p. 292; pl. 22, fig. B.

Lethrinus xanthocheilus, Wheeler, 1961, p. 38-40; pl. III, fig. 16.

Spécimen récolté. — 1 de 420 mm, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Côte Est de l’Afrique au Nord du 14 e parallèle Sud,

signalé de quelques îles de l’Océan Indien dont : Maurice, Aldabra, Seychelles.

POMACENTRIDAE

Genre ABUDEFDUF Forskàl, 1775

Âbudefduf biocellatus (Quoy et Gaimard, 1825)

Abudefduf biocellatus, Fowler et Bean, 1928, p. 124 (clef), p. 166-8 (texte)

de Beaufort, 1940, p. 398 (clef), p. 436-9 (texte),

(pro parte).

Fourmanoir, 1952, p. 172 (in texte), p. 186 (liste).

Woods et Schultz, 1960, p. 81 (clef), p. 93-5

(texte), pl. 84, fig. C, (pro parte).

Fourmanoir, 1957, p. 197-8.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Spécimens récoltés. — 29 sur le platier récital (29 à 47 mm).

Remarques. — de Beaufort, place A. glaucus (Cuvier et Valen¬

ciennes, 1830) et A. zonatus (Cuvier et Valenciennes, 1830) dans la syno¬

nymie de cette espèce. Woods et Schultz, ne placent que A. zonatus dans

la synonymie de biocellatus. Smith, par contre sépare les trois espèces.

Nous n’avons trouvé aucune forme intermédiaire entre .4. zonatus et

A. biocellatus. En comparant les deux formes, nous avons dans nos spécimens,

pour A. zonatus.

1° Une forme qui, entre 20 mm et 60 mm de longueur standard, présente

ou non des ocelles sur la dorsale et est sans maculature bleue, sauf sur les

exemplaires de 20 mm. Cette forme est toujours dépourvue de barre trans¬

verse blanche sur le corps au niveau des épines 4 à 6 de la dorsale.

La coloration finale, très sombre, est similaire à la figure de Smith (1960,

pl. 28, fig. 9). En alcool nous constatons : La tache noire nette sur la portion

épineuse de la dorsale entre les épines IX et XIII à une taille de 30 mm

est très atténuée entre les épines X et XIII sur un spécimen de 42 mm.

Elle a totalement disparu sur des exemplaires de 55 mm et 62 mm. La tache

sur les rayons 10-13 de la dorsale molle semble au contraire s’accroître :

bases des rayons 10-13 à 30 mm, base des rayons 6-13 à 33 mm, presque la

totalité des rayons 3-13 à 42 mm et totalité de la portion molle de la nageoire

à 55 et 62 mm. La ligne bleue suivant le profil dorsal devient à peine discer¬

nable à 33 mm, nous n’en trouvons aucune trace sur les exemplaires plus

grands. La pelvienne claire à 30 mm est brun noir sur les spécimens de 33,

42, 55 et 62 mm. Le point jaune orangé de l’opercule est visible à partir

de 42 mm.

2° Une forme à barre claire ou franchement blanche sous les épines IV-VI

de la dorsale.

L’ocelle sous la dorsale épineuse entre les épines IX et XIII affecte

à 34 mm la gaine écailleuse de la nageoire et les écailles interradiaires, mais

non la membrane ; seule la gaine est affectée sur des spécimens de 37 à 60 mm.

Le diamètre de cet ocelle demeure sensiblement celui de l’œil. Le diamètre

de l’ocelle situé à la base des derniers rayons de la dorsale molle demeure

comparable à celui de la pupille; il n’affecte sur tous les spécimens que

la portion basale de la membrane et des rayons 10-13, il s’étend sur le corps

et le pédoncule. La maculature bleue n’est discernable que sur les spécimens

de 34 à 37 mm et seulement autour des ocelles. A tous les stades la pelvienne

est foncée. La barre blanc franc n’excède pas ou très peu le niveau de la

base inférieure de la pectorale.

Ces deux formes sont rapportées par Smith à zonatus. Pour la forme

typiquement biocellatus, nous avons une persistance en alcool de la ligne

bleue sous la dorsale entre 29 et 47 mm. La pelvienne claire à 29 et 37 mm

devient foncée à 47 mm. L’ocelle de la dorsale épineuse occupe à 29 mm

l’espace compris entre les épines IX à XIII, affecte la membrane interra-

diaire et a un diamètre quelque peu supérieur à celui de l'œil; à 37 mm, il

n’affecte que l’espace compris entre les épines XI à XIII; il disparaît à

47 mm, taille à laquelle sur nos spécimens deviennent distincts les points

clairs sur chaque écaille du corps (vraisemblablement bleutés sur le vivant).

L’ocelle de la dorsale épineuse plus petit que la pupille et affectant la base

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

des rayons 11 à 13 à 29 mm, occupe à 37 mm la base des rayons 5 à 13;

il devient subégal à l’œil, noir intense à 47 mm et affecte les rayons 5 à 13.

Parmi les caractères mis en valeur par Smith pour séparer les 2 espèces,

nous n’avons, sur aucun des spécimens examinés et ayant typiquement la

livrée zonatus, trouvé d’écailles cycloïdes rudimentaires sur le suborbitaire

alors que celles-ci sont généralement présentes sur biocellatus. Par contre

la formule des branchiospines s’élève chez certains spécimens de biocellatus

à 9 + 15 y compris les rudiments.

Nous avons estimé notre matériel insuffisant pour pouvoir formuler

une opinion et avons préféré maintenir, pour le moment, distinctes ces

deux formes.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Abudefduf cingulum (Klunzinger, 1871)

Abudefduf cingulum, Smith, 1960, p. 334; pl. 30, fig. H et H’.

Fourmanoir, 1963, p. 3.

Spécimens récoltés. — 9, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Océan Indien (d’après Smith).

Abudefduf dicki (Liénard, 1839)

Abudefduf dicki, de Beaufort, 1940, p. 399 (clef), p. 442-3 (texte).

Smith, 1960, p. 335; pl. 26, fig. B et C.

Woods et Schultz, 1960, p. 81 (clef), p. 97-8 (texte);

pl. 86, fig. E.

Fourmanoir, 1963, p. 3.

Spécimens récoltés. — 5, sur le platier récifal.

Remarques. — Nous ne partageons pas l’opinion de Smith, qui situe

l’habitat de cette espèce principalement en eau profonde aux environs des

récifs. Sur la côte de Tuléar nous l’avons trouvée aussi souvent sur les fonds

de 15-20 mètres sur les 2 pentes du récif qu’en eau peu profonde, tant sur

le platier friable que dans le faciès à Acropora.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Abudefduf glaucus (Cuvier et Valenciennes, 1830)

Abudefduf glaucus. Woods et Schultz, 1960, p. 81 (clef), p. 92 (texte);

pl. 87, fig. A.

Smith, 1960, p. 336-7; pl. 29, fig. F.

Fourmanoir, 1963, p. 3.

Spécimens récoltés. — 84, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Côte Est de l’Afrique entre Inhaca et les Seychelles,

Indes, Indonésie jusqu’à Guam.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Abudefduf imparipennis (Vaillant et Sauvage, 1875)

Abudefduf imparipennis, Smith, 1960, p. 338; pl. 31, fig. D.

Woods et Schultz, 1960, pl. 81 (clef), p. 98-

100; pl. 87, fig. E.

Spécimens récoltés. — 29, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Hawaii, Bikini, Eniwetok, Rongelap, côte Est de

l’Afrique de Baixo Pinda vers le Nord, Aldabra, Seychelles.

Abudefduf lacrymatus (Quoy et Gaimard, 1824)

Abudefduf lacrymatus, de Beaufort, 1940, p. 399 (clef), p. 439-40 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 197.

Smith, 1960, p. 334; pl. 26, fig. H.

Woods et Schultz, 1960, p. 81-2 (clef), p. 100-1

(texte); pl. 87, fig. B.

Spécimens récoltés. — 4, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Abudefduf leucogaster (Bleeker, 1847)

Abudefduf leucogaster, de Beaufort, 1940, p. 396 (clef), p. 416-8 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 198.

Smith, 1960, p. 335; pl. 29, fig. D.

Spécimens récoltés. — 7, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Côte Est de l’Afrique de Baixo Pinda à la Mer Rouge,

Inde, Indonésie, Pacifique occidental.

Abudefduf mêlas (Cuvier et Valenciennes, 1830)

Abudefduf mêlas, de Beaufort, 1940, p. 397 (clef), p. 424-5 (texte).

Smith, 1960, p. 336; pl. 30, fig. C.

Spécimens récoltés. — 10, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Abudefduf notatus (Day, 1870)

Abudefduf notatus, de Beaufort, 1940, p. 395 (clef), p. 408-9 (texte).

Smith, 1960, p. 332; pl. 30, fig. E.

Spécimens récoltés. — 10, sur le platier récital.

Biogéographie. — Inhaca, Pinda, Seychelles, Inde, Indonésie, Pacifique

occidental.

Abudefduf saxatilis (Linné, 1758)

Abudefduf saxatilis, Fourmanoir, 1957, p. 195-6.

Woods et Schultz, 1960, p. 79 (clef), p. 84-5 (texte);

pl. 85, fig. B.

Smith, 1960, p. 332; pl. 29, fig. B.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Abudefduf saxalilis, Fourmanoir, 1952, p. 170 (in texte), p. 187 (liste).

Spécimens récoltés. — 38, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes africaines aux

Galapagos.

Abudefduf sordidus (Forskàl, 1775)

Abudefduf sordidus, de Beaufort, 1910, p. 395 (clef), p. 399-401 (texte).

Fourmanoir, 1952, p. 170 (in texte), p. 187 (liste).

Smith, 1960, p. 333; pl. 29, fig. E.

Woods et Schultz, 1960, p. 79 (clef), p. 83-4 (texte);

pl. 86, fig. D.

Fourmanoir, 1957, p. 196.

Spécimens récoltés. — 7, dans des flaques du médio-littoral supérieur.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Abudefduf sparoides (Cuvier et Valenciennes, 1830)

Abudefduf sparoides, Fourmanoir, 1957, p. 196; fig. 137.

Smith, 1960, p. 335; pl. 29, fig. H.

Spécimens récoltés. — 24, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Espèce apparemment limitée à l’Océan Indien occi¬

dental (d’après Smith).

Abudefduf xanthozonus (Bleeker, 1853)

Abudefduf leucozona, Fourmanoir, 1957, p. 197, (nec Bleeker).

Abudefduf xanlhozona, de Beaufort, 1940, p. 398 (clef), pp. 434-6 (texte).

Abudefduf xanlozonus, Smith, 1960, p. 337-8; pl. 31, fig. B.

Fourmanoir, 1963, p. 3.

Spécimens récoltés. —- 28, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Abudefduf zonatus (Cuvier et Valenciennes, 1830)

Abudefduf zonatus, Smith, 1960, p. 337; pl. 28, fig. G et pl. 30, fig. A.

Fourmanoir, 1963, p. 3.

Spécimens récoltés. — 55, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre CHROMIS Cuvier, 1814

Chromis dimidiatus (Klunzinger, 1871)

Chromis dimidiatus, de Beaufort, 1940, p. 450 (clef), p. 460-1 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 200.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Smith, 1960, p. 324; pl. 31, fig. 1.

Woods et Schultz, 1960, p. 66 (clef), p. 72-76

(texte); pl. 83, fig. B.

Spécimens récoltés. — 6, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Chromis nigrurus Smith, 1960

Chromis nigrurus Smith, 1960, p. 325; pl. 29, fig. 1.

Spécimens récoltés. — 23, sur le platier récifal..

Biogéographie. — Côte Africaine d'Inhaca vers le Nord et sur la plus

grande partie de l’Océan Indien (d’après Smith).

Chromis opercularis (Günther, 1866)

Chromis opercularis, FowleretBean, 1928, p. 31 (clef), p. 47-50(texte)(?),

Smith, 1960, p. 325; pl. 26, fig. K.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Remarques. — Il nous semble fort peu probable que l’espèce décrite

par Fowler et Bean soit celle signalée par Smith comme Chromis oper¬

cularis.

Biogéographie. — Océan Indien occidental. Décrite de Zanzibar (type)

par Günther, d’Aldabra et de la côte africaine au Nord de Bazaruto par

Smith. La description de Sauvage (1891, p. 435-6) est faite dans le cadre

de l’ouvrage de cet auteur : la zone malgache et ne correspond qu’au poisson

de Zanzibar.

Genre LEPIDOCHROMIS Fowler et Bean, 1928

Lepidochromis brunneus Smith, 1960

Lepidochromis brunneus Smith, 1960, p. 328-9; pl. 32, fig. B.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal. Longueur standard 44 mm.

Remarques. — L’érection de ce nouveau genre nous semble justifiée

par les caractères qui séparent les deux formes connues de Lepidochromis

des espèces connues de Dascyllus et de Chromis : présence d’écailles auxi¬

liaires sur la tête et sur la portion antéro-supérieure du corps, préopercule

denticulé sur son bord postérieur seulement. Dents en bande à chaque

mâchoire. Notre spécimen montre en outre la présence dans la série externe

de deux dents agrandies faiblement caniniformes. Le seul caractère qui

nous semble séparer véritablement les deux espèces connues est celui de la

dentition. Nous avons eu beaucoup de 'difficultés sur notre spécimen à

constater l’existence d’au moins trois rangées internes de dents en plus de

la série externe, d’autant que l’une de ces séries quelque peu agrandie est

la seule qui soit visible au premier examen sous binoculaire. Smith met en

cause la forme et la coloration de la nageoire anale des spécimens de Woods

et Schultz. La figure de Woods et Schultz, est une photographie, elle nous

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

semble visiblement retouchée, elle ne permet pas à notre sens de tirer de

conclusions, d’autant plus que la nageoire anale est repliée vers l’arrière,

fait susceptible d’en modifier l’apparence.

Biogéographie. — Iles du Canal de Mozambique, Paixa, Malindi, Sey¬

chelles {d’après Smith).

Genre LEPIDOZYGUS Günther, 1862

Lepidozygus anthioides Smith, 1955

Lepidozygus anthioides, Smith, 1960, p. 321 ; pl. 31, lig. K.

Spécimens récoltés. — 10, sur fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Océan Indien, de Bazaruto vers le Nord (d’après

Smith).

LABRIDAE

Genre CHEILINUS Lacépède, 1802

Cheilinus trilobatus, Lacépède, 1802

Cheilinus trilobatus de Beaufort, 1940, p. 75 (clef), p. 79-81 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 179; fig. 125.

Schultz, 1960, p. 154 (clef), p. 162-3 (texte); pl. 85,

fig. A et B.

Spécimens récoltés. — 2, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre CORIS Lacépède, 1802

Coris aygula (1) Lacépède, 1802

Coris aygula, de Beaufort, 1940, p. 242 (clef), p. 247-9 (texte).

Schultz, 1960, p. 177 (clef), p. 181-3 (texte); fig. 99,

pl. 98, fig. D, E, F.

Coris angulata, Fourmanoir, 1957, p. 173-4; fig. 123.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10-15 mètres (adulte).

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre EPIBULUS Cuvier, 1815

Epibulus insidiator (Pallas, 1770)

Epibulus insidiator, de Beaufort, 1940, p. 73-74 ; fig. 15.

Schultz, 1960, p. 137-8, fig. 95.

(1) Nous suivons ici de Beaufort et Schultz dans l'appellation de cette espèce

pour laquelle Fowler et Bran, Smith et Fourmanoih utilisent le nom spécifique d ’angu-

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS 83

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre GOMPHOSUS Lacépède, 1802

Gomphosus varius Lacépède, 1802

Gomphosus varius, de Beaufort, 1940, p. 112 (clef), p. 114-7 (texte);

fig. 21.

Fourmanoir, 1952, p. 184 (liste), p. 187 (liste)

Schultz, 1960, p. 199 (clef), p. 200-1 (texte); pl. 100

fig. B.

Fourmanoir, 1957, p. 165.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre HALICHOERES Rüppell, 1835

Halichoeres centriquadrus (Lacépède, 1802)

Halichoeres centiquadrus, de Beaufort, 1940, p. 177 (clef), p. 189-92

(texte).

Halichoeres centriquadrus, Fourmanoir, 1952, p. 184 (liste), p. 187 (liste).

Fourmanoir, 1957, p. 168-9.

Schultz, 1960, p. 225 (clef).

Spécimens récoltés. — 2, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Halichoeres kawarin (Bleeker, 1852)

Halichoeres kawarin, de Beaufort, 1940, p. 181 (clef), p. 227-8 (texte).

Smith, 1953, p. 507; pl. 55, fig. 792 a.

Fourmanoir, 1957, p. 169; fig. 120.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Seychelles, Inhaca, Anjouan, Tuléar, Indonésie,

Pacifique occidental.

Halichoeres marginatus Rüppell, 1835

Halichoeres marginatus, de Beaufort, 1940, p. 178 (clef), p. 197-99

(texte).

Schultz, 1960, p. 226 (clef), p. 237-8 (texte);

pl. 105, fig. A-C.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGK

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récitai.

Biogéographie. —Mozambique, Aldabra, Maurice, Seychelles, Mer Rouge

vraisemblablement Indo-Pacifique des côtes Est de l’Afrique au Pacifique

occidental.

Halichoeres scapularis (Bennett, 1831)

Halichoeres scapularis, de Beaufort, 1940, p. 177 (clef), p. 186-8 (texte).

Smith, 1953, p. 290; pl. 55, fig. 795.

Fourmanoir, 1957, p. 169.

Schultz, 1960, p. 225 (clef).

Spécimens récoltés. — 44, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre HOLOGYMNOSUS Lacépède, 1802

Hologymnosus semidiscus (Lacépède, 1802)

Hologymnosus semidiscus, de Beaufort, 1940, p. 253-5; fig. 37.

Smith, 1953, p. 292; pl. 59, fig. 810.

Fourmanoir, 1957, p. 175.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10-15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre STETHOJULIS Günther, 1861

Stethojulis albovittata (Bonnaterre, 1788)

Slethojulis albovillala, de Beaufort, 1940, p. 156 (clef), p. 159-61 (texte).

Smith, 1953, p. 291 ; pl. 57, fig. 802.

Fourmanoir, 1957, p. 172.

Schultz, 1960, p. 208-9 (clef).

Spécimens récoltés. — 40, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Stethojulis axillaris (Quoy et Gaimard, 1824)

Slelhojulis axillaris, de Beaufort, 1940, p. 156 (clef), p. 167-9 (texte);

fig. 28.

Smith, 1953, p. 291 ; pl. 57, fig. 800.

Fourmanoir, 1957, p. 171-2.

Schultz, 1960, p. 208 (clef),p. 212-3 (texte); pl. 100,

fig. E.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Spécimens récoltés. — 88, sur le platier récitai.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre THALASSOMA Swainson, 1839

Thalassoma amblycephalus (Bleeker, 1856)

Thalassoma amblycephalus, de Beaufort, 1940, p. 119 (clef), p. 136-7

(texte).

Schultz, 1960, p. 185 (clef), p. 192-4;

fig. 100 e, 101, pl. 91, fig. C.

Spécimens récoltés. — 4, avec la livrée “ amblycephalus ”, sur le platier

récifal.

Remarque. — Selon Schultz, est la forme jeune de A. melanochir,

Bleeker, 1857. Smith (1963) maintient les deux espèces.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Thalassoma hardwickei (Bennett, 1830)

Thalassoma hardwicke, Fourmanoir, 1952, p. 187 (liste).

Smith, 1953, p. 287; pl. 53, fig. 780.

Fourmanoir, 1957, p. 164.

Thalassoma hardwickei, Schultz, 1960, p. 184 (clef), p. 186-8 (texte);

pl. 107, fig. D.

Thalassoma hardwicki, de Beaufort, 1940, p. 118 (clef), p. 122-4 (texte);

fig. 22.

Fourmanoir, 1952, p. 170 (in texte).

Spécimens récoltés. — 25, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Thalassoma hebraicum (Lacépède, 1802)

Thalassoma hebraicum, Smith, 1953, p. 287; pl. 53, fig. 778.

Fourmanoir, 1957, p. 163-4; fig. 117.

Spécimens récoltés. — 47, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Côtes Est de l’Afrique à l’Inde.

Thalassoma umbrostigma (Rüppell, 1835)

Thalassoma umbrostigma, de Beaufort, 1940, p. 118 (clef), p. 125-6

(texte).

Thalassoma umbroslygma, Schultz, 1960, p. 185 (clef), p. 189-90;

pl. 99, fig. E.

Spécimens récoltés. — 29, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

CALLYODONTIDAE

Genre CALLYODON Gronow, 1754

Gallyodon apridentatus Smith, 1956

Callyodon apridenlatus Smith, 1959, p. 279; pl. 44, fig. F.

Spécimens récoltés. — 2, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Remarques. — Pour Schultz, cette espèce doit être mise en synonymie

de Scarus harid Forskâl.

Biogéographie. — Partie centrale de l’Indo-Pacifique tropical (d’après

Smith).

Callyodon lepidus (Jenyns, 1842)

Callyodon lepidus, Smith, 1959, p. 279; pl. 41, fig. J.

Scarus lepidus, Schultz, 1958, p. 81-2; pl. 3, fig. c, pl. 15, fig. b, c.

Spécimens récoltés. — 2, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Callyodon madagascariensis (Steindachner, 1888)

Callyodon madagascariensis, Smith, 1958, p. 279; pl. 44, fig. J.

Scarus madagascariensis, Schultz, 1958, p. 94-5; pl. 18, fig. D.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Océan Indien occidental.

Genre CHLORURUS (1) Swainson, 1839

Chlorurus strongylocephalus (Bleeker, 1854)

Chlorurus strongylocephalus, Smith, 1959, p. 280; pl. 42, fig. C et F,

pl. 44, fig. G.

Spécimens récoltés. — 2 ? et 1 sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Océan Indien, Indonésie.

Genre XANOTHON (1) Smith, 1956

Xanothon bataviensis (Bleeker, 1857)

Xanothon bataviensis, Smith, 1959, p. 278.

Spécimens récoltés. — 23, sur le platier récifal. Formes toutes de colo¬

ration brune (Smith, 1956, pl. 45, fig. E).

(1) Schultz, 1958, ne reconnaît pas ce genre.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS 87

Biogéographie. — de l’Océan Indien au Pacifique central (d’après

Smith).

Xanothon bipallidus Smith, 1956

Scarus bipallidus, Schultz, 1958, p. 131-2; fig. 31.

Xanothon bipallidus, Smith, 1959, p. 278; pl. 41, fig. D.

Spécimens récoltés. — 2, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Totalité de l’Océan Indien occidental, Mer Rouge

(d’après Smith).

Xanothon capitaneus (Valenciennes, 1839)

Callyodon capilaneus, Fourmanoir, 1957, p. 185.

Xanothon capilaneus, Smith, 1959, p. 278; pl. 41, fig. F.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Remarque. — Schultz place cette espèce dans la synonymie de Scarus

cyanescens Cuvier et Valenciennes.

Biogéographie. — Océan Indien occidental (d’après Smith).

Xanothon carifanus Smith, 1956

Xanothon carifanus, Smith, 1959, p. 278; pl. 42, fig. D.

Spécimens récoltés. — 4. sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Remarque. — Schultz place cette espèce dans la synonymie de Scarus

laeniurus Cuvier et Valenciennes.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical (d’après Smith).

Xanothon erythrodon (Cuvier et Valenciennes, 1839)

Xanothon erythrodon, Smith, 1959, p. 278.

Spécimens récoltés. — 3, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Remarque. — Schultz place cette espèce dans la synonymie de Scarus

sordidus Forskâl.

Biogéographie. — Océan Indien occidental (d’après Smith).

Xanothon oktodon (Bleeker, 1861)

Xanothon oktodon, Smith, 1959, p. 278; pl. 41, fig. K.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Remarques. — Schultz rapporte cette espèce à Scarus forsteri Cuvier

et Valenciennes, forme pour laquelle Smith retient l’appellation spécifique

de Xanothon balaviensis (Bleeker). Smith admet l’hypothèse qu’il puisse

s’agir d’un dichromisme sexuel, mais maintient oktodon distinct “as we hâve

this brown fish at greater lengths than coloured bataviensis" . A notre sens

s’il existe un rapport entre oktodon et bataviensis ce rapport ne peut être

que oktodon forme femelle de bataviensis, donc susceptible de croître en

taille sous une forme brune.

Biogéographie. — Océan Indien au Pacifique (d’après Smith).

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

SPHYRAENIDAE

Genre AGR10P0SPHYRAENA Fowlf.r, 1903

Agrioposphyraena barracuda (Walbaum, 1792)

Agrioposphyraena barracuda, Smith, 1956, p. 41 ; pl. I, fig. a, b, c.

Sphyraena barracuda, Schultz, 1953, p. 279 (clef), p. 283-4; pl. 23 A.

Fourmanoir, 1957, p. 74; fig. 55.

Spécimen récolté. — 1, à la traîne sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Circumtropical.

GOBIIDAE

Genre ACENTROGOBIUS Bleeker, 1874

Acentrogobius cauerensis (Bleeker, 1853)

Acentrogobius cauerensis, Koumans, 1953, p. 54 (clef), p. 68-70 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 243-4.

Smith, 1959, p. 202; pl. 11, fig. C et D.

Spécimens récoltés. — 10, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

ELEOTRIDAE

Genre ELEOTRIODES Bi.eeker, 1858

Eleotriodes strigatus (Broussonnet, 1782)

Eleotriodes strigatus, Koumans, 1953, p. 333 (clef), p. 334-5 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 248.

Smith, 1958, p. 151; pl. I, fig. D.

Spécimens récoltés. — 9, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Côte Est africaine au Nord du 12 e parallèle Sud,

Anjouan, Aldabra, Seychelles, Tuléar, Indonésie Pacifique occidental.

ECHENEIDAE

Genre ECHENEIS Linné, 1758

Echeneis naucrates Linné, 1758

Echeneis naucrates, Fourmanoir, 1952, p. 187 (liste).

Smith, 1953, p. 342; fig. 949.

Fourmanoir, 1957, p. 230; pl. XIV, fig. D.

Spécimens récoltés. — 2, pris au tramail en même temps que C.nrcha-

rhinus johnsoni et Carcharhinus melanopterus.

Biogéographie. — Circumtropical.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS 89

SALARIIDAE

Genre CIKRIPECTUS Swainson, 1839

Cirripectus cruentus Smith, 1959

Cirripeclus cruentus, Smith, 1959, p. 238; pl. 18, fig. F.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récital.

Biogéographie. — Connu à la date de la publication de Smith uni¬

quement par le type provenant de Pinda. Présent à Tuléar.

Cirripectus variolosus (Cuvier et Valenciennes, 1836)

Cirripectus, variolosus, de Beaufort et Chapman 1951, p. 247 (clef),

p. 249-51 (texte).

Smith, 1959, p. 238; pl. 19, fig. L.

Schultz et Chapman, 1960, p. 308-9 (clef),

p. 311-12 (texte); pl. 116, fig. D et E.

Spécimens récoltés. — 122, sur le platier récitai.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical de la côte Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre ISTIBLENNIUS Whitley, 1943

Istiblennius bellus impudens Smith, 1959

Isliblennius bellus impudens Smith, 1959, p. 242; pl. 14, fig. M.

Spécimens récoltés. — 102, sur le platier récital.

Biogéographie. — Pinda, Delgado, Shimoni, Tanzanie, Juan de Nova,

St-Pierre, Tuléar.

Istiblennius edentulus (Bloch et Schneider, 1801)

Alticops oryx, Fourmanoir, 1952, p. 169 (in texte), p. 187 (liste).

Istiblennius edentulus, Smith, 1959, p. 243; fig. 6, pl. 14, fig. G.

Salarias edentulus, de Beaufort et Chapman, 1951, p. 294 (clef),

p. 328-32 (texte).

Fourmanoir, 1957, p. 263-4; fig. 171.

Schultz et Chapman, 1960, p. 345-6 (clef),

p. 353-5 (texte); pl. 118, fig. A et B.

Spécimens récoltés. — 215, sur le platier récital.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

CARAPIDAE

Genre JORDANICUS Gilbert, 1905

Jordanicus gracilis (Bleeker, 1856)

Source : MNHN, Paris

LOUIS A. MAUGÉ

Jordanicus gracilis, Smith, 1955, p. 404-5, fig. 1.

Schultz, 1960, p. 391-2; pl. 120, fig. F.

Spécimen récolté. — 1, trouvé libre au cours d’un empoisonnement

sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique de la côte Est de l’Afrique jusqu’au

Japon, Hawaii et Fidji (d’après Smith).

SCORPAENIDAE

Genre SEBASTAPISTES Gill, in Streets, 1878

Sebastapistes kowiensis (Smith, 1936)

Scorpaena kowiensis, Fourmanoir, 1952, p. 187 (liste).

Fourmanoir, 1957, p. 271.

Sebastapistes kowiensis, Smith, 1957, p. 54-55; fig. 2 et pl. II, fig. D.

Spécimens récoltés. — 8, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Océan Indien occidental.

Sebastapistes nuchalis (Günther, 1874)

Sebastapistes nuchalis, Smith, 1957, p. 54; fig. 2 et pl. II, fig. B.

Spécimens récoltés. — 2, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Océan Indien occidental. Pacifique occidental.

Genre SCORPAENODES Bleeker, 1857

Scorpaenodes guamensis (Quoy et Gaimard, 1824)

Scorpaenodes guamensis, Fourmanoir, 1957, p. 272.

Smith, 1957, p. 65-6; fig. 5 et pl. I, fig. G, D.

Spécimens récoltés. — 5, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

MORINGUIDAE

Genre MORINGUA Gray, 1831

Remarques. — 20 exemplaires de Moringua ont été ramenés d’Europa,

provenant tous de flaques à fonds de sable du platier récifal. Il ne nous a pas

été possible de déterminer avec quelques certitude les formes inférieures

à 25 cms de longueur totale.

Moringua javanica (Kaup, 1865)

Moringua javanica, Schultz, 1953, p. 86 (clef), p. 91-92 (texte); fig. 19 c.

Spécimens récoltés. — 7, sur le platier récifal.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Remarque. — Nous n’avons pas cru devoir séparer l’un des spécimens

dont la tête est comprise plus de 20 fois dans la longueur totale.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical.

Moringua macrocephala (Bleeker, 1863)

Moringua macrocephala, Schultz, 1953, p. 86-7 (clef), p. 92-3 (texte).

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, la limite la plus occidentale

selon notre documentation serait les Indes.

CONGRIDAE

Genhe CONGER Cuvier, 1817

Conger cinereus Rüppell, 1828

Conger cinereus, Weber et de Beaufort, 1916, p. 258-9; fig. 107-8.

Smith, 1953, p. 393; pl. 99, fig. 1.111.

Fourmanoir, 1957, p. 296-7.

Spécimens récoltés. —- 6, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

MURAENIDAE

Genre ECHIDNA Forster, 1788

Echidna nebulosa (Ahl, 1789)

Echidna nebulosa, Weber et de Beaufort, 1916, p. 345 (clef), p. 348-

50 (texte); fig. 170.

Schultz, 1953, p. 100 (clef), p. 104-5 (texte); fig. 21 c,

pl. 6, fig. B.

Smith, 1962, p. 423; pl. 60, fig. F.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Echidna polyzona (Richardson, 1844)

Echidna polyzona, Weber et de Beaufort, 1916, p. 345 (clef), p. 346-8

(texte); fig. 169.

Schultz, 1953, p. 100 (clef), p. 102-4 (texte); fig. 21 a.

Fourmanoir, 1957, p. 298; fig. 162.

Smith, 1962, p. 423; pl. 60, fig. D.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Source : MNHN, Paris

A. MAUGÉ

Genre GYMNOTHORAX Bloch, 1795

Gymnothorax favagineus Bloch et Schneider, 1801

Lycodonlis favagineus, Smith, 1962, p. 433; pl. 55, E, F, G.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récital.

Remarque. — La murène figurée par Fourmanoir (1957, p. 299, fig. 193)

sous le nom de L. favagineus est, sur les bases proposées par Smith, L. per¬

mises, Smith 1962.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Gymnothorax flavimarginatus (Rüppell, 1828)

Gymnothorax flavimarginatus, Schultz, 1953, p. 112 (clef), p. 130-1

(texte); fig. 27 e.

Lycodonlis flavimarginatus, Smith, 1962, p. 435; pl. 59, fig. A.

Lycodonlis lemayi, Fourmanoir, 1952, p. 188 (clef).

Muraena ( Gymnothorax) flavimarginata, Weber et de Beaufort, 1916,

p. 361 (clef), p. 374-5

(texte).

Spécimens récoltés. —- 2, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Régions tropicales des Océans Indien et Pacifique.

Gymnothorax margaritophorus Bleeker, 1865

Gymnothorax margaritophorus, Schultz, 1953, p. 113 (clef), p. 136-7

(texte); fig. 27 f.

Lycodonlis margaritophorus, Smith, 1962, p. 434; pl. 62, fig. C.

Muraena ( Gymnothorax) margaritophora, Weber et Beaufort, 1916,

p. 362 (clef), p. 382 (texte).

Specimens récoltés. — 2, sur la platier récifal.

Biogéographie. — Indonésie, Queensland, Mafia, Bazaruto, Tuléar.

Gymnothorax petelli (Bleeker, 1856)

Gymnothorax petelli, Schultz, 1953, p. 112 (clef), p. 133-4; fig. 10 d.

Lycodonlis petelli, Smith, 1962, p. 435; pl. 58, fig. B.

Fourmanoir, 1963, p. 24; fig. 15.

Muraena (Gymnothorax) petelli, Weber et de Beaufort, 1916, p. 372.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Gymnothorax ruppelli (McClelland, 1845)

Gymnothorax ruppelli, Schultz, 1953, p. 112 (clef), p. 132-3 (texte);

fig. 10 f.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS

Lycodontis ruppelli, Smith, 1962, p. 434; pl. 58, fig. C.

Muraena ( Gymnolhorax) ruppelli, Weber et de Beaufort, 1916, p. 361

(clef), p. 372-3 (texte).

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Gymnothorax undulatus (Lacépède, 1803)

Gymnolhorax undulatus, Schultz, 1953, p. 113 (clef), p. 137-8 (texte);

fig. 27 g, pl. 14, fig. B.

Lycodontis undulatus, Smith, 1953, p. 439; pl. 57, fig. A-E.

Fourmanoir, 1963, p. 24.

Muraena ( Gymnothorax) undulata, Weber et de Beaufort, 1916, p. 363

(clef), p. 376-8 (texte); fig. 186.

Spécimens récoltés. — 1, sur le platier récifal, 2 à la ligne vers 100 mètres

de fonds. Ces deux derniers spécimens dépassent 1 mètre.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre UROPTERYGIUS Rüppell, 1835

Uropterygius tigrinus (Lesson, 1828)

Uruplerygius tigrinus, Schultz, 1953, p. 140 (clef).

Smith, 1962, p. 426-7; fig. 3.

Spécimens récoltés. — 2, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre SIDERE A Kaup, 1856

Siderea grisea (Lacépède), 1803

Siderea grisea, Smith, 1962, p. 441; pl. 61, fig. C.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Océan Indien occidental.

Siderea picta (Ahl, 1789)

Gymnothorax pictus, Schultz, 1953, p. 110 (clef), p. 123-4 (texte);

fig. 23 g, pl. 13, fig. C.

Muraena (Gymnothorax) picta, Weber et de Beaufort, 1916, p. 361

(clef), p. 363-5 (texte); fig. 175, 180,

182-3.

Siderea picta, Fourmanoir, 1952, p. 170, 172 (in texte), p. 188 (liste).

Fourmanoir, 1957, p. 300.

Smith, 1962, p. 440-1 ; pl. 61, fig. A et B.

Source : MNHN, Paris

POISSONS SÉLACIENS ET TÉLÉOSTÉENS 95

Rhinecanthus aculeatus, Fourmanoir, 1952, p. 172, 181 (in texte),

p. 188 (liste).

Smith, 1953, p. 410; pl. 91, fig. 1169.

Munro, 1956, p. 270 (clef), p. 272; pl. 63,

fig. 791.

Fourmanoir, 1957, p. 287-8.

Spécimens récoltés. — 15, sur le platier récif al.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

Pacifique occidental.

Rhinecanthus rectangulus (Bloch et Schneider, 1801)

Rhinecanthus redangulus, Smith, 1953, p. 410; pl. 91, fig. 1170.

Fourmanoir, 1957, p. 288; fig. 184.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

Pacifique occidental.

OSTRACIONTIDAE (1)

Genre O STR AC ION Linné, 1758

Ostracion lentiginosum Bloch, 1801

Oslracion lentiginosa, Munro, 1956, p. 277; pl. 54, fig. 809.

Ostracion lentiginosum, Smith, 1953, p. 412; pl. 92, fig. 1176.

Fourmanoir, 1957, p. 295.

Spécimens récoltés. — 2, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique (d’après Smith).

(1) Pour

famille Berg propose le

d’Ostraciidae, Bertin celui d’Ostra-

LOUIS A. MAUGÉ

Spécimens récoltés. — 3, sur le platier récitai.

Remarques. — Nous n’avions jamais noté de manifestation d’agressi¬

vité de la part des Murènes en général. S. picla, comme toutes les autres,

fuit généralement. Nous avons constaté à Europa, dans une flaque fermée,

d’où elle n’avait aucune possibilité de fuite, que cette espèce était capable

de faire front, sortant même la tête hors de l’eau.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

à celles du Mexique.

MONACANTHIDAE

Genre AMANSES Gray, 1833

Amanses sandwichiensis (Quoy et Gaimard, 1824)

Amanses sandwichiensis, Smith, 1953, p. 403; fig. 1144 etpl. 88, fig. 1144.

Spécimen récolté. — 1, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

BALISTIDAE

Genre BALISTAPUS Tilesius, 1820

Balistapus undulatus (Mungo-Park, 1797)

Balislapus undulalus, Smith, 1953, p. 410; pl. 91, fig. 1171.

Munro, 1956, p. 270 (clef), p. 272; pl. 53, fig. 792.

Spécimens récoltés. — 13, sur le platier récifal.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre BALISTOIDES Fraser Brunner (1)

Balistoides viridescens (Bloch et Schneider, 1801)

Balisloides viridescens, Fourmanoir, 1952, p. 188 (liste).

Smith, 1953, p. 408; pl. 89, fig. 1160.

Fourmanoir, 1957, p. 284-5.

Spécimen récolté. — 1, sur les fonds de 10 à 15 mètres.

Biogéographie. — Indo-Pacifique tropical, des côtes Est de l’Afrique

au Pacifique occidental.

Genre RHINECANTHIJS Swainson, 1839

Rhinecanthus aculeatus (Linné, 1758)

(1) Date de création du genre non connue.

Source : MNHN, Paris

IV. — RÉSUMÉ

L’auteur propose, après discussion, une liste des poissons connus

de l'ile Europa avant la mission scientifique de l’Université de Madagascar.

Les récoltes faites du 6 au 24 avril 1964 sur la côte Nord de File lui permettent

de signaler 103 espèces nouvelles pour la faune d’Europa.

Parmi ces espèces se trouve Epinephelus spiloloceps Schultz, décrit

de l’Océan Pacifique. La présence de ce Serranidae dans l’Océan Indien

occidental ne semble pas avoir été signalée auparavant.

Certaines déterminations de formes nouvelles pour l’ile demeurent

incertaines. Ces incertitudes sont liées en partie à l’insuffisance de notre

documentation. Les espèces dont la détermination est douteuse — princi¬

palement des Acanthuridae — sont décrites et figurées.

Un des traits d’Europa, est l’importance numérique du nombre d’espèces

appartenant au genre Abudefduf par rapport à celles des autres genres de

Pomacentridae. Un autre caractère remaquable est la présence dans les

eaux de l’ile d’un certain nombre de poissons euryhalins.

SUMMARY

After examination the author lists the fish known to inhabit the waters

of Europa Island before the scientific mission of the University of Mada¬

gascar, which took place April 6-24, 1964. The collections made during

the mission on the north coast of the island, enable him to list 103 new

species for Europa.

Among tliem was found Epinephelus spiloloceps Schultz, already known

in the Pacific Océan. The presence of this Serranidae in the Western Indian

Océan does not seem to hâve been reported before.

Certain identifications of new forms for the island remain uncertain.

These uncertainties arc due in part to insufficient documentation. The

species for which the identification is doubtful — principally the Acanthu¬

ridae — are described and sketched.

One of the characteristics of Europa is the numerical importance

of the number of species belonging to the genus Abudefduf in relation

to the number of those belonging to the other généra of Pomacentridae.

The other is the presence of a certain number of euryhalin fish in the island’s

waters.

Source : MNHN, Paris

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Serranidae. 11-1931 : Pseudochromidae, Labotidae, Pempheridae,

Priacanthidae, Lutjanidae, Pomadasyidae, Teraponidae. 12-1933 :

Banjosidae, Lethrinidae, Sparidae, Girellidae, Kvphosidae, Oplegna-

thidae, Gerridae, Mullidae, Emmelichtysidae, Sciaenidae, Sillaginidae,

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Source : MNHN, Paris

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1959 a. — Gobioid Fishes of the Families Gobiidae, Periophthalmidae,

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1959 b. — Fishes of the Families Blenniidae and Salariidae of the

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Source : MNHN, Paris

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(Station Marine de Tuléar, Madagascar)

Source : MNHN, Paris

ECTOPARASITES DES OISEAUX D’EUROPA

par Édouard R. BRYGOO

A l’occasion de deux séjours sur l’ile Europa, en mai 1959 et avril 1964,

nous avons récolté des ectoparasites d’Oiseaux capturés sur l’île. L’identi-

lication en a été faite par deux spécialistes des groupes intéressés : Miss Tlie-

resa Clay et M. J. Gaud.

La fréquence donnée par les examens positifs n’a qu’une très faible

valeur. Les conditions de recherche sur le terrain ne permettent pas de

retenir comme valables les examens négatifs.

Nombre i

de sujets

parasités J

A. — Mallophages déterminés par Miss Theresa Clay.

Pcctinopygus sulae (Rudow, 1869)

Auslromenopon becki (Kellogg,

I 1906)

I Saemundssonia hexagon (Giebel,

I 1874)

Cicuniphilus sp. 1 femelle seulement

Saemundssonia scolopacisphaes - ;

podis (Shrank, 1803)

Actornithophilus ochraceus (Nitzsch,

1818) sens. lat.

Quadraceps charadrii (Linn., 1758)

1 Myrsidea obovala (Piaget, 1880)

Egrelta dimorphu. .

A'umcnius pharopus

Corvus albus ...

Charadrius hiaticula

Arenaria interpres . |

Zoslerops ooeltzkowi |

B. — Sarcoptiforines déterminés par M.-J. Ga

Pliaeton rubricauda.

: 6

I.eptosphyra aequinoctialis (Trt

1889)

Onychalloptcs microphaeton (Trt

1885)

Onychatloples minulus (Trt 1889)

I.aminalloptes minor (Trt 1885)

Laminalloptes simplex (Trt 1885)

Laminalloptes phaethontis (L 1874)

i Sula sula ..

2 1

Sulanyssus capulmedusae (Trt 1886)

(2 femelles seulement)

nymphes de I.aminalloptes sp.?

(accidentel)

Source : MNHN, Paris

102

ÉDOUARD R. I3RYGOO

Hôtes

Nombre

d’exa-

Espèces parasites

Nombre

de sujets

parasités

Corvus al bus . .

Numenius phaeopus

Analges corvinus Robin et Megnin

1877

Mesalges abbrevialus (Buehliolz

1869)

Adoptes crassipes (Canestrini 1878)

Squatarolu squala-

rola .

Avenzoaria numenii (Canestrini

1878)

Bychooskiata charadrii (Canestrini

1878)

Clmradrius hiaticula

Xiphiurus xiphiurus (Trt et Me¬

gnin 1889)

Bychovskiala charadrii (Canestrini

Zoslerops vocltzkowi

1878)

Xiphiurus xiphiurus (Trt et Me¬

gnin 1889)

Anhemialges grucillimus (Bonnet

Arenaria interpres .

1924)

Proctophyllodes ceralophyllus Atyeo

et col. 1965

Trouessarlia megadisca Garni 1961

Calcealges yunkeri Gaud 1961

Mouchelia dolichosikya Gaud 1961

Slrelkoviacarus quadratus (Ilaller

1882)

Rivoltasia sp.?

Il est intéressant de noter que la seule espèce d’Oiseau endémique de

l’Ile Europa, bien que richement parasitée, ne présente cependant que les

mêmes Acariens plumicoles observés ailleurs dans le genre Zoslerops, des

îles Salomon à l’Afrique du Sud.

(Institut Pasteur de Madagascar, Tananariue).

Source : MNHN, Paris

Six Cestodes d'Oiseaux de mer ou de rivage

de l’hémisphère austral (Ile Europa).

Description de Tetrabothrius mozambiquus n. sp.

et de Baerbonaia baeribonae n. gen., n. sp.

par Stéphane DEBLOCK

L’autopsie de huit oiseaux de mer ou de rivage capturés à Europa,

île du Canal de Mozambique, située à mi-distance de Madagascar et du

continent africain, a fourni six espèces différentes de cestodes. L’étude de

ce matériel, récolté par E. R. Brygoo en 1959 et 1964, nous fut confiée,

pour les premières récoltes par notre ami, le Professeur Agrégé A. Capron

et pour les secondes par le directeur de l’Institut Pasteur de Madagascar.

Nous les en remercions vivement tous les deux. Il s’agit de Cyclophyllidés.

Deux Tétrabothriidés de Pélécaniformes : Tetrabothrius pelecani (Rud., 1819)

et T. mozambiquus n. sp.; quatre Dilépididés : deux de Charadriifornes,

Anomotaenia nymphaea (Schrank, 1790) sensu Baer, 1962 et un Dilépididé

génériquement inclassable faute de scolex; deux d’Ardéiformes Valipora

parvitaeniunea Baer et Bona, 1960 et Baerbonaia baeribonae n. gen., n. sp.

proche du genre Parvilaenia Burt.

Tetrabothrius pelecani (Rud., 1819)

Hôte: F regala magnificens rolschildi Mathews (= F. minor) (Pélécani-

forme).

Localisation géographique : Ile Europa (Canal de Mozambique).

Date de récolte: 19-5-1959. E. R. Brygoo leg.

Nombre de parasites: 2 immatures.

Le faible nombre de testicules de nos spécimens (10 à 15), joint à une

anatomie des terminaisons génitales et de l’atrium génital conforme à la

description résumée de Baer 1954, p. 45, conduit à la diagnose de cette

espèce déjà récoltée en Afrique aussi bien que dans le Nouveau Monde.

Tetrabothrius mozambiquus n. sp.

Hôte : Pliaeton rubricauda Pélécaniforme (Phaëtontidé). 2 exemplaires.

Localisation géographique: Ile Europa.

Date de récolte: 22-5-1959 et 18-5-1964. E. R. Brygoo leg.

Matériel examiné: trois exemplaires incomplets.

Strobile :

Taille: Un exemplaire parfaitement décontracté mesure, en absence

de partie antérieure et d’anneau gravides, une quinzaine de centimètres;

Source : MNHN, Paris

104

STÉPHANE DEBLOCK

Fig. 1. — Telriib'ilhrius mozumbiqiius n. .sp. - Atrium génital.

A) vue dorsale, eirre invaginé; 15) vue ventrale, cirre évaginé.

Source : MNHN, Paris

CESTODES D’OISEAUX DE MER OU DE RIVAGE 105

complet, il mesurerait approximativement 20 à 25 cm et 5 cm contracté.

Les anneaux sont rectangulaires dans le sens tranversal. On compte approxi¬

mativement 600 à 800 anneaux, dont 300-400 anneaux jeunes et immatures,

100 anneaux mûrs et 100-150 anneaux gravides; étendus, les anneaux mûrs

mesurent 2.500 x 490 ja; contractés 3.500 x 180 n; les gravides 2.700 à

3.700 n x 700 — 400 n suivant contraction.

Seule. r: non observé.

Canaux osmo-régulaleurs (C. O. H.) :

Les C. O. R. cheminent parallèlement aux bords latéraux du strobilc

à une distance d’environ 450-500 Ils se situent de part et d'autre des

conduits génitaux et de l'utérus jeune encore tubulaire.

Le vaisseau ventral mesure 50-80 y de 0 ; le vaisseau dorsal mesure

26 |x de 0 .

Il n’y a pas d’anastomose transversale à la base de chaque anneau.

Système musculaire :

Musculature interne formée de 35 à 40 grosses libres longitudinales

de 40 à 55 [i de diamètre, constituées d’un grand nombre de fibrilles de

tailles diverses.

Musculature externe formée approximativement d'une soixantaine de

libres longitudinales de 5 à 15 n de d.

Atrium génital:

Unilatéral dextre, situé à la limite du 1 er et du 2 e tiers de la longueur

du bord de l’anneau. Il mesure environ 250-300 n de diamètre antéro¬

postérieur et 200-250 n de longueur.

Sa structure détaillée est illustrée par les figures 1 et 2. Il y a deux pores

sexuels distincts. Le pore mâle débouche en regard du porc génital et dans

l’axe de celui-ci, au fond de l’atrium; il est sensiblement équidistant des faces

dorsale et ventrale de l’anneau en coupe transversale. Il n’y a pas de

papille musculeuse saillante, ni de canal atrial. Le pore femelle se situe au

sommet de la masse musculeuse emplissant l’atrium ou sur son côté interne

(faisant face au pore génital mâle) lorsque fréquemment, elle se replie en

crosse; elle mesure environ 150 y de 0.

Anneaux:

A) Appareil génital mâle (Figure 3 A).

Il y a deux champs testiculaires droit et gauche, très nettement séparés

situés de part et d'autre des glandes femelles et limités du côté externe

par les C. O. R. Le nombre des testicules varie de 55 à 65; le champ poral

en présente 25-32, le champ antiporal 30-35.

Ils mesurent 75 à 100 y. de diamètre; les testicules situés en arrière

de l'ovaire sont toujours rares; ils se cantonnent généralement en arrière

de ses ailes : rares sont les anneaux où 3 à 4 testicules au total s’étendent

vers l’axe du strobile. Les spermiductes confluent pour former un canal

déférent à direction générale latéro-latérale, mais très contourné, de 15 à

25 |i de 0 et empli de spermatozoïdes; il est situé en position dorsale et ses

parois sont minces.

Source : MNHN, Paris

106

STÉPHANE DEBLOCK

La poche du cirre est ovoïde, petite : 130-180 p X 80-90 p, très mus¬

culeuse (25 p d'épaisseur maximale); elle contient une vésicule séminale

de 80/105 x 60 [x à réplétion, simple dilatation du canal déférent; elle se

termine par un tube contourné de calibre restreint pelotonné sur lui-même,

constituant le cirre invaginé.

Le cirre glabre mesure, à l’état d'évagination maximale 150 à 190 p

de long x 30 p de 0 à la base, et 11-13 p à l’extrémité. La présence d’un

canal atrial mâle est exceptionnelle; ce conduit apparaît dans certains

anneaux lorsque la poche du cirre s'éloigne de la cavité atriale : il mesure

alors de 20 à 40 p de long.

Fio. 3. — T. mozambii/uus n. sp.

A) anneau mûr, vue ventrale. H) anneau gravide, vue dorsale et un œuf.

B) Appareil génital femelle.

L’ovaire, postérieur et ventral, est massif bien que ses bords soient

festonnés; allongé transversalement, il mesure à maturité 1.100 p de long

X 290-350 p de haut dans les anneaux de 2.600 p de large.

La glande vitellogène aux bords très festonnés est allongée transver¬

salement en avant de l’ovaire et mesure 800 à 900 p de long x 100 p de

hauteur maximale; elle donne naissance à plusieurs vitelloductes secondaires

courts qui confluent rapidement en deux branches droite et gauche, puis en

un vitelloducte principal antéro-postérieur situé dans l’axe du strobile du

côté ventral.

Source : MNHN, Paris

CESTODES D’OISEAUX DE MER OU DE RIVAGE 107

La glande de Mehlis circulaire est postérieure à l’ovaire et mesure 80 n

de ©; elle est plutôt dorsale.

L’oviducte court parallèlement au vitelloducte en direction postéro-

antérieure, se dichotomise en deux branches utérines tubulaires droite et

gauche, dorsales par rapport à l’ovaire, décrivant un zig zag régulier pour

franchir largement de part et d’autre les G. O. R.

Le canal vaginal naît au voisinage de la glande de Mehlis sous forme

d’un long tube; il est disposé en arc de cercle jusqu’à l’atrium génital. Il

présente successivement les structures suivantes :

1° un tube étroit de 10-15 n de 0, long de 300 n; 2° le canal vaginal

joue ensuite le rôle d’un réceptacle séminal sur une longueur de 800 à 900 n

par suite d’une nette dilatation de son calibre (40-50 y) souvent accentuée en

une ampoule de 300 |* de long, juste avant d’aborder le vagin copulateur. Sa

paroi musculeuse est ciliée intérieurement (soies de 10 y)\ 3° le vagin copu¬

lateur long de 100 n x 15 n de 0 est formé d’une paroi externe musculeuse

épaisse de 6 à 12 y. Sa paroi interne est tapissée d’un revêtement dense

de soies fines de 10 y de long; il décrit une courbe harmonieuse en direction

ventro-dorsale autour de la poche du cirre pour venir s’ouvrir au sommet

de la masse charnue occupant la majeure partie de la cavité atriale (atrium

proximal) ou, plus fréquemment, vis-à-vis du pore mâle; le pore génital

femelle est ainsi légèrement décalé du côté dorsal.

L’utérus :

Le tube transversal de l'utérus jeune est disposé en chevron. Au fur

et à mesure de son remplissage par les œufs, il subit des dilatations antéro¬

postérieures nombreuses qui le festonnent et qui s’hypertrophient pour

envahir finalement tout l’anneau (fig. 3 B).

A maturité, l’utérus gravide est sacculaire et ramifié. Les oeufs

mûrs (lig. 3 B) mesurent 70 X 25 n; l’enveloppe interne mesure 38 X 25 y,

l'embryon hexacanthe 35 x 25 et ses crochets 13 n.

DISCUSSION

En dépit de l’absence de scolex, l’anatomie du cestode décrit, carac¬

térisé par des porcs génitaux unilatéraux, un atrium génital d anatomie

complexe (à cavité emplie d’une structure musculaire globuleuse centrée

par le vagin distal), la petite poche du cirre très musculeuse, la glande vitello-

gène antérieure à l'ovaire, l’absence de vésicule et de réceptacle séminaux,

est très évocatrice du genre Telrabothrius Rud., 1819, auquel il semble

permis de le rapporter avec un risque minime d’erreur.

Baer, 1954 (p. 80) dénombre trente-six espèces distinctes de Tetra-

bolhrius parmi toutes les espèces décrites, et les scinde en quatre groupes

selon le type d’organisation atriale :

1° Le groupe A présente un canal hermaphrodite, seul canal sexuel

à s’ouvrir dans le fond de l’atrium. Les trois autres groupes ont des orifices

sexuels distincts juxtaposés, l’un ventral (le vagin), l’autre dorsal corres¬

pondant à un « canal atrial » mâle, plus ou moins développé en longueur,

en fonction de l’éloignement de la poche du cirre par rapport à l’atrium;

Source : MNHN, Paris

108

STÉPHANE DEBLOCK

2° Dans le groupe B, les deux orifices sexuels superposés s’ouvrent

au fond de l’atrium à peu près en son centre;

3° Dans le groupe C, les deux orifices sexuels s’ouvrent dans l’atrium

au sommet d’une papille musculeuse en saillie, parfois recourbée ventra-

lement;

1° Dans le groupe D, le vagin a quitté la papille occupée par le seul

canal mâle, pour s’ouvrir isolément en position plus ventrale. T. pelecani,

mentionné ci-dessus, est de. ce type.

L'examen de notre figure 2 montre que le premier cestode Tetra-

Iwthrius décrit chez un Phaétontidé n’apparLient à aucun de ces groupes.

Son originalité réside dans :

1° L'absence de canal atrial mâle;

2° La position du pore mâle au centre de l’atrium, dans l’axe du pore

génital, et l'absence de papille musculeuse en saillie;

3° La vaste courbe décrite par le vagin qui, d’une situation primiti¬

vement ventrale, le ramène en position dorsale et latéralement par rapport

au pore mâle dont il se trouve en fait très éloigné.

Les travaux de Baer ont montré que la structure de l’appareil repro¬

ducteur doit servir de base à la distinction des espèces et primer tout autre

considération anatomique. Étant le premier et seul représentant d'un

cinquième groupe K, nous considérons le cestode décrit comme nouveau

sous le nom de Telrabolhrius mozumbiquus n. sp., qui rappellera l’origine

géographique de sa première découverte, dans le canal de Mozambique.

L’espèce est particulièrement intéressante du fait de la répartition géogra¬

phique uniquement tropicale de son hôte.

Anomotoenia nymphoea (Schrank, 1790)

sensu Baer, 1902

Hôle: Numenius phaeopus (Lin.).

Matériel observé : Une quinzaine de strobiles. K. K. Brygoo le</., mai 1959.

Ces cestodes d’Ruropa sont pourvus des caractères suivants : 1° un

strobile long de 20 à 25 mm; 2° un scolex à rostre puissant, armé d’un

nombre indéterminé de crochets de 62-68 |x de long (fig. 4); 3° des pores

génitaux irrégulièrement alternés; 4° des C. O. R. disposés de part et d'autre

des conduits génitaux; 5° des anneaux trapézoïdaux plus larges que hauts;

6° un nombre de testicules égal à 34-38, répartis dans les 2/3 postérieurs

de l’anneau (fig. 5); 7° un canal déférent très long et contourné en avant

des glandes femelles; 8° un ovaire bilobé situé obliquement dans le 1/3 anté¬

rieur de l'anneau, en avant du champ testiculaire; 9° un utérus primiti¬

vement réticulé, puis sacculaire; ce cestode Dilépididé ne pourrait être

attribué, en absence du caractère essentiel que constitue le nombre des

couronnes de crochets rostraux, qu’aux genres Paricterotoenia Fuhrm., 1932

ou Anomoloenia Cohn, 1900, à l’exclusion des genres Choanoloenid

Railliet, 1896 et Monopylidium Fuhrm., 1899 où l’utérus gravide n’est pas

sacculaire.

La liste de Sandeman (1959) concernant les Dilépididés de Charadrii-

formes nous a servi de référence, indépendamment de la position systé¬

matique exacte des espèces énumérées, encore pleine d'imprévu (voir Maté-

vossian, 1963).

Source : MNHN, Paris

Fig. 4. — Anomolaenia nymphaea Siirank, sensu Bahr, 1962.

Scolex et crochets du rostre.

Fig. 5. — A. nymphaea, sensu Baer, 1962. — Anneau mûr, vue ventrale.

Fin. 6. — a. nymphaea, sensu Baer, 1962. — Poche du cirre; la structure en llèche

incurvée parait être constituée de longues soies agglomérées. Le cirre proprement dit est

invisible.

Source : MNHN, Paris

110

STÉPHANE DEBI.OCK

Aucune espèce de Paricterotoenia (à double couronne de crochets) ne

combine des crochets de 64 |x à 36 testicules et à une longueur de strobile

de 25 mm; parmi les Anomotoenia (à simple couronne de crochets), nous

ne pouvons utilement retenir qu 'Anomotoenia nymphoea (Schrank, 1790)

dont les caractéristiques essentielles récemment précisées par Baer, 1962

p. 18 se retrouvent dans notre espèce, y compris la très curieuse structure

incluse dans la poche du cirre et la nature de l'hôte.

Dimensions de l'espèce:

Strobile (sans anneaux gravides mûrs) de 9 mm x 0,45 à 0,70 de largeur

maximale. Scolex : 230 à 260 jx de diamètre. Sac du rostre 220*250 [x x 90

à 110p de 0, dépassant le bord postérieur des ventouses. Rostre évaginé

puissant long de 80 à 100 |x x 60-80 [x de0, pourvu d’une table apicale

large de 100 jx. Crochets de 62-68 |x x 13-14 |x, identiques à ceux de

Kiiabbe, 1869. Ventouses de 120-140 x 80-110 |x de 0. Anatomie de Dilépi-

didé. Anneau mûr de 610 x 430 [x; 31 à 38 testicules de 45 (x de0. Poche

du cirre de 95 X 70 jx. Ovaire oblique, bilobé, de 300 X 110 [x. Vitellogène

médian en haricot à convexité postérieure, de 110 x 40 [x. Utérus jeune

réticulé.

I.a poche du cirre est petite, ne dépassant guère les C. O. R. poraux,

de parois fines et d’aspect sacculaire; elle contient le prolongement du

canal déférent pelotonné sur lui-même sur une assez grande longueur;

le cirre invaginé est inapparent. L’aspect le plus typique de l'espèce est

fourni par une grosse touffe de soies longues et fortes, très serrées les unes

contre les autres affectant sur tous nos exemplaires la forme d’une flèche

épaisse et incurvée (cf. fig. 6), longue de 70-90 n et de 30 jx de largeur maxi¬

male. Aucun anneau ne nous a montré l'aspect du cirre évaginé et le devenir

de la toulïe. Il est donc impossible de confirmer l’observation de Baer, 1962

(p. 19 et fig. 20).

Il est fort vraisemblable que la dénomination « Anomotoenia nymphoea,

Schrank » se rapporte dans la littérature à une série composite de cestodes

(cf. Matévossian 1963, p. 408-413); aussi rapportons-nous plus précisément

notre espèce à celle décrite par Baer.

Dilépidiné sp.

Hôte : Arenaria inlerpres (L.).

Matériel observé: 4 strobiles sans scolex. E. R. Brygoo leg., mai 1964

(fig- ?)■

Les Cestodes présentent une anatomie de Dilépididé et de Dilépidiné,

car l’utérus mûr est sacciforme et dépourvu de capsules ovifères. Comme

caractéristiques pouvant mener à une détermination, il faut citer : un strobile

de 20 à 30 mm, des pores génitaux « presque régulièrement » alternes (du

type G DGDGDGDDGGDGDG D...), un nombre de testicules

égal à 10-12, assez volumineux, situés en arrière des glandes femelles, dans

la moitié postérieure de l’anneau, un canal déférent très long et contourné

en avant des glandes femelles situées obliquement, une poche du cirre de

Source : MNHN, Paris

CESTODES D’OISEAUX DE MER

DE RIVAGE

111

110 x 45 n contenant un cure long de 35 |i, armé de fortes épines aplaties

de 4,5 X 3,5 [x, un vagin copulateur chitinoïdisé et ornementé de ponctuations,

des œufs mûrs ovalaires sans prolongement polaire, mesurant 40/56 x 28/38 [x.

L’armature du cirre constituant un facteur particulièrement favorable

d’exclusion discriminative dans la revue des espèces, nous n’aurions à retenir

dans les genres Anomolaenia et Pariclerolaenia sensu Sandeman, 1959 que

les quelques cestodes de Charadriiformes pourvus de ce caractère (in Maté-

vossian, 1963) :

Source : MNHN, Paris

112

1° dans le genre Anomotaenia:

a) le cirre de A. perisorei Spasskaia, 1957 pourvu de soies lines de 10

à 12 ji et non d'épines; l’utérus gravide semble devoir se. dissocier en capsules

parenchymateuses ;

li) le cirre de A. claviyera sensu Guinetsinskaia et Naoumov; mais

l'espèce, selon Krabbe, 1869, présente des œufs à longs prolongements

polaires; chez .1. voluulus (Linstow, 1906), le cirre est glabre et c’est l’atrium

qui est pourvu de soies.

2° dans le genre Paricterotaenia :

a) le cirre de P. slesvicensis (Krabbe) est pourvu d’une très line arma¬

ture selon la ligure de Joyeux et Baer, 1939 illustrant C. Iriganciensis;

b) le cirre. de P. paradoxa (Rud.), espèce pauciannelée à habitus tout à

fait particulier (in Baer, 1962);

c) le cirre de P. rirrispinosn Patwardhan, 1935 pourvu de 26 testi¬

cules;

Chez P. coronala (Creplin. 1829), selon la description de Burt, 1940,

il semble que le cirre soit glabre et l'atrium génital armé de soies fines et

très longues, de 68 à 75 p, puisqu’elles sont capables de faire issue par le

pore génital lorsque le cirre est invaginé. L’espèce est par ailleurs pourvue

de plus de 20 testicules (1).

En conclusion, il semblerait que le Dilépididé figuré constitue une

espèce encore non décrite; l’absence de scolex ne permet pas l’attribution

générique.

Valipora parvitaeniunca Baer et Bona, 1960

Hàles: Egretta dimorpha (Ardéiforme) (Aigrette des récifs).

Localis/dion géographique : Europa. Mai 1959. E. R. Brygoo leg.

Matériel observé: Plusieurs strobiles, mais la plupart très fragmentés.

Description de l'espèce.

Slrobile: Le strobile complet en extension normale, mesure 10 à 20 min

suivant les exemplaires, sur 700-950 p de largeur maximale. Il ne comporte

qu’un nombre d’anneaux assez restreint : 100 à 150 (y compris les anneaux

immatures et les anneaux de cou). On compte approximativement

100 anneaux immatures, 10 à 20 anneaux mâles bien différenciés et mûrs,

10 à 15 anneaux hermaphrodites et 10 à 20 anneaux gravides. Le paren¬

chyme est parsemé de corpuscules calcaires nombreux.

(1) Il semble dillicile, en absence de justification, d’accepter la synonymie proposée

par Sxnokman. 1959. entre magnihamata Burt et coronala; la première espèce ne

possède-t-elle pas 20 crochets de 500 a et un atrium glabre, landis que la seconde 10 crochets

seulement de 110-120 a et un atrium pourvu de soies longues ?

Source : MNHN, Paris

CESTODES D’OISEAUX DE MER OU

VAGE

113

Fig.

Valipora paroilaeniunca Baer et Bona. 1960. — Scolex. a) rostre invaginé;

6) crochets du rostre.

Fig. 9. — r. parvitacniuncn. — Anneau mûr. Vue ventrale. Anneau gravide

et <cuf mûr.

Source : MNHN, Paris

lit

STÉPHANE DEBLOCK

Pores génitaux: Unilatéraux dextres.

Atrium génital: Inerme. Profond de 30 à 10 |x; ses parois forment

souvent un bourrelet charnu annulaire saillant au niveau du bord antérieur

des anneaux, mesurant 70/90 |i de diamètre sur une épaisseur de 30 jx environ.

Musculature longitudinale: formée de puissantes bandes musculaires

internes au nombre de 16 à 20 environ.

C.O.R.: Le canal osmo-régulateur de plus grand diamètre sinue à

la limite externe des glandes génitales. Le canal le plus fin empiète plus

ou moins largement sur le champ des glandes génitales. Les canaux poraux

se situent de part et d’autre des conduits génitaux; les canaux antiporauX

occupent une position inversée par rapport aux précédents : le petit canal

est ventral et le gros canal est dorsal.

Il ne semble pas y avoir d’anastomoses transverses à la base de chaque

anneau.

Scolex: 250 à 266 |x de diamètre à 4 ventouses musculeuses inermes

de 90 |z de diamètre, circulaires. Il n’y a pas de sac du rostre. La double

couronne de crochets est portée par un coussin musculaire épais bien diffé¬

rencié qui s’invagine sur lui-même en cupule pour rétracter les crochets

en une sorte de gerbe; le coussin mesure 65-100 [x de diamètre x 80 |x de

haut; il se situe en avant des ventouses lorsqu’il est évaginé, et entre celles-ci

lorsqu’il est invaginé.

Les 20 crochets sont disposés en une double couronne de 2 x 10 crochets

inégaux; les plus grands mesurent 102-112 x 21-24 [t de hauteur au niveau

de la garde; l’extrémité du manche présente une sorte de sabot relevé, plus

ou moins nettement dessiné suivant les scolex. Les petits crochets mesurent

68-74 x 16-21 n et leur garde est légèrement bifide (figure 8).

Anneaux: (fig. 9). De forme générale trapézoïdale. L’anneau mâle

mesure par exemple 235 x 330n de largeur 'maximale; l’anneau mûr

160 X 520 n, et l’anneau gravide jeune 260 X 675 n. La protérandrie est

nette et les testicules persistent dans les anneaux mûrs, bien que dans

certains strobiles, ils deviennent peu visibles juste avant la ponte ovulaire,

par suite du grand développement pris à ce moment par les glandes génitales

femelles. Le cestode subit parfois un allongement démesuré de ses anneaux,

principalement immatures ou mâles jeunes, qui deviennent presque fili¬

formes.

Sgslème mâle: Testicules sphériques généralement en nombre constant

pour un strobile donné. Ce nombre est assez souvent voisin de 15 à 18;

mais certains exemplaires en comptent jusqu’à 24. Ils sont disposés en une

ou deux assises superposées à la périphérie des glandes femelles ou en

un anneau incomplet interrompu, du côté antérieur, en regard des conduits

génitaux. Néanmoins, les testicules les plus centraux se situent parfois

tout à fait dorsalement par rapport au champ ovarien. Taille à maturité :

45 X 30 ix.

Le canal déférent très contourné est disposé en avant de l’anneau des

testicules principalement dans le prolongement de la poche du cirre; il tient

lieu de vésicule séminale; il est souvent assez peu visible. La poche du cirre

mesure 140-160 •' 10 ;x de diamètre (dans les anneaux mûrs de 310 x 160 |x).

Elle atteint l’axe longitudinal du strobile dans les anneaux mûrs sans le

Source : MNHN, Paris

CESTODES d’OISEAUX DE MER OU DE RIVAGE

115

dépasser; au niveau de son fond s’insèrent de volumineuses fibres muscu-

iares rétractrices transversales. Elle parait proportionnellement beaucoup

plus longue dans les anneaux mâles, et plus courte dans les anneaux gravides.

Le cirre évaginé est puissant; long de 35 p, il porte un renflement basal

de 40 p de 0 et se poursuit en un cylindre de diamètre sensiblement uniforme

de 25 p de diamètre; sa longueur maximale est de 180 p; sa paroi est tapissée

entièrement d’un revêtement dense et homogène de fines soies de 3 à 4p de

long un peu plus courtes à l’extrémité distale du cirre complètement évaginé.

Système femelle: Ovaire ventral multilobé; il compte environ 2x5 lobes

latéraux étendus plus 2 x 3 ou 4 lobes plus dorsaux moins étendus; très

développé à maturité, il occupe la presque totalité du parenchyme médullaire

de l’anneau, mesurant 200 p de largeur X 145 p de hauteur environ. Vitello-

gène situé dorsalement par rapport à l’ovaire et au niveau de ses lobes

postérieurs qu’il dépasse à peine; massif, parfois faiblement lobé. Taille :

65 p x 95 p. de large.

Réceptacle séminal situé dorsalement par rapport à l’ovaire sensi¬

blement au niveau du centre géométrique de l’anneau; il est ovoïde ou

sphérique et mesure 50 à 80 p de 0.

Vagin assez court, ventral par rapport à la poche du cirre (150 p de

long); il est droit ou sinueux sans être pelotonné sur lui-même. Ses parois

sont très épaissies : son diamètre externe est de 45-55 p, son diamètre interne

de 15 à 20 p; à la périphérie, la paroi vaginale est formée d'un manchon

de cellules de 10/12 p d’épaisseur. Sa lumière est tapissée de papilles fines

de 5 p de long. Elles reposent sur une membrane hyaline épaisse de 2 p.

La portion terminale du vagin est entourée d’un sphincter volumineux

bien figuré de 30 p de long X 50 p de diamètre environ, formé de nombreuses

et fines fibrilles musculaires circulaires.

L’anneau gravide mesure 930 X 370 p de hauteur; il y persiste poche

du cirre, vagin, et réceptacle séminal. L’utérus mûr envahit la totalité du

parenchyme cortical en franchissant largement les C. O. R. Il est profon¬

dément lobé et contient un très grand nombre d’œufs (figure 9 b). .

Ces œufs sont régulièrement ovoïdes; la membrane interne chitinoïdisée

représente leur membrane résistante; elle est mince, incolore, réfringente

et mesure 22/25 x 16 p. Les crochets de l’embryon sont du type ab — cc —ba ;

les crochets ab mesurent 7,5 p environ; et les crochets cc 9 p. La membrane

externe est très fine, et mesure 32 x 20 p. Il est possible qu’elle présente

des prolongements polaires dont l’aspect n’a pas pu être précisé; 1 utérus

gravide mûr en effet montre de nombreux filaments enchevêtrés, très colo-

rables, longs de 80 — 90 p X 2,5 de 0 à la base et très effilés; leur ratta¬

chement à la coque externe, bien que fort vraisemblable, n’a pu être opti¬

quement prouvé. La dilacération des anneaux n’a conduit qu à des ruptures

non interprétables.

DISCUSSION

Le cestode décrit parasite d’Oiseaux Ardéiformes, et pourvu des carac¬

tères suivants : scolex à rostre muni d’une double couronne de crochets

inégaux; à pores génitaux unilatéraux dextres; à nombre de testicules

entourant incomplètement les glandes génitales 2, supérieur à sept; à

atrium musculeux; à C. O. R. inversés d’un côté par rapport à l’autre, et

Source : MNHN, Paris

116

STÉPHANE DEBLOCK

situés de part el d’autre des conduits génitaux; à vagin ventral; à utérus

en fer à cheval, puis sacciforme multilobé, répond parfaitement, dans la

famille des Dilepididae Fuhrm., 1907 à la définition du genre Valipora

Linton, 1927 emend. Baer et Bona, 1960.

D’après la révision de ces auteurs, ce genre spécifique des Ardéiformes

comprend actuellement huit espèces différentes. Elles pourraient se diffé¬

rencier les unes des autres selon la clé dichotomique suivante :

Clé dichotomique pour la détermination des espèces du genre

Valipora Linton parasite d'Ardéiformes.

1. — Deux couronnes de crochets sub-égaux, à garde massive, de 50 |x

de long. Grand strobile de 40 mm. 6 testicules (?). Cirre armé

volumineux. Vagin armé fortement développé. Brésil.

. V. spinosa (Fuhrm.).

Deux couronnes de crochets très inégaux à garde mince, de longueur

variable suivant les espèces :

Crochets inférieurs à 20 |x. 2

Crochets compris entre 20 et 50 |x. 3

Crochets supérieurs à 50 p. 4

Espèce à crochets inconnus. 5

2. — Crochets de 17-19 |x et 6,5-7,5 |x de long.

Strobile court de 3-4 mm. P. du C. volumineuse (200 x 55); long

cirre volumineux, armé de soies de 4-5 jx. 6-7 test. Vagin très long

et très contourné. (Europe occidentale).

.V. glomovaginala Baer et coll., 1960.

3. — a) Cr. de 25 et 14 |x. P. du C. courte (80 fx x 30 jx).

7 testicules. Vagin court. (Europe). . V. campylancrislota (Wedl).

b) Cr. de 27-33 n et 12-18 |x de long.

Strobile de 10 à 20 mm. P. du C. relativement courte. Cirre évaginé

long et fin, finement épineux à sa base. 12 testicules. Vagin à parois

musculeuses épaisses, pourvu d’un sphincter volumineux. (Cosmo¬

polite). V. mutabilis Linton.

c) Cr. de 34 |x et 18 n de long.

Strobile court de 4 à 6 mm (30-40 anneaux). P. du C. longue et

fine (250 x 34 [x 0). Cirre évaginé fin et long de 155 X 22 jx à

la base, armé d’épines de rosier de 6 |x. 6 à 7 test. Vagin court,

musculeux à parois épaissies. (Région indienne). V. ardeolae (Singh).

d) Cr. de 35-40 |x et 17-20 [x de long.

Strobile de 3 mm au maximum. P. du C. fine, assez longue

80-144 x 28-35 |x. Cirre armé à sa base d’épines de 2 |x. 8-9 test.

Vagin à parois fines pourvu d’un sphincter volumineux. (Amérique

du Nord).V. minuta, Coil-

— Cr. de }

79-84 et 55-56 ix

81-92 55-59 |x.

Source : MNHN, Paris

CESTODES D’OISEAUX DE MER OU DE RIVAGE 117

Strobile de 16 min ou plus. P. du C. longue (236-300 n X 60 (a).

Cirre volumineux, cilié. 20-26 test. Vagin volumineux, à parois

soyeuses, court et muni d’un sphincter en manchon. (Australie).

. V. parviloeniunca Baer et Bona.

5. — Strobile de 15 mm environ. P. du C. de 110-150 (a x 63 n. Cirre volu¬

mineux garni de très longues soies (20 y. environ). 19-20 test. Atrium

génital hyper-développé très saillant. Vagin ampullaire soyeux

à parois épaissies, relativement court. (Insulinde).

.V. pachipora Baer et Bona.

Les crochets et l’anatomie du certode décrit se superposent assez

exactement à V. parvilaeniunca parasite de Egrella sacra (Gmel.) d’Australie,

pour que nous ne soyons pas tenté d’individualiser une espèce nouvelle,

en dépit d’une taille plus grande des crochets, du nombre de testicules

inférieur à vingt et de la taille moindre de la poche du cirre. Nous sommes,

loin de connaître les variations intraspécifiques de ce cestode, connu depuis

peu de temps, et en nombre d’exemplaires restreint. Bien qu’elles ne soient

pas très éloignées, les aires de répartition géographique des deux aigrettes

ne se recouvrent pas; il est permis de penser que l’hôte intermédiaire —

sans doute un poisson marin — est commun aux deux aires et assure la

dissémination du parasite à moins que ce rôle ne soit dévolu à un troisième

hôte définitif encore inconnu.

Baerbonaia baeribonae n. gen., n. sp.

Hôte: Egrella dimorpha. Ardéiforme. 2 exemplaires.

Localisation géographique: Europa. Mai 1959. E. R. Brygoo leg.

Matériel observé : Plusieurs strobiles complets dont plusieurs mûrs.

Observation rendue difficile par l’épaisseur des anneaux. L’espèce coexiste

avec Valipora parvilaeniunca chez deux hôtes sur trois autopsiés.

Description de l'espèce:

Strobile. Le strobile complet, très contracté mesure 25 mm; norma¬

lement allongés, les exemplaires mûrs devraient atteindre 30 à 40 mm.

Largeur maximale : 1.100-1.300 1 *. Ils comptent 400 à 450 anneaux au

total : 150 immatures, 100 en voie de maturation, 50 mûrs hermaphrodites,

et 50 gravides environ.

Le parenchyme est parsemé de nombreux corpuscules calcaires ovales.

La cuticule est très épaissie (12 n).

Pore génitaux: Unilatéraux dextres (le champ testiculaire dorsal

servant de repère).

Atrium génital: Inerme. Profond de 50 à 80 n- Ses parois n ont pas

tendance à former de bourrelet annulaire saillant; elles ne sont pas muscu¬

leuses.

Source : MNHN, Paris

STÉPHANE !)EBI.(

IIX

Musculature longitudinale: Approximativement formée de 15 à 20 puis¬

santes bandes internes s’anastomosant le long de leur parcours, et de

40 bandes externes plus fines.

Canaux osmo-règulateurs (G. O. R.) :

Un C. O. R. de grand diamètre en position plutôt ventrale sinue a

la limite externe du massif des glandes génitales, en franchissant ventra-

lement les conduits génitaux.

Il ne nous a pas été possible de mettre en évidence le C. O. R. dorsal

dans aucun des strobiles examinés de bout en bout, ni d’un côté, ni de l'autrCi

pas plus que sur les coupes transversales et longitudinales pratiquées. Ils

sont vraisemblablement absents.

Source : MNHN, Paris

CESTODES D’OISEAUX DE MER OU DE RIVAGE 119

Il n’y a pas non plus d’anastomoses transverses visibles à la partie

postérieure des anneaux.

Scolex :

Bien développé, de 400-1300 p de diamètre x 450 p de haut. Pourvu

de quatre ventouses circulaires non saillantes, bien enchâssées dans sa

masse, relativement petites, de 120 à 150/170 p de diamètre; elles sont

assez largement espacées les unes des autres, et leur cavité est recouverte

d’une mince vélum cuticulaire.

Il n’y a pas de sac du rostre. Les crochets sont portés par un coussin

Fig. 11. — II. baeribonne, n. gen.. n. s/>. - Anneau mûr, vue dorsale; en a) détail

des conduits génitaux terminaux, vue ventrale.

musculaire épais et massif de 160-250 p de diamètre x 125 p de hauteur.

Les 20 crochets sont disposés en une double couronne de 2 x 10 crochets

inégaux. Les plus grands mesurent 178-185 X 56/60 p, les plus petits

120/140 x 48 p de hauteur. L’extrémité de la garde, très épaissie, mesure 30 p

dans les deux cas. Cet épaississement ainsi que celui, plus discret, de l’extré¬

mité du manche, observé de profil, donne l’illusion de sortes de sabots

emmanchés au crochet (figure 10).

Anneaux:

De forme générale trapézoïdale, très allongée transversalement par

un excès de contracture.

Les anneaux mûrs mesurent de 870 à 1.150 x 150-200 p; les anneaux

gravides 1.100 x 400 p.

La protérandrie est nette et les testicules persistent dans les anneaux

mûrs.

Système génital male (figure 11).

Testicules au nombre de 25 à 35, initialement disposés dorsalement à

la périphérie de l’ovaire en formant un anneau incomplet, interrompu du

Source : MNHN, Paris

120

STÉPHANE UEBLOCK

côté poral antérieur, puis envahissant à maturité la totalité du champ

dorsal du parenchyme médullaire. Ils mesurent alors 55 X 45 n.

Le canal déférent très contourné est disposé en avant du champ testi¬

culaire antiporal dans le prolongement de la poche du cirre; il tient lieu de

vésicule séminale externe.

La poche du cirre mesure 450 ja de long x 45/55 (a de diamètre à l’état

décontracté (dans un anneau mûr de 100 ia de large) et 200 x 65 ja seulement

à l’état contracté (dans un anneau de 800 ia). Sa paroi musculeuse est rela¬

tivement épaisse (8 ia). Elle est disposée transversalement dans la partie

antérieure dextre de l'anneau et atteint l’axe longitudinal du strobile sauf

à l’état de contraction; au niveau de son fond s’insèrent de fortes libres

musculaires rétractrices transversales.

Le cirre invaginé est assez bien visible sur toute sa longueur dans l’axe

de la poche par suite d’une coloration plus intense de sa cuticule ciliée

invaginée.

Le cirre évaginé est puissant et uniformément cylindrique; son diamètre

est de 22 n, sa longueur une centaine de microns, bien qu’à l’état maximal

d’évagination il puisse sans doute atteindre 150 à 200 n environ. Sa paroi

est tapissée entièrement d’un revêtement dense et homogène de fines soies

de 3,5 |a de long. Des coupes transversales ont montré qu’à 200 ou 300 ja

de l'extrémité distale ce revêtement ciliaire fait place, sur la longueur de

100/150 i* d’un tube de calibre plus restreint, à une armature de soies plus

épaisses et plus longues, correspondant sans doute aux « touffes apicales »

décrites par Bakr et Bona chez diverses espèces (figure 11 a).

Système génital femelle.

Ovaire ventral multilobé. Très développé à maturité, il occupe la presque

totalité du parenchyme médullaire de l'anneau, mesurant 700 |a de lar¬

geur x 100 il de hauteur.

Vilellogène situé ventralemcnt au niveau des lobes les plus postérieurs

de l’ovaire qu’il dépasse à peine. Massif, très faiblement lobé, il mesure

130-160 n x 55/65 [x de haut.

Réceptacle séminal situé entre l'extrémité du vagin et le vitellogène.

Ovoïde, dorsal par rapport à l’ovaire, il mesure 100 x 50-65 ja de diamètre.

Vagin toujours ventral par rapport à la poche du cirre, il présente

une forme conique allongée (270 ia) et ne décrit pas de sinuosités, mais une

simple courbe, pour atteindre le réceptacle séminal. Ses parois sont très

épaissies (8-10 n), et son diamètre maximal externe est de 40 p environ.

Il comporte une portion distale tubulaire de 65 n environ, entourée d’un

sphincter musculaire de fines fibres annulaires, de 45 ia de long x 35 ja de 0.

épais de 10 ia environ.

Sa lumière est très festonnée et tapissée d’un revêtement dense et

continu de soies fines de 6 ;a de long.

L’anneau gravide mesure jusqu'à 1.270 x 225 [a. Il y persiste poche

du cirre, canal déférent, vagin et réceptacle séminal.

L’utérus primitivement transversal envahit à maturité la totalité du

parenchyme cortical, en repoussant latéralement le C. O. R. Il s’insinue

entre les bandes musculaires internes longitudinales en formant des hernies.

Il est profondément lobé sur toute sa périphérie et contient un grand nombre

d’œufs (figure 12).

Source : MNHN, Paris

CESTODES D’OISEAUX DE MER OU DE RIVAGE 121

Les œufs sont régulièrement ovoïdes et présentent une membrane

interne chitinoïdisée résistante, très mince et incolore, mesurant 21-22 X 16 ^

assez étroitement appliquée contre l’embryon. Les crochets mesurent 9-11

de long. Les dimensions de la membrane externe très mince ne sont pas

mesurables; il est vraisemblable que dans l'eau, à frais, elle doit doubler

ou tripler la taille de l’œuf. Il est possible qu’elle présente des prolongements

polaires filamenteux de 90 n de long x 25 n de 0. Ils ont le même aspect

que ceux de l’espèce précédente.

DISCUSSION

Le cestode décrit, parasite d’oiseaux Ardéiforme, est pourvu des carac¬

tères essentiels suivants :

Scolex à rostre armé d’une double couronne de crochets inégaux;

à pores génitaux unilatéraux dextres et à vagin ventral; à champ testicu¬

laire ayant tendance à occuper la totalité du champ dorsal du parenchyme

médullaire et à déborder le champ ovarien en arrière, sur les côtés et en

avant; à atrium inerme ne formant pas de bourrelet musculeux saillant; à

canal déférent tubulaire très long et contourné, intérieur et extérieur à la

poche du cirre; à utérus transversal, secondairement multilobé en direc¬

tion antéro-postérieure; à C. O. R. ventral situé ventralement par rap¬

port aux conduits génitaux et extérieurement à l'utérus gravide qu’il

contourne; dépourvu de C. O. R. dorsaux.

Il ne répond dans la famille des Dilepididae Fuhrm. 1907, à aucun des

genres de Dilepidinae Fuhrm. 1 907 actuellement existants comme le montre

l’usage de la clé dichotomique suivante des genres de Dilepidinae parasite

d'Ardéiformes, établie grâce à la récente révision de Baer et Bona, 1960.

Clé dichotomique pour la détermination des genres

de Dilepidinae Fuhrm. 1907, parasites d'Ardéiformes

1. Rostre armé d’une seule couronne de crochets. P. G' unilatéraux

dextres. Atrium génital très musculeux. Testicules disposés autour des

glandes femelles.3

2. Rostre armé d’une double couronne de crochets :

P. G' alternes.4

P. G* unilatéraux, droits ou gauches.6

3. Crochets à lame plus longue que. le manche. Testicules peu nom¬

breux ( < 10). Utérus sacciforme. Disposition des C. O. R. inconnue.

. Clelandia Johnston, 1909.

— Crochets à lame plus courte que le manche. Testicules nombreux (50-55).

Utérus transverse avec nombreuses ramifications antéro-postérieures.

C. O. R. dorsaux absents; conduits génitaux dorsaux par rapport

au C. O. R. Mashonalepis Beverley-Burton, 1960.

L Pores génitaux régulièrement alternes; conduits génitaux intercalaires.

Testicules nombreux, dorsaux, uniformément répartis. Utérus en

anneau autour des glandes femelles. Cyclustera Fuhrm., 1901.

Source : MNHN, Paris

122

STÉPHANE DEBLOCK

— Pores génitaux irrégulièrement alternes. Conduits génitaux interca¬

laires .5

5. Testicules nombreux en un groupe postérieur à l’ovaire. Vagin postérieur j

au conduit sexuel utérus initialement réticulé, puis sacculaire.. . . I

. Anomotoenia Colin, 1900. I

— Testicules peu nombreux, (< 15; en général 6 à 10) en deux groupes

antérieur et postérieur à l’ovaire, parfois autour des glandes femelles. 1

Vagin dorsal ou ventral en fonction du côté. Utérus sacciforme et

lobé. Parviloenia Burt, 1940.

6. Nombre de testicules égal à 4, postérieurs à l’ovaire.7

Nombre de testicules égal à 7, autour de l’ovaire.8

Nombre de testicules plus élevé.9

7. Conduits sexuels intercalaires. Utérus jeune en fer à cheval, puis sacci¬

forme. P. G.' unilatéraux droits ou gauches. Atrium génital compliqué

de poches portant des épines.

. . Neoyryporhynchus Baer et Bona, 1960 (= Gryporhynchus Ransom).

Conduits sexuels dorsaux. Utérus sacciforme. P. G.' unilatéraux

gauches. Atrium dépourvu de poches à épines. . Paradilepis Ifsü, 1935.

8. Conduits sexuels intercalaires, utérus en fer à cheval, puis sacciforme

lobé. Vésicule séminale interne et externe présentes.

. Proorchida Fuhrm., 1908.

9. C. O. R. homologues des deux côtés.10

C. O. R. inversés d’un côté par rapport à l’autre. Atrium souvent

très musculeux et éversible.11

10. Une couronne complète d’une quarantaine de testicules. Conduits

sexuels intercalaires. P. G. 1 unilatéraux droits ou gauches. Vagin

ventral à droite, dorsal à gauche. Utérus sacciforme, très ramifié. Crochet

caractéristique (garde noyée dans le prolongement du manche; lame

courte en bec). Cyclorchida Fuhrm., 1907.

— Testicules postérieurs ou latéraux à l’ovaire. Conduits sexuels dorsaux.

P. G.‘ unilatéraux Dr. Vagin dorsal. Utérus en double réseau (1 ventral

et 1 dorsal réunis par des connexions, puis sacciforme).

. Dilepis Weinland, 1858.

11. P. G.’ unilatéraux dextres.12

P. G.' unilatéraux gauches. Utérus réticulé. Testicules nombreux (> 30)

postérieurs et latéraux à l’ovaire. Crochets mal connus.

. Nasuloenia Baer et Bona, 1960.

12. Nombre de testicules < 20, postérieurs et antiporaux, parfois antérieurs

à l’ovaire. Conduits sexuels intercalaires. Utérus en fer à cheval, puis

sacciforme. Valipora Linton, 1927.

— Nombre des testicules > 30 en un champ postéro-latéral à l’ovaire,

parfois en deux champs bien séparés. Conduits sexuels dorsaux. Utérus,

soit transverse avec nombreuses ramifications à direction antéro¬

postérieure, soit en fer à cheval, puis sacciforme.

.D endrouterina Fuhrm., 1912.

Source : MNHN, Paris

CESTODES D’OISEAUX DE MER OU DE RIVAGE 123

La silhouette des crochets et l’anatomie de l’anneau rapprochent

néanmoins le cestode d’Europa du genre Parvitoenia Burt, 1940 dont il

paraît constituer une variante à pores unilatéraux. Faire abstraction de

l’aberrance des C. O. R. nous conduirait à envisager un rapprochement

avec Cyclorchida Fuhrm., 1907 ou avec Dendrouterina Fuhrm., 1902. Mais

ces genres s’excluent de par la forme caractéristique de leurs crochets, et

également, pour le second genre cité tout au moins, par la structure très

ramifiée de l’utérus. Mashonalepis B.-Burton, 1960 est le seul des genres

de Dilepidinae de création récente parvenus à notre connaissance, à pouvoir

être rapproché du ccstode décrit; comme lui, il est dépourvu de C. O. R.

dorsaux; c’est un parasite d’Ardéiforme d’Afrique du Sud. Mais l’unique

couronne de crochets rostraux, d’une silhouette très différente, ne permet

pas de pousser plus loin le rapprochement dans l’esprit de la classification

actuelle, parfaitement mise au point par Baer et Bona; l’érection d’un

nouveau genre s’avère donc nécessaire pour le recevoir; nous le dédierons

à MM. Baer et Bona en témoignage d’estime.

Baerbonaia n. yen.

Diagnose. Dilepididae, Dilepidinae. Scolex à coussin musculeux formant

rostre, armé d’une double couronne de forts crochets du type Parvitoenia

Burt ou Valipora Linton. Pores génitaux unilatéraux dextres. Atrium,

génital inerme dépourvu de bourrelet musculaire. Vagin ventral par rapport

à la poche du cirre. Conduits sexuels dorsaux par rapport aux canaux osmo-

régulateurs (C. O. R.). Absence de C. O. R. dorsaux. Testicules nombreux (30)

disposés à maturité en un champ unique, dorsal par rapport au champ

ovarien. Utérus transverse, puis sacculaire multilobé, contenant un grand

nombre d’œufs, et ne dépassant pas latéralement les C. O. R. ventraux.

Parasite d’Ardéiformes.

Espèce type : Baerbonaia baeribonae n. sp., parasite de Egretta dimorpha.

Ile Europa (Afrique, Canal de Mozambique).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

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et sauvages in Éléments de cestodologie, tome 3, Edit. Acad. Sci.

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p. 278-288.

(Travail du Laboratoire de Parasitologie

de la Faculté mixte de Médecine-Pharmacie de Lille (France).

Directeur : Professeur Jean Biguet).

Source : MNHN, Paris

Acanthoparyphium charadrii YAMAGUTI 1939

chez Squatarola squatarola

par Josette RICHARD

Matériel étudié

Trente Échinostomes de l’intestin antérieur d’un « Pluvier gris » Squata¬

rola squatarola (Charadriiforme) capturé sur Tîle Europa (avril 1964).

Dimensions

Longueur. 1.37 — 3,80 inm

Largeur.130-—216 g

Ventouse buccale.39 — 73/59 63 g

Pharynx. 59/34 — 59 g

Ventouse ventrale.172 — 220/118 162 g

Ovaire.73 — 78/ 49 59 g

Testicule antérieur.127 200/ 73— 127 g

Testicule postérieur.147 — 260/ 88 113 g

Poche du cirre.313 — 450 g

Plateau céphalique. 113 — 120/153 179 g

Œuf ..82/61 g

Grandes épines ventrales.47/11 g

Épines dorsales et latérales.40/ 8 g

Remarques et discussion

Bien que les œufs ne soient pas de même taille et que le corps soit

deux fois plus large pour une même longueur, nous ne pensons pas que

cette espèce soit différente d’ Acanthoparyphium charadrii décrit par Yama¬

guti (1939) chez Charadrius alexandrinus dealbatus (Swinhoe), du Japon.

La forme du corps, l’étendue des vitellogènes, la formes et la position des

glandes génitales, les dimensions des épines sont identiques chez les

deux espèces. Nous nous bornerons à compléter la description donnée par

Yamaguti.

La partie antérieure du corps est couverte de petites épines serrées

les unes contre les autres et disposées en rangées transversales. Leur densité

diminue au niveau de la ventouse ventrale et elles disparaissent tout à fait

en arrière de celle-ci.

Le plateau céphalique porte 23 épines disposées sur un seul rang non

interrompu dorsalement. De chaque côté du sillon ventral, on compte

4 grandes épines (cf. fig. 1 A). Les 15 autres épines de la couronne sont

Plus petites.

Les glandes génitales sont disposées en tandem (cf. fig. 1 B). Chez la

Plupart des individus observés, la moitié du corps correspond au niveau

d u tiers antérieur du 1 er testicule. Toutefois, suivant le degré d’extension

Source : MNHN, Paris

126

JOSETTE RICHARD

du corps, les glandes génitales peuvent être situées à des niveaux diffé¬

rents (cf. lig. 1 C) et il ne semble pas que ce caractère puisse être utilisé

pour différencier deux espèces. Le testicule antérieur est sphérique à ovale

et le testicule postérieur, plus grand, ellipsoïdal, est 1 fois 1/2 à 2 fois plus

long que large.

Les œufs très grands proportionnellement aux dimensions du corps

sont peu nombreux (6 à 10). Dans nos préparations aucun d’eux n’était en

parfait état et les mesures que nous donnons sont par suite approximatives.

BIBLIOGRAPHIE

Yamaguti (S.), 1939. — Studies on the helminth fauna of Japan. Part 25.

Trematodes of birds, IV. Japan ./. Zool., 8 (2), p. 129-210.

(Zoologie (Vers) - Muséum national d'Histoire naturelle, Paris).

Source : MNHN, Paris

Sur deux espèces d’Échinostomes Himasthlinae

(Trématodes) de Charadriiformes.

Description d ’Aporchis mozambiquus n. sp.

Par Stéphane DEBLOCK

Himasthla rhigedana Dietz, 1909

Hôte : Arenaria interpres (Lin.).

Localisation : Intestin grêle.

Matériel observé: Quatre exemplaires, mélangés à ceux d porc is

mozambiquus n. sp. ; E. R. Brygoo leg., mai 1964.

Caractéristiques de l'espèce:

Les vers adultes mesurent de 10 à 15 mm X 0,45 i 0,6 mm de largeur

maximale au niveau des glandes génitales, la zone comprise en re B

génitales et la ventouse orale s’allongeant démesurément. La cuticule est

année de fortes épines imbriquées jusqu’en dessous du niveau

ventrale; puis elle s’organise en segments annulaires de -> . ’

épineux sur le pourtour de leur bord postérieur. Le plateau cepdalique

est réniforme et mesure transversalement 260 p, et 130 p de “‘ er “j

postérieur à l’échancrure. Le collier d’épines est interrompu .

et se dispose sur un seul rang latéralement et dorsalement et sur plusieurs

rangs ventralement; on compte :

1° une couronne de 24 épines de 44-50 X 10-13 n;

2° deux amas terminaux de six épines inégales superposées en trois p ans

Principaux et mesurant 50, 50, 34, 37, 17 p; elles sont agencées selon le

schéma 1; les premières épines de la couronne ne mesurent que 34-3/p.

Le nombre total des épines du collier céphalique est par consequen

24 + (2 x 6) = 36. , .

L’extension antérieure des glandes vilellogènes s arrête très loinien

arrière du fond de la poche du cirre; elles s’interrompent nettement P

et d’autre de la sone équatoriale des testicules, mars s étend

1 extrémité postérieure du corps. La poche du cirre, bien que dépassant

largement le bord postérieur de l’acétabulum, ne mesure “U total qu

«00-650 x 85-100 P, soit environ deux fois le diamètre de la ventouse

ventrale.

Les autres dimensions sont les suivantes : ventouse ™

à C 260 USe VentralE 290 X 115 pharynX 90 X * °

Testicules'ovalaires très allongés longitudinalement de_700-800 x,300 p,

»u même 950 x 300 p. Follicules vitellins arrondis de 50-60 O «e diamètre.

Y^icule excrétrice tubulaire courte n’atteignant pas le testicule postérieur,

-ufs sans filament polaire de 65 X 65 à 80 x 60 |x.

Source : MNHN, Paris

128

STÉPHANE DEBLOCK

DISCUSSION

Les espèces du genre Himasthla auquel nous rapportons nos exemplaires

ont fait l’objet d’une compilation en 1956 par Skkiabine et Baschkirova

(XII, p. 746-770) et d’une récente révision par Stunkard, 1960. Deux espèces

présentent un collier de plus de 32 épines; I’espèce-type du genre H. rhige¬

dana Dietz, et M. macinloshi Stunkard, 1960. L’espèce de Stunkard ne se

confond pas avec l’espèce décrite pour les raisons suivantes : 35 épines au

collier, d’un tiers plus grandes (78-84 x 20 p, au lieu de 50 p); ventouses

un peu plus développées; œufs plus grands (100 X 76 p); vitellogènes

continus au niveau des testicules.

Fia. I. — Himaslhla rhigedana Dietz, 1909. — Collier céphalique; les épines des bouquets

terminaux sont disposées sur trois plans; le plan moyen est indiqué en grisé.

Aussi rapportons-nous les trématodes d’Europa à l’espèce Eurasienne

de Dietz dont ils présentent toutes les caractéristiques spécifiques; l’ordon¬

nance de la spinulation du plateau céphalique de la figure 1 d 'Himasthla

rhigedana sensu Adams et Martin, 1960 nec Dietz ne s'accorde ni avec nos

observations, ni avec celles de Dietz. Aussi proposons-nous pour cette

espèce néarctique, que nous pensons différente, le nom de H. californiensis

n. sp. (1).

Aporchis mozambiquus n. sp.

Hôte: Numenius phaeopus (Lin.), Arenaria interpres (Lin.).

Localisation: intestin grêle.

Matériel observé: une vingtaine d’exemplaires. E. R. Brygoo leg.,

mai 1964.

(I) PnuDHOE (1944) a signalé la présence d'il, rhigedana Dietz à Ceylan, ne différant

de l’espicc-type que par des œufs de plus grande taille (95-110 p). En absence d’illus¬

tration du plateau céphalique, il est difficile de rapprocher ces exemplaires, soit de l'espèce

de Dietz comme l'a proposé l’auteur, soit de H. californiensis n. sp.

Source : MNHN, Paris

DEUX ESPÈCES d’ÉCHINOSTOMES

129

Description de l'espèce.

Corps (ci. fig. 2 A et B). A l’état semi-contracté, le corps a une forme

lancéolée allongée, la largeur maximale se situant un peu en-deçà des glandes

génitales, à la limite du 3 e et 4 e quart postérieur du corps. Il mesure 4 a

5.5 mm sur 0,9 à 1,1 mm. Les bords sont nettement festonnés sur toute la

longueur. Ces vers sont susceptibles, comme, ceux du genre Himasthla Dietz,

de subir un étirement démesuré qui allonge leur corps en l’amincissant dans

des proportions considérables; la zone d’élongation se situe surtout entre

la ventouse ventrale et les gonades; les festons des bords s’atténuent en

partie. Ils mesurent alors de 6,5 mm à 12 mm sur 0,8-0,85 nun de diamètre

maximal situé dans ce cas un peu en-deçà des glandes génitales. Enfin,

toute la région du corps comprise entre les deux ventouses se replie souven

en gouttière du côté ventral. Le nombre des pseudo-métamères avoisine 25 .

Cuticule: La cuticule des deux tiers antérieurs du corps non etire est

fortement épineuse. Les épines de la région préacétabulaire et immédia¬

tement post-acétabulaire sont imbriquées et mesurent 18 X 10,5 n de large

et 5 n d’épaisseur. Plus en arrière de la ventouse ventrale, elles s organisent

annulairement sur des crêtes transversales de la cuticule, cretes distantes

de 15 à 25 n. La densité du revêtement d’épines s’atténue progressivement

Pour disparaître complètement dans la région de largeur maximale du corps.

La partie postérieure du corps est glabre. La cuticule, épaisse e P

javeau du sommet des crêtes, repose sur une assise de fibres muscu

longitudinales étroites (5 à 13 n) et nombreuses (approximativement 3b pour

Une face ventrale).

i„ Le plateau céphalique (fig. 3) mesure, lorsqu’il se présente

190-200 I» de haut et 225-270 a de large. De forme orbrculaire, une échai

Mure ventrale, profonde de 80 a, l'encoche en rein. Sa P ér 'P he " e P 0 *'

Me unique rangée régulière et continue de 46 petites epmes de 11-12 gx on

* Mondant jusqu’aux bouquets terminaux des épines ven ra es

Plus fortes et serrées apparemment sans ordre défini. Au no

chaque côté, elles mesiîrent 20 X 11 P pour les plus courtes et 33 a pour

les plus longues sur 11-12 a de diamètre. La spinulation a donc pour formule .

46 + (2 X 9) = 64.

Ventouses. — La ventouse orale mesure 80 a de diamètre. La ventouse

ventrale apparaît souvent comme une sorte de poche en gouss ’

are dirigée vers l’extrémité antérieure du distome ; puissante, e . . ,

1c diamètre ou 300 X 360 a lorsque la déformation en gousset est plus

accusée. Ses bords sont glabre. La distance séparant le centre géométrique

es deux ventouses est de 400 à 500 |x.

v Tube digestif. - Prépharynx court (10-15 a); pha/ym «-smileux

sphérique ou ovilde de 80 X 65 ou 80 x 80 a, L’œsophage est court .

X 55-60 a. La bifurcation ccecale se situe juste en avant de acéu

um - Les cæca cheminent latéralement au contact des nostérieurè

contournent les glandes génitales et se terminent a la partie posten u

au voisinage de la vésicule excrétrice.

Appareil reproducteur mâle. - Les testicules se situent postérieuremMt

* tandem; ils sont bien visibles, dégagés des anses utérines Le: cente

du testicule postérieur est distant de 500 à 1.100 a de 1 cxtré "“ t '.'’," S “ r î“™

du corps. Ils sont soit écrasés transversalement 1 un contre 1 autre da

Source : MNHN, Paris

130

STÉPHANE DEBLOCK

les exemplaires courts, soit ovoïdes ou spériques dans les exemplaires

distendus, et bien écartés. De taille moyenne, ils sont souvent inégaux, sans

exclusivité de grandeur. Le testicule antérieur ne descend pas en-dessous

d’une taille de 220 p de diamètre; ovoïde, il peut mesurer 350 X 230 p ou,

Fio. 2. — Aporchis mozambiquus n. sp. - - A) exemplaire contracté ; quelques épines

cuticulaires ont été figurées sur le côté, à droite. La densité des œufs dans l’utérus n'a

pas été respectée. ■— B) exemplaire allongé. A droite, les traits verticaux correspondent

aux variations individuelles concernant l'extension : de la poche du cirre (a) ; des glandes

vitellogèncs (b), extensions maximales antérieures et postérieures des glandes droite et

gauche; de l’utérus rempli d'œufs (c). — C) Œuf mûr.

Source : MNHN, Paris

DEUX ESPÈCES d’ÉCHINOSTOMES

131

écrase transversalement, 450-550 x 125-200 1 *; le testicule postérieur ne

descend pas en-dessous de 200 1 * de diamètre; ovoïde, il peut mesurer

jusqu’à 400 x 300 n; écrasé transversalement, 400-460 x 210-230 1 *.. Un

spermiducte unique aborde le fond de la poche du cirre. Celle-ci, située

dans l’axe du distome est tubuleuse, très sinueuse dans les exemplaires

contractés, mesurant deux à trois diamètres d’acétabulum environ, soit

800 à 1.100 n au total, compte non tenu des sinuosités; elle est droite dans

les exemplaires étendus et atteint de 1.100 à 1.600 p sur un diamètre de

120 à 150 p. Elle est entièrement remplie par une vésicule séminale éga¬

lement tubuleuse; la glande prostatique n’est pas visible. Sa portion anté¬

rieure contourne l’acétabulum et se termine directement au pore génital.

Le cirre non observé évaginé paraît glabre.

Appareil reproducteur femelle. — L’ovaire est situé en avant du testicule

antérieur. De petite taille, il est parfois entièrement caché par les anses

utérines qui le recouvrent. Ovoïde, non lobé, il mesure de 200 x 150 p a

'00 x 230 p. La glande de Mehlis, de 100 ■ 50-175 p de large est placée

entre le testicule antérieur et l’ovaire. Il n’y a pas de réceptable semina

nettement différencié. Les glandes vitellogènes sont formées de très nombreux

follicules arrondis de 50-75 p, disposés linéairement par groupe de 2 ou 3 en

dehors des cæca, le long des bords latéraux du distome, sur deux cinquièmes

de la longueur totale du corps, au niveau des 3 e et 4 e cinquièmes; il demeure

environ la valeur d’un cinquième de longueur corporelle libre entre le fond

de la poche du cirre et leur limite antérieure. La limite postérieure correspond

au niveau de l’ovaire, ou plus exceptionnellement, du milieu du premier tes¬

ticule. Les vitelloductes issus de l’extrémité des glandes dessinent ensemble

one demi-boucle contournant le bord postérieur de l’ovaire ; ils confluent pour

donner un petit réservoir vitellin au contact de la glande de Mehlis. A partir

de l’ootype, les parties postérieures et moyennes de l’utérus décrivent une

s érie d’anses nombreuses, aplaties dans le sens transversal, dont 1 extension

antérieure varie en fonction du coefficient de remplissage par les œufs. Les

anses, trop serrées pour s’individualiser, se situent sur 1/5 à 2/5 de la longueur

corporelle, correspondant à la portion intervitelline de l'utérus. Fuis elles

s’écartent progressivement les unes des autres pour finalement constituer

un tube rectiligne où les œufs se raréfient, qui se dirige vide vers le pore

génital en ne décrivant que de très courtes ondulations mappareiites au

faible grossissement. Il n’y a pas de métraterme nettement différencié.

Les ceufs sont tous jaune clair, ovalaires, operculés et mesurai

9 <M05p X 30-45 p de diamètre; ils contiennent un embryon et sont munis

d un filament polaire de 301) p à 450 p de long. L’œuf chemine dans 1 utérus

c °rps en avant, filament en arrière (fig. 2 C).

Le pore génital se situe juste en avant de la ventouse ventrale.

DISCUSSION

. Le corps long, fin, épineux, superficiellement métamérisé; le plateau

céphalique réniforme garni d'une seule couronne d’épines, sauf ari extrémité

0U elles se disposent en bouquets terminaux; la poche du cirre s etendant loin

en arrière de la ventouse ventrale; les glandes vitellogènes ne dépassant pas

ei > arrière le niveau du testicule antérieur; les œufs munis d un long filament

Source : MNHN, Paris

132

STÉPHANE DEBLOCK

polaire, constituent un faisceau de caractères rattachant le trématode décrit

au genre Aporchis Stossich, 1905.

Il contient actuellement six espèces; les caractéristiques principales

de cinq d’entre elles ont été récemment résumées par Timon-David,' 1955

(voir aussi Skriabine, tome XII, p. 796 et suivantes). En fait, le catalogue

du genre est incertain; on ne connaît la formule de spinulation céphalique

que de la moitié des espèces, celle du générotype lui-même étant douteuse.

Fig. 3. — A. mozambiquus n. sp. — Plateau céphalique. Vue ventrale. Bouquets

terminaux d’épines à plus grande échelle. Les épines ne sont vues à plat qu’à gauche

(côté droit). Épines ventrales lignées, dorsales blanches, moyennes pointillécs.

En D. - Divers aspects d’extrémités postéiieurcs.

La grande homogénéité morphologique du genre, jointe à l’extrême varia¬

bilité des morphologies individuelles en fonction de l’état relâché ou contracté

du ver ou de son activité génitale, variabilité illustrée par l’exemple du

trématode décrit, tendent à mettre en relief l’importance discriminative

primordiale de la spinulation du plateau. En conséquence, nous ne consi¬

dérerons que ce seul caractère dans notre discussion.

Source : MNHN, Paris

DEUX ESPÈCES d’ÉCHINOSTOMES

133

1° Chez A. croaticus (Stossich, 1889), il y aurait 33 épines;

2° Chez Aporchis massiliensis Timon-David, 1955, il y en aurait

28 + (2 x 8 ) = 44. Ce petit nombre d’épines étant dû à une interruption

bilatérale du collier;

3° Chez A. segmenlatus Fuhrm., 1915 : 55 à 57;

4° Chez A. conlinuus Mc Cauley et Pratt, 1960 : 18 + (2 X 6 à 9),

soit 60 - 66 .

Les deux dernières espèces sont parasites de Lari, la première de Pélé-

caniformes.

L’espèce parasite de Charadriiforme de l’hémisphère austral présente

■a formule 46 + (2 x 9) = 61. Elle difTère néanmoins de A. conlinuus.

Parasite de Larus canus L. de l’Orégon (États-Unis).

1 ° par des caractères essentiels :

a) une différence dans l’implantation des épines; les épines du collier

viennent jusqu’au contact des deux bouquets d’épines terminaux, alors

9 ue chez conlinuus il existe, selon le schéma 2 des auteurs, un large espace

nu entre les deux formations;

b) une différence de taille d’épines; les épines du collier mesurent

1J -12 x 6 (x chez notre espèce et 8 X 10 p chez conlinuus, étant donc plus

larges que hautes; les plus grosses épines terminales mesurent respecti¬

vement chez l’une et l’autre espèce : 33-34 x 11-12 et 41 X 15

par des caractères discriminants plus secondaires, parce que sujets à

fortes variations individuelles :

a ) la taille du corps moitié moindre (5-11 mm contre 14-32 mm) pour

Une taille des ventouses analogues ;

b) les testicules arrondis ou allongés transversalement au lieu de longi-

tudinalemcnt; la poche du cirre dépassant la ventouse ventrale de trois dia¬

mètres acétabulaires au lieu de cinq.

Nous nous croyons en conséquence autorisés à considérer 1 espece

décrite comme nouvelle. Sa dénomination de mozambiquus rappellera son

migine géographique.

RÉSUMÉ

L’auteur décrit et figure Aporchis mozambiquus (Trematoda, Echino-

« omalidae, Himasthlinae) parasite nouveau du tube digestif de deux especes

de Charadrii d’Europa, île du canal de Mozambique. Il redécrit avec précision

le plateau céphalique d'Himaslhla rhigedana Dietz, l’espèce-type du genre,

et estime que H. rhigedana sensu Adams et colL, I960 constitue une espèce

nouvelle propre au Nouveau continent, qu’il dénomme H. californiensis n. sp.

Source : MNHN, Paris

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( Travail du Laboratoire de Parasitologie

de la Faculté Mixte de Médecine-Pharmacie

de Lille (France). Directeur : Professeur .1. Biguet).

Source : MNHN, Paris

Le genre Cercarioides Witenberg, 1929

(Trématode, Hétérophyidé)

serait-il valable ?

(A propos de la description d'un Galactosominé nouveau

d 'Egretta dimorpha de l'île Europa)

par Stéphane DEBLOGK

L'autopsie de deux Aigrettes des Récifs, Egrella dimorpha capturées

sur nie Europa a fourni quatre exemplaires d’un Trématode qui n a pu

«tre rapporté à une espèce décrite. Nous remercions M. E. R. Brygoo,

directeur de l’Institut Pasteur de Madagascar, de nous avoir confie 1 etude

d u matériel qu’il avait récolté, d’autant plus précieux qu’il s’agit d un

groupe de Trématodes rares et mal connus.

Cercarioides gonacanthodes n. sp.

Hôte et localisation géographique : 2 Egretta dimorpha (Ardéiforme). Ile

Europa (canal de Mozambique).

Date de récolte: 20-5-1959.

Localisation des parasites: Intestin grêle.

Matériel de description : 2 trématodes complets fixés en état de compres-

Sl0n et un fragment antérieur et un postérieur provenant de deux autres

exemplaires.

Description du parasite:

Corps: La forme du corps évoque quelque slrigéide; il est nettement

subdivisé en deux parties inégales. La partie antérieure est large et aplatie

Gn une spatule ovalaire ou cordiforme; il est vraisemblable qu a frais, eue

doit se creuser en cuiller. Elle est plus petite ou presque égale en longueur

a 'a partie postérieure, suivant le degré de contraction ou de maturation

dos distomes. La partie postérieure est cylindrique, plus ou moins fusifornu.

et contient la majorité des organes internes. La soudure des deux parties

Se f ait au niveau d’une constriction très nette du corps, marquée pa

Profond sillon de la cuticule.

Ta Me: 1,8 à 2,3 mm X 0,7 à 0,8 mm de largeur mucjiude; parUe

anterieure : 870-930 x 750-835 g ; partie postérieure : l.OOU-l.bUUX obu t*.

Cuticule: La cuticule est uniformément mince (8 n). La partie antérieure

spatulée du corps est fortement épineuse. Le revêtement d epmes est plus

? ense dans l’aire ventrale qu’au niveau des aires latérales ou dorsales

■ es epines ventrales sont larges, plates, à bout arrondi et mesurent 8 X 3,5 g

' e a rge et 1,5 n d’épaisseur (considérées au niveau du pharynx). La partie

Postérieure du corps est pourvue dans sa moitié anterieure d epines de

Source : MNHN, Paris

136

E DE13LOCK

conformation identique; la cuticule de la moitié postérieure est glabre,

seulement ornementée de petits plis annulaires transversaux.

Ventouses: Ventouse orale volumineuse subcirculaire, subtermino-

ventrale. Taille : 250 x 300 ja de large. La spinulation cuticulaire s’arrête

à mi-chemin de son bord musculeux. 11 n’y a pas de papille. La ventouse

ventrale, profondément enfoncée dans le parenchyme corporel, est légè¬

rement excentrée du côté gauche, au-dessous du sac génital; profondément

modifiée, musculeuse, elle contribue à former l’organe unique complexe

dénommé « sac vcntro-génital » par Witenbehg, 1920. Elle mesure 70 x 90 ja.

Tube digestif: Prépharynx quasi nul sur les trois distonies observables.

Le pharynx se situe au contact intime de la ventouse orale; il est ovalaire

ou sphérique, très développé, mesurant 150 n de haut sur 175 à 225 [a de

diamètre. Le rapport V. O./Pharynx = 1,5 environ. II semble que deux fines

fibres de 8-10 |a de 0 chacune, soient émises à partir du pharynx et se dirigent

à droite et à gauche, en un vaste arc de cercle vers la région située immédia¬

tement en avant du sac ventro-génital où elles deviennent beaucoup plus

visibles et où elles s’épanouissent en un pinceau étroit de fines fibrilles;

primitivement extra-coecales, elles franchissent les coeca ventralemcnt.

Œsophage extrêmement court, quasi nul. Les coeca en porte-manteau, très

longs, atteignant l’extrémité postérieure du corps en cheminant parallè¬

lement à quelque distance des bords du distome, en demeurant visibles

tout le long de leur parcours. Ils subissent une nette striction en passant de

la parLie du corps spatulée à la partie cylindrique.

Leur diamètre est assez élevé (60-70 |a) et leur paroi formée de cellules

épaisses (14 |a).

Appareil reproducteur.

A) Système mâle.

Testicules de taille moyenne, sub-égaux (test, antérieur : 200 x 275

ou 165 x 230 [a; testicule postérieur un peu plus grand : 200 x 300 ou

175 X 250 |a), disposés obliquement en tandem. Le testicule antérieur est

situé le plus à gauche; le centre géométrique du testicule postérieur est

disposé à égale distance des deux extrémités de la partie cylindre-posté¬

rieure du corps. Les deux glandes mâles ne sont pas contiguës; des anses

utérines et des follicules vitellins les séparent. Des échancrures assez pro¬

fondes de leur contour forment des lobes. Les spermiductes naissent sur

leur bord antérieur; de diamètre relativement élevé (10-13 |a), ils convergent

simultanément à l’extrémité postérieure de la vésicule séminale où ils

pénètrent par l’intermédiaire d’une valvule. Il n’y a pas de poche, du cirre;

la vésicule séminale, tubuleuse, située le long du bord gauche de l’ovaire,

mesure 100 (a x 40 ;a à l’état vide et 190 X 70 |a à réplétion, en dessinant

une succession de poches sub-sphériques que séparent des strictions. Ses

parois sont uniformément minces (1,5 n). La pars prostaticu longue de 30 n,

est entourée d’une glande prostatique peu développée, et se jette dans le

canal hermaphrodite.

B) Système femelle.

Ovaire petit (90 x 160 n ou 90 X 110 jx) non lobé, situé en avant

des testicules, du côté droit de l’espace inter-coecal. Le point de départ

de l’oviducte est postérieur. Le carrefour ootypique n’a pas pu être étudié.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE CERCARIOIDES

137

Le réceptacle séminal sphérique postérieur à l’ovaire, dextre, mesure

50 x 75 yL ; la glande de Mehlis assez volumineuse se situe entre l’ovaire,

le réceptacle séminal, le testicule antérieur et l’extrémité des vitellogènes.

La glande vitellogène, bien développée, occupe dorsalemcnt la totalité

de l’espace intercoecal depuis l’extrémité des coeca jusqu’au niveau moyen

du testicule antérieur, en respectant toutefois à peu près intégralement

•es champs testiculaires. Elle est formée de nombreux petits follicules

arrondis juxtaposés qui n’atteignent pas le niveau de l’ovaire. Contigus

p,„ , ,, . _ _ _ _ Tréraatode adulte, vue ventrale;

Source : MNHN, Paris

138

STIÏPIIANI:

DKBl.Or.K

Fiu. 2. gonacanllioiles n. s p. - Sac ventro-génital, vue ventrale, lin surface,

l’ouverture ventro-genitale allongée cl festonnée de petites papilles charnues, lin-dessous

les ornementations éehinulées du gonolylc, et les diverlieules à paroi charnue, en forme

île poches, formant le sac génital. Plus en profondeur, la ventouse ventrale modifiée,

sans structure précise, mais nucléée. Dans le rond du sac s’ouvre le pore génital commu¬

nicant avec le vaste atrium génital tubulaire, ii direction antéro-postérieure; il reçoit

métraterme à gauche et pars proslalica à droite (sur la ligure).

sur toute leur longueur, ils ne permettent pas de séparer la glande vitelline

en glande droite et gauche. Le spermiduete impair commun remonte anté¬

rieurement jusqu’en arrière de l’ovaire où est situé l’ootype.

Le très long utérus, descendant, puis ascendant, sinue ventralement

dans tout l’espace inlercoecal, en laissant libre les champs testiculaires. Il

ne pénètre jamais dans les champs extra-coecaux et ne recouvre pas les

coeca.

En avant du testicule antérieur, l'utérus ne subit pas de transformation

métratermique nette et rejoint le conduit mâle au niveau du canal herma¬

phrodite. Ce dernier est constitué d’un tube long de 35 p qui se jette dans

la cavité du sac ventro-génital. Les œufs nombreux, sont jaune clair et

mesurent 36-39 x 18-20 p; ils ne sont pas embryonnés à la ponte. Sac

uenlro-génital (1) : l'orifice ventro-génital est médian et se situe à la limite

(1) Cable et Coll., (1942 et 1960) considèrent que le pore génilal véritable se situe

à l’intérieur du sac génital et qu'il est constitué par l’orllice du canal hermaphrodite.

Couverture cuticulaire est l'orifice ventro-génital. I.e gonotyle est la masse charnue

protrusiblc parfois diversement échinulée, enclose à l'état rétracté dans le sac génital.

L’organe ventro-génital désigne le sac génital réuni il la ventouse ventrale modifiée

(Witenbebg, 1929). Nous avons adopté cette terminologie dans notre description.

Source : MNHN, Paris

I.I-: GENRE CERCARIOIDES

des 1er 2e tiers corporels, juste au niveau de la striction. Long d une

quarantaine de microns, il est ovalaire dans le sens transversal et plus ou

moins aplati. Son pourtour est ornementé de petites dents charnues et de

Papilles. Il communique avec le sac génital de contour général ovalaire,

dont les dimensions atteignent 70 X 50 n; les parois de ce sac se digitent

Çn plusieurs poches secondaires larges et profondes, périphériques ou sous-

jacentes. Le gonotyle, dont la masse n’a pas pu être clairement isolée des

expansions charnues de la paroi du sac, porte au moins trois masses chiti-

noïdisées pédonculées, en forme de châtaignes échinulées, mesurant 5x 10 |x

environ, dont chaque épine très fine mesure 2 |i de long. Le pore génital

Parait se situer au fond de l’une des digitations postérieures du sac génital.

Ce dernier repose sur un massif de structure parenchymateuse, appa¬

remment non musculeux, presque circulaire, légèrement excentré du côte

droit, mesurant 70 x 90 n de diamètre, que nous avons interprète comme

un rudiment de ventouse ventrale. L’ensemble des formations décrites

ci-dessus constituent l’organe ventro-génital de Witengerg, 1929.

Système excréteur :

Le pore excréteur est terminal. La vessie excrétrice est petite, sacculaire

et ne paraît pas devoir empiéter dans l’aire utéro-vitelline; suivant son

degré d’écrasement, elle est triangulaire mesurant 60 [A de haut X 110 (x

de large, ou en forme d’urne de 80 x 65 ix. Elle émet deux canaux collecteurs

principaux qui cheminent du côté interne des cæca, puis les franchissent

'entralement à un niveau correspondant à l’ovaire; ils montrent alors

extra-cæcalemcnl jusqu’au niveau du pharynx, en émettant sur leur parcours

de nombreux canaux secondaires. La formule excrétrice n’a pas été précisée.

■-a présence d'un sac ventro-génital, l’absence de poche du cirre, 1 ovaire

antérieur aux testicules, l’utérus post-ovarien sont des traits caractéris¬

tiques d’IIétérophyidés Odhner, 1914. L’absence de ventouse ventrale

musculeuse, les vitellogènes couvrant tout l’espace intercæcal post-ovarien,

•es testicules non terminaux, la partie antérieure du corps amincie et élargie

en spatule constituent des caractères additionnels que l’on ne rencontre

‘l»e chez les Galadosominae Ciurea, 1933, et plus particulièrement dans

•c genre Galactosomum Looss, 1899 récemment redéfini par Lable ei cou..

I960.

Néanmoins, la subdivision du corps en deux parties très différenciées

m’oque plus particulièrement le genre controversé Cercanoides \\iten-

ber M- 1929 accepté par Mohosov, 1952 et par Witenberg, 1953, mais syno¬

nyme de Galactosomum pour Price, 1932; Pridhoe, 1949; yMAGim,1958^

Dlb o,s et Mahon, 1959 et Cable et coll., I960. Une espèce de (m/oc/osomum

constitue en effet un terme de transition entre les formes omformement

allongées et celles antérieurement spatulées ou divisées en deux partie.

Pnr un sillon annulaire. .

. fans I,. genre île Witenuehu, n'existent actuellement que deux en»»

originaires d'Égypte: C. aharomi Witenberg, 1929 parasite d un Pullin

(Proeellariltorme) et C. baylisi Nazmi, 1930 parasite d une Oie domestique

11 n'agit de parasites très rares, n'existant qu'en unique exemptait e, et

Source : MhJHN, Paris

140 STÉPHANE DEBLOC tC

jamais retrouvés depuis leur création; leurs auteurs n’ont pas su préciser

la structure des sacs ventro-génitaux. Nous sommes donc privés d’un élément

essentiel de discrimination et nous n’avons pas de notion concernant les

variations métriques des deux espèces. Elles ont été placées en synonymie

par Dubois et Mahon, 1959.

En dépit de ces difficultés, il ne semble pas que la ou les espèces égyp¬

tiennes puissent se rapporler à celle d'Europa : C. baylisi est trois fois et demie

plus grande dans toutes ses dimensions. C. aharonii en est plus voisine,

bien que plus grande quand même d'un tiers; le pharynx est porportion-

nellement plus petit (Rapport V. O./Pharynx = respectivement 2,7 et 1,5),

de même que le sac ventro-génital (50 p de diamètre, et 70 x 90 p). Les

vitellogènes recouvrent nettement les cæca chez aharonii (d’après la ligure).

11 n’est fait mention de gonotyle à châtaignes épineuses dans aucune des

deux espèces. Nous considérerons donc le trématode de l’Aigrette comme

une espèce nouvelle, sous le nom de yonacanihodes qui évoque l’aspect

caractéristique de son gonotyle; la description plus détaillée des deux espèces

égyptiennes confirmera peut être à l’avenir, lors des nouvelles récoltes, le

bien-fondé de cette décision ou, au contraire, la synonymie générale des

trois représentants du genre Cercarioides.

La récolte et la description de C. yonacanihodes n. sp. soulève une

nouvelle fois le problème de la validité du genre Cercarioides qui semblait

définitivement résolu par la négative. Cable et coll., 1960, et plusieurs

auteurs avant eux (aide supra), l’ont invalidé pour une raison évidente

d’homologie des deux genres et parce qu’il existe un maillon de transition :

G. cochleariforme (Rud., 1819), qui présente un aplatissement modéré de

la partie antérieure du corps, joint à une tendance à l’extension latérale (1).

Mais ce distome est bien le seul de son aspect dans le genre : G. lacteum

(Jaegersk., 1896), cochlear (Diesing, 1850), semifuscum (Olsson, 1876),

erinaceus (Poirier, 1886), anguillarum Tubangui, 1933; darbyi Price, 1934 (2);

humbaryari Park, 1936; phalacrocoracis Yamag., 1939; pufjini Yamag., 1941;

sanaensis Kobayasi, 1942; canis Yamag., 1954; ayrachanensis Saidov, 1954,

ont tous des bords latéraux rectilignes (3).

(1) Voir encore la ligure 2 B, p. 48, de Hutton et coll., 1960.

(2) Yamaouti, 1958 place U. darbyi à ovaire prétcsticulairc dans le genre Soho-

lephya Morosov, 1950 sans tenir compte du fait que .S', oshmurini Morosov, 1952 possède

un ovaire inter-testiculaire.

(3) Cette liste n'est fournie qu’à tilre indicatif. Les caractères définissant les espèces

comme la longueur du prépharynx, la répartition des vitellogènes, leur aspect (dilTus

ou en rosette) et leur extension antérieure, la taille de la vésicule excrétrice et sa dispo¬

sition, paraissent varier dans de notables proportions en fonction des hâtes ou même des

conditions de récolte. Ces variations sont génératrices de chevauchements multiples entre

les caractéristiques essentielles des espèces. I.es synonymies suivantes ont été proposées

en tant qu'hypothèses assez plausibles : G. cochlear - freyalae = pafftni (voir Hutton et

coll., 1960; et Lumdsen et coll., 1962) = canis (voir Dubois et coll.. 1959). G.semifuscum=

phalacrocoracis = laclenm (voir Prudhoe, 1919 et Duriois et coll-, 1959). 11 est hors de doute

que la plupart des espèces du genre mériteraient une description comparée approfondie,

portant notamment — dans l’attente de la découverte de icurs formes larvaires et de

leur biologie — sur l’aspect exact «les vitellogènes, l’extension antérieure de la vésicule

excrétrice, ia structure de la vésicule séminale, et sur un caractère à peu près complè¬

tement ignoré jusqu’à présent, la structure du gonotyle. Travaillant dans cet esprit,

Caiii.e et coll., 1960 ont déjà déplacé G. johnsnni dans un genre voisin, Galaclosomoides,

et G. spinelus dans le genre Releuilellus, créés à leur intention.

Source : MNHN, Paris

LE GENRE CERCARIOIDES 141

Il manque dans ce catalogue au moins encore une espèce de transition,

aux caractéristiques encore plus accentuées, pour entraîner la conviction.

Le point de vue de Witenbehg 1953, déplaçant G. cochleariforme dans le

genre Cercarioides trouverait peut-être dans ces considérations une justi¬

fication nouvelle.

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(Travail du Laboratoire de Parasitologie

de la Faculté Mixte de Médecine-Pharmacie de Lille (France).

Directeur : Professeur J. Biguet).

Source : MNHN, Paris

PARASITES DES ANIMAUX D’EUROPA

par Édouard R. BRYGOO

L’expédition d’avril 1964 sur l’Ile Europa, conduite par R. Legendre.

fut l’occasion d’une prospection de la faune parasitaire de l’Ile. Les résultats

( l ue nous présentons concernent également certains parasites recueulisa

1 occasion d’un premier séjour de 48 heures effectué sur 1 lie en mai 19.)..

ainsi que des récoltes faites sur des Reptiles capturés à notre intention par

notre confrère et ami le Docteur M. André de la Réunion, à l’occasion

d’une brève escale aérienne qu’il fit sur l’Ile en 1962. .

Pour une exploitation valable des résultats il fut nécessaire de faire

appel à de nombreux spécialistes. Certains purent avec ce matériel décrire

des espèces nouvelles ou améliorer les descriptions existantes, pour d autres

le travail d’identification fut moins fructueux, ainsi tenons-nous à remercier

tout spécialement Mlle G. Caballero, A. G. Chabaud, S. Gretillat,

J- L. Quentin, C. E. Yunker dont les déterminations ne donnent pas

lieu à des articles spéciaux. Les déterminations des ectoparasites d oiseaux,

dues à Miss Th. Ci.ay pour les Mallophages et à J. Gaud pour les Sarcopti-

formes, sont publiées sous forme de listes séparées. Nous les remercions

de leur précieuse collaboration.

I. — PARASITES D’ARTHROPODES

Les parasites d’Arthropodes de la faune d’Europa n’ont pas fait l’objet

d’une recherche systématique. Nous avons récolté dans les troncs en décom¬

position et sous les ccorces deux espèces de Blattes :

" l’ycnoscebus surinamensis L. petite espèce cosmotropicale, certainement

introduite et

— Gromphadorhina sp„ affine de Gr. inlermedia Chopard, hautement

caractéristique de la faune malgache.

Nous devons ces identifications à l’obligeance de M. Chopard. L’une

l’autre espèce étaient parasitées par des Oxyures sensu lalo, dont la déter¬

mination n’a pas encore été effectuée. . . . ,

Ne disposant que d’un temps limité, nous avons dû restrem t _

Çl'amp d’action. Parmi les parasites d’Arthropodes, il serait sans doute

intéressant d’étudier ceux que peuvent présenter les nombreux Crabes

terrestres isolés depuis fort longtemps sur l’Ile.

IL — PARASITES DE POISSONS

Do Nématodes trouvés dans l’intestin d'une Caranquc claire de 20 kg,

Péchée devant Europa en mai Itt» turent identitiés par A. O. lhab.uuj

'M arne des larves d’Anisakides. La diagnose ne pouvait pas être poussée

Plus loin.

Source : MNHN, Paris

144

L ARD R, BRYGOO

En 1964, profitant des récoltes importantes faites sur le platier récifal,

nous avons prélevé des tubes digestifs de poissons variés. Les recherches

furent dans l’ensemble décevantes et ne donnèrent à examiner que quelques

Nématodes, encore, en cours d'études.

1° Examens entièrement négatifs.

10 tubes digestifs de Acanlhurus Irioslegus;

10 — - Cephalopholis argus:

10 — — Gerres oyena;

5 — — Lutianus argenlimaculalus.

2° Examens partiellement positifs.

10 tubes digestifs de A budefduf sparoides donnèrent 1 Nématode chez

1 sujet;

10 — — Balislapus iindulatus donnèrent 3 Nématodes chez

1 sujet;

10 — — Epinephelus merra donnèrent 2 porteurs de

Nématodes ;

10 — — Epinephelus hexagonalus donnèrent 1 porteur de

1 Nématode.

3° Examens positifs.

La seule espèce dont tous les spécimens étaient parasités par des Néma¬

todes, mâles et femelles, était Chaelodon lunula (10 tubes digestifs examinés).

Dans le tube digestif d’une f.aranque sp. nous avons également trouvé

un Nématode.

III. — PARASITES DES LÉZARDS

Nous ne nous sommes intéressés qu’aux parasites des Reptiles ter¬

restres. L’étude des parasites des deux espèces de Tortues marines

fréquentant l’Ile serait cependant indiquée.

A) — Ectoparasites.

Nous avons récolté sur 2 Ablepharus boulonii bitaeniatus des ectopara¬

sites que G. E. Yunker a déterminés comme des Schoengaslia sp. proches

de S. rubi Vercammen-Grandjean.

Onze autres spécimens de la même espèce étaient négatifs, ainsi que

les 20 autres lézards examinés.

B) — Pentastomes.

Dans les poumons de 5 des 7 Mabuya comorensis infralineala que nous

avons examinés nous avons recueilli des Pentastomes. S. Gretillat a déter¬

miné comme RaillietieUa (Heymonsia) hemidactyli les formes adultes,

mâles et femelles, trouvées chez 3 spécimens et les jeunes femelles récoltées

chez un quatrième, tandis que le dernier ne donnait que des formes imma¬

tures identifiables seulement comme des Raillieliella sp.

Source : MNHN, Paris

PARASITES DES ANIMATX

Haillieliella (Hegmonsia) hemidaclgli M. L. Hett, 1931 a pour hôtes

connus :

Gekkonidak

Hemidaclylus gleadovi Murray, 1881, en Birmanie.

Hemidaclylus frenalus Schlegel, au Vietnam et à Madagascar.

Hemidaclylus mabiiia (Mor. de Jonn.), au Vietnam (1).

Gehyra mutilala (Wiegm.), au Vietman.

Chamaei.eon id ae

Chamaeleo uerrucosus Cuvier, 1829, à Madagascar.

Chamaeleo ouslaleli Mocquard, 1894, à Madagascar.

Agamidae

Caloles versicolor (Daudin, 1802) en Birmanie.

L'identification de ce Pentastome chez Mabuia comorensis (Peters, 1854)

infralineala Bœttger, 1913 est intéressante à considérer à plusieurs points

de vue.

C’est d’abord la station la plus occidentale actuellement connue de

son aire de répartition.

C’est ensuite le premier Scincidae à héberger cette espèce (2).

A Europa même il est remarquable que 5 des 7 Mabuia examinés,

aussi bien en 1962 qu’en 1964, aient été trouvés parasités alors que les

outres spécimens 115 Ablepharus (Scincidae), 4 Lygodaclylus (Geckonidae) et

;[Hemidaclylus (Geckonidae)\ bien que vivant exactement dans les mêmes

biotopes ne l’étaient pas. R. hemidaclgli qui parasite en Birmanie, au

v »etman et, à Madagascar des Gekkonidae, et particulièrement les représen¬

tants du genre Hemidaclylus, semble à Europa, inféodée à un Scincidae

du genre Mabuia.

C) — Nématodes.

Les récoltes de Nématodes ont donné chez les Reptiles :

«) une infestation assez fréquente des 3 especes Mabuya comorensis

ln fralineata, Ablepharus boutonii bilaeniatus et Lygodaclylus verhcillatus

Par des Physaloptères;

b) une infestation par Oxyures, répandue, mais restreinte à Hemi-

wclylus gardineri;

c ) un spécimen de M. c. infralineala parasité par Spinicauda.

Pbysaloptère est une nouvelle sous-espèce Physalopleroides impar

(Malan, 1939) minor subsp. (3). Il fut récolté chez 3 Mabuya sur 7, chez

Ablepharus sur 13 et chez 1 Lygodaclylus sur 4. Les 9 Hemidaclylus n en

ebergeaient pas.

4...,

bébei

(1) Hôte signalé par R. M. Nicoli, 1963.

par d <2) On connaît cependant d’autres représentants du genre Mabuia pour êtrc.parasité

ca Urf „?-, s “2”Sers par R. mabuiae, I leymons 1922 en Afrique du S,0 ; it longi-

auda, <* Hallowell par /{. hebilihamala .1. T. Self et R. K Kuntz, 1960 à 1 ormose.

r ation 3> Sous - es P èce nouvelle dont la description par Mlle G. Caballkro est en pr pa-

Source : MNHN, Paris

146 ÉDOUARD R. BflYGOO

Le Pharyngodon pour lequel nous n’avons malheureusement pas de

mâle, ce qui interdit une diagnose spécifique, fut observé chez 4 des 9 Heini-

dactylus, mais les 23 autres Lézards n’en hébergeaient pas.

L’identification de Spinicauda (Moaciria) freitasi Chabaud et

Brygoo, 1960 est intéressante. Il s’agit d’un parasite commun des Camé¬

léons malgaches observé également à Madagascar chez des Uroplalus.

])) Trématodes.

Fio. 1. — llepalozoon sp. chez Ablepharus boulonii bilaenialus R. 422; flxsilion

met hanoï, colorai ion Giemsa.

Source : MNHN, Paris

PARASITES DES ANIMAUX

147

0_10_20 n R 416 — M.G.

Pio. 2. _ Hepatozoon sp. chez Mabuua comorensis infralineala R. 416; fixation

méthanol, coloration Giemsa.

. r . La dissection de 2 Lézards (sur 33) nous a permis de recueillir des

‘remalodes que Josette Richard décrivit (4) comme une espece nouvelle

S0US * e nom de Mesocoelium dolichenteron. ,

L’un des hôtes était un Mabuya comorensis infralineata avec 1 Irema-

l'ile p?* ‘ Mesocœlium dolichenteron » nouveau Trématode parasite

,le Europa. Huit. Mue. nat. Hist. nat., 37, p. 186-189 (1965).

Scincidae de

Source : MNHN, Paris

148

ÉDOUARD R. BRYGOO

tode dans la vésicule biliaire et 1 autre dans le tube digestif, l’autre un

Ablepharus boulonii bitaenialus avec plusieurs Trématodes dans le tube

digestif.

Fig. 3. — Eimeria sp. Coupe histologique d’une vésicule biliaire infectée de Mabuya

cnmorensis infralineata.

Source : MNHN, Paris

PARASITES DES ANIMAUX

149

E) — Gestodes.

Les 4 espèces de Lézards examinées nous ont toutes donné des Ccstodes.

Malheureusement celui récolté chez un Hcmidaclylus gardineri fut détruit

en cours de manipulation. Les autres spécimens sont en cours d’étude par

S. Deblock.

P) *— Sporozoaires.

L’examen systématique du sang et de la bile des 33 Reptiles capturés

nous donna à observer un Hepatozoon dans le sang et une Eimeria vésiculaire.

L ’Hepalozoon était particulièrement fréquent chez les Ablepharus

(5 sujets parasités sur 13). Par contre nous ne l’avons observé que sur 1 seu

nés 5 Mabuya et il n’était représenté ni chez Lygodadylus, ni chez Henudac-

tylus. Les figures 1 et 2 représentent les formes endoglobulaires observées

chez les deux hôtes. Rien ne permet, sur ces aspects, d’envisager 1 existence

d e deux espèces distinctes. Étant donnée la grande incertitude, qui régné

actuellement sur la systématique des Heniogregarinidae en général et es

Hepatozoon en particulier, il nous a semblé préférable de ne pas donner de

nom d’espèce à la forme observée. Il y a cependant lieu de noter d une par

l’intégrité du noyau de l’hématie, et d’autre part l’importante hyperplasie

que subit le globule parasité. Le problème de la transmission des Hepa¬

tozoon est loin d'être résolu. Les moustiques sont particulièrement abondants

sur l’Ile et l’on retiendra aussi dans cet ordre d'idée le parasitisme des

Reptiles par un Sdioengastia. Les Hepatozoon furent les seuls hémoparasites

observés.

Trois des 7 Mabuya comorensis, et eux seuls, hébergeaient au niveau

ue leur vésicule une Eimeria. Celle-ci est très comparable à celle que nous

observons chez les Reptiles malgaches, notamment chez les Caméléons.

Rien ne permet ici encore de justifier la création d’une espèce nouve e.

La figure 3, coupe histologique d’une vésicule parasitée, montre 1 intensité

extraordinaire que peut atteindre l’infection. On retiendra cependan qu

les canaux endohépatiques ne sont habituellement pas touchés. Ainsi que

nous l’avons démontré à Madagascar, la possibilité de la transmission par

le milieu extérieur rend compte de la conservation d’une endémie dans

population des Reptiles.

IV. — PARASITES DES OISEAUX

^ Ectoparasites.

Une note spéciale présente les résultats des identifications faites sur

es Mallophages et Sarcoptiformes récoltés.

Nématodes.

. En ce qui concerne les Nématodes'd’Oiseaux, les récoltes furent peu

abondantes. Deux Phaelon donnèrent quelques Nematodes dont des bpiru-

«des du gésier. Un Fou et le Tournepierre permirent chacun de récolter

1 Nématode. Seul le Numenius présentait un parasitisme assez important

Par Spirurides.

Source : MNHN, Paris

EDOUARD R. BRYGOO

150

C) — Trématodes.

Si le nombre des sujets parasités par Trématodes (5 sur 29) n’était

pas particulièrement élevé, les récoltes n’en furent pas moins très intéres¬

santes.

Trois espèces d’Echinostomes, dont 1 nouvelle, furent identifiées. Les

deux premières par S. Deblock chez Arenaria interpres la troisième chez

Squatorola squatorola par J. Richard. L’espèce nouvelle, Aporchis mozam-

biquus S. Deblock, 1966 fut récoltée chez Arenaria interpres et chez Numenius

phaeopus.

Deux Aigrettes dimorphes permirent de récolter une espèce nouvelle

d’Hétérophyidé, particulièrement intéressante parce qu’elle repose la

question de la validité du genre Cercarioides Witenberg, 1929, très discutée.

On notera qu’aucun des 15 Oiseaux pêchant au large, Phaëton, Fou

ou Frégate qui les exploite, n’avait de Trématode alors que 5 sur 9 des

Limicoles en hébergeaient.

Fio. 4. — Trypanosoma leivisi chez Itullus ntltiis E. 30; fixation inéthanol, colo¬

ration Oienisa.

Source : MNHN, Paris

PARASITES DES ANIMAUX

151

D) — Geatodes.

C’est pour les Cestodes que les récoltes furent les plus abondantes et

•es plus fructueuses. Huit Oiseaux sur 29 hébergeaient des Cestodes appar¬

tenant à 6 espèces différentes. Et si l’on ne tient compte que des Oiseaux

de rivage, en excluant le Corbeau et le Zostérops, c’est une fréquence de 8

pour 24 que l’on obtient. A noter cependant que l’une des espèces la mieux

prospectée, puisque nous avons pour elle effectué 5 dissections, le Fou a

pieds rouge, ne nous a donné aucun Cestode (ni Trématode d ailleurs).

Prégates et Phaëtons ont permis à S. Deblock d’identifier deux espèces

de Tétrabothriidés du genre Tetrabothrius dont une nouvelle chez le Phaëton,

mozambiquus.

Les 9 limicoles ont donné 4 espèces différentes de Dilépididés dont une.

chez Egretla dimorpha , est nouvelle et entraîne la création par S. Debi.ock

d’un genre nouveau : Baerbonaia.

— Hémoparasites.

L’examen systématique des prélèvements effectués chez les 29 oiseaux

capturés ne nous a donné à observer aucun hémoparasite, Microfilaire ou

Protozoaire.

V. — PARASITES DE MAMMIFÈRES (RATS)

Les conditions locales ne nous ont pas permis une étude de la faune

Parasitaire des chèvres qui errent en troupeau sur l’Ile. Il s’agit cependant

d un point intéressant que des études ultérieures devront préciser.

Nous avons eu à examiner 5 Rongeurs de l’espèce Rallus rallus.

s’agissait de 5 mâles capturés à la nasse (5). Aucun ne présentait d ecto¬

parasite.

— Cestodes.

Quatre des cinq Rats examinés étaient porteurs de Cestodes que

' • L. Quentin détermina comme des Hymenolepis diminula.

®) '— Nématodes.

Deux des cinq Rats hébergeaient des Nématodes que J. C. Quentin

a déterminé comme :

Protospirura muricola,

~~ Subulura orlleppi Inglis, 1960.

Ces deux espèces sont intéressantes à des titres divers. P. muricola,

noue Connaissant l'abondance des Rats sur nie, lors de il®JirasDanytz.

Su? n. V10ns P r °icté de tenter un essai de lutte biologique par 1 ?‘ a ™ n tQu'une

étaient^" ^rand^ombre dînasses'es ° apturM fm-ent/pM abondante^. ^L^^des^ébrls

ces rongeurs serait sans doute fort intéressante.

Source : MNHN, Paris

152

ÉDOUARD R. BRYGOO

très répandu en Afrique, n’a pas été identilié à Madagascar où l’on trouve

Maslophorus mûris. S. orlleppi de morphologie très caractéristique n’a été

découvert que récemment dans la province du Cap, mais chez des Ron¬

geurs sauvages Rhabdomys pumilio (Sparrman) et Praomys namaquensis

(A. Smith) et non chez le Rat domestique (6).

C) — Hémoparasites.

Trois des cinq Raltus raltus présentaient une infestation forte

par un Trypanosome morphologiquement identique à Trypanosoma

lewisi (fig. 4). Le fait en lui-même ne présente rien d’extraordinaire. Il

suppose cependant l’existence d’un Arthropode piqueur pour assurer la

transmission de l’hématozoaire. Cet Arthropode reste à découvrir.

VI. — CONCLUSIONS

Cette prospection limitée de la faune parasitaire des animaux d’Europa

nous a, d’une part, donné des résultats déjà fort intéressants :

22 espèces d’endoparasites dont 5 nouvelles pour la science avec 1 genre

nouveau, mais elle nous a surtout montré l’étendue des recherches qui

restent à faire en ce domaine privilégié.

L’île Europa, à mi-chemin entre l’Afrique et Madagascar constitue

une station de choix pour l’étude des limites de répartition des faunes para¬

sitaires.

(6) A. G. Chabaud in lill.

Source : MNHN, Paris

LISTE SYSTÉMATIQUE DES PARASITES

Récoltés sur des vertébrés de ltle europa

PROTOZOA

Tr ypanosoma lewisi

(Kent, 1880)

Hepalozoon sp.

Eimeria sp.

cestoda

Hôte Déterminé par

Ratlus raltus E. R. Brygoo

Mabuya comorensis infra-

lineala E. R. Brygoo

Ablepharus boutonii bitae-

nialus E. R. Brygoo

Mabuya comorensis infra-

lineta E. R. Brygoo

Tétrabothriidés

Tetrabothrius pelecani

(«ud., 1819)

7 • mozambiquus

Deblock, 1966

RRépididés

Anomotaenia nymphaea

(ahrank, 1790)

Dilepidiné sp.

Valipora parvitaeniunca

Raer et Bona, 1960

u «erbonaia baeribonae

Reblock, 1966

Rymenolepidités

Hymenolepis diminuta

(Rud., 1819)

t-esloda sp.

trematoda

Echin ostomatidés

AP n C u, lS mozarT >biqu

Deblock, 1966

"'srnasthla rhigedan

. D *etz, 1909

c anthoparyphium t

^amaguti, 1939

Fregala minor S. Deblock

Phaelon rubricauda S. Deblock

Numenius phaeopus

Arenaria interpres

Egretta dimorpha

Egretla dimorpha

S. Deblock

Mabuya comorensis infra-

lineata

Ablepharus boutonii bitae-

niatus

Lygodadylus verticillatus

Hemidaclylus gardineri

Arenaria interpres

Numenius phaeopus

Arenaria interpres

Squalarola squatarola

S. Deblock

Mme J. Richard

Source : MNHN , Paris

156 ÉDOUARD R. BRYGOO

Dicrocoelidés

Mesocoelium dolichenteron

J. Richard, 1965

Mabuya comorensis infra- Mme J. Richard

lineala

Ablepharus boulonii bitae- Mme J. Richard

niatus

Hétérophidés

Cercarioides gonacanthodes

S. Deblock, 1966

Egretla dimorpha S. Deblock

NEMATODA

Oxyuridés

Pharyngodon sp.

« Oxyures » sp.

Hemidaclylus gardineri G. Caballero

Pycnoscebus surinamensis

Gramphadorhina sp.

Hétérakidés

Spinicauda freilasi

Chabaud et Brygoo, 1960

Mabuya comorensis infra- E. R. Brygoo

lineala

Anisakidés

Larves

Subuluridés

Subulura ortleppi

Caranque sp. A. G. Chabaud

Rattus raltus J. C. Quentin

Spiruridés

Protospirura muricola

Inglis, 1960

Raltus raltus J. C. Quentin

Physaloptéridés

Pliysalopteroides impar subsp. Mabuya comorensis infra- G. Caballero

minor

lineala

Ablepharus boulonii bitae- G. Caballero

niatus

Nématodes sp.

Lygodactylus verticillatus G. Caballero

Oiseaux :

Phaeton rubricauda

Sula sula

Arenaria interpres

Poissons :

Abudefduf sparoides

Balistapus undulalus

Epinephelus mena

E. hexagonatus

Chaetodon lunula

ACANTHOCEPHALA

Acanthocéphales sp. ?

Squatarolu squalarola

Zosterops voeltzkowi

Source : MNHN , Paris

«ARASITES DES ANIMAUX

157

PENTASTOMIDA

Raillieliella hemidaclyli Mabuya comorensis

M. L. Hett, 1934 infralmeala

S. Gretillat

acarina

Schoengastia sp. (proche de Ablepharus boutonii bitae- C. E. Yunker

S. rubi Vercammen- niatus

Grandjean) j. G »üd

Sarcoptiformes. — Pour mé- Oiseaux

moire cf. Liste spéciale.

insecta

Mallophages. — Pour mé- Oiseaux

moire cf. Liste spéciale.

Miss Th. Clay

flnslilut Pasteur de Madagascar, Tananarive).

Source : MNHN, Paris

NOTE PRÉLIMINAIRE

SUR LES CRUSTACÉS STOMATOPODES

ET DÉCAPODES

récoltés à l'île Europa

du 6 au 24 Avril 1964

par Raoul DERIJARD

I. — INTRODUCTION

Au cours de la Mission scientifique de l’Université de Madagascar à

•'île Europa, du 6 au 24 avril 1964, il m’a été possible de rassembler une

collection de Crustacés Stomatopodes et Décapodes.

Presque tous les échantillons ont été recueillis à la main, dans la zone

mtertidale, principalement sur le platier récital mort situé en avant de la

Plage nord de l’île. Certains ont été capturés lors des coups de senne effectues

Sl *r les herbiers et les plages du grand lagon.

Les collections de Crustacés de l’île Europa ne sont pas bien nombreuses.

Fourmanoir y a séjourné, à plusieurs reprises semble-t-il, et en a rapporte

»ue collection de 65 espèces dont il donne une liste provisoire (1952).

Crosnikr (1962, 1965) mentionne assez souvent Europa comme lieu de

récolte de certains spécimens de Portunidae (1962), de Grapsidae et

(l Ocypodidae (1965).

La collection que j’étudie ici comporte 55 espèces dont la répartition

par groupe est la suivante :

Stomatopoda. 3 espèces Coenobitidae . .

Oxystomata. 2 — Galatheidae. . .

portunidae. 5 — Stenopodidae . .

Xanlhidae. 16 — Peneidae. . . •

Ocypodidae. 2 — Alpheidae . . •

Orapsidae. 4 — Hippolytidae . .

Oecarcinidae. 1 — Palaemonidac. .

Wippidae. i — i Gnathophyllidac.

Ologenidae ........ 7 —

L’importance numérique des Xanthidae est en relation avec la locali

sation des stations de récolte presque toutes situées sur le platier reciiai.

, La présente note a un caractère préliminaire, car je ne disposais pa

^ es documents bibliographiques, ni du matériel de comparaison necess

P°ur mener à bien l’identification d’un certain nombre de apeamens.

■J 1 efforcerai, lors d’un prochain séjour au Muséum d Histoire naturelle

de Paris, de résoudre les problèmes restant en suspens et relatils en parti-

™ I » à des exemplaires figurant ici sons le nom de TWomita ali. nd/nefe,

f*™ sp„ Trizopagurus sp„ et à un petit Xantlndae d °"‘ 1® " “ P"

»«r la position générique. D’autre part, en raison du petit 1° I1 ' br ® d ®

travaux carcinologiques 1 que j'ai pu consulter, les déterminations, dont

beaucoup reposent essentiellement sur la monographie de K. H. Bxn-

Nard (1950), seront vérifiées.

Source : MNHN, Paris

160

RAOUL DERIJARD

II. — REMARQUES BIOGEOGRAPHIQUES

Fourmanoir (1952) a donné une liste provisoire des crabes et crevettes

de l’île Europa; Crosnier (1962, 1965) signale la présence de quelques

espèces sur l’île.

Sur les 55 espèces de la collection étudiée ici, 36 n’avaient pas encore

été signalées de l’île Europa; ce sont :

Gonodaclylus chiragra var. platysoma

Wood-Mason.

Gonodaclylus glabrous Brooks.

Matula lunaris (Forskâl).

Portunus convexus de Haan.

Thalamila prymna (Herbst).

Carpilodes rugalus (H. Milne Edwards).

Xanlhias lamarcki (H. Milne Edwards).

Aclaea lomenlosa (H. Milne Edwards).

Phymodius monliculosus (Dana).

Phymodius ungulalus (H. Milne Edwards).

Daira perlala (Herbst).

Lydia annulipes (H. Milne Edwards).

Eriphia sebana (Shaw et Nodder).

Eriphia scabricula (Dana).

Pilumnus Irichophoroides de Man.

Trapezia rufopunclata (Herbst).

Grapsus lenuicrustatus (Herbst).

Grapsus fourmanoiri Crosnier.

Percnon abbreolalum (Dana).

flippa adaclyla Fabricius.

Dardanus arrosor (Herbst).

Dardanus varipes (Hcller).

Dardanus asper (de Haan).

Calcinus gaimardi (H. Milne Edwards).

Coenobila rugosus (H. Milne Edwards).

Coenobila cavipes (H. Milne Edwards).

Petrolisthes lamarcki (Leach).

Penaeus japonicus (Bâte).

Alpheus rapax Fabricius.

Alpheus crasslmanus Heller.

Alpheus biincisus de Man.

Alpheus bullalus Barnard.

Hippolysmala kiikenlhali (de Man).

Periclimenes (Ancylocaris) brevicarpalis

(Schenkel).

Gnalhophyllum fasciolalum Stimpson.

Hymenocera elegans Heller.

En ajoutant à la présente liste les espèces déjà signalées par Four¬

manoir (1952) et par Crosnier (1962, 1965), le nombre des espèces de

Stomatopodes et Décapodes connues de l’île Europa s’élève à 75, ce qui

est bien faible comparé à la liste des espèces sud-africaines par exemple

(Barnard, 1950). Cela tient vraisemblablement à la brièveté des recherches

entreprises sur l’île. La quasi-totalité des espèces de la collection est connue

d’Afrique du Sud (Barnard, 1950). Europa est néanmoins, dans l’hémi¬

sphère austral, la localité la plus occidentale pour les espèces suivantes :

Portunus convexus de Haan. I Uca chlurophlhalmus (H. Milne Edwards).

Carpilodes regains (H. Milne Edwards). Percnon abbrevialum (Dana).

Daira perlala (Herbst).

Seule une étude plus complète permettra de préciser les caractères

biogéographiques originaux de la faune de Crustacés Stomatopodes et Déca¬

podes de ï’île Europa.

III. — ÉTUDE SYSTÉMATIQUE

L’étude systématique comprend pour chaque espèce, les références

des ouvrages consultés et une synonymie abrégée, la liste des spécimens

récoltés avec indication du nombre et des dimensions des exemplaires de

chaque sexe, exprimées en mm; ces dimensions sont :

— pour les Décapodes Brachyoures : longueur par largeur de la carapace ;

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES

161

— pour les Paguridés : longueur du céphalothorax; d

-pour les Décapodes Macroures et les Stomatopodes : longueur de

la base du rostre à l’extrémite du telson.

Les échantillons de la collection étudiée sont conservés à la Statron

Marine de Tuléar (République Malgache).

Liste des

Oonodactylus chiragra (Fabrlcius, 1781). 1

Gonodactylus chiragra var. platysoma

Wood-Mason, 1895.

Gonodactylus glabrous Brooks, 1886.

Galappa hepatica (Linné, 1758).

Maluta lunaris (Forsk&l, 1775).

Lissocarcinus orbicularis Dana, 1852.

Scylla serrala (Forsk&l, 1775).

Porlunus convexus de Haan, 1835.

Thalamita ail. admele (Herbst, 1803).

Thalamita prymna (Herbst, 1803).

Carpilius convexus (Forskàl, 1775).

CarpHodes rugalus (H. Milne Edwards, j

Platypodia granulosa (Rilppell, 1830).

Zosi mus aeneus (Linné, 1758).

Medaeus sp.

Xanlho impressus (Lamarck, 1818).

Xanthias lamarcki (H. Milne Edwards,

1834).

Actaea lomenlosa (H. Milne Edwards,

1834).

Pbymodius monliculosus (Dana, 1852).

Phymodius ungulatus (H. Milne Ed¬

wards, 1834).

Dalra perlala (Herbst, 1790).

T'Jdia annulipes (H. Milne Edwards, 1834).

Eriphia sebana (Shaw et Nodder, 1803).

Eriphia scabricula Dana, 1852.

Pilumnus trichophoroides de Man, 1895.

Trapezia rufopunclata (Herbst, 1799).

Gcypode ceratophthalmus (Pallas, 1792).

jea chlorophthalmus (H. Milne Ed¬

wards, 1852). ......

Grapsus tenuicrustatus (Herbst, 1783).

G rapsus fourmanoin Crosnier, 1965

Percnon planissimum (Herbst, 1804).

Percnon abbrevialum (Dana, «“>•

Cardisoma carnifex (Herbst, 1794).

Hippa adaclyla (Fabriaus, 1787).

Dardanus arrosor (Herbst, 1804).

Dardanus megistos (Herbst, 180 ).

Dardanus guttatus (Olivier, 1824).

Dardanus oaripes (Hcller, 1861).

Dardanus asper de Haan, l»^-

SrSi. (H. Ml,™ E1WS.

o’Sio fugosus (H. Milne Edmris.

1837). , H - Q

Coenobila cavipes Stimpson, 1859.

Petrolisthes lamarcki (Leach, 1820).

Slenopus hispidus (Obvier, 1811).

Penaeus japonicus (Bâte, 1888).

Alpheus rapax Fabncius, 1798.

Alpheus crassimanus Heücr, 1865.

Alpheus bisincisus de Haan, 18 . ' '

Alpheus bullalas Barnard, WO.

Saron marmoralus (Olivier, 18 )•

SUmP - >n '

1860. TI „ , 1Rfi .

Hnmenncera elegans Heller,

STOMATOPODA (HOPLOCARIDEA)

SQUILLIDAE

Genre G ONODACTYLUS Latreii.ee, 1825

Gonodactylus chiragra (Fabricius, 1781)

p i Goncfaelpto chi™,™ Kemp, 1913. p. 155, pL IX, «*• 107. **■ 2.

” ^Spécimens récoltés. - 2 i (40 nun, 32 mm) et 1 î (85 mm).

Gonodactylus chiragra var. platysoma Wood-Mason, 1895

Source : MNHN, Paris

162

RAOUL DERIJARD

Gonodaclylus chiragra var. platysoma, Kemp, 1913, p. 162, texte fig. 1,

p. 161.

Spécimen récolté. — 1 cî (75 mm).

Gonodactylus glabrous Brooks, 1886

Gonodadylus glabrous Kemp, 1913, p. 167, pl. IX, fig. 113.

Spécimen récolté. — 1 (J (35 mm).

DECAPODA BRACHYURA

OXYSTOMATA

CALAPPIDAE

Genre CALAPPA Weber, 1795

Calappa hepatica (Linné, 1758)

Calappa hepatica, Boone, 1934, p. 32, pl. 8, 9, 10.

Bar nard, 1950, p. 348, fig. 66 a-d.

Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Forest et Guinot, 1961, p. 11, fig. 1 a-b, 2.

Spécimens récoltés. - - 1 g (35 x 56 mm) et 1 $ (53 X 80 mm).

Genre MATUTA Weber, 1795

Matuta lunaris (Forskâl, 1775)

Matuta lunaris, Barnard, 1950, p. 358, fig. 67 /.

Spécimens récoltés. — 3 (J (44 x 68 mm, 43 X 67 mm, 42 x 67 mm)

et 2 2 (36 x 55 mm, 34 x 53 mm).

BRACHYRHYN GHA

PORTUNIDAE

Genre LISSOCARCINUS Adams et Write, 1848

Lissocarcinus orbicularis Dana, 1852

(fig. 1-4)

Lissocarcinus orbicularis, Barnard, 1950, p. 145, fig. 28 g.

Fourmanoir, 1952, p. 175 (liste).

Forest et Guinot, 1961, p. 27, fig. 15 a, b, 16.

Crosnier, 1962, p. 25-7, fig. 26-27, 31.

Spécimens récoltés. — 1 $ (10,5 X 11,5 mm) et 3 Ç (10 x 11 mm,

7x8 mm, 5x6 mm).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES 163

Remarques. — Ces spécimens ont été récoltés sur des Holothuries du

genre Bohadschia. Comme le signale Crosnier (1962), les contours des

taches, brunes sur fond jaune ou jaunes sur fond brun, varient considéra¬

blement d’un exemplaire à l’autre.

Genre SCYLLA de Haan, 1833

Scylla serrata (Forskàl, 1775)

Scylla serrata, Boone, 1934, p. 68, pl. 25-30.

Barnard, 1950, p. 160, fig. 31 b, c.

Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Forest et Guinot, 1961, p. 27.

Crosnier, 1962, p. 72-3, fig. 128-9.

„ Spécimens récoltés. — 1 J (109 X 160 mm) et 2 $ (82 X 120 mm,

63 X 95 mm).

Genre PORTUNUS Weber, 1795

Portunus convexus de Haan, 1835

Source : MNHN, Paris

164

RAOUL DERIJARD

Porlunus convexus, Crosnier, 1962, p. 47-9, lig. 60, 64-6, 69-70, pl. II,

fig. 2.

Spécimens récoltés. — 2 (27 x 49 mm, 21 x 32 mm).

Genre THALAMITA Latreille, 1829

Thalamita aff. admete (Herbst, 1803)

Thalamila admete, Barnard, 1950, p. 176, fig. 33 c.

Crosnier, 1962, p. 96-7, fig. 154, 157, 162-4, 168.

Spécimen récolté. — 1 $ (18 X 26 mm).

Remarques. — Ce spécimen en mauvais état, que je rapproche de

T. admete (Herbst), présente de notables différences avec la description

précise qu’en donne Crosnier (1962, p. 96). Il sera étudié ultérieurement.

Thalamita prymna (Herbst, 1803)

Thalamita prymna, Crosnier, 1962, p. 136, fig. 234-6.

Spécimens récoltés. — 1 $ (29 x 35 mm) et 1 $ (39 x 58 mm).

XANTHIDAE

Genre CARPILIUS Leach, 1825

Carpilius convexus (Forskâl, 1775)

Carpilius convexus, Boone, 1934, p. 89, pl. 43, 44, 45.

Barnard, 1950, p. 205.

Fourmanoir, 1952, p. 175 (liste).

Forest et Guinot, 1961, p. 37.

Spécimens récoltés. — 1 (J (42 x 66 mm) et 1 Ç (19 x 26 mm).

Genre CARPILODES Dana, 1851

Carpilodes rugatus (H. Milne Edwards, 1834)

(fig. 4-5)

Carpilodes rugatus, Boone, 1934, p. 91-94, pl. 46.

Liomera rugatus, Barnard, 1950, p. 237 (clef).

Spécimen récolté. — 1 $ (5,5 X 10 mm).

Remarques. —■ Ce spécimen est en tous points conforme à la description

de Boone (1934). Les auteurs ont parfois confondu Carpilodes rugatus

(H. Milne Edwards, 1834) et Liomera bella (Dana, 1852) : Forest et Guinot

(1961, p. 38) mentionnent comme synonymes de L. bella (Dana) les C. rugatus

d’Alcock, 1898, Nobili, 1907, Rathbun, 1907. Je figure la carapace (lig. 4)

et le pléopode gauche (fig. 5). Celui-ci est très nettement différent de

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES

165

celui de Liomera bella figuré par Fou est et Guinot (1961, 26 a, b); il porte,

sur 1 exemplaire étudié, 9 à 11 soies très longues, six fois plus longues que

a largeur du pléopode à son extrémité distale.

Fig. 4,5. — Carpilodes rugatus (H. Milne Edwards).

Rapace $ 5,5 x 10 mm, Europa, x 6,6.

5 - Pléopode (J gauche, 6 x 11 mm, Tuléar, Grand Récif, X 65.

®>7. — Plalgpodia granulosa (Rüppell), Europa, carapace 3, 18 x 26 mm.

®- Carapace, x 2,8.

'• Détail de la marge postérieure, x 4,5.

Genre PLATYPODIA Bell, 1835

Platypodia granulosa (Rüppell, 1830)

(fig. 6, 7)

Source : MNHN, Paris

166 RAOUL DERIJARD

Platypodia granulosa, Barnard, 1950, p. 208.

Fourmanoir, 1952, p. 175 (liste).

Forest et Guinot, 1961, p. 51.

Spécimen récolté. — 1 Ç (18 x 26 mm).

Remarques. — Barnard (1950) qui n’a pas eu l’occasion d’examiner

cette espèce estime que la position qu’il lui attribue dans la clef des genres

de Xanthidae Hyperolissa (p. 201) est peut-être incorrecte. Cette position

correspond à l’absence de crête transversale le long de la marge postérieure

de la carapace.

Sur l’exemplaire que j’ai examiné, cette crête est représentée par un

simple alignement transverse de granules perliformes de dimensions plus

faibles que ceux qui couvrent le reste de la carapace. Il convient de remarquer

à ce propos que la taille des granules est régulièrement décroissante de

l’avant vers l’arrière de la carapace, (fig. 6,7).

Genre ZOSIMUS Leach, 1818

Zosimus aeneus (Linné, 1758)

Zosimus aeneus, Boone, 1934, p. 99, pl. 50-53.

Barnard, 1950, p. 210.

Fourmanoir, 1952, p. 175 (liste).

Forest et Guinot, 1961, p. 51.

Spécimens récoltés. — 1 ^ (35 X 52 mm) et 4 Ç (57 X 83 mm,

52 x 78 mm, 40 x 60 mm, 35 x 51 mm).

Genre XANTHO Leach, 1815

Xantho impressus (Lamarck, 1818)

(fig- 8)

Xantho impressus, Barnard, 1950, p. 220-2, fig. 41 e-h, 42 i-k.

Fourmanoir, 1952, p. 175 (liste).

Fio. 8. — Xantho impressus (Lamarck), 9 23 X 42 mm, Europa, carapace, X 2,3.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES 16'

Spécimen récolté. — 1 ? (23 x 42 mm).

Remarques. — Cet exemplaire de dimensions moyennes correspond

bien à la description et aux dessins que donne Barnard (1950) pour un

spécimen de grande taille (37 X 65 mm). Le spécimen examiné présente

u ne malformation asymétrique gauche de la carapace, due vraisembla¬

blement à la présence d’un parasite non extrait.

Genre XANTHIAS Rathbun, 1897

Xanthias lamarcki (H. Milne Edwards, 1834)

Xanthias lamarcki, Boone, 1934, p. 131, pl. 70.

Forest et Guinot, 1961, p. 70, fig. 63, 66 a, b.

Xanthias lamarckii, Barnard, 1950, p. 242, fig. 44 g, h.

Spécimen récolté. — 1 $ (9,5 x 15 mm).

Source : MNHN, Paris

168

RAOUL DERIJARD

Genre ACTAEA de Haan, 1833

Actaea tomentosa (H. Milne Edwards, 1834)

Aclaea tomentosa, Barnard, 1950, p. 242, lig. 43 e, f.

Spécimens récoltés. — 5 (24 x 34 mm à 8 X 12,5 mm), 4 Ç

(18 x 26 mm à 10 x 16,5 mm) et 2 Ç ovigères (18 X 26 mm, 13 x 19 mm).

Genre PHYMODIUS A. Milne Edwards, 1863

Phymodius monticulosus (Dana, 1852)

(fig. 9-11)

Phymodius monticulosus, Barnard, 1950, p. 217; fig. 40 a-h.

Forest et Guinot, 1961, p. 104-14, pl. X,

fig. 166.

Spécimens récoltés. — 5 $ (21 x 23 mm à 11,5 x 15,5 mm) et 3 ?

(11 X 15 mm en moyenne).

Phymodius ungulatus (H. Milne Edwards, 1834)

(fig. 12-14)

Phymodius ungulatus, Barnard, 1950, p. 216-7, fig. 40 i,j.

Forest et Guinot, 1961, p. 110-4, fig. 86 a, b,

pl. XI, fig. 164, pl. XII, fig. 1-4, pi. XIII,

fig. 1-3, pl. XIV, fig. 1-3.

Spécimens récoltés. — 1 $ (16 x 27,5 mm) et 2 $ (11 x 14,5 mm,

10,5 x 15 mm).

Genre DA IRA de Haan, 1833

Daira perlata (Herbst, 1790)

Daira perlata, Boone, 1934, p. 129, pl. 69.

Barnard, 1950, p. 248 (clef).

Forest et Guinot, 1961, p. 119.

Spécimens récoltés. — 1 cj (22,5 x 33 mm) et 1 Ç (30 x 44 mm).

Remarques. — L’Ile Europa représenterait actuellement la localité

la plus occidentale de cette espèce.

Genre LYDIA Gistel, 1848

Lydia annulipes (H. Milne Edwards, 1834)

Lydia annulipes, Forest et Guinot, 1961, p. 122, fig. 109 a, b, 110.

Spécimens récoltés. — 3 Ç (25 x 37,5 mm, 34 x 22 mm, 27,5 x 19 mm).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES

Fig. 12-14. — Phymodius ungulatus (H. Milne Edwards).

!2. c? 16 x 27,5 mm, carapace, x 2,5.

*3. 5 10,5 x 15 mm, carapace, x 6.

14- Pléopode <? gauche, (ace supérieure, du 3 figuré en 12, X 72.

Genre ER1PHIA Latreille, 1817

Eriphia sebana (Shaw et Nodder, 1803)

Eriphia laevimanus, Barnard, 1950, p. 273.

Fourmanoir, 1952, p. 175 (liste).

Eriphia sebana, Forest et Guinot, 1961, p. 122-3, fig. 111 a >

Spécimens récoltés. — 2 3 (66 X 77 mm, 38,5 X 50,5 mm) i !

® X 60 mm, 44 x 57 mm, 43 x 54 mm) et 2 ? omgères (52 X 65 mm,

44 X 57 mm).

Eriphia scabricula Dana, 1852

Eriphia scabricula, Forest et Guinot, 1961, p. 123, fig- 113 a, b, 114.

Spécimens récoltés. — 2 (12,5 x 18 mm, 5x2 mm).

Source : MNHN, Paris

170

RAOUL DERIJARD

Genre PILUMNUS Leach, 1815

Pilumnus trichophoroides de Man, 1895

Pilumnus cf. trichophoroides, Barnard, 1950, p. 268-9; fig. 49 h.

Spécimens récoltés. — 2 $ (6,5 x 9,2 mm, 6, 2 x 9 mm).

Remarques. — En l’absence de spécimen £, c’est sans certitude que je

rapporte ces échantillons à l’espèce P. trichophoroides de Man.

Genre TRAPEZIA Latreille, 1825

Trapezia rufopunctata (Herbst, 1799)

(fig. 15)

Trapezia rufopunctata, Boone, 1934, p. 166, pl. 86.

Barnard, 1950, p. 278 (clef).

Spécimen récolté. — 1 $ (8,5 x 10 mm).

, 7 v m -a

* É # 9 J

% &

' , ^ &>

Fio. 15. — Trapezia ru(opunctala (Herbst), Europa, $8,5 x 10 mm, carapace, x 7.

OCYPODIDAE

Genre OCYPODE Weber, 1795

Ocypode ceratophthalmus (Pallas, 1772)

Ocypode ceratophthalmus, Barnard, 1950, p. 86-87, fig. 17 c, d.

Crosnier, 1965, p. 93-95, fig. 152, 160, 167-

168, pl. VIII, fig. 1, pl. X, fig. 3.

Ocypode ceralophthalma, Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Spécimens récoltés. — 3 £(31 X 39 mm, 24,5 X 27 mm, 22 X 24,5 mm),

5 $ (de 22 x 27 mm à 14 x 16,5 mm).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DECAPODES

171

Genre UCA Leach, 1814

Uca chlorophthalmus (H. Milne Edwards, 1837)

(fig. 16-19 et 20-23)

Uca chlorophthalmus, Barnard, 1950, p. 95-96, fig. 18 j, k, 19 c.

Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Uca chlorophthalmus, Forest et Guinot, 1961, p. 140-145, fig. 146-149,

Crosnier, 1965, p. 117-119, fig. 205, 208-209,

214-215.

Spécimens récoltés. — 25 c? (de 13 X 22 mm à 7 X 11,5 mm).

Remarques. — U. gaimardi (H. Milne Edwards) et U. chlorophthalmus

(H. Milne Edwards) ont souvent été confondus (cf. Forest et Guinot, 19bl,

P- 140-151; Crosnier, 1965, p. 117-119). En se basant sur la comparaison

fie nombreux spécimens de provenances diverses et en se référant aux types,

Forest et Guinot (1961) considèrent comme valables les deux espèces

V- gaimardi et U. chlorophthalmus et exposent les caractères distinctifs

16. cî 13 x 22 mm.

17. cj 12,8 X 20,5 mm.

18. (J 12 x 20,5 mm.

19. S 11,8 x 18,6 mm.

Source : MNHN, Paris

172

RAOUL DERIJARD

des deux espèces, ainsi que l’opinion des autres auteurs sur leur validité.

Je reprends ces caractères distinctifs en les résumant :

U. chlorophlhalmus

U. gaimardi

Proportions

relatives de

la paume et

des doigts :

Chez les petits spécimens,

doigts nettement plus courts

que la région palmaire et

bord inférieur de la main

convexe.

Chez les petits spécimens,

doigts sensiblement de même

longueur que la région pal¬

maire et bord inférieur de la

main concave.

Chez les grands spécimens,

(15 mm environ), doigts

égaux ou plus longs que la

région palmaire et bord infé¬

rieur de la main, droit ou légè¬

rement concave.

4 e paire de Pattes trapues, rapport

pattes am- longueur sur largeur d u mérus

bulatoires : < 2,5.

Chez les grands spécimens,

doigts relativement bien plus

longs que la région palmaire.

Bord inférieur de la main

toujours concave.

Pattes grêles, rapport lon¬

gueur sur largeur du mérus

>2,5.

En définitive, les caractères distinctifs de ces deux espèces sont, d’une

part les proportions relatives des portions palmaires et digitales des grands

chélipèdes et, d’autre part et surtout le rapport longueur sur largeur du

mérus des 4 e paires de pattes ambulatoires.

Les huit spécimens étudiés présentent les mensurations suivantes,

exprimées en millimètres :

Spécimens

étudiés

longueur

et largeur de

la carapace

Grand chélipède

Mérus des 4« pattes

ambulatoires

longueur

de la portion

palmaire

longueur

de la portion

digitale

longueur

largeur

L/l

n° 1

13,00 x 22,00

15,00

21,00

9,20

4,40

2,09

n° 2

12,80 x 20,50

15,00

17,50

9,50

4,50

2,10

n» 3

12,00 x 20,50

14,30

17,00

9,70

4,70

2,06

n° 4

11,80 x 18,60

13,50

17,50

8,90

3,90

2,20

n° 5

9,80 x 15,80

10,00

7,50

3,40

2,20

n° 6

9,60 X 16,70

11,00

10,50

7,20

3,50

2,02

n» 7

9,00 x 15,00

9,70

8,70

7,50

3,70

2,02

n° 8

7,30 X 11,70

6,60

4,00

5,50

2,50

2,20

Tous les spécimens récoltés, quelle que soit leur taille, présentent

un mérus de la 4 e patte ambulatoire droite trapu, de rapport longueur sur

largeur inférieur ou au plus égal à 2,20.

En ce qui concerne les proportions relatives de la paume et des doigts

du grand chélipède, les grands spécimens étudiés de taille (largeur) supé¬

rieure à 17 mm ont tous la portion digitale plus longue que la portion

palmaire. Par contre, les petits spécimens étudiés de taille (largeur) inférieure

à 17 mm ont la portion digitale aussi longue que la portion palmaire et même

parfois plus courte.

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES

173

Parmi les petits spécimens, aucun ne présente de convexité sur le

milieu du bord inférieur de la grande main.

Les grands chélipèdes et les 4 e pattes ambulatoires des spécimens

étudiés sont représentés (fig. 10 et 11).

Compte tenu des proportions du mérus des 4 e pattes ambulatoires,

nous pensons pouvoir rapporter tous ces spécimens à U. chlorophlhalmus

(H. Milne Edwards, 1837). . ,

D’un point de vue biogéographique, U. chlorophlhalmus qui n est

connu avec certitude que de l’île Maurice et de la Nouvelle-Calédonie (Forest

et Guinot, 1961), se trouverait à l’île Europa dans sa localité la plus

occidentale, ceci sous réserve que, les spécimens examinés par Bar-

nard (1950, p. 96) et présentant « both “long” and “short” hands », ne

soient, partiellement au moins, des U. chlorophlhalmus.

Fourmanoir (1952, p. 176) signale U. chlorophlhalmus de l’île Europa

et Crosnier (1965, p. 115-7) n’en signale que U. inversa (Hoffmann) que

je n’ai pas retrouvé.

20. <J 9.8 X 15 > 8 mm -

21. s 9.6 X 16,7 mm.

22. ,J 9 X 15 mm.

23. S 7.3 X 11,7 mm.

GRAPSIDAE

Genre GRAPSUS Lamarck, 1801

Source : MNHN, Paris

174

RAOUL DERIJARD

Grapsus tenuicrustatus (Herbst, 1783)

Grapsus lenuicruslatus, Forest et Guinot, 1961, p. 154.

Crosnier, 1965, p. 10-2, fig. 1-3; pl. I, fig. 1.

Grapsus maculalus, Barnard, 1950, p. 113-4, fig. 22 d, 23 b.

Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Spécimens récoltés. — 3 S (67 X 70 mm, 64 x 67 mm, 19 x 21,5 mm),

2 $ (66 x 69 mm, 59 x 62 mm) et 2 $ ovigères (50 X 53 mm,

38,5 X 40,5 mm).

Grapsus fourmanoiri Crosnier, 1965

Grapsus strigosus, Barnard, 1950, p. 115, fig. 22 e, 24 a.

Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Grapsus fourmanoiri, Crosnier, 1965, p. 12-7, fig. 4-6, pl. III, fig. 1.

Spécimens récoltés. — 1 ^ (25 x 29 mm), 1 ? (19,5 X 24 mm) et

1 $ ovigère (21 x 24,5 mm).

Genre PERCNON Gistel, 1848

Percnon planissimum (Herbst, 1804)

Percnon planissimum, Barnard, 1950, p. 138-9, fig. 26 i, j.

Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Forest et Guinot, 1961, p. 163-4.

Crosnier, 1965, p. 90-1, fig. 135, 138, 144, 150-1.

Spécimens récoltés. — 2 $ (16,5 x 15,5 mm, 15 x 14 mm) et 1 $

(17 x 16 mm).

Percnon abbreviatum (Dana, 1851)

Percnon abbreviatum, Crosnier, 1965, p. 88-90, fig. 134, 139, 143, 149.

Spécimens récoltés. — 2 (12 x 14 mm, 6 x 6,5 mm).

Remarques. — Europa constitue pour cette espèce la localité de récolte

la plus occidentale.

GECARCINIDAE

Genre CARDISOMA Latreille, 1825

Cardisoma carnifex (Herbst, 1794)

Cardisoma carnifex, Boone, 1934, p. 187, pl. 97-8.

Barnard, 1950, p. 110, fig. 23 a.

Fourmanoir, 1952, (in texte).

Spécimen récolté. — 1 2 (62 x 78 mm).

DECAPODA ANOMURA

HIPPIDEA

HIPPIDAE

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES

175

Genre H1PPA Fabricius, 1787

Hippa adactyla Fabricius, 1787

Hippa adactyla, Barnard, 1950, p. 404, fig. 76 c, d.

Remipes testudinarum, Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Spécimen récolté. — 1 $ ovigère (19 X 19 mm).

PAGURIDEA

DIOGENIDAE

Genre DARDANUS

Dardanus arrosor (Herbst, 1796)

Pagurus arrosor, Barnard, 1950, p. 423-5, fig. 79 a.

Spécimens récoltés. — 3 (J (33 mm, 31 mm, 21 mm), 1 ? (25 mm) et

2 ? ovigères (30 mm, 29 mm).

Dardanus megistos (Herbst, 1804)

Pagurus punclulalus, Alcock, 1905, p. 81-2, pl. VIII, fig. 1.

Pagurus megistos, Barnard, 1950, p. 425-6, fig. 79 c.

Fourmanoir, 1952, p. 177 (liste).

Spécimens récoltés. — 3 <? (36 mm, 33 mm, 30 mm) et 2 ? (54 mm,

49 mm).

Dardanus guttatus (Olivier, 1824)

Pagurus guttatus, Alcock, 1905, p. 87-8, pl. IX, fig. 1.

Barnard, 1950, p. 428.

Fourmanoir, 1952, p. 177 (liste).

Spécimen récolté. — 1 $ (24 mm).

Dardanus varipes (Heller, 1861)

Pagurus varipes, Alcock, 1905, p. 90, pl. IX, fig. 7.

Pagurus pedunculatus, Barnard, 1950, p. 429-30, fig. 79 e.

Spécimens récoltés. — 3 £ (23 mm, 17 mm, 16 mm), 3 $ (20 mm, 19 mm,

min ) et 1 $ ovigère (23 mm).

Dardanus asper (de Haan, 1849)

Pagurus asper, Alcock, 1905, p. 90-1, pl. IX, fig- 5-

Barnard, 1950, p. 430.

Spécimen récolté. — 1 S (31,5 mm).

Source : MNHN, Paris

176

RAOUL DERIJARD

Genre TRIZOPAGURUS Forest, 1952

Trizopagurus sp.

Spécimens récoltés. — 2 $ (20,5 mm, 14 mm).

Genre CALCINUS Dana, 1851

Calcinus gaimardi (H. Milne Edwards, 1848)

Calcinus gaimardi, Alcock, 1905, p. 56-7, pl. V, fig. 3.

Barnard, 1950, p. 439.

Spécimens récoltés. — 8 et 6 Ç (longueur moyenne de la carapace.

10 mm).

COENOBITIDAE

Genre COENOBITA Latreille, 1829

Coenobita rugosus H. Milne Edwards, 1837

Coenobita rugosus, Alcock, 1905, p. 143-5, pi. XIV, fig. 3, 3 a.

Barnard, 1950, p. 469-70, fig. 86.

Fourmanoir, 1952 (in texte).

Spécimens récoltés. — 1 (J (16 mm) et 1 $ ovigère (22 mm).

Coenobita cavipes Stimpson, 1859

Coenobita cavipes, Alcock, 1905, p. 146-8, pl. XIV, fig. 1.

Barnard, 1950, p. 470.

Spécimen récolté. — 1 (46 mm).

GALATHEIDEA

PORCELLANIDAE

Genre PETROLISTHES Stimpson, 1858

Petrolisthes lamarcki (Leach, ?)

Pelrolisthes lamarckii, Barnard, 1950, p. 477-9, fig. 89 a-d.

Petrolisthes lamarckei, Fourmanoir, 1952, p. 177 (liste).

Spécimens récoltés. — 5 $ ovigères (longueur moyenne 8 mm).

DECAPODA MACRURA

STENOPODIDEA

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES

177

STENOPODIDAE

Genre STENOPUS Latreille, 1819

Stenopus hispidus (Olivier, 1811)

Slenopus hispidus, Barnard, 1950, p. 578, fig. 106.

Fourmanoir, 1952, p. 176 (liste).

Spécimen récolté. — 1 ^ (8,1 mm).

PENAEIDEA

PENAE1DAE

Genre PENAEUS Fabricius, 1798

Penaeus japonicus Bâte, 1888

Penaeus japonicus, Barnard, 1950, p. 590-2, fig. 107 m, n.

Spécimens récoltés. — 3 $ (19,2 mm, 18,5 mm, 17,6 mm),

cell ^ <mar( I ues - — La formule rostrale des spécimens récoltés diffère de

e indiquée par Barnard (1950, p. 584); pour les 3 échantillons examinés,

a formule rostrale est 11/1.

CARIDEA

ALPHEIDAE

Genre ALPHEUS Fabricius, 1798

Alpheus rapax Fabricius, 1798

Alpheus rapax, Barnard, 1950, p. 752-3, fig. 142 g-k.

Spécimen récolté. — 1 ? ovigère (22 mm).

Alpheus crassimanus Heller, 1865

Alpheus crassimanus, Barnard, 1950, p. 756-9, fig. 144.

Spécimens récoltés. — 1 $ (28 mm) et 2 Ç ovigères (24 mm et 22 mm).

Alpheus bisincisus de Haan, 1849

Alpheus bisincisus, Barnard, 1950, p. 760-1, fig. 143 a-d.

Spécimens récoltés. — 2 (30 mm, 27 mm).

Alpheus bullatus Barnard, 1955

Alpheus bullalus, Barnard, 1955, p. 45-6, fig. 22.

Spécimens récoltés. — 1 (24 mm) et 1 Ç ovigère (21 mm).

Source : MNHN, Paris

RAOUL DERIJARD

HIPPOLYTIDAE

Genre SARON Thallwitz, 1891

Saron marmoratus (Olivier, 1811)

Saron marmoratus, Barnard, 1950, p. 688-90, fig. 128 a, b.

Fourmanoir, 1952, p. 177 (liste).

Spécimens récoltés. — 2 ? ovigères (33 mm, 29 mm).

Genre HIPPOLYSMATA Stimpson, 1860

Hippolysmata kukenthali (de Man, 1902)

Hippolysmata kukenthali, Barnard, 1950, p. 712, fig. 132 d, e.

Spécimens récoltés. — 1 $ (27 mm) et 1 $ (24 mm).

PALAEMONIDAE

Genre PERICLIMENES Costa, 1844

Sous-Genre Ancylocaris Schenkel, 1902

Periclimenes (Ancylocaris) brevicarpalis (Schenkel, 1902)

Periclimenes (Ancylocaris) brevicarpalis, Barnard, 1950, p. 794-6,

fig. 150 e-h.

Spécimens récoltés. — 1 <£ (21 mm) et 1 $ (41 mm) commensaux d’une

Actinie du genre Sloichaclis.

GNATHOPHYLLIDAE

Genre GNATHOPHYLLUM Latreille, 1819

Gnathophyllum fasciolatum Stimpson, 1860

Gnathophyllum fasciolatum, Barnard, 1950, p. 765-7, fig. 146.

Spécimens récoltés. — 1 <$ (19 mm) et 1 $ ovigère (17 mm).

Genre HYMENOCERA Latreille, 1819

Hymenocera elegans Heller, 1861

Hymenocera elegans, Barnard, 1950, p. 767-9, fig. 147.

Spécimens récoltés. — 2 $ ovigères (41 mm et 38 mm).

Source : MNHN, Paris

CRUSTACÉS STOMATOPODES ET DÉCAPODES

179

IV. — RÉSUMÉ

La collection étudiée ici se compose de spécimens récoltés à l’ile Europa

Par l’auteur. Elle comprend 55 espèces sur les 75 espèces maintenant connues

de l’ile. Trente-six des espèces étudiées n’en avaient pas encore été signalées.

Faute d’une documentation bibliographique complète et de matériel

de comparaison, plusieurs spécimens n’ont pas été identifiés ou l’ont été

avec doute; ils feront ultérieurement l’objet d’une étude complémentaire.

Les remarques biogéographiques signalent, outre 36 espèces nouvelles

Pour l’île Europa, l’extension la plus occidentale connue, dans l’hémisphère

austral, pour les espèces suivantes :

Porlunus convexus de Haan

Carpilodes rugalus (H. Milne Edwards)

Daira perlala (Herbst)

Uca chlorophihalmus (H. Milne Edwards)

Percnon abbrevialum (Dana).

Des récoltes plus complètes permettraient de préciser les caractères

oiogéographiques de la faune de Crustacés Stomatopodes et Décapodes

de l’île Europa.

SUMMARY

The collection studied here consists of specimens gathered on Europa

Jsland by the author. It consists of 55 species out of the 75 known on

the island so far. 36 of the studied species had not yet been mentioned.

Complété bibliographical information lacking, some specimens remams

“nidentified and will be studied in a complemcntary note.

The biogeographical remarks show, besides 36 new species for Europa

ls land, the farthest south western extension known for the following species :

Podiums convexus de Ilaan

Carpilodes rugalus (H. Milne Edwards)

Daira perlala (Herbst)

Uca chlorophihalmus (H. Milne Edwards)

Percnon abbrevialum (Dana).

Fuller gatherings would make it possible to précisé biogeographical

characters of the fauna of the Stomatopoda and Decapoda Crustacea of

Europa Island.

Source : MNHN, Paris

OUVRAGES CONSULTÉS

Alcock (A.), 1905. Catalogue of the Indian Decapod Crustacea in thc

Collection oj the Indian Muséum, l’art 2, Anomura, fasc. I. Pagu-

rides, p. I-X, 1-197, 16 pl. Calcutta.

Barnard (K. II.), 1950. Descriptive Catalogue of South African Decapod

Crustacea. Ann. Soulh Afric. Mus., 38, p. 1-837, flg. 1-154. Edinburgh.

Boone (L.), 1934. Stomatopoda and Brachyura. Scientiflc Besults of the

World Cruise of the Yacht “Alva” 1931. Bull. Vanderb. Mar. Mus.,

Hutlinglon \. V., 5, p. 1-210, 109 pl. Lancaster.

Ckosnier (A.), 1962. Crustacés Décapodes Portunidae. In Faune de Mada¬

gascar, fasc. XVI, p. 1-154, fig. texte 1-256, 13 pl. Paris.

196.‘>. Crustacés Décapodes Crapsidae et Ocypodidac. In Faune

de Madagascar, fasc. XVIII, p. 1-143, fig. texte 1-260, 11 pl. Paris.

Forest (J.) et Guinot (D.), 1961. — Crustacés Décapodes Brachyoures de

Tahiti et des Tuamotu. Exp. française sur les récifs coralliens de Nou¬

velle-Calédonie, in vol. préliminaire, p. 1-195, fig. texte 1-178, 18 pl.

Paris.

I'ouhmanoir (P.), 1952. — Observations sur la faune marine et la pêche à

l’île Europa. Ménx. Inst. Scient. Madag., Série A, t. VII, fasc. 2,

p. 167-188. Paris.

Kemp (S,), 1913. — Crustacea Stomatopoda of the Indo-Pacific région. Mcm.

Indian Mus., IV, 1 . p. 1-217, 10 pl. Calcuta.

fStation Murine de Tuléar, Madagascar).

Source : MNHN, Paris

ARACHNIDES RÉCOLTÉS A L’ILE EUROPA

EN AVRIL 1964

par Roland LEGENDRE

Les Araignées de l’Ile Europa sont peu connues car il semble qu elles

n’aient jamais été l’objet d’une chasse systématique. A. Voeltzkow (19U4)

ne semble pas avoir récolté d’Arachnides sur l’Ile Europa, ou, s il la tait,

ces animaux n’ont pas été étudiés; par contre le voyageur allemand a récolté

des échantillons lors d’un premier passage en juillet 1894 sur 1 *Je voisine

(, e Juan de Nova, ces récoltes ont été examinées par E. Strand (1908) qui

donne les déterminations suivantes :

llersilia insulana Strand, 1907 : 1 9 ad.

yephiln nmdagascariensis (Vinson, 1863) : 2 9 ad.

Thomisus lamperli Strand, 1907 : 1 Y juv.

Rhilymna nigrichelis Strand, 1907 : 1 9 ad.

Lycosa juanensis Strand, 1907 : 1 9 j uv -

Hyllus juanensis Strand, 1907 : 1 9 ad-» 1 $ î uv - C0-

8ur ces six espèces, nous remarquons que cinq sont nouvelles pour la

science; ces espèces, d’après E. Strand (1908) seraient également repré¬

sentées dans la région nord-ouest de Madagascar.

Au cours de sa visite à l’Ilc Europa en 1948, R. Pai lian (1950) men-

i°nne les Araignées suivantes :

Argiope coquereli (Vinson, 1863).

-Vep/u/o madagascariensis (Vinson, 1863).

Gasteracanllui uersicolor (Walckenaer, 1841).

Familles des Salticidae, Argiopidae ( Araneus sp.).

Toutes les formes rencontrées par ce naturaliste appartiennent éga¬

lent à la faune malgache.

Ces deux brèves listes faunistiques (dont une seule se rapporte à Europa)

demandent à être commentées; les Araignées récoltées à Juan de Nova ont,

d Priori, de fortes chances d'être également présentes à Europa (meme type

”, substrat, même ancienneté géologique, même situation géographique,

‘Peine peuplement biologique). Cependant les espèces médités de b. STnANii

".“nt plus été revues depuis 1908, aucun Arachnologue na plus jamais

SI gnalé ces espèces qui, toujours d'après E. Stuand, feraient également

partie de la faune malgache; entre temps les types ont disparuet: siil o

? "Parte à la description originale datant de 1908 (mais datee par E S™™

de 1907) 0,1 est obligé de constater que par sa brièveté, son absence de dessin

et son laconisme, elle est nettement insuffisante (surtout pour les exemplaire,

immatures); il semble donc logique et prudent de ne tenir aucun compte

des cinq espèces énigmatiques décrite par E. Stbam. comme nouvelles pou,

e Juan de Nova et Madagascar.

Source : MNHN, Paris

182

ROLAND LEGENDRE

Une prise de contact avec le biotope de l’Ue Europa laisse immédia¬

tement présager une riche population d’Aranéides; la diversité des milieux

(allant de la sansouire à la forêt à palétuviers ou à Euphorbes, en passant

par la broussaille dense à Pemphis acidula) favorise l’éclosion d’une faune

entomologique riche et variée. L’Araignée, essentiellement carnassière, est

tributaire pour sa nourriture de l'Insecte, si ceux-ci sont nombreux, l'Arach¬

nide va pulluler; or, favorisé peut-être par la saison, nous avons été, à

l’inverse de nos prédécesseurs, impressionné par la richesse entomologique

de l’Ile Europa, dont le recensement statistique commence à peine. Les rats

eux-mêmes sont devenus insectivores sur File, les Araignées sont donc

assurées de trouver une nourriture abondante et très diversifiée; nous ne

nous sommes pas étonnés alors de l’abondance statistique dans nos récoltes

de Salticidae et Thomisidae, chasseresses à vue, et des Argiopidae orbitèles;

des chasses de nuit systématiques auraient mieux fait connaître les domi¬

nantes nocturnes de cette faune arachnologique (Pholcidae et peut-être

Lycosidae).

Fig. 1 . Peucelia hicasi (Yinson, 1863) «le l'Ile Europa.

Pour nos récoltes nous avons utilisé les méthodes classiques; récolte

directe pour les Araignées sédentaires; fauchage des herbes et battage des

buissons pour les formes errantes. Nous avons recherché le genre Denis

(Agelenidae) certainement présent sur Europa, mais, malgré une prospection

systématique du platier découvert, nous n'avons pas rencontré un seul

exemplaire de cette intéressante Araignée dont nous avons signalé la présence

à Madagascar (R. Legendre, 1962).

Les échantillons récoltés au cours de cette mission sont actuellement

en cours d’études; ils sont entreposés au Laboratoire de Zoologie de la

Faculté des Sciences de Montpellier. Nous en donnons ici une liste provisoire.

ARAIGNÉES LABIDOGNATHES

Famille des Drassidae :

Quelques individus 9 . sous des pierres, Nord de l’Ile.

Famille des Pholcidae :

1 $ adulte, capturé de nuit à la lumière. Nord de l'Ile.

Source : MNHN, Paris

ARACHNIDES

183

Famille des Theridiidae :

Genre Argyrodes sp. : nombreux individus adultes ^ et $ sur les

toiles de Néphiles et de Cyrtophora.

Ce genre est pantropical.

Genre Rhomphaea sp. : 3 2 adultes, capturées par battage et fau¬

chage de buissons. Sud de nie.

Ce genre est pantropical.

Sept autres représentants de cette famille (2 adultes) ont été récoltés

dans les anfractuosités des troncs d'Euphorbia slenoclada (Nord

de P Ile) et dans les creux des murs de la Station Météorologique,

famille des Salticidae :

Quatorze individus adultes, appartenant à plusieurs espèces ont été

capturés par fauchage du tapis herbacé. Nord, Centre et Sud

de Pile.

f amille des Lycosidae :

Une 2 adulte, sous une pierre. Nord de l’Ile.

f amille des Thomisidae :

Genre Monæses sp. : une douzaine de 2 adultes, capturées par fau¬

chage des herbes. Nord et Centre de Pile.

Ce genre est pantropical.

Camille des Argiopidae :

Nephita madagascariensis (Vinson, 1863) : plusieurs 2 adultes et juvé¬

niles. Nord, Centre et Sud de Pile.

Cette espèce est connue de Madagascar et d’Afrique.

Cyrtophora citricola (Forskâl, 1775) : 5 2 adultes, cocons et nymphes;

animaux fréquents dans les buissons et les touffes de Sisal.

L’espèce est pantropical e.

Araneus lheisi (Walckenaer, 1841) : 2 2 adultes, 5 nymphes, captu¬

rées dans les anfractuosités de rochers. Nord de l’Ile.

L’espèce est pantropicale.

Genre Gasleracantha sp. (1) : plusieurs 2 adultes, tendant leurs toiles

entre les branches et les pneumatophores d ’Avicennia de la

mangrove Sud.

à ni autres représentants de cette famille (16 individus) se rapportant

P usieurs espèces différentes ont également été récoltés.

Famille de Tetragnathidae :

■ ^ ne $ adulte, sur sa toile, récoltée entre les pneumatophores d’Avi-

enma ^ la mangrove Sud.

(Wairi-A No »s avions primitivement rapporté c.., .. .........—.

les consiriT^’ 184 U- Ccs spécimens viennent d’être examinés p;

Peut-être J? as comme appartenant à l’espèce G. versicvlor, i

ont dtx en effet, des exemplaires similaires, sinon idt

5 échantillons à l’espèce G. versicolor

' 's par Michel Emerit qui ne

__ jr, mais à une autre espèce,

°nt été"»/ n ??î te * en effet, "des exemplaires similaires, sinon Identiques à ceux d’Europa

compar/ a tes P ar lui 11308 les mangroves du littoral Ouest de Madagascar. Une étude

Par Mi-,.®, S? Gastéracanthes de la région malgache, actuellement en cours d’exécution

d’Europa 1 fc ’ MKRIT ’ permettra de statuer sur la position systématique des exemplaires

Source : MNHN, Paris

184

ROLAND LEGENDRE

Famille des Oxyopidae :

Peucelia lucasi (Vinson, 1863) : 2 $ adultes récoltées l’une par

battage de buissons, l’autre par fauchage du tapis herbacé.

Nord de l'IIe. Cette espèce est connue de Madagascar (Forêt

de l’Est), des Mascareignes et de l’Afrique australe.

Cette liste, bien entendu, est encore lacunaire, car de nombreux biotopes

n’ont pu être prospectés (rivages Est, Sud-Est, Ouest, bord du lagon).

L’absence d’Araignées Orthognathes est remarquable et mérite d’être

soulignée. Notons également l’absence (toute provisoire, nous l’espérons) de

différents ordres d’Arachnides (Scorpions, Opilions, Acariens). Par contre des

Pseudoscorpions, appartenant vraisemblablement à deux espèces différentes,

ont été récoltés sous des écorces pourrissantes d ’Euphorbia stenoclada (2).

Références citées :

Legendre (R.), 1962. — Sur deux familles d’Araignées (Agelenidae, l’alpi-

manidae) nouvelles pour la faune malgache. Tiull. Acad. Malgache, S. S.,

40, (1964), p. 76-77.

Paulian (R.), 1950. — L’IIe Europa, une dépendance de Madagascar. I.e

Naturaliste Malgache, 2, p. 77-85.

Strakd (E.), 1908. — Beitrâge zur Spinnenfauna Madagaskars. Nyt. May.

Nalurui., 46, 1-227, (Mitt. Nat.-Kab., Stuttgart).

(Laboratoire de Zoologie, I-'aculté des Sciences de Montpellier)

(2) Ces exemplaires appartiennent au genre pantropical Ditha actuellement en

cours d’étude pour la détermination spécifique. (Communication personnelle du Professeur

M. Vachon).

Source : MNHN, Paris

UN NOUVEAU LAMIAIRE DE L'ILE EUROPA

(Col. Cerambycidae)

par Stephan BREUNING

Goptops (Trichocoptops n. subgen.) europae n. sp.

Antennes un peu plus longues que le corps ((J), le troisième article un

Peu plus long que le quatrième, aussi long que le scape. Lobes inferieurs

des yeux sensiblement moins longs que les joues. Tête éparséinent et 1res

finement ponctuée. Pronotum peu densément et très finement ponctue,

pourvu de chaque côté d’un tubercule latéro-inférieur antérieur conique

et d’un tubercule latéro-supérieur prémédian conique, les deux a peu près

de même longueur. Èlytres très densément et finement ponctues sur la

moitié antérieure, moins densément et très finement sur la moitié posté¬

rieure, chacun avec une bosse discale postbasilaire à peine accusée. Elytres

garnis de poils dressés noirs assez courts. Fémurs et tibias garnis de poi s

dressés blancs assez longs.

Brun foncé, couvert de pubescence blanchâtre. Tout le corps, les fémurs

et le scape parsemés de nombreuses très petites taches brun fonce. Articles

antennaires à partir du troisième à pubescence brune, sauf au tiers basilaire

°t à l’apex.

I-ong. : 12 mm; larg. : 5 mm.

Type un J de l’Ile Europa, IV-1964, leg. P. Malzy (Muséum, Paris).

Par la présence de poils dressés sur les élytres cette espèce diffère de

toutes les autres espèces du genre et pourra former l’espèce type d un

nouveau sous-genre, pour lequel je propose le nom de Trichocoptops no\.

Source : MNHN, Paris

CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE

DES TÉNÉBRIONIDES DE L’ILE EUROPA [Col.]

par Pierre ARDOIN

(Planches pholograpliques I et II)

Située dans le détroit du Mozambique, un peu plus rapprochée de la

côte de Madagascar que de celle d’Afrique et légèrement au Nord du tropique

du Capricorne, l’île Europa ne semble pas encore avoir fait 1 objet d une

étude faunistique concernant la famille des Tenebrionidae.

Professeur R. Legendre, le Docteur Brygoo et P. Malzy en avril 1964. la

faune ténébrionidienne paraît assez pauvre. Elle comporte cependant deux

espèces nouvelles. En voici l’inventaire :

Gonocephalum malzyi n. sp.

Holotype : un ex. mâle, île Europa, IV. 1964 (P. Malzy) (Muséum,

Paris).

Allotype : un ex. femelle, même origine.

Taille : 10,5 à 11 mm. — PI. I.

Entièrement noir, très mat, couvert d’une pubescence rousse, fine,

assez longue, raide et hérissée, mais légèrement oblique. Ressemble a mada-

mseariense Chat, dont elle possède la taille, la forme générale, la coloration

et l’aspect mat. La tète est identique, les yeux petits et entoures d un fo

sl, lon lisse et luisant, mais l’impression transverse limitant le c JT

arrière est plus marquée. Pronotum de même forme, les granules setig ■

assez gros, luisants et serrés, entremêlés de granules bien plus petits peu

«ombreux et glabres, le fond très mat et fortement microreticule.Les

s °nt bien fines, plus cylindriques, plus longues et henssees de* telles sorte

pelles sont peu visibles de haut, mais se voient bien de pro •

n triangle curviligne, granuleux en avant, ses côtes lisse . y 8

|cment de même forme que chez madagascanense , les rangée» stria‘

identiques, les granules sétigères luisants et disposes très .

^nr quatre rangs par intervalle, entremêlés de granules ghü>res bien. plus

Petits et moins nombreux. Les soies sont identiques à celles du pronotmn

^■des et hérissées, dirigées un peu obliquement vers ^^.Le^T

du corps, les patte et les antennes ne présentent pas de différences notables

avec wadagascariense.

Cette nouvelle espèce, que je dédie à son récolteuf. me pamt bien

«cactérisée par sa pubescence fine, longue et henssée, ce qui la distingue,

Source : MNHN, Paris

188

PIIiRKK AHDOIN

au premier coup d’œil, des espèces voisines par la forme du corps et la

sculpture. Une telle pubescence se retrouve, quoique plus éparse, chez

G.longulum Geb., mais cette dernière est bien différente et propre à l’Afrique

occidentale.

Caractères sexuels secondaires :

Chez le mâle les premiers stérilités sont légèrement déprimés, mais

les tihias antérieurs ne se distinguent pas de ceux de la femelle.

Fig. 1. - Organe copu-

lateur de Gonocephultim

nmlziji n. sp.

Organe copulateur :

Du type de G. simplex Fab., les paramères sont largement arrondis

ensemble au sommet (fig. 1).

Répartition :

Probablement endémique à l’île Kuropa. M. P. Malzy en a rapporté

huit exemplaires.

Source : MNHN, Paris

TÉNÉBRIOMDES

189

Opatropis insulana n. sp.

Holotype : un ex. mâle, île Europa, IV. 1964 (P. Malzy) (Muséum,

Paris).

Allotype : un ex. femelle, même origine.

Taille : 8 à 9 mm. — PI. II.

Noir ou brun-noir, les pattes et les antennes plus claires, le dessus peu

luisant, tout le corps couvert d’une pubescence blanche, couchée Cette

espèce ressemble à liispida Brullé, mais s’en distingue, outre la taille plus

avantageuse, par les caractères suivants : le pronotum est plus transverse,

un peu plus de deux fois plus large que long, les côtés arques, mais plus

fortement convergents vers l'avant, la base étant bien plus large que le

bord antérieur, la ponctuation plus espacée et ménageant deux peti es

Plaques lisses situées de part et d’autre et un peu en avant du milieu, les

soies élytrales un peu plus fines, non squamuleuses, les antennes plus

allongées, le cinquième article identique au quatrième, enfin 1 organe copu-

lateur est différent.

L’absence de dilatation sur le premier article des protarses des mâles

lle permet pas de la confondre avec blairi Geb. Les soies élytrales blanches

et couchées et sa taille suffisent à la distinguer d 'aelliiopia et somalica,

espèces récemment décrites par moi. Enfin bien que ne connaissant pas

en nature VOpatropis mariei Chat., il ne peut s’agir de cette espèce qui est

P'ns petite, couverte de soies roussàtres, le pronotum moins de deux fois

P>us large que long et à peine plus large en arrière qu'en avant, les inter¬

valles élytraux impairs beaucoup plus larges que les pairs en armie. es

protibias minces, etc.

Caractères sexuels secondaires :

Chez le mâle, le premier article des tarses antérieurs et intermédiaires

présente, sur sa face inférieure, une sorte de peigne forme de petites epines

lignées.

Organe copulateur :

Long. : l,(j mm, les paramères plus courts que la pièce basale présenteiu

“ne nette dilatation au sommet et sont droits vus de prohl (tig. 4 .

Comme la précédente, est probablement endémique à 1 île Europa.

•f- P. Malzy en a rapporté neuf exemplaires.

Heterocheira fryeri Gebien

fryeri Gebien, Trans. Linn. Soc. Lond., 18, I, 1922, p. 271.

. Ue Europa, IV. 1964 (P. Malzy) (2 ex.). Ces exemplaires sont identiques

“ ceux des Comores et ne correspondent pas, à mon a\is, a . P ' llis : eiirs

hcola Koch dont je possède, grâce à l’obligeance de son auteur, plusieurs

Paratypes.

Source : MNHN, Paris

190

PIERRE ARDOIN

Tribolium castaneum Herbst

caslaneum Herbst, Kâf. 7, 1797, p. 282.

Ile Europa, IV. 1964 ( P. Malzy) (1 ex.).

Alphitobius laevigatus Fabricius

laevigatus Fabricius, Spec. Insect. I, 1781, p. 90.

Ile Europa, IV. 1964 (P. Malzy) (1 ex.).

Eutocbia cistelina Klug

cislelina Klug, Insect. Madag. 1833, p. 180.

Ile Europa, IV. 1964 (P. Malzy) (2 ex.).

Source : MNHN, Paris

Planche I

Source : MNHN, Paris

Planche II

Opalropis insulana n.

Source : MNHN, Paris

L'ENTOMOFAUNE DE L'ILE EUROPA

par Pierre VIETTE

Ayant organisé, en avril 1964, une mission à l’île Europa, M. le Pro¬

fesseur Legendre m’a fait le grand honneur de me demander de dresser

liste des Insectes actuellement connus de l’île. Je l’en remercie vivement.

La faune entomologique de ce petit territoire français situé dans le

canal de Mozambique au large de Madagascar a été recoltee pour la première

fois par le Professeur Docteur A. Voeltzkow lors de son mémorable voyage

a Madagascar, dans l’archipel des Comores et dans les îles de 1 bst atncain.

Partie de Tuléar le 1” décembre 1903, l’expédition arrive en vue

d’Europa le 4 décembre au matin. A. Voeltzkow et ses compagnons resteront

14 jours dans l’ile. Ils la quitteront le 20 décembre et seront de retour a

Tuléar le 22, après trois semaines d’absence (Voeltzkow, 1904 : 42b).

Les matériaux récoltés ont été étudiés conjointement avec ceux obtenus

dans les différentes régions visitées et les résultats publies dans la sene

“ Reise in Ostafrika in den Jahren 1903-1905 mit Mitteln der H er « iat )"

and Elise geb. Heckmann Wentzel-Stiftung ausgcfuhrt von I rofessor

R r - Alfred Voeltzkow ». La publication des « Systematische Arbeiten »,

commencée en 1907, devait malheureusement cesser en 1917, avec les

difficultés allemandes à la lin de la première guerre mondiale. C est ainsi.

Par exemple, que le travail de Bergroth sur les Hemiplera-Heleroplera

récoltés et cité par Voeltzkow (1917 : 475) ne fut jamais publie.

Bien que visitée en 1923, lors de la croisière de l’Aviso « Bellatnx »,

Par le Docteur H. Poisson, Chef des services vétérinaires de la Grande lie,

‘! faut attendre le voyage de R. Paui.ian (alors Directeur-adjoint de 1 Institut

de Recherches scientifiques de Madagascar — I. R. S. M.), en avri »

a bord de l’aviso hydrographe « Lapérouse », pour que de nouveaux insectes

soient récoltés à l’ile Europa.

A peine deux ans plus tard, en janvier/février 1950 P. Cachan (alors

Entomologiste agricole à l’I. R. S. M.) séjourna un mois dans 1 île.

, R- Paulian a donné en 1950, avec un supplément en 1951, une Jff*

^ espèces d’insectes récoltés par lui et P. Cachan, liste précédéed un

historique des recherches et des tentatives de colonisation faites a

uropa. Voir aussi R. Decary (1938).

E » juin 1951, R. Paulian eut l’occasion d'y faire un "

«jour (48 heures) en compagnie de P. Fourmanoir (alors‘

biologiste à H. R. s. M., station de Nosy Be). Bosser (1952) a donne u

‘«te des plantes récoltées non citées par Perrieu de la Bathie (1J21).

En avril 1964,1e Professeur R. Leoendre (alors Professeur de Zoologie à

1 Université de Madagascar), ainsi que MM. le Docteur Docteur E R. Bnvooo,

directeur de l’Institut Pasteur de Tananarive, P. Malzy (“'“m.PjïïïL

t" g ‘ ate agricole à l’I. R. S. M.) et le Conservateur J. Capdhon, du Centre

^clinique forestier tropical, séjournèrent trois semaines dans 1 lie et y firent

^portantes récoltes.

Source : MhJHN, Paris

192

PIERRE VIETTE

En ce qui concerne l’Entomofaune, celles-ci, comme d’ailleurs celles

faites antérieurement par R. Paulian et P. Cachan, ne purent être qu’en

partie étudiées faute de spécialistes. Il s’ensuit que la liste des espèces donnée

ci-dessous ne donne qu’une idée fort imparfaite de l’Entomofaune de l’Ile

Europa, mais c’est là une première synthèse facilitant, sans doute, les

recherches ultérieures.

Ce travail n’aurait pu être mené à bien si je n’avais pas reçu l’aide

aimable des différents spécialistes. Qu’il me soit permis de remercier

M. le Recteur R. Paulian, MM. les Professeurs L. Chopard et R.-A. Poisson,

Mlle S. Kelner-Pillault, MM. P. Ardoin, S. Breuning, J. Carayon,

M. Descamps, A. Descarpentries, D. .S. Fletcher, A. Grjebine, le Docteur

H. J. Hannemann, C. Herbulot, R. Richard, H. Stempffer, L. Tsacas,

R. Wahis et P. E. S. Whalley.

Les matériaux récoltés par R. Legendre et ses collaborateurs et une

partie de ceux récoltés par R. Paulian (sur les étiquettes : R. P.) et

P. Cachan (id. : P. C.) se trouvent dans les collections nationales du Muséum

de Paris.

Dans la liste des espèces citées ci-dessous, l’auteur de la citation est

en petites capitales (si l’espèce a été signalée de l’île Europa) et le nom

du récolteur en italique.

Thysanura

Lepismatidae

— Isolepisma trisetosa Escherich, 1905.

Escherich, 1910 : 535.

A. Voeltzkow, XI1-1903.

Décrite de l’ile Lombok (Indes néerlandaises), l’espèce est répandue

dans toutes les zones tropicales.

Odonata

Libellulidae

— Panlala flavescens (Fabricius, 1798).

Voeltzkow, 1904: 444 (sous le nom de Libellula sp.). — Grünberg,1917 :

484. — Paulian, 1950 : 85. — Fraser, 1956, 121.

A. Voeltzkow, XII-1903. — P. Cachan, 11-1950. — R. Legendre et coll ..

IV-1964.

Espèce pantropicale.

Dictyoptera

Panchloridae

— Pycnoscelus surinamensis (Linné, 1758).

Paulian, 1950 : 83.

R. Paulian, 9/14-IV-1948. — R. Legendre et coll., IV-1961.

Espèce largement répandue dans toutes les régions tropicales.

Source : MNHN, Paris

ENTOMOFAUNE

193

Ectobiidae

— Blatella germanica (Linné, 1767).

Paulian, 1950 : 83.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Cosmopolite.

— Mareta treilliana (Werner, 1905).

Paulian, 1951 : 185.

R. Paulian, 10/12-IV-1948. ,

, Espèce décrite, sous le nom générique de PhylUmmta, des mes

Nil, près du barrage de Kalioub.

Mantidae

— Polyspilota aeruginosa (Goeze, 1765).

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948. .

Espèce très commune à Madagascar, largement répandue dans

l’Afrique intertropicale.

Isoptera

Calotermitidae

Neotermes europae (Wasmann, 1910). ^

Wasmann, 1910 : 118 (comme Calotermes e.). — Cachan,

1951 : 3. — Paulian, 1950 : 85; 1961 ; 385. branches

A. Voellzkow, XII-1903. - P- Cachan, 1/II-1950, dans aes

mortes ou pourrissantes d’Euphorbes arborescentes.

Endémique.

Neotermes uoeltzkowi (Wasmann, 1897).

Paulian, 1950 : 85. — Cachan, 1951 : 5. et d . Eu _

P. Cachan, I/II-1950, dans des brandies mortes de

Phorbe.

Madagascar et île Europa.

- Cryplotermes haaüandi parasita (Wasmann, ,9 ' 0) _^ M KOWSKI , 1956 :

Wasmann, 1910 : 120 (comme Calotermes h. p-)-

et 25.

A. Voellzkow, XII-1903. . p nrona ?

, Doit-on considérer cette sous^spèce comme endennque à 1 lie Europa

Le fait ne ressort pas clairement du travail d

Termitidae

~~ Alicrocerolermes subtilis Wasmann, 1897.

Cachan, 1949 : 238; 1950 : 6; 1951 : 10. - 1950 ' 83 '

fl. Paulian, 9/14-IV-1948. - P■ Cachan, I/II-1950.

Source : MNHN, Paris

194

PIERRE VIETTE

Archipels des Seychelles, d’Aldabra, des Comores, des Glorieuses,

île Europa et Madagascar.

— Microcerotermes propinquus Wasman, 1910.

Wasman, 1910 : 125. — Cachan, 1949 : 239; 1951 : 10.

A. Voellzkoui, XII-1903, dans un tronc d’Euphorbe. — P. Cachan,

I/11-1950.

Endémique ou synonyme de M. sublilis Wasinann ?

Dans son travail de 1949, Cachan écrit (p. 239) : « Il y aurait ainsi

à Europa deux Microcerotermes : Microcerotermes sublilis dont Paulian a

ramené des soldats et Microcerotermes propinquus, dont les soldats ne sont

pas connus... » et (p. 240) : « Nous faisons des réserves quant à la présence

sur un îlot de la nature et de la taille d’Europa, de deux espèces d’un même

genre, mais en l’absence des soldats de M. propinquus et de matériel de

détermination, nous ne savons que conclure quant à leur présence simul¬

tanée ».

Ayant été lui-même dans l’Ile Europa, Cachan écrit en 1951 (p. 10) :

« Nous avons... trouvé sur des Euphorbes de Pile Europa, les ailés et les

soldats d’un Microcerotermes dont les soldats possèdent les principaux

caractères de ceux de M. sublilis-, quant aux ailés, leurs ocelles ne sont pas

appréciablement plus éloignées des yeux que chez les ailés de M. sublilis

et nous écartons ce caractère qui a servi à Wasmann et à Sjôstedt pour

décrire comme espèce nouvelle (M. propinquus) le Microcerotermes

d’Europa ».

Il semble bien que M. sublilis et M. propinquus ne représentent qu’une

seule et même espèce, mais Cachan ne l’ayant pas indiqué d’une façon

certaine dans son texte et typographiquement (par syn. ou n. syn.) le doute

subsiste. C’est pourquoi j’ai conservé ici les noms des deux Microcerotermes

de l’Ile Europa.

Orthoptera

Phaneroptidae

— Phaneroptera nana sparsa (Stal, 1857).

Paulian, 1950 : 84 (sous le nom de Ph. nana).

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Ragge (1956 : 235) indique que cette sous-espèce est connue de toute

l’Afrique au Sud du Sahara, de Madagascar, d’Aldabra et des Seychelles.

C’est donc à elle que l’on doit rapporter les exemplaires de l’ile Europa

signalés comme Ph. nana.

Gryllidae

— Gryllus bimaculalus De Geer, 1773.

Paulian, 1951 : 185.

P. Cachan, I/II-1950.

Région méditerranéenne, toute l’Afrique et Madagascar, Asie tropicale.

Source : MNHN, Paris

ENTOMOFAUNE

195

Mogoplistidae

— Arachnocephalus subsulcatus Saussure, 1899.

Paulian, 1950 : 84; 1951 : 185.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce décrite de l’île Aldabra.

— Ailopus rodericensis (Butler, 1876). ~

P»™, 1950 : 84; 1951 : 186 (sou, le nom

R. Paulian, 9/14-IV-1948. — R. Legendre el coH., IV-iyb4.

Dirsh (1963 : 264), en étudiant les Acridoidea de Ma ^^ & r ’ odericensis _

que de nombreux noms devaient être mis en synonymi •

Ile Rodriguez, archipels des Chagos, des Seychelles, d Aldabra, des

Comores, Madagascar.

— Cgrtacanthacris latarica latarica (Linné, 1758).

Paulian, 1950 : 84. - Dinsu, 1982 : 348. _ U mdn

fi. Paulion, 9/14-IV-1948. — P. Cachan, I/I1-19W-

et coll., IV-1964. . l

Nord de l’Afrique, îles du Cap Vert, Afrique e t des

australe et orientale (excepté l’Abyssinie), archipels des S y

Comores, Madagascar.

' Rhadinacris schistocercoides (Brancsik, 1893).

Paulian, 1951 : 186. T . r 1Qfi ,

P. Cachan, I/II-1950. — R- Legendre et coll., IV-19M.

Espèce malgache se retrouvant à l’île Europa.

Embioptera

Oligotomidae

~~ Oligotoma saundersi (Wetswood, 1836).

Paulian, 1951 : 185.

R• Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce anthropophile (Paulian, l. c.)

(Ross, 1944 : 495).

, « Artificially tropicopolitan »

Coleoptera

Tenebrionidae

Gonocephalum malzyi Ardoin, 1966.

Ardoin, 1966 : 187.

R- Legendre el coll., IV-1964.

Endémique.

~~ Opatropis insulana Ardoin, 1966.

Ardoin, 1966 : 189.

R• Legendre el coll., IV-1964.

Endémique.

Source : MNHN, Paris

196

PIERRE VIETTE

— Heterocheira fryeri (Gebien, 1922).

Ardoin, 1966 : 189.

R. Legendre et coll., IV-1964.

Côte du Mozambique, Aldabra, archipel des Comores, Madagascar.

— Tribolium castaneum (Herbst, 1797).

Ardoin, 1966 : 190.

R. Legendre et coll., IV-1964.

Espèce anthropophile.

— Alphitobius laevigatus (Fabricius, 1781).

Ardoin, 1966 : 190.

R. Legendre et coll., IV-1964.

Espèce anthropophile.

— Eulochia cislelina (Klug, 1833).

Ardoin, 1966 : 190.

R. Legendre et coll., IV-1964.

Espèce malgache.

Melyridae

— Pseudocolotes inlateralis Pic, 1950.

Pic, 1950 : 344. — Paulian, 1950 : 84; 1961 : 385.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Endémique.

Elateridae

— Cardiophorits temperatus Candèze, 1895.

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce malgache.

Dermestidae

— Dermestes cadaverinus Fabricius, 1775.

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Cosmopolite.

CoCCINELLIDAE

— Exochomus flavipes (Thunberg, 1781).

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Région paléarctique, Afrique, Madagascar.

Cerambycidae

— Coptops (Trichocoptos) europae Breuning, 1966.

Breuning, 1966 : 185.

R. Legendre et coll., IV-1964.

Endémique.

Source : MNHN, Paris

ENTOMOFAUNE

197

QURCULIONIDAE

— Dinosius serieluberculatus Hustache, 1955.

Richard, 1959 : 43.

fi. Paulian, VI-1951.

Espèce malgache.

— Cratopus cavifrons Richard, 1959. . ..

Paul. AN, 1950 : 84 (sous le nom de C, auras,ne “

Richard, 1959 : 14 (révision du complexe Cr. aurostriatus).

R 38 pmi!i<m, 10/12-IV-1948, VI-1951. — P- Cachait, I/II-1950. —

R- Legendre et coll., IV-1964.

Endémique.

Histeridae

'— Hypocaccns disjunctus Marseul, 1855.

Paulian, 1951 : 186.

fi. Paulian, 10/12-IV-1948. , r

Espèce connue de Madagascar et de l'archipel des Comores.

— Apobleles mitis Lewis, 1906.

Paulian, 1951 : 186 (sous le nom de Diaphorus m.).

fi. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce malgache.

Scarabaeidae

Phaeochrous tenuepunclalus (Fairmaire,

Paulian, 1950 : 85.

P- Cachan, I/II-1950.

Espèce malgache.

' Mausoleopsis raveti Ruter, 1953.

Ruter, 1953 : 182. — Paulian, 1961

seulement).

P. Cachan, I/II-1950.

Endémique.

1895).

: 156 et 262 (citation du genre

Neur optera

Palparidae

Palpares voeltzkowi Kolbe, 1906.

Paulian, 1950 : 85. — Fraser, 1951 : 349.

P. Cachan, I/II-1950.

Espèce malgache.

Myrmeleontidae

Acanthaclisis alluaudi Weele, 1909.

Paulian, 1950 : 85.

P • Cachan, I/II-1950.

Source : MNHN, Paris

198

PIERRE VIETTE

Espèce malgache connue seulement par le type provenant d’Ambo¬

vombe.

— Syngenes longicornis (Rambur, 1842).

Paulian, 1950 : 85. — Fraser, 1951 : 352.

P. Cachan, I/II-1950.

Espèce africaine et malgache.

— Creagis africanus (Rambur, 1842).

Paulian, 1950 : 84 (sous le nom de Cr. nubifer Kolbe). — Fraser,

1951 : 354.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce largement répandue en Afrique et à Madagascar.

— Creagis preliosa Banks, 1911.

Paulian, 1950 : 84. — Fraser, 1951 : 354.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce décrite de l’Afrique orientale.

— Myrmeleon obscurus Rambur, 1842.

Paulian, 1950 : 84. — Fraser, 1951 : 356.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce africaine et malgache.

Lepidoptera

Pyralidae

— Hymenoplychis sordida Zeller, 1852.

R. Legendre et eoll., IV-1964.

Espèce paléotropicale.

— Diastictis capuronalis n. sp. — Holotype : 1 $, canal de Mozam¬

bique, île Europa, IV-1964 (R. Legendre et coll.) (génital ia, prép. P. Viette,

n° 4 568) (Muséum, Paris).

Taille et habitus de I). pulrisalis Viette décrit de la Grande Comore

(1958, Mém. Inst. Scient. Madag., (E) 9, p. 124) et récemment signalé des

îles Cosmoledo et Aldabra par H. Legrand (1966, Mém. Mus. nal. Hist.

nal., n.s., A, Zoo!., 37, (1965), p. 101).

D. capuronalis se distingue de D. pulrisalis par, aux ailes antérieures,

les caractères suivants : (a) la couleur générale est plus foncée chez la première

espèce que chez la seconde, par suite de l’élargissement des bandes transver¬

sales d’un brun légèrement ochracé; (b) la marge externe de la tache réni-

forme est à peine encochée chez la nouvelle espèce alors qu’elle l’est profon¬

dément chez celle de la Grande Comore; (c) les bandes externes à la tache

réniforme sont nettement marquées chez D. pulrisalis et floues chez D. capu¬

ronalis ; (d) l’aire marginale d’un brun ochracé est plus large chez l’espèce

d’Europa que chez la comorienne où elle est gris noirâtre; enfin, (e)la frange

est partout de même couleur, d’un brun ochracé, chez la nouvelle espèce,

alors qu’elle est nettement contrastée, blanche en dessous de l’apex et au

niveau du tornus, chez D. pulrisalis.

Source : MNHN, Paris

ENTOMOFAUNE

199

Armure génitale $. — Voir la ligure

Espèce connue, pour le moment, que

— Lamoria clathrella (Ragonot, 1888).

R. Legendre et coli, IV-1964.

Espèce malgache.

de l’ile Europa (2 ex.).

f». i « 2. _ i, u. m <d.w, ;r”, c sL at S e a fwi”»

*°Puronalis n. sp. — 2, armure génitale S (a) et pénis ( )

L'échelle représente 1 mm (W 2

de Diaslictis

brygooi n. sp.

Geometridae

Chlorissa stibolepida (Butler, 1879).

R • Legendre et colt., IV-1964.

Espèce malgache.

Bisclisioprocla nalalata (Walker, 1862),

Herbulot, 1956 : 194; 1958 : 105.

R■ Paulian, 9/14-IV-1948. ç , Sahara

„ 1 , . l’Afrique au Sud du sanara

Espèce largement distribuée dans tout * Elle est en outre

e t signalée des Comores, de Madagascar et ««nidations qui paraissent

présentée à Sokotra et à Maurice par.des ^“ualisées (Her-

c °nstituer des sous-espèces plus ou moin

uulot, 1958).

Source : MNHN, Paris

200

PIERRE VIETTE

Noctuidae

Ophiusa legendrei n. sp. (fig. 3) [Catocalinae]. — Holotype :

1 $, canal de Mozambique, île Europa, IV-1964 (R. Legendre et coll.) (geni-

talia, prép. P. Viette n° 4 589) (Muséum, Paris).

Envergure : 45-65 mm; longueur des ailes antérieures : 23-33 mm;

l’holotype est un exemplaire de petite taille. — Espèce du groupe d’O. tirhaca

(Cramer) (1780, Uitl. Kap., 2, p. 116, pl. 172, fig. E), décrit du Cap de

Bonne Espérance, répandu partout en Afrique et à Madagascar et attei¬

gnant le Sud de l’Europe. La nouvelle espèce s’en distingue par les caractères

suivants des ailes antérieures : (a) celles-ci sont grises, plus ou moins foncées

Pio. 3, Ophiusa legendrei n. sp. (holotype).

suivant les individus, chez O. legendrei et jamais teintées de vert jaunâtre

comme chez O. tirhaca ; (b) dans la nouvelle espèce, les lignes anté- et post¬

médiane se rejoignent sur la nervure anale, à peu près au milieu de cette

dernière, et n’atteignent pas le bord inférieur de l'aile comme dans l’espèce

de Cramer; enfin, (c) l’espace marginal, extérieurement à la bande submar¬

ginale, est de la même couleur que le reste de l’aile chez la nouvelle espèce,

alors qu’il tranche nettement sur le fond chez O. tirhaca.

Dans l'armure génitale l’uncus est nettement asymétrique (fig. 4)

chez O. legendrei et de forme ovale et régulière chez O. tirhaca (Berio, 1965,

Ann. Mus. Civ. Slor. Nat. Genova, 75, p. 273, fig. 199); la dent médiane

de la formation ventrale de l’uncus est à peine marquée chez la nouvelle

espèce et le lobe latéral droit du tegumen est anguleux chez O. tirhaca et

légèrement sinueux chez O. legendrei.

Dans l’armure génitale $, le clapet fermant l 'ostium bursae est en plaque

arrondie chez O. tirhaca et en plaque étroite et allongée chez O. legendrei

(fig. 5 et 6). On notera que le clapet s’ouvre latéralement, comme une porte,

de la droite vers la gauche, chez O. legendrei et non d’arrière en avant comme

chez O. tirhaca.

Espèce malgache se retrouvant à l’île Europa.

Exemplaires malgaches examinés. Madagascar Est : Environs de

Maroantsetra, Ambodivoangy, IX (J. Vadon). — Environs de Permet,

forêt d’Analamazaotra, 910 m, II (P. Griveaud et R. Vieu), IV (P. Viette ).

— Route de Lakato, km 15, Ankasoka, 1 100 m, I (P. Viette).

Madagascar Centre : Tananarive ( Waterlot ), parc de Tsimbazaza,

1 200 m. XI, XIII, II (P. Viette).

Source : MNHN, Paris

ENTOMOFAUNE

201

Madagascar Ouest : Région de Sakaraha, route de Tuléar, km 808,

forêt de Lambomakandro, 500 m, IV (P. Griveaud). Tous au Muséum, Paris.

— Porphyrinia brygooi n. sp. [Jaspidiinae]. Holotype . 1

canal de Mozambique, île Europa, 1V-1964 (R. Legendre et coll.) (genitalia,

Prép. P. Viette n» 4 567) (Muséum, Paris).

Espèce voisine de P. vieltei Berio, décrit de Madagascar, domaine du

Centre (1954, Mém. Inst. Scient. Madag., (E) 5, p. 136, pl. Vil, fig. 1) mais

de taille plus petite; l’envergure est de 10-11 mm chez P. brygooi et de

13-15 mm chez P. vieltei. On notera les autres différences entre les deux

espèces : (a) les ailes antérieures grises sont plus abondamment mouche¬

tées de brun-noir chez P. vieltei que chez P. brygooi ; (b) les ailes postérieures,

différence essentielle, sont d’un jaune fortement ochracé chez espece

malgache et d’un gris testacé chez l’espèce de l’île Europa; enfin, (c) le

dessous des ailes est teinté de rouge brique chez l’espèce madégasse et entiè¬

rement gris chez la nouvelle espèce.

Armure génitale S- — Voir le figure 2.

Mon excellent collègue et ami D. S. Fletcher (Brit. Mus., N. H.) me

fait savoir, ce dont je le remercie vivement, que cette nouvelle espèce e

egalement assez proche d’une petite série d’exemplaires provenant d Amam

Oanganyika) et non nommés.

Espèce actuellement connue que de l’île Europa.

Aganaidae

Üigama septempuncla Hampson, 1910.

R- Legendre et coll., IV-1964.

Espèce décrite de l’île Rodriguez se retrouvant à Madagascar.

Source : MNHN, Paris

202

PIERRE VIETTE

Lycaenidae

— Syntarucus pirithous insulana (Aurivil)ius, 1909).

Voeltzkow, 1904 : 444 (cité comme Lycaena sp.). — Aurivillius,

1909 : 324 (comme Cupido lelicanus f. ins. insulana). — Paulian, 1950 : 85

(comme Cupido telicanus subsp. insulanus).

A. Voeltzkow, XII-1903. — R. Paulian, 9/14-IV-1948. — R. Legendre

et coli, IV-1964.

Endémique.

Danaidae

— Danaus chrysippus (Linné, 1764).

Paulian, 1950 : 85; 1956 : 5.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce paléotropicale, archipel des Comores, îles Glorieuses, Madagascar,

archipel des Mascareignes.

Diptera

Culicidae

— Eretmapodites plioleucus Edwards, 1941.

Paulian, 1950 : 85.

R. Paulian, 9/14-IV-1948. — R. Legendre et coli, IV-1964.

Côte de l’Or, ? Madagascar (Stone et al., 1959 : 134).

Asilidae (L. Tsacas det.)

— Cophinopoda pulchripes (Bigot, 1859).

P. Cachan, I/11-1950. — R. Paulian, V1-1951. — R. Legendre et coli.,

IV-1964.

Espèce se trouvant dans l’archipel des Seychelles, celui des Comores

et à Madagascar.

Hymenoptera

Formicidae

— Camponolus ursus Forel, 1886.

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce malgache.

— Camponolus grandidieri Forel, 1879.

Forel, 1907 : 89 (sous le nom de C. foraminosus grandidieri). — Pau¬

lian, 1950 : 84.

A. Voeltzkow, XII-1903. — R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce malgache également d’Afrique orientale et australe.

— Camponolus hova var. obscurata Forel, 1907 (notation de Emery, 1925:85).

Forel, 1907 : 89 (sous le nom de C. maculalus radamae var. obscurata). —■

Paulian, 1950 : 84 (sous le nom de C. maculalus).

A. Voeltzkow, XII-1903. — R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Madagascar, Aldabra.

Source : MNHN, Paris

ENTOMOFAUNE

203

POMPILIDAE

■ Cyphononyx bretonii (Guérin-Mèneville, 1843) var.

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

L’espèce C. bretonii occupe l’extrême Sud de l’Europe, l’Afrique et

Madagascar.

— Anoplius (Africanoplius) plejebus (Saussure, 1891) (R. Wahis del.).

R. Legendre et coll., IV-1964.

Espèce malgache.

Sphecidae

Ammophila beniniensis Palisot de Beauvois, 1837.

Kohl, 1909 : 37 (sous le nom de Am. lugubris var. imerinae Saussure). —

Voeltzkow, 1917 : 473 (id.). — Paulian, 1950 : 84.

A. Voeltzkow, XII-1903. — R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce éthiopienne. Am. imerinae Saussure, 1892, est synonyme de

Am. beniniensis Palisot de Beauvois (Arnold, 1945 : 87).

• Ammophila (Podalonia) lydei madecassa Kohl, 1909.

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/11-IV-1948.

Sous-espèce malgache.

Sphex (Proterosphex) lorrida Smith, 1873.

Kohl, 1909 : 370. — Voeltzkow, 1917 : 473. — Paulian, 1950 : 84.

A. Voeltzkow, XII-1903. - R. Paulian, 9/14-IV-1948. - R. Legendre et

C0 K IV-1964.

Espèce africaine et malgache.

~~ Sphex (Proterosphex) umbrosum voeltzkowii Kohl, 1909.

Paulian, 1950 : 84 (comme Sp. u. var. il).

R■ Paulian, 9/14-1 V-l 948.

Sous-espèce malgache.

Apidae

Haliclus europensis Benoist, 1950.

Frisse, 1907 : 60 (? Haliclus du groupe d ’albidulus). — Voeltzkow,

p 917 : 473 ( Haliclus sp. ?, groupe d ’albidulus). — Benoist, 1950 . 100.

Julian, 1950 : 84; 1961 : 385.

A. Voeltzkow, XII-1903. - R. Paulian, 10/12-IV-1948.

Endémique.

Megachile pauliani Benoist, 1950.

Benoist, 1950 ; 100. — Paulian, 1950 : 84; 1961 : 385.

R■ Paulian, 10/12-1 V-l 948.

Endémique.

Source : MNHN, Paris

204

PIERRE VIETTE

Heteroptera

Pentatomidae

— Sciocoris pauliani Cachan, 1952.

Paulian, 1950 : 84 (n. ms.); 1961 : 385. — Cachan, 1952 : 324.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Endémique.

— Stenozygum mirabile (Signoret, 1861).

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Cette espèce malgache, citée par Paulian (1950), n’est pas indiquée

de l’île Europa dans le travail de Cachan (1952 : 394) (1).

— Acrosternum frolowi Cachan, 1952.

Cachan, 1952 : 449. — Paulian, 1961 : 385.

P. Cachan, I/II-1950.

Endémique.

Haloveliidae

— Halovelia amphibia Bergroth, 1906.

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Cette espèce fut décrite par Bergroth d’après des insectes originaires

de Zanzibar et tous du sexe femelle. Dans la suite, elle fut recueillie sur les

côtes de la Nouvelle-Guinée (Dregerhafen) par Biro (dét. T. Esaki, 1926)

(R. A. Poisson, in lilt.).

— Halovelia pauliani Poisson, 1956.

Poisson, 1956 : 252; 1965 : 141. — Paulian, 1961 : 385.

R. Paulian, 10/12-IV-1948. — R. Legendre et coll., IV-1964.

Endémique. Il est pratiquement certain que les individus cités ci-dessus

comme H. amphibia appartiennent à cette espèce.

Homoptera

Jassidae

— Neodartus bella (Stâl, 1855).

Paulian, 1950 : 84 (sous le nom de Penthimia b.).

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce africaine et malgache.

(1) Il semble qu’il serait intéressant de reprendre l’étude du Stenozygum de l'Il®

Europa, ce genre montrant deux espèces distinctes à Cosmoledo (St. insularum Distant)

et en Aldabra (St. aldabranum Distant), Iles pourtant rapprochées l’une de l’autre (cf-

Paulian, 1961 : 384 et suiv.).

Source : MNHN, Paris

ENTOMOFAUNE

205

Flatidae

— Chaetormenis madagascariensis (Signoret, 1860).

Paulian, 1950 : 84 (sous le nom de Chyartormenis m.).

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce décrite de Madagascar.

Diaspididae

— Lepidosaphes europae Mamet, 1956.

Mamet, 1956 : 133. — Paulian, 1961 : 385.

R. Paulian, VI-1951.

Endémique, trouvé sur un arbre halophile.

A la liste des Insectes de l’île Europa publiée C1 ^ ess “*’ .JJ noms

quelques noms donnés à des individus egalement récolte

cités par R. Paulian, mais qui sont restés, jusqu à ce jour,

- Gromphadorhina n. sp. [Dict. Perisphaeriidae] (L. Chopard de/.).

Paulian, 1950 : 83. . . „ ÎV iq<u

R. Paulian, 9/14-IV-1948. — R. Legendre el coll., IV-19b .

Espèce existant aussi à Madagascar.

' Elaler n. sp. [Col. Elateridae].

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce se retrouvant à Madagascar.

- Aeies europae Doucet (in litt.) (n. nui.) [Dur. Coucidae].

Paulian, 1950 : 85; 1961 : 385.

P • Cachan, 11-1950.

Signalé comme endémique.

- Cremaetue reine,ne Seyrig (in W.) (n. nui.) IHym. Ichneemc.dae]

(E. Berland de/.).

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Scolia (Auslroscolia) sp. [Hym. Scoliidae].

Paulian, 1950 : 84.

R. Paulian, 9/14-IV-1948.

Espèce se retrouvant aux îles Glorieuses.

, M. le Professeur R. A. Poisson (in WL) a fait

fesseur R. Legendre la note suivante a propos a un

r u>ae] capturé par ce dernier et ses collabora eu

— « Halobates, a priori, vraisemblablement

scholtz, 1822. »

parvenir à M. le Pro-

Halobates [Het. Ger-

avril 1964.

H. flaviventris Esch-

Source : MNHN, Paris

206

PIERRE VIETTE

Comme il a été indiqué au début de ce travail, la liste des Insectes de

l'île Europa donnée ci-dessus ne donne qu’une image fort imparfaite de

l’Entomofaune de cette île, non pas faute de récoltes, mais faute de spécia¬

listes pour les étudier. Les grands noms de l’Entomologie disparaissent et

il n’y a guère de jeunes pour les remplacer. C’est grave pour l'avenir, mais

ceci, comme aurait dit Kipling, est une autre histoire.

Il ressort, néanmoins, que les espèces nommées de l’île Europa nous

montre que la faune entomologique, à l’exception de certaines anthropo-

philes ou cosmopolites comme Oligoloma saundersi et Dermesles cadaverinus,

par exemple, est, avant tout, une faune d’origine malgache. Les espèces

considérées comme endémiques doivent l’être avec un certain doute, car

il n’est pas certain que l’on ne les découvre pas un jour dans la région malgache

occidentale, dans l’archipel des Comores, ou même sur la côte africaine du

Canal de Mozambique.

On notera que Mausoleopsis raveti appartient à un genre africain de

Cétoines ayant atteint l’archipel des Comores et l’île Europa, mais non

la Grande Ile. S’il y a possibilité de passage Est-Ouest, il existe également

des possibilités de passage, peut-être accidentel, dans le sens inverse (Pau-

lian, 1961 : 262).

Pour terminer cet article, on ne peut pas mieux faire que de reproduire

ici, en partie, ce que R. Paulian écrivait en 1950 (p. 83).

Située hors des voies habituelles de la navigation, inhabitée et fort

peu habitable, très pauvre, l’île Europa mériterait d’être érigée en réserve

naturelle intégrale. Elle nous offre, en effet, une fort intéressante expérience

naturelle sur la formation d’un sol à partir d’une végétation simple et sur

l’évolution de la faune d’origine étrangère qui s’y est établie. L’étude de

l’évolution de cette faune serait du plus haut intérêt. Seule, la création

d’une réserve permettrait à l’expérience naturelle de se dérouler norma¬

lement. Aussi souhaitons vivement que l’île Europa, réserve naturelle inté¬

grale, ne soit plus visitée que par les naturalistes venus voir, à intervalles

éloignées, la marche de l’Évolution.

M. le Professeur R. Legendre partage ce même point de vue. Formons

le vœu qu’il aboutisse dans ses démarches !

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

liste des invertébrés terrestres libres

ACTUELLEMENT CONNUS DE L’ILE EUROPA

(Hexapodes et Arachnides exceptés)

par Roland LEGENDRE

Mollusques Gastéropodes

10 Ena gaillardi E. Fischer-Piette et J.Bedoucha, 1964 (réeolteur : G. Petit,

1921).

Le Mollusque n’est connu ni de Madagascar, ni des Mascareignes.

2° Harmogenanina cgcliscus petili E. Fischer-Piette et J. Bedoucha, 1961

(réeolteur : G. Petit, 1921).

Le Mollusque manque à Madagascar, mais est connu des Mascareignes.

3° Achalina fulica Bowd. (réeolteur : G. Petit, 1921).

,0 Pupoides calaharicus Bttg. (réeolteur : R. Paulian, 1948).

La Mission Scientifique 1964 n'a récolté aucun Mollusque terrestre.

Fischer-Piette (E.) et Bedoucha (!’.), 1964. — Mollusques terrestres de

nie Europa. liull. Mus. Hist. nul., 36, p. 502-50!>.

Crustacés Isopodes (Détermination : A. Vandel)

1° Tura angusla Budde Lund, 1913.

2° Setapliora sp. . .

Une collection restreinte d’isopoiles terrestres a été recoltee en av

*961, sous des cailloux en forêt d'Eupliorbia slenoclada de la pointe -Noru

de file; cette collection a été examinée par A. Vandel à qui nous devons

ees déterminations. Le genre Selaphora a des représentants dans a zone

tropicale africaine; quant à l’espece Tura angusla, elle n’était connue jus-

9 u ’ici que par le Lvpe provenant de l’ile Aldabra, sa redécouverte sur Europa

est importante car elle a permis à l’éminent spécialiste de clarifier la phy

génèse et la répartition géographique des Isopodes Oniscoidea.

v an n el (A.), 19(14. De l’emploi des appareils respiratoires pour l'étaldis-

sement d’une classification rationnelle des Isopodes teirest

coidea ». liull. Soc. zool. France, 89, 730-736.

Myriapodes Chilopodes (Détermination : .1. M. Démangé)

U Mission Scientifique 1964 a rapporté les premie» Myriapodes connus

4 Europa. ceux-ci ont été récoltés à la pointe Nord d e 1 i'c sons des trono

arbres déraciués pourrissants au sol et sous des pierres proc ■ ■

^Météorologique; J. M. Démangé, qui a examine les exemplaires, donne

es déterminations suivantes :

*° Lomyc/es Irislani (Poe.) l’Anka-

Lette espèce a déjà été trouvée à Madagascar [Centre ; massif de Aiik

r atra (2.550 m); forêt de Manjakatompo].

(Uborolotn de Zoologie. Facalli de* Sciences de Montpellier)

Source : MNHN, Paris

LE PEUPLEMENT DE L'ILE EUROPA

par Roland LEGENDRE

Le problème du peuplement des îles a depuis toujours exercé un attrait

considérable sur les facultés spéculatives des Biologistes. L île Europa,

géographiquement isolée en plein canal de Mozambique, ne devrait pas

échapper à cette règle et pourtant nous ne pensons pas que le temps soit

d éjà venu de tenter d’expliquer la texture de la faune de l’ile; trop

d'inconnues seraient à mettre dans l’équation. Cependant rien ne nous

empêche de poser les problèmes, même si nos connaissances actuelles ne

nous permettent pas de les résoudre. Sans contestation possible, l'originalité

du peuplement d’Europa réside dans sa flore et sa faune terrestres; les formes

marines certes sont d’un grand intérêt, mais, à première vue, semblent

appartenir en presque totalité à la faune connue de part et d’autre du canal

de Mozambique et il serait naïf de vouloir y trouver des endémiques; cepen¬

dant 1’étagement de ces formes n’est pas identique à ce qui a ete récemment

décrit des formations coralliennes similaires de l’Ouest de Madagascar

( J - M. Pérès et J. Picard, 19<>2). De très nombreuses lacunes pourront

être comblées grâce à une prospection océanographique systématique des

eaux d’Europa; on ne sait pratiquement rien du relief sous-mann de 1 île,

de son substrat, des courants marins qui la baignent, données indispen¬

sables à tout raisonnement biogéographique. Par contre les renseignements

météorologiques ne manquent pas grâce à l’implantation d un poste nxe

l’ile, les vents dominants sont des vents de l’Est, du Sud-Est et du Sud,

leur force peut être considérable; les mois pluvieux sont les mois a ete

(décembre, janvier); les températures oscillent entre un minimum de

(juillet) et 32° C (février, mars).

Le substrat d’Europa vient d’être daté par R. Battistini eomme

appartenant au Karimbolien, donc antérieur au Flandrien (voir R. «ahi i -

T1 N 0‘. ce substrat est strictement corallien, donc d’origine marine e au

trace de résidu cristallin n’a encore été observée.

La couverture végétale actuelle montre une dominance de formes

Pan tropicales sur lesquelles se surajoutent une dizaine d esp PP

a Madagascar et aux petites îles voisines (voir R. Capu ”° J’ ’

Peuplement floristique d’Europa n’apporte que bien peu ^ “dwe ^ ^

“ngine géographique. H. Perrier de la Bathie (1921) •

P°'nt : toutes les espèces connues de l’He ont été appor ees p

a mer, les oiseaux ou l’homme.

La faune d’Europa présente d’incontestables points d “’terêts, contra

rement aux voyageurs qui nous y ont précédés nous pensons qu elle e t

n«he quoique peS spectaculaire, le nombre d Arthropodes est grand Oa

»®i0h scientifique en a récolté environ une centaine de genres, eu corn

? et «de actuellement), mais il faut remarquer que époque de notre

(nvril) correspond à a fin de l'été austral, il semble taen que pendant les

d'automue et d'hiver (A. V oëltzkoiv a visite 1.1e enJto* les

“très voyageurs ont séjourné au maximum quatre ou cinq jours sur huropa,

Source : MNHN, Paris

214

KOLANI

LEGENDRE

avec une moyenne de 24 heures) la faune arthropodologique se raréfie, ce qui

est parfaitement compréhensible. A notre avis la meilleure époque sérail en

février ou mars (fin de l’été) époque des cyclones ce qui rend l'approche

de nie dangereuse; le mois d’octobre, correspondant sur Europa à l'amorce

du printemps, pourrait également être intéressant.

Nous distinguerons dans les animaux d’Europa trois grandes catégories .

1 " les animaux introduits par l’homme,

2 " les animaux de passage,

3° les animaux inféodés (vrais habitants de l'ile).

a) Les animaux introduits par l'Iiomme.

Cette catégorie est difficile à déterminer, mais nous pouvons placer

dans cette catégorie, sans trop de risque de nous tromper les grands Vertébrés

terrestres de l’ile.

La Mission Scientifique 1964 de ri'niversilé de Madagascar a réussi

à capturer au piège plusieurs rats que la détermination systématique

rapporte à Hatliis ratlus; ces rats constituent à l’heure actuelle une

des calamités de l’ile, leur densité de population est grande surtout

à la pointe nord de l’ile. Si l'on se reporte en arrière et plus préci¬

sément à A. Voeltzkow (1904) qui a visité l’ile en décembre 1903, les rats

étaient alors peu abondants, mais auraient été auparavant (d’après le

témoignage de navigateurs recueillis par A. Voei.tzkow) d’une extrême

abondance (« Hatten sollen ehemals eine grosse Plage gewesen sein »).

Entre 1920 et 1923, l’ile est visitée successivement par H. Perrieh de i.a

BAthie et G. Petit, puis par II. Poisson qui mentionnent la présence

de rats (appelés par eux Mus auralus) sans en apprécier la densité. Les rats

sont également mentionnés par B. Paulian, qui visite l’ile en 1918, mais

ne précise pas leur abondance.

Le problème des Poules est lui aussi bien particulier, A. Voei.tzkow

en aperçoit trois et il ajoute à ce pauvre cheptel un coq blanc « pour leur

tenir compagnie ». il relate également la tentative ancienne et non datée

d’implanter sur l'ile des pintades, pintades qui se seraient parfaitement

reproduites, mais auraient déjà disparues en 1903. Entre 1920 et 1923,

II. Perrier de la BAthie et G. Petit, ainsi que H. Poisson signalent

des poules marrons (IL Poisson), à forte capacité de vol et à chair déli¬

cieuse (G. Petit) el très abondantes (I L Perrier me la BAthie). Ces poules

sont les descendantes du coq de A. Voeltzkow et des trois poules de 1903,

descendantes elles-mêmes d'un stock de Gallinacés installé sur l'ile en 1860

par un colon de Tuléar nommé Boziers. En 1948, R. Paui.ian rencontre

des exemplaires dans les bois d 'Euphorbia stenoclada, leur plumage est

brun chiné uniforme. En 1961, les poules semblent avoir entièrement disparu

de l’île.

Les chèvres auraient été introduites dans l’ile en 1860 par le même

Roziers, mais il ne faut pas exclure un peuplement plus ancien, car les

navigateurs du temps de la marine à voile avaient coutume de lâcher sur

chaque îlot rencontré quelques couples de chèvres afin de faciliter le ravitail¬

lement des navires en viande fraîche. Cependant en 1903, A. Voeltzkow ne

rencontre en quatorze jours de prospection que trois squelettes de chèvres,

mais signale leur abondance passée. En 1920-1923 la souche est reconstituée,

Source : MNHN, Paris

car les observateurs sont unanimes à signaler leur abondance. En 1948 un

troupeau estimé à 30 têtes est signalé, en 1964 il semble que le cheptel soit

en nette progression.

Les rats d’Europa proviennent sans aucun doute des navires ayant

touché l’île ou ayant fait naufrage sur Europa. Amenées par 1 homme ei

inféodées à celui-ci. les populations de rats ont fluctué en fonction de

■a présence humaine sur File. Lors de la tentative d’implantation sur 1 île

Par Rozikrs (relatée par G. Petit, 1930) les rats ont dû proliférer comme

if relate A. Voeltzkow, lors du passage de celui-ci, les rats sont moins

abondants car File n’est plus peuplée sinon par des navigateurs et pécheurs

'le passage; il est certain que les plantations de sisal du Nord de 1 de sont

postérieures au lias sage de Voeltzkow (qui n’en parle pas) et déjà anan-

données en 1920-1923 (II. Poisson), il est certain qu'en ce court laps ae

temps les rats ont été abondants sur File, hâtant certainement e epar

des planteurs tout autant que le manque d'eau douce et les^ Moustiques

a Près le départ des colons (dont on ne connaît que bien peu de chose * O ';

J 1 y a eu certainement un reflux de population, qui s’est stabilise; sans

a densité de population de rats est restée stationnaire de L2(> a lun*.

équilibre a été rompu à celte date par l'installation il un porte ™ ete ”“'

logique lixe qui a favorisé la multiplication des Rongeurs; en 1964, les rats

*w omniprésents, de la pointe sud do l'ile à la torét d'Eupltorbes en passant

Par la plaine centrale, avec un maximum de concentration autour de

station Météorologique, Cependant l'étude de leurs contenus stomacaux,

réalisée par K. H. Brygoo, nous a stupéfié: en avril 1964 les rats d Europa

. entomophages, ceci esl peut être dù à l'abondance momen-

b »ée du peuplement en Insectes de l'ile, car dés que

‘ 1D ‘ certain que les rats se rabattent s

sont ,le

tanéc

il est

*■ «si certain que les rats se rabattent sur une autre nourriture. Nous P ens °n s

'I"c ce sont les rats qui ont fortement contribué à la disparition des pou s,

en attaquant les jeunes poussins; l'homme de passage, ne « attaquai!

'la’aux adultes. Il esl à prévoir que les rats d’Europa vont continuer

Proliférer et que dans un avenir plus ou moins lointain (sauf intervent

‘ un mécanisme régulateur hypothétique) ils entreront en concurrence

nutritionnel avec les Reptiles de l’ile et l’Oiseau « endémique », le poster

nm.; 7. , ... ‘ . . 1( , anC(1 pourra a iier jusqu a troubler la

au sol (Pliaëtons et Sternes), bien que

■""-nuoimcl avec les Reptiles de File

P'dé Zoslerops uoellzkowi, leur abonda

re product.ion des Oiseaux niche

<e ux-ci se défendent vigoureu:

v aison

.■nt ,1e toute intrusion pendant la i

■-es chèvres à la robe uniformément noire se maintiennent a FI’ 1,l ' lll î' 1( ’ 11 '

* n équilibre, elles compensent parfaitement les chasses qui leur sont tt**

5 ar l’homme. Elles trouvent dans la maigre végétation tatopb■^ de Ule

ressources suffisantes à leur maintien. Cependant les chè 9

J® problème de l’eau douce, ces animaux se conte.,tent-üs de la rnéetorfo»

fondante) absorbée avec leur fourrage ? L’eau accumulée, a «wsclle de-

de sisal leur suOlt-elle? ou alors étanchent-elles leur so,f eu bu«n

',«« Saumâtre de certaines laguues'? Car il n'existe pas de ,mnt dm

douce sur p il( , Ea los météorologistes en poste à la stat ‘°" u” 1 S c

'■«émeut ravitaillés en eau par des navires de la Mar,ne, le pmts-oterne

""sulter également R. Paulian (1950).

Source : MNHN, Paris

216

ROLAND LEGENDRE

qu’ils ont construit n'étant rentable qu’à la saison des fortes pluies; les plan¬

teurs de sisal ont certainement fui Pile par manque d’eau. Certains signes

laisseraient cependant présager la présence d’eau douce dans l’Ile; en dehors

des chèvres, les vols abondants d’Odonates (entre autre Pantala flavescens,

dont le développement demande la présence d'eau non salée ou à peine sau¬

mâtre) seraient symptomatiques; cependant la biologie de cette espèce

tropicale étant inconnue, nous ne pouvons pas la citer comme preuve. Il ne

serait pourtant pas étonnant que dans le relief karstique et tourmenté de

l’île se trouvent quelques vasques, protégées par les bouquets de Pemphis

acidula qui accumuleraient un peu d’eau moins saumâtre que celle des lagunes.

Certains forages dans le madréporaire mort laissent présager l’existence

de nappes d’eau un peu moins saumâtres que celles des lagunes, cependant

les eaux recueillies ne sont pas potables, les analyses réalisées sur des échan¬

tillons prélevés au cours de la mission scientilique de l’Université de Mada¬

gascar donnent les résultats suivants :

Puits n° 2

(l.agune)

pH (électrométrique).

7,9

7,2

7,45

Degré hydrotimétrique total . . . .

537-2

1.390-40

1.485-20

Degré hydrotimétrique permanent . .

410-80

1.264-

1.422-

Extrait sec à 100° C.

15.340

39.300

10.440

Résidu au rouge.

34.055

33.690

Perte au rouge.

2.300

5.345

6.750

Chlorure (en Na Cl).

12.636

31.590

33.345

Phosphates.

Matières organiques en 0 :

1,5

0,5

en milieu acide.

26,7

29,6

en milieu alcalin.

4,9

5,2

3,2

| nitreux.

traces

0,5

traces

Azote ! nitrique.

( ammoniacal.

traces

F e.

traces

Si O a .

AL 0,.

Ca.

254,54

454,54

545,54

Mg.

523,63

1.322,72

1.336,46

Na.

10.124

9.980

220

402

403

SO,.

1.064,23

2.317,27

2.368,77

T. A.

0-7

0-6

1-7

T.A.C.

32-9

8 ‘

17-7

Échantillons prélevés sur Pile Europa par le Dr. E. R. Brygoo, analyse

effectuée par M. Laurent Ramiramanana, Chef du Laboratoire de chimie

et de recherche des fraudes de l’Institut d’Hygiène Sociale de Tananarive.

b) Les animaux de passage.

Ce sont au premier chef des Vertébrés capables de longs déplacements,

soit par mer (Tortues), soit par air (Oiseaux migrateurs). Ces animaux

Source : MNHN, Paris

PEUPLEMENT DE l’iLE

217

trouvent sur l’île Europa un refuge leur permettant de se reproduire en

toute quiétude. Pour eux, l’atoll est une véritable patrie; loin des grands

courants de circulations aériennes et maritimes, loin surtout de la presence

constante et envahissante de l’Homme, ces animaux de passage trouvent

'à, en plein milieu du canal de Mozambique, un endroit privilégié pour assurer

leur descendance, surtout les espèces les plus menacées (cas des Tortues

notamment). Des mesures de protection de l’île ne pourraient qu etre utiles

à ces animaux si elles étaient strictement appliquées.

Nous avons rencontré trois espèces de Tortues marines : Eretmochelys

imbricala, Thalassochelys cardia et Chelonia mydas; les deux premières

ont été aperçues en nombre très restreint dans les chenaux du lagon,

Par contre la Tortue verte (Ch. mydas) était abondante; pour toutes ces

espèces, l’île Europa doit donc être considérée comme un lieu de ponte

régulièrement visité à des intervalles qu’il reste encore à déterminer.

N °us ne nous étendrons point sur le comportement de ponte de Chelonia

nydas déjà décrit d’Europa (A. Voeltzkow, 1904; P. Fourmanoir, 1952).

La Mission 1964 a cependant pu observer de visu l'accouplement en mer

de ces animaux, ainsi que les manœuvres prénuptiales et nuptiales de ces

Chéloniens, dont le comportement ne semblait nullement perturbe par la

présence des plongeurs sous-marins. La ponte se fait de nuit et il est rare e

rencontrer des tortues au sol pendant la journée, par contre nous avons pu

assister à des éclosions de jour, les jeunes étant dès leur sortie impitoya¬

blement pourchassés par les Oiseaux prédateurs (Frégates, Corbeaux, etc.)

de sorte que l’on peut estimer à la moitié, les jeunes atteignant la mer oi

les attendent les poissons prédateurs. De tous temps les Tortues vertes

°nt été recherchées pour leur chair, et l’on peut admettre, avec quelque

vraisemblance que se sont elles qui à l’origine ont attire les Hommes sur

l’He Europa; les premiers navigateurs réguliers provenaient essentiellement

de la côte Ouest de Madagascar où ils écoulaient leur plein de tortues, ueue

Pratique a été réglementée par un arrêté du Gouvernement (ld mai h

■nterdisant la pêche des Tortues à Europa, il est à souhaiter que_ cet m*

Soit connu et surtout appliqué, car l’île Europa est certainement à 1 heure

actuelle un des rares refuges de l’Océan Indien où la Tortue verte peut ■

reproduire en se rassemblant en nombre suffisant. Ce groupement en masse

de Chelonia mydas sur un espace relativement restreint ne peu

Biologistes indifférents, les problèmes d’orientation en mer et de rech

du lieu de ponte, les problèmes de la navigation des Tortues

des domaines de recherches à peine abordés (A. Carr, ’

Europa pourrait, si Ton avait la sagesse de la préserver, e

uque champ d'expérience pour ce type d’enquêtes.

, Les Oiseaux de passage suscitent les mêmes commentaires que les

Tortues, leur rassemblement, dont la périodicité reste encore a presser.

Permettrait des baguages en série dont l’utiUte n échappera à penonn

les migrations aviennes des continents austraux étant à peine soupçonnées.

e) les animaux sédentaires.

,,, Les animaux sédentaires naissent, se reproduisent. et meurent; dans

de Parmi les Vertébrés endémiques, en dehors de 9 uel ?“ . ' J

de Lacertiliens, nous ne connaissons qu’un Oiseau : le Zosteropide . Zoslerops

Source : MNHN, Paris

218

ROLAND LEGENDRE

vocllzkowi; les problèmes biologiques soulevés par la présence de cet endé¬

mique à l'île Kuropa sont considérables. Le genre Zoslerops présente une

aptitude remarquable à donner des variations géographiques spécifiques;

c'est ainsi que dans la région de l’Occan Indien Occidental, R. Paclian (1961)

relève les espèces suivantes :

Madagascar : Zoslerops maderaspalann maderaspalana (Linné).

Glorieuses : Z. gloriosae Hidgway.

Cosmoledo, Astove : Z. maderaspalana maderaspalana (Linné).

Aldabra : Z. aldabrensis Ridgway.

Europa : Z. voellzkowi Matschie.

Grande Comore : Z. comorensis Skelley.

Z. mouroniensis Milne-Edwards el Oustalet.

Z. kirki Skelley.

Anjouan : Z. anjouanensis E. Newton.

Mayotte : Z. magotlensis Schlegel.

Séchelles : Marianne ; Z. semi/lava Newton.

Malié : Z. malesta Newton.

Réunion : Z. borbonica (Gmelin).

Z. haesilala Hartlaub.

Maurice : Z. mauriliana (Gmelin) (en voie d’extinction).

Z. curviroslris Rlylh.

Chaque île présente donc à l’heure actuelle son espèce; ce que l’on

ignore c’est le mode de peuplement. Cependant le groupe des Zoslerops est

relativement bien connu quant à ses facultés migratrices; c’est ainsi que

d’après E. Mayr (1912, 1963) le Zoslerops laleralîs de Tasmanie a franchi

en 1836 les 2.000 kilomètres séparant son habitat de la Nouvelle-Zélande

où il s’est établi depuis pour y devenir un des oiseaux les plus courants de

sa nouvelle patrie. Par contre le Zoslerops rendovae, des îles Salomon (pré¬

sentant le même équipement alaire que Z. lateralis, donc supposé capable

d’être un aussi bon voilier) se refuse obstinément à franchir des barrières

de 2 kilomètres, séparant différents territoires, éclatant ainsi en plusieurs

variétés géographiques insulaires. Nous avons là le cas d’une espèce philo-

patrique dont la dispersion est bloquée par des facteurs psychiques, cette

philopatrie, ou besoin de rester dans un biotope connu et bien délimité,

semble être beaucoup plus fréquent qu’on ne pourrait le croire chez les

Vertébrés. Les Zosteropidés de l’Océan Indien occidental ne différent entre

eux que par de faibles caractères et se rapportent tous (à part une exception :

Z. kirki des Comores) à l'espèce Z. maderaspalana, il semblerait presque

que chaque espèce forme une réponse physiologique dictée par l’écologie

particulière à chaque île sur une potentialité génétique commune. Il ne faut

cependant pas attacher une grande importance aux désignations taxono¬

miques actuelles semblant trahir une véritable explosion d'espèces, leur

valeur systématique est des plus restreinte et ne saurait en aucun cas servir

de prétexte à des arguments biogéographiques sérieux, tant que le groupe

n’aura pas été révisé. Ainsi l'espèce Z. voellzkowi de l'île Europa ne diffère

de Z. maderaspalana de Madagascar que par sa queue un peu plus longue..-

et les exemples pourraient être multipliés (voir R. Paulian, 1961). Un

parallélisme frappant existe chez les Zosteropidés entre la tendance à

Source : MNHN, Paris

219

exploser en variétés locales (que de nombreux auteurs ont cru devoir

eonsacrer en bonnes espèces) et l’extrême brièveté de la période d’incubation

de ces Oiseaux, qui, pour les cas connus, n’excède pas dix jours, étant ainsi

•a plus courte du monde aviaire. . .

De très belles possibilités expérimentales s’ouvrent sur cet intéressant

groupe d’Oiseaux et l’île Europa, avec sa population de Zosteropides très

dense, pourrait être certainement utile sous cet angle.

L’endémisme des Reptiles terrestres (Ablepharus boutonii bilaeniatus)

pourrait également trouver son origine dans l’excessive brièveté du déve¬

loppement embryonnaire, mais les renseignements manquent encore dans

domaine, tout au plus sait-on que l’isolement insulaire favorise chez les

Lacertiliens la formation de races géographiques (G. Kramer et H. Mer¬

tens, 1938; G. Kramf.r, 1951). De nouvelles recherches sur des senes

d’échantillons provenant de l’ile Europa seraient souhaitables et ne

manqueraient pas d’apporter d’intéressantes précisions sur d evenluel es

modifications.

Quant aux Invertébrés sédentaires sur l’île Europa, ils sont nombreux

et encore fort mal connus. Nous sommes actuellement au stade de la recoiu

et de la détermination des échantillons récoltés, aussi pensons-nous qu en

ce domaine seul l’avis des spécialistes, et dans le cadre limite e eu

spécialité, peut avoir une valeur biologique. Les peuplements des continents

voisins (Afrique et Madagascar), tout comme le peuplement des des ac

"Océan Indien occidental sont encore beaucoup trop mal connus pour

autoriser des conclusions de portée générale dans ce domaine.

Source : MNHN, Paris

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(Laboratoire de Zoologie, Faculté des Sciences de Montpellier)

Source : MNHN, Paris