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HARVARD UNIVERSITY

Library of the

Museum of

Comparative Zoology

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DEEL 131 1988

TIJDSCHRIFT

VOOR ENTOMOLOGIE

UITGEGEVEN DOOR

MCZ

LIBRARY

DE NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING

AUG 22 1989

MOLOGy , HARVARD

O SC, UNIVERSITY

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Tijdschrift voor Entomologie, deel 131, 1988

INHOUD (CONTENTS)

Alam, S., S. K. Das Gupta & P. K. Chaudhuri. — Indian species of the genus Corynoptera

Wiinnertza (Diptera SORA) pw men ACETI

Arenberger, E. & C. Gielis. — Taxonomy of the Ochyrotica connexiva group (Lepidoptera,

Pterophoridae, Agdistinae)) e RIE

Bachli, G. — List of type specimens of Drosophilidae (Diptera) in the collections of the

Rijksmuseum van Natuurlijke Historie in Leiden..................

Belle, J. — A synopsis of the species of Phyllocycla Calvert, with descriptions of four new

taxa and a key to the genera of Neotropical Gomphidae (Odonata, Gomphi-

GAO RE Me ss ae so

Belle, J. — Epigomphus gibberosus, a new species from Peru, with lectotype designations

for the eligible species of the genus Epigomphus (Odonata: Gomphidae).

Chaudhuri, P. K., see Alam, S.

Das Gupta, S. K., see Alam, S.

Deeleman, P. R., see Deeleman-Reinhold, C. L.

Deeleman-Reinhold, C. L. & P. R. Deeleman. — Révision des Dysderinae (Araneae,

Dysderidae), les espèces méditerranéennes occidentales exceptées . . ......

Duffels, J. P — Biogeography of the cicadas of the island of Bacan, Maluku, Indonesia, with

description of Diceropyga bacanensis n. sp. (Homoptera, Cicadidae) ......

Gielis, C. — Ochyrotica toxopeusi spec. nov. from Celebes (Lepidoptera, Pterophoridae,

Agdistinde)n wel. coe eis ka a SAR Ghee PESTE

Gielis, C., see Arenberger, E.

Heijerman, Th., see Turin, H.

Hensen, R. V. — Revision of the nominate subgenus. Chalybion Dahlbom (Hymenoptera,

Sphecidae)i rn Bra Ghose I ENS RARES Spt ce alae

Rossem, G. van. — A revision of Palaearctic oxytorine genera. Part VII (Hymenoptera,

TEHMEUMONIAAE) <i. mei nr Pes ee be O

Turin, H. & Th. Heijerman. — Ecological classification of forest-dwelling Carabidae

(Coleoptera) minkcheiNetherland raster eae eerie ane

285

103

NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING

BESTUUR (BOARD)

Woorzitter (Chairman)! a RE oe. J. Krikken

Vice-voorzitter (Vice-President) ........... S. A. Ulenberg

SEGChEtanisn(SeGretany) maaan ae se cee M. J. Sommeijer

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Postbus 80086, 3508 TB Utrecht

le Penningmeester (Treasurerl).......... L. P. S. van der Geest

AGGIORNATI n Doornenburg 9, 1211 GP Landsmeer

2e Penningmeester (Treasurer II).......... A.P. J. A. Teunissen

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Bibliothecaris (Librarian) ............... J. P. Duffels

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Bidk(Membenpa u nu. er: C. J. Zwakhals

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE

Redacties (Editorial Board)! .-............4. P. J. van Helsdingen, C. van Achterberg,

S. A. Ulenberg, J. van Tol, E. J. van Nieukerken

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2300 RA Leiden

The journal serves the publication of papers on Insecta, Myriapoda and Arachnoidea.

Subscription rate: DFI. 300.— per year.

Volume 131 appeared in two issues on 31.V and 1.XII.1988

ISSN 0040-7496

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DEEL ASI 1988

TIJDSCHRIFT

VOOR ENTOMOLOGIE

UITGEGEVEN DOOR

DE NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING

MCZ

LIBRARY

JUN 1 5 1988

HARVARD

UNIVERSITY

Tijdschrift voor Entomologie, deel 131, 1988

INHOUD

G. Bächli, List of type specimens of Drosophilidae (Diptera) in the collections of the

Rojksmuseum) van NatuurlijkerHistorie in Leiden VENEN

J. P. Duffels, Biogeography of the cicadas of the island of Becan, Malaku, Indonesia, with

description of Diceropyga bacanensis n.sp. (Homoptera, Cicadidae) ...............

R. V. Hensen, Revision of the nominate subgenus Chalybion Dahlbom (Hymenoptera,

Sphrecidae) eit. Er wane cua PA MR Ness oe ee bi IN TE

H. Turin & Th. Heijerman, Ecological classification of forest-dwelling Carabidae (Coleo-

ptera)hinithe Netherlands... eeen LR II

J. Belle, A synopsis of the species of Phyllocycla Calvert, with descriptions of four new taxa

and a key to the genera of Neotropical Gomphidae (Odonata, Gomphidae).........

G. van Rossem, A revision of Palaearctic oxytorine genera. Part VII. (Hymenoptera,

Ichneumonidae). cic una nan Gm ae Tee as Ch hie

S. Alam, S. K. Das Gupta & P. K. Chaudhuri, Indian species of the genus Corynoptera

Winnertz (Diptera: Scraridae) 47.27.00. WR een ae scien a ore CO

Gepubliceerd 31 mei 1988

ISSN 0040-7496

103

Tijdschrift voor Entomologie 131: 1—6

Gepubliceerd 31 mei 1988

LIST OF TYPE SPECIMENS OF DROSOPHILIDAE (DIPTERA) IN

THE COLLECTIONS OF THE RIJKSMUSEUM VAN NATUURLIJKE

HISTORIE IN LEIDEN

GERHARD BACHLI

Zoologisches Museum, Universität Zürich-Irchel, Switzerland

ABSTRACT

The type specimens of Drosophilidae (Diptera) in the collections of the Rijksmuseum van

Natuurlijke Historie in Leiden are listed. The collection of Drosophilidae contains 65 type

specimens of 47 species out of 8 genera. Of these species 27 and 16 were described by Duda

and De Meijere, respectively. All flies were collected in Java, Sumatra, or Simalur (Simeulué)

Islands.

Key words: Drosophilidae; type specimens; Indonesia.

INTRODUCTION

In 1926 Duda published descriptions of species

of Drosophilidae based on material collected in

Fort de Kock, Sumatra, by Edward Jacobson. Most

of the specimens were sent back by Duda to the

Museum in Leiden (Bächli, 1974, 1984), where

they now represent the main part of the Dro-

sophilidae collection. the specimens bear a label

in Duda’s handwriting and normally, a second,

more legible label, perhaps in Jacobson’s hand-

writing.

All 27 species described by Duda (1926) as new

are represented by type specimens. In addition

there are 16 species described by De Meijere, 2

species described by Bächli, and 2 species described

by Tsacas & Chassagnard and by Van der Wulp,

respectively. Together with the specimens in the

Zoological Museum Amsterdam (Bächli, in press)

and in the Zoological Museum Berlin (Bachli,

1984), this collection is fundamental for the study

of the Indonesian drosophilid fauna.

The following list contains 65 type specimens

of 47 species, which are arranged in alphabetical

order. In total there are 7 holotypes, 4 paratypes,

7 lectotypes, 7 paralectotypes, and 40 syntypes.

For species described before 1970 the essential de-

tails of collection sites and number of specimens

are cited. The type specimens recorded are listed

with details of the labels, as far as is considered

to be essential. Different labels are separated by

a slash (/). Remarks on the status and the con-

dition of the type specimens are added where

needed. In addition, some comments are given,

especially on the systematic position and synon-

ymy. These data are based on the catalogue of

Wheeler (1981).

Compared with the published data all expected

species are represented by type specimens. How-

ever, the number of specimens is less than ex-

pected, due to the fact that many specimens have

been sent to other museums, as shown by Bächli

(1974).

ALPHABETIC LIST OF SPECIES

abbreviata De Meijere, 1911: 400 (Drosophila)

Citation: Semarang, Februar, Marz, Jacobson leg.

1 paralecotype: E. Jacobson Samarang Java Feb

1910 / Drosophila abbreviata De Meijere det.

Comment: This species is now included in

Leucophenga.

acrostichalis Duda, 1926: 61 (Dettopsomyia)

Citation:... 3 & (Fort Kock).

1 syntype Â: Larven in feulenden Früchten / Fort

de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson

1925 / Type / Dettopsomyia acrostichalis n.

sp. è d. Duda / Dettopsomyia acrostichalis &

Duda det. O. Duda 1926 Type! / (abdomen

partly destroyed).

albonotata De Meijere, 1911: 408 (Drosophila)

Citation: Wonosobo (Java), April, 1 Ex., Semarang,

Marz, mehrere Exemplare an der Unterseite

eines Bambusstengels, Jacobson leg.

1 syntype 9: E. Jacobson Semarang Java Mrt 1910 /

1596 / Drosophila albonotata De Meijere det.

alienata Duda, 1926: 58 (Mycodrosophila)

Citation:... nur ein einziges 9 (Fort de Kock).

Holotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E.

Jacobson 1925 / auf Pilzen / Type /

Mycodrosophila alienata n. sp. Duda Q det.

Duda 1926 Type.

brunnea De Meijere, 1916a: 59 (as Sphyrnoceps

brunneus)

Citation: Sinabang, Februar.

1 syntype @: Java Jacobson / Sphyrnoceps brun-

neus det. De Meijere.

calceolata Duda, 1926: 105 (Drosophila)

Citation:... 1 g, 1 9 aus Fort de Kock.

1 syntype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1926 / Drosophila calceolata n. sp.

Q Type det. Duda / Type / Drosophila calceo-

lata & Duda det. O. Duda 1926 Type!

1 syntype ® D. calceolata n. sp. ® Duda det. O. Duda

1926 Type!

circumdata Duda, 1926: 84 (Drosophila)

Citation:... ein Q aus Fort de Kock.

Holotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E.

Jacobson 1925 / Type / Acanthophila circum-

data n. sp. 9 Type det. Duda 1926.

contracta Duda, 1926: 55 (Liodrosophila)

Citation:... 3 Q aus Fort de Kock.

1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Liodrosophila con-

tracta n. sp. ® Type d. Duda 1926.

convergens De Meijere, 1911: 400 (Drosophila)

Citation: Semarang, Marz, April, Jacobson leg.

1 syntype Q: E. Jacobson Semarang Java Apr

1909 / Drosophila convergens De Meijere det.

Comment: This species is now included in Stegana.

fasciata Duda, 1926: 54 (Liodrosophila)

Citation:... aus Fort de Kock 2 4, 2 9

2 syntypes & Q: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Liodrosophila fasci-

ata Duda Type d. Duda 1926.

flavicosta Duda, 1926: 53 (Leucophenga subpolli-

nosa vat. flavicosta)

Citation:... bei Fort de Kock... 3 @ von var.

flavicosta.

Lectotype gd: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / var. flavicosta & d. Duda /

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Type / Leucophenga subpollinosa De Meij. var.

flavicosta & Duda det. O. Duda 1926 / L. flavi-

costa Duda @ vid. Bachli 67, No. 4276.

gratiosa De Meijere, 1911: 404 (Drosophila)

Citation: Batavia, Dezember; Semarang, De-

zember, auf Polyporus, Jacobson leg.

3 syntypes 6 Q: E. Jacobson Batavia Dec 1908 /

Drosophila gratiosa De Meijere det.

Comment: This species is now included in

Mycodrosophilka.

hirsuta Duda, 1926: 97 (Drosophila fenestrarum

var.. hirsuta)

Citation:... aus Fort de Kock 1 6,5 Q.

2 syntypes 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / fenestrarum var. hirsuta d.

Duda / Type / Drosophila fenestrarum vat.

hirsuta Duda det. O. Duda 1926 Type!

hirticornis De Meijere, 1914: 261 (Drosophila)

Citation: Gunung Ungaran, September; Nongkod-

jadjar, Januar, Jacobson leg.

1 paralecotype Q: E. Jacobson Goenoeng Oengaran

Java Sept 1910 / Drosophila hirticornis De

Meijere det. / D. (H.) hirticornis D. M. Para-

typus 9 H 419 G. Bächli det. 1972.

jacobsoni Duda, 1926: 50 (Leucophenga)

Citation: 1 & Jacobson leg. 1925 bei Fort de Kock,

Sumatra.

Holotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / & det. Duda 1926

Leucophenga Jacobsoni n. sp. Duda /

Leucophenga Jacobsoni & Duda det. O. Duda

1926 Type! / Museum Leiden / L. jacobsoni

Duda vid. Bächli, 67, & No. 4277.

jacobsoni Duda, 1926: 59 (Dettopsomyia)

Citation:... aus Fort de Kock: 9 4, 4 9.

1 syntype @: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Dettopsomyia Ja-

cobsoni n. sp. 6 (Typus) det. Duda 1926 / (left

wing missing).

1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Dettopsomyia Ja-

cobsoni n. sp. ® (Typus) d. Duda 1926.

jacobsoni Duda, 1926: 66 (Drosophila latifrons

var. Jacobson)

Citation:... vier @ und ein Q (Fort de Kock).

Lectotype gd: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / auf Pilzen / Dasydro-

sophila latifrons var. Jacobsoni & (Typus) det.

Duda 1926 / Type / Dasydrosophila latifrons

BACHLI: Types of Drosophilidae 3

Duda var. Jacobson: Duda @ det. O. Duda 1926

Type / D. (H.) jacobsoni Duda Lectotypus 2 H

404 G. Bachli det. 1972.

1 paralectotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M.

leg. E. Jacobson 1925 / Jacobsoni Q d.

Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda

var. Jacobsoni Duda 9 det. O. Duda 1926

Type! / D. (H). jacobsoni Duda paratypus 9 H.

405 G. Bächli det. 1972.

javana De Meijere, 1911: 422 (Camilla)

Citation: Batavia, October, 2 Ex.; Semarang, April,

mehrere Exx., Jacobson leg.

1 syntype g: E. Jacobson Samarang Java Apr

1909 / Camilla javana det. De Meijere.

Comment: This species is now included in

Sphaerogastrella.

limbipennis De Meijere, 1908: 156 (Drosophila)

Citation: Semarang, einige Exemplare, Jacobson

leg.

1 syntype 2: Java Semarang Jacobson / Drosop-

hila limbipennis det. De Meijere / G. Bächli

vid. '67 No. 4553.

Comment: This species is now included in

Leucophenga.

lineata Van der Wulp, 1881: 57 (Drosophila)

Citation: Een 9 te Soepajang in April.

Holotype Q: Sp)

4.77 / 119 / Q / Type / Drosophila lineata

Type V.. d. W. / (superficially dirty).

lugens Duda, 1926: 76 (Drosophila)

Citation:... ein einziges & (Fort de Kock).

Holotype 4: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Paradrosophila lu-

gens n. sp. Duda & det. Duda 1926.

menisigra Bächli, 1974: 309 (Drosophila)

Citation in Bachli, 1974.

1 paratype Q: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Dasydrosophila latifrons

var. seminigra n. var. (Typus) 9 d.

Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda

var. seminigra Duda ® det. O. Duda 1926

Type! / D. (H.) menisigra Paratypus 2 H 60 G.

Bachli det. 1972.

minuta Duda, 1926: 70 (Drosophila dentata var.

minuta)

Citation:... zahlreiche & Q aus Fort de Kock.

Lectotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / auf Pil-

zen / Type / Dasydrosophila dentata var. mi-

nuta n. var. Ty-

pus ® det. O. Duda 1926 / D. (H.) hirtominuta

Lectotypus & H 56 G. Bächli det. 1972.

1 paralectotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M.

leg. E. Jacobson 1925 / dentata var. minuta ®

d. duda / Type / Dasydrosophila dentata

Duda var. minuta Duda 9 det. O. Duda 1926

Type! / D. (H.) hirtominuta Paratype © H 57

G. Bächli det. 1972.

Comment: The present name of this species is

Drosophila hirtominuuta Bachli, 1974.

montium De Meijere, 1916b: 205 (Drosophila)

Citation: Tjibodas, 5000-6000 Fuss, Koningsberger

leg.

1 paralectotype 9: Tjibodas 5000-6000’ Konings-

berger 1913 / Drosophila montium De Meij-

ere det.

nigra De Meijere, 1908: 153 (Drosophila)

Citation: Semarang, März, einige Exemplare, Ja-

cobson leg.

1 syntype gd: Java III. '06 Semarang Jacobson / op

rottend vleesch / Drosophila nigra det. De

Meijere / Drosophila nigricolor det. De Meij-

ere.

Comment: The present name of this species is

Drosophila meijerei Wheeler, 1959.

nigra Duda, 1926: 68 (Drosophila latifrons var.

nigra)

Citation:... 5 6, 5 Q aus Fort de Kock.

Lectotype 4: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / auf Pilzen / Dasydrosop-

hila latifrons var. nigra n. var. (Typus) & det.

Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda

var. nigra Duda 6 det. O. Duda 1926 Type! / D.

(H.) hirtonigra Lectotypus & H 402 G. Bächli

det. 1972

1 paralectotype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M.

leg. E. Jacobson 1925 / var. nigra ® Dasy / dro

/ so / phila d. Duda / Type / Dasydrosophila

latifrons Duda var. nigra Duda 9 det. O. Duda

1926 Type! / D. (H.) hirtonigra Paratypus Q H

403 G. Bachli det. 1972.

Comment: The present name of this species is

Drosophila hirtonigra Bächli, 1974.

nigrifrons De Meijere, 1911: 418 (Stegana)

Citation: Batavia, Marz, August, Jacobson leg.

1 syntype g: E. Jacobson Batavia Aug.

1908 / Stegana nigrifrons det. De Meijere.

nigrofemorata Duda, 1926: 110 (Drosophila)

Citation:... 5 8, 5 Q aus Fort de Kock.

1 syntype @: Larven in faulenden Früchten / Fort

4 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

de Kock (Sumatra) 920 M. leg. E. Jacobson

1925 / Type / Drosophila nigrofemorata n.

sp. & Typus 1926 det. Duda.

1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / D. nigrofemorata n.

sp. Q Typus 1926 det. Duda.

nodosa Duda, 1926: 103 (Drosophila)

Citation:... aus Fort de Kock zwei 9.

1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Drosophila nodosa

n. sp. £ Duda 1926 det. Duda.

obscura De Meijere, 1911: 424 (Amphoroneura)

Citation: Batavia, Marz, August, Jacobson leg.

1 Syntype 9: E. Jacobson Batavia Aug

1908 / Amphoroneura obscura det. De Mei-

jere.

Comment: This species is now included in

Chymomyza.

parabrunnea Tsacas & Chassagnard, 1976: 92

(Drosophila)

Citation in Tsacas & Chassagnard, 1976.

1 paratype 9: Edw. Jacobson Pulu Babi Sim. Sum.

4. 1913 / Drosophila brunnea D. Meij.

det. / microvial / Drosophila

(Scaptodrosophila) parabrunnea n. sp. L. Tsa-

cas & M. T. Chassagnard det. 1975 / Allotype.

1 paratype 2: E. Jacobson Nongkodjadjar Java Jan

1911 / Drosophila brunnea De Meijere

det. / Drosophila (Scaptodrosophila)

parabrunnea n. sp. L. Tsacas & M. T. Chassag-

nard det. 1974.

paradentata Bächli, 1974: 286 (Drosophila)

Citation in Bachli, 1974.

1 paratype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Dasydros. dentata Q, d.

Duda / Dasydrosophila dentata Duda det. O.

Duda 1926 / D. (H.) paradentata Paratypus H

55 2 G. Bächli det. 1972.

parallelinervis Duda, 1926: 57 (Mycodrosophila)

Citation:... aus Fort de Kock 2 4, ein 9.

1 syntype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Auf Pil-

zen / Type / Mycodrosophila parallelinervis

Duda n. sp. @ Type det. Duda 1926.

pictipes De Meijere, 1911: 411 (Drosophila)

Citation: Wonosobo, April. Jacobson leg.

1 syntype Q: E. Jacobson Wonosobo Java Apr

1909 / Drosophila pictipes De Meijere det.

Comment: This species is now included in

Dettopsomyia.

pilicrus Duda, 1926: 74 (Drosophila)

Citation: 3 6, 4 Q aus Fort de Kock.

2 syntypes 6 ©: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Paradrosophila pil-

icrus n. sp. Typus d. Duda.

pugionata De Meijere, 1916a: 56 (Drosophila)

Citation: Sinabang, Februar.

1 syntype @: Edw. Jacobson Sinabang Simalur Sum.

II. 1913 / 1891 / & / Drosophila pugionata

De Meijere det.

1 syntype Q: Edw. Jacobson Sinabang Simalur Sum.

NG 1915 7/2,

1 syntype Q: Edw. Jacobson Sinabang Simalur Sum.

IL 1913 / 1886.

pumilio De Meijere, 1908: 153 (Drosophila)

Citation: Semarang, März, 2 Exx. auf faulem

Fleisch erbeutet, Jacobson leg.

1 syntype: Java II III. ‘06 Samarang Jacob-

son / Drosophila pumilio det. De Mei-

jere / (abdomen missing).

pygmaea Duda, 1926: 102 (Drosophila)

Citation:... ein einziges @ aus Fort de Kock.

Holotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1926 / Type / det. Duda 1926

Drosophila pygmaea n. sp. 6 Type.

quadripunctata De Meijere, 1908: 154

(Drosophila)

Citation: Semarang, Januar-März, einige Exem-

plare, Jacobson leg.

1 paralectotype @: Java I. ‘06 Semarang Jacob-

soin / Drosophila quadripunctata De Meijere

det. / Museum Leiden / L. 4-puncata D.M.

Paratype & vid. Bächli 67 No. 4278 / (head

missing).

Comment: This species is now included in

Leucophenga.

radiata Duda, 1926: 46 (Phortica maculiceps var.

radiata)

Citation: Jacobson fand 1925 ein @ bei Fort de

Kock.

Holotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Phortica maculiceps var.

radiata é det. Duda Type!

1926 / Type / Phortica maculiceps De Meij.

var.. radiata 6 Duda det. O. Duda 1926 Type!

Comment: This is probably a synonym of Amiota

maculiceps.

scutellata Duda, 1926: 70 (Drosophila dentata var.

scutellata)

Citation:... 1 6, 1 Q (Fort de Kock).

BACHLI: Types of Drosophilidae 5

Lectotype @: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Dasydrosophila

dentata var. scutellata Duda Type det. Duda

1926 / D. (H.) scutellata Holotypus 6 H 58 G.

Bächli det. 1972.

seminigra Duda, 1926: 68 (Drosophila latifrons

var. seminigra)

Citation:... 25 6, 9 9 (Fort de Kock).

Lectotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Dasydrosophila latifrons

var. seminigra n. var. 6 (Typus) d.

Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda

var. seminigra @ Duda det. O. Duda 1926

Type! / D. (H.) seminigra Lectotypus 6 H. 59

Bachli det. 1972.

senilis Duda, 1926: 91 (Drosophila)

Citation: 3 @, 7 Q aus Fort de Kock, Sumatra.

2 syntypes & Q: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / Macropalpus seni-

lis n. sp. Typus det. Duda 1926.

sublineata Duda, 1926: 69 (Drosophila latifrons

var. sublineata)

Citation:... massenhaft & © (Fort de Kock).

Lectotype &: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Dasydrosoph. latifrons var.

sublineata é Typus det.

Duda / Type / Dasydrosophila latifrons Duda

var. sublineata Duda 8 det. O. Duda 1926 Type!

/ D. (H.) sublineata Holotypus 6 H 61 G.

Bächli det. 1972.

sumatrana Duda, 1926: 62 (Dettopsomyia pictipes

var. sumatrana)

Citation:... 2 @, 2 aus Fort de Kock.

2 syntypes & £: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1925 / Type / pictipes var.

sumatrana d. Duda / Dettopsomyia pictipes

De Meij. var. sumatrana Duda det. O. Duda

1926 Type!

Comment: This is a synonym of Dettopsomyia

pictipes De Meijere, 1911.

sumatrensis Duda, 1926: 79 (Drosophila)

Citation:... aus Fort de Kock 9 4, 6 9.

2 syntypes & Q: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1926 / Paradrosophila sumatren-

Sis n. sp. Typus det.

Duda / Type / Paradrosophila _ sumatrensis

Duda det. O. Duda 1926 Type!

varipes Duda, 1926: 47 (Phortica)

Citation:... 6 8, 3 Q aus Fort de Kock.

1 syntype 4: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1926 / Type / Museum

Leiden / Phortica varipes Duda det. Type à.

1 syntype 9: Fort de Kock (Sumatra) 920 M. leg.

E. Jacobson 1926 / Phortica varipes Q Duda

Type det. Duda 1926.

Comment: This species is now included in Amiota.

SYSTEMATICALLY ARRANGED LIST OF SPECIES

The species are listed in the original and present

generic affiliation.

Synonyms are given in parentheses.

Amiota: radiata (= maculiceps?), varipes.

Amphoroneura: obscura.

Camilla: javana.

Chymomyza: obscura.

Dettopsomyta: acrostichalis, jacobsoni, pictipes,

sumatrana (= pictipes)

Drosophila: abbreviata, albonotata, calceolata, cir-

cumdata, convergens, gratiosa, hirsuta, birti-

cornis, jacobsoni, limbipennis, lineata, lugens,

menisigra, minuta (= hirtominuta), montium,

nigra De Meijere (= metjerei), nigra Duda (=

hirtonigra), nigrofemorata, nodosa, parabrun-

nea, paradentata, pictipes, pilicrus, pugionata,

pumilio, pygmaea, quadripunctata, scutellata,

seminigra, senilus, sublineata, sumatrensis.

Leucophenga: abbreviata, flavicosta, jacobsoni,

limbipennis, quadripunctata.

Liodrosophila: contracta, fasciata.

Mycodrosophila: alienata, gratiosa, parallelinervis.

Phortica: radiata, varipes.

Sphaerogastrella: javana.

Sphyrnoceps: brunnea.

Stegana: convergens, nigrifrons.

ACKNOWLEDGEMENTS

I wish to express my thanks to Dr P. J. van

Helsdingen of the Rijksmuseum van Natuurlijke

Historie, Leiden, for permission to work on the

collection and for helping me in solving special

problems. Mrs B. Andrew checked the English text.

REFERENCES

Bächli, G., 1974. Revision der von Duda beschriebenen

Südostasiatischen Arten des Drosophila-Subgenus

Hirtodrosophila (Diptera: Drosophilidae). — Mittei-

lungen aus dem Zoologischen Museum in Berlin 49:

267—315.

Bachli, G., 1984. Die Drosophiliden-typen der Dipte-

rensammlung des Zoologischen Museum in Berlin. —

Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum in Ber-

lin 60: 229—261.

Bachli, G., (in press). List of Type Specimens of Droso-

philidae (Diptera) in the Collections of the Zoo-

6 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

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Museum, Amsterdam.

Duda, O., 1926. Fauna sumatrensis (Beitrag Nr. 26). Dro-

sophilidae (Dipt.). — Supplementa entomologica 14:

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Meijere, J. C. H. de, 1908. Studien über siidostasiatische

Dipteren. IL — Tijdschrift voor Entomologie 51:

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Meijere, J. C. H. de, 1911. Studien über siidostasiatische

Dipteren. VI. — Tijdschrift voor Entomologie 54:

258—432.

Meijere, J. C. H. de, 1914. Studien über südostasiatische

Dipteren. IX. — Tijdschrift voor Entomologie 57:

137—275.

Meijere, J. C. H. de, 1916a. Fauna Simalurensis-Diptera.

— Tijdschrift voor Entomologie 58 (Suppl.): 1—63.

Meijere, J. C. H. de, 1916b. Studien über Siidostasiatische

Dipteren. XI. Zur Biologie einiger javanischen Dip-

teren nebst Beschreibung einiger neuen javanischen

Arten. — Tijdschrift voor Entomologie 59: 184—213.

Tsacas, L., & M. -T. Chassagnard, 1976. Identité de

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scutellum blanche (Diptera, Drosophilidae). — Bul-

letin Zoologisch Museum, Amsterdam 5: 89—105.

Wheeler, M. R., 1981. The Drosophilidae: A taxonomic

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Thompson (eds.), The Genetics and Biology of

Drosophila, 3a: 1—97. — Academic Press, London.

Wulp, F. M. van der, 1881. Diptera. In: P. J. Veth (ed.),

Midden-Sumatra, Reizen en onderzoekingen der Su-

matra-expeditie 4(2), Natuurlijke Historie 9: 1—63,

pls. 1—3.

(Autor’s address: G. Bachli, Zoologisches Museum, Uni-

versität Zürich-Irchel, Winterthurerstrasse 190, CH-

8057 Zürich, Switzerland.)

Tijdschrift voor Entomologie 131: 7—12

Gepubliceerd 31 mei 1988

BIOGEOGRAPHY OF THE CICADAS OF THE ISLAND OF

BACAN, MALUKU, INDONESIA, WITH DESCRIPTION OF

DICEROPYGA BACANENSIS N. SP. (HOMOPTERA, CICADIDAE)

J. P. DUFFELS

Institute of Taxonomic Zoology (Zoological Museum), University of Amsterdam, The Netherlands

ABSTRACT

A collection of Bacan cicadas made by Mr and Mrs Rozendaal results in a biogeographic

study of the cicadas of Bacan, which includes a description of Diceropyga bacanensis n. sp.

and a generic re-allocation of Gymnotympana subnotata (Walker). The relationships and the

distribution of the cicadas demonstrate: island endemism in Bacan, biogeographic coherence

among the islands of Maluku Utara (= North Moluccas), a probable sister-group relationship

between Maluku Utara and Maluku Selatan (= South Maluku) and a close biogeographic

relationship between Maluku Utara and the Tjendrawasih area (= Vogelkop peninsula of

New Guinea) with its adjacent islands.

INTRODUCTION

During an ornithological survey of the island

of Bacan (= Batjan; Batchian) in Maluku Utara

(= North Moluccas), Indonesia in 1985, Mr Frank

G. Rozendaal en Mrs Caroline Rozendaal-Korte-

kaas paid more than incidental attention to the

cicada-fauna of the island. They brought together

a small but interesting collection of cicadas, of

which the present paper reports. Further consid-

eration of the distribution of Bacan cicadas leads

to some remarks on their biogeography in the

light of our current study of areas of endemism

in the Indo-Pacific.

CICADAS COLLECTED BY MR AND Mrs

ROZENDAAL ON BACAN

The Rozendaal collection from Bacan comprises

28 specimens belonging to five species:

Baeturia conviva (Stal, 1861). Two specimens

from primary forest on Gunung Bibinoi (50—100

m) and primary, riverine, forest on Gunung Sibela

(850—1000 m) respectively. These specimens

were included in De Boer's 1986 study of the

Baeturia conviva group.

Gymnotympana stridens (Stal, 1861). One spec-

imen from secondary growth along logging road

at Wayaua. The specimen fits Stal’s original de-

scription and Distant's figures (Distant, 1891: PLix

figs. 16, 16a—b).

Gymnotympana innotabilis (Walker, 1858) n.

comb. (= Cicada innotabilis). Three specimens

from primary forest on Gn. Sibela. The specimens

from Bacan are most probably conspecific to

innotabilis on account of shape and marking of

the head, and have the large opercula and other

characters of the genus Gymnotympana Stal.

Diceropyga junctivitta (Walker, 1868). Seven

specimens from logged forest, secondary growth

and coconut and cacao groves along the Labuha-

Amasing Kali (sea level) and eight specimens from

similar habitats near Wayaua.

Diceropyga bacanensis n. sp. Two specimens

from primary forest on Gn. Sibela of a species

described as new in this paper.

DISTRIBUTION OF BACAN CICADAS

The collection of Mr and Mrs Rozendaal stim-

ulated further consideration of the distribution of

the Bacan cicadas in the light of our current study

of areas of endemism in the Indo-Pacific (Duffels,

1986). Up to now six species have been recorded

from this island.

Baeturia conviva is endemic to Bacan and Obi

(De Boer, 1986) and possibly the only represen-

tative on Bacan of the large and widely distributed

genus Baeturia Stal (De Boer pers. comm.).

The genus Gymnotympana Stal is distributed

in Maluku, New Guinea, and the D’Entrecasteaux

Islands and Woodlark Island adjacent to the south-

eastern peninsula of New Guinea. A considerable

collection of this genus was brought together from

different institutions for a planned generic revi-

8 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Fig. 1. Diceropyga bacanensis, paratype, Gn Sibela,

4.vii.1985.

sion. Considering publications by Walker (1868)

and Distant (1892) and our unpublished data

G. stridens occurs on Bacan, Morotai and Obi.

G. innotabilis has been recorded from Bacan and

Morotai (Metcalf, 1962; 1963: 392).

Diceropyga junctivitta is distributed throughout

all islands of Maluku Utara including Talaud and

the island of Waigeo near Tjendrawasih (= Vogel-

kop peninsula, New Guinea) (Duffels, 1977).

D. bacanensis is an endemic of Bacan.

Another species, interesting in biogeographic

respect, is Rhadinopyga epiplatys, which was re-

cently described from Bacan, Misoöl and Tjen-

drawasih (Duffels, 1985).

Table 1 gives the distribution of the mentioned

species, which comprise the whole cicada-fauna of

Bacan as far as presently known.

TAXONOMY

Diceropyga bacanensis n. sp.

(figs. 1—5)

The two males of this new species from Gunung

Sibela, Bacan were readily recognized as conspecific

to the two female paralectotypes of Dundubia sub-

apicalis (Walker, 1868) from Bacan, which could

not be identified with certainty in connection with

my revision of the genus Diceropyga (Duffels,

1977). At the time these two females were pro-

visionally labelled Diceropyga junctivitta (Walker)

(Duffels, 1977: 48). The two males from Gn. Sibela

enable me now to describe this species as new

to science. One further male and a female were

found in the unidentified material of the British

Museum (Nat. Hist.).

The new species is easily distinguished by its

large body size (body length &: 29.7—31.6 mm,

Q: 28.9—29.0 mm), the distinct mesonotum mark-

ing and the dark marking on the lateral corner of

the pronotum collar (fig. 1).

Description. — Ground colour of body brown-

ish, marking black or brown.

Head dorsally with a transverse, strongly un-

dulate, uninterrupted, black to dark brown line

between eyes and trefoil-shaped black spot enclos-

ing the three ocelli. Black spot around ocelli me-

dially connected with fronto-clypeal suture. Up-

perside of vertex lobe with short, transverse,

brown to black mark. Anterior part of supra-an-

tennal plates black. Anterior part and ventral side

of postclypeus with two paramedian series of

6—12 transverse, dark brown lines; medial ends of

upper 3—7 lines of both these series medially con-

nected to an arcuate line. A black to brown, medial,

line of variable width runs along lower 2/3 of

postclypeus underside and continues in most spec-

imens along 3/4 of anteclypeus length. Genae un-

marked. Mandibular plate black to brown near cly-

peal suture. Rostrum with black apex reaching

beyond hind coxae.

Pronotum with two black, uninterrupted, central

fasciae, which diverge to the anterior. Central fas-

ciae widen strongly at anterior pronotum margin

and continue in a black line along this margin;

their posterior ends are distinctly widened. Two

short dark brown stripes situated alongside, just

DUFFELS: Cicadas of Bacan 9

Figs. 2—5. Diceropyga bacanensis. 2, pygofer in ventral view, holotype; 3, right clasper in lateral view, holotype; 4,

male abdomen with operculum in ventro-lateral view, paratype, Gn Sibela, 4.vii.1985; 5, female operculum in ventro-

lateral view, paratype, Batchian, Wallace.

above and below, anterior oblique fissures; pos-

terior oblique fissures brown. A pair of lanceolate,

dark brown to black spots between both pairs of

fissures. A very characteristic, broad, black fascia

behind the eye widens proximally into a large,

black mark covering nearly whole latero-proximal

corner of pronotum collar. This marking continues

mediad in a narrow black line in the ambient fis-

sure.

Mesonotum with narrow, median fascia, wid-

ening at half its length — its greatest width is

5—6 times its anterior width — and narrowing

again towards cruciform elevation. Paramedian

fasciae run from anterior mesonotum margin

along 3/4 the mesonotum length; distal ends of

these fasciae recurved in medial direction. A pair of

fairly large, black spots situated in front of anterior

angles of cruciform elevation. The paratype from

Gn. Sibela shows a rectangular black margin be-

tween apical thirds of both paramedian fasciae.

Lateral fascia broad and irregular with two or more

adjacent black marks near anterior mesonotum

margin. Hind margin of cruciform elevation black.

Legs. Fore femora with two parallel longitudinal

lines on upperside, a proximally bifurcated line on

anterior side, a longitudinal line on posterior side

and a short line connecting spines along under-

ridge. Middle femur with hairpin-shaped mark on

anterior side. Hind femur with short distal streak

on anterior side. Fore tibia darker brown than

femur and with dark brown line on upperside.

Apical 2/5 or half of middle tibia black-brown or

with black-brown lines. Hind tibia light ochrace-

ous, unmarked. Tarsi of fore and middle legs black,

but pretarsus of middle leg light brown, pretarsus

of fore leg sometimes light brown. Hind tarsi yel-

lowish.

Tegmina and wings. Hyaline, basal cell yellow-

brown. Basal half of venation ochraceous, apical

venation ochraceous to greenish variegated with

black. Tegmen infuscated at base of 2nd, 3rd, Sth

and 7th apical areas, and with marginal spots at

apices of longitudinal veins of apical areas.

10 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Male. — Operculum (fig. 4) ochraceous, long,

reaching anterior margin of abdominal segment

6 or even extending beyond anterior margin of

segm. 7. Opercula of holotype somewhat broader

than those of paratypes. Lateral margin straight of

slightly outcurved (holotype) towards broadly

rounded apex; a narrow black line extends from

operculum base along 3/4 the length of lateral

margin. Medial margins of both opercula nearly

parallel in basal 1/3 and convex towards apex.

Abdomen light ochraceous with dark brown dorsal

marking. Segment 2 with broad transverse fascia

between medial corners of timbal coverings; this

fascia extends from anterior segment margin dis-

tad along 3/4 the segment’s height. Segment 3 and

4 of holotype with median transverse marking as

on segment 2 and a pair of lateral brown spots;

these marks are fused to transverse fasciae in the

paratypes. Segm. 5—8 dorsally brown. Pygofer

(fig. 2) with long lateral processes reaching far

beyond anal valves; apices of processes pointed and

weakly curved. Clasper (fig. 3) with fairly long

lateral spine and recurved, flat, medial hook. Ae-

deagus with a short subapical spine and two slender

apical appendages.

Female. — Operculum (fig. 5) triangular, och-

raceous, with narrow black-brown line along

straight lateral margin; distal margin convex,

latero-distal angle sharp. Abdomen with brownish

dorsal marking; ventral side ochraceous. Segment

2 with brown median triangle, a pair of parame-

dian and a pair of lateral spots at anterior segment

margin, extending distally to 2/3 the segment

height. Segment 3 with similar marking as on seg-

ment 2, but median triangle and paramedian spots

more or less fused. Segment 4—8 brownish dor-

sally. Segment 9 with pair of triangular brown

markings extending from anterior margin along

2/3 the segment’s length.

Measurements. Body length: 6, 29.7—31.6 mm,

Q, 28.9—29.0 mm. Head width: 4, 10.6—10.8 mm;

Q, 10.4—10.5 mm. Pronotum width: 8, 11.4—11.6

mm; 9, 11.5 mm. Mesonotum width: &, 10.1—10.5

mm; 9, 9.5—10.2 mm. Tegmen length: 8,

48.5—49.5 mm; 9, 45 mm.

Holotype. — &, “Museum Leiden / BACAN

(N. Moluccas) / Gn Sibela, trib. Ake Wayaua /

0° 43’ S 127°35’ E, 840—1000 m / Primary forest,

nat. clearing / 30 June 1985, FE. G. Rozendaal”

[printed label], “on mossy trunk, / c. 2 m high

/ prim. forest, 850 m. / 17.55 hrs FGR / sings

at dusk / 30.vi.1985 / Bacan, Gn Sibela”

[handwritten label], Rijksmuseum van Natuurlijke

Historie, Leiden (RMNH).

Paratypes. — Same printed label as holotype but

date: 4 July 1985; handwritten label: 4.vii.1985,

mistnet, prim. forest, 850+, Bacan, Gn Sibela, FGR,

1 4, RMNH, Batchian (Doherty) [Distant’s

handwriting], Distant Coll. 1911—383, 1 6, Brit-

ish Museum Nat. Hist. (BMNH); Batchian, Malay

Archipelago, W. Doherty, 1903—31, 1 9, BMNH;

Batch, 62/58, ?Paralectotype Dundubia subapicalis

Walker, 1868 vid. J. P. Duffels 1974, Diceropyga

junctivitta (Walk.)? 9, det. J. P. Duffels, 1974, 1 9,

BMNH; Bac, Dundubia subapicalis, Batchian, Wal-

lace, Paralectotype Dundubia subapicalis Walker,

1868 vid. J. P. Duffels 1974, Diceropyga junctivitta

(Walk.)? Q, det. J. P. Duffels 1974, 1 9, National

Museum Victoria, Melbourne.

Taxonomic position

D. bacanensis belongs to the Diceropyga obtecta

group, which was erected (Duffels, 1977) for

D. obtecta (Fabricius, 1803), D. junctivitta and

D. ochrothorax. The D. obtecta group is character-

ized by a peculiar structural character: the clasper

is attached to the underside of the uncus by means

of a narrow stalk (Duffels, 1977: 30). This charac-

ter was regarded plesiomorphous in comparison to

the character state found in the D. subapicalis

group (Duffels, 1977: fig. 264). However, I believe

now that this feature of the obtecta group, which

is unique in the subtribe Cosmopsaltriaria, must be

regarded as a synapomorphy.

BIOGEOGRAPHY OF CICADAS OF

MALUKU UTARA

Three monophyletic groups of cicadas endemic

to Maluku and/or the Tjendrawasih area allow

some further speculations on the historical biogeo-

graphy of the cicadas in these areas. These groups

are: the Diceropyga obtecta group, the genus

Rhadinopyga Duffels and the Baeturia conviva

group.

The Diceropyga obtecta group consists of four

species endemic to Maluku (Duffels, 1977, this

paper). The biogeographic coherence of the islands

of Maluku Utara is demonstrated by the occurrence

of three endemic species: D. junctivitta (also found

in Waigeo), D. bacanensis and D. ochrothorax

Duffels (endemic to Gebe Island), which are more

closely related to each other than to the fourth

species, D. obtecta (Fabricius), which is an en-

demic of Maluku Selatan and Sula Islands (distri-

bution map in Duffels, 1977: fig. 36).

A close biogeographic relationship between Ma-

DUFFELS: Cicadas of Bacan 11

Table 1. Distribution of the cicadas of Bacan.

Bacan

Baeturia conviva

Gymnotympana stridens

Gymnotympana innotabilis

Diceropyga junctivitta

Diceropyga bacanensis

Rhadinopyga epiplatys

++++++

luku Utara and the Tjendrawasih area is found in

the distribution of D. junctivitta and Rhadinopyga

epiplatys (see table 1). Moreover, the monophy-

letic genus Rhadinopyga Duffels comprises four

described and some undescribed species endemic to

Bacan, Tjendrawasih and the adjacent islands Wai-

geo, Salawati and Misoöl (Duffels, 1986: fig. 7). De

Boer (1986) concludes that the islands of Maluku

Utara, Buru and the Tjendrawasih area including

the Aru islands and Roon island in the Geelvink

Bay form one area of endemism for the monophy-

letic Baeturia conviva group (distribution map in

De Boer, 1986: fig. 28). The distribution of two

sister-species of this group, B. conviva and

B. laureli De Boer in Bacan-Obi and Halmahera

respectively suggests again coherence of these Ma-

luku Utara islands.

Regarding the relationships in Maluku can be

remarked that two species from Maluku Selatan,

Diceropyga obtecta of the D. obtecta group and

Baeturia schulzi Schmidt of the B. conviva group,

are probably sister-species of the three and two

species from Maluku Utara.

Summarizing, our cicada-studies demonstrate

(1) island endemism in Bacan, (2) biogeographic

coherence among the islands of Maluku Utara, (3)

a probable sister-group relationship between Ma-

luku Utara and Maluku Selatan, (4) a close bio-

geographic relationship between Maluku Utara

and the Tjendrawasih area with its adjacent is-

lands.

The results of a study in progress of the cicadas

of the doryca group of the genus Cosmopsaltria Stal

from Maluku and Irian Jaya (Duffels, in press) will

hopefully contribute to a further biogeographic

analysis of the areas discussed.

A recent cladistic and biogeographic study of

the Danaid butterflies of the genus Idea by Kitch-

ing, Vane-Wright & Ackery (1987) provides

another example of biogeographic coherence of

Maluku and the Tjendrawasih area. Idea idea (Lin-

naeus) is restricted to the Sula archipelago and

Obi Other localities

Ar Morotai

Morotai

+ Maluku Utara, Waigeo

— Misoöl, Tjendrawasih

Maluku Selatan, while its sister-species, I. durvillei

(Boisduval), is distributed throughout Maluku

north of Obi and Misoöl into Irian Jaya and also

occurs in the Kai and Aru archipelagos (Ackery &

Vane-Wright, 1984). These two species form the

sister-group of Idea blanchardu Marchal from Su-

lawesi and nearby islands.

ACKNOWLEDGEMENTS

I thank Mr F. G. Rozendaal and Mrs C. Rozen-

daal-Kortekaas for access to their interesting col-

lection of cicadas from Bacan. I thank the following

colleagues and institutions for the loan of material:

Mr J. van Tol, Rijksmuseum van Natuurlijke His-

torie, Leiden; Dr W. J. Knight and Mr M. D. Webb,

British Museum (Nat. Hist.), London, and Dr A.

Neboiss, National Museum of Victoria, Mel-

bourne. I am indebted to Mr D. Langerak for the

preparation of figure 1 and to Mr J. van Tol and Mr

F. G. Rozendaal for criticizing the manuscript. Mr

A. J. de Boer, Institute of Taxonomic Zoology,

Amsterdam, gave essential help with the identifi-

cations and offered valuable comments on the ma-

nuscript, for which I thank him.

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Gepubliceerd 31 mei 1988

REVISION OF THE NOMINATE SUBGENUS CHALYBION

DAHLBOM (HYMENOPTERA, SPHECIDAE)

R. V. HENSEN

I. B. Bakkerlaan 69-III, 3582 VV Utrecht

ABSTRACT

The subgenera and species-groups of the genus Chalybion Dahibom are reviewed. Seven

species-groups are recognized within the nominate subgenus, and two in the subgenus

Hemichalybion Kohl. Their phylogeny is discussed, and a cladogram is added. The species

of the nominate subgenus are revised. Fourty species are recognized, and three additional

subspecies. Keys to the species and subspecies are provided. Thirteen new species are described:

C. gracile, C. incisum, C. kenyae, C. lividum, C. magnum, C. mocht, C. parvulum, C. petroleum,

C. polyphemus, C. ruficorne, C. tomentosum, C. triangulum and C. vechti, and one new sub-

species: C. bocandei aeronitens. A new name, C. ammophiloides, is proposed for Ammophila

cyanea Cameron. Lectotypes are selected for nine names. A neotype is designated for Pelopoeus

flebilis Lepeletier.

CONTENTS

Introduction INR 13

Acknowledgements "1 E 14

The subgenus Chalybion Dahlbom.............. 15

Phylogeny and classification ................... 15

Key to the species-group of Chalybion Dahlbom 18

Group of C. californicum (Saussure) ............ 20

Group of C. gredleri (Kohl) ................... 21

Group of C. madecassum (Gribodo) ............. 23

GIOUPIONC NN CISUNASP AN pe 4-502: see sae 30

Group of C. fabricator (Smith) ................. 30

Group of C. tibiale (Fabricius) ................. 36

Group of C. bengalense (Dahlbom) ............. 47

RELETE CESENA ART TRE 61

DEES den Guy el dote Rae 64

INTRODUCTION

In this paper the species of the nominate sub-

genus Chalybion are treated, as formed by the ex-

clusion of the subgenus Hemichalybion Kohl. Since

the revision of Sceliphron s.l. by Kohl (1918), no

major studies on a world scale have been published

on Chalybion, though the group kept receiving

attention of scientific workers, as testified by the

many publications on regional faunas. Arnold

(1928) and Leclercq (1955) worked on the Afro-

tropical fauna; the Western Palaearctic fauna was

studied by De Beaumont in several publications;

and the Nearctic species were revised by Bohart

& Menke (1963). In contrast to its sister-group,

the genus Sceliphron Klug, which yielded only one

new species since Kohl’s (1918) work. Chalybion

was enriched several times. Moreover, examina-

tion of the collections of some of the more im-

portant museums revealed the existence of many

undescribed species.

The present study was initiated by Dr J. van

der Vecht many years ago, and is partly based

on his personal notes on the literature, taxonomy,

morphology and type-material in some museums

visited by him.

Chalybion is a morphologically diverse genus,

and this makes it a very rewarding task to establish

species-groups on a phylogenetic basis. Kohl

(1918) paid relatively little attention to characters

reflecting infra-generic relationships. Bohart &

Menke (1963, 1976) gave valuable discussions,

mentioning many important characters, and plac-

ing some species in groups. In the present study

the species of Chalybion s.s. are placed in seven

groups, and several previously unnoticed charac-

ters are used for this purpose.

A number of characters appeared to require a

quantitative approach. These are expressed as the

following indices:

FR (flagellar ratio). — Length of the first fla-

gellomere, divided by the length of the se-

cond flagellomere.

14 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

OR (orbital ratio). — Shortest interocular

width across the vertex, divided by the shor-

test interocular width across the clypeus.

(clypeal ratio). — Length of the clypeus,

divided by the shortest interocular width

across the clypeus.

(hypostomal cavity ratio). — Length (A) of

the hypostomal cavity, divided by its width

(B). The width is defined as the distance

between the ventral parts of the hypos-

tomal carina, just above their endings; the

length as the distance between a line con-

necting these endings, and the most dorsal

part of the hypostomal carina.

(mesosomal ratio). — Length of the meso-

soma, divided by its height. The length is

measured from the anteroventral margin of

the pronotal collar to the propodeal orifice;

the height at the level of the scutellum.

(petiolus-basitarsal ratio). — Length of the

petiolus, divided by the length of the hind

basitarsus. The petiolus is measured from

the site of attachment of the propodeal

muscle to the anterior margin of the first

metasomal tergite.

HCR

PBR

The measurements were made on a selection of

about five specimens per sex per species, as far as

possible including the extremes. The values are

either given for each species, or for a species-group

as a whole, if little variation is present within that

group. Only of the PBR the range is always pres-

ented; for the other indices the mean of the mea-

sured values is given, because the ranges of the

infraspecific variation is often very small in these

characters, and would be contaminated by the in-

fluence of measuring errors and artifacts.

The terminology used is the same as in my re-

vision of Prosceliphron Van der Vecht (Hensen,

1987), and is based mostly on Bohart & Menke

(1976) for general morphological terms, and on

Eady (1968) for surface sculpturing.

ACKNOWLEDGEMENTS

Iam much indebted to the curators of the various

museums and owners of private collections which

I visited, or from which I received material on loan;

they are listed below, with the abbreviations used

in the text.

BMNH British Museum (Natural History), Lon-

don, England (Mr C. R. Vardy).

Collection J. Gusenleitner, Linz, Austria.

Collection R. Hensen, Utrecht, The Ne-

therlands.

ZMA

ZMB

Collection J. Hamon, Gaillard, France.

Collection A. Mochi, Rome, Italy.

Collection P. van Ooijen, Utrecht, The

Netherlands.

Collection G. Pagliano, Torino, Italy.

Collection C. G. Roche, Maidstone, En-

gland.

former Deutsche Entomologische Insti-

tut, Eberswalde, GDR (Dr J. Oehlke).

Faculté de Sciences Agronomiques,

Gembloux, Belgium (Prof. Dr J. Le-

clercq).

Institut Royal de Sciences Naturelles,

Brussels, Belgium (Dr P. Dessart).

Koninklijk Museum voor Midden

Afrika, Tervuren, Belgium (Dr E. de Co-

ninck).

Museo Civico di Storia Naturale, Gen-

ova, Italy (Dr R. Poggi).

Museum of Comparative Zoology, Cam-

bridge, Mass., USA (DrJ. M. Carpenter).

Muséum National d’Histoire Naturelle,

Paris, France (Dr J. Casevitz-Weu-

lersse).

National Collection of Insects, Pretoria,

South Africa (Dr C. D. Eardley).

Naturhistorisches Museum, Vienna,

Austria (Dr M. Fischer).

Naturhistoriska Riksmuseet, Stock-

holm, Sweden (Dr. K.-J. Hedqvist).

Oxford University Museum, Oxford,

England (Dr C. O'Toole).

Rijksmuseum van Natuurlijke Historie,

Leiden, The Netherlands (Dr C. van

Achterberg).

South African Museum, Capetown,

South Africa (Dr V. B. Whitehead).

Termeszettudomanyi Muzeum, Budap-

est, Hungary (Dr J. Papp).

Zoologisch Museum, Amsterdam, The

Netherlands (Mr W. Hogenes).

Zoologisches Museum der Humboldt-

Universität, Berlin, GDR (Dr F Koch).

HENSEN: Revision of Chalybion 15

I especially wish to thank Dr J. van der Vecht for

his valuable taxonomic help and for the use of his

personal notes, and Dr C. van Achterberg for crit-

ically reviewing the manuscript.

THE SUBGENUS CHALYBION DAHLBOM

Chalybion Dahlbom, 1843: 21. Type-species: Sphex cya-

nea Fabricius, 1775 (nec Sphex cyanea Linnaeus,

1758) (= Chalybion californicum (Saussure, 1867)).

Designated by Patton, 1880: 380.

Chalybium Schulz, 1906 (emendation).

An excellent diagnosis of the group was pro-

vided by Bohart & Menke (1976: 100). It seems

sufficient to mention here just a few diagnostic

features of Chalybion s.s.

Rather large (12—25 mm), slender wasps. In-

tegument bright metallic blue to violaceous, the

mesosoma black in one species. Head with clypeus

more or less convex, apically generally with three

to five teeth or lobes. Flagellum of 8 rarely without

placoids. Pronotal collar usually medially indented.

Propodeum without dorsal enclosure. Forewing

with three submarginal cells, recurent veins both

received by second submarginal cell. Metasoma

with petiolus curved, generally about as long as

hind basitarsus. Several sternites of & covered with

micro-pubescence.

PHYLOGENY AND CLASSIFICATION

The division of the genera Chalybion and

Sceliphron has been rather confused in the past

decades, particularly with respect to the species

placed in Hemichalybion by Kohl (1918), and the

enigmatic species C. femoratum (Fabricius).

Hemichalybion has been treated as a subgenus of

Sceliphron (Leclercq, 1955), as a genus (Bohart &

Menke, 1963), and as a subgenus of Chalybion

(Bohart & Menke, 1976). The species femoratum

was placed in Chalybion by Kohl (1918), but Van

der Vecht (1961b) and Bohart & Menke (1976)

transferred the species to Hemichalybion.

In the course of my investigations I have come

to the conclusion that Chalybion ss, and

Hemichalybion including femoratum are natural

groups, and that they are sister-groups. The evi-

dence for this is presented in the following

paragraphs. It is clear that the phylogenetic rela-

tionships are well represented by the classification

of Bohart & Menke (1976), recognizing

Hemichalybion as a subgenus of Chalybion.

C. femoratum (F.) is now placed in a monotypic

species-group, and Chalybion s.s. is divided in a

number of species-groups.

In order to establish the sister-group relation-

ship of Chalybion s.s. and Hemichalybion, the most

favourable outgroup is Sceliphron, the sister-group

of Chalybion (Hensen, 1987). On some points

however, like the shape of the clypeus, Sceliphron

shows a structurally different condition, which

clearly is a derived one if other genera of the Sce-

liphronini are taken into consideration. In such

cases, the genus Chlorion has been used as the

outgroup. Chlorion is, generally speaking, the most

“primitive” genus of the Sceliphronina, morpho-

logically as well as biologically (Bohart & Menke,

1976).

For the construction of species-groups within

the subgenus Chalybion s.s., its sister-group

Hemichalybion Kohl has been used as the out-

group.

The following apomorphies are used to define

the subgenera and species-groups of Chalybion on

a phylogenetic basis. The corresponding plesio-

morphies, as found in Sceliphron c.q. Chlorion

(characters 1—5) or Hemichalybion (characters

6—19) are given in parentheses.

1) Spiracular groove absent. (Spiracular groove

present).

2) Dorsal propodeal enclosure absent. (Dorsal

enclosure present).

3) The apical margin of the clypeus. Apomor-

phous character-states are: (i) clypeus tooth-

less, with broad, flat margin, which is me-

dially incised; (ii) clypeus with median

projecting lobe, which may still be faintly bi-

or trilobate, or bordered by a pair of sharp

lateral teeth. (Apical clypeal margin toothed

or lobed, generally five teeth or lobes pres-

ent).

4) Apicolateral propodeal carina [this term is

presently reserved for the short carina, which

runs from the top of the propodeal orifice to

the outer side of the hind coxa, in most Sphe-

cinae] present. (Apicolateral propodeal car-

ina reduced [not stronger than surrounding

sculpture] or lost).

5) Yellow pigment present. (Yellow pigment ab-

sent).

6) Digitus slender, with a well differentiated glo-

bose or triangular head. (Digitus broad, api-

cally truncate).

7) Mesosoma elongate. (Mesosoma compara-

tively stocky).

8) Mandible of female with inner subapical

tooth. (Mandible of female without inner sub-

apical tooth).

9) Plantulae (small apicoventral pads on the tar-

16 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

(©) Ri Qa a.

a. „ >) io) =)

(a) a. 80 a. le) le) (o)

le) > I =) al [en a] a te]

to] O 5 (o) do o) (ch) = 00

6D wu „ 1 (o) I (o) I

I 60 (9) ao El [e] an [e] ©

| I Uni I =} do (e) 00 n

® fs Uni n I + I fs

PrP i] A ta] u 5 ad © ©

Co) a (o) © a 3) a ca

[9] (e) H ca [2] n Uni a a

le} [=] Uni ke} © A = Cai {N}

[=] A a ® T i) A Ko] [ei

H n (9) bo E hal H + A

(7) 17

O, 9 2

N 16 7) 18

N) 5 Y@ is

D 14

\) 13

(N 12

O EE

(2) 7

N) 10

N) 9

N) 8

N 6

HEMICHALYBION CHALYBION s. s.

ii (2) 3

O 4

Fig. 1. Cladogram of the subgenera and species-groups of Chalybion Dahlbom. Plesiomorphies are represented by

open circles, apomorphies by dots.

someres) absent. (Plantulae present). a rim. (Propodeal rim absent).

10) Metapleuron without angular carina. (Meta- 12) Third segment of the maxillary palpi hardly

pleuron with angular carina, running along widened, terminal three segments hardly

the outer side of the mid coxa, and the ante- longer than third. (Third segment of maxil-

rior side of the hind coxa). lary palpi strongly expanded on inner side,

11) Anterior margin of propodeum raised into much shorter than subsequent segments).

HENSEN: Revision of Chalybion 17

Table 1. Synopsis of character-states among, the species-groups of Chalybion Dahlbom, and its sister-group

Sceliphron. Open circles indicate plesiomorphies, dots represent apomorphies. Explanation, see text.

lo)

le} [en jen [en

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(©) = I [el >) [en u [er u

[el (©) & 80 (©) >} oD =) 60

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1 0. 0:00 +, 6.0! ee 6

2 DV OT Se ed. le ee. ©

3 OPC 0) 0 ore ee

4 DPF ON OO! 00 Te ee

5 Orr Onnie On 02.020,00, 108.0

6 OO ORO Me reine ene

7 OP Orion 0: ee in OLO ON ©

8 ORO 202.40 Mo Hottes oke

9 050107 ZOOM ORO IO ec lune

10 DANONE I OI Ondes et 6. ce

12 O O (0) (0) O O O 0 @ 0

13 0 (0) (0) (0) (0) O O O © ©

14 O O O O O O O 0 O O

16 O O O O © (O) O O O (O)

17. O (0) O O 0) © O O O O

18 O O O O O (0) O O © O

18 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

13) Hypostomal cavity about as broad as high.

(Hypostomal cavity much broader than

high).

14) Sixth sternite of female broad and apically

truncate. (Sixth sternite of female small, tri-

angular, apically rounded).

15) Eighth tergite of male without cerci. (Eighth

tergite of male with cerci).

16) Supra-antennal plate ventrally carinate. (Su-

pra-antennal plate ventrally not carinate).

17) Punctation of mesoscutum and -pleuron very

coarse. (Punctation fine).

18) Mesosoma streamlined: mesopleuron, meta-

pleuron and side of propodeum form a con-

tinuous smooth surface. (Mesosoma not

streamlined: metapleuron sunken below level

of mesopleuron and side of propodeum).

19) Outer ventral margin of aedeagus with row of

denticles. (Outer ventral margin of aedeagus

without row of denticles).

The occurence of plesio- and apomorphous char-

acter-states is presented in a synoptic table (table

1). The most parsimonious (shortest in terms of

character transformations) cladogram has been

constructed, and is given in fig. 1. I have not been

able to trace proper synapomorphies linking the

species of the group of C. bengalense, and this

assemblage may well be paraphyletic. It seems un-

desirable however to lump it with the tzbzale-

group, and there is no suitable way to split it up into

smaller, monophyletic groups. Consequently, the

group is retained for the sake of convenience.

The groups of C. femoratum, californicum, and

incisum are monotypic. Their autapomorphies

need no further discussion for the purpose of over-

all classification.

KEY TO THE SPECIES-GROUPS OF

CHALYBION DAHLBOM

1. Ventral margin of clypeus with broadly pro-

jecting median lobe, which may be weakly

emarginate medially in the © or bi- or trilobate

in the @ (fig. 2); petiolus and legs partly yellow,

or hind femora ferruginous; Old World.

(Hemichaly bron Ko) nn 2

— Ventral margin of clypeus with three or five

teeth or lobes (toothless in & C. parvulum and

Q C. triangulum), or simple, with median

notch (fig. 60); no yellow pigment present

(GAD ONES REN 3

2. Tarsi with plantulae (fig. 3); hind femora fer-

ruginous; petiolus and legs not partly yellow

Hen AEN group of C. femoratum (F.) (p. 16)

Tarsi without plantulae; hind femora not fer-

ruginous; petiolus and legs partly yellow ....

.... group of C. spinolae (Lepeletier) (p. 17)

Tarsi with plantulae (fig. 3); metapleuron with

a carina, which runs along the outer side of the

mid coxa and bends sharply outwards poste-

riorly, to end above the base of the hind coxa

(fig. 25); mandible of Q without inner subap-

ical tooth sm EE 4

Tarsi without plantulae; metapleuron without

angular carina; mandible of ® with inner sub-

basal tooth A. + PES 6

Pubescence of head and mesosoma black; me-

tanotal flange broad and produced over the

propodeum (fig. 5); stout species, mesosoma

2—2.2 times as long as high; New World....

group of C. californicum (Saussure) (p. 20)

Pubescence of head and mesosoma white; me-

tanotal flange rarely somewhat broadened;

usually slender species, mesosoma 2.3—3.3

timesiasilonig/asjhig hie PEER EEE 5

Supra-antennal plate ventrally delimited by a

transverse carina, which runs along and be-

tween the antennal sockets; & without cerci;

Oriental and Australian Regions, Madagascar

group of C. madecassum (Gribodo) (p. 23)

Supra-antennal plate ventrally without carina;

8 with cerci; Afrotropical Region excluding

Madagascar”. 5 23). EE

ELI e group of C. gredleri (Kohl) (p. 21)

Clypeus with median notch (fig. 60), without

teeth or lobes; propodeum without anterior

rim: Malawi SENSO

Ne group of C. incisum sp. n. (p. 30)

Clypeus with three or five teeth or lobes (with-

out teeth in 8 of C. parvulum); anterior mar-

gin of propodeum raised, forming a rim behind

EMA EE 7

Metapleuron not depressed below level of me-

sopleuron and side of propodeum, the sides of

the mesosoma forming a continuous, stream-

lined surface; Afrotropical region ..........

Re group of C. tibiale (Fabricius) (p. 36)

Metapleuron more or less distinctly depressed,

the sides of the mesosoma do not form a con-

tinuous, smooth surface ................ 8

Clypeus with five teeth, the median three are

close together, more or less fused, the lateral

teeth are sharp and rather distant from the

others (fig. 64, 71, 79); sixth sternite of the 9

flat and wide, apically broadly trunctate (fig.

76); Oriental and Australian region ........

Je group of C. fabricator (Smith) (p. 30)

HENSEN: Revision of Chalybion

Figs. 2—12. 2, Chalybion (Hemichalybion) spinolae (Lepeletier), 6, Malawi, clypeus. 3—12, Chalybion californicum

(Saussure), USA. 3, 9, detail of tarsus, ventral view. 4, @, clypeus. 5—7, 9.5, metanotum; 6, first metasomal segment;

7, clypeus. 8—11, 8. 8, first metasomal segment; 9, genitalia, ventral view; 10, inner side of left half of aedeagus; 11,

eighth sternite. 12, 9, pronotum, lateral aspect. (scale-line = 1 X); 2, 6, 8: 0.5 X; 3—5, 7: 0.75 X; 12: 1.5 X; 9—11:

2 X.

20 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

— Clypeus with three or five teeth, in the latter

case the lateral teeth are usually not sharply

pointed and not distant from the median three

(eg. figs. 145, 147); terminal sternite of Q not

unusually wide, apically rounded; all re-

gions group of C. bengalense (Dahlbom) (p.

47)

GROUP OF CHALYBION CALIFORNICUM

(SAUSSURE)

Formation of a monotypic species-group for

C. californicum proved to be necessary, because no

synapomorphies could be traced to link this species

to any of the other groups. It has a number of

plesiomorphous character-states in common with

the madecassumgroup, but it lacks the elongate

mesosoma characteristic for that group. The stock-

ier mesosoma of C. californicum is a primitive

trait, shared with Hemichalybion. The digitus in

C. californicum is of a shape which is also highly

reminiscent of Hemichalybion. Therefore it seems

likely that C. californicum is the sistergroup of the

rest of Chalybion s.s. Its only outstanding autapo-

morphy is the broadened propodeal flange, which

is not found elsewhere in Chalybion.

Diagnosis.

Head. — Mandible without inner subapical

tooth; hypostomal cavity much broader than high;

clypeus with three teeth in the @, with five teeth

in the Q; segments of maxillary palpi strongly

differentiated; third segment short and dilated,

fourth to sixth slender and much longer than third.

Mesosoma. — Metapleuron with angular carina

along outer side of mid coxa and anterior side of

hind coxa; metapleuron distinctly sunk below level

of mesopleuron and side of propodeum; propo-

deum without anterior rim; tarsi with plantulae;

claws of hind tarsi without inner tooth.

Metasoma. — Sixth sternite of Q rounded, not

truncate; eighth tergite of @ with cerci.

Chalybion californicum (Saussure)

(figs. 3—12)

Sphex caerulea Linnaeus, 1763: 412 (nec Linnaeus, 1758)

— Philadelphia (location of type unknown).

Sphex cyanea Fabricius, 1775: 346 (nec Linnaeus, 1758).

Pelopoeus (Chalybion) californicus Saussure, 1867: 26, 9,

& — California (Musée d'Histoire Naturelle, Geneva)

[lectotype designated by Bohart & Menke, 1863: 110].

Chalybion caeruleum; Rau, 1915: 62—63; Rau & Rau,

1916a: 228 (sleeping habits); Rau & Rau, 1916b: 27

(prey records); Rau, 1928a: 25 (biology); Rau, 1938:

540.

Sceliphron (Chalybion) coeruleum; Kohl, 1918: 57.

Chalybion cyaneum; Irving & Hinman, 1935: 395.

Sceliphron cyaneum; Hutson, 1919: 217, 219.

Chalybion coeruleum; Muma & Jeffers, 1945: 245 (prey

records).

Chalybion californicum; Snodgrass, 1941: 50, pl. 23, figs.

H, J, L (& genitalia); Pate, 1943: 217 (synonymy);

Evans & Lin, 1956: 149, figs. 67, 68 (larva); Bohart &

Menke, 1963: 110, figs. 6, 48, 63, 94, 105; Bohart &

Menke, 1976: 100, 101, 102, fig. 17 D; Krombein e.a.,

1979: 1577.

Description.

Body length: 9 16.9—22.5 mm, & 13.0—16.5

mm; length of forewing: 9 12.2—15.9 mm, &

10.8—15.2 mm. Integument dark blue; wings dark

brown. Erect pubescence of head and mesosoma

black.

Head. — Clypeus of Q (fig. 7) with small, rather

sharp lateral lobes, with broad submedian and

somewhat narrower median lobe; clypeus of &

with three sharp teeth (fig. 4); clypeus and frons

rather densely coarsely punctate; antenna of & with

placoids on seventh and eighth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view

about twice as broad as long, medially strongly

indented, laterally with broad, deep furrow, which

is sharply delimited anteriorly (fig. 12); mesopleu-

ral flange sharply carinate; metanotal flange

strongly dilated and produced into a flat lamella

(fig. 5); mesoscutum, propodeum, meso- and me-

tapleuron strongly and densely punctate, prono-

tum and scutellum more sparsely so.

Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi-

tarsus (figs. 6, 8); fourth sternite of ® with large

median depression bearing dense micro-pubes-

cence, third sternite often with smaller patch of

micro-pubescence; eighth sternite of @ with

broadly rounded apical process, with dense pubes-

cence (fig. 1); genitalia (figs. 9, 10): volsellar plate

broad, apically sharply pointed, digitus stout, its

apex broadly truncate, aedeagus ventrally with

teeth along inner and outer margin.

Indices. — 2: FR 0.99; OR 0.92; CR 0.78; HCR

0.61; MR 2.1; PBR 0.7—0.8. @: FR 0.94; OR 1.0;

CR 0.72; HCR 0.59; MR 2.1; PBR 0.7—0.8

Note on distribution. — North America: South-

ern Canada, USA, Northern Mexico; introduced in

the Hawaiian Islands and Bermuda; Puerto Rico

(introduced?). New record: Peru; the species was

apparently introduced there recently, and after the

common invader Sceliphron caementarium

(Drury) established a population in this area. In

North America C. californicum prefers old nests of

this species as nesting sites (Rau, 1928a).

Material examined.

Canada. — 1 Q, Bear River (N.S.), 30 July 1981, O.

Brinkkemper (ZMA).

HENSEN: Revision of Chalybion 21

USA. — Series in BMNH, CH, CP, RMNH, OUM;

USNM: ZMA. Localities: see Bohart & Menke (1963).

Mexico. — 1 9, Veracruz, Fortin, 900 m, 2 June 1963,

C. Epping (ML).

Puerto Rico. — 1 Q, Cialitos Cruces, 7 km S. Ciales,

3200 ft., at white light, 2 Feb.—12 March 1973, W.

Plathsr. (USNM).

Peru. — 1 9, Lima, 24 Feb. 1974, 70 m, R. Garcia; 2

8, Lima, 26/27 April 1983, C. & M. Vardy; 3 4, Venta-

nilla, 20 km N. Lima, 27 April 1983, C. & M. Vardy (all

BMNH; Mr. C. Vardy reported the presence of more

specimens in the Museo de Historia Natural “Javier

Prado” in Lima, Peru, all collected in 1976 and 1977).

GROUP OF CHALYBION GREDLERI (KOHL)

Diagnosis.

Small, very slender species (10—14 mm); erect

pubescence of head and mesosoma white; wings

hyaline, apical margins infuscated.

Head. — Mandible of © without inner subbasal

tooth; hypostomal cavity much broader than high;

clypeus nearly flat; supra-antennal plate ventrally

without transverse carina.

Mesosoma. — Elongate (MR 2.6—3.0); meta-

pleuron with angular carina, which runs along the

outer side of the mid coxa, and bends sharply out-

wards posteriorly, to end near the outer side of the

hind coxa (fig. 25); metapleuron sunken below

level of mesopleuron and side of propodeum;

propodeum dorsally with anterior rim, imme-

diately behind metanotum; punctation of mesoscu-

tum and pleuron sparse, but unusually coarse. Tarsi

with plantulae; forewing: second submarginal cell

strongly narrowed anteriorly, or even petiolate.

Metasoma. — Petiolus longer than hind basitar-

sus; sixth sternite of 9 rounded, not trunctate;

eigth tergite of & with cerci.

Key to the species of the group of

Chalybion gredleri

1. Second submarginal cell petiolate (fig. 22);

third and fourth segment of maxillary palpi

produced beyond base of the next segment (fig.

24); Gambia to Central Africa ............

be ne EN COLTO triangulum sp. n.

— Second submarginal cell not petiolate (fig. 14);

third and fourth segment of maxillary palpi

not produced apically; South Africa to Zaire

andisomalia se ee gredleri (Kohl)

Chalybion gredleri (Kohl)

(figs. 13-21)

Sceliphron (Chalybion) gredleri Kohl, 1918: 22, 67, figs.

40, 41, ® — “Kongogebiet, Boma Sundi am Lukula-

Flusse”, leg. P. Rolin (NMW; not examined); Arnold,

1928: 235, 239.

Chalybion gredleri; Leclercq, 1955: 46; Bohart & Menke,

1976: 102.

Description.

Small, slender species, body length: 9 14.0 mm,

& 11.5—12.5 mm; length of forewing: ® 8.6 mm,

8 7.0—7.2 mm. Integument blue, mandibles red.

Head. — In frontal view (fig. 13) the head is

comparatively broad, and the vertex is raised above

the eyes; clypeus nearly flat, with three short lobes

of equal size in 9 (fig. 15), with three triangular

teeth in & (fig. 13); flagellum of & with placoid on

seventh segment.

Mesosoma. — About three times as long as high;

pronotal collar (fig. 20) 1.5 times as broad as long

in dorsal view, medially indented, lateral furrow

shallow, not sharply delimited anteriorly; meso-

pleural flange only posteriorly sharply keeled; me-

tanotal flange broadened, though not as strongly as

in C. californicum (fig. 5); posterior part of propo-

deum excavate; mesoscutum and mesopleuron

strongly, but usually not very densely punctate;

propodeum transversely striate, partly with addi-

tional shallow punctation; posterior part of meta-

pleuron striate. Forewing: second submarginal cell

strongly narrowed anteriorly (fig. 14).

Metasoma. — Petiolus very long, about as long

as hind femur; sternites in ® without micro-pubes-

cence; eighth sternite of @ broadly triangular (fig.

21); genitalia see figs. 18, 19.

Indices. — 9: FR unknown; OR 0.89; CR 0.74;

HCR 0.59; MR 3.0; PBR 1.3. @: FR 0.80; OR 0.98;

CR 0.58; HCR 0.61; MR 2.6; PBR 1.2—1.4.

Material examined.

Somalia. — 1 6, Horadieh, N. of Hargeisa, 24 April

1949, K. M. Guichard (BMNH).

Tanzania. — 1 &, Mahenge, Mpanga, April 1961, P. E.

Moussault (RMNH).

Congo. — 6 9 (MNHN).

Zaire. — 1 Q, Luluabourg, April 1939, J. J. Deheyn

(KMMA).

Zimbabwe. — 2 6, Spongweni, Bubi Dist., 7 Dec. 1931,

R. H. R. Stevenson (SAM); 1 &, Kaputa, 8 Feb. 1944

(SAM).

South Africa. — 1 À, Transvaal, 5 mls W. Warmbad,

24—25 Feb. 1968, P. Spangler (USNM).

Chalybion triangulum sp. n.

(figs. 22—29)

Description.

Small species, body length & 10.3—12.6 mm, 9

13.0 mm; length of forewing 8 6.8—7.4 mm, 7.7

mm (type @ resp. 10.3, 6.8 mm). Integument me-

tallic blue, legs and antennae dark violaceous

22 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 13—21, Chalybion gredleri (Kohl). 13—14, @, South Africa. 13, head, frontal aspect; 14, detail of forewing.

15—16, ®, Zaire. 15, clypeus; 16, first metasomal segment. 17—20, 6, Zimbabwe. 17, first metasomal segment; 18,

genitalia, ventral view; 19, inner side of left half of aedeagus; 20, pronotum, lateral view. 21, @, South Africa, eighth

sternite. 16, 17: scale-line (= 1 X); 14: 1.3 X; 13, 15, 20: 2 X; 21: 4 X; 18, 19: 5.3 X.

HENSEN: Revision of Chalybion 23

brown, mandibles and first metasomal segment

ferruginous; wings subhyaline, infuscated in distal

third.

Head. — In anterior view wider than high; ver-

tex broad and swollen, raised above the eyes (fig.

23); clypeus only slightly convex in the middle,

much broader than high, with three strong teeth in

8 (fig. 23), toothless in 9 (fig. 29); frons with long

median carina; clypeus very finely, frons coarsely

and densely punctate; maxillary palpus unusually

slender, third and fourth segments produced

beyond base of next segment (fig. 24); antenna of

6 with placoid on seventh flagellomere.

Mesosoma. — Long and slender, nearly three

times as long as high; pronotal collar nearly as long

as wide in dorsal view, without median impression

and without lateral furrow, regularly curved in lat-

eral view (fig. 25); mesopleural flange strongly

swollen, not carinate; propodeum hardly convex in

lateral view, apical part dorsally with shallow me-

dian furrow; pronotum and mesonotum rather

densely very coarsely punctate, mesopleuron spar-

sely coarsely punctate, propodeum and metapleu-

ron striate, the interspaces between the striae on

anterior part of the propodeum with shallow punc-

tation. Forewing with second submarginal cell pe-

tiolate (fig. 22).

Metasoma. — Petiolus (fig. 26) long, nearly as

long as hind femur; fourth to sixth sternites with

decumbent pubescence; eighth sternite triangular

(fig. 28); genitalia (fig. 27): head of digitus sub-

spherical, cuspis covered with short setae, rather

slender.

Indices. — 4: FR 1.1; OR 1.0; CR 0.65; HCR

0.66; MR 2.7—2.9; PBR 1.4—1.6. 9: FR 1.0; OR

1.0; CR 0.70; HCR 0.7; MR 3.3; PBR 1.4.

Material examined.

Holotype. — 3, “Gambia, Keneba, Malaise, Sep.—Oct.

1975, M. C. D. Speight” (BMNH).

Paratypes. — Gambia. — 1 @, same data as holotype

(RMNH).

Togo. — 1 g, km 15, 31 VII 1984, 1 g, Kaode, 26 VI

1984, 1 9, Mo Aual, 19 VI 1984, all malaise trap, J. W.

Everts (ZMA, 18 CH).

Central African Republic. — 1 4, Uamgebiet, Bosum,

1—10 June 1914, Tessmann, no. 1682—85 (ZMB)

[Bozoum, at River Ouham, 6°16 N, 16°22 E].

GROUP OF CHALYBION MADECASSUM

(GRIBODO)

Diagnosis.

Small to large, slender species (12—25 mm);

erect pubescence of head and mesosoma white;

wings hyaline, apical margins infuscated.

Head. — Mandible of ® without inner subapical

tooth; hypostomal cavity much broader than long;

clypeus comparatively flat; supra-antennal plate

ventrally delimited by a transverse carina, running

along and between the antennal insertions.

Mesosoma. — More or less elongate, except in

C. bonneti, metapleuron with angular carina,

which runs along outer side of mid coxa, and bends

sharply outwards posteriorly, to end near the outer

side of the hind coxa (fig. 25); metapleuron sunken

below level of mesopleuron and side of propo-

deum; propodeum dorsally without anterior rim;

tarsi with plantulae (sometimes only those of

fourth tarsomere well discernable); forewing:

2m—cu ends distally on second submarginal cell

(fig. 54), or is even interstitial with 2r—m.

Metasoma. — Petiolus longer than hind basitar-

sus, except in C. dolichothorax and C. bonneti,

sixth tergite of ® rounded, not truncate; eighth

tergite of & without cerci.

Key to the species of the group of

Chalybion madecassum

1. Mesosoma strongly elongate, more than three

times as long as high; petiolus shorter than

hind basitarsus; propodeal dorsum with a pair

of longitudinal furrows laterally, behind the

spiracles; occipital carina ventrally evanescent;

large species: forewing 16 mm; China, Viet-

[aries spre TE dolichothorax (Kohl)

— Mesosoma less than three times as long as high

and/or petiolus longer than hind basitarsus;

propodeum without longitudinal furrows; oc-

cipital carina ventrally complete, distinctly se-

parated from hypostomal carina; smaller spe-

CES RI IEEE Res el Ee aes 2

Mesoscutum punctate to reticulate-punctate;

supra-antennal plate not strongly protruding;

flagellum of @ with placoids, at least on sev-

enth and eighth flagellomere; Malagasy Subre-

DIO Mie UENO OE Ne eae eA A AA | Gy ee AO 3

— Mesoscutum transversely strigose, with shal-

low punctation between the striae; supra-an-

tennal plate strongly protruding flagellum of &

withoutiplacoidSiaemce re IR 4

Petiolus shorter than hind basitarsus; prono-

tum with distinct median impression, clypeus

of ® with median nasiform projection; fourth

sternite of Q with depression, bearing dense

yellowish micro-pubescence; Madagascar ....

AREAS UE getty AER Agate bonneti Leclercq

— Petiolus longer than hind basitarsus; prono-

tum without distinct median impression; cly-

peus of ® without median nasiform projection;

fourth sternite of 9 without depression, with

(N°)

(OS)

24 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

DIO

Figs. 22—29, Chalybion triangulum sp. n. 22—26, &, holotype, Gambia. 22, detail of forewing; 23, head, frontal view;

24, maxillary palpus; 25, mesosoma; 26, first metasomal segment. 27—28, 8, paratype, Central African Republic. 27,

genitalia, ventral view; 28, eighth sternite. 29, Q, paratype, Gambia, clypeus. 22, 25, 26, 29: scale-line (= 1 X); 23,

24: 15 X; 18: 3 X; 27: 4 X.

HENSEN: Revision of Chalybion 25

some silvery tomentum; Madagascar and Mas-

CARENES sooo 00665 madecassum (Gribodo)

4. Dorsal margin of propodeal orifice raised into

a broad lamella (fig. 51); Celebes ...........

J Occ Gu PANG Leake De Lol frontale (Kohl)

— Dorsal margin of propodeal orifice narrow (fig.

5. Ocelli reduced to about the size of the punctures

of the mesopleuron, and nearly flat, not raised

above the surrounding sculpture; clypeus of 9

with lateral teeth (fig. 44); Philippines ......

idiot Des ne te ae ee ne polyphemus sp. n.

— Ocelli normal, larger than the punctures of the

mesoscutum, distinctly convex; clypeus of Q

without lateral teeth (fig. 55); Sri Lanka to Java

ANBOTNEOR Ce eee tees 454 gracile sp. n.

Chalybion bonneti Leclercq

(figs. 30—33)

Chalybion bonneti Leclercq, 1966: 55—59, figs. 2, 3, 6, 7,

®, 6 — Madagascar, Tamatave (FSAG; examined);

Bohart & Menke, 1976: 102.

Description.

Rather large species, body length: 9 19 mm, &

16.5 mm; length of forewing: ® 14.6 mm, & 12.7

mm. Integument blue, mandibles reddish; wings

subhyaline.

Head. — Occipital carina a complete circle, se-

parated from the hypostomal carina; clypeus of 9

(fig. 30) apically with three lobes, the median lobe

very broad; clypeus of @ (fig. 31) with rather broad

median lobe, the lateral lobes very small; clypeus of

Q with strong nasiform process medially; antennae

of & with placoids on seventh and eighth flagello-

mere; frons reticulate-punctate in 9, coarsely punc-

tate in d.

Mesosoma. — Pronotal collar medially im-

pressed, slightly shorter than in C. madecassum,

laterally in 9 with well developed furrow, which is

sharply delimited anteriorly (like in C. cali-

fornicum, fig. 12), in the & this furrow is weakly

developed; mesopleural flange only posteriorly

sharply keeled; mesoscutum and propodeum in 9

reticulate-rugose, in @ strongly punctate, meso-

pleuron strongly and densely punctate, metapleu-

ron posteriorly transversely striate in 9, strongly

punctate in @; tarsal claws without inner tooth.

Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi-

tarsus; third and fourth sternites of Q with semi-

circular depression, bearing yellowish tomentum-

like pubescence, which is particularly dense on the

fourth sternite; eighth sternite of & (fig. 33) trun-

cate; genitalia (fig. 32): aedeagus without teeth

along ventral margin; head of digitus triangular,

but much broader than in C. madecassum; cuspis of

peculiar shape, admedian side with semicircular

emargination, apicolateral corner with curved pro-

cess bearing dense pubescence; volsellar plate

swollen, cylindrical, and projecting ventrally of go-

nobasis; gonostyles without lamellae.

Indices. — Holotype 9: FR 0.89; OR 0.73; CR

0.86; HCR 0.56; MR 2.3; PBR 0.9. Paratype 4: FR

0.85; OR 0.88; CR 0.88; HCR 0.75; MR 2.6; PBR

0.9.

Material examined. — Madagascar: 1 9, Tamatave

(FSAG; holotype); 1 &, Tamatave, March 1961 (FSAG;

paratype); 1 @, Tamatave, Fampanambo, Jan. 1959

(KMMA, allotype).

Chalybion dolichothorax (Kohl)

(figs. 34—36)

Sceliphron (Chalybion) dolichothorax Kohl, 1918: 31, 78,

Q — China (ZMB; examined).

Chalybion (C.) dolichothorax; Bohart & Menke, 1976:

101, 102, figs. 22 N, M.

Description.

Large, very slender wasp, body length 25.0 mm,

length of forewing 16.2 mm. Only the £ is known.

Head. — As long as wide; occipital carina ven-

trally evanescent, more or less contiguous with the

hypostomal carina; clypeus with three teeth, the

median narrower than the submedian (fig. 36);

clypeus somewhat more convex than in other spe-

cies of the madecassum-group, with faint median

keel; supra-antennal plate ventrally and along the

antennal insertions delimited by a carina; vertex

behind the posterior ocelli slightly raised above the

eyes.

Mesosoma. — Strongly elongate, more than

three times as long as high; pronotal collar (fig. 35)

1.5 times as wide as long, without median impres-

sion, in lateral view not regularly curved, but with

anterior steeper part; mesopleural flange com-

pletely carinate; propodeum with a pair of tapered

furrows, which begin just behind the spiracles, and

end beyond the apex of the dorsal part (these fur-

rows seem not to be homologous with the dorsal

enclosure in Scelophron etc.: in that case they

would end before the apex of the propodeal dor-

sum); mesoscutum and propodeum transversely

striate, with shallow punctation; mesopleuron and

anterior part of metapleuron with dense, rather

fine punctation; posterior part of metapleuron

sparsely punctate, and with faint striae; all tarsal

claws with inner subbasal tooth.

Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi-

tarsus (fig. 34); fourth sternite largely covered with

micro-pubescence.

26 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 30—43. 30—33, Chalybion bonneti Leclercq, Madagascar. 30, 9, holotype, clypeus. 31—32, 6, paratype. 31,

clypeus; 32, genitalia, ventral view. 33, 8, allotype, eighth sternite. 34—36, Chalybion dolichothorax (Kohl), 9,

Vietnam, Tonkin. 34, first metasomal segment; 35, pronotum, lateral view; 36, head, frontal view. 37—43, Chalybion

HENSEN: Revision of Chalybion 27

Indices. — FR 0.95; OR 0.65; CR 0.86; HCR

0.61; MR 3.3; PBR 0.71.

Material examined. — 1 Q, “China, Mell S. V.” (ZMB;

holotype); 1 9, Vietnam, Tonkin Central, Environs de

Tuyen-Quan, A. Weiss, 1901 (MNHN).

Chalybion madecassum (Gribodo)

(figs. 37—43)

Pelopoeus madecassus Gribodo, 1883: 263, 9, & — Ma-

dagascar (MCG; examined).

Sceliphron purpurascens Pérez, 1895: 211, 9, @ — Ma-

dagascar (MNHN; examined).

Sceliphron violaceum; Friederichs, 1918: 33, 42, pl. 2, 3

(biology); Vesey-Fitzgerald, 1950: 75; Vesey-Fitzge-

rald, 1956: 362.

Sceliphron (Chalybion) madecassum; Kohl, 1918: 65; Ar-

nold, 1945: 85 (prey: Therididae).

Chalybion madecassum; Leclercq, 1953: 211; Leclercq,

1966: 56—59, figs. 4, 5 (compared with CG. bonneti);

Bohart & Menke, 1976: 100, 103.

Description.

Rather small, slender species; body length: 9

11.9—16.2 mm, & 10.1—13.8 mm; length of fore-

wing: 9 8.2—10.7 mm, & 7.3—10.3 mm. Integu-

ment blue to violaceous.

Head. — Distinctly broader than high; clypeus

moderately convex, in 9 (fig. 43) with five teeth,

median tooth larger than submedian, lateral teeth

obsolete; clypeus in @ (fig. 41) with three teeth,

median broader than submedian; occipital carina a

complete circle, distinctly separated from the hypo-

stomal carina; frons reticulate-rugose; antenna of

6 with placoids on fourth or fifth to ninth flagel-

lomeres.

Mesosoma. — About 2.3 times as long as high;

pronotal collar with very shallow dorsal impres-

sion, 1.8 times as wide as long in dorsal view, in

lateral view not regularly curved, with anterior

much steeper part (cf. fig. 50); mesopleural flange

only posteriorly sharply keeled; posterior part of

propodeum with shallow median furrow; mesoscu-

tum and propodeum reticulate-rugose, mesopleu-

ron strongly and densely punctate; posterior part

of metapleuron coarsely transversely striate; tarsal

claws without inner tooth.

Metasoma. — Petiolus longer than hind basitar-

sus; fourth sternite of ® with large semicircular

patch of silvery pubescence; eighth sternite of &

with slender apical process (fig. 37), which is den-

sely covered with short pubescence; genitalia (fig.

39, 40): aedeagus with teeth along inner and outer

margins; head of digitus triangular, cuspis with

setosity restricted to apical half; volsellar plate

broadly triangular, apically sharply pointed.

Indices. — 9: FR 0.82; OR 0.95; CR 0.87; HCR

0.74; MR 2.3; PBR 1.2—1.3. @: FR 0.78; OR 1.1;

CR 0.81; HCR 0.84; MR 2.3; PBR 1.2—1.4.

Material examined.

Types. — The lectotype of P. madecassus Gribodo, by

present designation, is a 9 in the MCG, labelled ‘“Madag”,

“Pelopoeus madecassus Grib., Tipo 9 6, Madagascar”. I

have seen no other type specimens, but the species was

described from both 9 and 4. The lectotype of

S. purpurascens Pérez, by present designation, is a 9 in

the MNHN, labelled “Madag” and “Museum Paris, coll.

J. Pérez 1915”; a @ paralectotype is labelled identically,

a paralectotype lacks the former label.

Madagascar. — Numerous specimens, from many lo-

calities (BMNH, CP, DEI, FSAG, IRSNB, KMMA,

RMNH, MNHN, NMW, OUM, SAM, USNM, ZMA,

CH).

Seychelles. — Numerous specimens (BMNH, KMMA,

RMNH, ZMA, ZMB).

Comores. — Series of specimens (MNHN).

Gloriosa Islands. — 2 9 1 @, leg. W. L. Abbott

(USNM).

Chalybion polyphemus sp. n.

(figs. 44—49)

Description.

Smaller species, body length ® 14.3—15.5 mm,

8 12.3 mm; length of forewing 9 10.2—10.4 mm,

8 8.4 mm (type Q resp. 15.5, 10.0 mm). Integu-

ment blue.

Head. — Clypeus nearly flat, apically in Q with

five teeth, including a distinct remnant of lateral

teeth (fig. 44), in @ with three teeth (fig. 46);

supra-antennal plate strongly protruding, its ven-

tral and lateral margins sharply carinate, medially

concave, its ventral margin forming a half-circle in

anterior view; frons strongly reticulate-rugose;

ocelli reduced, more or less sunken in surrounding

sculpture; occipital carina a complete circle, dis-

tinctly separated from hypostomal carina; antenna

of & without placoids.

Mesosoma. — Pronotal collar in lateral view

evenly curved (cf. fig. 56), in dorsal view about

twice as wide as long; lateral furrow sharply delim-

ited anteriorly (cf. fig. 56); mesopleural flange only

posteriorly sharply keeled; apical part of propo-

deum with well developed median furrow, in lat-

eral view straight, not convex; dorsal margin of

propodeal orifice narrow (cf. fig. 57); mesoscutum

madecassum (Gribodo). 37—41, &, Madagascar. 37, eighth tergite; 38, first metasomal segment; 39, genitalia, ventral

view; 40, inner side of left half of aedeagus; 41, clypeus. 42—43, 9, Seychelles. 42, first metasomal segment; 43, clypeus.

30, 31, 33, 41, 43: scale-line (= 1 X); 34, 35: 0.5 X; 36, 38, 42: 0.75 X; 32: 1.5 X; 37, 39, 40: 3 X.

28 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

coarsely transversely strigose, laterally and poste-

riorly with additional punctation; mesopleuron

densely coarsely punctate; posterior part of meta-

pleuron strigose-punctate; propodeum transver-

sely strigose, with dense shallow punctation be-

tween the striae; tarsal claws without inner tooth.

Metasoma. — Petiolus longer than hind basitar-

sus; first tergite very slender, practically a conti-

nuation of the petiolus (fig. 45, 49); fourth sternite

of ® with small transverse spot of micropubes-

cence; eighth tergite of @ without cerci; eighth

sternite of @ (fig. 48) triangular; genitalia (fig. 48)

very slender; aedeagus without teeth on ventral

margins; head of digitus triangular, like in

C. madecassum volsellar plate short, triangular;

gonostyles without distinct lamellae.

Indices. — 9: FR 0.75; OR 0.96; CR 1.0; HCR

0.69; MR 2.5-2.7; PBR 1.2-1.3. G: FR 0.68; OR

0.95; CR 0.82; HCR 0.62; MR 2.6; PBR 1.3.

Material examined.

Holotype. — 9, “Philippine Islands, Luzon, Atimonan,

July 1963, A. Concepcion” (RMNH).

Paratypes. — Philippines, 1 ®, Butuan, Mindanao,

Baker (USNM), 1 9, Luzon, Mt. Maquiling, Baker (CH),

1 8, Mindanao, Iligan, Baker (USNM).

Chalybion frontale (Kohl)

(figs. 50—53)

Sceliphron (Chalybion) frontale Kohl, 1906: 192,9 —N.

Celebes, Toli-Toli (NMW: examined).

Chalybion frontale; Bohart & Menke, 176: 101, 102.

Description.

Rather large species, body length: 2 19.5—21.0

mm, @ 17.0 mm; length of forewing: 9 12.0—12.7

mm, @ 11.5 mm. Like C. polyphemus, except for

the following.

Head. — Clypeus with three equally wide teeth,

rounded in @ (fig. 52), sharp in g; supra-antennal

plate not as strongly concave as in polyphemus its

ventral margin shallowly v-shaped in frontal view

(fig. 52); ocelli not reduced, but somewhat sunken

in surrounding sculpture; frons reticulate-punctate

to coarsely rugose.

Mesosoma. — Anterior slope of pronotal collar

differentiated in small vertical impunctate ara and

less steep, punctate area (fig. 50); mesoscutum

coarsely shallowly strigose, with some indistinct

punctures; propodeum dorsally likewise; posterior

part of metapleuron coarsely punctate; posterior

part of propodeum with median furrow ill deve-

loped, in lateral view this part is distinctly convex;

propodeal orifice with the dorsal margin distinctly

raised (fig. 51).

Metasoma. — First tergite (fig. 53) less slender

than in C. polyphemus and C. gracile; male geni-

talia: head of digitus apically sharply pointed.

Indices. — 9: FR 0.83; OR 0.79; CR 1.0; HCR

0.74; MR 2.3; PBR 1.2—1.3; @: FR 0.82; OR 0.94;

CR 1.0; HCR 0.72; MR 2.4; PBR 1.2.

Material examined.

Type. — The species was described from one 9, la-

belled “Nord Celebes, Toli-Toli, Nov.—Dec. 1895, H.

Fruhstorfer” and “frontalis Kohl, type”, which is the

holotype. Two more specimens marked “frontalis, type,

det. Kohl” in the NMW are not mentioned in the descrip-

tion, and have no type status.

Celebes. — 2 9, S. Celebes, Patunuang, Jan. 1896, H.

Fruhstorfer (frontalis type, det. Kohl) (NMW); 1 9, S.

Celebes, 10 km N. of Udjung Lemuru, 30 May 1948, J. v.

d. Vecht (RMNH); 1 6, N. Celebes, Tangkoko-Dua Sau-

dara N. R., 1° 30 N, 125°10 E, 28 Nov. 1985, 1 9,

Dumoga-Bone N. P., 220 m, 1—9 Nov. 1985, 0°34 N,

123°54 E, both C. v. Achterberg (RMNH).

Chalybion gracile sp. n.

(figs. 54—58)

Description.

Small species, body length 11.1—13.9 mm,

length of forewing 8.4—10.7 mm (type resp. 12.4,

8.4 mm). The g is not known. Like C. polyphemus,

except for the following.

Head. — Clypeus (fig. 55) with three teeth, me-

dian tooth broader than submedian; supra-anten-

nal plate concave, though not as strongly as in

polyphemus, its ventral margin forms about a

quarter of a circle (fig. 55); ocelli not reduced; frons

reticulate-punctate.

Mesosoma. — Pronotal collar in lateral view

evenly curved (fig. 56); mesoscutum and propo-

deum dorsally strongly transversely strigose, pos-

terior part of propodeum with well differentiated

median furrow, in lateral view the dorsal outline is

straight; dorsal margin of propodeal orifice narrow

(fig. 57).

Metasoma. — First metasomal tergite very

slender, almost forming a part of the petiolus (fig.

58).

Indices. — FR 0.78, OR 0.96; CR 0.98; HCR

0.63; MR 2.5—2.7; PBR 1.2—1.3.

Material examined.

Holotype. — 9, “Sri Lanka: Rat. Dist., Sinharaja

Forest, Weddagala, 18—21 June 1976”, “collected by K.

V. Krombein, P. S. Karunaratne, S. Karunaratne”

(USNM).

Paratypes. — Sri Lanka. — 1 Q, Gal. Dist., Kanneliya

Jungle, 13—16 Aug. 1972, K. V. Krombein & P. B. Ka-

runaratne (USNM); 2 9, Kan. Dist. Thawalamtenne,

2200 ft., 7—8 Sep. 1980, K. V. Krombein e.a.; (USNM,

RMNH).

Malaya. — 1 9, Kedah, near Jitra, catchment area, 4

HENSEN: Revision of Chalybion 29)

1 mm 7

Figs. 44—53. 44—49, Chalybion polyphemus sp. n. 44—45, Q, holotype, Philippines, Luzon. 44, head, frontal view;

45, first metasomal segment. 46—49, 8, paratype, Philippines, Mindanao. 46, clypeus; 47, genitalia, ventral view; 48,

eighth sternite, 49, first metasomal segment. 50—53, Chalybion frontale (Kohl), 9, Indonesia, Celebes. 50, pronotum,

lateral view; 51, propodeal orifice; 52, head, frontal view, 53, first metasomal segment. 45, 49, 50, 52, 53: scale-line

(= 1 X); 44: 1.3 X; 51: 2.7 X; 48: 4 X; 47: 5.3 X.

30 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

April 1928 (BMNH).

Vietnam. — 1 9, Cochinchine, P. Condora, 9 Aug. 1924,

R. Vitalis de Salvaza (IRSNB).

Java. — 1 9, Radjamandala, 1200 ft. Djempang Wetan,

Nov. 1937. K. M. Walsh (BMNH).

Borneo. — 1 9, Sarawak, fourth div. Gn. Mulu, RGS

Exp., March 1978, M. N. Collins, malaise trap (BMNH);

1 9, Sabah, Poring Springs, 1600 ft, 6— 10 May 1973, K.

M. Guichard (CR).

GROUP OF CHALYBION INCISUM SP. N.

The group of C. incisum is monotypic, and the

following diagnosis contains only the characters

which are necessary for the establishment of the

group and some peculiarities of the species.

Diagnosis.

Head. — Mandible with inner subapical tooth;

clypeus untoothed, with median notch (fig. 60);

segments of maxillary palpi strongly differen-

tiated: third segment short and dilated, fourth to

sixth slender and much longer than third; hypo-

stomal cavity much broader than high.

Mesosoma. — Mesoscutum with a pair of deep

and wide furrows, opposite the tegulae, which con-

verge slightly towards the scutellum and on the

scutellum are continued as deep cavities on each

side of the disc; extreme outer side of the axilla

produced into a large triangular lamella which

overhangs the outer half of the cavity (fig. 61);

metanotal flange elevated next to the metanotum;

metapleuron without distinct angular carina pos-

teroventrally; metapleuron sunk below level of me-

sopleuron and side of propodeum; propodeum

without anterior rim; tarsi without plantulae.

Metasoma. — Sixth sternite of Q rounded, not

truncate.

Chalybion incisum sp. n.

(figs. 59—62)

Description.

Body length 18.0 mm; length of forewing 12.7

mm. Integument bluish violaceous, propodeum

and metapleuron more strictly blue, mandibles and

ventral margin of clypeus reddish, tip of mandible

dark, antennae black; wings brown. Pubescence

white, some setae ventrally on the clypeus brown;

face with sparse silvery tomentum; metasomal

sternites with numerous long setae.

Head. — Wider than high (fig. 60); clypeus

without median carina, slightly convex (less than

in e.g. C. laevigatum); frons with median carina;

clypeus finely sparsely punctate, frons medially

strongly punctate, superiorly transversely rugose.

Mesosoma. — Pronotum in dorsal view 0.6

times as long as wide; pronotum laterally with

shallow furrow, which is not bordered anteriorly;

mesoscutum with impressed median line on ante-

rior half; pronotum and mesonotum very finely

and sparsely punctate, mesopleuron more densely,

rather coarsely punctate, metapleuron with a few

scattered punctures; propodeum rather sharply

transversely striate, laterally the interspaces bear

some shallow punctures; claws of fore and middle

tarsi with, of hind tarsi without inner submedian

tooth.

Metasoma. — Petiolus nearly as long as hind

femur, slightly but distinctly curved (fig. 62);

fourth sternite with large oval patch of micro-

pubescence, which covers most part of the sternite.

Indices. — FR 0.82; OR 0.73; CR 1.5; HCR 0.56;

MIRS255 ND BRAINS

Material examined.

Holotype. — 9, Malawi: “Nyasaland, Mlanje,

4—4—13, S. A. Neave, 1913—140” (BMNH).

GROUP OF CHALYBION FABRICATOR (SMITH)

Diagnosis.

Large species, length of forewing 12.3—18.0

mm; erect pubescence of head and mesosoma

white.

Head. — Mandibles of ® with inner subapical

tooth; clypeus with the lateral teeth sharp and

narrow, distant from the submedian teeth, which

are more or less fused with the median lobe to form

a single protruding lobe (e.g. fig. 75); hypostomal

cavity broader than high.

Mesosoma. — Pronotum laterally with deep fur-

row, which is sharply delimited anteriorly; meta-

pleuron sunk below level of mesopleuron, poster-

oventrally without angular carina; propodeum

without anterior rim; propodeal dorsum making a

distinct angle of about 130° with the declivity;

propodeum transversely striate and more or less

punctate, but along the sides of the dorsum a zone

without punctation is present; tarsi without plan-

tulae; claws of fore and middle tarsi with, those of

hind tarsi without inner subbasal tooth; forewing

with third submarginal cell usually very broad (fig.

69).

Metasoma. — Sixth sternite of ® broadly trun-

cate (fig. 76); eighth tergite of & with cerci.

Key to the species of the group of

Chalybion fabricator (Smith)

1. Distal two third of forewing, and distal half of

hindwing brown, contrasting strongly with the

hyaline proximal area; Sri Lanka to Java ....

poto OR E olan E malignum (Kohl)

homogeneously coloured, or only

HENSEN: Revision of Chalybion zu

Figs. 54—62. 54—58, Chalybion gracile sp. n., 9, holotype, Sri Lanka. 54, detail of forewing; 55, head, frontal view;

56, pronotum, lateral view; 57, propodeal orifice; 58, first metasomal segment. 59—62, Chalybion incisum sp. n., 9,

holotype, Malawi. 59, detail of forewing; 60, head, frontal view; 61, median part of mesosoma, dorsal view; 62, first

metasomal tergite. 58, 59: scale-line (= 1 X); 62: 0.7 X; 60: 1.2 X; 54, 55, 56, 61: 1:3 X: 57: 2.7 X.

32 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

slightly lighter proximally, light or dark

BO Withee REA a aio 2

2. Fourth sternite with large apical patch of mi-

cropubescence; mesoscutum and mesopleuron

finely, rather sparsely punctate; New Guinea

IT EN ee accline (Kohl)

— Fourth sternite without micropubescence;

Seulpturesmorelcoarseh sae oases ee 3

3. Median and submedian lobes of clypeus fused

into a single protruding lobe (fig. 71); meso-

scutum coarsely, rather densely punctate; Phi-

[i PINES gens ees Ses yes magnum sp. n.

— Median and submedian lobes of clypeus well

recognizable (figs. 65, 70); mesoscutum trans-

versely strigose, with fine punctation between

ONE CR M ony ee 4

4. Petiolus strongly curved (fig. 68); wings light

brown China) ga EC EEE lividum sp. n.

— Petiolus weakly curved (fig. 66); wings dark

brown; Batjan .......... fabricator (Smith)

Chalybion accline (Kohl)

(figs. 63 —64)

Sceliphron (Chalybion) accline Kohl, 1918: 33, 76, 9 —

New Guinea, Finschhafen (ZMB; examined).

Chalybion (C.) accline; Bohart & Menke, 1976: 102.

Description.

Body length 17.2—21.5 mm, length of forewing

13.2—16.8 mm (the type is the largest specimen).

Integument dark blue, head, metasoma and legs

with violaceous reflections; wings brownish hya-

line, forewing proximally slightly less dark. The &

is not known.

Head. — Clypeus with distinct median and sub-

median lobes, the median lobe slightly narrower

than the submedian lobe (fig. 64); interocular dis-

tance across vertex short, about as long as second

flagellomere; clypeus sparsely punctate, frons

more densely punctate, laterally still with distinct

shiny interspaces; ocelli well developed.

Mesosoma. — Sculpture compared with other

members of the fabricator-group fine; pronotum,

scutellum and metapleuron sparsely finely punc-

tate, mesoscutum and mesopleuron rather densely,

finely punctate, with distinct shiny interspaces;

propodeum anteriorly finely, posteriorly rather

coarsely transversely striate, laterally with addi-

tional punctation; scutellum medially with weak

longitudinal impression.

Metasoma. — Petiolus distinctly shorter than

hind basitarsus, weakly curved (fig. 63); fourth

sternite largely covered with micropubescence.

Indices. — FR 0.95; OR 0.58; CR 0.77; HCR

0.72; MR 2:3; PBR 0.73—0.82.

Material examined.

Type. — The holotype is a 9 in the ZMB, labelled “D.

NGuinea, Finshafn, 1910, Hertle”, “Sc. acclinis n. sp,

Type, 9, det. Kohl”.

New Guinea. — 1 9, Milne-Bay, 1 9, Sinhang, Huon

Golf, 1898, Biro (both RMNH); 2 9, Hollandia, July

1938, L. J. Toxopeus (RMNH).

Chalybion fabricator (Smith)

(figs. 65—67)

Pelopoeus fabricator Smith, 1861: 123, ® — Batjan, leg.

Wallace (OUM; examined).

Sceliphron (Chalybion) gnavum Kohl, 1918: 33, 77, fig.

22a, ® — Batjan (NMW; examined).

Chalybion (C.) fabricator, Bohart & Menke, 1976: 102.

Description.

Body length 19.6 mm, length of forewing 14.7

mm. Dark blue, metasoma with violaceous reflec-

tions; wings dark brown, their bases hardly paler

(not subhyaline, as Smith (1861) states. The @ is

not known.

Head. — Clypeal lobes well differentiated, the

median narrower than the submedian (fig. 65);

clypeus rather sparsely finely punctate, frons den-

sely strongly punctate; ocelli well developed.

Mesosoma. — Pronotum and scutellum dis-

tinctly, rather sparsely punctate; mesoscutum

transversely strigose, the interspaces shallowly

punctate; mesopleuron densely coarsely punctate;

metapleuron anteriorly finely punctate, posteriorly

transversely strigose; propodeum dorsally strigose,

posteriorly and laterally punctate to reticulate-

punctate.

Metasoma. — Petiolus moderately curved, shor-

ter than hind basitarsus (fig. 66); fourth sternite

without micropubescence.

Indices. — FR 0.94; OR 0.65; CR 0.82; HCR

0.80; MR 2.4; PBR 0.76.

Material examined.

Types. — The holotype of P. fabricator Smith is a Q in

the Saunders-collection (OUM), labelled “Bac”,

“Pelopoeus fabricator Smith’. The holotype of

S. gnavum Kohl probably is a ® in the NMW, labelled

“18” (Mocsary’s handwriting, sec. Dr J. Papp, TMB),

“fabricator Sm. det. Kohl” and “Scel. gnavum Kohl, 9,

det. Maidl”. The type was originally in the TMB, accord-

ing to the original publication. Apparently Kohl removed

the type-label, concluding that his C. gnavum was a jun-

ior synonym, and left the specimen in Vienna. The two

types are still the only specimens known.

Chalybion lividum sp. n.

(figs. 68—70)

Description.

Body length 16.5— 20.0 mm, length of forewing

HENSEN: Revision of Chalybion 33,

Figs. 63—72. 63—64, Chalybion accline (Kohl), 9, New Guinea. 63, first metasomal segment; 64, clypeus. 65—67,

Chalybion fabricator (Smith), 2, holotype of Chalybion gnavum (Kohl), Batchian. 65, clypeus; 66, first metasomal

segment; 67, detail of forewing. 68—70, Chalybion lividum sp. n., 9, holotype, China. 68, first metasomal segment;

69, detail of forewing; 70, clypeus. 71—72, Chalybion magnum sp. n., 2, holotype, Philippines, Luzon. 71, clypeus;

72, first metasomal tergite. 64, 65, 70, 71: scale-line (= 1 X); 63, 66, 68, 72: 0.5 X; 67, 69: 0.75 X.

34 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

12.3—14.4 mm (type resp. 16.5, 12.3 mm). Head

and mesosoma deep blue, metasoma and legs vio-

laceous, antennae brown; wings rather uniformly

brown, proximally somewhat more hyaline. The 6

is not known.

Head. — Clypeus with well defined median and

submedian lobes (fig. 70), which are sharper and

narrower than in the related species; clypeus rather

densely strongly punctate, frons with punctures

coalescing into transverse striae; ocelli well deve-

loped.

Mesosoma. — Pronotum weakly punctate-stri-

gose; mesoscutum strongly transversely strigose,

the striae curving posterad in the middle, interspa-

ces shallowly punctate; mesopleuron punctate,

ventrally rather sparsely and coarsely, dorsally

finely, very densely; scutellum sparsely punctate;

anterior part of metapleuron densely finely punc-

tate, posterior part strongly transversely strigose;

propodeum strongly transversely strigose, inter-

spaces medially and on sides punctate.

Metasoma. — Petiolus strongly curved, dis-

tinctly shorter than hind basitarsus (fig. 68); fourth

sternite without micro-pubescence.

Indices: FR 0.86; OR 0.75; CR 0.75; HCR 0.78;

MR 2.3; PBR 0.68—0.83. i

Material examined.

Holotype. — 9, China, “Yachow to Mupin, June

23—27 1929; 2000—5000 ft” (USNM).

Paratypes. — 1 9, China, Foochow, June 1936, M. S.

Yang (RMNH); 1 9, Yungshien, Kwangsi, China, 1933,

G. Liu (MCZ).

Chalybion magnum sp. n.

(figs. 71—72)

Description.

Body length 20.5—24.5 mm, length of forewing

15.5—18.0 mm (type resp. 20.5, 15.5 mm). Body

dark greenish blue, mesoscutum and metasoma

dark blue; legs and antennae dark violaceous to

brown; wings dark brown. The & is not known.

Head. — Clypeus with median and submedian

lobes fused into a single broad lobe, with nearly

straight apical margin (fig. 71); clypeus rather den-

sely, coarsely punctate; frons punctate-reticulate;

ocelli reduced, small and flat, sunk below level of

surrounding integument.

Mesosoma. — Pronotum sparsely punctate, with

traces of transverse striae; mesoscutum and meso-

pleuron densely, coarsely punctate, mesoscutum

posteriorly faintly transversely striate; scutellum

and anterior part of metapleuron finely punctate;

posterior part of metapleuron anteriorly nearly

smooth, posteriorly with some coarse punctures

and transverse striae; propodeum with strong

striae, which are laterally replaced by dense strong

punctation.

Metasoma. — Petiolus rather weakly curved,

shorter than hind basitarsus (fig. 72); fourth ster-

nite without micropubescence.

Indices: FR 0.97; OR 0.74; CR 0.72; HCR 0.87;

MR 2.2; PBR 0.67—0.88.

Material examined.

Holotype. — 9, Philippines, “Mt. Makiling, Luzon,

Baker” (USNM).

Paratypes. — Philippines, 1 9, Island Samar, Baker

(CH); 1 9, Island Sibuyan, Baker (USNM); 1 9, Leyte, Mt.

Pangasugan, 200 m, 7 May 1952, E Baseng (RMNH).

In the paratypes from Sibuyan and Leyte the median

and submedian lobes of the clypeus are indicated by two

small incisions. In all paratypes the metapleuron is more

strongly sculptured, punctate-strigose over most of the

posterior part.

Chalybion malignum (Kohl)

(figs. 73—79)

Sceliphron (Chalybion) malignum Kohl, 1906: 192,9 —

Ceylon (NMW; examined); Kohl, 1918: 74, figs.

42—44 (Q, m).

Sceliphron (Chalybion) horni Strand, 1915: 91, Q —

Ceylon (DEI; examined).

Chalybion (C.) malignum; Bohart & Menke, 1976: 102.

Description.

Body length Q 16.8—22.0 mm, @ 14.5 mm;

length of forewing 9 12.5—14.3 mm, & 10.4 mm.

Dark blue, metasoma and legs dark violaceous;

wings proximally hyaline, distally dark brown,

with violaceous reflections, the two areas sharply

delimited.

Head. — Clypeus with well defined lobes, sub-

median slightly broader than median (fig. 75, 79);

clypeus sparsely, rather strongly punctate; frons

punctate-reticulate; ocelli not reduced; presence

and position of placoids on antenna of ¢ unknown.

Mesosoma. — Pronotum and mesoscutum

strongly transversely strigose, interspaces shal-

lowly punctate; mesopleuron densely rather coar-

sely punctate, the punctures with tendency to coa-

lesce into transverse striae; posterior part of

metapleuron strongly transversely strigose; propo-

deum reticulate-rugose to punctate-reticulate,

along the sides of the dorsum smooth with coarse

transverse striae. Claws of hind tarsi with inner

subbasal tooth.

Metasoma. — Petiolus moderately curved, shor-

ter than hind basitarsus (fig. 73); fourth sternite of

Q without micropubescence; eighth sternite of &

approximately triangular (fig. 77); genitalia: see

fig. 78.

Indices. — 9: FR 0.94; OR 0.69; CR 0.72; HCR

HENSEN: Revision of Chalybion 35

Figs. 73—83. 73—79, Chalybion malignum (Kohl). 73, 9, Indonesia, Sumatra, first metasomal segment. 74—76, 9,

Indonesia, Bawean. 74, pronotum, lateral aspect; 75, clypeus; 76, sixth sternite. 77—79, 6, India, Sikkim. 77, eighth

sternite; 78, genitalia, ventral view; 79, clypeus. 80—83, Chalybion ammophiloides nom. nov., 2, holotype, Kenya.

80, pronotum, lateral view; 81, first metasomal segment; 82, detail of forewing; 83, clypeus. 74—76, 79, 80, 82: scale-

line (= 1 X); 73: 0.5 X; 81: 0.75 X; 83: 1.5 X; 77, 78: 2 X.

36 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

0.82; MR 2.1; PBR 0.62—0.71. @: FR 0.92; OR

unknown; CR unknown; HCR 0.65; MR 2.2; PBR

(0575),

Variation. — Stemmaticum in larger specimens

with, in smaller specimens without a longitudinal

carina. Colour pattern of wings weak in specimens

from Sikkim and Tenasserim: dark distal area not

sharply defined, and paler than usual.

Material examined.

Types. — The holotype of S. malignum Kohl is a 9 in

the NMW, labelled “Ceylon”, “malignum, type det.

Kohl”. The holotype of S. horni Strand is a 9 in the DEI,

labelled “Pankulam, Ceylon, W. Horn 99”, “Chalybion

malignum Kohl, det. Kohl 1906” and “Sceliphron horni

m., Q, Strand det”.

Sri Lanka. — 1 9, Kandy, 16—31 Aug. 1976, S. Karu-

naratne (USNM).

India. — 1 4, Sikkim, coll. Bingham (ZMA).

Burma. — 1 9, Tenasserim, Haundraw Valley, Aug.

1891, Bingham (BMNH).

Malaysia. — 1 9, Johore, Kota Tinggi, 16 May 1949

(BMNH).

Indonesia. — Sumatra, 1 9, Lampong Bergen Est., June

1953. A. Sollaert (RMNH), 1 9, Pakam-Batu, May—June

1963, O. Milton (RMNH); Java, 1 9, Palaboean Ratoe,

Dec. 1935, F. Dupont (RMNH), 1 9, South Bantam,

Bajah, 300 ft., Jan. 1938 (BMNH); 1 9, Nias, Labewa,

Kleiweg de Zwaan (RMNH); 1 9, Bawean, Regenzeit, H.

Frihstorfer (RMNH).

GROUP OF CHALYBION TIBIALE (F.)

Diagnosis.

Head. — Mandible of ® with inner subapical

tooth; hypostomal cavity about as long as wide

(HCR 1.0— 1.1) except in C. ammophiloides, seg-

ments of maxillary palpi weakly differentiated,

third hardly dilated, fourth to sixth little longer

than third, except in C. ruficorne; clypeus of ®

usually with five lobes, median lobe narrower than

submedian.

Mesosoma. — Pronotal collar with median im-

pression, except in C. ruficorne; lateral furrow of

pronotum anteriorly not sharply delimited; meta-

pleuron not or hardly sunk below level of meso-

pleuron and propodeum, but forming a continuous,

smooth surface with these parts: the mesosoma is

streamlined; metapleuron ventrally without angu-

lar carina; propodeum anteriorly with a rim, imme-

diately behind the metanotum; tarsi without plan-

tulae; claws of hind tarsi with or without inner

subbasal tooth.

Metasoma. — Fourth sternite of @ without mi-

cropubescence, except in C. tibiale, C. heinii, C. ke-

nyae and C. tomentosum; sixth sternite of Q

rounded, not trunctate; eighth tergite of & with

cerci.

Key to the species of the group of

Chalybion tibiale (E.)

1. Legs, antennae, and first and second meta-

somal segment, including the petiolus reddish;

mesosoma and remaining part of metasoma

bright greenish blue; propodeum transversely

striate, with very weak punctation; Kenya

ne a ammophiloides nom. nov.

— Coloration different; if the metasoma is partly

reddish (C. ruficorne), than propodeum punc-

tate=StriGOSe AE OR OTT 2

2. Propodeal dorsum closely and finely transver-

sely striate, punctation indistinct; small and

slender species: forewing of 9 8.9—12.0 mm,

of ¢ 7.3—8.9 mm, MR 2.7—3.2......... 3

— Propodeal dorsum nearly smooth to punctate-

strigose; larger and more stoutly built species:

forewing of 2 11.0—15.8 mm, of ¢ 9.2—12.2

mn MIRED OA 7

3. Metapleuron somewhat sunk below level of

mesopleuron and propodeum: mesosoma not

pertectly;streamlined RA 4

— Mesosoma completely streamlined: the meta-

pleuron forms part of a continuous, regularly

curvedisurface!"-....}1 AE 5

4. Mesoscutum finely to rather coarsely punctate,

the punctures without tendency to coalesce

into transverse striae; forewing proximally

hyaline, or at least much less dark than apical

part; claws of hind tarsi without inner subbasal

tooth; flagellum of & with placoids on fourth

to eighth segment; clypeus of @ with three

small teeth (fig. 87); Chad to South Ara-

Bia va EL eee heinti (Kohl)

— Mesoscutum coarsely punctate, punctures with

tendency to coalesce into transverse striae;

forewing usually entirely dark; claws of hind

tarsi with inner subbasal tooth; flagellum of &

with placoids on sixth to eighth segment; cly-

peus of & without recognizable teeth (fig. 92);

Kenyamss: sien parvulum sp. n.

5. Punctation of mesoscutum obsolete; forewing

brown, with violaceous reflections; mesosoma

violaceous; Kenya ........... kenyae sp. n.

— Punctation of mesoscutum distinct, though

rather sparse; forewing clear, darkened along

apical margin only; mesosoma blue or greenish

blue ssh. 2.2.2. 2.02: oe 6

6. Meso- and metasoma with conspicuous white

tomentum; clypeus of @ with five teeth (fig.

125); flagellum of & with placoids on fourth to

elghthisepment Somalia esse

Mare Jor aaa, sesh ea tomentosum sp. n.

— Meso- and metasoma without conspicuous to-

HENSEN: Revision of Chalybion 37

mentum; clypeus of & with three teeth; flagel-

lum of & with placoids on fifth to eighth seg-

ments@hunknownsEchiopian nn re

RE des ES AS planatum (Arnold)

7. Pronotal collar without median impression, in

lateral aspect low and rounded (fig. 104); me-

soscutum coarsely punctate; petiolus much

longer than hind basitarsus; Central African

Republi 5 55. ruficorne sp. n.

— Pronotal collar with median impression, high

and narrow in lateral aspect (fig. 115); meso-

scutum often finely punctate; petiolus about as

longfasthimdfbasitarsuss. nn 8

8. Mesosoma olive-green to black; clypeus, legs

and antennae often largely ferruginous; Sene-

oalktorZaien nnn Ni bocandei (Spinola)

— Mesosoma bright metallic blue to dark violace-

ous; clypeus always, legs and antennae usually

CARR oo cats TON a en ek 9

9. Claws of hind tarsi without inner subbasal

tooth; punctation of mesoscutum very weak;

mesosoma blue; erect pubescence of head and

mesosoma usually white ............... 10

— Claws of hind tarsi with inner subbasal tooth;

punctation of mesoscutum rather strong;

mesosoma dark violaceous; erect pubescence of

head and mesosoma black............. 12

10. Legs except the coxae entirely reddish; Kenya,

MA ZA MARTE sommereni (Turner)

— Legs with at least the femora and trochanters

WI OLACEOUSH RI were Jak, PTE lk]

11. Wings dark brown, with violaceous reflections;

flagellum of @ with placoids on eighth and

ninth segment; South Africa to Zaire and Ke-

OWA + cig n laevigatum (Kohl)

— Wings light brownish hyaline; flagellum of &

with placoids on seventh to ninth segment;

Kenya (9 unknown) ......... mochü sp. n.

12. Metapleuron strongly sculptured: with trans-

verse striae or strong coalescing punctures;

fourth sternite of Q without micropubescence;

legs entirely dark metallic; Liberia to Uganda

se) rela De tee eroe schulthessirechbergi (Kohl)

— Metapleuron rather finely punctate; fourth

sternite of 9 largely covered with micropubes-

cence; hind tibiae usually ferruginous; South

NONE de STORE rr tibiale (Fabricius)

Chalybion ammophiloides nom. nov.

(figs. 80—83)

Ammophila cyanea Cameron, 1908: 268, Q — Meru

(NRS; examined) (nec Sphex cyanea Fabricius

[=Chalybion californicum (Saussure) ]).

Chalybion laevigatum; Leclercq, 1955: 47; Bohart &

Menke, 1976: 102.

Description.

Body length 14.5 mm, length of forewing 10.5

mm. Body greenish blue, reddish to fuscous are:

legs except the coxae, mandibles, antennae, tegu-

lae, petiolus, second and third sternite, first and

second tergite and third laterally. Wings yellowish

hyaline. Erect pubescence of head and mesosoma

white, mesosoma entirely covered with sparse

silvery tomentum, face with very dense silvery to-

mentum (much denser than in C. sommereni).

Head. — Clypeus (fig. 83) with median lobe

narrower than submedian; clypeus sparsely rather

finely punctate, frons coarsely, rather densely

punctate.

Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.6

times as long as wide (longer than in C. laevigatum

and allied species), in lateral view (fig. 80) the

anterior slope is differentiated in anterior vertical

and posterior sloping part; median line of meso-

scutum hardly impressed; scutellum with distinct

median impression; metapleuron slightly sunk

below level of mesopleuron and propodeum, thus

mesosoma not perfectly streamlined (though bet-

ter than in C. heimii); propodeum 0.78 times as

long as high; thorax sparsely rather finely punc-

tate; propodeum transversely striate, with faint

traces of punctation between the striae. Third sub-

marginal cell of forewing very wide (fig. 82). The

type lacks hind claws.

Metasoma. — Petiolus as long as hind basitarsus,

weakly curved (fig. 81); sternites without micro-

pubescence.

Indices. — FR 0.93; OR 1.0; CR 0.94; HCR 0.86;

MR 2.1; PBR 0.98.

Material examined.

Holotype. — ® (not a g, as stated in the original

description), “Meru Nieder”, "Ngare na nyuki”, “Sjös-

tedt”, “Ammophila cyanea Cam. type” (NRS).

Chalybion heinii (Kohl)

(figs. 84—89)

Sceliphron (Chalybion) heinii Kohl, 1906: 189, 194, 197,

8 9 — “Gischin, S. Arabien” (Qishn, S. Yemen)

(NMW; not examined); Kohl, 1918: 23, 28, 56; Ar-

nold, 1928: 235, 236, 239; Guiglia, 1938: 199 (Ery-

threa, E. Sudan).

Chalybion heinit, Leclercq, 1955: 46; Bohart & Menke,

1976: 103.

Description.

Body length 13.1—15.1 mm, & 9.9—149 mm,

length of forewing 9 8.8—10.1 mm, & 7.0—9.5

mm. Body deep bleu, legs violaceous. Wings hya-

line, distal third, occasionally distal two thirds in

38 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 84—97. 84— 89, Chalybion heinii (Kohl). 84—86, &, Tchad. 84, genitalia, ventral view; 85, inner side of left half

of aedeagus; 86, eighth sternite. 87, 6, Saudi Arabia, clypeus. 88—89, Q, Somalia. 88, clypeus; 89, pronotum, lateral

view. 90—91, Chalybion kenyae sp. n., 9, holotype, Kenya. 90, clypeus; 91, first metasomal segment. 92—95, Chalybion

HENSEN: Revision of Chalybion 39

fuscated. Erect pubescence of head and mesosoma

white.

Head. — Interocular distance below shorter than

across vertex; clypeus of ® (fig. 88) with median

lobe much narrower than submedian, lateral lobes

distinct; clypeus of & with three small teeth (fig.

87); clypeus sparsely finely punctate; frons densily

coarsely punctate; flagellum of & with placoids on

fourth to eighth segment.

Mesosoma. — Pronotal collar long, in dorsal

view about 0.55 times as long as wide, in lateral

view (fig. 89) anterior slope nearly straight; meta-

pleuron not forming a continuous streamlined sur-

face with mesopleuron and propodeum, but

slightly sunk below these parts, particularly in the

middle; propodeum long, in dorsal view longer

than thoracal part of mesosoma, 1.6 times as long

as median height of mesosoma; pronotum, scutel-

lum, and mesopleuron sparsely rather finely punc-

tate; mesoscutum sparsély finely to rather coarsely

punctate, punctures not or hardly with tendency to

coalesce; metapleuron posteriorly smooth, with

some punctures, or with weak transverse striae;

propodeum finely transversely striate, medially

with fine, laterally with stronger punctures be-

tween the striae. Claws of hind tarsi without inner

subbasal tooth.

Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi-

tarsus; fourth sternite of 9 typically without, but in

African specimens with transverse patch of mi-

cropubescence; eighth sternite of & (fig. 86)

pointed; genitalia of & (figs. 84, 85): outer ventral

margin of aedeagus with a few teeth.

Material examined.

Yemen. — 1 9, Aden, 2 April 1895 (BMNH); 1 9, W.

Aden Prot., Dhala, 4800 ft., Sep. 1936, B. F Haythornth-

waite (BMNH); 1 6 1 9, Hais, Tihama, 25 April 1976,

A. Mochi (CM).

Saudi Arabia. — 1 4, Abu-Arish, 23—29 March 1980,

K. M. Guichard (CH); 2 6, Wadi Jowra, 17°15 N, 43°00

E, 30 Dec. 1946, G. V. Popov (BMNH); 1 9, Ktubu, G.

W. Bury (BMNH).

Djibouti. — 4 9 2 4, (MNHN).

Somalia. — 3 & 2 9, Bio Dia, 17 April 1949, K. M.

Guichard (BMNH).

Ethiopia. — 2 9, Dire-Daoua, 3 June 1836, Ulenhuth

(RMNH); 2 g, Africa Or., Katona, Assab, 1 Feb.—10

March 1907 (RMNH).

Tchad. — 1 8, Doba, 380 m, 1970, F A. Bink (ZMA).

Chalybion kenyae sp. n.

(figs. 90—91)

This species is very similar to C. planatum, dif-

fering only in a few details of sculpture and colour

from that species. The species are known from only

one ® resp. two @ specimens; more specific char-

acters will probably be discovered when the oppo-

site sexes are found.

Description.

Body length 15.4 mm, length of forewing 11.9

mm. Body violaceous, legs and antennae largely

black. Forewing brown, proximally slightly less

dark, hindwing only darkened along apical margin.

Erect pubescence of head and mesosoma white.

Morphology. — Like C. heënti, except for the

following.

Head. — Clypeus (fig. 90) with median lobe

nearly as wide as submedian; frons medially longi-

tudinally rugose-punctate, lateral quarters only

finely sparsely punctate.

Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.7

times as long as wide; in lateral view the anterior

slope is nearly straight (cf. fig. 115); metapleuron

not sunk below level of mesopleuron and pro-

podeum: mesosoma completely streamlined; pro-

podeum in dorsal view slightly longer than thora-

cal part of mesosoma, 1.4 times as long as median

height of mesosoma; pronotum and mesonotum

obsoletely punctate; meso- and metapleuron spar-

sely finely punctate, metapleuron posteriorly lar-

gely smooth; propodeum medially finely transver-

sely striate, laterally punctate.

Metasoma. — Petiolus much shorter than hind

basitarus (fig. 91); fourth sternite with large semi-

circular patch of micropubescence.

Indices. — FR 1.0; OR 0.98; CR 0.86; HCR 1.0;

MR 2.8; PBR 0.70.

Material examined.

Holotype. — 9, Kenya, “Brit. E. Africa, Marsabit, R.

J. Stordy, 1912—329” (BMNH).

Chalybion parvulum sp. n.

(figs. 92—95)

Description.

Body length 9 13.0—13.5 mm, & 12.2 mm;

length of forewing 2 9.4—9.6 mm, 6 9.2 mm (type

8). Body dark blue, legs violaceous. Wings proxi-

parvulum sp. n. 92, 8, holotype, clypeus. 93, 9, paratype, Kenya, clypeus. 94—95, 3, paratype, Kenya. 94, eighth sterni-

te; 95, genitalia, ventral view. 96—97, Chalybion planatum (Arnold), 8, lectotype, Ethiopia. 96, eighth sternite; 97,

genitalia, ventral view. 88, 89, 90: scale-line (=1X); 91: 0.75 X; 87, 92, 93: 1.5 X; 94, 96, 97: 2 X; 84—86, 95: 3 X.

40 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 98—110. 98—99, Chalybion mochi sp. n., 3, holotype, Kenya. 98, genitalia, ventral view; 99, eighth sternite.

100—105, Chalybion ruficorne sp. n., 6, holotype, Central African Republic. 100, maxillary palpus; 101, first

metasomal segment; 102, genitalia, ventral view; 103, eighth sternite; 104, pronotum, lateral view; 105, clypeus.

HENSEN: Revision of Chalybion 41

mally slightly darkened, apical third brownish.

Erect pubescence of head and mesosoma white.

Morphology. — Like C. hein (Kohl), except for

the following.

Head. — Clypeus of ® with five short, rounded

lobes of nearly equal size (fig. 93), of & toothless

(fig. 92); flagellum of @ with placoids on sixth to

eighth segment, frons very densely, coarsely punc-

tate.

Mesosoma. — Propodeum 1.7 times as long as

median height of mesosoma; pronotal collar ante-

riorly with transverse striae, dorsally sparsely

punctate; mesoscutum transversely strigose and

with sparse punctures; laterally the striae are indis-

tinct, replaced by the punctures; mesopleuron with

sparse fine punctures, coalescing into faint trans-

verse striae; scutellum and anterior part of meta-

pleuron sparsely finely punctate; posterior part of

metapleuron hardly punctate, with some fine

transverse striae. Claws of hind tarsi with inner

subbasal tooth.

Metasoma. — Petiolus nearly as long as hind

basitarsus, fourth sternite of ® without micro-pu-

bescence; eighth sternite (fig. 94) pointed; genita-

lia (fig. 95); outer ventral margin of aedeagus with-

out teeth, cuspis more slender.

Indices. — &: FR 0.88; OR 1.05; CR 0.66; HCR

0.88; MR 3.1; PBR 0.95. 9: FR 0.91; OR 1.0; CR

0.83; HCR 1.0; MR 3.0; PBR 0.8—0.9.

Material examined.

Holotype. — @, “Africa”, “25 IX 51; 1” (BMNH).

Unfortunately the locality of the type could not be traced.

It is probably from Kenya, as are the paratypes. The

paratypes are all severely damaged, and thus unfit to serve

as holotype.

Paratypes. — 1 g, “Uganda, Turkana Prov., D. R.

Buxton, L. Rudolf Rift Valley exp., 1934, BM 1935—267”

(BMNH); 2 Q, “Brit, E. Africa, Marsabit, R. J. Stordy,

1912—329” (BMNH). At present, both localities are in

Kenya.

Variation. — In the & and one of the Q paratypes the

body is violaceous, the forewing entirely brown, and the

striae of the mesoscutum rather weak.

Chalybion planatum (Arnold)

(figs. 96—97)

Sceliphron planatum Arnold, 1951: 139, fig. 31, @ —

Ethiopia, Danakil (BMNH; examined).

Chalybion (C.) heini; Leclercq, 1955: 53; Bohart &

Menke, 1976: 102.

Description.

Body length 14.2 mm, length of forewing 9.8

mm. Body dark blue, legs violaceous. Wings hya-

line, only darkened along apical margins. Erect

pubescence of head and mesosoma white.

Morphology. — Like C. heinti, except for the

following.

Head. — First and second flagellomere equally

long; placoids on fifth to eighth flagellomere.

Mesosoma. — Punctation of mesoscutum fine;

metapleuron not sunk below level of mesopleuron

and propodeum: mesosoma completely stream-

lined.

Metasoma. — Genitalia (fig. 97): digitus wider

and without teeth along outer ventral margin, cus-

pis of slightly different shape, volsellar plate with

distinct, blunt apical process.

Indices. =ÆFRW0 OR! AYER 0.79 ERM 12;

MR 3.0; PBR 0.73.

Material examined.

Lectotype. — 4, “Ethiopia, Mille-River, 1500 ft, 27 July

1946, K. M. Guichard, BM 1945—89”, by present desig-

nation. Paralectotype, labelled similarly, in the SAM. The

types are still the only specimens known of this species.

Note. — C. planatum is very similar to C. heiniz,

and was synonymized with that species by Van der

Vecht in Bohart & Menke (1976: 102). Examina-

tion of the types, and in particular the genital

apparatus has convinced me that the differences

are sufficient to retain C. planatum as a separate

species.

Chalybion mochii sp. n.

(figs. 98—99)

Description.

Body length 14.3 mm, length of forewing 9.5

mm. Body blue, legs largely violaceous. Wings light

brownish hyaline, apical margins infuscated. Head

and mesosoma with conspicuous white tomentum,

like in C. sommereni.

Head. — Clypeus with three small teeth; flagel-

lum with placoids on seventh to ninth segment;

clypeus sparsely finely punctate, frons sparsely

more coarsely punctate.

Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.55

times as long as wide, in lateral view the anterior

slope is nearly straight (cf. fig. 115); metapleuron

not sunk below level of mesopleuron and propo-

106—108, Chalybion tibiale (Fabricius), @, South Africa. 106, genitalia, ventral view; 107, eighth sternite; 108, inner

side of left half of aedeagus. 109—110, Chalybion bocandei aeronitens ssp. n., @, paratype, Zaire. 109, eighth sternite,

110, genitalia, ventral view. 104, 105: scale-line (=1X); 101: 0.5 X; 99, 100, 102, 103, 106—109: 2 X; 98, 110: 3 X.

42 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

deum, but forming a continuous smooth surface

with these parts; propodeum in dorsal view longer

than thoracal part of mesosoma, 1.3 times as long

as median height of mesosoma; punctation of

pronotum and mesonotum obsolete; meso- and

metapleuron sparsely finely punctate; propodeum

finely sparsely punctate, transverse striae on dor-

sum very weak. Claws of hind tarsi without inner

tooth.

Metasoma. — Petiolus as long as hind basitar-

sus; eighth sternite (fig. 99) broadly triangular;

genitalia (fig. 98): aedeagus dilated, without teeth

along outer ventral margin.

Indices. — FR 0.78; OR 1.1; CR 0.81; HCR 1.0;

MR 2.2; PBR 1.0.

Material examined.

Holotype. — @, Kenya, Travo, Kuaguni, 27 Nov. 1972,

coll. A. Mochi (CM).

Chalybion ruficorne sp. n.

(figs. 100—105)

Description.

Body length 15.3 mm, length of forewing 10.0

mm. Head and mesosoma blue, metasoma violace-

ous; antennae (only the four proximal segments

present), legs except the coxae and hind femora,

tegulae, petiolus and first tergite anteriorly bright

ferruginous; hind femora violaceous. Wings yellow

apically greyish yellow. Erect pubescence of head

and mesosoma white; face and mesosoma with

sparse silvery tomentum; fourth to sixth sternite

covered with long adpressed brown pubescence,

apical margins of fourth and sixth sternites with

fringes of flattened brown setae. The 9 is not

known.

Head. — Fourth to sixth segments of maxillary

palpi slender (fig. 100); clypeus (fig. 105) with

broad, flattened apical margin, largely composed of

the submedian lobes; clypeus nearly impunctate,

frons with sparse strong punctures.

Mesosoma. — Pronotal collar (fig. 104) long,

without median impression, in dorsal view 0.7

times as long as wide; mesoscutum long and nar-

row, longer than shortest distance between the

tegulae (unlike any other Chalybion); mesopleural

flange anteriorly not keeled; metapleural flange

slightly expanded into a narrow lamella (like in

C. californicum (fig. 5), but less strong); metapleu-

ron very slightly sunk below level of mesopleuron

and propodeum, thus mesosoma not completely

streamlined; pronotum, scutellum and mesopleu-

ron sparsely rather strongly punctate; mesoscutum

rather densely strongly punctate; metapleuron me-

dially with weak striae, posteriorly sparsely punc-

tate; propodeum transversely strigose, interspaces

dorsally and laterally distinctly punctate. Claws of

hind tarsi with inner subbasal tooth.

Metasoma. — Petiolus as long as hind femur,

anterior half straight, posteriorly curved (fig. 101);

eighth sternite triangular (fig. 103); genitalia (fig.

102); outer ventral margin of aedeagus with row of

teeth; cuspis proximally with dense, long pubes-

cence, volsellar plate long, sharply pointed.

Indices. — FR 1.0; OR 0.91; CR 0.88; HCR 1.0;

MRE? 3: PBRAS:

Material examined.

Holotype. — 4, Central African Republic, “Uamge-

biet, Bosum, 11—20.6.14, Tessmann S.” (Bozoum, at

river Ouham, 6°16 N, 16°22 E) (ZMB).

Chalybion tibiale (Fabricius)

(figs. 106—108)

Sphex tibialis Fabricius, 1781: 444, ® — Cape of Good

Hope, Coll. Banks (BMNH; examined).

Sceliphron (Chalybion) tibiale; Kohl, 1918: 70; Arnold,

1928: 241.

Chalybion tibiale; Leclercq, 1955: 47; Bohart & Menke,

1976: 103; Gess & Gess, 1980: 11 (nesting); Callan,

1985: 25 (roosting).

Description.

Body length 9 16.5—20.0 mm, & 15.7—16.2 6;

length of forewing Q 11.5—14.4 mm, & 11.1—11.6

mm. Body dark violaceous blue, mandibles slightly

ferruginous; proximal three or four flagellomeres

usually light ferruginous, legs usually with at least

hind tibiae an tarsi light ferruginous, often also mid

tibiae and mid and fore tarsi; antennae and legs

rarely entirely dark; wings brown. Erect pubes-

cence of head and mesosoma black; face with sparse

silvery tomentum.

Head. — Clypeus of 9 (cf. fig. 111) with median

lobe small, much narrower than submedian lobes;

clypeus of & (cf. fig. 116) with three small blunt

teeth; clypeus sparsely punctate; frons sparsely

rather coarsely punctate, punctures coalescing into

longitudinal striae above antennal insertions. An-

tenna of & with placoids on eighth an ninth flagel-

lomere.

Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.4

times as long as wide, in lateral view (cf. fig. 115)

the anterior slope is nearly straight; mesoscutum

without median longitudinal impression; sides of

mesosoma completely streamlined, metapleuron

not sunk below level of mesopleuron and pro-

podeum; pronotum, mesonotum and meso- and

metapleuron rather densely, coarsely punctate;

propodeum rather densely coarsely punctate, and

HENSEN: Revision of Chalybion 43

with weak transverse striae. Claws of hind tarsi

with inner subbasal tooth.

Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi-

tarsus (cf. fig. 114); fourth sternite with large se-

micircular patch of micropubescence; eighth ster-

nite of & (fig. 107) approximately triangular;

genitalia (figs. 106, 108); aedeagus dilated and

without teeth along outer ventral margin.

Indices. — 9: FR 0.91; OR 0.91; CR 0.85; HCR

1.1; MR 2.3; PBR 0.81—0.93. &: FR 0.88; OR 1.1;

CR 0.90; HCR 1.1; MR 2.2; PBR 0.88—0.93.

Material examined.

Type. — The Banks collection (BMNH) contains one

specimen standing under Sphex tibialis F., labelled

“Africa”, apparently the holotype, since no specimens are

in the Fabrician collections at Copenhagen (Van der

Vecht, 1961a: 42), and there are no indications in the

original description that Fabricius had more than one

specimen. 8

South Africa. — 16 9 23 8, all from Cape Province and

Southern Transvaal, several localities (BMNH, IRSNB,

OUM, USNM, ZMA, RMNH, SAM, KMMA, NCI, CH).

Chalybion bocandei (Spinola)

(figs. 109—112)

This species is thought to consist of two well

characterized subspecies, which can be separated by

means of the following key.

1. Mesosoma black, clypeus usually with apical

third or more ferruginous; mesoscutum finely

punctate; Senegambia to Gabon ...........

LF Sino ti ASLO NEE AHRENS bocandei (Spinola)

— Mesosoma olive-green; clypeus entirely dark;

mesoscutum rather coarsely punctate; Central

African Republic, Zaire ....aeronitens ssp. n.

Chalybion b. bocandei (Spinola)

Ammophila bocandei Spinola, 1851: 36, 4 — Guinea

(type lost); Spinola, 1853: 52, 53.

Pelopoeus fuscipennis Smith, 1856: 229, 9 — Sierra

Leone (BMNH: examined).

Sceliphron (Chalybion) fuscipennis; Kohl, 1906: 190,

195; Kohl, 1918: 21, 27, 72 (9, 4); Arnold, 1928: 235,

241.

Sphex laevigatum nigrithorax Benoit, 1951: 127, 9,6 —

Ghanga, Liberia (holotype 6, KMMA, examined).

Chalybion fuscipenne; Leclercq, 1955: 46; Bohart &

Menke, 1976: 102.

Chalybion bocandei, Bohart & Menke, 1976: 102.

Description.

Body length ® 16.2—20.0 mm, @ 11.3—16.0

mm; length of forewing ® 11.0—148 mm, &

9.0—11.5 mm. Head and mesosoma black, without

metallic reflections, metasoma violaceous blue; cly-

peus ferruginous on apical margin to apical half,

proximal six to seven segments of antennae

ferruginous, legs largely ferruginous; wings brown.

Erect pubescence of head and mesosoma grey to

black, at least vertex and mesosomal dorsum with

dark grey pubescence; face with sparse silvery to-

mentum.

Morphology. — Like C. tibiale, except for the

following. Mesoscutum with weak median depres-

sion, mesonotum sparsely finely punctate, meso-

and metapleuron more densely finely punctate;

propodeum finely punctate with weak transverse

striae; claws of hind tarsi without inner subbasal

tooth; petiolus usually slightly longer than hind

basitarsus; fourth sternite of ® without micropu-

bescence.

Indices. — 9: FR 0.93; OR 0.95; CR 0.89; HCR

0.97; MR 2.4; PBR 1.0—1.1. g: FR 0.95; OR 1.0;

CR 0.83; HCR 0.98; MR 2.5; PBR 1.0—1.1.

Material examined.

Approximately 50 9 40 & were examined. Only the

localities are given here.

Types. — The type of Ammophila bocandei is not in

the Spinola collection (MZU), neither in the MNHN;

thus we can reasonably assume that the specimen is lost.

The description agrees in all respects with the species

usually called C. fuscipenne, except for the wing vena-

tion. The forewing is said to have “cellulis quattor cubi-

talibus, prima tertia et quarta formae consuetae, secunda

minore triangulare oblique petiolata, nervos duos recur-

rentes excipiente.” It seems most likely that the situation

described is only an anomaly, such as the ones described

in the related species C. laevigatum by Leclercq (1955:

47—50, figs. 2—7).

The lectotype of P. fuscipennis, by present designation,

is a Q, labelled “Sierra Leone, Morgan 42—31” and

“fusctpennis Sm.” (Smith's handwriting). A second 9,

paralectotype, is labelled “Presented by the Revd. D. F

Morgan”. Both specimens are in the BMNH.

Senegal and Gambia. — Dakar; Thies Region; Fatick;

Keneba (BMNH; USNM; RMNH; CJH).

Mali. — Bamako (ZMA).

Ivory Coast. — Danangoro (Maraoue) (KMMA).

Guinea. — N’zerekore (RMNH).

Sierra Leone. — Kebgama, Njala, Rokupr; Chutes de

Samlia R., N. Camie (SAM, IRSNB, BMNH).

Liberia. — Mt. Coffee; Citrus Lys; Zwedru Dist. 2;

Ghanga (KMMA; USNM).

Upper Volta. — Pala, near Bobo-Dioulasso; Tangreela,

near Banfora (CJH).

Ghana. — Labadi, Kumasi; Neija; Accra (BMNH).

Nigeria. — Olokemeji, Ibadan; Ekpene; Warri Dist;

Ile-Ife, W. State; Fashola, W. State; Zugurma, W. State,

Ibadan; Porto Novo, Lagos; Jebba Bacita env. (USNM;

SAM; ZMA; RNMH, DEI).

Congo. — Fernand-Vaz (CP).

Soudan. — W. Darfur, N. Djebel Murra, Killing

(BMNH).

44 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 111—122. 111—112, Chalybion bocandei aeronitens ssp. n., Zaire. 111, Q, holotype, clypeus; 112, @, paratype,

clypeus. 113—119, Chalybion laevigatum (Kohl). 113—115, 2, Rhodesia. 113, clypeus; 114, first metasomal segment;

115, pronotum, lateral view. 116—119, 4, Kenya. 116, clypeus; 117, genitalia, ventral view; 118, eighth sternite; 119,

HENSEN: Revision of Chalybion 45

Cameroun. — Kribi; Ebolowa (RMNH).

Equatorial Guinee. — Nkolontangan (RMNH).

Gabon. — Without locality (RMNH).

Chalybion bocandei aeronitens ssp. n.

Chalybion laevigatum; Leclercq, 1955: 47 (Zaire, several

localities, partly as var. sommereni).

Description.

Body length ® 14.7—18.7 mm, & 11.6—14.9

mm, length of forewing ® 11.2—12.9 mm, @

8.6—11.1 mm. (type Q resp. 18.3, 12.3 mm). Head

and mesosoma dark bronze green, metasoma vio-

laceous, antennae black, proximal half to variable

extent ferruginous (only first flagellomere ferru-

ginous in type) legs dark violaceous (type) to lar-

gely ferruginous; wings brown. Erect pubescence of

head and mesosoma white to greyish; face with

sparse silvery tomentum.

Morphology. — Like the nominate subspecies,

but mesonotum rather coarsely punctate; propo-

deum very densely rather coarsely punctate, poste-

riorly with additional transverse striae. Indices. —

Q: FR 0.92; OR 0.89 CR 0.91; HCR 1.0; MR 2.2;

PREMIER 0:84;-OR 1.1; ER 0.80; HER 1.0;

MR 2.3; PBR 1.0.

Material examined.

Holotype. — 9, Zaire, “Eale, XI 1931, H. J. Bredo”

(IRSNB).

Paratypes. — Zaire: 1 9, Coquihatville, 15 Oct. 1922

(USNM); 1 2, Kongolo, 5°25 S, 27° E; 6 Nov. 1974, R.

Baker (BMNH); 1 9, Haut Uele, Paulis, Feb. 1947, P. L.

Benoit; 1 9, Bambesa, 16 Nov. 1938, J. Vrijdagh; 2 9,

Lulua, Kapanga, April 1933, G. F. Overlaet; 1 9, Abu-

mombazi, 18/26 Feb., 1932, H. J. Bredo; 1 8, Eala, June

1932, A. Corbisier (KMMA, CH); 1 9, Stanleyville, 11

May 1926, Dr. H. Schouteden; Eala, 1 9, Nov. 1931, 1 9,

March 1932, 1 &, May 1934, 1 g, Nov. 1934, H. J. Bredo;

1 9, July 1935, J. Ghesquiere, 2 9, June 19032, A. Corbi-

sier; 1 9, Coquihatville, 14 Oct. 1922, J. Bequaert; 1 9,

Bambesa, 12 Sep. 1938, J. Vrijdagh; 1 9, Lulua, Kapanga,

April 1933, F G. Overlaet; 1 9, Haut-Uele, Paulis, June

1947, P. L. G. Benoit; 1 &, Kivu, Walikale, 16 Jan. 1915,

J. Bequaert; 1 @, Bambesa, 24 March 1938, J. Vrijdagh, 1

6, Kasai, Tshikapa, April 1939, Mevr. Bequaert (IRSNB,

RMNH: CH); 1 4, Walikale, 1°25 S, 28° E, 16 Jan. 1915

(SAM); 1 9, prov. Maniema, Kinou, 1917, L. Burgeon

(MNHN).

Central African Republic. — 22 9 22 4, Kembe, 4°29

N, 21°53 E, July—Aug. 1985, Dolfuss (NMW, duplicates

in RMNH, BMNH, USNM, CH).

The specimens from Central Africa are less dis-

tinctly green that the type and other specimens

from Zaire. C. brocandei aeronitens occurs sym-

patrically with C. laevigatum in part of Southern

Zaire.

Chalybion laevigatum (Kohl)

(figs. 113—119)

Pelopoeus chalybeus Smith, 1856: 229, Q — Port Natal,

The Gambia (BMNH; examined) (nec Pelopoeus

chalybeus Van der Linden, 1827).

Pelopoeus (Chalybion) laevigatum Kohl, 1888: 155,9, &

— Zanzibar (ZMB; not examined).

Sceliphron levigatum Dalla Torre, 1897: 387 (unjustified

emendation).

Sceliphron cubitaloide Strand, 1910: 47, & — Port Natal

(type depository not known).

Sceliphron (Chalybion) laevigatum; Kohl, 1918: 69; Ar-

nold, 1928: 237.

Chalybion laevigatum; Leclercq, 1955; 47 figs. 2—7; Bo-

hart & Menke, 1976: 103.

Chalybion benoiti Leclercq, 1955: 52, figs. 8, 9, @ —

South Mozambique (KMMA; examined) [new synon-

ymy]

Description.

Body length 9 16.5—19.1 mm, @ 13.5—15.5

mm; length of forewing 9 12.0—14.4 mm, &

10.2—12.3 mm. Body dark blue, legs violaceous to

black, antennae black, occasionally the proximal

four segments ferruginous; mandibles slightly red-

dish; wings brown. Erect pubescence of head and

mesosoma white, rarely dark grey; face with sparse

white tomentum.

Morphology. — Like C. tibiale, except of the

following. Mesoscutum with median longitudinal

depression, laterally somewhat swollen; pronotum

and mesonotum obsoletely punctate, meso- and

metapleuron more densely finely punctate; propo-

deum densely finely punctate, and with weak trans-

verse striae; claws of hind tarsi without inner sub-

basal tooth; fourth sternite of Q without

micropubescence.

Indices. — 9: FR 0.93; OR 0.84; CR 0.92; HCR

1.0; MR 2.3; PBR 0.72—0.96. &: FR 0.83; OR 1.0;

CR 0.90; HCR 1.0; MR 2.3; PBR 0.90—1.0.

Material examined.

Only the localities of the many specimens examined

(approximately 100 9 50 @) are given.

Types. — Lectotype of Pelopoeus chalybeus, by present

designation, is a ® labelled “Natal”, “chalybaeus Smith,

type” (Smith's handwriting). Paralectotype is a 4, la-

belled “Gambia”, “42”. The latter specimen belongs to

C. bocandei (Spinola), and does not agree with the de-

first metasomal segment. 120—122, Chalybion schulthessirechbergi (Kohl), 6, Nigeria. 120, genitalia, ventral view;

121, eighth sternite; 122, clypeus. 111—113, 116, 122: scale-line (= 1 X); 114; 0.5 X; 115, 119: 0.75 X; 117, 118, 120,

1218228

46 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

scription, but it is the only specimen old enough and from

the Gambia in the BMNH.

Kenya. — Tana River; Shimba Hills; Kilifi, Diani

Beach; Rabai; Taveta Fox; Mombasa; Masongaleni; 30

km S. Mombasa (USNM; BMNH; CP; CG).

Tanzania. — Mpanga; Old Shinyanga (RMNH;

BMNH).

Zaire. — Lubumbashi; Sandoa; Kapanga; Elisabeth-

ville; Usambara; Tupele; Mwandingusha; La Panda; Kah-

wasa; Jadotville (USNM; IRSNB; KMMA; FSAG).

Angola. — Luanda; R. Giraul, 10 mls. NE. Mocamedes

(USNM; BMNH).

Zimbabwe. — Rhodesdale; Victoria Falls; Amtili; Saw-

mills; Hope Fountains; Helen Vale; Bulawayo; Salisbury

(BMNH; USNM; SAM).

Malawi. — Phalombe, Mt. Mulanje; Limbe, Nantip-

wili; Monkey Bay; Monkey Bay 15 km SE; Lingadzi, nr.

Domira Bay; Ntchisi Forestry; Salima; Zoma; Chilwa;

Chikaluma; Nkudzi Bay; Nkhata Bay; Mlunguzi est.;

Zomba; Upufa; Kasuman (RMNH; ZMA; CH).

Mozambique. — Chimonzo; Massangena Dist., Saye

River; Valley of Kola River, nr. E. Mt. Chiporone; Goba;

Maputo; Inhaca Isl, Nampula Baragem; Rikatla; Beira

(ZMA; USNM; SAM; BMNH: NCI).

Swaziland. — Moanane (ZMA).

Namibia. — Kombat (BMNH).

South Africa. — Udumu; Pieter Maritzburg; Scott-

burgh; Warmbad; Port St. Johns; Mtubatuba; Potsieters-

rus; Durban; St. Lucia; Mooketsi; Punda Milia (USNM;

ZMA: RMNH; IRSNB; NCI; CH).

Chalybion schulthessirechbergi (Kohl)

(figs. 120—122)

Sceliphron (Chalybion) schulthessirechbergi Kohl, 1918:

73, ® — Zaire, near Kisantu (NMW; examined);

Arnold, 1928: 235, 238.

Chalybion schulthesstrechbergi, Leclercq, 1955: 46; Bo-

hart & Menke, 1976: 103.

Description.

Body length 9 18.0—20.8 mm, & 14.7—16.0

mm, length of forewing 9 14.4—15.7 mm, &

10.9—12.1 mm. Body dark blue to violaceous,

mandibles ferruginous; wings dark brown. Erect

pubescence of head and mesosoma black.

Morphology. — Like C. tibiale, except for the

following. Clypeus of & (fg. 122) with submedian

teeth wider than median; mesosoma slightly stock-

ier; scutellum not or hardly with median impres-

sion; sculpture of mesosoma stronger, particularly

in the 9: metapleuron with strong punctures,

partly or largely coalescing into striae; propodeum

transversely rugose-punctate; petiolus about as

long as hind basitarsus; eighth sternite of & (Fig.

121) with rather narrow apical process.

Indices. — 9: FR 0.90; OR 0.86; CR 0.87; HCR

1.0; MR 2.1; PBR 0.97—1.0. &: FR 0.87; OR 1.1;

CR 0.83; HCR 1.1; MR 2.1; PBR 1.1.

Material examined.

Type. — The only type specimens, and consequently

the holotype appears to be a specimen in the NMW,

labelled “Congo Belg., Kisantu”; the TMB possesses no

type material although the original publication states that

the type is property of that museum.

Liberia. — 1 9, Mt. Coffee, April 1897, R. P. Currie

(USNM); 1 9, Mangopley, 11 Jan. 1950, coll. Himmel-

heber (Mus. Basel).

Ivory Coast. — 1 9, Danangoro (Maraoue), June 1975,

P. M. Elsen (KMMA).

Nigeria. — 1 9, S. Nigeria, Ekpene, 1929 (SAM); 1 6,

Nov. 1973, J. T. Medler (BMNH); 1 9, S. Nigeria, Gam-

bari Forest, Dec. 1969, D. C. D. Happold (BMNH).

Cameroun. — 1 9, Ebolowa, Nkoemvon, 30 Nov.—20

Dec. 1979, D. Jackson (BMNH).

Uganda. — 1 9, Betw. Jinja & Busia or Mbwago's, E.

Busoga, 3800—4000 ft., 1 Aug. 1911, 1 9, S. of Lake

George, 3200—3400 ft., 17—19 Oct. 1911, both S. A.

Neave (BMNH).

Gabon. — 1 9, Ogoue, Lambarene; 1 9, betw. Lamba-

rene and the sea (both CP).

Congo. — 1 9, Djiri, 9.VI.1978, Dr. Onore (CP).

Zaire. — 1 g, Kivu, Uvira, 24—28 Dec. 1952, P. Ba-

silewski; 1 9, Kivu, Mboko, 1 Sep. 1927, C. Seydel; 1 9,

Kasai, Tshikapa-Tshisaka, 1938, J. Ghesquière; 1 9, Ku-

nungu, Nkele, 1938, coll. Schouteden; 1 9, Sankuru,

Komi, 26 Jan. 1930,J. Ghesquière; 1 9, Equateur, Bokote,

1922, R. P. Hulstaert; 1 9, Mayidi, 1945, P. van Eeyen; 1

Q, Coquihatville, J. Bequaert (all KMMA).

Chalybion sommereni (Turner)

Sceliphron (Chalybion) sommereni Turner, 1920: 267, Q

— Kabete, near Nairobi (BMNH; examined).

Sceliphron (Chalybion) perpulchrum Arnold, 1934: 27,2

— British East Africa (type depository unknown).

Chalybion laevigatum sommereni, Bohart & Menke,

1976: 103.

Description.

Body length 9 15.5—18.4 mm; length of fore-

wing 9 11.0—11.9 mm. Body bright blue; proximal

seven antennal segments, tegulae, and legs except

the coxae bright ferruginous; wings brownish hya-

line, apically brown. Erect pubescence of head and

mesosoma white; face densely, mesosoma sparsely

covered with silvery-white tomentum. The @ is not

known.

Morphology. — Like C. tibiale, except for the

following. Mesoscutum with weak median impres-

sion; pronotum and mesonotum sparsely finely

punctate; meso- and metapleuron more densely

finely punctate; propodeum finely punctate and

with weak transverse striae; claws of hind tarsi

without inner subbasal tooth; fourth sternite of 9

without micropubescence.

Indices. — FR 0.92; OR 0.95; CR 0.86; HCR 1.1;

MR 2.3; PBR 0.94—1.0.

HENSEN: Revision of Chalybion 47

Synonymy and status. — The description of

C. perpulchrum is in all respects applicable to

C. sommereni, and to no other Chalybion. The

species cannot be considered a subspecies of

C. laevigatum, as Bohart & Menke (1976: 103) did,

since it occurs sympatrically with that species in

large parts of Tanzania and Kenya, and no inter-

gradation has been observed in specimens from

those parts. Material recorded as C. laevigatum

var. sommerent by Leclercq (1955: 47) belongs to

C. bocandei aeronitens.

Material examined.

Types. — Of the three syntypes mentioned in the

original description of $. sommereni, two are in the

BMNH. Both are labelled “Kabete, near Nairobi, Dr. van

Someren”. The specimen labelled by Turner as the “type”

is the lectotype by present designation. The type of

S. perpulchrum could not be found in the OUM, the

original depository, neither in the SAM, where Arnold’s

collection is preserved.

Kenya. — 1 9, Mt. Kenya to Ft. Hall (USNM); 1 9,

Nairobi, 1 May 1920 (SAM); 1 9, Nairobi, Nov. 1928, Dr.

van Someren (BMNH); 4 9, Nairobi, 4 May and 14 June

1920 (BMNH).

Tanzania. — 5 9, Lake Tanganyika, Prov. Old Shi-

nyanga, 2 April 1958, O. W. Richards (BMNH, RMNH);

1 9, Tanganyika, Old Shinyanga, 26 Feb. 1952, E. Burtt

(BMNH); 3 Q, Lushoto, May 1934, J. P. M. Ingham

(BMNH).

Chalybion tomentosum sp. n.

(figs. 123—125)

Description.

Body length ® 18.0 mm, @ 13.0—15.0 mm;

length of forewing 9 12.8 mm, @ 9.0—10.5 (type

8 resp. 13.5, 9.5 mm). Integument greenish blue.

Wings clear, infuscated along apical margins. Erect

pubescence of head and mesosoma white. Clypeus,

frons, mesosoma with conspicuous, dense white

tomentum; metasoma with less dense, but still very

conspicuous white tomentum.

Head. — Clypeus apically with five teeth (fig.

125); clypeus sparsely punctate, frons sparsely

rather finely punctate. Antenna of @ with placoids

on fourth to eighth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar in dorsal view 0.55

times as long as wide, in lateral view with anterior

vertical part and posterior gradual slope (cf. fig.

89); mesosoma completely streamlined: metapleu-

ron not sunk below level of mesopleuron and side

of propodeum; pronotum, mesonotum and meso-

and metapleuron sparsely finely punctate; propo-

deal dorsum transversely striate, the striae very

fine, medially interrupted and laterally evanescent

in the type (stronger and uninterrupted in the

paratypes), interspaces obsoletely punctate. Claws

of hind tarsi without inner tooth in @ (the single

Q lacks hind legs).

Metasoma. — Petiolus shorter than hind basi-

tarsus; eighth sternite of d approximately triangu-

lar (fig. 124); genitalia (fig. 123): aedeagus not

dilated, without teeth along outer ventral margin.

Indices. — Q: FR 1.0; OR 0.9; CR 0.9; HCR 1.0;

MR 2.2; PBR ?. 4: FR 1.0; OR 1.0; CR 0.86; HCR

1.0; MR 2.3; PBR 0.67.

Material examined.

Holotype. — 6, “Coll. A. Mochi, IIL.35, Baidoa [Iscia

Baidoa], Somalia” (CP).

Paratypes. — 1 dg, same data, 1 @, 1 9, same, but v.1935

(CP, 1 4, CH).

GROUP OF CHALYBION BENGALENSE

(DAHLBOM)

Diagnosis.

Medium-sized species. Erect pubescence of head

and mesosoma white, except in C. zimmermanni.

Head. — Mandible of 9 with inner subapical

tooth; segments of maxillary palpi weakly differen-

tiated, third segment hardly dilated, fourth to sixth

not much longer than third; hypostomal cavity

about as long as wide (HCR 0.9—1.1), except in

C. omissum; clypeus of & with three small teeth.

Mesosoma. — Pronotal collar with median im-

pression; metapleuron without angular carina pos-

teriorly, distinctly sunk below level of mesopleuron

and propodeum; propodeum with anterior rim,

immediately behind the metanotum. Tarsi without

plantulae; claws of hind tarsi without inner subba-

sal tooth, except in C. omissum and sometimes in

C. bengalense and C. petroleum.

Metasoma. — Sixth sternite of ® rounded, not

truncate; eighth sternite of & with cerci.

Key to the species of the group of

Chalybion bengalense (Dahlbom)

(The & of €. klapperichi is unknown)

1. 2 (twelve antennal segments) ........... 2

— 6 (thirteen antennal segments)......... 12

2. Fourth sternite with large patch of micro-pu-

bescence, covering at least most of its posterior

Fraley ys AN ted eet ter ete ee CARRE 3

— Fourth sternite without micro-pubescence, or

with small patch on anterior half ......... 9

3. Dorsum of propodeum longitudinally striate

on posterior half; Afghanistan ............

Te RCE Mn pc klapperichi (Balthasar)

— Dorsum of propodeum transversely striate, an-

teriorly as well as posteriorly ............ 4

4. Clypeus with three broad apical lobes of nearly

48 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

134

Figs. 123—135.123—125, Chalybion tomentosum sp. n., 3, holotype, Somalia. 123, genitalia, ventral view; 124, eighth

sternite; 125, clypeus. 126—131, Chalybion bengalense (Dahlbom). 126—127, &, Sri Lanka. 126, clypeus; 127, eighth

sternite. 128, 6, Thailand, genitalia, ventral view. 129—131, Q, Sri Lanka. 129, clypeus; 130, first metasomal segment;

HENSEN: Revision of Chalybion 49

equal width, the lateral lobes are absent (fig. 9. Metapleuron transversely striate; clypeus

162); mesoscutum and mesopleuron very coar- slightly longer than shortest interocular dis-

sely and densely punctate, interspaces hardly tance across clypeus; Mediterranean region to

recognizable, anterior part of metapleuron Pakistan and Arabia ..... flebile (Lepeletier)

shiny, only with a few weak punctures, con- — Metapleuron without striae; clypeus shorter

trasting sharply with the coarse sculpture of than shortest interocular width across cly-

the metapleuron; posterior half of metapleu- PEUSE OO he MERE Faas neers, ASE 10

ron transversely striate; Yugoslavia to Kazakh- 10. Clypeus without lateral lobes (fig. 167); erect

SUV EE Nennen: walteri (Kohl) pubescence of head and often of mesosoma

Outer lobes of clypeus present, though some- black; petiolus much shorter than hind basitar-

times small (figs. 145, 156); median lobe often sus (PBR 0.65—0.75); North and Central

much narrower than submedian lobes; puncta- ANGMAR) odin op ob oo zimmermanni Dahlbom

tion of anterior part of metapleuron nearly as — Clypeus with lateral lobes (fig. 152); erect pu-

strong as that of propodeum and mesopleu- bescence of head and mesosoma white; petio-

BOM. o stores 2 oe OS Ee OREN RTE ae 5 lus nearly as long as hind basitarsus (PBR

Petiolus strongly curved (fig. 137); median OFS == O98) hws tenes PO Lil

lobe of clypeus very narrow, acute (fig. 136); 11. Pronotal collar with strongly differentiated

propodeum apically without lateral spots of vertical part anteriorly, which is concave, and

tomentum; Thailand, Indochina, China, Japan impunctate (fig. 151); frons sparsely punctate,

ez domi. . . . japonicum (Gribodo) interspaces medially as large as the punctures;

Petiolus not strongly curved (fig. 130); median [rans Balhreinwn. ania: ee petroleum sp. n.

lobe of clypeus usually wider; propodeum with — Pronotal collar with less strongly differen-

apicolateral spots of tomentum.......... 6 tiated vertical part anteriorly (fig. 131), here

Petiolus nearly as long as hind basitarsus (PBR punctate and not concave; frons densely punc-

OSS OLDS) erat) E rete se 7 tate to punctate-reticulate, interspaces me-

Petiolus much shorter than hind basitarus dially not recognizable; East Africa, Oriental

(EBRIOS5STONM)E e soa cesde. 8 region to New Guinea, Australia: Darwin Pen-

Metapleuron strongly transversely striate; me- INSULINE PE CENT EE bengalense (Dahlbom)

sopleuron very densely punctate, the punctures 12. Eighth metasomal sternite with narrow apical

more or less coalescing into striae; lateral lobes process (figs. 127, 138, 143, 149); flagellum

of clypeus as strong as submedian (fig. 145); without placoids on fourth and fifth segment,

Greece mliuckeys aa minos (De Beaumont) EXCEPEIMNCHDELNO VEL 0 doe ES TS 13

Metapleuron not striate; mesopleuron with — Eighth sternite without narrow process, more

comparatively weak, not coalescing puncta- or less triangular (figs. 133, 154, 160, 165, 169);

tion; lateral lobes of clypeus much smaller than fourth and fifth flagellomere with placoids ex-

submedian (fig. 158); Philippines: Luzon .... cept in C. zimmermanni and C. vechti.... 17

EEN eneen ed vechtisp.n. 13. Petiolus strongly curved (fig. 137); only eighth

Median lobe of clypeus much narrower than and ninth flagellomere with placoids; meso-

submedian lobes (fig. 147); clypeus rather and metapleuron densely coarsely punc-

weakly convex; propodeum dorsally reticulate- tated mabe At japonicum (Gribodo)

rugose; claws of hind tarsi with inner subbasal — Petiolus weakly curved (fig. 130); sixth and

tooth-eyugoslaviaito Israel) ine. e seventh flagellomere often with placoids;

ee pala omissum (Kohl) sculpturesvariab EFM

Median lobe of clypeus about as wideassubme- 14. Petiolus much shorter than hind basitarsus

dian lobes (fig. 156); clypeus strongly convex;

propodeum dorsally transversely strigose, with

weak punctures between the striae; hind claws

without inner tooth; Central Asia: Tadzhikis-

tan, Kazakhstan

(PBR 0.68—0.70); flagellum with placoids on

eighth and ninth segment only

A EE et omissum (Kohl)

Petiolus nearly as long as hind basitarsus (PBR

0.87—1.0); flagellum with placoids on sixth

andiseventhtseomentems nr sear aac 15

131, pronotum, lateral view. 132—135, Chalybion flebile (Lepeletier). 132, 6, Algeria, clypeus. 133, 6, Italy, eighth

sternite. 134, 6, Greece, Rhodes, genitalia, ventral view. 135, 9, Italy, clypeus. 125, 126, 129, 131—133, 135: scale-

line (= 1 X); 130: 0.5 X; 123, 124, 134: 2 X; 127, 128: 3 X.

50 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

145

1 mm

Figs. 136—147. 136—139, Chalybion japonicum (Gribodo). 136—137, Q, China. 136, clypeus; 137, first metasomal

segment. 138—139, &, Taiwan. 138, eighth sternite; 139, clypeus. 140—141, Chalybion klapperichii (Baltazar), 9,

paratype, Afghanistan. 140, clypeus; 141, first metasomal segment. 142—145, Chalybion minos (Beaumont), Greece,

16.

18.

19.

20.

HENSEN: Revision of Chalybion 51

Metapleuron strongly transversely striate; me-

sopleuron very densely punctate, punctures

more or less coalescing into transverse striae

sot er Fr a minos (De Beaumont)

Metapleuron not striate; mesopleuron com-

paratively sparsely punctate, with well recog-

nizable smooth interspaces ............ 16

Second to fourth flagellomere with placoids

(fig. 150); pronotal collar with short vertical

part anteriorly, which is sharply differentiated

from the nearly horizontal posterior part,

slightly concave, impunctate (fig. 151)

eon 059 GS Ge TI Sink oleh petroleum sp. n.

Second to fourth flagellomere without pla-

coids; pronotal collar with less strongly differ-

entiated anterior vertical part, and behind this

more steeply sloping (fig. 131)

MAP ELS RE bengalense (Dahlbom)

Median tooth of clypeus distinctly longer than

submedian teeth (fig. 168); head and often

mesosoma partly with black pubescence; meta-

pleuron punctate

Were ons Je eke zimmermanni Dahlbom

Median and submedian tooth of clypeus equally

long (figs. 132, 157, 163); pubescence of head

and mesosoma white; sculpture of metapleu-

RON VEEN EE Se omen oe CN ETS 18

Fourth flagellomere without a placoid; ocelli

reduced, about as large as surrounding punc-

tures; metapleuron not striate; petiolus as long

as hind basitarsus (PBR 0.98—1.0)

RR. vechti sp. n.

Fourth flagellomere with placoid; ocelli nor-

mal metapleuron posteriorly with transverse

striae; petiolus usually shorter.......... 19

Clypeus as long as shortest interocular width

across the clypeus; petiolus longer (PBR

NS) eee flebile (Lepeletier)

Clypeus shorter than interocular width across

clypeus; petiolus shorter (PBR

OE Re RA 20

Anterior part of metapleuron nearly as

strongly and densely punctate as mesopleuron;

posterior part of metapleuron weakly and ir-

regularly striate . . .twranicum (Gussakovskij)

Anterior part of metapleuron much less

strongly and densely punctate than the meso-

pleuron; posterior part of the metapleuron

strongly and regularly transversely striate ....

korset AGO E TOT ee walteri (Kohl)

Chalybion bengalense (Dahlbom)

(figs. 126—131)

Sphex violacea Fabricius, 1775: 346, 9 6 — Cape of Good

Hope (coll. Fabricius, Mus. Kiel) (lectotype desig-

nated by Van der Vecht, 1961: 41) [nec Sphex violacea

Scopoli, 1763].

Pelopoeus (Chalybion) bengalensis Dahlbom, 1845: 433,

® 3 — Bengal (Museum Lund; not examined).

Pelopoeus convexus Smith, 1876: 449, & — Mascarenes,

Rodriquez (BMNH; examined). [New synonymy].

Sceliphron (Chalybion) bengalense; Kohl, 1906: 194,

197; Bordage, 1912 (not seen); Kohl, 1918: 34, 41, 54;

Williams, 1919: 80; Arnold, 1945: 85; Tsuneki, 1967:

8; Tsuneki, 1974: 591.

Chalybion violaceum; Williams, 1919: 119.

Sceliphron violaceum; Dutt, 1912: 233; Rohwer, 1921:

674.

Chalybion (C.) bengalense; Krombein, 1949: 386 (Gilbert

Isl.); Krombein, 1950: 138 (Guam); Jayakar & Spur-

way, 1963: 747; Jayakar & Mangipudi, 1965: 708; Jaya-

kar & Spurway, 1965: 169, Van der Vecht & Van

Breugel, 1968: figs. 2, 3, 4; Bohart & Menke, 1976: 102,

fig. 22 I; Tsuneki, 1982b: 8; Tsuneki, 1982c: 57, 72;

Joseph, 1982: 403.

Description.

Body length ® 13.5—17.8 mm, 6 10.6—16.0

mm; length of forewing 9 8.5—11.8 mm, à

7.0—10.6 mm. Integument blue to greenish blue,

legs largely violaceous, antennae black. Wings light

brownish hyaline, with apical margins or apical

third infuscated to entirely light brown. Propo-

deum with apicolateral spots of white tomentum.

Head. — Clypeus of ® (fig. 129) apically with

five lobes, median lobe usually distinctly narrower

than submedian (as wide as submedian in speci-

mens from Malaya and Indochina), lateral lobes

short, rounded; clypeus of & with three small teeth

(fig. 126); clypeus sparsely rather finely punctate,

frons densely coarsely punctate to rugose-punctate;

antenna of & with placoids on fifth or sixth to

ninth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part (cf. fig. 131), laterally with smooth fur-

row, which is not sharply delimited anteriorly, but

fades gradually; scutellum without median im-

pressed line; pronotum and mesoscutum sparsely

finely to coarsely punctate; scutellum sparsely

finely punctate; mesopleuron densely coarsely

punctate to rugose-punctate; anterior part of me-

tapleuron finely punctate, posterior part with a few

Crete. 142, 6, clypeus; 143, 4, eighth sternite; 144, @, genitalia, ventral view; 145, 9, clypeus. 146—147, Chalybion

omissum (Kohl), Yugoslavia. 146, 3, clypeus; 147, 9, clypeus. 136, 139, 140, 142, 145—147: scale-line (= 1 X); 137,

141: 0.5 X; 138, 143, 144: 2 X.

52 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

large punctures, usually largely smooth; propo-

deum medially transversely strigose, with shallow

punctures, laterally punctate to rugose-punctate.

Claws of hindlegs usually without, rarely with

small inner subbasal tooth (Q from Sumatra, Ma-

laya, Indochina). Third submarginal cell anteriorly

1.3—2.9 times as wide as second.

Metasoma. — Petiolus (fig. 130) weakly curved,

nearly as long as hind basitarsus; fourth sternite of

Q at most anteriorly with small patch of micro-

pubescence; eighth sternite of @ (fig. 127) with

slender apical process; genitalia (fig. 128): aedea-

gus with teeth along outer ventral margin.

Indices. — 9: FR 0.84; OR 1.0; CR 0.92; HCR

1.1; MR 2.3; PBR 0.87—0.96. 6: FR 0.79; OR

MS CROSS HERZ Ih MRAZ: BBR:

0.87—1.0.

Variation. — The strong differences in sculpture

are largely geographically defined. Fine sculpture is

found in East Africa, parts of India and the Philip-

pines; strong sculpture occurs particularly on New

Guinea. In the remaining area, sculpture is usually

intermediate.

Material examined.

Approximately 1500 specimens. The species occurs

commonly throughout the Oriental region to New Gui-

nea and Australia, and occurs also along the Eastern

coasts of Africa and on many islands in the Indian and

Pacific Oceans. A complete enumeration of localities

seems unnecessary, and the following list is consequently

restricted to some border-line localities, and to the islands

on which the species has been observed.

Africa. — Kenya, Kelife; Tanzania, Dar es Salaam

(BMNH); “Congo” (MNHN).

Indian Ocean. — Socotra (BMNH); Mauritius

(BMNH; FSAG); Rodriguez (BMNH); Chagos Isl.

(BMNH); Maldives (BMNH).

India. — Dehra Dun (USNM); New Delhi (USNM):

Bombay (RMNH) [ Westernmost localities |.

Nepal. — Kathmandu, Pokhara, Sangu, Sundarijal

(BMNH, USNM, CG).

China, Shanghai (USNM);

(USNM) [Northernmost localities |.

Philippines. — Luzon (USNM, BMNH, RMNH);

Leyte (RMNH).

Indonesia. — Sumatra, Java, Borneo, Kangean Isl., Su-

lawesi, Sumba, Flores, Ternate, Ambon, New Guinea

(RMNH, BMNH, USNM, CH).

Australia. — Darwin (USNM); Cairns, Townsville,

Daly River Mission, Berimah, Wyndham (in several Aus-

tralian museums, according to E. McC. Callan, in corres-

pondence).

Pacific Ocean. — Guadalcanal, Horiaka, Line Islands

(all BMNH); Marianas Isl., Phoenix Isl., Oahu (all

Taiwan, Hungt'ou

USNM); Gilberts: Tarawa Isl., Carolines: Palau (Bishop

Museum).

Chalybion flebile (Lepeletier)

(figs. 132—135)

Pelopoeus flebilis Lepeletier, 1845: 321, 9, & — Turkey,

Izmir (type lost).

Pelopoeus targionu Carruccio, 1872: 273 — Ozieri, Sar-

degna (type lost).

Sceliphron (Chalybion) targionit, Kohl, 1918: 14, 18, 51;

Giner Mari, 1944: 359 (E. Morocco); Balthasar, 1952:

281 (Palestina): De Beaumont, 1961: 2 (Iraq); De

Beaumont, 1965: 15 (Greece).

Sceliphron (Chalybion) targioni; De Beaumont, 1947:

384 (Cyprus); De Beaumont, 1962: 19 (South Spain).

Chalybion (C.) targionit, Ferton 1921: 346 (bionomics);

Bohart & Menke, 1976: 103.

Description.

Body length 9 14.7—19.0 mm, @ 13.3—15.5

mm; length of forewing 9 9.0—11.3 mm, &

9.9— 10.5 mm. Integument blue to violaceous, an-

tennae black. Wings usually brownish hyaline, with

apical third infuscated, sometimes entirely brown-

ish. Propodeum with apicolateral spots of white

tomentum.

Head. — Clypeus of 9 (fig. 135) apically with

five lobes, median lobe as wide or nearly as wide as

submedian, lateral lobes short, rounded; clypeus of

8 with three small teeth (fig. 132); clypeus mod-

erately convex, longer than broad, sparsely finely

punctate, frons rugose-punctate; antenna of $ with

placoids on third or fourth to ninth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part (cf. fig. 153) (often weakly developed in

Q), lateral furrow variable, anteriorly more or less

sharply delimited, deep or shallow, with or without

transverse rugae; scutellum usually without me-

dian impressed line; pronotum sparsely punctate,

anterior slope with some transverse striae; meso-

scutum sparsely rather coarsely punctate; scutel-

lum and anterior part of metapleuron sparsely

finely punctate; mesopleuron densely coarsely

punctate; posterior part of metapleuron transver-

sely striate; propodeum medially transverely stri-

gose, laterally densely punctate to punctate-stri-

gose. Claws of hind legs without inner subbasal

tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.6—1.9

times as wide as second.

Metasoma. — Petiolus weakly curved, nearly as

long as hind basitarsus; fourth sternite of Q with-

out micro-pubescence; eighth sternite of & (fig.

133) triangular; genitalia (fig. 134); aedeagus with-

out teeth along outer ventral margin.

Indices. — 9: FR 0.94; OR 1.0; CR 1.1; HCR 1.0;

MR 2.4; PBR 0.75—0.87. G: FR 0.90; OR 1.2; CR

1.0; HCR 1.0; MR 2.3; PBR 0.82—0.98.

HENSEN: Revision of Chalybion 53

Variation. — The few available specimens from

the Eastern part of the range (Eastern Turkey,

Arabian peninsula, Pakistan) are characterized by

coarse culpture (mesoscutum striate); the speci-

mens from Turkey, Pakistan and the Emirates have

an impressed median line on the scutellum, and the

males have a placoid on the third flagellomere. As

long as these populations are imperfectly known,

I prefer not to give them a formal name.

Material examined.

Types. — The types of both P. flebilis (not in MNHN,

nor Torino Museum) and P. targionit (not in: MCG, mu-

seums of Florence, Sassari, Bologna, Modena; sec. G.

Grandi in correspondence with J. de Beaumont) appear

to be lost. The interpretation of P. targzoni is not pro-

blematic, since from Sardegna, the type locality, only one

species is known. In the case of P. flebilis, there is no

certainty which species was involved. In Turkey four

species of Chalybion s. s. have been observed: C. minos,

C. omissum, C. walteri and the species generally referred

to as C. targionit. The first three are ruled out by slight

differences with Lepeletier's description: C. minos has

the wings only infuscated along the apical margins;

C. omissum has no spots of white tomentum on the

propodeum; C. walteri is always more or less violaceous,

not blue. In order to end all confusion I herewith desig-

nate as the neotype of Pelopoeus flebilis Lepeletier a 9

of the species generally named C. targionii, labelled ‘“Mu-

seum Leiden, Greece, Ild. Rhodos, Trianta, 30.vi.1971. L.

D. Brongersma” (RMNH). I have seen a specimen from

the original type-locality Izmir too, but is was too heavily

damaged to serve as the type. Rhodes is in fact only 200

km removed from Izmir.

Other specimens. — Approximately 70 9, 50 &. The

following list is restricted to the localities.

Morocco. — Tiznit, Oued Massa; Middle Atlas, Ifrane;

High Atlas, Asni-Imlil; Marrakech (RMNH; USNM;

CG).

Algeria. — Ain Fezza; Sidi-bel Abbes; El Kantara;

(RMNH; MNHN; IRSNB).

Tunisia. — Nefta; Tozeur; (CG).

Spain. — Lanjaron; Benidorm; Imsoren, Pardo Al-

caide; Tetuan, Marruecos; 10 km N. Jodar, nr. Guadalqui-

vir; Mijas (RMNH; FSAG).

Italy. — Sardegna; Sicily, Syracuse; Reggio; Sardegna,

L. di Coghinas; Sardegna, Musei; Baunei (USNM;

RMNH; ZMA; CP; IRSNB; CR).

Greece. — Crete, Messara; Crete, Chora; Crete, Kha-

nia; Asterusi Mts.; Ancyia; Parnassos; Pelopenesios, Ar-

kadia, Leonidion; Rhodes, Trianta; Rhodes, Ixia;

(RMNH; CO; CH).

Turkey. — Izmir; Antalya; Finike; Urfa; Ovacik; Mer-

karis (RMNH; CP, BMNH, CG; CH).

Cyprus. — Limassol; Cherkis (RMNH).

Lebanon. — Beyruth; Becharse (RMNH).

Jordan. — Barahta; 13 km N. Irbid; Wadi es Sir

(RMNH; CH).

Israel. — “G. B. 4. a”;

RMNH).

Tel Jeruchazu (BMNH;

Egypt. — Wadi el Ghedeirat, N. Sinai; Abon Zaabal;

Saqqara; Cairo; Zagazia; El Faiyum Birket Qarun el Ol-

berge (USNM; SAM; CO; CH).

United Arab Emirates. — Wadi Fay, near Dibba (CR).

Saudi Arabia. — Taif (BMNH).

Pakistan. — Near Quetta (BMNH).

Chalybion japonicum (Gribodo)

(figs. 136—139)

Chalybion curvatum Ritsema, 1880: 226, 2, & — Japan

(RMNH; examined) [secondary homonym of

Pelopoeus curvatus Smith, 1870].

Pelopoeus japonicus Gribodo, 1883: 264, 9, & — Japan

(MCG; examined).

Pelopoeus (Chalybion) punctatum Kohl, 1888: 155, Q —

Zanzibar (ZMB: not examined) [presumably incor-

rectly labelled].

Sceliphron (Chalybion) inflexum Sickman, 1894: 220, 9,

8 — China, Tientsin (type depository unknown);

Kohl, 1918: 62; Iwata, 1939: 92 bionomics).

Sceliphron ritsemae Dalla Torre, 1897: 389 (new name

for C. curvatum Ritsema).

Chalybion japonicum Pérez, 1905: 152 — Central Japan

(MNHN; examined) [homonym and synonym of

Pelopoeus japonicus Gribodo, 1882].

Chalybion (C.) j. japonicum, Bohart & Menke, 1976: 102;

Tsuneki, 1982a: 6; Tsuneki, 1982b: 57, 72.

Chalybion (C.) japonicum punctatum; Bohart & Menke,

1976: 102.

Description.

Body length ® 17.5—20.5 mm, @ 14.5—17.0

mm; length of forewing 9 10.7—14.1 mm, &

9.9—11.8 mm. Integument dark blue, legs more or

less violaceous, antennae black. Wings brown.

Propodeum apically without spots of tomentum.

Head. — Clypeus of @ (fig. 136) with broad

submedian lobes, median and lateral lobes narrow,

tooth-like; clypeus of & with three small teeth (fig.

139); clypeus densely coarsely punctate, frons reti-

culate-punctate; antenna of @ with placoids on

eighth and ninth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part (cf. fig. 131), laterally with deep furrow,

which is sharply delimited anteriorly; scutellum

without median impressed line; pronotum, meso-

notum, mesopleuron and metapleuron densely

strongly punctate, metapleuron with the punctures

sometimes coalescing into weak transverse striae;

propodeum transversely punctate-strigose. Claws

of hind legs without inner subbasal tooth. Third

submarginal cell anteriorly 1.6—2.4 times as wide

as second.

Metasoma. — Petiolus (fig. 137) strongly

curved, shorter than hind basitarsus; fourth ster-

nite of Q largely covered with micro pubescence;

eighth sternite of & (fig. 138) with slender apical

process; genitalia (cf. fig. 128): aedeagus with teeth

54 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

along outer ventral margin.

Indices. — 9: FR 0.83; OR 0.94; CR 0.85; HCR

0.88; MR 2.4; PBR 0.77—0.82. 6: 0.81; OR 1.1; CR

0.82; HCR 0.95; MR 2.3; PBR 0.82—0.93.

Material examined.

Types. — The lectotype of C. curvatum Ritsema, by

present designation, is a Q in the type collection of the

RMNH, labelled “Japan, Von Siebold”, and with a label

in Japanese. There are three paralectotypes, 1 9, 2 4,

similarly labelled “Japan, Von Siebold”.

The lectotype of P. japonicus Gribodo, by present de-

signation, is a 9 in the MCG, labelled “Giappone”,

“Pelopoeus japonicus Grib., @ 2, Tipo, Giappone”. I have

not seen the @ specimen mentioned in the description,

which should be a paralectotype.

Apparently the holotype of C. japonicum Pérez is a Q

in the MNHN, labelled “Museum Paris, Nippon Moyen,

Env. de Tokio et Alpes de Nokko, J. Harmand, 1901” and

“Chalybion japonicum Per.”.

Other material. — Approximately 100 specimens. The

following list is restricted to the localities.

Japan. — Chizuka, Okinawa Island; Mitsukuri; Sai-

toma; Hodagaya; Tokyo; Nahone (BMNH; MNHN;

RMNH; USNM).

Korea. — Without localicy (BMNH; RMNH).

China. — Howlik; Hongkong; Thianshan Occid.; Che-

kiang; Hangtcheou; Macoa; Kwangtung; Sahmgong;

Gaofung; Lungtaoshan; Canton; Shanchow, Honan;

Suifu; Yachow; Mt. Omei; Kuanshien; Shinkaishi; Chia-

copin; Weichow, 65 mls. NE Pekin Chileli; Huanghsiho,

Mt. Taishan; Ningyuenfu; Chungking; Chengtu; Yaogi

(BMNH; MNHN; RMNH; USNM; CH).

Taiwan. — Fuhosho, Kosempo; Taihanroku (RMNH;

USNM).

Vietnam. — Tonkin, Ha Giang; Hanoi (BMNH;

USNM).

Thailand. — Without locality (MNHN).

Chalybion klapperichi (Balthasar)

(figs. 140—141)

Sceliphron (Chalybion) klapperichi Balthasar, 1957: 196,

Q —N.E. Afghanistan, Koksha Vallay, Djurm (ho-

lotype, NRS: not examined), Nuristan, Bashgal Val-

ley, near Achmede Dewane (paratype; examined).

Chalybion (C.) klapperichi; Bohart & Menke, 1976: 102.

Description.

Body length 2 20.7—21.4 mm, length of fore-

wing ® 14 mm; @ unknown. Integument dark

bluish violaceous, antennae black. Wings proxi-

mally brownish hyaline, distal third brown. Prop-

odeum with apicolateral spots of white tomentum.

Head. — Clypeus strongly convex, wider than

long, apical margin with median lobe as wide as

submedian, lateral lobes absent (fig. 140); clypeus

densely coarsely punctate, except along median

line, frons punctate-reticulate.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part behind slightly concave in lateral view (cf.

fig. 153), laterally with deep crenulate furrow,

which is sharply delimited anteriorly; scutellum

without median impressed line; pronotal collar and

mesoscutum punctate-strigose; mesopleuron

punctate-reticulate; scutellum and anterior part of

metapleuron rather sparsely punctate, interspaces

larger than the punctures; posterior part of meta-

pleuron with coarse punctures and short transverse

striae; propodeum with characteristic sculpture:

striae laterally oblique, medially longitudinal, in-

terspaces shallowly punctate (in specimen from

Hindu Kush anterior third transversely striate, in

types all striae curved posterad), propodeum pos-

teriorly transversely rugose. The last tarsomeres of

the hindlegs were absent in the examined speci-

mens. Third submarginal cell anteriorly 1.3 times

as wide as second.

Metasoma. — Petiolus short, weakly curved,

posteriorly distinctly wider than anteriorly (fig.

141); fourth sternite largely covered with micro-

pubescence.

Indices. — FR 1.0; OR 0.97; CR 0.95; HCR 0.96;

MR 2.1; PBR 0.67—0.71.

Material examined.

Afghanistan: 1 9, “J. Klapperich, Achmede Dewane,

2700 4, Bashgul-Tal, Nuristan, 25.7.52, O-Afghanistan”

(paratype, NRS); 1 9, Hindu Kush, near Kamdesh, con-

fluence of R. Suingal & R. Shkurigal, 1100 ft., 35°45 N,

15°E, viii. 1977, P.H. Ryley (BMNH).

Chalybion minos (De Beaumont)

(figs. 142—-145)

Sceliphron (Chalybion) minos De Beaumont, 1965: 15, 9,

8 — Crete, Sitia (holotype 9, coll. Schwarz, Linz; not

examined); De Beaumont, 1967: 277 (Turkey).

Chalybion (C.) minos; Bohart & Menke, 1976: 102.

Description.

Body length 9 17.4—19.2 mm, & 13.5—17.8

mm; length of forewing ® 10.5—11.2 mm, é

8.7—11.2 mm. Integument dark blue, in 9 with

greenish shine, in @ with violaceous shine; legs

bluish violaceous, antennae black. Wings nearly

hyaline, apical margins infuscated. Propodeum api-

cally with small spots of white tomentum.

Head. — Clypeus of © (fig. 145) with five lobes,

median lobe much narrower than other four; cly-

peus of @ with a trace of lateral teeth (fig. 142);

clypeus rather densely strongly punctate, frons me-

dially reticulate-rugose; antenna of @ with placoids

on sixth to ninth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part (cf. fig. 131) (ill developed in Q), laterally

with deep crenulate furrow, which is sharply de-

HENSEN: Revision of Chalybion 55

limited anteriorly; scutellum without median im-

pressed line; pronotum, mesoscutum and meso-

pleuron rather coarsely transversely punctate-stri-

gose; scutellum and anterior part of metapleuron

punctate, interspaces resp. smaller and larger than

punctures; posterior part of metapleuron coarsely

striate; propodeum transversely strigose, medially

with weak, laterally with strong punctation. Claws

of hind legs without inner subbasal tooth. Third

submarginal cell anteriorly 2.0 times as wide as

second.

Metasoma. — Petiolus weakly curved, as long as

hind basitarsus; fourth sternite of 9 largely covered

with micropubescence; eighth sternite of & (fig.

143) with rather broad apical process; genitalia

(fig. 144); aedeagus with teeth along outer ventral

margin.

Indices. — 9: FR 0.86; OR 0.95; CR 0.86; HCR

0.89; MR 2.4; PBR 0.85—0.96. 6: FR 0.84; OR 1.1;

CR 0.81; HCR 0.84; MR 2.3; PBR 0.94—0.98.

Material examined.

Greece. — 1 g 1 Q, Crete, Katonakros, 19.v.1974, O.

W. Richards (BMNH); 1 6 1 9, Crete, Sitia, resp.

17—20.vi.1963, J. Gusenleitner, and 19.v.1963, M.

Schwarz (RMNH, paratypes); 1 @, Crete, Sitia,

18.v.1963, J. Schmidt (RMNH); 2 9, Crete, Khora Sfak-

ion, 14/16.vii.1982, 2 9, Crete, Khania, Mathes A poko-

ronou, 25.vi.1985, 1 9, Crete, Sitia, 3/5.vi.1984, all Hurk-

mans (CH; CO).

Turkey. — 1 4, Alata, nr. Mersin, 29 May 1960, Gui-

chard & Harvey (BMNH); 1 9, Balikesir, Ayvalik, June

1969, J. Schmidt (CG).

Chalybion omissum (Kohl)

(figs. 146—149)

Pelopoeus omissum Kohl, 1906: 22, 9, & — Balkan

(NMW).

Sceliphron (Chalybion) omissum Kohl, 1906: 193, 196

(emendation); Kohl, 1918: 14, 18, 64.

Sceliphron (Chalybion) omissum; De Beaumont, 1967:

277 (Turkey).

Chalybion (C.) omissum; Bohart & Menke, 1976: 102.

Description.

Body length ® 16.5—20.8 mm, @ 13.0—17.0

mm; length of forewing ® 10.8—13.0 mm, é

8.3—11.3 mm. Integument violaceous, scutellum,

metanotum and propodeum usually blue. Wings

brownish hyaline, apical third infuscated. Propo-

deum apically without spots of tomentum.

Head. — Clypeus only weakly convex; apical

margin in ® with five lobes, median lobe slightly

narrower than submedian lobes (fig. 147); clypeus

of & with three small blunt teeth (fig. 146); clypeus

rather densely punctate, frons punctate-reticulate;

antenna of @ with placoids on ninth and usually

eighth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar without anterior

vertical part, nearly regularly curved in lateral view

(cf. fig. 166), laterally with rather shallow smooth

furrow, which is weakly delimited anteriorly; scu-

tellum with median impressed line; pronotum

weakly punctate, occasionally with a few transverse

striae, mesoscutum and mesopleuron densely coar-

sely punctate, scutellum and anterior part of meta-

pleuron finely rather densely punctate, posterior

part of metapleuron sparsely rather coarsely punc-

tate (typically) to transversely striate (specimens

from Israel); propodeum dorsally finely transver-

sely strigose, with punctures, laterally punctate-

reticulate. Claws of hind legs with inner subbasal

tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.7—2.4

times as wide as second.

Metasoma. — Petiolus distinctly curved, rather

short; fourth sternite of 9 largely covered with

micro-pubescence; eighth sternite of & (fig. 149)

with broad apical process; genitalia (fig. 148): ae-

deagus with teeth along outer ventral margin.

Indices. — 9: FR 0.93; OR 0.92; CR 0.84; HCR

0.83; MR 2.1; PBR 0.58—0.70. 4: 0.91; OR 0.98;

CR 0.76; HCR 0.91; MR 2.1; PBR 0.68—0.70.

Material examined.

Type. — The lectotype, by present designation, is a 9

in the NMW, labelled “Rhodus, 1884, E Kohl”. A @,

“Rhodus, 80” is paralectotype. Several more specimens

were labelled as types by Kohl, but it remains doubtfull

if these were indeed apart of the original type-series. The

material was examined in 1960 by Van der Vecht.

Other specimens. — About 32 ® 18 g; only the local-

ities are given.

Yugoslavia. — Omis; Babuna Valley, nr. Titov. Veles.;

Limski Fjord; Rovin; Gravosa; Paklenica; Skarsko-

Jezero; Bale; Novi; Montenegro (ZMA; RMNH;

MNHN).

Greece. — “Attica”; Rhodes; Olympia; Mistras; Ker-

kyra; Corfu (Mus. Copenhagen; IRSNB; RMNH;

BMNH; CH; CO).

Turkey. — “Asia Minor” (RMNH).

Israel. — Jeruzalem (RMNH).

Chalybion petroleum sp. n.

(figs. 150—152)

Description.

Body length 9 14.6—15.9 mm, @ 12.6—14.0

mm; length of forewing 9 10.2—10.6 mm, &

9.0—10.0 mm (type Q resp. 15.9, 10.4). Body blue,

mandibles fuscous, antennae black, legs partly vi-

olaceous; wings nearly hyaline, infuscated along

apical margins; head and mesosoma with white

tomentum, which is more abundant than in

C. bengalense and other species of this group,

56 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

propodeum apicolaterally with large patches of

white tomentum.

Head. — Clypeus convex, apically in 9 (fig. 152)

with five lobes, median lobe narrower than subme-

dian, in @ with three teeth (cf. fig. 126); clypeus

nearly impunctate, frons rather densely punctate,

but with distinct flat interspaces; flagellum of &

(fig. 150) with placoids on second to ninth seg-

ment.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part strongly differentiated (fig. 151), concave

and shiny; laterally with shallow smooth furrow,

which is not delimited anteriorly; scutellum with-

out median impressed line; pronotum, scutellum

and anterior part of metapleuron sparsely finely

punctate, mesoscutum sparsely rather finely punc-

tate, interspaces larger than the punctures; meso-

pleuron more densely punctate, interspaces as

large as the punctures; posterior part of metapleu-

ron largely smooth, with a few coarse punctures;

propodeum medially shallowly strigose, laterally

coarsely punctate. Claws of hind tarsi with or with-

out inner subbasal tooth (with tooth in type). Third

submarginal cell anteriorly 1.1—1.5 times as wide

as second (1.5 in type).

Metasoma. — Petiolus weakly curved, nearly as

long as hind basitarsus; fourth sternite anteriorly

with small patch of micropubescence; eighth me-

tasomal sternite of & with slender process (cf. fig.

127); genitalia of male like in C. bengalense (fig.

128).

Indices. — 9: FR 0.88; OR 0.98; CR 1.0; HCR

1.1; MR 2.3; PBR 0.93—0.98. @: FR 0.82; OR 1.2;

CR 0.98; HCR 1.2; MR 2.3; PBR 0.94—1.0.

Material examined.

Holotype. — 9, “Bahrain: 1970” (BMNH).

Paratypes. — 1 9 3 @, same data as holotype (BMNH,

CH); 1 9 3 g, Iran, Bushir (Mus. Zurich, RMNH).

Chalybion turanicum (Gussakovskij)

(figs. 153—156)

Sceliphron turanicum Gussakovskij, 1935: 414, fig. 1, 9,

8 — "per totam Asiam mediam et in Persiam boreali”

(Zoological Inst., Leningrad; USNM; examined).

Chalybion turanicum; Bohart & Menke, 1976: 103.

Description.

Body length 9 16.9—18.1 mm, @ 13.5—15.1

mm; length of forewing 9 11.5—13.2 mm, &

9.2—10.2 mm. Integument violaceous, antennae

black. Wings hyaline, apical half light brown.

Propodeum with apicolateral spots of white to-

mentum.

Head. — Clypeus of ® (fig. 156) apically with

five lobes short, rounded; clypeus of & with three

small teeth (cf. fig. 163); clypeus strongly convex,

wider than long, sparsely strongly punctate, frons

reticulate-rugose; antennae of @ with placoids on

fourth to ninth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part (cf. fig. 153) (often weakly developed in

Q), behind, the slope is slightly concave; laterally

with deep crenulate furrow, which is sharply de-

limited anteriorly, scutellum usually with median

impressed line; pronotum transversely striate and

punctate; mesoscutum and mesopleuron densely

coarsely punctate, scutellum more sparsely punc-

tate; metapleuron anteriorly rather coarsely punc-

tate, occasionally with weak striae, posteriorly with

coarse punctures and usually transverse striae;

propodeum medially transversely striate, laterally

densely coarsely punctate. Claws of hind legs with-

out inner subbasal tooth. Third submarginal cell

anteriorly 1.8—2.6 times as wide as second.

Metosoma. — Petiolus nearly straight, nearly as

long as hind basitarsus; fourth sternite of ® with

large patch of micro-pubescence; eighth sternite of

8 (fig. 154) triangular; genitalia (fig. 155): aedea-

gus without teeth along outer ventral margin.

Material examined.

Types. — The USNM possesses three syntypes of

S. turanicum, 29, “Chiva, Ravat, 22/25 June 1927”, 1 6,

Chiva, 5 June 1927”. A lectotype should be chosen from

the material in Leningrad, which I have not seen.

Tazhikistan. — 19, Kondara, 35 km N Dushanbe, 29-

30 June 1979, W. J. Pulawski (USNM); 1 6, Zeravshan,

13 July 1971, N. Kurzenko (RMNH); 16, 40 km W.

Azhirzatalja, 17 July 1971, Kurzenko (RMNH).

Kazakhstan. — Alma Ata (Medeo), 1946, 26 June

1977, 34, 11 July 1976, 18, 7 July 1976, all W. J. Pulawski

(USNM, BMNH; CH); 19, Yuzkno-Kazach Reg., Tyul-

bakas Dist., Aksu-r Dzhabagly Res., 1 July 1958, G. M.

Dlussky (USNM), 1916 Alma Ata, Karzatkan, 22 June

and 19 Aug. 1967, V. Kazenas (RMNH); 19, Okr, Oz.,

Bilikul, Khr. Karatau, 27 July 1971, Kurzenko (RMNH);

19, Thian Chan Occ., Monts Susamyr, Ketmen Tjube,

1914, M. Pic. (MNHN).

Location uncertain. — 19, “Buchara”, 19, “A. A. Obl.,

Karzalinka”, 19, “Siber.” (RMNH).

Chalybion vechti sp. n.

(figs. 157—161)

Description.

Body length ® 15.5—18.0 mm, & 11.7—13.6

mm; length of forewing ® 10.9—12.3 mm, &

8.2—10.4 mm (type Q resp, 17.6—11.9 mm). Body

blue, mandibles dark fuscous, antennae black, legs

violaceous; wings entirely brownish hyaline.

Propodeum apicolaterally with spots of white to-

mentum.

HENSEN: Revision of Chalybion DI

149

150

152

156

158

1 mm

Figs. 148—158. 148—149, Chalybion omissum (Kohl), 6, Yugoslavia. 148, genitalia, ventral view; 149, eighth sternite.

150—152, Chalybion petroleum sp. n., paratypes, Iran. 150, 8, antenna; 151, 9, pronotum, lateral view; 152, clypeus.

153—156, Chalybion turanicum (Gussakovskij), Kazachstan. 153, 2, pronotum, lateral view; 154, 8, eighth sternite,

155, é, genitalia, ventral view; 156, 9, clypeus. 157—158, Chalybion vechti sp. n., Luzon. 157, 8, paratype, clypeus;

158, 9, holotype, clypeus. 150—153, 156—158: scale-line (= 1 X); 148, 149, 154: 2 X; 155: X.

58 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Head. — Clypeus of 9 (fig. 158) apically with

five small lobes, median lobe slightly narrower

than submedian, of & with three small teeth (fig.

157); ocelli strongly reduced, small an nearly flat;

clypeus sparsely, frons densely coarsely punctate;

flagellum of & with placoids on fifth to ninth seg-

ment.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part (cf. fig. 131), laterally with rather shallow

smooth furrow, which is sharply delimited ante-

riorly; scutellum without median impressed line;

pronotum with shallow punctures and striae, me-

soscutum densely coarsely punctate; mesopleuron

and posterior part of metapleuron with less dense

strong punctation, scutellum and anterior part of

metapleuron more finely punctate; propodeum

medially transversely strigose, laterally rugose-

punctate. Claws of hind tarsi without inner subba-

sal tooth. Third submarginal cell anteriorly 1.5

times as wide as second.

Metasoma. — Petiolus weakly curved, as long as

hind basitarsus; fourth sternite of 9 largely covered

with micropubescence; eighth sternite of @ trian-

gular (fig. 160); genitalia of @ (figs. 159, 161):

aedeagus with a few teeth along other ventral mar-

gin.

Indices. — 9: FR 0.90; OR 0.90; CR 0.90; HCR

0.93; MR 2.6; PBR 0.93—0.97. 6: FR 0.77; OR 1.1;

CR 0.82; HCR 1.0; MR 2.6; PBR 0.98—1.0.

Material examined.

Holotype. — 9, Philippines, “Los Banos, P. I., V 30

1915, F Otanes” (RMNH).

Paratypes. — Philippines, Luzon: 1 9, Mt. Maquiling,

Laguna, 16 July 1938, F. C. Hadler (RMNH); 1 9, Mt.

Maquiling, 23 March 1934, S. R. Capco (RMNH); 1 9,

“Insul. Filip.” (RMS); 1 9, Los Banos, March 1953, V.

Baclig (RMNH); 1 9 1 4, Los Banos, 7 March 1953,

Townes Fam. (RMNH); 4 9 8 g, Los Banos, Baker

(USNM, CH); 19 1 g, Mt. Maquiling, Baker (USNM);

1 6, Los Banos, 8 March 1952, E. Baltazar (RMNH); 1

&, Los Banos, 1917, E X. Williams (RMNH); 1 8, Los

Banos, 8 March M. Mancera (RMNH); 1 @, Mt. Maquil-

ing, 4 March 1954, C. R. Baltazar (RMNH).

This species is very similar to C. bengalense,

with which it occurs sympatric; C. vechti is recog-

nized by the reduced ocelli, the large patch of mi-

cro-pubescence on the fourth sternite of the 2, and

the triangular eighth sternite of the 6. Within the

Philippines, C. vechti is also distinguished by its

coarser sculpture, and the presence of a placoid on

the fifth flagellomere of the &: C. bengalense ex-

hibits these traits only in other parts of its range.

The species is named after Dr J. van der Vecht,

who was the first to recognize it.

Chalybion walteri (Kohl)

(figs. 162—165)

Pelopoeus (Chalybion) walteri Kohl, 1889: 22, 276, Q —

Caucasus and Turcmenia (NMW; not examined).

Sceliphron (Chalybion) waltert, Kohl, 1918: 53 (9, 6);

Gussakovskij, 1932: 274 (Iran); De Beaumont, 1967:

103.

Chalybion (C.) walteri, Bohart & Menke, 1976: 103.

Description.

Body length 9 18.0—20.0 mm, & 16.1—19.0

mm; length of forewing 9 11.0—14.3 mm, &

10.8—12.3 mm. Integument dark violaceous, an-

tennae black. Wings brownish hyaline, apical half

more or less strongly infuscated. Propodeum with

well-developed apicolateral spots of white tomen-

tum.

Head. — Clypeus strongly convex, apical margin

in Q (fig. 162) with three lobes of nearly equal

width, lateral lobes absent; clypeus of @ with three

broad teeth (fig. 163); clypeus sparsely finely punc-

tate, frons coarsely rugose-punctate; antenna of @

with placoids on fourth to ninth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar with anterior ver-

tical part, behind which the slope is slightly con-

cave in lateral view (cf. fig. 153), laterally with deep

broad furrow, which is sharply delimited anteriorly

and bears some transverse rugae; scutellum with

median impressed line; pronotal collar anteriorly

striate, posteriorly punctate; mesoscutum and me-

sopleuron very densely coarsely punctate, compar-

atively dull; scutellum sparsely finely punctate; an-

terior part of metapleuron largely smooth and

shiny, contrasting sharply with the coarse sculp-

ture of the mesopleuron; posterior part of meta-

pleuron more or less strongly transversely striate;

propodeum medially coarsely transversely stri-

gose; laterally rugose-punctate. Claws of hind legs

without inner subbasal tooth. Third submarginal

cell anteriorly 1.6—2.4 times as wide as second.

Metasoma. — Petiolus weakly curved, about as

long as mid basitarsus, posteriorly distinctly

broader than anteriorly; fourth sternite of 9 largely

covered with micropubescence; eighth sternite of

8 (fig. 165) triangular; genitalia (fig. 164): aedea-

gus without teeth along outer ventral margin.

Indices. — 9: FR 0.95; OR 0.99; CR 1.0; HCR

1.0; MR 2.3; PBR 0.67—0.82. &: FR 0.95; OR 1.1;

CR 0.93; HCR 1.0; MR 2.2; PBR 0.79—0.83.

Material examined.

Greece. — 1 9, Rhodes, Lindos, 22 May 1971, J. P van

Lith (RMNH).

Turkey. — 1 6, Pammukkale, 8—9 June 1964, J. Gu-

senleitner (USNM); 1 9, Mut, 21 May 1970, 1 6, Urfa,

28 May 1970, both J. Gusenleitner (CG); 1 9, Konya, July

HENSEN: Revision of Chalybion

Figs. 159—170. 159—161, Chalybion vechti sp. n., 8, paratype, Luzon. 159, genitalia, ventral view; 160, eighth sternite;

161, inner side of left half of aedeagus. 162—165, Chalybion walteri (Kohl). 162, ®, clypeus; 163—165, 4, Turkey.

163, clypeus; 164, genitalia, ventral view; 165, eighth sternite. 166—170, Chalybion zimmermanni Dahlbom.

166—167, 9, Mexico. 166, pronotum, lateral view; 167, clypeus. 168—170, 3, Mexico. 168, clypeus; 169, eighth sternite;

170, genitalia, ventral view. 162, 163, 166—168: scale-line (= 1 X); 159—161, 164, 165, 169, 170: 2 X.

60 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

1906, Dr. Lendl (RMNH); 1 9, Asia minor, Seiden-

stücker (RMNH); 1 6, Maras (RMNH); 1 g, Van, Men-

gene Dag, N. Baskale, 2700—3000 m, Hurkmans (CO);

2 Q, Ispir, 1300 m, 15.vii.1986, J. Lucas (CP.).

USSR. — 1 4, ASSR, “...”, Bocharnikov (USNM); 1

®, Caucasus, Leder (RMNH); 1 9, Ordubad (TMB).

Iran. — 2 9, Salmas (RMNH); 1 6, Schahrad, Stauding

(RMNH); 1 9, Gajereh., 3 July 1975, 2250 m, P. Brignoli

(CP).

Lebanon. — 1 9, Beyruth, Stauding (RMNH).

Chalybion zimmermanni Dahlbom

(figs. 166—170)

This species is thought to consist of three sub-

species, which can be separated by means of the

following key, based on males.

1. Erect pubescence of head and mesosoma black;

wings uniformly brown; Baja California .....

SOI CENA, peninsularum Bohart & Menke

— Erect pubescence of head and mesosoma

meostlyawhite cree es ea rc 2

2. Wings uniformly brow; Southeastern USA

SP at RE zimmermanni Dahlbom

— Wings proximally hyaline; Utah to W. Texas

E i ERA cano RE: aztecum (Saussure)

Chalybion z. zimmermanni Dahlbom

Chalybion zimmermanni Dahlbom, 1843: 22, 9, d —

South Carolina (Museum Lund; not examined); Dahl-

bom, 1845: 433.

Pelopoeus texanus Cresson, 1873: 210, & — Dallas, Texas

(Philadelphia Academy of Sciences; not examined).

Sceliphron (Chalybion) zimmermanni, Kohl, 1918: 44,

47, 59; Hutson, 1919: 217, 223; Rau, 1940: 591; Rau,

1942; 196; Ward, 1970: 231; Ward, 1971: 264.

Chalybion (C.) z. zimmermanni; Bohart & Menke, 1963:

112; Bohart & Menke, 1976: 103; Krombein et al.,

IDSs 1577

Description.

Body length 9 15.5—18.5 mm, & 14.1—17.0

mm; length of forewing ® 11.0—13.0 mm; &

9.6—13.4 mm. Integument dark greenish blue, legs

largely violaceous, antennae black. Wings uni-

formly dark brown. 9: Erect pubescence of head

and mesosoma black; &: pubescence of head mostly

black, of mesosoma white. Propodeum without

apicolateral spots of tomentum.

Head. — Clypeus rather strongly convex, apical

margin in Q (fig. 167) with three teeth of equal

width, clypeus of & (fig. 168) with single median

tooth, at most with traces of submedian teeth;

clypeus rather densely and coarsely punctate, frons

punctate-reticulate; antenna of & with placoids on

seventh to ninth flagellomere.

Mesosoma. — Pronotal collar anteriorly

straight, not differentiated in vertical and sloping

part (fig. 166), laterally with well-developed

smooth furrow, which is not sharply delimited an-

teriorly; scutellum without median impressed line;

mesoscutum, mesopleuron and metapleuron den-

sely coarsely punctate, punctures on anterior part

of metapleuron finer; scutellum sparsely finely

punctate; propodeum medially punctate-strigose,

laterally densely punctate to rugose-punctate.

Claws of hind legs without inner subbasal tooth.

Third submarginal cell anteriorly 1.5—3.1 times as

wide as second.

Metasoma. — Petiolus distinctly curved, as long

as mid basitarsus; fourth sternite of ® without

micropubescence; eighth sternite of @ (fig. 169)

triangular; genitalia (fig. 170): aedeagus without

teeth along outer ventral margin.

Indices. — 9: FR 0.92; OR 0.97; CR 0.82; HCR

1.1; MR 2.2; PBR 0.65—0.75. 4: FR 0.88; OR

1112; MACRO 80 MEACRAERMR 2a BI

0.70—0.78.

Material examined.

USA. — Numerous specimens from the southeastern

states ranging from Central Texas to Arizona and Florida

(USNM, BMNH, RMNH, MNHN). Localities see Bo-

hart & Menke, 1963: 113.

Chalybion zimmermanni aztecum (Saussure)

Pelopoeus aztecus Saussure, 1867: 26, 6 — Tampico,

Mexico (Museum d'Histoire Naturelle, Geneva; not

examined) [lectotype designated by Bohart & Menke,

1963: 112].

Sceliphron (Chalybion) monstrosum Kohl, 1918: 61, fig.

37, 6 — Mexico, between Tampico and San Luis

(ZMB; not examined).

Chalybion zimmermanni aztecum; Bohart & Menke,

1963: 112; Bohart & Menke, 1976: 103; Krombein et

al., 1979: 1579.

Diagnosis. — Like the nominate subspecies, but

wings of @ proximally clear, infuscated only along

apical margins.

Material examined.

USA. — Numerous specimens fron Utah, Arizona,

New Mexico, W. Texas (USNM, RMNH, BMNH, CH).

Localities: see Bohart & Menke, 1963: 113.

Caribbean. — Guadeloupe, Mc Kittrick Canyon; Haiti,

Port au Prince (USNM).

Mexico. — Yucatan, Merida; Tacala, Hidalgo; Compos-

tela, Navarit; Cuernavaca; Manzanilla; Colima; San Jero-

nimo; Ventanas; Acagnizotla; Guadalajara (BMNH;

MNHN; NMH; RMNH; USNM; CH).

Honduras. — Tegucigalpa (USNM).

Nicaragua. — San Antonio; La Calera (USNM).

Chalybion zimmermanni peninsularum

Bohart & Menke

Chalybion zimmermanni peninsularum Bohart & Menke,

HENSEN: Revision of Chalybion 61

1963: 113, holotype 6, paratypes 9, È — Todos San-

tos, Baja California (California Academy of Sciences,

Los Angeles; not examined); Bohart & Menke, 1976:

103.

Diagnosis. — Like the nominate subspecies, but

8 with erect pubescence of mesosoma uniformly

black.

Distribution. — Mexico: Baja California. Known

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64 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

INDEX OF SPECIFIC AND SUBSPECIFIC NAMES IN

CHALYBION DAHLBOM S.S.

acclines (Koch) ee sa ene 32

aeronitensIsspA III 45

ammophilo les NOMANOV EE ate CET 37

AZTECUMI(SAUSSULE) PRETE rer 60

benpalenseDahbon) 6. >s00500c0000000000000 51

benoitinlteclere gay re 45

bocandei(Spinola) Peer 43

bonneti#leclercaiaa ee 25

caeruleumi(linnaeus) Pre 20

califormicumi(Saussure) PERRE 20

chalybeum’ (Smith) Aenean eee eee eee 45

Conon (STI) eeN 51

Gubitaloiden(Strand) PERE E 45

CUEVAtUMIRIESC MAP TL 53

Cyaneumi(Camero n) APE RR E ce 37

CVA CUI (RADIUS) 5 .00000n0000400050000000C 20

dolichothorax (Kon PEER ee 25

fabricator (Smith) ARR NEEN 32

tlebilex(tepeletier) PERREN: 52

ÉLONtAa le (RON) e PRE RE 28

fuscipenner (Smith) RR LT 43

Phavumnn (RON) ee ee 32

foracilers Dale ee O ee Cie 28

reder Il) ae aaa oer ttr ec 21

Rein (RON) ance ies Se erica cle 37

NOrnA(S Tran) RR OO wee COTE 34

ITCIS UNIS Peel stare cer IO Rn 30

japonieumWGribodo) BRR EP PEER EEE EE 53

fanonenen IAS ZARE RR ORE DO,

kenyacısp. mas a er nn 39

klapperichiy(Balthasarn)er ee ee 54

evi (Konl) ee 000000000000000000 45

levisatumi(Dall Store) PTR 45

lividum:spin: ir 32

MmadecassUurmi(GHDOdO) PEER EE ECO 27

MAPNUM SP}. 22 ce tO 34

Male UMR ON) ARESE AR 34

Minos (Beaumont en 54

MOCHUISPAUNEE face iene Sue EEE 41

monstcosumy Ooh) ERRORE RE 60

nigsithoraxi(Benoit) ERESSE eee OE 43

OMISSUM (RONDE PP EP CPE EEE PP PRE PEER EEE 55

parvulumispinies reel dati Ate EEE 39

peninsularum Bohart & Menke ................ 60

perpulchrumy(Arnold) PRE 46

Petto CU MISPILERTEE E CROCE 55

planatumy (Arnold) PRESE ere RARA 41

polyphemustspin TEE PER RARE RR EEE Er EEE 27

Punetatum (Kohl) pee ARE Ae 53

purpurascensi(Pérez) RESOR OR NORTE 27

nitsemaer(Dallavlorre) ERRE RE Re 53

muhieorneisp. MN RE ARRESE 42

schulthessirechbergi (Kohl) ................... 46

sommerenii(@urnes) Pe 46

targioniin(Carcucio) En 52

tibialei(Fabreius) Perren 42

TOMenNtosuM\s pens aan ee eee eee 47

triangulumispyinh ssn ee eens 21

turanicum (Gussakovskij) ..................... 56

VECREL SD: Mit RI III 56

wiOlaceum) (Eabricius) ren 51

waltér1\(KOhl) Er MEET 58

zimmermannıDahlbomer er Seer 60

Tijdschrift voor Entomologie 131: 65—71

Gepubliceerd 31 mei 1988

ECOLOGICAL CLASSIFICATION OF FOREST-DWELLING

CARABIDAE (COLEOPTERA) IN THE NETHERLANDS

HANS TURIN

Esdoorndreef 29, 6871 LK Renkum

and

THEODOOR HEIJERMAN

Vakgroep Entomologie, Landbouwuniversiteit, Wageningen

ABSTRACT

As a first part of a study considering the carabid fauna from different kinds of forests

in the Netherlands, the Dutch species were classified as to their degree of affinity with forest

biotopes. For this we employed a method making use of data from pitfall catches originating

from about 900 different localities and consisting of over 1650 samples. Different levels of

affinity were recognized and defined and the carabid species were classified into ecological

groups based on these levels.

INTRODUCTION

Den Boer (1963, 1968) presented the results

of a study concerning the carabid faunas of forests

in the province of Drenthe. Amongst other things

he concluded that the fauna of coniferous forests

only constitute an impoverished reflection of the

fauna of deciduous forests. We have carried out

a general survey of the carabid fauna in several

forests in the central and southern parts of the

Netherlands to test this conclusion. While working

on our data, we felt the need for a classification

of the Dutch carabid species according to their

affinity with these biotopes. The present paper

deals with the results of a classification, while the

results of the general survey will be presented later

(Heijerman & Turin, in prep.).

Many investigations have already been carried

out on this subject. Papers on the composition

of forest faunas (e.g. Den Boer, 1963, 1968; Van

der Drift, 1959; Lauterbach, 1964; Lohmeijer

& Rabeler, 1965; Rabeler, 1962, 1963, 1967 and

1969 and many others), were reviewed by Thiele

(1977), who presented an important survey of

the occurrence of carabid species in different

kinds of forest in Central and Western Europe.

Den Boer (1977) published the results of a nine

year study of carabid populations in various bi-

otopes in the province of Drenthe in the north-

eastern part of the Netherlands. This extensive

survey, although restricted to a part of the Ne-

therlands only, significantly increased our knowl-

edge on dispersal power and habitat relations of

many carabid species. Recently, investigations into

the carabid forest fauna were carried out by Heck-

endorf et al. (1986), Lecordier & Benest (1982),

Loreau (1984a, b, c, 1985, 1986) and Szyszko

(1983). Due to geographic variation in ecological

preferences of many species, ecological classifica-

tion of species is meaningful only for well-defined

and restricted areas. However, the data on which

such a classification is based should be extensive

and representative for the area. Moreover, the

criteria for classification should be explicitly stated

and be unambiguously defined. In this paper an

effort is made to classify the Dutch carabid species

(cf. Turin, Haeck & Hengeveld, 1977), in relation

to their affinity with forest habitat. The results

will be used for the study mentioned above. In

due time we will also present a classification of

the Dutch carabids considering a much greater var-

iety of biotopes.

66 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Table 1. Vaulues of T and Y. Values of Y calculated for

different values T (see text for further explanation). Li-

nes represent the boundaries between the main catego-

ries distinguished.

T Y (%)

10 75.1%

9 73.1%

8 70.1%

7 67.8%

6 64.4%

5 60.1%

4 54.5%

3 47.5%

2 37.6%

METHODS

The basic material used for this study consists of

about 1650 samples from pitfall sampling at about

900 localities all over the Netherlands. At each

locality a series of 3-10 pitfalls were used. As part

of a national carabid project (Turin & Penterman,

1985), all data resulting from pitfall trapping were

collected and stored in a database. Only those pitfall

catches that resulted from continuous trapping

during a whole year or at least during the reproduc-

tive period (March-October) were selected for our

analysis. The final database includes information

about 1.5 million individuals. All pitfall localities

were characterized by means of an ecological code,

as used by the European Invertebrate Survey -

Netherlands (Van Tol, 1979). This code includes

information about soil type, humidity, vegetation

structure and type of habitat. Forests were defined

as biotopes where trees dominate the vegetation,

thus excluding scrub vegetations, forest edges,

hedges, wooded banks, wind-breaks or other small

groups of trees. For this study we have used two

criteria by which we quantify the affinity of a spe-

cies with forest biotopes. Criterion A is the number

of individuals of a species present in the forest

samples, expressed as a percentage of the total

number of individuals of the species in all samples

together. Criterion B is the number of forest sam-

ples in which the species is present, expressed as

a percentage of the number of samples in which the

species occurred. Criterion B will be rather vulner-

able to accidental occurrences of one or only a few

individuals of a species in a sample, which is the

reason to consider criterion A the most suitable for

our purposes. For the application of both criteria

it seems crucial that the forest samples are well

represented among the number of samples avail-

able, and also other habitat types should be suffi-

ciently represented. Our data do indeed satisfy this

condition; 384 series (=23.2%) originate from

forests. The remaining series were placed in: scrub

vegetation (8.6%), heath vegetation and moors

(21.0%), grasslands including salt marshes

(30.4%), various vegetation with herbs (5.1%),

bare grounds and dunes (5.1%), waste land and

agricultural land (12.2%).

The number of times (T) a species occurs more

often in one habitat than in the remaining types of

habitat together, has been used as a measure of its

affinity with that habitat. Den Boer (1977: 41)

presents a formula which calculates the minimum

percentage (Y) of the total number of specimens

that should be present in the samples of a certain

habitat, to consider the species typical for that type

of habitat:

Y=(100*T*k) / (T#k+Tot-k)

where Y and T are as defined and Tot represents

the total number of samples and k the number of

samples in the habitat type under consideration.

One may determine limits between categories dif-

fering in degree of (forest-) biotope affinity, by

arbitrarily choosing certain values for parameter T.

In his study Den Boer considered a species typical/

characteristic for a certain type, if its mean number

of individuals present in the samples of that hab-

itat, is at least four times as high as in the remain-

ing samples (X) (Den Boer 1977: 41), thus using

T=4. It is clear that the values of Y will range from

approximately 0%, in cases where the number of

samples of the habitat type considered, only consti-

tute a minor proportion of the total number of

samples over all habitat types, up to 100%, in cases

where all samples originate from the same type of

biotope. Note that the formula does not take into

consideration the number of alternative types, nor

the distribution of the samples over the remaining

biotope types.

In table 1 we present the values of Y calculated

for different values of T. It must be stressed that

there exist no ‘natural’ criteria by which to delimit

categories of different affinity to a (forest) biotope.

We have arbitrary chosen the main ecological cate-

gories to be limited as indicated in table 1. Thus, a

species occurring ten times as often in forests as

compared with non-forests, is considered, by defi-

nition, a stenotopic forest species. Species occur-

ring four to nine times as often in forest habitats,

TURIN & HEIJERMAN: Forest-dwelling Carabidae 67

Table 2. Ecological categories. Criteria for the division into ecological categories. Criterion A: the number of individ-

uals of a species, present in the forest-samples, expressed as a percentage of the total number of individuals of the

species in all 1658 samples together. Criterion B: the number of forest-samples in which the species was present. See

text for further explanation.

MAIN ECOLOGICAL GROUP Criterion A SUBGROUP Criterion B

Stenotopic forest species > 75% S-I 75%

S-Il 50-75%

Eurytopic forest species 50-75% E-I 50-75%

E-II 30-50%

Borderline species 30-50% — =

Non forest species < 30% — =

are considered eurytopic species. Species occurring

less than two times as often in forest habitats as

compared with the remaining habitats, are non-

forest species, while species that occur two to three

times as often in forest habitats constitute the bor-

derline species. The limits as presented in table 1,

determine the critical values of criterion A. Thus a

species with a value of A greater than 75%, belongs

to the stenotopic forest species, etc. We have used

criterion B to discriminate further within the two

main categories of stenotopic and eurytopic forest

species. Species with a high value for criterion B

will seldom be caught outside forest habitats. A low

value of B indicates that the species may often be

trapped in non-forest habitats. Table 2 shows the

recognized ecological categories, and the way in

which they were defined.

In the following paragraphs, nomenclature used

is according to Silfverberg (1979) and Lindroth

(1985, 1986).

RESULTS

Table 3 presents the carabid species that must be

considered stenotopic forest species according to

our two criteria. The first part of table 3 lists the

S-I species of table 2 and the second part the S-II

species. The criteria could not be applied to a

number of species that should be considered steno-

topic forest species based on data from the litera-

ture (Thiele, 1977 and references cited by him;

Lindroth, 1945, 1974, 1985 and 1986), because they

where very rare among the pitfall catches viz.:

Calosoma inquisitor (Linnaeus), Carabus auronit-

ens Fabricius, Dromius angustus Brullé, Molops

piceus Panzer, Pterostichus cristatus (Dufour) and

Trichotichnus nitens (Heer). Furthermore there

are some stenotopic forest species that were not

caught in pitfall traps at all. These are either very

rare in our country or even became extinct during

this century e.g.: Abax ovalis (Duftschmid),

Calosoma sycophanta (Linnaeus), Carabus glabra-

tus Paykull, Carabus intricatus Linnaeus, Dromius

fenestratus (Fabricius) Dromius quadrisignatus

(Dejean) and Trichotichnus laevicollis (Duftsch-

mid) (see also table 6).

See table 4 for a listing of the eurytopic forest

species. Agonum livens (Gyllenhal) (Table 6),

probably must be considered an eurytopic forest

species (Lindroth 1945, 1974 and 1986), but it was

caught in such low numbers in pitfalls, that the

assignment criteria could not be applied.

Figure 1 shows a graphic representation of the

way in which the four recognized categories of

forest species were defined, using both criteria A

and B. For one species only, Calathus micropterus,

criterion A has a lower value compared with the

value of B. This means that this species only occa-

sionally occurs in other than forest biotopes, but

that it may be very abundant there at the same

time. From our data it indeed appears that C. mz-

cropterus has an ecological optimum in both conif-

erous forests and in vegetations of the Coryne-

phoretum.

In table 5 the borderline species are presented.

Pterostichus quadrifoveolatus Letzner, clearly is as-

sociated with forest biotopes (Lindroth, 1945, 1974

and 1986), but more than 47% of the individuals

was caught in pitfalls placed on forest clearings and

areas with burned trees.

A few species remain to be mentioned here be-

cause they frequently appear in other biotopes with

trees, such as hedgerows and water meadow fore-

sts. Agonum obscurum (Herbst) can be character-

ized as a species, living in all kinds of shady, mod-

erately moist places; 93 % of the individuals of

Bembidion mannerbeimi C.R. Sahlberg were

68 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Table 3. Stenotopic forest species. I = Total number of individuals present in all 1658 samples together. A: percentage

of I, caught in forest habitats. II = Total number of samples in which the species was present. B: percentage of II,

belonging to forest habitats. Upper part S-I species, lower part S-IT species, see table 2 and text for further explanation.

SPECIES

Dromius agilis (Fabricius)

Leistus rufomarginatus (Duftschmid)

Harpalus quadripunctatus Dejean

Cychrus caraboides (Linnaeus)

Abax parallelus (Duftschmid)

Dromius spilotus (Illiger)

Notiophilus rufipes Curtis

Amara pseudocommunis Burakowski

Calathus rotundicollis Dejean

Amara brunnea (Gyllenhal)

Leistus fulvibarbis Dejean

Pterostichus oblongopunctatus (Fabricius)

Abax parallelepipedus Piller & Mitterpacher

Carabus nemoralis O.F. Miiller

Trechus secalis (Paykull)

I A (%) II B (%)

28 96.4 21 95.2

3485 95.7 204 86.3

1805 93.8 87 793

347 90.5 93 87.1

1916 89.5 46 86.9

15 86.7 10 80.0

4353 86.0 205 77.1

164 84.8 30 83.3

5559 84.1 231 80.9

3269 96.8 74 743

196 91.3 23 60.9

46750 85.6 370 69.6

24343 84.0 282 58.2

7619 80.8 326 65.6

1063 78.1 14 64.3

caught in willow shrub; and Patrobus atrorufus

Stroem lives in moist woodlands and hedgerows

especially in the water meadows along the large

rivers.

For sake of convenience, table 6 finally presents

all the above mentioned species that are known

from the literature to have more or less strong

affinities with forest habitats, but that could not

properly be classified in any of the categories dis-

tinguished by us.

Summarizing these results, 15 species of Dutch

forest-dwelling Carabidae can be regarded as steno-

topic forest species and 14 as eurytopic forest spe-

cies, while five species belong to the borderline

cases. Species whose occurrence in the Netherlands

criterion

is doubtful, or which could not be classified by

means of our criteria, are disregarded.

DISCUSSION

In the following we will shortly discuss some of

the discrepancies that exist between our results and

findings of some authors. In general the stenotopic

forest species of our category S-I (table 2), are also

reported in the literature as being species with

strict forest affinities. However, not all of the ca-

rabid species classified in group S-II (table 2), are

really characteristic to tall forests of the (sub)-

centreuropic type. Thiele (1977) classified the spe-

cies Abax parallelepipedus, Carabus nemoralis and

Pterostichus oblongopunctatus among the species

with no strict affinity to any type of forest habitat.

Species occurring in the tall forests like the Fage-

group

Fig. 1. Graphic representation of the B

four categories of forest species recog-

nized, based on the criteria A and B.

E-Il

Each e——e represents a species, the

and B. See tables 3, 4 and text for

E-I

further explanation.

TURIN & HEIJERMAN: Forest-dwelling Carabidae 69

Table 4. Eurytopic forest species. Upper part E-I species, lower part E-II species, see table 3 and text for further

explanation.

SPECIES

Carabus problematicus Herbst

Agonum assimile (Paykull)

Stomis pumicatus (Panzer)

Notiophilus biguttatus (Fabricius)

Carabus violaceus Linnaeus

Dromius quadrimaculatus (Linnaeus)

Calathus micropterus (Duftschmid)

Trichocellus placidus (Gyllenhal)

Nebria brevicollis (Fabricius)

Badister lacertosus (Sturm)

Leistus spinibarbis (Fabricius)

Leistus terminatus (Hellwig)

Carabus coriaceus Linnaeus

Badister unipustulatus Bonelli

talia of both lowlands and mountains (Thiele

1977), are restricted in the Netherlands to the

southern part of the province of Limburg and the

eastern most parts of the provinces of Overijssel

and Gelderland. they usually occur in forests of the

Querco-Carpinetum type: e.g. Abax ovalis, Carabus

auronitens, Molops piceus, Pterostichus cristatus,

Trichotichnus laevicollis and T. nitens. Both T.

nitens and Abax parallelus also occur in the cooler

types of Querco-Betuletum forests in the southern

part of Limburg, and A. parallelus also in the cen-

tral parts of the Netherlands in Querco-Betuletum

forests with a dense undergrowth especially of

Pteridium aquilinum.

The eurytopic forest species (table 4) are also

reported as dominant forest species in the litera-

ture, but in addition they may appear in other

biotopes with comparable micro-climatological

conditions, especially humidity. Species of this

category appear to be inhabiting relatively light

forest types or water meadow forests, but also

shaded habitats such as hedges, wind-breaks or

even grasslands with dense vegetation, etc. In par-

ticular species belonging to category E-II, may

I A (%) II B(%)

16979 74.7 361 52.4

3994 Uae! 119 71.4

1745 ZEN 178 Dil

7553 70.9 434 339)

2098 70.1 119 60.1

34 66.7 27 66.7

1567 50.6 95 61.1

5032 66.9 258 43.0

31101 61.8 665 31.6

421 60.8 113 42.5

669 60.0 36 38.9

953 59.4 230 44.8

703 57.2 55 32.7

17 52.9 11 45.5

sometimes be very abundant in non-forest habitats.

Nebria brevicollis, for instance is classified here as

an eurytopic forest species (table 4), but is also

reported as an important species of meadows and

pastures (Thiele, 1977) and Carabus coriaceus has

also been caught in relatively high numbers outside

forest habitats.

Many species mentioned by Thiele (1977) as

forest species, are not included in our tables. Ai-

though they can occur in relatively high numbers

in forest habitats, they also may appear in quite

different types of habitats which are in no way

related to forests; these are very eurytopic species

such as Bembidion tetracolum Say, Harpalus latus

(Linnaeus), Loricera pilicornis (Fabricius), Ptero-

stichus melanarius (Illiger), P. strenuus (Panzer)

and Trechus quadristriatus (Schrank).

The borderline carabids usually seem to favour

non-forest habitats, but they sometimes may be

very abundant in certain types of forests.

All carabid species classified as forest species by

our criteria and also mentioned by Den Boer

Table 5. Borderline species. See table 3 and text for further explanation.

SPECIES

Notiophilus palustris (Duftschmid)

Pterostichus quadrifoveolatus Letzner

Agonum fuliginosum (Panzer)

Laemostenes terricola (Herbst)

Badister bullatus (Schrank)

I A (%) II B(%)

1459 49.7 329 42.3

2939 47.2 63 68.8

698 42.8 171 43.3

381 38.1 43 395

688 32.7 229 32.8

70 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Table 6. Unclassifiable species, with uncertain affinities to forest biototes. Species which are related to forest biotopes

but that could not be classified according to our criteria for various reasons (see text).

SPECIES

NOTE GROUP*

Abax ovalis (Duftschmid)

Calosoma inquisitor (Linnaeus)

Calosoma sycophanta (Linnaeus)

Carabus auronitens Fabricius

Carabus glabratus Paykull

Carabus intricatus Linnaeus

Dromius angustus Brullé

Dromius fenestratus (Fabricius)

Dromius quadrisignatus (Dejean)

Molops piceus (Panzer)

Pterostichus cristatus (Dufour)

Trichotichnus laevicollis (Duftschmid)

Trichotichnus nitens (Heer)

Agonum livens (Gyllenhall)

Stenotopic forest species

decreased

extinct

Eurytopic forest species

Agonum obscurum (Herbst)

Bembidion mannerheimi C. R. Sahlberg

Patrobus atrorufus (Strom)

Borderline species

* Concluded from data from the literature.

(1977), belong to his category D (wood species).

Den Boer, however, also classified our borderline

species Agonum fuliginosum, Badister bullatus,

Notiophilus palustris and Pterostichus quadrifo-

veolatus, as D-species and even our non-forest spe-

cies Loricera pilicornis and Pterostichus strenuus.

Carabus violaceus and Cychrus caraboides were

mentioned by Van der Drift (1959) as Dutch forest

species. However, he also included our non-forest

species Calathus erratus, C. fuscipes, C. melanoce-

phalus, Pterostichus madidus, P. niger, P. strenuus

and the borderline species P. quadrifoveolatus. Lo-

reau (1984a, b, c, 1985), studying the carabid fauna

of forests in Belgium, reported several forest spe-

cies that were not classified as such by our method,

e.g. Asaphidion flavipes (Linnaeus) and Loricera

pilicornis.

Generally, ecological characterization of species

is based on faunistic studies: species that are abund-

ant in a certain habitat, are said to be characteristic

for that habitat. In this way the distribution in

biotopes other than those under study, is not con-

sidered. This seems an important drawback. The

present method, on the contrary, does take into

consideration the species distribution in many

types of habitats. This may be one of the most

important reasons for the observed differences we

discussed above. These differences may also be due

for some part to regional variations.

Criteria used for ecological characterizations

should be explicitly formulated in order to be able

to evaluate the validity of the typology for a larger

area. Moreover these characterizations should be

based on large amounts of data. Therefore we re-

commend our classification of forest species as use-

ful for the Dutch situation.

ACKNOWLEDGEMENTS

This study was supported by a grant from the

Prins Bernhard Fonds. E. Penterman built up the

database and W. Laane made several computer pro-

grams. P. J. den Boer, C. J. H Booij and M. L. Luff

are thanked for critically reading the manuscript

and providing us with many useful notes, while the

latter also kindly corrected our English.

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Tijdschrift voor Entomologie 131: 73—102

Gepubliceerd 31 mei 1988

A SYNOPSIS OF THE SPECIES OF PHYLLOCYCLA CALVERT,

WITH DESCRIPTIONS OF FOUR NEW TAXA AND A KEY TO

THE GENERA OF NEOTROPICAL GOMPHIDAE

(ODONATA, GOMPHIDAE)

JEAN BELLE

Onder de Beumkes 35, 6883 HC Velp, The Netherlands

ABSTRACT

A synopsis is given of the 30 species of the genus Phyllocycla Calvert, supplied by descriptive

notes and additional figures. An attempt is made to classify the species into groups, based

on adult male characters. A key to these groups and to the males is provided. Four new

species are introduced, viz. P. brasilia (& holotype: Brazil, State of Sergipe, Propriá), P medusa

(6 holotype: Brazil, State of Pará, Santarem), P. foliata (8 holotype: Argentina, Province

of Misiones, Apepu), and P. murrea (& holotype: Brazil, State of Sergipe, Propriä). Their

genitalia and thoracic colour patterns are depicted, and the affinities and variations discussed.

Neotypes are designated for P. elongata (Selys in Selys & Hagen) and P. gladiata (Hagen

in Selys). P. sordida (Selys) is figured for the first time. The previously unknown females

of P. diphylla (Selys) and P. hespera (Calvert) are described. Newly obtained material is recorded.

A key to the genera of Neotropical Gomphidae is given in an Appendix.

CONTENTS

Introduction ee i n 75

Disposition of material studied and

ackmowledgementst ae REI EEE cn 74

SYyStEINALIEISECHON «245 4) feel sete ee esses 75

ilréatmentiofithe species NM Meri. at Ti

Key to the groups of males of Phyllocycla........ Vi

Bheivolsellaispeciesssroup nende en 80

Pavolgella Calvert 005). nn oe dee 80

Pancosropica Belle 970 ee eno 80

P. anduzei (Needham, 1943) ................. 81

Pirttschacki (Schmidt, 1942) M 81

ID crade Ale taney a athe oe 83

Bfun)onmaBDunklenl 987 EN. ze. en 83

The viridipleuris species group ................ 83

P. viridipleuris (Calvert, 1909) ............... 83

PEpropingua Belle O72 en ti sera a 83

P pallida Belle GTO Seats abe odo beeen: 84

Mherraleinyspecies group. - nen. 84

Prraleins Bellen 970 Roe ER 84

P. basidenta Dunkle, 1987 ................... 84

The elongata species group ................... 84

P. elongata (Selys in Selys & Hagen, 1858) ...... 84

RIFINITA 86

PIDECHALTIIBEMe 1975, O i 86

Prpespera(Calvert 909)... 00526 on. n 86

NhelbarrcaSpeciesiproup MN eee a, 87

Pabantical@alveri a8 PR 87

Mihernenatarspeciesyproupse nn NR. 87

P. signata (Hagen in Selys, 1854) ............. 87

Whe PEAT NS pecies!oroup MN INN 88

PED PASTA (SES lS CO) MEET EEE 88

Dinmedusass PEC NOVA 88

iiherdsphiylla'species, groupe PO IT 90

Pesordidas(Selyswl854) ee 90

P. gladiata (Hagen in Selys, 1854) ............ 91

Pavesta BellewlO 72 AREE ee ae eee 91

Peat DY RSC SRI SD AE 91

BOAT ASPE NOV EE 92

PROTATELAISPECNNOVN ERN 92

P. argentina (Hagen in Selys, 1878) ........... 94

PUTTERS PCCANOVS. RA ata RE O 95

Mhetophimspecies group, peers ene ee 96

Pop his(Selys Al 869) RER EUR rer 96

Pemodesiaibelle 1970 ur. Suse 97

PRLAMABE SOR 97

Appendix: Key to the genera of Neotropical

Gomphidae en IO REA 97

References, SITI MAS PAR IT 100

INTRODUCTION

Phyllocycla Calvert, 1948, is primarily a South

American genus with the greatest number of its

species occurring in Brazil. Its range extends from

Argentina and Uruguay northward through Cen-

tral America to Mexico.

Specimens belonging to the genus Phyllocycla

are sporadic in collections. Many species are known

from a few individuals only or often even from

74 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

a single specimen. This poor representation is lar-

gely due to the fact that most of the species are

difficult to collect. The majority of them inhabits

rivers in heavy jungle in which environment the

insects are very cryptic and tend to escape even the

expert collectors. Males normally are detected by

the collector during their sallies above the water on

which occasions they sometimes hover as well.

Females are seldomly observed and then in most

cases only when they visit the water for oviposit-

ing. Hence females are extremely rare in collec-

tions. The females of 40% of the species are un-

known. The larvae live in the soft mud of the river

beds and possess a number of adaptations which

are typical of the genus. They are sand-coloured

and their body is cylindrical. The tibiae of the first

and second pair of legs are sometimes armed with

distinct burrowing hooks. The end segment of the

abdomen is extraordinarily elongated to a sort of

snorkel to reach clean water. In this respect the

name ‘tube tails” used for these larvae is an ap-

propriate one (Needham, 1943: 206). In Surinam,

the emergence of the adult insect happens in the

evening between 9 and 10 p.m. (D. C. Geijskes

1959, personal communication).

In this synopsis 30 species are treated. Three

species have recently (Belle, 1987; Dunkle, 1987)

been described while four new taxa are introduced

here. All these new descriptions show that the

genus Phyllocycla is very rich in species and that we

have not yet come to the end.

The dearth of material makes an exhaustive

treatment of the species impossible but rather than

delay publication I present here my contribution to

our knowledge of the genus for future research.

Four new taxa are described here under the specific

names brasilia, foliata, medusa and murrea. Neo-

types are designated for P. elongata (Selys in Selys

& Hagen) and P. gladiata (Hagen in Selys). De-

scriptions are also given of the previously un-

known females of P. diphylla (Selys) and P. hespera

(Calvert) while the male of P. sordida (Selys) is

illustrated for the first time.

The Comstock-Needham terminology of the

wing-veins is used. The pictures of the wings are

based on actual photographs to depict exact details.

The pictures representing thoracic colour patterns

are diagrammatic. All other illustrations are ca-

mera lucida drawings made by the author (details

have been completed by free hand) except for fig-

ures 77, 78 and 79 which are photographic copies

of drawings made in 1935 by Miss Grace Eager,

Museum artist of the University of Michigan (Ann

Arbor) at that time.

DISPOSITION OF MATERIAL STUDIED AND

ACKNOWLEDGEMENTS

The specimens recorded in the present synopsis

are deposited in the institutions and personal col-

lections mentioned below; the names are preceded

by the acronyms used in the text. Without the co-

operation of all those who assisted me so whole

heartedly, this study could not have been com-

pleted. I wish to express my sincere thanks to all

of them. I should like to extend special thanks to

Mrs L. K. Gloyd (UMAA), Prof. Dr G. Jurzitza

(Karlsruhe) and Prof. Dr A. B. M. Machado (Belo

Horizonte) who have been made available the new

material for this study, and for their generous per-

mission to retain some duplicate specimens.

AC Author’s collection

BMNH British Museum (Natural History),

London

CJ ©. Collection of Prof. Dr G. Jurzitza,

Karlsruhe

CM Collection of Prof. Dr A. B. M. Ma-

chado, Belo Horizonte

CU Cornell University, Ithaca, New York

FSCA Florida State Collection of Arthro-

pods, Gainesville, Florida

Fundacion e Instituto Miguel Lillo,

Universidad Nacional de Tucuman,

San Miguel de Tucuman

Institut Royal des Sciences Naturelles

de Belgique, Brussels

Zoologisches Forschungsinstitut und

Museum “Alexander Koenig”, Bonn

Museum of Comparative Zoology,

Harvard University, Cambridge, Mas-

sachusetts

Rijksmuseum van Natuurlijke Histo-

rie, Leiden

Senckenberg Museum, Frankfurt-am-

Main

Instituto de Zoologia Agricola, Uni-

versidad Central de Venezuela, Mara-

cay

University of Michigan, Ann Arbor,

Michigan

Universidad de la Republica, Montevi-

deo

National Museum of Natural History,

Smithsonian Institution, Washington,

DIG

Zoologisches Museum, Humboldt

Universitat, East Berlin

Zoologisches Institut und Zoolo-

gisches Museum, Universität von

Hamburg, Hamburg

IML

IRSN

MAKB

MCZ

RNHL

SMF

UCV

UMAA

URM

USNM

ZMHB

ZMUH

BELLE:

Synopsis of Phyllocycla

Table 1. Alphabetic list of names of the species of Phyllocycla, with type status and type location.

Species

1. anduzei (Needham, 1943)

2. argentina (Hagen zm Selys, 1878)

3. armata Belle, 1977

4. basidenta Dunkle, 1987

5. baria Belle, 1987

6. bartica Calvert, 1948

7. brasilia spec. nov.

8. breviphylla Belle, 1975

9. diphylla (Selys, 1854)

elongata (Selys im Selys & Hagen, 1858)

„foliata spec. nov. :

. gladiata (Hagen in Selys, 1854)

. hespera (Calvert, 1909)

. malkini Belle, 1970

. medusa Spec. nov.

. modesta Belle, 1970

. murrea spec. nov.

. neotropica Belle, 1970

. ophis (Selys, 1869)

. pallida Belle, 1970

21. pegasus (Selys, 1869)

. propinqua Belle, 1972

. Signata (Hagen in Selys, 1854)

. sordida (Selys, 1854)

. speculatrix Belle, 1975

„titschacki (Schmidt, 1942)

. uniforma Dunkle, 1987

. vesta Belle, 1972

. viridipleuris (Calvert, 1909)

. volsella (Calvert, 1905)

SYSTEMATIC SECTION

The genus Phyllocycla belongs to Carle's (1986)

tribe Gomphoidini, together with the genera

Aphylla, Gomphoides, Phyllogomphoides, Peru-

viogomphus and apparently also Idiogomphoides,

although the last genus has not been listed by him.

Phyllocycla is a rather heterogeneous genus which

is instantly distinguished in the male sex by the

structure of the penis. This ends in a pair of long

Type (all males)

PI PI DI MM PI dI DI By

PI D PI D ODA ODA pd ODS PI ODI D D pd di dd dd dd DI

lecto lost neo location

MCZ

FSCA

UCV

ANSP

RNHL

IRSN

BMNH

IRSN

ANSP

RNHL

SMF

RNHL

IRSN

MAKB

IRSN

RNHL

ZMHB

BMNH

BMHH

ZMUH

FSCA

USNM

BMNH

curled flagella which are serrulated along the outer

side. The lamina supra-analis of the male is not

developed into a distinct inferior appendage. The

venation of the wings is characterized in having the

discoidal triangles, subtriangles and supratriangles

usually crossed except for the hind wing subtrian-

gles, which are usually not crossed. A basal subcos-

tal cross-vein is normally present, while in the hind

wings of the male, vein A2, or a branch of it,

76 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Table 2. Geographic distribution of the species of Phyllocycla.

Central America

Species

Belize

Costa Rica

Guatemala

Mexico

Nicaragua

Panama

Argentina

Bolivia

anduzei x

argentina X

armata

basidenta X

baria

bartica

brasilia

breviphylla XX

diphylla

elongata x X

foliata X

gladiata

hespera

malkini

medusa

modesta

murrea

neotropica

ophis

pallida

pegasus

propinqua X

signata

sordida

Speculatrix x X

titschacki x

uniforma

vesta X

viridipleuris x

volsella x x OK X

Brazil

DI ODS PI DA PI bd

Chile

Colombia

South America

(ci

u EP cl > ®

Bee ES

a Ow mmo 5 SS

X xX x xX

X xX

xX DC X

xX DX IX

xX X

usually converges to the lower end of the anal phidae given in the Appendix at the end of this

triangle. Other generic characters may be apparent paper.

from the key to the genera of Neotropical Gom-

For the identification of the males, the structure

BELLE:

of the terminal segments of the abdomen, the anal

appendages and the posterior genital hamules are

of importance. The females however, have gener-

ally no clear distinguishing characters and are often

very hard to determine, if the corresponding male

from the same place of capture is unknown. Very

few larvae have been described; their specific re-

cognition is mainly based on differences in the

conformation of the labium, the relative length of

the tenth abdominal segment and the development

of the dorsal hooks and lateral spines of the abdo-

men.

There are various similarities among the species

that enable me to distinguish nine species groups

which, however, show some overlap. As a means

of distinction it was found convenient to use male

characters which exist in the tenth abdominal seg-

ment and anal appendages. The members of each

group often display notable differences in the

structure of the penile organ. A key to the groups

and to the males has been prepared. A key to the

females is postponed until the females of many

more species are known. Nevertheless, within each

group the differences between the known females

have been stated. No species has been described on

the basis of females or on a single female.

TREATMENT OF THE SPECIES

The species groups have been treated in a se-

quence as they are mentioned in the key in which

their features are mentioned. Within each group

the species have been discussed, as much as possi-

ble, in such a sequence as to allow expression of

apparent relationships. Under each species are

given: a list of references, drawings and locality

records, data of the new material studied, a de-

scription or descriptive notes, and remarks. Refer-

ences without comments or critical remarks have

been omitted. All species and the location of their

types are listed in table 1. The geographic distribu-

tion is summarized in table 2.

KEY TO THE GROUPS AND MALES OF

PHYLLOCYCLA

i. Apical inferior angles of abdominal segment

10 produced inward or inward and downward

(RI DIO EI eS 2

— Apical inferior angles of abdominal segment

10 not as above; hind border of venter of ab-

dominal segment 10 of the usual form (figs.

GINO) AR Ae EA 5

2. Upper margin of superior appendage, in pro-

file view, with a distinct tooth or strong angu-

lation at the point where the appendage

Synopsis of Phyllocycla T7

is down turned (vo/sella species group) :... 9

Not as above; upper margin of superior appen-

dage, in profile view, gradually curved downw-

AT RN PO EE RE REX A 3

Apical inferior angles of abdominal segment

10 markedly tufted with brownish-yellow hairs

(viridipleuris species group) ........... 14

Apical inferior angles of abdominal segment

10 not strikingly hairy ................. 4

Inferior margin of superior appendage

strongly curved downward at base of appen-

dage by the presence of a protuberance

(malkini species group) ............... 16

Inferior margin of superior appendage without

basal protuberance (elongata species

COUPLE TO IA 17

Inferior margin of superior appendage basely

terminating in a stout, sharp, conical tooth

(bartica species group) ............ bartica

Superior appendage without such a conical ba-

salftooch atsinferiorr margin nnen 6

Inferior margin of superior appendage with a

plate-like downward expansion just beyond

base of appendage; this plate-like expansion

sometimes reduced to a sharp (additional) ca-

Bas irs te ee eens sa ater OE Te 7

Inferior margin of superior appendage simply

carinate near base of appendage (s7gnata spe-

GES (FLOWS) Vida wpe O SCR OA signata

Inner surface of superior appendage with a

tubercle or tooth near upper edge, at about

mid-length of appendage (pegasus species

DIOUP) ER SR TOT 20

Not such a tubercle or tooth on inner surface

ofisuperorappendage rn NN RTE 8

Upper carinate margin of superior appendage

with a tooth or strong angulation between base

and the point where the appendage changes its

direction inward and downward (diphylla spe-

CIES" PLOUD) ALOE MP RP AE ERN 21

This part of superior appendage with a simply

carinate upper margin (ophis species

LOW) IC III O IA 28

Lateral keel of abdominal segment 7 abruptly

widening on apical two-fifths of seg-

MENEN EE SE heer ioc cet anduzet

Lateral keel of abdominal segment 7 gradually

widening to apex of segment........... 10

. A pale, almost patternless species; tip of super-

ior appendage blunt and, in profile view,

iki eee eee eee ee uniforma

A darker species with a well-developed tho-

racic colour pattern; tip of superior appendage,

in profile view, acute and not bifid....... 11

Tip of superior appendage beyond superior

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 1—10. Ventral view of apex of male abdominal segment 10 in Phyllocycla: 1, viridipleuris; 2, volsella; 3, malkini

(paratype); 4, hespera; 5, elongata; 6, bartica (paratype); 7, diphylla; 8, signata; 9, pegasus; 10, ophis. Figs. 11—16.

Right profile view of penis in Phyllocycla: 11, pegasus; 12, medusa (paratype); 13, malkini (paratype); 14, volsella;

15, anduzet; 16, titschacki.

122

ILS):

18.

19.

20.

BELLE:

tooth with an internal hook near mid-length

OU. SARIN ARR St armata

Tip of superior appendage without such an

internallhoo KP ERP EEE RES ARE 12

Labrum entirely brown or black-brown 13

Labrum largely bluish-olive or with a pair of

bluish-olive spots ................ volsella

Superior appendage one and a half times as

long as abdominal segment 10 owing to the

very long tip, which is sharply pointed back-

WARE a dio ee ATEN titschacki

Superior appendage as long as abdominal seg-

ment 10; tip of superior appendage pointed

sharply downward in an oblique direc-

LOONES tte He neotropica

. Thoracic colour pattern faintly discernible; no

second pale antehumeral stripe...... pallida

Thoracic colour pattern well-developed on

dorsum of pterothorax; second pale antehu-

meralistripeipresent ar |. ER een 15

. Lateral dilatation of abdominal segment 8 en-

tirelvavell oware ET viridipleuris

Lateral dilatation of abdominal segment 8 en-

tirely or largely black........... propingua

. Lateral dilatation of abdominal segment 8 reg-

ularly curved throuthout; in profile view, each

superior appendage abruptly narrowing be-

hind inferior basal protuberance .... malkini

Lateral dilation of abdominal segment 8 more

or less angulated at mid-length of segment; in

profile view, each superior appendage gradu-

ally narrowing behind inferior basal protuber-

AGENT RTL aren ere. ar basidenta

Lateral dilatation of abdominal segment 8

rather narrow and slightly concave for middle

portion, the inner side margined with a row of

denticles; abdominal segments 8 and 9 with a

narrow, yellow middorsal stripe..... hespera

Lateral dilatation of abdominal segment 8

broad and convex, the inner side without den-

ticles; dorsum of abdominal segments 8 and 9

entirely dark brown................-. 18

Lateral dilatation of abdominal segment 9

sharply angled near base of seg-

INCORPORARE Tot elongata

Lateral dilatation of abdominal segment 9

CUBVEANNEOULNOUTEE RE ne: 19

Superior appendage, in dorsal view, nearly

straight for proximal two-thirds; superior sur-

face of frons largely leaden-grey to

EEN as STIA RSS breviphylla

Superior appendage, in dorsal view, evenly

curved inward from base; superior surface of

frons entirely brown ........... speculatrix

Lateral dilatation of abdominal segment

Synopsis of Phyllocycla 79

8 very broad and widest at mid-length of seg-

ment; thoracic colour pattern well-deve-

IPER So's o ee medusa

Lateral dilatation of abdominal segment 8

rather narrow for proximal two-thirds; tho-

racic colour pattern only developed on dorsum

OMPLÉTONO TASER EEE EEE ae pegasus

. In ventral view, the blackly chitinized tip of the

posterior hamule truncated and more or less

pointed onjeach\ side Ysera 22

Blackly chitinized tip of posterior hamule blunt

CRICETO ROLE 25

. First pale antehumeral stripe narrow, parallel-

sided and not connected with the pale meso-

thoraciemlhalficollanmen nee murrea

First pale antehumeral stripe becoming wider

anteriorly, being confluent with the pale meso-

thoracic hal collars ey sr Er 23

. Lateral dilatation of abdominal segment 8 very

broad and leaf-like, widest near mid-length of

SEQMENE reen STORE TOGA 24

Lateral dilatation of abdominal segment 8

moderately broad, widest and about equal in

width on apical half of segment..... brasilia

. Lateral dilatation of abdominal segment 9 one-

third as wide as that of segment 8 or narrower;

truncated tip of posterior genital hamule dis-

tinctlytwo-pointed. EEE PEER argentina

Lateral dilatation of abdominal segment 9

about half as wide as that of segment 8; trun-

cated tip of posterior genital hamule without

evident anterior pointy: ca. oj): foliata

. Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid-

est at mid-length of segment, its free border

consisting of two straight lines forming an

angle of 120° sordida

Lateral dilatation of abdominal segment 8 leaf-

like and broadly rounded.............. 26

. Upper carinate margin of superior appendage

with a tooth at one-third length of appendage;

tip of inferior appendage deeply excised V-

Shaped rt RE vesta

Upper carinate margin of superior appendage

with a tooth at two-sevenths length of appen-

dage; posterior margin of inferior appendage

sliehtly.coneavern PE PP EE CCE DAT;

. Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid-

est ast mid-length of segment; labrum brown

with yellow free border ........... gladiata

Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid-

est just distal to mid-length of segment; la-

brumyellowe se RR diphylla

28. Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid-

est at mid-length of segment...........

Lateral dilatation of abdominal segment 8 wid-

80 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

ESHATAPENONSESMENT EE aaa ET baria

29. Superior appendage, in profile view, tapering

to apex, the tip slender........... modesta

— Superior appendage robust, broad in profile

view, the tip stout and with a notable, blunt

SUPE LIOR angle eae ee er rey ar ophis

THE VOLSELLA SPECIES GROUP

The members of this group are P. volsella, P.

neotropica, P. anduzei, P. titschacki, P. armata and

P. uniforma. They are bound together by the fol-

lowing two male characters: (1) The apical inferior

angles of the tenth abdominal segment is some-

what produced inward and downward (fig. 2) and

(2) the superior anal appendage, in profile view, is

foot-shaped and provided with a superior anteap-

ical tooth at the “heel” (cf. Belle, 1970a: figs. 145,

147). The length of the “foot” is smallest in P.

volsella and largest in P. titschacki.

The females of P. neotropica, P. armata and P.

uniforma are unknown.

Phyllocycla volsella (Calvert, 1905)

(figs. 2, 14, 31, 35)

Gomphoides volsella Calvert, 1905: 154, 156, tab. 7 figs.

13, 14 (8 apex abd.); 1907 (supplement): 398; tab. 10

fig. 48 (3 apex abd.) — & Teapa in Tabasco, Mexico.

Calvert, 1909: 217.

Cyclophylla volsella, Needham, 1940: 366, 376, 377 (ex-

uviae El Salto, Guatemala), pl. 20 figs. 1, 4, 7, 19 (larval

struct.), pl. 21 fig. 40 (base hw @), 44 (base hw Q).

Phyllocycla volsella; Calvert, 1948: 66. May, 1979: 21, 37.

Dunkle & Belwood, 1982: 227. Paulson, 1982: 256

(distribution)

Material. — Mexico: Veracruz, 3 km N. of Santiago

Tuxtla, 13—14 September 1965, 1 4, 1 9, T.W. Donnelly,

AC. — Guatemala: Dept. Zacapa, Gualän, 13 June 1909,

1 4 E. B. Williamson; Puerto Barrios, 30 May 1909, 1 9,

E.B. Williamson, UMAA; Tenedores, Izabal, 17 June

1965, 1 6, AC. — Costa Rica: Guanacaste, Quebrada Azul,

2.5 miles W. of Tilaran, 24 July 1967, 1 9, O. S. Flint, Jr.

& M. A. Ortiz B. USNM.

The male and female of this species have been

reared; Needham (1940) published depictions of

the bases of their hind wings. But no futher infor-

mation of the female of P. volsella is known. The

present females are fully mature specimens in per-

fect condition. The one from Mexico is described

below.

Female. — Total length 49 mm; abdomen 37

mm; hind wing 31.5 mm; costal edge of ptero-

stigma in fore wing 3.8 mm.

Similar to male regarding stature and general

coloration but abdomen stouter on middle seg-

ments and not notably widened before apex. Lat-

eral dilatations of abdominal segment 8 very nar-

row and denticulated on apical half, those of ab-

dominal segment 9 also very narrow, but not den-

ticulated. Vulvar lamina a quarter the length of

ninth sternite, its posterior margin deeply excised,

V-shaped, the interval between the lobes 90°. Dor-

sal apical rim of abdominal segment 10 one-sixth

the dorsal legth of segment. Anal appendages con-

ical, acute at apex. Abdominal segments 7, 8, 9 and

10 approximately in ratio 38 : 23 : 15 : 10, with the

anal appendages 8 on the same scale.

First pale antehumeral stripe wedge-shaped and

broadly connected with mesothoracic “half collar”.

Second pale antehumeral stripe close to humeral

suture and well-developed. Distal spines of outer

row on third femur as long as half the diameter of

femur.

Wing venation blackish brown, including frontal

margin of costa. Pterostigma brown. Nodal index

10 : 18—18 : 11/13 : 13—13 : 13. Second primary

antenodal cross-vein the sixth in fore wings, the

fifth in hind wings. Intermedian cross-veins 7—8/

6—5. Triangles, subtriangles and supratriangles

two-celled, but subtriangles in hind wings one-

celled. Hind wings with five paranal cells, three

(left) and four (right) postanal cells, no anal loop,

and area posterior to Cu2 four cells wide.

The specimens from Mexico are the largest of

the series: those from Guatemala are the smallest

and their size approaches that of P. anduzez. The

right pair of the wings of the females from Guate-

mala have been removed and have not been re-

attached to the specimen. The remaining left pair

of wings has uncrossed triangles; the subtriangle is

one-celled in the hind wing and two-celled in the

fore wing.

The female of P. volsella is distinguished from

the females of P anduzei and P. titschackt in having

the anterior ridge of the frons weakly developed in

middle and undeveloped in front of the pedicels; it

is well-developed along the whole width of the

frons in the female of P. anduzei and P. titschacki.

The posterior margin of the occipital plate of the

female of P. volsella is concave in the middle and

resembles that of the female of P. tatschackz; it is

straight or almost straight in the female of P. an-

duzei (figs. 34— 36).

Phyllocycla neotropica Belle, 1970

Phyllocycla neotropica Belle, 1970a: 97—99, figs. 147 (6

apex abd.), 150—152 (thor., occiput, & app. & apex

abd.), pl. 13b (photogr. wings @); 99, 100 (exuviae),

fig. 153 (larval struct.) — & Brownsweg, Surinam.

BELLE:

Phyllocycla anduzei (Needham, 1943)

(figs. 15, 34)

Cyclophylla anduzei Needham, 1943, 198—202, fig. (4

apex abd.) — & Q San Esteban, Venezuela.

Phyllocycla anduzet, Calvert, 1948: 65, 66. Belle, 1970a:

93—96 (6 Q Trinidad, Venezuela, Colombia, Bolivia),

figs. 142—146, 149 (& genit., & ® apex. abd., dorsum

thorax), pl. 11b, 13a (photogr. wings & 9); 1972: 227.

Material. — Colombia: Rio Frio, 6 January 1917, 4 6;

8 January, 9 6, 2 9; Fundación, 10 January 1917, 8 4, 6

Q; 12 January 1917, 1 g, 1 8, 14 January 1917, 1 4,19,

all J. H. & E. B. Williamson, UMAA but 5 @, 2 9 in AC.

— Ecuador: Dept. Pastaza, Cusuimi on Rio Cusuimi

(about 150 km south-east of Puyo, 300 m), 18—23 July

1971, 1 9, B. Malkin, B. Yuma & C. Ikyam, RNHL. —

Peru: Dept. Huánuco, vicinity of Afilador (670 m), 12

May 1937, 1 6; Shapajilla (jungle, 630 m), 21 December

1938, 1 9, both Felix Woytkowski. — Venezuela: San

Esteban, 3 February 1920, 2 @, 1 9; 5 February 1920, 1

Q; 6 February 1920, 2 6; 8 February 1920, 1 9; 6 February

1920, 2 4; 8 February 1920, 1 9; San Esteban, Carabobo,

3 February 1920, 2 6; 6 February 1920, 1 9, all W. H.

Ditzler, J. H. & E. B. Williamson, UMAA, but 2 4, 2 9

in AC; Nirgua Yaracuy, 28 February 1920, 1 6, H. E.

Baker, UMAA; Aragua, San Casimiro, 10 June 1952, 1 3;

Aragua, Carmen de Cura, 10 June 1952, 1 9; Carabobo, El

Trompillo, 27 June 1953, 2 &, all J. Racenis; Carabobo, El

Trompillo, 27 June 1953, 1 9, Roze, UCV; Monagas,

Caripe, 19 July 1953, 1 &, Requena leg.; Monagas, Cari-

pito, 13 December 1954, 1 9; same locality, 15 December

1954, 1 6 (AC); same locality, 13 December 1954, 1 @

(UCV), all J. Racenis; Maracay, 1 9, SMF Od No. 33637.

In some specimens the green anterior band of

the frons is medially interrupted by black, the first

and second pale antehumeral stripes are confluent

at their upper ends and the lateral black stripes of

the pterothorax not developed. The apical end of

the lateral keel of the seventh abdominal segment

of the male from Peru is much more widened than

in the other males and in structure lake that of the

Bolivian male formerly figured by me (Belle,

1970a: fig. 146).

The female from Maracay, Venezuela is much

paler in general coloration than the other females.

The face is predominantly pale brown but the an-

teclypeus is pale green, while the labrum has a pair

of pale green markings. The sides of the ptero-

thorax of this female are greenish yellow except for

a narrow brown stripe along the humeral suture.

The female of P. anduzei differs from the female

of P. titschacki in having the distal spines of the

outer row on the third femur much more widely

spaced and larger; their length is one-third or more

of the diameter of the femur in P. anduzez and about

a quarter of the diameter of the femur in P. zıt-

schacki.

Synopsis of Phyllocycla 81

Williamson provided some triangular enve-

lopes, in which the specimens were stored, with

field notes. One male from Fundacion has on the

envelope the field note “along the river” and

another male from the same locality "Gomphines

mostly in tall grass in bananafield along river”. A

female from Fundaciön has on the envelope the

note “Gomphines of this species were taken usually

in grass, or rarely in low leafy bushes in banana or

shaded, 4.30 p.m.”. The envelope of the male from

Nirgua Yaracuy has the note “collected by H. E.

Baker on creek west of town”.

Measurements of the specimen: & abdomen

33—37 mm (incl. app.), hind wing 25—27 mm; ®

abdomen 31—36 mm (incl. app.), hind wing

26—29 mm.

Phyllocycla titschacki (Schmidt, 1942)

(figs. 16, 36)

Gomphoides titschacki Schmidt, 1942: 253, 254, 270 (in

reprint 1952: 234, 235, 250), fig. 12 (thorax), 13 (&

genit., app. & apex abd.) — & Sivia, Peru.

Phyllocycla titschacki Belle, 1970a: 100—102 (8 @ Río

Rondos, Peru), figs. 154, 155 (4 9 apex abd.). Belle,

1972a: 227 (8 Bolivia).

Material. — Peru: Dept. Huanuco, Shapajilla (jungle,

630 m el.), 4 February 1930, 1 4, 1 9, Felix Woytkowski,

AC; same locality and collector, 5 February 1939, 1 9; 6

May 1939, 1 &; 8 May 1939, 1 6 UMAA; Dept. Huánuco,

Tingo Maria, 25 February 1981, 1 6, 2 9, CM; B.M.R., 7

March 1981, 1 9, AC.

Contrary to the male holotype, the present spec-

imens have no dark stripe along the aslant hind

border of the metepimeron, while one male has the

stripe only weakly developed. This male, however,

is also the only specimen of the series with a well-

developed second pale antehumeral stripe imme-

diately in front of the humeral suture. Measure-

ments of the specimens: @ abdomen 35—36 mm

(incl. app.), hind wing 27—28 mm; @ abdomen

33—35 mm (incl. app.), hind wing 29—30 mm.

The male of P. titschacki has the spines of the

outer outer on the third femur very short and like

in Aphylla. The female has these spines about as

long as one-fourth of the diameter of the femur.

The spines of the outer row of the third tibiae of

the male are more or less modified; they are short

and thickened at the base. The penis (fig. 16)

agrees with P. volsella in robustness and the middle

segment (Fraser, 1940: 544) has a distinct trans-

verse membranous carina along the ventral apical

margin.

82 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 17—28. Right profile view of penis in Phyllocycla:

21, ophis; 22, signata; 23, viridipleuris, 24, propinqua, 25, brasilia (paratype); 26, vesta (paratype); 27, foliata

(paratype); 28, argentina.

17, bartica (paratype); 18, elongata; 19, hespera; 20, modesta;

BELLE:

Phyllocycla armata Belle, 1977

Phyllocycla armata Belle, 1977a: 6, 7, figs. 1—5 (@ thorax,

occiput, genit & apex abd.) — & Itaituba, State of Pará,

Brazil.

Phyllocycla uniforma Dunkle, 1987

Phyllocycla uniforma Dunkle, 1987: 80—82, fig. 2 (G app.

& apex abd.) — @ Puesto Guadalupe, Dept. La Liber-

tad, Peru.

Thanks to Prof. Westfall (Gainesville) I was able

to examine the single male of this species (and that

of Phyllocycla basidenta). The specimen is very

pale and almost patternless. The face is pale green.

The pterothorax is yellow green, but more yellow-

ish on the dorsum than on the lateral sides. The

margin of the apical inferior angle of the tenth

abdominal segment is less produced than in the

other members of the group. In profile view, each

superior appendage has a low superior tooth while

the extreme apex is befid. The pterostigma is half

as long as the distance between the nodus and the

pterostigma.

THE VIRIDIPLEURIS SPECIES GROUP

The group is composed of the three species P.

viridipleuris, P. propinqua and P. pallida. The male

characters not encountered elswhere in the genus

are found in the apical inferior angles of the tenth

abdominal segment which are folded under the

sternite and conspicuously tufted with brownish-

yellow hairs.

The three species composing this group are ex-

ceedingly close to each other, although separable by

the characters mentioned in the key. The female of

P. pallida is unknown.

Phyllocycla viridipleuris (Calvert, 1909)

(figs. 1, 23)

Gomphoides viridipleuris Calvert, 1909: 217—219, pl. 7

figs. 126, 126s (8 app. & apex abd.) — & Sapucay,

Paraguay. Calvert, 1948: 66.

Cyclophylla viridipleuris, Needham, 1940: 378 (exuviae,

? Nova Teutonia, State of Santa Catarina, Brazil), pl.

20 fig. 8 (larval struct.).

Phyllocycla viridipleuris; Belle, 19770a: 103—109 (8 lec-

totype; 6 States of Rio de Janeiro, Rio Grande do

Sul and Santa Catarina, partly propinqua treated

below), figs. 156—167 (thorax, & 2 genit. & apex abd.,

è app.); 1972a: 233, 234 (9 Paraguay), figs. 32—34 (4

app., 9 genit. & apex abd.), pl. 14 (photogr. wings @).

Paulson, 1977: 176 (distrib.).

Aphylla viridipleuris; St. Quentin, 1967: 147—150 (4 9

State of Rio Grande do Sul, Brazil), fig. 7 (thorax, &

Q genit., 6 abd. segm. 10 & app.), fig. Sa (anal triangle

hw g); 1973: 349 (@ Q States of Minas Gerais, Per-

nambuco and Sao Paulo, Brazil).

Synopsis of Phyllocycla 83

Material. — Argentina: Misiones, stream 10 km N of

Sta Ana on route 12, 21 November 1973, 1 8; stream 6

km E of Eldorado (on route 17), 22 November 1973, 1 8;

Entre Rios, Arroyo P. Verne, on route 14 (km 355), N of

Villa San José, 16 November 1973, 1 & (teneral), all O.

S. Flint, Jr., USNM. — Paraguay: Tacuapi, Serro Pero, 3

February 1945, 1 6, F. H. Schade, UMAA. San Pedro,

Arroyo Pindo (about 70 km north of Cnel Oviedo), 1

December 1973, 1 9; Guaira, stream 3.9 km south of Villa

Rica on road to Caazapa, 2 December 1973, 1 Q, O. S.

Flint, Jr., USNM. — Brazil: State of Sao Paulo, Sao Carlos,

5 December 1976, 1 ® M. M. Dias Filho, AC. State of

Minas Gerais, Caratinga, February 1979, 1 8, Inacio;

Lagoa Santo, Parque do Sumidouro, December 1980, 1 6,

1 ®, A. B. M. Machado, E. Machado & Valle; Florestal,

January 1982, 1 6; December 1982, 3 6, E. Machado;

December 1982, 1 6, E. & A. Machado, CM but 2 G in AC.

Some of the present specimens have the tibiae

black except for the proximal part of the carinae,

a slight development of the dark midlateral (inter-

pleural) stripe, a shorter pterostigma (costal edge

of pterostigma in fore wing 3.5 mm) and the sec-

ond anal interspace in the hind wings of the males

filled with a single row of cells.

Phyllocycla propinqua Belle, 1972

(figs. 24, 29)

Phyllocycla propinqua Bella, 1972a: 235, 236, fig. 35 (Q

apex abd.) — @ 9 Nova Teutonia, State of Santa

Catarina, Brazil. Belle, 1981: 263 (4 ® Uruguay).

Material. — Argentina: Misiones, Arroyo Coati, route

14 (km 1053), 15 km NE of San José, 19 November 1973,

1 8; route 14 (km 1058), 20 km NE of San José, 20

October 1973, 1 4; Arro Liso, route 14 (km 1085), 20 km

NE of San Jose, 20 November 1973, 1 @; Entre Rios,

Arroyo Capilla, route 14 (km 382), S of Ubajay, 16 No-

vember 1973, 5 @; Arroyo P. Verne, route 14 (km 355),

N of Villa San José, 16 November 1973, 2 & (teneral);

Arroyo Saura, route 4, 9 km NW of L. N. Alem, 21

November 1973, 1 9, O. S. Flint, Jr., USNM; Misiones,

Iguazu, 2 February 1976, 1 6, R. Foerster, MAKB. —

Brazil: State of Santa Catarina, Nova Teutonia, 5 De-

cember 1936, 1 4, F. Plaumann, BMNH; State of Santa

Catarina, 1 and 11 November 1940, 2 & (UMAA); 12

January 1942, 1 @ (AC), all Fritz Plaumann. — Paraguay:

Alto Parana, Stream on road to Salto del Acaray, near Pto.

Press. Stroessnear, 26 November 1973, 2 8, O. S. Flint,

Jr., USNM.

The second anal interspace in the hind wings of

all males starts with a single row of cells at the anal

vein. Some males are paler having the dark midlat-

eral stripe of the pterothorax almost absent and the

lateral dilatations of the ninth abdominal segment

entirely or largely yellow. Also the face and the

vesicle is sometimes pale. The penis is almost iden-

tical with that of P. viridipleuris but the form of the

middle segment is slightly different (fig. 24). The

84 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

male from Iguazu is the smallest specimen of the

series (total length 47 mm; abdomen 36 mm; hind

wing 26 mm; coastal edge of pterostigma in fore

wing 3.0 mm).

Phyllocycla pallida Belle, 1970

Phyllocycla pallida Belle, 1970a: 109—111, figs.

168—170 (@ app. & apex abd.) — & Nova Teutonia,

State of Santa Catarina, Brazil. Belle, 1972a: 236 (&

Uruguay); 1981: 262. Paulson, 1977: 176 (distrib.).

THE MALKINI SPECIES GROUP

The two species composing this group are P.

malkini and P. basidenta. The characters possessed

in common are: (1) Apical inferior angles of tenth

abdominal segment produced inward and downw-

ard (fig. 3) and (2) inferior margin of superior

appendage strongly curved downward at base by

the presence of a protuberance.

The female of P. basidenta is unknown.

Phyllocycla malkini Belle, 1970

(figs. 3, 13, 44—46)

Phyllocycla malkini Belle, 1970a: 75—77, figs. 112—115

(& app. & apex abd., occiput, 9 genit.) — & 9 Aldeia

Yavaruhu (Aracu), State of Maranhäo, Brazil. Paulson,

1985: 12 (Madre de Dios, Peru).

Material. — Ecuador: Prov. Napo, Limoncocha (forest

stream), 6 March 1972, 1 4, D. L. Pearson, AC.

The present record and that of Paulson (1985)

extend the range of this species from Maranhäo to

the eastern slopes of the cordillera Andes (distance

between the two localities 2000 miles). The species

is apparently Amazonian in its distribution. Prof.

Westfall wrote from Gainesville, July 27, 1977, that

Dr Dennis R. Paulson (Seattle) has two other

males from Ecuador. I have not seen them but

compared with the male paratype from Maranhäo

in my possession, my male from Ecuador is larger

(total length 43 mm; abdomen 33 mm; hind wing

26 mm; costal edge of pterostigma in fore wing 3.0

mm) and darker (pale markings somewhat re-

duced. fig. 44). Further, the occipital plate of my

Ecuador male has a short central ridge (fig. 45)

while each superior anal appendage has a relatively

more slender tip and a somewhat more prominent

inferior basal protuberance.

Phyllocycla basidenta Dunkle, 1987

Phyllocycla basidenta Dunkle, 1987: 77—80, fig. 1 (8

body, penis, @ app.) — 6 10 km east of Warnes, Dept.

Santa Cruz, Bolivia.

This species is exceedingly close to Phyllocycla

malkini but it is larger and has a longer ptero-

stigma. The anal loop of the hind wing is two-

celled; it is one-celled in P. malkini. The pale (=

grey-green) markings on the face are more ex-

tended than in P. malkini. The labrum has a broad

pale transverse band; it has a pair of pale spots in

P. malkini. The lateral dilatation of the abdominal

segment 8 is more or less angulated halfway the

segment; it is regularly curved throughout in P.

malkini. The lateral dilatation of the abdominal

segment 9 is less expanded on the basal half than

in P. malkini. The superior appendages are stouter

and the inferior basal protuberance of each super-

ior appendage is two pointed with the distal tooth

less produced downward than in P. malkini. The

middle segment of the penis is more robust than

in P. malkini.

THE ELONGATA SPECIES GROUP

In this group I place P. elongata, P. breviphylla,

P. speculatrix and P. hespera. The females of all

these species are known and a key to the species is

provided.

The male characters of the group are: (1) Apical

inferior angles of tenth abdominal segment pro-

duced inward and downward although in a less

degree than in the preceding groups (figs. 4, 5) and

(2) superior appendage without inferior protuber-

ance at the base; in profile view, each superior

appendage is regularly curved down near apex ie.

without a superior tooth at the point where the

appendage is down turned.

Phyllocycla elongata (Selys zz Selys & Hagen,

1858)

(figs. 5, 18)

Cyclophylla elongata Selys im Selys & Hagen, 1858:

484—487 (224— 227 sep.), pl. 12 fig. 5 (@ occiput,

auricle & apex abd.) — @ Mexico. Selys, 1873b: 507

(62 sep.). Calvert, 1895: 500; 1899: 348 (& Mexico);

1947: 607. Needham, 1940: 377, 378 (exuviae), pl. 20

fig. 9 (larval struct.); 1943: 206.

Gomphoides elongata; Calvert, 1905: 154—157 (¢ 2

Mexico); 1919: 33 (4 Guatemala, possibly breviphylla

treated below).

Phyllocycla elongata; Calvert, 1948: 65. Belle, 1976: 31,

32, figs. 1—4 (thorax occiput, @ app. & apex abd.).

Paulson, 1982: 256 (distrib.).

Material. — Mexico: State of Sinaloa, Mun. Culiacan,

Navolatillo, 7 September 1978, 1 6, R. E. Woodruff,

FSCA; State of Sinaloa, 2.5 mi. NW of bridge in Culiacan,

29—30 August 1961, 2 9, I. J. Cantrall & T. J. Cohn,

UMAA and 1 Q in AC.

BELLE: Synopsis of Phyllocycla 85

Ramones ga

EEE

RES

Skis

Airis

ASI IND

po gettes TES

RSS

Figs. 29—33. Ventral view of vulvar lamina in Phyllocycla: 29, propinqua; 30, diphylla; 31, volsella; 32, hespera; 33,

medusa (allotype). Figs. 34—38. Occipital plate of female in Phyllocycla: 34, anduzei, 35, volsella; 36, titschackt, 37,

medusa (allotype); 38, diphylla. Fig. 39. Phyllocycla volsella, Q. Colour pattern of thoracic dorsum. Figs. 40—43. Right

pair of wings in Phyllocycla: 40, medusa & (paratype); 41, pegasus 3; 42, diphylla 9, 43, brasilia & (paratype).

86 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Neotype designation of Cyclophylla elongata Se-

lys in Selys & Hagen, 1858. — Despite all efforts

since 1976 (cf. Belle, 1976) it was not possible to

locate the holotype of Cyclophylla elongata Selys in

Selys & Hagen, 1858. The author suspects that the

original specimen is lost (see also unter P. gladiata,

postea). A neotype designation is necessary in

order to stabilize the identity of this species. Neo-

type is the male in the British Museum (Natural

History) at London formerly discussed and illus-

trated by me (Belle, 1976: 31, 32). During my visit

to London on August 25, 1987 I have added to the

pin of this male the label “Neotype Rev. J. Belle,

1987”. The neotype fully agrees with Selys original

description in the Monographie des Gomphines of

1858.

The present females have the first pale antehu-

meral stripe as wide as or narrower than the second

pale antehumeral stripe and the green on the met-

epimeron extending tot the aslant hind border.

Phyllocycla breviphylla Belle, 1975

Phyllocycla breviphylla Belle, 1975b: 65—68, figs. 1—4

(thorax, occuput, 6 app. & apex abd., 9 genit.) — @

El Salto, Mexico; 9 Santa Elena, Nicaragua. Belle,

1976: 31, 32. Paulson, 1982: 256 (distrib.).

Material. — Mexico: State of Vera Cruz, La Gloria

Cardel, 12 July 1938, 1 @, J. Camelo G., FSCA; State of San

Luis Potosi, 6 mi. S. of Ciudad de Valles, 28 August 1938,

1 6, Mrs. Cheatum, UMAA; State of San Luis Potosi, El

Salto Falls (2000—2500 ft), 16 June 1963, 1 4, R. E.

Woodruff, FSCA. — Nicaragua: Dept. Rivas, Lago de

Nicaragua at La Virgen (100 ft), 20 August 1967, 1 9, D.

R. Paulson, FSCA.

Dr Paulson wrote from Seattle, 19 March, 1977,

that he was somewhat confused by a statement at

the top of page 66 of my 1975b paper. Indeed, the

third sentence from above should be read as fol-

lows: “The male of Phyllocycla breviphylla is at

once recognizable from that of Phyllocycla elon-

gata by the lateral dilatations of the ninth abdom-

inal segment which are curved throughout etc.”

Phyllocycla elongata is a more blackish species than

Phyllocycla breviphylla and easily distinguished in

the male sex by the following features: (1) The

lateral dilatations of abdominal segments 8 and 9

are black; they are brown to brown-yellow in P.

breviphylla. (2) The lateral dilatation of abdominal

segment 8 is equal in width on the apical half of the

segment while that of abdominal segment 9 is

sharply angled near the base of the segment; the

lateral dilatations of the segments 8 and 9 are

curved throughout in P. breviphylla. (3) The upper

edge of the superior anal appendage has a distinct

tubercle just beyond the point where the appen-

dage changes its direction inward an downward;

there is not such a tubercle in P. breviphylla.

Phyllocycla speculatrix Belle, 1975

Phyllocycla speculatrix Belle, 1975b: 68—71, figs. 6—9

(thorax, occiput, @ app. & apex abd., 9 genit.) — &

Rio Temash, 9 El Cayo, Belize; & Guatemala. Paulson,

1982: 256 (distrib.).

Phyllocycla hespera (Calvert, 1909)

(figs. 4, 19, 32, 47—49)

Gomphoides hesperus Calvert, 1909: 215—217, pl. 7 figs.

125, 125s (8 app. & apex abd.) — & Quevedo, Ecua-

dor. Campos R., 1922: 86 (Palenque and Quevedo).

Schmidt, 1942: 253 (in reprint, 1952: 234). Navas,

1916: 70 (key, under P. hespera).

Phyllocycla hesperus, Calvert, 1948: 66. St. Quentin,

1973: 346 (key).

Aphylla hespera; Davies & Tobin, 1985: 48.

Material. — Ecuador: Prov. Los Rios, Playas de Juan

Montalvo (near Balzapamba, 15 m), 5 March 1938, 1 6;

20 March 1938, 1 6; 25 March 1938, 1 Q; 30 March 1938,

1 9; 15 April 1938, 1 &; 17 April 1938, 2 9; 19 April 1938,

1 8; 20 April 1930, 1 g, all William Clarke-Macintyre,

UMAA but 2 4,19 in AC.

The present males fit the original description

except for the coloration of the head. This was

obscured by postmortem changes in Calvert's ex-

ample but its coloration is as described below for

the female. The thoracic colour pattern of the male

is shaped as shown in fig. 49. Calvert did not discuss

the accessory genitalia. The seminal vesicle has no

tubercle of any kind on the bottom of the cleft. The

blackly chitinized tip of the posterior hamule is

pointed; it is rounded in P. elongata and P. brevi-

phylla and more or less truncated in P. speculatrix.

The inner side of the lateral dilatation of abdom-

inal segment 8 of the male is peculiar by the pres-

ence of a row of denticles along the free border. The

width of the dorsal apical rim of the abdominal

segment 10 of the male is one-fourth of the mid-

dorsal length of the segment.

The female of the species has not been described;

the one collected on 25 March 1938 is chosen for

this purpose.

Female (hitherto unknown; partly mouldy, ab-

domen broken between segments 4—5): Total

length 40 mm; abdomen 37 mm (incl. app.); hind

wing 31 mm; costal edge of pterostigma in fore

wing 3.8 mm.

Head brown, but labrum with a symmetric pair

of green spots, external surface of mandibles green,

each lateral side of postclypeus with a round green

BELLE:

spot, and superior surface of frons with an anterior

green band that is interrupted in middle. Occipital

plate green, its posterior margin straight and

fringed with dark brown hairs which are longer

than the middorsal breadth of the occipital plate.

Dorsum of prothorax dark brown, its middle lobe

with a yellow middorsal twin-spot. Coloration of

pterothorax, wings, legs and abdomen fairly agree-

ing with the description of the male. Inferior lat-

eral margins of abdominal segments 8 and 9 not

enlarged. Width of dorsal apical rim of abdominal

segment 10 one-sixth the dorsal length of segment.

Length of abdominal segments 7, 8, 9 and 10 ap-

proximately in ratio 9 : 5 : 4 : 3, with the anal

appendages (stylets) 2 on the same scale. Vulvar

lamina one-fourth as long as ninth sternum, its

posterior margin deeply excised V-shaped for

nearly two-thirds the length of vulvar lamina, the

lobes rounded (fig. 32).

Venation of wings as described for the male. Left

fore wing with two basal subcostal cross-veins, the

other wings with one basal subcostal crossvein.

Second primary antenodal cross-vein the sixth.

Nodal index 11 : 18—17 : 10/9 : 14—13 : 10.

Intermedian cross-veins 8—9/6—6.

Key to the females of the elongata

species group

1. Vulvar lamina two-fifths the length of ninth

sternum; its posterior margin medially excised

for more than three-fourths the length of vul-

var lamina, the lobes slender........... 2

— Vulvar lamina one-third the length of ninth

sternum or shorter; its posterior margin me-

dially excised for less than two-thirds the

length of vulvar lamina, the lobes strongly

FOUTE RR the rel Eten 3

First pale antehumeral stripe for the greater

part as wide as or narrower than the second

pale antehumeral stripe immediately in front

of humeral suture; the green of metepimeron

reaching to aslant hind border.... elongata

— First pale antehumeral stripe for the greater

part distinctly wider than the second pale an-

tehumeral stripe; metepimeron with a green

band on central part of this scler-

breviphylla

3. Labrum with a pair of pale spots; metepimeron

longe EEEN yee Hote hore ae gid eo Bo hespera

— Labrum without pale spots; metepimeron lar-

gelyabrown@ He a TAL speculatrix

Synopsis of Phyllocycla 87

THE BARTICA SPECIES GROUP

The sole member of this group, P. bartica, differs

from all other congeners by the upright standing

hairs on the apical segments of the abdomen (ex-

cept segment 10). The male has the ventral hind

border of the tenth abdominal segment of the usual

form (fig. 6) but the superior anal appendage

differs from all congeners by the presence of a

sharp, conical, basal tooth.

Phyllocycla bartica Calvert, 1948

(figs. 6, 17)

Phyllocycla bartica Calvert, 1948: 63—66, pl. 1 figs. 8—15

(8 Q genit., base of hw G and 9, 8 app. & apex abd.)

— 6 ® Kartabo, Guyana and & 9 Rio Tapajos, Brazil.

Belle, 1970a: 91—93, figs. 140, 141 (@ app. & apex

abd.).

Material. — Brazil: State of Para, Tapajos River, Itai-

tuba, March 1921, 1 8, 1 9; April 1921, 1 &; May 1922,

2 è (14 teneral), all A. H. Fassl and all paratypes, SMF

but 2 8 in AC.

THE SIGNATA SPECIES GROUP

The type species of the genus, P. signata, is clas-

sified here as a separate group. Its female is still

unknown (cf. Belle, 1970a: 93, 94). The male is

distinguished from all congeners having the ven-

tral hind border of the tenth abdominal segment of

the usual form, in not having an inferior tooth or

plate-like expansion at the base of the superior

appendage.

Phyllocycla signata (Hagen in Selys, 1854)

(figs. 8, 22)

Cyclophylla signata Hagen in Selys, 1854: 77, 78 (58, 59

sep.) — @ Brazil. Selys & Hagen, 1858: 480—483

(220—223 sep.), pl. 12 fig. 4 (@ occiput, genit., app.

& apex abd.). Kirby, 1890: 74 (type species). Naväs,

1923: 72 (key). Needham, 1943: 201, 202. Chao, 1953:

45.

Phyllocycla signata; Belle, 1970a: 68—70, figs. 102—105

(& holotype thorax, occiput, 3rd femur, app. & apex

abd.), pl. 10a (wings ¢ holotype).

Material. — Brazil: State of Rio de Janeiro, Bom Jezus

do Itabapoana, 15 January 1906, 1 &, 17 January 1906, 1

&, both J. Zikan, SMF but 1 @ in AC.

The depiction of the penile organ published by

Fraser (1940: pl. 5 fig. 6) under Cyclophylla signata

Selys is not of that species as clearly appears on

comparison with Hagen’s figure 4m (pl. 12) in the

Monographie des Gomphines of 1858 and with the

present fig. 22.

88 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

THE PEGASUS SPECIES GROUP

The two species composing this group, P. pega-

sus and P. medusa, are bound together by the fol-

lowing two male characters: (1) Inferior margin of

superior appendage with a plate-like expansion

just beyond the base of the appendage and (2) inner

surface of superior appendage with a tubercle or

tooth near the upper edge at about mid-length of

the appendage.

Phyllocycla pegasus (Selys, 1869)

(figs. 9, 11, 41, 50, 51)

Cyclophylla pegasus Selys, 1869: 195 (32 sep.) — 6 £ Rio

Tapajos, State of Para, Brazil. Calvert, 1948: 66.

Phyllocycla pegasus; Belle, 1970a: 77—79, figs. 116—119

(8 app. & apex abd., 2 genit.). St. Quentin, 1973: 346

(key), 348 (& Santa Isabel do Morro, State of Goiäs,

Brazil), fig. 8 (8 thorax).

Material. — Brazil: State of Mato Grosso, Santa Tere-

zinha, January 1981, 1 g, J. H. V. Barbosa, CM.

The present male is very similar to the holotype.

The wings are subhyaline, lightly tinged with

brown-yellow. In the hind wing, A2 diverges also

somewhat from Al and A3 towards the rear border

of the wing. The thoracic colour pattern is deve-

loped only on the dorsum of the pterothorax. The

pale collar is not interrupted in the middle and

connected with the first pale antehumeral stripes

as well as with the pale colour of the middorsal

carina. The second pale antehumeral stripe is very

weakly developed and hardly discernible. St Quen-

tin (1973) gave a diagram of the thoracic colour

pattern of the holotype, with the first pale anteh-

umeral stripes and the pale collar not confluent.

The type is partly discoloured by post mortem

changes but on moistening the insect with alcohol,

the first pale antehumeral stripes prove to be con-

nected with the pale collar. The blackish chitinized

tip of the posterior hamule is very acute but not

discernible in a side view of the abdomen (figs. 50,

DI):

The measurements of the male from Santa Tere-

zinha are: Total length 50 mm; abdomen 39 mm

(incl. app. 1.6 mm); hind wing 26 mm; costal edge

of pterostigma in fore wing 3.9 mm.

Phyllocycla medusa spec. nov.

(figs. 12, 33, 40, 52—56)

Material. — Brazil: State of Para, Santarem (Amazon

River), September 1920, 2 6, 1 9; April 1921, 2 3, 1 9,

A. H. Fassl, SMF but 2 @, 1 9 in AC. The chosen male

holotype and female allotype are individuals taken in

September 1920. The other specimens are paratypes. The

holotype is deposited in the Senckenberg Museum,

Frankfurt-am-Main, under No. SMF Od 37385.

This species differs from P. pegasus by the larger

size, the better developed thoracic colour pattern

and the much broader lateral dilatations of the

eighth abdominal segment in the male (figs. 52,

55). In dorsal view, each male superior anal appen-

dage bends almost regularly inward (fig. 56); it is

strongly angular at the point where the appendage

bends inward in P. pegasus. The blackly chitinized

tip of the posterior hamule is rounded and flat (fig.

54); it is very acute in P. pegasus.

Male (holotype). — Total length 57 mm; abdo-

men 43.5 mm (incl. app. 2.1 mm); hind wing 31.5

mm; costal edge of pterostigma in fore wing 4 mm.

Labrum brown, its free border brown-yellow.

Anteclypeus and external surface of base of mandi-

bles light green. Postero-lateral portion of postcly-

peus green. Superior surface of frons green for

greater anterior part, with brown at base. Vertex

brown but concave area between and behind ocellar

swellings green. Occipital plate green, its posterior

margin straight and fringed with brown hairs.

Pterothorax brown with green, its colour design

shaped as shown in diagram (fig. 52). Middorsal

carina yellowish green. Legs yellow-brown, the ti-

biae, tarsi and claws darker. Lamina tibialis of first

tibia two-fifths of tibial length. Larger distal spines

of outer row on third femur widely spaced and

about a quarter as long as the diameter of femur.

Wings with a faint brown tinge. Venation dark

brown including frontal margin of costa. Ptero-

stigma brown-yellow. Basal subcostal cross-vein

present. Second primary antenodal cross-vein the

seventh in left fore wing, the sixth in left hind wing

and right fore wing, and the fifth in right hind

wing. Nodal index 11 :18—19 :10/11 :13—13 :12.

Intermedian cross-veins 10—10/7—7. Supratrian-

gles two-celled. Triangle in left fore wing three-

celled with the dividing cross-veins radiating from

centre. Triangle in right fore wing and in hind

wings two-celled. Subtriangle in fore wings two-

celled, in hind wings uncrossed. Hind wings with

a two-celled anal loop, a four-celled anal triangle

and with the posterior part of A2 converging to A3.

Second anal interspace of hind wings starting with

a single row of cells at anal vein.

Abdomen predominantly brown. Segment 1 and

2 with green middorsum and green side spots.

Segment 3 with a pale middorsal line which is

broad at base but very fine on the apical three-

fourths. Segments 4 to 7 with a fine pale middorsal

line. Apical margin of segments 7 to 10 and free

border of lateral dilatations of segments 8 and 9

blackish brown. Apical portion of lateral dila-

tations of segment 8 somewhat drawn inward.

BELLE: Synopsis of Phyllocycla 89

Figs. 44—46. Phyllocycla malkini, 8 from Ecuador: 44, thoracic colour pattern; 45, occipital plate; 46, right posterior

genital hamule, ventral view. Figs. 47—49. Phyllocycla hespera, 8: 47, accessory genitalia, right profile view; 48, right

posterior genital hamule, ventral view; 49, thoracic colour pattern. Figs. 50, 51. Phyllocycla pegasus, 4: 50, accessory

genitalia, right profile view; 51, right posterior genital hamule, ventral view. Figs. 52—56. Phyllocycla medusa spec.

nov., @ holotype: 52, thoracic colour pattern; 53, accessory genitalia, right profile view; 54, right posterior genital

hamule, ventral view; 55, apical segments of abdomen and anal appendages, left profile view; 56, tenth abdominal

segment and anal appendages, dorsal view.

90 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Dorso-apical rim of abdominal segment 10 one-

fourth as long as segment. Accessory genitalia and

anal appendages shaped as shown in figs. 53 and

54.

Female (allotype; somewhat teneral). — Total

length 53 mm; abdomen 39 mm (incl. app. 1.3

mm); hind wing 32 mm; costal edge of pterostigma

in fore wing 3.9 mm.

Similar to male holotype regarding stature and

coloration, but dark colours less pronounced and

the fine pale middorsal line on the abdominal seg-

ments 3 to 7 only distinct on segment 7. Posterior

margin of occipital plate slightly concave in middle

(fig. 37). Inferior lateral margin of abdominal seg-

ments 8 and 9 not enlarged. Dorso-apical rim of

abdominal segment 10 one-sixth of dorsal length

of segment. Length of abdominal segments 7, 8, 9

and 10 approximately in ratio 18:13:8:5, with the

anal appendages (stylets) 5 on the same scale. Vul-

var lamina one-fifth as long as ninth sternum, its

posterior margin deeply excised V-shaped for two-

thirds the length of vulvar lamina (fig. 33). Largest

distal spines of outer row on third femur widely

spaced and one-third as long as the diameter of

femur.

Wings similar to those of male holotype, but

triangle in both fore wings three-celled with the

dividing cross-veins radiating from centre. Second

primary antenodal cross-vein the eighth in left fore

wing, the seventh in right fore wing and the sixth

in each of the hind wings. Nodal index 11:21—

20:12/13 : 15—15 : 11. Intermedian cross-veins

11—10/7—7.

The paratypes are similar to the holotype and

allotype. All fore wing triangles are three-celled

with the dividing cross-veins radiating from centre

except one, which is two-celled. The measurements

of the paratypes are: 8 abdomen 46—49 mm (incl.

app.), hind wing 32—33 mm, costal edge of pte-

rostigma in fore wing 3.6—4 mm; ® abdomen 41

mm (incl. app.), hind wing 34 mm, costal edge of

pterostigma in fore wing 4 mm.

THE DIPHYLLA SPECIES GROUP

This, the largest group recognized in the genus,

is composed of P. sordida, P. gladiata, P. vesta, P.

diphylla, P. foliata, P. brasilia, P. argentina and P.

murrea. The females of P. sordida, P. gladiata, P.

foliata and P. murrea are unknown. The male char-

acters in common are: (1) Superior appendage

with an inferior plate-like expansion just beyond

the base of the appendage and (2) upper carinate

margin of superior appendage with a tooth or

strong angulation between the base of the appen-

dage and the point where the appendage changes

its direction inward and downward.

Phyllocycla sordida (Selys, 1854)

(figs. 57—61)

Cyclophylla sordida Selys, 1854: 78 (59 sep.) — @ Pará,

Brazil. Selys & Hagen, 1858: 483, 484 (223, 224 sep.).

Calvert, 1905: 157, 158. Navas, 1916: 72 (key).

Phyllocycla sordida; Calvert, 1948: 66. Belle, 1970a: 86,

87. St. Quentin, 1973: 347 (key).

Material. — Brazil: State of Para, Boa Vista, Apeu, 17

September 1964, 1 6, W. Franca, CM.

The male holotype was re-characterized by me in

1970. No figures of it have hitherto been published.

Thanks to the kindness of Mr Stephen Brooks of

the British Museum (Natural History), London, I

was permitted to borrow this type specimen, for

which I am very grateful, because it now enables me

to present figures of some of its structural details.

The pterothorax of the type is partly eaten out by

scavangers; the colour pattern of its lateral sides is

indistinct owing to postmortem changes, but there

isa rather narrow mesepimeral pale stripe discern-

ible. The abdominal segments 3 to 7 have a pale

basal side spot that reaches to halfway the segment.

The position of the hind wings makes a depiction

of the accessory genitalia in profile view difficult,

hence the male from A pet has served for this goal.

The superior tooth on one-third length of the su-

perior anal appendage is no more than an uneven-

ness of the upper margin. The fine skewer through

the abdomen to give it additional support has ex-

truded the inferior anal appendage.

The present male is the second record of this

species since the description in 1854 by Selys. The

specimen is in very poor condition, being com-

pletely eaten out by tropical scavangers and much

broken, even the head fragmented. The first pale

antehumeral stripes are greenish yellow. The se-

cond pale antehumeral stripes are green; they are

developed on the whole length of the dorsum (fig.

58) as contrasted with the holotype which has

these stripes developed on the anterior (lower)

two-thirds portion only. The lateral sides of the

pterothorax are faded through postmortem disco-

loration. The inferior anal appendage is well to see;

its posterior margin is deeply excised V-shaped.

The accessory genitalia of P. sordida resemble

that of P. gladiata but the incurved black tip of the

posterior hamule of P. sordida is longer, very acute

and discernible in a side view of the abdomen (fig.

62). The longest spines of the outer row on the

third femur are about one-third of the diameter of

the femur.

BELLE:

Phyllocycla gladiata (Hagen zm Selys, 1854)

(fig. 63)

Cyclophylla gladiata Hagen in Selys, 1854: 77 (58 sep.) —

& Pernambuco (Recife), Brazil. Selys & Hagen, 1858:

479, 480 (219, 220 sep.), pl. 12 figs. 3 (8 occ., genit.,

app. & apex abd.). Selys, 1873a: 766 (38, 39 sep.; & Rio

de Janeiro), Navas, 1916, 72 (key).

Phyllocycla gladiata; Calvert, 1948: 65, 66. Belle, 1970a:

83, 84, figs. 129—132 (B genit., app. & apex abd.). St.

Quentin, 1973: 347 (key).

Neotype designation of Cyclophylla gladiata Ha-

gen in Selys, 1854. — According to the original

description the holotype of this species belonged to

the collection formerly owned by Hagen. However,

in the Selysian collection at Brussels there is a male

of Phyllocycla, labelled “Cyclophylla elongata S 4”

in Selys’ handwriting, that exactly fits the original

description of Phyllocycla gladiata and its rede-

scription in Selys & Hagen’s (1858) Monographie

des Gomphines (cf. Belle, 1970: 83). The male,

which is also from the type locality Pernambuco (=

Recife) in Brazil, is probably the holotype itself.

Because it is not improbable that the indentifica-

tion pin labels "gladiata” and “elongata” were in-

terchanged after that depictions of the type spec-

imens were made for the Monographie des

Gomphines, and that the holotype of P. gladiata

(with the pin label "e/ongata”) was returned to

Selys. However, the holotype of P. elongata cannot

be located as well (see under P. elongata, anteà).

Probably Hagen retained this type specimen since

it should have been labelled “g/zdiata”. Presuming

that the holotype of P. elongata is in Hagen's col-

lection, I accordingly wrote about it (January 27,

1987) to Mr Charles Vogt, of the Museum of Com-

parative Zoology in Cambridge, Massachusetts, but

he was unable to find any gomphid with the iden-

tification label “Cyclophylla gladiata”. The only

available specimen of P. gladiata is the male in the

Selysian collection lodged in the Institut Royal des

Sciences Naturelles de Belgique at Brussels. It is

here designated as the neotype of Cyclophylla gla-

diata Hagen in Selys, 1854.

Phyllocycla vesta Belle, 1972

(fig. 26)

Phyllocycla vesta Belle, 1972a 227—230, figs. 19—25 (4

thorax, genit., app. & apex abd.; ® genit. & apex abd.)

— 6 9 San Fernando, Prov. of Buenos Aires, Argen-

tina. Paulson, 1977: 176 (distrib.).

Material. — Argentina: Prov. of Buenos Aires, For-

mosa, 1 February 1918, 1 9, Jörgensen, SMF; Punta Chica,

19 January 1952, 1 & (teneral), Gloger, UCV.

Synopsis of Phyllocycla 91

Phyllocycla diphylla (Selys, 1854)

(figs. 7, 30, 38, 42)

Cyclophylla diphylla Selys, 1854: 76, 77 (57, 58 sep.) —

& Brazil. Selys & Hagen, 1858: 477—479 (217—219

sep.), pl. 12 fig. 2 (8 occiput, app. & apex abd.). Selys,

1878: 665 (75 sep.). Needham, 1903: 710, pl. 34 fig.

1 (photogr. wings 4). Navás, 1916: 72 (key). Fraser,

1947: 441, 442, figs. a—d (& thorax, penis, apex abd.,

under diphylla argentina but probably argentina

treated below).

Phyllocycla diphylla, Belle, 1970a; 79—82 (& Piracicaba,

State of Minas Gerais, Brazil), figs. 120—125 (@ lec-

totype, 3rd femur, genit., app. & apex abd.), figs.

126—128 (Piracicaba & genit., 3rd femur). St. Quen-

tin, 1973: 347 (key; 6 9 State of Alagoas, Brazil).

Material. — Brazil: State of Minas Gerais, Piracicaba

Mirin (riverside), 19 December 1954, 1 9 (teneral), D.C.

Geijskes, RNHL.

The female of this species has not yet been de-

scribed. St. Quentin (1973) did record a female of

P. diphylla from "Engenho Riachao”, State of Ala-

goas, Brazil, but he did not describe or illustrate it.

The present female, recently located in the Leyden

Museum, is described below. The specimen is from

collection Geijskes and apparently the correspond-

ing female of the male from the same locality

which I have discussed and illustrated in 1970.

Female (hitherto undescribed; teneral, some-

what flattened and broken in pieces but complete).

— Total length 49 mm; abdomen 35.5 mm (incl.

app. 1.5 mm); hind wing 32.5 mm; costal edge of

pterostigma in fore wing 5 mm.

Very similar to male from same locality (cf.

Belle, 1970a) regarding stature and coloration. Pos-

terior margin of occipital plate, in frontal view,

straight, in dorsal view, evenly concave (fig. 38).

Distal spines of outer row on third femur one-

fourth as long as the diameter of femur. Inferior

lateral margins of abdominal segment 8 slightly

dilated, those of segment 9 not enlarged. Width of

dorsal apical rim of segment 10 one-sixth the dor-

sal length of segment. Length of abdominal seg-

ments 7, 8,9 and 10 approximately in ratio 18 : 11

: 7: 6, with the anal appendages (stylets) 6 on the

same scale. Vulvar lamina two-fifths as long as

ninth sternum, its posterior margin deeply excised

V-shaped for three-fourths the length of vulvar

lamina (fig. 30).

Wings clear. Frontal margin of costa yellow.

Triangle in fore wings three-celled, the dividing

cross-veins parallel. Supratriangles, subtriangle in

fore wings and triangle in hind wings two-celled.

Subtriangle in hind wings uncrossed. Second prim-

ary antenodal cross-vein the seventh in right fore

wing and left hind wing, the sixth in other wings.

92 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Nodal index 10 : 19—19 : 11/10 : 14—13 : 10.

Intermedian cross-veins 10—9/6—6.

Phyllocycla foliata spec. nov.

(figs. 27, 64—67)

Material. — Argentina: Prov. of Misiones, Parque Na-

cional Iguazu, 22 January 1979, 2 6, G. Jurzitza. Holotype

in CJ, paratype in AC.

Phyllocycla foliata is closely related to P. argen-

tina, but it is a more robust and somewhat darker

species. The lateral dilatations of the abdominal

segment 8 and 9 of the male are much better deve-

loped than in P argentina (fig. 65), that of segment

9 is about half as wide as that of segment 8; in P.

argentina, one-third as wide as that of segment 8

or narrower. The truncated, black chitinized tip of

the posterior genital hamule has a distinct poste-

rior point, but no evident anterior point (fig. 67);

the truncated tip is distinctly two-pointed in P.

argentina.

Male (holotype; an aged individual). — Total

length 55 mm; abdomen 43 mm (incl. app. 2 mm);

hind wing 32 mm; costal edge of pterostigma in

fore wing 4.1 mm.

Face predominantly light green but base of la-

brum, transverse middle portion of postclypeus

and vertical portion of frons darker coloured. Su-

perior surface of frons light green with a narrow

brown basal band. Vertex brown but concave area

between and behind ocellar swellings light green.

Occipital plate light green, its posterior margin

slightly and evenly concave, and fringed with

rather short dark brown hairs.

Dorsum of prothorax dark brown with a green

twin-spot on middle lobe. Pterothorax dark brown

with light green but green colour becoming lighter

on dorsum. Colour design of pterothorax shaped as

in P. argentina.

Femora brown on basal half, becoming black-

brown towards knee. Tibiae, tarsi and claws black.

Number of larger spines on distal half of outer row

on third femur 8 to 9 (in P. argentina an average

of 5). Lamina tibialis of first tibia two-fifths the

tibial length.

Wings with brown tinge. Venation dark brown

but frontal margin of costa with a yellow line.

Pterostigma brown. A basal subcostal cross-vein in

all wings. Second primary antenodal cross-vein the

fifth in left hind wing, the seventh in left fore wing

and the sixth in each of the right wings. All discoi-

dal triangles, subtriangles and supratriangles two-

celled but subtriangle in hind wings uncrossed.

Nodal index 10 : 17—17 : 8/10 : 12—12 : 11.

Intermedian cross-veins 8—8/7—7. Hind wing

with a single row of cells in second anal interspace,

a four-celled anal triangle, a two-celled anal loop,

and distal portion of A2 strongly convergent with

A3 towards anal angle of wing.

Abdomen predominantly dark brown. Segment

2 with light green auricles and light green middor-

sal stripe. Side of segments 3 to 7 with lighter

brown basal marking, that of segment 7 reaching

to mid-length of segment. Segment 8 to 10 also

with lighter brown side markings. Lateral dilata-

tions of segment 8 largely black-brown, those of

segment 9 largely pale yellow (brownish at base of

segment). Dorsal apical rim of segment 10 about

a quarter the length of segment. Accessory genita-

lia shaped as shown in figs. 64, 66 and 67. Seminal

vesicle very pointed in profile view, the median

cleft with a stout tubercle on bottom.

Phyllocycla brasilia spec. nov.

(figs. 25, 43, 68—70)

Material. — Brazil: State of Sergipe, Propria, June

1979) 176; July 19795316; 5 95 Auguse OMO:

all Arnon Alves, CM but 3 @, 2 Q in AC. The chosen

holotype (8) and allotype (9) are individuals taken in

July 1979; they are deposited in the collection of Prof.

Machado (Belo Horizonte). A number of specimens are

partly or largely mouldy.

This species is very closely related to P. argentina

but it is distinguished in having the dark colour

between the first pale antehumeral stripe and the

middorsal thoracic carina lighter than the dark

colour between the first and second pale antehu-

meral stripes; in P. argentina, the dark colour is

equal in dullness at each side of the first pale an-

tehumeral stripe. The second pale antehumeral

stripe immediately in front of the humeral suture

is ill-defined and indistinct; it is well-defined in P.

argentina. Three notable morphological differen-

ces distinguish the male from that of P. argentina:

(1) The lateral dilatation of the eighth abdominal

segment is much narrower than in P. argentina

(fig. 70); (2) the plate-like downward expansion at

the base of each superior anal appendage is pro-

duced to a sharply margined tooth; it is not forming

a tooth-like bulge in P. argentina; (3) the posterior

dorsal margin of segment 10 is strongly concave

(fig. 68); it is slightly concave in P. argentina.

Male (holotype). — Total length 56 mm; abdo-

men 43 mm (incl. app. 1.8 mm); hind wing 29.5

mm; costal edge of pterostigma in fore wing 4 mm.

Face pale green. Superior surface of frons largely

pale green, becoming brown at base. Vertex brown

BELLE: Synopsis of Phyllocycla 93

Figs. 57—G1. Phyllocycla sordida: 57, apical segments of abdomen and anal appendages, left lateral view (& holotype);

58, colour pattern of thoracic dorsum (¢ from Apeú); 59, occipital plate (4 holotype); 60, inferior anal appendage,

dorsal view (@ from Apeú); 61, tenth abdominal segment and anal appendages, dorsal view (4 holotype); 62, accessory

genitalia, right profile view (& from Apeú). Fig. 63. Phyllocycla gladiata, 6 neotype. Thoracic colour pattern. Figs.

64—67. Phyllocycla foliata spec. nov., & holotype: 64, accessory genitalia, right profile view; 65, apical segments of

abdomen and anal appendages, left profile view; 66, seminal vesicle, caudal view; 67, right posterior genital hamule,

ventral view. Figs. 68—70. Phyllocycla brasilia spec. nov., & holotype: 68, tenth abdominal segment and anal

appendages, dorsal view; 69, colour pattern of thoracic dorsum; 70, apical segments of abdomen and anal appendages,

left profile view.

94 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

but concave area between and behind ocellar swel-

lings green. Occipital plate green, its posterior

margin almost straight and fringed with pale

brown hairs.

Dorsum of prothorax pale green. Dorsum of

pterothorax brown-yellow between first pale (=

greenish yellow) antehumeral stripe and middorsal

carina but brown between first pale antehumeral

stripe and (ill-defined) second pale (= greenish

lighter brown) antehumeral stripe: First pale an-

tehumeral stripe connected with pale (= greenish

yellow) collar but not connected with second pale

antehumeral stripe (fig. 69). Colour pattern of lat-

eral sides of pterothorax indistinct but there is a

broad, pale green mesepimeral stripe discernible.

Femora brown-yellow. Tibiae, tarsi and claws

black, but dorsal side of tibiae yellow. Lamina tibi-

alis about two-fifths the tibial length.

Wings faintly smoky. Venation brown, but fron-

tal margin of costa yellow. Pterostigma light

brown. A basal subcostal cross-vein present. Se-

cond primary antenodal cross-vein the fifth. All

discoidal triangles, subtriangles and supratriangles

two-celled but subtriangie in hind wings uncrossed.

Trigonal interspaces starting with a row of three

cells against triangle followed by two rows of cells.

Nodal index 9 : 15—16 : 9/10 : 11—10 : 9. Inter-

median cross-veins 8—9/5—5. Hind wing with a

single row of cells in second anal interspace, a four-

celled anal triangle, a two-celled anal loop, and

distal portion of A2 strongly convergent with A3

towards anal angle of wing.

Abdomen brown, including anal appendages.

Auricles green. Lateral dilatation of abdominal seg-

ment 8 becoming dark brown on apical half, that

of abdomina! segment 9 is brownish yellow. Acces-

sory genitalia very similar to those of P. argentina.

Posterior hamule green, the blackly chitinized tip

two-pointed. Vesicle brown, the median cleft with

a tubercle on bottom. Anal appendages shaped as

shown in figs. 68 and 70.

Female (allotype). — Total length 56 mm; abdo-

men 41.5 mm (incl. app. 1.4 mm); hind wing 32

mm, costal edge of pterostigma in fore wing 4.5

mm.

Similar to male holotype in stature and colora-

tion. Posterior margin of occipital plate slightly

concave and fringed with rather short brown hairs.

Largest spines of outer row on third femur slightly

longer than a quarter the diameter of femur. Infe-

rior lateral margin of abdominal segment 8 slightly

dilated and provided with small black denticles for

the apical two-thirds (left side) or more (right

side). Inferior lateral margin of abdominal seg-

ment 9 not dilated and not denticulated. Width of

dorsal apical rim of abdominal segment 10 one-

seventh the dorsal length of segment. Length of

abdominal segments 7, 8, 9 and 10 approximately

in ratio 19 : 13 : 8 : 4, with the anal appendages

(stylets) 5 on the same scale. Vulvar lamina similar

to that of P. argentina, one-fifth as long as ninth

sternum, its posterior margin deeply excised V-

shaped for two-thirds the length of vulvar lamina,

the lobes triangular.

Wings faintly smoky, its venation as described

for male holotype but second primary antenodal

cross-vein the sixth in all wings and hind wings

with two rows of cells in second anal interspace.

Nodal index 9 : 16—17 : 11/10 : 12—12 : 11.

Intermedian cross-veins 8—8/5—6.

The colours on the dorsum of the pterothorax

are often obscured through post mortem discolora-

tion but on moistening the insect with alcohol the

lighter (paler) brown colour of the middorsal area

can very well be stated. The lateral dilatations of

the eighth abdominal segment of the male are

generally black-brown to black on the apical half of

the segment.

No variations were found in the following char-

acters: 1, a basal subcostal cross-vein present; 2,

supratriangle two-celled; 3, subtriangle in hind

wing uncrossed; 4, subtriangle in fore wing two-

celled; 5, discoidal triangle in hind wing two-celled;

6, male anal triangle in hind wing four-celled; 7,

second anal interspace in hind wing of male with

a single row of cells; 8, A2 strongly convergent

with A3 towards anal angle of hind wing.

Variations were noted in the following charac-

ters: 1, discoidal triangle in fore wing three-celled

(8.6%) instead of two-celled (91.4%) (this varia-

tion in three females only); 2, anal loop uncrossed

(1.7%) instead of two-celled (98.3%) (this varia-

tion in one male only).

Mearurements of the specimens: @ abdomen

40—43 mm (incl. app.), hind wing 29—30 mm; 2

abdomen 37—42 mm (incl. app.), hind wing

30—32 mm.

Phyllocycla argentina (Hagen z7 Selys, 1878)

(figs. 28, 76— 79)

Cyclophylla argentina Hagen in Selys, 1878: 665 (73, 74

sep.) — @ £ Córdoba, Argentina. Ris, 1904: 18—20

(& 2 Tigre, Prov. of Buenos Aires, Argentina); 1913:

74, figs. 12, 13 (@ thorax & apex abd.). Navas, 1917:

187 (Santa Fe, Argentina); 1927: 23 (Martinez, Ar-

gentina). Fraser, 1947: 441, 442, figs. a—d (penis, &

thorax & apex abd., under C. diphylla argentina). Cal-

vert, 1948: 66.

BELLE:

Gomphoides eugeniae, Navás, 1927: 23—25, fig. 9 (@

app. & apex abd.). Belle, 1970b: 255—257 (partly

argentina), figs. 2,3 (4 app. & apex abd.), figs. 6—10

(8 £ thorax & genit.).

Gomphoides argentina; St. Quentin, 1938: 227 (lam. ti-

bialis).

Phyllocycla argentina; St. Quentin, 1967: 144, 145, fig. 6

(T, Ti, Ts hind wing 6, Q genit.); 1973: 347 (8 div.

States, Brazil and key). Belle, 1970a: 84—86, figs. 133,

134 (8 app. & apex abd.); 1972a: 230—233, figs.

26—29 (@ thorax, genit. & 3rd femur); 1975a: 27, 28

(@ holotype thorax). Paulson, 1977: 176 (distrib.)

Belle, 1981: 262 (& Uruguay). Rodrigues Capitulo,

1983: 267—270 (larva), figs. 1—6 (larval struct.).

Material. — Argentina: Prov. of Buenos Aires, Tigre,

January 1891, 1 8, 1 9, F. Ris, AC; Prov. of Salta, Rio

Pescado, 24 May 1970, 2 6, IML; river 6 km S of Est.

Pocitos, 15 October 1973, 1 @, O. S. Flint, Jr., USNM;

Prov. of Misiones, Parque Nacional Iguazu, Apepu, 24

January 1979, 1 8, G. Jurzitza, CJ. — Brazil: State of

Minas Gerais, Pitangui, Rio Para (km 49), 10 April 1972,

1 6, A. Machado, CM. — Uruguay: Dept. Rio Negro,

Estancia Morgan, 17 December 1968, 1 &, FE. Achaval &

C. S. Carbonell, URM.

This species exhibits some remarkable varia-

tions as already stated by Ris (1904). His female

form a, however, presumably belongs to P. vesta. A

basal subcostal cross-vein is normally present but

the holotype has none (Belle, 1975a). One of the

present males has no basal subcostal cross-vein in

the right hind wing and the left fore wing. One of

the present females has two basal subcostal cross-

veins in each of the fore wings but no extra in the

hind wings. The development of the lateral dilata-

tions of the abdominal segment 8 varies in the

males of the same locality. The subapical dorsal

tooth at three-quarters length of the male superior

anal appendage is sometimes no more than a tub-

ercle and even in some males absent or almost

absent.

With che availability of more material for study

it becomes evident that the male holotype of

Gomphoides eugeniae Navas is conspecific with

Phyllocycla argentina and that Navas’ G. eugeniae

therefore becomes a junior synonym of this species.

When the holotype of Gomphoides eugeniae was

in my possession for study (cf. Belle, 1970b), the

terminal segments of the abdomen were lacking.

The type specimen was complete when William-

son borrowed it. Fortunately, Miss Grace Eager,

Michigan Museum artist at that time, had made

drawings of its accessory genitalia and apical seg-

ments of the abdomen. Mrs Gloyd (Ann Arbor)

was kind enough to send me photographs of these

drawings for publication (figs. 77—79).

Synopsis of Phyllocycla 95

Phyllocycla murrea spec. nov.

(figs. 71—74)

Material. — Brazil: State of Sergipe, Propriä, August

1979, 1 & (holotype), Arnon Alves, CM.

This yellowish species is closely related to P.

argentina, but it is readily distinguished by the

almost patternless pterothorax and by the smaller

pterostigma.

Male (holotype; abdomen broken between the

segments 4—5). — Total length 50 mm; abdomen

39.5 mm (incl. app. 1.5 mm), hind wing 27.5 mm;

costal edge of pterostigma in fore wing 3.5 mm.

Face pale yellow but anteclypeus pale green. Su-

perior surface of frons pale yellow. Vertex brown.

Occipital plate pale green, its posterior margin

slightly concave in middle and fringed with pale

brown hairs.

Prothorax pale yellow. Pterothorax almost pat-

ternless, dark yellow-green on dorsum, becoming

pale yellow-green on metepimeron but its dorsum

with a pale green collar which is interrupted in

middle and not connected with the (first) pale

green antehumeral stripes (fig. 71). Mesepimeron

with a pale green humeral stripe.

Femora pale yellow-green. Tibiae, tarsi and

claws black but dorsal side of tibiae yellow. Lamina

tibialis of first tibia two-fifths the tibial length.

Wings clear, its venation brown but frontal mar-

gin of costa yellow. Pterostigma brown-yellow. A

basal subcostal cross-vein in all wings. Second

primary antenodal cross-vein the fifth in all wings.

All discoidal triangles, subtriangles and supratrian-

gles two-celled but subtriangle in hind wings un-

crossed. Nodal index 8—13—14: 7/9 : 10—10 : 9.

Intermedian cross-veins 8—8/6—5. Hind wing

with a single row of cells in second anal interspace,

a four-celled anal triangle, a two-celled anal loop,

and distal portion of A2 strongly convergent with

A3 towards anal angle of wing.

Abdomen pale yellow-green on basal segments,

becoming brown-yellow on apical segments includ-

ing anal appendages. Lateral dilatation of seg-

ment 8 dark brown on basal half of segment, be-

coming brown-yellow on apical half of segment.

Lateral dilatation of segment 9 pale yellow. Apical

segments with black nodules and black denticles

along posterior dorsal margin. Posterior dorsal

margin of segment 10 also black. Dorsum of seg-

ments 5 to 8 with an apical pair of small round

brown spots. Accessory genitalia resembling those

of P. argentina but truncated tip of posterior ha-

mule with the anterior point better developed than

96 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 71—74. Phyllocycla murrea spec. nov., & holotype: 71, colour pattern of thoracic dorsum; 72, right posterior

genital hamule, ventral view; 73, apical segments of abdomen and anal appendages, left profile view; 74, tenth

abdominal segment and anal appendages, dorsal view. Figs. 75, 76. Phyllocycla argentina, & from Salta: 75, thoracic

colour pattern; 76, tenth abdominal segment and anal appendages, dorsal view.

the posterior point (fig. 72). Median cleft of vesicle

with a small tubercle on bottom. Apical segments

of abdomen and anal appendages shaped as shown

by figs. 73 and 74.

THE OPHIS SPECIES GROUP

Included here are P. ophis, P. modesta and P.

baria. The female of P. baria is unknown. The male

characters of the members of this group are: (1)

Superior appendage with an inferior plate-like ex-

pansion just beyond base of appendage and (2)

superior appendage with a simply carinate upper

margin between base of appendage and the point

where the appendage changes its direction inward

and downward (cf. Belle, 1987).

Phyllocycla ophis (Selys, 1869)

(figs. 10, 21)

Cyclophylla ophis Selys, 1869: 193, 194 (30, 31 sep.) —

6 Rio Tapajos, Amazon region, Brazil.

Cyclophylla pachystyla, Needham, 1944: 204—207 (6

Surinam, 9 Jari River, Territörio do Amapa, Brazil.

Exuviae?), pl. 15 fig. 11 (& genit app. & apex abd.),

fig. 12 (labium larva).

Phyllocycla pachystyla; Calvert, 1948: 66.

Phyllocycla ophis, Calvert, 1948: 65. Belle, 1970a: figs.

135—139 (thorax, & app. & apex abd., 9 apex abd.,

labium larva), pl. 12a (photogr. exuviae); 1977b: 290.

St. Quentin, 1973: 347 (key).

Material. — Brazil: State of Para, Tapajos (Amazone

region), Cachoeira I, May 1920, 1 @; Tapajos, Itaituba,

April 1921, 1 8 (teneral), 4 9 (3 © teneral), all A. H. Fassl,

SMF; Rio Paru, 3 January 1941, 1 &, L. Schmidt, FSCA.

— Guyana: Tumatumari, 1 February 1912, 1 9; 7 Febru-

ary 1912, 4 g; 9 February 1912, 1 6; Potaro River (near

mouth), 4 February 1912, 1 6, all B. J. Rainey, L. A. & E.

B. Williamson, UMAA but 1 & in AC. — Surinam: Ma-

rowijne River, Poeloegoedoe, 15 October 1940, 1 Q, L.

Schmidt, FSCA. — Venezuela: State of Bolivar, Puerto

Ordaz, Parque Punta Vista (lagune 10 m), 5 September

1974, 1 & (teneral), G. von Rosen, in collection GvRosen

(No. 4092).

Dr Gert von Rosen (Miinchen) has made a co-

lour slide of his teneral specimen before collecting

it. The male shows well-developed first pale ante-

humeral stripes but no second pale antehumeral

stripes. These stripes, and also the pale lateral

stripes of the pterothorax, are hardly developed in

newly hatched and teneral specimens as several

times stated by myself in Surinam specimens.

The triangular envelope of one of the males

taken at Tumatumari has the field note “This Gom-

phine rests on vegetation along path, along river

above Tumatumari”.

BELLE:

Synopsis of Phyllocycla 97

Figs. 77—79. Gomphoides eugenia Navas, @ holotype (After Grace Eager, 1935): 77, apical segments of abdomen

and anal appendages, left profile view; 78, the same, dorsal view; 79, accessory genitalia, viewed in oblique direction

from right.

Phyllocycla modesta Belle, 1970

(fig. 20)

Phyllocycla modesta Belle, 1970a: 70—74, figs. 106—111

(thorax, occiput, & app., @ 9 apex abd., larval struct.),

pl. 10b, lla (¢ Q photogr. wings), 12b (photogr.

exuviae) — 6 9 Surinam; 1972a: 227; 1977b: 291. St.

Quentin, 1973: 346 (key), 348 (4 State of Pará,

Brazil).

Material. — Guyana: Wismar, 31 January 1912, 1 3, B.

J. Rainey, L. A. & E. B. Williamson, UMAA. — Surinam:

Coppename River, 3 February 1965, 1 9, P. J. M. Maas &

P. A. Florschiitz, RNHL. — Venezuela: Territorio Federal

Amazonas, Rio Mawarinuma (140 m, 0° 55’ N — 66°

10’ W), 2—12 February 1984, 1 & A. Chacon & L. J. Joly,

UCV.

Phyllocycla baria Belle, 1987

Phyllocycla baria Belle 1987: 49, 50, figs. 1—7 (thorax,

occiput, genit., app. & apex abd.) — Rio Baria, TFA,

Venezuela.

APPENDIX

KEY TO THE GENERA OF

NEOTROPICAL GOMPHIDAE

The advance in our knowledge of the Neotrop-

ical Gomphidae has been considerable during the

past four decennia and among others it has led to

the naming of a number of new genera and subgen-

era. Therefore, it has been necessary to give close

heed to a key of the genera of the Neotropical

Gomphidae that is up to date. In the following

pages an attempt to such a key is undertaken.

The first key to the genera of Neotropical Gom-

phidae is that of Navas (1916). He lists 10 genera

but two are not Neotropical while three others

(Cyanogomphus, Erpetogomphus and Neogom-

phus) are ommitted. For his key Navas used vena-

tional, colour and morphological characters. The

key is by far insufficient.

The second key to the genera of Neotropical

Gomphidae is that of Needham (1940) which in-

cludes 16 genera. The key is entirely based on the

wing venation but, although much more workable

than that of Navas, it is insufficient as it fails to take

into account several of the infrageneric variability.

Needham supplemented his key with a verification

table. Of the 16 genera listed by him, two

(Ammogomphus and Ischnogomphus) have sub-

sequently been reduced to synonymy, and two

(Cacus and Cyclophylla) have been renamed.

The third key to the genera of Neotropical Gom-

phidae is that of St. Quentin (1973). He lists 19

genera which he placed in the three subfamilies

Lindeniinae, Epigomphinae and Gomphinae. The

principal characters appearing in his key are those

of the wing venation, but a few characters of the

head and the abdomen are also used. The key is

inadequate because the criteria in some couplets are

vague and/or controversial. Of the 19 genera listed

by St. Quentin, two (Ebegomphus and Ischno-

gomphus) have been reduced to synonymy.

Finally, also Carle’s (1986) key to the subfamilies

and tribes of the Gomphidae is of importance.

Some new characters recognized by him are valu-

able for the generic determination of Neotropical

Gomphidae.

98 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Table 3. Alphabetic list of generic names which appear in the key, with reference and type species.

Type species

Genus Reference

Agriogomphus Selys, 1869: 189 (26 sep.)

Aphylla Selys, 1854: 78 (59 sep.)

Archaeogomphus Williamson, 1919: 2

Cacoides Cowley, 1934: 201

Cyanogomphus Selys, 1873a: 753 (26 sep.)

Desmogomphus Williamson, 1920: 1

Diaphlebia Selys, 1854: 81 (62 sep.)

Epigomphus Hagen in Selys, 1854: 59 (40 sep.)

Erpetogomphus Selys in Selys & Hagen, 1858:

329 (69 sep.)

Gomphoides Selys, 1854: 73 (54 sep.)

Idiogomphoides Belle, 1984: 106

Melanocacus Belle, 1986: 97

Mitragomphus Needham, 1944: 215

Neogomphus Selys in Selys & Hagen, 1858:

159 (419 sep.)

Perigomphus Belle, 1972b: 64

Peruviogomphus Klots, 1944: 3

Phyllocycla Calvert, 1948: 62

Phyllogomphoides Belle, 1970a: 112

Progomphus Selys, 1854: 69 (50 sep.)

Zonophora Selys, 1854: 80 (61 sep.)

The present key covers 20 genera (for the ap-

proximately 235 species and subspecies). Belle’s

(1972b) subgenus Perigomphus is raised here to

generic rank, but Kennedy's (1946) subgenus

Eugomphus is left out of consideration because of

its disputable status. The (valid) generic names

which appear in the key are listed in table 3. Five

of the remaining seven generic names listed in

table 4 have been reduced to synonymy and two

have been renamed. The key must be used with

some caution since the females of Mitragomphus

and Perigomphus are unknown, and only a single

male is known of each of the genera Mitragomphus

and Idiogomphoides. Several characters are illus-

trated. The term “usually” as employed in the key

means that, by way of exception, the feature lacks

in one of the wings indicated.

1. Hind wing with second primary antenodal

cross-vein about mid-way between first prim-

sylvicola Selys

brevipes Selys

hamatus (Williamson)

latro (Erichson)

waltheri Selys

tigrivensis Williamson

angustipennis Selys

paludosus Hagen in Selys

crotalinus (Hagen zm Selys)

infumata (Rambur)

demoulini (St. Quentin)

mungo (Needham)

ganzanus Needham

molestus (Hagen im Selys)

pallidistylus Belle

moyobambus Klots

signata (Hagen in Selys)

fuliginosus (Hagen in Selys)

gracilis Hagen in Selys

campanulata (Burmeister)

and nodus

IRR ARE A OR eo oo à Neogomphus

Hind wing with second primary antenodal

cross-vein distinctly nearer to first primary an-

antenodal cross-vein

tenodal cross-vein than to nodus......... 2

1 Oceipitalierestnotiridge FFE 3

Oceipitallerestridged re Pe 7

. Wings usually with 2—3 cubito-anal cross-

VEINS Nit ee CROIRE Epigomphus

Wings with 1 cubito-anal cross-vein...... 4

. Basal subcostal cross-vein usually present 5

Basal subcostal cross-vein absent......... 6

. Rear of head with a pair of spines near fora-

men; male anal triangle in hind wing absent;

vulvar lamina not extending to beyond middle

of ninth sternum.......... Agriogomphus

Rear of head without a pair of spines near

foramen; male anal triangle in hind wing pres-

ent; vulvar lamina extending to or beyond mid-

dle of ninth sternum....... Cyanogomphus

BELLE:

Synopsis of Phyllocycla 99

Table 4. Alphabetic list of generic names which do not appear in the key, with reference and present status.

Genus Reference Present status

Ammogomphus Forster, 1914: 73 Gomphoides Selys

Cacus Selys, 1854: 97 (78 sep.) . Cacoides Cowley

Cyclophylla Selys, 1854: 76 (57 sep.) Phyllocycla Calvert

Ebegomphus Needham, 1944: 186 Cyanogomphus Selys

Herpetogomphus Selys, 1879: 6 (2 sep.) (LXIH sep.) Erpetogomphus Selys

Ischnogomphus Williamson, 1918: 6 Agriogomphus Selys

Negomphoides Muttkowski, 1910: 81 Gomphoides Selys

Strumagomphus Needham, 1944: 180 Cyanogomphus Selys

6. Male anal triangle in hind wing absent; vulvar 14. Posterior genital hamule broadly expanded at

lamina with two, very slender, close-laid, tap-

ering branches which extend from base to

beyond apex of ninth sternum.............

Archaeogomphus

Male anal triangle in hind wing present; fe-

male unknown............. Perigomphus

. Trigonal interspace in fore wing with a single

TowaoRcellsene an. du: Peruviogomphus

Trigonal interspace in fore wing with 2—3

LOW SHOE ISCH IN A UNE ER: 8

. Rs (Comstock-Needham notation) strongly

and more or less symmetrically forked owing

to the fact that Rs is slightly askew forward at

OS TOR LS cs een labs ee eo 9

RS unforked or weakly forked with Rs straight

at the fork and the hinder branch strongly

askewabackwardign EME AN ER 10

. Wings with brown patches at extreme bases;

largest spines of outer row on third femur

shorter than half the diameter of femur .....

Melanocacus

Wings wholly colourless; largest spines of

outer row on third femur longer than half the

diameteriofiemur ess smn ne Cacoides

. Subalar carina (metaparapteron) with a strong

spine just before base of hind wing...... 11

Posterior angle of metaparapteron more or

JS SCOPUS RME e e 12

. Fore wing subtriangle crossed Mitragomphus

Fore wing subtriangle uncrossed ...........

s'en RUE PE aes tto Zonophora

Malese ns pier sia re ter 13

Een ale sg edera 21

. Anal triangle in hind wing not extending back-

ward to anal angle of wing............. 14

Anal triangle in hind wing extending backward

toranalyangleofhwing! sire en... 16

16.

21:

base; this part with an anterior row of denticles

or a chitinous ridge.......... Progomphus

Posterior genital hamule of different shape

LEEREN. 15

In hind wing, the first anal interspace greater

thanithersecondeer ser. Erpetogomphus

In hind wing, the second anal interspace

greater than the first...... Desmogomphus

Penis with two, generally very long, flagella or

COLD RE LEA ae 18

Penis without or with two very short degraded

flagellata nie La ea ar 117

. Vesicle consisting of two halves between

which the tip of the penis lies when at rest

olen Eee ee Diaphlebia

Vesicle a mere transverse lamella whose mar-

gin is medially excised, V-shaped.... Aphylla

. Flagella of penis fringed with microscopic ser-

rations along outer border ...... Phyllocycla

Flagella of penis not serrulated ......... 19

. Inferior anal appendage robust and cleft into

two very strong branches; each branch with a

dorsal tooth or spur.......... Gomphoides

Inferior anal appendage not very stout, often

thin and almost vestigial; the branches, if pres-

ent, without a dorsal tooth or spur....... 20

. Posterior genital hamule with two subapical

internal teeth; abdominal segment 8 com-

pletely non-foliate; anal triangle in hind wing

made up of 6—8 cells...... Idiogomphoides

Posterior genital hamule ending in a tooth;

abdominal segment 8 with distinct, although

sometimes narrow, lateral dilatations; anal tri-

angle in hind wing usually made up of 4

cells es TUE Phyllogomphoides

Supratriangles usually uncrossed........ 22

Supratriangles usually crossed.......... 25)

100 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

22. Vulvar lamina extending to well beyond mid-

dleoninthisteuME EEE EEE 25

— Vulvar lamina not extending to beyond middle

Ot MOEN SEIINUTN de, ele er 24

23. Distance from nodus to pterostigma less than

3 times the costal length of pterostigma.....

Mn a ru de NARRA; Diaphlebia

— Distance from nodus to pterostigma more than

3 times the costal length of pterostigma.....

CRCR icon ease Desmogomphus

24. Distinct rudiments of auricles present.......

SE rn Erpetogomphus

— No auricles or rudiments of auricles........

Oe Roem RO ei Progomphus

25. Vulvar lamina large, cleft for nearly its entire

length, the divisions extending to apex of

INVASE MERE Idiogomphoides

— Vulvar lamina not extending to beyond basal

haltfofaninchisternum reg ea 26

26. Abdominal segment 10 with a dorso-apical rım

(Gi Balle, 919702: Ale RE Di

— Abdominal segment 10 without a dorso-apical

GUTTA Ae OT AR MONE RENE PREC LIS 28

27. Distal spines of outer row on third femur as

long as or shorter than one-sixth of the diame-

ter of femur; venter of apical abdominal seg-

ments orange or reddish brown..... Aphylla

— Distal spines of outer row on third femur as

long as or longer than a quarter of the diameter

of femur; venter of apical abdominal segments

not orange or reddish brown.... Phyllocycla

28. Abdominal segment 10 notable stout and

longer than abdominal segment9..........

PR AA IRAN RE TINA, ARE Gomphoides

— Abdominal segment 10 not remarkable stout

and shorter than abdominal segment 9 ......

BE i ea Phyllogomphoides

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Tijdschrift voor Entomologie 131: 103—112

Gepubliceerd 31 mei 1988

A REVISION OF PALAEARCTIC OXYTORINE GENERA.

PART VII. (HYMENOPTERA, ICHNEUMONIDAE)

G. VAN ROSSEM

Berkenlaan 25, Ede, The Netherlands

ABSTRACT

Hemiphanes performidatum spec. nov. is described from the U.S.S.R. Hyperacmus cras-

sicornis (Gravenhorst) is reported for the first time from the U.S.S.R. The Holarctic species

of Entypoma are keyed out, and two new species are described, viz., E. ferale (Japan) and

E. frontosum (U.S.S.R.). Bassus remotus Marshall, 1896, was found to be a new synonym

of Entypoma suspiciosum (Forster). A new genus Atabulus, close to Entypoma is described

with A. faustus (U.S.S.R.) as the type species. The distribution of Allomacrus arcticus in the

U.S.S.R. and Bulgaria is given. Proclitus ardentis Van Rossem and Proclitus edwardsi Roman

are reported from the U.S.S.R. for the first time. Plectiscidea perfera spec. nov. (Italy) is

described. The following species of Plectiscidea are recorded from the U.S.S.R.: P nemorensis

Van Rossem, P. amicalis (Forster), P. erythropyga (Forster), P. monticola (Forster), P. conjuncta

(Förster), P. nava (Förster), P. substantiva Van Rossem and P. posticata (Förster). Symplecis

paradoxa spec. nov. (Italy) is described. Symplecis breviuscula Roman, 1923 is redescribed

and recognized as a senior synonym of S. infavorabilis Van Rossem 1980. A key to the females

of Symplecis is presented. Eusterinx fleischeri Gregor, 1941, is redescribed and a tentative

key to the females of the subgenus Exsterinx is given. Two new Eusterinx species are described,

both from the U.S.S.R. (Vladivostok region), viz., E. (Ischyracis) permiranda and E. (Divinatrix)

maspicua. Megastylus orbitator canariensis subsp. nov. is described from Tenerife. The holotype

of Microleptes obenbergeri Gregor, 1938 was studied and included in a tentative key to

Microleptes species.

ACKNOWLEDGEMENTS

The author wishes to express his gratitude to

the following workers (alphabetically) who gave

him the opportunity to study material under their

care.

Mr E. Diller, Zoologische Staatssammlung, Miin-

chen.

Dr M. G. Fitton, British Museum (Natural His-

tory), London.

Dr E. Haeselbarth, Lehrstuhl fiir Angewandte

Zoologie, Miinchen.

Dr M. Kak, Muzeum Przyrodnicze, Wroclaw.

Dr D. R. Kasparyan, Zoological Institute, Academy

of Sciences, Leningrad.

Dr J. Macek, Narodni Muzeum, Praha.

Dr G. Ortega, Museo de Ciencias Naturales, Santa

Cruz de Tenerife.

Dr H. K. Townes, American Entomological In-

stitute, Gainesville.

Mr C. J. Zwakhals, Arkel.

Genus Hemiphanes Forster

Hemiphanes Forster, 1868: 172.

In material from Dr Kasparyan (Leningrad) I

found an undescribed species. It can be easily dis-

tinguished from H. townest by the conspicuously

wide first gastral segment (1.4 times as long as

apically wide). In H. townesi the ratio is 2.3 times.

The clypeus is 2.2 times as long as wide (2.1 times

in H. townesi). The malar space is 1.3 times as

wide as the mandibular base (1.6 times in

H. townesi). The hind femur is 5.0 times as wide

(4.5 times in H. townesi).

Hemiphanes performidatum spec. nov.

Characteristics of the holotype. Labels: U.S.S.R.,

female, Kamushki (near Leningrad), 40 km

Srdneryb, 1.viii.1972, leg. D. R. Kasparyan (Mu-

seum Leningrad). Front wing 5.0 mm long. Palpi

white. Mandible yellow, lower tooth shorter than

upper tooth. Labrum conspicuously exposed

104 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

beyond apex of clypeus. Clypeus yellow, polished,

the margin weakly incurved. Anterior tentorial pit

conspicuous, open. Malar space wide, 0.3 of width

face. Face fuscous. Scape and pedicel yellow. Post-

anellus 6.0 X as long as apically wide, slender.

Pronotum for the greater part polished, dorsal cor-

ner yellow, epomia strong. Mesoscutum almost po-

lished, notaulus strong. Scutellum coriaceous, the

hind part with more rough sculpture. Propodeum

without the longitudinal carinae, only the pleural

carina present. Apical transverse carina strong,

protruding medially. Propodeum dorsally and la-

tero-dorsally with strong longitudinal sculpture,

the lower area of metapleurum polished. The pro-

podeal spiracle is minute. Mesopleurum polished,

the prepectal carina strong, reaching to subtegular

ridge. Postpectal carina absent. Front wing without

areolet. Nervellus intercepted low, the discoidella

running almost to margin. Legs, including coxae,

yellow, only hind tarsus and base of hind tibia

brown. Tarsi of all legs robust. All coxae polished.

The first segment only 1.4 X as long as apically

wide. The first tergite with rough longitudinal

sculpture. The end of first sternite at 0.3 of the

length of the segment. The spiracle is minute. The

medial part of the base of the second tergite with

some irregular sculpture, the remaining part cori-

aceous. The entire first tergite and the second,

except fort a reddish brown margin, fuscous. Third

tergite polished, medially reddish brown, the late-

ral parts fuscous. The apical tergites reddish brown

and polished. The abdomen is rather depressed in

shape. The third tergite is twice as wide as long.

The ovipositor does not protrude beyond the apex

of abdomen and the sheath shows a peculiar cha-

racter in the form of a swollen apical tip. In most

specimens only the two tips of the sheaths are

visible.

Male unknown.

Material examined. — Holotype and four Q paratypes,

all U.S.S.R.: Kamushki (near Leningrad), 40 km Srdne-

ryb, l.viii.1972; Susanino 50 km south of Leningrad,

6.viii.1972; Ussuri Station, 40 km southwest Chuguevka,

23.vili.1978 (eastern USSR); Barabash, Levada,

2.ix.1978 (eastern U.S.S.R.). All specimens leg. D. R.

Kasparyan (Leningrad Museum).

Etymology: ‘“performidatus” is the Latin for

“much feared”.

Hemiphanes hortense Van Rossem

Hemiphanes hortense Van Rossem, 1987: 51.

Of this species only the holotype from Asperen

(The Netherlands) was known.

Material examined. — Italy: 2 6, VR, Garda M. Len-

zino, 300—450 m, 18.v.1983; 1 6, TN, Riva Rochetta,

400—800 m, 20.v.1982 (all specimens coll. Haeselbarth,

Miinchen).

Female unknown.

Genus Hyperacmus Holmgren

Hyperacmus Holmgren, 1856: 322.

Hyperacmus crassicornis (Gravenhorst)

Exochus crassicornis Gravenhorst, 1829: 347.

Material examined. — U.S.S.R.: 9, Leningrad district,

Pushkin, 7.xi.1974, leg. D. R. Kasparyan; 9, Caucasus,

Bakurianc, 2000 m, subalpine birch-wood, 13.ix.1982, leg.

D. R. Kasparyan; 9, Azerbaydzhan, Lerik Region, village

Gosmalyan, dry slopes, 12.vi.1981, leg. A. Kotenko (all

specimens Museum Leningrad).

THE PALAEARCTIC SPECIES OF ENTYPOMA

Entypoma Förster, 1868: 171.

Entypoma; Forster, 1871: 81—82.

Entypoma; Townes, 1971: 189—190.

I had the opportunity to study a paratype of

Entypoma robustator Aubert in the Förster collec-

tion. There can be no doubt that the paratype in

question differs from the lectotype of E. robustum

Förster by the quotient of the length of the posta-

nellus and its apical width. In point of fact 3.7 in

E. robustum and 3.1 in E. robustator. The diffe-

rence is considered minute but there is a conspicu-

ous distinction in the shape of the tyloids. In

E. robustum these have the form of longitudinal

carinae and in E. robustator the segments with

tyloids are somewhat expanded and showing a

smooth surface. In E. robustum the antenna is fus-

cous and in E. robustator yellowish in colour.

As I found no more than two agreeing male

specimens of E. robustator and no corresponding

female came to light, I still doubt whether

E. robustator is a species about which there can be

no further argument.

KEY TO THE SPECIES OF ENTYPOMA

1. Front wing without areolet............. 2

— Front wing with areolet................ 4

The single intercubitus in some degree wide-

ned. Gaster without yellow colouring. Hind

femur yellow. Female unknown. Japan ......

RN Ce ci Entypoma ferale spec. nov.

— The single intercubitus not widened. Gaster

with) yellow colouring; Sys 3

3. Hind femur for the greater part fuscous. Entire

third tergite yellow or reddish yellow. Post-

anellus 5.6 X as long as wide (female); 4.4

VAN RossEM: Palaearctic oxytorine genera. VII. 105

Meet Entypoma suspiciosum (Förster)

— Hind femur yellow. The yellow marking of the

abdominal tergites only on the apical margins

of tergites two to five. Postanellus 3.6 X as long

as wide. Male unknown .................

SE CITA Entypoma frontosum spec. nov.

4. Outer two tyloids of 3"°—G*à flagellar segments

may lie obliquely and may widen into a lamella.

Antennal base fuscous. Postanellus 3.7—4.6 X

asilongvasiapicallyswide’ GRE 2455.55:

REE Teme den Entypoma robustum Forster

— Tyloids of 3"°—6* flagellar segments normal.

The tyloid segments ventrally expanded and

with a smooth surface. Postanellus 3.1—3.3 X

as long as apically wide, the tip slightly wider

et Entypoma robustator Aubert

Entypoma ferale spec. nov.

Characters of the holotype. Labels: Japan, Kami-

kochi, July 26, 1954, Townes family. Male. Front

wing 5.33 mm long. Palpi bright coloured. Mand-

ible brown, lower tooth shorter and turned in.

Clypeus convex, the apical half with delicate sculp-

ture. Face, frons, vertex and gena polished. Malar

space 0.3 of width face, coriaceous. Flagellum

brown, the first six segments slender and long.

Postanellus 4.2 X as long as apically wide. Prono-

tum polished, epomia present. Mesoscutum cori-

aceous, indistinctly punctured. Notaulus strong,

not meeting. Propodeum with the dorsal part pol-

ished, the pleural areas with some longitudinal

sculpture, metapleurum almost polished. Median

longitudinal carina and lateral longitudinal carina

almost obsolete. Mesopleurum and mesosternum

polished. Prepectal and postpectal carina absent.

Legs, including coxae, yellow. Coxae polished.

Areolet in front wing lacking. The singele intercu-

bitus somewhat widened (in the paratype the

areoletal area is fuscous). Nervellus intercepted

low. First tergite with the median dorsal carina

strong, not reaching the apical margin. Also the

dorsolateral carina is conspicuous. The tergite

shows robust longitudinal wrinkling. The spiracle

lies at 0.40 of the length of the segment. Second

tergite with fine, weak longitudinal wrinkling and

a wide polished apical margin. The other tergites

more polished. The first two tergites are fuscous.

Tergite three to apex brown.

Female unknown.

Material examined. — Japan: 4, holotype, Kamikochi,

26.vii.1954, leg. Townes Family; 4, paratype, Kamikochi,

25.vii.1954, leg. Townes Family (both specimens coll.

Townes, Gainesville).

Etymology: "feralis” is the Latin for pernicious.

Entypoma frontosum spec. nov.

Characteristics of the holotype. Labels: U.S.S.R.:

Magadan region, Sidii-Tiellach near the locality

Geirenneii on the river Olen Tiltsovo, 5.vii.1977

(Museum Leningrad). Female. Length of front

wing not measured. Mandible not twisted, lower

tooth shorter than upper tooth, colour brownish.

Clypeus polished, brown, about 1.8 X as wide as

long. Malar space wide, 0.45 of width face, with an

indistinct furrow between eye margin and base of

mandible. Face convex, with fine erect setae. Frons,

vertex and gena almost polished and with fine

setae. Lower gena wide, about the width of the eye.

Scape brown, lower part of antenna yellowish

brown. Postanellus 3.6 X as long as the apical

width (the postanellus is distinctly longer in

E. suspiciosum). Pronotum with fine irregular

sculpture, in part polished. Epomia present, indis-

tinct. Mesoscutum with strong notaulus (damaged

by pin). Propodeum with fine irregular sculpture.

Mesopleurum polished, the prepectal carina dam-

aged, but not reaching the margin. Legs, including

front and middle coxae, yellowish brown. Hind

coxae brown, almost polished. Front wing without

areolet. First abdominal segment robust, fuscous

strongly convex behind implantation of petiole,

with conspicuous coriaceous sculpture. The first

segment is 1.1 X as long as its apical width. Second

tergite fuscous, coriaceous, except for the brownish

yellow, polished apical margin. Third segment fus-

cous, medially vaguely coriaceous but mostly pol-

ished and with a yellowish apical margin. Fourth

tergite polished and with a yellow margin. Ovipos-

itor upcurved, 0.27 of the length of front wing and

with a long slender tip.

Male unknown.

No additional material examined.

Etymology: “frontosus” is the Latin for bold.

Entypoma suspiciosum (Forster)

Entelechia suspiciosa Förster, 1871: 110—111.

Bassus remotus Marshall, 1896: 296. Syn. nov.

Characteristics of the holotype of Bassus remo-

tus. Female. Labels: Norway, Vadsò, Chapman leg.

Aug. 4—9. 1896. BM. Type Hym. 3.b.1624. Holo-

type label of Fitton, 1974. The specimen agrees

well with Entypoma suspiciosum (Forster).

Entypoma robustum Forster

Entypoma robustum Forster, 1871: 81—82.

Entypoma robustum, Roman, 1923: 75.

Roman reported this species from the host

Dynatosoma fuscicorne Meigen at Knebworth

(Herts.) England, bred by F. W. Edwards.

106 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Material examined. — Palaearctic. Germany: 6, Aa-

chen (Lousberg), lectotype label Aubert, 1967 (leg. & coll.

Förster, München). Sverige: 6 6, Messaure, 5.ix.1971;

6.vii.1972, 13.vii.1972, 21.vii.1972, 28.vii.1972; 9,

21.vii.1972 (all coll. Townes); 8, Dalarna, Idre, Fjä-

tervalen, 2—12.viii.1982, Malaise trap (leg. & coll. Van

Rossem). U.S.S.R.: 3 9, 1 6, 12—14.ix.1982, Georgia,

Tsagveri, pine forest, 1100 m; 9, 7.ix.1982, Georgia, vil-

lage Sviri, Akhaltsikhe, oak forest; 4, 14.ix.1980, Crimea,

Mezhgorye (mountains), oak forest (all leg. Kasparyan,

Museum Leningrad). Nearctic. Canada: British Columbia,

3 2, Stone Mt.Pk. 18.vii & 24—25.vili.1973; 4 4, 17.vii,

23.vii, 24.viii.1973, leg. H. & M. Townes. U.S.A.: Alaska,

Tsaina R., 9, 17.viii, 2 6, 17 & 18.viii.1973; 9, Thomson

Pass, 14.viii.1973; ©, Mt. McKinley, 1600 ft, 10.viii.1954

(leg. D. Townes) (all Nearctic material coll. Townes,

Gainesville).

Entypoma robustator Aubert

Entypoma robustator Aubert, 1968: 38.

Material examined. — Palaearctic. Germany: 4, Aa-

chen (Lousberg, 27.10), paratype label of Aubert; 9, Aa-

chen (Lousberg, 27.10), paratype label of Aubert (spec-

imen badly damaged). U.S.S.R.: 6, 1885, label illegible,

collection Yaroshevski; 8, 25.ix.1972, Caucasus, sur-

roundings Essentoeki, station Podkumok, collection Kus-

litskii (both specimens Museum Leningrad). Nearctic.

U.S.A.: Alaska, one 8 identification dubious, Tsaina. R.,

15.viii.1973, leg. H. & M. Townes (coll. Townes, Gaines-

ville).

Atabulus gen. nov.

Characteristics of the new genus. Front wing

about 3.5 mm long. Body rather stout, reminding

of Entypoma. The difference from that genus lies

in the convex clypeus (in Entypoma flat) and the

complete absence of the notaulus (notaulus con-

spicuous in Entypoma). The first segment robust,

1.6 X as long as apically wide, rather convex me-

dially, the spiracle at 0.3 of the length of the seg-

ment, strongly protruding. Apex of first sternite at

0.3 of the length of its segment, glymma present

but little developed. Ovipositor upcurved, 0.23 of

the length of the front wing.

Type species: Atabulus faustus species nova. The

single known species.

Etymology: “atabulus” (gender masculine) is the

Latin for “sirocco” the hot wind reaching Italy from

Africa.

Atabulus faustus spec. nov.

Characteristics of the holotype. Labels: Yaroslav

(240 km north of Moscow), 7—15.v.1895, leg. Ko-

kujev (Museum Leningrad). Female. Front wing

3.6 mm long. Mandible not twisted. Clypeus con-

vex, fuscous, with rather long hairs. Malar space

0.5 of width face. Face, frons, vertex and gena

polished, fuscous. Antenna slender, postanellus 4.3

X as long as apically wide. Pronotum polished,

epomia present. Mesoscutum highly polished,

some inconspicuous hairs in the front part. No

trace of notaulus present. Scutellar fossa deep. Scu-

tellum invisible by glue fixing the wings. Front

wing with areolet. Nervellus not intercepted, dis-

coidella absent. Lateral part of propodeum with

vague sculpture. Apical transverse carina present,

placed towards front part of propodeum. Propo-

deal spiracle minute, almost invisible. Mesopleu-

rum polished, prepectal carina absent. Legs, includ-

ing coxae, yellow. All tibiae, femora and tarsi long

and slender and with rather long hairs. First seg-

ment 1.6 X as long as apically wide, fuscous, with

strong coriaceous sculpture. The second tergite

brownish, medially with some coriaceous sculp-

ture, no thyridia visible. Third tergite polished, in

some degree brownish. The apical part of the ab-

domen compressed. The ovipositor slender, up-

curved, 0.23 of the length of the front wing.

Material examined. The holotype only. The specimen

is in rather bad condition, the wings fastened by glue.

Etymology: “faustus” is the Latin for “predicting good

luck”.

Genus Allomacrus Forster

Allomacrus Forster, 1868: 177.

Allomacrus arcticus (Holmgren)

Sibiriakoffia arctica Holmgren, 1881: 13.

Material examined. — Bulgaria: environs of mount

Tyrnovo, 12.x.1973, leg. Gorodkov. U.S.S.R.: Caucasus,

Teberda Natural Reserve, gorge of river Shumka, Larix-

forest, 11.vii.1982, leg. Dbar; Caucasus, south of Osetia,

lake Ertso, 15 km west of Kvaisi, 10.viti.1984, leg. D. R.

Kasparyan (all specimens Museum Leningrad).

Genus Cylloceria Schiodte

Cylloceria Schiodte, 1838: 140.

Cylloceria occupator (Gravenhorst)

Lissonota occupator Gravenhorst, 1829: 100.

Lampronota langei Lange, 1898: 64.

Lampronota langet; Brauns, 1905: 133.

Lampronota langei; Oehlke & Horstmann, 1987: 154.

Oehlke and Horstmann ascertained that Braun's

name (1905) is preoccupied by Lange’s name of

1898. According to these authors the proper name

of this species should be Cylloceria occupator (Gra-

venhorst), a fact based on a paper by Hedwig

(1940). The type of Lissonota occupator Graven-

horst is missing according to Kak (in lit.), saying

that box 21 in which the type was placed, is lost.

VAN RossEM: Palaearctic oxytorine genera. VII. 107

Genus Aniseres Forster

Aniseres Forster, 1871: 92.

Aniseres lubricus Forster

Aniseres lubricus Forster, 1871: 93.

Aniseres lubricus; Roman, 1923: 72.

Biology. — Ex Phronia strenua Winnertz., 1863

(= Ph. flavicollis Winnertz, 1863) (Diptera, Myce-

tophilidae), Hitch wood (Herts.) England

viii.1918, leg. F W. Edwards (BMNH).

Genus Proclitus Förster

Proclitus Förster, 1868: 172.

Proclitus ardentis Van Rossem

Prochtus ardentis Van Rossem, 1987: 60.

Material examined. — U.S.S.R.: Leningrad district,

mouth of river Oredezh, 20.viii.1980; Kamchatska, Ko-

zirevsk, birch wood, 12.vii.1985 (both specimens leg.

Kasparyan, Museum Leningrad).

Proclitus edwardsi Roman

Proclitus edwardsi Roman, 1923: 73—74.

Material examined. — USSR: Varvarino (10 km

north), national park Khopr, 30.vi.1977, leg. D. R. Kas-

paryan (Museum Leningrad).

Proclitus paganus Haliday

Proclitus paganus Haliday in Curtis, 1838: 116.

Proclitus paganus; Roman, 1923: 74.

Biology. — Ex Bolitophila glabrata Loew, 1869

(Diptera, Mycetophilidae) in Clitocybe nebularis,

Knebworth (Herts.) England viii—ix.1922, leg., F.

W. Edwards (BMNH).

Genus Plectiscidea Viereck

Plectiscidea Viereck, 1914: 118.

Plectiscus, Townes, 1958: 221.

Plectiscidea perfera spec. nov.

In my key (1987) this specimen would lead to

P. canaliculata (Förster) on account of the conspic-

uously long first abdominal segment, but the wide

malar space attracts attention as well as the long

postanellus.

Characteristics of the holotype. Labels: Italy:

TN, Riva Rocchetta, 400—800 m, 20.v.1982, coll.

Haeselbarth. Female. Front wing 4.4 mm long.

Palpi yellow, most of them lost. Mandible yellow,

short in length. The mouth-parts protruding con-

spicuously, given the face a snout-like appearance.

The malar space measures 0.5 of the width of face.

The polished clypeus is strongly protruding. The

gena narrow and curved inwards. Postanellus

6.6 X as long as apically wide. The antenna with

close setae. Pronotum polished, epomia present.

Mesoscutum polished, with short notaulus. Petio-

lar area and third lateral area of propodeum with

irregular sculpture. Most of the propodeum and

mesopleurum with long hairs. The prepectal carina

not reaching the margin. Front and middle coxae

yellow, hind coxae for the greaterpart fuscous. Mid-

dle and hind coxae with hairs. Other parts of front

and middle legs yellow. Hind femur yellowish

brown, hind tarsus brown. The first gastral seg-

ment slender, 3.7 X as long as apically wide, the

tergite with fine longitudinal striation. The spira-

cles at 0.4 of the length. The other tergites pol-

ished, with sparse but rather long setae. Second

tergite with a broad yellowish apical margin. The

third tergite medially also yellowish brown. The

ovipositor 0.36 of the length of the front wing.

Male unknown.

No additional material examined.

Etymology: "perferus” is the Latin for "very

wild”.

In my key of 1987 the species may be inserted as

following:

15. Notaulus indicated by a groove on the meso-

Scutallimalroin Wane sees ER EE he 16

— Notaulus not present or evanescent ..... 25

16. First abdominal segment conspicuously long,

3.1—3.7 times the apical width ....... 16A

— Length of first abdominal segment less than

2 Oktimesijthesapicalgwidth en ey. > 17

16A.Malar space 0.3 of width face. Postanellus 5.2

times as long as the apical width. First abdom-

inal segment 3.1—3.5 times as long as the

apical width ....... P. canaliculata (Forster)

— Malar space 0.5 of width face. The postanellus

6.6 times as long as apical width. First abdom-

inal segment 3.7 times as long as the apical

width wer P. perfera species nova

Plectiscidea nemorensis Van Rossem

Plectiscidea nemorensis Van Rossem, 1987: 66.

Material examined. — Sverige: 9, VG, Göteborg,

Sanna, Sjöbergen, Grasiges Laubgehölz, 17.v.1980 (coll.

Haeselbarth). U.S.S.R.: 9, Semrino, 43 km south of Le-

ningrad, 21.v.1983 (leg. D. R. Kasparyan, Museum Le-

ningrad).

Plectiscidea bistriata (Thomson)

Plectiscus bistriatus Thomson, 1888: 1288.

Plectiscus tenuicornis; Roman, 1923: 76.

Biology: — Ex Trichonta submaculata (Staeg.,

1840) (= T. vitta (Meigen, 1830)) or Apolephthisa

108 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

subincana (Curtis, 1837) (Diptera, Mycetophili-

dae) in Porta vaporaria, Knebworth (Herts.) Eng-

land viii—ix.1922, leg. FE W. Edwards (BMNH, no.

1922—350).

Plectiscidea tener (Förster)

Plectiscus tener Forster, 1871: 86.

Plectiscus sodalis; Roman, 1923: 75.

Biology: — Ex Exechia guttiventris (Meigen,

1830) (= Exechia fusca (Meigen, 1804)) (Diptera,

Mycetophilidae) or Mycetophila ruficollis Meigen,

1818 (M. lineola auctt.) in fungus indet., Kneb-

worth (Herts.) England leg. F W. Edwards

(BMNH, no 1925—560).

Plectiscidea amicalis (Förster)

Plectiscus amicalis Förster, 1871: 87.

Material examined. — U.S.S.R.: Crimea, Mezhogorye

(mountains), valley Burulchi, 12.ix.1980 (leg. D. R. Kas-

paryan, Museum Leningrad).

Plectiscidea melanocera (Forster)

Plectiscus melanocerus Forster, 1871: 87.

Plectiscus sodalis; Roman, 1923: 75.

Biology: — Ex Exechia guttiventris (Meigen,

1830) (= Exechia fusca (Meigen, 1804)) (Diptera,

Mycetophilidae) or Mycetophila ruficollis Meigen,

1818 (M. lineola auctt.) in fungus indet., Kneb-

worth (Herts.) England leg. FE W. Edwards

(BMNH, no 1925—560).

Plectiscidea erythropyga (Forster)

Plectiscus erythropygus Forster, 1871: 88.

Material examined. — U.S.S.R.: 9, 40 km north of

Leningrad along road to Vyborg, 2.viii.1972 (leg. D. R.

Kasparyan, Museum Leningrad).

Plectiscidea monticola (Förster)

Plectiscus monticola Forster, 1871: 89.

Material examined. — U.S.S.R.: 9, Kamchatska, Kozi-

revsk, deciduous forest, 17.vii.1985 (leg. D. R. Kasparyan,

Museum Leningrad).

Plectiscidea conjuncta (Förster)

Plectiscus conjunctus Förster, 1871: 87.

Material examined. — U.S.S.R.: Crimea, National Park

Savsavitski, 15.vi.1978 (leg. D. R. Kasparyan, Museum

Leningrad).

Plectiscidea nava (Förster)

Plectiscus navus Forster, 1871: 117.

Material examined. — U.S.S.R.: Republic Cherkassic,

Arkhiz, valley of river Kizgii — Karach, 1.vii.1976 (leg.

D. R. Kasparyan, Museum Leningrad).

Plectiscidea substantiva Van Rossem

Plectiscidea substantiva Van Rossem, 1987: 79.

Material examined. — U.S.S.R.: Crimea, Mezgorye

(mountains), table land Uchilan, 15.ix.1980 (leg. D. R.

Kasparyan, Museum Leningrad).

Plectiscidea posticata (Förster)

Plectiscus posticatus Förster, 1871: 87.

Material examined. — U.S.S.R.: Georgia, Kazbegi,

gorge of the river Sno, alderwood, 17.viii.1982 (leg. Dbar,

Museum Leningrad).

Genus Symplecis Forster

Symplecis Förster, 1868: 151.

KEY TO SPECIES OF SYMPLECIS

1. Front wing with areolet................ 2

— Front wing without areolet............. 3

2. Postanellus 3.5—6.3 X as long as apically wide.

Inner margins of eyes convergent, mutual dis-

tance at clypeus 0.41—0.45 of distance at lower

ocellus. Hind ocellus separated from eye mar-

gin at 1.6 X its diameter. Eye surface without

setae. (Including S. bicingulata f. alpicola Fors-

ten) ek MM NE EM S. bicingulata (Gravenhorst)

— Postanellus 7.0 X as long as apically wide.

Inner margins of eyes strongly convergent,

mutual distance at clypeus 0.3 of distance at

lower ocellus. Hind ocellus minute, separated

from eye margin at 2.1 X its diameter. Eye

surface with sparse, short setae ............

AMEN: EE ES te i S. beaumontor Aubert

3. Ovipositor not beyond apex of gaster .......

A MMM ed o S. breviuscula Roman

— Ovipositor well beyond apex of gaster .. 4

Ovipositor 0.14—0.16 of length of front wing.

Eyes without setae. First gastral coriaceous,

second tergite coriaceous. Second and third

sternite white, with widely placed hairs of

which the implantations are fuscous (a striking

character) Wenen S. invisitata Van Rossem

— Ovipositor 0.27 of length of front wing. Eyes

with close setae. The postpetiole with longi-

tudinal sculpture, extending more vaguely on

the second tergite. Second and third sternite

GONE RR one o S. paradoxa spec. nov.

Symplecis breviuscula Roman

Symplecis breviuscula Roman, 1923: 74—75.

Symplecis infavorabilis Van Rossem, 1980: 126. Syn.

nov.

Remark. — The holotype of Symplecis infavo-

rabilis Van Rossem agrees well with the lectotype

VAN ROSSEM: Palaearctic oxytorine genera. VII. 109

of Symplecis breviuscula Roman, and is a junior

synonym.

Characteristics of the lectotype of Symplecis bre-

viuscula. Female. Front wing 3.3 mm long. Eyes

strongly convergent towards clypeus, almost tou-

ching clypeal margin. Mandible and clypeus light

coloured, yellowish. Notaulus short. Front wing

without areolet. Legs including coxae, yellowish

brown. First tergite coriaceous. Second tergite with

longitudinal striation, the apical margin (0.3 of the

length of segment) polished, whitish yellow. The

other tergites polished. The ovipositor not beyond

apex of gaster.

Material examined. — England: lectotype, 9, Hitch

wood (Herts.), x.1918, leg. F W. Edwards. Host:

Diadocidia ferruginosa (Meigen, 1930) (Diptera, Mycet-

ophilidae). Label: Symplecis breviuscula A. Roman det.

BM Type 3.b.1922. Lectotype label Fitton.

A paralectotype is badly damaged.

Symplecis paradoxa spec. nov.

Characteristics of the holotype. Labels: Italy:

TN, Riva Rochetta, 400—800 m, 20.v.1982, coll.

Haeselbarth. Female. Front wing 4.0 mm long.

Palpi yellow. Mandible yellowish, lower tooth

shorter. Clypeus brownish, margin invisible. Malar

space narrow. Inner eye margins strongly conver-

ging. Eyes with close setae. Pronotum with strong

epomia. Mesoscutum with conspicuous notaulus,

not meeting. Propodeum with all carinae. Front

wing without areolet. Nervulus slightly distad of

basal vein. Nervellus intercepted low, discoidella

present. Prepectal carina not reaching the margin.

All coxae polished, yellowish brown, other parts of

legs of the same colour. Hind tibia and tarsi slen-

der, brown. First gastral segment slender, the post-

petiole with longitudinal sculpture, extending

more vaguely on the second tergite. Base of third

tergite with vague sculpture. The tergites fuscous,

apical margin of second tergite brownish. The apex

of gaster yellowish. The ovipositor 0.27 of length

of front wing, conspicuously longer than in

S. invisitata.

Male unknown.

No additional material examined.

Etymology: “paradoxa” is the Latin for “against

expectation’, “rare”.

Genus Eusterinx Forster

Eusterinx Foïster, 1868: 172.

Eusterinx; Förster, 1871: 107—109.

Eusterinx; Gregor, 1941: 5—8.

Eusterinx, Aubert, 1968: 38—40.

Eusterinx, Van Rossem, 1987: 88—98.

TENTATIVE KEY TO FEMALES OF SUBGENUS

EUSTERINX

(The female of E. jugorum (Strobl) is unknown)

1. Second tergite with conspicuous thyridia in

ProximalfcoEners EEE ee eee 2

— Second tergite without or with weak thyri-

dag Gor Tors OC es oe eae lad ra 3

2. Ratio gena-width: eye-width = 7 : 5 or 7: 6.

Postanellus 3.0 X as long as wide. Second ter-

gite polished or with some coriaceous sculpture

er Maxie aca’ E. (Eusterinx) obscurella Forster

— Ratio gena-width: eye-width = 1 : 1. Postanel-

lus 4.5 X as long as wide. Second tergite with

longitudinal striation, or weakly striated and

Somewhaticoniaceousi EE FF qe ee

i, Apel eee E. (Eusterinx) subdola Forster

3. Ovipositor club shaped, 0.12 of length of front

wing. Front wing about 1.7 mm long .......

PERSO E. (Eusterinx) oligomera Forster

— Ovipositor longer, 0.16—0.21 of length of

front mun reerde 4

4. Ovipositor 0.16 of length of front wing. Front

wing about 2.2 mm long. OOL : POL = 5.0 :

1.5. Ocular ocellar line conspicuously wide. The

apex of the first sternite towards the end of the

segment .... E. (Eusterinx) fleischeri Gregor

— Ovipositor 0.21 of length of front wing. Front

wing 1.9 mm long. The apex of first sternite at

0.7 of the length of the segment ...........

ehe E. (Eusterinx) pseudoligomera Gregor

Eusterinx (Eusterinx) fleischeri Gregor

Eusterinx fleischeri Gregor, 1941: 7.

Eusterinx fletschert, Aubert, 1968: 40.

Characteristics of the holotype. Labels: CSR:

Moravia, Brno, Babice, 7.vii.1938, leg. Fr. Gregor.

Label: Eusterinx pseudoobscurella det. Fr. Gregor

(nomen nudum; the type locality agrees with Gre-

gors paper (1941) on E. fleischeri. Label:

Eusterinx fleischeri Gregor Q, det. J. Sedivy, 1962.

A red label: Typus. A label: Mus. Nat. Pragae, Inv.

25.358. Female. Front wing 2.2 mm long. Lower

part of head, mandible, clypeus and greater part of

face invisible as the specimen is stuck on the moun-

ting slip. Frons, vertex and gena polished. Frons

slightly ‘convex, OOL = POL — 50): 152 Ocular

ocellarline wide. Flagellum with all segments of the

same length and width, only last segment slightly

wider and longer. Pronotum and mesoscutum po-

lished. Notaulus present. Scutellum with micro-

punctation. Propodeum with all carinae. Upper

part of mesopleurum polished, lower part with

micropunctation. Prepectal carina almost to the

margin. Legs and coxae fuscous to brownish.

110 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

The first tergite with fine coriaceous sculpture. The

apex of first sternite towards the end of the seg-

ment. The other tergites polished, with vague mi-

cropunctation on the second tergite. The entire

gaster fuscous. Ovipositor 0.16 of length of front

wing.

The male was referred to by Aubert (1968).

Remark. — As long as no males and females are

found from the same locality and date, the female

stands by itself.

No additional material examined.

Subgenus Ischyracis Forster

Ischyracis Forster, 1868: 175.

Ischyracis; Van Rossem, 1987: 94.

Eusterinx (Ischyracis) permiranda spec. nov.

Characteristics of the holotype. Labels: U.S.S.R.:

Khabarovsk (700 km north of Vladivostok),

Kkekhtsir, Korfov, 22.vii.1981 (leg. D. R. Kaspa-

ryan, Museum Leningrad). Female. Front wing 2.6

mm long. Mandible yellow, one tooth visible. Cly-

peus yellow, rather flat, the width about 0.65 X the

width of face (measured at lower corner of eye).

Malar space 0.3 X the width of face. Face, frons,

vertex and gena polished, fuscous. Inner eye mar-

gins weakly converging to clypeus. Eye with min-

ute setae. Scape and postanellus yellowish brown,

postanellus 4.0 X as long as apically wide. Prono-

tum polished, with epomia. Mesoscutum convex,

notaulus strong, meeting medially in a somewhat

sculptured part. Propodeum with dorsal part pol-

ished, the lateral areas with weak sculpture. In

particular the juxtacoxal area has stronger sculp-

ture. The apical transverse carina is well developed

and shows conspicuous apophyses. Mesopleurum

polished, prepectal carina strong, running up to the

subtegular ridge. Front wing with areolet. Front

and middle legs, including the coxae, yellow. Hind

coxae fuscous and with coriaceous sculpture. Hind

femur, tibia and tarsus brown. The hind femur with

conspicuous subadpressed long hairs. The first seg-

ment slender, 4.0 X as long as apically wide. The

first tergite coriaceous, with the spiracle in the

middle. The second and third tergite with longitud-

inal sculpture and with coriaceous sculpture as well.

The second, third and fourth tergite with broad

apical margin yellow. The apical part of the abdo-

men is yellow. The ovipositor measures 0.19 of the

length of the front wing.

Male unknown.

Material examined. — Only the holotype from Siberia

(Khabarovsk) is known.

Remark. — I have placed this species in the

Subgenus Ischyracis as it shows relationship with

E. (Ischyracis) bispinosa (Strobl). The front wing

of E. permiranda has an areolet while E. bispinosa

has no areolet and is without setae on the eye.

Etymology: “permirandus” is the Latin for “as-

tonishing” or “remarkable”.

Subgenus Divinatrix Van Rossem

Divinatrix Van Rossem, 1987: 95.

Eusterinx (Divinatrix) inaspicua spec. nov.

Characteristics of the holotype. Labels: U.S.S.R.:

Ussariisk (100 km north of Vladivostok) boreal

forest, 31.viii.1978 (leg. D. R. Kasparyan, Museum

Leningrad). Female. Front wing 3.5 mm long.

Mandible yellow, the tip twisted. Clypeus polished,

reddish in colour. Anterior tentorial pits conspic-

uous. Face polished. Eyes strongly convergent to-

wards the clypeus. Malar space narrow, 0.21 of

width face measured directly below antennal

sockets. Frons, vertex and gena polished. Gena

narrow. Occiput steeply shortened behind the

ocelli. Occipital carina absent. Pronotum polished,

epomia present. Mesoscutum with close, adpressed

hairs, notaulus strong, meeting in the centre. Scu-

tellar fovea narrow and deep. Propodeum polished,

with all carinae, costula present and with conspic-

uous adpressed hairs. Mesopleurum polished, pre-

pectal carina weak, reaching to about the middle of

the margin. Legs yellow, including the polished

coxae. Hind tarsus brown. Front wing without

areolet (this character distinguished this species

from E. inaequalis, which has an areolet). The se-

cond to fifth segments show the conspicuous char-

acter also present in E. inaequalis namely a suture

dividing the tergite in two halves. In this species

the two halves of the tergites have the same

strongly longitudinal sculpture. Ovipositor 0.13 of

the length of the front wing and it is slightly club-

shaped.

Male unknown.

No additional material examined.

Etymology: “inaspicuus” is the Latin for “invis-

ible” or “ not seen”.

Genus Megastylus Schiodte

Megastylus Schiodte, 1838: 139.

Megastylus orbitator Schiodte

Megastylus orbitator Schiodte, 1838: 139 (type lost).

Megastylus orbitator; Van Rossem, 1983: 127—129 (neo-

type).

Megastylus orbitator Schiodte subspecies

canariensis subsp. nov.

In a collection of the Museo de Ciencias Natu-

VAN RossEM: Palaearctic oxytorine genera. VII. OUI

rales (Santa Cruz de Tenerife; Islas Canarias) (Cu-

rator Dr G. Ortega) I came across six specimens

which lead to Megastylus orbitator in my key

(1983). The neotype of M. orbitator is a fuscous

specimen, but the Canarian specimens show con-

spicuous yellow colouring.

Characteristics of the holotype. Labels: Tenerife,

Iqueste de Candelaria, 18.x1.1979, leg. G. Ortega. A

blue label: Museo Insular Ciencias Nat. No HY

1252. Female. Front wing 2.9 mm long. Palpi,

mandible, clypeus and face yellow. Frontal orbits,

up to ocellus broadly yellow. Lower gena yellow.

Antenna, including scape, brown. Postanellus 5.5

times as long as wide. Postanellus: second flagellar

segment = 11:5 (10:4 in the neotype). OOL : POL

= 3 : 2. Entire thorax reddish brown, except for a

fuscous basal band of propodeum and the yellowish

basal margin of the pronotum. Propodeum without

evident impression on its front part (subgenus

Megastylus). Propodeum coriaceous, other parts of

thorax almost polished. Legs, including coxae, yel-

lowish to brownish. Legs slender. Hind femur 6.1

times as long as wide. Gaster fuscous, hind margin

of second tergite and the frontal and hind margin

of the third tergite light brownish. First segment

2.8 times as long as wide (2.0—2.3 times in the

nominate subspecies), the spiracles at 0.4 of the

length of the segment. The first and second tergite

finely coriaceous, the other tergites more polished.

The male agrees with the female. The hind part

of the third tibia more fuscous.

Material examined. — Islas Canarias: Female holotype.

Tenerife, Iqueste de Candelaria, 18.xi.1979. Paratypes.

Two females, Tenerife, Agua Gargia, 8.ii.1981; Los Ro-

deos, 30.111.1980. Two males, Tenerife, Bajamar, 3.11.1980

(all leg. G. Ortega). Gran Canaria, one male, Tafira Alta,

8.111.1977 (leg. M. Baez).

Subfamily Microleptinae Townes

Microleptinae Townes, 1958: 221; Fitton and Gauld,

1978: 247. Wahl, 1986, Syst. Ent. 11: 117—127.

According to investigations by Wahl (1986) into

the larval structures of Oxytorines, Microleptes

must be removed from the Oxytorinae and placed

in its own subfamily: Microleptinae Townes.

Genus Microleptes Gravenhorst

Microleptes Gravenhorst, 1829: 679.

Microleptes, Van Rossem, 1980: 81—84.

Since my account of Microleptes I was enabled to

study the holotype of Microleptes obenbergeri Gre-

gor, kindly sent by Jan Matek of the Narodni Mu-

zeum Praze (Praha). As the species is not included

in my key, it is inserted below.

TENTATIVE KEY TO SPECIES OF GENUS

MICROLEPTES

Females

1. Clypeus with a medial tooth or tubercle .....

Es Ne M. rectangulus (Thomson)

— Clypeus without a medial tooth or tubercle

2. Propodeum roughly sculptured, the carinae ob-

solescent except for apical transverse carina

zr delete ALE M. aquisgranensis (Förster)

— Propodeum with all carinae ............. 3

Malar space about as wide as mandibular base

Dee raed na tea nee M. glabriventris (Thomson)

— Malar space 0.5 of width of mandibular base

BAKTERIEN es O M. obenbergeri Gregor

Microleptes obenbergeri Gregor

Microleptes obenbergeri Gregor, 1938: 41—42.

Characteristics of the holotype. Labels: Brno,

Hé, 4.vi.1936, Gregor. A second label: Mscroleptes

obenbergeri 2, det. Fr. Gregor. A red label “Typus”

(Narodni Muzeum Praze; Praha). Female. Front

wing 5.4 mm long. Mandible robust, teeth obsolete.

Clypeus not separated from face. Face polished,

strongly protuberant below antennal sockets. Ma-

lar space 0.5 of width of mandibular base. Frons,

vertex and gena polished. Gena wide, slightly wider

than width of eye. Antenna short, widened. Base of

postanellus constricted. Flagellar segments short

and wide. Pronotum polished, medially with a con-

spicuous regular line of short carinae. This charac-

ter is also present along the hind margin. Meso-

scutum polished, notaulus strong. Scutellum

polished, truncate conical in shape. Scutellar fossa

narrow, but rather deep. Propodeum for the

greater part without sculpture, the pleural areas

with some regularly placed transverse carinae. Ba-

sal area and areola forming a conspicuous some-

what bottle-shaped area. Mesopleurum polished,

the mesopleural fovea deeply impressed. Prepectal

carina running up to the subtegular ridge. Legs,

including coxae, reddish brown. Hind coxae fus-

cous. All coxae polished, including the large tro-

chanters and femora. All femora stout. Front femur

about 2.4 times as long as wide. Hind femur 2.9

times as long as wide. Front and middle tibia club-

shaped, both with rough setae. Hind tibia more

elongated, with finer setae. First gastral segment

short and apically wide, with longitudinal sculp-

ture. The segment is 1.6 times as long as wide. The

spiracles situated at 0.5 of the length of the seg-

ment. All further tergites highly polished and fus-

cous. The ovipositor not behind the apex of gaster.

Male unknown.

No additional material examined.

112 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

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Gepubliceerd 31 mei 1988

INDIAN SPECIES OF THE GENUS CORYNOPTERA WINNERTZ

(DIPTERA: SCIARIDAE)

S. ALAM and S. K. DAS GUPTA

Department of Zoology, Presidency College, Calcutta 700 071, India

and

P. K. CHAUDHURI

Department of Zoology, University of Burdwan, Burdwan 713 104, India

ABSTRACT

Eight new species of Corynoptera Edwards from India are described: anguistifurca,

calcaripotens, fascistylata, longiculmi, minima, parilongiculmi, pseudoparvula, and sexspinosa.

A dichotomous key to the Indian species is provided. The genus is recorded here for the

first time from India.

INTRODUCTION

Corynoptera was established as a genus by Win-

nertz (1869) with the following characters: 3-seg-

mented maxillary palp, claviform wing, tibia with-

out lateral spines, sparsely haired short scutellum

and verticillate setae on flagellar segments.

Schmitz (1919) considered Corynoptera a synonym

of Epidapus which was corroborated by Frey

(1942). Tuomikoski (1960) revived the generic sta-

tus of Corynoptera on the basis of the type-species,

C. perpusilla Winnertz, and included 33 species

in the genus.

So far only one oriental species, C. pammela

(Edwards, 1928) from Borneo, has been assigned

to the genus (Steffan, 1972), though the genus

was recorded in several species from Finland, Mi-

cronesian Is. and North America.

Morphological terminology essentially follows

Steffan (1969) with some subsequent changes

made by Steffan himself (1971, 1972).

Types and other specimens on microslides are

at present in the collections of insects at the Zoo-

logical Museum, Presidency College, Calcutta and

will be deposited to the National Zoological Col-

lections at the Zoological Survey of India, Calcutta,

the U.S.N.M., Washington, D.C., and the British

Museum (Nat. Hist.), London.

We are thankful to Dr A. Steffan, Director of

the Idaho Museum of Natural History (U.S.A.)

for the pertinent literature and to the Principal,

Presidency College, Calcutta, for laboratory facil-

ities.

DESCRIPTIONS

Corynoptera anguistifurca Alam, n.sp.

(fig. 1)

Male.

Head: blackish brown, ovoid. Length 0.34 mm.

Interfacetal hairs as frequent as facets, extending

slightly beyond outer curvature of facets. Eye

bridge (fig. 1A) narrowly contiguous, one facet

long at junction, rest of the bridge three facets

long. Ocelli subequel, median ocellus with two

strong bristles separated from eye bridge by about

1/2 width of ocellus. Anterior vertex 0.21 times

length of head with few weak scattered setae; pos-

terior setae on vertex well-developed. Prefrons

with a median patch of 12 strong setae. Clypeus

with three median setae subequal to posterior ver-

tical setae. Labrum with sharply pointed apex,

about 0.2 times length of head. Labellum mod-

erately developed, total width subequal to or shor-

ter than the length of proboscis, the latter about

114 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

1/3 length of head. Antenna dark brown, scape

globose, subequeal in diameter to pedicel, with one

transverse row of median setae; pedicel with an

irregular row of seven moderate setae on distal

half. Flagellomeres subequeal with short but dis-

tinct neck; flagellar hairs less in number, about 1/2

width of flagellomeres; flagellomere 4 (fig. 1B)

0.07 mm long and about 1.6 times width; neck 0.24

times length of flagellar joint. Palpus (fig. 1C) pale

brown, 3-segmented, PP. 29 : 14 : 20; segment 1

elongate, slightly swollen medially with nummer-

ous dorsal hyaline sensillae and six dorsal setae at

distal third, segment 2 almost oval and about 1/2

length of 1st segment with six setae at distal half,

and a medially ovate, darkly sclerotized area; seg-

ment 3 about 0.69 times length of segment 1 with

two long apical, two dorsomedian, and four lateral

setae at distal two-thirds.

Thorax: yellowish brown. Acrostichals weak,

restricted to anterior half of notum; dorsocentrals

moderately developed, extending over the entire

length of scutum; supraalars strong, about twice

the length of the dorso-centrals. Scutellum with six

long posterior setae subequal to supraalars, small

scattered setae on remainder. Posterior pronotum

bare; anterior pronotum 3 with moderately deve-

loped posterior setae. Proepisternum with seven

strong setae. Proepimeron well-developed, poste-

rior epimeron of mesothorax about 1.8 times as

long as wide.

Wing (fig. 1D): light brown clothed with dense

microtrichia and posterior margin with numerous

fine setae. Length 1.32 mm, breadth 0.56 mm.

Costa, R,, Ry +; with macrotrichia, other veins

bare; R, short, ending distinctly before the base of

M-fork; M-fork symmetrical; stM evanescent, and

anal vein single. R-M index 1.77, C-M 0.77, r-

m/bM 1.26, st CuA/bM 0.58. Haltere dark brown,

knob with one row of dorsal setae.

Legs: coxa and femur pale yellow, rest of the

segments dark-brown. Fore leg: length of femur

0.39 mm, tibia 0.52 mm, basitarsomere 0.23 mm,

2nd tarsomere 0.09 mm. Hind leg: femur 0.58 mm,

tibia 0.76 mm, basitarsomere 0.29 mm, 2nd tarso-

mere 0.09 mm. Setal pattern of fore tibia largely

subequal except for two enlarged dorsals, two ven-

trals and tibial comb (fig. 1E) with enlarged setae

arranged in uneven row set in a shallow pit and

separated proximally by a bare area. Mid tibial

setae undifferentiated except for five strong dark

preapicals. Hind tibia with strong posterodorsal

setae along distal third, few enlarged dorsal, and

eight strong apical setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2, hind

tibial spurs 1.85 times as long as diameter of tibial

apex. Tarsal claws (fig. 1F) with four short teeth.

Abdomen: grayish brown; tergum with strong

scattered setae, sternal setae slightly shorter.

Terminalia (fig. 1G): tergum IX trapezoidal

with moderately developed scattered setae and sev-

eral long setae (7—8) at posterior margin. Dorsal

apodeme well-developed, darkly sclerotized, ex-

tending more than 2/3 into genital cavity. Ejacu-

latory apodeme moderately long with narrowed

apical fork. Aedeagus (fig. 1G) with basal margin

and basal arms darkly sclerotized. Tergum 10 bi-

lobed, almost conical in shape and clothed with

minute setae, several long setae at posterior mar-

gin. Gonocoxite broadly joined ventrally with

strong scattered setae, medially with a broad lon-

gitudinal dark band; mesoapical seta whip-like, al-

most 2/3 length of gonostylus. Gonostylus almost

ovate clothed with numerous strong setae, apex

with a bunch of dense, short but stout setae; no

spine or spur; gonostylus 1.93 times as long as wide

and 0.8 times length of gonocoxite.

Female: Unknown.

Distribution: India (West Bengal).

Holotype: & (Type No. Ent Co 1 PCZM), North

Bengal University Campus; October-November,

1981, Coll. S. K. Dasgupta. Paratypes: 3 &, data as

holotype.

Remarks: This new species is very similar to C.

brevipalpis Steffan, 1969, in the structure of flagel-

lomere IV, shape of aedeagus, dorsal apodeme and

gonocoxite, but differs from it by the maxillary

palpus, apex of fore tibia and after structures of

terminalia. The present species also shows similar-

ities with the new species C. fascistylata in general

appearance, but the following combination of char-

acters will distinguish it from all other species of

Corynoptera: six setae on lst palpal segment, fla-

gellar neck more developed, R-M index (1.77)

higher, value of St CuA/6M lower (0.53), setae in

fore tibial comb decreasing in number, apical fork

of ejaculatory apodeme narrowed, and gonostylus

almost oval.

Fig. 1. Corynoptera anguistifurca n. sp., @. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia;

F tarsal claw; G, terminalia.

115

ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera

002mm

Ce a TER OO ag,

me Ci he a p

= DE A

Ds È

SS S =

> =

116 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Corynoptera calcaripotens Alam, n.sp.

(fig. 2)

Male.

Head: yellowish brown, ovoid, 0.29 (0.27—0.3,

n = 4) mm long. Interfacetal hairs numerous and

short, extending slightly beyond outer curvature of

facets. Eye bridge (fig. 2A) broadly joined, three

facets long at junction, four facets above the anten-

nal base. Ocelli subequal, median ocellus separated

from eye bridge by about 1/3 width of ocellus, with

three strong bristles. Anterior vertex about 1/5

length of head, setae invisible; posterior vertex

with numerous strong dark setae. Prefrons with a

central patch of 11 well developed setae. Clypeus

bare. Labrum subtriangular, about 0.2 times length

of head. Labellum moderately developed, total

width of labellar lobes subequeal to slightly larger

than the length of proboscis. Probosics 0.28 times

length of head. Antenna brownish yellow, scape

globose and subequal to pedicel in diameter with

two short median setae, pedicel with one uneven

row of five moderately developed setae on distal

half, flagellomeres along proximal half subequal,

distal half slightly narrower, neck short, flagello-

mere 4 (fig. 2B) 0.07 (0.06—0.07, n= 4) mm long,

about 1.6 times as long as wide, neck about 1/6

length of flagellar joint, flagellar hairs densely ar-

ranged and about 0.8 times diameter of flagello-

meres. Palpus (fig. 2C) brown, 3-segmented; PP. 29

: 15 : 27; segment 1 somewhat swollen medially

with numerous dorsal hyaline sensillae and four

moderate-sized setae on distal half, segment 2

short, about half length of segment 1 and with

eight setae on distal 0.6, segment 3 elongate, sub-

equal to slightly shorter than lst segment and with

two apical, four dorsolateral and two ventral setae.

Thorax: brownish yellow. Acrostichals weak, ar-

ranged in double rows and confined to anterior 1/

3, of scutum; dorsocentrals three to four with mix-

ture of various sizes becoming longer at posterior

1/3; supraalars strong. Scutellum with four long

setae at posterior margin and a few weak setae

scattered over remainder of surface. Posterior

pronotum bare, anterior pronotum with seven se-

tae scattered at dorsal and posterior regions.

Proepisternum with four medium-sized setae. Pro-

epimeron broadly triangular, posterior mesoepi-

meron about 1.3 times as long as wide.

Wing (fig. 2D): grayish brown. Length 1.55

(1.5—1.62, n = 4) mm, breadth 0.7 (0.66—0.73, n

= 4) mm. Entire wing surface clothed with tiny

dark brown microtrichia and posterior margin

with numerous fine setae. Costa, R, R, ı ; with

macrotrichia, posterior veins bare; R, ending

slightly before base of M-fork, latter symmetrical.

R-M index 1.5 (1.45—1.55, n = 4), C-M 0.74

(0.71—0.73, n = 4), r-m/bM 1.09 (1.0—1.1, n=

4), st CuA/bM (0.5—0.58, n = 4). Haltere brown

and club-shaped with one row of dorsal setae on the

knob.

Legs: coxa and femur pale yellow, rest of the

segments yellowish brown. Fore leg: length of

femur 0.5 mm, tibia 0.6 mm, basitarsomere 0.35

mm, 2nd tarsomere 0.14 mm. Hind leg: femur 0.71

mm, tibia 0.87 mm, basitarsomere 0.45 mm, 2nd

tarsomere 0.15 mm. Fore tibia with 4 strong preap-

ical setae, rest of setosity uniform; tibial comb (fig.

1E) with ovoid patch of modified setae set in a

shallow pit. Mid tibial setae differentiated by en-

larged dorsal, posterior, and six stout preapical

setae. Hind tibia with several dark and strong pos-

terodorsal setae along distal 0.6, three slightly en-

larged anterior, dorsal, and ten strong apical setae.

Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs about 2.4

times diameter of tibial apex. Tarsal claws simple.

Abdomen: tergum yellowish brown, sternum

pale, tergal and sternal setae strong and subequal,

sternum 8 with double row of posterior setae.

Terminalia (fig. 2F): tergum 9 trapezoidal with

ten to twelve long and stout setae at apical margin

and rest of the surface with moderately developed

scattered setae. Dorsal apodeme narrow, anterior

half with dark sclerotization and almost touching

the anterior margin of the genital cavity. Ejacula-

tory apodeme very short with indistinct apical fork.

Aedeagus (fig. 2F) with basal margin moderately

and remainder of the surface lightly sclerotized.

Tergum 10 bilobed with several long apical setae,

rest of the surface with very short scattered setae.

Gonocoxite broadly joined ventrally with numer-

ous long and stout setae, dorso- and ventromesal

surface with short setae, mesoapical setae slightly

more enlarged than nearby setae. Gonostylus

broad, outer margin arcuate with long setae, whe-

reas the inner margin is almost straight with short

setae, distally acute with one short subconical spur,

mesally one long and recurved spine set in a dis-

tinct lobe; gonostylus 1.66 times as long as wide

and 0.94 times length of gonocoxite.

Female: Unknown.

Distribution: India (West Bengal).

Holotype @ (Type No. Ent Co 2 PCZM), Santi-

niketan, November 10, 1982, Coll. S. K. Dasgupta.

Paratypes: 3 @, data as holotype.

Remarks: The new species appears to be iden-

tical with C. brevipalpis Steffan, 1969, described

from Caroline Is., in the general shape of the ter-

minalia, but it differs in the presence of only one

ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 117

ee Tre. See

Pre ety ey mere

0.02mm

Fig. 2. Corynoptera calcaripotens n. sp., @. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia;

F terminalia.

118 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

only one mesal spine in the gonostylus and the

absence of a U-shaped fork in the ejaculatory ap-

odeme. However, the new species can easily be

separated from other members of Corynoptera by

the combination of characters: fore tibia with four

strong preapical setae, highly developed hind tibial

spurs, narrow dorsal apodeme, ejaculatory apo-

deme with indistinct apical fork, tergum 10 with

several long apical setae, gonostylus with one short

subconical spur and mesally with one long and

recurved spine set in a distinct lobe.

Corynoptera fascistylata Alam, n. sp.

(fig. 3)

Male.

Head: brown, ovoid, 0.44 (0.43—0.45, n = 3)

mm long. Interfacetal hairs abundant and long,

extending more than two times height of facet

beyond outer curvature of facets. Eye bridge (fig.

3A) broader and contiguous, three to four facets

long at junction, five facets elsewhere. Median ocel-

lus with three strong bristles, almost touching the

eye bridge, lateral ocelli at larger distance. Anterior

vertex narrow, 0.18 times length of head with weak

scattered setae, posterior vertical setae numerous

and strong. Prefrons with three well-developed

and three moderate-sized median setae. Clypeus

with five scattered setae subequal to the stronger

setae of the prefrons. Labrum triangular, 0.2 times

length of head. Labellum moderately developed,

total width of labellar lobes slightly greater than

the length of proboscis. Proboscis itself well-deve-

loped, about 1/3 length of head. Antenna brownish

yellow, scape subequal in diameter to pedicel but

slightly longer, with one long and few short scat-

tered setae, pedicel with moderate-sized scattered

setae on distal half, flagellomeres largely subequal

except for few slightly shorter and narrower distal

segments, flagellar necks short, flagellar hairs long,

about 2/3 width of flagellomers, flagellomere 4

(fig. 3B) 0.1 (0.09—0.1, n= 3) mm long and about

1.6 times longer than wide, neck 1/5—1/6 length

of flagellar joint. Palpus (fig. 3C) yellowish, 3-

segmented, PP. 34.5 : 20 : 27 dorsal hyaline sensil-

lae: two enlarged and three moderately developed

dorsal setae, segment 2 narrower, 0.58 times length

of segment 1 with seven setae on distal 2/3, seg-

ment 3 slender and slightly swollen medially, 0.78

times as long as 1 with six to seven setae on distal

half.

Thorax: dark brown. Acrostichals short, irregu-

larly biserial and confined to anterior half of scu-

tum; dorsocentrals numerous and of different sizes,

in complete rows along the scutum, supraalars dark

and strong. Scutellum with three long setae sub-

equal to supraalars at posterior margin and eight

to ten smaller ones in front of the larger ones.

Posterior pronotum bare; anterior pronotum with

three to four posterior setae. Proepisternum with

six moderate median setae. Proepimeron narrowly

triangular; posterior mesoepimeron about 1.5

times as long as wide.

Wing (fig. 3D): brown, entire surface clothed

with dense microtrichia, the posterior margin with

many fine setae. Length 1.93 (1.81—2.06, n = 3)

mm, breadth 0.78 (0.72—0.83, n = 3) mm. Costa,

R,, R445 with macrotrichia, other veins bare; R,

ending slightly before base of M-fork, latter sym-

metrical. R-M index 1.4 (1.42—1.48, n = 3), C-M

0.73 (0.72—0.74, n= 3), r-m/bM 1.34 (1.23—1.45,

n=3), st CuA/bM 0.7 (0.69—0.72, n= 3). Haltere

dark brown, mid haltere pale, knob with one un-

even row of dorsal setae.

Legs: coxa and femur light yellow, other seg-

ments yellowish brown. Fore leg: length of femur

0.56 mm, tibia 0.73 mm, basitarsomere 0.35 mm,

2nd tarsomere 0.14 mm. Hind leg: femur 0.8 mm,

tibia 1.03 mm, basitarsomere 0.46 mm, 2nd tarso-

mere 0.16 mm. Fore tibia with five stout and en-

larged preapicals, rest of setae uniform; tibial comb

(fig. 3E) with eight to ten enlarged setae set in a

shallow pit. Mid tibial setae differentiated into one

or two enlarged posterodorsal, few strong ventral,

and six stout preapical setae. Hind tibia with strong

posterodorsal setae along distal 2/3, several stout

dorsal and ventral setae, apex with nine dark and

strong setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs

1.92 times as long as width of tibial apex. Tarsal

claws (fig. 3F) with five to six fine and short ventral

teeth.

Abdomen: dusky brown. Tergum and sternum

with strong subequal and scattered setae, tergum 8

with a single row of posterior setae.

Terminalia (fig. 3G): tergum 9 trapezoidal with

medially scattered long setae (8—10). Dorsal apo-

deme highly developed, extending more than 2/3

into genital cavity, medially arcuate and posterior

half flattened. Ejaculatory apodeme long, second

half slender with broad apical fork. Aedeagus (fig.

3G) with thick basal margin and distinct basal arms

which are strongly sclerotized, remainder lightly to

moderately sclerotized. Tergum 10 bilobed, lobes

apically founded to squared with several long setae

at apical margin, minute setae over remainder of

surface. Gonocoxites narrowly joined ventrally,

clothed with strong scattered setae, dorsomesally

one long seta extending posteriorly 2/3 length of

gonostylus, which is ovate with a darkly sclerotized

median transverse band, apically with numerous

short but strong setae, no distinct spine/spur; go-

ALAM, Das GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera

TORO LEI AO ETA os TIRE Ee

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02mm |

02mm

Fig. 3. Corynoptera fascistylata n. sp., 8. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia;

F, tarsal claw; G, terminalia.

119

120 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

nostylus 1.2 times as long as wide and 0.67 times

length of gonocoxite.

Female: Unknown.

Distribution: India (West Bengal).

Holotype & (No. Ent Co 3 PCZM), Darjeeling,

June 12, 1983. S. K. Dasgupta. Paratypes: 5 6,

Alipurduar, October 4, 1983, Coll. S. Alam.

Remarks: This species closely resembles C. pam-

mela (Edwards), described from Malaya, in the

structure of the terminalia but differs from it by the

shape of gonostylus, flagellomere IV and tarsal

claw. However, the new species can be isolated

from all other species of Corynoptera by the fol-

lowing combination of characters: 1st palpal seg-

ment with five teeth, fore tibial comb with eight to

ten enlarged setae set in a shallow pit, tarsal claw

with five to six teeth, gonostylus with a dark trans-

verse median band and without spine/spur, ejacu-

latory apodeme with broad apical fork, and the

highly developed dorsal apodeme.

Corynoptera longiculmi Alam, n. sp.

(fig. 4)

Male.

Head: deep brown, ovoid. Length 0.34

(0.3—0.38, n= 7) mm. Interfacetal hairs abundant

and long, extending about 2.5 times height of facet

beyond outer curvature of facets. Eye bridge (fig.

4A) broadly contiguous, two to three facets long at

junction. Median ocellus almost in contact with eye

bridge with two strong bristles, lateral ocelli set

back about width of ocellus. Anterior vertex about

1/5 length of head with nine to twelve weak setae.

Posterior vertical setae many and strong. Prefrons

with six long ventral and ten to twelve weak scat-

tered setae. Labrum short, 1/5—1/6 length of

head. Labellum moderately developed, total width

1.36 times length of proboscis, which is well-devel-

oped, and about 1/3 length of head. Antenna brow-

nish yellow. Scape subequal to to slightly narrower

than pedicel, with four strong median setae; pe-

dicel ovoid with irregular row of eight moderate-

sized setae; flagellomeres subequal at proximal

half, narrower and longer at distal half, neck short

but distinct, flagellar hairs moderately developed,

0.45 times width of flagellomere 1, flagellomere 4

(fig. 4B) 0.12 (0.11—0.14, n = 7) mm long, 1.75

times width, neck 0.2 times length of flagellar joint.

Palpus (fig. 4C) brown, 3-segmented; PP. 40.0 :

26.6 : 36.7; segment 1 apically blunt and of uniform

diameter throughout its length, numerous dorsal

hyaline sensillae, one short dorsolateral at prox-

imal 1/3, two medium-sized ventrals, and one very

long dorsolateral seta at distal 1/3; segment 2

slightly swollen at distal half, about 1/2 length of

segment 1, with eight setae on distal half, segment

3 elongated with twelve setae on distal 2/3.

Thorax: reddish brown. Acrostichals poorly

developed and confined to anterior 2/3 of scutum;

dorsocentrals and supraalars well-developed. Scu-

tellum with four to five long setae at posterior

margin, three moderate and several weak setae

scattered over remainder of surface. Posterior

pronotum bare; anterior pronotum with four to six

strong dark setae. Proepimeron subtriangular,

about 1.5 times as long as wide, dorsal margin of

anterior mesoepimeron slightly concave.

Wing (fig. 4D): yellowish brown, clothed with

dense brownish microtrichia, the posterior margin

with numerous fine setae. Length 2.35 (1.97—2.5,

n= 7) mm; breadth 0.95 (0.78—1.05, n= 7) mm.

Costa R,, Ry + 5 with macrotrichia, posterior veins

bare; R, joins costa before the base of the M-fork,

which is symmetrical but slightly arcuate near base;

stM evanescent. R-M index 1.45 (1.41—1.52, n =

7), C-M 0.74 (0.73—0.77, n = 7), r-m/bM 1.6

(1.27—1.9, n= 7), st CuA/bM 0.71 (0.62—0.95, n

= 7). Haltere brown with very long stem, knob

with one row of dorsal setae.

Legs: coxa and femur pale yellow, the other seg-

ments yellowish brown. Fore leg: length of femur

0.67 mm, tibia 0.97 mm, basitarsomere 0.52 mm,

2nd tarsomere 0.2 mm. Hind leg: femur 1.04 mm,

tibia 1.38 mm, basitarsomere 0.62 mm, 2nd tarso-

mere 0.21 mm. Fore tibial setae subequal except for

four strong preapicals, tibial comb (fig. 4E) with an

ovoid patch of dense but modified setae set in a

shallow pit. Mid tibial setae differentiated into

slightly enlarged dorsal, median and five stout

preapicals. Hind tibia with enlarged posterodorsal

along distal 2/3, scattered anterior, few strong ven-

tral, and ten stout preapical setae. Tibial spurs 1 :

2:2; hind tibial spurs 1.72 times longer than width

of tibial apex. Tarsal claws (fig. 4F) with four dis-

tinct teeth.

Abdomen: tergum brownish yellow with long

and strong setae; sternum yellowish with short and

weak setae; sternum 8 with one row of posterior

setae.

Terminalia (fig. 4G) : tergum 9 broadly semicir-

cular with scattered setae. Dorsal apodeme well-

developed and rod-like, strongly sclerotized poste-

rior half, extending about half way into genital

cavity. Ejaculatory apodeme slender and rod-like,

apical fork short and narrow. Aedeagus with basal

and lateral margins densely sclerotized, remainder

moderately sclerotized. Tergum 10 bilobed, lobes

gently rounded at apex with several long setae, rest

ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 121

of the surface with minute setae. Gonocoxites

broadly joined, ventrally covered with numerous

strong setae, setae along dorsomesal surface short

and weak, setae along dorsomesal surface short and

weak, mesoapically one long whip-like seta about

half the length of gonostylus. Gonostylus ovoid

with a tuft of short spines at apical region, and a

short subtriangular projection at dorsomesal sur-

face, two strong mesoapical spines and a long hair-

like seta proximally of the spines but just below the

dorsomesal projection; gonostylus about 1.4 times

as long as wide and 0.76 times length of gonocoxite.

Female.

Head: brown, slightly smaller than in male. Fla-

gellomeres relatively shorter and narrower than in

male, flagellar hairs subequal to slightly shorter

than width of flagellomeres, 4th flagellomere (fig.

4H) about 2/3 length of flagellomere 4 of male; PP.

43.0 : 22.3 : 34.3; number and arrangement of setae

on the palpal segments similar to that of male.

Legs: slightly shorter than in male. Fore leg:

femur 0.62 mm, tibia 0.78 mm, basitarsomere 0.36

mm, 2nd tarsomere 0.13 mm. Hind leg: femur 0.93

mm, tibia 1.15 mm, basitarsomere 0.47 mm, 2nd

tarsomere 0.15 mm, fore tibial comb as in male.

Hind tibial spurs 1.67 times as long as diameter of

tibial apex.

Wing (fig. 41): subequal to or slightly greater in

length than that of male. Length 2.4 (2.34—2.43,

n= 4) mm, breadth 0.97 (0.94—0.99, n = 4) mm,

R-M index 1.47 (1.42—1.54. n = 4), C-M 0.77

(0.73—0.81, n= 4), r-m/bM 1.33 (1.07—1.66, n=

4), st CuA/bM 0.64 (0.59—0.72, n = 4).

Abdomen: longer than in male. Cerci as in fig.

4j, about 4 times length of hypogynal valves. Vag-

inal furca as figured (fig. 4k), arms arising poste-

riorly from the stem.

Distribution: India (Arunachal Pradesh).

Holotype @ (Type No. Ent Co 4 PCZM), Pa-

sighat (Arunachal), July 18, 1977, Coll. B. Bhuiyan.

Allotype 9, same data as holotype. Paratypes: 4 &

and 2 9, same data as holotype, 2 & and 1 9,

Kalimpong (September 30, 1968), Coll. P. K.

Chaudhuri.

Remarks: This species closely resembles our

new species C. parilongiculmi in the structure of

the male terminalia, but is distinctly separate by the

following distinctive features: flagellomere 4 rela-

tively short, lst palpal segment with four setae

including greatly enlarged one, haltere with greatly

elongated stem, relatively shorter hind tibial spurs,

subtriangular shape of aedeagus, differential shape

of the apical fork of the ejaculatory apodeme, the

semicircular shape of tergum 9 and the relatively

shorter mesoapical seta of the gonocoxite.

Corynoptera minima Alam, n. sp.

(fig. 5)

Male.

Head: blackish brown, subglobular, 0.25 mm

long. Interfacetal hairs as numerous as facets,

sparse, and extending slightly beyond outer curva-

ture of facets. Eye bridge (fig. 5A) broad and con-

tiguous, three facets long at junction. Median ocel-

lus with two moderate setae separated from eye

bridge by about half the width of the ocellus, lateral

ocelli slightly further removed. Anterior vertex

0.18 times length of head with few very weak and

scattered setae, posterior vertical setae well-deve-

loped and abundant. Prefrons with a central patch

of eight moderately developed setae. Clypeus bare.

Labrum short and triangular with blunt apex. La-

bellum well-developed, total width, slightly greater

than the length of proboscis which is about 0.28

times length of head. Antenna grayish brown,

scape subequal in diameter to pedicel with three

strong median setae, pedicel with six to eight weak,

scattered setae at distal half, flagellomeres shorter

with short but distinct neck; flagellar hairs about

0.8 times width of flagellomeres, flagellomere 4

(fig. 5B) 0.03 mm long, about 1.25 times as long as

wide, neck 0.3 times length of flagellar joint. Pal-

pus (fig. SC) pale brown, 3-segmented; PP. 13 : 17

: 11, segment 1 slightly swollen at distal 2/3 with

one dorsolateral seta and numerous hyaline sensil-

lae on dorsum, segment 2 almost ovate, about half

length of segment 1, with four setae on distal half.

Segment 3 slightly shorter than 1st segment, with

four setae on distal 1/3.

Thorax: grayish. Acrostichals weak, restricted to

anterior 1/3 of scutum; dorsocentrals moderately

and supraalars strongly developed. Scutellum with

five long setae at posterior margin and few weak

scattered setae in front of the longer ones. Poste-

rior pronotum bare, anterior pronotum with four

moderate setae. Proepimeron triangular with nar-

rowed apex, posterior epimeron of mesothorax

about 1.6 times as long as wide.

Wing (fig. 5D): brownish gray. Length 0.9 mm,

breadth 0.38 mm. Entire wing surface covered with

numerous pale microtrichia, posterior margin with

many fine setae. Costa, R,, 44; with macrotrichia,

other veins bare; M, and stM little evanescent. R-

M index 2.44, C-M 0.6, r-m/bM 0.85, st CuA/bM

0.6. Haltere pale, knob with one uneven row of

dorsal setae.

Legs: coxa and femur pale yellow, other seg-

122 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

ibs ben pith C4

Zum”

“oa pn?!

0.02mm

0.2mm

ments brown. Fore leg: length of femur 0.26 mm,

tibia 0.31 mm, basitarsomere 0.13 mm, 2nd tarso-

mere 0.06 mm. Hind leg: femur 0.33 mm, tibia 0.43

mm, basitarsomere 0.16 mm, 2nd tarsomere 0.07

mm. Fore tibial setae subequal except for four stout

preapicals, tibial comb (fig. SE) composed of eight

to nine slightly enlarged, roughly unilateral setae,

without distinct bare area proximally. Mid tibial

setae largely subeqlual except for six slightly en-

larged preapicals. Hind tibia with distinctly en-

larged posterior setae along distal 0.6 and apex

with ten stout setae. Tibial spurs 1.25 times as

ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 123

INSEE

pn =

—

DIN.

ESS

0.02mm

Fig. 4. Corynoptera longiculmi n. sp., è. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia;

E tarsal claw; G, terminalia. 9. H, flagellomere 4; I, wing; J, cercus; K, vaginal furca.

long as width of tibial apex. Tarsal claws simple.

Abdomen: tergum dirty brown with moderate

and sparse setae; sternum pale with weaker setae.

Sternum 8 with one row of posterior setae.

Terminalia (fig. SF): tergum 9 narrowly trape-

zoidal, with an uneven row of seven slightly en-

larged setae at posterior margin, rest of the surface

with subequal and scattered setae. Dorsal apodeme

slender, densely sclerotized, extending about half

way into genital cavity. Ejaculatory apodeme short

and narrow with indistinct apical fork. Aedeagus

(fig. SF) semilunar, with darkly sclerotized basal

margin and basal arms, lightly sclerotized on re-

mainder. Tergum 10 bilobed and clothed with

short, posterior margin with slightly enlarged se-

tae. Gonocoxites slender, narrowly joined ventrally

and clothed with scattered strong setae; ventro-

mesal and mesoapical setae short. Gonostylus

124 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Y po

RA] INT TTT

Fig. 5. Corynoptera minima n. sp., Ô. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia; E

terminalia. 9. G, flagellomere 4; H, wing; I, cercus; J. vaginal furca.

ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 125

ovoid clothed with many strong setae, no spine or

spur; gonostylus 1.25 times as long as wide and 0.53

times length of gonocoxite.

Female.

Similar to male except for the following differ-

ences: Flagellomere 4 (fig. 5G) slightly shorter and

narrower than in male. Wing (fig. 5H) larger,

length 1.1 mm, breadth 0.42 mm, R-M index 2.44

and F-m/bM 0.85.

Terminalia: cercus (fig. 51) about 3.5 times

length of hypogynal valves. Vaginal furca (fig. SJ)

with arms joining stem posteriorly.

Distribution: India (Arunachal Pradesh).

Holotype @ (Type No. Ent Co 5 PCZM), Pa-

sighat, July 18, 1977, Coll. B. Bheriyan. Allotype 9,

same data as holotype. Paratypes: 3 6 and 2 9, data

as holotype.

Remarks: This new species and C. heterochela

Steffan described from Caroline Is. come near to

each other in the following characters: the maxil-

lary palpus, especially the Ist palpal segment, pos-

sessing only one seta, structure of wing and flagel-

lomere IV of the male, fore tibial spur and the

shape of the cercus of the female; they can be

separated by the structure of the terminalia of the

male and the vaginal furca of the female. C. minima

also resembles C. pseudoparvula n. sp. in certain

characters. However, the following combination of

characters clearly are in favour of considering it a

new species of Corynoptera: the very small size (1

mm or less), the single seta on the Ist palpal

segment, the relatively higher R-M index (2.44),

the densely scelerotized dorsal apodeme, the short

ejaculatory apodeme with indistinct apical fork, the

semilunar aedeagus and the gonostylus without

spine or spur.

Corynoptera parilongiculmi Alam, n. sp.

(fig. 6)

Male.

Head: dark brown, ovoid. Length 0.44

(0.42—0.45, n = 3) mm. Interfacetal hairs as fre-

quent as facets and extending slightly beyond outer

curvature of facets. Eye bridge (fig. 6A) broadly

touching, three facets long, rows irregular. Ocelli

subequal and about equidistant from eye bridge

(less than half width of ocellus); median ocellus

with two moderate bristles. Anterior vertex about

1/4 length of head with few weak scattered setae;

posterior vertical setae densely distributed and

well-developed. Prefrons with ten to twelve strong

setae. Clypeus bare. Labrum sharply triangular,

about 1/6 length of head. Labellum somewhat re-

duced, total width of labellar lobes slightly shorter

than the length of the proboscis. Proboscis itself

well-developed. Antenna brownish yellow, scape

subequal in diameter but slightly longer than pe-

dicel, with one strong and three shorter median

setae; pedicel with one distal row of moderately

developed setae; flagellar segments along proximal

2/3 almost subequal, but those of distal 1/3 pro-

gressively narrower, neck distinct, flagellar hairs

pale, about half width of flagellomeres, flagello-

mere 4 (fig. 6B) moderately long, 2.17 times as long

as wide, neck 0.24 times length of flagellar joint.

Palpus (fig. 6C): yellowish, 3-segmented; PP. 30 :

23 : 30; segment 1 slightly swollen at distal 2/3

with five setae and numerous dorsal hyaline sensil-

lae, segment 2 0.77 times length of lst segment,

with six to seven on distal 1/3; segment 3 elongate

subequal in length of segment 1 but narrower, with

seven setae on distal 1/3.

Thorax: yellowish brown. Acrostichals poorly

developed, restricted to anterior 1/4 of scutum,

dorsocentrals moderately to well-developed; su-

praalars long and strong, about twice the length of

dorsocentrals. Scutellum with four strong and long

setae at posterior margin and a few weak scattered

setae in front of the longer ones. Posterior pron-

otum bare; anterior pronotum with one long and

two to three shorter setae. Proepisternum with

four setae. Proepimeron moderately and posterior

mesoepimeron well-developed, about 1.4 times as

long as wide.

Wing (fig. 6D): brown, numerous microtrichia

over the entire wing surface, posterior margin with

many fine setae. Length 2.75 (2.7—2.85, n = 3)

mm, breadth 1.15 (1.19—1.18, n = 3) mm. Costa,

R,, R445 with macrotrichia, other veins bare; R,

joining costa little before base of M-fork which is

symmetrical, M, slightly arcuate near base. R-M

index 1.4— 1.43, n = 3), C-M 0.71 (0.7—0.72, n=

3), r-m/bM 1.61 (1.59—1.62, n = 3), st CuA/bM

0.77 (0.76—0.79, n = 3). Haltere dark brown with

one uneven row of dorsal setae disposed on the

knob.

Legs: coxa and femur yellowish, rest of the seg-

ments brown. Fore leg: length of femur 0.7 mm,

tibia 0.95 mm, basitarsomere 0.56 mm, 2nd tarso-

mere 0.2 mm. Hind leg: femur 0.74 mm, tibia 1.0

mm, basitarsomere 0.42 mm, 2nd tarsomere 0.21

mm. Fore tibia with undifferentiated setae except

for four strong preapicals, tibial comb (fig. GE)

composed of a patch of densely arranged and

slightly enlarged setae. Mid tibial setae differen-

tiated into several strong and enlarged dorsals and

six stout preapicals. Hind tibia with well differen-

tiated posterodorsal setae along distal 0.6, few

126 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

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ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 127

enlarged dorsal, ventral and tea dark stout apical

setae. Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs about

2 times as long as diameter of tibial apex. Tarsal

claws (fig. GF) with four to five teeth.

Abdomen: tergum yellowish brown with even-

ly distributed well-developed setae; sternum little

lighter with weak setae.

Terminalia (fig. 6G): tergum 9 trapezoidal with

five to seven long setae at posterior margin and

short scattered setae over remainder of surface.

Dorsal apodeme slender, posterior half inflated,

anterior half strongly sclerotized and extending

almost half way into genital cavity. Ejaculatory

apodeme long and narrow with short V-shaped

apical fork. Aedeagus (fig. 6G) with basal margin

along with basal arms and lateral margins densely

sclerotized, remainder lightly sclerotized. Tergum

10 bilobed, lobes gently rounded at apex; several

long apical setae distinct from short setae distrib-

uted over its entire surface. Gonocoxites broadly

joined ventrally and clothed with many strong se-

tae; mesoapical seta long, whip-like, about 2/3

length of gonostylus. Gonostylus ovate, apically

compressed; apex spines and one long hair-like

seta slightly proximad of mesoapical spines; dorso-

mesal surface with a short subtriangular projec-

tion; gonostylus 1.45 times as long as wide and 0.8

times length of gonocoxite.

Female: Unknown.

Distribution: India (West Bengal).

Holotype & (Type No. Ent Co 6 PCZM), Dar-

jeeling, August 10, 1978, Coll. P. K. Chaudhuri.

Paratypes: 2 6, December 7—8, 1983, Coll. S. K.

Dasgupta.

Remarks: This new species appears to be rather

similar to C. sabroskyi Steffan of the Caroline Is. in

respect to the maxillary palpus, flagellomere 4 of

the male and the shape of the terminalia, especially

the aedeagus, dorsal apodeme, gonocoxite and ter-

gite 10, but it differs in regard to the characteristics

of the gonostylus. The species also appears to be

identical with C. /ongiculmi n. sp. in the structure

of the male terminalia. However, C. parilongiculmi

is distinctly separate from all other species of

Corynoptera by the following characters: the bare

clypeus, the relatively longer flagellomere 4, the 1st

palpal segment with five subequal setae, the shield-

like aedeagus and the greatly enlarged mesoapical

seta of the gonocoxite.

Corynoptera pseudoparvula Alam, n. sp.

(fig. 7)

Male.

Head: dark brown, subglobular, length 0.3

(0.27 —0.38, n= 11) mm. Interfacetal hairs abund-

ant and long, extending about two times height of

facet beyond outer curvature of facets. Eye bridge

(fig. 7A) broadly touching and three facets long at

junction. Median ocellus with three strong bristles

separated from eye bridge by about 1/3 width of

ocellus, lateral ocelli set back about width of ocellus.

Anterior vertex about 1/5 length of head with few

weak, anteriorly scattered setae; posterior vertical

setae strong, numerous, and scattered over the en-

tire surface. Prefrons with a median patch of eight

to eleven strong setae. Clypeus with four to five

setae. Labrum sharply triangular, about 1/4 length

of head. Labellum well-developed, width subequeal

to the length of proboscis which is about 0.3 times

length of head. Antenna yellowish brown. Scape

slightly narrower in diameter than pedicel with

two strong and two weaker median and transver-

sely arranged setae; pedicel with one row of six to

eight moderate setae at distal half, flagellomeres

short, largely subequeal except for a few terminal

segments which are narrower and longer, neck

distinct, flagellar hairs long, about 0.85—0.9 times

as long as width of flagellomeres; flagellomere 4

(fig. 7B) 0.06 (0.05—0.07, n = 11) mm long and

1.45 times as long as wide, neck 1/3 of length of

flagellar joint. Palpus (fig. 7C) brownish, 3-seg-

mented; PP. 20.7 : 13.6 : 14.9; segment 1 slightly

swollen medially with one long dorsolateral and

two relatively shorter setae on distal half and with

numerous hyaline sensillae on dorsum; segment 2

apically swollen, 2/3 length of segment 1 with six

to eight setae on distal half, segment 3 subequal to

or slightly longer than segment 2, 0.7 times length

of segment 1 with four to five setae.

Thorax: bright orange yellow. Acrostichals weak,

confined to anterior 1/4 of scutum, dorsocentrals

numerous and of different sizes, posteriorly longer;

supraalars strong about two times as long as the

longest dorsocentral. Scutellum with two to three

long posterior setae subequal to supraalars and few

short setae scattered over remainder of surface.

Posterior pronotum bare; anterior pronotum with

two strong setae. Proepisternum with five setae

slightly shorter than setae of anterior pronotum.

Proepimeronnarrowly triangular; posterior epime-

ron of mesothorax about two times as long as wide.

Fig. 6. Corynoptera parilongiculmi n. sp., Ô. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia;

F, tarsal claw; G, terminalia.

128 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

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Fig. 7. Corynoptera pseudoparvula n. sp., 6. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia;

E, terminalia. 9. G, flagellomere 4; H, wing; I, cercus; J, vaginal furca.

ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 129

Wing (fig. 7D): brownish yellow and clothed

with dense microtrichia, posterior margin with

many fine setae. Length 1.19 (1.11—1.3, n = 11)

mm; breadth 0.49 (0.46—0.51, n= 11) mm. Costa,

R,, Rj + ; with macrotrichia, posterior veins bare;

R, short, ending well before base of M-fork which

is symmetrical. R-M index 2.09 (1.87—2.33, n =

11), C-M 0.67 (0.64—0.7, n = 11), n-m/bm 0.86

(0.76—0.97, n= 11), st CuA/bm 0.61 (0.5—0.7, n

= 11). Haltere brown, knob with one uneven row

of dorsal setae.

Legs: coxa and femur yellowish, other segments

brownish yellow. Fore leg: length of femur 0.36

mm, tibia 0.44 mm, basitarsomere 0.2 mm, 2nd

tarsomere 0.08 mm. Hind leg: femur 0.46 mm,

tibia 0.62 mm, basitarsomere 0.25 mm, 2nd tarso-

mere 0.09 mm. Fore tibia with subequal setae ex-

cept for four strong preapicals, tibial comb (fig. 7E)

composed of a narrow patch of about seven setae

set in a shallow pit. Mid tibia with three differen-

tiated enlarged posterodorsal and five strong

preapical setae. Hind tibia with distinctly enlarged

posterodorsal setae along distal 2/3, several strong

dorsomedian, and seven stout apical setae. Tibial

spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs 1.61 times as long

as diameter of tibial apex. Tarsal claws simple.

Abdomen: tergum brown but sternum pale, ter-

gal setae stronger than sternal setae, sternum 8

with a single row of posterior setae.

Terminalia (fig. 7E): tergum 9 broadly trapezoi-

dal with five to seven long setae near distal margin

and relatively shorter scattered setae over re-

mainder of surface. Dorsal apodeme narrow but

well-developed, densely scleotized, extending for

about 3/4 into genital cavity. Ejaculatory apodeme

long, darkly sclerotized, with narrow U-shaped ap-

ical fork. Aedeagus (fig. 7F) with basal arms well-

developed anteriorly projecting, basal margin

along with basolateral corners densely sclerotized,

moderately sclerotized on remainder. Lobes of ter-

gum 10 squared apically with several long setae at

apical margin, few very short setae scattered over

remainder of surface. Gonocoxites broadly joined

ventrally with sparsely scattered setae; setae along

dorsomesal surface weak and more numerous; me-

soapical seta long, about half length of gonostylus.

Gonostylus almost ovate, 0.76 times length of go-

nocoxite and 1.48 times as long as wide; apex with

dense bunch of short recurved setae directed

mesad, one mesoapical seta more pronounced, and

one stout mesoapical spur set in an indistinct lobe.

Female.

Head: slightly smaller than in male, 0.27

(0.26—0.28, n= 3) mm long. 4th flagellomere (fig.

7G) 0.04 (0.04—0.05, n = 3) mm long, about 1.3

times as long as wide; neck 1/3 length of flagello-

mere, flagellar hairs subequal to the width of fla-

gellomeres. PP. 21.0 : 16.0 : 14.5; Ist palpal seg-

ment with four, 2nd with six to seven and 3rd with

five setae.

Legs: fore leg: femur 0.33 mm, tibia 0.49 mm,

basitarsomere 0.18 mm, 2nd tarsomere 0.07 mm.

Hind leg: femur 0.48 mm, tibia 0.62 mm, basitar-

somere 0.23 mm, 2nd tarsomere 0.09 mm; fore

tibial comb as in male.

Wing (fig. 7H): larger than male. Length 1.32

(1.3—1.38, n = 3) mm; breadth 0.52 (0.49—0.56,

n= 3) mm. R-M index 1.97(1.77—2.18, n= 3), C-

M 0.7 (0.67—0.73, n= 3), r-m/bM 1.12 (1.0—1.25,

n = 3), st CuA/bM 0.58 (0.55—0.62, n = 3).

Abdomen: longer than in male. Cercus (fig. 71)

about 4.5 times as long as hypogynal valves. Vag-

inal furca (fig. 7J) with arms joining the stem near

middle to posterior quarter.

Distribution: India (West Bengal and Bihar).

Holotype & (Type No. Ent Co 7 PCZM), Muzaf-

farpur, October 6, 1983, Coll. S. Hamidi. Allotype

Q, same data as holotype. Paratypes 6 8, Nimitij-

har Tea estate (Coachbehar), November 7, 1966,

Coll. P. K. Chaudhuri; 4 @ and 2 9 Dehri-on-sone,

October 3, 1967, Coll. S. K. Dasgupta.

Remarks: Amongst the 33 Finnish species re-

viewed by Tuomikoski (1960) only C. parvula

(Winnertz) resembles the present species in a

number of morphological features. The new spe-

cies is also allied to C. latsstylata (Hardy, 1960),

reported from Hawaiian Is. and Micronesia. How-

ever, it differs from all the above species by the

following main characters: the setigerous clypeus,

st CuA/bM with a higher value (0.61), the slender

dorsal apodeme, the shape of the aedeagus with its

sclerotization, and the gonostylus with a single

spur but without any spines.

Corynoptera sexspinosa Alam, n. sp.

(fig. 8)

Male.

Head: black, ovoid. Length 0.34 (0.32—0.36, n=

6) mm. Interfacetal, hairs abundant, extending

about two times height of facet beyond outer cur-

vature of facets. Eye bridge (fig. 8A) broadly touch-

ing, two facets long at junction, rest of the eye

bridge three facets long. Median ocellus with three

strong bristles and almost in contact with eye

bridge, lateral ocelli set back for about 1.5 times

width of ocellus. Anterior vertex short and narrow,

about 1/5 length of head, with two to three short

weak setae; posterior vertical setae numerous,

130 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Fig. 8. Corynoptera sexspinosa n. sp., @. A, eye bridge; B, flagellomere 4; C, palpus; D, wing; E, apex of fore tibia;

F, tarsal claw; G, terminalia.

moderately developed and scattered. Prefrons with head. Labellum well-developed, total width of lobes

a median patch of 15—16 strong setae. Clypeus 1.36 times length of proboscis which is about 0.3

with two setae. Labrum triangular, 1/4 length of times length of head. Antenna: scape subequal in

ALAM, DAS GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera 131

diameter to pedicel with two strong median and

two to three anterior scattered weak setae; pedicel

with five to six scattered moderately developed

setae on distal half. Flagellomeres short with dis-

tinct neck; flagellar hairs about 0.8 times diameter

of flagellomeres, flagellar setae scattered, flagello-

mere 4 (fig. 8B) 0.7 (0.06—0.08, n = 6) mm long,

about 1.3 times as long as wide, neck as long as wide

and 0.31 times length of flagellar joint.

Palpus (fig. 8C): dark brown, 3-segmented; PP.

28.7 : 14.6 : 18.4; segment 1 swollen medially with

one short dorsomedian and one long dorsolateral

seta and numerous hyaline sensillae on dorsum;

segment 2 short, about half length of segment 1

with five to six setae on distal 2/3, segment 3

narrow, little elongate, 0.64 times length of Ist

segment, with seven setae.

Thorax: blackish brown. Acrostichals poorly

developed with short double rows and confined to

anterior 1/3 of scutum; dorsocentrals arranged in

three to four rows, in mixture of long and short

setae; supraalars strong, longest one about 2.5

times as long as longest dorsocentral. Scutellum

with six to seven long posterior and five to eight

weak scattered setae in front of the longer ones.

Posterior pronotum bare; anterior pronotum with

seven setae at dorsal and posterior margin. Proep-

isternum with five moderate median setae. Proepi-

meron well-developed; posterior mosoepimeron

slightly longer than wide. Metanotal apodeme

short, swollen distally.

Wing (fig. 8D): brown and clothed with dense

microtrichia, posterior margin with many fine se-

tae. Length 1.48 (1.42—1.61, n = 6) mm; breadth

0.63 (0.55—0.7, n= 6) mm. Costa, R,, Ry + ; with

macrotrichia, the posterior veins bare; R, joining

costa slightly before base of M-fork; anal vein sin-

gle and distinct. R-M index 1.77 (1.6—2.0, n= 6),

C-M 0.77 (0.72—0.82, n = 6), r-m/bM 1.4

(1.37—1.45, n = 6), st CuA/bM 0.61 (0.5—0.66, n

= 6). Haltere grayish brown, knob with a single

row of dorsal setae.

Legs: coxa and femur pale brown, other seg-

ments dark brown. Fore leg: length of femur 0.45

mm, tibia 0.6 mm, basitarsomere 0.27 mm, 2nd

tarsomere 0.1 mm. Hind leg: femur 0.62 mm, tibia

0.82 mm, basitarsomere 0.31 mm, 2nd tarsomere

0.11 mm. Setae of fore tibia undifferentiated except

for four strong enlarged preapicals, tibial comb

(fig. 8E) composed of nine slightly enlarged but

slender setae, each seta in a shallow pit. Mid tibial

setae subequal except for six stout preapicals. Hind

tibial setae differentiated into enlarged posterodor-

sals along distal half, and nine stout apical setae.

Tibial spurs 1 : 2 : 2; hind tibial spurs 1.69 times

as long as width of tibial apex. Tarsal claws (fig. 8F)

with four to five very short teeth.

Abdomen: tergum brown with strong setae;

sternum grayish with slightly weaker and shorter

setae; sternum 8 with one row of posterior setae.

Terminalia (fig. 8G): tergum 9 broadly trapezoidal

with five long and fine setae at posterior margin,

several short weak setae scattered over remainder

of surface. Tergum 10 bilobed, lobes somewhat

rounded apically with several long posterior and

short anteriorly scattered setae. Dorsal apodeme

narrow and short, densely sclerotized, and extend-

ing about half-way into genital cavity. Ejaculatory

apodeme short, apical fork indistinct. Aedeagus

(fig. 8G) with basal margin along with basal arms

well sclerotized, moderately so on remainder. Go-

nocoxites broadly joined ventrally with strong,

scattered setae; ventromesal setae dense and short;

mesoapical setae (2) longer than nearby setae,

about 2/3 length of gonostylus. Gonostylus ovate

with an oblique dark band, 1.64 times as long as

wide and 0.65 times length of gonocoxite; dense

bunch of short setae at the apical and preapical

regions; four strong mesoapical and two slightly

shorter mesal spines.

Female. Unknown.

Distribution: India (Arunachal Pradesh and

Himachal Pradesh).

Holotype 4 (Type No. Ent Co 8 PCZM), Pa-

sighat, June 16, 1977, Coll. B. Bhuiyan. Paratypes:

3 &, same data as holotype; 2 @, Simla, April 22,

1975, Coll. P. K. Chaudhuri.

Remarks: This new species and C. latistylata

appear to be similar to each other in respect of

flagellomere 4 and some parts of the terminalia.

However, this new species is distinctly separated

from all other species of Corynoptera described so

far by the following peculiarities: lst palpal seg-

ment with only two setae, the relatively shorter 4th

flagellomere, the very short teeth in the tarsal

claws, the boat-shaped aedeagus and the differen-

tial shape of the gonostylus including darkly

sclerotized oblique band, and six spines at mesoap-

ical and mesal surface.

KEY TO THE INDIAN SPECIES OF

CORYNOPTERA WINNERTZ

see table 1

1. R-M index 2.0 or more; r-m 0.8—0.9 times as

[On Cas MERE PPS sete esr anes 2

— R-M index 1.4—1.8; r-m 1.1—1.6 times as

lonosasybM sinen eeb ER ER: 3

2. First palpal segment with one seta; clypeus

132 ALAM, DAs GUPTA & CHAUDHURI: Indian Corynoptera

Table 1. Mean numerical data of the Indian species of Corynoptera Winnertz.

Species Wing R-M e-M r-m/ stCua/ L/Wof length numberof length length

length index index bM bM flagel- of neck/ setae of tibial of gono-

lomere 4 length of Ist spur/ stylus/

flagellar palpal diameter gono-

jointof segment oftibial coxite

flagel- apex (hind

lomere 4 leg)

1. C. anguistifurca n. sp. 1.32 We? (077 1.26 0.53 1.61 0.24 6 1.85 0.8

2. C. calcaripotensn.sp. 155 15 O77 iO) O54 1.66 0.17 4 2.4 0.94

3. C. fascistylata n. sp. NOB LA O73 Wee O7 1.6 0.18 5 1.79 0.67

4. C. longiculmi n. sp. 255 IS OVA 16 0.71 175 0.2 4 1.72 0.76

5. C. minima n. sp. 0.9 244 0.6 0.85 0.6 1.25 0.3 1 1.25 0.58

6. C. parilongiculmi n. sp. 2.75 141 071 161 0.77 2.17 0.24 5 2.0 0.8

7. C. pseudoparvula n. sp. 1.19 2.09 0.67 086 0.61 1.45 0.33 3—4 1.61 0.76

8. C. sexspinosa n. sp. WS A OO 14 0.61 1.3 0.31 2 1.69 0.65

R-M index = Radial-medial index, C-M index = costal — medial index, r-m/bM = radiomedial cross vein/base of media.

St CU A/bM = stem of cubito — anal/base of media. L/W = length/width.

bare; hind tibial spurs about 1.2 times as long

as diameter of tibial apex; mesoapical setae of

gonocoxite short; gonostylus ovoid, devoid of

spine or spur minima n. SP.

First palpal segment with three to four setae;

clypeus with four to five setae; hind tibial spurs

1.6 times as long as diameter of tibial apex;

mesoapical setae of gonocoxite distinctly

longer; gonostylus almost ovoid, with one

stout mesal spur set in a distinct lobe

EU ete a GE pseudoparvula n . sp.

First palpal segment with two setae; clypeus

with two setae; flagellomere 4 about 1.3 times

as long as wide; gonostylus ovate with four

strong mesoapical and two slightly shorter

mesal spines Sexspinosa n. sp.

First palpal segment with four to five setae;

clypeus bare or 3—5 setae; fourth flagellomere

1.6—2.2 times as long as wide; gonostylus

spined or without spine

. Clypeus bare; tarsal claws simple or toothed

Clypeus with three to five setae; tarsal claws

always toothed

. Tarsal claws simple; hind tibial spurs 2.4 times

as long as diameter of tibial apex; gonocoxite

devoid of long whip-like mesoapical seta; go-

nostylus broad, distally acute with one strong

apical spur along and with a long mesal spine

SEBINFANISEINCGHLODEN EEE RENE ET

SUIS RICA PESARO AE calcaripotens n. sp.

Tarsal claws toothed; hind tibial spurs 2.0

times as long as diameter of tibial apex; gonoc-

oxite with a long whip-like seta at mesoapical

region; gonostylus ovate with two strong me-

soapical spines along with a long hair-like seta,

dorsomesal surface with a short subtriangular

projections... ae. i RSS ae

parilongiculmi n. sp.

. Stem of CuA vein about 0.5 times length of bM

vein; gonostylus oval, about 1.9 times as long

as wide, devoid of spine; ejaculatory apodeme

with narrowed to inconspicuous apical fork

Ee > anguistifurca n. sp.

Stem of CuA vein about 0.7 times length of bM

vein; gonostylus 1.2— 1.4 times as long as wide

Haltere with elongate stem; dorsal apodeme

extending half way into genital cavity; ejacula-

tory apodeme with short V-shaped apical fork;

ovate gonostylus with two strong mesoapical

spines along with a fine hair-like seta, and a

short subtriangular dorsomesal protuberance

longiculmi n. sp.

Haltere with moderate stem; dorsal apodeme

extending almost 2/3 way into genital cavity;

ejaculatory apodeme with U-shaped broad ap-

ical fork; gonostylus ovate with a dark median

transverse band, apex with a bunch of minute

but sharp setae; no spine or spur

fascistylata n. sp.

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The Tijdschrift voor Entomologie is devoted to

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tion, Funktion und Evolution des Flugappar-

ates der Libellen (Insecta, Odonata). - Tijdsch-

rift voor Entomologie 129: 35-123, figs. 1-30.

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> 80

DEEL 131 ? 1988

TIJDSCHRIFT

VOOR ENTOMOLOGIE

UITGEGEVEN DOOR

DE NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING

Tijdschrift voor Entomologie, deel 131, 1988 |

INHOUD

J. Belle, Epigomphus gibberosus, a new species from Peru, with lectotype designations for

the eligible species of the genus Epigomphus (Odonata: Gomphidae pen

C. L. Deeleman-Reinhold & P. R. Deeleman, Révision des Dysderinae (Araneae, Dysde-

ridae), les espèces méditerranéennes occidentales exceptées ......................

E. Arenberger & C. Gielis, Taxonomy of the Ochyrotica connexiva group (Lepidoptera,

Prerophoridie Agdistinae) 2 EEE O O CE EEE

C. Gielis, Ochyrotica toxopeusi spec. nov. from Celebes (Lepidoptera, Pterophoridae,

Agdistinae)

Gepubliceerd 1 december 1988

ISSN 0040-7496

Tijdschrift voor Entomologie 131: 135—140

Gepubliceerd 1 december 1988

EPIGOMPHUS GIBBEROSUS, A NEW SPECIES FROM PERU, WITH

LECTOTYPE DESIGNATIONS FOR THE ELIGIBLE SPECIES OF

THE GENUS EPIGOMPHUS (ODONATA: GOMPHIDAE)

JEAN BELLE

Onder de Beumkes 35, 6883 HC Velp, The Netherlands

ABSTRACT

Epigomphus gibberosus is described after a unique male from Peru (Dept. San Martin,

Soritor); the new taxon is very closely related with E. llama Calvert. Lectotype designations

are made for E. armatus Ris, E. obtusus Selys, E. quadracies Calvert, E. subobtusus Selys and

E. tumefactus Calvert.

INTRODUCTION

Donnelly (1986), in his paper on Epigomphus

westfalli, justly stated that in the genus

Epigomphus certain characters used generally in

the Gomphidae are of questionable value for the

separation of some closely related species and that

for these kind of hard to recognize species only

the male anal appendages provide the clear dis-

tinguishing characters. Calvert (1905) only had the

knowledge of an incomplete male syntype of

Epigomphus subobtusus Selys when he referred

his Epigomphus males to this species. This syntype

is in the British Museum (Natural History) at Lon-

don and lacks the apical segments of the abdomen

with the specifically important anal appendages.

Donnelly, trusting Calvert's determination, de-

scribed Epigomphus westfalli despite the fact that

his new taxon belongs to the category of hard

to recognize species. As caution must be com-

mended in such subtle cases, I have made a search

for the complete male syntype of Epigomphus sub-

obtusus. This could be located in the Muséum Na-

tional d'Histoire Naturelle at Paris and it enabled

me to make a direct comparison of its male anal

appendages with those of Epigomphus westfalli.

Another Epigomphus, that falls within the cate-

gory of hard to recognize species, is from the De-

partment of San Martin in northern Peru. This

new species is superficially similar to Epigomphus

llama Calvert described from Chulumani in Bolivia

(at about 1000 km distance from the Department

San Martin) but on closer inspection of its male,

differences are seen in the abdominal extremities

and the penis. The new taxon is here introduced

under the name Epigomphus gibberosus.

The above mentioned examples of hard to rec-

ognize species may emphasize the value of lec-

totype designations. Of the Epigomphus species

formerly described on the basis of more than one

individual, six require a lectotype. For one species,

namely Epigomphus llama Calvert, a lectotype has

already been designated by the author (Belle,

1970). In the present paper lectotype designations

are made for the five other species of Epigomphus.

LECTOTYPE DESIGNATIONS

Epigomphus obtusus Selys, 1869

The original series of this species consists of

two males and one female in the Selysian collection

lodged in the Institut Royal des Sciences Naturelles

de Belgique at Brussels. The male here designated

as lectotype is a pinned specimen in fairly good

condition with the abdomen separately in an en-

velope attached to the pin. The wings are very

dusty and the tips of the right pair of wings are

damaged. The envelop is provided with the iden-

tification label “Epigomphus obtusus Q” in an un-

known handwriting. The old pin labels are “37”,

“Pebas en h Amaz. Hauxwell” (white label) and

“obtusus DS, Peba” (green label). The initials DS

apparently refers to the name “De Selys". Added

is the yellow pin label “Lectotype Rev. J. Belle,

1987”.

The other male is also a pinned specimen in

about the same condition with the penile organ

136

Table 1. Alphabetic list of names of the species of Epigomphus, with type locality, type status and type location.

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Species Type locality Type

holo lecto sex location

1. armatus Ris, 1918 “Costa Rica” X é DEI!)

2. camelus Calvert, 1905 Carillo, Costa Rica X é BMNH

3. clavatus Belle, 1980 Arroyo Cuxjá, Guatemala X é CJ?)

4. crepidus Kennedy, 1936 Victoria Compostela, Mexico x é UMAA

5. gibberosus spec. nov. Soritor, Peru X © UMAA

6. hylaeus Ris, 1918 Mato Grosso, Brazil X d SMF

7. llama Calvert, 1903 Chulumani, Bolivia x é ANSP

8. obtusus Selys, 1869 Pebas, Peru X é IRSN

9. occipitalis Belle, 1970 Iquitos, Peru X Ô SMF

10. paludosus Hagen in Selys, 1854 “Brazil” X Q IRSN

11. paulsoni Belle, 1981 Chiapas, Mexico X é FSCA

12. pechumani Belle, 1970 “Colombia” X ©) CU

13. quadracies Calvert, 1903 San Isidro, Guatemala X é BMNH

14. subobtusus Selys, 1878 San Augustin, Guatemala X é MNHP

15. subquadrices Kennedy, 1946 Cerro Campana, Panama x é UMAA

16. subsimilis Calvert, 1920 Turrúcares, Costa Rica X é ANSP

17. tumefactus Calvert, 1903 Caché, Costa Rica X é BMNH

18. verticicornus Calvert, 1908 Tuis, Costa Rica X é ANSP

19. westfalli Donnelly, 1986 Matagalpa, Nicaragua X é FSCA

separately in a cellophane envelope attached to

the pin. A fine wooden skewer has been passed

through the abdomen to give it additional support.

Associated with this specimen are the white pin

labels “97”, “97” and “Epg. obtusus S. & Bates

type Selys” apparently in Selys’ handwriting. The

specification “type” cannot be considered equival-

ent to holotype since Selys did not use the term

“type” in a systematic sense (cf. Belle, 1973: 195,

196). There is no label referring to the locality

data but from the name “Bates” I infer that the

male has been taken in Saint-Paulo (Sao Paulo

de Olivença).

I have seen a good series of Epigomphus obtusus.

Most of the specimens are from the Department

of Junin, Peru, and lent to me by the Museum

of Michigan, Ann Arbor. Variation in the con-

formation of the male anal appendages have been

noted. The superior anal appendages of some

males taper to a lesser degree. The differences

in the inferior anal appendage are only found in

the tip of the branches and are confined to the

angulation of the inner border and the thickness

of the apical lobe.

) The acronyms for the institutions are those proposed by Heppner & Lamas (1982).

) €] is the acronym for Prof. Dr G. Jurzitza’s personal collection in Karlsruhe.

Epigomphus subobtusus Selys, 1878

The original series of this species consists of

a complete male from San Augustin in Guatemala

and an incomplete male taken at the vulcan Irazu

in Costa Rica. The former specimen is known to

be in the “Muséum de Paris”. Investigating the

material of the Neotropical Gomphidae in that

museum, I found a pinned male of Epigomphus

with the labels “Ste Augustine” (white label), ‘188

66° (white label) and the printed museum label

“Muséum Paris Coll. R. Martin 1920” (green label)

but without any identification label. This male fits

exactly Selys’ description of Epigomphus subob-

tusus and must be regarded as the complete syntype

of this species. It is herewith designated as the

lectotype. I have added the pin label “Epzgomphus

subobtusus Selys, 1878 Lectotype, J. Belle det.,

1980”.

The lectotype is well preserved. Its abdomen

is broken between the segments 3—4 and 4—5

but restored. Dr Jean Legrand of the Muséum Na-

tional d'Histoire Naturelle, Paris, kindly enlight-

ened me about the sense of the numerals 188 and

66 on the old label: 188 refers to the number of

the specimen collected and 66 refers to 1866, the

BELLE:

year of Mr Bocourt’s records of the captures in

Alta Verapaz, Guatemala. In the absence of any

identification label I infer that Calvert has not

studied this male from San Augustin.

The other (incomplete) syntype is property of

the British Museum (Natural History), London.

Kimmins (1969) refrained from designating it as

the lectotype since the specimen lacks the terminal

segments of the abdomen with the specifically im-

portant anal appendages.

Epigomphus subobtusus is reported from Mex-

ico to Costa Rica. In my collection (now property

of the Rijksmuseum van Natuurlijke Historie at

Leiden), all males previously referred to this spe-

cies by the diverse workers are conspecific with

the lectotype. But variations have been noted in

the colouring and extent of the pale markings,

in the shape of the dorsal surface of the occiput,

and in the configuration of the male anal appen-

dages. The extremities are linked by miscellaneous

intermediate forms. A male from Guatemala

(taken in Mina San Vincente, Dept. of Chiquimula)

differs from the lectotype in the following par-

ticulars: hind wing 37 mm; in lectotype, 35 mm.

Superior anal appendages, in profile, broader at

the tip than in the lectotype (figs. 1 and 2). Pale

dorsal band of frons leaden(grey); in lectotype,

green. Pale spots on labrum smaller than in lec-

totype.

The nearest relative of this species is

Epigomphus westfalli Donnelly, 1986. Dr Don-

nelly kindly provided me with a male of his species

taken along with the other specimens of the type

series (fig. 5). A direct comparison of this male

with the lectotype of Epigomphus subobtusus

shows the differences in the configuration of the

anal appendages as already stated by Donnelly

(1986: 37). But differences are also found in the

shape of the wings (figs. 3 and 4). Epigomphus

westfalli has larger and relatively more slender

wings than Epigomphus subobtusus. In the latter

species, the ratio between the length and the grea-

test width of the wing (intrinsic length) is 4.4

for the fore wing and 3.6 for the hind wing; in

Epigomphus westfalli, these numerals are 4.8 and

3.8, respectively.

Epigomphus quadracies Calvert, 1903

Calvert, when publishing Epigomphus quadra-

cies and Epigomphus tumefactus in 1903, did not

specify types. The type-labels (cf. Kimmins, 1969)

were added in 1905, two years after the description

of the species. As the original series of either spe-

cies consists of more than one male, the specimens

Epigomphus gibberosus 137

labelled “type” cannot be considered equivalent

to the holotype as suggested by Kimmins (1969:

289).

The original series of Epigomphus quadracies

consists of two males and one female. The chosen

lectotype is the male from San Isidro, Guatemala,

ie. the male stated in Kimmins’ paper of 1969.

It is a pinned specimen in good condition. I have

replaced its pin label “Holotype” with the printed

museum label “Lectotype” and added the label

“Lectotype Rev. J. Belle, 1987”.

Epigomphus tumefactus Calvert, 1903

Calvert (1903) listed two males collected by H.

Rogers in Caché, Costa Rica. The male mentioned

by Kimmins in his paper of 1969 (page 298) is

here designated as the lectotype. It is also a pinned

specimen in good condition. The museum label

“Holotype” has been removed and the museum

label “Lectotype” and the label ‘Lectotype Rev.

J. Belle, 1987” have been added to the pin of the

specimen.

Epigomphus armatus Ris, 1918

According to Ris (1918) the originai material

of this species, consisting of two males and one

female taken in Costa Rica, is property of the

Deutsches Entomologisches Museum at Berlin-

Dahlem (now the Institut für Pflanzenschutzfor-

schung, Eberswalde Finow). The male illustrated

in the original description of the species (Ris’ figs.

90—93) is here designated as the lectotype. It is

a pinned specimen in fairly good condition but

it lacks the left superior anal appendage. This was

apparently removed by Ris in order to study the

inferior appendage and not re-attached to the spec-

imen. The pin labels are “C. Rica” (blue label),

“Epigomphus nov. spec. a. Det. Dr. F Ris” (white

label), “Ris. det.” (white label), “Epigomphus ar-

matus Ris, Kordill. 1918 p. 148 — Type” (white

label, Ris’ handwriting), "Syntypus” (red museum

label), “DEI Eberswalde” (white museum label).

I have added the yellow pin label “Lectotype Rev.

J. Belle, 1988”.

The other male has the same labels but the

specification “Type” is lacking. The female (fig.

6) has the specification "Allotype”, also in Ris’

hand.

The specimens of the original series were kindly

lent to me for study by the authorities of the In-

stitut fiir Pflanzenschutzforschung. When the dra-

gonflies came at hand, they proved to be very se-

riously damaged, probably because of the use of

material not suitable for pinning the fragile insects.

138 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

I have searched for the pieces belonging to the

male with the specification “Type” and I was able

to restored it fairly well. The pieces of the other

male were stored in a 3% x 5 inch cellophane

envelope. The pieces of the female were put in

two triangular cellophane envelopes and attached

to the pin of the damaged specimen.

Epigomphus gibberosus spec. nov.

(fig. 7—10)

Four features distinguish the male of this species

from that of its closest relative Epigomphus llama.

(1) The dorsal hump of the tenth abdominal

segment is also developed on the basal portion

of the segment (fig. 8); it is developed only on

the middle of the segment in Epigomphus llama

(cf. Belle, 1970: fig. 14).

(2) The apex of each superior anal appendage

is bifid, the inner (obtuse) point being better devel-

oped than the outer one (fig. 7); in Epigomphus

llama, the superior anal appendage terminates in

a point which is curved slightly outward (cf. Belle,

1970: fig. 15).

(3) The inferior anal appendage, in profile

view, has the superior (acute) tooth of the branch

remote from the base of the inferior appendage

less than twice the length of the branch beyond

this tooth (fig. 8); the distance is more than twice

the length of the branch beyond the tooth in

Epigomphus llama (cf. Belle, 1970: fig. 14).

(4) The middle segment of the penis (Fraser,

1940: 544) is produced apically and bifid, the di-

visions being ear-shaped (fig. 10); the divisions

are simply obtuse in Epigomphus llama (fig. 11).

Material. — Peru: Dept. of San Martin, Soritor (900

m; vicinity of Rioja), 1 & (holotype), 15 October 1936,

Felix Woytkowski. The holotype is deposited in the Mu-

seum of Michigan, Ann Arbor, Michigan.

Description of the male holotype.

Measurements: total length 52 mm; abdomen

40 mm (including anal appendages 2.9 mm); hind

wing 34.5 mm; greatest width of hind wing 8.5

mm; costal edge of pterostigma in fore wing 3.5

mm, in hind-wing 3.6 mm.

Head: face brown with large green basal spot

on either lateral side of labrum, green mandibles

(except for the black tips) and green genae. Su-

perior surface of frons largely green, medially in-

terrupted by a triangular brown spot. Vertex and

occiput brown.

Prothorax: brown with green spot on middorsal

portion and lateral margins of middle lobe.

Pterothorax: colour pattern done in brown and

green, and similar to that of Epigomphus llama

with a green dorsal antehumeral spot instead of

a complete green antehumeral stripe immediately

in front of humeral suture.

Legs: femora yellowish brown, becoming darker

toward knees on posterior side of third femur,

being greyish brown on anterior side of second

femur and inner side of first femur. Tibiae, tarsi

and claws very dark brown. No trace of a lamina

tibialis on first pair of tibiae. Third pair of legs

with the spines on outer row of tibiae and first

two joints of tarsi modified.

Abdomen: predominantly dark brown. Sides of

segments l and 2 marked with yellow and green.

Sides of 3 and 4 with longitudinal yellow band

interrupted by dark brown at submedian transverse

carina. Sides of 5 and 6 with yellow basal spots.

Dorsum of 7 yellow from base to apex. Dorsum

of 8 and 9 with reddish brown spots on apical

half. Segment 10 reddish brown on top of hump

and on either lateral side of this hump. Segment

2 with a yellow middorsal stripe; this stripe be-

coming very narrow on 3 and 4. Anal appendages

dark brown and shaped as shown in accompanying

figures (figs. 7—9).

Wings: slightly tinged brown. Venation blackish

brown, including frontal margin of costa. Ptero-

stigma brown. Basal subcostal cross-vein present.

Nodal index 14:16—16:13/13:13—14:12. Second

primary antenodal cross-vein the sixth in fore

wings, the seventh in hind wings. Intermedian

cross-veins 5—5/3—3 in fore and hind wings, re-

spectively. Supratriangle in right hind wing two-

celled, in other wings one-celled. Discoidal trian-

gles and subtriangles also free from cross-veins.

Three (fore wings) and two (hind wings) cubito-

anal cross-veins in addition to inner side of sub-

triangle. Hind wings with five paranal cells, three

postanal cells and three rows of cells behind Cu2.

Intrinsic length of hind wing 4 (in @ of

Epigomphus llama 3.5).

The female of Epigomphus gibberosus is un-

known. The collector Felix Woytkowski furnished

along with the male a brief field note concerning

its behaviour and occurrence: "Taken over an open

brook in the jungle. Is rare here”.

Remark. — In the collection of the Museum

of Michigan, Ann Arbor, there are a male and

a female of Epigomphus from Peru that may be

of some interest. The specimens have been cap-

tured in August 1940 by Pedro Paprzycki at Satipo

in the Department of Junin, a locality about mid-

way between Bolivia and the Department of San

BELLE: Epigomphus gibberosus 139

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Figs. 1—3. Epigomphus subobtusus Selys: 1, left profile view of tenth abdominal segment and anal appendages,

8 lectotype; 2, the same, @ from Mina San Vincente, Guatemala; 3, right pair of wings, & lectotype. Figs. 4,

5. Epigomphus westfalli Donnelly. & from type locality in Guatemala: 4, right pair of wings; 5, apical segments

of abdomen and anal appendages, left profile view. Fig. 6. Epigomphus armatus Ris. Ventral view of vulvar

lamina of Q labelled "Allotype” by Ris. Figs. 7—10. Epigomphus gibberosus spec. nov. @ holotype: 7, apex of

left superior anal appendage, caudal view; 8, tenth abdominal segment and anal appendages, left profile view;

9, inferior anal appendage, ventral view; 10, apex of middle segment of penis, ventral view. Fig. 11. Epigomphus

llama Calvert. Apex of middle segment of penis, ventral view.

140 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Martin. The female is a fully mature specimen

that can well be studied despite the fact that the

apical segments of its abdomen are flattened. The

female is conspecific with Epigomphus llama; the

minor differences with the female of this species

seem to me without value on the specific level.

The male is very teneral and flattened. Compared

with the male of Epigomphus llama from Bolivia,

no clear differences are found in the conformation

of the superior anal appendages and the third pe-

nial segment, but it would appear that the (badly

flattened) dorsal hump of the tenth abdominal

segment and the (shrivelled and partly broken)

inferior anal appendage are identical with those

of Epigomphus gibberosus.

ACKNOWLEDGEMENTS

I wish to express my sincerely thanks to Mr

Stephen Brooks of the British Museum (Natural

History), London, Dr P. Grootaert of the Institut

Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Brus-

sels, Dr Jean Legrand of the Muséum National

d'Histoire Naturelles, Paris, Dr Heinz Schrüder

of the Natur-Museum Senckenberg, Frankfurt am

Main, and the authorities of the Institut für Pflan-

zenschutzforschung, Eberswalde Finow, for the

opportunity of studying the original material of

Epigomphus. | am also indebted to Mrs Leonora

K. Gloyd of the University of Michigan, Ann Ar-

bor, for giving me the opportunity of describing

the new species Epigomphus gibberosus, and to

Mr Donald Azuma of the Academy of Natural

Sciences, Philadelphia, for valuable information

with respect to some types stored in his institute.

Finally I am thankful to Prof. Dr Thomas W. Don-

nelly, Binghampton, for the loan of specimens and

the donation of a male of his species Epigomphus

westfalli.

REFERENCES

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Tijdschrift voor Entomologie 131: 141—269

Gepubliceerd 1 december 1988

REVISION DES DYSDERINAE (ARANEAE, DYSDERIDAE), LES

ESPECES MEDITERRANEENNES OCCIDENTALES EXCEPTEES

par

C. L. DEELEMAN-REINHOLD et P. R. DEELEMAN

Sparrenlaan 8, 4641 GA Ossendrecht, Pays-Bas

ABSTRACT

The family Dysderidae is delimited, redefined, and subdivided into three subfamilies, viz.,

Dysderinae, Rhodinae and Harpacteinae. Stalita is transferred from the Harpacteinae to the

Rhodinae. The Dysderinae comprise Dysdera Latreille, Dysderocrates nov., Harpactocrates

Simon, Hygrocrates nov., Parachtes Alicata, Stalitochara Simon and Tedia Simon. The Rhodinae

include Rhode Simon, Harpassa Simon, Stalita Schiödte, Parastalita Absolon & Kratochvil,

Stalitella Kratochvil, Mesostalita Deeleman-Reinhold and Speleoharpactea Ribera. The Har-

pacteinae contain the genera Harpactea Bristowe, Dasumia Thorell, Holissus Simon, Minotauria

Kulczynski, Stalagtia Kratochvil and Folkia Kratochvil.

Treatment of species is restricted to Dysderinae occurring between the line Triest-Benghasi

in the west and Kirgizia and Kashmir in the east; descriptions and illustrations are provided

for 71 species in four genera, 37 species of which are described for the first time.

The following species are removed from the genus Harpactocrates: H. dysderoides Di Ca-

poriacco to Dysdera, H. egregius Kulezyñski to Dysderocrates, H. lycaoniae Brignoli to Hyg-

rocrates, H. marani Kratochvil to Dysderocrates , H. storkani Kratochvil to Dysderocrates

and H. charitonowi Mcheidze, H. fedotowi Mcheidze, and H. troglophilus Brignoli to an

as yet undefined genus.

The following species are synonymized: Dysdera menozzit Di Caporiacco, D. cretica Roewer

and D. sternalis Roewer with D. crocota CL. Koch; D. montana Nosek with D. argaeica

Nosek, D. rhodiensis Di Caporiacco with D. spinicrus Simon, and Harpactocrates lindbergi

Roewer with Dysderocrates marani (Kratochvil) nov. comb. D. hungarica adriatica Kulczyúski,

D. kollari granulata Kulczynski and D. ninni sibyllinica Kritscher are elevated to the species

level.

Hygrocrates nov. is monotypic with H. /ycaoniae (Brignoli) as only species, but H. georgicus

might belong to this genus. Dysderocrates nov. includes D. egregius, D. marani, D. storkant,

D. gasparoi n.sp., D. silvestris n.sp., and D. regina n.sp.

In Dysdera nine species groups are distinguished (with the following new species described

and illustrated): the crocota group, the erythrina group, the longirostris group (D. hatussas

(8), D. neocretica (6Q), D. minuta (BQ), D. punctocretica (SQ), D. anatoliae (89), D. dunini

(6)), the ninnii group (D. paganettii (89), D. transadriatica (89), D. dubrovninnii (39),

D. pretneri (89), D. bellimundi (BQ), D. pectinata (89), D. murphiorum (GQ), D. cephalonica

(69), D. hiemalis (89), D. romantica (BQ), D. fragaria (89), D. rubus (BQ), the punctata

group (D. corfuensis (6Q), D. circularis (&)), the festai group (D. gruberi (8Q)), the lata

group (D. simoni (69), D. gemina (@)), the asiatica group (D. enguriensis (SQ), D. sultani

(3), D. yozgat (49), D. mixta (8), D. cristata (8), D. halkidikii (89), D. werneri (39),

D. beieri (9), D. limnos (&)), and the aculeata group (D. arabica (8)). In Tedia, T. abdominalis

n.sp. (@Q) is described.

The copulatory behaviour of Dysdera westringii is described after observation.

Greece and Turkey harbour the highest number of Dysdera species and are considered

to constitute the evolutionary centre of the genus. The tendency for passive transportation

in Dysdera is discussed. Many species are found to have wide distributions, but some are

rare, very local, and possibly in danger of extinction.

141

142 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Frontispice. Dysderocrates marant, mâle.

SOMMAIRE

[interOd wetvo DARE VN NEE RENE areas 142

Rem ereieimen ts 219 00 0 9 a 0010 RT 144

Merthodesit er ee Haren: 144

Gäractere sputilise Sperre eerie a eet 144

Zoogéographie, evolution et spéciation......... 145

Influences humaines sur la distribution ......... 147

System atie 148

EarmilleDysderidach ren 148

Clé dichotomique pour les sous-familles....... 148

Sous-famille Dysderinae ................... 150

Copulatiom ne MAUR EM ET 153

Clé dichotomique des genres de Dysderinae.... 153

SValbodhano SMON à os ora ove ve ada ooo doa 154

anbactocrate Simon 154

anadiios INTEata - adv odo isa pavone god 155

Dee LAST 246 48 0.006 doses 06006830 156

TECHIE IMO EE ae I 237

FTYETOCTATENN ONE EEE EEE ET 240

DiysdenocravesmuOve ee vo oo oc dede nee 242

GENÉTANNCERTACISEUSE EN PE PEN EPA EEE 250

Summary ARIANO MARNE OE OO 251

Pisteratureicte AP wes atin see ae ae 253

Indesit rs ane tr ee En 269

INTRODUCTION

Le présent travail constitue en principe l'étude

de toutes les espèces connues des territoires à l’est

de 15° de longitude incluses dans la nouvelle sous-

famille Dysderinae. Les pays dont nous avons étu-

die la faune s'étendent de l'Autriche en Europe

et l'Egypte en Afrique jusqu'à la Cachemire et la

Kirghizie.

Cette révision a été commencée comme étude

taxonomique du matériel accumulé par nous-même

au cours de nombreux voyages en Yougoslavie et

en Grèce. Cependant, il s'avéra bientôt que les ca-

ractères traditionellement utilisés dans les descrip-

tions d'espèces, en particulier celles des femelles,

en général ne suffisaient point pour les diagnoser.

L'examen du matériel déterminé conservé dans les

muséums importants d'Europe a mis en évidence

que chez 50-90% des femelles la détermination

est fausse, chez les mâles 10-20%, même celles

faites par des arachnologistes renommés comme

Simon, Roewer, Reimoser, Drenski et Loksa.

Ainsi, par exemple dans le tube 1152 de la Col-

lection Simon, étiqueté :'Syrie, CB, Dysdera wes-

tring?’ se trouvaient des mâles et femelles de 6

espèces différentes de Dysdera. A mesure de l'a-

vancement de l'étude de matériaux des collections

européennes il devenait de plus en plus clair que

l'embrouillement dans ce groupe est grand et qu'il

y a peu de sens en la description d'espèces nouvelles

sans adopter des caractères additionels et en même

temps d'entreprendre une révision totale. Nous

avons donc entrepris cette révision, non en dernier

lieu encouragés par les conservateurs des Muséums

de Vienne et de Paris, qui en pleine confiance

ont si aimablement mis à notre disposition leurs

vastes collections, les types inclus, pour un temps

indéfini. Ceci nous a encouragés énormément et

en même temps a augmenté la valeur taxonomique

du travail.

A cause des travaux contemporains de collègues

compétents espagnols d'une part et afin d'éviter

de se trouver devant une accumulation de matériel

insurmontable d’autre part, nous avons fait abs-

traction de la faune de l'Europe et de l'Afrique

occidental en nous limitant à la région paléarc-

tique à l'est du 15° E.L. Du reste, nous n'avons

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

pas entrepris la redescription des espèces sovie-

tiques récemment décrites par Dunin d'une façon

compétente dans des périodiques amplement dis-

tribués; par contre, nous avons traités les espèces

présentées par Charitonov en 1956, parce que ce

travail n'est pas facilement accessible en Europe.

Depuis la partition de la seconde édition de "His-

toire Naturelle des Araignées” (Simon, Dysderi-

dae: 1893) aucune révision générale des Dysderidae

ni du grand genre nominal Dysdera n'a été ef-

fectuée. Plusieurs oeuvrages portant sur de faunes

régionales ont traité les Dysderidae: Chyzer et

Kulczyñski (1897) pour la Hongrie et la Yougos-

lavie, Simon (1882, 1911) pour l'Afrique du Nord

et (1914) pour la France, Drenski (1938) pour

la Bulgarie, Wiehle (1953) pour l'Allemagne, Cha-

ritonov (1956) pour l’U.R.S.S., Grasshoff (1959)

pour la Corse, la Sardaigne, l'Elbe et Lampedusa,

et Loksa (1969) pour la Hongrie. Enfin, Thaler

et Madlener (1979) ont consacré un travail aux

espèces alpines du genre Harpactocrates. Cooke

a fait paraitre une série donnant compte rendu

de ses études sur la biologie et la morphologie

de Dysdera.

REMERCIEMENTS

Nous remercions sincèrement les personnes suivantes

pour des prêtes ou dons de matériel: P. D. Hillyard et

FE R. Wanless, British Museum (Natural History) (BM);

C. Deltshev, Musée Zoologique Bulgare, Sofia (BMS),

R. Bosmans, Gand (CB); D. Jones, Portsmouth (CDJ);

J. et E Murphy, Hampton (CM); S. Dierkes, Darmstadt;

I. Lansbury, Hope Entomological Collections, Oxford

(HCO); E Gasparo, Trieste; S. Mahunka, Musée d'His-

toire Naturelle, Budapest (MHNB); B. Hauser, Muséum

d'Histoire naturelle, Genève (MHNG); Mme J. Heur-

tault, Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris

(MNHP); Mme O. Elter, Musée di Zoologia sistematica

del Universita, Turin (MZUT); G. Andersson, Natu-

rhistoriska Museet, Göteborg (NMGO); J. Gruber, Na-

turhistorisches Museum, Vienne (NMW); J. Notenboom

et la section biospéologique du Spéléo-Nederland, Ams-

terdam; T. Novak, Radenci, Slovénie; P. J. van Hels-

dingen, Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leyde

(RMNH); A. Polenec, Prirodoslovni Muzej Slovenije,

Ljubljana (PMS); E. Pretner , Postojna; M. Grasshoff,

Forschungsinstitut und Museum Senckenberg, Frankfort

(SMF); W. Schawaller et F Renner, Staatliches Museum

fiir Naturkunde, Stuttgart (SMNS); J. Wunderlich, Strau-

benhardt (CW); H. Enghoff, Zoologisk Museum, Co-

penhague (ZMK).

Les exemplaires marqués (CD) se trouvent dans notre

propre collection.

Nous exprimons notre gratitude pour les personnes

suivantes qui ont aidé a trouver de la littérature: J. Crocker

(Loughborough); S. Golovatsch (Moscou); J. Gruber

(Vienne); J. Prinsen (Wageningen); W. Schawaller

Dysderinae 143

(Stuttgart); K. Thaler (Innsbruck); F R. Wanless (Lon-

dres) et J. Wunderlich (Straubenhardt).

Nous devons à J. Gruber un dévouement spécial. Ses

envois innombrables et lettres régulières à travers les

années plein de renseignements précieux ont été bien

inspirateurs.

Nous sommes reconnaissants à P. M. Dunin (Bacou)

et I. Weiss (Sibiu) d'avoir mis à notre disposition les

dessins d’especes inédits ou en cours de presse, et de

leurs discussions fructueuses. Nous devons de la gratitude

à R. Bosmans pour des suggestions utiles et à Mme

Anna Petrochilou, Présidente de la Société grecque de

Spéléologie, Athènes et au Gouvernement Yougoslave

(Belgrade) pour la permission de récoltage.

Madame C. J. van Helsdingen-Mens Fiers Smeding

a corrigé le français; nous len remercions très since-

rement.

MÉTHODES

Les mesures des pattes ont été prises sur leur

face dorsale, celles des chélicéres sur leur face la-

térale. Rarement, les mesures de |’abdomen sont

données. Seul chez le genre Tedia il est probable

que la longueur excessive de l'abdomen a une si-

gnification diagnostique.

La couleur a été indiquée normalement seule-

ment pour le matériel relativement frais; nous ne

la considérons pas un caractère sûr pour l’iden-

tification.

Sauf indication du contraire, toutes les figures

des bulbes représentent celui du palpe droite et

sont faites sur la même échelle; si présent, le dessin

de la partie apicale du bulbe est donné en échelle

double, tandis que les vulves sont dessinés éga-

lement à une échelle qui est le double de celle

des bulbes. Les échelles utilisées sont indiquées

par a-d et se trouvent sur la Planche I. Les flèches

dans les figures indiquent des caractères diagnos-

tiques.

Plusieurs individus de Dysdera et de Dysdero-

crates nov., capturés immatures, ont été élevés et

nourris avec des cloportes. La plupart d'eux at-

teignait la maturité après une ou plusieures mues.

Les tubes en plastique, dimensions env. 10 X 2

cm, pourvus d'un coton imbibé d'eau donnaient

des résultats meilleurs que les tubes en verre ou

les grandes boîtes.

CARACTÈRES UTILISÉS

Comme déjà dit plus haut, les caractères tra-

ditionellement utilisés dans les descriptions des

espèces, surtout dans le genre Dysdera se sont

montrés insuffisants.

Les caractères relatifs aux proportions oculaires

et distances entre les yeux n'ont en général qu'une

valeur au niveau de genre. Dans beaucoup d'es-

pèces, les proportions oculaires se sont révélées

144 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

très variables au sein d'une population; au sein

du genre Dysdera, la distance des yeux antérieurs

ne présente que trois modalités: plus grande, aussi

grande ou plus petite que leur diametre, et donc

nest utilisable que sur une échelle très limitée.

La distance des yeux médians et latéraux posté-

rieurs est peu variable dans le genre Dysdera mais

par contre de toute évidence est la signature de

quelques genres qui auparavant étaient réunis dans

le genre Harpactocrates.

La couleur du céphalothorax, et même de l’ab-

domen, a souvent été utilisée pour diagnostiquer

les espèces. La première peut avoir une signifi-

cation limitée — certaines espèces cohabitant dans

une localité peuvent avec une certaine vraisem-

blance être distinguées à vue. En général ce ca-

ractère est susceptible à diverses influences ex-

ternes. Labdomen, il va sans dire, est unicolore

et sa couleur dépendra d'une part de la nature

et de la quantité de la nourriture et d’autre part

de la condition de l'animal, avant et après sa mort.

Les propriétés de la surface du céphalothorax ne

manquent rarement dans les descriptions, surtout

dans le genre Dysdera. En effet, certaines spé-

cialisations dans la sculpture sont hautement ty-

piques et servent e.a. pour caractériser quelques

groupes dans le genre Dysdera; nous nous référons

aux impressions rondes et profondes sur une sur-

face lisse trouvées dans toutes les espèces du groupe

ninnit, on trouve une sculpture pareille dans d’au-

tres groupes intégrales (punctata, festat) ou par-

tiellement (/ongzrostris). Autres qualités de la sur-

face sont moins significatives; nombreuses sont

les espèces à surface lisse, granulée, vermiculée,

chagrinée etc. a travers les groupes. Méme, cer-

taines populations appartenant de toute évidence

à une seule espèce diffèrent entr’eux de sculpture,

par exemple chez D. erythrina et D. longirostris.

La spination des pattes est rarement un caractère

concluant, aussi est-elle plutôt indicative: le nom-

bre exact d'épines sur un segment ou sur un tel

côté du segment normalement varie non seulement

dans une population, mais le plus souvent sur la

patte droite et gauche du même individu. Cepen-

dant, la présence ou absence d'épines sur certains

segments sont hautement indicatives pour définir

certains groupes d’especes du genre Dysdera: ainsi

de longues séries d'espèces peuvent être énumérées

dont la chétotaxie est identique. Signalons que cer-

tains modèles de chétotaxie sont répandus non

seulement dans plusieurs groupes d'espèces mais

aussi dans plusieurs genres. Dans d’autres groupes

du genre Dysdera la chétotaxie présente une

grande variation.

La forme du bulbe du palpe mâle fournit un

excellent caractère distinctif. Elle a été utilisée dans

la description de la grande majorité des espèces

et il y a relativement peu de confusion dans la

distinction des mâles de ces spèces. Aussi, la

confusion générale dans l'identité des espèces dans

le genre Dysdera est-elle causée principalement

par les descriptions d'espèces faites d'après des

exemplaires femelles. Une autre source de confu-

sion, notamment dans la faune européenne orien-

tale réside dans le fait que dans Loksa, 1969: Fauna

hungariae, le seul oeuvre qui offre des figures dé-

taillées des organes génitaux femelles des espèces

répandues en Europe, dans 4 sur 8 espèces les

femelles ont été confondues.

Lorgane génital femelle est entièrement in-

terne. Le terme ”endogyne”, introduit par

Mcheidze (1972) est en effet hautement approprié,

mais malheureusement pas en usage chez les arach-

nologistes. Lorgane est assez complexe: il est com-

posé d'un bursa central, limité d'une valve anté-

roventrale et d'une valve postérodorsale partiel-

lement sclérifiées et transformées en diverticules.

Les caractères diagnostiques que l'on puisse dériver

de cet organe sont de premier ordre et du même

niveau que ceux de l'organe copulateur mâle. Ce-

pendant, il devrait passer 150 ans depuis la des-

cription de la première espèce de Dysdera (D. ery-

thrina Walckenaer, 1802) avant que soit apparue

la première illustration de l'appareil génital fe-

melle (à part des dessins dans Chyzer et Kulczynski

de la partie distale de la vulve de deux espèces).

Seulement depuis Wiehle (1953) quelques auteurs,

mais certainement pas tous, ont commencé à il-

lustrer cet organe dans leurs descriptions et jusqu'à

l'heure actuelle la vulve de la majorité des espèces

de Dysdera est toujours inconnue.

Paradoxalement, dans le genre Dysdera les dé-

tails de l'organe génital femelle les plus saillants

sont les moins diagnostiques. La spermathèque et

la partie distale du diverticule antérieur sont jus-

tement des éléments susceptibles à une chitini-

sation progressive donc différente dans les indi-

vidus conspécifiques. Les caractères diagnostiques

par excellence résident souvent précisément dans

la partie postérieure du diverticule antérieur qui

normalement est cachée sous la valve postérodor-

sale. L'examen de cet organe n'est possible qu'après

la dissection de la peau ventrale; il est souvent

nécessaire de séparer les deux valves à fin de pou-

voir étudier la partie basale (postérieure) du di-

verticule antérieur. Notammant chez les espèces

de Dysdera des groupes rinni et lata qui sont

souvent sympatriques et se ressemblent fortement,

un tel examen est le seul moyen d'identifier l’es-

pèce. Chez les femelles adultes ce sont la forme

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

de la cavité postérieure de l'arc dorsal et les ex-

tensions basales (postérieures) coriacées du diver-

ticule antérieur qui offrent la meilleure distinction

des femelles de certaines espèces.

A côté des caractères diagnostiques de l'appareil

génital femelle, nous avons introduit les caractères

suivants non ou à peine utilisés jusqu'ici et qui

se sont montrés bien utilisables pour distinguer

des taxa.

Dans le genre Dysdera, la forme de la tête sera

dans ce travail un caractère important pour dis-

tinguer les groupes d'espèces, souvent en conjonc-

tion avec la forme des chélicères et la longueur

relative du segment basal de la chélicère et du

crochet. La forme de l’Echancrure et la distribution

de dents sont utilisées pour diagnoser certaines

espèces ou groupes, respectivement. La structure

du bulbe du palpe mâle est importante encore pour

délimiter les groupes d'espèces. Du reste, à côté

de la distance des yeux postérieurs, il y a la forme

du céphalothorax, la présence d'un fovéa, les

maxilles, le chilum (petite plaque impaire chiti-

neuse sur le front, entre le clypeus et la base des

chélicères) et la structure des organes copulateurs

qui s'ont prouvés utiles pour distinguer les genres.

ZOOGÉOGRAPHIE, ÉVOLUTION ET SPÉCIATION

La sous-famille des Dysderinae est connue sur

toute la région Paléarctique à l'exception de l'Ex-

treme-Orient. L’aire de répartition des Harpactei-

nae et surtout celle des Rhodinae est beaucoup

moins étendue vers l'Est.

La distribution des groupes de Dysdera de la

région considérée dans ce travail a été visualisée

dans les cartes A et B, celle des genres Tedia, Hy-

grocrates et Dysderocrates dans la carte C.

Bien que ces cartes soient basées sur la connais-

sance actuelle encore très lacuneuse et traduisent

donc avant tout l'activité des prospecteurs, on peut

constater que l'Asie Mineure (Turquie) et la Grèce

hébergent la faune la plus riche et la plus diversifiée

de Dysdera et peuvent être considérées comme

un centre de dispersion de Dysdera; sur 9 groupes,

7 y sont représentés. Ceci même en dépit du fait

que certaines parties, en particulier la Péloponnèse,

la Grèce continentale, les îles Egées et surtout la

Turquie n'ont été fouillées qu’assez superficielle-

ment. Seule, la Corfou a été explorée fréquemment

par un bon nombre de zoologistes et de cette île

sont connues maintenant 8 espèces de Dysdera,

attribuées à six groupes. D'autres régions offrant

toutes les conditions pour satisfaire aux exigences

des Dysderidae sont restées en fait à peu près inex-

Dysderinae 145

plorées: l'Iran, l'Iraq, la Péninsule Arabe, l'Afgha-

nistan et les terres bordant la côte occidentale de

la Mer Rouge. Notre connaissance des Dysderidae

est donc encore très incomplète et il reste encore

de nombreuses espèces, peut-être même des

groupes ou des genres à découvrir. Des efforts

dans les régions énumérées ci-dessus, rendront sü-

rement de riches récompenses!

Mis à part les petits groupes punctata et festai,

il n'est point question d’exclusion géographique

(vicariance): les aires des groupes d'espèces se re-

couvrent amplement.

Il est opportun de remarquer ici que notre étude

a établi une étroite affinité entre les iles égées

orientales et l’île de Rhodes avec la Turquie; par

contre, la Crète héberge une faune assez spéciale,

comme d’ailleurs dans beaucoup d'autres groupes

d'animaux, avec des affinités diverses.

Les groupes crocota et lata sont des groupes

cohérents. Nous nous sommes abstenus de pra-

tiquer des sousdivisions dans les groupes; sinon,

nous en aurions posé dans les groupes ninni (les

espèces égées méridionales et encore les espèces

turques sont déviantes), le groupe /ongzrostris et

enfin asiatica (les espèces occidentales).

Le groupe crocota contient de nombreuses es-

pèces endémiques en Afrique du Nord et sur la

Péninsule Ibérique et en Italie. Le groupe erythrina

est en fait un groupe de l'Europe occidentale. Le

groupe longirostris est très diversifié et compte

plusieures espèces sympatriques en Europe de l'Est

et des espèces probablement endémiques en

Europe du Sud. Le groupe /ata, d'origine moyen-

orientale consiste en espèces typiquement litto-

rales qui ont colonisé la région méditerranéenne

et ensuite pénétré le Bassin Pannonique (D. tau-

rica). Les espèces de ce groupe se trouvent for-

tement melangées d'une façon apparemment ar-

bitraire aux rives de la Méditerranée orientale,

souvent plusieures espèces ensemble. Les aires des

espèces individuelles se superposent sur de grandes

étendues, et ajouté au fait qu'elles sont difficiles

à distinguer, un embrouillement taxonomique s'est

produit dans le passé. Nous ne voulons pas cacher

que nous ne nous sommes rendus compte que la

conformité de rhodiensis avec D. spinicrus nous

oblige de le mettre en synonymie, qu'au moment

que le manuscrit devait aller sous presse. Cepen-

dant, nous sommes satisfaits des délimitations spé-

cifiques présentées ici.

Le groupe asiatica est composé de nombreuses

espèces dont certaines morphologiquement

proches l’une de l’autre. Il est encore trop tôt pour

établir si les aires se superposent ou non; de toute

façon, les aires sont en général assez restreintes

146 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

et nous ne connaissons pas encore d'espèces à vaste

répartition dans ce groupe. En Grèce, nous n'avons

pas trouvé de témoignage de l'existence d'espèces

sympatriques. En Asie Centrale apparemment se

trouvent des formes intermédiaires au groupe acz-

leata. :

Le groupe aculeata représente probablement le

groupe le plus ancien. Il montre une répartition

remarquablement disjointe: d'une part on connaît

des espèces diversifiées en Asie Centrale, dont cer-

taines assez disséminées, avec une seule espèce

cantonnée en Caucase (D. concinna), d’autrepart

on a récemment mis au jour une forme remarqua-

ble (D. vivesi Ribera et Ferrandez) dans une grotte

au centre de l'Espagne, qu il faut incontestablement

placer dans ce groupe. L Asie Centrale étant encore

très incompletement fouillee, il est impossible d’es-

timer le nombre d'espèces et l'étendue de leurs

aires; seulement, D. aculeata paraît être assez ré-

pandue et de plus apparemment a été sujet a la

transportation humaine.

Le groupe aculeata est un peu déviant par les

nombreuses épines aux pattes et par le céphalotho-

rax hexagonal; nous avons des raisons à supposer

que ce soient des caractères primitifs. Dans les

groupes aszatica et crocota le progrès de la réduc-

tion d'épines se poursuit. Les groupes les plus évo-

lués sont ceux de /ongirostris et surtout 7277,

punctata et festat.

Un caractère qui peut avoir évolué plusieurs fois

est la ponctuation singulière d'impressions rondes

au céphalothorax. Toutes les espèces des groupes

ninnü, punctata et festai ont ce caractère en com-

mun, mais on le trouve également chez quelques

espèces dans le groupe /ongzrostris, du il est évolué

indépendemment; peut-être existe-t-il encore dans

d'autres groupes.

Les groupes ninnit, punctata et lata sont les

groupes les plus jeunes et leur spéciation est ré-

cente.

Actuellement, on s’accorde à reconnaître dans la

structure simple du bulbe chez la majorité des my-

galomorphes et haplogynes une synapomorphie

(Kraus, 1978; Schult, 1983; Forster et Platnick,

1985: 215; Raven, 1985: 14); la forme tripartite

présentée par les araignées les plus primitives, les

Liphistius (Mesothelae) serait plesiomorphe. Chez

celles-ci, le bulbe se compose de trois sections, réu-

nies par des zones membraneuses. Les simples

bulbes tubiformes ou pyriformes se seraient pro-

duits par fusion des sections proximale et distale du

palpe primitif du type mesothèles. Schult (op.

cit.:82) suppose que le bulbe segmenté des Dysdera

est l'héritage direct des ancêtres mésothéloides. En

fait, le bulbe segmenté est assez répandu chez les

Dysderidae; chez beaucoup d'espèces de Harpactea,

chez Hygrocrates, Tedia et Dysderocrates et plu-

sieurs autres genres on aperçoit une étroite zone

qui sépare la partie chitineuse proximale de la dis-

tale. Les mêmes éléments se rencontrent d’ailleurs

dans l'organe copulateur de nombreux entelegynes:

au segment proximal (tegulum des entelegynes)

s'attache l’apophyse postérieure (= apophyse mé-

diane ou tégulaire); un haematodocha distal le relie

avec le segment distal (partie embolique ou embo-

lus et conductor respectivement chez les familles

entelegynes). Par contre, la structure de l'appareil

génital femelle dysderoide présente deux caractères

très particuliers rarement rencontrés ailleurs. L'un

est constitué par la spermathèque antérieure im-

paire, l’autre réside dans la présence d'un second

spermathèque postérieure formée par le diverti-

cule postérieur de la paroi postérodorsale de la

fente génitale.

L'un des résultats le plus saillant de la présente

étude est la découverte de l'existence d'un nombre

d'espèces jumelles (sibling species”) sympatri-

ques dans le genre Dysdera. Ce phénomene est le

plus nettement défini dans le matériel de "D. nin-

nu sl, accumulé au cours de nos prospections

personelles effectuées dans des nombreuses locali-

tés côtières et montagneuses de la Yougoslavie. À

première vue il s'agissait d'une espèce assez poly-

morphe en ce qui concerne les organes génitaux et

la forme du crochet de la chélicère. Seulement après

un examen comparatif approfondi des organes co-

pulateurs il s'avéra que plusieures populations lo-

cales de D. ninnii en vérité se composaient d'un

mélange de deux ou plus d'espèces proche parentes,

mais morphologiquement distinctes. Dans les po-

pulations melangées (par exemple les localités de

l’île de Pag, Biograd na More et Mont Rumija) nous

n'avons pu constater aucune ségrégation écologi-

que, spatiale ou temporelle. Nous sommes donc

obligés, en nous appuyant sur le matériel disponi-

ble actuellement, de détacher de 7272727 un total de

sept espèces nouvelles, cantonnées dans l'Ouest de

la Yougoslavie, l'Italie centrale, l'Albanie, la Grèce

du Nord et les îles Ioniennes; le matériel de Corse

constitue encore une espèce nouvelle restée inédite.

Les différences spécifiques résident dans les or-

ganes copulateurs et chez D. dubrovninni n. sp.

encore dans une modification du crochet de la ché-

licère.

Dans le matériel abondant de la Collection Si-

mon du Moyen-Orient recueilli au cours du 19ième

siècle, nous avons pu constater un phénomène pa-

reil dans les Dysdera du groupe lata. Cependant,

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

nous ne disposons pas de données plus précises des

localités, la majorité des tubes était marquée sim-

plement “Syrie”, “Palestine” ou “Egypte”. Pour la

plupart des espèces jumelles du groupe lata il y

avait un nom disponible. Trois de ces espèces fu-

rent récoltées par le second auteur sur l’île de Chy-

pre. Il n’a pas observé une ségrégation temporelle

ou écologique des espèces et l'existence d’hybrides

est en principe bien possible.

La presque totalité des nombreuses espèces de

Dysderidae à aspect troglomorphe, se range dans

les sous-familles Rhodinae et Harpacteinae. Ce-

pendant, plusieures Dysdera troglobies ont été dé-

couvertes récemment dans des grottes de la région

atlantique (Espagne, îles Canaries: Ribera, 1982;

Ribera, Ferrandez et Blasco, 1985; Ribera et Fer-

randez, 1986).

Une forme étrange (Deeleman-Reinhold, sous

presse) fut trouvée une seule fois par hasard dans

une grotte fréquemment explorée en Crète. Elle

montre d'une part des affinités incontestables avec

certaines Dysdera, d'autre part elle est pourvue de

caractères jusqu'ici inconnus chez les Dysderinae,

par exemple l'absence de fovéa, la forme déviante

du céphalothorax et son bord postérieur étiré en un

lobe; ce dernier caractère est en commun avec les

Rhode. En plus, elle est microphtalme. Il a été

postulé que l'on puisse interpréter la morphologie

anomale de cette araignée curieuse en admettant

qu'elle habite en fait le Milieu Souterrain Superfi-

ciel (Juberthie, 1983). Elle aurait pu s'installer dans

ce milieu et s'y adapter grâce à l'isolement prolongé

de cette île; c'est cet isolement qui aurait empêché

la colonisation de l'île par des représentants des

Rhodinae (Rhode) qui dans les continents entou-

rants sont inféodés à ce milieu.

INFLUENCES HUMAINES SUR LA DISTRIBUTION

Il a déjà été remarqué que les Dysderidae en

général montrent un degré relativement élevé

d’endemisme (Bosmans et De Keer, 1986: 25). Il

est remarquable que l'étendue des aires de réparti-

tion des espèces dans le genre Dysdera montre une

certaine uniformité au sein des groupes. Par exem-

ple, dans les groupes ninnii, punctata et asiatica

l'étendue moyenne de l'aire d'une espèce est plus

petite que chez les groupes lata, crocota et longiros-

tris. Sans doute, ce phénomène est lié a l'âge

différente de ces groupes. Les espèces habitant la

périférie de la région occupée par leur groupe mon-

trent parfois une aire beaucoup plus étendue que les

autres, comme par exemple D. ninnizi s.s., D. acu-

Dysderinae 147

leata Kroneberg, D. erythrina Walckenaer, D. hun-

garica Kulczynski et autres.

C'est un fait connu que la distribution mondiale

de D. crocota est passive et due à l’action humaine.

Ces araignées seraient embarquées en bateau en

restant attachées sur le lest (pierres, terre, bois

etc.). D. crocota n'est cependant pas la seule espèce

qui a été transportée par l'homme. Un autre exam-

ple de transport passif sur longue distance est

fourni par la récolte inattendue d'un exemplaire de

l'espèce asiatique Dysdera aculeata, dans le grand

port de charbon de Split sur la côte adriatique. Cet

exemplaire fut envoyé à Simon par l’arachnologiste

yougoslave Gasperini à la fin du dix-neuvième siè-

cle et figure aujourd'hui dans la Collection Simon.

Comme déjà dit plus haut, nous avons rencontré

au sein du groupe /ata des espèces dispersées d'une

façon apparemment arbitraire sur les régions cô-

tières de la Méditerranée orientale, comme par

exemple D. westringti O.P.-Cambridge, D. spini-

crus Simon, D. lata Wider et D. taurica Charitonov;

leur présence a probablement été effectuée par le

transport maritime, peut-être déjà dès l'ère préhis-

torique.

Bien plus énigmatique est la remarquable décou-

verte de Dysdera vivesi Ribera et Ferrandez dans

une grotte dans l'intérieur de l'Espagne; cette es-

pèce appartient incontestablement au groupe acu-

leata dont les autres espèces sont cantonnées en

Asie Centrale. La question se pose donc s'il s'agit

ici encore d'un transport humain, ou d'une distri-

bution naturelle largement disjointe; D. vives: se-

rait alors un survivant d'une période dans laquelle

le groupe aculeata était disséminé dans toute la

région méditerranéenne. Il faudra attendre que la

faune asiatique soit mieux connue avant qu'on

puisse répondre la question, mais les faits que l’es-

pèce a été trouvée loin de la côte dans une grotte

et que de toute évidence le groupe est le plus pri-

mitif au sein du genre, sont en faveur de la seconde

hypothèse.

Cooke (1968: 224) à propos de son voyage en

1960 en Egypte, Libye, Tunésie et au Maroc ex-

prime son inquiétude sur le destin des espèces en-

démiques restreintes à un habitat spécialisé. Il croit

constater que les nombreuses espèces, récoltées

dans le dix-neuvième siècle ont été remplacées par

D. crocota. Malheureusement, nous ne pouvons ni

confirmer ni nier cette hypothèse. Nous n'avons

pas pu examiner du matériel récent des régions si

riches en espèces comme la Syrie et l'Egypte, pros-

pectées il y a plus de cent ans et nous ne pouvons

pas constater si ces espèces existent encore aujour-

d’hui. Le matériel de Dysderidae récolté en Libye et

Egypte par Cooke (Cooke, 1968: 223) était introu-

148 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

vable au temps de notre présente étude. Le matériel

récemment rapporté par Schawaller et Schmalfuss

de l’Israél s'est avéré pourtant assez varié et ne

contenait aucun crocota.

D'autre part, nos recherches dans le Sud de la

Yougoslavie (Kotor), domicile du holotype de D.

kollari Doblika, n'ont pas été honorées par la mise

en lumière de matériel récent de cette espèce sécré-

tive, connue seulement d'un spécimen décrit en

1853 et retrouvée par Beier en 1932 dans la Grèce

du Nord. La localité typique, hinterland d’une civi-

lisation en pleine splendeur le siècle dernier a subi

dès le Moyen âge des déboisements et dénudations

progressives. Cependant, nous avons démontré

qu'aujourd'hui encore de nombreuses espèces endé-

miques se rencontrent dans la Grèce continentale

et insulaire et en Turquie.

Cependant, l'existence de Dysdera festai est en

danger. Cette espèce très curieuse et anomale est

limitée à l’île de Rhodes, du elle se rencontre seu-

lement dans un ravin humide de trois kilomètres de

longueur, longé par une forêt ombrageuse. L'espèce

y est rare. L'endroit est recherché par les touristes.

SYSTÉMATIQUE

FAMILLE DYSDERIDAE

Araignées haplogynes de forme cylindrique, de

taille moyenne ou grande. Céphalothorax assez

plat, ovale-allongé. Six yeux, les médians antérieurs

manquent. Chilum large et indivise, triangulaire.

Maxilles parallèles, maxilles et labium plus longues

que larges. Chélicères avec échancrure médiane

concave ou longue et droite, munie de 3-4 dents.

Griffes tarsales avec des dents unisériées au bord

interne. Tarse du palpe femelle se termine en une

griffe. Autospasie entre coxa et trochanter. Abdo-

men unicolore, blanc avec deux paires de stigmates

rapprochées dans la partie antérieure du ventre.

Organe copulateur mâle avec bulbe allongé, plus

rarement globuleux, simple ou plus complexe

(Dysdera, Harpactea, partim). Organe copulateur

femelle sans plaque chitineuse externe; il se com-

pose d'un bursa limité par une valve antéroventrale

et une valve postérodorsale, dans chacun d'eux

s'ouvre une cavité (diverticule) constituée d’ele-

ments membraneux et sclérifiés.

Les Dysderidae sont des araignées terricoles.

Elles se rencontrent le plus souvent sous les pierres

dans des terrains divers et dans des forêts dans les

couches de feuilles mortes et de humus et dans bois

pourri, mais aussi dans les grottes et les fissures

profondes, exceptionellement sous l'écorce ou

autres habitats. Elles sont thigmotropes, noc-

turnes, chasseurs errants de proie. Ils construisent

une loge en soie blanche assez dense où elles se

tiennent au temps de repos; les femelles y pondent

leurs oeufs et les y gardent; les petits y restent

jusqu'au quatrième stade post-embryonnaire (Ca-

nard, 1984: 77). Chez certaines espèces caverni-

coles troglobies, la construction de loge probable-

ment a été réduite ou perdue (observations

personelles sur des exemplaires captifs).

Nous suivons en gros traits la classification pro-

posée par Cooke (1965d: 1028), en premier lieu

basée sur les organes génitaux femelles, en élevant

les tribus Dysderini, Rhodini et Harpactini au ni-

veau de sous-familles. Cependant, nous dégageons

le genre Stalita avec les proches parentes yougos-

laves des Harpacteinae et l’ajoutons aux Rhodinae,

puis nous dégageons le genre Minotauria de Stalita

et le classons dans les Harpacteinae.

I. Dysderinae sensu Cooke 1965d nov. stat.

Cette sous-famille comprendra les genres Dys-

dera Latreille, Tedia Simon, Harpactocrates Simon,

Stalitochara Simon, Parachtes Alicata, Dysdero-

crates nov., Hygrocrates nov. et les species invisae:

“Harpactocrates” fedotovi Charitonov, ‘’Harpacto-

crates” charitonowi Mcheidze et “Harpactocrates”

troglophilus Brignoli.

II. Rhodinae Cooke nov. stat.

Cette sous-famille comprendra les genres Stalita

Schiödte, Parastalita Absolon et Kratochvil, Stalz-

tella Kratochvil, Mesostalita Deeleman-Reinhold,

Rhode Simon, Harpassa Simon et Speleoharpactea

Ribera.

III. Harpacteinae Cooke nov. stat.

Cette sous-famille comprendra les genres Har-

pactea Bristowe, Dasumia Thorell, Holissus Si-

mon, Minotauria Kulczynski, Stalagtia Kratochvil

et Folkia Kratochvil.

CLÉ DICHOTOMIQUE POUR LES SOUS-FAMILLES

1. Sternum se rétrécissant devant, bord antérieur

rompu en 3 parties approximativement égales

(fig. 1, 2). Tarses des pattes antérieures non

scopulés, avec 3 griffes....... Harpacteinae

— Sternum se rétrécissant à peine devant, bord

antérieur droit (fig. 3-6). Tarses scopulés ou

MOM ss LR EEE 2

2. Tarses non scopulés, avec 3 griffes; bulbe du

mâle cylindrique; sternum et céphalothorax re-

liés par de bandes chitineuses entre les coxas

des pattes ambulatoires et entre la coxa I et la

MAXIM EN DENE Rhodinae

— Métatarses postérieurs et tarses scopu-

TES; Ae nete CE BEEREN Dysderinae

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 149

Fig. 1-6. Sternum et labium. 1, Dasumia canestrinii (L.Koch). 2, Minotauria fagei (Kratochvil). 3, Stalita taenaria

Schiödte. 4, Rhode magnifica Deeleman-Reinhold. 5, Speleoharpactea levantina Ribera. 6, Dysdera granulata Kulc-

zyriski. 7. sternum et pièces buccales, Harpactocrates drassoides (Simon), femelle, Pyrenées, a. 8. sternum et pièces

buccales, Dysdera erythrina (Walckenaer), femelle, Mont Leitha, b. 9. Chélicère droite, vue postérieure, Dasumia

canestrinii (L. Koch), Calabrie, b. 10. id., Parachtes romandiolae (Di Caporiacco), Abruzzi, b. Echelles: 0,5 mm.

Cooke ne reconnaissait pas les genres Minotau- Apres la parûtion du travail de Cooke, Kratochvil

ria, Parastalita et Stalitella, qu'il incorporait dans le (1970) établit deux nouveaux genres: Stalagtia et

genre Stalita. Pour Parastalita et Stalitella, ila peut- Folkia pour des araignées aveugles yougoslaves

être raison; nous croyons cependant devoir trans- auparavant incluses dans le genre Stalita. Il était le

porter le genre Minotauria auprès Harpactea, avec premier à reconnaître l'importance phylogénique

qui il a en commun des caractères importants. de la forme du bord antérieur du sternum.

150 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

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De, 99 (©)

Fig. 11-13. Bulbe du palpe mile, traité avec sodium hypochlorite. 11. Dysderocrates storkani (Kratochvil), Sar Planina,

c. 12. Dysdera erythrina (Walckenaer), Vienne, c. 13. Hygrocrates lycaoniae (Brignoli), Rhodes, c.

SOUS-FAMILLE DYSDERINAE

Diagnose: Dysderidae avec le sternum coupé

droit devant, métatarses postérieurs et tous les

tarses scopulés. Les tibias et métatarses antérieurs

sont dépourvus d’épines dans toutes les espèces

connues. Organes copulateurs: le bulbe n'a pas

d'embolus libre (à l'exception de Harpactocrates),

le sac membraneux postérieur de la vulve est am-

ple, plus large que long.

Le nom Dysderinae était couramment utilisé

pour désigner l'ensemble des Dysderidae énumérés

ci-dessus jusqu'au moment ou les Segestriinae et

Orsolobus furent éloignés de la famille Dysderidae

pour être élevés au rang de familles (Segestriidae:

Brignoli, 1976, 1983; Orsolobidae: Forster et Plat-

nick, 1985); chez d'autres auteurs le nom Dysderi-

dae est à présent toujours en usage pour l'ensemble

des Dysderidae et des Segestriidae.

Les Dysderinae et Rhodinae sont plus proches

les uns des autres que chacun d'eux le soit des

Harpacteinae. Les Dysderinae sont bien caractéri-

ses par la touffe dense de poils à l'extrémité des

tarses ambulatoires. Chez les Dysderidae, ces sco-

pulas se rencontrent encore dans les espèces occi-

dentales du genre Dasumia Thorell, aux pattes pos-

térieures seulement.

Plusieurs auteurs (Cooke, Alicata, Thaler, Bri-

gnoli, Ferrandez) ont déja insisté sur le fait que le

genre Harpactocrates n'est pas un groupe naturel;

le genre a servi jusqu'ici pour accommoder des

espèces de Dysderinae qui ne peuvent rentrer dans

le genre Dysdera à cause de l'écart des yeux laté-

raux. Dans le présent travail, deux nouveaux gen-

res seront créés pour reçevoir certaines espèces qui

ne sont pas réconciliables avec l'espèce type Har-

pactocrates drassoides Simon. L'identité des autres

Species invisae est incertaine.

L'identité du genre monotypique Stalitochara

reste énigmatique. Selon la description originale et

nos notes faites au cours d'un examen du type il y

a dix ans, nous croyons cependant que Stalitochara

kabiliana Simon ne soit rien qu'un Dysdera avec les

yeux réduits. Cette espèce n'entrant pas dans le

cadre géographique de ce travail, nous l'avons pas

réexaminée.

Les chélicères des Dysderinae se présentent en

deux modalités: l'échancrure avec les dents en deux

rangées est plesiomorphe, et se trouve chez Har

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

pactocrates Simon (fig. 7), Parachtes Alicata (fig.

9), Dysderocrates n. gen. et Hygrocrates n. gen.

(fig. 21). Les dents en une rangée (fig. 8) est syna-

pomorphe pour Dysdera Latreille, Tedia Simon et

une espèce déviante inédite (sous presse) caverni-

cole de Crète.

La structure de l'organe copulateur mâle dans la

plupart des genres est simple. Le bulbe est cylindri-

que ou a la forme d'une bouteille, se rétrécissant

plus ou moins graduellement vers l'extrémité dis-

tale. La partie proximale renferme le spermophore

(fig. 11-13), ou “réservoir” (Cooke, 1966: 38), un

tube deux fois convoluté et entouré par des glandes

avec leurs orifices perçant la paroi. Distalement il

passe au ducte séminifère qui s'ouvre normalement

à l'extérieur par un orifice subapical. On trouve des

apophyses subapicales dans les genres Dysdera,

Dysderocrates nov. et Hygrocrates nov.

Dans le genre Dysdera la structure du bulbe (fig.

14) se distingue par sa plus grande complexité. Elle

a été le sujet d'une étude microscopique de Cooke

(1966, D. crocota) et Schult (1980, plusieures es-

pèces). Le bulbe se laisse diviser en deux segments:

un proximal cylindrique qui correspond au tegulum

des araignées entelegynes et qui est couvert d'un

tégument chitineux distalement solidaire de la

forte apophyse postérieure (P), (qui correspond à

l'apophyse tégulaire ou médiane respectivement

des araignées entelegynes). Le segment distal cor-

respond au complexe embolus-conductor-radix des

entelegynes et est séparé du proximal par une zone

membraneuse, le haematodocha distal (HD). Il

consiste en l’apex, qui renferme l’orifice du canal

séminifère — et une bande sclérifiée antérieure (B)

("anterior guide”, Cooke, 1966), quelquefois four-

chée ou encerclant l’apex. A cette bande s’attachent

une projection latérale (L) et souvent une créte

antérieure (C). Le spermophore se rétrécit brus-

quement a la transition au segment distal pour

passer au ducte éjaculatoire qui s'ouvre par un ori-

fice subapical dans l’apex (A). Dans le bulbe de

plusieurs autres genres (Tedia, Hygrocrates, Dys-

derocrates) on peut reconnaître la présence d'une

plaque distale, liée par une étroite zone membra-

neuse à la partie proximale.

Des expériments de Schult (1983) ont montré

que la partie membraneuse du bulbe chez Dysdera

erythrina peut se gonfler comme un haematodo-

cha, en effectuant un changement d'orientation de

l'ensemble des sclérites distales.

Les nouveaux genres Dysderocrates et Hygro-

crates sont, comme Dysdera, munis d'une apophyse

postérieure au bulbe. Les femelles de ces trois gen-

res sont pourvues d'une barre transversale cylindri-

Dysderinae 1511

que. On peut postuler que, comme chez le genre

Dysdera, au cours de l’intromission l’apophyse pos-

terieure s’accroche derriere la barre transversale

comme point de fixation.

La vulve (fig. 14, 15) ne peut être étudiée qu'en

dissectant la peau ventrale; c'est l'aspect dorsal qui

fournit la meilleure information.

Elle est constituée d'un bursa volumineux qui est

situé directement derrière l'orifice génital, formé

par la plie ou fente épigastrique (FE), d'un diver-

ticule antérieur bornant la bursa du côté antéroven-

tral et d'un diverticule postérieur du côté postéro-

dorsal. Le diverticule antérieur est une invagina-

tion du prolongement du bord antérieur de la fente,

le diverticule postérieur est une invagination du

bord postérieur de la fente épigastrique.

Dans le genre Dysdera l'élément le plus saillant

du diverticule antérieur est |’ arc dorsal, un rebord

sclérifié et massif (AD), soudé à la plaque ventrale

(PV). La forme de cet arc correspond normalement

à celle de la partie distale de deux bulbes mâles

juxtaposées et sert d'arrêt au cours de la décharge

de sperme (Weiss, communication personelle et

propres observations). Le sclérite dite "spermathe-

que” (ST), manifestement creux et triangulaire ou

transverse est soudé sur le côté ventral. C'est cet

élément qui transparait à travers l’intégument. La

plaque ventrale peut avoir des rebords et cordons

sclérifiés; chez le groupe minnii on trouve une paire

d'extensions postérieures, les lames coriacées (LC)

du côté basal du diverticule. Lorgane génital fe-

melle de Tedia est pareil à celui de Dysdera.

Dans le genre Dysdera, des spermatozoïdes ont

été trouvés dans la spermathèque antérieure, dans

la cavité formée par l'arc dorsal et la plaque ven-

trale et dans le diverticule postérieur; la sperma-

thèque antérieure et la paroi du sac postérieur sont

trouées et tapissées de glandes et ont aussi une

fonction sécrétive.

Dans les genres Harpactocrates (fig. 17), Dysde-

rocrates nov. et Hygrocrates nov. le diverticule

antérieur est constitué en grande partie par un sac

membraneux (SMA), qui est aligné d'un sclérite

(SCA) à sa face dorsale; Harpactocrates est le seul

genre ou la spermathèque fait défaut et le sclérite

antérieur consiste en une pièce unique; chez Dys-

derocrates et Hygrocrates, ce sclérite est composé

d'un arc et une spermathèque renferment une ca-

vité. Dans le genre Parachtes le diverticule anté-

rieur est comme chez Dysdera et Tedia entièrement

rigide.

Chez Parachtes et "Harpactocrates” charitonowi

Mcheidze et "Harpactocrates” fedotovi Charitonov

le diverticule antérieur se présente comme un T

152 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Fig. 14. Bulbe du palpe mâle droite, vue latérale-antérieure, Dysdera ninnit Canestrini, île de Krk, d. (P apophyse

posterieure, HD haematodocha distal, B bande chitineuse antérieure, L projection latérale, C créte, A apex.) 15. Coupe

longitudinale médiane de la vulve schématique d'un Dysdera. (ST spermathéque, AD arc dorsal du diverticule

antérieur, PV plaque ventrale du diverticule antérieur, FE fente épigastrique, VB valve bursale du diverticule

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

renversé sclérifié, forme qu ils ont en commun avec

beaucoup de Harpacteinae; de plus on trouve au

diverticule antérieur une paire de spermatheques

supplémentaires globuleuses. H. charitonowi et H.

fedotovi, et ”Harpactocrates” troglophilus Bri-

gnoli, se distinguent de Parachtes par le grand

écartement des yeux postérieurs.

Le diverticule postérieur se compose d'un sclé-

rite antérieur (BT, “barre transversale” chez Dys-

dera, median entochondrite of the 8th somite’,

Cooke) et un sac membraneux postérieur (SMP).

Une conformation pareille se retrouve chez beau-

coup de genres des Harpacteinae.

Chez la plupart des genres, la partie chitinisée et

sclérifiée se présente comme une barre transver-

sale simple, courbée et élargie aux extrémités pour

l'attachement des muscles et donnant naissance au

milieu à la valve bursale postérieure (VB); le bulbe

des mâles de ces genres est toujours pourvu d'une

apophyses postérieure et le rôle comme point de

fixation pendant la copulation est évident. Chez les

genres Harpactocrates et Parachtes cependant le

sclérite antérieur du diverticule postérieur est large

et plus compliqué que le diverticule antérieur et le

sac membraneux n'est à peine développé caudale-

ment. Chez les Harpactocrates, ce sclerite présente

un grand développement latéral et on n'y trouve

pas de sac membraneux; l'espace pour la conserva-

tion de sperme est trés réduite en relation aux

autres genres.

COPULATION

Chez Dysdera erythrina, les bulbes sont intromis

simultanément (Wiehle, 1953, Schult, 1980).

Nous-mémes, nous avons observé la copulation

chez trois couples de D. westringi au mois de

février et mars. Celle-ci etait facile 4 amener et

observer et s'amorga cinq minutes à une heure

après l'introduction du partenaire dans le tube et

avait une durée de > — 2 heures. Pendant la copu-

lation, le mâle se trouve en position perpendicu-

laire à celle de la femelle, le front pressé contre la

région épigastrique de la femelle, le sternum

tourné vers le côté caudal de la femelle. Les deux

bulbes restent ensemble dans la fente génitale de la

femelle; le tiers distal, qui correspond au segment

distal, et l'apophyse postérieure sont enfoncés. Le

côté antérieur du bulbe est appliqué contre la paroi

Dysderinae 153

antérieure de la fente génitale, la bande chitineuse

antérieure dont l'extrémité proximale reste visible

de l'extérieur est appuyée contre la plaque ventrale

du diverticule antérieur (fig. 15a); la projection

latérale reste en position latérale et est arrêtée

contre le bord intérieur de la crête latérale de l'arc

dorsal. Tous les 5-6 secondes, les deux palpes sont

remués simultanément en cercle sur presque 90°,

alternativement vers la gauche et la droite, les

bulbes restant dans la position originale. Le mâle

alterne ces mouvements par l’arrosion de l'orifice

génitale femelle avec une sécrétion appliquée par

les maxilles; en même temps il fait des mouve-

ments masseurs sur le côté latéral des bulbes avec

le dos des crochets des chélicères. Au cours de la

copulation, les intervalles des mouvements s’aug-

mentent graduellement.

Les femelles permettent la copulation de plu-

sieurs mâles successifs.

Chez Harpactea hombergi (Scopoli), l'intromis-

sion des bulbes est également simultane (Gerhardt,

cité par Wiehle, 1953; Schult, 1980: 17), tandis que

chez Harpactea rubicunda (C. L. Koch) l'intromis-

sion des bulbes est alternée. Chez d'autres genres

la copulation n'a pas été observée.

CLÉ DICHOTOMIQUE DES GENRES DE DYSDERINAE

1. Dents des chélicéres unisériées, maxilles acu-

minées, dirigées en avant, céphalothorax ar-

rondi derrière ou hexagonal; fovéa puncti-

ORNE An aaa 2

— Dents des chélicères en deux rangées, maxilles

arrondies à l'extérieur; céphalothorax hexago-

nal (fig. 320), fovéa une ligne bien dis-

tinete etui NIT 4

Apex du labium à peine incisé, yeux réduits,

chélicères avec 2 dents ......... Stalitochara

— Apex du labium nettement incisé, chéliceres

avec2-Atdents tbe sort Maro 3

3. Extrémité des maxilles fortement excavée (fig.

318), bord posterieur du c&phalothorax angu-

leux, femur I plus court que le double de la

lonpucurndelaicoxa PERRET Tedia

— Extrémité des maxilles pas excavée, bord pos-

térieur du céphalothorax arrondi (sauf groupe

aculeata), fémur I au moins le double de la

lon'gueuridelarcoxalltyy a werte: Dysdera

Distance des yeux médians et latéraux poste-

postérieur, BT barre transversale du diverticule postérieur, SMP sac membraneux postérieur.) 15a. Coupe longitu-

dinale schématique de la vulve et du bulbe d’un couple de Dysdera en copulation. 16. Vulve, vue dorsale, Dysdera ninni,

île de Krk, d. (LC lame coriacée.) 17. Vulve, vue dorsale, Harpactocrates drassoides, Pyrenées, d. (SMA sac membra-

neux antérieur, SCA sclérite antérieure.)

154 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

rieurs supérieure au diamètre des médians; pa-

tellas III et IV armées d'épines, diverticule an-

térieur avec une paire supplémentaire de sper-

mathèques globuleuses, palpe du mâle fig.

ISEE “Harpactocrates” fedotovi Charitonov

“Harpactocrates” charıtonowi Mcheidze

“Harpactocrates” troglophilus Brignoli

— Yeux médians et latéraux postérieurs séparés

dune distance égale ou inférieure au diamètre

des médians, patellas inermes ........... 5

5. Chélicères armées d’une rangée de 3 dents an-

térieures et 2 postérieures dont la plus forte

devant la basale (fig. 10); organes copulateurs

du type de fig. 19 et 20, le bulbe dépourvu

d’apophyses subapicales, diverticule antérieur

avec une paire supplémentaire de spermathè-

quesselobuleuseser EPP Parachtes

— Chélicéres armées de 4 dents en deux ran-

ES er PERMANE 6

6. Dent basale postérieure des chélicères plus

grosse que la dent basale antérieure (fig. 7);

organe copulateur mâle comme fig. 21, le bulbe

se termine en une longue projection filiforme,

dépourvu d’apophyses subapicales..........

Harpactocrates

— Dent basale postérieure plus petite que la dent

basale antérieure, bulbe avec apophyses suba-

PICASSO ann: 7

7. Yeux médians et latéraux postérieurs séparés

d'une distance égale a 2-1 diamètre des mé-

dians; chélicères armées de 3 fortes dents pres-

que contigues et d'une petite dent postérieure

juste devant la basale (fig. 326); pattes relati-

vement longues: fémur I plus que le double de

la longueur de la coxa I; bulbe du type de fig.

DH, 2285 DON ns da aas Dysderocrates nov.

— Yeux médians et latéraux postérieurs séparés

d'une distance inférieure à la moitié du diame-

tre des médians; dent basale postérieure des

chélicères plus petite que la dent basale anté-

rieure (fig. 22); femur I nettement plus court

que le le double de la coxa I; organes copula-

(QUES I, 221-227, JEU Hygrocrates nov.

Stalitochara Simon

Espèce type: Stalitochara kabiliana Simon

Nous n'avons pas étudié de matériel de ce genre.

S. kabiliana est la seule espèce connue. Le mâle est

inconnu. L'espèce a été signalée de deux grottes du

Djurdjura en Algérie. Nous citons Simon (1913:

363): ‘semblable à Dysdera. Longueur 12-14 mm,

céphalothorax à peine sinué devant, largement

tronque; yeux fortement réduits, décolorés et punc-

tiformes; chélicères longues et projetées, échan-

crure armée de deux dents largement espacées.

Pattes longues, coxas longues, patellas antérieures

très longues, seul les tibias et métatarses posté-

rieurs sont armées d'épines.”

Harpactocrates Simon

(fig. 7, 17, 20)

Espèce type: Harpactocrates drassoides (Si-

mon).

Diagnose: grandes espèces. Distance des yeux

postérieurs latéraux et médians égale à leur diame-

tre. Chélicères armées de 2 dents antérieures conti-

gues, et de 2 dents postérieures, la basale forte, la

distale plus petite. Bulbe du palpe mâle globuleux,

dépourvu d’apophyses, se rétrécissant brusque-

ment en une projection filiforme égale à la lon-

gueur du bulbe ou un peu plus courte (ravastellus),

souvent tordu ou en forme de S. Organe copulateur

femelle: diverticule antérieur simple, composé

d'une seule pièce sclérifiée et une partie membra-

neuse; diverticule postérieur sclérifié, normale-

ment plus volumineux que le diverticule antérieur.

Description: le céphalothorax est hexagonal, le

rapport largeur maximale sur la longueur est de 2

: 3, la fovéa est courte et linéaire. La tête est légè-

rement comprimée, les bords latéraux de la tête

sont parallèles. Le chilum est de beaucoup plus

large que long, arrondi. Léxtrémité des maxilles est

arrondie. Les fémurs I-IV sont armés d'épines. Or-

ganes copulateurs: le bulbe est globuleux, se rétré-

cissant brusquement, le bout distal donne naissance

à une longue appendice lancéolée souvent tordue

ou en forme de S. Lembouchure du ducte se trou-

verait (selon Thaler et Madlener, 1979: 360) dans

la partie proximale de ce dernier appendice. Le

sclérite du diverticule antérieur est en une pièce de

forme variable, le diverticule postérieur de la vulve

consiste en un sclérite volumineux, le plus souvent

fortement dilaté aux côtés et dépourvu de valve

bursale, le sac membraneux est réduit ou absent.

Distribution: montagnes de l'Europe du Sud-

Ouest: Pyrenées, Alpes françaises, italiennes et

suisses, Espagne.

Espèces éloignées du genre: Harpactocrates cha-

ritonowi Mcheidze (p. 251), H. dysderoides di Ca-

poriacco (p. 237), H. egregius Kulczynski (p. 246),

H. fedotowi Mcheidze (p. 251), H. georgicus

Mcheidze (p. 242), H. lindbergi Roewer (syn. de

marant) (p. 246), H. lycaoniae Brignoli (p. 240), H.

marani Kratochvil (p. 246), H. storkani Kra-

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 155

Fig. 18. Palpe mâle (d'après Brignoli), Harpactocrates” troglophilus Brignoli. 19-20. Parachtes siculus Di Caporiacco,

Italie. 19. Palpe mâle, traité avec sodium hypochlorite, c. 20. Vulve, vue dorsale, d. 21. Partie distale du bulbe,

Harpactocrates apennicola Simon, Alpes du Sud. 22. Pièces buccales, Hygrocrates lycaoniae, Rhodes, b.

tochvil (p. 244), H. troglophilus Brignoli (p. 250).

Parachtes Alicata

(fig. 10, 18, 19)

Espece type: Harpactocrates vernae Di Capo-

riacco.

Diagnose: yeux postérieurs latéraux et médians

presque contigus. Chélicères armées de 3 dents

antérieures et 2 postérieures. Bulbe du palpe mâle

cylindrique, se terminant en une courte lame chi-

tinisee. Vulve composée d'un diverticule antérieur

entièrement sclerifié en T renversé et pourvu d'une

paire de réceptacles globuleux et d'un diverticule

postérieur volumineux, pourvu d'ailes.

Description: le céphalothorax est hexagonal, le

rapport largeur maximale sur la longueur est de

4 : 7, la fovéa est linéaire. La tête est un peu com-

primée, les bords latéraux de la tête sont parallèles.

Les yeux médians et latéraux postérieurs sont pres-

que contigus. Le chilum est de beaucoup plus large

que long, arrondi. Les chélicères sont verticales,

l’echancrure des chélicères est armée de 3 dents

antérieures contigues et deux dents postérieures,

dont une grande devant la basale de la rangée an-

térieure et l'autre plus petite approchée à la base de

la griffe. Lextrémité des maxilles est arrondie. Les

fémurs I, II et IV et souvent fémur III sont armés

d’epines. Organes copulateurs: le mâle a le bulbe

cylindrique simple, se terminant en une courte

lame chitinisée, simple ou bifide, dans lequel s’ou-

vre le canal séminifère. Vulve: le diverticule anté-

rieur est entièrement sclérifié, en forme de T ren-

versé, avec une paire de réceptacles globuleux

supplémentaires. Le diverticule postérieur consiste

en un sciérite volumineux, pourvu d'ailes latérales.

La branche longitudinale du T paraît à travers l'in-

tégument abdominal.

156 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Distribution: Italie, Midi de France, Espagne, lest jusqu'au versant nord de la chaîne du Hima-

Corse, Sardaigne. laya; distribution secondaire de D.crocota: monde

entier.

Dysdera Latreille

Espèce type: Dysdera erythrina (Walckenaer).

Diagnose: distance des yeux postérieurs latéraux

et médians de moins de la moitié de leur diamètre.

Dents des chélicères unisériées. Fovéa puncti-

forme. Bulbe du palpe mâle cylindrique, pourvu

d'une large apophyse postérieure et d'un haemato-

docha distal. Vulve composée d'un diverticule an-

térieur présentant un arc dorsal sclérifié annexe

spermathèque transversale et d'un diverticle posté-

rieur avec barre transversale simple et un ample sac

membraneux.

Description: le bord postérieur du céphalotho-

rax est arrondi (anguleux dans le groupe aculeata

et chez D. cylindrica), le rapport largeur maximale

sur la longueur est de 2 : 3; la fovéa est punctiforme.

Le chilum est triangulaire, aussi long que large, à

pointe aigue. Les chélicères sont plus ou moins

projetées, l’echancrure est armée de 3-4 dents uni-

sériées. Lextrémité des maxilles est acuminée, di-

rigée en avant. Les pattes sont relativement courtes

(fémurs plus court que le céphalothorax), D. cylin-

drica excepté. Le fémur IV est souvent, les fémurs

I-III sont quelquefois armés d’épines. Organes co-

pulateurs: le bulbe du mâle est nettement divisé en

deux segments chitinisés, séparés d'un haematodo-

cha distal; une grande apophyse sclérifiée est soli-

daire de la marge distale du segment proximal. Le

segment distal est tapissé d'une plaque sclérifiée

antérieure; cette plaque allongée est tantôt bifur-

quée distalement, tantôt entière en entourant l’a-

pex; elle est souvent munie d'une projection laté-

rale et une crête antérieure. L'apex du bulbe

contient l’orifice seminifere subapical et chez quel-

ques espèces porte un long crin subapical.

Le diverticule antérieur de la vulve est composée

d'une plaque ventrale annexe spermatheque anté-

rieure et d’un arc chitineux soudé comme un rebord

au còté dorsal. La spermathèque est transversale et

bacilliforme ou triangulaire et apparait à travers le

tegument abdominal. Le diverticule postérieur

consiste en une barre transversale au milieu s élar-

gissant dans la valve bursale, et en un grand sac

membraneux.

Dans la région traitée nous reconnaissons 9

groupes d'espèces.

Distribution: Europe moyenne et méridionale,

Afrique du Nord, Asie occidentale et centrale, vers

Clé dichotomique des groupes de Dysdera

. Céphalothorax lisse, parsemé d’impressions

rondes ou triangulaires; tête doucement

convergeant ou régulièrement arrondie de-

Céphalothorax rugueux, granuleux ou lisse 2

. Chéliceres plus longues que la moitié du cépha-

lothorax, projetées; tête pas rétrécie derrière

les yeux 3.1 ee AN 3

Chéliceres moins longues que la moitié du cé-

phalothorax, pas ou peu projetées, téte rétrécie

derriereiles yeuxa (figs OI) ee 5

. Tête convergeante vers l'avant (fig. 51), cro-

chet de la chélicère aussi long que le segment

basal; tous les femurs inermes .............

Wen ARTE mit groupe longirostris

Bords latéraux de la tête paralleles (fig. 39),

crochet un peu plus court que le segment ba-

Sally ole Sar 4

. Chélicéres droites ou convexes en avant; fémur

IV avec une ou plusieures épines ...........

SELES UAE He ARONA groupe crocota

Chélicéres concaves devant, tous les fémurs

inermes ne groupe erythrina

. Tibias III et IV avec une ou plusieures épines

dorsales proximales, femur IV arme d’epines,

segment distal du bulbe pourvu d’un lobe ar-

HON EE CUNGNA 0000000000 € groupe /ata

Tibia III et IV sans épines dorsales........ 6

. Chélicères massives, trapues; segment distal du

bulbe tres long, muni d’une créte et un crin

apical sins Sn EE

D. gigas, D. pandazisi, D. werneri, D. limnos

Chélicères plus grèles, pas de crin apical au

bulbe (aculeata et zarudnyi exceptés)....... 7

. Fémurs antérieurs inermes, bord postérieur du

céphalothorax arrondi, segment distal du bulbe

beaucoup plus long que le segment basal, muni

d'une projection latérale, pas de crin

apical: HIT groupe aszatica

Fémurs antérieurs armés d'épines, fémur IV

avec une épine rétrodorsale subapicale, bord

postérieur du céphalothorax angulaire, apo-

physe postérieure du bulbe comme fig. 306,

segment distal du bulbe muni d'une crête, sou-

vent en ‘tête d'oiseau ....... groupe aculeata

. Tibias et métatarses postérieurs sans épines

apicales rétroventrales et sans épines rétrola-

terales, métatarses III inermes ............ 9

Tibias et métatarses postérieurs avec une paire

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 157

Table 1. Table synoptique pour distinguer quelques especes du groupe crocota.

crocota

fémurs antérieurs mutiques

céphalotho rax en mm 2,5-5,0

bulbe en profil fig. 23

apophyse postérieure dentelée

bord proximal de l’apophyse postérieure arqué

vulve, arc dorsal anguleux

lo=la

d’epines apicales ventrales, tibias et métatarses

postérieurs munis d’épines pro- et rétrolaté-

rale Sa D. anatoliae et D. dunini

9. Bulbe aberrant, segment proximal raccourci,

distalement une grande cavité méso-antérieure

(fig. 181); céphalothorax devant régulière-

ment convexe, presque sans épaules’’, méta-

tarses II] inermes, épines apicales ventrales

RÉQUITES Mites tate INNI. groupe punctata

— Bulbe du palpe mâle différent ........... 10

10. Bulbe aberrant, avec deux boucliers additionels

dans le ducte séminifère (fig. 188-189) ......

0 Po p one A AR OT RE ols Tee groupe festat

— Bulbe sans boucliers additionels .......... 11

11. Bulbe distalement raccourci et tordu (fig. 147-

150, 158-161)....D. hiemalis et D. romantica

— Bulbe distalement comme une clé anglaise (fig.

DE AUD Fal 2 51522155, LSV NEEN 12

12. Tête large, convexe, presque sans épaules”

(He MC TS) rt D. fragaria et D. rubus

— Tête à bords latéraux nettement sinués (fig.

AO RPSL. WLS A's id tan IE groupe ninnu

Groupe crocota

Diagnose: téte large et plate. Chélicères mas-

sives, plus longues que la moitié du céphalothorax,

face antérieure droite ou convexe. Fémur IV armée

d’epines. Bulbe du palpe mâle: projection latérale

petite ou absente.

Description: bords latéraux du céphalothorax

parallèles au niveau de la tête. Chélicères massives,

plus longues que la moitié du céphalothorax, face

antérieure et latérale droite ou convexe, crochet à

peine plus court que le segment basal; fémurs I-I

souvent, fémur IV presque toujours armés d'une ou

plusieures épines. Organe copulateur mâle: seg-

ment distal du bulbe égal au segment proximal ou

un peu plus long, dirigé en un angle obtus avec

celui-ci, projection latérale petite, assimilée dans

l’apex, crête antérieure réduite.

lubrica subnubila pharaonis longiman-

dibularis

1-2 pl 1-2 pl 1-2 pl mutiques

2,5 3,2-4,3 4,5-5,5 3,9-4,5

fig. 33 fig. 28 . fig. 35 fig. 40

aigue arquée acuminée lobée

arqué arqué arqué droit

— arrondi rectangulaire trapezoide

lo=la lo<<la lo<<la

La table suivante permet de distinguer quelques/

espèces du groupe crocota (table 1).

Dysdera crocota C.L. Koch

(fig. 23-27)

Dysdera crocota C.L. Koch, 1839: 81 (description, fig. 392a,

b, 393, 394a, b, & et 9, Grèce: péninsule Morée =Pé-

loponnèse); Chyzer et Kulczyriski, 1897: 268 (6, 9, fig.

X, 4la-d, Senj, Dalmatie); Strand, 1916: 160 (Crète,

Eubée); Drenski, 1936: 12 (Péninsule Balcanique);

Kolosvary, 1939: 132, 135 (Dalmatie); Hadjissarantos,

1940: 22 (Attique); Roewer, 1928a: 94, 1942: 296, 1959:

6 (Crète); Kritscher, 1955: 1 (Basse-Autriche); Chari-

tonov, 1956: 24 (Caucase, Crimée); Beier, Reimoser et

Kritscher, 1958: 569 (Grèce); Cooke, 1965a (biologie);

Fuhn et Olteanu, 1969: 159 (Roumanie); Nikolic et

Polenec, 1981: 13 (Yougoslavie).

Dysdera crocata Doblika, 1853: 119; Simon, 1884b: 344

(Grèce); Drenski, 1938: 12 (&, fig.8a, 9, Bulgarie);

Loksa, 1969: 78 (8, fig. 54a nec 9, Hongrie); Cooke,

1965a, 1965b, 1965c, 1965d, 1966, 1968 (biologie, systé-

matique, morphologie); Miller, 1971: 74 (Tchécoslo-

vaquie).

Dysdera sternalis Roewer, 1928a: 94 (femelle, Crète)

nov.syn., vidi.

Dysdera cretica Roewer, 1928a: 95 (juvenile, fig. 1, Crète)

nov.syn., vidi.

Dysdera menozzii Di Caporiacco, 1937: 58 (4, fig., Tri-

poli, nov.syn.. non vidi.

Matériel étudié.

Grèce: Crète, | 4, grotte Kamilari, 1.iv.1955, K. Lind-

berg (NMG CR 16); Akrotiri, | ® (holotype D. sternalis

Roewer), v.1926, C. FE Roewer (SMF, Coll. Roewer 628);

Rethymnon, 1 jv., (holotype D. cretica), vi.1926, Roewer

(SME, Coll. Roewer 671/24); Fournes, 1 9, 1 juvenile, vi.

1926, Roewer (SMF, Coll. Roewer 629/9); île de Levkas,

1 4, 13.v.1932, Beier (NMW 224); Corfou, 2 9, Reitter

(NMW 228); îles de Santorin, Nea Kaimeni, 28, 29,

111.1971, Pieper (SMNS 403), 2 @, 20.iv - 2.v.1987, F.

Renner (SMNS).

Yougoslavie: Istrie, Rovinj, | @, sous pierre, 25.v.1979.

J. Gruber (NMW); Rovinj, 1 9, 6.iv.1956, O. Kraus (SMF

10506/1).

158 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Autriche: Vienne, plusieurs & et 9, J. Gruber (MNW).

Pays-Bas: Flandre zélandaise, Hoek, 2 &, 2 9, sous

carraux, 1970, P. R. Deeleman (MHNG); Delft, | &, jar-

din, M. Dekking (MHNG).

Italie: Sardaigne: Cagliari, 4 6,5 @ (NMW 223).

Madère: Funchal, 1 6, 2 9 (NMW 224).

Turquie: au nord de Constantinople, 1 4, v.1929, Ben-

zon (ZMK 2961929); Antioche (Antakya), 2 ®, grotte de

Narlidja, 8.x.1956, K. Lindberg (NMG TQ 285).

Egypte: 1 9, déterminée "Dysdera lata” (MNHP).

Syrie: 1 9, avec 1 9 de Tedia oxygnatha, 1 9 de T.

abdominalis n.sp. et 2 9 de D. westringii, étiqueté

“Dysdera abdominalis’, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll.

Simon 1169); 1 9, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon

1152):

Mésopotamie (Iraq): 1 &, 2 9, Pietschmann (NMW

223):

Chile: 1 & étiqueté “Dysdera quillota”, Silvestri

(MNHP, Coll. Simon 22833).

Iles Hawaii: Honolulu, ca 300 m, plusieurs & et 9,

1111980, P. R. Deeleman (MHNG et CD).

Nouvelle-Zélande, 1 9, Reischek (NMW 225).

Redescription: dimensions en mm du mâle de

l'île de Levkas: longueur du céphalothorax 4,6 X

3,1, largeur de la tête 2,4, longueur chélicère 2,6,

crochet 2,4, patte I 3,6 — 2,4 — 3,0 — 3,1 — 0,8,

fémur II 3,5, fémur IV, 3,5 palpe 2,0 — 1,1 — 1,0

— 1,1, bulbe 1,5. Céphalothorax marron, finement

chagriné, distance des yeux antérieurs égale à leur

diamètre, médians postérieurs un peu plus grands

que les latéraux postérieurs. Chélicères massives,

vues de profil face antérieure géniculée près de la

base, vues de dessus marge latérale et médiane

parallèles, échancrure presque droite, les dents cou-

vrant la moitié basale. Sternum vermiculé. Chéto-

taxie: fémur IV armé de 0-4 épines dorsales, tibias

et métatarses postérieurs d'une paire d'épines api-

cales ventrales, puis: (entre parenthèses les limites

dans le matériel examiné):

pd pv rd rv v

tibia III 2). D) 2H). © 1(0)

tibia IV AID) © 2(1-3) 0 1(0-3)

métatarse III. 3 2 (153) ZU DE) 0

metatarse IV NG) 2 HA) HE) Cala)

Bulbe du palpe mâle: fig. 23, 24; vulve: fig. 25-

Diagnose: D. crocota se distingue des autres es-

pèces du groupe traitées ici à l'exception de /ong1-

mandibularis et hamulata, par les fémurs anté-

rieurs inermes; l’apophyse postérieure du bulbe est

reliée au segment proximal par une bande chiti-

neuse longeant la partie membraneuse; la face an-

térieure porte un petit lobe triangulaire (parfois

disparu). Larc dorsal du diverticule antérieur de la

vulve est large et massif, toujours anguleux, plus

long que large ou plus large que long, rectangulaire

ou pentagonaire en avant, les bords latéraux sont

souvent un peu rétrécis; la cavité postérieure est

normalement biconcave.

D. crocota se distingue de D. erythina par sa tête

plus plate dont les marges latérales sont faiblement

sinuées, les chélicères plus massives, leur face an-

térieure jamais concave, les dents de l'échancrure

s'étendant sur la moitié de la longueur de celle-ci.

Les épines dorsales des fémurs IV quelquefois font

défaut. La présence d'une seule épine ventrale au

tibia IV ( deux pour erythrina), caractère qui sert

pour plusieurs auteurs à distinguer les deux es-

pèces, n'est pas constant chez tout le matériel étu-

dié et n'est pas utilisable hors de l'Europe occiden-

tale. Deux ou trois épines se rencontrent parfois

dans d’autres populations.

Variabilité: la variabilité de la taille est considé-

rable au sein d'une population, ainsi que la lon-

gueur relative des chélicères et du crochet; Cooke

(1965a: 20) donne pour la population de la Grande-

Bretagne une variation de 2,5-5,0 mm pour la lon-

gueur du céphalothorax; hors de l'Europe il y a des

exemplaires plus larges. La distance des yeux anté-

rieurs et la proportion du groupe oculaire en rela-

tion avec la largeur de la tête sont également très

variables, ainsi que la chétotaxie. La vulve montre

une certaine variabilité, en particulier la sperma-

thèque se présente en plusieures formes (fig. 25,

27). La longueur relative du diverticule et la forme

et la profondeur de la cavité postérieure ne sont

constantes non plus.

Habitat: surtout sous des pierres, dans l'Europe

centrale le plus souvent auprès des habitations hu-

maines.

Distribution: le Monde entier à l'exception des

régions circumpolaires et circuméquatoriales. Pro-

bablement originaire dans l'Afrique du Nord, in-

troduit dans le reste du monde. Selon Dunin (1985:

118) les déterminations de Charitonov sont fausses

et l'espèce est absente en Asie centrale. Ceci est en

harmonie sur la hypothèse que la dispersion soit

effectuée par la navigation maritime.

Synonymie: la synonymie de D. menozzi Di

Caporiacco est basée sur la figure du bulbe du palpe

mâle.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 159

Fig. 23-27. Dysdera crocota L.Koch. 23. Palpe, vue laterale, Corfou, c. 24. Id., partie distale, vue latérale-antérieure,

Levkas, d. 25. Diverticule anterieur de la vulve, vue dorsale, Corfou, d. 26. Id., vue ventrale, Flandre zélandaise (Pays-

Bas) d. 27. Id., vue dorsale, id., d. 23a et 24a. ?Dysdera hamulata Kulczynski, Turquie. 23a. Bulbe, vue latérale, c. 24a.

Id., vue latérale-antérieure, c. 28-31. Dysdera subnubila Simon, Alexandrie. 28. Partie distale du bulbe, vue latérale,

Alexandrie, c. 29. Bulbe, vue latérale-antérieure, c. 30. Bulbe, vue antérieure, c. 31. Diverticule antérieur de la vulve,

vue dorsale, d.

160 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

? Dysdera hamulata Kulczynski

(fig. 23a, 24a)

Dysdera crocota var. hamulata Kulczynski, dans: Chyzer

et Kulczyriski, 1897: 268 (6, fig. x, 41d, Varannó).

Dysdera crocota: Roewer, 1959: 6 (Anatolie, Mardine).

Dysdera hamulata: Miller, 1971: 74 (Vranova, Tchécos-

lovaquie).

Cette espèce est connue d'un seul exemplaire

mâle; selon l’auteur, l'espèce diffère de crocota par

sa moindre taille, l'absence d’épines au fémur IV et

par la présence d'un appendice uncine à l'extrémité

médiane du bulbe. Bien que la morphologie géné-

rale et la forme du bulbe sont conformes à la des-

cription originale, l'appartenance du spécimen dé-

crit ci-dessous à cette espèce est rendu un peu

douteuse par le grand écart géographique qui existe

entre la station de l’exemplaire cité ci-dessous et

celle de l’exemplaire type.

Matériel étudie.

Turquie sud-est: Mardine, 1 9, “la grotte chaude”,

30.ix.1956, K. Lindberg (MNGO TQ 369).

Description: dimensions en mm: céphalothorax

3,4 X 2,6, largeur de la tête 1,8, longueur chélicère

1,9, crochet 1,4, patte I 2,9 1,8 — 2,4 — 2,4

0,6, femur II 2,4, femur IV 2,6, palpe 1,7 — 1,0 —

0,7 — 0,9, bulbe 1,2. Céphalothorax et chélicères

comme D. crocota. Chétotaxie: femur IV armé de

2 épines dorsales, tibias et métatarses postérieurs

d'une paire d'épines apicales ventrales, puis tibia III

et IV avec 2 pd et 2 rd, métatarse III avec 3 pd, 2

pv, 2 rd et 1 rv, métatarse IV avec 2 pd, 2 pv, 3 rd

et 1 v.

Bulbe du palpe mâle fig. 23a et 24a.

Deux femelles trouvées dans une grotte non loin

de Mardine (Antakya =Antioche, grotte de Nar-

lidja, 8.x.1956, K. Lindberg, NMGO TQ 285) sont

indistinguables de crocota.

Dysdera subnubila Simon

(fig. 28-31, carte 1)

Dysdera subnubila Simon, 1907: 3 (decription @ et 9,

Alexandrie); Simon, 1911: 321 (redescription 6, fig. 9i,

©, Alexandrie, Tunésie).

Matériel étudié.

Egypte: Alexandrie, | &, lectotype, 6 8, 10 9, paralec-

totypes, dans un tube avec | ® et | & subadulte de D.

crocota, étiqueté: ‘Alexandrie, Mariout, D. sxbnubila

ES.” (MNHP Coll. Simon 15291); id., 1 ®, dans un tube

étiqueté "D. pharaonis ES.” avec 2 & et 3 © de cette

espèce (MNHP, Coll. Simon 19886).

Redescription: dimensions en mm: mâle, lecto-

type, céphalothorax 3,4 X 2,7, largeur de la tête 1,8,

longueur chélicère 1,9, crochet 1,6, patte I 2,8 — 1,8

— 2,4 — 2,3 — 0,6, fémur IV 2,4, palpe 1,7 — 0,9

— 0,8 — 0,8, bulbe 1,2; femelle, céphalothorax 3,2

X 2,5, largeur de la tête 1,8, longueur chélicère 1,9,

crochet 1,5, patte I 2,5 — 1,6 — 2,0 — 2,1 — 0,6,

fémur IV 2,5, palpe 1,5 — 0,8 — 0,7 — 0,9. Cépha-

lothorax formé comme celui de D. crocota, fine-

ment chagriné, distance des yeux antérieurs égale

à 1-1 diamètre, les médians postérieurs 1 à 1 fois

plus grands que les latéraux postérieurs. Chélicères

massives, projetées, face antérieure ornée de gra-

nulations sétigères, deux dents serrées près de la

base de l’échancrure, une troisième un peu plus

éloignée. Sternum vermiculé. Chétotaxie (@ et 2):

fémur I 2 prodorsales, fémur II 0-1 prodorsale,

fémur III 0 (autres exemplaires 2-3 prodorsales),

fémur IV 2-3 prodorsales et 2-3 rétrodorsales; ti-

bias et métatarses postérieurs munis d'une paire

d’epines apicales, puis aux tibias postérieurs 2 pro-

dorsales, 2 proventrales, 1-2 rétrodorsales, 0-1

rétroventrale, 1-2 ventrales; pour les métatarses

postérieurs 2-4 prodorsales, 2 proventrales, 2-3

rétrodorsales et 2 rétroventrales.

Bulbe du palpe mâle: fig. 28-30; vulve: fig. 31.

Diagnose: la taille moyenne et l’armature des

fémurs séparent D. subnubila des espèces sympa-

triques; le bulbe se distingue de celui de D. crocota

par l’apophyse postérieure arquée, non dentelée; la

pointe de flexion du segment distal du bulbe est

située nettement au delà du milieu du segment

distal, l'’apex est différent. Vulve: l’arc dorsal du

diverticule est plus gracile que chez crocota et D.

pharaonis, plus ou moins arrondi et se rétrécissant

en avant, les côtés latéraux sont obliques, la cavité

postérieure est régulièrement convexe; la sperma-

thèque antérieure est dilatée au milieu. D. subnu-

bila, D. lubrica et D. pharaonis se distinguent de D.

crocota par la présence d'épines aux fémurs anté-

rieurs.

Variabilité: la longueur du céphalothorax varie

chez les mâles de 3,2 à 3,9 mm, chez les femelles

de 3,5 à 4,3 mm. Dans le palpe mâle, le degré de

la flexion antérieure varie entre 90° à 135°. Les

caractères diagnostiques dans le bulbe du mâle ne

sont pas toujours nets; certains mâles présentent

un petit lobe à la face antérieure du bulbe dans la

flexion, chez d'autres ce lobe n'est pas apparent.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 161

Fig. 32-34. Dysdera lubrica Simon, Egypte. 32. Bulbe, vue latérale-antérieure, c. 33. Id., vue latérale, c. 34. Chélicère

droite, vue postérieure, c. 35-38. Dysdera pharaonis Simon, Alexandrie. 35. Bulbe, vue latérale, c. 36. Id., vue antérieure,

c. 37. Vulve, vue dorsale, d. 38. Céphalothorax et chélicères, vue dorsale, a.

Distribution: Simon (1911) signale l'espèce d’A- Dysdera lubrica Simon

lexandrie et du Caire, en outre de la Tunisie: pla- (fig. 32-34, carte 1)

teau des Haouaïa, Gabès, Nefta, région comprise

entre Gabès, Nefta ce la région comprise US Dysdera lubrica Simon, 1907: 1 (6, 9, description,

Gabès, Faum Tatahouine et la frontière tripoli- Alexandrie); Simon, I9Il 320 (redescription &,

taine. Carte l. fig.7e, 9).

162 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Matériel étudie.

Egypte: Alexandrie et le Caire, 2 @, holotype et para-

type, Jägerskiöld (MNHP, Coll. Simon 4038).

Redescription: dimensions en mm du mile, lec-

totype, céphalothorax 2,5 X 1,9, largeur de la tête

1,2, longueur chélicère 1,4; forme du céphalothorax

comme chez D. crocota, céphalothorax finement

chagriné, sternum vermiculé; distance des yeux an-

térieurs un peu moins que leur diamètre. Chélicères

massives, face antérieure droite, parsemée de gra-

nulations sétigères, l’échancrure munie de deux

dents basales, la troisième éloignée et rapprochée

à la base du crochet (fig. 34). Chétotaxie: fémur I

pourvu de 2 épines prolatérales distales, femur II

d'une seule épine, fémur III mutique (selon Simon)

ou armé de 1-2 épines, femur IV de 3-4 dorsales;

tibias et métatarses postérieures armés d'une paire

d’epines apicales, puis pour le tibia IV 1-2 prodor-

sales, 1-2 rétrodorsales et 3-4 ventrales; tibias III et

métatarses postérieurs pourvus de plusieures

épines.

Bulbe du palpe mâle: fig. 32, 33.

La femelle contenue dans le tube 4038 avec les

deux mâles a le céphalothorax long de 3,4 mm et

serait peut-être mieux rangée dans D. subnubila. Sa

vulve n'a pas été examinée.

Diagnose: espèce de petite taille, très semblable

à D. subnubila Simon, dont elle diffère par sa petite

taille, dans le bulbe par l'apophyse postérieure plus

mince, chitinisée et aiguë et le segment apical plus

allongé et étroit.

Distribution: selon Simon (1911) Egypte: envi-

rons d'Alexandrie et du Caire. Carte 1.

Dysdera pharaonis Simon

(fig. 35-38, carte 1)

Dysdera pharaonis Simon, 1907: 3 (description 8, 9,

Alexandrie)); Simon, 1911: 318 (redescription 8, 9).

Matériel étudié.

Egypte: Alexandrie, 1 8 (lectotype) et 1 &, 3 ® dans

un tube étiqueté “Alexandrie, Mariout, D. pharaonis

E.S.”, (MNHP, Coll. Simon 19886); id., 1 @ (MNHP, Coll.

Simon 22875).

? Algérie: region Dayas Tilremt, 1 9, avec 1 8 de D.

deserticola Simon, det. ’D. lata” par Simon, vi.1897, P.

Lesne (MNHP).

Redescription: dimensions en mm du mile, lec-

totype: céphalothorax 4,8 X 3,8, largeur de la téte

2,6, longueur chélicère 2,7, crochet 2,3, patte I 4,1

2,2 — 3,4 — 3,6 — 0,7, fémur IV 3,8, palpe 2,4

— 1,4 — 1,2 — 1,0, bulbe 1,7; femelle, céphalothorax

5,3 X 3,9, largeur de la tête 2,9, longueur chélicère

2,9, crochet 2,8, patte I 3,6 — 2,4 — 3,5 — 3,3 —

0,7, fémur IV 3,6, palpe 2,4 — 1,3 — 1,1 — 1,4.

Céphalothorax (fig. 38) un peu plus allongé que

chez D. crocota, finement chagriné, partie anté-

rieure rugueuse. Chélicères grosses, un peu bom-

bées à la base, côtés latéraux convexes, rugueuses,

l’echancrure portant deux dents conniventes et une

troisième détachée. Sternum vermiculé. Chéto-

taxie: fémur I 2 pd, fémur II 0-2 pd, fémur III 2 pd,

1-2 rd, fémur IV 3 pd, 0-1 d, 1-3 rd, puis:

pd pv rd rv

tibia III 2 2 2 1l=2 1-2

tibia IV 2 2 2-3 0-3 D=3)

métatarse III 4 1-2 2-3 0 0

métatarse IV 3-4 1-2 2-4 0 0-1

Bulbe du palpe mâle: fig. 35, 36; vulve fig. 37.

Diagnose: grande espèce, tous les femurs armés

d’epines; le bulbe du paipe semblable a celui de D.

crocota, il se distingue par l’apophyse postérieure

plus fine et acuminée et par la flexion antérieure

plus obtuse et arrondie; la vulve diffère de celle de

D. crocota par l'arc dorsal plus large que haut, ses

côtés latéraux verticaux droits, non sinués.

Variabilité: la longueur du céphalothorax chez 6

individus d'Alexandrie varie de 4,5-4,8 mm pour

les mâles, de 4,9-5,5 mm pour les femelles. La

femelle de l'Algérie diffère dans la vulve par la

spermatheque fortement rétrécie au milieu, les ex-

trémités gonflées, réniformes.

Distribution: connu avec certitude seulement

d'Alexandrie, Egypte, où l’on le rencontre dans les

mêmes lots que D. lata, D. lubrica, D. subnubila et

D. crocota; la position taxonomique de la femelle

de l'Algérie n'est pas sûre. Carte 1.

Remarque: les trois espèces traitées ci-dessus

sont apparemment sympatriques et en même

temps incontestablement proches parentes l’une

de l’autre et de D. crocota, leur différence la plus

manifeste étant les dimensions. Dans le matériel de

Simon examiné pour la présente étude (2 exem-

plaires pour D. lubrica, 18 pour D. subnubila et 6

pour D. pharaonis), il existe un hiatus entre les

mesures de la longueur du céphalothorax de cha-

cune de ces espèces. Les différences de taille sont

accompagnées par des différences légères, mais ca-

tégoriques dans les organes génitaux. Nous avons

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 163

Fig. 39-43. Dysdera longimandibularis Nosek. 39. Céphalothorax et chélicères, vue dorsale, holotype, (Erciyas Dagi)

a. 40. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 41. Id., vue antérieure, holotype, c. 42. Diverticule antérieur et postérieur de la

vulve, vue ventrale, Nigde, d. 43. Diverticule antérieur, vue dorsale, Nigde, d.

donc bien probablement affaire 4 un phénoméne

bien connu dans la biologie: une ségrégation éco-

logique et probablement alimentaire. Mais, comme

déjà dit sous Dysdera subnubila, la distinction entre

cette espèce et D. /ubrica n'est pas bien nette et

peut-être pas valable.

Dysdera longimandibularis Nosek

(fig. 39-43, carte 1)

Dysdera longimandibularis Nosek,

fig.IV,4,” femelle”, Turquie).

905: SMD

Matériel étudié.

Turquie centrale: Erdschias Dagh (Mont Erciyas Dagi),

1 4, holotype (NMW 232), 2 juveniles, 1903, Penther;

Nigde, 1250 m, 1 9, 1250 m, sous pierre dans le parc de la

Citadelle, 8.vi.1967, J. Gruber (NMW).

Chypre: Episkopi "Game Reserve’, 2 4,19, sous pierre

sous pins, 20.xii.1985, P. R. Deeleman (MHNG), id.,1 g,

1® (CD); id, 4 9, 27.11.1985 et 25.11.1987, P. R. Deeleman

(MHNG).

Redescription: dimensions en mm: mile, holo-

type, céphalothorax 4,6 X 3,0, largeur de la téte 2,4,

longueur chélicère 2,6, crochet 2,4, patte I 3,4 — 2,2

2,8 2,8 0,7, fémur II 3,1, fémur IV 3,2,

palpe 2,0 12 0,9 1,0, bulbe 1,3; femelle,

Nigde, céphalothorax 4,4 X 3,2, largeur de la tete

2,4, longueur chélicère 2,7, crochet 2,4, patte I 3,4

2,3 — 2,9 — 2,9 — 0,7, fémur II 2,9, fémur IV

3,1, palpe 1,9 — 1,1 — 0,7 — 1,1. Céphalothorax

marron clair dans l'exemplaire de Nigde, ochre

dans le matériel de Chypre, trés allongé, a peine

rétréci au niveau de la téte (fig. 39), surface lisse,

parsemée parcimonieusement de granules; dis-

164 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

tance des yeux antérieurs égale a leur diametre ou

plus large, les médians postérieurs plus petits (Tur-

quie) ou égaux (Chypre) aux latéraux. Chélicères

comme chez D. crocota ou un peu plus longues,

vues de dessus et de profil légèrement convexes,

face antérieure parcimonieusement granulée, l'é-

chancrure offrant deux dents serrées basales et une

largement espacée. Sternum lisse. Chétotaxie: fé-

mur IV armé d'une épine dorsale, tibias et méta-

tarses postérieurs d'une paire d'épines apicales

ventrales, puis:

pd pv rd rv v

tibia III 2 2 2 1 1

tibia IV 2 2 2 2 1

métatarse III 2) 2 2-3 2 (0)

metatarse IV 3 2 3 2 0

Bulbe du palpe mäle: fig. 40, 41; vulve: fig. 42,

43.

Diagnose: apparenté à D. crocota, se distingue

par la forme plus allongée du céphalothorax, les

chélicères un peu plus longues que la largeur de la

tête, dans le bulbe par l'apophyse postérieure atta-

chée directement au segment proximal et par l’a-

pex du bulbe acuminé, pourvu de denticules suba-

picales; la vulve est caractérisée par l'arc dorsal très

large et court et les extrémités postérieures très

nettement bifides.

Variabilité: le matériel de Chypre se distingue

par la longueur du céphalothorax un peu moindre:

3,9-4,2 mm; les yeux médians postérieurs sont un

peu plus grands; la dent distale des chélicères est un

peu plus rapprochée de la base du crochet; la ché-

totaxie et les organes copulateurs sont uniformes

dans tout le matériel étudié.

Habitat: sous pierres sous bois divers, de 30 m

(Chypre) à 1250 m (Turquie) d'altitude.

Distribution: à présent connu seulement de la

Turquie centrale et de Chypre. Carte 1.

Groupe erythrina

Diagnose: parenté au groupe crocota, se distin-

gue par la tête plus comprimée, les chélicères plus

greles, légèrement concaves en avant, leur lon-

gueur égale à la moitié du céphalothorax. Fémurs

inermes, apex du bulbe dépourvu de projection

latérale.

Le centre de dispersion de ce groupe est situé

dans le Sud-Ouest de l'Europe et renferme par

exemple D. fuscipes Simon; quelques nouvelles es-

pèces récemment ont été décrites en Espagne,

comme par exemple D. anonyma Ferrandez, 1985

et D. veigai Ferrandez, 1985.

Dysdera erythrina Walckenaer

(fig. 8, 12, 44-50)

Dysdera erythrina Walckenaer, 1802: 224 (description,

Paris); Kritscher, 1955: | (Autriche: Tyrol, Salzburg,

Basse-Autriche, Styrie); Charitonov, 1956: 26 (8, fig.

18, 9, la Crimée); Loksa, 1969: 75 (6, fig. 52c et d

nec.®, Hongrie); Fuhn et Olteanu, 1969: 159 (Rouma-

nie); Miller, 1971: 74 (9, fig.V,7, Tchécoslovaquie);

Proszynski et Starega, 1971: 18 (Pologne).

Dysdera cambridgei: Chyzer et Kulczynski, 1897: 268 (6,

fig.X 40, 9, Hongrie).

Dysdera longirostris: Loksa, 1969: 77 (9, fig.53f, nec. 6,

Hongrie), vidi.

Matériel étudié.

Hongrie: Almadi, | 9, "Jongirostris ” (MNHB, Coll.

Chyzer 1187/1900 "westringit'), Mont Bükk, Szalajka

völgy, 19, “longsrostris ” vi.1951, Somfai (MNHB); Cser-

hatszentivan, 2 9, "longirostris ”, viii.1944, I. Loksa

(MNHB 3318/1948).

Autriche: Burgenland, | 6, 1 9, Wulka Tal “Remise”,

Osliper Meierhof, 140 m, sous pierre, 29.iv.1964; Mont

Leitha, | 9, 29.ix.1958, 3 9, 300 m, 4.vii.1959, 1 9, pièges

Il.v.-29.vi.1969, | © 300 m, sous pierre dans prairie, | 9,

"Kaiserseiche” dans un tronc d'arbre, 350 m, 28.v1.1959;

Eisenstadt, | @, ll.v.1960; Basse-Autriche: Hainbiirger

Berge, Wolfsthal, 19, litière Carpinus, Quercus, 24.v.1959,

tous leg. et det. J. Gruber (NMW).

Pays-Bas: Heerlen, | Q, 6.vi.1968, P. J. van Helsdingen,

(RMNH 1759).

Luxembourg: Welscheid, | 8, 5.vi.1960, P. J. van Hels-

dingen (RMNH).

Italie: Rome, 1 9, 1.xi.1907, Rossi (MNHP, Coll.

Strand 2803); Gènes, Santa-Margherita, 1 9, 9.x.1986,

tuée le 3.ix.1987 après plusieures mues, C. L. Deeleman

(MHNG).

R. FE Allemagne: Jura franconien, 3 &, 1 9, 1882 "AN.

1.373, L. Koch det.” (NMW 227, Coll. Koch).

Rédescription: dimensions en mm, Jura franco-

nien: male, céphalothorax 3,8 X 3,0, largeur de la

tête 2,0, longueur chélicère 1,9, crochet 1,6, patte I

2.9 — 1,8 — 25 — 24 07, femunl2 Ws temur

IV 2,8, palpe 1,9 — 0,9 — 1,0 — 0,9, bulbe 1,4;

femelle, céphalothorax 4,1 X 3,2, largeur de la tete

2,3, longueur chélicère 2,1, crochet 1,8, patte I 3,1

22 — 25 — 23) — 06, fémur ID Os femur lV!

3,0, palpe 1,8 — 0,9 — 0,8 — 1,2. Céphalothorax

marron, densement granulé-réticulé (Autriche) ou

finement chagriné (Pays-Bas, Luxembourg). Yeux

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 165

Fig. 44-50. Dysdera erythrina (Walckenaer). 44. Céphalothorax, vue dorsale, Burgenland, a. 45. Palpe, bulbe vue

antérieure, Burgenland, b. 46. Bulbe, vue latérale, Burgenland, c. 47. Id., partie distale, vue latérale, Eisenstadt, d. 48.

Vulve, vue dorsale, Mont Leitha, d. 49. Diverticule antérieur, vue ventrale, Mont Leitha, d. 50. Id., vue dorsale, Jura

franconienne, d.

166 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

antérieurs séparés de leur diamètre ou moins, les

médians postérieurs un peu plus petits que les

autres. Pièces buccales fig. 8. Chélicères un peu

concaves en dessus, face antérieure lisse, échan-

crure offrant trois dents normalement limitées au

tiers basal de l’échancrure. Chétotaxie: tous les fé-

murs inermes, tibias et métatarses postérieurs ar-

mes de une paire d'épines apicales ventrales, puis:

pd pv rd rv v

tibia III D 1 1-2 0 1*

tibia IV 1-2 1 2 0 1

metatarse III 3 2 3 2 0-1*

metatarse IV 3 Deij) 3 2 0-1**

* 5 pour l’exemplaire de Heerlen; ** 6 pour l'exemplaire

de Heerlen.

Palpe mâle: fig. 45-47; vulve: fig. 48-50.

Diagnose: D. erythrina se distingue de D. cro-

cota, D. hungarica et D. longirostris qui sont en

partie sympatriques par la tête légèrement plus

bombée et étroite (fig. 44), les chélicères plus

grèles, concaves en avant, les dents serrées, limitées

au tiers basal de l'échancrure; chez l'organe copu-

lateur mâle par l’apophyse postérieure petite, atta-

chée directement au bord distal du segment proxi-

mal du bulbe, le segment distal dépourvu

d’apophyses, la bande sclérifiée antérieure large,

bifurquée, une branche tournant l’apex vers le côté

postérieur. Dans la vulve la forme arrondie en

coupole de l'arc dorsal et la spermathèque en "hal-

tere’ à extrémités dilatées sont diagnostiques; ces

dernières apparaissent souvent, mais pas toujours

à travers les intéguments comme deux taches sépa-

rées, comme des "lunettes”.

Variabilité: longueur du céphalothorax 2,9-3,9

mm (3,5-4,5 selon Charitonov, 2,0-3,6 selon Cooke,

1965a). D. erythrina se présente comme une espèce

assez variable. Cooke (1965a) a fait une étude com-

parative de la variation de cette espèce et de D.

crocota. Il en résulte que la chétotaxie au sein des

populations britanniques est tres variable et ne

peut pas servir définitivement à distinguer l'es-

pèce; cet auteur a établi que l'absence d'épine dor-

sale au fémur IV n'est pas absolue, et que dans le

matériel de sa collection cette épine se présente

chez quelques exemplaires de D. erythrina. Dans le

matériel étudié, tous les fémurs sont inermes, mais

le nombre d'épines ventrales aux tibias postérieurs

n'est pas constant. Le tibia IV présente deux épines

ventrales chez les exemplaires de l'Ouest de l'Eu-

rope, par contre une chez les exemplaires de l’Au-

triche et de Rome, ce caractère n'est donc pas un

caractère sûr pour distinguer erythrina de crocota

(voir aussi sous crocota). En plus, ces derniers sont

nettement plus granulés-réticulés que ceux de l’Eu-

rope occidentale et de Gènes. L'arc dorsal de la

vulve est tantôt arrondi en avant (fig. 49) tantôt

plus obtus (Rome), mais ne se présente jamais

carré comme chez D. crocota. L'aspect de la sper-

mathèque à travers le tegument est variable.

Habitat: assez varié. De préférence dans les fo-

rêts, dans la litière, sous bois pourri, sous pierres,

mais aussi sous l'écorce et dans la prairie. Elle

semble préférer les habitats plutôt naturels, par

opposition à D. crocota qui est plus anthropophile.

Selon Cooke, l'espèce est myrmécophage.

Distribution: Europe centrale et sud-occidentale;

Europe orientale. La citation de Bulgarie (Drenski,

1938: 13) est douteuse.

Groupe longirostris

Diagnose: tête large, aplatie, bord latéraux

convergeant en avant. Tous les fémurs inermes.

Organe copulateur mâle: projection latérale moins

volumineuse que l’apex.

Description: chélicères fortes, plus ou moins

projetées, plus que la moitié de la longueur du

céphalothorax, crochet aussi long ou plus long que

le segment basal. Une bande chitineuse sépare sou-

vent les maxilles des coxas I. Tous les fémurs

inermes. Palpe mâle: projection latérale beaucoup

moins volumineuse que l’apex, crête antérieure peu

ou pas développée (sauf chez D. granulata); crin

apical absent.

Le groupe est peu homogène. Sur les bords sep-

tentrionales de la Méditerranée, il comprend un

nombre d'espèces curieuses, parmi lesquelles les

plus petites du genre: D. granulata Kulczynski

(Dalmatie), D. neocretica n.sp. (Crète), D. minuta

n.sp. (Rhodes), D. punctocretica n.sp. (Corfou), D.

scabricula Simon (Provence) et D. nicaeensis Tho-

rell (Alpes-Maritimes) qui se distinguent par le

céphalothorax fortement ponctué, granulé ou im-

primé et leurs chélicères souvent très allongées,

distalement dépourvues de franges. J'ai composé la

table suivante pour distinguer quelques espèces de

ce groupe (table 2). On trouve de grosses impres-

sions rondes au céphalothorax (comme chez le

groupe ninnit) chez D. punctocretica, anatoliae et

dunini.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 167

Table 2. Table synoptique pour distinguer quelques espèces du groupe longirostris.

longirostris hungarica adriatica hattusas kollari granulata

céphalothorax (partim) faiblement non- non- non-

sillonné sillonné sillonné sillonné sillonné sillonné

céphalothorax en mm 2,9-4,5 2,8-4,0 2,7-3,4 SI 3,4-3,9 1,7-2,8

longueur chélicères >téte =tête =téte >téte =téte —tete

moitie distale cheli- nue frange frange nue, avec nue nue

ceres 1 dent distale

plaque épigastrique oul non non oul non non

rembrunie

bulbe en profil fig. 52 avec bosse fig. 67 fig. 58 — fig. 76

fig. 61

projection latérale = lapex > Yıapex <VYapex <<Yapex > apex

Dysdera longirostris Doblika

(fig. 51-56, carte 2)

Dysdera longirostris Doblika, 1853: 122 (description, Tau-

rie, Crimée); Chyzer et Kulczyúski, 1897: 268 (0, fig.

X,43, 9, Hongrie); Stojitevié, 1929: 7 (Serbie);

Drenski, 1936: 12 (Bulgarie: Varna); Charitonov, 1956:

25 (4, fig. 11, ®-, Crimée); Loksa, 1969: 77 (8, fig. 53d,

nec. ®, Hongrie); Fuhn et Olteanu, 1969: 159 (Rouma-

nie); Miller, 1971: 74( 8, fig. V.6, Slovaquie); Nikoli¢

et Polenec, 1981: 14, (partim: seulement la Serbie).

Dysdera crocata: Loksa, 1969: 78 (9, fig. 54c, nec À).

Matériel étudié.

U.R.S.S.: Tauride, Crimée, 2 8, 3 9, dans un tube

étiqueté "Taurien, Krim, 1896 A.N. VII 489" (NMW 233,

Coll. Koch).

Roumanie: 2 9, dans un tube étiqueté "Mehadia 1884

A.NI 328” ( NMW 234, Coll. Koch).

Hongrie: Oravica, 9 ® (mauvaise condition), (MHNB,

Coll. Chyzer 1187); Buda, Viranyi utca, 1 9, Kolosvary,

étiqueté "D. bungarica” (MHNB); Pecs, Nagy Melyvögy,

1 Q, 22.iv.1939, étiqueté "D. hungarica” (MHNB); Damo-

gled, 1 8, 20.vi.1929, (MHNB 1329); Orsova, 1 6,

(MHNB, Coll. Böck); Mecsek, près de Misina, 1 9, éti-

queté "hungarica ”, vii.1951, Somfai (MHNB).

Bulgarie: Monastira Batschkovo près de Harmanli, 1 8,

étiqueté D. crocota”, v.1911 (ZMS); Batschkovo pres de

Stanimaka, 1 9, v.I9II, étiquetée "crocota” (ZMS); Balkan

Berkovica, 2 9, étiquetées ‘’cambridger”, puis “crocota”,

v.1909 (ZMS); Sozopol, | 8, 14.x.1956, (ZMS); Dragoman,

Sofia, 1 9, 1 juvenile, étiquetées "crocota”, v.1911 (ZMS).

Yougoslavie: Serbie: Banat, 1 &, 1 9, "don de Kulc-

zyriski 1904” (MNHP, Coll. Simon 12840). — Mace-

doine: col entre Strumica et Berovo, 1 juvenile, litière de

Fagus, 21.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); Parc

National Galitica (OteSevo), 1 juvenile, litière Quercus,

21.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG).

Grèce orientale: Thessalie: est de Karia, 700 m, 1 9, au

bord d'un ruisseau, 26.v.1974, H. Malicky (SMF). — Ile

de Skiathos, Troulos, 1 4, 2 9, sous grande pierre enfoncée

en forêt de pins au niveau de la mer, 27.iv.1986 (MHNG),

et 1 9, prises subadultes, tuées 15.viii.1986 après la mue,

P. R. Deeleman (CD). — Ile de Chio, Parparia, 1 juvenile,

litière de platane, 26.11.1982 (MHNG).

Redescription: dimensions en mm: mâle de la

Crimée, céphalothorax 3,4 X 2,5, largeur de la téte

1,8, longueur chélicére 2,7, crochet 2,7, patte I 2,4

1,7 — 2,2 — 2,2 — 0,6, fémur IV 2,3, palpe 1,4

— 0,9 — 0,7 — 0,7, bulbe 1,0; femelle de la Crimée,

céphalothorax 3,1 X 2,4, largeur de la tête 1,7,

longueur chélicère 2,0, crochet 2,2, patte I 2,2 — 1,4

— 2,2 — 2,2 — 0,6, fémur IV 2,3, palpe 1,4 — 0,8

— 0,5 — 0,9. Céphalothorax (fig. 51) marron très

foncé, couvert de granules, sur la tête plus espacées

et irrégulières qu'aux bords; intervalle des yeux

antérieurs égal à leur diamètre ou plus large, yeux

médians postérieurs un peu plus petits que les

latéraux. Un sillon s'étend sur la partie céphalique

jusqu'à l’aire oculaire. Cheliceres (fig. 51) pourvues

de quelques granules basales, très longues et pro-

jetées, vues de profil légèrement convexes ou

droites en dessus, convexes en dessous, vues de

dessus marges latérales convexes, marges mé-

dianes droites. Echancrure longue et droite, les

trois dents concentrées dans l'extrémité basale, une

rangée de poils couvrant la partie basale, laissant à

nu la moitié distale. Sternum faiblement granulé.

Chétotaxie: une paire d'épines apicales ventrales

aux tibias et métatarses postérieurs, puis:

tibia III TD 0-1 0 0 0

tibia IV 0 I 0-1 0 0

métatarse III 2-3 2-3 0-1 122 1-3

métatarse IV 0 1-3 0-2 2-3 3-4

Région épigastrique et poumons couverts d'une

plaque coriacée rembrunie.

Bulbe du palpe mâle: fig. 52-54; vulve: fig. 55, 56.

168 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Diagnose: les chélicères massives, plus longues

que la largeur de la tête, la chétotaxie du tibia IV

et la plaque épigastrique rembrunie sont diagnos-

tiques. Dans le bulbe, la longueur de la projection

latérale est la moitié de celle de l’apex; la présence

à la spermathèque d'une protrusion postérieure

ventrale en forme de V renversé est caractéristique

pour l'espèce.

Variabilité: longueur du céphalothorax de 2,9-

3,5 mm (Crimée), 4,0 mm (Mehadia), 3,1-4,1 mm

(Bulgarie), 4,5 (Banat), 2,9-3,4 mm (Skiathos).

Dans le matériel de la Hongrie, le sillon longitudi-

nal est faible, dans les 5 spécimens de la Grèce et

celui du Banat la partie céphalique est plus bombée

et le sillon longitudinal fait défaut. Chez les mâles

de la Buigarie l’apex du bulbe est légèrement replié.

Dans la vulve, la forme de la spermathèque est le

plus souvent triangulaire, mais parfois ovale allon-

gée; les femelles de Skiathos et de Thessalie se

distinguent par la protrusion postérieure de la

spermathèque faiblement arquée.

Habitat: les exemplaires de Skiathos ont été ré-

coltés sous des pierres enfoncées dans une forét de

pins. En général a une altitude basse et moyenne.

Distribution: la Crimée, Hongrie, Roumanie,

Tchécoslovaquie, Bulgarie, Yougoslavie orientale,

le Nord-Est de la Grèce. Carte 2.

Dysdera hattusas Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 57-59, carte 3)

Matériel étudié.

Turquie: Bogdakale, ruines de Hattusas, alt. 1000 m, |

8 holotype (NMW), 29.v.1967, J. Gruber.

Description: dimensions en mm: céphalothorax

3,1 X 2,4, largeur de la tête 1,7, longueur chélicère

2,4, crochet 2,4, patte I 2,4 — 1,4 — 2,1 — 2,2 —

0,7, fémur II 2,2, femur IV 2,4, palpe 1,4 — 0,8 —

0,7 — 0,8, bulbe 1,1. Céphalothorax marron foncé,

pourvu d'un sillon longitudinal qui s'étend sur la

partie céphalique; céphalothorax vermiculé-gra-

nulé, yeux antérieurs séparés de leur diamètre, les

médians postérieurs plus grands que les latéraux.

Chélicères (fig. 57) parsemées de granules séti-

geres; l’echancrure droite, pourvue de deux dents

pres de la base et d'une petite un peu plus distale;

une grosse dent additionelle se trouve dans la moi-

tié distale; les poils laissent à nu la moitié distale.

Sternum vermiculé. Chétotaxie: tibias et méta-

tarses postérieurs armés d'une paire d’épines api-

cales ventrales, puis:

pd pv rd Ev Vv

tibia III 2 0 0 0 1

tibia IV 1-2 0 l 0 0

métatarse III 3 D 2 2 2

métatarse IV 0-1 0 1-2 2 0

Région épigastrique et poumons couverts d'une

plaque coriacée fortement rembrunie.

Palpe mâle: fig. 58, 59.

Femelle inconnue.

Diagnose: semblable à D. longirostris, cepen-

dant les chélicères sont pourvues d'une grosse dent

additionelle et la projection latérale du bulbe mâle

est plus courte que l’apex et reliée avec celui-ci par

une membrane.

Distribution: à présent connu seulement de Bo-

gazkale, Turquie orientale. Carte 3.

Dysdera hungarica Kulczynski

(fig. 60-65, carte 4)

Dysdera hungarica Kulczynski, dans: Chyzer et Kulc-

zyúski, 1897: 268 (6, fig. X 42,9, Hongrie); Stojicevié,

1929: 7 (juvenile, Lipovac, Serbie); Kritscher, 1955: 1

(Basse-Autriche); Charitonov, 1956: 28 (4, fig. 17, 9,

Crimée); Loksa, 1969: 77 (8, fig. 53a et b, Q, fig. 53c,

Hongrie); Fuhn et Olteanu, 1969: 159 (Transylvanie);

Miller, 1971: 74 (Slovaquie du Sud); Thaler, 1985: 82

(Q, Tyrol).

Matériel étudié.

Roumanie: Körtvelyes, (est de Timasoara, jadis Hon-

grie), 1 8,9 ®, (probablement le matériel type) (MHNB,

Coll. Chyzer 1187); Mont Csik, 1 &, 800 m, 10-31.vii.1943,

Szekessy (MHNB); Tordai sóstó, | &, étiqueté "D. cam-

bridgei, det. G. Kolosvary”, 10.v.1904, Biro (MHNB).

Hongrie : env. 20 © de plusieures localités en Hongrie

et Transylvanie, toutes MHNB; Varennö (montibus), 1 &

(MNHP, Coll. Simon 5447).

Autriche: Burgenland et Basse-Autriche, plusieures lo-

calités aux environs de Vienne et Mont Leitha, env. 100

Q, 1956-1986, leg. et det. J. Gruber (NMW, 4 Q MHNG).

Bulgarie: vill. Bela (Obzor), 1 6, 1 9, 23.xii.1942 (ZMS

420).

U.R.S.S.: Caucase: Bacou, 1 @ (MNHP, Coll. Simon

14420).

Redescription: dimensions en mm: mâle (après

Kulczyriski), céphalothorax 2,9 X 2,3, largeur de la

tête 1,3, longueur chélicère 1,5, patte I 2,0 — 1,3 —

1,6 — 1,5 — 0,6, femur II 1,8, femur IV 1,9; femelle

(après Kulczynski), céphalothorax 3,1 X 2,5, lar-

geur de la tête 1,6, longueur chélicère 1,7, patte I 2,2

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 169

Fig. 51-56. Dysdera longirostris Doblika, la Crimée. 51. céphalothorax et chélicères, vue dorsale, femelle, a. 52. Bulbe,

vue latérale, c. 53. Id., vue dorsale, c. 54. Id., vue latérale-antérieure, d. 55. Vulve, vue dorsale, d. 56. Vulve, vue ventrale,

d. 57-59. Dysdera hattusas n.sp., holotype. 57. Chélicére droite, vue postérieure, b. 58. Bulbe, vue latérale, c. 59. Bulbe,

vue antérieure, d.

I 0 femur ID], femur IV,

2,3; femelle de Vienne, céphalothorax 2,7 X 2,3,

largeur de la tête 1,4, longueur chélicère 1,6, crochet

1,4, patte I 1,9 — 1,2 — 1,6 — 1,6 — 0,5, femur

II 1,8, fémur IV 1,9; mâle de la Caucase, céphalo-

thorax 4,1 X 3,3, largeur de la tête 2,3, longueur

chélicère 2,5, crochet 2,3, fémur I 3,0. Céphalotho-

rax marron foncé, luisant, finement ponctué, les

170 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

pointes plus espacées sur la téte que sur le thorax;

tête aplatie et creusée d’un sillon longitudinal; yeux

antérieurs séparés de leur diamètre, les médians

postérieurs plus petits que les latéraux. Chélicères

lisses, vues de profil la face antérieure droite, vues

de dessus les bords latéraux à peine convexes, le

crochet aussi long que le segment basal, l’echan-

crure faiblement concave, deux dents basales et une

troisième vers le milieu, poilue sur toute la lon-

gueur. Sternum luisant, parsemé de pointes séti-

gères. Chétotaxie: tibias et métatarses postérieurs

armés d'une paire d'épines apicales ventrales, puis:

pd pv rd rv v

tibia III 2-3 0-2 0 0 0-1

tibia IV 0 0 1 0 0-3

metatarse III 2-3 1-2 0-2 0-1 0

métatarse IV 2-3 2-3 1-2 2 0-1

Palpe mâle: fig. 60-62; vulve: fig. 63-65.

Diagnose: le sillon longitudinal du céphalotho-

rax bien marqué et la bosse antérieure au segment

distal du bulbe du palpe mâle sont diagnostiques.

Bulbe du mâle: la projection latérale est un peu plus

courte que l’apex. La vulve est caractérisée par les

deux bandes larges et parallèles légèrement scléri-

fiées à la face ventrale du diverticule. D. hungarica

se distingue de D. /ongirostris en outre par les

chélicères moins allongées et le sillon thoracique

plus accusé.

Variabilité: longueur du céphalothorax 2,8-3,4

mm (d'après Kulczynski); le matériel étudié de-

passe ces limites en dessus et en dessous. La lon-

gueur relative des chélicères varie entre 20% plus

et 20% moins que la largeur de la tête. L'exem-

plaire de Bacou se distingue par la dense granula-

tion sur la face antérieure des chélicères, la partie

distale de l'échancrure dépourvue de poils et par les

pattes plus épineuses. Dans la vulve, la largeur et

la hauteur de la spermathèque, ni l'angle de la pente

latérale de l'arc dorsal sont constantes.

Habitat: Gruber a trouvé cette espèce surtout

dans des habitats secondaires: jardins non-cultivés,

parcs, vignes et broussailles mixtes de Populus,

Ulmus et autres arbres feuillus; sous pierres, bois

pourri, dans détritus et litière. Dans les forêts du

Mont Leitha il l'a trouvé jusqu'à 300 m avec D.

erythrina.

Distribution: toute la Hongrie; Basse-Autriche,

Burgenland et Tyrol; Tchécoslovaquie méridionale,

Roumanie orientale, Yougoslavie: Serbie du Nord,

Bulgarie du Nord, U.R.S.S.: la Crimée, la Caucase.

Carte 4.

Note: mâles adultes ne sont pas connus de

l'Ouest de l'aire de répartition, notamment de | Au-

triche et de l'Ouest de la Hongrie. Il y a des indi-

cations convaincantes que les populations occiden-

tales se reproduisent sans intervention de mâles

(Deeleman-Reinhold, 1986). Des expériments avec

des élevages pour vérifier cette hypothèse sont en

cours.

Remarque: nous devons de la gratitude à PM.

Dunin pour nous avoir fait parvenir les dessins des

organes copulateurs des espèces décrites par

Mcheidze. (1979a,b). Les organes copulateurs de

Dysdera tkibiliensis Mcheidze, 1979b et D. iberica

Mcheidze, 1979a sont très proches de D. hungarica,

tandis que ceux de D. atra Mcheidze, 1979b nous

paraissent identiques.

Dysdera adriatica Kulczyúski nov. status

(fig. 66-72, carte 5)

Dysdera hungarica var. adriatica Chyzer et Kulczynski,

1897: 270 (8, 9, Dalmatie du Nord); Nikolié et Pole-

nec, 1981: 14 (Yougoslavie).

Dysdera longirostris: Polenec, 1978: 369 (Savnik, Istrie du

Nord); Nikoli¢ et Polenec, 1981: 14 (partim).

Matériel étudié.

Yougoslavie: Dalmatie septentrionale: Orehovica, | 3,

lectotype, 1 9 (MHNB, Coll. Chyzer 1187/1900); île de

Cres, 3 4, | 9, litière Quercus, 29.x.80, P. R. et C. L.

Deeleman. — Croatie: entre Vrlika et OtiSic, litière Quer-

cus et Ostrya, 1 9, juveniles, 21.x.1980, P. R. et C. L.

Deeleman. — Monténégro: Mont Rumija, route Petrovac

- Virpazar, 8 g, Il 9, 800 m, 5.x.1980, P. R. Deeleman;

Klezna sur Ulcinj, 3 6, 4 9, 300 m, litière Carpinus,

16.iv.1981, P. R. et C. L. Deeleman; entre Mali Ostros et

Vladimir (Ulcinj), 6 &, 2 9, 450 m, litière Quercus et

Carpinus, \7.iv.1981, P. R. Deeleman; vallée de la Tara a

lest de Zabljak, 1 9, juveniles, 241 1000 m, litière Fagus,

7.x.1980, P. R. Deeleman. — Bosnie, Tjentiste, 3 Ó, 1 9,

au bord de la Sutjeska, 241 800 m, litière Fagus, 25.x.1980,

P.R. et C. L. Deeleman. — Serbie méridionale: 30 km au

sud de Valjevo, 1 9, litière Fagus, 25.ix.1986, P. R. et C. L.

Deeleman (MHNG à l'exception de 3 8, 7 9 de Tjentiste

et Klezna CD et 1 g, 19 MNW).

Redescription: dimensions en mm: mâle de l'île

de Cres, céphalothorax 2,8 X 2,1, largeur de la tête

1,4, longueur chélicère 1,5, crochet 1,6, patte I 2,2

1,2 — 1,6 — 1,7 — 0,5, fémur II 1,9, femur IV

1,9, palpe 1,2 — 0,8 — 0,6 — 0,8, bulbe 1,0; femelle,

céphalothorax 3,0 X 2,2, largeur de la tête 1,6,

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 171

ss 70

Fig. 60-65. Dysdera hungarica Kulczyúski. 60. Bulbe, vue antérieure, Bulgarie, c. 61. Bulbe, vue latérale, Bulgarie, c.

62. Partie distale du bulbe, vue antérieure, Tordai sóstó, d. 63. Vulve, vue dorsale, Vienne, d. 64. Vulve, vue dorsale,

Bulgarie, d. 65. Diverticule antérieur de la vulve, Vienne, d. 66-72. Dysdera adriatica Kulczynski. 66. Chélicère gauche,

vue postérieure, mâle, Krk, b. 67. Bulbe du palpe gauche, vue latérale, Monténégro, c. 67a. Id., extrémité, vue antérieure,

c. 68. Partie distale du bulbe du palpe droite, vue antérieure, Cres, d. 69. Vulve, vue dorsale, Monténégro, d. 70. Vulve,

vue à travers l'intégument, Cres, d. 71. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, Monténégro, d. 72. Id., autre

exemplaire, d. i

172 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

longueur chélicère 1,4, crochet 1,3, patte 12,1 — 1,3

7 1,6 0,5, femur II 1,9, femur IV 2,1,

palpe 1,2 — 0,7 — 0,5 — 0,8. Céphalothorax mar-

ron foncé, parsemé de granules qui sont espacées

sur la tête, plus denses sur les côtés, légèrement

bombé dans la partie céphalique: sillon longitudi-

nal faible; yeux antérieurs séparés de leur diamètre,

yeux médians postérieurs nettement plus petits

que les latéraux. Chélicères (fig. 66) pourvues de

grosses granules sur la face antérieure, un peu plus

longues que la largeur de la tête, marge latérale

faiblement convexe, marge médiane droite; vues de

côté, en dessus et en dessous faiblement convexes,

l’echancrure portant deux dents basales et une vers

le milieu. Sternum lisse, des granules sétigeres es-

pacées. Chétotaxie: tibias et métatarses postérieurs

munis d'une paire d’épines ventrales apicales,

puis:

tibia III i

tibia IV 0

métatarse III 1-3

métatarse IV 4

NNN eK

NOR + ©

Bulbe de palpe mâle: fig. 67, 67a, 68; vulve: fig.

69-72.

Diagnose: D. adriatica se distingue de D. hunga-

rica et D. longirostris par sa taille plus petite et de

la dernière par les chélicères moins longues; elle se

distingue encore par des détails dans la forme de

l’apex du bulbe et par la projection laterale plus

reculée et plus petite. Dans la vulve, la forme de

l'arc dorsal est très caractéristique: il est de beau-

coup plus large que long, la concavité postérieure

est faible, la plaque ventrale est marquée par deux

étroites bandes chitinisées, un peu convergeant an-

térieurement.

Variabilité: dimensions en mm du céphalotho-

rax 2,7-3,2; les populations de l'intérieur du pays se

distinguent par leur taille un peu inférieure (2,2-

2,8) et les pattes offrant moins d'épines.

Habitat: forêts de bois feuillu (Quercus, Carpi-

nus, Ostrya, Fraxinus, Fagus); l'espèce évite les

forêts conifères. Cette espèce se rencontre à des

altitudes de 200 à 1000 m.

Distribution: presque toute la Yougoslavie à l’ex-

ception de la Slovénie, la Macédoine et les terri-

toires au nord de la Save. Carte 5.

Les deux espèces suivantes se distinguent par

leur chélicères projetées horizontalement, vues de

profil concaves en dessus, l’échancrure concave à sa

base. Les pattes sont dépourvues d’épines a l’excep-

tion des épines apicales aux tibias et métatarses

postérieurs, et d'une prolatérale subapicale au tibia

et métatarse III. Les tarses des palpes femelles sont

un peu enflés. La vulve est simple, la spermathèque

bacilliforme. D’autres espèces proches parentes vi-

vent dans des régions au nord-ouest de la Méditer-

ranée (voir notes en bas des descriptions).

Dysdera kollari Doblika

(fig. 73, 74, carte 3)

Dysdera kolları Doblika, 1853: 123 (description, 9, "Cat-

taro’ =Kotor, Dalmatie); Nikolié et Polenec, 1981: 14

(partim: Monténégro).

Matériel étudié.

Yougoslavie: Monténégro méridional: “Cataro” (=

Kotor), | ®, holotype (NMW 229).

Grèce du Nord: Epire, "Kataphigi”: cime dans la partie

sud du massif Tzoumerka (Monts Pindhos occidentales,

Nomos Arta) | 9, dans un tube avec 3 © de D. pectinata

n.sp., 5.v.1932, M. Beier (NMW 230).

Redescription: dimensions en mm: femelle, ho-

lotype, céphalothorax 3,5 X 3,1, largeur de la tête

2,0, longueur chélicère 2,2, crochet 2,2, patte I 3,0

1,9 — 2,4 — 2,4 — 0,6, fémur II 2,6, femurs IV

perdus, palpe 1,7 — 10 — 0,9 — 1,0; femelle,

Kataphigi, céphalothorax 3,5. Céphalothorax

aplati, légèrement sillonné, bords latéraux faible-

ment sinués en avant, luisant-vermiculé, yeux an-

térieurs séparés de leur diamètre; face antérieure

des chélicères pourvue de quelques granulations

noires. Crochet de chélicère à peu près aussi long

que le segment basal, les quatre dents serrées limi-

tées au quart basal de l’Echancrure, une rangée de

poils laissant a nu le quart apical. Sternum luisant,

granulation peu dense. Chétotaxie: tibia III pourvu

d'une ou deux épines apicales ventrales et une pro-

dorsale; tibias IV manquent chez le type, chez

l'exemplaire grec une paire d’apicales ventrales;

métatarses III avec | proapicale et 1 subapicale,

métatarse IV chez l'exemplaire grec avec 2 épines

proapicales.

Vulve: fig. 73, 74.

Male inconnu.

Diagnose: le quart distal de l'échancrure est dé-

pourvu de poils; la rangée de longues soies sur la

marge médiane laissant a nu le quart distal de

l’echancrure est caractéristique. Dysdera kollari se

distingue de l'espèce suivante, sympatrique, par sa

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 173

Fig. 73-74. Dysdera kollari Doblika. 73. Vulve, vue dorsale, holotype, d. 74. Diverticule antérieur, vue ventrale, holotype,

d. 75-80. Dysdera granulata Kulczyúski. 75. Céphalothorax et chélicères, vue dorsale, Hvar, a. 76. Bulbe, vue latérale,

Monténégro, c. 77. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Trebinje, d. 78. Id., vue ventrale, Trebinje, d. 79. Id,

vue dorsale, Sustas, d. 80. Id., vue dorsale, Herceg Novi, d. 81. Vulve, vue dorsale, Dysdera spec. prope granulata, Levkas,

plus grande taille, son céphalothorax et son ster-

num presque lisses, ses chéliceres moins greles;

dans la vulve, la position plus basse de la sperma-

thèque en relation avec le diverticule est peut-être

spécifique; la profondeur de la cavité postérieure de

l'arc dorsal est égale à la moitié de la hauteur totale.

Habitat: la localité typique, Kotor est une petite

ville au bord de la mer Adriatique; directement

derrière la ville la côte se leve en pente raide jus-

qu'au plateau du Mont Lovcen à 1500-1750 m. Il

reste donc imprécis si la localité type soit littorale

ou alpine. Le pic Kataphigi monte jusqu’à une hau-

teur de 2393 m (Beier, 1934).

Distribution: connu seulement de deux exem-

plaires: un, le holotype, du Sud de la Yougoslavie,

l’autre du Nord de la Grèce. Il est étonnant que

depuis le début de la 19-ième siècle cette espèce ne

soit plus retrouvée en Yougoslavie. Carte 3.

174 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Note: D. kolları a été signalé d'un grand nombre

de localités. Toutes ces citations regardent d’autres

espèces. La majorité des citations yougoslaves por-

tent sur D. granulata. La citation de D. kollari de

la Sicile (Boeris, 1889: 123), de Beirout (Simon,

1884a: 190) et celle de la Sardaigne (Grasshoff,

1959: 219, fig. 6, Schult, 1983: 76, fig. 8), se réfèrent

probablement à d'autres espèces. La citation de

l'Asie Centrale (Ovtcharenko et Fet, 1980) regarde

une autre espèce: D. transcaspica Dunin et Fet,

1985.

Dysdera granulata Kulczynski nov.status

(fig. 6, 75-80, carte 5)

Dysdera kollari var. granulata Kulczynski dans: Chyzer et

Kulczyriski, 1897: 266 (8, fig. X, 38, 9, Rijeka).

Dysdera kollaroides Kolosvary, 1939: 5 (Split)

nom.nudum.

Dysdera kollari var. strandi Kolosvary, 1939: 125 (9, Split)

nov.syn.

Dysdera erythrina: Loksa, 1969: 76 (9 fausse détermina-

tion, fig. 52e, nec. 6).

Dysdera scabricula: Nikolié, 1966: 444 (Dubrovnik, fausse

determination) (vidi); Nikolic et Polenec, 1981: 14.

Matériel étudié:

Yougoslavie: Croatie: MartinS¢ica (près de Rijeka), 16,

19, holotype et paratype (MHNB); 1 juvenile, étiqueté

“Dysdera scrabicula, Lapad Dubrovnik, 2.vii.1954”, leg. et

det. FE Nikoli¢, (CD, ex Coll. Nikolic); Metkovié, Sibanica,

1 6, Carpinetum, 25.iv.1970, D. Ruëner (CPS). — Mon-

ténégro du Sud: Klezna sur Ulcinj, 1 8, 4 ®, env. 400 m,

litière mixte avec Carpinus, 16.1v.1981, P. R. et C. L. Dee-

leman (MHNG); Sustaë sur Budva, | @, 2 9, 241 300 m,

sous pierres dans bois a des feuilles caduques, 16.iv.1981,

E. Pretner (MHNG et CD); Cetinje, 1 9, 21.vii.1972, P. R.

et C. L. Deeleman (MHNG); “Castelnuovo (=Herceg

Novi): 2 6, 3 ® dans un tube étiqueté "D. 722277 ", det.

Reimoser, avec des 6 et 9 de D. pretneri n.sp. et 1 @ de

Dasumia chyzeri (Kulczynski) (NMW 241). — Dalma-

tie: Dubrovnik, jardin de la Station Zoologique Lapad, |

Q etiquetée “Dysdera crocota”, 15 iv.1952, F. Nikoli (CD,

ex Coll. Nikolic); Dubrovnik, Petka od Gorice, | 4,

16.iv.1976 (CM 5410), 1 6,19, 10.iv.1976, (CM 5464), J. et

E. Murphy; Dubrovnik, Mont Srd, 1 8, 1 9, 22.iv.1976, J.

et E Murphy (CM 5502); Split, 1 & (MNHP, Coll. Simon

9888); île de Hvar, 1 8, étiqueté "D. 727727222”, Steindacher

(NMW 238).— Herzégovine du Sud: Orehovica (Bileca),

1 ©, (MHNB, Coll. Chyzer 1187/1900); Trebinje, 1 9,

28.vii.1951, (CD, ex Coll. Nikolié).

Albanie du Nord, 2 9 étiquetées "D. ninniz”’, 20.v.1914,

Penther (MNW 237).

Redescription: dimensions en mm (après Kulc-

zynski): longueur totale du mâle type 5,8, femelle

type 6,7, céphalothorax du mâle holotype 1,75 X

1,29, largeur de la tête 0,85, patte I 1,4 — 0,87 — 1,15

— 1,15 — 0,44, fémur IV 1,3; femelle paratype de

MartinS¢ica, longueur totale 6,7, céphalothorax

1,80 X 1,30, largeur de la tête 0,90, patte I 1,3 —

0,89 — 1,13 — 119 — 0,4, fémur IV 1,31. Matériel

récent du Monténégro: mâle de Sustas, longueur

totale 5,3, céphalothorax 2,5 X 1,8, largeur de la tête

1,2, longueur chélicère 1,2, crochet 1,2, patte I L8 —

1,1 — 1,6 — 1,5 — 0,5, femur IV 1,7, palpe 1,2 — 0,5

— 0,6 — 0,5, bulbe 1,0; femelle, céphalothorax 2,4

X 1,8, largeur de la tête 1,2, longueur chélicère 1,3,

patte I 19 — 12 — 1,7 — 17 — 0,5, femur II 1,8,

fémur IV 1,8, palpe 1,0 — 0,6 — 0,6 — 0,7. Cépha-

lothorax (fig. 75) et sternum grossement vermicu-

lés et granuleux, de couleur foncée; forme et yeux

comme D. kollari, face antérieure des chélicères

densement parsemée de grosses granules, face ven-

trale des fémurs des palpes et des pattes ambula-

toires granuleuses. Chélicères (fig. 75) plus grèles

que chez kollari, échancrure offrant la même pa-

rure que chez ko/lari, la rangée de poil s'étend sur

% à de l’echancrure. Chétotaxie: tibia III portant

| proapicale ventrale et | pl distale, métatarse III

inerme, tibia IV | proapicale ventrale, métatarse IV

| proapicale. Tarse du palpe femelle enflé.

Bulbe du palpe mâle: fig. 76; vulve: fig. 77-80.

Diagnose: D. granulata ressemble beaucoup a D.

kollari; elle s'en distingue par ses dimensions beau-

coup inférieures, la grosse granulation du céphalo-

thorax, du sternum et des chélicères et par les

chélicères beaucoup plus grèles. Lapex du bulbe

arrondi et relevé en arrière, la crête antérieure du

bulbe quadrangulaire et la spermathèque, située du

côté ventrale du diverticule sont caractéristiques et

distinguent cette espèce de D. pomini Di Capo-

riacco qui en outre présente des chélicères plus

courtes; la vulve paraît une copie diminuée de celle

de D. kollari.

Variabilité: longueur du céphalothorax selon

Kulczynski pour l’exemplaire de Rijeka 1,75 mm,

largeur de la tête 0,85, longueur chélicère 0,85. La

longueur du céphalothorax du matériel étudié est

de 1,8 4 2,8 mm; la largeur de la spermatheque varie

entre une valeur égale a la largeur du diverticule et

la moitié de celle-ci.

Habitat: pas de dates disponibles dans la littéra-

ture. Nos propres expériences indiquent que l’es-

pèce se trouve surtout dans la litière assez sèche de

Carpinus, Corylus, Fraxinus et Ostrya carpinifolia

à des altitudes de 200 à 600 m.

Distribution: Yougoslavie: toute la côte adriati-

que, de Rijeka jusqu'au Nord de l’Albanie. Carte 5.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Note: un nombre de males et femelles adultes

(NMW 230) provenant de Aspromonte, Calabrie,

leg. Paganetti, 15.x.1938, peuvent probablement

être attribués à D. pomini Di Caporiacco. Ils se

distinguent de D. granulata par la granulation

moins forte, les chélicères moins longues, la crête

antérieure du bulbe plus longue et arrondie, moins

chitinisée et par la position plus antérieure de la

spermathèque.

Les deux femelles de l’île de Levkas (22.iv.1932,

leg. Beier, NMW 224) (fig. 81), déterminées par

Reimoser D. crocota (Beier, Reimoser et Kritscher,

1958: 569) peuvent être classées sans hésitation

auprès de D. granulata, elles présentent des dimen-

sions pareilles et ont la même chétotaxie que cette

espèce mais se distinguent de celle-ci par la granu-

lation moins forte des intéguments, les chélicères

nettement plus courtes que la largeur de la tête, la

rangée de poils couvrant toute l'étendue de l’échan-

crure, et par la position plus antérieure de la sper-

mathèque. Par manque de mâle, nous nous abste-

nons de décrire et de dénommer ce taxon.

Les deux nouvelles espèces suivantes se distin-

guent par le céphalothorax ovale allongé, rugueux

ou granulé. La chétotaxie des pattes est réduite.

Dans le palpe mâle, l’apophyse postérieure du

bulbe est déplacée un peu distalement et reliée au

bord du segment proximal par une bande plus ou

moins sclérifiée. L'arc dorsal de la vulve est simple,

massif, la spermathèque est triangulaire ou bacilli-

forme. Ces espèces figurent parmi les plus petites

du genre.

Dysdera neocretica Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 82-89, carte 3)

Matériel étudié.

Crète: Nomos Rethymnon, Perama, | 4, holotype, 2 9,

paratypes, litière Platanus orientalis au bord d'un ruisseau

et litière brousse a feuilles pérennes, 22-25.111.1981, P. R.

Deeleman (RMNH); id.,1 4, 3 9, paratypes (MHNG);

id., 1 6, paratype (CD); Nomos Sitia: Zakros, 1 6, 4 9,

litière Platanus orientalis, 12.ii.1981, P. R. Deeleman

(MHNG); Pano Episkopi, 2 8, 2 9, litière au bord d'un

ruisseau, 6.111.1984, P. R. Deeleman (MHNG et CD).

Description: dimensions en mm: mâle, Perama,

céphalothorax 2,0 X 1,4, largeur de la téte 0,9,

longueur chélicère 1,4, crochet 1,3, patte I 1,7 — 0,9

— 1,4 — 1,5 — 0,5, fémur II 1,6, fémur IV 1,7, palpe

0,7 — 0,5 — 0,5 — 0,5, bulbe 0,7; femelle, Perama,

Dysderinae 175

céphalothorax 2,0 X 1,5, largeur de la tête 0,8,

longueur chélicère 1,3, crochet 1,2, patte I 1,6 — 1,0

— 1,4 — 13 — 0,5, fémur II 1,5, femur IV 1,7, palpe

0,8 — 0,4 — 0,4 — 0,6. Céphalothorax brun doré,

céphalothorax, chélicéres, sternum et coxes lisses

pourvus de parcimonieuses granulations sétifères;

yeux antérieurs séparés de 2-34 de leur diamètre.

Chélicères (fig. 82) fortement projetées en avant,

face latérale et antérieure légèrement convexe,

bord latéral et médian presque parallèles, la rangée

de poils laisse à nu le tiers distal de l’échancrure,

celle-ci pourvue de deux dents basales et une petite

un peu plus éloignée. Sternum un peu bombé. Ché-

totaxie: tibias postérieurs offrant 1-2 épines api-

cales ventrales, les métatarses IV 0-1 épine apicale

ventrale, puis 1-2 prolatérales et le plus souvent 1

ventrale au tibia III, 0-2 rétrolatérales au tibia IV;

0-2 prolatérales au métatarse III, enfin 1-2 prola-

térales, 1 ventrale et 1 rétrolatérales au métatarse

IV. Chez les mâles, la région épigastrique est cou-

verte d'un scutum.

Palpe mâle: fig. 83-85; vulve: fig. 86-89.

Diagnose: petite espèce, le céphalothorax large

et plan, orné de granulations espaciées. Les chéli-

cères sont longues, projetées, la rangée de poils

limitée à % à % de l’échancrure. Lapophyse posté-

rieure du bulbe est légèrement chitinisée du côté

proximal. La spermathèque est aussi large que le

diverticule, les ailes levées; l'arc dorsal est simple,

pentagonal, plus large que haut; la barre transver-

sale du diverticule postérieur est dilatée aux extré-

mités.

Variabilité: longueur du céphalothorax 1,9-2,1

mm chez les mâles, 2,0-2,4 mm chez les femelles,

longueur de la chélicère %-% de la longueur du

céphalothotax chez les mâles, Y2-% chez les fe-

melles; la partie céphalique est souvent légèrement

sillonnée, le diamètre des yeux médians postérieurs

égal au %-1 diamètre des latéraux; les organes gé-

nitaux sont uniformes, aussi en ce qui concerne la

forme de la spermathèque.

Habitat: litière de platanes bordant les ruisseaux,

habitat très caractéristique pour les îles de la Grèce

méridionale.

Distribution: nous n'avons rencontré cette es-

pèce dans aucune collection examinée à part de la

nôtre; nous l'avons récoltée en nombre dans la

Crète occidentale et orientale, en hiver et au prin-

temps. Carte 3.

176 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Dysdera minuta Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 97-100, carte 3)

Matériel étudié.

Grèce: île de Rhodes, Lindos, 1 @, holotype (MHNG),

dans un champs calcaire près de la mer, sous une pierre,

20.iv.1987, P. R. et C. L. Deeleman; entre Apollona et

Laerma, 2 9, paratypes (MHNG), dans un champs, sous

pierres, 14.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman.

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 1,6 X 1,1, largeur de la téte 0,8,

longueur chélicère 1,3, crochet 1,2, patte I 1,2 — 0,7

1,0 1,0 0,3, fémur II 1,2, fémur IV 1,1,

palpe 0,7 0,3 0,4 — 0,3, bulbe 0,5; femelle,

céphalothorax 1,7 X 1,3, abdomen presque deux

fois plus long que le céphalothorax, largeur de la

téte 0,9, longueur chélicére 1,3, crochet 1,3, patte I

1,2 — 0,7 — 1,1 — 1,2 — 0,3, femur II 1,2, femur

IV 1,4, palpe 0,8 — 0,4 — 0,4 — 0,5. Céphalothorax

et sternum brun doré, mats, granuleux-vermiculé,

parsemé de granulations parsimonieuses sétigères,

un sillon longitudinal très faible; diamètre des yeux

médians postérieurs la moitié de celui des latéraux

chez le mâle, presque égaux chez les femelles.

Echancrure des chélicères concave à la base, offrant

trois dents basales, les poils à la marge médiane

limitées à la moitié basale chez les femelles, à

moins que la moitié chez le mâle. Chétotaxie: tibias

postérieurs munis d’ une épine apicale proventrale,

puis chez les femelles une prolatérale au tibia III et

une ventrale au métatarse IV, manquant chez le

mâle. Abdomen couvert d'un scutum épigastrique

chez le mâle.

Palpe mâle: fig. 97, 98; vulve: fig. 99, 100.

Diagnose: semblable à D. neocretica, différent

par sa taille plus petite, la surface céphalothoraci-

que rugueuse et granuleuse, l'absence d'épines laté-

rales et ventrales aux tibias III et IV et l'absence

d’epines latérales aux métatarses III; dans le bulbe,

la forme de l’apophyse postérieure est différente;

dans la vulve les ailes latérales de la spermathèque

sont plus larges que le diverticule, l’arc dorsal pré-

sente une marge antérieure droite; l'espèce se dis-

tingue encore par l'aspect ventral de la vulve pa-

raissant a travers l’intégument (fig. 100).

Habitat: champs calcaires, sous de grosses

pierres.

de l'ile de

Distribution: connu seulement

Rhodes. Carte 3.

Les trois espèces suivantes, toutes nouvelles, s’

approchent par certains caractères somatiques au

groupe 7277; nous les rattachons cependant au

groupe /ongzrostris à cause de leurs organes géni-

taux qui se conforment avec ceux des espèces ci-

dessus.

La forme du céphalothorax est semblable à celle

du groupe 727722, les bords latéraux convergent

faiblement vers l'avant, la surface est lisse, ornée

d’impressions plus petites et plus espacées que chez

les ninni. Les fémurs sont inermes, les tibias et

métatarses postérieurs portent au moins une paire

d’epines apicales ventrales et des épines latérales.

Dans le palpe mâle, le tibia est gonflé, le segment

distal du bulbe est aussi long que le segment proxi-

mal, l’apophyse postérieure est très large et mem-

braneuse, la créte antérieure réduite.

Dysdera punctocretica Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 90-96, carte 3)

Matériel étudié.

Grèce: île de Corfou: Ipsos, 1 6, holotype, 19 paratype,

30.iii. et ILiv.1983, J. et F Murphy (BM 1985.8.23.3 et 4);

entre Nissaki et Kassiopi, 3 6, paratypes, 31.iii.1983, J. et

FE Murphy et D. Jones (MHNG, CM 10848, CDJ); 19, F.

Werner (NMW).

Description: dimensions en mm: mâle holotype,

céphalothorax 1,8 X 1,4, largeur de la téte 0,9, lon-

gueur chélicère 1,0, patte I 1,3 — 0,8 — 1,0 — 1,0 —

0,4, fémur IV 1,5, palpe 0,7 — 0,4 — 0,45 — 0,4,

bulbe 0,6; male de Nissaki, céphalothorax 1,7, ché-

licère 0,8, crochet 0,8; femelle de Ipsos, céphalotho-

Fig. 82-89. Dysdera neocretica n.sp. 82. Chélicère gauche, vue postérieure, mâle, Zakros, b. 83. Bulbe, vue latérale,

Zakros, d. 84. Palpe mâle, vue médiane, Zakros, b. 85. Id., vue antérieure, Perama, c. 86. Vulve vue à travers

l’intégument, Zakros, d. 87. Vulve, vue ventrale, Perama, d. 88. Vulve vue à travers l’intégument, autre exemplaire

Perama, d. 89. Diverticule antérieur et postérieur de la vulve, vue dorsale, Perama, d. 90-96. Dysdera punctocretica

n.sp. 90. Céphalothorax et chélicères, vue dorsale, holotype, b. 91. Chélicére gauche, vue postérieure, holotype, c. 92.

Bulbe, vue latérale, holotype, c. 93. Bulbe, vue latérale-antérieure, holotype, d. 94. Vulve, vue dorsale, Ipsos, d. 95.

diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, Ipsos, d. 96. Id., vue dorsale, autre exemplaire, d. 97-100. Dysdera minuta

n.sp. 97. Palpe, vue antérieure, holotype, c. 98. Bulbe, vue latérale, holotype, d. 99. Diverticule antérieur, Laerma, d.

100. Id., vu à travers l’intégument, d.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 177

178 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

rax 1,7 X 1,4, largeur de la tête 0,9, longueur chéli-

cére 1,0, patte I 1,2 — 0,8 — 1,0 — 1,0 — 0,4; femelle

leg. Werner, céphalothorax 2,3, chélicère 1,1, cro-

chet 1,1. Céphalothorax et sternum brun doré, lui-

sants avec de petites impressions rondes espacées-

(fig. 90); pas de sillon médian, yeux antérieurs

séparés de leur diamètre ou moins, leurs diamètres

égaux, ou les antérieurs nettement plus grands.

Chélicères (fig. 91) légèrement convexes en de-

hors, droites ou légèrement convexes en dessus,

face antérieure avec quelques granules, l'échan-

crure pourvue de trois petites dents près de la base

et de longs poils sur toute la longueur. Chétotaxie:

tibias et métatarses postérieurs armés d'une paire

d’epines apicales ventrales, en outre une prolaté-

rale au métatarse IV, quelquefois une proapicale au

tibia III et une prolatérale au métatarse III; region

épigastrique des mâles pas chitinisée.

Bulbe du palpe mâle: fig. 92, 93; vulve: fig. 94-

96.

Diagnose: petite espèce, la chétotaxie parcimo-

nieuse. Dans le bulbe du palpe mâle, l’apophyse

postérieure se termine en une griffe chitinisée, la

projection latérale est spiniforme; le diverticule

antérieur de la vulve est plus haut que large et est

profondement excavée.

Distribution: connu à présent de l'île de Corfou.

Carte 3.

Dysdera anatoliae Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 101-106, carte 6)

Matériel étudié.

Turquie: Anatolie du Nord: sud de Akçakoca, | &, ho-

lotype (SMF), 1 @ (MHNG), | 2 (SMF), paratypes, 300-

400 m, forêt, piège formaline 29.iv.-10.v.1976, en compa-

gnie de D. enguriensis n. sp., H. Korge.

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 2,7 X 2,2, largeur de la tête 1,3,

longueur chélicère 1,3, crochet 1,0, patte I 2,1 — 1,2

— 1,7 — 1,7 — 0,6, fémur II 1,9, fémur IV 2,1, palpe

1,0 — 0,6 — 0,7 — 0,7 , bulbe 1,0; femelle, cépha-

lothorax 3,5 X 2,8, largeur de la tête 1,9, longueur

chélicere 1,4, crochet 1,2, patte 12,5 — 1,7 — 2,1 —

2,2 — 0,7, femur II 2,7, femur IV 2,9, palpe 1,2 —

0,7 — 0,6 — 1,1. Céphalothorax décoloré par le

formol, lisse, couvert de petites impressions rondes

sétigères (fig. 101), dans le milieu du céphalotho-

rax séparées de 4-5 fois leur diamètre, vers les côtés

plus approchées l'une vers l’autre; yeux antérieurs

séparés de leur diamètre ou moins, yeux médians

postérieurs un peu plus petits que les latéraux.

Chélicères un peu convexes devant, les 4 dents

occupant la moitié basale de l’échancrure. Sternum

parsemé de granulations enfoncées sétigères. Ché-

totaxie: tous les fémurs inermes, les tibias et mé-

tatarses postérieurs munis d'une paire d’Epines api-

cales ventrales, puis:

tibia III 2. 0-1 0 0 0-1

tibia IV 0 1-2 1 0 0

métatarse III 1-3 1-2 0-3 1-2 0

métatarse IV 3-4 ED 2-3 1-2 0

Palpe mâle: fig. 102-104; vulve: fig. 105, 106.

Diagnose: les impressions au céphalothorax, l’a-

pophyse postérieure du bulbe entièrement mem-

braneuse et les détails de l’apex sont diagnostiques.

Larc dorsal de la vulve est simple et massif. D.

anatoliae diffère de D. punctocretica parce qu'elle

est bien plus grande, de plus l’armature des tibias

et métatarses postérieurs est beaucoup plus abon-

dante.

Distribution: connu seulement de la localité ty-

pique dans l’Anatolie septentrionale. Carte 6.

Dysdera dunini Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 107-109, carte 6)

Dysdera punctata: Charitonov, 1956: 25 (description, 6,

fig. 12, Caucase, Crimée).

Matériel étudié.

U.R.S.S.: Caucase, Bacou, 1 &, holotype (MNHP, Coll.

Simon 14420).

Description: dimensions en mm du mâle holo-

type: céphalothorax 2,8 X 2,1, largeur de la téte 1,5,

longueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte 1 2,0 — 1,2

— 1,6 — 1,5 — 0,6, fémur II 1,9, fémur IV 2,0,

palpe 1,2 — 0,7 — 0,6 — 0,7, bulbe 1,0. Céphalo-

thorax rouge foncé, luisant, avec de petites impres-

sions angulaires assez espacées, plus denses vers les

bords latéraux; téte large, obtuse devant, thorax

avec sillon longitudinal; yeux égaux, les médians

antérieurs séparés de Vid. Chélicères lisses sur la

face antérieure, les marges latéraux droits, la face

antérieure droite, l’echancrure droite, dents ré-

duites. Sternum couvert d'impressions rondes séti-

gères. Chétotaxie: tibias et métatarses postérieurs

pourvus d'une paire d'épines apicales ventrales,

puis le tibia III pourvu de 2 prodorsales et de 0-1

proventrale, le tibia IV de 1 rétrolatérale et 1 ven-

trale, le métatarse III de 3 prodorsales, 0-1 proven-

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 179

Fig. 101-106. Dysdera anatoliae n.sp. 101. Téte, holotype, b. 102. Palpe, vue médiane, holotype, b. 103. Bulbe, vue

latérale, holotype, c. 104. Bulbe, vue distale, holotype, c. 105. Vulve, vue dorsale, holotype, d. 106. Diverticule antérieur,

vue ventrale, d. 107-109. Dysdera dunini n.sp. 107. Bulbe du palpe gauche, vue latérale, holotype, c. 108. Id., vue distale,

holotype, c. 109. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, d. 110. Bulbe, vue latérale, Dysdera roemeri Strand,

d'après Strand 1908.

trale et 1 rétrodorsale, le métatarse IV de 2 prodor-

sales, 2 proventrales, 2 rétrodorsales et 1 rétroven-

trale. Région épigastrique sans scutum.

Bulbe du palpe mâle: fig. 107, 108; vulve pas

connue.

Diagnose: l'espèce est étroitement apparentée a

D. anatoliae; elle en diffère par la taille plus grande,

les dents des chélicères réduites, les dimensions

relatives de l'apophyse postérieure et par de détails

dans l'apex du bulbe.

Distribution: Caucase: Bacou; selon Charitonov

la Géorgie et la Crimée. Carte 6.

Etymologie: dénommé en honneur de P.M. Du-

nin, arachnologiste de l'Institut de Zoologie de l'A-

cadémie de Sciences à Bacou, spécialiste pour les

araignées Dysderidae de l'Union Sovietique.

Species invisae et incertae sedis

Dysdera roemeri Strand

(fig. 110)

Dysdera römeri Strand, 1906: 668 (description, 6, Ethio-

pie); Strand, 1908: 79 (redescription @, fig. II Ga,

Ethiopie).

180 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Le type et unique exemplaire connue de cette

espèce n'existe plus; cela est dû a une incendie au

Muséum de Stuttgart pendant la guerre (Schawal-

ler, Renner, communication personelle). Provisoi-

rement, nous la rattachons au groupe d’especes

précédentes, pour sa petite taille, son céphalotho-

rax ponctué, ses chélicères projetées, sa chétotaxie

et la construction de l’apophyse postérieure du

bulbe.

Redescription (d'après Strand): céphalothorax

2,3 X 1,9 mm; fémur I 2,0 mm, métatarse I 1,5 mm;

fémur II 1,9 mm, fémur IV 1,9 mm. Céphalothorax

couvert de grosses impressions profondes dans des

rangées irrégulières; yeux antérieurs séparés d'un

peu moins que leur diamètre. Chélicères grèles,

projetées et un peu divergentes. Chétotaxie: tibias

et métatarses postérieurs munis d'une paire d'é-

pines apicales ventrales, les tibias d'une épine pro-

dorsale distale, métatarse III d'une prodorsale, une

proventrale, métatarse IV avec 3 prodorsales, 3

proventrales et une rétroventrale.

Bulbe du palpe mâle: fig. 110 (d’après Strand).

Diagnose: D. roemeri se distingue par le seg-

ment distal du bulbe trois fois plus long que le

segment proximal.

Dysdera ferghanica Dunin

(carte 6)

Cette espèce récemment décrite de la Khirgizie

centrale (Dunin, 1985) présente un palpe male qui

a en commun avec celui des deux espèces décrites

ci-dessus une grosse projection postérieure mem-

braneuse au bulbe. De plus, le bulbe se termine en

un long crin apical; la surface du céphalothorax

manque d’impressions.

Groupe 7227.7222

Les espèces cantonnées dans l'Ouest de la Penin-

sula Balkanique forment un des groupes les plus

difficiles dans le genre Dysdera. Elles sont très

proches les unes des autres et jusqu'ici étaient

considérées une seule espèce variable. Leurs diffé-

rences spécifiques résident dans l'extrémité du

bulbe et dans la partie basale de la valve antéroven-

trale de la vulve.

Afin de faciliter le diagnose, le segment distal du

bulbe vu de côté est divisé en trois sections a, b, c,

dont d représente la crête (fig.118). L'identification

des femelles est difficile, en partie parce que dans

la vulve la forme de l'arc dorsal et de la spermathe-

que sont assez variables. Cependant, D. dubrovnin-

nu n.sp. se distingue facilement par le crochet de

la chélicère aplati et sillonné. Ce phénomène se

trouve aussi chez D. romantica n.sp.

Au cours de notre étude il s'est avéré que les aires

de répartition des espèces de ce complexe sont

largement superposées et que certaines popula-

tions sont composées de plusieures espèces qui

paraissent avoir des exigences écologiques pa-

reilles. La chaîne de montagnes qui s'étend tout le

long de la côte orientale de la mer Adriatique a été

un centre de spéciation dans ce groupe. Le groupe

ninni n'a pas encore été signalé dans le Sud de la

Grèce continentale et dans la Péloponnèse; dans la

Crète, en Asie Mineure et dans les îles Egées il est

représenté par des espèces atypiques.

Diagnose: céphalothorax relativement court

(largeur %- de la longueur), tête légèrement

bombée, les bords doucement convergeant vers l’a-

vant, la surface lisse, couverte de grosses impres-

sions rondes (fig. 111). Chélicères nettement plus

courtes que la largeur de la tête. Fémurs et méta-

tarses III inermes. Bulbe du mâle pourvu d'un crin

subapical et d'une projection latérale lancéolée.

Description: yeux antérieurs rapprochés, dis-

tance entr'eux ¥2 diamètre au plus. Cheliceres net-

tement plus courtes que la largeur de la tête, crochet

nettement plus court que le segment basal (chez les

espèces occidentales seulement), échancrure faible-

ment concave, les 4-5 dents serrées (fig.112). Ster-

num avec des impressions rondes. Epines aux fé-

murs et aux métatarses III et les épines

rétrolatérales de tous les segments font défaut; une

épine apicale proventrale est normalement pré-

sente aux tibias III et IV. La partie apicale du bulbe

du palpe mâle est pourvue d'un long crin subapical,

d'une crête attachée à la bande chitineuse anté-

rieure et d'une projection latérale lancéolée avec

laquelle l’apex forme une cavité comme une clef

anglaise. Dans les femelles des espèces occiden-

tales, l’arc dorsal est prolongé vers la fente génitale

par une paire de lames coriacées, dont la forme et

la longueur sont spécifiques.

Dysdera ninnii Canestrini

(fig. 14, 16, 111-118, carte 7)

Dysdera ninnu Canestrini, 1868: 190 (Italie, Venise ?);

Chyzer et Kulczyriski, 1897: 268 (8, fig. X, 44a+b, 9,

Hongrie et Yougoslavie); Roewer, 1928b: 49

(Autriche); Stojitevié, 1929: 7 (Serbie); Kritscher,

1955: 1 (Autriche, nec. Dalmatie); Loksa, 1969: 74 (8,

fig. Sla, ®, fig.50, 51b, Hongrie); Fuhn et Olteanu,

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 181

Fig. 111-118. Dysdera ninni Canestrini. 111. Téte, male, Krk, b. 112. Pièces buccales, male, Krk, b. 113. Bulbe, vue

latérale, Krk, c. 114. Partie distale du bulbe, vue latérale-antérieure, Krk, d. 115. Vulve, vue dorsale, Krk, d. 116.

Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, Krk, d. 117. Diverticule antérieur, vue dorsale, Monts Dolomites, d.

118. Partie distale du bulbe, vue latérale-antérieure, Krk, d.

182 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

1969: 159 (Roumanie); Miller, 1971: 73, (9, fig. 4,

céphalothorax, Moravie, Slovaquie); Nikolic et Pole-

nec, 1981: 14 (Slovénie, Croatie); Svaton, 1983: 570

(Carpates orientales).

Dysdera punctata: Doblika, 1853: 123 (Italie, Dalmatie,

Vienne nec Corfou); Kritscher, 1955: 1 (Autriche).

Matériel étudié.

Italie: 1 &, 1 Q, étiquetés "Süd Tirol” (Monts Dolo-

mites), 1882, A.N.1.372 (NMW 236, Coll.+ det. L. Koch).

Yougoslavie: Slovénie: MeZakla, 1 &, 1964 (MHNG);

Novo Mesto, 1 @, vii.1930 (MHNG, ex Coll. Nikolic);

Maribor, GrabSinci, Gornja Radgona, | 9, 24.iv.1983,

Slana, Stangelj et Novak (MHNG); Kranj, 1 4, 1 9,

piège, A. Polenec (SMF 1909/2, Coll. Wiehle). — Croa-

tie: île de Krk, Njivice, 2 4, 2 9, litière mixte d’arbres

feuillus, 27.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG et

CD): id, 1 9, v.1982, K. Bilek (NMW); Leëée, 1 3,

17.v.1965, J. Th. Skovgaard (ZMK); 30 km à l'ouest de

Gospié, 1 ®, 18.v.1965, J. Th. Skovgaard (ZMK); île de

Pag, 2 Q, 7.iv.1971, B. Drovenik, P. R. et C. L. Deeleman

(1 £ MHNG, 1 9 CD); Istria, Rovinj, 3 ®, 1-13.1x.1956,

O. Kraus (SMF 10519); id., 1 4, 1 ®, 5.iv.1956, O. Kraus

(SMF 10518/2); id., 1 &, 1 9, iv.1962, O. Kraus (SMF

20127/2).

Hongrie: Pecs, Nagy Mélyvölgy, 1 9, 22.iv.1939, Visnya

(MHNB).

Redescription: dimensions en mm: mâle, île de

Krk, céphalothorax 3,7 X 2,6, largeur de la tête 1,7,

longueur chélicères 1,4, crochet 0,8, patte I 2,7 —

1,6 — 2,2 — 1,9 — 0,5, fémur II 2,4, fémur IV 2,4,

palpe 1,4 — 0,9 — 0,7 -0,8, bulbe 1,1; femelle,

céphalothorax 3,8 X 3,2, largeur de la tête 2,1,

longueur chélicére 1,6, crochet 1,0, patte I 2,8 — 1,8

2,3 2,0 0,6, femur II 2,7, femur IV 2,8,

palpe 1,6 — 1,1 — 0,7 — 1,1. Céphalothorax (fig.

111) marron carminé à marron foncé, les impres-

sions séparées de leur diamètre ou d'un peu plus,

celles derrière les yeux alignées en ligne droite

longitudinale. Crochet des chélicères normal. Ster-

num imprimé comme le céphalothorax. Chéto-

taxie: tibias postérieurs normalement armés d'une

épine apicale ventrale, tibia III en outre d'une pro-

latérale distale, métatarse III inerme, métatarse IV

muni d'une ou deux proapicales et d'une ou deux

proventrales.

Bulbe du palpe mile: fig. 14, 113, 114, 118; vulve:

fig. 16, 115-117.

Diagnose: D. ninnii se distingue des espèces sui-

vantes par des détails dans l'extrémité du bulbe et

dans la partie basale (postérieure) du diverticule

antérieur. La projection latérale du bulbe est large

et lamelliforme à la base, les bords sont un peu

relevés comme une gouttière, se rétrécissant gra-

duellement vers le milieu, puis fléchie, la pointe

dirigée vers l’apex. Une petite dent issue de ce

dernier, renfermant avec la projection latérale une

cavité ovale plus longue que large. La bande chiti-

neuse antérieure présente une bosse directement

proximale à la base de la crête. La section a est

environ 2 fois plus longue que 4 et c ensemble;

section è (la crête) est environ 1% plus longue que

c. Les femelles se distinguent dans leur organe

copulateur par l'arc dorsal du diverticule antérieur

plus large que long ou aussi large que long, essen-

tiellement triangulaire, une pointe aigue au milieu,

la cavité postérieure est peu profonde, régulière-

ment concave; les lames coriacées postérieures sont

parallèles, les bouts sont souvent un peu dilatés.

Variablilité: les caractères somatiques sont uni-

formes. La plus grande femelle (LeSce) a le cépha-

lothorax long de 4,5 mm. Dans le matériel de Kranj

et Mezakla (Slovénie), la petite dent issue de l'apex

du bulbe est réduite et la base lamellaire de la

projection latérale est plus large que dans l'autre

matériel. Dans la vulve il y a de légères variations

dans les exemplaires étudiés, surtout dans la pointe

antérieure plus ou moins aiguë et dans la longueur

des lames coriacées; des différences du degré de la

sclérification créent l'impression de différences qui

n'existent qu'en apparence.

Habitat: prairies, sous pierres, exceptionelle-

ment dans les entrées de grottes, litière mixte de

forêt feuillue, probablement aussi litière conifère.

Distribution: Italie du Nord, Slovénie, Croatie du

Nord, le Sud et l'Est de l'Autriche, Hongrie, Tché-

coslovaquie, Roumanie. Les mentions du Midi de

France (Simon 1914: 112) devraient être confir-

mées, celle de Corse représente une nouvelle es-

pèce. Carte 7.

Dysdera paganettii Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 119-121, carte 8)

Matériel étudie.

Italie: Calabre: Aspromonte, 1 6, holotype (NMW

241), 3 Q, paratypes, étiquetés "D. 7222724" (NMW 241),

1906, Paganetti.

Description: dimensions en mm du mâle holo-

type: céphalothorax 2,8 X 2,4, largeur de la téte 1,6,

chélicére 1,1, crochet 0,9, patte I 2,4 — 1,3 — 1,9

— 1,7 — 0,5, femur II 2,2, femur IV 2,3, palpe 1,3

— 0,8 — 0,7 — 0,9, bulbe 1,2; femelle, céphalotho-

rax 3,0 X 2,5, largeur de la téte 1,6, chélicere 1,0,

crochet 0,8, patte I 2,3 — 1,4 — 1,9 — 1,7 — 0,6,

fémur II 2,2, femur IV 2,3, palpe 1,1 — 0,9 — 0,7

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 183

Fig. 119-121. Dysdera paganettii n.sp. 119. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 120. Partie distale du bulbe, vue antérieure,

holotype, d. 121. Diverticule antérieur, vue dorsale, d. 122-124. Dysdera transadriatica n.sp. 122. Bulbe du palpe gauche,

vue latérale, Biograd na more, c. 123. partie distale du bulbe gauche, vue latérale-antérieure, Biograd na more, d. 124.

Diverticule antérieur, vue dorsale, femelle, paratype, d.

— 1,0. Caractères somatiques et chétotaxie comme

chez D. ninni.

Bulbe du palpe mâle: fig. 119, 120; vulve: fig.

120.

Diagnose: le bulbe du mâle diffère de celui de D.

ninnii par la projection latérale plus longue que

l’apex du bulbe, large à la base, se rétrécissant

brusquement, la partie terminale est dirigée dista-

lement; la cavité distale du bulbe est plus longue

que large, la paroi partiellement remplie d'une

membrane; en profil, la crête arquée, plus longue

que large, la section a de la bande chitineuse droite,

aussi longue que b et c ensemble, en outre b plus

court que c permettent à diagnoser l'espèce. La

vulve est caractérisée par l'arc dorsal acuminé an-

térieurement, le bord postérieur à peine excavé, les

lames coriacées larges et évasées.

Variabilité: chez le mâle, les épines proventrales

au métatarse IV font défaut.

Distribution: connu seulement d'Aspromonte

en Calabre. Carte 8.

Etymologie: dénommé en honneur de son récol-

teur Paganetti, naturaliste et spéléologiste connu.

Dysdera transadriatica Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 122-124, carte 9)

Dysdera ninnit: Di Caporiacco, 1948: 232 (Mt. Gargano)

Matériel étudié.

Italie: Mont Gargano, 1 8, holotype (NMW 240), 10

d, 7 9, paratypes (NMW 240), étiquetés "D. nin-

184 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

nii’,15.x.1938, don. et det. E. Reimoser; id., 2 6, 2 9,

paratypes (MHNG) et 1 6, 1 g, paratypes (CD).

Yougoslavie: Dalmatie : Biograd na More (=sur mer),

5 6, avec 1 9 de D. dubrovninnii, forêt de Pinus halep-

pensis, litière et sous pierres, 20.x.1980, P. R. et C. L.

Deeleman (MHNG); entre Metkovié et Opuzen, 1 4,

dans les détritus au bord de la Neretva, 23.x.1978, C. L. et

P R. Deeleman (MHNG). — Ile de Hvar, 1 9, 12.iv.1977,

E. Pretner (CD) et 1 9, 26.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman

(MHNG). — Herzégovine : Trebinje, 1 9, ix.1929

(MHNG, ex Coll. Nikolic).

Description: dimensions en mm: mile, holo-

type, céphalothorax 3,8 X 3,4; largeur de la téte 2,2,

longueur chélicere 1,4, crochet 1.2 patte I 3,4 — 1,9

2,6 2,4 0,6, fémur II 2,8, fémur IV 2,6;

femelle (Mont Gargano): céphalothorax 3,8 X 3,3,

largeur de la tête 2,3, longueur chélicère 1,7, crochet

1,4, patte I 2,9 — 2,0 — 2,2 — 2,2 — 0,6, fémur

II 2,6, fémur IV 2,7. Caractères somatiques comme

chez D. ninni.

Bulbe du palpe mâle: fig. 122, 123; vulve: fig.

124.

Diagnose: D. transadriatica est caractérisé dans

le palpe mâle par la projection latérale distale di-

latée sur toute sa longueur, ne se rétrécissant qu à

l’apex bifide, la marge latérale finement dentelée;

la forme de la cavité distale est pareille à celle de

D. ninnii; la crête médiane est plus longue, donc

vue de profil la section 5 est beaucoup plus longue

que c, tandis que a est le double de 4 + c; en outre,

la bande chitineuse manque de bosse accusée. L’a-

pophyse postérieure est plus longue et aigué que

chez D. ninnii. Dans le diverticule antérieur de la

vulve, les bords latéraux de l'arc dorsal sont légè-

rement concaves, sinués postérieurement, la cavité

postérieure est peu profonde; l’arc dorsal est aussi

long que large ou plus large que long et les extré-

mités basales sont évasées postérieurement, les

lames coriacées sont parallèles.

Variabilité: la longueur du céphalothorax dans le

matériel étudié est de 2,5-4,3 mm, les exemplaires

dalmates sont un peu plus petits que ceux de l'Italie.

La largeur de la spermathèque et celle de l'arc

dorsal sont variables.

Habitat: comme l'espèce précédente: basses alti-

tudes.

Distribution: terres limitrophes à basse altitude

aux deux côtes opposées de l’Adriatique. Carte 9.

Dysdera dubrovninnii Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 125-128, carte 9)

Matériel étudié.

Yougoslavie: Croatie: Dalmatie méridionale: Dubrov-

nik, Babin kuk, 1 @, holotype, 1 9, paratype (BM, ex CM

5322), 10.iv.1976, J. et F Murphy; Dubrovnik, Mt. Srd, 1

3, 1 9, paratypes, 22.iv.1976, J. et E Murphy (CM 5500);

Dubrovnik, Petka, 1 9, 19.iv.1976 (CM 5455), 22.iv.1976,

J. et E Murphy; ile de Pag, | 6, paratype (MHNG) avec

3 Q de D. ninnii, sous pierres dans plaine rocheuse cal-

caire, 7.iv.1971, B. Drovenik, P. R. et C. L. Deeleman

(MHNG); péninsule Peljesac, Dingat, 1 9, paratype

(MHNG), litière de Pinus pinaster, 25.1v.1981, P. R. et C.

L. Deeleman. — Dalmatie centrale: Kardeljevo (=Ploce),

Balinsko jezero, 1 4, paratype (MHNG),sous pierre,

11.iv.1977, E. Pretner et 1 @, paratype (MHNG), litière

conifères mixtes, 21.x.1978, P. R. et C. L. Deeleman; île de

Braë, 2 9, G.iv.1901, Sturany (NMW); Poliénik, près de

Zadar, 1 9, 7.iv.1971, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG);

Biograd na More, 1 9, litière de Pinus haleppensis, avec

5 é de D. transadriatica, 20.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman

(CD); Vinodol, 1 9 étiquetée D. 72727227, det. Roewer”

(SME, Coll. Roewer 2626/46).— Slovénie: ’Carniole, 1 9,

Joseph (MNHP, Coll. Simon 19072). — Monténégro mé-

ridional: Mont Rumija, route Budva-Cetinje au col "Ob-

zovica”, 1 9, 241 700 m, 2.x.1980, P. R. Deeleman, 1 4,

litière dans doline, avec D. pretneri, 14.iv.1981, P R. et C.

L. Deeleman (CD); Susta$, au dessus de Bar, 2 9, 200 m,

14.iv.1981, P. R. Deeleman et E. Pretner (MHNG);

Klezna, sur Ulcinj, 3 @, 1 ®, 241 200 m, 16.iv.1981, P. R.

Deeleman et E. Pretner (MHNG); route Petrovac-Tito-

grad, au col "Pastrovalka Gora”, 2 9, 241 650 m, litière

mixte, avec 6 et 9 de D. pretneri, 16-22.iv.1981, P. R. et

C. L. Deeleman (MHNG et CD).

Albanie du Nord: 1 9, 12.v.1914, Penther (NMW 237).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 4,3 X 3,6, largeur de la téte 2,2,

longueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte 1 3,4 — 1,9

— 2,4 — 2,2 — 0,6, fémur IV 3,1; femelle, para-

type, céphalothorax 3,7 X 3,2, largeur de la téte 1,9,

Fig. 125-128. Dysdera dubrovninnii n.sp. 125. Partie distale du bulbe, vue latérale, Batinsko jezero, d. 126. Id., vue

latérale-antérieure, Klezna, d. 127. Diverticule antérieur de la vulve, spermathéque omise, paratype Mont Srd, d. 128.

Id., vue ventrale, Klezna, d. 129-131. Dysdera pretneri n.sp. 129. Partie distale du bulbe, vue latérale, holotype, d. 130.

Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, paratype, d. 131. id., vue ventrale, id., d. 132-136. Dysdera bellimundi

n.sp. 132. Bulbe, vue latérale, holotype, RoZaje, c. 133. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, Rozaje, d. 134.

Bulbe, vue latérale, Biogradsko jezero, c. 135. Partie distale du bulbe, vue latérale-antérieure, Biogradsko jezero, d. 136.

Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Albanie du Nord, d.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 185

186 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

longueur chélicére 1,3, crochet 1,1, patte I 2,6 — 1,9

— 2,1 — 1,9 — 0,6, fémur IV 2,7. Caractères so-

matiques de D. ninnti. Yeux antérieurs chez le mâle

holotype séparés de 4 d, chez la femelle de Ys d.

Crochet des chélicères élargi, aplati et sillonné.

Bulbe du palpe mâle: fig. 125, 126; vulve: fig.

126, 127.

Diagnose: proche de D. ninni, dont D. dubrov-

ninni se distingue par le crochet des chélicères

aplati et sillonné, dans le bulbe du mâle par la

projection latérale fléchie en dedans au milieu sur

120° ou moins, la section distale plus ou moins

droite; vu de profil, 4 est aussi long que b + c, et

b : c = 3 : 5. La vulve est semblable à celle de

D.ninnii, elle en diffère par l'arc dorsal aussi long

ou plus long que large, les bords latéraux concaves,

la cavité postérieure biconcave; les lames coriacées

sont parallèles, aussi longues que la partie chiti-

neuse.

Variabilité: la longueur du céphalothorax est de

3,0-4,5 mm. Le bulbe présente souvent une ou plu-

sieures dents insérées sur le fond de la cavité dis-

tale. Chez les femelles, la largeur du diverticule

antérieur est variable ainsi que la forme de la sper-

matheque; les bords latéraux de l'arc dorsal sont

tantôt droits, tantôt concaves. La variabilité dans la

chétotaxie est la même que chez les autres espèces.

Habitat: comme D. ninni, au niveau de la mer

jusqu'à environ 700 m.

Distribution: région côtière yougoslave et îles

Adriatiques, dans le nord jusqu'en la Carniole (Slo-

venie), dans le sud jusqu'au Nord de l’Albanie.

Carte 9.

Note: deux femelles de l'intérieur de la Yougos-

lavie, l'une de l'Herzégovine, forêt sur Nevesinje,

litière pins, 25.x.1980, P. R. et C. L. Deeleman (CD)

et l’autre du Monténégro occidental, Velimlje, (Bi-

leca), prairie karstique, sous les pierres, 26.vii.1970,

présentent un crochet de chélicère semblable à celui

de D. dubrovninnti; elles montrent cependant de

différences importantes dans la vulve et représen-

tent probablement une espèce nouvelle; faute de

mâle nous renonçons à les décrire et dénommer.

Dysdera pretneri Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 129-131, carte 8)

Dysdera ninnii: Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569

(partim, seulement ”’Xerovuni” et "Kataphigi”).

Matériel étudié.

Yougoslavie: Monténégro méridional: Mont Rumija,

route Petrovac-Titograd, au col "Pastrovalka Gora”, 1 &

holotype (MHNG), 1 @ et 2 © paratypes (MHNG et CD)

avec 9 de D. dubrovninnit, 650 m, 16-22.iv.1981, P. R. et

C. L. Deeleman et E. Pretner; route Budva-Cetinje, au col

“Obzovica”, 1 @, 700 m, litière dans doline, avec D.

dubrovninnit, 2.x.1980, P. R. Deeleman (MHNG). —

Croatie: 1 9 étiquetée "Lesina, D. kollari, Steindacher”

(NMW 230), localité peut-être fausse. — Herzégovine

méridionale: “Castelnuovo” (aujourd'hui Herceg-Novi),

26,12 (NMW 241); Zavala, devant l'entrée de la grotte

Vjetrenica, 1 Q, ix.1975, T. Novak (MHNG).

Grèce: Epire: Mt. Xerovuni, au nord d’Arta, 1 9, avec

2 Q prétendues de D. pectinata, 14.v.1932, M. Beier

(NMW 239). — Corfou: Pantokrator, 1 9, 27.v.1975, K.

Bilek (NMW); 1 9, dans un tube étiqueté Corfou, D.

punctata, 1884 AN I 327” (NMW 242, Coll. Koch); Po-

tamo, | 9, dans un tube avec 1 9 de D. corfuensis, étiqueté

"D. ninnii”, 1.iv.1929, M. Beier (NMW 239).

Description: dimensions en mm: mâle de Mont

Rumija, céphalothorax 3,6 X 3,0, largeur de la tête

2,1, longueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte I 2,9

— 1,8 — 2,4 — 2,4 — 0,6, fémur II 2,7, fémur IV

2,9, palpe 1,4— 1,0 — 0,7 — 1,0, bulbe 1,3; femelle,

Mont Rumija, céphalothorax 4,2 X 3,4, largeur de

la tête 2,3, longueur chélicère 1,8, crochet 1,5, patte

12,9 — 1,8 — 2,4 — 2,3 — 0,7, fémur II 2,9, femur

IV 3,1, palpe 1,5 — 1,1 — 0,7 — 1,2. Caractères

somatiques de D. ninniz.

Bulbe du palpe mâle: fig. 129; vulve: fig. 130,

138%

Diagnose: la partie distale du bulbe évasée, la

projection latérale bifurquée distalement, enfer-

mant une cavité plus large que longue et partielle-

ment remplie par une membrane sont spécifiques;

vu de profil médian, a est moins long que b + c,

entre a et b ily a une excavation, best beaucoup plus

long que c. La vulve est semblable a celle de D.

transadriatica, en diffère par l'arc dorsal plus court

et moins massif, ses bords latéraux plus évasés et

presque droits et par les lames coriacées plus

courtes et nettement divergentes vers le bas. La

vulve diffère de celle de la femelle prétendue de D.

pectinata dans l'arc dorsal qui se termine en avant

en une pointe aiguë dessus et par les plies au milieu

de la partie basale de la plaque ventrale beaucoup

plus rapprochés l'un de l’autre.

Variabilité: céphalothorax 3,6-4,2 mm.

Habitat: montagnes, à partir de 600 m; sous

pierres, litière d'arbres feuillus.

Distribution: Monténégro méridional, Herzégo-

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

vine méridional, Corfou, Epire. La localité de Hvar

est douteuse; l’appartenance de l’exemplaire de Za-

vala à cette espèce n'est pas sûre. Carte 8.

Etymologie: nommé en honneur de notre cher

ami Egon Pretner, grand chercheur connu, qui a

donné 70 ans de sa vie à la spéléologie et la colé-

optérologie yougoslave, en souvenir de notre der-

nier voyage ensemble.

Dysdera bellimundi Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 132-136, carte 8)

Matériel étudié.

Yougoslavie: Monténégro oriental: Mont Mokra Gora,

11 km au sud de RoZaje, col, 1 &, holotype (MHNG), 1100

m, sous pierre en forêt Picea, 14.ix.1986, P. R. et C. L.

Deeleman; Mont Bjelasica, Parc National Biogradsko je-

zero, 1000 m, | @, paratype, litière Fagus, 7.x.1980, P. R.

Deeleman (MHNG).

?Albanie du Nord: 1 ®, 4.vii.1914, Penther (NMW

237).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 3,5 X 3,0, largeur de la téte 1,8,

longueur chelicère 1,3, crochet 1,1, patte 12,9 — 1,8

— 2,2 — 2,1 — 06, fémur II 2,8, femur IV 2,9,

palpe 1,4 — 0,9 — 0,7 — 1,0, bulbe 1,2; mâle, Mont

Bjelasica, céphalothorax 2,9 X 2,4, largeur de la tête

1,8; femelle, céphalothorax 3,4 X 2,7, largeur de la

tête 1,8, chélicère 1,3, crochet 1,1, patte I 2,4 — 1,5

— 1,9 — 1,8 — 0,6, fémur II 2,3, fémur IV 2,4,

palpe 1,2 — 0,8 — 0,6 — 0,9. Caractères somati-

ques de D. ninnu. Chétotaxie: tibia III et IV et

métatarse IV armés d'une épine proapicale, (2 au

métatarse IV droit du mâle de Biogradsko jezero),

puis 1 prolatérale au tibia III (absent dans la fe-

melle), 1 proventrale au métatarse IV (2 au méta-

tarse IV droit du mâle de Biogradsko jezero, 0 chez

la femelle).

Bulbe du palpe mâle: fig. 132-134; vulve: fig. 135,

136.

Diagnose: dans le bulbe vu de profil, a est plus

long que b + c, et best un peu plus court que c, la

cavité distale est partiellement remplie par une

membrane; le bulbe diffère de celui de D. pretneri

par la projection latérale libre. Vulve: l'arc dorsal

est massif, les extrémités basales se rétrécissant

brusquement du côté basal, courtes, rapprochées au

plie épigastrique; la cavité de l'arc est biconcave; les

lames coriacées sont réduites.

Habitat: sous pierres ou litière feuillue et

conifère en montagne.

Dysderinae 187

Distribution: connu seulement de la région mon-

tagneuse du Monténégro oriental et de la partie

adjacente de l’Albanie.

Carte 8.

Etymologie: nommé en mémoire de la première

guerre mondiale, qui éclatât au temps de la récolte

de la femelle. Sarajewo, pas loin de l'aire de prove-

nance de cette espèce était destiné à devenir la

mèche pour une catastrophe mondiale.

Dysdera pectinata Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 137-139, carte 8)

Dysdera ninnii: Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569

(’Xerovuni” et Kataphigi”, partim).

Matériel étudié.

Yougoslavie: Macédoine: route Resen-Ohrid, au nord

du Parc National Galitica, 1 8, holotype (MHNG), 1 3,

paratype (CD), pente à litière mixte Corylus, Quercus et

Fraxinus avec pierres, 600 m, 18.ix.1986, P. R. et C. L.

Deeleman (CD).

Nous attribuons provisoirement à cette espèce les fe-

melles suivantes: Grèce du Nord: Epire: Mont Pindhos,

Kataphigi (sud-est de Joannina), 3 ®, 1000-2000 m,

vi.1933, M. Beier (NMW 239). — Thessalie: Mont Xero-

wuni, au nord de Arta, 2 9, avec 1 9 de D. pretneri,

14.v.1932, M. Beier (NMW 239).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 3,1 X 2,6, largeur de la tête 1,8,

longueur chélicère 1,2, crochet 1,0, patte I 2,5 — 1,4

1,8 1,7 — 0,5, fémur II 2,2, fémur IV 2,4,

palpe 1,4 — 0,1 — 0,8 — 0,9, bulbe 1,4; autre mâle:

céphalothorax 3,1 X 2,6, largeur de la téte 1,7,

longueur chélicére 1,4, crochet 1,0, femur I 2,4,

fémur II 2,2. Caractères somatiques de D. ninniz,

céphalothorax légèrement comprimé latérale-

ment, une épine proapicale aux tibias postérieurs

et au métatarse IV, puis une prolatérale au tibia III;

une proventrale est présente aux métatarses IV du

paratype, mais manque dans le holotype.

Bulbe du palpe mâle: fig. 137; vulve: fig. 138,

139.

Diagnose: l'extrémité du bulbe renferme une

cavité cylindrique, la paroi postérieure de celle-ci

est excavée en forme de U, le fond est muni de 3-

4 épines en forme d'épée; a, b et c se rapportent

comme 6 : 2 : 1. La vulve des femelles prétendues

d’appartenir à cette espèce se distingue par l'arc

dorsal arrondi, les extrémités basales peu évasées,

la cavité postérieure à bords faiblement sinués, les

lames coriacées peu développées; les plies de la

membrane sont bien écartées.

188 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Variabilité: chétotaxie (voir la description).

Distribution: le Sud-Ouest de la Macédoine. Si

les femelles énumérées ci-dessus peuvent être attri-

buées à cette espèce, l’aire de distribution doit s'é-

tendre encore sur le Nord-Ouest de la Grèce (Epire

et Thessalie).

Carte 8.

Etymologie: pectinata se réfère aux épines dis-

tales du bulbe, qui forment un peigne.

Dysdera murphiorum Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 140-142, carte 8)

Matériel étudié.

Grèce: île de Corfou: haut plateau Pantokrator, 1 3,

holotype, (NMW 239) dans un tube étiqueté "D. ninnit”;

id, Werner ?, 1 9, paratype, avec D. corfuensis, 6 et

10.iv.1983, 800 m, J. et E Murphy (CM 11004); Agios

Spiridon, 2 8, paratypes, avec un @ de D. corfuensis, 2 et

9.iv.1983, j. et F Murphy (CM 10933 et MHNG); Troum-

peta, Vistas, 1 9, paratype, pente, 500 m, 5.iv.1983, J. et

F Murphy (CM 10989); Kalamaki, 1 9, paratype, pente

derriére la plage, 7.iv.1983, J. et F Murphy (MHNG, ex

CM 11029); Nissaki-Kassiopi, 1 @, paratype, 31.11.1983,

J. et E Murphy (CM 10874); 1 Q, paratype, iv.1983, D.

Jones (CDJ).

Albanie du Nord: 1 9, sans date, Penther (NMW 237).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 3,4 X 2,8, largeur de la téte 1,5,

longueur chélicère 1,3, crochet 1,0, patte I 2,6 — 1,6

— 22 — 1,9 — 0,5, fémur II 2,5, femur IV 2,6,

palpe 1,4 1,0 — 0,7 0,8, bulbe 1,4; femelle,

Pantokrator, céphalothorax 3,8 X 3,4, largeur de la

téte 2,2, longueur chélicère 1,8, crochet 1,1, patte I

2,7 — 1,8 — 2,3 — 2,1 — 0,6, fémur II 2,6, fémur

IV 2,9, palpe 1,5 — 1,0 — 0,6 — 1,1. Caracteres

somatiques de D. ninnu. Chétotaxie comme D.

ninni et en plus une épine proapicale au tibia IV.

Palpe mâle: fig. 141; vulve: fig. 142.

Diagnose: le bulbe du mâle ressemble à celui de

D. transadriatica par la projection latérale élargie

et lamelliforme, il se distingue de cette espèce par

la présence d'une longue et d'une courte épine au

fond de la cavité distale; de profil, a est plus grand

que b + c, et b est 1% x plus long que c; il y a une

excavation entre a et b. La vulve est très caractéris-

tique: l'organe copulateur des femelles est caracte-

risé par les lames coriacées très longues, élargies et

repliées distalement; l'arc dorsal est massif, les

bords latéraux concaves, la cavité postérieure peu

profonde, biconvexe.

Variabilite: la courte épine au fond de l’excava-

tion apicale manque chez un exemplaire.

Habitat: comme les autres espèces. Elévation à

partir du niveau de la mer jusqu’a au moins 800 m

sur le Pantokrator, où elle cohabite avec D. pretneri

et D. corfuensis.

Distribution: île de Corfou; Albanie du nord.

Carte 8.

Etymologie: dénommé en honneur de John et

Frances Murphy qui ont récolté cette espèce en

nombre, en reconnaissance de m'avoir confié, à

plusieures reprises, tout leur matériel riche et in-

téressant des Balkans.

Dysdera cephalonica Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 143-144, carte 8)

Matériel étudié.

Grèce: île de Céphalonie, 1 @, holotype (NMW), avec

28 et69 de D. werneri n.sp., F. Werner.

Description: dimensions en mm: céphalothorax

3,3 X 2,8, largeur de la tête 1,9, longueur chélicère

1,5, crochet 1,0, patte 12,9 — 1,7 — 2,5 — 2,2

0,8, femur II 2,9, femur IV 2,9, palpe 1,4 — 0,9 —

0,7 — 0,8, bulbe 1,1. Caracteres somatiques de D.

ninnii, cependant la tête un peu moins comprimee,

plus large, les impressions du céphalothorax plus

régulières et plus denses. Chétotaxie comme D.

NINNI.

Bulbe du palpe mâle: fig. 143, 144.

Femelle inconnue.

Diagnose: le bulbe est semblable a celui de D.

ninnti, cependant la crête distale est plus dégagée

et a pris une position plus proximale que chez les

autres espèces, ainsia:b:c=5:2:3.

Fig. 137-139. Dysdera pectinata n.sp. 137. Bulbe, vue latérale, holotype, Ohrid, c. 138. Partie distale du bulbe, vue

antérieure, holotype, d. 139. Diverticule antérieur de la vulve, Kataphigi, d. 140-142. Dysdera murphiorum n.sp.,

Pantokrator. 140. Céphalothorax, femelle, a. 141. Partie distale du bulbe, vue antérieure, d. 142. Diverticule antérieur

de la vulve, vue dorale, d. 143-144. Dysdera cephalonica n.sp. 143. Partie distale du bulbe gauche, vue médiane, holotype,

d. 144. Id., vue postérieure, d. 145. Dysdera hiemalis, n.sp., chélicère gauche, vue postérieure, mâle, Perama, d. 146.

Dysdera romantica, n.sp., id., mâle, Koutsi, d.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 189

190 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Distribution: connu seulement d'un mâle de l’île

ionienne de Céphalonie. Carte 8.

Les deux espèces suivantes se distinguent des

espèces adriatiques et ioniennes par leur taille plus

petite, dans le bulbe par le segment distal tordu et

plus court que le segment proximal. Dans le diver-

ticule antérieur de la vulve, les lames postérieures

coriacées sont absentes.

Dysdera hiemalis Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 145, 147-157, carte 10)

Matériel étudié.

Grèce: Crète: Perama, | 6, holotype (RMNH), 1 6, 2

Q, paratypes (RMNH), litière Platanus orientalis au bord

d'un ruisseau, 25.iii.1981, P. R. Deeleman; paratypes: id.,

6 8, 5 Q, litière mixte de platanes, maquis, pins, 9 et

11.11.1981, P. R. Deeleman (2 6, 2 Q CD, autres MHNG);

Chania, 1 6, paratype (MHNG), litière de pins,

10.xii.1981, P. R. Deeleman; Topolia, 5 6, 4 9, paratypes

(MHNG), litière de pins, 17.11.1981 et 3.iii.1984, P R.

Deeleman; Agios Matheos, 20.iii.1981, 8 @, 10 9, para-

types, litière forêt de pins, P. R. Deeleman (MHNG). —

Ile de Karpathos: Mesohori, 2 6, 2 9, litière forêt de pins,

17.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); Aperi, | 3,

sous pierre dans un champs, 18.iv.1984, P. R. et C. L.

Deeleman (CD).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 2,6 X 2,1, largeur de la tête 1,1,

longueur chélicère 0,8, crochet 0,7, patte I 1,9 — 1,6

— 1,5 — 1,5 — 0,4, femur II 1,8, femur IV 2,0, palpe

1,0 0,6 0,5 0,7 bulbe 0,7; femelle, cépha-

lothorax 2,4 X 1,8, largeur de la téte 0,7, longueur

chélicère 0,8, crochet 0,7, patte I 19 — 1,1 — 1,4

— 1,3 — 0,5, fémur II 1,9, fémur IV 1,9, palpe 0,8

— 0,5 — 0,3 — 0,6. Céphalothorax marron, lisse,

couvert d' impressions rondes, plus espacées au mi-

lieu que vers les bords, ou elles sont séparées de

moins que leur diamètre; yeux antérieurs séparés

de % d ou moins. Chélicères petites, leur face an-

térieure plane, l'échancrure pourvue de 4 dents

serrées dans la moitié basale, le crochet légèrement

aplati (fig.145). Sternum couvert d’impressions

rondes. Chétotaxie: tibias postérieurs et metatarse

IV munis de 1 proapicale ventrale, puis | prolaté-

rale au tibia III et 1 proventrale au métatarse IV.

Bulbe du palpe mâle: fig. 147-150; vulve: fig.

15151572

Diagnose: partie distale du bulbe courte et tor-

due, en angle droite avec la partie basale, la projec-

tion laterale spiniforme, beaucoup plus courte que

l’apex, celui-ci en forme de gouttière; la forme de

la face anterieure vue de profil est specifique.

Vulve: l’arc dorsal est simple, faiblement arqué, la

spermatheque est triangulaire, pourvue d’une apo-

physe mediane antérieure. La valve bursale est

courte, chitinisee.

Variabilite: la chetotaxie et la forme des organes

copulateurs sont uniformes, cependant, dans la

forme de la spermatheque la variabilite est consi-

derable (fig. 151-157). La longueur du céphalotho-

rax varie de 2,0 mm a 2,6 mm.

Habitat: toujours dans la litière de forêts

conifères et feuillues; le fait que l'espèce est restée

inconnue jusqu ici en dépit de nombreux voyages

entrepris par des entomologistes pendant de lon-

gues années est probablement dû à cet habitat peu

recherché dans le passé. L'espèce disparaît pendant

la saison chaude et sèche.

Distribution: connu seulement de la partie basse

de la Crète occidentale et de l'île avoisinante de

Karpathos. Carte 10.

Etymologie: hiemalis = de l'hiver, saison où l’es-

pèce fut récoltée.

Dysdera romantica Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig.146, 158-164, carte 10)

Matériel examiné.

Grèce: île de Samos: Valeondates, | @, holotype

(RMNH), | 9, paratype (RMNH), 2 6, paratypes

(MHNG), litière de forêt feuillue mixte de Platanus

orientalis, Hedera helix et autres sur gneiss au bord d’un

ruisseau, 9.14.1983, P. R. et C. L. Deeleman; Koutsi, 2 Ó,

Fig. 147-157. Dysdera hiemalis n.sp., Perama. 147. Bulbe, vue latérale, c. 148. Bulbe, vue antérieure, c. 149. Bulbe,

holotype, vue latérale, c. 150. Id., d. 151. Diverticule antérieur de la vulve, partie antérieure, d. 151a. Spermathéque,

vue latérale, même individu, d. 152. Diverticule antérieur, vu à travers l’intégument, même individu, d. 153, 154, 155.

Id., autres exemplaires de Aghios Matheos, d. 156. Diverticule antérieur, autre exemplaire de Perama, vue dorsale,

d. 157. Vulve, vue dorsale, d. 158-164. Dysdera romantica n.sp. 158. Bulbe, vue latérale, holotype, Valeondates, c. 159.

Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, d. 160. Bulbe, vue latérale, Chio, c. 161. Partie distale du bulbe, vue

latérale, Chio, d. 162. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Karlovasi, d. 163. Diverticule antérieur, vue dorsale,

exemplaire aberrant, Valeondates, d. 164. Id.,vue ventrale, même individu, d.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 191

192 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

(paratypes), litière sapins, 10.14.1983, P. R. et C. L. Dee-

leman (CD); est de Karlovasi, 2 9, paratypes (MHNG),

1 £ (CD), litière de platanes au bord d'un ruisseau,

9.iv.1983, P. R. et C. L. Deeleman. — Ile de Chio: Parparia,

4 8, litière de platane au bord d'un ruisseau, 26.iv.1982,

P R. Deeleman (MHNG). — Ile de Lesbos: Mytilène, 2

Q, prairie, sous pierres (MHNG), et-1 Q, litière pins

(CD), 29.iii.1982, P. R. Deeleman; Filia, 1 6, 1 9 sous

pierre dans forêt Quercus et 1 Q, litière, 30.iii.1982, P. R.

Deeleman (MHNG).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 2,4 X 1,9, largeur de la téte 1,1,

longueur chélicère 0,8, crochet 0,7, patte I 1,9 — 1,2

— 15 — 1,3 — 0,4, fémur IV 1,8, palpe 1,0 — 0,7

— 0,5 — 0,7 — 0,8; femelle, paratype, céphalotho-

rax 2,5 X 1,9, largeur de la tête 1,1, longueur chélicère

0,7, patte I 1,8 — 1,2 — 15 — 1,4 — 0,5, fémur IV

1,9, palpe 0,9 — 0,5 — 0,5 — 0,8. Céphalothorax,

chélicéres et sternum comme chez D. hiemalis,

mais le crochet plus aplati et sillonné, en particulier

dans la partie distale. Chétotaxie: une paire d'é-

pines apicales ventrales au tibia IV et 1 apicale

proventrale au métatarse IV, puis | prodorsale au

tibia III et quelquefois | proventrale au métatarse

IV.

Palpe mâle: fig. 158-161; vulve: fig. 162-164.

Diagnose: proche à D. hiemalis, se distingue de

cette espèce par les crochets des chélicères nette-

ment élargis et aplatis, dans le bulbe par les inci-

sions irrégulières à la bosse chitineuse antérieure,

par l’apophyse spiniforme arquée au lieu de droite

chez D. hiemalis, et dans la vulve par l'absence

d'une apophyse médiane au spermathéque anté-

rieure.

Variabilité: la longueur du céphalothorax des

mâles varie de 2,2-2,8 mm, celle des femelles de 2,5-

3,3 mm. Tous les exemplaires énumérés présentent

le crochet de chélicère aplati et sillonné, tandis que

l’epine proventrale au métatarse IV manque à un

ou deux côtés; celle-ci est dédoublée chez certains

exemplaires de Lesbos. La largeur et la forme de la

spermathèque antérieure présentent des diffé-

rences considérables; les ailes sont tantôt droites,

pendantes ou levées, tantôt (chez un exemplaire de

Lesbos) une dent antérieure se trouve vers le mi-

lieu; la paire de dents au bord antérieur du diver-

ticule (fig. 163, 164) probablement est une anoma-

lie et on ne la trouve que chez l’exemplaire de

Valeondates.

Habitat: litière, autant d'arbres à feuilles cadu-

ques que conifères.

Distribution: îles de Samos, Chio et Lesbos; pro-

bablement l'espèce vit aussi dans la partie littorale

avoisinante de la Turquie, qui est séparée des îles

par d’etroits isthmes. Carte 10.

Etymologie: romantica se réfère à l'ambiance

romantique de la localité typique: la vallée de Va-

leondates, parcourue d'un ruisseau murmurant,

ombragée par une végétation exubérante.

Les deux espèces qui suivent se distinguent par

la forme de la tête qui est régulièrement convexe

par devant, presque sans ‘’épaules”, et les impres-

sions thoraciques plus petites et plus denses. Le

crochet de la chélicère est aussi long que le segment

basal. Les organes copulateurs sont bâtis sur le

même modèle que chez D. ninnii.

Dysdera fragaria Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 165-169, carte 10)

Dysdera ninnit: Di Caporiacco, 1929: 225 (6, Rhodes,

Cattavia, fausse détermination), vidi.

Matériel étudié.

Grèce: île de Rhodes: Kattavia, 1 @, holotype (MZSUT

218); Filerimos, 5 @, 2 9, paratypes, litière de Quercus,

14-16.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (1 6, 1 9, RMNH,

autres MHNG); id., 2 &, 2 Q, paratypes, 14.x.1984, P. R.

Deeleman (CD et MHNG); Profiti Ilias, 2 Q, 700-800 m,

sous pierres et litière pins et cyprès, 3-5.1.1985, P. R. et

C. L. Deeleman (MHNG et CD); Archipolis, 1 9, forêt

de pins, sous pierres, 2.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman

(MHNG); Apollona, 1 8, champs, sous pierre, 14.iv.1984,

PR. et C. L. Deeleman (MHNG); Lindos, | ®, champs

sur calcaire, sous pierres, 3.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman

(MHNG); sans localité, 1 6, 1 £ (MNHP, Coll. Simon

12344).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 3,8 X 3,0, largeur de la tête 2,2,

Fig. 165-169. Dysdera fragaria n.sp., Filerimos. 165. Tête, holotype, b. 166. Bulbe, vue antérieure, holotype, c. 167. Bulbe,

vue latérale, c. 168. Vulve, vue dorsale, d. 169. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, d. 170-174. Dysdera rubus

n.sp. 170. Bulbe, vue antérieure, holotype Kusadasi, c. 171. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 172. Partie distale du bulbe,

vue antérieure, holotype, d. 173. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Samos, d. 174. Id., vue ventrale, Samos,

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 193

194 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

longueur chélicére 1,9, crochet 1,9, patte I 2,9 — 1,7

— 2,2 —2,1— 0,6, femur II 2,6, femur IV 2,6, palpe

1,6 — 1,1 — 0,9 — 0,9, bulbe 1,3; autre exemplaire

mâle de Filerimos, céphalothorax 3,5 X 2,8, largeur

de la téte 1,9, longueur chélicere 1,8, crochet 1,8;

femelle (Filerimos): céphalothorax 4,3 X 3,5, lar-

geur de la tête 2,5, longueur chélicère 2,1, crochet

2,1, patte I 2,9 — 1,8 — 2,3 — 2,2 — 0,6, fémur IV

2,6, palpe 1,7 1,0 — 0,7 1,2. Céphalothorax

rouge foncé, bord antérieur régulièrement convexe

(fig. 165), yeux en cercle presque fermé, égaux ou

les antérieurs plus gros, distance des antérieurs

jusqu'à d. Chélicères fortes, face antérieure

convexe à la base, 4 dents espacées sur la moitié

basale de l’echancrure. Chétotaxie: tibias posté-

rieurs armés de 1-2 faibles épines apicales ventrales

et 1 proapicale ventrale au métatarse IV; tibia III

distalement 1 prolatérale, tibia IV inerme, méta-

tarse IV 0-2 proventrales.

Bulbe du palpe: fig. 166, 167; vulve: fig. 168, 169.

Diagnose: l’apophyse postérieure du bulbe est

transformée en un rebord tangential, la projection

latérale est plus longue que l’apex; vulve: les bords

latéraux de l'arc dorsal sont droits, la cavité poste-

rieure est peu profonde, sur la membrane posté-

rieure de la plaque ventrale se dessine une ligne

arquée; la barre transversale est grèle, les côtés

brusquememt courbés sur 90°.

Variabilité: la longueur du céphalothorax chez

les mâles est de 3,2 - 3,8 mm, chez les femelles de

3,6 - 4,7 mm. Le crochet de la chélicère est quelque-

fois un peu plus court que le segment basal. L'épine

prolatérale au tibia II] est toujours présente, par

contre le nombre d’épines au métatarse IV à droite

et a gauche est inégale chez presque tous les indi-

vidus et, le plus grand l'individu, le plus bas le

nombre d’épines.

Habitat: divers; dans les foréts coniféres et feuil-

lues, dans la litiere, sous pierres, aussi dans le ter-

rain ouvert, du niveau de la mer jusqu'à 800 m.

Distribution: connu seulement de l'île de

Rhodes. Carte 10.

Etymologie: fragaria se réfère au fraisier: l'arai-

gnée est comme son fruit colorée d'un rouge vif, le

céphalothorax de forme rotonde, couvert de

pointes imprimées.

Dysdera rubus Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 170-174, carte 10)

Matériel étudié.

Turquie occidentale: Kusadasi, | @, holotype, SED.

piege a formol, 11-26.v.1969, F. Spitzenberger.

Grèce: île de Samos: Koutsi, | 9, paratype (MHNG),

forêt de pins, litière, 10.iv.1983, P. R. et C. L. Deeleman.

Description: dimensions en mm: mile, holo-

type, céphalothorax 3,8 X 3,0, largeur de la téte 2,3,

longueur chélicère 1,7, crochet 1,6, patte I 2,6 — 1,8

— 2,3 — 2,2 — 0,6, fémur II 2,4, fémur IV 2,5,

palpe 1,4 — 1,1 — 0,7 — 0,8, bulbe 1,2; femelle,

3,6 X 2,8, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère

1,6, crochet 1,3, patte I 2,4 — 15 — 1,9 — 1,7 — 0,5,

fémur II 2,3, fémur IV 2,4, palpe 1,2 — 0,8 — 0,6

— 0,8. Céphalothorax comme D. fragaria, couvert

d'impressions rondes et triangulaires. Chélicères

fortes, vues de profil leur face antérieure convexe,

les 4 dents de l’Echancrure distribuées sur presque

toute sa longueur. Chétotaxie: une proapicale ven-

trale au tiba III et IV et au métatarse IV; tibia III

1 prolatérale (0-1 chez la femelle); métatarse IV |-

2 proventrales, 0-1 ventrale.

Bulbe du palpe mâle: fig. 170-172; vulve: fig. 173,

174.

Diagnose: proche de D. fragaria, diffère par les

dents des chélicères moins serrées, plus rappro-

chées à la base du crochet; dans le bulbe par l’apex

plus large et l'absence de crin; dans la vulve par les

côtés de l’arc dorsal convexes.

Distribution: connu à présent seulement de l'ex-

trême Ouest de la Turquie asiatique et de l'ile de

Samos; ces deux localités sont séparées d'une dis-

tance de 30 km et d'un détroit. Carte 10.

Etymologie: rubus est un nominatif dérivé de la

botanie et se réfère au nom latin du genre de Ro-

saceae qui renferme le framboise, auquel ce Dys-

dera ressemble par sa couleur rouge et son cépha-

lothorax circulaire orné de pointes imprimées.

Species invisa

Dysdera sibyllinica Kritscher nov. stat.

Dysdera ninnü sibyllinica Kritscher, 1956: 285 (é, fig.

1+2, Italie, Monti Sibillini).

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Seul le mâle a été décrit. L'espèce est proche de

D. ninni, dont elle se distingue dans la forme de

l'extrémité du bulbe, dans lequel la projection laté-

rale est nettement plus longue que l’apex; sa large

base a le bord dentelé; la forme générale de la

projection est celle de D. 127727222.

Distribution: carte 8.

Groupe punctata

Diagnose: bord antérieur du céphalothorax ré-

gulièrement convexe, presque sans ‘’épaules”. Ché-

licères trapues. Céphalothorax lisse, parsemé de

profondes impressions angulaires. Chétotaxie par-

cimonieuse. Segment proximal du bulbe raccourci,

segment distal fortement excavé du côté médian-

antérieur, pourvu d'une grande projection latérale

et d'un crin subapical.

Description: céphalothorax un peu bombé, bord

antérieur régulièrement convexe, côtés de la tête à

peine sinués, céphalothorax parsemé d’impres-

sions angulaires, sternum avec des impressions

rondes; yeux postérieurs fortement procurvés, les

antérieurs séparés de W-1 d. Chélicères moins lon-

gues que la tête est large, bombées devant, les bords

latéraux légèrement convexes, quatre dents à l’E-

chancrure. Tous les fémurs et le métatarse III

inermes, nombre d’épines apicales ventrales des

tibias et métatarses postérieurs réduit et toutes les

épines rétrolatérales absentes. Bulbe du palpe mâle

aberrant: la face antérieure du segment proximal

raccourcie, segment distal avec une grande conca-

vité médiane-antérieure et pourvu d'un crin suba-

picale et d'une projection latérale; apophyse posté-

rieure déplacée vers une position latérale. Vulve:

spermathèque plus ou moins triangulaire, arc dor-

sal simple.

A présent, le groupe paraît être domicilié dans

une aire assez limitée: le Sud de la Grèce continen-

tale et les îles Ioniennes.

Il n'existe pas de description récente de

D.punctata. Le type n'étant pas disponible, il faut

se contenter de la description originale, basée sur

un mâle et une femelle de Nauplia (Péloponnèse).

Koch décrit le céphalothorax comme … dicht ein-

gestochen punktirt, die Punkte ziemlich gross,

rund und tief”. Dans l'illustration originale, on

reconnaît un bulbe du type représenté dans les

espèces suivantes. Pour cette raison, et du fait qu'à

présent il n'y a pas d'autres espèces de Dysdera avec

le céphalothorax ponctué connues de la Pélopon-

Dysderinae 195

nèse et de l’Attique — nous devons à Hadjissaran-

tos (1940) une connaissance assez profonde de la

faune des araignées de l'Attique — nous supposons

qu'il s'agit d'une espèce entrant dans le groupe

d'espèces décrites ci-dessous. Ces espèces un peu

bizarres sont très proches l'une a l'autre et connues

de l'Attique, Péloponnèse et Corfou. Pour la redes-

ciption de D. punctata, nous avons choisi le maté-

riel de la station la plus proche de la localité typi-

que; Corinthe se trouve sur l'isthme de la

Péloponnèse, à 25 km de la localité typique. Le

bulbe du mâle unique de cette station paraît dissem-

blable à celui figuré par Hadjissarantos de l’Attique

(voir sous D. circularis).

Dysdera punctata C.L. Koch

(fig. 175-177, carte 11)

Dysdera punctata C. L. Koch, 1839: 84 (&, fig. 395, 9, fig.

396, Grèce, Péloponnèse: Nauplia).

Matériel étudié.

Grèce: Péloponnèse: Corinthe, | 8, 1 9, sous pierre, au

niveau de la haute marée, 6.111.1978, R. Bosmans (CB).

Description du couple de Corinthe: dimensions

en mm: mâle, céphalothorax 2,5 X 1,9, largeur de

la tête 1,4, longueur chélicère 1,0, patte I 1,8 — 1,1

— 13 — 1,4 — 0,5 mm, fémur IV 1,7 mm, palpe 1,1

— 0,7 — 0,5 — 0,7; femelle, céphalothorax 2,9 X

2,1, largeur de la tête 1,4, longueur chélicère 1,4,

patte I 2,0 — LI — 1,4 — 15 — 0,5, fémur IV 1,9,

palpe LI — 0,7 — 0,5 — 0,7. Céphalothorax rouge,

légèrement bombé; les nombreuses impressions

triangulaires et arrondies au céphalothorax plus

denses que chez D. ninnii, les impressions étant

séparées de leur diamètre ou moins; yeux égaux, ou

médians postérieurs un peu plus grands, les anté-

rieurs séparés de leur diamètre. Chétotaxie: toutes

les pattes inermes. Région pulmonaire de la plaque

épigastrique chitinisée, rembrunie.

Bulbe du palpe mâle: fig. 175, 176; vulve: fig.

Diagnose: les pattes sont inermes; l'apex du

bulbe est acuminé, un peu plus court que la projec-

tion latérale, la dernière bifide, l'espace entre ces

deux sclérites en forme de V. Vulve: l'arc dorsal est

rectangulaire, la cavité postérieure arrondie; la

valve bursale est fortement chitinisée et profondé-

ment excavée du côté postérieur.

Habitat: jusqu'ici connu de basse altitude, auprès

de la mer.

196 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Distribution: Péloponnèse. La présence en Atti-

que, dans l’île Eubée, les îles Ioniennes, Crète, Do-

décanèse, Chypre, et en Albanie (Hadjissarantos

1940) est douteuse et en partie sûrement fausse.

Carte 11.

Dysdera corfuensis Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 178-184, carte 11)

Dysdera ninnii: Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569

(partim, ®, Levkas), vidi.

Dysdera punctata: Doblika, 1853: 123 (Corfou, nec. Italie,

Dalmatie, Vienne).

Matériel étudié.

Grèce: île de Corfou: | 6, holotype (NMW 243, Coll.

Koch), 1 8, paratype F Werner (NMW); Potamo, 1 9

avec 1 9 de D. pretneri, 1.1v.1929, M. Beier (NMW 238

”ninnii”); Korission, 3 @, paratypes, 4, 8 et 12.iv.1983, J.

et E Murphy (CM 10913, 1 & MHNG), Agios Spiridon,

1 4, paratype, 2 et 9.iv.1983, J. et F Murphy (CM 10934);

Kavos, 2 6,3 9, paratypes, 4.iv.1983, J. et FE Murphy (CM

10981, 1 6, 1 2 MHNG); Ipsos, | 4, 7.iv.1983, J. et E

Murphy (CM 11021); Peroulades, 1 ®, paratype, 3.iv.1983,

J. et E Murphy (CD); Pantokrator, plateau 800 m, 1 9,

paratype, avec D. murphiorum, 6 et 10.iv.1983, J. et F.

Murphy (CM 11004). — Ile de Levkas: 1 9, "D. ninni”

(det. Reimoser), ix.1932, M. Beier (NMW 238); id., 1 9,

1 juvenile, "D. nimni’’ (det. Reimoser), 22.iv.1933, M.

Beier (NMW 239); Megan Oros, 1000 m, 1 3,” D. ninni”

(det.Reimoser), 16.iv.1933, M. Beier (NMW 239). —

"Dalmatie” (localité fausse ?), 19, "D. punctata’, (NMW

244).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 3,6 X 2,3, largeur de la tête 2,3,

longueur chelicere 1,8, crochet 1,5, patte 12,9 — 1,5

25 2,2 0,6, fémur II 2,5, fémur IV 2,5,

palpe 1,7 — 1,2 — 0,8 — 1,0, bulbe 1,3; femelle,

Kavos, céphalothorax 3,6 X 2,8, largeur de la tête

1,8, longueur chélicère 1,7, crochet 1,3, patte I 2,4

— 1,4 — 1,7 — 1,8 — 05, fémur II 2,2, fémur IV

2,4, palpe 1,2 — 0,8 — 0,5 — 0,9. Forme et sculp-

ture du céphalothorax (fig. 178) comme D. punc-

tata, yeux antérieurs beaucoup plus gros que les

postérieurs, séparés de 2 d. Chélicères massives,

surtout chez la femelle. Chétotaxie: tibias posté-

rieurs armés d'une épine proapicale ventrale, en

outre tibia III d'une épine prolatérale distale; mé-

tatarse IV armé d'une épine proapicale et de 0-1

proventrale.

Bulbe du palpe mâle: fig. 179-182; vulve: fig. 183,

184.

Diagnose: la projection latérale du bulbe est un

peu plus longue que l’apex, tous les deux sont tron-

qués au bout, l’espace entr'eux étroite et parallèle

sur % de sa longueur. Vulve: l'arc dorsal du diver-

ticule antérieur est la moitié de la longueur de la

plaque ventrale; la cavité postérieure de l’arc dorsal

est triangulaire.

Variabilité: dimensions: longueur du céphalo-

thorax des mâles 2,4-3,6 mm, des femelles 3,4-4,0

mm; dans l'organe copulateur femelle, la forme des

processus latéraux de la spermathèque est variable.

Habitat: niveau de la mer jusqu'à 800 m.

Distribution: îles Ioniennes de Corfou et Levkas.

Carte 11.

Dysdera circularis Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 185-186, carte 11)

?Dysdera punctata: Hadjissarantos, 1940: 24 (6, fig. 7,

Attique).

Matériel étudié.

ld, holotype, étiqueté "Korfu, D. 722222 (NMW), avec

un exemplaire mâle de D. spinicrus dans le même tube,

F. Werner. Le bulbe nous paraît identique à celui dessiné

par Hadjissarantos.

Description: dimensions en mm: longueur totale

6,2; céphalothorax 3,0 X 2,3, largeur de la tête 1,7,

longueur chélicère 1,4, crochet 1,2 patte I 2,4 — 1,4

— 1,8 — 17 — 0,5, fémur II 2,1, fémur IV 2,2, palpe

1,3 0,9 0,6 — 0,9, bulbe 1,0. Céphalothorax

rouge, tête légèrement plus aplatie que chez D.

punctata; sculpture de punctata, yeux antérieurs

plus gros que les postérieurs. Chélicères un peu

plus grèles que chez l'espèce précédente. Pattes

inermes.

Bulbe du palpe mâle: fig. 185, 186. Femelle in-

connue.

Diagnose: les pattes inermes, la projection laté-

rale de beaucoup dépassant l’apex conique du bulbe

et la forte dent subapicale sont diagnostiques; la

projection latérale est bifide.

Distribution: pas connu avec certitude: la Cor-

fou, ou l’Attique, ou tous les deux (voir sous maté-

riel étudié). Carte 11.

Etymologie: le nom se réfère à la forme du bord

antérieur du céphalothorax.

Note: on peut s'attendre que l'on découvre en-

core plusieures formes nouvelles dans ce groupe en

Grèce. Une femelle inédite provenant de l'île de

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 197

Fig. 175-177. Dysdera punctata C.L.Koch, Corinthe. 175. Bulbe du palpe gauche, vue médiane, c. 176. Id., vue latérale-

postérieure, c. 177. Vulve, due dorsale, d. 178-184. Dysdera corfuensis n.sp. 178. céphalothorax, femelle, Pantocrator,

a. 179. Bulbe du palpe gauche, vue latérale-postérieure, Kavos, c. 180. Id., vue médiane, holotype, c. 181. Id., vue latérale-

antérieure, Megan Oros, c. 182. Id., vue latérale, holotype, c. 183. diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Kavos,

d. 184. Barre transversale du diverticule postérieur avec valve bursale, vue ventrale-antérieure, Kavos, d.

Cythère se distingue des femelles décrites dessus IV; en outre par ses dimensions plus grandes et par

par la présence de deux épines ventrales aux tibias la structure de la vulve.

198 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Groupe festai

Les deux espèces traitées ci-dessous s'écartent de

toutes les autres Dysdera par des développements

singuliers dans les organes copulateurs mâles et

femelles. Les caractères somatiques sont à peu près

pareils à ceux du groupe 7222775. Le spermophore du

bulbe mâle possède deux boucles additionels, appa-

rents du côté latéral, celui-ci décrivant un S; la

conformation de l’apophyse postérieure est aber-

rante. La femelle se distingue dans la vulve par la

spermathèque aux dimensions plus grandes ou au

moins égales au diverticule antérieur; la plaque

ventrale présente des éléments chitineux spéciaux

et de plus sa forme est largement différente de celle

de l'arc dorsal, les extrémités basales de celui-ci

sont complexes. Chez D. gruberi, la base de la

spermathèque est pincée entre les deux plaques. La

valve bursale est fortement chitinisée.

Dysdera festai Di Caporiacco

(fig. 187-192, carte 12).

Dysdera festai Di Caporiacco, 1929: 225 (B, fig. 1, 9,

Coschino, Rhodes); Brignoli, 1980: 77 (6, fig. 1, 9, fig.

2, holo- et paratype).

Matériel étudié.

Grèce: île de Rhodes: Petaloudes ("Butterfly Valley”),

18 (neotype), litière forêt mixte feuillue, 15.x.1984, P. R.

Deeleman (MZSUT); id., 2 &, litière feuillue et litière

pins, 13.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG et CD);

id. 1 4, 1 9, 15.x.1984, P. R. Deeleman (MHNG).

Sur une quéte pour le matériel type, Mme Elter du

Muséum de Turin répondit que ce matériel est considéré

comme perdu; alors nous avons envoyé un exemplaire

mâle topotypique de nos propres récoltes à la localité

typique pour remplacer le type.

Redescription: dimensions en mm: mâle, cépha-

lothorax 2,6 X 2,1, largeur de la tête 1,3, longueur

chélicère 1,2, crochet 1,1, patte I 1,9 — 1,3 — 14 —

1,4 — 0,5, fémur IV 2,0, palpe 1,2 — 0,7 — 0,5 —

0,8, bulbe 1,2; femelle, céphalothorax 3,6 X 2,9,

largeur de la tête 1,8, longueur chélicère 1,3, crochet

1,2, patte I 2,6 — 1,7 — 1,9 — 1,8 — 0,5, fémur IV

2,6, palpe 1,3 — 0,7 — 0,6 — 0,9. Céphalothorax

orange vif, céphalothorax et sternum lisses, cou-

verts d’impressions rondes un peu moins nom-

breuses et plus grandes que chez D. fragaria; inter-

valle des yeux antérieurs moins que la moitié de

leur diamétre. Chélicéres grèles, la face antérieure

droite, au bord médian une bosse angulaire chez le

mâle (fig. 187), l'échancrure pourvue de 4 dents

petites, serrées dans la moitié basale. Chétotaxie:

fémurs inermes, tibia III armé d'une prolatérale,

tibia IV d'une proapicale ventrale, métatarse IV

d'une paire d’apicales ventrales, | proventrale et |

proapicale.

Bulbe du palpe mâle: fig. 188, 189; vulve: fig.

190-193.

Diagnose: D. festai se distingue de D. fragaria

sympatrique par le céphalothorax distinctement

sinué en avant, les patellas relativement longues et

par les organes copulateurs: l’apophyse postérieure

du bulbe mâle est déplacée vers l'extrémité et reliée

au segment proximal par une bande chitineuse; la

bande chitineuse antérieure est pourvue d'une apo-

physe spiniforme transverse au milieu. Vulve: la

spermatheque est plus large que l'arc dorsal, la

forme de la plaque ventrale du diverticule est très

différente de celle de l'arc dorsal; le diverticule

postérieur est grand et fort, la barre transversale et

la valve bursale sont fortement chitinisées, la barre

transversale massive et fournie d'une paire de bou-

cles volumineuses latérales; le sac postérieur est

couvert de plages chitineuses.

Habitat: litière, surtout d'arbres feuillues dans le

ravin Petaloudes ("Butterfly Valley”).

Distribution: à présent, l'espèce est connue seu-

lement du ravin Petaloudes à Rhodes, long d’envi-

ron 3 km, localité très fréquentée par les touristes;

les nombreuses journées passées par nous dans

cette vallée à la recherche de cette espèce ont ré-

sulté en la récolte de cinq individus adultes seule-

ment, donc l'espèce parait rare. De plus, nous avons

parcouru l'île de Rhodes à plusieures reprises, en

différentes saisons, sans la rencontrer autrepart

que dans la dite vallée; peut-être existe-t-elle en-

core sur l’île dans d’autres ravins dans l'île. Il s'agit

d'une espèce dont l'existence est en danger, parait-

il. Carte 12.

Dysdera gruberi Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 193-200, carte 12)

Matériel étudié.

Turquie asiatique occidentale: Sultan Daglari, Aksehir,

1 3, holotype (NMW), plaine, sous pierre, 16.iv.1960, E.

Ressl; id., 1 9, paratype, élévation 1200-1300 m, 10.vi.1967,

J. Gruber (NMW); 1g, paratype, pente nord-est du Sultan

Daglari, détritus, 18.iv.1960, F. Ress! (MHNG); id., | 8,

paratype, detritus, 26.1v.1960, F Ress! (NMW).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 3,3 X 2,6, largeur de la téte 1,8,

— ee n

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

. 187

Dysderinae 199

Fig. 185-186. Dysdera circularis n.sp., holotype. 185. Bulbe, vue antérieure, d. 186. Id., vue latérale, d. 187-189. Dysdera

festai Di Caporiacco, Petaloudes. 187. Tête et chélicères, mâle, b. 188. Bulbe, vue antérieure, c. 189. Id., vue latérale,

longueur chélicère 1,4, crochet 1,1, patte I 2,4 — 1,4

— 19 — 1,8 — 0,5, femur IV 2,5, palpe 1,2 — 0,7

— 0,6 — 0,8; femelle (10.vi.'67), céphalothorax 3,1

X 2,6, largeur de la tête 1,7, longueur chélicere 1,2,

crochet 1,2, patte I 2,2 1,5 1,9 1,8 ODS:

fémur IV 2,5, palpe 1,3 — 0,7 — 0,5 — 0,8. Cépha-

lothorax comme chez D. festai, cependant les im-

pressions du céphalothorax sont plus denses (fig.

194). Chélicères grèles, la surface antérieure bom-

bée à la base chez le mâle, presque droit chez la

femelle, les dents de l’Echancrure réduites (fig.

195). Chétotaxie: une proapicale ventrale aux tibias

III et IV, absent aux métatarses; tibia III muni d'une

prolaterale, métatarse IV d'une proventrale.

Bulbe du palpe mâle: fig. 196, 197; vulve: fig.

1951972200;

Diagnose: les dents de l'échancrure des chéli-

cères sont réduites. Dans les organes copulateurs,

l’apophyse postérieure du bulbe est normale, mais

déplacée vers l'extrémité du bulbe, la projection

latérale est en forme de boucle membraneuse re-

pliée. Vulve: la spermathèque est triangulaire, aussi

large que le diverticule, la plaque ventrale de celui-

200 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

ci est presque entièrement chitinisée, avec des

dents aux ”’épaules’’; la base de la spermatheque est

pincée entre la plaque dorsale et ventrale; la barre

transversale est volumineuse, les côtés à peine re-

courbés.

Variabilité: la longueur du céphalothorax varie

chez les mâles de 2,7 à 3,3 mm, chez les deux

femelles de 3,1 à 3,6 mm; l’épine proventrale aux

métatarses IV fait souvent défaut.

Habitat: sous pierres et dans detritus.

Distribution: connu seulement dans l’intérieur

de la Turquie occidentale, sur le Sultan Dagları.

Carte 12.

Etymologie: en honneur du Dr. Jiirgen Gruber,

conservateur au Naturhistorisches Museum de

Vienne, en reconnaissance de son engagement

énorme pour faire accomplir la présente étude.

Groupe lata

Bien que Dysdera lata soit la seconde espèce du

genre jamais décrite, elle est longuement restée

mal connue. Grâce au Museum Senckenberg qui

conserve le type et nous l'a confié d'une part et a

la collection énorme de Dysderidae déterminés et

indéterminés du Moyen-Orient de la Collection Si-

mon du Muséum d'Histoire Naturelle de Paris

d'autre part, nous avons pu établir l'identité de

cette espèce énigmatique; elle est proche mais bien

distincte de D. westringu, largement distribuée

mais nullepart nombreuse sur la Méditerrannée

méridionale et orientale et sympatrique avec wes-

tringii et spinicrus sur une partie de son aire de

distribution.

Diagnose: tête légèrement comprimée derrière

les yeux. Chélicères assez grèles. Tibias postérieurs

munis d'une ou deux épines dorsales basales. Palpe

mâle avec un lobe latéral apical. Les extrémités de

la spermathèque femelle sont dilatées.

Description: chèlicères à peine projetées,

concaves dessus, nettement moins longues que la

moitié de la longueur du céphalothorax, crochet de

chélicère moins long que le segment basal. Chéto-

taxie: fémur IV avec une ou plusieures épines dor-

sales (chez un exemplaire de D. spinicrus des

épines prodistales ont été observées au fémur I),

tibias postérieurs outre les épines latérales et ven-

trales et la paire d’apicales ventrales, de plus munis

d'une ou plusieures épines dorsales proximales.

Organes copulateurs: segment distal du bulbe plus

court ou a peine plus long que le segment proximal,

celui-ci fortement resserré devant l’apophyse pos-

térieure; la projection latérale transformée en un

lobe aplati et arrondi, en position apicale; devant

l'ouverture du canal séminifère se trouve un crin

spiniforme inséré sur la face médiane, entre celui-

ci et l'apophyse postérieure se trouve une dent plus

ou moins chitinisée (la dent postérieure). Cette

dent et la forme du lobe servent à identifier les

espèces. Vulve: les extrémités latérales de la sper-

mathèque sont élargies, la valve bursale présente

une profonde concavité postérieure chitinisée.

Le groupe est très homogène. Le centre de dis-

persion se trouve au Moyen-Orient. Ces araignées

fréquentent surtout des régions littorales et des

localités de basse altitude.

Les espèces se distinguent surtout dans leurs

organes génitaux. La surface du céphalothorax de

D. lata et simoni est plus fortement granulée et

vermiculée que chez westringz, celui-ci est plus

vermiculé que tazrica et spinicrus . D. spinicrus se

distingue facilement par le nombre accru (jusqu'à

10) d’epines ventrales aux tibias postérieurs. Dans

le bulbe des palpes mâles, on trouve des denticules

au bord du lobe distal chez D. lata, taurica et ge-

mina. Chez simoni, le lobe est fortement tronqué

distalement.

Note: dans ce qui suit dans les descriptions de la

vulve, a et b se rapportent à la partie antérieure et

postérieure des bords de la cavité postérieure du

diverticule antérieur, représentant le bord interne

de l'arc dorsal et du rebord chitinisé de la plaque

ventrale respectivement (fig. 205).

Dysdera lata Wider

(fig. 201-205, 210, carte 13)

Dysdera lata Wider in Reuss, 1834: 201 (9, Egypte);

Strand, 1915: 24 (redescription du type).

Dysdera westringu: Charitonov, 1956: 24 (&, fig. 9, Cri-

mée, Caucase).

Matériel étudié.

Egypte: 1 ®, holotype, E. Rüppell (SMF 2850); Alexan-

drie, 1 6, 3 ®, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon

12487).

Alger: B. Saada Gabès, 3 4, 8 Q , westringi”, (MNHP,

Coll. Simon 6061).

Tunésie: “Cartagena”, 1 9, E. Simon (MNHP, Coll.

Simon 13394).

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 201

Fig. 190-192. Dysdera festai, Petaloudes. 190. Vulve, vue dorsale, d. 191. Id., vue ventrale, d. (PV = plaque ventrale

du diverticule antérieure, BT = barre transversale du diverticule postérieur.) 192. Id., vue dorsale-antérieure. d.

193.Dysdera gruberi n.sp., vulve, vue dorsale, Aksehir, d.

202 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Syrie: 2 9, dans un tube avec 1 9 D. spinicrus, (MNHP,

Coll. Simon, ” D. kollari”, Simon det. 1885); 1 4,2 9, dans

un tube étiqueté ‘D. westringiú, contenant encore 5

autres espèces de Dysdera, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll.

Simon 1152).

Turquie: Anatolie, 37 km N.E. de Corum, 1 9, 1970, K.

Bilek, G. Pretzmann, FE. Ress] (MNW); Anatolie, Gol

Budrum, 1 4, 1 9, D. westringi”, xi.1919 (MNHP, Coll.

Simon 897); Kusadasi (Turquie occidentale), 1 &, piège

à formol 4-26.v.1969”, F. Spitzenberger (NMW).

Chypre: 1 4, 2 9, étiquetés ”D. westringii”, det. Rei-

moser, 1842, Kotschy (NMW 247); Timi (Paphos), 1 9,

sous l'écorce d'une arbre morte, 26.11.1987, P. R. Deeleman

(MHNG).

Grèce: Péloponnèse: Mont Akrokorinthos, 1 9, 1 juve-

nile, 29.iv.1962, J. Th. Skovgaard (ZMK 1121962). —

Crète: 1 8, dans un tube avec une 9 de D. spinicrus

(NMW 249).

Redescription: dimensions en mm (d'après

Strand): femelle, holotype, céphalothorax 4,80 X

3,95, largeur de la tête 2,65, longueur chélicère 1,95,

patte I 3,50 — 2,25 — 3,00 — 2,80 — 0,65, fémur

IV 3,60, palpe 2,00 — 1,05 — 1,00 — 1,20. Cépha-

lothorax (fig. 201) marron foncé, le plus souvent

vermiculé avec de nombreuses petites impressions

granuliformes. Intervalle des yeux antérieurs égale

à 2-1 d. Echancrure des chélicères (fig. 202) munie

de trois dents serrées dans la moitié basale. Chéto-

taxie: épines ne sont plus visibles chez l’exemplaire

type. Strand, ayant étudié le type, a observé la

spination suivante (Strand, 1915: 24): tibia III 2 pd,

3 pv, 2 rd; tibia IV 1 d, 2 pd, 4 pv, 2 rd; métatarse

III 3 pd, 2-3 pv, 3 rd, 2-3 rv; métatarse IV 3 pd, 2-

3 pv, 3 rd, 2-3 rv. Pour l’autre matériel étudié:

fémur IV muni de 1-2 d, tibia III de 1 d, tibia IV de

1 d, 1-4 v, tibia III et IV de plusieurs pd, rd, et pv,

métatarses III et IV de plusieures pl et rl.

Bulbe du palpe male: fig. 20, 3, 204; vulve: fig.

205, 210.

Diagnose: tibias postérieurs le plus souvent

armé d'une dorsale et de 1-2 pd, pv, rd mais sans

rv. Le lobe latéral du bulbe est pourvu d'un lobe

latérale allongé et porte 5-7 denticules sur son bord

postérieur dans une rangée submarginale latérale;

la dent postérieure est faible, rectangulaire, non-

chitinisée; l'arc dorsal de la vulve est relativement

grele, le diverticule antérieur présente sous l'arc

dorsal une paire de plaques triangulaires durcies et

rembrunies et de la même hauteur que celui-ci

(difference avec taurica); l'extrémité postérieure de

l'arc dorsal est bien éloigné du bord de la plie

épigastrique, de façon que 4 est un peu plus long

que 4. Souvent on trouve une paire d'impressions

à l'extérieur sur l’intégument épigastrique.

Variabilité: céphalothorax mâles 3,7-4,7 mm, fe-

melles 4,3-5,3 mm.

Distribution: le Nord de l'Afrique, dans l’ouest

jusqu'en Algérie, puis le Moyen-Orient, la Turquie,

la Crimée; la Péloponnèse, l'île de Crète, peut-être

la Corse. La distribution est peut-être en partie

secondaire. Carte 13.

Dysdera westringii O. Pickard-Cambridge

(fig. 209, 216-218, carte 14)

Dysdera westringu O.Pickard-Cambridge, 1872: 223 (6,

fig. 13/2, 9, Palestine et Syrie).

Matériel étudié.

Israël: Jerusalem, | 8, lectotype (HCO M 010); id., 4 g,

paratypes (HCO M 007, M 008, M 009, M 012), 3 9,

paratypes, (HCO M 005, M 006, M 011); 1 6, Gerhardt

(MNHP); vallée Arava, N. de Hazeva, 1 @, 1 9, -200 m,

endroit humide dans un wadi, 18.11.1987, W. Schawaller

et H. Schhmalfuss (SMNS); Negev: Avdat, 1 8, 600 m,

dépression avec Phrygana, 13.11.1987, W. Schawaller et H.

Schmalfuss (SMNS).

Syrie”: 1 6 (HCO M 004); 1 6, 3 9, Ch. de Brûlerie

(MNHP, Coll. Simon 60680); 2 9, étiquetées ” D. abdo-

minalis”, avec 1 9 D. crocota et 1 Q Tedia oxygnatha, Ch.

tring’, avec 5 autres espèces de Dysdera dans le tube, Ch.

de Brûlerie (MNHP, Coll. Simon 1152); Damas, 2 6, avec

2 ® de D. spinicrus, région verdoyante, H. Gadeau de

Kerville 1911 (MNHP).

Chypre: Mont Troodos, 1600 m, 1 @, 1 9, sous pierres,

26.x.1981, P. R. Deeleman (MHNG); id, 1800 m, 1 9,

forét pins, 14.v.1985, P. R. Deeleman (MHNG); Timi

(Paphos), 1 9, champs, sous pierre, 28.11,1987, P. R. Dee-

leman (MHNG); Timi, 3 &, 2 9, dans bois pourri,

2.11.1988, tués le 12.1v.88, P. R. Deeleman (CD); Episkopi

Game Reserve, 1 9, 30.1.1988, tuée le 12.iv.1988, P. R.

Deeleman (CD); Aphrodite's Bath, 1 9, sous l’ecorce de

Eucalyptus, 1.11.1988, P. R. Deeleman (MHNG).

Turquie: Iskandéroun, 1 4, sous pierre, 9.iv.1960, E

Ressl (NMW)

Grèce: île de Naxos, Apirathos, 1 9 dans l’anfractuosité

d'un paroi calcaire, 24.iv.1984, P. R. et C. L. Deeleman

(MHNG).

Redescription: dimensions en mm: mile, lecto-

type, céphalothorax 3,4 X 2,7, largeur de la téte 1,7,

longueur chélicère 1,5, crochet 1,2, patte 12,8 — 1,7

— 23 — 24 — 0,6, fémur II 2.4, fémur IV 2,6,

palpe 1,6 — 1,0 — 0,7 — 0,7, bulbe 1,2; femelle (M

011), céphalothorax 4,1 X 3,1, largeur de la tête 2,2,

longueur chélicère 1,9, crochét 1,6, patte I 3,0 — 1,9

— 24 — 25 05, femur 2575 femurs Ves.

palpe 1,8 — 0,9 — 0,7 — 1,0. Céphalothorax mar-

ron tres foncé (Chypre), chagriné, densement ver-

miculé et granulé, chez les femelles souvent

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 203

Fig. 194-200. Dysdera gruberi n.sp., Aksehir. 194. Céphalothorax et chélicères, holotype, b. 195. Chélicère gauche, vue

postérieure, holotype, c. 196. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 197. Partie distale du bulbe, vue antérieure,

d. 198. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, d. 199. Id., vue ventrale, d. 200. vulve, vue latérale, d. (eoté ventral

a gauche.)

204 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

presque lisse, orné de petits impressions puncti-

formes; yeux antérieurs séparés de leur diamètre ou

moins. Dents des chélicères serrées dans la moitié

basale de l’echancrure. Sternum vermicule. Chéto-

taxie: mâle, lectotype: fémur II inerme, fémur IV

1-3 dorsales basales, en outre:

d pel mel pr mr nr

tibia III 1 2 le? Oe @ ED

tibia IV 1 2 2 12 1 1-2

metatarse III 0 DER Dj DES N

métatarse IV 0 3 3 RI, À 1

femelle (M 011): fémur III armé d'une épine dor-

sale basale d'un côté seulement, puis comme le

mâle; autres articles: (nombres pour le type de

Spinicrus entre parenthèses):

d pd rd pv rv v

tibia III 1(2) 2(2) 1-2(1) 1(1-2) 0-1(0-1)1 (3)

tibia IV 1(2) 2(2) 2(2) 0(3-4) 0 (3-4) 1(3-4)

métatarse III 0(0) 3(3) 1-2(2) 1(1) 1(1) 0-1(2)

métatarse IV 0(0) 3(3) 2(3) 2(4) 2(1) 16)

Bulbe du palpe mâle: fig. 209, 216, 217; vulve:

fig. 218.

Diagnose: Dysdera westringii se distingue des

autres espèces du groupe lata dans le bulbe par le

lobe latéreral large, rectangulaire, assez plat, non

dentelé et par la forme triangulaire-arrondie de la

dent postérieure subapicale. La vulve est difficile à

distinguer de celle de spinicrus; l'arc dorsal est deux

fois plus large que haut, les parois de la cavité

droites; les extrémités postérieures s’approchent

plus au bord de la plie épigastrique que chez spznz-

crus; en vue dorsale, on voit l'arc dorsal prolongé

en avant par un bouton qui sert à l'attachement de

la spermathèque; celui-ci manque chez lata et est

très étroit ou absent chez spinicrus; b est plus court

que 4.

Habitat: selon Cambridge (op. cit.) sous pierres.

Variabilité: la chétotaxie est variable et ne peut

pas servir à distinguer D. westringü et D. lata: le

nombre d’épines dorsales au fémur IV est de 1-4.

La longueur du céphalothorax de 3,1-4,5 mm; la

forme du bulbe est uniforme; dans la vulve, les

extrémités postérieures de l'arc dorsal sont souvent

moins saillantes de côté que chez D. lata.

Distribution: Israël, Syrie, Chypre. Selon Cam-

bridge, la série type a été trouvée en Palestine et

Syrie, “de Hebron jusqu'à Damas”. Cette série

contient 9 tubes marqués Jerusalem’, dont le ma-

tériel énuméré ci-dessus et un exemplaire mâle

d'une autre espèce, puis 2 tubes marqués “Syrie”

enfermant un mâle et une femelle, la dernière ap-

partenant à D. spimicrus. La localité Syrie est vague.

Autrefois, Syrie était le nom de toutes les terres

bordant l'Est de la Méditerrannée, donc y compris

le Liban, Jordanie et l’Israél d'aujourd'hui. Carte 14.

Note: nous n'avons pas pu préciser l'identité de

D. sanguinipes Simon 1882 synonymisé par Roe-

wer (1942: 296) avec D. westringii, le tube au

MNHP portant l'étiquette : "D. sanguinipes” ne

contenait qu'une patte, qui est d’ailleurs rouge.

Les citations de D. westringii de Yougoslavie,

Bulgarie, Italie, France, n'ont pas été controlées;

celles de la Roumanie et de la Hongrie se rappor-

tent sans doute à D. taurica Charitonov. La distri-

bution est probablement en partie secondaire.

Dysdera spinicrus Simon

(fig. 206, 207, 211-214, 219, 220, carte 13-14)

Dysdera spinicrus Simon, 1882: 209 (Q, Syrie).

Dysdera rhodiensis Di Caporiacco, 1929: 226 (6, figure 2,

Rhodes). nov.syn.

Dysdera westringt: Roewer, 1928: 93 (Crète, île Aegina),

vidi; Nikoli¢ et Polenec, 1981: 14 (Croatie, Serbie, Ma-

cédoine).

Matériel étudié.

Syrie: 1 9, holotype, (MNHP, Coll. Simon 1155); 1 9

(HCO M 003); 1 9, avec 1 Q de D. lata, étiquetée ” D.

kolları, det. E. Simon 1885” (MNHP); 3 g, 15 9, avec 5

autres espèces de Dysdera, étiquetées "Syria (CB), D.

westringu”, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon 1152);

Damas, 2 2, avec 2 8 de D. westringu, région verdoyante,

1911, H. Gadeau de Kerville (MNHP); 1 £ (HCO M

003).

Chypre: Episkopi "Game Reserve”, | 8, 17.xii.1985

(MHNG); id., 2 &, 1 Q, litière, sous pierres, 22.11.1987, P.

R. Deeleman (MHNG et CD); “Aphrodite's Bath”, 1 &,

capturé comme subadulte, v.1985, tué le 2.v.1986 après la

mue, P. R. Deeleman (MHNG).

Grèce: Rhodes, "Kattabia”, | @, (holotype D. rhodien-

sis), Festa (MZUT). — Ile de Crète, 3 g, det. D. wes-

tring?’, (SMF 33347); "Ruinen von Katholiko”, 16,19,

"D. westringt det. Roewer, v.1926, C. E Roewer (SMF,

Coll. Roewer 626/5); 1 &, det. D. westring?, 1958, Kah-

mann (SMF 10970/1); de nombreux @, 9 et immatures,

Fig. 201-105. Dysdera lata Wider. 201. Céphalothorax, holotype, a. 202. Chélicére droite, vue postérieure, holotype,

b. 203. Bulbe du palpe mâle, vue médiane, Alexandrie, c. 204. Partie distale du bulbe, vue latérale, Alexandrie, d. 205.

Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, holotype, d. 206-207. Dysdera spinicrus Simon. 206. Partie distale du

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 205

208

bulbe, vue médiane, holotype de rhodiensis, d. 207. Bulbe, vue médiane, Corfou, c. 208. Dysdera taurica Charitonov,

bulbe, vue médiane, Santorin, c. 209. Dysdera westringi O.P.-Cambridge, id., vue médiane, Jérusalem, c.

206 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

1981-1986, P. R. Deeleman (MHNG et CD); Omalos, 2

Q, 15.iv.1979 (CM 7544); Mallia, 1 9, 1.iv.1972 (CM

1048); Akrotiri, Kalathas, 1 &, 2 Q, 21.iv.1981 (CM

9403); Georgioupolos, 4 4, 2 9, 15.iv.1981 (CM 9504);

Savros, | @, 10.iv.1981 (CM 9487); Phaestos, 1 9,

18.iv.1979 (CM 7586), tous J. et FE Murphy. — Ile de

Naxos: Halkion, 1 &, 22.iv.1985, P. R. et C. L. Deeleman

(MHNG). — Ile de Kassos: baie sur la côte sud, 1 9, sous

pierre, 14.iv.1987, P. R. Deeleman (MHNG). — Ile de

Santorin, | @, Liv.1978, H. Schmalfuss (SMNS). — Ile de

Corfou, | &, det. D. ninni, avec 1 8 de D. circularis n.sp.,

E Werner (NMW).— Ile de Aegina: 1 8, "D. westringi”,

“Aphrodite's Tempel”, vii.1926, C. E Roewer (SMF

668/21).

Yougoslavie: Dubrovnik, Lapad, Station Biologique, |

immature, x.1952, F. Nikolic (CD).

Redescription: dimensions en mm de la femelle

type: céphalothorax 4,7 X 3,6, largeur de la tête 2,4,

longueur chélicère 1,9, crochet 1,8, patte I 3,9 — 2,4

— 29 — 3,0 — 0,7, fémur II 3,3, fémur IV 3,4,

palpe 2,2 ll 1,0 1,2; male de Rhodes

(holotype de rhodiensis), céphalothorax 3,4 X 2,6,

largeur de la tête 1,7, longueur chélicère 1,5, crochet

1,2, patte I 2,9 1,7 — 2,4 — 2,4 — 0,6, fémur

II 2,5, femur IV 2,6, palpe 1,6 — 0,9 — 0,7 — 0,6,

bulbe 1,1. Céphalothorax marron, lisse avec des

granules et de petites impressions ponctiformes

(Syrie) ou finement granuleux-vermiculé; distance

des yeux antérieurs égale à leur diamètre. Dents des

chélicères espacées, la plus distale assez grosse, plus

proche du crochet que de la base de l’échancrure;

chez les exemplaires grecs les dents sont plus ser-

rées. Chétotaxie (pour celle du holotype voir chez

westringü): 0-1 d au fémur HI, 2-4 dorsales au

fémur IV; une paire d'épines apicales ventrales et

une ou plusieures pd, pv, rd et rv aux tibias et

métatarses postérieurs, puis tibias postérieurs mu-

nis d'une ou une paire d'épines dorsales proximales

et 2-10 épines ventrales, de plus les métatarses

postérieurs souvent armés d'une épine ventrale.

Les épines ventrales aux tibias III et IV sont un peu

plus longues et minces que les autres, et chez quel-

ques spécimens on en trouve plusieures au côté

ventral de la patella.

Bulbe du palpe mâle: fig. 206, 207, 213, 214, 219;

vulve: fig. 211, 212, 220.

Diagnose: D. spinicrus se distingue des autres

espèces du groupe par la chétotaxie: il y a 2-10

épines ventrales dans la moité basale des tibias III

et du tibia IV, de plus le tibia IV porte des épines

retroventrales. Il y a de légères différences dans les

organes génitaux: le bulbe ressemble a celui de D.

westringu, mais se distingue par le lobe tronqué

latéralement, légèrement excavé au bord posté-

rieur et l’apex arrondi, la dent postérieure subapi-

cale est plus étroite à la base et chitinisée en forme

de griffe. La vulve diffère de celle de westringu par

l'absence d'un bouton rostral au milieu de l’arc

dorsal, les parois de la cavité postérieure de l’arc

dorsal fléchies dans la moitié postérieure (fig. 211,

212, 220), ainsi a est égal ou un peu plus long que

b; les cordons chitinisées basales de la plaque

ventrale souvent évasées, surtout chez le matériel

grec.

Variabilité: il y a une variabilité géographique

graduelle dans les dimensions, la sculpture du cé-

phalothorax, le nombre d’épines aux pattes et la

forme du diverticule antérieur de la vulve. Dans le

matériel grec, les dents des chélicères sont plus

petites et plus serrées. La longueur du céphalotho-

rax est de 4,3-5,0 mm pour le matériel du Moyen

Orient, de 2,8-4,5 mm pour le matériel de l'Europe.

La population de Chypre et le seul mâle étudié de

Corfou se distinguent par la plus forte granulation

du céphalothorax; dans la population de Crète, le

céphalothorax est presque lisse et orné de petites

pustules sétigères. Le nombre d’épines dorsales au

fémur III est de 0-2, au fémur IV de 1-6; chez une

femelle de Phaestos, Crète (CM 7586) les fémurs

I portent une épine prodorsale. Dans la population

de Crete, le nombre d'épines ventrales aux tibias IV

est de 5-10 dans la population syrienne, 2-5 dans les

populations septentrionales; le nombre d'épines

retrodorsales au métatarse IV monte jusqu'à une

dizaine dans le matériel syrien. Chez le male de

Corfou, les dorsales des tibias font défaut: tibia III

2 pd, l rd; tibia IV 2 rd, | v; métatarses III 3 pd, 2

pv, | rd, 1 v; métatarses IV 2 pd, 2 pv, 2 rd. Chez

les exemplaires de Chypre, la chétotaxie est celle de

la population grèque.

Dans les organes copulateurs, il y a de légères

différences régionales: dans les populations

greques, la forme du lobe du palpe mâle est un peu

plus étroit et l'arc dorsal de la vulve est plus étroit

que dans les populations syriennes (fig. 211, 212,

220).

Habitat: très diversifié: normalement à niveau

bas ou moyen, en Chypre jusqu'à 1800 m en com-

pagnie de D. westringi O. P-C sous pierres,

dans la litière, toutes sortes de forêt, aussi terrain

ouvert.

Distribution: Syrie et toute la région orientale de

la Méditerrannée. Il faut rappeler que la Syrie de la

fin du dix-neuvième siècle était plus vaste qu'elle

lest aujourd'hui et comprenait entr’autre la terri-

toire de la Jordanie, l'Israël et le Liban. Carte 13.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 207

Fig. 210. Dysdera lata Wider, vulve, vue dorsale, Alexandrie, d. 211-214. Dysdera spinicrus Simon. 211. Diverticule

antérieur de la vulve, vue dorsale, Topolia (Crète), d. 212. Id., Armeni (Crète), d. 213. Bulbe du palpe mâle, vue latérale,

Rethymnon (Crète), c. 214. Id., Troodos (Chypre), c. 215. Dysdera taurica Charitonov, vulve, vue dorsale, Santorin,

208 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Dysdera taurica Charitonov

(fig. 208, 215, carte 14)

Dysdera taurica Charitonov, 1956: 36 (8, fig. 10, 9, Cri-

mée).

Dysdera westringi: Chyzer et Kulczyriski, 1897: 267 (6,

(Transylvanie).

Dysdera westringi: Loksa, 1969: 75 + 79 (6, fig. 52a, 9,

fig. 52b, Hongrie); Miller, 1971: 74 (Slovaquie).

Matériel étudié.

Roumanie: 1 @ "D. westringi (MHNP); Dobroudja, 1

Q, déterminée "crocata” (NMW 223).

Grèce: île de Santorin, 1 &, 1 Q, iii.1971, H. Pieper

(SMNS 417);id., Palaeo Kamene, 1 @, 1 Q, 3.iv.1978, H.

Schmalfuss (SMNS). — Ile de Chio, Parparia, 2 9, litière

de Platanus orientalis au bord d'un ruisseau, 26.v.1982, P.

R. Deeleman (MHNG); id., 1 ®, 1.x.1982, P. R. Deeleman

(CD).

Turquie: Anatolie, Iznik Gölü, 25 km est de Orhangazi,

1 8, bord du lac, vii-viii.1984, S. Dierkes (MHNG).

Redescription: dimensions en mm de l'île de

Santorin (entre parenthèses spécimens de la Cri-

mée, selon Charitonov): mâle, céphalothorax 5,05

(4,3) X 3,9, largeur de la téte 2,6, longueur chélicère

2,4, crochet 1,9, patte I 4,3 — 2,6 — 33 — 31 —

0,7, fémur II 3,8, fémur IV 3,6, palpe 2,3 — 1,3 —

1,2 — 0,9, bulbe 1,7; femelle, céphalothorax 5,0 (5,0

— 5,8) X 4,0, largeur de la téte 2,6, longueur ché-

licère 2,2, crochet 1,8, fémur I 3,8, fémur II 3,7,

palpe 2,1 — Ll — 1,1 — 1,3; longueur du céphalo-

thorax du mâle de l’Anatolie 4,0. Céphalothorax

marron (Roumanie) ou marron foncé (Santorin et

Anatolie), chagriné, partiellement vermiculé, avec

des rangs longitudinaux de granules ou de petits

points imprimés; distance des yeux antérieurs

égale à leur diamètre, les antérieurs un peu plus

grands que les postérieurs. Dents des chélicères

limitées à la moitié basale. Dans le matériel étudié,

les chélicères des femelles sont nettement plus

fortes que celles des mâles. Chétotaxie (entre pa-

renthèses spécimens de la Crimée, selon Charito-

nov): fémur IV 1-3 d; tibia III, mâle: 0-2 (0-1) d, 2-

3 pd (3-4), 1-2 (2) rd, 0-2 v (0-1 v), femelle: | (1-

2) d, 2 pd, 2 pv, 2 rd, 1-2 (0) v; tibia IV, mâle: 1 (1)

d, 2 (4) pd, 2 (2) rd, 2-3 (4-5) v, femelle: 0-2 (0-

1) d, 1 (4) pv, 2 (2) rd, 1 (5) v; métatarse III, mâle:

2-3 pd, 1-2 pv, | v, femelle: 1-2 d, 2-3 pd, 2 pv, I rd,

1-3 v; métatarse IV, male: 2-3 pd, 2 pv, 2-3 rd, 2 rv,

lv, femelle: 3 pd, 2 pv, 3-4 rd, 2 rv, lv.

Bulbe du palpe mâle: fig. 208; vulve: fig. 215.

Diagnose: tres proche de D. lata. Le male se

distingue par la présence de trois fortes épines au

lobe apical du bulbe, celui-ci nettement plus large

et trapu. Dans la vulve, l'arc dorsal court, 3 fois plus

large que haut et les plages rembrunies bien moins

étendues que la hauteur de l'arc dorsal permettent

de distinguer D. taurica des femelles des autres

espèces du groupe; les extrémités postérieures de

la partie chitinisée du diverticule sont normale-

ment plus éloignées du bord de la plie épigastrique

que chez D. lata, ainsi b est plus long que a.

Variabilité: la longueur du céphalothorax de

l'exemplaire décrit par Charitonov est plus grand

et le nombre d'épines aux tibias est plus élevé que

chez nos spécimens. Chez le mâle de Santorin, les

dents du lobe du bulbe sont plus fortes que dans les

exemplaires de la Roumanie et de l’Anatolie. Le

fémur du palpe gauche de ce dernier est anomale

en ce qu'il est pourvu d'une apophyse uncinée sur

la face ventrale et une épine sur la face latérale.

Distribution: la Crimée, la Roumanie, la Hon-

grie, la Tchécoslovaquie, l’île de Santorin, l'Asie

Mineure. Carte 14.

Dysdera simoni Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 221-223, carte 14)

Matériel étudié.

“Syrie”: 1 g, holotype, 12 6, 16 9, paratypes (MNHP

1152), (2 6,3 Q, paratypes CD).

Israël: Jaffa, 1 8, “westringz’, 1884, AN II 12 (NMW

248, Coll. Koch); sous Galilée, 3 km de Segev, 1 2, 200

m, clairière dans forêt de pin, 9.11.1987, W. Schawaller et

H. Schmalfuss (SMNS); Wadi Paran, 1 9, 300 m, wadi a

Acacia, 15.1.1987, W. Schawaller et H. Schmalfuss

(SMNS).

Liban: Beyrouth, 2 @, 3 ®, "crocota”, 1886, Leuttmer

(NMW 223).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 3,1 X 2,5, largeur de la téte 1,6,

longueur chélicère 1,4, crochet 1,1, patte 12,4 — 1,4

— 1,8 — 1,7 — 06, femur II 2,2, femur IV 2,2,

palpe 1,9 — 0,9 — 0,6 — 0,7, bulbe 1,0; femelle,

céphalothorax 4,1 X 3,4, largeur de la téte 2,3,

longueur chélicére 1,9, crochet 1,5, patte I 3,2 — 2,0

— 2,4 — 2,3 — 0,6, fémur II 2,9, femur IV 3,2,

palpe 1,9 — 0,9 — 0,8 — 1,0. Céphalothorax den-

sement vermiculé, granulé et ponctué, intervalle

des yeux antérieurs égale a 2-1 d. Dents des ché-

liceres serrées dans la moitié basale de l’echancrure.

Chétotaxie: fémurs IV 1-3 épines dorsales; tibia III

2 pd, 0-1 pv, 1-2 rd, 1 v; tibia IV 1 d, 2 pd, 0-1 pv,

2 rd, 1 v; métatarses III et IV 3 pd, 2 pv, 3 rd, 1-

2 rv, 0-2 v.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 209

Fig. 216-218. Dysdera westringit O.P.-Cambridge. 216. Partie distale du bulbe, vue médiane, lectotype, d. 217. Id., vue

médiane, Mont Troodos (Chypre), d. 218. Vulve, vue dorsale, Jérusalem, d. 219-220. Dysdera spinicrus Simon. 219.

Partie distale du bulbe, vue médiane, Syrie, d. 220. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, holotype, d. 221.

Dysdera simoni n.sp., diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Syrie, d.

Bulbe du palpe mâle: fig. 222, 223; vulve: fig.

Diagnose: l'organe copulateur mâle se distingue

de celui de toutes les autres espèces du groupe par

le lobe latéral du bulbe petit et transversal; la dent

subapicale est réduite; la vulve est caractérisée par

les extrémités postérieures de l'arc dorsal un peu

élargies et arquées en dedans; elles touchent au

bord de la plie épigastrique.

Variabilité: longueur du céphalothorax des

mâles 3,4-4,4 mm, des femelles 3,8-4,8 mm.

210 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Table 3. Nombre d’épines dorsales aux fémurs IV dans le groupe aszatica.

0 0-2 1-3 2-4 3-5

azerbajdzhanica asiatica yozgat enguriensis sultani

ukrainensis argaeica dentichelis cristata

armenica mixta halkidiki arnoldu

gigas pandazisi limnos

wernert beieri

richteri

spasskyi

cylindrica

Distribution: Syrie, Liban, Israél. Carte 14. La

présence en Syrie n'est pas sûre (voir sous westrin-

gu et spinicrus).

Dysdera gemina Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 224, 225, carte 14)

Matériel étudié.

Israël: “Jerusalem”, 1 &, holotype (HCO M015).

Description: dimensions en mm: céphalothorax

3,1 X 2,3, largeur de la tête 1,4, longueur chélicère

1,2, crochet 1,0, patte I 2,3 1,4 1,9 1,9

0,6, fémur II 2,2, femur IV 2,4, palpe 1,4 — 0,6 —

0,7 — 0,8, bulbe 1,1. Céphalothorax comme chez D.

westringi, les yeux antérieurs séparés de moins

que leur diamètre, les médians postérieurs un peu

plus petits que les latéraux. Chélicères comme chez

westringü, les dents de l’Echancrure un peu plus

grandes et plus espacées. Chétotaxie: fémur IV

muni de 2 dorsales basales, puis pour les tibias

postérieurs 1 d, 2 pd, 1 rd, 0-1 rv, 1-2 v, pour les

métatarses postérieurs 3-4 pd, 2-3 rd, 1-2 pv, 1 rv,

0-1 v.

Bulbe du palpe mâle: fig. 224, 225.

Femelle inconnue.

Diagnose: le bulbe se distingue des autres es-

pèces du groupe par la position des dents au bord

distal du lobe (postérieur chez les autres espèces)

et le lobe plus large et trapu, évasé et concave, en

outre par la dent postérieure subapicale petite,

non-chitinisée, aiguë et plus rapprochée du crin

subapical.

Distribution: connu seulement d'un exemplaire

de Jerusalem. Carte 14.

Etymologie: espèce jumelle de D. westringit.

Groupe aszatica

Diagnose: taille moyenne-grande, bords latéraux

de la tête parallèles ou légèrement rétrécis derrière

les yeux. Chélicères moins longues que la moitié de

la longueur du céphalothorax. Chétotaxie variée.

Organe copulateur mâle: segment distal du bulbe

plus long que le segment proximal, apophyse pos-

térieure souvent en forme de rebord tangential, le

segment distal normalement pourvu d'une projec-

tion latérale et d'une crête antérieure. Vulve: la

spermathèque antérieure a la forme d'un bâton

droit ou arqué.

Description: tête légèrement comprimée (apla-

tie chez cylindrica), ses bords latéraux parallèles ou

un peu rétrécis; thorax normalement arrondi der-

rière, chez cylindrica en forme de losange. Cheli-

cères nettement plus courtes que la moitié de la

longueur du céphalothorax, normalement concaves

ou droites devant, crochet %-% fois la longueur du

segment basal. Pattes postérieures épineuses, fé-

mur IV avec ou sans épines (table 3), tibias et méta-

tarses postérieurs toujours pourvus d'une paire d'é-

pines apicales ventrales et d'épines prolatérales.

Surface ventrale des pattes postérieures, en parti-

culier les tibias, souvent munie de longs crins dres-

sés, plus longs que le diamètre de l’article (fig. 290).

Organes génitaux: segment distal du bulbe souvent

bien plus long que le segment proximal; apophyse

postérieure souvent en forme de rebord tangential;

la forme de la projection latérale diagnostique pour

les espèces, absente chez quelques espèces grecques

proches parentes de Dysdera gigas, crête anté-

rieure souvent très développée, plus rarement ré-

duite. Vulve: spermathèque antérieure de la vulve

en bâton transverse souvent légèrement arqué.

Ce groupe est l'un des plus riches en espèces,

surtout dans l’Asie occidentale et centrale; dans

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 211

vue médiane, holotype, d. 224-225. Dysdera gemina n.sp. 224. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 225. Partie distale du

bulbe, vue médiane, holotype, d. 226-227. Dysdera asiatica Nosek. 226. Bulbe du palpe gauche, vue antérieure, holotype,

c. 227. Bulbe du palpe droite, vue latérale, holotype, c. 228. Dysdera argaeica Nosek, céphalothorax, femelle (holotype

montana), a.

l'Asie centrale il n'est pas très homogène et n'est

pas toujours nettement séparé du groupe aculeata.

Les dents des chélicères sont réparties sur 2/3 ou

plus de l'étendue de l'échancrure dans: D. argaeica,

mixta, cristata, dentichelis, arnoldu, gigas, panda-

2151, beieri et limnos; elles sont serrées sur la moitié

basale de l’échancrure dans: D. asiatica, engurien-

sis, sultant, yozgat, halkidikii, cylindrica et azer-

bajdzhanica.

Dans les espèces suivantes, les tibias postérieurs

sont munis de crins dressés, plus longs que le dia-

212 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

mètre de l’article: D. sultans, yozgat, dentichelis,

arnoldu, azerbajdzhanica, gigas, pandazisi, wer-

neri, beieri et limnos. La condition du matériel

disponible de D. asiatica, argaeica et cristata ne

permet pas de vérifier la présence de ces crins.

D. cylindrica est une espèce curieuse et anomale;

elle se distingue de tous les Dysdera par le cépha-

lothorax allongé, rhomboide, la tête étroite, aplatie,

le céphalothorax en forme de losange, les pattes

longues (fémur I plus long que le céphalothorax, les

tarses relativement courts).

Dysdera asiatica Nosek

(fig. 226, 227, carte 15)

Dysdera asiatica Nosek, 1905: 121 (8, fig. 3, Monts Erciyas

Dagi).

Matériel étudié.

Turquie centrale: Cappadoce, Erdschias-Dagh (Monts

Erciyas Dagi), 2 4, holotype et paratype (NMW 219),

1903, Penther.

Redescription: dimensions du type en mm, cé-

phalothorax 3,5 X 2,6, largeur de la téte 1,7, lon-

gueur chélicère 1,6, crochet 1,3, patte I 3,4 — 19 —

2,5 — 2,5 — 0,6, femur IV 3,0, palpe 1,8 — 1,0 —

0,9 — LI, bulbe 1,8. Céphalothorax très finement

granulé. Yeux antérieurs séparés de leur diamètre,

yeux postérieurs en ligne droite. Chélicères grèles,

fortement concaves devant, les dents serrées sur la

moitié basale de l’echancrure. Sternum luisant, avec

des granules espacées. Chétotaxie: fémur IV avec |

épine dorsale, puis:

pd pv rd rv v

tibia III 2 2 0 0 l

tibia IV 2 2 2 0 l

metatarse III 3 2 2 I 0

métatarse IV 3 I 3 12 0

Bulbe du palpe mäle: fig. 226, 227.

Femelle inconnue.

Diagnose: l'organe copulateur mâle est caracté-

rise par la projection laterale petite, dirigee vers

lapex, langle antérieur de celui-ci est étiré en

pointe transversale.

Distribution: connu seulement de la localite ty-

pique. Carte 15.

Remarque: Drenski (1938: 12) signale l'espèce de

Malko Trnowo dans le Sud-Est de la Bulgarie. La

figure du bulbe démontre qu'il s’agit d'une autre

espèce du groupe, peut-être halkıdıku.

Dysdera enguriensis Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 229-231, carte 15)

Matériel étudié.

Turquie centrale: région de Angora (Ankara), | 6,

holotype, une 9, paratype (MNHP), sous pierres, déter-

miné comme Dysdera astatica, iv.1912, H. Gadeau de Ker-

ville; Amasya, 1 9, 241 800 m, au sud de la ville sur une

pente au nord, 30.v.1967, J. Gruber (NMW); id., 1 ®

(MNHP, Coll. Simon 12865). — Anatolie septentrionale:

Monts Abant, Bolu, 6 8, 1 9, piège formol, 29.iv-

20.v.1976, H. Korge (SMF); id., 1 8, 1 9 (MHNG); id,

forêt sud de Akçakoa, 1 9, piège 29.iv-10.v.1976, 3-400 m,

Coll. Simon 13332); “Asia Minor”, 1 6, Merckl (MNHP,

Coll. Simon 14591).

Description: dimensions en mm: mile, holo-

type, céphalothorax 3,3 X 2,5, largeur de la tête 1,6,

longueur chélicère 1,5, patte I 3,0 — 1,6 — 1,7 —

1,9 — 0,6, fémur IV 2,6, palpe 1,6 — 1,0 — 0,7 —

0,9, bulbe 1,6; femelle, céphalothorax 3,1 X 2,4 (4,3

X 3,5 pour la ® de Amasya), largeur de la tête 1,6,

longueur chélicère 1,4, patte I 2,2 — 1,6 —1,7 — 1,7

— 0,5, fémur IV 2,0, palpe 1,5 — 0,7 — 0,6 — 0,7.

Céphalothorax marron foncé (exemplaire de Ma-

latya), légèrement chagriné et granulé, les yeux

antérieurs séparés de 2 -1 d, les antérieurs égaux

aux postérieurs, les postérieurs à peine procurvés.

Cheliceres et sternum comme chez l'espèce précé-

dente. Chétotaxie: fémurs IV avec 2-4 épines dor-

sales, puis:

tibia III 2 1-2 1-2 0 l

tibia IV 3-4 ? 3-4 2 0*

metatarse III 3 2 2 2 0*

métatarse IV 3-4 2 3-4 2 0*

* 1 pour l'exemplaire de Amasya.

Bulbe du palpe mâle: fig. 229, 230; vulve: fig.

Diagnose: la partie apicale du bulbe est rectan-

gulaire, plus large que chez D. aszatica, la projection

latérale diffère de celle de aszatica parce qu'elle est

plus grande, uncinée, l'angle antérieure de l'apex

est pointu mais non étiré. Vulve: la paroi de la

cavité postérieure de l'arc dorsal est régulièrement

arqué en V arrondi. D. enguriensis est proche de D.

ukrainensis Charitonov et de D. azerbajdzhanica

Charitonov, de quelles espèces il diffère par l'apex

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 213

E ui

mn) iM

N un

Fig. 229-231. Dysdera enguriensis n.sp. 229. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 230. id., vue médiane-

antérieure, holotype, c. 231. Vulve, vue dorsale, paratype, d. 232-235. Dysdera argaeica Nosek. 232. Chélicére gauche,

vue postérieure, holotype, b. 233. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 234. Partie distale du bulbe, vue

antérieure, type, d. 235. Vulve, vue dorsale, type montana, d.

214 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

du bulbe plus étroit, de plus il differe du premier

par la forme de l’angle antérieur de l’apex du bulbe

et du second par la forme de la projection latérale.

Variabilité: la chétotaxie de la population du

Nord de la Turquie diffère de celle de la localité

typique en ce que les femurs IV ne portent que 1-

2 épines dorsales et que les tibias IV sont munis de

1-2 épines ventrales au lieu de 0 chez le matériel

typique.

Habitat: sous pierres.

Distribution: le haut plateau central de la Tur-

quie et les régions au nord de celui-ci jusqu'à la côte

de la Mer Noire. Carte 15.

Etymologie: enguria est un nom ancien pour

Angora (Ankara).

Dysdera argaeica Nosek

(fig. 232-235, 243, carte 15)

Dysdera argaeica Nosek, 1905: 120 (4, fig.IV.2, Erdschias-

Dagh).

Dysdera montana Nosek, 1905: 122 (9, Erdschias-Dagh)

nov.syn., vidi.

Matériel étudié.

Turquie centrale: Cappadoce: Erdschias-Dagh (Mont

Erciyas Dagi), 1 @, holotype (NMW 220), 1903, Penther;

id., 1 9, holotype de D. montana (NMW 235), 1903,

Penther.

Redescription: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 4,4 X 3,4, largeur de la tête 2,2,

longueur chélicère 1,6, crochet 1,4, patte I 3,6 — 2,4

— 3,1 — 3,2 — 0,8, fémur IV 3,2, palpe 2,2 — 1,3

— 0,9 — 1,2, bulbe 1,9; femelle (holotype de D.

montana), céphalothorax 4,8 X 3,3, largeur de la

tête 2,2, longueur chélicère 1,9, crochet 1,3, patte I

3,8 — 2,4 — 2,9 — 3,1 — 0,7, fémur IV 3,1, palpe

2,4 — 1,2 — 0,8 — 1,4. Céphalothorax (fig. 228)

finement chagriné, presque lisse, yeux antérieurs

séparés de 2 d, les postérieurs légèrement procur-

vés, les latéraux un peu plus grands que les mé-

dians. Chélicères (fig. 232) trapues, mais non géni-

culées, l’échancrure concave, en grande partie

occupée par trois dents inégalement espacées. Ché-

totaxie: fémur IV avec une épine dorsale, puis:

pd pv rd rv v

tibia III 2 2 I 0 1

tibia IV | 2-3 2 0 l

métatarse III 2 2 2 2 0

metatarse IV 3 2 2-3 2 0

Bulbe du palpe mäle: fig. 233, 234; vulve: fig.

235, 243.

Diagnose: cette espece se distingue des autres

especes du groupe par ses chéliceres trapues, les

dents réparties sur toute l'étendue de l’échancrure;

le segment distal du bulbe fait un angle de 130° avec

le segment proximal; l'apophyse postérieure est

forte, la projection latérale est plus longue que le

diamètre de l’apex, spiniforme, transversale. La

spermatheque antérieure de la vulve est pourvue

d'ailes latérales un peu dilatées, l’arc dorsal du di-

verticule est large, régulièrement arqué.

Distribution: connu seulement du massif Erciyas

Dagi en Cappadoce. Carte 15.

Dysdera sultani Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 236-238, carte 15)

Materiel étudié.

Turquie: Mont Sultan Daglari, Aksehir, | &, holotype

(NMW), sous pierres, 16.v.1960, F. Ressl.

Grèce: ile de Samos, Koutsi, | &, avec Dysdera rubus

n.sp. et D. romantica n.sp., forét de pins, sous pierre,

10.iv.1983, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG).

Description: dimensions en mm du mile holo-

type, céphalothorax 4,4 X 3,6, largeur de la tête 2,5,

longueur chélicère 1,9, crochet 1,4, patte I 3,6 — 2,6

— 2,9 — 3,1 — 1,0, femur II 3,3, femur IV 3,4, palpe

19 13 0,9 — 0,7, bulbe 2,2. Céphalothorax

marron, finement chagrine (l'exemplaire de Samos

granulé); yeux antérieurs séparés de 4-2 d, les

postérieurs à peine procurvés. Chélicères grèles

(fig. 238) (pour Samos plus grosses), face anté-

rieure parsemée de pustules, distalement légère-

ment relevées, échancrure concave, dents assez ser-

rées, limitées à la moitié proximale. Pattes

postérieures avec des longs crins dressés ventraux.

Chétotaxie: fémur IV muni de 3-5 épines dorsales,

puis:

tibia IV 2-50 a 2 0 l

metatarse III 1-3 052 Il 1-2 0 l

metatarse IV 4 (0) 2 Jal Le 0-2

Bulbe du palpe: fig. 236, 237.

Femelle inconnue.

Diagnose: les épines aux pattes postérieures plus

nombreuses que chez les autres espèces est peut-

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 2115

Fig. 236-238. Dysdera sultani n.sp., holotype. 236. Bulbe du palpe mäle, vue laterale, c. 237. partie distale du bulbe,

vue antérieure, c. 238. Chélicére gauche, vue postérieure, b. 239-242. Dysdera yozgat n.sp. 239. Bulbe du palpe mile,

vue latérale, holotype, c. 240. Partie distale du bulbe, vue antérieure, holotype, c. 241. Vulve, vue dorsale, paratype,

d. 242. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, paratype, d. 243. Dysdera argaeica, diverticule antérieur de la

vulve, vue ventrale, (type de montana), d.

216 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

être diagnostique. D. sultani est proche de argaeica

par le segment distal du bulbe du palpe mâle étroit

et parallèle, il s'en distingue cependant dans le

bulbe par la petite projection latérale dirigée en

avant et par la forme différente de l'apex; de plus,

le bulbe se distingue de celui de D. subcylindrica

Charitonov et D. arnoldu Charitonov par l'apo-

physe postérieure plus massive et de D. richteri

Charitonov et de D. spasskyi Charitonov par l’an-

gle plus fort de la flexion du bulbe.

Variabilité: les deux exemplaires disponibles ont

été récoltés à une distance de 420 km l’un de l’autre;

néanmoins, leur palpes sont uniformes. Ils diffe-

rent surtout dans la massivité des chélicères et il y

a de légères différences dans leur chétotaxie.

Habitat: sous pierres.

Distribution: le Sud-Ouest de Turquie, l’île de

Samos. Carte 15.

Etymologie: sultan: réfère à la localité typique.

Dysdera yozgat Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 239-242, carte 16)

Matériel étudié.

Turquie centrale: Yozgat, | 6, holotype, 1 4,1 9, para-

types (NMW), 1300-1600 m, 28+29.v.1967, J. Eiselt.

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 4,1 X 3,4, largeur de la tête 1,9,

longueur chélicère 1,5, crochet 1,3, patte I 3,1 — 2,2

— 2,5 — 2,6 — 0,6, fémur IV 2,9, palpe 1,7 — Ll

— 0,7 — 1,0, bulbe 1,6; femelle, céphalothorax 4,3

X 3,4, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère 1,5,

crochet 1,2, patte I 3,5 — 2,2 — 2,6 — 2,7 — 0,7,

fémur IV 3,2, palpe 1,9 — 1,1 — 0,8 — 1,2. Cépha-

lothorax marron foncé, chagriné, distinctement ré-

tréci derrière les yeux; distance des yeux antérieurs

4-2 d. Chélicères trapues, la face antérieure cou-

verte de granules, vues de profil légèrement

convexes à la base, puis redressées, l'échancrure

convexe, les dents serrées dans la moitié basale.

Sternum chagriné. Tibias postérieurs munis de

longs crins ventraux dressés. Chétotaxie: fémur IV

avec 1-3 épines dorsales, puis:

tibia III 2 0-2 2 0

tibia IV 1-2 1-2 2 0

métatarse III 3 2 2-3 0

métatarse IV 3 De 3 1-2

Bulbe du palpe mâle: fig. 239, 240; vulve: fig.

241, 242.

Diagnose: les chélicères sont relativement

courtes. Le bulbe du palpe mâle se distingue par la

projection latérale petite, spiniforme, la large dé-

pression au milieu du bord antérieur et par la forme

de l’apophyse postérieure et de l’apex du bulbe.

L'espèce se distingue de D. richteri Charitonov par

son apex plus acuminé et diffère de D. spasskyi

Charitonov par la profonde dépression à la face

antérieure. Dans la vulve la tige de la spermathèque

est courte; la forme de l'arc dorsal ne conforme

point à la forme de la plaque ventrale: la dernière

est largement dilatée au milieu, tandis que l'arc

dorsal a les côtés droits et parallèles.

Distribution: connu seulement du plateau cen-

tral de la Turquie à l'est d’Ankara à 1300-1600 m

d'altitude. Carte 16.

Dysdera mixta Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 244, 245, carte 16)

Matériel étudié.

Turquie septentrionale: Anatolie, Mont Abant, Bolu, 2

6, holotype (SMF) et paratype (MHNG), piège formol,

avec 10 exemplaires de Dysdera enguriensis n.sp., 29.iv-

20.v.1976, H. Korge.

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalothorax 3,5 X 3,0, largeur de la téte 1,8,

longueur chélicères 1,6, crochet 1,2, patte I 2,9 — 1,8

DD 2,3 0,6, fémur II 2,8, fémur IV 2,9,

palpe 1,8 — 1,0 — 1,0 — 1,0, bulbe 1,9. Céphalotho-

rax et sternum chagriné- granuleux, yeux anté-

rieurs séparés de Y de leur diamètre. Chélicères

grèles, face antérieure granuleuse, légèrement

concave, l’échancrure concave, sur % occupée par

trois dents. Chétotaxie: femur IV avec 0-1 épine

dorsale, tibias et métatarses postérieurs armés

d'une paire d'épines apicales ventrales, puis:

tibia III 2 l 1-2 2 0-1

tibia IV 2 2 2-3 2 l

metatarse III 3 2-3 1-2 D 0

métatarse IV 2-3 2 3-4 1-3 0-1

Bulbe du palpe mâle: fig. 244, 245.

Femelle inconnue.

Diagnose: les dents des chélicères distribuées sur

2/3 de l'échancrure et la présence d'épines rétro-

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 217

Fig. 244-245. Dysdera mixta n.sp., holotype. 244. Bulbe du palpe mâle, vue médiane, c. 245. Id., vue latérale-antérieure,

c. 246. Dysdera cristata n.sp., holotype. 246. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, c. 246a. Id., vue antérieure, c. 247. Dysdera

cylindrica O.P.-Cambridge, syntypes. 247a. Mâle, vue dorsale, Va. 247b. Palpe mâle, vue médiane, b. 247c. Bulbe du

palpe mâle, vue latérale, c. 247d. Diverticule antérieur de la vulve, d.

ventrales aux tibias postérieurs permettent de sé- que, ainsi que la position distale de la crête anté-

parer cette espèce des autres Dysdera sympatri- rieure et la projection latérale dentelée à l'extré-

ques; dans le bulbe mâle, l'épine supplémentaire mité.

auprès de l'apophyse postérieure est caractéristi-

218 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Distribution: connu seulement des Monts Abant

en Turquie du Nord-Ouest. Carte 16.

Etymologie: mixta se réfère au fait que les exem-

plaires décrits ont été trouvés dans une piège me-

langés avec D. enguriensis.

Dysdera cristata Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 246, 247, carte 16)

Matériel étudié

Syrie: 1 4, holotype (MNHP, Coll. Simon 1152), dans

un tube avec 5 autres espèces de Dysdera: D. simoni n.sp.,

D. westringii O. P.-Cambridge, D. lata Reuss, D. spinicrus

Simon et D. crocota C. L. Koch.

Description: dimensions en mm du type: cépha-

lothorax 3,1 X 2,3, largeur de la téte 1,4, chélicere

1,2, crochet 1,0, patte I 2,4 — 1,4 — 1,7 — 1,9 —

0,6, fémur II 2,1, femur IV 2,2, palpe 1,4 — 0,8 —

0,6 — 0,9, bulbe 1,4. Céphalothorax densement

granulé, surface antérieure des chélicères couverte

de granules; distance des yeux antérieurs égale à Vo

d, les antérieurs plus petits que les postérieurs.

Echancrure des chélicères très concave, les 3 dents

dans la moitié basale. Chétotaxie: fémur IV 3-4

épines dorsales, tibias III et IV 2 prodorsales, 1-2

rétrolatérales et 1 ventrale; métatarses III et IV 1-

2 dorsales, 2-3 prodorsales, 1-3 proventrales, 2

rétrodorsales et 0-1 ventrale.

Bulbe du palpe mile: fig. 246, 247.

Femelle inconnue.

Diagnose: la surface du céphalothorax dense-

ment granuleuse et la projection latérale du bulbe

male en forme de peigne sont diagnostiques.

Distribution: Syrie. Carte 16.

Etymologie: cristata réfère à la projection laté-

rale du bulbe en forme de peigne.

Dysdera dentichelis Simon

(fig. 248-256, carte 16)

Dysdera dentichelis Simon, 1882: 207 (description @, fig.

1, 2, 9, Liban).

Matériel étudié.

Liban: | @, 1 9, holotype et paratype ‘Syrie, Ch. de

Brûlerie” (MNHP, Coll. Simon 1.159).

Redescription des types: dimensions en mm:

mâle, holotype, céphalothorax 4,3 X 3,4, largeur de

la tête 2,3, longueur chélicère 2,2, crochet 1,2, patte

14,3 — 2,6 — 3,1 — 3,4 — 0,8, fémur II 3,6, femur

IV 3,7, palpe 2,3 — 1,3 — 0,9 — 1,3, bulbe 1,9;

femelle, céphalothorax 6,2 X 4,8, largeur de la téte

3,0, longueur chélicère 2,4, crochet 1,9, patte I 5,3

— 3,4 — 4,3 — 4,4 — 1,0, femur II 4,7, fémur IV

5,0, palpe 3,1 — 1,6 — 1,4 — 1,8. Céphalothorax

presque lisse avec quelques petits points enfoncés

espacés. Tête comprimee; intervalle des yeux anté-

rieurs un peu plus large que leur diamètre. Chéli-

cères (fig. 248-250) massives, surface antérieure

parsemée de granules sétifères, vues de profil lége-

rement concave; face latérale des chélicères vague-

ment striée, les trois dents grosses, la plus distale

près de la base du crochet; chez le mâle, une forte

apophyse dirigée vers le milieu sur le côté méso-

antérieure, chez la femelle seulement une bosse

anguleuse à cet endroit. Pattes postérieures munies

de longs crins ventraux. Chétotaxie: 2 -3 épines

dorsales au fémur IV, une paire d'épines apicales

ventrales aux tibias et métatarses postérieurs, puis

pour les tibias IV 1-2 prodorsales, 1-2 proventrales,

0-3 rétrodorsales et 0-2 rétroventrale et 1 ventrale;

métatarses postérieurs 3-4 prodorsales, 2-3 pro-

ventrales, pour le métatarse III 0-2 rétrodorsales et

0-1 rétroventrale, pour le métatarse IV 3-4 proven-

trales et 2 rétroventrales.

Bulbe du palpe mâle: fig. 251-254; vulve: fig. 255,

256.

Diagnose: grande espèce; les chélicères mas-

sives, courtes, les dents fortes, l’apophyse anté-

rieure aux chélicères du mâle et la bosse chez la

femelle sont diagnostiques. Pattes épineuses, avec

des épines rétroventrales aux tibias postérieurs.

Palpe mâle: le segment distal du bulbe est à peine

aussi long que le segment proximal, la projection

latérale est transversale, lancéolée, la crête anté-

rieure membraneuse et arrondie. Vulve: la plaque

ventrale est au moins deux fois plus longue que l'arc

dorsal et pourvue de crêtes longitudinales; la partie

membraneuse est striée.

Variabilite: les tibias II et IV sont pourvus de 1-

2 épines rétroventrales chez la femelle, celles-ci

font défaut chez le mâle.

Distribution: connu seulement du matériel type.

Carte 16.

Note: le tube contenant le type marqué “Syrie”

est en apparente contradiction avec le fait que dans

la description originale le Liban est indiqué comme

pays de provenance. Il faut rappeler que jadis, le

nom Syrie était en usance pour marquer une terri-

toire plus vaste que l'état Syrienne d'aujourd'hui et

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 219

Fig. 248-256. Dysdera dentichelis Simon, Liban. 248. Céphalothorax et chélicéres, male, holotype, a. 249. Chélicére

gauche, vue postérieure, holotype, b. 250. Chélicère droite, vue latérale, holotype, b. 251. Bulbe du palpe mâle, vue

latérale, holotype, b. 252. Id.,vue antérieure, b. 253. Id., vue latérale-postérieure, b. 254. Partie distale du bulbe, vue

antérieure, d. 255. Vulve, vue dorsale, paratype, d. 256. Diverticule antérieur de la vulve, vue ventrale, c.

220 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

qui contenait encore le Liban, I'Israél et la Jordanie.

Dysdera halkidikii Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 257-261, carte 16)

Dysdera crocota: Roewer, 1959: 6, partim (Q, Iraklitsa),

vidi.

Matériel étudié.

Grèce: Macédoine: Khalkidhiki, Gerakina, | 4, holo-

type, (BM 1985.8.23.1.), 19 paratype, (BM 1985.8.23.2.), 1

8, paratype (CM 6707), 6+8.iv.1978, J. et F. Murphy; id.

Poligiros, | Q, paratype (CM 3453), 500 m, 18.iv.1978, J.

et F Murphy. — Thracie: Iraklitsa (Kavalla), 1 9, déter-

minée "D. crocota”, pente rocheuse, 18.v.1954, K. Lind-

berg (NMGO).

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, céphalopthorax 2,7 X 2,2, largeur de la tête

1,2, longueur chélicère 1,2, patte I 2,4 — 1,5 — 1,9

— 1,8 — 0,6, fémur IV 2,2; femelle, céphalothorax

3,4 X 2,6, largeur de la téte 1,5, longueur chélicére

1,5, crochet 1,1, patte I 2,6 — 1,5 — 1,9 — 1,7 — 0,9,

palpe 1,3 — 0,7 — 0,6 — 0,7. Céphalothorax mar-

ron clair, très finement vermiculé. Chélicères (fig.

257) grèles, distalement rejetées, la face antérieure

dépourvue de granulations. Sternum finement ver-

miculé. Chétotaxie: fémur IV avec 1-3 épines dor-

sales, puis:

tibia III 1-2 0-1 I 0-1

tibia IV 2 1-2 2 I

métatarse III DB) 1-2 l 0-1

metatarse IV 3-4 À 2-4 2

Bulbe du palpe mâle: fig. 258, 259; vulve: fig.

260, 261. i

Diagnose: l'organe copulateur du mâle se distin-

gue par l’apophyse postérieure du bulbe obtuse, la

projection latérale transformée en crête dentée.

Vulve: la plaque ventrale du diverticule est forte-

ment prolongée en arrière.

Distribution: le Nord-Est de la Grèce continen-

tale. Carte 16.

Dysdera cylindrica O. P.-Cambridge

(fig. 247a-d)

Dysdera cylindrica O. P.-Cambridge, 1885: 5 (mâle, fig.

I/3a-d, femelle, Murree).

Matériel étudié.

Asie Centrale: Cachemire, Murree, 1 @, 1 9, ’syntypes”

(HCO), 11-14.vii.1873, Stoliczka.

Redescription: dimensions en mm: mâle, cépha-

lothorax 4,6 X 3,4, abdomen 7,4, largeur de la téte

2,0, longueur chélicère 2,2, crochet 1,6, patte I (coxa

1,8) — 4,8 — 2,6 — 4,1 — 4,3 — 1,0, fémur II 4,6,

fémur IV 4,3, palpe 2,8 — 1,3 — 1,1 — 1,3, bulbe

1,9; femelle, céphalothorax 4,4 X 3,2, abdomen 8,9,

largeur de la tête 2,1, longueur chélicère 1,9, crochet

1,5, patte I (coxa 2,0) — 4,8 — 2,7 — 4,0 — 3,8 —

0,8, femur II 4,1, femur IV 4,3, palpe 2,4 — 1,1 —

1,0 — 1,3. Céphalothorax finement chagriné, al-

longé, tête étroite, aplatie, thorax de forme rhom-

boidale dans le mâle (fig. 247a), un peu plus arrondi

dans la femelle; yeux antérieurs séparés de leur

diamètre, yeux postérieurs en ligne droite. Chéli-

cères grèles, leur face antérieure droite, parsemée

de granulations, échancrure garnie de deux dents

basales et une petite au milieu. Abdomen très al-

longé, cylindrique, les côtés droit (fig. 247a). Un

abdomen semblable se rencontre aussi dans Har-

pactea hombergi de l'Europe. Pattes postérieures

dépourvues de crins ventraux dressés; armature des

ongles tarsales normale, avec 10-12 dents au bord

interne. Chétotaxie: fémurs IV pourvu de 1-2

épines dorsales, les tibias et métatarses postérieurs

d'une paire d’épines apicales ventrales, puis pour le

tibia III 2-3 pd, 0-2 pv, 2 rd, 0-2 rv, 1-2 v, pour le

tibia IV 2 pl, 2 pv, 2 rd, 4-6 rv + v; pour le métatarse

II 1-3 pd, 1-2 pv, 2-3 rd, 2 rv, 0-2 v, pour le

métatarse IV 2-3 pd, 1 pv, 3 rd, 2 rvet 1 v.

Palpe mâle: fig. 247b et c; vulve: fig. 247d.

Diagnose: le céphalothorax en losange (surtout

chez le mâle), l'abdomen cylindrique, allongé et les

pattes relativement très longues (fémur I plus long

que le céphalothorax et 2% fois la longueur du coxa

I, normalement à peine 2 fois) distinguent cette

curieuse espèce de toutes les espèces de Dysdera

connues à l'exception de subcylindrica. Les organes

copulateurs sont semblables à ceux de arno/dii et

subcylindrica, ils présentent cependant quelques

différences avec ceux de arnoldiz.

Note: selon Charitonov (1956: 32) D. subcylin-

drica est proche de cylindrica par la forme de l’ab-

domen, la téte aplatie, les tarses relativement

courts et les dimensions, s'en distingue cependant

par les organes copulateurs. Nous ne trouvons pas

de différences dans le bulbe du mâle étudié avec la

figure de celui de sxbcylindrica. Aussi, subcylindrica

peut être synonyme. D’autrepart, les exemplaires

décrits ci-dessous dans arnoldii se distinguent très

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae

Fig. 257-261. Dysdera halkidikti n.sp. 257. Chélicére gauche, vue postérieure, holotype, b. 258. Bulbe du palpe mâle,

vue latérale, holotype, c. 259. Id., vue antérieure, holotype, c. 260. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Kavalla,

d. 261. Vulve, vue ventrale, Kavalla, d. 262. Dysdera arnoldii Charitonov, diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale,

Chaine Ferghanskyi, d. 263. Dysdera azerbajdzanica Charitonov, vulve, vue dorsale, Bacou, d.

nettement de cylindrica dans tous les caracteres Il nous semble opportun ici de remarquer que la

énumérés ci-dessus et dans la forme du diverticule forme déviante du corps est possiblement une

antérieur de la vulve. adaptation à un habitat ou un mode de vie anormal.

iss)

(SS)

Dysdera arnoldii Charitonov

(fig. 262, 264, carte 17)

Dysdera arnoldii Charitonov, 1956: 32 (8, fig. 5, 9, Kir-

ghizie).

Dysdera subcylindrica: Dunin, 1985: 118 (synonymie).

Localité typique: Kirghizie: lac Sari-Tsjilek,

Mont Chatkalskyi Khrebet.

Matériel étudié.

U.R.S.S.: Kirghizie: Tian Shan, Chaîne Ferghanskyi

(Ferghanskyi Khrebet), Arslanbob, 2 9, 1700 m, forèt

Juglans regia, 21.v.1984, Zonshtein leg., det. et don.

(NMW 12.652).

Redescription: dimensions en mm: mâle (selon

Charitonov), céphalothorax 3,5 X 2,5, largeur de la

téte 1,8, longueur chélicère 1,6, femelle (données de

Charitonov entre parenthèses): céphalothorax 4,0

X 3,0 (3,7 X 2,8), largeur de la téte 1,8, longueur

chélicère 1,9, crochet 1,3, patte I 3,0 — 1,8 — 2,4

— 2,4 — 0,6, femur II 2,7, femur IV 2,8, palpe 1,8

— 0,8 — 0,7 — 1,1. Céphalothorax rouge carminé,

mat, avec quelques petits points sétigères, yeux

antérieurs séparés de presque leur diamètre. Face

antérieure des chélicères bombée, puis concave,

granulée, les dents distribuées sur plus de la moitié

de l’échancrure; sternum vermicule. Pattes posté-

rieures avec de longs crins ventraux. Chétotaxie:

fémur III 0-1 dorsale (le même pour Charitonov),

fémur IV 2-4 dorsales (4-6 selon Charitonov), puis:

pd pv rd rv v

tibia III 2 2 2 1-2 1

tibia IV 2 2 D 2 4

métatarse III 3 2 2 2 0

metatarse IV 3 2 3 2 0-1

Charitonov signale un total de 10 épines pour le

tibia III et 13 pour le tibia IV.

Bulbe du palpe mäle: fig. 264 (d’apres Charito-

nov); vulve: fig. 262.

Diagnose: organe copulateur mäle: le bulbe pre-

sente une flexion obtuse au milieu, la projection

latérale est petite, parallèle, l'extrémité du bulbe est

charactéristique. Lextrémité du bulbe serait plus

allongée et courbée que chez D. subcylindrica.

Vulve: l'arc dorsal du diverticule antérieur est py-

ramidal-arrondi, la cavité postérieure est peu pro-

fonde; la plaque ventrale est pourvue de trois gout-

tières longitudinales entre les extrémités

postérieures.

Distribution: carte 17.

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Remarque. Dunin (op. cit) ayant étudié 63 indi-

vidus du complexe de D. arnoldii — D. subcylin-

drica est arrivé à la conclusion que les espèces sont

indentiques. Nous différons d'opinion en nous ba-

sant sur le résultat de la comparaison du matériel

étudié des types de D. cylindrica et de deux femelles

de D. arnoldi, nous avons établi que arnoldi et

cylindrica sont des espèces distinctes et assez dis-

semblables, par contre nous croyons que peut-être

subcylindrica soit synonyme de cylindrica.

Selon Dunin, cette Dysdera se rencontre en

montagne à des hauteurs de 1200 à 2700 m, dans

les forêts feuillues, les arbustes, dans la litière et

sous l'écorce, mais aussi en terrain denude sous des

pierres. L'espèce a été trouvée dans le Turkestan

oriental, dans toute la région montagneuse à l’est

du Lac Aral, dans les republiques de Kirghizie,

Tadjikistan, et Uzbekistan.

Dysdera azerbajdzhanica Charitonov

(fig. 263, 266, carte 17)

Dysdera azerbajdzhanica Charitonov, 1956: 34 (6, fig. 14,

©, Bacou)

Localité typique: Azerbajdzhan: Bibi-Ejbat pres

de Bacou.

Matériel étudié.

U.R.S.S., Caucase: nord-est de Bacou, 1 9, 1890, O.

Lange (ZMK).

Redescription: dimensions en mm: mile (selon

Charitonov), céphalothorax 4,0 X 3,0, largeur de la

téte 2,0, longueur chélicere 1,95; femelle (entre

parentheses données de Charitonov), céphalotho-

rax 4,1 X 3,2 (4,4 X 3,4), largeur de la tête 2,2 (2,3),

longueur chélicère 1,5, crochet 1,3, patte I 3,2 — 2,0

2,5 — 2,5 — 0,7, fémur II 2,7, fémur IV 2,7,

palpe 1,9 — 1,0 — 0,7 — 1,3. Céphalothorax mar-

ron, finement chagriné avec des petits points im-

primés peu profonds; tête assez plate, légèrement

sillonnée, distance des yeux antérieurs presque égal

à leur diamètre. Chélicères concaves devant, avec 3

dents serrées à la moitié basale de l’échancrure.

Sternum distinctement vermiculé. Pattes posté-

rieures pourvues de longs crins ventraux. Chéto-

taxie: fémurs III et IV inermes, tibias et métatarses

postérieurs armés d'une paire d’épines apicales

ventrales, puis tibias III de 1-2 prodorsales et 1

rétrodorsale, tibia IV de 2 prodorsales et 2 rétro-

dorsales; métatarse III pourvu de 2 prodorsales, 2

proventrales, 2-3 rétrodorsales et 1-2 rétroven-

trales, métatarse IV de 2-3 prodorsales, 2 proven-

trales, 3 rétrodorsales et 1-2 rétroventrales. Tarse

du palpe femelle légèrement gonflé.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 223

Be,

Fig. 264-270. Bulbes du palpe mâle, vue latérale, d'après Charitonov 1956. 264. Dysdera arnoldii Charitonov. 265.

Dysdera subcylindrica Charitonov. 266. Dysdera azerbajdzhanica Charitonov. 267. Dysdera richteri Charitonov. 268.

Dysdera spasskyi Charitonov. 269. Dysdera ukrainensis Charitonov. 270. Dysdera armenica Charitonov. 271-275.

Dysdera gigas Roewer. 271. Chélicére gauche, vue postérieure, femelle, holotype, b. 272. Id. mâle, Zakros, b. 273. Palpe

mâle, vue médiane, Zakros, c. 274. Vulve, vue dorsale, Pefkos, d. 275. Diverticule antérieur de la vulve, holotype, d.

224 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Bulbe du palpe mâle: fig. 266 (d'après Charito-

nov); vulve fig. 263.

Diagnose: fémurs inermes. Le bulbe du palpe

mâle est pourvu d'une projection latérale bifide,

l'extrémité antérieure de l’apex est élargie. Dans la

vulve, la forme de l’arc dorsal avec son bord anté-

rieur rebordé, coupé droit sur toute sa largeur est

très caractéristique; les bords latéraux sont droits,

légèrement convergeant en avant.

Distribution: cité seulement des environs de Ba-

cou.

Note: grâce à l'aimabilité de P. Dunin, qui nous

a fait parvenir les dessins des espèces, décrites en

1979 par Mcheidze, nous pouvons tentativement

évaluer leur position systématique dans ce cadre.

Ainsi, Dysdera tbilisiensis Mcheidze (Mcheidze

1979b) et D. imeretiensis Mcheidze (Mcheidze

1979a) de la Géorgie nous paraissent trés proches

ou identiques a D. azerbajdzhanica.

Les espèces suivantes, toutes cantonnées en

Grèce, ont en commun les chélicères courtes et

trapues, géniculées à la base, les dents dispersées

sur toute l'étendue de l’échancrure; les épines au

fémurs postérieurs font souvent défaut. La face

ventrale des pattes postérieures est revêtue de

nombreux longs crins dressés (fig. 290). Le seg-

ment distal du bulbe est de beaucoup plus long que

le segment basal, l'apophyse postérieure a la base

étroite, la projection latérale est disparue et l’apex

se termine nettement en un crin. Dans la vulve, les

extrémités de la spermathèque sont élargies. D.

halkidiku est une espèce intermédiaire.

Dysdera gigas Roewer

(fig. 271-276, carte 18)

Dysdera gigas Roewer, 1928a: 94 (9, Crète).

Matériel étudié.

Grèce: Crète: Meskla, | ® holotype (SMF, Coll. Roewer

670/23), v.1926, C. E Roewer; Knossos, | @, sous pierre

sous pins, 3.11.1981, P. R. Deeleman (MHNG); Rethym-

non (localité typique), 1 ® (avec D. spinicrus), 7.xii.1981

(MHNG), 1 9, id.,18.x.1982, P. R. Deeleman (CD); Pefkos,

6-700 m, 2 Q, sous pierres sous pins, 8.iii.1984, P. R.

Deeleman (MHNG); Omalos, 1000 m, | ®, avec 1 9 de

Dysderocrates marani (Kratochvil), Il.iv.1981, J. et F. Mur-

phy (CM 9559); au dessus de Anisia, | 9, sans date, J.

Wunderlich (CW).

Redescription: dimensions en mm de la femelle

type, céphalothorax 7,2 X 5,2, largeur de la tête 3,8,

longueur chélicère 3,1, crochet 2,0, patte I 4,3 — 2,9

— 31 — 3,0 — O,7, femur II 4,3, femur IV 4,4;

mâle, céphalothorax 3,8 X 2,9, largeur de la tête 1,9,

longueur chélicère 1,6, crochet 1,0; patte I 2,9 — 1,9

2,3 — 2,2 — 0,6, fémur II 2,7, femur IV 2,7,

palpe 1,6 — 1,0 — 0,7 — 1,0, bulbe 1,6. Céphalotho-

rax marron ou marron foncé, finement chagriné,

couvert de pointes sétigères dans le mâle mais non

dans les femelles; yeux antérieurs séparés de moins

que leur diamètre, plus grands que les postérieurs.

Chélicères fig. 271 et 272, face antérieure parsemée

de granulations. Sternum lisse. Chétotaxie: tibias

postérieurs armés d'une épine apicale proventrale,

métatarses postérieurs d'une ou deux apicales ven-

trales, femur IV de 0-2 épines dorsales, puis :

pd pv rd rv v

tibia III 1-3 0 1-2 0 0

tibia IV 0-1 0-2 1-2 0-1 0-1

metatarse III 2-5 0-2 2-3 I 0

métatarse IV 2-3 1-5 0-2 1-3 0

Plaque épigastrique rembrunie dans le mâle.

Palpe mâle: fig. 273, 276; vulve: fig. 274, 275.

Diagnose: les chélicères courtes et massives et

l'absence d'épines rétroventrales apicales aux tibias

postérieurs sont spécifiques; dans le bulbe, la pré-

sence du long crin apical, puis la largeur de la crête

dorsale du bulbe comprenant environ % à Y du

diamètre de la partie distale du bulbe; dans le diver-

ticule antérieur de la vulve, l'arc dorsal est limité du

côté postérieur par un rebord transversal, les extré-

mités postérieures de la plaque ventrale sont larges

et fortement chitinisées.

Variabilité: l'exemplaire type est exceptionelle-

ment grand. Dimensions du céphalothorax des

autres femelles de Créte étudiées: 4,9 X 3,9 mm

pour le plus petit exemplaire et 5,3 X 4,2 mm pour

le plus grand.

Habitat: Dysdera gigas se rencontre sous des

pierres, tantôt en terrain ouvert (Omalos), tantôt

Fig. 276. Dysdera gigas, partie distale du bulbe, vue latérale, Zakros, d. 277-285. Dysdera pandazisi Hadjissarantos.

277. Céphalothorax, femelle, Mont Parnasse, a. 278. Chélicères, vue postérieure, id., b. 279. Bulbe du palpe mâle, vue

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 225

médiane, Roda (Corfou). c. 280. Bulbe, vue latérale, Roda, c. 281. Partie distale du bulbe, vue latérale, Roda, d. 282.

Comme 279, Attique, d'après Hadjissarantos. 283. comme 280, id. 284. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale,

Mont Parnasse,d. 285. Id., vue ventrale, d.

226 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

aux endroits avec de la litière de conifères et de

feuillus, de 100 à 1000 m.

Distribution: connu seulement de l’île de Crète.

Carte 18.

Dysdera pandazisi Hadjissarantos

(fig. 277-285, carte 18)

Dysdera pandazisi Hadjissarantos, 1940: 22 (@, fig. 5 et

6, 9, Attique).

Matériel étudié.

Grèce: Attique: Mont Parnasse (Parnes, 500 m, localité

typique), 6 9, sous pierres, 4.1.1985 (MHNG, 1 9

RMNH); id., 1 & subadulte; 1 9, 22.xii.1985, P. R. Deele-

man (CD). — Epire: Pindhos, 1 Q, 12.v.1962, J. Th.

Skovgaard (ZMK 1121962). — Ile de Corfou: Roda, | 8,

9.iv.1983, J. et E Murphy (CM 11044), id., 1 Q, iv 1983, D.

Jones (CDJ); Agios Spiridon, 14, 9.iv.1983, J. et F Murphy

(CM 10933); Troumpeta, 500 m, 2 Q, 5.iv.1983, J. et F.

Murphy (CM 10989 et MHNG); Ipsos, | 9, 7.iv.1983, J. et

F. Murphy (CM 11021). — Ile de Céphalonie: 1 ®, avec des

det 2 de D. werneri n.sp., 1930, F. Werner (NMW); id.

Aenos, (Megalo-Wuno), 2 9, | juv., 1200 m, 13.v.1929, M.

Beier (NMW 224).

Redescription: dimensions en mm d'une femelle

de Mont Parnes: 5,3 X 4,5, largeur de la téte 2,9,

longueur chélicére 2,4, crochet 1,6, patte 14,3 — 2,9

3,2 3,6 0,9, fémur II 3,6, fémur IV 3,8,

palpe 2,6 — 1,2 — 1,2 — 1,4. Céphalothorax, yeux,

chélicères, sternum comme chez D. gigas. Chéto-

taxie: fémur IV armé de 1-2 dorsales, tibias et mé-

tatarses postérieurs d'une paire d'épines apicales

ventrales, puis:

pd pv rd rv v

tibia III 1-2 0 122 0 0

tibia IV 0 0-1 2 0 0

metatarse III 3-4 2 2 l 0

métatarse IV 3-4 2 3 1-2 0

Bulbe du palpe mâle: fig. 279-283; vulve: fig. 284,

285.

Diagnose: D. pandazisi se distingue de D. gigas

par la présence d'une paire d'épines apicales ven-

trales au tibia IV. Dans le bulbe du palpe mâle la

crête antérieure est beaucoup plus large, la face

antérieure du segment distal du bulbe est profon-

dement excavée. La vulve se distingue par la pré-

sence d'un prolongement antérieur membraneux

sur la plaque ventrale du diverticule.

Variabilité: la longueur du céphalothorax dans le

matériel du Mont Parnes varie de 4,8-5,5 mm, celui

de la femelle de Corfou est de 4,5 mm. Dans les

deux localités, la chétotaxie et la forme de la vulve

ne diffèrent pas essentiellement; chez la plupart

des individus de Corfou les épines pro- et rétroven-

trales au tibia III et IV manquent, chez un exem-

plaire femelle cependant deux épines proventrales

sont présentes au tibia III. Une paire d'épines ven-

trales apicales est présente aux tibias IV chez tous

les exemplaires examinées, elle manque parfois au

tibia III. La forme de la spermatheque est presque

droite ou plus ou moins courbée; l’excavation pos-

térieure de la plaque ventrale (a dans fig. 285) n'est

pas toujours bien sclérifiée, de plus chez les fe-

melles de Corfou cette excavation paraît plus large.

Habitat: sous pierres, surtout dans les terrains

ouverts.

Distribution: Attique, Corfou, Céphalonie. Carte

18. i

Dysdera werneri Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 286-289, carte 18)

Matériel étudié.

Grèce: île ionienne de Céphalonie, | & holotype,

(NMW), 3 9, paratypes (NMW), 2 9, paratypes (MHNG

et CD) avec une Q de D. pandazisi, 1930, F. Werner.

Description: dimensions en mm: mâle, holo-

type, 3,8 X 3,4, largeur de la téte 1,9, longueur

chélicère 1,7, crochet 1,2, patte I 3,4 — 2,2 — 2,6

— 2,9 — 08, fémur II 3,1, femur IV, 3,0, palpe 2,1

— 1,0 — 0,8 — LI, bulbe 2,0; femelle, céphalothorax

4,6 X 3,6, largeur de la tête 2,2, longueur chélicère

2,1, crochet 1,7, patte I 3,8 — 2,5 — 2,8 — 29

0,8, fémur II 3,2, femur IV 3,4, palpe 2,4 — 1,2 —

1,0 — 1,3. Céphalothorax chagriné avec de toutes

petites impressions vermiformes. Longs crins

dressés absents au métatarses. Chétotaxie: fémur

IV muni de 0-1 dorsale, tibias et métatarses posté-

rieurs d'une paire d'épines ventrales apicales, puis:

tibia III 1-2 0-1 182 0

tibia IV 0 0-1 2 (0)

metatarse III 3 1-2 2 1-2

métatarse IV 3-5 2 2-3 2

Bulbe du palpe mâle: fig. 286-288; vulve: fig. 289.

Diagnose: D. werneri diffère des autres espèces

du groupe par le fémur IV le plus souvent inerme,

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 277

Fig. 286-289. Dysdera werneri n.sp., Céphalonie. 286. Bulbe du palpe male, vue latérale-postérieure, holotype, b. 287.

Palpe mâle, vue médiane, holotype, b. 288. Bulbe, vue latérale, holotype, c. 289. Vulve, vue dorsale, d. 290-292. Dysdera

beieri n.sp. 290. Tibia IV, vue rétrolatérale, femelle, b. 291. Palpe du mâle, vue antérieure, holotype, b. 292. bulbe, vue

latérale, holotype, b.

le bulbe diffère de celui de D. pandazisi par l’apo-

physe postérieure tronquée, la crête beaucoup plus

étroite et par la bande chitineuse antérieure étirée

distalement en dent aigue; le crin apical est court.

Le spermophore dessine une boucle additionelle

sur la paroi postérolatérale du segment proximal.

Vulve: la plaque ventrale du diverticule n'est pas

prolongée vers l'avant comme chez D. pandazisi,

l'arc dorsal est rectangulaire par devant, les bords

latéraux sont droits, faiblement convergeant en

avant.

Variabilité: le plus grand exemplaire est une

femelle à céphalothorax long de 5,5 mm, chez le

plus petit (le holotype) il mesure 3,8 mm. Lépine

dorsale au fémur IV est absente chez 2 femelles

228 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

paratypes et unilatérale chez les 2 autres femelles

paratypes.

Distribution: connu uniquement de Tile

ionienne de Céphalonie. Carte 18.

Dysdera beieri Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 290-293, carte 18)

Dysdera crocota: Beier, Reimoser et Kritscher, 1958: 569

(fausse détermination).

Matériel étudié.

Grèce: "Kataphigi”, dans la partie sud du massif Tzou-

merka (Monts Pindhos occidentales, Nomos Arta), | &,

holotype (NMW 224), une 9, paratype (NMW 224),

étiquetés "D. crocata”,v.1933, M. Beier.

Description: dimensions en mm: mâle, céphalo-

thorax 4,1 X 3,1, largeur de la tête 1,9, longueur

chélicère 2,0, crochet 1,3, patte 1 3,4 — 2,2 — 29

— 3,0 — 0,8, femur II 3,1, fémur IV 3,1, palpe 2,0

— 1,2 — 0,8 — 1,2, bulbe 2,2; femelle, céphalotho-

rax 4,8 X 3,8, largeur de la tête 2,2, longueur ché-

licere 2,1, crochet 1,4, patte I 3,8 — 2,6 — 3,0 — 3,0

— 0,7, fémur II 3,3, fémur IV 3,4, palpe 2,4 — 1,2

— 0,9 — 0,3. Céphalothorax marron clair, cépha-

lothorax, yeux et sternum comme chez D. gigas.

Chélicères un peu moins massives que chez D.

gigas, chez le mâle un peu plus grèles que chez la

femelle. Crins ventraux du tibia IV fig. 290. Ché-

totaxie: 1-3 épines dorsales au fémur IV, tibias et

métatarses postérieurs munis d'une paire d'épines

apicales ventrales, puis:

pd pv rd rv

tibia III 2 0 0-1 0

tibia IV 0-1 0 2 0

métatarse III 2-3 2 1-2 1-2

métatarse IV 3-6 2 DEI 12

Palpe mäle: fig. 291, 292; vulve: fig. 293.

Diagnose: l'apophyse postérieure du palpe mâle

est droite, la face antérieure du segment distal est

presque droite; la créte antérieure est étroite, sa

limite proximale marquée par deux dents; le crin

apical est court. Vulve: l’arc dorsal est anguleux

devant, la cavité postérieure est arrondie.

Distribution: connu seulement du Tsoumerka

massif dans la Gréce continentale centrale. Carte 18.

Dysdera limnos Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 294-298, carte 18)

Matériel étudié.

Grèce: île de Lemnos, un 8, étiqueté "D. crocota” ho-

lotype (NMW), iv-v. 1927, F. Werner.

Description: dimensions en mm: cephalothorax

3,8 X 3,2, largeur de la tête 1,9, longueur chélicère

1,8, crochet 1,3, patte I 3,1 — 2,2 — 2,7 — 2,6 —

0,9, fémur I 3,0, femur IV 3,1, palpe 1,9 — 0,9 —

1,0 — 0,9, bulbe 1,7. Céphalothorax (fig. 294) mar-

ron, presque lisse, yeux antérieurs plus grands que

les postérieurs, séparés de 2 d. Cheliceres (fig. 294,

295) comme chez D. gigas, face antérieure des

chélicères et face latérale et antérieure des coxas et

fémurs des palpes granulées. Chétotaxie: fémur III

armé d'une épine dorsale, fémur IV de 3 épines

dorsales; tibias et métatarses postérieurs armés

d'une paire d'épines ventrales apicales, puis:

d pd pv rd IV v

tibia III l 2 2 l D 0

tibia IV 2 DD 2 2 2 1

metatarse III 2 3 ? 2 2 0

métatarse IV 3 2 4 dd DD 0

Bulbe du palpe mâle: fig. 296-298.

Femelle inconnue.

Diagnose: les pattes postérieures sont plus épi-

neuses que chez les autres espèces. Lapophyse pos-

térieure du bulbe est courte, dépourvue de pointe

uncinée, la créte antérieure est courte et étroite,

puis il y a encore une créte latérale triangulaire; le

crin apical est replié en forme de U; le bulbe est

muni d'une petite dent latérale.

Distribution: connu seulement par un exem-

plaire de l’île Egée orientale de Lemnos. Carte 18.

Species invisae

Courtes redescriptions des espèces non étudiées

de ce groupe de la U.R.S.S., décrites par O. P.-

Cambridge et Charitonov suivront ici. Bien que

nous n'avons pas vu le matériel, nous sommes

d'avis qu'il est dans l'intérêt du lecteur de les pré-

senter ici: en Europe le travail de Charitonov est

d'accès peu facile, en plus, l'étude est en langue

russe.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae 229

Fig. 293. Dysdera beieri n.sp., diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, d. 294-298. Dysdera limnos n.sp., holotype.

294. Céphalothorax et chélicéres, a. 295. Chélicére gauche, vue postérieure, b. 296. Bulbe du palpe gauche, vue médiane,

c. 297. Bulbe du palpe gauche, vue antérieure, c. 298. Partie distale du bulbe du palpe droite, vue latérale, d.

Dysdera subcylindrica Charitonov

(fig. 265, carte 17)

Dysdera subcylindrica Charitonov, 1956: 31 (6, fig. 4, 9,

Kirghizie).

Dunin (1985) a placé cette espèce en synonymie

avec D. arnoldii.

Nous la croyons proche (cf. Charitonov) ou sy-

nonyme de D. cylindrica (voir sous cette espèce) et

distincte de arnoldiz.

Localité typique: U.R.S.S.: Kirghizie: Touraj-

ghir.

Redescription (d'après Charitonov): dimensions

en mm: mâle, céphalothorax 4,7 X 3,4, largeur de

la tête 2,3, longueur chélicère 2,4; femelle, longueur

céphalothorax 4,7-4,9. Céphalothorax rouge clair,

assez plat, légèrement chagriné, avec quelques im-

pressions rondes mal marquées. Yeux antérieurs

séparés d'un peu plus que leur diamètre. Chéto-

taxie: (femelle entre parenthèses): fémur III 0 (0-

230 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

2), fémur IV 3-4 (2-4) dorsales, tibia III 2+2 ou

1+2 (2+2) prolatérales, 1+1 (id.) rétrolatérales,

242 (2+1+2) ventrales; tibia IV 2+2 ou 1+2 (id.)

prolatérales, 2+2 ou 142 (id.) retrolaterales,

2+2+2 ou 2+1+2 (id.) ventrales.

Bulbe du palpe male: fig. 265.

Diagnose: le tibia IV porte 2 épines rétrolaté-

rales. Organe copulateur mâle: le bulbe est fléchi au

milieu en un angle obtus, la projection latérale est

petite, parallèle, l'extrémité du bulbe est de forme

charactéristique. Selon Charitonov, l'espèce a l’ab-

domen allongé cylindrique et les tarses raccourcis

en commun avec cylindrica.

Distribution: carte 17.

Dysdera richteri Charitonov

(fig. 267, carte 17)

Dysdera richteri Charitonov, 1956: 35 (6, fig. 6, Armé-

nie).

Localité typique: U.R.S.S.: Caucase: Arménie,

Yerovan, Ashtarskoje Chossé.

Redescription (d'après Charitonov): dimensions

en mm: céphalothorax 2,9 X 2,1, largeur de la tête

1,5, longueur chélicère 1,4; céphalothorax rouge

carminé, finement chagriné, impressions effacées,

un sillon large, peu profond au milieu de la partie

céphalique; yeux antérieurs séparés de % de leur

diamètre. Chétotaxie: fémur III 0-1 dorsale, fémur

IV 2-3 dorsale, tibia III 1+1 prolatérale, 1+1 rétro-

latérale, tibia IV 1+1 prolatérale, 0 rétrolatérale.

Bulbe du palpe mâle: fig. 267.

Diagnose: tibia II et IV, à part d'une paire d'é-

pines apicales et 2 prolatérales, sans épines ven-

trales. Le bulbe mâle est semblable à celui de D.

astatica, il diffère de cette espèce par la forme de

langle antérieur de l’apex; il diffère de D. yozgat

n.sp. par l'absence d’excavation au milieu de la face

antérieure du bulbe.

Distribution: D. richteri n'était connu que d'un

seul exemplaire mâle de la localité typique. Carte

Dysdera spasskyi Charitonov

(fig. 268, carte 17)

Dysdera spasskyi Charitonov, 1956: 34 (@, fig. 7, 9, Gé-

orgie).

Localité typique: Caucase: Géorgie, Abastumani.

Redescription (d'après Charitonov): dimensions

en mm: mâle, céphalothorax 4,1 X 3,4, largeur de

la tête 1,05, longueur chélicère 1,85; femelle, cépha-

lothorax 5,2. Céphalothorax brun carminé, mat,

finement chagriné, dépourvu de points imprimés.

Yeux antérieurs séparés de “4-1 diamètre. Chéto-

taxie: femur IV 1-2 dorsales, tibia III 1+2 prolaté-

rales, 1+1 retrolaterales, 1+2 ventrales; tibia IV

1+2 ou 2+2 prolatérales, 1+1 rétrolatérale, 1+2

ventrales.

Bulbe du palpe mâle fig. 268.

Diagnose: les tibias III et IV armés d'une épine

ventrale et de 3-4 prolatérales, les tibias III et IV

de 2 épines rétrolatérales; le bulbe du palpe mâle

est presque droit, la projection latérale est pareille

à celle de D. arnoldii, mais plus grande; la forme de

l'apex est spécifique.

Distribution: signalé des environs de Abasu-

mani, Borzhomi et Karnakov en Géorgie, Caucase.

Carte 17.

Dysdera ukrainensis Charitonov

(fig. 269, carte 17)

Dysdera ukrainensis Charitonov, 1956: 34 (6, fig. 16, 2,

Ukraine).

Localité typique: U.R.S.S.: Ukraine, Osipenko.

Redescription (d'après Charitonov): dimensions

en mm: mâle, céphalothorax 4,2 X 3,2, largeur de

la tête 2,1, longueur chélicère 1,9; femelle, cépha-

lothorax 4,7. Céphalothorax rouge carminé, fine-

ment chagriné avec de rares petits points impri-

més, yeux antérieurs séparés d'un peu plus que leur

diamètre. Sternum très faiblement vermiculé. Ché-

totaxie: fémurs postérieurs inermes; tibia III 1+1

prolatérale, 0 +1 rétrolatérale et une paire d'épines

apicales ventrales; tibia IV 1+1 prolatérale, 1+1

rétrolatérale et une paire d’apicales ventrales.

Bulbe du palpe mâle: fig. 269.

Diagnose: très proche de D. azerbajdzhanica et

de D. armenica. Diffère seulement par la sculpture

différente du sternum et par la distance des yeux

antérieurs légèrement plus grande; le bulbe du

palpe mâle diffère de celui de ces deux espèces et

de D. enguriensis par la forme de la projection

latérale et de l’apex.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Distribution: l’auteur mentionne un mâle et une

femelle de la localité typique. Carte 17.

Dysdera armenica Charitonov

(fig. 270, carte 17)

Dysdera armenica Charitonov, 1956: 33 (6, fig. 15, 9,

Arménie)

Localité typique: U.R.S.S.: Arménie: environs de

Jelenovek (Lac Sevan).

Redescription (d'après Charitonov): dimensions

en mm: mâle, céphalothorax 4,2 X 3,2, largeur de

la tête 2,1, longueur chélicère 1,95. Céphalothorax

marron foncé, finement chagriné et vermiculé;

yeux antérieurs séparés de 1 d. Sternum lisse. Ché-

totaxie: fémurs postérieurs inermes, tibia III 1+1

ou 0+1 prolatérale et 2 apicales ventrales, tibia IV

1+1 ou 0+1 prolatérale, 141 rétrolatérale et 2

apicales ventrales.

Bulbe du palpe mâle: fig. 270.

Diagnose: très proche de D. azerbajdzhanica; la

face rétrolatérale du tibia III est inerme sauf pour

l’epine apicale ventrale; le bulbe du palpe mâle est

trés semblable à celui de D. azerbajdzhanica, il en

diffère par la projection latérale plus large.

Distribution: l’auteur mentionne seulement 1

mâle et 1 femelle de la localité typique. Carte 17.

Groupe aculeata

Diagnose: céphalothorax allongé, hexagonal, (à

l'exception de la prétendue femelle de zaradnyi).

Fémurs de toutes les pattes ambulatoires pourvus

d’epines. Segment distal du bulbe nettement plus

long que le segment proximal, partie apicale ornée

d'une crête antérieure, apex acuminé (sauf chez

aculeata), de sorte que l’apex ressemble à une tête

d'oiseau.

Description: forme du céphalothorax allongée,

la tête le plus souvent nettement rétrécie derrière

les yeux; le céphalothorax se distingue en ce que les

bords postéro-latéraux sont droits, effectuant une

forme hexagonale; yeux postérieurs en ligne pres-

que droite. Chélicères un peu plus longues et pro-

jetées que dans le groupe asiatica. Fémurs des

palpes (souvent) et de toutes les pattes ambula-

toires (toujours) pourvus d’épines; fémur IV outre

Dysderinae 231

les dorsales le plus souvent avec une ou plusieures

épines pro- et rétrodorsales subapicales. Pattes

postérieures dépourvues de longs crins ventraux.

Organes génitaux: l’apopyse postérieure avancée

vers l’apex, reliée au segment proximal par une

bande chitineuse (sauf chez aculeata et limitanea),

projection latérale présente ou absente; partie api-

cale du bulbe ornée d'une crête antérieure bien

développée et quelquefois d'un crin apical (chez

aculeata, concinna et zarudnyi); apex acumine (sauf

chez aculeata), de sorte que l'apex ressemble à une

“tête d'oiseau”.

Note: D. aculeata occupe une position isolée au

sein du groupe à cause de la présence d’épines aux

coxas et dans les pattes postérieures par la forte

réduction des dents aux griffes tarsales.

Le groupe est proche du groupe asiatica; D.

concinna et D. limitanea nous semblent intermé-

diaires.

Les espèces sont cantonnées en Asie Centrale a

l'exception de D. concinna qui est connu de la

Caucase; Dysdera vivesi Ribera et Ferrandez connu

d'une grotte près de Granada, Espagne, probable-

ment appartient aussi dans ce groupe. Cette remar-

quable espèce se distingue encore par la présence

de plusieures séries d'épines dorsales à tous les

fémurs, à l'opposé des espèces orientales, où les

épines des fémurs antérieurs sont insérées à la face

antérieure.

Dysdera aculeata Kroneberg

(fig. 299-304, carte 19)

Dysdera aculeata Kroneberg, 1875: 25 (6, fig. 17, Turkes-

tan); Charitonov, 1956: 21 (@, fig. 1, Asie Moyenne);

Dunin, 1985: 114 (présence en Uzbekistan, Tadzjikis-

tan, Turkménie et Kirghizie).

Localité typique: U.R.S.S.: Kirghizie.

Matériel étudié.

URSS. Uzbekistan: Samarkand, 1 4 (BM 89 3 28 13-

23). — Kirghizie: chaîne Ferghanski (Djalal-Abad), 1 8,

1 2, 900 m, 6.iv.1982, S. Zonshtein (NMW 12.651).

Yougoslavie: Split, 1 @, Gasparini (MNHP, Coll. Si-

mon 9889).

Redescription: dimensions en mm: mâle de Sa-

markand, céphalothorax 4,1 X 3,1, largeur de la

tête 2,3, longueur chélicère 1,4, crochet 1,5, patte I

3,5 — 2,3 — 3,0 — 3,2 — 0,7, fémur II 3,1, femur

IV 3,3, palpe 2,1 1% 1,0 1,2, bulbe 1,5.

Céphalothorax (fig. 299) marron foncé, finement

chagriné, presque lisse, marges latérales de la tête

parallèles; yeux antérieurs séparés d'un peu plus

que leur diamètre, les postérieurs procurvés, (en

ligne droite chez le couple de Kirghizie). Chélicères

(fig. 300) massives, bombées à leur base, deux dents

serrées près de la base de l'échancrure, une troi-

sième plus grande vers le milieu de l’échancrure.

Sternum finement chagriné. Dents des griffes tar-

sales des pattes III et IV réduites. Chétotaxie: coxa

III 6-10 d, coxa IV 12 d, fémur I et II 3 pd, femur

III 2-3 d, 3 pd, fémur IV 3-4 d, 1-2 pd; patella III

1-2 d, 2 pd, 1 pv, 1 rd; patella IV 0 d, 2 pd, 1 pv,

1 rd; tibia III 2 d, 3 pd, 3 pl, 2 pv, 2 rd, 3 rl, 1-2 rv,

1-2 v; tibia IV 2 d, 2 pd, 3 pv, 3 rd, 3 rv, 4 v;

métatarse III 4d, 4 pd, 2 pv, 4 rd, 2 rv, lv; métatarse

IV 5 d, 4 pd, 2 pv, 3-4 rd, 2 rv, lv.

Bulbe du palpe mâle: fig. 301, 302; vulve: fig.

303, 304. Femur du palpe mâle et femelle avec 1

épine prodorsale.

Diagnose: une grande espèce; le céphalothorax

est lisse, la tête assez comprimée, des épines sont

présentent aux fémurs et patellas des palpes mâles

et femelles; les coxas, patellas, tibias et métatarses

postérieurs et tous les fémurs des pattes ambula-

toires sont munis d’epines. Palpe mâle : l’apophyse

postérieure est large, recourbée; le bulbe se termine

distalement en deux sclérites en forme de V ren-

versé et un long crin. Vulve: l'arc dorsal est de

beaucoup plus large que haut, la cavité postérieure

est peu profonde.

Variabilité: nous n'avons pas pu comparer les

exemplaires énumérés ci-dessus avec le type, ni

procurer la description originale. Nous avons donc

dû nous contenter d'une comparaison avec la des-

cription et le dessin détaillé de Charitonov. La ché-

totaxie et l'organe copulateur mâle sont assez uni-

formes dans le matériel étudié provenant de

localités largement séparées. La variabilité dans la

longueur du céphalothorax (selon Charitonov) est

de 4,5-5 mm; cette valeur pour l'exemplaire de

Split est de 5,3 mm, pour le mâle et la femelle de

Kirghizie de 4.9 mm. Chez l'exemplaire de Split, la

distance des yeux antérieurs est plus petite que chez

les exemplaires asiatiques.

Habitat: Dunin (1985) donne les observations

suivantes: l'espèce se trouve surtout à un niveau

peu élevé et dans la plaine, sous les pierres, dans

détritus, dans les terriers des petits mammifères;

l'espèce serait xerophile.

Distribution: d'après Dunin (op.cit.) dans les

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

plaines et promontoires à lest de la mer Cas-

pienne: Uzbekistan, Tadjikistan et Turkmenie.

Lexemplaire de Split sûrement a été introduit,

peut-être par un transport marin de minerai, ma-

tiere qui est importé jusqu’aujourd’hui en grande

quantité dans ce port important de l’Adriatique.

Carte 19.

Dysdera tartarica Kroneberg

(fig. 305-307, carte 20)

Dysdera tartarica Kroneberg, 1875: 26 (4, Turkestan);

Charitonov, 1956: 22 (6, fig. 2, 9, Asie Centrale).

Matériel étudié.

URSS. Kirghizie méridionale: chaîne Ferghanski,

Tyan Shan occidentale, Arslanbob, 1 @, 1500 m, forêt

Inglans regia, 12.vi.1983, S. Zonshtein (NMW 12.653).

Redescription: dimensions en mm: mâle, cépha-

lothorax 2,6 X 1,9 (d'après Charitonov 3-4 mm),

largeur de la tête 1,3, longueur chélicère 1,4, crochet

1,1, patte I 2,3 — 1,3 — 1,9 — 2,0 — 0,6, femur

II 2,2, femur IV 2,1, palpe 1,5 — 0,8 — 0,7 — 0,8,

bulbe 1,2. Céphalothorax (fig. 305) brun doré, lisse,

rétrécie derrière les yeux, distance des yeux anté-

rieurs égale à leur diamètre, les médians posté-

rieurs un peu plus larges que les latéraux. Chéli-

cères couvertes de granules sur leur face antérieure,

un peu bombées à la base, l’eEchancrure avec deux

dents basales espacées et une troisième distale plus

grosse. Chétotaxie: tous les coxas inermes; fémurs

antérieurs 2 pl apicales, fémur III 2 pd et 1 rd,

fémur IV 1 pd, 3-6 d et 1 rd; patella III 1 pd; tibias

et métatarses postérieurs armés d'une paire d'é-

pines apicales, puis pour les tibias postérieurs 2 pd,

2 pl, 2 pv et 2 rv, en outre pour le tibia III 1 rd et

pour le tibia IV 3 rd et 1 rl; pour les métatarses

postérieurs 3 pd, 2 pv, 3 rd et 2 rv.

Bulbe du palpe mâle: fig. 306, 307; une épine

prolatérale au fémur et au patella.

Diagnose: l'espèce est caractérisée dans le bulbe

par la partie distale allongée à bords parallèles et

par de détails de son extrémité, puis par la chéto-

taxie.

Variabilité: Charitonov (1956: 22) signale 1-3

prodorsales, 4-6 dorsales et 1 rétrodorsale pour le

fémur IV; sa description et la figure du palpe mâle

s'accordent bien avec l’exemplaire étudié.

Habitat: selon Dunin (1985: 116) xerophile;

dans les montagnes jusqu'à 1900 m, sous pierres,

détritus, dans les terriers de petits mammifères.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 233

Fig. 299-304. Dysdera aculeata Kroneberg. 299. Céphalothorax et chélicéres, male, Chaine Ferghanskyi, a. 300.

Chélicère gauche, vue postérieure, mâle, Samarkand, b. 301. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, Samarkand, c. 302. Id.,

vue antérieure, Samarkand, c. 303. Vulve vue dorsale, Chaîne Ferghanskyi, d. 304. Id., vue ventrale, d.

234 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Distribution: régions montagneuses sur le ver-

sant nord-ouest du massif asiatique central. Selon

Dunin (op.cit): Kazakhstan méridional: province

de Chimkent; Uzbekhistan: province de Samar-

kand; Kirghizie: province de Frunze; Tadjikistan.

Carte 20.

Dysdera arabica Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 308-310, carte 20)

Matériel étudié.

Oman: Jebel Shams, | @, holotype (BM), 2200 m,

x.1976, Captain Booth.

Description: dimensions en mm: céphalothorax

3,1 X 2,1, largeur de la tête 1,5, longueur chélicère 1,5,

crochet 1,5, patte I 2,7 — 1,7 — 2,5 — 2,4 — 0,7,

fémur II 2,3, femur IV 2,6, palpe 1,7 — 0,9 — 0,8

— 1,0, bulbe 1,3. Céphalothorax et sternum jaunes,

finement chagrinés, tête assez comprimée, marges

latérales nettement rétrécies derrière les yeux; yeux

antérieurs séparés de leur diamètre, les médians

postérieurs un peu plus grands que les latéraux.

Chélicères (fig. 308) grèles, distalement un peu

rejetées, l’echancrure droite, avec 3 dents serrées

basales et une plus grande vers le milieu de l’échan-

crure. Chétotaxie: coxas inermes, fémurs I et II avec

3 épines prolatérales distales, fémur III avec 3-4

prodorsales, 0-1 rétrodorsale, fémurs IV avec 3 pro-

dorsales, 5 dorsales, 2 rétrodorsales, patellae III et

IV avec | prolatérale, tibias et métatarses HI et IV

avec une paire d’épines apicales ventrales, puis:

tibia II 253 1-2 l 2 1-2

tibia IV 2 3 3 1 3

metatarse III 3 2 2 1 1

métatarse IV 2 2 2 2 0

Bulbe du palpe mäle: fig. 309, 310; femur avec

des granules sétifères a la face ventrale et 3 épines

prolatérales distales.

Femelle inconnue.

Diagnose: la présence d’épines aux patellas, la

dent subapicale à |’échancrure de la chélicère et la

forte projection latérale au bulbe sont diagnosti-

ques. Le bulbe de cette espèce ressemble a celui de

D. limitanea Dunin de Turkmenie et Kirghizie,

mais s'en distingue facilement par la forme diffé-

rente de la projection latérale et par la forme de

l'extrémité du bulbe et encore par la taille plus

grande, le nombre plus élevé d'épines aux fémurs

et par la présence d'épines au fémur du palpe.

Habitat: altitude élevé en terrain aride.

Distribution: connu seulement d'un exemplaire

de Oman. Carte 20.

Dysdera afghana Denis

(fig.311, carte 20)

Dysdera afghana Denis, 1958: 83 (description holotype

juvenile!, Paghman, Afghanistan).

Matériel étudié.

Afghanistan: Paghman, 1 juvenile, holotype (ZMK,

St.91), 1 juvenile plus petite, N. Haarlov (ZMK).

Redescription (après le type): dimensions en

mm du juvenile holotype, céphalothorax 2,9 X 2,1

(longueur de l’autre exemplaire 2,2), largeur de la

tête 1,3, longueur chélicère 1,2, crochet 1,0, patte I

2,1 — 1,4 — 1,8 — 1,7 — 0,5, fémur II 1,8, femur

IV 2,1, palpe 1,2 — 0,7 — 0,6 — 0,7. Cépholotho-

rax jaune pale, finement chagriné, yeux antérieurs

séparés de leur diamètre, les postérieurs en ligne

presque droite, subégaux. Face antérieure des ché-

licères (fig. 311) légèrement concave, couverte de

granules; échancrure avec deux dents basales et une

au milieu. Chétotaxie: fémurs I et II munis de 2 (1)

épines prolatérales distales, fémur III de 2 prodor-

sales, femur IV de 2 prodorsales, 8 (4-5) dorsales

et 1 rétrodorsale distale; tibia III muni de 2 prodor-

sales, 2 proventrales, 2 rétrodorsales, 2 rétroven-

trales, 2 ventrales, tibia IV de 1-2 prodorsales, 2-3

proventrales, 2-3 rétrodorsales, 2-3 rétroventrales

et 2-3 ventrales; métatarses postérieurs munis de

nombreuses épines; le nombre d'épines de l'autre

exemplaire entre parenthèses. Les deux exem-

plaires portent une épine prolatérale au fémur du

palpe.

Note: dans la collection du muséum de Copen-

hague se trouvent encore 4 juveniles, récoltés à

Pirzada, à environ 500 km de la station typique vers

le sud-ouest; ceux-ci ne se distinguent pas du type.

Une femelle adulte d'Afghanistan dans le même lot

sera décrite ci-dessous.

Distribution: carte 20.

Dunin (1985: 116) postule la synonymie de D.

afghana avec D. zarudnyi Charitonov. Cette syno-

nymie est basée seulement sur les dimensions mo-

destes et la chétotaxie. A juger de la pàleur du

spécimen type, il aurait dû passer encore par au

moins deux mues. Les dimensions et le nombre

d’epines aux fémurs et tibias des pattes sont déjà

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 235

Fig. 305-307. Dysdera tartarica Kroneberg, Chaîne Ferghanskyi. 305. Céphalothorax et chélicères, mâle, a. 306. Bulbe

du palpe mâle, vue latérale, c. 307. Id., vue antérieure, c. 308-310. Dysdera arabica n.sp., male, holotype, Oman. 308.

Chélicére droite avec maxille, vue postérieure, b. 309. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, c. 310. Id., vue antérieure,

c. 311-313. Dysdera afghana Denis. 311. Chélicère droite avec labium, vue postérieure, juvenile, holotype, b. 312.

Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, d. 313. Id., vue ventrale, d. 312a, 313a, 314. Dysdera zarudnyi Charitonov.

312a. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Afghanistan, d. 313a. Id., vue ventrale, Afghanistan, d. 314. bulbe

du palpe gauche, vue médiane, d'après Charitonov.

236 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

nettement plus élevées que chez D. zarudnyi, et

devraient s’augmenter encore; la synonymie ne

nous semble donc pas justifiée.

Dysdera ? afghana

(fig. 312, 313)

Dysdera crocota: Roewer, 1960: 36 (Afghanistan, fausse

détermination, partim, vidi).

Matériel étudié.

Afghanistan, sans localité précise, 1 9, Koie (ZMK),

id., sans localité précise, 1 juvenile, viii-x. 1957, K. Lind-

berg (NMGO, A 243).

Les exemplaires étudiés se distinguent de toutes

les autres espèces connues de l Asie Centrale par la

chétotaxie des fémurs. La vulve est caractérisée par

la présence d'un arc chitinisé à la plaque ventrale,

de forme différent de celle de l’arc dorsal; elle

diffère a cet égard des vulves de D. aculeata et D.

arnoldu.

Description de la femelle adulte: diffère du type

par ses plus grandes dimensions: céphalothorax 4,8

X 3,6, largeur de la tête 2,4, longueur chélicère 2,4,

crochet 1,9, patte I 4,1 — 2,5 — 3,5 — 3,6 — 1,5,

fémur II 3,7, femur IV 4,0, palpe 2,4 — 1,2 — 1,2

— 1,5. Intervalle des yeux antérieurs de 1 Yd. Ché-

licères projetées, la face antérieure plane, les bords

latéraux légèrement concaves. Chétotaxie: fémur I

armé de 3-4 prolatérales, fémur II de 4-5 prolaté-

rales, fémur III de 2-3 prodorsales et 1 rétrodorsale,

fémur IV de 2 prodorsales, 8-9 dorsales et 1-2

rétrodorsales distales; tibias III et IV pourvus de 2-

3 verticilles de 6 épines, métatarses III et IV de 2-

3 verticilles de 5 épines.

Vulve: fig. 312, 313. Larc dorsal est beaucoup

plus large que long, les bords latéraux obliques; la

plaque ventrale est transformée en un arc coriacé,

les bords parallèles.

Dysdera zarudnyi Charitonov

(fig. 314, carte 20)

Dysdera zarudnyi Charitonov, 1956: 30 (Kokand, 4, fig.

3); Dunin, 1985: 116 (Tadjikistan, Kirghizie [Frunze].

Matériel étudié.

Afghanistan, sans localité précis, 1 9 (NMGO A 240),

2 juveniles, étiquetés "D. crocota, Q ad”, viii. 1957 — iv.

1958, K. Lindberg (NMGO A 310, A 373).

Redescription: dimensions en mm: mâle (d’a-

près Charitonov), céphalothorax 2,4 X 1,85 (cé-

phalothorax femelle A 240 3,0 X 2,2, abdomen

6,0), largeur de la téte 1,2, longueur chélicère 1,2

(femelle A 240 1,4), longueur totale de patte I 8,45,

Il 7,5, II 5,45 et IV 6,65. Céphalothorax rouge-

orange, mat, très faiblement chagriné, chez la fe-

melle presque lisse; bords latéraux parallèles, bord

postérieur arrondi chez la femelle; distance des

yeux antérieurs d (A 240 1% d) de leur diamètre.

Face antérieure des chélicères granuleuse. Sternum

poileux. Chétotaxie (femelle "A 240” entre paren-

thèses): fémur I muni de 1-2 (2) proapicales, femur

II de 1 (1) proapicale, fémur III de 3 (3) prodor-

sales, femur IV de 2-4 (4-5) dorsales; tibia III arme

de 2 (2) prolatérales, 1 (1) proventrale, 2-3 (2)

rétrodorsales et 2-3 (3) ventrales, tibia IV de 2-4

(2) prodorsales, 2-3 (2) proventrales, 2 (2) rétro-

dorsales et 2-3 (3) ventrales.

Palpe mâle et femelle armé d’une épine prolaté-

rale au fémur; bulbe: fig. 314 (d'après Charitonov);

vulve fig. 312a, 313a.

Diagnose: petite espèce; le femur du palpe & et

® est pourvu d'une épine proapicale; l’apophyse

postérieure du bulbe est en forme de griffe, le bulbe

se termine en un long crin. D. zarudnyi se distingue

de D. afghana par sa taille nettement inférieure et

par le nombre beaucoup inférieur d’épines dorsales

aux fémurs postérieurs; la vulve de l'exempiaire

afghan se distingue de celle de D. afghana par la

présence d'une paire d’ailes antérieures sur l'arc

dorsal. L'attribution de la femelle a cette espèce

n'est pas sûre.

Distribution: Asie Centrale: Uzbekhistan: Ko-

kand; Tadjikistan, Kirghizie; probablement le

Nord-Ouest de l’Afghanistan. Carte 20.

Species invisae

Dysdera pococki Dunin

(carte 20)

Dysdera pococki Dunin, 1985: 114 (@, fig. 1, 2, Turkme-

nistan occidentale, prov. Krasnovodsk, Kizil-Atrek).

Dysdera concinna: Pocock, 1889 (Q, Iran).

Le mâle de cette espèce récemment décrite est

supposée d'être conspécifique avec la femelle si-

gnalée par Pocock 1889 de la province iranaise

Horasan. Elle se distingue de D. concinna Koch par

la présence d’epines ventrales au tibia III, par la

chétotaxie des fémurs (fémur I muni de 2 épines,

femur II et III de 1 épine, femur IV de 3-4 épines)

et par la structure du palpe mâle.

Distribution: carte 20.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysdera concinna L. Koch

(carte 20)

Dysdera concinna L. Koch, 1878: 43 (description 9, Len-

koran, Caucase); Charitonov, 1956: 31 (redescription

d'après une 9 d’Azerbaidjan supposée d’appartenir a

cette espèce); Dunin, 1982: 605 (redescription, @, fig.

B, ®, Azerbaidjan).

La récente redescription de D. concinna (Dunin

1982) accompagnée de la premiere illustration de

l'organe copulateur mâle nous permet de donner

une courte diagnose. Cet espèce se distingue de D.

aculeata par ses dimensions plus considérables

(longueur du céphalothorax 5,1-5,4 mm), par l’ab-

sence d’epines aux coxas et patellas, par le plus

petit nombre (2) d’epines au fémur I et plus (7-8)

d’epines basales au fémur IV. Le bulbe du palpe

mâle est bâti sur le même modèle mais se distingue

par la projection latérale transversale, plus longue

et acuminée, en position plus proximale, par l'apex

du bulbe plus étroit et convergeant et le crin apical

beaucoup pus court.

D. concinna habite les forêts dites de type relicte

dans l'extrême Sud-Est d'Azerbaïdjan, dans la li-

tière, sous pierres et sous bois pourri. Elle se ren-

contre jusqu à une altitude de 1200 m et probable-

ment elle est répandue aussi dans la région

montagneuse du Nord de l'Iran. Carte 20.

Dysdera dysderoides (Di Caporiacco) nov. comb.

(carte 20)

Harpactocrates dysderoides Di Caporiacco, 1947: 105

(description 9, Urso, ”Abessynia").

Redescription d’apres Di Caporiacco: dimen-

sions en mm: femelle, holotype (d'après Di Capo-

riacco), céphalothorax 4,2 X 2,97, largeur de la tête

1,82, patte I 3,0 — 1,05 — 2,5 — 2,0 — 0,8; fémur

II 3,2, femur IV 3,2. Céphalothorax lisse, yeux an-

térieurs séparés de leur diamètre, les postérieurs

connivents, égaux. Sternum finement ponctué.

Chétotaxie: coxa IV munie de 3 rétrolatérales, fé-

mur I de 6 subapicales antérieurs distales, fémur II

de 4 épines, fémur III de 7 épines, fémur IV de 11

épines, patella II] de 1 épine prolatérale, patella IV

mutique; tibia III muni de 3 prodorsales, 3 proven-

trales, 3 rétrodorsales et 3 rétroventrales, tibia IV

de 2 prodorsales, 3 proventrales, 3 rétrodorsales et

3 rétroventrales; métatarses III et IV armés de 10

épines.

Dysderinae 237,

Diagnose: le céphalothorax lisse, la coxa IV et la

patella III armées d'une épine, les femurs très épi-

neuses sont les seuls caractères diagnostiques dis-

ponibles et rapprochent cette espèce peut-être à D.

aculeata.

Les yeux postérieurs connivents nous donnent

lieu à placer l'espèce dans le genre Dysdera.

Distribution: connu seulement de l'Ethiopie.

Carte 20.

Note: vu que le type a été récolté par des hon-

gois et décrit dans le périodique du Muséum Na-

tional de Budapest, nous avons demandé le type a

ce Muséum, mais on ne l'a pas trouvé dans la

collection.

Dysdera limitanea Dunin

(carte 20)

Dysdera limitanea Dunin, 1985: 117 (@, fig.3, 4, 9, Turk-

ménistan méridional, Badchiz).

Cette espèce récemment découverte est proche

de D. tartarica, elle en diffère par le nombre moins

élevé d'épines au fémurs (1 épine au fémurs I et II,

fémur III inerme, 2-3 épines au fémur IV) et aux

tibias postérieurs. Dans le bulbe du palpe mâle,

l'apophyse postérieure est plus courte et plus trans-

versale et la partie distale du bulbe est plus courte

et plus arquée, enfin il y a des différences détaillées

dans l'extrémité.

Distribution: carte 20.

Note: deux petites espèces remarquables, dé-

crites par Dunin (Dysdera transcaspica Dunin

1985 de Turkménie et Dysdera caspica Dunin (sous

presse) d'Azerbaïdjan ne peuvent être incorporées

dans aucun des groupes défini dans le présent tra-

vail.

Tedia Simon

Espèce type: Tedia oxygnatha Simon.

Diagnose: proche de Dysdera mais se distingue

de ce genre par la largeur maximale du céphalotho-

rax sur # de sa longueur, par la fovéa linéaire et par

la forme aberrante des maxilles. Le bulbe du mâle

est pyriforme.

238 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Description: le céphalothorax est assez plat, la

fovéa est linéaire, les bords sont faiblement sinués

en avant (fig. 315). Le chilum est transverse et trés

étroit, ou réduit. Les chélicères (fig. 318) sont net-

tement plus longues que la largeur de la tête, pro-

jetées, l’echancrure munie de 3 fortes dents basales,

le crochet plus long que le segment basal. Les

maxilles (fig. 318) ont l’apex acuminé, dirigé en

avant, la face médiane est concave; le labium est

aussi long que large ou / plus long que large,

l'extrémité est incisée. Les pattes sont relativement

courtes, le fémur I mesure % de la longueur du

céphalothorax, la coxa I est de % de la longueur du

fémur I. Les griffes tarsales portent 5-6 dents au

maximum à la marge interne. Chétotaxie: tous les

fémurs sont inermes, les épines aux tibias et mé-

tatarses sont parcimonieuses. Chez les femelles des

deux espèces étudiées, l'abdomen est relativement

long: 2-3 fois le céphalothorax. Le palpe du mâle

est pyriforme, pourvu de plusieurs projections api-

cales, la vulve est construite sur le modèle de Dys-

dera.

Tedia oxygnatha Simon

(fig. 315-317, carte 21)

Tedia oxygnatha Simon, 1882: 231 (4, fig. 10, maxilles,

fig. 11, bulbe).

Le type, un mâle adulte, conservé au MNHP,

était prêté à un autre chercheur au moment de la

préparation de ce travail.

Dans la collection de Simon, nous avons trouvé

un tube étiqueté "D. abdominalis”, Syrie, CB” qui

contenait cinq femelles de Dysderinae avec leur

abdomen énormément grossi; outre une femelle de

D. crocota et deux femelles de D. westringu, deux

exemplaires montrent tous les caractères énumérés

par Simon pour définir le genre Tedia. Les deux

exemplaires diffèrent l’un de l'autre dans les di-

mensions, l'ornementation du céphalothorax, la

disposition oculaire, la chétotaxie et la structure de

la vulve. Lexemplaire le plus grand présentant la

même chétotaxie que celle figurant dans la descrip-

tion originale de l'espèce, servira de modèle pour

la description de la femelle de l'espèce type du

genre.

Matériel étudié.

Syrie, 1 9, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon

1169).

Redescription: dimensions en mm: céphalotho-

rax 3,8 X 3,2, abdomen 11,5, énormément grossi,

largeur de la téte 2,2, région oculaire 0,7, longueur

chélicére 2,6, crochet 3,4, labium 0,9 X 0,7, patte I

2,7 — 1,9 — 2,4 — 2,3 — 0,8, fémur II 2,4, femur

2,7, palpe 1,6 — 1,0 — 0,7 — 1,3. Coxa I 1% fois

plus long que coxa II. Céphalothorax lisse et luisant

au centre, parsemé de grosses impressions rondes

peu profondes sur les flancs et la partie caudale; un

sillon longitudinal peu profond au milieu du cépha-

lothorax, un tiers de la longueur de la partie cépha-

lique. Yeux antérieurs séparés d'un peu plus que

leur diamétre, les postérieurs juxtaposés, dans une

ligne légerement procurvée. Marges latérales des

chélicères faiblement convexes au côtés, lisses, cro-

chet fléchi sur 135° à un tiers de la base; échancrure

munie de 3 fortes dents basales, couverte de poils,

pour cette raison la présence des dents a probable-

ment échappé l'attention de Simon. Chétotaxie:

tibia III armé d'une petite épine prolatérale distale,

métatarses III et IV avec 2 apicales ventrales; tibias

IV et métatarses inermes.

Vulve: fig. 316; bulbe du palpe mâle (d'après

Simon): fig. 317.

Diagnose: le céphalothorax court, avec sillon

longitudinal, les pattes presque inermes, la struc-

ture de la vulve, la forme transverse bacilliforme de

la spermathèque qui apparait a travers le tegument

abdominal sont diagnostiques.

Distribution: Syrie. Carte 21.

Tedia abdominalis Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 318, 319, 342-345, carte 21)

Matériel etudié.

Israël, Galilée, sud-est de Haifa, Allonim, 1 @, holotype,

1 Q, paratype, 200 m, forêt Quercus, 7.11.1987, W. Scha-

waller et H. Schmalfuss (SMNS); Samaria, Bega’ot, 1 9,

paratype, 100 m, plaine rocheuse a Asphodelus,

10.11.1987, W. Schawaller et H. Schmalfuss (SMNS).

Syrie, 1 9, Ch. de Brülerie (MNHP, Coll. Simon 1169).

Description: dimensions en mm; male, holo-

type, céphalothorax 2,5 X 2,0, abdomen 3,5, largeur

de la tête 1,3, région oculaire 0,4, longueur chélicère

1,4, crochet 1,6, patte I 1,8 — 1,2 — 1,4 — 1,5 —

0,5, férnur II 1,6, femur IV 1,8, palpe 1,1 — 0,6 —

0,5 — 0,7, bulbe 1,0; femelle de Galilée (paratype),

céphalothorax 2,9 X 2,3, abdomen 7,2, longueur

chélicére 1,8, crochet 2,0; femelle de Samaria, cé-

phalothorax 2,5 X 2,1, abdomen 6,7; femelle de

Syrie 3,5 X 2,6, abdomen 8,2. Céphalothorax rubi-

gineux ou orange clair, lisse et luisant, tête légère-

ment comprimée, le sillon longitudinal comme

chez oxygnatha, la partie thoracique avec quelques

sillons vermiculés dispersés; distance des yeux an-

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 239

Fig. 315-317. Tedia oxygnatha Simon. 315. Céphalothorax et chélicères, femelle, a. 316. vulve, vue dorsale, d. 317. Bulbe

du palpe mâle, après Simon. 318-319. Tedia abdominalis n.sp., holotype. 318. Pièces buccales, vue ventrale, b. 319.

Vulve, vue dorsale, d.

240 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

térieurs au moins égale a leur diametre, les yeux

postérieurs juxtaposés en une ligne fortement pro-

curvée. Labium aussi long que large. Sternum lisse.

Chétotaxie (mâle et femelles) assez variable: tibias

et métatarses postérieurs armés de 2-3 épines api-

cales ventrales, en outre pour les tibias III 1-2

prolatérales, tibias IV dépourvus d'épines à part les

apicales, métatarses III munis de 1-2 proapicales, 0-

1 pd et 0-1 rv, métararses IV de 1-2 pv et 0-2 rv.

Palpe mâle: fig. 342-345, vulve: fig. 319, 342.

Diagnose: diffère de T. oxygnatha par les yeux

postérieurs plus procurvés, la sculpture différente

du thorax, le labium un peu plus court et par la

présence d’épines ventrales aux métatarses posté-

rieurs. Le bulbe du palpe mâle est pourvu d'une

bande chitineuse antérieure qui est séparée de la

partie postérieure-proximale par une étroite zone

membraneuse. Distalement, le bulbe se termine en

un crin spiniforme et une fine lame transparente.

Vulve: la plaque dorsale est réduite à une sclérite

transverse bacilliforme; la forme de la spermathe-

que est ronde ou triangulaire-arrondie, la plaque

ventrale a les extensions caudales acuminées et

recourbées en dedans.

Distribution: Israël; peut-être Syrie. Carte 21.

En comparaison avec les autres genres des Dys-

derinae, le crochet des chélicères et l'abdomen de

Tedia sont d'une longeur exagérée chez les deux

espèces décrits ci-dessus; le mâle type de Tedia

oxygnatha, étudié il y a une dizaine d'années par le

premier auteur, présente encore ce caractère. Peut-

être ces caractères constituent-ils une adaptation au

climat aride de leur environnement: ils permet-

traient aux araignées la capture et l'absorption de

proies de grande taille et ainsi de survivre à un

jeûne prolongé.

Hygrocrates Deeleman-Reinhold nov.gen.

Espèce type: Harpactocrates lycaoniae Brignoli.

Diagnose: forme du céphalothorax, pièces buc-

cales et chétotaxie comme chez Harpactocrates;

yeux postérieurs plus serrés, la dent basale anté-

rieure des chélicères beaucoup plus petite que chez

Harpactocrates. Le bulbe du palpe mâle diffère de

celui de Harpactocrates par la présence de deux

apophyses subapicales, La vulve est construite sur

le modèle des Dysdera: le diverticule antérieur est

composé d'un arc chitinisé, d'une spermathèque et

d'un sac membraneux; le diverticule postérieur se

compose d'une barre transversale pourvue d'une

valve bursale et d'un sac membraneux.

Hygrocrates lycaoniae (Brignoli) nov.comb.

(fig. 13, 320-325, carte 21)

Harpactocrates lycaoniae Brignoli, 1978b: 463 (é, fig. 2,

8, Turquie, Vil. Konya).

Matériel etudié.

Turquie: vilayet Konya, Camlik Dalayman, 1 @, holo-

type (MHNG), 1200 m, devant la grotte "Körükini”,

24.iv.1973, P. M. Brignoli.

Grèce, île de Rhodes: Laerma, 2 @, 2 Q, litière Platanus

orientalis au bord d'un petit cours d'eau, 13.x.1984, P. R.

Deeleman (RMNH); id., 2 6, 3 9, 16.x.1984 (CD); id., 1

7-9.v.1983, P. R. Deeleman (MHNG); Archipolis, 3 3, 5

Q, sous pierres près du lit d'un ruisseau dans bois de pins,

2.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG); Petaloudes

(‘Butterfly Valley”), 2 juveniles, litière forêt mixte, avec

Dysdera festai Di Cap., 13.1v.1984, P. R. et C. L. Deeleman

(CD); id., 2 juveniles, 17.iv.1987, P. R. et C. L. Deeleman

(CD); Profiti Ilias, env. 800 m, 5 Q, litière pin et cyprès,

30.x11.1984 et 1.1.1985, P. R. et C. L. Deeleman (MHNG);

id. 1 g, 10.iv.1987, P R. et C. L. Deeleman (MHNG).

Redescription du matériel de Laerma, Rhodes:

dimensions en mm: mâle, céphalothorax 3,3 X 2,6,

largeur de la tête 1,7, région oculaire 0,6, longueur

chélicère 1,5, crochet 1,0, patte I 2,6 — 1,8 — 2,3

— 2,4 — 0,7, fémur II 2,4, fémur IV 2,5, palpe 1,7

— 1,1 — 0,8 — 0,9, bulbe 1,7; femelle, céphalotho-

rax 3,5 X 2,9, largeur de la téte 1,9, région oculaire

0,6, longueur chélicère 1,8, crochet 1,1, patte I 2,6

1,8 — 2,1 — 2,3 — 0,7, femur II 2,4, femur IV

2,8, palpe 1,5 — 0,9 — 0,7 — 1,1. Céphalothorax

à bords latéraux parallèles ou un peu convergents

en avant au niveau de la tête, celle-ci légèrement

bombée; la fovéa est linéaire, le bord postérieur

anguleux (fig. 320). Céphalothorax marron clair,

lisse, parsemé de petits points sétigères, yeux pos-

térieurs disposés en une ligne droite, rapport des

dimensions oculaires: al : al-al : pm : pl : pm - pl

=6:4:4:5: 2. Chilum triangulaire-arrondi,

beaucoup plus large que long. Labium ? fois plus

long que large, l'apex à peine incisé; maxilles ar-

rondies à l'extrémité. Chélicères des femelles bom-

bées à la base, distalement un peu relevées, chez les

mâles elles sont droites devant, la face antérieure

et une aire latéro-ventrale proximale couverte de

granules; deux fortes dents antérieures à la base de

l’echancrure, une petite dent basale et une plus

forte distale à la marge postérieure. Femur I deux

fois plus long que la coxa I. Chétotaxie (entre pa-

renthèses le holotype): fémur I 2 (2) épines prola-

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 241

Fig. 320-325. Hygrocrates lycaoniae (Brignoli). 320. céphalothorax, mâle, Laerma, a. 321. Bulbe du palpe mâle, vue

antérieure, holotype, c. 322. Palpe male, vue latérale, Laerma. b. 323. Bulbe du palpe mâle, vue antérieure, Laerma,

c. 324. Vulve, vue dorsale, Laerma, d. 325. Vulve, vue latérale, Laerma, d. (v = côté ventral).

242 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

térales distales, fémur II 1 (2) épine prolatérale

distale, fémur III 0-1 épine dorsale basale, femur IV

2-3 (4) épines dorsales basales; tibias et métatarses

postérieurs armés d'une pair d'épines apicales ven-

trales, puis pour le tibia III: 2 (2) prodorsales, 1-2

(2) proventrales, 1 (1) rétrolatérale, 0-1 (1) rétro-

ventrale, 1 ventrale; tibia IV: 2 (2) prolatérales, 0-

1 (2) proventrales, 2 (2) rétrolatérales, 2 (2) rétro-

ventrales, 1 (1) ventrale.

Bulbe du palpe mâle: fig. 321-323; vulve: fig. 324,

325}

Diagnose: le palpe mâle est pourvu d'un gros

bulbe pyriforme étiré distalement en un processus

lancéolé renfermant l'embolus et émettant deux

projections latérales; la projection proximale cor-

respond à l’apophyse postérieure des Dysdera. En-

tre l’apophyse proximale et les apophyses distales

se trouve une étroite zone membraneuse, beaucoup

moins développée que le haematodocha distal de

Dysdera. Le diverticule antérieur de la vulve

consiste en un arc dorsal annexe spermathèque et

en un ample sac membraneux étendu latéralement

pour former une paire de boucles enroulées; le

diverticule postérieur est réduit, il est composé

d'une barre transversale avec un valve bursale au

milieu et d'une paire de petites poches latérales

membraneuses. La spermathèque antérieure n'est

pas apparente à travers l’intégument.

Variabilité: chez le plus petit mâle le céphalotho-

rax est de 3,0 mm long, chez la plus grande femelle

le céphalothorax est de 3,8 mm. Les mâles sont un

peu plus petits que les femelles. Il existe une dimor-

phisme sexuelle dans les chélicères: chez les mâles,

celles-ci sont plus grèles et assez plates par devant

et le céphalothorax est convergeant en avant, tan-

dis que les femelles ont des chélicères plus mas-

sives, géniculées à leur base; les bords latéraux de

la tête sont parallèles. Les différences entre le type

et le matériel de Rhodes sont minimales: chez le

type, l'apophyse proximale du bulbe est un peu plus

trapue, se terminant en une griffe; le nombre d'é-

pines au fémur II est de 2, tandis que tous les

exemplaires de Rhodes ne portent qu'une seule

épine.

Habitat: dans l'intérieur de Rhodes, dans les

parties boisées humides: litière de Platanus orien-

talis au bord des courants d’eau, ou autre litière ou

sous pierres dans des terrains marécageux; en Tur-

quie, dans l'entrée d'une grotte.

Distribution: Turquie centrale: Lycaonie; Grèce:

intérieur de Rhodes. Carte 21.

Note: la localité typique grotte "Körükini” est

probablement identique à la grotte "Gerikini”, pres

du village du même nom et station de Dysdero-

crates regina n.sp.

Species invisa

Harpactocrates georgicus Mcheidze

Harpactocrates georgicus Mcheidze, 1972: 741 (Q, fig. 1

Géorgie).

Cette espèce, dont le mâle est inconnu, peut

probablement être placée dans le genre Hygro-

crates. La structure de la vulve, figurée par l'auteur,

correspond à notre conception de ce genre, la dis-

position oculaire et la chétotaxie sont les mêmes.

Une seule femelle de cette espèce a été trouvée à

une hauteur de 1200 m dans les Monts Kodor dans

la Géorgie occidentale.

Dysderocrates nov.gen.

Espèce type: Harpactocrates storkani Kratochvil.

Diagnose: espèces de grande taille. Distance des

yeux médians et latéraux postérieurs égale au %-1%

diamètre des médians. Chélicères massives, pour-

vues de 3 fortes dents serrées et une petite dent

placée devant la basale (fig. 326). Bulbe cylindrique,

en forme de S allongé, avec une apophyse posté-

rieure lamellaire.

Description: le céphalothorax est hexagonal der-

rière, avec une fovéa linéaire bien marquée; les

bords latéraux de la tête sont parallèles. Le chilum

est arrondi-triangulaire, 5-10 fois plus large que

long. La face latérale des chélicères présente une

étroite bande longitudinale de stries stridulatoires.

Les maxilles ont l’apex arrondi; le labium est 2 fois

plus long que large, l'apex est à peine incisé. Les

pattes sont un peu plus longues que chez Dysdera,

le femur I a environ la longueur du céphalothorax

et est 2% fois plus long que la coxa I. Les fémurs

antérieurs sont armés d'épines prolatérales dis-

tales, les femurs postérieurs d'épines dorsales. Le

bulbe du palpe mâle a la forme d'un tube allongé

faiblement sinué et est fourni d'une projection la-

térale lamellaire. Vulve: le diverticule antérieur est

composé d'un ample sac membraneux, supporté

par une plaque dorsale en arc chitinisé, à laquelle

s'attache la spermathèque triangulaire ou trans-

verse; la plaque ventrale est réduite; le diverticule

postérieur est construit comme chez Dysdera,

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 243

Fig. 326-332. Dysderocrates storkani (Kratochvil), Sar Planina. 326. Piéces buccales, femelle, a. 327. Palpe mâle, vue

latérale, a. 328. Bulbe du palpe mâle, vue latérale, c. 329. Vulve, vue dorsale, d. 330. Diverticule antérieur de la vulve,

vue dorsale, d. 331. Id., vue ventrale, d. 332. Diverticule postérieur de la vulve, vue ventrale, d. 333. Dysderocrates

marani (Kratochvil), bulbe du palpe mâle, vue latérale, grotte Aghia Sofia, c.

244 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

pourvu d'une barre transversale et une valve bur-

sale.

Ces araignées ont une prédilection pour les

grottes.

Dysderocrates storkani (Kratochvil) nov.comb.

(fig. 11, 326-332, 337, carte 22)

Harpactocrates storkani Kratochvil, 1935: 20 (6, fig. 15-

17, 2, Macédoine Yougoslave).

Harpactocrates egregius: Schenkel, 1947: 9 (description

9, Gjallian, Albanie).

Matériel étudié.

Yougoslavie: Macédoine: montagne Sar Planina, au

nord de Tetovo (localité typique), 10 6, 8 ®, nombreux

juveniles, 800-1000 m, dans forêt Fagus, terrain plat, sous

pierres et dans litière, 11-12.ix.1986, P. R. et C. L. Deele-

man (2 6, 2 9 RMNH, autres MHNG et CD); Sar

Planina, Ceri Pasino, 1 9, 29.vi.1963, E. Pretner (CD); col

à l’est de Prizren, 1500 m, 1 & subadulte, 17.ix.1986, P.

R. et C. L. Deeleman; Parc National Galitica, 1100-1400

m, 1 6 (CD), 3 2 (MHNG), 17-18.ix.1986; Ohrid, 1 9,

1500 m, litière, iii.19.., J. Wunderlich (CW); lac Mavrovo,

19, litière Fagus, 13.ix.1986 (MHNG); au nord de Struga,

1 9, 1 juvenile, forêt Quercus, sous pierre, 16.ix.1986, P.

R. et C. L. Deeleman (MHNG). — Monténégro: Mont

Prokletije, 4 ®, 24.vi.1963, Jelica Panic (NMW); Plevjle,

grotte Franjova ledena pecina (Rudnica), 1 & subadulte,

30.vii.1970, P. R. et C. L. Deeleman (CD); Mont Bjelasica,

Parc National Biogradsko jezero, 1 9, 1000 m, litière

Fagus, 6-7.x.1980, P. R. Deeleman (MHNG). — Serbie:

col sud de Valjevo, 1 9, tuée le 28.ix.1987 après 3 mues,

1 8, mort dans la dernière mue février 1988, 3 juveniles,

800 m, forêt Fagus, 25.ix.1986, P. R. et C. L. Deeleman

(MHNG et CD).

Redescription: dimensions en mm: mâle de Sar

Planina, céphalothorax 5,3 X 4,2, longueur abdo-

men 5,6, largeur de la tête 2,7, chélicère 2,5, crochet

1,4, patte I 5,0 — 2,9 — 4,1 4,2 — 0,8, fémur

II 4,7, fémur IV 4,3, palpe 2,6 — 1,4 — 1,3 — 1,3,

bulbe 1,7; femelle, céphalothorax 5,3 X 4,1, lon-

gueur abdomen 7,0, largeur de la téte 2,5, largeur

de la région oculaire 1,0, longueur chélicère 2,4,

crochet 1,5, patte I 4,6 — 2,9 3,9 — 4,0 — 09,

fémur II 4,3, femur IV 4,3, palpe 2,0 — 1,5 — 1,3

— 1,6; femelle de Valjevo, céphalothorax 4,0 X 3,1,

largeur de la tête 2,1, longueur chélicère 1,7, crochet

1,2, patte I 3,7 2,4 SIL 3,1 0,7, fémur

II 3,6, fémur IV 3,6, palpe 1,9 — 1,2 — 1,0 — 1,3.

Céphalothorax ochre ou marron clair, lisse avec des

granules sétigères, tête assez plate; yeux antérieurs

séparés de leur diamètre, les postérieurs latéraux

séparés des médians par un demi diamètre. Chéli-

cères bombées, puis concaves devant, leur face an-

térieure densement granulée. Pattes ochre-pâle un

peu verdâtre. Chétotaxie: (pour 14 mâles et fe-

melles adultes et subadultes des localités diverses):

fémur I 5-8 prolatérales distales, fémur II 3-6 pro-

latérales en 2 rangées, fémur III 1-7 dorsales proxi-

males en plusieurs rangées, fémur IV 6-11 dorsales

proximales en 2 rangées; tibias postérieurs armés

de 1-2 verticilles de 5 épines; métatarses posté-

rieurs armés de 2-5 prodorsales, rétrodorsales, pro-

ventrales et rétroventrales.

Palpe mâle: fig. 327, 328; vulve: fig. 329-332.

Diagnose: 5-8 mais le plus souvent 6-7 épines

prolatérales au fémur I; la forme du bulbe du palpe

mâle vue de profil est caractéristique: la partie

distale de la projection latérale lamellaire est plus

longue que large, la crête antérieure est assez lon-

gue et basse (en comparaison avec l'espèce sui-

vante); dans la vulve, la forme de la spermathèque

est tétragonale, l'arc dorsal du diverticule est plus

ou moins tronqué par devant, la cavité postérieure

plus ou moins biconcave. Dans la femelle adulte, la

forme de la la spermathèque apparaît à travers

l'intégument.

Variabilité: les dimensions du matériel du Sar

Planina varient peu: chez les males 5,2-5,7 mm

pour le céphalothorax, pour les femelles 5,5-5,8

mm, pour les exemplaires de Valjevo 4,0-4,5 (peut-

être dû a la captivité prolongée. La distance des

yeux antérieurs est toujours égale à leur diamètre,

cependant, la distance des yeux médians et latéraux

postérieurs varie entre un et un demi diamètre des

médians chez toutes les populations étudiées. Le

nombre d'épines aux fémurs, surtout au fémur III

est extrêmement variable (voir ci-dessus dans la

description).

Habitat: sous les pierres et dans la litière des

forêts feuillues (hêtre) de montagne; dans la mon-

tagne Sar au mois de septembre 1986 elle était

l'espèce dominante. En captivité, nous avons ob-

servé qu ils acceptent comme nourriture des gril-

lons, cloportes et Drosophila.

Distribution: montagnes de la Yougoslavie du

sud-est dans l'Ouest de la Republique de la Macé-

doine, puis au Monténégro et dans le Sud de la

Serbie. Se rencontre vraisemblablement aussi en

Albanie du Nord. Carte 22.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Dysderinae

Fig. 334-335. Dysderocrates marani (Kratochvil). 334. Vulve, vue dorsale, diverticule postérieur replié en arrière,

Pefkos, d. 335. Aire oculaire, vue dorsale, mâle, grotte Aghia Sofia, d. 336. Dysderocrates silvestris n.sp. 336. Bulbe

du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 337. Dysderocrates storkani, diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale,

Valjevo, d.

Dysderocrates silvestris Deeleman-Reinhold

n.sp.

(fig. 336, carte 22)

Matériel étudié.

Yougoslavie: Bosnie: Gorazde, Metaljka, 1 &, holotype

(PMS), 1500 m, forêt de pins, 27.vii.1978, B. Drovenik;

Mont Volujak au sud de Tjentiste, 3 juveniles, litière

Fagus au bord d'un ruisseau, 25.x.1980, P. R. et C. L.

Deeleman.

Description: dimensions en mm, mâle, céphalo-

thorax 4,3 X 3,6, largeur de la tête 2,4, longueur

chélicère 2,6, crochet 1,7, pattes I perdues, patte II

4,3 — 2,5 — 3,6 — 3,9 — 0,8, fémur IV 4,3, palpe

246 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

2,4 — 1,4 — 1,1 — 1,2, bulbe 1,6; Céphalothorax,

yeux, chélicéres et chétotaxie comme chez D. stor-

kant, le nombre d'épines aux fémur correspond à la

limite inférieure de celui de storkant.

Bulbe du palpe mâle: fig. 336.

Femelle inconnue.

Diagnose: très proche de D. storkani, en diffère

par sa taille plus petite; dans le mâle adulte, le bulbe

est distinguable par la partie distale de la projection

latérale plus large que longue et par la crête anté-

rieure plus courte et plus arrondie. Voir aussi sous

D. egregius.

Distribution: Yougoslavie: Bosnie. D. silvestris

et D. storkani sont vraisemblablement allopatri-

ques. Carte 22.

Habitat: comme D. storkani dans la montagne

au dessus de 800 m, dans les forêts de Fagus et

Picea.

Dysderocrates egregius (Kulczynski) nov.comb.

(carte 22)

Harpactes egregius Kulczynski, in Chyzer et Kulczynski,

1897 (8, fig.X 50, 52, 9, Hongrie).

Redescription: dimensions en mm (d'après

Kulczynski): mâle, céphalothorax 5,1 X 4,0, lar-

geur de la tête 2,7, longueur chélicère 2,9, patte I 5,5

3,3 — 4,7 — 4,9 — 1,1; femelle, céphalothorax

5,7 X 4,5, largeur de la tête 3,05, longueur chélicère

2,9, patte I 5,2 — 3,2 — 4,65 — 4,7 — 1,0, fémur

II 5,0, fémur IV 5,1. Chetotaxie: fémur I 10 épines

prolatérales, fémur II 5-7, fémur III 1-2, femur IV

7-10 épines, tibia II] arme de 10, tibia IV de 12-17

épines.

Diagnose: diffère de D. storkani et D. silvestris

par le nombre plus élevé d'épines au fémur I et de

ce dernier par les dimensions plus élevées.

Nous n'avons pas pu nous procurer de matériel

de cette espèce. Le Muséum à Budapest, ni le Mu-

séum a Sibiu n'avaient des exemplaires adultes dis-

ponibles. Les figures ne montrent pas de projection

latérale au bulbe. Cependant, Kulczynski fait allu-

sion à une lamella incurvée et acuminée: "...calx

subter lamella ornata cornea pellucida, dentem la-

tum acutum, deorsum directum, incurvatum, for-

manti.” L aire de cette espèce est séparée de celle

de silvestris par le bassin de la Save. Il faut cepen-

dant tenir compte de la possibilité que D. silvestris

ou D. storkani soit identique a D. egregius.

Distribution: Hongrie; Roumanie: Transylva-

nie. Carte 22.

Dysderocrates gasparoi Deeleman-Reinhold

n.sp.

(fig. 339, carte 22)

Matériel étudié.

Grèce: île de Corfou, Loutses, grotte "Megali Grava”,

ca 500 m, | &, holotype (MT), 10.ix.1985, E Gasparo.

Description: dimensions en mm: céphalothorax

5,8 X 4,7, abdomen 8,4, largeur de la téte 3,2,

largeur de la région oculaire 1,1, longueur chélicère

3,4, crochet 2,0, patte I 6,5 3,9 — 5,4 — 5,6

1,1, fémur II 6,0, femur IV 5,7, palpe 3,4 — 1,9 —

1,8 — 1,7, bulbe 2,4. Céphalothorax marron, avec

de granules sétifères, yeux antérieurs séparés de

leur diamètre, yeux médians postérieurs séparés

des latéraux de % de leur diamètre. Chélicères gra-

nuleuses par devant, face antérieure presque plane.

Chétotaxie: fémur I armé de 8 épines prolatérales

distales, femur II de 4-5, fémur III de 1-3 prodor-

sales et 1 rétrodorsale basale, fémur IV de 1-2

prodorsales et 4-5 rétrodorsales. Chétotaxie des

tibias et métatarses postérieurs comme chez D.

storkani.

Bulbe du palpe mile: fig. 339.

Femelle inconnue.

Diagnose: semblable a D. storkami, en diffère

surtout par ses chélicères plus grèles et la forme du

bulbe plus mince et allongée, sinuée, l’apex plus

étiré et pointu.

Distribution: connu à présent d'une grotte en

Corfou. Carte 22.

Etymologie: en honneur de Fulvio Gasparo,

biospéologiste exemplaire, découvreur de cette es-

pèce.

Dysderocrates marani (Kratochvil) nov.comb.

(fig. 333-335, frontispice, carte 22)

Harpactocrates marani Kratochvil, 1937: 560 (6,

fig.a,b,c, ®, Crète, Mont Ida).

Harpactocrates lindbergi Roewer, 1959: 6 (Q, Crète,

grotte Marathospileon); Brignoli, 1979a: 188 (9, fig.

15, Crète, Tzermiado, grotte Trapezas); Brignoli,

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 247

Fig. 338. Dysderocrates regina n.sp., vulve, vue dorsale, diverticule postérieur replié en arriére, holotype, d.

248 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

1979b: 229. nov.syn.

Harpactocrates egregius: Roewer, 1959: 6 (Crete, Marga-

rites, grotte Lamia, détermination sûrement fausse).

Matériel étudié.

Grèce: Crète: Topolia, la Canée (Chania), grotte Aghia

Sophia, 1 8, dans cocon, sous pierre, 3.11.1981 et 1 6,

iii.1982, P. R. Deeleman (MHNG); id., Marathos (Héra-

klion), grotte Doxa spileon, 1 4, 5.iii.1984, P. R. Deele-

man (MHNG); id., Pefkos, 2 9, dont une gardée vivante

jusqu’à v.1986, sous pierre dans bois de pin, 8.iii.1984, P.

R. Deeleman (MHNG et CD); Omalos, 1 9, 1000 m,

11.iv.1981, J. et E Murphy (CM 9559); Tzermiado, grotte

Trapezas, 1 ® ad.?, jvs.,E Gasparo (MT);id., 1 jv., P. R.

Deeleman, 9.ii.1981 (MHNG); Zonania, grotte Sentoni,

800 m, 1 juv., iii.1981, mort 9.v.1981, P. R. Deeleman

(MHNG).

Redescription: dimensions en mm: mâle, Doxa

spileon, céphalothorax 8,2 X 6,2, abdomen 12,2,

largeur de la téte 4,4, région oculaire 1,3, longueur

chélicère 4,1, crochet 2,6, patte I 10,1 — 5,3 — 8,6

— 10,1 — 1,5, fémur II 8,9, fémur IV 8,4, palpe 4,8

— 2,6 — 2,2 — 2,3, bulbe 2,6; femelle, céphalotho-

rax 7,7 X 5,3, abdomen 8,4, largeur de la tête 4,1,

région oculaire 1,3, longueur chélicère 4,0, crochet

2,4, patte I 7,2 — 4,5 — 6,5 — 6,6 — 1,3, femur

II 6,7, fémur IV 6,7, palpe 3,8 — 1,9 — 2,0 — 2,6.

Céphalothorax orange ou marron, lisse, yeux anté-

rieurs séparés de 1% fois leur diamètre, chez les

juveniles égale a leur diametre, les postérieurs

égaux, les médians séparés des latéraux de 747 de

leur diamètre, chez les jeunes de la moitié ou moins.

Chélicères massives, leur face antérieure granu-

leuse. Chétotaxie: 8-11 épines prolatérales distales

au fémur I, au fémur II il y en a 5-8; femur III 1-

3 dorsales basales unisériées (dans la description

originale 3-4, dans la description de H. lindbergi 4),

fémur IV 6-12 en deux séries; chétotaxie des tibias

et métatarses postérieurs comme chez D. storkant.

Bulbe du palpe mâle: fig. 333; vulve fig. 334.

Diagnose: la grande taille, le nombre d'épines

aux fémurs antérieurs, la forme du bulbe vue de

profil et chez la femelle la forme de la spermathe-

que, de l'arc dorsal et de la valve bursale sont dia-

gnostiques; l’apophyse postérieure du bulbe a pris

une position latérale; la spermatheque ne parait a

peine à travers l’intégument.

Habitat: à une altitude peu élevée dans les

grottes, de l'entrée jusqu'au fond en obscurité to-

tale; au dessus de 7-800 m aussi dehors, sous des

pierres. Les araignées construisent un cocon ample

et dense, dans lequel elles se tiennent en repos et

gardent leurs oeufs.

Distribution: île de Crète. Carte 22.

Variabilité et synonymie: longueur du céphalo-

thorax des mâles 8,3-9,1, des femelles 6,7-7,6 mm.

Variabilité de la position des yeux et de la chéto-

taxie voir plus haut. La création de D. Lindberg: fut

uniquement basée sur la distance plus grande des

yeux antérieurs et postérieurs et la chétotaxie des

fémurs. La chétotaxie rentre dans les limites de la

variabilité de notre matériel. Le plus grand écarte-

ment des yeux antérieurs et médians et latéraux

postérieurs signalé chez “lindbergi” est peut-être

dû à une réduction des dimensions oculaires causée

par le développement dans l'obscurité. Aujourd'hui

l'on sait que ce phénomène est fréquent chez les

araignées habitant les grottes et n'entraîne point

une ségrégation au niveau spécifique.

Notre matériel provient de localités parsemées

dans le centre et l'Ouest de l'île; notamment la

grotte Sentoni se trouve au pied du Mont Ida, lo-

calité typique de D. marani. La "Marathospila”,

localité typique de ”H. lindbergi” est probablement

identique à notre Doxa spileon, située à une tren-

taine de kilomètres du Mont Ida.

Dysderocrates regina Deeleman-Reinhold n.sp.

(fig. 338, carte 22)

Materiel étudié.

Turquie: vilayet Antalya, grotte d'une profondeur de 20

m dite Katranliyaylim düdeni, à 5 km au nord de Yaylaa-

man (=Avason), 23 km au nord de Manavgat, altitude

1270 m, 1 9, holotype (MHNG), 4.vi.1987, Mission Spe-

leo-Nederland (T. van Es); vilayet Konya, grotte de Ge-

rikini, dite Döllüönüini, d'une profondeur de 150 m, De-

detarlasi, à 2 km au sud-ouest de Camlik (ancien nom:

Dalayman), altitude 1350 m, 1 9 subadulte, paratype

(CD), 31.v.1987, Mission Speleo-Nederland (T. van Es).

Description du holotype: dimensions en mm:

céphalothorax 9,1 X 7,1, abdomen 13,4, largeur de

la téte 4,3, largeur région oculaire 1,5, longueur

chélicére 4,1, crochet 2,5, patte I 11,0 — 6,6 — 9,2

— 10,3 — 1,2, femur II 10,1, femur IV 9,6, palpe

5,3 — 2,9 — 3,0 — 3,6. Céphalothorax marron,

lisse, les bords latéraux de la téte sinués; yeux assez

espacés, distance des yeux antérieurs 2 fois leur

diamètre, les latéraux postérieurs nettement plus

grands que les médians, la distance entre médians

et latéraux postérieurs 1-14 fois le diamètre des

médians, les latéraux postérieurs et antérieurs pas

connivents. Chélicères relativement grèles, face an-

térieure presque plane. Chétotaxie: fémur I armés

de 11-15, fémur II de 8-10 épines prolatérales dans

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 249

Fig. 339. Dysderocrates gasparoi n.sp., bulbe du palpe mâle, vue latérale, holotype, c. 340. Gen. spec., île Karpathos,

céphalothorax et chélicères, b. 341. Id., chélicère gauche et maxille, vue postérieure, b. 342-345. Tedia abdominalis n.sp.

342. Bulbe du palpe mile, vue latérale, holotype, b. 343. Bulbe, vue latérale, c. 344. Partie distale du bulbe, vue antérieure,

d. 345. Diverticule antérieur de la vulve, vue dorsale, Galilée, paratype, d.

250 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

la moitié distale, fémur III de 1-3 prodorsales et 1-

2 rétrodorsale, fémur IV de 2-4 pro- et 8-12 rétro-

dorsales. Tibias et métatarses postérieurs armés de

3-4 verticilles d'épines.

Vulve : fig. 338.

Mâle inconnu.

Diagnose: D. regina est probablement la plus

grande espèce de Dysderidae actuellement connue

avec sa longueur du corps de presque 2% cm. Les

chélicéres grèles, à face antérieure plane sont carac-

téristiques. L'arc dorsal du diverticule antérieur

forme avec la spermathéque un T. La spermathe-

que n'est pas apparente à travers l'integument.

Variabilité: il est à signaler que chez les deux

individus disponibles, la distance des yeux posté-

rieurs est égale à 1 et 1/2 respectivement.

Distribution: connu seulement du Sud-Ouest de

la Turquie; peut-être l'île de Rhodes (voir note ci-

dessous). Carte 22.

Remarque: la grotte Gerikini est probablement

identique à la grotte "Körükini”, localité typique de

Hygrocrates lycaoniae (Brignoli).

Note: un jeune individu de couleur très clair est

peut-être conspécifique. Il fut trouvé par nous sur

l'île de Rhodes le 1-ier Janvier 1985, sur le Mont

Profiti Ilias à une hauteur de 800 m, dans un bois

de conifères, sous l'écorce d'une vieille cyprès

morte. Emporté vivant, il se mua le 12 août 1985

pour paraître comme un mâle subadulte; peu de

temps après il fut tué par un jeune Theridion,

introduit dans la cage par inadvertance. La lon-

gueur du céphalothorax de cet exemplaire est de 6

mm. Les yeux sont légèrement réduits: la distance

des yeux antérieurs est égale à 1% fois leur diame-

tre, celle des yeux postérieurs médians et latéraux

est égale a leur diametre; les médians postérieurs

sont séparés l'un de l’autre de 4 de leur diamètre,

le fémur I porte 9 épines, le femur II 5-7, le femur

II 1 et le fémur IV 5.

GENERA INCERTAE SEDIS

Gen. spec.

(fig. 340, 341)

L'espèce suivante ne recevra pas de nom à pré-

sent, parce que nous ne connaissons pas d’exem-

plaires adultes. Les chélicères de cette espèce sont

aberrantes, c'est pourquoi nous voulons attirer l'at-

tention sur l'existence de cette araignée curieuse.

Matériel etudié.

Grèce: île de Karpathos, A peri, 1 non adulte, dans une

prairie en terrain calcaire sous une pierre, 18.iv.1984, P.

R. Deeleman (MHNG).

Description: dimensions en mm: céphalothorax

2,6 X 1,9, largeur de la téte 1,3, groupe oculaire 0,5,

longueur chélicère 1,6, crochet 1,9, patte 12,4 — 1,4

2,2 — 2,1 — 0,7, fémur II 2,1, fémur IV 2,4,

palpe 1,1 — 0,7 — 0,5 — 0,9. Céphalothorax (fig.

340) jaune grisâtre, finement granule, tête légère-

ment comprimée, fovéa punctiforme; distance des

yeux antérieurs égale à leur diamètre, celle entre les

médians et latéraux postérieurs moins de la moitié

de leur diamètre. Chélicères (fig. 341) très longues,

projetées, la marge antérieure et la marge latérale

légèrement convexes; le bord médian garni de long

poils sur la moitié basale, qui est armée de 8 dents

également espacées. Chétotaxie: tous les fémurs

inermes, tibias et métatarses postérieurs armés de

2 épines apicales ventrales, puis pour le tibia III 1

prolatérale distale, pour le tibia IV 1 rétrodorsale

et 1 ventrale, pour le métatarse II 1 prolatérale, 1

proventrale, 1 rétroventrale et pour le métatarse

IV 2 proventrales, 1 rétrolatérale et 2 rétroven-

trales.

Diagnose: le grand nombre de dents au chéli-

cères est unique au sein des Dysderidae. A défaut

de la connaissance des organes copulateurs nous

renoncons à classer et nommer l'espèce.

Distribution: île de Karpathos dans le sud de la

Mer Egéenne.

Species invisae inquirendae

Les espèces suivantes, décrites dans le genre

Harpactocrates, n'appartiennent sûrement pas à ce

genre; elles ne peuvent, dans la classification pré-

sentée dans le présent travail être classées dans

aucun genre. Toutes les trois ne sont connues que

d'un sexe. Elles ont en commun les caractères sui-

vants: distance des yeux médians et latéraux pos-

térieurs supérieure au diamètre des médians et les

patellas postérieures armées d’epines. Les autres

caractères somatiques sont ou bien ceux de Harpac-

tocrates ou pas précisés.

”Harpactocrates” troglophilus Brignoli

(fig. 18)

Harpactocrates troglophilus Brignoli, 1978a: 38 (descrip-

tion 6, fig. 4, 5, Turquie).

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

Le céphalothorax est long de 4,42 mm. Les yeux

postérieurs sont recurvés. Les chélicères portent 3

dents sur la marge postérieure. Le bulbe du palpe

mâle est ovale allongé et porte un embolus” ter-

minal, légèrement arqué, plus long que le bulbe

(fig. 18).

Distribution: Turquie méridionale: province Pi-

sidia, grotte près d’Isparta.

”Harpactocrates” fedotovi Charitonov

Harpactocrates fedotovi Charitonov, 1956: 36 (descrip-

tion 9, U.R.S.S., Géorgie); Mcheidze, 1972: 743 (9,

fig. 3, vulve).

Le céphalothorax est de 5,1-5,6 mm long. La

distance des yeux antérieurs est un peu supérieure

à leur diamètre. Le diverticule antérieur est en

forme de coupole, portant une spermatheque allon-

gée au milieu et deux spermathèques supplémen-

taires globuleuses.

Distribution: U.R.S.S.: Géorgie.

”Harpactocrates” charitonowi Mcheidze

Harpactocrates charitonowi Mcheidze, 1972: 472 (des-

cription 9, fig. 2, Géorgie, Kiketi).

Le cephalothorax est long de 5,9 mm long. La

distance des yeux antérieurs est égale à 1% fois leur

diametre. Le diverticule porte une spermatheque

en forme de croix au milieu et deux spermatheques

supplémentaires globuleuses.

Distribution: U.R.S.S.: Géorgie.

SUMMARY

The family Dysderidae has been delimited and

subdivided into three subfamilies. The tribes pro-

posed by Cooke (1965d) remaining in the Dys-

deridae after removal of the Orsolobini by Forster

and Platnick (1985) are given subfamilial rank.

The family now includes the Dysderinae sensu

Cooke 1965d nov. status, Rhodinae Cooke nov.

status, and Harpacteinae Cooke nov. status; Stalita

is removed from the Harpacteinae and placed in

the Rhodinae. The Dysderinae are redefined by

having a sternum with a straight wide anterior

margin and tarsal scopulae on all legs and include

Dysdera Latreille, Dysderocrates nov., Harpacto-

Dysderinae 251

crates Simon, Hygrocrates nov., Parachtes Alicata,

Stalitochara Simon and Tedia Simon. The Rho-

dinae share the broad sternum in front and are

separated from the Dysderinae by the absence of

tarsal scopulae and include the following genera:

Rhode Simon, Harpassa Simon, Stalita Schiödte,

Parastalita Absolon & Kratochvil, Stalitella Kra-

tochvil, Mesostalita Deeleman-Reinhold and Spe-

leoharpactea Ribera. The Harpacteinae are rede-

fined by having the anterior sternum margin

devided into three equal parts and lacking scopulae

on the anterior legs and contain the genera Har-

pactea Bristowe, Dasumia Thorell, Holissus Si-

mon, Minotauria Kulczynski, Stalagtia Kratochvil

and Folkia Kratochvil.

The species of the subfamily Dysderinae occur-

ring between the line Triest — Benghasi in the

west and Kirgizia and Kashmir in the east are

treated and most of them redescribed and figured;

descriptions and figures are given for 71 species

in four genera, of which 37 species are described

for the first time.

The following species are removed from the

genus Harpactocrates: H. dysderoides Di Capo-

riacco to Dysdera, H. egregius Kulczynski to Dys-

derocrates, H. lycaoniae Brignoli to Hygrocrates,

H. marani Kratochvil to Dysderocrates, H. stor-

kant Kratochvil to Dysderocrates and H. chari-

tonowi Mcheidze, H. fedotowi Mcheidze, and H.

troglophilus Brignoli to an as yet undefined genus.

The following species are synonymized: Dysdera

menozzit Di Caporiacco, D. cretica Roewer and

D. sternalis Roewer with D. crocota C.L. Koch;

D. montana Nosek with D. argaeica Nosek, D.

rhodiensis Di Caporiacco with D. spinicrus Simon,

and Harpactocrates lindbergi Roewer with Dys-

derocrates marani (Kratochvil) nov. comb. D. hun-

garica adriatica Kulczynski, D. kollari granulata

Kulczyriski and D. ninni sibyllinica Kritscher are

elevated to the species level.

The new genus Hygrocrates is at present mono-

typic and consists only of H. lycaoniae (Brignoli);

it is suggested that H. georgicus (male unknown)

belongs to this genus. The new genus Dysdero-

crates includes the following species: D. egregius

(Hungary, Rumania), D. marani (Crete), D. stor-

kani (yugoslav Macedonia, Albania), D. gasparoi

n.sp. (Corfu), D. silvestris n.sp. (Bosnia), and D.

regina n.sp. (Turkey).

In the genus Dysdera nine species groups are

distinguished and delimited (the West-Mediterra-

nean and Atlantic species have not been taken

into account): the crocota group, the erythrina

group, the /ongirostris group, the #77 group,

the punctata group, the festai group, the /ata group,

252 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

the asiatica group and the acwleata group. In the

longirostris group descriptions and figures are gi-

ven for the following new species: D. hatussas

(4, Turkey), D. neocretica (OQ, Crete), D. minuta

(OQ, Rhodes), D. punctocretica (89, Corfu), D.

anatoliae (@Q, Turkey), D. dunini (8, Caucasus).

In the ##nn11 group the following species are des-

cribed as new: D. paganettii (89, southeastern

Italy), D. transadriatica (39, southeastern Italy,

Dalmatia), D. dubrovninnii (89, western Yugo-

slavia, Albania), D. pretneri, (89, southwestern

Yugoslavia, northwestern Greece, Corfu), D. bel-

limundi, (89, southern Yugoslavia, Albania), D.

pectinata (OQ, yugoslav Macedonia, northwestern

Greece), D. murphiorum (6, Corfu, northern Al-

bania), D. cephalonica (89, Cephalonia), D. hie-

malis (89, Crete, Karpathos), D. romantica (89,

Samos, Chios, Lesbos), D. fragaria (89, Rhodes),

D. rubus (69, western Turkey, Samos). In the

punctata group are described as new: D. corfuensis

(6Q, Corfu, Levkas) and D. circularis (6, Corfu).

In the festa: group the new species D. gruberi

(4Q, Turkey) is described. New species, described

in group lata are: D. simoni (&Q, Syria, Israel,

Libanon) and D. gemina (6, Israel). In group asia-

tica appear the following new species: D. engu-

riensis (69, Turkey), D. sultan: (6, Turkey, Sa-

mos), D. yozgat (69, Turkey), D. mixta (6,

Turkey), D. cristata (8, Syria), D. halkidikit (69,

northeastern Greece), D. werneri (69, Cephalo-

nia), D. beieri (49, northwestern Greece), D. lim-

nos (6, Lemnos). In the aculeata group the new

species D. arabica (6, Oman) is described. In the

genus Tedia the new species T. abdominalis (IQ,

Israel) is described.

In the following species, genital organs of males

are figured for the first time: Dysdera gigas Roe-

wer, D. lata Wider, D. pharaonis Simon, D. spi-

nicrus Simon. In the female, the internal genital

organ are illustrated for the first time for: Dysdera

aculeata Kroneberg, D. adriatica Kulczyúski, D.?

afghana Denis, D. argaeica Nosek, D. arnoldii Cha-

ritonov, D. azerbajdzhanica Charitonov, D. cylin-

drica O.P.-Cambridge, D. dentichelis Simon, D. fes-

tat Di Caporiacco, D. gigas Roewer, D. granulata

Kulczynski, D. kollar: Doblika, D. lata Wider, D.

longimandibularis Nosek, D. pandazisi Hadjissa-

rantos, D. pharaonis Simon, D. punctata C.L. Koch,

D. spinicrus Simon, D. subnubila Simon, D. taurica

Charitonov, D. westringu O.P.-Cambridge, D. za-

rudnyi Charitonov, Tedia oxygnatha Simon, Dys-

derocrates marani (Kratochvil), Dysderocrates

storkani (Kratochvil) and Hygrocrates lycaoniae

(Brignoli). Short redescriptions have been given

for those species described by Charitonov (1956)

of which no material was studied, and the bulbs

of the male palps are redrawn.

Distinction between species groups in Dysdera

is mainly based on shape of head and chelicerae,

structure of male palpal bulb, and degree of re-

duction of spine numbers.

Copulation was observed in Dysdera westringit.

The bulbs are used simultaneously, only the distal

part of the bulb is immersed. The bulbs are thrust

headlong into the bursa, the lateral apophysis are

arrested by the inner wall of the chitinised arched

ridge dorsally on the anterior diverticulum, the

posterior apophysis is fixed behind the transverse

bar of the posterior diverticulum of the female.

At present, Greece and Turkey offer the highest

concentration of known species and species groups

of Dysdera (7 groups), and accordingly, this area

can be considered an evolutionary centre for the

genus Dysdera. Many more species and more spe-

cies groups and genera, however, still await dis-

covery and description or recognition, respectively.

Most undercollected areas are in western Asia, but

also in Greece and Turkey our knowledge is far

from complete. The other dysderine genera are

numerically insignificant compared to the large

genus Dysdera.

In the genus Dysdera there appears to be a ten-

dency for passive marine transportation. The case

for crocota is well known; it also has been es-

tablished for D. aculeata and it is suspected to

occur in the /ata group (D. lata, D. westringü and

D. spinicrus).

Many species have a fairly wide distribution,

others are apparently limited to a small area and

therefore may be in danger of extinction. In par-

ticular, this is true for a very curious and anomalous

species, D. festai, which seems to occur only in

a three kilometer long ravine on the Isle of Rhodes,

where it was found to be rare. The ranges of the

species groups of Dysdera were found to overlap

over large areas. As a rule, gaps represent un-

(der)collected areas or stretches of country that

are inhospitable for these spiders. Only the Central

Asian aculeata group may present a genuinely dis-

junct distribution, both in the U.S.S.R. and in

Europe; the spanish cavernicolous D. vivesi Ribera

& Ferrandez can probably be assigned to it.

On morphological (legg-spines preserved) and

zoogeopraphical grounds it is postulated that the

aculeata group is the oldest. The aszatica group

seems to have evolved from aculeata-like ancestors.

The youngest groups are thought to be those of

lata and ninnii. Punctuation of the carapace may

have arisen independently in the 72227227 group, the

longirostris group and the festaz group. The punc-

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

tata group probably has evolved from the 777711

group.A phenomenon that complicates Dysdera

taxonomy is the occurrence of sympatric sibling

species. This has been shown to be frequent in

the Balkan Peninsular species of the 727727 group

and in the /ata group. In view of the comparative

ease with which copulation can be observed, it

would be worth while to study the occurrence of

hybridisation in sibling species.

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256 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Carte A. Distribution de quelques groupes du genre Dysdera.

—

HHHHHHH groupe longirostris

groupe asiatica

groupea aculeata

à groupe

------- groupe

HEHEH groupe

u SI OU PE

groupe

crocota

lata

ninnii

punctata

festat

Carte B. Distribution de quelques groupes du genre Dysdera.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 257

Carte C. Distribution de quelques genres des Dysderinae.

HHH Tedia

Hygrocrates

= -- Dysderocrates

lubrica Le

subnubila

pharaonis

*0%*0

longimandibularis

Carte 1. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe crocota.

258 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Carte 2. Distribution de Dysdera longirostris.

hatussas

kollari pay

neocretica

minuta

*O* @*

punctocretica

Carte 3. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe longirostris.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 259

Carte 4. Distribution de Dysdera hungarica.

®© adriatica

Carte 5. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe longirostris.

260 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Carte 6. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe longirostris.

@ anatoliae

% dunini

Carte 7. Distribution de Dysdera ninnii.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 261

Carte 8. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe ninnii.

pectinata

bellimundi N Gi TR 0

murphiorum % ; - = o A SR:

cephalonica : EN de 1

pretneri ; LU

paganettii à - DI

Sibyllinica Di Rene ee

® transadriatica

Carte 9. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe ninnii.

262 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Carte 10. Distribution des espèces orientales du groupe 72727242.

rubus

romantica

hiemalis

KOO

fragaria

5 punctata

® corfuensis

Carte 11. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe punctata.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae 263

Carte 12. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe festat.

festai

gruberi

® spinicrus

@lata

Carte 13. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe lata.

264 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Carte 14. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe /ata.

* taurica È

simoni

westringii x

%-@*

gemina

asiatica

enguriensis

argaeica

sultani

Carte 15. Distribution de quelques especes de Dysdera du groupe asiatica.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae

Carte 16. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe asiatica.

265

yozgat

mixta n

cristata '

dentichelis ‘

halkidikii i

Ctkt%*©

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*+MxxX%*©O ®©

arnoldii

azerbajdzhanica

richteri

spasskyi

armenica

ukrainensis

cylindrica

ubcylindrica

Carte 17. Distribution de quelques espéces de Dysdera du groupe asiatica.

266 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Carte 18. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe astatica.

gigas

pandazisi

werner i

beieri

limnos

Carte 19. Distribution de Dysdera aculeata.

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN: Dysderinae

Carte 20. Distribution de quelques espèces de Dysdera du groupe aculeata.

tartarica

arabica

afghana

concinna

dysderoides

zarudnyi

limitanea

pococki

oxygnatha DES

abdominalis

lycaoniae !

georgicus

Carte 21. Distribution des espèces des genres Tedia et Hygrocrates.

268 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Carte 22. Distribution des espéces du genre Dysderocrates.

storkani

silvestris n

egregius !

marani

gasparoi a

*mx*Oe

regina

abdominalis 238

aculeata 231

adriatica 170

afghana 234, 236

anatoliae 178

anonyma 164

arabica 234

argaeica 214

armenica 231

arnoldii 222

asiatica 212

atra

azerbajdzhanica 222

beieri 228

bellimundi 187

cambridgei 164

caspica 237

cephalonica 188

charitonowi 251

circularis 196

concinna 237

corfuensis 196

cretica 157

cristata 218

crocata 157

crocota 157

cylindrica 220

dentichelis 218

drassoides 154

dubrovninnii 184

dunini 178

dysderoides 237

egregius 246

enguriensis 212

erythrina 164

fedotovi 251

ferghanica 180

festai 198

fragaria 192

fuscipes 164

DEELEMAN-REINHOLD & DEELEMAN:

INDEX

gasparoi 246

gemina 210

georgicus 242

gigas 224

granulata 174

gruberi 198

halkidikii 220

hamulata 160

hatussas 168

hiemalis 190

hungarica 168

iberica 170

imeretiensis 224

kabiliana 154

kollari 172

kollaroides 174

lata 200

limitanea 237

limnos 228

lindbergi 246

longimandibularis 163

longirostris 167

lubrica 161

lycaoniae 240

marani 246

menozzu 157

minuta 176

mixta 216

montana 214

murphiorum 188

neocretica 175

nicaeensis 166

ninnii 180

oxygnatha 238

paganettii 182

pandazisi 226

pectinata 187

pharaonis 162

Dysderinae 269

pococki 236

pominii 174

punctata 195

punctocretica 176

pretneri 186

regina 248

rhodiensis 204

richteri 230

romantica 190

roemeri 179

rubus 194

sanguinipes 204

scabricula 166

sibyllinica 194

sicula 155

silvestris 245

simoni 208

spasskyi 230

spinicrus 204

sternalis 157

storkani 244

strandi 174

subcylindrica 229

subnubila 160

sultani 214

tartarica 232

taurica 208

tbilisiensis 224

tkibiliensis 170

transadriatica 183

transcaspica 174

troglophilus 250

ukrainensis 230

veigai 164

vivesi 231

werneri 226

westringii 202

yozgat 216

zarudnyi 236

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Tijdschrift voor Entomologie 131: 271—284

Gepubliceerd 1 december 1988

TAXONOMY OF THE OCHYROTICA CONNEXIVA GROUP

(LEPIDOPTERA, PTEROPHORIDAE, AGDISTINAE)

E. ARENBERGER

Bornergasse 3, 4/6, 1190 Wien, Austria

and

C. GIELIS

Mr. Haafkensstraat 36, 4128 CJ Lexmond, Netherlands

3 ABSTRACT

The genus Steganodactyla Walsingham is synonymized with Ochyrotica Walsingham. The

genus is diagnosed and the O. connexiva species group is established, reviewed and keyed.

The holotype of Ochyrotica connexiva (Walsingham, 1891) comb. nov., from Burma, has

been reexamined and its identity established. Illustrations of the adult and of the female

genitalia are given. Material from Australia, Sumatra, Java, Borneo, Celebes and the Moluccas

appears to represent a series of new species closely related to O. connexiva, which are described

and illustrated here: Ochyrotica kurandica Arenberger nov. spec, O. celebica Arenberger nov.

spec., O. javanica Gielis nov. spec., O. borneoica Gielis nov. spec. and O. misoolica Gielis

nov. spec. Single specimens from Sumatra and Celebes, probably representing undescribed

species are discussed, but not named.

INTRODUCTION

The subfamily Agdistinae, one of the three sub-

families of Pterophoridae, can be recognized by

their uncleft wings, in contrast to the cleft wings

in the subfamilies Platyptiliinae and Pterophori-

nae. Currently the genera Agdistis Hübner, 1825,

Ochyrotica Walsingham, 1891, and Steganodactyla

Walsingham, 1891, are recognized within this sub-

family. Although no extensive revision of the ge-

nus Agdistis has been published, the authors have

dealt with a great number of species in some

publications, mostly arranged by zoogeographical

area (ie: Arenberger 1977, 1985, 1986; Gielis,

1986).

Very little material is available of the genera

Ochyrotica and Steganodactyla, to be synonymized

below, where most species are only known through

the original descriptions. The discovery of a

number of new species belonging to this genus,

prompted us to start a review of Ochyrotica. Here

we will deal with the O. connexiva group only.

Abbreviations used: BMNH: British Museum

(Natural History), London, UK.; RMNH: Rijks-

museum van Natuurlijke Historie, Leiden, Nether-

lands.

Genus Ochyrotica Walsingham, 1891

(fig. 30)

Ochyrotica Walsingham, 1891 (August): 217-218. Type-

species: Ochyrotica fasciata Walsingham, 1891: 218,

by monotypy and original designation.

Steganodactyla Walsingham, 1891 (September): 241.

Type-species: Steganodactyla concursa Walsingham,

1891: 241-242, by original designation. Syn. nov.

Diagnosis. — The genus Ochyrotica is distin-

guished from Agdistis by the peculiar scales on

top of the head, the shape of the palpi and the

presence of prominent spurs on the hindlegs.

Description. — Head dorsally with prominent

bifid scales. Antennae approximately half fore-

wing-length. Labial palpi as long as head, third

segment small. Hindlegs with prominent pairs of

spurs of equal length.

Distribution and composition. — The genus

Ochyrotica has a tropical distribution. Two species

have been described from the Neotropical region:

272 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

O. fasciata Walsingham, 1891 and O. placozona

Meyrick, 1921; two were described from Africa

and Madagascar: Steganodactyla africana Bigot,

1969, and O. rufa Arenberger, 1987; and four spe-

cies were previously known from the Oriental and

Australian regions: O. buergersi Gaede, 1916; S.

cretosa Durrant, 1916; S. concursa Walsingham,

1891 and S. connexiva Walsingham, 1891.

Remarks. — As stated in Walsingham’s original

descriptions of Ochyrotica and Steganodactyla,

there is some difference in the margins of the

hind-wings. However, the wing-venation and the

shape of the characteristic scales on the head are

identical, as is the overall morphology. We the-

refore have synonymized both genera here.

It should be pointed out that most named species

have not yet been defined properly and are in

need of further examination.

O. connexiva comb. nov. and five previously un-

described species appear to form a tight assem-

blage and are here treated as the O. connexiva

group. Other oriental species are forming similar

complexes and will be dealt with in future pu-

blications. Material of Ochyrotica is extremely

scarce in collections, we only know 22 specimens

of the present group.

Ochyrotica connexiva group

Diagnosis. — The O. connexiva group is dis-

tinguished by the golden brown costal and dorsal

band and the central white band on the forewings.

KEY TO THE SPECIES OF THE

O. CONNEXIVA GROUP

1. Dorsal band in forewing with costal protrusion

ALTO NS e RA A MRR AN A ee 2

— Dorsal band almost straight to end of cell

EL agli nio pnb ES 4

Dorsal band interrupted distally of protrusion

Cr Se o O. kurandica Arenberger

— Dorsal band continuous, sometimes very nar-

row, distally of protrusion .............. 3

3. Scaling in distal field poor, costal band narrow

Gigs Dice weta O. connexiva Walsingham

— Scaling in distal field with abundant large sca-

les, costal band wide with dark brown part

aboverendiotcelll (fies US) eens nr

4. Apex of forewing slightly extended (fig. 9)

DEE A ete N O. celebica Arenberger

— Apex acutely extended

Costal band interrupted in distal wing part

(flo 23) eertse roder. O. misoolica Gielis

— Costal band not interrupted in distal wing part

(HO LT) a O. javanica Gielis

KEY BASED ON FEMALE GENITALIA

16 (Signumiabsent 22. EEE 2

— Signum present ECS ET PET CET 3

2. Anal margin of seventh sternite deeply ex-

Cavate bifurcate (IL OS) EPP eee EEE

N NEE O. connexiva Walsingham

— Anal margin of seventh sternite slightly ex-

Gavate curved (te 16) 0e ccv0s000000c00c

A SIA NE O. kurandica Arenberger

3. Anal margin of sixth sternite with densely hai-

red, semicircular excavation (fig. 26) .......

RE 5.00 O. misoolica Gielis

— Anal margin of sixth sternite not hairy .... 4

Anal margin of seventh sternite with four

thorns of approximately the same size (fig.

DDN nic SE, RES O. borneoica Gielis

— Anal margin of seventh sternite with thorns

and spines of variable length ............ 5

5. Medial part of anal margin of seventh sternite

curved) (tig. 12) 2... O. celebica Arenberger

— Medial part of anal margin with group of

thorns and spines (fig. 18)

KEY BASED ON MALE GENITALIA

Note: male genitalia of O. connexiva and O.

javanica are unknown.

1. Saccular process curved at extreme tip (fig.

LO) rete A ee O. celebica Arenberger

— Saccular process curved in middle ........ 2

2. Basal part of saccular process swollen (fig. 24)

TAO EEEN O. misoolica Gielis

— Basal part of saccular process approximately

asiwide.as.centrall PERMANENTE 3

3. Basal part of saccular process with small thorn

(fig. 20); aedeagus strongly curved (fig. 21)

Se TES ee et EEEN O. borneoica Gielis

— Basal part of saccular process straight (fig. 14),

aedeagus almost straight (fig. 15)

agere AE O. kurandica Arenberger

Ochyrotica connexiva (Walsingham, 1891)

comb. nov.

(figs. 1, 7, 8, 30)

Steganodactyla connexiva Walsingham, 1891: 242. Holo-

type 9: [Burma], Thandsung, Karen Hills, Pegu,

4.000 ft., 1890, W. Doherty, Coll. Walsingham No.

41747, Genitalia slide 17992 (BMNH) [examined].

ARENBERGER & GIELIS:

The Ochyrotica connexiva group 275

Figs. 1-6. Ochyrotica species, holotypes. 1, O. connexiva, 9; 2, O. celebica, &; 3, O. kurandica, 8, 4, O. javanica,

9:5, O. borneoica, 6; 6, O. misoolica, 6.

Redescription.

Female (figs. 1, 7). — Wingspan 17 mm. Fore-

wings snow-white, all parts of pattern golden

brown. The pattern consists of a continuous band

along costal and dorsal margin, widening at the

end of the cell and fusing, forming a semicircular

interruption between the cell and the distal field.

The dorsal band widens suddenly at 1/3 of dorsal

margin, but does not reach the costal band. The

distal field filled with prominent iridescent scales

in lines and groups along the veins. The scales

along the radial veins in a transverse direction

are notable. The apex is prolonged and acute, the

tornus rounded. Terminal fringe brown, with dark

basal fringe-line (fig. 7). Hindwings brown.

Thorax snow-white, on the cranial and abdominal

sides with a golden-brown margin as an extension

of the costal and dorsal wing markings. Tegulae

white, posterior parts brown. Head dorsally, an-

tennae and upperside of palpae grey-white, frons

brown. Antennae approximately 1/3 forewing-

length. Third segment of palpi curved forward,

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 7, 8. Ochyrotica connexiva; 7, forewing pattern; 8, female genitalia, holotype, slide BMNH 17992.

ARENBERGER & GIELIS: The Ochyrotica connexiva group 275

ia i

DT UE N

Figs. 9-12. Ochyrotica celebica: 9, forewing pattern; 10, male genitalia, slide EA 3358: 11, aedeagus, slide EA 3358:

12, female genitalia, slide EA 3364.

276

approximately 1/2 as long as second. Abdominal

segments alternating white and brown, all seg-

ments laterally brown. The scales of the second

and third brown segments laterally interrupted by

a white line.

Male genitalia. — Unknown. _

Female genitalia (fig. 8). — Seventh sternite

intensively sclerotized, and extending far over the

ostium bursae. The anal margin ending in two

pointed thorns. Between these, at the base of the

resulting excavation, two strongly sclerotized small

teeth. Antrum funnel-shaped, very weakly sclerot-

ized. Ductus bursae tubelike, the middle section

wider than the proximal antrum margin. Bursa

copulatrix vesicular, with laterally a pronounced

pocketlike fold. Bursa, especially the anal part, co-

vered with sclerotized spiculae. Ductus seminalis

originating in the anal part of the corpus bursae.

Apophyses anteriores minute, short pointed. Apo-

physes posteriores approximately three times as

long as papillae anales.

Flight period. — Unknown.

Distribution (fig. 30). — Burma: Pegu.

Remarks. — The holotype was placed amongst

a series of specimens with approximately the same

external features, originating from Celebes and

Australia. After examination of the genitalia of

the specimens available, the holotype turned out

to be the only specimen of connexiva, the others

belonging to O. celebica and O. kurandica.

Ochyrotica celebica Arenberger spec. nov.

(figs. 2, 9-12, 30)

Type material: Holotype @: S. Celebes, Macassar

[Ujung Pandang], 500 ft., 1891, W. Doherty, Coll.

Walsingham No. 40605, Genitalia slide Aren-

berger 3368 (BMNH). Paratypes: 2 8, 1 9, S.

Celebes (low country), 1896, W. Doherty, Coll.

Walsingham no. 42102, 42105 and 42104, Geni-

talia slides Arenberger 3358 and 3364 (BMNH).

Description.

Male, female (figs. 2, 9). — Wingspan 15 mm.

Very similar to O. connexiva. The costal and distal

bands are wider, leaving only approximately 1/3

of the total width of the forewing for the white

middle section. The acute widening of the band

at 1/3 of the dorsum is missing. The white distal

field is interrupted by some longitudinal brown

lines. The abdominal segments are also alternately

brown and white, but these colours are not so

bright and contrasted, but more faint.

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Male genitalia (figs. 10, 11). — The genitalia

are symmetrical. Valvae distally gradually narrow-

ing. Saccular process at the tip smoothly curved

towards costa. Uncus distally pointed. Uncus

slightly shorter than saccular process. Tegumen

distally converging, assuming a triangular form.

Basal part of aedeagus twice as wide as distal,

strongly bent at mid-length.

Female genitalia (fig. 12). — Seventh sternite

with a characteristic form. The anal margin shows

a pronounced thorn on both sides; intervening

space a little sinuous in middle. Antrum weakly

sclerotized, positioned on the right side. Ductus

bursae significantly shorter than the corpus bursae.

Corpus bursae extraordinarily large, vesicular. Its

length equals the length of the remaining genitalia.

The large elliptical signum resembles a strongly

sclerotized honeycomb, which is divided into two

along the longitudinal axis by a heavily sclerotized

line. The ductus seminalis originates in the anal

part of the bursa copulatrix. Apophyses anteriores

longer than in O. connexiva and approximately

as long as the antrum. Apophyses posteriores twice

as long as the papillae anales.

Flight period. — Unknown.

Distribution (fig. 30). — Indonesia: Celebes.

Ochyrotica kurandica Arenberger spec. nov.

(figs. 3, 13-16, 30)

Type material: Holotype @: [Australia]: N.

Queensland, Kuranda, 21.vi.1905, Dodd, Genitalia

slide Arenberger 3349 & (BMNH). Paratypes: 2

6, 1 ®, same locality, 4.iv.1905, 22.vii.1904 and

21.iv.1905, Dodd, Genitalia slide Arenberger 3371

(BMNH).

Description.

Male, female (figs 3, 13). — Wingspan 16 mm.

and O. celebica. However, the costal band is as

wide as in O. celebica, whereas the dorsal band

has the shape as in O. connexiva: with a clear

acute spot at 1/3 of the dorsal length. Differs from

O. connexiva by the interruption of the dorsal band

distally of the spot. The brown longitudinal lines

in the distal wing part are far less distinct than

in O. celebica. The colouring of the abdominal

segments is as contrasted as in O. connexiva (figs.

212);

Male genitalia (figs. 14, 15). — Shape of the

valvae as in O. celebica. The saccular process, how-

ever, is strongly curved at mid-length, not at its

tip. Further a spine, with the tip near the juxta,

originates from the middle of the costal margin

ARENBERGER & GIELIS: The Ochyrotica connexiva group 277

Figs. 13-16. Ochyrotica kurandica; 13, forewing pattern; 14, male genitalia, holotype, slide EA 3349; 15, aedeagus,

holotype, slide EA 3349; 16, female genitalia, slide EA 3371.

narrowing towards its tip. It is not as strongly connexiva.

bent as in O. celebica. Flight period. — April, June, July.

Female genitalia (fig. 16). — The anal margin Distribution (fig. 30). — Australia: N. Queens-

of the seventh sternite slightly excavate, curved. land, Kuranda.

Antrum, bursa copulatrix, the origin of the ductus

278 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 17-18. Ochyrotica javanica; 17, forewing pattern; 18, female genitalia, holotype, slide CG 3032.

ARENBERGER & GIELIS:

Ochyrotica javanica Gielis spec. nov.

(figs. 4, 17-18, 30)

Type material: Holotype 9: W. Java, Buiten-

z(org) [Bogor], 1896, 7412, Genitalia slide Gielis

3032 (RMNH).

Description.

Female (figs. 4, 17). — Wingspan 18 mm. Fore-

wings dirty white, but pattern and colour of mar-

kings close to O. celebica. However, the costal mar-

gin of the dorsal band and the dorsal margin of the

costal band are smoother, almost straight. The

brown longitudinal lines in the distal wing part are

distinct and arranged as a dentated spot.

Male genitalia. — Unknown.

Female genitalia (fig. 18). — Anal margin of the

seventh sternite on both sides, laterally, with a

large thorn and an asymmetrical bifurcated small

one. The central part of the anal margin gradually

extending distally. The tip has a bifurcate shape,

the thorns being half the length of the lateral ones.

Some additional smaller spines bordering the large

thorns. Antrum weakly sclerotized, conically sha-

ped and bent anteriorly. Ductus bursae slightly

shorter than corpus bursae. Bursa posteriorly with

a small folded sclerotized ring. Signum honey-

comb-like with a central sclerotized dividing line.

The ductus seminalis originates at 1/3 of the

length of the ductus. Apophyses posteriores twice

as long as the papillae anales. Apophyses anteri-

ores obsolete.

Flight period. — Unknown.

Distribution (fig. 30). — Indonesia: Java.

Remarks. — This species differs from O. kuran-

dica by the wing pattern and the characteristic

seventh sternite in the female.

Ochyrotica borneoica Gielis spec. nov.

(figs. 5, 19-22, 30)

Type material: Holotype @: E. Borneo, Balikpa-

pan, Mentawir River, 50 m, x.1950, A.M.R. Weg-

ner, Genitalia slide Gielis 3035 (RMNH). Para-

types: 1 Q, locality and date as holotype, Genitalia

slide Gielis 3036, (CG); 1 9, E. Borneo, Tabang,

Bengen River, 125 m. 24.ix.1956, A.M.R. Wegner,

Genitalia slide Gielis 3031 (RMNH); 1 9, N. Bor-

neo, Sabah, Tawau Zone, 60 km W. of Lahad Datu,

04.58N 117.48E, Danum Valley Field Centre, edge

lowland-rain forest, 150 m, 18-28.x.1987, at light,

J. Huisman & R. de Jong (RMNH); 1 9, N. Borneo,

Sabah, 12 km NNE Ranau, 6.03N 116.42E, Staff-

The Ochyrotica connexiva group 279

quarters, poring hot springs, 550 m., 16.xii.1987, J.

Huisman (RMNH).

Description

Male, female (figs. 5, 19). — Wingspan 14-15

mm. Forewing in shape, pattern and colour very

similar to O. kurandica. However, it differs in the

shape of the dorsal band, which shows a gradual

widening at 1/3 of the wing length. Moreover the

band is not interrupted beyond this widening. The

brown longitudinal lines in the distal wing part are

as in O. javanica.

Male genitalia (fig. 22). — The symmetrical ge-

nitalia are similar to O. celebica. They differ by the

longer saccular process, which is curved at 2/3 of

its length; at the base of the process a small dorsal

thorn. The tegumen is more slender. The strongly

curved aedeagus with distally localized cornuti con-

sisting of minute spiculae.

Female genitalia (fig. 22). — The anal margin of

the seventh sternite has four thorns with broad

bases, of equal length. The central two with serra-

ted margins. Antrum triangular with rounded cor-

ners, bent anteriorly. Ductus bursae gradually wi-

dening towards bursa copulatrix. Posteriorly of the

bursa, the ductus with a narrow sclerotized ring.

The ductus seminalis originates at midlength of the

ductus. Signum as in O. celebica.

Flight period. — September, October and De-

cember.

Distribution (fig. 30). — North and East Bor-

neo.

Remarks. — This species differs from the pre-

ceding one in the shape of the forewing pattern and

the male and female genitalia.

Ochyrotica misoolica Gielis spec. nov.

(figs. 6, 23-26, 30)

Type material: Holotype &, Misool Island (W),

Fakal, 0-75 m., 8.ix-20.x.1948, M.A. Lieftinck, Ge-

nitalia slide Gielis 3006 (RMNH). Paratypes: 1 6,

1 9, same locality and date as holotype, Genitalia

slide Gielis 3002 9? (RMNH, CG); 1 9, N. Moluc-

cas, E. Batjan [Bacan], 0 m. vi-vii.1953, A.M.R.

Wegner, Genitalia slide Gielis 3030 (RMNH).

Description.

Male, female (figs. 6, 23). — Wingspan 14-16

mm. Forewings in shape, colour and pattern simi-

lar to O. celebica. In the white distal field, the

brown lines and scales less pronounced. These sca-

les are connected with the costal margin, in this

way isolating the white part in the acute tip

280 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Figs. 19-22. Ochyrotica borneoica; 19, forewing pattern; 20, male genitalia, holotype, slide CG 3035; 21, aedeagus,

holotype, slide CG 3035; 22, female genitalia, slide CG 3036.

of the wing. Abdominal segments as in O. con- the shape of a curved thorn. Anellus costally flat-

nexiva. tened, triangular. Basal part of aedeagus twice as

Male genitalia (figs 24, 25). — In shape close wide as distal, strongly bent in middle.

to O. borneoica, but the basal half of the saccular Female genitalia (fig. 26). — The anal margin

process swollen, gradually narrowing. Pulvinus in of the sixth sternite with a semicircular excavation,

ARENBERGER & GIELIS: The Ochyrotica connexiva group 281

sero

Figs. 23-26. Ochyrotica misoolica; 23, forewing pattern; 24, male genitalia, holotype, slide CG 3006; 25, aedeagus,

holotype, slide CG 3006; 26, female genitalia, slide CG 3030.

with densely haired fringe. The anal margin of

the seventh sternite forms a centrally fused, double

ellipsoid disc. This covers the weakly sclerotized

bifurcate antrum. Ductus bursae weakly sclerot-

ized, anteriorly at 1/4 of its length with three

small heavily sclerotized rods, of which two are

approximately twice as long as the third; a small

sclerotized ring at the entrance of the bursa co-

pulatrix; the ductus seminalis also originates at

this point. The bursa copulatrix has a vesicular

INS)

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

PRE

Figs. 27, 28. Ochyrotica species 1, slide CG 3033; 27, male genitalia; 28, aedeagus. Fig. 29. Ochyrotica species 2, female

genitalia, slide CG 3034.

shape. Signum as in O. celebica. Apophyses ante- Remarks. — Although the external characters,

riores obsolete. Apophyses posteriores twice as and the male genitalia resemble those of O. cele-

long as the papillae anales. bica, the female genitalia show structures which are

Flight period. — June-July, September-October. not seen in any other species of this complex.

Distribution (fig. 30). — Indonesia, Moluccas:

Misool, Batjan.

283

The Ochyroitica connexiva group

ARENBERGER & GIELIS:

‘S9G9]II

wol} 7 sardads ‘O ‘8 eneumg wol} ] saroads OSL DAPUPANY ‘0 ‘9 917008114 ‘O °C ‘pnuvani ‘O ‘b ‘72199799

‘O ‘€ ‘Pa100usOg “O ‘T ‘Paixauuor “CQ ‘| ‘dnor] varxouuos 7917044499 aya ur saidads sua Jo UONNQINSI ‘OS ‘Sa

284 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

SPECIES INCERTAE SEDIS

The following two specimens have been treated

and illustrated to facilitate further study of this

group of insects, but they are not named due to

lack and condition of material.

Ochyrotica species 1

(figs. 27, 28, 30)

Material examined: 1 6: S. Sumatra, Lampongs,

Wai Lima, xi-xii.1921, No. 14, Karny, Genitalia

slide Gielis 3033 (RMNH).

Remarks. — This specimen is not named here

because the specimen, a badly worn male, cannot

be linked to a female from the island of Sumatra

(fig. 30); therefore the most diagnostic group of

characters is not available. It might, however, be

the unknown male of O. javanica. Additional mate-

rial is necessary to establish the identity of the

Sumatran species.

Ochyrotica species 2

(figs. 29, 30)

Material examined: 1 9: Celebes, 14.iv.1950, AJ.

Kostermans, Genitalia slide Gielis 3034 (RMNH).

Remarks. — This specimen resembles O. ce-

lebica externally closely. Also the anal margin of

the seventh sternite has a similar shape. However,

in the region of the junction between the ductus

bursae and the bursa copulatrix a small sclerotized

band is present, as in O. javanica. Moreover, there

is a heavy sclerotized plate, in the posterior quarter

of the ductus, which is missing in O. celebica. In

this specimen the signum is extremely big, almost

half the size of the bursa copulatrix.

In view of the fact that the female genitalia

show many diagnostic features in the species des-

cribed above, we assume that this specimen be-

longs to another undescribed species. We, however,

refrain from naming it here, until more and better

material comes available.

ACKNOWLEDGEMENTS

This publication was made possible by a support

of the Osterreichischen Akademie der Wissen-

schaften, the Royal Society and the Uyttenboo-

gaart-Eliasen Stichting. The authors wish to thank

Mr M. Shaffer, London and Dr R. de Jong, Leiden

for providing material for study and advise and

Mr H.W. van der Wolf for his correction of the

English text.

REFERENCES

Arenberger, E., 1977. Die paläarktischen Agdistis-Arten

(Lepidoptera, Pterophoridae). — Beitrage naturkun-

dige Forschungen Siidwest Deutschland 36: 185-226.

Arenberger, E., 1985. Contribution to the distribution

of the Pterophoridae in Saudi Arabia. — Fauna of

Saudi Arabia 7: 165-171.

Arenberger, E., 1986. Die Agdistis-Arten der äthio-

pischen Region (1. Beitrag) (Lepidoptera, Pteropho-

ridae). — Mitteilungen der Schweizer entomologi-

schen Gesellschaft 59: 187-196.

Gielis, C., 1986. Agdistis arenbergeri sp. n. from South

Africa (Lepidoptera, Pterophoridae). — Entomolo-

gische Berichten, Amsterdam 46: 48-51.

Walsingham, 1891. New genera of Agdistinae and Pte-

rophoridae. — Entomologist’s monthly Magazine 27:

216-218, 241-243, 251-252, 259-262.

Tijdschrift voor Entomologie 131: 285—286

Gepubliceerd 1 december 1988

OCHYROTICA TOXOPEUSI SPEC. NOV. FROM CELEBES

(LEPIDOPTERA, PTEROPHORIDAE, AGDISTINAE)

C. GIELIS

Mr. Haafkensstraat 36, NL-4128 CJ Lexmond, Netherlands

ABSTRACT

Ochyrotica toxopeusi spec. nov. is described from Celebes. The relationships to the known

species of the genus Ochyrotica are discussed.

INTRODUCTION

The genus Ochyrotica Walsingham is mainly

distributed in the Indo-australian region (Aren-

berger & Gielis, 1988). When identifying the

Oriental pterophorid material from the Rijksmu-

seum van Natuurlijke Historie, Leiden (RMNH)

I found one specimen which could not be grouped

to any of the groups currently recognized, nor to

any other described species of Ochyrotica. Al-

though it is generally not advisable to describe

a new species on the basis of a single specimen,

in this group of moths the number of specimens

available for study is so low, that I have decided

to describe this species in connection with other

revisionary work on the genus Ochyrotica. Further

the female genitalia are highly characteristic for

the species in this genus.

Ochyrotica toxopeusi spec. nov.

(figs. 1, 2)

Type material: Holotype 9: Celebes, Nungo,

Watampone, 800 m, 22.vi.1936, Z.C. Toxopeus,

Genitalia slide Gielis 3005 (RMNH).

Description.

Female (fig. 1). — Wingspan 19 mm. Forewings

white. Along costal margin a brown band, of which

the costal part narrow dark brown. Dorsal margin

with vaguely yellow brown scaling. At the end

of the cell a small dark brown group of scales.

At the dorsum an ill-defined triangular brown

marking, the top below the end of the cell. The

distal margin of the triangular spot and the group

of scales at the end of the cell form an indistinct

Fig. 1. Ochyrotica toxopeusi, female, holotype.

285

286 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

Fig. 2. Ochyrotica toxopeusi, female genitalia, slide Gie-

lis 3005.

distal field. In the cellular white field isolated

brown and yellow brown scales present. At the

distal wing margin a dark brown irregular spot.

Fringe grey, with along the distal margin a dark

line at 1/3. Hindwing grey brown. Head pale

brown and grey white scaled. Antennae ringed grey

white and brown. Palpae porrect, twice the eye

diameter; third segment slightly longer than se-

cond. Collar with long bifurcate scales, character-

istic for the genus, of grey white and pale brown

colour. Thorax white, anterior margin brown as

an extension of the costal wing marking.

Male genitalia. — Unknown.

Female genitalia (fig. 2). — Anal margin of

seventh sternite smooth. Antrum circular, slightly

sclerotised. Ductus bursae in posterior 2/3 rather

wide, narrower anteriorly. Bursa copulatrix vesic-

ular; posterior part with minute spiculae on the

surface. The signum consists of a sclerotised plate

which progresses in a thread-like, heavy sclero-

tised, ridge, running along the posterior margin

of the bursa. Ductus seminalis originating in pos-

terior part of bursa. Apophyses posteriores ap-

proximately three times as long as papillae anales.

Apophyses anteriores short.

Flight period. — June.

Distribution. — Indonesia: Celebes.

Remarks. — This species shows characters be-

tween the O. connexiva and O. concursa groups,

both in the wing pattern and shape and in the

female genitalia. The forewing shows a distinct

costal streak and wingshape similar to the con-

nexiva group, but the cellular spot resembles that

in the concursa group. The ductus bursae and the

anal margin of the seventh sternite are as in the

concursa group, and the presence of a signum re-

minds of the connexiva group, where it is usually

present.

The species is named after its collector Mr Tox-

opeus.

REFERENCE

Arenberger, E. & C. Gielis, 1988. Taxonomy of the Ochy-

rotica connexiva group (Lepidoptera, Pterophoridae,

Agdistinae). — Tijdschrift voor Entomologie 131:

271-284.

NOTICE TO CONTRIBUTORS

The Tijdschrift voor Entomologie is devoted to

the study of insects and Arachnid orders.

Only manuscripts in Dutch, English, German or

French can be accepted for publication. Descrip-

tions of new taxa schould be presented in one of the

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the Editorial Board, Dr P. J. van Helsdingen, Rijks-

museum van Natuurlijke Historie, Raamsteeg 2,

Leiden, 2311 PL, The Netherlands. Illustrations

will be returned after publication on special request

only.

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No underlining should appear throughout title

and text except for the scientific names of genera

and lower categories, as an indication for the prin-

ter to have them set in italics. Names of authors

referred to throughout the text continue in lower

case after a first capital (C.R. Darwin). Dates

should either be written in full, or the month

should be indicated by Roman numerals in lower

case: 10 August 1986, or 10.viii.1986. Figures and

tables should be referred to as “fig. 1” or “figs. 1-

3” and "table 1”.

All papers should be accompanied by a summary

or abstract, stating the subjects treated, results ob-

tained and conclusions.

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bined into blocks so as to fit, after reduction, the

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area (13.5 cm) of a page. Line drawings and half-

tone illustrations (photographs) should not be

combined in one block. Figures should be combined

in such a way that they fit the type area of a page

(19 x 13.5 cm) after reduction, with suitable allo-

wance for the legends. Photographs if combined on

one page should be trimmed and mounted without

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out on a separate sheet in the same order as the

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Tables

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cated with pencil in the margins of the text.

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others. References should be arranged first, alpha-

betically on authors, then chronologically. Indicate

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author in the same year by a, b, c, etc., throughout

the text and in the list of references, e.g. Darwin,

C.R., 1859a. The (full) title of the paper and the

name of the journal, or the title of the book and the

name of the publisher should be separated by a

dash. The names of journals should not be abbre-

viated but given in full length.

Example:

Pfau, H.K., 1986. Untersuchungen zur Konstruk-

tion, Funktion und Evolution des Flugappar-

ates der Libellen (Insecta, Odonata). - Tijdsch-

rift voor Entomologie 129: 35-123, figs. 1-30.

In general it is recommended to consult a recent

comparable issue of the Tijdschrift voor Entomol-

ogie before starting to prepare a manuscript.

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adjust the style and format of the manuscript to

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TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE

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DE NEDERLANDSE ENTOMOLOGISCHE VERENIGING

Een sterretje duidt een naam aan die nieuw is voor de wetenschap; cursieve paginanummers verwijzen naar de

beschrijvingen van nieuwe taxa.

An asterisk denotes a name new to science; numbers in italics refer to descriptions of new taxa.

ARANEAE ‘

abdominalis, Dysdera 158

*abdominalis, Tedia 141, 158,

[202, 238, 239, 249, 252, 267

aculeata, Dysdera 141, 146, 147,

[156, 211, 231, 233, 236, 237,

[252, 256, 266, 267

adriatica, Dysdera 167, 170-172,

5186252259

afghana, Dysdera 234-236, 252,

[267

*anatoliae, Dysdera 141, 157, 166,

[178, 179, 252, 260

apennicola, Harpactocrates 155

*arabica, Dysdera 141, 234, 235,

22528267

argaeica, Dysdera 141, 210-216,

[251, 252, 264

armenica, Dysdera 210, 223, 230,

[231, 265

arnoldii, Dysdera 210-212, 216,

[220-223, 229, 230, 236, 252, 265

asiatica, Dysdera 141, 145-147,

[156, 210-212, 230, 231, 252,

[256, 264-266

atra, Dysdera 170

azerbajdzhanica, Dysdera

[210-212, 221-224, 230, 231, 252,

[265

*beieri, Dysdera 141, 210-212,

[227, 228, 229, 252, 266

*bellimundi, Dysdera 141, 184,

[187, 252, 261

cambridgei, Dysdera 164, 167,

[168

canestrinii, Dasumia 149

caspica, Dysdera 237

*cephalonica, Dysdera 141, 188,

[252, 261

charitonowi, Harpactocrates 141,

[148, 151, 153, 154, 251

chyzeri, Dasumia 174

*circularis, Dysdera 141, 196, 199,

[206, 252, 262

concinna, Dysdera 146, 231, 236,

[237, 267

*corfuensis, Dysdera 141, 186,

[188, 196, 197, 252, 262

cretica, Dysdera 141, 157, 251

*cristata, Dysdera 141, 210-212,

[217, 218, 252, 265

crocota, Dysdera 141-148, 151,

[156-160, 162, 164, 166, 167,

[174, 175, 202, 208, 218, 220,

[228, 236, 238, 251, 252, 256, 257

crocota var. hamulata, Dysdera

[160

cylindrica, Dysdera 156, 210-212,

[217, 220-222, 229, 230, 252, 265

Dasumia 141, 148, 251

dentichelis, Dysdera 210-212,

[218, 219, 252, 265

deserticola, Dysdera 162

drassoides, Harpactocrates 149,

[150, 153, 154

*dubrovninnii, Dysdera 141, 146,

[180, 184, 186, 252, 261

*dunini, Dysdera 141, 157, 166,

[178, 179, 252, 260

Dysdera 141-148, 150-154, 156,

[180, 194, 195, 198, 202, 204,

1212/2172222"237; 2400242

[2512522565257

*Dysderocrates 141-143, 145, 146,

[148, 151, 154, 242, 251, 257, 268

dysderoides, Dysdera 141, 237,

[251, 267

287

dysderoides, Harpactocrates 141,

[154, 237, 251

egregius, Dysderocrates 141, 246,

[251, 268

egregius, Harpactes 246

egregius, Harpactocrates 141,

[154, 244, 248, 251

*enguriensis, Dysdera 141, 178,

(210-212, 213, 214, 216, 230,

[252, 264

erythrina, Dysdera 141, 144, 145,

[147, 149-151, 153, 155, 156,

[158, 164-166, 170, 174, 251

fagei, Minotauria 149

fedotovi, Harpactocrates 148,

[151, 153, 154, 251

fedotowi, Harpactocrates 141,

[154, 251

ferghanica, Dysdera 180, 260

festai, Dysdera 141, 144-146,

[148, 157, 198, 199, 201, 240,

(251, 252, 256, 263

Folkia 141, 148, 149, 251

*fragaria, Dysdera 141, 157, 192,

[194, 198, 252, 262

fuscipes, Dysdera 164

*gasparoi, Dysderocrates 141, 246,

[249, 251, 268

*gemina, Dysdera 141, 200, 210,

[211, 252, 264

georgicus, Harpactocrates 154,

[242, 267

georgicus, Hygrocrates 141, 251

gigas, Dysdera 156, 210-212, 223,

[224, 226, 228, 252, 266

granulata, Dysdera 149, 166, 167,

[SANS 2518252259

*gruberi, Dysdera 141, 198, 201,

(203, 252, 263

288 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

*halkidikii, Dysdera 141, 210-212,

[220, 221, 224, 252, 265

hamulata, Dysdera 158-160

Harpactea 141, 146, 148, 149,

[251

Harpactocrates 141-144, 148,

[150, 151, 153, 154, 240, 250, 251

Harpassa 141, 148, 251

*hatussas, Dysdera 141, 167, 168,

[169, 252, 258

*hiemalis, Dysdera 141, 157, 188,

[190, 192, 252, 262

Holissus 141, 148, 251

hombergi, Harpactea 153, 220

hungarica, Dysdera 168, 170-172,

[259

hungarica adriatica, Dysdera 141,

[147, 166, 167, 170, 251

*Hygrocrates 141, 142, 145, 146,

[148, 151, 154, 240, 242, 251,

[257, 267

iberica, Dysdera 170

imeretiensis, Dysdera 224

kabiliana, Stalitochara 150, 154

kollari, Dysdera 172-174, 186,

[202, 204, 252, 258

kollari var. granulata, Dysdera

[141, 148, 167, 174, 251

kollari var. strandi, Dysdera 174

kollaroides, Dysdera 174

lata, Dysdera 141, 144-147, 156,

[158, 162, 200, 204, 207, 208,

[218, 251-253, 256, 263, 264

levantina, Speleoharpactea 149

limitanea, Dysdera 231, 234, 237,

[267

*limnos, Dysdera 141, 156,

[210-212, 228, 229, 252, 266

lindbergi, Harpactocrates 141,

[154, 246, 248, 251

Liphistius 146

longimandibularis, Dysdera 157,

[158, 163, 252, 257

longirostris, Dysdera 141,

[ 144-147, 156, 164, 166-170, 172,

[176, 251, 252, 256, 258-260

lubrica, Dysdera 157, 160-163,

[257

lycaoniae, Harpactocrates 141,

(154, 240, 251, 267

lycaoniae, Hygrocrates 141, 150,

[155, 240, 241, 250-252

magnifica, Rhode 149

marani, Dysderocrates 141, 224,

[243, 246, 248, 251, 252

marani, Harpactocrates 141, 154,

[246, 251, 268

menozzii, Dysdera 141, 157, 158,

[251

Mesostalita 141, 148, 251

Minotauria 141, 148, 149, 251

*minuta, Dysdera 141, 166, 176,

(251, 258

*mixta, Dysdera 141, 210, 211,

[216-218, 252, 265

montana, Dysdera 141, 213-215,

[251

*murphiorum, Dysdera 141, 188,

[196, 252, 261

*neocretica, Dysdera 141, 166,

[175, 176, 252, 258

nicaeensis, Dysdera 166

ninnii, Dysdera 141, 144-147,

(151-153, 157, 166, 174, 176,

[180-184, 186-188, 192, 195, 196,

[198, 206, 251-253, 256, 260-262

ninnii sibyllinica, Dysdera 141,

[194, 251

Orsolobus 150

oxygnatha, Tedia 158, 202,

[237-240, 252, 267

*paganettii, Dysdera 141, 182,

[183, 252, 261

pandazisi, Dysdera 156, 210-212,

[224, 226, 227, 252, 266

Parachtes 141, 142, 148, 151,

[153-155, 251

Parastalita 141, 148, 149, 251

*pectinata, Dysdera 141, 172, 186,

[187, 188, 252, 261

pharaonis Dysdera 157, 160-162,

292257

pococki, Dysdera 236, 267

pominii, Dysdera 174, 175

*pretneri, Dysdera 141, 174, 184,

[186, 187, 196, 252, 261

punctata, Dysdera 141, 144-147,

[157, 178, 182, 186, 195-197,

[251, 252, 256, 262

*punctocretica, Dysdera 141, 166,

[176, 178, 252, 258

quillota, Dysdera 158

ravastellus, Harpactocrates 154

*regina, Dysderocrates 141, 242,

[247, 248, 250, 251, 268

Rhode 141, 147, 148, 251

rhodiensis, Dysdera 141, 145,

[204, 206, 251

richteri, Dysdera 210, 216, 223,

[230, 265

roemeri, Dysdera 179, 180

romandiolae, Parachtes 149

*romantica, Dysdera 141, 157,

[180, 190, 192, 214, 252, 262

römeri, Dysdera 179

rubicunda, Harpactea 153

rubus, Dysdera 141, 157, 192,

[194, 214, 252, 262

sanguinipes, Dysdera 204

scabricula, Dysdera 166, 174

sibyllinica, Dysdera 194, 251, 261

siculus, Parachtes 155

silvestris, Dysderocrates 141,

[245, 246, 251, 268

simoni, Dysdera 141, 200, 208,

[209, 211, 218, 252, 264

spasskyi, Dysdera 210, 216, 223,

[230, 265

speleoharpactea 141, 148, 251

spinicrus, Dysdera 141, 145, 147,

[196, 200, 202, 204, 206, 209,

[210, 218, 224, 251, 252, 263

Stalagtia 141, 148, 149, 251

Stalita 141, 148, 149, 251

Stalitella 141, 148, 149, 251

Stalitochara 141, 142, 148, 150,

[153, 154, 251

sternalis, Dysdera 141, 157, 251

storkani, Dysderocrates 141, 150,

[242-246, 251, 252, 268

storkani, Harpactocrates 141,

[154, 244, 251

sybcylindrica, Dysdera 216, 220,

[222, 223, 229, 265

subnubila, Dysdera 157, 159, 160,

[162, 163, 252, 257

sultani, Dysdera 141, 210-212,

[214-216, 252, 264

taenaria, Stalita 149

tartarica, Dysdera 232, 235, 237,

[267

taurica, Dysdera 145, 147, 200,

[202, 204, 205, 207, 208, 252, 264

tbilisiensis, Dysdera 224

Tedia 141-143, 145, 146, 148,

[151, 153, 237, 238, 240, 251,

125252574267

Theridion 250

tkibiliensis, Dysdera 170

*transadriatica, Dysdera 141, 183,

[184, 186, 188, 252, 261

transcaspica, Dysdera 174, 237

troglophilus, Harpactocrates 141,

[148, 153-155, 250, 251

ukrainensis, Dysdera 210, 212,

[223, 230, 265

vernae, Harpactocrates 155

vivesi, Dysdera 146, 231, 252

*werneri, Dysdera 141, 156, 188,

[210, 212, 226, 227, 252, 266

westringi, Dysdera 141, 204, 206,

[208

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 289

westringii, Dysdera 141, 153,

[158, 164, 200, 202, 204-206,

[208-210, 218, 238, 252, 264

*yozgat, Dysdera 141, 210-212,

[215, 216, 230, 252, 265

zarudnyi, Dysdera 156, 231,

(234-236, 252, 267

COLEOPTERA

agilis, Dromius 68

angustus, Dromius 67, 70

aquilinum, Pteridium 69

assimile, Agonum 69

atrorufus, Patrobus 68, 70

auronitens, Carabus 67, 69, 70

biguttatus, Notiophilus 69

brevicollis, Nebria 69

brunnea, Amara 68

bullatus, Badister 69, 70

caraboides, Cychrus 68, 70.

coriaceus, Carabus 69

cristatus, Pterostichus 67, 69, 70

erratus, Calathus 70

fenestratus, Dromius 67, 70

flavipes, Asaphidion 70

fuliginosum, Agonum 69, 70

fulvibarbis, Leistus 68

fuscipes, Calathus 70

glabratus, Carabus 67, 70

inquisitor, Calosoma 67, 70

intricatus, Carabus 67, 70

lacertosus, Badister 69

laevicollis, Trichotichnus 67, 69,

[70

latus, Harpalus 69

livens, Agonum 67, 70

madidus, Pterostichus 70

mannerheimi, Bembidion 67, 70

melanarius, Pterostichus 69

melanocephalus, Calathus 70

micropterus, Calathus 67, 69

nemoralis, Carabus 68

niger, Pterostichus 70

nitens, Trichotichnus 67, 69, 70

oblongopunctatus, Pterostichus

[68

obscurum, Agonum 67, 70

ovalis, Abax 67, 69, 70

palustris, Notiophilus 69, 70

parallelepipedus, Abax 68

parallelus, Abax 68, 69

piceus, Molops 67, 69, 70

pilicornis, Loricera 69, 70

placidus, Trichocellus 69

problematicus, Carabus 69

pseudocommunis, Amara 68

pumicatus, Stomis 69

quadrifoveolatus, Pterostichus

[67, 69, 70

quadrimaculatus, Dromius 69

quadripunctatus, Harpalus 68

quadrisignatus, Dromius 67, 70

quadristriatus, Trechus 69

rotundicollis, Calathus 68

rufipes, Notiophilus 68

rufomarginatus, Leistus 68

secalis, Trechus 68

spilotus, Dromius 68

spinibarbis, Leistus 69

strenuus, Pterostichus 69, 70

sycophanta, Calosoma 67, 70

terminatus, Leistus 69

terricola, Laemostenes 69

tetracolum, Bembidion 69

unipustulatus, Badister 69

violaceus, Carabus 69, 70

DIPTERA

abbreviata, Drosophila 1, 5

abbreviata, Leucophenga 1, 5

acrostichalis, Dettopsomyia 1, 5

albonotata, Drosophila 1, 2, 5

alienata, Microdrosophila 2, 5

*anguistifurca, Corynoptera 113, -

[114, 132

brevipalpis, Corynoptera 114,

[116

brunnea, Drosophila 4

brunnea, Sphyrnoceps 2, 5

brunneus, Sphyrnoceps 2

*calcaripotens, Corynoptera 113,

[116, 117, 132

calceolata, Drosophila 2, 5

circumdata, Acanthophila 2

circumdata, Drosophila 2, 5

contracta, Liodrosophila 2, 5

convergens, Drosophila 2, 5

convergens, Stegana 2, 5

Corynoptera 113, 114, 118, 120,

1251927931132

dentata, Dasydrosophila 4

dentata var. minuta,

[Dasydrosophila 3

dentata var. minuta, Drosophila

dentata var. scutellata,

[Dasydrosophila 5

dentata var. sctellata, Drosophila

Drosophila 244

Epidapus 113

fasciata, Liodrosophila 2, 5

*fascistylata, Corynoptera 113,

[114, 118, 119, 132

fenestrarum var. hirsuta,

[Drosophila 2

ferruginosa, Diadocidia 109

flavicollis, Phronia 107

flavicosta, Leucophenga 2, 5

fusca, Exechia 108

glabrata, Bolitophila 107

gratiosa, Drosophila 2, 5

gratiosa, Mycodrosophila 2, 5

guttiventris, Exechia 108

hirsuta, Drosophila 2, 5

hirticornis, Drosophila 2, 5

hirtominuta, Drosophila 3, 5

hirtonigra, Drosophila 3, 5

jacobsoni, Dettopsomyia 2, 5

jacobsoni, Drosophila 3, 5

jacobsoni, Leucophenga 2, 5

javana, Camilla 3, 5

javana, Sphaerogastrella 3, 5

latifrons var. Jacobsoni,

[Drosophila 2, 3

latifrons var. nigra,

[Drosophila 3

latifrons var. nigra,

[Dasydrosophila 3

latifrons var. nigra, Drosophila 3

latifrons var. seminigra,

[Dasydrosophila 3, 5

latifrons var. seminigra,

[Drosophila 5

latifrons var. sublineata,

[Drosophila 5

latistylata, Corynoptera 129, 131

Leucophenga 1

limbipennis, Drosophila 3, 5

limbipennis, Leucophenga 3, 5

lineata, Drosophila 3, 5

lineola, Mycetophila 108

*longiculmi, Corynoptera 113,

[120, 123, 127, 132

lugens, Drosophila 3, 5

lugens, Paradrosophila 3

maculiceps, Amiota 4, 5

maculiceps var. radiata,

[Phortica 4

menisigra, Drosophila 3, 5

meijerei, Drosophila 3, 5

*minima, Corynoptera 113, 121,

[124, 132

minuta, Drosophila 3, 5

montium, Drosophila 3, 5

nigra, Drosophila 3, 5

nigricolor, Drosophila 3

nigrifrons, Stegana 3, 5

nigrofemorata, Drosophila 3-5

nodosa, Drosophila 4, 5

obscura, Amphoroneura 4, 5

obscura, Chymomyza 4, 5

290 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

pammela, Corynoptera 113, 120

parabrunnea, Drosophila 4, 5

paradentata, Drosophila 4, 5

parallelinervis, Mycodrosophila

[4, 5

*parilongiculmi, Corynoptera 113,

AL, as, M27, Wa

parvula, Corynoptera 129

perpusilla, Corynoptera 113

pictipes, Dettopsomyia 4, 5

pictipes, Drosophila 4, 5

pictipes var. sumatrana,

[Dettopsomyia 5

pilicrus, Drosopila 4, 5

pilicrus, Paradrosophila 4

*pseudoparvula, Corynoptera 113,

[125, 127, 128, 132

pugionata, Drosophila 4, 5

pumilo, Drosophila 4, 5

pygmaea, Drosophila 4, 5

quadripunctata, Drosophila 4, 5

quadripunctata, Leucophenga 4, 5

radiata, Amiota 5

radiata, Phortica 4, 5

ruficollis, Mycetophila 108

sabroskyi, Corynoptera 127

scutellata, Drosophila 4, 5

seminigra, Drosophila 5

senilis, Drosophila 5

senilis, Macropalpus 5

*sexspinosa, Corynoptera 113,

[129, 130, 132

strenua, Phronia 107

subincana, Apolephthisa 107

sublineata, Drosophila 5

submaculata, Trichonta 107

subpollinosa var. flavicosta,

[Leucophenga 2

sumatrana, Dettopsomyia 5

sumatrensis, Drosophila 5

sumatrensis, Paradrosophila 5

varipes, Amiota 5

varipes, Phortica 5

vitta, Trichonta 107

HOMOPTERA

bacanensis, Diceropyga 7, 8, 9-11

Baeturia 7

conviva, Baeturia 7, 10, 11

Diceropyga 8

doryca, Cosmopsaltria 11

epiplatys, Rhadinopyga 11

Gymnotympana 7

innotabilis, Cicada 7

innotabilis, Gymnotympana 7, 10

junctivitta, Diceropyga 7, 8, 10,

[11

laureli, Baeturia 11

obtecta, Diceropyga 10, 11

ochrothorax, Diceropyga 10

Rhadinopyga 10, 11

subnotata, Gymnotympana 7

schulzi, Baeturia 11

stridens, Gymnotympana 7, 11

subapicalis, Dundubia 8, 10

HYMENOPTERA

accline, Chalybion 32, 33

accline, Sceliphron 32

acclinis, Sceliphron 32

Allomacrus 106

amicalis, Plectiscidea 103, 108

ammophiloides, Chalybion 13,

[35-37

Aniseres 107

aquisgranensis, Microleptes 111

arctica, Sibiriakoffia 106

arcticus, Allomacrus 103, 106

ardentis, Proclitus 103, 107

*Atabulus 103, 106

aztecus, Pelopoeus 60

beaumontor, Symplecis 108

breviuscula, Symplecis 108, 109

bengalense, Chalybion 13, 18, 20,

[47-49, 51, 55, 58

bengalense, Sceliphron 51

bengalensis, Pelopoeus 51

benoiti, Chalybion 45

bicingulata, Symplecis 108

bicingulata f. alpicola, Symplecis

[108

bispinosa, Eusterinx 110

bistriata, Plectiscidea 107

bistriatus, Plectiscus 107

bocandei, Ammophila 43

bocandei, Chalybion 37, 43, 45

*bocandei subsp. aeronitens,

[Chalybion 13, 41, 43-45, 47

bonneti, Chalybion 23, 25, 26

breviuscula, Symplecis 103

caementarium, Sceliphron 20

caerulea, Sphex 20

caeruleum, Chalybion 20

californicum, Chalybion 13, 15,

[18-21, 25, 37, 42

californicus, Pelopoeus 20

canaliculata, Plectiscidea 107

chalybaeus, Pelopoeus 45

chalybeus, Pelopoeus 45

Chalybion 13, 15-18, 20, 42, 47,

[53

Chalybium 15

Chlorion 15

coeruleum, Chalybion 20

coeruleum, Sceliphron 20

conjuncta, Plectiscidea 103, 108

conjunctus, Plectiscus 108

convexus, Pelopoeus 51

crassicornis, Hyperacmus 103,

[104

cubitaloide, Sceliphron 45

curvatum, Chalybion 53, 54

curvatus, Pelopoeus 53

cyanea, Ammophila 13, 37

cyanea, Sphex 15, 20, 37

cyaneum, Chalybion 20

cyaneum, Sceliphron 20

Cylloceria 106

Divinatrix 110

dolichothorax, Chalybion 23, 25,

[26

dolichothorax, Scelephron 25

edwardsi, Proclitus 103, 107

Entypoma 103, 104, 106

erythropyga, Plectiscidea 103,

[108

erythropygus, Plectiscus 108

Eusterinx 103, 109

fabricator, Chalybion 13, 18, 30,

[32, 33

fabricator, Pelopoeus 32

*faustus, Atabulus 103, 106

femoratum, Chalybion 15, 18

*ferale, Entypoma 103, 104, 105

flebile, Chalybion 49, 51, 52

flebilis, Pelopoeus 13, 52, 53

fleischeri, Eusternix 103, 109

frontale, Chalybion 25, 28, 29

frontale, Sceliphron 28

frontalis, sceliphron 28

*frontosum, Entypoma 103, 105

fuscicorne, Dynatosoma 105

fuscipenne, Chalybion 43

fuscipennis, Pelopoeus 43

fuscipennis, Sceliphron 43

glabriventris, Microleptes 111

gnavum, Sceliphron 32, 33

*oracile, Chalybion 13, 25, 28, 30

gredleri, Chalybion 13, 18, 21, 22

gredleri, Sceliphron 21

heinii, Chalybion 36-39, 41

heinii, Sceliphron 37

Hemichalybion 13, 15, 18, 20

Hemiphanes 103

horni, Sceliphron 34, 36

hortense, Hemiphanes 104

Hyperacmus 104

*inaspicua, Eusterinx 103, 110

inaequalis, Eusterinx 110

*incisum, Chalybion 13, 18, 30, 31

infavorabilis, Symplecis 103, 108

inflexum, Sceliphron 53

invisitata, Symplecis 108, 109

TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988 291

Ischyracis 110

japonicum, Chalybion 49, 50, 53,

[54

japonicum punctatum, Chalybion

[53

japonicus, Pelopoeus 53, 54

jugorum, Eusterinx 109

*kenyae, Chalybion 13, 36, 38, 39

klapperichi, Chalybion 47, 50, 54

klapperichi, Sceliphron 54

laevigatum, Chalybion 30, 37,

(43-45, 47

laevigatum, Pelopoeus 45

laevigatum, Sceliphron 45

laevigatum nigrithorax, Sphex 43

laevigatum var. sommereni,

[Chalybion 45-47

langei, Lampronota 106

*lividum, Chalybion 13, 32, 33

lubricus, Aniseres 107

madecassum, Chalybion 13, 18,

[20, 23, 25, 27, 28

madecassum, Sceliphron 27

madecassus, Pelopoeus 27

*magnum, Chalybion 13, 32-34

malignum, Chalybion 30, 34-36

malignum, Sceliphron 34, 36

Megastylus 110, 111

melanocera, Plectiscidea 108

melanocerus, Plectiscus 108

Microleptus 103, 111

minos, Chalybion 49-51, 53, 54

minos, Sceliphron 54

*mochii, Chalybion 13, 37, 40, 41

monstrosum, Sceliphron 60

monticola, Plectiscidea 103, 108

monticola, Plectiscus 108

nava, Plectiscidea 103, 108

navus, Plectiscus 108

nemorensis, Plectiscidea 103, 107

obenbergeri, Microleptes 103,

[111

obscurella, Eusterinx 109

occupator, Cylloceria 106

occupator, Lissonota 106

oligomera, Eusterinx 109

omissum, Chalybion 47, 49, 51,

355157

omissum, Pelopoeus 55

omissum, Sceliphron 55

orbitator, Megastylus 110, 111

*orbitator subsp. canariensis,

[Megastylus 103, 110

paganus, Proclitus 107

*paradoxa, Symplecis 103, 108,

[109

*parvulum, Chalybion 13, 18, 36,

[39

*perfera, Plectiscidae 103, 107

*performidatum, Hemiphanes

[103

*permiranda, Eusterinx 103, 110

perpulchrum, Chalybion 47

perpulchrum, Sceliphron 46, 47

*petroleum, Chalybion 13, 47, 49,

il os 32

planatum, Chalybion 37, 39, 41

planatum, Sceliphron 41

Plectiscidea 103, 107

Plectiscus 107

*polyphemus, Chalybion 13, 25,

[27-29

posticata, Plectiscidea 103, 108

posticatus, Plectiscus 108

Proclitus 107

Prosceliphron 14

pseudoligomera, Eusterinx 109

pseudoobscurella, Eusterinx 109

punctatum, Pelopoeus 53

purpurascens, Sceliphron 27

rectangulus, Microleptes 111

remotus, Bassus 103, 105

ritsemae, Sceliphron 53

robustator, Entypoma 104-106

robustum, Entypoma 104, 105

*ruficorne, Chalybion 13, 36, 37,

[40, 42

Sceliphron 13, 15, 17, 25

schulthessirechbergi, Chalybion

[37, 45, 46

schulthessirechbergi, Sceliphron

[46

sodalis, Plectiscus 108

sommereni, Chalybion 37, 41, 46,

[47

sommereni, Sceliphron 46, 47

spinolae, Chalybion 18, 19

subdola, Eusterinx 109

substantiva, Plectiscidea 103, 108

suspiciosa, Entelechia 105

suspiciosum, Entypoma 103, 105

Symplecis 103, 108

targioni, Sceliphron 52

targionii, Chalybion 52, 53

targionii, Pelopoeus 52, 53

targionii, Sceliphron 52

tener, Plectiscidea 108

tenuicornis, Plectiscus 107

texanus, Pelopoeus 60

tibiale, Chalybion 13, 18, 36, 37,

[41-43, 45, 46

tibiale, Sceliphron 42

tibialis, Sphex 42, 43

*tomentosum, Chalybion 13, 36,

(47, 48

townesi, Hemiphanes 103

*triangulum, Chalybion 13, 18, 21,

[24

turanicum, Chalybion 49, 51, 56,

[57

turanicum, Sceliphron 56

*vechti, Chalybion 13, 49, 51,

[56-59

violacea, Sphex 51

violaceum, Chalybion 51

violaceum, Sceliphron 27, 51

walteri, Chalybion 49, 51, 53, 58

walteri, Pelopoeus 58

walteri, Sceliphron 58

zimmermanni, Chalybion 47, 49,

[51, 59, 60

zimmermanni, Sceliphron 60

zimmermanni subsp. aztecum,

[Chalybion 60

zimmermanni subsp.

[peninsularum, Chalybion 60

LEPIDOPTERA

africana, Steganodactyla 272

Agdistis 271

blanchardii, Idea 11

*borneoica, Ochyrotica 271-273,

[279, 280, 283

buergersi, Ochyrotica 272

*celebica, Ochyrotica 271-273,

[275, 276, 277, 279, 282-284

concursa, Steganodactyla 271,

[286

connexiva, Ochyrotica 271-274,

[276, 277, 280, 283, 286

connexiva, Steganodactyla 272

cretosa, Steganodactyla 272

durvillei, Idea 11

fasciata, Ochyrotica 271, 272

Idea 11

idea, Idea 11

*javanica, Ochyrotica 271-273,

[278, 279, 283, 284

*kurandica, Ochyrotica 271-273,

(2765277, 2795283

*misoolica, Ochyrotica 271-273,

[279, 281, 283

Ochyrotica 271-273, 282, 284,

[285

placozona, Ochyrotica 272

rufa, Ochyrotica 272

Steganodactyla 271, 272

*toxopeusi, Ochyrotica 285, 286

ODONATA

Agriogomphus 98, 99

Ammogomphus 97, 99

anduzei, Cyclophylla 81

292 TIJDSCHRIFT VOOR ENTOMOLOGIE, DEEL 131, 1988

anduzei, Phyllocycla 73, 75-/8,

[80, 81, 85

angustipennis, Diaphlebia 98

Aphylla 75, 81, 98-100

Archaeogomphus 98, 99

argentina, Cyclophylla 94

argentina, Gomphoides 95

argentina, Phyllocycla 73, 75, 76,

[79, 82, 90, 92, 94-96

armata, Phyllocycla 73, 75, 76,

[79, 80, 83

armatus, Epigomphus 135-137,

[139

baria, Phyllocycla 73, 75, 76, 80,

[96, 97

bartica, Phyllocycla 73, 75-78, 82,

[87

basidenta, Phyllocycla 73, 75, 76,

[79, 83, 84

*brasilia, Phyllocycla 73-76, 79,

[82, 85, 90, 92, 93

brevipes, Aphylla 98

breviphylla, Phyllocycla 73, 75,

[76, 79, 84, 86, 87

Cacoides 98, 99

Cacus 97, 99

camelus, Epigomphus 136

campanulata, Zonophora 98

clavatus, Epigomphus 136

crepidus, Epigomphus 136

crotalinus, Erpetogomphus 98

Cyanogomphus 97-99

Cyclophylla 97, 99

demoulini, Idiogomphoides 98

Desmogomphus 98-100

Diaphlebia 98-100

diphylla, Cyclophylla 91

diphylla, Phyllocycla 73-79, 85,

[90, 91

diphylla argentina, Cyclophylla

[94

Ebegomphus 97, 99

elongata, Cyclophylla 84, 86

elongata, Gomphoides 84

elongata, Phyllocycla 73-79, 82,

[84, 86, 87, 91

Epigomphus 98, 135-138, 140

Erpetogomphus 97-100

eugeniae, Gomphoides 95, 97

Eugomphus 98

*foliata, Phyllocycla 73-76, 79, 82,

[90, 92, 93

fuliginosus, Phyllogomphoides

[98

ganzanus, Mitragomphus 98

*gibberosus, Epigomphus 135,

[136, 138-140

gladiata, Cyclophylla 91

gladiata, Phyllocycla 73-76, 79,

[86, 90, 91, 93

Gomphoides 75, 98-100

gracilis, Progomphus 98

hamatus, Archaeogomphus 98

Herpetogomphus 99

hespera, Aphylla 86

hespera, Phyllocycla 73-76, 78,

[79, 82, 84-87, 89

hesperus, Gomphoides 86

Idiogomphoides 75, 98-100

infumata, Gomphoides 97

Ischnogomphus 97, 99

latro, Cacoides 97

llama, Epigomphus 135, 136,

[138-140

malkini, Phyllocycla 73, 75-79,

[84, 89

*medusa, Phyllocycla 73-76, 78,

[79, 85, 88, 89

Melanocacus 98, 99

Mitragomphus 98, 99

modesta, Phyllocycla 73, 75, 76,

[80, 82, 96, 97

molestus, Neogomphus 98

moyobambus, Peruviogomphus

[98

mungo, Melanocacus 97

murrea, Phyllocycla 73-76, 79,

[90, 95, 96

Negomphoides 99

Neogomphus 97, 98

neotropica, Phyllocycla 73, 75,

[76, 79, 80

obtusus, Epigomphus 135, 136

occipitalis, Epigomphus 136

ophis, Cyclophylla 96

ophis, Phyllocycla 73, 75-78, 80,

[82, 96

pachystyla, Cyclophylla 96

pachystyla, Phyllocycla 96

pallida, Phyllocycla 73, 75, 76, 79,

[83, 84

pallidiotylus, Perigomphus 98

paludosus, Epigomphus 98, 136

pechumani, Epigomphus 136

pegasus, Cyclophylla 88

pegasus, Phyllocycla 73, 75-79,

[85, 88, 89

Peruviogomphus 75, 98, 99

Perigomphus 98, 99

Phyllocycla 73-78, 82, 85, 91,

[98-100

Phyllogomphoides 75, 98-100

Progomhus 98-100

propinqua, Phyllocycla 73, 75, 76,

[79, 82, 83, 85

quadracies, Epigomphus 135-137

signata, Cyciopnyua 37

signata, Phyllocycla 73, 75-78, 82,

[87, 98

sordida, Cyclophylla 90

sordida, Phyllocycla 73-76, 79,

[90, 93

speculatrix, Phyllocycla 73, 75,

[76, 79, 84, 86, 87

Strumagomphus 99

subobtusus, Epigomphus

[135-137, 139

subquadrices, Epigomphus 136

subsimilis, Epigomphus 136

sylvicola, Agriogomphus 98

tigrivensis, Desmogomphus 98

titschacki, Gomphoides 81

titschacki, Phyllocycla 73, 75, 76,

[78-81, 85

tumefactus, Epigomphus 135-137

uniforma, Phyllocycla 73, 75-77,

[80, 83

verticicornus, Epigomphus 136

vesta, Phyllocycla 73, 75, 76, 79,

[82, 90, 91

viridipleuris, Aphylla 83

viridipleuris, Cyclophylla 83

viridipleuris, Gomphoides 83

viridipleuris, Phyllocycla 73,

[75-79, 82, 83

volsella, Cyclophylla 80

volsella, Gomphoides 80

volsella, Phyllocycla 73, 75-81, 85

waltheri, Cyanogomphus 98

westfalli, Epigomphus 135-137,

[139, 140

submaculosa, Nephrotoma 2

Zonophora 98, 99

PLANTAE

Asphodelus 238

Carpinus 164, 170, 172, 174

Clitocybe nebularis 107

Corylus 174, 187

Eucalyptus 202

Fagus 170, 187, 244, 245

Fraxinus 172, 174, 187

Hedera helix 190

Juglans regia 222

Ostrya 170, 172

Ostrya carpinifolia 174

Picea 187

Pinus haleppensis 184

Pinus pinaster 184

Platanus orientalis 175, 190,

[208, 240, 242

Polyporus 2

Populus 170

Poria vaporaria 108